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Calor Especifico de Solidos

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CALOR ESPECIFICO DE SOLIDOS

2010II

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

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CALOR ESPECIFICO DE SOLIDOS

2010II

PROLOGO
Mucha veces hemos tenido la sensación al tocar un metal y un trozo de madera tenemos la impresión casi con total seguridad de que el metal se encuentra a menor temperatura que la madera ¿pero cómo es posible esto si tanto el metal y la madera se hallan en el mismo ambiente? O cuando observamos a personas caminando por zarzas ardientes estas y otras interrogantes resolveremos en el presente informe este presenta la experiencia de laboratorio en la cual se estudiara el calor específico aplicado a los sólidos mediante el uso de un modelo dinámico simple permitirá determinar el calor específico de 3 muestras solidas así como la capacidad calorífica de un calorímetro. Primero se determinara la capacidad calorífica de un calorímetro convencional que en este caso será un termo pequeño, para lo cual se añadirá agua fría a una determinada temperatura y luego agua caliente a otra temperatura determinando así su temperatura de equilibrio que mediante la educación de calor ganado igual a calor perdido se obtendrá la capacidad calorífica del calorímetro. Luego se determinara el calor especifico para lo cual se hará uso del calorímetro y mediante la agregación de agua fría y luego la pieza de metal calentada a una determinada temperatura se hallara una temperatura de equilibrio, la cual permitirá hallar el calor especifico del solido repitiendo estos pasos para las demás piezas metálicas.

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.….......….......17  Hoja datos………………………………………………………………....…....…18 de  Cálculos resultados………………………………………………….….....5  Representación esquemática…………………………………………...25 y  Apéndice…………………………………………………………………………........……….CALOR ESPECIFICO DE SOLIDOS 2010II INDICE  Objetivos……………………………………………………………..…. ....…...…22 y  Conclusiones observaciones………………………………………………...………..…….26  Bibliografía…………………………………………………………...……… …..……….27 UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA 3 .. ......…4  Fundamento teórico……………………………………………………..

CALOR ESPECIFICO DE SOLIDOS 2010II 1. OBJETIVOS  Aplicar lo aprendido en las horas de teoría en la realidad a través de la experiencia para así consolidar el conocimiento  Conocer los calores específicos de los materiales mas conocidos en nuestro campo de la ingeniería  Determinar el capacidad calorífica de un calorímetro de manera indirecta  Determinar el calor específico de diferentes muestras solidas mediante el uso de un modelo dinámico sencillo. UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA 4 .

el calor específico es la capacidad calorífica específica. Se la representa con la letra (mayúscula).CALOR ESPECIFICO DE SOLIDOS 2010II  Estudiar el efecto de la transferencia de calor entre el calorímetro y la muestra a analizar.4 UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA 5 . el valor del calor específico depende de dicha temperatura inicial. Se la representa con la letra (minúscula). por el contrario. se define la capacidad calorífica como la cantidad de calor que hay que suministrar a toda la extensión de una sustancia para elevar su temperatura en una unidad (kelvin o grado Celsius). En forma análoga. En general. por lo que es representativo de cada sustancia. FUNDAMENTO TEORICO  CALOR ESPECIFICO El calor específico es una magnitud física que se define como la cantidad de calor que hay que suministrar a la unidad de masa de una sustancia o sistema termodinámico para elevar su temperatura en una unidad (kelvin o grado Celsius). la capacidad calorífica es una propiedad extensiva representativa de cada cuerpo o sistema particular. Por lo tanto. esto es El calor específico es una propiedad intensiva de la materia.

