MINISTERIO DE MEDIO AMBIENTE Y MEDIO RURAL Y MARINO SOCIEDAD ESPAÑOLA DE FITOPATOLOGÍA

PATÓGENOS DE PLANTAS DESCRITOS EN ESPAÑA
2ª Edición

COLABORADORES
Ricardo Flores Pedauye José María Melero Vara Vicente Pallás Benet

ASESORES

María Ángeles Achón Sama Luis A. Álvarez Bernaola Miguel A. Aranda Regules Josep Armengol Fortí Mariano Cambra Álvarez Miguel Cambra Álvarez Miguel Escuer Cazador José E. García de los Ríos Fernando García-Arenal Pablo García Benavides Ana González Fernández

Elena González Biosca Dirk Jansen Miguel Juárez Gómez Alfredo Lacasa Plasencia Amparo Laviña Gomila Francisco J. Legorburu Faus Pablo Llop Pérez Pablo Lunello Jordi Luque i Font Ester Marco Noales Vicente Medina Piles Emilio Montesinos Seguí Carmina Montón Romans Pedro Moreno Gómez Enrique Moriones Alonso Jesús Murillo Martínez Jesús Navas Castillo Ventura Padilla Villalba Ana Palacio Bielsa

Vicente Pallás Benet José Luis Palomo Gómez Javier Peñalver Navarro Ramón Peñalver Navarro Ana María Pérez-Sierra Fernando Ponz Ascaso María Dolores Romero Duque Javier Romero Cano Montserrat Roselló Pérez Remedios Santiago Merino Felipe Siverio de la Rosa Antonio Vicent Civera Antonio de Vicente Moreno

CORRECTORA DE LA EDICIÓN
María José López López

Las fotos de la portada han sido cedidas por los socios de la Sociedad Española de Fitopatología, Dres. María Portillo, Carolina Escobar Lucas y Miguel Cambra Álvarez

Secretaría General Técnica: Alicia Camacho García. Subdirector General de Información al ciudadano, Documentación y Publicaciones: José Abellán Gómez. Director del Centro de Publicaciones: Juan Carlos Palacios López. Jefa del Servicio de Producción y Edición: Mª Dolores López Hernández. Coordinadores: Paloma Melgarejo Nárdiz, José García-Jiménez, María Concepción Jordá Gutiérrez, María Milagros López González, María Fe Andrés Yebes y Núria Durán-Vila
Edita: © Ministerio de Medio Ambiente y Medio Rural y Marino Secretaría General Técnica Centro de Publicaciones Distribución y venta Paseo de la Infanta Isabel, I Teléfono: 91 347 55 51 - 91 347 55 41 Fax: 91 347 57 22 Plaza San Juan de la Cruz, s/n Teléfono: 91 597 60 81 Fax: 91 597 66 01

Maquetación, impresión y encuadernación Servicios Gráficos Kenaf, s.l. Tienda virtual: www.marm.es e-mail: centropublicaciones@marm.es

NIPO: 770-09-108-9 ISBN: 84-491-0403-3 1ª Edición agotada ISBN: 978-84-491-0954-6 2ª Edición Depósito Legal: M-3392-2010 Catálogo General de publicaciones oficiales: http://www.060.es (servicios en línea / oficina virtual / Publicaciones)

Datos técnicos: Formato: 17x24 cm. Caja de texto 13,6x19 cm. Composición: 1 columna. Tipografía: Times New Roman a cpo 11 y 14. Encuadernación: cosido a hilo. Cubierta: cartulina gráfica reciclada 300 gr., impresa 4 tintas más plastificado mate 1 cara. Papel interior: 60% fibras recicladas, 40% fibras vírgenes FSC, 100 gramos

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Esta segunda edición del libro “Patógenos de plantas descritos en España” tiene como objetivo actualizar la primera edición publicada en 1999, con los nuevos patógenos detectados desde entonces, completando la lista, su descripción, huéspedes afectados, enfermedades que causan y su distribución geográfica, sustentándose en referencias suficientemente acreditadas.

Prólogo

El libro contribuye a potenciar una de las líneas principales de difusión del conocimiento fitopatológico de la Sociedad Española de Fitopatología basada en publicaciones monográficas y consolida nuestra intensa actividad editorial. Se trata de un manual de consulta de gran utilidad para técnicos, investigadores científicos, estudiantes y gestores de las administraciones públicas relacionados directa o indirectamente con la Sanidad y Protección Vegetal. El rigor en su preparación está acreditado por los editores y asesores consultados, que son reconocidos especialistas en los diversos patógenos, así como por la supervisión realizada por el Ministerio de Medio Ambiente y Medio Rural y Marino.

Emilio Montesinos Seguí Presidente de la Sociedad Española de Fitopatología (2004-2008)

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Los editores-coordinadores de esta nueva versión actualizada del libro “Patógenos de plantas descritos en España” nos propusimos poner al día dicho catálogo finalizado en 1998 y presentamos el resultado conseguido.

Nota de los coordinadores

Como se indicaba en el prefacio del libro anterior, el criterio de selección de los patógenos que figuraban allí fue muy restrictivo, ya que se exigía que todos los patógenos hubieran sido descritos en revistas científicas con Comité de redacción. Por no cumplir este requisito, un gran número de organismos presentes en nuestro país no figuraron en dicha versión. El número de patógenos que se incluye en esta segunda edición es mucho más elevado que en la primera: el número de virus ha pasado de 63 en la edición anterior a 103 en la presente, el de viroides de 12 a 37, las bacterias de 30 a 50, los mollicutes de 7 a 8, los hongos de 271 a 412 y los nematodos de 35 a 48. Este sustancial incremento responde a varias causas. Por un lado, en los últimos años se ha incrementado el número de laboratorios españoles que realizan y publican los resultados de sus diagnósticos y, por ello, también el número de citas de nuevos organismos. Por otro, el criterio de inclusión de patógenos se ha ampliado, ya que se ha considerado que también deben incluirse aquellos cuya descripción figuraba en tesis, publicaciones científicas y de divulgación, aportaciones a Congresos y en otros medios accesibles públicamente y que permitían una identificación completa y válida, a juicio de los respectivos editores. En lo que respecta al apartado de Hongos, éstos han sido considerados en un sentido amplio, incluyendo en el catálogo todos los organismos incluidos tradicionalmente dentro de los hongos aunque actualmente se incluyan en Reinos distintos (vgr. Pythium, Phytophthora y mildius, actualmente en el Reino Chromista o Plasmodiophora, del Reino Protozoa). A diferencia de la edición anterior en que aparecían por grupos taxonómicos, en la presente edición aparecen por orden alfabético y dentro de la ficha se señala el grupo taxonómico al que pertenece. Aunque el patógeno en la publicación española apareciese con otro nombre, se ha tomado como nombre correcto del hongo el que aparece en la página web del CABI Bioscience Databases (http://www.indexfungorum.org), y para bacterias el que aparece en http://www.bacterio.cict.fr. En la mayoría de los casos se incluyen también sus sinónimos.
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Los nematodos han sido abordados de una manera diferente a la edición anterior: mientras allí aparecían agrupados por géneros, en esta edición se describe cada especie patógena por separado.

También se ha modificado ligeramente el formato de cada ficha, y además, a fin de facilitar al lector información sobre las características del patógeno, junto a la bibliografía que lo describe en España se ha procurado adjuntar alguna referencia básica de su descripción (generalmente la ficha de CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria). Se han limitado las referencias a un número máximo de diez por patógeno. En aquellos casos en que la bibliografía española es amplia se ha procurado reducirlas a aquellas que se refieren a su diagnóstico y epidemiología en España. Hemos intentado, y esperamos haberlo conseguido, que sean todos los que están, pero sabemos que no están todos los que son. Por un lado, aún hay patógenos correctamente identificados en España, pero que no cumplen con los criterios acordados para ser incluidos en este libro. Por otro lado, los patógenos que se han recogido corresponden a aquellos citados en España hasta 2005 (en el caso de bacterias) ó 2004 (resto de patógenos), años en los que los distintos editores finalizaron el manuscrito de esta obra. Por ello, lamentamos que por distintos problemas ajenos a nuestra voluntad, el trabajo no haya visto la luz hasta varios años más tarde y que por ello, desde el momento de su aparición, ya no esté actualizado.

Los editores queremos agradecer la confianza y paciencia de las diferentes Juntas Directivas de la Sociedad Española de Fitopatología y de sus Presidentes que han apoyado este trabajo, así como el esfuerzo de todos los asesores y colaboradores que nos han suministrado la información necesaria para su redacción. Esperamos no haber olvidado a ninguno, pero si así ha sido, pedimos disculpas. Agradecemos al Ministerio de Medio Ambiente y Medio Rural y Marino su favorable acogida para la publicación conjunta de esta reedición. Asimismo queremos agradecer la labor de María José López, que ha sido fundamental en la ejecución material de este catálogo.

También es necesario recordar que un libro con tan elevado número de patógenos y de referencias suele contener errores, y éste no va a ser una excepción. Por ello agradeceremos a los lectores que nos las señalen porque, al terminar esta versión, somos conscientes de que pronto habrá que preparar una nueva edición actualizada. Mientras tanto, esperamos que tenga una favorable acogida entre los fitopatólogos y que resulte muy útil para todos. Los coordinadores

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Virus

Índice

Alfalfa mosaic virus (Virus del mosaico de la alfalfa) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57 Apple chlorotic leaf spot virus (Virus de las manchas cloróticas del manzano) . . . . . . . . . . . 58 Apple mosaic virus (Virus del mosaico del manzano) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60 Apple stem grooving virus (Virus de la madera asurcada del manzano) . . . . . . . . . . . . . . . . . 62 Apple stem pitting virus (Virus de la madera estriada del manzano) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63 Artichoke latent virus (Virus latente de la alcachofa). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 64 Banana streak virus (Virus del rayado del banano) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66 Barley mild mosaic virus (Virus del mosaico suave de la cebada) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67 Barley stripe mosaic virus (Virus del mosaico rayado de la cebada) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 69 Barley yellow dwarf virus (Virus del enanismo amarillo de la cebada) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 70 Barley yellow mosaic virus (Virus del mosaico amarillo de la cebada) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 72 Bean common mosaic necrosis virus (Virus de la necrosis del mosaico común de la judía) . . 73 Bean common mosaic virus (Virus del mosaico común de la judía) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75 Bean leaf roll virus (Virus del enrollado de la hoja de la judía) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77 Bean yellow mosaic virus (Virus del mosaico amarillo de la judía) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78 Beet mosaic virus (Virus del mosaico de la remolacha) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80 Beet necrotic yellow vein virus (Virus de la rizomanía de la remolacha) . . . . . . . . . . . . . . . . 81 Beet pseudoyellows virus (Virus del falso amarilleo de la remolacha) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83 Beet virus Q (Virus Q de la remolacha) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85 Beet western yellows virus (Virus del amarilleo occidental de la remolacha) . . . . . . . . . . . . . 86 Beet yellows virus (Virus del amarilleo de la remolacha) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87 Broad bean mottle virus (Virus del moteado del haba) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88 Broad bean V virus (Virus V del haba). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 89 Broad bean wilt virus (Virus del marchitamiento del haba) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 90 Carnation etched ring virus (Virus del anillo grabado del clavel) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91 Carnation latent virus (Virus latente del clavel) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92 Carnation mottle virus (Virus del moteado del clavel) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 93 Carnation necrotic fleck virus (Virus del punteado necrótico del clavel). . . . . . . . . . . . . . . . . 94 Carnation vein mottle virus (Virus del moteado de las venas del clavel). . . . . . . . . . . . . . . . . 95 Cauliflower mosaic virus (Virus del mosaico de la coliflor) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96 Celery mosaic virus (Virus del mosaico del apio) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97 Cherry leaf roll virus (Virus del enrollado de la hoja del cerezo). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 98 Citrus concave gum disease (Concavidades gomosas de los cítricos) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100 Citrus cristacortis disease (Cristacortis de los cítricos) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 101 Citrus leaf blotch virus (Virus del manchado foliar de los cítricos) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 102 9

Citrus psorosis virus (Virus de la psoriasis de los cítricos) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104 Citrus tristeza virus (Virus de la tristeza de los cítricos) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 106 Citrus variegation virus (Virus de la variegación de los cítricos). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 109 Citrus vein enation/woody gall disease (Protuberancias nerviales/agallas en la madera de los cítricos) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110 Citrus yellow ringspot disease (Manchas anulares amarillas de los cítricos) . . . . . . . . . . . . . 112 Clover yellow vein virus (Virus del amarilleo de las venas del trébol) . . . . . . . . . . . . . . . . . 113 Cucumber green mottle mosaic virus (Virus del mosaico verde jaspeado del pepino) . . . . . 114 Cucumber leaf spot virus (Virus de la mancha de la hoja del pepino) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 115 Cucumber mosaic virus (Virus del mosaico del pepino) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 116 Cucumber vein yellowing virus (Virus de las venas amarillas del pepino) . . . . . . . . . . . . . . 119 Cucurbit aphid-borne yellows virus (Virus del amarilleo de las cucurbitáceas transmitido por pulgones) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121 Cucurbit yellow stunting disorder virus (Virus del amarilleo y enanismo de las cucurbitáceas) . 123 Eggplant mottle dwarf virus (Virus del enanismo moteado de la berenjena) . . . . . . . . . . . . . 125 Faba bean necrotic yellows virus (Virus del amarillamiento necrótico del haba) . . . . . . . . . 127 Fig mosaic disease (Mosaico de la higuera) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 128 Grapevine fanleaf virus (Virus del entrenudo corto infeccioso de la vid) . . . . . . . . . . . . . . . 130 Grapevine fleck virus (Virus del jaspeado de la vid) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 132 Grapevine leaf roll-associated virus (Virus del enrollado de la vid) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 133 Impatiens necrotic spot virus ( Virus de las manchas necróticas del Impatiens) . . . . . . . . . . 135 Impietratura disease (Enfermedad de la impietratura de los cítricos) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136 Iris yellow spot virus (Virus de la mancha amarilla del iris) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137 Leek yellow stripe virus (Virus del estriado amarillo del puerro) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139 Lettuce big-vein virus (Virus de las venas gruesas de la lechuga) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 141 Lettuce mosaic virus (Virus del mosaico de la lechuga) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 143 Lucerne enation virus (Virus de las excrecencias de la alfalfa) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 145 Maize dwarf mosaic virus (Virus del mosaico enanizante del maíz) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 146 Maize rough dwarf virus (Virus del enanismo rugoso del maíz) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 148 Melon necrotic spot virus (Virus de las manchas necróticas del melón) . . . . . . . . . . . . . . . . 150 Mirafiori lettuce virus (Virus de las nerviaciones gruesas de la lechuga (“Big vein”)) . . . . . 152 Onion yellow dwarf virus (Virus del amarilleo enanizante de la cebolla) . . . . . . . . . . . . . . . 154 Papaya ringspot virus (Virus de las manchas anulares de la papaya) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 155 Parietaria mottle virus (Virus del moteado de la parietaria) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 157 Peanut stunt virus (Virus del enanismo del cacahuete). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 158 Pelargonium flower-break virus (Virus de la rotura de la flor del pelargonio). . . . . . . . . . . . 159 Pelargonium line pattern virus (Virus del anillado del pelargonio) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 160 Pelargonium zonate spot virus ( Virus de la mancha zonal del pelargonio) . . . . . . . . . . . . . . 161 Pepino mosaic virus (Virus del mosaico del pepino dulce) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 163 10

Pepper mild mottle virus (Virus del moteado atenuado del pimiento) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 166 Plum pox virus (Virus de la Sharka) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 168 Potato leaf roll virus (Virus del enrollado de la hoja de la patata) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 171 Potato virus A (Virus A de la patata). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 173 Potato virus M (Virus M de la patata). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 174 Potato virus S (Virus S de la patata) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 175 Potato virus X (Virus X de la patata) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 176 Potato virus Y (Virus Y de la patata) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 178 Prune dwarf virus (Virus del enanismo del ciruelo) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 181 Prunus necrotic ringspot virus (Virus de los anillos necróticos de los Prunus) . . . . . . . . . . . 182 Red clover vein mosaic virus (Virus del mosaico de las venas del trébol rojo) . . . . . . . . . . . 184 Rough lemon bud union crease disease (Enfermedad de la mala unión con el limonero rugoso). 185 Southern bean mosaic virus (Virus del mosaico del sur de la judía) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 186 Squash mosaic virus (Virus del mosaico de la calabaza) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 187 Strawberry latent ringspot virus (Virus latente de las manchas anulares de la fresa). . . . . . . 189 Sugarcane mosaic virus (Virus del mosaico de la caña de azúcar). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 190 Sweet potato chlorotic stunt virus (Virus del enanismo clorótico de la batata) . . . . . . . . . . . 192 Sweet potato feathery mottle virus (Virus del moteado suave (ligero, plumoso) de la batata) . 194 Sweet potato leaf curl virus (Virus del rizado de la hoja de la batata) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 196 Tobacco mild green mosaic virus (Virus del mosaico verde atenuado del tabaco) . . . . . . . . 197 Tobacco mosaic virus (Virus del mosaico del tabaco) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 198 Tobacco rattle virus (Virus "rattle" del tabaco; Virus del cascabeleo del tabaco) . . . . . . . . . 199 Tomato bushy stunt virus (Virus del enanismo ramificado del tomate) . . . . . . . . . . . . . . . . . 201 Tomato chlorosis virus (Virus del amarilleo del tomate) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 203 Tomato infectious chlorosis virus (Virus del amarilleo infeccioso del tomate) . . . . . . . . . . . 205 Tomato mosaic virus (Virus del mosaico del tomate). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 207 Tomato spotted wilt virus (Virus del bronceado del tomate) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 209 Tomato yellow leaf curl disease (Virus del rizado amarillo del tomate; Virus de la hoja cuchara del tomate) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 212 Tulip breaking virus (Virus de la ruptura del color del tulipán) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 216 Turnip mosaic virus (Virus del mosaico del nabo) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 217 Virus de la France del Champiñón (Enfermedad vírica del champiñón) . . . . . . . . . . . . . . . . 219 Watermelon mosaic virus (Virus del mosaico 2 de la sandía) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 220 Wheat dwarf virus (Virus del enanismo del trigo) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 222 Zucchini yellow mosaic virus (Virus del mosaico amarillo del calabacín) . . . . . . . . . . . . . . 223

Viroides

Avocado sunblotch viroid (ASBVd). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 227 Chrysanthemum stunt viroid (CSVd) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 229 11

Citrus bent leaf viroid (CBLVd) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 230 Citrus exocortis viroid (CEVd). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 232 Citrus viroid III (CVd-III). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 234 Citrus viroid IV (CVd-IV) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 236 Eggplant latent viroid (ELVd) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 238 Grapevine yellow speckle viroid 1 (GYSVd-1) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 239 Grapevine yellow speckle viroid 2 (GYSVd-2) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 241 Hop latent viroid (HLVd) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 243 Hop stunt viroid (HSVd). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 244 Peach latent mosaic viroid (PLMVd) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 246 Pear blister canker viroid (PBCVd) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 248

Bacterias

Agrobacterium tumefaciens (Smith y Townsend) Conn . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 253 Agrobacterium vitis Ophel y Kerr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 255 Brenneria nigrifluens Hauben et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 257 Brenneria quercina Hauben et al.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 258 Brenneria rubrifaciens Hauben et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 259 Brenneria sp.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 260 Clavibacter michiganensis subsp. michiganensis (Smith) Davis et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . 261 Clavibacter michiganensis subsp. sepedonicus (Spieckermann y Kotthoff) Davis et al. . . . 262 Curtobacterium flaccumfaciens pv. flaccumfaciens (Hedges) Collins y Jones . . . . . . . . . . . 264 Dickeya spp. Samson et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 265 Erwinia amylovora (Burrill) Winslow et al.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 267 Erwinia persicina Hao et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 269 Erwinia sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 270 Ewingella americana Grimon et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 271 Pectobacterium atrosepticum Gardan et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 272 Pectobacterium carotovorum subsp. carotovorum (Jones) Hauben . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 274 Pseudomonas cichorii (Swingle) Stapp . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 276 Pseudomonas corrugata Roberts y Scarlett . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 277 Pseudomonas fluorescens (Trevisan) Migula . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 279 Pseudomonas marginalis pv. marginalis (Brown) Stevens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 280 Pseudomonas mediterranea Catara et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 281 Pseudomonas savastanoi pv. phaseolicola (Burkholder) Young et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . 282 Pseudomonas savastanoi pv. retacarpa García de los Ríos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 284 Pseudomonas savastanoi pv. savastanoi (Smith) Janse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 285 Pseudomonas syringae pv. aptata (Brown y Jamieson) Young et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 287 Pseudomonas syringae pv. coriandricola Toben et al.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 288 12

Pseudomonas syringae pv. helianthi (Kawamura) Young et al.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 289 Pseudomonas syringae pv. lachrymans (Smith y Brian) Young et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 290 Pseudomonas syringae pv. mori (Boyer y Lambert) Young et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 291 Pseudomonas syringae pv. morsprunorum (Wormald) Young et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 292 Pseudomonas syringae pv. pisi (Sackett) Young et al.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 293 Pseudomonas syringae pv. syringae van Hall . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 294 Pseudomonas syringae pv. tabaci (Wolf y Foster) Young et al.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 296 Pseudomonas syringae pv. tomato (Okabe) Young et al.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 297 Pseudomonas tolaasii Paine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 298 Pseudomonas viridiflava (Burkholder) Dowson . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 299 Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 300 Rhodococcus fascians (Tilford) Goodfellow . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 302 Streptomyces spp. Waksman y Henrici . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 303 Xanthomonas arboricola pv. juglandis (Pierce) Vauterin et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 304 Xanthomonas arboricola pv. pruni (Smith) Vauterin et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 305 Xanthomonas axonopodis pv. malvacearum (Smith) Vauterin et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 306 Xanthomonas axonopodis pv. phaseoli (Smith) Vauterin et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 307 Xanthomonas axonopodis pv. vesicatoria (ex Doidge) Vauterin et al.. . . . . . . . . . . . . . . . . . 309 Xanthomonas campestris pv. campestris (Pammel) Dowson. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 311 Xanthomonas cucurbitae (Bryan) Vauterin et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 312 Xanthomonas fragariae Kennedy y King. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 313 Xanthomonas hortorum pv. pelargonii (Brown) Vauterin et al.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 315 Xanthomonas vesicatoria (ex Doidge) Vauterin et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 316 Xylophilus ampelinus (Panagopoulos) Willems et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 318

Mollicutes

Apple proliferation phytoplasma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 323 Apricot chlorotic leaf roll phytoplasma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 325 Aster yellows phytoplasma. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 327 Bois Noir phytoplasma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 329 Grapevine flavescence dorée phytoplasma. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 331 Pear decline phytoplasma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 333 Potato stolbur phytoplasma. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 336 Spiroplasma citri . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 338

Hongos

Acremonium cucurbitacearum Alfaro et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 343 Acremonium strictum W. Gams . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 344 Albugo candida (Pers. ex Hook) O. Kuntze . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 345 13

Albugo tragopogonis (DC) S. F. Gray . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 346 Alternaria alternata (Fr.) Keissl. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 347 Alternaria brassicae (Berk.) Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 348 Alternaria brassicicola (Schwein.) Wiltshire . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 349 Alternaria carthami Chowdhury . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 350 Alternaria cucumerina (Ellis & Everh.) Elliot . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 351 Alternaria pluriseptata Karts. et Han. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 352 Alternaria solani Sorauer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 353 Alternaria triticina Prasada & Prahbu . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 354 Alternaria vitis Cavara . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 355 Aphanomyces cochlioides Drechsler . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 356 Apiognomonia errabunda (Roberge ex Desm.) Höhnel [Anamorfo: Discula umbrinella (Berk. & Broome) Sutton] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 357 Apiognomonia erythrostoma (Pers) Hönel [Anamorfo: Libertina effusa (Lib) Hönel] . . . . . 358 Apiognomonia veneta (Sacc.& Speg) Hönel [Anamorfo: Discula platani (Peck) Sacc.] . . . 359 Armillaria mellea (Vahl) Kummer sensu stricto. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 360 Ascochyta hortorum (Speg.) Smith. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 361 Ascochyta lentis Bondartsev & Vassilievskii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 362 Ascochyta pisi Lib. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 363 Ascochyta sorghi Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 364 Aspergillus flavus Link . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 365 Aspergillus niger v. Tieghem . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 366 Athelia rolfsii (Curzi) Tu & Kimb [Anamorfo: Sclerotium rolfsii Sacc.] . . . . . . . . . . . . . . . . 367 Blumeria graminis (DC.) Speer [Anamorfo: Oidium monilioides (Nees) Link] . . . . . . . . . . 368 Blumeriella jaapi (Rehm) v. Arx [Anamorfo: Phloeosporella padi (Lib.) v. Arx]. . . . . . . . . 369 Botryosphaeria dothidea (Moug: Fr.) Ces & De Not [Anamorfo: Fusicoccum aesculi Corda] . 370 Botryosphaeria obtusa (Schwein.) Shoemaker [Anamorfo: Sphaeropsis malorum Peck]. . . 371 Botryosphaeria ribis Gross. & Duggar Seaver [Anamorfo: Fusicoccum ribis Slippers, Crous & M. J. Wingf.] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 372 Botryosphaeria stevensii Shoemaker [Anamorfo: Diplodia mutila (Fr.) Mont.] . . . . . . . . . . 373 Botryotinia draytonii Buddin & Wakef.) Seaver [Anamorfo: Botrytis gladiolorum Timm.] . 374 Botryotinia fuckeliana (de Bary) Whetzel [Anamorfo: Botrytis cinerea Pers.] . . . . . . . . . . . 375 Botrytis allii Munn . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 377 Botrytis elliptica (Berck.) Cooke . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 378 Botrytis fabae Sardiña. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 379 Bremia lactucae Regel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 380 Cenangium ferruginosum Fr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 381 Ceratocystis paradoxa [Anamorfo: Thielaviopsis paradoxa (De Seynes) Höhnel]. . . . . . . . 382 Cercospora beticola Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 383 14

Cercospora fabae Fautr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 384 Chalara elegans Nag Raj & Kendr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 385 Chondrostereum purpureum (Pers.: Fr.) Pouzar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 386 Ciborinia camelliae Kohn . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 387 Cladosporium cladosporioides (Fres.) de Vries . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 388 Cladosporium variabile (Cooke) De Vries . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 389 Claviceps purpurea (Fr.) Tul. [Anamorfo: Sphacelia segetum Lév.] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 390 Cochliobolus cynodontis R. R. Nelson [Anamorfo: Drechslera cynodontis (Marignoni) Subram. & B. L. Jain] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 391 Cochliobolus hawaiiensis Alcorn [Anamorfo: Drechslera hawaiiensis M. B. Ellis]. . . . . . . 392 Cochliobolus miyabeanus (Ito &Kuribayasi) Drechsler ex Dastur [Anamorfo: Bipolaris oryzae (Breda de Haan) Shoemaker] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 393 Cochliobolus sativus (Ito & Kurib.) Drechsler ex Dastur [Anamorfo: Drechslera sorokiniana (Sacc) Subr.& Jain] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 394 Cochliobolus spicifer Nelson [Anamorfo: Drechslera spicife398ra (Bainier) von Arx] . . . . 395 Coleosporium tussilaginis (Pers.) Lév399 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 396 Colletotrichum acutatum J. H. Simmonds . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 397 Colletotrichum coccodes (Wallr.) Hughes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 398 Colletotrichum crassipes (Speg.) v. Arx . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 399 Colletotrichum dematium (Pers.) Grove. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 400 Colletotrichum lindemuthianum (Sacc. & Magn.) Scribner . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 402 Colletotrichum trichellum (Fr.: Fr.) M. M. Duke . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 403 Coniella petrakii B. Sutton . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 404 Coniothyrium concentricum (Desm) Sacc.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 405 Cronartium flaccidum (Alb. y Schw) Wint. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 406 Cronartium ribicola J. C. Fisch. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 407 Cryphonectria parasitica (Murril) Barr . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 408 Cryptodiaporthe populea (Sacc.) Butin [Anamorfo: Discosporium populeum (Sacc.) B. Sutton. 410 Cryptosporiopsis tarraconensis Gene et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 411 Curvularia trifolii (Kauffm.) Boedijn f. sp. gladioli Parmelee & Luttrell apud Parmelee. . . 412 Cyclaneusma minus (Butin) Di Cosmo, Peredo & Minter . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 413 Cyclaneusma niveum (Pers.) Di Cosmo, Peredo & Minter . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 414 Cymadothea trifolii (Pers.) Wolf [Anamorfo: Polythrincium trifolii Kunze (facies conidial); Sphaeria trifolii Pers. (facies picnídica o espermogonial)] . . . . . . . . . . . . 415 Cystodendron dryophilum (Pass.) Bubák . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 416 Dendrophoma myriadea (Preuss) Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 417 Diaporthe actinidiae Sommer & Beraha (Anamorfo: Phomopsis sp.). . . . . . . . . . . . . . . . . . 418 Diaporthe citri Wolf [Anamorfo: Phomopsis citri Fawcett] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 419 Didymascella thujina (E. J. Durand) Maire . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 420 Didymella bryoniae (Auersw.) Rehm [Anamorfo: Phoma cucurbitacearum (Fr. ) Sacc.]. . . 421 15

Didymella fabae Jellis & Punith. [Anamorfo: Ascochyta fabae Speg]. . . . . . . . . . . . . . . . . . 422 Didymella lentis Kaiser, Wang & Rogers [Anamorfo: Ascochyta lentis Vassilievsky] . . . . . 423 Didymella lycopersici Kleb [Anamorfo: Ascochyta lycopersici (Plowr.) Brunaud] . . . . . . . 424 Diplocarpon earliana (Ellis & Everh.) Wolf [Anamorfo: Marssonina fragariae (Lib.) Dieb.] . 425 Diplocarpon mespili (Sorauer) B. Sutton [Anamorfo: Entomosporium mespili (DC.) Sacc.]. 426 Discostroma corticola (Fuckel) Brockmann [Anamorfo: Seimatosporium lichenicola (Corda) Schoemaker & Müller] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 427 Dothiorella dominicana Petr. & Cif.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 428 Drechslera biseptata (Sacc & Roum.) Richardson & Fraser . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 429 Drechslera sorghicola (Lefebvre & Sherwin) Richardson & Fraser . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 430 Drepanopeziza punctiformis Gremmen [Anamorfo: Marssonina brunea (Ellis & Everh.) Magnus]. 431 Drepanopeziza sphaeroides (Pers.) Nannf. [Anamorfo: Marssonina salicicola (Bres.) Magnus] . 432 Elsinoë ampelina Shear [Anamorfo: Sphaceloma ampelinum de Bary] . . . . . . . . . . . . . . . . 433 Elsinöe quercus-ilicis (Arn.) Jenkins & Goid. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 434 Embellisia alli (Campanile) Simmons . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 435 Entyloma calendulae (Sydow) Viégas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 436 Entyloma serotinum Schröter [Anamorfo: Entylomella serotina Hönel] . . . . . . . . . . . . . . . . 437 Epichloë baconii White [Anamorfo: Acremonium typhinum var. bulliforme White]. . . . . . . 438 Epichloë clarkii White . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 439 Epichloë festucae (Leuchtmann, Schardl & Siegel) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 440 Epichloë typhina (Pers. ex Fr.) Tul. [Anamorfo: Sphacelia typhina Sacc.] . . . . . . . . . . . . . . 441 Erysiphe betae Vañha Weltzien [Anamorfo: Oidium erysiphoides Fr.] . . . . . . . . . . . . . . . . . 442 Erysiphe euonymi-japonici (Viennot-Bourgin) U. Braun & S. Takam. [Anamorfo: Oidium euonymi-japonici E. S. Salmon] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 443 Erysiphe necator Schwein [Anamorfo: Oidium tuckeri Berck.] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 444 Erysiphe vanbruntiana var. sambuci-racemosae (U. Braun) U. Braun & S. Takam. . . . . . . 445 Eutypa lata (Pers) Tul & C.Tul [Anamorfo: Libertella blepharis A.SM.] . . . . . . . . . . . . . . . 446 Exobasidium japonicum Shirai . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 448 Exobasidium rhododendri (Fuckel) C. E. Cramer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 449 Fomitiporia mediterranea M. Fischer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 450 Fomitopsis pinicola (Swart: Fr.) P. Karsten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 451 Fulvia fulva (Cooke) Cif. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 452 Fusarium arthrosporioides Sherbakoff . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 453 Fusarium culmorum (W.G.Sm.) Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 454 Fusarium oxysporum Schlecht.: Fr. f. sp. basilici Tamietti & Matta . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 455 Fusarium oxysporum f. sp. canariensis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 456 Fusarium oxysporum f. sp. ciceris (Padwick) Matuo & Sato. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 457 Fusarium oxysporum f. sp. cubense (E.F.Smith) Snyder & Hansen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 458 Fusarium oxysporum f. sp. dianthi (Prill.& Delacr.) Snyder & Hansen. . . . . . . . . . . . . . . . . 459 16

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 466 Fusarium oxysporum f. . 485 Gnomonia comari Karsten [Anamorfo: Zythia fragariae Laibach] . . . . [Anamorfo: Fusarium moniliforme Sheldon]. . . . Toussoun & Marasas [Anamorfo: Fusarium subglutinans (Wollenw. . . . . . . . 469 Fusarium solani f. . .) v. . . . radicis-cucumerinum Vakal . . . . sp. . . . . 491 Gymnosporangium clavariiforme (Jacq. . . .. . . . . . . . 460 Fusarium oxysporum f. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . melongenae Matuo & Isigami. . . . . . . . . . . . . . . . . Kern. 494 17 . . . .) Viala & Ravaz [Anamorfo: Phyllosticta ampelicida (Engleman) van der Aa] . . . . . . . 476 Gibberella intermedia (Kuhlman) Samuels. . . . . . . . [Anamorfo: Fusarium tricinctum (Corda) Sacc. . . . . . .) Wollenw. . .) DC. . . . . . . . . . . . . . .F. . . . . . Schrenk [Anamorfo: Colletotrichum gloeosporoides Penz] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . & de Not. . . .: Fr. . . . . . Smith) Snyder & Hansen. . . . . . . radicis-lycopersici Jarvis & Shoem. . . E. . . . . . . . . . . . . phaseoli Kendr. . . . . . J. . . . . . . . . . . . . . . . . . . sp. . . . . . & Synder. . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 478 Gibberella subglutinans (E. . . . . 486 Gnomonia leptostyla (Fr. . . .) Siwan. . . . . Nelson. . . . . . C. . . . . Phyllosticta sphaeropsoidea Ell. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . cucurbitae W. . . . . . . . . . . . . . . 462 Fusarium oxysporum f. . . . . . . . .] . . . . . . .) Snyder & Hansen . . 490 Guignardia bidwellii (Ell. . Arx & H. . . . . . . . . . .]. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Edwards) P. 468 Fusarium semitectum Berk. . . . .] . . . . sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . 467 Fusarium poae (Peck) Wollenw. . . sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . f. . 488 Graphiola phoenicis (Moug. . . . & Ev. . . . . . . . . . 492 Gymnosporangium cornutum Arthur ex F. . . .. . 489 Guignardia aesculi (Peck) V. . . . . . . . . . . .) Höhnel] . 493 Gymnosporangium sabinae (Dickson) ex Winter. . . . . sp. . 481 Glomerella cingulata (Stoneman) Spaulding & v. . . . . . melonis (Leach & Currence) Snyder & Hansen . 472 Gibberella avenacea R. sp. . . . . 479 Gibberella tricincta El-Gohll et al. . . . . . . . . . Cooke [Anamorfo: Fusarium avenaceaum (Corda ex Fr. . . . . . . . N. . . . . . . niveum (E. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Niremberg & Seifert [Anamorfo: Fusarium proliferatum ( Matsushima) Niremberg] . . . . . . . . . . . . .) V. . . . . . . . T. 487 Golovinomyces cichoracearum (DC. . . . . . . . . . . .Fusarium oxysporum f. . . . . . . . .) Ces. . . . . . 473 Gibberella baccata (Wallr. . . 464 Fusarium oxysporum f. . . 480 Gibberella zeae (Schwein. . . . . . . . . . . . . . 461 Fusarium oxysporum f. 474 Gibberella circinata Nirenberg & O’Donnell [Anamorfo: Fusarium circinatum Niremberg & O’Donnell] . . . . . . . . Hans . . . . . . [Anamorfo: Fusarium lateritium Ness] . . . . . . . . & Rav. . . . . cichoracearum [Anamorfo: Oidium asteris-punicei Peck] . . . . . [Anamorfo: Fusarium equiseti (Corda) Sacc. . 477 Gibberella intricans Wollenw. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 465 Fusarium oxysporum Schlecht. . . [Anamorfo: Marssoniella juglandis (Lib. . . . . . . . . . Snyder et H. . . . . . . . . . . P. . .] . . . . . . .) Sacc. ) Sacc. . . . . .) Snyder & Hansen . . . . . . . . . . . . . 475 Gibberella fujikuroi (Saw. . . . . Olivier . . . . 463 Fusarium oxysporum f. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 482 Glomerella gossypii Edgerton [Anamorfo: Colletotrichum gossypii Southworth] . . . . . . .) Petch [Anamorfo: Fusarium graminearum Schwabe]. . . .) Poit. . . sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . & Reinking) Nelson et al. . . . Stewart [Anamorfo: Leptodothiorella aesculicola (Sacc. . sp. . . . .B. . . lycopersici (Sacc. . . . gladioli (Mas. 470 Gaeumannomyces graminis (Sacc. . . . . . . . . sp. . . . . . . . . . . . . . Heluta var.]. . . . . 484 Glomerella graminicola Politis [Anamorfo: Colletotrichum graminicola (Ces) Wilson] . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) P.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Lloyd) Stalpers] . 499 Hendersonia eucalyptina A. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .] . . . . . . Booth & Sutton) Swart [Anamorfo: Seiridium unicorne (Cooke & Ellis) Sutton] . . . .] . . . . . . . . . . . . . . . ex Hook) Chev. . . . . . . . .) Salmon]. [Anamorfo: Phoma lingam (Tode ex Fr. . . .]. . . .) Mur. . . . .] . . .) Petch. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Desm. . . . . . . . .]. 519 Lirula nervisequia (DC. . . . . . . .) Darker [Anamorfo: Hypodermina nervisequa (Link. 502 Hypoxylon mediterraneum (De Not) Ces. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . C. . . [Anamorfo: Leptostroma pinastri Desm. . . . . . . .]. . . 525 Magnaporthe grisea (Herbert) Barr [Anamorfo: Pyricularia oryzae Briosi & Cavara y Pyricularia grisea Sacc. . . . 497 Helicobasidium brebissonii (Desm. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .: Fr. . . . . . . . . . . . . . . .Haemanectria haematococca (Berk. . .G. [Anamorfo: Sporotrichum versisporum (C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 512 Lembosia quercina (Ellis & G. . . . . . [Anamorfo: Oedecephalum lineatum Bakshi] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Nannf. . & Br. . . . . . . . . y Mont . . . . . . . . . . .) Donk [Anamorfo: Rhizoctonia crocorum (Pers) DC. . . . . . . . . . . . . M. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 505 Kabatiella prunicola (Ellis & Everh) v. . . . . . . . . 515 Leptosphaeria draconis J. . . . . . . 524 Macrophomina phaseolina (Tassi) Goidanich . 530 Mastigosporium rubricosum (Dearn. . . . . . . . . . Martin . . . . . . . . . . . . . . .) Arnaud [Anamorfo: Oidiopsis taurica (Lév. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) de Not . 501 Heterobasidion annosum (Fr. . . 520 Lophodermella conjuncta (Darker) Darker . . . . . . . . . . . . . . . . . 508 Kretzschmaria deusta (Hoffm. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 516 Leptosphaeria maculans (Desm. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 514 Leptosphaeria coniothyrium (Fuckel) Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . & Broome) Samuels & Nirenberg [Anamorfo: Fusarium solani (Martius) Appel & Wollenweber emend. . . . . & Arx. . . .]523 Lophodermium seditiosum Minter. & Barthol. . . . . . . . . . . . . . . 511 Lasiodiplodia theobromae (Pat. . . . . . . . . Urr. . .) Ces & de Not. . 531 18 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 500 Herpotrichia juniperi (Duby) Petrak .) Höhn] . . . . . . . . . . . 504 Issatchenkia orientalis Kudryavtsev [Anamorfo: Candida krusei (Castellani) Berkhout] . . 498 Helminthosporium solani Dur. . . . . . . . . . . . . . . 510 Laetisaria fuciformis (McAlp. . . . . . . . . . . . . 522 Lophodermium pinastri (Schrad. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Staley & Millar [Anamorfo: Leptostroma rostrupii Minter] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 507 Khuskia oryzae Hudson [Anamorfo: Nigrospora oryzae (Berk. . . . . . . .) Minter [Anamorfo: Phyllosticta sp. . . . . . . . . . . . .] . . . . Schneid. . 509 Laetiporus sulphurous Bull. . . . . . D.) Bursd. . . . . . . . . 518 Leveillula taurica (Lév. . . . . . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Isaria fuciformis Berk. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 506 Kabatina juniperi R. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Santos . . . . . . Martin) Tracy & Earle . . . . . . . . . Arx. . . . . . 495 Harknessia eucalypti Cooke . . . . . . . . . . . .) Bref. 521 Lophodermium juniperinum (Fr. . . . . Snyder & Hansen] . . . [Anamorfo: Botrytis sylvatica Malençon & Malençon] . . . . & de Not. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 513 Lepteutypa cupressi (Nattrass. . . . . . . . . . . . . 517 Leptosphaerulina trifolii (Rostrup) Petrak . . . . . . . . . . . . 526 Magnaporthe salvinii (Cattaneo) Krause & Webster [Anamorfo: Nakatea sigmoidea Hara] 528 Marthamyces panizzei (De Not. Fr. . . . . . . . . .) Griffon & Maubl. . . . 503 Inonotus rickii (Pat. . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Reid. . . . . . . . . . [Anamorfo: Coniothyrium fuckelii Sacc. . . . . . .

. 561 Nectria coccinea (Pers. . . [Anamorfo: Dothistroma pini Hulbary] . . . . . . . . . . . . . . . . 559 Naohidemyces vaccinii (Alb. . . . . . . . .) Gams. . . . . . . . .) Berl. . . . . . . . . . . . . . . . . 535 Microsphaera alphitoides Griffon & Maubl. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Watson & Ayers [Anamorfo: Cylindrocarpon faginatum Booth] . . .]540 Monographella nivalis (Schaffnit) E. . . . . . . . . . . . . . . . . 539 Monilinia laxa (Aderhold & Ruhl. . . A. . .) Sacc. . . 566 Oidium mangiferae Berthet . . . . . . . . . . 545 Mycosphaerella buxicola (D. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Tubercularia vulgaris Tode] . . . . . . . . M. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 550 Mycosphaerella graminicola (Fuckel) Schröter [Anamorfo: Septoria tritici Roberge] . . . . . . . . . . . . . . .) Lindau [Anamorfo: Ramularia brunnea Peck] . . . . . . . . . . . Arx. . . . . . . . . . & Blox) Vestergr. 532 Melampsora lini (Ehrenb. . Costa. . Sato. . . . . . .& Broome) Wollenw]564 Nectria radicicola Gerlach & Nilson [Anamorfo: Cylindrocarpon destructans (Zinssm. . . . . . 562 Nalanthamala vermoesenii (Biourge) Schroers . . . [Anamorfo: Cercospora circumscissa Sacc.) Tomilin . . . . . . . . . .Melampsora allii-populina Kleb. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . E. . . . . 553 Mycosphaerella populi (Auersw. . . . . . . & Müller] . . . . . . . . Katsuya & Y. . . . . . . . . . 560 Nectria cinnabarina (Tode) Fr. . .) Jorst. . . . . . .) S. . . . . . Dang. . . . . . . . . . . . . . . .] . . . . . . . . . . . 541 Monosporascus cannonballus Pollack & Uecker. . . . . . . . . . . . . . . W. . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .] . . . Karst. . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Ascochyta pinodes Jones] . . . . . . . . . . . . A. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 551 Mycosphaerella pini Rostr. .] . . . 547 Mycosphaerella dearnesii Barr [Anamorfo: Lecanosticta acicola Sydow] . . . . . . . . . . . . . . .) P. . & Schwein. . . . . . . . . . . . . .) Labrousse]. . . . . . . . . 568 19 . . . . . . .) Boerema [Anamorfo: Septoria pyricola Desm. . . . . . . . . . . . . 533 Melampsora populnea (Pers. . . . . . . . . . . 554 Mycosphaerella punctiformis (Pers. . . . . . . . . . . . . . Bacon & Hanlin . . . . . . . . . . 534 Melampsora ricini Noronha . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Müller & v. 558 Myrothecium roridum Tode . .) Fr. . . . . . . . . . . . . . .: Fr. . . . . . .] . . . . . . . . . . . . . . . 565 Neotyphodium coenophialum (Morgan-Jones & W. . . . . . . . . . . . . . . 538 Monilinia fructigena (Aderhold & Ruhl. . . . . .) Schröter [Anamorfo: Septoria populi Desm. . . . . . . . . . . . Phyllosticta maculiformis Sacc. . . . . . . . . . . . . 563 Nectria galligena Bresad. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Honey ex Whetzel [Anamorfo: Monilia laxa (Ehrenb. . .) Starbäck. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 555 Mycosphaerella pyri (Auersw. . . . . . . . 546 Mycosphaerella cerasella Aderh. . . .C. . . . nivalis [Anamorfo: Gerlachia nivalis (Ces. . . . . . . 556 Mycosphaerella rabiei Kovachevskii [Anamorfo: Ascochyta rabiei (Pass. . . . . . . var. . . . . . . . . . . . . . 557 Mycosphaerella zeae-maydis Mukunya & Boothroyd [Anamorfo: Phyllosticta maydis Arny & Nelson] . . . . . . . . . . . . . 552 Mycosphaerella pinodes (Berk. . Gams) Glenn. . . . . . . . . . . . . 567 Olpidium brassicae (Woronin) P. 543 Mycocentrospora cladosporioides (Sacc. . . . .) Honey [Anamorfo: Monilia fructigena Pers. . . Hirats. . . . . . 548 Mycosphaerella dianthi (Burt. . . . . 537 Microstroma juglandis Sacc. . . . . . . . . . . .) M. . . . . . 536 Microsphaera platani Howe [Anamorfo: Oidium sp] . . . . . . . . [Anamorfo: Cylindrosporium castaneicolum (Desm. .) Desm. . . . A. C. [Anamorfo: Cladosporium echinulatum (Berkeley) De Vries]549 Mycosphaerella fragariae (Tul. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . var faginata Lohman. [Anamorfo: Cylindrocarpon heteronemum (Berk. . . .) Scholten] . . . . . [Anamorfo: Oidium quercinum Thüm] . . . . . . . . . . . .] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . 606 Phomopsis amygdali (Delcr. . . . tabacina (Adam) Skalický . . . . Wingf. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 577 Penicillium gladioli Mc Cull. . . . Gams. . . . . . . . . . . . . . . y Graphium sp. . 584 Peronospora euphorbiae Fuckel. . . . . . . . . . . . . . 608 20 . . . . . . . . . . . . 601 Phialophora cinerescens (Wollenw. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Donk . . . . . . . . . . . .) Noordeloos et Boerema . . . . . . . . . [Sinanamorfos: Sporothrix sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 578 Penicillium variabile Sopp . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . y Pesotum ulmi (M. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . B. . . . . . ] y Ophiostoma ulmi (Buisman) Nannf. . . . . . . . . . sp. . . . . . . . . . . . . . . . . 590 Pestalotiopsis funerea (Desm. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Ferraris. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 593 Pezicula alba Guthrie [Anamorfo: Phlyctema vagabunda Desm. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 571 Otthia spiraeae (Fuckel) Fuckel [Anamorfo: Diplodia sarmentorum (Fr. . . . . . . . . . . . . . . . . . Schwartz) J.) Tuset & Portilla . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 583 Peronospora destructor (Berk. . . . . . 599 Phellinus pini (Brot. . . . . . . Gams597 Phaeosphaeria herpotrichoides (de Not. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 573 Penicillium chrysogenum Thom . . . . . .) v. . . J. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . .) Bondartsev & Singer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . M. . . . . . . . . .Ophiostoma novo-ulmi Brasier [Sinanamorfos: Sporothrix sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . et Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 596 Phaeomoniella chlamydospora (W. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 605 Phoma pomorum Tüm. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 574 Penicillium digitatum Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . . 582 Peronospora conglomerata Fuckel. . . . . . . . . . heteromorpha (Sch. . .) Bubák . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 603 Phoma exigua var. . . . . . . . .) Caspary. . . . Beyma . . . . . 595 Phaeoisariopsis griseola (Sacc. . . . . .) L. . . . . et Thom . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Mugnai) Crous & W. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .]. . . 598 Phaeosphaeria nodorum (Müller) Hedjar [Anamorfo: Septoria nodorum (Berk. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 591 Pestalotiopsis maculans (Corda) Nag Raj . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Rohde) Petrak . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Sacc. . . . . . betae Byford . . . . 587 Peronospora parasitica (Pers. . . . . . . . . . . . . . . 580 Peronospora arborescens . . . . . . . . . . . . . Holm . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 576 Penicillium fagi Martin. . . 569 Ophiostoma piceae (Münch) H. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 572 Oxyporus latemarginatus (Durieu & Mont. . . . . 579 Penicillium verrucosum Dierckx . . . . . . . . . 589 Peronospora viciae (Berk. . . . . . .] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Steyaert. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Crous. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . et al. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 581 Peronospora chlorae de Bary . . . . . . & L. . . 586 Peronospora hyoscyami de Bary f. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Fr. . . . Crane & Schoknecht] . . . . . . . . . . . . .) Berk. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 604 Phoma fimeti Brunaud . . . . . . . . . . .) Caspary . . . . 585 Peronospora farinosa f. . . . . . . . . . . . . 594 Phaeocryptopus gaeumannii (T. . . . . . . . . . . . . .] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 588 Peronospora statices Berk . . . . . . . . 602 Phloeospora aceris (Lib. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 575 Penicillium expansum Link . . . L. .) Fr. . . . . . . . . . . . Sydow & Sydow . 592 Pestalotiopsis palmarum (Cooke) Steyaert . . . . . . . . . . . . . . 607 Phomopsis asparagui (Sacc. . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 627 Phytophthora palmivora (Butler) Butler . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . & Curt. . . . . . . . . . . . . . . 643 Podosphaera leucotricha (Ellis & Everh. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 614 Phytophthora cambivora (Petri) Buismann . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 618 Phytophthora citrophthora (R. . . . . . . . . . . (Anamorfo: Oidium sp. . . . & Curtis) Berl. . . . . . . . . . . . . . . . . 641 Pleospora papaveracea (de Not. . . . . . 640 Pleospora herbarum (Pers. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . rubrum [Anamorfo: Polystigmina rubra (Desm. . . . . . . . . . . 647 Pseudoperonospora cubensis (Berk. . . . . . . . . . . . . . . . 621 Phytophthora erythroseptica Pethybr. . . . . . . . 622 Phytophthora hibernalis Carne. . . . . . 619 Phytophthora cryptogea Pethybr. . . . . . . . . . . . . 634 Plasmopara crustosa (Fr. . 648 Pseudoperonospora humuli (Miyabe & Takahashi) G. 645 Polystigma rubrum (Pers. . . . .) Salmon . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Fr. . . . . . . . 612 Phyllactinia guttata (Wallr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 616 Phytophthora cinnamomi Rands. . .] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 626 Phytophthora nicotianae Breda de Haan (= P. . . . . . .) Leonian . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .]. . . . . . . . . . . . . . .) Sacc. . . . . . . . . . . 633 Plasmodiophora brassicae Voronin . . . . . . . . . . 624 Phytophthora megasperma Drechsler . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Kleb. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 615 Phytophthora capsici Leonian . . .) Rost. . . . 635 Plasmopara halstedii (Farlow) Berlese & de Toni . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 623 Phytophthora infestans (Montagne) de Bary . . . . . . . .]646 Pseudonectria rousseliana (Mont. . . . . . . . ex DC. . . . . . . . . 611 Phragmidium mucronatum (Pers. . . . . .&E. . . . . . . . . . . .) Jorstad . . . . . . . Hahn . . . . . . . . . . . . 638 Pleiochaeta setosa (Kichn) Hugues . . . . . . . . . . . . . . 628 Phytophthora phaseoli Thaxter. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 631 Phytophthora syringae (Kleb. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) DC. . . . . . . . . . . . . . . 639 Pleospora betae Björling [Anamorfo: Phoma betae Frank] . . . . & Lafferty . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 632 Pileolaria terebinthi Cast. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Lév. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . .) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Dendryphion penicillatum (Cda. . .Wilson. . . . . . . . . . . . . . . . . Kestern . . [Anamorfo: Libertella fulva Thüm. 617 Phytophthora citricola Sawada . . . . .) Schlecht. . 613 Phytophthora cactorum (Lebert & Cohn) Schröter .) Keissler] . . . . . . . .) Petrak [Anamorfo: Pigottia ulmi (Grev. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . subsp. . . Sm. . . . 620 Phytophthora drechsleri Tucker . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . & de Toni. . . . . . . . . . 629 Phytophthora porri Foister . . . .) Rabenh. . . . 609 Phomopsis sclerotioides v. . . . . . . . . . .]. .. . . . . . . . . . . 637 Platychora ulmi (Schleich. 649 21 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Wollenw [Anamorfo: Volutella buxi (Corda) Berk]. . . . . . 630 Phytophthora ramorum. . . . . . . . . 610 Phomopsis viticola (Sacc. . . . . . .) Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 644 Polystigma fulvum Pers. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Phomopsis juniperivora G. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . parasitica Dastur) . . . . . . . . . . . . . 636 Plasmopara viticola (Berk. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Stemphylium botryosum Wallr. . . . . .

. . . & Roum] . . . . 678 Ramularia vallisumbrosae Cavara . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 689 Rosellinia necatrix Prill. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Drechsler [Anamorfo: Drechslera tritici-repentis (Died. . . . . 661 Puccinia porri (Sow. . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 672 Pythium aphanidermatum (Edson) Fitzp. . . Walter & Larson . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 653 Puccinia buxi DC. . . . .] . . . . . . . . . . . . . 676 Pythium ultimum Trow . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Winter . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Shoem. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . [Anamorfo: Melasmia acerina Lév. . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . .Pseudopeziza medicaginis (Lib. . . . . . . . . . .) Fr. . . . . . 682 Rhizopycnis vagum D. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 688 Rosellinia minor (Höhnel) Francis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Melasmia salicina Lév. . . . . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Melasmia punctata (Sacc. . . . . . 684 Rhynchosporium secalis (Oudem. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 659 Puccinia menthae Pers. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Davis . . .] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 679 Rhabdocline pseudotsugae Sydow . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 669 Pyrenophora teres Drechsler [Anamorfo: Drechslera teres (Sacc. . . . . 667 Pyrenochaeta terrestris (Hansen) Gorenz. . . . . . . . . . . . 686 Rhytisma punctatum (Pers. . . . 650 Puccinia allii (DC. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 651 Puccinia antirrhini Dietel & Holway . . . . . . . . . 666 Pyrenochaeta lycopersici Schneider & Gerlach . . . . 681 Rhizopus stolonifer (Ehrenb. . . . 655 Puccinia coronata Corda . . . . . . . . . . 652 Puccinia asparagi DC. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Fr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . graminis Pers. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Dematophora necatrix R. . . . . . . . . . . . . . Hartig]. . F. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 673 Pythium intermedium de Bary . 690 22 . .].) Rudolph . . . . . . 654 Puccinia carthami Corda. . . . . 677 Ramularia cynarae Sacc. . . . . . . . . . 670 Pyrenophora tritici-repentis (Died. . . . . . 663 Puccinia sorghi Schwein . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . 668 Pyrenophora avenae Ito & Kuribayashi apud Ito [Anamorfo: Drechslera avenae (Eidam) Scharif. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Fr. . . . . . . 687 Rhytisma salicinum (Pers. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 674 Pythium irregulare Buis. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 683 Rhizosphaera kalkhoffii Bubák. . . . . . 680 Rhizopus oryzae Went & Prinsen Geerligs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 662 Puccinia recondita Roberge . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Farr . . . . . . . . . . . . . . . 660 Puccinia pelargonii-zonalis Doidge . . . . . . . . . . . . . 675 Pythium paroecandrum Dreschler . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 665 Puccinia striiformis Westend. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Shoem] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) J. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 685 Rhytisma acerinum (Pers. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Lind. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 656 Puccinia graminis subsp. . . . . 657 Puccinia hordei Otth. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . 723 Stereum hirsutum Fr. . . 713 Sphaerotheca fuliginea (Schlecht. . 694 Sclerotinia sclerotiorum (Lib. . . . . . 717 Spilocaea phillyreae (Nicolas & Aggéry) M. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . & Travel) E. . . . . . . . . 718 Spilocaea pyracanthae (Otth) v. 692 Sclerospora graminicola (Sacc. . . . . . . . . Shaw & Narasimhan . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . var. . . . . . . . . . . . . . nasturtii J. . . . . . 729 23 . . . . . . . . . . . . . 698 Septoria ampelina Berk. . . .) Pollaci [Anamorfo: Oidium erysiphoides Fr. . . .) Subram. . . . . . . . . . . 712 Sphaeropsis sapinea (Fr. . . . .Sclerophthora macrospora (Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . & Desm. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 724 Stigmina carpophila (Lév. . . . . . . . . . . . . 710 Sphaeropsis dalmatica (Thüm. . . . . . 728 Taphrina deformans (Berk. . .. . . . . . 708 Sphaceloteca destruens (Schlecht. . . . . . . . . . . . & Mont. . . . . . . . . . . . . 719 Spongospora subterranea (Wallr. . . . . . . . . . . . .] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . & Jain ] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 705 Sirococcus strobilinus Preuss . . . 707 Sphaceloma siculum Ciccar. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 709 Sphaceloteca sorghi (Link) Clinton . . . . . . . . . . . . .) Burrill [Anamorfo: Oidium fragariae Harz] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 714 Sphaerotheca humuli (DC. . . . .C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Arx . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 704 Setosphaeria turcica (Luttr. . . . . . . 700 Septoria cannabis (Lasch) Sacc. . . . . . . . .) Thirum. . . Lév. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . B. . . . . . . . . . . . . . . . . .) Gig. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . vellanensis Briosi & Cavara . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A. . . . . . . . . . . . . Ellis . . . . . . 697 Seiridium cardinale (Wagener) Sutton & Gibson. . . . . . . . . . . 699 Septoria apiicola Speg . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 702 Septoria paserinii Sacc . . . . . . . . . . .) Schröter . . . . . ex Fr). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Müller [Anamorfo: Sclerophoma pithyophila (Corda) Höhn]. . . . . . . . .) Tul. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Lagerh. . . . . . . . . 722 Stemphylium vesicarium (Wallr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 715 Sphaerotheca pannosa Wallr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 711 Sphaeropsis oleae (D. . . . . . . . . . . . . . . . f. . . . . . . 727 Taphrina caerulescens (Desm. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Ellis . .) Bertini . . . . . . . . . . . . . . . . 721 Stemphylium solani Weber . . . . . . . . . . 696 Scolecotrichum graminis Fuckel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 716 Spilocaea oleagina (Castagne) Hughes. . . . . 695 Sclerotium cepivorum Berk. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Dyko & Sutton . . . . . . . . . . . . . . sp. . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . .) Tul. . . . . . . . Tomlinson. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 701 Septoria lycopersici Speg. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) de Bary . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 726 Sydowia polyspora (Bref. . . . . . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Oidium leucoconium Desm. . . . . . .) Simmons . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 725 Stromatinia gladioli (Drayt. . . . . . . . . . . . . . . . . . .& Curtis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 706 Sphaceloma pruni Jenkins . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Stevenson & Johnson. . 703 Septoria unedonis Rob. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 720 Stemphylium sarciniforme (Cavara) Wiltshire . . . . . B. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Leonard & Suggs [Anamorfo: Drechslera turcica (Pass. . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Whetz . 693 Sclerotinia minor Jagger . . . .) M. . .

