MINISTERIO DE MEDIO AMBIENTE Y MEDIO RURAL Y MARINO SOCIEDAD ESPAÑOLA DE FITOPATOLOGÍA

PATÓGENOS DE PLANTAS DESCRITOS EN ESPAÑA
2ª Edición

COLABORADORES
Ricardo Flores Pedauye José María Melero Vara Vicente Pallás Benet

ASESORES

María Ángeles Achón Sama Luis A. Álvarez Bernaola Miguel A. Aranda Regules Josep Armengol Fortí Mariano Cambra Álvarez Miguel Cambra Álvarez Miguel Escuer Cazador José E. García de los Ríos Fernando García-Arenal Pablo García Benavides Ana González Fernández

Elena González Biosca Dirk Jansen Miguel Juárez Gómez Alfredo Lacasa Plasencia Amparo Laviña Gomila Francisco J. Legorburu Faus Pablo Llop Pérez Pablo Lunello Jordi Luque i Font Ester Marco Noales Vicente Medina Piles Emilio Montesinos Seguí Carmina Montón Romans Pedro Moreno Gómez Enrique Moriones Alonso Jesús Murillo Martínez Jesús Navas Castillo Ventura Padilla Villalba Ana Palacio Bielsa

Vicente Pallás Benet José Luis Palomo Gómez Javier Peñalver Navarro Ramón Peñalver Navarro Ana María Pérez-Sierra Fernando Ponz Ascaso María Dolores Romero Duque Javier Romero Cano Montserrat Roselló Pérez Remedios Santiago Merino Felipe Siverio de la Rosa Antonio Vicent Civera Antonio de Vicente Moreno

CORRECTORA DE LA EDICIÓN
María José López López

Las fotos de la portada han sido cedidas por los socios de la Sociedad Española de Fitopatología, Dres. María Portillo, Carolina Escobar Lucas y Miguel Cambra Álvarez

Secretaría General Técnica: Alicia Camacho García. Subdirector General de Información al ciudadano, Documentación y Publicaciones: José Abellán Gómez. Director del Centro de Publicaciones: Juan Carlos Palacios López. Jefa del Servicio de Producción y Edición: Mª Dolores López Hernández. Coordinadores: Paloma Melgarejo Nárdiz, José García-Jiménez, María Concepción Jordá Gutiérrez, María Milagros López González, María Fe Andrés Yebes y Núria Durán-Vila
Edita: © Ministerio de Medio Ambiente y Medio Rural y Marino Secretaría General Técnica Centro de Publicaciones Distribución y venta Paseo de la Infanta Isabel, I Teléfono: 91 347 55 51 - 91 347 55 41 Fax: 91 347 57 22 Plaza San Juan de la Cruz, s/n Teléfono: 91 597 60 81 Fax: 91 597 66 01

Maquetación, impresión y encuadernación Servicios Gráficos Kenaf, s.l. Tienda virtual: www.marm.es e-mail: centropublicaciones@marm.es

NIPO: 770-09-108-9 ISBN: 84-491-0403-3 1ª Edición agotada ISBN: 978-84-491-0954-6 2ª Edición Depósito Legal: M-3392-2010 Catálogo General de publicaciones oficiales: http://www.060.es (servicios en línea / oficina virtual / Publicaciones)

Datos técnicos: Formato: 17x24 cm. Caja de texto 13,6x19 cm. Composición: 1 columna. Tipografía: Times New Roman a cpo 11 y 14. Encuadernación: cosido a hilo. Cubierta: cartulina gráfica reciclada 300 gr., impresa 4 tintas más plastificado mate 1 cara. Papel interior: 60% fibras recicladas, 40% fibras vírgenes FSC, 100 gramos

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Esta segunda edición del libro “Patógenos de plantas descritos en España” tiene como objetivo actualizar la primera edición publicada en 1999, con los nuevos patógenos detectados desde entonces, completando la lista, su descripción, huéspedes afectados, enfermedades que causan y su distribución geográfica, sustentándose en referencias suficientemente acreditadas.

Prólogo

El libro contribuye a potenciar una de las líneas principales de difusión del conocimiento fitopatológico de la Sociedad Española de Fitopatología basada en publicaciones monográficas y consolida nuestra intensa actividad editorial. Se trata de un manual de consulta de gran utilidad para técnicos, investigadores científicos, estudiantes y gestores de las administraciones públicas relacionados directa o indirectamente con la Sanidad y Protección Vegetal. El rigor en su preparación está acreditado por los editores y asesores consultados, que son reconocidos especialistas en los diversos patógenos, así como por la supervisión realizada por el Ministerio de Medio Ambiente y Medio Rural y Marino.

Emilio Montesinos Seguí Presidente de la Sociedad Española de Fitopatología (2004-2008)

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Los editores-coordinadores de esta nueva versión actualizada del libro “Patógenos de plantas descritos en España” nos propusimos poner al día dicho catálogo finalizado en 1998 y presentamos el resultado conseguido.

Nota de los coordinadores

Como se indicaba en el prefacio del libro anterior, el criterio de selección de los patógenos que figuraban allí fue muy restrictivo, ya que se exigía que todos los patógenos hubieran sido descritos en revistas científicas con Comité de redacción. Por no cumplir este requisito, un gran número de organismos presentes en nuestro país no figuraron en dicha versión. El número de patógenos que se incluye en esta segunda edición es mucho más elevado que en la primera: el número de virus ha pasado de 63 en la edición anterior a 103 en la presente, el de viroides de 12 a 37, las bacterias de 30 a 50, los mollicutes de 7 a 8, los hongos de 271 a 412 y los nematodos de 35 a 48. Este sustancial incremento responde a varias causas. Por un lado, en los últimos años se ha incrementado el número de laboratorios españoles que realizan y publican los resultados de sus diagnósticos y, por ello, también el número de citas de nuevos organismos. Por otro, el criterio de inclusión de patógenos se ha ampliado, ya que se ha considerado que también deben incluirse aquellos cuya descripción figuraba en tesis, publicaciones científicas y de divulgación, aportaciones a Congresos y en otros medios accesibles públicamente y que permitían una identificación completa y válida, a juicio de los respectivos editores. En lo que respecta al apartado de Hongos, éstos han sido considerados en un sentido amplio, incluyendo en el catálogo todos los organismos incluidos tradicionalmente dentro de los hongos aunque actualmente se incluyan en Reinos distintos (vgr. Pythium, Phytophthora y mildius, actualmente en el Reino Chromista o Plasmodiophora, del Reino Protozoa). A diferencia de la edición anterior en que aparecían por grupos taxonómicos, en la presente edición aparecen por orden alfabético y dentro de la ficha se señala el grupo taxonómico al que pertenece. Aunque el patógeno en la publicación española apareciese con otro nombre, se ha tomado como nombre correcto del hongo el que aparece en la página web del CABI Bioscience Databases (http://www.indexfungorum.org), y para bacterias el que aparece en http://www.bacterio.cict.fr. En la mayoría de los casos se incluyen también sus sinónimos.
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Los nematodos han sido abordados de una manera diferente a la edición anterior: mientras allí aparecían agrupados por géneros, en esta edición se describe cada especie patógena por separado.

También se ha modificado ligeramente el formato de cada ficha, y además, a fin de facilitar al lector información sobre las características del patógeno, junto a la bibliografía que lo describe en España se ha procurado adjuntar alguna referencia básica de su descripción (generalmente la ficha de CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria). Se han limitado las referencias a un número máximo de diez por patógeno. En aquellos casos en que la bibliografía española es amplia se ha procurado reducirlas a aquellas que se refieren a su diagnóstico y epidemiología en España. Hemos intentado, y esperamos haberlo conseguido, que sean todos los que están, pero sabemos que no están todos los que son. Por un lado, aún hay patógenos correctamente identificados en España, pero que no cumplen con los criterios acordados para ser incluidos en este libro. Por otro lado, los patógenos que se han recogido corresponden a aquellos citados en España hasta 2005 (en el caso de bacterias) ó 2004 (resto de patógenos), años en los que los distintos editores finalizaron el manuscrito de esta obra. Por ello, lamentamos que por distintos problemas ajenos a nuestra voluntad, el trabajo no haya visto la luz hasta varios años más tarde y que por ello, desde el momento de su aparición, ya no esté actualizado.

Los editores queremos agradecer la confianza y paciencia de las diferentes Juntas Directivas de la Sociedad Española de Fitopatología y de sus Presidentes que han apoyado este trabajo, así como el esfuerzo de todos los asesores y colaboradores que nos han suministrado la información necesaria para su redacción. Esperamos no haber olvidado a ninguno, pero si así ha sido, pedimos disculpas. Agradecemos al Ministerio de Medio Ambiente y Medio Rural y Marino su favorable acogida para la publicación conjunta de esta reedición. Asimismo queremos agradecer la labor de María José López, que ha sido fundamental en la ejecución material de este catálogo.

También es necesario recordar que un libro con tan elevado número de patógenos y de referencias suele contener errores, y éste no va a ser una excepción. Por ello agradeceremos a los lectores que nos las señalen porque, al terminar esta versión, somos conscientes de que pronto habrá que preparar una nueva edición actualizada. Mientras tanto, esperamos que tenga una favorable acogida entre los fitopatólogos y que resulte muy útil para todos. Los coordinadores

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Virus

Índice

Alfalfa mosaic virus (Virus del mosaico de la alfalfa) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57 Apple chlorotic leaf spot virus (Virus de las manchas cloróticas del manzano) . . . . . . . . . . . 58 Apple mosaic virus (Virus del mosaico del manzano) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60 Apple stem grooving virus (Virus de la madera asurcada del manzano) . . . . . . . . . . . . . . . . . 62 Apple stem pitting virus (Virus de la madera estriada del manzano) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63 Artichoke latent virus (Virus latente de la alcachofa). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 64 Banana streak virus (Virus del rayado del banano) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66 Barley mild mosaic virus (Virus del mosaico suave de la cebada) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67 Barley stripe mosaic virus (Virus del mosaico rayado de la cebada) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 69 Barley yellow dwarf virus (Virus del enanismo amarillo de la cebada) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 70 Barley yellow mosaic virus (Virus del mosaico amarillo de la cebada) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 72 Bean common mosaic necrosis virus (Virus de la necrosis del mosaico común de la judía) . . 73 Bean common mosaic virus (Virus del mosaico común de la judía) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75 Bean leaf roll virus (Virus del enrollado de la hoja de la judía) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77 Bean yellow mosaic virus (Virus del mosaico amarillo de la judía) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78 Beet mosaic virus (Virus del mosaico de la remolacha) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80 Beet necrotic yellow vein virus (Virus de la rizomanía de la remolacha) . . . . . . . . . . . . . . . . 81 Beet pseudoyellows virus (Virus del falso amarilleo de la remolacha) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83 Beet virus Q (Virus Q de la remolacha) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85 Beet western yellows virus (Virus del amarilleo occidental de la remolacha) . . . . . . . . . . . . . 86 Beet yellows virus (Virus del amarilleo de la remolacha) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87 Broad bean mottle virus (Virus del moteado del haba) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88 Broad bean V virus (Virus V del haba). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 89 Broad bean wilt virus (Virus del marchitamiento del haba) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 90 Carnation etched ring virus (Virus del anillo grabado del clavel) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91 Carnation latent virus (Virus latente del clavel) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92 Carnation mottle virus (Virus del moteado del clavel) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 93 Carnation necrotic fleck virus (Virus del punteado necrótico del clavel). . . . . . . . . . . . . . . . . 94 Carnation vein mottle virus (Virus del moteado de las venas del clavel). . . . . . . . . . . . . . . . . 95 Cauliflower mosaic virus (Virus del mosaico de la coliflor) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96 Celery mosaic virus (Virus del mosaico del apio) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97 Cherry leaf roll virus (Virus del enrollado de la hoja del cerezo). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 98 Citrus concave gum disease (Concavidades gomosas de los cítricos) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100 Citrus cristacortis disease (Cristacortis de los cítricos) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 101 Citrus leaf blotch virus (Virus del manchado foliar de los cítricos) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 102 9

Citrus psorosis virus (Virus de la psoriasis de los cítricos) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104 Citrus tristeza virus (Virus de la tristeza de los cítricos) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 106 Citrus variegation virus (Virus de la variegación de los cítricos). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 109 Citrus vein enation/woody gall disease (Protuberancias nerviales/agallas en la madera de los cítricos) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110 Citrus yellow ringspot disease (Manchas anulares amarillas de los cítricos) . . . . . . . . . . . . . 112 Clover yellow vein virus (Virus del amarilleo de las venas del trébol) . . . . . . . . . . . . . . . . . 113 Cucumber green mottle mosaic virus (Virus del mosaico verde jaspeado del pepino) . . . . . 114 Cucumber leaf spot virus (Virus de la mancha de la hoja del pepino) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 115 Cucumber mosaic virus (Virus del mosaico del pepino) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 116 Cucumber vein yellowing virus (Virus de las venas amarillas del pepino) . . . . . . . . . . . . . . 119 Cucurbit aphid-borne yellows virus (Virus del amarilleo de las cucurbitáceas transmitido por pulgones) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121 Cucurbit yellow stunting disorder virus (Virus del amarilleo y enanismo de las cucurbitáceas) . 123 Eggplant mottle dwarf virus (Virus del enanismo moteado de la berenjena) . . . . . . . . . . . . . 125 Faba bean necrotic yellows virus (Virus del amarillamiento necrótico del haba) . . . . . . . . . 127 Fig mosaic disease (Mosaico de la higuera) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 128 Grapevine fanleaf virus (Virus del entrenudo corto infeccioso de la vid) . . . . . . . . . . . . . . . 130 Grapevine fleck virus (Virus del jaspeado de la vid) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 132 Grapevine leaf roll-associated virus (Virus del enrollado de la vid) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 133 Impatiens necrotic spot virus ( Virus de las manchas necróticas del Impatiens) . . . . . . . . . . 135 Impietratura disease (Enfermedad de la impietratura de los cítricos) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136 Iris yellow spot virus (Virus de la mancha amarilla del iris) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137 Leek yellow stripe virus (Virus del estriado amarillo del puerro) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139 Lettuce big-vein virus (Virus de las venas gruesas de la lechuga) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 141 Lettuce mosaic virus (Virus del mosaico de la lechuga) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 143 Lucerne enation virus (Virus de las excrecencias de la alfalfa) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 145 Maize dwarf mosaic virus (Virus del mosaico enanizante del maíz) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 146 Maize rough dwarf virus (Virus del enanismo rugoso del maíz) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 148 Melon necrotic spot virus (Virus de las manchas necróticas del melón) . . . . . . . . . . . . . . . . 150 Mirafiori lettuce virus (Virus de las nerviaciones gruesas de la lechuga (“Big vein”)) . . . . . 152 Onion yellow dwarf virus (Virus del amarilleo enanizante de la cebolla) . . . . . . . . . . . . . . . 154 Papaya ringspot virus (Virus de las manchas anulares de la papaya) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 155 Parietaria mottle virus (Virus del moteado de la parietaria) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 157 Peanut stunt virus (Virus del enanismo del cacahuete). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 158 Pelargonium flower-break virus (Virus de la rotura de la flor del pelargonio). . . . . . . . . . . . 159 Pelargonium line pattern virus (Virus del anillado del pelargonio) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 160 Pelargonium zonate spot virus ( Virus de la mancha zonal del pelargonio) . . . . . . . . . . . . . . 161 Pepino mosaic virus (Virus del mosaico del pepino dulce) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 163 10

Pepper mild mottle virus (Virus del moteado atenuado del pimiento) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 166 Plum pox virus (Virus de la Sharka) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 168 Potato leaf roll virus (Virus del enrollado de la hoja de la patata) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 171 Potato virus A (Virus A de la patata). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 173 Potato virus M (Virus M de la patata). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 174 Potato virus S (Virus S de la patata) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 175 Potato virus X (Virus X de la patata) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 176 Potato virus Y (Virus Y de la patata) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 178 Prune dwarf virus (Virus del enanismo del ciruelo) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 181 Prunus necrotic ringspot virus (Virus de los anillos necróticos de los Prunus) . . . . . . . . . . . 182 Red clover vein mosaic virus (Virus del mosaico de las venas del trébol rojo) . . . . . . . . . . . 184 Rough lemon bud union crease disease (Enfermedad de la mala unión con el limonero rugoso). 185 Southern bean mosaic virus (Virus del mosaico del sur de la judía) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 186 Squash mosaic virus (Virus del mosaico de la calabaza) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 187 Strawberry latent ringspot virus (Virus latente de las manchas anulares de la fresa). . . . . . . 189 Sugarcane mosaic virus (Virus del mosaico de la caña de azúcar). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 190 Sweet potato chlorotic stunt virus (Virus del enanismo clorótico de la batata) . . . . . . . . . . . 192 Sweet potato feathery mottle virus (Virus del moteado suave (ligero, plumoso) de la batata) . 194 Sweet potato leaf curl virus (Virus del rizado de la hoja de la batata) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 196 Tobacco mild green mosaic virus (Virus del mosaico verde atenuado del tabaco) . . . . . . . . 197 Tobacco mosaic virus (Virus del mosaico del tabaco) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 198 Tobacco rattle virus (Virus "rattle" del tabaco; Virus del cascabeleo del tabaco) . . . . . . . . . 199 Tomato bushy stunt virus (Virus del enanismo ramificado del tomate) . . . . . . . . . . . . . . . . . 201 Tomato chlorosis virus (Virus del amarilleo del tomate) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 203 Tomato infectious chlorosis virus (Virus del amarilleo infeccioso del tomate) . . . . . . . . . . . 205 Tomato mosaic virus (Virus del mosaico del tomate). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 207 Tomato spotted wilt virus (Virus del bronceado del tomate) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 209 Tomato yellow leaf curl disease (Virus del rizado amarillo del tomate; Virus de la hoja cuchara del tomate) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 212 Tulip breaking virus (Virus de la ruptura del color del tulipán) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 216 Turnip mosaic virus (Virus del mosaico del nabo) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 217 Virus de la France del Champiñón (Enfermedad vírica del champiñón) . . . . . . . . . . . . . . . . 219 Watermelon mosaic virus (Virus del mosaico 2 de la sandía) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 220 Wheat dwarf virus (Virus del enanismo del trigo) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 222 Zucchini yellow mosaic virus (Virus del mosaico amarillo del calabacín) . . . . . . . . . . . . . . 223

Viroides

Avocado sunblotch viroid (ASBVd). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 227 Chrysanthemum stunt viroid (CSVd) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 229 11

Citrus bent leaf viroid (CBLVd) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 230 Citrus exocortis viroid (CEVd). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 232 Citrus viroid III (CVd-III). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 234 Citrus viroid IV (CVd-IV) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 236 Eggplant latent viroid (ELVd) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 238 Grapevine yellow speckle viroid 1 (GYSVd-1) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 239 Grapevine yellow speckle viroid 2 (GYSVd-2) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 241 Hop latent viroid (HLVd) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 243 Hop stunt viroid (HSVd). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 244 Peach latent mosaic viroid (PLMVd) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 246 Pear blister canker viroid (PBCVd) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 248

Bacterias

Agrobacterium tumefaciens (Smith y Townsend) Conn . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 253 Agrobacterium vitis Ophel y Kerr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 255 Brenneria nigrifluens Hauben et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 257 Brenneria quercina Hauben et al.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 258 Brenneria rubrifaciens Hauben et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 259 Brenneria sp.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 260 Clavibacter michiganensis subsp. michiganensis (Smith) Davis et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . 261 Clavibacter michiganensis subsp. sepedonicus (Spieckermann y Kotthoff) Davis et al. . . . 262 Curtobacterium flaccumfaciens pv. flaccumfaciens (Hedges) Collins y Jones . . . . . . . . . . . 264 Dickeya spp. Samson et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 265 Erwinia amylovora (Burrill) Winslow et al.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 267 Erwinia persicina Hao et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 269 Erwinia sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 270 Ewingella americana Grimon et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 271 Pectobacterium atrosepticum Gardan et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 272 Pectobacterium carotovorum subsp. carotovorum (Jones) Hauben . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 274 Pseudomonas cichorii (Swingle) Stapp . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 276 Pseudomonas corrugata Roberts y Scarlett . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 277 Pseudomonas fluorescens (Trevisan) Migula . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 279 Pseudomonas marginalis pv. marginalis (Brown) Stevens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 280 Pseudomonas mediterranea Catara et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 281 Pseudomonas savastanoi pv. phaseolicola (Burkholder) Young et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . 282 Pseudomonas savastanoi pv. retacarpa García de los Ríos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 284 Pseudomonas savastanoi pv. savastanoi (Smith) Janse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 285 Pseudomonas syringae pv. aptata (Brown y Jamieson) Young et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 287 Pseudomonas syringae pv. coriandricola Toben et al.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 288 12

Pseudomonas syringae pv. helianthi (Kawamura) Young et al.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 289 Pseudomonas syringae pv. lachrymans (Smith y Brian) Young et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 290 Pseudomonas syringae pv. mori (Boyer y Lambert) Young et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 291 Pseudomonas syringae pv. morsprunorum (Wormald) Young et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 292 Pseudomonas syringae pv. pisi (Sackett) Young et al.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 293 Pseudomonas syringae pv. syringae van Hall . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 294 Pseudomonas syringae pv. tabaci (Wolf y Foster) Young et al.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 296 Pseudomonas syringae pv. tomato (Okabe) Young et al.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 297 Pseudomonas tolaasii Paine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 298 Pseudomonas viridiflava (Burkholder) Dowson . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 299 Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 300 Rhodococcus fascians (Tilford) Goodfellow . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 302 Streptomyces spp. Waksman y Henrici . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 303 Xanthomonas arboricola pv. juglandis (Pierce) Vauterin et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 304 Xanthomonas arboricola pv. pruni (Smith) Vauterin et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 305 Xanthomonas axonopodis pv. malvacearum (Smith) Vauterin et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 306 Xanthomonas axonopodis pv. phaseoli (Smith) Vauterin et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 307 Xanthomonas axonopodis pv. vesicatoria (ex Doidge) Vauterin et al.. . . . . . . . . . . . . . . . . . 309 Xanthomonas campestris pv. campestris (Pammel) Dowson. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 311 Xanthomonas cucurbitae (Bryan) Vauterin et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 312 Xanthomonas fragariae Kennedy y King. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 313 Xanthomonas hortorum pv. pelargonii (Brown) Vauterin et al.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 315 Xanthomonas vesicatoria (ex Doidge) Vauterin et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 316 Xylophilus ampelinus (Panagopoulos) Willems et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 318

Mollicutes

Apple proliferation phytoplasma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 323 Apricot chlorotic leaf roll phytoplasma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 325 Aster yellows phytoplasma. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 327 Bois Noir phytoplasma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 329 Grapevine flavescence dorée phytoplasma. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 331 Pear decline phytoplasma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 333 Potato stolbur phytoplasma. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 336 Spiroplasma citri . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 338

Hongos

Acremonium cucurbitacearum Alfaro et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 343 Acremonium strictum W. Gams . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 344 Albugo candida (Pers. ex Hook) O. Kuntze . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 345 13

Albugo tragopogonis (DC) S. F. Gray . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 346 Alternaria alternata (Fr.) Keissl. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 347 Alternaria brassicae (Berk.) Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 348 Alternaria brassicicola (Schwein.) Wiltshire . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 349 Alternaria carthami Chowdhury . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 350 Alternaria cucumerina (Ellis & Everh.) Elliot . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 351 Alternaria pluriseptata Karts. et Han. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 352 Alternaria solani Sorauer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 353 Alternaria triticina Prasada & Prahbu . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 354 Alternaria vitis Cavara . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 355 Aphanomyces cochlioides Drechsler . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 356 Apiognomonia errabunda (Roberge ex Desm.) Höhnel [Anamorfo: Discula umbrinella (Berk. & Broome) Sutton] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 357 Apiognomonia erythrostoma (Pers) Hönel [Anamorfo: Libertina effusa (Lib) Hönel] . . . . . 358 Apiognomonia veneta (Sacc.& Speg) Hönel [Anamorfo: Discula platani (Peck) Sacc.] . . . 359 Armillaria mellea (Vahl) Kummer sensu stricto. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 360 Ascochyta hortorum (Speg.) Smith. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 361 Ascochyta lentis Bondartsev & Vassilievskii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 362 Ascochyta pisi Lib. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 363 Ascochyta sorghi Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 364 Aspergillus flavus Link . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 365 Aspergillus niger v. Tieghem . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 366 Athelia rolfsii (Curzi) Tu & Kimb [Anamorfo: Sclerotium rolfsii Sacc.] . . . . . . . . . . . . . . . . 367 Blumeria graminis (DC.) Speer [Anamorfo: Oidium monilioides (Nees) Link] . . . . . . . . . . 368 Blumeriella jaapi (Rehm) v. Arx [Anamorfo: Phloeosporella padi (Lib.) v. Arx]. . . . . . . . . 369 Botryosphaeria dothidea (Moug: Fr.) Ces & De Not [Anamorfo: Fusicoccum aesculi Corda] . 370 Botryosphaeria obtusa (Schwein.) Shoemaker [Anamorfo: Sphaeropsis malorum Peck]. . . 371 Botryosphaeria ribis Gross. & Duggar Seaver [Anamorfo: Fusicoccum ribis Slippers, Crous & M. J. Wingf.] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 372 Botryosphaeria stevensii Shoemaker [Anamorfo: Diplodia mutila (Fr.) Mont.] . . . . . . . . . . 373 Botryotinia draytonii Buddin & Wakef.) Seaver [Anamorfo: Botrytis gladiolorum Timm.] . 374 Botryotinia fuckeliana (de Bary) Whetzel [Anamorfo: Botrytis cinerea Pers.] . . . . . . . . . . . 375 Botrytis allii Munn . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 377 Botrytis elliptica (Berck.) Cooke . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 378 Botrytis fabae Sardiña. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 379 Bremia lactucae Regel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 380 Cenangium ferruginosum Fr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 381 Ceratocystis paradoxa [Anamorfo: Thielaviopsis paradoxa (De Seynes) Höhnel]. . . . . . . . 382 Cercospora beticola Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 383 14

Cercospora fabae Fautr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 384 Chalara elegans Nag Raj & Kendr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 385 Chondrostereum purpureum (Pers.: Fr.) Pouzar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 386 Ciborinia camelliae Kohn . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 387 Cladosporium cladosporioides (Fres.) de Vries . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 388 Cladosporium variabile (Cooke) De Vries . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 389 Claviceps purpurea (Fr.) Tul. [Anamorfo: Sphacelia segetum Lév.] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 390 Cochliobolus cynodontis R. R. Nelson [Anamorfo: Drechslera cynodontis (Marignoni) Subram. & B. L. Jain] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 391 Cochliobolus hawaiiensis Alcorn [Anamorfo: Drechslera hawaiiensis M. B. Ellis]. . . . . . . 392 Cochliobolus miyabeanus (Ito &Kuribayasi) Drechsler ex Dastur [Anamorfo: Bipolaris oryzae (Breda de Haan) Shoemaker] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 393 Cochliobolus sativus (Ito & Kurib.) Drechsler ex Dastur [Anamorfo: Drechslera sorokiniana (Sacc) Subr.& Jain] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 394 Cochliobolus spicifer Nelson [Anamorfo: Drechslera spicife398ra (Bainier) von Arx] . . . . 395 Coleosporium tussilaginis (Pers.) Lév399 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 396 Colletotrichum acutatum J. H. Simmonds . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 397 Colletotrichum coccodes (Wallr.) Hughes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 398 Colletotrichum crassipes (Speg.) v. Arx . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 399 Colletotrichum dematium (Pers.) Grove. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 400 Colletotrichum lindemuthianum (Sacc. & Magn.) Scribner . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 402 Colletotrichum trichellum (Fr.: Fr.) M. M. Duke . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 403 Coniella petrakii B. Sutton . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 404 Coniothyrium concentricum (Desm) Sacc.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 405 Cronartium flaccidum (Alb. y Schw) Wint. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 406 Cronartium ribicola J. C. Fisch. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 407 Cryphonectria parasitica (Murril) Barr . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 408 Cryptodiaporthe populea (Sacc.) Butin [Anamorfo: Discosporium populeum (Sacc.) B. Sutton. 410 Cryptosporiopsis tarraconensis Gene et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 411 Curvularia trifolii (Kauffm.) Boedijn f. sp. gladioli Parmelee & Luttrell apud Parmelee. . . 412 Cyclaneusma minus (Butin) Di Cosmo, Peredo & Minter . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 413 Cyclaneusma niveum (Pers.) Di Cosmo, Peredo & Minter . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 414 Cymadothea trifolii (Pers.) Wolf [Anamorfo: Polythrincium trifolii Kunze (facies conidial); Sphaeria trifolii Pers. (facies picnídica o espermogonial)] . . . . . . . . . . . . 415 Cystodendron dryophilum (Pass.) Bubák . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 416 Dendrophoma myriadea (Preuss) Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 417 Diaporthe actinidiae Sommer & Beraha (Anamorfo: Phomopsis sp.). . . . . . . . . . . . . . . . . . 418 Diaporthe citri Wolf [Anamorfo: Phomopsis citri Fawcett] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 419 Didymascella thujina (E. J. Durand) Maire . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 420 Didymella bryoniae (Auersw.) Rehm [Anamorfo: Phoma cucurbitacearum (Fr. ) Sacc.]. . . 421 15

Didymella fabae Jellis & Punith. [Anamorfo: Ascochyta fabae Speg]. . . . . . . . . . . . . . . . . . 422 Didymella lentis Kaiser, Wang & Rogers [Anamorfo: Ascochyta lentis Vassilievsky] . . . . . 423 Didymella lycopersici Kleb [Anamorfo: Ascochyta lycopersici (Plowr.) Brunaud] . . . . . . . 424 Diplocarpon earliana (Ellis & Everh.) Wolf [Anamorfo: Marssonina fragariae (Lib.) Dieb.] . 425 Diplocarpon mespili (Sorauer) B. Sutton [Anamorfo: Entomosporium mespili (DC.) Sacc.]. 426 Discostroma corticola (Fuckel) Brockmann [Anamorfo: Seimatosporium lichenicola (Corda) Schoemaker & Müller] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 427 Dothiorella dominicana Petr. & Cif.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 428 Drechslera biseptata (Sacc & Roum.) Richardson & Fraser . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 429 Drechslera sorghicola (Lefebvre & Sherwin) Richardson & Fraser . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 430 Drepanopeziza punctiformis Gremmen [Anamorfo: Marssonina brunea (Ellis & Everh.) Magnus]. 431 Drepanopeziza sphaeroides (Pers.) Nannf. [Anamorfo: Marssonina salicicola (Bres.) Magnus] . 432 Elsinoë ampelina Shear [Anamorfo: Sphaceloma ampelinum de Bary] . . . . . . . . . . . . . . . . 433 Elsinöe quercus-ilicis (Arn.) Jenkins & Goid. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 434 Embellisia alli (Campanile) Simmons . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 435 Entyloma calendulae (Sydow) Viégas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 436 Entyloma serotinum Schröter [Anamorfo: Entylomella serotina Hönel] . . . . . . . . . . . . . . . . 437 Epichloë baconii White [Anamorfo: Acremonium typhinum var. bulliforme White]. . . . . . . 438 Epichloë clarkii White . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 439 Epichloë festucae (Leuchtmann, Schardl & Siegel) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 440 Epichloë typhina (Pers. ex Fr.) Tul. [Anamorfo: Sphacelia typhina Sacc.] . . . . . . . . . . . . . . 441 Erysiphe betae Vañha Weltzien [Anamorfo: Oidium erysiphoides Fr.] . . . . . . . . . . . . . . . . . 442 Erysiphe euonymi-japonici (Viennot-Bourgin) U. Braun & S. Takam. [Anamorfo: Oidium euonymi-japonici E. S. Salmon] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 443 Erysiphe necator Schwein [Anamorfo: Oidium tuckeri Berck.] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 444 Erysiphe vanbruntiana var. sambuci-racemosae (U. Braun) U. Braun & S. Takam. . . . . . . 445 Eutypa lata (Pers) Tul & C.Tul [Anamorfo: Libertella blepharis A.SM.] . . . . . . . . . . . . . . . 446 Exobasidium japonicum Shirai . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 448 Exobasidium rhododendri (Fuckel) C. E. Cramer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 449 Fomitiporia mediterranea M. Fischer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 450 Fomitopsis pinicola (Swart: Fr.) P. Karsten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 451 Fulvia fulva (Cooke) Cif. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 452 Fusarium arthrosporioides Sherbakoff . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 453 Fusarium culmorum (W.G.Sm.) Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 454 Fusarium oxysporum Schlecht.: Fr. f. sp. basilici Tamietti & Matta . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 455 Fusarium oxysporum f. sp. canariensis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 456 Fusarium oxysporum f. sp. ciceris (Padwick) Matuo & Sato. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 457 Fusarium oxysporum f. sp. cubense (E.F.Smith) Snyder & Hansen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 458 Fusarium oxysporum f. sp. dianthi (Prill.& Delacr.) Snyder & Hansen. . . . . . . . . . . . . . . . . 459 16

sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 469 Fusarium solani f. . . . . . . . . . . 473 Gibberella baccata (Wallr. . 464 Fusarium oxysporum f. 489 Guignardia aesculi (Peck) V. . . . gladioli (Mas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Fusarium moniliforme Sheldon]. . . .) Poit. . . . Arx & H. . . . . 466 Fusarium oxysporum f. Phyllosticta sphaeropsoidea Ell. . . . . . . . . . . . . . . melonis (Leach & Currence) Snyder & Hansen . . . . . . . 478 Gibberella subglutinans (E. . . . . & Synder. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Marssoniella juglandis (Lib. . . . . . . . . . P. . . . .) Petch [Anamorfo: Fusarium graminearum Schwabe]. . . .. . .) Snyder & Hansen . . . . . . . . . . . . . radicis-lycopersici Jarvis & Shoem. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 488 Graphiola phoenicis (Moug. . . .) Snyder & Hansen . . 486 Gnomonia leptostyla (Fr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) v. . . . . . . . . . . & Rav. . 463 Fusarium oxysporum f. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Niremberg & Seifert [Anamorfo: Fusarium proliferatum ( Matsushima) Niremberg] . . . . . . . . . . . . . . . . . 482 Glomerella gossypii Edgerton [Anamorfo: Colletotrichum gossypii Southworth] . . C. . . . . . . . . . . . . . . . 480 Gibberella zeae (Schwein. . . . Olivier . 470 Gaeumannomyces graminis (Sacc. 487 Golovinomyces cichoracearum (DC. . . .] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . f. . . . [Anamorfo: Fusarium equiseti (Corda) Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .] . . . . . . . cichoracearum [Anamorfo: Oidium asteris-punicei Peck] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 462 Fusarium oxysporum f. . . . . 491 Gymnosporangium clavariiforme (Jacq.: Fr. . . 461 Fusarium oxysporum f. . . . . . . . . . Schrenk [Anamorfo: Colletotrichum gloeosporoides Penz] .) Siwan. . . [Anamorfo: Fusarium tricinctum (Corda) Sacc. melongenae Matuo & Isigami. . . . . . . . Heluta var. . . . . . . . . . . . .) Viala & Ravaz [Anamorfo: Phyllosticta ampelicida (Engleman) van der Aa] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . radicis-cucumerinum Vakal . niveum (E. Smith) Snyder & Hansen. . .) Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 481 Glomerella cingulata (Stoneman) Spaulding & v. . .. . . . . . . . .Fusarium oxysporum f. . . .) DC. . 477 Gibberella intricans Wollenw. . . . . E. . . . . & Reinking) Nelson et al. . . . . . . . 468 Fusarium semitectum Berk. .. . Toussoun & Marasas [Anamorfo: Fusarium subglutinans (Wollenw. . . . sp. . . . . 465 Fusarium oxysporum Schlecht. . . . . . . . . . . phaseoli Kendr. . 472 Gibberella avenacea R. . . . Nelson. . . . . . . . . . . cucurbitae W. . . . . 492 Gymnosporangium cornutum Arthur ex F. . . 494 17 . . . N. . lycopersici (Sacc. . . . . . . . Stewart [Anamorfo: Leptodothiorella aesculicola (Sacc. 476 Gibberella intermedia (Kuhlman) Samuels. . . . . . . . sp. . . . . . . . . . . . 490 Guignardia bidwellii (Ell. . . . . . . ) Sacc. . . . . . . .]. . . . . . . .) Wollenw. . . . [Anamorfo: Fusarium lateritium Ness] . . . Hans . . sp. . . sp. . . . . . . . . . . . . . .F. .] . . . . . . . . . . . . & Ev. . . . . . . . . . . .].) V. . . . Snyder et H. . . 493 Gymnosporangium sabinae (Dickson) ex Winter. . 460 Fusarium oxysporum f. . . . 484 Glomerella graminicola Politis [Anamorfo: Colletotrichum graminicola (Ces) Wilson] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 475 Gibberella fujikuroi (Saw. . . . . . . 485 Gnomonia comari Karsten [Anamorfo: Zythia fragariae Laibach] . . . . . . T. . . . 467 Fusarium poae (Peck) Wollenw. .B. . . . . . . . . . . . . 474 Gibberella circinata Nirenberg & O’Donnell [Anamorfo: Fusarium circinatum Niremberg & O’Donnell] . . . .) Ces. . . Cooke [Anamorfo: Fusarium avenaceaum (Corda ex Fr. . . . . . . . . . . 479 Gibberella tricincta El-Gohll et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . J. . . sp. . . . . . . Edwards) P. . . . & de Not. . . . . . . . . . . . . Kern. . . . . sp. . . . . . . . . . . sp. . . . . . . .) Höhnel] . . .

. . . [Anamorfo: Isaria fuciformis Berk. . . . . .) Höhn] . . . . . . . . . . . . . . . . . . 500 Herpotrichia juniperi (Duby) Petrak . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Darker [Anamorfo: Hypodermina nervisequa (Link. . . . . . . . . . . . . . . . . 501 Heterobasidion annosum (Fr. ex Hook) Chev. . . . . . . . . . . .]523 Lophodermium seditiosum Minter. . . Santos . .) Reid. . . . . . . . . . . 499 Hendersonia eucalyptina A. . . . . 519 Lirula nervisequia (DC. . . . . . . . . . . . . . . . 521 Lophodermium juniperinum (Fr. . . 517 Leptosphaerulina trifolii (Rostrup) Petrak . . . . . . . . . . . . . . . . . . 515 Leptosphaeria draconis J. . . . . . [Anamorfo: Leptostroma pinastri Desm. . . . . . . . . Fr. 508 Kretzschmaria deusta (Hoffm. . . . .]. . . .) Bref. . . . . . . . . Snyder & Hansen] . 506 Kabatina juniperi R. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Minter [Anamorfo: Phyllosticta sp. . . . . . . . . .) Griffon & Maubl. . . . . . . . . . 526 Magnaporthe salvinii (Cattaneo) Krause & Webster [Anamorfo: Nakatea sigmoidea Hara] 528 Marthamyces panizzei (De Not. . . . 511 Lasiodiplodia theobromae (Pat. . . . . . . . . . . . . . 503 Inonotus rickii (Pat. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Sporotrichum versisporum (C. . . . . . . . . . . . . . 505 Kabatiella prunicola (Ellis & Everh) v. . . 525 Magnaporthe grisea (Herbert) Barr [Anamorfo: Pyricularia oryzae Briosi & Cavara y Pyricularia grisea Sacc. . . . . . . . . . . . 509 Laetiporus sulphurous Bull. . . . . . 518 Leveillula taurica (Lév. . . . . . . . . . . . . . . . . & Br.] . . . . . . Lloyd) Stalpers] . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Phoma lingam (Tode ex Fr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 522 Lophodermium pinastri (Schrad. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .] . . . . . . . . . .) Bursd. . . . . . . . . . . . . . . . . .] . . . . . . . . . . . . . .G. . . . . . . . . .) Salmon]. . . . . . . . . . 510 Laetisaria fuciformis (McAlp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Botrytis sylvatica Malençon & Malençon] . y Mont . . . . . . . . . 512 Lembosia quercina (Ellis & G. . . . .) Desm. . . . M. . D. . . Staley & Millar [Anamorfo: Leptostroma rostrupii Minter] . . . . . . . . . . . . . Arx. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Ces & de Not. . . 502 Hypoxylon mediterraneum (De Not) Ces. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Urr. . . . . . . . . . 524 Macrophomina phaseolina (Tassi) Goidanich . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Schneid. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 498 Helminthosporium solani Dur. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 504 Issatchenkia orientalis Kudryavtsev [Anamorfo: Candida krusei (Castellani) Berkhout] . . . .: Fr. . . . . . . . . .) P. . & Barthol. . . .]. . . .) Mur. . & Arx. . . . . . . .. . . . . . . . . . . 530 Mastigosporium rubricosum (Dearn. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 514 Leptosphaeria coniothyrium (Fuckel) Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Haemanectria haematococca (Berk. . . . 531 18 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 497 Helicobasidium brebissonii (Desm. . . . . . . . . Martin . 513 Lepteutypa cupressi (Nattrass. . . . . . 507 Khuskia oryzae Hudson [Anamorfo: Nigrospora oryzae (Berk. . . .]. . . . . . . . .) de Not . . C. . . . . . . . .) Nannf. 516 Leptosphaeria maculans (Desm. . . . . . . .] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 495 Harknessia eucalypti Cooke . . . . . . . Martin) Tracy & Earle . . . . . & Broome) Samuels & Nirenberg [Anamorfo: Fusarium solani (Martius) Appel & Wollenweber emend. . . . . [Anamorfo: Oedecephalum lineatum Bakshi] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 520 Lophodermella conjuncta (Darker) Darker . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Donk [Anamorfo: Rhizoctonia crocorum (Pers) DC. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Coniothyrium fuckelii Sacc. .) Arnaud [Anamorfo: Oidiopsis taurica (Lév. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . & de Not. . . . .) Petch. Booth & Sutton) Swart [Anamorfo: Seiridium unicorne (Cooke & Ellis) Sutton] .

. . . . . . . . . . 553 Mycosphaerella populi (Auersw. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Cylindrosporium castaneicolum (Desm. . . . . . . . . . . . . .) Sacc. . . 550 Mycosphaerella graminicola (Fuckel) Schröter [Anamorfo: Septoria tritici Roberge] . . . . . . . . . . .] . . . .Melampsora allii-populina Kleb. .) P. . . A. . . . Gams) Glenn. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .] . . . . [Anamorfo: Cylindrocarpon heteronemum (Berk. . . . . . . . . 551 Mycosphaerella pini Rostr. A. . . . Arx. . . . . . Costa. . . . . . . . . . [Anamorfo: Cladosporium echinulatum (Berkeley) De Vries]549 Mycosphaerella fragariae (Tul. . . . . . . .) Desm. . . . . 535 Microsphaera alphitoides Griffon & Maubl. . 565 Neotyphodium coenophialum (Morgan-Jones & W. . . . . . . . . 532 Melampsora lini (Ehrenb. . . . var faginata Lohman. . . . . . 561 Nectria coccinea (Pers. . . . . . 555 Mycosphaerella pyri (Auersw. . . . . . . . . . . . .) Gams. . .: Fr. . . . [Anamorfo: Tubercularia vulgaris Tode] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Cercospora circumscissa Sacc. . . . . . . . . 568 19 . . 559 Naohidemyces vaccinii (Alb. .) Jorst. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 556 Mycosphaerella rabiei Kovachevskii [Anamorfo: Ascochyta rabiei (Pass. . . . . . . . . . . . . . 567 Olpidium brassicae (Woronin) P. . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Dothistroma pini Hulbary] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Oidium quercinum Thüm] . . 566 Oidium mangiferae Berthet . . . . 558 Myrothecium roridum Tode . . . . . . . . 543 Mycocentrospora cladosporioides (Sacc. . . . nivalis [Anamorfo: Gerlachia nivalis (Ces. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . .] . . . . . . . . . M. . Hirats. . . . . . . . var. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . E. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .C. . . . . . . . . . . . . . . . . . Dang. . . . . . .) S. . .) Boerema [Anamorfo: Septoria pyricola Desm. . . . . . . . . . 534 Melampsora ricini Noronha . .] . . . Müller & v. . 548 Mycosphaerella dianthi (Burt. . .) Starbäck. . . . . . . . . . . . . .) Fr. . . . . .) Lindau [Anamorfo: Ramularia brunnea Peck] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . C. . . . . . . . . . 554 Mycosphaerella punctiformis (Pers. . . . . . . Katsuya & Y. . . . . . . . . . . . . . 533 Melampsora populnea (Pers. . . . . . . . . . . . . . . . . .) Scholten] . . . . . . . . . . 563 Nectria galligena Bresad. . . . . . . . . . Phyllosticta maculiformis Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . & Müller] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 545 Mycosphaerella buxicola (D. . . . 541 Monosporascus cannonballus Pollack & Uecker. . . W. . . . . . . .) Berl. . . . . . Karst. . . . . . . . . . . . . 552 Mycosphaerella pinodes (Berk. . .) Schröter [Anamorfo: Septoria populi Desm. . . . . . . . . . . . . 560 Nectria cinnabarina (Tode) Fr. . . . . . . . . . Bacon & Hanlin . . . . . . . . . . . 539 Monilinia laxa (Aderhold & Ruhl. . . . . . . . . . [Anamorfo: Ascochyta pinodes Jones] . .) M. . .) Tomilin . . . .) Honey [Anamorfo: Monilia fructigena Pers. . . . 557 Mycosphaerella zeae-maydis Mukunya & Boothroyd [Anamorfo: Phyllosticta maydis Arny & Nelson] . . . . . . . . . . . . . . . . & Blox) Vestergr. . . . . . . . . 536 Microsphaera platani Howe [Anamorfo: Oidium sp] . . . 562 Nalanthamala vermoesenii (Biourge) Schroers . 538 Monilinia fructigena (Aderhold & Ruhl. . . . . . . . . . . . .) Labrousse]. . . . . . . . . . A. . . . . . . 546 Mycosphaerella cerasella Aderh. . . . . . . . . . . . & Schwein. . . . . . . . . . .]540 Monographella nivalis (Schaffnit) E. . . . . .] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Honey ex Whetzel [Anamorfo: Monilia laxa (Ehrenb. . . . . . . . . . . . . . . .& Broome) Wollenw]564 Nectria radicicola Gerlach & Nilson [Anamorfo: Cylindrocarpon destructans (Zinssm. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 537 Microstroma juglandis Sacc. . Sato. . . . . . . . . . . . . . Watson & Ayers [Anamorfo: Cylindrocarpon faginatum Booth] . . . . . . . . . . . . . . 547 Mycosphaerella dearnesii Barr [Anamorfo: Lecanosticta acicola Sydow] . . . .

. . . . . . . . . . . . 596 Phaeomoniella chlamydospora (W. . . . . . . . . 575 Penicillium expansum Link . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Donk . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 584 Peronospora euphorbiae Fuckel. . . . M. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . et al. . . 602 Phloeospora aceris (Lib. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 587 Peronospora parasitica (Pers. . . . .) Steyaert. . . . . . . . . .) Caspary. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Rohde) Petrak . . . betae Byford . . . . . . .) Fr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Ophiostoma novo-ulmi Brasier [Sinanamorfos: Sporothrix sp. . . . . . . . . . y Graphium sp. . . Sydow & Sydow . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . et Sacc. . . . . . . . . . . . . Holm . . . . . . . . . . . . . . . . 589 Peronospora viciae (Berk. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 572 Oxyporus latemarginatus (Durieu & Mont. . . . . . . . . . . . . . . . .) L. . . . . . . . . 574 Penicillium digitatum Sacc. . . . Wingf.) Fr. . . . . . . . . . . . . . . . . 598 Phaeosphaeria nodorum (Müller) Hedjar [Anamorfo: Septoria nodorum (Berk. . . . . . . .) Caspary . . . . ] y Ophiostoma ulmi (Buisman) Nannf. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Berk. . . . . . . . . . . . 590 Pestalotiopsis funerea (Desm. . . . . . . . . . . Beyma . . . . . . . . . . . . . . . .) Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . 577 Penicillium gladioli Mc Cull. . . . . . . . . . . . .] . . . . . . . . . . . . . . . . 604 Phoma fimeti Brunaud . . . . . . . . . . . . . . . 591 Pestalotiopsis maculans (Corda) Nag Raj . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 571 Otthia spiraeae (Fuckel) Fuckel [Anamorfo: Diplodia sarmentorum (Fr. 599 Phellinus pini (Brot. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . J. . . . . . . . . . . . . . . 581 Peronospora chlorae de Bary . Mugnai) Crous & W. . . . . . . . . . . . . . . . . . . & L. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 594 Phaeocryptopus gaeumannii (T. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 573 Penicillium chrysogenum Thom . . . . . 569 Ophiostoma piceae (Münch) H. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .]. . . . . . . . . . . . . 606 Phomopsis amygdali (Delcr. 607 Phomopsis asparagui (Sacc. . . . . Crous. . . . . . . . . L. . sp. . . . tabacina (Adam) Skalický . . et Thom . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . y Pesotum ulmi (M. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Crane & Schoknecht] . . . . . . . . . . . . heteromorpha (Sch. . . . . . . . . . . . 579 Penicillium verrucosum Dierckx . 580 Peronospora arborescens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Gams597 Phaeosphaeria herpotrichoides (de Not. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Bondartsev & Singer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 585 Peronospora farinosa f. Gams. . . 595 Phaeoisariopsis griseola (Sacc. . [Sinanamorfos: Sporothrix sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . 605 Phoma pomorum Tüm. . . . . . . . . . . . . 578 Penicillium variabile Sopp . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 593 Pezicula alba Guthrie [Anamorfo: Phlyctema vagabunda Desm. . . . . . 586 Peronospora hyoscyami de Bary f. 601 Phialophora cinerescens (Wollenw. . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Bubák .) Noordeloos et Boerema . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Schwartz) J. . . . . . . . . . . . . 603 Phoma exigua var. . . . . . . . . . . .) v. . . .) Ferraris. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Tuset & Portilla . . 576 Penicillium fagi Martin. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 592 Pestalotiopsis palmarum (Cooke) Steyaert . . . . . . . . 608 20 . . . . . . . . . . . . . . . . . 588 Peronospora statices Berk . . . . . . . . . . . . . . . . . 583 Peronospora destructor (Berk. . . . . 582 Peronospora conglomerata Fuckel. . . . . . . . B. .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 613 Phytophthora cactorum (Lebert & Cohn) Schröter . . . . . . . . . . . . . .]. . . .) Salmon . . . . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Libertella fulva Thüm. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 618 Phytophthora citrophthora (R. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 640 Pleospora herbarum (Pers. . . . . . .) Rabenh. . . . . . Kestern . . . .&E. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Sacc. . . 641 Pleospora papaveracea (de Not. . . . . . . . . . . 629 Phytophthora porri Foister . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 621 Phytophthora erythroseptica Pethybr. 617 Phytophthora citricola Sawada . . . . . . . . . .) Lév. . .Wilson. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . subsp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 611 Phragmidium mucronatum (Pers. . . . . . . . . . . . .) Jorstad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 638 Pleiochaeta setosa (Kichn) Hugues . . . . . . . . . . . . 643 Podosphaera leucotricha (Ellis & Everh. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 637 Platychora ulmi (Schleich.) Rost. . . . . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Stemphylium botryosum Wallr. . . . . 648 Pseudoperonospora humuli (Miyabe & Takahashi) G. . . . . . . 630 Phytophthora ramorum. 623 Phytophthora infestans (Montagne) de Bary . . . . . . . . . . . . . .) Leonian . . . . . .] . . . . . . . . . . . . . 626 Phytophthora nicotianae Breda de Haan (= P. . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Dendryphion penicillatum (Cda. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 627 Phytophthora palmivora (Butler) Butler . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 635 Plasmopara halstedii (Farlow) Berlese & de Toni . . . . . . . . . . . . . . . . . . 616 Phytophthora cinnamomi Rands. . . . . . . . . . . . . .) Sacc. . . . . . . . . . . . 631 Phytophthora syringae (Kleb. .) Keissler] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 615 Phytophthora capsici Leonian . . .) Fr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 649 21 . . . . . . . . . . . . . . . . . 624 Phytophthora megasperma Drechsler . . 639 Pleospora betae Björling [Anamorfo: Phoma betae Frank] . . . . . . .) Kleb. . . . . .]646 Pseudonectria rousseliana (Mont. . . . . . .]. . . . . . . . . . . . . . . . 634 Plasmopara crustosa (Fr. . . . . . . . . 610 Phomopsis viticola (Sacc. .) Petrak [Anamorfo: Pigottia ulmi (Grev. . . . 628 Phytophthora phaseoli Thaxter. . . .) DC. . . . . . . . . 644 Polystigma fulvum Pers. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ex DC. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . rubrum [Anamorfo: Polystigmina rubra (Desm. . . . . & de Toni. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 633 Plasmodiophora brassicae Voronin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Wollenw [Anamorfo: Volutella buxi (Corda) Berk]. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Hahn . . . . 645 Polystigma rubrum (Pers. . . .) Sacc. Sm. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 632 Pileolaria terebinthi Cast. . & Curtis) Berl.. . . . . 636 Plasmopara viticola (Berk. . . . . . . . . . . & Lafferty . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 612 Phyllactinia guttata (Wallr. . . . . . . .) Schlecht. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 614 Phytophthora cambivora (Petri) Buismann . . . . . . . . . . . . 622 Phytophthora hibernalis Carne. . . . . . . . . . . . . . . . & Curt. . . . . . . . . . . . . (Anamorfo: Oidium sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 647 Pseudoperonospora cubensis (Berk. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . parasitica Dastur) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 620 Phytophthora drechsleri Tucker . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Phomopsis juniperivora G. . . . . . . . 619 Phytophthora cryptogea Pethybr. . . . . . . . . .) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 609 Phomopsis sclerotioides v. . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . 687 Rhytisma salicinum (Pers. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 659 Puccinia menthae Pers. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .]. graminis Pers. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 650 Puccinia allii (DC. . . . 651 Puccinia antirrhini Dietel & Holway . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Lind. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 663 Puccinia sorghi Schwein . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Fr. . . . . . . . . . . . 679 Rhabdocline pseudotsugae Sydow . . . . . . . . . . . . . . .Pseudopeziza medicaginis (Lib. . .. . . . . . . . . . . . . . . . .. . .) Winter . . . . . . . . & Roum] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Davis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 683 Rhizosphaera kalkhoffii Bubák. . . . . . [Anamorfo: Dematophora necatrix R. 661 Puccinia porri (Sow. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 666 Pyrenochaeta lycopersici Schneider & Gerlach . . . .) Fr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Melasmia acerina Lév. . . . . . . . . . . . . . . 652 Puccinia asparagi DC. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 673 Pythium intermedium de Bary . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 660 Puccinia pelargonii-zonalis Doidge . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 655 Puccinia coronata Corda . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . 678 Ramularia vallisumbrosae Cavara . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Farr . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 689 Rosellinia necatrix Prill. . . . . . . . . . . 668 Pyrenophora avenae Ito & Kuribayashi apud Ito [Anamorfo: Drechslera avenae (Eidam) Scharif. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 688 Rosellinia minor (Höhnel) Francis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Fr. .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . .) J. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Shoem. 681 Rhizopus stolonifer (Ehrenb. . . . . . . . . . . . . . . . 653 Puccinia buxi DC. . . . . . . . . . . . . 674 Pythium irregulare Buis. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 676 Pythium ultimum Trow . . . . 682 Rhizopycnis vagum D. . . . . . 669 Pyrenophora teres Drechsler [Anamorfo: Drechslera teres (Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .] . . . . . . . . . . . . . . . . 686 Rhytisma punctatum (Pers. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 680 Rhizopus oryzae Went & Prinsen Geerligs . . . . . . . . . . . . . . . . 667 Pyrenochaeta terrestris (Hansen) Gorenz. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 672 Pythium aphanidermatum (Edson) Fitzp. . . . . . . . . . 675 Pythium paroecandrum Dreschler . . . . . . . . . . . . Walter & Larson . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 684 Rhynchosporium secalis (Oudem. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 690 22 . . . . . Hartig]. . . . . . . . . . . . 654 Puccinia carthami Corda. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Rudolph . . . . . . . . . . . . .] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Drechsler [Anamorfo: Drechslera tritici-repentis (Died. . . . . . . 657 Puccinia hordei Otth. . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Melasmia salicina Lév. . . . . . . . . . . . . 662 Puccinia recondita Roberge . . . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Melasmia punctata (Sacc. .) Sacc. . 685 Rhytisma acerinum (Pers. . 677 Ramularia cynarae Sacc. . . . 665 Puccinia striiformis Westend. . . . . . . . . . . . . . . . 670 Pyrenophora tritici-repentis (Died. . . . . . . . . . . . .) Shoem] . . . . . 656 Puccinia graminis subsp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . F. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

.) Stevenson & Johnson. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) de Bary . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 709 Sphaceloteca sorghi (Link) Clinton . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 716 Spilocaea oleagina (Castagne) Hughes. . . . 727 Taphrina caerulescens (Desm. . . . . . . . . . . . . . . . . . 713 Sphaerotheca fuliginea (Schlecht. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 707 Sphaceloma siculum Ciccar. . . . 726 Sydowia polyspora (Bref. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Tul. . . & Travel) E. . .. . . . . . . . . Müller [Anamorfo: Sclerophoma pithyophila (Corda) Höhn]. . . . . . . . . . 696 Scolecotrichum graminis Fuckel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . & Desm. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 720 Stemphylium sarciniforme (Cavara) Wiltshire . . . . . . . . . . . . . . .) Whetz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ex Fr). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . sp. . . . . . . . . Ellis . . . . . . . . . 698 Septoria ampelina Berk. . . .& Curtis . . . . . . . 717 Spilocaea phillyreae (Nicolas & Aggéry) M. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Schröter . . .) Lagerh. . . . . .) Tul. . . . . . .Arx .) M. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . B. . . . . . . . . . . . . . . . . 721 Stemphylium solani Weber . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 708 Sphaceloteca destruens (Schlecht. . . 729 23 . . . . . . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Oidium leucoconium Desm. . . . .) Simmons . . . . . . . . . .) Bertini . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 692 Sclerospora graminicola (Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . 712 Sphaeropsis sapinea (Fr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 719 Spongospora subterranea (Wallr. . . . . . . . . . . . 711 Sphaeropsis oleae (D. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 703 Septoria unedonis Rob. . . Ellis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 697 Seiridium cardinale (Wagener) Sutton & Gibson. . . . . . .) Pollaci [Anamorfo: Oidium erysiphoides Fr. . . . . . . . . . . . . . . . . . .Sclerophthora macrospora (Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Burrill [Anamorfo: Oidium fragariae Harz] . 714 Sphaerotheca humuli (DC. . . . . . A. . . . . . . . . . . & Mont. . . . . . . . . . . . . . . . . . 722 Stemphylium vesicarium (Wallr. . . . . . . . . . . . . . . . . . Lév. 718 Spilocaea pyracanthae (Otth) v. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 715 Sphaerotheca pannosa Wallr. . . . . . . . . . . . . . .) Leonard & Suggs [Anamorfo: Drechslera turcica (Pass. . . . . . . . . . . . . . . . . 706 Sphaceloma pruni Jenkins . . . . . . . . . . . . . . . . . . 724 Stigmina carpophila (Lév. . . . . 723 Stereum hirsutum Fr. . . . . . . . . . . . . 693 Sclerotinia minor Jagger . . 704 Setosphaeria turcica (Luttr. . . . . . . . . . . . . var. . . . . . . . . . . . . . . f. . . . . . . . . . . . . . . . . . nasturtii J. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Thirum. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .C. . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 728 Taphrina deformans (Berk. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .] . . . . . . . . . . 695 Sclerotium cepivorum Berk. . . . . . . . . 701 Septoria lycopersici Speg. 702 Septoria paserinii Sacc . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Dyko & Sutton . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Gig. vellanensis Briosi & Cavara . . . . . . . . . 710 Sphaeropsis dalmatica (Thüm. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Shaw & Narasimhan . . . . . . . . . & Jain ] . . . . . . . . . . . . . . 725 Stromatinia gladioli (Drayt. . . . B. . . . . . . . . . . . .) Subram. . . . . . . . Tomlinson. . . . . . . . . . . . . . . . 700 Septoria cannabis (Lasch) Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 705 Sirococcus strobilinus Preuss . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .] . . . . 694 Sclerotinia sclerotiorum (Lib. . . . . . . . . 699 Septoria apiicola Speg . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . & Syd. . 766 Venturia pyrina Aderhold [Anamorfo: Fusicladium pyrorum (Lib. . . . . . . . . . 747 Urocystis cepulae Frost. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 765 Venturia populina (Vuill. . . .) Henn. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 741 Tranzschelia pruni-spinosae (Pers. . . . Gams. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . & C. . . . . . . . 761 Valsa sordida Nitschke [Anamorfo: Cytospora chrysosperma (Pers. . . . . . . . . . . . . . . 756 Ustilago cynodontis (Pass. . . . . . .)] . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . 730 Taphrina populina Fr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 759 Ustilago nuda (Jensen) Rostrup . . . . . . . . . 744 Trochila ilicina (Nees) Courtec. . . . . . . . . . . ex DC. . . . . . . . . . . . . 764 Venturia inaequalis (Cooke) Winter [Anamorfo: Spilocaea pomi Fr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Lk. . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 734 Thyriopsis halepensis (Cooke) Theiss. . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Baeumleria quercina (G. . . .) Unger . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 739 Trabutia quercina (Rudolphi ex. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Arnaud) Petr. . . . . . . . . . 742 Trichoderma aureoviride Rifai . . . . . . . . . . . . . . 746 Urocystis agropyri (Preus) Schröter . . . . . . . . . . . . . . . . .) Schr. . . . . . . . . . . Hedw. . . . . . . . . . . . . . . Tul. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 760 Valsa abietis Fr. . . . . . . . .) Fr. . . . . . . . . . . . . . . . Fr. . . . . . . .) Schroet . . . . . Bern. . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Cytospora rubescens Fr. . . . . .) Niessl . . . . . . . . 767 Verticillium albo-atrum Reinke & Berthold . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Crous. . . . . . . . . . . . . . . . . . 758 Ustilago maydis (DC. . . . . . . 736 Tilletia controversa Kühn . . .) Lagerh. . . . . . . . . . . . . . . .) Corda . . . . . . 757 Ustilago hordei (Pers. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .] . . . . . . . . . . .) Fuckel]. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 752 Uromyces dianthi (Pers. . 768 24 . . . .) Sacc. . .] . . . . . . . . . . . . . . . . . . 743 Trichothecium roseum (Bull. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 732 Thielaviopsis basicola (Berk. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Pollaccia elegans Servazzi] . . .) Berl. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Phaeoacremonium aleophilum W. . . 762 Valsaria insitiva (Tode) Ces. . 751 Uromyces ciceris-arietini Jacz. . . .) Sacc. . . & Roum. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .] . . . . . . . . . . . . 738 Togninia minima (Tul. . [Anamorfo: Cytospora pinastri (Fr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . M. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . & Broome) Ferraris. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Wingf. . . . . . .]. .) Liro . . . . . . . . . . . . . . . 753 Uromyces striatus Schroeter . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 763 Venturia cerasi Aderhold [Anamorfo: Fusicladium cerasi Rabenh. . . . . . . . . . . . . . . Mugnai]. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 754 Uromyces trifolii (R. . . . . . . . . . . . 731 Thanatephorus cucumeris (Frank) Donk [Anamorfo: Rhizoctonia solani Kühn] . . . . . . . . . . . . . . . . .) Fabric. . . . . . . . 755 Ustilago avenae (Pers. . . . . . . . .Taphrina kruchii (Vuill. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . J. . . 748 Uromyces aloes (Cooke) Magnus . . . . . . . . . 750 Uromyces betae Kickx . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . & L. . . . . . 749 Uromyces appendiculatus (Pers. . 737 Tilletia foetida (Wallr. . . . & de Not. . . . . . . . . . . . . . . 745 Uncinula clandestina (Biv. . . . . . . . . . .) Fuckel . . .: Fr. . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .] . . . . . . . . . . . . . . . . 735 Tilletia caries (DC) Tul. . . . . . . . . . . . . . . .) Rostrup . . . . . . .) Dietel. . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 793 Heterodera latipons Franklin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 791 Heterodera humuli Filipjev. . . . . . . . . . 784 Heterodera cruciferae Franklin . . . . . . . . . . 822 Pratylenchus crenatus Loof . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 801 Longidorus macrosoma Hooper . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 810 Meloidogyne hapla Chitwood . . . . 779 Globodera rostochiensis (Wollenweber) Behrens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 798 Longidorus attenuatus Hooper . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 795 Heterodera schachtii Schmidt . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 789 Heterodera goettingiana Liebscher . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Cobb . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 777 Globodera pallida (Stone) Behrens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 787 Heterodera fici Kirjanova . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 825 25 Nematodos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Rau. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 799 Longidorus elongatus (De Man) Thorne and Swanger. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 788 Heterodera filipjevi (Madzhidov) Stone . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Vovlas. . . . . . . . . . . . 808 Meloidogyne baetica Castillo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 781 Globodera tabacum complex Stone . . 824 Pratylenchus neglectus Rens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 803 Meloidogyne arenaria (Neal) Chitwood. . . . . . . . . . . . . . . 783 Heterodera avenae Wollenweber . . . . . . . . . . . . . 820 Paratrichodorus teres (Seinhorst) Siddiqi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Inserra and Stone . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 769 Verticillium theobromae (Turc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Mason & Hughes. . . . . . . . . . 817 Paratrichodorus minor (Colburn) Siddiqi . .) Chitwood . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 813 Meloidogyne incognita (Kofoid and White) Chitwood . . . . . . . . . . . . . . . . 794 Heterodera mediterranea Vovlas. . . . . . . . . . 775 Aphelenchoides ritzemabosi (Schwartz) Steiner and Buhrer . . . . . . . . . 786 Heterodera cyperi Golden. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 772 Aphelenchoides fragariae (Ritzema Bos) Christie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 819 Paratrichodorus pachydermus (Seinhorst) Siddiqi . . . . . . . . . . . . . . . . . 823 Pratylenchus goodeyi Sher and Allen. . . . . . . . 821 Pratylenchus coffeae Zimmerman . . . . 776 Ditylenchus dipsaci (Khün) Filipjev. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 814 Meloidogyne javanica (Treub. . 796 Heterodera trifolli Goffart . . . . . . . . . 811 Meloidogyne hispanica Hirschmann . . . . . . . . . 805 Meloidogyne artiella Frankling . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Subbotin and Trocoli. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 771 Wojnowicia hirta Sacc. . . . . . . . . . . . . . . .Verticillium dahliae Kleb. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . 441 Acremonium typhinum var. .595 Aecidium cornutum . . . . virus de las . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .345 Albugo cruciferarum . . . . . . . . . . . 853 Índice alfabético con sinónimos Abaca mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .438. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 833 Trichodorus primitivus (de Man) Micoletzky. . . . . . . . . . . . . . . . .346 Alfalfa mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .255 Albugo candida . . . . . . . . . . . . . . . .438 Acrosporium cerasi . . . . . . . . 843 Xiphinema rivesi Dalmaso . . . . . . . . .303 Adelopus gaeumannii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . cichoracearum . . . . . . . . . . . . . . . . virus de las . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .492 Aesculos line pattern virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 851 Orobanche spp . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .182 Alphitomorpha communis var. .345 Albugo tragopogonis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .566 Acremonium cucurbitacearum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .57 Alfalfa virus 1 y 2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .253 Agrobacterium tumefaciens biovar 1 y 2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .715 Acrosporium mangiferae . . . . . . . . . . . . . 839 Xiphinema index Thorne and Allen. . . . . . . . . 831 Pratylenchus zeae Graham Allen and Jensen . . . . . . .171 Acremonium coenophialum . . . . . . . 829 Pratylenchus vulnus Allen and Jensen . 849 Viscum spp . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 846 Plantas parásitas Cuscuta spp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .110 Agrobacterium radiobacter pv. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .154 Almond calico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .190 Abolladura de las hojas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 836 Tylenchulus semipenetrans Cobb . . . . . . . . . . . . . . . . . .764 Acrosporium erysiphoides . . . . bulliforme . . . tumefaciens253 Agrobacterium radiobacter . . . . . . . . . . . 835 Trichodorus viruliferus Hooper . . . . . . . . . . .488 . . . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . 832 Trichodorus cylindricus Hooper . . . . . . . . . . . . . . 841 Xiphinema italiae Meyl . . . . . . .189 26 Agallas de la madera de los cítricos. . . . . . . . . .253 Agrobacterium vitis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 845 Zygotylenchus guevarai (Tobar)Braun & Loof. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .253 Agrobacterium tumefaciens biovar 3 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .57 Allium virus 1 . . . . . . . . . virus de la . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .344 Acremonium typhinum . . . . . . . . . . . . . . . 827 Pratylenchus thornei Sher and Allen . . . . . . 834 Trichodorus similis Sehinhorst . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .253 Agrobacterium rhizogenes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .255 Agrobacterium tumefaciens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .567 Actinomyces spp. . . . . . . . . . .106 Acartonamiento de la patata. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Pratylenchus penetrans (Cobb) Chitwood and Oteifa . . . . . . . . . . . . .109 Acanaladuras en la madera del pomelo. . . . . 837 Xiphinema diversicaudatum (Micoletzky) Thorne . . .493 Aecidium laceratum . . . . . . . . . . . . . . . . .343 Acremonium strictum . . . . . .

. . . . . .767 Artichoke Californian latent virus . . . . . . .64 Artrotogus intermedius . . . .160 Anillo grabado del clavel. . . . . . . . . . . . . virus del . . .368 Alphitomorpha guttata . . virus del . .127 Amarilleo occidental de la remolacha. . . . . . . .62 Apple chlorotic leaf spot virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .421 Ascochyta colorata . . . . .421 Ascochyta effusa . .358 Ascochyta fabae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . .62 Apple stem pitting virus . . . . . . . . . . . . . . . . . .63 Apple infectious variegation virus . . . . . . .357 Apiognomonia veneta . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .348 Alternaria brassicicola . . . . . virus del . . . . . . . . . . .347 Alternaria triticina .347 Alternaria brassicae . . . . . . . . . . .323 Apple spy epinasty . . . . . . . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .91 Anillos necróticos de los Prunus. . . .97 Aporia obscura . . . . . . . . . . . . . .323 Apricot chlorotic leaf roll phytoplasma323 Apricot necrotic ringspot . .351 Alternaria oleracea . . . . . . . . . . . . .523 Apple brown line . . . . . . . virus del 205 Amarilleo necrótico del haba. . . . . .182 Aphanomyces cochlioides . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .203 Amarilleo enanizante de la cebolla. . . . . . . .805 Anguillula javanica . . . . . . . . . . . .353 Alternaria tenuis . . . . . . . . . . . .354 Alternaria vitis . sp. . . virus del . . .361 Ascochyta citrullina . . . . . .349 Alternaria pluriseptata . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus de los . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .87 Amarilleo de las cucurbitáceas transmitido por pulgones. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .358 Apiognomonia tiliae .357 Apiognomonia erythrostoma . .349 Alternaria cucumerina . . . . . . virus del 123 Amarilleo de las venas del trébol. . . . . .327 Amarilleo del tomate. . . . . .62 Apple witches´broom . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .349 Alternaria carthami . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .182 Armillaria mellea .352 Alternaria putrefaciens . . . . . . . .355 Amarilleo de la remolacha. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .121 Amarilleo de las cucurbitáceas. . . . . . . . . . . . . .Alphitomorpha communis var. . . . . . .63 Apple stem grooving virus . . . . . . .403 Anguillula arenaria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .817 Anillado del Pelargonium. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .58 Apple latent virus 2 . . . . .350 Alternaria circinans . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .716 Alternaria alternata . . . . . . . . . . . .62 Apple latent virus 1 .60 Apple junction necrotic pitting .360 Arthrinium pyrinum . . . virus del . . . .425 Ascochyta cucumis . . . . . . . . . . . . . . .359 Apiospora oryzae . . . . .674 Ascochyta cinarae . . . . . . . .62 Apple mosaic virus . . . . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .60 Apple proliferation phytoplasma . .423 27 . . .154 Amarilleo infeccioso del tomate. .613 Alphitomorpha macularis . . .87 Amarilleo y enanismo de las cucurbitáceas. . . . .123 Amerosporium trichellum . . . .356 Aphelenchoides fragariae . . . . . . . . . . . . . . .715 Alphitomorpha pannosa . . . . . . . . .641 Alternaria solani . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . graminearum . .63 Apple Virginia Crab decline . . . . . . . . . . . . . . . . . . .775 Aphelenchoides ritzemabosi . . . . . . . . fitoplasma del . lentis . . . . . . . . . virus del 113 Amarilleo del aster. . . . . . . . . . . . . .776 Apiognomonia errabunda . . . . . . . . . . . . . . . . .508 Apium virus 1 . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .64 Artichoke latent virus . .58 Apple decline disease . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .422 Ascochyta fabae f. . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .394 Bipolaris cynodontis . . . . . . . . .557 Ascochyta sorghi . . . . . . . . .69 Barley mild mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .87 Belladona mosaic virus . . . . .568 Asteroma ulmi . . . . . . . . . . . .705 Birch line pattern virus . . . . .75 Blepharospora cambivora . . . . . . . . . . . . . .83 Beet virus Q . . . . . . .69 Barley yellow dwarf virus . . . . . . . . . . . . . . .186 Bean virus 1 . . . . . . . .72 Basiascella gallarum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .70 Barley yellow mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . .391 Bipolaris hawaiiensis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .364 Ascochyta stipata . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .363 Ascochyta pisi f. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .98 Aspergillus flavus . .741 Banana streak virus . . . .367 Aulographum quercinum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .87 Bidera filipjevi . . . . . . . . .393 Bipolaris sativum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .363 Ascochyta rabiei . . .638 Athelia rolfsii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .513 Avocado sunblotch viroid . . . . . . .186 Bean yellow mosaic virus . . . . . . . . . . . . .508 Bean common mosaic necrosis virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .199 Beta virus 2 . .794 Big-vein de la lechuga . . . . . . . . foliicola . . .358 Ascomyces aureus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .422 Ascochyta pisi var. . . . . . . . .394 Bipolaris sorokinianum . . . . . . . . . . . . . . . . . . .422 Ascochyta pisicola . .615 Blumeria graminis . . . . . . . . . . .425 Ascochyta graminicola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .78 Beet mild yellowing virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .73 Bean common mosaic virus . . .86 Beet yellows virus . . . . . . . . . . . . . .731 Ascomyces caerulescens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .75 Bean common mosaic virus serotipo A . . . . . . . . . .394 Bipolaris turcica . . . . .80 Beta virus 4 .329 Blackeye cowpea mosaic virus . . . . . .60 Black wood . . . . . . . . . . . .78 Bean virus 4 . . .327 Asterocystis radicis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .75 Bean mosaic virus 4 . . . . . . . . . . . .392 Bipolaris oryzae . . . . . . . . . . .Ascochyta fragariae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .152 Bipolaris acrothecioides . . . . . . .728 Ash mosaic virus . . . . . . . . . . . . .729 Ascomyces quercus . . . . . . . . .366 Aster ring-spot virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .86 Beet mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .227 Azuki bean mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .80 Beet necrotic yellow vein virus . . .394 Bipolaris californicum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .199 Aster yellows phytoplasma . . . . . . . .75 Bean leaf roll virus .789 Bidera latipons . . . . . . .77 Bean mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .365 Aspergillus niger . .368 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .267 Bacterium amylovorum .421 Ascochyta pinodes . . . . . . . . . . .638 28 Basisporium gallarum . foliicola . .424 Ascochyta melonis . . . . . . . . . . . . . . . . . . .728 Ascomyces deformans . .394 Bipolaris sorokiniana . . . . . . . . . . . . . . . . . .81 Beet pseudoyellows virus . . . . . . .267 Baeumleria quercina . . . . . . . . .553 Ascochyta pisi . . . . . . . . . . . . . . . . . . .75 Bacillus amylovorus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .75 Bean common mosaic virus serotipo B . . . . . . . . . . . . . . . 423 Ascochyta lycopersici . . .361 Ascochyta lentis . . . . . .75 Bean virus 2 . . . . . . .85 Beet western yellows virus . . . . . . . . .364 Ascochyta hortorum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .66 Barley false stripe virus . . . . .67 Barley stripe mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .362. . . . . . . . . . . . .

. .258 Brenneria rubrifaciens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .379 Botrytis gangliformis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .96 Bronceado del tomate. .643 Brachycladium spiciferum . . .491 Botryosphaeria dothidea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .474 Botryosphaeria obtusa . . . . . . . . . . . .257 Brenneria quercina . . . . . . . .58 Cabbage black ring-spot virus . . . .92 Carnation mottle virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .380 Bremia lactucae . . . . .369 Bois Noir phytoplasma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .198 Cepa U2 del Tobacco mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . .197 Cepa U5 del Tobacco mosaic virus .581 Botrytis cinerea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .655 Burkholderia solanacearum . . . . . . . . . . . .481 Botryosphaeria stevensii . . . . .395 Brachysporium biseptatum . . . . . . . . . . . . . . . . .380 Botrytis gladiolorum . . . . . . . . .511 Botryosphaeria bidwellii . . . . . . . .217 Cabbage mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .377 Botrytis arborescens . . . . .300 Butteratura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .584 Botrytis elliptica . . . . . . . . . . . . . . .95 Cascabeleo del tabaco. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . . . . . .96 Cabbage virus A . . . . . . . . .91 Carnation latent virus .323 Candidatus Phytoplasma prunorum . . . . . . . . .219 Bullaria carthami . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .97 Cenangium abietis . . . . . . . . . . . . .325 Candidatus Phytoplasma pyri . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .260 Broad bean mild mosaic virus . . .94 Carnation vein mottle virus . . . . . . . . . .624 Botrytis sylvatica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .373 Candida krusei .541 Calonectria nivalis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .372 Botryosphaeria saubinetii .429 Brachysporium solani . . . . . .Blumeriella hiemalis . . . . .244 Calonectria graminicola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .333 Candidatus Phytoplasma solana .329 Bolsillo ciego de los cítricos . . . . . . . . . . . . . . . . . . .93 Carnation necrotic fleck virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .503 Botrytis viciae . . . . . . .209 Brown disease . . . . . . . . . . . . . . . . .113 Broad bean mottle virus . . . . . .217 Brassica virus 3 . . . . .375 Botrytis allii . . . . . . .96 Celery mosaic virus . . . . . . .374 Botryotinia fuckeliana . . viroide de la . . . . . . . . . .90 Brocoli mosaic virus .371 Botryosphaeria ribis .370 Botryosphaeria moricola . . . . . .505 Candidatus Phytoplasma asteris . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .373 Botryodiplodia theobromae . . . . . . . .378 Botrytis fabae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .199 Cauliflower mosaic virus . . . .380 Brenneria nigrifluens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .96 Bremia centaureae . . . virus del . . . . . . . .380 Bremia gangliformis . . . . . . . . . .89 Broad bean wilt virus . .637 Brachycladium penicillatum . . . . . . . . . .369 Blumeriella jaapi . . . . . . . . .88 Broad bean V virus . . . . . . .590 Botrytis viticola . .336 Carcova virus . . . . . . . .373 Botryotinia draytonii . .209 Carnation etched ring virus . .381 Cenangium ferruginosum .96 Cachexia de los cítricos. . . . . . . . . . .381 Cepa U1 del Tobacco mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .499 Brassica virus 1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .375 Botrytis destructor . . . . . . . . . . . . . . . .327 Candidatus Phytoplasma mali . . . . . . . . . . .100 Botryodiplodia malorum . . . . . . . . . .259 Brenneria sp. . .217 Cabbage virus B . . . . . . . . . . . . . . .541 Camarosporium mutilum . .197 29 . . . . .374 Botrytis infestans . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . .112 Cladosporium abietinum . . . . . . . . . . . . . . . .100 Citrus concave gum disease . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .230 Citrus blind pocket . . . . . . . . . . . . . . . . . .410 Chondrostereum purpureum . . . . . . . .106 Citrus variegation virus .396 . . . . .569 Ceratophorum setosum . . . . .58 Cherry tatter leaf . . . . . viroide de los . .104 Citrus quick decline . . . . . . .545 Cercospora fabae . . . . . . .70 Chaetoporus sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .392 Cochliobolus miyabeanus . virus del . . . . . . . . . . . . . . . michiganensis . .382 Ceratostomella ulmi . . . . . . . . . . . . . . . . .383 Cercospora cerasella . . . . . . . . . . .102 Citrus psorosis virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 733 Chalara paradoxa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .344 Cephalosporium proliferatum . . . . . . . . . . .262 Claviceps purpurea . . . . . . . . . . . . . . . . . . .369 Coccomyces lutescens .389 Classical stolbur MLO . . . . . . . . . . . . . . . . .104 Citrus tristeza virus . .181 Cherry ring mottle . . . . . . . . .182 Cherry yellow mosaic .248 Cheilaria aceris . . . . . . . . . . . . .100 30 Citrus cristacortis disease . .182 Cherry leaf roll virus . .603 Cherry black canker . . . . .477 Ceratocystis paradoxa . . . .Cephalosporium acremonium . .391 Cochliobolus hawaiiensis . . . . . . . .106 Citrus ringspot disease . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .639 Ceratostomella paradoxa . . . . . .387 Citrus bent leaf viroid . . . . . . . . . . . .384 Cereal yellow dwarf virus . . . . . . . . . . . . .369 Cochliobolus cynodontis . .110 Citrus viroid III . . . . . . . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .547 Cercospora cladosporioides . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .109 Citrus vein enation disease . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .236 Citrus yellow ringspot disease . . . . . . . . . . . . .181 Chlorobacter pisi . . .113 Coccomyces hiemalis . . . . . . .725 Clasterosporium putrefaciens . . . . . . . . .427 Clover yellow vein virus . . . . . . . . . . . . . . . . .390 Clethridium corticola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .98 Cherry line pattern . . . . . . . . . .294 Chondroplea populea . . . . . . . . . . . . . . . . .549 Cladosporium fulvum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .568 Ciborinia camelliae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .382 Ceratocystis piceae . . . . . .232 Citrus leaf blotch virus . . . . . .385. . . .106 Colapso del melón. . . . . .150 Coleosporium campanulae . . . . . . . . . . . . . . . .101 Citrus exocortis viroid . .394 Cochliobolus spicifer . . . . . . . . . . . . . . .499 Cladosporium cerasi . . . . . . . . . . .336 Clasterosporium carpophilum . . . . . .764 Cladosporium cladosporioides . . .547 Cercospora circumscissa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .261 Clavibacter michiganensis subsp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .395 Colapso de los cítricos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .571 Ceratocystis ulmi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .181 Cherry rough bark . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . sepedonicus . .569 Cercospora beticola . . . . . . . . . .393 Cochliobolus sativus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .382 Chancros pustulosos del peral. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .386 Chrysanthemum stunt viroid . . . . . . . . . . . . .234 Citrus viroid IV . . . . . . . . . . . . . . . . . .229 Chytridium brassicae . . . . . . . . . . . .388 Cladosporium echinulatum . . . . . . . . . . . . . . .369 Coccomyces prunophorae .181 Cherry dusty yellows . .573 Chalara elegans . . . . . . . .452 Cladosporium variabile . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .58 Cherry ring mosaic . . . . . . . . .641 Clavibacter michiganensis subsp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .58 Cherry chlorotic ringspot virus . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .264 Corynebacterium michiganense pv. . . . . . . . . . . . . .400 Colletotrichum sublineola . . . . . .484 Colletotrichum graminicola . . . . . . . . . . . .399 Colletotrichum dematium . . . . . . .485 Colletotrichum guajaci . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .407 Cryphonectria parasitica . . . . . . . . .406 Cronartium peoniae . . . . . . . . . . . . . . . .302 Corynebacterium flaccumfaciens pv. . . . . . . . . .515 Coniothyrium hysterioideum . . . . .732 Corynebacterium fascians . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .116 Cucumber vein yellowing virus . . . . . . . .187 Cucurbit yellow stunting disorder virus 123 Cucurbitaria cinnabarina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .367 Corticium solani . . . . . . . . . . . . . . . .643 31 . . . . . . . .402 Colletotrichum spinaciae . . . . . . . . . . .115 Cucumber green mottle mosaic virus . . . . . . . . . . . . .403. . . . . . .403 Colletotrichum lindemuthianum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . michiganense . . . . . . . . . . . . . . . . . .400 Colletotrichum coccodes . 482 Colletotrichum gossypii .396 Coleosporium sonchi-arvensis . . . . . . . . . . . . .562 Cucurbitaria papaveracea . . . . . . . . . . . . . . . . . . .109 Crocus tomasinianus virus .121 Cucurbit ring mosaic virus . . . . .116 Cucumber virus 3 . . . . . . . .514 Cucumber chlorotic spot virus . . . . . . . . . . . . . . .405 Cordyceps purpurea . . . .262 Corynebacterium michiganense . . . . . .114 Cucumber yellows virus . . . . . . . . . . . . . .116 Cucumis virus 2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .150 Crinkly leaf . . . . . . . . . . . . . .104 Corticium fuciforme . . . sepedonicum . . . . . .406 Cronartium flaccidum . .261 Corynebacterium sepedonicum . .404 Coniothyrium fuckelii . . . . . .406 Cronartium ribicola . . . . . . . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . . . . .114 Cucurbit aphid-borne yellows virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .189 Cribado del melón. . . . . . . . . . . . . .261 Corynebacterium michiganense subsp. . . . . . . . . . . . . .405 Coniothyrium diplodiella .398 Colletotrichum circinans . . . . . . . . . . . . . . . .396 Coleosporium sonchi . . . . . . .399 Colletotrichum gloeosporioides . . . . . . . . . . . . . . sepedonicum . . . . .264 Corynebacterium flaccumfaciens subsp. . . . . . . .485 Colletotrichum trichellum . . . . . . . . . . . . . .83 Cucumis virus 1 . . .408 Cryptodiaporthe populea . . . . . . . . . . .264 Corynebacterium flaccumfaciens . . . . .390 Corteza escamosa . .511 Corticium rolfsii . . . . . . .396 Coleosporium tussilaginis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .410 Cryptosporiopsis tarraconensis .397 Colletotrichum atramentarium . . . . . . . . . . . . . .78 Cronartium asclepiadeum .427 Court-noué du pêcher . . . . . . . . . . . . . . . . . .Coleosporium occidentale . . . .396 Coleosporium senecionis . . . . . . .83 Cucumber fruit streak virus . . .698 Coryneum foliicola . . . . flaccumfaciens . . . . . . . . . . . . . .398 Colletotrichum crassipes . . . . .399 Colletotrichum hedericola . . . . . . .400 Coniella diplodiella . . . . . . . .262 Corynebacterium michiganense pv. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .396 Colletotrichum acutatum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .262 Coryneum beijerinckii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . flaccumfaciens . . . . . . . . . . . . . . . . . . .403 Colletotrichum truncatum . . . . . .404 Coniothyrium concentricum . .400 Colletotrichum eranthemi .119 Cucumber virus 1 . . . . . . .114 Cucumber leaf spot virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .411 Cryptostictis cupressi . . . . . . . . . . . .725 Coryneum cardinale . . . . . . . .404 Coniella petrakii .115 Cucumber mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . .

.565 Cylindrocarpon faginatum . .555 Cylindrosporium grevilleanum . . . . . . . .446 Cytosporina rubescens . . . . . . . .Cucurbitaria spiraeae . . . . . . . . . . . . . . .550 Cylindrosporium olivae . . . . . . . . . . . . . . . . .425 Diplocarpon maculatum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .446 Cytosporina septospora . . . . . . . .424 Didymella melonis . . . . . . . . . .421 Didymella pinodes . . . . . . . . . . . . . . . .763 Cytospora pinastri . . . . . .422 Didymella lentis . . . .358 Cylindrosporum hiemalis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .763 Cytosporina lata . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .766 Didymosporina aceris . . . . . . . . . . . . . . . . . .426 Diplodia griffonii .415 Cystodendron dryophilum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .419 Diaporthe nervisequa .346 Cytospora chrysosperma . . . . . . . . . . .130 Dematium atrovirens . .408 Diaporthe populea . . . . . . . . . . . . . . .359 Dickeya spp. . . . . . . . . . . . . . . .219 Diplocarpon earliana .849 Cyclaneusma minus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .371 Diplodia mutila . . . . . . . . . . .410 Diaporthe veneta .849 Cuscuta campestris .546 Didymella lycopersici . . . . . . . . . . . . .416 Cystopus candidus . . . . . . . . . . . . . flaccumfaciens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .564 Cylindrocarpon mali .565 Cylindrosporium castaneicolum . . . . . . . . .515 Diaporthe actinidiae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .563 Cylindrocarpon heteronemum . . . . . . . . . . . . . . . . .369 Cylindrosporum padi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .373 Diplodia pinea . . .603 Die-back . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .417 Dendryphion papaveris . . . . . . . . . . . . . . . . . . .395 Curvularia trifolii .369 Cymadothea trifolii . . . . . . . . . . . .717 Cycloconium phillyreae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .359 Diaporthe parasitica . . . . . . . .446 Cytosporina ribis . .552 32 Decaimiento del peral. . . . . . . . . . . . .713 . . . . . . . . . . . . Cytospora rubescens . . . . . . . . . .423 Didymella limbalis . . . .412 Cuscuta approximata . . . . . . .849 Cuscuta epithymum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .232 Curtobacterium flaccumfaciens pv. . . . . . . . . .264 Curvularia sigmoidea . . . . . . . . . . . . .690 Dendrobium mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus de la . . .333 Degeneración infecciosa de la vid. . . . . . .553 Didymella rabiei . . . .599 Diapleella coniothyrium . . . . . . . . . . . . fitoplasma del . . . . . . . . .371 Diplodia juglandicola . . . . . . . . . . . . . . . .265 Didymascella thujina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .762 Cytospora cincta . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .426 Diplocarpon mespili . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .564 Cylindrocarpon radicicola . . . . . . .499 Dematophora necatrix . . . . . .346 Cystopus tragopogonis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .414 Cycloconium oleaginum . .718 Cylindrocarpon destructans . . . . . .594 Cylindrosporium pruni-cerasi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .557 Didymella zeae-maydis . . . . . . . . . . . . . . . . .558 Didymosphaeria populina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .418 Diaporthe citri . . . . . .528 Curvularia spicifera . . . . . .413 Cyclaneusma niveum . . .421 Didymella fabae . .426 Diplocarpon soraueri . . . . . . . . . . . .75 Dendrophoma myriadea . . . . . . . .345 Cystopus cubicus . . . . . . . . . . . . . . . . . .643 Dendryphion penicillatum . . . . . . .849 Cuscuta spp . .643 Depazea nodorum . . . . . . . . . . .572 Cuello escamoso . .420 Didymella bryoniae . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . .429 Drechslera cynodontis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . parasitica . . . . . . . . . . . . . . . .834 Dothichiza populea . . .638 Dothidea halepensis . . . . . . . . . . . . . . . . . . .777 Ditylenchus putrefaciens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .428 Dothistroma pini . . . . . . . . . . . . . . . . . . .158 Enanismo del ciruelo. . . . . . .382 Endomyces krusei . . . . . .185 Enfermedad vírica del champiñón . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .777 Diversiphinema diversicaudatum . .219 Enrollado clorótico del albaricoquero. . .767 Endothia gyrosa var. .244 Enanismo del trigo. . . . .777 Ditylenchus dipsaci . . . . . . .552 Drechslera avenae . . . .705 Drepanopeziza punctiformis . . . . . . . . . .435 Enanismo amarillo de la cebada. . . . . . . . . virus del . . . . .777 Ditylenchus ecalis . . . . . . . .839 Diversiphinema index . virus del 192 Enanismo del cacahuete. . . . . . . .393 Drechslera sorghicola . . . . . . . .238 Eggplant mottle dwarf virus . 839 Dorylaimus primitivus . . . . . . . .841 Dorylaimus diversicaudatus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .229 Enanismo del lúpulo. . . . . . . . . . . . . .125 Elleiseilla mutica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .843 Elsinoë ampelina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .373 Diplodia sarmentorum . . . . .430 Drechslera sorokiniana . . . . . . . . . . . . . . . .323 Enrollado de la hoja de la judía. . . .395 Drechslera teres . . . . . . . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .392 Drechslera oryzae . . . . .552 Dothistroma septospora . . . . . . . . . . . .181 Enanismo del crisantemo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .505 Endostigma inaequalis .777 Ditylenchus havensteinii . . virus del . . . .672 Drechslera turcica . . . . . . . . .727 Dothidea rubra . . . . . virus del .Diplodia quercina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .106 Enfermedad de la mala unión con el limonero rugoso .572 Diplodina lycopersici . .433 Elsinoë quercus-ilicis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .125 Enanismo ramificado del tomate. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .148 Endoconidiophora paradoxa . . . . . .394 Drechslera spicifera . . . . . . . . . . . . . . . . . .232 Enfermedad de la lima. . . . .777 Ditylenchus hyacinthi . . . . . . . . . . . . . .415 Dothiorella dominicana . . . . .408 Endothia parasitica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .431 Drepanopeziza sphaeroides . . . . . .222 Enanismo moteado de la berenjena. . . . . . . . . .434 Embellisia alli . .777 Ditylenchus devastratix narcissi . . . .777 Ditylenchus devastratix . . . . . . . . . .427 Discula umbrinella . . . . . . . . . . . . . . .432 Dweet mottle virus .410 Discostroma corticola . . . . . . . . .672 Drechslera tritici-vulgaris . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .359 Ditylenchus communis . . . . . . . . . . .485 Elongiphinema italiae . . virus del 201 Enanismo rugoso del maíz. . . .801. . . . . . .70 Enanismo clorótico de la batata. . . . . .410 Dothidea astroidea . . .735 Dothidea polyspora .670 Drechslera tritici-repentis . . . . . . . . . . .424 Discosporium populeum . . . . . . . . . .765 Endostigma pyrina . . . . . . . . . . .357 Discula platani . . . . . . . . . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . . . . .77 33 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .391 Drechslera hawaiiensis . . . . . . . . . . . fitoplasma del . . .429 Drechslera biseptata . . . viroide del . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .102 Eggplant latent viroid . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . viroide del . . . .669 Drechslera biformis . . . . . . . . . . . . . . . . .839 Dorylaimus elongatus . . . . . . . . . . . . .646 Dothidea zeae . . . . . . . . . . . . . . . . . . .481 Dothidella trifolii . . . . virus de la . . . . . . . . . . . . . . . . . .408 Enfermedad de la lima Rangpur . . . . . . . virus del . . . . . . . . .

. . . . . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .270 Erysiphe alchemillae . . . . . . . . . . . . .613 Erysiphe cichoracearum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .613 Erysiphe lamprocarpa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . betae . .426 Entomosporium thuemenii . . . . . . . . . . . . . . .729 Exoascus aureus .439 Epichloë festucae .269 Erwinia persicinus . . . . . . .794 Epichloë baconii . .426 Entomosporium mespili . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .272.449 Exobasidium vaccinii var. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .271 Excrecencias de la alfalfa. . . . . . . .426 Entrenudo corto infeccioso de la vid. . . . . . . .130 Entyloma boraginis . . .436 Entyloma leuco-maculans . . . . . . . . . . . . . . .446 Eutypa lata . .437 Entyloma calendulae . . . . . . . . . . virus del . . . . . .714 Erysiphe graminis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .426 Entomosporium maculatum . . . . . virus del . . . . . .442 Erysiphe quercina . . . . . . . . . . . . . .139 European plum line pattern virus . . . . . . . . . . . . . . .537 Erysiphe polygoni . . . 488 Erysiphe communis f. . . . . . . . . . .437 Entylomella serotina . . . . . . . . . . .269 Erwinia quercina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .488 Erysiphe euonymi-japonici . . . . . . . . . . . . . .442 Erysiphe betulae . . . . . . . . . . . . . 274 Erwinia chrysanthemi . . . . . . . . . .613 Erysiphe alphitoides . . . . . . .715 Erysiphe necator . . . .267 Erwinia amylovora var. . . . . . . . . . . .440 Epichloë typhina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 442.488 Erysiphe communis . . .258 Erwinia rubrifaciens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .731 Exoascus deformans . . . . . . . virus de las Exoascus amygdali . . . . . . . . . . .446 Ewingella americana . . . . . . . . . . . . . . . . . . .449 . . . . . . .406 Erineum aureum . carotovora . .613 Erysiphe taurica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .745 Eutypa armeniaceae . . . . . . . . . . .Enrollado de la hoja de la patata. .442 Erysiphe compositarum . . . . . nigrifluens . . . . . . rubi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . rhododendri . . . . . .449 Exobasidium vaccinii f. . . . . .257 Erwinia amylovora . . . . .272 Erwinia carotovora subsp. . . . . . . . . . .259 Erwinia sp. . .536 Erysiphe scorzonerae . . . . . . . . . . . . . . . . .265 Erwinia nigrifluens . . . .368 Erysiphe guttata . . . . . .443 Erysiphe fuliginea . .536 34 Erysiphe betae . . . .445 Estriado amarillo del puerro. 182 European stone fruit yellows phytoplasma . . . . . . . . . . . . . . . . . . .731 Erwinia amylovora f. . . . . . . . . . . . . .368. . . . . . . . . . . . . . . . .267 Erwinia carotovora subsp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .272. . 274 Erwinia carotovora . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .438 Epichloë clarkii . . . . . . . . . . . . . .437 Ephippiodera latipons . . . . . . . . . . . . . .488 Erysiphe macularis . . . . . . . . . . . .257 Erwinia nulandii . . . . . . . . . . . . . . . . . .729 Exobasidium japonicum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .437 Entyloma serotinum . .638 Eusteqia ilicis . . .488 Erysiphe suffulta . . . . . . . . . . . .519 Erysiphe vanbruntiana var. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .715 Erysiphe alni . . . . . .60. . . . . . . . . . . . . . . . . .sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . sambuciracemosae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .269 Erwinia persicina . . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . . .444 Erysiphe pannosa .133 Entomopeziza soraueri . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .325 Euryachora ulmi . . . . . . . . . atroseptica . . . . . . . . . . . . . . . . .448 Exobasidium rhododendri . . .98 Enrollado de la vid. . . .441 Erineum asclepiadeum . . . . . . . . . . . . virus del 171 Enrollado de la hoja del cerezo. . . . .716 Erysiphe platani . . . . . . rhododendri . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. .495 Fusarium solani var. . . . . . . . .464 Fusarium oxysporum f. . sp. .468 Fusarium sporotrichiella var. . . . . . . dianthi . . . . . . . . . .128 Flavescencia dorada de la vid. . . .455 Fusarium oxysporum f. . . . . . sp. . . . . . . . . sp. . . . . . . .475 Fusarium tricinctum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .765 Fusicladium pyracanthae . . pini . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . tricinctum 480 Fusarium sporotrichioides var. . .232 Faba bean necrotic yellows virus . .495 Fusarium sporotrichiella var. . . . . .478 Fusarium scirpi . . . . . . . . . sp. . . . . . . . . . . . . . . . . .457 Fusarium oxysporum f. . . . . . . . . . . .470 Fusarium solani f.359 Fusarium poae . . . . . . . .495 Fusarium subglutinans .244 Fulvia fulva .564 Fusarium martii . . .460 Fusarium oxysporum f. . . . .601 Fomes pinicola . . . . . . . . . . .476 Fusarium moniliforme var. . . . . . . . . . .459 Fusarium oxysporum f. . . . . cucurbitae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . coeruleum . . . . . . . . .452 Fusarium arthrosporioides . . . . . .475 Fusarium citriforme . . . . . . . . sp. . japonicum . .425 Fabraea maculata . . . . . . . . . . .495 Fusarium solani var. . . . . . balsamiferae 766 35 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Exobasidium vacinii var. . . striatum . . .495 Fusarium moniliforme .764 Fusicladium dentriticum . . . . . . . . 480 Fusicladium cerasi . . . . sp. . . . . . . . . . . . . phaseoli . . . . . . . . . . .450 Fomitopsis pinicola . . . . . .541 Fusarium oxysporum f. . . . . . . . . . . . . . . . . .469 Fusarium solani . . .478 Fusarium graminearum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .564 Fusarium lateritium . . . . sp. . . . . . . . . .474 Fusarium mali . subglutinans 479 Fusarium nervisequum .495 Fusarium solani f. . . . niveum . . .495 Fusarium solani var. .451 Fruto pálido del pepino. . . . . sp. . . . . . . sp. . . . . . . . . . . . . . .461 Fusarium oxysporum f. . . sp. . . . . . . . . .453 Fusarium avenaceaum . . . . . . . . . . . . . .448 Exocortis de los cítricos. . . . . . . . . . . . . . . eumartii . sp. . . . . . .467 Fusarium platani .468 Fusarium proliferatum . . . . . . . viroide del . . . . . . ciceris . . . . . . . . . . sp. . . sp. . . . . . . . . . . . . . .331 Fomes annosus . . . .58 Falso amarilleo de la remolacha. cubense . . . . gladioli . . . . . . . . . . . . . . .478 Fusarium semitectum . . . . . . . . . . . . gibbosum . . poae . . . . . . . . . . . . . . . . . . .481 Fusarium roseum var.477 Fusarium roseum . . . . .765 Fusicladium pomi .478 Fusarium eumartii . . . . . . . . . . . . martii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . radicislycopersici . . . . . . . . . . . . . .767 Fusicladium radiosum var. . . eumartii . .127 Fabraea earliana .450 Fomitiporia punctata . . . . . . .473 Fusarium circinatum .475. . . . .426 Falsa sharka . . . . . .466 Fusarium oxysporum f. . . . . . . viroide de la . . . . . . . . . . . . . . . . .719 Fusicladium pyrorum . . . . . .495 Fusarium solani var. . radiciscucumerinum . .359 Fusarium nivale . . . . . . . . . . . .495 Fusarium falcatum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . sp. . . . . . . . . . . . . . . sp. . . . . . . . . . . . . . . canariensis 456 Fusarium oxysporum f. . . . . . . . . . .451 Fomitiporia mediterranea . . . . . . tricinctum480 Fusarium striatum .468. . . . . . . . . . sp. . basilici . . . . . . . . . . 479 Fusarium subglutinans f. . . . . . . . . . . . . . . . . . lycopersici . . .454 Fusarium equiseti . . melongenae 462 Fusarium oxysporum f. . . . .458 Fusarium oxysporum f. . . . . . . . . . . . . . . .502 Fomes pini . . . . . . . . . . . . . . . .465 Fusarium oxysporum f. . . . . .480 Fusarium culmorum . fitoplasma asociado a la . melonis . . . . . . . .481 Fusarium heteronemum . . .463 Fusarium oxysporum f. .478 Fusarium gibbosum . . . . . . . . virus del 83 Fig mosaic disease . . . . . . . . . . .

. . . . . . . .481 Gibberella subglutinans . . . . . . . .78 Gliocladium vermoesenii . . . . . baccata . . . . . .425. . . . . . . . . .783 Globodera virginiae . . . . .372 Fusidium pyrinum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .479 Gibberella tricincta . . . .603 Glomerella cingulata . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .132 Grapevine infectious degeneration virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . moricola . .sp. . . . . . . . . . . 428 Fusicoccum ribis . . . . . . . . .482 Golovinomyces cichoracearum . . . . . . .329 Grapevine court-noué virus . . . . . . . . . . .486 Gnomonia fructicola . . . . . . . . . . . . . . . . .488 Grapefruit stem pitting . . . . . . . fruticola .474 Gibberella circinata . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .239 Grapevine yellow speckle viroid 2 . . .477 Gibberella fujikuroi var. . . . .473 Gibberella baccata . . . . . . . . . . .531 Gaeumannomyces graminis . . . . . . . . . . . . . . . . .106 Grapevine bois noir phytoplasma . . . . . . .357 Gloeosporium salicicolum . . . . . .432 Gloeosporium tineum .495 Fusoma rubricosum .357 Gnomonia veneta . .783 Globodera tabacum complex . . . . . . . . . . . . . . . 486 Gloeosporium frigidum . . . . . . . . . . .476 Gibberella fujikuroi var. . . . . . . . . . .357 Gloeosporium fragariae . . . . . . . . . . . . . . . . . . .481 Gibberella saubinetii . . . . . .484 Glomerella graminicola . . . .370. . . . .130 Grapevine fanleaf virus . . . . . . . . . . . . .475 Gibberella fujikuroi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .358 Gnomonia fragariae f. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .357 Gnomonia erythrostoma . . . .594 Gloeosporium truncatullum .Fusicladium virescens . . . . . . . .471 Gerlachia nivalis . . . . . . . . .767 Fusicoccum aesculi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .481 Gladiolus mosaic virus .402 Gloeosporium nervisequum . . .480 Gibberella zeae .594 Gloeosporium ampelophagum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .560 Globodera pallida . . . . . .130 Grapevine flavescence dorée phytoplasma . . . . . . . . . . . .541 Gibbera baccata . . . . . . . . . . . .779 Globodera rostochiensis . . . . .474 Gibbera saubinetii . . . .477 Gibberella intricans . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .594 Gloeosporium lindemuthianum . . . . . . . .781 Globodera solanacearum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .359 Gnomoniopsis cingulata . . . . . .474 Gibberella pulicaris subsp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .594 Gloeosporium allantosporum . . . . . . . . . . . . . . . . . . .486 Gnomonia juglandis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .359 Gloeosporium tiliae . . . . .482 Glomerella gossypii . . . .399 Gloeosporium fagi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .783 Gloeosporium allantoideum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .398 Gloeosporium brunneum . . .431 36 Gloeosporium crassipes . . .478 Gibberella lateritium . . . . . . . . . . .473 Fusisporium solani . . . . . . . . . . . . . .486 Gnomonia errabunda . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .133 Grapevine marbrure virus . .130 Grapevine leaf roll-associated virus . . . . . . . . . .433 Gloeosporium amygdalinum . . . . .487 Gnomonia leptostyla .474 Gibberella baccata var. . . . . .132 Grapevine phloem-limited isometric virus132 Grapevine yellow speckle viroid 1 . . . . . . . . intermedia . . . . . . . . . . . .331 Grapevine fleck virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . .487 Gnomonia platani . . . .359 Gloeosporium olivae . . . . . . . .474 Gibberella roseum . .474 Gibberella moricola . . . . . . . . . . . . . . .485 Gnomonia comari . . . . . . . . . . . subglutinans . . . . . . . .359 Gnomonia quercina . . . . . . . . . . .241 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .767 Fusisporium avenaceum . . . .594 Gloeosporium platani . . . . . . . . .481 Gibberella avenacea . . . . . .479 Gibberella intermedia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

.493 Gymnosporangium juniperinum . . . . . . . . . . . . . . . . . . .494 Gymnosporangium juniperi . . . . . . .493 Gymnosporangium fuscum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .672 Helminthosporium tritici-vulgaris . . . . . .395 Helminthosporium teres .490 Guignardia bidwellii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .501 Heterobasidion annosum . . . . . . . . . . . . . .549 Helminthosporium exasperatum . . . . . . . . . . . . . .427 Hendersonia eucalyptina . . . . . . . . . . . . . . . . . . 796 Heterodera schachtii major . . . . . .798 Heterodera schachtii . . . . . . 796 Heterodera schachtii minor . . . . . . . . . . . .783 Heterodera trifolli . .497 Helicobasidium brebissonii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .501 Herpotrichia pinetorum . .541 Groundnut stunt virus . . .Graphiola phoenicis . . . . . . .75 Guignardia aesculi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .569 Green-tomato atypical mosaic virus . . . .670 Helminthosporium tritici-repentis . . . .781 Heterodera schachtii solani .493 Gymnosporangium clavariiforme . . . . . . . .798 Heterodera solanacearum . . . .794 Heterodera major . . . . . . . . . . . . . . . . . .393 Helminthosporium papaveris . . . . . . . . .492 Gymnosporangium cornutum .528 Helminthosporium solani . . . . . . .349 Helminthosporium cynodontis . . . . . . . . . . . . . . .705 Helminthosporium oryzae . . . . . . . . . . . .788 Heterodera filipjevi .501 Herpotrichia nigra . . .429 Helminthosporium biseptatum . . . . .197 Griphosphaeria nivalis .592 Hendersonia nodorum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .430 Helminthosporium spiciferum . . . . . . . . . . . . . . . .789 Heterodera goettingiana . . . . . . . . . . . . . . . . . . .786 Heterodera cyperi . . . . . . . . . . . . . . . . . .798 37 . . .672 Helminthosporium turcicum . . . . . . . . . . . . . .391 Helminthosporium echinulatum . . .781 Heterodera schachtii trifolii . . . . .392 Helminthosporium hordei . . . . . . . . . . .779 Heterodera paratrifolii . . . . . . . . .705 Hendersonia crataegi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .435 Helminthosporium atrovirens .791 Heterodera humuli . . . . . . . . . . .814 Heterodera javanica . . . . . . . . . . . . . .783 Heterodera tabacum . . . . . . . . .765. . . . .494 Haemanectria haematococca . . . . . . . . . . .793 Heterodera incognita . . .499 Helminthosporium sorghicola . . . . . . . . .646 Gymnosporangium aurantiacum . . .498 Helminthosporium allii . . . . . . . . . . . . .502 Heterodera arenaria . . . . . . . . . . .489 Graphium sp. . . . . . . . . . . .784. . . . . . . . . . . . . . . .784. . . . . . . . . . . . . . . . .429 Helminthosporium brassicicola . . . . . . . . . . . . . . . . . .493 Gymnosporangium sabinae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .805 Heterodera avenae . . . .549 Helminthosporium hawaiiense . . . . . . . . . .670 Helminthosporium inconspicuum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .495 Harknessia eucalypti . .798 Heterodera scleranthii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .491 Guignardia circumscissa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .569 Graphium ulmi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .798 Heterodera rumicis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .643 Helminthosporium pyrorum .669 Helminthosporium biforme . . . . . . . . 767 Helminthosporium sigmoideum . . . . . . . . . .784 Heterodera schachtii rostochiensis . . .817 Heterodera latipons . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .500 Hendersonia lichenicola . . . . . . .427 Hendersonia maculans . . . . .599 Herpotrichia juniperi . . . .158 Guar green sterile virus . . .784 Heterodera mediterranea . . . .787 Heterodera fici .499 Helminthosporium avenae . . . . . . .784 Heterodera cruciferae . . . . . . . . .784 Heterodera bidera avenae . . .795 Heterodera pallida . . . . . . . .498 Helicobasidium purpureum . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .60 Hop virus B . . . .209 Kretzschmaria deusta . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .143 Laestadia juniperi . virus del . . . . . . . . . . . .549 Hoja cuchara del tomate.182 Hop virus C . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .212 Hoja curvada de los cítricos. . . . . .523 Impatiens necrotic spot virus . cancri . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .244 Hop virus A . . . . . .599 Leptosphaeria salvinii . . . . . . . . . .513 Lepra de los cítricos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .517 Leptosphaeria coniothyrium . . . . . .509 Hypoxylon mediterraneum . .521 Hypodermina nervisequa .135 Impietratura disease . . . . . . . . . . . .523 Hypodermella conjuncta . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .784 Heterodera virginiae . . . . . . . . . . . . .519 Leveillula compositarum . . . . . . .Heterodera ustinovi .136 Infectious variegation virus . . . . . .783 Heterosporium dianthi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .182 Hordeumvirus nanescens . . . . .132 Kabatiella prunicola . . . . . . . . . . . . . . .524 Leptothyrium fragariae . . . . . . . . . .141 Lettuce mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .549 Heterosporium echinulatum . . . . . .504 Ipomea yellow vein virus . . . . . .522 Hysterium pinastri . . . . .196 Iris yellow spot virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .647 Hypomyces haematococcus . . . . . . .596 Issatchenkia orientalis . . . . . . . . . . . . . . .495 Hypomyces haematococcus var. . . . . . . . . . .548 Leek yellow stripe virus . viroide de la230 Hop latent viroid (HLVd) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .519 . . . . . . . . . .104 Lepteutypa cupressi . . .506 Kabatina juniperi . . . . . . . .139 Legume yellows virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .495 Hypoxylon deustum . . . . . . . .425 Leptothyrium juglandis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .137 Irpex sp. . . . . . . . . . . . . . . .503 Hypoxylon necatrix . . . . . . . . .588 Hypochnus fuciformis . . .70 Horse chesnut yellow mosaic virus . . .511 Lanosa nivalis . . . . . . .495 Hypomyces fulvus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .523 Leptostroma rostrupii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .505 Jaspeado de la vid. . . . . . . . .243 Hop stunt viroid (HSVd) . . . .510 Laetisaria fuciformis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .490 Leptosphaeria alliariae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .420 Khuskia oryzae . . . . . . . . . . . . .514 Leptodothiorella aesculicola . . .109 Inonotus rickii . .515 Kat river disease virus . . .516 Leptosphaeria herpotrichoides . . . . .327 Leucocytospora cincta .209 Keithia thujina . . . . . . . . .508 Komnek virus . . . . . . .528 Leptosphaerulina trifolii . . . . . . . . . .763 Leveillula cistacearum . . . . . . . . .501 Lecanosticta acicola .690 Hysterium juniperi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .487 Lettuce big-vein virus . .598 Leptosphaeria maculans . . . . .501 Laetiporus sulphurous . . . . . . . . . . .518 Leptostroma pinastri . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .520 Hypomyces cancri . . . . . . . . . . . .517 Leptosphaeria nodorum . . . . . . . .573 Isariopsis griseola . . . . . . .515 Leptosphaeria draconis . . . . . . . .507 38 Kabatina thujae var juniperi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .77 Lembosia quercina . .60 Hyaloperonospora brassicae . . . . . . .522 Hysterium juniperinum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .509 Lactuca virus 1 . . . . . . .143 Lettuce yellows .507 Kalmusia coniothyrium . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus de la . . . . . . .511 Hypoderma pinastri . . . . . .541 Lasiodiplodia theobromae . . . . . . . . . . . .763 Leucostoma cinctum . . . . . . . . . . . . . . .512 Lasiosphaeria scabra . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . .646 Libertina effusa . . .97 Marsonnia fragariae . . . . . . . . . . . viroide del 227 Manchas anulares de la papaya. . . . . . .523 Lophodermina juniperina . . . . . . . . . . . . . .525 Macrosporium solani . . . . virus de las . . . . . . . . . . . . . . . . virus de la 115 Manchado foliar de los cítricos. . . . . . . . . . . . . . . . . .148 Malva yellows virus . . . . . virus de las150 Manchas zonales del Pelargonio. . .429 Markhorka tip chlorosis virus . . . . . . . virus de las . . .104 Manchas cloróticas del manzano. . . . . . .712 Macrophomina phaseolina .143 Marmor medicaginis . . . . . .523 Lophodermium pinicolum . .173 Marmor tabaci. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .155 Manchas anulares de los cítricos. virus del58 Manchas necróticas del melón. . . . . . . . . .523 Lophodermium seditiosum . virus del 102 Manchado solar del aguacate. .446 Libertella fulva . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .711 Macrophoma hennebergii . . . . . . .57 Marmor solana . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .599 Macrophoma oleae . . . . . . .425 Marssonina juglandis . . . . . . . . . . . . . . .431 Marssonina fragariae . . . . .217 Marmor cepae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .63 Madera negra de la vid. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .207 Lycopersicum virus 4 . . .198 Marmor tulipae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .425 Marssoniella juglandis . . . . . . . .487 Marssonina salicicola . . . . . . . .799 Longidorus diversicaudatus .329 Magnaporthe grisea . . . . . . . . . . . . . . . . .522 Lophodermium gilvum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .358 Libertina stipata . . . . . . . . . .803 Lophodermella conjuncta . . .58 Lirula nervisequia . . . . . . . . . . . . . . .801 Longidorus macrosoma . . . . . .522 Lophodermium juniperinum . .524 Lucerne enation virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .645 Libertella rubra . . . .201 Macrophoma dalmatica . . . . . . . . . . . . . . . . .528 Maize dwarf mosaic virus . . . . . . .86 Mancha amarilla del iris . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .432 39 . . . . . . . . . . . . virus de la . . . . . .414 Lophodermium juniperi . . . . . . . . .520 Little leaf .148 Mal de Río Cuarto. . . . .209 Lycopersicon virus 7 . . . . . . . . . .487 Marssonina brunea . . . . . . . . . .839 Longidorus elongatus . . . . .521 Lophodermellina pinastri . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus de las . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .209 Marmor betae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .522 Lophodermium pinastri . . . . .358 Lily mottle virus . . . . . . . .209 Lycopersicum virus 1 . .145 Lucerne mosaic virus . . . . . .106 Line pattern . . . . . . . .90 Marilleotia biseptata . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .190 Maize mosaic virus . . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . . . . . . .519 Libertella blepharis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Cepa U1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Leveillula taurica . . . . . . . . . .80 Marmor brassicae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . fitoplasma asociado a la . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .216 Marmor umbellifarum . . . . . . . . . . . . . .338 Longidorus attenuatus . . . . . virus de la 62 Madera estriada del manzano. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .216 Lime disease . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .201 Marmor lactucae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .425 Marssoniella fragariae . .137 Mancha de la hoja del pepino. . . . . . . . . .146 Maize rough dwarf virus .57 Lycopersicon virus 3 . . . . . . .116 Marmor dodecahedron . . . . . . . . . . .161 Marchitamiento del haba. . . . . .353 Madera asurcada del manzano. . . . . . .154 Marmor cucumeris . . . . . . . . . . .146 Maize dwarf mosaic virus-B . . . . . . .526 Magnaporthe salvinii . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .405 Microdochium nivale . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .532 Melampsora euphorbiae . . . .810 Meloidogyne bauruensis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .537 Microsphaera alphitoides . . . . . . . . . . . . laricis . . sambuciracemosae . . . . . .764 Megacladosporium pyrorum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . sp. . . .541 Microsphaera alni . . . . .817 Melon necrotic spot virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .535 Melampsora f. . . . . . . . . . . . . . . . . .686 Melasmia acerina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .534 Melanomma coniothyrium . agrostidis531 Medicago virus 2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .688 Meloidogyne acrita . . . . . . . .431 Marssonnia tremuloides . . . . . .197 Mirafiori lettuce virus . .846 Michigan alfalfa virus . . . .536 Microsphaera vanbruntiana var. . .561 Melampspora f. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .811 Meloidogyne hispanica . . . . . . . . .539 Monilia krusei .805 Meloidogyne arenaria arenaria . . .537 Microsphaera alni f. . . . . . . . . . . . . . .77 Micrococcus amylovorus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .505 Monilia laxa . .425 Monilia fructigena . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .805 Meloidogyne arenaria thamesi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .515 Microstroma juglandis . . . . . .814 Meloidogyne graham . . . . . . . . . .530 Mastigosporium rubricosum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .267 Microdiplodia histerioidea .431 Marssonnia populina .432 Marssonnia tremulae . .817 Meloidogyne javanica javanica . . .445 Microsphaeropsis concentrica .686 Melasmia punctata . .Marssonina truncatula . . . . . . . . . . . . . . . . pinitorqua . . . . . .534 Melampsora lini . . .814 Meloidogyne inornata . . . . . sp. . . . . . . . . . . . . . . . . .534 Melampsora laricis .767 Melampsora allii-populina . . .814 Meloidogyne incognita inornata . . . . . . . . . . . . . . . . . .442 Microsphaera euonymi-japonici . . . . .805 Meloidogyne artiella . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .814 Meloidogyne incognita wartellei . . . . . . . . . .150 Mesotylus gallicus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .405 Microsphaeropsis fuckelii . . . . . .814 Meloidogyne incognita acrita . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .534 Melampsora ricini . . . . . . . . . . . . . . . .817 Meloidogyne javanica bauruensis . . . .534 Melampsora vaccinii . . . . . . . .197 Mild strain Tobacco mosaic virus . . . . . . . . . . sp. . .814 Meloidogyne hapla . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .431 Marthamyces panizzei . . . . . . .536 Microsphaera betae . . . .515 Melanosorus acerinus . . . rostrupii . . . . . . . . . . .534 Melampsora populnea . . . . .152 Mollisia earliana . . . . . . . .431 Marssonnia salicicolai . . . . . . .814 Meloidogyne javanica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .534 Melampsora f. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . platani . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .817 Meloidogyne lordelloi . . . . . . . . . . . . . .817 Meloidogyne lucknowica . . . . . . . . . . . . .540 Monilinia fructigena . . . . . . . . . . . . . .541 Micronectriella nivalis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .506 Mild dark-green Tobacco mosaic virus .538 Microstroma tonellianum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .817 Meloidogyne elegans . . . .531 Mastigosporium rubricosum var. . . . . . . . . . . . .814 Meloidogyne arenaria .536 Microsphaera platani . . . .537 Microsphaera quercina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .687 Melasmia salicina . . . . .443 Microsphaera extensa . . .808 Meloidogyne baetica . . . .539 . . . . . . .814 Meloidogyne incognita incognita . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .57 Megacladosporium cerasi . . . .535 Melampsora rostrupii . . . . . . . . sp. . . . . . .813 40 Meloidogyne incognita . . .603 Marssonnia brunnea . . . . . . . . . . . .533 Melampsora pinitorqua . . . . . . . . . . . .

. . . .72 Mosaico amarillo de la judía. . . . . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . .682 Muskmelon mosaic virus . . . . . . . .223 Muskmelon yellows virus . . . . . . . . . .505 Myrothecium roridum . . . . . . .559 41 . plumoso) de la batata. . .67 Mosaico verde atenuado del tabaco. . . . . virus del . . . . . . . virus del . . . . . . . . . . . . .93 Moteado del haba. . . . . . . . . . . . virus del 95 Moteado del (tangor) Dweet. . . . . . . .80 Mosaico de las venas del trébol rojo. . . virus del . . . . . . . . . . . . . . virus del .184 Mosaico del apio. . virus del . . . . . viroide del . . . . . . . . .543 Monotospora oryzae .558 Mycosphaerella melonis . . . . . . .548 Mycosphaerella dianthi . . . . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . . nivalis . . . . . . .554 Mycosphaerella punctiformis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .558 Mycotoruloides krusei . . . . . . . . . . . . . . .421 Mycosphaerella pini . . . . . . .75 Mosaico de la calabaza. . . . . . . . . . . . . .426 Morthiera thuemenii . .554 Mycosphaerella buxicola . . . . . . . . . . . . virus del . . . .555 Mycosphaerella maydis . . .556 Mycosphaerella rabiei . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .549 Mycosphaerella fragariae . . . . . . . . .143 Mosaico de la remolacha. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .508 Morthiera mespili . . . .547 Mycosphaerella citrullina . . . . . . . viroide 1 del239 Moteado amarillo de la viña. . . . .553 Mycosphaerella populi . . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . . . . . . . virus del . . . . .220 Mosaico amarillo de la cebada.163 Mosaico del pepino. . . . .194 Mucor niger .426 Mosaico 2 de la sandía . . .69 Mosaico suave de la cebada. . . . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Monilinia laxa . . . . . virus del .60 Mosaico del nabo. . . . . . . . . . . . . . .102 Moteado del clavel. . . . . . . virus del . .552 Mycosphaerella pinodes . . . . . . . . virus del . virus del 223 Mosaico común de la judía. . . . . . . . . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . . .187 Muskmelon yellow stunt virus . virus del . .186 Mosaico del tabaco. . . .146 Mosaico latente del melocotonero. virus del . . . virus del . . . . . . . . . . .190 Mosaico de la coliflor. . . . . . . . . . . . . . .421 Mycosphaerella dearnesii . . . .541 Monographella nivalis var. . . . . . . . . virus del . . . . . . . . . . .246 Mosaico rayado de la cebada. . . . . . . viroide 2 del 241 Moteado atenuado del pimiento. . . . . .190 Mosaico enanizante del maíz. .83 Myceloblastanon krusei . . . . . . virus del .96 Mosaico de la higuera. . . .550 Mycosphaerella graminicola . . . . . . .555 Mycosphaerella pyri . . . .97 Mosaico del manzano.546 Mycosphaerella cerasella .505 Mycocentrospora cladosporioides . . . . . virus del . .207 Mosaico enanizante del maíz. . . .157 Moteado de las venas del clavel. .682 Mucor stolonifer . . . . . . . .545 Mycosphaerella balsamopopuli . . . . . . . . . . .217 Mosaico del pepino dulce. .551 Mycosphaerella killiani . . . . . . . .128 Mosaico de la lechuga. . . . .543 Monosporascus eutypoides .88 Moteado suave (ligero. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus del . .198 Mosaico del tomate. . . . . . . . . .541 Monosporascus cannonballus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .415 Mycosphaerella limbalis . .187 Mosaico de la caña de azúcar. . . . virus del . .546 Mycosphaerella maculiformis . . . . . virus del . . . . .116 Mosaico del sur de la judía.556 Mycosphaerella zeae-maydis . . . . . . . . . . . . . . .114 Moteado amarillo de la viña. . cepa B del virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .557 Mycosphaerella sentina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus del . .514 Monographella nivalis .540 Monochaetia unicornis . . . . . . . . .197 Mosaico verde jaspeado del pepino. . . . virus del . . . . . . . . .75 Mosaico amarillo del calabacín. . . . . . virus del166 Moteado de la parietaria. . . . . . . . . . . . . . . . virus del . . .