En esa época la mecánica y la termodinámica se consideraban ciencias independientes. tal vez un mejor nombre podría ser transferencia de energía calorífica específica.  Ecuaciones básicas El calor específico medio ( ) correspondiente a un cierto intervalo de temperaturas se define en la forma: Donde es la transferencia de energía en forma calorífica entre el sistema y su es la masa del sistema (se usa una n cuando se trata es el incremento de temperatura que entorno u otro sistema. El calor específico ( ) correspondiente a una temperatura dada se define como: El calor específico ( ) es una función de la temperatura del sistema.CALOR ESPECIFICO DE SOLIDOS 2010II Cuanto mayor es el calor específico de las sustancias. esto es . El término "calor específico" tiene su origen en el trabajo del físico Joseph Black. del calor específico molar) y experimenta el sistema. se requiere ocho veces más energía para incrementar la temperatura de un lingote de magnesio que para un lingote de plomo de la misma masa. Por ejemplo. quien realizó variadas medidas calorimétricas y usó la frase “capacidad para el calor”. más energía calorífica se necesita para incrementar la temperatura. por lo que actualmente el término podría parecer inapropiado. Esta función es creciente para la mayoría de las sustancias (excepto para los gases monoatómicos y diatómicos). Esto se debe a efectos cuánticos que hacen que los modos de vibración estén cuantizados y sólo estén accesibles a medida UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA 6 . pero el término está demasiado arraigado para ser reemplazado.

Especialmente en química. El cociente entre los calores específicos a presión constante y a volumen constante para una misma sustancia o sistema termodinámico se denomina UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA 7 .  Conceptos relacionados Hay dos condiciones notablemente distintas bajo las que se mide el calor específico y éstas se denotan con sufijos en la letra c. el cual es un cierto número de moléculas o átomos de la sustancia. sin embargo. la cantidad de calor asociada con un cambio de temperatura del sistema desde la temperatura inicial Ti a la final Tf se calcula mediante la integral siguiente: En un intervalo donde la capacidad calorífica sea aproximadamente constante la fórmula anterior puede escribirse simplemente como:  Cantidad de sustancia Cuando se mide el calor específico en ciencia e ingeniería. o bien usar el término calor específico másico. ambos del SI. El calor específico de los gases normalmente se mide bajo condiciones de presión constante (Símbolo: cp). Cuando la unidad de la cantidad de sustancia es el mol. Las mediciones a presión constante producen valores mayores que aquellas que se realizan a volumen constante (cv). el término calor específico molar se puede usar para referirse de manera explícita a la medida. debido a que en el primer caso se realiza un trabajo de expansión. para indicar que se usa una unidad de masa. ya sea en gramos o en kilogramos. Conocida la función 2010II . conviene que la unidad de la cantidad de sustancia sea el mol al medir el calor específico.CALOR ESPECIFICO DE SOLIDOS que aumenta la temperatura. la cantidad de sustancia es a menudo de masa.

Así. el calor específico del agua exhibe un valor mínimo de 0. La caloría (cal) también se usa frecuentemente en las aplicaciones científicas y tecnológicas. por ejemplo. por lo que a menudo se le considera como constante. Es decir. como por ejemplo la de la velocidad del sonido en un gas ideal. El calor específico de las sustancias distintas de los gases monoatómicos no está dado por constantes fijas y puede variar un poco dependiendo de la temperatura. no perteneciente al SI. tiene una definición basada en el calor específico.99795 cal/(g·K) para la temperatura de 34. Unidades de calor específico En el Sistema Internacional de Unidades. en tanto que vale 1. exactamente 1 cal·g-1·K-1 en el intervalo de 14. es la caloría por gramo y por kelvin (cal·g-1·K-1). Por lo tanto. otra unidad. debe especificarse con precisión la temperatura a la cual se hace la medición. en el intervalo de 14.  Unidades Unidades de calor La unidad de medida del calor en el Sistema Internacional es el joule (J). Así.5 °C a 15. Por consiguiente. Este parámetro aparece en fórmulas físicas. el calor específico se expresa en julios por kilogramo y por kelvin (J·kg-1·K-1). el calor específico del agua varía menos del 1% respecto de su valor de 1 cal/(g·K) a 15 °C.5 °C (por la definición de la unidad caloría). a la presión atmosférica.CALOR ESPECIFICO DE SOLIDOS coeficiente adiabático y se designa mediante la letra griega 2010II (gamma). UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA 8 .5 °C. La caloría se define como la cantidad de calor necesario para aumentar en 1 °C la temperatura de un gramo de agua destilada. el calor específico del agua es aproximadamente 1 cal/(g·K) en un amplio intervalo de temperaturas.5 °C.5 °C a 15. La presión a la que se mide el calor específico es especialmente importante para gases y líquidos.00738 cal/(g·K) a 0 °C.