. . . . . . . . & Syd. . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .: Fr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 758 Ustilago maydis (DC. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Cytospora pinastri (Fr. . . . . . . . . Crous. . . . . . . . . . . . . .) Schroet . . . . . . . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Pollaccia elegans Servazzi] . . . . . . . . 745 Uncinula clandestina (Biv. . . . . . . . . . . . . . . . . . . & C. . . . . . . . . .) Lagerh. [Anamorfo: Baeumleria quercina (G. . . . 756 Ustilago cynodontis (Pass. . .)] . & Roum. . . . . . . . .Taphrina kruchii (Vuill. . . . . . . . . 732 Thielaviopsis basicola (Berk. . . . . . Gams. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . J. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Schr. . . . . ex DC. . . . . . . . . . . . . . .) Berl. . . . . . . . 751 Uromyces ciceris-arietini Jacz. . . . . .) Fr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 755 Ustilago avenae (Pers. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Hedw. . . Tul. . . . . . . . . . . .) Dietel. . . . . . . . 737 Tilletia foetida (Wallr. . . . . . . 764 Venturia inaequalis (Cooke) Winter [Anamorfo: Spilocaea pomi Fr. . . . . . . . . . . . . . . . .) Sacc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 768 24 . 750 Uromyces betae Kickx . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Arnaud) Petr. . . Mugnai]. . . . . . . . . . . 742 Trichoderma aureoviride Rifai . . .) Fuckel . . . . Fr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 741 Tranzschelia pruni-spinosae (Pers. . . . . . . . . .) Liro . . . . . . .) Corda . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Fabric. . . . . . . . . . . . . . . . 744 Trochila ilicina (Nees) Courtec. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 739 Trabutia quercina (Rudolphi ex. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 738 Togninia minima (Tul. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 736 Tilletia controversa Kühn . . .) Henn. . . . . . . . . . & de Not. . . . . . . . . . . . . . . 766 Venturia pyrina Aderhold [Anamorfo: Fusicladium pyrorum (Lib. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Phaeoacremonium aleophilum W. . . . . .. 734 Thyriopsis halepensis (Cooke) Theiss. . . . . . . . . . . . . . . . 763 Venturia cerasi Aderhold [Anamorfo: Fusicladium cerasi Rabenh. . . . 760 Valsa abietis Fr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . M. . . . . . . . . . . . . . . . 759 Ustilago nuda (Jensen) Rostrup . . . . . . . . . . . . . 749 Uromyces appendiculatus (Pers. . . . . . 752 Uromyces dianthi (Pers. 767 Verticillium albo-atrum Reinke & Berthold . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 731 Thanatephorus cucumeris (Frank) Donk [Anamorfo: Rhizoctonia solani Kühn] . . . .) Niessl . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .] . . . . . . . . . . .) Rostrup . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 746 Urocystis agropyri (Preus) Schröter . . . . . . . . . . . . . . . . . . 735 Tilletia caries (DC) Tul. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Sacc. . . & Broome) Ferraris. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 754 Uromyces trifolii (R. . . . . . . . . . . . . . . . . .] . 743 Trichothecium roseum (Bull. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Fuckel]. . . . . . 747 Urocystis cepulae Frost. . . . . . . . . 730 Taphrina populina Fr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Bern. . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 757 Ustilago hordei (Pers. . . . . . . . . . . 765 Venturia populina (Vuill. . . 761 Valsa sordida Nitschke [Anamorfo: Cytospora chrysosperma (Pers. . . . . . . . Wingf. . . . . . . . . . 753 Uromyces striatus Schroeter . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .]. . . . . . . . . . . . .] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 762 Valsaria insitiva (Tode) Ces. . . . . 748 Uromyces aloes (Cooke) Magnus . . . . . . . . . . . . . . . . . . & L. . .] . . . . .) Lk. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . [Anamorfo: Cytospora rubescens Fr. . . . . .) Unger . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 772 Aphelenchoides fragariae (Ritzema Bos) Christie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 789 Heterodera goettingiana Liebscher . . . . . . . . . . . . . . . . . . 775 Aphelenchoides ritzemabosi (Schwartz) Steiner and Buhrer . . . . . 823 Pratylenchus goodeyi Sher and Allen. . . . . . . . . 817 Paratrichodorus minor (Colburn) Siddiqi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 822 Pratylenchus crenatus Loof . . . 803 Meloidogyne arenaria (Neal) Chitwood. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 779 Globodera rostochiensis (Wollenweber) Behrens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 810 Meloidogyne hapla Chitwood . . . . . . . . . . . . . . . . 787 Heterodera fici Kirjanova . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Rau. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 781 Globodera tabacum complex Stone . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 801 Longidorus macrosoma Hooper . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 791 Heterodera humuli Filipjev. . . . . . . . . Inserra and Stone . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 769 Verticillium theobromae (Turc. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 824 Pratylenchus neglectus Rens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 783 Heterodera avenae Wollenweber . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .) Mason & Hughes. . . . . . . . . . . 808 Meloidogyne baetica Castillo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 799 Longidorus elongatus (De Man) Thorne and Swanger. . . . . 811 Meloidogyne hispanica Hirschmann . . . . . . . . .) Chitwood . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 794 Heterodera mediterranea Vovlas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 786 Heterodera cyperi Golden. . . Vovlas. . . . . . . . . . . . . . . Cobb . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 813 Meloidogyne incognita (Kofoid and White) Chitwood . . . . . . . . . . . . 788 Heterodera filipjevi (Madzhidov) Stone . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 819 Paratrichodorus pachydermus (Seinhorst) Siddiqi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 796 Heterodera trifolli Goffart . . . . . . 795 Heterodera schachtii Schmidt . . . . . . . . . . . . .Verticillium dahliae Kleb. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 784 Heterodera cruciferae Franklin . . . . . . . . . . . . . . . . . . 814 Meloidogyne javanica (Treub. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 777 Globodera pallida (Stone) Behrens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 805 Meloidogyne artiella Frankling . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 820 Paratrichodorus teres (Seinhorst) Siddiqi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 776 Ditylenchus dipsaci (Khün) Filipjev. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 798 Longidorus attenuatus Hooper . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 825 25 Nematodos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 821 Pratylenchus coffeae Zimmerman . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Subbotin and Trocoli. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 793 Heterodera latipons Franklin . . . . . . . . . 771 Wojnowicia hirta Sacc. . . . . . . .

. . . . . . . . . .255 Agrobacterium tumefaciens . . . . . . . . . . .255 Albugo candida . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .57 Alfalfa virus 1 y 2 . 834 Trichodorus similis Sehinhorst . . . . . . tumefaciens253 Agrobacterium radiobacter . . . . . . . . . .189 26 Agallas de la madera de los cítricos. . . . . . . . . . . .253 Agrobacterium tumefaciens biovar 3 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .171 Acremonium coenophialum . . . . . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 843 Xiphinema rivesi Dalmaso . 441 Acremonium typhinum var. . . . . .438. . . . . . . . .109 Acanaladuras en la madera del pomelo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .253 Agrobacterium rhizogenes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .182 Alphitomorpha communis var. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Pratylenchus penetrans (Cobb) Chitwood and Oteifa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .715 Acrosporium mangiferae .343 Acremonium strictum . . . . . . . .303 Adelopus gaeumannii . . .438 Acrosporium cerasi . . . . . . . . . . . . 851 Orobanche spp . . . . . . . . . .253 Agrobacterium vitis . . . . . . . . . . . 832 Trichodorus cylindricus Hooper . .345 Albugo cruciferarum . . . . . . . . . . . . . . . . . . .345 Albugo tragopogonis . . . . . . . . . . . . . . .154 Almond calico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .595 Aecidium cornutum . . . virus de las . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 836 Tylenchulus semipenetrans Cobb . . . . . . . . . 841 Xiphinema italiae Meyl . . . . . . . bulliforme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 827 Pratylenchus thornei Sher and Allen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 846 Plantas parásitas Cuscuta spp.493 Aecidium laceratum . . . . . . . . . . .190 Abolladura de las hojas. . . . . . .110 Agrobacterium radiobacter pv. . . . 835 Trichodorus viruliferus Hooper . . . . . . . . . . . . . . 833 Trichodorus primitivus (de Man) Micoletzky. . . . . . . . . . . . . 839 Xiphinema index Thorne and Allen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .492 Aesculos line pattern virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 849 Viscum spp . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 845 Zygotylenchus guevarai (Tobar)Braun & Loof. . . . . . . . . . . . .106 Acartonamiento de la patata. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .57 Allium virus 1 . . . .253 Agrobacterium tumefaciens biovar 1 y 2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .566 Acremonium cucurbitacearum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus de la . . .488 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 837 Xiphinema diversicaudatum (Micoletzky) Thorne . . . . . . . . . . . . . . .764 Acrosporium erysiphoides . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . cichoracearum . . . .344 Acremonium typhinum . . . . . . . .346 Alfalfa mosaic virus . . 831 Pratylenchus zeae Graham Allen and Jensen . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus de las . .567 Actinomyces spp. . . . . . . . . . . 829 Pratylenchus vulnus Allen and Jensen . . . . . . 853 Índice alfabético con sinónimos Abaca mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . .715 Alphitomorpha pannosa . . . . . . .327 Amarilleo del tomate. . . . virus del . . . . . . . . . .358 Ascochyta fabae . . . . . . . .776 Apiognomonia errabunda .805 Anguillula javanica .97 Aporia obscura . . . . . virus del 123 Amarilleo de las venas del trébol.87 Amarilleo y enanismo de las cucurbitáceas. . . . . . . . . . . . . . . . virus del 205 Amarilleo necrótico del haba. . . . . . . . . . . . .60 Apple junction necrotic pitting . . . .62 Apple chlorotic leaf spot virus . . . . . . . .182 Aphanomyces cochlioides . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .421 Ascochyta effusa . . . . . . . . . . . . . . . . . .349 Alternaria cucumerina . . . . . . .360 Arthrinium pyrinum . . . .323 Apricot chlorotic leaf roll phytoplasma323 Apricot necrotic ringspot . . . . lentis . . . . . . . . . .63 Apple Virginia Crab decline . . . . . . . . . . . . . . .58 Apple decline disease . . . . . . . . . . . . . . . . virus del . . .64 Artichoke latent virus . . . . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . . . . .58 Apple latent virus 2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . . . . . .154 Amarilleo infeccioso del tomate. .361 Ascochyta citrullina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .349 Alternaria pluriseptata . . . . . virus del . . . . . . . . . . . . graminearum . . . . . . . . . . . .674 Ascochyta cinarae . . . . . . .421 Ascochyta colorata . . . . . . .60 Apple proliferation phytoplasma . . . . .127 Amarilleo occidental de la remolacha. .356 Aphelenchoides fragariae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .121 Amarilleo de las cucurbitáceas. . . . . . . . . . .347 Alternaria triticina . . . . . . . fitoplasma del . . . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .357 Apiognomonia erythrostoma . . . . .355 Amarilleo de la remolacha. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . sp. . . . . . . . . . . . . . .351 Alternaria oleracea . . . . . . . . .62 Apple mosaic virus .425 Ascochyta cucumis . .64 Artrotogus intermedius . . . . . . . . .359 Apiospora oryzae . . . . . . . . . . . . . . . . .91 Anillos necróticos de los Prunus. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus del 113 Amarilleo del aster. . . . . .203 Amarilleo enanizante de la cebolla. . . . . .403 Anguillula arenaria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .63 Apple infectious variegation virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .613 Alphitomorpha macularis . . . .62 Apple witches´broom .641 Alternaria solani . . . .349 Alternaria carthami .350 Alternaria circinans . . . . . . .523 Apple brown line . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus de los . . .182 Armillaria mellea . . . . .775 Aphelenchoides ritzemabosi .347 Alternaria brassicae . . . . . . . . . . . . . . .368 Alphitomorpha guttata . . . . .323 Apple spy epinasty . .716 Alternaria alternata . .508 Apium virus 1 . . . . .353 Alternaria tenuis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .63 Apple stem grooving virus . . . . . . . .348 Alternaria brassicicola . . . .62 Apple latent virus 1 . . . . . . . . . . . . .87 Amarilleo de las cucurbitáceas transmitido por pulgones.160 Anillo grabado del clavel. . . . .Alphitomorpha communis var. . . . . . . . . . . . . . .358 Apiognomonia tiliae . . .354 Alternaria vitis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .123 Amerosporium trichellum . . .62 Apple stem pitting virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . .767 Artichoke Californian latent virus .422 Ascochyta fabae f. . . . . . . . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .357 Apiognomonia veneta . . . . . . . . . . . . .817 Anillado del Pelargonium. . . . . . . . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .352 Alternaria putrefaciens . . . .423 27 .

.75 Bean mosaic virus 4 . . . . . . . . . . . . . . .80 Beet necrotic yellow vein virus . . . . . . . .394 Bipolaris cynodontis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .98 Aspergillus flavus . . . . . .705 Birch line pattern virus . . . . . .424 Ascochyta melonis . . .425 Ascochyta graminicola . . . . . . . . . . . . . . . . .199 Aster yellows phytoplasma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .78 Beet mild yellowing virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .87 Belladona mosaic virus . . . .789 Bidera latipons . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . foliicola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .728 Ash mosaic virus . . . . .729 Ascomyces quercus . . . . . . . . . . . .327 Asterocystis radicis . . . . . . . . . . . . . . .73 Bean common mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . .83 Beet virus Q . . . . . . . . . . . . . . . . . .568 Asteroma ulmi . . . .638 Athelia rolfsii . . . . . . . . .728 Ascomyces deformans . . . . . . . . . . . . . . . . .60 Black wood . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .75 Bean common mosaic virus serotipo A . . .69 Barley yellow dwarf virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .81 Beet pseudoyellows virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .227 Azuki bean mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .66 Barley false stripe virus . . . . .364 Ascochyta hortorum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .267 Baeumleria quercina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .363 Ascochyta pisi f. . . . .553 Ascochyta pisi . . .638 28 Basisporium gallarum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .365 Aspergillus niger .152 Bipolaris acrothecioides . . . . . . . . . . . . . .75 Bean leaf roll virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .86 Beet yellows virus . . . . . . . . .741 Banana streak virus . . . . . . . . . .422 Ascochyta pisi var. . .513 Avocado sunblotch viroid . . . . . . . . . . . . . . .368 . . . . . . . .86 Beet mosaic virus . . . . . . . . .362. . . . . . . .391 Bipolaris hawaiiensis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .75 Bean common mosaic virus serotipo B . .67 Barley stripe mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .394 Bipolaris californicum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .80 Beta virus 4 . . . . .366 Aster ring-spot virus . . . . .267 Bacterium amylovorum . . . .75 Bacillus amylovorus . . . . . . . . . . .329 Blackeye cowpea mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . .731 Ascomyces caerulescens . . . . . . . . . . . . . . . .72 Basiascella gallarum . . . . . . . . . . . . .557 Ascochyta sorghi . . . .421 Ascochyta pinodes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .394 Bipolaris sorokiniana . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .87 Bidera filipjevi . . . . . .199 Beta virus 2 .186 Bean virus 1 . .367 Aulographum quercinum . . . . . . . . . . . . . . . . .508 Bean common mosaic necrosis virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .75 Bean virus 2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .69 Barley mild mosaic virus .394 Bipolaris sorokinianum . .Ascochyta fragariae . .70 Barley yellow mosaic virus . . .364 Ascochyta stipata . . . . . . .392 Bipolaris oryzae . . .394 Bipolaris turcica . . . . . . . . . . . .75 Blepharospora cambivora . . . . . . . . 423 Ascochyta lycopersici . .615 Blumeria graminis . .361 Ascochyta lentis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .77 Bean mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .422 Ascochyta pisicola . . . . . .363 Ascochyta rabiei . . . . . . . . . . . . . .393 Bipolaris sativum . . . . foliicola . . . . . . . . . . . . . . . . . . .794 Big-vein de la lechuga . . . . . . .358 Ascomyces aureus . . . . .85 Beet western yellows virus . . . . .78 Bean virus 4 . .186 Bean yellow mosaic virus . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .373 Botryodiplodia theobromae .259 Brenneria sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .94 Carnation vein mottle virus . . . . . . .380 Bremia lactucae . . . . . . . . . . . . . .374 Botryotinia fuckeliana . . . . . .371 Botryosphaeria ribis . . . . . . . . . . . . . .429 Brachysporium solani . . . . . .369 Bois Noir phytoplasma . .100 Botryodiplodia malorum . . . . . . . . . . . . . . . .581 Botrytis cinerea . . . . . .369 Blumeriella jaapi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .377 Botrytis arborescens . . .198 Cepa U2 del Tobacco mosaic virus . . . . . . . . .93 Carnation necrotic fleck virus . . . . . . . .503 Botrytis viciae . .257 Brenneria quercina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .197 Cepa U5 del Tobacco mosaic virus . . . . . . . . .381 Cepa U1 del Tobacco mosaic virus . . . . . . . . . . . . .217 Brassica virus 3 . . . . . . . . . . . . . . . . . .96 Cabbage virus A . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .380 Bremia gangliformis . . . . . . . . . . . . . . . . . . viroide de la . . . . . . .499 Brassica virus 1 . . . . . . . .541 Camarosporium mutilum .481 Botryosphaeria stevensii . . . . . . . . . . .511 Botryosphaeria bidwellii . . . . . . . . . .380 Botrytis gladiolorum .96 Bremia centaureae . . . . . . . . . . .378 Botrytis fabae . . . . . . . . .Blumeriella hiemalis . . . . .97 Cenangium abietis . . .373 Botryotinia draytonii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .96 Celery mosaic virus . .381 Cenangium ferruginosum .89 Broad bean wilt virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .258 Brenneria rubrifaciens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .329 Bolsillo ciego de los cítricos . . . . . . . . . . .91 Carnation latent virus .95 Cascabeleo del tabaco. . .375 Botrytis destructor . .333 Candidatus Phytoplasma solana . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .96 Cachexia de los cítricos. . . . . . . . . . . . . . . .373 Candida krusei . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .370 Botryosphaeria moricola . . . . . . .217 Cabbage virus B . . . . . . . . . .474 Botryosphaeria obtusa . . . . . . . . . . . .491 Botryosphaeria dothidea . . . . . . . . . . . . . . . .541 Calonectria nivalis . . . . . . . . . .372 Botryosphaeria saubinetii . . . . . . . . . . . . .327 Candidatus Phytoplasma mali . . . .375 Botrytis allii . . . . . . .637 Brachycladium penicillatum . . .92 Carnation mottle virus . . . . . . . . . . .374 Botrytis infestans . . . . . . . . . . . . . . .209 Carnation etched ring virus . . . .260 Broad bean mild mosaic virus . . . . . . . .624 Botrytis sylvatica . . . . . . . .197 29 . . . . . . . . . . . .325 Candidatus Phytoplasma pyri . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .395 Brachysporium biseptatum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .505 Candidatus Phytoplasma asteris . . . . . . . . . .643 Brachycladium spiciferum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .300 Butteratura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .113 Broad bean mottle virus . . . . . . . . . . . . . .58 Cabbage black ring-spot virus . . . . . . . . . . . . . . . . . .209 Brown disease . . . . . . . . .379 Botrytis gangliformis . . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .655 Burkholderia solanacearum . .244 Calonectria graminicola . . . . . . . . . . . . . . . . .217 Cabbage mosaic virus . . . . . . . . . . . .199 Cauliflower mosaic virus .584 Botrytis elliptica . . . . . . . .90 Brocoli mosaic virus . . . . .323 Candidatus Phytoplasma prunorum . . . . . . . . .88 Broad bean V virus . . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . .380 Brenneria nigrifluens . . .96 Bronceado del tomate. . . . . . . . . . . . . . . . .336 Carcova virus . . . . . . . . . . . . . . . .219 Bullaria carthami . . . . .590 Botrytis viticola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

.386 Chrysanthemum stunt viroid . . . . . . . . . . . .568 Ciborinia camelliae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .106 Colapso del melón. . . . . . . .545 Cercospora fabae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .384 Cereal yellow dwarf virus . . .392 Cochliobolus miyabeanus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .569 Cercospora beticola . . . . . . . . . . . . . . . . .182 Cherry leaf roll virus . . . . . .499 Cladosporium cerasi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .391 Cochliobolus hawaiiensis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus del . . . . . .344 Cephalosporium proliferatum .571 Ceratocystis ulmi .101 Citrus exocortis viroid . . . . . . . 733 Chalara paradoxa . . . . . . . . . . . . .639 Ceratostomella paradoxa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .109 Citrus vein enation disease . . . .58 Cherry tatter leaf . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Cephalosporium acremonium . . . . . .113 Coccomyces hiemalis . . . . . . . . . . .725 Clasterosporium putrefaciens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .641 Clavibacter michiganensis subsp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .230 Citrus blind pocket . . . . . . . . . . . . . . . . . . .104 Citrus quick decline . . . . . . . . . . . . .229 Chytridium brassicae .390 Clethridium corticola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .369 Coccomyces prunophorae . . .100 30 Citrus cristacortis disease . . . . .549 Cladosporium fulvum . . . . . .106 Citrus variegation virus . . . . . . . . . . . . . . . . . .396 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .389 Classical stolbur MLO . . .181 Chlorobacter pisi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .150 Coleosporium campanulae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .181 Cherry rough bark . . . .58 Cherry chlorotic ringspot virus . . . . .336 Clasterosporium carpophilum . . . . . . viroide de los . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .104 Citrus tristeza virus . . . . .387 Citrus bent leaf viroid . . michiganensis . . . . . . . . .102 Citrus psorosis virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .547 Cercospora cladosporioides . . . . . . .382 Chancros pustulosos del peral. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .232 Citrus leaf blotch virus . . . . . . . . . . . . . . .98 Cherry line pattern . . . . . . . . . . . . .477 Ceratocystis paradoxa . .182 Cherry yellow mosaic . . . . . . . . . . . .294 Chondroplea populea . . . . . . . .112 Cladosporium abietinum .395 Colapso de los cítricos. . . . .369 Cochliobolus cynodontis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .262 Claviceps purpurea . . . .70 Chaetoporus sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .106 Citrus ringspot disease . .383 Cercospora cerasella . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .573 Chalara elegans . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .369 Coccomyces lutescens . . . . . . . .100 Citrus concave gum disease . . . . . . . . . .410 Chondrostereum purpureum . . . .248 Cheilaria aceris . . . . . . . . . . . . . .181 Cherry dusty yellows . . . .603 Cherry black canker . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .385. . . . . . . . . .388 Cladosporium echinulatum . . . . . . . . . . . . . . . . . .427 Clover yellow vein virus . . . . . . . . . .261 Clavibacter michiganensis subsp. . . . . . .234 Citrus viroid IV . . .394 Cochliobolus spicifer . . sepedonicus . . . . . . . . . . . . . . . . .452 Cladosporium variabile . . . . . . . .110 Citrus viroid III . . . . . .569 Ceratophorum setosum . . . . . . . . . . .393 Cochliobolus sativus . . . . . . . . . . . . . .382 Ceratostomella ulmi . . . . . . .382 Ceratocystis piceae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .58 Cherry ring mosaic .547 Cercospora circumscissa . . . . . . . . . . . . . .236 Citrus yellow ringspot disease . . . . . . . . . . . . . . .764 Cladosporium cladosporioides . . . . . . . . . . . . . .181 Cherry ring mottle . . . . .

. . . . . . .402 Colletotrichum spinaciae . . . . . . . . . . . . . . . . . . sepedonicum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .400 Colletotrichum coccodes . . . . . . . . . .397 Colletotrichum atramentarium . . . .109 Crocus tomasinianus virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .406 Cronartium peoniae . . . . . . . . . . . .261 Corynebacterium michiganense subsp. . . . . . . . . . . .114 Cucurbit aphid-borne yellows virus . . . . . . . . .404 Coniella petrakii . . . . . . . . . . . .396 Coleosporium tussilaginis . . . . . . . . . . . . .264 Corynebacterium flaccumfaciens subsp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .396 Coleosporium sonchi-arvensis . . . . . . . . . .396 Colletotrichum acutatum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .406 Cronartium ribicola . . . . . . . . .484 Colletotrichum graminicola . . . . . . . . . .115 Cucumber mosaic virus . . . . . . . . . . .404 Coniothyrium concentricum . . . . . . . . .187 Cucurbit yellow stunting disorder virus 123 Cucurbitaria cinnabarina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .264 Corynebacterium michiganense pv. . . . . . . . . . . . . . . . .698 Coryneum foliicola . . . . . . . . . . . . . .116 Cucumber virus 3 . . . . . . . . . .121 Cucurbit ring mosaic virus . . . .399 Colletotrichum hedericola . . . . . . .562 Cucurbitaria papaveracea . . . . . .405 Cordyceps purpurea . . . . . . . . . . . .398 Colletotrichum circinans . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .189 Cribado del melón. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 482 Colletotrichum gossypii . . . . . . . . . . . . . . . . . .150 Crinkly leaf . . .514 Cucumber chlorotic spot virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .403 Colletotrichum truncatum . . . . . . . . . . . .406 Cronartium flaccidum . . . . . .115 Cucumber green mottle mosaic virus . . . . .410 Cryptosporiopsis tarraconensis .Coleosporium occidentale . . . . . . . . . . . .262 Coryneum beijerinckii . .302 Corynebacterium flaccumfaciens pv.261 Corynebacterium sepedonicum . . . .78 Cronartium asclepiadeum . . .119 Cucumber virus 1 . . . . . . . . . . . . . . . . michiganense . . . . . . . . . .83 Cucumber fruit streak virus . . . . . . . . . .485 Colletotrichum guajaci . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .390 Corteza escamosa . . . . . . . . . . . . .262 Corynebacterium michiganense . .398 Colletotrichum crassipes . .396 Coleosporium senecionis .399 Colletotrichum gloeosporioides . .367 Corticium solani . . . . . . . . .515 Coniothyrium hysterioideum . . . . . . . . . . . . . . . . . . flaccumfaciens . . . . . . .511 Corticium rolfsii .116 Cucumis virus 2 . . . . .725 Coryneum cardinale . . . .116 Cucumber vein yellowing virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .83 Cucumis virus 1 . . . . .400 Colletotrichum sublineola . . . . . . . . . . . .262 Corynebacterium michiganense pv. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .485 Colletotrichum trichellum . sepedonicum . . . . . . . . . . . . . . .427 Court-noué du pêcher . . . .403. . . . . . . . . . .396 Coleosporium sonchi . . . . flaccumfaciens . . . . . . . .403 Colletotrichum lindemuthianum . . . . . . . . . . .411 Cryptostictis cupressi . . . . . . . . . .643 31 .405 Coniothyrium diplodiella . . . .400 Colletotrichum eranthemi . . . . . . . . . . . . . . . . . .732 Corynebacterium fascians . . . . . . . . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .407 Cryphonectria parasitica . . . . . . . . . . . . . . . .399 Colletotrichum dematium . . .404 Coniothyrium fuckelii . . . . . . . . . .114 Cucumber leaf spot virus . . . . .408 Cryptodiaporthe populea . .264 Corynebacterium flaccumfaciens . . . . . . . . . . . . .104 Corticium fuciforme .114 Cucumber yellows virus . . . . . . .400 Coniella diplodiella .

75 Dendrophoma myriadea . . . . . . . .408 Diaporthe populea . . .849 Cyclaneusma minus . . . . . . . . . . . . .412 Cuscuta approximata . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .232 Curtobacterium flaccumfaciens pv. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .446 Cytosporina ribis . . .643 Depazea nodorum . . . . . . . . . . . . . .528 Curvularia spicifera . . .713 . . . . . . . . . . . . . .423 Didymella limbalis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .515 Diaporthe actinidiae . . . . . . . . . . . .369 Cylindrosporum padi . . . . . . .415 Cystodendron dryophilum . . . .603 Die-back . . . .849 Cuscuta spp .219 Diplocarpon earliana . . . . . . . . . . .346 Cytospora chrysosperma .414 Cycloconium oleaginum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .264 Curvularia sigmoidea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Cucurbitaria spiraeae . . . . . . . . . . . .690 Dendrobium mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . .572 Cuello escamoso . . . . . . . . . virus de la . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .422 Didymella lentis . . . . . . . . . . .563 Cylindrocarpon heteronemum . .557 Didymella zeae-maydis . .373 Diplodia pinea . . .849 Cuscuta epithymum . . . . . . . .265 Didymascella thujina . . . . . . . . . . . . . . . . . . .564 Cylindrocarpon radicicola .426 Diplocarpon mespili . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . fitoplasma del . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .599 Diapleella coniothyrium . . . . . . . . . . . . . . .763 Cytospora pinastri . . . . .419 Diaporthe nervisequa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .417 Dendryphion papaveris . . . . . . . . . . . . . . . .345 Cystopus cubicus . . . . . . . . . . . . .395 Curvularia trifolii . . . . . . . . . . . . . . . . . . .499 Dematophora necatrix . . . . .420 Didymella bryoniae . . . . . . . . . . . . .425 Diplocarpon maculatum .552 32 Decaimiento del peral. . . . . . . . .371 Diplodia juglandicola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .564 Cylindrocarpon mali . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .369 Cymadothea trifolii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .421 Didymella fabae . . . . . . .359 Diaporthe parasitica . . . . . . . . . .849 Cuscuta campestris . . . . . . . . . .130 Dematium atrovirens . . . . . . . . . . . . .426 Diplodia griffonii . . . . . . . .550 Cylindrosporium olivae . . . . . . . . .358 Cylindrosporum hiemalis . . . . . . . . . . . . . .424 Didymella melonis . . . . . . . . . . . . . . . . . .594 Cylindrosporium pruni-cerasi . . . . . . . . . . . . flaccumfaciens . .426 Diplocarpon soraueri . . . . . . . . . . . . . .717 Cycloconium phillyreae . . .553 Didymella rabiei . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .762 Cytospora cincta . . . . . . . . . . .413 Cyclaneusma niveum . . . . . . . . . Cytospora rubescens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .371 Diplodia mutila .410 Diaporthe veneta .446 Cytosporina septospora . . . . . . . . . .446 Cytosporina rubescens .333 Degeneración infecciosa de la vid. . . . . . . .546 Didymella lycopersici . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .766 Didymosporina aceris . . . . . . . . . .643 Dendryphion penicillatum . . . .763 Cytosporina lata . . . . . . .421 Didymella pinodes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .346 Cystopus tragopogonis . . . . . . . . . . . .558 Didymosphaeria populina . . . . . .359 Dickeya spp. . . . .718 Cylindrocarpon destructans . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .416 Cystopus candidus . . . . . . . . . . . . . . . .555 Cylindrosporium grevilleanum . . . . . . . . . . .565 Cylindrocarpon faginatum . . . . .565 Cylindrosporium castaneicolum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .418 Diaporthe citri . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . .765 Endostigma pyrina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .669 Drechslera biformis . . . .777 Ditylenchus havensteinii . . . . . . . .672 Drechslera turcica . . . . . . . . . .505 Endostigma inaequalis .125 Enanismo ramificado del tomate. . . . . . . . . . . . virus del . . .777 Ditylenchus dipsaci . .232 Enfermedad de la lima. . . . . virus de la . . . . . .185 Enfermedad vírica del champiñón . . .238 Eggplant mottle dwarf virus . . . . . . . . . . . . . . . . .357 Discula platani . . . . .219 Enrollado clorótico del albaricoquero. . . . . . . . .102 Eggplant latent viroid . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .777 Ditylenchus devastratix narcissi . . . . . . . .433 Elsinoë quercus-ilicis .428 Dothistroma pini . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus del 201 Enanismo rugoso del maíz. . . . . . . . . . . . . . . . . . .638 Dothidea halepensis .393 Drechslera sorghicola . . .777 Ditylenchus putrefaciens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .77 33 . . . . . . .410 Dothidea astroidea . .777 Ditylenchus devastratix . . . .481 Dothidella trifolii .148 Endoconidiophora paradoxa . . . . . . . . . . . . .158 Enanismo del ciruelo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .841 Dorylaimus diversicaudatus . .839 Dorylaimus elongatus . .408 Endothia parasitica . . . . . .392 Drechslera oryzae . . . . . . . . . . . . . . . . . .222 Enanismo moteado de la berenjena. .834 Dothichiza populea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . viroide del . . . . . . . . . . . .485 Elongiphinema italiae .106 Enfermedad de la mala unión con el limonero rugoso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .429 Drechslera biseptata . . . . . . . . . . . . . . virus del . . . . . .777 Ditylenchus ecalis . . . . . . . . . . . . . . .430 Drechslera sorokiniana . . . . . . . .382 Endomyces krusei . .572 Diplodina lycopersici . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . . . . .777 Diversiphinema diversicaudatum . . . . . virus del 192 Enanismo del cacahuete. . . . . . .125 Elleiseilla mutica . . .432 Dweet mottle virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . .646 Dothidea zeae . . . . . virus del . . . . . . .244 Enanismo del trigo. . . . . . . . . .395 Drechslera teres . . . . . . . . . . . . . .431 Drepanopeziza sphaeroides . . . . . . . . . . . . . . . parasitica . . . . virus del . . . . . . . . . . .394 Drechslera spicifera . . . . . . . . . . . . . . . viroide del . . .415 Dothiorella dominicana . . . . . . . . . . . . .552 Drechslera avenae . . virus del . . . . . . . .181 Enanismo del crisantemo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 839 Dorylaimus primitivus . . . . . . . . . . .801. . . . . . . .777 Ditylenchus hyacinthi . . . . . . . . . . . . .552 Dothistroma septospora . . . . . . . . . .70 Enanismo clorótico de la batata. . . . . .Diplodia quercina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .429 Drechslera cynodontis .705 Drepanopeziza punctiformis . . . . . . . . . . . . .735 Dothidea polyspora . . . . .672 Drechslera tritici-vulgaris . . . . . . . . . . . . . . . . .359 Ditylenchus communis . . . .727 Dothidea rubra . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .424 Discosporium populeum . . . . . . . .229 Enanismo del lúpulo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .435 Enanismo amarillo de la cebada. . . . . . . . . . . . . .767 Endothia gyrosa var. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .843 Elsinoë ampelina . . .427 Discula umbrinella . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .434 Embellisia alli . .373 Diplodia sarmentorum . . . . . . . . . . . . . . . . .670 Drechslera tritici-repentis . . . . . . .839 Diversiphinema index . . . . . . . . . . .410 Discostroma corticola . . .323 Enrollado de la hoja de la judía. . . . . . . . . .391 Drechslera hawaiiensis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus del .408 Enfermedad de la lima Rangpur . fitoplasma del . . . . . . . . . . . . .

. . . .715 Erysiphe necator . . . . .731 Erwinia amylovora f. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .537 Erysiphe polygoni . . . . . . . . . . . .442 Erysiphe quercina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .441 Erineum asclepiadeum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .488 Erysiphe suffulta . . . . . . . . . . nigrifluens . . . . . . . . . .257 Erwinia nulandii . . . . . . . . .714 Erysiphe graminis . . . . . . . . . . . .437 Entyloma calendulae . . . . . . . . . sambuciracemosae . .536 Erysiphe scorzonerae .sp. . . . . . 274 Erwinia chrysanthemi . .272. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . atroseptica . . carotovora . . . . . . . . . . . . . . . . . rubi .368. . . . .716 Erysiphe platani . rhododendri . .426 Entomosporium maculatum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .258 Erwinia rubrifaciens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 274 Erwinia carotovora . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus del .269 Erwinia persicina . .139 European plum line pattern virus . . . . .272. . . . . . . . .98 Enrollado de la vid. . . . . . . . . . . . . .259 Erwinia sp. .265 Erwinia nigrifluens . . . . . . . .440 Epichloë typhina . . . . . . . . . . . . .729 Exoascus aureus . . . . .437 Entyloma serotinum . . . . . . . . . . . . . . . . virus del 171 Enrollado de la hoja del cerezo. . . . .438 Epichloë clarkii . . . . . . . . . . . . . . . . . .613 Erysiphe cichoracearum . . . . . .488 Erysiphe communis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .271 Excrecencias de la alfalfa. . . . . . . .426 Entomosporium mespili . .445 Estriado amarillo del puerro.426 Entrenudo corto infeccioso de la vid. . . . . . . . . . .519 Erysiphe vanbruntiana var. . . . . . . . . . . . . . . . . . .443 Erysiphe fuliginea . . . . . . . . . .449 . . . . . . . . . . . . .439 Epichloë festucae .269 Erwinia persicinus . . . .446 Ewingella americana . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .448 Exobasidium rhododendri . . . . . . . . . .Enrollado de la hoja de la patata. . . 182 European stone fruit yellows phytoplasma . . . . . . . . . . . . . . .60. . . . . .133 Entomopeziza soraueri . . . . . . . . . .272 Erwinia carotovora subsp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .745 Eutypa armeniaceae . . . . . . . . . . . . . . . .488 Erysiphe euonymi-japonici . . . . . . . . .437 Ephippiodera latipons . . . . . . . . . . . .613 Erysiphe taurica . .794 Epichloë baconii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .130 Entyloma boraginis . . . . . . . . . . . . . . .488 Erysiphe macularis . . . . . . virus de las Exoascus amygdali . . . . . . .325 Euryachora ulmi . . . . . . . . . . . . .436 Entyloma leuco-maculans . . . . . . . . . . . . . . 442. . . . . . . . . . . . . .269 Erwinia quercina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .638 Eusteqia ilicis . . . . . . . . . . . betae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .406 Erineum aureum . . . . . .613 Erysiphe lamprocarpa .267 Erwinia amylovora var. . . . . . . .449 Exobasidium vaccinii var. . . .449 Exobasidium vaccinii f. . . . . . . . .613 Erysiphe alphitoides . . . . . . . . . . . . . . . . .536 34 Erysiphe betae . . . . . . . . . . .426 Entomosporium thuemenii . .437 Entylomella serotina . . . . . . . .368 Erysiphe guttata . . . . .731 Exoascus deformans .729 Exobasidium japonicum . . . .267 Erwinia carotovora subsp. . . . . . . . . . . . . . . . . . .446 Eutypa lata . . . . . . rhododendri . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .442 Erysiphe compositarum . . . . . . . . . . . . . .444 Erysiphe pannosa . . . . . . . . . . . .270 Erysiphe alchemillae . . .442 Erysiphe betulae . . . . . . . . . . . . . . . .715 Erysiphe alni . . . . . . . . 488 Erysiphe communis f. . . .257 Erwinia amylovora . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . .477 Fusarium roseum . . . .495 Fusarium solani var. . . . . .495 Fusarium falcatum . . . . . . . . . . . . . tricinctum 480 Fusarium sporotrichioides var. . . . . .475 Fusarium citriforme . . . . .564 Fusarium lateritium . . . . . . . . . .459 Fusarium oxysporum f. . . . . . . . . . . . . . . . . . tricinctum480 Fusarium striatum . . . . . . . . . . .451 Fomitiporia mediterranea . . . . . striatum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . sp. . . . . . ciceris . . . . . . . . . . . . . . .541 Fusarium oxysporum f. . . . . . .460 Fusarium oxysporum f.475. .495 Fusarium solani var. . . . . . . . . . . . . sp. balsamiferae 766 35 .495 Fusarium solani var.465 Fusarium oxysporum f. . . . . . . . . viroide de la .564 Fusarium martii .359 Fusarium nivale . . . . . . . . . . . . . . sp.457 Fusarium oxysporum f. . . . sp. . . . . . . . . . . sp. . . . . . . . . . . . . .455 Fusarium oxysporum f. poae . . . . pini . . . .453 Fusarium avenaceaum .476 Fusarium moniliforme var.764 Fusicladium dentriticum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . dianthi . virus del 83 Fig mosaic disease . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .478 Fusarium graminearum . .601 Fomes pinicola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . coeruleum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .767 Fusicladium radiosum var. . . . . . . . . . . . . . . . . . . martii . . . . . . . .719 Fusicladium pyrorum . . . . . . . .474 Fusarium mali . . . . . . japonicum . . . . . . . . . . . . . . . . .495 Fusarium solani var. . . melongenae 462 Fusarium oxysporum f. . . . . sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .466 Fusarium oxysporum f. . . . .425 Fabraea maculata . . . . . . basilici . .461 Fusarium oxysporum f.464 Fusarium oxysporum f. . . . . .Exobasidium vacinii var. . . . . . . 479 Fusarium subglutinans f. .468 Fusarium proliferatum . sp. . . . .450 Fomitiporia punctata . . . . . . . . .481 Fusarium heteronemum . . . . . . . . . fitoplasma asociado a la . .495 Fusarium sporotrichiella var. . . . . . . . . . 480 Fusicladium cerasi . . . . . . . .481 Fusarium roseum var. . sp. . . . . . . . . . . . . . . .127 Fabraea earliana . . . . . . . . . . . . . .478 Fusarium scirpi . . gibbosum . . . . . . eumartii . . .475 Fusarium tricinctum . . . . . . . . . . . . .448 Exocortis de los cítricos.452 Fusarium arthrosporioides .470 Fusarium solani f. . . . . . . . . . . . . . . . .473 Fusarium circinatum . . . . . . .765 Fusicladium pyracanthae . . . . . . .495 Fusarium subglutinans . . . . . . . . . . phaseoli . sp. . . . . . . . sp. . . . . . . . . . . . subglutinans 479 Fusarium nervisequum .359 Fusarium poae . . . . .467 Fusarium platani . . . . . . . . . .478 Fusarium eumartii . . . . . . . . . . . . . . sp. . . .478 Fusarium gibbosum . .128 Flavescencia dorada de la vid. . . . . . . . lycopersici . . . sp.58 Falso amarilleo de la remolacha. . . . . . . . . melonis . .468 Fusarium sporotrichiella var.458 Fusarium oxysporum f. . . . . . . . . . . .495 Fusarium moniliforme . . .331 Fomes annosus . . . . . . . . sp.232 Faba bean necrotic yellows virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .480 Fusarium culmorum . . . . .426 Falsa sharka . . . . . . . . . . . . . .502 Fomes pini . . . .454 Fusarium equiseti .478 Fusarium semitectum . cubense . . . .244 Fulvia fulva . . . . . . . . .450 Fomitopsis pinicola . . . . . gladioli . . . . . . . . viroide del . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . radicislycopersici . . . . . . . . . . . . . . sp. . . . . . cucurbitae . radiciscucumerinum . . . . . . canariensis 456 Fusarium oxysporum f. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .463 Fusarium oxysporum f. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .451 Fruto pálido del pepino. . .765 Fusicladium pomi . . sp. . . . . . . . . . . . . . .468. . sp. . . . . .495 Fusarium solani f. . . . . . . . .469 Fusarium solani . niveum . . . . eumartii . . . . . . . .

. . . . moricola . . . . . . . . .594 Gloeosporium lindemuthianum . . . . . . . . . . . . . .481 Gibberella subglutinans . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .487 Gnomonia platani . . . .357 Gnomonia erythrostoma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .474 Gibbera saubinetii . . . . . . . . . . . . . . . . . .474 Gibberella pulicaris subsp. . . . . . . . . .130 Grapevine flavescence dorée phytoplasma . . . . . . . . . . . . . . . .130 Grapevine leaf roll-associated virus . . . . . . . . . . . . .481 Gibberella saubinetii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . baccata . . . . . . . . . . .372 Fusidium pyrinum . . . . . . . . . . 428 Fusicoccum ribis . .358 Gnomonia fragariae f. . . . . . . . . .425. . .239 Grapevine yellow speckle viroid 2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .132 Grapevine infectious degeneration virus . .473 Fusisporium solani . . . . . . . . . .594 Gloeosporium truncatullum . . . . . . . . . . . . . . . .359 Gloeosporium olivae . . . . . . . . . . . . . . . . . . .357 Gnomonia veneta . . . . . . . . . .78 Gliocladium vermoesenii . . . . . .781 Globodera solanacearum . . . . . .398 Gloeosporium brunneum . . . .476 Gibberella fujikuroi var. . . . . . . . . . . . . . . . . .132 Grapevine phloem-limited isometric virus132 Grapevine yellow speckle viroid 1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . fruticola . . . . . . . .482 Glomerella gossypii .399 Gloeosporium fagi . . . . . . . . . . . . . .357 Gloeosporium fragariae . . . . . .474 Gibberella roseum . . . .495 Fusoma rubricosum .783 Globodera tabacum complex . . . . . . . . . . . . . . .481 Gibberella avenacea . . . . . . . . . . . .484 Glomerella graminicola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .130 Grapevine fanleaf virus . . . .329 Grapevine court-noué virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .477 Gibberella fujikuroi var. .478 Gibberella lateritium . . . . . . . . . . . . . . . . . .359 Gnomoniopsis cingulata . . . .359 Gnomonia quercina . . . . . . . . . . . . . . . . . .531 Gaeumannomyces graminis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Fusicladium virescens . . . . . . . . . . .475 Gibberella fujikuroi . .594 Gloeosporium allantosporum . . . . . . . . . . . . . .357 Gloeosporium salicicolum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .471 Gerlachia nivalis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .767 Fusisporium avenaceum . . . .486 Gnomonia fructicola . . .sp. . . . . . . . . . . . . . .133 Grapevine marbrure virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . .431 36 Gloeosporium crassipes . . . . . . . . .402 Gloeosporium nervisequum . . . . . .594 Gloeosporium ampelophagum . . . . . . . .479 Gibberella tricincta . .479 Gibberella intermedia . . . .485 Gnomonia comari . . . . . . . . . . . . . . . . . . .541 Gibbera baccata . . . . . . . . . . . . .477 Gibberella intricans . . . . . .106 Grapevine bois noir phytoplasma . . . intermedia . . . . . .241 . . . . .488 Grapefruit stem pitting . .473 Gibberella baccata . . . . . .481 Gladiolus mosaic virus . . . . . .603 Glomerella cingulata . . . . . . . . . . . .370. . . . . . . . . . . . . . . . .783 Gloeosporium allantoideum .474 Gibberella baccata var. . . .486 Gnomonia juglandis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 486 Gloeosporium frigidum . . . .783 Globodera virginiae . . . . . . . . . . .594 Gloeosporium platani . .432 Gloeosporium tineum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .480 Gibberella zeae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .359 Gloeosporium tiliae . subglutinans . . . . .474 Gibberella circinata . . . . . . .779 Globodera rostochiensis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .486 Gnomonia errabunda . . .767 Fusicoccum aesculi . . .487 Gnomonia leptostyla . . . .482 Golovinomyces cichoracearum . . . . . . . . . . . . . . . . . . .433 Gloeosporium amygdalinum .560 Globodera pallida . . . . . . . .474 Gibberella moricola . .331 Grapevine fleck virus . . . . . . . . . . . .

. . . .672 Helminthosporium tritici-vulgaris . . . .817 Heterodera latipons . . . . . . . . . . . . . . . .495 Harknessia eucalypti . . . . 796 Heterodera schachtii minor . . . . . . .798 Heterodera schachtii . . . . . . . . . . . . . . . . . .493 Gymnosporangium sabinae .Graphiola phoenicis . .793 Heterodera incognita . . .784 Heterodera bidera avenae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .791 Heterodera humuli . . . .197 Griphosphaeria nivalis .784 Heterodera schachtii rostochiensis . . .786 Heterodera cyperi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .788 Heterodera filipjevi . . . .498 Helicobasidium purpureum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .705 Hendersonia crataegi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .765.494 Haemanectria haematococca . . .498 Helminthosporium allii . . . .494 Gymnosporangium juniperi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .427 Hendersonia eucalyptina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .814 Heterodera javanica . . . . . . . .392 Helminthosporium hordei . . . .592 Hendersonia nodorum . .783 Heterodera trifolli . .798 37 . . . . . .798 Heterodera solanacearum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .781 Heterodera schachtii trifolii . . . . . . . . . .528 Helminthosporium solani . . . . . . . . . .784 Heterodera cruciferae . .781 Heterodera schachtii solani . . . .75 Guignardia aesculi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .569 Green-tomato atypical mosaic virus . . . . . . .798 Heterodera rumicis . . . . . . . . . . . . .795 Heterodera pallida . . . . . . . . . . . . . . .158 Guar green sterile virus . . . 796 Heterodera schachtii major . . . . . . .501 Herpotrichia pinetorum .393 Helminthosporium papaveris . . . . .430 Helminthosporium spiciferum .789 Heterodera goettingiana . . .705 Helminthosporium oryzae . . . . . . . . . . . . . .541 Groundnut stunt virus . . . . .429 Helminthosporium brassicicola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .349 Helminthosporium cynodontis . . . . . . . . . .670 Helminthosporium tritici-repentis . . . . .427 Hendersonia maculans . . . . . . . . . . . . . . . .501 Herpotrichia nigra .491 Guignardia circumscissa . . . .672 Helminthosporium turcicum . . . . .798 Heterodera scleranthii . . . . . . .670 Helminthosporium inconspicuum . . . .497 Helicobasidium brebissonii . . . . . . . . . . . . . . . . .784. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .669 Helminthosporium biforme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .493 Gymnosporangium fuscum . . . . .569 Graphium ulmi . 767 Helminthosporium sigmoideum . . . . .499 Helminthosporium avenae . .493 Gymnosporangium juniperinum . . . . . . . .783 Heterodera tabacum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .435 Helminthosporium atrovirens . .429 Helminthosporium biseptatum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .391 Helminthosporium echinulatum . . . . . . . . . . . . .395 Helminthosporium teres . . . . . . . . . . . . . . . . .787 Heterodera fici . . . . . . . . . . . . . . . .499 Helminthosporium sorghicola . . .646 Gymnosporangium aurantiacum . . . .643 Helminthosporium pyrorum . . . . . . . . . . .784 Heterodera mediterranea .501 Heterobasidion annosum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .779 Heterodera paratrifolii . . . . . . . . . . . .805 Heterodera avenae . . . .493 Gymnosporangium clavariiforme . . . . . . . . . . . .784. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .794 Heterodera major . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .492 Gymnosporangium cornutum . . . . . . . . . . .549 Helminthosporium hawaiiense . . . . . . . . . . . . . . . . . . .500 Hendersonia lichenicola . . . .549 Helminthosporium exasperatum . . . . . . . . . . . .599 Herpotrichia juniperi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .490 Guignardia bidwellii . . .502 Heterodera arenaria . . . . . . . . . . . .489 Graphium sp. . .

573 Isariopsis griseola . . . . . . .143 Lettuce yellows . . . .599 Leptosphaeria salvinii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .209 Keithia thujina . .495 Hypomyces haematococcus var. . . .514 Leptodothiorella aesculicola . . . . . . . . . .598 Leptosphaeria maculans . . . . . . . . . . . . . . . . . . .70 Horse chesnut yellow mosaic virus .132 Kabatiella prunicola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .182 Hop virus C . . . . . . . . . . . . . . . .509 Lactuca virus 1 .517 Leptosphaeria nodorum . . . . . . . . . . .511 Hypoderma pinastri . .60 Hop virus B . . . . . . . . . . . . . virus de la . . . . . . . . . . . . . .182 Hordeumvirus nanescens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .327 Leucocytospora cincta . . . . . . . . . . . .541 Lasiodiplodia theobromae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .588 Hypochnus fuciformis .104 Lepteutypa cupressi . . . . . .109 Inonotus rickii . .516 Leptosphaeria herpotrichoides . . . . . . . .495 Hypomyces fulvus . . . . . . . . . . .212 Hoja curvada de los cítricos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .501 Laetiporus sulphurous . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .511 Lanosa nivalis . . . . . . . . . . . . .512 Lasiosphaeria scabra .509 Hypoxylon mediterraneum . . . . . . . . .520 Hypomyces cancri . . . .784 Heterodera virginiae . . . . . . . .506 Kabatina juniperi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .243 Hop stunt viroid (HSVd) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .596 Issatchenkia orientalis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .528 Leptosphaerulina trifolii . . . .490 Leptosphaeria alliariae . . . . . . . . . . . . . . .196 Iris yellow spot virus . . . . . . . . . . . . . . .209 Kretzschmaria deusta .647 Hypomyces haematococcus . . . . . . . . . . . .Heterodera ustinovi . . . . . . . . . . . . . .137 Irpex sp. . . . . . .783 Heterosporium dianthi . . . . . . . . . . . . . . . .420 Khuskia oryzae . . . . . . . . . . . viroide de la230 Hop latent viroid (HLVd) . . . . . . . .244 Hop virus A . . . . . . .523 Leptostroma rostrupii . . . . . . . . . . . . .522 Hysterium juniperinum . . . . . . . . .522 Hysterium pinastri . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .515 Kat river disease virus . . . . . . . . . . . . .504 Ipomea yellow vein virus . . . . . . . . . . . virus del .507 Kalmusia coniothyrium . . . .523 Impatiens necrotic spot virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .503 Hypoxylon necatrix . . . . . . . . . . . . . . . .521 Hypodermina nervisequa . . . . . . . . .143 Laestadia juniperi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .77 Lembosia quercina . .690 Hysterium juniperi . . . . . . . . . . . . .513 Lepra de los cítricos .501 Lecanosticta acicola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .141 Lettuce mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . cancri . . . . . . . . . . . . . . . . .136 Infectious variegation virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .519 Leveillula compositarum . . . . .763 Leucostoma cinctum . . . . . . . . .60 Hyaloperonospora brassicae .518 Leptostroma pinastri . . .425 Leptothyrium juglandis . . . . . . . .487 Lettuce big-vein virus .495 Hypoxylon deustum . . . . . . . . . . . . . . . . . .515 Leptosphaeria draconis . . . . . . . .523 Hypodermella conjuncta . . . . . . . .519 .507 38 Kabatina thujae var juniperi . .517 Leptosphaeria coniothyrium . . . . . . . . .549 Heterosporium echinulatum . . .505 Jaspeado de la vid. . . . . .510 Laetisaria fuciformis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .763 Leveillula cistacearum . . . . . . . . . . .549 Hoja cuchara del tomate. . . . . .508 Komnek virus . . . . . . . . . . . . .135 Impietratura disease . . . . . . . . .139 Legume yellows virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .524 Leptothyrium fragariae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .548 Leek yellow stripe virus . . . . . . . . . . . . . .

. . .431 Marssonina fragariae . . virus de las150 Manchas zonales del Pelargonio. . . . . .155 Manchas anulares de los cítricos. . . . . . . . . . . virus de la 62 Madera estriada del manzano. . . . . . . . . . . .161 Marchitamiento del haba. .209 Marmor betae . .425 Marssoniella fragariae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .216 Marmor umbellifarum . . . . . . . . . . . . . . .524 Lucerne enation virus . .803 Lophodermella conjuncta . . . . . . . . . . . . . . . . .207 Lycopersicum virus 4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .446 Libertella fulva . . . . . . .145 Lucerne mosaic virus . . . .526 Magnaporthe salvinii . .146 Maize dwarf mosaic virus-B . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .432 39 . . . . . . . . . .522 Lophodermium gilvum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .522 Lophodermium juniperinum . . . . . . .173 Marmor tabaci. . . . .522 Lophodermium pinastri . . . . . . . . . . . .217 Marmor cepae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .520 Little leaf . . . . . . . . . . . . . . . . . .86 Mancha amarilla del iris . virus de la 115 Manchado foliar de los cítricos. . . . . . virus de las . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .201 Marmor lactucae . viroide del 227 Manchas anulares de la papaya. . . . . . . . . .63 Madera negra de la vid. . . .116 Marmor dodecahedron . . . . . . . . . . . . . . .148 Malva yellows virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .528 Maize dwarf mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . .57 Lycopersicon virus 3 . .Leveillula taurica . . . . . . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus de las . .80 Marmor brassicae . . . . . . . . . . .414 Lophodermium juniperi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .329 Magnaporthe grisea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .57 Marmor solana .523 Lophodermium pinicolum . . . . . . . . fitoplasma asociado a la . . . . virus del58 Manchas necróticas del melón. virus de las .429 Markhorka tip chlorosis virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .358 Lily mottle virus . . . . . . .90 Marilleotia biseptata . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .487 Marssonina salicicola . . . . . . . . . . . . virus del 102 Manchado solar del aguacate. . .645 Libertella rubra . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .146 Maize rough dwarf virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .711 Macrophoma hennebergii . .646 Libertina effusa . . . .521 Lophodermellina pinastri . .425 Marssonina juglandis . . . . . . . . . . . . . . . . .143 Marmor medicaginis . . .712 Macrophomina phaseolina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .487 Marssonina brunea . . . . . .209 Lycopersicon virus 7 . . .338 Longidorus attenuatus . . . . . . . . . .148 Mal de Río Cuarto. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .839 Longidorus elongatus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .216 Lime disease .209 Lycopersicum virus 1 . . . . . .97 Marsonnia fragariae . . . . . . . . . . . . .523 Lophodermium seditiosum . . . . . . . . . . . . . . .106 Line pattern . . . . . . virus de la . . . . . . . . . .190 Maize mosaic virus .599 Macrophoma oleae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .104 Manchas cloróticas del manzano. . . .799 Longidorus diversicaudatus . . . Cepa U1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .198 Marmor tulipae . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .154 Marmor cucumeris . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .58 Lirula nervisequia . . . . . . .519 Libertella blepharis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .425 Marssoniella juglandis . . . . . . . . . . . . . . . . .801 Longidorus macrosoma . . . . . .137 Mancha de la hoja del pepino. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .523 Lophodermina juniperina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .353 Madera asurcada del manzano. . . . . . . . . .358 Libertina stipata . . .525 Macrosporium solani . . . . . . . . . . . . . . . . .201 Macrophoma dalmatica . . . . .