. . . . . . .644 Oidium monilioides . . . . . . . . . . . . . . .644 Oidium fragariae . . . . . . . .565 Nectria rousselliana . . . . . . .519 Oidiopsis taurica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .508 Nigrospora sphaerica . . . . . .571 Ophiostoma ulmi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .368 Oidium quercinum . . . . . . . .568 Olpidium brassicae . . . . mangiferae . . . . .90 Papaya distorsion ringspot virus .536 Oidium sp. . . . . . .851 Orobanche ramosa . . . . . . . . . . .567 Oidium mespili . . . . . . . . . . . . .413 Naemacyclus niveus . . . . . .536 42 Oidium asteris-punicei . . . . . . . . . . . . . .716 Oidium mangiferae .647 Nematosporangium aphanidermatum . .502 Oidiopsis boroginaceis . . . . . . . . . . . . . . . . . . .O. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .503 Oat red leaf virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .851 Otthia spiraeae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .519 Oidiopsis gigaspora . . . . . . . . . . . . . .503 Numulariola mediterranea . . . . . . . . . . . . . . . .73 Nectria cancri . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .508 Nigrospora gossypii . . . . . . . . cumana . .382 Ophiostoma piceae . . . . . . . virus de las . . . . . . . . . . . . .565 Neotyphodium coenophialum . . . . . . . . . . . . .573 Oxyuris incognita . . . .393 Ophiobolus sativus .820 Paratrichodorus teres . . . . . . . . . . . . .569 Ophiostoma paradoxum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus de la . . . . . . . . . . . . .821 . . . . . .851 Orobanche cumana . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .70 Oedecephalum lineatum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 714 Oidium erysiphoides f. . . . . . . . .566 Nervaduras amarillas y necróticas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .564 Nectria haematococca . . . . .647 Nummularia mediterranea . . . . . . . . . . . . . .508 Nigrospora oryzae . . . . . .81 Nerviaciones gruesas de la lechuga (“Big vein”).819 Paratrichodorus pachydermus . . .561 Nasturtium ringspot virus . . . . . .715 Oidium leucoconium . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .90 Necrosis del mosaico común de la judía. . . . . . . . . . . . . .394 Ophiostoma novo-ulmi . .Naemacyclus minor . . . . . . . .495 Nectria cinnabarina . . . . . . . . . . . . .570 Orobanche cernua var. .564 Neonectria radicicola . . . . . . . . . .495 Nectria radicicola . . . . . . . .414 Naemaspora chrysosperma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .567 Oidium euonymi-japonici . . . . . .197 Paratrichodorus christiei . . . . . . . .673 Neonectria galligena . . . . . . virus de las . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .152 Nigrospora gallarum .444 Olpidiaster radicis . . . .155 Para-tobacco mosaic virus . . . . . . . . . . . .568 Onion yellow dwarf virus . .647 Nectriella rousselliana . . . . . . . . .851 Orobanche crenata . . . . . . .508 Notarisiella rousselliana . . . . . . . . . . . .519 Oidium alphitoides . . . . . . . . . . . . .537. . . . . . . . . . . . . . . . . . .563 Nectria galligena . .519 Oidiopsis cynarae . . . . .560 Naohidemyces vaccinii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .503 Nummularia repandoides . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .528 Nalanthamala vermoesenii . . . pea streak virus . . . . . . . .851 Orobanche spp . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .488 Oidium erysiphoides . . .443 Oidium farinosum .471 Ophiobolus miyabeanus . . . . . . . . .155 Papaya ringspot virus .562 Nectria coccinea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .155 Papaya mosaic virus .762 Nakatea sigmoidea . . . . . . . . . . 613 Oidium tuckeri . . . .442. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .572 Oxyporus latemarginatus . . . . . . . . . . .819 Paratrichodorus minor . . . . . .814 P. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .154 Ophiobolus graminis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . .586 Peronospora brassicae . . . . . . . . . . . . .77 Pea mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . .75 Peanut mild mottle virus . . .637 Peronospora arborescens . . . . . . . . . . . . . . . . . . 181 Peanut bud necrosis virus . . . . . . . . . . . . . . . . .163 Pepper mild mottle virus . .159 Pelargonium line pattern virus . . . . . . .579 Penicillium vermoesenii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .272 Pectobacterium carotovorum subsp. . . . . . . . . . . . . . . .272 Pectobacterium carotovorum subsp. . . . .184. . . . . . . . . .333 Pear blister canker viroid . . . .697 Peach chlorotic leaf roll virus . . . . .406 Peridermium strobi . . . . . . . . . . . . . . . . . .580 Penicillium chrysogenum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .580 Pepino mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .732 Pellicularia rolfsii . . . .503 Peridermium cornui . . . .380 Peronospora graminicola . . . . . . . . . . . .577 Penicillium gerundense . . . .574 Penicillium digitatum . . . . . . . . . .588 Peronospora destructor .614 Peronospora cheiranthi . . . . .585 Peronospora farinosa f. . . . . . .624 Peronospora nicotianae . . . . . . . . . . . . . . . . . .649 Peronospora hyoscyami f. . . . . . . . . . . .582 Peronospora conglomerata . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .333 Pear leaf curl . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .209 Peanut chlorotic ring mottle virus . . . . . . . . . . . . . . . . .58 Pear stony pit disease . . . . . . .75 Peanut stripe virus .63 Pear vein yellows virus . . . . . . . . . . . . . . . .648 Peronospora dentaria . . . . . . . . . . . . . . . . . betae . . . . . . . . . . . . . . . . sp. . . . . . . . . . . .166 Periconiella musae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .325 Peach latent mosaic viroid . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .636 Peronospora humuli .648 Peronoplasmopara humuli . . . . . . . . .580 Penicillium gladioli . . . . . . . . . . . . . . . . . .587 Peronospora infestans . . . . . .63 Pectobacterium atrosepticum . . . . . .586 Peronospora gangliformis . . . . carotovorum . . . . . . . . . . .587 Peronospora parasitica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .158 Pear “moria” . . . . . . . . .248 Pear decline phytoplasma . . . . . . .90 Passalora circumcissa . . . .586 43 . . . . . . . . .406 Peridermium indicum . .182 Peach stunt virus . . . . . . . .575 Penicillium expansum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .75 Peanut stunt virus . . . . . . . . . . . . . . . . . sp. . . . . . . . .578 Penicillium variabile . . . . . . . . .407 Perofascia lepidii . . . . . . . . . .113 Peach ringspot . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .246 Pea leaf roll virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .407 Peridermium kurilense . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .333 Parsley virus 3 . . . . . . . .161 Pellicularia filamentosa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .265 Pelargonium flower-break virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .576 Penicillium fagi . . . . . . . . . . . .407 Peridermium pini f. . . . . . . .560 Penicillium verrucosum . . . . . corticola .274 Pectobacterium chrysanthemi . . . . atrosepticum . . . . . . . . . tabacina . . . . . .581 Peronospora betae . . .693 Peronospora halstedii . . . . .Parietaria mottle virus . . . . .584 Peronospora euphorbiae . . . . . . . . . . . .58 Pear ring pattern mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . .588 Peronospora chlorae . . . . . . . . . . . . .160 Pelargonium ring pattern virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .78 Pea necrosis virus . . . . . . . . . . . . .588 Peronospora schachtii . . . . .333 Pear ring mosaic virus . . . . . . . .547 Passarola graminis . . . . . . . . . . . . . . .588 Peronoplasmopara cubensis . . . . . . .157 Parry´s disease . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .160 Pelargonium zonate spot virus .588 Peronospora cactorum . . . . . .583 Peronospora cubensis . . . .367 Penicillium casei . . . . . . . . . . .649 Peronopora viticola . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .517 Phoma lycopersici . . . . . . . . . . . . . . . . . .491 Phyllosticta betae . . . . . . . . . .446 Phomopsis sclerotioides . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .650 Phaeoacremonium aleophilum . heteromorpha . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .595 Phaeoisariopsis griseola . . . . . . . . . . . .604 Phoma fimeti . .640 Phoma brassicae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .381 Peziza earliana . . .598 Phaeosphaeria nodorum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .611 Phomosis effusa . . . . . . . . .640 Phyllosticta citrullina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .608 Phomopsis californica . . . . . . . . . . .593 Pestalotia unicornis . . . .602 Phloeospora aceris .591 Pestalotiopsis maculans .369 Phlyctema vagabunda . . . . . . . . . . .637 Pesotum ulmi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .684 Phoma pomorum . . . . . . . . . . .419 Phomopsis caribaea . . . . . . . . . . . . . . . .613 Phyllosticta ampelicida . . . . . . . . . . . . .601 Phialophora cinerescens . . . . . . . . . . . . . . . . .597 Phaeocryptopus gaeumannii . . . . .591 Pestalotia maculans . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .517 Phoma pini . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .593 Petunia ringspot virus . . . . . . . . . . . .419 Phomopsis cytosporella . . . . . . . . .603 Phloeosporella padi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .640 Phoma terrestris . . . . . . .361 44 Phoma exigua var. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .78 Phellinus pini . . . . . . . . . .569 Pestalotia funerea . . . . . . . . .419 Phomopsis citri . . . . . . . . . . . . . . . .640 Phoma tabifica . . . . . . . . . . . . .592 Pestalotia palmarum . . . . .693 Peronospora statices . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .358 Phragmidium mucronatum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .613 Phyllactinia suffulta . . . . . . . . . .491 Phoma zeae-maydis . . . .358 Phomosis stipata . .597 Phaeosphaeria herpotrichoides . . . . . . . . . . . . . . . . . . .594 Peziza abietis . . . . . . . . . . . . . . . . . . .613 Phyllactinia corylea . . . . . . . . . . . .558 Phomopsis amygdali . . . . . . .419 Phomopsis juniperivora . . . . . . . . . . . . . . . . . . .739 Phaeoacremonium chlamydosporum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .612 Phyllachora halepensis .590 Peronospora viticola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .75 Phaseolus virus 2 . . . . . . . . . . . . . . . . .695 Phacidium medicaginis . .668 Phoma uvicola . . . . . . .610 Phomopsis viticola . . .90 Pezicula alba . . . . . . . . .606 Phoma rabiei . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Peronospora schleideni . . . . . . . . . . . . . . . . .584 Peronospora setariae . . . . . .599 Phaseolus virus 1 . . . . .596 Phaeomoniella chlamydospora . . . . . . . . . . . . . . . . .589 Peronospora tabacina . . . .592 Pestalotiopsis palmarum . . . . . . . . . .410 Phoma prunicola . . . . . . . . . . . .650 Phyllactinia berberidis .421 Phoma exigua . . . . . . . . . .607 Phomopsis asparagui . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .517 Phoma obtusa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .514 Pestalotiopsis dichaeta . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .606 Phoma populea . . . . . . . . . . . . .735 Phyllachora medicaginis . . . . . . . . . . . . . . . . . .421 . . . . . . . . . . . . . . . . . .613 Phyllactinia guttata . . . . .557 Phoma spinaciae . . . . . . . . . . .594 Phoma betae . . . . . . . .425 Peziza sclerotiorum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .609 Phomopsis ribis . . . . . . . . .517 Phoma concentrica . . .371 Phoma oleracea .591 Pestalotiopsis funerea . . . .605 Phoma hennebergii . .424 Phoma napobrassicae . . . . . .405 Phoma cucurbitacearum . .599 Phoma lingam .587 Peronospora viciae . . . . . . . . .

.628 Piggotia astroidea . . . . . . . . . . . .638 Pigottia ulmi . . . . . . . . . . . . . . . .641 Pleospora glossulariae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .632 Phytophthora terrestris . . . . . . . . . . . . . . . .555 Phyllosticta maydis . . . applanata .618 Phytophthora porri . . .649 Plasmopara nivea . . . . . . . . . . . .639 Plenodomus lingan .641 Pleospora armeriae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . citrophthora 619 Phytophthora infestans . . . . . . . . .640 Pleospora björlingii . . . .627 Phytophthora omnivora . .490 Phyllosticta spinaciae . . . . . . . . . . . . . . . . . . .637 Platychora ulmi . . .618 Phytophthora citrophthora . . . bardanae . .617 Phytophthora citricola . . . . . . . . . . .643 Pleospora pellita var. . . . . . . . . .636 Plasmopara humuli .Phyllosticta grandimaculans . . . . . . . . . . . . . . . .125 Pittosporum vein yellowing virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .546 Phyllosticta maculiformis . . . . . . . . . . . . . . . . . . .63 Plasmopara amurensis . .616 Phytophthora imperfecta var. . . . .637 Plasmopara crustosa . . . . . . . . . .627 Phytophthora cactorum . . . . . . . . . . .371 Phytomonas pisi .630 Phytophthora ramorum . . . . . . . . .606 Phyllosticta rabiei .623 Phytophthora hydrophila . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .557 Phyllosticta sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . syringae 632 Phytophthora cactorum var. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .619 Phytophthora cryptogea . . . . . . . . . . . . . . . . .209 Pineapple yellow spot virus . . . . . . . antirrhini . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .626 Phytophthora melongenae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .627 Phytophthora parasitica var. . . . . . . .627 Phytophthora nicotianae . . . . . . . . . . . . . . . . . .633 Pineapple side rot virus . . .615 Phytophthora capsici . .620 Phytophthora drechsleri . . . . . .491 Physalospora obtusa . . . . . . . . . . .641 Pleospora herbarum . . . . . . .614 Phytophthora cactorum subvar. . . . . . . . . . . .640 Phyllosticta uvicola .125 Plasmodiophora brassicae . .638 Pileolaria terebinthi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .640 Phyllosticta tabifica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .641 Pleospora australis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .618 Phytophthora cambivora . . . . .622 Phytophthora faberi . . .636 Plasmopara helianthi . . . . . . . 628 Phytophthora palmivora . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .635 Plasmopara umbelliferarum .624 Phytophthora megasperma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .293 Phytophthora allii . . . . . .616 Phytophthora cinnamomi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .643 Pleospora putrefaciens . . . . .558 Phyllosticta prunicola . . . . . . . . . . . . . . . . . drechsleri621 Phytophthora erythroseptica . . . . . . .530 Phyllosticta sphaeropsoidea . . . . . .643 Pleospora betae . . . . . . . . .486 Phyllosticta limbalis . . . . . . . . . . . .616 Phytophthora phaseoli . . . . . . . . . . . . capsici . . . . . . . . .621 Phytophthora erythoseptica var. . . . . . . . . . . . . . . . . .627 Phytophthora theobromae . .638 Pleiochaeta setosa . . . . . . . . . . . . . .641 45 . . . . . . . . . . . . . .618 Phytophthora pini var. . .641 Pleospora papaveracea . . . .517 Pleospora allii . . . . . . . . . . . .635 Plasmopara viticola . . . . .640 Pleospora dianthi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .616. . . . 628 Phytophthora parasitica . . . . .631 Phytophthora syringae . .629 Phytophthora pini . . . . . . .628 Phytophthora hibernalis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .614. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .209 Pittosporum vein clearing virus .635 Plasmopara podagrariae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .641 Pleospora evonymi . . . . .648 Plasmopara halstedii . . . . .635 Plasmopara cubensis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .641 Pleospora bardanae . . . . . . . . . .

. . . . . . . . .693 Protuberancias nerviales de los cítricos . . . .58 Plyctaena vagabunda . . .766 Polystigma acerinum . . . . . . . . . . . . . . . . . .825 Pratylenchus thornei . . . .287 Pseudomonas cichorii . . .199 Potato interveinal mosaic virus . . . . . . . . .824 Pratylenchus mahogani . . . .290 Pseudomonas marginalis pv. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .829 Pratylenchus vulnus . . . . . . . . . . . . . .503 Poliporus sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . .174 Potato virus M . . . . . . . . . . . . . . .825 Pratylenchus musicola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .846 Pratylenchus capitatus . . . . . . .174 Potato latent virus . . . . . . . . . . . . . . . . . .822 Pratylenchus minyus . . .825 Pratylenchus clavicaudatus . . . . . . . . . . . . . . . . .174 Potato virus P . . . . . . . . . .645 Polystigma rubrum . . . . . . . . . . . . . . .832 Proliferación del manzano. 176 Potato mottle virus . . . . . . .822 Pratylenchus neglectus . . . . . . . . . . . . . . . .831 Pratylenchus zeae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .395 Pseudomonas aptata . . . . . .181 Prunus necrotic ringspot virus . . . . . . . .178 Pratylenchoides guevarai . . . . . . . . .415 Poria sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .716 Podredumbre de las raicillas de los cítricos . . . . . . . . . . . . . . . . . .822 Pratylenchus crenatus . . . . .823 Pratylenchus globulicola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .823 Pratylenchus coffeae . . . . . . . . . . . . . .644 Podosphaera pannosa . .323 Propolis nivea . . . . . . . . . . . . . .173. . . .714 Podosphaera leucotricha . .182 Prunus ringspot virus . . . . . . .171 Potato stem mottle virus .199 Potato stolbur phytoplasma . . . . . . . . . . .Pleospora trifolii . . . . . . . . . . .289 Pseudomonas lachrymans . . . . . .568 Pleurographium necator . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .646 Polythrincium trifolii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .646 Polystigmina rubra . . . . . . . . . . . . . . . .573 Pollaccia elegans . .110 Prune dwarf virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .176 Potato paracrinkle virus . . . . . . . . . .530 Protomyces graminicola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .175 Potato virus X . . . . . . . . . . . . . . . . . . .168 Pseudocercospora cladosporioides . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .58 Plum line pattern virus .827 Pratylenchus goodeyi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .825 Pratylenchus penetrans . . . . . . . .545 Pseudocochliobolus spicifer . . . . . . .690 Plum bark split . . . . . . .686 Polystigma fulvum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .182 Prunus virus 7 . . . . . . . . . . . . . .277 Pseudomonas fluorescens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .279 Pseudomonas helianthi . .825 Pratylenchus neocapitatus . . . . . . . . . . .281 . . . . . . . .174 Potato mild mosaic virus . . . . . . .276 Pseudomonas corrugata . . . . . . .827 Pratylenchus pratensis . . . . . . . . . . . . . . .171 Potato leaf rolling mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . .176 Potato leaf roll virus . . .168 Plum pseudopox . . . . . .573 Potato corky ring-spot virus . . . .173 Potato virus E . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .174 Potato phloem necrosis virus .822 Pratylenchus similis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .594 Podosphaera fuliginea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .176 46 Potato virus Y . . . . . .173 Potato virus S . . fitoplasma de la . . . . . . . .182 Plum pox virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . marginalis280 Pseudomonas marginalis . . . . . . . . . .518 Pleotrachellus brassicae . . . . . . . . . . . . . .645 Polystigma ochraceum .280 Pseudomonas mediterranea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .336 Potato virus A . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .414 Propolis panizzei . . . . . . . . . . .106 Poliporus rickii . . . . . . . . . . .

.673 Pythium dactyliferum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .659 Puccinia antirrhini . . . . . . . . aptata . . . . . . savastanoi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .282 Pseudomonas syringae pv. . . . . . . . . . . . . . tabaci . . . . . . . . .518 Psoriasis de los cítricos. . . . . . . . . . mori . . . . . . . . . . . . . humuli 649 Pseudoperonospora cubensis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .648 Pseudoperonospora humuli . . . . .661 Puccinia porri . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .626 Pythium aphanidermatum . . . . . . .649 Pseudopeziza jaapi . . . . . . .672 Pyrenophora tritici-repentis .291 Pseudomonas phaseolicola . . . . . . . . . . . .657.657 Puccinia graminis var. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .652 Puccinia asparagi . . .297 Pseudomonas syringae subsp. . . . .662 Puccinia recondita . . . . . . . . phaseolicola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 665 Puccinia graminis subsp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .289 Pseudomonas syringae pv. . . . . . . . . . . . . . .654 Puccinia calcitrapae var. . . . graminis . . . . . . . . . . . . centaureae . . . . . . .297 Pseudomonas viridiflava . . . . . . . .656 Puccinia coronifera .669 Pyrenophora sarcocystis .293 Pseudomonas syringae pv. . . . . . . virus del . . . . . . . .647 Pseudoperonospora celtidis var. . . . . tritici . . . .294 Pseudomonas syringae pv. . . . .369 Pseudopeziza medicaginis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .655 Puccinia coronata . . . . . . . . . . . . . . . . . .526 Pythiacystis citrophthora . . . . . . . .285 Pseudomonas savastanoi . . . . . . . . . . .665 Puccinia striiformis . . . . . . . .619 Pythiomorpha miyabeana . . . .656 Puccinia menthae . . . . . . . . . .287 Pseudomonas syringae pv. . .561 Punteado necrótico del clavel. . . syringae . . . .656 Puccinia dispersa . . . . . . .666 Puccinia tritici . . .666 Puccinia graminis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .288 Pseudomonas syringae pv. . . . . .663 Puccinia simplex . . . .672 Pyricularia grisea . . . . . . . . .94 Pyrenochaeta lycopersici . . . . . . . . . . . . . . . . . .668 Pyrenophora avenae . . . . .Pseudomonas mori . . . . . . . . . . . . . . .298 Pseudomonas tomato . . . . . . . . retacarpa . . . . . . . . . . . . . . . . .282 Pseudomonas savastanoi pv. . . . . . . . . . . . .285 Pseudomonas solanacearum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .104 Psudocercospora circumscissa . . . . . . . . . . . . . . . . . . tomato . .667 Pyrenochaeta terrestris . . . . . .299 Pseudonectria rousseliana .282 Pseudomonas pisi . . . . . . . . . . . . . . . .296 Pseudomonas syringae pv. coriandricola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .653 Puccinia buxi . . . . . . . . . . . . . .660 Puccinia pelargonii-zonalis . . . . . . . . .650 Pseudosphaeria trifolii . . virus de la .291 Pseudomonas syringae pv. .655 Puccinia carthami . . . . . . . . .670 Pyrenophora trichostoma . . .675 47 . . . . . . .663 Pucciniastrum vaccinii . . . . . . . . . . . . . .526 Pyricularia oryzae .655 Puccinia centaureae . . . . . . . morsprunorum. . . . . . . .663 Puccinia rubigo-vera . .293 Pseudomonas savastanoi pv. . . . . . . . . . . . . .672 Pyrenophora teres . . . . . . .651 Puccinia anomala . . . .284 Pseudomonas savastanoi pv. . . . . . . . . .663 Puccinia glumarum .666 Puccinia triticina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .294 Pseudomonas tabaci . . . . . . . . . . .296 Pseudomonas tolaasii . . . . phaseolicola . . . . helianthi . . . .290 Pseudomonas syringae pv. . . . . . . . . . savastanoi285 Pseudomonas syringae . . . . . . . . lachrymans .657 Puccinia hordei . . . . . . . . . . . . . .292 Pseudomonas syringae pv. . . . . . . . . . . .547 Puccinia allii . . . . . .659 Puccinia sorghi . . . . . . . . . . . .659 Puccinia lolii . . . .300 Pseudomonas syringae pv. . . . . . pisi .

. . . . . . . . . . . minor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .682 Rhizopus oryzae . . . . . . . . . . .692 Sclerospora graminicola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .498 Rhizophoma pini . . . . . . . . . setariae-italicae . . . . . . . . . . . . . . . . . .58 Rough lemon bud union crease disease 185 Ruptura del color del tulipán. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .106 Radish yellows virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .158 Roestelia cornuta . . . . . . . . . . . . . . .693 Sclerospora graminicola var. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .676 Pythium polymorphon .684 Rhizopus artocarpi . . . . . .686 Rhytisma pseudoplatani . . . . . . . . . . . . .679 Rangpur lime disease . .212 Rizado de la hoja de la batata. . . . . . .548 Scirrhia pini . . . . .689 Rosellinia necatrix . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .693 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .104 Scaly butt . . . . . . . . . . . . . . . .684 Rhodococcus fascians . . . .60 Rose line pattern virus . . .182 Rhabdocline pseudotsugae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .741 Rhizoctonia bataticola . . . . . . . . virus del . . . . . . . . . .550 Ramularia vallisumbrosae . . . . . . . . . . . virus de la 216 Saccharomyces krusei . . . . . . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .727 Sclerophthora macrospora . . . . . . . . . . . . . .514 48 Rhynchosporium secalis . . . . . . . . . . . . . .677 Quick decline . . . . . . . . .680 Rheosporangium aphanidermatum . . . . . virus de la . . . . . . . . .686 Rhytisma punctatum . . . . . . . . . . .182 Rose yellow vein mosaic virus . . . . . . . .60 Rose vein banding virus . .682 Rhizopus niger . .552 Sclerophoma pini .682 Rhizopycnis vagum . . . . . . . . . . .66 Red clover vein mosaic virus .300 Ramularia ampelophaga .182 Rosellinia andurnensis var.732 Rhizoctonia violacea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .232 Rayado del banano. . . . . . . . . . . . . . . . . .184 Red currant necrotic ringspot virus . . . . .677 Pythium ultimum var. . . . .Pythium fabae . . . . . . .689 Rosellinia minor . . . . . . . . . .189 Rotura de la flor del pelargonium. . . . . .182 Rose mosaic virus . . . . . . . .675 Pythium paroecandrum . . . . . . . . . .675 Pythium ultimum . . . . . . . . . . .433 Ramularia brunnea . . . . . . . .682 Rhizopus nigricans . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .685 Rhysotheca viticola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . sporangiiferum . . . . . . . . .189 Rhynchosphaeria cupressi . . . . . . . virus de la . . . . . . . . . . .498 Rhizoctonia solani . . . . . . . . . . .573 Rizado amarillo del tomate. . . . .505 Sambucus ringspot . . . . . . . . . . . . . . .159 Rough bark . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .675 Pythium intermedium . . . .674 Pythium irregulare . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ultimum . . . . .690 Rosetta del pesco . . . . . . . . . . . . . . . . .550 Ramularia cynarae . . . . . . . . . . . . . . . . . .525 Rhizoctonia crocorum . . . . . . . . . .687 Rhytisma salicinum . . . . . . . .550 Ramularia tulasnei . . . . . . . .681 Rhizopus stolonifer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .493 Rose chlorotic mottle virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .683 Rhizosphaera kalkhoffii . . . . .302 Rhubarb virus 5 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .673 Rhitisma quercinum .678 Ramularia destructans . . . . . . . . . virus del . . . . . . . . . . . . . .684 Sclerophoma pithyophila . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .196 Rizomanía de la remolacha. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .232 Schizothyrium obscurum . . . .98 Scaly bark . . . . . . . . . . . .86 Ralstonia solanacearum . . . . . . . . . . . . . . . . .81 Robinia mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .677 Pythium ultimum var. . . . . . . . .182 Rose infectious chlorosis virus . . .565 Ramularia grevilleana . . . . . . . . .523 Scirrhia acicola . . . . . . . . .688 Rigidoporus sp. . . . . . . . . . . . . . . . .637 Rhytisma acerinum . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .441 Sphaceloma ampelinum . . . . . . . . . . . .358 Septoria paserinii . . . . .547 Sphaerella cinerascens . . . . . . . . . . . . . . . . .181 Southern bean mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . .551 Sphaerella inaequalis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .358 Septoria ampelina . . . . .433 Sphaceloma pruni . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .478 Selenosporium tricinctum . . . . . . . . . . . . . .178 Solanum virus 3 . . . . . . . . .709 Sphaceloteca sorghi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .700 Septoria apiicola . . . . . . . . . . . . . . . . . . .514 Seiridium unicorne . . .710 Sphaerella bryoniae . .173 Solanum virus 7 . . . . . . . . . . . . . . .421 Sphaerella cerasella . . . . . . . . . . . . . . . . . . .553 Sphaerella populi . . . . . .705 Sharka.556 Septoria pyricola . . . . . .Sclerospora macrospora . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .539 Sclerotinia fuckeliana .697 Seimatosporium lichenicola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .358 Septoria tritici .390 Sclerotium gladioli . . . . . . . . . . . . . . . . . . .702 Septoria murina .761 Sphaeria alliariae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .387 Sclerotinia cinerea . . . .726 Sclerotium oryzae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .375 Sclerotinia gladioli . .374 Sclerotinia fructigena . . . . . . . . . .551 Septoria unedonis var. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .528 Sclerotium rolfsii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .700 Septoria cannabis . . .765 Sphaerella pinodes . . . . . . . . . . . . . . . . . . .186 Specific watermelon mosaic virus . . . . . . . . . . . .514 Selenosporium equiseti . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .525 Sclerotium cepivorum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .707 Sphaceloma siculum . . . . . . . . .390 Sphacelia typhina . .168 Sirococcus strobilinus . .548 Septoria affusa . .692 Sclerospora setariae-italicae .182 Sour cherry yellows virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .599 Septoria lycopersici . . . . . . . . .176 Solanum virus 11 .174 Solanum virus 2 . . . . . . .480 Septoria acicola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .155 Sphacelia segetum . . . . . . . . .550 Sphaerella graminicola . . . . . . . . .540 Sclerotinia libertiana . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .369 Septoria pallens . . . . . . . . . . .556 Septoria rubra . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .698 Seiridium cupressi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .695 Sclerotium bataticola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .646 Septoria stipata . . . .703 Septoria petroselini var. . . . . . . . .700 Septoria populi . . . . . .556 Sphaeria abietis . . . . . . virus de la . . . . . . . . . . . . .699 Septoria apii . . . . . . . . .694 Sclerotinia sclerotiorum . . . . . . . .367 Scolecotrichum graminis . . . . . . . . . . . . . . . .517 49 . . . . . . . . . .703 Septoria nodorum . . . . . . . .540 Sclerotinia draytonii . apii . . . . . . . . . . . vellanensis . . . . . . . . . . . .599 Septoria padi . . . . . . . . . . . .554 Sphaerella pyri . . . . . . . .726 Sclerotinia intermedia . . . .701 Septoria glumarum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .491 Setosphaeria turcica . . . .704 Septoria viticola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .765 Sphaerella fragariae . . . . . . . . . . . . . . . . . .694 Sclerotinia laxa .706 Solanum virus 1 . . . . . . . . . . . . . .186 Southern bean mosaic virus 1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .708 Sphaceloteca destruens . . . . . . . . . .695 Sclerotinia minor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .174 Sour cherry necrotic ringspot virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .693 Sclerotinia camelliae .700 Septoria apii-graveolentis . . . . . . . . . . . . . . . . .427 Seiridium cardinale . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .696 Sclerotium clavus . . . . . . . . . . . . . . . . . . .554 Septoria pyri .

501 Sphaeria subconfluens . . . . . . .646 Sphaeria saubinetii . . . . . . . . . . .63 Squash mosaic virus . . . . . .487 Sphaeria lingam . . . . . . . . .712 50 Sphaeropsis pini .501 Sphaeria leptostyla . . . . . . . .765 Spilocaea pyracanthae . . . . . .116 Spiroplasma citri . . . . . . .745 Stereum hirsutum . . . . . . . . . . . . . . . . .371 Sphaeropsis oleae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .715 Sphaerotheca macularis var. . .468 Sporotrichum poae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .373 Sphaeria mediterranea . . . . . . . . . . . .687 Sphaeria trifolii . .363. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .714 Sphaerotheca leucotricha . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .415 Sphaeria ulmi . . . . . . . . . . . . . . . . . . .714 Sphaerotheca mali . . . . . . .714 Sphaerotheca humuli . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .503 Sphaeria mutila . . . .187 Stachylidium theobromae . .716 Sphaerulina trifolii . . . . . . . . . . . .474 Sphaeria bidwellii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .113 Stemphylium botryosum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .727 Sphaeropsis dalmatica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .761 Sphaeria fulva .569 Sporotrichum antophilum . . . . . . . . . . . .592 Sporothrix sp. . .644 Sphaerotheca pannosa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .338 Spondylocladium atrovirens . . . . . . . . . . . . .745 Sphaeria juglandis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .481 Sphaeria scabra . . . . . . . . . . . . . . . . .721 Stemphylium solani . . . . . . .501 Sphaeria pinodes . . . .562 Sphaeria concava .647 Sphaeria ilicina . . . . . . . . . . fragariae . . . . . . . . . .468 Sporotrichum versisporum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .553 Sphaeria purpurea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .711 Sphaeropsis malorum . . . . fuliginea . . . . . .550 Sphaeria friesii . . .518 Spilocaea eryobotryae . . . . . . . . . . . .510 Spy (o Pyronia) epinasty and decline . rosae . . . . . . . . . . . .724 . . . . . . . . . . . . .517 Sphaeria maculans . . . . . . . . . . . . . .546 Sphaeria cinerascens . . . . . .720 Sporocadus maculans . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .641 Stemphylium sarciniforme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .373 Sphaeria obtusa . . .Sphaeria baccata . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .717 Spilocaea phillyreae . . . . . . . . . . . . . .644 Sphaerotheca macularis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .515 Sphaeria deusta . . . . . . . . . . 745 Sphaeria coniothyrium . . .517 Sphaeria malorum . . . . . .421 Sphaeria buxicola . . . . . . . .718 Spilocaea pomi . . . . . . . .723 Steqia ilicis .771 Stagonospora nodorum . . . . . . . . . . . . . . .358 Sphaeria flaccida . . . . . . . . . . . . . . . . . .638 Sphaeria zeae . . . . . . . . . . . . . . . .684 Sphaeropsis sapinea .722 Stemphylium vesicarium . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .487 Sphaeria juniperi . . . . . .719 Spilocaea oleagina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .643 Sphaeria pinetorum . . . .713 Sphaerotheca fuliginea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .481 Sphaeronaema lycopersici . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . fuliginea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .719 Spilosticta inaequalis . . . . . . . . . . . . . .406 Sphaeria fragariae . . . . . .715 Sphaerotheca humuli var. . . . . . . . . . . . . . . .491 Sphaeria bryoniae . . . . . .390 Sphaeria rubra . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .724 Stereum necator . . . . . . . . .715 Sphaerotheca macularis f. . . . . . . . . . . . .509 Sphaeria erythostroma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . sp. . . . . . . .599 Statice virus Y .371 Sphaeria papaveris . . . .765 Spinach blight virus . . . . . . . . .499 Spongospora subterranea . . . . .424 Sphaeronema pythiophila . . . . . . . .716 Sphaerotheca pannosa var. . . . . . . . .765 Sphaeria cinnabarina . . . . . . . . . . .

. . . . . .207 Tobacco rattle virus . . . . . . . . . .550 Stigmatea rousselliana . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .833 Trichodorus flevensis . . . .194 Sweet potato chlorotic stunt virus . . . . . . . . . . .80 Sugarcane mosaic virus . . . . .382 Thyriopsis halepensis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .209 Tobacco mild green mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .116 Tomato infectious chlorosis virus . . . . . . . . . .734. . . . . .Stereum purpureum . . . . . . . .205 Tomato mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . .194 Sweet potato virus A . . . . . . . . . . .336 Strawberry latent ringspot virus . . . . . . . . . . . . . . . . .171 Top working disease .734 Trichoderma aureoviride .492 Trichocladium basicola . .386 Thanatephorus cucumeris . . . . . .732 Thekopsora vaccinii . . .731 Taphrina quercus .190 Sweet potato chlorotic leaf spot virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .209 Tomato bronzing virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .194 Sydowia polyspora . . . .573 Tranzschelia pruni-spinosae . . . . . . . . 734 Trabutia quercina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .736 Tip blight virus . . . . . .726 Strumella dryophila . . . . . .338 Sugar beet yellows . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .414 Stictis panizzei . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .738 Tilletia tritici . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .207 Tomato spotted wilt virus . . . . . . . . . . . . .731 Taphrina caerulescens . . .739 Tomato bronze leaf virus . . . . . . . . . . . . . .212 Tomato yellow top virus . .741 Trametes pini . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .192 Sweet potato feathery mottle virus . . . . .819 Trichodorus obesus . .178 Togninia minima . . . . . . . . . . . . fitoplasma del . . .834 Trichodorus christiei . . . . . . . . . . . . . . .87 Sugarbeet mosaic virus . . . . . 385 Thielaviopsis paradoxa . . . .728 Taphrina deformans . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .385. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .725 Stolbur de la patata. . . . . . . .196 Sweet potato russet crack virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .742 Tremella clavariaeformis .561 Thielaviopsis basicola . . . . . . . . . . .819 51 . . . . . . . . .729 Taphrina aurea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .386 Stereum rugosiusculum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .727 Taphria populina . . . . . . .736 Tilletia controversa .62 Torula alternata . .201 Tomato chlorosis virus . . . . . . . . .386 Stictis nivea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .539 Stromatinia gladioli . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .601 Trametes sp. . . .729 Taphrina kruchii . . . . . . . . . . . . . .194 Sweet potato internal cork virus . .738 Tilletia laevis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .199 Tobacco veinal necrosis virus (cepa PVYN)178 Tobacco vein-banding virus . . . . . . . . . . .197 Tobacco mosaic virus . .728 Telephora purpurea . . . .209 Tomato stolbur MLO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .209 Tomato bushy stunt virus . .125 Tomato yellow leaf curl disease . . . . . . . . . . . . . . . . .336 Tomato vein yellowing virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .194 Sweet potato leaf curl virus . . . . . . . . . . . . . . .743 Trichodorus castellanensis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .347 Torula basicola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .203 Tomato fern leaf virus . . . . . . . . . . . . . . .647 Stigmina carpophila . .821 Trichodorus minor . . . . . . . . . . . .303 Stromatinia fructigena . . . . . . . . .416 Stubborn . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .198 Tobacco mosaic virus-cepa tomate . . . . . . . . . .730 Taphrina populina . . . . . . . . . . . .735 Tilletia caries . .819 Trichodorus cylindricus . . . . . . . . . . . . . . . . . .530 Stigmatea fragariae . .189 Streptomyces spp. . . . . . . . . . . . . .737 Tilletia foetida . . .731 Taphrina amygdali . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. .705 Trichosporon krusei . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .633 Uredo tragopogonis . . . . . . . . . . . . . . .827 Tylenchus schachtii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .441 Uleomyces querci-ilicis . . . . . . . . . . .444 Uncinula subfusca . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .746 Uncinula necator . . . .758 Ustilago maydis . .754 Uromyces terebinthi . . . . .434 Uncinula americana . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . tritici . . . . . . . .109 Variegación infecciosa de los cítricos . . . . .106 Trochila ilicina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .756 Ustilago nuda . . . . . . . . . . . .509 Vakrabeeja sigmoidea . . . . . . . . .753 Uromyces flectens . .216 Turnip mild yellows virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .86 Turnip mosaic virus . . . . . . . . . .761 Valsa cincta . . . . . . . . .751 Uromyces ciceris-arietini . . . . . . . . . . . . . . . . .763 Valsonectria parasitica . . . . . virus de las . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .528 Valsa abietis . .820 Trichodorus primitivus . . . . . . . . .561 Urocystis agropyri . . . . . . . . . . . . . . . .766 Venturia pyrina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .756 Ustilago segetum var. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .86 Tylenchulus semipenetrans .760 Ustilago panici-milacea . . . . . . . . . .217 Turnip yellows virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .805 Tylenchus gulosus. . . segetum . . . . . . .749 52 Uromyces appendiculatus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .216 Tulip mosaic virus . . . . . . . . . . . . . .561 Uredo terebinthi . . . . . . . . . . . . . . . . . .762 Valsaria insitiva . . . . . . .416 Tubercularia vulgaris . . . . .759 Ustulina deusta . . . . . . . . . . . . . . .765 Venturia populina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus de la . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .758 Ustilago segetum var. . . . .790 Ustilago zeae . . . . . . . . . .745 Tubercularia confluens .790 Ustilago tritici . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .761 Valsa sordida . . . . .346 Uredo vaccinii .110 Vein mosaic of red clover . . . .764 Venturia inaequalis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .408 Variegación de los cítricos. . . . . . . . . . . . . . .835 Trichodorus teres. . . . . . . . . . . . .505 Trichothecium roseum . . . . . . . . .836 Trichometasphaeria turcica . . . . . . . . . . . . . .759 Ustilago nigra . . . . . . . . . . . . . . . .761 Valsa cenisia . . . . . . . . . . . . . .744 Tristeza de los cítricos. . . . .837 Tylenchus arenarius . . . .757 Ustilago hordei . . . . .562 Tulip breaking virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .752 Uromyces dianthi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .562 Tubercularia dryophila . . . . . . .Trichodorus pachydermus . . . . .444 Ungulina marginata . . . . . . . . . . .216 Tulipa virus 1 . . .444 Uncinula clandestina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .750 Uromyces betae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .109 Vein enation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .748 Uromyces aloes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .767 . . . . . . . . . . . . . . .444 Uncinula spiralis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .184 Venas amarillas del pepino. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .755 Ustilago avenae . . . . . .755 Uromyces striatus . . . . . . . . . . . . . . . . . . .451 Uredo pustulata var.216 Tulipavirus vulgare .834 Trichodorus similis . . .758 Ustilago segetum var. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .119 Venas gruesas de la lechuga. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus de las 141 Venturia cerasi . . . . . . . . . . . . . .763 Valsa friesii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus de la . . . . . . . .796 Typhodium typhinum . . hordei . . . . . . .633 Uromyces trifolii . . . . . . . . vaccinii . . . . . . . . . . . . . . . . . .747 Urocystis cepulae . . . . . . . . . .709 Ustilago segetum var. . . . . . . . .745 Trochila ilicis . . . . . . . . . . . . . . . . . .756 Ustilago cynodontis . . . . . . . . . . . . . . . avenae . . . . . . . . . . . . . . .821 Trichodorus viruliferus . . .

. . . . . . . . . . . . phaseoli . . . . . . . . . . . . . . . .78 Wilsonomyces carpophilus . . . . . . . . . . . . . .304 Xanthomonas arboricola pv. . . . . . . . . . . . . . .98 Walnut yellow mosaic . . fuscans . . . . . . . . . . . .209 Viroide B de los cítricos . . . . . . .220 Watermelon mosaic virus 1 . . . . . .309 Xanthomonas phaseoli var. .307 Xanthomonas phaseoli . . .772 Woody gall disease . . . . . .309. . . . . . . . . . . . pruni . . . .769 Verticillium theobromae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .64 Virus latente de las manchas anulares de la fresa . . . malvacearum .315 Xanthomonas perforans . . . . . . . . . .313 Xanthomonas hortorum pv. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .312 Xanthomonas campestris pv.230 Viruela del albaricoquero .Venturia pyrina f. . . . . . . . campestris311 Xanthomonas campestris pv.189 Virus latente del clavel . . . . . . . . . . . . . .695 White lupin mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . .175 Virus V del haba . . . . . . . . . . .110 X disease . . . . . . . .853 Viscum cruciatum . .306 Xanthomonas campestris pv. . . . . . . . . .234 Viroide IV de los cítricos .98 Watermelon mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .178 Viscum album . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .312 Xanthomonas euvesicatoria . . . . vesicatoria . .504 Xanthomonas ampelina . . . . . . . . .307 Xanthomonas campestris pv. . . . . . . . . . .647 Walnut ringspot . . cucurbitae . . . . . . . . . . pelargoni . . . . . . . . . . . . . vesicatoria . . . .853 Volutella buxi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .85 Virus S de la patata . . . . . . . . . . .307 Xanthomonas axonopodis pv. . . . . . . . . malvacearum . . . juglandis . . . .725 Wojnowicia graminis . . . . . . . . . . . . . . . . . .236 Viroide latente del lúpulo . . . . . .305 Xanthomonas axonopodis pv. . . . . . . .304 Xanthomonas campestris pv. . .168 Virus "rattle" del tabaco . . . . . . . . . . . . .219 Western celery mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .309 Xanthomonas campestris pv. . . . . .220 Watery stipe . . . . . . . .92 Virus M de la patata . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .219 Xanthochrous rickii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . pelargonii 315 Xanthomonas juglandis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .174 Virus Q de la remolacha . . . virus de la . . . . . . . . .306 Xanthomonas axonopodis pv. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .239 Viroide I de los cítricos .768 Verticillium dahliae . . . . .58 Viruela del ciruelo.771 Vira cabeça virus .230 Viroide II de los cítricos . . . . . . . . .173 Virus de la France del Champiñón . . . . . . .318 Xanthomonas arboricola pv. . pruni . . . . . . . 316 Xanthomonas campestris . . . . . . pyri . . . . . . . . . . . . . . . .176 Virus Y de la patata . . . . . . .304 Xanthomonas malvacearum . . . . . . .199 Virus A de la patata . . . juglandis . . .772 Wojnowicia hirta . . . . . . . . . . . . . . . . . . vesicatoria316 Xanthomonas axonopodis pv. . . . . .485 Verticillium albo-atrum . . . . . . . . . . . . . .89 Virus X de la patata . . . . . . . . . . . . . . . . . .305 53 . . . . . . . . . . . . . phaseoli . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .309 Xanthomonas fragariae . . . . . . . . . .311 Xanthomonas cucurbitae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .97 Wheat dwarf virus . . . . . . . . . . .155 Watermelon mosaic virus 2 . . .219 Virus latente de la alcachofa . .853 Viscum spp . . . . . . . . . . . . . . . . . . .244 Viroide de la viña-f . . . . . . . . . . .305 Xanthomonas campestris pv. . . . . . . . . . . . . . . . . .307 Xanthomonas pruni .767 Vermicularia graminicola . . . . . . . . .222 Whetzelinia sclerotiorum . . . . . .244 Viroide III de los cítricos . . . . . . . . . . .315 Xanthomonas campestris pv. .306 Xanthomonas pelargonii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .243 Viroide variable de los cítricos .

. . . . .845 Xyloma acerinum . . . . .846 Zythia fragariae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .223 Zygotylenchus browni . . . . .486 54 . . . . . . . . . . . . . . . .843 Xiphinema bulgariensis . . . . . . . . . . . .104 Zucchini yellow mosaic virus . .843 Xiphinema diversicaudatum . . . . .686 Xyloma concava . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Xanthomonas vesicatoria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .688 Xylophilus ampelinus . . .839 Xiphinema rivesi . . . . . . . . . . . .687 Xyloma salicinum . . . . . . . . . . . . . .318 Yarba . . . . . . . . . .688 Xyloma mespili . . 316 Xiphinema arenarium . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .839 Xiphinema index . . . . . . . . .686 Xyloma leucocreas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .426 Xyloma punctatum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .686 Xyloma lacrymans . . . . . . . . . . .309. . . . . .841 Xiphinema italiae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .843 Xiphinema paraelongatum . . . . . . . . . . . . .846 Zygotylenchus guevarai . . . . . . .843 Xiphinema cornurum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .745 Xyloma girans . . . . . . . . . . . .

Virus .

.

J. y 1. granulares.. A.95 kb correspondientes a ARN 1. En tomate. Huéspedes: Alfalfa. garbanzo. Ralentización del crecimiento. (1976). − Delgado Enquita. guisante.88 kb. Necrosis de los nervios de los foliolos. (1972). Luna Calvo.25.R. ARN 2 y ARN 3 respectivamente. tomate. Frutos cuajados con manchas necróticas Transmisión: Se transmite por inoculación mecánica. kondei (Shinji). etc. 57 − Díaz Ruiz. pueden verse en el citoplasma y vacuolas de las células de plantas de tabaco infectadas por este virus. Medicago virus 2. Plant Science Letters 6: 349–352. Citopatología: Cuerpos de inclusión amorfos. Foliolos curvados hacia abajo. pimiento. la mayor de aproximadamente 60 nm máximo. por polen y por pulgones de forma no persistente. Myzus persicae (Sulz.25. I. Están citados Acyrthosiphon pisum (Harris). judía. por semilla. (1992). L. − Díaz Ruiz. Taxonomía: Familia: Bromoviridae. Alfalfa virus 1 y 2. Existe un ARN 4 de 0. Alfalfa mosaic virus (AMV) Virus del Mosaico de la alfalfa Sintomatología: Causa enanismo y malformaciones con moteado y mosaico en alfalfa y necrosis del tubérculo de patata. Microbiología Española 25: 125–140. Los botones apicales y las hojas más jóvenes pueden llegar a necrosarse. Alfalfa mosaic virus aggregation forms. . necrosis que pueden extenderse a ramas y tallo principal. Moreno.Sinónimos: Lucerne mosaic virus. Marmor medicaginis.) Referencias: Distribución geográfica: Mundial. Decoloración marrón–rojiza del floema cerca del cuello. Los viriones contienen un 16% de ácido nucleico. Género: Alfamovirus. Descripción: Partículas baciliformes de distintas longitudes. amarilleo inicial o bronceado de las yemas terminales.R. Características sintomatológicas. apio. en España se ha citado en Aragón. J. Pastos 22: 85–92. 2. patata. con tres moléculas de ARN monocatenario de sentido positivo de 3. Incidencia de las virosis mosaico y "enations" en plantas aisladas de alfalfa. Manchas necróticas en hojas confluyendo hasta formar placas. morfológicas y ultraestructurales de una raza del virus mosaico de la alfalfa encontrada en España.. R. En especies hortícolas causa mosaico y necrosis foliares.

. E. cerezo.C.. – Cañizares. SEF/Mundi–Prensa.. M. ciruelo. Aparicio. que contienen una sola molécula de RNA de cadena sencilla y sentido positivo de 7. Pear ring pattern mosaic virus. Pinochet. Descripción: Los viriones son filamentos flexuosos de estructura helicoidal de 720 x 12 nm.55 kb. manchas cloróticas. en vivero cuando se injerta sobre patrones infectados. deformaciones en hojas y frutos pequeños y poco numerosos. Ed. 147pp. membrillero. Melgarejo. Llácer.. K. En membrillero causa crecimiento débil en primavera.A. más oscuro que el color normal. En ciruelo causa ramas aplanadas y corteza agrietada. Género: Trichovirus. cherry black canker / rough bark / line pattern. (2001). (2000).Sinónimos: Apple latent virus 1. melocotonero y otros Prunus spp.. Pallás. peral y algunas rosáceas ornamentales. Montesinos. En: Enfermedades de los frutales de pepita y hueso. M. viruela del albaricoquero o butteratura. Virus de las manchas cloróticas foliares del manzano. P. Amari. puede llegar a provocar la formación de rosetas con entrenudos muy cortos. según la cepa del virus. Induce la denominada falsa sharka en frutos de ciruelo y la viruela en frutos de algunas variedades de albaricoquero. plum bark split. en las hojas jóvenes y en algunos cultivares acanaladuras en la madera. almendro.. manzano. Referencias: Huéspedes: Albaricoquero. G. – Cambra. También causa necrosis en frutos de cerezo. Pear ring mosaic virus. ornamentales. J. En albaricoquero causa retraso en el crecimiento y. F. Distribución geográfica: Mundial. V. En melocotonero franco causa líneas y puntos que forman un jaspeado verde. Acta Horticulturae 550: 249–255. 24–25. Apple chlorotic leaf spot virus (ACLSV) Virus de las manchas cloróticas del manzano Sintomatología: Los aislados comunes del virus afectan poco a la mayoría de las especies y cultivares. frambueso y lúpulo. Monografía de la Sociedad Española de Fitopatología nº 3. Studies on the aetiology of apricot “Viruela” disease. plum pseudopox o falsa sharka.. Cambra. 58 . Provoca mal prendimiento del injerto de Prunus spp. M. Transmisión: Por injerto y otras multiplicaciones vegetativas y experimentalmente por inoculación mecánica. Taxonomía: Familia: Flexiviridae. Madrid.

. A. Preliminary identification of the viruses producing Spanish apricot pseudopox (viruela) and apricot mosaic diseases.. París (ISBN: 2–87911– 122–6)... Ortega. R. G. (1985). Arregui. M. G.. Acta Horticulturae 44: 255–265. L. – Llácer. G. A. 202pp. Anomalies dans le comportement de certaines varietés de pêcher et d'abricotier greffées sur divers types de prunier et leur relation possible avec le virus du chlorotic leaf spot. J.. Virus diseases of fruit trees. J. – Llácer. Navarro. Recovery of virus–free peach trees from selected clones by shoot–tip grafting in vitro. P. – Peña–Iglesias. A. Viruses infecting stone fruit trees in Spain. Acta Horticulturae 44: 99–106. (1989). (1999). Agronomie 5: 809–812. J. Las virosis y micoplasmosis de los árboles frutales. (1989). Acta Horticulturae 235: 77–83. – Llácer. (1975)..... Laviña. G. Aramburu. M. (1975). V. R..– Desvignes. Madrid. Laviña.M. J. C. Ayuso–González. 59 . Cambra. J.. E. Suitable conditions for detecting Apple chlorotic leaf spot virus in apricot trees by enzyme–linked immunosorbent assay (ELISA). Camarasa. Acta Horticulturae 193: 95–99. M.C. Cambra. Acta Horticulturae 256: 137–142. Ortega.. (1978). G.. – Gella. (1986).. CTIFL. INIA. – Juárez. Aramburu. Cambra. Effect of some virus diseases on the performance of two clones of 'Agua de Aranjuez' pear. Cambra. – Llácer. Llácer.

Viruses infecting stone fruit trees in Spain. rosal. cerezo y melocotonero. (1995).Sinónimos: Apple infectious variegation virus. – Llácer. Virus control in standard mother fruit trees scion varieties grown in the nurseries. Género: Ilarvirus. En algunos cultivares de almendro se produce necrosis de yemas. En hojas de frambueso y otras rosáceas produce manchas necróticas. J.. (1995). frutales de hueso como albaricoquero. – Barea.. Horse chesnut yellow mosaic virus. ciruelo.. Madrid. Cambra. (1986). Las virosis y micoplasmosis de los árboles frutales. T. G. Sintomatología: Causa manchas foliares cloróticas bien delimitadas de contorno irregular o anguloso. También produce nerviaciones amarillas y clorosis lineal. G. 95 S y 88 S. Descripción: Partícula isométrica baciliforme de alrededor de 26 nm y 29 nm y probablemente una tercera. Effect of apple mosaic virus (ApMV) on the growth and yield of "Negret" hazelnut. (1978). European plum line pattern virus. Genoma tripartido de ARN monocatenario de sentido positivo..M. Apple mosaic virus (ApMV) Virus del mosaico del manzano Huéspedes: Manzano y otras especies de Malus. Rose mosaic virus. Hop virus A. J. Taxonomía: Familia: Bromoviridae. 60 . A. Birch line pattern virus. Acta Horticulturae 193: 95–99.. El ácido nucleico supone el 16% del virus. frambueso y otras rosáceas y lúpulo. Las hojas caen prematuramente. Rovira. por polen y experimentalmente por inoculación mecánica. Acta Horticulturae 386: 565–568. Transmisión: Se transmite por injerto. Distribución geográfica: Mundial. Laviña. almendro. INIA. M. Rose infectious clorosis virus. M. Aramburu. Sanz. con coeficientes de sedimentación de 117 S. – Llácer. Referencias: – Aramburu. A. avellano. A menudo es asintomático. Acta Horticulturae 386: 195–200.

J. Montesinos. P. Ed. SEF/Mundi–Prensa. M.– Pallás. Cambra. J. Ilarvirus en frutales de hueso y de pepita (PNRSV. Rowhani. M.A. (2000). Desvignes.. Madrid.. y ApMV). Melgarejo.. (1995).. J. V. Sánchez–Navarro. V. PDV. Pinochet. A. Characteristics and genomic organization of Apple mosaic ilarvirus. Díez. 25–27.A. Acta Horticulturae 386: 100–108. Cambra. J. – Pallás.A.A.. M. 147pp. Sánchez–Pina. E.. En: Enfermedades de los frutales de pepita y hueso. 61 ...

apple Virginia Crab decline. Virus symptoms observed in “Virginia Crab” apple trees inoculated with “Verdedoncella”. R. INIA. (1989). Apple stem grooving virus (ASGV) Virus de la madera asurcada del manzano – Gella. – Llácer. Taxonomía: Familia: Flexiviridae. Transmisión: Por injerto y multiplicación vegetativa. París (ISBN: 2–87911– 122–6). experimentalmente por inoculación mecánica. (1999). J. (1978).Sinónimos: Apple latent 2. Es particularmente infectivo sobre el cultivar Virginia Crab de manzano. Huéspedes: Manzano.5 kb. apple brown line. top working disease. R. En los tejidos inmediatos por encima de la unión con el portainjerto. Europa y Oceanía). 202pp. aparece una línea parda producida por la necrosis del xilema y del floema. Contienen RNA monocatenario de sentido positivo de 6. – Desvignes. Madrid. como el nashi y algunas plantas ornamentales. Las hojas de algunos Pyrus orientales suelen mostrar clorosis en los márgenes de las nerviaduras. Descripción: Los viriones son filamentos flexuosos de 600–700 nm de longitud y 12 nm de diámetro. 62 – Gella. G.orientales. Mitteilungen aus der Biologischen Bundesanstalt für Land und Forstwirtschaft 170: 79–82. Acta Horticulturae 256: 137–142. CTIFL. A nivel de la unión se observa un engrosamiento del tronco que alterna con zonas aplanadas o deprimidas. (1976).C. Effect of some virus diseases on the performance of two clones of 'Agua de Aranjuez' pear. Las virosis y micoplasmosis de los árboles frutales. Sintomatología: Causa estrías más o menos profundas en la madera que se corresponden con unos salientes en la cara interna de la corteza. construidos a partir de subunidades proteicas estructuradas helicoidalmente. El RNA está poliadenilado en el extremo 3'. Género: Capillovirus. Pyrus spp. Coeficiente de sedimentación de 112 S. . Virus diseases of fruit trees. peral. apple junction necrotic pitting. Referencias: Distribución geográfica: Japón y otros países asiáticos y en todas las zonas de cultivo del manzano (América del Norte. resultando asintomático en muchos otros.

debido a las estrías que produce en la madera. Género: Foveavirus. En cultivares sensibles o en sus plantas indicadoras produce necrosis del nervio principal de las hojas. Taxonomía: Familia: Flexiviridae. Effect of some virus diseases on the performance of two clones of 'Agua de Aranjuez' pear. INIA. (1978). (1989). 202pp.C. Referencias: Transmisión: Por injerto y propagación vegetativa. Distribución geográfica: Mundial en las zonas de cultivo de manzano. – Gella. Produce síntomas cuando es inoculado en peral. Descripción: Partículas filamentosas flexuosas de 800 nm de longitud y 12–15 nm de diámetro.Sinónimos: Pear stony pit disease. Madrid. Hay aislados agresivos que provocan un rápido decaimiento. París (ISBN: 2–87911– 122–6). apple decline disease. (1999). Experimentalmente por inoculación mecánica. con una molécula de RNA monocatenario de sentido positivo. Las virosis y micoplasmosis de los árboles frutales. membrillero o en el híbrido Pyronia. En los sensibles induce una importante reducción del vigor. Apple stem pitting virus (ASPV) Virus de la madera estriada del manzano Huéspedes: El manzano es su huésped natural (son especialmente sensibles algunos cultivares de sidra y Malus spp. apple spy epinasty. manchas cloróticas y necróticas en el limbo y finalmente necrosis generalizada en los brotes jóvenes. G. Acta Horticulturae 256:137–142. – Llácer. Virus diseases of fruit trees. pear vein yellows virus. R. – Desvignes. Spy (o Pyronia) epinasty and decline. 63 . CTIFL. que induce epinastia. Sintomatología: La mayoría de los cultivares de manzano son tolerantes al virus. ornamentales). J. de la producción y de la calidad.

. Zurcher E.uidaho. Crabtree K. Artichoke latent virus. Jordá C. Artichoke latent potyvirus.. Túnez. Plant Viruses Online.. ICTVdB Descriptions.ictvdb... A. Juárez M. presente y futuro. Los viriones contienen un 6% de ácido nucleico. Marruecos. Descripción: Partícula flexuosa de 725–746 nm de longitud y 12 nm de diámetro.fs. en el parénquima vascular y en las células acompañantes.J. Transmisión: Transmisión vegetativa y por áfidos de forma no persistente.. La alcachofa: Pasado.J... C. Australia. Incidencia viral en el cultivo de la alcachofa. M. España. Ortega A. Sintomatología: No presenta síntomas característicos. Huéspedes: Cynara scolymus. Italia. pero sin producción o con producción poca y muy tardía. En todas las plantas que presentan el síndrome conocido como “Degeneración“ de la alcachofa se detecta la presencia de este virus.. Gibbs A.) (1996). Descriptions and List from the VIDE Database. estando citados Myzus persicae. (Eds. Artichoke latent virus (ArLV) Virus latente de la alcachofa Taxonomía: Familia: Potyviridae. http://www. Paine T. 64 . Referencias: Distribución geográfica: Albania.Sinónimos: Artichoke Californian latent virus. Israel.J. Diciembre 1994: 355–370..ac.uk – Juárez. Agrícola Vergel nº 165. epidermis de las hojas. Francia. Watson L. Turquía. Citopatología: Los virus pueden encontrarse en las células del mesófilo. – Brunt. (1995). Argelia.edu – Dallwitz. Aphis fabae. que contiene una simple cadena lineal de ARN recubierta por proteína. 524–527.rothamsted. (1994). Dicho síndrome presenta hojas muy recortadas que se asemejan a las del cardo. California. Presenta los cuerpos de inclusión típicos de los Potyvirus (“Pinwheels”). cardunculus. Jordá C. Falta de desarrollo de las plantas y moteado amarillo. Brasil. Líbano.. Grecia. Zurcher E. – Ortega. M. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. http://image. Brachycaudus cardui. enanismo acusado o un desarrollo exuberante. Género: Potyvirus. (2004). A. Dallwitz M.. Egipto. Fuera de Serie nº 2.A.J.

P. Ayuso–González P. (1972)..L. purification and ultrastructure of infected hosts. G. – Peña–Iglesias. A.. 65 . host range. Serie: Protección Vegetal 2: 89–122. Artichoke latent virus: characterization. Martelli G. Annales of Applied Biology 101: 279–289.– Rana.) plants I.. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias.. ultraestructure and geographical distribution. Gallitelli D. Degeneration of spanish globe artichoke (Cynara scolymus L. Russo M. Virus isolation. (1982).

Kenia.E. Zentmeyer G. Africa. The American Phytopathological Society 19–20.T. Musa Disease Fact Sheet nº 1. (Jones D.. de forma semipersistente.Taxonomía: Familia: Caulimoviridae. Zanzíbar. (2000).) CABI Publishing 263–274. Sintomatología: Mosaico estriado clorótico en las hojas. D. (1993).. B. Distribución geográfica: Ha sido confirmada la presencia de este virus en las zonas de producción del género Musa de Asia. Referencias: – Jones.).L.. necrosis en el nervio principal y en la base del peciolo. En: Diseases of banana. K.L. Banana streak.R. APS Press.. D. 66 . Tanzania. Nishijima W. Posteriormente aparece un rayado necrótico en la hoja.E. En España está restringido al Archipiélago Canario. etc. Presencia errática de los síntomas. Puede confundirse con los síntomas ocasionados por la infección del Cucumber mosaic virus. Marruecos.C. – Lockhart. International Network for the improvement of Banana and Plantain. Jordania. and Lockhart B. Banana streak.R.4 kb. América y Europa. entre otros: Costa de Marfil. Transmisión: Por material de propagación principalmente y por los vectores de la familia Pseudococcidae. (1994).L. con periodos asintomáticos. Ruanda. Jones. Montpellier. France – Lockhart. Ohr H. Australasia.. Planococcus citri y Pseudococcus sp. B. abaca and enset.G. Rohrbachand. Banana streak disease. que contienen una cadena doble de ADN circular de 7. Género: Badnavirus. Indonesia..R.D. Huéspedes: Platanera y caña de azucar Banana streak virus Virus del rayado del banano Descripción: Partículas bacilariformes de 150–130 nm de longitud y 30 nm de diámetro. En: Compendium of Tropical Fruit Diseases (Ploettz R.A. Necrosis interna en las vainas del pseudotallo.

que posteriormente se transforman en mosaico. a manchas necróticas.Sinónimos: Aislado M del virus del mosaico amarillo de la cebada (Barley yellow mosaic virus). que encapsidan dos moléculas distintas de ARN monocatenario de sentido positivo. y centro de Europa. Los síntomas en las hojas se observan mejor a temperaturas inferiores a 20ºC. Eremopyrum hirsutum. Grecia y España. También se halla presente en Asia. ligeramente flexuosas. pero no en estructuras tipo "scrolls". El virus se transmite por inoculación mecánica a Hordeum spp. oeste. Distribución geográfica: Está ampliamente distribuido en los países del este. Sintomatología: Los síntomas iniciales son estrías cloróticas de tamaño variable e irregularmente distribuidas en las hojas jóvenes. Las esporas se mantienen infectivas varios años en el suelo. de 4 kb y 8 kb respectivamente. En secciones transversales los "pinwheels" se observan como agregados laminares. Los virus se introducen en las raíces de la cebada a partir de las zoosporas del hongo que permanecen en el suelo o de los zoosporangios. La transmisión del virus por el vector sólo se ha conseguido en cebada.. Lagurus ovatus. Citopatología: En el citoplasma de células infectadas de hojas y raíces se pueden observar bandas de partículas virales e inclusiones tipo "pinwheels".. amarilleo y muerte prematura de las hojas viejas. norte. A menudo estos síntomas van asociados a un enrollamiento hacia arriba de los bordes de las hojas y. Cepa transmisible mecánicamente del virus del mosaico amarillo de la cebada (Barley yellow mosaic virus) Taxonomía: Familia: Potyviridae. Barley mild mosaic virus (BaMMV) Virus del mosaico suave de la cebada Huéspedes: El único huésped natural conocido es la cebada. Aegilops spp. a temperaturas superiores las hojas nuevas no muestran síntomas Transmisión: Se transmite mecánicamente y por Polymyxa graminis. Triticosecale (triticale) Secale cereale. de 12 nm de grosor y de dos longitudes de 270 y 568 nm. ocasionalmente. En el sur de Europa se ha detectado en Italia. 67 . Género: Bymovirus Descripción: Las partículas son filamentosas. Triticum durum.

. – Kashiwazaki. M. Huth.A...J. Ratti. (1998). S. Rubies–Autonell. (2003). Intervirology 31: 38–42. Lesemann. Plant Disease 1004. CMI/AAB nº 356. (1990).E. W. C. M. 68 .Referencias: – Achon. D. Barley yellow mosaic virus (BaYMV) and BaYMV–M: Two different viruses. Descriptions of Plant viruses. C.. – Huth.. W. Adams. Ocurrence of Barley mild mosaic virus in Barley in Spain.

El genoma funcional es ARN monocatenario tripartido.). Sintomatología: Los síntomas van desde un mosaico estriado suave a necrosis letales. – Jordá. – Atabekov. Actas II Congreso Nacional de la Sociedad Española de Ciencias Hortícolas (S. Volumen II.. Citopatología: En todos los tejidos se detectan partículas: mesófilo. parénquima vascular.G. óvulos y embrión. Descriptions of Plant viruses. Córdoba. Barley Stripe mosaic virus. y especies de las familias Chenopadiaceae. V. Amaranthaceae y Primulaceae. No se conoce ningún vector. CMI/AAB nº 344. tubos cribosos. traqueidas y las células del polen. En las células infectadas se observan inclusiones globulares que no contienen partículas. dependiendo de la cepa puede tener de 2 a 4 partículas en forma de barilla de 22 nm de grosor y de longitudes que oscilan entre 100 y 148. 1027–1031. C.Sinónimos: Barley false stripe virus Taxonomía: Género: Hordeivirus Barley stripe mosaic virus (BSMV) Virus del mosaico rayado de la cebada Descripción: Es un virus multiparticulado.H. Referencias: Huéspedes: Los únicos huéspedes naturales conocidos son cebada. trigo y avena salvaje.K.C. J. (1989).E. 69 . Transmisión: Por semilla y mecánicamente. pero se han descrito cepas con cinco moléculas de RNA. según el tamaño de la molécula de ARN que encapsidan. (1986) Barley stripe mosaic virus en España: Ensayos preliminares. Experimentalmente se ha determinado la susceptibilidad de más de 240 especies de gramíneas. Novikov. Medina V.. Distribución geográfica: Mundial. epidérmico.

.. Barley yellow dwarf virus (BYDV) Virus del enanismo amarillo de la cebada Sintomatología: Reducción del crecimiento. cambios de color en las hojas dependiendo de la especie afectada. 70 . Hordeum virus nanescens.Sinónimos: Cereal yellow dwarf virus. Oat red leaf virus. Taxonomía: Familia: Luteoviridae. X. Journal of Phytopathology 143: 609–611. Albajes.. Género: Luteovirus Descripción: Partícula isométrica de 20–30 nm de diámetro con una molécula de RNA de cadena sencilla y sentido positivo de 5. Huéspedes: Trigo. ballico. R. según autores.T. R. Se pueden encontrar tanto en el citoplasma como en el núcleo y alrededor de los plasmodesmos.T. R. Pons. Journal of Phytopathology 138: 244–248. – Comas.. J. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma persistente circulativa.. El ácido nucleico supone el 28% del virión. La producción de la planta y la capacidad germinativa de la semilla se ven afectadas. Plumb.. Advances in the knowledge of BYDV epidemiology in Spain. Distribución geográfica: Mundial. ahijado excesivo. arroz y otras gramíneas. R. (1991). X. X. Plumb.6 kb. Referencias: – Comas. maíz. The role of maize in the epidemiology of barley yellow dwarf virus in Northeast Spain. Se detectan cristales. existiendo especificidad entre la especie transmisora de pulgón y la cepa del virus. anaranjado en arroz.. J. (1993). – Comas. avena. Albajes. En algunos aislados de la cepa PAV se han encontrado vesículas con doble membrana. cuerpos X y cuerpos membranosos. Occurence of Barley yellow dwarf virus strain incidence in small grain cereals in northeast Spain. Citopatología: Los viriones están limitados al floema. cebada. Las distintas cepas. J. R. (1995). Pons. Albajes. amarilleo en trigo y cebada.. en España se ha señalado en todas las regiones de cultivo de cereales. actualmente este virus se incluye dentro del género Poleovirus. se pueden considerar virus distintos. enrojecimiento en avena. Bulletin OILB/SROP 14: 75–81. Pons.

M. J. Lister. Gerona. Phytopathologia Mediterranea 26: 11–14.B.E.T...– Comas.. Albajes. F. CYMMYT. 968–6127–39–9..N. (2004). Ruiz–Tapiador.. Detección de nuevos virus en cereales asociados a un brote epidémico de Barley yellow dwarf virus (BYDV).E. Castanera. XII Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología. (1993). Alfaro.. García–Arenal. Identification. Ed. R. Shukle. (1987). F.. World Pespectives on Barley Yellow Dwarf Virus. A.. García–Giménez. (1991). Alfaro A. – Fereres.. P.. Occurrence of barley yellow dwarf viruses in small–grain cereals and in alternative hosts in Spain. Aphididae) on three wheat cultivars infected with barley yellow dwarf virus.E. M.H. Ortego. P. R. Plumb. X. P.. – Serrano.. A.A. (1996). I. Crop Protection 12: 224–228.. M. – Moriones.. J. (1987). Foster. Barley yellow dwarf luteovirus (BYDV) infectivity of alate aphid vectors in northeast Spain. J. C. Journal of Phytopathology 144: 273–276.. distribution and vector population dynamics of barley yellow dwarf virus in three cereal producing areas of Spain. Medina. – Fereres.S. L. The BYDV in Spain. J. F. R. Pons. M.M. V. J. C.. (1990). Osca J. R. Journal of Applied Entomology 109: 29–36. Castanera.. E.. E.. Epidemiology of RPV and PAV–like barley yellow dwarf viruses on winter barley in central Spain. Achon.. Incidence of Barley yellow dwarf virus on rice in Spain. 45–48 – Jordá. Marsiñach. – Moriones.. A. 71 . Araya.) (Hom. (1989). Plant Disease 75: 930–934. Probing and feeding behavior of Sitobion avenae (F.A. Gutierrez..Burnett.. Journal of Phytopathology 126: 79–91.. – Jordá C.. Foster. 121. García–Arenal.

Sintomatología: BaYMV es uno de los dos agentes que causa el mosaico amarillo de la cebada (el otro es el Barley mild mosaic virus. BaMMV). de 13 nm de grosor y de dos longitudes: 275 y 550 nm. (1990). con moteados verde pálido o amarillo. (2000)... Referencias: – Achon. Intervirology 31: 38–42. C. El genoma consiste en dos moléculas de ARN monocatenario de sentido positivo de 7. Adams. Género: Bymovirus Barley yellow mosaic virus (BaYMV) Virus del mosaico amarillo de la cebada Descripción: Las partículas son filamentosas. Algunas veces las hojas se vuelven completamente amarillas y con manchas necróticas y las plantas enanas. Citopatología: En el citoplasma de las células infectadas se pueden observar inclusiones tipo "pinwheels" y cristales. incluyendo Francia. Plant Disease 105. M.J. Alemania. Las esporas se mantienen infectivas durante periodos superiores a 10 años. – Huth. Barley yellow mosaic virus (BaYMV) and BaYMV–M: Two different viruses. M. Gran Bretaña. CMI/AAB nº 374.. (2005). También se ha citado en Italia. Marsiñach.. C.6 y 2. Los virus se introducen en las raíces de la cebada a partir de las esporas del suelo. Transmisión: Se trasmite por el hongo protozoario Polymyxa graminis y pobremente por inoculación mecánica. – Adams.J.Taxonomía: Familia: Potyviridae. Está ampliamente distribuido en los países del oeste de Europa. Distribución geográfica: Se ha citado en las mismas áreas que BaMMV. First report of Barley yellow mosaic virus in Barley in Spain. Huéspedes: El único huésped conocido es la cebada.4 kb. 72 . Grecia y más recientemente en España. M. Rubies–Autonell. Las hojas de las plantas infectadas son alargadas. Ratti. y causan síntomas similares. Descriptions of plant viruses. W. Estos dos virus infectan a la cebada juntos o separadamente.A. ligeramente flexuosas. Bélgica. M.

Género: Potyvirus Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de 750 x 12–15 nm. pudiendo llegar a producir la muerte de la planta en variedades portadoras del gen I.Sinónimos: serotype A de BCMV. Castro S. Por inoculación mecánica. de Blas C. Romero J. Aphis fabae y Myzus persicae. así como necrosis de venas y de raíz. 73 . con una única molécula lineal de RNA de cadena sencilla y de sentido positivo de 10 kb. S. (1994). y ocasionalmente. Distribución geográfica: Zonas de cultivo de la judía común.. C. ampliamente distribuido. estando citados como más eficientes varias especies de áfidos. En España. Huéspedes: Limitado a las especies del género Phaseolus. malformaciones y rugosidad en las hojas. de Blas.. G. Aphis craccivora. a Lupinus luteus. Investigación Agraria: Producción y Protección Vegetales 13: 153–158. – Sáiz. Plant Disease 79: 79–81.. Bean common mosaic necrosis virus (BCMNV) Virus de la necrosis del mosaico común de la judía Taxonomía: Familia: Potyviridae. J. principalmente P. M.. M. Castro. Referencias: – Bean common (BCMV) and bean common mosaic necrosis (BCMNV) potyvirus in relation to bean landraces in the Basque country (1998).. J.. Carazo. Romero. (1995). Incidence and characterization of bean common mosaic virus isolates in Spanish bean fields. Serotype–specific detection of bean common mosaic Potyvirus in bean leaf and seed tissue by enzymatic amplification.. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente. El ácido nucleico supone el 5% del virión.. entre los que cabe destacar Acyrtosiphon pisum. Citopatología: Inclusiones citoplasmáticas características en forma de “pinwheels” (molinillos) o “scrolls” (tubulares) y círculos. – Sáiz. vulgaris. Journal of Virological Methods 50: 145–154. por polen y por semilla. Sintomatología: Causa mosaico común. Fresno.

Arch.. H.. (1994).E. M. 74 . Romero J. (1992).. Virol.. Serotype A and B strains of bean common mosaic virus are two distinc potyviruses. Virus Research 31: 39–48.J.. Lesemann D. Dopazo J. Evolutionary relationships among bean common mosaic virus strains and closely related Potyvirus. Maiss E. – Vetten. Castro S. Suppl. 5: 415–431.– Sáiz.

G. pudiendo llegar a producir la muerte de la planta. así como necrosis de venas y de raíz. Dendrobium mosaic virus. Azuki bean mosaic virus. Sanjuan. El ácido nucleico supone el 5% del virión. malformaciones y rugosidad en las hojas. Investigación Agraria: Producción y Protección Vegetales 13: 153–158. Peanut mild mottle virus. principalmente P. Bean common mosaic virus (BCMV) Virus del mosaico común de la judía Citopatología: Inclusiones citoplasmáticas características en forma de “pinwheels” (molinillos) o “scrolls” (tubulares) y círculos.Sinónimos: Bean mosaic virus. Noguera. Minana. por polen y por semilla. serotype B de BCMV. Phaseolus virus 1. Referencias: – Bean common (BCMV) and bean common mosaic necrosis (BCMNV) potyvirus in relation to bean landraces in the Basque country. (1992). (1998). 75 .. Género: Potyvirus Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de 750 x 12–15 nm con una única molécula lineal de RNA de cadena sencilla y de sentido positivo de 10 kb. Distribución geográfica: Zonas de cultivo de la judía común. Toledo. S. Taxonomía: Familia: Potyviridae. Peanut stripe virus.. vulgaris. entre los que cabe destacar Acyrtosiphon pisum.. Sánchez. Su virulencia depende de la cepa y del cultivar del huésped. B. – Palomares. Blackeye cowpea mosaic virus. Peanut chlorotic ring mottle virus. Annual Report Bean Improvement Cooperative 35: 92–93. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente.M. En España.. ampliamente distribuido. The present state of improvement programs for dry bean resistance to BCMV in Spain. Bean virus 1. Aphis fabae y Myzus persicae. Aphis craccivora. estando citados como más eficientes varias especies de áfidos. Guar green sterile virus. A. y ocasionalmente a Lupinus luteus. Casares. Sintomatología: Causa mosaico común... J. Huéspedes: Limitado a las especies del género Phaseolus. Por inoculación mecánica. V. M.

C. SerotypeA and B strains of bean common mosaic virus are two distinc potyviruses. Castro. 5: 415–431. Journal of Virological Methods 50: 145–154. Carazo. Romero... de Blas.– Sáiz..J. Virus Research 31: 39–48. Castro S. Arch. Romero J. (1994). (1992). Plant Disease 79: 79–81... M. Serotype–specific detection of bean common mosaic Potyvirus in bean leaf and seed tissue by enzymatic amplification... M.. Romero J. (1994). – Sáiz. – Sáiz.. H. Fresno. J. S. Dopazo J... 76 . Evolutionary relationships among bean common mosaic virus strains and closely related Potyvirus. M. Lesemann D. J. Suppl. Virol. – Vetten. Maiss E... G.E. Castro S. de Blas C. Incidence and characterization of bean common mosaic virus isolates in Spanish bean fields. (1995).

garbanzo. – Ortiz. Huéspedes: Guisante.C. trébol. de. Virus diseases of chickpea in Spain. Babin. Referencias: Distribución geográfica: Oriente próximo.. Castro. Carazo. G. (2005). Romero. chícharo y lenteja causa clorosis y enanismo. garbanzo. en España se ha citado en Andalucía... D’Arcy. Journal of Phytopathology 153: 68–72 77 . Romero. S.. Citopatología: Virus encontrados en el floema de la plantas infectadas. Género: Luteovirus Descripción: Partícula isométrica de aproximadamente 27 nm de diámetro.. C. Están citados Acyrthosiphon pisum.. Compuesto de una molécula de RNA de cadena sencilla y sentido positivo de 6 kb.. de. Michigan alfalfa virus. Murcia. Optimization of RT–PCR for the detection of bean leaf roll virus in plant hosts and insect vectors. Romero J. En guisante. El ácido nucleico supone el 28% del virión.. Virus diseases of broad bean in Spain..L. así como su enrollado y disminución de vainas en haba. C.J. Plant Disease 81: 112.. N. como el más eficiente vector. – Domier. – Fresno. donde ocasionan necrosis y colapso del floema. J. Taxonomía: Familia: Luteoviridae. (2002). Sintomatología: Causa el amarilleo internervial de las hojas viejas. S.. J. A. Blas. Plant Disease 77: 210.K. Baleares y Extremadura. McCoppin. Myzus persicae. Cataluña. L. Norteamérica. G. haba. C.. alfalfa. Journal General Virology 83: 1791–1798. Nucleotide sequence shows that Bean leafroll virus has a Luteovirus–like genome organization. Macrosiphum euphorbiae y Aphis craccivora. J. Bean leaf roll virus (BLRV) Virus del enrollado de la hoja de la judía Transmisión: Se transmite por pulgones de forma persistente. (1993). Larsen. En alfalfa es asintomático. (1997). judía. lenteja. R. Blas. Castro S.Sinónimos: Pea leaf roll virus. M. Castro. V. Molina. M. – Carazo. Castilla y León. Sáiz. judía. Legume yellows virus.. Europa.

Gladiolus mosaic virus. Carazo. y con algo más en el caso de Lupinus luteus y Melilotus albus. S. Macrosiphum euphorbiae. fresia. con áreas verde oscuro que se forman en las venas principales. La transmisión por semilla no es frecuente. Inclusiones cristalinas intranucleares. Reduce la longitud de los entrenudos y la producción de vainas. Distribución geográfica: Áreas de cultivo de leguminosas. Género: Potyvirus.. G. Sáiz. (1993). extendiéndose hasta adquirir aspecto clorótico. Las primeras hojas trifoliadas se hacen cóncavas en el haz y de aspecto brillante. Referencias: Bean yellow mosaic virus (BYMV) Virus del mosaico amarillo de la judía – Blas. Extremadura.Sinónimos: Bean virus 2. se ha citado con escasa frecuencia en el caso de guisante y haba.. etc. in Spain. Phaseolus virus 2. Cataluña. Citopatología: Inclusiones citoplasmáticas granulares o cristalinas. También por inoculación mecánica. El ácido nucleico supone el 5% del virión. trébol. Myzus persicae y Aphis fabae. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente. La mayor parte de las inclusiones presentan la típica forma de “pinwheels” (inclusiones cilíndricas o en forma de molinillo) o agregados laminares. Crocus tomasinianus virus. estando citadas más de 20 especies. haba.. Romero. J. En general está citado en muchas leguminosas. Murcia. guisante. Castilla y Leon y Madrid. Castro. alfalfa. de. Sintomatología: Manchas amarillo claro sobre fondo verde oscuro en el foliolo. En guisante causa un leve moteado en las hojas que se vuelve intenso. entre las que destacan Acyrthosiphon pisum. 78 . M. Baleares. Por bulbos infectados en el caso de las Iridáceas. Note on Bean yellow mosaic virus naturally infecting Phaseolus vulgaris L. Huéspedes: Judía. en España se ha señalado en Andalucía. pero también en especies de las Iridáceas. Taxonomía: Familia: Potyviridae. Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de 750 x 15 nm con una única molécula de RNA de cadena sencilla y de sentido positivo de 10 kb. Investigación Agraria Producción y Protección Vegetales 8: 469–473. Las plantas muestran deformaciones ligeras y enanismo. almorta. como el gladiolo. C. White lupin mosaic virus. Pea mosaic virus.

. First report of bean yellow mosaic virus in Spain. 99: 97–100... Romero... Carazo. – Vela. de (1993). M. J. Blas. Plant Disease 77: 429.– Castro. C. Carazo. Romero. Plant Disease 81: 112. S. M. (1997).. Blas. Bacilliform particles within infected cells of Trifolium incarnatum. A. C. G. J. G. Castro. – Fresno. G. de (1993). Plant Pathol. C. Phytopathologische Zeitschrift 79: 343–351.. de... 79 . J. Blas. A. S. J. – Sáiz. M. Romero. Rubio–Huertos.. Carazo. Castro. Neth. Sáiz. S. Babin.. M.. Molina.. (1974).. Virus diseases of broad bean in Spain. J. Use of enzymatic cDNA amplification as a method of detection of bean yellow mosaic virus.

blancas y verde oscuro. 53. En espinaca causa curvatura hacia el haz de las hojas jóvenes. El virión se encuentra en citoplasma.).Sinónimos: Sugarbeet mosaic virus. 80 . Beet mosaic virus (BtMV) Virus del mosaico de la remolacha Descripción: Partícula filamentosa flexuosa de 730 nm de longitud y 13 nm de diámetro. núcleo y cloroplastos en todas las partes de la planta huésped. siendo Aphis fabae y Myzus persicae sus principales vectores. Taxonomía: Familia: Potyviridae. que llegan a tener grandes áreas cloróticas en mosaico. Género: Potyvirus. que evoluciona hacia un mosaico de manchas amarillentas. Sintomatología: En remolacha causa aclarado de venas en hojas jóvenes. Distribución geográfica: Mundial. (1971). con una molécula de RNA monocatenario de sentido positivo de 10 kb y una única especie polipeptídica en la cápsida. Huéspedes: Remolacha. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI. Descriptions of Plant Viruses Nº. Description of Beet Mosaic Virus. CMI/AAB. espinaca. Citopatología: Inclusiones amorfas o cuerpos–X en el citoplasma de células de plantas de remolacha infectadas e inclusiones cristalinas en los cloroplastos. Marmor betae. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente y fácilmente por inoculación artificial por jugo celular. Pueden aparecer hojas arrugadas y rizadas. Se han citado más de 28 especies de áfidos. Beta virus 2. Inclusiones en forma de molinillo (“pinhweels”).

U. Savenkov. Detección del virus de la amarillez necrótica de las venas de la remolacha (BNYVV) y distribución de la enfermedad de la rizomanía de la remolacha. el RNA 2 de 4. 1. Producción y Protección Vegetales 3: 369–375.. acelga. El ácido nucleico supone el 5% del virión.G.. – Kruse. que producen un barbado de la raíz principal. el RNA 3.. Huéspedes: Remolacha. I.. 81 . (1988). Mateo–Sagasta. R.. cuyo desarrollo se reduce. 1. (1994).5 kb. Transmisión: Se transmite a través del suelo por el hongo Polymyxa betae. Restriction fragment length polymorphism analysis of reverse transcription–PCR products reveals the existence of two major strain groups of beet necrotic yellow vein virus. donde causa una proliferación anormal y excesiva de raicillas. A. (1988)... Journal of General Virology 75: 1835–1842. A. La acción del virus suele estar limitada a las raíces. espinaca. Solovyev. M.. en España se ha citado en Castilla y León. Producción y Protección Vegetales 3: 355–367..8 kb y el RNA 4. Citopatología: Las partículas se encuentran de forma dispersa en el citoplasma o en forma de agregados. P. Koenig. – Cambra–Mora. Taxonomía: Género: Benyvirus. A. W. E. – Raposo.7 kb. R. Commandeur. Investigación Agraria. Hoffmann. Kaufmann.Sinónimos: Virus de las nervaduras amarillas y necróticas. Burgermeister. Las plantas infectadas crecen poco y las hojas amarillean ligeramente. Referencias: Distribución geográfica: Áreas de producción remolachera.7 kb. J. García–Benavides. Beet necrotic yellow vein virus (BNYVV) Virus de la rizomanía de la remolacha Descripción: Viriones cilíndricos que contienen cuatro moléculas lineales de RNA monocatenario de sentido positivo: el RNA 1 de 6. Investigación Agraria. Detección del virus de la rizomanía (beet necrotic yellow vein virus) en Castilla y León. Sintomatología: Induce la enfermedad de la rizomanía.

variants and mixed infections by examining single–strand information polymorphisms of inmunocapture RT–PCR products. A. Detection of beet necrotic yellow vein virus strains.− Koeing. P. Hackeste.M.. (1995). 82 .. Journal of General Virology 76: 2051–2055. Lüddecke. R.

83 . Compositae. con especies susceptibles pertenecientes a diferentes familias. Cucumber chlorotic spot virus. murale L.. Género: Crinivirus. Ch.. Cucumis sativus L. Beet pseudoyellows virus (BPYV) Virus del falso amarilleo de la remolacha Citopatología: Limitado al floema.. Taraxacum officinale Webber.Sinónimos: Cucumber yellows virus (CuYV). Sintomatología: Comienza con un ligero moteado amarillo en áreas internerviales. Algunas plantas no muestran síntomas... Transmisión: De forma semipersistente por la mosca blanca de los invernaderos Trialeurodes vaporariorum (Weswood). alrededor de la zona del peciolo.000 nt. Distribución geográfica: Mediterráneo. compuesta por ARN de simple cadena con genoma bipartido (dos moléculas de ARN de ∼ 8.. Cucurbitaceae. Muskmelon yellows virus (MYV). de márgenes difusos.. El periodo máximo de persistencia es de siete días (Wisler et al. manteniéndose.. Esta mancha va avanzando hasta que toda la hoja se vuelve amarilla. En fresa contribuye a la expresión de la enfermedad conocida como “pallidosis” (decoloración) de la fresa.. Malva sylvestris L. tales como: Beta macrocarpa Gus. manteniéndose los nervios verdes. Chenopodium album L. Spinacea oleracea L. Formación de vesículas membranosas y agregados de partículas virales en el citoplasma de las células del floema. Descripción: Partícula flexuosa de aproximadamente 900–950 nm de longitud y 12 nm de diámetro. Sonchus oleraceus L. incluyendo plantas cultivadas tales como Cucumis melo L. etc. en España se ha señalado en la costa mediterránea. Huéspedes: El rango de plantas huéspedes es bastante amplio. Y plantas silvestres. Malvaceae. Beta vulgaris L. Periodo mínimo de adquisición y de transmisión de una hora.. etc. etc.. Caryophyllaceae.. Taxonomía: Familia: Closteroviridae. que va avanzando hasta que toda la hoja queda amarilla. tales como: Datura stramonium L. En ocasiones aparece una mancha amarilla. asimismo. como Amaranthaceae. 1998).. Capsella bursapastoris (L. Lactuca sativa L. Chenopodiaceae. aunque estén infectadas. etc.) Medic.. aunque la eficiencia en la transmisión aumenta con periodos mayores.. Fragaria x anannasa Dutch.. Physalis floridana Rybd. los nervios verdes. para BPYV–strawberry (cepa de fresa): 8007 nt y 7904 nt y para CuYV (cepa japonesa de pepino): 7889 nt y 7607 nt).

Nuez. J. Alfaro A.L. CuYV... Gómez Guillamón. M.L. Resistance mechanisms of Cucumis melo var. Host range of the causal agent of melon yellowing disease.. Relationship between the causal agent of melon yellowing disease in the South–East of Spain and its vector. Transmission of the causal agent of muskmelon yellowing disease. En (Díaz Ruiz. Plant Pathology 42: 722–727. J. J..Referencias: – Cura. Soria. Tolerance to a whitefly–transmitted virus causing muskmelon yellows disease in Spain. Gómez Guillamón.. Report Cucurbit Genetics Cooperative 13: 27–28. Report Cucurbit Genetics Cooperative 14: 59–60. Plant Pathology 45: 761–766. Virus del amarilleo del pepino. M. C. – Soria. F. (1990).. C.. J. – Soria. – Luis–Arteaga. C. Gómez Guillamón. (1994). (1992).. M. F..).. M.. M.R. (1991). C. 84 . Esteva. A. Clostero– like particles associated with a yellows diseases of melons in South–eastern Spain. López–Sesé. Theoretical and Applied Genetics 84: 693–697. (1993). agrestis against Trialeurodes vaporariorum and their use to control a closterovirus that causes a yellowing disease of melon..L.. Cucumber Yellows Virus. Search for sources of resistance to a whitefly transmitted yellowing disease in melon. Soria. Monografías de la SEF 1: 85.L. M. C. (1990). Report Cucurbit Genetics Cooperative 12: 40–41. – Jordá–Gutiérrez. Gómez Guillamón. C. – Soria. Report Cucurbit Genetics Cooperative 13: 29–30.. – Esteva. (1996). Gómez Guillamón. Gómez–Guillamón M. V.L. – Nuez. Juárez M. Enfermedades de las Cucurbitáceas en España.L. García Jiménez. (1989)..

Taxonomía: Género: Pomovirus Beet virus Q (BVQ) Virus Q de la remolacha Descripción: Partículas tubulares de genoma tripartido. Journal of General Virology 79: 2027–2036. Se presenta frecuentemente junto con este virus y con el causante de la rizomanía en remolacha azucarera. R. Huéspedes: Inicialmente considerado como un serotipo del Beet soil–borne virus (BSBV). desconociéndose asimismo su papel en la epidemiología de esta enfermedad. First report of Beet virus Q in Spain.. – Rubies Autonell. Distribución geográfica: Albacete (La Roda) en España. Hungría. Sintomatología: Su manifestación sintomatológica es difícil de determinar. First report of beet virus Q on sugarbeet in Iran.. Alemania. Plant Disease 89. compuestas de ARN de simple cadena. C.. C. Referencias: – Farzadfar.. – Koening. Genome properties of Beet virus Q. Golnaraghi.. Pourrahim. determined from unpurified virus. Transmisión: Transmitido por Polymyxa betae..R. Francia... por presentarse de forma conjunta con el virus de la rizomania (Beet necrotic yellow vein virus). R. Beier. actualmente se considera como un virus independiente. C. U. A. Sh.W. Commandeur. Bélgica (Hainaut). Plant Disease Vol. 1359. Resca. Ratti. Beet necrotic yellow vein virus (BNYVV). C. 90. R. A. Bulgaria. Ahoonmanesh. (2006). (1998). Irán y Holanda. (2005). 85 . n 1: 110. Pleij. a new furo–like virus from sugarbeet.

guisante. S. – Fresno. (1996). siendo el más importante Myzus persicae. Romero. S. Taxonomía: Familia: Luteoviridae. Las hojas externas de remolacha se tornan amarillas. espinaca. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma persistente circulativa. J. Suelen ser invadidas por patógenos de debilidad. Murcia. A. Radish yellows virus. Turnip yellows virus. tomate. Sintomatología: Causa el amarilleo de las hojas. en España se ha citado en Andalucía.. Molina. Virus diseases of broad bean in Spain. judía. C.. Castilla y León y Extremadura. En lechuga se produce un amarilleo internervial de las hojas externas. Virus diseases of chickpea in Spain. M. Plant Disease 77: 210.. Las cepas europeas que infectan remolacha se suelen denominar Beet mild yellowing virus. Babin. Plant Disease 81: 112. Castro. de. (1993). – Carazo. A.. Descripción: Partícula isométrica de 26 nm de diámetro con una molécula de RNA de cadena sencilla y sentido positivo de 5.64 kb. Carazo. Ayala. G. engrosan y se hacen quebradizas. sandía. (1997). C. Referencias: Distribución geográfica: Mundial... C. pepino. J. de. Turnip mild yellows virus. Huéspedes: Lechuga. estando citadas más de ocho especies de áfidos. Sáiz. Ortiz. G. Blas. Baleares. Blas. J. – Pérez de San Roman.. Beet western yellows virus (BWYV) Virus del amarilleo occidental de la remolacha 86 . remolacha.. Annals of Applied Biology 128: 279–284. Género: Polerovirus. Cataluña..Sinónimos: Beet mild yellowing virus. Romero. Malva yellows virus. Citopatología: Las partículas están confinadas al floema y asociadas con la degeneración del mismo. Castro. M. J.. Distribution and incidence of yellowing viruses in sugar beet crops in Spain from 1990 to 1993. El ácido nucleico supone el 30% del virión.

(1969). Empieza por un aclarado de venas de las hojas jóvenes. Sintomatología: Amarilleo grave. Edition. Beet yellows virus (BYV) Virus del amarilleo de la remolacha Taxonomía: Familia: Closteroviridae. 87 .. La virosis de la amarillez de la remolacha y su repercusión en la producción azucarera.5 kb. rojizas o pardas. Género: Closterovirus. (1979). (1996). F. En hojas viejas produce pequeñas manchas necróticas.. CMI Map 261. espinaca. Distribution and incidence of yellowing viruses in sugar beet crops in Spain from 1990 to 1993. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Citopatología: Asociado con la degeneración del floema. Ortiz. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). J. entre las que cabe destacar Myzus persicae y Aphis fabae. estando citadas varias especies. Distribution of Beet Yellows Virus. Protección Vegetal 12: 181–284. sugar beet yellows. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma semipersistente.Sinónimos: Beta virus 4. y por inoculación mecánica artificial con dificultad. junto al amarilleo. Descripción: Partícula filamentosa flexuosa de 1250 nm de longitud. – Martínez–Cordón. Huéspedes: Remolacha. en España se ha citado en todas las regiones. – Pérez de San Roman. A. Ayala. En hojas maduras aparecen puntos translúcidos pequeños. Annals of Applied Biology 128: 279–284. que luego se engrosan y se vuelven coriáceas y quebradizas. con una molécula de RNA monocatenario de sentido positivo de 14. 3rd. El ácido nucleico supone el 5% del virión. C. Distribución geográfica: Mundial.

Colaspis flavida. S. Portugal.2. Microbiologia Española 17: 1–14. Romero J.2 kb correspondientes a RNA 1. Sitona lineata. 2. guisante.8. Broad bean mottle virus (BBMV) Virus del moteado del haba Descripción: Partícula isométrica de aproximadamente 26 nm de diámetro. Citopatología: Presenta inclusiones amorfas en las zonas cloróticas de las hojas infectadas. compuesta por tres moléculas de RNA monocatenario de sentido positivo de 3. Effect of the host and temperature on the formation of defective RNAs associated with Broad bean mottle virus infection. (2004). Sintomatología: En haba causa moteado y deformación sistémicos de hoja. en judía y guisante causa lesiones cloróticas locales y moteado y amarilleo de venas sistémicos en hoja.... Género: Bromovirus. Syria.8 kb que expresa la proteína de la cápsida. España. RNA 2 y RNA 3 respectivamente y un RNA subgenómico de 0. M. Transmisión: Se transmite por inoculación mecánica y por coleópteros: Acalymma trivittata. Presencia de Broad Bean Mosaic Virus en España. – Llamas. Gran Bretaña. Babin M. Phytopathology 94: 69–75. Los viriones contienen del 21 al 23% de ácido nucleico. 88 . Diabrotica undecimpunctata. y 2. Bujarski J. Marruecos. Referencias: Distribución geográfica: Sudán. (1964).Taxonomía: Familia: Bromoviridae. Pogany J.. Egipto.. al principio granulares y posteriormente vacuoladas. – Rubio. judía. Sandoval C. Huéspedes: Haba.

1. Distribución geográfica: España. Gibbs. Santaolalla. Referencias: – Cockbain.A.Taxonomía: Familia: Potyviridae. M. Moreno. Zurcher. Broad bean V virus en (Brunt. flexuosa y sin envuelta. Plant Viruses Online: Descriptions and Lists from the VIDE Database: 57. Género: probable Potyvirus. K. A. (1967). L. Sintomatología: Causa mosaico.. Huéspedes: Haba. S.J.T. de 675–750 nm de longitud. (1997). Broad bean V virus (BBVV) Virus V del haba Descripción: Partícula filamentosa. A. E. Anales Edafología Agrobiología 26: 763.D.. Dallwitz.01.J.. Watson. A...0.. Crabtree. Transmisión: Se transmite por pulgones Aphis fabae de forma no persistente y por inoculación mecánica . M.). M.J. Primer informe del virus V del haba.* – Rubio–Huertos. 89 .

manchas necróticas. Huéspedes: Afecta a guisante. Género: Fabavirus. haba. persicae se considera como el más eficiente vector de esta virosis. New York. en forma de manchas de color verde oscuro. The complete sequence of a Spanish isolate of Broad bean wilt virus 1 (BBWV–1) reveals a high variability and conserved motifs in the genus Fabavirus. Harrison & A. En haba. Transmisión: Transmitido por áfidos de forma no persistente. Fabaviruses: Broad bean wilt virus and allied viruses.S. Luis–Arteaga M.. Serra J.. (1996). Taxonomía: Familia: Bromoviridae. Parsley virus 3. Los aislados que afectan al Nasturtium sp. Edited by B. Moreno P. vol. Guerri J.. dibujos irregulares y anillos cloróticos..Sinónimos: Nasturtium ringspot virus. se produce una necrosis sistémica de las hojas del brote. Europa. Reducción del desarrollo. pimiento. zanahoria. Rubio L. H.O. En pimiento. se transmiten por Aphis fabae y Acyrtosiphon onobrychis. Referencias: Descripción: Partículas isométricas de aproximadamente 25 nm de diámetro. 90 – Ferrer. Sintomatología: Produce marchitamiento en haba y espinaca. estando citados Myzus persicae. F. First Report of Broad bean wilt virus 1 in Spain. Luis–Arteaga M. P. espinaca.. L. En frutos los síntomas son variables. pp 229–250. de los cuales M. España. En guisante causa estrías. V. Chenopodium amaranticolor y Nicotiana clevelandii pueden encontrarse inclusiones en forma de tubos compuestos por partículas virales. Boccardo G. (2002). – Rubio. In Polyhedral virions and bipartite RNA genomes (The Plant Viruses. cuando la infección es temprana en haba. Cambra M. Murant... Petunia ringspot virus. Distribución geográfica: Australia.. Catalpa bignonioides. perejil. pea streak virus. desde áreas necróticas depresivas. Japón.. Plant Disease 86: 698. Broad bean wilt virus (BBWV) Virus del marchitamiento del haba – Lisa. mosaico de fuerte a suave en brotes. (2005). Nasturtium. . Digitalis lanata. Archives of Virology 150: 2109–2116. 5). Citopatología: En células epidérmicas de haba algunos aislados forman inclusiones amorfas y cristalinas.. Guerri J. USA. Aphis craccivora y Macrosiphum euphorbiae. R.M. Plenum Press. petunia. Moreno P.

que contienen una molécula de DNA bicatenario de 7. Carnation etched ring virus (CERV) Virus del anillo grabado del clavel Descripción: Partículas isométricas de aspecto angular de aproximadamente 45 nm de diámetro. E. V.. M. Journal of Virological Methods 82: 167–175. (1999). Ayuso. Citopatología: Cuerpos de inclusión de forma irregular en el citoplasma de las células de plantas infectadas.M. (1979). El ácido nucleico supone el 16% del virión.9 kb. y por inoculación mecánica. punteados. Sintomatología: Causa anillos.C. manchas y arabescos necróticos en las hojas.. Los virus del clavel en la Maresma Catalana y la Producción rápida de clones sanos por cultivo de verdaderos meristemos apicales. 91 . en España se ha citado en Cataluña.Taxonomía: Familia: Caulimoviridae. Distribución geográfica: Mundial. Cañizares. Huéspedes: Clavel. Pallás. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma semipersistente... Rey. (1994). A. J. First report of carnation necrotic fleck virus in Spain. Cano. E. Miguélez. C. Simultaneous detection of five carnation viruses by non–isotopic molecular hybridization.. de. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agragrias. A. Viriones presentes en el citoplasma y el núcleo en células de toda la planta. P. circular. con 2 a 4 interrupciones monocatenarias según el aislado. – Peña–Iglesias. A.A. M. S. Blas. Laviña. Plant Disease 78: 1122. Protección Vegetal 12: 139–154.. del C. Género: Caulimovirus. – Sánchez–Navarro... Castro. estando citado Myzus persicae como vector. Referencias: – Batlle.

Género: Carlavirus.... El ácido nucleico supone el 6% del virión. – Peña–Iglesias. Cano. Miguélez. 92 .. P.Taxonomía: Familia: Flexiviridae. J. Los virus del clavel en la Maresma Catalana y la producción rápida de clones sanos por cultivo de verdaderos meristemos apicales. Protección Vegetal 12: 139–154. Ayuso. M. Simultaneous detection of five carnation viruses by non–isotopic molecular hybridization. Rey. E. de. (1979). Cañizares.A. Huéspedes: Clavel. patata. Carnation latent virus (CLV) Virus latente del clavel Descripción: Los viriones son filamentos ligeramente flexuosos de 650 x 12 nm. Distribución geográfica: Mundial. A. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agragrias. V. Blas. Castro. S.. Sintomatología: Causa muy pocos síntomas o ninguno.C. Journal of Virological Methods 82: 167–175. del C. C.5 kb. E. – Sánchez–Navarro. M.M. Pallás. con una única molécula de RNA monocatenario de 8. Referencias: Transmisión: Se transmite por inoculación mecánica y por pulgones de forma no persistente. (1999).. estando citado Myzus persicae..

El ácido nucleico supone el 20% del virión. Ayuso.A. – Peña–Iglesias. (2001). E. Pallás. (1996).. Rey. Transmisión: Se transmite por inoculación mecánica y por contacto entre plantas. J.C. Referencias: – Cañizares. (1999). Pallás. Pallas. A. (1979).C. P. Los virus del clavel en la Maresma Catalana y la Producción rápida de clones sanos por cultivo de verdaderos meristemos apicales. S.5 kilobases. J. atenuación del color en pétalos y pérdidas de plántulas durante el proceso de enraizamiento. Cañizares...A. Castro. – Sánchez–Navarro. Marcos.Taxonomía: Familia: Tombusviridae. 93 . Distribución geográfica: Europa.. Blas. Género: Carmovirus. E. V.M. Simultaneous detection of five carnation viruses by non–isotopic molecular hybridization.F. monocatenario y de sentido positivo de 4. M.. Cano. de.. Protección Vegetal 12: 139–154. Journal of Virological Methods 82: 167–175. Huéspedes: Clavel. Non–radioactive molecular hybridization detection of carnation mottle virus in infected carnations and its comparison to serological and biololgical techniques. con una molécula de RNA lineal. Plant Pathology 45: 375–382.. C. M. V. Carnation mottle virus (CarMV) Virus del moteado del clavel Descripción: Partícula isométrica de aspecto redondeado de alrededor de 27 nm de diámetro.. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agragrias.. Ausencia de inclusiones en las células infectadas. – Sánchez–Navarro. E.. J. 2039–2051. V. Miguélez. Cano. begonia. del C. Sintomatología: Induce un moteado suave en las hojas. Archives of Virology 146.A. M. Citopatología: Viriones presentes en todas partes de la planta huésped. Molecular variability of twenty–one geographically distinct isolates of Carnation mottle virus (CarMV) and phylogenetically relationships within the Tombusviridae family.

J. Simultaneous detection of five carnation viruses by non–isotopic molecular hybridization. estando citado Myzus persicae como vector.. First report of carnation necrotic fleck virus in Spain. E. compuesta por una molécula de RNA monocatenario de sentido positivo de 12. en España se ha citado en Andalucía. El ácido nucleico supone el 5% del virión. Huéspedes: Clavel. que acaban por necrosarse. Por inoculación mecánica con cierta dificultad.8 kb. Carnation necrotic fleck virus (CNFV) Virus del punteado necrótico del clavel Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de 1400–1500 nm de longitud y 12–13 de diámetro. A. (1994). Se produce de forma característica un cambio de color a morado rojizo en las flores. Cañizares. Citopatología: Puede causar necrosis en las células del floema. A.. – Sánchez–Navarro.. – Batlle. M. 94 . Género: Closterovirus.M.Taxonomía: Familia: Closteroviridae. Cano. Referencias: Distribución geográfica: Zonas de cultivo del clavel. Plant Disease 78: 1122. V. Laviña. (1999).C.A. Journal of Virological Methods 82: 167–175. Pallás.. Masas de partículas y/o estructuras vesiculares pueden verse en las células del floema y células epidérmicas. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma semipersistente. Sintomatología: Causa punteados y estriados cloróticos en las hojas basales y tallos florales.

Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agragrias. Cano. M.A. Citopatología: Presenta diversos tipos de inclusiones citoplasmáticas desde los típicos molinillos ("Pinwheels")... Journal of Virological Methods 82: 167–175. (1979). Los virus del clavel en la Maresma Catalana y la producción rápida de clones sanos por cultivo de verdaderos meristemos apicales.. de. flexuosa. S.M.. (1999). C. 95 . P. Castro. V. M. Sintomatología: Causa manchas cloróticas y áreas oscuras en las venas de las hojas. estando citado Myzus persicae y por inoculación mecánica. Huéspedes: Clavel.C. del C. Protección Vegetal 12: 139–154. Distribución geográfica: Zonas de cultivo del clavel. A. circulos y bucles. Simultaneous detection of five carnation viruses by non–isotopic molecular hybridization. Referencias: Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente. de 790 nm y con una única molécula lineal de RNA de cadena sencilla y de sentido positivo. Blas. E. bandas.. J. Ayuso. – Sánchez–Navarro. Género: Potyvirus. Carnation vein mottle virus (CVMV) Virus del moteado de las venas del clavel Descripción: Partícula filamentosa. Cañizares.Taxonomía: Familia: Potyviridae. En ocasiones causa malformaciones en pétalos y rotura de color en flores.. Rey. – Peña–Iglesias. E. Miguélez. Pallás..

. Taxonomía: Familia: Caulimoviridae. Moreno. Brocoli mosaic virus. – Commonwealth Mycological Institute (CMI). A. Palacios. brécol.. Sonchus sp. En coliflor reduce el tamaño de la inflorescencia. I. Biurrun.Sinónimos: Brassica virus 3. 144: 339–346. estando citados Myzus persicae y Brevicoryne brassicae y por inoculación mecánica. Biol. Distribución geográfica: Mundial. C. Leite.. M. Cauliflower mosaic virus is preferentially acquired from the phloem by its aphid vector. Sintomatología: Produce mosaico y moteados en la superficie foliar de una amplia lista de especies de las crucíferas. Malva sp. Ann. A. I. A menudo aparece en infecciones conjuntas con Turnip mosaic virus. que contiene una molécula de DNA bicatenario de 8 kb. nabo.. (1942). 2nd. cabbage virus B.. Appl. El ácido nucleico supone el 16% del virión. (1970). Nebreda. A.... De Blas. – Moreno.. M. Cauliflower mosaic virus Virus del mosaico de la coliflor Citopatología: Las partículas virales se localizan sólo en el citoplasma de las células infectadas. Referencias: Huéspedes: Brassicaceae en general: col. coliflor. A. circular. Federes. The incidence and distribution of viruses infecting lettuce. Género: Caulimovirus. – Laboratorio de Criptogamia. S. M. S. cultivated Brassica and associated natural vegetation in Spain. rabano. R. CMI Map 373. Descripción: Partícula isométrica de aproximadamente 50 nm de diámetro. Memoria del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1934. (2002). Transmisión: Se transmite por pulgones de forma semipersistente. Federes. Chenopodium album. Journal of General Virology 83: 3163–3171. Distribution of Cauliflower Mosaic Virus. Blanc. 96 . Cabbage mosaic virus.. – Palacios. Galinsoga parviflora. Drucker.. con 2 a 4 interrupciones monocatenarias según el aislado. col lombarda. generalmente asociadas a material granular denso a los electrones formando masas elípticas de material con vacuolas. Edition. Publicación Estación Fitopatología Agrícola de La Coruña 23: 21–57.. Duque. (2004).

E. Género: Potyvirus. Taxonomía: Familia: Potyviridae.ncbi.J. gossypii. ferruginea–striata. cilantro. Western celery mosaic virus. Sintomatología: En apio rizado de hojas. – Traicevski. R.gov. (2000). A. España. Alemania. (1971). etc. (2002).au 97 . ICTVdB Descriptions.. Marmor umbellifarum. Celery mosaic virus.dpi. apii. Descripción: Partícula flexuosa de alrededor de 780 nm de longitud. http://www.F. Gran Bretaña.Sinónimos: Apium virus 1. Distribución geográfica: Estados Unidos..nlm. Paine.. M. http://www.vic. A. Celery mosaic virus. Exagerado crecimiento en roseta con varios grados de distorsión en hojas. Celery mosaic virus Virus del mosaico del apio Transmisión: Se transmite por áfidos de forma no persistente. Clorosis amarillo–dorada en perejil. Descriptions of Plant Viruses Nº 50. Cavalliera aegopodii. estando citados más de veintiséis especies de pulgones como Aphis middletonii. T. A. V. CMI/AAB.G. Referencias: – Dallwitz. mosaico. manchas amarillas y aclarado de venas.nih. Information Notes. Department of primary industries. apigraveolens. perejil. A. Celery mosaic virus. Zurcher. 4p.gov – Shepard. J. Grogan. Citopatología: Inclusiones típicas de los Potyvirus pueden encontrarse en las células infectadas. Francia. Amarilleo y enanismo en cilantro. Los síntomas pueden confundirse con los ocasionados en apio por Cucumber mosaic virus. Huéspedes: Apio.

J. 98 .. – Desvignes. Durán–Vila. Olea spp. y mosaico foliar en el olmo. que sedimentan a 52 S (T). Virus diseases of fruit trees. óvulos y semillas. Nuevos métodos de diagnóstico. Celada. Olmos.C. Del Río. Cambra. Europa.. Cambra. y se ha descrito transmisión por semilla y polen. decaimiento y línea de necrosis en la zona de injerto de cultivares de nogal (Juglans regia) injertados sobre J. (1999). Phytoma España 102: 191–193. E. Distribución geográfica: América del Norte. J.. Causa enrollado de hojas y muerte en Prunus spp. Referencias: – Bertolini. Olmos. 202 pp. Citopatología: Los viriones se encuentran en inclusiones membranosas en el citoplasma de células de hojas. M. Experimentalmente por inoculación mecánica.5 kb y las B una molécula de ARN de 9 kb. – Bertolini. E.. Gorris.. Cherry leaf roll virus (CLRV) Virus del enrollado de la hoja del cerezo Sintomatología: Los síntomas dependen del huésped afectado.. Norte de Asia. Sambucus ringspot. Prunus spp.. CTIFL.. Caballero. Taxonomía Familia: Comoviridae. cuenca del Mediterráneo. Virosis del olivo detectadas en España. París. López. nigra. A. En olivo es asintomático. hindsii y sus híbridos. B. Las T no contienen ARN. J. Z. (ISBN: 2–87911– 122–6). Fadda. N. por injerto. Género: Nepovirus. Rubus spp. olmo. (2003).. García. C... walnut ringspot.. (1998). manchas amarillo cromo también en el nogal.Sinónimos: Ash mosaic virus.. Huéspedes: Nogal.. Descripción: Partículas isométricas de 28 nm de diámetro de silueta angular. M. raíces. las M una molécula de ARN de 7.. F. tubos polínicos. Betula spp. A.M. M..T. clorosis en Rubus spp. Transmisión: Se transmite por nemátodos del género Xiphinema. walnut yellow mosaic. M. Multiplex nested reverse transcription–polymerase chain reaction in a single tube for simultaneous detection of four RNA viruses and Pseudomonas savastanoi pv savastanoi in olive trees. Australia y Nueva Zelanda. 115 S (M) y 128 S (B) y contienen dos moléculas de ARN monocatenario de sentido positivo. Phytopathology 93: 286–292.

A. D. Investigación Agraria. Pathogenicity on walnut and serological comparisons of cherry leafroll virus strains. S.. Hita. I. (1988). 99 . Phytopathology 78: 817–820.– Frutos.M. (1993). – Rowhani. Detección del virus del enrollado del cerezo en selecciones españolas de nogal.. Producción y Protección Vegetales 8: 275–277. Mircetich.

P. Distribución geográfica: Zonas templadas. J. Taxonomía: Supuesta etiología viral. Handbook for detection and diagnosis. Sintomatología: Causa concavidades alargadas en el tronco. en los bordes de las concavidades se producen grietas en la corteza. Duran– Vila. 286 pp. N. principalmente. se observa al trasluz la aparición de flecos cloróticos y manchas de bordes ondulados en torno al nervio principal. Huéspedes: Naranjo.N.Sinónimos: Bolsillo ciego de los cítricos (Citrus blind pocket). En: Enfermedades de los cítricos. C. Citrus concave gum disease Concavidades gomosas de los cítricos Citopatología: Acumulación de goma en los vasos del xilema de algunos anillos de crecimiento. 100 . por las que rezuma la goma acumulada en el xilema. (2000). (1991). Madrid.(eds. FAO. 65–66. Graft–transmissible diseases of citrus.). que a veces son anchas y de fondo plano (concave gum) y otras más estrechas y profundas (blind pocket). mandarino y pomelo.. Referencias: – Guerri. pp. Transmisión: El agente se transmite por injerto. Frecuentemente. En las secciones transversales de las zonas afectadas del tronco o ramas se observa acumulación de goma en forma de anillos concéntricos. Ediciones Mundi–Prensa. que se asemejan a la forma de una hoja de roble. Moreno. Concavidades gomosas. – Roistacher. En las hojas jóvenes. Rome. especialmente en la brotación de primavera.

Israel. mandarinos. Vietnam. Duran–Vila. o de color parduzco cuando hubo acumulación de goma. – Roistacher. Rome. Grecia. Ediciones Mundi–Prensa. Siria. España.(eds. N. En huéspedes especialmente sensibles puede observarse acumulación de goma en el fondo de las hendiduras. J. FAO. que da lugar a un crecimiento radial irregular con formación de depresiones (acanaladuras en la madera) en los puntos donde esta inactivación ha ocurrido. Transmisión: Por propagación de yemas infectadas. Italia. En: Enfermedades de los cítricos. mientras que otras especies e híbridos sufren infecciones asintomáticas. mientras aparecen otras nuevas. C. así como en Colombia. Mauricio. que se corresponden con hendiduras en la madera. en variedades introducidas de la zona Mediterránea.N. Turquía. Huéspedes: Distintas especies de cítricos e híbridos. 286 pp. Cristacortis.. Túnez. Moreno. pomelos.Taxonomía: Supuesta etiología viral. limoneros.M. P. Estas hendiduras a veces se corresponden con depresiones longitudinales en el tronco o ramas. – Guerri. Produce síntomas en naranjos dulces y amargos.). Marruecos. El crecimiento radial hace desaparecer algunas hendiduras. Madrid. Sintomatología: El síntoma característico es la presencia en tronco y ramas de crestas longitudinales en la cara cambial de la corteza. Citrus cristacortis disease Cristacortis de los cítricos Citopatología: En las especies sensibles se observa inactivación de la actividad meristemática del cambium (entre la corteza y la madera) en puntos aislados. tangelos y tangors. Irak. J. 66. Yemen). Las señales de antiguas depresiones pueden apreciarse en cortes transversales de las ramas afectadas como líneas radiales en la madera. 101 . (2000). Rome: FAO. Handbook for detection and diagnosis. (1995) Virus and virus–like diseases in the Near East region. visibles exteriormente. (1991). Referencias: – Bové. Graft–transmissible diseases of citrus. Distribución geográfica: Se han observado síntomas de cristacortis en distintos países del Mediterráneo y Oriente Medio (Egipto. que suelen ser de color claro. pp. En hojas jóvenes se pueden observar flecos cloróticos y manchas en forma de hoja de roble.

. Huéspedes: Cítricos. (2000). J. Descripción: Partículas filamentosas de 14x900 nm formadas por una molécula de ARN de cadena sencilla y polaridad positiva de 8747 nt y una proteína de cápsida de 41 kDa dispuesta helicoidalmente alrededor del ARN genómico.F. Milne.. M. J. a new virus from Nagami kumquat.C. Moreno. tanto en invernadero como en campo. P. L. Referencias: – Galipienso. Género: Citrivirus (propuesto). CLBV se ha detectado en árboles de campo de Florida. Pina. – Galipienso. Partial characterization of citrus leaf blotch virus. P. Navarro. Citrus leaf blotch virus (CLBV) Virus del manchado foliar de los cítricos Taxonomía: Familia: Flexiviridae (propuesta). Guerri. Navarro. Ballester–Olmos. L.C. Guerri. naranjo amargo y Citrus macrophylla. Sintomatología: Los síntomas más característicos de CLBV en invernadero son la producción de manchas cloróticas en hojas jóvenes de tangor Dweet.. Se ha detectado también la transmisión por semilla en citrange. – Galipienso. P. (2004). Probablemente infecta la mayoría de las especies y variedades cultivadas de cítricos. J. Japón y Australia.. L. L. un síndrome conocido como moteado del (tangor) Dweet (Dweet mottle). Distribución geográfica: Además de en España. y de acanaladuras en la madera del cidro Etrog.. Moreno. Vives. pero sólo unas pocas muestran síntomas. Plant Pathology 49: 308–314. Navarro. Moreno. Eu102 . J. no se ha demostrado que estos últimos síntomas sean realmente causados por CLBV y podría haber implicado un agente distinto. Citrus macrophylla o citranges Troyer y Carrizo.. Se ha transmitido experimentalmente a Nicotiana occidentalis.. Host range and symptomatology of a graft–transmissible pathogen inducing bud union crease of citrus on trifoliate rootstocks. Sin embargo.Sinónimos: Virus del moteado del (tangor) Dweet (Dweet mottle virus).G. L.... Vives. Detection of Citrus leaf blotch virus using Digoxigenin–labeled cDNA probes and RT–PCR.. J. L.. California. R. y mala unión de distintas variedades propagadas sobre patrones trifoliados (Poncirus trifoliata.. si bien la infección en esta especie es asintomática. Transmisión: Por yemas infectadas. citranges o citrumelos). Algunos aislados inducen además clorosis nervial transitoria en varias especies o híbridos como naranjo dulce Pineapple. Guerri. Archives of Virology 146: 357–368.. M.A. (2001).

Galipienso. Milne. (2001). – Vives M. N. Citrus leaf blotch virus: A new citrus virus associated with bud union crease on trifoliate rootstocks. Guerri. L. L.G. Navarro.C. J. J.. Virology 287: 226–233.V. L... (eds. da Graça.A... J. 103 . Journal of General Virology 83: 2587–2591. Moreno. Low genetic variation between isolates of Citrus leaf blotch virus from different host species and of different geographic origins. P.. Galipienso. R. – Vives... Navarro. Moreno. CA. Rubio. pp. M.. (2004). Vives. (2002). Navarro. J. (2002). – Vives.. En: Duran–Vila.. J. Pina. L.. IOCV... Guerri. ropean Journal of Plant Pathology 110: 175–181. J. L.C.. Seed transmission of Citrus leaf botch virus: Implications in quarantine and certification programs. Plant Disease 88: 906. Galipienso. P. Moreno. Guerri. The nucleotide sequence and genome organization of Citrus leaf blotch virus: Candidate type species for a new virus genus..– Guerri. L. P.. 205–212.. M. L.. P. M.) Proceedings of the 15th Conference of the International Organization of Citrus Virologists.C. Navarro L. Riverside. Moreno.C.

pero sólo algunas de ellas muestran los síntomas característicos de descamación de la corteza. Descripción: Viriones formados por partículas filamentosas de al menos dos tamaños cuando se separan por centrifugación en un gradiente de sacarosa. Las plantas afectadas por psoriasis B muestran además manchas cloróticas en el haz de las hojas viejas. Mediterráneo. que impregna el xilema y produce oclusión de vasos. En secciones transversales de las zonas descamadas se observan manchas irregulares de color marrón en la madera. y unas cuatro veces más las más grandes. además de algunas especies afines. A veces ésta fluye al exterior en el borde de las lesiones. Huéspedes: CPsV infecta la mayoría de las especies y variedades de cítricos. o una descamación rampante que afecta incluso a las ramas secundarias (psoriasis B) y que aparece a una edad más temprana. Transmisión: Se propaga por material infectado. yarba. Citopatología: Se observa acumulación de goma en el interior de la corteza. principalmente Chenopodium quinoa. Al microscopio electrónico las partículas son circulares y muy rizadas. 1644 nt and 1454 nt de tamaño. Sudamérica. que normalmente desaparecen al madurar la hoja. que son debidas a la impregnación de goma. que se corresponden en el envés con unas pústulas de aspecto gomoso. Distribución geográfica: Norteamérica. que se encapsidan separadamente con una única proteína de unos 48 kDa. 104 . normalmente en árboles de al menos diez años de edad. En primavera las hojas jóvenes muestran flecos cloróticos. Experimentalmente CPsV puede transmitirse mecánicamente y por cuscuta. manchas anulares de los cítricos (Citrus ringspot). si bien estas vías carecen de importancia epidemiológica. roña. Citrus psorosis virus (CPsV) Virus de la psoriasis de los cítricos Sintomatología: La psoriasis de los cítricos se caracteriza por la aparición de descamaciones localizadas en la corteza del tronco y ramas principales (psoriasis A).Sinónimos: Corteza escamosa (scaly bark). de 3–4 nm de diámetro y 690–760 nm de longitud las más pequeñas. lepra. Las ramas muy afectadas muestran defoliación y pueden llegar a secarse debido a la oclusión de los vasos del xilema. De forma experimental algunos aislados se han transmitido mecánicamente a varias especies herbáceas. El genoma de CPsV está formado por tres moléculas de RNA de polaridad negativa y 8184 nt. Taxonomía: Género: Ophiovirus.