y Z implican que los gases monoatómicos sólo tienen tres grados de libertad traslacionales.CALOR ESPECIFICO DE SOLIDOS 2010II En los Estados Unidos. rotacionales y vibracionales.  Factores que afectan el calor específico Grados de libertad El comportamiento termodinámico de las moléculas de los gases monoatómicos. La BTU se define como la cantidad de calor que se requiere para elevar un grado Fahrenheit la temperatura de una libra de agua en condiciones atmosféricas normales. Estos movimientos simples en los ejes dimensionales X. que es una molécula diatómica. Los movimientos traslacionales son movimientos de cuerpo completo en un espacio tridimensional en el que las partículas se mueven e intercambian energía en colisiones en forma similar a como lo harían pelotas de goma encerradas en un recipiente que se agitaran con fuerza. Por ejemplo. tiene cinco grados de libertad disponibles: los tres traslacionales más dos rotacionales de libertad interna. el calor específico se suele medir en BTU (unidad de calor) por libra (unidad de masa) y grado Fahrenheit (unidad de temperatura). mientras que para el UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA 9 . SE comportan como una población de átomos que pueden moverse dentro de una molécula de distintas formas (ver la animación a la derecha). La energía interna se almacena en estos movimientos internos. En los gases monoatómicos. Las moléculas con mayor atomicidad. Cabe destacar que la capacidad calorífica molar a volumen constante de los gases monoatómicos es . (vea la animación aquí). siendo R la Constante Universal de los gases ideales. adicionales ya que son objetos complejos. como el helio y de los gases biatómicos. la energía interna corresponde únicamente a movimientos de traslación. el hidrógeno es muy diferente. Y. el Nitrógeno. y en otros pocos países donde se sigue utilizando el Sistema Anglosajón de Unidades. en cambio tienen varios grados de libertad internos.

en términos generales. lo cual muestra claramente la relación entre los grados de libertad y el calor específico. suma de los valores de las masas atómicas de la molécula en cuestión. En forma correspondiente. la sustancia con la menor masa molar. hay una correlación cercana entre el UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA 10 . Es por esto que el hidrógeno.CALOR ESPECIFICO DE SOLIDOS Nitrógeno (biatómico) vale 2010II . Si una sustancia tiene una masa molar más ligera. porque un gramo de esta sustancia contiene una cantidad tan grande de moléculas. En consecuencia. entonces cada gramo de ella tiene más átomos o moléculas disponibles para almacenar energía. La energía calorífica se almacena gracias a la existencia de átomos o moléculas vibrando. existe en términos generales. que es la masa de un mol de cualquier elemento. Grandes lingotes de sólidos de baja densidad tienden a absorber más calor que un lingote pequeño de un sólido de la misma masa pero de mayor densidad ya que el primero por lo general contiene más átomos. una fuerte correlación inversa entre la densidad del sólido y su cp (calor específico a presión constante medido en términos másicos). pueden almacenar grandes cantidades de energía por mol si se trata de moléculas grandes y complejas. la cual es directamente proporcional a la masa molecular del elemento. tiene un calor específico tan elevado. Masa molar Una de las razones por las que el calor específico adopta diferentes valores para diferentes sustancias es la diferencia en masas molares. Ya que la densidad neta de un elemento químico está fuertemente relacionada con su masa molar. y el calor específico del hidrógeno deja de ser atípico. cuando se mide el calor específico en términos molares la diferencia entre sustancias se hace menos pronunciada. y en consecuencia su calor específico medido en términos másicos es menos notable. las sustancias moleculares (que también absorben calor en sus grados internos de libertad). Una consecuencia de este fenómeno es que.