. . . . .537 Microsphaera alni f. . . . . . . . .814 Meloidogyne hapla . .405 Microsphaeropsis fuckelii . . .443 Microsphaera extensa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .534 Melampsora laricis . . . . . . . . . . . . . . .811 Meloidogyne hispanica . . . . .814 Meloidogyne javanica . . . . .442 Microsphaera euonymi-japonici . . . . . . . . .537 Microsphaera alphitoides . . . . . . . .810 Meloidogyne bauruensis . . . .686 Melasmia punctata . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .817 Meloidogyne javanica javanica . . .57 Megacladosporium cerasi . . . . . . . . . . . . . . . . . . .535 Melampsora f. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . sp. . .197 Mild strain Tobacco mosaic virus . .561 Melampspora f. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . sambuciracemosae . . . . . . . . . . . . . .534 Melampsora vaccinii . . . . . . pinitorqua . .808 Meloidogyne baetica . . . .603 Marssonnia brunnea . . . . . .767 Melampsora allii-populina . . . . . . . . . . . . . . .77 Micrococcus amylovorus . . . rostrupii . . . . . .814 Meloidogyne incognita wartellei . . . . .764 Megacladosporium pyrorum . . . . . . . . . . . .814 Meloidogyne incognita inornata .817 Meloidogyne javanica bauruensis . . . . . laricis . . . . . sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .814 Meloidogyne graham . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .535 Melampsora rostrupii . . . . . .431 Marssonnia salicicolai . .531 Mastigosporium rubricosum var. . . . . .687 Melasmia salicina . . . . . . . . . . . .515 Melanosorus acerinus . . . . . . .425 Monilia fructigena . . . . . . . . .405 Microdochium nivale . . . . . . . . . . . . .539 . . .152 Mollisia earliana . . . . . . . . . . . . . . . . .534 Melampsora ricini . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .515 Microstroma juglandis . .536 Microsphaera betae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .431 Marssonnia tremuloides . . . . . . .541 Microsphaera alni . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .432 Marssonnia tremulae . . . . . . . . . . .813 40 Meloidogyne incognita . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .817 Meloidogyne elegans . . . . . .814 Meloidogyne incognita incognita . . . . . . . . . . . . . . . . . .431 Marthamyces panizzei . . . . . . . . . . .197 Mirafiori lettuce virus .817 Meloidogyne lordelloi . . . . . . . . . . . . .688 Meloidogyne acrita . . . .814 Meloidogyne arenaria .534 Melampsora f. . .538 Microstroma tonellianum . .817 Meloidogyne lucknowica . .533 Melampsora pinitorqua . . . . . . . . . . . . . .445 Microsphaeropsis concentrica . . .267 Microdiplodia histerioidea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .805 Meloidogyne arenaria arenaria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .537 Microsphaera quercina . . .505 Monilia laxa . . . . .534 Melanomma coniothyrium . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .150 Mesotylus gallicus . . . . . .530 Mastigosporium rubricosum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . platani . . . . . . . . .534 Melampsora populnea . .431 Marssonnia populina . sp. . . . . . . . .532 Melampsora euphorbiae . . .541 Micronectriella nivalis . . . . . . . . . .814 Meloidogyne inornata . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .536 Microsphaera platani . . . . . . . .846 Michigan alfalfa virus . . . . . . . . .817 Melon necrotic spot virus . . . . . . . . . . . . . . . . .506 Mild dark-green Tobacco mosaic virus . .539 Monilia krusei . . . . .805 Meloidogyne artiella . . . .686 Melasmia acerina . . . . agrostidis531 Medicago virus 2 . . . . . sp. . . . . . . . . . . .814 Meloidogyne incognita acrita . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .534 Melampsora lini . . . . . . . . . . . . . . . . .805 Meloidogyne arenaria thamesi . . . . .536 Microsphaera vanbruntiana var. . . . . . . .540 Monilinia fructigena . . .Marssonina truncatula . . . . . . . . . . . . . .

virus del . . . . . .554 Mycosphaerella buxicola . . . . . . . . . . . . . virus del 223 Mosaico común de la judía. . . . . . . virus del . . . . . . . . . . . . .83 Myceloblastanon krusei . . . . . . . . . . . . .60 Mosaico del nabo. . . . . . .72 Mosaico amarillo de la judía. . . .558 Mycotoruloides krusei . . virus del . . . . .426 Mosaico 2 de la sandía . . . . . .552 Mycosphaerella pinodes . . . . . . . . . . . . viroide del .114 Moteado amarillo de la viña. . . . . . . . . . virus del . . plumoso) de la batata. . . .186 Mosaico del tabaco. .163 Mosaico del pepino. . . . . . . .548 Mycosphaerella dianthi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .550 Mycosphaerella graminicola . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . . .421 Mycosphaerella pini . virus del . . . . . . . . . .682 Mucor stolonifer . . . . cepa B del virus del . . . . . . . . . . . . virus del . . .88 Moteado suave (ligero. . . . . . . . .554 Mycosphaerella punctiformis . . . . virus del . . . . . . . . .543 Monotospora oryzae . . . . virus del . . . . . . .546 Mycosphaerella maculiformis . . . . . . . .207 Mosaico enanizante del maíz. . . . . . . . . . nivalis . . . . . . . . . . . . .187 Muskmelon yellow stunt virus . virus del . . . . . . . . . .80 Mosaico de las venas del trébol rojo. . . . . . virus del . . . .184 Mosaico del apio.146 Mosaico latente del melocotonero.Monilinia laxa . . . . . .217 Mosaico del pepino dulce. . . . . . . . . .223 Muskmelon yellows virus . . . . . . .194 Mucor niger . . . . . .220 Mosaico amarillo de la cebada. . . . . . . . . . . .102 Moteado del clavel. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . viroide 1 del239 Moteado amarillo de la viña. . . . . . . .421 Mycosphaerella dearnesii . . . . . . . . . . .555 Mycosphaerella pyri . . . . . . . . . . . .546 Mycosphaerella cerasella . . .547 Mycosphaerella citrullina . . . . viroide 2 del 241 Moteado atenuado del pimiento. . . . virus del . . . . .508 Morthiera mespili . . . .69 Mosaico suave de la cebada. . . . . . . . . . . . . .190 Mosaico enanizante del maíz. . . . . . . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . virus del . . . . . . . . . . . . . virus del .198 Mosaico del tomate. . . . . . virus del . . . . . . . . . . .541 Monographella nivalis var. . virus del . . . . virus del . . . . . . . . . . .559 41 . . virus del . . . . . virus del166 Moteado de la parietaria. . . . . . . .190 Mosaico de la coliflor.67 Mosaico verde atenuado del tabaco.514 Monographella nivalis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .197 Mosaico verde jaspeado del pepino. . . . .246 Mosaico rayado de la cebada. .551 Mycosphaerella killiani . virus del 95 Moteado del (tangor) Dweet. .93 Moteado del haba. . . . . . . . .682 Muskmelon mosaic virus . . . . . . . .426 Morthiera thuemenii . . . . . . . . .116 Mosaico del sur de la judía. .543 Monosporascus eutypoides . . . . . . . . .556 Mycosphaerella zeae-maydis . . . . . . .187 Mosaico de la caña de azúcar. . . . .549 Mycosphaerella fragariae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .553 Mycosphaerella populi . . . .505 Mycocentrospora cladosporioides . . . . . . virus del . . . . . . . .558 Mycosphaerella melonis . . virus del . virus del . . . . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .541 Monosporascus cannonballus . . . . . . . . . . .555 Mycosphaerella maydis . . . . . . . . . . . .75 Mosaico de la calabaza. . . .556 Mycosphaerella rabiei . . . . . .415 Mycosphaerella limbalis .557 Mycosphaerella sentina . .96 Mosaico de la higuera. . . . . virus del . . . . .545 Mycosphaerella balsamopopuli . . . . . . .505 Myrothecium roridum . . . .75 Mosaico amarillo del calabacín. . . . . . . . .157 Moteado de las venas del clavel. . . . .97 Mosaico del manzano. . . . . . . . .143 Mosaico de la remolacha. . . . . . .128 Mosaico de la lechuga. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . .540 Monochaetia unicornis . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . .647 Nectriella rousselliana . . . . . . . . . . .152 Nigrospora gallarum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .70 Oedecephalum lineatum . . . . . . . . . . . . .644 Oidium fragariae . . . . . . . . . . . . .566 Nervaduras amarillas y necróticas. . . . . . . . . . . . . .503 Numulariola mediterranea . .820 Paratrichodorus teres . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .394 Ophiostoma novo-ulmi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .569 Ophiostoma paradoxum . . . .O. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .519 Oidiopsis gigaspora . . . . . . . . . . . . . . .393 Ophiobolus sativus . . . . .413 Naemacyclus niveus . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Naemacyclus minor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . mangiferae . . . . . . . . . . .81 Nerviaciones gruesas de la lechuga (“Big vein”). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .155 Papaya ringspot virus . . . . . . . . .519 Oidium alphitoides . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .519 Oidiopsis taurica . . . . . . . . . .565 Neotyphodium coenophialum .528 Nalanthamala vermoesenii . . . . . .814 P. . .508 Nigrospora oryzae . . . .562 Nectria coccinea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . cumana . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .503 Nummularia repandoides . . . . . . . . . . . . . . . . .565 Nectria rousselliana . . .716 Oidium mangiferae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .444 Olpidiaster radicis . . . . .368 Oidium quercinum . . . . . . . . .560 Naohidemyces vaccinii . virus de las . . .563 Nectria galligena . . . . .442. .819 Paratrichodorus minor . . . . . . . . . .568 Olpidium brassicae . .567 Oidium mespili . . . .567 Oidium euonymi-japonici . . pea streak virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .564 Nectria haematococca . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .382 Ophiostoma piceae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .851 Otthia spiraeae . . . . . . . . .571 Ophiostoma ulmi . . . .90 Papaya distorsion ringspot virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .537. . . . . . . .502 Oidiopsis boroginaceis . . .647 Nematosporangium aphanidermatum . . . . . . . . . . .488 Oidium erysiphoides . . .495 Nectria radicicola . . . . . . . . . . . . . . . . . virus de las . . .73 Nectria cancri . . . . .851 Orobanche ramosa . .443 Oidium farinosum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .90 Necrosis del mosaico común de la judía. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .154 Ophiobolus graminis . . . . .508 Nigrospora sphaerica . . . . . .851 Orobanche spp . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .851 Orobanche cumana . . . . . . . . . . . .414 Naemaspora chrysosperma . . . . . . . . . . . .508 Nigrospora gossypii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .762 Nakatea sigmoidea .851 Orobanche crenata . . . . . . . .570 Orobanche cernua var. . . . . . . . . . . . . . . . 613 Oidium tuckeri . . . . .572 Oxyporus latemarginatus . . . . 714 Oidium erysiphoides f. . . . . . . . . . . . . . . . . .561 Nasturtium ringspot virus . . .819 Paratrichodorus pachydermus . . . .715 Oidium leucoconium . . . . . . . . . . . . . . . . .673 Neonectria galligena . . . . . . . . . . . . . . . . . .519 Oidiopsis cynarae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .471 Ophiobolus miyabeanus . . . . . . . virus de la . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .495 Nectria cinnabarina . .155 Papaya mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . .197 Paratrichodorus christiei . . . . . . .508 Notarisiella rousselliana . . . . . .573 Oxyuris incognita . . . . .155 Para-tobacco mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .568 Onion yellow dwarf virus . . . . . . . . . . .536 42 Oidium asteris-punicei . .503 Oat red leaf virus .647 Nummularia mediterranea . . .564 Neonectria radicicola . . . . .821 . . . . . . . . . . . .536 Oidium sp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .644 Oidium monilioides . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . .246 Pea leaf roll virus . . . . . . .406 Peridermium indicum . . . . . .503 Peridermium cornui . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .624 Peronospora nicotianae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .588 Peronoplasmopara cubensis .732 Pellicularia rolfsii . . . . . .580 Penicillium gladioli . . .265 Pelargonium flower-break virus . . . . . . . . . . . . . . . . . .182 Peach stunt virus . atrosepticum . . . . . . . . . . . .325 Peach latent mosaic viroid . . .58 Pear stony pit disease . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .547 Passarola graminis . .75 Peanut mild mottle virus . . . . . . .578 Penicillium variabile . . . . . .407 Perofascia lepidii . . . . . .575 Penicillium expansum . .588 Peronospora cactorum . . .209 Peanut chlorotic ring mottle virus . . . . . . .157 Parry´s disease . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .160 Pelargonium zonate spot virus . . .63 Pear vein yellows virus . .Parietaria mottle virus . .580 Pepino mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . carotovorum .75 Peanut stripe virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .582 Peronospora conglomerata . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . sp. . . . .693 Peronospora halstedii . . . . . . . . corticola . . . . . . . . .77 Pea mosaic virus . . . . . .588 Peronospora destructor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .649 Peronospora hyoscyami f. . . . . . . . . . . . . . . . .333 Parsley virus 3 . . . . . . . . . . . . . . . .248 Pear decline phytoplasma . . . . . . . . . . . . . . . . . .159 Pelargonium line pattern virus . . . . .697 Peach chlorotic leaf roll virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 181 Peanut bud necrosis virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .63 Pectobacterium atrosepticum . . . . . . . . . . . . . . .648 Peronoplasmopara humuli . .272 Pectobacterium carotovorum subsp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .586 Peronospora gangliformis . . . . . . . .58 Pear ring pattern mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .274 Pectobacterium chrysanthemi . . . . . . . .333 Pear ring mosaic virus . . . . . . . . . . . . .576 Penicillium fagi . . . . .587 Peronospora parasitica . . . . . . . . . . . . .588 Peronospora chlorae . . . . . . . tabacina . . . . . . . .584 Peronospora euphorbiae . . . . . . . . . . . . . .586 Peronospora brassicae . .560 Penicillium verrucosum . .585 Peronospora farinosa f. . . .406 Peridermium strobi . . . . . . . . . . . . . . .648 Peronospora dentaria . . . . . . . . . .407 Peridermium pini f. . . . .577 Penicillium gerundense . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .380 Peronospora graminicola . . . . . . . . . . betae . .166 Periconiella musae . . . . . . . . . . . . . .75 Peanut stunt virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .333 Pear leaf curl . . . . . . . . . . . . . . . . . . .649 Peronopora viticola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .580 Penicillium chrysogenum . . .407 Peridermium kurilense . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .160 Pelargonium ring pattern virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .163 Pepper mild mottle virus . . . . . . . . .636 Peronospora humuli . . . . . . . . . . . . . . . . . . .158 Pear “moria” . . . . . . . . . . . . . . .367 Penicillium casei . .614 Peronospora cheiranthi . . . . . . . . . . . . . . .587 Peronospora infestans . . . .637 Peronospora arborescens . . . . . . . . . . . . .90 Passalora circumcissa . . . .272 Pectobacterium carotovorum subsp. . . . . . . . . . . .581 Peronospora betae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . sp. . . . . . . .588 Peronospora schachtii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .586 43 . . . . . . . . . . . . . . . .574 Penicillium digitatum .113 Peach ringspot . . . .333 Pear blister canker viroid . . . .161 Pellicularia filamentosa . . . . .583 Peronospora cubensis . .579 Penicillium vermoesenii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .78 Pea necrosis virus . . . . .184. . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . .637 Pesotum ulmi . . . .735 Phyllachora medicaginis . . .604 Phoma fimeti . . . . . . . .410 Phoma prunicola . . . . . . . . . . . . . . .602 Phloeospora aceris . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .594 Phoma betae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .517 Phoma pini . . . . . . .557 Phoma spinaciae . . . . . .517 Phoma obtusa . . . . . .369 Phlyctema vagabunda . . . . . . . . . . . . .Peronospora schleideni . . . . . . . . . . . . . .371 Phoma oleracea . . . . . . .601 Phialophora cinerescens . . . . . . . . . . . . . . . . . . .594 Peziza abietis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .693 Peronospora statices . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .419 Phomopsis caribaea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .739 Phaeoacremonium chlamydosporum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .640 Phoma terrestris . . . . . . . . . . . . . . . . . .606 Phoma populea . . . .419 Phomopsis citri . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .603 Phloeosporella padi . . . . . . . . . . . . . . . . .78 Phellinus pini . . . . . . . . . . .517 Phoma concentrica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .592 Pestalotiopsis palmarum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .595 Phaeoisariopsis griseola . . . . . . . . . . . . . . . . . . .597 Phaeosphaeria herpotrichoides . . . . . . . . . . .640 Phyllosticta citrullina . . . . . . . . .591 Pestalotia maculans .405 Phoma cucurbitacearum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .607 Phomopsis asparagui . .587 Peronospora viciae . . . . . . . . . . . . . . . . . .358 Phragmidium mucronatum . . . . . . .446 Phomopsis sclerotioides .695 Phacidium medicaginis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .613 Phyllosticta ampelicida . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .610 Phomopsis viticola . . . . . . . . . . . . . . . . .668 Phoma uvicola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .684 Phoma pomorum . . . . . . . . . . .650 Phyllactinia berberidis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .517 Phoma lycopersici . . . . . . . . . .640 Phoma tabifica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .381 Peziza earliana . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .609 Phomopsis ribis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .597 Phaeocryptopus gaeumannii . . .558 Phomopsis amygdali . . . . . . . . . .491 Phyllosticta betae . . . . . . . . . . . . .598 Phaeosphaeria nodorum . . . . . . . . . . . .599 Phaseolus virus 1 . . . . . . . . . . . . . . . . .425 Peziza sclerotiorum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .491 Phoma zeae-maydis . . . . . . . . . . . . . . . .592 Pestalotia palmarum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .419 Phomopsis cytosporella . .650 Phaeoacremonium aleophilum . . . . . . . . . .358 Phomosis stipata . . . . . . . . . . . . . . . . .640 Phoma brassicae .613 Phyllactinia suffulta . .599 Phoma lingam . . . .514 Pestalotiopsis dichaeta . . . . . . . .75 Phaseolus virus 2 . . . . . .591 Pestalotiopsis maculans . . . . . . . . . .591 Pestalotiopsis funerea . . . . . . . . . . .421 Phoma exigua .611 Phomosis effusa . . . . . . . . . . . . . . . . .424 Phoma napobrassicae . . . . . . . . . . . . . . .605 Phoma hennebergii . . . . . . . . . . . . . . .419 Phomopsis juniperivora . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .613 Phyllactinia guttata . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . heteromorpha . . . . . .421 . . . . .596 Phaeomoniella chlamydospora . . . .584 Peronospora setariae . .589 Peronospora tabacina . . . . . . . . . . . . . .590 Peronospora viticola . . . . . . . . . .613 Phyllactinia corylea . . . . . . . . . . . . . . .569 Pestalotia funerea . . . . . . . .612 Phyllachora halepensis . . . .606 Phoma rabiei . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .90 Pezicula alba . . . . . . . . . . . . . . . .593 Pestalotia unicornis . . . . . . . . . . . . . . . .361 44 Phoma exigua var. . . . . . . .593 Petunia ringspot virus . . . . . . . .608 Phomopsis californica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. .619 Phytophthora cryptogea . . .627 Phytophthora parasitica var. . . .640 Phyllosticta tabifica . .641 Pleospora papaveracea . . . . . . . . . . . . . . .Phyllosticta grandimaculans . . . .628 Phytophthora hibernalis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .640 Phyllosticta uvicola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .558 Phyllosticta prunicola .63 Plasmopara amurensis . . . . . . . . . . . . . . . . . citrophthora 619 Phytophthora infestans . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . syringae 632 Phytophthora cactorum var. . . . . . . . . . .209 Pittosporum vein clearing virus . . . . . . . . . . . . . . . . . 628 Phytophthora parasitica . . . . . .648 Plasmopara halstedii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .293 Phytophthora allii . . . .641 Pleospora herbarum . . . . . . . . .623 Phytophthora hydrophila .643 Pleospora putrefaciens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .635 Plasmopara podagrariae . . . . . . .641 Pleospora glossulariae . . . . . . .614 Phytophthora cactorum subvar. .637 Plasmopara crustosa . . . .641 Pleospora evonymi . . . . . . . .638 Pleiochaeta setosa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .125 Pittosporum vein yellowing virus . . . . . . . .627 Phytophthora theobromae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . capsici . . . . . . . . . . . . . . . . . . .639 Plenodomus lingan . . . . bardanae . . .616. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .641 Pleospora australis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .614. . . . . . . . . . . . . . . . . antirrhini . . . . . . .641 Pleospora bardanae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .635 Plasmopara cubensis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .626 Phytophthora melongenae . . . .628 Piggotia astroidea . . . . . . . . . . . . . . .618 Phytophthora porri . . . . . . . . . .606 Phyllosticta rabiei . . . . . . . . . . . . .635 Plasmopara umbelliferarum . . . . . .637 Platychora ulmi . . . . . . . .616 Phytophthora imperfecta var. . . .641 45 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .641 Pleospora armeriae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .638 Pileolaria terebinthi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . applanata . .486 Phyllosticta limbalis . . . . . . . . . . . . . . .517 Pleospora allii . . . . . . . .555 Phyllosticta maydis . . . . . . . . . . . . .643 Pleospora pellita var. . . . .640 Pleospora dianthi . . . . . . . . . . . . . . .649 Plasmopara nivea . . . . . . .632 Phytophthora terrestris . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .490 Phyllosticta spinaciae . . . . . . . . . . . . .616 Phytophthora cinnamomi . . . .621 Phytophthora erythoseptica var. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .615 Phytophthora capsici . . . . . . . . . . . . . . . . . . .631 Phytophthora syringae . . . . . . . . . . . . . .620 Phytophthora drechsleri . .557 Phyllosticta sp. . . . . . . . . . . . . . .627 Phytophthora omnivora . . . . . . . . . . . . . . . .624 Phytophthora megasperma . . . . . . . . . . . . .638 Pigottia ulmi . . . .371 Phytomonas pisi .627 Phytophthora cactorum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .636 Plasmopara helianthi . . . . . . . . . . . . .618 Phytophthora cambivora . . . . . . . . . . .627 Phytophthora nicotianae . . . . . . . . . . . . . 628 Phytophthora palmivora . . . .636 Plasmopara humuli . . . . . .546 Phyllosticta maculiformis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .617 Phytophthora citricola . . . . . .630 Phytophthora ramorum . . . .629 Phytophthora pini . . . . . . . . . . . . . . . . . . .491 Physalospora obtusa . . . . . . . .618 Phytophthora pini var. . . . .622 Phytophthora faberi . . . . . . . . . . . . . . . . .209 Pineapple yellow spot virus . . .616 Phytophthora phaseoli . . .635 Plasmopara viticola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .618 Phytophthora citrophthora . . .643 Pleospora betae . .640 Pleospora björlingii . . .530 Phyllosticta sphaeropsoidea .125 Plasmodiophora brassicae . . .633 Pineapple side rot virus . . . . . . . . . . drechsleri621 Phytophthora erythroseptica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

.290 Pseudomonas marginalis pv. . . . . . . . .822 Pratylenchus crenatus . . . . . . . . . . . . . .281 .686 Polystigma fulvum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .276 Pseudomonas corrugata . . . . . . 176 Potato mottle virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .415 Poria sp. . . . . . . . . . . . . . . . . .825 Pratylenchus thornei . .174 Potato phloem necrosis virus . . .280 Pseudomonas mediterranea . . . . . .173.174 Potato mild mosaic virus . . . . . . .176 Potato paracrinkle virus . .277 Pseudomonas fluorescens .822 Pratylenchus neglectus . . . . . . . . . . . . . . . . . .168 Pseudocercospora cladosporioides . . .199 Potato stolbur phytoplasma . .831 Pratylenchus zeae . . . .106 Poliporus rickii . . . . . . . . . . . . . . . .518 Pleotrachellus brassicae . .176 Potato leaf roll virus . . . . .646 Polystigmina rubra . . . . . . . . . . . . . . .573 Pollaccia elegans . .181 Prunus necrotic ringspot virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .289 Pseudomonas lachrymans . . . . . . . . .173 Potato virus S . . .173 Potato virus E . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .827 Pratylenchus goodeyi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .824 Pratylenchus mahogani . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .827 Pratylenchus pratensis . . . . . . . . . . . . .568 Pleurographium necator . . . . . . . .182 Plum pox virus . . .645 Polystigma rubrum . . . . . . . . . . .176 46 Potato virus Y . . . . . .823 Pratylenchus globulicola .175 Potato virus X . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .766 Polystigma acerinum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . fitoplasma de la . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .199 Potato interveinal mosaic virus . . . . . . . .716 Podredumbre de las raicillas de los cítricos . . . . . . . . . . . .174 Potato latent virus . . . . . . . . . . . . . . . . .825 Pratylenchus clavicaudatus . . . . . . . . . . . .573 Potato corky ring-spot virus . . . . . . . . . . . . . . .174 Potato virus P . . . . . .822 Pratylenchus similis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . marginalis280 Pseudomonas marginalis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .182 Prunus ringspot virus . . . . . . . . . . . . . .825 Pratylenchus penetrans . . .279 Pseudomonas helianthi . . . . . . . . . . . . . . . . .822 Pratylenchus minyus . . . . . . .174 Potato virus M . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .829 Pratylenchus vulnus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .395 Pseudomonas aptata . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .693 Protuberancias nerviales de los cítricos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .58 Plyctaena vagabunda . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .323 Propolis nivea . . . . . . . . . . . . . . . .182 Prunus virus 7 . . . . . . . . . . . .646 Polythrincium trifolii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .825 Pratylenchus neocapitatus . .171 Potato stem mottle virus . . . . . . . . . .645 Polystigma ochraceum . . . . .171 Potato leaf rolling mosaic virus . .414 Propolis panizzei . .336 Potato virus A . . . . .287 Pseudomonas cichorii . .110 Prune dwarf virus . . . .Pleospora trifolii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .545 Pseudocochliobolus spicifer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .178 Pratylenchoides guevarai . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .58 Plum line pattern virus .168 Plum pseudopox . . . . . . . .594 Podosphaera fuliginea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .503 Poliporus sp. . . . .714 Podosphaera leucotricha . . . . . . . . . . .846 Pratylenchus capitatus . . . . . . . . . . .644 Podosphaera pannosa . . . . . . . . . . . . . . . . . . .690 Plum bark split . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .530 Protomyces graminicola . . . . . . .825 Pratylenchus musicola . . . . . . . . . . . . . . .823 Pratylenchus coffeae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .832 Proliferación del manzano. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

.285 Pseudomonas solanacearum . . . . . 665 Puccinia graminis subsp. . . . tabaci . . . . . . . . . . . . . . . helianthi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .526 Pyricularia oryzae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . syringae . . . . . . . . .672 Pyricularia grisea . . . . . . . . . . . .369 Pseudopeziza medicaginis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Pseudomonas mori . . .300 Pseudomonas syringae pv. . . . . . . . .297 Pseudomonas viridiflava . . . . . . . . .652 Puccinia asparagi . . . . . . . . . . . . .667 Pyrenochaeta terrestris . . . . . .649 Pseudopeziza jaapi .657. . . . . . . . . .287 Pseudomonas syringae pv. . . .666 Puccinia tritici . . . . . . . . . .296 Pseudomonas syringae pv. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .292 Pseudomonas syringae pv. . . . .561 Punteado necrótico del clavel. . . . . . . . . . . . . . savastanoi . . . . . . . . . . . . .654 Puccinia calcitrapae var. .291 Pseudomonas syringae pv.662 Puccinia recondita . . . . . lachrymans . . . . . . .673 Pythium dactyliferum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .94 Pyrenochaeta lycopersici . . . . . . . . . . . . . . . . . .293 Pseudomonas savastanoi pv.526 Pythiacystis citrophthora . . savastanoi285 Pseudomonas syringae . . . . . . . . .659 Puccinia lolii . . .299 Pseudonectria rousseliana . . . . . . . . . . morsprunorum.290 Pseudomonas syringae pv. . . . . . . . . . . . .282 Pseudomonas pisi . . .647 Pseudoperonospora celtidis var. . . . . . . phaseolicola . . . . . . . . . . .282 Pseudomonas savastanoi pv. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .660 Puccinia pelargonii-zonalis . . . humuli 649 Pseudoperonospora cubensis . . .648 Pseudoperonospora humuli . . phaseolicola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . mori . . . . . . . . . .298 Pseudomonas tomato . . . . . . . . . . . . . . . graminis . . . . .656 Puccinia dispersa . . . . . .288 Pseudomonas syringae pv. .518 Psoriasis de los cítricos. . .653 Puccinia buxi . . . . . . . . . . . . . . . . . .655 Puccinia coronata . . . . . . . . . . . .294 Pseudomonas tabaci . . . . . . . . . .675 47 . . . . . pisi . .666 Puccinia triticina . . . . . . centaureae . . . . . . . .672 Pyrenophora tritici-repentis . . . . . . . .661 Puccinia porri . . . .293 Pseudomonas syringae pv.289 Pseudomonas syringae pv. . . . . . . . . . . . . . . .619 Pythiomorpha miyabeana .663 Puccinia rubigo-vera . . . . . .663 Pucciniastrum vaccinii . . .657 Puccinia graminis var. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .650 Pseudosphaeria trifolii . . . . . . . . . .663 Puccinia simplex . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .291 Pseudomonas phaseolicola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .655 Puccinia centaureae . . . tomato . . . . . . . . . aptata . . . . . . . .297 Pseudomonas syringae subsp. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . coriandricola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .668 Pyrenophora avenae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .657 Puccinia hordei . . . . . .659 Puccinia antirrhini . .665 Puccinia striiformis . . . . . . . . . .672 Pyrenophora teres . . . . . . . . . .285 Pseudomonas savastanoi . .670 Pyrenophora trichostoma . . . .547 Puccinia allii . . . . . . . . . . . . . . . . . virus de la . . . . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . .666 Puccinia graminis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .282 Pseudomonas syringae pv. . . . . retacarpa . . . . .669 Pyrenophora sarcocystis . . .296 Pseudomonas tolaasii . . . . . .656 Puccinia coronifera . . . . . . .104 Psudocercospora circumscissa . . . . . . . . . . . .651 Puccinia anomala . . . . . . tritici .294 Pseudomonas syringae pv.626 Pythium aphanidermatum . . . . . . .284 Pseudomonas savastanoi pv. . . . . .663 Puccinia glumarum . . . . . . . . .655 Puccinia carthami . . . . . .656 Puccinia menthae . . . . . . . . . . . . .659 Puccinia sorghi . . . . . . . . . . . . . .

637 Rhytisma acerinum . . . . . . . . .689 Rosellinia minor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .498 Rhizoctonia solani . . . . . . . . . . . virus de la . .683 Rhizosphaera kalkhoffii . . . . . .684 Sclerophoma pithyophila . .232 Rayado del banano. . . . . . . . . . . . . . . . . . .692 Sclerospora graminicola . . . . . . . . .681 Rhizopus stolonifer . . . . . . . . . . .675 Pythium paroecandrum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .182 Rose mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .682 Rhizopus niger . .550 Ramularia tulasnei . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .86 Ralstonia solanacearum . . . .525 Rhizoctonia crocorum . . . . . . virus del . . . . . . . . .688 Rigidoporus sp.550 Ramularia vallisumbrosae . . . . . . . .690 Rosetta del pesco . . . . . . . . . . . .573 Rizado amarillo del tomate. . . . . . . . . . . . .679 Rangpur lime disease . . . . . . . . . . . . . .498 Rhizophoma pini . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .676 Pythium polymorphon . . . . . . . . . . . .685 Rhysotheca viticola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .727 Sclerophthora macrospora .675 Pythium intermedium . . . .158 Roestelia cornuta . . . . . . . . .682 Rhizopycnis vagum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus de la 216 Saccharomyces krusei . . . .677 Pythium ultimum var.98 Scaly bark . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .732 Rhizoctonia violacea . . . . .60 Rose line pattern virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .686 Rhytisma pseudoplatani . .523 Scirrhia acicola . .433 Ramularia brunnea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .686 Rhytisma punctatum . . . . . . . . . . . .66 Red clover vein mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .675 Pythium ultimum .104 Scaly butt . . . . . . . . . . . . . . . . .684 Rhodococcus fascians . . .552 Sclerophoma pini . . . . .514 48 Rhynchosporium secalis . . . . . . . . . . .184 Red currant necrotic ringspot virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .212 Rizado de la hoja de la batata. . . . . . . .232 Schizothyrium obscurum . . . . . . .687 Rhytisma salicinum . . .684 Rhizopus artocarpi . . . . . . . . . . . .680 Rheosporangium aphanidermatum . . . . . . . . . . . . . . . . . minor . . . . . . .Pythium fabae .678 Ramularia destructans . . . . . . . setariae-italicae . . . . .159 Rough bark . . .196 Rizomanía de la remolacha. . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .741 Rhizoctonia bataticola . . . . . . . . . . . . . . . . .300 Ramularia ampelophaga . . . . . . . . . . . . . virus del . . . . . . . .493 Rose chlorotic mottle virus . virus de la . . . ultimum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .60 Rose vein banding virus . . . .106 Radish yellows virus . . sporangiiferum . .674 Pythium irregulare . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .693 . . . . . . . . . . . . . . .689 Rosellinia necatrix . . . . . .189 Rhynchosphaeria cupressi . . . . . . . . . .565 Ramularia grevilleana . . . . .548 Scirrhia pini . . . . . . . . .81 Robinia mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .302 Rhubarb virus 5 . . . . . . . . . . . . . . . . . .550 Ramularia cynarae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .673 Rhitisma quercinum . . . . .182 Rhabdocline pseudotsugae .682 Rhizopus nigricans . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .182 Rosellinia andurnensis var. .505 Sambucus ringspot . . . . . . .682 Rhizopus oryzae . . . . . . . . . . .677 Quick decline . . . . . . . . . . . .189 Rotura de la flor del pelargonium. . . . . . .182 Rose yellow vein mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . .677 Pythium ultimum var. . . . . . . . . .693 Sclerospora graminicola var. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .182 Rose infectious chlorosis virus . . . . . . . . . . . . .58 Rough lemon bud union crease disease 185 Ruptura del color del tulipán. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . .700 Septoria apii-graveolentis . . . . . . . . . . . . . .375 Sclerotinia gladioli . . . . . . . . .556 Sphaeria abietis .703 Septoria nodorum . . .646 Septoria stipata . . . .421 Sphaerella cerasella . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .693 Sclerotinia camelliae . . . . . . .528 Sclerotium rolfsii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .514 Seiridium unicorne . . . . . . . .427 Seiridium cardinale . . . . . . . . . .694 Sclerotinia laxa . . . . . . . . . . . .705 Sharka. . . . . . . . . . . .696 Sclerotium clavus . . .525 Sclerotium cepivorum . . . . . . . . . . . . . . .706 Solanum virus 1 . . .695 Sclerotium bataticola . . .517 49 . . . . .551 Sphaerella inaequalis . . . . . . . . . .765 Sphaerella pinodes . . . . .708 Sphaceloteca destruens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .441 Sphaceloma ampelinum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .358 Septoria ampelina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .478 Selenosporium tricinctum . . .551 Septoria unedonis var. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .599 Septoria lycopersici . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .186 Southern bean mosaic virus 1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .540 Sclerotinia libertiana . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .181 Southern bean mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . .433 Sphaceloma pruni . . . . . . . . . . . . . . . . . .554 Septoria pyri . . . . . . . . . . . . . .692 Sclerospora setariae-italicae . . . . . .390 Sphacelia typhina . . . . . .702 Septoria murina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .556 Septoria pyricola . .599 Septoria padi . . .697 Seimatosporium lichenicola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .698 Seiridium cupressi . . . . . .174 Solanum virus 2 . .186 Specific watermelon mosaic virus . . . . . .556 Septoria rubra . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .553 Sphaerella populi . . . . . . . . . . .369 Septoria pallens . . . . . . .174 Sour cherry necrotic ringspot virus . . . . . . . . . . . . . . . .709 Sphaceloteca sorghi . . . . . .701 Septoria glumarum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .374 Sclerotinia fructigena . . . . . . apii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . vellanensis . . . .703 Septoria petroselini var. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .491 Setosphaeria turcica . . . . . . . . . .726 Sclerotium oryzae . . . . . . . . . .707 Sphaceloma siculum . . . . . . . . . . . . . . .173 Solanum virus 7 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .554 Sphaerella pyri . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .695 Sclerotinia minor . . . . . . . . . . .178 Solanum virus 3 . . . . . . . . . . . . . . . . . .367 Scolecotrichum graminis . . . . . . . . . . . . . . . . . . .700 Septoria apiicola . . .547 Sphaerella cinerascens . . . . . . . . . . . . . .387 Sclerotinia cinerea . . .168 Sirococcus strobilinus . . . . . . . . . . . . . . . . . . .548 Septoria affusa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .514 Selenosporium equiseti . . . .358 Septoria paserinii . . . . . .704 Septoria viticola . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .390 Sclerotium gladioli . . . . . . . . . . . . . . . . . . .539 Sclerotinia fuckeliana . . . . . . . . . . . . . . . . .710 Sphaerella bryoniae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .358 Septoria tritici . . . . . . . . . . . .761 Sphaeria alliariae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .700 Septoria cannabis . . . . . . . . . . . . .700 Septoria populi . . . . . . . . . . .694 Sclerotinia sclerotiorum . .699 Septoria apii . . . . . . virus de la . . . . . . . . .155 Sphacelia segetum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .726 Sclerotinia intermedia .Sclerospora macrospora . . . . . . . . . .176 Solanum virus 11 . . . . .540 Sclerotinia draytonii . . . . . . . . .550 Sphaerella graminicola . . . . . . . . . . . . . . .765 Sphaerella fragariae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .182 Sour cherry yellows virus . . . . . . . . . . .480 Septoria acicola . . . . . . . . . .

. .509 Sphaeria erythostroma . . . . . . . . . . . . . . .687 Sphaeria trifolii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . fuliginea . . . . . . . . . . . . . . .592 Sporothrix sp. . . . . . . . . . .481 Sphaeronaema lycopersici . . .546 Sphaeria cinerascens . . . . .646 Sphaeria saubinetii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .474 Sphaeria bidwellii . . . . . .487 Sphaeria lingam . .510 Spy (o Pyronia) epinasty and decline . . . . . . . . . . . . . . . . . .723 Steqia ilicis . . . fragariae . . . . . . .644 Sphaerotheca pannosa . . . . . . . . .684 Sphaeropsis sapinea . . . . . fuliginea . . . . . . . . . . rosae . . . . . . . .468 Sporotrichum versisporum .569 Sporotrichum antophilum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .518 Spilocaea eryobotryae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .481 Sphaeria scabra . . . . . . . . .765 Spilocaea pyracanthae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .187 Stachylidium theobromae . . . . . . . . . .501 Sphaeria subconfluens . . . . . . . . . .501 Sphaeria pinodes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Sphaeria baccata . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .515 Sphaeria deusta . . . . . . . . .638 Sphaeria zeae . .373 Sphaeria obtusa . . . . . . . . . . . . . . . . .550 Sphaeria friesii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .715 Sphaerotheca humuli var. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .715 Sphaerotheca macularis f. . . . . . . .718 Spilocaea pomi .720 Sporocadus maculans . . . . . . . . . . . .714 Sphaerotheca leucotricha . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .63 Squash mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .643 Sphaeria pinetorum . . . .745 Stereum hirsutum . . .113 Stemphylium botryosum . . . . . . . . . . . . . .722 Stemphylium vesicarium . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .406 Sphaeria fragariae . . . . . . . . . . . . . . . . . .647 Sphaeria ilicina . . .765 Spinach blight virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .491 Sphaeria bryoniae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .390 Sphaeria rubra . . . . . .116 Spiroplasma citri . . sp. . . . . .421 Sphaeria buxicola . . . . . . . . . . 745 Sphaeria coniothyrium . . . . . . . . .501 Sphaeria leptostyla . . . . . .713 Sphaerotheca fuliginea . . .424 Sphaeronema pythiophila . . .714 Sphaerotheca mali . . .716 Sphaerulina trifolii . . .711 Sphaeropsis malorum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .487 Sphaeria juniperi . . . . . . . . . . . . . . .721 Stemphylium solani . . . . . . . . .468 Sporotrichum poae . . . . . . . . . . . . . . . .724 Stereum necator . . . . . . . . . . .712 50 Sphaeropsis pini . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .562 Sphaeria concava . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .714 Sphaerotheca humuli . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .363. . . . . . .717 Spilocaea phillyreae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .715 Sphaerotheca macularis var. . . . . . . . . . . . . . .727 Sphaeropsis dalmatica . . . .724 . . . . . . . . . . . .517 Sphaeria malorum . . . . .641 Stemphylium sarciniforme . . .517 Sphaeria maculans . . . .553 Sphaeria purpurea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .761 Sphaeria fulva . . . . . .371 Sphaeropsis oleae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .499 Spongospora subterranea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .719 Spilosticta inaequalis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .415 Sphaeria ulmi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .338 Spondylocladium atrovirens .765 Sphaeria cinnabarina . . . . . . . . . . . . . . .745 Sphaeria juglandis . . . .503 Sphaeria mutila . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .719 Spilocaea oleagina . . . . . .358 Sphaeria flaccida . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .644 Sphaerotheca macularis . . . . . . .371 Sphaeria papaveris .373 Sphaeria mediterranea . .716 Sphaerotheca pannosa var. .771 Stagonospora nodorum . . . . . . .599 Statice virus Y . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . 734 Trabutia quercina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .728 Taphrina deformans . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .416 Stubborn . . . . . . . . . . . . . .561 Thielaviopsis basicola . . . . .196 Sweet potato russet crack virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . .209 Tomato bronzing virus . . . . . . . . . . . . .729 Taphrina kruchii . . . . . . . . . . . . . . . . . . .199 Tobacco veinal necrosis virus (cepa PVYN)178 Tobacco vein-banding virus . . . . . . .347 Torula basicola . . . . . .731 Taphrina amygdali . . . . . . . . . . . .730 Taphrina populina . . .197 Tobacco mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .194 Sweet potato chlorotic stunt virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .116 Tomato infectious chlorosis virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .192 Sweet potato feathery mottle virus .212 Tomato yellow top virus .205 Tomato mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 385 Thielaviopsis paradoxa . . . .203 Tomato fern leaf virus . . . . . . . . . . . . .198 Tobacco mosaic virus-cepa tomate . . . . . . . . . . . .207 Tobacco rattle virus . . . . . . . .171 Top working disease . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .194 Sweet potato virus A . . . . . . . . . . . . . . . . .87 Sugarbeet mosaic virus . . . . . .821 Trichodorus minor . . . . . .382 Thyriopsis halepensis . . . . . .729 Taphrina aurea . . . . . . . . . . . . . . . . .190 Sweet potato chlorotic leaf spot virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .735 Tilletia caries . .209 Tomato bushy stunt virus . . . . . . . . . . . . . fitoplasma del .819 Trichodorus obesus . . . . .492 Trichocladium basicola . . . . . . . . . . .728 Telephora purpurea . . . . . . . . . .819 51 . . . . .530 Stigmatea fragariae . . . . . . . . . . . . . .647 Stigmina carpophila . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .601 Trametes sp. . . . . . . .207 Tomato spotted wilt virus . . . . . . . . .303 Stromatinia fructigena . . . . . . . . . . . . . . .550 Stigmatea rousselliana . . . . . .742 Tremella clavariaeformis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .194 Sweet potato leaf curl virus . . . . . . . . .573 Tranzschelia pruni-spinosae . . . . . . . .539 Stromatinia gladioli . . . . . . .386 Stereum rugosiusculum . .726 Strumella dryophila . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .834 Trichodorus christiei . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .336 Strawberry latent ringspot virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .209 Tomato stolbur MLO . . . . . . . . . . . . . . . .737 Tilletia foetida . .739 Tomato bronze leaf virus . . . . . . . . .732 Thekopsora vaccinii .738 Tilletia tritici . . . . . .336 Tomato vein yellowing virus .736 Tilletia controversa .741 Trametes pini . . . . . . .731 Taphrina quercus . .727 Taphria populina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .80 Sugarcane mosaic virus . . . . . . . . . . .338 Sugar beet yellows . . . . . . . . . . . . . . . .Stereum purpureum . . . . . . . . . . . .209 Tobacco mild green mosaic virus . .833 Trichodorus flevensis . . . . . . . . .736 Tip blight virus .189 Streptomyces spp. . . . . . .386 Thanatephorus cucumeris . . . .743 Trichodorus castellanensis . . . . . . . . . . . . . . . .734 Trichoderma aureoviride . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .201 Tomato chlorosis virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .385. . .819 Trichodorus cylindricus . . . . . . . . . . .62 Torula alternata . . . . . . . . .194 Sweet potato internal cork virus . . . . . . . . . .734. .194 Sydowia polyspora .725 Stolbur de la patata. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .125 Tomato yellow leaf curl disease . . .731 Taphrina caerulescens .738 Tilletia laevis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .414 Stictis panizzei . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .178 Togninia minima . . . .386 Stictis nivea . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . .763 Valsonectria parasitica . . . . . . . .827 Tylenchus schachtii . . . . . . . . . . . . . . .750 Uromyces betae . . . . . . .416 Tubercularia vulgaris . . . . . . . . . . . .217 Turnip yellows virus . . . . . . . . . . . . . .767 . . . . . . . .796 Typhodium typhinum . . . . . . . . . . . . . . .748 Uromyces aloes . . . .790 Ustilago zeae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . vaccinii . . . . . . .561 Uredo terebinthi . . . . . . . . .744 Tristeza de los cítricos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .745 Trochila ilicis . . . . . . .821 Trichodorus viruliferus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .759 Ustilago nigra . . virus de la . . . . . . .756 Ustilago segetum var. . . . . .754 Uromyces terebinthi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus de la . . . . . . . . . . . . . . . . . .216 Tulipavirus vulgare . . . . . . . . . . . . .758 Ustilago segetum var. . .763 Valsa friesii . .106 Trochila ilicina . . . . . . . .109 Variegación infecciosa de los cítricos . . . . . . . . . . . . .633 Uredo tragopogonis . . . . . . .759 Ustulina deusta . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .761 Valsa cincta . . . . . . . . segetum . . . . . . . . .753 Uromyces flectens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .184 Venas amarillas del pepino. . . . . . . . . tritici . . . . . . . . . . . . . . . .766 Venturia pyrina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .119 Venas gruesas de la lechuga. . . . . . . . .505 Trichothecium roseum . . .216 Tulipa virus 1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .790 Ustilago tritici . . . . . . . . . . . . .633 Uromyces trifolii . . . . . .346 Uredo vaccinii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .835 Trichodorus teres. . . . . .109 Vein enation . . . . . . . . . . . . . . .216 Tulip mosaic virus . . . .755 Uromyces striatus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .805 Tylenchus gulosus. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .764 Venturia inaequalis .756 Ustilago cynodontis . . . . . . . . . . . . .444 Uncinula spiralis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .757 Ustilago hordei . . . . . . . . .837 Tylenchus arenarius . . . . . .Trichodorus pachydermus . . . . . . . . . .434 Uncinula americana . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .86 Tylenchulus semipenetrans . . .760 Ustilago panici-milacea . . . . .562 Tulip breaking virus . . .747 Urocystis cepulae . . . . . .836 Trichometasphaeria turcica . . . . . . . . .561 Urocystis agropyri . . . . . . .441 Uleomyces querci-ilicis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .834 Trichodorus similis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .509 Vakrabeeja sigmoidea . . . . .762 Valsaria insitiva . . . . . . . .820 Trichodorus primitivus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus de las 141 Venturia cerasi . . . . . . . . . . . . . . . . . . avenae .758 Ustilago maydis . . . .110 Vein mosaic of red clover . . . . . . .444 Ungulina marginata . . . . . . .758 Ustilago segetum var. . . .761 Valsa sordida . . . . . .755 Ustilago avenae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .444 Uncinula subfusca . . . . . . . . . .451 Uredo pustulata var. . .765 Venturia populina . . . . . . .705 Trichosporon krusei . . . . . . . . . . . .86 Turnip mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . virus de las . . .408 Variegación de los cítricos. . . .749 52 Uromyces appendiculatus . .745 Tubercularia confluens .746 Uncinula necator . . . .444 Uncinula clandestina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .216 Turnip mild yellows virus . . . . . . . . . . . . . . . .709 Ustilago segetum var.528 Valsa abietis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .751 Uromyces ciceris-arietini . . . . . . . . . . .756 Ustilago nuda . . . . hordei . . . . . . . . .562 Tubercularia dryophila . .752 Uromyces dianthi . . .761 Valsa cenisia . . . . . . .

110 X disease . . . . . . .168 Virus "rattle" del tabaco . . . . . . . . . . .98 Walnut yellow mosaic . . . . . . . . . . . . . .307 Xanthomonas pruni . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .306 Xanthomonas campestris pv. . . . . . . . . . . . . . . . .220 Watery stipe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . malvacearum . . . .173 Virus de la France del Champiñón . . . virus de la . . . . . .307 Xanthomonas phaseoli . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .219 Virus latente de la alcachofa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .725 Wojnowicia graminis . . . . . . . . . . . . . . . .155 Watermelon mosaic virus 2 . . . . . . . . . . . . . pyri . . . . . . .309. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .219 Xanthochrous rickii . . . . . . . . . . . . . . . .485 Verticillium albo-atrum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .312 Xanthomonas campestris pv. . . . . . . . . . . . .175 Virus V del haba . . . . . . . . . . . . . . . .305 53 . . . . . . . . . . . . . . . .85 Virus S de la patata . . . . . . . . . . . . .58 Viruela del ciruelo. . . . . . . . . . . . . . . campestris311 Xanthomonas campestris pv. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .97 Wheat dwarf virus . . . .853 Volutella buxi . .504 Xanthomonas ampelina . . . . . . . . . . . . vesicatoria316 Xanthomonas axonopodis pv. . . . . . . pelargoni . . . . . . . . . . . . . . juglandis . . . .176 Virus Y de la patata . . . . . . . . . . . . . . . .304 Xanthomonas malvacearum . . . . . . . . . . . . . . . . vesicatoria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . pruni . . 316 Xanthomonas campestris . . .695 White lupin mosaic virus . . . . . . . . . . . pruni .309 Xanthomonas phaseoli var. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .306 Xanthomonas pelargonii . . . . . . . . . . . . . . .647 Walnut ringspot . . . . .Venturia pyrina f. .313 Xanthomonas hortorum pv. . .315 Xanthomonas perforans . .89 Virus X de la patata . . . . . . . . . . . . . . . . . . .315 Xanthomonas campestris pv. . . . .174 Virus Q de la remolacha . . . . . . . . . .853 Viscum spp . . . . . . . . .178 Viscum album . fuscans . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .306 Xanthomonas axonopodis pv.309 Xanthomonas fragariae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .307 Xanthomonas campestris pv. . . . . . . .304 Xanthomonas arboricola pv. . . .307 Xanthomonas axonopodis pv. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . phaseoli . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . juglandis . . . malvacearum . . . . . .767 Vermicularia graminicola . . .230 Viruela del albaricoquero . . . . . . . . . .305 Xanthomonas axonopodis pv. . .244 Viroide III de los cítricos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .769 Verticillium theobromae . . . . . .189 Virus latente del clavel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .230 Viroide II de los cítricos . . . .222 Whetzelinia sclerotiorum . . . . . . . . . .78 Wilsonomyces carpophilus . . . . . . . . . . . . . . . . . .318 Xanthomonas arboricola pv. . . .772 Wojnowicia hirta . . . . . .219 Western celery mosaic virus . . . .199 Virus A de la patata . . .92 Virus M de la patata . . .305 Xanthomonas campestris pv. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .98 Watermelon mosaic virus . . . . . . . .771 Vira cabeça virus . . . . . . . . .220 Watermelon mosaic virus 1 . . . . . . . . phaseoli . . . .304 Xanthomonas campestris pv. . . . . . . . . . . . . . .236 Viroide latente del lúpulo . . . .311 Xanthomonas cucurbitae .244 Viroide de la viña-f . . . . . . . . . . . . . . pelargonii 315 Xanthomonas juglandis . . . . .853 Viscum cruciatum .209 Viroide B de los cítricos . . . . . . . .64 Virus latente de las manchas anulares de la fresa . . . . . . . vesicatoria . . . . . . .312 Xanthomonas euvesicatoria . . . . . . . . . . . .234 Viroide IV de los cítricos . .239 Viroide I de los cítricos . . . . . . . .309 Xanthomonas campestris pv. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .768 Verticillium dahliae . . . . cucurbitae . . . .243 Viroide variable de los cítricos . . . . . . . . . .772 Woody gall disease . . . . . .

. . . . . .309. . .843 Xiphinema paraelongatum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .843 Xiphinema cornurum . . . . . . . . . . . . . . . . .745 Xyloma girans . . .318 Yarba . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .687 Xyloma salicinum . .846 Zythia fragariae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .843 Xiphinema diversicaudatum . . . . . . .688 Xyloma mespili . . .686 Xyloma leucocreas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .843 Xiphinema bulgariensis . . . . . . . . . . . . . . . . . .486 54 . . . .839 Xiphinema index . . . . .223 Zygotylenchus browni . . . . . .686 Xyloma concava . . . . . . .104 Zucchini yellow mosaic virus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 316 Xiphinema arenarium . . . . . . . . .841 Xiphinema italiae . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Xanthomonas vesicatoria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .845 Xyloma acerinum . . . . . .686 Xyloma lacrymans . . . .839 Xiphinema rivesi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .846 Zygotylenchus guevarai . . . .688 Xylophilus ampelinus . . . . . . . . .426 Xyloma punctatum . . .

Virus .

.

Taxonomía: Familia: Bromoviridae. Alfalfa mosaic virus (AMV) Virus del Mosaico de la alfalfa Sintomatología: Causa enanismo y malformaciones con moteado y mosaico en alfalfa y necrosis del tubérculo de patata. apio. guisante. Los viriones contienen un 16% de ácido nucleico. Huéspedes: Alfalfa. pueden verse en el citoplasma y vacuolas de las células de plantas de tabaco infectadas por este virus. patata.25. kondei (Shinji). Plant Science Letters 6: 349–352.Sinónimos: Lucerne mosaic virus. Alfalfa mosaic virus aggregation forms. y 1. A. Descripción: Partículas baciliformes de distintas longitudes. Están citados Acyrthosiphon pisum (Harris). Pastos 22: 85–92. Los botones apicales y las hojas más jóvenes pueden llegar a necrosarse. Microbiología Española 25: 125–140. Género: Alfamovirus. Medicago virus 2.25. (1976). Alfalfa virus 1 y 2. En tomate. granulares. Necrosis de los nervios de los foliolos.) Referencias: Distribución geográfica: Mundial. J.R. necrosis que pueden extenderse a ramas y tallo principal. morfológicas y ultraestructurales de una raza del virus mosaico de la alfalfa encontrada en España. I. etc. por semilla.88 kb. 2. con tres moléculas de ARN monocatenario de sentido positivo de 3. Myzus persicae (Sulz. − Delgado Enquita. garbanzo. − Díaz Ruiz. . Luna Calvo. Moreno. J. ARN 2 y ARN 3 respectivamente. Frutos cuajados con manchas necróticas Transmisión: Se transmite por inoculación mecánica.. Características sintomatológicas. R. la mayor de aproximadamente 60 nm máximo.R. L. pimiento. En especies hortícolas causa mosaico y necrosis foliares. Ralentización del crecimiento. Manchas necróticas en hojas confluyendo hasta formar placas. Marmor medicaginis. Incidencia de las virosis mosaico y "enations" en plantas aisladas de alfalfa. 57 − Díaz Ruiz. por polen y por pulgones de forma no persistente. tomate. Decoloración marrón–rojiza del floema cerca del cuello. en España se ha citado en Aragón.95 kb correspondientes a ARN 1. judía. Existe un ARN 4 de 0. amarilleo inicial o bronceado de las yemas terminales. Foliolos curvados hacia abajo. (1992). (1972). Citopatología: Cuerpos de inclusión amorfos..

más oscuro que el color normal.. cerezo. que contienen una sola molécula de RNA de cadena sencilla y sentido positivo de 7. cherry black canker / rough bark / line pattern. 24–25. Pear ring mosaic virus.. en vivero cuando se injerta sobre patrones infectados. en las hojas jóvenes y en algunos cultivares acanaladuras en la madera. melocotonero y otros Prunus spp. SEF/Mundi–Prensa. Madrid. 147pp. Distribución geográfica: Mundial. Studies on the aetiology of apricot “Viruela” disease. J. M.Sinónimos: Apple latent virus 1. M.C. Provoca mal prendimiento del injerto de Prunus spp. K. F. Cambra. manchas cloróticas. En membrillero causa crecimiento débil en primavera.. ciruelo. Induce la denominada falsa sharka en frutos de ciruelo y la viruela en frutos de algunas variedades de albaricoquero. puede llegar a provocar la formación de rosetas con entrenudos muy cortos. almendro. V. Melgarejo. peral y algunas rosáceas ornamentales. En melocotonero franco causa líneas y puntos que forman un jaspeado verde. frambueso y lúpulo. Descripción: Los viriones son filamentos flexuosos de estructura helicoidal de 720 x 12 nm. Acta Horticulturae 550: 249–255. Montesinos.. Transmisión: Por injerto y otras multiplicaciones vegetativas y experimentalmente por inoculación mecánica. M. según la cepa del virus. manzano. membrillero. Llácer. Apple chlorotic leaf spot virus (ACLSV) Virus de las manchas cloróticas del manzano Sintomatología: Los aislados comunes del virus afectan poco a la mayoría de las especies y cultivares. deformaciones en hojas y frutos pequeños y poco numerosos. viruela del albaricoquero o butteratura. – Cañizares. Amari. También causa necrosis en frutos de cerezo.. 58 ..55 kb. Referencias: Huéspedes: Albaricoquero. En: Enfermedades de los frutales de pepita y hueso. Pear ring pattern mosaic virus. G. Pallás.. (2000). plum pseudopox o falsa sharka. plum bark split. Género: Trichovirus. Ed. ornamentales. En albaricoquero causa retraso en el crecimiento y. E. Monografía de la Sociedad Española de Fitopatología nº 3. P. En ciruelo causa ramas aplanadas y corteza agrietada. Virus de las manchas cloróticas foliares del manzano.A. Aparicio. Pinochet. Taxonomía: Familia: Flexiviridae. – Cambra. (2001).

. – Llácer.. 59 . L. M. R. P. Acta Horticulturae 235: 77–83. (1975). Madrid. (1989).. Ortega. – Gella. Suitable conditions for detecting Apple chlorotic leaf spot virus in apricot trees by enzyme–linked immunosorbent assay (ELISA). INIA. J. G.. Aramburu.. – Peña–Iglesias. (1989).. – Juárez. G. (1985). C.. 202pp.. Ayuso–González. Laviña. J. CTIFL. Agronomie 5: 809–812. Cambra. Laviña.– Desvignes.C. J. Acta Horticulturae 44: 255–265. V. – Llácer. Las virosis y micoplasmosis de los árboles frutales. Acta Horticulturae 193: 95–99. Recovery of virus–free peach trees from selected clones by shoot–tip grafting in vitro. G. Acta Horticulturae 256: 137–142. Effect of some virus diseases on the performance of two clones of 'Agua de Aranjuez' pear. Cambra. A. R.... (1975). – Llácer. París (ISBN: 2–87911– 122–6).. M. Llácer. Preliminary identification of the viruses producing Spanish apricot pseudopox (viruela) and apricot mosaic diseases. – Llácer. M. G. Anomalies dans le comportement de certaines varietés de pêcher et d'abricotier greffées sur divers types de prunier et leur relation possible avec le virus du chlorotic leaf spot.. Aramburu. Virus diseases of fruit trees. J. Navarro. E.M. Ortega. Viruses infecting stone fruit trees in Spain. Camarasa. G. J. (1978).. Cambra. (1999).. Arregui. A. Cambra. A. Acta Horticulturae 44: 99–106. (1986).

J. cerezo y melocotonero.. Rose mosaic virus.. 95 S y 88 S. Referencias: – Aramburu. Virus control in standard mother fruit trees scion varieties grown in the nurseries. A. G. Sanz. J. (1995). M. Transmisión: Se transmite por injerto. rosal. avellano. – Llácer. T.Sinónimos: Apple infectious variegation virus. Genoma tripartido de ARN monocatenario de sentido positivo. Rovira. Acta Horticulturae 386: 565–568. M. También produce nerviaciones amarillas y clorosis lineal. Descripción: Partícula isométrica baciliforme de alrededor de 26 nm y 29 nm y probablemente una tercera.. Viruses infecting stone fruit trees in Spain. ciruelo. Acta Horticulturae 193: 95–99. INIA. European plum line pattern virus. frutales de hueso como albaricoquero.. Cambra. Sintomatología: Causa manchas foliares cloróticas bien delimitadas de contorno irregular o anguloso. En hojas de frambueso y otras rosáceas produce manchas necróticas. Laviña. En algunos cultivares de almendro se produce necrosis de yemas. Hop virus A. 60 .. frambueso y otras rosáceas y lúpulo. por polen y experimentalmente por inoculación mecánica. Madrid.M. Acta Horticulturae 386: 195–200. Las hojas caen prematuramente. – Llácer. Distribución geográfica: Mundial. G. Birch line pattern virus. Las virosis y micoplasmosis de los árboles frutales. El ácido nucleico supone el 16% del virus. (1986). A. Apple mosaic virus (ApMV) Virus del mosaico del manzano Huéspedes: Manzano y otras especies de Malus. – Barea. (1978). almendro. con coeficientes de sedimentación de 117 S. Rose infectious clorosis virus. A menudo es asintomático. (1995). Género: Ilarvirus. Effect of apple mosaic virus (ApMV) on the growth and yield of "Negret" hazelnut. Horse chesnut yellow mosaic virus. Taxonomía: Familia: Bromoviridae. Aramburu.

y ApMV). Acta Horticulturae 386: 100–108. Díez. 25–27. Ilarvirus en frutales de hueso y de pepita (PNRSV. Melgarejo. M.– Pallás. Ed. Pinochet. – Pallás.. M..A.A.. Sánchez–Navarro. Cambra. SEF/Mundi–Prensa. Characteristics and genomic organization of Apple mosaic ilarvirus. M. E.A.. V. J. V. (2000).. PDV... P. A. 147pp. En: Enfermedades de los frutales de pepita y hueso. 61 . (1995). Rowhani. Desvignes. Sánchez–Pina. J. Madrid. Montesinos. Cambra..A. J. J.