. D. – Guerri. Cambra..dpvweb.G.(eds.S..V. Moreno. (1994). Moreno... J. (2002). P. Alioto.G. – Navas–Castillo. J. Derrick. Guerri. – Milne. J. http://www... (2003).. Flores. Grau. Grau. Guerri.. J. J. Archives of Virology 150:167–176. – Navas–Castillo.. Moreno. O. O. S. R. P. Ediciones Mundi–Prensa. Detection of Citrus psorosis virus by ELISA. psorosis. Dal Bo. Madrid. Plant Pathology 42: 347–357. García. Da Graca.. Lee. – Martín. J.. Filamentous flexuous particles and serologically related proteins of variable size associated with Spanish isolate of citrus ringspot.. Comparison of isolates of citrus ringspot..L. – Navas–Castillo. Moreno. Moreno. D. S. (2000).. Moreno. The complete nucleotide sequence of a Spanish isolate of Citrus psorosis virus: comparative analysis with other ophioviruses. Guerri.M..L. Journal of General Virology 75: 3585–3590. Biological diversity of citrus ringspot isolates in Spain. P. M. Derrick.. Partial purification of a virus associated with a Spanish isolate of citrus ringspot. RT–PCR and immunosorbent electron microscopy and its association with citrus psorosis disease. 75–77. (1995). (1991). No. European Journal of Plant Pathology 110:747–757. AAB Descriptions of Plant Viruses. Plant Pathology 42: 339–346.. R. O. 105 . symptomatology.G. E. K. M. (2004)... M..L. Milne. R. Moreno.. García. Milne. S. da.). P. Citrus psorosis virus.. Moreno. pp.. P..php? dpvno=401. C. Civerolo..L. Naum–Ongania. P.. 401. J. European Journal of Plant Pathology101: 343–348. Moreno. P. R. molecular hybridization.. M.. – Martín. R. Garnsey. – Graça. Plant Pathology 51:134–141. P. Detection of Citrus psorosis virus in field trees by direct tissue blot immunoassay in comparison with ELISA.Referencias: – García. Grau. (2005). and other viruslike agents of Citrus. García. – Martín. (1993).net/dpv/showdpv. J.G.F. Alioto. Plant Disease 75: 613–616. LLópez.. (1993). P. N. En: Enfermedades de los cítricos. R. Psoriasis. E. The closely related citrus ringspot and citrus psorosis viruses have particles of novel filamentous morphology. Milne.. M..V. S. G.. J. K. Duran–Vila. biological indexing and cross–protection tests.L.

son tolerantes a casi todos los aislados. Eremocitrus. 106 Citopatología: Limitado a floema. y también se ha transmitido experimentalmente a algunas especies de los géneros Aegle. Algunas especies. Aeglopsis. colapso (quick decline). otras. en la zona próxima a la línea de injerto. quedando adheridos a la madera cuando se separa la corteza. dispuestas helicoidalmente alrededor del ARN genómico. como los mandarinos. Citropsis. como los pomelos y naranjos dulces. Merrillia.Sinónimos: Podredumbre de las raicillas. Género: Closterovirus. como las limas ácidas. Pleiospermium y Swinglea. que resultan de la estrategia de expresión del virus. En las células infectadas. Clausena. lo que induce la formación de nuevo floema. Descripción: Partícula filamentosa flexuosa de un tamaño aproximado de 11x2000 nm compuesta por una única molécula de ARN monocatenario de sentido positivo de 19. En plantas propagadas sobre patrón naranjo amargo. En las especies más sensibles se observa inactivación de la actividad meristemática del cambium. pero les falta una zona central de tamaño variable. Citrus tristeza virus (CTV) Virus de la tristeza de los cítricos Huéspedes: En infección natural se encuentran afectados miembros de la familia Rutaceae. son tolerantes a algunos de ellos y sólo dan síntomas con los aislados más virulentos. Las células de las plantas infectadas con el virus contienen además un conjunto de ARNs subgenómicos. Pamburus. acanaladuras en la madera del pomelo (grapefruit stem pitting). tristeza. entre la corteza y la madera. que cubren respectivamente el 95 y el 5% de la longitud del virión. tanto en el patrón como en la variedad.2 kb y dos proteínas de cápsida de 25 y 27 kDa. son sensibles a la mayoría de los aislados.Atalantia. Los radios medulares del patrón naranjo amargo situados bajo la línea de injerto frecuentemente sufren hiperplasia y se lignifican. CTV induce la formación de una cantidad excesiva de floema. y ARNs defectivos que contienen los dos extremos del ARN genómico. que da lugar a un crecimiento radial irregular con formación de depresiones (acanaladuras en la madera) en los puntos donde esta inactivación tiene lugar. Taxonomía: Familia: Closteroviridae. Hesperthusa. El naranjo trifoliado (Poncirus trifoliata) posee genes de resistencia que impiden el movimiento y acumulación de CTV. CTV induce la formación de paracristales que se tiñen con Azur A (células cromáticas) y que constituyen el primer síntoma de la enfermedad. que a su vez sufre el mismo proceso de decaimiento. mientras que otras. Microcitrus. Los tubos cribosos y células acompañantes del floema funcional aparecen obliterados y finalmente se necrosan. . Dentro de esta familia se ha detectado en la mayoría de las especies y variedades de los géneros Citrus y Fortunella. Afraegle . enfermedad de la lima (lime disease).

Virus Research 71: 85–95.. 107 . A.. Moreno.. El segundo síndrome.).. El vector más eficiente es Toxoptera citricida. Gorris. Duran– Vila. frutos de tamaño reducido y mermas variables en la producción y calidad de la fruta. L... M. Román. – Cambra. M.T. Carbonell. Los árboles afectados presentan pequeñas proyecciones en la cara cambial de la madera. A. Incidence and epidemiology of Citrus tristeza virus in the Valencian community of Spain. Olmos. P. Tristeza. brotaciones escasas y cortas.F. J. Hermoso de Mendoza. parecen transmitir sólo algunos aislados del virus. consiste en un amarilleo intenso de las hojas y detención del crecimiento de plantitas de semilla de pomelo. (1993). La incidencia de estos síndromes varía con los aislados y especies afectadas. que provoca amarilleo de hojas. limonero o naranjo amargo. C. J. L. E. producción de frutos pequeños y amarillentos.. Pina. (eds. (2000). Moreno. De Mendoza. En: Enfermedades de los cítricos. Transmisión: La vía fundamental de transmisión es mediante propagación vegetativa de yemas infectadas.C. y iii) acanaladuras en la madera. P. N. si bien su incidencia y la intensidad de los daños varían mucho de unas zonas a otras.. Plant Pathology 42: 219–229. Distribución geográfica: Mundial.mientras que algunos tipos de kumquat y pomelo tienen genes de resistencia frente a algunas cepas del virus. Referencias: – Ballester–Olmos. seguido por Aphis gossypii.. Biological diversity of citrus tristeza virus (CTV) isolates in Spain. Aphis citricola y Toxoptera aurantii. Navarro.. enanismo y fruta pequeña.. A.A. y por pulgones de forma semipersistente.H. Moreno... siendo este último el principal propagador en el Mediterráneo. Madrid. El primer síndrome.. Ediciones Mundi–Prensa. CTV está presente en casi todas las zonas de cultivo de cítricos. 77–81. (2000). – Cambra. Navarro. M. lo que da lugar a la desnutrición y muerte progresiva del sistema radicular.A. ii) amarilleo de plantas de semilla (seedling yellows). da lugar a enanismo.P. conocido como enfermedad de la tristeza. El síndrome de acanaladuras en la madera. que se corresponden con orificios en la corteza. pp. Cambra. defoliación y muerte progresiva de la copa que suele acabar con la vida del árbol. es debido a que CTV causa la muerte del floema por debajo de la línea de injerto. que resulta de la inactivación de algunas zonas del cambium. M. A. López. M.. M. P. Marroquín. Martínez. que es producido sólo por algunos aislados y generalmente no se observa en campo. así como otras especies menos importantes como Myzus persicae y Aphis craccivora. Sintomatología: CTV produce tres síndromes diferentes: i) decaimiento y muerte de plantas propagadas sobre patrón naranjo amargo o limonero.. enanismo.

Guerri.– Garnsey.. Guerri. M.A. A. Riverside.. A new procedure to differentiate citrus tristeza virus isolates by hybridisation with digoxigenin–labelled cDNA probes. P. C. J. Pérez de San Román. Miguet. – Hermoso de Mendoza A.. Aphididae) in Spain.. Citrus Virol... Polek. P. P. E.S. J. (1991).. 23–27. 39–50. Direct tissue blotting immunoassay (DTBIA) for detection of citrus tristeza virus (CTV). Permar. Henderson... Moreno. Ballester Olmos J. Cortes.V.. G.. Rubio.. – Vela. Fernández. 108 .. (2003).. Journal of Virology 75: 8054–8062. T. L... P. da Graça. Moreno. M. M... Muñoz. Skander.. E. Journal of General Virology 67: 91–96. – Guerri.. Int. – Gottwald. L.G. C. J. M. Plant Pathology 40: 38–44. pp. Camarasa.F.. Ayllón. P. (2003). – Sambade. CA. Moreno. J.). L. Pina J. J.W.. En: Proceedings of the 12th Conference of the International Organization of Citrus Virologists. Martínez. pp. S. Cambra.A. Proc. López. Cambra. M.. Timmer. Kong. Genetic variation of Citrus tristeza virus isolates from California and Spain: evidence for mixed infections and recombination. M. Ayllón. Piquer.. (1996). Flores. J.W.E.... Transmisión of citrus tristeza virus by aphids (Homoptera. M. (2001). C..R. Polymorphism of a specific region in gene p23 of Citrus tristeza virus allows discrimination between mild and severe isolates... – Narváez. Falk. P. (2000). Cambra. P. Production and characterization of monoclonal antibodies specific for Citrus tristeza virus and their use for diagnosis. IOCV. N. (eds. Sanz. Moreno.T... Phytopathology 86: 45–55. T. B. J. 9th Conf. A.A. A. P. R. Moreno.. Journal of Virological Methods 85: 83–92. L.. – Rubio. Rubio. Archives of Virology 148 :2325–2340. Variability among Spanish citrus tristeza virus isolates revealed by double–stranded RNA analysis. (1986).. Org. Moreno. (1984).. Spatial and temporal analyses of citrus tristeza virus in eastern Spain. Guerri.. B.A. C.M. Moreno.

Variegación infecciosa–abolladura de las hojas y hoja rugosa de los cítricos. Duran–Vila. Italia y Marruecos. Su incidencia en general es baja. Las cepas de variegación infecciosa producen deformación de los frutos en distintas especies. Graft–transmissible diseases of citrus. Ediciones Mundi–Prensa. mientras que el primero. naranjos dulce y amargo. Se han observado síntomas en lima Mexicana. Transmisión: Por yemas infectadas. (2000). Taxonomía: Familia: Bromoviridae. pp. P. FAO.Sinónimos: Variegación infecciosa (Infectious variegation). pomelo y mandarinos. si bien en el caso del limonero pueden inducir frutos bastos y de tamaño reducido. 286 pp. 109 . N. Madrid. España. Se ha observado transmisión por semilla con baja frecuencia – Roistacher. Moreno. (eds. Handbook for detection and diagnosis. Huéspedes: Puede infectar casi todas las especies de cítricos. Este último síndrome se ha llamado tradicionalmente variegación infecciosa (infectious variegation). acompañado en algunos casos por un moteado asociado con manchas cloróticas similar a una variegación de origen genético. M. limonero. En casos excepcionales. Distribución geográfica: La variegación de los cítricos se ha observado en Argelia.N.). Francia. En: Enfermedades de los cítricos. Experimentalmente se ha transmitido a distintas especies herbáceas mediante inoculación mecánica. 81–82. limonero rugoso. Australia. (1991). Abolladura de las hojas (Crinkly leaf). Rome. Genoma formado por tres moléculas de ARN (1. mientras que las de abolladura de las hojas no deforman los frutos. Descripción: Viriones constituidos por cuatro partículas con simetría icosahédrica y tamaño variable de 25 a 32 nm. si bien algunas padecen una infección asintomática. se ha observado enanismo en los árboles infectados.. que se encapsidan separadamente. Género: Ilarvirus. Citrus variegation virus (CVV) Virus de la variegación de los cítricos Sintomatología: Los síntomas foliares característicos consisten en crispado o abolladura de las hojas. La cuarta partícula contiene un ARN subgenómico del ARN 3 que codifica la proteína de la cápsida (≈26 kDa). Referencias: – Cambra. 2 y 3) monocatenario y de polaridad positiva. Estados Unidos. se ha denominado abolladura de las hojas (crinkly leaf). producido por cepas menos agresivas del virus. C.

Australia. Aphis gossypii. Citrus vein enation virus. Este síntoma se aprecia mejor mirando el plano de la hoja con luz rasante.Sinónimos: Protuberancias nerviales (vein enation).H. Maharaj. (1979). normalmente en la base de espinas o ramas secundarias. (1991).F.). Descripción: Partículas isométricas asociadas. Navarro. Estados Unidos. Timmer. Citrus volkameriana y las limas Mexicana y Rangpur desarrollan agallas. a probable luteovirus. Citrus vein enation/woody gall disease Protuberancias nerviales/agallas en la madera de los cítricos Huéspedes: Cítricos. 391–394. España. Brlansky.W. L. Lee. J. Sintomatología: En las nerviaciones secundarias de algunas hojas se forman por el envés unas pequeñas proyecciones o protuberancias de menos de 1 mm. . IOCV. Myzus persicae y Toxoptera aurantii. incluyendo Argentina. incluyendo Toxoptera citricida. (eds.. R. Pina. agallas de la madera (woody gall). gossypii puede permanecer virulífero 14 días después de la adquisición. pp.. Protección Vegetal 12: 127–138.. Riverside. Taxonomía: Supuesta etiología viral. Las agallas en la madera comienzan como pequeñas áreas hinchadas. S. En: Proc. Se ha sugerido un posible luteovirus. La corteza que cubre las agallas presenta aspecto y espesor normales. Al menos las tres primeras efectúan la transmisión de modo persistente.A. especialmente si varias agallas se unen para formar una masa tumoral única. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agragrias. Referencias: – Da Graça. Transmisión: Se transmite al propagar yemas infectadas y también por varias especies de pulgones. Estudios sobre las agallas leñosas y las excrecencias de las venas de los cítricos en España.F. 11th Conference of the International Organization of Citrus Virologists. Sudáfrica o Turquía. Perú. J.. China. J.V. que se corresponden con pequeñas depresiones en el haz. pero pueden desarrollarse y alcanzar el tamaño y forma de una coliflor. Japón. 110 – Ballester.B. Distribución geográfica: Se ha detectado en países citrícolas de los cinco continentes. R. India. Brasil. mientras que el naranjo amargo y la lima Mexicana muestran protuberancias en las nerviaciones). CA. L. y A. Pocas especies dan síntomas en campo (el limonero rugoso.

Phytophylactica 21: 81–82. Navarro. Investigación Agraria.F. – Maharaj. Ballester Olmos. Phytophylactica 20: 357–360.B. Pina. Aphididae). (1988).B.. Producción y Protección Vegetales 2: 99–103. 111 .. J. J. S. J.V. Transmission of citrus vein enation virus by Toxoptera citricidus. Observation of isometric virus–like particles associated with citrus vein enation–infected citrus and the viruliferous aphid vector Toxoptera citricidus. Da Graça. – Maharaj.. (1994).A. A. Da Graça..V. (1989). Transmisión del virus del vein enation de los cítricos de manera peristente por Aphis gossypii y Myzus persicae (Homoptera. L.– Hermoso de Mendoza. J.. S.

N. sino en hojas viejas. Citrus ringspot diseases in Spain. International Organization of Citrus Virologists. pp. a diferencia de esta última. En los frutos. naranjo amargo y mandarino. 163–172. En las hojas estas manchas son fácilmente observables tanto en el haz como en el envés. y las manchas foliares características no ocurren en hojas jóvenes. Moreno. J. (1993). (eds. 12th Conf. sin embargo. J. Huéspedes: Cítricos. Biological diversity of citrus ringspot isolates in Spain. P.W. P. Moreno. P.. L. Distribución geográfica: Se ha descrito en varios países del Mediterráneo y Oriente medio y en Australia. Moreno. Otras virosis En: Enfermedades de los cítricos. ramillas y frutos.).. (1993). Ediciones Mundi–Prensa. IOCV.. Citrus yellow ringspot disease Manchas anulares amarillas de los cítricos Taxonomía: Supuesta etiología viral. Se ha observado en naranjo dulce. Plant Pathology 42: 347–357.. (eds. 112 . los árboles afectados por las manchas anulares amarillas no muestran descamación alguna. Sintomatología: Los síntomas de esta enfermedad se confundieron en el pasado con algunos síntomas inducidos por ciertos aislados de psoriasis. – Navas–Castillo. – Navas–Castillo. En: Proc. CA.Sinónimos: Citrus ringspot disease. P. presentan bordes nítidos y con frecuencia tienen forma de anillo. las zonas afectadas presentan color verde claro o amarillento cuando el fruto aún está verde y color amarillo o naranja pálido cuando ha alcanzado la madurez. P. Referencias: – Moreno.). 82–85 Transmisión: Se propaga por yemas infectadas y no se ha observado dispersión natural.. Madrid. da Graça. Riverside. Timmer. J. Duran–Vila. pp. Moreno.V. (2000).

Characterization of a strain of clover yellow vein Potyvirus infecting borage (Borago officinalis L. Susceptibilidad frente a virus en inoculación artificial. Inclusiones cristalinas intranucleares. judía. – Ortiz V.. Referencias: Clover yellow vein virus (ClYVV) Virus del amarilleo de las venas del trébol Distribución geográfica: Probablemente distribuido por todo el mundo. Género: Potyvirus. y Myzus persicae y por inoculación mecánica.. lenteja y haba.M. (2007). Alvarez Alvarez. E. Virosis de la borraja. F. – Luis–Arteaga. Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de 750 x 15 nm. Romero J. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente. Taxonomía: Familia: Potyviridae. Plant Pathology 45: 38–44. (1996). donde se cultiva el trébol. Acyrthosiphon solani. M.Sinónimos: Pea necrosis virus. García–Arenal. entre los que destacan Acyrthosiphon pisum. almorta. Broad bean mild mosaic virus. – Luis–Arteaga.. J.5 kb. (1996).) in Spain. Huéspedes: Trébol. Castro S. 113 . Macrosiphum euphorbiae. con una única molécula de RNA de cadena sencilla y de sentido positivo de 9. M. borraja. Molecular variability of distinct isolates of Bean yellow mosaic virus (BYMV) and Clover yellow vein virus (ClYVV). Enviado a publicación. Sintomatología: Causa un mosaico y deformación de las hojas.. Rodríguez–Cerezo.. Statice virus Y. Citopatología: Inclusiones citoplasmáticas granulares o cristalinas. La mayor parte de las inclusiones presentan la típica forma de “pinwheels” (Inclusiones cilíndricas o en forma de molinillo) o agregados laminares. ITEA Producción Vegetal 92: 70–80. El ácido nucleico supone el 5% del virión.

pudiendo extenderse a los frutos.. T. Huéspedes: Pepino. Luis–Arteaga. Citopatología: Anormalidades citológicas. Referencias: Distribución geográfica: Zonas templadas. Mosaico más o menos intenso. CGMMV. Sato.. 114 . R. (1996). Tomiyama.Sinónimos: Cucumber virus 3. Cucumber green mottle mosaic virus (CGMMV) Virus del mosaico verde jaspeado del pepino Descripción: Partícula cilíndrica y rígida de 300 nm de longitud y 18 nm de diámetro. Rodríguez–Cerezo.. (1994). M. con una molécula de ARN monocatenario de sentido positivo de 6.. El ácido nucleico supone el 5% del virión... M. M. Motoyoshi.. Kiguchi. S.. The complete nucleotide sequence of Cucumber green mottle mosaic virus (SH–strain) genomic RNA. Cucumis virus 2. E. Nagata. Cucumber Green Mottle Mosaic Virus. M. Monografías de la SEF 1: 89.5 kb. – Luis–Arteaga. posible bandeado de venas. Nishiguchi. First report of Cucumber green mottle mosaic tobamovirus infecting greenhouse–grown cucumber in Spain. Journal of General Virology 72: 1487–1495. Virus del mosaico y moteado verde del pepino.) Enfermedades de las Cucurbitáceas en España.R.. Taxonomía: Género: Tobamovirus. J. Transmisión: Se transmite por semilla y de forma mecánica con gran facilidad. García Jiménez. Sintomatología: Causa moteado y deformación de las hojas. (1991). T. Plant Disease 80: 1303. F. – Célix. incluyendo vesiculaciones en las mitocondrias. en España se ha citado en Andalucía.. M. melón. Kakutani. sandía. A. T. Reducción del crecimiento. J.. Hidaka. – Ugaki. En (Díaz Ruiz.

4 pp. Gran Bretaña.. M. Cucumber leaf spot virus (CLSV) Virus de la mancha de la hoja del pepino Taxonomía: Familia: Tombusviridae. Cuadrado I. Los síntomas pueden diluirse con el tiempo o desaparecer completamente. Robbins. M. Bulgaria y sureste de España. Rochon. (2001).. esparcidas en el citoplasma de las células infectadas o en forma de pequeños grupos.. CMI/AAB Descriptions of Plant Viruses Nº: 319. Las mitocondrias pueden presentar deformaciones. 115 . Referencias: – Miller. Huéspedes: Pepino.4 kb. E. Género: Aureusvirus.. Cajza. Ligero a fuerte enanismo y retraso en la floración. Plant Disease 88: 1381. Distribución geográfica: Alemania. Jordania. Polonia.. First report of Cucumber leaf spot virus in Poland. Sintomatología: Manchas cloróticas con el centro marrón necrótico sobre las hojas del pepino. Arabia Saudí.D. R.S. Jansen D. Ruiz L. Reade.. con una cadena simple de ARN de sentido positivo de 4.. – Segundo. Citopatología: Las partículas virales pueden verse mediante microscopia electrónica en las zonas sintomáticas.. Virus Research 52: 51–60. (2004).Sinónimos: Cucumber fruit streak virus.A.. Damude. – Pospieszny. Plant Disease 85: 1123. – Weber (1986). Velasco L. Descripción: Partícula isométrica de unos 28 nm de diámetro. Transmisión: Transmisión por semilla y por el hongo Chytridial. Olpidium bornovanus. Genome structure of Cucumber leaf spot virus: sequence analysis suggests it belongs to a distinct species within the Tombusviridae. (1997). Cucumber leaf spot virus. H. J. First report of Cucumber leaf spot virus in Spain. H.M. D. Grecia.

asimismo. dada la complejidad de la composición de la partícula.2 y 1 kb correspondientes a ARN 1. incluyendo plantas silvestres. ARN 3 y ARN 4 (subgenómico del ARN 3) respectivamente. sobre todo.4. Marmor cucumeris. sandía. Genoma tripartido de ARN monocatenario de sentido positivo de 3. causa en el tomate una necrosis sistémica que comienza como estrías en tallo y peciolos y necrosis en fruto. Taxonomía: Familia: Bromoviridae. núcleo y vacuolas de células de plantas infectadas. con infección natural o artificial. 3. Hay citadas más de ochenta especies de pulgones. Está citada la transmisión por semilla en algunas especies de plantas. pero cabe citar como más eficientes Aphis gossypii y Myzus persicae. llegando al filimorfismo. En ocasiones con ARN–satélites. ornamentales y forrajeras. Cucumber mosaic virus (CMV) Virus del mosaico del pepino Transmisión: Se transmite por áfidos de forma no persistente. 2. es la conocida como Carna–5. A ello se añade la posible presencia de ARN satélites que modifican la expresión del virus. pero no a presencia de ARN satélites. etc. calabacín. En España está descrito en pepino. ARN 2. Cuando mantiene ARN satélites necrogénicos. alfalfa. Descripción: Partícula isométrica de aproximadamente 28 nm de diámetro. garbanzo. Citopatología: Partículas virales pueden verse en preparaciones de microscopio electrónico en el citoplasma. Spinach blight virus. Género: Cucumovirus. compuesta por un 18% de ácido nucleico. platanera. Huéspedes: Más de 1200 huéspedes descritos en más de 100 familias de mono y dicotiledóneas. En tomate causa distintos grados de reducción de la lámina foliar. Se ha descrito. tomate. pimiento. espinaca. Importante. judía. un síndrome de necrosis interna del fruto asociado a determinadas cepas de CMV. Tomato fern leaf virus. en hortícolas.Sinónimos: Cucumber virus 1. Distribución geográfica: Mundial. Cucumis virus 1. Podemos citar entre otros síntomas el de enanismo de plantas y deformación de hojas con mosaico amarillo y verde. en España prácticamente ha sido citada en todas las provincias. 116 . melón. Sintomatología: Los síntomas son extraordinariamente variables debido al gran número de aislados diferentes de la entidad viral.

– Carazo.. Journal of Virology 71: 934–940.. M.. Saiz. S. J. – Aranda. Alvarez. Boletín de Sanidad Vegetal. Broad spectrum detection of cucumber mosaic virus (CMV) using the polymerase chain reaction. J.A.. J.. Fuera de Serie 2: 253–262. E. (1997).. Epidemics of aphid–transmitted viruses in melon crops in Spain.J. D.. J. F. – Alonso–Prados. a tripartite RNA plant virus. Borja. (1993). – Bonnet.A. (2005). G. Fraile.. Impact of Cucumber mosaic virus and Watermelon mosaic virus 2 on melon production in Central Spain. García–Arenal. García–Arenal.. García–Arenal. 129–138. García–Arenal.. Journal of Phytopathology 141: 323–329..J.. (1997). F. Sacristán.. M..L. Castro. J. (1994). F. F. Malpica. F. – Aranda. Contribution of mutation and RNA recombination to the evolution of a plant pathogenic RNA. de. (2003).. J. de. A. – Fraile. Alonso–Prados. Virus diseases of chickpea in Spain.. Producción y Protección Vegetales...M. Fraile... Variabilidad y evolucion del RNA satélite del virus del mosaico del pepino durante epidemias en cultivos de tomate. M.. A. Journal of Virology 67: 5896–5901. Romero. M. Moriones. M. Investigación Agraria. (1993). García–Arenal. (1993). (1997)..M. Plagas 19: 345–353.A. S. A.. F. 117 . A.. A.M. Genetic variability and evolution of the satellite RNA of cucumber mosaic virus during natural epidemics. García–Arenal. Laviña. – Blas... Virology 332: 359–368.. Role of recombination in the evolution of natural populations of Cucumber mosaic virus.A. Fraile. Castro. G. European Journal of Pathology 109. Blas. Estudios epidemiológicos sobre el virus del mosaico del pepino en diferentes cultivos y provincias españolas: identificacion serológica de los grupos DTL y ToRS. A. J.L. C. García–Arenal. Fraile A. J. Malpica. J. Aranda. Romero. Fraile. J.. Plant Disease 77: 210. Journal of Molecular Evolution 44: 81–88. Romero. M.. de. M. F. Carazo. Batlle. Malpica. Genetic exchange by recombination or reassortment is infrequent in natural populations of a tripartite RNA plant virus. – Blas. S... (1994).L. Plant Pathology 79: 131–134. – Fraile.. Aranda. Saiz.M.. J. A. J. Luis–Arteaga. M. J. C. A. Bernal. Dopazo.Referencias: – Alonso–Prados.

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Género: Ipomovirus. es un amarilleo de venas de las hojas del brote. En fruto de melón la sintomatología puede estar ausente o bien presentarse un fuerte mosaico.. Cucumber vein yellowing virus (CVYV) Virus de las venas amarillas del pepino Descripción: Partículas flexuosas de 740–780 nm de longitud y 15–18 nm de diámetro. También se ha demostrado la infección en algunos miembros de otras familias. C. C. 15 minutos de alimentación. Los pepinos partenocárpicos presentan menor sensibilidad. N. Ecballium elaterium. Incluye Cucumis sativus. Israel. C. También puede presentarse un amarilleo general de la planta.Taxonomía: Familia: Potyviridae. melo var. como Solanaceae y Asteraceae: Nicotiana benthamiana. melo. El periodo de adquisición es de 30 minutos. 2000. Huéspedes: Principalmente restringido a Cucurbitáceas. colocynthis. Janssen et al. Citrullus lanatus. teniendo un periodo de latencia de 75 minutos y un periodo de retención de 6 horas. Lagenaria siceraria. tabacum. posteriormente se determinó que su genoma está compuesto por ARN monocatenario de sentido positivo (Lecoq et al. En sandía. 119 . foetidissima. Malva parviflora (Malvaceae) y Convolvulus arvensis (Convolvulaceae). S. C. Transmisión: Transmitido por la mosca blanca Bemisia tabaci de forma semipersistente. En calabacín. moschata. asier. Sonchus oleraceus. N. S. En España ha sido detectado en el Sudeste. en pepino. tanto cultivadas como no cultivadas. Citopatología: Las plantas infectadas muestran la presencia de inclusiones en forma de molinillo (“pinwheels”) típicas de la familia a la que pertenecen. 2005). los síntomas son clorosis suaves en hojas que pueden incluso pasar desapercibidos. En un principio se le consideró compuesto por una doble cadena de ADN. Moteado en hojas y mosaico en fruto de pepino. tenerrimus. Sintomatología: La sintomatología más típica de este virus. Hay diferencias de sensibilidad según variedades. C. menor desarrollo de la misma y frutos de menor tamaño. Valle del Jordán y Turquía. miembro del género de los Ipomovirus. Datura stramonium. Relación con otros virus: Se le considera relacionado estrechamente con el Sweet potato mild mottle virus. Cucurbita pepo. característica que da nombre a la enfermedad. amarilleo suave de los nervios de las hojas. clevelandii. Distribución geográfica: Mediterráneo oriental.. flexuosus.

M. C. Cano M. Spence N.. – Lovisolo. nº 3. I. (2000). (2005). Cuadrado. F.. 5–9 October 2004.. Serra. O..... – Martínez–García. Cohen. Phytopathologia Mediterranea 1: 44–46. Segundo. Cuadrado I. (1960).M. (2003).. 58. Cuadrado. Ruiz L. Host range studies for Tomato chlorosis virus and Cucumber vein yellowing virus transmitted by Bemisia tabaci (Genn.. E..) 2nd European Whitefly Symposium.. E. (2005). F. D.. Belmonte A. H. Martín G. Nitzany.. and Mansour. E... – Morris J. B. (2003) Rapid detection of Cucumber vein yellowing virus by tissue–print hybridization with digoxigenin– labelled cDNA probes. Gómez. C. Ruiz.. – Janssen D. Archives of Virology 150: 1439–1447. Goytia. – Cuadrado. L. Segundo. 336. B. Janssen.. Martin. (2004).. – Rubio. – Janssen. (2004). G. P... Acta Horticulturae 88: 33–71. L. Virus and viroid diseases of cucurbits. Journal of Virological Methods 128: 14–20. L... I.. Segundo E. E. B. Velasco.. E.. S.. L. (1980). Marco. Velasco. Segundo. J. A whitefly–transmitted virus of cucurbits in Israel. Velasco.M.. D.M.. Ruiz. D. I. Janssen. Cuadrado.. Development and use of detection methods specific for Cucumber vein yellowing virus (CVYV). Plant Disease 85. Delécolle.. Journal of Virological Methods 114: 105–107. A. 120 – Pico. D. Physical and genetic control of Bemisia tabaci–transmitted Cucurbit yellow stunting disorder virus and Cucumber vein yellowing virus in cucumber. E. Absence of a coding region for the helper component–proteinase in the genome of Cucumber vein yellowing virus. . First report of Cucumber vein yellowing virus in Spain. Moreno. I. M. L. M. Cytological and molecular evidence that the whitefly–transmitted Cucumber vein yellowing virus is a tentative member of the family Potyviridae. Quantitative detection of Cucumber vein yellowing virus in susceptible and partially resistant plants using real–time PCR. Ruiz. P. Desbiez. Guerri. a whitefly–transmitted member of the Potyviridae. A. – Lecoq. Sifres. Plant Pathology 51: 797. (2001). López–Moya. IOBC wprs Bulletin 26: 101–106.. – Janssen. F... Abstracts Compendium. (2002) Non–cucurbitaceous weed species shown to be natural hosts of Cucumber vein yellowing virus in south–eastern Spain. D.. López–Abella. J.. Journal of General Virology 81: 2289–2293. A. S. Nuez.. Steel E. M. L.. J..Referencias: – Cohen. Aranda. European Journal of Plant Pathology 110: 811–821.. T.

el pulgón negro del algodonero o del melón. con una cierta curvatura de los bordes hacia el envés. como la remolacha (Beta vulgaris) y la lechuga (Lactuca sativa). Huéspedes: Además de las cuatro especies de cucurbitáceas cultivadas que responden con una clara sintomatología: melón (Cucumis melo). Papaver rhoeas. como son: Ecballium elaterium. Brasil. y se ha observado también un comportamiento variable en la respuesta a la enfermedad de diferentes cultivares. Isla Reunión. que contienen una molécula de ARN monocatenario de 5–6 kb. aunque se desconoce si puede haber transmisión de CABYV por cualquier otra vía. y manchas necróticas en hojas viejas. clorosis general y poco desarrollo. Turquía. con curvatura de hojas hacia el envés y raquitismo acusado. Nepal. España. Aphis gossypii. En sandía. También se ha demostrado la ausencia de transmisión mecánica. amarilleo en hojas basales y cierta clorosis general. Senecio vulgaris. Transmisión: Se transmite de modo persistente por dos especies de pulgón muy frecuentes entre nuestros cultivos. Montia perfoliata y Lamium amplexicaule. En pepino. y sin pérdida apreciable de calidad en fruto. Sintomatología: En melón. Amarilleo general de la planta al final de su ciclo. 121 . Género: Polerovirus. y el pulgón verde del melocotonero. Citopatología: Restringido al floema. Grecia. En calabacín. Honduras. pepino (Cucumis sativus) y calabacín (Cucurbita pepo). Capsella bursa–pastoris. Italia. entre sus huéspedes se encuentran otras plantas de diferentes familias. Swazilandia. Crambe abyssinica. en plantas cultivadas en campo y en condiciones de infección natural. la enfermedad se manifiesta provocando amarilleo e hinchamiento en las hojas basales y más viejas. En infecciones tempranas y plantaciones de finales de primavera. Argelia. Bryonia dioica. Cucurbit aphid–borne yellows virus (CABYV) Virus del amarilleo de las cucurbitáceas transmitido por pulgones Descripción: Partículas isométricas de 25 nm de diámetro. falta de cuajado. Líbano. La gravedad de la enfermedad es variable estacionalmente. sandía (Citrullus lanatus). siendo más acusada en verano que en invierno. amarilleo internervial de hojas. Distribución geográfica: Francia. falta de cuajado floral. En España es muy frecuente en cultivos al aire libre del sureste. amarilleo en las hojas basales con mosaicos ligeros y deformación de los bordes de la hoja. Sudán. Myzus persicae. También se ha encontrado un número considerable de especies espontáneas que pueden desempeñar un papel importante como reservorios de la enfermedad. California (USA). China.Taxonomía: Familia: Luteoviridae. Taiwan.

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Journal of General Virology 84: 2555–2564. Franco. Como otros closterovirus. Descripción: Partícula filamentosa flexuosa de 825–900 nm de longitud. Further variability within the genus Crinivirus.. Beitia... F. Causa clorosis internervial en las hojas. (2003). M. M. Truniger. (1999). Rodríguez–Cerezo. induce la proliferación y vesiculación de membranas y la formación de cuerpos de inclusión. pudiendo comenzar con un moteado amarillo en áreas internerviales. manteniendo los nervios verdes.. – Berdiales. Marco. B. Citopatología: Confinado al floema. C. Distribución geográfica: Mediterráneo. Rodríguez–Cerezo. Tanto el biotipo B como el Q se consideran eficaces en la transmisión del virus según estudios de transmisión en condiciones experimentales. siendo más importante en pepino. . E. en España se ha citado en el sudeste.Sinónimos: Virus del amarilleo de las cucurbitáceas. J. Reducción del desarrollo. F. manteniéndose los nervios verdes... European Journal of Plant Pathology 105: 211–215. Aranda. J. de forma semipersistente. Transmisión: Se transmite por el aleuródido (mosca blanca) Bemisia tabaci Genn. B.. que se manifiesta con mayor intensidad en las hojas adultas. E. 123 – Aguilar. California (USA). que encapsida dos moléculas de ARN monocatenario de sentido positivo de 8 y 9 kb. Sintomatología similar a la causada por el Virus del falso amarilleo de la remolacha.. Referencias: Sintomatología: Induce amarilleo en melón y pepino.J. Género: Crinivirus. que avanza hasta que toda la hoja se vuelve amarilla. Saez... A. as revealed by determination of the complete RNA genome sequence of Cucurbit yellow stunting disorder virus. Melón y pepino son los cultivos más afectados. V. Occurrence of cucurbit yellow stunting disorder virus (CYSDV) and Beet pseudo– yellows virus in cucurbit crops in Spain and transmission of CYSDV by two biotypes of Bemisia tabaci. B. Bernal. También ha sido citado en calabacín. Woudt. E. Huéspedes: Restringido a Cucurbitáceas. M. Berdiales. Cucurbit yellow stunting disorder virus (CYSDV) Virus del amarilleo y enanismo de las cucurbitáceas Taxonomía: Familia: Closteroviridae.

. Aguilar.C.F. Phytopathology 86: 1370–1376. M. Journal of General Virology 86: 815–822. (2005).L.L. – Wisler. Abad.. (1998).. Gómez–Guillamón. M.H. M. G.. Gómez Guillamón. Host range of a melon yellowing virus transmitted by Bemisia tabaci (Gennadius) in Southern Spain. Duffus. J. (1996). C. Katis.R.. Díaz–Ruiz. J. López–Sesé. J. López–Sesé. a Bemisia tabaci–transmitted Closterovirus.L.. Specificity of transmission of melon yellowing viruses by Trialeurodes vaporarium and Bemisia tabaci.A.L.. Gómez Guillamón.. A. R. 124 .L.. C.H. Aranda. Coutts. Melon resistance to Cucurbit yellow stunting disorder virus is characterized by reduced virus accumulation.C. M. J. Li. Gómez Guillamón.E. M. Aranda..– Célix. Differentiation between Cucurbit yellow stunding disorder virus and Beet pseudo–yellows virus by a reversed transcription–polymerase chain reaction assay. Ecology and epidemiology of whitefly–transmitted closteroviruses. N.. (2003)... R. C... (1996). Rodríguez–Cerezo. Liu. E.F.. Gómez–Guillamón.. – Marco. Phytopathology 93: 844–852. – Livieratos. Report Cucurbit Genetics Cooperative 19: 57–58.. Characterization of cucurbit yellow stunting disorder virus. López–Sesé. J.Y. Plant Pathology 47: 362–369. Almarza. Plant Disease 82: 270–280. A. Report Cucurbit Genetics Cooperative 18: 44. M. (1998).A.. Genetic diversity of a natural population of Cucurbit yellow stunting disorder virus. (1994). I. N. A.L. A.A. – Soria. H. Appearance of a possible new melon yellowing disease in Spain. – García–Carrasco. M.. – Marco. (1995).M. – López–Sesé. Report Cucurbit Genetics Cooperative 17: 72–73. A.

Solanum sodomaeum. Dallwitz.J. Aclarado de venas y rizado de hojas. M. Izadpanash.. K. Aclarado y bandeado de las venas de las hojas adultas en Pittosporum. J.H. enanismo.J. Pittosporum vein yellowing nucleorhabdovirus. A. Eggplant mottle dwarf virus (EMDV) Virus del enanismo moteado de la berenjena Citopatología: Los viriones pueden encontrarse en las células de las hojas. Sintomatología: Los síntomas varían estacionalmente. así como importante enanismo en plantas de pepino. Huéspedes: Berenjena.. L. pimiento.. pepino.. – Brunt. Tomato vein yellowing virus. Galipienso. Pittosporum tobira.. G. en el parénquima vascular y flores en planta de berenjena. Referencias: – Aramburu. (2003). (Eds. Plant Pathology 55 (4): 565.Sinónimos: Pittosporum vein yellowing virus. Enanismo en berenjena. Yugoslavia.. aclarado de venas. T. Distribución geográfica: Italia. First report of Eggplant mottle dwarf virus in mainland Spain.A. Vector transmission of Eggplant mottle dwarf virus in Iran. Libia. L. E. Malformación del fruto y reducción de su tamaño en los frutos cuajados. España. Descripción: Partículas bacilariformes de 95–310 nm y 80–96 nm. por injerto y por contacto entre plantas.... Gibas. Plant Viruses Online: Des125 . Pittosporum vein clearing virus. Género: Nucleorhabdovirus. Crabtree. – Babai. Tornos. (2006).J. y un diámetro de aproximadamente 30 nm. En tomate. Lonicera sp. moteado y arrugado de las hojas y esterilidad general.. Taxonomía: Familia: Rhaboviridae. Journal of Phytopathology 151: 679–682. manchas amarillas en el fruto. New disease Report. K.) (1996). Hibiscus rosa–sinensis. Transmisión: Se transmite por el cicadélido Agallia vorobjevi. Matas. con un canal axial. A. Watson. en el citoplasma y en el espacio perinuclear. M. Zurcher. aclarado de las venas y enrollado de las hojas. tomate.

fs. criptions and Lists from the VIDE Database. (1995)...– Roggero. Masenga. Milne. R.uidaho.G.edu. http//Image. 321. V..M.. 126 . P. P. Ogliara. Stravato. Plant Disease 79. V. First report of eggplant mottle dwarf rhabdovirus in cucumber and pepper.

Aphis fabae. (1997). Jordania. Turquía y España. Vetten... Applied Biology 128: 255–268. judía y otras leguminosas.. Marruecos.. En España ha sido encontrado únicamente en Murcia y Mallorca. V. L. Castro. Romero. First detection of faba bean necrotic yellow virus in Spain. enanismo y necrosis en las hojas. E. Analysis of six DNA components of the faba bean necrotic yellows virus genome and their structural affinity to related plant virus genomes. Sintomatología: Causa amarillamiento. – Katul.Taxonomía: Género: Nanovirus. J. Plant Disease 84: 707. Citopatología: Viriones encontrados en raíces y floema. Mais. – Franz. S. Katul. Ortiz. entre los que destacan Acyrthosiphon pisum.J. Siria. K. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma persistente. Etiopía. Virology 233: 247–259. Makkouk. lenteja. M..Y.M. Faba bean necrotic yellows virus (FBNYV) Virus del amarilleo necrótico del haba Descripción: Partículas isométricas de 18 nm de diámetro. su genoma está compuesto de por lo menos 6 círculos de 1 kb de DNA de cadena sencilla que se encapsidan separadamente.. Morozov. Aphis craccivora. Distribución geográfica: Egipto. No transmitido por Myzus persicae ni por inoculación mecánica. Ann. A. H. Huéspedes: Haba. (2000). S. Vetten. garbanzo. Referencias: – Babin.J.. (1996). Líbano. Monoclonal antibodies for the detection and differentiation of faba bean necrotic yellows virus isolates. 127 . L... H.

Una de las partículas virales asociadas a la enfermedad es transmisible por inoculación mecánica. 2000 y 3000 pb. Sintomatología: Los síntomas pueden afectar tanto a hojas como a frutos. Las secuencias de estos cDNA indican que el genoma es poliadenilado. manchas necróticas. Distribución geográfica: Es una enfermedad distribuida mundialmente y que afecta a todas las variedades de higuera conocidas. tanto a las partículas filamentosas como granulares se ha detectado ARN y cDNA de 600. amarilleo internervial y caída prematura de hojas y frutos. dispersos o formando masas en el citoplasma. también se han observado partículas granulares que semejan partículas isométricas de tamaño muy reducido. y con la proteína de cubierta de Cucumber mosaic virus. de naturaleza no conocida. virus animales.Taxonomía: Esta enfermedad se incluye dentro del grupo de enfermedades del High plains virus. Mediante transmisión mecánica se ha conseguido infectar varias especies de la familia Chenopodiaceae y Solanaceae. Se han observado dos tipos de partículas semejantes a virus: una filamentosa–flexuosa en los tubos cribosos y en las células adyacentes a éstos. Transmisión: La enfermedad se transmite por injerto y por el ácaro eriófido Aceria ficus. El síntoma más característico es el mosaico. con acumulación anormal de almidón. que puede extenderse a toda la hoja o aparecer en manchas irregulares. multiparticulado y con muy escasa homología con las secuencias disponibles en los bancos de genes. Los cloroplastos aparecen hipertrofiados. 128 . En las mismas preparaciones. y partículas isométricas en las células del floema. Fig mosaic disease Mosaico de la higuera Descripción: Se ha conseguido purificar partículas filamentosas flexuosas de 230 nm de diámetro y 720 nm de longitud a partir de hojas de higuera enfermas. Asociado al mosaico se observan deformaciones en las hojas. Otros síntomas asociados son manchas cloróticas. Citopatología: Solamente en el mesófilo de las hojas de higuera se observan los denominados DMBs (“double membrane bodies”). y presencia de cuerpos osmiófilos. Asociados. moteados. Las mayores homologías se han encontrado con virus que infectan a insectos. Huéspedes: El único hospedante conocido es la higuera. 700.

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A. etc. (1971). (1994). Bello. J. Referencias: Distribución geográfica: Muy extendido por todas las zonas vitícolas. Grapevine fanleaf virus (GFLV) Virus del entrenudo corto infeccioso de la vid Sintomatología: Los síntomas más llamativos en hoja corresponden a senos peciolares abiertos. Grapevine court–noué virus. teniendo como vector transmisor el nemátodo ectoparásito Xiphinema index. dentición acusada y mosaicos. y en el citoplasma de células del mesofilo de Chenopodium sp. Producción y Protección Vegetales.3 kb.. Fresno. Investigación Agraria. Citopatología: Se han encontrado partículas virales en células del parénquima de las raíces de plantas de vid infectadas. que sedimentan a 50S (T). como: Nicotiana tabacum. 86S (M) y 120S (B) y contienen dos moléculas de RNA monocatenario de sentido positivo. Grapevine infectious degeneration virus.. nudos dobles. con más grosor y menor longitud que las de plantas sanas. siendo mayor su presencia en suelos con X. nervios principales con tendencia a juntarse. se puede encontrar en diferentes plantas herbáceas y hortícolas. – Arias.Sinónimos: Virus de la degeneración infecciosa de la vid. fasciaciones y bifurcaciones. Transmisión: Fundamentalmente mediante propagación vegetativa. Nemátodos vectores de virus de la vid en España. Taxonomía: Familia: Comoviridae. entrenudos cortos. También por inoculación mecánica artificial a determinadas plantas herbáceas. madera aplastada y crecimiento en zig–zag. Phaseolus vulgaris.. Los racimos presentan corrimiento total o parcial de bayas. las M una molécula de RNA de 3. – Alfaro–García. Cucumis sativus. proliferación de nietos. Chenopodium sp. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agragrias. Género: Nepovirus.8 kb y las B una molécula de RNA de 7. Fuera de Serie 2: 187–199. Los pámpanos muestran ramificación anormal. index. 130 . Descripción: Partículas isométricas de silueta angular de aproximadamente 30 nm de diámetro. Las T no contienen RNA. Presencia en España del virus del 'fanleaf' de la vid. Huéspedes: Además de su presencia en el género Vitis sp. Protección Vegetal 1: 71–80.. M. Tanto las raíces principales como secundarias aparecen en menor número. A. Agostamiento irregular.

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mostrándose en dichas hojas clareamientos en las nerviaciones de tercer y cuarto orden. M. Agronomie 13: 651–657.4 kb. ignorándose por el momento si existe algún vector. George). Sabanadzovic. (1991). T... Investigations on transmission of grapevine leafroll. Taxonomía: Familia: Tymoviridae. Grapevine fleck virus (GFkV) Virus del jaspeado de la vid Sintomatología: No hay una sintomatología definida. Rowhani. S. Martelli.P. P.E. D. Experimentalmente se puede transmitir mediante Cuscuta spp.R. Huéspedes: Únicamente en el género Vitis. consistentes en hojas en forma de cuchara contraídas hacia el haz (epinastia). Transmisión: Solamente se conoce su transmisión mediante multiplicación vegetativa. Cornuet. 132 – Walter. Krake.. ELISA detection of grapevine fleck virus (GFkV). Distribución geográfica: Presente en todas las zonas vitícolas. A.. Identification of the agent of grapevine fleck disease. L. Vitis 30: 97–105 – El Beaino. R. G. V. acompañados de un escaso sistema radicular. Savino. ya que se encuentra en forma latente en patrones y viníferas.. Referencias: – Boscia. – Woodham.. . Descripción: Partícula isométrica de 30 nm de diámetro que contiene una molécula simple de RNA de 7. Phythopathologische Zeitschrift 106: 193–198. Citopatología: Se trata de un virus limitado al floema de la vid... P. Únicamente se pueden considerar como síntomas específicos los que exterioriza Vitis rupestris (en particular el clon St. M.. Castellano. yellow speckle and fleck diseases by dodder. Digiaro. N. (1993). G.. B. Ryriakpoulou.A. Género: Maculavirus. (1983). Grapevine phloem–limited isometric virus.C. Martelli.. Molecular detection of Grapevine fleck virus–like viruses.Sinónimos: Grapevine marbrure virus. (2001).P. Abou Ghanem–Sabanadzovic. Vitis 40: 65–68.

Volos. Plant Disease 87: 283–287. manteniendo los nervios verdes.. En algunos cultivares.. con menor contenido en azúcar. D. entre 1400 y 2200 nm. . maduración más tardía e irregular. Tesis doctoral. Elicio. Segura.D. Grapevine leaf roll–associated virus (GLRaV) Virus del enrollado de la vid Descripción: Partículas filamentosas. Estos cambios de color se inician a finales de verano en las hojas basales. Factores influyentes en su pigmentación. siete ampelovirus y un virus sin adscripción a familia que conforman el complejo. Martelli. Greece. Citopatología: El virus se encuentra limitado al floema de las vides infectadas. A. Savino. El color de la uva Don Mariano. – Carreño. Ps. flexuosas. se aprecia falta de color en las bayas. Ps.5–20 kb. Género: Ampelovirus. (1990). G. Sintomatología: Las hojas se enrollan hacia el envés según tres ejes. Referencias: – Boscia. Universidad de Murcia. pp. Segura. Field transmission of grapevine leafroll associated virus 3 by Planococcus citri Risso. maritimus. V. Transmisión: Por material de propagación. Las plantas afectadas son ligeramente más pequeñas que las sanas. Jebahi.Taxonomía: Familia: Closteroviridae. J..ss 133 – Cabaleiro. C. 10th Meeting ICVG. A. C.. Huéspedes: Vid. citri) y Coccidae (Pulvinaria vitis).. viburni. con tonalidades púrpura en las variedades tintas y amarillo–verdosas en las blancas. S. el 1.P. Detection of closteroviruses in grapevine tissues. – Cabaleiro. calceolariae. V. (1997). Se conocen dos closterovirus. (1997). con una molécula de RNA monocatenario de sentido positivo de 15. de los cuales. el 3 y el 6 han sido detectados en España. (1997). Some characteristics of the transmission of grapevine leafroll associated virus 3 by Planococcus citri Risso. Ps. Distribución geográfica: Amplia presencia en todas las regiones vitícolas. European Journal of Plant Pathology 103 (4): 373–378. por injerto y por vectores de las familias Pseudococcidae (Pseudococcus longispinus. Proc. y dependiendo del ecosistema. el 2. Planococcus ficus y P.. 52–57.

– Rodríguez López.J. V. Mundi Prensa.– Engelbrecht. V. G. Cannizaro. Kasdorf. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agragrias. Enrollado. – Padilla Villalba. (1996). Castellano. 134 . Ed. MAPA. Mealybug transmission of grapevine virus A.P. P. Protección Vegetal 5: 81– 110. G.A.. En: Los parásitos de la vid. Phythopathologia Mediterranea 24: 101–105. D. A. – García–Gil de Bernabé.G. Estrategias de protección razonada.. B. Assocation of a closterovirus with grapevines indexing positive for grapevine leafroll and evidence for its natural spread in grapevine. M. (1975)..F.. Savino. Vitis 22: 331–347. Cuadernos de divulgación. Ganadería. Secretaría General Técnica de la Consejeria de Agricultura. G. – Rosciglione. 244–245.. Plagas y enfermedades de la vid en Canarias. Martelli. Pesca y Alimentación del Gobierno de Canarias. El enrollado de la vid en la zona del Jerez. (1985). (1998). (1983).

Distribución geográfica: Norteamérica. (1994).Taxonomía: Familia: Bunyaviridae. Sintomatología: Causa anillado necrótico y lesiones también necróticas en la planta huésped.4 y 2.. Plant Disease 78: 316. de forma persistente circulativa y propagativa. 5. Batlle.9 kb respectivamente. Huéspedes: Numerosas ornamentales. Europa. Disminución del desarrollo de la planta. First report of Impatiens necrotic spot virus in Asplenium nidus–avis in Spain. Citado en España en Asplenium nidus–avis y en Impatiens balsamina. Impatiens necrotic spot virus (INSV) Virus de las manchas necróticas del impatiens Descripción: Partícula isométrica esférica que contiene tres cadenas (L.. 135 .M. de tamaños 8.9. Referencias: – Laviña.S) de ARN monocatenario de sentido negativo (L) o que codifican en ambos sentidos de lectura (M y S). Transmisión: Se transmite por el trips de las flores Frankliniella occidentales. En España se ha encontrado esporádicamente. A. A. Género: Tospovirus.

Moreno. Ediciones Mundi–Prensa. En hojas jóvenes se pueden observar flecos cloróticos y manchas en forma de hoja de roble. y a veces en la columela.N. Referencias: Distribución geográfica: Distribuida en las zonas citrícolas del Mediterráneo y Oriente Medio. Impietratura. Afecta a la mayor parte de las especies y variedades cultivadas. Rome: FAO. C.). Impietratura disease Enfermedad de la impietratura de los cítricos Citopatología: Se produce acumulación de goma en zonas aisladas del albedo o la columela del fruto Huéspedes: Cítricos. J. Cuando el fruto madura estas zonas cambian a color pardo y normalmente aparecen deprimidas. N. a veces como manchas protuberantes y otras planas. Duran–Vila. sin alcanzar la pulpa. Virus and virus–like diseases in the Near East region.. En: Enfermedades de los cítricos. (2000). 136 .. Madrid.J. Sudáfrica. Sintomatología: La enfermedad afecta fundamentalmente al fruto y el síntoma característico es la formación de bolsas de goma en el albedo. También se ha detectado en India. (1991).Taxonomía: Supuesta etiología viral. Los frutos pueden quedar deformados y de tamaño pequeño. Handbook for detection and diagnosis.. pp.. Graft–transmissible diseases of citrus. P. Transmisión: Por yemas infectadas. Rome: FAO. (1995). – Guerri.(eds.71–72. – Bové. Texas y Venezuela. y a veces caen al final del verano. En el momento del cambio de color del fruto las zonas afectadas permanecen de color verde.M. – Roistacher. si bien algunas son portadoras asintomáticas.

137 . Allium schoenoprasum L. R. Plant Disease 89: 1243. M. hay autores que indican la influencia de la infección.. Jordá. – Córdoba. Boletín Sanidad Vegetal–Plagas 31: 425–430. L. S) de ARN monocatenario de sentido negativo. Otras lesiones aparecen como anillos concéntricos. Arizona. Washington. secas. Martínez. En el escapo floral también pueden observarse este tipo de manchas. Iris yellow spot virus: A new onion disease in Spain. Género: Tospovirus. citan que ésta no se ve afectada. No ha sido demostrada la transmisión de este tospovirus por el trips de las flores (Frankliniella occidentales).. España. Allium sativum L. sin embargo.Taxonomía: Familia: Bunyaviridae. de forma persistente circulativa propagativa. otros. en forma de huso o de ojo.. C. Hippeastrum sp.Muñoz.Muñoz. R.. (2005). C. ni tampoco por la semilla. Nuevo México. Chile. (puerro). puerro y cebollino inglés. (cebolla). con bordes amarillentos o de color marrón claro. de rombo o de diamante.L. Nevada. Aborto de flores... Slovenia.. Iris hollandica Tub.. Referencias: – Córdoba. Thrips tabaci. Brasil. Manchas cloróticas que evolucionan a manchas amarillas. Distribución geográfica: Colorado. o alternando coloraciones de tejidos verdes y amarillentos o marrón claro. Algunas lesiones tienen el centro verde. Martínez. Allium porrum L. Transmisión: Por el trips de las cebollas. Israel. India. L. en todo caso. Irán. C. Jordá. Iris yellow spot virus Virus de la mancha amarilla del iris Huéspedes: Allium cepa L. (cebolla francesa). Estas manchas contribuyen a una temprana senescencia foliar. Se conoce muy poco de la epidemiología de este virus. (ajo). M. (2005). Australia. Allium fistulosum L. Respecto a la calidad del bulbo. Oregón. Holanda. California. Eustoma russellianum (Lisianthus). hay importantes pérdidas en la producción. C. Descripción: Partícula isométrica esférica de 80 a 110 nm de diámetro. Idaho. Utah. (cebollino inglés). en cebolla. Sintomatología: Lesiones de color marrón claro pajizo. Lerma. Isla Reunión. que contiene tres cadenas (L. Iris yellow spot virus (IYSV): nuevo virus en el cultivo de la cebolla en España.

Knott. A. Lisianthus leaf necrosis: A new disease of Lisianthus caused by Iris yellow spot virus. A. Beckelman. Kitajima..J. – Hall.... (1994). Zeid. M. – Kritzman. Phytopathology 88: 1276–1282.. L.M. de Ávila. Lima... A. D. (1998). Plant Disease 83: 345–350. Kormelink.I. – Counts. Iris Yellow Spot Tospovirus Detected in onion (Allium cepa) in Israel.W. R.A... B. Plant Disease 82: 127. J.. Bras. Alexandrov. Plant Disease 85: 838. – Pozzer.. R.C. A.C. Bezerra.. de O. D. Brazil. A. J. R..C... Kormelink.. R. Moyer. I. Rodoni. A.C. Australasian Plant Pathology 32: 555–557. “Sapeca”: An onion disease in the Sub–Médio Sāo Francisco region. M.– Cortés.. A. (2000). Salomon. D. L. Tesoriero. (1993). Acta Horticulturae 432: 132.. 138 . Plant Disease 77: 952...W.A. M. Wilson. Characterization of a tospovirus isolate of Iris yellow spot virus associated with a disease in onion fields in Brazil. Raccah.C. B. Gera. – Gera.E. Livieratos. L.. I. B. A. de Ávila. J.LM.. L. 19: 321.. Lampel. Cohen.C.. M. E.. M. R.. Lampel.. Cohen. Mohan. Persley. de O. Wilson. Raccah. A. – Derks.A.. (1998). Iris yellow spot virus found infecting onions in three Australian states. a new and distinct Tospovirus species. (2001).. T. – Pozzer. Molecular and serological characterization of Iris yellow spot virus. Fitopatol.C. (1999). – Kritzman.R. Derks. C. A. E. K. Lemmers. Nagata.. Jones..A. (2003). is caused by a tospovirus with a serologically distinct nucleocapsid protein. Prins. J. Peters. Gera. (1996). H. McMichael. Resende. Tospoviruses associated with scape blight of onion (Allium cepa) seed crops in Idaho. B.. Distribution and Transmission of Iris yellow spot virus.. Resende. I.. Peters.. B.. S. M.. R. Raccah.. Plant Disease 84: 1185–1189.M.

Leek yellow stripe virus Virus del estriado amarillo del puerro Descripción: Partícula flexuosa de 815 a 820 nm de longitud. especialmente en la base de las mismas. Distribución geográfica: Distribuido por varios países de Europa (Bélgica. First report of Onion yellow dwarf virus.. Hojas flácidas. Leek yellow stripe potyvirus. Francia. La observación al microscopio electrónico de células procedentes de plantas infectadas muestra las típicas inclusiones tubulares.edu.. E. Watson.). cepa L. siendo estas últimas más resistentes.) (1996 onwards).P. Crabtree. aunque no inmunes. (1981). L. Género: Potyvirus. (2005). cebolla (A.' URL http://biology.anu. (eds.). Zurcher. A.). Dallwitz.. Las plantas afectadas producen bulbos de menor peso y de peor calidad. Plant Disease 89: 205. Transmisión: Se transmite experimentalmente por Aphis fabae y Myzus persicae de forma no persistente.) y a otras pocas especies del género Allium. Washington y Argentina.au/Groups/MES/vide/ – Hanu. En Nueva Zelanda.. L. 139 . R.A. Referencias: – Bos. Alemania. M. CMI/AAB Descriptions of Plant Viruses. generalmente restringido a áreas de cultivo de puerro. Citopatología: Al microscopio óptico se pueden observar inclusiones citoplasmáticas a menudo granulares y cercanas al núcleo.Taxonomía Familia: Potyviridae.J. laminares y de rueda de carro (“pinwheels”) típicas del grupo al que pertenecen. nº 240. Leek yellow stripe virus.) y chalota o chalote (A. España.. B. Dugan. Hellier. Huéspedes: Afecta a puerro (Allium porrum L.C. ascalonicum L. Version: 20th August 1996. Leek yellow stripe virus and Garlic common latent virus in garlic in Washington State.. como ajo (Allium sativum L. K. – Brunt..M.J. etc. A. Gibbs. Sintomatología: En puerro produce rayado amarillo en las hojas.J.– Plant Viruses Online: Descriptions and Lists from the VIDE Database. F.

Australasian Plant Pathology 20 (1): 14–16. Leek yellow stripe virus recorded in leek in Australia. (1998). Effects of Onion yellow dwarf virus and Leek yellow stripe virus on symptomatology and yield loss of three French garlic cultivars.. R.– Lot.. B. 140 . Souche.J. S. Delecolle.. (1999). Plant Disease 82: 1381–1385. Chovelon. – Sward. H. V.

141 .R. Otros autores.S. debido a no poder verificarse los postulados de Koch–Pasteur en el caso del LBVV. patterns of spread and losses.C. con hojas deformadas. McKirdy. – Blancard. L. Las plantas presentan un porte más erguido. Sonchus asper. lo que da un aspecto más acusado de este engrosamiento. ambos transmitidos por el mismo vector. – Latham. Australian Journal of Agricultural Research 55: 125–130.Lettuce big–vein disease: Sources. I. Japón. Reino Unido. (2005)..J.. Presence of lettuce big–vein disease and associated virases in a subtropical area of Brasil. Enfermedades de las lechugas: Identificar.. Jones. A.A. España.B. Estados Unidos. Eiras. aunque aparecen frecuentemente asociados. Nueva Zelanda. las plantas aparecen raquíticas. B. Sonchus oleraceus. Referencias: Distribución geográfica: Australia.Taxonomía: Género: Varicosavirus. Plant Pathology 7. R. Cuando la infección se produce tempranamente. Todos los tipos de lechuga pueden verse afectados. (2004). Ediciones Mundi–Prensa. Transmisión: Transmitido por el hongo quitridial Olpidium brassicae. Holanda. D. En las batavias...L. pero la sintomatología puede diferir en cada caso. Chagas. Maisonneuve.. Descripción: Varillas de 320 a 360 nm de longitud y 18 nm de diámetro. Checoslovaquia.J. C.M.. iceberg y romanas se hacen más patentes las venas gruesas y el aclareamiento de las zonas próximas. exponen que el big–vein de la lechuga sólo se debe al MiLV. A. Huéspedes: Lactuca sativa. Lot. Citopatología: En el citoplasma de células infectadas por el virus pueden encontrarse cuerpos de inclusión que contienen viriones.: 84–8476–188–6. R. P.. H. Sintomatología: Las hojas de las plantas afectadas presentan engrosamiento de los nervios con aclareamiento de la zona cercana a los mismos. Las lechugas de hoja de roble y Lollo presentan un aspecto más raquítico. – Colariccio. M. conocer. Lettuce big–vein virus (LBVV) Virus de las venas gruesas de la lechuga Observaciones: Se asocia la enfermedad de las nerviaciones gruesas de la lechuga o “big–vein” de la lechuga a la presencia de este virus y al Mirafiori lettuce virus (MiLV). Italia.. Chaves. S. Roggero. Lenzi. 375 pp. controlar.N. (2003).

Plant Disease 88:1286. Milne. – Navarro. P. and their roles in Lettuce big–vein etiology. R. M.. (2003). M.. Marhuenda. Federes.. Biurrun. H.. H. Phytopathology 92: 288–293. p. (2004). Sepúlveda. R. Proceedings of the XI Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología. S. F.A. – Rosales. Biol.– Moreno. Botella. Campbell. First report of lettuce big–vein virus and Mirafiori lettuce virus in Chile... Sastre. 144: 339–346. De Blas.. J. Souche. A. (2002). (2002). A. Lot. Occurrence of Mirafiori lettuce virus and lettuce big–vein virus in relation to development of big– vein symptoms in lettuce crops.. R... A. – Roggero.109.G... A. Souche. Palacios.N. V.. I.. European Journal of Plant Pathology 109: 261–267. A.G. I. – Lot. Nebreda. Ann. Appl. C.M. Milne. Desarrollo de métodos moleculares para la detección de dos virus asociados con la enfermedad de las venas grandes de la lechuga y su aplicación a la identificación de reservorios naturales.. 142 . P.. Transmission by Olpidium brassicae of Mirafiori lettuce virus and Lettuce big–vein virus. cultivated Brassica and associated natural vegetation in Spain. Almería. S. R. The incidente and distribution of viruses infecting lettuce.. Lenzi.. Roggero. R. Bruna.. (2004). P. Sánchez–Pina. Duque.. Pallas.. P.

de aproximadamente 750 x 13 nm y con una única molécula lineal de RNA de cadena sencilla y de sentido positivo de 10 kb. (2005). etc. A. C. Sintomatología: Produce aclarado de venas. por polen y por semilla. Las plántulas que nacen de semilla infectada muestran un fuerte mosaico y protuberancias en las hojas. A. guisante. A. Descripción: Partícula filamentosa. M. Palacios. Galinsoga parviflora. Lactuca serrriola.. endivia. A. I. ISBN: (84–8476–188– 6). espinaca. Distribución geográfica: Mundial. Ecballium elaterium.. M. controlar. M. Lettuce mosaic virus (LMV) Virus del mosaico de la lechuga Taxonomía: Familia: Potyviridae. Hyperomyzus lactucae.. garbanzo. De Blas. Nebreda.M. H. Lamium amplexicaule.. flexuosa. Cabezas. Biurrun. (1991). entre otros. escarola. quedan en forma de roseta y no llegan a formar cogollo.. 143 . Los síntomas son más graves cuanto antes le sobreviene la infección.Sinónimos: Lactuca virus 1. D. Marmor lactucae.) al virus del "mosaico" de la lechuga (LMV). conocer. En España ampliamente distribuido. mosaico y moteado amarillo en las hojas. Chenopodium album. Huéspedes: Lechuga.... – Moreno. 375 pp. Protección Vegetal 10: 19–23. Macrosiphum euphorbiae y Acyrthosiphon scariolae. – Blancard. B. estando citados Aphis gossypii. Duque. Helminthia sp. J.. virosa. Myzus persicae. Fereres. Lettuce mosaic virus: a review. Senecio vulgaris. R. H. las plántulas infectadas no desarrollan. Por inoculación mecánica artificial.. (1979). Los síntomas pueden ser variables dependiendo de la variedad de lechuga afectada. Luis. Maisonneuve. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente. Enfermedades de las lechugas: Identificar.– Dinant. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias.. Puede causar enanismo y falta de formación del cogollo. craccivora. Lot. Ediciones Mundi–Prensa. Estudio de la reacción de diferentes variedades de lechuga (Lactuca sativa L. cepa del virus. Plant Pathology 529–542. Género: Potyvirus. S.. momento del desarrollo de la planta en el que es infectada y condiciones ambientales. Malva sp. Entre las plantas silvestres Sonchus tenerrimus. Referencias: – Álvarez.P.. L. Lot.

– Pink. Virus Research 100: 83. O.. (1992).. D. (2004). N. Palacios. A. Kostova. Seco–Fernández.. – Revers. Fereres.G. H.. Pérez. D. M. D. Biol. Ann. S. Phytopathology 87: 397–402. J. Souche.... 144: 339–346. Lot. A. Candresse. Moreno. Le Gall. cultivated Brassica and associated natural vegetation in Spain. Walkey.... Dunez. F. Differentiation of pathotypes of lettuce mosaic virus.– Nebreda. V.C..A. (2004). 144 . The incidente and distribution of virases infecting lettuce. Activity of aphids associated with lettuce and brócoli in Spain and their efficiency as vectors of Lettuce mosaic virus. (1997). Biological and molecular variability of Lettuce mosaic virus isolates.. T.. Plant Pathology 41: 5–12. Appl.A. I.

A. Italia. Huéspedes: Alfalfa. 145 . pero muy ramificadas. Yugoslavia. E.R. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agragrias.P.Taxonomía: Familia: Rhabdoviridae. M. Dallwitz. Lucerne enation virus (LEV) Virus de las excrecencias de la alfalfa Sintomatología: Causa la formación de excrecencias en el envés de la vena principal de los foliolos. Watson. Plant Viruses Online: Descriptions and Lists from the VIDE Database: 62. A. Referencias: – Sardiña. J. que se arrugan. Zurcher. Alliot. Descripción: Partícula baciliforme de 250 nm de longitud y 85 nm de anchura. Rumania y España.. K.J.). Distribución geográfica: Francia. (1973). Transmisión: Se transmite por pulgones (Aphis craccivora) de forma persistente y por injerto. Citopatología: Viriones observados en el floema.C. Una virosis de la alfalfa con producción de ‘enations’. Lucerne enation virus en (Brunt..J.. J. L. Género: No está asignado a ningún genero todavía. B. Marruecos. P..0.. Gibbs.A.029.J.U.. haba.A. las plantas alcanzan una altura normal. Crabtree. – Signoret. Novales Lafarga. (1997). Protección Vegetal 3: 131–146.

Cataluña y Extremadura. Taxonomía: Familia: Potyviridae.Sinónimos: Maize mosaic virus. cañota (Sorghum halepense L. Se observan inclusiones del tipo “pinwheel” que. Metopolophium dirhodum (Walker). se ha citado su presencia en todas las áreas donde se cultiva el maíz y sorgo. Distribución geográfica: Con excepción de Australia. Los aislados españoles caracterizados se transmiten. 146 . padi (L.4%. ITEA. E. Maize dwarf mosaic virus (MDMV) Virus del mosaico enanizante del maíz Citopatología: Los viriones se encuentran principalmente dispersos en el citoplasma de las células del mesófilo y otras partes de la planta infectada. No se ha detectado la transmisión por semilla de los aislados presentes en España. Género: Potyvirus.5 kb. Rhopalosiphum maidis (Fitch). En España se ha detectado en Andalucia. 94V: 109–117. Sin. SCMV).007% y 0. antes se clasificaba como una cepa del virus del mosaico de la caña de azúcar (Sugarcane mosaic virus. Aragón. rollos y tubos. Sitobion avenae (Fabricius). sorgo. Los mayores niveles de incidencia de este virus se han observado en el Valle del Ebro. Mediante transmisión mecánica se ha determinado la susceptibilidad de varias especies de gramíneas. enanismo en maíz.). R. El genoma es una única molécula lineal de RNA de cadena sencilla y de sentido positivo de 9. en secciones transversales. ocasionalmente. Referencias: – Achón M. en orden de mayor a menor eficiencia. La proporción de transmisión por semilla oscila entre 0. las dos Castillas. Huéspedes: Los huéspedes naturales se restringen a maíz. A. Sintomatología: Los síntomas son mosaico y. Se transmite también por semilla dependiendo del aislado y la variedad de maíz.). Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de 750 nm de longitud y 13 nm de diámetro. Transmisión: Se transmite por inoculación mecánica y por pulgones de forma no persistente pertenecientes a tres subfamilias.. por Schizaphis graminum. Efecto del virus del mosaico enanizante del maíz (MDMV) en el establecimiento de plantas de maíz y su vigor.) y Phalaris arundinacea L. En sorgo. (1998). Setaria verticillata (L. el mosaico puede ir acompañado de lesiones púrpuras y necróticas. se pueden observar en forma de ovillos.

Incidence of maize dwarf mosaic and sugarcane mosaic viruses in Northeast of Spain.. Tosic. Markham.A.. – Achón.. M. Descriptions of Planta viruses CMI/AAB nº 341.D. Investigación Agraria. E. Producción y Protección Vegetales 8: 173–256. (2001). Shanks. G. (1993).. A. Studies on maize dwarf mosaic virus (MDMV) in northeast Spain. Pfl. Medina. Shukla. F. A. Incidence of Potyviruses in commercial Maize fields and their seasonal cycles in Spain.A. F. 147 .. PflKrankh. Comunicaciones INIA. V. M. R. Jurado Grana. Gómez Herrera.. Pfl. M.. (1995). V. M. Mira Belda... – Achón.. Pinner.. Medina.– Achón.P. Shurz. L. – Olalla Mercade. Introducción al estudio de la enfermedad del raquitismo de las socas de caña de azúcar en zonas peninsulares de España. Z. (1996).. (1989).P.. (1994). 108: 399–406. Ponz.. Medina. Agronomie. Gómez Herrera. L. M. A.E. 106: 539–544.. M. G. E.. P.. (1984). Lomonossoff. Diversidad de potyvirus de maíz en distintas regiones españolas. Biological characteristics of maize dwarf mosaic potyvirus from Spain. 15: 501. – Sánchez.. M. Characterisation of a maize–infecting potyvirus from Spain. M. Estudios de campo en el virus de la caña de azúcar (1982). A. PflKrankh. Lomonossoff. (1999). Romero. European Journal of Plant Pathology 102: 697–705 – Ford. – Olalla Mercade. Jurado Grana.A.. J. Protección Vegetal 21: 23 pp. Protección vegetal 20: 13 pp. V. (1984).P. – Achón. F. Sobrepere. Mira Belda. – Achón. Shurz.. Lomonossoff.. G. European Journal of Plant Pathology 100: 157–165. D. Comunicaciones INIA. Z. M. F.

M. no hay producción de grano y la planta muere prematuramente. Los mayores niveles de incidencia se han observado en Aragón.. Sintomatología: Cuando la infección se produce en plantas jóvenes de maíz se observa un enanismo severo.. Achon. La cepa americana (Mal de Rio Cuarto) se transmite por Delphacodes kuscheli Fennah. (2004). infecta trigo y cebada. L. de 3. Serrano. que dan una consistencia rugosa a la hoja. Además las hojas presentan una coloración verde oscura intensa. 1. XII Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología. presentando desorganización de los tilacoides. 3. 180. Extremadura. Epidemiologia de las virosis de Poaceas. mediante transmisión con el vector.72 kb respectivamente. También se pueden encontrar estructuras tubulares de unos 10 nm de diámetro que contienen viriones.9. No se transmite ni por inoculación mecánica ni por semilla. 2.Sinónimos: Mal de Río Cuarto. 148 . formando inclusiones cristalinas y viroplasmas de considerable tamaño que contienen tanto viriones maduros como inmaduros.A. Experimentalmente. Citopatología: Los viriones se encuentran en el citoplasma de las células del floema de las enaciones.29. Otro síntoma característico es la producción de tumoraciones en el envés.15. Referencias: – Alonso–Dueñas. Transmisión: Se transmite por homópteros de la familia Delphacidae de forma propagativa circulativa. Distribución geográfica: Europa mediterránea.1. con una doble cubierta que contiene 10 segmentos de RNA bicatenario lineal que se denominan S–1 a S–10. Descripción: Viriones isométricos de 70 nm de diámetro.. Género: Fijivirus. Aragón. Cataluña. 3.74. avena. N. En España se ha detectado en todas las comunidades visitadas: Andalucía. 3. 1.15.20. 3.73 y 1. Israel y Argentina. Huéspedes: Los únicos hospedantes naturales conocidos son: maíz. Maize rough dwarf virus (MRDV) Virus del enanismo rugoso del maíz Taxonomía: Familia: Reoviridae. Se ha observado la transmisión trasovárica del virus.2. Gerona. Los cloroplastos son los orgánulos más afectados. donde es endémico. Digitaria sanguinalis y Echinochloa cruz–galli. El único vector conocido en Europa es Laodelphax striatellus. 2.

I. – Sobrepere. P. (2000). M. 149 . Achon. Emergence of Maize rough dwarf Fijivirus in Spain. Presencia del virus del enanismo rugoso del maíz (MRDV) en Cataluña. (2002). Achon. Mitteilungen aus der Biologischen Bundesanstalt für Land und Forstwirtschaft 228: 74–75.. (1997). O. Maize rough dwarf virus.). – Signoret. Incidente virus epidemiology Symposium.M.A.. Alliot.. M.A. X. Edition. CMI Map 738. Albajes. X Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología. York (UK). Rodrigo. – Sobrepere. 136. Descriptions of Plant viruses. 1st. V. B. Pons. G. CMI/AAB nº 72. Occurrence of Maize rough dwarf virus in France and Spain. IXth Conference on virus diseases of Gramineae in Europe. (C. M.– Commonwealth Mycological Institute. M. Distribution of Maize rough dwarf virus. G. R. M. Achon.. – Lovisolo. (2001). M. Medina.. Sobrepere..A. Valencia.. (1971). Aschersleben (Alemania). – Rodrigo. (1985).A..

que le dan el nombre de cribado del melón.Sinónimos: Virus del cribado del melón. Huéspedes: Melón. sin presentar los síntomas típicos de las manchas necroticas anteriormente descritos. La sintomatología es similar a la causada por agentes fúngicos vasculares o bacterianos. En este caso también presenta estrías necróticas en la base del tallo. Género: Carmovirus.26 kb. monocatenario y de sentido positivo de 4. Sintomatología: Causa lesiones cloróticas que acaban como manchas necróticas puntuales que le dan el nombre de “cribado”. radicale) (Chytidriomycetes). Suelen presentarse en el momento del engorde de los frutos. que se extienden hacia arriba del mismo. Otro síntoma totalmente diferente a los expuestos es un marchitamiento rápido que evoluciona hasta la muerte de la planta. con una molécula de ARN lineal. de ahí el nombre de “Colapso”. Transmisión: Se transmite por el hongo Olpidium bornovanus (anteriormente denominado O. Murcia. pepino. cucurbitacearum y O. virus del “colapso” del melón. Se transmite por semilla. Comunidad Valenciana. que forma como un enrejado. Posteriormente se necrosa la zona internervial. 150 . Melon necrotic spot virus (MNSV) Virus de las manchas necróticas del melón Descripción: Partícula isométrica de 30 nm de diámetro. Distribución geográfica: Mundial. llegando hasta la necrosis total de la hoja. Castilla-La Mancha y Aragón. en España se ha citado en Andalucía. Los frutos presentan manchas necróticas deprimidas en su superficie. El ácido nucleico supone el 17.8 % del virión. Causa estrías en pecíolos y tallos. Taxonomía: Familia: Tombusviridae. típico de una enfermedad cuya transmisión esta ligada al suelo. calabacín. Un síntoma muy típico es el de necrosis de los nervios de la hoja. Citopatología: Las partículas virales se encuentran en forma de agregados o formaciones cristalinas en el citoplasma o vacuola central de las células de plantas infectadas. También pueden presentarse manchas necróticas internerviales que avanzan hasta que amplias zonas de la hoja acaban secándose. pero su presencia y extensión está ligada a la presencia del hongo. sandía. Los síntomas descritos se presentan en una distribución espacial en el campo en forma de manchas o rodales.

J. Molecular Plant–Microbe Interactions 6: 668–675. M.) Enfermedades de las Cucurbitáceas en España. (1993). – Luis–Arteaga.. – García–Jiménez. Aucejo S.. Melon Necrotic Spot Virus. 325. p. Monografías de la SEF 1: 82. Cuadrado. El virus de las manchas necróticas del melón (MNSV) en Almería. J. Alfaro–García. A. I. (ISBN: 84–87564–80–1). – Juárez.. Evolution of muskmelon virus infection on field crops in the Ebro Valley (Spain)... C. X Congreso de la SEF. Cuadrado... Importancia del MNSV como causa de la muerte súbita del melón. I.. Plagas 19: 179–186. C. I. MNSV. Martínez–Ferrer. Velázquez. – Luis–Arteaga. Agentes asociados al colapso del melón en distintas zonas españolas. M. Ortega. La situación del virus del cribado del melón en el Levante español. A.R. Ortega A. Plagas 19: 93–106. Boletín de Sanidad Vegetal.Referencias: – Cuadrado. V. 151 . Jordá.. Eficacia de la desinfección del suelo frente a MNSV.. A. Nieto. Report Cucurbit Genetics Cooperative 13: 20–23. M. E... M. Hortofruticultura nº 11: 37–40. Velasco. A. III. M. Virus de las manchas necróticas del melón. J. J. II. En (Díaz Ruiz... I. (1993)... Jordá C. Junta de Andalucía. J. Armengol. J. Variabilidad del virus del cribado del melón.. Servicio de Publicaciones y Divulgación. Plagas 19: 401–423.. V. Orts.M.. Jordá C. Moreno. J. Truniger.. V.. G. Álvarez. Juárez.. Ortega A. Enfermedades del melón en los cultivos “sin suelo” de la provincia de Almería. J. Boletín de Sanidad Vegetal... – Gómez. El virus de las manchas necróticas del melón (MNSV) en Almería. (1993). Gómez. Velasco. J. Molecular characterization of a Melon necrotic spot virus strain that overcomes the resistance in melon and non–host plants. Moriones. Boletín de Sanidad Vegetal. García Jiménez.. – Gómez–Vázquez. – Díaz. P. Eficacia del injerto del melón para combatir el MNSV. Comunicación I+D Agroalimentaria 3/93. Plagas 19: 187–192. (1993). M. (1993). Boletín de Sanidad Vegetal. Consejería de Agricultura y Pesca. Aranda.. (1994). – Gómez. (2004). – Juárez. (1990). (2000). J. (1994). T... M. El virus de las manchas necróticas del melón (MNSV) en Almería.

. conocer. A.. Enfermedades de las lechugas: Identificar. P. Chaves. Lot. Lenzi. Cichorium y Sonchus. Sintomatología: Las hojas de las plantas afectadas presentan engrosamiento de los nervios. las plantas aparecen raquíticas. R. controlar. Chile.. Todos los tipos de lechuga pueden verse afectados. (2004). Australia.L. 152 .J.Taxonomía: Género: Ophiovirus. con hojas deformadas. M.C. más o menos plegados. ambos transmitidos por el mismo vector. S. Australian Journal of Agricultural Research 55.. R. Observaciones: Se asocia la enfermedad de las nerviaciones gruesas de la lechuga o “big–Vein” de la lechuga a la presencia de este virus y al Lettuce big vein virus (LBVV). lo que da un aspecto más acusado de este engrosamiento. Maisonneuve. H. 125–130. Las lechugas de hoja de roble y Lollo presentan un aspecto más raquítico. En las batavias. Presence of lettuce big–vein disease and associated virases in a subtropical area of Brasil. Lettuce big–vein disease: Sources.M. B. – Latham.. exponen que el big–vein de la lechuga sólo se debe al MiLV. – Colariccio. (2003). C. Ediciones Mundi–Prensa. aunque aparecen frecuentemente asociados. Jones. España. Referencias: Distribución geográfica: California. Japón. (2005). ISBN: (84–8476–188–6). iceberg y romanas se hace más patente las venas gruesas y el aclareamiento de las zonas próximas.J. Mirafiori lettuce virus (MiLV) Virus de las nerviaciones gruesas de la lechuga (“big vein”) Descripción: Filamentos de 3 nm de diámetro.. formando masas de tamaño y contorno no determinado. Brasil. – Blancard. Huéspedes: Diferentes especies de los géneros Lactuca.. 375 pp. A. D. pero la sintomatología puede diferir en cada caso. patterns of spread and losses. L. Las plantas presentan un porte más erguido. Eiras. Transmisión: Por las zoosporas del hongo quitridiomiceto Olpidium brassicae.A. Roggero. Nueva Zelanda. Cuando la infección se produce tempranamente. Otros autores. Chagas.. McKirdy. Plant Pathology 7. debido a no poder verificarse los postulados de Koch–Pasteur en el caso del LBVV.. con aclareamiento de la zona cercana a los mismos.R.

. I. 144: 339–346. Occurrence of Mirafiori lettuce virus and lettuce big–vein virus in relation to development of big–vein symptoms in lettuce crops. Appl.G. Sastre. Souche.M. Almería. European Journal of Plant Pathology 109: 261–267. Roggero.. J. Phytopathology 92: 288–293. The incidente and distribution of viruses infecting lettuce..109. De Blas. Lot. – Rosales. P. A. C. Biol.A. P.. Botella. Milne. Sanchez–Pina. R. Plant Disease Note 88:1286. F. H.. – Lot.N.. Duque. S. I. P.. Biurrun. A. (2004). Bruna. (2002). Transmission by Olpidium brassicae of Mirafiori lettuce virus and Lettuce big–vein virus. Milne.G. S.. Campbell. R.. R. R. Marhuenda.. cultivated Brassica and associated natural vegetation in Spain. Sepúlveda. Souche. (2002). – Navarro. (2004). First report of lettuce big–vein virus and Mirafiori lettuce virus in Chile. Nebreda. 153 ..... H. A. Palacios.– Moreno. Federes.. and their roles in Lettuce big–vein etiology. M. V. A. Pallas.. p... Ann.. P.. (2003). Desarrollo de métodos moleculares para la detección de dos virus asociados con la enfermedad de las venas grandes de la lechuga y su aplicación a la identificación de reservorios naturales. R. M. Lenzi.. – Roggero. A. Proceedings of the XI Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología.

... (1998). GalOn. Distribución geográfica: Mundial Referencias: – Bos. porrum L. L. B... Género: Potyvirus.. estrías que evolucionan a amarilleo de las hojas.) in Israel: thermotherapy inhibits virus elimination by meristem tip culture. tazetta orientales L. No tenemos cita de su transmisión por semilla o polen.. 154 . Rabinowitch. Huéspedes: Allium cepa L. Distorsión en el tallo floral y flores más pequeñas con semillas de peor calidad. S. Koch. Delecolle. (2001). ascalonicus de forma no persistente. A. Sintomatología: Estrías amarillas en las primeras hojas. Citopatología: Con el microscopio óptico pueden observarse inclusiones granulares y en observaciones al microscopio electrónico las típicas rueda de carro o “pinwheels” y rollos o “scrolls”. 2: 187–195. Salomon. 138. A.D. etc. Y. Ultra–sensitive detection of two garlic potyvirus using a real–time fluorescent (Taqman®) RT–PCR assay.. Onion yellow dwarf virus Virus del amarilleo enanizante de la cebolla Taxonomía Familia: Potiviridae. A. A. Descripción: Partícula flexuosa de entre 722 y 820 nm de longitud y 16 nm de diámetro. Narcissus pseudonarcissus L. p. 15–21. Conci V. Chovelon. sativum L. Onion yellow dwarf virus. H. N. M. Mosaico y acaparamiento de la planta. H. otros Allium sp. Souche.. – Lunello P. Hojas rizadas. 1381–1385. 1.M. A.. fistolosum L. Los bulbos tienen peor almacenamiento.. Los síntomas dependen del momento en el que tiene lugar la infección... ascalonicum L. R. Plant Disease 82. (2004).. Ponz F. Mansilla C... Journal of Virological Methods.. Transmisión: Durante el periodo vegetativo se transmite por el áfido Myzus persicae (Sulzer) y M.Sinónimos: Allium virus 1. (1976). 12. 118. flácidas y deformadas. – Lot. Biol... pp. Effects of onion yellow dwarf and leek yellow stripe viruses on symptomatology and yield loss of three French garlic cultivars. Marmor cepae. Molecular characterization of onion yellow dwarf virus (OYDV) infecting garlic (Allium sativum L. V. Ann. 158. CMI/AAB Descriptions of Plant Viruses. – Shiboleth. Appl.

Papaya Ringspot Virus. Las hojas más jóvenes presentan mosaico. estando citados Myzus persicae. En (Díaz Ruiz.. E. A. M. M.L. En calabacín. moteado y distorsión de hojas. calabaza y papaya. (2003). abullonado. Fraile. Eur. Monografías de la SEF 1: 81. – Alonso–Prados.. Sintomatología: Causa en general mosaico y deformaciones tanto en hojas como en frutos. García Jiménez.. En papaya. Laviña. Huéspedes: Melón. Canarias y Costa del Mediterráneo. Enfermedades de las Cucurbitáceas en España. Género: Potyvirus. Specific watermelon mosaic virus. PRSV. La infección conjunta con WMV–II puede tener efecto sinérgico.). A. craccivora. con una única molécula lineal de ARN de cadena sencilla y de sentido positivo de 10. manchas circulares de color más oscuro. En pepino pueden observarse mosaico y deformaciones en hojas y frutos. 155 . nervios con aspecto fasciado y mosaico en fruto. – Luis–Arteaga. Aulacorthum solani y Macrosiphum euphorbiae.3 kb. Papaya ringspot virus (PRSV) Virus de las manchas anulares de la papaya Citopatología: Induce inclusiones en forma de molinillos (“pinwheels”) y de tubos (“scrolls”) en el citoplasma de las células de plantas infectadas. Luis–Arteaga. manchas alargadas de color más oscuro y en fruto.R. Virus de las manchas anulares de la papaya. hojas deformadas. En melón. J. Papaya mosaic virus.M.... Batlle. (1994). pepino. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente por numerosas especies de áfidos. F. 109: 129–138. hojas con aspecto laciniado y mosaico en fruto. A. Alvarez. Epidemics of aphid–transmitted virases in melon crops in Spain. sandía. García–Arenal.5% del virión.. deformaciones y filimorfismo. En tallo. Taxonomía Familia: Potyviridae. mosaico. J. Papaya distorsion ringspot virus. J. Moriones. También causa abullonado en hojas y frutos según la especie del huésped. Patholo. Descripción: Partícula filamentosa flexuosa de 760–800 nm de longitud por 12 nm de diámetro. J. amarilleo en general. como infiltradas de grasa. J. en España se ha citado en Andalucía.. calabacín.Sinónimos: Watermelon mosaic virus I. El ácido nucleico supone el 5. Aphis gossypii y A. Referencias: Distribución geográfica: Mundial..

Hiebert. M... E. Occurrence. Papaya ringspot virus.J. Alvarez. F. García–Arenal..– Luis–Arteaga.. A. Gonsalves.. Moriones. Bernal.. J. J. A.. Plant Disease 82: 979–982. distribution and relative incidente of mosaic viruses infecting field–grown melon in Spain. 156 . (1984). (1998). E..L. – Purcifull.M. D. J.. J. CMI/AAB Descriptions of Plant Viruses nº 292. Alonso–Prados. Laviña. Batlle. D. Edwardson..

P. Cuadrado. 157 . Pallás. Martín. (1989). Herranz. E.. – Aramburu. Transmisión: Se transmite por inoculación mecánica o injerto... Referencias: Distribución geográfica: Italia. Grecia.. J.. D.7 y 1. Aramburu. D. Ciuffo. – Roggero. 3. Gallitelli. Segundo. en España. G. País Vasco y Murcia. Parietaria mottle virus (PMoV) Virus del moteado de la parietaria Descripción: Partícula isométrica de 24–36 nm de diámetro. G.1 kb respectivamente.7. tallo y ápice. – Caciagli. E. Journal of Plant Pathology 82: 159... Plant Pathology 38: 577–84. L..M. (2001).. Sintomatología: Clorosis brillante o necrosis que puede afectar a toda la hoja. con un genoma compuesto por cuatro RNAs de sentido positivo de 4. D. V. Gil. Capsicum annuum a new host of Parietaria mottle virus in Spain. pimiento y tomate. También puede presentarse en forma de moteado suave o ausencia completa de síntomas.. (2005). A.. sur de Francia y. – Janssen.3..C. – Galipienso. Huéspedes: Parietaria. Lovisolo. M.. M. Necrotic disease in tomatoes in Greece and south Italy caused by tomato strain of Parietaria mottle virus. Crescenzi. Parella. 1210. First Report of Parietaria mottle virus on Tomato in Spain. a posible new ilarvirus from Parietaria officinalis (Urticaceae). Detection of a tomato strain of Parietaria mottle virus (PMoV–T) by molecular hybridisation and reverse transcriptase–polymerase chain reaction in field samples from north–eastern Spain.. Saez. O. Boccardo. Katis. (2000). (2004). Cataluña.. F. 2. Género: Ilarvirus. J. P. Plant Disease 85. Plant Pathology 54: 567–567. G.Taxonomía: Familia : Bromoviridae.. N. Parietaria mottle virus. Plant Pathology 54: 29–35. Alioto. I.

Género: Cucumovirus. alfalfa.. Nucleotide sequence relationships among thirty peanut stunt virus isolates determined by competition hybridation. Genoma tripartido de RNA monocatenario de sentido positivo de 3. Kaper. – Díaz–Ruiz. Huéspedes: Trébol. Transmisión: Por áfidos de forma no persistente. judía.. así como malformaciones en el fruto. Devergne. Transmitido por semilla en pequeña proporción en cacahuete. Marruecos.. cacahuete. J. J. 2. Japón.R. Differential interactions among isolates of peanut stunt cucumovirus and its satellite RNA. Journal of General Virology 79: 177–184. E. Epinastia.M. J.. con un 16% de ácido nucleico. spiraecola y Myzus persicae. I. Pronunciado enanismo en cacahuete. J. Referencias: Distribución geográfica: Norteamérica. J.Sinónimos: Groundnut stunt virus. Corea.E. Sintomatología: Moteado clorótico en hojas y enanismo en la planta. (1979). Archives of Virology 75: 277–281. (1983)..9 y 2. Rodríguez–Cerezo.2 kb respectivamente. Waterworth. Moreno. en España se ha citado en Madrid. Europa. Phytopathology 69: 504–509. Peanut stunt virus (PSV) Virus del enanismo del cacahuete Taxonomía: Familia: Bromoviridae. Descripción: Partícula isométrica de 30 nm de diámetro. Inclusiones: cristales en el citoplasma. Citopatología: Viriones observados en todas las partes de la planta. Robinia mosaic virus. H. (1998).. – Miltão.M.4. A. – Díaz–Ruiz. estando citados Aphis craccivora. V. distorsión de hoja y enanismo en judía.. F.R.C. Kaper. Isolation and characterization of peanut stunt virus from alfalfa in Spain. 158 . García–Arenal.

– Brunt. – Berkelmann.J.anu. Pelargonium flower–break virus (PFBV) Virus de la rotura de la flor del pelargonio Descripción: Partículas isométricas de aproximadamente 30 nm de diámetro. L. Dallwitz.. Distribución geográfica: Inglaterra.. en otros. Género: Carmovirus. Holanda. Transmission of Pelargonium flower– break virus (PFBV) by recirculanting nutrient solutions with and without slow sand filtration.edu.gov 159 . B. Descriptions of Plant Viruses Nº 130. Sintomatología: Rotura del color de las flores de algunos cultivares de Pelargonium sp. – Pelargonium flower–break virus. ICTVdB. P.) (1996). Stone.M. A. (1974). Leuven.au – Hollings. Dinamarca.. Krczal. peltatum.. A.. Belgium.ncbi.nih.. M. http://www. ISHS Acta Horticulturae 382: IV International Symposium on Soil and Substrate Infestation and Disinfestation.Taxonomía: Familia: Tombusviridae. (1995). Pelargonium flower–break virus. Alemania. sin síntomas..nlm. Transmisión en la solución nutritiva recirculante.J. W. Crabtree.. Referencias: Transmisión: Transmisión vegetativa. CMI/AAB. Pelargonium flower–break virus. Watson. G. M. Plant Viruses Online: Descriptions and Lists from the VIDE Database. http://biology. por injerto y mecánica. Compuesta por una cadena simple de ARN. E. Wohanka.A. K..J. Gibbs. O. Huéspedes: Pelargonium zonale. The Universal Virus Database. (Eds. Zurcher.

. peltatum no presenta síntomas.. Francia.A. Manual de Enfermedades de las Plantas. Se transmite vegetativamente. – Brunt.. Phillips.M.. Dallwitz. Holanda. Ediciones Mundi–Prensa pp.H.J..Sinónimos: Pelargonium ring pattern virus. Distribución geográfica: Bélgica.edu. Huéspedes: Pelargonium zonale. 117. por injerto y por contacto entre plantas. Lelliott.anu. (Eds. M.A. L. Los síntomas son similares a los ocasionados por Pelargonium ring spot. Referencias: Transmisión: No se conoce vector.. Descripción: Partículas isométricas de aproximadamente 30 nm de diámetro compuestas por una cadena simple de ARN. USA. Dinamarca. D.. (1992). S.. Citopatología: Los virus pueden encontrarse en las células de la epidermis y mesófilo de las hojas de las plantas infectadas. En P. R. A.J. Plant Viruses Online: Descriptions and Lists from the VIDE Database. Dunez. Sintomatología: En primavera causa dibujos en anillo de color amarillo en las hojas adultas de cultivares susceptibles. Watson.J. Género: Carmovirus (¿). Alemania. Zurcher. Crabtree. A. J. E..) (1996).au – Smith. Reino Unido. 160 . http://biology. Gibas.A. K. Pelargonium line pattern virus (PLPV) Virus del anillado del pelargonio Taxonomía: Familia: Tombusviridae. I. Archer.

. Picais echiodes. Appl. moteado amarillo en Chrysanthemum segetum. Las inclusiones nucleares se asocian al nucleolo y las del citoplasma pueden aparecer en estructuras tubulares en filas Plantas hospedantes: Tomate. Biol.Sinónimos: Virus de las manchas zonales del Pelargonium Pelargonium zonate spot virus (PZSV) Virus de las manchas por zonas del pelargonio Taxonomía: Género: Algunas clasificaciones lo agrupan con los Ourmiavirus Descripción de la partícula: Partículas casi–isométricas de 25–35 nm de diámetro. Virus de las manchas por zonas del geranio. Las partículas son similares a los Ilarvirus así como otros virus similares. Mundi–Prensa. Properties of tomato isolate of Pelargonium zonate spot virus. Chrysanthemum segetum. Ann. Por trips del género Melanothrips sp. En: Principales virus de las plantas hortícolas... 198–202. Compuesta por dos ARN de simple cadena (ARN–1 y ARN–2) encapsidadas en dos partículas distintas y tres nucleoproteinas de diferentes coeficientes de sedimentación. mediante el transporte pasivo de granos de polen contaminados Referencias: Distribución geográfica: Distribución restringida: sur de Italia y provincia de Zaragoza en España.. (1982). Diplotaxis erucoides. – Gallitelli D. (2000). Lovisolo O. bandeado amarillo–cromo concentrico en Pelargonium zonale.L. – Conti M. mosaico y deformaciones en alcachofa.. 100: 457–466. 161 . sin embargo no tienen relación serológica con ellos. Martelli G. Bayer. Transmisión: Por semilla en Nicotiana glutinosa y por polen. Capsella bursa–pastoris. Sonchus oleraceus. Lisa V....P. Citopatología: Las partículas virales pueden encontrarse tanto en el citoplasma como en el núcleo de las células de plantas infectadas. Vovlas C.. alcachofa Pelargonium zonale. Gallitelli D. Sintomatología: Dibujos y anillos concéntricos en tomate.. Ragozzino A. Rana G.

– Gallitelli D.. Pelargonium zonate spot virus.. Descriptions of Plant Viruses. A.. CMI/AAB. Plant Disease. First report of natural infection of greenhouse–grown tomato and weed species by Pelargonium zonate spot virus in Spain. 84 (7). Martelli G. Nº 272..P.. 807 162 . Cambra M. (2000). Quacquarelli A. (1983). – Luis–Arteaga M.

(Pepino dulce o Pera melón) y no afectaba a tomate. pennellii. parviflorum... Rizado de hojas internervial y abullonado. pimpinellifolium.. desde el típico mosaico verde claro–verde oscuro. Su posterior expansión se realiza de forma mecánica. . Echium creticum. a mosaico amarillo dorado– verde oscuro. Foliolos amarillos con islas de color verde oscuro. Huéspedes: El aislado original fue detectado en Solanum muricatum L. Pepino mosaic virus (PepMV) Virus del mosaico del pepino dulce Descripción: Partícula flexuosa de aproximadamente 510 nm de longitud y 11 nm de diámetro. Rumex sp. chilense. Malva parviflora L. en las distintas labores de cultivo al que se ve sometido el mismo. Moricandia arvensis. constituyendo así el inóculo primario de la enfermedad.. Se detecta la presencia de Pepino mosaic virus en las plantas afectadas y la de Olpidium brassicae en sus raíces. y siempre ligada esta manifestación a determinadas condiciones ambientales. llegando a filiformismo. síntoma que recuerda al presentado por el virus del mosaico del pepino (Cucumber mosaic virus). tal como L. Onopordum sp. Genoma compuesto por una simple cadena de ARN. en el citoplasma del parénquima del mesófilo de la hoja. Apuntamiento de foliolos. Taraxacum vulgare. Manchas amarillas que pueden comenzar en el centro del foliolo y se extienden hasta que prácticamente todo el foliolo se vuelve de color amarillo. Nicotiana glauca Grah. Sisimbrium irio. Heliotropium europeo. muy similar al presentado por el virus del mosaico del tomate o el mosaico verde–verde tan claro que casi llega a blanco. Plantago sp. Citopatología: Produce inclusiones formadas por masas de partículas en forma de bandas. Calistegia sepium. Hay un síntoma que cursa con marchitez. Convolvulus althaeoides. en frutos maduros o madurez irregular. Basia scoparia. Manchas de colores diversos.. típicas de los potexvirus. Estrías de color verde oscuro en tallos y en el cáliz. L. Chenopodium murale. Solanum nigrum L.. Sonchus tenerrimus. Diplotaxis erucoides. Diferentes especies del género Lycopersicon se muestran sensibles al virus. L. pudiendo llegar a “muerte súbita” o “colapso”.. humile. con gran facilidad. rojo más claro. Transmisión: Se transmite por semilla. L. Coronopus sp.Taxonomía: Familia: Flexiviridae.. Conyza albida. Piptatherum multiflorum. y Sonchus oleraceus L.. La transmisión por los 163 Sintomatología: Mosaicos de tonos e intensidades diversos. Género: Potexvirus. naranja o verde. L. chmielewkii. E. Convolvulus arvensis. El aislado europeo afecta a tomate y ha sido encontrado infectando de forma natural a las siguientes especies silvestres: Amaranthus sp.

. Boletín de Sanidad Vegetal–Plagas. First report of Pepino mosaic virus on natural host. (2000). – Jordá C. Reino Unido*.. Granada. Martínez Ll. Martínez–Culebras P.M. (2002). Guerrero M. Marruecos. XII Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología... Hita I.M. Lacasa.. Lloret de Mar (Girona). A. – Jordá C... Phytoma 119: 23–28.. Cenis. New natural hosts of Pepino mosaic virus in Spain. D. Alcázar A. Jordá C.UU.. 147: 2009–2015. ha sido también comprobada. Complete sequence of the Pepino mosaic virus RNA genome.. Alemania*..A.. California.. Lacasa A. pero erradicado. Almería.. en raíces como causa del síndrome del “Colapso” del tomate. Martínez M.. (Arizona.L. Cano A. Implicaciones de los abejorros (Bombus sp. Relación entre la infección con PepMV (Pepino mosaic virus) y la presencia de Olpidium brassicae. Saval P. J. Distribución geográfica: Se encuentra descrito en Perú. Cano A.A.) en la dispersión del virus del mosaico del pepino dulce (Pepino mosaic virus) en cultivos de tomate. – Córdoba M. Barcelona. Font.abejorros polinizadores. En España se ha encontrado en Alicante. Alfaro A. Contreras J... Plant Disease 85: 1292. García A. Seed transmissionof Pepino mosaic virus and efficacy of tomato seed disinfection treatments. Lázaro A.. Guerrero M. Bélgica. Noruega*. Lacasa A. Oklahoma y Texas). (*) Según datos de EPPO (2004) ha sido citado. Ucrania y Austria. Holanda. (2004).. – Córdoba M. Plant Disease 88: 906. (2003). J. Jordá C..C.. Islas Baleares e Islas Canarias. Polonia*.. Florida.C. Virol. diferentes estados de EE.. Murcia. Referencias: – Aguilar. First report of Pepino mosaic virus in Spain. 164 – Jordá C. Finlandia*. Martínez–Priego Ll. Jordá C. Hernández–Gallardo. Italia. Canadá. Eslovaquia*. (2007). Portugal. Plant Disease 85: 1292. Bulgaria*. . Arch. – Córdoba C. Martínez–Culebras P.. I.. Nueva enfermedad en el tomate. Bombus terrestris y Bombus canariensis. Lázaro A... (2001 b). Bielza P.M. Valencia. M.M. Lacasa A. Francia. Lázaro A.... Colorado. Navarra (¿). Lacasa A.. Aranda. (2004). – Lacasa A. Suecia. Plant Disease 91 (10): 1250–1254... (2001 a). Jordá C. 29: 393–403.

Lacasa A. – Soler S. – Lázaro A... I.... – Pagán. Jordá. Fraile. Nuez F. (2002). Taormina.... Nuez F. Journal of Phytopathology 150: 49–53. 165 . Natural occurence of Pepino mosaic virus in Lycopersicon species in Central and Southern Peru. Lázaro A. García–Arenal. Diez M.– Martínez–Culebras P. (2002). Vida Rural 119: 48–52.M. L.. – Soler S. Prohens J. Jordá C... A. Proceedings of the 5th Congress of the European Foundation for Plant Pathology. Jordá C. A new disease in tomato crops caused by Pepino mosaic virus (PepMV). M. A RT–PCR assay combined with RFLP análisis for detection and differentiation of isolates of Pepino mosaic virus (PepMV) from tomato.. Martínez–Culebras P. El virus del mosaico del pepino dulce en el cultivo del tomate. Hita I. F.J. Phytopathology 96: 274–279. J. Malpica. Martínez–Priego. Diagnosis by different techniques.. (2000).. Genetic structure of the population of Pepino mosaic virus infecting tomato crops in Spain. European Journal of Plant Pathology 108: 887–892. (2006).C.. Córdoba–Sellés. (2000).. Prohens J... C.

. M. Serra. M... I. T. I. Forman capas de partículas y cada capa con la siguiente forma un ángulo de 60º.. C.. Serra. M. Castresana. Rodríguez J. I. Journal of General Virology 72: 2875–2884. Archives of Virology 131: 75–88. Huéspedes: Pimiento y especies de género Capsicum. B. de la. – Ávila Rincón. Ávila Rincón.R. A tobamovirus causing heavy losses in protected pepper crops in Spain. de la. deformados con mosaico y con depresiones necróticas. Díaz Ruiz. M. Las partículas se orientan transversalmente a lo largo del eje de este agregado.J.. B. García Luque. Pepper mild mottle virus (PMMV) Virus del moteado atenuado del pimiento Descripción: Partícula cilíndrica y rígida de 312 x 18 nm. Journal of Phytopathology 125: 67–76. A. J.L. Sobrevive durante meses en restos de cosecha. I. en España se ha citado en Aragón y en el sudeste.. M. Serra.R. Ferrero M. (1989). Díaz Ruiz. Wicke.. Distribución geográfica: Mundial..R. Nucleotide sequences of 5' and 3' non–coding regions of pepper mild mottle virus strain S RNA.T..36 kb. Journal of General Virology 70: 3025–3031. especialmente graves si se infecta en estado de plántula.. Wicke.. Cruz A. Alonso E. M. Vaquero. Díaz Ruiz... Referencias: – Alonso. También es causa de frutos pequeños. I. E. M.. Citopatología: Agregados de virus en las células de plantas de pimiento afectadas. (1991). Ávila Rincón. Cruz. 166 – Alonso....Taxonomía: Género: Tobamovirus. Díaz Ruiz.. Ferrero. con una molécula de ARN monocatenario de sentido positivo de 6. E. Sanz A. (1989). Alonso.J. García Luque. J.T. M.J. Sintomatología: Clorosis suave de la hoja y enanismo de la planta. por contacto entre plantas y por semilla. E. (1993) The nucleotide sequence of the coat protein genes and 3' non–coding regions of two resistance–breaking tobamoviruses in pepper shows that they are different viruses. . J. a resistance–breaking tobamovirus in pepper.. C... Transmisión: Fácilmente transmisible por inoculación mecánica. – García Luque. L. Nucleotide sequence of the genomic RNA of pepper mild mottle virus. García Luque.

E.... Journal of Phytopathology 129: 1–8. Serra. 167 .. E. Characterization of a Spanish strain of pepper mild mottle virus (PMMV–S) and its relationships to other tobamoviruses. Pepper resistance braking tobamoviruses: can they coexist in single pepper plants? European Journal of Plant Pathology 103: 235–243.. Moya. Díaz Ruiz. – Tenllado. – Marte. C. M. Wetter. Journal of Virology 63: 2198–2203.. Wicke. B. M.T.R.R. García–Arenal. Ferrero.. (1989). A. J. (1986).. I..T. Zeitschrift für Pflanzenkrankheiten und Pflanzenschutz 93: 37–43. Occurrence of pepper mild mottle virus in pepper cultivars from Italy and Spain. F. – Rodríguez–Cerezo. (1990). (1997). M.– García Luque. Variability and evolution of the plant RNA virus pepper mild mottle virus.. M. Alonso. García Luque. J. Serra.L. Díaz Ruiz. F.. I.

los melocotoneros no se infectan. incluso alcoholera. excepto al cerezo. con una única molécula de ARN de cadena sencilla y de sentido positivo de 9. acompañadas de gomosis interna. excepto en cerezo. almendro. Género: Potyvirus. donde causa importantes pérdidas. Sintomatología: Los síntomas de la enfermedad de la sharka dependen del aislado viral. Citopatología: Cuerpos de inclusión en forma de molinillos (“Pinwheels”) pueden observarse en las células de las hojas de ciruelos y melocotoneros infectados por este virus. causando decoloración en algunos cultivares de melocotonero.Sinónimos: Viruela del ciruelo. Plum pox virus (PPV) Virus de la sharka Taxonomía Familia: Potyviridae. Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de 764 x 20 nm. Posee una proteína unida a su extremo 5´ y una cola poly A en su extremo 3´. características de la infección por este virus. 168 . A pesar de las extensas plantaciones de melocotonero que se sitúan en la proximidad de plantaciones de ciruelo japonés infectado. Los ciruelos japoneses la toleran agronómicamente y es posible la rentabilidad del cultivo incluso con altos porcentajes de infección. La enfermedad en España (únicamente se encuentran diseminados aislados tipo D) es grave en albaricoquero. Los aislados tipo M (Marcus) inducen síntomas más agresivos en todos los frutales de hueso. que suelen desaparecer con los primeros calores del verano. que además suelen caer prematuramente. ciruelo y melocotonero y distintos portainjertos y plantas ornamentales del género Prunus. haciéndolo inservible para la industria. cerezo. Los aislados tipo C (Cherry) pueden infectar al cerezo. Nunca se han observado en España infecciones naturales en almendro ni en cerezo. Huéspedes: Especies frutales de hueso: albaricoquero. En las hojas aparecen anillos y manchas cloróticas.7 kb. que confiere mal sabor al fruto. Los síntomas económicamente perjudiciales se presentan en los frutos. Los aislados tipo D (Dideron) pueden afectar a todos los frutales de hueso. Se producen anillos cloróticos y manchas deprimidas que suelen producir deformaciones graves. Los síntomas generales de la enfermedad pueden aparecer en pétalos de flores. aunque sin provocar graves síntomas. pero son especialmente graves en las variedades más precoces de albaricoquero y ciruelo europeo. Prunus virus 7. y son especialmente epidémicos en melocotonero. El ácido nucleico supone el 7% del virión. El endocarpio de los albaricoques con síntomas externos suele mostrar anillos cloróticos y manchas tipo “ojo de perdiz”.

Capote. Pinochet. Olmos. Camarasa. M.. M. M. Cambra. PPV).UU.... Virus de la sharka o de la viruela del ciruelo (Plum pox. Madrid. Quiot. M. D. – Cambra. Pérez.R. (2000).. – Cambra.. M. Chile y Argentina. Acta Horticulturae 657: 231–235. Cambra. J. Bulletin OEPP/EPPO Bulletin 24: 569–577. Lanneau. Sanz. D. Martínez. E.. Dallot.. J.. Phytopathology 88: 198–204. Avinent.. M. L.. M. A. Hermoso de Mendoza. M. Distribución geográfica: Endémico en la mayoría de los países de Europa. E. Llácer.T.. Presente en numerosas zonas productoras de la Cuenca del Mediterráneo y Oriente Medio. – Gottwald.A.. Capote.. M. En: Enfermedades de los frutales de pepita y hueso.. – Cambra. Melgarejo. G.T. estando citados Myzus persicae. Asensio. En España se encuentra en todas las zonas de importancia económica del cultivo de frutales de hueso. Plant Disease 79: 266–278.. por pulgones de forma no persistente.. Mataix. M. C. E.). Collado. 147 pp. Brachycaudus cardui.T. Gorris.. E. Asensio.A. J. Hermoso de Mendoza. Revers.. Monografía de la Sociedad Española de Fitopatología nº 3. Bulletin OEPP/EPPO Bulletin 24: 669–674. (2004). Detection of plum pox potyvirus using monoclonal antibodies to structural and non structural proteins..C. E.. A. (2004). M. Llácer. Olmos. En proceso de erradicación en América del Norte (Canadá y el estado de Pensilvania en EE. López– Moya. Montesinos. Transmission of plum pox potyvirus in Spain.T. T. 27–29. J. – Cambra... García. (1994).Transmisión: Se transmite por injerto. García. M. López–Abella. López.. A. SEF/Mundi–Prensa..A. N. M.B. L. N. 169 . M. – Candresse. Gorris. Bertolini. A. Crespo. entre otros. Experimentalmente por inoculación mecánica.. Boscia. Asensio. J. G. Martínez..J. T. Ed. F. C.. S. (1994).. Dunez... A.. Gorris. Referencias: – Avinent. G. Epidemiology of Plum pox virus in Japanese plums in Spain.. M. (1998).. Comparison of monoclonal antibodies and polymerase chain reaction assays for the typing of isolates belonging to the D and M serotypes of plum pox potyvirus. (1995).C. M.. Cambra. Detection and eradication of Plum pox virus Marcus type in Aragón (Spain)... A.. Analysis of the spatial spread of sharka (plum pox virus) in apricot and peach orchards in eastern Spain. P. Vela. M. Gorris. Macquaire. J.. Cambra.. J.J.. excepto en Aragón y Navarra. M. Acta Horticulturae 657: 195–200.

– López Moya. Plum pox potyvirus. García.R.A. Diagnostic protocols for regulated pests. M. Cambra. Biotechnological aspects of plum pox virus. Cambra. (2000). J. (1985).. Bulletin OEPP/EPPO Bulletin 34: 247–256.J. G.. Bulletin OEPP/EPPO Bulletin 15: 325–329. – OEPP/EPPO (2004). J. 170 .. M. Detection of Plum pox virus in Spain.. Journal of Biotechnology 76: 121–136.– Llácer.. Laviña. Fernández–Fernández. A. M.

Potato leaf roll virus (PLRV) Virus del enrollado de la hoja de la patata Transmisión: Se transmite por pulgones de forma persistente. Se reduce el tamaño de los tubérculos y el rendimiento puede bajar hasta un 50%. Distribución geográfica: Ampliamente distribuido en las zonas de cultivo de patata. donde causa necrosis más o menos aparentes. Para el agricultor de consumo. compuesta de una molécula de RNA de cadena sencilla y sentido positivo de 5. una de ellas con una región “readthrough”. Virus del acartonamiento de la patata. que es necesaria para la transmisión por el pulgón. Taxonomía: Familia: Luteoviridae. Potato phloem necrosis virus. Dos versiones de la proteína de la cápsida. El ácido nucleico supone el 30% del virión. Huéspedes: Además de la patata infecta. estando citado Myzus persicae y Macrosiphum euphorbiae como los vectores más eficientes. el borde de la hoja se amorata. se vuelven coriáceas y producen un chasquido característico al ser dobladas. En variedades pigmentadas. Los síntomas foliares se manifiestan desde las primeras hojas con el típico enrollamiento.9 a 6 kb. Los tubérculos de siembra infectados constituyen la fuente primera de inóculo. el control consiste en utilizar patata de siembra certificada.Sinónimos: Tomato yellow top virus. Celosia argentea. etc. En tomate se le conoce como Tomato yellow top. En variedades andinas induce enanismo amarillo. la necrosis del floema se aprecia a simple vista al cortar el ombligo del tubérculo (net necrosis). Descripción: Partícula isométrica de aproximadamente 25 nm de diámetro. . a especies de la familia de la Solanáceas. Se puede revelar su presencia por tinción de callosa.. Género: Polerovirus (Miembro tipo). 171 Sintomatología: En el año de la infección por pulgón (síntoma primario). aunque no ha sido descrito en España hasta este momento. se produce una clorosis intervenal y enrollamiento hacia arriba de las hojas apicales. ha sido el virus más importante del cultivo de la patata. Históricamente. Gomphrena globosa. En algunas variedades norteamericanas. menor de lo normal. aunque también aparece citado en otras especies pertenecientes a otras familias como Amaranthus sp. La planta nacida de tubérculo el año siguiente (síntoma secundario) presenta un porte erecto. Citopatología: El virus está restringido al floema. principalmente.

(1963). Potato leaf roll virus. F. J. (1984).Referencias: – Harrison. Anales del INIA 11: 89–156. CMI/AAB. Vulnerabilidad de la patata al virus del enrollado. B. (2000). – Sardiña. – Legorburu. 172 . J.R. Enfermedades de la patata. Publicación Estación Fitopatológica Agrícola de La Coruña 5: 111 pp. Virosis de la patata y patata de siembra. Descriptions of Plant Viruses. F. Nº 291. (1945). Cuadernos de Fitopatología 64: 57–63. – Pérez de San Román.D.

I. Género: Potyvirus. Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de 730–750 nm de longitud con una única molécula de RNA monocatenario de sentido positivo de 9. Myzus persicae puede también transmitir el Potato Aucuba mosaic virus en presencia del Potato virus A. la superficie foliar adquiere una textura áspera y los márgenes de las hojas se arrugan. Referencias: Distribución geográfica: Zonas de cultivo de la patata. También ha sido citada en diferentes especies de otros géneros de Solanáceas como: Nicandra. F. Ediciones Mundi–Prensa. Cuadernos de Fitopatología 64: 57–63. Solanum virus 3. Las venas aparecen hundidas. (2000). Taxonomía: Familia: Potyviridae. Dunez. Physalis.J.H. Nicotiana. – Commonwealth Mycological Institute (CMI) (1971). Lycium. Sintomatología: Produce un mosaico de intensidad y rugosidad variable. Datura. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente.A.Sinónimos: Marmor solana.. Es un virus poco frecuente que aparece de forma esporádica en lotes concretos de patata de siembra. (1992). Phillips. Existen variedades con el gen de hipersensibilidad Na. estando citado Myzus persicae. Se considera un virus leve. CMI/AAB.A.58 kb y una única especie molecular de proteína de cápsida. Potato virus A (PVA) Virus A de la patata Huéspedes: En la naturaleza se presenta básicamente en patata... y en dos géneros de las leguminosas: Trigonella y Melilotus. Madrid. Petunia. R. Archer. normalmente pasajero. Hyoscyamus. La infección mixta con el virus X produce un síntoma más grave del mosaico rugoso (“crinkle”). Potato mild mosaic virus. S. D..M. que reaccionan dando necrosis apical. Description of Potato virus A. nasturtii como los más eficientes. Descriptions of Plant Viruses Nº 54. Lelliott. – Legorburu. J. Virosis de la patata y patata de siembra... 173 . Manual de enfermedades de las plantas. – Smith. Potato virus P. Aphis frangulae y A.

P. Género: Carlavirus. Sintomatología: Si bien se describieron algunas cepas severas en los años cincuenta (paracrinckle). Solanum virus 7. A. nasturtii y Macrosiphum euphorbiae.. APS Press.. Referencias: Distribución geográfica: Ampliamente distribuido en las zonas de cultivo de la patata.. 2nd edition. Weingartner. en patata. G. Potato leaf rolling mosaic virus. Huéspedes: En la naturaleza se presenta. Solanum virus 11. Potato virus M (PVM) Virus M de la patata Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente. R. Compendium of Potato Diseases. St Paul. Loria. USA.. estando citados Myzus persicae y menos eficientemente por Aphis frangulae. Papa Negra. Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de 650 x 12 nm. D. Taxonomía: Familia: Flexiviridae. pero no se han visto inclusiones cristalinas. – Stevenson. También se transmite por contacto entre plantas. Rara vez se ha encontrado en España. 174 . Potato virus E. Minnessota. R. (2001). Es un virus poco frecuente. es prácticamente asintomático. Se considera un virus leve.).Sinónimos: Potato interveinal mosaic virus. W.. D. Estructura helicoidal con una sola molécula de RNA monocatenario de sentido positivo y una única especie molecular de proteína de cápsida. básicamente. Potato paracrinkle virus. Franc. que aparece en algunas variedades locales (Bufé. Citopatología: Se han podido observar la presencia de Cuerpos–X en el interior de las células de plantas de tomate y patata infectadas por este virus.

– García Orad. Distribución geográfica: Ampliamente distribuido en las zonas de cultivo de la patata. Estructura helicoidal con una sola molécula de ARN monocatenario de sentido positivo y una única especie molecular de proteína de cápsida. Huéspedes: En la naturaleza se presenta únicamente en patata. Referencias: Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente. Serie Protección Vegetal 1: 81–114. Cuando se describió en los años cincuenta. se vio que muchas variedades lo llevaban crónico. que produce pérdidas de cosecha del orden del 5–10%. El material prebásico se recontamina rápidamente en el campo. 175 . especialmente en Norteamérica. Pérez de San Román. Se considera un virus leve. Cuadernos de Fitopatología 64: 57–63. – Legorburu. estando citado como vector Myzus persicae. Potato virus S (PVS) Virus S de la patata Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de 650 x 12 nm. F. (1971) Terapéutica de los virus X y S de la patata. Variabilidad intraespecífica: No hay variedad significativa entre los aislados europeos. J. Sintomatología: Es prácticamente asintomático. También se transmite por contacto entre plantas. Es particularmente refractario a la termoterapia y al cultivo de meristemos. Anales del INIA. (2000). Es el virus más frecuente en patata. Virosis de la patata y patata de siembra.. Género: Carlavirus.Taxonomía: Familia: Flexiviridae. F. A.