Indica la mayor o menor dificultad que presenta dicho cuerpo para experimentar cambios de temperatura bajo el suministro de calor. Impurezas En el caso de las aleaciones. Es una propiedad extensiva. Las aleaciones pueden mostrar una marcada diferencia en su comportamiento incluso si la impureza en cuestión es uno de los elementos que forman la aleación. En una forma menos formal es la energía necesaria para aumentar 1 K la temperatura de una determinada cantidad de una sustancia. muchas desviaciones de esta correlación general. conocidos como puentes de hidrógeno. las impurezas en aleaciones semiconductoras ferro magnéticas pueden llevar a mediciones muy diferentes. es característica de un cuerpo o sistema particular. Por ejemplo. la capacidad calorífica del agua de una piscina olímpica será mayor que la de un vaso de agua. Enlaces puente de hidrógeno Las moléculas que contienen enlaces polares de hidrógeno tienen la capacidad de almacenar energía calorífica en éstos enlaces. (usando el SI). hay ciertas condiciones en las cuales pequeñas impurezas pueden alterar en gran medida el calor específico medido. la capacidad calorífica depende además de la temperatura y de la presión. ya que su magnitud depende. tal como predijeron por primera vez White y Hogan.  CAPACIDAD CALORIFICA La capacidad calorífica de un cuerpo es el cociente entre la cantidad de energía calorífica transferida a un cuerpo o sistema en un proceso cualquiera y el cambio de temperatura que experimenta. Hay sin embargo. Puede interpretarse como una medida de inercia térmica. UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA 11 . no solo de la sustancia.CALOR ESPECIFICO DE SOLIDOS 2010II volumen de un elemento sólido y su capacidad calorífica total. por ejemplo. sino también de la cantidad de materia del cuerpo o sistema. por ello. En general.

Para un sistema formado por una sola sustancia homogénea se define además el calor específico o capacidad calorífica específica c a partir de la relación: UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA 12 . ΔT la variación de temperatura Se mide en unidades del SI julios/K (o también en cal/ºC). que en general será función de las variables de estado.  Medida de la capacidad calorífica Para medir la capacidad calorífica bajo unas determinadas condiciones es necesario comparar el calor absorbido por una sustancia (o un sistema) con el incremento de temperatura resultante. La capacidad calorífica (C) de un sistema físico depende de la cantidad de sustancia o masa de dicho sistema.   Q es el calor absorbido por el sistema.CALOR ESPECIFICO DE SOLIDOS 2010II La capacidad calorífica no debe ser confundida con la capacidad calorífica específica o calor específico. el cual es la propiedad intensiva que se refiere a la capacidad de un cuerpo «para almacenar calor». La capacidad calorífica viene dada por: Donde:  C es la capacidad calorífica. y es el cociente entre la capacidad calorífica y la masa del objeto. El calor específico es una propiedad característica de las sustancias y depende de las mismas variables que la capacidad calorífica.

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA 13 .CALOR ESPECIFICO DE SOLIDOS 2010II Donde:   c es el calor específico o capacidad calorífica específica m la masa de sustancia considerada De las anteriores relaciones es fácil inferir que al aumentar la masa de una sustancia. como se explicará a continuación. de acuerdo con el teorema de equipartición de la energía. una variable termodinámica y está perfectamente definida en cada estado de equilibrio del sistema. del número de grados de libertad que tiene una molécula. Se define la capacidad calorífica Cc asociada a un proceso cuasiestático elemental c que parte de A y finaliza en el estado B como el límite del cociente entre el la cantidad de calor Q absorbido por el sistema y el incremento de temperatura ΔT que experimenta cuando el estado BB tiende al inicial B. de este modo. se aumenta su capacidad calorífica ya que aumenta la inercia térmica.  Capacidades caloríficas de sólidos y gases La capacidad calorífica de los sólidos y gases depende. La capacidad calorífica es. y con ello aumenta la dificultad de la sustancia para variar su temperatura. Un ejemplo de esto se puede apreciar en las ciudades costeras donde el mar actúa como un gran termostato regulando las variaciones de temperatura.  Planteamiento formal de capacidad calorífica Sea un sistema termodinámico en el estado A.

CALOR ESPECIFICO DE SOLIDOS Gas monoatómico 2010II Un gas monoatómico. eso hace que los gases diatómicos puedan almacenar más energía a una temperatura dada. Así el calor específico molar de un gas ideal monoatómico es simplemente cv = 3R/2 o cp = 5R/2. al ser la molécula casi puntual. Eso a que la energía de rotación. como por ejemplo son los gases nobles tiene moléculas formadas por un sólo átomo. Los gases monoatómicos reales también cumplen las anteriores igualdades aunque de modo aproximado. pueda despreciarse. Como el espacio es tridimensional y existen tres grados de libertad de tralación eso conduce de acuerdo con el teorema de equipartición a que la energía interna total U de un gas ideal monoatómico y su capacidad calorífica CV vengan dadas por: Donde T es la temperatura absoluta. N es el número de moléculas de gas dentro del sistema que estudiamos. Así en los gases monoatómicos la energía total está prácticamente toda en forma de energía cinética de traslación. k la constante de Boltzmann y R la constante universal de los gases ideales. Gas diatómico En un gas diatómico la energía total puede encontrarse en forma de energía cinética de traslación y también en forma de energía cinética de rotación. n el número de moles. A temperaturas próximas a la temperatura ambiente la energía interna y la capacidad caloríficas vienen dadas por: Para temperaturas extremadamente altas. la energía de vibración de los enlaces UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA 14 .