Coeficiente de sedimentación de 112 S. Madrid. Effect of some virus diseases on the performance of two clones of 'Agua de Aranjuez' pear. Sintomatología: Causa estrías más o menos profundas en la madera que se corresponden con unos salientes en la cara interna de la corteza. peral. A nivel de la unión se observa un engrosamiento del tronco que alterna con zonas aplanadas o deprimidas. G. resultando asintomático en muchos otros. París (ISBN: 2–87911– 122–6). Mitteilungen aus der Biologischen Bundesanstalt für Land und Forstwirtschaft 170: 79–82. apple junction necrotic pitting. Transmisión: Por injerto y multiplicación vegetativa.orientales. R. (1976).C. como el nashi y algunas plantas ornamentales. construidos a partir de subunidades proteicas estructuradas helicoidalmente. experimentalmente por inoculación mecánica. R. Pyrus spp. Apple stem grooving virus (ASGV) Virus de la madera asurcada del manzano – Gella. – Llácer. Las hojas de algunos Pyrus orientales suelen mostrar clorosis en los márgenes de las nerviaduras. 202pp. Referencias: Distribución geográfica: Japón y otros países asiáticos y en todas las zonas de cultivo del manzano (América del Norte. Europa y Oceanía). Huéspedes: Manzano. Virus symptoms observed in “Virginia Crab” apple trees inoculated with “Verdedoncella”. top working disease. Taxonomía: Familia: Flexiviridae.5 kb. Virus diseases of fruit trees. En los tejidos inmediatos por encima de la unión con el portainjerto.Sinónimos: Apple latent 2. Descripción: Los viriones son filamentos flexuosos de 600–700 nm de longitud y 12 nm de diámetro. J. . Contienen RNA monocatenario de sentido positivo de 6. – Desvignes. apple brown line. CTIFL. Las virosis y micoplasmosis de los árboles frutales. INIA. (1989). (1978). El RNA está poliadenilado en el extremo 3'. Es particularmente infectivo sobre el cultivar Virginia Crab de manzano. aparece una línea parda producida por la necrosis del xilema y del floema. 62 – Gella. apple Virginia Crab decline. (1999). Acta Horticulturae 256: 137–142. Género: Capillovirus.

Produce síntomas cuando es inoculado en peral. – Llácer. J.C. (1978). debido a las estrías que produce en la madera. – Gella. Sintomatología: La mayoría de los cultivares de manzano son tolerantes al virus. Virus diseases of fruit trees. de la producción y de la calidad. ornamentales). Apple stem pitting virus (ASPV) Virus de la madera estriada del manzano Huéspedes: El manzano es su huésped natural (son especialmente sensibles algunos cultivares de sidra y Malus spp. Hay aislados agresivos que provocan un rápido decaimiento. Spy (o Pyronia) epinasty and decline. Madrid. R. Referencias: Transmisión: Por injerto y propagación vegetativa. En cultivares sensibles o en sus plantas indicadoras produce necrosis del nervio principal de las hojas. membrillero o en el híbrido Pyronia. con una molécula de RNA monocatenario de sentido positivo. – Desvignes. Las virosis y micoplasmosis de los árboles frutales. apple spy epinasty. 63 . manchas cloróticas y necróticas en el limbo y finalmente necrosis generalizada en los brotes jóvenes.Sinónimos: Pear stony pit disease. Acta Horticulturae 256:137–142. apple decline disease. Género: Foveavirus. INIA. París (ISBN: 2–87911– 122–6). Taxonomía: Familia: Flexiviridae. G. CTIFL. (1989). 202pp. (1999). Experimentalmente por inoculación mecánica. En los sensibles induce una importante reducción del vigor. Distribución geográfica: Mundial en las zonas de cultivo de manzano. que induce epinastia. Effect of some virus diseases on the performance of two clones of 'Agua de Aranjuez' pear. Descripción: Partículas filamentosas flexuosas de 800 nm de longitud y 12–15 nm de diámetro. pear vein yellows virus.

Zurcher E. Género: Potyvirus. California. Crabtree K. A. Ortega A. Watson L. C. – Brunt.J. Australia. epidermis de las hojas. – Ortega. Gibbs A.. http://image.ictvdb. Brasil. (1995). Marruecos.J. Brachycaudus cardui. Transmisión: Transmisión vegetativa y por áfidos de forma no persistente. Paine T. Descripción: Partícula flexuosa de 725–746 nm de longitud y 12 nm de diámetro. A.. Grecia. en el parénquima vascular y en las células acompañantes. Los viriones contienen un 6% de ácido nucleico..A. (1994). 524–527. En todas las plantas que presentan el síndrome conocido como “Degeneración“ de la alcachofa se detecta la presencia de este virus.. España.ac.. ICTVdB Descriptions.edu – Dallwitz. 64 . Dicho síndrome presenta hojas muy recortadas que se asemejan a las del cardo.uidaho.) (1996). Jordá C. (Eds. Jordá C... Turquía. enanismo acusado o un desarrollo exuberante. cardunculus. Citopatología: Los virus pueden encontrarse en las células del mesófilo. Zurcher E. M.. Argelia.. Egipto.J..Sinónimos: Artichoke Californian latent virus. Túnez. Artichoke latent potyvirus. Falta de desarrollo de las plantas y moteado amarillo. estando citados Myzus persicae. Dallwitz M. Diciembre 1994: 355–370. Líbano. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Israel.. que contiene una simple cadena lineal de ARN recubierta por proteína. Artichoke latent virus. presente y futuro.. Agrícola Vergel nº 165. M. (2004).J. Referencias: Distribución geográfica: Albania. Presenta los cuerpos de inclusión típicos de los Potyvirus (“Pinwheels”). Juárez M. Artichoke latent virus (ArLV) Virus latente de la alcachofa Taxonomía: Familia: Potyviridae. Francia. Incidencia viral en el cultivo de la alcachofa. Fuera de Serie nº 2. Plant Viruses Online. Descriptions and List from the VIDE Database. pero sin producción o con producción poca y muy tardía.rothamsted. Aphis fabae.fs. Sintomatología: No presenta síntomas característicos.uk – Juárez. Huéspedes: Cynara scolymus. Italia. La alcachofa: Pasado. http://www.

purification and ultrastructure of infected hosts.L. 65 . – Peña–Iglesias. Serie: Protección Vegetal 2: 89–122. Ayuso–González P. Martelli G. ultraestructure and geographical distribution. Gallitelli D.. host range. Virus isolation. Artichoke latent virus: characterization. Degeneration of spanish globe artichoke (Cynara scolymus L.P. G.. Annales of Applied Biology 101: 279–289.. (1982).– Rana. A.. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Russo M.) plants I. (1972).

66 . Banana streak disease. Musa Disease Fact Sheet nº 1.R. D. Jordania.. Rohrbachand. Zentmeyer G. Necrosis interna en las vainas del pseudotallo.. Ruanda. International Network for the improvement of Banana and Plantain. – Lockhart.L.Taxonomía: Familia: Caulimoviridae. Montpellier.). France – Lockhart.R. América y Europa.. Transmisión: Por material de propagación principalmente y por los vectores de la familia Pseudococcidae. Huéspedes: Platanera y caña de azucar Banana streak virus Virus del rayado del banano Descripción: Partículas bacilariformes de 150–130 nm de longitud y 30 nm de diámetro. Kenia. con periodos asintomáticos. abaca and enset.E. B. (1994). Indonesia.L. D. Banana streak.T. and Lockhart B. En: Compendium of Tropical Fruit Diseases (Ploettz R.. Jones. The American Phytopathological Society 19–20. de forma semipersistente. Referencias: – Jones. Zanzíbar. (2000). Tanzania.E. Género: Badnavirus.D. Planococcus citri y Pseudococcus sp. K. que contienen una cadena doble de ADN circular de 7.L.R. Banana streak. B. Africa. (Jones D.4 kb. Marruecos. Posteriormente aparece un rayado necrótico en la hoja. Puede confundirse con los síntomas ocasionados por la infección del Cucumber mosaic virus. entre otros: Costa de Marfil. APS Press. Distribución geográfica: Ha sido confirmada la presencia de este virus en las zonas de producción del género Musa de Asia.A. Presencia errática de los síntomas. (1993).. Nishijima W.C. etc. Sintomatología: Mosaico estriado clorótico en las hojas. En España está restringido al Archipiélago Canario. necrosis en el nervio principal y en la base del peciolo. En: Diseases of banana.G.. Australasia. Ohr H.) CABI Publishing 263–274.

Distribución geográfica: Está ampliamente distribuido en los países del este. a manchas necróticas. Eremopyrum hirsutum. Género: Bymovirus Descripción: Las partículas son filamentosas. Triticum durum.Sinónimos: Aislado M del virus del mosaico amarillo de la cebada (Barley yellow mosaic virus).. 67 . y centro de Europa. de 12 nm de grosor y de dos longitudes de 270 y 568 nm. Los virus se introducen en las raíces de la cebada a partir de las zoosporas del hongo que permanecen en el suelo o de los zoosporangios. Sintomatología: Los síntomas iniciales son estrías cloróticas de tamaño variable e irregularmente distribuidas en las hojas jóvenes. También se halla presente en Asia. Aegilops spp. ocasionalmente. ligeramente flexuosas. amarilleo y muerte prematura de las hojas viejas. En secciones transversales los "pinwheels" se observan como agregados laminares. A menudo estos síntomas van asociados a un enrollamiento hacia arriba de los bordes de las hojas y. Grecia y España. norte. de 4 kb y 8 kb respectivamente. a temperaturas superiores las hojas nuevas no muestran síntomas Transmisión: Se transmite mecánicamente y por Polymyxa graminis. La transmisión del virus por el vector sólo se ha conseguido en cebada. En el sur de Europa se ha detectado en Italia. Citopatología: En el citoplasma de células infectadas de hojas y raíces se pueden observar bandas de partículas virales e inclusiones tipo "pinwheels". Lagurus ovatus.. Los síntomas en las hojas se observan mejor a temperaturas inferiores a 20ºC. pero no en estructuras tipo "scrolls". Triticosecale (triticale) Secale cereale. El virus se transmite por inoculación mecánica a Hordeum spp. que encapsidan dos moléculas distintas de ARN monocatenario de sentido positivo. que posteriormente se transforman en mosaico. Barley mild mosaic virus (BaMMV) Virus del mosaico suave de la cebada Huéspedes: El único huésped natural conocido es la cebada. Las esporas se mantienen infectivas varios años en el suelo. oeste. Cepa transmisible mecánicamente del virus del mosaico amarillo de la cebada (Barley yellow mosaic virus) Taxonomía: Familia: Potyviridae.

D. (1990). W. – Kashiwazaki. (2003). Ocurrence of Barley mild mosaic virus in Barley in Spain. 68 . C. W. (1998). Descriptions of Plant viruses. Plant Disease 1004.. C..E.A. – Huth..J. S. CMI/AAB nº 356. Adams. Rubies–Autonell.. Ratti. Intervirology 31: 38–42.Referencias: – Achon. Huth. Lesemann. Barley yellow mosaic virus (BaYMV) and BaYMV–M: Two different viruses. M.. M.

(1986) Barley stripe mosaic virus en España: Ensayos preliminares. Medina V. Sintomatología: Los síntomas van desde un mosaico estriado suave a necrosis letales.E. trigo y avena salvaje. traqueidas y las células del polen. 1027–1031. Barley Stripe mosaic virus. Citopatología: En todos los tejidos se detectan partículas: mesófilo. Amaranthaceae y Primulaceae.Sinónimos: Barley false stripe virus Taxonomía: Género: Hordeivirus Barley stripe mosaic virus (BSMV) Virus del mosaico rayado de la cebada Descripción: Es un virus multiparticulado. tubos cribosos. Experimentalmente se ha determinado la susceptibilidad de más de 240 especies de gramíneas.. C. y especies de las familias Chenopadiaceae. Descriptions of Plant viruses. dependiendo de la cepa puede tener de 2 a 4 partículas en forma de barilla de 22 nm de grosor y de longitudes que oscilan entre 100 y 148. – Jordá. Actas II Congreso Nacional de la Sociedad Española de Ciencias Hortícolas (S.H. epidérmico. pero se han descrito cepas con cinco moléculas de RNA. V. En las células infectadas se observan inclusiones globulares que no contienen partículas. óvulos y embrión.K. Novikov. Volumen II. parénquima vascular. – Atabekov. No se conoce ningún vector. El genoma funcional es ARN monocatenario tripartido. CMI/AAB nº 344. 69 . Córdoba.C. según el tamaño de la molécula de ARN que encapsidan. Distribución geográfica: Mundial. (1989).). J.G. Transmisión: Por semilla y mecánicamente.. Referencias: Huéspedes: Los únicos huéspedes naturales conocidos son cebada.

. cebada. – Comas. 70 . amarilleo en trigo y cebada. J. ballico. arroz y otras gramíneas. (1991). enrojecimiento en avena. R. maíz. ahijado excesivo. J. actualmente este virus se incluye dentro del género Poleovirus. Albajes. Pons. R. (1995).T. Plumb. Bulletin OILB/SROP 14: 75–81. R. X. cambios de color en las hojas dependiendo de la especie afectada. según autores. Huéspedes: Trigo. avena. Pons.Sinónimos: Cereal yellow dwarf virus. en España se ha señalado en todas las regiones de cultivo de cereales. Albajes. Distribución geográfica: Mundial. La producción de la planta y la capacidad germinativa de la semilla se ven afectadas. X. Citopatología: Los viriones están limitados al floema. anaranjado en arroz. Referencias: – Comas. Hordeum virus nanescens. J. Género: Luteovirus Descripción: Partícula isométrica de 20–30 nm de diámetro con una molécula de RNA de cadena sencilla y sentido positivo de 5. Las distintas cepas. R. R. (1993).. Pons. – Comas. El ácido nucleico supone el 28% del virión. Albajes.. The role of maize in the epidemiology of barley yellow dwarf virus in Northeast Spain. cuerpos X y cuerpos membranosos. Oat red leaf virus. Se pueden encontrar tanto en el citoplasma como en el núcleo y alrededor de los plasmodesmos.T. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma persistente circulativa. X. Plumb. Journal of Phytopathology 138: 244–248... Se detectan cristales. Occurence of Barley yellow dwarf virus strain incidence in small grain cereals in northeast Spain. existiendo especificidad entre la especie transmisora de pulgón y la cepa del virus. se pueden considerar virus distintos.. Advances in the knowledge of BYDV epidemiology in Spain. Journal of Phytopathology 143: 609–611.. En algunos aislados de la cepa PAV se han encontrado vesículas con doble membrana. Taxonomía: Familia: Luteoviridae.6 kb.. Barley yellow dwarf virus (BYDV) Virus del enanismo amarillo de la cebada Sintomatología: Reducción del crecimiento.

Occurrence of barley yellow dwarf viruses in small–grain cereals and in alternative hosts in Spain. 121.. – Moriones.. – Jordá C. Crop Protection 12: 224–228.. A. Pons. R.) (Hom. 45–48 – Jordá.– Comas.E.. J. (2004). Osca J. Probing and feeding behavior of Sitobion avenae (F. A. (1987). Foster.. Gerona.... Araya..E.N. C.A. (1993). C. García–Giménez. Gutierrez. P. A. Identification. Ortego. XII Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología.. – Moriones... Barley yellow dwarf luteovirus (BYDV) infectivity of alate aphid vectors in northeast Spain. J. Albajes. – Fereres. (1989). F. Incidence of Barley yellow dwarf virus on rice in Spain. V.T. Epidemiology of RPV and PAV–like barley yellow dwarf viruses on winter barley in central Spain.H. Shukle.M.. J... F. World Pespectives on Barley Yellow Dwarf Virus. J. Foster. M. Alfaro. M. Plant Disease 75: 930–934. J.. Journal of Phytopathology 126: 79–91. García–Arenal.Burnett. R. E. CYMMYT. R. Alfaro A.. Medina.. Marsiñach. P. Aphididae) on three wheat cultivars infected with barley yellow dwarf virus. Ruiz–Tapiador. – Fereres.M. 71 .. Achon. Detección de nuevos virus en cereales asociados a un brote epidémico de Barley yellow dwarf virus (BYDV). The BYDV in Spain. Phytopathologia Mediterranea 26: 11–14. Castanera. 968–6127–39–9. (1990).A. Lister.. (1987).. García–Arenal. (1991). – Serrano.S.E.. L. distribution and vector population dynamics of barley yellow dwarf virus in three cereal producing areas of Spain. Journal of Phytopathology 144: 273–276... Plumb. Castanera. Journal of Applied Entomology 109: 29–36. I. E. F. P. M. X.B. Ed. (1996). R..

4 kb. Adams. Sintomatología: BaYMV es uno de los dos agentes que causa el mosaico amarillo de la cebada (el otro es el Barley mild mosaic virus. C. Bélgica. Descriptions of plant viruses. incluyendo Francia. Intervirology 31: 38–42. Plant Disease 105. (2000). M. BaMMV). Las hojas de las plantas infectadas son alargadas.J. Rubies–Autonell. El genoma consiste en dos moléculas de ARN monocatenario de sentido positivo de 7. – Huth.J. Alemania.. Marsiñach. (1990). Algunas veces las hojas se vuelven completamente amarillas y con manchas necróticas y las plantas enanas. Género: Bymovirus Barley yellow mosaic virus (BaYMV) Virus del mosaico amarillo de la cebada Descripción: Las partículas son filamentosas.. Ratti. M. C. de 13 nm de grosor y de dos longitudes: 275 y 550 nm. Las esporas se mantienen infectivas durante periodos superiores a 10 años.. y causan síntomas similares. Los virus se introducen en las raíces de la cebada a partir de las esporas del suelo. M. Huéspedes: El único huésped conocido es la cebada. – Adams. Grecia y más recientemente en España. 72 . con moteados verde pálido o amarillo. También se ha citado en Italia.6 y 2. Referencias: – Achon.Taxonomía: Familia: Potyviridae. Distribución geográfica: Se ha citado en las mismas áreas que BaMMV. Citopatología: En el citoplasma de las células infectadas se pueden observar inclusiones tipo "pinwheels" y cristales. Transmisión: Se trasmite por el hongo protozoario Polymyxa graminis y pobremente por inoculación mecánica. Gran Bretaña. First report of Barley yellow mosaic virus in Barley in Spain. Está ampliamente distribuido en los países del oeste de Europa. Estos dos virus infectan a la cebada juntos o separadamente. ligeramente flexuosas. M. (2005).. Barley yellow mosaic virus (BaYMV) and BaYMV–M: Two different viruses. W.A. CMI/AAB nº 374.

. con una única molécula lineal de RNA de cadena sencilla y de sentido positivo de 10 kb. Romero J. Incidence and characterization of bean common mosaic virus isolates in Spanish bean fields. M.. Por inoculación mecánica. 73 . (1994). Distribución geográfica: Zonas de cultivo de la judía común. C. principalmente P. El ácido nucleico supone el 5% del virión. Género: Potyvirus Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de 750 x 12–15 nm. – Sáiz. Sintomatología: Causa mosaico común. así como necrosis de venas y de raíz. Citopatología: Inclusiones citoplasmáticas características en forma de “pinwheels” (molinillos) o “scrolls” (tubulares) y círculos. Referencias: – Bean common (BCMV) and bean common mosaic necrosis (BCMNV) potyvirus in relation to bean landraces in the Basque country (1998). Aphis craccivora. En España. malformaciones y rugosidad en las hojas.. Carazo.. vulgaris.. Journal of Virological Methods 50: 145–154. Serotype–specific detection of bean common mosaic Potyvirus in bean leaf and seed tissue by enzymatic amplification. Plant Disease 79: 79–81. por polen y por semilla. Huéspedes: Limitado a las especies del género Phaseolus. pudiendo llegar a producir la muerte de la planta en variedades portadoras del gen I. Fresno. Investigación Agraria: Producción y Protección Vegetales 13: 153–158. (1995). G. ampliamente distribuido... y ocasionalmente. a Lupinus luteus. entre los que cabe destacar Acyrtosiphon pisum. Aphis fabae y Myzus persicae. de Blas. S. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente. M. – Sáiz. J.. Romero. J. estando citados como más eficientes varias especies de áfidos. Castro. de Blas C.Sinónimos: serotype A de BCMV. Bean common mosaic necrosis virus (BCMNV) Virus de la necrosis del mosaico común de la judía Taxonomía: Familia: Potyviridae. Castro S.

J. H. Arch. 5: 415–431... Suppl. Romero J. Virus Research 31: 39–48.– Sáiz.. – Vetten. (1992). Castro S.E. Evolutionary relationships among bean common mosaic virus strains and closely related Potyvirus. Dopazo J.. M. (1994). Virol. 74 .. Serotype A and B strains of bean common mosaic virus are two distinc potyviruses. Lesemann D. Maiss E.

Noguera. 75 . Blackeye cowpea mosaic virus. principalmente P. ampliamente distribuido. G. Casares. Phaseolus virus 1. malformaciones y rugosidad en las hojas. V. entre los que cabe destacar Acyrtosiphon pisum. Peanut chlorotic ring mottle virus. – Palomares. por polen y por semilla. El ácido nucleico supone el 5% del virión. Sanjuan. Azuki bean mosaic virus. Dendrobium mosaic virus. Minana. vulgaris. Toledo. M. Investigación Agraria: Producción y Protección Vegetales 13: 153–158. Bean common mosaic virus (BCMV) Virus del mosaico común de la judía Citopatología: Inclusiones citoplasmáticas características en forma de “pinwheels” (molinillos) o “scrolls” (tubulares) y círculos. Género: Potyvirus Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de 750 x 12–15 nm con una única molécula lineal de RNA de cadena sencilla y de sentido positivo de 10 kb. Aphis fabae y Myzus persicae. Aphis craccivora. The present state of improvement programs for dry bean resistance to BCMV in Spain. B. Sintomatología: Causa mosaico común.. estando citados como más eficientes varias especies de áfidos.Sinónimos: Bean mosaic virus.. Peanut stripe virus.. (1998). Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente. Annual Report Bean Improvement Cooperative 35: 92–93.. A. Sánchez. y ocasionalmente a Lupinus luteus. Referencias: – Bean common (BCMV) and bean common mosaic necrosis (BCMNV) potyvirus in relation to bean landraces in the Basque country.. pudiendo llegar a producir la muerte de la planta. Huéspedes: Limitado a las especies del género Phaseolus. Taxonomía: Familia: Potyviridae. J. Peanut mild mottle virus.. Bean virus 1. así como necrosis de venas y de raíz. serotype B de BCMV. Su virulencia depende de la cepa y del cultivar del huésped. S. Distribución geográfica: Zonas de cultivo de la judía común. (1992). En España.M. Guar green sterile virus. Por inoculación mecánica.

. S.. Dopazo J. – Sáiz. (1995). J. Carazo. Incidence and characterization of bean common mosaic virus isolates in Spanish bean fields.– Sáiz. Castro. M. – Sáiz... J. Maiss E. de Blas. (1992). Castro S. Suppl. – Vetten. Romero.J. Romero J. Virol. Evolutionary relationships among bean common mosaic virus strains and closely related Potyvirus. Serotype–specific detection of bean common mosaic Potyvirus in bean leaf and seed tissue by enzymatic amplification. H. 5: 415–431. Castro S. Romero J. C. M. M.. Fresno...... (1994). (1994).. 76 .. Virus Research 31: 39–48. Lesemann D. Plant Disease 79: 79–81. Journal of Virological Methods 50: 145–154. G.. Arch. SerotypeA and B strains of bean common mosaic virus are two distinc potyviruses.E. de Blas C.

. Blas.. J. así como su enrollado y disminución de vainas en haba. de. trébol. garbanzo. Blas. N. En guisante. En alfalfa es asintomático. chícharo y lenteja causa clorosis y enanismo. L. Murcia.J. El ácido nucleico supone el 28% del virión. Compuesto de una molécula de RNA de cadena sencilla y sentido positivo de 6 kb. – Fresno. Virus diseases of chickpea in Spain. Huéspedes: Guisante. garbanzo. Myzus persicae.... Sáiz. McCoppin. C.. C. J. J. Taxonomía: Familia: Luteoviridae.K..C. Romero.L. Citopatología: Virus encontrados en el floema de la plantas infectadas. Baleares y Extremadura. R.. alfalfa. (2002). Larsen.. V. Romero. Michigan alfalfa virus. Castilla y León. en España se ha citado en Andalucía. Molina. haba. Romero J.. judía. Género: Luteovirus Descripción: Partícula isométrica de aproximadamente 27 nm de diámetro. Plant Disease 81: 112. lenteja. (1997). – Domier. Macrosiphum euphorbiae y Aphis craccivora. como el más eficiente vector. donde ocasionan necrosis y colapso del floema. Virus diseases of broad bean in Spain. – Ortiz. M. G. G. Carazo. Norteamérica. de. Babin. Están citados Acyrthosiphon pisum. Sintomatología: Causa el amarilleo internervial de las hojas viejas. Journal of Phytopathology 153: 68–72 77 . Plant Disease 77: 210. Referencias: Distribución geográfica: Oriente próximo. Optimization of RT–PCR for the detection of bean leaf roll virus in plant hosts and insect vectors. D’Arcy. Cataluña. S. A. S. Castro. Nucleotide sequence shows that Bean leafroll virus has a Luteovirus–like genome organization. Journal General Virology 83: 1791–1798. Europa. M. C.. judía. (1993). Castro. Castro S. Legume yellows virus.. Bean leaf roll virus (BLRV) Virus del enrollado de la hoja de la judía Transmisión: Se transmite por pulgones de forma persistente. (2005). – Carazo..Sinónimos: Pea leaf roll virus.

haba. Murcia. se ha citado con escasa frecuencia en el caso de guisante y haba. con áreas verde oscuro que se forman en las venas principales. (1993). White lupin mosaic virus. fresia. En general está citado en muchas leguminosas. Castilla y Leon y Madrid. Myzus persicae y Aphis fabae. pero también en especies de las Iridáceas. Por bulbos infectados en el caso de las Iridáceas. Género: Potyvirus. Carazo. 78 . in Spain. La transmisión por semilla no es frecuente. Huéspedes: Judía. estando citadas más de 20 especies. Crocus tomasinianus virus. Extremadura.. de. J. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente. guisante. Sáiz. Reduce la longitud de los entrenudos y la producción de vainas. Las primeras hojas trifoliadas se hacen cóncavas en el haz y de aspecto brillante. Distribución geográfica: Áreas de cultivo de leguminosas. Note on Bean yellow mosaic virus naturally infecting Phaseolus vulgaris L. Las plantas muestran deformaciones ligeras y enanismo. En guisante causa un leve moteado en las hojas que se vuelve intenso. Gladiolus mosaic virus.. S. Sintomatología: Manchas amarillo claro sobre fondo verde oscuro en el foliolo. Phaseolus virus 2. Inclusiones cristalinas intranucleares. M. Pea mosaic virus. También por inoculación mecánica. alfalfa. Taxonomía: Familia: Potyviridae. etc. Romero. G. en España se ha señalado en Andalucía. C. La mayor parte de las inclusiones presentan la típica forma de “pinwheels” (inclusiones cilíndricas o en forma de molinillo) o agregados laminares. extendiéndose hasta adquirir aspecto clorótico. y con algo más en el caso de Lupinus luteus y Melilotus albus.Sinónimos: Bean virus 2. como el gladiolo. almorta.. Investigación Agraria Producción y Protección Vegetales 8: 469–473. entre las que destacan Acyrthosiphon pisum. trébol. Macrosiphum euphorbiae. Citopatología: Inclusiones citoplasmáticas granulares o cristalinas. Cataluña. Referencias: Bean yellow mosaic virus (BYMV) Virus del mosaico amarillo de la judía – Blas. Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de 750 x 15 nm con una única molécula de RNA de cadena sencilla y de sentido positivo de 10 kb. Baleares. El ácido nucleico supone el 5% del virión. Castro.

C.. Carazo. J. de. de (1993). Rubio–Huertos. de (1993). C. Castro.. J. First report of bean yellow mosaic virus in Spain. Carazo. Use of enzymatic cDNA amplification as a method of detection of bean yellow mosaic virus. M. Castro. J. M. Bacilliform particles within infected cells of Trifolium incarnatum. – Vela. J.. M. Blas. Blas. – Fresno..– Castro. (1997).. G. G. (1974).. Plant Disease 81: 112. Carazo. Virus diseases of broad bean in Spain.. S. Neth... – Sáiz. Romero. 99: 97–100. S. Molina. G. J... Blas.. 79 . A. M.. Romero. C. Plant Disease 77: 429. Romero. Sáiz. Plant Pathol. S.. Phytopathologische Zeitschrift 79: 343–351. Babin. A.

Description of Beet Mosaic Virus. Beta virus 2. Distribución geográfica: Mundial. En espinaca causa curvatura hacia el haz de las hojas jóvenes. 80 . Huéspedes: Remolacha.). que evoluciona hacia un mosaico de manchas amarillentas. Descriptions of Plant Viruses Nº. (1971). espinaca. Se han citado más de 28 especies de áfidos. siendo Aphis fabae y Myzus persicae sus principales vectores. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente y fácilmente por inoculación artificial por jugo celular. 53. Género: Potyvirus. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI. Taxonomía: Familia: Potyviridae. Sintomatología: En remolacha causa aclarado de venas en hojas jóvenes. Marmor betae.Sinónimos: Sugarbeet mosaic virus. Pueden aparecer hojas arrugadas y rizadas. núcleo y cloroplastos en todas las partes de la planta huésped. Citopatología: Inclusiones amorfas o cuerpos–X en el citoplasma de células de plantas de remolacha infectadas e inclusiones cristalinas en los cloroplastos. Beet mosaic virus (BtMV) Virus del mosaico de la remolacha Descripción: Partícula filamentosa flexuosa de 730 nm de longitud y 13 nm de diámetro. CMI/AAB. que llegan a tener grandes áreas cloróticas en mosaico. con una molécula de RNA monocatenario de sentido positivo de 10 kb y una única especie polipeptídica en la cápsida. El virión se encuentra en citoplasma. blancas y verde oscuro. Inclusiones en forma de molinillo (“pinhweels”).

Koenig. 1. en España se ha citado en Castilla y León. el RNA 3.Sinónimos: Virus de las nervaduras amarillas y necróticas. Taxonomía: Género: Benyvirus. J. Producción y Protección Vegetales 3: 369–375. (1988). Restriction fragment length polymorphism analysis of reverse transcription–PCR products reveals the existence of two major strain groups of beet necrotic yellow vein virus. La acción del virus suele estar limitada a las raíces. Burgermeister.... El ácido nucleico supone el 5% del virión. A. Detección del virus de la rizomanía (beet necrotic yellow vein virus) en Castilla y León. E.7 kb. – Cambra–Mora. – Raposo.5 kb. Journal of General Virology 75: 1835–1842. Sintomatología: Induce la enfermedad de la rizomanía.. espinaca.. Referencias: Distribución geográfica: Áreas de producción remolachera. que producen un barbado de la raíz principal. 81 . A. A.. 1.. – Kruse. (1988).. Investigación Agraria. cuyo desarrollo se reduce. Citopatología: Las partículas se encuentran de forma dispersa en el citoplasma o en forma de agregados. Solovyev. acelga. Investigación Agraria. Savenkov. R. W. Beet necrotic yellow vein virus (BNYVV) Virus de la rizomanía de la remolacha Descripción: Viriones cilíndricos que contienen cuatro moléculas lineales de RNA monocatenario de sentido positivo: el RNA 1 de 6. U. P. Mateo–Sagasta. R. el RNA 2 de 4. (1994).8 kb y el RNA 4. Detección del virus de la amarillez necrótica de las venas de la remolacha (BNYVV) y distribución de la enfermedad de la rizomanía de la remolacha. Huéspedes: Remolacha. García–Benavides. I.7 kb. Hoffmann. Las plantas infectadas crecen poco y las hojas amarillean ligeramente.. Kaufmann. Producción y Protección Vegetales 3: 355–367.G. donde causa una proliferación anormal y excesiva de raicillas. Commandeur. Transmisión: Se transmite a través del suelo por el hongo Polymyxa betae. M.

Hackeste. A. 82 .M. Lüddecke. (1995).. Journal of General Virology 76: 2051–2055. R. variants and mixed infections by examining single–strand information polymorphisms of inmunocapture RT–PCR products.. P.− Koeing. Detection of beet necrotic yellow vein virus strains.

Transmisión: De forma semipersistente por la mosca blanca de los invernaderos Trialeurodes vaporariorum (Weswood). Huéspedes: El rango de plantas huéspedes es bastante amplio.) Medic. incluyendo plantas cultivadas tales como Cucumis melo L. Sintomatología: Comienza con un ligero moteado amarillo en áreas internerviales.000 nt. Beta vulgaris L. para BPYV–strawberry (cepa de fresa): 8007 nt y 7904 nt y para CuYV (cepa japonesa de pepino): 7889 nt y 7607 nt). Chenopodiaceae.. Género: Crinivirus. etc. Compositae... En fresa contribuye a la expresión de la enfermedad conocida como “pallidosis” (decoloración) de la fresa.. que va avanzando hasta que toda la hoja queda amarilla. Malva sylvestris L. Lactuca sativa L. de márgenes difusos... Taraxacum officinale Webber. Spinacea oleracea L. Ch. etc. manteniéndose. Malvaceae. Formación de vesículas membranosas y agregados de partículas virales en el citoplasma de las células del floema. Beet pseudoyellows virus (BPYV) Virus del falso amarilleo de la remolacha Citopatología: Limitado al floema. Sonchus oleraceus L. manteniéndose los nervios verdes. Caryophyllaceae. Distribución geográfica: Mediterráneo. asimismo. murale L. Muskmelon yellows virus (MYV). El periodo máximo de persistencia es de siete días (Wisler et al. Cucumber chlorotic spot virus. alrededor de la zona del peciolo. Physalis floridana Rybd. los nervios verdes.. Capsella bursapastoris (L. tales como: Beta macrocarpa Gus.. 83 . Chenopodium album L. Descripción: Partícula flexuosa de aproximadamente 900–950 nm de longitud y 12 nm de diámetro.. Algunas plantas no muestran síntomas. etc... aunque estén infectadas.. Y plantas silvestres. compuesta por ARN de simple cadena con genoma bipartido (dos moléculas de ARN de ∼ 8. aunque la eficiencia en la transmisión aumenta con periodos mayores. con especies susceptibles pertenecientes a diferentes familias. etc.. Cucumis sativus L. tales como: Datura stramonium L. Taxonomía: Familia: Closteroviridae. Fragaria x anannasa Dutch. en España se ha señalado en la costa mediterránea. En ocasiones aparece una mancha amarilla..Sinónimos: Cucumber yellows virus (CuYV). Esta mancha va avanzando hasta que toda la hoja se vuelve amarilla... Cucurbitaceae. 1998). como Amaranthaceae. Periodo mínimo de adquisición y de transmisión de una hora.

C. Relationship between the causal agent of melon yellowing disease in the South–East of Spain and its vector.Referencias: – Cura. J. En (Díaz Ruiz. F. Soria. Esteva. C. M.. Soria. C. Theoretical and Applied Genetics 84: 693–697. Enfermedades de las Cucurbitáceas en España.L... Transmission of the causal agent of muskmelon yellowing disease. M. Report Cucurbit Genetics Cooperative 13: 29–30. J. CuYV. C.L.. (1990). Report Cucurbit Genetics Cooperative 14: 59–60. (1990). agrestis against Trialeurodes vaporariorum and their use to control a closterovirus that causes a yellowing disease of melon. (1994).L. (1996). (1993). (1991).R. Report Cucurbit Genetics Cooperative 13: 27–28. Plant Pathology 45: 761–766.. (1992). J. García Jiménez. Report Cucurbit Genetics Cooperative 12: 40–41. Clostero– like particles associated with a yellows diseases of melons in South–eastern Spain. – Jordá–Gutiérrez. V. Nuez.. Tolerance to a whitefly–transmitted virus causing muskmelon yellows disease in Spain. Alfaro A.L. Gómez Guillamón.. Search for sources of resistance to a whitefly transmitted yellowing disease in melon. – Soria.. López–Sesé.. Gómez Guillamón... (1989). Resistance mechanisms of Cucumis melo var. F. 84 .. – Esteva. Plant Pathology 42: 722–727. M. C.). Virus del amarilleo del pepino. Gómez Guillamón.. C. – Luis–Arteaga. M. Monografías de la SEF 1: 85.. M.L. Gómez Guillamón. J. Host range of the causal agent of melon yellowing disease. M.. – Nuez. – Soria. Gómez Guillamón. Gómez–Guillamón M. Juárez M.L. Cucumber Yellows Virus. – Soria. A.

(2006). desconociéndose asimismo su papel en la epidemiología de esta enfermedad. Sintomatología: Su manifestación sintomatológica es difícil de determinar. Golnaraghi. Resca... A. n 1: 110. Referencias: – Farzadfar. 90. – Rubies Autonell. Ahoonmanesh. R.Taxonomía: Género: Pomovirus Beet virus Q (BVQ) Virus Q de la remolacha Descripción: Partículas tubulares de genoma tripartido. C. Pleij. a new furo–like virus from sugarbeet. C.. Journal of General Virology 79: 2027–2036. 1359. R. Bulgaria. actualmente se considera como un virus independiente.. Beier. compuestas de ARN de simple cadena. – Koening. A. First report of Beet virus Q in Spain. (2005).. Se presenta frecuentemente junto con este virus y con el causante de la rizomanía en remolacha azucarera. Irán y Holanda. (1998). Transmisión: Transmitido por Polymyxa betae.R. determined from unpurified virus. Huéspedes: Inicialmente considerado como un serotipo del Beet soil–borne virus (BSBV). Sh. Plant Disease Vol. Francia.. U.. First report of beet virus Q on sugarbeet in Iran. Beet necrotic yellow vein virus (BNYVV). Distribución geográfica: Albacete (La Roda) en España. C. Commandeur. Bélgica (Hainaut). Hungría. por presentarse de forma conjunta con el virus de la rizomania (Beet necrotic yellow vein virus).. R. Pourrahim.W. Plant Disease 89. C. 85 . Alemania. Genome properties of Beet virus Q. Ratti.

Sintomatología: Causa el amarilleo de las hojas.. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. – Fresno. (1993).. en España se ha citado en Andalucía. Castilla y León y Extremadura. Turnip yellows virus. Romero. tomate. J.64 kb. judía. sandía. C.. – Carazo. M. A. estando citadas más de ocho especies de áfidos. Malva yellows virus.. (1996).. Carazo. guisante. Sáiz. Plant Disease 81: 112.. Blas. Ayala. Taxonomía: Familia: Luteoviridae. Huéspedes: Lechuga. Descripción: Partícula isométrica de 26 nm de diámetro con una molécula de RNA de cadena sencilla y sentido positivo de 5. C. de. engrosan y se hacen quebradizas. Turnip mild yellows virus. Género: Polerovirus. G. C. A. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma persistente circulativa. J. Baleares. Blas. Beet western yellows virus (BWYV) Virus del amarilleo occidental de la remolacha 86 . M. Las cepas europeas que infectan remolacha se suelen denominar Beet mild yellowing virus. pepino. Castro.. Romero. Distribution and incidence of yellowing viruses in sugar beet crops in Spain from 1990 to 1993. J. espinaca. Plant Disease 77: 210.. Las hojas externas de remolacha se tornan amarillas. Castro. El ácido nucleico supone el 30% del virión. Virus diseases of broad bean in Spain. Virus diseases of chickpea in Spain. G. remolacha.. – Pérez de San Roman. Radish yellows virus. Murcia. J. Molina. Annals of Applied Biology 128: 279–284. En lechuga se produce un amarilleo internervial de las hojas externas. (1997). siendo el más importante Myzus persicae. Ortiz. de. S. Cataluña. S. Suelen ser invadidas por patógenos de debilidad.Sinónimos: Beet mild yellowing virus. Citopatología: Las partículas están confinadas al floema y asociadas con la degeneración del mismo.. Babin.

C. A. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). y por inoculación mecánica artificial con dificultad. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma semipersistente. En hojas viejas produce pequeñas manchas necróticas. Citopatología: Asociado con la degeneración del floema. – Martínez–Cordón. Annals of Applied Biology 128: 279–284. Género: Closterovirus. Descripción: Partícula filamentosa flexuosa de 1250 nm de longitud. entre las que cabe destacar Myzus persicae y Aphis fabae. (1979). (1969). con una molécula de RNA monocatenario de sentido positivo de 14. Beet yellows virus (BYV) Virus del amarilleo de la remolacha Taxonomía: Familia: Closteroviridae.Sinónimos: Beta virus 4.. 87 . 3rd. estando citadas varias especies. rojizas o pardas. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. El ácido nucleico supone el 5% del virión. En hojas maduras aparecen puntos translúcidos pequeños. Distribución geográfica: Mundial. Ortiz. Edition. – Pérez de San Roman. F. Sintomatología: Amarilleo grave. que luego se engrosan y se vuelven coriáceas y quebradizas. (1996). Huéspedes: Remolacha. La virosis de la amarillez de la remolacha y su repercusión en la producción azucarera..5 kb. junto al amarilleo. espinaca. Distribution and incidence of yellowing viruses in sugar beet crops in Spain from 1990 to 1993. Empieza por un aclarado de venas de las hojas jóvenes. en España se ha citado en todas las regiones. Protección Vegetal 12: 181–284. CMI Map 261. Distribution of Beet Yellows Virus. J. sugar beet yellows. Ayala.

Referencias: Distribución geográfica: Sudán. Microbiologia Española 17: 1–14.. guisante. Broad bean mottle virus (BBMV) Virus del moteado del haba Descripción: Partícula isométrica de aproximadamente 26 nm de diámetro.. Huéspedes: Haba. 88 . España.. Género: Bromovirus. – Rubio. Effect of the host and temperature on the formation of defective RNAs associated with Broad bean mottle virus infection. Diabrotica undecimpunctata. Babin M. judía. Pogany J. Citopatología: Presenta inclusiones amorfas en las zonas cloróticas de las hojas infectadas. Sintomatología: En haba causa moteado y deformación sistémicos de hoja. Los viriones contienen del 21 al 23% de ácido nucleico. Marruecos. Transmisión: Se transmite por inoculación mecánica y por coleópteros: Acalymma trivittata. 2. compuesta por tres moléculas de RNA monocatenario de sentido positivo de 3. Phytopathology 94: 69–75. Sandoval C. Egipto.8.2 kb correspondientes a RNA 1. S. (2004). Sitona lineata. (1964). Syria.. y 2.. RNA 2 y RNA 3 respectivamente y un RNA subgenómico de 0. Colaspis flavida. al principio granulares y posteriormente vacuoladas.Taxonomía: Familia: Bromoviridae. Bujarski J. Presencia de Broad Bean Mosaic Virus en España. Romero J.8 kb que expresa la proteína de la cápsida. M. – Llamas. en judía y guisante causa lesiones cloróticas locales y moteado y amarilleo de venas sistémicos en hoja. Gran Bretaña. Portugal.2.

(1997).D. Huéspedes: Haba.. Sintomatología: Causa mosaico. Referencias: – Cockbain. M. Moreno. A. A. Broad bean V virus (BBVV) Virus V del haba Descripción: Partícula filamentosa. flexuosa y sin envuelta. Santaolalla. M. L. E. Plant Viruses Online: Descriptions and Lists from the VIDE Database: 57.Taxonomía: Familia: Potyviridae.. Watson.J.. (1967).). de 675–750 nm de longitud.J.. Zurcher. Género: probable Potyvirus.J.* – Rubio–Huertos. K.1.01. Anales Edafología Agrobiología 26: 763.. Broad bean V virus en (Brunt. Primer informe del virus V del haba. Distribución geográfica: España.A.. M. 89 .0.T. A. Transmisión: Se transmite por pulgones Aphis fabae de forma no persistente y por inoculación mecánica . Gibbs. Crabtree. Dallwitz. S.

R. L. Murant. En frutos los síntomas son variables. USA. Rubio L. En haba.M. The complete sequence of a Spanish isolate of Broad bean wilt virus 1 (BBWV–1) reveals a high variability and conserved motifs in the genus Fabavirus.. manchas necróticas. Guerri J. se produce una necrosis sistémica de las hojas del brote.. Moreno P. Transmisión: Transmitido por áfidos de forma no persistente. espinaca. Citopatología: En células epidérmicas de haba algunos aislados forman inclusiones amorfas y cristalinas. 90 – Ferrer. haba. Chenopodium amaranticolor y Nicotiana clevelandii pueden encontrarse inclusiones en forma de tubos compuestos por partículas virales. Sintomatología: Produce marchitamiento en haba y espinaca. – Rubio. Parsley virus 3. Los aislados que afectan al Nasturtium sp. persicae se considera como el más eficiente vector de esta virosis. Europa. Taxonomía: Familia: Bromoviridae. pea streak virus. Petunia ringspot virus. Edited by B. España.. H. Catalpa bignonioides. de los cuales M.Sinónimos: Nasturtium ringspot virus. zanahoria.S... En pimiento. Archives of Virology 150: 2109–2116. pimiento. Japón. 5). Broad bean wilt virus (BBWV) Virus del marchitamiento del haba – Lisa.. Referencias: Descripción: Partículas isométricas de aproximadamente 25 nm de diámetro. Plant Disease 86: 698. Reducción del desarrollo. Género: Fabavirus.O.. desde áreas necróticas depresivas. (2002).. mosaico de fuerte a suave en brotes. se transmiten por Aphis fabae y Acyrtosiphon onobrychis.. estando citados Myzus persicae. dibujos irregulares y anillos cloróticos.. Cambra M. perejil. Serra J. (1996). En guisante causa estrías. pp 229–250. F. Luis–Arteaga M. V. Moreno P. Luis–Arteaga M. cuando la infección es temprana en haba. Guerri J. New York. Fabaviruses: Broad bean wilt virus and allied viruses. First Report of Broad bean wilt virus 1 in Spain. petunia. Huéspedes: Afecta a guisante. . en forma de manchas de color verde oscuro. P. vol. Digitalis lanata. (2005). Boccardo G. Harrison & A. Plenum Press. Nasturtium. Distribución geográfica: Australia. Aphis craccivora y Macrosiphum euphorbiae. In Polyhedral virions and bipartite RNA genomes (The Plant Viruses.

que contienen una molécula de DNA bicatenario de 7. A. Huéspedes: Clavel. (1999).. y por inoculación mecánica. (1979). punteados. – Peña–Iglesias.. circular. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agragrias. estando citado Myzus persicae como vector. S. Ayuso. Journal of Virological Methods 82: 167–175. Miguélez. 91 . P.M. C. Viriones presentes en el citoplasma y el núcleo en células de toda la planta. Sintomatología: Causa anillos.. Carnation etched ring virus (CERV) Virus del anillo grabado del clavel Descripción: Partículas isométricas de aspecto angular de aproximadamente 45 nm de diámetro. M. E. Protección Vegetal 12: 139–154. E. Plant Disease 78: 1122. Laviña. Blas. Género: Caulimovirus.Taxonomía: Familia: Caulimoviridae.. con 2 a 4 interrupciones monocatenarias según el aislado. Cano. A. M.9 kb.. A. J. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma semipersistente.A. Pallás. First report of carnation necrotic fleck virus in Spain.. Simultaneous detection of five carnation viruses by non–isotopic molecular hybridization.C. del C. Distribución geográfica: Mundial. de.. Rey. Los virus del clavel en la Maresma Catalana y la Producción rápida de clones sanos por cultivo de verdaderos meristemos apicales. Castro. V. El ácido nucleico supone el 16% del virión.. en España se ha citado en Cataluña. Referencias: – Batlle. – Sánchez–Navarro. (1994). Cañizares. manchas y arabescos necróticos en las hojas. Citopatología: Cuerpos de inclusión de forma irregular en el citoplasma de las células de plantas infectadas.

Cañizares. Simultaneous detection of five carnation viruses by non–isotopic molecular hybridization. E. V. Pallás.Taxonomía: Familia: Flexiviridae. Blas. (1999). – Sánchez–Navarro. C.. Castro. A. S. Carnation latent virus (CLV) Virus latente del clavel Descripción: Los viriones son filamentos ligeramente flexuosos de 650 x 12 nm. M. Miguélez. Distribución geográfica: Mundial. Género: Carlavirus.A. 92 . Sintomatología: Causa muy pocos síntomas o ninguno. Protección Vegetal 12: 139–154.. J.. de. Referencias: Transmisión: Se transmite por inoculación mecánica y por pulgones de forma no persistente. El ácido nucleico supone el 6% del virión. Journal of Virological Methods 82: 167–175. patata. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agragrias. Ayuso.C. M. con una única molécula de RNA monocatenario de 8. (1979). E. del C.. Huéspedes: Clavel. Rey.5 kb. P. Los virus del clavel en la Maresma Catalana y la producción rápida de clones sanos por cultivo de verdaderos meristemos apicales. estando citado Myzus persicae. Cano... – Peña–Iglesias..M.

93 . J. atenuación del color en pétalos y pérdidas de plántulas durante el proceso de enraizamiento. – Sánchez–Navarro. V.. Huéspedes: Clavel.. A. E.. – Sánchez–Navarro. Blas. El ácido nucleico supone el 20% del virión.. (1996). Citopatología: Viriones presentes en todas partes de la planta huésped. con una molécula de RNA lineal.A. monocatenario y de sentido positivo de 4. (1999).A.C. Pallás. M. P. Protección Vegetal 12: 139–154. Los virus del clavel en la Maresma Catalana y la Producción rápida de clones sanos por cultivo de verdaderos meristemos apicales. Ayuso.. M. 2039–2051.. Plant Pathology 45: 375–382. S... E. J. Marcos. Pallas. Miguélez. M.C. Género: Carmovirus. de. Simultaneous detection of five carnation viruses by non–isotopic molecular hybridization. Transmisión: Se transmite por inoculación mecánica y por contacto entre plantas. Cañizares. Carnation mottle virus (CarMV) Virus del moteado del clavel Descripción: Partícula isométrica de aspecto redondeado de alrededor de 27 nm de diámetro. E.5 kilobases.M. del C. (2001). Pallás. Molecular variability of twenty–one geographically distinct isolates of Carnation mottle virus (CarMV) and phylogenetically relationships within the Tombusviridae family. Cano. Journal of Virological Methods 82: 167–175. V. Rey. V. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agragrias. Archives of Virology 146. Castro.F.. begonia. Ausencia de inclusiones en las células infectadas. – Peña–Iglesias.Taxonomía: Familia: Tombusviridae. Distribución geográfica: Europa.A.. Referencias: – Cañizares. J. (1979). Cano. C. Sintomatología: Induce un moteado suave en las hojas. Non–radioactive molecular hybridization detection of carnation mottle virus in infected carnations and its comparison to serological and biololgical techniques.

Taxonomía: Familia: Closteroviridae. en España se ha citado en Andalucía. Cano.. Carnation necrotic fleck virus (CNFV) Virus del punteado necrótico del clavel Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de 1400–1500 nm de longitud y 12–13 de diámetro. – Batlle.C. A. Laviña. Se produce de forma característica un cambio de color a morado rojizo en las flores.. J. Journal of Virological Methods 82: 167–175. First report of carnation necrotic fleck virus in Spain. Por inoculación mecánica con cierta dificultad. Cañizares. Género: Closterovirus. estando citado Myzus persicae como vector. Masas de partículas y/o estructuras vesiculares pueden verse en las células del floema y células epidérmicas. E. Referencias: Distribución geográfica: Zonas de cultivo del clavel. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma semipersistente. Pallás. Plant Disease 78: 1122. – Sánchez–Navarro. Huéspedes: Clavel. A. que acaban por necrosarse.8 kb. El ácido nucleico supone el 5% del virión. compuesta por una molécula de RNA monocatenario de sentido positivo de 12. 94 .M... (1999). Citopatología: Puede causar necrosis en las células del floema. Sintomatología: Causa punteados y estriados cloróticos en las hojas basales y tallos florales. Simultaneous detection of five carnation viruses by non–isotopic molecular hybridization. M. (1994). V.A.

de 790 nm y con una única molécula lineal de RNA de cadena sencilla y de sentido positivo.Taxonomía: Familia: Potyviridae. (1979). E.... En ocasiones causa malformaciones en pétalos y rotura de color en flores. bandas. Protección Vegetal 12: 139–154. Miguélez.. estando citado Myzus persicae y por inoculación mecánica..C.M. – Peña–Iglesias. Journal of Virological Methods 82: 167–175. Blas. E. – Sánchez–Navarro. del C.A. circulos y bucles. M. flexuosa. Referencias: Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente. Distribución geográfica: Zonas de cultivo del clavel. S. Citopatología: Presenta diversos tipos de inclusiones citoplasmáticas desde los típicos molinillos ("Pinwheels"). Ayuso. Castro. Simultaneous detection of five carnation viruses by non–isotopic molecular hybridization.. Pallás. V. 95 . Género: Potyvirus. (1999). C. Los virus del clavel en la Maresma Catalana y la producción rápida de clones sanos por cultivo de verdaderos meristemos apicales. de. M. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agragrias. Cañizares. J. A. Cano. P.. Huéspedes: Clavel. Rey. Sintomatología: Causa manchas cloróticas y áreas oscuras en las venas de las hojas. Carnation vein mottle virus (CVMV) Virus del moteado de las venas del clavel Descripción: Partícula filamentosa.

A menudo aparece en infecciones conjuntas con Turnip mosaic virus. que contiene una molécula de DNA bicatenario de 8 kb.Sinónimos: Brassica virus 3. Publicación Estación Fitopatología Agrícola de La Coruña 23: 21–57. M.. Brocoli mosaic virus.. – Laboratorio de Criptogamia. A. De Blas. Descripción: Partícula isométrica de aproximadamente 50 nm de diámetro. (2002). S. rabano. Duque. Blanc. Moreno.. Edition. – Moreno. Nebreda. 2nd. Malva sp.. El ácido nucleico supone el 16% del virión. Palacios. A. En coliflor reduce el tamaño de la inflorescencia. Galinsoga parviflora. Cauliflower mosaic virus Virus del mosaico de la coliflor Citopatología: Las partículas virales se localizan sólo en el citoplasma de las células infectadas. S.. Federes. Biol. R. circular. M. A. coliflor. – Palacios. cultivated Brassica and associated natural vegetation in Spain... col lombarda. Journal of General Virology 83: 3163–3171. The incidence and distribution of viruses infecting lettuce.. Cauliflower mosaic virus is preferentially acquired from the phloem by its aphid vector. estando citados Myzus persicae y Brevicoryne brassicae y por inoculación mecánica. Distribution of Cauliflower Mosaic Virus. con 2 a 4 interrupciones monocatenarias según el aislado.. 96 . C. Chenopodium album.. Drucker. (2004). Distribución geográfica: Mundial. Género: Caulimovirus.. Ann. CMI Map 373. Leite. M. generalmente asociadas a material granular denso a los electrones formando masas elípticas de material con vacuolas. A. (1970).. brécol. I. Taxonomía: Familia: Caulimoviridae. Appl. Memoria del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1934. Referencias: Huéspedes: Brassicaceae en general: col. I. Federes. – Commonwealth Mycological Institute (CMI). 144: 339–346. Sintomatología: Produce mosaico y moteados en la superficie foliar de una amplia lista de especies de las crucíferas. Biurrun. nabo. Sonchus sp. (1942). Transmisión: Se transmite por pulgones de forma semipersistente. Cabbage mosaic virus. cabbage virus B.

estando citados más de veintiséis especies de pulgones como Aphis middletonii. Zurcher. Cavalliera aegopodii. A... Exagerado crecimiento en roseta con varios grados de distorsión en hojas. Francia.gov – Shepard. Celery mosaic virus Virus del mosaico del apio Transmisión: Se transmite por áfidos de forma no persistente. T. Marmor umbellifarum. J. manchas amarillas y aclarado de venas. etc. Citopatología: Inclusiones típicas de los Potyvirus pueden encontrarse en las células infectadas. Clorosis amarillo–dorada en perejil.Sinónimos: Apium virus 1. Department of primary industries. Celery mosaic virus. A. Grogan. (2000).F. Descriptions of Plant Viruses Nº 50. Referencias: – Dallwitz. A.gov. cilantro.dpi. Sintomatología: En apio rizado de hojas. Western celery mosaic virus. E.nlm. perejil.J. A. ferruginea–striata. (1971). Descripción: Partícula flexuosa de alrededor de 780 nm de longitud. ICTVdB Descriptions. Amarilleo y enanismo en cilantro. Alemania. M.. apigraveolens. Los síntomas pueden confundirse con los ocasionados en apio por Cucumber mosaic virus.nih.au 97 . http://www.ncbi. (2002). Huéspedes: Apio. España. Taxonomía: Familia: Potyviridae. Paine. R.G. Celery mosaic virus. Distribución geográfica: Estados Unidos. 4p. apii. Género: Potyvirus. mosaico. – Traicevski. http://www. Information Notes. Gran Bretaña.vic. CMI/AAB. V. Celery mosaic virus. gossypii.

Betula spp. Sambucus ringspot. Huéspedes: Nogal. Cherry leaf roll virus (CLRV) Virus del enrollado de la hoja del cerezo Sintomatología: Los síntomas dependen del huésped afectado. En olivo es asintomático. Australia y Nueva Zelanda. decaimiento y línea de necrosis en la zona de injerto de cultivares de nogal (Juglans regia) injertados sobre J. tubos polínicos. Las T no contienen ARN. olmo. Prunus spp.. M..C.. Olea spp. J. Del Río. – Desvignes. y se ha descrito transmisión por semilla y polen. A. N. M. M. Europa. Causa enrollado de hojas y muerte en Prunus spp. manchas amarillo cromo también en el nogal. Virosis del olivo detectadas en España. A. Norte de Asia.. Experimentalmente por inoculación mecánica.. (1998). 202 pp.Sinónimos: Ash mosaic virus. óvulos y semillas. Rubus spp. clorosis en Rubus spp. Olmos.5 kb y las B una molécula de ARN de 9 kb. M. Distribución geográfica: América del Norte. Caballero. Citopatología: Los viriones se encuentran en inclusiones membranosas en el citoplasma de células de hojas. walnut yellow mosaic... López. Cambra. Taxonomía Familia: Comoviridae.T. hindsii y sus híbridos. CTIFL. cuenca del Mediterráneo. Celada.. Fadda. Z. (1999). J. que sedimentan a 52 S (T). Género: Nepovirus. E. nigra. Multiplex nested reverse transcription–polymerase chain reaction in a single tube for simultaneous detection of four RNA viruses and Pseudomonas savastanoi pv savastanoi in olive trees. Olmos. (2003). Gorris.. Transmisión: Se transmite por nemátodos del género Xiphinema. por injerto. walnut ringspot. París.. las M una molécula de ARN de 7. F. Durán–Vila. 115 S (M) y 128 S (B) y contienen dos moléculas de ARN monocatenario de sentido positivo. 98 .M.. B. Virus diseases of fruit trees. Nuevos métodos de diagnóstico. Cambra. García. Referencias: – Bertolini. (ISBN: 2–87911– 122–6). J. Phytopathology 93: 286–292... Descripción: Partículas isométricas de 28 nm de diámetro de silueta angular. Phytoma España 102: 191–193. y mosaico foliar en el olmo.. – Bertolini. C. E.. raíces..

D. Producción y Protección Vegetales 8: 275–277. Detección del virus del enrollado del cerezo en selecciones españolas de nogal.M. S. A.– Frutos.. 99 . – Rowhani. Pathogenicity on walnut and serological comparisons of cherry leafroll virus strains. Hita. Investigación Agraria. I.. Phytopathology 78: 817–820. (1988). (1993). Mircetich.

Madrid. Transmisión: El agente se transmite por injerto. En las hojas jóvenes. que a veces son anchas y de fondo plano (concave gum) y otras más estrechas y profundas (blind pocket). 286 pp.N. J. FAO. Referencias: – Guerri. C. P. especialmente en la brotación de primavera. Taxonomía: Supuesta etiología viral.(eds. Distribución geográfica: Zonas templadas. Handbook for detection and diagnosis. Ediciones Mundi–Prensa. Moreno. En las secciones transversales de las zonas afectadas del tronco o ramas se observa acumulación de goma en forma de anillos concéntricos. (1991). Citrus concave gum disease Concavidades gomosas de los cítricos Citopatología: Acumulación de goma en los vasos del xilema de algunos anillos de crecimiento. Huéspedes: Naranjo. – Roistacher. mandarino y pomelo. (2000). se observa al trasluz la aparición de flecos cloróticos y manchas de bordes ondulados en torno al nervio principal. N. en los bordes de las concavidades se producen grietas en la corteza.. que se asemejan a la forma de una hoja de roble.). pp. Sintomatología: Causa concavidades alargadas en el tronco. En: Enfermedades de los cítricos.Sinónimos: Bolsillo ciego de los cítricos (Citrus blind pocket). Graft–transmissible diseases of citrus. Frecuentemente. por las que rezuma la goma acumulada en el xilema. principalmente. 65–66. Concavidades gomosas. 100 . Duran– Vila. Rome.