En general se considera un virus leve. Existe un gen de inmunidad que protege de todos los aislados europeos. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 16: 203–242. Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de 515 nm de longitud y 13 nm de diámetro. tomate. En tabaco y tomate produce también moteado necrótico. Citopatología: Puede presentar paquetes de partículas densamente agregados o viroplasmas. En ocasiones causa deformaciones. El ácido nucleico supone el 6% del virión. pimiento. Taxonomía: Familia: Flexiviridae. Referencias: – Benlloch. Potato mottle virus. berenjena. si bien esto tiene poca repercusión práctica.Sinónimos: Potato mild mosaic virus. PVX3 y PVX4). Sintomatología: En patata puede producir un mosaico internervial muy suave o ser asintomático. Género: Potexvirus (Miembro tipo).4 kb. de peso molecular 30000. pudiendo causar en infecciones graves manchas y anillos necróticos. PVX2. Potato latent virus. Distribución geográfica: Ampliamente distribuido en las zonas de cultivo de la patata. tabaco. Una única especie molécular de proteína de cápsida. que produce pérdidas de cosecha del orden del 5 al 10%. Potato virus X (PVX) Virus X de la patata Variabilidad intraespecífica: Entre los aislados de patata. 176 Transmisión: Se transmite mecánicamente y por contacto entre plantas debido a su alta concentración en los tejidos vegetales. generalmente estos últimos situados en zonas cercanas al núcleo. se definen cuatro cepas (PVX1. . Solanum virus 1. (1949). manchas cloróticas y enanismo. según su comportamiento con los genes de hipersensibilidad NX y NB. Huéspedes: Patata. La infección conjunta con el Virus A produce un síntoma más grave de mosaico rugoso (crinkle). M. Observaciones fitopatológicas en 1948. Estructura helicoidal con un sola molécula de RNA monocatenario de sentido positivo de 6.

Pérez de San Román. J. Virosis de la patata y patata de siembra. Publicación Estación Fitopatológica Agrícola de La Coruña 5: 111 pp. (1971). Terapéutica de los virus X y S de la patata.– García Orad. A.. 177 . F. F. Serie Protección Vegetal 1: 81–114. J. – Legorburu.R. Enfermedades de la patata. (1945). (2000). Anales del INIA. – Sardiña. Cuadernos de Fitopatología 64: 57–63.

Género: Potyvirus (Miembro tipo).000. La intensidad de los síntomas depende de la combinación aislado/variedad. en su mayor parte pertenecientes a la familia de las Solanáceas (patata. Los aislados PVYNTN son los únicos que producen síntomas en tubérculo. Puede ser prácticamente asintomático en variedades tolerantes (Baraka). tal como PVYZ. Aparecen estrías necróticas a lo largo del tallo y las hojas bajas y medias se marchitan y caen. la necrosis de las venas en infección primaria evoluciona a un fuerte mosaico rugoso con manchas necróticas en las hojas nuevas. pimiento. En este caso.). presentando sólo rugosidad con temperaturas altas. Citopatología: Inclusiones citoplasmáticas en forma de molinillos (“Pinwheels”).Sinónimos: Tobacco vein–banding virus. Taxonomía: Familia: Potyviridae. Tobacco veinal necrosis virus (cepa PVYN).) poseen el gen Nytbr. etc. Se producen pérdidas de cosecha del orden del 35–50%. que comienzan como áreas arqueadas centradas alrededor de los ojos. tomate). la transmisión por pulgón (síntoma primario) produce necrosis de las venas visibles en el envés de las hojas ya formadas. Incola. quedando sólo un penacho en el ápice (“palmeado”) y la planta muere prematuramente. La planta procedente del tubérculo infectado (síntoma secundario) presenta un porte menor del normal. muriendo la planta en pocas semanas. siendo algunas variedades especialmente sensibles (Hermes. con una única molécula de RNA de cadena sencilla y de sentido positivo de 10. Solanum virus 2. Estos aislados han desplazado a la cepa PVY0 en la última década del siglo XX y son ahora mayoritarias en campos de patata. Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de 730 x 11 nm. Existen en patata otras cepas y recombinantes minoritarios. La gravedad del mosaico rugoso es variable. 178 . que confiere hipersensibilidad a la cepa PVY0. para la que no existen genes de hipersensibilidad en las variedades cultivadas. que evoluciona a un mosaico rugoso en las hojas nuevas. Huéspedes: Presenta una amplia lista de huéspedes. PVYNW. tabaco. con mosaico rugoso y acortamiento del ciclo vegetativo. los síntomas son particularmente complejos. etc. que acaban hundiéndose y acorchándose superficialmente. Désirée. En infección secundaria presenta mosaico necrótico y estriado desde la nascencia. Potato virus Y (PVY) Virus Y de la patata Sintomatología: Existen varias cepas y la sintomatología depende de dichas cepas y del tipo de huésped.4 kb y una única especie molecular de proteína de cápsida de peso molecular 34. PVYC. Muchas variedades de gran cultivo (Kennebec. En patata. Con la cepa PVYN. Las cepas PVYC causan.

L. M. J. Blanco–Urgoiti et al. moteado.. los aislados obtenidos de cada cultivo se clasifican en cepas según la reacción de ellos frente a los genes de resistencia de éste. Collar... (1997). nasturtii y A. estando citado Myzus persicae como el vector más eficiente. sin síntomas en fruto. necrosis de los nervios. como síntomas primarios y secundarios. 179 – Avilla. Referencias: – Abad. pero no la PVYN. necrosis internerviales y necrosis de nervios. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente por algunas especies de áfidos. La cepa PVY0 de patata es capaz de infectar a pimiento. además también se citan como vectores M. J. Hernaiz. Boletín de Sanidad Vegetal.. F. Fereres. Detención del desarrollo. Characterization of Potato virus Y isolates from tomato crops in the Canary Islands (Spain). Macrosiphum euphorbiae. A. Distribución geográfica: Ampliamente distribuido en las zonas de cultivo de patata.. Pérez. Fereres. B. más evidentes por el envés. C. Hort Science 32: 882–883. Plagas 22: 301–307. . También puede aparecer necrosis en los tubérculos. Aulacorthum circumflexum.. con la cepa PVY0. Martin. M. gossypii. Constituye el principal factor limitante de la producción de patata.. Los aislados de pimiento no son capaces de infectar a patata. Duque. basada en la secuencia de la proteína de la cápsida.. Dopazo. C. P. (1996). siendo más visibles en fruto verde que en maduro. (1996). A. Jordá.. Sánchez. P. A strain–type clustering of potato virus Y based on the genetic distance between isolates calculated by RFLP analysis of the amplified coat protein gene. B. ornatos. Con la cepa PVYN.. En pimiento causa mosaico con moteado y arrugado de las hojas apicales. OEPP/EPPO Bulletin 30 (2)... – Blanco Urgoiti. Archives of Virology 14: 2425–2442. manchas blanquecinas en fruto. las cepas PVYN causan aclarado de venas y que evoluciona a necrosis de las mismas. En tabaco el virus reacciona de manera opuesta a la patata. En tomate. – Avilla.. P.L. Collar. (1996) proponen una clasificación independiente del huésped. bandeado de nervios. J. F. (2000). tomate y tabaco. arrugado y bandeado necrótico de las venas. A. Duque.Variabilidad intraespecífica: Como se ha expuesto anteriormente. pimiento. C. caída de hojas y deformaciones en los frutos. mientras que las cepas PVY0 evolucionan a un moteado clorótico. Ponz. Impact of floating rowcovers on bell pepper yield and virus incidence. Cultivos barrera como método de control de virus no persistentes en pimiento.

Fereres. – Fereres.. A.R. Journal of Economical Entomology 88: 986–991. (1994). Collar. Environmental Entomology 25: 983–986... Gemeno. Jorda.. F. Plagas 18: 225–235. M.I. – Legorburu. Luis–Arteaga. (1992). F. C. Avilla.. J. Duque. Duque.. Méndez... – Pérez. Boletín de Sanidad Vegetal. Plant Disease 89: 1096. F. (1995). C. Dinámica de poblaciones de vectores y transmisión del virus Y de la patata en los cultivos de pimiento.S. Transmission of Spanish pepper– and potato–PVY isolates by aphid (Homoptera: Aphididae) vectors: epidemiological implications. A.J. J. (2000). Limited degree of serological variability in pepper strains of potato virus Y as revealed by analysis with monoclonal antibodies.. Ponz. Ferreres. M. A. Fereres. 180 . Fernández Quintanilla.J.. C.L. Virosis de la patata y patata de siembra. Ponz. J. – Pérez. Soto. (1997). Estimation of vector propensity of potato virus Y in open–field pepper crops of central Spain. P. (1996). Annals of Applied Biology 124: 37–43. – Sardiña. Pérez. A. Enfermedades de la patata.. F... – Soto. Ponz... M. A. A. C. (1945). Collar. Avilla. Gimeno. M. New hosts of potato virus Y (PVY). Environmental Entomology 22: 1260–1265. P. P.L... P. Cuadernos de Fitopatología 64: 57–63. C... M.. Impact of various yield–reducing agents on open–field sweet peppers. Verdugo. – Fereres. M. C. (1993). Publicación Estación Fitopatológica Agrícola de La Coruña 5: 111 pp..– Espino..

19 x 33 y 19 x 38 nm con un genoma tripartido de ARN monocatenario de sentido positivo y un cuarto ARN subgenómico. Transmisión: Se transmite por polen. En algunos cultivares se da un acortamiento de los entrenudos. 147pp.. Cambra. SEF/Mundi–Prensa. G. – Llácer. M. J. T. V. M. PDV. cherry ring mosaic. Género: Ilarvirus.. Viruses infecting stone fruit trees in Spain. P. INIA. Madrid. (1978). Montesinos. peach stunt virus. 181 . ciruelo y melocotonero. Sanz. Ilarvirus en frutales de hueso y de pepita (PNRSV. M. amarilleo y caída de hojas después de la caída de pétalos. ApMV). (1995). Referencias: – Llácer. Virus control in standard mother fruit trees scion varieties grown in the nurseries. Laviña. Prune dwarf virus (PDV) Virus del enanismo del ciruelo Sintomatología: Durante la primavera causa manchas cloróticas. Melgarejo.. El ácido nucleico supone el 14% del virus.. G. E.. Al avanzar la estación dejan de desarrollarse estos síntomas. Monografía de la Sociedad Española de Fitopatología nº 3. sour cherry yellows virus. J. cherry ring mottle. A. 25–27. (2000). Huéspedes: Aunque puede infectar a la mayoría de Prunus spp. incluso pueden desaparecer los años siguientes. cherry yellow mosaic. Acta Horticulturae 193: 95–99. injerto y semilla. Cambra. Aramburu. También causa. sobre todo en guindo. sus principales huéspedes son el almendro. pero de gran calidad. Ed. Acta Horticulturae 386: 195–200. 23. quedando pocos frutos en el árbol. En: Enfermedades de los frutales de pepita y hueso. A.. deformación del limbo foliar y caída de yemas de madera y flor. Cambra. cerezo (dulce y guindo). Experimentalmente por transmisión mecánica Distribución geográfica: Mundial. Las virosis y micoplasmosis de los árboles frutales. Taxonomía: Familia: Bromoviridae. moteado difuso y anillos en las hojas casi totalmente expandidas. – Pallás. Pinochet. Madrid. Descripción: Partícula isométrica baciliforme de 20.A. Citopatología: Los viriones se encuentran en el citoplasma de las células infectadas en cualquier tejido de la planta hospedante.Sinónimos: Cherry chlorotic ringspot virus. – Barea. (1986).

Sánchez–Pina. El ácido nucleico supone el 16% del virus. hop C virus. Prunus necrotic ringspot virus (PNRSV) Virus de los anillos necróticos de los Prunus Huéspedes: Prunus spp.. 2. por polen y experimentalmente por inoculación mecánica.Sinónimos: Almond calico.. Pallás. Taxonomía: Familia: Bromoviridae. decoloración tipo “calico”. Distribución geográfica: Mundial. Causa fallos de floración por caída de yemas. dibujos cloróticos anulares o en arabescos. Transmisión: Se transmite por injerto. 991–999. Sánchez–Navarro. por semilla. J. M. rose line pattern virus. red currant necrotic ringspot virus. (1999). rose yellow vein mosaic virus. A. Las deformaciones foliares varían entre curvaturas. Descripción: Partícula isométrica de unos 23. Sintomatología: Los síntomas son muy variables en función de los cultivares. cerezo. rose chlorotic mottle virus. almendro. V. prunus ringspot virus. – Aparicio. peach ringspot. rugosidad y presencia de excrecencias en el envés del limbo. (1999). ARN 2 y ARN 3 respectivamente. brotes.. plum line pattern virus. especialmente los frutales de hueso (albaricoquero.51 y 1. hop B virus.. mosaicos. ramas y tronco.. ciruelo y melocotonero). Phytopathology 89. distorsión. Location of Prunus necrotic ringspot Ilarvirus within pollen grains of infected nectarine trees: 182 .. F. 25 y 27 nm de diámetro de genoma tripartido de ARN monocatenario de sentido positivo de 3. cherry dusty yellows. Referencias: – Aparicio. Myrta. sour cherry necrotic ringspot virus. aislados y condiciones climáticas. La necrosis puede afectar a hojas. En hojas: necrosis y manchas perforantes del limbo.89 kb correspondientes a ARN 1. F. Pallás. Género: Ilarvirus. deformaciones foliares y disminución del crecimiento. rosal y lúpulo.66. en España se ha citado en todos los frutales de hueso y en rosal. European plum line pattern virus.A. Suelen consistir en arabescos blanquecinos sobre los pétalos de flores de melocotonero. Molecular variability among isolates of Prunus necrotic ringspot from different Prunus spp. apricot necrotic ringspot.A. Di Terlizzi. rose vein banding virus.. cherry tatter leaf. V. B.

Viruses infecting stone fruit trees in Spain. J. G. V. INIA. Arregui... Ilarvirus en frutales de hueso y de pepita (PNRSV. Llácer. M. Ed. 147 pp. Ortega. Recovery of virus–free peach trees from selected clones by shoot–tip grafting in vitro. Monografía de la Sociedad Española de Fitopatología nº 3. Laviña.. Cambra. (1978). evidence from RT–PCR. C. J. Madrid. – Llácer.. European Journal of Plant Pathology 105: 623–627.. Montesinos. J. P. Cambra.. (1975). A. (2000). Cambra. – Pallás.. En: Enfermedades de los frutales de pepita y hueso. P.– Juárez. (1989). M.M. SEF/Mundi–Prensa. ApMV). 25–27. – Llácer. L.. Ayuso–González. G. Cambra. M. dot–blot and in situ hybridization. M. PDV.A.. Madrid. Pinochet. V. Acta Horticulturae 44: 255–265. E. (1986). 183 . Acta Horticulturae 235: 77–83. J. Navarro. Ortega. Acta Horticulturae 193: 95–99. Aramburu. Preliminary identification of the viruses producing Spanish apricot pseudopox (viruela) and apricot mosaic diseases. G.. E. A. – Peña–Iglesias. Camarasa.. Melgarejo. Las virosis y micoplasmosis de los árboles frutales..

por pulgones de forma no persistente por diferentes especies. mosaico estriado en hojas y. Distribución geográfica: Norteamérica. Sudáfrica. Citopatología: Presenta inclusiones cristalinas y amorfas en guisante y trébol rojo. L. Light and electron microscopy of red clover vein mosaic virus in pea (Pisum sativum).Sinónimos: Pea stunt virus. en ocasiones. Género: Carlavirus. Myzus persicae. como Acyrthosiphon pisum. Referencias: – Rubio–Huertos. Transmisión: Se transmite por inoculación mecánica. Red clover vein mosaic virus (RCVMV) Virus del mosaico de las venas del trébol rojo Taxonomía: Familia: Flexiviridae. M. 184 . Huéspedes: Trébol. Bos. guisante. El ácido nucleico supone el 6 % del virión. Netherlands Journal of Plant Pathology 79: 94–103.5 kb. vein mosaic of red clover. (1973). enanismo de la planta. Descripción: Los viriones son filamentos ligeramente flexuosos de alrededor de 645 nm de longitud y 12 nm de diámetro. que contienen una única molécula de RNA monocatenario de sentido positivo de 7. Europa.. Sintomatología: Causa clorosis de venas. Therioaphis maculatus y Cavariella aegopodii y por semilla. En guisante llega a producir la muerte de las plántulas en fases iniciales de su desarrollo.

M. Juárez.W. Graft–transmissible diseases of citrus. Virus and virus–like diseases in the Near East region. da Graça. España. (1995). – Bové. Sintomatología: El síntoma característico es la presencia de una hendidura en la madera en la línea de unión patrón–injerto.. Pina. En: Enfermedades de los cítricos. P. En el fondo de la hendidura a veces se producen indentaciones con pequeños depósitos de goma. p. Desórdenes de la unión patrón/injerto. – Guerri. N.V. Duran–Vila. que se corresponde con una cresta en la cara cambial de la corteza.A. Riverside. J. J. International Organization of Citrus Virologists. J.Taxonomía: Supuesta etiología viral. C.. J. (1993). Handbook for detection and diagnosis.. L. 375–378. J. P. pero otras especies pueden sufrir infecciones asintomáticas. Madrid. 12th Conf. (2000). (1991). J. Rome: FAO.). Egipto. Moreno.. ligeramente hinchada y de aspecto suberoso.F. en la que se va produciendo una extrusión de tejidos de la corteza. – Roistacher. pp. India. Ediciones Mundi–Prensa. Rough lemon bud union crease disease Enfermedad de la mala unión con el limonero rugoso Huéspedes: Sólo se ha observado síntomas en naranjos dulces propagados sobre patrón limonero rugoso. Rome: FAO..67. En: Proc. Referencias: Distribución geográfica: Esta enfermedad ha sido observada en Australia.(eds. Ballester–Olmos. todo el fondo de la hendidura presenta un color pardo. Brasil. Elimination of a bud union abnormality of sweet orange grafted on rough lemon by shoot–tip grafting in vitro. En estadios avanzados de la enfermedad. IOCV. CA.N. Timmer. y en la superficie exterior del tronco se observa una discontinuidad en forma de collar. 185 .. – Navarro. Moreno. Florida. Transmisión: Por yemas infectadas. Sudáfrica y Sudán. L.). (eds.

chícharo y soja. Referencias: – Segundo. A.. First report of Southern bean mosaic virus infecting french bean in Morocco. S.. necrosis de venas. Plant Disease 88: 1162. I. Southern bean mosaic virus (SBMV) Virus del mosaico del sur de la judía Citopatología: Las partículas virales se encuentran en el citoplasma y núcleo de las células infectadas.. (2004).M. Epilachna varivestis y Ootheca mutabilis. Martín. además de los síntomas de mosaico. Huéspedes: Son susceptibles las leguminosas. Se transmite asimismo por coleópteros foliares. Ruiz. Distribución geográfica: En regiones templadas y tropicales de América. 186 . Sintomatología: Causa mosaico y moteado en judía. En judía. Descripción: Partículas isométricas de aproximadamente 30 nm de diámetro.M. – Wu. G.. Transmisión: El virus se transmite por semilla y por polen. F. Cuadrado.Th. (1987). Jansen. Roenhorst.M. I..A. E.E. European Journal of Plant Pathology 109: 935–941.. Francia y en España. E. and Remah. J.W. Lesemann. África. Segundo. Kaesberg. de aspecto húmedo)..J. Cuadrado. D. puede desarrollar fruncido de hojas. Jansen. Bean virus 4. C.. Gil–Salas... D.. Velasco. D.X. defoliación y síntomas marcados en las vainas (áreas manchadas verde oscuro. – Verhoeven. Southern bean mosaic virus the causal agent of a new disease of Phaseolus vulgaris in Spain. Sequence and organization of Southern bean mosaic virus genomic RNA. L. Renehart. P. (2003). Virology 161: 73–80. Taxonomía: Género: Sobemovirus. J. dependiendo de la cepa del virus. Southern bean mosaic virus 1.. estando citados Cerotoma trifurcata. que contienen una molécula de RNA de cadena sencilla de 4 Kb.Sinónimos: Bean mosaic virus 4. I.

del huésped y de las condiciones del medio. los cuales retienen su capacidad para propagar el virus durante días o semanas. Huéspedes: Calabacín. Virus del mosaico de la calabaza. – Luis–Arteaga. 17–20 Octubre. reducción del desarrollo...N. 11. en España se ha citado en Andalucía y a lo largo de la costa Mediterránea. El ácido nucleico supone el 35% del virión. Descripción: Partículas isométricas de silueta angular que sedimentan a 50S (T). De momento no tenemos constancia de su presencia en España. Squash Mosaic Virus. sandía. El tipo de síntomas y su intensidad dependen de la cepa del virus. M. mosaico fuerte y deformación. Los tres componentes tienen un diámetro de 30 nm. P. Squash mosaic virus (SqMV) Virus del mosaico de la calabaza Transmisión: Se transmite principalmente por semilla y posteriormente por vía mecánica.9 kb. 187 . V Congreso SEF. Diaz. Distribución geográfica: Mundial. Taxonomía: Familia: Comoviridae. melón. M. Muskmelon mosaic virus. Sobre los frutos ocasiona protuberancias que impiden su comercialización.V. – Díaz. sobre todo en el calabacín. Está citada su transmisión por miembros de la familia Crysomelidae. M. Determinación del serotipo de dos aislados españoles del virus del mosaico de la calabaza (SqMV). estando citados Diabrotica undecimpunctata howardi Barber y Acalymma trivittatum Manherheim. mosaico.R. deformación y filimorfismo en hojas de forma grave.T.Sinónimos: Cucurbit ring mosaic virus. Referencias: – Campbell. (1971). Badajoz. Squash mosaic virus. manchas cloróticas más o menos intensas. (1994). Serra. 86S (M) y 120S (B). CMI/AAB. Sintomatología: Produce bandeado de venas. Las T no contienen RNA. Descriptions of Plant Viruses Nº 43. las M una molécula de RNA de 4.5 kb y las B una molécula de RNA de 6. (1989). R. J. conteniendo dos de ellas moléculas de RNA monocatenario de sentido positivo. Género: Comovirus.p.

García–Arenal. Monografías de la SEF 1: 87.. E.L.. García Jiménez.) Enfermedades de las Cucurbitáceas en España. Batlle. A. A. J.M. (1998).. SqMV.R.J.. J.. Bernal.. J. Alvarez. 188 . En (Díaz Ruiz. F. M. J. Moriones.– Luis–Arteaga. Laviña. Plant Disease 82: 979–982. distribution and relative incidente of mosaic viruses infecting field–grown melon in Spain.. J.. Alonso–Prados. Occurrence.

semilla y experimentalmente por inoculación mecánica Referencias: Distribución geográfica: Norteamérica. Durán–Vila..M. F. alcanzando mayor importancia. . (2003). (1999). Virosis del olivo detectadas en España. 202 pp.. E. En melocotonero. frambueso. (ISBN: 2–87911– 122–6). cloróticas y acortamiento de entrenudos. coxi. García. A. Descripción: Partículas isométricas de 30 nm de diámetro y perfil angular. Olmos. M. melocotonero. polen. Transmisión: Por nematodos vectores. ciruelo.. Citopatología: Los viriones se encuentran en el citoplasma de células infectadas del mesófilo y epidermis. Puede presentarse en los huéspedes en infecciones mixtas. – Bertolini. Entre estas últimas. CTIFL. Celada.T. Nuevos métodos de diagnóstico. rosal.. court–noué du pêcher. Multiplex nested reverse transcription–polymerase chain reaction in a single tube for simultaneous detection of four RNA viruses and Pseudomonas savastanoi pv savastanoi in olive trees. N. viña y olivo. Europa y Nueva Zelanda. M.. M. París. Olmos.C.. estando citadas dos especies: Xiphinema diversicaudatum y X. E. López.. espárrago. A. Z. Virus diseases of fruit trees.. B. moteado y decaimiento según el cultivar afectado. – Desvignes. Del Rio. Phytopathology 93: 286–292. Por injerto. se ha citado en fresa. Taxonomía: Familia: Comoviridae. rhubarb virus 5. C.. rosetta del pesco. Fadda. J. tanto espontáneas como cultivadas. cerezo. enrolladas. Gorris. M. 189 – Bertolini.Sinónimos: Aesculos line pattern virus. (1998). Caballero.. Cambra. Strawberry latent ringspot virus (SLRSV) Virus latente de las manchas anulares de la fresa Sintomatología: En fresa y frambueso. Género: Nepovirus (miembro posible). Su genoma consta de dos ARN monocatenarios y de sentido positivo.. en inclusiones membranosas y túbulos. Huéspedes: Tiene una amplia gama de plantas huéspedes. J. que sedimentan a 126–134 S (B) y a 50–58 S.. Phytoma 102: 191–193. hojas pequeñas. Cambra.

Shurz. rollos.A.5 kb. Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de 750 nm de longitud y 13 nm de diámetro. Taxonomía: Familia: Potyviridae. Distribución geográfica: Está distribuido mundialmente. (1999). PflKrankh.Sinónimos: Abaca mosaic virus. y que en secciones transversales aparecen como ovillos. Rhopalosiphum padi (L. Pfl. M.. lesiones necróticas. Molecular and Biological properties of A Sugarcane mosaic Potyvirus Isolates from Spain. Z. 106: 539–544. .. Referencias: Sintomatología: Los síntomas son mosaico y. por Schizaphis graminum. Incidence of maize dwarf mosaic and sugarcane mosaic viruses in Northeast of Spain. en algunos cultivares. 190 – Achón. R. Shurz. Género: Potyvirus. con anterioridad a 1989 también se denominaba cepa B del Virus del mosaico enanizante del maíz (Maize dwarf mosaic virus–B). Sitobion avenae (Fabricius). Mediante transmisión mecánica se ha determinado la susceptibilidad de varias especies de gramíneas. en maíz sí se ha citado la transmisión por semilla en muy baja proporción de dos cepas. Metopolophium dirhodum (Walker). El genoma es una molécula lineal de RNA de cadena sencilla y de sentido positivo de 9. – Achón. No se ha detectado la transmisión de este virus por semilla ni en caña de azúcar ni en sorgo.A. aunque algunas cepas no infectan a caña de azúcar. como es el caso de las cepas españoles obtenidas de maíz. (2003). y otra del oeste de Europa. Sobrepere. tubos y agregados laminares. sorgo y caña de azúcar. PflKrankh.3%. Minguell. 110: 324–331. R. Pfl. En cambio. M. En España solamente se ha detectado en Cataluña y en la Comunidad de Madrid con incidencias inferiores al 0. Los aislados españoles se transmiten. Transmisión: Se transmite por inoculación mecánica y por numerosas especies de pulgones de forma no persistente. M. Se pueden encontrar inclusiones del tipo “pinwheel” que no contienen viriones.). Sugarcane mosaic virus (SCMV) Virus del mosaico de la caña de azúcar Citopatología: Los viriones se encuentran principalmente en el citoplasma y aparato de Golgi de las células del mesófilo de las hojas infectadas. Huéspedes: Los hospedantes naturales se restringen a maíz. maidis (Fitch). Z. en orden de mayor a menor eficiencia. una del continente americano.

.. Investigación Agraria. Descriptions of plant viruses No.. – Olalla Mercade. A. J. 106: 314–324. (1989). Incidence of Potyviruses in commercial Maize fields and their seasonal cycles in Spain. Jurado Grana. M. Estudios de campo en el virus de la caña de azúcar (1982). Producción y Protección Vegetales 8: 173–256. U. Shurz. Shukla. Ford R. Z.D. L. (1984).. F.– Achón.. E. A contribution to the ecology of sugarcane mosaic potyvirus (SCMV) and maize dwarf mosaic potyvirus (MDMV). Gruntzig. Protección Vegetal 21: 23 pp. F.E. U.. Pfl. D. (1999). Fuchs. Jurado Grana.S. Shurz. Oertel.A. Comunicaciones INIA... Pfl. Sugarcane mosaic virus. Gómez Herrera. Protección vegetal 20: 13 pp. A. (2001). Ponz. (1993). – Hohmann. D. E. Sobrepere. Z. – Olalla Mercade... L. F. Mira Belda. F.. F. – Teakle. Gómez Herrera. PflKrankh. – Sánchez. Introducción al estudio de la enfermedad del raquitismo de las socas de caña de azúcar en zonas peninsulares de España. E. Romero. (1984). M... Mira Belda. 108: 399–406. Diversidad de potyvirus de maíz en distintas regiones españolas. 191 . 342. PflKrankh. CMI/AAB. Comunicaciones INIA..

que también se diferencian genéticamente..T. E. La producción puede llegar a reducirse hasta en un 98%. Tenerife y Lanzarote. Biotipos B (= B. – Kreuze. Esta enfermedad se caracteriza por clorosis. como moteados cloróticos foliares y una ligera disminución del tamaño de la planta. En infecciones mixtas con el potyvirus Sweet potato feathery mottle virus. hojas de pequeño tamaño y deformadas y reducción muy importante en el tamaño de la planta. Sweet potato chlorotic stunt virus (SPCSV) Virus del enanismo clorótico de la batata Descripción: Partícula flexuosa de 850–950 nm de longitud. argentifolii) y Q. SPVD).. Synergistic interactions of a potyvirus and a phloem–limited crinivirus in sweet potato plants.... Kreuze. que se confunden con deficiencias nutricionales. aunque Nicotiana spp. – Karyeija. (2000).P. Relación con otros virus: No presenta una relación estrecha con las especies de crinivirus que infectan otros cultivos. Complete genome sequence and analyses of the subgenomic RNAs of Sweet potato chlorotic stunt virus reveal several new features for the genus Crinivirus. Virology 269: 26–36. Savenkov. Huéspedes: La lista de plantas huéspedes se limita a especies del género Ipomoea. Citopatología: Limitado al floema. Valkonen. Valkonen.F. J. Bemisia tabaci (Gennadius). J. Género: Crinivirus. compuesto de ARN (ss) con genoma bipartito. Amaranthus palmeri y lisianthus (Eustoma grandiflorum) se han descrito como susceptibles. (2002). Trialeurodes abutilonea (Haldeman). J. R. Journal of Virology 76: 9260–9270.Taxonomía: Familia: Closteroviridae.I. causa el síndrome conocido como “enfermedad viral de la batata” (sweet potato virus disease.T. 192 .. J. Referencias: Transmisión: Mosca blanca. Distribución geográfica: En España ha sido citdo en Málaga. Puede dividirse serológicamente en dos serotipos.F.W.P. Gibson. R. Sintomatología: Causa síntomas muy suaves.

A. Navas–Castillo.. Plant Disease 84: 1250.. Whitefly transmission of Sweet potato chlorotic stunt virus.. Valverde.. – Sim. Ramos. (2000). C. J.. R.. G. A. Plant Disease 88: 428. (2004).A. R. Valdés. First report of Sweet potato chlorotic stunt virus and Sweet potato feathery mottle virus infecting sweet potato in Spain.A. 193 . Clark.– Valverde. F. Lozano. J.

194 . como acucharado y apuntamiento. A.J.Sinónimos: Sweet potato chlorotic leaf spot virus. Argentina. A.. En general. Uganda. http://biology.M. pudiendo llegar a desaparecer. arrepollado. K. Watson. abullonado.I.. Los tubérculos de plantas afectadas tienen mala conservación en el almacenaje. Gibbs. Nigeria. Taxonomía: Familia: Potyviridae. Zimbabwe. manchas cloróticas en hojas. L. Descripción: Partículas flexuosas de aproximadamente unos 850 nm de longitud. F. Huéspedes: Convolvuláceas.F. Zurcher. Japón. – Moyer. B. Corea. Plant Viruses Online: Descriptions and Lists from the VIDE Database. Crabtree. (1989). Género: Potyvirus.edu. Secado y caída de las hojas. falta de desarrollo y de producción. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. amarilleo de hojas y nervios.J. Salazar. – Brunt. mosaico. España.. Viruses and virus–like diseases of sweet potato.au – Chavi. Tanzania. Dallwitz. Australia. dependiendo de la variedad.A. China. La primera cita fue en Ipomea batatas. estando citados como transmisores más eficientes Aphis gossypii y Myzus persicae.W. Sweet potato virus A.J. L. Sweet potato feathery mottle virus (SPFMV) Virus del moteado suave (ligero. Venezuela. Plant Disease 73: 451–455. (1997). Survey and characterization of viruses in Sweet potato from Zimbabwe.J. Estados Unidos. (Eds. Verduin..anu. E. mesófilo y de los vasos de Ipomea nil e Ipomea setosa infectadas por injerto con alguna de las razas de este virus. J. plumoso) de la batata Citopatología: Inclusiones cilíndricas en forma de ruedas (”pinwheels”) y de tubos (“scrolls”) pueden observarse en el citoplasma de células de la epidermis. Robertson. Sintomatología: Aclareamiento de venas. deformaciones de las hojas. En boniato. Transmisión: Transmisión por áfidos de tipo no persistente.. Sweet potato russet crack virus.. M. A. Sweet potato feathery mottle virus.) (1999). Plant Disease 81: 1115–1122. puede observarse reducción de la superficie foliar... Sweet potato internal cork virus. Algunos aislados pueden causar lesiones necróticas en el exterior de las raíces (“russet crack”). pudiendo llegar a filiformismo.

. (Maracay) 15.. Navas–Castillo. A. I. J. F...A.. G. (2003). C.. F. Plant Disease 87: 1226–1232.R. C. Fac. Font San Ambrosio. 107–118. S.. Incidence of viruses infecting sweet potato in Tanzania. Colina. Properties of strains of sweet potato feathery mottle virus and two newly recognized Potyvirus infecting sweet potato in the United States.A.A. Climent Olmedo. E. A. J.A.. Arnau Espert. Plant Disease 88: 916–920.. Valdés. (1989).P... J. Valkonen. Ramos. (2004). J. First report of Sweet potato chlorotic stunt virus and Sweet potato feathery mottle virus infecting sweet potato in Spain. Phytoma España 111: 32–38. Kullaya. Grave amenaza en el cultivo del boniato. – Valverde. El virus del moteado plumoso de la batata (Sweet potato feathery mottle virus) en Venezuela.T. R. – Serra Aracil. – Souto.. Sim. 195 . R... Lozano. Plant Disease 88: 428. G.. J. C. J. Clark. Chen. (1999).. Rev. Jordá Gutiérrez. Valverde. Agron. Trujillo.– Olivero. – Tairo. R. (2004).

Beitia. G.. J. R... (2004). – Banks. S. A novel geminivirus of Ipomea indica (Convolvulaceae) from Southern Spain.G. Rodríguez Cerezo. E.. – Dallwitz. Begomoviruses infecting sweet potato in Spain (poster). Sicilia. A.. In: Proceedings. 196 . más tarde los síntomas se suavizan e incluso desaparecen.. Zurcher. Referencias: – Briddon. G. I. Bedford. Plant pathology 55: 286.ncbi. E.J. 2nd European Whitefly Symposium. Bull. Plant Disease 83: 486. http://www. Taiwan. (2005). Sweet potato leaf curl virus. Nuñez. ICTVdB Descriptions. Valverde. Género: Begomovirus. Genoma monopartito.. Occurrence of sweet potato leaf curl virus in Sicily. I. Bedford. Cavtat.E. Distribución geográfica: USA.K. (1999). Paine.J. Sintomatología: Enrollado de las hojas en plantas jóvenes e hinchazón de los nervios. October 5–9.W. Descripción: Partícula de simetría icosaédrica. T.nih.gov – Lozano. Croatia.. sólo una partícula posee una cadena simple circular de ADN. Markham. F.nlm. and Navas–Castillo. Huéspedes: Ipomea batatas. M. Transmisión: Transmitido por el aleuródido Bemisia tabaci de forma persistente. R.Sinónimos: Ipomea yellow vein virus.. (2006).J. P. España. Sweet potato leaf curl virus (SPLCV) Virus del rizado de la hoja de la batata Taxonomía Familia: Geminiviridae..D. Amarilleo de venas.D.

M. (1991). García-Arenal.. Rodríguez-Cerezo. (2005). El ácido nucleico supone el 5% del virión. Sintomatología: En tabaco produce mosaico leve con forma de hoja de roble. A. berenjena y es común en la solanácea espontánea Nicotiana glauca. E. – Fraile. Virology 223: 148–155. Moya. Montaño N. – Rodríguez-Cerezo. F. Taxonomía: Género: Tobamovirus. Journal of Molecular Evolution 32: 328–332.. Transmisión: Se transmite por inoculación mecánica. Elena.F. Descripción: Partícula alargada y rígida de forma cilíndrica de 308 x 18 nm con un canal interior de 2 nm de diámetro... Molecular Biology and Evolution 10: 449–456.. Para– tobacco mosaic virus.. 90: 1261. Genetic structure of natural populations of the plant RNA virus tobacco mild green mosaic virus. en España se ha citado en la región sudeste y en el noreste. Citopatología: Agregados cristalinos en el citoplasma de las células afectadas formados por partículas virales ordenadas en capas anguladas.A. Aranda. High genetic stability in natural populations of the plant RNA virus tobacco mild green mosaic virus. 197 .35 kb.. (1996). A. E. Mild strain del Tobacco mosaic virus. Green–tomato atypical mosaic virus. Jordá C. Mild dark–green tobacco mosaic virus. Huéspedes: Solanáceas silvestres y cultivadas. llegando a causar la muerte de la planta. Genetic diversity in tobacco mild green mosaic tobamovirus infecting the wild plant Nicotiana glauca.. – Moya. S. García-Arenal. por semilla y por contacto entre plantas. Plant Disease. Referencias: Tobacco mild green mosaic virus (TMGMV) Virus del mosaico verde atenuado del tabaco Distribución geográfica: Mundial. E. García-Rández A. En España ha sido detectado en tabaco. (1993). En pimiento causa un mosaico grave y necrosis. Malpica. First Report of Tobacco mild green mosaic virus in Capsicum chinense in Venezuela.. J.. F. Rodríguez-Cerezo.. Compuesta por una molécula de ARN monocatenario de sentido positivo de 6.. García-Arenal. – Córdoba C. F.Sinónimos: Cepas U2 y U5 del Tobacco mosaic virus. A..M. pimiento.

198 . Sintomatología: En tabaco. berenjena.Sinónimos: Marmor tabaci. Microbiología Española 25: 211–224. seguido por necrosis foliar y abscisión de hojas. Citopatología: Agregados cristalinos formados por partículas virales ordenadas en capas. En pimiento puede causar también rizado en las hojas jóvenes y en tomate. con una molécula de ARN monocatenario de sentido positivo de 6. Tobacco mosaic virus (TMV) Virus del mosaico del tabaco Descripción: Partícula en forma de varilla cilíndrica rígida de 300 x 18 nm. Distribución geográfica: Mundial. El ácido nucleico supone el 5% del virión. reducción del desarrollo. Referencias: – Vela. pimiento. Transmisión: Se transmite por contacto entre plantas. Huéspedes: Tabaco. En invierno pueden aparecer plantas enanizadas con las hojas en forma de 'hoja de helecho'. un estriado pardo de tallos y ramas. A (1972). por inoculación mecánica y por semilla en pimiento y tomate. Taxonomía: Género: Tobamovirus. Cepa U1. áreas en mosaico de color verde oscuro y claro.4 kb. tomate. en España se ha señalado en todas las regiones. Una estirpe del virus del mosaico del tabaco procedente de Digitalis thapsi L.

en las variedades asintomáticas descritas recientemente el virus se replica completamente y son fuente de transmisión para los nematodos. La patata es un mal huésped. Transmisión: Es transmitido en la naturaleza por nematodos tricodóridos del género Trichodorus sp. Belladona mosaic virus. y consisten en un moteado severo que afecta a parte de los tallos de la mata (one–stem mottle). por tanto. de forma que se rompe el ciclo epidemiológico. Encapsidan un genoma bipartito de RNA de cadena sencilla y de sentido positivo. . Sintomatología: En patata. Los síntomas foliares son infrecuentes. Recientemente se han descrito variedades que no presentan síntomas en el tubérculo. Por el contrario.. Esto le distingue de los aislados NTN del PVY. y dos tipos de partículas de longitudes diferentes. en el que se presenta con frecuencia defectivo en ARN 2 y. Descripción: Partículas cilíndricas rígidas de 22 nm de diámetro. que abarca tanto monocotiledóneas como dicotiledóneas. tendiendo a desaparecer en la descendencia. PMTV. sumamente raro en España). Contienen una única especie molecular de proteína de cápsida. Tampoco se transmite bien a todos los tubérculos hijos. género Pomovirus. su epidemiología está ligada al suelo. de peso molecular 22. el vector no sobrevive el transporte en la patata de siembra y es necesario que en el campo de destino se encuentre la especie de nematodo adecuada al patotipo del virus. A pesar de esta difícil 199 Tobacco rattle virus (TRV) Virus "rattle" del tabaco Virus del cascabeleo del tabaco Variabilidad intraespecífica: Es un virus extraordinariamente variable en su proteína de cápsida. si bien la variedad Bintje es inmune. de manera que los diferentes serotipos no presentan reacción cruzada entre sí. No obstante. produce arcos necróticos profundos en la carne del tubérculo. Incluso en este caso. Potato stem mottle virus. Por ello. Aparece esporádicamente en determinados lotes de patata de siembra de importación y en determinadas parcelas de cultivo. la especie del vector está ligada a la raza del virus presente. Se conoce poco de los genes de resistencia en patata. los síntomas se confunden fácilmente con los del “mop top” (Potato mop–top virus. Potato corky ring–spot virus. de 190 y 50–115 nm. Estas formas no son transmisibles por nematodo.000. Taxonomía: Género: Tobravirus (Miembro tipo).Sinónimos: Aster ring–spot virus. que pueden transparentarse a través de la piel. no encapsidado (formas NM). Huéspedes: Tiene un rango natural de huéspedes extraordinariamente amplio. cuya necrosis es siempre superficial.

Virosis de la patata y patata de siembra. En éstas se transmite. Distribución geográfica: Ampliamente distribuido en diferentes cultivos y zonas geográficas. ya que tanto el virus como el vector son sumamente polífagos y se perpetúan en otros cultivos y malas hierbas. En España. Su diagnóstico serológico en tubérculo de patata no es práctico. presencia esporádica. una vez presente en una parcela es casi imposible de erradicar. (2000). debido a la multiplicidad de serotipos y a la frecuencia de formas NM.contaminación por la patata de siembra. Cuadernos de Fitopatología 64: 57–63. por semilla. 200 . J. además. Referencias: – Legorburu. F.

M. P. Sintomatología: En tomate..Sinónimos: Lycopersicum virus 4. Citopatología: Se pueden encontrar partículas virales en tejidos conductores y en el parénquima. Clorosis apical. New satellite RNAs. Aborto de flores.. En berenjena. causa necrosis en los ápices de los tallos. 201 . puede originar la aparición de rosetas de hojas y. América. E.. I.. Las hojas jóvenes pueden mostrar arabescos y rizado.M.. Frutos con manchas cloróticas o necróticas. en España se ha citado en la región sudeste. dándole un aspecto de matorral. necrosis de nervios foliares. Transmisión: Se transmite por inoculación mecánica. Aguilar. peciolos y tallos. clorosis apical. de aproximadamente 30 nm de diámetro. semilla y por el suelo. injerto. but no DI RNAs. En frutales. Moreno. depresiones. Referencias: Distribución geográfica: Europa. berenjena. lineal. en ocasiones. First report of tomato bushy stunt virus in Almería (Spain). Huéspedes: Tomate.I. Marmor dodecahedron. con desarrollo de necrosis secundarias. manchas y deformación. (1997). A. manzano. chancros.7 kb. García–Arenal. F. – Cuadrado. abullonaduras y deformaciones en frutos. J. Exteriormente muestran una superficie granular de forma redondeada. de simetría icosaédrica. anillos y líneas sinuosas en fruto maduro. (1995). aunque suele ser asintomático. are found in natural populations of tomato bushy stunt tombusvirus. pimiento. mientras que las adultas se vuelven de color amarillento o morado. Género: Tombusvirus. Plant Disease 79: 11: 1186. Guerra–Sanz. García. peral. – Célix. contiene un ARN genómico de 4.M. Virology 239: 277–284. No se conocen vectores. C. Rodríguez–Cerezo. de sentido positivo y de cadena sencilla.. Proliferación de tallos laterales. Descripción: El virión. Es un virus muy estable. Tomato bushy stunt virus (TBSV) Virus del enanismo ramificado del tomate Taxonomía: Familia: Tombusviridae.

Rodríguez Cerezo... Rodríguez–Cerezo.. García Arenal. E. Different tomato bushy stunt virus strains that cause disease outbreaks in solanaceous crops in Spain. Luis Arteaga. E.. (1995). M. Fraile. – Saez Alonso. Sáez. E.. (1996). 202 . A. El virus del enanismo ramificado del tomate (TBSV): Un nuevo patógeno en los cultivos de tomate y berenjena de Almería. F. Phytoma–España 68: 28–30... M. E. F. Phytopathology 86: 535–542.– Luis–Arteaga. García–Arenal.

a menudo. argentifolii). manteniendo las venas el color verde oscuro. Citopatología: Limitado al floema. Tomato chlorosis virus (ToCV) Virus del amarilleo del tomate Descripción: Partícula flexuosa de 800–850 nm de longitud. M.. Current status and newly discovered natural host of Tomato infectious chlorosis virus and Tomato chlorosis virus. Relación con otros virus: A pesar de su sintomatología similar al TICV. Nicotiana benthamiana y N. y TICV sí es capaz de infectarlas. Muestra bastante homología con el ARN–1 y ARN–2 de Lettuce infectious yellows virus (LIYV). La sintomatología es similar a la causada por el crinivirus Tomato infectious chlorosis virus (TICV). Málaga. Con genoma bipartito compuesto por ARN (ss). Las Palmas de Gran Canaria. M. Trialeurodes vaporariorum (Weswood). Jordá. Murcia. ToCV no afecta a lechuga ni a alcachofa. (2004). Bemisia tabaci (Gennadius). Referencias: Transmisión: Mosca blanca. Huéspedes: Lista de plantas huéspedes muy reducida. Se ha detectado infectando plantas de pimiento en la provincia de Almería. no presenta relación serológica con éste. Tenerife.Taxonomía: Familia: Closteroviridae. – Font. Castellón.. Sintomatología: Moteado clorótico y amarilleo internervial de hojas que. que se vuelven quebradizas. Trialeurodes abutilonea (Haldeman). B (=B.I. Barcelona. Biotipos A. Mallorca. O. Q. bronceadas o necróticas y enrollamiento de las hojas inferiores. Distribución geográfica: En España ha sido descrito en las provincias de Sevilla. Martínez. C.. Alicante. Más tarde y progresivamente aparecen síntomas en las hojas jóvenes de amarilleo internervial. aunque éstos disminuyen en tamaño y número. Juarez. desarrollan manchas rojizas. 203 . También hay diferencia en lo relacionado a la transmisión con los vectores. Se observa una reducción del tamaño de la planta debido a la disminución del área fotosintética. Valencia. Género: Crinivirus. clevelandii. Plant Disease 88: 82. Almería. Solanum nigrum. Afecta a tomate. No se ven síntomas en flores o frutos.

I. J.. A. (1998). (2002). Bueno. Vaira.. Tomato chlorosis virus: a new whitefly–transmitted.P. First report of sweet pepper (Capsicum annuum) as a natural host plant for Tomato chlorosis virus. M. Accotto. Phytopathology 88: 402–409. Lacasa. Duffus. Accotto. (2000). 204 . bipartite closterovirus of tomato. 29: 109–121. Plant Disease 88: 224. (2004). Moriones.S. C.. R... E.. phloem–limited. H. Severe yellowing outbreaks in tomato in Spain associated with infections of Tomato chlorosis virus. Camero. European Journal of Plant Pathology 106: 589–592..– Wisler. A.H. G. G. J. – Font. Occurrence and diagnosis of Tomato chlorosis virus in Portugal. – Navas–Castillo. Navas–Castillo... Serra...Y.. Boletín de Sanidad Vegetal–Plagas.C. Liu. – Lozano. G.P. Gomila. Moriones.M. – Louro.. A. Lowry. J. M. M.M.. J. J.. Jordá.E. D. Li. G. (2000). Amarilleos en los cultivos de tomate asociados a Tomato chlorosis virus (ToCV) y Tomato infectious chlorosis virus (TICV). E. Vaira. Juarez. R.. D... Plant Disease 84: 835–837.

tomatillo (Physalis ixocarpa Brot. Plant Disease 88: 82.). desarrollan manchas rojizas. Juárez. Amarilleo internervial de hojas que. Valencia y Castellón. Referencias: Sintomatología: Similar a la presentada por el Tomato chlorosis virus (ToCV).).C. Alicante. G. Current status and newly discovered natural host of Tomato infectious chlorosis virus and Tomato chlorosis virus. fragilidad de las hojas. Los síntomas en flores o frutos no son demasiado aparentes. Wisler. Chenopodium murale. Los síntomas tempranos de TICV son evidentes en hojas más viejas y se asemejan a problemas nutricionales.E. M. Jordá. Periodo mínimo de adquisición del virus por la mosca: 1 hora. lechuga (Lactuca sativa L. Reducción del tamaño de la planta debido a la disminución del área fotosintética..Taxonomía: Familia: Closteroviridae. O. European Journal of Plant Pathology 102: 219–226. pero en este caso más severa. C.). – Font. (2004)..).. Tomato infectious clorosis virus a new clostero–like virus transmitted by Trialeurodes vaporariourum. Distribución geográfica: El virus ha sido detectado. periodo mínimo de inoculación: 1 hora. periodo mínimo de retención: 4 días. no presenta relación serológica con éste. (1996). Citopatología: Limitado al floema. Género: Crinivirus. – Duffus. a menudo. C.). patata (Solanum tuberosusm L. M.I. album. Transmisión: Mosca blanca. 205 . Huéspedes: Tomate (Lycopersicon sculentum L. alcachofa (Cynara scolymus L. aunque éstos disminuyen en tamaño y número. Relación con otros virus: A pesar de su sintomatología similar al ToCV. en las siguientes provincias españolas: Murcia. al menos una vez. Trialeurodes vaporariorum (Westwood). de forma semipersistente.). J. Tomato infectious chlorosis virus (TICV) Virus del amarilleo infeccioso del tomate Descripción: Partícula flexuosa de 850–900 nm de longitud. bronceadas o necróticas. Severas pérdidas en campo. Hsing–Yeh.. Aster chino y petunia (Petunia x hybrida Vilm. Martínez. Genoma bipartito compuesto por ARN(ss).

. Lacasa. – Wisler. Falk.E. Klaassen. Boletín de Sanidad Vegetal–Plagas.P. M.W.A.– Font.Y.. 206 . Phytopathology 86: 622–626... G. J.M. Serra. (1996). H. Vaira. Jordá. Accotto. V.I. (2002). J. J. G.... Duffus. Tomato infectious chlorosis virus has a bipartite genome and induces phloem–limited inclusions characteristic of the closteroviruses. Juárez. A. Liu. A.. C. B..C.. M. 29: 109–121. Amarilleos en los cultivos de tomate asociados a Tomato chlorosis virus (ToCV) y Tomato infectious chlorosis virus (TICV). Gomila..

Es importante la transmisión mecánica durante las operaciones de cultivo. agregados de partículas en bandas. (2005). por contacto entre plantas y por semilla. mosaico. en fruto. Plant Pathology 54: 566.. tabaco. mostrando un típico canal interior coincidente con el eje de su estructura helicoidal de un diámetro aproximado entre 2–3 nm. – Aramburu J. como con el Virus X de la patata y el mosaico del pepino.R. 207 . A tobamovirus causing heavy losses in protected pepper crops in Spain. Está compuesto por una molécula de ARN monocatenario de sentido positivo de 6.4 kb. (1989). Journal of Phytopathology 125: 67–76. pimiento. en forma de aguja. Huéspedes: Tiene una amplia lista de plantas huéspedes.. Cristales hexagonales.. M. Wicke. Citopatología: Inclusiones cristalinas y amorfas. Galipienso L. M. Descripción: Partícula cilíndrica y rígida de aproximadamente 300 nm de longitud y 18 nm de diámetro. Serra. afectando a las variedades autóctonas y a las variedades tipo “cherry”. y berenjena..Sinónimos: Lycopersicum virus 1. Falta de desarrollo de las plantas afectadas. Tobacco mosaic virus–cepa tomate. I. Díaz Ruiz. Taxonomía: Género: Tobamovirus. Posibilidad de infecciones mixtas con otras virosis con efecto sinérgico.J. Ávila Rincón. B. García Luque. La cepa 22 origina enanismo y necrosis de las hojas apicales. Referencias: Distribución geográfica: Mundial.. Transmisión: Se transmite por inoculación mecánica.. Varias cepas. – Alonso. maduración irregular. En España esta ampliamente distribuido. Tomato mosaic virus (ToMV) Virus del mosaico del tomate Sintomatología: Causa mosaico verde claro–verde oscuro o verde–amarillento y reducción de la lámina foliar en hojas. First report in Spain of variant of tomato mosaic virus (ToMV) overcoming the Tm–22 resistance gene in tomato (Lycopersicon esculentum). entre las que cabe destacar tomate. E.T. áreas de pulpa acorchada y necrosis subepidérmicas conocidas con el nombre de “goma” según las cepas y variedades. J. Sobrevive en restos de cosecha en el suelo durante meses. El ácido nucleico supone el 5% del virión. de clavo o de huso.

A. J. – Rodríguez–Cerezo.– Jordá. un grave problema del fruto. I Congreso Nacional de la Sociedad Española de Ciencias Hortícolas. – Jordá. Alfaro.. (1977). Alfaro. La “goma” del tomate.. García–Jiménez. Madrid. 501. Journal of Virology 63: 2198–2203. Su relación con el TMV. Sección Fitopatología. A. Variability and evolution of the plant RNA virus pepper mild mottle virus. C. – Jordá.. E. (1979). Identificación de razas españolas de ToMV y resistencia genética de los híbridos españoles de tomate: Estudio preliminar. Moya.. A. (1989). La “goma” del tomate. C. Pag. (1983).. Alfaro. INIA. C. E. Congreso Nacional Sociedad Española de Microbiología.. García–Arenal. Vicente. A. F.. 208 . 295–301.

etc. escarola. 5.. Leguminosas. Sintomatología: En tomate el síntoma más típico y que le da nombre es la aparición de una tonalidad bronceada sobre las hojas jóvenes. Lycopersicon virus 7. Vira cabeça virus. Chenopodiáceas. Con una envuelta lipoproteica que presenta la superficie cubierta de proyecciones. Además contiene pequeñas cantidades de una proteína L. Umbelíferas. Carcova virus. Peanut bud necrosis virus. la proteína de la nucleocápsida interna N de peso molecular 27 K y dos proteínas en la envuelta que son glicosiladas. etc. petunia. Sin embargo. de aproximadamente 200 K. Descripción: Partícula isométrica esférica de 80 a 110 nm de diámetro. etc.9. posteriormente. anémona. Género: Tospovirus. alcachofa. de 78 K (G1) y 58 K (G2). Tomato spotted wilt virus (TSWV) Virus del bronceado del tomate Huéspedes: Presenta un amplio rango de huéspedes. Citopatología: El virus se encuentra incluido en paquetes en el interior del retículo endoplasmático del citoplasma de las células infectadas y con facilidad pueden encontrarse inclusiones amorfas. se han descrito más de 500 especies pertenecientes a diferentes familias. S) de ARN monocatenario de sentido negativo (L) o que codifican en ambos sentidos de lectura (M y S). Pineapple yellow spot virus. Komnek virus. tabaco. entre las que se pueden citar Solanáceas. lechuga. ya que durante muchos años fue considerado como la única especie viral del grupo al que pertenece y.9 kb respectivamente. 209 . ranúnculo. Dentro de las especies en las que se ha diagnosticado la infección por TSWV en España cabe citar: tomate. Papaveráceas. col. plantas ornamentales de flor como gerbera. Tip blight virus. cala. etc. Cucurbitáceas. codificada por la L–RNA. begonia.Sinónimos: Varios son los sinónimos con los que puede encontrarse este virus citado en la bibliografía mundial. de tamaños 8. M. que contiene tres cadenas (L. Labiadas. viroplasmas. berenjena. se han ido señalando nuevas entidades. Markhorka tip chlorosis virus. por lo que sería más exacto su atribución a los Tospovirus en general. limonium. Tomato bronzing virus. Malváceas. Lycopersicon virus 3. seguida de una parada del crecimiento. Tomato bronze leaf virus. Las partículas del virus contienen tres proteínas estructurales distintas. Compuestas. Presenta una alta variabilidad. tal como: Kat river disease virus. Pineapple side rot virus. plantas ornamentales de hoja como Ficus. Ranunculáceas.4 y 2. asociada con la nucleocápsida interna.. judía. hay que hacer una puntualización en las más de 500 especies que figuran citadas en la bibliografía. apio. Convolvuláceas. pimiento. Taxonomía: Familia: Bunyaviridae. Dieffenbachia.

F. Moriones.. Laviña. principalmente las de flor. E. Necrosis en plantas ornamentales. Investigación Agraria.. J.Transmisión: Se realiza por tisanópteros de manera persistente circulativa propagativa.. J. berenjena. Moriones. L. Arno. Amarilleos y manchas anilladas de tonos bronce sobre las hojas en tomate y pimiento.. siendo la Costa Mediterránea la más afectada. Evolución temporal de la incidencia del virus del bronceado del tomate (TSWV) en cultivos tempranos de tomate al aire libre de la comarca del Maresme (Cataluña) durante la campaña de 1992. Lérida. Huelva. La Coruña. C. fusca.. Asimetría en las hojas. J. J. J. E. La Rioja.. pimiento. Peña. País Vasco. Madrid. Tarragona. Characterization of tomato spotted wilt virus (TSWV). schultzei. Necrosis en lechuga. Kitajima. Distribución geográfica: Mundial. escarola. Resende. M.R. Referencias: si la infección es temprana las plántulas mueren. Riudavets.. J. Trips tabaci. Sevilla.. (1994). – Aramburu. Epidemiology of spotted wilt disease caused by TSWV [Tomato Spotted Wilt Virus] in tomato crops outdoor cultivation in Catalonia [Spain]. Anormalidades de color o coloraciones más pálidas y manchas circulares y anilladas de colores diversos en los frutos de tomate. E. D. J. Laviña.V. Málaga. Peters.. Arno. J. Entre las provincias donde ha sido detectado cabe citar: Barcelona.. Moriones... R. Valencia. (1997). (1991). Badajoz. Se citan Frankliniella occidentalis.W. tabaci no se muestran eficaces. los datos existentes son muy contradictorios.. Phytoma. de. Cáceres. Laviña... Murcia. García. Arabescos y manchas anilladas en las hojas de pimiento. . 89: 28–34. 210 – Aramburu. de O. Producción y Protección Vegetales. Lo adquieren las larvas y lo transmiten los adultos. A. Riudavets. Asturias. Plant Pathology 45: 367–374. Fuera de Serie 2: 177–186. – Ávila. Arno. Rapid serological detection of Tomato spotted wilt virus in individual thrips by squash blot assay for use in epidemiological studies. J. A. Díaz– Ruiz. Albacete. (1997). Granada. Los ecotipos mediterráneos de T. Zaragoza. En España Frankliniella occidentalis se ha mostrado como el único transmisor eficiente. Riudavets. E. I.. The proportion of viruliferous individuals in field populations of Frankliniella occidentalis implication for tomato spotted wilt tospovirus epidemics in tomato... Almería. Arrepollamiento del brote y necrosis. J. A. Laviña. Díaz–Múgica. Cádiz.. – Aramburu. J. En España está citado en numerosas áreas. – Aramburu. F. European Journal of Plant Pathology 103: 623–629. etc. (1995). E. Alicante.. A. Moriones. Respecto a la transmisión por semilla. Castellón. A. Lugo.

– Laviña. F. J. 35–40. A. Aramburu. El virus del Bronceado del Tomate (TSWV). C.. I Enfermedades y epidemiología.R. 21–34. Phytoma–España 62. E.– Etiología y Control..M. Arnó. Batlle.. C. Jordá. (1993). – Lacasa. E. – Roselló. A. E. in the Canary Islands.. M.... Contreras J. J. European Journal of Plant Pathology 104: 295–300. (1996). Industria y Comercio.. E. J. Comportamiento de Frankliniella occidentales en la transmisión del virus del bronceado del tomate: planteamientos para su control en cultivos hortícolas.. Comparative host reactions and Frankliniella occidentalis transmission of different isolates of tomato spotted wilt tospovirus from Spain.J. 211 . Laviña. Conselleria de Agricultura. Un nuevo virus en España: El TSWV.. Ortega. (1998). Badajoz... Moriones. isolated from Capsicum annuum L. A. – Jordá. Aramburu. (1989). – Roca. (1997). (1994). Plant Pathology 45: 837–842. F. Phytopathologia Mediterranea 30: 23–29. Juárez. Aramburu. Nuez.. J. Effect of plant age at time of infection by tomato spotted wilt tospovirus on the yield of field grown tomato. A... V Congreso Nacional de la Sociedad Española de Fitopatología. First report of tomato spotted wilt virus infection of Ficus species in Spain. Osca. Plant Disease 79: 538. A. – Lacasa. Plant Disease 77: 536. (1993). J. Phytoma España 50: 33–39.. C. Riudavets. New hosts of tomato spotted wilt virus. Contreras.– Jordá. – Laviña. Phytoma–España 64: 33–42. NATO ASI Life Science 276: 465–468. S. Distribution of western flower thrips in Spain. A. Plant Pahtology 46: 407–415. Moriones. J. – Moriones. (1995). Esteban. (1995).. A. J... Ed. Beitia. Occurrence of tomato spotted wilt and cucumber mosaic viruses in field–grown tomato crops and associated weeds in northeastern Spain. J. II.

variedad de tomate y especie del virus presente. 2000). Estudios posteriores han revelado que.) Muell.. Capsicum chinense Jacq.) P. el parénquima en empalizada de las hojas afectadas.. Solanum nigrum L... Huéspedes: El rango de hospedantes varía entre especies del virus e incluso entre aislados diferentes del virus dentro de la especie.. Wissadula sp. en tomate causa una parada del desarrollo. puede llegar a alcanzar el parénquima lagunar y. ocasionalmente.. – Especie Israel (TYLCV): Amaranthus retroflexus L.. pero nunca en las células epidérmicas (Ber et al. Solanum nigrum L. Sida sp.. Arg. aunque el virus se encuentra principalmente en tejidos vasculares. Clorosis más o menos intensa en los bordes de las hojas... precocidad e intensidad de la infección. geminadas. como ocurre con algunas de las plantas silvestres. En ocasiones pueden observarse ciertos matices violá212 . Urtica sp. – Especie Sardinia (TYLCSV): Datura stramonium L...... Ipomea indica (Buró. Sonchus sp. Capsicum annuum L.) Urb. Provoca enrollamiento de hojas a lo largo del nervio principal mostrando la forma típica.. de ADN. que le da nombre.Mill.. Macroptilium sp. dándole un aspecto achaparrado. presentando unas inclusiones típicas en forma de anillo. Mercuriales ambigua L. Lycopersicon pimpinellifolium (L.. A continuación se citan las especies que han sido diagnosticadas positivas tras infección natural. las partículas se acumulan en el núcleo. Malva parviflora L. de cuchara. Lycopersicon sculentum Mill. 1990. Solanum luteum Mill..) Merr. En general. Eustoma grandiflorum (L. Phaseolus vulgaris L. Croton lobatus (L..) Cass.. Macroptilium lathyroides (L.Taxonomía: Familia: Geminiviridae: Género: Begomovirus. Con genoma monopartito compuesto por una cadena circular. para cada especie viral. Dentro de las células. Citopatología: El virus se localiza en el floema de las plantas afectadas. Sintomatología: La sintomatología esta influenciada por las condiciones ambientales.. Pinner et al.. Cleome viscosa L. Datura stramonium L. Cynanchum acutum L. de aproximadamente 20 x 30 nm.. Las plantas pueden ser infectadas y no presentar síntomas. tanto silvestres como cultivadas. Rizado internervial y amarilleo. Lycopersicon sculentum Mill.. simple. Borreria sp. Tomato yellow leaf curl disease (TYLCV) Virus del rizado amarillo del tomate Virus de la hoja cuchara del tomate Descripción: Partículas isométricas..

estableciéndose su se213 ceos en el envés de las hojas. El periodo de incubación es de 21 horas y el insecto permanece infectivo unos 20 días.. la lámina foliar se reduce tanto que llega a quedar reducida al máximo. pero sólo es propagado por los adultos. Falta de desarrollo de la planta. 2000). Los síntomas han sido confundidos en algunos casos con los ocasionados por el fitoplasma “Stolbur”.. confiere al conjunto un aspecto arbustivo. El biotipo Q se encuentra ampliamente distribuido. e incluso el Q más que el B. Abscisión de flores y los frutos cuajados son más pequeños y de color más pálido. 1998). 2003). que aparecen curvadas hacia el haz. con entrenudos cortos. observándose un fruncido característico y. Los nuevos foliolos presentan una reducción del tamaño y deformaciones. También se puede observar una gran proliferación de tallos axilares. 1999. A veces. un abarquillado hacia el haz o hacia el envés de los mismos. Los frutos presentan amarilleamiento y morfología anormal (Reina et al.. Czosnek et al. fruncidos internervialmente y con clorosis. La incidencia de la enfermedad se relaciona directamente con la densidad de la población del vector. Hay diferencias de eficacia en la transmisión según el biotipo de la mosca blanca presente. Las pérdidas de producción pueden ser importantes (Monci et al. La especie “Israel” del virus (TYLCV) es transmitida con más eficiencia por el vector que la especie “Sardinia” (TYLCSV). Marruecos. El virus puede ser adquirido tanto en el estado de adulto como en el de larva. . circulativa.. unido al tamaño reducido de los foliolos. y además en Cabo Verde. clorosis internervial y marginal en las hojas. En pimiento. 2000). apareciendo engrosados. En la transmisión circulativa del TYLCV está implicada una bacteria endosimbionte tipo C de la mosca blanca (Morin et al.. Los brotes nuevos se desarrollan de forma anormal. que adquieren una tonalidad verde más intensa. En judía. una importante reducción de la lámina foliar y aspecto redondeado de la misma.Transmisión: Bemisia tabaci Genn.. El biotipo B es capaz de transmitirlo a su descendencia (Ghanim et al. 2001). quedan determinadas en seis. El biotipo B y Q se muestran muy eficaces. causa engrosamiento de los foliolos de las hojas adultas. La mosca tiene un periodo de adquisición e inoculación del virus de 15–30 minutos. Italia (Sicilia y Cerdeña) e Israel. ha sido citado desde el Algarve hasta Valencia. Especies del complejo “TYLCV”: Las especies del complejo “TYLCV”. con lo que pierden su valor comercial. lo cual. Canarias.. según la última revisión (Fauquet et al. Aborto y esterilidad floral y los frutos cuajados se desarrollan anormalmente. Los síntomas son tanto más evidentes cuanto más pequeñas son las plantas cuando se infectan. en ocasiones. de forma persistente. La especie Israel (TYLCV) ocasiona una sintomatología más severa que la especie Sardinia (TYLCSV).

Cavallarin. Font.. Jordá. C. First report of tomato yellow leaf curl virus in Spain. A. I. Jordá. S. (2001)... Tenerife. Martínez. Valencia. (1998).. Mallorca y Menorca. F. Font. – Font... P. Las Palmas de Gran Canaria. A rapid PCR method to discriminate between tomato yellow leaf curl virus isolates. A natural recombinant between the geminiviruses tomato yellow leaf curl Sardinia virus and tomato yellow leaf curl virus exhibits a novel pathogenic phenotype and is becoming prevalent in Spanish population. (2002).paración por existir en su genoma diferencias superiores al 10%. Plant Disease 84: 1046. M. I... Jordá C. A. Málaga. P. Moriones E. Current status and natural hosts of tomato yellow leaf curl virus in Spain.. Virus Research 128: 43–51 – Jordá. Navas–Castillo. – Navas–Castillo. I.. Granada. E. – Font I. Alicante. J. Gomila. Barcelona. Martínez... G.. S. Las especies son las siguientes: – TYLCV: Coincidente con la antigua especie Israel – TYLCSV: Especie Sardinia – TYLCCNV: China – TYLCGV: Gezira – TYLCMalV: Málaga (*) – TYLCThV: Tailandia (genoma bipartito) (*) Esta especie es un recombinante entre la especie Israel y la especie Sardinia. Almería. Referencias: – Font. P. en las siguientes provincias: Badajoz.. C. Sánchez–Campos. Virology 303: 317–326.. Rubio L. E. Noris. Lacasa. J. Díaz. Sevilla. Ortega. First report of tomato yellow leaf curl virus in the Balearic Islands.A. J.. al menos una vez. Moriones E. – Moriones. Juarez. Arnó. (2002). (1993). L. J. Jordá.. Plant Disease 77: 953.P. Annals of Applied Biology 139: 251–257. Murcia. C... (2001). Martínez P.. Genetic structure and evolution of natural populations of viruses causing the tomato yellow leaf curl disease in Spain. (2007). Plant Disease 85: 445. Castellón. C.. (2000)... – Martínez. I. Martínez. P. Sánchez–Campos.. J.. – Monci. Distribución geográfica: En nuestro país ha sido diagnosticado. Journal of Plant Pathology 84: 69. Improvement of the print–capture polymerase chain reaction procedure for efficient amplification 214 . Cádiz. Accotto.. First report of tomato yellow leaf curl virus–Is in the Canary Islands..

Medina. Journal of General Virology 81: 2797–2801. M. Plant Disease 81: 1461. Moriones. – Navas–Castillo.. Sánchez–Campos. J. First report of tomato yellow leaf curl virus–Is in Spain: coexistence of two different geminivirus in the same epidemic outbreak. E. (1998). 215 . E. D.I. (1999). Janssen. E. Achón.. P.. Rodríguez. J. – Navas–Castillo.. J. Díaz. Noris.. Sánchez–Campos. Lycopersicon sculentum Mill. L. E. of DNA virus genomes from plants and insect vectors.A. First report of Capsicum annuum plants infected by tomato yellow leaf curl virus...– Navas–Castillo. M. Moriones.. D. Bejarano... S. Cuadrado. Plant Disease 83: 1176.. Sánchez–Campos. Pag.. Markham... Saez–Alonso. E..A. Natural recombination between tomato yellow leaf curl virus–Is and tomato leaf curl virus. (2000).. (1997). (2000).. M.. Journal of Virological Methods 75: 195–198. Saez–Alonso. Moriones E. tomato yellow leaf curl virus–Is causes a novel disease of common bean and severe epidemics in tomato in Spain..D. Resúmenes del X Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología 3–6 Octubre.. Plant Disease 81: 29–32.S. E.R. J. J. Spain. Morilla.A.P. Accotto.G. Louro. G. 113. Díaz. J. Valencia. – Reina. G. Sabini. I. V. – Pinner.. S. S. Tomato yellow leaf curl virus (TYLCV–Sar): Localización del ADN viral y la proteína de cubierta en Solanum nigrum L..

Distribución geográfica: Mundial.H. 216 . – Se.A. Citopatología: En células de pétalos de plantas infectadas por el virus se pueden observar paquetes de partículas paralelas e inclusiones en forma de “pinwheels”. Tulipavirus vulgare. Virus and virus–like diseases of bulb and flower crops. estando citado como más eficiente Myzus persicae. Género: Potyvirus. de suave a moderado moteado en las hojas. (2002). Sintomatología: Ruptura del color de la flor de las variedades rojas y púrpuras del tulipán. First report of tulip band breaking virus in mosaic diseased tulip in Japan. Descripción: Partícula flexuosa de 740 nm de longitud y 14 nm de diámetro. (1995) Chapter 33: 352–383. A. Referencias: – Loebenstein. Tulipa virus 1.. Macrosiphum euphorbiae. Marmor tulipae. Huéspedes: Dos géneros de la familia Liliaceae: Tulipan y Lilium. Kanematsu. Tulip breaking virus Virus de la ruptura del color del tulipán Transmisión: Por áfidos de forma no persistente. Lawson.Sinónimos: Tulip mosaic virus. además de Aphis gossypii. Plant Disease 86: 1405. T. Transmisible por savia y por injerto entre bulbos. Lily mottle virus. S.. entre otros. En Lilium. G. Brunt.. Taxonomía: Familia: Potyviridae. R.

Ediciones Mundi–Prensa. A. mostaza. coliflor y col de Bruselas. colinabo. Plant Pathology 54: 261.. Distribución geográfica: Mundial.R. Ohsima. Irán. Los síntomas en col y coliflor de este virus pueden confundirse con los causados por el Cauliflower mosaic virus. mostaza. nabo. – Blancard. jaspeado amarillo en hojas adultas. Pourrahim. Tropaeolum. Falta de desarrollo de la planta. Impatiens balsamina. Capsella bursa–pastoris. Ahoonmanesh (2005). a veces con zonas verdes y con evolución a necrosis con frecuencia. lechuga. 375 pp. rábano.. Aphis craccivora. Taxonomía: Familia: Potyviridae.. etc. amarilleo de hojas y malformaciones en Cheiranthus. Cabbage black ring–spot virus. entre los que cabe citar col. – Farzadfar. anémona. rábano. manchas cloróticas. estando citados entre otros Myzus persicae. Marruecos. conocer.. crisantemo. Stellaria media. Cheiranthus cheiri.. Género: Potyvirus. España. escarola. B. coliflor. moteado. Mathiola incana. Estados Unidos. 217 . Sh. aclareamiento de nervios y enanismo en petunia. D. En batavia tipo iceberg. Mosaico con distorsión de hojas y enanismo en nabo. controlar. Occurrence of Turnip mosaic virus on ornamental crops in Iran.. Descripción: Partícula flexuosa de aproximadamente 720 nm de longitud y 15–20 nm de diámetro. Huéspedes: Amplio rango de huéspedes. ISBN: 84–8476–188– 6. etc. S. amarilleo de hojas en Impatiens. R. (2005). zinnia. Golnaraghi. Turnip mosaic virus Virus del mosaico del nabo Transmisión: Por áfidos de forma no persistente. Referencias: Sintomatología: Moteados. Jalali. petunia. col de Bruselas. Compuestas por una cadena simple de ARN. mosaico. ruptura del color de la flor de Mathiola. H. manchas necróticas y ring–spots en col. Maisonneuve. col china. moteado en crisantemo. Lot. col china.Sinónimos: Brassica virus 1. más acusado si la infección le sobreviene en un estado juvenil.. Marmor brassicae. Las hojas más jóvenes presentan mosaico deformante amarillo– verdoso con manchas necróticas. Manchas cloróticas. Citopatología: Al microscopio óptico se pueden llegar a observar inclusiones celulares. Cabbage virus A. pudiendo llegar a adquirir un color amarillo vivo en su totalidad. K. Brevicoryne brassicae y Macrosiphum euphorbiae. Enfermedades de las lechugas: Identificar.

E.. Jenner.E. Wang. (2003). 144: 339–346. Janssen. M. X. Palacios. Velasco. – Sánchez.. Duque.. Ruiz. F.. I.. Martín–Bretones.. J. Jenner. Walsh. Cuadrado. Plant Disease 87: 103. Ponz... R. 218 . (2004). Virus Research 94: 33–43. – Walsh. I. Biurrun. M. J.. – Segundo. cultivated Brassica and associated natural vegetation in Spain. First report of Turnip mosaic virus in Pisum sativum in Spain.. Ann... L. (2002).A.– Moreno. Federes. E.. C. Strains of Turnip mosaic potyvirus as defined by the molecular analysis of the coat protein gene of the virus. Turnip mosaic virus and the quest for durable resistance.. C. The incidente and distribution of viruses infecting lettuce. F. A.A. A. C. (2003). De Blas.. D.. Appl. Nebreda. Biol. Molecular Plant Pathology 3: 289–300. G. L.

o bien aparecen más delgados y torcidos. etiology. Mushroom virus disease in the Netherlands: Symptoms. J. Zaayen. – Zanon. ostreatus.) P. Sintomatología: En champiñones cultivados. Pleurotus ostreatus.. V. A. Vilaseca. situados cercanos al núcleo. pérdida de producción.C. – Dieleman. Die–back. (1972). Estudio del síndrome de decaimiento en el cultivo de Pleurotas ostreatus (Jack. otras bacilariformes de 50x19 nm (Mushroom bacilliform virus de la familia Barnaviridae) y partículas isométricas de aproximadamente 34 nm de diámetro. Referencias: Distribución geográfica: Estados Unidos. Italia. Transmisión: Se transmiten a través de las esporas y del micelio. Armengol. Kumm. Brown disease. Citopatología: Agregados virales en las células del hongo infectadas. mostrándose zonas no cubiertas. márgenes curvados. “X” disease. unas partículas isométricas de aproximadamente 25 nm de diámetro. M. En P.:Fr. Los sombrerillos son de menor tamaño. Holanda. spread and control. J. los carpóforos presentan un desarrollo deprimido. C. Marchitez.. toman coloraciones marrones y se abren prematuramente. electron microscopy. Virus de la France del champiñón Enfermedad vírica del champiñón Descripción: La enfermedad se asocia a un complejo vírico formado por dos tipos de partículas. tacto viscoso y aspecto de aparente podredumbre. micelio con tonalidades amarillentas.J. España. Huéspedes: Agaricus bisporus. Los champiñones presentan deformaciones en el pie. Veg. Inglaterra. Plagas 31: 431–441.Sinónimos: Watery stipe. 219 .. Jordá. con abombamientos (forma de barril). ligeramente amarillentos. Bol. San. (2005). El micelio invade el sustrato con lentitud..

A. F. Impact of Cucumber mosaic virus and Watermelon mosaic virus 2 on melon production in Central Spain. Epidemics of aphid–transmitted virases in melon crops in Spain. Aragón. en forma de mosaico a veces deformante con reducción de la superficie foliar. Guisante. A. Citopatología: Induce inclusiones cilíndricas en forma de ruedas (“pinwheels”) en el citoplasma de las células de los huéspedes. Myzus persicae y Toxoptera citricidus. El ácido nucleico supone el 5% del virión. así como en forma de tubos (“scrolls”). J. (1994). J. Madrid. calabacín y sandía. Género: Potyvirus. Luis–Arteaga. Sintomatología: En pepino. con una única molécula de RNA de cadena sencilla y de sentido positivo de 9. Laviña. A. M.. Watermelon Mosaic Virus– 2. melón.. García–Arenal. García Jiménez. Watermelon mosaic virus (WMV) Virus del mosaico 2 de la sandía Taxonomía: Familia: Potyviridae. espinaca. Con algunos aislados pueden aparecer también agregados laminares. síntomas foliares de intensidad entre débil y muy fuerte. Aulacorthum solani. Monografías de la SEF 1: 77.R. (2003). Referencias: – Alonso–Prados. Cataluña. en sandía. J. Extremadura y Andalucia. en España se ha citado en Valencia. mosaico a veces deformante con aspecto filiforme en hojas y mosaico y deformaciones de frutos. 220 .. por más de 38 especies de áfidos. Distribución geográfica: Mundial... Descripción: Partícula filamentosa de 750 a 780 nm de longitud.L.L. Virus del mosaico de la sandía–2. Eur. en melón.Sinónimos: Watermelon mosaic virus 2. M. gossypii. Fraile. y mosaico pronunciado en frutos. E. García–Arenal. Patholo. J. J. Journal of Plant Pathology 79: 131–134.. A. Fraile. Moriones..) Enfermedades de las Cucurbitáceas en España. judía.. F. A. calabaza.M. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente. Alvarez. 109: 129–138. Huéspedes: Pepino. – Alonso–Prados.. A. Macrosiphum euphorbiae. En (Díaz Ruiz. (1997). Batlle. J. – Luis–Arteaga. en calabacín. mosaico suave de hojas y moteado de frutos. causa mosaico en manchas de color verde oscuro junto a los nervios y deformación del limbo en hojas. craccivora. entre los cuales cabe citar: Aphis citricola.7 kb..

F. J. Plant Disease 82: 979–982. M. Diaz–Pendon. J. Occurrence. (1998). J. F. J. 221 . (1990). Álvarez...A. Garcia–Arenal. Bernal. Laviña. E.J. Malpica.– Luis–Arteaga.. J. A. – Luis–Arteaga..M. Peña–Iglesias. Moriones. – Moreno. M. I. Plant Disease 57: 649–652.. distribution and relative incidente of mosaic viruses infecting field–grown melon in Spain.. (1973). – Rubio–Huertos. Alvarez. (2004) Variability and genetic structure of the population of watermelon mosaic virus infecting melon in Spain. J. Bacilliform particles in cortex cells of Cucumis melo fruits.. Moriones. Report Cucurbit Genetics Cooperative 13: 20–23. E. García–Arenal. Alonso–Prados. Batlle.. Evolution of muskmelon virus infection on field crops in the Ebro Valley (Spain).L.. M. A.M.M. A. Fraile. Virology 318: 451–460... A....

Schalk. Lindsten.Taxonomía: Familia: Geminiviridae. Phytopathology 85: 1449–1455. En otros países de Europa como Francia y. Referencias: – Bendalmane. no inducen la formación de inclusiones. Lindblad.. Distribución geográfica: Es un virus prevalente en el norte. Shurz. A. M... L. Transmisión: Se transmite de forma persistente por Psammotettix alienus. Achon. este y oeste de Europa. Gronenborn. 106: 325–332. PflKrankh. A diferencia de otros mastrevirus. H–J. Detección de nuevos virus en cereales asociados a un brote epidémico de Barley yellow dwarf virus (BYDV).. (1995). No se transmite ni por inoculación mecánica ni por semilla.T... Sintomatología: El síntoma más característico es un enanismo severo que va acompañado de estrías y amarilleos en las hojas. (1999). en España se han observado brotes epidémicos de este virus.P. Wheat dwarf–an old disease with new outbreaks in Sweden. Identification and characterization of wheat dwarf virus from France using a rapid method for geminivirus DNA preparation. Virol. M. – Serrano. Gerona. Z. – Kvarnheden. Marsiñach. cebada y trigo. Valkonen. Pfl. 121.. El genoma consiste en una molécula circular de ADN monocatenario 2. Citopatología: Los viriones se encuentran en el núcleo de células de hojas y raíces.700 nt. más recientemente. 222 . XII Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología.. M.K. (2004). (2002).A. B.. B. K. – Lindsten. Huéspedes: Los hospedantes naturales son avena... M. Experimentalmente se ha determinado la susceptibilidad de varias especies de gramíneas. Lindsten. J. Wheat dwarf virus (WDV) Virus del enanismo del trigo Descripción: Los viriones están formados por dos partículas quasi–isométricas unidas de 18 nm de diámetro y 30 nm de longitud. Arch. Genetic diversity of wheat dwarf virus. Género: Mastrevirus. 147: 205–216.

con una única molécula de ARN de cadena sencilla y de sentido positivo de 9 kb. estando citados Aphis citricota. V.A. ligero mosaico. pero no agregados laminares. la sintomatología varía según patotipo y variedad.. mosaico. Sintomatología: En calabacín. Referencias: – Alonso–Prados. carne endurecida y resquebrajaduras externas.. deformación y alteración de la pulpa y deformación de semillas. Raquitismo. Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de aproximadamente 750 nm de longitud. C.. Descriptions of Plant Virases.. melón. Myzus persicae y Macrosiphum euphorbiae.B. Patholo. En frutos. jaspeado interno. El ácido nucleico supone del 4. A.. (1984). H. 109: 129–138. Moriones. pepino. deformaciones importantes y enaciones.L. Murcia. J.. Laviña. García–Arenal. Citopatología: Induce inclusiones citoplasmáticas en forma de molinillo (“pinwheels”) y en forma de tubo (“scrolls”).5 al 7% del virión. (2003). En pepino. Distribución geográfica: Mundial. F. A. E. Cataluña y Madrid. gossypii. Zucchini yellow mosaic virus (ZYMV) Virus del mosaico amarillo del calabacín Taxonomía: Familia: Potyviridae. amarilleo.M./A. M.I.M. excrecencias y filimorfismo. sandía. Aparición de abolladuras en el fruto. mosaico. Nº 282. Epidemics of aphid–transmitted virases in melon crops in Spain. mosaico más o menos deformante y aspecto filiforme. Eur. en España se ha citado en Andalucía..Sinónimos: Muskmelon yellow stunt virus.. J. Zucchini yellow mosaic virus. En fruto. deformaciones y abullonaduras. Alvarez. J. Huéspedes: Calabacín. Aragón. 223 Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente. Fraile. Género: Potyvirus. amarilleos y marchitamiento letal. apareciendo aclarado de nervios. – Lisa. En las hojas produce aclarado de venas. En fruto. importante reducción del crecimiento. En melón. Luis–Arteaga. Lecoq. . A. A. Batlle.

Report Cucurbit Genetics Cooperative 13: 20–23. J. García Jiménez..J..L.. J. Detección del virus del mosaico amarillo del calabacín en cultivos de cucurbitáceas en España. Alonso–Prados. Producción y Protección Vegetales 5: 167–177. J. M.. Zucchini Yellow Mosaic Virus.– Luis–Arteaga.. Álvarez. 224 . – Luis–Arteaga. Plant Disease 82: 979–982..R. Occurrence. A. – Luis–Arteaga. A.) Enfermedades de las Cucurbitáceas en España. (1990). (1990). M. J.M.. Evolution of muskmelon virus infection on field crops in the Ebro Valley (Spain). Batlle. Laviña. M. Alvarez. Investigación Agraria. Moriones. (1994). (1998).. Monografías de la SEF 1: 78. J. distribution and relative incidente of mosaic viruses infecting field–grown melon in Spain. García–Arenal. En (Díaz Ruiz. M. F. Bernal. J.. E. Virus del mosaico amarillo del calabacín. – Luis–Arteaga.

Viroides

Descripción: RNA monocatenario circular de 246–251 nucleótidos, con una estructura secundaria de mínima energía libre en forma de varilla o cuasi–varilla. Es el único viroide con una composición de bases predominante en A+U (los otros viroides tienen una composición de bases rica en G+C). Las cadenas de ambas polaridades son capaces de formar ribozimas de cabeza de martillo que tienen un papel clave en la replicación. Citopatología: Alteraciones del cloroplasto. Huéspedes: El único hospedante natural del ASBVd es el aguacate, aunque este viroide ha sido transmitido experimentalmente a otras especies de la familia Lauraceae, a la que pertenece el aguacate.

Taxonomía: Familia: Avsunviroidae; Género: Avsunviroid.

Avocado sunblotch viriod (ASBVd) Viroide del manchado solar del aguacate

Sintomatología: Síntomas de ASBVd pueden observarse en distintos órganos, aunque el viroide también se replica en los llamados portadores asintomáticos. Los síntomas foliares son esporádicos, expresándose en los casos más llamativos como intensas áreas cloróticas asociadas al tejido vascular y, en otros casos, como un patrón variegado que afecta a parte o a la totalidad de la superficie de la hoja. Los síntomas en tallo, que frecuentemente son los primeros en aparecer, incluyen estrías con un color que va desde blanco hasta amarillo o naranja. También se observan grietas en la corteza de los árboles infectados, que frecuentemente presentan un porte enanizado. Los frutos sintomáticos muestran depresiones crateriformes amarillentas o rosadas que pueden cubrir la mayor parte de su superficie, lo que hace disminuir su valor comercial. Ocasionalmente algunos árboles infectados se recuperan (portadores asintomáticos) y, aunque aparecen visualmente sanos, suelen tener un menor rendimiento. Transmisión: El viroide se transmite por injerto, incluyendo injerto natural de raíz, y mecánicamente, por lo que es recomendable la desinfección regular de los instrumentos de poda. También se transmite por semilla, sobre todo en el caso de los potadores asintomáticos, y por polen.

Distribución geográfica: Detectado inicialmente en Estados Unidos, el ASBVd se ha descrito también en otras áreas del mundo donde este cultivo es relevante como América del Sur, Australia, Suráfrica y la Cuenca Mediterránea (incluyendo España e Israel).
227

Referencias:

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228

Taxonomía: Familia: Pospiviroidae; Género: Pospiviroid.

Chrysanthemum stunt viroid (CSVd) Viroide del enanismo del crisantemo

Descripción: RNA monocatenario circular de 354, 356 nucleótidos con una estructura secundaria de mínima energía libre en forma de varilla, con regiones cuyas bases están apareadas que alternan con bucles cuyas bases están desapareadas. Citopatología: Ninguna descrita. Huéspedes: En infección natural se ha descrito en crisantemo, Ageratum sp. y petunia, pero tiene una gama de huéspedes experimentales muy amplia.

Sintomatología: Los síntomas más característicos consisten en una disminución del tamaño de las plantas, que tienen entrenudos cortos, la lámina foliar menos desarrollada y manchas cloróticas. El botón floral, que en muchas variedades comerciales suele aparecer cuando las plantas tienen 19–20 hojas, se adelanta aproximadamente de 7 a 10 días y aparece cuando la planta tiene 9–12 hojas. Ello conlleva la pérdida de valor comercial, ya que en nuestro país la comercialización de crisantemos es sobre todo para el día 1 de noviembre. Transmisión: La vía fundamental de transmisión es mediante propagación vegetativa de esquejes procedentes de plantas madre infectadas, y mediante transmisión mecánica por las herramientas de corte.

Distribución geográfica: Mundial. CSVd está presente en casi todas las zonas de cultivo de esta especie. CSVd se encuentra en la lista A2 de patógenos de cuarentena (OEPP/EPPO). Referencias: – Duran–Vila, N., Romero–Durbán, J., Hernández, M. (1996). Detection and eradication of chrysanthemum stunt viroid in Spain. Bulletin OEPP/EPPO 26: 399–405. – Duran–Vila, N., Hernández, M. (1995). Enfermedades producidas por viroides: el enanismo del crisantemo. Phytoma 66: 24–27. – Haseloff, J., Symons, R.H. (1981). Chrysanthemum stunt viroid: Primary sequence and secondary structure. Nucleic Acids Res. 9: 2741–2752.

– Romero–Durbán, J., Cambra, M., Duran–Vila, N. (1995). A simple imprint hybridization method for detection of viroids. J. Virol. Methods 55: 37–47.
229

Sinónimos: Viroide I de los cítricos (CVd–I), Viroide variable de los cítricos (CVaVd). Taxonomía: Familia: Pospiviroidae; Género: Apscaviroid Descripción: RNA monocatenario circular de 327 nucleótidos con una estructura secundaria de mínima energía libre en forma de varilla, con regiones cuyas bases están apareadas que alternan con bucles cuyas bases están desapareadas. Se han descrito también un grupo de variantes de menor tamaño (318 nt). Citopatología: Ninguna descrita.

Citrus bent leaf viroid (CBLVd) Viroide de la hoja curvada de los cítricos

Huéspedes: Son hospedantes naturales prácticamente todos los miembros de la familia Rutaceae. Dentro de esta familia se ha detectado en las especies y variedades de los géneros Citrus y Poncirus. Se ha transmitido experimentalmente a especies de los géneros Fortunella, Microcitrus, y Severinia que han sido ensayadas. Tiene un rango de huéspedes prácticamente restringido a los cítricos y sus relativos, pero se ha logrado transmitir a aguacate. Sintomatología: Solo se han descrito síntomas en cidro, donde produce epinastia leve en algunas hojas como consecuencia de una necrosis puntual en el nervio central, pero a veces se observan síntomas mas acusados conocidos como “síndrome variable”, caracterizado por zonas de planta con síntomas más acusados que alternan con zonas en que las hojas son prácticamente asintomáticas. Los árboles injertados en Poncirus trifoliata son ligeramente más pequeños.

Transmisión: La vía fundamental de transmisión es mediante propagación vegetativa de yemas infectadas, y mediante transmisión mecánica por las herramientas de corte y poda. Distribución geográfica: Mundial. CBLVd está presente en casi todas las zonas de cultivo de cítricos. En países en los que se encuentra disponible material certificado libre de viroides, este patógeno puede llegar a erradicarse. Referencias: – Ashulin, L., Lachman, O., Hadas, R., Bar–Joseph, M. (1991). Nucletide sequence of a new viroid species, citrus bent leaf viroid (CBLVd) isolated from grapefruit in Israel. Nucleic Acids Res. 19: 4767.
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– Barbosa, C.J., Pina, J.A., Bernad, L., Serra, P., Navarro, L., Duran–Vila, N. (2005). Mechanical transmisión of citrus viroids. Plant Disease 89: 749–754.

– Duran–Vila, N. (2000). Enfermedades producidas por viroides y agentes similares. En: Enfermedades de los cítricos. Duran–Vila, N. y Moreno P. (eds). pp: 87–92. SEF– Ediciones Mundi–Prensa. – Duran–Vila, N., Semancik, J.S. (2003) Citrus viroids. In: Viroids. Hadidi, A., Flores, R., Randles, J., and Semancik, J. (eds.). pp: 178–194. CSIRO Publishing. Australia. – Duran–Vila, N., Roistacher, C.N., Rivera–Bustamante, R., Semancik, J. S. (1988). A definition of citrus viroid groups and their relationship to the exocortis disease. J. Gen. Virol. 69: 3069–3080.

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– Vernière, C., Perrier, X., Dubois, C., Dubois, A., Botella, L., Chabrier, C., Bové, J.M., Duran–Vila, N. (2004). Citrus viroids: Symptom expression and effect on vegetative growth and yield on clementine trees grafted on trifoliate orange. Plant Disease 88: 1189–1197.

– Vernière, C., Perrier, X., Dubois, C., Dubois, A., Botella, L., Chabrier, C., Bové, J.M., Duran–Vila, N. (2006). Interactions between citrus viroids affect symptom expression and field performance of clementine trees grafted on trifoliate orange. Phytopathology 96: 356–368.

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Sinónimos: Cuello escamoso (scaly butt), enfermedad de la lima Rangpur (Rangpur lime disease). Descripción: RNA monocatenario circular de 370–375 nucleótidos, con una estructura secundaria de mínima energía libre en forma de varilla, con regiones cuyas bases están apareadas, que alternan con bucles cuyas bases están desapareadas. Se han identificado variantes con distinta agresividad. Taxonomía Familia: Pospiviroidae; Género: Pospiviroid

Citrus exocortis viroid (CEVd) Viroide de la exocortis de los cítricos

Citopatología: En plantas de G. aurantiaca y tomate se han descrito malformaciones de la pared celular y la presencia de “plasmalemosomas” o proliferaciones de la membrana celular.

Huéspedes: En infección natural se encuentran afectados prácticamente todos los miembros de la familia Rutaceae. Dentro de esta familia se ha detectado en la mayoría de las especies y variedades de los géneros Citrus, Poncirus y Fortunella, y también se ha transmitido experimentalmente a algunas especies de los géneros Microcitrus y Severinia. Se ha descrito como infección natural en viña, tomate, berenjena, nabo y zanahoria. Experimentalmente se ha transmitido a petunia, crisantemo, pepino, pimiento, petunia, Gynura aurnatiaaca, G. sarmentosa, Physalis spp., Solanum spp., Tagetes patula y Zinnia elegans. Sintomatología: En especies de cítricos sensibles, el CEVd produce descamaciones de la corteza y enanismo. Son sensibles Poncirus trifoliata, sus híbridos citrange Troyer y citrange Carrizo, y la lima Rangpur, todos ellos utilizados como patrones. Las especies comúnmente utilizadas como variedades en nuestro país son tolerantes, pero cuando se hallan injertadas sobre un patrón sensible, el árbol es poco vigoroso y a veces la copa es amarillenta y poco densa. El cidro y las especies herbáceas sensibles presentan enanismo acusado, epinastia, necrosis de las nerviaduras y malformación de las hojas.

Distribución geográfica: Mundial. CEVd está presente en casi todas las zonas de cultivo de cítricos. En países en los que se encuentra disponible material certificado libre de viroides, este patógeno puede llegar a erradicarse.
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Transmisión: La vía fundamental de transmisión es mediante propagación vegetativa de yemas infectadas, y mediante transmisión mecánica por las herramientas de corte y poda.

Referencias:

– Barbosa, C.J., Pina, J.A., Bernad, L., Serra, P., Navarro, L., Duran–Vila, N. (2005). Mechanical transmisión of citrus viroids. Plant Disease 89: 749–754.

– Duran–Vila, N. (2000). Enfermedades producidas por viroides y agentes similares. En: Enfermedades de los cítricos. Duran–Vila, N. y Moreno P. (eds). pp: 87–92. SEF– Ediciones Mundi–Prensa. – Duran–Vila, N. (2004). Enfermedades de los cítricos causadas por viroides: exocortis y caquexia. Vida Rural 188: 52–56 – Duran–Vila, N., Semancik, J.S. (2003) Citrus viroids. In: Viroids. Hadidi, A., Flores, R., Randles, J., and Semancik, J. (eds.). pp: 178–194. CSIRO Publishing. Australia.

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– Vernière, C., Perrier, X., Dubois, C., Dubois, A., Botella, L., Chabrier, C., Bové, J.M., Duran–Vila, N. (2006). Interactions between citrus viroids affect symptom expression and field performance of clementine trees grafted on trifoliate orange. Phytopathology 96: 356–368.
233

Taxonomía: Familia: Pospiviroidae; Género: Apscaviroid

Citrus viroid III (CVd–III) Viroide III de los cítricos

Descripción: RNA monocatenario circular de 294 ó 297 nucleótidos según el tipo de variante. Presenta una estructura secundaria de mínima energía libre en forma de varilla con regiones cuyas bases están apareadas, que alternan con bucles cuyas bases están desapareadas. Se han descrito varias variantes de este viroide. Citopatología: Ninguna descrita.

Sintomatología: Sólo se han descrito síntomas en cidro, en el que produce epinastia en hojas como consecuencia de necrosis y anillamiento del peciolo. Causa enanismo en árboles injertados en Poncirus trifoliata, y en algunas ocasiones se han observado síntomas de “huellas dactilares” (“finger imprint” en inglés) en árboles cultivados bajo determinados regímenes hídricos. Transmisión: La vía fundamental de transmisión es mediante propagación vegetativa de yemas infectadas, y mediante transmisión mecánica por las herramientas de corte y poda. Distribución geográfica: Mundial. CVd–III está presente en casi todas las zonas de cultivo de cítricos. En países en los que se encuentra disponible material certificado libre de viroides, este patógeno puede llegar a erradicarse. Referencias: – Barbosa, C.J., Pina, J.A., Bernad, L., Serra, P., Navarro, L., Duran–Vila, N. (2005). Mechanical transmision of citrus viroids. Plant Disease 89: 749–754.

Huéspedes: En infección natural se encuentran afectados prácticamente todos los miembros de la familia Rutaceae. Dentro de esta familia se ha detectado en la mayoría de las especies y variedades de los géneros Citrus y Poncirus, y también se ha transmitido experimentalmente a algunas especies de los géneros Fortunella, Microcitrus y Severinia. Tiene un rango de huéspedes restringido a los cítricos y especies emparentadas.

– Duran–Vila, N. (2000). Enfermedades producidas por viroides y agentes similares. En: Enfermedades de los cítricos. Duran–Vila, N. y Moreno P. (eds). pp: 87–92. SEF– Ediciones Mundi–Prensa. – Duran–Vila, N. and Semancik, J.S. (2003) Citrus viroids. In: Viroids. Hadidi, A., Flores, R., Randles, J., and Semancik, J. (eds.). pp: 178–194. CSIRO Publishing. Australia.
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– Duran–Vila, N., Roistacher, C.N., Rivera–Bustamante, R., Semancik, J.S. (1988). A definition of citrus viroid groups and their relationship to the exocortis disease. J. Gen. Virol. 69: 3069–3080. – Foissac, X., Duran–Vila, N. (2000). Characterization of two citrus apscaviroids isolated in Spain. Arch. Virol. 145: 1975–1983. – Rakowski, A.G., Szychowski, J.A., Avena, Z.S., Semancik, J.S. (1994). Nucleotide sequence and structural features of the Group III citrus viroids. J. Gen. Virol. 75: 3581– 3584.

– Semancik, J.S., Rakowski, A.G., Bash, J.A., Gumpf, D.J. (1997). Application of selected viroids for dwarfing and enhancement of production of “Valencia” orange. J. Hort. Sci. 72: 563–570.

– Vernière, C., Perrier, X., Dubois, C., Dubois, A., Botella, L., Chabrier, C., Bové, J.M., Duran–Vila, N. (2004). Citrus viroids: Symptom expression and effect on vegetative growth and yield on clementine trees grafted on trifoliate orange. Plant Disease 88: 1189–1197. – Vidalakis, G., Gumpf, D.J., Bash, J.A., Semancik, J.S. (2004). Finger imprint of Poncirus trifoliata: A specific interaction of a viroid, a host, and irrigation. Plant Disease 88: 709–713.

– Vernière, C., Perrier, X., Dubois, C., Dubois, A., Botella, L., Chabrier, C., Bové, J.M., Duran–Vila, N. (2006). Interactions between citrus viroids affect symptom expression and field performance of clementine trees grafted on trifoliate orange. Phytopathology 96: 356–368.

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Taxonomía: Familia: Pospiviroidae; Género: Cocadviroid

Citrus viroid IV (CVd–IV) Viroide IV de los cítricos

Descripción: RNA monocatenario circular de 284 nucleótidos con una estructura secundaria de mínima energía libre en forma de varilla, con regiones cuyas bases están apareadas, que alternan con bucles cuyas bases están desapareadas. Se le considera como un viroide quimérico entre CEVd y HSVd. Citopatología: Ninguna descrita. Huéspedes: En infección natural se encuentran afectados prácticamente todos los miembros de la familia Rutaceae. Dentro de esta familia se ha detectado en la mayoría de las especies y variedades de los géneros Citrus y Poncirus y también se ha transmitido experimentalmente a algunas especies de los géneros Fortunella, Microcitrus y Severinia. Como infección natural sólo se ha descrito en cítricos, pero experimentalmente se ha transmitido a crisantemo, pepino, tomate y Datura stramonium. Transmisión: La vía fundamental de transmisión es mediante propagación vegetativa de yemas infectadas, y mediante transmisión mecánica por las herramientas de corte y poda.

Sintomatología: En Poncirus trifoliata produce grietas en la corteza. En cidro produce epinastia en hojas como consecuencia de necrosis y anillamiento del peciolo. Distribución geográfica: Mundial. CVd–IV está presente en casi todas las zonas de cultivo de cítricos. En países en los que se encuentra disponible material certificado libre de viroides, este patógeno puede llegar a erradicarse. Referencias: – Barbosa, C.J., Pina, J.A., Bernad, L., Serra, P., Navarro, L., Duran–Vila, N. (2005). Mechanical transmisión of citrus viroids. Plant Disease 89: 749–754.

– Duran–Vila, N. (2000). Enfermedades producidas por viroides y agentes similares. En: Enfermedades de los cítricos. Duran–Vila, N. y Moreno P. (eds). pp: 87–92. SEF– Ediciones Mundi–Prensa.

– Duran–Vila, N., Semancik, J.S. (2003) Citrus viroids. In: Viroids. Hadidi, A., Flores, R., Randles, J., and Semancik, J. (eds.). pp: 178–194. CSIRO Publishing. Australia.
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– Duran–Vila, N., Roistacher, C.N., Rivera–Bustamante, R., Semancik, J.S. (1988). A definition of citrus viroid groups and their relationship to the exocortis disease. J. Gen. Virol. 69: 3069–3080. – Puchta, H., Ramm, K., Luckinger, R., Hadas, R., Bar–Joseph, M., Sänger, H.L. (1991). Primary and secondary structure of citrus viroid IV (CVd IV), a new chimeric viroid present in dwarfed grapefruit in Israel. Nucleic Acids Research 19: 6640.

– Vernière, C., Perrier, X., Dubois, C., Dubois, A., Botella, L., Chabrier, C., Bové, J.M., Duran–Vila, N. (2004). Citrus viroids: Symptom expression and effect on vegetative growth and yield on clementine trees grafted on trifoliate orange. Plant Disease 88: 1189–1197.

– Vernière, C., Perrier, X., Dubois, C., Dubois, A., Botella, L., Chabrier, C., Bové, J.M., Duran–Vila, N. (2006). Interactions between citrus viroids affect symptom expression and field performance of clementine trees grafted on trifoliate orange. Phytopathology 96: 356–368.

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Descripción: RNA monocatenario circular de 332–335 nucleótidos con una estructura secundaria de mínima energía libre en forma de casi–varilla que permite la adquisición de estructuras subóptimas y la formación de estructuras de cabeza de martillo con actividad ribozimática. Citopatología: No se ha descrito. Huéspedes: Sólo se ha descrito en berenjena. No se han encontrado otros huéspedes experimentales. Sintomatología: Las plantas de berenjena infectadas no muestran ningún síntoma. Transmisión: Se transmite mecánicamente y por semilla. Distribución geográfica: Sólo se ha descrito en España. Referencias:

Taxonomía: Familia: Avsunviroidae; Género: Elaviroid

Eggplant latent viroid (ELVd) Viroide latente de la berenjena

– Fadda, Z., Daròs, J.A., Fagoaga, C., Flores, R., Duran–Vila, N. (2003). Eggplant Latent Viroid (ELVd): Candidate Type Species for a New Genus Within Family Avsunviroidae (Hammerhead Viroids). J. Virol. 77: 6528–6532 – Fagoaga, C., Pina, J.A., Duran–Vila, N. (1994). Occurrence of small RNAs in severely diseased vegetable crops. Plant Disease 78: 749–753.

238

Sinónimos: Viroide de la viña–f (GV–f)

Grapevine yellow speckle viroid 1 (GYSVd–1) Viroide 1 del moteado amarillo de la viña

Taxonomía: Familia: Pospiviroidae; Género: Apscaviroid

Descripción: RNA monocatenario circular de 366–368 nucleótidos con una estructura secundaria de mínima energía libre en forma de varilla, con regiones cuyas bases están apareadas, que alternan con bucles cuyas bases están desapareadas. Citopatología: Ninguna descrita. Huéspedes: En infección natural se encuentran afectados prácticamente todos los cultivares y patrones de viña. No se ha transmitido a otros huéspedes experimentales.

Sintomatología: Induce un moteado amarillo distribuido por toda la superficie de las hojas. El moteado puede variar de unas pocas manchas en una o dos hojas hasta un moteado tan prominente que llega a cubrir prácticamente toda la superficie de la hoja. La manifestación de síntomas requiere unas condiciones ambientales muy precisas, por lo que los síntomas se observan con mucha frecuencia en Australia y sólo esporádicamente en Europa. Viñas coinfectadas con GYSVd–1 y con el virus del entrenudo corto infeccioso (GFLV) muestran una variegación reticular característica (en inglés, “vein banding”) que se ha asociado a un efecto sinérgico entre ambos patógenos. Transmisión: La vía fundamental de transmisión es mediante propagación vegetativa de yemas infectadas, y mediante transmisión mecánica por las herramientas de corte y poda. Hay discrepancias acerca de la transmisión por semilla. Distribución geográfica: Mundial. GYSVd–1 está presente en todas las zonas de cultivo de la vid. Referencias:

– Flores, R., Duran–Vila, N., Pallás, V., Semancik, J.S. (1985). Detection of viroid and viroid–like RNAs from grapevine. J. Gen. Virol. 66: 2095–2102. – Koltunow, A.M., Rezaian, M.A. (1988). Grapevine yellow speckle viroid: Structural features of a new viroid group. Nucleic Acids Research 16: 849–864.
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– Szychowski, J.A., Credi, R., Reanwarakorn, K., Semancik, J.S. (1998). Population diversity in grapevine yellow speckle viroid–1 and the relationship to disease expression. Virology 248: 432–444.

240

Taxonomía: Familia: Pospiviroidae; Género: Apscaviroid

Grapevine yellow speckle viroid 2 (GYSVd–2) Viroide 2 del moteado amarillo de la viña

Descripción: RNA monocatenario circular de 363 nucleótidos con una estructura secundaria de mínima energía libre en forma de varilla, con regiones cuyas bases están apareadas, que alternan con bucles cuyas bases están desapareadas. Citopatología: Ninguna descrita. Huéspedes: En infección natural se encuentran afectados muchos cultivares de viña y, en particular, los de uva de mesa. No se ha transmitido a otros huéspedes experimentales.

Sintomatología: Al igual que el GYSVd–1, induce moteado amarillo distribuido por toda la superficie de las hojas. El moteado puede variar de unas pocas manchas en una o dos hojas hasta un moteado tan prominente que cubra prácticamente toda la superficie de la hoja. La manifestación de síntomas requiere unas condiciones ambientales muy precisas, por lo que los síntomas se observan con mucha frecuencia en Australia y sólo esporádicamente en Europa. Vides coinfectadas con GYSVd–2 y con el virus del entrenudo corto infeccioso (GFLV) muestran una variegación reticular (en inglés “vein banding”) característica que se ha asociado a un efecto sinérgico entre ambos patógenos. Transmisión: La vía fundamental de transmisión es mediante propagación vegetativa de yemas infectadas, y mediante transmisión mecánica por las herramientas de corte y poda. Distribución geográfica: Mundial. GYSVd–2 está presente en todas las zonas de cultivo de la vid, pero se ha encontrado con más frecuencia en variedades de uva de mesa. Referencias:

– Szychowski, J.A., Doazan, J.P., Lecalir, P., Garnier, M., Credi, R., Minafra, A., Duran– Vila, N., Wolpert, J.A., Semancik, J.S. (1991). Relationship and patterns of distribution among grapevine viroids from California and Europe. Vitis 30: 25–36.
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Isolation of a viroid like RNA from hop. D. Journal of General Virology 68: 3201–3205. pp: 213–217. and Flores. R. Sintomatología: Las plantas infectadas del cultivar ‘Omega’ son más pálidas. Adams..). Nucleic Acids Research 16. Navarro. – Pallas. Distribución geográfica: Mundial. APS Press. – Puchta.. Género: Cocadviroid Citopatología: Ninguna descrita. (2003). A. H. (eds. Randles. V. monocatenario y desnudo. de 256 nucleótidos. Hop latent viroid (HLVd). (1988). different from Hop stunt viroid. crecen más lentamente y producen menos ramificaciones.. En otros cultivares el viroide permanece latente o induce síntomas menos evidentes. las plantas afectadas presentan una marcada reducción del contenido en alpha–ácidos de hasta el 50%. No se ha detectado en otro huésped excepto en Urtica dioica en Alemania. K. In: VIROIDS.N. 243 . Huéspedes: Originalmente detectado en lúpulo. No se ha observado transmisión ni por pulgones ni por polen. a new viroid occurring worldwide in hops. Hop latent viroid (HLVd) Viroide latente del lúpulo Descripción: RNA circular. The molecular structure of hop latent viroid (HLV). en España se ha citado en León.. R. Sanger. USA.. St Paul. Referencias: – Barbara. H. Transmisión: Fácilmente transmisible por métodos mecánicos. Semancik. Hadidi. A. J. Ramm. J. (1987).. En general. A. 4197–4216. Flores.J.Taxonomía: Familia: Pospiviroidae.

aunque el viroide se ha detectado en estos cultivos. Este viroide tiene una gama de huéspedes experimentales muy amplia. Término que se utilizó para designar un viroide detectado en pepino antes que fuera secuenciado. que pueden estar impregnadas de goma. Huéspedes: Originalmente se ha detectado como infección natural en lúpulo. pepino. granado y cítricos. Los síntomas en mandarino y clementino suelen ser muy suaves en la Comunidad Valenciana y algo más fuerte en Andalucía. albaricoquero. 244 Hop stunt viroid (HSVd) Viroide del enanismo del lúpulo . clementinos y satsumas. Viroide II de los cítricos (CVd–II). Son sensibles a esta enfermedad los mandarinos. Taxonomía: Familia: Pospiviroidae. macrophylla en la región de Murcia. Transmisión: La vía fundamental de transmisión es mediante propagación vegetativa de yemas infectadas. Viroide B de los cítricos (CBVd ). Citopatología: Ninguna descrita. En España los efectos más agresivos se han observado en limoneros injertados sobre C. y mediante transmisión mecánica por las herramientas de corte y poda. En España se ha detectado en los cinco últimos cultivos. así como algunas especies utilizadas como patrones como Citrus macrophylla y la lima Rangpur. La manifestación de síntomas depende de las condiciones ambientales de la zona de cultivo. En especies sensibles de cítricos produce la enfermedad conocida como “cachexia” o “xiloporosis” que se caracteriza por la aparición de acanaladuras en la madera. almendro. Viroide de la cachexia de los cítricos (CCaVd).Sinónimos: Viroide del fruto pálido del pepino (CPFVd). Hasta la fecha. enfermedad conocida con el nombre de ‘fruto picado del ciruelo o melocotonero’. Sintomatología: En ciruelo y melocotonero provoca manchas rojizas en el pericarpo e irregularidades en frutos jóvenes. En cítricos se han descrito dos tipos de variantes que se comportan de forma distinta al infectar huépedes sensibles. ciruelo. Género: Hostuviroid Descripción: RNA circular monocatenario de 297–302 nucleótidos con alto contenido en estructura secundaria. En albaricoquero se ha descrito recientemente la asociación de este viroide con la enfermedad conocida con el nombre de ‘degeneración del fruto’ que ocasiona irregularidades de la piel y pérdida de propiedades organolépticas. melocotonero. la enfermedad no ha sido descrita en España.

(eds). T. Gen.F... – Duran–Vila. R. Virol. – Pallás. V. Candresse. J. Pallás. Cañizares M. N.. (1996).A. Referencias: – Amari. (2000). J. Y Candresse. (1988). and Flores.. – Pallás. J Gen Virol.. In: VIROIDS. pp: 178–194.A. Pallás.. Journal of General Virology 78: 3177–3186.. pp: 168–170. En: Viroids. St Paul. Characterization of citrus HSVd isolates. a new disease of citrus: Relationship to viroids of the exocortis disease complex. Roistacher. J. – Astruc.. T. y Moreno P. A. and Duran–Vila. J. A. European Journal of Plant pathology 118: 173–181. G. 69: 3059–3068. R. Semancik. APS Press.. V. M.... Duran–Vila. T.Distribución geográfica: En frutales se ha descrito en Europa. C. Pallas. Studies on the diagnosis of hop stunt viroid in fruit trees: Identification of new hosts and application of a nucleic acid extraction procedure based on non–organic solvents. – Kofalvi. Journal of General Virology 68: 3201–3205. S.. N. J. A. Citrus cachexia viroid.S. Gómez. CSIRO Publishing. D. J... Arch. G. Egea.. J. (2004). M. 149: 537–552. Marcos.. Hop stunt viroid (HSVd) in apricot and almond. Randles... N. En cítricos se ha descrito en la mayoría de zonas de cultivo. Australia. (1988). Macquaire. (2003) Citrus viroids. Hadidi.C. V. Sánchez–Pina. – Duran–Vila.. Vida Rural 188: 52–56. (1997).). Rivera–Bustamante R. Roistacher. (eds. (2003). J. 245 . pp: 87–92. USA. European Journal of Plant Pathology 102: 837–846. K. – Palacio–Bielsa. Gómez. Rivera–Bustamante.S.. Semancik. Duran–Vila N. K. different from Hop stunt viroid. V. A definition of citrus viroid groups and their relationship to the exocortis disease. N. Enfermedades de los cítricos causadas por viroides: exocortis y caquexia.N. SEF– Ediciones Mundi–Prensa. Romero–Durbán. Flores.. – Duran–Vila. N. En: Enfermedades de los cítricos. Candresse. and Semancik. G. J.C. – Duran–Vila.. Amari. (2004).. Hadidi.. R.). Marcos.. C. Ruiz. and Semancik.N. Cañizares. (2007). Enfermedades producidas por viroides y agentes similares. – Semancik. An important new apricot disease in Spain is associated with Hop stunt viroid infection. R. A. Virol. Hop stunt viroid (HSVd) sequence variants from Prunus species: evidence for recombination between HSVd isolates. J. Norteamérica y Japón. J..F. Navarro.. J. Isolation of a viroid like RNA from hop. 69: 3069–3080.. N. Flores. (1987). V. N. Randles.S. (eds.

Descripción: RNA monocatenario circular de 335–351 nucleótidos con una estructura secundaria de mínima energía libre ramificada formada por múltiples horquillas y estabilizada por un pseudonudo. PLMVd se ha detectado en todas las zonas de cultivo del melocotonero. decoloraciones y deformaciones. Género: Pelamoviroid. hace referencia por una parte a que la mayoría de las infecciones naturales transcurren sin inducir síntomas foliares aparentes y. Muy raramente se observan síntomas foliares consistentes en un mosaico amarillento que en algunos aislados muy agresivos llegan a cubrir toda la superficie foliar (calico) o a inducir necrosis de los márgenes de las hojas. Distribución geográfica: Mundial. Las cadenas de ambas polaridades son capaces de formar ribozimas de cabeza de martillo que tienen un papel clave en la replicación. Las flores presentan pétalos con estriaciones y los frutos agrietamientos de la línea de sutura. El término “latente” en la denominación de la enfermedad. por otra. Los primeros síntomas consisten principalmente en retrasos en la floración. a que las primeras alteraciones patológicas se observan transcurridos al menos dos años después de efectuada la plantación con material infectado. así como alteraciones más o menos acusadas de distintos órganos de la planta. A partir del quinto año los árboles afectados disminuyen su densidad foliar. No se transmite por semilla. Las yemas también pueden necrosarse y algunas cepas del agente causan acanaladuras de la madera de los tallos (stem pitting). Esta estructura es muy probablemente relevante in vivo. en las que no se han descrito síntomas característicos. Pyrus y Malus). sino tras un período de tiempo variable. Peach latent mosaic viroid (PLMVd) Viroide del mosaico latente del melocotonero Sintomatología: En condiciones de campo los síntomas no se manifiestan inmediatamente. Citopatología: Alteraciones del cloroplasto. Huéspedes: El PLMVd afecta a melocotonero y sus híbridos. que causan finalmente su muerte precoz. presentando un típico porte abierto (open habit) y son más susceptibles al ataque por agentes bióticos y abióticos. Transmisión: La vía principal es mediante propagación vegetativa de material infectado. Hay discrepancias acerca de si también infecta a otras especies frutales (de los géneros Prunus. 246 . Taxonomía: Familia: Avsunviroidae. y por transmisión mecánica con las herramientas de poda. brotación y maduración.

S. Occurrence of peach latent mosaic viroid in stone fruits and its transmission with contaminated blades. Peach latent mosaic and its relation to peach mosaic and peach yellow mosaic virus diseases... F. Acad. (1992)... Ambrós. – Flores. Flores. S... – Hernández. (1988). Ragozzino. – Malfitano.. (1986). Plus and minus RNAs of peach latent mosaic viroid self–cleave in vitro via hammerhead structures. M. Flores. Desvignes. Molecular Plant Pathology 7: 209–221. Shamloul. Acta Horticulturae 193: 51–57. Hernández. Isolation of a viroid–like RNA associated with peach latent mosaic disease. 72: 7397–7406. – Hadidi..C. Peach latent mosaic viroid: not so latent. S... A. M. Hernández. J. (2006). Sci. Plant Disease 81: 154–158.. Hernández. Proc. R. Covelli. J.. R.Referencias: – Ambrós. 247 . F. Flores. USA 89: 3711–3715. C. Virology 313: 492–501. Llácer. Acta Horticulturae 235: 325–332. L. C. R. (2003). Giunchedi. Delgado.. Natl. R. G. A. – Flores.M. Di Serio.. Virol. M. L. (1998). Di Serio.C. R. Peach latent mosaic viroid variants inducing peach calico contain a characteristic insertion that is responsible for this symptomatology. C.A.. – Desvignes. Poggi–Pollini. J. (1997). Amer... Genomic structure of three phenotypically different isolates of peach latent mosaic viroid: implications of the existence of constraints limiting the heterogeneity of viroid quasi–species. C. Rodio. C... A.E.

G. Citopatología: Ninguna descrita. progresivamente. En los indicadores alternativos Fieud 37 y Fieud 110 (dos selecciones de peral) los síntomas en invernadero.Taxonomía: Familia: Pospiviroidae. R. Flores. J. Virol. aunque en todos los casos sin síntomas. que causan la muerte en 5–8 años. S. como Estados Unidos. En el peral indicador A20 los síntomas en condiciones de campo sólo se expresan en corteza aproximadamente dos años después de la inoculación y consisten en pústulas o grietas superficiales en la epidermis que. España. consistentes en necrosis en la base de los peciolos que luego se extiende a las hojas y a la corteza. Es poco probable que se transmita por semilla. Distribución geográfica: El PBCVd se ha descrito en Europa (Francia.. J. y existen indicios recientes de que también pudiera serlo el nashi. Este viroide ha sido transmitido experimentalmente a otras quince especies del género Pyrus. que reacciona con una ligera rugosidad de las hojas o asintomáticamente. Bosnia–Herzegovina y Grecia). Pear blister canker viroid: sequence variability and causal role in pear blister canker disease. Sintomatología: La distribución y relevancia patogénica del PBCVd ha sido muy probablemente subestimada porque la mayoría de los cultivares de peral son tolerantes. 248 . aparecen a los 3–5 meses después de la inoculación. evolucionan a chancros. Huéspedes: Los únicos hospedantes naturales del PBCVd son el peral y el membrillero. Desvignes.C. y probablemente está presente en otras áreas del mundo.. Transmisión: La vía principal es mediante propagación vegetativa de material infectado. Género: Apscaviroid Pear blister canker viroid (PBCVd) Viroide de los chancros pustulosos del peral Descripción: RNA monocatenario circular de 315–316 nucleótidos con una estructura secundaria de mínima energía libre en forma de cuasi–varilla con regiones de doble hélice que alternan con bucles con bases desapareadas. Cydonia y Sorbus. Llácer. 76: 2625–2629. y por transmisión mecánica con las herramientas de poda. Gen. África (Túnez) y Australia. a cinco especies del género Malus. y a algunas especies de los géneros Chaenomeles. escamas y hendiduras profundas. Italia. Referencias: – Ambrós.. También se ha transmitido a la planta herbácea pepino. (1995).

Flores. Hostuviroid. A.. C.M. Virol. Hernández.. Hadidi.. Gen. Desvignes. F. J.. (2002). 73: 2503–2507... Faggioli. (1991). Elena.F.. Cornaggia. – Flores. A. Pear blister canker viroid is a member of the apple scar skin viroid subgroup (apscaviroids) and also has sequence homologies with viroids from other subgroups. A novel multiplex RT– PCR probe capture hybridization (RT–PCR–ELISA) for simultaneous detection of six viroids in four genera: Apscaviroid. J. J.– Desvignes.M.. C. S.. N. R. A. (1999). Virol. Grasseau. and Pospiviroid. R. Fieud 37 and Fieud 110. J. Llácer. – Hernández. Plant Disease 83: 419–422. S. Moya. (1992). Pear blister canker viroid: studies on host range and improved bioassay with two new pear indicators. Flores. Identification of a new viroid as the putative causal agent of pear blister canker disease.. J.C. D. Gen. Pelamoviroid. Methods 105: 115–121. Ambrós.. Virol.C. – Shamloul. G. 72: 1199–1204. 249 .. R.. J. Keith.

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Bacterias .