y la expresión sólo puede ser un límite a muy altas temperaturas. Por tanto estos gases tienen calores específicos o capacidades caloríficas molares cercanos a cv = 3R/2. Sin embargo. el nitrógeno (N2) o el monóxido de carbono (CO). Gases poliatómicos El teorema de equipartición para gases poliatómicos sugiere que los gases poliatómicos que tienen enlaces "blandos" o flexibles y que vibran con facilidad con q frecuencias. antes de llegar a temperaturas donde esa expresión sea un límite razonable muchas moléculas se rompen por efecto de la temperatura.CALOR ESPECIFICO DE SOLIDOS 2010II empieza a ser importante y los gases diatómicos se desvían algo de las anteriores condiciones. r = 2 para moléculas planas y r = 3 para moléculas tridimensionales). no llegando nunca al anterior límite. Sin embargo estas predicciones no se cumplen a temperatura ambiente. cumplen a temperaturas ambiente moderadas las anteriores relaciones. La capacidad calorífica molar aumenta moderadamente a medida que aumenta la temperatura. Sólidos cristalinos UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA 15 . Sin embargo. Eso se debe a efectos cuánticos que hacen que los modos de vibración estén cuantizados y sólo estén accesibles a medida que aumenta la temperatura. deberían tener una capacidad calorífica molar dada por: Donde r mide los grados de libertad rotacionales (r = 1 para moléculas lineales. Un tratamiento riguroso de la capacidad calorífica requiere por tanto el uso de la mecánica cuántica. en particular de la mecánica estadística de tipo cuántico. el oxígeno (O2). todos los gases reales como el hidrógeno (H2). A temperaturas aún más altas la contribución del movimiento término de los electrones produce desviaciones adicionales.

De hecho para sólidos y líquidos a bajas temperaturas. Nótese que la capacidad calorífica adimensional es cero en el cero absoluto de temperatura y aumenta hasta el valor 3 cuando la temperatura aumenta muy por encima de la temperatura de Debye.CALOR ESPECIFICO DE SOLIDOS 2010II Representación de la capacidad calorífica a dimensional dividida por tres. la expresión dada por el teorema de equipartición de la energía da aún peores resultados que para los gases poliatómicos complicados. El eje de ordenadas corresponde con la temperatura dividida por la temperatura de Debye. La teoría de Einstein predice que la capacidad calorífica molar de un sólido debe variar de acuerdo con la expresión: UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA 16 . y ulteriormente esta teoría fue mejorada por Blackman y otros. según el modelo de Debye y el primer modelo de Einstein. y en algunos casos a temperatura ambiente. aunque la regla de Dulong y Petit encaja con las predicciones del teorema de equipartición a bajas temperaturas esta regla falla estrepitosamente. Es un hecho experimental conocido que los sólidos cristalinos no metálicos a temperatura ambiente tienen una capacidad calorífica cv más o menos constante e igual a 3R (mientras que la capacidad calorífica a presión constante sigue aumentado). en función de la temperatura. Así es necesario abandonar la mecánica estadística clásica y estudiar el problema desde el punto de vista cuántico. Einstein fue el primero que propuso una teoría que predecía razonablemente la evolución de la capacidad calorífica de los sólidos en un rango amplio de temperaturas. que era cualitativamente correcta. Más tarde Debye propuso una mejora que hacía a la teoría cuantitativamente correcta. La línea roja representa el límite clásico dado por la ley de Dulong-Petit. Esta constatación empírica lleva el nombre de Regla de Dulong y Petit.