Graft–transmissible diseases of citrus. visibles exteriormente. 101 . En hojas jóvenes se pueden observar flecos cloróticos y manchas en forma de hoja de roble. o de color parduzco cuando hubo acumulación de goma. Irak. FAO. J. mientras que otras especies e híbridos sufren infecciones asintomáticas. Estas hendiduras a veces se corresponden con depresiones longitudinales en el tronco o ramas. Turquía. Referencias: – Bové. que da lugar a un crecimiento radial irregular con formación de depresiones (acanaladuras en la madera) en los puntos donde esta inactivación ha ocurrido. (1995) Virus and virus–like diseases in the Near East region. Italia. así como en Colombia. Túnez. Mauricio. pomelos. En: Enfermedades de los cítricos. J. Rome. (2000). En huéspedes especialmente sensibles puede observarse acumulación de goma en el fondo de las hendiduras. Cristacortis. Moreno. España. (1991). Las señales de antiguas depresiones pueden apreciarse en cortes transversales de las ramas afectadas como líneas radiales en la madera. Produce síntomas en naranjos dulces y amargos. en variedades introducidas de la zona Mediterránea. 66. que se corresponden con hendiduras en la madera.M. Distribución geográfica: Se han observado síntomas de cristacortis en distintos países del Mediterráneo y Oriente Medio (Egipto. El crecimiento radial hace desaparecer algunas hendiduras. Israel. Sintomatología: El síntoma característico es la presencia en tronco y ramas de crestas longitudinales en la cara cambial de la corteza. limoneros. Siria. N. pp. tangelos y tangors. que suelen ser de color claro. mientras aparecen otras nuevas. Madrid. mandarinos. – Roistacher.Taxonomía: Supuesta etiología viral. C. Duran–Vila.(eds. Handbook for detection and diagnosis. P. Marruecos. Rome: FAO.. Grecia. Yemen). 286 pp. Huéspedes: Distintas especies de cítricos e híbridos.).N. Citrus cristacortis disease Cristacortis de los cítricos Citopatología: En las especies sensibles se observa inactivación de la actividad meristemática del cambium (entre la corteza y la madera) en puntos aislados. – Guerri. Ediciones Mundi–Prensa. Transmisión: Por propagación de yemas infectadas. Vietnam.

Transmisión: Por yemas infectadas. Probablemente infecta la mayoría de las especies y variedades cultivadas de cítricos. Archives of Virology 146: 357–368.. Sintomatología: Los síntomas más característicos de CLBV en invernadero son la producción de manchas cloróticas en hojas jóvenes de tangor Dweet. L. Sin embargo.. J. Se ha transmitido experimentalmente a Nicotiana occidentalis.. pero sólo unas pocas muestran síntomas. Moreno. Detection of Citrus leaf blotch virus using Digoxigenin–labeled cDNA probes and RT–PCR. Ballester–Olmos. Vives. J. CLBV se ha detectado en árboles de campo de Florida. Huéspedes: Cítricos. (2001)..C.. no se ha demostrado que estos últimos síntomas sean realmente causados por CLBV y podría haber implicado un agente distinto. naranjo amargo y Citrus macrophylla. Referencias: – Galipienso. si bien la infección en esta especie es asintomática. P. un síndrome conocido como moteado del (tangor) Dweet (Dweet mottle). – Galipienso. Descripción: Partículas filamentosas de 14x900 nm formadas por una molécula de ARN de cadena sencilla y polaridad positiva de 8747 nt y una proteína de cápsida de 41 kDa dispuesta helicoidalmente alrededor del ARN genómico. Navarro. M. L. y de acanaladuras en la madera del cidro Etrog. Moreno. (2004). L.. Pina.. Algunos aislados inducen además clorosis nervial transitoria en varias especies o híbridos como naranjo dulce Pineapple. P. J. tanto en invernadero como en campo.... J. Guerri. (2000). Plant Pathology 49: 308–314. Género: Citrivirus (propuesto).F.C. L. P.G.. Se ha detectado también la transmisión por semilla en citrange. Distribución geográfica: Además de en España. Citrus macrophylla o citranges Troyer y Carrizo. Moreno. Milne.A. Eu102 . California. y mala unión de distintas variedades propagadas sobre patrones trifoliados (Poncirus trifoliata. citranges o citrumelos). R.. Partial characterization of citrus leaf blotch virus. L. a new virus from Nagami kumquat. – Galipienso. M. Guerri. Guerri. Host range and symptomatology of a graft–transmissible pathogen inducing bud union crease of citrus on trifoliate rootstocks. L. Vives.. Navarro.Sinónimos: Virus del moteado del (tangor) Dweet (Dweet mottle virus). Japón y Australia. J.. Navarro. Citrus leaf blotch virus (CLBV) Virus del manchado foliar de los cítricos Taxonomía: Familia: Flexiviridae (propuesta).

. J. Plant Disease 88: 906. – Vives.. Journal of General Virology 83: 2587–2591. J. Milne. M. P. – Vives M.. The nucleotide sequence and genome organization of Citrus leaf blotch virus: Candidate type species for a new virus genus. Guerri.. Galipienso. Navarro L. Moreno. M. IOCV.C. – Vives. Vives. Navarro.. R. Galipienso.G.– Guerri. (2002).C. P... L.. Moreno. N.. Moreno. L. Guerri. Moreno. (2002).. L.. Virology 287: 226–233.A. Rubio. L. ropean Journal of Plant Pathology 110: 175–181. J. Citrus leaf blotch virus: A new citrus virus associated with bud union crease on trifoliate rootstocks. CA. J. P.. Navarro. (2004)..) Proceedings of the 15th Conference of the International Organization of Citrus Virologists..C. P. (2001). Guerri.. Seed transmission of Citrus leaf botch virus: Implications in quarantine and certification programs. L. 205–212. 103 . Navarro. L. Pina. Riverside... En: Duran–Vila. M. J. (eds. Galipienso. J. Low genetic variation between isolates of Citrus leaf blotch virus from different host species and of different geographic origins. da Graça.V.. L.C.. pp.

Transmisión: Se propaga por material infectado. En secciones transversales de las zonas descamadas se observan manchas irregulares de color marrón en la madera. roña. Las plantas afectadas por psoriasis B muestran además manchas cloróticas en el haz de las hojas viejas. principalmente Chenopodium quinoa. Sudamérica. que impregna el xilema y produce oclusión de vasos. Huéspedes: CPsV infecta la mayoría de las especies y variedades de cítricos. En primavera las hojas jóvenes muestran flecos cloróticos. además de algunas especies afines. 1644 nt and 1454 nt de tamaño. que son debidas a la impregnación de goma. Taxonomía: Género: Ophiovirus. De forma experimental algunos aislados se han transmitido mecánicamente a varias especies herbáceas. pero sólo algunas de ellas muestran los síntomas característicos de descamación de la corteza. Las ramas muy afectadas muestran defoliación y pueden llegar a secarse debido a la oclusión de los vasos del xilema. si bien estas vías carecen de importancia epidemiológica. lepra. normalmente en árboles de al menos diez años de edad. Distribución geográfica: Norteamérica. A veces ésta fluye al exterior en el borde de las lesiones. y unas cuatro veces más las más grandes. Experimentalmente CPsV puede transmitirse mecánicamente y por cuscuta. o una descamación rampante que afecta incluso a las ramas secundarias (psoriasis B) y que aparece a una edad más temprana.Sinónimos: Corteza escamosa (scaly bark). que normalmente desaparecen al madurar la hoja. de 3–4 nm de diámetro y 690–760 nm de longitud las más pequeñas. Mediterráneo. yarba. El genoma de CPsV está formado por tres moléculas de RNA de polaridad negativa y 8184 nt. 104 . que se encapsidan separadamente con una única proteína de unos 48 kDa. Citrus psorosis virus (CPsV) Virus de la psoriasis de los cítricos Sintomatología: La psoriasis de los cítricos se caracteriza por la aparición de descamaciones localizadas en la corteza del tronco y ramas principales (psoriasis A). Citopatología: Se observa acumulación de goma en el interior de la corteza. manchas anulares de los cítricos (Citrus ringspot). Descripción: Viriones formados por partículas filamentosas de al menos dos tamaños cuando se separan por centrifugación en un gradiente de sacarosa. Al microscopio electrónico las partículas son circulares y muy rizadas. que se corresponden en el envés con unas pústulas de aspecto gomoso.

R. Plant Pathology 51:134–141. Guerri. E. García.L. Naum–Ongania. Biological diversity of citrus ringspot isolates in Spain.. Lee. Grau.. AAB Descriptions of Plant Viruses. Garnsey. (2005). and other viruslike agents of Citrus. Grau.. – Martín. European Journal of Plant Pathology101: 343–348. (1991). E. Plant Disease 75: 613–616. Alioto. P. Moreno. P. molecular hybridization.F.. M.. R. psorosis. D.L.G... J. S. The closely related citrus ringspot and citrus psorosis viruses have particles of novel filamentous morphology. J.V. Derrick.V. Moreno.. Detection of Citrus psorosis virus in field trees by direct tissue blot immunoassay in comparison with ELISA. (2000). Da Graca.G. García. (1995).. (1993). O. (1993). biological indexing and cross–protection tests... J.. Moreno. Dal Bo. En: Enfermedades de los cítricos.. P..php? dpvno=401... 75–77. Plant Pathology 42: 347–357..S. M... (2004). K. Civerolo. Derrick. The complete nucleotide sequence of a Spanish isolate of Citrus psorosis virus: comparative analysis with other ophioviruses. pp.. K. – Navas–Castillo.(eds. Flores. P. – Navas–Castillo. LLópez. Moreno. J.L. P. Grau.. R.. European Journal of Plant Pathology 110:747–757.. Citrus psorosis virus. – Navas–Castillo. J. Archives of Virology 150:167–176.G. J. Detection of Citrus psorosis virus by ELISA. N. Guerri. J. Guerri.). D.. Moreno. O. M. S.G.. Plant Pathology 42: 339–346. RT–PCR and immunosorbent electron microscopy and its association with citrus psorosis disease. 105 . P. M. Journal of General Virology 75: 3585–3590.. García. – Martín. S. – Guerri. M. Ediciones Mundi–Prensa. Milne. Moreno. Duran–Vila. Moreno. (2002). – Milne. P. No. R.Referencias: – García. Milne. (1994).. O. J. Moreno. http://www. da. symptomatology. (2003). S.M. – Martín.. Moreno.. R. P. 401. Cambra. Madrid. Alioto... Partial purification of a virus associated with a Spanish isolate of citrus ringspot. Filamentous flexuous particles and serologically related proteins of variable size associated with Spanish isolate of citrus ringspot.dpvweb. – Graça. Psoriasis.net/dpv/showdpv.. G. P. Comparison of isolates of citrus ringspot.L.L. C. Milne.. R. J.

enfermedad de la lima (lime disease). son tolerantes a casi todos los aislados. Hesperthusa.2 kb y dos proteínas de cápsida de 25 y 27 kDa. son sensibles a la mayoría de los aislados. Eremocitrus. 106 Citopatología: Limitado a floema. En las especies más sensibles se observa inactivación de la actividad meristemática del cambium. CTV induce la formación de paracristales que se tiñen con Azur A (células cromáticas) y que constituyen el primer síntoma de la enfermedad. Los tubos cribosos y células acompañantes del floema funcional aparecen obliterados y finalmente se necrosan. mientras que otras. en la zona próxima a la línea de injerto. Pamburus. . tanto en el patrón como en la variedad. acanaladuras en la madera del pomelo (grapefruit stem pitting). quedando adheridos a la madera cuando se separa la corteza. colapso (quick decline). que da lugar a un crecimiento radial irregular con formación de depresiones (acanaladuras en la madera) en los puntos donde esta inactivación tiene lugar. Merrillia. Género: Closterovirus. entre la corteza y la madera. otras. que cubren respectivamente el 95 y el 5% de la longitud del virión. como los mandarinos. que resultan de la estrategia de expresión del virus. son tolerantes a algunos de ellos y sólo dan síntomas con los aislados más virulentos. En plantas propagadas sobre patrón naranjo amargo. pero les falta una zona central de tamaño variable. dispuestas helicoidalmente alrededor del ARN genómico. Algunas especies. como los pomelos y naranjos dulces.Atalantia. Afraegle . Pleiospermium y Swinglea. Los radios medulares del patrón naranjo amargo situados bajo la línea de injerto frecuentemente sufren hiperplasia y se lignifican. Citropsis. tristeza. Citrus tristeza virus (CTV) Virus de la tristeza de los cítricos Huéspedes: En infección natural se encuentran afectados miembros de la familia Rutaceae. que a su vez sufre el mismo proceso de decaimiento. como las limas ácidas. Dentro de esta familia se ha detectado en la mayoría de las especies y variedades de los géneros Citrus y Fortunella. CTV induce la formación de una cantidad excesiva de floema. y ARNs defectivos que contienen los dos extremos del ARN genómico. Aeglopsis. y también se ha transmitido experimentalmente a algunas especies de los géneros Aegle. Las células de las plantas infectadas con el virus contienen además un conjunto de ARNs subgenómicos. Microcitrus. lo que induce la formación de nuevo floema.Sinónimos: Podredumbre de las raicillas. Clausena. El naranjo trifoliado (Poncirus trifoliata) posee genes de resistencia que impiden el movimiento y acumulación de CTV. Taxonomía: Familia: Closteroviridae. Descripción: Partícula filamentosa flexuosa de un tamaño aproximado de 11x2000 nm compuesta por una única molécula de ARN monocatenario de sentido positivo de 19. En las células infectadas.

. (2000). A. El vector más eficiente es Toxoptera citricida. ii) amarilleo de plantas de semilla (seedling yellows). La incidencia de estos síndromes varía con los aislados y especies afectadas. conocido como enfermedad de la tristeza. M. Duran– Vila. que provoca amarilleo de hojas. Ediciones Mundi–Prensa.. El síndrome de acanaladuras en la madera. M. Hermoso de Mendoza..mientras que algunos tipos de kumquat y pomelo tienen genes de resistencia frente a algunas cepas del virus. Biological diversity of citrus tristeza virus (CTV) isolates in Spain. frutos de tamaño reducido y mermas variables en la producción y calidad de la fruta. L. E. Aphis citricola y Toxoptera aurantii. Olmos. así como otras especies menos importantes como Myzus persicae y Aphis craccivora. (eds. A. A. si bien su incidencia y la intensidad de los daños varían mucho de unas zonas a otras.. M. y iii) acanaladuras en la madera. Moreno. 107 ...T.. es debido a que CTV causa la muerte del floema por debajo de la línea de injerto. consiste en un amarilleo intenso de las hojas y detención del crecimiento de plantitas de semilla de pomelo. producción de frutos pequeños y amarillentos. Navarro. P. da lugar a enanismo. Plant Pathology 42: 219–229. seguido por Aphis gossypii. P. que es producido sólo por algunos aislados y generalmente no se observa en campo. A. (2000). defoliación y muerte progresiva de la copa que suele acabar con la vida del árbol. Distribución geográfica: Mundial. Navarro. C. y por pulgones de forma semipersistente..P. – Cambra.. pp. En: Enfermedades de los cítricos.. Gorris. enanismo. brotaciones escasas y cortas. M.. Román. López. Moreno. Pina. Martínez. El primer síndrome. Transmisión: La vía fundamental de transmisión es mediante propagación vegetativa de yemas infectadas. Los árboles afectados presentan pequeñas proyecciones en la cara cambial de la madera. limonero o naranjo amargo. J. Tristeza.). Incidence and epidemiology of Citrus tristeza virus in the Valencian community of Spain. parecen transmitir sólo algunos aislados del virus.C. que se corresponden con orificios en la corteza.. Virus Research 71: 85–95. J. Carbonell. De Mendoza. Madrid. que resulta de la inactivación de algunas zonas del cambium. Marroquín.. CTV está presente en casi todas las zonas de cultivo de cítricos.F. Referencias: – Ballester–Olmos. El segundo síndrome. – Cambra. siendo este último el principal propagador en el Mediterráneo. P. lo que da lugar a la desnutrición y muerte progresiva del sistema radicular. L. Moreno.. Sintomatología: CTV produce tres síndromes diferentes: i) decaimiento y muerte de plantas propagadas sobre patrón naranjo amargo o limonero. enanismo y fruta pequeña.A.A. Cambra. N. 77–81. (1993). M.H. M...

T. Cortes..). 39–50. (1996). Org. (1986). (1991). Spatial and temporal analyses of citrus tristeza virus in eastern Spain. B. Henderson. Pérez de San Román. Archives of Virology 148 :2325–2340. (2001). Martínez. (eds. P. Journal of Virology 75: 8054–8062..R. Journal of Virological Methods 85: 83–92. – Sambade.. López. Rubio. IOCV.. N.W. Phytopathology 86: 45–55. Aphididae) in Spain. Citrus Virol.. A. Moreno. (2003). – Hermoso de Mendoza A.. C. En: Proceedings of the 12th Conference of the International Organization of Citrus Virologists.. pp. J.. (2003).. C.A. 23–27.. L. M. Sanz. Cambra.. P.. P. E. Moreno. Proc. Ballester Olmos J. Direct tissue blotting immunoassay (DTBIA) for detection of citrus tristeza virus (CTV).. Falk.. Cambra. C. Genetic variation of Citrus tristeza virus isolates from California and Spain: evidence for mixed infections and recombination.A.. Piquer.. Miguet.. Fernández. M.. Production and characterization of monoclonal antibodies specific for Citrus tristeza virus and their use for diagnosis. Skander. B. J. CA. 108 . R. Permar..W. M. S. 9th Conf.G.V.. Ayllón.M. (2000). da Graça... J. – Rubio.. A...S.. Journal of General Virology 67: 91–96. T. A. M. – Narváez..– Garnsey. Timmer.. Rubio. G. P. Moreno. M.T. P. Polek. E. A new procedure to differentiate citrus tristeza virus isolates by hybridisation with digoxigenin–labelled cDNA probes. Guerri. M. Moreno. Flores. – Vela. Moreno. Transmisión of citrus tristeza virus by aphids (Homoptera. Ayllón. P. L. (1984)..E. M.. J. J.. – Guerri. Pina J.. Muñoz. Riverside. Guerri. Polymorphism of a specific region in gene p23 of Citrus tristeza virus allows discrimination between mild and severe isolates. Cambra. C. Kong.. L. pp. P. Moreno..F. Plant Pathology 40: 38–44. Guerri. Int. Variability among Spanish citrus tristeza virus isolates revealed by double–stranded RNA analysis. Moreno. P... J. Camarasa. – Gottwald. J. L.A.A..

En: Enfermedades de los cítricos. Graft–transmissible diseases of citrus. Ediciones Mundi–Prensa. Francia. España. Transmisión: Por yemas infectadas. Abolladura de las hojas (Crinkly leaf). Las cepas de variegación infecciosa producen deformación de los frutos en distintas especies. La cuarta partícula contiene un ARN subgenómico del ARN 3 que codifica la proteína de la cápsida (≈26 kDa). P. (1991). Se ha observado transmisión por semilla con baja frecuencia – Roistacher. Handbook for detection and diagnosis. se ha observado enanismo en los árboles infectados. si bien en el caso del limonero pueden inducir frutos bastos y de tamaño reducido. Este último síndrome se ha llamado tradicionalmente variegación infecciosa (infectious variegation). 81–82.N. Duran–Vila.Sinónimos: Variegación infecciosa (Infectious variegation). se ha denominado abolladura de las hojas (crinkly leaf). Referencias: – Cambra. Citrus variegation virus (CVV) Virus de la variegación de los cítricos Sintomatología: Los síntomas foliares característicos consisten en crispado o abolladura de las hojas. naranjos dulce y amargo. pp. mientras que el primero. Género: Ilarvirus. (2000). si bien algunas padecen una infección asintomática. (eds. limonero rugoso. producido por cepas menos agresivas del virus. Genoma formado por tres moléculas de ARN (1. limonero. Huéspedes: Puede infectar casi todas las especies de cítricos. M. N. Experimentalmente se ha transmitido a distintas especies herbáceas mediante inoculación mecánica. Moreno. Su incidencia en general es baja. Taxonomía: Familia: Bromoviridae. pomelo y mandarinos. Rome. Italia y Marruecos. que se encapsidan separadamente. Madrid.. FAO. Descripción: Viriones constituidos por cuatro partículas con simetría icosahédrica y tamaño variable de 25 a 32 nm. 286 pp. mientras que las de abolladura de las hojas no deforman los frutos. acompañado en algunos casos por un moteado asociado con manchas cloróticas similar a una variegación de origen genético. C. 2 y 3) monocatenario y de polaridad positiva. 109 . Estados Unidos. En casos excepcionales.). Variegación infecciosa–abolladura de las hojas y hoja rugosa de los cítricos. Distribución geográfica: La variegación de los cítricos se ha observado en Argelia. Australia. Se han observado síntomas en lima Mexicana.

Transmisión: Se transmite al propagar yemas infectadas y también por varias especies de pulgones.V. especialmente si varias agallas se unen para formar una masa tumoral única. La corteza que cubre las agallas presenta aspecto y espesor normales.B. a probable luteovirus. mientras que el naranjo amargo y la lima Mexicana muestran protuberancias en las nerviaciones). Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agragrias. Referencias: – Da Graça. IOCV.. J. España. Myzus persicae y Toxoptera aurantii. Descripción: Partículas isométricas asociadas. pp. incluyendo Argentina.. En: Proc.F.. Citrus vein enation/woody gall disease Protuberancias nerviales/agallas en la madera de los cítricos Huéspedes: Cítricos. India.A. R. China.F.W. Timmer. Las agallas en la madera comienzan como pequeñas áreas hinchadas. Estudios sobre las agallas leñosas y las excrecencias de las venas de los cítricos en España. L. Navarro. Riverside. Distribución geográfica: Se ha detectado en países citrícolas de los cinco continentes. agallas de la madera (woody gall). Aphis gossypii. y A. 11th Conference of the International Organization of Citrus Virologists. Este síntoma se aprecia mejor mirando el plano de la hoja con luz rasante. que se corresponden con pequeñas depresiones en el haz.. 391–394. (1991). J. incluyendo Toxoptera citricida. S. Protección Vegetal 12: 127–138. R. Estados Unidos. Citrus vein enation virus. Japón. Australia. gossypii puede permanecer virulífero 14 días después de la adquisición. Taxonomía: Supuesta etiología viral. L. Citrus volkameriana y las limas Mexicana y Rangpur desarrollan agallas. Pocas especies dan síntomas en campo (el limonero rugoso. Pina. J. Brasil. normalmente en la base de espinas o ramas secundarias. (1979).). . (eds. Lee. Sudáfrica o Turquía. 110 – Ballester. Se ha sugerido un posible luteovirus. Perú. Maharaj.Sinónimos: Protuberancias nerviales (vein enation). Sintomatología: En las nerviaciones secundarias de algunas hojas se forman por el envés unas pequeñas proyecciones o protuberancias de menos de 1 mm.H. Al menos las tres primeras efectúan la transmisión de modo persistente. pero pueden desarrollarse y alcanzar el tamaño y forma de una coliflor. CA. Brlansky.

. Investigación Agraria. J. Transmisión del virus del vein enation de los cítricos de manera peristente por Aphis gossypii y Myzus persicae (Homoptera. A.F. J. J. J.. S. Phytophylactica 21: 81–82. 111 ..V. S. – Maharaj. L.V. Producción y Protección Vegetales 2: 99–103..A.. Transmission of citrus vein enation virus by Toxoptera citricidus. Pina.B. (1988). Da Graça. Observation of isometric virus–like particles associated with citrus vein enation–infected citrus and the viruliferous aphid vector Toxoptera citricidus.– Hermoso de Mendoza. (1994). Navarro. Aphididae). (1989). – Maharaj.B. Da Graça. Phytophylactica 20: 357–360. Ballester Olmos.

Distribución geográfica: Se ha descrito en varios países del Mediterráneo y Oriente medio y en Australia.. L. Citrus yellow ringspot disease Manchas anulares amarillas de los cítricos Taxonomía: Supuesta etiología viral. pp... Moreno. IOCV. P. P. J. – Navas–Castillo. presentan bordes nítidos y con frecuencia tienen forma de anillo. Timmer. (eds. (1993). ramillas y frutos. Sintomatología: Los síntomas de esta enfermedad se confundieron en el pasado con algunos síntomas inducidos por ciertos aislados de psoriasis. Moreno. Riverside.V. Ediciones Mundi–Prensa. International Organization of Citrus Virologists. (2000). P.W. Se ha observado en naranjo dulce. (eds. Moreno. a diferencia de esta última. Referencias: – Moreno. Huéspedes: Cítricos. P. Duran–Vila. N. Madrid. P. En las hojas estas manchas son fácilmente observables tanto en el haz como en el envés. En los frutos. 82–85 Transmisión: Se propaga por yemas infectadas y no se ha observado dispersión natural. 112 . En: Proc. J. sin embargo.Sinónimos: Citrus ringspot disease. 163–172.. pp.). y las manchas foliares características no ocurren en hojas jóvenes. Otras virosis En: Enfermedades de los cítricos. Citrus ringspot diseases in Spain. Moreno. CA. los árboles afectados por las manchas anulares amarillas no muestran descamación alguna. Biological diversity of citrus ringspot isolates in Spain. J. 12th Conf. sino en hojas viejas. (1993). – Navas–Castillo.). da Graça.. las zonas afectadas presentan color verde claro o amarillento cuando el fruto aún está verde y color amarillo o naranja pálido cuando ha alcanzado la madurez. Plant Pathology 42: 347–357. naranjo amargo y mandarino.

Inclusiones cristalinas intranucleares. judía.. (1996). El ácido nucleico supone el 5% del virión.. donde se cultiva el trébol. (2007). Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de 750 x 15 nm. (1996). Sintomatología: Causa un mosaico y deformación de las hojas. – Luis–Arteaga.5 kb. Susceptibilidad frente a virus en inoculación artificial. Huéspedes: Trébol. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente. M. Molecular variability of distinct isolates of Bean yellow mosaic virus (BYMV) and Clover yellow vein virus (ClYVV).. Taxonomía: Familia: Potyviridae. lenteja y haba. F. – Luis–Arteaga. Plant Pathology 45: 38–44. almorta. Enviado a publicación.M.) in Spain. La mayor parte de las inclusiones presentan la típica forma de “pinwheels” (Inclusiones cilíndricas o en forma de molinillo) o agregados laminares.. Statice virus Y. García–Arenal. Characterization of a strain of clover yellow vein Potyvirus infecting borage (Borago officinalis L. E. con una única molécula de RNA de cadena sencilla y de sentido positivo de 9. M. Virosis de la borraja.. y Myzus persicae y por inoculación mecánica. Acyrthosiphon solani. Romero J. Broad bean mild mosaic virus. Citopatología: Inclusiones citoplasmáticas granulares o cristalinas. 113 . – Ortiz V. entre los que destacan Acyrthosiphon pisum. ITEA Producción Vegetal 92: 70–80. borraja. Alvarez Alvarez. J. Castro S. Género: Potyvirus.Sinónimos: Pea necrosis virus. Referencias: Clover yellow vein virus (ClYVV) Virus del amarilleo de las venas del trébol Distribución geográfica: Probablemente distribuido por todo el mundo. Rodríguez–Cerezo. Macrosiphum euphorbiae.

.. Luis–Arteaga. – Luis–Arteaga. Journal of General Virology 72: 1487–1495.. Monografías de la SEF 1: 89. (1996). Kiguchi. Referencias: Distribución geográfica: Zonas templadas. Virus del mosaico y moteado verde del pepino. E. (1991). en España se ha citado en Andalucía. Rodríguez–Cerezo. R. Hidaka. El ácido nucleico supone el 5% del virión. Citopatología: Anormalidades citológicas. (1994). Huéspedes: Pepino. – Ugaki. M. First report of Cucumber green mottle mosaic tobamovirus infecting greenhouse–grown cucumber in Spain.. posible bandeado de venas. – Célix.. F. Nagata. A. Transmisión: Se transmite por semilla y de forma mecánica con gran facilidad. García Jiménez. Cucumber Green Mottle Mosaic Virus..Sinónimos: Cucumber virus 3. Cucumber green mottle mosaic virus (CGMMV) Virus del mosaico verde jaspeado del pepino Descripción: Partícula cilíndrica y rígida de 300 nm de longitud y 18 nm de diámetro.. Motoyoshi. M. En (Díaz Ruiz. J. M. S. T. The complete nucleotide sequence of Cucumber green mottle mosaic virus (SH–strain) genomic RNA. T.) Enfermedades de las Cucurbitáceas en España.. Tomiyama. 114 . con una molécula de ARN monocatenario de sentido positivo de 6. Reducción del crecimiento.. Sato. Plant Disease 80: 1303. Cucumis virus 2. M. melón.5 kb. pudiendo extenderse a los frutos. M. T. Nishiguchi. Mosaico más o menos intenso.. CGMMV. Taxonomía: Género: Tobamovirus. incluyendo vesiculaciones en las mitocondrias. sandía.. Sintomatología: Causa moteado y deformación de las hojas. Kakutani.R. J.

. (2004). Referencias: – Miller. Rochon.. Cajza. Jordania.D. con una cadena simple de ARN de sentido positivo de 4.. R. (1997). Polonia. 115 .. Robbins. Las mitocondrias pueden presentar deformaciones.. First report of Cucumber leaf spot virus in Poland. Arabia Saudí. – Segundo. Genome structure of Cucumber leaf spot virus: sequence analysis suggests it belongs to a distinct species within the Tombusviridae. Citopatología: Las partículas virales pueden verse mediante microscopia electrónica en las zonas sintomáticas. Los síntomas pueden diluirse con el tiempo o desaparecer completamente. Cucumber leaf spot virus (CLSV) Virus de la mancha de la hoja del pepino Taxonomía: Familia: Tombusviridae. esparcidas en el citoplasma de las células infectadas o en forma de pequeños grupos. Jansen D.S. Grecia. E.. CMI/AAB Descriptions of Plant Viruses Nº: 319. Cuadrado I. Damude. Plant Disease 85: 1123. Transmisión: Transmisión por semilla y por el hongo Chytridial.A. 4 pp. Género: Aureusvirus. Gran Bretaña.M. – Pospieszny. Huéspedes: Pepino.. M. Velasco L.. Cucumber leaf spot virus. Virus Research 52: 51–60. Plant Disease 88: 1381. Olpidium bornovanus. Ruiz L. Sintomatología: Manchas cloróticas con el centro marrón necrótico sobre las hojas del pepino. First report of Cucumber leaf spot virus in Spain. J. D.4 kb. Distribución geográfica: Alemania. Bulgaria y sureste de España.. – Weber (1986). (2001). Ligero a fuerte enanismo y retraso en la floración. H. H. Reade.Sinónimos: Cucumber fruit streak virus. M. Descripción: Partícula isométrica de unos 28 nm de diámetro.

Sinónimos: Cucumber virus 1. dada la complejidad de la composición de la partícula. espinaca. Cucumber mosaic virus (CMV) Virus del mosaico del pepino Transmisión: Se transmite por áfidos de forma no persistente. melón. sobre todo. llegando al filimorfismo. causa en el tomate una necrosis sistémica que comienza como estrías en tallo y peciolos y necrosis en fruto. Género: Cucumovirus. tomate. judía. ARN 3 y ARN 4 (subgenómico del ARN 3) respectivamente. un síndrome de necrosis interna del fruto asociado a determinadas cepas de CMV. Sintomatología: Los síntomas son extraordinariamente variables debido al gran número de aislados diferentes de la entidad viral. sandía. Distribución geográfica: Mundial. Genoma tripartido de ARN monocatenario de sentido positivo de 3. alfalfa. En España está descrito en pepino. En ocasiones con ARN–satélites. 2. Spinach blight virus. Cucumis virus 1. pimiento. ARN 2. A ello se añade la posible presencia de ARN satélites que modifican la expresión del virus. es la conocida como Carna–5. Está citada la transmisión por semilla en algunas especies de plantas. Taxonomía: Familia: Bromoviridae. asimismo.2 y 1 kb correspondientes a ARN 1. pero no a presencia de ARN satélites. Tomato fern leaf virus. Importante. en hortícolas. en España prácticamente ha sido citada en todas las provincias. con infección natural o artificial.4. Citopatología: Partículas virales pueden verse en preparaciones de microscopio electrónico en el citoplasma. incluyendo plantas silvestres. 3. núcleo y vacuolas de células de plantas infectadas. Huéspedes: Más de 1200 huéspedes descritos en más de 100 familias de mono y dicotiledóneas. Cuando mantiene ARN satélites necrogénicos. compuesta por un 18% de ácido nucleico. Se ha descrito. ornamentales y forrajeras. En tomate causa distintos grados de reducción de la lámina foliar. Descripción: Partícula isométrica de aproximadamente 28 nm de diámetro. etc. Podemos citar entre otros síntomas el de enanismo de plantas y deformación de hojas con mosaico amarillo y verde. platanera. Marmor cucumeris. pero cabe citar como más eficientes Aphis gossypii y Myzus persicae. calabacín. 116 . garbanzo. Hay citadas más de ochenta especies de pulgones.

M.A. 129–138... Journal of Virology 67: 5896–5901... J. A.. Castro. Fraile. J.. García–Arenal. Journal of Molecular Evolution 44: 81–88. F. de... E..M. – Blas. S. G. (1994). Plant Pathology 79: 131–134. C. Investigación Agraria. de. J. Malpica. A.M.. Epidemics of aphid–transmitted viruses in melon crops in Spain. Carazo. Plant Disease 77: 210.A.J. – Carazo. A. Producción y Protección Vegetales. (1993).. A.J. (1993). García–Arenal. J. G. F.M. (2005).. Alvarez. J. J. European Journal of Pathology 109. M. – Blas. Fraile. S. García–Arenal... Fraile A.. 117 .. Journal of Phytopathology 141: 323–329. Fraile. F. Boletín de Sanidad Vegetal. Aranda. – Fraile. F. Variabilidad y evolucion del RNA satélite del virus del mosaico del pepino durante epidemias en cultivos de tomate.. J. Genetic exchange by recombination or reassortment is infrequent in natural populations of a tripartite RNA plant virus.A. Saiz. García–Arenal. Virus diseases of chickpea in Spain. M.. J. Borja. J. M. de. (1993). Castro. J. F. Journal of Virology 71: 934–940. Blas.L. M... Plagas 19: 345–353. S. Impact of Cucumber mosaic virus and Watermelon mosaic virus 2 on melon production in Central Spain. J. García–Arenal. F. Role of recombination in the evolution of natural populations of Cucumber mosaic virus.. M. J.. García–Arenal. A.A. a tripartite RNA plant virus. Estudios epidemiológicos sobre el virus del mosaico del pepino en diferentes cultivos y provincias españolas: identificacion serológica de los grupos DTL y ToRS. Romero. F.. Saiz. Alonso–Prados. Laviña. Dopazo. J. – Bonnet.. Fraile. Malpica. D.. Romero. Virology 332: 359–368. A... – Alonso–Prados.. C. Aranda. – Aranda. Broad spectrum detection of cucumber mosaic virus (CMV) using the polymerase chain reaction. M. M. García–Arenal. – Aranda. Malpica. A. Contribution of mutation and RNA recombination to the evolution of a plant pathogenic RNA.L.M. Sacristán.. Luis–Arteaga. Genetic variability and evolution of the satellite RNA of cucumber mosaic virus during natural epidemics. (1994).L. Fuera de Serie 2: 253–262.. Batlle. – Fraile. (2003).. (1997). (1997). Moriones.Referencias: – Alonso–Prados.. A.. Romero. (1997). Bernal.

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Janssen et al. Valle del Jordán y Turquía. amarilleo suave de los nervios de las hojas. moschata. C. Relación con otros virus: Se le considera relacionado estrechamente con el Sweet potato mild mottle virus. Ecballium elaterium. S. C. flexuosus. 15 minutos de alimentación. Cucurbita pepo. Israel. En España ha sido detectado en el Sudeste.Taxonomía: Familia: Potyviridae. melo. En un principio se le consideró compuesto por una doble cadena de ADN. En fruto de melón la sintomatología puede estar ausente o bien presentarse un fuerte mosaico. clevelandii. foetidissima. Hay diferencias de sensibilidad según variedades. los síntomas son clorosis suaves en hojas que pueden incluso pasar desapercibidos. asier. menor desarrollo de la misma y frutos de menor tamaño. Sintomatología: La sintomatología más típica de este virus. C. tabacum. En calabacín. Género: Ipomovirus. en pepino.. S. colocynthis. El periodo de adquisición es de 30 minutos. miembro del género de los Ipomovirus. N. 2005). Huéspedes: Principalmente restringido a Cucurbitáceas. tenerrimus. C. Los pepinos partenocárpicos presentan menor sensibilidad. Datura stramonium. Cucumber vein yellowing virus (CVYV) Virus de las venas amarillas del pepino Descripción: Partículas flexuosas de 740–780 nm de longitud y 15–18 nm de diámetro. Distribución geográfica: Mediterráneo oriental. También se ha demostrado la infección en algunos miembros de otras familias. es un amarilleo de venas de las hojas del brote. Malva parviflora (Malvaceae) y Convolvulus arvensis (Convolvulaceae). Lagenaria siceraria. Moteado en hojas y mosaico en fruto de pepino. característica que da nombre a la enfermedad.. Incluye Cucumis sativus. Citopatología: Las plantas infectadas muestran la presencia de inclusiones en forma de molinillo (“pinwheels”) típicas de la familia a la que pertenecen. C. tanto cultivadas como no cultivadas. En sandía. posteriormente se determinó que su genoma está compuesto por ARN monocatenario de sentido positivo (Lecoq et al. como Solanaceae y Asteraceae: Nicotiana benthamiana. Transmisión: Transmitido por la mosca blanca Bemisia tabaci de forma semipersistente. Citrullus lanatus. 2000. N. También puede presentarse un amarilleo general de la planta. Sonchus oleraceus. melo var. 119 . teniendo un periodo de latencia de 75 minutos y un periodo de retención de 6 horas.

– Janssen. Steel E. J.. Cuadrado. I.. L. – Lovisolo.. F. L. Velasco. F. E. E. Spence N. Sifres. E. Segundo E.. B.. First report of Cucumber vein yellowing virus in Spain... a whitefly–transmitted member of the Potyviridae. Marco. M. Janssen. Journal of Virological Methods 128: 14–20.... Development and use of detection methods specific for Cucumber vein yellowing virus (CVYV)..M.. Quantitative detection of Cucumber vein yellowing virus in susceptible and partially resistant plants using real–time PCR.. – Janssen. Janssen. A. (2001). C. Guerri. A whitefly–transmitted virus of cucurbits in Israel.. Nuez. 58. Ruiz. European Journal of Plant Pathology 110: 811–821. Cuadrado. 5–9 October 2004. – Morris J.... J.. López–Moya.. I. B. D. D. Cano M.. (2003) Rapid detection of Cucumber vein yellowing virus by tissue–print hybridization with digoxigenin– labelled cDNA probes. A.. M. Delécolle. D. C. E.. Goytia. L... I. Archives of Virology 150: 1439–1447. T. Martín G... and Mansour. Desbiez. – Lecoq. Cytological and molecular evidence that the whitefly–transmitted Cucumber vein yellowing virus is a tentative member of the family Potyviridae. Segundo. nº 3. Journal of Virological Methods 114: 105–107.. Segundo. D. B. Cuadrado I. A. S. (2000). Acta Horticulturae 88: 33–71. Serra..M. S. Velasco. F. – Janssen D. – Cuadrado. Martin. L. Plant Disease 85. Segundo. – Martínez–García. M. P.. O. Velasco.. 336. Ruiz. Nitzany. J. (2002) Non–cucurbitaceous weed species shown to be natural hosts of Cucumber vein yellowing virus in south–eastern Spain. López–Abella. Phytopathologia Mediterranea 1: 44–46. (1980). Ruiz L. L. Physical and genetic control of Bemisia tabaci–transmitted Cucurbit yellow stunting disorder virus and Cucumber vein yellowing virus in cucumber. Plant Pathology 51: 797. IOBC wprs Bulletin 26: 101–106. Abstracts Compendium. L. Aranda. (2004).Referencias: – Cohen. Ruiz... . M... (2003). E. 120 – Pico.. (2005). H.. Host range studies for Tomato chlorosis virus and Cucumber vein yellowing virus transmitted by Bemisia tabaci (Genn. Journal of General Virology 81: 2289–2293. Cuadrado..M. Absence of a coding region for the helper component–proteinase in the genome of Cucumber vein yellowing virus. E. G.. (2005). Belmonte A. Cohen. Gómez. – Rubio. D. (1960). P. Virus and viroid diseases of cucurbits. I. Moreno. (2004)..) 2nd European Whitefly Symposium.

el pulgón negro del algodonero o del melón. En pepino. En infecciones tempranas y plantaciones de finales de primavera. Citopatología: Restringido al floema. que contienen una molécula de ARN monocatenario de 5–6 kb. amarilleo en las hojas basales con mosaicos ligeros y deformación de los bordes de la hoja. Transmisión: Se transmite de modo persistente por dos especies de pulgón muy frecuentes entre nuestros cultivos. Montia perfoliata y Lamium amplexicaule. Nepal. amarilleo internervial de hojas. Cucurbit aphid–borne yellows virus (CABYV) Virus del amarilleo de las cucurbitáceas transmitido por pulgones Descripción: Partículas isométricas de 25 nm de diámetro. Amarilleo general de la planta al final de su ciclo. amarilleo en hojas basales y cierta clorosis general. En España es muy frecuente en cultivos al aire libre del sureste. Sudán. Turquía. Myzus persicae. sandía (Citrullus lanatus). con una cierta curvatura de los bordes hacia el envés. España. Swazilandia. siendo más acusada en verano que en invierno. Bryonia dioica. Líbano. China. aunque se desconoce si puede haber transmisión de CABYV por cualquier otra vía.Taxonomía: Familia: Luteoviridae. Sintomatología: En melón. en plantas cultivadas en campo y en condiciones de infección natural. y manchas necróticas en hojas viejas. California (USA). Papaver rhoeas. En calabacín. Honduras. Crambe abyssinica. y el pulgón verde del melocotonero. falta de cuajado floral. Argelia. Brasil. y sin pérdida apreciable de calidad en fruto. clorosis general y poco desarrollo. También se ha demostrado la ausencia de transmisión mecánica. Distribución geográfica: Francia. Taiwan. Género: Polerovirus. entre sus huéspedes se encuentran otras plantas de diferentes familias. pepino (Cucumis sativus) y calabacín (Cucurbita pepo). falta de cuajado. 121 . como la remolacha (Beta vulgaris) y la lechuga (Lactuca sativa). Capsella bursa–pastoris. la enfermedad se manifiesta provocando amarilleo e hinchamiento en las hojas basales y más viejas. como son: Ecballium elaterium. En sandía. Italia. También se ha encontrado un número considerable de especies espontáneas que pueden desempeñar un papel importante como reservorios de la enfermedad. con curvatura de hojas hacia el envés y raquitismo acusado. Grecia. Isla Reunión. Aphis gossypii. La gravedad de la enfermedad es variable estacionalmente. Huéspedes: Además de las cuatro especies de cucurbitáceas cultivadas que responden con una clara sintomatología: melón (Cucumis melo). y se ha observado también un comportamiento variable en la respuesta a la enfermedad de diferentes cultivares. Senecio vulgaris.

. (1999). K.. V. C. – Mayo. H. A. H. Valencia. (1999).. Wipf–Scheibel. Wipf–Scheibel. Barker. Bon. Edited by H. Smith and H. A. Lemaire. Desbiez.G. (1993). Lecoq.. H. Plant Disease 77: 1169. H. B. H.. Y.. Truniger. Bourdin.W. – Juárez. (1992). H. H.. (2000)... C..D. – Lecoq. Falk. – Lecoq.. pp.. Family Luteoviridae a reclassification of luteoviruses.. Sobh. A. Walingford. Herrbach. Plant Dis. pp. Nucleotide sequence of Cucurbit Aphid–Borne Yellows Luteovirus. O. Protect. Jonard. J. W. First report of Cucurbit aphid–borne yellows virus in Spain.. Virology 202: 1012–1017. Wipf–Scheibel. A. S.. C. Epidemiology of Cucurbit aphid–borne yellows virus. 110: 68–69. Crop Proteccion 19: 217–224. In The Luteoviridae. First report of cucurbit aphid–borne yellows luteovirus in the Unites States. J. H.. El–Zammar. E. (1994). Wallingford: CAB International.K. Incidence and management of virus diseases of cucurbits in Lebanon. Smith & H.G.. Fayyad. Plant Pathology 41:749–761. U. (2003). 243–248.. G. C. Plant Disease 88: 907. Kheyr–Pour.. Richards. H. Lot. Lecoq.. D'Arcy. – Lecoq.. 122 . Aranda. M. CAB International. In: The Luteoviridae. 15–22. M. D. A new yellowing disease of cucurbits caused by a lutevirus cucurbit aphid–borne yellows virus. G. M... A 10– year survey (1993–2002) of cucurbit viruses in Sudan.Referencias: – Abou–Jawdah.. Dafalla. O. – Lemaire. Lecoq. H. Baker(eds). J. C. (2004). – Guilley. M.. Gubler.

Aranda. que se manifiesta con mayor intensidad en las hojas adultas. Rodríguez–Cerezo. E. pudiendo comenzar con un moteado amarillo en áreas internerviales. de forma semipersistente. manteniéndose los nervios verdes. as revealed by determination of the complete RNA genome sequence of Cucurbit yellow stunting disorder virus.. European Journal of Plant Pathology 105: 211–215. B. Tanto el biotipo B como el Q se consideran eficaces en la transmisión del virus según estudios de transmisión en condiciones experimentales. Cucurbit yellow stunting disorder virus (CYSDV) Virus del amarilleo y enanismo de las cucurbitáceas Taxonomía: Familia: Closteroviridae. Como otros closterovirus.. Berdiales. E. Referencias: Sintomatología: Induce amarilleo en melón y pepino.. Sintomatología similar a la causada por el Virus del falso amarilleo de la remolacha. (2003). 123 – Aguilar. Reducción del desarrollo. Marco. M. J. J. Woudt. Truniger. en España se ha citado en el sudeste... siendo más importante en pepino. Further variability within the genus Crinivirus... que avanza hasta que toda la hoja se vuelve amarilla. que encapsida dos moléculas de ARN monocatenario de sentido positivo de 8 y 9 kb. También ha sido citado en calabacín. Causa clorosis internervial en las hojas. – Berdiales. B.. Franco. Occurrence of cucurbit yellow stunting disorder virus (CYSDV) and Beet pseudo– yellows virus in cucurbit crops in Spain and transmission of CYSDV by two biotypes of Bemisia tabaci.Sinónimos: Virus del amarilleo de las cucurbitáceas. Saez. . Descripción: Partícula filamentosa flexuosa de 825–900 nm de longitud.. E. manteniendo los nervios verdes. Distribución geográfica: Mediterráneo. F.. California (USA). Melón y pepino son los cultivos más afectados. Beitia. Rodríguez–Cerezo. V. Género: Crinivirus. B.J. C. (1999). Transmisión: Se transmite por el aleuródido (mosca blanca) Bemisia tabaci Genn. induce la proliferación y vesiculación de membranas y la formación de cuerpos de inclusión. F. A. M. M. Bernal. Citopatología: Confinado al floema. Huéspedes: Restringido a Cucurbitáceas. Journal of General Virology 84: 2555–2564.

(2005).A.. Li.F.L.. Aranda. López–Sesé.. Rodríguez–Cerezo. Gómez Guillamón.A. Report Cucurbit Genetics Cooperative 17: 72–73. Duffus. Characterization of cucurbit yellow stunting disorder virus.. – Soria. Gómez–Guillamón. – Livieratos. Gómez Guillamón. J. Differentiation between Cucurbit yellow stunding disorder virus and Beet pseudo–yellows virus by a reversed transcription–polymerase chain reaction assay. Aranda.C. Gómez–Guillamón. A. Abad. J.... Liu. Melon resistance to Cucurbit yellow stunting disorder virus is characterized by reduced virus accumulation.. (1996). Coutts... Appearance of a possible new melon yellowing disease in Spain.E. Plant Pathology 47: 362–369. – Marco...A. C. – García–Carrasco. Aguilar. M. M. López–Sesé. – Wisler. A.F.L..L. N.– Célix. R. Phytopathology 86: 1370–1376. Phytopathology 93: 844–852. (2003). Díaz–Ruiz.H. J.R. Journal of General Virology 86: 815–822. A. J. N. J. (1996). Report Cucurbit Genetics Cooperative 19: 57–58.. a Bemisia tabaci–transmitted Closterovirus. M.H. Genetic diversity of a natural population of Cucurbit yellow stunting disorder virus. Ecology and epidemiology of whitefly–transmitted closteroviruses.. (1994)... G.. A. A. E.L. M. H. Host range of a melon yellowing virus transmitted by Bemisia tabaci (Gennadius) in Southern Spain. Katis. (1998). (1998). M. I. C.C. M. – Marco. Plant Disease 82: 270–280. López–Sesé.L. Almarza. 124 . (1995).. Report Cucurbit Genetics Cooperative 18: 44. R.M.Y. M. C. Gómez Guillamón..L. Specificity of transmission of melon yellowing viruses by Trialeurodes vaporarium and Bemisia tabaci. – López–Sesé.

moteado y arrugado de las hojas y esterilidad general. Tornos. – Babai.Sinónimos: Pittosporum vein yellowing virus. por injerto y por contacto entre plantas. Malformación del fruto y reducción de su tamaño en los frutos cuajados.. Lonicera sp.. Referencias: – Aramburu. enanismo. Zurcher.. M. Género: Nucleorhabdovirus. tomate. Enanismo en berenjena. Matas. L. – Brunt. Aclarado de venas y rizado de hojas.. Pittosporum tobira.. Tomato vein yellowing virus. Watson. Vector transmission of Eggplant mottle dwarf virus in Iran. así como importante enanismo en plantas de pepino. y un diámetro de aproximadamente 30 nm. E. Crabtree. Pittosporum vein yellowing nucleorhabdovirus. pimiento. L.H. Taxonomía: Familia: Rhaboviridae. pepino. Dallwitz. (2006). Hibiscus rosa–sinensis. K. M.J. Distribución geográfica: Italia. aclarado de las venas y enrollado de las hojas. en el parénquima vascular y flores en planta de berenjena. Plant Pathology 55 (4): 565. Huéspedes: Berenjena. A. con un canal axial.. Plant Viruses Online: Des125 . Solanum sodomaeum. J.A.. Pittosporum vein clearing virus. New disease Report. España. K. G. Aclarado y bandeado de las venas de las hojas adultas en Pittosporum. en el citoplasma y en el espacio perinuclear.. Sintomatología: Los síntomas varían estacionalmente. T. Yugoslavia. Descripción: Partículas bacilariformes de 95–310 nm y 80–96 nm. Libia. manchas amarillas en el fruto. Izadpanash.J. Eggplant mottle dwarf virus (EMDV) Virus del enanismo moteado de la berenjena Citopatología: Los viriones pueden encontrarse en las células de las hojas. A. En tomate. First report of Eggplant mottle dwarf virus in mainland Spain. Transmisión: Se transmite por el cicadélido Agallia vorobjevi. Journal of Phytopathology 151: 679–682.. (2003). (Eds. aclarado de venas..J. Gibas.) (1996). Galipienso.

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. Faba bean necrotic yellows virus (FBNYV) Virus del amarilleo necrótico del haba Descripción: Partículas isométricas de 18 nm de diámetro. Monoclonal antibodies for the detection and differentiation of faba bean necrotic yellows virus isolates. Ortiz.Y. Morozov. J.. (2000). Plant Disease 84: 707. 127 . su genoma está compuesto de por lo menos 6 círculos de 1 kb de DNA de cadena sencilla que se encapsidan separadamente. judía y otras leguminosas. Ann. Analysis of six DNA components of the faba bean necrotic yellows virus genome and their structural affinity to related plant virus genomes. Mais. Marruecos. H. K. Jordania. Virology 233: 247–259. S.. H.. V. – Katul. Citopatología: Viriones encontrados en raíces y floema.M. (1997). garbanzo. M. Aphis craccivora. Makkouk.. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma persistente. First detection of faba bean necrotic yellow virus in Spain. Líbano. Sintomatología: Causa amarillamiento. S. L. Vetten. Vetten. Siria. Romero.J.Taxonomía: Género: Nanovirus. L. Katul. entre los que destacan Acyrthosiphon pisum.J. No transmitido por Myzus persicae ni por inoculación mecánica. Etiopía. Applied Biology 128: 255–268.. enanismo y necrosis en las hojas. Castro. Referencias: – Babin. (1996). Huéspedes: Haba. Aphis fabae. E.. lenteja. Turquía y España. – Franz. En España ha sido encontrado únicamente en Murcia y Mallorca.. A.. Distribución geográfica: Egipto.

Las mayores homologías se han encontrado con virus que infectan a insectos. Los cloroplastos aparecen hipertrofiados. y presencia de cuerpos osmiófilos. de naturaleza no conocida. En las mismas preparaciones. también se han observado partículas granulares que semejan partículas isométricas de tamaño muy reducido. Una de las partículas virales asociadas a la enfermedad es transmisible por inoculación mecánica. Las secuencias de estos cDNA indican que el genoma es poliadenilado. 2000 y 3000 pb. con acumulación anormal de almidón. El síntoma más característico es el mosaico. 700. amarilleo internervial y caída prematura de hojas y frutos. Mediante transmisión mecánica se ha conseguido infectar varias especies de la familia Chenopodiaceae y Solanaceae. y partículas isométricas en las células del floema. Se han observado dos tipos de partículas semejantes a virus: una filamentosa–flexuosa en los tubos cribosos y en las células adyacentes a éstos. Distribución geográfica: Es una enfermedad distribuida mundialmente y que afecta a todas las variedades de higuera conocidas. que puede extenderse a toda la hoja o aparecer en manchas irregulares. y con la proteína de cubierta de Cucumber mosaic virus. dispersos o formando masas en el citoplasma. Fig mosaic disease Mosaico de la higuera Descripción: Se ha conseguido purificar partículas filamentosas flexuosas de 230 nm de diámetro y 720 nm de longitud a partir de hojas de higuera enfermas. virus animales. Transmisión: La enfermedad se transmite por injerto y por el ácaro eriófido Aceria ficus. Citopatología: Solamente en el mesófilo de las hojas de higuera se observan los denominados DMBs (“double membrane bodies”). Sintomatología: Los síntomas pueden afectar tanto a hojas como a frutos. 128 . Huéspedes: El único hospedante conocido es la higuera. Asociado al mosaico se observan deformaciones en las hojas. multiparticulado y con muy escasa homología con las secuencias disponibles en los bancos de genes. tanto a las partículas filamentosas como granulares se ha detectado ARN y cDNA de 600.Taxonomía: Esta enfermedad se incluye dentro del grupo de enfermedades del High plains virus. manchas necróticas. Otros síntomas asociados son manchas cloróticas. Asociados. moteados.

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fasciaciones y bifurcaciones. Transmisión: Fundamentalmente mediante propagación vegetativa. – Alfaro–García.. Investigación Agraria. y en el citoplasma de células del mesofilo de Chenopodium sp. Producción y Protección Vegetales. Descripción: Partículas isométricas de silueta angular de aproximadamente 30 nm de diámetro. nudos dobles.3 kb. Los pámpanos muestran ramificación anormal. Cucumis sativus. Chenopodium sp. A. dentición acusada y mosaicos. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agragrias. Fresno. Fuera de Serie 2: 187–199.. madera aplastada y crecimiento en zig–zag. siendo mayor su presencia en suelos con X. M. Las T no contienen RNA. Grapevine infectious degeneration virus. J. Referencias: Distribución geográfica: Muy extendido por todas las zonas vitícolas.8 kb y las B una molécula de RNA de 7. (1994).. index. Tanto las raíces principales como secundarias aparecen en menor número. A. se puede encontrar en diferentes plantas herbáceas y hortícolas. las M una molécula de RNA de 3. (1971). Agostamiento irregular. teniendo como vector transmisor el nemátodo ectoparásito Xiphinema index. etc. entrenudos cortos. Grapevine fanleaf virus (GFLV) Virus del entrenudo corto infeccioso de la vid Sintomatología: Los síntomas más llamativos en hoja corresponden a senos peciolares abiertos. Presencia en España del virus del 'fanleaf' de la vid. Grapevine court–noué virus. Protección Vegetal 1: 71–80. Phaseolus vulgaris. También por inoculación mecánica artificial a determinadas plantas herbáceas. Nemátodos vectores de virus de la vid en España. 86S (M) y 120S (B) y contienen dos moléculas de RNA monocatenario de sentido positivo. Bello. con más grosor y menor longitud que las de plantas sanas. nervios principales con tendencia a juntarse. Citopatología: Se han encontrado partículas virales en células del parénquima de las raíces de plantas de vid infectadas. Taxonomía: Familia: Comoviridae. que sedimentan a 50S (T). 130 .Sinónimos: Virus de la degeneración infecciosa de la vid. Género: Nepovirus. proliferación de nietos. – Arias.. como: Nicotiana tabacum. Los racimos presentan corrimiento total o parcial de bayas. Huéspedes: Además de su presencia en el género Vitis sp.

Martelli.B. García. – Hewitt.. A.. A.V. Raski. Virosis de la vid. – Padilla. 92–99. Situación actual. Ediciones Mundi–Prensa 239–243. Viticultura Enología Profesional. Vuittenez.. Phytoma España nº. 14–17. Entrenudo corto infeccioso. Gartel.. W. pp. Comunicaciones INIA.– Bovey. Estrategias de Protección razonada. Pp. 83 noviembre 1996. (1976). W. Las enfermedades de la vid transmisibles por injerto: Una puesta al día. Phytoma España 3: 28–36. Goheen. Padilla. Hita. (1980).P.. B. (2004). (1996). A. V. I. L. – García Gil de Bernabe. 95 (nutri–fitos). Protección vegetal 6: 225 pp.. Virus and virus like diseaes of grapevine.. C. R. n..B.. D. – Padilla Villalba.. Ed Payot. V. MAPA. (1958). pp. La calidad del material vegetal vitícola. Velasco. En: Los parásitos de la vid. W.C. 180. Martelli G. Nepovirus.J. – Duran Vila N. (1988). extraordinario 2004. Hewitt. 131 . La degeneración infecciosa y las enfermedades de virus de la viña en la zona del Jerez. Nematode vector of soil–borne fanleaf virus of grapevines. G. (1992).. V. Phytopathology 48: 586–595. – Padilla.