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nogal*. (1949). sauce*. – Benlloch.. Edition. Según su situación. (1966). tumefaciens. ciruelo*.. M. mótil con flagelos peritricos.. directamente relacionado con la inducción tumoral. membrillero*. Alphaproteobacteria.. manzano*. (1983). Gram–negativa. basados en determinadas pruebas bioquímicas.I. A. Rhizobiales. peral*. rhizogenes). Se han descrito los biovares 1 y 2. Descripción: Bacteria con forma bacilar. Agrobacterium tumefaciens (Smith y Townsend) Conn Tumores de frutales y rosal Sintomatología: Tumores debidos a la superproducción de auxinas y citoquininas que originan hipertrofia e hiperplasia de las células vegetales.. Las cepas causantes de tumores tienen un plásmido conjugativo denominado Ti. R. chopo*. identificada con especial incidencia en viveros de frutales y de rosal. 2nd. aunque con menor frecuencia. Suelen aparecer en cuello y raíces con aspecto y tamaño variable. vid*. crisantemo*. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 16: 203–242. Observaciones fitopatológicas en 1948. Taxonomía: "Proteobacteria". radiobacter pv. tumefaciens y A. Distribution of Agrobacterium tumefaciens (Smith y Townsend) Conn. En España. tumefaciens biovar 1 y 2. Rhizobiaceae. radiobacter. rosal*. C. *Huéspedes identificados en España. CMI Map 137. . mimbre*. cerezo*. Quimio–organoheterótrofa. F. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias 24: 239–249. agua y técnicas culturales. Temprano. A. Orive. Transmisión: Material vegetal. frambueso*. Características de los aislados españoles de Agrobacterium tumefaciens. utiliza una amplia gama de fuentes de carbono. Salcedo. Miró. A. (CMI).Sinónimos: A.J. suelo o substrato. 253 – Commonwealth Mycological Institute. Ficus benjamina*. rhizogenes. avellano*. pero también en la parte aérea.J. almendro*. tamaño y número pueden afectar en mayor o menor grado al desarrollo de la planta. M. olivo*. que actualmente corresponden taxonómicamente a dos especies distintas (A. Huéspedes: Albaricoquero*. No esporulada. pimiento*. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. caqui*. melocotonero*.M. M. – López.

Daza.F. A. Orellana. López. Eupean Journal of Plant Pathology 105: 39–50. Petit. Plant Pathology 37: 565–572. J. Evidence of migration and endophytic presence of Agrobacterium tumefaciens in rose plants. R.L.. Ninot. Lastra.M. Llop.. (2004).– López. Producción y Protección Vegetales. E. M.. M. López. A. Palomo. M... 254 .. Plasmid heterogeneity in Spanish isolates of Agrobacterium tumefaciens from thirteen different hosts. – Velázquez. (1999). 86: 591–602.J. B. (1988). Montojo.T. – Martí. Opine utilization by Spanish isolates of Agrobacterium tumefaciens..M.M.R. Plant Disease 88: 428.. P. Journal of Applied Microbiology. M.. López. C. J. J. – Penyalver. J.. Investigación Agraria. Salcedo. López.. M.. R. A.M... Mateos.. Bacterias fitopatógenas identificadas en nogal en España.. European Journal of Plant Pathology 107: 931–938. M. Sánchez. Martínez. C.M. Piquer. A. Martí. M. N. I. García. isolated from weeping fig in Spain.. M. P. P. Cubero. Morente. M. J.. – Albiach.. C. – López.I. A simple and efficient PCR meted for the detection of Agrobacterium tumefaciens in plant tumors. – Cubero. C. Fuera de Serie 2: 307–314..C. Rapid identification of Agrobacterium species by Staircase Electrophoresis of Low Molecular Weight RNA (LMW RNA) profiles. Aletá. Tumorigenic Agrobacterium sp...M. Salcedo. (1999). R. N.. (1994). (1992). Martínez–Molina.. Morente. Applied and Environmental Microbiology 58: 2683–2687. (2001).. E. Gorris.M..

Sinónimos: Agrobacterium tumefaciens biovar 3. Gram–negativa. Beltrá R. M. América y Oceanía.M. La lucha contra las enfermedades del viñedo en España..M. Gorris.T. caracterización de cepas bacterianas y sensibilidad de cultivares y portainjertos. – Lastra. Puede producir tumores en otras especies herbáceas y leñosas tras ser inoculada. M. directamente relacionado con la indución tumoral. Facultade de Bioloxia. Alphaproteobacteria. ya que la bacteria migra sistémicamente. 37: 565–572. Phyton 32: 113–119. Tesis Doctoral. Agrobacterium vitis Ophel y Kerr Tumores de la vid Descripción: Bacteria con forma bacilar. – Ruiz Castro. No esporulada. (1988).. Departamento de Bioloxia Vexetal. – López. (1998). Referencias: Distribución geográfica: Europa. C. B. Universidad de Santiago de Compostela. Transmisión: Material vegetal. Opine utilization by Spanish isolates of Agrobacterium tumefaciens. Huéspedes: Vid*. Rosa. utiliza una amplia gama de fuentes de carbono. Las cepas causantes de tumores tienen un plásmido conjugativo denominado Ti. – Rodríguez de Lecea. Boletín Patología Vegetal Entomología Agrícola 18: 243–280. *Huésped identificado en España. (1950). Agrobacterium spp. en cultivares de vid de Galicia: distribución. En España. 255 . Virulence and ketoglucoside formation in strains of Agrobacterium tumefaciens. A. mótil con flagelos peritricos. A. Rhizobiales. (1974). Sintomatología: Tumores debidos a la superproducción de auxinas y citoquininas que originan hipertrofia e hiperplasia de las células vegetales. identificada en distintas zonas vitícolas y en viveros de vid. Los tumores en cuello suelen ser los de mayor tamaño y en los sarmientos aparecen agrupados formando cadenas de pequeños tumores. Rhizobiaceae. Montojo. agua y técnicas culturales. suelo o substrato.. J. de la. Pueden aparecer en raíz. cuello y parte aérea de la planta. Quimio–organoheterótrofa.Taxonomía: "Proteobacteria". Plant Pathology.

Mundi–Prensa. Tuberculosis de la vid. Mateos. E.F. (2001). J. Rapid identification of Agrobacterium species by Staircase Electrophoresis of Low Molecular Weight RNA (LMW RNA) profiles. P. (1998). 4ª Ed.. F.. Wuest. Barja. – Cotado–Sampayo.– López.. Lastra.. Segura. (2001). European Journal of Plant Pathology 107: 931–938. M. – Velázquez. Palomo. E.L. M.. pp. García. A. J.) Los parásitos de la vid... Strasser. Archives des Sciences 54: 223–231. A. MAPA. B. 225–227. 256 . Martínez–Molina. P..M. R. Interaction of Agrobacterium vitis with grapevine rootstocks. Madrid..K. En (Arias Giralda.

Martí. N. C. Quimio–organoheterótrofa. Bacterias fitopatógenas identificadas en nogal en España. R. Ninot. identificada en Cataluña y otras zonas de cultivo del nogal. Sinónimos: Erwinia amylovora var. Transmisión: Lluvia y viento. Huéspedes: Nogal*. Mótil con varios flagelos peritricos. *Huésped identificado en España.Taxonomía: "Proteobacteria". N.. No forma esporas. Erwinia nigrifluens. Aletá. Exteriormente pueden observarse. M. Fuera de Serie 2: 307–314. No suele penetrar hacia tejidos más internos.. Enterobacteriaceae. Morente. Asociada a situaciones de estrés. áreas necróticas de color marrón oscuro y chancros de tamaño variable. que tiñen la corteza. Gammaproteobacteria. 257 ...M. En España. Referencias: Distribución geográfica: California (Estados Unidos) e Italia. Investigación Agraria. Cancro o chancro de la corteza del nogal Descripción: Bacteria con forma bacilar. – López. A. Enterobacteriales. exudados de color variable. nigrifluens. generalmente oscuros. Producción y Protección Vegetales. Gram–negativa y anaeróbica facultativa. Orellana.. Brenneria nigrifluens Hauben et al. en ciertas épocas. Sintomatología: En la corteza del tronco y de las ramas principales. (1994).

Enterobacteriales. Transmisión: Lluvia y viento. E.. Isolation and characterization of Brenneria quercina. Q. formados mayoritariamente por bacterias. S. rojizas u oscuras que afectan a la madera. En España. (2003).G. causal agent of bark canker and drippy nut of Quercus. Enterobacteriaceae. – Palomo.. Madrid. Referencias: Distribución geográfica: California (Estados Unidos). Caída prematura de frutos. Phytopathology 93: 485–492. pyrenaica* y otras especies del género Quercus. Universidad Autónoma de Madrid. 258 . Ficha 230. y Schroth) Hauben et al. Montón. López. M. Pesca y Alimentación.. *Huéspedes identificados en España. Brenneria quercina (Hild. No forma esporas. Al descortezar se observan lesiones internas. Q. Gram–negativa y anaeróbica facultativa. pardas. Los síntomas suelen ir asociados a situaciones de estrés.J. C..M. Departamento de Biología.. Pérez–Laorga. Sintomatología: Chancros que afectan a la corteza de tronco y ramas principales o secundarias. J. García–Benavides. faginea*. identificada en distintas zonas en masas forestales y jardines.L. E. Gammaproteobacteria. Mecanismos de patogénesis y estudio de la variabilidad natural en bacterias del género Erwinia.. López–López. Quimio–organoheterótrofa.Taxonomía: "Proteobacteria". Soria. Tesis doctoral. C. con exudados de color variable. – Poza. Mótil con varios flagelos peritricos. Cancro o chancro bacteriano de especies de Quercus Descripción: Bacteria con forma bacilar. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. R. González. Ministerio de Agricultura.. Sinónimos: Erwinia quercina. Brenneria quercina Hauben et al. (2005). – Biosca. brotes y yemas pueden aparecer copiosos exudados de color pardo. Facultad de Ciencias Biológicas. M. En frutos. P. Huéspedes: Quercus ilex*. (2000).

Huéspedes: Nogal*.. únicamente identificada en una plantación en Badajoz. Gram–negativa y anaeróbica facultativa. Pueden afectar al interior de la corteza. López. Biosca. En España. First report of bacterial deep bark canker of walnut caused by Brenneria (Erwinia) rubrifaciens in Europe. – González. M.G. No forma esporas. Enterobacteriaceae.Taxonomía: "Proteobacteria".M. Sinónimos: Erwinia rubrifaciens. Quimio–organoheterótrofa. el cambium y el xilema. que penetran más internamente que los de B. Produce un pigmento difusible rosado (rubrifacina) en algunos medios de cultivo. Sintomatología: Chancros en tronco y ramas. Enterobacteriales. R. López–López. 259 . E. 696.. Produce exudados en la corteza de color variable. con la que puede confundirse.. nigrifluens.J. *Huésped identificado en España. Santiago. R. Brenneria rubrifaciens Hauben et al. F. (2002). M. López. Cancro o chancro profundo de la corteza del nogal Descripción: Bacteria con forma bacilar.. generalmente oscuros.. Transmisión: Lluvia y viento. Plant Disease 86. Gammaproteobacteria. Mótil con varios flagelos peritricos. Referencias: Distribución geográfica: California (Estados Unidos).

Al descortezar. Referencias: Distribución geográfica: En España. Sintomatología: Chancros con exudados de color variable que afectan a la corteza.Taxonomía: "Proteobacteria". from poplar cankers in Spain. No forma esporas. Martín. C. tanto del tronco. 260 . Enterobacteriaceae.* Sinónimos: Bacteria no descrita previamente. López. pendiente de caracterización taxonómica. Montón. Enterobacteriales. *Huéspedes identificados en España. Quimio–organoheterótrofa.. Cancro o chancro bacteriano del chopo Descripción: Bacteria con forma bacilar. M.G. como de las ramas principales.. En: Modern multidisciplinary applied Microbiology. Exploiting microbes and their interactions. Huéspedes: Populus sp. E. Gram–negativa y anaeróbica facultativa. Gammaproteobacteria. Mótil con varios flagelos peritricos. se observan lesiones internas pardas o rojizas en la corteza y el cambium.. – Biosca.. (2006). Wiley–VCH 385–389. L. Transmisión: Lluvia y viento. Brenneria sp. Zuriaga.M. identificada en Aragón y Castilla–León. S. López–Ocaña. Characterization of Brenneria sp. P..

(1996). Arranz. 261 . técnicas culturales. Gram–positiva. 28: 235–234. Ministerio de Agricultura. Clavibacter michiganensis subsp. Se han tomado medidas de erradicación. Cancro o chancro bacteriano del tomate – Noval. lluvia y viento.. – López M. En España. Ficha 11. Corynebacterium michiganense pv.A. restos vegetales. Salcedo C.. E. López–Goicoechea. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Pérez.Sinónimos: Corynebacterium michiganense. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. G. D.I. 4 diaminobutírico en su pared y forma colonias amarillas en medios de cultivo con glucosa. Taxonomía: "Actinobacteria". michiganense. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. C. Vicente. Contiene ácido 2. Descripción: Bacteria pleomórfica. identificada en varias zonas de cultivo del tomate. Sintomatología: Marchitez vascular.. Huéspedes: Tomate* y pimiento*. M. manchas oscuras y quemaduras marginales en hojas y manchas en frutos en forma de ojo de pájaro. Actinobacteria.. *Huéspedes identificados en España. Clavibacter michiganensis subsp. Pesca y Alimentación.M. (1985). Serie Agrícola. Características de aislados españoles de Corynebacterium michiganense y de Xanthomonas vesicatoria. no mótil. chancros en tallo. michiganensis (Smith) Davis et al. Microbacteriaceae.. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Transmisión: Semilla. Actinomycetales. michiganensis (Smith) Davis et al.

(2000). European Journal of Plant Pathology 106: 789–793. Frecuentes infecciones latentes. Ficha 12.. Gram–positiva. P. Transmisión: Material vegetal. Huéspedes: Patata*. caracterización y epidemiología de Clavibacter michiganensis subsp. Referencias: Distribución geográfica: Mundial.. Taxonomía: "Actinobacteria". No produce esporas. Podredumbre anular de la patata – Palomo. sepedonicus. deformaciones y podredumbre del tubérculo..L. E.F. anillo vascular inicialmente marcado y posterior podredumbre y descomposición de esa zona. hasta dos generaciones. se ha identificado en zonas de producción y en patata almacenada. R. Actinomycetales. bacteria causante de la podredumbre anular de la 262 – Palomo. sepedonicum. al oprimir. Corynebacterium michiganense pv. (2001). J. Ministerio de Agricultura. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. que pueden permanecer sin manifestar síntomas. En España. Mateos. Velázquez. Sintomatología: En hojas. Se han tomado medidas de erradicación. sepedonicus based on the stable low molecular weight RNA (LMW RNA) profiles.L. J. sepedonicus (Spieck y Kott) Davis et al. en zonas templadas. marchitamiento y enrollado del borde de los foliolos hacia arriba. En estados avanzados. Clavibacter michiganesis subsp. De crecimiento lento en medios de cultivo. E.Sinónimos: Corynebacterium michiganense subsp. J. (1996). Corynebacterium sepedonicum. Microbacteriaceae. Diagnóstico. *Huésped identificado en España. con producción de exudados claros pastosos.L. sepedonicum. En tubérculo.. insectos y técnicas de cultivo. Pesca y Alimentación. amarilleamiento y necrosis.. Martínez–Molina. – Marquínez. no mótil. fisuras. Palomo. sepedonicus (Spieckermann y Kotthoff) Davis et al. que puede afectar a uno o varios de los tallos de una planta. Actinobacteria. García. Clavibacter michiganensis subsp. . Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. P. Rapid identification of Clavibacter michiganensis subsp. Descripción: Bacteria pleomórfica.

E. Velázquez. Rapid identification of Clavibacter michiganensis subsp.– Rivas. J. J. 263 . P...L.. (2006). European Journal of Plant Pathology 115: 443–451. (2002).M. García–Benavides. Velázquez.. P. – Palomo.. P. García–Benavides. López. Tesis doctoral. Mateos. M. E... Palomo. E.. Martínez–Molina. sepedonicus causal agent of potato ring rot.L. Martínez– Molina. sepedonicus using two primers random amplified polymorphic DNA (TP–RAPD) fingersprints. R.F. European Journal of Plant Pathology 108: 179–184. Departamento de Microbiología y Genética. Evaluation of the API 50CH and API ZYM systems for rapid characterization of Clavibacter michiganensis subsp. patata. Universidad de Salamanca. E.

Taxonomía: "Actinobacteria". De crecimiento lento en medios de cultivo.. No produce esporas. se ha citado en Almería. flaccumfaciens.J. J. Corynebacterium flaccumfaciens pv. – González. En España. América del Norte y Europa. (2005). técnicas culturales y nematodos. *Huésped identificado en España. Rodicio. hojas de color pardo. Referencias: Distribución geográfica: Australia y algunos países de África. flaccumfaciens.Sinónimos: Corynebacterium flaccumfaciens subsp.. restos vegetales. Actinobacteria. Tello. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. M. Transmisión: Semilla.R. En planta. lesiones rojizas en los nudos del tallo y marchitez generalizada. Gram–positiva. Corynebacterium flaccumfaciens. Descripción: Bacteria pleomórfica. Curtobacterium flaccumfaciens pv. flaccumfaciens (Hedges) Collins y Jones Marchitez bacteriana de la judía 264 . Bacterial wilt of beans (Phaseolus vulgaris) caused by Curtobacterium flaccumfaciens in Southeastern Spain. Actinomycetales.C. no mótil. Manchas hidrópicas en fruto y coloraciones anormales en semillas. Plant Disease 89: 1361. A. Huéspedes: Judía* y otras especies de leguminosas. Sintomatología: Marchitez de plántulas con coloración rojiza del tallo. Microbacteriaceae.

pv. Bulletin OEPP/EPPO Bulletin 19: 131–135. *Huéspedes identificados en España. Aragón. atrosepticum en varios caracteres bioquímicos y mediante técnicas serológicas y moleculares. Según el huésped al que afectara. D. M. Comunidad Valenciana y Extremadura. Enterobacteriales. clavel*. anaeróbica facultativa y mótil con varios flagelos peritricos. Taxonomía: "Proteobacteria". pie negro. necrosis y marchitez sistémica. dieffenbachiae y D. chrysanthemi. podredumbre húmeda y marchitez de cuello y doblado de las plantas a nivel del cuello. maíz*. Pesca y Alimentación. En España. dadantii. lluvia. viento. chrysanthemi se clasificaba en diferentes patovares (pv. Madrid. zeae. patata* y otras especies hortícolas y ornamentales. dieffenbachiae. Dieffenbacchia* sp.Descripción: Bacteria con forma bacilar. chrysanthemi. Gram–negativa. en condiciones climáticas húmedas y cálidas. Maladies bactériennes des graminées en Espagne. pv. identificada esporádicamente en Andalucía. dianthicola. – Cambra. Referencias: Distribución geográfica: Zonas templadas y subtropicales. pv. la especie E.. Pectobacterium chrysanthemi. podredumbre blanda. paradisiaca. Gammaproteobacteria. zeae). pv. Pueden aparecer también podredumbres en conservación. Samson et al. (2000). dicha especie ha sido transferida al género Dickeya. Sinónimos: Erwinia chrysanthemi. C. Ficha 162. parthenei y pv.. Utiliza una gama moderadamente amplia de fuentes de carbono y energía. 265 . (1989). agua y técnicas culturales. D. carotovorum y de P. Ministerio de Agricultura. Recientemente. dianthicola. Dickeya spp. Bernal. No forma esporas. Huéspedes: Cebolla*. D. Enterobacteriaceae. En maíz y otras especies. Se diferencia de Pectobacterium carotovorum subsp. I. Marchitez y podredumbre de la patata y de especies hortícolas Sintomatología: En patata. Pectobacterium chrysanthemi (Burkholder) Brenner et al. quedando distribuída en las siguientes especies: D. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. – Noval. Transmisión: Tubérculo madre en patata y material vegetal en otras especies.

Mc Fadden. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Annals of Applied Biology 148: 157–164.– Palacio–Bielsa. R. (2006). M... Ficha 231.M.. Rodríguez–Rodríguez.A.. A. Cambra. Characterisation of potato isolates of Dickeya chrysanthemi in Spain by a microtitre system for biovar determination. 266 . dieffenbachiae (Burkholder et al. – Rodríguez–Rodríguez. (2004). Pectobacterium chrysanthemi pv. López. Pesca y Alimentación.) Hauben et al.M. M. Ministerio de Agricultura. J.

En España. avance de los síntomas por las ramas. insectos. P. Camarasa. Requiere ácido nicotínico para crecer en medios de cultivo.. técnicas culturales.T. Descripción: Bacteria con forma bacilar. M. con desecamiento de hojas y frutos.T. 267 . manzano*. La Rioja. rubi.M. Castilla–La Mancha. Enterobacteriales.M. Fuego bacteriano de las rosáceas Sintomatología: Flores necrosadas con coloración oscura. López. Huéspedes: Frutales de pepita: acerolo*. membrillero*. A partir de ellos. Production and characterization of monoclonal antibodies specific for Erwinia amylovora and their use in different serological techniques.sp. Distribución geográfica: Europa. Cambra.. (1996). Taxonomía: "Proteobacteria". M. Navarra y País Vasco. M. Acta Horticulturae 411: 41–46. Afecta también a rosáceas ornamentales y silvestres de los géneros Crataegus*. Bacterium amylovorum. Pyracantha*. Chancros en ramas y tronco que. Sorbus* y Stranvaesia (Photinia). – Gorris.. (1996). Llop. Mótil con varios flagelos peritricos. Micrococcus amylovorus.. Referencias: – Gorris. Acta Horticulturae 411: 47–51. lluvia y viento. López. Cantabria. Gammaproteobacteria. Castilla–León. sin defoliación. *Huéspedes identificados en España. Norteamérica y algunos países asiáticos. Quimio–organoheterótrofa. Cataluña.. Cambra. Erwinia amylovora (Burrill) Winslow et al. brotes curvados en forma de cayado y hojas necrosadas. M. Se han tomado medidas de erradicación. Transmisión: Material vegetal. Bacillus amylovorus.Sinónimos: Erwinia amylovora f. en focos aislados. E. M. al ser descortezados. A sensitive and specific detection of Erwinia amylovora based on the ELISA–DASI enrichment method with monoclonal antibodies. muestran tejidos húmedos con estrías rojizas y pardas. Con humedad elevada se producen exudados blanquecinos o pardos en todos los órganos. ha sido identificada esporádicamente en frutales de pepita y rosáceas ornamentales en Aragón. Cotoneaster*. Gram–negativa y anaeróbica facultativa. M. níspero* y peral*. No forma esporas. Enterobacteriaceae..

. Phytopathology 96: 900–907. Diagnostic protocols for regulated pests. E. V.. Annals of Applied Biology 146: 105–114... V.... Murillo.. Llop. A. Duarte. V. M.. J. P. M. Badosa. Bonaterra.. van Vaerenbergh. M.... Roselló. – Rico. García.. Development of a highly sensitive nested–PCR procedure using a single closed tube for detection of Erwinia amylovora in asymptomatic plant material. D.. E.. K. F. (2000). B. Rico. (2002). P. Erwinia amylovora. Biosca.. E. Bazzi.. Peñalver.. E. Fire blight in Spain: situation and monitoring.. (2006).. I.. M. Cambra. M. C. Peñalver.M. López. M... Rodríguez. D. Donat. Donat. – Llop. Rico. M.. M.M. J. J. M. Donat.. A. S. Berra. A. – López. Environmental Microbiology 4: 106–114. Geider. A. Janse..G. M. Journal of Applied Microbiology 96: 302–310.T. Cambra..M. Poliakoff. J. – Jock. Peñalver. 268 . Simpkins. Borruel. J.. M. P. Plaza. M. Berra.D. Llop. A. P. J. Llop. (1999)..A. Llorente. López... J. Ruz. P.. Basterretxea. Murillo.T.. Ortiz–Barredo. Borruel..M. P. Palomo. Acta Horticulturae 489: 187–191.. M. Palomo.M.M. (2002)... A. Montesinos. – Llop. Gorris. Peñalver. Donat.. Ritter... López... J. J.. J. J. M. Keck. Sletten.. M. – López... Genetic characterization of Erwinia amylovora strains by amplified fragment length polymorphism. Cabrefiga. J. Chronicle of a disease foretold (that advances slowly): the 2001 Spanish situation. V.T.L. Murillo. Cambra. Ortiz. (2004)...M. M... Applied and Environmental Microbiology 66: 2071–2078. E.. Acta Horticulturae 590: 35–38. M. (2004). Following spread of fire blight in Western Central and Southern Europe by molecular differentiation of Erwinia amylovora strains with PFGE analysis. – Donat. A.. M. V.. lacking the ubiquitous plasmid pEA29. T. J.L. Bulletin OEPP/EPPO Bulletin 34: 159–171. Erwinia amylovora strains from outbreaks of fire blight in Spain: phenotypic characteristics.L.. L. Gorris.. S. (2005).. López.– López. Montesinos. Palomo. An indigenous virulent strain of Erwinia amylovora.

En España. fermentativa. Plant Disease 89: 109. pero que las cepas españolas no lo producen. Gammaproteobacteria.. descrita en Andalucía. *Huésped identificado en España. curvatura y manchas necróticas. Descripción: Bacteria con forma bacilar. Sinónimos: Erwinia persicinus. Tello. Gram–negativa. Erwinia nulandii. deformación. anaeróbica facultativa. manchas cloróticas y necróticas de distintos tipos y colores. técnicas culturales. Referencias: Distribución geográfica: Nebraska (Estados Unidos).C. Erwinia persicina Hao et al.Taxonomía: "Proteobacteria". Huéspedes: Judía*.J. Enterobacteriaceae. First report of Erwinia persicina from Phaseolus vulgaris in Spain. – González. Descrita como productora de un pigmento rosa soluble en agua. No forma esporas. Mótil con flagelos peritricos. Sintomatología: En hojas. En vainas. Quimio–organoheterótrofa. Enterobacteriales. lluvia y viento. 269 . A. M. (2005). Coloración rosada en las semillas. de Cara. Transmisión: Semilla. J..

Distribución geográfica: Identificada únicamente en Valencia. Llop. Necrosis de las flores del peral Sintomatología: Necrosis de flores. *Huésped identificado en España.. Cambra. J. M. Enterobacteriaceae. Peñalver.. C. No forma esporas. Canadian Journal of Plant Pathology 28: 30–41.. que toman coloración oscura. anaeróbica facultativa. – Roselló. M. different from Erwinia amylovora and responsible for necrosis on pear blossoms. Quimio–organoheterótrofa. y también lesiones oscuras en peciolos de corimbos. Descripción: Bacteria con forma bacilar. Chartier. Mótil con flagelos peritricos.. García. Identification of an Erwinia sp.. Gram–negativa. P. Referencias: Sinónimos: Bacteria no previamente descrita.T. Enterobacteriales.M. Erwinia sp. Montón. R. M. López. (2006).. Transmisión: Lluvia y viento. M. pendiente de caracterización taxonómica. F.. Ercolini y Tendral. Gorris. fermentativa. 270 . Huéspedes: Peral* var..Taxonomía: "Proteobacteria". Gammaproteobacteria.

Enterobacteriales. Pleurotus ostreatus). Anaeróbica facultativa y quimio–organoheterótrofa. – Reyes. Huéspedes: Setas cultivadas: champiñón (Agaricus bisporus).E. “shiitake” u hongo japonés (Lentinula edodes) y “seta de ostra” (Pleurotus ostreatus). Prevalence of Ewingella americana in retail fresh cultivated mushrooms (Agaricus bisporus. FEMS Microbiology Ecology 47: 291–296.E. Distribución geográfica: En España. Enterobacteriaceae. D. Sintomatología: Lesiones oscuras y necróticas. Descripción: Bacteria con forma bacilar. Gammaproteobacteria. (2004).. M. Venturini. 271 . Mótil con flagelos peritricos. Oria. descrita en Aragón. Gram–negativa. con metabolismo respiratorio y fermentativa.Taxonomía: "Proteobacteria".. Blanco. Lentinula edodes. R.. J. Referencias: Ewingella americana Grimon et al.

Pectobacterium atrosepticum Gardan et al. identificada en zonas de cultivo de patata y muy esporádicamente en otros cultivos. Mackay. está podrido en su interior y con la epidermis de color pardo oscuro. Edition. Pectobacterium carotovorum subsp.. Huéspedes: Col china*. 37: 21–24. En España.. anaeróbica facultativa y mótil con varios flagelos peritricos. 272 – Gorris.M. Los tubérculos hijos pueden pudrirse en campo y en almacén. Carbonell. Distribution of Erwinia atroseptica (Van Hall) Jennison. Transmisión: Patata de siembra.. viento y técnicas culturales. Cambra. atroseptica. en varios caracteres bioquímicos y mediante técnicas serológicas y moleculares. Characterization of monoclonal antibodies specific for Erwinia carotovora subsp. Sintomatología: Causa pérdidas en la emergencia. patata*. Gammaproteobacteria. Alarcón. M. R. López. Utiliza una gama moderadamente amplia de fuentes de carbono y energía. Erwinia carotovora pv.Descripción: Bacteria con forma bacilar. El cuello. Sinónimos: Erwinia carotovora. Gram–negativa. Enterobacteriaceae. Potato Research.T..L. lluvia. tomate* y zanahoria*. M. *Huéspedes identificados en España. 60: 2076–2085. Enterobacteriales. (1994). (1966). Taxonomía: "Proteobacteria". Distribución geográfica: Mundial. M. atroseptica. con los márgenes enrollados hacia dentro.. (1994). Se diferencia de P. carotovorum y de Dickeya spp. Pie negro de la patata – Wastie. 2nd. atroseptica on yield of potatoes from cut and uncut tubers in Valencia. G. atrosepticum. atroseptica and comparison of serological methods for its sensitive detection on potato tubers. La podredumbre del tallo puede afectar sólo a la base o a toda la planta. carotovorum subsp. con la parte aérea de color verde pálido o amarillento y hojas rígidas y erectas. Effect of Erwinia carotovora subsp. en zonas templadas y frescas.R. por encima y por debajo de la superficie. No forma esporas. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute. CMI Map 131. Applied and Environmental Microbiology. agua. . (CMI). Erwinia carotovora subsp. B. J. por podredumbre de los tubérculos de siembra. Una vez emergidas las plantas aparecen enanizadas.

Erwinia carotovora subsp. I. M. Journal of Applied Bacteriology. Van der Wolf.. López. P. Madrid. – Alarcón. Bertheau. 79: 592–602..M. J.. Pérombelon. – Palomo. B. Journal of Applied Microbiology. (1997). (1999). García–Benavides. I.– Toth. M. McNicol. (1995).. J.PC. Hyman. Persson. Gorris. Evaluation of phenotypic and molecular typing techniques for determining diversity in Erwinia carotovora subsp.T. Cortés.. Niepold F.M.. Ministerio de Agricultura. atroseptica. 87: 770–781. Salmond. Laplaze. López.. B.. M. P.... carotovora using polyclonal and monoclonal antibodies. 273 . carotovora. Serological characterization of potato isolates of Erwinia carotovora subsp. J. Sletten. atroseptica (van Hall) Dye y subsp. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales.. A.. Y. Cambra. M. atroseptica and subsp.C.L. M. Pesca y Alimentación. G. Ficha 111.M....M. J.

pepino*. Erwinia carotovora subsp. sandía*. tabaco* y otras hortícolas y ornamentales. López. pimiento*. García Jiménez. Bacteriosis del tabaco en España. Pectobacterium carotovorum subsp. coliflor*.Sinónimos: Erwinia carotovora. Enterobacteriaceae. carotovorum (Jones) Hauben Podredumbre blanda de la patata y especies hortícolas Taxonomía: "Proteobacteria". En España.) Enfermedades de las Cucurbitáceas en España. col china*. técnicas culturales y material vegetal. Muñoz Noguera. lluvia. (1969). Protección Vegetal. Pueden aparecer también podredumbres en conservación. identificada en las zonas de cultivo de la patata y esporádicamente en otros cultivos. – Beltrá. anaeróbica facultativa y mótil con varios flagelos peritricos. Enterobacteriales. girasol*. (1994). puede mostrar síntomas semejantes a los del pie negro en patata y llegar a afectar a todos los órganos. haba*. cebolla*. Podredumbre blanda.. 11: 23–28. Gammaproteobacteria. Durán–Grande. melón*. Distribución geográfica: Mundial.. Referencias: – Izquierdo Tamayo. en varios caracteres bioquímicos y mediante técnicas serológicas y moleculares. R. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Durán Grande. Utiliza una gama moderadamente amplia de fuentes de carbono y energía. carotovora. apio*. viento. tomate*. En (Díaz Ruiz. iris*.. No forma esporas. C. *Huéspedes identificados en España. 274 . Monografías de la SEF 1: 26. Huéspedes: Alcachofa*. M. Se diferencia de P. A. carotovora. Notas críticas. calabacín*. A. – Izquierdo Tamayo.R. Sintomatología: Podredumbre blanda que suele iniciarse en la zona del cuello de la planta. cala*. Descripción: Bacteria con forma bacilar. agua. patata*. carotovora. J. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 30: 215–221. lechuga*. Notas sobre las bacteriosis del tabaco. Erwinia carotovora pv. atrosepticum y de Dickeya spp.M. (1979). Erwinia carotovora subsp. judía*.. cardo*. Transmisión: Tubérculo madre en patata. M. J. puerro*.. Gram–negativa. M.

– Cazorla, F.M., Pérez–García, A., Rivera, E., Codina, J.C., Torés, J.A., de Vicente, A. (2000). Bacterial diseases of tomato in Southern Spain: application of a detached tissue assay to evaluate bacterial pathogenicity. Bulletin OEPP/EPPO Bulletin 30: 351–356.

– Palomo, J.L., García–Benavides, P., Cortés, J. (1999). Erwinia carotovora subsp. atroseptica (van Hall) Dye y subsp. carotovora. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 111. Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación.

– Alarcón, B., Gorris, M.T., Cambra, M., López, M.M. (1995). Serological characterization of potato isolates of Erwinia carotovora subsp. atroseptica and subsp. carotovora using polyclonal and monoclonal antibodies. Journal of Applied Bacteriology 79: 592–602.

275

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae.

Pseudomonas cichorii (Swingle) Stapp Veta negra

Descripción: Bacteria con forma bacilar. Gram–negativa, mótil con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados. Pertenece al grupo III LOPAT. Huéspedes: Borraja*, lechuga*, endivia*, escarola* y otras plantas hortícolas. *Huéspedes identificados en España. Sintomatología: En hojas, lesiones oscuras, que evolucionan a podredumbre blanda y oscura que se inicia en el nervio principal y se puede extender a todo el limbo. Suele comenzar en las hojas externas y afectar a toda la planta, en condiciones de alta humedad. Transmisión: Semilla, lluvia, viento, restos vegetales y técnicas culturales. Referencias: Distribución geográfica: Mundial, en zonas templadas. En España, ha sido identificada esporádicamente. – Cambra, M., Bernal, J. (1996). Pseudomonas cichorii (Swingle) Stapp. Fichas de diagnóstico de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 13. Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación. Madrid. – Palacio–Bielsa, A., Cambra, M.A. (2004). Borrago officinalis is a new host of Pseudomonas cichorii in the Ebro Valley of Spain. Plant Disease, 88: 769.

276

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae. Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil con flagelos polares. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Forma colonias inicialmente de forma arrugada que pueden ser posteriormente lisas, en distintos medios. Algunas cepas producen pigmento difusible amarillo, verdoso o anaranjado en ciertos medios de cultivo, pero no fluorescente. Huéspedes: Tomate* y, con menor frecuencia, pimiento*, crisantemo y geranio. *Huéspedes identificados en España.

Pseudomonas corrugata Roberts y Scarlett Necrosis medular del tomate

Sintomatología: Necrosis de la médula, que puede afectar también a los vasos, con coloración variable de parda a casi negra. Clorosis de las hojas más jóvenes, pudiendo llegar a afectar a la parte superior de la planta. Manchas oscuras en tallo. A veces se observan raíces adventicias como consecuencia de las infecciones. Transmisión: Lluvia, viento, suelo, agua, técnicas culturales y material vegetal. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. En España, ha sido identificada esporádicamente en Canarias, Comunidad Valenciana y otras zonas de cultivo del tomate. – Siverio, F., Cambra, M., Gorris, M.T., Corzo, J., López, M.M. (1993). Lipopolysaccharides as determinants of serological variability of Pseudomonas corrugata. Applied and Environmental Microbiology 59: 1805–1812.

– Commonwealth Mycological Institute. (C.M.I.). (1996). Distribution of Pseudomonas corrugata Roberts & Scarlett. CMI Map 579, 2nd . Edition.
277

– Siverio, F. (1994). Caracterización de Pseudomonas corrugata Roberts y Scarlett, agente causal de la necrosis medular del tomate. Tesis doctoral. Universidad de La Laguna. Departamento de Microbiología y Biología celular.

– López, M.M., Siverio, F., Albiach, M.R., García, F., Rodríguez, R. (1994). Characterization of Spanish isolates of Pseudomonas corrugata from tomato and pepper. Plant Pathology 43: 80–90.

– Siverio, F., López, M.M. (1996). Characteristics of the whole cell fatty acids profile of Pseudomonas corrugata. European Journal of Plant Pathology 102: 519–526. – Sutra, L., Siverio, F., López, M.M., Hunault, G., Gardan, L. (1997). Taxonomy of Pseudomonas strains isolated from tomato pith necrosis: emended description of Pseudomonas corrugata and proposal of new genomospecies. International Journal of Systematic Bacteriology 47: 1020–1033.

– Cazorla, F.M., Pérez–García, A., Rivera E., Codina, J.C., Torés, J.A., de Vicente A. (2000). Bacterial diseases of tomato in Southern Spain: application of a detached tissue assay to evaluate bacterial pathogenicity. Bulletin OEPP/EPPO Bulletin 30: 351-356.

278

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae.

Pseudomonas fluorescens (Trevisan) Migula

Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil con un flagelo polar. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados y enzimas pectolíticos. Pertenece al grupo V LOPAT. Se han descrito cinco biovares en esta especie. Huéspedes: Alcachofa* y diferentes plantas hortícolas. *Huésped identificado en España. Transmisión: Lluvia y viento. Referencias: Sintomatología: Podredumbre de tejidos de reserva y de tejidos blandos. Especialmente frecuente en productos almacenados. En general se considera una bacteria oportunista. Distribución geográfica: Mundial, zonas templadas de Europa y América. En España, ha sido identificada esporádicamente. – Peñalver, R., Durán–Vila, N., López, M.M. (1994). Characterisation and pathogenicity of bacteria from shoot tips of the globe artichoke (Cynara scolymus L.). Annals of Applied Biology 125: 501–513.

279

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae.

Sinónimos: Pseudomonas marginalis.

Pseudomonas marginalis pv. marginalis (Brown) Stevens Podredumbre y necrosis marginal de las hojas

Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil con un flagelo polar. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados y enzimas pectolíticos. Pertenece al grupo IV LOPAT. Huéspedes: Alcachofa*, apio*, cebolla*, endivia*, lechuga*, peral*, tabaco* y otras plantas hortícolas. *Huéspedes identificados en España.

Sintomatología: Podredumbre blanda de tubérculos, bulbos y tallos. En hojas, lesiones iniciales en los márgenes que evolucionan a lesiones oscuras de mayor tamaño. En condiciones de alta humedad y temperatura, la podredumbre se puede extender a toda la planta. En general se considera una bacteria oportunista. Transmisión: Lluvia, viento y técnicas culturales. Referencias: Distribución geográfica: Mundial, y en zonas templadas de Europa y América. En España, ha sido identificada esporádicamente. – Izquierdo Tamayo, A., Durán–Grande, M. (1969). Notas sobre las bacteriosis del tabaco. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 30: 215–221. – Peñalver, R., Durán–Vila, N., López, M.M. (1994). Characterisation and pathogenicity of bacteria from shoot tips of the globe artichoke (Cynara scolymus L.). Annals of Applied Biology 125: 501–513.

– Commonwealth Mycological Institute. (C.M.I.). (1993). Distribution of Pseudomonas marginalis pv. marginalis (Brown) Stevens. CMI Map 357, 3rd. Edition.

280

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae. Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil con flagelos polares. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. No fluorescente en medio B de King. Características generales similares a las de P. corrugata, con colonias rugosas o lisas.

Pseudomonas mediterranea Catara et al. Necrosis medular del tomate

Huéspedes: Tomate* y pimiento.

*Huésped identificado en España. Transmisión: Lluvia y viento. Referencias:

Sintomatología: Necrosis de médula, que puede afectar también a los vasos, con coloración variable, de parda a casi negra. Síntomas similares a los de P. corrugata. Distribución geográfica: Citada en España, Francia e Italia. Se ha podido confundir en algunos casos con P. corrugata, hasta su descripción como especie nueva en 2002. – Catara, V., Sutra, L., Morineau, A., Achouak, W., Christen, R., Gardan, L. (2002). Phenotypic and genomic evidence for the revisión of Pseudomonas corrugata and proposal of Pseudomonas mediterranea sp. nov. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology 52: 1749–1758.

281

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae.

Sinónimos: Pseudomonas phaseolicola, Pseudomonas syringae pv. phaseolicola.

Pseudomonas savastanoi pv. phaseolicola (Burkholder) Young et al. Grasa de la judía

Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil, con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Fluorescente en medios de cultivo apropiados. Pertenece al grupo Ia LOPAT. Generalmente produce faseolotoxina, aunque en España se han aislado cepas patógenas y no toxigénicas. Se han descrito nueve razas del patógeno, en base a inoculaciones en distintas variedades de judía. Huéspedes: Judía*. *Huésped identificado en España.

Sintomatología: Manchas angulares en hojas, rodeadas de un halo húmedo, que pueden coalescer, tomar color pardo y secarse. Lesiones hidrópicas en vaina y tallo. En general, clorosis y deformación de hojas y menor desarrollo de la planta. Semillas infectadas con manchas color amarillo y con exudado. Transmisión: Semilla, lluvia, viento y técnicas culturales. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. En España, identificada en la mayoría de las zonas de cultivo de judía. – Sardiña, J.R. (1939). La grasa de las judías. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola. 8: 231–264.

– Benlloch, M. (1949). Observaciones fitopatológicas en 1948. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 16: 203–242.

– Commonwealth Mycological Institute. (CMI). (1992). Distribution of Pseudomonas syringae pv. phaseolicola (Burkholder) Young et al. CMI Map 85, 5th. Edition.
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– Franco, L., de la Vega, R., Noval, C. (1986). Aislamiento e identificación de bacterias fitopatógenas en semillas de judía. Monografías INIA, Madrid, 48.

– Rico, A., López, R., Asensio, C., Aizpún, M., Asensio–S., Manzanera, C., Murillo, J. (2003). Nontoxigenic strains of P. syringae pv. phaseolicola are a main cause of halo blight of beans in Spain and escape current detection methods. Phytopathology 93: 1553–1559. – González, A.I., de la Vega, M.P., Ruiz, M.L., Polanco, C. (2003). Analysis of the argk– tox gene cluster in nontoxigenic strains of Pseudomonas syringae pv. phaseolicola. Applied and Environmental Microbiology 69: 4879–4982.

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283

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae.

Pseudomonas savastanoi pv. retacarpa García de los Ríos Tumores de retama

Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil con flagelos polares. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. No forma esporas. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados. Huéspedes: Retama*. *Huésped identificado en España. Transmisión: Lluvia y viento. Referencias: Sintomatología: Tumores en ramas, similares a los inducidos por P. savastanoi pv. savastanoi en olivo, generalmente redondeados y de tamaño variable. Distribución geográfica: En España, aislada en Aragón y Comunidad de Madrid. – García de los Ríos, J.E. (1999). Retama sphaerocarpa (L.) Boiss., a new host of Pseudomonas savastanoi. Phytopathologia Mediterranea 38: 54–60.

284

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae.

Sinónimos: Pseudomonas savastanoi, Pseudomonas syringae subsp. savastanoi.

Pseudomonas savastanoi pv. savastanoi (Smith) Janse Tuberculosis o tumores del olivo

Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Pertenece al grupo Ib LOPAT. Existen otros patovares de esta especie que afectan a adelfa, fresno y retama. Huéspedes: Olivo*. *Huésped identificado en España. Sintomatología: Tumores redondeados de tamaño variable, en troncos, ramas, brotes y, menos frecuentemente en hojas y frutos. Transmisión: Material vegetal, técnicas culturales, lluvia, viento y riego. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. En España, identificada en la mayoría de las zonas de cultivo de olivo. – Benlloch, M. (1942). Observaciones sobre algunas enfermedades del olivo. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 11: 1–12.

– Bertolini, E., Penyalver, R., García, A., Olmos, A., Quesada, J.M., Cambra, M., López, M.M. (2003). Highly sensitive detection of Pseudomonas savastanoi pv. savastanoi in asymptomatic olive plants by nested–PCR in a single closed tube. Journal of Microbiological Methods 52: 261–266.
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– Penyalver, R., García, A., Ferrer, A., Bertolini, E., López, M.M. (2000). Detection of Pseudomonas savastanoi pv. savastanoi in olive plantas by enrichment PCR. Applied and Environmental Microbiology 66: 2673–2677.

– Villagómez, M. (1996). Pseudomonas syringae pv. savastanoi. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 15. Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación. Madrid.

– Commonwealth Mycological Institute. (CMI). (1966). Distribution of Pseudomonas savastanoi (EF Smith) Stevens. CMI Map 135, 2nd. Edition.

– Penyalver, R., García, A., Ferrer, A., Bertolini, E., Quesada, J.M., Salcedo, C.I., Piquer, J., Pérez–Panadés, J., Carbonell, E.A., Del Río, C., Caballero, López, M.M. (2006). Factors affecting Pseudomonas savastanoi pv. savastanoi plant inoculations and their use for evaluation of olive cultivar susceptibility. Phytopathology 96: 313–319.

– Bertolini, E., Olmos, A., López, M.M., Cambra, M. (2003). Multiplex nested RT–PCR in a single closed tube for sensitive and simultaneus detection of four RNA viruses and Pseudomonas savastanoi pv. savastanoi in olive trees. Phytopathology 93: 286–292.

286

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae.

Sinónimos: Pseudomonas aptata.

Pseudomonas syringae pv. aptata (Brown y Jamieson) Young et al. Mancha bacteriana de la remolacha

Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Mótil con flagelos polares. No esporulada. Fluorescente en medio B de King. Pertenece al grupo Ia LOPAT. Huéspedes: Acelga, girasol, melón y remolacha*. *Huésped identificado en España. Sintomatología: En semillero, marchitamiento de hojas y plántulas. En campo, amarilleo y necrosis de hojas y manchas redondeadas, oscuras y necróticas que coalescen y producen rotura del limbo. En peciolos, manchas pardas y difusas. Oscurecimiento de los vasos en raíz. Transmisión: Semilla, restos vegetales, técnicas culturales, lluvia y viento. Referencias: Distribución geográfica: Mundial, en zonas templadas. En España, ha sido aislada esporádicamente. Distribución restringida. – Palomo, J.L., García–Benavides, P. (1997). Pseudomonas syringae pv. aptata (Brown & Jam) Young et al. Fichas de diagnóstico de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 163. Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación. Madrid.

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Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae.

Pseudomonas syringae pv. coriandricola Toben et al. Mancha bacteriana del cilantro

Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, aeróbica, mótil con flagelos polares. Quimio–organoheterótrofa. No forma esporas. Pertenece al grupo Ia LOPAT. En cultivo, suele producir pigmento verdoso, que a veces no es fluorescente en el medio B de King. Huéspedes: Cilantro*. *Huésped identificado en España. Sintomatología: En hojas, manchas húmedas y luego oscuras, sin halo, que pueden afectar a peciolos y tallos. Manchas oscuras en inflorescencias y caída de flores. Lesiones húmedas y luego oscuras en frutos. Transmisión: Semilla, técnicas culturales, lluvia y viento. Referencias: Distribución geográfica: Estados Unidos y Alemania. En España, citada en Andalucía. – Cazorla, F.M., Vázquez, M.A., Rosales, J., Arrebola, E., Navarro, J., Pérez–García, A., de Vicente, A. (2005). First report of bacterial leaf spot (Pseudomonas syringae pv. coriandricola) of coriander in Spain. Journal of Phytopathology 153: 181–184.

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Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae. Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil, con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados. Pertenece al grupo Ia LOPAT. Huéspedes: Girasol*. *Huésped identificado en España. Sintomatología: Manchas angulares con halo de color pardo en hojas, distorsión y deformación, si las nerviaciones están afectadas. También produce manchas oscuras en tallo. Transmisión: Semilla, lluvia, viento y técnicas culturales. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. En España, citada en Andalucía. – Durán, J.M., Sobrino, E. (1987). First Report of Pseudomonas syringae pv. helianthi on sunflower in Spain. Plant Disease 71: 101.

Sinónimos: Pseudomonas helianthi.

Pseudomonas syringae pv. helianthi (Kawamura) Young et al. Mancha bacteriana del girasol

289

Sinónimos: Pseudomonas lachrymans.

Pseudomonas syringae pv. lachrymans (Smith y Brian) Young et al. Mancha angular de las cucurbitáceas

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae. Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil, con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados. Pertenece al grupo Ia LOPAT. Huéspedes: Melón*, pepino*, sandía* y otras cucurbitáceas. *Huéspedes identificados en España.

Sintomatología: En hojas, lesiones húmedas e irregulares delimitadas por las nerviaduras secundarias, que adquieren color pardo y halo clorótico, pudiendo llegar a caer la parte central de la lesión. En frutos, lesiones circulares y húmedas con gotas de exudado, que posteriormente forman placas secas. Necrosis del tallo. Transmisión: Semilla, lluvia, viento y técnicas culturales. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. En España, identificada esporádicamente en Andalucía y Comunidad Valenciana. – Beltrá, R., López, M.M. (1994). Mancha angular. Pseudomonas syringae pv. lachrymans. En (Díaz Ruiz, J.R.; García Jiménez, J.). Enfermedades de las cucurbitáceas en España. Monografías de la SEF 1: 23.

– Colino, M.I., Santiago, R., Arribas, M.C. (2004). Pseudomonas syringae pv. lachrymans (Smith y Bryan) Young, Dye y Wilkie. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 233. Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación. Madrid.

290

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae. Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil, con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados. Pertenece al grupo Ia LOPAT. Huéspedes: Morera* (Morus alba y Morus bombycis). *Huésped identificado en España. Sintomatología: En hojas, manchas necróticas de color pardo a oscuro, con halo húmedo, que evoluciona a halo clorótico. En algunas hojas, el nervio principal se necrosa y las hojas se enrollan o distorsionan. Lesiones oscuras en peciolo y ramas, de tamaño variable. Yemas necrosadas. Transmisión: Material vegetal, técnicas culturales, lluvia y viento. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. En España, identificada en viveros y jardines en distintas zonas. – Morente, M.C., López, M.M., Martí, R. (1990). Detección e identificación en España de Pseudomonas syringae pv. mori (Boyer y Lambert) Young et al., en Morus alba y Morus bombycis. Estudios de Fitopatología, 193–198, SEF. Consejería de Agricultura, Industria y Comercio. Junta de Extremadura.

Sinónimos: Pseudomonas mori.

Pseudomonas syringae pv. mori (Boyer y Lambert) Young et al. Mancha y marchitez bacteriana de la morera

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Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae. Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil, con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados. Pertenece al grupo Ia LOPAT. Huéspedes: Laurel–cerezo*. Frutales de hueso. *Huésped identificado en España. Sintomatología: Manchas en hojas, chancros en ramas y lesiones en frutos. Transmisión: Material vegetal, lluvia, viento y técnicas culturales. Referencias: Distribución geográfica: América, Australia, India y Sudáfrica. En España, citada en Galicia. – Mateo–Sagasta, E., Beltrá, R. (1990). Leaf spot of cherry laurel in Spain caused by Pseudomonas syringae pv. morsprunorum. Plant Disease 74: 615.

Pseudomonas syringae pv. morsprunorum (Wormald) Young et al.

292

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae. Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados. Pertenece al grupo Ia LOPAT. Se han descrito siete razas en base a la reacción diferencial en distintos cultivares. Huéspedes: Guisante* y veza*. *Huéspedes identificados en España.

Sinónimos: Pseudomonas pisi, Phytomonas pisi, Chlorobacter pisi.

Pseudomonas syringae pv. pisi (Sackett) Young et al. Grasa del guisante

Transmisión: Semilla, restos vegetales, técnicas culturales, lluvia y viento. Referencias:

Sintomatología: Lesiones en foliolos, inicialmente pequeñas, redondeadas o irregulares, oscuras e hidrópicas, que aumentan de tamaño, quedan limitadas por las nerviaciones y finalmente se secan. Las lesiones pueden producir exudados. Las flores pueden verse afectadas y morir. En vainas, manchas pardas, hundidas especialmente en la sutura. Semillas con lesiones y exudados. En tallo, estrías y marchitez sistémica. Se pueden confundir estos síntomas con los de P. syringae pv. syringae.

Distribución geográfica: Mundial. En España, descrita en zonas de producción de guisante. Distribución restringida. – García Benavides, P., Cortés, J., Palomo, J.L (1999). Pseudomonas syringae pv. pisi (Sackett) Young et al. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 113 Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación. Madrid.

– Elvira–Recuenco, M. (2000). Sustainable control of pea bacterial blight: approaches for durable genetic resistanse and biocontrol by endophytic bacteria. Thesis Wageningen University. – Martín, A., García, C.A., Caminero, C. (2005). Pea bacterial blight (Pseudomonas syringae pv. pisi). Grain legumes 41: 8–9.
293

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae. Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil, con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados. Pertenece al grupo Ia LOPAT. Produce varios tipos de toxinas, como syringomicina y syringotoxina. Huéspedes: Cítricos*, frutales de la familia de las rosáceas*, kiwi*, laurel*, mango*, judía, guisante* y otras plantas hortícolas y ornamentales. *Huéspedes identificados en España.

Sinónimos: Pseudomonas syringae.

Pseudomonas syringae pv. syringae van Hall Necrosis bacteriana de frutales de pepita y necrosis apical del mango

Sintomatología: En frutales, causa necrosis y marchitez de las yemas y flores y chancros en ramas y tronco. En cítricos, produce marchitez de brotes y chancros. En mango, necrosis apical y en kiwi afecta a las yemas florales. En hortícolas y ornamentales suele producir marchitez de brotes jóvenes y lesiones en hojas. Transmisión: Lluvia, viento y técnicas culturales. Referencias: Distribución geográfica: Mundial, en zonas templadas. En España, identificada en Cataluña y otras zonas productoras de frutales de pepita, y en Andalucía en cítricos y mango. – Montesinos, E., Vilardell, P. (1989). On the role of Pseudomonas syringae pv. syringae, in blast of pear trees in Catalunya, Spain. Acta Horticulturae 256: 143–151.

– Cazorla, F.M., J.A. Torés, L. Olalla, A. Pérez–García, J.M. Farré de Vicente, F. (1998). Bacterial apical necrosis of mango in southern Spain. A disease caused by Pseudomonas syringae pv. syringae. Phytopathology 88: 614–620.
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– Montesinos, E., Vilardell, P. (1991). Relationships among population levels of Pseudomonas syringae, amount of ice nuclei, and incidence of blast of dormant flower buds in commercial pear orchards in Catalunya, Spain. Phytopathology 81: 113–119.

– González, A.J., Ávila, M. (2001). Disease of floral buds of kiwifruit in Spain caused by Pseudomonas syringae. Plant Disease 85: 1287.

– González, A.I., J., Landeras, E., Mendoza, M.C. (2000). Pathovars of Pseudomonas syringae causing bacterial brown spot and halo blight in Phaseolus vulgaris, L. are distinguishable by ribotyping. Applied and Environmental Microbiology 66: 850–854.

– Moragrega, C., Manceau, C., Montesinos, E. (1998). Evaluation of drench treatments with phosphate derivates against Pseudomonas syringae pv. syringae on pear under controlled environment conditions. European Journal of Plant Pathology 104: 171–180.

– Cazorla, F.M., Arrebola E., Sesma, A., Pérez–García, A.; Codina, J.C., Murillo, J., de Vicente, A. (2002). Copper resistance in Pseudomonas syringae strains isolated from mango is encoded mainly by plasmids. Phytopathology 92: 909–916.

– Arrebola, E., Cazorla, F.M., Durán, V.E., Rivera, M.E., Olea, F., Codina, J.C., Pérez– García, A., de Vicente, A. (2003). Mangotoxin: A novel antimetabolite toxin produced by Pseudomonas syringae inhibiting ornithine/arginine biosynthesis. Physiological and Molecular Plant Pathology 63: 117–127. – Flores, R. (2004). Pseudomonas syringae. Van Hall. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 234. Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación. Madrid.

295

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae.

Sinónimos: Pseudomonas tabaci.

Pseudomonas syringae pv. tabaci (Wolf y Foster) Young et al. Quema bacteriana del tabaco

Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil, con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados. Pertenece al grupo Ia LOPAT. Produce tabtoxina. Huéspedes: Tabaco*. *Huésped identificado en España. Sintomatología: Podredumbre de hojas jóvenes en semilleros, que se extiende a toda la planta, reduciendo la cantidad y la calidad de la hoja. En hojas adultas forma lesiones rodeadas de un halo clorótico. Transmisión: Semilla, lluvia, viento y técnicas culturales. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. En España, citada en zonas de cultivo de tabaco. – Izquierdo Tamayo, A., Durán–Grande, M. (1969). Enfermedades y plagas del tabaco en España. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 30: 155–214.

– Izquierdo Tamayo, A., Durán Grande, M., Muñoz Noguera, C. (1979). Bacteriosis del tabaco en España. Notas críticas. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias, Protección Vegetal 11: 23–28.

– Commonwealth Mycological Institute. (CMI). (1996). Distribution of Pseudomonas syringae pv. tabaci (Wolf y Foster) Young et al. CMI Map 293, 3rd Edition.

296

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae. Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados. Pertenece al grupo Ia LOPAT. Produce toxinas, proteínas extracelulares y polisacáridos. Huéspedes: Tomate*. *Huésped identificado en España.

Sinónimos: Pseudomonas tomato.

Pseudomonas syringae pv. tomato (Okabe) Young et al. Mancha bacteriana o peca del tomate

Sintomatología: Pequeñas manchas oscuras en hojas, rodeadas de un halo amarillo, que pueden producir defoliación y que aparecen también en flores, dando lugar a la caída de las mismas en proporciones variables. En tallo, lesiones oscuras, irregulares y superficiales. En fruto, pequeñas lesiones epidérmicas oscuras y elevadas. Transmisión: Semilla, lluvia, viento y técnicas culturales. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. En España, identificada en semilleros y en distintas zonas de cultivo de tomate. – Pérez–García, A., Cánovas, F.M., Gallardo, F., Hirel, B., de Vicente, A. (1995). Differential expression of glutamine synthetase isoforms in tomato detached leaflets infected with Pseudomonas syringae pv. tomato. Molecular Plant Microbe Interactions 8: 96–103. – Commonwealth Mycological Institute. (CMI). (1996). Distribution of Pseudomonas syringae pv. tomato (Okabe) Young, Dye & Wilkie. CMI Map 697, 1st. Edition. – Cazorla, F.M., Pérez–García, A., Rivera E., Codina, J.C., Torés, J.A., de Vicente A. (2000). Bacterial diseases of tomato in Southern Spain: application of a detached tissue assay to evaluate bacterial pathogenicity. Bulletin OEPP/EPPO Bulletin 30: 351–356. – Santiago, R. (2003). Pseudomonas syringae pv. tomato (Okabe) Young et al. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 164. Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación. Madrid.
297

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae. Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil, con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados. Pertenece al grupo V LOPAT. *Huéspedes identificados en España. Huéspedes: Agaricus spp*.

Pseudomonas tolaasii Paine

Sintomatología: Lesiones irregulares de color marrón oscuro sobre los tejidos del huésped. Distribución geográfica: América, Asia, Europa y Oceanía. En España, ha sido citada en champiñón. Referencias:

– Bradbury, J.F. (1987). Description of Pseudomonas tolaasii Paine. CMI Descriptions of fungi and bacteria 894. Commonwealth Mycological Institute, United Kingdom.

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Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae.

Pseudomonas viridiflava (Burkholder) Dowson

Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil, con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados. Pertenece al grupo II LOPAT, aunque en España se han descrito cepas atípicas. Huéspedes: Haba*, Hebe sp.*, judía*, kiwi*, lechuga* y repollo*. Puede afectar a distintas plantas hortícolas y leñosas. *Huéspedes identificados en España.

Sintomatología: Podredumbres blandas en hortícolas, en distintos órganos. En kiwi, necrosis, podredumbre y caída de flores, con distintos tipos de lesiones en hojas. Se considera patógeno de debilidad y oportunista. Transmisión: Lluvia, viento y técnicas culturales. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. En España, citada en Asturias y Galicia. – Cabezas de Herrera, E., García–Jurado, O. (1975). Chemical and physicochemical changes produced in vegetal tissues by Pseudomonas viridiflava. Phytopathologische– Zeitschrift 84: 360–368.

– Mansilla, J.P., Pintos, C., Abelleira, A. (1999). Pseudomonas viridiflava (Burkholder) Dowson. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 114. Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación. Madrid.

– González, A.J., Rodicio, M.R., Mendoza, M.C. (2003). Identification of an emergent and atypical Pseudomonas viridiflava type causing bacteriosis in plants of agronomic importance in a Spanish region. Applied and Environmental Microbiology 69: 2936–2941. – González, A.J., Rodicio, M.R. (2006). Pseudomonas viridiflava causing leaf spots and defoliation on Hebe spp. in Northern Spain. Plant Disease 90: 830.
299

Sinónimos: Pseudomonas solanacearum, Burkholderia solanacearum.

Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al. Marchitez bacteriana y podredumbre parda de la patata

Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram-negativa, mótil, con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio-organoheterótrofa. No fluorescente, acumula gránulos de poli-β-hidroxibutirato. Existen seis biovares descritos en base a características bioquímicas y tres razas por especialización de huésped. En España, sólo se han aislado cepas del biovar 2, raza 3. Huéspedes: Patata*, tomate*, Solanum dulcamara y otras especies de solánaceas. *Huéspedes identificados en España

Taxonomía: "Proteobacteria"; Betaproteobacteria; Burkholderiales; Burkholderiaceae.

Sintomatología: En patata, marchitez de las hojas superiores de la planta y, aunque a veces se recupera por la noche, puede llegar a ser permanente. Vasos afectados y producción de exudados blanquecinos, pudiendo llegar a morir la planta. En tubérculos, produce necrosis del anillo vascular y exudados en esa zona. Causa frecuentes infecciones latentes. En otras especies, produce marchitez de distinta intensidad y sintomatología según el huésped, el momento de la infección y la gravedad del ataque. Transmisión: Material vegetal, nematodos, suelo, agua, lluvia, viento, material vegetal y técnicas de cultivo. Distribución geográfica: Mundial. En España, sólo se han aislado cepas del biovar 2, raza 3 en patata en La Palma, Andalucía, Castilla-León, Extremadura y País Vasco y en focos aislados en tomate. Se han tomado medidas de erradicación. También ha sido identificada en algunos cursos de agua, en los que se ha prohibido su uso como agua de riego. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute. (CMI). (1970). Distribution of Pseudomonas solanacearum E.F. Smith. CMI Map 138, 4th. Edition.

– Caruso, P., Gorris, M.T., Cambra, M., Palomo, J.L., Collar, J., López, M.M. (2002). Enrichment-DASI-ELISA that uses a specific monoclonal antibody for sensitive de300

– Marquínez, R., Noval, C. (1996). Pseudomonas solanacearum (Smith) Dowson. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 14. Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación. Madrid.

– Caruso, P., Bertolini, E., Cambra, M., López, M.M. (2003). A new and sensitive Co-operational polymerase chain reaction (Co-PCR) for rapid detection of Ralstonia solanacearum in water. Journal of Microbiological Methods 55:257-272. – Biosca, E.G., Caruso, P., Bertolini, E., Álvarez, B., Palomo, J.L., Gorris, M.T., López, M.M. (2005). Improved detection of Ralstonia solanacearum in culturable and VBNC state from water samples at low temperatures. En Bacterial wilt disease and the Ralstonia solanacearum species complex, pp. 501-506. APS, St. Paul, MN, USA. – Caruso, P. (2005). Detección y caracterización serológica y molecular de Ralstonia solanacearum biovar 2, causante de la marchitez y podredumbre parda de la patata. Tesis doctoral. Universidad de Valencia. Facultad de Ciencias Biológicas. Departamento de Genética. – Caruso, P., Palomo, J.L., Bertolini, E., Álvarez, B., López, M.M., Biosca, E.G. (2005). Seasonal variation of Ralstonia solanacearum biovar 2 populations in a Spanish river: recovery of stressed cells at low temperatures. Applied and Environmental Microbiology 11: 140-148.

tection of Ralstonia solanacearum in asymptomatic potato tubers. Applied and Environmental Microbiology 68: 3634-3638.

301

Sinónimos: Corynebacterium fascians.

Rhodococcus fascians (Tilford) Goodfellow Fasciaciones de crucíferas y otras especies

Taxonomía: "Actinobacteria"; Actinobacteria; Actinomycetales; Nocardiaceae. Huéspedes: Col*, coliflor*, hortícolas y ornamentales. *Huéspedes identificados en España.

Descripción: Bacteria pleomórfica, Gram-positiva. Quimio-organoheterótrofa, no produce esporas. Crecimiento lento en medios de cultivo. Produce citoquininas exógenas. Sintomatología: Produce fasciaciones y brotaciones anormales, especialmente en la base del tallo, con aparición de yemas y tallos cortos y gruesos, con hojas anormales. Tumores y deformaciones en raíces. Menor desarrollo vegetativo. Transmisión: Suelo y material vegetal. Referencias: Distribución geográfica: En Europa y América, en zonas templadas. Identificada esporádicamente en distintas zonas españolas. Distribución restringida. – Roselló, M., López, M.M. (2003). Rhodococcus fascians (Tilford) Goodfellow. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 115. Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación. Madrid.

302

Sinónimos: Actinomyces spp.

Streptomyces spp. Waksman y Henrici Sarna de la patata

Taxonomía: "Actinobacteria"; Actinobacteria; Actinomycetales; Streptomycetaceae.

Descripción: Bacteria Gram-positiva, con micelio aéreo de pequeño tamaño y esporulada. Aeróbica y quimio-organoheterótrofa. La clasificación taxonómica del género es incompleta y no se conocen bien las especies patógenas, pero parece existir gran diversidad entre cepas. Las cepas más estudiadas producen thaxtominas, toxinas implicadas en el desarrollo de los síntomas. Huéspedes: Patata*, zanahoria* y otras especies hortícolas. *Huéspedes identificados en España. Sintomatología: Pústulas de distinta forma, color y tamaño alrededor de las lenticelas, en la epidermis de los tubérculos de patata. Los síntomas son variables según la cepa bacteriana, la variedad y las condiciones de cultivo y el tipo de suelo. Algunos autores distinguen entre sarna pustulosa y reticulada o entre superficial, emergente y profunda, pero estos síntomas no se corresponden con especies bacterianas determinadas. Distribución geográfica: Mundial. En España, se ha identificado S. scabies en zonas de cultivo de patata, pero otras especies pueden estar también presentes. Referencias: – Urquijo, P., Sardina, J.R., Santaolalla, G. (1971). Patología Vegetal Agrícola. Ed. Mundi-Prensa, Madrid. Transmisión: Tubérculos de patata y técnicas culturales.

303

Sinónimos: Xanthomonas juglandis, Xanthomonas campestris pv. juglandis.

Xanthomonas arboricola pv. juglandis (Pierce) Vauterin et al. Mancha bacteriana o mal seco del nogal

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Xanthomonadales; Xanthomonadaceae. Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram-negativa, mótil, con un flagelo polar. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio-organoheterótrofa. Produce pigmento amarillo característico (xanthomonadina) y polisacárido extracelular. Huéspedes: Nogal*. *Huésped identificado en España.

Sintomatología: Causa lesiones necróticas de color negro en hojas, brotes y chancros en ramas y nueces jóvenes. Provoca caída prematura de nueces, y las que alcanzan el final del desarrollo pueden mostrar lesiones en cáscara y semilla. Transmisión: Lluvia, viento, técnicas culturales y material vegetal. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. En España, se ha descrito en la mayoría de las zonas de cultivo de dicha especie. – Aletá, N., Ninot, A. (1993). Exploration and evaluation of Spanish native walnut (Juglans regia L.) populations from Catalonia and Galicia. Acta Horticulturae 311: 17-23.

– López, M.M., Martí, R., Morente, C., Orellana, N., Ninot, A., Aletá, N. (1994). Bacterias fitopatógenas identificadas en nogal en España. Investigación Agraria, Producción y Protección Vegetales. Fuera de Serie 2: 307-314. – Loreti, S., Gallelli, A., Belisario, A., Wajnberg, E., Corazza, L. (2001). Investigation of genomic variability of Xanthomonas arboricola pv. juglandis by AFLP analysis. European Journal of Plant Pathology 197: 583-591.

– Ninot, A., Aletá, N., Moragrega, C., Montesinos, E. (2002). Evaluation of a reduced copper spraying progam to control bacterial blight of walnut. Plant disease 86: 583-587.

– Flores, R. (2004). Xanthomonas arboricola pv. juglandis (Pierce) Vauterin et al. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 235. Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación. Madrid.
304

Sinónimos: Xanthomonas campestris pv. pruni, Xanthomonas pruni. nadaceae.

Xanthomonas arboricola pv. pruni (Smith) Vauterin et al. Mancha bacteriana de los frutales de hueso

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Xanthomonadales; XanthomoDescripción: Bacteria con forma bacilar, Gram-negativa, mótil, con un flagelo polar. No rillo característico (xanthomonadina) y polisacárido extracelular. Huéspedes: Frutales de hueso*, especialmente almendro, ciruelo japonés*, melocotonero* y cerezo*, pudiendo afectar también a distintos patrones de estos frutales. *Huéspedes identificados en España. esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio-organoheterótrofa. Produce pigmento ama-

Sintomatología: En hojas, manchas circulares o irregulares, inicialmente húmedas, color

púrpura o pardo, que se necrosan y muestran halo clorótico, pudiendo evolucionar a cribado. A menudo se sitúan en el nervio principal y márgenes de la hoja, luego coalescen y dan lugar a clorosis y deformación. Chancros abiertos en madera de color y tamaño vagoma al resquebrajarse. Necrosis de yemas. Transmisión: Material vegetal, lluvia, viento y técnicas culturales. cación. riable. En frutos, manchas pardas con halo, que luego se suberizan y se puede producir

Distribución geográfica: Mundial. En España, se han encontrado focos esporádicos en Referencias:

Extremadura y en algunos viveros de otras zonas. Se han tomado medidas de erradi-

– Santiago, R., López, M.M. (2004). Xanthomonas arboricola pv. pruni (Smith) Vauterin et al. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales, Ficha 236. Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación. Madrid.

305

Sinónimos: Xanthomonas malvacearum, Xanthomonas campestris pv. malvacearum.

Xanthomonas axonopodis pv. malvacearum (Smith) Vauterin et al. Podredumbre y mancha angular del algodón

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Xanthomonadales; Xanthomonadaceae.

Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram-negativa, mótil, con un flagelo polar. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio-organoheterótrofa. Produce pigmento amarillo característico (xanthomonadina) y polisacárido extracelular. Huéspedes: Algodón*. *Huésped identificado en España.

Sintomatología: En plántulas, lesiones sobre tallo y hojas, amarilleo y podredumbre que puede provocar su muerte. En hojas y brácteas, lesiones angulares que comienzan siendo traslúcidas y acaban siendo oscuras y provocando defoliación. En cápsulas, lesiones y podredumbre que van tomando color oscuro y provocan su caída. En tallo, lesiones hidrópicas que evolucionan a bandas oscuras, llegando a contraerse y romperse las ramas. Transmisión: Semilla, restos de cultivo, lluvia, viento y técnicas culturales. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. En España, descrita en algunas zonas de cultivo del algodón. – Rosania, A., Mosele, L. (1966). Some aspects of current cotton cultivation in Spain. Rivista Agricultura Subtropical Tropical 60: 247-267.

– Commonwealth Mycological Institute. (CMI). (1996). Distribution of Xanthomonas campestris pv. malvacearum (Smith) Dye. CMI Map 57, 6th. Edition.

306

Sinónimos: Xanthomonas phaseoli, Xanthomonas phaseoli var. fuscans, Xanthomonas campestris pv. phaseoli. Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Xanthomonadales; Xanthomonadaceae. Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram-negativa, mótil, con un flagelo polar. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio-organoheterótrofa. Produce pigmento amarillo característico (xanthomonadina) y polisacárido extracelular. Algunas cepas producen pigmentos pardos, tipo melanina, en medios de cultivo con tirosina y se han agrupado en la var. fuscans, que presenta también diferencias genéticas. Huéspedes: Judía común* y especies próximas. *Huésped identificado en España.

Xanthomonas axonopodis pv. phaseoli (Smith) Vauterin et al. Quema bacteriana o tabaquera de la judía

Sintomatología: Manchas necróticas en hojas, tallos, vainas y semillas con halo amarillo. Las lesiones puede aparecer cubiertas de exudado amarillo, si la humedad es elevada. Posteriormente, los tejidos se necrosan y puede haber defoliación, estrangulamiento del tallo y marchitez de la planta. Lesiones acuosas en vainas e infección externa e interna de las semillas. Transmisión: Semilla, restos de cultivo, lluvia y viento. Referencias: Distribución geográfica: Mundial, especialmente en zonas cálidas y subtropicales. En España, se ha descrito en zonas de cultivo de judía. – Alfaro, A., Silván, A. (1940). La ‘tabaquera’ de las judías. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola, 9: 9-20. – Benlloch, M. (1949). Observaciones fitopatológicas en 1948. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 16: 203-242.
307

– Franco, L., de la Vega, R. Noval, C. (1986). Aislamiento e identificación de bacterias fitopatógenas en semillas de judía. Monografías INIA, Madrid, 48.

puesta a punto de un método de inoculación y búsqueda de fuentes de resistencia en variedades locales. R. (2003). Caracterización de patógenos implicados en bacteriosis de judíagrano (Phaseolus vulgaris L. 308 .– Commonwealth Mycological Institute. – López. Tesis Doctoral. Universidad de Valladolid. (1996). Distribution of Xanthomonas phaseoli (EF Smith) Dowson. 3rd. (CMI). Departamento de Producción Vegetal y Silvopascicultura. CMI Map 401.) en Castilla y León. Edition.

euvesicatoria.. Pérez. restos de cultivo.A. J. Produce pigmento amarillo característico (xanthomonadina) y polisacárido extracelular. A. Características de aislados españoles de Corynebacterium michiganense y de Xanthomonas vesicatoria. que han sido considerados recientemente como especies distintas (X. No esporulada. Pústulas pardas en fruto. M. En esta especie se han incluido dos grupos de cepas. lluvia y viento.E. Mótil por un flagelo polar. X. Se han tomado medidas de erradicación. campestris pv. tomate*. Bacterial diseases of tomato in southern Spain: application of a detached 309 . Estrictamente aeróbica. Xanthomonas vesicatoria. 28: 234-235.. Distribution maps of quarantine pests for Europe. – Cazorla. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias.. A. vesicatoria. Gammaproteobacteria. A y C. Referencias: – López. Síntomas similares a los de X. Mancha o sarna bacteriana del pimiento Sintomatología: Manchas necróticas con halo en hojas. J. Codina. vesicatoria. M. vesicatoria. Distribución geográfica: Mundial..Sinónimos: X. Taxonomía: "Proteobacteria". Torés. técnicas culturales. vesicatoria (ex Doidge) Vauterin et al. quimio-organoheterótrofa. – CABI/EPPO (1998). Se ha podido confundir en algunos casos con X. de Vicente. Xanthomonadaceae.A. Gram-negativa. C.. Exudados amarillentos si la humedad es elevada. 289. vesicatoria.. X. necrosis marginales y defoliación. Pérez-García. Serie Agrícola. perforans y X. Rivera. con distintos caracteres fenotípicos y moleculares. Salcedo.I. se han identificado focos en pimiento y muy raramente en tomate. (2000).. Xanthomonadales. *Huéspedes identificados en España.M. Transmisión: Semilla. F. con menor fecuencia. Map. Xanthomonas axonopodis pv.C. Xanthomonas perforans. (1985). euvesicatoria).M. Huéspedes: Pimiento* y. En España. Descripción: Bacteria con forma bacilar. M.

A. Evora. Proceedings of the 11th Congress of the Mediterranean Phytopathological Union. 304-306..– Sesma. J.. (2001). A. Murillo.. Bulletin OEPP/EPPO Bulletin. 30: 351-356. 310 . J. Pueyo. leaf tissue assay to evaluate bacterial pathogenicity. Rico.. Jones. A. Characterization of Spanish strains of Xanthomonas isolated from tomato and pepper fields.

199-204. (1970). Xanthomonas campestris pv. Transmisión: Semilla. Identificación de Xanthomonas campestris pv.M. M. Referencias: – Urquijo P. Produce pigmento amarillo característico (xanthomonadina) y polisacárido extracelular. *Huéspedes identificados en España. Estudios de Fitopatología.M. campestris (Pammel) Dowson Nerviación negra de las crucíferas Taxonomía: "Proteobacteria". (1990). brócoli*. Gram-negativa y mótil por un flagelo polar. No esporulada. López. Junta de Extremadura. Industria y Comercio.. Vasos oscuros.. Madrid. – Ortega. restos de cultivo. Descripción: Bacteria con forma bacilar. Distribución geográfica: Mundial. Huéspedes: Berza*. A. campestris (Pammel) Dowson en distintas especies de Brassica. col de Bruselas*. nerviaciones negras. Mundi-Prensa.Sinónimos: Xanthomonas campestris. identificada esporádicamente en zonas de cultivo de Brassica spp. SEF. marchitez y enanismo. Sardiña J. Gammaproteobacteria. Sintomatología: Manchas con halo en hojas.. Estrictamente aeróbica. quimio-organoheterótrofa. con incidencia variable según los años. En España. Xanthomonadaceae. Xanthomonadales. 2ª ed. lluvia y viento. Patología Vegetal Agrícola. Santaolalla G. coliflor* y otras crucíferas.R. Consejería de Agricultura. 311 . necrosis marginales triangulares con bordes amarillentos y clorosis. col china*. col*..

Estrictamente aeróbica y quimio-organoheterótrofa..) Enfermedades de las cucurbitáceas en España. Sintomatología: Moteado en hojas. Xanthomonadaceae. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. Mancha bacteriana. En (Díaz Ruiz. Gammaproteobacteria. Xanthomonadales.. Xanthomonas cucurbitae (Bryan) Vauterin et al. García Jiménez. López. 312 . En España. – Beltrá. Monografías de la SEF 1: 25. (1994). se ha citado muy esporádicamente en cucurbitáceas. Produce pigmento amarillo característico (xanthomonadina) y polisacárido extracelular. J.R. con pequeñas lesiones húmedas que evolucionan a lesiones redondas de color castaño. Huéspedes: Calabaza* y otras cucurbitáceas. R. M. Mancha bacteriana de las cucurbitáceas Taxonomía: "Proteobacteria". Xanthomonas campestris pv. J. con centros translúcidos y halos amarillos que llegan a secarse. cucurbitae. Gram-negativa y aeróbica. Transmisión: Lluvia y viento.Sinónimos: Xanthomonas campestris pv.M. Descripción: Bacteria con forma bacilar. No esporulada. *Huésped identificado en España. Manchas redondas pequeñas en frutos. cucurbitae.

Ministerio de Agricultura. Serie Agrícola 28: 245-259. 1032 pp. *Huésped identificado en España. Se distingue de otras especies de Xanthomonas por su imposibilidad de crecer a 35ºC. Estrictamente aeróbica y quimio-organoheterótrofa. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. Páez.. Sintomatología: Produce lesiones foliares angulares. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. lluvia y viento.M. Transmisión: Material vegetal.Taxonomía: "Proteobacteria". Gammaproteobacteria. I.M. J.. técnicas culturales. Borrás. D.G. restos de cultivo. (1992). M. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. P. V. Gram-negativa. Harris. pero algunas tienen un único flagelo polar. (1996).M. J.I. Scott. CAB International. mayoría de células no móviles. Madrid. C. se ha identificado en viveros y zonas de producción de fresa. – Smith. Xanthomonas fragariae Kennedy y King Mancha angular de la fresa Descripción: Bacteria con forma bacilar.. EPPO. Quarantine pests for Europe: data sheets on quarantine pests for the European communities and for the EPPO. Xanthomonadaceae. Detección e identificación de Xanthomonas fragariae en España. K. – López. 313 .R.. En España. Se ha descrito en algunos casos la invasión sistémica que causa decaimiento y colapso de la planta. No esporulada. Pesca y Alimentación. que comienzan como manchas hidrópicas en el envés y luego forman áreas necróticas limitadas por los nervios.M.. Distribución restringida. Xanthomonas fragariae Kennedy y King. (1985).. Xanthomonadales. Frecuente aparición de exudados amarillentos en el envés. Aramburu. Produce pigmento amarillo característico (xanthomonadina) y polisacárido extracelular. Ficha 16. – Noval. Huéspedes: Fresa*. McNamara.

Xanthomonas fragariae.– CABI/EPPO (1998). Pesca y Alimentación. Map 284. Xanthomonas fragariae Kennedy y King. Madrid. Ministerio de Agricultura. Distribution maps of quarantine pests for Europe. Ficha 16. – Villagómez. M. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. 314 . (1996).

Gram-negativa. Mótil con un flagelo polar. Estrictamente aeróbica. Ministerio de Agricultura. (2000). Lesiones pardas en los vasos y marchitez parcial o generalizada de la planta. Pesca y Alimentación. Gammaproteobacteria. Ficha 165. restos de cultivo. Sintomatología: En hojas. Transmisión: Material vegetal. Referencias: – Cambra. pelargonii. pelargonii (Brown) Vauterin et al. pelargonii (Brown) Dye. Xanthomonas campestris pv. Xanthomonas hortorum pv. M. Huéspedes: Pelargonium spp. *Huésped identificado en España. lluvia y viento.Sinónimos: Xanthomonas campestris pv. Descripción: Bacteria con forma bacilar. con halo clorótico y necrosis marginales sectoriales. Marchitez bacteriana del geranio Taxonomía: "Proteobacteria". Madrid. Exudados en condiciones húmedas. Produce pigmento amarillo característico (xanthomonadina) y polisacárido extracelular. En España. Quimio-organoheterótrofa. No esporulada. Distribución geográfica: Mundial. Xanthomonadales. manchas primero húmedas y luego pardas. técnicas culturales. Xanthomonadaceae. Frecuentes infecciones latentes en material de propagación. Fichas de diagnóstico de organismo nocivos de los vegetales. distribución restringida. Xanthomonas pelargonii. 315 .

vesicatoria. Existen varios grupos de cepas en la antigua especie X. (2000). Serie Agrícola. gardneri. Gram-negativa. axonopodis pv. campestris pv. A. lluvia y viento. No esporulada. vesicatoria. Map.. Produce pigmento amarillo característico (xanthomonadina) y polisacárido extracelular.M.A. Síntomas similares a los de Xanthomonas axonopodis pv. F. E. con distintos caracteres fenotípicos y moleculares y que se han considerado recientemente especies distintas (X. quimio-organoheterótrofa. axonopodis pv. Rivera. Pústulas pardas en fruto. Xanthomonadaceae. de Vicente. (1985). J.A. Distribución geográfica: Mundial. 28: 235-243. Mancha bacteriana del pimiento Descripción: Bacteria con forma bacilar. Codina. técnicas culturales.C. – Cazorla.I. vesicatoria. – CABI/EPPO (1998). Se han tomado medidas de erradicación. Taxonomía: "Proteobacteria". Bulletin OEPP/EPPO Bulletin 30: 351-356. Distribution maps of quarantine pests for Europe. vesicatoria. Exudados amarillentos si la humedad es elevada. Sintomatología: Manchas necróticas con halo en hojas. Transmisión: Semilla. Huéspedes: Pimiento* y tomate*.. Pérez M. En España se han identificado focos en pimiento y muy raramente en tomate. Características de aislados españoles de Corynebacterium michiganense y de Xanthomonas vesicatoria. perforans. campestris pv. Estrictamente aeróbica. vesicatoria.Sinónimos: X. Xanthomonas vesicatoria. necrosis marginales y defoliación. restos de cultivo. Pérez-García.. Referencias: – López M. Salcedo C. J. vesicatoria) y antes X. 316 .. 289. X. Gammaproteobacteria. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. X.M.. euvesicatoria. X. Se ha podido confundir en algunos casos con Xanthomonas axonopodis pv. vesicatoria. Torés. Xanthomonadales. *Huéspedes identificados en España... A. Bacterial diseases of tomato in Southern Spain: application of a detached tissue assay to evaluate bacterial pathogenicity. Mótil por un flagelo polar. Xanthomonas vesicatoria (ex Doidge) Vauterin et al. X.

. Characterization of Spanish strains of Xanthomonas isolated from tomato and pepper fields. (2001). Pesca y Alimentación. Murillo. Jones. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Rico. Madrid.. J. Xanthomonas vesicatoria (ex Doidge) Vauterin et al. A. R. A. Ministerio de Agricultura. (2003). Ficha 166. Evora. J. 304-306. A..– Santiago. Proceedings of the 11th Congress of the Mediterranean Phytopathological Union.. 317 . Pueyo. – Sesma.

M. Tesis doctoral. Estrictamente aeróbica y quimio-organoheterótrofa. M.. Cambra. Sintomatología: Produce aborto de yemas en brotes. viento y técnicas culturales. 318 .Sinónimos: Xanthomonas ampelina. Descripción: Bacteria con forma bacilar. Gracia. M. (1997). Sampayo. lluvia. Bulletin OEPP 17: 231-236. abiertos y profundos. Colonias con pigmento amarillo característico y de muy lento desarrollo. Detección serológica. sarmientos y racimos y chancros oscuros. Distribución geográfica: Zona mediterránea y Sudáfrica. López. se han descrito focos en Aragón. M. Budapest: 913-921. (1950). La necrosis bacteriana de la vid. La lucha contra las enfermedades del viñedo en España. M. No esporulada. habiendo disminuido su incidencia a partir de los años noventa. M.A. Referencias: – Ruiz Castro. Transmisión: Material vegetal. Proceedings 7th International Conference on Plant Pathogenic Bacteria. *Huéspedes identificados en España. A. Xylophilus ampelinus (Panagopoulos) Willems et al. Current state of Xanthomonas ampelina in Spain and susceptibility of Spanish cultivars to bacterial necrosis. – López. La Rioja y Galicia. Universidad Politécnica de Valencia. Production of monoclonal antibodies specific to Xylophilus ampelinus. (género no asignado a familia). distribución en Aragón y sensibilidad varietal. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 18: 243-280. con un flagelo polar. Los síntomas pueden desaparecer al cabo de varios años. Lesiones en vasos y médula. Betaproteobacteria. causada por Xylophilus ampelinus. – Cambra. (1987). M. – Gorris. (1989). por causas desconocidas. Burkholderiales. Puede afectar gravemente al desarrollo de la planta y a las sucesivas brotaciones. Gram-negativa.M..M. Necrosis bacteriana de la vid Taxonomía: "Proteobacteria". Huéspedes: Vid*. En España. mótil..T. Escuela Técnica Superior de Ingenieros Agrónomos..

En (Arias Giralda. 4ª Ed. A.. M. Mundi-Prensa. Bernal. MAPA. – Cambra M. (1999).) Los parásitos de la vid. 319 . Madrid. Necrosis bacteriana. I. Pesca y Alimentación. (1998).M. Madrid.– López. Ficha 167. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Xylophilus ampelinus (Panagopoulos) Willems et al. Ministerio de Agricultura.

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Mollicutes .

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. Llácer. L. Sistema radicular de forma compacta. Holanda.. L. Investigación Agraria. Sensibilidad al oidio muy marcada. Eslovenia. irregularmente aserradas. Frutos de pequeño calibre y maduración retrasada. No se transmite por semilla o polen. aunque su concentración siempre depende de la temperatura. . Como posibles vectores de la enfermedad se ha citado a los Cicadélidos. (1994). G. aunque no se dispone de suficiente información.. España. Distribución geográfica: Austria. Bélgica. Hojas con estípulas anormalmente grandes. Croacia. Bulgaria..Sinónimos: Apple witches´broom. (1995). Folch C. Candidatus Phytoplasma mali Huéspedes: Manzano. se ha comprobado su eficiencia en la transmisión mediante transmisión artificial.. Italia. Detection of phytoplasmas in fruit trees by polymerase chain reaction (PCR) in Spain. Cacopsylla melanoneura ha sido citada como transmisor del fitoplasma.. enrojecimiento prematuro y defoliación. G. Fuera de Serie 2: 201-205. Chipre. Inglaterra. Acta Horticulturae 386: 480-483. Clasificado 16SrX-A Sintomatología: Brotación de ramos anticipados (“proliferaciones. asimismo. La distribución en el árbol no es homogénea. Alemania. “escobas”) o con entrenudos muy cortos (“rosetas”). Producción y Protección Vegetales. Sabaté J. disminuyendo en invierno y reinvadiendo los tallos en primavera-verano. Transmisión: Se transmite por injerto. Eslovaquia.. Durante el año la distribución del fitoplasma no es constante en el árbol infectado. Grecia. Apple proliferation phytoplasma Fitoplasma de la proliferación del manzano Descripción: Organismo tipo micoplasma. Floración tardía y pétalos irregulares en tamaño.. encontrándose psílidos infectados procedentes de campo. picta. Rumania. Asin L. Comparative results between different detection methods of virus and phytoplasma for a pear 323 – Avinent. Laviña A. República Checa. No cultivado. Asia. (2004). Puede aparecer clorosis. García-Chapa M. Polonia. También está citada C. Hungría. Noruega. Llácer. En España se ha identificado en manzano de sidra. Dinamarca. Turquía. Referencias: – Avinent. pueden presentar filodia. Francia. El árbol afectado puede presentar falta de vigor. Detección de fitoplasmas en frutales mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). Yugoslavia. – Batlle A.

Acción de la penicilina G potásica sobre el "apple proliferation". – Sánchez-Capuchino. Sánchez-Capuchino. Sánchez-Capuchino.. Apple proliferation... 324 . (1982).. G.. Peña-Iglesias. G. Casanova. (1980). R. Acta Horticulturae 657: 71-77. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Remission of symptoms of apple proliferation. Llácer. Forner. G. Bono. L. R. BJ. JA. Journal of Economic Entomology 97: 8-13. (1975). (2004). Schmid. Remisión de síntomas de apple proliferation. JB..A. Trasmission of apple proliferation phytoplasma by Cacopsylla melanoneura (Compotera: Psyllidae).. G.A.. Gheorghiu.A.. Llácer... – Tedeschi R. G. – Morvan. J. Alma A. C.. Acta Horticulturae 44: 175-199. J. Acta Horticulturae 45: 109-157.. – Seemuller. after injection of concentrated tetracycline solutions. Diseases caused by mycoplasma-like organisms. E. Agrícola 19: 139-149. Casanova.. and apple certification program. – Casanova. tras la inyección de soluciones concentradas de tetraciclina. A.. Acta Phytopathologica Academiae Scientiarum Hungaricae 15: 273-277.. J. (1979).. Sánchez-Capuchino. E (1976). R. Zawadzka. Protección Vegetal 12: 87-93. G. Llácer.– Casanova. Kunze.. Castelain. R. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Llácer. R.

floración escasa e irregular. Pertenece al subgrupo ribosomal del 16Sr-X. F. muerte de ramas o árboles enteros. Ferrini. García-Chapa. Peach chlorotic leaf roll virus. E. Investigación Agraria. G. Llácer. Yugoslavia.. todavía no cultivado. Las hojas son más pequeñas y enrojecidas. Prunus salicina. brotación anticipada de hojas durante el invierno. El cicadélido Fieberiella florii ha sido citado como vector potencial de la enfermedad.. Fuera de Serie 2: 201-205. En Prunus salicina los síntomas son similares pero menos típicos.. Seasonal infectivity of Cacopsylla pruni. Torres. A. Labonne.. Apricot chlorotic leaf roll phytoplasma Fitoplasma del enrollado clorótico del albaricoquero Sintomatología: Hojas cloróticas y enrolladas. (1995). P. Se transmite mediante un insecto vector. Descripción: Organismo tipo micoplasma. 144: 191-195. Alemania. Acta Horticulturae 657: 489-494. (2004). L. Distribución geográfica: Francia. Transmisión: Por injerto.. Fitoplasma perteneciente al grupo del Apple proliferation phytoplasma. – Laviña. G. Batlle.. Biol. 325 .Sinónimos: European stone fruit yellows phytoplasma. Huéspedes: Albaricoquero.. L. Loi (2004). Occurrence and Epidemiology of European Stone Fruit Yellows Phytoplasma in Spain. También se ha identificado en especies silvestres del genero Prunus. Nazia. Suiza. Llácer. vector of European stone fruit yellows phytoplasma. como Prunus spinosa y Prunus mahaleb. el psílido Cacopsylla pruni. Rumania. necrosis del líber por helada en los árboles salidos prematuramente del reposo invernal. Producción y Protección Vegetales. – Avinent.. Appl. Italia. G. Ann.. Detección de fitoplasmas en frutales mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). Acta Horticulturae 386: 480-483. (1994). Extremadura y Valencia. por material vegetal. – Carraro. J. Aragón. L. Ermacora. melocotonero. Referencias: – Avinent. Detection of phytoplasmas in fruit trees by polymerase chain reaction (PCR) in Spain. Sabaté. M. Candidatus Phytoplasma prunorum. A.. Proliferación de yemas. Entre las plantas silvestres cabe citar Convolvulus arvensis y Cynodon dactylon. En España se ha señalado en Cataluña. Grecia. ciruelo japonés.

Kunze. J.. Phytopathology 95 (supplement) pp 153. V. Acta Horticulturae 44: 93-97. Forner. Casanova. 326 . M. (1974). BJ. Forner. Acta Horticulturae 192: 183-187. J. ITEA. Medina... Investigación sobre la detección.. difusión natural y control del enrollamiento clorótico del albaricoquero. Zawadzka... Llácer. – Llácer. (1986). (1991). (2005). E. Bono. García-Chapa. Archelos..– Laviña. G. Diseases caused by mycoplasma-like organisms. (1975). G. V. (1986). R.A.. G. – Llácer. – Seemuller. Gheorghiu. J. Vegetative disorders in the Japanese plum trees on myrobalan rootstock in the province of Valencia (Spain). D.. E (1976).A. – Morvan.B.. Medina. L. G. G.. JA. – Sánchez-Capuchino. A. Alternative hosts and epidemiology of European stone fruit yellows phytoplasma (ESFYP) in Spain. V. Batlle. Virus and mycoplasma diseases of apricots. El virus del enrollamiento clorótico. R. Llácer... Agronomie 8: 79-83. Información Técnica Económica Agraria 6: 81-87.. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 12: 181-207. A new approach to the epidemiology and control of apricot chlorotic leaf roll in the Valencia region. J. (1988). Sánchez-Capuchino. (1975). Medina.. – Sánchez-Capuchino. Protección Vegetal 4: 27-74. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Epidemiología y huéspedes naturales del "Apricol chlorotic leaf roll' en el Levante Español.B. J.. Acta Horticulturae 45: 109-157. – Llácer. A. Forner.. Sabate. – Llácer. G. Acta Horticulturae 293: 537-553. JB. G. productor de una forma de "déperissement" del albaricoquero en la región del Ebro. A survey of potential vectors of apricot chlorotic leaf roll.

. Las plantas afectadas jóvenes presentan enanismo. (Gladiolo). Referencias: – Abad. amarilleo y deformación de las hojas del cogollo.. En España ha sido citado en Cataluña.. Australia. Alemania. Canadá. Aster. La corona toma forma de cono. Producción de muchos brotes adventicios. que evoluciona a un amarilleo de las hojas jóvenes de la corona. R. entre los que cabe citar Macrosteles fascifrons como el vector más importante y M. Linum usitatissimum (Lino). Hordeum vulgare (Cebada). Descripción: Procariota sin pared. Sonchus sp. Holanda. First Internet Conference on Phytopathogenic Mollicutes. Los fitoplasmas incluidos en el grupo del Aster yellows causan enfermedades de tipo “amarilleo”. Estatice. Hungría.. Argentina. Distribución geográfica: Se ha descrito en Estados Unidos. Guatemala. 71. Lactuca sativa (Lechuga). Esterilidad de las flores y malformación de los órganos florales.. ahusadas o con formas anormales y con gran cantidad de raíces secundarias pubescentes. Rumania. I-B. Castilla y Valencia. Francia. P. Daucus carota (Zanahoria). limitado por una membrana plasmática trilaminal. Spinacia olelacea (Espinaca).. A. Se ha propuesto el nombre de Candidatus Phytoplasma asteris. Japón. Rosa. . Colombia. entre otros muchos. URSS. Solanum tuberosum (Patata).. Gladiolus sp. 327 Huéspedes: Afecta a un gran número de especies de plantas. Vinca. E. Polonia. Camomila.Sinónimos: Lettuce yellows. Transmisión: Por cicadélidos. quadrilineatus y Euscelidius variegatus. Jordá. C. Pag. Font. etc. distorsión y deformación de las hojas. Apium graveolens (Apio). I. enanismo. Italia. Perú. Taraxacum officinale.L. Las hojas adultas toman coloraciones bronceadas o rojizas. entre las que cabe citar: Allium sp. Petunia. Aster yellows phytoplasma Fitoplasma del amarilleo del aster Sintomatología: Produce amarilleo general o clorosis. En el aster se produce un acortamiento de los entrenudos y brotaciones axilares. Cosmos.E. Phytoplasmas associated with carrot yellows in two Spanish regions. L. Checoslovaquia. (1999). Espino. Davis. Callistephus chinensis (Aster chino). disminución en cantidad y calidad de la cosecha. En zanahoria comienza con un aclareo de los nervios de las hojas. Pertenece al subgrupo ribosomal del 16Sr.I. serriola. Las zanahorias son pequeñas. Lycopersicon esculentum (Tomate). En lechuga. Rally.

– Lee.. Magyarosy. Gundersen-Rindal. Soc.– Avinent L.. A.. Polymerase chain reaction detection of Italian periwinkle virescence mycoplasmalike organism (MLO) and evidence for relatedness with aster yellows MLOs.. G. D.. J. J. Bello. R.. Phytoma-España.E. and Lee I.. Hiruki C. T. (1976).. V. Davis. (1970). A. K. Revised classification scheme of phytoplasmas based on RFLP analyses of 16SrRNA and ribosomal protein gene sequences. R. (1991). I. Patología Vegetal.P. I. A. Petria 2: 184-193. Chiykowski. Ann.M. Phytopathology 81: 1169 – Lee. (1992). Hammond. K. Fitoplasmas y espiroplasmas fitopatógenos. Japan 33: 259-266. Whitcomb. E....W. R. Plant Disease 91: 769. – Davis. International Journal of Systematic Bacteriology 48: 1153-1169. L. R. Laviña. J. 443-488. Llácer G.F. López. Suppression of symptom development in plants by antibiotics.M. Protoplasma 90: 189-203.. Trapero..E.E. Phytopath. (2007). (1996). Y.E. Rally. (Eds). – Doi.. or Paulownia witches´broom.N. M... R. Chen. 2: 201-208. – Batlle.L. Classification of MLOs in the aster yellows MLO strain cluster on basis of RFLP analyses. potato witches´broom. Evidence on posible micoplasma etiology of aster yellows disease. Asuyama. M. Prince. Teranaka. First report of Phytoplasmas Associated with the Degeneration Sindrome of Artichoke in Catalonia (Spain)... Immun. Yora. Davis. Studies of the micoplasma-organism (MLO) in spinach leaves affected by the aster yellows disease.A. A. A.. – Davis... Breazeale.C.M. Fletcher.E.. Infect. I. Sabaté. aster yellows. (1967). En: Llácer. Bartoszyk.M. 328 . H... (1998). Micoplasma or PLT group-like microorganism found in the phloem elements of plants infected with mulberry dwarf. R. I. – Esau.

J. C. Álava. recientemente se ha señalado a H. Serra. Torres. Nuevos casos de fitoplasmas diagnosticados en España. A.. Murcia.153.A. Jordá.. P. Laviña. (2005). Islas Canarias y Cataluña. R. – Abad. Epidemiology and detection of stolbur phytoplasma affecting grapevine in Spain.L. Distribución geográfica: Francia. Font.L. ornamentales y frutales. Transmisión: Ha sido transmitido experimentalmente a vid con fulgóridos de la especie Hyalesthes obsoletus infectados naturalmente con dicho fitoplasma. Rioja. Rally. obsoletus como posible vector de la enfermedad. . (2000). Pérez. Suiza. J. Sabaté. Referencias: – Batlle. 85. E. En plantas silvestres. Las hojas duras y quebradizas tienen un color amarillo dorado en las variedades blancas y rojizo en las tintas. vid. Phytopathology 95 (supplement) pp. se ha descrito que infecta a Convolvulus arvensis.. Martínez. (1998). las hojas se endurecen y enrollan hacia el envés.. dando al sarmiento aspecto de serpiente.. La sintomatología es similar a la presentada por la Flavescencia dorada. ornamentales. Tiene un rango de hospedantes muy amplio. A. Urtica dioica y Solanum nigrum. Navarra. European Journal of Plant Pathology 106: 811-816. R. Black wood. XII-A. distribution and epidemiology of Grapevine Yellows in Spain. M. En España se ha citado en Aragón.. Ocurrence. Huéspedes: Frutales. Junto a la Flavescencia dorada son considerados como las enfermedades que causan amarilleos en la vid. Sintomatología: En primavera se manifiesta por una reducción del crecimiento. E... Laviña. A. A. Espino. Davis. Italia.. Bois Noir phytoplasma Fitoplasma asociado a la madera negra de la vid Descripción: No es un micoplasma específico de la vid. A. Alemania. causando enfermedades en diversos cultivos hortícolas. J.E. 329 – Batlle. Pertenece al subgrupo ribosomal del 16Sr. El nombre hace referencia al ennegrecimiento de los brotes no lignificados en invierno.. hortícolas.. disponiéndose unas sobre otras... Santiago.. Pertenece al grupo Stolbur. IX Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología.Sinónimos: Grapevine bois noir phytoplasma. I. González. mientras que en verano la planta adopta un hábito llorón. I.

A. Hiruki. Grapevine yellows diseases in Spain: Eight year survey of disease spread and molecular characterization of phytoplasmas envolved. (1995).A.. First report of grapevine bois noir phytoplasma in Spain. – Sabaté. Revised classification scheme of phytoplasmas based on RFLP analyses of 16SrRNA and ribosomal protein gene sequences. D..... Stellenbosch (South Africa). – Lee.N. Batlle. (2006). (ISBN 1-86849-318-0). Spread and transmission of bois noir phytoplasma in two Spain regions. Sabaté.. I. Róala J. (2006). J.. Clair. Botti S. Martín M. J. R. (ISBN 1-86849-318-0). Chen. 37 abril 2006.P. I. L. (2005). (1998). Molecular characterization of stolbur phytoplasma isolates in grapevines and insect vectors. – Laviña. 330 .. 62: 127-133. C. Batlle. X. Larrue. J. Chiykowski. Davis. A.. Davis. T.E.E. 15 th Meeting of International Council for the Study of Virus and Virus-like Diseases of the Grapevine (ICGV). Phytopathology 81: 1169.. Gundersen-Rindal.. A. 15 th Meeting of International Council for the Study of Virus and Virus-like Diseases of the Grapevine (ICGV). Extendeded Abstracts pp. Stellenbosch (South Africa). y Batlle.M. Bartoszyk.– Laviña.M. Extended Abstracts pp-157-158.E. I. 3-7 abril 2006.. Classification of MLOs in the aster yellows MLO strain cluster on basis of RFLP analyses. Bertaccini A... Plant Disease 79: 1075. Boudon-Padieu. Laviña. J. International Journal of Systematic Bacteriology 48: 1153-1169. (1991). A. Anales del Jardín Botánico de Madrid. – Lee. Daire. Fletcher.. A. 218-220. D.. R. – Torres E..M. E.. A.

(1998). la planta adopta un hábito llorón. Torres. Tanto las ninfas como los adultos son capaces de adquirir el fitoplasma en su alimentación y. J. Phytoma-España. En: Llácer G. El fitoplasma puede encontrarse en el floema de las plantas de vid infectadas. (1996). E. (1997). Nuevos casos de fitoplasmas diagnosticados en España. Jordá.. disponiéndose unas sobre otras. E. También puede ser propagada la enfermedad con material vegetal.. L. J.C.Descripción: Micoplasma específico de la vid. Detection of Flavescence dorée phytoplasma in grapevine in Northern Spain. Trapero A. 85. tras un periodo de latencia. las hojas se endurecen y enrollan hacia el envés. P. Patología Vegetal. Fitoplasmas y espiroplasmas fitopatógenos. Sintomatología: En primavera se manifiesta por una reducción del crecimiento mientras que. C. E. A. . González.A.. Santiago.. Davis. R. Clair. López M. Las hojas duras y quebradizas tienen un color amarillo dorado en las variedades blancas y rojizo en las tintas. en verano. Serra. V-C. J. D. G. Pérez. I. Huéspedes: Vid..L.. Larrue. IX Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología. Referencias: – Avinent. Italia.. Kuszala. Font. Sin embargo. En España se ha señalado en Cataluña.... capaces de transmitirlo. por el rango de los cultivares susceptibles a ambos fitoplasmas y porque los síntomas de ambas enfermedades son parecidos. Vitis 36: 211-214 331 – Abad.. Reduce el vigor de las cepas y la calidad del vino..L. Laviña. Boudon-Padieu.. Espino. (Eds). existen diferencias notables en cuanto a la epidemiología. Grapevine flavescence dorée phytoplasma Fitoplasma asociado a la flavescencia dorada de la vid Transmisión: Transmitido por el cicadélido Scaphoideus titanus. dando un aspecto de serpiente al sarmiento. Rally. Llácer. Bello A. Se considera como la enfermedad causada por fitoplasmas más importante y destructiva de la vid. debido a la acidez y bajo contenido en azúcares de los frutos de las plantas infectadas.. A.. Pertenece al subgrupo ribosomal del 16Sr.E. Es un vector muy móvil y eficiente... 443-488. – Batlle. I. Sin medidas de control la enfermedad se extiende con mucha rapidez.. Es difícil diferenciarlo sintomatológicamente del fitoplasma de la Madera Negra de la vid.. Distribución geográfica: Francia. R.

E. Phytopathologia Mediterranea 34: 137-141. R. Batlle. Davis.. 62: 127-133. Davis. European Journal of Plant Pathology 106: 811-816.M. By Smith. Classification of MLOs in the aster yellows MLO strain cluster on basis of RFLP analyses... A.M. Hiruki. Grapevine yellows diseases in Spain: Eight year survey of disease spread and molecular characterization of phytoplasmas envolved. Laviña. (2001). – Lee. distribution and epidemiology of grapevine yellows in Spain.E. Vibio. Anales del Jardín Botánico de Madrid.. Botti.. (2005). Gundersen-Rindal. UK. Protocols for detection of viruses and virus-like diseases: Phytoplasmas. – Torres. (2000)..A. Les Colloques. A. M. A. Hermoso de Mendoza. Detection and molecular characterization of phytoplasmas infecting grapevine in Liguria (Italy). A. A. (1995).) CAB International Wallingford.. (1998).. (1990). (1997).. M. Stefani E. A. Jordá.M. Bartoszyk. Róala. J.. 332 . – Caudwell.M. Revised classification scheme of phytoplasmas based on RFLP analyses of 16SrRNA and ribosomal protein gene sequences. M.P. Alma. – Bertaccini. Chiykowski. (1991). E. Epidemiology and characterization of flavescence dorée (FD) and other grapevine yellows. – Maixner. Chen. International Journal of Systematic Bacteriology 48: 1153-1169... Boudon-Padieu. A. I. C. (1964). Arzone. Grapevine flavescence dorée MLO... McNamara D.. Harris K. Phytopathologia Mediterranea 32: 20-24. Agronomie 10: 655-663. Fletcher. . 86: 183-197.E. Detection of MLOs in Scaphoideus titanus reared on flavescence dorée-infected grapevine by dot hybridation using DNA probes.M.. I. C.– Batlle. Sanitary selection of the grapevine. E. 1).. P. Annales des Epiphyties 15 (hors-sér... Phytopathology 81: 1169. Vibio. (1993).. 193 pp.. J. A. Martínez-Culebras. – Caudwell.N. L. – Espacio. T. M. – EPPO/CABI (1992). Scott P. X. Occurrence. Prospección de la Flavescencia dorada y de sus vectores (Hemiptera. Martín.R. R. Identification et étude d´une nouvelle maladie à virus de la vigne. – Lee. Martínez. A. INRA-Editions. la flavescence dorée.G. D.. J. In: Quarantine pests for Europe (Ed. Bertaccini.. Laviña. Daire. Cicadellidae) en la zona de viñedo de Requena (Valencia) / Boletín de Plagas 27: 519-526. – Bertaccini.. I. I.. A.A. A.. M. A. S.

corteza rojiza. Pertenece al subgrupo ribosomal del 16Sr X-C. Polonia). Washington) y Europa (Alemania. Cabe citar un decaimiento rápido en Pirus pyrifolia y P. Aragón. Pear decline phytoplasma Fitoplasma del decaimiento del peral Descripción: Organismo tipo micoplasma. Eslovaquia. crecimiento débil y decaimiento general de los árboles. los árboles se van debilitando progresivamente. que aparezca uno u otro depende de la sensibilidad del árbol a la enfermedad y las prácticas culturales con las que se lleve a cabo la plantación. Holanda. Austria. el rápido y el lento.Sinónimos: Pear leaf curl. ussuriensis. El decaimiento rápido aparece cuando el floema de la zona de unión del patrón y el injerto está muy dañado. Este psílido causa. son pequeñas. Cacopsylla pyricola. Suele aparecer en primavera o al final del verano. todavía no cultivado con membrana trilaminar. manifestándose la forma suave de la enfermedad o “show decline”. Parry´s disease. Oregón. calleryana. las hojas escasean. además de su acción como vector del decaimiento del peral. En el decaimiento lento. 333 . siendo más eficientes en la transmisión las hembras que los machos. Valencia y Andalucía. También está citado en algunas especies de Cydonia sp. Suiza. dependiendo del patrón. También citado en Africa y Australia. por introducir en las hojas fitotoxinas de la saliva. Candidatus Phytoplasma pyri. USA (California. Yugoslavia. en España se ha señalado en Cataluña. los frutos dejan de desarrollarse y las hojas se marchitan rápidamente. que les conduce a la muerte más o menos rápidamente. daños “per se” en la alimentación. a veces incluso en julio. communis. Se han citado dos tipos de decaimiento. C. Inglaterra. Distribución geográfica: Canadá. pyrisuga. en la época de crecimiento. betulifolia y P. Por vector. de consistencia como cuero y de color verde claro. P. república Checa. Eslovenia. pyri y C. Italia. esto puede prolongarse durante semanas. defoliación importante. Huéspedes: En general afecta a Pirus sp. También se han encontrado otros psílidos en el peral. Con un decaimiento lento P. con bordes enrollados y que toman coloraciones rojizas. el desarrollo se ve reducido. Comienza con un amarilleo y la muerte del árbol sobreviene en unos días. aunque se considera de baja incidencia. Este fitoplasma se considera endémico en muchas zonas de nuestro país. Sintomatología: Enrojecimiento precoz de las hojas. Transmisión: Por injerto. meses e incluso años. Pear “moria”. estando citado el psílido del peral. Localizado en los vasos del floema. aunque su papel como vectores de la enfermedad no se ha demostrado claramente.

Fitoplasmas y espiroplasmas fitopatógenos. transmisión y caracterización del fitoplasma asociado a la enfermedad del decaimiento del peral. M. Symptom Expression and characterization of phytoplasma associated with pear decline in Catalonia (Spain). – Avinent. Dpto. Batlle.. Estaun. Laviña. Biología Celular y Fisiología. Marta. A.... A... Llácer. Patología Vegetal. A. En: Llácer G. Investigación Agraria. (1999). L.. (1995).. Acta Horticulturae 657: 437-441. M.. Tolerance Increase to Pear decline Phytoplasma in Mycorrhizal OHF-333 Pear Rootstock. – García-Chapa.. Occurrence. Batlle... Medina. PCR mediated whole genome amplification of phytoplasmas. A. – Batlle. 56: 231-242. (1997). Pear decline phytoplasma detection in pear trees and insect vectors by dot-blot hybridization and nested-PCR. Detección. M. G. Producción y Protección Vegetales. V. Batlle. V. Torá. Firrao. Medina. (2004).. Journal of Microbiological Methods... Llácer. M. F. Laviña. Firrao. R. G. D.. Camprubi. Batlle. Plant Pathology 52: 513-520. Batlle. Seasonal detection of Pear decline phytoplasma by nested-PCR in different pear cultivars. Acta Horticulturae 657: 431-436.... A. (2004).. Detección de fitoplasmas en frutales mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). López M. – Avinent. Medina. Laviña.Referencias: – Avinent. Acta Horticulturae 386: 480-483. M. L.A. Ruiz.. Calvet. Galipienso. Laviña. I. A. A. – Avinent. Incidencia y detección del fitoplasma asociado al decaimiento del peral en la provincia de Lérida. Pear decline in Spain. Llácer G.. A. C. M. Trapero A. L. M. (2003). Rekab... 334 . (1996). Tesis doctoral. Almacellas. – García-Chapa.. Plant Pathology 46: 694-698. L. J. (2004). Fuera de Serie 2: 201-205. G. Sánchez.. – García-Chapa. (2004). Bello A. V. (2003). Phytoma 114: 181-183. Viruel.. A. A... (1994). (Eds). – García Chapa. V. Llácer. Phytoma-España 443-488. M. A. A. G. Universidad Autónoma de Barcelona. Laviña.. Detection of phytoplasmas in fruit trees by polymerase chain reaction (PCR) in Spain. Journal of Phytopathology 151: 584-590. – García-Chapa. – García-Chapa.. L.. G.

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336 Sintomatología: Las hojas superiores toman color violeta o amarillo. reducción del tamaño y envejecimiento prematuro de las mismas.Sinónimos: Tomato stolbur MLO. obsoletus. con el ápice morado. Bajo determinadas condiciones. Israel y Turquía. plantas parásitas (Cuscuta sp. En patata puede producir tubérculos aéreos y proliferación de yemas axilares. feijoa. Descripción: Procariota sin pared celular. Los sépalos adquieren gran tamaño. patata. En zanahoria. Otras especies reservorio son Urtica dioica. entrenudos cortos. Cálices hipertrofiados y pétalos de color verde. Trifolium sp. fresa.). Suiza. aspecto achaparado. E. entre ellos Euscelis plebejus. Hungría. Canarias. También ha sido diagnosticado en clavel. Transmisión: Se transmite por injerto. tomate. Francia. excesiva brotación de las yemas de la corona. . berenjena. Classical stolbur MLO. Bulgaria. deformación de las raíces. El fitoplasma o los fitoplasmas del grupo Stolbur causan enfermedades de tipo “amarilleo”. vid (Madera negra). Chipre. endibia. En correhuela. Distribución geográfica: En Europa ha sido citado en Grecia. restringido a floema y ocasionalmente en células del parénquima. Potato stolbur phytoplasma Fitoplasma del stolbur de la patata Huéspedes: Afecta a más de 60 especies botánicas. En zanahoria está citada Bacticera trigonica (sin. y Lavandula officinalis. Plantas achaparradas. propagación vegetativa. afectando a pimiento. los tallos más bajos presentan necrosis cortical y decoloración vascular. zanahoria. yemas florales verdes. mientras que las flores y frutos no se desarrollan. espárrago. Cataluña. Rusia. Callystegia sepium. República Checa. Ucrania. Se ha citado principalmente en Solanáceas. avocado. La principal especie reservorio de la enfermedad es la correhuela o Convolvulus arvensis. En condiciones experimentales se han identificado distintos cicadélidos como posibles transmisores de la enfermedad.: Trioza nigricornis Forst. En tomate se da crecimiento arbustivo de la planta por proliferación de yemas laterales. Polonia. entrenudos cortos y amarilleos. siendo considerado como vector más importante Hyalesthes obsoletus. no ha sido cultivado axénicamente. Yugoslavia. También ha sido citado en Armenia. como vector de la enfermedad. Rumania. amarilleos y enrojecimiento de las hojas adultas. psila de la familia Triozidae.) y diversas especies de cicadélidos. Aphrodes bicinctus y Macrosteles quadripunctulatus. en España se ha señalado en Andalucía. En pimiento. Galicia y Valencia. Aragón. Pertenece al subgrupo ribosomal del 16Sr XII. Se propone el nombre de Candidatus Phytoplasma solana. Italia.

.. International Journal of Systematic Bacteriology 48: 1153-1169. – Font. Plagas 21: 417-423. Phytoplasma infection of tomato in central Italy. Renaudin. Trapero A. Jordá. Bragaloni. En: Llácer. Bartoszyk. Tomato flowers abnormalities induced by Stolbur Phytoplasma infection are associated with changes of expression of floral development genes... A.E. Alfaro. 40: 137-142.. 337 . – Castro. – Avinent L. M. Romero.L.. Valencia. First report of stolbur phytoplasma in avocado in Spain.I. Abad. (1995). Veg.. Fitoplasmas y espiroplasmas fitopatógenos. I. M.. Bello..E. D.J.. Plagas 25: 405-415. Medina. – Del Serrone. C. (2002). Espino. Llácer G. A.. Batlle. – Lee. Grupo de Fitopatología. Phytopathol. (1996).E. J.. Revised classification scheme of phytoplasmas based on RFLP analyses of 16SrRNA and ribosomal protein gene sequences. Phytopathology 150: 25-29.. Plant Disease 86:692. Gundersen-Rindal. C. G. J. (2006). Mouras. The association of Clover proliferation Phytoplasma with Stolbur disease of pepper in Spain. P. A. S. J. (Eds). Davis. I. Bol. Phytoma-España 443-488. R. G.. L. Sociedad Española de Microbiología... Patología Vegetal. (2001). Galeffi. López Herrera. A. (1998). El “stolbur” del tomate en España. R... P. C. Amarilleos y enrojecimientos en zanahoria: Una enfermedad a diagnóstico. P. I. Llácer. S. – García-Jimenez. Hernould. López. (1999). M. J. – Laviña...Referencias: – Avinent. Mediterr. A. San. M. Molecular Plant-Microbe Interactions 19: 62-68. Eveillard... Albiñana. Marzachi. Boletín de Sanidad Vegetal.M. (1978). A. Jordá. E. V. J. – Pracos.M. P... El "stolbur" del tomate: Detección en España mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). Davis... (2002). García Farazo.. C. Dally..

C.. sinensis x Poncirus trifoliata (citrange). (1991).Sinónimos: Stubborn. Los árboles se enanizan. unshiu (satsuma). Está citada su presencia en Egipto. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. paradisi x C.. A. C. Alfaro-García. Sicilia. Descriptions of Fungi and Bacteria. de forma anormalmente densa y con las hojas erectas. Perú. Madagascar. reticulata (tangelo). Irán. E.. Transmisión: Se transmite por propagación vegetativa y por cicadélidos (Circulifer tenellus y Neoaliturus haematoceps). Israel. etc. Pakistán. tal como Citrus aurantifolia (lima). Spiroplasma citri Saglio Huéspedes: Pertenecen en su mayoría a la familia Rutaceae. (kumquats). En España se ha señalado en Valencia y Murcia. Sintomatología: Causa la enfermedad del ‘stubborn’ de los cítricos. ramificándose. enrolladas. Barbarea vulgaris. C. Siria. Grecia. oleracea. Davis. B. Referencias: – Abad.F. C.L. en los cítricos españoles. C. Campos-Gimeno. C. . rapa. IMI. maxima (pomelo). B. México. nigra. aurantium (naranjo amargo).. International Organisation for Mycoplasmology Letters 3: 515-516. a menudo. Cerdeña. F. B. Capsella bursa-pastoris. C. (1976). sinensis (naranjo dulce). R.. Líbano. Argentina. (1994). limitado por una membrana plasmática trilaminar. moteadas o cloróticas. Marti-Fabregat. Microorganismo restringido al floema de las plantas.E. Los frutos son más pequeños. etc. Descripción: Procariota sin pared. clementina (clementina). Protección Vegetal 6: 55-65. Spiroplasma citri. Spiroplasma citri Sagl. Arabia Saudita. Chipre. C. Libia. Los entrenudos son más cortos y se produce una proliferación de yemas axilares. jambhiri (limón rugoso). A. – Bradbury J. Turquía. Células pleomórficas móviles con movimiento helicoidal. Irak. T. 338 – Alfaro-García. C. Nº 1046. Dally. Distribución geográfica: Presente en muchas zonas de cultivo de los cítricos. Identification of Spiroplasma strains by random amplification of polymorphic DNA (RAPD). Entre las no rutáceas cabe citar: Armoracia rusticana. Catharanthus roseus. limon (limón). Maruecos. Las hojas son más pequeñas. madurensis (calamondin). Túnez. Puede llegar a producir la muerte progresiva de ramas y brotes. Brassica geniculata. Brasil. C.. “Little leaf”. Estados Unidos. P. paradisi. Fortunella sp. C.

. D. Llácer. Archelos.A.M. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. R..... 339 . Sánchez-Capuchino. Ediciones Mundi-Prensa. (1981). Cicadellidae) en las provincias de Valencia y Murcia.. 3rd.. Casanova. Manual de enfermedades de las plantas. Agrícola 15: 157-179. Phillips. Contribución al estudio de los cicadélidos (Homoptera. Dunez. A. – Medina. (CMI). R.H. Lelliott. J.A. A. D.. J. CMI Map 375. I.A. Archer.. (1993). Madrid. Garrido. G. Distribution of Spiroplasma citri Saglio et al. S. Edition.. Martínez. – Smith. (1992).– Commonwealth Mycological Institute. V.

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Hongos .

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(1998). García-Jiménez. Mycologia 88: 804-808. J. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Alfaro-García.8-11 x 1.D. J. (1994).5-4 μm.. Acremonium species as the casual agent of muskmelon collapse in Spain. J. – Alfaro-García. J.. G. W. R.. Sales. (1996). Gams. B. G.Taxonomía: Reino Fungi. A. Las conidias se agregan en los extremos del conidióforo y son fuertemente curvadas. Subdivisión Deuteromycotina. – Armengol. García-Jiménez. Martínez Ferrer. Plant Disease 78: 416-419.. C. miden 3. – García-Jiménez... Descripción: Forma unos conidióforos a menudo ramificados en los que aparecen células conidiógenas monofiálidas que se van estrechando hacia su extremo distal.. Host range of Acremonium cucurbitacearum...T. 343 .. Bruton. Plant Pathology 47: 29-35. E. Referencias: Sintomatología: Causa necrosis de raíces e hipocotilo y pérdida de barbada en plantas de melón y sandía. Armengol. Acremonium cucurbitacearum Alfaro et al. B. M. MartínezFerrer. cause of Acremonium collapse of muskmelon. Jordá. provocando una rápida muerte de la planta. Clase Hyphomycetes). A. Huéspedes: Melón. The taxonomic position of the causal agent of Acremonium collapse of muskmelon. J. Velázquez. Bruton.D... Sanz. hialinas y con los extremos redondeados..