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA 17 . Esta ecuación predecía el comportamiento correcto a altas temperaturas: La corrección de Debye tenía en cuenta además de los efectos cuánticos que la distribución de frecuencias de los diversos modos de vibración (Einstein había supuesto para simplificar que todas las moléculas estaban vibrando alrededor de la misma frecuencia fundamental) con esa innovación.CALOR ESPECIFICO DE SOLIDOS 2010II Donde θE es un parámetro propio de cada sólido llamado temperatura característica de Einstein del sólido. Debye llegó a la expresión algo más complicada: Esta expresión coincide con la de Einstein y la regla de Dulong y Petit a altas temperaturas y a bajas temperatura explica el comportamiento proporcional T3 observado: Esta última expresión se llama ley T3 de Debye.

       MATERIALES Piezas metálicas de diferente material forma y tamaño (volumen) Termómetro de mercurio Mechero de bunsen Recipiente metálico (olla) Aislador térmico (termo) Matraz graduada Agua potable UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA 18 .CALOR ESPECIFICO DE SOLIDOS 2010II 2.

CALOR ESPECIFICO DE SOLIDOS 2010II UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA 19 .

CALOR ESPECIFICO DE SOLIDOS 2010II 3. Procedimiento experimental UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA 20 .

CALOR ESPECIFICO DE SOLIDOS 2010II 4.C).(6) Cc=300cal/ºC Por lo tanto la capacidad calorífica del calorímetro usado es: Cc=300cal/ºC 170gr b) Calcule el calor específico de cada pieza dadad en el laboratorio PIEZA “A”: Masa del agua: 190gr Temperatura inicial: 25ºc Temperatura de la pieza al colocarla en el agua: 81ºC Temperatura de equilibrio: 28ºC Calculo del calor específico de la pieza A: 190(1) (3)+300(3)=-85(CeA) (28-81) Luego el calor especifico de la pieza A es: UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA 21 . DATOS: Masa inicial de agua: 210gr Temperatura inicial: 21ºC CALCULOS Y RESULTADOS a) ¿DETERMINAR LA CAPACIDAD CALORIFICA DEL CALORIMETRO.? Temperatura con el calorímetro: 23ºC Masa B de agua 58ºC calentando.C). 52ºC en el equilibrio LUEGO: ma(H2O) Ce∆T+ Cc∆T = mB(H2O) Ce∆T` 210(1cal/g.2+ Cc(2)=170(1cal/g.

904 cal/g.CALOR ESPECIFICO DE SOLIDOS CeA=0.161 cal/g.ºC Pieza “C”: Masa del agua: 190gr Temperatura inicial: 27ºC Temperatura de la pieza: 95ºC Equilibrio: 30ºC Calculo del calor específico de la pieza C: 190(1) (3)+300(3)=-25 (CeC) (30-95) Luego el calor específico de la pieza C es: CeC =0.326cal/g.ºC 2010II PIEZA “B”: Masa del agua: 190gr Temperatura de inicio: 27ºC Temperatura de la pieza: 90ºC T de equilibrio: 28ºC Calculo del calor específico de la pieza B: 190(1) (1)+300(1)=-49 (CeB) (28-90) Luego el calor especifico de la pieza A es: CeB =0.ºC UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA 22 .

 Observamos que debido a los años de los materiales pudimos observar los golpes y capas de oxido en uno de ellos lo cual podría modificar levemente nuestros cálculos  Se observa claramente al momento de medir el peso de cada pieza que se trata de materiales distintos  En la determinación de la capacidad calorífica del calorímetro solo puede ser determinada de manera indirecta debido a que contamos con un termo como calorímetro.  Observaciones. UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA 23 .CALOR ESPECIFICO DE SOLIDOS 2010II 5. Los integrantes del grupo observamos que en nuestro aislador térmico existe un pequeño agujero por el cual se introduce el termómetro por el cual variaría levemente nuestros cálculos.  Las piezas al estar en el agua caliente sufrieron una leve variación en su volumen pero esto no influye en el cálculo del calor específico.  Observamos que el termómetro con el cual hacemos todas nuestras mediciones al usarlo para medir temperaturas extremas no se estabiliza y podría malograr nuestros cálculos.