Citopatología: Se trata de un virus limitado al floema de la vid. Grapevine fleck virus (GFkV) Virus del jaspeado de la vid Sintomatología: No hay una sintomatología definida. Grapevine phloem–limited isometric virus. consistentes en hojas en forma de cuchara contraídas hacia el haz (epinastia). Identification of the agent of grapevine fleck disease. A..4 kb. Agronomie 13: 651–657. Experimentalmente se puede transmitir mediante Cuscuta spp. Abou Ghanem–Sabanadzovic. Martelli.. (1993)...P. ignorándose por el momento si existe algún vector. Cornuet. Descripción: Partícula isométrica de 30 nm de diámetro que contiene una molécula simple de RNA de 7. Ryriakpoulou. S. V. Molecular detection of Grapevine fleck virus–like viruses. Krake. – Woodham.R. . G.. George). M.Sinónimos: Grapevine marbrure virus. Distribución geográfica: Presente en todas las zonas vitícolas. (1991).. D. N. R. yellow speckle and fleck diseases by dodder. Vitis 40: 65–68. Investigations on transmission of grapevine leafroll. Transmisión: Solamente se conoce su transmisión mediante multiplicación vegetativa. mostrándose en dichas hojas clareamientos en las nerviaciones de tercer y cuarto orden. Savino.. Digiaro. Martelli. Huéspedes: Únicamente en el género Vitis. Género: Maculavirus. Rowhani..C. L. Vitis 30: 97–105 – El Beaino. Sabanadzovic. B. P. P.. Phythopathologische Zeitschrift 106: 193–198.A. (1983). T. Referencias: – Boscia. Castellano. 132 – Walter.E. G. ya que se encuentra en forma latente en patrones y viníferas. acompañados de un escaso sistema radicular.. M. (2001). Taxonomía: Familia: Tymoviridae. Únicamente se pueden considerar como síntomas específicos los que exterioriza Vitis rupestris (en particular el clon St.P. ELISA detection of grapevine fleck virus (GFkV)..

maritimus. con tonalidades púrpura en las variedades tintas y amarillo–verdosas en las blancas. calceolariae. . G. Estos cambios de color se inician a finales de verano en las hojas basales. maduración más tardía e irregular. A. Segura. Sintomatología: Las hojas se enrollan hacia el envés según tres ejes. con una molécula de RNA monocatenario de sentido positivo de 15. Factores influyentes en su pigmentación. Universidad de Murcia.. Grapevine leaf roll–associated virus (GLRaV) Virus del enrollado de la vid Descripción: Partículas filamentosas. Huéspedes: Vid. Tesis doctoral. Planococcus ficus y P. por injerto y por vectores de las familias Pseudococcidae (Pseudococcus longispinus. siete ampelovirus y un virus sin adscripción a familia que conforman el complejo. Greece. Se conocen dos closterovirus. flexuosas. viburni. V. (1990). S. (1997). se aprecia falta de color en las bayas. y dependiendo del ecosistema. Referencias: – Boscia. Transmisión: Por material de propagación. V. En algunos cultivares. con menor contenido en azúcar. citri) y Coccidae (Pulvinaria vitis). 52–57. pp.D. (1997).. – Carreño. Plant Disease 87: 283–287. manteniendo los nervios verdes. European Journal of Plant Pathology 103 (4): 373–378. Las plantas afectadas son ligeramente más pequeñas que las sanas.5–20 kb. El color de la uva Don Mariano. Segura. Martelli. Proc. A. (1997).. Some characteristics of the transmission of grapevine leafroll associated virus 3 by Planococcus citri Risso. entre 1400 y 2200 nm.. el 3 y el 6 han sido detectados en España. Elicio.P. C.Taxonomía: Familia: Closteroviridae. Ps. 10th Meeting ICVG. Jebahi. Ps. Género: Ampelovirus. Distribución geográfica: Amplia presencia en todas las regiones vitícolas.ss 133 – Cabaleiro. Detection of closteroviruses in grapevine tissues. el 1. Citopatología: El virus se encuentra limitado al floema de las vides infectadas. Field transmission of grapevine leafroll associated virus 3 by Planococcus citri Risso. el 2. C. D. – Cabaleiro. Volos. Ps. Savino... de los cuales. J.

Ed. – García–Gil de Bernabé. (1998). 244–245. MAPA. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agragrias.J. Secretaría General Técnica de la Consejeria de Agricultura. B. M. V. Mealybug transmission of grapevine virus A. Mundi Prensa. Vitis 22: 331–347. – Rodríguez López. A. P.. En: Los parásitos de la vid..A.. (1985). Savino. Assocation of a closterovirus with grapevines indexing positive for grapevine leafroll and evidence for its natural spread in grapevine. Cannizaro. (1975). D. Phythopathologia Mediterranea 24: 101–105. Pesca y Alimentación del Gobierno de Canarias. 134 .G. G. G. Martelli. El enrollado de la vid en la zona del Jerez. (1983). – Rosciglione. Enrollado. Plagas y enfermedades de la vid en Canarias. (1996). Castellano.P. Protección Vegetal 5: 81– 110. Kasdorf. Ganadería.. – Padilla Villalba. Cuadernos de divulgación.. V. G.– Engelbrecht.F. Estrategias de protección razonada.

Transmisión: Se transmite por el trips de las flores Frankliniella occidentales. A.9 kb respectivamente. A. de forma persistente circulativa y propagativa. Género: Tospovirus.4 y 2. Batlle. Sintomatología: Causa anillado necrótico y lesiones también necróticas en la planta huésped. Europa.Taxonomía: Familia: Bunyaviridae. First report of Impatiens necrotic spot virus in Asplenium nidus–avis in Spain. Plant Disease 78: 316. Impatiens necrotic spot virus (INSV) Virus de las manchas necróticas del impatiens Descripción: Partícula isométrica esférica que contiene tres cadenas (L. En España se ha encontrado esporádicamente. 5. de tamaños 8. Disminución del desarrollo de la planta. Distribución geográfica: Norteamérica.9. (1994). Referencias: – Laviña..M. 135 . Citado en España en Asplenium nidus–avis y en Impatiens balsamina. Huéspedes: Numerosas ornamentales..S) de ARN monocatenario de sentido negativo (L) o que codifican en ambos sentidos de lectura (M y S).

Rome: FAO. N.. y a veces caen al final del verano.(eds. P. También se ha detectado en India. y a veces en la columela. si bien algunas son portadoras asintomáticas..71–72. En: Enfermedades de los cítricos. C. Handbook for detection and diagnosis. Texas y Venezuela. Sudáfrica. Graft–transmissible diseases of citrus. Cuando el fruto madura estas zonas cambian a color pardo y normalmente aparecen deprimidas. Afecta a la mayor parte de las especies y variedades cultivadas.J.M..). – Guerri. Impietratura. sin alcanzar la pulpa. (2000). Referencias: Distribución geográfica: Distribuida en las zonas citrícolas del Mediterráneo y Oriente Medio. Impietratura disease Enfermedad de la impietratura de los cítricos Citopatología: Se produce acumulación de goma en zonas aisladas del albedo o la columela del fruto Huéspedes: Cítricos. Duran–Vila.N. pp. Sintomatología: La enfermedad afecta fundamentalmente al fruto y el síntoma característico es la formación de bolsas de goma en el albedo. Transmisión: Por yemas infectadas. a veces como manchas protuberantes y otras planas. – Bové. Rome: FAO. Los frutos pueden quedar deformados y de tamaño pequeño. (1995). 136 .. Madrid. Virus and virus–like diseases in the Near East region. Moreno. J.Taxonomía: Supuesta etiología viral. En hojas jóvenes se pueden observar flecos cloróticos y manchas en forma de hoja de roble. Ediciones Mundi–Prensa. – Roistacher. (1991). En el momento del cambio de color del fruto las zonas afectadas permanecen de color verde.

Muñoz.. Aborto de flores. (cebolla francesa). en todo caso. Distribución geográfica: Colorado. Manchas cloróticas que evolucionan a manchas amarillas.. (2005). En el escapo floral también pueden observarse este tipo de manchas. L. Isla Reunión. California. Oregón. Género: Tospovirus. No ha sido demostrada la transmisión de este tospovirus por el trips de las flores (Frankliniella occidentales). Slovenia. Irán. Thrips tabaci. Jordá. sin embargo. secas. puerro y cebollino inglés. Descripción: Partícula isométrica esférica de 80 a 110 nm de diámetro..Muñoz. España. Transmisión: Por el trips de las cebollas. hay autores que indican la influencia de la infección. R. Se conoce muy poco de la epidemiología de este virus. Brasil. citan que ésta no se ve afectada. que contiene tres cadenas (L. con bordes amarillentos o de color marrón claro. (2005). en forma de huso o de ojo. Utah. Idaho. Lerma. Iris yellow spot virus Virus de la mancha amarilla del iris Huéspedes: Allium cepa L. Referencias: – Córdoba. Nuevo México. C. Arizona. India. otros. Iris yellow spot virus: A new onion disease in Spain.Taxonomía: Familia: Bunyaviridae. Iris hollandica Tub. Respecto a la calidad del bulbo. Estas manchas contribuyen a una temprana senescencia foliar. S) de ARN monocatenario de sentido negativo. L... M. M. hay importantes pérdidas en la producción. Martínez. o alternando coloraciones de tejidos verdes y amarillentos o marrón claro. – Córdoba. Allium sativum L. 137 . C. C. (puerro). Allium porrum L. R. Plant Disease 89: 1243. Sintomatología: Lesiones de color marrón claro pajizo.. Allium schoenoprasum L.L. Chile. (ajo). (cebolla). Allium fistulosum L. Otras lesiones aparecen como anillos concéntricos. Iris yellow spot virus (IYSV): nuevo virus en el cultivo de la cebolla en España. Australia. Hippeastrum sp. Algunas lesiones tienen el centro verde. en cebolla. (cebollino inglés). Jordá. Eustoma russellianum (Lisianthus).. Boletín Sanidad Vegetal–Plagas 31: 425–430. Nevada.. de forma persistente circulativa propagativa. Israel. ni tampoco por la semilla. C. Washington. Holanda. Martínez. de rombo o de diamante.

C.. R. Distribution and Transmission of Iris yellow spot virus. Plant Disease 83: 345–350.. Plant Disease 85: 838. I.A. is caused by a tospovirus with a serologically distinct nucleocapsid protein.J. J.M. A. (1998).. J. Rodoni. Livieratos.. K.. Plant Disease 77: 952.. Lisianthus leaf necrosis: A new disease of Lisianthus caused by Iris yellow spot virus.. S. McMichael. Wilson. A. Mohan.. Fitopatol. B. Bezerra. (1998). Wilson.. de O.C. Raccah. L. T. M. R... I. Tospoviruses associated with scape blight of onion (Allium cepa) seed crops in Idaho.. Brazil. C. M. A. D. Phytopathology 88: 1276–1282. Acta Horticulturae 432: 132. Plant Disease 84: 1185–1189. – Hall. R. Jones. Alexandrov. Raccah.E... H. L. Australasian Plant Pathology 32: 555–557. de Ávila. M. R. Plant Disease 82: 127. J.. E. M. 138 . Salomon. (2001). Derks.... Moyer. Cohen. Raccah..R. Knott.. Beckelman. Peters.A.. Persley.A. A. de O. E. Iris yellow spot virus found infecting onions in three Australian states. – Pozzer. Lima. Prins. – Kritzman.. A.W. Iris Yellow Spot Tospovirus Detected in onion (Allium cepa) in Israel. – Pozzer.. L.. M..C. D. de Ávila. (2000).C.. B.. Kitajima... I. Zeid. A. R. Gera. Characterization of a tospovirus isolate of Iris yellow spot virus associated with a disease in onion fields in Brazil. A. M. (1999). Lampel.. (1996). a new and distinct Tospovirus species.M. Nagata. Resende.– Cortés.C. (1993). – Gera. Lemmers. – Kritzman.. Gera.W. – Counts. “Sapeca”: An onion disease in the Sub–Médio Sāo Francisco region.. Lampel. B.. (1994). A.I. B.. (2003). B.. Kormelink.LM. L. A. 19: 321. Resende. Molecular and serological characterization of Iris yellow spot virus. D. A. Kormelink... Peters.C. Cohen. – Derks. Bras. J. R. Tesoriero.C.A..

Citopatología: Al microscopio óptico se pueden observar inclusiones citoplasmáticas a menudo granulares y cercanas al núcleo. cebolla (A. Hojas flácidas. Transmisión: Se transmite experimentalmente por Aphis fabae y Myzus persicae de forma no persistente.C. Crabtree. A.).J. K. Zurcher. L.. La observación al microscopio electrónico de células procedentes de plantas infectadas muestra las típicas inclusiones tubulares.A. especialmente en la base de las mismas. ascalonicum L. etc.J.edu. Leek yellow stripe virus Virus del estriado amarillo del puerro Descripción: Partícula flexuosa de 815 a 820 nm de longitud. Dugan. – Brunt.. First report of Onion yellow dwarf virus. 139 . Francia. laminares y de rueda de carro (“pinwheels”) típicas del grupo al que pertenecen.. generalmente restringido a áreas de cultivo de puerro. Plant Disease 89: 205. B.) y a otras pocas especies del género Allium. Huéspedes: Afecta a puerro (Allium porrum L.' URL http://biology. Sintomatología: En puerro produce rayado amarillo en las hojas. A. En Nueva Zelanda.anu.au/Groups/MES/vide/ – Hanu. R. Leek yellow stripe potyvirus. España. Leek yellow stripe virus and Garlic common latent virus in garlic in Washington State..) y chalota o chalote (A. Género: Potyvirus. L.M.. nº 240. (2005). siendo estas últimas más resistentes. Las plantas afectadas producen bulbos de menor peso y de peor calidad. cepa L.. Washington y Argentina. M. CMI/AAB Descriptions of Plant Viruses. (eds. Watson.) (1996 onwards). como ajo (Allium sativum L. Referencias: – Bos. Hellier. F. E..Taxonomía Familia: Potyviridae.– Plant Viruses Online: Descriptions and Lists from the VIDE Database.). Distribución geográfica: Distribuido por varios países de Europa (Bélgica. Alemania.J. Version: 20th August 1996. Leek yellow stripe virus. Dallwitz. Gibbs.P. aunque no inmunes.). (1981).

J..– Lot.. H. Australasian Plant Pathology 20 (1): 14–16. Leek yellow stripe virus recorded in leek in Australia.. R. (1999). 140 . V. Chovelon. – Sward. S. Souche. Effects of Onion yellow dwarf virus and Leek yellow stripe virus on symptomatology and yield loss of three French garlic cultivars. Delecolle. Plant Disease 82: 1381–1385. B. (1998).

Holanda.Lettuce big–vein disease: Sources. conocer. Referencias: Distribución geográfica: Australia. H. Las lechugas de hoja de roble y Lollo presentan un aspecto más raquítico. P. Ediciones Mundi–Prensa. M.. Lot. R. Huéspedes: Lactuca sativa. 375 pp.Taxonomía: Género: Varicosavirus. Sonchus asper. (2004). Descripción: Varillas de 320 a 360 nm de longitud y 18 nm de diámetro. Roggero. Sintomatología: Las hojas de las plantas afectadas presentan engrosamiento de los nervios con aclareamiento de la zona cercana a los mismos. Jones. Sonchus oleraceus. En las batavias. (2003). L. Transmisión: Transmitido por el hongo quitridial Olpidium brassicae. Lettuce big–vein virus (LBVV) Virus de las venas gruesas de la lechuga Observaciones: Se asocia la enfermedad de las nerviaciones gruesas de la lechuga o “big–vein” de la lechuga a la presencia de este virus y al Mirafiori lettuce virus (MiLV). lo que da un aspecto más acusado de este engrosamiento. B. Reino Unido.S. Cuando la infección se produce tempranamente. Italia. Eiras. (2005). debido a no poder verificarse los postulados de Koch–Pasteur en el caso del LBVV. Otros autores. iceberg y romanas se hacen más patentes las venas gruesas y el aclareamiento de las zonas próximas. controlar. – Colariccio. con hojas deformadas. Citopatología: En el citoplasma de células infectadas por el virus pueden encontrarse cuerpos de inclusión que contienen viriones. A.J. S. Estados Unidos. – Latham. ambos transmitidos por el mismo vector.. Chaves. pero la sintomatología puede diferir en cada caso. las plantas aparecen raquíticas.. – Blancard. Lenzi.. Australian Journal of Agricultural Research 55: 125–130. 141 . D. exponen que el big–vein de la lechuga sólo se debe al MiLV. Las plantas presentan un porte más erguido. patterns of spread and losses.. Todos los tipos de lechuga pueden verse afectados..N. C. Plant Pathology 7.. Checoslovaquia.B. McKirdy. Japón.. Enfermedades de las lechugas: Identificar. aunque aparecen frecuentemente asociados. Maisonneuve.: 84–8476–188–6. A. España.A.R. Presence of lettuce big–vein disease and associated virases in a subtropical area of Brasil.L.C.J.. R. Chagas.M. Nueva Zelanda. I.

Marhuenda.G. A... Biurrun. Souche. I.N. M. European Journal of Plant Pathology 109: 261–267.. C. A.. – Navarro. P.. Sánchez–Pina. and their roles in Lettuce big–vein etiology. P. Phytopathology 92: 288–293. (2004). Lot. A.. First report of lettuce big–vein virus and Mirafiori lettuce virus in Chile.. V. 142 . Ann. A. A.. J. p. Appl. R.109. M.. – Rosales. (2004). – Lot. Milne. Occurrence of Mirafiori lettuce virus and lettuce big–vein virus in relation to development of big– vein symptoms in lettuce crops. Souche. I. 144: 339–346. Palacios. S. P.A. R. Campbell. (2002). H.M. (2002).... F. Bruna. Nebreda. R.. Pallas.. Transmission by Olpidium brassicae of Mirafiori lettuce virus and Lettuce big–vein virus. H. Biol. Milne. Botella. Lenzi.. cultivated Brassica and associated natural vegetation in Spain. The incidente and distribution of viruses infecting lettuce. Duque. S. (2003). R.. Sepúlveda. Proceedings of the XI Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología.G. Sastre. – Roggero. Plant Disease 88:1286... Almería.. Roggero. Desarrollo de métodos moleculares para la detección de dos virus asociados con la enfermedad de las venas grandes de la lechuga y su aplicación a la identificación de reservorios naturales. P. De Blas. Federes... R.– Moreno.

garbanzo. cepa del virus. Entre las plantas silvestres Sonchus tenerrimus. Las plántulas que nacen de semilla infectada muestran un fuerte mosaico y protuberancias en las hojas. conocer. Myzus persicae. Distribución geográfica: Mundial. Referencias: – Álvarez. M. escarola. momento del desarrollo de la planta en el que es infectada y condiciones ambientales. Fereres.– Dinant. Chenopodium album. J. flexuosa. Cabezas.. 375 pp. Lactuca serrriola. D. Huéspedes: Lechuga. por polen y por semilla.. De Blas. 143 . En España ampliamente distribuido. (1991). Lamium amplexicaule. A. H. guisante. A. Lettuce mosaic virus (LMV) Virus del mosaico de la lechuga Taxonomía: Familia: Potyviridae. Palacios. quedan en forma de roseta y no llegan a formar cogollo.. espinaca.. Nebreda. (2005). entre otros. Puede causar enanismo y falta de formación del cogollo. etc. Estudio de la reacción de diferentes variedades de lechuga (Lactuca sativa L... – Blancard. Lot.. controlar. Lot. Los síntomas pueden ser variables dependiendo de la variedad de lechuga afectada. M. Por inoculación mecánica artificial. craccivora.. Protección Vegetal 10: 19–23. A. Galinsoga parviflora. Luis. endivia.Sinónimos: Lactuca virus 1. de aproximadamente 750 x 13 nm y con una única molécula lineal de RNA de cadena sencilla y de sentido positivo de 10 kb. Biurrun... I. Plant Pathology 529–542. Hyperomyzus lactucae. Duque.M. Sintomatología: Produce aclarado de venas. (1979). H. Género: Potyvirus.. estando citados Aphis gossypii. Lettuce mosaic virus: a review. Malva sp. S. M. Senecio vulgaris. Ediciones Mundi–Prensa. – Moreno. Marmor lactucae. C. B. R. Macrosiphum euphorbiae y Acyrthosiphon scariolae...P. mosaico y moteado amarillo en las hojas. Maisonneuve. Los síntomas son más graves cuanto antes le sobreviene la infección. las plántulas infectadas no desarrollan. virosa. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. ISBN: (84–8476–188– 6). Descripción: Partícula filamentosa. Ecballium elaterium. A. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente. Helminthia sp. Enfermedades de las lechugas: Identificar.) al virus del "mosaico" de la lechuga (LMV). L.

(1992). Biol. S... (2004). 144 . O. Fereres. M. Moreno.A. D. D. Le Gall. Seco–Fernández.. Phytopathology 87: 397–402.. Palacios. Differentiation of pathotypes of lettuce mosaic virus. T. Dunez. N. – Pink. A. (1997). J.C. I.. Virus Research 100: 83... F.. The incidente and distribution of virases infecting lettuce. Walkey.G. 144: 339–346. A. Appl. Souche. Kostova... Candresse.. cultivated Brassica and associated natural vegetation in Spain. – Revers. D. Biological and molecular variability of Lettuce mosaic virus isolates. H..– Nebreda.A. Ann.. V. Lot. Pérez. Activity of aphids associated with lettuce and brócoli in Spain and their efficiency as vectors of Lettuce mosaic virus. Plant Pathology 41: 5–12. (2004).

K.P. Lucerne enation virus en (Brunt. Plant Viruses Online: Descriptions and Lists from the VIDE Database: 62. E. Crabtree. pero muy ramificadas. B. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agragrias. Una virosis de la alfalfa con producción de ‘enations’. haba. 145 . A. Yugoslavia. (1973).J. J. Descripción: Partícula baciliforme de 250 nm de longitud y 85 nm de anchura.A. Alliot.R. P.029. Novales Lafarga.J. las plantas alcanzan una altura normal. L.U... Huéspedes: Alfalfa. Lucerne enation virus (LEV) Virus de las excrecencias de la alfalfa Sintomatología: Causa la formación de excrecencias en el envés de la vena principal de los foliolos.C. Zurcher. Rumania y España. A.. J. Italia. M. Watson.. Marruecos. – Signoret. Distribución geográfica: Francia. Citopatología: Viriones observados en el floema. Protección Vegetal 3: 131–146.A.. Género: No está asignado a ningún genero todavía.Taxonomía: Familia: Rhabdoviridae..0. Dallwitz. Gibbs. (1997). Referencias: – Sardiña. Transmisión: Se transmite por pulgones (Aphis craccivora) de forma persistente y por injerto.J.). que se arrugan.

ocasionalmente. se pueden observar en forma de ovillos. ITEA. Efecto del virus del mosaico enanizante del maíz (MDMV) en el establecimiento de plantas de maíz y su vigor. Aragón. padi (L.).Sinónimos: Maize mosaic virus. Los aislados españoles caracterizados se transmiten. Se observan inclusiones del tipo “pinwheel” que. Mediante transmisión mecánica se ha determinado la susceptibilidad de varias especies de gramíneas. La proporción de transmisión por semilla oscila entre 0. Género: Potyvirus. 146 . Distribución geográfica: Con excepción de Australia. Se transmite también por semilla dependiendo del aislado y la variedad de maíz.5 kb.007% y 0. las dos Castillas.). 94V: 109–117. En sorgo. en secciones transversales. enanismo en maíz. Referencias: – Achón M.) y Phalaris arundinacea L. rollos y tubos. Setaria verticillata (L. Metopolophium dirhodum (Walker). Transmisión: Se transmite por inoculación mecánica y por pulgones de forma no persistente pertenecientes a tres subfamilias. el mosaico puede ir acompañado de lesiones púrpuras y necróticas. Taxonomía: Familia: Potyviridae. Maize dwarf mosaic virus (MDMV) Virus del mosaico enanizante del maíz Citopatología: Los viriones se encuentran principalmente dispersos en el citoplasma de las células del mesófilo y otras partes de la planta infectada.. Rhopalosiphum maidis (Fitch). Sintomatología: Los síntomas son mosaico y. sorgo. se ha citado su presencia en todas las áreas donde se cultiva el maíz y sorgo. Los mayores niveles de incidencia de este virus se han observado en el Valle del Ebro. Cataluña y Extremadura. No se ha detectado la transmisión por semilla de los aislados presentes en España. SCMV). En España se ha detectado en Andalucia.4%. El genoma es una única molécula lineal de RNA de cadena sencilla y de sentido positivo de 9. cañota (Sorghum halepense L. (1998). en orden de mayor a menor eficiencia. R. por Schizaphis graminum. antes se clasificaba como una cepa del virus del mosaico de la caña de azúcar (Sugarcane mosaic virus. Sitobion avenae (Fabricius). A. E. Sin. Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de 750 nm de longitud y 13 nm de diámetro. Huéspedes: Los huéspedes naturales se restringen a maíz.

. Shukla. Protección Vegetal 21: 23 pp. D. Romero..P...P. V. Ponz. European Journal of Plant Pathology 102: 697–705 – Ford.. M. (1999).E. 106: 539–544. F.– Achón. G. Markham. Investigación Agraria.. 15: 501. Pfl. V. – Olalla Mercade. – Sánchez. Tosic. E. Characterisation of a maize–infecting potyvirus from Spain. Shurz. A. G. Estudios de campo en el virus de la caña de azúcar (1982). Pinner.. Diversidad de potyvirus de maíz en distintas regiones españolas.D. M. G. Lomonossoff. Incidence of maize dwarf mosaic and sugarcane mosaic viruses in Northeast of Spain.. (1984). M. (1993). R. Mira Belda.. Sobrepere.. Jurado Grana. Jurado Grana. M. Comunicaciones INIA. Lomonossoff.. Descriptions of Planta viruses CMI/AAB nº 341. A. Shurz. Biological characteristics of maize dwarf mosaic potyvirus from Spain. – Achón.. Gómez Herrera. F. Gómez Herrera. 108: 399–406. European Journal of Plant Pathology 100: 157–165. – Achón. (1989). 147 . (1984). Protección vegetal 20: 13 pp. Medina. (2001). M. P. F. (1995)..A... PflKrankh. M... (1996). Shanks. Studies on maize dwarf mosaic virus (MDMV) in northeast Spain. Introducción al estudio de la enfermedad del raquitismo de las socas de caña de azúcar en zonas peninsulares de España. Medina. A. M.. (1994)..A. Producción y Protección Vegetales 8: 173–256. Medina. Agronomie. Comunicaciones INIA. L.P. – Achón. Z. – Olalla Mercade. A. Pfl. – Achón.. Incidence of Potyviruses in commercial Maize fields and their seasonal cycles in Spain. Lomonossoff. L. M. Z. J. M..A. PflKrankh. E. V. Mira Belda. F.

Transmisión: Se transmite por homópteros de la familia Delphacidae de forma propagativa circulativa. Maize rough dwarf virus (MRDV) Virus del enanismo rugoso del maíz Taxonomía: Familia: Reoviridae.73 y 1. El único vector conocido en Europa es Laodelphax striatellus. 1. 148 .Sinónimos: Mal de Río Cuarto.A. Serrano. Citopatología: Los viriones se encuentran en el citoplasma de las células del floema de las enaciones.. Referencias: – Alonso–Dueñas. Huéspedes: Los únicos hospedantes naturales conocidos son: maíz. Otro síntoma característico es la producción de tumoraciones en el envés. Los mayores niveles de incidencia se han observado en Aragón. Descripción: Viriones isométricos de 70 nm de diámetro. 3.29.. Israel y Argentina. Achon. Género: Fijivirus. avena.74. Extremadura. Se ha observado la transmisión trasovárica del virus. Sintomatología: Cuando la infección se produce en plantas jóvenes de maíz se observa un enanismo severo. Digitaria sanguinalis y Echinochloa cruz–galli. 2.1.2. infecta trigo y cebada. 2. 1. donde es endémico. no hay producción de grano y la planta muere prematuramente. XII Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología. 3. Además las hojas presentan una coloración verde oscura intensa. con una doble cubierta que contiene 10 segmentos de RNA bicatenario lineal que se denominan S–1 a S–10. Aragón. N. 3. que dan una consistencia rugosa a la hoja. Distribución geográfica: Europa mediterránea. Experimentalmente. de 3.72 kb respectivamente. En España se ha detectado en todas las comunidades visitadas: Andalucía. También se pueden encontrar estructuras tubulares de unos 10 nm de diámetro que contienen viriones.15.9. Gerona. M. La cepa americana (Mal de Rio Cuarto) se transmite por Delphacodes kuscheli Fennah. (2004). mediante transmisión con el vector. L.. No se transmite ni por inoculación mecánica ni por semilla.20. 3. 180. Los cloroplastos son los orgánulos más afectados. Epidemiologia de las virosis de Poaceas. Cataluña. presentando desorganización de los tilacoides. formando inclusiones cristalinas y viroplasmas de considerable tamaño que contienen tanto viriones maduros como inmaduros.15.

M. Alliot. Sobrepere. (1971).. M. Aschersleben (Alemania). Emergence of Maize rough dwarf Fijivirus in Spain. Presencia del virus del enanismo rugoso del maíz (MRDV) en Cataluña... Achon. M. CMI/AAB nº 72.. Achon. Maize rough dwarf virus. X Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología. Edition. Pons. – Sobrepere. 136. G. Distribution of Maize rough dwarf virus. York (UK). Occurrence of Maize rough dwarf virus in France and Spain.M. P. X. – Sobrepere. – Signoret. R. 149 . (C. M. (1985). Achon.A. CMI Map 738. G. – Rodrigo.I.A.).. M. Albajes.A. (2001). Medina. (1997). Descriptions of Plant viruses. Rodrigo. – Lovisolo. (2002).– Commonwealth Mycological Institute.A. Mitteilungen aus der Biologischen Bundesanstalt für Land und Forstwirtschaft 228: 74–75.. (2000). V. B. 1st. Valencia. M.. Incidente virus epidemiology Symposium. IXth Conference on virus diseases of Gramineae in Europe.. O.

Un síntoma muy típico es el de necrosis de los nervios de la hoja. llegando hasta la necrosis total de la hoja. Los frutos presentan manchas necróticas deprimidas en su superficie. La sintomatología es similar a la causada por agentes fúngicos vasculares o bacterianos. Otro síntoma totalmente diferente a los expuestos es un marchitamiento rápido que evoluciona hasta la muerte de la planta. típico de una enfermedad cuya transmisión esta ligada al suelo.26 kb. en España se ha citado en Andalucía. cucurbitacearum y O. En este caso también presenta estrías necróticas en la base del tallo. que forma como un enrejado. monocatenario y de sentido positivo de 4. Posteriormente se necrosa la zona internervial. Taxonomía: Familia: Tombusviridae. Transmisión: Se transmite por el hongo Olpidium bornovanus (anteriormente denominado O. Huéspedes: Melón. que le dan el nombre de cribado del melón. Castilla-La Mancha y Aragón. Sintomatología: Causa lesiones cloróticas que acaban como manchas necróticas puntuales que le dan el nombre de “cribado”. radicale) (Chytidriomycetes). que se extienden hacia arriba del mismo. pero su presencia y extensión está ligada a la presencia del hongo.8 % del virión.Sinónimos: Virus del cribado del melón. de ahí el nombre de “Colapso”. Causa estrías en pecíolos y tallos. con una molécula de ARN lineal. Comunidad Valenciana. Género: Carmovirus. También pueden presentarse manchas necróticas internerviales que avanzan hasta que amplias zonas de la hoja acaban secándose. sandía. sin presentar los síntomas típicos de las manchas necroticas anteriormente descritos. Se transmite por semilla. Los síntomas descritos se presentan en una distribución espacial en el campo en forma de manchas o rodales. Melon necrotic spot virus (MNSV) Virus de las manchas necróticas del melón Descripción: Partícula isométrica de 30 nm de diámetro. 150 . pepino. El ácido nucleico supone el 17. Citopatología: Las partículas virales se encuentran en forma de agregados o formaciones cristalinas en el citoplasma o vacuola central de las células de plantas infectadas. Suelen presentarse en el momento del engorde de los frutos. calabacín. virus del “colapso” del melón. Murcia. Distribución geográfica: Mundial.

Virus de las manchas necróticas del melón. Servicio de Publicaciones y Divulgación. V. V. III. (1990).. – Luis–Arteaga. J. C. Gómez. Ortega A. Jordá C. (ISBN: 84–87564–80–1).. Cuadrado. M. J.. G. Jordá C. Velasco. Ortega A. A. Álvarez. Aucejo S. A. Jordá. Eficacia de la desinfección del suelo frente a MNSV.) Enfermedades de las Cucurbitáceas en España. Consejería de Agricultura y Pesca.. – García–Jiménez. Moreno. – Gómez. M.. (2000). M. Boletín de Sanidad Vegetal. Variabilidad del virus del cribado del melón. J. (1993). El virus de las manchas necróticas del melón (MNSV) en Almería. Alfaro–García. Velasco. J. M.. Nieto. M. I. Plagas 19: 401–423. Agentes asociados al colapso del melón en distintas zonas españolas. (1993). Melon Necrotic Spot Virus. – Gómez.R. X Congreso de la SEF.M. Plagas 19: 179–186. I.. M... P. II. – Juárez.. – Díaz. – Luis–Arteaga. I. Orts. M. Eficacia del injerto del melón para combatir el MNSV. Junta de Andalucía. (1993). J. J. Molecular characterization of a Melon necrotic spot virus strain that overcomes the resistance in melon and non–host plants. Evolution of muskmelon virus infection on field crops in the Ebro Valley (Spain).. Plagas 19: 93–106...Referencias: – Cuadrado... – Gómez–Vázquez.. Hortofruticultura nº 11: 37–40. A. Comunicación I+D Agroalimentaria 3/93. Boletín de Sanidad Vegetal.. (1993). García Jiménez. T. A... J... J. El virus de las manchas necróticas del melón (MNSV) en Almería. Juárez. Boletín de Sanidad Vegetal. Ortega. I. El virus de las manchas necróticas del melón (MNSV) en Almería.. (1993). Boletín de Sanidad Vegetal.. La situación del virus del cribado del melón en el Levante español. Plagas 19: 187–192. V. 325. MNSV. Velázquez. E. Armengol.. 151 . p. Monografías de la SEF 1: 82. (1994). (2004). Importancia del MNSV como causa de la muerte súbita del melón. J. En (Díaz Ruiz. Report Cucurbit Genetics Cooperative 13: 20–23. Enfermedades del melón en los cultivos “sin suelo” de la provincia de Almería. – Juárez. C. Martínez–Ferrer. Aranda. Cuadrado.. J.. (1994).. Molecular Plant–Microbe Interactions 6: 668–675. Truniger.. Moriones.

R. 375 pp. Presence of lettuce big–vein disease and associated virases in a subtropical area of Brasil. Nueva Zelanda. Japón.J. Lenzi. Cuando la infección se produce tempranamente. Australian Journal of Agricultural Research 55. 152 . Ediciones Mundi–Prensa. Huéspedes: Diferentes especies de los géneros Lactuca. Maisonneuve. con hojas deformadas. Lot. Chile. (2004). Referencias: Distribución geográfica: California.. más o menos plegados. Todos los tipos de lechuga pueden verse afectados.. Las lechugas de hoja de roble y Lollo presentan un aspecto más raquítico. Jones. P. Australia. 125–130. formando masas de tamaño y contorno no determinado. Sintomatología: Las hojas de las plantas afectadas presentan engrosamiento de los nervios. Chaves. patterns of spread and losses. (2003). con aclareamiento de la zona cercana a los mismos. Transmisión: Por las zoosporas del hongo quitridiomiceto Olpidium brassicae. – Colariccio. D.A.. R. debido a no poder verificarse los postulados de Koch–Pasteur en el caso del LBVV. Roggero. pero la sintomatología puede diferir en cada caso. B. A. las plantas aparecen raquíticas. (2005). Mirafiori lettuce virus (MiLV) Virus de las nerviaciones gruesas de la lechuga (“big vein”) Descripción: Filamentos de 3 nm de diámetro. M.Taxonomía: Género: Ophiovirus. iceberg y romanas se hace más patente las venas gruesas y el aclareamiento de las zonas próximas. A. Las plantas presentan un porte más erguido. aunque aparecen frecuentemente asociados. exponen que el big–vein de la lechuga sólo se debe al MiLV. Brasil. Eiras. ISBN: (84–8476–188–6). ambos transmitidos por el mismo vector..C. Plant Pathology 7.M.J. Observaciones: Se asocia la enfermedad de las nerviaciones gruesas de la lechuga o “big–Vein” de la lechuga a la presencia de este virus y al Lettuce big vein virus (LBVV). En las batavias. – Blancard.. España. – Latham. conocer. Cichorium y Sonchus..R.. Chagas. Enfermedades de las lechugas: Identificar. controlar.. lo que da un aspecto más acusado de este engrosamiento. Otros autores. C. H. McKirdy.L. L. Lettuce big–vein disease: Sources.. S.

Bruna. A.. H. Biol. A. Souche. Appl. M. (2004). (2003). Duque. A.. A. I... S... H.109. – Roggero. J. C. F. R. Almería. Marhuenda. M. Milne.. Lot. – Lot. Occurrence of Mirafiori lettuce virus and lettuce big–vein virus in relation to development of big–vein symptoms in lettuce crops. Palacios. Lenzi.. Ann. Phytopathology 92: 288–293. I. First report of lettuce big–vein virus and Mirafiori lettuce virus in Chile.. P... 144: 339–346. Biurrun.. – Rosales. (2002). Campbell. P.A. European Journal of Plant Pathology 109: 261–267. De Blas. 153 . Plant Disease Note 88:1286...G.– Moreno. Sanchez–Pina. p.. Pallas. Souche.. Proceedings of the XI Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología. Desarrollo de métodos moleculares para la detección de dos virus asociados con la enfermedad de las venas grandes de la lechuga y su aplicación a la identificación de reservorios naturales. cultivated Brassica and associated natural vegetation in Spain.. Milne.. A.. P. V. P. (2004).G. Transmission by Olpidium brassicae of Mirafiori lettuce virus and Lettuce big–vein virus.N. R.M. Federes. Nebreda. Botella. and their roles in Lettuce big–vein etiology. The incidente and distribution of viruses infecting lettuce. Sastre. (2002). S. R. Sepúlveda. R... – Navarro. Roggero. R.

Delecolle. Biol. (1976). Koch. Los síntomas dependen del momento en el que tiene lugar la infección. Y. sativum L. A. p. tazetta orientales L... Ultra–sensitive detection of two garlic potyvirus using a real–time fluorescent (Taqman®) RT–PCR assay. No tenemos cita de su transmisión por semilla o polen. porrum L. Hojas rizadas.... – Lot. Journal of Virological Methods.. N. Molecular characterization of onion yellow dwarf virus (OYDV) infecting garlic (Allium sativum L. 118. – Shiboleth. 138. (1998). 15–21. S... A. (2004).M. Rabinowitch. Effects of onion yellow dwarf and leek yellow stripe viruses on symptomatology and yield loss of three French garlic cultivars. (2001). Narcissus pseudonarcissus L. estrías que evolucionan a amarilleo de las hojas. CMI/AAB Descriptions of Plant Viruses. Distribución geográfica: Mundial Referencias: – Bos.. 12. Ponz F. Onion yellow dwarf virus. Salomon. ascalonicus de forma no persistente. M. 154 . ascalonicum L.. 158. H. Plant Disease 82. Los bulbos tienen peor almacenamiento. Ann.) in Israel: thermotherapy inhibits virus elimination by meristem tip culture... H. – Lunello P. etc. otros Allium sp. Citopatología: Con el microscopio óptico pueden observarse inclusiones granulares y en observaciones al microscopio electrónico las típicas rueda de carro o “pinwheels” y rollos o “scrolls”.. Distorsión en el tallo floral y flores más pequeñas con semillas de peor calidad. 1381–1385. Descripción: Partícula flexuosa de entre 722 y 820 nm de longitud y 16 nm de diámetro. flácidas y deformadas. V. 2: 187–195. B. Marmor cepae. fistolosum L. Onion yellow dwarf virus Virus del amarilleo enanizante de la cebolla Taxonomía Familia: Potiviridae. Transmisión: Durante el periodo vegetativo se transmite por el áfido Myzus persicae (Sulzer) y M. L. A. Souche.. R. Género: Potyvirus.. Chovelon. A. A. Conci V. Huéspedes: Allium cepa L.Sinónimos: Allium virus 1. pp. Mansilla C.. GalOn.. 1. Sintomatología: Estrías amarillas en las primeras hojas..D.. Mosaico y acaparamiento de la planta. Appl.

Aulacorthum solani y Macrosiphum euphorbiae. A. El ácido nucleico supone el 5.R. como infiltradas de grasa.. Alvarez.. Batlle. abullonado. (1994). manchas alargadas de color más oscuro y en fruto.. Patholo. J. García Jiménez. sandía.3 kb. hojas con aspecto laciniado y mosaico en fruto. F.. Luis–Arteaga. 109: 129–138. Enfermedades de las Cucurbitáceas en España. M. moteado y distorsión de hojas. PRSV. pepino. Eur.. 155 . hojas deformadas. Taxonomía Familia: Potyviridae. J. – Alonso–Prados.5% del virión. Papaya ringspot virus (PRSV) Virus de las manchas anulares de la papaya Citopatología: Induce inclusiones en forma de molinillos (“pinwheels”) y de tubos (“scrolls”) en el citoplasma de las células de plantas infectadas. A. Descripción: Partícula filamentosa flexuosa de 760–800 nm de longitud por 12 nm de diámetro. craccivora. Papaya mosaic virus. Sintomatología: Causa en general mosaico y deformaciones tanto en hojas como en frutos. amarilleo en general. calabacín. nervios con aspecto fasciado y mosaico en fruto. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. Papaya distorsion ringspot virus..). – Luis–Arteaga. Papaya Ringspot Virus.. en España se ha citado en Andalucía. manchas circulares de color más oscuro. estando citados Myzus persicae. Canarias y Costa del Mediterráneo.L. E. Laviña. Specific watermelon mosaic virus. En tallo. También causa abullonado en hojas y frutos según la especie del huésped. La infección conjunta con WMV–II puede tener efecto sinérgico. En calabacín. García–Arenal. Género: Potyvirus. En melón. Las hojas más jóvenes presentan mosaico. A.. deformaciones y filimorfismo. Moriones. Huéspedes: Melón. Aphis gossypii y A. En papaya. Virus de las manchas anulares de la papaya.M. En pepino pueden observarse mosaico y deformaciones en hojas y frutos.Sinónimos: Watermelon mosaic virus I.. con una única molécula lineal de ARN de cadena sencilla y de sentido positivo de 10. calabaza y papaya. M. (2003). Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente por numerosas especies de áfidos. Epidemics of aphid–transmitted virases in melon crops in Spain. J. Monografías de la SEF 1: 81. En (Díaz Ruiz. J. mosaico. Fraile. J.

. D.. E. Alvarez. A. Hiebert.M.J. J. J. Batlle. Edwardson. D.. F.L. (1998)....– Luis–Arteaga. M. J. Gonsalves. Laviña. CMI/AAB Descriptions of Plant Viruses nº 292. Occurrence. Moriones. E. García–Arenal. A. J. Papaya ringspot virus... (1984).. – Purcifull. 156 .. distribution and relative incidente of mosaic viruses infecting field–grown melon in Spain. Plant Disease 82: 979–982. Alonso–Prados. Bernal.

Parietaria mottle virus. Parietaria mottle virus (PMoV) Virus del moteado de la parietaria Descripción: Partícula isométrica de 24–36 nm de diámetro... (2005). Aramburu.. sur de Francia y.Taxonomía: Familia : Bromoviridae. Referencias: Distribución geográfica: Italia. Martín.3. Cataluña. Sintomatología: Clorosis brillante o necrosis que puede afectar a toda la hoja. a posible new ilarvirus from Parietaria officinalis (Urticaceae). – Caciagli. Segundo. Alioto. (2001).. Herranz. Lovisolo. Grecia. Gil.. E. Plant Pathology 54: 567–567. M. Plant Disease 85.. A. Parella.. F. Crescenzi. G. 157 .. N. Plant Pathology 38: 577–84. Capsicum annuum a new host of Parietaria mottle virus in Spain. G. M. (2000). Cuadrado.1 kb respectivamente..M.C. 3. First Report of Parietaria mottle virus on Tomato in Spain. I. J.7. Gallitelli. – Galipienso. P. D. Transmisión: Se transmite por inoculación mecánica o injerto. Pallás. Detection of a tomato strain of Parietaria mottle virus (PMoV–T) by molecular hybridisation and reverse transcriptase–polymerase chain reaction in field samples from north–eastern Spain. Ciuffo. E.. Plant Pathology 54: 29–35. con un genoma compuesto por cuatro RNAs de sentido positivo de 4.. 1210. – Roggero. O. – Janssen. G. D. País Vasco y Murcia. (1989). Katis. Huéspedes: Parietaria. pimiento y tomate. También puede presentarse en forma de moteado suave o ausencia completa de síntomas. D. en España. P. Necrotic disease in tomatoes in Greece and south Italy caused by tomato strain of Parietaria mottle virus. J. L. 2. Journal of Plant Pathology 82: 159. (2004). Boccardo. – Aramburu.7 y 1. Género: Ilarvirus..... Saez.. tallo y ápice. V.

Genoma tripartido de RNA monocatenario de sentido positivo de 3. judía. 158 . Archives of Virology 75: 277–281. (1983). (1979). Corea.. en España se ha citado en Madrid.9 y 2.R. Peanut stunt virus (PSV) Virus del enanismo del cacahuete Taxonomía: Familia: Bromoviridae.4.2 kb respectivamente. J. alfalfa. Kaper. Transmisión: Por áfidos de forma no persistente. Phytopathology 69: 504–509. Europa.R. J. Isolation and characterization of peanut stunt virus from alfalfa in Spain. Moreno. 2. – Díaz–Ruiz. J. Japón. Waterworth.C. con un 16% de ácido nucleico. E. – Miltão. F.E. H. cacahuete. J. Descripción: Partícula isométrica de 30 nm de diámetro.. Huéspedes: Trébol..M. Género: Cucumovirus. Nucleotide sequence relationships among thirty peanut stunt virus isolates determined by competition hybridation. Inclusiones: cristales en el citoplasma. Pronunciado enanismo en cacahuete. Journal of General Virology 79: 177–184.M. A. Rodríguez–Cerezo. Epinastia.. I. así como malformaciones en el fruto. Transmitido por semilla en pequeña proporción en cacahuete. Referencias: Distribución geográfica: Norteamérica.. Citopatología: Viriones observados en todas las partes de la planta.. – Díaz–Ruiz.. Robinia mosaic virus. distorsión de hoja y enanismo en judía. Differential interactions among isolates of peanut stunt cucumovirus and its satellite RNA. Marruecos. Kaper. García–Arenal. Sintomatología: Moteado clorótico en hojas y enanismo en la planta. spiraecola y Myzus persicae. J. Devergne. (1998). V. estando citados Aphis craccivora.Sinónimos: Groundnut stunt virus.

Alemania. sin síntomas. peltatum. Krczal. P. Huéspedes: Pelargonium zonale. ICTVdB. Referencias: Transmisión: Transmisión vegetativa.A. W.M. – Berkelmann.ncbi. Wohanka. http://biology.gov 159 . E.nih. Transmission of Pelargonium flower– break virus (PFBV) by recirculanting nutrient solutions with and without slow sand filtration. L.) (1996)..au – Hollings.anu.nlm. por injerto y mecánica... Dallwitz.. Descriptions of Plant Viruses Nº 130.. (Eds. Pelargonium flower–break virus (PFBV) Virus de la rotura de la flor del pelargonio Descripción: Partículas isométricas de aproximadamente 30 nm de diámetro. K. B. M.. Leuven. Crabtree. Plant Viruses Online: Descriptions and Lists from the VIDE Database. en otros. Belgium. Watson. A. Pelargonium flower–break virus. A. (1974). – Pelargonium flower–break virus. Dinamarca. Zurcher.. Distribución geográfica: Inglaterra. The Universal Virus Database. ISHS Acta Horticulturae 382: IV International Symposium on Soil and Substrate Infestation and Disinfestation.J. (1995).J. http://www. G. M.Taxonomía: Familia: Tombusviridae. Sintomatología: Rotura del color de las flores de algunos cultivares de Pelargonium sp. – Brunt. O.J.. Género: Carmovirus. Holanda. Pelargonium flower–break virus. CMI/AAB. Transmisión en la solución nutritiva recirculante. Stone. Compuesta por una cadena simple de ARN.edu.. Gibbs.

I.A. A. Crabtree. S. E..Sinónimos: Pelargonium ring pattern virus. Sintomatología: En primavera causa dibujos en anillo de color amarillo en las hojas adultas de cultivares susceptibles. L... K.. Francia. Lelliott. Dallwitz. Género: Carmovirus (¿).edu.. Zurcher. Ediciones Mundi–Prensa pp.J. Manual de Enfermedades de las Plantas. Los síntomas son similares a los ocasionados por Pelargonium ring spot. por injerto y por contacto entre plantas. Dinamarca. Plant Viruses Online: Descriptions and Lists from the VIDE Database. En P. Se transmite vegetativamente. Huéspedes: Pelargonium zonale. Holanda.A. D. Watson. Archer.J. 160 . R.A.M. (Eds. Citopatología: Los virus pueden encontrarse en las células de la epidermis y mesófilo de las hojas de las plantas infectadas.. http://biology.H..anu. Alemania. 117. – Brunt. M.) (1996).au – Smith. USA. Descripción: Partículas isométricas de aproximadamente 30 nm de diámetro compuestas por una cadena simple de ARN. J. Phillips. A. Dunez.. Pelargonium line pattern virus (PLPV) Virus del anillado del pelargonio Taxonomía: Familia: Tombusviridae. Reino Unido. Referencias: Transmisión: No se conoce vector. (1992). Distribución geográfica: Bélgica. peltatum no presenta síntomas..J. Gibas.

mosaico y deformaciones en alcachofa. 198–202. – Gallitelli D. Picais echiodes.. – Conti M. Capsella bursa–pastoris. Lovisolo O. mediante el transporte pasivo de granos de polen contaminados Referencias: Distribución geográfica: Distribución restringida: sur de Italia y provincia de Zaragoza en España. Mundi–Prensa. Biol. alcachofa Pelargonium zonale. Citopatología: Las partículas virales pueden encontrarse tanto en el citoplasma como en el núcleo de las células de plantas infectadas. Appl.L. Rana G. Ann.... 161 . Sonchus oleraceus. Las inclusiones nucleares se asocian al nucleolo y las del citoplasma pueden aparecer en estructuras tubulares en filas Plantas hospedantes: Tomate. Compuesta por dos ARN de simple cadena (ARN–1 y ARN–2) encapsidadas en dos partículas distintas y tres nucleoproteinas de diferentes coeficientes de sedimentación...Sinónimos: Virus de las manchas zonales del Pelargonium Pelargonium zonate spot virus (PZSV) Virus de las manchas por zonas del pelargonio Taxonomía: Género: Algunas clasificaciones lo agrupan con los Ourmiavirus Descripción de la partícula: Partículas casi–isométricas de 25–35 nm de diámetro. En: Principales virus de las plantas hortícolas. sin embargo no tienen relación serológica con ellos. Gallitelli D. Diplotaxis erucoides. Las partículas son similares a los Ilarvirus así como otros virus similares. (1982). 100: 457–466.. Martelli G.P... Bayer. Chrysanthemum segetum. (2000). Virus de las manchas por zonas del geranio. moteado amarillo en Chrysanthemum segetum. Properties of tomato isolate of Pelargonium zonate spot virus. Ragozzino A. Lisa V. Vovlas C. Transmisión: Por semilla en Nicotiana glutinosa y por polen. Sintomatología: Dibujos y anillos concéntricos en tomate.. Por trips del género Melanothrips sp. bandeado amarillo–cromo concentrico en Pelargonium zonale.

84 (7)... Martelli G. Cambra M. (2000). (1983). A. CMI/AAB. Plant Disease. First report of natural infection of greenhouse–grown tomato and weed species by Pelargonium zonate spot virus in Spain. Descriptions of Plant Viruses.. Nº 272. Pelargonium zonate spot virus.. – Luis–Arteaga M. Quacquarelli A.P.– Gallitelli D.. 807 162 .

Nicotiana glauca Grah. (Pepino dulce o Pera melón) y no afectaba a tomate. Citopatología: Produce inclusiones formadas por masas de partículas en forma de bandas. L. E. Rizado de hojas internervial y abullonado. La transmisión por los 163 Sintomatología: Mosaicos de tonos e intensidades diversos. Foliolos amarillos con islas de color verde oscuro. Manchas de colores diversos. L. Heliotropium europeo. L.. chilense. Apuntamiento de foliolos. . pimpinellifolium. con gran facilidad. Onopordum sp. típicas de los potexvirus. en frutos maduros o madurez irregular. y siempre ligada esta manifestación a determinadas condiciones ambientales.... chmielewkii. Sonchus tenerrimus. Diferentes especies del género Lycopersicon se muestran sensibles al virus.. El aislado europeo afecta a tomate y ha sido encontrado infectando de forma natural a las siguientes especies silvestres: Amaranthus sp.. parviflorum. Su posterior expansión se realiza de forma mecánica. Sisimbrium irio. Basia scoparia. Pepino mosaic virus (PepMV) Virus del mosaico del pepino dulce Descripción: Partícula flexuosa de aproximadamente 510 nm de longitud y 11 nm de diámetro. desde el típico mosaico verde claro–verde oscuro. Plantago sp. Chenopodium murale. Moricandia arvensis. Convolvulus arvensis. Coronopus sp. llegando a filiformismo. Convolvulus althaeoides. Género: Potexvirus. síntoma que recuerda al presentado por el virus del mosaico del pepino (Cucumber mosaic virus).Taxonomía: Familia: Flexiviridae. a mosaico amarillo dorado– verde oscuro. L. Malva parviflora L. Calistegia sepium. Diplotaxis erucoides. Manchas amarillas que pueden comenzar en el centro del foliolo y se extienden hasta que prácticamente todo el foliolo se vuelve de color amarillo. Genoma compuesto por una simple cadena de ARN. Huéspedes: El aislado original fue detectado en Solanum muricatum L. Solanum nigrum L. pudiendo llegar a “muerte súbita” o “colapso”.. Piptatherum multiflorum. naranja o verde. Echium creticum. pennellii. rojo más claro. Se detecta la presencia de Pepino mosaic virus en las plantas afectadas y la de Olpidium brassicae en sus raíces. Rumex sp. Conyza albida. constituyendo así el inóculo primario de la enfermedad. Hay un síntoma que cursa con marchitez. en las distintas labores de cultivo al que se ve sometido el mismo. muy similar al presentado por el virus del mosaico del tomate o el mosaico verde–verde tan claro que casi llega a blanco. Estrías de color verde oscuro en tallos y en el cáliz.. y Sonchus oleraceus L.. Transmisión: Se transmite por semilla. humile. tal como L. en el citoplasma del parénquima del mesófilo de la hoja. Taraxacum vulgare.

Alemania*. Arch. Lacasa A. First report of Pepino mosaic virus on natural host.. En España se ha encontrado en Alicante. Lacasa A. Font. Polonia*. pero erradicado. XII Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología. Phytoma 119: 23–28. Jordá C. Bélgica. Aranda. (2002). Almería.. New natural hosts of Pepino mosaic virus in Spain. diferentes estados de EE.M. Lacasa A. Virol.. Suecia. Lázaro A. (2001 a). Granada...M. Cano A. en raíces como causa del síndrome del “Colapso” del tomate. Seed transmissionof Pepino mosaic virus and efficacy of tomato seed disinfection treatments. Hita I.. Complete sequence of the Pepino mosaic virus RNA genome.. Florida. . Murcia. (2001 b). Jordá C. 164 – Jordá C. Holanda. Noruega*.. – Jordá C. – Lacasa A. Plant Disease 85: 1292. Contreras J. Relación entre la infección con PepMV (Pepino mosaic virus) y la presencia de Olpidium brassicae... First report of Pepino mosaic virus in Spain. Cano A.. Lacasa. Islas Baleares e Islas Canarias.. Martínez–Culebras P. California. Colorado.A. Hernández–Gallardo.. Lacasa A.. Italia. – Córdoba M. Portugal. M. (2004). Nueva enfermedad en el tomate. Reino Unido*.. 147: 2009–2015. Martínez Ll.. Jordá C. Francia. Cenis.L. (2003). Lloret de Mar (Girona)..UU. A. Bulgaria*... Alcázar A. Martínez M. – Córdoba M. Distribución geográfica: Se encuentra descrito en Perú. (2000).C.) en la dispersión del virus del mosaico del pepino dulce (Pepino mosaic virus) en cultivos de tomate....M. (Arizona. Valencia..abejorros polinizadores. Implicaciones de los abejorros (Bombus sp. 29: 393–403. Bombus terrestris y Bombus canariensis. Guerrero M.. Jordá C. Eslovaquia*. Boletín de Sanidad Vegetal–Plagas. Finlandia*. Martínez–Priego Ll.. ha sido también comprobada.. Marruecos. Martínez–Culebras P.C... J. Guerrero M. Plant Disease 91 (10): 1250–1254.. J.M. (*) Según datos de EPPO (2004) ha sido citado. Navarra (¿). Lázaro A. Referencias: – Aguilar. (2007).. (2004). García A. I. Plant Disease 88: 906..A... Saval P. Alfaro A. Lázaro A. Oklahoma y Texas). Ucrania y Austria. Canadá. Barcelona. D. Plant Disease 85: 1292. Bielza P. – Jordá C. – Córdoba C.

Hita I. Proceedings of the 5th Congress of the European Foundation for Plant Pathology.C. – Soler S. (2000)... Jordá C. A.M. C....... Lázaro A. Prohens J. Jordá C. F. L. Jordá. Prohens J. Diagnosis by different techniques. El virus del mosaico del pepino dulce en el cultivo del tomate. A RT–PCR assay combined with RFLP análisis for detection and differentiation of isolates of Pepino mosaic virus (PepMV) from tomato.. (2006)... I. Martínez–Culebras P. (2002).. 165 . (2000). European Journal of Plant Pathology 108: 887–892. (2002)... Córdoba–Sellés. Martínez–Priego. Taormina. Genetic structure of the population of Pepino mosaic virus infecting tomato crops in Spain. Diez M.J. Nuez F. Fraile. Vida Rural 119: 48–52... Nuez F.. Journal of Phytopathology 150: 49–53.– Martínez–Culebras P. A new disease in tomato crops caused by Pepino mosaic virus (PepMV). J. García–Arenal. Phytopathology 96: 274–279. – Soler S.. Lacasa A. M. – Pagán. Natural occurence of Pepino mosaic virus in Lycopersicon species in Central and Southern Peru. – Lázaro A. Malpica.

M. Castresana. Huéspedes: Pimiento y especies de género Capsicum. Journal of General Virology 70: 3025–3031. de la. (1993) The nucleotide sequence of the coat protein genes and 3' non–coding regions of two resistance–breaking tobamoviruses in pepper shows that they are different viruses. García Luque.. M.. Alonso E. Distribución geográfica: Mundial. J. – García Luque. J. Nucleotide sequence of the genomic RNA of pepper mild mottle virus. M. M. – Ávila Rincón.. Serra.L. A. Transmisión: Fácilmente transmisible por inoculación mecánica. Referencias: – Alonso. T. Rodríguez J. Díaz Ruiz.J. Cruz.. C. con una molécula de ARN monocatenario de sentido positivo de 6. J. Forman capas de partículas y cada capa con la siguiente forma un ángulo de 60º.. Cruz A. Ferrero. García Luque. E. E. I. Díaz Ruiz. ... I. I. Las partículas se orientan transversalmente a lo largo del eje de este agregado. B. M. Ferrero M. Díaz Ruiz. especialmente graves si se infecta en estado de plántula.T. por contacto entre plantas y por semilla. C. Nucleotide sequences of 5' and 3' non–coding regions of pepper mild mottle virus strain S RNA. Sintomatología: Clorosis suave de la hoja y enanismo de la planta. Pepper mild mottle virus (PMMV) Virus del moteado atenuado del pimiento Descripción: Partícula cilíndrica y rígida de 312 x 18 nm... Archives of Virology 131: 75–88. Díaz Ruiz. L.. También es causa de frutos pequeños. E.. M... 166 – Alonso.. a resistance–breaking tobamovirus in pepper.Taxonomía: Género: Tobamovirus. I. Serra. M.R. (1991).R. Serra.36 kb. I.. A tobamovirus causing heavy losses in protected pepper crops in Spain.R.. de la.J.. Vaquero. Sanz A. deformados con mosaico y con depresiones necróticas. Alonso. M... B.T. Journal of Phytopathology 125: 67–76. Journal of General Virology 72: 2875–2884..J. (1989). (1989). Ávila Rincón. García Luque. Sobrevive durante meses en restos de cosecha. Wicke. Wicke... en España se ha citado en Aragón y en el sudeste. Ávila Rincón. Citopatología: Agregados de virus en las células de plantas de pimiento afectadas.