Platas. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Clase Hyphomycetes). en caso de desarrollarse completamente. F. Huéspedes: Encina. Sintomatología: Los tejidos afectados toman un color rojizo que con el tiempo se torna marrón o negro. Sinónimos: Cephalosporium acremonium Corda. Acremonium strictum W. 344 . Nova Hedwigia 63: 347-360. (1996). twigs and bark of Quercus ilex from central Spain. Subdivisión Deuteromycotina. G. Referencias: – Collado. Peláez. causando el negreo de la flor. maíz. Gams Negreo Descripción: Forma conidióforos cilíndricos poco septados que llevan en el extremo pequeñas conidias ovoides. las espigas afectadas pueden resultar estériles o.. En la encina ataca a la madera y se produce un desarrollo excesivo de las ramificaciones adventicias. J. producir granos pequeños que dan lugar a plántulas enfermas. Fungal endophytes in leaves..Taxonomía: Reino Fungi. unicelulares y hialinas que permanecen juntas en un glomérulo apical y miden 4-12 x 2-3 μm. En maíz ataca a la flor.

de 30-55 μm de diámetro. 345 . M. – Cambra. Albugo candida (Pers.) Lév. Bernal.Sinónimos: Cystopus candidus (Pers. Falsa roya blanca. Distribution Maps of Plant Diseases nº 821. (1996). Subdivisión Mastigomycotina.. Filo Oomycota (División Eumycota. peciolos y limbo foliar. Albugo candida. Albugo cruciferarum (DC) S. de 12-18 μm de diámetro. Gray. No suele provocar daños económicos graves. Clase Oomycetes). de color marrón oscuro. con haustorios globosos. Madrid. MAPA. Referencias: – CABI/EPPO (2001). Oosporas globosas. Albugo candida (Pers) Kuntae. hialinos. Descripción: Micelio intercelular hialino. principalmente de los géneros Brassica y Raphanus. Esporangios en cadenas. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. F. Huéspedes: Crucíferas. Ficha 17. Kuntze “Falsa roya” blanca de las crucíferas Taxonomía: Reino Chromista. globosos a ovales. Albugo tragopogonis (DC) Gray. que se caracteriza por la presencia de manchas (soros) de color amarillento-blanquecino en tallos. I. Sintomatología: Causa la “roya blanca” de las crucíferas. ex Hook) O..

(1977). en casos excepcionales.Sinónimos: Cystopus cubicus de Bary. H. Bernal. C. Oosporas esféricas. Krober. Uredo tragopogonis DC. salsifí. Gray “Falsa roya” blanca de las compuestas Taxonomía: Reino Chromista. CMI Descriptions of pathogenic fungi and bacteria nº 458. Filo Oomycota (División Eumycota. Clase Oomycetes). H. Weisser Rost an Gerbera auf Teneriffa (Erreger: Albugo tragopogonis (DC. MAPA. Esporangios hialinos a amarillo claro. Descripción: Micelio intercelular hialino. el tallo. G. girasol... Huéspedes: Escorzonera. I. cortos.. Albugo tragopogonis (DC) Gray. M. – Mukerji. K. Albugo candida (Pers. – Plate. Sintomatología: Causa la “roya blanca” de las compuestas. (1975). que infecta principalmente las hojas y. F. 346 . Schröt.P.F. con haustorios globosos.) S. (1996). cilíndricos.) J. Referencias: – Cambra. Se caracteriza por la presencia de manchas (soros) de color amarillento-blanquecino. redondeados en el ápice y de 18-24 x 12-20 μm. Madrid. gerbera.) Kuntae. Falsa roya blanca. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Albugo tragopogonis (DC) S. tragopogonis (DC. Nachrichtenblatt des Deutschen Pflanzenschutzdienstes 29: 169-170. Subdivisión Mastigomycotina. Gray). de 44-57 μm y de color marrón oscuro. Ficha 17. Albugo tragopogonis. Se han descrito ataques muy graves en plantaciones.

de forma obclavada. F.. Taxonomía: Reino Fungi. García-Jiménez.. Alfaro-Lassala. Finalmente se produce la muerte de las hojas. A. J. (2000). En frutos. Comunicaciones del III Congreso Nacional de Fitopatología: 11-14. con un característico halo amarillento. Tenerife. F. Nova y Mineola (A. alternata pv. (1971). tenuis C. Alternaria tenuis. comenzando por las de más edad.. de color marrón o marrón oscuro. Descripción: Colonias de color negro o negro verdoso. A menudo los frutos jóvenes y las hojas terminan cayendo y los frutos maduros no son comercializables. Puerto de la Cruz. – Pérez de Algaba. Conidias formadas en cadenas largas. J. de 20-63 μm de longitud y 9-18 μm de grosor en su parte más ancha. obpiriforme. G. En estados más avanzados las manchas toman una forma irregular y en algunos casos circular. Nees. Clase Hyphomycetes). con más de ocho tabiques transversales y con varios tabiques longitudinales u oblicuos. Dematiaceous Hyphomycetes. al aumentar de tamaño. Sintomatología: En cítricos: en hojas jóvenes se observa la aparición de áreas necróticas irregulares de color marrón. lo que supone importantes pérdidas económicas. Subdivisión Deuteromycotina. a veces ramificadas. Rowe.Sinónimos: A. Torula alternata Fr. el borde de los mismos adquiere una tonalidad violácea. Romero. (1984). R. Alternaria alternata (Fr. los síntomas incluyen desde manchas ligeramente deprimidas. En remolacha: Manchas foliares. Referencias: – Armengol. citri) y sobre remolacha. un nuevo parásito de la remolacha en España. CMI 608 pp. J. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Huéspedes: Hongo habitualmente saprofito. a veces grises. que en un primer momento se caracterizan por unos puntos necróticos de color marrón. de color marrón claro.. M. First report of Alternaria brown spot of citrus in Spain. 347 .) Keissl. Las zonas necróticas tienden a disponerse a lo largo de las nerviaciones.B. ovoide o elipsoide. Plant Disease 84:1044. En España se han descrito cepas patógenas sobre las variedades de cítricos Fortune. Sales. quedando el centro de color marrón claro. hasta áreas circulares de color marrón oscuro en la superficie exterior. – Ellis..

R. pudiendo causar la muerte de las plántulas en el semillero. Clase Hyphomycetes). hinchados en la base y de color gris oliváceo. Subdivisión Deuteromycotina. septadas. En las hojas se observan manchas de color pardo oscuro rodeadas de un halo de tejido clorótico. Sintomatología: Se transmite por semilla. Negrón Descripción: Produce un micelio inmerso de hifas ramificadas. F. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. 348 . Referencias: – Romero-Muñoz. Dan lugar a unas conidias características de color verde oliva pálido.. Las lesiones viejas pueden aparecer cubiertas de un fieltro de esporas amarillas. En la planta madura ataca a todas las partes aéreas. (1979). Alternaria brassicae (Berk.) Sacc. Protección Vegetal 9: 11-31. La mancha negra: una enfermedad de la colza recientemente registrada en España..Taxonomía: Reino Fungi. Los conidióforos salen en grupos de 2 a 10 desde las hifas a través de los estomas. Jiménez-Díaz. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. M. Son simples. erectos o flexuosos. diversas variedades. frecuentemente doblados. hialinas y lisas. Huéspedes: Brassica oleracea L. muy largas (75-300 x 20-30 μm). con un pico pronunciado de la mitad de su longitud.

& Curt. M. a veces de más de 20.) Wiltshire Alternariosis Taxonomía: Reino Fungi.Sinónimos: Helmintosporium brassicicola Schwein.. MAPA. 5-8 µm de ancho. que derivan a manchas más grandes casi negras y con líneas concéntricas y centro más claro. con 1-11 tabiques transversales y pocos longitudinales. Sintomatología: De todas las Alternaria que afectan a crucíferas.. Alternaria oleracea Milbraith. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. bifurcadas.B. Madrid. Longitud de 18130 µm y anchura en la zona más ancha de 8-20 µm. – Rodríguez Rodríguez. (2002). estrechándose ligeramente hacia el ápice. principalmente Brassica oleracea y Brassica campestris. Referencias: – Ellis. La célula basal es redonda. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. 349 . pero normalmente anchos en la base. Clase Hyphomycetes). especialmente sobre la coliflor. Rodríguez Rodríguez. Dematiaceous. Alternariosis. En semilleros causa moteado oscuro y halo amarillento en las hojas de las plántulas. de pálidos a marrón oliváceos.M. la apical más o menos rectangular. Alternaria brassicicola (Schwein. CAB. casi siempre con estrechamiento en los tabiques. En los cogollos de preinflorescencias de la coliflor causa manchas pardas que pueden derivar a podredumbres húmedas. En hojas maduras aparecen manchas punteadas rodeadas de halo amarillo. lisos. sin pico. Huéspedes: Casi todas las crucíferas. J. Subdivisión Deuteromycotina. Alternaria brassicicola (Schwein. tabicados. Descripción: Conidióforos aislados o en grupos de 2 a 12 o más.) Wiltshire. Hyphomycetes. Conidias normalmente en cadenas.. R. Posteriormente se producen síntomas de "pie negro". Alternaria circinans Berk. de más de 70 µm de largo. ésta es la especie más frecuente y dañina. Ficha 168. CMI. (1971). más o menos cilíndricos.

Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. constreñidas en el septo y de color marrón pálido. Referencias: Sintomatología: Se transmite por semillas.Taxonomía: Reino Fungi. miden 60-110 x 15-26 μm. 350 . A. Da lugar a conidias solitarias o en cadenas cortas. J. Suelen tener 7 septos longitudinales y 5 transversales. con un pico pronunciado de la mitad de su longitud. Huéspedes: Cártamo. Agrícola 18: 97-110. Alternaria carthami Chowdhury Descripción: Los conidióforos son erectos.M. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. algunas veces doblados. Alternaria carthami Chowdhury. Afecta más a las plantas jóvenes. Causa en las plantas afectadas lesiones en hojas y necrosis del tallo. siendo un hongo del suelo. rectos o flexuosos. Melero. septados y de color marrón o marrón oliváceo. Subdivisión Deuteromycotina. patógeno del cártamo en España. simples.. – Gil. (1982). Clase Hyphomycetes).

(1994). Tizón de las hojas.Taxonomía: Reino Fungi. 351 . Sintomatología: Comienza la enfermedad causando pequeñas lesiones color crema en la lámina foliar. J. de color pálido a marrón dorado. Monografías de la SEF 1: 71.R. El pico es tabicado y de color marrón pálido. Llevan conidias solitarias o en cadenas de 2 unidades. que emergen en solitario o en pequeños grupos. García Jiménez. forma de maza con el ápice alargado y miden 130-220 x 15-24 μm. Las manchas toman color marrón oscuro y crecen hasta confluir y secar por completo las hojas. con un borde verde oscuro y acuoso. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Es también capaz de causar daños al fruto. R. Alternaria cucumerina. Referencias: – Rodríguez. En “Díaz Ruiz. sandía.) Elliot Tizón Descripción: Los conidióforos. especialmente en la parte basal. Clase Hyphomycetes). Enfermedades de las Cucurbitáceas en España”.. Alternaria cucumerina (Ellis & Everh. J. septados y normalmente simples. Huéspedes: Melón. Tienen 6 a 9 tabiques transversales y varios longitudinales. Subdivisión Deuteromycotina. son de color marrón pálido.

Taxonomía: Reino Fungi. sin el ápice alargado. Huéspedes: Calabacín.. J. de color marrón dorado y miden 25-50 x 11-17 μm. García Jiménez. 352 . et Han. con 2-7 septos transversales y varios longitudinales y mide 25-50 x 11-17 μm. En caso de ataques virulentos. Mancha seca de las hojas del pepino. Enfermedades de las Cucurbitáceas en España”. de color negro. J. R. Llevan conidias en cadena. Referencias: – Rodríguez. Clase Hyphomycetes). ramificados y bastante cortos. de color marrón dorado. las hojas pueden secarse por completo por confluencia de lesiones. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. el resto de conidias. están formadas por conidióforos de color marrón pálido. en condiciones de humedad. En “Díaz Ruiz. con 2-6 septos transversales y varios longitudinales. Alternaria pluriseptata Karts. la conidia basal es obclavada. normalmente solitarios.R. Sintomatología: Provoca la aparición de puntos amarillos en el haz de las hojas maduras que. se van desarrollando en forma de círculos concéntricos con un halo de color amarillo más intenso. (1994). Subdivisión Deuteromycotina. pepino. Monografías de la SEF 1: 69. con el ápice alargado. Alternaria pluriseptata. son elipsoides a ovoides. Mancha seca Descripción: Las colonias.

353 . pero en ocasiones lo llega a pudrir. en hojas y tallo. Publicación Estación Fitopatológica Agrícola de La Coruña 5: 111 pp. En plantas adultas se producen lesiones circulares con anillos concéntricos marcados y de superficie arrugada. Sintomatología: En plantas jóvenes causa podredumbre de cuello que mata al huésped. septados y de color marrón pálido u oliváceo. entrando por la cicatriz del cáliz.Martin. Descripción: Los conidióforos emergen en solitario o en pequeños grupos. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Edition. Suelen ser únicas. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. También produce podredumbres en el tubérculo de la patata. tomate. Llegan a provocar la muerte de la hoja. Distribution of Alternaria solani Sorauer. J. & G. (1945). (1972). tienen un pico de longitud igual o mayor que el cuerpo de la espora y miden en conjunto 150-300 x 15-19 μm. Enfermedades de la patata. alguna vez están en cadenas.R. patata. rectos o flexuosos. Huéspedes: Berenjena. No suele afectar al fruto. – Sardiña. CMI Map 89. Clase Hyphomycetes). Las conidias que lleva son muriformes y de color pardo oliváceo o pálido.Sinónimos: Macrosporium solani Ell. Subdivisión Deuteromycotina. Alternaria solani Sorauer Negrón Taxonomía: Reino Fungi. 4th.

CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 583. Resúmenes de las Comunicaciones presentadas a la IV. R. Monografías INIA nº 48. – Marín Sánchez. J. individuales o en cadenas de 2-4. con 1-10 tabiques transversales. lisas. Jiménez Díaz.P. Nota sobre hongos fitopatógenos que afectan a cultivos de cereales en Andalucía occidental. Referencias: Sintomatología: Manchas sobre hojas y vainas y decoloración de glumas y semillas. – Marín Sánchez. Alternaria triticina. Jornadas sobre Patología Vegetal. Huéspedes: Trigo. R. (1983).. Jiménez Díaz. Resúmenes de las Comunicaciones de la IV reunión Científica Anual del Grupo Especializado en Fitopatología de la Sociedad Española de Microbiología: 7-8. 354 . H. con una ligera constricción en los tabiques y 0-5 tabiques longitudinales. Alternaria triticina Prasada & Prahbu Descripción: Conidias acrógenas. (1979). Subdivisión Deuteromycotina. de tamaño variable.Taxonomía: Reino Fungi. V y VI Reuniones Anuales del Grupo Especializado de Fitopatología Microbiana de la Sociedad Española de Microbiología: 66-68. Clase Hyphomycetes). (1978). con una longitud total de 15-89 μm y anchura de 7-30 μm. J.P. Susceptibilidad de cultivares de arroz a varios hongos fitopatógenos en las marismas del Guadalquivir. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. – Anahosur. de color marrón claro a verde oliva que se vuelve de un color más oscuro con la edad. K.. rectas.

Normalmente solitarias. Las lesiones viejas pueden aparecer cubiertas de un fieltro de esporas de aspecto amarillento. produciendo en las hojas manchas de color pardo oscuro rodeadas de un halo de tejido clorótico. en cadenas cortas (2-4). Huéspedes: Vid. en ocasiones. de color marrón. (1950). dan lugar a conidias características de color verde oliva pálido. erectos y emergentes de la superficie foliar por ambas caras. 355 . La lucha contra las enfermedades del viñedo en España.Taxonomía: Reino Fungi. muy largas y con un pico pronunciado de la mitad de su longitud. miden 90-140 x 1216 μm. A. En la planta madura ataca a todas las partes aéreas. Subdivisión Deuteromycotina. Alternaria vitis Cavara Descripción: Los conidióforos. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Clase Hyphomycetes). pueden encontrarse. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 18: 243-280. Sintomatología: Puede causar la muerte de los plantones. Referencias: – Ruiz Castro.

de 22-28 μm de diámetro y rodeados de 1-5 anteridios. Referencias: Sintomatología: Causa. 356 . de 16-24 μm de diámetro y con contenido granular.. Aphanomyces cochlioides Drechsler. Clase Oomycetes). de 6-10 x 9-18 μm y con prolongaciones apicales. Anteridios curvados. E. Raposo. (1992). incoloras.. Plant Disease 78: 102. (1994). Ocurrence of Aphanomyces cochlioides damping-off of sugar beet in Spain. E. biflageladas lateralmente y de 8-13 x 7-8 μm. parásito de la remolacha azucarera de la cuenca del Duero. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 18: 603-613. Subdivisión Mastigomycotina. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 972. junto con especies de Pythium. aclavados. R. – Hall. – Ramírez de Lara. separados del micelio vegetativo por un tabique. Oogonios subesféricos. podredumbre de plántulas y ennegrecimiento de raíces. Oosporas esféricas. incoloras a amarillo brillante.C. (1989). Esporangios de hasta 4 mm de largo. Aphanomyces cochlioides Drechsler Descripción: Micelio compuesto por hifas aseptadas. Las zoosporas primarias.. G. son alargadas y se enquistan en el orificio del esporangio cuando emergen. Mateo-Sagasta.C. Las zoosporas secundarias son reniformes. de 100 a 200 por esporangio. M. remolacha azucarera. – Ramírez de Lara.Taxonomía: Reino Chromista. estos quistes primarios son esféricos y de 6-15 μm de diámetro. Filo Oomycota (División Eumycota. Huéspedes: Espinaca. Aphanomyces cochlioides. M. Mateo-Sagasta.

estrechándose a 2-3 μm en su ápice. Q. Hernández Alonso. Mundi-Prensa. Cobos Suárez. Sintomatología: Marchitez de brotes en primavera.) Höhnel [Anamorfo: Discula umbrinella (Berk.. que incrementan su susceptibilidad a otros agentes. Guía en imágenes de plagas. 576 pp. Conidias de 9. Taxonomía: Reino Fungi. G. England.. Subdivisión Ascomycotina. aunque no han sido confirmados en España. CMI Kew. B. afectando a la nerviación principal y secundaria. Referencias: – Muñoz López. muerte de ramillas tras la formación de chancros de anillamiento y grandes lesiones necróticas en el limbo foliar. principalmente Q.Sinónimos: Del teleomorfo: Apiognomonia tiliae (Rehm) Höhn. (1980). The Coelomycetes. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. Surrey. C. conidióforos de 13-21 x 3-5 μm.5-5 μm. R. & Broome) Sutton] Huéspedes: Especies del género Quercus. etc. Sánchez Peña.. Q. V. Madrid. Apiognomonia errabunda (Roberge ex Desm. Teleomorfo: Los peritecios se forman sobre las hojas caídas al suelo y en primavera producen ascosporas que son dispersadas por el viento. Gnomonia errabunda (Roberge) Auersw. a deformaciones en su desarrollo y a una muerte prematura de las mismas. pyrenaica. 696 pp. Pérez Fortea. Del anamorfo: Gloeosporium fagi Fuckel. robur.. Infecciones repetidas determinan en los árboles fuertes estados de debilidad. C. lo que conduce a una rápida marchitez de la hoja.5-12 x 3. etc. P. G. 357 . Sanidad Forestal. Descripción: Anamorfo: Acérvulos de más de 150 μm de diámetro. G. quercina Kleb. petraea.. (2003). – Sutton. tiliae Oudem. Ed. Filo Ascomycota (División Eumycota. Se han citado también como huéspedes ocasionales de este hongo Fagus y Fraxinus. Clase Pyrenomycetes).

Mundi-Prensa-SEF. Libertina stipata (Lib. – Mateo-Sagasta.. J.. A. conteniendo ocho ascosporas hialinas. cerezo. S.): Enfermedades de los frutales de pepita y hueso”: 68-69. ovoides y bicelulares que miden 14-20 x 5-6 μm. 147 pp.A. que se hace rojizo e incluso pardo con el tiempo. stipata Sacc. Martínez de Velasco. Los efectos de los tratamientos en el rajado de la cereza. (1992). stipata (Lib) B. Mancha foliar del cerezo (Blumeriella jaapii).. Son de color amarillo.. stipata Lib. Descripción: Teleomorfo: Peritecios inmersos en el huésped.Sinónimos: Del teleomorfo: Gnomonia erythrostoma (Pers) Auersw. (1973).. con un cuello largo que llega hasta la superficie. D. Arias. 358 .) Höhn. Sutton.. A. donde se encuentra el ostiolo. Anamorfo: Picnidios subepidérmicos con conidióforos que llevan conidias filiformes y curvadas que miden 18-25 x 1 μm. Filo Ascomycota (División Eumycota. (2000). Sintomatología: Causa manchas foliares irregulares que pueden tener varios centímetros de diámetro. En “Montesinos. Estudio de enfermedades criptogámicas y alteraciones de causa no parasitaria en los cerezos del Valle del Jerte. Phomosis effusa (Lib. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 18: 585-590. Subdivisión Ascomycotina. – Pérez. Taxonomía: Reino Fungi. Huéspedes: Albaricoquero. Edition.) B. et al. pallens Sacc. En casos graves causan una defoliación prematura.. (edit. Lucha contra el hongo del cerezo Gnomonia erythrostoma. Sutton. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Cylindrosporium prunicerasi C. Distribution of Gnomonia erythrostoma (Pers) Anersw. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). E. (1993).. Apiognomonia erythrostoma (Pers) Hönel [Anamorfo: Libertina effusa (Lib) Hönel] – Mateo-Sagasta. Septoria affusa (Lib.) Desm. P. 2nd. Catálogo de parásitos. García. Ascas cilíndricas. E. T.. Protección Vegetal 3: 11-48. Sphaeria erythostroma Pers. Masal.. CMI Map 455. S. Clase Pyrenomycetes). Del anamorfo: Ascochyta effusa Lib. E.

Gloeosporium nervisequum (Fuckel) Sacc.) Oudem.. brotes y hojas. una peligrosa enfermedad de nuestros plátanos ornamentales. Fusarium nervisequum Fuckel. Apiognomonia veneta (Sacc.Sinónimos: Del teleomorfo: Diaporthe veneta Sacc. que no se abren en primavera. donde se encuentra el ostiolo. (1975). & Speg. Filo Ascomycota (División Eumycota. E. Las ascas contienen ocho ascosporas hialinas. & Speg. Del anamorfo: D. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias.] Antracnosis del plátano 359 . Discula platani (Peck. nervisequa (Fuckel) M. Taxonomía: Reino Fungi. Subdivisión Ascomycotina. Protección Vegetal 5: 41-56..) Kleb. que miden 12-16 x 4-6 μm. unicelulares y de 10-14 x 46 μm. G. con un cuello largo que llega hasta la superficie... platani Mont. platani (Mont. Descripción: Teleomorfo: Peritecios inmersos en el huésped. & Speg) Hönel [Anamorfo: Discula platani (Peck) Sacc.. Morelet. veneta (Sacc. ovoides y bicelulares. Gnomonia platani Kleb.) Sacc. Huéspedes: Plátano de paseo. F. Referencias: Sintomatología: Produce necrosis en las yemas. G. y necrosis en las ramas. Anamorfo: Acérvulos subcuticulares cuyos conidióforos llevan conidias hialinas. – Mateo-Sagasta. Clase Pyrenomycetes).

El anillo es ciliado y blanco amarillento. – Ruiz Castro. Filo Basidiomycota (División Eumycota. 5th. frutales. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 7: 208-216. (1945). Publicación Estación Fitopatológica Agrícola de Madrid 16: 14 pp. Distribution of Armillaria mellea (Vahl ex Fr.Taxonomía: Reino Fungi. (1997). A. Huéspedes: Arbustos. Subdivisión Basidiomycotina. J. En la parte aérea del huésped causa amarilleo y pérdida de turgencia en las hojas. Clase Gasteromycetes).) Kummer. La lucha contra las enfermedades del viñedo en España. Los basidios son alargados y clavados con 4 esterigmas. vid. Los rizomorfos subterráneos son delgados y quebradizos. fasciculado. Las basidiosporas son ovoides a elipsoides. hialinas y miden 7-12 x 5-7. Edition. Clave para reconocer las plagas y enfermedades del olivo por sus síntomas externos. Descripción: Tiene el carpóforo de color miel con pocas escamas y estipes. muy largo y sin bulbo en la base. En vid y frutales causa la podredumbre de los tejidos vivos duros de las raíces del huésped. (1934). (1950). 360 . Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 18: 243-280.R. – Commonwealth Mycological Institute (CMI). – Sardiña. También puede causar una marchitez súbita de la planta en períodos de estrés hídrico. que se desarrollan tarde y se caen pronto. M. Referencias: – Benlloch.5 μm. ornamentales. CMI Map 143. forestales. La podredumbre de la raíz de la viña. Armillaria mellea (Vahl) Kummer sensu stricto Podredumbre o mal blanco de la raíz Sintomatología: Sobre especies forestales es un parásito de debilidad.

Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales.. Clase Coelomycetes). (1996). Conidias generalmente bicelulares aunque a veces pueden encontrarse algunas unicelulares. Ascochyta hortorum (Speg. Referencias: – García Figueres. Sintomatología: Causa una necrosis de color oscuro en el extremo de las brácteas. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. cilíndricas y ligeramente asimétricas. Huéspedes: Numerosos. de 10-12 x 2-4 µm de diámetro. Ficha 23. Subdivisión Deuteromycotina. que puede evolucionar hasta alcanzar 1/3 de la superficie de las mismas. MAPA. Ascochyta cinarae Died. Esta sintomatología se puede confundir con las producidas por encharcamientos temporales o frío. Ascochyta hortorum (Speg. Descripción: Picnidios de forma esférica.Sinónimos: Phoma exigua Desm. pero principalmente alcachofa. de aproximadamente 150 μm de diámetro en los que resalta muy claramente el ostiolo. aunque en éstas nunca se producen picnidios. F. Generalmente afecta a todas las brácteas del capítulo a la vez.) Smith. observándose las puntas ennegrecidas. Madrid. Necrosis apical del fruto. 361 .) Smith Necrosis apical del fruto Taxonomía: Reino Fungi.

Boletín de Sanidad Vegetal. Los conidióforos hialinos y de pequeña longitud llevan picnidiosporas. Subdivisión Deuteromycotina.) recolectadas en Castilla-La Mancha. hasta llegar a las semillas.Taxonomía: Reino Fungi. monoseptadas y de forma recta o algo curvada y los extremos redondeados. que comienzan por el margen.. Referencias: – Díaz. Ascochyta lentis Bondartsev & Vassilievskii Antracnosis Descripción: Forma picnidios de forma esférica y color pardo de hasta 200 μm de diámetro. Un inventario fúngico de las semillas de lenteja (Lens culinaris Medik. Plagas 20: 857-870. Huéspedes: Lenteja.C. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. 362 . Sintomatología: Causa lesiones foliares grisáceas con un halo de color marrón castaño. se van extendiendo hacia las venas y de ahí a tallos y vainas. J. D.5 μm. que miden 17-20 x 5. que aparecen cubiertas de manchas circulares de color oscuro. Clase Coelomycetes). Tello. también hialinas. (1994).5-6. Estas lesiones.

Sintomatología: Manchas en hojas y en vainas. Ascochyta pisi. Subdivisión Deuteromycotina. Madrid. Descripción: Picnidios de pared fina. hialinas. Ascochyta pisi Lib. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. pero también afecta a los géneros Lathyrus y Vicia. MAPA. rectas o ligeramente curvadas. con conidias uniseptadas (muy raramente biseptadas). En vainas puede causar aborto de semillas o daños en las mismas. a veces con una ligera constricción a nivel del septo. (1972). Huéspedes: Principalmente ataca al guisante.. Holiday. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria CAB. con un borde oscuro y centro marrón pálido. con extremos redondeados y con dos grandes gútulas aceitosas en los extremos opuestos. (2002).) Sacc. Ascochyta pisi Lib. Ficha 171. Antracnosis. y muy raramente produce clamidosporas. más claros que en otras especies de Ascochyta. J. P. Nunca causa daños en cuello o raíces y raramente en tallos. pero en estos casos las manchas son más alargadas.Sinónimos: Sphaeria concava Berk. Cuando el ataque es temprano puede causar caída de plántulas en pre o postemergencia. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. 363 .. Ascochyta pisicola (Berk. oblongo cilíndricas. nº 334. E. Clase Coelomycetes). Antracnosis Taxonomía: Reino Fungi. – Punithalingam. Referencias: – Collar Urquijo. circulares. más o menos irregulares. No forma nunca peritecios (no se conoce su teleomorfo).

subcuticulares o inmersos. Clase Coelomycetes). El efecto es parecido al quemado de la hoja.Taxonomía: Reino Fungi. (1942). Hongos Mitospóricos (División Eumycota. – Unamuno. Ascochyta sorghi Sacc. Contribución al estudio de los hongos microscópicos de la provincia de Cuenca. contienen picnidiosporas. L. Huéspedes: Gramíneas pratenses. en ocasiones reniforme y con los extremos redondeados y miden 16-20 x 6-8 μm. Sinónimos: Ascochyta graminicola Sacc. Subdivisión Deuteromycotina. hialinos y de pequeña longitud. Los conidióforos. Descripción: Forma picnidios de forma esférica y color pardo.M. también hialinas. Anales del Jardín Botánico de Madrid 2: 7-86. 364 . Referencias: Sintomatología: Causa lesiones foliares en la planta huésped. monoseptadas y de forma elipsoide a oblonga.

– Ruiz. A. A. Las conidias son globosas a subglobosas.5-5. (1996). Balcells. Huéspedes: Cacahuete.. M. Jodral.54. maíz. I. V. Pueden infectarse en campo. 365 .. (1995).. N. Los conidióforos. C. Journal of Food Protection 59: 433-435. con la pared engrosada. I. Bentabol. Angulo. Hongos Mitospóricos (División Eumycota.). productos almacenados.. M. equinuladas y miden 4. Clase Hyphomycetes). Jodral.. Subdivisión Deuteromycotina. Bentabol. X.Taxonomía: Reino Fungi. C. Canela. Gallego. Microbiological Research 150: 437-440... pimiento. – Sanchís.. (1996). Viñas. International Journal of Food Microbiology 29: 193-199. Acosta.. R. Mycoflora and aflatoxin-producing strains of Aspergillus flavus in greenhouse-cultivated green beans (Phaseolus vulgaris L.. Sala. J. M.). R. R. Aflatoxin-producing strains of Aspergillus flavus in the mould flora of the different greenhouse substrates for the cultivation of cucumber (Cucumis sativus L. J.A.. Referencias: Sintomatología: Produce aflatoxinas en los productos vegetales almacenados. A survey of aflatoxins and aflatoxigenic Aspergillus flavus in corn-based products from the Spanish market. son rugosos e hialinos. Torres. Angulo. – Ruiz. Gallego.A. Aspergillus flavus Link Descripción: Las cabezas conídicas son típicamente radiadas y rara vez exceden los 500-600 μm de diámetro.5 x 3...5 μm.

. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. – Mediavilla Molina. (1996). Referencias: Sintomatología: Causa la pudrición del órgano de reserva. A.I.. F. en ocasiones con un ligero tono marrón. Las cabezas conídicas son globosas. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 18: 243-280. Las conidias son globosas y a menudo muy rugosas en su superficie y miden 4-5 μm de diámetro. Angulo Romero. Galán Soldevilla. Tieghem Descripción: Se caracteriza por las conidias negras sobre un micelio de color amarillo pálido. Clase Hyphomycetes). – Ruiz Castro. Huéspedes: Productos almacenados (cebolla. Entra por las heridas y se manifiesta en la superficie por una masa de esporas negras. J. Domínguez Vilches. Subdivisión Deuteromycotina. La lucha contra las enfermedades del viñedo en España.Taxonomía: Reino Fungi. Journal of Investigational Allergology and Clinical Immunology 6: 196-201. Fungal contamination of potential medical interest in Spanish grain stores.. (1950). García Pantaleón. Aspergillus niger v. cereales).. A. vid. 366 .M. J. Los conidióforos son lisos e hialinos.. C. E. Rodero Franganillo.

de superficie lisa y de forma globosa algo piriforme. melón. Clase Hymenomycetes). Madrid – Mordue. corona o tallo que desemboca en marchitez del huésped. Edition. la corteza y la médula tienen vesículas con material de reserva. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 35. Filo Basidiomycota (División Eumycota. Corticium rolfsii Curzi. 367 . donde se observa un micelio blanco afieltrado y sobre él corpúsculos esféricos (esclerocios). Las hifas forman fíbulas en los tabiques. judía. berenjena. sandía. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 18: 181-204. remolacha. – Domínguez García-Tejero.Sinónimos:. M. (1996). (1951). Athelia rolfsii (Curzi) Tu & Kimb [Anamorfo: Sclerotium rolfsii Sacc. fresón. Mal del esclerocio. Huéspedes: Altramuz. manzano.] Mal del esclerocio Taxonomía: Reino Fungi. vid.5 mm de diámetro) que tienen una corteza de color marrón claramente diferenciada y que constituyen la forma de persistencia en el suelo. Distribución en España de las plagas y enfermedades de la remolacha. (CMI). F. Del teleomorfo: Corticium rolfsii Curzi. Anamorfo: esclerocios redondeados pequeños (como máximo 1. (1974). CMI Map 311. jazmín. MAPA. 3rd. Pellicularia rolfsii E. West. su tamaño es de 4.5-6. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 410. pimiento. tomate. Subdivisión Basidiomycotyna. Sintomatología: La infección comienza por la parte baja de la planta. Produce podredumbre de cuello. E. Corticium rolfsii. patata. Descripción: Teleomorfo: las basidiosporas son hialinas. Distribution of Corticium rolfsii Curzi. R.5-4. J.5 μm. girasol.7 x 3. etc. (1969). – Santiago Merino. olivo.

Vega. Publicación Estación Fitopatología Agrícola de La Coruña 14: 35 pp. Erysiphe graminis DC. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 153. que sólo se forman cuando el huésped se ha secado por completo. Producción y Protección Vegetales 8: 457-467. – Marín. Huéspedes: Avena. J.. Oidio. cebada. en su mayoría con 8 ascosporas. P. Referencias: Sintomatología: La infección se centra principalmente en el haz de las hojas inferiores. – Kapoor. Producción y Protección Vegetales 7: 261-275. Páez.. (1993)..) Speer [Anamorfo: Oidium monilioides (Nees) Link] Oidio de los cereales – Laboratorio de Criptogamia (1941). M. gramíneas festucoides. pudiéndose encontrar en cualquier parte aérea. Ficha 120. Subdivisión Ascomycotina. Agrícola 7: 382-386. Almacellas. J. con apéndices rudimentarios. Erysiphe graminis. J. Se pueden distinguir claramente formas especiales sobre trigo. E. Anamorfo: Conidias en cadenas largas.. J. avena y centeno. Marín. Blumeria graminis (DC. J. Ascosporas de 20-24 x 10-14 μm. de 25-37 x 12-17 μm. Taxonomía: Reino Fungi. J. Duhart (1999). (1992).Sinónimos: Del teleomorfo: Erysiphe graminis DC. – Segarra. .. centeno. trigo. Informe del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1939-40. 368 – Montes. (1967). – Marín. elipsoides. F.. J. (1985). communis Fr. Segarra. conteniendo 8-25 ascas grandes. Micosis de la cebada en Cataluña durante el periodo 1988-90. hialinas a marrón pálido. Investigación Agraria. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. graminearum Wallr.. negros y grandes respecto a otros Erysiphe sp. MAPA. N. cebada. Alphitomorpha communis var. No suele resultar mortal para la planta. Investigación Agraria. J. Enfermedades de los cereales en Cataluña en 1988-90.. Descripción: Teleomorfo: Cleistotecios globosos y posteriormente deprimidos. I.. J. J. Clase Pyrenomycetes). También hay formas especiales sobre gramíneas silvestres y pratenses. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Almacellas. Filo Ascomycota (División Eumycota. Micosis del trigo en Andalucía Occidental. P.. P.

(1973). 147 pp. en principio aseptadas. Pseudopeziza jaapi Rehm. Subdivisión Ascomycotina. septados y ramificados desde la base. B. Puede llegar a necrosarse el área central de la lesión hasta desprenderse. Ficha 172. Arx] Mancha foliar del cerezo – Santiago Merino.. Karst. Estudio de enfermedades criptogámicas y alteraciones de causa no parasitaria en los cerezos del Valle del Jerte. Blumeriella jaapi (Rehm) v. cerezo. Arx. prunophorae B. Catalogo de parásitos. Higgins.) Thüm. – Mateo-Sagasta. hiemalis (B.5 x 1. (edit. cilíndricas o en forma de lágrima. E. MAPA. Blumeriella jaapi (Rehm) v.Sinónimos: Del teleomorfo: B. aseptadas. Protección Vegetal 3: 11-48. de color marrón o negro y carnosos que permanecen inmersos o deprimidos después de la ruptura de los tejidos del huésped que los cubren. Higgins) Poldmaa. Coccomyces hiemalis Higgins. Arx [Anamorfo: Phloeosporella padi (Lib. de tamaño variable. Conidióforos hialinos. Perdigonada. C. ligeramente estrechadas en la base truncada. cilíndricas. Septoria padi (Lib. Mancha foliar del cerezo (Blumeriella jaapi).5-9. Higgins. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. E. R. ciruelo. guindo. Sintomatología: Produce manchas moradas en las primeras hojas que aparecen en primavera. Anamorfo: Acérvulos circulares de hasta 200 μm de diámetro. En “Montesinos et al. Conidias hialinas. lutescens B. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. de 7. (2000). padi P. Clase Discomycetes). Filo Ascomycota (División Eumycota.) v. SEFMundi-Prensa. B. Las lesiones del envés son pardas. Del anamorfo: Cylindrosporum hiemalis (Higgins) Sacc. B.. Taxonomía: Reino Fungi. C. para llegar a formar 1-3 septos en la madurez. (2002). 369 . Ascosporas filiformes. Descripción: Teleomorfo: Apotecios erumpentes.5 μm. Huéspedes: Albaricoquero. Referencias: – Mateo-Sagasta. C. de pared fina.) Enfermedades de los frutales de pepita y de hueso: 68-69“.

Ascas bitunicadas. (2004). L. aclavadas. Botryosphaeria species associated with diseases of grapevines in Portugal. J. Conidias hialinas. de 1-4 mm.J. Botryosphaeria dothidea (Moug: Fr. A. Torné.. Subdivisión Ascomycotina. separado o agrupado en un estroma complejo multilocular. Clase Loculoascomycetes). Ascosporas elipsoides a fusiformes. de 18-25 x 7.. unicelulares. – Martos. lisas.) Ces & De Not [Anamorfo: Fusicoccum aesculi Corda] Descripción: Teleomorfo: En el tejido vegetal. tanto en zonas internas en el patrón o las ramas de la variedad como también en la zona de injerto. J. Actas XII Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología: 156. ascoma inicialmente sumergido. Girona.. de pared delgada de 17-25 x 5-7 μm. de 84-176 x 16-24 μm. Sintomatología: Retrasos en la brotación. (2002). Hongos asociados a decaimientos y afecciones de madera en vid en diversas zonas españolas. Vicent. Referencias: – Armengol. algo estrechadas en los extremos. escaso desarrollo de los brotes y clorosis foliar. (2001). más anchas en su parte superior. Filo Ascomycota (División Eumycota. Luque. que se vuelve erumpente y se abre a través de ostiolos bien desarrollados. Lloret de Mar. hialinas. con lóbulos individuales de 180-250 μm de diámetro. J. 370 . Anamorfo: Picnidios negros. A. unicelulares.L. Identificación y caracterización de aislados del género Botryosphaeria en Vitis.. multiloculares. Phytopathologia Mediterranea 41: 3-18. Plagas 27: 137-153. García Figueres. En la madera se observan necrosis sectoriales. de pared delgada. Boletín de Sanidad Vegetal. García Jiménez.Taxonomía: Reino Fungi. – Phillips. entrenudos cortos.5-12 μm. F. Huéspedes: Vid (Vitis vinifera).

Ascosporas hialinas unicelulares.. (2004). A.) Shoemaker [Anamorfo: Sphaeropsis malorum Peck] – Phillips. entrenudos cortos. (2001). Descripción: Teleomorfo: Ascostroma generalmente embebido en el tejido cortical. F. Este hongo se ha asociado a síntomas de yesca en la madera de la vid (podredumbre esponjosa. L. estromáticos de más de 500 μm de diámetro. Sphaeria obtusa Schwein. con ostiolo papilado. D. Vicent. A. Ascas bitunicadas aclavadas. Huéspedes: Vid (Vitis vinifera). escaso desarrollo de los brotes y clorosis foliar. Anamorfo: Picnidios globosos. – Martos. apoplejías). de más de 3 mm de anchura. En la madera se observan necrosis sectoriales.) Curr. J. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 27: 137-153.Sinónimos: Del teleomorfo: Physalospora obtusa (Schwein. Filo Ascomycota (División Eumycota. Hongos asociados a decaimientos y afecciones de madera en vid en diversas zonas españolas.L. Diplodia griffonii Sacc & Traverso. Waller.. con más grosor en su zona media. Taxonomía: Reino Fungi. – Punithalingam. J. 371 . Phytopathologia Mediterranea 41: 3-18. (2002). ovoides. Del anamorfo: Phoma obtusa Fuckel.. Botryosphaeria species associated with diseases of grapevines in Portugal. J.. Subdivisión Ascomycotina. Botryosphaeria obtusa. Girona. de 90-120 x 17-23 μm. Sintomatología: Retrasos en la brotación.. (1973). tanto en zonas internas en el patrón o las ramas de la variedad como también en la zona de injerto. J. de 20-26 x 9-12 μm y con pared rugosa.) Cooke. Clase Loculoascomycetes). Torné. necrosis internervial de hojas. Conidias de color marrón. García Jiménez. a veces con un tabique de 25-33 x 7-12 μm. Luque. Lloret de Mar. E. Identificación y caracterización de aislados del género Botryosphaeria en Vitis. Actas XII Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología: 156. y 20 más. M. Referencias: – Armengol. García Figueres. Botryosphaeria obtusa (Schwein.J. juglandicola (Schwein. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 394. fusiformes.

. La presencia de chancros de debilidad va siempre asociada a la enfermedad. M. Mycologia 96: 83-101. P. Clase Loculoascomycetes). (1973). J. J.. M. Wingfield. B. X Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología. & Duggar Seaver [Anamorfo: Fusicoccum ribis Slippers. Conidias fusiformes a elipsoides. Wingf. negro. 372 . E. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 395. Acas bitunicadas. Sintomatología: Desecación y muerte de ramas. El chancro de Cistus ladanifer causado por Botryosphaeria ribis. con ápice obtuso y base aplanada. Filo Ascomycota (División Eumycota. entre ellas la jara pringosa (Cistus ladanifer).. agregado y erumpente sobre los tejidos del hospedante. Sánchez. de 17-23 x 7-10 μm. – Slippers. que ocasionalmente desencadenan la muerte de la planta completa. T.E. – Punithalingam. W. unicelulares.. Denman.] Descripción: Teleomorfo: Ascoma ascostromático. Huéspedes: Numerosas especies leñosas. hialinas. B.. Programa y Resúmenes: 203. Crous. raramente de color marrón claro en su madurez y con 1-2 tabiques. Holliday. S. Botryosphaeria ribis. ovoides. J. con las células exteriores de paredes gruesas y marrón oscuras y las interiores más pequeñas e hialinas y con paredes finas. P. A. Coutinho. Ascosporas hialinas. (2000). con cuello corto.. Subdivisión Ascomycotina.Taxonomía: Reino Fungi.. Botryosphaeria ribis Gross. Pared del ascoma gruesa. unicelulares. de 15-24 x 5-7 μm. de 100-110 x 16-20 μm. ostiolado. (2004). multilocular. Referencias: – Gutiérrez. pseudoparenquimatosa. Wingfield. Crous & M.. Valencia. A. Combined multiple gene genealogies and phenotypic characters differentiate several species previously identified as Botryosphaeria dothidea. Trapero. Anamorfo: Conidioma picnidial. D. aclavadas.

El decaimiento del alcornoque en Cataluña: síntomas y hongos asociados. Anamorfo: Picnidios globosos. Parladé. European Journal of Plant Pahtology 19: 7-13. – Muñoz. de color pardo y pared rugosa. Girbal. hialinas. D. muerte progresiva del árbol y marchitez. J. Taxonomía: Reino Fungi. Agr. Dieback of cork oak (Quercus suber) in Catalonia (NE Spain) caused by Botryosphaeria stevensii. Cobos. quercina Westend.. J.] – Luque.) Mont. Descripción: Teleomorfo: Ascostroma marrón y liso inmerso en el tejido del huésped.Sinónimos: Del teleomorfo: Sphaeria malorum Berk. Martínez-Saavedra.: Sist. Conidias de 27-31 x 12-3. mutila Fr. 373 . La traqueomicosis de Diplodia sobre Quercus. acompañadas de parafisos.5 μm.. (2001).C.. Del anamorfo: Botryodiplodia malorum (Berk. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 18: 641-657. P. S. Pera.. & Syd. & Traverso.) Sacc. J. For. Sintomatología: Causa chancros. Clase Loculoascomycetes). Botryosphaeria stevensii Shoemaker [Anamorfo: Diplodia mutila (Fr. que se forman en tallos y frutos.. Huéspedes: Quercus spp. M. Subdivisión Ascomycotina. con ocho ascosporas. ovoides. de forma fusoide y algo más anchas en su región central. Ascosporas de 16-40 x 5-10 μm. (1992). J. Invest.) Petr.. J.. G. Camarosporium mutilum (Fr. 10: 271-287. etc. (1989). Filo Ascomycota (División Eumycota. Recur. Ascas en empalizada. unicelulares.. Referencias: – Luque.

Fuera de serie Nº 3. J. 71 pp. (1985). generalmente formando una especie de rayos. Con frecuencia la podredumbre empieza en los alrededores de la yema apical y penetra hacia abajo por la parte central del bulbo. Clase Discomycetes). Inspección fitosanitaria del bulbo de gladiolo: Estudio básico. Alfaro-García. Botryotinia draytonii (Buddin & Wakef. 374 . 2. Filo Ascomycota (División Eumycota. Edizioni Agricole Bologna. Manuale di Patologia Vegetale. con lo que se pudre la base y no se forma ninguna raíz. Boletín del Servicio contra Plagas e Inspección Fitopatológica. Referencias: – García-Jiménez. (1964). 1283 pp. El tejido afectado es esponjoso y blando. – Goidanich. Huéspedes: Gladiolo. Subdivisión Ascomycotina. Vol. G.. Sinónimos: Del teleomorfo: Sclerotinia draytonii Buddin & Wakef. Sintomatología: Sobre los bulbos aparecen focos de podredumbre parda que penetran profundamente al interior.] Descripción: Anamorfo: Conidias unicelulares. Sobre los tejidos afectados también se suelen producir esclerocios negros. de 1-2 mm. de aproximadamente 15 x 10 μm.Taxonomía: Reino Fungi.) Seaver [Anamorfo: Botrytis gladiolorum Timm. A.

de. ornamentales (flor cortada y plantas de maceta). Descripción: Teleomorfo: Apotecios en forma de discos cóncavos y pardo amarillentos. (1974). poscosecha de frutas y hortalizas. También afecta a los productos hortícolas almacenados. Madrid. V. MAPA. En flores produce manchados y marchiteces. Las ramas terminales producen conidias lisas. – López-Herrera. (1992). obovales o elipsoidales y hialinas a pardo claro. ramificados y pardos. J. Ascosporas elipsoidales a fusiformes y uninucleadas. unicelulares. frutales. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Sclerotinia fuckeliana (conidial state: Botrytis cinerea). B. Filo Ascomycota (División Eumycota. Susceptibilidad de plantas de pimiento (Capsicum annuum L. Puede destruir las inflorescencias antes de la floración o cubrir los frutos con una esporulación conídica gris característica. Anamorfo: Conidióforos más o menos rectos. Algunas cepas producen esclerocios.) a 375 . Subdivisión Ascomycotina. Ficha 25.J.. Huéspedes: Muy polífago: hortícolas. ataca principalmente al racimo.) y berenjena (Solanum melongena L. de forma variable y de más de 3 mm de diámetro. Montón-Romans. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 431. Desarrolla lesiones pardas que se extienden por el tallo y las hojas.Sinónimos: Del teleomorfo: Sclerotinia fuckeliana (De Bary) Fuckel. M. P. – Ellis. Sintomatología: En vid.. viveros de forestales. A. Botrytis cinerea Pers. E.. Botryotinia fuckeliana (de Bary) Whetzel [Anamorfo: Botrytis cinerea Pers.] Podredumbre gris Taxonomía: Reino Fungi. Grana-Enciso. Podredumbre gris “piel de rata”. C. Waller. de 6-18 x 4-11 μm. fresa. Referencias: – Cal. Mateo-Sagasta. M. (1996).. infecta a las plantas a partir de heridas o tejidos colonizados. Plant Disease 76: 539. – Gómez-García. En el resto de especies. Ascas cilíndricas. vid. C. M. Causa muerte de plántulas en pre o post emergencia. Melgarejo. E. (1986). aunque puede presentarse en cualquier parte verde. Clase Discomycetes). En ocasiones produce necrosis y muerte de las partes herbáceas. First report of Botrytis cinerea on kenaf (Hibiscus cannabinus) in Spain. En los frutos causa una podredumbre blanda que se extiende con rapidez.

Palazón-Español. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Plant Pathology 45: 497-505. Delcan.. MAPAMundi-Prensa.). la infeccion por Botrytis cinerea. y García-Jiménez. (1979).J. J. J. V. 376 . Gómez. E. – Pérez-Marín.. – Pérez-Marín. en invernadero.). R. Monografías de la SEF nº 1. (1994). Phytopathologia Mediterranea 25: 135-139. J. Melgarejo. Mateo-Sagasta. En “Los parásitos de la vid. J.. R. La lucha contra las enfermedades del viñedo en España. Distribution and fitness of isolates of Botrytis cinerea with multiple fungicide resistance in Spanish greenhouses. En “Díaz Ruiz. C.– Palazón-Español.. Botrytis cinerea. 155 pp.J..L. A. Estudio sobre la resistencia a los benzimidazoles de cepas autóctonas de Botrytis cinerea Pers. La lutte chimique contre la pourriture grise de la vigne dans La Rioja (Espagne). Protección Vegetal 10: 11-17. (1982). I. (1950). – Ruiz Castro. (edit. L. Enfermedades de las cucurbitáceas en España”: 59-62. (1996). Estrategias de protección razonada”. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 18: 243-280. – Raposo.F. Podredumbre gris. Podredumbre gris (Botrytis cinerea Pers. J. P. – López-Herrera. 5ª edición: 202-206. (2004). C. Bulletin OEPP 12: 81-85.

puerro. 2nd. CMI Map 169. Subdivisión Deuteromycotina. Clase Hyphomycetes). Sobre cada uno de ellos se produce una cabeza de fiálidas ramificadas con conidias unicelulares. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. 377 . Descripción: Forma esclerocios agregados de 1-5 μm de diámetro. cebolla. Bajo las hojas escamosas externas se ven esclerocios negros en torno al cuello del bulbo. empardeciendo los tejidos afectados. Los conidióforos son pequeños (< 1mm) y compactos y forman masas densas sobre hojas y bulbos. Edition. Se va extendiendo hacia abajo la infección. Sintomatología: En bulbos almacenados durante más de dos meses. Botrytis allii Munn. (1966). Distribution of Botrytis allii Munn. estrechas y elipsoidales de 5-10 x 3-8 μm. las partes superiores se hacen blandas a la presión. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Huéspedes: Ajo. chalote.Taxonomía: Reino Fungi.

en las que se aprecia una clara depresión de los tejidos y que no suelen crecer en tamaño.) Cke. el otro tipo de manchas tiene un aspecto blanquecino. principalmente Lilium.5 mm. Huéspedes: Plantas liliáceas. MAPA. hojas y capullos produce manchas foliares de dos tipos: unas son circulares o elípticas de tamaño variable (1-3 cm). Referencias: – Collar Urquijo. Ficha 26. Botrytis elliptica (Berck.Taxonomía: Reino Fungi.) Cooke Descripción: Conidióforos largos. Mancha foliar. ramificados en su extremo en dos o tres ramas. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Botrytis elliptica (Berck. Sintomatología: Sobre tallos. Subdivisión Deuteromycotina. también de forma circular o elíptica pero mucho menores. (1996). de color marrón oscuro más o menos rojizo y que pueden juntarse unas con otras hasta ocupar toda la superficie. J.5 cm de diámetro. con esterigmas en los que se insertan conidias globosas o piriformes de 25-30 x 15-20 μm. Madrid. generalmente de menos de 0. Sobre los tejidos afectados se forman pequeños esclerocios de 1-1. de 800-900 μm. 378 . Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Clase Hyphomycetes).

se agrandan y destruyen el tejido afectado. estrechas y elipsoidales. J. – Sardiña. Las conidias son unicelulares. Las lesiones antes grises ennegrecen. Hongos Mitospóricos (División Eumycota.R. (1931). Sintomatología: Ataca todas las partes aéreas de las plantas. Edition. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 19-22: 59-80. (1929). Botrytis fabae Sardiña Geña de las habas Descripción: Forma conidióforos pequeños (< 1mm) y compactos. Su tamaño es mayor que el de otras especies de Botrytis: 14-29 x 11-20 μm.R. que no se suelen encontrar en campo. 379 . Se distingue también de otras especies de Botrytis por su limitada gama de huéspedes y por su patogenicidad sobre Vicia. Una nueva especie de Botrytis que ataca a las habas. crea manchas circulares de color pardo oscuro o gris. J. Con humedad se extiende rápidamente intra e intercelularmente. Dos nuevas enfermedades de las habas. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). de varios mm. CMI Map 162. Clase Hyphomycetes). Subdivisión Deuteromycotina. – Sardiña. En condiciones de alternancia humedad-sequedad. veza. 5th.Taxonomía: Reino Fungi. Boletín Sociedad Española de Historia Natural 15: 291-295. (1995). Huéspedes: Haba. se forman anillos concéntricos. Produce entonces enzimas pectolíticas y fitotoxinas. según el tipo de lesión que se forma. Con baja humedad. Distribution of Botrytis fabae Sardiña.

M.) C. Sintomatología: Causa síntomas de mildiu en las hojas de forma localizada. – Losa España. D. (1960).5 μm. Shaw. Bremia lactucae. Referencias: – Cambra. – García-Morató. 185 pp. Con el tiempo. Plagas. esféricos a ovoides e hialinos. Descripción: Esporangióforos rígidos e hialinos. 380 . Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Huéspedes: Más de 230 especies de compuestas. G. con una papila.Sinónimos: Botrytis gangliformis Berk. Bremia lactucae Regel. M. enfermedades y fisiopatías del cultivo de la lechuga en la Comunidad Valenciana. Subdivisión Mastigomycotina.. las hojas adquieren una tonalidad parda y pueden llegar a secarse. Pesca y Alimentación. ramificados dicotómicamente. Ficha 27. (1996). Bremia lactucae Regel Mildiu Taxonomía: Reino Chromista. de superficie lisa e hialinas. aunque los restos del oogonio le den color amarillo parduzco. (CMI). – Morgan.. lechuga. gangliformis (Berk.. Clase Oomycetes). Filo Oomycota (División Eumycota. Los puntos de ramificación están dilatados en forma de cono invertido.) de Bary. endivia y escarola.M. alcachofa. B. Oosporas de 20-31 μm de diámetro. M. (1981). entre las que destacan como plantas cultivadas. gangliformis (Berk. (1942). W. Bremia centaureae Syd. P. Mildiu. Madrid.. CMI Map 86. Edition. Generalitat Valenciana. Consellería de Agricultura. Bernal. Comienza produciendo una decoloración en el área afectada y posteriormente se produce la esporulación blanca en el envés. 3rd. I. Aportación al estudio de la flora micológica española. Peronospora gangliformis Tul. (1995). Distribution of Bremia lactucae Regel. esféricas. Esporangios de 12-31 x 11-27. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 682. MAPA. Anales del Jardín Botánico de Madrid 2: 87-142. – Commonwealth Mycological Institute.

Las ascosporas son hialinas. o que padecen dominancia o senescencia. R. APS Press. Minnesota. Clase Discomycetes). (1998). 576 pp. T. 258 pp. St Paul. Hernández Alonso. Vol 2. fusiformes a elipsoides y lisas. Peziza abietis Pers. que se abren presentando un aspecto central cremoso y descargan las ascosporas durante los periodos húmedos. (2003). Descripción: Apotecios numerosos. Guía en imágenes de plagas. las acículas uniformemente pardas y la escasa producción de resina en los tejidos infectados son síntomas bastante representativos de este hongo. Referencias: – Hanlin. Acaba por destruir los tejidos corticales y el cambium de ramas debilitadas por otras plagas o patógenos. R. Aun así. P. 381 . V. Cenangium ferruginosum Fr.) Rehm... la aparición de costras negras y rugosas en la corteza. Pérez Fortea. Cobos Suárez.. También provoca muerte de ramillos por la formación de chancros anillantes.Taxonomía: Reino Fungi. los apotecios lentamente se vuelven negros y quebradizos. Filo Ascomycota (División Eumycota. Sintomatología: Los síntomas son poco específicos o difíciles de delimitar. Huéspedes: Todas las especies de pinos. unicelulares. – Muñoz López. ya que suele actuar como patógeno oportunista e instalarse en ramas que están en malas condiciones. Ed.. Illustrated genera of Ascomycetes. Tras la esporulación. Sánchez Peña. Sanidad Forestal. Subdivisión Ascomycotina. Madrid. G. Sinónimos: Cenangium abietis (Pers. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. USA. C. Mundi–Prensa.

Sintomatología: Podredumbres laterales y basales que llegan a destruir el fruto. Endoconidiophora paradoxa (De Seynes) R. Davidson. etc. Subdivisión Ascomycotina.).Sinónimos: Del teleomorfo: Ceratostomella paradoxa Dade. de color negro y marrón pálido hacia su extremo. estrechándose hacia su ápice. etc. Thielaviopsis paradoxa (De Seyn. fialídicos. Conidias cilíndricas. de hasta 200 µm de longitud. en piña tropical (Ananas comosus L. de pared lisa. (1984). de más de 1400 µm de longitud. de color marrón. 382 . lisas.) Hoehn. Taxonomía: Reino Fungi. W. Huéspedes: Piña tropical (Ananas comosus L.5 µm. Ophiostoma paradoxum (Dade) Nannf. Ceratocystis paradoxa. (1967). globosos. G. Filo Ascomycota (División Eumycota. Comunicaciones del III Congreso Nacional de Fitopatología: 51-56. Del anamorfo: Chalara paradoxa (De Seynes) Sacc. Ascosporas elipsoidales. Referencias: – Hernández.. hialinas. síntomas que se manifiestan especialmente durante el transporte. Gallo. L. algo ovales en su madurez.. septados. con cuello muy largo. de 7-10 x 2.. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 143. Clase Pyrenomycetes). Tenerife.) en la isla de Hierro. de 10-25 x 7.5-20 µm. Ceratocystis paradoxa [Anamorfo: Thielaviopsis paradoxa (De Seynes) Höhnel] – Morgan-Jones. J. Anamorfo: Conidióforos largos. de 6-24 x 2-5. Clamidosporas terminales en cadenas. de 190-350 µm de diámetro. de color marrón claro. Descripción: Teleomorfo: Peritecios sumergidos parcial o totalmente. Puerto de la Cruz. de pared gruesa. unicelulares. Se trata de un patógeno "de herida" poco dependiente del grado de madurez.5-4 µm.

Hongos Mitospóricos (División Eumycota.5 μm.5-4.Taxonomía: Reino Fungi. – Del Cañizo. Cercospora beticola Sacc. Sintomatología: El primer síntoma es la aparición de un punteado rojizo que se desarrolla en manchas redondas y algo deprimidas con un halo pardo o rojizo.. 4th. con las conidias formando un fieltro gris irregular. (1969). Clase Hyphomycetes). – Rossi. llevan conidias solitarias. 383 . Phytopathologia Mediterranea 34: 69-82. Descripción: Forma manchas de color grisáceo con un borde rojizo o púrpura sobre las hojas. – Domínguez García-Tejero. Pulverización en cultivos de patata. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 11: 359-374. Informe del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1939-40. (1941). V. Causa decaimiento de la planta. Cuando hay humedad suficiente.. Giosue. J. Subdivisión Deuteromycotina. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 18: 181-204. – Laboratorio de Criptogamia. Datos prácticos. Publicación Estación Fitopatología Agrícola de La Coruña 14: 35 pp. Racca. obclavadas o fusiformes. Edition. (1951). Distribution of Cercospora beticola Sacc. P. Distribución en España de las plagas y enfermedades de la remolacha. sin ramificar y de color pardo oscuro. (1995). con 6-10 septos que miden 40-160 x 3. Huéspedes: Patata. CMI Map 96. remolacha. Geophytopathological analysis of Cercospora leaf spot on sugarbeet in the Mediterranean area. Los conidióforos. hialinas. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). S. (1942). se producen conidióforos casi negros. F.

5 μm. Huéspedes: Haba. 384 .Taxonomía: Reino Fungi. Referencias: Sintomatología: En las hojas del huésped forma manchas pardo rojizas y grises en el centro. Clase Hyphomycetes). obclavadas y de pared lisa y miden 50-180 x 2. Descripción: Los conidióforos son de color marrón a oliváceo. Las lesiones son delimitadas y rara vez producen daños relevantes. Las conidias son hialinas o de color pálido. rectos o flexuosos y no ramificados. Informe del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1947. Cercospora fabae Fautr. – Laboratorio de Criptogamia. (1947). pluriseptadas.5-3. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Publicación Estación Fitopatológica Agrícola de La Coruña 39: 29-62. Subdivisión Deuteromycotina.

ITEA Producción Vegetal 61: 57-69. tabaco. – Melero-Vara. Nota fitopatológica sobre el complejo parasitario del pie de la judía en la costa de Granada. berenjena... Jiménez-Díaz. Clase Hyphomycetes). Torula basicola Berk. and distribution of cotton seedling damping-off in southern Spain. & Broome. tomate. J. Hongos Mitospóricos (División Eumycota.C. J. compuestas por 1-3 células basales de pared delgada subyacentes a una cadena de 1-8 células pardas o negras de 14-16 μm de longitud. ornamentales.M. leguminosas. de color hialino o pardo claro. cucurbitáceas. R. Chalara elegans Nag Raj & Kendr. Taxonomía: Reino Fungi. Huéspedes: Algodón. de 6 x 4 μm de tamaño y clamidosporas. Lacasa. Etiology. (1990). (1985). Plant Disease 74: 597-600. Descripción: Produce dos tipos de esporas: fialoconidias en cadenas. Subdivisión Deuteromycotina. R. A. & Broome) Ferraris. Algunos aislados producen clamidosporas gigantes con muchas células basales.M.. Molina. pared delgada y forma cilíndrica. retrasando el crecimiento y causando el amarilleo de las hojas. incidence. 385 . – Tello. Referencias: Sintomatología: Causa la podredumbre negra de la raíz.Sinónimos: Thielaviopsis basicola (Berk.

C. A menudo los síntomas se distribuyen muy irregularmente en el árbol y dentro de las plantaciones. Madrid..) Pouzar Mal del plomo Taxonomía: Reino Fungi. (1996). Chondrostereum purpureum (Pers. Curtis. – Melgarejo. P. de color variable desde el gris al marrón.) Pouzar. Filo Basidiomycota (División Eumycota. Telephora purpurea Fr. Sociedad Española de Fitopatología-Ediciones Mundi-Prensa. Referencias: – CABI (1991). E. (edit. Chondrostereum purpureum (Pers. la superficie superior es blanca pilosa y la inferior tiene un himenio liso. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Mal del plomo (Chondrostereum purpureum). A.).: Fr. : Fr. Mal de plomo. Madrid. son típicamente de unos 2. 386 . de 6-8 x 3-4 μm. Chondrostereum purpureum (Pers. Descripción: Produce carpóforos bien diferenciados de varios centímetros. de color lila pálido a pardo pálido. Ficha 29. MAPA. Otro síntoma característico es la aparición de basidiocarpos sobre las partes muertas de los árboles. Map nº 30. et al. Las basidiosporas son hialinas. En las plantas gravemente afectadas el follaje se desarrolla poco y es clorótico. ovales y apiculadas en un extremo. Clase Hymenomycetes). al principio aplastados sobre la corteza del huésped y posteriormente con un margen libre.5 cm y suelen aparecer en rodales. En “Montesinos. Subdivisión Basidiomycotina. Las secciones de troncos y ramas afectadas muestran un oscurecimiento del tejido leñoso. Sintomatología: El síntoma característico es el brillo metálico de las hojas. especialmente de hueso.Sinónimos: Stereum purpureum Pers. Distribution Maps of Plant Diseases. & M. que toman una coloración gris plateada y se curvan ligeramente. pudiendo llegar a necrosarse.) Pouzar. – Montón Románs. Huéspedes: Frutales en general. Stereum rugosiusculum Berk. Enfermedades de los frutales de pepita y de hueso: 74-75”.: Fr. (2000).

(2002). Ficha 174. Ciborinia camelliae Kohn Taxonomía: Reino Fungi.o multigutuladas. J. tornándose de color marrón y adquiriendo consistencia húmeda.C. Filo Ascomycota (División Eumycota. En los pétalos inicialmente se observa necrosis de los nervios y pequeñas manchas de color oxidado que pueden llegar a cubrirlos totalmente. Pintos. Sclerotinia camelliae Hansen & Thomas. A. MAPA. Ascas unitunicadas con múltiples parafisos filiformes..Sinónimos: Sclerotinia camelliae Hara. Subdivisión Ascomycotina..5-12.P. Clase Discomycetes). con ocho ascosporas hialinas. Madrid. que pueden llegar a medir hasta 12 x 10 x 2 mm. reticulata. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. sasanqua y C.. C. M. Referencias: – Mansilla. Sintomatología: El hongo afecta exclusivamente a las flores de camelia.5 x 4-5 µm. cupulado al principio y llegando a ser plano convexo con posterioridad. bi. unicelulares. de dimensiones 7. Ciborinia camelliae Kohn. Huéspedes: Todos los cultivares e híbridos de Camellia japonica. aovadas. La flor puede secarse y mantenerse sobre la planta o caer al suelo sin disgregarse. discoides simples o agregados. Descripción: Esclerocios negros. C. 387 . Salinero. Abelleira. Apotecios con estipe de longitud variable (2-100 x 1-2 mm) y un receptáculo de 5-18 mm de diámetro de color beige canela.

388 .) de Vries Descripción: Las colonias aterciopeladas y de color verde oliva o marrón oliváceo están formadas por conidióforos claramente diferenciados. Clase Hyphomycetes). J. E. Domínguez Vilches. (1996).. – Mediavilla Molina.. Huéspedes: Girasol. Angulo Romero. maíz. J. de color marrón oliváceo pálido.I. A. Galán Soldevilla. Journal of Investigational Allergology and Clinical Immunology 6: 196-201. productos almacenados. García Pantaleón.. Rodero Franganillo. de color oscuro. Fungal contamination of potential medical interest in Spanish grain stores. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. No es un patógeno de gran virulencia. pared lisa y que miden 3-11 x 2-5 μm. Subdivisión Deuteromycotina. de color marrón pálido a oliváceo. sorgo.M. Cladosporium cladosporioides (Fres. Referencias Sintomatología: Produce la podredumbre de las semillas almacenadas. C. con forma cilíndrica aunque tortuosa en los extremos. F. estructura uni o bicelular. que llevan conidias en cadenas cortas.Taxonomía: Reino Fungi. elipsoidales o con forma de limón...

de forma cilíndrica aunque tortuosa en los extremos. color marrón pálido a oliváceo. Referencias: Sintomatología: Causa lesiones en las hojas de espinaca. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. 1st Edition. densamente verrucosas y miden 5-30 x 3-13 μm. Éstas se producen muy frecuentemente. con 0-3 septos. que llevan conidias en cadenas cortas. 389 . – Commonwealth Mycological Institute (CMI). rectos o flexuosos. Cladosporium variabile (Cooke) De Vries Descripción: Las colonias aterciopeladas de color negro oliváceo. (1996). de color marrón pálido. Clase Hyphomycetes). están formadas por conidióforos claramente diferenciados. CMI Map 694. pero carecen de importancia. Huéspedes: Espinaca. algunas veces con pigmentos rojo púrpura. Distribution of Cladosporium variabile (Cooke) De Vries. Subdivisión Deuteromycotina. de forma oblonga.Taxonomía: Reino Fungi.

Del anamorfo: Sclerotium clavus DC.] Cornezuelo – Dillon Weston. que miden 2. Anamorfo: Acérvulos con conidióforos cortos y compactos que llevan conidias hialinas. sobre el que exuda un jugo azucarado. WAR.E. Filo Ascomycota (División Eumycota. CMI Map 10. Edition. Sphaeria purpurea Fr.) Berk. 390 . 3rd. cebada. Huéspedes: Arroz. R. medio ideal para el desarrollo del anamorfo Sphacelia segetum. Descripción: Teleomorfo: Peritecios ovales u oblongos con ascas hialinas y cilíndricas que llevan ocho ascosporas filiformes y flexuosas de 82-117 μm de longitud. Forma esclerocios oscuros con forma de cuerno sobre la flor del huésped. con dos núcleos en el extremo. (1966). trigo. Los cornezuelos que se forman actúan como sumidero metabólico. pero los efectos sobre animales que se alimenten con harinas contaminadas pueden ser funestos. (1942). Clase Pyrenomycetes). Sintomatología: Coloniza el ovario del huésped. Observation on ergots in cereal crops.Sinónimos: Del teleomorfo: Cordyceps purpurea (Fr. impidiendo el desarrollo del grano adyacente. Los daños directos son pequeños. Claviceps purpurea (Fr.2 μm.) Tul.. Distribution of Claviceps purpurea (Fr) Tul. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). ovales. Taxonomía: Reino Fungi. [Anamorfo: Sphacelia segetum Lév. Journal of Agricultural Science 32: 457-664.5-10 x 2. elípticas u oblongas. avena. Taylor. Subdivisión Ascomycotina.2-5. centeno.

7-80 x 8. (1981). Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 7: 3-56. que afectan a un gran número de órganos. con 4-10 pseudoseptos. Clase Pyrenomycetes).M. J. presentando su mayor anchura en su mitad basal y disminuyendo ésta gradualmente. de 1-2 x 0. R.4 µm. curvadas. de centro marrón claro o gris y borde marrón más oscuro.. en granos. Sintomatología: Síntomas muy variados. Nelson [Anamorfo: Drechslera cynodontis (Marignoni) Subram. Huéspedes: Arroz. en grupos de 2 ó 3. con escasa frecuencia geniculados. de color marrón oliváceo-claro y de tamaño 82-123 x 2. Cochliobolus cynodontis R. Jain] 391 .P. & B.8-6 µm. Referencias: – Marín-Sánchez. En raquis causa necrosis lineales de color marrón. de 30. L.5 mm y.2-16. Subdivisión Ascomycotina. R. Jiménez-Díaz. Filo Ascomycota (División Eumycota. hacia los extremos. Descripción: Anamorfo: Conidióforos solitarios o. Enfermedades del arroz en las marismas del Guadalquivir. generalmente fusoides. lesiones de color marrón con centro más claro en ocasiones. Taxonomía: Reino Fungi. subrectangulares o irregulares y ocupando la superficie total o parcialmente.Sinónimos: Del anamorfo: Bipolaris cynodontis (Marignoni) Shoemaker. Conidias de color marrón-claro u oliváceo-claro. con frecuencia. En láminas foliares causa puntuaciones necróticas de color marrón y manchas necróticas redondeadas de 3-5 mm de diámetro o subelipsoidales de 3 x 2 mm. Helminthosporium cynodontis Marignoni. flexuosos.

Enfermedades del arroz en las marismas del Guadalquivir. Ellis) Uchida & Aragaki. – Marín-Sánchez. con una envoltura hialina delgada y mucilaginosa. Referencias: Sintomatología: Puntuaciones necróticas o necrosis irregulares de bordes difusos y hasta 10 mm de longitud en láminas foliares. A. Cochliobolus hawaiiensis.Sinónimos: Del anamorfo: Bipolaris hawaiiensis (M. P. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 7: 3-56. Taxonomía: Reino Fungi. R. elipsoidales o cilíndricas y de extremos redondeados. de 85-190 x 2. Holliday. Helminthosporium hawaiiense Bugnic. con 2-7 pseudoseptos. flexuosos o geniculados. P.. Conidias marrones u oliváceo-claro. de hasta 120 µm de longitud y 2-7 µm de anchura. Anamorfo: Conidióforos solitarios o agrupados en número de 3-5.5-6 µm. Subdivisión Ascomycotina. (1981). Jiménez-Díaz. J. (1982). filiformes. de 12-37 x 5-11 µm. Huéspedes: Arroz. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 728. B. Clase Pyrenomycetes) Descripción: Teleomorfo: Pseudotecios globosos. 392 . Ellis] – Sivanesan. Filo Ascomycota (División Eumycota. rectas. con 4-15 tabiques. Ascosporas hialinas. Cochliobolus hawaiiensis Alcorn [Anamorfo: Drechslera hawaiiensis M. de color marrón u oliváceo.. M. con cuello cilíndrico y largo. B. de 200450 µm. Ascas bitunicadas cilíndricas o cilíndrico-aclavadas de 125-205 x 10-18 µm.

En las glumas produce manchas análogas a las de las hojas pero de menor tamaño. raramente flexuosos. del anamorfo: Drechslera oryzae (Breda de Haan) Subram. con 6-14 pseudoseptos. En las semillas se aprecia una ligera depresión en la zona de la mancha y el grano acaba desecándose. Conidias de color marrón-amarillento claro o amarillo-claro. lisas. curvadas. Subdivisión Ascomycotina. (1971). Helminthosporium oryzae Breda de Haan. cilindricas aclavadas. Huéspedes: Arroz. Jiménez-Díaz.M. La pared del ascoma está compuesta de células pseudoparenquimáticas.Sinónimos: del teleomorfo: Ophiobolus miyabeanus Ito & Kuribayashi in Ito. – Marín-Sánchez. septadas e hialinas. Distribution Maps of Plant Diseases nº 92. a veces geniculados. filiformes y septados. globoso. (1981). Helmintosporiosis – García Figueres. R.. Anamorfo: Conidióforos rectos.. . – Ellis. Cochliobolus miyabeanus (conidial state: Drechslera oryzae). Enfermedades del arroz en las marismas del Guadalquivir.P. (1996). Taxonomía: Reino Fungi. de 65-153 x 14-22 µm. Mancha negra. Las ascas son bitunicadas. Ficha 24. fusiformes. de hasta 600 µm de longitud y 4-8 µm de grosor. de color marrón-amarillo-claro o amarillo claro. Helmintosporiosis. Bipolaris oryzae (Breda de Haan) Shoemaker. 393 Cochliobolus miyabeanus (Ito & Kuribayasi) Drechsler ex Dastur [Anamorfo: Bipolaris oryzae (Breda de Haan) Shoemaker] Mancha negra. Clase Loculoascomycetes). CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 302.B. Sintomatología: Afecta a hojas. ostiolado. Filo Ascomycota (División Eumycota. En hojas produce manchas marrones ovaladas en sentido longitudinal. mientras que las más viejas tienen coloración oscura y más intensa en los bordes. & Jain. J. Las manchas jóvenes presentan una coloración más clara y con bordes difusos. en particular hacia el extremo distal. con hilo pequeño y ligeramente saliente. Holliday. Referencias: – CABI (1991). Cochliobolus miyabeanus. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. con 1 a 8 ascosporas filiformes. F. M. hacia los cuales se estrecha. P. El centrum contiene pseudoparafisos ramificados. glumas y semillas. más anchas en la mitad basal que en los extremos. MAPA. Madrid. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 7: 3-56. Descripción: Teleomorfo: Ascoma unilocular formando un pseudotecio marrón oscuro a negro.

Micosis de la cebada en Cataluña durante el periodo 1988-90.. J. Investigación Agraria. con 1-8 ascosporas hialinas o ligeramente marrones. rectos o flexuosos. B. J. Cochliobolus sativus. (1986). Edition. – Sivanesan. sativum Pammel. Almacellas. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Enfermedades de los cereales en Cataluña en 1988-90. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 701.Sinónimos: Del teleomorfo: Ophiobolus sativus Ito & Kurib. B.P. J. Hongos asociados con el Mal del Pie del trigo en Andalucía Occidental. con conidias fusiformes o elipsoidales. Descripción: Teleomorfo: Pseudotecios de color marrón oscuro a negro.) Drechsler ex Dastur [Anamorfo: Drechslera sorokiniana (Sacc) Subr. (1981). Distribution of Cochliobolus sativus (Ito & Kurib. (1967). centeno. Producción y Protección Vegetales 7: 261-275. Ascas cilíndricas. Investigación Agraria. B. A. Producción y Protección Vegetales 8: 457-467. Sintomatología: Podredumbres en raíz y cuello. 394 . Subdivisión Ascomycotina. donde forma lesiones pardas que se oscurecen con el tiempo.) Drechsl. acrothecioides Lindfors. Almacellas. J. Producción y Protección Vegetales 1: 409-431.. (1992). sorokinianum Sacc. trigo. Clase Loculoascomycetes). Investigación Agraria. californicum Mackie & Paxton. Micosis del trigo en Andalucía Occidental. B. J. Segarra. (1985). Holliday. – Segarra. J. de 160-360 x 6-9 μm y a menudo rodeadas de una cubierta mucilaginosa. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute.. Cochliobolus sativus (Ito & Kurib. (CMI). Marín. pudiendo llegar a causar la muerte de las plántulas..P. 2nd.P. cebada. Filo Ascomycota (División Eumycota. con 3-12 septos y 40-120 x 17-28 μm. (1993). Taxonomía: Reino Fungi... – Marín. Del anamorfo: Bipolaris sorokiniana (Sacc. de color marrón pálido o algo oscuro. Anamorfo: Conidióforos solitarios o en pequeños grupos.. CMI Map 322.) Shoem. J. & Jain] Mal del pie – Marín. Agrícola 7: 382-386. P.P. filiformes. – Marín. con 6-13 septos. J. El ataque se extiende hasta las hojas. Huéspedes: Avena.

Anamorfo: Conidióforos simples o en pequeños grupos. Ascosporas filiformes. J. – Sivanesan.. Descripción: Teleomorfo: Pseudotecios elipsoidales. Resúmenes de las Comunicaciones presentadas a la IV. V y VI Reuniones Anuales del Grupo Especializado de Fitopatología Microbiana de la Sociedad Española de Microbiología: 131-132. A.P. – Marín Sánchez. Jiménez Díaz. Conidias rectas. con tres pseudoseptos. Subdivisión Ascomycotina.. de color marrón dorado en su madurez. R. globosos. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 702. Filo Ascomycota (División Eumycota. oblongas o cilíndricas. Monografías INIA nº 48. flexuosos. Del anamorfo: Brachycladium spiciferum Bainier. Huéspedes: Trigo. fuertemente geniculados. (1983). rectas o ligeramente curvadas.5-7 μm. (1976). Cochliobolus spicifer Nelson [Anamorfo: Drechslera spicifera (Bainier) von Arx] 395 . redondeadas en los extremos. Cochliobolus spicifer. excepto en una pequeña zona por encima de la cicatriz oscura. Taxonomía: Reino Fungi. P. Holliday. Ascas cilíndricas a aclavadas. lisas. negros. hialinas. de 20-40 x 9-14 μm. enrolladas en forma de espiral en el interior de las ascas. Curvularia spicifera (Bainier) Boedijn. de 135-240 x 3.Sinónimos: Del teleomorfo: Pseudocochliobolus spicifer (Nelson) Tsuda. de 130-260 x 12-20 μm. Jornadas sobre Patología Vegetal. Helminthosporium spiciferum (Bainier) Nicot y 7 más. Especies de hongos fitopatógenos de trigo en Andalucía occidental: distribución e importancia. con 6-16 tabiques. bitunicadas. Referencias: Sintomatología: Manchas foliares. de 300 μm o más de longitud y 4-9 μm de grosor. Clase Loculoascomycetes).

(1996). Cobos Suárez. El síntoma más característico es la producción de ecidios. halepensis (fases espermogonial y ecidial). sobre todo. senecionis J. illeg.. Madrid. provocadas por la colonización del micelio primario surgido de la germinación de las basidiosporas.. C. G. G. V. Hernández Alonso. Illustrated genera of rust fungi. C.. APS Press. campanulae Lév ex J. (2003). Descripción: Sobre las acículas de pino forma espermogonios poco aparentes y. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. C. Coleosporium tussilaginis (Pers.. Filo Basidiomycota (División Eumycota.. and Hiratsuka. sonchi (F. – Montón Románs. ecidios en forma de vesículas blanquecinas que acaban rompiendo la epidermis de la acícula. P. Huéspedes: Pinus sylvestris y P. occidentale Arth. B. Sánchez Peña.. caracterizándose por la producción de una gotita de resina. Coleosporium tussilaginis (Pers. que aparecen primero como vesículas blanquecinas que rompen la epidermis de la acícula cuando está todavía verde y que. Roya del pino. compuestas (fases uredinal y telial)..Sinónimos: C. Kickx fil. Y. in Berk. (1991). Guía en imágenes de plagas. Kickx fil. en su madurez. Ed. Strauss) Tul. Referencias: – Cummings. Los espermogonios o picnios también son poco aparentes. Clase Urediniomycetes). observándose sobre las acículas pequeñas áreas de aproximadamente medio milímetro y de tonalidad rojiza o violácea. Sintomatología: Las primeras manifestaciones son muy poco específicas. toman un color anaranjado debido a la presencia de masas de ecidiosporas. Pérez Fortea. En su madurez los ecidios tienen 2-3 mm de altura y se encuentran repletos de ecidiosporas de color anaranjado. C. sonchi-arvensis Lév. R. Sanidad Forestal. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. – Muñoz López. nom. Ficha 30... C. C.) Lév Roya del pino Taxonomía: Reino Fungi. Subdivisión Basidiomycotina. 396 . MAPA. Mundi-Prensa.) Lév.

Taxonomía: Reino Fungi, Hongos Mitospóricos (División Eumycota, Subdivisión Deuteromycotina, Clase Coelomycetes).

Colletotrichum acutatum J. H. Simmonds Antracnosis del fresón y arándano, “aceitunas jabonosas”

Descripción: Colonias densas con micelio aéreo blanco, que se va volviendo gris rosado con la edad. Las conidias en masas tienen color rosa salmón. Sin esclerocios, pero con setas en la planta huésped. Conidias aseptadas, hialinas, cilíndricas, fusiformes, ocasionalmente constreñidas en el centro, de 12,8 x 4,2 μm.

Sintomatología: En fresón provoca una podredumbre de color pardo-rojizo en cuello. La sección longitudinal de la raíz muestra una coloración negruzca del córtex. Los síntomas también incluyen marchitez de las flores debido a la infección de las mismas y podredumbre de las infrutescencias verdes y en proceso de maduración. En las infrutescencias las lesiones redondas aparecen cubiertas por masas de esporas de color salmón. En hojas, las lesiones son redondas, de 5 a 10 mm de diámetro, de color marrón claro con bordes rojizopúrpura. En arándano los primeros síntomas se observan al final de la primavera, apareciendo lesiones circulares, necróticas, de color rojo a salmón y de 3 a 20 mm de diámetro. Posteriormente las lesiones se tornan de color salmón con un halo rojo brillante en el centro. En olivo produce las llamadas “aceitunas jabonosas”, que antes se asociaban a Gloeosporium olivarum (=Colletotrichum gloeosporioides): la infección comienza por una mancha oscura deprimida que se extiende totalmente hasta ocupar la práctica totalidad de la aceituna, momificándola. En condiciones de altas humedades aparecen sobre las lesiones unas masas mucosas de tonalidad rosada que se van oscureciendo progresivamente. Referencias: – Barrau, C, de los Santos, B., Romero, F. (2001). First report of Colletotrichum acutatum in blueberry plants in Spain. Plant Disease 85: 1285.

Huéspedes: En España se ha descrito afectando a fresón, arándano (Vaccinium corymbosum) y olivo.

– Martín, M.P., García-Figueres, F. (1999). Colletotrichum acutatum and C. gloeosporioides cause anthracnose on olives. European Journal of Plant Pathology 105: 733-741.
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– De los Santos, B., Romero, F. (1999). Occurrence of Colletotrichum acutatum, causal organism of strawberry anthracnose in southwestwestern Spain. Plant Disease 83: 301.

Sinónimos: Colletotrichum atramentarium (Berk. & Broome) Tauben., Gloeosporium amygdalinum Brizi Taxonomía: Reino Fungi, Hongos Mitospóricos (División Eumycota, Subdivisión Deuteromycotina, Clase Coelomycetes). Descripción: Forma acérvulos redondeados o alargados de 300 μm de diámetro, que contienen conidias cilíndricas, largas y rectas, con extremos atenuados, hialinas y aseptadas, que miden 16-24 x 2,5-4,5 μm. Forma esclerocios frecuentemente, que pueden tener setas. Se transmite por tubérculos y semillas. Huéspedes: Berenjena, patata, tomate, almendro. Sintomatología: Causa el punteado negro de tomate y patata, así como la podredumbre de la raíz. La infección afecta fundamentalmente a las raíces, pudiendo extenderse a las partes aéreas que estén en contacto con el suelo. En almendro, las ramas son atacadas cuando son aún herbáceas y se secan rápidamente. Los frutos presentan lesiones de color marrón y algo deprimidas en el centro. Las hojas presentan lesiones marrones que acaban por perforar el limbo Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). (1967). Distribution of Colletotriccum coccodes (Wallr.) Hughes. CMI Map 190, 2nd. Edition. – Palazón-Español, I.J., Palazón-Español, C.F. (1979). Estudios sobre Gloeosporium amygdalinum Brizi en los almendros españoles. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Protección Vegetal 11: 29-43.

Colletotrichum coccodes (Wallr.) Hughes

– Unamuno, L.M. (1933). Enumeración y distribución geográfica de los Esferopsidales conocidos en la Península Ibérica y las Islas Baleares. Memoria de la Academia de Ciencias de Madrid 4: 458.

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Sinónimos: Gloeosporium crassipes Speg., C. guajaci Syd., C. eranthemi Vasant Rao, etc. Taxonomía: Reino Fungi, Hongos Mitospóricos (División Eumycota, Subdivisión Deuteromycotina, Clase Coelomycetes). Descripción: Conidias unicelulares, de elipsoidales a cilíndricas, con extremos redondeados, con una zona más oscura en el centro y más brillante en ambos extremos. En observaciones directas de las plantas, tienen unas medidas aproximadas de 20-25 x 5 μm, mientras que en medio de cultivo agar patata dextrosa son algo más cortas (15 x 5 μm). En medio agar de maíz y malta se observan los apresorios, de color más oscuro y formas irregulares, con el margen lobulado. Huéspedes: Afecta a un gran número de especies de orquidáceas y otras ornamentales, así como a cultivos de vid, tomate, melocotonero, caña de azúcar, etc. Sintomatología: Las hojas empiezan a amarillear y secarse, sobre todo las puntas de las hojas exteriores y más viejas. A veces, antes de caer las hojas afectadas, aparecen pequeños puntos negros sobre la superficie foliar, con frecuencia agrupados en formaciones más o menos circulares, que terminan por extenderse a la mayor parte de la hoja. Referencias:

Colletotrichum crassipes (Speg.) v. Arx Antracnosis

– Sutton, B.C. (1980). The Coelomycetes. Fungi imperfecti with picnidia, acervuli and stroma. Ed. Commonwealth Mycological Institute. pp. 524-537.

– Jiménez Jiménez, J. (2002). Colletotrichum crassipes (Speg.) v. Arx. Antracnosis. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 175. MAPA. Madrid.

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Sinónimos: Más de 80 sinónimos.

Colletotrichum dematium (Pers.) Grove Antracnosis

Descripción: No existe unanimidad sobre el estatus taxonómico de este hongo. Aquí se ha seguido la clasificación de Von Arx (1957, 1970), que encuadra en esta especie a un total de 84 sinónimos anteriores pertenecientes a diversos géneros (Colletotrichum, Sphaeria, Vermicularia, Fusarium, Excipula, Volutella, Exosporium y Amerosporium). Este autor reconoce dentro de esta especie varias formas especializadas (truncata, spinaciae, circinans) que, sin embargo, para otros autores son especies diferentes: C. truncatum (Schwein.) Andrus & Moore, C. spinaciae Ell. & Halsted, C. circinans (Berk.) Vogl. En cualquier caso, los diferentes miembros del grupo no pueden separarse por métodos morfológicos. Forma acérvulos estromáticos de color negro, con setas. Las conidias son hialinas, falciformes, pequeñas, de 18-30 x 3-4,5 μm. Huéspedes: La f. truncata afecta a leguminosas, habiendo sido descrita en España afectando a soja, la f. spinaciae a espinaca y la f. circinans a cebolla. Sintomatología: En soja (f. truncata), los primeros síntomas pueden observarse en el estado de plántula, en forma de lesiones deprimidas de color oscuro en los cotiledones, pero donde el ataque es más evidente en planta adulta, apreciándose zonas oscuras en diferentes partes de la planta, principalmente en la parte baja del tallo, que con ambiente húmedo toman un aspecto gelatinoso y grisáceo debido a la producción de los cirros en los acérvulos. También puede afectar a las semillas, que pueden arrugarse y toman coloraciones oscuras y que, puestas en un ambiente con alta humedad, desarrollan rápidamente los acérvulos. En espinaca (f. spinaciae), también se pueden observar sobre las semillas pequeños puntos negros, los acérvulos, visibles a simple vista. Las plantas presentan manchas en las hojas, al principio pequeñas y de color negro verdoso que, al ir creciendo, van tomando una forma irregular, tamaño variable y color blanco sucio a amarillo pálido, sobre las cuales se diferencian los acérvulos. En cebolla (f. circinans) sólo afecta a variedades blancas, observándose sobre las escamas externas manchas de color oscuro formadas por multitud de puntos negros que son los acérvulos del hongo.
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Taxonomía: Reino Fungi, Hongos Mitospóricos (División Eumycota, Subdivisión Deuteromycotina, Clase Coelomycetes).

Referencias:

– García-Jiménez, J., Alfaro-García, A. (1981). Enfermedades fúngicas de la soja en España transmitidas por semilla. Comptes rendus 6me. Journées de Phytiatrie et Phytopharmacie circunmediterranéennes: 209-218. Perpignan (Francia). – Sagasta-Azpeitia, E.M. (1969). Notas sobre el hongo Colletotrichum circinans (Berk.) Vogl., productor de “antracnosis” en cebollas. Bol. Patol. Veg. Ent. Agric. 30: 147-153.

– Commonwealth Mycological Institute. (CMI) (2001). Distribution of Colletotrichum truncatum (Schwein.) Andrus & W. D. Moore. CMI Map 835.

– Borruel Olano, M., Plaza Campistegui, B. (1996). Colletotrichum spinaciae Ell. & Halst. Antracnosis de la espinaca. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 33. MAPA. Madrid.

– Arx, J. A. von (1970). A revision of the fungi classified as Gloeosporium. Bibliotheca Mycologica. Band 24. 2nd ed. J. Cramer. 203 pp.

– Arx, J. A. von (1957). Die Arten der Gattung Colletotrichum. Phytopath. Z. 29: 413-468.

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Taxonomía: Reino Fungi, Hongos Mitospóricos (División Eumycota, Subdivisión Deuteromycotina, Clase Coelomycetes).

Sinónimos: Gloeosporium lindemuthianum Sacc. & Magn.

Colletotrichum lindemuthianum (Sacc. & Magn.) Scribner Antracnosis de la judía

Descripción: Forma acérvulos redondeados o alargados en frutos, hojas y tallos. Algunas células del acérvulo se desarrollan como setas de color marrón, septadas, hinchadas en la base con el ápice redondeado, que miden 4-9 μm de ancho y menos de 100 μm de largo. Las conidias son hialinos, cilíndricos con los extremos obtusos, aseptados, de 11-20 x 2,5-5,5 μm; se forman en fiálidas de conidióforos unicelulares hialinos o marrones pálidos. Huéspedes: Diferentes leguminosas, principalmente judía. Sintomatología: Produce manchas rojizas y decoloración de venas en el envés. En tallos, peciolos y vainas se forman lesiones elípticas deprimidas con el centro pardo y margen ennegrecido. En la vaina, se rodean de un halo pardo rojizo. Puede llegar a causar necrosis foliar y malformación de venas. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). (1966). Distribution of Colletotrichum lindemuthianum Bri. & Cav. CMI Map 177, 3rd. edition.

– Del Cañizo Gómez (1955). Manual práctico de fitopatología y terapéutica agrícola. Ministerio de Agricultura, Madrid. – González Fernández, A.J. (1996). Colletotrichum lindemuthianum (Sacc. & Magn.) Scribner. Antracnosis. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 32. MAPA. Madrid.

– Mordue, J. E. M., (1971). Colletotrichum lindemuthianum. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 316.

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Taxonomía: Reino Fungi, Hongos Mitospóricos (División Eumycota, Subdivisión Deuteromycotina, Clase Coelomycetes).

Sinónimos: Amerosporium trichellum (Fr.: Fr.) Lind., Colletotrichum hedericola Laub., C. gloeosporioides (Penz.) Sacc. var hederae Pass.

Colletotrichum trichellum (Fr.: Fr.) M. M. Duke Antracnosis

Descripción: Acérvulos de pequeño tamaño, con setas. Conidias falciformes, no muy curvadas, con grandes gútulas en su interior y de tamaño 14-24 x 4-6 μm. Esclerocios a veces presentes. Huéspedes: Hiedra. Enfermedad: Manchas circulares sobre el haz de las hojas que aparecen principalmente hacia finales de verano y otoño. Color marrón claro en el centro de la mancha y más oscuro hacia los márgenes. Referencias: – Arx, J. A. von (1970). A revision of the fungi classified as Gloeosporium. Biblioteca Mycologica. Band 24. 2nd ed. J. Cramer. 203 pp.

– Sutton, B. C. (1980). The Coelomycetes. CMI. Kew, Surrey, England. 696 pp.

– Montón, C., García, F. (1996). Colletotrichum trichellum (Fr.: Fr.) Duke. Antracnosis. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 34. MAPA. Madrid.

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Sinónimos: Coniothyrium diplodiella (Speg.) Sacc.; Coniella diplodiella (Speg.) Petrak & Sydow. Taxonomía: Reino Fungi, Hongos Mitospóricos (División Eumycota, Subdivisión Deuteromycotina, Clase Coelomycetes). Descripción: Los picnidios, primero inmersos y luego erumpentes, son de color claro y de forma globosa. Los conidióforos hialinos sólo se ramifican en la base y llevan conidias unicelulares, subhialinas, que se tornan marrón pálido en la madurez y de forma elíptica, con el ápice obtuso y la base truncada; miden 8-16 x 5,5-7,5 μm y se forman en fiálidas terminales. Huéspedes: Vid. Sintomatología: Produce una podredumbre blanca en las uvas heridas por granizo. Primero aparecen como manchas marrones en el centro, que se tornan blancas hacia los márgenes, y cuando marchita el fruto aparece cubierto de picnidios blancos. El micelio ataca a los pámpanos y al tronco, causando la caída de la corteza y la aparición sobre la madera de picnidios blancos. Referencias: – Alfaro, A., Vicente, S. (1954). Experimentos a pequeña escala con fungicidas. Boletín Instituto de Investigaciones Agronómicas 14: 163-177. – Ruiz Castro, A. (1950). La lucha contra las enfermedades del viñedo en España. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 18: 243-280. – Commonwealth Mycological Institute (CMI). (1992). Distribution of Coniella petrakii B. Sutton. CMI Map 335, 3rd. Edition.

Coniella petrakii B. Sutton

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Sinónimos: C. hysterioideum P. Karst. & Har., Microdiplodia histerioidea (P. Karst. & Har.) Petr. & Syd., Microsphaeropsis concentrica (Desm.) Morgan-Jones, Phoma concentrica Desm. Taxonomía: Reino Fungi, Hongos Mitospóricos (División Eumycota, Subdivisión Deuteromycotina, Clase Coelomycetes). Descripción: Micelio inmerso, septado, marrón o hialino, ramificado. Picnidios globosos, marrones, uniloculares, de paredes gruesas, con ostiolos circulares centrales. Conidióforos ausentes. Células conidiógenas holoblásticas, anelídicas, cilíndricas, hialinas a marrón claro. Conidias marrones, de paredes gruesas, con uno o ningún tabique, verrugosas, de ápices obtusos, base truncada, y cilíndricas. Sintomatología: Necrosis en hojas. Es frecuente encontrar las hojas del año anterior de plantas del género Yucca con una parte apical blanquecina y con eflorescencias de diferentes hongos sobre ellas. Referencias: – Mateo-Sagasta, E. (1983). Algunas enfermedades de plantas ornamentales: Coniothyrium concentricum (Desm.) Sacc., productor de necrosis en hojas de Yucca sp. Jornadas sobre Patología Vegetal. Resúmenes de las Comunicaciones presentadas a la IV, V y VI Reuniones Anuales del Grupo Especializado de Fitopatología Microbiana de la Sociedad Española de Microbiología: 77. Monografías INIA nº 48. Huéspedes: Yucca sp.

Coniothyrium concentricum (Desm) Sacc.

405

Sinónimos: C. asclepiadeum (Willd.) Fr., C. peoniae Castagne, Erineum asclepiadeum Willd., Peridermium cornui Rostr. & Kleb., P. pini f. corticola Mussat, Sphaeria flaccida Alb. & Schwein.

Cronartium flaccidum (Alb. y Schw) Wint.

Taxonomía: Reino Fungi, Filo Basidiomycota (División Eumycota, Subdivisión Basidiomycotina, Clase Urediniomycetes).

Descripción: Ecidios en forma de vesículas grandes, de hasta 6 mm de alto, de tonalidad anaranjada cuando están repletos de ecidiosporas. Las fases uredio y telio se desarrollan en huéspedes alternativos como Vincetoxicum officinale, que es el más frecuente, o Paeonia spp. o Gentiana sp. Sobre éstos los uredios presentan un aspecto pulverulento y de color naranja vivo, y los telios presentan la forma de cornículos de color ferruginoso. Huéspedes: Pinus sylvestris y P. halepensis, entre otros. Sintomatología: El tramo afectado del ramillo o rama se hipertrofia, adoptando una forma de huso escamoso que puede alcanzar el doble del diámetro de una rama normal, observándose desprendimientos de corteza y flacidez de las acículas situadas por encima del área infectada. Finalmente se produce la muerte de las ramas. Los extremos de las copas o el árbol entero mueren al cabo del tiempo, como consecuencia de las infecciones sistémicas que se han ido extendiendo progresivamente desde las ramas hasta el tronco. Referencias: – Muñoz López, C., Pérez Fortea, V., Cobos Suárez, P., Hernández Alonso, R., Sánchez Peña, G. (2003). Sanidad Forestal. Guía en imágenes de plagas, enfermedades y otros agentes presentes en los montes. Ed. Mundi-Prensa, Madrid, 576 pp.

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Sinónimos: Peridermium indicum Colley & M. V. Taylor, P. kurilense Dintel, P. strobi Kleb. Taxonomía: Reino Fungi, Filo Basidiomycota (División Eumycota, Subdivisión Basidiomycotina, Clase Urediniomycetes). Descripción: Roya heteroica macrocíclica con las facies espermogonio y ecio sobre Pinus y uredio y telio sobre Ribes. Espermogonios intracorticales, bajo el peridermo. Ecios intracorticales en origen, erumpentes en la madurez, con peridio, peridermioide, con eciosporas catenuladas, verrugosas, de 16-30 μm de diámetro. Uredios subepidérmicos al principio, abiertos por un poro, con peridio y parafisos, con uredosporas elipsoides a obovoides, de 19-30 x 13-20 μm, equinuladas. Telios subepidérmicos al principio, erumpentes en la madurez, teliosporas unicelulares, lisas, catenuladas, de 2860 x 15-23 μm. Sintomatología: En pino produce chancros. Los primeros síntomas son manchas decoloradas en las acículas y pequeños hinchamientos de color amarillento en los brotes, sobre la base de la corteza de las acículas afectadas. De dos a cuatro años después de la infección se forman los espermogonios y ecios sobre los tejidos hinchados. Forma chancros sobre las ramas, que acaban muriendo, y las acículas toman un color marrón rojizo. Los chancros también pueden aparecer en el tronco produciendo ecios, y el ceñido del tronco provoca la muerte del árbol. En hojas de Ribes produce los uredios y telios en ataques anuales. Con ataques severos las hojas afectadas toman color marrón o negro y caen prematuramente. Referencias: – CABI/EPPO (2000). Cronartium ribicola J. C. Fisch. Distribution Maps of Plant Diseases nº 6. – Smith, I. M., Dunez, J., Lelliott, R. A., Phillips, D. H., Archer, S. A. (edit.) (1988). European handbook of plant diseases. Blackwell Scientific Publications. 583 pp. – Laundon, G. F., Rainbow, A. F. (1971). Cronartium ribicola. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 283.

Cronartium ribicola J. C. Fisch.

Huéspedes: Pinus strobus, P. lambertiana, P. monticola, P. coralensis, P. pumila, P. parviflora; también Ribes spp.

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Sinónimos: Diaporthe parasitica Murrill, Endothia gyrosa var. parasitica (Murrill) Clinton, E. parasitica (Murril) Anderson & Anderson, Valsonectria parasitica (Murrill) Rehm.

Cryphonectria parasitica (Murril) Barr Chancro del castaño

Taxonomía: Reino Fungi, Filo Ascomycota (División Eumycota, Subdivisión Ascomycotina, Clase Pyrenomycetes).

Descripción: Teleomorfo: estromas que portan peritecios en el interior de la peridermis del huésped y que salen a la superficie por medio de un cuello largo. Ascosporas hialinas a amarillo pálido, con uno o ningún septo, de forma variable entre oblongas y fusoides, de 7-12 x 3-5,5 μm. Anamorfo: conidias producidas en picnidios dentro del estroma; son hialinas, unicelulares, elipsoidales a baciliformes y miden 3-5 x 1-1,5 μm. Huéspedes: Castaño, encina, Quercus spp. Sintomatología: Produce chancros que causan la muerte de algunos de los brotes o ramas que se encuentran por encima de la lesión. Los chancros jóvenes son elípticos y de color amarillo pardo. Con el tiempo se agrietan y se exfolia la corteza. Sobre la lesión se forman capas de micelio aplanadas en forma de abanicos. Bajo el área anillada por el chancro se dan brotes de crecimiento rápido. Referencias: – Cobos Suárez, P. (1989). Fitopatología del castaño (Castanea sativa Miller). Boletín de Sanidad Vegetal. Fuera de serie nº 16. 129 pp.

– Gravatt, G.F. (1952). Blight on chesnut and oaks in Europe in 1951. Plant Disease 36: 111-115.

– Commonwealth Mycological Institute (CMI). (1965). Distribution of Cryphonectria parasitica (Murril) Barr. CMI Map 66, 3rd. Edition.

– Mansilla Vázquez, J. P., Pintos Varela, C., Abelleira Argibay, A. (1996). Cryphonectria parasitica (Murrill) Barr. Chancro del castaño. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 36. MAPA.
408

– Laboratorio de Criptogamia (1943). Informe del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1942. Publicación Estación Fitopatología Agrícola de La Coruña 23: 21-57.

– Sardiña, J.R. (1943). Contribución al estudio de un chancro de castaños japoneses en Galicia. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 12: 195-220. – Sivanesan, A., Holliday, P. (1981). Cryphonectria parasitica. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 704.

– Muñoz, M.C., Cobos, P. (1991). Endothia parasitica (Murril) Anderson. Sintomatología e identificación. Situación de la enfermedad en los castañares asturianos. Boletín de Sanidad Vegetal, Plagas 17: 287-298.

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Sinónimos: Del teleomorfo: Diaporthe populea Sacc. Del anamorfo: Chondroplea populea (Sacc.) Kleb., Dothichiza populea Sacc. & Briard, Phoma populea Sacc. Taxonomía: Reino Fungi, Filo Ascomycota (División Eumycota, Subdivisión Ascomycotina, Clase Pyrenomycetes). Descripción: Teleomorfo: peritecios agrupados bajo la corteza saliendo al exterior como pústulas a través de la peridermis. Ascas en forma de clavo, con un anillo apical. Ascosporas hialinas y elipsoides, con un septo central y de 16-23 x 6-9 μm. Anamorfo: conidias hialinas y de forma obovada a napiforme, con la base truncada, de 9-11 x 7-8 μm. Huéspedes: Chopo. Sintomatología: Causa, sobre todo en plantones, sarna del tronco o necrosis de corteza. En las bases de ramas, ramos y yemas aparecen lesiones ovales, deprimidas y de colores pardos a grises. Entra por las heridas. Referencias: – Booth, C., Gibson, I.A.S., Sutton, B.C. (1973). Cryptodiaporthe populea. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 364.

Cryptodiaporthe populea (Sacc.) Butin [Anamorfo: Discosporium populeum (Sacc.) B. Sutton]

– Torres, J.J. (1960). Una nueva enfermedad del chopo en España. Boletín Servicio Plagas Forestales 3:11-14.

– Commonwealth Mycological Institute (CMI). (1992). Distribution of Cryptodiaporthe populea (Sacc.) Butin. CMI Map 344, 3rd. Edition.

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Taxonomía: Reino Fungi, Hongos Mitospóricos (División Eumycota, Subdivisión Deuteromycotina, Clase Coelomycetes).

Cryptosporiopsis tarraconensis Gene et al.

Descripción: Forma acérvulos subepidérmicos de color marrón oscuro, sobre los que se desarrollan células conidiógenas hialinas, fialídicas, simples y cilíndricas con conidias también hialinas, unicelulares, de pared fina y lisa, elipsoides con el ápice obtuso y que miden 19-33,5 x 7,5-13,5 μm. Huéspedes: Avellano. Referencias: Sintomatología: Causa la podredumbre de las yemas del avellano. Éstas acaban por secarse y morir. – Gene, J., Guarro, J., Figueras, M.J. (1990). A new species of Cryptosporiopsis causing bud rot of Corylus avellana. Mycological Research 94: 309-312.

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Taxonomía: Reino Fungi, Hongos Mitospóricos (División Eumycota, Subdivisión Deuteromycotina, Clase Hyphomycetes).

Curvularia trifolii (Kauffm.) Boedijn f. sp. gladioli Parmelee & Luttrell apud Parmelee

Descripción: Conidióforos erectos, pigmentados, geniculados desde elongaciones simpódicas, produciendo conidias simples a través de poros conspicuos. Conidias de pared lisa, de 23-38 x 12-16 μm en su parte más gruesa, generalmente con tres tabiques transversales, casi siempre curvadas en su tercera célula contando desde la base, que generalmente es de mayor tamaño que el resto de células. Las células de los extremos son subhialinas a marrón pálido, mientras que la tercera célula suele ser la más oscura. Huéspedes: Gladiolo (Gladiolus sp.). Sintomatología: Sobre las escamas del cormo se observan manchas y rayas alargadas de color marrón claro a oscuro, manchas que se corresponden con lesiones de forma irregular y de color negruzco en la superficie del cormo y que a veces penetran al interior. Las yemas, sobre todo en la parte baja del cormo, suelen aparecer bordeadas por una mancha de color oscuro. Durante el almacenamiento, estas manchas continúan desarrollándose y los tejidos enfermos se endurecen con la característica de que suelen llegar a separarse de los tejidos sanos, lo que hace que sólo en muy raras ocasiones los cormos se necrosen totalmente. Referencias: – García-Jiménez, J., Alfaro-García, A. (1985). Inspección fitosanitaria del bulbo de gladiolo: estudio básico. Boletín del Servicio de Defensa contra Plagas e Inspección Fitopatológica. Fuera de Serie 3. (71 pp.).

– Hernández, J., Morales, A., Gallo, L. (1983). Patógenos en cormos de gladiolo de importación. Proceedings del II Congreso Nacional de la Sociedad Española de Fitopatología: 99-102. – Hernández, J., Morales, A., Gallo, L. (1984). Fusariosis latente y patogenicidad de cepas en gladiolos de importación. Resúmenes del III Congreso Nacional de la Sociedad Española de Fitopatología: 52. – Laundon, G. F. (1971). Curvularia trifolii f. sp. gladioli. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 307.

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Huéspedes: Pinos de dos, tres y cinco acículas: Pinus canariensis, P. halepensis, P. nigra, P. pinaster, P. pinea, P. radiata, P. sylvestris y P. uncinata, entre otros.

Descripción: Teleomorfo: ascas cilíndricas que contienen ocho ascosporas hialinas, filiformes y un poco curvadas (forma de "boomerang") con dos tabiques centrados que distan entre sí aproximadamente 8 µm. Las ascosporas miden 65-100 x 2,5-3 µm. Anamorfo: picnidios de 150-250 µm de diámetro. Conidias de forma bacilar que miden 6-9,5 x 0,8-1 µm. La diferenciación entre esta especie y C. niveum es difícil, ya que los caracteres morfométricos presentan un amplio rango de solapamiento y los aislados no siempre producen picnidios. En medio agar malta, tras 2-3 semanas de cultivo, C. minus produce apotecios y picnidios y el medio se oscurece a marrón oscuro, mientras que C. niveum produce sólo picnidios y el agar no suele oscurecerse. Sintomatología: Los síntomas iniciales son la presencia en las acículas de zonas decoloradas, manchas de color verde pálido a amarillentas, que van virando con el tiempo a pardo o atabacado. Sobre dichas manchas emergen los apotecios de color claro, típicos del hongo. Finalmente, toda la acícula adquiere un color marrón amarillento y se desprende. En caso de fuertes y sucesivas infecciones, se produce una defoliación masiva de las acículas de más de un año, llegando a quedar el árbol con las acículas del último periodo vegetativo. Referencias: – Landeras Rodríguez, E., Berra Lertxundi, D. (2002). Cyclaneusma minus (Butin) Di Cosmo, Peredo y Minter. Caída de acículas. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 177. MAPA. Madrid.

Taxonomía: Reino Fungi, Filo Ascomycota (División Eumycota, Subdivisión Ascomycotina, Clase Discomycetes).

Sinónimos: Naemacyclus minor Butin.

Cyclaneusma minus (Butin) Di Cosmo, Peredo & Minter Caída de acículas

– Minter, D.W., Millar, C.S. (1980). Naemacyclus niveus. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria, nº 660.

– Millar, C.S., Minter, D.W. (1980). Naemacyclus minor. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria, nº 659.

– Muñoz López, C., Pérez Fortea, V., Cobos Suárez, P., Hernández Alonso, R., Sánchez Peña, G. (2003). Sanidad Forestal. Guía en imágenes de plagas, enfermedades y otros agentes presentes en los montes. Ed. Mundi-Prensa
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Descripción: Teleomorfo: Apotecios elípticos. embebidos en la acícula. ex Fr. ramificados hacia el ápice.A. Sánchez Peña. Lophodermium gilvum Rostr. (2003). de 75-120 x 2-3. 576 pp... Publicación Instituto Forestal Investigaciones Experimentales 8: 72 pp.Sinónimos: Naemacyclus niveus (Pers. C. que se abren en dos solapas bien definidas y que carecen de clípeo. Las ascosporas infectan las acículas en su primer año y también a las más viejas. Referencias: – Martínez. aseptados. Forest Production Studies 14: 328pp. Naemacyclus niveus. Cobos Suárez. Primero aparecen como manchas verde pálido para luego amarillear. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. Cyclaneusma niveum (Pers.. Sanidad Forestal. C.O. F. Conidias formadas en fiálidas. tienen forma de hoz y miden 12-16 x 0. Sintomatología: Causa la caída de acículas. D. 414 . Filo Ascomycota (División Eumycota. R. Ascas cilíndricas que contienen ocho ascosporas filiformes. Mundi-Prensa... Miller.W. P. El resultado final son acículas amarillas con bandas transversales de color pardo. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 660.S. Ed. Parafisos filiformes. (1962). Subdivisión Ascomycotina. (1980). Guía en imágenes de plagas. Taxonomía: Reino Fungi.. marrones y cortos. Hernández Alonso. V. G. (1942). Madrid. – Muñoz López. Stictis nivea Pers. C...B. La micosis del Pinus insignis (Pinus radiata) en Guipúzcoa. Clase Discomycetes).8-1 μm. hialinas y biseptadas. Los síntomas aparecen un año más tarde. Propolis nivea Pers. Peredo & Minter – Minter. – Scott.) Fuckel ex Sacc. Pérez Fortea. J.5 μm. hialinos y rectos. W. Pinus radiata. Huéspedes: Pino. Anamorfo: Picnidios globosos.) Di Cosmo.

Sintomatología: Manchas oscuras de aspecto aterciopelado (conocidas vulgarmente como "manchas de seda" del anamorfo P. (1999). Taxonomía: Reino Fungi.) y varias especies de este género.) y en menor grado en el trébol violeta (T. no ramificados y retorcidos. Filo Ascomycota (División Eumycota. (1973).J. bicelulares. J. ovoides. C. Sphaeria trifolii Pers.5 µm.) Bayliss-Elliot & Stans. Dothidella trifolii (Pers. nº 393. hialinas o ligeramente oscuras. 415 .) Wolf [Anamorfo: Polythrincium trifolii Kunze (facies conidial). Anamorfo: facies conidial (Polythrincium). de 17-24 µm de longitud.5-2 µm.Sinónimos: del teleomorfo: Mycosphaerella killiani Petr. Referencias: – Booth. Cymadothea trifolii (Pers. de 22-26 x 6-7.. Descripción: Teleomorfo: lóculos inmersos de un diámetro aproximado de 1. oscuros.. con ocho ascosporas bicelulares. CAB. si el número de manchas es elevado. obovadas.5 mm. Manchas foliares. que descargan en masas numerosas conidias (espermacios) hialinas y ovales de 3-5 x 1. lisas o ligeramente equinuladas en el ápice. O'Rourke. Conidias hialinas o ligeramente oscuras. C. Madrid. Posteriormente. cuneiformes o piriformes. pratense L. MAPA. Ficha 117. el foliolo se seca y cae al suelo. trifolii) en el envés de las hojas. conidióforos que crecen de un punto o pústula. – Collar Urquijo. Facies picnídica o espermogonial (Sphaeria): picnidios (espermogonios) papilados de diámetro ligeramente superior a 2 mm.) Wolf. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. (facies picnídica o espermogonial) ] Manchas foliares Huéspedes: Es muy corriente la facies espermogonial en el trébol blanco (Trifolium repens L. mono o bicelulares. que contienen ascas claviformes de 48-55 x 20-25 µm. 13-24 µm de anchura en su parte más gruesa y 4-5 µm en la base. Clase Loculoascomycetes). Cymadothea trifolii (Pers. CMI Descriptions of Pahogenic Fungi and Bacteria. Subdivisión Ascomycotina.

Tempio Pausania. Memoria 3: 75-82.). (1962). Subdivisión Deuteromycotina. II. clorosis. Malattie fogliari causate da fungi parassiti in Sardegna. Strumella dryophila (Pass. El decaimiento del alcornoque en Cataluña: síntomas y hongos asociados. Referencias: – Luque. hialinas. – Marras. F. puntisecado. J. Investigación Agraria: Sistemas y Recursos Forestales 10: 271-287. (2001). Stazione Sperimentale del Sughero. Parladé. Sintomatología: Se ha aislado en hojas de alcornoques afectados por decaimiento. con crecimiento anual de ramas reducido. Pera.5 μm de diámetro. Hongos Mitospóricos (División Eumycota.) Sacc.. defoliación. J. También se observan en el tronco y en la base de estos árboles chancros y heridas. 416 . Cystodendron dryophilum (Pass.Taxonomía: Reino Fungi.) Bubák Descripción: Conidias unicelulares. J... Clase Hyphomycetes). Contributi alla patologia della Quercia da sughero (Quercus suber L. producción de brotes epicórmicos y hojas más pequeñas de lo habitual. formadas en series de 3-4 por fiálida. esféricas a ovoides. Huéspedes: Alcornoque (Quercus suber). Sinónimos: Tubercularia dryophila Pass. de 2-2.

Células conidiógenas enteroblásticas. J. con crecimiento anual de ramas reducido. hialino o marrón. 417 .Taxonomía: Reino Fungi. Pera. (2001). Descripción: Micelio inmerso. simples o ramificados irregularmente. Conidias hialinas o marrón muy claro. clorosis. al final se abren y llegan a ser cupulados. Conidiomas separados o agregados. Referencias: – Luque. con una setula en la punta. de paredes finas. superficiales. Dendrophoma myriadea (Preuss) Sacc. fialídicas.. septadas. septados. Investigacion Agraria: Sistemas y Recursos Forestales 10: 271-287. Clase Coelomycetes). J. lisas. J. cilíndricas. Conidióforos hialinos. cilíndricos. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. puntisecado. aseptadas. al principio globosos y cerrados. producción de brotes epicórmicos y hojas más pequeñas de lo habitual. También se detectan en el tronco y en la base de estos troncos chancros y heridas. negros. lisas. defoliación.. Sintomatología: Se ha aislado en hojas de alcornoques afectados por decaimiento. El decaimiento del alcornoque en Cataluña: síntomas y hongos asociados. Parladé. Setas marrones. ramificado. Subdivisión Deuteromycotina. septado. hialinas. lisos. Huéspedes: Alcornoque (Quercus suber).

Ferguson) en Galicia. Ciurana. Programa y Resúmenes: 115. Ascosporas hialinas.5-30. Sales. Pintos Varela. J.F. También se observan podredumbres de pétalos que.. Clase Pyrenomycetes).5 μm). Liang et A.1 μm. N. (1998). P.3 μm. C. Filo Ascomycota (División Eumycota. Diaporthe actinidiae Sommer & Beraha (Anamorfo: Phomopsis sp. Ciurana. Salamanca..P.0-3. de forma fusoide a elipsoide y de 8.. C.0-8. Chev. Anamorfo: picnidios con conidias tipo α (5. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 26: 389-399. Armengol.3 x 2.8 μm) y ß (17. IX Congreso Nacional de la Sociedad Española de Fitopatología. tras la poda.. J. se dejan en el suelo de las parcelas. Ascas de 29-40 x 5. Detección de Diaporthe actinidae Sommer et Beraha provocando daños en kiwi (Actinidia deliciosa (A. Mansilla. Presencia de Diaporthe actinidiae afectando al kiwi (Actinidia deliciosa) en el noroeste de la Península Ibérica. J.9-9. que hace que éstos queden de un tamaño no comercial.... J.0 x 1. y necrosis del pedúnculo de los frutos. filiformes y con el extremo redondeado de color marrón.) C. cuando caen sobre las hojas y por la humedad reinante. que hacen que éstas se curven hacia el haz. Necrosis de nervios en hojas. (2000). Subdivisión Ascomycotina. con largos cuellos sinuosos. unitabicadas. J. desarrollando unas necrosis similares a la ya descrita. Sintomatología: Los primeros síntomas consisten en ramas que se descortezan con facilidad y con coloración más oscura de lo normal.. Posteriormente aparecen manchas necróticas de extensión variable que a la lupa presentan puntitos negros (picnidios). R. quedan pegados a ellas.4 x 3. García-Jiménez.. – Pintos Varela. Los peritecios miden 150-460 μm de diámetro y 470-900 x 50-120 μm de longitud del cuello. Sales.2-7.) Descripción: Teleomorfo: se ha detectado en ramas afectadas que. estrechándose en el tabique. 418 . N. Armengol. R. Huéspedes: Kiwi (Actinidia deliciosa).. Referencias: – García-Jiménez. J.R.Taxonomía: Reino Fungi. En estas ramas se encontraban los peritecios incrustados en un estroma negro. Mansilla.

Descripción: Teleomorfo: estroma negro con peritecios inmersos. – Tuset.. cytosporella Penzig & Sacc. W. Subdivisión Ascomycotina. (1973). 4th. Diaporthe citri (conidial state: Phomopsis citri). La pulpa toma color pardo oscuro y adquiere cierta dureza.Sinónimos: Del anamorfo: P. Ascas sin parafisos.S. Edition. P. Holliday. hialinas y ligeramente constreñidas en el septo central. Diaporthe citri. caribaea Horne. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Ascosporas bicelulares. Diaporthe citri Wolf [Anamorfo: Phomopsis citri Fawcett] – Punithalingam. (edit. Huéspedes: Cítricos. Filo Ascomycota (División Eumycota. E. Monografia de la Sociedad Española de Fitopatología nº 2. Taxonomía: Reino Fungi.. Enfermedades de los cítricos”: 38-40. CMI Map 126. Sintomatología: Causa la podredumbre de los frutos. the perfect stage of Phomopsis citri and Phomopsis californica. (1996). y Moreno. P. Melanosis y podredumbre peduncular (melanose and stem-end-rot). comenzando por el punto de inserción en el pedúnculo. (1932). frecuentemente tienen un extremo en forma de anzuelo y miden 20-30 x 0.5-1 μm. N. Timmer. En “Durán-Vila.). SEFMundi-Prensa. 419 . CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 396. Distribution of Diaporthe citri (Fawcet) Wolf. (2000). Anamorfo: picnidios inmersos y posteriormente erumpentes de color negro y forma cónica a lenticular. – Fawcett. Clase Pyrenomycetes). P. mientras que las de tipo β son filiformes. ambas hialinas y unicelulares: las del tipo α tienen forma fusiforme a elipsoidal y miden 6-10 x 2-3 μm. curvadas. J. J. P. L. brotes. 165 pp. Puede causar melanosis en hojas jóvenes. Conidias de dos tipos. tallos y frutos. H. californica Fawcett. Phytopathology 22: 928.

(1974). cilíndricas y con el ápice redondeado. F. Huéspedes: Thuja spp.J. J. Descripción: Teleomorfo: apotecios pardo rojizos que se hacen opacos al secarse. Durand. 420 . Recursos Naturales 1: 187-199. Las plantas afectadas aparecen enanizadas y muchas mueren. de 20-25 x 14-16 μm. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Subdivisión Ascomycotina. Ascas cortas. Filo Ascomycota (División Eumycota. Sintomatología: Causa la seca de las hojas. se forman tres apotecios que posteriormente se abren dando lugar a una solapa escuamiforme. Nuevos ataques a las tuyas en los viveros de Galicia. Referencias: – Fernández de Ana. J. Didymascella thujina (E. Las hojas afectadas empardecen y mueren ya entrada la primavera. Clase Discomycetes).Sinónimos: Keithia thujina E. Las ascosporas aparecen en grupos de dos o cuatro en las ascas y son elipsoides. posteriormente pardas y desigualmente bicelulares. incoloras. debajo de la epidermis. observándose en las escamas foliares afectadas cómo. que resulta grave como enfermedad en los viveros. Durand) Maire Taxonomía: Reino Fungi.

bicelulares. M. Ascas cilíndricas con ocho ascosporas hialinas. E.. cilíndricas y generalmente unitabicadas.Sinónimos: Del teleomorfo: Didymella melonis Pass. Agrícola Vergel. y García-Jiménez. Didymella bryoniae (Auersw. En los frutos causa podredumbre blanda apical y peduncular.. Podredumbre de hojas y frutos. Sphaerella bryoniae Auersw. (1994). provocando manchas oscuras en el limbo foliar y. Gómez-Vázquez. que miden 14-18 x 4-7 μm.. R. melonis (Pass. Anamorfo: picnidios de color marrón oscuro que llevan en su interior conidias hialinas. J.. 421 .] Chancro gomoso del tallo – Rodríguez. con ataques intensos. Subdivisión Ascomycotina. – Vicent. Sphaeria bryoniae Fuckel. elipsoidales y ligeramente constreñidas en el tabique. A.. Sintomatología: En la base del tallo aparecen grandes zonas de color pardo y acuoso con gotas de exudado. Sobre ellas aparecen seudotecios y picnidios que dan a la zona afectada un color negruzco. Ascochyta citrullina (Smith) Grossenb.. Taxonomía: Reino Fungi. Didymella bryoniae (Auersw. Mycosphaerella citrullina Grossenb. Huéspedes: Calabacín.. Clase Loculoascomycetes). – Rodríguez. Ficha 178. En “Díaz-Ruiz. Phyllosticta citrullina Chester. sobre todo en sandía.) Rehm. sandía. Didymella bryoniae. sumergidos. de color negro y con un ostiolo apical papilado.. Holliday.) Rehm [Anamorfo: Phoma cucurbitacearum (Fr. Filo Ascomycota (División Eumycota. J. Son también frecuentes los ataques a hojas. Rodríguez. Zornoza.. MAPA. M. Las plantas pueden llegar a marchitarse. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 332. melón. ) Sacc. (edit. Didymella bryoniae. C.): Enfermedades de las cucurbitáceas en España”: 50-53. J.. J. A. J. 155 pp. Armengol. Monografías de la SEF nº 1.) Chiu & Walker. (1972). Abril: 178-184.. melonis Potebnia. J. P. & Roum. pepino. R. Descripción: Teleomorfo: pseudotecios globosos. Referencias: – Punithalingam. Incidencia de Didymella bryoniae y Alternaria cucumerina en el cultivo de la sandía en la Comunidad Valenciana. que miden 6-10 x 3-4 μm. García-Jiménez. J.. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. (2002). Chancro gomoso del tallo. puede secarse prácticamente toda la parte aérea de la planta. Del anamorfo: Ascochyta cucumis Fautr. García-Jiménez. R. Chancro gomoso del tallo. (2001).