etc. Concluyendo de que afecta a nuestras mediciones de temperatura pero muy levemente  Se concluye en el presente experimento que existe la transferencia de calor entre dos sustancias a diferentes temperaturas logrando una temperatura de equilibrio entre ambos. el calor se conservara entre las sustancia transfiriéndose de la de mayor temperatura ala de menor.  En la determinación del calor especifico de las muestras dadas podes concluir que el calor especifico es una característica de cada material lo cual nos puede ayudar a determinar mediante tablas el tipo de material estudiado. Concluimos esto debido a que los valores que se encuentran en los libros.  CONCLUSIONES: El calor específico de un material no depende de la cantidad de masa y/o volumen que presente. son muy similares  El calorímetro también mantiene la temperatura a la que se encuentra el agua así que no se debe despreciarla. internet.  El error obtenidos en el cálculo de los calores específicos se justifica principalmente : porque el calorímetro no es del todo hermético(existe cierto intercambio de calor con el exterior) y porque la lectura del termómetro solo permite una precisión de (mas menos 0. tablas.5º) UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA 24 .CALOR ESPECIFICO DE SOLIDOS  2010II Observamos que las piezas utilizadas llegan rápidamente al equilibrio con el termo facilitando nuestra labor  observamos que la presencia del mechero temperatura del aire circundante en la meza de trabajo eleva la 6.

 RECOMENDACIONES: Al momento de cambiar de material el agua que se encuentra en el calorímetro debe de ser cambiada y esperar a que regrese a su temperatura normal. Se recomienda que entre la determinación de cada muestra esperar un tiempo necesario para que el calorímetro regrese a su temperatura inicial evitando valores viciados en la experiencia.  Se concluye que en todo experiencia que por más cuidado que tengamos no tendremos un cálculo perfecto porque siempre hay perdidas y además no estamos considerando las perdidas. Se recomienda en todo el experimento realizarlo en el vacio para una mejor obtención de los resultados.   Se recomienda en el cálculo del calor específico de los sólidos esperar un tiempo de 8 o 10 minutos para que se logre un equilibrio más estable. Al momento de registrar la temperatura debe de ser rápido y no tomar por mucho tiempo el termómetro ya que nuestra T influenciaría en la del sistema. UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA 25 . Se recomienda que al momento de cerrar el termo debe taparse con un papel el agujero por donde atraviesa el termómetro para lograr un equilibrio mejor.  Nuestros cálculos no se tomaron en cuenta el contacto que estuvieron las piezas con las tenazas que podrían afectar nuestros cálculos 7.CALOR ESPECIFICO DE SOLIDOS  2010II En la determinación de la capacidad calorífica del calorímetro solo puede ser determinada de manera indirecta debido a que contamos con un termo como calorímetro.     No esperar que la temperatura del agua llegue a los 100grados ya que se notaria la existencia de una calor latente.

CALOR ESPECIFICO DE SOLIDOS 2010II 8. Capacidad calorífica de un material: La capacidad calorífica de un material se determina como el producto de su masa y calor especifico: Capacidad calorífica = masa × calor especifico UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA 26 . APENDICE A. QGanado = QPerdido B. Calor ganado es igual al calor perdido: Este principio nos indica que el calor se conserva en un sistema cerrado para ello se considera los calores que se dan y se reciben así como la temperatura de equilibrio.

Reverté.  Mécánica para ingenieros Dinámica. Reverté.CALOR ESPECIFICO DE SOLIDOS 2010II C. R. Física universitaria. Raymond A. International Thomson. Paul A. L. J. Reverté. Tipler. Sears.  Física para la ciencia y la tecnología.   BIBLIOGRAFIA Física I: para ciencias e ingeniería. Meriam.  Ingeniería mecánica: Dinámica: dinámica.  Mecánica vectorial para ingenieros: Dinámica. William F.C. Serway. Pearson Educación. UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA 27 . calor específico y variación de temperatura que experimenta Calor = masa × calor especifico × variación de temperatura 9. Hibbeler. Prentice Hall. Calor de una muestra: El calor de una muestra se expresa mediante el producto de su masa. Riley. Francis W.

CALOR ESPECIFICO DE SOLIDOS 2010II  Manual de laboratorio de física general. Universidad Nacional de Ingeniería (Lima). La universidad. UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA 28 .

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