– Marte.. Journal of Phytopathology 129: 1–8. J. (1990)....– García Luque. Moya. Ferrero. (1997).. (1989). Variability and evolution of the plant RNA virus pepper mild mottle virus. J.L. I.. Occurrence of pepper mild mottle virus in pepper cultivars from Italy and Spain..R. Zeitschrift für Pflanzenkrankheiten und Pflanzenschutz 93: 37–43. M.. Serra.R. Serra.T. Díaz Ruiz. (1986). Díaz Ruiz. M. M. García Luque. Journal of Virology 63: 2198–2203. – Tenllado. 167 .. García–Arenal. E. B. Wetter. I. Pepper resistance braking tobamoviruses: can they coexist in single pepper plants? European Journal of Plant Pathology 103: 235–243. E. M. A. Wicke.T.. – Rodríguez–Cerezo. Characterization of a Spanish strain of pepper mild mottle virus (PMMV–S) and its relationships to other tobamoviruses. F. Alonso. F.. C.

que además suelen caer prematuramente. Sintomatología: Los síntomas de la enfermedad de la sharka dependen del aislado viral. aunque sin provocar graves síntomas. incluso alcoholera. En las hojas aparecen anillos y manchas cloróticas. Huéspedes: Especies frutales de hueso: albaricoquero. Los síntomas generales de la enfermedad pueden aparecer en pétalos de flores. El ácido nucleico supone el 7% del virión. excepto al cerezo. La enfermedad en España (únicamente se encuentran diseminados aislados tipo D) es grave en albaricoquero. Posee una proteína unida a su extremo 5´ y una cola poly A en su extremo 3´.Sinónimos: Viruela del ciruelo. Género: Potyvirus. Los síntomas económicamente perjudiciales se presentan en los frutos. que suelen desaparecer con los primeros calores del verano. Prunus virus 7. haciéndolo inservible para la industria. almendro. características de la infección por este virus. Se producen anillos cloróticos y manchas deprimidas que suelen producir deformaciones graves. Plum pox virus (PPV) Virus de la sharka Taxonomía Familia: Potyviridae. 168 . que confiere mal sabor al fruto. acompañadas de gomosis interna. A pesar de las extensas plantaciones de melocotonero que se sitúan en la proximidad de plantaciones de ciruelo japonés infectado. ciruelo y melocotonero y distintos portainjertos y plantas ornamentales del género Prunus. Los ciruelos japoneses la toleran agronómicamente y es posible la rentabilidad del cultivo incluso con altos porcentajes de infección. Citopatología: Cuerpos de inclusión en forma de molinillos (“Pinwheels”) pueden observarse en las células de las hojas de ciruelos y melocotoneros infectados por este virus. Nunca se han observado en España infecciones naturales en almendro ni en cerezo. pero son especialmente graves en las variedades más precoces de albaricoquero y ciruelo europeo. Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de 764 x 20 nm. Los aislados tipo M (Marcus) inducen síntomas más agresivos en todos los frutales de hueso. los melocotoneros no se infectan. causando decoloración en algunos cultivares de melocotonero. cerezo. y son especialmente epidémicos en melocotonero. Los aislados tipo C (Cherry) pueden infectar al cerezo. excepto en cerezo. El endocarpio de los albaricoques con síntomas externos suele mostrar anillos cloróticos y manchas tipo “ojo de perdiz”. con una única molécula de ARN de cadena sencilla y de sentido positivo de 9. Los aislados tipo D (Dideron) pueden afectar a todos los frutales de hueso. donde causa importantes pérdidas.7 kb.

E. Acta Horticulturae 657: 195–200.. Ed. López– Moya. Cambra..T..... J. Mataix. por pulgones de forma no persistente. M. Quiot. E. M. Chile y Argentina. Sanz.. M..A. – Cambra. – Cambra. Melgarejo.. Distribución geográfica: Endémico en la mayoría de los países de Europa.B.J.. Madrid. Olmos.. (1998). F. M. SEF/Mundi–Prensa. Epidemiology of Plum pox virus in Japanese plums in Spain. Detection of plum pox potyvirus using monoclonal antibodies to structural and non structural proteins. Capote... (2000).. Dallot. A.. Macquaire. En proceso de erradicación en América del Norte (Canadá y el estado de Pensilvania en EE. Martínez. J. – Candresse.. Llácer. C.. Referencias: – Avinent. Analysis of the spatial spread of sharka (plum pox virus) in apricot and peach orchards in eastern Spain. Detection and eradication of Plum pox virus Marcus type in Aragón (Spain).. estando citados Myzus persicae. Dunez.A. Transmission of plum pox potyvirus in Spain... Brachycaudus cardui. (2004). Cambra.. Bulletin OEPP/EPPO Bulletin 24: 669–674. J. Montesinos. M. Pérez. Gorris. T. Asensio. – Cambra.. entre otros. Martínez. M. M. Experimentalmente por inoculación mecánica. García. Phytopathology 88: 198–204. Bulletin OEPP/EPPO Bulletin 24: 569–577. G.. N. Gorris. Cambra.T. Virus de la sharka o de la viruela del ciruelo (Plum pox. A. M. En España se encuentra en todas las zonas de importancia económica del cultivo de frutales de hueso. E.. (1995). A. E.. (2004).. Acta Horticulturae 657: 231–235.. Camarasa. P.C. M.J. E. L. A. Olmos. 27–29.. Comparison of monoclonal antibodies and polymerase chain reaction assays for the typing of isolates belonging to the D and M serotypes of plum pox potyvirus.. Cambra. Collado. D.. C. M. Bertolini... 169 . Plant Disease 79: 266–278.T. J. T. M. M. M..Transmisión: Se transmite por injerto.). Lanneau. Avinent. A. M. 147 pp. Gorris. M. Monografía de la Sociedad Española de Fitopatología nº 3. Presente en numerosas zonas productoras de la Cuenca del Mediterráneo y Oriente Medio. Revers. Asensio.R.. López. Boscia.A. Crespo. López–Abella.. (1994).C... (1994).UU. M. Asensio. J. M. Hermoso de Mendoza... J. G. Gorris. Llácer. N. En: Enfermedades de los frutales de pepita y hueso. – Cambra. A.T. D. Pinochet. M... Vela. L. – Gottwald. S. Capote. PPV). García. excepto en Aragón y Navarra. J. Hermoso de Mendoza. G.

J.A. Bulletin OEPP/EPPO Bulletin 34: 247–256. Fernández–Fernández. Journal of Biotechnology 76: 121–136.. – López Moya. Detection of Plum pox virus in Spain. M. J. Diagnostic protocols for regulated pests. M. Biotechnological aspects of plum pox virus. Plum pox potyvirus.. M... (2000).. Bulletin OEPP/EPPO Bulletin 15: 325–329. Cambra. G. J.– Llácer. – OEPP/EPPO (2004). Cambra. 170 . García. A. (1985). Laviña.R.

se produce una clorosis intervenal y enrollamiento hacia arriba de las hojas apicales. estando citado Myzus persicae y Macrosiphum euphorbiae como los vectores más eficientes. Distribución geográfica: Ampliamente distribuido en las zonas de cultivo de patata. Los tubérculos de siembra infectados constituyen la fuente primera de inóculo. aunque también aparece citado en otras especies pertenecientes a otras familias como Amaranthus sp. principalmente. que es necesaria para la transmisión por el pulgón. menor de lo normal. Celosia argentea. el borde de la hoja se amorata. compuesta de una molécula de RNA de cadena sencilla y sentido positivo de 5. Taxonomía: Familia: Luteoviridae. Potato leaf roll virus (PLRV) Virus del enrollado de la hoja de la patata Transmisión: Se transmite por pulgones de forma persistente. La planta nacida de tubérculo el año siguiente (síntoma secundario) presenta un porte erecto. Gomphrena globosa. Para el agricultor de consumo. Dos versiones de la proteína de la cápsida. la necrosis del floema se aprecia a simple vista al cortar el ombligo del tubérculo (net necrosis).Sinónimos: Tomato yellow top virus. Se puede revelar su presencia por tinción de callosa. Se reduce el tamaño de los tubérculos y el rendimiento puede bajar hasta un 50%. el control consiste en utilizar patata de siembra certificada. ha sido el virus más importante del cultivo de la patata. una de ellas con una región “readthrough”. 171 Sintomatología: En el año de la infección por pulgón (síntoma primario). a especies de la familia de la Solanáceas. En variedades andinas induce enanismo amarillo.. Los síntomas foliares se manifiestan desde las primeras hojas con el típico enrollamiento. Descripción: Partícula isométrica de aproximadamente 25 nm de diámetro.9 a 6 kb. En tomate se le conoce como Tomato yellow top. aunque no ha sido descrito en España hasta este momento. Huéspedes: Además de la patata infecta. etc. En variedades pigmentadas. . Virus del acartonamiento de la patata. En algunas variedades norteamericanas. El ácido nucleico supone el 30% del virión. se vuelven coriáceas y producen un chasquido característico al ser dobladas. Citopatología: El virus está restringido al floema. Históricamente. Género: Polerovirus (Miembro tipo). donde causa necrosis más o menos aparentes. Potato phloem necrosis virus.

Publicación Estación Fitopatológica Agrícola de La Coruña 5: 111 pp. (1984). J. Anales del INIA 11: 89–156. B. Potato leaf roll virus. F. J. (1963). CMI/AAB. – Sardiña. Virosis de la patata y patata de siembra. Cuadernos de Fitopatología 64: 57–63. (1945). Vulnerabilidad de la patata al virus del enrollado. – Legorburu.Referencias: – Harrison. Descriptions of Plant Viruses.D. 172 .R. F. Enfermedades de la patata. Nº 291. – Pérez de San Román. (2000).

Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de 730–750 nm de longitud con una única molécula de RNA monocatenario de sentido positivo de 9. (1992). Archer. normalmente pasajero. nasturtii como los más eficientes. Physalis. S. Description of Potato virus A. R..H. Virosis de la patata y patata de siembra. estando citado Myzus persicae. Lelliott. Potato virus A (PVA) Virus A de la patata Huéspedes: En la naturaleza se presenta básicamente en patata.Sinónimos: Marmor solana. F. J. 173 . Dunez. Es un virus poco frecuente que aparece de forma esporádica en lotes concretos de patata de siembra. Se considera un virus leve.A. – Commonwealth Mycological Institute (CMI) (1971). Nicotiana. También ha sido citada en diferentes especies de otros géneros de Solanáceas como: Nicandra. Solanum virus 3. – Legorburu. Petunia. Aphis frangulae y A. Manual de enfermedades de las plantas. – Smith. y en dos géneros de las leguminosas: Trigonella y Melilotus. Taxonomía: Familia: Potyviridae.M. Descriptions of Plant Viruses Nº 54.J. Potato mild mosaic virus. Referencias: Distribución geográfica: Zonas de cultivo de la patata. Datura. Hyoscyamus.58 kb y una única especie molecular de proteína de cápsida. la superficie foliar adquiere una textura áspera y los márgenes de las hojas se arrugan. Lycium... (2000). D.. Género: Potyvirus. Ediciones Mundi–Prensa. Existen variedades con el gen de hipersensibilidad Na. Madrid. CMI/AAB. La infección mixta con el virus X produce un síntoma más grave del mosaico rugoso (“crinkle”). que reaccionan dando necrosis apical. Myzus persicae puede también transmitir el Potato Aucuba mosaic virus en presencia del Potato virus A.. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente. Sintomatología: Produce un mosaico de intensidad y rugosidad variable. Phillips. Cuadernos de Fitopatología 64: 57–63.A. Las venas aparecen hundidas.. Potato virus P. I.

estando citados Myzus persicae y menos eficientemente por Aphis frangulae. Estructura helicoidal con una sola molécula de RNA monocatenario de sentido positivo y una única especie molecular de proteína de cápsida. Sintomatología: Si bien se describieron algunas cepas severas en los años cincuenta (paracrinckle). Minnessota. W. Compendium of Potato Diseases. R. pero no se han visto inclusiones cristalinas. Papa Negra. D. Potato leaf rolling mosaic virus. Weingartner. Potato virus E. básicamente. en patata. Género: Carlavirus. Se considera un virus leve.. (2001).. Solanum virus 11. Citopatología: Se han podido observar la presencia de Cuerpos–X en el interior de las células de plantas de tomate y patata infectadas por este virus. P. Franc. Huéspedes: En la naturaleza se presenta. – Stevenson. USA.). Solanum virus 7. 174 . es prácticamente asintomático. G. Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de 650 x 12 nm. R.Sinónimos: Potato interveinal mosaic virus.. St Paul. que aparece en algunas variedades locales (Bufé. Rara vez se ha encontrado en España. Taxonomía: Familia: Flexiviridae. Es un virus poco frecuente. nasturtii y Macrosiphum euphorbiae. Potato virus M (PVM) Virus M de la patata Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente. También se transmite por contacto entre plantas. Potato paracrinkle virus. A. D. Loria. APS Press.. Referencias: Distribución geográfica: Ampliamente distribuido en las zonas de cultivo de la patata. 2nd edition..

Distribución geográfica: Ampliamente distribuido en las zonas de cultivo de la patata. Virosis de la patata y patata de siembra. (2000). – García Orad. J. Pérez de San Román. Serie Protección Vegetal 1: 81–114. (1971) Terapéutica de los virus X y S de la patata. Huéspedes: En la naturaleza se presenta únicamente en patata. Potato virus S (PVS) Virus S de la patata Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de 650 x 12 nm. – Legorburu. Cuando se describió en los años cincuenta. Cuadernos de Fitopatología 64: 57–63. Anales del INIA. 175 .Taxonomía: Familia: Flexiviridae. que produce pérdidas de cosecha del orden del 5–10%. También se transmite por contacto entre plantas. Se considera un virus leve. Estructura helicoidal con una sola molécula de ARN monocatenario de sentido positivo y una única especie molecular de proteína de cápsida. Es el virus más frecuente en patata. Género: Carlavirus. Variabilidad intraespecífica: No hay variedad significativa entre los aislados europeos. F. F.. estando citado como vector Myzus persicae. Es particularmente refractario a la termoterapia y al cultivo de meristemos. Sintomatología: Es prácticamente asintomático. A. El material prebásico se recontamina rápidamente en el campo. se vio que muchas variedades lo llevaban crónico. especialmente en Norteamérica. Referencias: Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente.

manchas cloróticas y enanismo. Taxonomía: Familia: Flexiviridae. (1949). Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de 515 nm de longitud y 13 nm de diámetro. Sintomatología: En patata puede producir un mosaico internervial muy suave o ser asintomático.4 kb. Observaciones fitopatológicas en 1948. berenjena. que produce pérdidas de cosecha del orden del 5 al 10%. Referencias: – Benlloch. Una única especie molécular de proteína de cápsida. En tabaco y tomate produce también moteado necrótico. PVX2. Existe un gen de inmunidad que protege de todos los aislados europeos. Huéspedes: Patata. tomate. En ocasiones causa deformaciones. . Distribución geográfica: Ampliamente distribuido en las zonas de cultivo de la patata. pudiendo causar en infecciones graves manchas y anillos necróticos. La infección conjunta con el Virus A produce un síntoma más grave de mosaico rugoso (crinkle). Género: Potexvirus (Miembro tipo). El ácido nucleico supone el 6% del virión. Citopatología: Puede presentar paquetes de partículas densamente agregados o viroplasmas. PVX3 y PVX4). Potato virus X (PVX) Virus X de la patata Variabilidad intraespecífica: Entre los aislados de patata. si bien esto tiene poca repercusión práctica. Solanum virus 1.Sinónimos: Potato mild mosaic virus. tabaco. En general se considera un virus leve. según su comportamiento con los genes de hipersensibilidad NX y NB. de peso molecular 30000. M. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 16: 203–242. Potato latent virus. generalmente estos últimos situados en zonas cercanas al núcleo. Estructura helicoidal con un sola molécula de RNA monocatenario de sentido positivo de 6. se definen cuatro cepas (PVX1. pimiento. Potato mottle virus. 176 Transmisión: Se transmite mecánicamente y por contacto entre plantas debido a su alta concentración en los tejidos vegetales.

– Legorburu. J. Enfermedades de la patata. Pérez de San Román. (2000). Terapéutica de los virus X y S de la patata.. 177 . F. (1971). J.R. Serie Protección Vegetal 1: 81–114. – Sardiña. Virosis de la patata y patata de siembra. Publicación Estación Fitopatológica Agrícola de La Coruña 5: 111 pp. Cuadernos de Fitopatología 64: 57–63. Anales del INIA. A. (1945). F.– García Orad.

En infección secundaria presenta mosaico necrótico y estriado desde la nascencia. la necrosis de las venas en infección primaria evoluciona a un fuerte mosaico rugoso con manchas necróticas en las hojas nuevas.) poseen el gen Nytbr. Muchas variedades de gran cultivo (Kennebec. los síntomas son particularmente complejos. con mosaico rugoso y acortamiento del ciclo vegetativo. Solanum virus 2. Citopatología: Inclusiones citoplasmáticas en forma de molinillos (“Pinwheels”). La planta procedente del tubérculo infectado (síntoma secundario) presenta un porte menor del normal. En este caso. Désirée. Con la cepa PVYN. Se producen pérdidas de cosecha del orden del 35–50%. tomate). presentando sólo rugosidad con temperaturas altas.000. Tobacco veinal necrosis virus (cepa PVYN). Las cepas PVYC causan. Estos aislados han desplazado a la cepa PVY0 en la última década del siglo XX y son ahora mayoritarias en campos de patata. tabaco. 178 . para la que no existen genes de hipersensibilidad en las variedades cultivadas. Los aislados PVYNTN son los únicos que producen síntomas en tubérculo. que confiere hipersensibilidad a la cepa PVY0. Existen en patata otras cepas y recombinantes minoritarios. Incola. Taxonomía: Familia: Potyviridae. en su mayor parte pertenecientes a la familia de las Solanáceas (patata.4 kb y una única especie molecular de proteína de cápsida de peso molecular 34. En patata. muriendo la planta en pocas semanas. la transmisión por pulgón (síntoma primario) produce necrosis de las venas visibles en el envés de las hojas ya formadas. que evoluciona a un mosaico rugoso en las hojas nuevas. etc. etc.). Género: Potyvirus (Miembro tipo). PVYC.Sinónimos: Tobacco vein–banding virus. quedando sólo un penacho en el ápice (“palmeado”) y la planta muere prematuramente. La gravedad del mosaico rugoso es variable. La intensidad de los síntomas depende de la combinación aislado/variedad. que acaban hundiéndose y acorchándose superficialmente. que comienzan como áreas arqueadas centradas alrededor de los ojos. pimiento. con una única molécula de RNA de cadena sencilla y de sentido positivo de 10. Aparecen estrías necróticas a lo largo del tallo y las hojas bajas y medias se marchitan y caen. PVYNW. Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de 730 x 11 nm. Potato virus Y (PVY) Virus Y de la patata Sintomatología: Existen varias cepas y la sintomatología depende de dichas cepas y del tipo de huésped. Huéspedes: Presenta una amplia lista de huéspedes. Puede ser prácticamente asintomático en variedades tolerantes (Baraka). siendo algunas variedades especialmente sensibles (Hermes. tal como PVYZ.

necrosis internerviales y necrosis de nervios. J. Hort Science 32: 882–883. Aulacorthum circumflexum. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente por algunas especies de áfidos. También puede aparecer necrosis en los tubérculos.Variabilidad intraespecífica: Como se ha expuesto anteriormente. Plagas 22: 301–307. arrugado y bandeado necrótico de las venas. los aislados obtenidos de cada cultivo se clasifican en cepas según la reacción de ellos frente a los genes de resistencia de éste.. pimiento. Constituye el principal factor limitante de la producción de patata. Pérez.. con la cepa PVY0. C. Characterization of Potato virus Y isolates from tomato crops in the Canary Islands (Spain). mientras que las cepas PVY0 evolucionan a un moteado clorótico. Jordá. La cepa PVY0 de patata es capaz de infectar a pimiento. Martin. Fereres. Duque.. En tabaco el virus reacciona de manera opuesta a la patata. Distribución geográfica: Ampliamente distribuido en las zonas de cultivo de patata. En tomate. – Avilla. más evidentes por el envés. Duque. M. J. gossypii. Boletín de Sanidad Vegetal. A. necrosis de los nervios. Los aislados de pimiento no son capaces de infectar a patata.. sin síntomas en fruto. (2000). (1996) proponen una clasificación independiente del huésped. Con la cepa PVYN. OEPP/EPPO Bulletin 30 (2). Collar.L. tomate y tabaco. C. En pimiento causa mosaico con moteado y arrugado de las hojas apicales. como síntomas primarios y secundarios. F.. J. Fereres. Impact of floating rowcovers on bell pepper yield and virus incidence. caída de hojas y deformaciones en los frutos. Dopazo. Cultivos barrera como método de control de virus no persistentes en pimiento. – Blanco Urgoiti. A. manchas blanquecinas en fruto. estando citado Myzus persicae como el vector más eficiente. P.. F. nasturtii y A. (1997).. . además también se citan como vectores M.. C. (1996).. basada en la secuencia de la proteína de la cápsida. Ponz. Archives of Virology 14: 2425–2442. Blanco–Urgoiti et al. Referencias: – Abad. 179 – Avilla. (1996). A strain–type clustering of potato virus Y based on the genetic distance between isolates calculated by RFLP analysis of the amplified coat protein gene.L. Collar. B.. Macrosiphum euphorbiae. B. las cepas PVYN causan aclarado de venas y que evoluciona a necrosis de las mismas. Detención del desarrollo. A. ornatos. Sánchez.. bandeado de nervios.. siendo más visibles en fruto verde que en maduro. pero no la PVYN. M. P. moteado. Hernaiz.. P.

. Enfermedades de la patata.. M.. Collar.. Plant Disease 89: 1096. A. Luis–Arteaga.. F.. C. M. (1997). Avilla. Boletín de Sanidad Vegetal. J. Duque.. M. Ferreres. J. C. Ponz.I. Avilla... – Soto. Ponz.S. C.. Fernández Quintanilla. Pérez. F. – Fereres. C.. – Legorburu. – Sardiña.L. (1994).. A. Duque. Environmental Entomology 25: 983–986. P. A. M. Impact of various yield–reducing agents on open–field sweet peppers. (1996).. 180 .– Espino. Transmission of Spanish pepper– and potato–PVY isolates by aphid (Homoptera: Aphididae) vectors: epidemiological implications. (1992). Gemeno.. J. M. Verdugo. A. P. Plagas 18: 225–235. Fereres. C. Ponz.R. A. – Pérez. P.. P. Méndez. – Pérez. F. Journal of Economical Entomology 88: 986–991.L.. Gimeno. Publicación Estación Fitopatológica Agrícola de La Coruña 5: 111 pp. (1995). (1945).. F. Jorda. Environmental Entomology 22: 1260–1265. Fereres. Annals of Applied Biology 124: 37–43. (2000). C..J. Dinámica de poblaciones de vectores y transmisión del virus Y de la patata en los cultivos de pimiento. Cuadernos de Fitopatología 64: 57–63. Collar. New hosts of potato virus Y (PVY). M. (1993).. Soto... Virosis de la patata y patata de siembra..J. – Fereres. A. Limited degree of serological variability in pepper strains of potato virus Y as revealed by analysis with monoclonal antibodies. Estimation of vector propensity of potato virus Y in open–field pepper crops of central Spain.

Género: Ilarvirus. (2000). 181 . pero de gran calidad. Pinochet.. A. Laviña. Melgarejo. Acta Horticulturae 193: 95–99. G. Acta Horticulturae 386: 195–200. En: Enfermedades de los frutales de pepita y hueso. Al avanzar la estación dejan de desarrollarse estos síntomas. incluso pueden desaparecer los años siguientes. – Pallás. Transmisión: Se transmite por polen. El ácido nucleico supone el 14% del virus. PDV.. (1986). Monografía de la Sociedad Española de Fitopatología nº 3. Citopatología: Los viriones se encuentran en el citoplasma de las células infectadas en cualquier tejido de la planta hospedante. En algunos cultivares se da un acortamiento de los entrenudos. Virus control in standard mother fruit trees scion varieties grown in the nurseries. moteado difuso y anillos en las hojas casi totalmente expandidas. cherry ring mottle. Experimentalmente por transmisión mecánica Distribución geográfica: Mundial. Prune dwarf virus (PDV) Virus del enanismo del ciruelo Sintomatología: Durante la primavera causa manchas cloróticas. 19 x 33 y 19 x 38 nm con un genoma tripartido de ARN monocatenario de sentido positivo y un cuarto ARN subgenómico.. J. Sanz.. 147pp. INIA. (1995). 25–27. (1978). injerto y semilla. quedando pocos frutos en el árbol. peach stunt virus. También causa. Descripción: Partícula isométrica baciliforme de 20.. Referencias: – Llácer. Ilarvirus en frutales de hueso y de pepita (PNRSV. cherry ring mosaic. Aramburu. Cambra. amarilleo y caída de hojas después de la caída de pétalos. ApMV). 23. – Llácer. Ed. – Barea. G. M. Viruses infecting stone fruit trees in Spain. Las virosis y micoplasmosis de los árboles frutales. Montesinos. Huéspedes: Aunque puede infectar a la mayoría de Prunus spp. cerezo (dulce y guindo). E. Cambra. A. J.A.Sinónimos: Cherry chlorotic ringspot virus. sus principales huéspedes son el almendro. cherry yellow mosaic. M. sobre todo en guindo. deformación del limbo foliar y caída de yemas de madera y flor. ciruelo y melocotonero. V. T.. sour cherry yellows virus. Madrid. Taxonomía: Familia: Bromoviridae. Cambra. P. SEF/Mundi–Prensa. Madrid. M.

A. rose line pattern virus. Myrta. rose yellow vein mosaic virus. Referencias: – Aparicio.. dibujos cloróticos anulares o en arabescos. plum line pattern virus.. ARN 2 y ARN 3 respectivamente. (1999).. Distribución geográfica: Mundial. red currant necrotic ringspot virus. Prunus necrotic ringspot virus (PNRSV) Virus de los anillos necróticos de los Prunus Huéspedes: Prunus spp. A.66. 2.. Sánchez–Pina. V. por semilla. brotes. Las deformaciones foliares varían entre curvaturas. Transmisión: Se transmite por injerto. en España se ha citado en todos los frutales de hueso y en rosal. Causa fallos de floración por caída de yemas. sour cherry necrotic ringspot virus. decoloración tipo “calico”. Di Terlizzi. ciruelo y melocotonero). Phytopathology 89. M. ramas y tronco. European plum line pattern virus. F. apricot necrotic ringspot. cherry dusty yellows. Taxonomía: Familia: Bromoviridae. especialmente los frutales de hueso (albaricoquero. 25 y 27 nm de diámetro de genoma tripartido de ARN monocatenario de sentido positivo de 3. Pallás.89 kb correspondientes a ARN 1. B. hop C virus. rosal y lúpulo. hop B virus.. Sintomatología: Los síntomas son muy variables en función de los cultivares. Location of Prunus necrotic ringspot Ilarvirus within pollen grains of infected nectarine trees: 182 . peach ringspot. aislados y condiciones climáticas. 991–999. rose vein banding virus. distorsión. El ácido nucleico supone el 16% del virus. V. Sánchez–Navarro.Sinónimos: Almond calico. mosaicos. Pallás. cerezo. Suelen consistir en arabescos blanquecinos sobre los pétalos de flores de melocotonero. F.. J. rose chlorotic mottle virus. Género: Ilarvirus. rugosidad y presencia de excrecencias en el envés del limbo.. almendro. deformaciones foliares y disminución del crecimiento. prunus ringspot virus. por polen y experimentalmente por inoculación mecánica. – Aparicio. La necrosis puede afectar a hojas. cherry tatter leaf.51 y 1. En hojas: necrosis y manchas perforantes del limbo. Descripción: Partícula isométrica de unos 23.A. Molecular variability among isolates of Prunus necrotic ringspot from different Prunus spp. (1999).

European Journal of Plant Pathology 105: 623–627. M.. Arregui. J.. SEF/Mundi–Prensa. Montesinos. (1989). Melgarejo. (1978). G. Madrid. – Pallás.. Ortega. (1986). G. Ilarvirus en frutales de hueso y de pepita (PNRSV. J. J.. ApMV).. Acta Horticulturae 44: 255–265. Cambra. En: Enfermedades de los frutales de pepita y hueso..– Juárez. A. A.M. Cambra. Navarro. Cambra. Acta Horticulturae 193: 95–99. E.. 147 pp. Llácer. Camarasa. – Llácer. Madrid. – Peña–Iglesias. Aramburu. V. 25–27. Ortega. – Llácer. Ed.. Las virosis y micoplasmosis de los árboles frutales.. Monografía de la Sociedad Española de Fitopatología nº 3.. PDV. L. M. Cambra. P. V.. INIA. Recovery of virus–free peach trees from selected clones by shoot–tip grafting in vitro. Laviña. G.A. 183 . (2000). Viruses infecting stone fruit trees in Spain. P. C. J. M. Ayuso–González. Preliminary identification of the viruses producing Spanish apricot pseudopox (viruela) and apricot mosaic diseases. (1975). E. dot–blot and in situ hybridization. Pinochet. Acta Horticulturae 235: 77–83.. evidence from RT–PCR. M.

Red clover vein mosaic virus (RCVMV) Virus del mosaico de las venas del trébol rojo Taxonomía: Familia: Flexiviridae. mosaico estriado en hojas y. por pulgones de forma no persistente por diferentes especies. Bos. Sudáfrica. Descripción: Los viriones son filamentos ligeramente flexuosos de alrededor de 645 nm de longitud y 12 nm de diámetro. M. Netherlands Journal of Plant Pathology 79: 94–103. Referencias: – Rubio–Huertos. en ocasiones. (1973). Sintomatología: Causa clorosis de venas. enanismo de la planta. Citopatología: Presenta inclusiones cristalinas y amorfas en guisante y trébol rojo.. En guisante llega a producir la muerte de las plántulas en fases iniciales de su desarrollo. Transmisión: Se transmite por inoculación mecánica. Huéspedes: Trébol. que contienen una única molécula de RNA monocatenario de sentido positivo de 7. vein mosaic of red clover. Distribución geográfica: Norteamérica.Sinónimos: Pea stunt virus. Género: Carlavirus.5 kb. El ácido nucleico supone el 6 % del virión. Myzus persicae. Therioaphis maculatus y Cavariella aegopodii y por semilla. Europa. L. Light and electron microscopy of red clover vein mosaic virus in pea (Pisum sativum). guisante. como Acyrthosiphon pisum. 184 .

Desórdenes de la unión patrón/injerto.. En: Enfermedades de los cítricos. 375–378. L.(eds. P. pp. C. Elimination of a bud union abnormality of sweet orange grafted on rough lemon by shoot–tip grafting in vitro. Riverside. y en la superficie exterior del tronco se observa una discontinuidad en forma de collar. Handbook for detection and diagnosis. Egipto. Transmisión: Por yemas infectadas.M. Sudáfrica y Sudán. Referencias: Distribución geográfica: Esta enfermedad ha sido observada en Australia. J. 12th Conf. Rome: FAO. Ediciones Mundi–Prensa.A. da Graça. Sintomatología: El síntoma característico es la presencia de una hendidura en la madera en la línea de unión patrón–injerto.N... Brasil. Virus and virus–like diseases in the Near East region. En el fondo de la hendidura a veces se producen indentaciones con pequeños depósitos de goma.. J. Timmer. Moreno. Madrid. J. p. N. Pina. Duran–Vila. (eds.). IOCV. ligeramente hinchada y de aspecto suberoso. – Bové. J. 185 .V.. – Roistacher. que se corresponde con una cresta en la cara cambial de la corteza. India. (1993). todo el fondo de la hendidura presenta un color pardo. Florida. Moreno. International Organization of Citrus Virologists. En: Proc. – Guerri. Graft–transmissible diseases of citrus. Juárez. J. en la que se va produciendo una extrusión de tejidos de la corteza.Taxonomía: Supuesta etiología viral. J. En estadios avanzados de la enfermedad. L. Rome: FAO.67. P.).. (1991). Rough lemon bud union crease disease Enfermedad de la mala unión con el limonero rugoso Huéspedes: Sólo se ha observado síntomas en naranjos dulces propagados sobre patrón limonero rugoso. (2000). (1995). – Navarro. Ballester–Olmos. CA.F. pero otras especies pueden sufrir infecciones asintomáticas. España.W.

chícharo y soja.. estando citados Cerotoma trifurcata. África. A. Jansen. – Verhoeven. Francia y en España. (2004). defoliación y síntomas marcados en las vainas (áreas manchadas verde oscuro. Lesemann. F.. Segundo. Southern bean mosaic virus 1. First report of Southern bean mosaic virus infecting french bean in Morocco. Taxonomía: Género: Sobemovirus. puede desarrollar fruncido de hojas. L.J. además de los síntomas de mosaico. P. de aspecto húmedo). Southern bean mosaic virus the causal agent of a new disease of Phaseolus vulgaris in Spain. I.. Ruiz.A.M.X. Gil–Salas.. Cuadrado.E. Renehart.. Transmisión: El virus se transmite por semilla y por polen. 186 ... and Remah.Sinónimos: Bean mosaic virus 4.Th... D. Epilachna varivestis y Ootheca mutabilis. European Journal of Plant Pathology 109: 935–941. Plant Disease 88: 1162.. Roenhorst. D. Se transmite asimismo por coleópteros foliares. En judía. Southern bean mosaic virus (SBMV) Virus del mosaico del sur de la judía Citopatología: Las partículas virales se encuentran en el citoplasma y núcleo de las células infectadas. G. S. J. Huéspedes: Son susceptibles las leguminosas. Bean virus 4. Cuadrado. I. necrosis de venas. Referencias: – Segundo. Velasco. – Wu. D. Sequence and organization of Southern bean mosaic virus genomic RNA. E. dependiendo de la cepa del virus.W. Jansen. Martín. que contienen una molécula de RNA de cadena sencilla de 4 Kb. Kaesberg. J. I. Descripción: Partículas isométricas de aproximadamente 30 nm de diámetro. (2003). E. C.. Sintomatología: Causa mosaico y moteado en judía..M.M. (1987). Distribución geográfica: En regiones templadas y tropicales de América. Virology 161: 73–80.

Género: Comovirus. M. 17–20 Octubre. M. Huéspedes: Calabacín. Badajoz. reducción del desarrollo. El ácido nucleico supone el 35% del virión. manchas cloróticas más o menos intensas.V. Squash Mosaic Virus.R. Está citada su transmisión por miembros de la familia Crysomelidae. en España se ha citado en Andalucía y a lo largo de la costa Mediterránea. del huésped y de las condiciones del medio. Descripción: Partículas isométricas de silueta angular que sedimentan a 50S (T).Sinónimos: Cucurbit ring mosaic virus. Distribución geográfica: Mundial. J. los cuales retienen su capacidad para propagar el virus durante días o semanas. sandía. V Congreso SEF. las M una molécula de RNA de 4. melón. – Díaz. 187 . Sobre los frutos ocasiona protuberancias que impiden su comercialización. Diaz. Squash mosaic virus (SqMV) Virus del mosaico de la calabaza Transmisión: Se transmite principalmente por semilla y posteriormente por vía mecánica. (1971). Serra. estando citados Diabrotica undecimpunctata howardi Barber y Acalymma trivittatum Manherheim. P. Virus del mosaico de la calabaza.p. Descriptions of Plant Viruses Nº 43. 86S (M) y 120S (B). conteniendo dos de ellas moléculas de RNA monocatenario de sentido positivo.9 kb. (1989).T. 11. CMI/AAB. mosaico fuerte y deformación. mosaico. sobre todo en el calabacín. R. Las T no contienen RNA. Squash mosaic virus. Muskmelon mosaic virus. (1994). De momento no tenemos constancia de su presencia en España. M. Referencias: – Campbell. Los tres componentes tienen un diámetro de 30 nm.5 kb y las B una molécula de RNA de 6.. Determinación del serotipo de dos aislados españoles del virus del mosaico de la calabaza (SqMV). Sintomatología: Produce bandeado de venas.. – Luis–Arteaga. deformación y filimorfismo en hojas de forma grave. Taxonomía: Familia: Comoviridae. El tipo de síntomas y su intensidad dependen de la cepa del virus.N.

.. Occurrence. J.J. M. F. García–Arenal. En (Díaz Ruiz.. J.– Luis–Arteaga. Laviña. 188 .. Bernal. J.. Plant Disease 82: 979–982.M. Alonso–Prados.R.) Enfermedades de las Cucurbitáceas en España. J. A. García Jiménez. J. E. (1998). distribution and relative incidente of mosaic viruses infecting field–grown melon in Spain. Moriones.L... Batlle. Alvarez.. SqMV. A. Monografías de la SEF 1: 87.

Z. coxi. – Bertolini. 202 pp. C.. López. Gorris. Multiplex nested reverse transcription–polymerase chain reaction in a single tube for simultaneous detection of four RNA viruses and Pseudomonas savastanoi pv savastanoi in olive trees. A. Entre estas últimas. espárrago. J. Cambra. court–noué du pêcher. Europa y Nueva Zelanda. García.Sinónimos: Aesculos line pattern virus. alcanzando mayor importancia. se ha citado en fresa. enrolladas.. (1999).. ciruelo. E. Su genoma consta de dos ARN monocatenarios y de sentido positivo. CTIFL. Olmos.. frambueso. tanto espontáneas como cultivadas. En melocotonero. . N. semilla y experimentalmente por inoculación mecánica Referencias: Distribución geográfica: Norteamérica. Del Rio. Taxonomía: Familia: Comoviridae. M.. Phytopathology 93: 286–292. Descripción: Partículas isométricas de 30 nm de diámetro y perfil angular. Phytoma 102: 191–193. cloróticas y acortamiento de entrenudos.. Cambra. M. hojas pequeñas. Nuevos métodos de diagnóstico.. Huéspedes: Tiene una amplia gama de plantas huéspedes. melocotonero. que sedimentan a 126–134 S (B) y a 50–58 S. Caballero. Transmisión: Por nematodos vectores. (ISBN: 2–87911– 122–6).C. Virosis del olivo detectadas en España. F. Strawberry latent ringspot virus (SLRSV) Virus latente de las manchas anulares de la fresa Sintomatología: En fresa y frambueso. viña y olivo. M. estando citadas dos especies: Xiphinema diversicaudatum y X. (2003).. Género: Nepovirus (miembro posible).. polen. – Desvignes. B. 189 – Bertolini.M. M. Por injerto. Celada. Fadda. (1998).. E.T. cerezo. Olmos.. J. Citopatología: Los viriones se encuentran en el citoplasma de células infectadas del mesófilo y epidermis. Puede presentarse en los huéspedes en infecciones mixtas. París. rosetta del pesco. Virus diseases of fruit trees. rosal. moteado y decaimiento según el cultivar afectado. en inclusiones membranosas y túbulos.. Durán–Vila. rhubarb virus 5. A.

M.. Minguell. El genoma es una molécula lineal de RNA de cadena sencilla y de sentido positivo de 9. Mediante transmisión mecánica se ha determinado la susceptibilidad de varias especies de gramíneas. 106: 539–544. en algunos cultivares. Sugarcane mosaic virus (SCMV) Virus del mosaico de la caña de azúcar Citopatología: Los viriones se encuentran principalmente en el citoplasma y aparato de Golgi de las células del mesófilo de las hojas infectadas.5 kb. – Achón. rollos. 110: 324–331. y que en secciones transversales aparecen como ovillos. En España solamente se ha detectado en Cataluña y en la Comunidad de Madrid con incidencias inferiores al 0. sorgo y caña de azúcar. . una del continente americano. Metopolophium dirhodum (Walker). M. R. por Schizaphis graminum. Sitobion avenae (Fabricius). aunque algunas cepas no infectan a caña de azúcar. (1999). PflKrankh. Distribución geográfica: Está distribuido mundialmente. En cambio. R. 190 – Achón. M. No se ha detectado la transmisión de este virus por semilla ni en caña de azúcar ni en sorgo.A. Incidence of maize dwarf mosaic and sugarcane mosaic viruses in Northeast of Spain.3%.Sinónimos: Abaca mosaic virus. en orden de mayor a menor eficiencia. Shurz. Referencias: Sintomatología: Los síntomas son mosaico y. Molecular and Biological properties of A Sugarcane mosaic Potyvirus Isolates from Spain.. Transmisión: Se transmite por inoculación mecánica y por numerosas especies de pulgones de forma no persistente. Rhopalosiphum padi (L.A. tubos y agregados laminares. Los aislados españoles se transmiten. Género: Potyvirus. como es el caso de las cepas españoles obtenidas de maíz. Huéspedes: Los hospedantes naturales se restringen a maíz. Se pueden encontrar inclusiones del tipo “pinwheel” que no contienen viriones. Sobrepere. Z. Shurz.). Taxonomía: Familia: Potyviridae. Pfl. Z. maidis (Fitch). PflKrankh. y otra del oeste de Europa. lesiones necróticas. con anterioridad a 1989 también se denominaba cepa B del Virus del mosaico enanizante del maíz (Maize dwarf mosaic virus–B). (2003). Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de 750 nm de longitud y 13 nm de diámetro. en maíz sí se ha citado la transmisión por semilla en muy baja proporción de dos cepas. Pfl.

Fuchs. Gruntzig.. Z. 106: 314–324.. Ponz. 342. Mira Belda. Jurado Grana. Ford R. Diversidad de potyvirus de maíz en distintas regiones españolas. Pfl. Protección Vegetal 21: 23 pp. F. L.E. Romero. U.. M. Sugarcane mosaic virus. E...– Achón. U. Shurz. Shukla. PflKrankh.. CMI/AAB.. Comunicaciones INIA. Gómez Herrera.S. Pfl. A contribution to the ecology of sugarcane mosaic potyvirus (SCMV) and maize dwarf mosaic potyvirus (MDMV). (1993). 108: 399–406. Descriptions of plant viruses No. – Hohmann. Introducción al estudio de la enfermedad del raquitismo de las socas de caña de azúcar en zonas peninsulares de España. Protección vegetal 20: 13 pp. Jurado Grana. E.. Producción y Protección Vegetales 8: 173–256. (1989). Incidence of Potyviruses in commercial Maize fields and their seasonal cycles in Spain. E. A.. J. F... (1984).. A. F. Gómez Herrera. Investigación Agraria. Comunicaciones INIA. – Sánchez.D. L.. Z. F. Shurz. Mira Belda.A. PflKrankh. – Olalla Mercade. 191 . Sobrepere. D. (1999). F. Oertel. (2001).. D. M. – Teakle. (1984). – Olalla Mercade. Estudios de campo en el virus de la caña de azúcar (1982).

R.. Sweet potato chlorotic stunt virus (SPCSV) Virus del enanismo clorótico de la batata Descripción: Partícula flexuosa de 850–950 nm de longitud.. Bemisia tabaci (Gennadius). – Kreuze. Género: Crinivirus. Complete genome sequence and analyses of the subgenomic RNAs of Sweet potato chlorotic stunt virus reveal several new features for the genus Crinivirus.Taxonomía: Familia: Closteroviridae. E. J. que se confunden con deficiencias nutricionales. J. como moteados cloróticos foliares y una ligera disminución del tamaño de la planta. J. (2000).P. compuesto de ARN (ss) con genoma bipartito. Referencias: Transmisión: Mosca blanca. aunque Nicotiana spp.P. Sintomatología: Causa síntomas muy suaves.T. Relación con otros virus: No presenta una relación estrecha con las especies de crinivirus que infectan otros cultivos..I. Gibson. causa el síndrome conocido como “enfermedad viral de la batata” (sweet potato virus disease. Tenerife y Lanzarote. Journal of Virology 76: 9260–9270. Biotipos B (= B. R. Kreuze. Distribución geográfica: En España ha sido citdo en Málaga. J. (2002). Savenkov. La producción puede llegar a reducirse hasta en un 98%. Virology 269: 26–36. Citopatología: Limitado al floema..T. SPVD). Valkonen.F. argentifolii) y Q. – Karyeija. Amaranthus palmeri y lisianthus (Eustoma grandiflorum) se han descrito como susceptibles.. Esta enfermedad se caracteriza por clorosis.F. Puede dividirse serológicamente en dos serotipos. hojas de pequeño tamaño y deformadas y reducción muy importante en el tamaño de la planta. Valkonen. Synergistic interactions of a potyvirus and a phloem–limited crinivirus in sweet potato plants. Trialeurodes abutilonea (Haldeman).W. que también se diferencian genéticamente. Huéspedes: La lista de plantas huéspedes se limita a especies del género Ipomoea. En infecciones mixtas con el potyvirus Sweet potato feathery mottle virus.. 192 .

G.– Valverde. A. R. – Sim. Lozano. Valdés. Valverde..A. J. Ramos. R. F. 193 .A.. C.. Whitefly transmission of Sweet potato chlorotic stunt virus.. (2004). Plant Disease 84: 1250.. First report of Sweet potato chlorotic stunt virus and Sweet potato feathery mottle virus infecting sweet potato in Spain. (2000). Navas–Castillo. J.A. Clark.. Plant Disease 88: 428.

edu. B. Algunos aislados pueden causar lesiones necróticas en el exterior de las raíces (“russet crack”). Los tubérculos de plantas afectadas tienen mala conservación en el almacenaje. (1997). Robertson. Secado y caída de las hojas. Descripción: Partículas flexuosas de aproximadamente unos 850 nm de longitud. Viruses and virus–like diseases of sweet potato. Zurcher. Crabtree. Sweet potato russet crack virus. Survey and characterization of viruses in Sweet potato from Zimbabwe. Plant Viruses Online: Descriptions and Lists from the VIDE Database. Nigeria. A. J..) (1999).. Japón. Huéspedes: Convolvuláceas.A. plumoso) de la batata Citopatología: Inclusiones cilíndricas en forma de ruedas (”pinwheels”) y de tubos (“scrolls”) pueden observarse en el citoplasma de células de la epidermis. M. (Eds.J. Uganda. http://biology. Venezuela. Argentina. dependiendo de la variedad. estando citados como transmisores más eficientes Aphis gossypii y Myzus persicae. mesófilo y de los vasos de Ipomea nil e Ipomea setosa infectadas por injerto con alguna de las razas de este virus. Watson. – Brunt. Verduin. pudiendo llegar a desaparecer.. España... En general. Plant Disease 81: 1115–1122. puede observarse reducción de la superficie foliar. Referencias: Distribución geográfica: Mundial.F. manchas cloróticas en hojas. L. arrepollado. China. E. Zimbabwe.J. K. 194 . Estados Unidos. F.anu. mosaico. como acucharado y apuntamiento. falta de desarrollo y de producción. Sintomatología: Aclareamiento de venas. Dallwitz. Sweet potato feathery mottle virus (SPFMV) Virus del moteado suave (ligero. Australia. Tanzania.au – Chavi. Gibbs.M. Corea. A.I. Sweet potato internal cork virus. Género: Potyvirus.J. L. En boniato. (1989). abullonado. – Moyer.. Salazar.W. Sweet potato virus A. Plant Disease 73: 451–455.. amarilleo de hojas y nervios. pudiendo llegar a filiformismo. Taxonomía: Familia: Potyviridae..J. deformaciones de las hojas. La primera cita fue en Ipomea batatas. Sweet potato feathery mottle virus. A. Transmisión: Transmisión por áfidos de tipo no persistente.Sinónimos: Sweet potato chlorotic leaf spot virus.

(1989). G. – Serra Aracil. E. (2004). (2004)... Plant Disease 88: 916–920. (2003). C. Agron.. Phytoma España 111: 32–38.. 195 . Ramos. Climent Olmedo. J. G. J. Incidence of viruses infecting sweet potato in Tanzania. Clark... C. Valdés. Valkonen. Navas–Castillo. Arnau Espert.A.A. R.. First report of Sweet potato chlorotic stunt virus and Sweet potato feathery mottle virus infecting sweet potato in Spain. – Valverde.T.. Plant Disease 88: 428. F. (Maracay) 15. Jordá Gutiérrez.A. S. F. Chen. I. Grave amenaza en el cultivo del boniato. R.. Plant Disease 87: 1226–1232. R... C.R.P.A. Sim. Kullaya. J. Lozano. Colina. Rev.. 107–118. Fac. J. A. Font San Ambrosio. (1999). – Tairo..– Olivero. Properties of strains of sweet potato feathery mottle virus and two newly recognized Potyvirus infecting sweet potato in the United States. J.. A. Trujillo. El virus del moteado plumoso de la batata (Sweet potato feathery mottle virus) en Venezuela. Valverde. J. – Souto...

gov – Lozano. ICTVdB Descriptions. A novel geminivirus of Ipomea indica (Convolvulaceae) from Southern Spain. Sintomatología: Enrollado de las hojas en plantas jóvenes e hinchazón de los nervios.W.Sinónimos: Ipomea yellow vein virus. R. Bedford. Sicilia.D. España. Genoma monopartito. G.. M. Valverde. 2nd European Whitefly Symposium. I. I. Croatia. (2004). October 5–9. Plant pathology 55: 286. (1999). http://www... Referencias: – Briddon. Bull. – Banks. R. más tarde los síntomas se suavizan e incluso desaparecen. Nuñez. S.K.. Begomoviruses infecting sweet potato in Spain (poster).G. Rodríguez Cerezo. and Navas–Castillo. (2005). A. Beitia.J. Markham.ncbi. Occurrence of sweet potato leaf curl virus in Sicily.E..nlm. (2006). E. sólo una partícula posee una cadena simple circular de ADN. In: Proceedings. Distribución geográfica: USA. F. Paine. – Dallwitz. Zurcher.D. Amarilleo de venas. Plant Disease 83: 486. Descripción: Partícula de simetría icosaédrica. Cavtat. J.J.. Género: Begomovirus. T.. Sweet potato leaf curl virus (SPLCV) Virus del rizado de la hoja de la batata Taxonomía Familia: Geminiviridae. E..J. P.. Taiwan. G. Sweet potato leaf curl virus. Bedford. Huéspedes: Ipomea batatas.nih. 196 . Transmisión: Transmitido por el aleuródido Bemisia tabaci de forma persistente..

F.. Descripción: Partícula alargada y rígida de forma cilíndrica de 308 x 18 nm con un canal interior de 2 nm de diámetro. M.. A.M. Taxonomía: Género: Tobamovirus. En España ha sido detectado en tabaco. Transmisión: Se transmite por inoculación mecánica. Mild strain del Tobacco mosaic virus. (1996).. Plant Disease. Malpica.. Journal of Molecular Evolution 32: 328–332. Jordá C. First Report of Tobacco mild green mosaic virus in Capsicum chinense in Venezuela. Montaño N. Genetic structure of natural populations of the plant RNA virus tobacco mild green mosaic virus. A..Sinónimos: Cepas U2 y U5 del Tobacco mosaic virus. E.. Compuesta por una molécula de ARN monocatenario de sentido positivo de 6.. Genetic diversity in tobacco mild green mosaic tobamovirus infecting the wild plant Nicotiana glauca. F. berenjena y es común en la solanácea espontánea Nicotiana glauca. García-Arenal. Citopatología: Agregados cristalinos en el citoplasma de las células afectadas formados por partículas virales ordenadas en capas anguladas. Green–tomato atypical mosaic virus. – Córdoba C. High genetic stability in natural populations of the plant RNA virus tobacco mild green mosaic virus. García-Rández A. – Moya. 90: 1261. (1993). A. S. Rodríguez-Cerezo. llegando a causar la muerte de la planta. en España se ha citado en la región sudeste y en el noreste. E. F..A. Para– tobacco mosaic virus. Elena. Sintomatología: En tabaco produce mosaico leve con forma de hoja de roble. – Rodríguez-Cerezo. Mild dark–green tobacco mosaic virus. Moya. García-Arenal. por semilla y por contacto entre plantas. Virology 223: 148–155. Huéspedes: Solanáceas silvestres y cultivadas. En pimiento causa un mosaico grave y necrosis. pimiento.. (2005). J.. Rodríguez-Cerezo. El ácido nucleico supone el 5% del virión. E.. F.. 197 .. (1991). – Fraile. Aranda. Molecular Biology and Evolution 10: 449–456.35 kb. Referencias: Tobacco mild green mosaic virus (TMGMV) Virus del mosaico verde atenuado del tabaco Distribución geográfica: Mundial. García-Arenal.

Transmisión: Se transmite por contacto entre plantas. áreas en mosaico de color verde oscuro y claro. tomate. Distribución geográfica: Mundial. reducción del desarrollo. seguido por necrosis foliar y abscisión de hojas.4 kb. Citopatología: Agregados cristalinos formados por partículas virales ordenadas en capas. Una estirpe del virus del mosaico del tabaco procedente de Digitalis thapsi L. Tobacco mosaic virus (TMV) Virus del mosaico del tabaco Descripción: Partícula en forma de varilla cilíndrica rígida de 300 x 18 nm. Huéspedes: Tabaco. berenjena. 198 . En invierno pueden aparecer plantas enanizadas con las hojas en forma de 'hoja de helecho'. Cepa U1. A (1972). Referencias: – Vela. en España se ha señalado en todas las regiones.Sinónimos: Marmor tabaci. pimiento. Taxonomía: Género: Tobamovirus. por inoculación mecánica y por semilla en pimiento y tomate. con una molécula de ARN monocatenario de sentido positivo de 6. un estriado pardo de tallos y ramas. El ácido nucleico supone el 5% del virión. Microbiología Española 25: 211–224. Sintomatología: En tabaco. En pimiento puede causar también rizado en las hojas jóvenes y en tomate.

Aparece esporádicamente en determinados lotes de patata de siembra de importación y en determinadas parcelas de cultivo. . que pueden transparentarse a través de la piel. Esto le distingue de los aislados NTN del PVY. en las variedades asintomáticas descritas recientemente el virus se replica completamente y son fuente de transmisión para los nematodos. su epidemiología está ligada al suelo. Huéspedes: Tiene un rango natural de huéspedes extraordinariamente amplio. de forma que se rompe el ciclo epidemiológico. Encapsidan un genoma bipartito de RNA de cadena sencilla y de sentido positivo. que abarca tanto monocotiledóneas como dicotiledóneas. La patata es un mal huésped. Se conoce poco de los genes de resistencia en patata. Belladona mosaic virus. por tanto. Potato corky ring–spot virus. no encapsidado (formas NM). Por el contrario. Tampoco se transmite bien a todos los tubérculos hijos. de peso molecular 22. Incluso en este caso. No obstante. Potato stem mottle virus. de manera que los diferentes serotipos no presentan reacción cruzada entre sí. Recientemente se han descrito variedades que no presentan síntomas en el tubérculo. Estas formas no son transmisibles por nematodo.. los síntomas se confunden fácilmente con los del “mop top” (Potato mop–top virus. si bien la variedad Bintje es inmune. Transmisión: Es transmitido en la naturaleza por nematodos tricodóridos del género Trichodorus sp. género Pomovirus. Los síntomas foliares son infrecuentes. la especie del vector está ligada a la raza del virus presente. de 190 y 50–115 nm. Por ello. y dos tipos de partículas de longitudes diferentes. sumamente raro en España). A pesar de esta difícil 199 Tobacco rattle virus (TRV) Virus "rattle" del tabaco Virus del cascabeleo del tabaco Variabilidad intraespecífica: Es un virus extraordinariamente variable en su proteína de cápsida. en el que se presenta con frecuencia defectivo en ARN 2 y. Taxonomía: Género: Tobravirus (Miembro tipo). Sintomatología: En patata. cuya necrosis es siempre superficial. tendiendo a desaparecer en la descendencia.000. PMTV. Contienen una única especie molecular de proteína de cápsida. el vector no sobrevive el transporte en la patata de siembra y es necesario que en el campo de destino se encuentre la especie de nematodo adecuada al patotipo del virus. Descripción: Partículas cilíndricas rígidas de 22 nm de diámetro. y consisten en un moteado severo que afecta a parte de los tallos de la mata (one–stem mottle).Sinónimos: Aster ring–spot virus. produce arcos necróticos profundos en la carne del tubérculo.

debido a la multiplicidad de serotipos y a la frecuencia de formas NM. 200 . F. una vez presente en una parcela es casi imposible de erradicar. J. ya que tanto el virus como el vector son sumamente polífagos y se perpetúan en otros cultivos y malas hierbas.contaminación por la patata de siembra. En éstas se transmite. además. En España. por semilla. Virosis de la patata y patata de siembra. Distribución geográfica: Ampliamente distribuido en diferentes cultivos y zonas geográficas. Referencias: – Legorburu. Su diagnóstico serológico en tubérculo de patata no es práctico. presencia esporádica. (2000). Cuadernos de Fitopatología 64: 57–63.

New satellite RNAs. Sintomatología: En tomate. Guerra–Sanz. E. Las hojas jóvenes pueden mostrar arabescos y rizado. 201 . causa necrosis en los ápices de los tallos. en España se ha citado en la región sudeste. chancros. peral. Aguilar. (1995). puede originar la aparición de rosetas de hojas y. but no DI RNAs. berenjena. No se conocen vectores. clorosis apical. con desarrollo de necrosis secundarias. Exteriormente muestran una superficie granular de forma redondeada. abullonaduras y deformaciones en frutos. lineal.. de aproximadamente 30 nm de diámetro. Descripción: El virión. dándole un aspecto de matorral.M. contiene un ARN genómico de 4. peciolos y tallos. First report of tomato bushy stunt virus in Almería (Spain). – Cuadrado. depresiones. Plant Disease 79: 11: 1186.M. manchas y deformación. pimiento. C. Marmor dodecahedron. de simetría icosaédrica. América. Virology 239: 277–284. Citopatología: Se pueden encontrar partículas virales en tejidos conductores y en el parénquima. anillos y líneas sinuosas en fruto maduro. semilla y por el suelo. García. (1997). mientras que las adultas se vuelven de color amarillento o morado. J. Moreno.7 kb. are found in natural populations of tomato bushy stunt tombusvirus. P. A. M. en ocasiones. Frutos con manchas cloróticas o necróticas. manzano. aunque suele ser asintomático. injerto. Es un virus muy estable. Huéspedes: Tomate. Rodríguez–Cerezo. Proliferación de tallos laterales.. necrosis de nervios foliares.. Transmisión: Se transmite por inoculación mecánica. Aborto de flores.. F. En frutales. I.I. Tomato bushy stunt virus (TBSV) Virus del enanismo ramificado del tomate Taxonomía: Familia: Tombusviridae.Sinónimos: Lycopersicum virus 4. Referencias: Distribución geográfica: Europa.. En berenjena. García–Arenal. Género: Tombusvirus. – Célix.. Clorosis apical. de sentido positivo y de cadena sencilla.

E.. Phytopathology 86: 535–542. García Arenal.. E.. M. El virus del enanismo ramificado del tomate (TBSV): Un nuevo patógeno en los cultivos de tomate y berenjena de Almería. (1995).– Luis–Arteaga. (1996). Sáez.. Luis Arteaga. A. 202 . Phytoma–España 68: 28–30... Rodríguez Cerezo.. Different tomato bushy stunt virus strains that cause disease outbreaks in solanaceous crops in Spain. F. – Saez Alonso. E. M. F. Rodríguez–Cerezo. Fraile. García–Arenal. E.

. Sintomatología: Moteado clorótico y amarilleo internervial de hojas que. Barcelona. Valencia. Género: Crinivirus. Solanum nigrum. Las Palmas de Gran Canaria. Bemisia tabaci (Gennadius). Málaga. que se vuelven quebradizas. Se ha detectado infectando plantas de pimiento en la provincia de Almería. Distribución geográfica: En España ha sido descrito en las provincias de Sevilla. Almería.. a menudo. Referencias: Transmisión: Mosca blanca. Tomato chlorosis virus (ToCV) Virus del amarilleo del tomate Descripción: Partícula flexuosa de 800–850 nm de longitud. – Font. Citopatología: Limitado al floema. M. Trialeurodes vaporariorum (Weswood). desarrollan manchas rojizas. C. argentifolii). M. Muestra bastante homología con el ARN–1 y ARN–2 de Lettuce infectious yellows virus (LIYV). Martínez. También hay diferencia en lo relacionado a la transmisión con los vectores. bronceadas o necróticas y enrollamiento de las hojas inferiores. aunque éstos disminuyen en tamaño y número. Trialeurodes abutilonea (Haldeman). Más tarde y progresivamente aparecen síntomas en las hojas jóvenes de amarilleo internervial. Se observa una reducción del tamaño de la planta debido a la disminución del área fotosintética. ToCV no afecta a lechuga ni a alcachofa. 203 . (2004). Murcia. La sintomatología es similar a la causada por el crinivirus Tomato infectious chlorosis virus (TICV). Afecta a tomate. clevelandii. Nicotiana benthamiana y N. manteniendo las venas el color verde oscuro. Castellón.I. Plant Disease 88: 82.. Tenerife. Huéspedes: Lista de plantas huéspedes muy reducida. Alicante. Jordá. No se ven síntomas en flores o frutos. Juarez. Biotipos A.Taxonomía: Familia: Closteroviridae. B (=B. Relación con otros virus: A pesar de su sintomatología similar al TICV. O. Con genoma bipartito compuesto por ARN (ss). Q. Current status and newly discovered natural host of Tomato infectious chlorosis virus and Tomato chlorosis virus. Mallorca. y TICV sí es capaz de infectarlas. no presenta relación serológica con éste.