J. Ascochyta fabae and A..) Wollenw.. Rogers. cilíndricas a subclavadas. 422 . Huéspedes: Haba. J. [Anamorfo: Ascochyta fabae Speg] Rabia – García Benavides. the teleomorph of Ascochyta fabae. – Punithalingam. (2002). pisi var. Anamorfo: picnidios de 200-250 μm. bitunicadas. Ascas hialinas. Las manchas en hojas y tallos son más o menos circulares. con ostiolo papilado. bicelulares. A. & March. Phytopathol.I. on faba bean straw in Spain. Descripción: Teleomorfo: cuerpos fructíferos sexuales producidos en restos de tallos. C. Páez Sánchez. ligeramente hundidas. en el centro aparecen pequeños puntos oscuros (picnidios) dispuestos a veces en círculos concéntricos. E. Plant Disease 81: 809-816. pisi f. Rabia. Didymella fabae Jellis & Punith. (1996). de tamaño 15-18 x 5. lisas. Ficha 22. hybrid analysis and taxonomic status.Sinónimos: del anamorfo: Ascochyta fabae Speg. D.. sumergidos o parcialmente erumpentes. de 16-24 x 3. foliicola Sacc & March. P. Wang. no constreñidos al nivel de los tabiques. & Hochapf. Didymella fabae. Las lesiones en tallos son similares pero más deprimidas y largas. – Kaiser. D..5 μm. Distribution Maps of Plant Diseases nº 513. (1993). MAPA. de color marrón chocolate y centro claro. J. conteniendo 8 ascosporas hialinas.5-6 μm. de color oscuro. teleomorphs (Didymella).5-6. individuales o a veces en grupos.. Referencias: – CABI (1993). (1997). cortas. y a veces dos o tres. Ascochyta fabae Speg. Trapero-Casas. foliicola (Sacc. lentis: Host specificity. Taxonomía: Reino Fungi. con la célula superior de mayor grosor que la inferior. Conidias hialinas rectas o ligeramente curvadas. J. B. CMI Descriptions of Fungi and Bacteria nº 1164. subglobosos. constreñidas en el tabique. de 55-70 x 10-14 μm. Filo Ascomycota (División Eumycota. con un tabique. de 180-240 x 130-150 μm. fialídicas. tallos y vainas. Didymella fabae Jellis & Punith. Células conidiógenas hialinas. Madrid. Subdivisión Ascomycotina. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales.. ostiolados. A. 150: 146-148. Occurrence of Didymella fabae. A. Sintomatología: Causa lesiones en hojas. – Rubiales. con cuellos cortos. W. Clase Loculoascomycetes).

CMI Descriptions of Fungi and Bacteria nº 1164. En el tallo se producen lesiones de color pardo claro que pueden llegar a estrangularlo y secarlo. hybrid analysis and taxonomic status. – García Benavides. con una de las células redondeada y la otra redondeada o algo aguda. Plant Dis. subglobosos. Ascosporas hialinas a amarillentas en el asca. Madrid. D. W. Referencias: – Díaz. Páez Sánchez. Wang & Rogers [Anamorfo: Ascochyta lentis Vassilievsky] Rabia Taxonomía: Reino Fungi. J. Ascochyta fabae Speg. C. Plagas 20: 857-870.Sinónimos: del anamorfo: A. (1997). Ascas bitunicadas. bicelulares. San. teleomorphs (Didymella). Veg. de 59-95 x 10. Se transmite por semilla. – Kaiser. (1993). Ficha 22. Rabia. Wang. subcilíndricas o aclavadas. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Tello. P. tallos y vainas.8-17. Subdivisión Ascomycotina. J. MAPA. fabae f. Didymella lentis Kaiser. solitarios o agrupados. de 150-250 μm de diámetro. Sintomatología: Produce lesiones en hojas. E. Ascochyta fabae and A. Descripción: Teleomorfo: cuerpos fructíferos sexuales producidos en hojas o vainas. Las lesiones en hojas y vainas son de color claro. (1994). Huéspedes: Lenteja.. Clase Loculoascomycetes). Los caracteres morfológicos del anamorfo son muy similares a los de Didymella fabae. C. D. J. Rogers. 423 .. – Punithalingam. Filo Ascomycota (División Eumycota. sp.8 μm. B. las semillas afectadas muestran decoloraciones y manchas pardo oscuras. Un inventario fúngico de las semillas de lenteja (Lens culinaris) recolectadas en Castilla-La Mancha. J.6-8. Didymella fabae. constreñidas en el tabique.6 x 6.. lentis: Host specificity. de 11. (1996)..5-12 μm. Bol. 81: 809-816. I. que toman una coloración marrón en la madurez. lentis Gossen et al.

Didymella lycopersici. Punithalingam. Clase Loculoascomycetes). Filo Ascomycota (División Eumycota. ed.o bicelulares. Sphaeronaema lycopersici Plowr. – Holliday. Huéspedes: Tomate.. Phoma lycopersici (Plowr. 2nd.) Brunaud] Taxonomía: Reino Fungi. hialinas. Sintomatología: Comienza causando lesiones de color pardo en la base del tallo que pueden anillar totalmente el tallo y causar la marchitez de la planta. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute. de 12-15 x 5 μm. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 272. P. Distribution of Didymella lycopersici Kleb. elipsoidales. amarilleo de hojas y desarrollo de raíces adventicias por encima de la lesión. Didymella lycopersici Kleb [Anamorfo: Ascochyta lycopersici (Plowr. Conidias hialinas.) Jacz. Anamorfo: picnidios oscuros. al principio inmersos y posteriormente erumpentes. (1970). (1968).. elipsoidales. E. (CMI). sésiles. Subdivisión Ascomycotina.Sinónimos: Del anamorfo: Diplodina lycopersici Hollós. 424 . uni. con ocho ascosporas de 12-15 x 5 μm. ligeramente constreñidas en el septo. Descripción: Teleomorfo: pseudotecios con ascas cilíndricas. subclavadas. CMI Map 324.

. Subdivisión Ascomycotina. A.. A. de 18-28 x 4-6 μm..& Everh. Descripción: Teleomorfo: apotecios en forma de copa. Taxonomía: Reino Fungi. Marsoniella fragariae (Lib. Clase Discomycetes). bicelulares. Conidias bicelulares. Filo Ascomycota (División Eumycota. I. que llegan a marchitarse. Gibson. Infecta los peciolos y pedúnculos de las flores. Gloeosporium fragariae (Lib. CMI Map 452. colorata Peck. de forma elíptica u oval. Marsonia fragariae Sacc. Mollisia earliana (Ellis & Everh. (1976). Sintomatología: Forma lesiones de color morado con el centro más oscuro sobre las hojas. A. 1st.) Seaver. Distribution of Diplocarpon earlianum (Ell.) Höhnel. Anamorfo: acérvulos por debajo de la cutícula que acaban por erumpir.) Wolf [Anamorfo: Marssonina fragariae (Lib. 425 .. Huéspedes: Fresa. Del anamorfo: Leptothyrium fragariae Libert. llegando en ocasiones a deformar el cáliz. anillándolos.Sinónimos: Del teleomorfo: Peziza earliana Ellis & Everh. Fabraea earliana (Ellis & Everh.) Dieb. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI)..] Abigarrado de las hojas – Sivanesan.. (1969). Diplocarpon earliana. Ascosporas hialinas. Ascochyta fragariae Sacc. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 486. hialinas. Diplocarpon earliana (Ellis & Everh.) Sacc. S.) Wolf. elípticas u ovales y con un único septo transversal. de 18-30 x 5-7 μm.) Mont. Edition.

. Sutton [Anamorfo: Entomosporium mespili (DC. Entomopeziza soraueri Kleb.. Entomosporiosis de los frutales de pepita (Entomosporium maculatum). Clase Discomycetes).Sinónimos: Del teleomorfo: D.) Nannf. A. E.. L. SEF. Taxonomía: Reino Fungi.. Diplocarpon soraueri (Kleb. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). (1976). Crataegus spp. Morthiera thuemenii Cooke. (1992). inmersos y luego erumpentes. edition. Conidias de 12-20 x 8-14 μm.) Jorst. En “Montesinos et al. Entomosporium maculatum Lév. Sorbus spp. – Sivanesan. hialinas y de superficie lisa.. Morthiera mespili (DC. Del anamorfo: Xyloma mespili DC. de 18-28 x 4-6 μm. ex Duby. Ascosporas uniseptadas. Pyrus spp. Ascas cilíndricas con ocho ascosporas. (2000). Cydonia spp. I. solitarias y cruciformes.) Atk. Eriobotrya spp. Huéspedes: Amelanchier spp. Distribution of Fabraea maculata (Lév..] – Llorente. Notas Micológicas. Algunas especies interesantes de micromycetes de Vizcaya. – Unamuno. Malus spp. Descripción: Teleomorfo: apotecios con forma de copa.M. 3rd. 147 pp. thuemenii (Cooke) Sacc. Fabraea maculata Atkinson. S. (edit. A. 426 . maculatum (Atk. hialinas.. Anamorfo: acérvulos subcuticulares en puntos marrón oscuro. ex Duby) Fuckel. Gibson.) Enfermedades de los frutales de pepita y de hueso: 62-63”.) Sacc. Boletín Sociedad Española de Historia Natural 35: 423-436. (1935). Sintomatología: Causa la seca de las hojas de las especies que parasita.Mundi-Prensa.. con cuatro células. Diplocarpon mespili (Sorauer) B.. CMI Map 327. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 481. Diplocarpon maculatum. Subdivisión Ascomycotina. I.. Filo Ascomycota (División Eumycota. XI..

. García-Vidal. (1999).5-6. nuevo parásito de la vid en España. con las dos células del medio o las tres superiores más oscuras que la célula basal. – Tuset. 427 ... (1980). Discostroma corticola (Fuckel) Brockmann [Anamorfo: Seimatosporium lichenicola (Corda) Schoemaker & Müller] Huéspedes: Manzana en conservación y ataca también a vid y diversos géneros de rosáceas.T. y sarmientos de vid. Taxonomía: Reino Fungi. con tres tabiques. Referencias: – Armengol. V y VI Reuniones Anuales del Grupo Especializado de Fitopatología Microbiana de la Sociedad Española de Microbiología: 128-129. Filo Ascomycota (División Eumycota. Conidiogénesis holoblástica en anélidas.. The Coelomycetes. R.. Monografías INIA nº 48. Bosch. Romero. Sales. J. especialmente Rosa spp. Domingo. J. J. S. CMI 696 pp. Clase Pyrenomycetes)..5 μm. M. Descripción: Sobre el material vegetal. lichenicola (Corda) Fr.J. del anamorfo: Hendersonia crataegi Brenckle. fusiformes. El Seimatosporium lichenicola (Corda) Schoemaker & Müller.. Detección en España de Seimatosporium lichenicola (Corda) Shoemaker & E. Sintomatología: En manzana produce podredumbre interna del fruto en conservación. H.Sinónimos: Del teleomorfo: Clethridium corticola (Fuckel) Schoemaker & Müller. Conidias de 13-15 x 5. generalmente sólo se encuentra el anamorfo: acérvulos de hasta 350 μm de diámetro.. donde parece actuar como parásito secundario. – Sutton. S. B. J. Resúmenes de las Comunicaciones presentadas a la IV. sin apéndices. GarcíaJiménez. F. paredes periclinales colapsadas. C. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 25: 445-451. Subdivisión Ascomycotina. T. Müller causando una podredumbre poscosecha en manzana. Portilla. En campo ataca a ramas de Rosa spp. (1983). Piquer.. Coryneum foliicola Fuckel y 22 más.

Ficha 179. Sintomatología: Podredumbre oscura en el extremo de los brotes nuevos. Descripción: El hongo produce colonias algodonosas de micelio grisáceo en agar patata dextrosa y picnidios solitarios o cuerpos fructíferos estromáticos multiloculares. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Dothiorella dominicana Petr.. y que puede afectar al peciolo de las hojas y producir la muerte y caída de las mismas. (2002). de las lesiones puede fluir un líquido gomoso de color canela o marrón. Subdivisión Deuteromycotina. Madrid. & Cif. Podredumbre y gomosis del ápice de los brotes Taxonomía: Reino Fungi.M. Clase Coelomycetes). Referencias: – Rodríguez Rodríguez. no siempre. Las conidias. muy característico de la enfermedad. J. Podredumbre y gomosis del ápice de los brotes.. Sobre lesiones del tallo se producen picnidios solitarios sumergidos en pseudoestroma subcuticular.I. de 12-25 x 4-6 µm.).Sinónimos: Fusicoccum aesculi Corda. son fusiformes a naviculares. Espino de Paz. bien yemas terminales o bien yemas axilares. A. Con frecuencia. & Cif. 428 . MAPA. Huéspedes: Mango (Manguifera indica L. R. Dothiorella dominicana Petr. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Rodríguez Rodríguez.

– Marín-Sánchez. con forma de porra. Helminthosporium biforme E. biseptatum Sacc.3 µm. & Roum. J. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Huéspedes: Arroz. M. & B. Mason & S. Drechslera biseptata (Sacc & Roum.Sinónimos: Brachysporium biseptatum (Sacc..) Sacc... de 12.3-41 x 8. Drechslera biformis (E. & Roum. L. Conidias rectas. flexuosos o geniculados. Descripción: Conidióforos solitarios o en pares. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 7: 3-56. con la célula basal generalmente ensanchada a modo de bulbo basal.) Shoemaker. Referencias: Sintomatología: Necrosis de color marrón en ápices y láminas foliares. generalmente con 1-3 pseudoseptos. P. Taxonomía: Reino Fungi. Enfermedades del arroz en las marismas del Guadalquivir.2-14. W. Hughes) Subram. de hasta 133 µm de longitud y 6 µm de anchura. W. Hughes. Jiménez-Díaz. R.) Richardson & Fraser 429 . H. Mason & S. Subdivisión Deuteromycotina. Clase Hyphomycetes). & Roum. Marilleotia biseptata (Sacc. (1981). Jain. de color marrón o marrón claro.

. 430 . Jornadas sobre Patología Vegetal. Susceptibilidad de cultivares de arroz a varios hongos fitopatógenos en las marismas del Guadalquivir. – Marín Sánchez. Sinónimos: Helmithosporium sorghicola Lefebvre & Sherwin. (1976). Huéspedes: Arroz..P. a veces en pequeños grupos. Resúmenes de las Comunicaciones presentadas a la IV. de 30-110 x 12-19 μm. fusiformes.Taxonomía: Reino Fungi. B. Jiménez Díaz. de más de 700 μm de longitud y 6-9 μm de anchura. Holliday. Referencias: Sintomatología: Manchas foliares. rectos o flexuosos. R. lisas. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Subdivisión Deuteromycotina. con 3-8 pseudoseptos. J. Drechslera sorghicola. (1983). – Ellis. Clase Hyphomycetes). V y VI Reuniones Anuales del Grupo Especializado de Fitopatología Microbiana de la Sociedad Española de Microbiología: 18. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 491. de color pálido a marrón dorado. M. Drechslera sorghicola (Lefebvre & Sherwin) Richardson & Fraser Descripción: Conidióforos generalmente solitarios. Conidias ligeramente curvadas. Monografías INIA nº 48. P. de color marrón verdoso.

431 . tremuloides Kleb. A. hialinas y biseriadas que miden 8-15 μm de largo. G. que mide 17. Sintomatología: Causa lesiones foliares.) Sacc. formada en pústulas.. Guía en imágenes de plagas. V. Madrid. Taxonomía: Reino Fungi. M. M.. en estas lesiones se forman pústulas conídicas. M. formando apotecios en ambas caras de la hoja.) Magnus] – Muñoz López. C. Sánchez Peña. Anamorfo: acérvulos con conidióforos pequeños y simples que portan una conidia hialina... Ed. M. populina Schnabl.. (Melanconiales) en España. Filo Ascomycota (División Eumycota. Marssonina brunnea (Ellis & Everh. R. Durante el verano. Pérez Fortea. Drepanopeziza punctiformis Gremmen [Anamorfo: Marssonina brunea (Ellis & Everh. Subdivisión Ascomycotina. Sanidad Forestal. tremulae Kleb. subepidérmicos al principio y después superficiales. Clase Discomycetes). bicelular. Huéspedes: Chopo.. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 2: 247-255. ovoidal.) Magnus.5-24 x 4. Mundi-Prensa. Las hojas muy afectadas caen prematuramente. 576 pp. Hernández Alonso. Cobos Suárez. Se forman pequeñas lesiones pardo oscuras que a menudo coalescen en toda la superficie.. Ascas en forma de maza con ocho ascosporas unicelulares. Rupérez. Referencias: – Muñoz-López. (1976). P.5-7 μm. Marssonina populina (Schnabl. Presencia de Marssonina brunnea (E & E) Magn. Descripción: Teleomorfo: apotecios pardo oscuros.Sinónimos: Del anamorfo: Gloeosporium brunneum Ellis & Everh. (2003).C.. enfermedades y otros agentes presentes en los montes..

rectas o ligeramente curvadas. Clase Discomycetes).) Magn. Ficha 186. Filo Ascomycota (División Eumycota. (2003). con el centro más claro. G. [Anamorfo: Marssonina salicicola (Bres. Pérez Fortea.. Las hojas se deforman y las más afectadas terminan por caer al suelo. fragilis. alba var. se deforman y los árboles pierden su porte típico. En ramas y brotes tiernos se forman chancros alargados. Hernández Alonso. Drepanopeziza sphaeroides (Pers. S. Huéspedes: El hongo se limita al género Salix. Antracnosis. pero esta forma es poco corriente.5 x 4-6 µm. Subdivisión Ascomycotina. son piriformes. de los que salen las conidias en una masa mucilaginosa blanquecina. Marssonina salicicola (Bres. "tristis" y var.) Nannf. Sánchez Peña. Cobos Suárez. formadas por dos células de tamaño desigual. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. aunque es más corriente en Salix x sepulcralis.Sinónimos: Del anamorfo: Gloeosporium salicicolum (Bres.) Magnus] Antracnosis del sauce – Muñoz López. irregulares y deprimidos. P. (2002). Descripción: Teleomorfo: los apotecios con ascosporas se forman durante el invierno en las hojas muertas. babilonica. Taxonomía: Reino Fungi. 432 . Sintomatología: En las hojas aparecen pequeñas manchas de color marrón-negro cuyo centro se decolora y en él aparecen los acérvulos. Sanidad Forestal. Anamorfo: los acérvulos miden 100-200 µm de diámetro. Guía en imágenes de plagas. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. Referencias: – Jiménez Jiménez.. S. Mundi-Prensa. V. Ed. S. J. R. C. hialinas. Los brotes se secan en las puntas. "coerulea".. Madrid. Marssonina salicicolai Bres. MAPA.. la célula basal es más pequeña y mide de 1/3 a 1/4 de la longitud total. Las conidias miden 10-18..) Petr.

(1974). J. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 18: 243-280. Reduce tanto el crecimiento como la producción. Conidias de 4-7.. C.5 x 2-3.) Sacc. – Pérez de Obanos Castillo. Clase Loculoascomycetes). En “Los parásitos de la vid. J. triseptadas. En hojas causa perforaciones. 2nd. Elsinoë ampelina. Distribution of Elsinoë ampelina Shear. Critchett.Sinónimos: Del anamorfo: Gloeosporium ampelophagum (Pass. (2004). (1967). hialinas. Elsinoë ampelina Shear [Anamorfo: Sphaceloma ampelinum de Bary] Antracnosis de la vid – Ruiz Castro. Ramularia ampelophaga Pass. Mundi-Prensa. Antracnosis (Elsinoë ampelina Shear). Taxonomía: Reino Fungi. 5ª edición: 212-213. Descripción: Teleomorfo: ascas globosas que se distribuyen irregularmente en la parte superior del ascoma.. de 15-28 x 12-25 μm. Estrategias de protección razonada”. La lucha contra las enfermedades del viñedo en España. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 439. Huéspedes: Vid.5 μm. MAPA. globosas o elípticas. Anamorfo: acérvulos superficiales hialinos a marrón pálido. A. CMI Map 234. 433 . – Sivanesan. (1950). Conidióforos fialídicos. Filo Ascomycota (División Eumycota. en pámpanos chancros. hialinas. Sintomatología: Ataca a las partes verdes de la planta. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). y en frutos lesiones circulares deprimidas que se acaban secando. Ascosporas de 15-16 x 4-5 μm. unicelulares. Edition. Subdivisión Ascomycotina. A.

– Luque. Investigación Agraria: Sistemas y Recursos Forestales 10: 271-287. Filo Ascomycota (División Eumycota.). Sintomatología: Se ha aislado en hojas de alcornoques afectados por decaimiento. Tempio Pausania. puntisecado. Ed. G. F.) Jenkins & Goid Descripción: Cuerpos estromáticos subcuticulares o intraepidérmicos. de unos 30 μm de diámetro. J. elipsoidales o fusiformes. clorosis. defoliación.. Parladé. El decaimiento del alcornoque en Cataluña: síntomas y hongos asociados. (2001).Taxonomía: Reino Fungi.5-19 x 8. con tres tabiques transversales y. También se detectan en el tronco y en la base de estos árboles chancros y heridas. II.5 μm. Ascosporas hialinas o de color amarillo claro. 1283 pp. en la madurez. Stazione Sperimentale del Sughero. con crecimiento anual de ramas reducido. con ápices redondeados. Referencias: – Goidanich.. – Marras. Malattie fogliari causate da fungi parassiti in Sardegna. con uno o dos tabiques longitudinales menos evidentes. (1962). (1964). Ascas globosas o piriformes. J. Memoria 3: 17-20. Subdivisión Ascomycotina. Pera. Agricole Bologna. Sinónimos: Uleomyces querci-ilicis Arn. Huéspedes: Alcornoque (Quercus suber). de 15. Vol II. producción de brotes epicórmicos y hojas más pequeñas de lo habitual. en una o las dos células centrales. Manuale di Patología Vegetale.5-11. Elsinoë quercus-ilicis (Arn. Clase Loculoascomycetes). Contributi alla patologia della Quercia da sughero (Quercus suber L. 434 . J.

Sinónimos: Helminthosporium allii Campanile.Taxonomía: Reino Fungi. Helminthosporium alli as a type of a new genus. ataca a las hojas. Las conidias suelen ser ovoides. Clase Hyphomycetes). marrones. Distribution of Embellisia alli (Campanile) Simmons. oscuras. Subdivisión Deuteromycotina. (1971). rectos o curvos. Sintomatología: Causa el negreo de los cultivares blancos de ajo. En los bulbos se forman conidias negras sobre las escamas externas. – Simmons E. con 4-5 septos. en grupos de 3-12. en las que la célula central se hace ligeramente más alargada. CMI Map 642. Huéspedes: Ajo blanco. Referencias: – Commonwealth Mycological Institut. con mayor diámetro y más fuertemente coloreada que el resto. rígidos. llevan en su extremo una conidia solitaria. 435 . miden 20-56 x 9-14 μm.G. (1992). 1st Edition. Asimismo. (CMI). septados. Embellisia alli (Campanile) Simmons Descripción: Conidióforos externos. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. causándoles el marchitamiento comenzando por el ápice. Mycologia 63: 380-386.

son hialinas y de forma y tamaño variables. 436 .3 μm. Entyloma calendulae f. permanentemente embebidos en las hojas. Filo Basidiomycota (División Eumycota. dahliae (Sydow) Viégas Descripción: Forma ustilosporas globosas a poligonales. Al principio son pálidas y posteriormente marrones y necróticas. Las conidias. (1963). CMI Map 114. Los soros. con una pared de dos capas lisa. Sintomatología: Causa el moteado de las hojas. en ocasiones de color amarillo pálido. formadas en la superficie de los moteados de las hojas. Subdivisión Basidiomycotina. Edition. Huéspedes: Dalia. Distribution of Entyloma dahliae Sydow. Clase Ustilaginomycetes).Taxonomía: Reino Fungi. forman manchas circulares o elípticas de hasta 1 cm de diámetro. que en ocasiones confluyen.sp. 2nd. aunque comúnmente miden 10-25 x 2-3. hialinas. de 8-14 μm de diámetro. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI).

MAPA. The Ustilaginales of the world. emergiendo a través de los estomas. se producen en la superficie de las lesiones. (1988). (1989). Filo Basidiomycota (División Eumycota. Ficha 38. Las infecciones iniciales ocurren a principios de otoño. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Entyloma serotinum. de 1-4 mm de diámetro. Plagas 15: 215-223. Una epifita de la borraja (Borago officinalis L. Los peciolos no se ven afectados. Entyloma leuco-maculans Hume. 437 . (1953).Taxonomía: Reino Fungi.(1996). E. con forma filiforme. – Mordue.): El carbón Entyloma serotinum. CMI Descriptions of Fungi and Bacteria nº 962. Sinónimos: Anamorfo: Entyloma boraginis Ciferri. – Berra Lertxundi. formando puntos circulares. M. casi sin color o amarillentas o tintadas de marrón y miden 10-15 μm de diámetro. Referencias: – Berra. Huéspedes: Borraja. con las primeras bajadas de las temperaturas. Boletín de Sanidad Vegetal. globosas o ligeramente ovoides. Entyloma serotinum Schröter [Anamorfo: Entylomella serotina Hönel] Carbón de la borraja Descripción: Los soros permanecen siempre inmersos en el tejido del huésped. G. visibles en ambas superficies de las hojas. D. The Pennsylvania State College School of Agriculture. Subdivisión Basidiomycotina. – Zundel. D. especialmente en la cara inferior. J. Las ustilosporas se forman en el parénquima del huésped y son unicelulares. La enfermedad comienza por las hojas más viejas y cercanas al suelo.L. Sintomatología: Sobre el limbo foliar aparecen numerosas manchas de pequeño tamaño (aproximadamente 1-5 mm de diámetro) al principio de color pálido y oscureciéndose con el tiempo. Clase Ustilaginomycetes). USA 410 pp. Madrid.5-3 μm. Las conidias. de 16-50 x 1. solitarias.

Zabalgogeazcoa. A. García Ciudad. Antes de su eyección. Peritecios piriformes. A. First report of choke disease caused by Epichloë baconii in the Agrostis castellana. Filo Ascomycota (División Eumycota. Clase Pyrenomycetes). El micelio coloniza de manera asintomática el espacio intercelular de hojas y vainas foliares. lo que conlleva la completa esterilización de la planta durante su ciclo reproductivo. de 4. Conidios reniformes o en forma de media luna. tenuis. B. bulliforme White] Estrangulamiento de espigas Descripción: Teleomorfo: ascostroma cilíndrico. capillaris y A. I. las ascosporas se desarticulan para formar esporas fragmentadas cilíndricas con un solo septo. A. Referencias: – Romo Vaquero. Plant Disease 87: 314..Taxonomía: Reino Fungi.R.4-5. Anamorfo: conidióforos rectos acabados en punta. García Criado. Huéspedes: Agrostis castellana. B. Epichloë baconii White [Anamorfo Acremonium typhinum var. que pasa a ser de color amarillo o anaranjado con el desarrollo de los peritecios. filamentosas y multiseptadas. por medio de estromas en todos sus tallos.0 x 1. Subdivisión Ascomycotina..75-2 µm. Ascosporas hialinas. Sintomatología: Provoca el estrangulamiento de las espigas en plantas del género Agrostis.. M. Vázquez de Aldana.. de cuello corto. de color blanco al principio. stolonifera. 438 . de 2-4 cm. (2003). que rodea la vaina foliar y el primordio de la inflorescencia en los tallos del huésped impidiendo el desarrollo de la espiga.

. Filo Ascomycota (División Eumycota. Epichloë clarkii White Estrangulamiento de espigas Descripción: Teleomorfo: ascostroma cilíndrico. I. Fungal endophytes in grasses from semi-arid permanent grassland of western Spain. con forma de fiálida. esterilizando todos o casi todos los tallos reproductivos de la planta infectada. Sintomatología: Provoca el estrangulamiento de las espigas en la especie Holcus lanatus. que se desarticulan en esporas fragmentadas con forma de lanza. Vázquez de Aldana..R. de 3-7 cm. reniformes. El micelio coloniza de manera asintomática el espacio intercelular de hojas y vainas foliares. Conidias unicelulares.. B. Ascosporas filamentosas. Subdivisión Ascomycotina. Anamorfo: conidióforos rectos. García Criado. B. (2003). de 4-6 µm de longitud. Huéspedes: Holcus lanatus.Taxonomía: Reino Fungi. A. Grass and Forage Sciences 58: 94-97. Referencias: – Zabalgogeazcoa. Clase Pyrenomycetes). 439 . García Ciudad. Los ascostromas formados por el hongo impiden la emergencia de las espigas.

Bony. (1999). que se desarticulan para formar esporas fragmentadas con forma de lanza. B. The genetic structure of natural populations of the fungal endophyte Epichloë festucae. Ocasionalmente en algún tallo del huésped se forma un ascostroma que impide el desarrollo de la espiga. Plant Disease 86: 1272. The infection of Festuca rubra by the endophyte Epichloë festucae in Mediterranean permanent grasslands. Lolium perenne. filamentosas. I. A. Referencias: – Arroyo. Grass and Forage Sciences 54: 91-95. rectos con forma de fiálida. B.. García Criado. B..R.. Schardl & Siegel) Estrangulamiento del tallo Descripción: Teleomorfo: ascostroma cilíndrico. S. Huéspedes: Festuca rubra. J. I.. García Ciudad. Epichloë festucae (Leuchtmann.. B.. Martínez Zapater. Conidias reniformes. Subdivisión Ascomycotina. de 4-6 µm de longitud. de 250-390 µm de longitud. Ascosporas hialinas.Taxonomía: Reino Fungi. Sintomatología: Provoca el estrangulamiento del tallo. de color blanco al principio. – Zabalgogeazcoa. Anamorfo: conidióforos hialinos. (2002). Zabalgogeazcoa. I. F.M. – Zabalgogeazcoa. El hongo se transmite por semilla. que pasa a ser amarillo o naranja tras la fertilización y formación de los peritecios. 440 . Identification of the fungal endophyte Epichloë festucae in the fine fescue Festuca ampla. García Criado. Clase Pyrenomycetes). Filo Ascomycota (División Eumycota.. de 2-3 cm. (2002). ampla. que rodea la vaina foliar y el primordio de la inflorescencia en los tallos del huésped. Vázquez de Aldana. En la mayoría de los casos las plantas infectadas no muestran síntomas. R.. pero contienen diversos alcaloides tóxicos para herbívoros. García Criado. Molecular Ecology 11: 355-364. El micelio coloniza de manera asintomática el espacio intercelular de hojas y vainas foliares.

MAPA. Alopecurus. ex Fr. Clase Pyrenomycetes). Epichloë typhina. se endurecen y adquieren una tonalidad anaranjada y esponjosa (teleomorfo) e impiden el desarrollo normal de la inflorescencia.) Tul. Festuca. de 3-9 x 1-2 µm .:Fr. engrosan. cada una con ocho ascosporas filiformes. O'Rourke. Referencias: – Booth. hialinas y ovales. Filo Ascomycota (División Eumycota. Epichloë typhina (Pers. siendo el dactilo y la festuca cultivada las más afectadas. (1999). C. Descripción: Teleomorfo: peritecios con ostiolos prominentes.Sinónimos: del teleomorfo: Typhodium typhinum (Pers. casi tan largas como las ascas y septadas a intervalos de 8-12 µm. – Collar Urquijo. Huéspedes: Varias gramíneas pratenses de los géneros Agropyron. 441 . Phleum y Poa. Agrostis. Huso o moho. J.J. Del anamorfo: Acremonium typhinum Morgan-Jones & Gams Taxonomía: Reino Fungi.. Ficha 119. Epichloë typhina (Pers. Los daños no son graves. Una vez que los estromas maduran.) Tul. C. Anamorfo: conidióforos cortos que portan conidias unicelulares. (1973). Holcus. que contienen ascas cilíndricas y muy alargadas (100-200 x 6-10 µm). Dactylis. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 639. son objeto de ataques de hongos hiperparásitos y larvas de dípteros. Madrid.) Seaver. [Anamorfo: Sphacelia typhina Sacc] Huso o moho Sintomatología: Estromas blanquecinos (anamorfo) que al principio envuelven el tallo por debajo del último nudo y que. pero sí tienen importancia en el caso de campos para la producción de semilla. Subdivisión Ascomycotina. posteriormente. ex Fr. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales.

. (1992). D.H. polygoni D. Ficha 39. de forma elíptica a cilíndrica y que miden 30-50 x 15-20 μm.. E. entre 3 y 5. J. Huéspedes: Remolacha y acelga. A. communis (Wallr.A. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 18: 181-204.] Oidio – Kapoor. Referencias: – Domínguez García-Tejero. (1951). Los primeros síntomas son pequeñas manchas blancas aterciopeladas dispersas en forma de estrella. communis f. N. – Smith. que contienen 3-8 ascas cada uno. Sintomatología: El micelio es externo y se desarrolla en la superficie de las hojas. Anamorfo: conidióforos simples. que miden 18-30 x 12-19 μm. Ascosporas hialinas y elípticas. Distribución en España de las plagas y enfermedades de la remolacha. García Benavides. Clase Pyrenomycetes) Descripción: Teleomorfo: cleistotecios de 80-120 μm de diámetro.).. Dunez. y las hojas se recubren de un polvo blanquecino de aspecto harinoso.A. Erysiphe betae Wañha Weltzien Oidio. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Taxonomía: Reino Fungi. sobre los que se encuentran las conidias. (1996). R. Phillips. Madrid. E.. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 151. (1967). solitarios o en pequeños grupos. estas manchas se vuelven pulverulentas y se espesan.. Erysiphe betae.Sinónimos: Del teleomorfo: E. Filo Ascomycota (División Eumycota.M. con un número variable de ascosporas. Posteriormente. Lelliott. – Pérez de Algaba. Ascas de 50-70 x 30-50 μm. Archer.C. J.. Erysiphe betae Vañha Weltzien [Anamorfo: Oidium erysiphoides Fr. S. betae (Vañha) Jacz. J. 442 . Microsphaera betae Vañha. Ed. Subdivisión Ascomycotina. MAPA. Mundi-Prensa. dispuestas en cadenas cortas. P. Manual de enfermedades de las plantas. F.

Sobre él se forman conidióforos erguidos. Clase Pyrenomycetes). que luego se cubren de polvo blanco. F. S. sobre los que se produce un gran número de conidias elípticas que miden 30-38 x 13-14 μm. Huéspedes: Evónimo del Japón. (1993). [Anamorfo: Oidium euonymi-japonici E. 443 . Subdivisión Ascomycotina. Plagas y enfermedades de las plantas cultivadas.Taxonomía: Reino Fungi. dejando el limbo con aspecto clorótico. Sintomatología: Aparecen manchas blancas redondas sobre las hojas. También ataca las yemas y las inflorescencias. Anamorfo: micelio externo que se nutre de la planta por medio de haustorios. aunque en menor medida. de 100-144 μm de diámetro. Sinónimos: Del teleomorfo: Microsphaera euonymi-japonici Viennot-Bourgin. Referencias: – Domínguez García-Tejero. Takam. Erysiphe euonymi-japonici (Viennot-Bourgin) U. Madrid. Ediciones Mundi-Prensa. Filo Ascomycota (División Eumycota. 9ª Edición. Braun & S. Salmon] Oidio del evónimo Descripción: Teleomorfo: cleistotecios globosos.

J. (1996). semipersistente. U. de 50-60 x 25-40 μm. En “Anónimo: Los parásitos de la vid. Descripción: Teleomorfo: cleistotecios globosos.. algo aplastados. – Ruiz Castro. Romero. de 84-105 μm de diámetro. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 160. 391pp. Huéspedes: Vid. apareciendo el agrietamiento si el ataque se da cuando el fruto no ha alcanzado su tamaño definitivo.).] Oidio de la vid – Pérez de Obanos. La epidermis de los frutos se cubre de necrosis pardas. (2004) Oidio (Uncinula necator Burr. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 22: 433-441. J. Ascosporas ovales a cilíndricas de 15-25 x 10-14 μm. J.. Clase Pyrenomycetes). spiralis Berk. con extremos más o menos helicoidales en la madurez. Pérez.. Filo Ascomycota (División Eumycota. muy delgado. A. Anamorfo: micelio externo a los tejidos. Lara. N.A. Pérez. & Curt. Ascas en número de 4-6 por cleistotecio.. Uncinula necator. En hojas y brotes vegetativos aparecen los signos de oidio. (1950). Prospección del estado sanitario de poblaciones de Vitis vinifera silvestris (Gmelin) Hegi situadas en el entorno del Parque Nacional de Doñana (Huelva-Cádiz) y en el Parque Natural 'Sierra Norte' (Sevilla). R. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 18: 243-280. 444 . Subdivisión Ascomycotina. Taxonomía: Reino Fungi. Erysiphe necator Schwein [Anamorfo: Oidium tuckeri Berck. (1967). M. U.Sinónimos: Del teleomorfo: Uncinula necator (Schwein.. en cadenas largas.) Burril. M. U. – Ocete. La lucha contra las enfermedades del viñedo en España. & Curt. subfusca Berk. que quedan blancos. Estrategias de protección razonada: 196-201” Edit MAPA-MundiPrensa. Referencias: – Kapor. Sintomatología: Enaniza los pámpanos jóvenes. Conidias de 32-39 x 17-21 μm. J. con fulcros insertados ecuatorialmente. americana Howe. M. elipsoides a cilíndricas.

Erysiphe vanbruntiana var. Huéspedes: Saúco rojo. Takam. sambuci-racemosae parasite de Sambucus racemosa en France et en Espagne. Braun) U. Las ascas. En general. 445 . – Durrieu. Oidio Descripción: Cleistotecios hipofilos. Mycological Research 99: 323-324. G. muy abundantes y densos. (1995). Cryptogamie. G. Clase Pyrenomycetes). A Microsphaera on red elder (Sambucus racemosa) in western Europe. 3-7 en cada ascocarpo. Braun & S. – Durrieu. Referencias: Sintomatología: Causa oidio en las hojas del árbol del saúco rojo. Filo Ascomycota (División Eumycota. (1996). Sinónimos: Microsphaera vanbruntiana var. Subdivisión Ascomycotina. de 104-155 μm de diámetro y con muchos apéndices. Invasion de Microsphaera vanbruntiana var. contienen 4-6 ascosporas elipsoides o subglobosas de 20-27 x 11-14 μm. el micelio no es muy aparente. Mycologie 17: 1-5. sambuci-racemosae U. sambuci-racemosae (U. Braun.Taxonomía: Reino Fungi.

Clase Pyrenomycetes). Tul.J. madurando sus frutos antes y muriendo las ramas antes del final de la estación. Eutipiosis de la vid . rubescens Fr. pero ya no parece justificado el considerarla una especie aparte. con un ostiolo polar erumpente. Diatrype. de hasta 2 mm. Eutypa canker of apricot in Spain. Eutypa. La forma sobre albaricoque se consideró E. Plant Disease 58: 441-443. Phomopsis ribis (Magnus) Grove.V. Descripción: Teleomorfo: peritecios inmersos en el estroma.5-2 μm. – Commonwealth Mycological Institute (CMI). (1996). En la vid. erectos y llevan conidias filiformes y curvadas de 25-40 x 1-1. Éstos últimos darán hojas a menudo empardecidas y deformadas y el número y tamaño de racimos es menor. provoca la marchitez súbita de hojas de ramas individuales en verano. B. H. Distribution of Eutypa lata (Pers) Tul & C. Subdivisión Ascomycotina. Talbot. se producen chancros desde las heridas de podas viejas y a través de los pámpanos más débiles. Sintomatología: En albaricoquero. De la porción afectada exudan gomas. (1974). Taxonomía: Reino Fungi. & Carter. Sphaeria y Valsa. Ascosporas alantoides.Tul [Anamorfo: Libertella blepharis A. Huéspedes: Albaricoquero. M. donde provoca excoriosis o muerte de brazos. Del anamorfo: Cytosporina lata Hönel. M. Conidióforos pequeños. ribis Magnus.5 μm.] Apoplejía del albaricoquero. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 436. ramificados. C.. P. 446 Eutypa lata (Pers) Tul & C.. donde causa apoplejía o gomosis. C.SM. – Carter. Ascas unitunicadas y alargadas. & Carter y diversas especies de los géneros Cryptosphaeria. W. 4th. Eutypa armeniacae. Filo Ascomycota (División Eumycota. Moller. más o menos pardas y miden 7-11 x 1. Edition. vid. con un poro apical.V. Referencias: – Carter. armeniaceae Hansf..Sinónimos: Del teleomorfo: Eutypa armeniaceae Hansf. Anamorfo: picnidios inmersos en el estroma. CMI Map 385. (1974).

(2000). (edit. – Santiago Merino. Eutypa lata (Pers. E. Eutipiosis de la vid.) Tul. R.. Enfermedades fúngicas de madera. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. (1996).. – Mateo-Sagasta. R. (2004). MAPA. J. Estrategias de protección razonada”. Beltrán. En “Montesinos et al. Vicent. 447 . Armegol. J.. 5ª edición: 221-228. & C.Mundi-Prensa.Mundi-Prensa.– García-Jiménez. Tul. MAPA. Eutypa lata en frutales de hueso. SEF. Ficha 41. A.) Enfermedades de los frutales de pepita y de hueso: 74 “. En “Los parásitos de la vid. A.. Giménez-Jaime. 147 pp.

Exobasidium japonicum. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 780.Sinónimos: Exobasidium vacinii var. Madrid. con un tabique y de 12-20 x 3-4. Subdivisión Basidiomycotina. Exobasidium japonicum Shirai. En medio de cultivo y sobre las agallas.5 µm. Sintomatología: Forma agallas en flores y hojas que causan graves daños. hortícolas y plantas silvestres. Huéspedes: Ericáceas. (1983). rectas o curvadas. 448 .5 y 5 cm y son de color verde o rosado. – Montón Romans. japonicum McNabb. a partir del micelio se pueden formar conidias algo fusiformes o en forma de acícula de 5-25 x 1-3 µm. Descripción: En una preparación al microscopio óptico de la epidermis celular con esporulación externa se observan fácilmente las basidiosporas. Exobasidium japonicum Shirai Agallas Taxonomía: Reino Fungi. Las agallas pueden llegar a medir entre 2. Filo Basidiomycota (División Eumycota. Agallas. especialmente en plantas de invernadero con temperaturas templadas y abundante humedad. azaleas y rododendros. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. (1996). Referencias: – Booth. Clase Hymenomycetes). generalmente geniculadas. MAPA. C. Ficha 42. según la cepa. C. Posteriormente se recubren de micelio aterciopelado blanco que acaba oscureciéndose.

Es especialmente frecuente en distintas especies de la familia de las Ericáceas. esporas hialinas. (2003). 449 .. Subdivisión Basidiomycotyna. C. forma globosa e irregular. Descripción: Carpóforo de 1-4 cm. Mundi-Prensa. Himenio velloso y blanco. G. 576 pp... Guía en imágenes de plagas. Tienen consistencia carnosa. Sánchez Peña. Exobasidium rhododendri (Fuckel) C. rhododendri (C. mientras que la infección se va extendiendo hacia el tejido tierno del tallo y de las yemas. E. P. rhododendri Fuckel.Sinónimos: E. Voss. Cramer Sintomatología: Presencia de abolladuras anuales en las hojas. Madrid. La abolladura termina adoptando un color pardo. color blanco y superficie aterciopelada o pulverulenta. Cramer) W. vaccinii var. carne esponjosa. debidas a hipertrofias e hiperplasias del tejido foliar. V. E. Pérez Fortea. Taxonomía: Reino Fungi. Cobos Suárez. Referencias: – Muñoz López. R. con manchas blancas. rojas o verdes. Ed.. E. Sanidad Forestal. Se produce una muerte precoz de las hojas infectadas. Huéspedes: Rhododendron ferrugineum. Estas malformaciones de las hojas recuerdan a las agallas producidas por insectos chupadores. Clase Basidiomycetes). Hernández Alonso. Filo Basidiomycota (División Eumycota. vaccinii f. enfermedades y otros agentes presentes en los montes.

apoplejías). J. – Fischer. Jiménez-Jaime. Referencias: – Armengol. Binder. en número de 5-8 por mm. No tenemos conocimiento de que su identificación exhaustiva haya sido abordada hasta el momento en España.. (2001). Torné. A. Phellinus s. J. Subdivisión Basidiomycotina. Armengol. – Redondo. hialinas. Esporas elipsoidales a subglobosas. Avila. Mateo Sagasta. con margen delgado de color marrón amarillento. señalan que la especie que afecta a vid es F. de pared gruesa.5-7. F. así como de aislados españoles (comunicación personal). l. Clase Hymenomycetes). duros. habiéndose ubicado en los géneros Fomes y Phellinus. Mycologia 96: 799-811. Sintomatología: Podredumbre esponjosa en la madera de vid con descomposición interna de la madera. Este hongo se ha asociado con síntomas de yesca de la madera de vid (podredumbre esponjosa.. de 5..L. Estrategias de protección integrada”: 221-228. La descripción de esta especie es la siguiente: cuerpos fructíferos resupinados. C. L. M. de más de 15 mm de grosor.Taxonomía: Reino Fungi. Mycological Progress 1: 315-324.5 µm. (2004). (2002). mediterranea. Vicent. En otros países ha sido ubicado últimamente dentro del género Fomitiporia como F. (2004). MAPA-Mundi-Prensa.. En “Los parásitos de la vid. J. E. aunque investigaciones más recientes llevadas a cabo por Fischer y Binder (2004) con aislados de vid de otros países europeos.. Plagas 27: 137-153. – Fischer.. Ha existido mucha confusión acerca de la denominación correcta de este hongo.. García Jiménez. R. A. Hongos asociados a decaimientos y afecciones de madera en vid en diversas zonas españolas. Species recognition. Tello. geographic distribution and hostpathogen relationships: a case study in a group of lignicolous basidiomycetes. necrosis internervial de hojas.5-6. Enfermedades fúngicas de madera. Tabiques sin “clamp conections”. Vicent. Beltrán. 391 pp. Ed.. punctata. M. Huéspedes: Vid (Vitis vinifera). (2001). Supplement: S439-S442. Spatial distribution of symptomatic grapevines with esca disease in Madrid region (Spain) (Vitis vinifera L. Fomitiporia mediterranea M. A. A new wood-decaying basidiomycete species associated with esca of grapevine: Fomitiporia mediterranea (Hymenochaetales).. lisas. J. Fischer Descripción: Especie fúngica tradicionalmente asociada a la “yesca” de la vid. García Figueres.. Poros circulares. 450 . M. – García-Jiménez.5 x 4.) Phytopathologia Mediterranea 40. Boletín de Sanidad Vegetal. Filo Basidiomycota (División Eumycota. M. A...

Taxonomía: Reino Fungi. Huéspedes: Polífago. aunque es más frecuente sobre estas últimas. opaca y no pegajosa. y 44 más. gruesas (30-100 mm). de 80-300 (500) mm de ancho. Sánchez Peña. se manchan de color café rojizo con el maltrato. Es muy importante como destructor de la madera en árboles muertos por otros agentes. V. la madera aparece completamente disgregada.. Fomes pinicola (Sw) Fr.. margen café anaranjado y resinoso. alternando de color café rojizo o gris en los ejemplares jóvenes. Pérez Fortea. Superficie inferior con poros muy pequeños. Filo Basidiomycota (División Eumycota.. superficie superior marcada en zonas concéntricas. Guía en imágenes de plagas. en ocasiones aparecen coloraciones pardo-rojizas. Algunos autores consideran una cierta especialización parasitaria con formas diferentes entre frondosas y coníferas. R. Finalmente. Ed. Con frecuencia la madera aparece fracturada en secciones cúbicas y las piezas se mantienen juntas por gruesos fieltros de micelio blancuzco. G. P. Referencias: – Muñoz López. 576 pp. Subdivisión Basidiomycotyna. Madrid. Clase Basidiomycetes). Karsten Pudrición parda Descripción: Carpóforos en forma de repisas regulares o irregulares.) Pat. 451 . Hernández Alonso. Fomitopsis pinicola (Swart: Fr.. El hongo es capaz de producir corazón rojo en árboles vivos. Mundi-Prensa. Cobos Suárez. Sintomatología: Los primeros pasos de la pudrición se caracterizan por una tonalidad amarillo pálida a parda de la madera. color blanquecino a amarillento. leñosas. C. Sanidad Forestal.. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. (2003). en los adultos uniformemente gris café a gris negruzco. sobre diversas frondosas y resinosas.) P. Sinónimos: Ungulina marginata (Fr.

Descripción: Conidióforos con dilataciones nudosas en un solo lado. Fulvia fulva. Fulvia fulva (Cooke) Cif. en cadenas normalmente ramificadas y de color verde oliva a pardo. (1999). – Holliday. Clase Hyphomycetes). Sintomatología: Manchas de color amarillo pálido sobre el haz de las hojas. Cladosporiosis del tomate Taxonomía: Reino Fungi. de superficie lisa. L. M. Hongos mitospóricos (División Eumycota. – Laboratorio de Criptogamia. Las hojas muy infectadas toman coloraciones pardas y caen. Ficha 121. rectas o algo curvadas. Huéspedes: Tomate. Mulder. MAPA. 4th. D. Fulvia fulva (Cooke) Cif. que se pueden desarrollar como ramas cortas laterales.Sinónimos: Cladosporium fulvum Cooke. (1941). P.. – Commonwealth Mycological Institute. En el envés el micelio pasa de gris pálido a gris oscuro o pardo cuando empieza la esporulación. (1969). J. Subdivisión Deuteromycotina. Cladosporiosis del tomate. Distribution of Cladosporium fulvum Cooke. Publicación Estación Fitopatología Agrícola de La Coruña 14: 35 pp.. Informe del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1939-40. (CMI). CMI Map 77. Edition. 452 . Laucirica. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Referencias: – Berra. (1970). cilíndricas o elipsoides. Producen conidias de 16-40 x 5-7 μm. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 487.

A. fusoides a lanceoladas. 453 . cubense.7-6 μm. Clase Hyphomycetes). Contribución al estudio de la micoflora de los suelos de plataneras canaria. – Blesa.Taxonomía: Reino Fungi. miden 22-55 x 3. D. Fusarium arthrosporioides Sherbakoff Descripción: Forma conidióforos que emergen en grupos. Huéspedes: Platanera. I. apuntadas en la extremidad distal y con un apéndice característico en la basal. Subdivisión Deuteromycotina.sp. miden 7. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Referencias Sintomatología: Ataca junto a Fusarium oxysporium f. Las macroconidias. son septados y con 3-4 ramificaciones terminales en las que se forman 2-3 fiálidas en el ápice. Fruits 34: 585-597. I. (1979). No se han observado clamidosporas.. Morales. El genero Fusarium. López. con 3-5 septos.C. que produce la enfermedad de Panamá..5-11 x 3-4 μm y se forman en fiálidas simples que se desarrollan lateralmente en el micelio aéreo. Las microconidias son piriformes u ovales.

Producción y Protección Vegetales 8: 457-467. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. (1982)..M. trigo. son ovales y de color pardo. Enfermedades de los cereales en Cataluña en 1988-90. Segarra. Two new Fusarium species infecting rice in southern Spain. J. Sintomatología: Penetra en las plantas muy jóvenes por el hipocotilo o las raíces.Sm. Micosis de la cebada en Cataluña durante el periodo 1988-90... Subdivisión Deuteromycotina.C. (1993). Las clamidosporas. Producción y Protección Vegetales 1: 409-431. Edition. J. con 3-5 septos. 454 . Fusarium culmorum (W. Bernao..G. – Marín-Sánchez. (1968). cebada. – Marín.. Causa podredumbre del cuello en el trigo. A. J. Clase Hyphomycetes). En plantas adultas ataca la base del tallo causando marchiteces prematuras. Hongos asociados con el Mal del Pie del trigo en Andalucía Occidental. Almacellas. Micosis del trigo en Andalucía Occidental. Investigación Agraria. Investigación Agraria. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias.. Jiménez-Díaz. Puede afectar a la formación fructífera en cereales y producir podredumbres en almacén de manzanas y remolacha. E. J. – Segarra. D.P.. Producción y Protección Vegetales 7: 261275.P. ITEA Producción Vegetal 63: 45-60.P. – Marín. J. – Marín. 1st. Marín. fusoides y con la célula apical constreñida en su centro.P. Distribution of Fusarium culmorum (W. Investigación Agraria. (1985). principalmente intercalares.) Sacc. maíz. (1986).P. CMI Map 440. Almacellas. (1992). J. miden 26-40 x 4-6 μm y se producen en monofiálidas sobre micelio de crecimiento muy rápido de color amarillo rojizo. Agrícola 7: 382-386. remolacha. No tiene microconidias. Smith) Sacc. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI).Taxonomía: Reino Fungi. Notas sobre la micosis del melón en La Mancha.. Huéspedes: Arroz. Imedio. J. Plant Disease 66: 332-334. J. J. J. – Tello.G. pardeamientos y secas de la planta. Fernández. R. Descripción: Forma macroconidias curvadas. (1986). destruyéndolas. melón.

basilici in sweet basil cultivation in Spain. Las microconidias. Los síntomas empiezan a desarrollarse en el ápice de la planta y progresivamente se van extendiendo hasta la base de la misma. (2002). son fusoides.). decoloración y necrosis del xilema. Fusarium oxysporum Schlecht. Las macroconidias. Sintomatología: Clorosis y marchitez en los extremos apicales. Huéspedes: Albahaca (Ocimum basilicum L. Las clamidosporas son solitarias o agrupadas en cadenas cortas. se forman al principio en fiálidas individuales y luego en esporodoquios. basilici Tamietti & Matta Descripción: El micelio aéreo al principio es blanco y el centro cambia de color pasando por distintos tonos. M. Referencias: – Guirado Moya. Blanco Prieto.. Tello-Marquina. son oval-elipsoides. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. mono o bicelulares y se forman en fiálidas cortas no ramificadas. ligeramente curvadas. sp.L. disminución en el crecimiento. siempre presentes. R. Subdivisión Deuteromycotina. normalmente 3-5 septadas.. J. First report of Fusarium oxysporum f. aparición de estrías negras longitudinales a lo largo de tallos y peciolos. J. Clase Hyphomycetes).C.Taxonomía: Reino Fungi. Gómez Vázquez. desde violeta a morado oscuro. marchitez y necrosis de hojas y peciolos. f.: Fr. Plant Disease 86: 1402. sp. 455 .

coloración rojiza a la altura del cuello.. 456 . García-Jiménez. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Detección mediante PCR de Fusarium oxysporum f. sp. Sintomatología: Oscurecimiento y necrosis de los tejidos vasculares de la raíz. J.. Clase Hyphomycetes). basilici Huéspedes: Phoenix canariensis y P. oxysporum f. sp. canariensis on Phoenix canariensis in Spain. P. Armengol. Descripción: Ver F. Armengol. Portugal. Fusarium oxysporum f. D. Olmo. Molecular identification of Fusarium oxysporum f. canariensis en palmera canaria. Abad. sp. García-Jiménez. Phytoma España 138: 94-96.. Subdivisión Deuteromycotina. J. J. (2001).Taxonomía: Reino Fungi. Evora. manchas longitudinales a lo largo del raquis y seca unilateral de hojas. sp. J.. Referencias: – Abad. dactylifera. D. (2002). P.. canariensis – Olmo.. Proceedings of XI Congress of the Mediterranean Phytopathological Union: 168-169.

En el tallo se forman estrías longitudinales necróticas. Subdivisión Deuteromycotina. International Chickpea Newsletter 5: 10-11. como aclarado de venas leve y clorosis de la lámina. NATO ASI Cell Biology 28: 515-520.M. (1989). Fusarium oxysporum f. A. Races of Fusarium oxysporum f. Investigación Agraria.Taxonomía: Reino Fungi. Trapero Casas. R. R.M. Fuera de serie 2: 285-294. ciceri infecting chickpeas in southern Spain. (1981). Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Fungal wilt and root diseases of chickpea in southern Spain. sp.T. A. sp. Jiménez-Díaz. A. sp. Huéspedes: Garbanzo..M. basilici. (1985). R. Cabrera de la Colina. Referencias: – Casas. Clase Hyphomycetes) Descripción: Ver F. sp. síntomas que posteriormente se trasladan a las hojas jóvenes. oxysporum f. Phytopathology 75: 1146-1151. ciceris (Padwick) Matuo & Sato Fusariosis vascular del garbanzo – Jiménez-Díaz. (1994). ciceris: quince años de investigación en España. R.. 457 .. J. Jiménez-Díaz.M.. Occurrence and etiology of chickpea 'wilt complex' in southern Spain. Producción y Protección Vegetales. Sintomatología: Comienza mostrándose en las hojas más viejas. La fusariosis vascular del garbanzo causada por Fusarium oxysporium f. – Trapero-Casas. – Jiménez-Díaz.

La culture bananière aux îles Canaries. (1966). basilici.F. Tropical Agriculture 6: 320-325. Fruits 36: 71-81. Clase Hyphomycetes). V. (1930). J. El genero Fusarium. Referencias: Sintomatología: Los síntomas son variables. Descripción: Ver F. I. – Álvarez. C. I. García. Contribución al estudio de la micoflora de los suelos de platanera canaria. (1977). E. – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Robles.C. CMI Map 31. Influence des caracteristiques du sol sur l'incidence de la maladie de Panama. Subdivisión Deuteromycotina. V. Smith) Snyder & Hansen Mal de Panamá – Blesa. cubense (E.. Edition. Fruits 31: 569-585. oxysporum f. Banana cultivation in the Canaries.. Huéspedes: Platanera. (1976).M. Fusarium oxysporum f.. Fruits 34: 585-597.E. The Canary banana.. A. – Charpentier. Morales. 458 . D. sp. 3rd. A. sp.. J. – García. Díaz. (1979). Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Distribution of Fusarium oxysporum Schlecht. López. Fruits 32: 15-23. (1981). État actuel des études de nutrition et fertilité en culture bananière à Tenerife. – Holmes. generalmente causa el marchitamiento de la planta.Taxonomía: Reino Fungi.

Fusarium oxysporum en los cultivos intensivos del litoral mediterráneo de España. sp.P. Boletín de Sanidad Vegetal. sp. Basallote. Junta de Andalucía. Puede llegar a marchitar la planta entera. dianthi in a set of cultivars of carnation....M.M.. Melero. Cristchurch (New Zealand) Fusarium oxysporum f. La infección se extiende hacia la parte superior. Subdivisión Deuteromycotina. Sintomatología: Comienza perdiendo color en las hojas basales para luego marchitarse. 459 .M. Plant Pathology 43: 231-241. Res. Clase Hyphomycetes). Prados-Ligero. (2004). López. basilici. Basallote-Ureba. (2005).. González.& Delacr. – Prados-Ligero. J. (1990).M. M... A. normalmente en un solo lado de la planta. M. Referencias: – Basallote-Ureba. M. Melero-Vara. Sevilla... sp.J. 8th Internatinal Congress of Plant Pathology: 363. J. J.J. J. M.Taxonomía: Reino Fungi. (2003). Descripción: Ver F. L. J.L. causando el rizado de los tallos. C. Evaluation of levels of resistance to Fusarium oxysporum f.J. Lacasa Plasencia. Proc.. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. L.C.Villamar. M. Effects of Fusarium oxysporum culture filtrates on carnation callus cell ultrastructure and cytoplasmic calcium distribution. A. Lloret de Mar (Gerona) 162. oxysporum f. A. dianthi (Prill. Araus. Fuera de Serie 19: 190 pp.. 42 pp. A. Melero-Vara. Utilización de enmiendas orgánicas y cultivo hidropónico en el control de la fusariosis del clavel. López-Rodríguez.J. – Trillas-Gay.M. – Prados.I. C. XII Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología.) Snyder & Hansen Fusariosis vascular del clavel – Tello Marquina..J. Consejería de Agricultura y Pesca. Fases parasitarias (fusariosis vasculares del tomate y del clavel) y no parasitaria. López-Herera. (1993). M. Huéspedes: Clavel. M. El uso de compost en el control de la Fusariosis vascular del clavel.. López-Herrera..

A.) Snyder & Hansen Fusariosis del gladiolo 460 . Fuera de serie 3. Huéspedes: Gladiolo. de coloración marrón claro. J. hojas que en sus primeros estadios de desarrollo se curvan tomando el aspecto de cuerno. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. no suelen producir vara floral. que queda raquítico. Sobre el follaje puede provocar marchitez y amarilleamiento de hojas. Sintomatología: Sobre bulbos produce podredumbre. También es frecuente la aparición de "astas de toro". Referencias: – García-Jiménez. Alfaro-García. hasta acabar desecándose. poco visible al principio y que después evoluciona a marrón oscuro o negro. Inspección fitosanitaria del bulbo de gladiolo: Estudio básico. Clase Hyphomycetes). oxysporum f. de textura esponjosa y dura. sp. gladioli (Mas. Las plantas afectadas destacan claramente del resto por su forma y su tamaño. con una textura escamosa cuando el bulbo se seca..Taxonomía: Reino Fungi. Descripción: Ver F. Estos síntomas en almacén evolucionan hasta la "momificación" del bulbo. Fusarium oxysporum f. 71 pp. basilici. cerca de la base o en la misma base del bulbo. muy similar a la "podredumbre seca" de la patata. Boletín del Servicio de Defensa contra Plagas e Inspección Fitopatológica. (1985). Subdivisión Deuteromycotina. sp.

sp.L.. A. J. lycopersici (Sacc. Clase Hyphomycetes). Lacasa. Tello. Boletín de Sanidad Vegetal. Plagas 20: 919-926. Fusarium oxysporum en los cultivos intensivos del litoral mediterráneo de España. A. (1994). Subdivisión Deuteromycotina. Diferenciación de Fusarium oxysporum f. Puede afectar a ramas aisladas de una planta. empezando por las más viejas. – Tello. oxysporum f.C. Descripción: Ver F. – Carbonell. J. (1990). Boletín de Sanidad Vegetal. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. radicis-lycopersici y su detección en planta mediante marcadores RAPD.sp. Fusarium oxysporum f. Cifuentes.) Snyder & Hansen Fusariosis vascular del tomate – Tello.Taxonomía: Reino Fungi. Cenis.sp.sp. (1988). Fuera de Serie 19. sp. lycopersici y F. Referencias: Sintomatología: Causa la inclinación hacia abajo de los peciolos. J. Huéspedes: Tomate. oxysporum f... D. Evolución racial de poblaciones Fusarium oxysporum f. 461 . Boletín de Sanidad Vegetal. basilici. J. C. amarillean y mueren.. Lacasa. lycopersici. Las hojas.. Fases parasitarias (fusariosis vasculares del tomate y del clavel) y no parasitaria. Plagas 14: 335-341.C.

de otro. Fusarium oxysporum f. Subdivisión Deuteromycotina. basilici. V. Referencias: – Urrutia Herrada. (2004). marchitamiento. M.M. J. en el que las hojas se marchitan bruscamente de forma irreversible. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 30: 85-92. sp. En ambos casos el xilema se tiñe de una intensa coloración marrón y las raíces no muestran podredumbre hasta que la planta muere por completo. Tello Marquina. sp. Gómez García. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. oxysporum f. Descripción: Ver F. en verde. melongenae Matuo & Isigami Fusariosis vascular de la berenjena 462 . amarilleamiento de las venas del limbo.Taxonomía: Reino Fungi.T. La fusariosis vascular de la berenjena en Almería. Clase Hyphomycetes).. Sintomatología: El síndrome observado corresponde a dos tipos de síntomas ligeramente diferenciados: de una parte.. Huéspedes: Berenjena. que empieza siendo unilateral y luego se generaliza antes de la muerte de la planta y.

sp. R. oxysporum f.M. Bernao. R. Velasco Arroyo V.) Enfermedades de las Cucurbitáceas en España. Clase Hyphomycetes). M. Fernández.sp.. Investigación Agraria. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. J. niveum. Imedio.. Melero Vara. (1988). – González Torres. Jiménez-Díaz. (1994). Existen aislados que causan la marchitez súbita de las plantas sin que previamente amarilleen. 463 . García Jiménez.. Sintomatología: Produce. por el que las venas empiezan a tomar color amarillento. Huéspedes: Melón. R. sp. niveum en Almería. J. oxysporum f. J. E. ITEA Producción Vegetal 63: 45-60. J. Fusariosis vascular del melón – Tello. Almería. R... melonis y F. Producción y Protección Vegetales 3: 377-392. Incidencia y distribución de las fusariosis vasculares del melón y la sandía en Andalucía. oxysporum f. Monografías de la SEF 1: 47-50.. Control integrado de las fusariosis vasculares del melón y la sandía en invernadero. Gómez Vázquez.C. J.. Fusariosis vasculares del melón y la sandía. Melero. J. (1992) Espectro racial y distribución de Fusarium oxysporum f. Referencias: – González Torres.M...M. Fusarium oxysporum f. basilici. Gómez Vázquez J. – González Torres. A. (1986). D. Gómez Vázquez. al tiempo que en los tallos se forman estrías necróticas longitudinales por las que exudan gomas y sobre las que se forman esporodoquios rosados. Fusarium oxysporum f. melonis y F.. se hacen gruesas y quebradizas. J. sp.R. Notas sobre la micosis del melón en La Mancha. 42 pp.Taxonomía: Reino Fungi. Monografías sobre proyectos FIAPA nº 10. un amarilleamiento lento y progresivo de la planta. melonis (Leach & Currence) Snyder & Hansen. Subdivisión Deuteromycotina.. Jiménez-Díaz. sp..sp. R. en la mayoría de los casos. Descripción: Ver F. En (Díaz Ruiz.

Jiménez-Díaz. J.sp. basilici.. Descripción: Ver F. García Jiménez... Otro síntoma en las plantas afectadas es la reducción en su desarrollo respecto de las sanas. R. Huéspedes: Sandía. oxysporum f. (1994). Producción y Protección Vegetales 3: 377-392.M. Fusariosis vascular de la sandía – González Torres. J.sp. R. R. que inicialmente afectan a la planta unilateralmente y más tarde se extienden a toda ella. cuando se corta transversalmente el tallo de las plantas afectadas. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. melonis y F. Smith) Snyder & Hansen. Además. Fusarium oxysporum f. R. Incidencia y distribución de las fusariosis vasculares del melón y la sandía en Andalucía.. M. 464 . Jiménez-Díaz. Fusariosis vasculares del melón y la sandía. oxysporum f. J.Taxonomía: Reino Fungi. Investigación Agraria. Subdivisión Deuteromycotina.) Enfermedades de las Cucurbitáceas en España. Gómez Vázquez. Fusarium oxysporum f.M. Referencias: – González Torres. (1988).R. Melero. J.F. J. sp. En (Díaz Ruiz. Clase Hyphomycetes). Sintomatología: Produce una flacidez y necrosis de las hojas. niveum (E. Gómez Vázquez. se observa una coloración oscura en los tejidos vasculares que tiene valor diagnóstico cuando se considera junto con los otros síntomas. niveum. sp. Monografías de la SEF 1: 47-50...

Descripción: Ver F. Plagas 20: 889-898. basilici. F. Un Fusarium patógeno de la judía en Levante. J. Boletín de Sanidad Vegetal.. Subdivisión Deuteromycotina. Clase Hyphomycetes).). judía. phaseoli isolates from Spain to Phaseolus vulgaris. Plant Disease 80: 600. R. A. Pathogenicity of Fusarium oxysporum f.Taxonomía: Reino Fungi. (1996). Sintomatología: Produce un amarilleo foliar comenzando por las hojas inferiores. & Synder – Sinobas. Referencias: – Díaz-Mínguez. J. Estudios sobre la marchitez y secado de plantas herbáceas 1..P. (1994). Prospección de las micosis en los invernaderos de Villa del Prado (Madrid) y su incidencia en el cultivo de judía (Phaseolus vulgaris L.. Fusarium oxysporum f. (1973). C. 465 . Díaz-Mínguez. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Huéspedes: Guisante.. – Velásquez-Valle.J. Alves-Santos. Plant Disease 81: 312. Causa también un oscurecimiento del sistema vascular del tallo y los peciolos. phaseoli Kendr. retarda el crecimiento y la planta puede llegar a morir. (1997). Eslava.F. sp. Iglesias.M. sp. – Tuset-Barrachina. A. Benito.M. Fusarium wilt of common bean in the Castilla y León region of Spain. Schwartz. García. E.. J. oxysporum f.sp.. H. Protección Vegetal 3: 73-93. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. J..P.

Las lesiones en tallo se extienden hasta 10 ó 12 cm por encima del cuello en plantas maduras. F. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. R. En estadíos avanzados de la infección. M. Tello-Marquina. sin decoloración vascular. basilici. First report of Fusarium oxysporum f. no se han observado daños en fruto. Avilés. C. Fusarium oxysporum Schlecht. A. J. M. se puede apreciar la abundante producción de esporodoquios de color naranja en las lesiones del tallo y cuello. A. oxysporum f. Plant Disease 85:1206.. Sintomatología: Podredumbre en tallos y raíces. Santos.Taxonomía: Reino Fungi.. sp. Subdivisión Deuteromycotina.. Diánez.: Fr.. (2001). Alférez. radicis-cucumerinum Vakal. 466 . Clase Hyphomycetes). Huéspedes: Pepino. Descripción: Ver F. Referencias: – Moreno. f. sp. Blanco. sp.. radicis-cucumerinum on cucumber in Spain.

sp. Descripción: Ver F.. A. J. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. La podredumbre del cuello y de las raíces causada por Fusarium oxysporum f. nueva enfermedad en los cultivos de tomate españoles. radicis-lycopersici Jarvis & Shoem. radicis-lycopersici.Taxonomía: Reino Fungi. lycopersici y F. Subdivisión Deuteromycotina. f. Tello. Cenis.. Plagas 20: 919-926. 467 . Boletín de Sanidad Vegetal.. (1994). C. radicis-lycopersici y su detección en planta mediante marcadores RAPD. Boletín de Sanidad Vegetal. basilici. (1988).L. o. Diferenciación de Fusarium oxysporum f.. Referencias: Sintomatología: Causa podredumbre de cuello y raíz en la planta que parasita. D. Clase Hyphomycetes).sp. oxysporum f. Cifuentes. Fusarium oxysporum f. Plagas 14: 307-312. sp. – Tello.sp. J. Huéspedes: Tomate.C. – Carbonell. J. Lacasa. sp.

. Jornadas sobre Patología Vegetal. Subdivisión Deuteromycotina. Notas sobre hongos fitopatógenos que afectan a cultivos de cereales en Andalucía occidental. T. – Booth. V y VI Reuniones Anuales del Grupo Especializado de Fitopatología Microbiana de la Sociedad Española de Microbiología: 131-132.. generalmente unicelulares. de 8-12 x 7-10 µm. – Marín Sánchez. Monografías INIA nº 48. Toussoun. Jiménez Díaz. Resúmenes de las Comunicaciones presentadas a la IV. (1971). 468 . Resúmenes de las Comunicaciones presentadas a la IV. The Pennsylvania State University Press.P. C. (1971).. antophilum Peck. S. R. F. Microconidias globosas. Jiménez Díaz. CMI 237 pp. V y VI Reuniones Anuales del Grupo Especializado de Fitopatología Microbiana de la Sociedad Española de Microbiología: 66-68. C. Jornadas sobre Patología Vegetal. Descripción: Micelio aéreo algodonoso. Fusarium poae. de blanco a marrón rojizo. poae (Peck) Bilai. – Nelson. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 308. J. Fusarium poae (Peck) Wollenw. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. – Booth. Macroconidias escasas. ligeramente más anchas por encima del tabique medio. Especies de hongos fitopatógenos de trigo en Andalucía occidental: distribución e importancia. 193 pp. Fusarium species: an illustrated manual for identification. F. (1983).P. Monografías INIA nº 48. tricinctum (Corda) Sacc. (1983). E. J. – Marín Sánchez. Sporotrichum poae Peck. Taxonomía: Reino Fungi. P.Sinónimos: Fusarium sporotrichiella var. Clase Hyphomycetes). Las clamidosporas aparecen muy raramente..5 µm. Marasas. W. ovales o ampuliformes.. A. Huéspedes: Trigo. Referencias: Sintomatología: Este hongo se asocia a la aparición de espigas "falladas". ligeramente curvadas. O. (1983). R. generalmente con 3-5 tabiques y 20-40 x 3-4. The genus Fusarium.

.Taxonomía: Reino Fungi. tienen hasta 7 septos y miden 20-46 x 3-5. Almacellas.5 μm. Subdivisión Deuteromycotina.P. Las clamidosporas. Las conidias primarias se forman en células esporógenas llegándose a formar hasta 5 esporas por célula. Fusarium semitectum Berk.M.. J. Es causa secundaria de podredumbre de frutos y tubérculos en almacén. (1992). – Marín. Descripción: Las conidias que forma son todas macroconidias. son intercalares y solitarias o en cadenas cortas. Las conidias secundarias se forman en fiálidas que se agrupan en esporodoquios. fundamentalmente en zonas tropicales. Segarra. J. 0-5 septos y miden 17-28 x 2. J.5-4 μm. Referencias: – Marín-Sánchez. & Rav. Plant Disease 66: 332-334. Huéspedes: Arroz.P. Investigación Agraria. de color marrón claro y de 9-13 μm de diámetro. Enfermedades de los cereales en Cataluña en 1988-90. Clase Hyphomycetes).. globosas. maíz. J. son curvadas. Two new Fusarium species infecting rice in southern Spain. Sintomatología: Produce la podredumbre de raíz y tallo en los cereales. Producción y Protección Vegetales 7: 261-275. Jiménez-Díaz. pero de dos tipos distintos. (1982). Hongos Mitospóricos (División Eumycota. con el ápice en punta. R. 469 .

a potential pathogen of grafted watermelon production in Spain.M.. Pardo. sobre los frutos aparecen pequeñas manchas de color pardo y consistencia blanda. cucurbitae race 1. C. M. N. J. Moya.. cucurbitae W. sp. Moya. provocando marchitez de los brotes y muerte prematura de la planta. en condiciones de humedad. cucurbitae W. mientras que la raza 2 sólo provoca podredumbre en fruto. C. J. que toma una consistencia blanda y húmeda. Sales. Referencias: – Armengol.J. Podredumbre de cuello y frutos de calabaza causados por Fusarium solani f. Hans Descripción: En España se ha descrito la raza 1 de este patógeno. C. La lesión crece hasta afectar todo el cuello. Miguel. R. (1998). García-Jiménez. se puede observar el crecimiento de micelio blanquecino. Huéspedes: Calabaza (Cucurbita maxima) y sandías injertadas. J. Armengol. Sales... N. que provoca podredumbre en tallo y frutos. Hans raza 1. 470 .. Clase Hyphomycetes).. A. Salamanca. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. José. que van creciendo. Subdivisión Deuteromycotina. Paralelamente. Fusarium solani f. C.J. Snyder et H. J. (2000). Sintomatología: Las plantas comienzan mostrando una estría necrótica longitudinal de color pardo en la zona del cuello en la que.. EPPO Bulletin 30: 179-183. Snyder et H. Vicent. M.. Fusarium solani f. sp. invadiendo las semillas.Taxonomía: Reino Fungi. sp.. – García-Jiménez. dando a la piel un aspecto apergaminado y provocando una podredumbre de la pulpa que puede llegar hasta la cavidad central. Resúmenes IX Congreso Nacional de la Sociedad Española de Fitopatología: 111. A. R..

Ophiobolus y Sphaeria. Anamorfo: forma hifas pardas unidas en hebras. Distribution of Ophiobolus graminis Sacc.) v.P. Micosis del trigo en Andalucía Occidental. Referencias: – Benlloch. Clase Pyrenomycetes). trigo. llevan en sus extremos conidias simples con uno o ningún septo. Ascosporas de color amarillo pálido. M. con los extremos redondeados y miden 80-100 x 2. todas ellas con un rango de huéspedes en gramíneas con solapamientos. Subdivisión Ascomycotina. lisos y de color marrón. (1946). 2nd. actualmente se incluyen tres variedades: graminis. Descripción: Dentro de esta especie. Colonias de color marrón oliváceo a negro. (1986). J. avena. Causa enanismo y reducción del ahijamiento. Publicación Estación Fitopatología Agrícola de La Coruña 14: 35 pp. Teleomorfo: peritecios ovales y ligeramente aplastados en el sentido dorso-ventral. triticale. Conidióforos ramificados. Sintomatología: Causa la podredumbre del pie del huésped. CMI Map 334. centeno. Informe del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1939-40. (1941). elipsoidales a oblongas. Ataca a las raíces en todos los estados del crecimiento del huésped. avenae y tritici. – Marín. Olivier Mal del pie de los cereales – Laboratorio de Criptogamia. cebada. Ascas unitunicadas. Huéspedes: Arroz. – Marín. .Sinónimos: Ophiobolus graminis Sacc. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 14: 55-68. Filo Ascomycota (División Eumycota. ligeramente curvadas. con hifas laterales que forman hifopodios desde los que se realiza la entrada en el huésped. J. (1985). y otras especies de los géneros Gaeumannomyces. Edition. 471 – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Investigación Agraria.P. Producción y Protección Vegetales 1: 409-431. Hongos asociados con el Mal del Pie del trigo en Andalucía Occidental. Agrícola 7: 382-386. Taxonomía: Reino Fungi. (1968). Arx & H. Gaeumannomyces graminis (Sacc. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. incoloras y de 5 x 2 μm de media.5-3 μm. Notas sobre el mal de pie de trigo en la huerta Valenciana.

J. graminis. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 381. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 382. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 383. (1973). Gaeumannomyces graminis var. – Walker. J. – Walker. tritici. 472 . (1973). Gaeumannomyces graminis var. J. avenae.– Walker. Gaeumannomyces graminis var. (1973).

Subdivisión Ascomycotina. Toussoun. Monografías INIA nº 48. Microconidias muy escasas o ausentes.5 µm. ) Sacc. R. Descripción: Teleomorfo: peritecios solitarios o agrupados en los nudos inferiores de los tallos de trigo. E. Jiménez Díaz. C. – Marín Sánchez. Clase Pyrenomycetes). J. Filo Ascomycota (División Eumycota. O. CMI 237 pp. globosos a piriformes.. curvadas. Cooke [Anamorfo: Fusarium avenaceaum (Corda ex Fr. Marasas. 473 . en colonias viejas con esporodoquios de color naranja.P. J. The genus Fusarium.. Ascas cilíndricas o aclavadas de 70-100 x 9-12 µm. Clamidosporas ausentes. Huéspedes: Trigo. 193 pp..Sinónimos: Del anamorfo: Fusisporium avenaceum Fr. A. Anamorfo: micelio aéreo rosa a rojo. (1983). – Nelson. Jornadas sobre Patología Vegetal. F. de 40-80 x 3. de pared delgada. W. Gibberella avenacea R. con célula apical alargada y célula basal muy marcada. en cuyo caso se pueden confundir con polifiálidas. – Booth. Macroconidias muy grandes. Fusarium species: an illustrated manual for identification.] Taxonomía: Reino Fungi.5-4 µm. Conidióforos no ramificados o ramificados. (1983). (1971). Resúmenes de las Comunicaciones presentadas a la IV. Especies de hongos fitopatógenos de trigo en Andalucía occidental: distribución e importancia. con constricción en el tabique central. P. Ascosporas hialinas. T. The Pennsylvania State University Press. con uno a tres tabiques. V y VI Reuniones Anuales del Grupo Especializado de Fitopatología Microbiana de la Sociedad Española de Microbiología: 131-132. con 3-7 tabiques. de 13-25 x 4-6. Referencias: Sintomatología: Lesiones en la base del tallo y raíces.

. A.. Anamorfo: microconidias ausentes. Clase Pyrenomycetes). G. Gibberella baccata (conidial state: Fusarium lateritium).S.. Taxonomía: Reino Fungi. Huéspedes: Albaricoquero.B. acuminadas en el ápice y con una célula basal pedicelada.. T. M. N. M. con el extremo distal redondeado. Rezaian.G. podredumbre de yemas y puede causar la muerte progresiva de la planta. G. Sphaeria baccata Wallr..5-5 μm. Francki. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 310.) Wollenw. Ascosporas hialinas.. de 13-18 x 5-8 μm. moricola (Ces. Biennial Report of the Waite Agricultural Research Institute. pulicaris subsp. R. Davison.) Sacc.. (1974). (1971).. 1972-1973. C. Descripción: Forma un micelio flocoso en el que predominan los colores amarillo.. Johnsson. W. Macroconidias de 22-75 x 2.. M. Randles...) Sacc.P. con 3-7 septos.) Sacc. [Anamorfo: Fusarium lateritium Ness] – Carter. Habili..J. – Booth. & de Not. J. Ascas cilíndricas a aclavadas. Bumbieris. Clare. Roberts.A. 474 . M. moricola (Ces. 118 pp. G.. Subdivisión Ascomycotina. K.. Dube. ligeramente curvadas. & de Not. naranja o pardo rojizo. Waite Agricultural Research Institute.M. Price. Referencias: Sintomatología: Produce chancros. Teleomorfo: los cultivos forman a menudo estromas azul oscuro en los que puede iniciarse peritecios.. Gibberella baccata var. Australia.V. & de Not. Ikegami. E. Gibberella baccata (Wallr. Kerr. J.) Fuckel. B.I. Gibbera baccata (Wallr. formadas en esporodoquios que toman color naranja oscuro. baccata (Wallr. Htay.Sinónimos: Del teleomorfo: Botryosphaeria moricola Ces.. lateritium Snyder & Hansen. A..V.W. Filo Ascomycota (División Eumycota. fusiformes a elipsoides.

5-8. – Niremberg. (1998). E. A nivel de cuello se observa un chancro y. ocasionalmente. Ascas cilíndricas de 88-100 x 7.. Abad-Campos. M. J.0-12. Identificación de Fusarium circinatum en Pinus spp. Lloret de Mar (Girona).. P. Ascosporas elipsoides a fusiformes.. J. Anamorfo: en PDA produce micelio aéreo casi blanco. f. pini Correl et al. con el centro teñido de color gris violeta. de 7. en Asturias. Esclerocios y clamidosporas ausentes. L. Braña. no papilados. a menudo asociadas con hifas curvadas estériles. radiata y P. sp. Resúmenes XII Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología: 149. Taxonomía: Reino Fungi. C. con un tabique medio y con tabiques adicionales formados tras su descarga. en Asturias. K. Lloret de Mar (Girona). ocasionalmente ovales o alantoides. Y. García. O’Donnell. (2004). E. Sintomatología: Las plántulas presentan amarilleo y seca de acículas inferiores..5-6. Armengol. Conidias obovoides.6 x 4. P. Detección de Fusarium circinatum en Pinus spp. Presencia de polifiálidas. I. Descripción: Teleomorfo: peritecios ovoides a obpiriformes. fructificaciones blanquecinas. pinaster. García-Jiménez.0 x 2. Filo Ascomycota (División Eumycota. Subdivisión Ascomycotina. Clase Pyrenomycetes).. 475 .. Gibberella circinata Nirenberg & O’Donnell [Anamorfo: Fusarium circinatum Niremberg & O’Donnell] Chancro resinoso del pino – Landeras.. J. Fernández. New Fusarium species and combinations within the Gibberella fujikuroi species complex. que progresa en sentido ascendente hasta producirse finalmente la muerte de la plántula. Resúmenes XII Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología: 152. de unas 325 µm de altura y 230 µm de anchura.5-3. M. Landeras. de 9. Armengol. Beltrán. P. hialinas. (2004).9 µm. sylvestris). H. no estromáticos. Mycologia 90: 434-458. generalmente unicelulares...Sinónimos: Del anamorfo: Fusarium subglutinans (Wollenb. lisas. & Reinking) Nelson et al. Berbegal.0 µm. tomando entonces color marrón pálido.. Referencias: – Jaafar.4-16. solitarios. Huéspedes: Distintas especies del género Pinus (P.5 µm..

. algunas veces tienen estrechamientos dorsiventrales en ambos extremos y miden 25-60 x 2. 476 . Jiménez-Díaz. caña de azúcar. Enfermedades de los cereales en Cataluña en 1988-90. Gibberella fujikuroi. (1985). CMI Map 102. Referencias: – Booth. R.5-4 μm. J. Ascosporas hialinas y elípticas. J. Clase Pyrenomycetes). Distribution of Gibberella fujikuroi (Sawada) Ito. Sanchís. Two new Fusarium species infecting rice in southern Spain. Microbiologie. Gibberella fujikuroi (Saw. globosos a cónicos. Investigación Agraria.5-6 μm.. Producción y Protección Vegetales 7: 261-275. Sintomatología: Ataca al pie de la planta y las raíces cuando actúa como anamorfo. – Marín.P. I. Huéspedes: Arroz. J.P. (1990). and Waterston.) Wollenw. Como teleomorfo. Edition. (1992). E. de 14-18 x 4. Plant Disease 66: 332-334.5-2. Ascas elipsoides. J. C. Macroconidias rectas o curvadas.. Aliments. – Viñas. 7th. Nutrition 3: 365-370. Subdivisión Ascomycotina. (1964). produce cantidades de ácido giberélico. Hernández. con 3-7 septos. – Marín Sánchez.. Filo Ascomycota (División Eumycota. V. Segarra. M. [Anamorfo: Fusarium moniliforme Sheldon] "Bakanae del arroz" Descripción: Teleomorfo: peritecios superficiales. J. Es también un contaminante de alimentos almacenados.Taxonomía: Reino Fungi. ocasionando la enfermedad de la “bakanae del arroz”. – Commonwealth Mycological Institute (CMI).5 μm en cadenas moniliformes sobre monofiálidas. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 22. Almacellas. maíz.M.. (1982). Anamorfo: microconidias de 5-12 x 1. Fusarium in pre-harvest corn in Valencia (Spain).

García-Jiménez. A. Armengol. en forma de maza con base aplanada o.. Caracterización de Fusarium proliferatum en palmeras ornamentales. (2001).. Abad-Campos. Vicent. Lloret de Mar (Girona). Moretti. Compatibilidad vegetativa de Fusarium proliferatum. sobre mono y polifiálidas.Sinónimos: Del teleomorfo: Gibberella fujikuroi mating population D. bastante rectas. J. J. Moretti. Almería. Del anamorfo: Cephalosporium proliferatum T. A. Referencias: Gibberella intermedia (Kuhlman) Samuels.. lesiones en la base de las hojas y muerte de plántulas. Clase Pyrenomycetes). J. J. Filo Ascomycota (División Eumycota. con las zonas ventral y dorsal paralelas en la mayor parte de su longitud. se tiñe de color púrpura. con 3-5 tabiques. A. Vicent. Proceedings of the XIth Congress of the Mediterranean Phytopathological Union: 285-287. Resúmenes XII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Fitopatología: 144.. (2002). Phoenix.. Identification and incidence of Fusarium proliferatum on palms in Spain. Niremberg & Seifert [Anamorfo: Fusarium proliferatum ( Matsushima) Niremberg] – Ferrando. Portugal. en forma de pera... García-Jiménez. Macroconidias abundantes. (2004).. A.. Taxonomía: Reino Fungi. Bengoechea. a veces. Moretti. V. Las descripciones de la especie no citan dimensiones de micro y macroconidias. – Armengol. Huéspedes: Palmeras ornamentales de los géneros Chamaerops. P. fujikuroi var. A. intermedia. J. J.. Subdivisión Ascomycotina. Microconidias abundantes. patógeno de palmera. Sintomatología: Marchitez. generalmente unicelulares. Matsushima.. 477 . Évora. J.A. – Armengol. Descripción: Anamorfo: micelio aéreo blanco que. más raramente. Trachycarpus y Washingtonia. G. Clamidosporas ausentes.. producidas en cadenas de longitud variable y en falsas cabezas. García-Jiménez. Resúmenes XI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Fitopatología: 122.

roseum var. M. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 571. solitarias o en pequeñas cadenas. con 4-7 septos y de 22-60 x 3. aunque con el tiempo también produce conidióforos ramificados. Two new Fusarium species infecting rice in southern Spain. maíz. Es causa secundaria de podredumbre de frutos y tubérculos en almacén. (1978).] 478 . Ascosporas hialinas y fusoides. – Marín Sánchez.. pediceladas. F. con 2-3 septos.. Subdivisión Ascomycotina. falcatum Appel & Wollenw. F.) Messiaen & Cassini. de 21-33 x 4-5. F. R. globosos a cónicos. Anamorfo: al principio se producen fiálidas laterales simples. gibbosum Appel & Wollenw. gibbosum (Appel & Wollenw. Selenosporium equiseti Corda. Referencias: Sintomatología: Produce la podredumbre de raíz y tallo en los cereales. globosas y de 7-9 μm de diámetro. Ascas aclavadas. Clase Pyrenomycetes). – Booth. J. Jiménez-Díaz. Gibberella intricans Wollenw.Sinónimos: Del anamorfo: F. C.P. (1982). [Anamorfo: Fusarium equiseti (Corda) Sacc.. con una pared exterior rugosa. Filo Ascomycota (División Eumycota. Taxonomía: Reino Fungi.5 μm. Fusarium equiseti.. Clamidosporas intercalares. Huéspedes: Arroz. & Fautr. scirpi Lamb.5-6 μm. Descripción: Teleomorfo: peritecios superficiales. Conidias con forma de hoz. Plant Disease 66: 332-334.

(2002).M.Sinónimos: Del teleomorfo: Gibberella fujikuroi var. Anamorfo: microconidias elipsoides a fusiformes en polifiálidas. T. Descripción: Teleomorfo: es raro en la naturaleza. Fusarium subglutinans (Wollenw & Reinking). Clase Hyphomycetes).. A. MAPA. Toussoun & Marasas [Anamorfo: Fusarium subglutinans (Wollenw. Sintomatología: En mango. Ficha 183. Gibberella subglutinans (E.M. casi rectas. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. sin moverse durante toda la estación.5-5 µm. Giberella fujikuroi var. recordando a los síntomas del Bunchy Top Virus. T. subglutinans Wollenw. C. J. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. dando un aspecto como de "repollo". CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 23. Subdivisión Deuteromycotina. Proliferación de brotes. por la presencia de multitud de pequeños brotes en el extremo. En otros casos hay una pequeña elongación de los brotes que queda frenada. nunca en cadenas. subglutinans. Referencias: – Booth. con aspecto de candelabro. Nelson et al. No produce clamidosporas.I. Taxonomía: Reino Fungi. Waterston. principalmente el maíz y otras gramíneas. & Reinking. & Reinking) Nelson et al. J. 479 . E. con 3-5 tabiques y 32-50 x 4... R. Macroconidias abundantes ligeramente curvadas. Del anamorfo: Fusarium moniliforme var. Rodríguez Rodríguez. Edwards. (1964). Edwards) P.] Proliferación de brotes – Rodríguez Rodríguez. subglutinans E. En árboles muy atacados los brotes afectados permanecen frenados en su crecimiento. Madrid. Nelson. la malformación del ápice de los brotes y/o yemas florales produce síntomas muy espectaculares. pero en mango causa una enfermedad específica. Espino de Paz. Huéspedes: Puede afectar a varios vegetales.

tricinctum (Corda) Raillo.C. con uno o ningún septo. con 1-2 fiálidas simples o ramificadas. Contribución al estudio de la micoflora de los suelos de plataneras canarias. F.. Subdivisión Ascomycotina. I. Huéspedes: Gramíneas. D.8 μm. I. Macroconidias formadas en esporodoquios y tienen forma de hoz. Morales. Clase Pyrenomycetes). (1979). El genero Fusarium. Sintomatología: Ataca a Musa spp. citriforme Jamal. Anamorfo: microconidias en conidióforos laterales.Sinónimos: Del anamorfo: F. López.5-7. hialinas. Descripción: Teleomorfo: peritecios de color marrón oscuro a negro.5 μm. cubense.sp. En gramíneas se ha señalado produciendo podredumbres. Fruits 34: 585-597. junto a Fusarium oxysporium f. Gibberella tricincta El-Gohll et al. [Anamorfo: Fusarium tricinctum (Corda) Sacc. platanera. Filo Ascomycota (División Eumycota. tricinctum (Corda) Bilai. sporotrichiella var. sporotrichioides var. que produce la enfermedad de Panamá. Referencias: – Blesa.] 480 . ligeramente curvadas. Taxonomía: Reino Fungi. Selenosporium tricinctum Corda.. Ascosporas fusiformes. F. A. ovadas o piriformes. de 7-16 x 4. 3-5 septos y miden 26-53 x 3-4.

Producción y Protección Vegetales 1: 409-431. (1973). Gibberella zeae (conidial state: Fusarium graminearum). Clase Pyrenomycetes). & Broome.. Producción y Protección Vegetales 8: 457-467.) Niessl. (1985). Dothidea zeae (Schwein.P. G. Marín. Ascosporas hialinas y elípticas.. Anamorfo: por lo general. J.) Petch [Anamorfo: Fusarium graminearum Schwabe] Añublo blanco de la espiga – Marín. Agrícola 7: 382-386.. Almacellas. J.. de 19-24 x 3-4 μm. Enfermedades de los cereales en Cataluña en 1988-90.P.) Schwein. – Marín. Gibbera saubinetii Mont. S. llegando a atacar los granos. trigo. J. globosos a cónicos.) Sacc. Filo Ascomycota (División Eumycota. 481 . cebada. C. Almacellas. Subdivisión Ascomycotina. zeae Schwein. Segarra. J. aunque sí macroconidias fusiformes o en forma de hoz. maíz. Referencias: Sintomatología: Causa la podredumbre del pie. J. Ascas elipsoides.. Taxonomía: Reino Fungi.. Investigación Agraria. Micosis de la cebada en Cataluña durante el periodo 1988-90. Descripción: Teleomorfo: peritecios superficiales. Micosis del trigo en Andalucía Occidental. Investigación Agraria. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 384.P. (1986). Gibberella zeae (Schwein. – Marín. J.Sinónimos: Del teleomorfo: Botryosphaeria saubinetii (Mont. J. Del anamorfo: Fusarium roseum Link. Sphaeria saubinetii Berk. Investigación Agraria. no forma microconidias ni clamidosporas. saubinetii (Mont. Hongos asociados con el mal del pie del trigo en Andalucía Occidental. – Segarra. Producción y Protección Vegetales 7: 261275. J. extendiéndose al resto de la planta.P. Gibberella roseum (Link) Snyder & Hansen. Huéspedes: Arroz. – Booth. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. con 3-7 septos y de 25-50 x 3-4 μm. (1992). (1993)..

Informe del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1939-40. M. II. Velocidad de desarrollo del hongo en hojas y brotes del huésped. (1941). hialinas o ligeramente pardas y uniseptadas. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias 3: 383-400. Descripción: Teleomorfo: peritecios solitarios o en grupo. Colletotrichum gloeosporioides. – García-Jiménez. La antracnosis de los cítricos en España. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 315.. Del anamorfo: Numerosos sinónimos agrupados principalmente en los géneros Colletotrichum y Gloeosporium. Glomerella cingulata (Stoneman) Spaulding & v. – Varés-Megino. J. Anamorfo: acérvulos grisáceos que producen gotas mucilaginosas anaranjadas con conidias cilíndricas con los extremos obtusos. A. con forma de huso. La antracnosis de los cítricos en España. Las ascas contienen ocho ascosporas ovales y estrechas. Filo Ascomycota (División Eumycota. I. con forma globosa y color pardo oscuro o negro. F. Clase Pyrenomycetes). Schrenk [Anamorfo: Colletotrichum gloeosporioides Penz] Antracnosis – Laboratorio de Criptogamia. (1973). hialinas. Protección Vegetal 4: 239-255. Referencias: Sintomatología: Manchas del tipo antracnosis sobre los órganos afectados. Plant Disease 69: 1036-1039. fresón. que miden 9-24 x 3-6 μm y que se forman en fiálidas de conidióforos unicelulares. – Varés-Megino.Sinónimos: Del teleomorfo: Gnomoniopsis cingulata Stoneman. Publicación Estación Fitopatología Agrícola de La Coruña 14: 35 pp. 482 . (1974). a new anthracnose pathogen of soybean in Spain. E. J. Glomerella cingulata. Patogenicidad. hialinos o marrón pálido y de forma cilíndrica. que con ambiente húmedo se recubren de un mucus anaranjado. (1985). aseptadas. Subdivisión Ascomycotina. peral. F. Taxonomía: Reino Fungi. Huéspedes: Manzano. naranjo. (1971). – Mordue. Alfaro. que miden 8-15 x 3-6 μm. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias.

Protección Vegetal 5: 57-64. Band 24. (1970) A revision of the fungi classified as Gloeosporium. J. – Von Arx. Phytopatologische Zeitschrift 29: 413-468. – Von Arx. (1975). Penetración del patógeno en hojas del huésped. 483 . A. La antracnosis de los cítricos en España. Bibliotheca Mycologica. III. J. A. Die arten der gattung Colletotrichum Cda. F. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. (1957).– Varés-Megino.

CMI Map 317. (1968). Glomerella gossypii Edgerton [Anamorfo: Colletotrichum gossypii Southworth] Antracnosis Descripción: Teleomorfo: peritecios solitarios o en grupo. 484 . con forma de huso.. Distribution of Glomerella gossypii Edgerton. Subdivisión Ascomycotina. con forma globosa y color pardo oscuro o negro. dispuestos en empalizada. hialinas o ligeramente pardas y uniseptadas. produciendo fibra de mala calidad. hialinas (rojizas en masa). Filo Ascomycota (División Eumycota. Las ascas contienen ocho ascosporas ovales y estrechas. cuando están muy afectadas. Mosele. que miden 12-22 x 3. Referencias: Sintomatología: Causa antracnosis y podredumbre de las cápsulas que. L. se momifican sin abrirse. (1966). – Rosania. Some aspects of current cotton cultivation in Spain. que miden 13-19 x 4-6 μm. 2nd.5-5 μm. ovoides y alargadas. Edition. Huéspedes: Algodón. Anamorfo: acérvulos de forma discoidal. A. – Commonwealth Mycological Institute (CMI). con conidióforos simples. que llevan conidias unicelulares. Clase Pyrenomycetes). Revista de Agricultura Subtropical Tropical 60: 247-267.Taxonomía: Reino Fungi.

Antracnosis del césped. (1980). 485 .8 μm. D. Huéspedes: Causa daños principalmente en campos de césped. (1967). Referencias: – Berra Lertxundi. Colletotrichum graminicola. de 4-6-8 ascosporas. (2002).Taxonomía: Reino Fungi. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria. The Coelomycetes. presencia de esclerocios negruzcos. 523-537. Colletotrichum graminicola (Ces) Wilson. aseptadas. Subdivisión Ascomycotina. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales.. – Mordue. biseriadas en el asca. puntiagudas en ambos extremos.3-4. hialinas. MAPA.E. Anamorfo: acérvulos con abundantes setas de color negro. en cereales y gramíneas cultivadas para grano y forraje. Filo Ascomycota (División Eumycota. & Bubák. de contorno irregular. de paredes finas. apresorios grandes (aprox. gutuladas. Colletotrichum sublineola Henn. – Sutton. En las plantas afectadas la desecación comienza por las hojas más viejas y se va propagando a las más jóvenes. nº 132. Madrid. cilíndricas a clavadas. Pared del ascoma psudoparenquimática. Wint.9 x 3. Ficha 176. Elleiseilla mutica G. en menor medida. Glomerella graminicola Politis [Anamorfo: Colletotrichum graminicola (Ces) Wilson] Antracnosis del césped Descripción: Teleomorfo: peritecio obpiriforme a subgloboso. Sintomatología: Los rodales afectados adquieren una tonalidad marrón-amarillenta al observarlos a simple vista. cuello ostiolar incospicuo o corto. con las células externas de paredes más gruesas y pigmentadas. 18 x 13 μm). la infección llega a afectar a la base del tallo y más raramente a las raíces. con ápices redondeados. Clase Pyrenomycetes). parcialmente inmerso en el hospedante. Las ascosporas son unicelulares. Commonwealth Mycological Institute.M. Sinónimos: del anamorfo: Vermicularia graminicola Westend. de 19-28. esporas fusiformes. Ascas unitunicadas. y las más internas aplanadas e hialinas. B. de menos de 20 μm.C. elipsoidales a subcilíndricas. in Kab. pp. J.

Mancha zonal de la fresa.sp. Taxonomía: Reino Fungi. J. I. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. cilíndricas y redondeadas en ambos extremos. Del anamorfo: Gloeosporium fragariae Arnaud. Gnomonia fructicola (Arnaud) Fall y otras especies del género Gnomonia. Huéspedes: Fresa.Sinónimos: Del teleomorfo: Gnomonia fragariae f. solitarios y de color marrón oscuro a negro. Vega Guillén. E. MAPA. Clase Pyrenomycetes). (1972). Anamorfo: es más frecuente en la naturaleza. fusiformes a elipsoides. M. de 9-12 x 2-2. uniseptadas. M.. de 15-25 x 2-5 μm. J. J. El Gnomonia fructicola (Arnaud) Fall y el Zythia fragariae Laibach. Ascas cilíndricas con ocho esporas. – Páez Sánchez. Ficha 124. Filo Ascomycota (División Eumycota. Duhart. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Referencias: Sintomatología: Causa lesiones foliares grandes y la podredumbre del fruto de la fresa. – Tuset-Barrachina. Krieg. Gnomonia comari. Subdivisión Ascomycotina.. (1982). Protección Vegetal 2: 35-50. Gnomonia comari Karsten. Ascosporas hialinas. E. productores de un marchitamiento del fresal en Andalucía Occidental. Picnidios con conidias hialinas. Gnomonia comari Karsten [Anamorfo: Zythia fragariae Laibach] – Punithalingam. Descripción: Teleomorfo: peritecios abundantes. (1999).5 μm. Phyllosticta grandimaculans Bubak & K. 486 . CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 737. de pared fina y unitunicadas. fruticola Arnaud.J.

Descripción: Teleomorfo: peritecios inmersos en el huésped.) Ces. Taxonomía: Reino Fungi. Anales del Jardín Botánico de Madrid 2: 7-86. Del anamorfo: Marssonina juglandis (Lib. Gnomonia leptostyla (Fr. 1st.M. (2002). Sintomatología: Produce antracnosis en hojas. Huéspedes: Nogal. Gnomonia leptostyla (Fr. L.) Ces. Fr. Filo Ascomycota (División Eumycota. con un cuello largo que llega hasta la superficie. Ficha 184. uniseptadas. & de Not. Anamorfo: pústulas aplanadas (acérvulos). leptostyla. Ascosporas hialinas. pardo negruzcas y algo más pálidas en el centro. Leptothyrium juglandis Lib. Su aspecto es de manchas redondas de varios milímetros. Distribution of Gnomonia leptostyla (Fr. con el ápice algo redondeado. S. donde se encuentra el ostiolo. rugosas y de color marrón. de 20-25 x 5 μm. Niebla o antracnosis.) Höhnel] – Unamuno. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). 487 . (1942). Sphaeria juglandis DC. fusiformes y bicelulares. de 16-26 x 2-6 μm.) Traverso. & de Not. Edition. peciolos. Ascas aclavadas. Contribución al estudio de los hongos microscópicos de la provincia de Cuenca. (1961). curvadas. – Santiago Merino. CMI Map 384. Subdivisión Ascomycotina.Sinónimos: Del teleomorfo: Gnomonia juglandis (DC. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. R. En ataques graves se produce la caída de la hoja y el secado del fruto. Clase Pyrenomycetes).) Ces. brotes jóvenes y frutos. [Anamorfo: Marssoniella juglandis (Lib.) Magnus. Conidias fusoides. & De Not. MAPA..

) V. En ataques fuertes. (1996). En “Díaz-Ruiz. Cucurbita spp. de unas 25 x 12 μm. E. J. scorzonerae Cast. M. Erysiphe cichoracearum DC. dividiéndose más tarde. en cadenas largas. Huéspedes: Citrullus spp. R. J. Ficha 40. Erysiphe cichoracearum. (edit. V. Sphaerotheca fuliginea. Clase Pyrenomycetes). Sphaerotheca fuliginea (Schlecht. M.. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Golovinomyces cichoracearum (DC. communis Fr.. en su mayoría con dos ascosporas.. (1994). cichoracearum Wallr. que a su vez contienen 10-25 ascas elipsoidales. E. J. Anamorfo: conidias cilíndricas. con numerosos apéndices rudimentarios. compositarum Duby. J.) Pollaci. (1967). Álvarez. Referencias: – Gómez-García. Erysiphe cichoracearum DC ex Mèrat. J. Heluta var. Taxonomía: Reino Fungi. Filo Ascomycota (División Eumycota. Sintomatología: Manchas pulverulentas de color blanco en la superficie de las hojas que van cubriendo el limbo foliar. M. Álvarez.. Oidio. cichoracearum [Anamorfo: Oidium asteris-punicei Peck] Oidio – Torés.. Erysiphe cichoracearum. E. – Kapoor. Leveillula taurica. lamprocarpa Lév. MAPA. N... Las partes atacadas acaban por tomar color amarillo y secarse. peciolos y tallos. P. Subdivisión Ascomycotina. Cucumis spp. cuyos tubos germinativos se forman apical o subapicalmente. 155 pp. Descripción: Teleomorfo: cleistotecios globosos que se vuelven aplastados o irregulares.Sinónimos: Del teleomorfo: Alphitomorpha communis var. y García-Jiménez. Ascosporas de 20-30 x 12-18 μm.. J. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 152.): Enfermedades de las cucurbitáceas en España”: 65-69. Torés. Monografías de la SEF nº 1. A. Oidio o ceniza. los frutos se secan. E. 488 . J. A.

Graphiola phoenicis (Moug. Filo Basidiomycota (División Eumycota. Washingtonia robusta). 489 . De las manchas emergen exudados del hongo a través de los soros. Ficha 43. de 3-6 µm de diámetro. Clase Ustilaginomycetes). El tiempo de vida de las hojas de las palmeras queda reducido a la mitad. (1996). Falso tizón Descripción: Cuando el hongo alcanza la madurez sexual aparecen hifas amarillas.2-2 mm de diámetro. Huéspedes: Palmeras (Chamaerops humilis. Subdivisión Basidiomycotyna. Sintomatología: Manchas amarillas oscuras sobre ambas superficies del raquis de las hojas. Falso tizón. Graphiola phoenicis (Moug) Poit. Madrid.) Poit. Phoenix canariensis. recubiertas de numerosas esporas unicelulares redondeadas. dactylifera. Sobre las hojas se forman estructuras negras en forma de cuencos (soros) de 0. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. C.Taxonomía: Reino Fungi. de 1 a 2 mm de largo. MAPA. Ph. Referencias: – Montón Romans.

Los picnidios de Phyllosticta sphaeropsoidea son negros. parecen picnidios pero no producen inicialmente esporas. El hongo provoca una severa defoliación. C. Mundi-Prensa. completándose su madurez al acercarse la primavera y dando lugar a las infeciones primarias provocadas por las ascosporas.. Phyllosticta sphaeropsoidea Ell. Referencias: – Muñoz López. unicelulares. conducen a una debilidad del pie.. de color pardo oscuro o más típicamente rojizos. Pérez Fortea.] Defoliación 490 .B.. Taxonomía: Reino Fungi. Clase Loculoascomycetes). Las hojas. Sánchez Peña. Sintomatología: En un principio. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. pequeños moteados cloróticos en la superficie de las hojas o sobre los pecíolos. Las infecciones severas. año tras año. de márgenes amarillentos. En la forma Leptodothiorella los espermogonios son de 40-110 µm de diámetro. que se van extendiendo hasta ocupar grandes extensiones.) Siwan. con los bordes enrollados y las zonas lesionadas quebradizas. R. (2003). P. & Ev. V. aparentemente. Cobos Suárez. Guía en imágenes de plagas. en las hojas muertas se da la fase Leptodothiorella.Descripción: Teleomorfo: durante el invierno se forman los ascostromas en las hojas afectadas caídas al suelo. Anamorfo: durante el verano se da la reproducción asexual mediante la fase Phyllosticta y. cuyas conidias parecen comportarse como gametos. terminan cayendo. Ed. Hernández Alonso. Con humedad. Sanidad Forestal. G. casi globosos y se desarrollan pronto y muy superficiales. exudan masas de conidias incoloras. Madrid. Las lesiones sobre pecíolos y frutos son pardas y alargadas. Filo Ascomycota (División Eumycota. Stewart [Anamorfo: Leptodothiorella aesculicola (Sacc. que reduce significativamente el valor ornamental del castaño. Huéspedes: Aesculus hippocastanus. resultando más susceptible a otros problemas. Subdivisión Ascomycotina. de 90-175 µm de diámetro. 576 pp. Guignardia aesculi (Peck) V. Maduran en hojas caídas en primavera temprana y liberan ascosporas en tiempo húmedo..

Del anamorfo: Phoma uvicola Berk. Tienen 120-230 μm y producen conidias hialinas y unicelulares. sobre granos pequeños se forma una mancha gris que luego se vuelve negra y el grano se deseca rápidamente. 491 . Taxonomía: Reino Fungi..5 μm. Filo Ascomycota (División Eumycota. Descripción: Teleomorfo: pseudotecios globosos en un estroma inmerso en el tejido de la planta. Referencias: – Pérez de Obanos Castillo. que sobresalen de la superficie. MAPA. & Curtis. arrugándose y desecándose. Estrategias de protección razonada”. En “Los parásitos de la vid. Sintomatología: Puede atacar a todos los órganos verdes de la vid.Mundi-Prensa. En hojas. (1981). Ascas cilíndricas a aclavadas con ascosporas hialinas. Septoria viticola Berk & Curtis y 11 más. solitarios o en círculos. Botryosphaeria bidwellii (Ell. que salen en masas de color blanco de los picnidios.) Viala & Ravaz [Anamorfo: Phyllosticta ampelicida (Engleman) van der Aa] "Black rot" – Sivanesan. Black-rot (Guignardia bidwellii Viala y Ravaz). de 5-12 μm. Subdivisión Ascomycotina. P. Anamorfo: picnidios negros. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 710. rodeadas de una estrecha banda más oscura. causa chancros oscuros y alargados en el pedúnculo y raspón. unicelulares. posteriormente se recubren de pequeños puntitos negros en ambos casos. donde el ataque es más importante. Guignardia bidwellii. 3ª edición: 186188. Huéspedes: Vid.) Petrak. J.Sinónimos: Del teleomorfo: Sphaeria bidwellii Ellis. Holliday. Phyllosticta uvicola Thüm. si los granos están mal desarrollados adquieren un color violáceo que luego vira a negro. (1992). J. tanto en granos de uva caídos en el suelo como en chancros en los sarmientos. causa unas manchas de color blanco-grisáceo que luego viran a rojo ladrillo. Clase Loculoascomycetes). P. recubriéndose de picnidios negros. Guignardia bidwellii (Ell. de 12-17 x 6-7. En racimos.

Ecidios a menudo cubriendo totalmente los frutos. de 45-100 x 12-20 μm. P.5-1 μm de grosor. Subdivisión Basidiomycotina. Clase Urediniomycetes). Guía en imágenes de plagas. Teliosporas cilíndricas a fusiformes. Hernández Alonso. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. lo que conduce a que las ramas vegeten mal. CMI Description of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 542. redondeadas. 492 . Madrid. de color anaranjado marrón amarillento.. Aecidium laceratum Sow. bicelulares. con paredes hialinas a doradas de 0.. R.. Descripción: Telios diseminados sobre grandes engrosamientos de las ramas. Amelanchier y Sorbus. V. Huéspedes: Forma los telios en Juniperus de la sección enebros. Mundi-Prensa.Taxonomía: Reino Fungi. G. C. 576 pp. Sánchez Peña. y los ecidios principalmente sobre Crataegus. de 20.. en pequeños hinchamientos de pecíolos o tallos o en el envés de hojas. principalmente J. G..) DC. Como consecuencia mata a las acículas de los ramillos situados por encima de los chancros. Gymnosporangium clavariiforme. (1977). en pequeñas agrupaciones. communis. Sanidad Forestal.. Sobre los huéspedes alternativos provoca la caída prematura de las hojas y la malformación y aborto de los frutos. aunque también se ha visto sobre Pyrus. Tremella clavariaeformis Pers. Espermogonios en el haz de las hojas. Sintomatología: En enebro causa dilataciones y malformaciones en los puntos de infección de las ramas. Ecidiosporas globosas o algo elipsoides. (2003). – Muñoz López. hasta que terminan por secarse. Referencias: – Laundon. Pérez Fortea. cilíndricos.30 μm de diámetro. Sinónimos: Gymnosporangium clavariiforme (Persoon) DC. Gymnosporangium clavariiforme (Jacq. Cobos Suárez. sobre manchas amarillentas o rojizas. Ed. Filo Basidiomycota (División Eumycota. que dificultan la circulación de la savia.

que adopta una tonalidad parda uniforme. de 15-24 x 30-58 μm. de color marrón oscuro. de 16-25 x 21-29 μm. 134 pp. Gymnosporangium cornutum Arthur ex F. D.) Descripción: Telios formados sobre ligeros engrosamientos fusiformes de ramas delgadas. P. especialmente J. – Muñoz López. generalmente de tipo hipertrófico y con forma de huso. Guía en imágenes de plagas. F. Cobos Suárez. Pérez Fortea. juniperinum sensu auct. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. Madrid. communis. Sintomatología: Sobre el enebro produce malformaciones en los ramillos. G.. aucupariae Erikss) y Amelanchier ovalis (f. 493 . Sanidad Forestal... Teliosporas elipsoides.. Mundi-Prensa. bicelulares.Taxonomía: Reino Fungi. Ed.. Sinónimos: G aurantiacum sensu auct.. Kern. Sobre el serbal de cazadores (huésped alternativo) produce extensas clorosis en las hojas.5 μm de grosor. sobre todo Sorbus aucuparia (se cita una forma biológica f. C. manchas de color amarillo y rojo intenso inicialmente aisladas y después confluyentes. Referencias: – Kern. amelanchieris E. The Pennsylvania State University Press. con paredes delgadas de 1-2 μm de grosor. Clase Urediniomycetes).. que llevan a una caída precoz de las hojas. La formación del chancro conduce a la muerte del follaje portado por el ramillo infectado. Sánchez Peña. Ecidios hipófilos. Aecidium cornutum Pers. con paredes de color marrón y 2-2. y diversas rosáceas. (1973). Fisch. G. Huéspedes: Especies de Juniperus. juniperi sensu auct. A revised taxonomic account of Gymnosporangium. Hernández Alonso. V. Subdivisión Basidiomycotyna. R. 576 pp.. (2003). Roestelia cornuta Fr. Filo Basidiomycota (División Eumycota. Ecidiosporas globosas. generalmente estrechándose hacia sus extremos. G.

Boletín Sociedad Española de Historia Natural 38: 19-36. Distribution of Gymnosporangium fuscum DC. En el haz los espermogonios se forman como cuerpos muy pequeños y redondeados. Contribución al estudio de los Uredinales de la flora española. Clase Urediniomycetes). Sintomatología: En el peral forma los ecios. 494 . Los picnios se forman en grupos sobre el haz de las hojas. con un septo en el que se constriñen y de color amarillento a canela. – Unamuno. Gymnosporangium sabinae (Dickson) ex Winter Roya del peral Taxonomía: Reino Fungi. Descripción: Roya macrocíclica y heteroica. Filo Basidiomycota (División Eumycota. Notas micológicas XIV. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Los telios. Edition. Subdivisión Basidiomycotina. sabina. Las hojas aparecen con manchas de color rojo anaranjado. En ese huésped se forman chancros en los brotes. Los ecios en el envés. miden 42-56 x 22-32 μm. (1941). CMI Map 387. (1961).Sinónimos: Gymnosporangium fuscum DC. sobre ligeras hinchazones del tejido.M. con teliosporas elipsoides a fusiformes. de pared color canela y ligeramente verrugosas. 1st. L. color castaño. Huéspedes: Peral. haces fibrosos de color blanco cremoso. Puede causar chancros perennes en las ramas. miden 23-37 μm de diámetro. En el envés se forman los ecios. Las eciosporas son globosas. se forman en hinchazones fusiformes o cónicas en la sabina. Las teliosporas se forman sobre Juniperus del grupo Sabina.

Nectria cancri Rutgers. haematococcus var. apuntada. solani var. El hongo entra por heridas y brotes rotos del tubérculo. 1 y. en términos generales. Filo Ascomycota (División Eumycota. F.. F.) Snyder & Hansen. phaseoli). Snyder & Hansen] . generalmente con una célula pie redondeada y apical. F. garbanzo (F.. que actualmente está considerado como una especie compleja en proceso de revisión.) Wollenw. Subdivisión Ascomycotina. F. solani f. Los tejidos interiores se vuelven pardos y el micelio interior es también azulado. Teleomorfo: peritecios generalmente superficiales. coeruleum). haematococcus (Berk. ligeramente curvadas. haematococca se han descrito siete poblaciones de apareamiento que. Carp. solani var.. ovales. cancri (Rutgers) Wollenw.. H. martii Appel & Wollenw..) Booth. martii (Appel & Wollenw. sp. solani f. elipsoides. Sintomatología: En patata provoca la podredumbre seca del tubérculo. striatum Sherb... cucurbitae raza 1). Descripción: Existe consenso en cuanto a que este ascomiceto es el teleomorfo de Fusarium solani. W. 2 tabiques. Anamorfo: macroconidias hialinas. bicelulares.Sinónimos: Del teleomorfo: Nectria haematococca Berk. de 8-16 x 2-4 μm. Ascosporas elipsoides a obovadas. solani var. F. Ascas cilíndricas o aclavadas. striatum (Sherb. Se forma una zona pardo grisácea deprimida concéntricamente en la piel. De las heridas sale micelio blanco azulado. Taxonomía: Reino Fungi. ocasionalmente. 495 Haemanectria haematococca (Berk. Microconidias hialinas. En judía provoca necrosis y chancros en la zona del cuello. Clamidosporas globosas a ovales. Huéspedes: En España se ha descrito sobre patata (como F. & Broome. con el ápice redondeado y un poro central. ocasionalmente formando cadenas. eumartii (C. solani var. solani. W. En garbanzo provoca clorosis foliares y enanismo generalizado en la planta. dando lugar a la marchitez de las plantas. H. reniformes o fusiformes. ligeramente constreñidas en el tabique central. judía (F. coeruleum (Sacc.. & Broome) Wollenw. F. Dentro de H. Del anamorfo: F. sp. En España se han encontrado las formas especializadas phaseoli y cucurbitae (raza 1). eumartii (C. con 0. Carp. intercalares o terminales. sp. hialinas que se vuelven de un color marrón claro.) Wollenw. de 9-12 x 8-10 μm. de 60-80 x 8-12 μm.) Wollenw. se corresponden con las formas especializadas de F. F. eumartii Carp. Clase Pyrenomycetes). de 35-100 x 5-8 μm. Fusisporium solani Mart.. solani f. & Broome) Samuels & Nirenberg [Anamorfo: Fusarium solani (Martius) Appel & Wollenweber emend. de 11-18 x 4-7 μm. Hypomyces cancri (Rutgers) Wollenw. eumartii) y calabazas y sandías injertadas (F.

. Paralelamente sobre los frutos aparecen pequeñas manchas de color pardo y consistencia blanda.). C. Fusarium solani f. M. – García-Jiménez. se puede observar el crecimiento de micelio blanquecino.. M.. Resúmenes IX Congreso Nacional de la Sociedad Española de Fitopatología: 111.. Snyder et H. que van creciendo.En calabaza... Enfermedades de la patata. 237 pp.J. (2000). J. J. sp. Iglesias. cucurbitae race 1. – Sinobas. J.J.M. La lesión crece hasta afectar todo el cuello. The genus Fusarium. – Trapero-Casas. dando a la piel un aspecto apergaminado y provocando una podredumbre de la pulpa que puede llegar hasta la cavidad central. Pardo. R. Commonwealth Mycological Institute. EPPO Bulletin 30: 179-183. C. A. que toma una consistencia blanda y húmeda. (1998).. 496 . Moya. Lacasa. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 20: 889-898. Armengol. J. cucurbitae W. García-Jiménez. las plantas comienzan mostrando una estría necrótica longitudinal de color pardo en la zona del cuello en la que.. Moya... invadiendo las semillas. N. – Booth. Phytopathology 75: 1146-1151. A. Publicación Estación Fitopatología Agrícola de La Coruña 5. ITEA Producción Vegetal 61: 57-69. García.R. – Tello. C. Fungal wilt and root diseases of chickpea in southern Spain. Molina. Podredumbre de cuello y frutos de calabaza causados por Fusarium solani f. Sales. Referencias: – Armengol. (1971).. (1985). sp. (1945). J. M. (1985). a potential pathogen of grafted watermelon production in Spain. Salamanca. J. R. Prospección de las micosis en los invernaderos de Villa del Prado (Madrid) y su incidencia en el cultivo de judía (Phaseolus vulgaris L. Miguel. C. – Sardiña. C.C. Nota fitopatológica sobre el complejo parasitario del pie de la judía en la costa de Granada... provocando marchitez de los brotes y muerte prematura de la planta. Sales. J. A. (1994).. R. en condiciones de humedad. José. Vicent. Hans raza 1. Jiménez-Díaz. A. 111 pp.. A. R.

llegando a producir pequeñas "abolladuras".5 µm. Cuando el ataque es fuerte. Estos daños consisten en manchas de forma geométrica irregular. Las conidias inmaduras son ligeramente pigmentadas.Taxonomía: Reino Fungi. C. preferentemente entre nervios. CMI. The Coelomycetes. Muñoz. Las manchas son primeramente de color marrón-rojizo oscuro y luego se van aclarando hasta un color canela-claro. con un apéndice basal hialino de 2-12 µm de longitud. Entonces se observan los cuerpos de fructificación de color negro. de color marrón-verdoso oscuro. 696 pp. Enfermedades de los eucaliptos en España. (1980). Clase Coelomycetes). Huéspedes: Eucalipto. B. Referencias: – Rupérez. Subdivisión Deuteromycotina. Harknessia eucalypti Cooke Descripción: Conidias abundantes.. de 18-25 x 11-14. redondeadas por la base y ligeramente puntiagudas en el ápice. Sintomatología: Provoca daños en hojas de los árboles afectados en plantaciones. Boletín del Servicio de Plagas 6: 193-217. A. van progresando. En su conjunto es característica la forma de "raqueta". (1980). este apéndice está ligeramente ensanchado en la unión al cuerpo de la conidia. algo más alargadas y con forma más o menos hexagonal. confluyendo entre sí. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. resultante de la persistencia de la célula conidiógena. C. – Sutton. 497 .

de 4-5 μm de diámetro. emergentes. Anamorfo: fieltro miceliar formado por filamentos cilíndricos. (1951). F. Publicación Estación Patología Vegetal 1: 107-113.] Mal vinoso Sintomatología: Las raíces y los tubérculos aparecen cubiertos por cordones violáceos. Distribución en España de las plagas y enfermedades de la remolacha. Esclerocios típicos de Rhizoctonia. Da lugar a invasiones bacterianas secundarias. Subdivisión Basidiomycotina.] Helicobasidium brebissonii (Desm. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 18: 181-204. Sinónimos: Helicobasidium purpureum Pat. – Estaciones de Patología Vegetal. Trabajos de las Estaciones de Patología Vegetal. Clase Hymenomycetes). remolacha.) Donk [Anamorfo: Rhizoctonia crocorum (Pers) DC. zanahoria. ramificados y de 3-9 μm de espesor. no es común la forma Helicobasidium en la naturaleza. patata. 498 . Las raíces acaban por pudrirse. Referencias: Taxonomía: Reino Fungi. judía.. [Anamorfo: Rhizoctonia violacea Tul.Descripción: Teleomorfo: basidios curvos. que llevan basidiosporas hialinas y elipsoidales que miden 9-12 x 5-8 μm. que miden 30-50 x 12-14 μm. Huéspedes: Alfalfa. (1926). Filo Basidiomycota (División Eumycota. – Domínguez García-Tejero. de color pardo claro. las hifas se juntan en cordones de color pardo violáceo. triseptados. septados.

rectas o ligeramente curvadas. E... más patente al lavar los tubérculos. éstos pueden arrugarse durante el almacenamiento. obclaviformes. Fontevedra Carreira..) Sacc. ramificado. P.. Subdivisión Deuteromycotina.. estrechándose hasta 2-5 µm en el ápice. Spondylocladium atrovirens (Harz) Harz ex Sacc. & Mont. tomando un aspecto plateado. Clase Hyphomycetes). Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. J.. M. Cladosporium abietinum Zukal. Si el área afectada es muy extensa. Helminthosporium solani. Helminthosporium solani Dur.L. Referencias: – Ellis. de color pardo oscuro y septados. Helminthosporium solani Dur. que se decolora. en disposición verticilada y por debajo del septo superior. con 2-8 pseudoseptos y patente cicatriz pardo-oscura en su base de 24-85 µm de longitud y 7-11 µm de anchura en su parte más gruesa. Sintomatología: Afecta sólo al tubérculo. (1999). debido a la pérdida excesiva de humedad. Dematium atrovirens Harz. Descripción: Micelio hialino. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 166. Ficha 125.. lisas. MAPA. Madrid. Sarna plateada. Huéspedes: Patata. Alonso Arce. (1968).Sinónimos: Brachysporium solani (Dur. Manchas circulares o difusas en la epidermis. Sarna plateada – García Benavides. F. 499 .B. Helminthosporium atrovirens (Harz) Mason Hughes. y Mont. Las conidias se originan en el ápice de los conidióforos. Conidióforos rectos o ligeramente flexuosos. Palomo Gómez. adquiere una coloración castaña con el tiempo. Taxonomía: Reino Fungi. J. Mont. septado. Cortés Barbero.

– Rupérez. Muñoz. ostiolados. Hendersonia eucalyptina A. más o menos salientes de la epidermis del huésped. el parénquima aparece desorganizado. Santos Descripción: Picnidios oscuros globulosos separados. Boletín del Servicio de Plagas 6: 193-217. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Conidias pluricelulares de aproximadamente 4 x 12 µm. Referencias: Sintomatología: Provoca daños en hojas en plantaciones. Clase Coelomycetes). C. con paredes carnosas. 500 . consistentes en manchas oceladas de color vinoso y centro claro. (1980). Enfermedades de los eucaliptos en España. Subdivisión Deuteromycotina.Taxonomía: Reino Fungi. A. Huéspedes: Eucalipto. C..

S. G. Ascas cilíndricas a veces algo aclavadas. Lasiosphaeria scabra (Curr. Provoca la muerte de brotes y acículas de distintos años de crecimiento. Sintomatología: El hongo forma un fieltro miceliar espeso de color negro que se desarrolla y envuelve los brotes de las coníferas. Guía en imágenes de plagas. Herpotrichia juniperi (Duby) Petrak Moho negro de la nieve 501 . C. Laestadia juniperi (Duby) Sacc. S. pinetorum (Fck. Hernández Alonso. A. scabra Curr. A. (1972). H. Descripción: Pseudotecios globosos o subglobosos de 200-450 μm de diámetro. Sanidad Forestal. de 115-190 x 12-18. Gibson..Sinónimos: Herpotrichia nigra Hartig. Herpotrichia juniperi. Mundi Prensa. de ahí el nombre de la enfermedad. R. I. mueren y permanecen prendidas en el ramillo.. alpina. – Sivanesan. incluso las nacidas en la última estación y que no han cumplido el año de vida cuando han permanecido el invierno bajo la nieve. Cobos Suárez. CMI Description of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 328. Pinus uncinata. Ed. con poro apical papilado y pared pseudotecial de 20-40 μm de grosor. Taxonomía: Reino Fungi. Madrid.. Sphaeria juniperi Duby. Clase Loculoascomycetes). (2003). V. a los que produce finalmente la muerte. Pseudoparafisos hialinos y filiformes.) Winter. Ascosporas al principio hialinas y unitabicadas y posteriormente pálidas o de color marrón oscuro y 3-4 tabiques. Huéspedes: Pinus sylvestris.. entretejidas por el micelio envolvente y adoptando el aspecto de un pincel negro. bitunicadas.. pinetorum Fuckel. 576 pp.. S.) Auersw. elípticas. Al principio las acículas se mantienen verdes. Subdivisión Ascomycotina. Sánchez Peña. Filo Ascomycota (División Eumycota. Pérez Fortea. de 25-34 x 8-12 μm. Juniperus communis sp.5 μm.. pero después pardean. Juniperus sabina. Referencias: – Muñoz López. constreñidas en los tabiques y rodeadas de una cubierta mucosa. P. enfermedades y otros agentes presentes en los montes.

El Fomes annosus Fr. Huéspedes: Abeto. Picea spp. Filo Basidiomycota (División Eumycota. – Martínez.3 μm. Clase Hymenomycetes). en España. (1968).5-5. 2nd. CMI Map 271. que se oscurece con el tiempo. sobre basidios con cuatro esporas cada uno. Es de color marrón grisáceo.4 μm. pino. causa la muerte de los pinos. Tsuga spp. El hongo fructifica en la base del tronco. J.) Bref. sobre conidióforos verticales. Distribution of Fomes annosus (Fr.6 x 3-5.3-6.B. Provoca escaso follaje y acortamiento de acículas... pudriendo la raíz y el pie. Anamorfo: conidias incoloras y de forma elipsoide o piriforme de 4.) Cooke.Sinónimos: Del teleomorfo: Fomes annosus (Fr. Heterobasidion annosum (Fr. Anales del Jardín Botánico de Madrid 3: 49. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI).7 x 3. Sintomatología: En zonas secas de pH alto en el suelo. Las basidiosporas son incoloras y de forma ovoide a elipsoide.) Cooke. (1943). Edition. [Anamorfo: Oedecephalum lineatum Bakshi] Taxonomía: Reino Fungi. de 3. Descripción: Teleomorfo: carpóforo perenne de forma de consola o irregular con un anclaje basal sésil muy ancho. en ocasiones resupinado. tuya. 502 . Puede causar la muerte de los árboles jóvenes de las coníferas. o en árboles muertos. Subdivisión Basidiomycotina.

CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 359.5-7. Numulariola mediterranea (de Not) P. que agrietan longitudinalmente la corteza. (1972). & de Not. Huéspedes: Alcornoque. Hypoxylon mediterraneum. conidias hialinas a pálidas. de 12.5 µm con ocho ascosporas. R. Al cabo de un tiempo esta exudación se seca y deja residuos alquitranados. Éstas son monoseriadas. Nummularia mediterranea (de Not) Sacc. D. Hypoxylon mediterraneum (De Not) Mill. MAPA.5 x 2. L. Ellis. de 2. Del anamorfo. Sintomatología: El primer síntoma es una exudación oscura que fluye de las zonas infectadas en tronco y ramas. ramificados en la parte superior.5-23 x 5-10 µm y con un surco longitudinal distintivo. Madrid. haya. Hypoxylon mediterraneum (De Not) Ces. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. de color marrón. Descripción: Teleomorfo: peritecios con ascas cilíndricas unitunicadas.. lisas. de 120-185 x 7. 503 . Referencias: – Hawksworth. elipsoides. Subdivisión Ascomycotina. normalmente gutuladas. Martin. B. dejando al descubierto las placas duras y carbonosas.. elípticas u ovoides con paredes lisas. eucalipto.Sinónimos: Del teleomorfo: Sphaeria mediterranea de Not. Placa carbonosa del alcornoque. unicelulares. Taxonomía: Reino Fungi. Filo Ascomycota (División Eumycota.5-11.5-3. Clase Pyrenomycetes). Ficha 44. oscureciéndose con la edad y llegando a ser negras. [Anamorfo: Botrytis sylvatica Malençon & Malençon] Placa carbonosa del alcornoque – Santiago Merino. Nummularia repandoides Fuckel. (1996). chopo. plátano de paseo y otras quercíneas. Posteriormente se forman los chancros. simples. Anamorfo: conidióforos de color pálido a hialino. castaño.5 µm. Periconiella musae M.

Hifas hialinas o amarillentas. (2003). inicialmente pubescentes y de color pardo dorado. Huéspedes: Aunque el rango de huéspedes de esta especie es muy amplio.L. de 20 x 25 x 15 cm de ancho. necrosis del tejido cortical. Numerosas clamidosporas. 504 . Algunas presentan apéndices hifoides de hasta 20 µm de longitud. M. de 1. sin fíbulas. Xanthochrous rickii Pat. Subdivisión Basidiomycotina.6-4 µm de diámetro.) Reid Taxonomía: Reino Fungi. generalmente dispuestas en filas y con formas variadas: esféricas. septadas. Tello. formando haces de 15-100 µm de espesor. Sintomatología: Penetra en la madera de árboles sanos y debilitados a través de heridas corticales y ramas rotas. subesféricas. forma de pera. chancros y protuberancias en tronco.) Reid en España..) Sacc & Trotter. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 29: 277-279. Descripción: Cuerpos fructíferos sésiles. M.Sinónimos: Poliporus rickii (Pat. se convierten en rugosos y de color pardo oscuro de óxido en ejemplares más viejos. en España se ha detectado en árboles urbanos. de tamaño 10-12 µm. Inonotus rickii (Pat. Filo Basidiomycota (División Eumycota. de aplanados a subesféricos o irregularmente unguliformes. fondo y grosor. respectivamente. simples o imbricados. Clase Basidiomycetes). hialinas en su juventud y marrones en la madurez. causando podredumbre blanca en duramen y albura. Investigaciones sobre hongos xilófagos de árboles urbanos en Europa: primera cita de Inonotus rickii (Pat. barril o limón. especialmente Acer negundo y Platanus x hybrida y más raramente en Celtis australis y Schinus molle. Referencias: – Intini.

J..5 x 4.) Ciferri & Radaelli.. Plant Disease 85: 335. Perucho. Huéspedes: Cítricos. J. Mycotoruloides krusei (Cast.Taxonomía: Reino Fungi.0-15 µm.) Langeron & Guerra. (2001). – Davis.) Ota. Referencias: – Tuset. simples o pareadas. Filo Ascomycota (División Eumycota. Subdivisión Ascomycotina. Candida krusei. Clase Hemiascomycetes).. principalmente mandarino y naranjo. con una o dos yemas en un extremo y de 2-5. Issatchenkia orientalis Kudryavtsev [Anamorfo: Candida krusei (Castellani) Berkhout] Descripción: Colonias de color crema claro y lisas. (1986). C. Monilia krusei (Cast) Cast & Chalmers. Sintomatología: Decoloración de frutos. Trichosporon krusei (Cast. Sinónimos: Del anamorfo: Saccharomyces krusei Cast. con pseudohifas ramificadas y escasas. 505 . Myceloblastanon krusei (Cast. Endomyces krusei Cast. R. First recognition of Issatchenkia orientalis in mature citrus fruits in Spain. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 874. Las células son ovoides a elongadas. con una superficie seca y margenes lobulados.

506 . que carecen de septos. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Kabatiella prunicola (Ellis & Everh) v. apareciendo otros hongos saprofitos y oscureciéndose el color. Producción y Protección Vegetales. Fuera de serie 2: 417-423. Huéspedes: Cerezo. Los acérvulos son hialinos. (1994). Referencias: – Mateo-Sagasta. son de forma oval a piriforme y miden 12-22 x 3.5-5. produciéndole una mancha amarillenta cuya superficie empieza a arrugarse y después evoluciona rompiéndose la cutícula y epidermis con facilidad. A. Investigación Agraria. al igual que las conidias. Kabatiella prunicola (Ellis & Everh) v. Alonso González. El tejido estromático se restringe a la base de la fructificación. Subdivisión Deuteromycotina. Clase Coelomycetes).Sinónimos: Microstroma tonellianum Ferraris.2 μm. Arx Taxonomía: Reino Fungi.. Sintomatología: Ataca al fruto del cerezo. E. Arx en cerezos del Valle del Jerte. Descripción: Forma fructificaciones bajo los tejidos epidérmicos del huésped. formando las conidias en la superficie superior.

Sutton.5 x 2-3 μm. Madrid. elipsoides. Sintomatología: Se observan en los brotes del año y aparecen dispersos por la copa. Kabatina thujae. thujae var juniperi (R.. CMI Description of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 489. A.Sinónimos: K. Sánchez Peña. Referencias: – Gibson. I. de 1-2 mm de diámetro. Ed. Guía en imágenes de plagas. Huéspedes: Diversas Cupresáceas. Descripción: Los acérvulos subepidérmicos. S.. provocando la muerte de la zona situada por encima. Cobos Suárez. Estos daños son similares a los que están asociados a procesos carenciales o de bajas temperaturas.. Hernández Alonso. P. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. B. de pared delgada. Subdivisión Deuteromycotina. C. Mundi-Prensa. particularmente especies de Juniperus y Cupressus. se forman preferentemente en la base de los brotes muertos y se abren atravesando la epidermis en condiciones de humedad. Kabatina juniperi R. Sanidad Forestal. Éstos se marchitan y atabacan como consecuencia de lesiones necróticas que los estrangulan por su base. por lo que es frecuente que los síntomas aparezcan después de las heladas. 507 . C. V. Taxonomía: Reino Fungi. (1976). Schneid.. Schneid & Arx) M. R. Clase Coelomycetes). liberando gran cantidad de conidias hialinas aseptadas lisas. G. 576 pp. de 4-6. Pérez Fortea.. – Muñoz López. Morelet. (2003). & Arx. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. El hongo no tiene capacidad para penetrar por sí mismo a través de los tejidos sanos de las hojas: precisa heridas provocadas por insectos o por bajas temperaturas.

con ostiolo papilado. Boletín de Patología Vegetal y Entomología Agrícola 14: 321-334. N. puntuales.. unitunicadas. J..) Petch. (1946). & Broome. las primeras de color marrón rojizo y las generalizadas de forma irregular y que ocupan entre 1/2 y 1/3 de la superficie del grano. P. – Sivanesan. Jiménez-Díaz. R. P. – Marín-Sánchez. Subdivisión Ascomycotina.) Potl. de 10-16 x 10-13 µm. al principio hialinas y de color negro en su madurez. Clase Pyrenomycetes). A. N. Nigrospora gallarum (Molliard. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 7: 3-56. subepidérmicos. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 311. Holliday. con áreas oscurecidas en el huésped alrededor de cada grupo de peritecios.. Monotospora oryzae Berk. Ascosporas hialinas. Filo Ascomycota (División Eumycota. sphaerica E.5-12 µm. & Br. Enfermedades del arroz en las marismas del Guadalquivir.) Arx. El ácaro Pediculopsis graminum Reut. globosos a ovoides. Referencias: – Alfaro. en asociación parasitaria sobre trigos aragoneses.. Huds. curvadas de 16-21 x 5-7 µm. (1971). inicialmente unicelulares pero pudiendo desarrollar un tabique transversal. de hasta 250 µm de diámetro. A. et Br. alargadas u ovales. producidas a partir de células hialinas o débilmente oscurecidas. de color marrón..] Taxonomía: Reino Fungi. erumpentes. que forman el conidióforo. M. y cuyas dimensiones oscilan entre 3 y 8 µm de ancho. Mason. Anamorfo: conidias globosas a subglobosas. J. (1981). Sintomatología: En láminas foliares provoca necrosis de distintos tamaños y aspecto. y el hongo Nigrospora oryzae (Berk. Khuskia oryzae. gossypii Jacz. En grano las necrosis son restringidas puntuales o generalizadas. Descripción: Teleomorfo: peritecios agrupados. Del anamorfo: Basisporium gallarum Molliard. de bordes poco definidos. Khuskia oryzae Hudson [Anamorfo: Nigrospora oryzae (Berk. 508 . Huéspedes: Arroz y trigo.Sinónimos: Del teleomorfo: Apiospora oryzae (H. W. Ascas de pedicelo corto.) Petch. aclavadas de 55-75 x 8.

. (1972). Referencias: Sintomatología: Causa la podredumbre tanto de raíz como de la base del tronco de las especies infectadas. tilo. Clase Pyrenomycetes). CMI Map 417.Sinónimos: Sphaeria deusta Hoffm. Ascas cilíndricas. Distribution of Ustulina deusta (Hoffm. L. Hypoxylon deustum (Hoffm. edition. a menudo gelatinizadas. Subdivisión Ascomycotina. (1966). Descripción: Peritecios esparcidos en el estroma inmerso. Huéspedes: Haya.) Lind. Filo Ascomycota (División Eumycota. – Commonwealth Mycological Institute (CMI). olmo.) Petr.) Grev. D. M.) P. 509 . Ustulina deusta (Hoffm. Kretzschmaria deusta (Hoffm. Taxonomía: Reino Fungi. Ustulina deusta. ex Fr. de color marrón oscuro a negro y de forma elipsoide o fusiforme. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 360. También sobrevive en árboles muertos y en tocones. 1st. D. con extremos agudos. de 26-40 x 6-13 μm. Ascosporas uniseriadas. con ocho esporas. Martin – Hawksworth..

de pared delgada de 5-7 x 3.. de 15-18 x 5-7 µm. M. Montón. Ceriomyces. Superficie de poro amarillo brillante. – Van der Westhuizen. Cara superior pubescente a casi glabra.G. Stereum.5-4. hialinas. C. Merisma. García-Figueres. F. (1975). Sistrotema. de color variable: salmón. Sintomatología: Debilitamiento de los árboles.: Fr. Grifola.5 µm. sésil o atenuado en su base. Ptychogaster. Sulphurina y Tyromyces hasta completar un total de más de 40 sinónimos. G. Huéspedes: Amplio rango de huéspedes. Leptoporus. Subdivisión Basidiomycotina. Clase Basidiomycetes). 510 . Referencias: Laetiporus sulphureus (Bull. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 441. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 26: 99-102. Polypilus. A. lignícola. Cladoporus. Cladomeris. Podredumbre cúbica en Cupressus macrocarpa causada por Laetiporus sulphureus. síntomas de podredumbre. C.. con cuatro esterigmas. [Anamorfo: Sporotrichum versisporum (C. Basidiosporas elipsoidales a ovoides. Poliporellus. Basidios aclavados.Sinónimos: Diversas especies de los géneros Agaricus. amarillo anaranjado brillante. Daedalea. Taxonomía: Reino Fungi. entre las que destacan varias especies de Cupressus. Laetiporus sulphureus. Descripción: Carpóforo (basidiocarpo) anual. tanto planifolios como coníferas.) Mur. lisas. Poliporus. Boletus. Filo Basidiomycota (División Eumycota. Laetiporus. de color casi blanco al secarse. amarillento. Lloyd) Stalpers] Podredumbre cúbica – Martín. (2000). P.

Filo Basidiomycota (División Eumycota. Subdivisión Basidiomycotina. Clase Hymenomycetes). (2002). el tejido foliar se necrosa. 511 . MAPA. se unen y pueden afectar a grandes áreas de césped. puntiagudas y ramificadas en los extremos. Laetisaria fuciformis (McAlp. pudiendo llegar a secarse totalmente en 2 días. resultando favorecido por la presencia de rocíos intensos. pero de formas muy irregulares (5-17 x 10-47 µm). Referencias: – Collar Urquijo. Descripción: Raramente forma pequeños basidiocarpos a partir de hojas afectadas. Corticium fuciforme (Berk. Ficha 185. Festuca. Madrid. Lolium y Poa. y dan nombre a la enfermedad: "hilo o hebra roja". Hilo o hebra roja. Tiene un micelio algodonoso con hifas multinucleadas y sin conexiones en puente (clamp connections). donde las hierbas toman un color verde oscuro de aspecto húmedo. Taxonomía: Reino Fungi. forma masas de artroconidias hialinas de elipsoides a cilíndricas. Posteriormente. que les dan aspecto de cornamenta de un color rojo intenso. en condiciones favorables. Laetisaria fuciformis (McAlp. [Anamorfo: Isaria fuciformis Berk. A partir de los ápices de hojas secas se desarrollan estructuras miceliares escleróticas filiformes. con aspecto de rizomorfos filiformes ramificados. principalmente de los géneros Agrostis. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. lluvias suaves y nieblas. Produce formas escleróticas (hebras rojas) a partir de tejidos enfermos. Produce manchas o pequeños rodales irregulares de 5 a 30 cm de diámetro. curvados y apuntados de color rojo.) Wakef.) Bursd.Sinónimos: del teleomorfo: Hypochnus fuciformis McAlpine. J.] Hilo o hebra roja Sintomatología: Afecta a céspedes en épocas húmedas y templadas de primavera y otoño. Los rodales afectados crecen.) Bursd. Huéspedes: Afecta a varias especies gramíneas de los céspedes.

E. Sinónimos: Botryodiplodia theobromae Pat. J. Sobre el raquis aparecen manchas elípticas. V y VI Reuniones Anuales del Grupo Especializado de Fitopatología Microbiana de la Sociedad Española de Microbiología: 74-77. por destruir el tejido fotosintético de los foliolos y el tejido parenquimático y vascular del raquis foliar. Resúmenes del V Congreso Nacional de Fitopatología: 94-98. Lorenzo.. A. A. de 20-30 x 10-15 μm. J. C. Hongos Mitospóricos (División Eumycota.. Referencias: – Gallo Llobet. más grandes a nivel de la inserción de los foliolos. Sobre éstos se observan igualmente manchas. F. C. aguacate. – Pérez-Piqueres. 512 – Punithalingam. Subdivisión Deuteromycotina. y su estado final es totalmente seco y de textura quebradiza. Descripción: En los tejidos atacados los cuerpos fructíferos son picnidios esferoidales. – Prendes. J. Armengol.. patógeno en palmeras del género Phoenix en la Comunidad Valenciana. tanto en las partes apicales como a lo largo de los nervios.) Griffon & Maubl.. Montesdeoca. de color pardo que corresponden a zonas necrosadas. L. Botryodiplodia theobromae. a menudo estriadas longitudinalmente.. Lasiodiplodia theobromae (Pat. Efecto de la Botryodiplodia theobromae PAT sobre la palmera canaria. Botryodiplodia theobromae Pat. Huéspedes: Rosa. García-Jiménez. Conidias maduras. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 519. En la palmera canaria se suele manifestar en las hojas basales. de tamaño 50-70 µm de diámetro y paredes de color negruzco.. Resúmenes de las Comunicaciones presentadas a la IV.D. Cabrera. Conidias jóvenes unicelulares. (1990). de pared gruesa y base truncada.Taxonomía: Reino Fungi. que hacen que éste se abra y acabe escindido en dos mitades. Monografías INIA nº 48. (1983). Sintomatología: Seca de varios brotes o ramas por planta. y Hodgson. Patógenos de debilidad causantes de seca de ramas en diferentes huéspedes de las Islas Canarias. (1976). Cuadernos de Fitopatología 64: 153-157. Las hojas de estos brotes presentan zonas de coloraciones pardo rojizas. (1990). – Siverio Nuñes.. (2000). M. Jornadas sobre Patología Vegetal. A. Enfermedades de poscosecha en papayas. A veces se observan zonas necróticas sobre el nervio central del foliolo. R.. bicelulares. Resúmenes del V Congreso Nacional de Fitopatología: 168-171. papaya. Hernández Hernández. . enrollamientos. Phoenix spp. Vicent. Finalmente provoca la muerte de las hojas afectadas. hialinas. Clase Coelomycetes). y otros doce más.M.

bicelulares. J. Pera. El decaimiento del alcornoque en Cataluña: síntomas y hongos asociados. También se detectan en el tronco y en la base de estos árboles chancros y heridas. Huéspedes: Alcornoque (Quercus suber). puntisecado. Descripción: Pseudotecio alargado. con crecimiento anual de ramas reducido. 513 . Martin) Tracy & Earle Taxonomía: Reino Fungi. engrosadas en el ápice. J. clorosis. hialinas y lisas.. Investigacion Agraria: Sistemas y Recursos Forestales 10: 271-287. Ascas bitunicadas. Clase Loculoascomycetes). clavadas a subglobosas. Subdivisión Ascomycotina. Referencias: – Luque. J. elipsoidales. Lembosia quercina (Ellis & G. con 8 ascosporas clavadas a cilíndricas. oblongo a oval oscuro. Sintomatología: Se ha aislado en hojas de alcornoques afectados por decaimiento. producción de brotes epicórmicos y hojas más pequeñas de lo habitual..Sinónimos: Aulographum quercinum Ellis & G. Martin. Filo Ascomycota (División Eumycota. defoliación. Parladé. oblongas. (2001).

lisas. Sintomatología: Pústulas negras en el tronco y ramas.Sinónimos: Del teleomorfo: Rhynchosphaeria cupressi Nattrass. Cryptostictis cupressi Guba. Ficha 45. Monochaetia unicornis (Cooke & Ellis) Sacc. Chamaecyparis y Juniperus. Rhynchosphaeria cupressi. MAPA. Marchitamiento del ciprés. M. Referencias: – Booth. C. Descripción: Teleomorfo: peritecios de 220-350 µm. Lepteutypa cupressi (Nat. del anamorfo: Pestalotia unicornis Cooke & Ellis. Anamorfo: células conidiógenas anelídicas. (1996). Gibson.. las cuatro células de la parte media son de color marrón y las extremas hialinas. Booth & Sutton) Swart [Anamorfo: Seiridium unicorne (Cooke & Ellis) Sutton] Marchitamiento del ciprés – Borruel. cónicas y terminadas en un apéndice. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 325. Clase Pyrenomycetes). Subdivisión Ascomycotina. En caso de ataque grave el árbol se seca. Madrid. Plaza Campistegui. (1972). Filo Ascomycota (División Eumycota.5 µm.. Huéspedes: Plantas de los géneros Cupressus. 514 . Más tarde aparecen chancros longitudinales y fisuras. Booth y Sut. fusiformes.5 µm. con desprendimiento de resina marrón rojiza. Seiridium cupressi (Guba) Boesew. B. hialinas a marrones con extremos obtusos o redondeados y tres tabiques transversales. Olano. ascas cilíndricas de 90-110 x 9-12 µm. Booth & Sutton. I. ascosporas de 16-19 x 6-7. con decoloración del follaje. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. conidias de 22-32 x 6-9..) Swart. oblongas a elipsoides. S. Lepteutypa cupressi (Nattrass. Taxonomía: Reino Fungi. A.. con cinco tabiques. generalmente asociadas a exudados de resina.

(1942).5-4. de tono pálido y con parafisos hialinos. inmersos. Picnidiosporas 2. Anales del Jardín Botánico de Madrid 2: 7-86.5-5 x 1. Contribución al estudio de los hongos microscópicos de la provincia de Cuenca. Descripción: Teleomorfo: pseudotecios de color negro.) Sacc. Huéspedes: Agracejo. elipsoidales. 515 . (1967). Del anamorfo: Coniothyrium fuckelii Sacc. – Punithalingam. Melanomma coniothyrium (Fuckel) Holm. Anamorfo: picnidios inmersos. CMI Map 185. unicelulares. Taxonomía: Reino Fungi. E. E. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 663.M.. Sintomatología: La infección en heridas de tallos jóvenes causa la marchitez de la rama.) Boerema. de color pardo oliváceo. Subdivisión Ascomycotina. Edition. que cuando salen a la superficie toman color gris oscuro.5 μm. [Anamorfo: Coniothyrium fuckelii Sacc.Sinónimos: Del teleomorfo: Sphaeria coniothyrium Fuckel. triseptadas. de pared lisa y color marrón oliváceo. Diapleella coniothyrium (Fuckel) M. Clase Loculoascomycetes). Produce lesiones vasculares ocultas. Filo Ascomycota (División Eumycota. Ascas cilíndricas y sésiles con 8 ascosporas de 12-15 x 3. Leptosphaeria coniothyrium. Microsphaeropsis fuckelii (Sacc. Leptosphaeria coniothyrium (Fuckel) Sacc.5-2 μm. (1980). Rubus spp. Kalmusia coniothyrium (Fuckel) Hunhdorf. Barr. L. rosa. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). 2nd. Distribution of Leptospaeria coniothyrium (Fuckel.] – Unamuno.

que avanzan desde el ápice de la hoja.Taxonomía: Reino Fungi. Tenerife. Clase Loculoascomycetes). mientras que las del centro son atacadas posteriormente. Santiago. con desarrollo intra y subepidérmico. constituida por células alargadas de membranas delgadas. Subdivisión Ascomycotina. Plata. (1984). Descripción: Peritecios esparcidos regularmente. Huéspedes: Drago (Dracaena draco L. Urr. Referencias: – De Armas.. A medida que la enfermedad va avanzando.. de forma globosa elipsoide. alrededor del cual se extiende una porción hialina de la pared del peritecio.. amarillentas. Hodgson. 516 . se abren al exterior por un ostiolo papiliforme provisto de un poro. Urr. Ascas octospóricas. Prendes. cilíndricas y redondeadas en el ápice. Lorenzo. provistas de episporio relativamente grueso.. hasta ocupar casi toda su superficie.). C.. P. Cabrera. estando limitadas por un área circular incolora. las manchas van extendiendo su tamaño y los ápices de las hojas quedan completamente secos.D. en cuyo centro se observan puntos de color marrón que coinciden con la salida al exterior del poro ostiolar. Puerto de la Cruz.T. con cinco tabiques transversos. en hojas de drago (Dracaena draco L. siendo de color marrón en su totalidad. Ascosporas elípticas.) Sintomatología: Manchas pardas.. F. Las manchas son de forma anular. C. Filo Ascomycota (División Eumycota. Detección del hongo Leptosphaeria draconis J. de color pardo. C. Se manifiesta primero en las hojas inferiores. Comunicaciones del III Congreso Nacional de Fitopatología: 58. R. Leptosphaeria draconis J. más o menos destruidas en la madurez. M.

[Anamorfo: Phoma lingam (Tode ex Fr. P. colza. de 200-600 μm de diámetro. Distribution of Leptosphaeria maculans (Desm. Subdivisión Ascomycotina. Leptosphaeria maculans. Publicación Estación Fitopatológica Agrícola de La Coruña 39: 29-62. E. P. negros. Res. P. Informe del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1947. Taxonomía: Reino Fungi. de color marrón amarillento. Del anamorfo: P.. unicelulares. – Laboratorio de criptogamia. alliariae (Auersw) Rehm.5-2 μm. En las partes dañadas aparece una lesión oval deprimida de color pardo sobre la que se desarrollan puntos negros que son las fructificaciones del hongo. Introducción al estudio epidemiológico del pie negro (Leptosphaeria maculans) de la colza en Andalucía. napobrassicae Rostr. los del tipo II son globosos. S. Granada.. (1969). de forma globosa con pseudoparafisos hialinos. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 331. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Holliday. mostaza blanca. Leptosphaeria maculans (Desm. hialinas y cilíndricas. Clase Loculoascomycetes). González-Torres R. S. 8 – Punithalingam. Huéspedes: Col.. Sintomatología: Produce la podredumbre seca de raíz.] – Romero-Muñoz F. Anamorfo: picnidios de dos tipos: los del tipo I (esclerotioideos) son inmersos y posteriormente erumpentes. (1972). Descripción: Teleomorfo: pseudotecios negros. Sphaeria alliariae Auersw. I Congreso Nacional de Fitopatología. brassicae Thüm. 3rd.) Ces & de Not.) Ces. oleracea Sacc. de forma variable. pie y tallo del huésped en cualquier momento del desarrollo de la planta. (1982). de 200-500 μm de diámetro y ostiolos estrechos.. Picnidiosporas de 3-5 x 1. P. nabo. 517 . cilíndricas a elipsoidales con los extremos redondeados. Ascas cilíndricas a aclavadas con 8 ascosporas biseriadas. multiseptadas. maculans Desm. Plenodomus lingan (Tode) Höhnel. etc. Filo Ascomycota (División Eumycota.& De Not. lingam Tode.Sinónimos: Del teleomorfo: L. de 35-70 x 5-8 μm. repollo. CMI Map 73. Edition. (1947).) Desm.

Pleospora trifolii (Rost. Clase Loculoascomycetes).) Petr.) Höhn. ovoides y ligeramente constreñidas en los 3 ó 4 septos transversales... J. Con humedad la lesión coalesce y produce el quemado de la hoja. Filo Ascomycota (División Eumycota. – Collar-Urquijo. de color pardo pálido.) Petr.) Graham & Lutrell. Leptosphaerulina trifolii (Rostrup) Petrak Quemado de la hoja Taxonomía: Reino Fungi. (1999). y L. Manchas foliares. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 146. briosiana (Poll. globosos y erumpentes por el ápice a través de un ancho poro de 120-200 μm de diámetro. Ascas con ocho ascosporas de 25-50 x 10-20 μm. Pirozynski. V. Descripción: Teleomorfo: pseudotecios inmersos en la hoja. (1994). (1981). Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 20: 871-879. pueden tener hasta 2 septos longitudinales.. MAPA. Sintomatología: Tanto en pecíolo como en ambas caras del limbo foliar aparecen lesiones pequeñas (unos 3 mm). – Moral. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Casado. A. Leptosphaerulina trifolii (Rost. del. C. Al extenderse dan lugar a manchas de centro pardo y bordes más oscuros.Sinónimos: Sphaerulina trifolii Rost. Subdivisión Ascomycotina. trébol. Aparición en Badajoz de Leptosphaerulina trifolii (Rost. Huéspedes: Alfalfa. sobre alfalfa. D. Ficha 127. J.) Petr. negras y definidas. Pseudosphaeria trifolii (Rost. Chica. Anamorfo: no se ha encontrado. Leptosphaerulina trifolii.. Referencias: – Booth. 518 . K. y 13 más.

compositarum Golovin. se desarrollan de forma solitaria en puntos terminales de las hifas. Clase Pyrenomycetes).) Arn. etc. En “Díaz-Ruiz. Leveillula taurica (Lev. algodón.Sinónimos: Del teleomorfo: Erysiphe taurica Lév. Oidio. Leveillula taurica. Monografías de la SEF nº 1. berenjena. K. MAPA. O. Del anamorfo: O. Subdivisión Ascomycotina. gigaspora (Scalia) Golovin. Anamorfo: conidias cilíndricas o naviculares. cynarae (Ferraris & Massa) Jacz. Oidio del pimiento.. de 25-40 x 12-22 μm.) Arnaud. 155 pp.): Enfermedades de las cucurbitáceas en España”: 65-69. Taxonomía: Reino Fungi. L. (1968). CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 182. patata. Publicación Estación Fitopatología Agrícola de La Coruña 23: 21-57. (edit. J. Erysiphe cichoracearum. pimiento. Ficha 46. – Mukerji. olivo. Referencias: Sintomatología: Aparecen puntos cloróticos. O. 519 . Edition. – Laucirica Alonso. Descripción: Teleomorfo: cleistotecios de 135-250 μm de diámetro embebidos en un denso micelio superficial. tomate. J. cistacearum Golovin. (1943).) Arnaud [Anamorfo: Oidiopsis taurica (Lév. (1996). Álvarez. J. algunas veces ligeramente curvadas. M. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales.. con numerosos apéndices irregulares de color pardo oliváceo o hialinos. J. En el envés se forma un masa pulverulenta blanca. 5th. CMI Map 217. Leveillula taurica (Lév. etc.) Salmon] Oidio – Laboratorio de Criptogamia. M. – Torés. (1996). Informe del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1939-40. – Laboratorio de Criptogamia. Huéspedes: Alcachofa. de 25-95 x 14-20 μm. (1941). Publicación Estación Fitopatología Agrícola de La Coruña 14: 35 pp. boroginaceis Golovin. Leveillula taurica. – Commonwealth Mycological Institute (CMI). A. (1994). L. G.. Ascas de 70-110 x 25-40 μm en número aproximado de veinte en cada ascocarpo. conteniendo dos esporas cilíndricas a piriformes. seguidos de necrosis en el haz entre las venas. R. Filo Ascomycota (División Eumycota. Distribution of Leveillula taurica (Lév. Sphaerotheca fuliginea. y García-Jiménez. Informe del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1942.

) Höhn] Descripción: Teleomorfo: los apotecios se forman por la cara abaxial. aseptadas lisas. D. V.. CMI Description of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 783. Filo Ascomycota (División Eumycota. mientras que una pequeña cantidad de ellas permanecen prendidas. (1984). 520 . (2003). 576 pp. portando los cuerpos de fructificación del hongo. R. elipsoidales de 2-3 x 1 μm. C. con una envoltura mucosa de 3-4. Ascas unitunicadas. filiformes... Mundi-Prensa. Lirula nervisequia. paralelas y onduladas que recorren longitudinalmente la parte superior de la acícula sobre el nervio medio.) Darker [Anamorfo: Hypodermina nervisequa (Link. siguiendo la línea media de las acículas. sólo localmente o en años determinados. Clase Discomycetes). P. aseptadas. lisas. Referencias: – Minter. Huéspedes: Abies alba. C.. y caen en gran número. Subdivisión Ascomycotina. Éstas adoptan una tonalidad pajiza o parda progresiva.Taxonomía: Reino Fungi. Lirula nervisequia (DC. G. Cobos Suárez. Millar. Sánchez Peña. En general no provoca daños importantes. Anamorfo: los cuerpos de fructificación son muy característicos y aparecen como dos líneas negras. Madrid. S.. Guía en imágenes de plagas. siendo los abetos más viejos los más susceptibles. resaltadas. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. Las ramas más afectadas son las que tienen entre 3 y 6 años. Pérez Fortea. Ed. W. de 75-90 x 3-4 μm. Fr.5 μm de espesor que les permite adherirse a la superficie de la acícula. Conidias hialinas.200 x 24-30 μm. Sintomatología: Causa una caída precoz de acículas que tienen por lo menos dos años de edad. – Muñoz López. de 150. conteniendo ocho ascosporas hialinas. Hernández Alonso.. Sanidad Forestal.

. Referencias: – Millar.5 μm. Esta tonalidad marrón puede ser generalizada o alternar con zonas que permanecen verdes en las proximidades de las zonas infectadas. C. Madrid.. Minter. Sintomatología: Muerte prematura de las acículas. alargadas o elípticas de más de 3.. Cobos Suárez.5-3 μm de espesor. CMI Description of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 658. C. Filo Ascomycota (División Eumycota. Los árboles muy afectados sólo presentan en el extremo de las ramas las acículas en desarrollo del año en curso. formando estructuras dispersas. D. hialinas. Ascas unitunicadas cilíndricas o aclavadas de 100-160 x 15-16 μm. Huéspedes: Se ha observado su presencia en Pinus nigra. V. Guía en imágenes de plagas. de 75-90 x 3-3. Lophodermella conjuncta (Darker) Darker Taxonomía: Reino Fungi. W.. rodeadas de una cubierta gelatinosa de 1. Ascosporas filiformes o con forma de clavo alargado. 576 pp. Sanidad Forestal. Subdivisión Ascomycotina. Descripción: Apotecios embebidos en zonas de las acículas de color marrón grisáceo. – Muñoz López. Hernández Alonso. Sánchez Peña. lisas. (2003). P.75 mm de longitud. Mundi Prensa. (1980). 521 . S. aseptadas. Pérez Fortea. ocasionando la caída precoz del braquiblasto infectado. antes del comienzo de la nueva brotación.. Clase Discomycetes).Sinónimos: Hypodermella conjuncta Darker. Lophodermella conjuncta. Las acículas de más de uno o dos años presentan coloraciones típicas pardo-rojizas con bandas o manchas más oscuras en la primavera. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. Ed. G. R.

35-0.5-0. Ed.5 mm. P. V. juniperi Grev. Sintomatología: Causa defoliación precoz. R. juniperi (Grev. Taxonomía: Reino Fungi. Minter. cilíndricas. C. D. estrechándose hacia su base de 55-70 x 2-3.. Hernández Alonso. Sobre acículas de más de un año de edad se observan moteados o pequeñas manchas pardas que oscurecen y están rodeadas de una zona clorótica.. Descripción: Teleomorfo: ascoma elíptico de 0. Lophodermium juniperinum (Fr. 576 pp.. G. Habitualmente se comporta como patógeno oportunista que coloniza acículas viejas o sometidas a algún tipo de estrés.. hialinas.. F. Lophodermina juniperina (Fr. Pérez Fortea. Mundi Prensa. Guía en imágenes de plagas. Clase Discomycetes). Sanidad Forestal. sin engrosamiento apical. Filo Ascomycota (División Eumycota. Cobos Suárez. cilíndricas. CMI Description of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 797..9 x 0.) Tehon.Sinónimos: L.5 μm. levantado sobre la superficie del sustrato y abriéndose por una hendidura longitudinal que ocupa unos 7/8 de la longitud del ascoma. Anamorfo: conidias hialinas. aparentemente con función espermacial. P. W. Las manchas se extienden y provocan que las acículas adquieran una tonalidad parda generalizada y caigan. Hysterium juniperinum Fr. H. aseptadas. con dehiscencia a través de una pequeña grieta apical. (1984). Ascosporas en fascículos.) Darker. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. rodeadas de una cubierta gelatinosa de 2-3 μm de espesor. (2003). a veces ligeramente curvadas helicoidalmente. de pared delgada. 522 . Madrid. Sánchez Peña. cilíndricas de 5-7 x 1 μm.) de Not – Muñoz López. Huéspedes: Juniperus de la sección “enebros” principalmente. Referencias: – Cannon. Subdivisión Ascomycotina. Lophodermium juniperinum. ápice obtuso. Ascas con maduración secuencial de 75-110 x 15-17 μm.

[Anamorfo: Leptostroma pinastri Desm. F. de 4.. (1962). anfígenos. Sintomatología: Infecta a las acículas jóvenes en las que sólo se extiende cuando éstas senescen o se encuentran infectadas por otro patógeno. (1942). (1968). 523 . Descripción: Teleomorfo: apotecios negros y alargados. Informe del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1942. Pinus radiata. Publicación Instituto Forestal Investigaciones Experimentales 8: 72 pp.B.) Chev. Subdivisión Ascomycotina.] – Laboratorio de Criptogamia. ex Fr.Sinónimos: Del teleomorfo: Hysterium pinastri Schrad. ex Hook) Chev. Lophodermium pinicolum Tehon. Lophodermium pinastri. C. Clase Discomycetes). La micosis del Pinus insignis (Pinus radiata) en Guipúzcoa. aparecen negros en el centro rodeados de una banda gris y un halo exterior fino de color negro. Ascocarpos parcialmente subepidérmicos. (1978). C. Ascas cilíndricas que contienen 8 ascosporas.A. 2nd. – Minter.. Schizothyrium obscurum (Duby) Sacc. negros cuando están húmedos y..W. Anamorfo: picnidios subepidérmicos.O.5-6. Ascosporas alargadas y filiformes. Aporia obscura Duby. al secarse.W. – Martínez. Forma líneas estromáticas negras. Lophodermium pinastri (Schrad.. Hypoderma pinastri De Candolle.25 μm de longitud. Parafisos filiformes y tan largos como las ascas. Filo Ascomycota (División Eumycota. – Scott. de 70-110 x 2 μm. CMI Map 371. Publicación Estación Fitopatología Agrícola de La Coruña 23: 21-57. Miller. D. Huéspedes: Pino. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Forest Production Studies 14: 328pp. Lophodermellina pinastri (Schrad ex Hook) Höhn. S. Las colonias del hongo se delimitan por líneas estromáticas negras. CMI Descriptions of fungi and Bacteria Nº 567. J. Distribution of Lophodermium pinastri (Schrad. Conidias de forma bacilar. Taxonomía: Reino Fungi. (1943). Edition.

Los síntomas finales son el atabacamiento generalizado de las acículas y la caída de éstas a partir de junio-julio. Staley & Millar [Anamorfo: Leptostroma rostrupii Minter] Defoliación de acículas jóvenes Descripción: Teleomorfo: ascocarpos de 800-1500 μm de longitud. C. Referencias: – Minter.. Anamorfo: picnidios subepidérmicos. pudiendo afectar a las acículas del año en curso desde finales del verano y durante el otoño. Los primeros síntomas son pequeños moteados cloróticos que más tarde adquieren tonalidades pardo-rojizas.. V. 576 pp. P. D. pinastri. Clase Discomycetes). Muy sensible Pinus sylvestris. Madrid. G. se pueden producir defoliaciones importantes. En función de la abundancia de éstos. envueltas en una cubierta gelatinosa. – Muñoz López. Lophodermium seditiosum Minter. Normalmente es el follaje de las ramas bajas el que suele resultar más dañado..Taxonomía: Reino Fungi. Ed. Huéspedes: Todas las especies de pinos. Conidias bacilariformes de 6-8 μm de longitud. a menudo coalescentes. Cobos Suárez. Mundi-Prensa. totalmente cubiertos por la epidermis del hospedante. a veces curvadas espiralmente en su parte superior. de 300-500 μm. 524 . Subdivisión Ascomycotina. Sánchez Peña. Filo Ascomycota (División Eumycota. Sanidad Forestal. C. pero mucho más graves.. Guía en imágenes de plagas. de 140-170 x 11-13 μm. Sintomatología: Similares a los producidos por L. (2003). (1978). Lophodermium seditiosum. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. Hernández Alonso.. Pérez Fortea. de 90-120 μm de longitud. Ascas unitunicadas. Millar. R. a las que mata antes de su segundo periodo vegetativo. W. Ascosporas filiformes. CMI Description of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 568. S. cilíndricas.

– Lobo Ruano. . Macrophomina phaseolina (Tassi) Goidanich Taxonomía: Reino Fungi. tras lo cual las plantas infectadas pueden mostrar un plateado característico en las capas epidérmicas y subepidérmicas de la base del tallo y la raíz pivotante. rodeadas de una membrana gruesa. 525 . El hongo se extiende a los tejidos vasculares formando esclerocios. Incidence and distribution of charcoal rot caused by Macrophomina phaseolina on sunflower in Spain.E. Clase Coelomycetes).. Sintomatología: Causa lesiones de color pardo oscuro en raíces. M. que miden 14-30 x 5-10 μm. A. M. Boletín de Sanidad Vegetal. melón. Monografías de la SEF 1: 54. F. Sackston. (1991).A. Huéspedes: Frutales. Forma esclerocios negros. Fungal wilt and root diseases of chickpea in southern Spain...R. R. Blanco López. – Jiménez-Díaz. hialinas y alargadas. (1994). Montes-Agustí. (1974). de 100 μm a 1mm de diámetro. J. duros y de pared lisa. Las plantas enanizan y maduran prematuramente. patógeno de la soja (Glycine max) en España. J. García-Jiménez. En (Díaz Ruiz. Phytopathology 75: 1146-1151. Sclerotium bataticola Taub.. – Trapero-Casas. soja. sandía. Decaimiento de ramas por Macrophomina phaseolina. M. Protección Vegetal 4: 19-25. Descripción: Los picnidios pardo oscuros son inmersos al principio y luego erumpentes y están abiertos por un ostiolo apical. El estado esclerocial se denomina Rhizoctonia bataticola (Taubenhaus) Briton-Jones. Jiménez-Díaz. R.) Enfermedades de las Cucurbitáceas en España. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Los conidióforos son simples y llevan conidias unicelulares. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Las graves alteraciones de melonares y sandiares.Jiménez-Díaz. Subdivisión Deuteromycotina. leguminosas. Plant Disease 67: 1033-1036. R. girasol. Referencias: – García-Jiménez. elipsoides u ovoides.M.. (1985). (1983). W.Sinónimos: Sclerotium bataticola Taub. J. Plagas 17: 133-163.

J. Segarra.F. Phytopathologia Mediterranea 20: 89-95. Investigación Agraria. en la vaina foliar. grisea que se encuentra en otros cereales y gramíneas. M.. J. Experiencias de lucha contra las enfermedades del arroz.] Quemado del arroz Descripción: El teleomorfo no se ha encontrado en la naturaleza. Pyricularia oryzae and Nakataea sigmoidea pathogens of rice in southern Spain. avena. R. Distribution of Pyricularia oryzae Cav. J. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Almacellas. (1992).. redondeadas en su base y atenuadas en su ápice. panizo. – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Referencias: – Benlloch. M.Taxonomía: Reino Fungi. (1981). – Marín-Sánchez. la rompe por la base. Anamorfo: conidias obpiriformes. CMI Map 51. – Marín-Sánchez. oryzae se ha usado para el hongo que aparece en el arroz. y la Pyricularia oryzae Cav. parte de la panícula y grano y. de color verde pálido o hialinas.. mijo. normalmente simple y de escasas ramificaciones. Las conidias se producen individualmente o en puntos sucesivos de crecimiento simpódico del conidióforo. Jiménez-Díaz. Filo Ascomycota (División Eumycota. con 2 ó más septos y que miden 20-26 x 8-10 μm según el aislado y las condiciones de crecimiento. diferenciándolo de P. Sintomatología: Produce manchas en hojas. 526 . cebada. Producción y Protección Vegetales 7: 261-275. pratenses. J. Enfermedades de los cereales en Cataluña en 1988-90. (1975). Si ataca la panícula. 5th. Edition. Huéspedes: Arroz. nudos. Clase Pyrenomycetes). menos comúnmente.P. Protección Vegetal 5: 11-40. Comienza por pequeños puntos amarillentos que se extienden en forma elipsoide algo puntiaguda en los extremos con el margen pardo rojizo y el centro gris o blancuzco. El nombre del anamorfo P.5 cm de longitud. de 1 a 1. año 1973. Subdivisión Ascomycotina. (1968). quedando el tallo de color pardo con el aspecto de quemado. originadas por el Sclerotium oryzae Catt. Magnaporthe grisea (Herbert) Barr [Anamorfo: Pyricularia oryzae Briosi & Cavara y Pyricularia grisea Sacc.

V. Vega Guillén. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 169.– Subramanian. I. añublo. MAPA. García-Fernández. F.. Piriculariosis. M. J. Pyricularia oryzae. 527 . Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. C.. quemazón. – Páez-Sánchez. Pyricularia oryzae Cavara. (1968). M. (2002). J. Montes-Agustí.. Ficha 197.

P. Vakrabeeja sigmoidea (Cav. año 1973. infectando a las raíces y a las vainas de las hojas inferiores. – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Enfermedades de los cereales en Cataluña en 1988-90. Protección Vegetal 5: 11-40. originadas por el Sclerotium oryzae Catt. que miden 40-83 x 11-14 μm.. Los esclerocios son esféricos o subesféricos. . Phytopathologia Mediterranea 20: 89-95 528 – Marín. Descripción: Anamorfo: conidias obpiriformes. de color verde pálido o hialinas.. causando el encamado y muerte de algunas de las plantas infectadas. Del anamorfo: Curvularia sigmoidea (Cav. (1975). Jiménez-Díaz. M. Holliday.F.. liso. Filo Ascomycota (División Eumycota. Sintomatología: Causa podredumbre del tallo de arroz. producidas individualmente o en puntos sucesivos de crecimiento del conidióforo marrón. Sclerotium oryzae Catt. (1972).) Subram. J. B.. Se encuentra principalmente en estado esclerocial. P. y la Pyricularia oryzae Cav. M. rara vez ramificado. Helminthosporium sigmoideum Cav. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. J. frecuentemente sigmoides. cilíndrico y de color marrón. triseptadas. M. Subdivisión Ascomycotina. Leptosphaeria salvinii (conidial state: Nakatea sigmoidea). (1996). Clase Pyrenomycetes). 4th.Sinónimos: Del teleomorfo: Leptosphaeria salvinii Cattaneo. Taxonomía: Reino Fungi. de denominación Sclerotium oryzae.) Hara. Investigación Agraria. J. Segarra. – Ellis. Edition. de color negro y miden 200-300 μm de diámetro. Magnaporthe salvinii (Cattaneo) Krause & Webster [Anamorfo: Nakatea sigmoidea Hara] – Marín-Sánchez. Huéspedes: Arroz.. Producción y Protección Vegetales 7: 261-275. Referencias: – Benlloch. (1992).. Pyricularia oryzae and Nakataea sigmoidea pathogens of rice in southern Spain. Almacellas. J. R. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 344. Experiencias de lucha contra las enfermedades del arroz. (1981). CMI Map 448. Distribution of Magnaporthe salvinii. redondeadas por debajo y atenuadas por arriba.

M. 529 . J. Madrid. Archer.M. MAPA.. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 200. Montes-Agustí. J.A..A. Dunez.. I. (1992). Sclerotium oryzae Cattaneo. Mal de pie. pp.. – Páez-Sánchez.H. Vega Guillén.– Smith. García-Fernández. Ediciones Mundi-Prensa. F (2002). R. M. Phillips. Manual de enfermedades de las plantas. J.. I. Lelliott. D. S... 382.

.. Referencias: – Benlloch. Estación de Fitopatología Agrícola de Madrid. Subdivisión Ascomycotina. limitadas por una línea saliente marrón oscura.8 μm. multiseptadas. 530 . filiformes. 14 pp. M. Clave para reconocer las plagas y enfermedades del olivo por sus síntomas externos. Publicación Estación Fitopatológica Agrícola de Madrid 16. Ascas alargadas y cilíndricas con ocho ascosporas. M.Sinónimos: Stictis panizzei De Not. (1943).] “Quema” o “socarrina” del olivo Taxonomía: Reino Fungi. 9 pp. Sintomatología: Sobre la hoja se forman manchas irregulares de color rojizo con márgenes difusos que se vuelven marrones. en España. el anamorfo forma numerosos picnidios con esporas unicelulares y bacilares.) Minter [Anamorfo: Phyllosticta sp. Huéspedes: Olivo.5 μm. Instituto Nacional de Investigaciones Agronómicas.5-0. – Benlloch. En la época de otoño se forman sobre el haz unas pústulas negras. Clase Discomycetes). Marthamyces panizzei (De Not. los apotecios. (1945). En el envés se forman ligeras depresiones sobre las que saldrán los picnidios. Anamorfo: bajo la epidermis del envés. de superficie lisa y de 50-60 x 1-1. Trabajos (Serie Fitopatología) núm.) Sherwood. de 3-4 x 0. producida por Stictis panizzei De Not. 105. Ascosporas hialinas. Descripción: Teleomorfo: apotecio inmerso. Propolis panizzei (De Not. La “quema” o “socarrina” de las hojas del olivo. Filo Ascomycota (División Eumycota.

de color marrón oscuro y cuyo centro clarea al aumentar de tamaño. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales.) Nannf. 531 . Subdivisión Deuteromycotina. & Barthol. Mastigosporium rubricosum var. agrostidis Bollard. la sensibilidad a la enfermedad varía mucho dependiendo del cultivar. más o menos alargadas. Cuando el número de manchas es elevado. Mastigosporium rubricosum (Dearn. Descripción: Conidias hialinas. Clase Hyphomycetes). Sintomatología: Lesiones foliares pequeñas y ovaladas. Es una enfermedad de desarrollo primaveral u otoñal. A veces los tejidos adyacentes toman un tono más rojizo o violáceo. Referencias: – Collar Urquijo. elípticas o subcilíndricas con 3 septos y que se originan a partir de conidióforos cortos reunidos generalmente en esporodoquios. Mastigosporium rubricosum (Dearn. J. & Barthol. se produce una clorosis de la hoja y posterior muerte de los tejidos.Sinónimos: Fusoma rubricosum Dearn. Manchas foliares del dactilo Huéspedes: Afecta exclusivamente al dactilo.) Nannf. Madrid. (1996).. MAPA. Manchas foliares. Ficha 48. Taxonomía: Reino Fungi. y Barth. Hongos Mitospóricos (División Eumycota.

. Servicio de plagas forestales. Clase Urediniomycetes). Lelliott. R. en casos extraordinarios. son de color anaranjado. llevan las teliosporas cilíndricas. Madrid.Taxonomía: Reino Fungi. (1964). son ovales y miden 10-12 x 14-16 μm. Dunez. I. siempre acompañadas de parafisos. a producir defoliaciones parciales y retrasos en la madurez de los brotes. Ministerio de Agricultura.H. Sintomatología: Los tejidos parasitados se debilitan. de tamaño igual que las eciosporas. S. Huéspedes: Chopos de las secciones Aigeiros y Tacamahaca.M.. Ediciones Mundi-Prensa. Roya del chopo Descripción: Es una roya heteroica macrocíclica.. 532 . Madrid. Melampsora allii-populina Kleb. Forma uredinios de color anaranjado y de pequeño tamaño sobre los que se forman las urediniosporas. Manual de enfermedades de las plantas. Los ecios. pudiendo llegar. J. Archer. Filo Basidiomycota (División Eumycota. D. Los telios de pequeño tamaño. Phillips. que se abre cuando éstas están maduras. Los espermogonios y ecios se forman sobre especies del género Allium y Arum. Principales enfermedades que atacan a las frondosas en España..A. J. Subdivisión Basidiomycotina. – Torres Juan. redondeadas. las eciosporas.A. Referencias: – Smith. de 22-25 x 7-12 μm y recubiertas por la epidermis del huésped. reunidas en cadena. mientras que uredinios y telios aparecen en chopo. (1992). unicelulares. sin peridio ni parafiso.

los telios. Filo Basidiomycota (División Eumycota. son cilíndricas de 45-80 x 8-12 μm con la pared amarillenta y la parte superior de color pardo claro. Subdivisión Basidiomycotina. (1942). En los tallos y hojas aparecerán. Roya del lino Descripción: Roya macrocíclica y autoica. 5th. CMI Map 68. circulares o alargados. 533 . primero subepidérmicas y luego erumpentes. Clase Urediniomycetes).) Desm. son de color anaranjado y suelen encontrarse asociados a los picnidios formando círculos concéntricos. Las teliosporas son unicelulares y están recubiertas por la epidermis del huésped que se abre cuando éstas están maduras. Sommerfeltia 4: 42 pp. Los uredinios aparecen más tarde en las hojas. Los telios. Anales del Jardín Botánico de Madrid 2: 7-86. con urediosporas elipsoidales a obovadas de pared hialina finamente equinulada de 15-25 x 14-22 μm de tamaño..B. Los ecios. Distribution of Melampsora lini (Ehrenb. (1991).M. capullos y. Flora of Macronesia: Checklist of rust fungi (Uredinales). Los uredios son pulverulentos y de color anaranjado. L. por último. Contribución al estudio de los hongos microscópicos de la provincia de Cuenca. Forma picnidios anfígenos en grupos de 5-10. H. P. Melampsora lini (Ehrenb. – Gjaerum. – Unamuno. en ocasiones. Sunding. sin peridio ni parafiso. Las eciosporas son elipsoidales y tienen un diámetro de 15-25 μm.) Lév. toman un color pardo rojizo que se torna negro en la madurez. tallos. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Estos se manifiestan como costras pardo rojizas que con el tiempo se vuelven negras. Sintomatología: Aparecen pústulas eciales naranja-amarillentas sobre ambas superficies de la hoja. (1986). al principio son subepidérmicos y luego pulverulentos. Edition. Huéspedes: Lino.Taxonomía: Reino Fungi.

Melampsora populnea (Pers. G. H. y la f. Karst. Escuela Técnica Superior de Ingenieros Agrónomos y de Montes. A. laricis en Larix decidua y la f.. Clase Urediniomycetes).sp. Ed. Madrid. (edit. En pinos jóvenes puede provocar la muerte de las copas o su deformación. Universidad de Córdoba. Subdivisión Basidiomycotyna. Guía en imágenes de plagas. A. Referencias: – Muñoz López. sylvestris. deformadas. Sanidad Forestal. R.: Apuntes de Patología Forestal. Blackwell Scientific Publications. D. Sánchez Peña.sp. La f.) (1988). laricis (= M. – Smith. pero son ataques de poca importancia. las de la f. sp. sp. Descripción: Uredosporas de 15-25 x 11-18 μm producidas en uredios pequeños de color anaranjado. 13-24 x11-17 μm. pinitorqua (= M. Hernández Alonso. pinitorqua también afecta a P. sp. S. Sintomatología: Causa curvatura y crecimiento distorsionado de los brotes en los pinos. Los telios también son pequeños y contienen teliosporas de 22-60 x 7-12 μm. J. 576 pp. Lelliot. rostrupii a P. Sinónimos: 14 sinónimos. P. 257 pp. sp. sp. rostrupii).. en todo caso. European handbook of plant diseases. E. Archer. rostrupii en plantas herbáceas silvestres del género Mercurialis. ya que el hongo los coloniza y anilla rápidamente. rostrupii (=M. f. Curvatura de los brotes Huéspedes: El estado uredal y telial se desarrolla en el envés de las hojas de Populus tremula y P. laricis. pinitorqua). El estado ecial y espermogonial tiene lugar en diferentes especies: la f. (2003). pero vegetan en malas condiciones y.. pinitorqua en pinos. canescens. algunos de ellos como formas especializadas que a veces son consideradas como especies diferentes: f. Pérez Fortea.) P. – Trapero... tremeloides. la f. Phillips.. alba. Sánchez-Hernández. 534 . Los brotes jóvenes se secan completamente. A. C. rostrupii. sp.Taxonomía: Reino Fungi. 583 pp.. Dunez. pinitorqua miden 14-20 x 13-17 μm. sp. 14-17 x 12-16 μm y las de la f. Filo Basidiomycota (División Eumycota.. laricis) y f. Las ramas más gruesas es más frecuente que superen la lesión. principalmente P.sp. I.sp. Los daños dependerán del diámetro de la rama afectada.. Sobre el chopo provoca principalmente caída prematura de las hojas. V. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. Cobos Suárez. M. Mundi-Prensa. Las ecidiosporas de la f. R.

Forma uredinios en grupos. Los ecios y los picnios se desconocen. Clase Urediniomycetes).. 198 pp.) Castagne. Huéspedes: Euphorbia lagascae. Plant Pathology 41: 370-371. Sunding. (1992). ricino. son prismáticas y redondeadas en el ápice. – Villalobos. Foreing plant disease. Los telios son subepidérmicos y aparecen en puntos de 1-2 mm de color marrón claro. que se abre cuando éstas están maduras.A. Las teliosporas son unicelulares y están recubiertas por la epidermis del huésped. son ovoides o elipsoidales. M. Subdivisión Basidiomycotina. P. 535 . Federal Horticultural Board. Filo Basidiomycota (División Eumycota.Sinónimos: Melampsora euphorbiae (Schub. USA. Jellis. (1986). G. de 20-30 x 12-20 μm y paredes de color anaranjado. Occurrence of Melampsora euphorbiae on Euphorbia lagascae in south-east Spain.P. de color anaranjado y de pequeño tamaño. de 25-60 μm de largo y 6-12 μm de ancho.B. Sommerfeltia 4: 42 pp.J. a menudo con un halo clorótico en el dorso de la hoja. (1926). – Gjaerum. A manual of economic plant diseases wich are new or not widely distributed in the USA. Flora of Macronesia: Checklist of rust fungi (Uredinales). J. Melampsora ricini Noronha Roya del ricino Taxonomía: Reino Fungi. – Stevenson. Referencias: Sintomatología: Causa defoliaciones y marchitamiento prematuro en las plantas que parasita.J. US Department of Agriculture.. Descripción: Roya autoica. H. sobre los que se forman las urediniosporas.

alni (Wallr. Hernández Alonso. R.. Anamorfo: conidióforos erectos. A. M. Sintomatología: Al final de la primavera aparece sobre hojas y brotes jóvenes una masa afieltrada blanca constituida por el micelio y las conidias del hongo. Mundi-Prensa 536 . Braun & S. Clase Pyrenomycetes).) Wint em Salm.) U. Del anamorfo: Oidium alphitoides Griffon & Maubl. Pérez Fortea. con 2-8 conidias de tamaño variable. [Anamorfo: Oidium quercinum Thüm] Oidio del roble – Muñoz López. que miden 8-14 x 18-25 µm. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Microsphaera alphitoides Griffon y Maubl. con cadenas de conidias elípticas hialinas. que varían en su sensibilidad. Referencias: – Mansilla Vázquez. Si el ataque es grave las hojas se abarquillan. (1999). Ficha 128. G. Guía en imágenes de plagas. (2003). V. Huéspedes: Afecta principalmente a especies de Quercus.. Abelleira Argibay. marchitan y caen prematuramente.... provistos de 10 a 20 fulcros con extremos ramificados dicotómicamente. Ed. C.. quercina Schwein. P. Descripción: Teleomorfo: cleistotecios de color primero amarillento y más tarde negro. Oidio del roble.. Microsphaera alphitoides Griffon & Maubl..) Burr. de 28-36 x 17-22 µm y con numerosas vacuolas en su interior. Erysiphe alphitoides (Griffon & Maubl. Pintos Varela. ocasionalmente se puede encontrar sobre Fagus sylvatica y Castanea sativa. MAPA. Taxonomía: Reino Fungi. Filo Ascomycota (División Eumycota.Sinónimos: Del teleomorfo: Microsphaera quercina (Schwein. Durante el verano continúan las reinfecciones por distintas generaciones de la fase conídica. El cleistotecio contiene de 8 a 15 ascas con 1-6 ascosporas ovales cada una. Subdivisión Ascomycotina. M. E. Takam. Madrid. P. extensa Cooke & Peck. Cobos Suárez. de 100-150 µm de diámetro. C.. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. Sánchez Peña. Sanidad Forestal.

537 . R.. Clase Pyrenomycetes). G.. I. Sánchez Peña.. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. Takam. Oidio del plátano. (2005). Sanidad Forestal.. 20. Madrid. Las ascosporas son de elipsoidales a ovoides. Conidias abundantes. con células basales cilíndricas. C. Madrid. elípticas a rectangulares. Subdivisión Ascomycotina. Ficha 250. Guía en imágenes de plagas.. M. M. MAPA. Teleomorfo: en España no se suele observar el teleomorfo. no presentan cuerpos de fibrosina pero sí vacuolas. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Los ascocarpos contienen varias ascas.. C. Microsphaera platani Howe [Anamorfo: Oidium sp] Oidio del plátano – Muñoz López. Cobos Suárez. La densidad del micelio provoca alteraciones en la fotosíntesis y en los procesos respiratorios. Por debajo de la densa capa de micelio aparecen extensas áreas cloróticas. Se observan malformaciones y enrollamientos de los bordes de las hojas. 576 pp. Filo Ascomycota (División Eumycota. R. Descripción: Anamorfo: el micelio es muy superficial y se organiza densamente estableciendo contacto con el huésped mediante apresorios y haustorios. Microsphaera platani Howe. que contienen de 3 a 6 ascosporas.5-34 × 11-20 (-21) µm. Huéspedes: Platanus spp. de 35-53 × 31-42 µm. M. Tiene ascocarpos negros y circulares. Braun & S. platani Howe. y miden 19-22 × 13-16 µm. Referencias: – Colino Nevado.Sinónimos: del teleomorfo: Erysiphe platani (Howe) U. alni f. Ed. Pérez Fortea. generalmente nacen individualizadas. Conidióforos erectos de longitud media y con 1-3 tabiques.. amarillo pálidas. P. con superficies rugosas a reticuladas. Taxonomía: Reino Fungi. Hernández Alonso. V. Este hongo causa daños estéticos y defoliación prematura en especies de plátanos de sombra. Si las infecciones son extensas disminuye el crecimiento del árbol. Mundi-Prensa. (2003). de 58-81 µm de diámetro. casi esféricas. Arribas Fernández. Sintomatología: Las hojas se cubren de un micelio denso de color blanco.sp. Tubo germinativo apical. con apéndices ramificados dicotómicamente. Santiago Merino. aunque ocasionalmente forman cadenas de 2 ó 3 esporas.

A. 538 .M.Taxonomía: Reino Fungi. con basidiosporas ovales de 3-7 x 2-3 μm. – García-Jiménez.. J. Plant Disease 97: 766-769. compuesta por los basidios y basidiosporas. de tamaño similar a las basidiosporas. Martínez-Ferrer. J. compuestas de células aclavadas u ovoides-elipsoides. (1993). Clase Hymenomycetes). Al final se necrosa la zona afectada. G... Filo Basidiomycota (División Eumycota. En medio PDA produce colonias mucosas. Microstroma juglandis.. agente causal de una nueva enfermedad del nogal en España. (1995). En el haz se observa una coloración verde claro. J. Microstroma juglandis (Berenger) Sacc. First report of downy spot of walnuts caused by Microstroma juglandis in Spain. Sintomatología: Causa manchas foliares poligonales: en el envés aparecen las eflorescencias del hongo. Subdivisión Basidiomycotina. Alonso. Contribución al estudio de los hongos microscópicos de la provincia de Cuenca. J. Martínez-Ferrer. Armengol. Anales del Jardín Botánico de Madrid 2: 7-86. Cuadernos de Fitopatología 38: 124-125 – Unamuno. de color blanco o crema y con aspecto de levadura. (1942). L. G.. Descripción: En el envés de las hojas aparecen unas eflorescencias compuestas de basidios desnudos. Armengol. Referencias: – García-Jiménez. Huéspedes: Nogal. sin eflorescencias. y que se reproducen por gemación unipolar.

M. CMI Map 22.). Taxonomía: Reino Fungi. Edition.) Enfermedades de los frutales de pepita y de hueso: 6667“. causando chancros locales y marchitez en los ramos de crecimiento.. Bulletin OEPP 7: 105-116. Monilinia fructigena (Aderhold & Ruhl. (1990). – De Cal. J. Melgarejo. Clase Discomycetes).5 x 5-6. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 5: 134-136. (1999) Effects of long-wave light on Monilinia growth and identification of species. Descripción: Teleomorfo: apotecios de color marrón amarillento. 147 pp. A. con ocho ascosporas uniseriadas. – Commonwealth Mycological Institute (CMI). – Mordue. al envejecer. E. (edit. (2000). que se encuentran en cadenas ramificadas.8 μm. dispuestas en empalizada. Usall. (1931). P. Sintomatología: Causa la podredumbre del fruto. frutales de hueso. En “Montesinos et al. ovoides o alimonadas con los extremos truncados. Schröt. (edit. Huéspedes: Manzano. A.Mundi-Prensa. & Ruhl. Plant Disease 83: 62-65. Sclerotinia fructigena. forma una costra estromática oscura. 147 pp. En cultivares sensibles se extiende a brotes jóvenes. SEF. Momificado de los frutales de hueso (Monilia spp. 5th. a menudo en círculos concéntricos. En “Montesinos et al.) Honey [Anamorfo: Monilia fructigena Pers. peral. P. Podredumbre de los frutos causada por Monilia spp.Sinónimos: Del teleomorfo: Sclerotinia fructigena Aderhold & Ruhl. Anamorfo: micelio hialino que. Referencias: – Benlloch. J. agrupadas en esporodoquios de color blanco crema a pardo pálido. Conidias hialinas. unicelulares y de 9-12. Prunus spp. – De Cal. Filo Ascomycota (División Eumycota.] – De Cal. Subdivisión Ascomycotina. Stromatinia fructigena (J. M. Melgarejo.. Monilia disease. A. (2000). produciendo pústulas conídicas erumpentes. Ascosporas elípticas a ovoides.) Enfermedades de los frutales de pepita y de hueso: 9192“. – Mateo-Sagasta. SEF.) Boud.Mundi-Prensa.. (1977). Las hifas se hacen zonadas en respuesta a la iluminación diurna.. Ascas cilíndricas ligeramente pedunculadas. 539 . El moho de las frutas. E. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 617. (1979). Distribution of Monilinia fructigena Aderh. de 12-34 x 6-15 μm..

E.) Sacc. 3rd. con ocho ascosporas uniseriadas al principio y biseriadas en la madurez. J. – Mateo-Sagasta. Bulletin OEPP 7: 105-116. Anamorfo: micelio hialino que. Monilia disease. (edit.& Ruhl CMI Map 44. con una depresión en el centro.5 μm. 540 . ovoides o alimonadas. La infección directa en tejido joven causa la marchitez de ápices. forma una costra estromática grisácea. De ahí se extiende causando seca de brotes y chancros. Filo Ascomycota (División Eumycota. edition. – De Cal. (2000). Subdivisión Ascomycotina. Distribution of Sclerotinia laxa Aderh.. J. (2000).. Prunus spp. (1979).4-0. Es frecuente la presencia de esporodoquios conídicos de 0. peral. Monilinia laxa (Aderhold & Ruhl.) Honey ex Whetzel [Anamorfo: Monilia laxa (Ehrenb. Momificado de los frutales de hueso (Monilia spp. A. Ascosporas elípticas a ovoides. – Commonwealth Mycological Institute (CMI). SEF..] Taxonomía: Reino Fungi. teniendo a menudo los extremos truncados. El moho de las frutas. Descripción: Teleomorfo: apotecios de color marrón que adquieren tonos más pálidos con el tiempo. Las hifas se hacen zonadas en respuesta a la iluminación diurna. Causa podredumbre del fruto en los frutales de hueso. Sclerotinia cinerea (Bonorden) Schröter.). – De Cal. en ocasiones con el extremo apical algo apuntado. (1977).Mundi-Prensa. (edit. – Mordue.Sinónimos: Del teleomorfo: Sclerotinia laxa Aderhold & Ruhl. Podredumbre de los frutos causada por Monilia spp. Melgarejo.) Enfermedades de los frutales de pepita y de hueso: 6667”.) Enfermedades de los frutales de pepita y de hueso: 9192”. Sintomatología: Causa una marchitez de flores en peral y frutales de hueso. P. Referencias: – Benlloch.. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 5: 134-136. M. En “Montesinos et al.8 mm de diámetro en los órganos infectados. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 619. Ascas cilíndricas ligeramente pedunculadas. SEF. A. unicelulares y de 7-19 x 5-8. elipsoides. Huéspedes: Manzano. Usall. E. (1965). Conidias de 5-23 x 4-16 μm. 147 pp. frutales de hueso. (1931).Mundi-Prensa. Sclerotinia laxa. En “Montesinos et al. 147 pp. M. al envejecer. en cadenas cortas ramificadas. Clase Discomycetes).

Monographella nivalis (Schaffnit) Müller. Jornadas sobre Patología Vegetal. con pared delgada. R. centeno. elipsoidales. Hallett. Micronectriella nivalis (Schaffnit) Booth. uno a cada lado del central.. J. Calonectria nivalis Schaffnit. Microdochium nivale (Fr. a menudo con un tabique central. aparecen completamente sumergidos en la vaina de las hojas de la base del talo.5-5 µm. Arx. de 120-180 µm de altura y 100-150 µm de diámetro. Jiménez Díaz. V y VI Reuniones Anuales del Grupo Especializado de Fitopatología Microbiana de la Sociedad Española de Microbiología: 66-68. Filo Ascomycota (División Eumycota. – Commonwealth Mycological Institute (CMI). los peritecios.5-4. Referencias: – Booth. nivalis [Anamorfo: Gerlachia nivalis (Ces.) Gams. Notas sobre hongos fitopatógenos que afectan a cultivos de cereales en Andalucía occidental. Monografías INIA nº 48. var. Del anamorfo: Fusarium nivale (Fr.Taxonomía: Reino Fungi.P. Lanosa nivalis Fr. Distribution of Monographella nivalis (Schaffnit) Müller. Conidióforos ramificados. Ascas aclavadas.) Ces. de 10-17 x 3. – Marín Sánchez. Micronectriella nivalis (conidial state: Fusarium nivale). las hojas se necrosan y aparecen cubiertas de micelio gris o rosado. Tiene la particularidad de formar colonias in vitro de color melocotón. 541 . Ascosporas hialinas.. Macroconidias pequeñas. se ven lesiones pardas en los coleoptilos. Descripción: Teleomorfo: en la naturaleza. CMI Map 432.) Samuels & I. curvadas.. de color negro. C. con 1-3 tabiques. Griphosphaeria nivalis (Schaffnit) Müller & Arx. aunque dos tabiques más. Sintomatología: Produce pérdidas de plántulas en emergencia fundamentalmente. (1983). Monographella nivalis (Schaffnit) E. (1971). a veces cilíndricas. Müller & v. Sinónimos: Del teleomorfo: Calonectria graminicola F. trigo. Si éstas consiguen salir. de 10-30 x 2. con una papila apical hialina. de 60-70 x 6-9 µm.5 µm. Resúmenes de las Comunicaciones presentadas a la IV. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 309. Cuando se funde. C. Stevens. con la temperatura del suelo suave. Son ovales a globosos. Subdivisión Ascomycotina. (1992). cebada. Anamorfo: microconidias y clamidosporas ausentes. 3rd Edition. pueden desarrollarse posteriormente. Es típica la muerte de plántulas por este patógeno después de estar cubiertas un tiempo por la nieve. & Müller] Huéspedes: Avena. Clase Pyrenomycetes).

Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. 542 .. Monografías INIA nº 48. – Marín.P. Especies de hongos fitopatógenos de trigo en Andalucía occidental: distribución e importancia. J. R. Jornadas sobre Patología Vegetal. Agrícola 7: 382-386. J.– Marín Sánchez. Micosis del trigo en Andalucía occidental. Jiménez Díaz.P. (1985). V y VI Reuniones Anuales del Grupo Especializado de Fitopatología Microbiana de la Sociedad Española de Microbiología: 131-132. Resúmenes de las Comunicaciones presentadas a la IV. (1983).

J. raramente dos. Pathogenicity of fungi associated with melon vine decline and selection strategies for breeding resistant cultivars. pero en ellas no parece comportarse como patógeno. un alto porcentaje de los frutos no alcanza el tamaño adecuado para su comercialización y tiene un contenido en azúcar bajo. Se ha aislado también de las raíces de otras especies vegetales de diferentes familias. Ascosporas unicelulares. J.. SEF. de pared delgada. Sales.. 155 pp. Bruton. pepino y sandía. lesiones pardas y necrosis en las raíces. G. – Iglesias. R. Enfermedades de las cucurbitáceas en España”: 38-42. mientras que otros opinan que se trata de especies diferentes.. 543 . En estados avanzados de la enfermedad se observan en la raíz unos puntos negros esféricos. Fungal pathogens associated with melon collapse in Spain.. Distribution Maps of Plant Diseases nº 827. con una. que corresponden a los peritecios del hongo. Nuez. B. En “Díaz-Ruiz. tanto principales como secundarias. Puntos negros de las raíces de melón y sandía. Taxonomía: Reino Fungi. de 56-90 x 30-55 µm. Bulletin OEPP 30: 169-173. Sintomatología: Decoloración. basándose en el número de ascosporas por asca y el número de tubos germinativos por ascospora. Referencias: – CABI/EPPO (2001). J. El deterioro del sistema radicular desemboca en marchitez y decaimiento de la parte aérea. cannonballus. M. Clase Pyrenomycetes).. B. J. Armengol. F.Phytoma España. R. J. (1994). J.. Picó. (2000). – García-Jiménez. C. ascosporas en su interior. En muchos casos se pierde completamente la cosecha. Ascas aclavadas o piriformes.. esféricas. Arx es sinónimo de M. de 25-50 µm de diámetro. Ed.Sinónimos: Para algunos autores. Jordá. principalmente melón. terminando a menudo en colapso total. eutypoides (Petrak) V. conforme la planta alcanza la madurez de los frutos. lo cual lleva a una disminución en su capacidad de retener agua. y García-Jiménez. Descripción: Teleomorfo: peritecios globosos. Armengol. de color negro. Monosporascus cannonballus Pollack & Uecker. Anamorfo: no se conoce Monosporascus cannonballus Pollack & Uecker Huéspedes: Plantas de la familia de las cucurbitáceas. de color negro. A. – García-Jiménez. Subdivisión Ascomycotina. Filo Ascomycota (División Eumycota. Annals Applied Biology 137: 141-151. Martínez-Ferrer. periodo de mayor demanda de agua. (2000).. de unas 500 µm de diámetro. Como consecuencia.

Colapso del melón producido por hongos del género Monosporascus. (1990). (1996).– Martyn. – Sivanesan. E. 544 . – Lobo. D. Mycopathologia 114: 53-54. Plant Disease 80: 716-725. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 16: 701-707. Monosporascus root rot and vine decline: an emerging disease of melons worldwide. R. M. Miller. M. A.. (1991). Monosporascus cannonballus.

Montes Agustí. Cercospora. L. El haz puede carecer de síntomas o bien presentar áreas cloróticas amarillas. epidemiología y estrategias de control. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. 28-60 x 2. J. Costa Repilo plomizo. de color ocre o marrón. M.. (2002). Huéspedes: Olivo. MAPA. El “repilo plomizo” del olivo.I.5-5. Serv. J. Repilo plomizo. Clase Hyphomycetes). alargadas. Bol.M. Subdivisión Deuteromycotina. E. Medina. Mycocentrospora cladosporioides (Sacc. de color grisáceo o plomizo. Viruega. cilíndricas.. Vega Guillén. Cercospora – Páez Sánchez. A.) U. con 2-5 septos y dimensiones variables. – Trapero. En frutos verdes se producen lesiones más o menos circulares. manchas difusas en el envés. Braun. causado por Cercospora cladosporioides Sacc. (1998). Descripción: Conidióforos flexuosos y largos.) M. A.Sinónimos: Cercospora cladosporioides Sacc. irregulares en forma y tamaño. F. Mycocentrospora cladosporioides (Sacc.. enfermedad presente en España. Referencias: – Del Moral. Taxonomía: Reino Fungi.. que salen al exterior a través de los estomas. Sintomatología: En hojas. Phytoma España 102: 154-158. López-Doncel.5 µm.... Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Ficha 187.. también puede provocar una caída importante de fruto y una elevada acidez del aceite. Conidias estrechas. (1985).. Las aceitunas afectadas no maduran correctamente. pudiendo llegar a momificarse. Plagas 11: 31-36.) Costa ex Deighton. 545 . J. R. D. El hongo puede producir importantes defoliaciones. Madrid. Pseudocercospora cladosporioides (Sacc. que crecen ligeramente al madurar el fruto y adquieren tonalidades grisáceas o incluso azuladas. J. Los “repilos” del olivo: etiología.

siendo los síntomas más espectaculares que perjudiciales. V. C.Taxonomía: Reino Fungi. Sinónimos: M. R. Sánchez Peña. 576 pp. Morelet. Hernández Alonso. Subdivisión Ascomycotina. 546 . Pérez Fortea. en fases más avanzadas el progreso de la infección se observa por la decoloración primero amarilla y luego rojiza de los tejidos de la hoja contiguos. Didymella limbalis (Pers. Guía en imágenes de plagas.. Filo Ascomycota (División Eumycota... delimitadas por un margen negro. Sintomatología: Manchas totalmente blancas en los bordes de las hojas. Referencias: – Muñoz López. Estas zonas se secan y terminan por caer. Sphaeria buxicola DC. muy pequeños. Phyllosticta limbalis Pers. Ed. de color dorado oscuro cuando están inmaduros y más negruzcos.. limbalis (Pers. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. (2003)..) Tomilin Descripción: Los cuerpos de fructificación son pseudotecios subepidérmicos. Huéspedes: Buxus sempervirens.C. P. Sanidad Forestal. Clase Loculoascomycetes). Madrid. Cobos Suárez. quedando la hoja como "mordida" por un insecto. Generalmente el hongo afecta más a las hojas viejas.) Arx. en la madurez. Mycosphaerella buxicola (D. sobre todo alrededor del ostiolo.) M. G. Mundi-Prensa.

causando el cribado o "perdigonado". albaricoquero. Cercospora cerasella Sacc. Subdivisión Ascomycotina. de 3. rectas o ligeramente curvadas. S. Portilla. Guo & X.. Taxonomía: Reino Fungi. con 2-6 tabiques. Jornadas sobre Patología Vegetal.] Cribado de frutales de hueso – Tuset. con cicatrices en proyecciones nodulosas correspondientes a las antiguas conidias liberadas. no ramificados. [Anamorfo: Cercospora circumscissa Sacc. Cercospora circumscissa.Sinónimos: Del teleomorfo: Sphaerella cerasella Aderh. Filo Ascomycota (División Eumycota. Syd. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 911.) U.) Y.). Huéspedes: Frutales de hueso (almendro. algo más gruesos en su base. Pseudocercospora circumscissa (Sacc. Descripción: Anamorfo: en hojas forma estromas de más de 40 μm de diámetro. con verrugas diminutas en su superficie. Liu. J. con una cicatriz en su base y ápice obtuso. Clase Loculoascomycetes).J. Su actuación es débilmente parasitaria.. Conidias de color pajizo. Mycosphaerella cerasella Aderh.T. – Little. Hongos causantes del "cribado" en España. (1986). melocotonero y ciruelo). Braun. Resúmenes de las Comunicaciones presentadas a la IV. Referencias: Sintomatología: Ataca a las hojas de los frutales de hueso. frecuentemente geniculados. Monografías INIA nº 48. J. rectos. L. & P. 547 . (Sacc.5-5 x 30-80 μm. V y VI Reuniones Anuales del Grupo Especializado de Fitopatología Microbiana de la Sociedad Española de Microbiología: 59. Del anamorfo: Passalora circumcissa (Sacc. Conidióforos en fascículos de 2-10. M. (1983). con 0-2 tabiques. de 3-5 x 20-60 μm.

radiata. bandas amarillentas en las acículas y moteados rojizos. Madrid. Guía en imágenes de plagas.Sinónimos: del teleomorfo: Scirrhia acicola (Dearn. en forma de manchas grisáceas que se hinchan cuando la acícula está húmeda.. con pared gruesa y de tamaño 15-35 x 3-4 μm Huéspedes: Pinus spp. Scirrhia acicola. Ed. de base truncada y ápice redondeado. – Punithalingam. Sánchez Peña.. permaneciendo verdes durante más tiempo su base hasta que se generalizan los daños. Las infecciones reiteradas en años consecutivos determinan la muerte de ramillos y la pérdida gradual de la copa y tienen consecuencias negativas sobre el crecimiento de los pinos. Subdivisión Ascomycotina. R. 576 pp. Las acículas desarrollan necrosis distales. C. y caen durante el otoño. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. Sanidad Forestal. G. En la madurez estos acérvulos son de color negro y. Pérez Fortea. A. Éstas son de color marrón pálido a marrón oscuro. V. causando la caída total de los braquiblastos de 2 y 3 años. aunque inicialmente son subepidérmicos. pini. Taxonomía: Reino Fungi. generalmente con 1-3 tabiques.. terminan rasgándose en sentido longitudinal para liberar las conidias. y otros. (1973). S. Gibson. rectas o curvadas. principalmente P. Mycosphaerella dearnesii Barr [Anamorfo: Lecanosticta acicola Sydow] Banda roja 548 . (2003). tabicadas. Referencias: – Muñoz López. Hernández Alonso. Mundi-Prensa. CMI Description of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 367.) Siggers.. La infección es típicamente más grave en las partes más bajas de la copa. I... Filo Ascomycota (División Eumycota. nombre que comparte con M. y otros. lo que da nombre a la enfermedad. Sintomatología: Inicialmente. E. P. Descripción: En España sólo se ha encontrado el anamorfo: los cuerpos de fructificación (acérvulos) se producen sobre manchas en las acículas de color marrón-rojizo. Clase Loculoascomycetes. Cobos Suárez. las bandas amarillas se vuelven rojizas con borde más oscuro. Del anamorfo: Septoria acicola (Thüm.) Sacc.

de oblongas a fusiformes. Heterosporium echinulatum (Berkeley) Cooke. Afecta a todas las partes verdes del clavel. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 117. cilíndricas u oblongas. Conidias simples o en cortas cadenas. Descripción: Teleomorfo: ascas bitunicadas. de 20-30 x 7-9 µm. (1988). Heterosporium dianthi Saccardo & Roumeguère. 549 . hialinas y lisas. de 2 a 6 mm de diámetro. Predomina la facies conídica. Ojo de perdiz. con un halo oscuro negro-violáceo difuminado hacia el exterior. Filo Ascomycota (División Eumycota.) Cke. J. de 25-55 x 8-17 µm. con las dos células ligeramente desiguales. Taxonomía: Reino Fungi. echinulatum. Heterosporium echinulatum (Berk. Anamorfo: conidióforos simples.) Jorst. Madrid. – David. Cuando las manchas son numerosas. que suelen oscurecerse en la madurez. la hoja se seca. ligeramente curvadas. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Huéspedes: Ataca a varias especies del género Dianthus. que le da el aspecto de ocelos (de ahí el nombre común de "ojo de perdiz"). mientras que el teleomorfo sólo se encuentra en restos vegetales invernantes. Clase Loculoascomycetes). J.Sinónimos: Del anamorfo: Helminthosporium echinulatum Berkeley. Mycosphaerella dianthi (Burt. C. de tonos pardos u oliváceos y densamente equinuladas. Helminthosporium exasperatum Berkeley & Broome. [Anamorfo: Cladosporium echinulatum (Berkeley) De Vries] Ojo de perdiz Sintomatología: Manchas foliares características. Referencias: – Collar Urquijo. cada una con ocho ascosporas bicelulares. C. Subdivisión Ascomycotina. lisos y ligeramente oscuros. geniculados. alargadas. (1999). con entre 1 y 5 septos. MAPA. ovoides y ocasionalmente claviformes. de extremos redondeados. aunque mayoritariamente a las hojas. siendo lo más común de 2 a 4. flexuosos. Cladosporium echinulatum. blanquecinas o de color pajizo. Ficha 126.

de 11-14. – Páez Sánchez. A. terminales o intercalares. hialinos. (1981). Huéspedes: Fresón. Mycosphaerella fragariae. Anamorfo: conidias hialinas. Referencias: Sintomatología: Manchas circulares en el haz de las hojas. cilíndricas. alargadas. Del anamorfo: Ramularia tulasnei Sacc.) Lindau.Sinónimos: Del teleomorfo: Sphaeria fragariae (Tul. J. con ocho ascosporas hialinas. gris.5 x 2-3 µm. P. Vega Guillén. MAPA. marrón claro) y el borde púrpura. ascas fasciculadas. Taxonomía: Reino Fungi. Subdivisión Ascomycotina. simpodiales. Mycosphaerella fragariae (Tul. bitunicadas. tienen de 1 a 3 tabiques.. Descripción: Teleomorfo: pseudotecios negros. con tamaño de 120-175 µm. de 14-45 x 2-3 µm. J. ostiolados. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales.) Lindau in Engler & Prantl. Stigmatea fragariae Tul.) Sacc. (1996). Conidióforos fasciculados. cilíndricas.5-13 µm. Sphaerella fragariae (Tul. – Sivanesan.) Lindau [Anamorfo: Ramularia brunnea Peck] Mancha púrpura del fresón 550 . CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 708. con cicatrices. Clase Loculoascomycetes)... de 50-70 x 9. con un septo. rectas o ligeramente curvadas. Filo Ascomycota (División Eumycota. El centro de la mancha presenta una coloración variable (blanca. R. globosos o con cierta forma cónica. M. Mycosphaerella fragariae (Tul. Varés Megino. grevilleana (Tul. Madrid.. cilíndricas.) Jorst. Forman pequeñas cadenas. Cylindrosporium grevilleanum Tul.. Holliday.. Mancha púrpura de la fresa. Ficha 49. células conidiógenas poliblásticas. I. F. de 2 a 3 conidias.

Descripción: Teleomorfo: pseudotecios globosos y de color pardo oscuro. 551 . J. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales.5-2 μm. Páez. – Marín. A. (1990). CMI Map 397. I. Edition. Agrícola 7: 382-386. Vega. M. Contienen picnidiosporas hialinas.. Anamorfo: picnidios que se forman en cualquier órgano infectado. (1992). Mycosphaerella graminicola (Fuckel) Schröt in Cohn. – Marín. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Mycosphaerella graminicola. Duhart. – Montes. – Marín.. J. Segarra. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Almacellas.. E.. Producción y Protección Vegetales 7: 261-275. Filo Ascomycota (División Eumycota. 2nd. J. J. Los picnidios exudan cirros blancos de esporas. Sintomatología: Comienza causando lesiones hidróticas de color verde pálido en las hojas inferiores. Mancha o tizón foliar. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 986. con 3-7 septos y 43-70 x 1.Sinónimos: Del teleomorfo: Sphaerella graminicola Fuckel Mycosphaerella graminicola (Fuckel) Schröter [Anamorfo: Septoria tritici Roberge] Septoriosis Taxonomía: Reino Fungi. Aguirre. (1999). que aparecerán punteadas al desarrollarse los picnidios. J. de 9-16 x 2.. Subdivisión Ascomycotina. J. (1985). Micosis del trigo en Andalucía Occidental causada por especies de Septoria. También aparecen amarilleo y quemado de ápices. F.P. J. filiformes. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Huéspedes: Trigo. M. Ficha 130. Enfermedades de los cereales en Cataluña en 1988-90. al principio inmersos en el tejido y luego emergentes sobre la superficie. Investigación Agraria.P.P. – Sivanesan. Micosis del trigo en Andalucía Occidental. (1985). (1970). Agrícola 28: 119-145.5-4 μm. J. ligeramente curvadas.. para extenderse en forma de manchas pardas lineales o algo irregulares.& Desm. Distribution of Septoria tritici Rob. Ascosporas bicelulares. Clase Loculoascomycetes). MAPA. hialinas y elipsoidales.

que acaban dando lugar a bandas que van tomando con el tiempo color rojo. Huéspedes: Pino. 2nd. Anamorfo: estroma picnidial sobre acículas. Mycosphaerella pini Rostr. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 368. Protección Vegetal 8: 28 pp. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Conidióforos hialinos. subepidérmico. Toval. con dos células asimétricas. volviéndose erumpente.J. Comunicaciones INIA. bicelulares. hialinas y de forma fusiforme a elipsoidal. de hasta 1. Puede provocar la caída de la acícula. de color marrón oscuro a negro. Conidias hialinas. CMI Map 419. Distribution of Scirrhia pini Funk & Parker. Del anamorfo: Cytosporina septospora Doroguine. A.Sinónimos: Del teleomorfo: Scirrhia pini Funk & Parker. Gibson. Subdivisión Ascomycotina. Dothistroma septospora (Doroguine) Morelet y ocho más. S. (1973). de 25-60 x 2-3 μm. Descripción: Teleomorfo: ascostroma subepidérmico al principio y.J. F. G. I. generalmente con tres septos. erumpente y negro. Don en Galicia.. rectas o ligeramente curvadas. Comunicaciones INIA. F.5 mm. Sintomatología: Forma unas pequeñas manchas amarillas a lo largo de la acícula. Taxonomía: Reino Fungi. a veces dividido. La enfermedad de la banda roja en el Pinus radiata. (1979). Scirrhia pini. – Punithalingam. 552 . Filo Ascomycota (División Eumycota. (1975). Edition. Protección Vegetal 3: 16 pp. Estudios de los daños producidos por el Dothistroma pini Hulbary en masas de Pinus radiata D. – Fernández de Ana. (1970). En esas bandas se desarrollan estromas negros con picnidios.. E. posteriormente. biseriadas. Ascas cilíndricas con ocho ascosporas de 11-16 x 3-4 μm. Clase Loculoascomycetes). [Anamorfo: Dothistroma pini Hulbary] Banda roja – Fernández de Ana.

CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 340. cilíndricas a subaclavadas. Mycosphaerella pinodes (Berk.) Vestergr.5 μm. [Anamorfo: Ascochyta pinodes Jones] – Punithalingam. De ahí se extienden hasta el tallo. Subdivisión Ascomycotina. Taxonomía: Reino Fungi. Mycosphaerella pinodes. & Blox. hialinas. Ascas bitunicadas. septadas. P. Filo Ascomycota (División Eumycota. de 50-80 x 10-15 μm. 553 . y Holliday. Distribution of Mycosphaerella pinodes (Berk & Blox. Sphaerella pinodes (Berk. Bloxam) Niessl. Publicación Estación Fitopatología Agrícola de La Coruña 23: 21-57. Edition.) Petrak. CMI Map 316. al que anillan y dan coloración azul oscura. 2nd. (1943). Anamorfo: picnidios de color pardo oscuro a negro que se forman en cualquier órgano infectado. Las flores infectadas senescen rápidamente y dan vainas desiguales. al principio inmersos en el tejido y luego emergentes sobre la superficie. hialinas. de 90-180 μm de diámetro. Informe del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1942. & A. (1972). Sphaeria pinodes Berk.Sinónimos: Del teleomorfo: Didymella pinodes (Berk. & Blox) Vestergr.. Descripción: Teleomorfo: pseudotecios globosos y de color marrón oscuro. E. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI).. Clase Loculoascomycetes). con una ligera constricción en el septo. – Laboratorio de Criptogamia. de 8-16 x 3-4. Bloxam. Sintomatología: Causa lesiones amoratadas con margen claro en los foliolos. Ascosporas bicelulares. que acaban convirtiéndose en pardas con un anillo bien definido. de 12-18 x 4-8 μm. Huéspedes: Guisante. (1967). constreñidas en el septo y con los extremos redondeados. & A. Pueden infectar a la semilla. que producirá plántulas con podredumbre. Picnidiosporas bicelulares. elipsoidales.

Conidias bicelulares. incoloras o pardo oliváceas y cilíndricas. Contribución al estudio de los hongos microscópicos de la provincia de Cuenca. Sintomatología: Causa lesiones foliares de poca importancia sobre el huésped. Anales del Jardín Botánico de Madrid 2: 7-86. Huéspedes: Chopo. Referencias: – Sivanesan. Mycosphaerella populi (Auersw. pálidas en el centro. (1990).M. de 30-40 x 3-4 μm. Mycosphaerella populi. con 8 ascosporas de 38-45 x 4-5 μm. Subdivisión Ascomycotina. más oscuras hacia los extremos y rodeadas de un margen estrecho y ligeramente elevado. Filo Ascomycota (División Eumycota..) Schröter [Anamorfo: Septoria populi Desm. incoloras o pardo oliváceas. de hasta 150 μm de diámetro. aclavadas. 554 . CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 987. (1942). Anamorfo: picnidios epifilos.] – Unamuno. Resulta muy común en zonas templadas. de 3-6 mm de diámetro siguiendo las venas principales y coalesciendo en áreas necróticas. subglobosos a globosos. Clase Loculoascomycetes). fusoides o en forma de hoz y con los extremos redondeados. Taxonomía: Reino Fungi. Las lesiones son circulares. ostiolados. L. A.Sinónimos: Del teleomorfo: Sphaerella populi Auersw. Mycosphaerella balsamopopuli Nev. Ascas bicelulares. Descripción: Teleomorfo: pseudotecios subglobosos.

(1989). Plagas y enfermedades del castaño en Galicia.5 μm. J.. R. de 3. Sinanamorfo Phyllosticta: picnidios de 125-225 μm de diámetro que producen conidias alargadas. R. Sanidad Forestal. producidas por el sinanamorfo Cylindrosporium. Plagas. Pintos Varela.Sinónimos: Del teleomorfo: M. Ed. Mundi Prensa.) Berl. tanto en el haz como en el envés. Pérez Fortea. (2000). – Muñoz López. Sobre algunas zonas que permanecen más claras se observan pequeños picnidios del sinanamorfo Phyllosticta. Schröt.5 x 2. [Anamorfo: Cylindrosporium castaneicolum (Desm. Clase Loculoascomycetes). maculiformis (Pers... Iglesias Vázquez. San. G.) Starbäck..5. P. 93 pp. que puede ser grave cuando las condiciones climáticas le son propicias. Cobos Suárez.. C..5-3. C.3. Xunta de Galicia. Provoca la caída prematura de las hojas y el aborto de los frutos. Bol. Taxonomía: Reino Fungi. Fuera serie nº 16. Pérez Otero. de 25-38 x 2. Este hongo provoca una defoliación activa del castaño. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. 576 pp. C. Consellería de Agricultura. Veg. – Mansilla Vázquez. Phyllosticta maculiformis Sacc.) J. Guía en imágenes de plagas. presencia de pequeñas manchas pardo rojizas salpicadas por el limbo foliar.. Fitopatología del castaño (Castanea sativa Miller). V.8 μm. Sintomatología: Tras la brotación. Madrid. Mycosphaerella punctiformis (Pers. Ganadería e Política Agroalimentaria. especialmente por los bordes del limbo.. Hernández Alonso. C. Subdivisión Ascomycotina.. 129 pp. hialinas vermiformes. Filo Ascomycota (División Eumycota. La confluencia de las manchas. (2003). P. Salinero Corral. provoca finalmente un atabacamiento generalizado de las hojas. Sinanamorfo Cylindrosporium: en el haz del limbo foliar se forman los acérvulos que producen conidias con tres (excepcionalmente cuatro) tabiques.0 μm Huéspedes: Castanea sativa. cilíndricas.7-4 x 1. Sánchez Peña.] Descripción: Teleomorfo: en las hojas caídas en el suelo durante el invierno se forman los ascostromas.5-17.. P. 555 . Referencias: – Cobos Suárez. que producen en su interior ascas con ocho ascosporas tabicadas de tamaño 12. Quercus spp.

556 . Huéspedes: Peral. Forma también micropicnidios esféricos de hasta 150 μm de diámetro. de 7-9 x 3-4 μm. pyri Desm. (edit. ligeramente constreñidas en el septo. Distribution of Mycosphaerella sentina (Fr. CMI Map 325. I. Filo Ascomycota (División Eumycota. 147 pp. (1933). Referencias: Sintomatología: Causa un punteado en las hojas. Mycosphaerella pyri. SEFMundi-Prensa. – Sivanesan. Anamorfo: picnidios de hasta 150 μm de diámetro. de color marrón o negro. con microconidias incoloras y aseptadas de 2-3 μm de longitud.] – Llorente. Descripción: Teleomorfo: pseudotecios globosos a ovales. 2nd. con 1-2 septos. Memoria de la Academia de Ciencias de Madrid. L. R. sentina (Fr.) Boerema. elipsoidales. Mycosphaerella pyri (Auersw. Ascas oblongas con 8 ascosporas bicelulares. Enumeración y distribución geográfica de los Esferopsidales conocidos en la Península Ibérica y las Islas Baleares. Septoriosis de los frutales de pepita (Septoria pyricola). – Unamuno.Sinónimos: Del teleomorfo: M. Del anamorfo: S.M. (1999).) Enfermedades de los frutales de pepita y de hueso: 63-64”.) Schroet. – Commonwealth Mycological Institute (CMI). hialinas. de color pardo oliváceo. 4: 458.) J. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Edition. epifilos. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 989. (1968). MAPA. En “Montesinos et al. subcilíndricas. Subdivisión Ascomycotina. Conidias de 40-58 x 3-5 μm. Sphaerella pyri Auersw. A.. Septoria del peral. (1990). Clase Loculoascomycetes). curvadas. Taxonomía: Reino Fungi. que son infectadas a partir de ascosporas formadas en las hojas caídas y se dispersan por picnidiosporas. (2000).) Boerema [Anamorfo: Septoria pyricola Desm. Ficha 131. – Santiago-Merino. Mycosphaerella pyri (Auersw. Schröt.

Sintomatología: Ataca a todas las partes aéreas de la planta. constreñidas en el septo y redondeadas en los extremos.. A. (1966). Mycosphaerella rabiei Kovachevskii [Anamorfo: Ascochyta rabiei (Pass. Ficha 132. W. Development of Didymella rabiei. Clase Loculoascomycetes). rectas o ligeramente curvadas. Ascas cilíndricas. A. W. Observaciones fitopatológicas en 1948. Referencias: – Benlloch. bicelulares y elipsoidales. Phyllosticta rabiei (Pass. causando lesiones circulares en hojas y vainas y alargadas en peciolos y tallos. Distribution of Ascochyta rabiei (Pass. plant age.) Labrousse. Huéspedes: Garbanzo.. on chickpea straw. – Santiago-Merino. hialinas. Influence of temperature. 557 . CMI Map 151. En ataques graves. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 16: 203-242. de 10-16 x 3. Subdivisión Ascomycotina. Kaiser. the teleomorph of Ascochyta rabiei. – Trapero Casas. wetness period. (1949). Producción y Protección Vegetales. Filo Ascomycota (División Eumycota. Edition. (1992). Los picnidios se forman en áreas concéntricas en las lesiones. hialinas.5 μm.) Labrousse] Rabia del garbanzo – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Ascosporas de aproximadamente 15 x 7 μm. M. Phytopathology 82: 589-596. – Trapero-Casas. Fuera de serie 2: 371-383. Kaiser. Arx. Mycosphaerella rabiei Kovachevskii. Phytopathology 82: 1261-1266. pueden matar la planta. Del anamorfo: Phoma rabiei (Pass. Anamorfo: picnidios al principio inmersos en el tejido y luego emergentes sobre la superficie y de color marrón oscuro.J. (1992). and inoculum concentration on infection and development of Ascochyta blight of chickpea. – Trapero-Casas. (1994). La rabia del garbanzo: diez años de investigaciones (19831992).Sinónimos: Del teleomorfo: Didymella rabiei (Kovachevski) v. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Descripción: Teleomorfo: pseudotecios globosos y de color pardo oscuro. A.) Khune. Taxonomía: Reino Fungi. 2nd.J.) Trotter. Rabia del garbanzo. Investigación Agraria. (1999). MAPA. R. Picnidiosporas bicelulares.

Ascas hialinas. Referencias: Sintomatología: Causa lesiones pálidas en las hojas con picnidios evidentes. Descripción: Teleomorfo: pseudotecios globosos. sobre los que se forman pseudotecas. (1976). R.5-5 μm. Protección Vegetal 6: 37-54. La mancha amarilla de las hojas del maíz: Una revisión bibliográfica. incoloras. Sobrevive en los restos de la cosecha. (1976). Taxonomía: Reino Fungi. Protección Vegetal 6: 17-35. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. bicelulares. – Jiménez-Díaz. Ascosporas de 14-15 x 3. el agente causante de la mancha amarilla de las hojas del maíz. Clase Loculoascomycetes). Del anamorfo: Phoma zeae-maydis Punith. Subdivisión Ascomycotina. glabros y de color pardo oscuro. R. Mycosphaerella maydis Pass. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. – Jiménez-Díaz.5-4 μm. M. elipsoidales. Huéspedes: Maíz. Picnidiosporas hialinas y elípticas de 5-8 x 1. elípticas. M.Sinónimos: Del teleomorfo: Didymella zeae-maydis (Mukunya & Boothroyd) Arx. Filo Ascomycota (División Eumycota. Mycosphaerella zeae-maydis Mukunya & Boothroyd [Anamorfo: Phyllosticta maydis Arny & Nelson] Mancha amarilla de las hojas del maíz 558 . Factores que afectan la diseminación de Mycosphaerella zeae-maydis. Anamorfo: picnidios al principio inmersos en el tejido y luego emergentes sobre la superficie.

8 x 1. Investigación Agraria 1: 251-258. un patógeno Tuberculariaceae de Euphorbia lathyris y Lactuca sativa en España.5-10. son cilíndricas.3-2. Myrothecium roridum. Sintomatología: Causa la podredumbre de cuello. hialinas o algo oliváceas y con el ápice ocasionalmente oscurecido.Taxonomía: Reino Fungi. Huéspedes: Euphorbia lathyris. Subdivisión Deuteromycotina.. Las fiálidas. formando una capa estromática junto con las células del huésped. Hongos Mitospóricos (División Eumycota.7 μm. En hojas forma lesiones circulares necróticas en ambas caras. (1986). tomando color negro cuando están en masa. J. miden 4.J. que se encuentran al final de las ramificaciones. cilíndricos y ramificados.. Clase Hyphomycetes). Son hialinos. C. J. Referencias: – Tuset. 559 . García. ornamentales. lechuga. Myrothecium roridum Tode Descripción: Los conidióforos son cortos y compactos. Hinarejos. seguida de marchitamiento y posterior desecación de la parte aérea. Las conidias tienen la pared lisa con el extremo distal redondeado y el basal truncado y color hialino a ligeramente oliváceo.

Mycological Research 98: 1195-1199. septados. Orts. unicelulares y de 2-4 μm de diámetro. Histopathology of infection of the palm Washingtonia filifera with the pink bud rot fungus Penicillium vermoesenii.Taxonomía: Reino Fungi. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Subdivisión Deuteromycotina.V. L. dan una estructura con forma de peine. estrechas de 2-3 μm de diámetro. Huéspedes: Palmeras. S. (1994). Gliocladium vermoesenii (Biourge) Thom Nalanthamala vermoesenii (Biourge ) Schroers Descripción: Forma hifas septadas. Sinónimos: Penicillium vermoesenii Biourge. Referencias: Sintomatología: Causa la podredumbre de las yemas de las palmeras. – López-Llorca. ramificados al final. Éstas son globosas a ovoides. Los conidióforos erectos. Cada ramificación lleva una cadena de conidias. Clase Hyphomycetes).. 560 .

Las lesiones foliares aparecen en un primer momento como puntos cloróticos que derivan hasta manchas necróticas.. Roya 561 . & Schwein. Filo Basidiomycota (División Eumycota. puede provocar una intensa defoliación. Clase Urediniomycetes)..) Hirats.. Referencias: – Barrau. B. de oblongas a columnares. Winter.) G. de 7-10 x 12-15 µm. Hirats. Teliosporas sésiles. de ovoides a elípticas. Taxonomía: Reino Fungi. F. de los Santos. Uredo pustulata var. Huéspedes: Vaccinium corymbosum L. vaccinii (G: Winter) S. pero cuando las lesiones son muy abundantes. de 15-26 x 10-20 µm..) Joerst. First report of leaf rust of southern highbush blueberry caused by Pucciniastrum vacinii in southwestern Spain. vaccinii Alb. U. Descripción: Uredosporas de color amarillo-anaranjado. Subdivisión Basidiomycotina. Sintomatología: Aparición de pústulas de color amarillo-anaranjado en la cara abaxial de las hojas. Se considera una enfermedad de menor importancia. Plant Disease 86:1178. & Schwein.) S. C. con dos o más tabiques.Sinónimos: Melampsora vaccinii (Alb. Los telios se forman en la epidermis inferior y son de color pardo. Naohidemyces vaccinii (Alb. & Schwein. de pared gruesa y ligeramente rugosa y un poro central. Thekopsora vaccinii (Alb. & Schwein. inicialmente en las de más edad y posteriormente en las más jóvenes. Sato et al. Pucciniastrum vaccinii (Wint. Katsuya & Y. Sato. 2002. Romero.

Subdivisión Ascomycotina. Ascas de 60-90 x 9-14 μm. Mundi-Prensa.5-6 μm. Ulmus.. Clase Pyrenomycetes). (1977). Guía en imágenes de plagas. Fagus. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. formados en grupos de 1-15. C. Del anamorfo: Tubercularia confluens Pers. Cobos Suárez. cubren la superficie de los esporodoquios.. Hernández Alonso. Madrid. hialinas. Nectria cinnabarina (Tode) Fr. Normalmente este hongo se comporta como oportunista. Nectria cinnabarina. que toman un color crema. Filo Ascomycota (División Eumycota. Betula. Ed. globosos.. Sphaeria cinnabarina Tode y otros. estrechadas ligeramente en el tabique central. ya que es un colonizador rápido de la corteza de árboles debilitados por otras causas. 576 pp. [Anamorfo: Tubercularia vulgaris Tode] Descripción: Teleomorfo: peritecios de color anaranjado o rojizo-anaranjado. etc. Sánchez Peña. principalmente Acer. G. Conidias unicelulares. de tamaño variable.Taxonomía: Reino Fungi. Sintomatología: Muerte de brotes y marchitez de las hojas como consecuencia de la formación de chancros delimitados en las ramas. El micelio se extiende con rapidez hacia la madera. lo que provoca la muerte de las partes altas de la copa a partir de la zona invadida. (2003). cilíndricas a ovales. Sanidad Forestal. Referencias: – Booth. Sinónimos: Del teleomorfo: Cucurbitaria cinnabarina (Tode ex Fr. 562 . P. cilíndricas a elipsoides. Huéspedes: Afecta a numerosas especies forestales frondosas.. Carpinus. – Muñoz López.. cilíndricas. pero a veces se extiende sobre tejidos vivos y causa muerte progresiva. penetra en los vasos conductores y dificulta la circulación de la savia debido a la producción de goma y tílides. Ascosporas bicelulares. de 12-20 x 4. V. Quercus. Pérez Fortea.) Grez. C. de 5-7 x 2-3 μm. R. Anamorfo: los esporodoquios salen a través de las lenticelas y rompen la corteza en forma de pústulas de color rojo cinabrio. CMI Description of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 531.

(2003). CMI Description of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 533.. Filo Ascomycota (División Eumycota. cloróticas y más tarde marchitas y pardas. Ed. Cryptococcus fagisuga Lindeman. con 3-7 tabiques.8-6. ex Fr. Subdivisión Ascomycotina. Sanidad Forestal.5-12. Pérez Fortea.. G. M.7 x 4. – Booth. Nectria coccinea. Nectria coccinea. V. Sánchez Peña. Guía en imágenes de plagas. Anamorfo: es menos aparente como elemento de diagnóstico en campo. Este hongo actúa como patógeno oportunista que ataca a árboles debilitados por otras causas.) Fr. – Booth. se producen esporodoquios blancos más o menos densos que aparecen a través de la corteza. Muchos árboles mueren debido a la enfermedad directamente. microconidias hialinas.2 μm. cilíndricas.. coccinea (Pers.5 x 6-9 μm. de 10. En el haya la enfermedad es más importante porque es el resultado de la acción conjunta del hongo y un cóccido. produciendo macro. C. cilíndricas generalmente aseptadas. que son pequeñas. P. Quercus. Cobos Suárez. con un poro apical. Macroconidias curvadas. Mundi-Prensa.y microconidias que son dispersadas por el viento. de 72-94.Taxonomía: Reino Fungi. R. Huéspedes: Afecta a haya. Watson & Ayers [Anamorfo: Cylindrocarpon faginatum Booth] Descripción: Teleomorfo: peritecios de 200-300 μm de diámetro. (1977). de 11-14 x3 μm. var faginata Lohman. de 40-110 x 5-7 μm. Sintomatología: Las primeras manifestaciones aparecen en las hojas. formados en grupos de 7-15 sobre un estroma erumpente de color rojo anaranjado: Ascas truncadas. Populus y Ulmus son afectadas por N. enfermedades y otros agentes presentes en los montes.: Fr. C. Madrid. Nectria coccinea (Pers. C..) Fries. A. 576 pp. (1977). Hernández Alonso. Otras especies forestales frondosas como Acer. pero otros muchos lo hacen como resultado de la rápida invasión de organismos secundarios. Ascosporas con un tabique. En el tronco aparecen manchas oscuras de exudados de savia y chancros rugosos que deforman las ramas y provocan resquebrajaduras en la corteza. 563 . Referencias: – Muñoz López. var. Clase Pyrenomycetes). faginata. CMI Description of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 532.

hinchándose el área infectada y quedando la corteza agrietada. Descripción: Teleomorfo: peritecios de color rojo brillante y forma globosa. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Acaba rodeando el brote o rama. heteronemum (Berk. 2nd.) Wollenw. Chancro. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 147. constreñidas en el septo central. Fusarium mali Alescher. Nectria galligena Bres.Sinónimos: Del teleomorfo: Neonectria galligena (Bres. [Anamorfo: Cylindrocarpon heteronemum (Berk. con los bordes elevados sobre la corteza sana. J. También produce un chancro cerrado. contienen normalmente 8 ascosporas hialinas. Taxonomía: Reino Fungi. Ascas aclavadas.) Rosman & Samuels. Nectria galligena Bresad. (1963). matándolo.) Enfermedades de los frutales de pepita y de hueso: 71”. (1996). Referencias: – Booth. SEF. Huéspedes: Manzano. en frutales de pepita. MAPA. Chancro común causado por Nectria spp. Filo Ascomycota (División Eumycota. (1943). Clase Pyrenomycetes). Ficha 50.Mundi-Prensa. se forma una zona deprimida elíptica.& Broome) Wollenw] Chancro europeo Sintomatología: Sobre zonas de heridas o en horquillas de las ramas. CMI Map 38. – Laboratorio de Criptogamia. – Mateo-Sagasta. (1967). E. Subdivisión Ascomycotina. – Collar Urquijo. En “Montesinos et al. Publicación Estación Fitopatología Agrícola de La Coruña 23: 21-57. En los pliegues del callo se forman esporodoquios color crema. ovales o elipsoides. que miden 14-22 x 6-9 μm. 147 pp.. de 4-8 x 2-3 μm y macroconidias hialinas de 12-65 x 4-7 μm que se forman en esporodoquios. peral. Informe del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1942. – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Anamorfo: microconidias cilíndricas y aseptadas. Distribution of Nectria galligena Bres. C. & Br. Edition. Nectria galligena. Del anamorfo: Cylindrocarpon mali (Allescher) Wollenw. que se hacen más oscuros y de superficie rugosa con el tiempo. 564 . (edit. y en los márgenes peritecas rojas. (2000). F.

J. Florence. de 6-10 x 3..5-4 μm. También es causante de podredumbres de almacén.) Scholten] – Tuset. hialinas con un único septo que miden 10-13 x 3-3. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 148. (edit.. European Economic Community. Anamorfo: macroconidias cilíndricas con extremos redondeados.5 μm. En “Grasso. tienen 1-3 septos y miden 45-52 x 6. – Booth. The cypress: diseases and protection”: 225-230. C.] Taxonomía: Reino Fungi. and Raddi. Nectria radicicola.). Nilsson) Mantiri & Samuels. Descripción: Teleomorfo: peritecios globosos de rojo a marrón rojizo. Clase Pyrenomycetes). Agrimed. llevan 8 ascosporas elipsoides o casi fusoides.57. J. Nectria radicicola Gerlach & Nilson [Anamorfo: Cylindrocarpon destructans (Zinssm. Italy. Some pathological aspects of cypress in Spain. Microconidias ovales o elípticas. Ascas cilíndricas a subclavadas. Filo Ascomycota (División Eumycota. 565 . P. Huéspedes: Múltiples plantas herbáceas y leñosas.5 μm. V.Sinónimos: Del teleomorfo: Neonectria radicicola (Gerlach & L. (1980). Del anamorfo: Cylindrocarpon radicicola Woolenw. Ramularia destructans Zinss. estrechándose ligeramente hacia la base. Subdivisión Ascomycotina. (1967). Referencias: Sintomatología: Es un patógeno débil del suelo que causa podredumbre y lesiones en raíces.

Gams) Glenn. Subdivisión Deuteromycotina.. Clase Hyphomycetes). Conidióforos rectos con forma de fiálida que presentan una o dos conidias unicelulares reniformes de 7 µm de longitud. Investigación Agraria: Producción y Protección Vegetal 13: 167-172. Vázquez de Aldana. García Ciudad. representa un problema para los animales que consumen pasto infectado. El hongo se transmite verticalmente por semilla. ya que las plantas contienen varios alcaloides tóxicos causantes de trastornos en animales. Neotyphodium coenophialum (Morgan-Jones & W. Fungal endophytes in grasses from semi-arid permanent grassland of western Spain.. B. B. Sin embargo. Huéspedes: Numerosas especies de gramíneas. (2003). García Criado.. A. Sintomatología: No produce síntomas en las plantas infectadas. (1998). Descripción: Colonias de color blanco o crema y crecimiento lento. 566 . W.. – Zabalgogeazcoa.Sinónimos: Acremonium coenophialum Morgan-Jones & Gams. Neotyphodium coenophialum en semillas de variedades forrajeras de Festuca arundinacea.R. Grass and Forage Sciences 58: 94-97.. A. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. B. García Criado. I. C. Referencias: – Zabalgogeazcoa. García Ciudad. I. Bacon & Hanlin Taxonomía: Reino Fungi.

Descripción: No se conoce su teleomorfo. hojas y frutos. este hongo se puede asimilar al grupo de Erysiphe polygoni. En flores. Taxonomía: Reino Fungi. formando manchas de micelio blanco con aspecto pulverulento sobre los órganos afectados. aunque atendiendo al modo de germinación.7-28 µm. Las lesiones pueden llegar a unirse y los tejidos infectados bajo la lesión se ponen de color marrón. Sintomatología: El hongo se desarrolla sobre los tejidos jóvenes de las inflorescencias. Subdivisión Deuteromycotina. miden 64-163 µm y llevan en su extremo una única espora terminal. Referencias: – Torés. O. mangiferae (Berthet) J. Clase Hyphomycetes). erysiphoides f. El oidio del mango (Oidium mangiferae Berthet). con diferentes grados de sensibilidad según la variedad de que se trate. Phytoma España 86: 16-20. M. a la forma globular de los haustorios y al tipo de conidióforos. (1997).. Huéspedes: Mango. y en ataques severos se puede producir defoliación. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Wan. Oidium mangiferae Berthet 567 .Sinónimos: Acrosporium mangiferae (Berthet) Subram. Las hojas atacadas se retuercen y deforman. la panícula floral resulta especialmente susceptible. Los frutos atacados pueden aparecer completamente cubiertos por el hongo y caen prematuramente. por lo que los daños son elevados. hialina y elíptica de 33-43 x 21.A. J. Los conidióforos emergen del micelio. Yen & Chin C.

su ataque a los semilleros de tabaco y su papel como vector de virus. Dang. SEF-Phytoma-España”: 31-32. (1973). Taxonomía: Reino Fungi.): Enfermedades de las cucurbitáceas en España. (edit. Olpidium brassicae (Woronin) P. presentando éstas apariencia de haber sido quemadas. Olpidiaster radicis (de Wild. A. J. – Izquierdo-Tamayo. Chytridium brassicae Woronin. Podredumbre radicular asociada a Olpidium (O. – Gómez-Vázquez. y García-Jiménez. Es particularmente dañino sobre las plántulas. (1994). Filo Chytridiomycota (División Eumycota. En “Díaz-Ruiz. Huéspedes: Plantas hortícolas. con un flagelo posterior de unas 17 μm de longitud. Referencias: Sintomatología: Puede causar el secado de las plantas. ) Pascher. Zoosporas esféricas. enquistándose al adherirse a la superficie del huésped. J. 568 . El ficomiceto Olpidium brassicae (Woronin) Dangeard. Subdivisión Mastigomycotina. Ambos aparecen individualmente llenando por completo las células de la raíz de la planta huésped. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Descripción: Zoosporangios redondeados y de pared delgada y lisa y esporangios latentes o quistes de pared gruesa y aspecto externo poligonal. A. de unas 3 μm de diámetro. Pleotrachellus brassicae (Woronin) Sahtiy. Protección Vegetal 3: 107-129. hialinas. alcanzando un diámetro de 8-30 μm de diámetro. brassicae). R. tabaco. J. Clase Chytridiomycetes). radicale y O.Sinónimos: Asterocystis radicis de Wild.

unicelulares. 19-36 μm de diámetro en la base y 9-14 μm en su extremo. O.5 μm. 18-42 μm de diámetro en la base y 11-16 μm en su extremo. Los coleópteros escolítidos actúan como vectores trasmisores de ambas enfermedades.5 μm.5. Filo Ascomycota (División Eumycota. de 75-140 μm de diámetro. minor. como consecuencia de la cual se produce marchitez foliar primaria. evanescentes. muerte de ramillos y el colapso final de los elementos conductores. O.5-14 x 2-3 μm.Sinónimos: De O. De P.2. novo-ulmi: Teleomorfo: peritecios superficiales o parcialmente sumergidos en el sustrato. elipsoides a alongadas. cuello negro. evanescentes. Clase Pyrenomycetes). ] y O. novo-ulmi. Crane & Schoknecht] Grafiosis (agresiva y no agresiva) del olmo Taxonomía: Reino Fungi. con una ratio longitud/base del cuelo de 2. Ascas de pared delgada. B. Ascosporas hialinas. cuello negro.4-3.5-6 x 1-1. Cerato