M.. 204 ... A. Bueno. Moriones. G. Occurrence and diagnosis of Tomato chlorosis virus in Portugal. Duffus. Phytopathology 88: 402–409.Y. G. D.. Severe yellowing outbreaks in tomato in Spain associated with infections of Tomato chlorosis virus.. bipartite closterovirus of tomato. European Journal of Plant Pathology 106: 589–592.. J...P. (2004).. Camero. M.I... Juarez. First report of sweet pepper (Capsicum annuum) as a natural host plant for Tomato chlorosis virus. Gomila.E. G. M.. G... Amarilleos en los cultivos de tomate asociados a Tomato chlorosis virus (ToCV) y Tomato infectious chlorosis virus (TICV).– Wisler. Lowry. Liu. Moriones. J. Tomato chlorosis virus: a new whitefly–transmitted. (1998). Jordá.. D.P. – Lozano. R. H.M. – Navas–Castillo. – Louro.H.C. J. phloem–limited. A. Boletín de Sanidad Vegetal–Plagas. (2000). Serra. 29: 109–121. R. Plant Disease 88: 224. Lacasa. Li.. M. J. Vaira. Accotto. A. Accotto. J. (2002). Vaira. – Font.S. E. Plant Disease 84: 835–837. E. Navas–Castillo. C.. (2000)..

al menos una vez. Los síntomas en flores o frutos no son demasiado aparentes. Reducción del tamaño de la planta debido a la disminución del área fotosintética. periodo mínimo de retención: 4 días. a menudo. O. Género: Crinivirus. bronceadas o necróticas. Valencia y Castellón.). Distribución geográfica: El virus ha sido detectado. Jordá. Los síntomas tempranos de TICV son evidentes en hojas más viejas y se asemejan a problemas nutricionales. Current status and newly discovered natural host of Tomato infectious chlorosis virus and Tomato chlorosis virus. no presenta relación serológica con éste. patata (Solanum tuberosusm L. Trialeurodes vaporariorum (Westwood). Referencias: Sintomatología: Similar a la presentada por el Tomato chlorosis virus (ToCV).). Hsing–Yeh. Relación con otros virus: A pesar de su sintomatología similar al ToCV..). Plant Disease 88: 82. Tomato infectious clorosis virus a new clostero–like virus transmitted by Trialeurodes vaporariourum. Juárez. Tomato infectious chlorosis virus (TICV) Virus del amarilleo infeccioso del tomate Descripción: Partícula flexuosa de 850–900 nm de longitud. (2004).. Severas pérdidas en campo. M. periodo mínimo de inoculación: 1 hora. – Duffus.). lechuga (Lactuca sativa L.I. Genoma bipartito compuesto por ARN(ss).Taxonomía: Familia: Closteroviridae.. Periodo mínimo de adquisición del virus por la mosca: 1 hora. desarrollan manchas rojizas. Chenopodium murale. de forma semipersistente. Alicante. – Font. Martínez. 205 . C.. G. C. Amarilleo internervial de hojas que. Wisler. Aster chino y petunia (Petunia x hybrida Vilm. fragilidad de las hojas. J.). tomatillo (Physalis ixocarpa Brot.). (1996). M. Transmisión: Mosca blanca. pero en este caso más severa. album. en las siguientes provincias españolas: Murcia. aunque éstos disminuyen en tamaño y número.E. Huéspedes: Tomate (Lycopersicon sculentum L.C. European Journal of Plant Pathology 102: 219–226. alcachofa (Cynara scolymus L. Citopatología: Limitado al floema.

. G.I..M.. J. Lacasa. M.– Font.C. B.. H..A... A. C. 29: 109–121.P. Accotto.. 206 . M. Jordá..W.. Gomila. A. Liu. Tomato infectious chlorosis virus has a bipartite genome and induces phloem–limited inclusions characteristic of the closteroviruses. J. Klaassen. Phytopathology 86: 622–626.E. Juárez. (1996). Amarilleos en los cultivos de tomate asociados a Tomato chlorosis virus (ToCV) y Tomato infectious chlorosis virus (TICV). J. Boletín de Sanidad Vegetal–Plagas.Y. G. – Wisler. Falk. Vaira. Duffus. Serra. V. (2002)..

Cristales hexagonales. como con el Virus X de la patata y el mosaico del pepino. Citopatología: Inclusiones cristalinas y amorfas. Plant Pathology 54: 566.. Díaz Ruiz. 207 . Taxonomía: Género: Tobamovirus. Es importante la transmisión mecánica durante las operaciones de cultivo. en forma de aguja. Falta de desarrollo de las plantas afectadas. Tobacco mosaic virus–cepa tomate. J. Transmisión: Se transmite por inoculación mecánica.J. Galipienso L. agregados de partículas en bandas. Journal of Phytopathology 125: 67–76. Tomato mosaic virus (ToMV) Virus del mosaico del tomate Sintomatología: Causa mosaico verde claro–verde oscuro o verde–amarillento y reducción de la lámina foliar en hojas. Serra. Huéspedes: Tiene una amplia lista de plantas huéspedes. I. mostrando un típico canal interior coincidente con el eje de su estructura helicoidal de un diámetro aproximado entre 2–3 nm.Sinónimos: Lycopersicum virus 1. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. y berenjena.4 kb. en fruto. maduración irregular. – Aramburu J.R. afectando a las variedades autóctonas y a las variedades tipo “cherry”. (1989).. (2005). Varias cepas. First report in Spain of variant of tomato mosaic virus (ToMV) overcoming the Tm–22 resistance gene in tomato (Lycopersicon esculentum). La cepa 22 origina enanismo y necrosis de las hojas apicales. García Luque.. de clavo o de huso. M. E. Wicke. Ávila Rincón. B. M. Está compuesto por una molécula de ARN monocatenario de sentido positivo de 6. Descripción: Partícula cilíndrica y rígida de aproximadamente 300 nm de longitud y 18 nm de diámetro. – Alonso..T. tabaco. A tobamovirus causing heavy losses in protected pepper crops in Spain. por contacto entre plantas y por semilla. pimiento. áreas de pulpa acorchada y necrosis subepidérmicas conocidas con el nombre de “goma” según las cepas y variedades. entre las que cabe destacar tomate... Sobrevive en restos de cosecha en el suelo durante meses. El ácido nucleico supone el 5% del virión. En España esta ampliamente distribuido. mosaico. Posibilidad de infecciones mixtas con otras virosis con efecto sinérgico.

Madrid. (1977). Alfaro. – Jordá. C. (1989). 208 . E.. Su relación con el TMV. A. Moya. Sección Fitopatología.– Jordá. un grave problema del fruto. Pag. INIA.. C. C. (1979).. García–Jiménez. 501. La “goma” del tomate. J. Vicente.. A. Identificación de razas españolas de ToMV y resistencia genética de los híbridos españoles de tomate: Estudio preliminar.. – Rodríguez–Cerezo. E. García–Arenal. F.. Alfaro. Journal of Virology 63: 2198–2203. Alfaro. (1983). I Congreso Nacional de la Sociedad Española de Ciencias Hortícolas.. 295–301. A. – Jordá. La “goma” del tomate. A. Congreso Nacional Sociedad Española de Microbiología. Variability and evolution of the plant RNA virus pepper mild mottle virus.

plantas ornamentales de flor como gerbera. de tamaños 8. Umbelíferas. Convolvuláceas. 209 . Tomato bronzing virus. Tip blight virus. cala. Sin embargo. Lycopersicon virus 7. Komnek virus. seguida de una parada del crecimiento. Citopatología: El virus se encuentra incluido en paquetes en el interior del retículo endoplasmático del citoplasma de las células infectadas y con facilidad pueden encontrarse inclusiones amorfas. Dentro de las especies en las que se ha diagnosticado la infección por TSWV en España cabe citar: tomate. Dieffenbachia. Sintomatología: En tomate el síntoma más típico y que le da nombre es la aparición de una tonalidad bronceada sobre las hojas jóvenes. Género: Tospovirus. plantas ornamentales de hoja como Ficus. entre las que se pueden citar Solanáceas.Sinónimos: Varios son los sinónimos con los que puede encontrarse este virus citado en la bibliografía mundial. viroplasmas. codificada por la L–RNA. berenjena. Ranunculáceas. Taxonomía: Familia: Bunyaviridae. Compuestas. begonia. de 78 K (G1) y 58 K (G2). Pineapple side rot virus.. Chenopodiáceas. alcachofa. Carcova virus. que contiene tres cadenas (L. posteriormente. Vira cabeça virus. tabaco.9. de aproximadamente 200 K. etc. escarola. Presenta una alta variabilidad. pimiento. se han descrito más de 500 especies pertenecientes a diferentes familias. judía. tal como: Kat river disease virus. Además contiene pequeñas cantidades de una proteína L. asociada con la nucleocápsida interna. Labiadas. Con una envuelta lipoproteica que presenta la superficie cubierta de proyecciones. Lycopersicon virus 3. apio.9 kb respectivamente. Las partículas del virus contienen tres proteínas estructurales distintas.. etc. anémona. S) de ARN monocatenario de sentido negativo (L) o que codifican en ambos sentidos de lectura (M y S). Malváceas. limonium. M. Peanut bud necrosis virus. petunia. col. Leguminosas. 5. ranúnculo. lechuga. hay que hacer una puntualización en las más de 500 especies que figuran citadas en la bibliografía. Markhorka tip chlorosis virus. Papaveráceas.4 y 2. Tomato spotted wilt virus (TSWV) Virus del bronceado del tomate Huéspedes: Presenta un amplio rango de huéspedes. Descripción: Partícula isométrica esférica de 80 a 110 nm de diámetro. Cucurbitáceas. se han ido señalando nuevas entidades. la proteína de la nucleocápsida interna N de peso molecular 27 K y dos proteínas en la envuelta que son glicosiladas. ya que durante muchos años fue considerado como la única especie viral del grupo al que pertenece y. por lo que sería más exacto su atribución a los Tospovirus en general. Tomato bronze leaf virus. Pineapple yellow spot virus. etc. etc.

. Granada. A. Arno. Arabescos y manchas anilladas en las hojas de pimiento.. Riudavets.R. F.. Riudavets. L.. E. European Journal of Plant Pathology 103: 623–629. 89: 28–34. Entre las provincias donde ha sido detectado cabe citar: Barcelona. E.. (1997). escarola. pimiento. Evolución temporal de la incidencia del virus del bronceado del tomate (TSWV) en cultivos tempranos de tomate al aire libre de la comarca del Maresme (Cataluña) durante la campaña de 1992. A. Producción y Protección Vegetales. Trips tabaci. The proportion of viruliferous individuals in field populations of Frankliniella occidentalis implication for tomato spotted wilt tospovirus epidemics in tomato.. Valencia. País Vasco.. A... Díaz– Ruiz. Laviña. berenjena. A. los datos existentes son muy contradictorios. En España está citado en numerosas áreas. siendo la Costa Mediterránea la más afectada. 210 – Aramburu.. Asimetría en las hojas. (1991). En España Frankliniella occidentalis se ha mostrado como el único transmisor eficiente. Riudavets. C. Necrosis en lechuga. Arno.. Zaragoza. Castellón. Madrid. La Rioja.. Alicante. – Aramburu.. (1995). Moriones. Los ecotipos mediterráneos de T. Cáceres. J. R. Distribución geográfica: Mundial. fusca. . principalmente las de flor. I. Epidemiology of spotted wilt disease caused by TSWV [Tomato Spotted Wilt Virus] in tomato crops outdoor cultivation in Catalonia [Spain]. J. J. Asturias. La Coruña.. J. J. Fuera de Serie 2: 177–186. etc. J.Transmisión: Se realiza por tisanópteros de manera persistente circulativa propagativa. – Aramburu. E.V. Lo adquieren las larvas y lo transmiten los adultos. E. Almería. J. Badajoz. Plant Pathology 45: 367–374. Laviña. García. J.. Tarragona.. A. Murcia. Necrosis en plantas ornamentales. Laviña. J. Moriones. Kitajima. Díaz–Múgica. Cádiz. (1994). E. Málaga. Amarilleos y manchas anilladas de tonos bronce sobre las hojas en tomate y pimiento. Laviña. D. J. Resende. Lérida. Referencias: si la infección es temprana las plántulas mueren. Peña. Characterization of tomato spotted wilt virus (TSWV). de. F. Respecto a la transmisión por semilla.W. Arno. schultzei. Huelva. de O. Rapid serological detection of Tomato spotted wilt virus in individual thrips by squash blot assay for use in epidemiological studies. M. Sevilla.. Anormalidades de color o coloraciones más pálidas y manchas circulares y anilladas de colores diversos en los frutos de tomate. Lugo. Investigación Agraria.. – Ávila. Phytoma. Peters. Moriones. J. Se citan Frankliniella occidentalis.. Moriones.. – Aramburu. (1997). tabaci no se muestran eficaces. Albacete. Arrepollamiento del brote y necrosis.

(1994). in the Canary Islands. V Congreso Nacional de la Sociedad Española de Fitopatología. Phytoma España 50: 33–39. Batlle. NATO ASI Life Science 276: 465–468. Beitia. – Lacasa. – Moriones. E. Aramburu. S. E. J. J. 35–40.– Etiología y Control... Occurrence of tomato spotted wilt and cucumber mosaic viruses in field–grown tomato crops and associated weeds in northeastern Spain. – Laviña. Un nuevo virus en España: El TSWV. J. European Journal of Plant Pathology 104: 295–300.. Distribution of western flower thrips in Spain.. Conselleria de Agricultura. Badajoz. II.R. M. (1993). F. J.. J.. Esteban. A. C. Riudavets. Comportamiento de Frankliniella occidentales en la transmisión del virus del bronceado del tomate: planteamientos para su control en cultivos hortícolas. A. – Roca.J. (1995). (1998).M. Plant Disease 79: 538. I Enfermedades y epidemiología. Phytopathologia Mediterranea 30: 23–29. (1993). E.. Laviña. A. Moriones.. (1997).. Industria y Comercio. New hosts of tomato spotted wilt virus. Aramburu. Aramburu.. First report of tomato spotted wilt virus infection of Ficus species in Spain. Plant Pahtology 46: 407–415. Juárez.. Contreras... Nuez. 211 . (1995). Effect of plant age at time of infection by tomato spotted wilt tospovirus on the yield of field grown tomato.. A. isolated from Capsicum annuum L. Plant Disease 77: 536.. Phytoma–España 62. F. E. El virus del Bronceado del Tomate (TSWV). (1989). J. – Roselló. A. Arnó. A. J. J. C.– Jordá. Plant Pathology 45: 837–842. Moriones. Phytoma–España 64: 33–42. Osca. 21–34. Jordá. Contreras J. Ortega.. – Lacasa. – Jordá. Comparative host reactions and Frankliniella occidentalis transmission of different isolates of tomato spotted wilt tospovirus from Spain... A. (1996).. Ed. – Laviña. C.

... geminadas. 1990.) Merr. En ocasiones pueden observarse ciertos matices violá212 .... ocasionalmente. Las plantas pueden ser infectadas y no presentar síntomas. Wissadula sp. presentando unas inclusiones típicas en forma de anillo. variedad de tomate y especie del virus presente. Lycopersicon sculentum Mill. Provoca enrollamiento de hojas a lo largo del nervio principal mostrando la forma típica. Macroptilium sp.. Mercuriales ambigua L. Estudios posteriores han revelado que. precocidad e intensidad de la infección. en tomate causa una parada del desarrollo. Ipomea indica (Buró. Sintomatología: La sintomatología esta influenciada por las condiciones ambientales. A continuación se citan las especies que han sido diagnosticadas positivas tras infección natural. 2000). Solanum nigrum L. Eustoma grandiflorum (L. pero nunca en las células epidérmicas (Ber et al. Huéspedes: El rango de hospedantes varía entre especies del virus e incluso entre aislados diferentes del virus dentro de la especie.. Citopatología: El virus se localiza en el floema de las plantas afectadas.. Dentro de las células. de aproximadamente 20 x 30 nm. de cuchara.Taxonomía: Familia: Geminiviridae: Género: Begomovirus. tanto silvestres como cultivadas. como ocurre con algunas de las plantas silvestres. Solanum nigrum L. el parénquima en empalizada de las hojas afectadas. las partículas se acumulan en el núcleo.) P. Urtica sp... Cleome viscosa L. Borreria sp. Clorosis más o menos intensa en los bordes de las hojas.. Con genoma monopartito compuesto por una cadena circular..) Cass.) Urb. Tomato yellow leaf curl disease (TYLCV) Virus del rizado amarillo del tomate Virus de la hoja cuchara del tomate Descripción: Partículas isométricas... Rizado internervial y amarilleo. Capsicum chinense Jacq...) Muell. Sida sp. Cynanchum acutum L. Croton lobatus (L. dándole un aspecto achaparrado. Solanum luteum Mill. para cada especie viral.. Pinner et al. Datura stramonium L. Lycopersicon sculentum Mill. aunque el virus se encuentra principalmente en tejidos vasculares. Phaseolus vulgaris L. que le da nombre. Malva parviflora L.. – Especie Sardinia (TYLCSV): Datura stramonium L. puede llegar a alcanzar el parénquima lagunar y.. Lycopersicon pimpinellifolium (L. de ADN.. Sonchus sp. simple. – Especie Israel (TYLCV): Amaranthus retroflexus L.Mill. Capsicum annuum L... En general. Arg.. Macroptilium lathyroides (L...

ha sido citado desde el Algarve hasta Valencia.. El biotipo B es capaz de transmitirlo a su descendencia (Ghanim et al. unido al tamaño reducido de los foliolos. causa engrosamiento de los foliolos de las hojas adultas. Italia (Sicilia y Cerdeña) e Israel. Los nuevos foliolos presentan una reducción del tamaño y deformaciones. Abscisión de flores y los frutos cuajados son más pequeños y de color más pálido. observándose un fruncido característico y. 1998). 2003). circulativa. 2000). clorosis internervial y marginal en las hojas. Falta de desarrollo de la planta. Los síntomas son tanto más evidentes cuanto más pequeñas son las plantas cuando se infectan. 2000). El biotipo Q se encuentra ampliamente distribuido. de forma persistente. según la última revisión (Fauquet et al. Los frutos presentan amarilleamiento y morfología anormal (Reina et al..... La incidencia de la enfermedad se relaciona directamente con la densidad de la población del vector. También se puede observar una gran proliferación de tallos axilares. . Especies del complejo “TYLCV”: Las especies del complejo “TYLCV”. Czosnek et al. 1999. y además en Cabo Verde. una importante reducción de la lámina foliar y aspecto redondeado de la misma. Los brotes nuevos se desarrollan de forma anormal. con entrenudos cortos. apareciendo engrosados. lo cual. quedan determinadas en seis. confiere al conjunto un aspecto arbustivo. Canarias. En pimiento. fruncidos internervialmente y con clorosis. Hay diferencias de eficacia en la transmisión según el biotipo de la mosca blanca presente. estableciéndose su se213 ceos en el envés de las hojas. El biotipo B y Q se muestran muy eficaces. El virus puede ser adquirido tanto en el estado de adulto como en el de larva. que aparecen curvadas hacia el haz.Transmisión: Bemisia tabaci Genn. A veces. La mosca tiene un periodo de adquisición e inoculación del virus de 15–30 minutos. con lo que pierden su valor comercial. que adquieren una tonalidad verde más intensa. En judía. La especie Israel (TYLCV) ocasiona una sintomatología más severa que la especie Sardinia (TYLCSV). Los síntomas han sido confundidos en algunos casos con los ocasionados por el fitoplasma “Stolbur”. Marruecos. un abarquillado hacia el haz o hacia el envés de los mismos.. e incluso el Q más que el B. 2001). Aborto y esterilidad floral y los frutos cuajados se desarrollan anormalmente. En la transmisión circulativa del TYLCV está implicada una bacteria endosimbionte tipo C de la mosca blanca (Morin et al. en ocasiones. pero sólo es propagado por los adultos. El periodo de incubación es de 21 horas y el insecto permanece infectivo unos 20 días. la lámina foliar se reduce tanto que llega a quedar reducida al máximo. La especie “Israel” del virus (TYLCV) es transmitida con más eficiencia por el vector que la especie “Sardinia” (TYLCSV). Las pérdidas de producción pueden ser importantes (Monci et al..

Martínez P.. Font. – Font. J... – Moriones. Moriones E. A. Genetic structure and evolution of natural populations of viruses causing the tomato yellow leaf curl disease in Spain. Barcelona. Annals of Applied Biology 139: 251–257. C.. E. Jordá C. J.P. C. Plant Disease 85: 445. Jordá. Martínez.A. (1993). (2001). P. I. (2002). – Monci.. Cavallarin. Improvement of the print–capture polymerase chain reaction procedure for efficient amplification 214 . – Navas–Castillo. First report of tomato yellow leaf curl virus in the Balearic Islands. Navas–Castillo. F... (2000). I. A rapid PCR method to discriminate between tomato yellow leaf curl virus isolates. I. Granada. P. (2002). Virology 303: 317–326. Plant Disease 77: 953. Cádiz. Las Palmas de Gran Canaria. al menos una vez.. Las especies son las siguientes: – TYLCV: Coincidente con la antigua especie Israel – TYLCSV: Especie Sardinia – TYLCCNV: China – TYLCGV: Gezira – TYLCMalV: Málaga (*) – TYLCThV: Tailandia (genoma bipartito) (*) Esta especie es un recombinante entre la especie Israel y la especie Sardinia. Jordá. Sánchez–Campos. (2001). Málaga. Almería. Current status and natural hosts of tomato yellow leaf curl virus in Spain.paración por existir en su genoma diferencias superiores al 10%. – Font I.. Mallorca y Menorca. Valencia. Arnó. P. G. Díaz. Moriones E. – Martínez.. (2007). Martínez... Alicante.. Martínez.. Virus Research 128: 43–51 – Jordá. Noris. J. Murcia. Tenerife.. A natural recombinant between the geminiviruses tomato yellow leaf curl Sardinia virus and tomato yellow leaf curl virus exhibits a novel pathogenic phenotype and is becoming prevalent in Spanish population. Gomila.. I. Plant Disease 84: 1046. First report of tomato yellow leaf curl virus in Spain. J. J... Font. P.. Castellón. Distribución geográfica: En nuestro país ha sido diagnosticado. Jordá. Lacasa. Juarez. Referencias: – Font. Accotto. C. S.. (1998).. Ortega. Sevilla. E. L.. Journal of Plant Pathology 84: 69. First report of tomato yellow leaf curl virus–Is in the Canary Islands... S. Rubio L. Sánchez–Campos.. en las siguientes provincias: Badajoz. A.. C. M..

M. (1998). E.A. J.A. 215 ... Resúmenes del X Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología 3–6 Octubre. P.G.. – Reina. Sabini. Louro. J.. Sánchez–Campos... (2000). S. Plant Disease 83: 1176.. Rodríguez. E. Plant Disease 81: 29–32. Valencia. J. of DNA virus genomes from plants and insect vectors. Markham. – Pinner. E.D. – Navas–Castillo.. Bejarano. (1999). D. Journal of Virological Methods 75: 195–198. Achón. 113.. Tomato yellow leaf curl virus (TYLCV–Sar): Localización del ADN viral y la proteína de cubierta en Solanum nigrum L. Morilla.. I. First report of tomato yellow leaf curl virus–Is in Spain: coexistence of two different geminivirus in the same epidemic outbreak. J. First report of Capsicum annuum plants infected by tomato yellow leaf curl virus.. D. Plant Disease 81: 1461.. V..P. Sánchez–Campos..S.. Journal of General Virology 81: 2797–2801. Pag. E. (2000). (1997). Saez–Alonso.. Díaz. S... M. – Navas–Castillo.. Moriones..I. Spain. G. Noris. E.A.. E. Moriones E. M. Moriones. J. Cuadrado. Díaz. Saez–Alonso.– Navas–Castillo. tomato yellow leaf curl virus–Is causes a novel disease of common bean and severe epidemics in tomato in Spain. L. Natural recombination between tomato yellow leaf curl virus–Is and tomato leaf curl virus. J. Medina. Sánchez–Campos. Accotto. Janssen.R.. G. Lycopersicon sculentum Mill. S.

Marmor tulipae. Lily mottle virus. Descripción: Partícula flexuosa de 740 nm de longitud y 14 nm de diámetro. G. Citopatología: En células de pétalos de plantas infectadas por el virus se pueden observar paquetes de partículas paralelas e inclusiones en forma de “pinwheels”. (2002). (1995) Chapter 33: 352–383. Huéspedes: Dos géneros de la familia Liliaceae: Tulipan y Lilium. Kanematsu. Tulipa virus 1. T..A. First report of tulip band breaking virus in mosaic diseased tulip in Japan.. Tulip breaking virus Virus de la ruptura del color del tulipán Transmisión: Por áfidos de forma no persistente. Plant Disease 86: 1405. Distribución geográfica: Mundial. Género: Potyvirus. A. Lawson. Macrosiphum euphorbiae. además de Aphis gossypii.H. R. S. – Se. Transmisible por savia y por injerto entre bulbos. Taxonomía: Familia: Potyviridae.. estando citado como más eficiente Myzus persicae. 216 . Tulipavirus vulgare. entre otros. de suave a moderado moteado en las hojas. Referencias: – Loebenstein. En Lilium. Virus and virus–like diseases of bulb and flower crops. Sintomatología: Ruptura del color de la flor de las variedades rojas y púrpuras del tulipán.Sinónimos: Tulip mosaic virus. Brunt.

Estados Unidos. Enfermedades de las lechugas: Identificar. 217 . Ahoonmanesh (2005). moteado en crisantemo. Pourrahim. Aphis craccivora. Citopatología: Al microscopio óptico se pueden llegar a observar inclusiones celulares. Capsella bursa–pastoris. mosaico. Manchas cloróticas. Las hojas más jóvenes presentan mosaico deformante amarillo– verdoso con manchas necróticas. col de Bruselas. Los síntomas en col y coliflor de este virus pueden confundirse con los causados por el Cauliflower mosaic virus. escarola. conocer. S. Turnip mosaic virus Virus del mosaico del nabo Transmisión: Por áfidos de forma no persistente. petunia. Stellaria media. Maisonneuve. Ediciones Mundi–Prensa. Brevicoryne brassicae y Macrosiphum euphorbiae. nabo.R. mostaza. Plant Pathology 54: 261. Taxonomía: Familia: Potyviridae. Distribución geográfica: Mundial. ISBN: 84–8476–188– 6. más acusado si la infección le sobreviene en un estado juvenil. Cabbage virus A. Marruecos. Jalali. pudiendo llegar a adquirir un color amarillo vivo en su totalidad. aclareamiento de nervios y enanismo en petunia. Descripción: Partícula flexuosa de aproximadamente 720 nm de longitud y 15–20 nm de diámetro. mostaza. ruptura del color de la flor de Mathiola. Tropaeolum. K. En batavia tipo iceberg. lechuga. Huéspedes: Amplio rango de huéspedes. H. a veces con zonas verdes y con evolución a necrosis con frecuencia. Sh. amarilleo de hojas en Impatiens. etc. crisantemo. 375 pp. coliflor. D. Irán. etc. Marmor brassicae. Ohsima. moteado. España. Golnaraghi.. Occurrence of Turnip mosaic virus on ornamental crops in Iran. jaspeado amarillo en hojas adultas. zinnia. manchas cloróticas. – Blancard. Referencias: Sintomatología: Moteados. B. rábano. – Farzadfar. Cheiranthus cheiri. estando citados entre otros Myzus persicae. controlar. colinabo... manchas necróticas y ring–spots en col.. col china. amarilleo de hojas y malformaciones en Cheiranthus. anémona. Mosaico con distorsión de hojas y enanismo en nabo.. Cabbage black ring–spot virus.Sinónimos: Brassica virus 1. coliflor y col de Bruselas. A. (2005).. Lot.. R. rábano. Impatiens balsamina. entre los que cabe citar col. Mathiola incana. Compuestas por una cadena simple de ARN. Falta de desarrollo de la planta. col china. Género: Potyvirus.

Janssen. J. J. C. F. Strains of Turnip mosaic potyvirus as defined by the molecular analysis of the coat protein gene of the virus. Nebreda. Cuadrado.. A. (2002). The incidente and distribution of viruses infecting lettuce.. 144: 339–346. Jenner. F... I. M. 218 . L. (2003).... E. Molecular Plant Pathology 3: 289–300.A. M.E. L. Jenner. Martín–Bretones. – Walsh. G.. Biol. A.. Ann. (2004). I.A.. (2003). Velasco. Wang.. Plant Disease 87: 103. Appl. R. Ruiz. Palacios. Duque. – Segundo. X. Walsh. D. – Sánchez. Ponz.E.. Virus Research 94: 33–43. Federes. Turnip mosaic virus and the quest for durable resistance. C. Biurrun..... cultivated Brassica and associated natural vegetation in Spain. First report of Turnip mosaic virus in Pisum sativum in Spain. C.– Moreno. De Blas.

“X” disease. Sintomatología: En champiñones cultivados. situados cercanos al núcleo. Vilaseca. (2005). 219 . Jordá.:Fr. Huéspedes: Agaricus bisporus. Virus de la France del champiñón Enfermedad vírica del champiñón Descripción: La enfermedad se asocia a un complejo vírico formado por dos tipos de partículas. electron microscopy. los carpóforos presentan un desarrollo deprimido. o bien aparecen más delgados y torcidos.. M. Marchitez. Die–back. Plagas 31: 431–441. Citopatología: Agregados virales en las células del hongo infectadas. Los sombrerillos son de menor tamaño. spread and control. Holanda. Mushroom virus disease in the Netherlands: Symptoms. micelio con tonalidades amarillentas. Los champiñones presentan deformaciones en el pie. unas partículas isométricas de aproximadamente 25 nm de diámetro. Inglaterra. ostreatus. otras bacilariformes de 50x19 nm (Mushroom bacilliform virus de la familia Barnaviridae) y partículas isométricas de aproximadamente 34 nm de diámetro.. Estudio del síndrome de decaimiento en el cultivo de Pleurotas ostreatus (Jack. Armengol. – Dieleman. Zaayen. En P. tacto viscoso y aspecto de aparente podredumbre. etiology. mostrándose zonas no cubiertas. (1972). Italia.. J. Bol. J. toman coloraciones marrones y se abren prematuramente. – Zanon.C. Kumm. Transmisión: Se transmiten a través de las esporas y del micelio. Referencias: Distribución geográfica: Estados Unidos. Brown disease. con abombamientos (forma de barril). V. C. márgenes curvados.J. San. Veg.. A. Pleurotus ostreatus.) P. ligeramente amarillentos.Sinónimos: Watery stipe. El micelio invade el sustrato con lentitud. España. pérdida de producción.

Cataluña.L. Aragón. Huéspedes: Pepino.L. Monografías de la SEF 1: 77. craccivora.M. 220 . Referencias: – Alonso–Prados. Aulacorthum solani. gossypii. El ácido nucleico supone el 5% del virión.. (1994). García Jiménez. Watermelon mosaic virus (WMV) Virus del mosaico 2 de la sandía Taxonomía: Familia: Potyviridae. Con algunos aislados pueden aparecer también agregados laminares. J. Luis–Arteaga..R.... Journal of Plant Pathology 79: 131–134. J. en melón. judía. Epidemics of aphid–transmitted virases in melon crops in Spain.. en forma de mosaico a veces deformante con reducción de la superficie foliar. Patholo. entre los cuales cabe citar: Aphis citricola. (2003).. Fraile. Virus del mosaico de la sandía–2. Guisante. F. – Luis–Arteaga. Laviña.. calabaza. A. en España se ha citado en Valencia. Sintomatología: En pepino. Macrosiphum euphorbiae. Watermelon Mosaic Virus– 2. así como en forma de tubos (“scrolls”). A. espinaca. En (Díaz Ruiz. Impact of Cucumber mosaic virus and Watermelon mosaic virus 2 on melon production in Central Spain. y mosaico pronunciado en frutos. mosaico suave de hojas y moteado de frutos. mosaico a veces deformante con aspecto filiforme en hojas y mosaico y deformaciones de frutos. causa mosaico en manchas de color verde oscuro junto a los nervios y deformación del limbo en hojas. Batlle. M.. Citopatología: Induce inclusiones cilíndricas en forma de ruedas (“pinwheels”) en el citoplasma de las células de los huéspedes. García–Arenal.7 kb. J. García–Arenal.Sinónimos: Watermelon mosaic virus 2. Myzus persicae y Toxoptera citricidus. A. Descripción: Partícula filamentosa de 750 a 780 nm de longitud. – Alonso–Prados. Alvarez. con una única molécula de RNA de cadena sencilla y de sentido positivo de 9. calabacín y sandía. Moriones. Eur. E.. F. 109: 129–138. Fraile. Extremadura y Andalucia. A. Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente. A. J. síntomas foliares de intensidad entre débil y muy fuerte. melón. (1997). Madrid. Género: Potyvirus. M. en sandía. Distribución geográfica: Mundial. J.) Enfermedades de las Cucurbitáceas en España. por más de 38 especies de áfidos. A. J. en calabacín.

Moriones... Report Cucurbit Genetics Cooperative 13: 20–23.. Batlle. Plant Disease 57: 649–652.A. F. – Moreno. M..L. (2004) Variability and genetic structure of the population of watermelon mosaic virus infecting melon in Spain. I.. Laviña. – Rubio–Huertos. (1998).M.– Luis–Arteaga. Álvarez..J. Virology 318: 451–460. Garcia–Arenal. Malpica. 221 . Peña–Iglesias. J.M. F. García–Arenal. A... Alonso–Prados. Moriones. (1990). Bernal. Alvarez. distribution and relative incidente of mosaic viruses infecting field–grown melon in Spain..M. A.. E. A.. J. Occurrence. (1973). Fraile. J. M. J. Plant Disease 82: 979–982.. Diaz–Pendon. A. Evolution of muskmelon virus infection on field crops in the Ebro Valley (Spain). – Luis–Arteaga.. E. Bacilliform particles in cortex cells of Cucumis melo fruits. J.. J. M.

.A. Z.. XII Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología. Género: Mastrevirus.. El genoma consiste en una molécula circular de ADN monocatenario 2.700 nt. Genetic diversity of wheat dwarf virus. en España se han observado brotes epidémicos de este virus. Phytopathology 85: 1449–1455. Achon. Referencias: – Bendalmane. 121. No se transmite ni por inoculación mecánica ni por semilla.. A.. (1999). K. A diferencia de otros mastrevirus. Detección de nuevos virus en cereales asociados a un brote epidémico de Barley yellow dwarf virus (BYDV). (2004). M. 147: 205–216. más recientemente. H–J. no inducen la formación de inclusiones. Gronenborn.T.. – Lindsten. Wheat dwarf–an old disease with new outbreaks in Sweden. Lindsten. 106: 325–332. L. (2002). Citopatología: Los viriones se encuentran en el núcleo de células de hojas y raíces. Valkonen.. M. – Kvarnheden. Arch. En otros países de Europa como Francia y.. Shurz. M. PflKrankh. (1995). J. Lindsten.. B. Sintomatología: El síntoma más característico es un enanismo severo que va acompañado de estrías y amarilleos en las hojas.K. Huéspedes: Los hospedantes naturales son avena. este y oeste de Europa.. Experimentalmente se ha determinado la susceptibilidad de varias especies de gramíneas. Lindblad. Identification and characterization of wheat dwarf virus from France using a rapid method for geminivirus DNA preparation. Marsiñach. – Serrano. B. Pfl. Gerona.P.Taxonomía: Familia: Geminiviridae. Transmisión: Se transmite de forma persistente por Psammotettix alienus. 222 . cebada y trigo. Schalk. Wheat dwarf virus (WDV) Virus del enanismo del trigo Descripción: Los viriones están formados por dos partículas quasi–isométricas unidas de 18 nm de diámetro y 30 nm de longitud. Virol.. M. Distribución geográfica: Es un virus prevalente en el norte.

Aragón. – Lisa. mosaico. Laviña.M.. En las hojas produce aclarado de venas. apareciendo aclarado de nervios. J. . 109: 129–138.5 al 7% del virión. 223 Transmisión: Se transmite por pulgones de forma no persistente. Descriptions of Plant Virases. H. excrecencias y filimorfismo. E. Cataluña y Madrid. Zucchini yellow mosaic virus. Luis–Arteaga. Huéspedes: Calabacín. El ácido nucleico supone del 4. V. Zucchini yellow mosaic virus (ZYMV) Virus del mosaico amarillo del calabacín Taxonomía: Familia: Potyviridae. (2003).. Nº 282. estando citados Aphis citricota. Lecoq. J. deformaciones importantes y enaciones.M. A. mosaico.L. A. En frutos. Distribución geográfica: Mundial. sandía. (1984).. M. amarilleo. A.B. Raquitismo. Fraile. deformación y alteración de la pulpa y deformación de semillas. A.. Batlle. deformaciones y abullonaduras. carne endurecida y resquebrajaduras externas. C. J.Sinónimos: Muskmelon yellow stunt virus. pepino./A. amarilleos y marchitamiento letal. jaspeado interno.. pero no agregados laminares. F. Murcia.A. Descripción: Partícula filamentosa y flexuosa de aproximadamente 750 nm de longitud... con una única molécula de ARN de cadena sencilla y de sentido positivo de 9 kb. mosaico más o menos deformante y aspecto filiforme. En fruto. Epidemics of aphid–transmitted virases in melon crops in Spain. gossypii. En fruto. en España se ha citado en Andalucía. Alvarez. Sintomatología: En calabacín. Género: Potyvirus.I. Eur. Patholo. melón.. En pepino. En melón. importante reducción del crecimiento. ligero mosaico. Citopatología: Induce inclusiones citoplasmáticas en forma de molinillo (“pinwheels”) y en forma de tubo (“scrolls”). Myzus persicae y Macrosiphum euphorbiae. la sintomatología varía según patotipo y variedad. Referencias: – Alonso–Prados. García–Arenal. Aparición de abolladuras en el fruto. Moriones.

Monografías de la SEF 1: 78. (1994). E. F.. Evolution of muskmelon virus infection on field crops in the Ebro Valley (Spain).– Luis–Arteaga. M. J.J. Virus del mosaico amarillo del calabacín... Report Cucurbit Genetics Cooperative 13: 20–23. Zucchini Yellow Mosaic Virus. M. M.. A. J... García–Arenal. J. 224 .. J. Batlle. Álvarez. Detección del virus del mosaico amarillo del calabacín en cultivos de cucurbitáceas en España.M. (1990).. (1998). Bernal. Alonso–Prados. M. A. En (Díaz Ruiz. Producción y Protección Vegetales 5: 167–177.L. Occurrence. Moriones.) Enfermedades de las Cucurbitáceas en España. distribution and relative incidente of mosaic viruses infecting field–grown melon in Spain.R. Plant Disease 82: 979–982. J. Laviña. J. – Luis–Arteaga. García Jiménez. Investigación Agraria. (1990). – Luis–Arteaga.. – Luis–Arteaga. Alvarez.

Viroides

Descripción: RNA monocatenario circular de 246–251 nucleótidos, con una estructura secundaria de mínima energía libre en forma de varilla o cuasi–varilla. Es el único viroide con una composición de bases predominante en A+U (los otros viroides tienen una composición de bases rica en G+C). Las cadenas de ambas polaridades son capaces de formar ribozimas de cabeza de martillo que tienen un papel clave en la replicación. Citopatología: Alteraciones del cloroplasto. Huéspedes: El único hospedante natural del ASBVd es el aguacate, aunque este viroide ha sido transmitido experimentalmente a otras especies de la familia Lauraceae, a la que pertenece el aguacate.

Taxonomía: Familia: Avsunviroidae; Género: Avsunviroid.

Avocado sunblotch viriod (ASBVd) Viroide del manchado solar del aguacate

Sintomatología: Síntomas de ASBVd pueden observarse en distintos órganos, aunque el viroide también se replica en los llamados portadores asintomáticos. Los síntomas foliares son esporádicos, expresándose en los casos más llamativos como intensas áreas cloróticas asociadas al tejido vascular y, en otros casos, como un patrón variegado que afecta a parte o a la totalidad de la superficie de la hoja. Los síntomas en tallo, que frecuentemente son los primeros en aparecer, incluyen estrías con un color que va desde blanco hasta amarillo o naranja. También se observan grietas en la corteza de los árboles infectados, que frecuentemente presentan un porte enanizado. Los frutos sintomáticos muestran depresiones crateriformes amarillentas o rosadas que pueden cubrir la mayor parte de su superficie, lo que hace disminuir su valor comercial. Ocasionalmente algunos árboles infectados se recuperan (portadores asintomáticos) y, aunque aparecen visualmente sanos, suelen tener un menor rendimiento. Transmisión: El viroide se transmite por injerto, incluyendo injerto natural de raíz, y mecánicamente, por lo que es recomendable la desinfección regular de los instrumentos de poda. También se transmite por semilla, sobre todo en el caso de los potadores asintomáticos, y por polen.

Distribución geográfica: Detectado inicialmente en Estados Unidos, el ASBVd se ha descrito también en otras áreas del mundo donde este cultivo es relevante como América del Sur, Australia, Suráfrica y la Cuenca Mediterránea (incluyendo España e Israel).
227

Referencias:

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228

Taxonomía: Familia: Pospiviroidae; Género: Pospiviroid.

Chrysanthemum stunt viroid (CSVd) Viroide del enanismo del crisantemo

Descripción: RNA monocatenario circular de 354, 356 nucleótidos con una estructura secundaria de mínima energía libre en forma de varilla, con regiones cuyas bases están apareadas que alternan con bucles cuyas bases están desapareadas. Citopatología: Ninguna descrita. Huéspedes: En infección natural se ha descrito en crisantemo, Ageratum sp. y petunia, pero tiene una gama de huéspedes experimentales muy amplia.

Sintomatología: Los síntomas más característicos consisten en una disminución del tamaño de las plantas, que tienen entrenudos cortos, la lámina foliar menos desarrollada y manchas cloróticas. El botón floral, que en muchas variedades comerciales suele aparecer cuando las plantas tienen 19–20 hojas, se adelanta aproximadamente de 7 a 10 días y aparece cuando la planta tiene 9–12 hojas. Ello conlleva la pérdida de valor comercial, ya que en nuestro país la comercialización de crisantemos es sobre todo para el día 1 de noviembre. Transmisión: La vía fundamental de transmisión es mediante propagación vegetativa de esquejes procedentes de plantas madre infectadas, y mediante transmisión mecánica por las herramientas de corte.

Distribución geográfica: Mundial. CSVd está presente en casi todas las zonas de cultivo de esta especie. CSVd se encuentra en la lista A2 de patógenos de cuarentena (OEPP/EPPO). Referencias: – Duran–Vila, N., Romero–Durbán, J., Hernández, M. (1996). Detection and eradication of chrysanthemum stunt viroid in Spain. Bulletin OEPP/EPPO 26: 399–405. – Duran–Vila, N., Hernández, M. (1995). Enfermedades producidas por viroides: el enanismo del crisantemo. Phytoma 66: 24–27. – Haseloff, J., Symons, R.H. (1981). Chrysanthemum stunt viroid: Primary sequence and secondary structure. Nucleic Acids Res. 9: 2741–2752.

– Romero–Durbán, J., Cambra, M., Duran–Vila, N. (1995). A simple imprint hybridization method for detection of viroids. J. Virol. Methods 55: 37–47.
229

Sinónimos: Viroide I de los cítricos (CVd–I), Viroide variable de los cítricos (CVaVd). Taxonomía: Familia: Pospiviroidae; Género: Apscaviroid Descripción: RNA monocatenario circular de 327 nucleótidos con una estructura secundaria de mínima energía libre en forma de varilla, con regiones cuyas bases están apareadas que alternan con bucles cuyas bases están desapareadas. Se han descrito también un grupo de variantes de menor tamaño (318 nt). Citopatología: Ninguna descrita.

Citrus bent leaf viroid (CBLVd) Viroide de la hoja curvada de los cítricos

Huéspedes: Son hospedantes naturales prácticamente todos los miembros de la familia Rutaceae. Dentro de esta familia se ha detectado en las especies y variedades de los géneros Citrus y Poncirus. Se ha transmitido experimentalmente a especies de los géneros Fortunella, Microcitrus, y Severinia que han sido ensayadas. Tiene un rango de huéspedes prácticamente restringido a los cítricos y sus relativos, pero se ha logrado transmitir a aguacate. Sintomatología: Solo se han descrito síntomas en cidro, donde produce epinastia leve en algunas hojas como consecuencia de una necrosis puntual en el nervio central, pero a veces se observan síntomas mas acusados conocidos como “síndrome variable”, caracterizado por zonas de planta con síntomas más acusados que alternan con zonas en que las hojas son prácticamente asintomáticas. Los árboles injertados en Poncirus trifoliata son ligeramente más pequeños.

Transmisión: La vía fundamental de transmisión es mediante propagación vegetativa de yemas infectadas, y mediante transmisión mecánica por las herramientas de corte y poda. Distribución geográfica: Mundial. CBLVd está presente en casi todas las zonas de cultivo de cítricos. En países en los que se encuentra disponible material certificado libre de viroides, este patógeno puede llegar a erradicarse. Referencias: – Ashulin, L., Lachman, O., Hadas, R., Bar–Joseph, M. (1991). Nucletide sequence of a new viroid species, citrus bent leaf viroid (CBLVd) isolated from grapefruit in Israel. Nucleic Acids Res. 19: 4767.
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– Barbosa, C.J., Pina, J.A., Bernad, L., Serra, P., Navarro, L., Duran–Vila, N. (2005). Mechanical transmisión of citrus viroids. Plant Disease 89: 749–754.

– Duran–Vila, N. (2000). Enfermedades producidas por viroides y agentes similares. En: Enfermedades de los cítricos. Duran–Vila, N. y Moreno P. (eds). pp: 87–92. SEF– Ediciones Mundi–Prensa. – Duran–Vila, N., Semancik, J.S. (2003) Citrus viroids. In: Viroids. Hadidi, A., Flores, R., Randles, J., and Semancik, J. (eds.). pp: 178–194. CSIRO Publishing. Australia. – Duran–Vila, N., Roistacher, C.N., Rivera–Bustamante, R., Semancik, J. S. (1988). A definition of citrus viroid groups and their relationship to the exocortis disease. J. Gen. Virol. 69: 3069–3080.

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– Vernière, C., Perrier, X., Dubois, C., Dubois, A., Botella, L., Chabrier, C., Bové, J.M., Duran–Vila, N. (2004). Citrus viroids: Symptom expression and effect on vegetative growth and yield on clementine trees grafted on trifoliate orange. Plant Disease 88: 1189–1197.

– Vernière, C., Perrier, X., Dubois, C., Dubois, A., Botella, L., Chabrier, C., Bové, J.M., Duran–Vila, N. (2006). Interactions between citrus viroids affect symptom expression and field performance of clementine trees grafted on trifoliate orange. Phytopathology 96: 356–368.

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Sinónimos: Cuello escamoso (scaly butt), enfermedad de la lima Rangpur (Rangpur lime disease). Descripción: RNA monocatenario circular de 370–375 nucleótidos, con una estructura secundaria de mínima energía libre en forma de varilla, con regiones cuyas bases están apareadas, que alternan con bucles cuyas bases están desapareadas. Se han identificado variantes con distinta agresividad. Taxonomía Familia: Pospiviroidae; Género: Pospiviroid

Citrus exocortis viroid (CEVd) Viroide de la exocortis de los cítricos

Citopatología: En plantas de G. aurantiaca y tomate se han descrito malformaciones de la pared celular y la presencia de “plasmalemosomas” o proliferaciones de la membrana celular.

Huéspedes: En infección natural se encuentran afectados prácticamente todos los miembros de la familia Rutaceae. Dentro de esta familia se ha detectado en la mayoría de las especies y variedades de los géneros Citrus, Poncirus y Fortunella, y también se ha transmitido experimentalmente a algunas especies de los géneros Microcitrus y Severinia. Se ha descrito como infección natural en viña, tomate, berenjena, nabo y zanahoria. Experimentalmente se ha transmitido a petunia, crisantemo, pepino, pimiento, petunia, Gynura aurnatiaaca, G. sarmentosa, Physalis spp., Solanum spp., Tagetes patula y Zinnia elegans. Sintomatología: En especies de cítricos sensibles, el CEVd produce descamaciones de la corteza y enanismo. Son sensibles Poncirus trifoliata, sus híbridos citrange Troyer y citrange Carrizo, y la lima Rangpur, todos ellos utilizados como patrones. Las especies comúnmente utilizadas como variedades en nuestro país son tolerantes, pero cuando se hallan injertadas sobre un patrón sensible, el árbol es poco vigoroso y a veces la copa es amarillenta y poco densa. El cidro y las especies herbáceas sensibles presentan enanismo acusado, epinastia, necrosis de las nerviaduras y malformación de las hojas.

Distribución geográfica: Mundial. CEVd está presente en casi todas las zonas de cultivo de cítricos. En países en los que se encuentra disponible material certificado libre de viroides, este patógeno puede llegar a erradicarse.
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Transmisión: La vía fundamental de transmisión es mediante propagación vegetativa de yemas infectadas, y mediante transmisión mecánica por las herramientas de corte y poda.

Referencias:

– Barbosa, C.J., Pina, J.A., Bernad, L., Serra, P., Navarro, L., Duran–Vila, N. (2005). Mechanical transmisión of citrus viroids. Plant Disease 89: 749–754.

– Duran–Vila, N. (2000). Enfermedades producidas por viroides y agentes similares. En: Enfermedades de los cítricos. Duran–Vila, N. y Moreno P. (eds). pp: 87–92. SEF– Ediciones Mundi–Prensa. – Duran–Vila, N. (2004). Enfermedades de los cítricos causadas por viroides: exocortis y caquexia. Vida Rural 188: 52–56 – Duran–Vila, N., Semancik, J.S. (2003) Citrus viroids. In: Viroids. Hadidi, A., Flores, R., Randles, J., and Semancik, J. (eds.). pp: 178–194. CSIRO Publishing. Australia.

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– Vernière, C., Perrier, X., Dubois, C., Dubois, A., Botella, L., Chabrier, C., Bové, J.M., Duran–Vila, N. (2006). Interactions between citrus viroids affect symptom expression and field performance of clementine trees grafted on trifoliate orange. Phytopathology 96: 356–368.
233

Taxonomía: Familia: Pospiviroidae; Género: Apscaviroid

Citrus viroid III (CVd–III) Viroide III de los cítricos

Descripción: RNA monocatenario circular de 294 ó 297 nucleótidos según el tipo de variante. Presenta una estructura secundaria de mínima energía libre en forma de varilla con regiones cuyas bases están apareadas, que alternan con bucles cuyas bases están desapareadas. Se han descrito varias variantes de este viroide. Citopatología: Ninguna descrita.

Sintomatología: Sólo se han descrito síntomas en cidro, en el que produce epinastia en hojas como consecuencia de necrosis y anillamiento del peciolo. Causa enanismo en árboles injertados en Poncirus trifoliata, y en algunas ocasiones se han observado síntomas de “huellas dactilares” (“finger imprint” en inglés) en árboles cultivados bajo determinados regímenes hídricos. Transmisión: La vía fundamental de transmisión es mediante propagación vegetativa de yemas infectadas, y mediante transmisión mecánica por las herramientas de corte y poda. Distribución geográfica: Mundial. CVd–III está presente en casi todas las zonas de cultivo de cítricos. En países en los que se encuentra disponible material certificado libre de viroides, este patógeno puede llegar a erradicarse. Referencias: – Barbosa, C.J., Pina, J.A., Bernad, L., Serra, P., Navarro, L., Duran–Vila, N. (2005). Mechanical transmision of citrus viroids. Plant Disease 89: 749–754.

Huéspedes: En infección natural se encuentran afectados prácticamente todos los miembros de la familia Rutaceae. Dentro de esta familia se ha detectado en la mayoría de las especies y variedades de los géneros Citrus y Poncirus, y también se ha transmitido experimentalmente a algunas especies de los géneros Fortunella, Microcitrus y Severinia. Tiene un rango de huéspedes restringido a los cítricos y especies emparentadas.

– Duran–Vila, N. (2000). Enfermedades producidas por viroides y agentes similares. En: Enfermedades de los cítricos. Duran–Vila, N. y Moreno P. (eds). pp: 87–92. SEF– Ediciones Mundi–Prensa. – Duran–Vila, N. and Semancik, J.S. (2003) Citrus viroids. In: Viroids. Hadidi, A., Flores, R., Randles, J., and Semancik, J. (eds.). pp: 178–194. CSIRO Publishing. Australia.
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– Duran–Vila, N., Roistacher, C.N., Rivera–Bustamante, R., Semancik, J.S. (1988). A definition of citrus viroid groups and their relationship to the exocortis disease. J. Gen. Virol. 69: 3069–3080. – Foissac, X., Duran–Vila, N. (2000). Characterization of two citrus apscaviroids isolated in Spain. Arch. Virol. 145: 1975–1983. – Rakowski, A.G., Szychowski, J.A., Avena, Z.S., Semancik, J.S. (1994). Nucleotide sequence and structural features of the Group III citrus viroids. J. Gen. Virol. 75: 3581– 3584.

– Semancik, J.S., Rakowski, A.G., Bash, J.A., Gumpf, D.J. (1997). Application of selected viroids for dwarfing and enhancement of production of “Valencia” orange. J. Hort. Sci. 72: 563–570.

– Vernière, C., Perrier, X., Dubois, C., Dubois, A., Botella, L., Chabrier, C., Bové, J.M., Duran–Vila, N. (2004). Citrus viroids: Symptom expression and effect on vegetative growth and yield on clementine trees grafted on trifoliate orange. Plant Disease 88: 1189–1197. – Vidalakis, G., Gumpf, D.J., Bash, J.A., Semancik, J.S. (2004). Finger imprint of Poncirus trifoliata: A specific interaction of a viroid, a host, and irrigation. Plant Disease 88: 709–713.

– Vernière, C., Perrier, X., Dubois, C., Dubois, A., Botella, L., Chabrier, C., Bové, J.M., Duran–Vila, N. (2006). Interactions between citrus viroids affect symptom expression and field performance of clementine trees grafted on trifoliate orange. Phytopathology 96: 356–368.

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Taxonomía: Familia: Pospiviroidae; Género: Cocadviroid

Citrus viroid IV (CVd–IV) Viroide IV de los cítricos

Descripción: RNA monocatenario circular de 284 nucleótidos con una estructura secundaria de mínima energía libre en forma de varilla, con regiones cuyas bases están apareadas, que alternan con bucles cuyas bases están desapareadas. Se le considera como un viroide quimérico entre CEVd y HSVd. Citopatología: Ninguna descrita. Huéspedes: En infección natural se encuentran afectados prácticamente todos los miembros de la familia Rutaceae. Dentro de esta familia se ha detectado en la mayoría de las especies y variedades de los géneros Citrus y Poncirus y también se ha transmitido experimentalmente a algunas especies de los géneros Fortunella, Microcitrus y Severinia. Como infección natural sólo se ha descrito en cítricos, pero experimentalmente se ha transmitido a crisantemo, pepino, tomate y Datura stramonium. Transmisión: La vía fundamental de transmisión es mediante propagación vegetativa de yemas infectadas, y mediante transmisión mecánica por las herramientas de corte y poda.

Sintomatología: En Poncirus trifoliata produce grietas en la corteza. En cidro produce epinastia en hojas como consecuencia de necrosis y anillamiento del peciolo. Distribución geográfica: Mundial. CVd–IV está presente en casi todas las zonas de cultivo de cítricos. En países en los que se encuentra disponible material certificado libre de viroides, este patógeno puede llegar a erradicarse. Referencias: – Barbosa, C.J., Pina, J.A., Bernad, L., Serra, P., Navarro, L., Duran–Vila, N. (2005). Mechanical transmisión of citrus viroids. Plant Disease 89: 749–754.

– Duran–Vila, N. (2000). Enfermedades producidas por viroides y agentes similares. En: Enfermedades de los cítricos. Duran–Vila, N. y Moreno P. (eds). pp: 87–92. SEF– Ediciones Mundi–Prensa.

– Duran–Vila, N., Semancik, J.S. (2003) Citrus viroids. In: Viroids. Hadidi, A., Flores, R., Randles, J., and Semancik, J. (eds.). pp: 178–194. CSIRO Publishing. Australia.
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– Duran–Vila, N., Roistacher, C.N., Rivera–Bustamante, R., Semancik, J.S. (1988). A definition of citrus viroid groups and their relationship to the exocortis disease. J. Gen. Virol. 69: 3069–3080. – Puchta, H., Ramm, K., Luckinger, R., Hadas, R., Bar–Joseph, M., Sänger, H.L. (1991). Primary and secondary structure of citrus viroid IV (CVd IV), a new chimeric viroid present in dwarfed grapefruit in Israel. Nucleic Acids Research 19: 6640.

– Vernière, C., Perrier, X., Dubois, C., Dubois, A., Botella, L., Chabrier, C., Bové, J.M., Duran–Vila, N. (2004). Citrus viroids: Symptom expression and effect on vegetative growth and yield on clementine trees grafted on trifoliate orange. Plant Disease 88: 1189–1197.

– Vernière, C., Perrier, X., Dubois, C., Dubois, A., Botella, L., Chabrier, C., Bové, J.M., Duran–Vila, N. (2006). Interactions between citrus viroids affect symptom expression and field performance of clementine trees grafted on trifoliate orange. Phytopathology 96: 356–368.

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Descripción: RNA monocatenario circular de 332–335 nucleótidos con una estructura secundaria de mínima energía libre en forma de casi–varilla que permite la adquisición de estructuras subóptimas y la formación de estructuras de cabeza de martillo con actividad ribozimática. Citopatología: No se ha descrito. Huéspedes: Sólo se ha descrito en berenjena. No se han encontrado otros huéspedes experimentales. Sintomatología: Las plantas de berenjena infectadas no muestran ningún síntoma. Transmisión: Se transmite mecánicamente y por semilla. Distribución geográfica: Sólo se ha descrito en España. Referencias:

Taxonomía: Familia: Avsunviroidae; Género: Elaviroid

Eggplant latent viroid (ELVd) Viroide latente de la berenjena

– Fadda, Z., Daròs, J.A., Fagoaga, C., Flores, R., Duran–Vila, N. (2003). Eggplant Latent Viroid (ELVd): Candidate Type Species for a New Genus Within Family Avsunviroidae (Hammerhead Viroids). J. Virol. 77: 6528–6532 – Fagoaga, C., Pina, J.A., Duran–Vila, N. (1994). Occurrence of small RNAs in severely diseased vegetable crops. Plant Disease 78: 749–753.

238

Sinónimos: Viroide de la viña–f (GV–f)

Grapevine yellow speckle viroid 1 (GYSVd–1) Viroide 1 del moteado amarillo de la viña

Taxonomía: Familia: Pospiviroidae; Género: Apscaviroid

Descripción: RNA monocatenario circular de 366–368 nucleótidos con una estructura secundaria de mínima energía libre en forma de varilla, con regiones cuyas bases están apareadas, que alternan con bucles cuyas bases están desapareadas. Citopatología: Ninguna descrita. Huéspedes: En infección natural se encuentran afectados prácticamente todos los cultivares y patrones de viña. No se ha transmitido a otros huéspedes experimentales.

Sintomatología: Induce un moteado amarillo distribuido por toda la superficie de las hojas. El moteado puede variar de unas pocas manchas en una o dos hojas hasta un moteado tan prominente que llega a cubrir prácticamente toda la superficie de la hoja. La manifestación de síntomas requiere unas condiciones ambientales muy precisas, por lo que los síntomas se observan con mucha frecuencia en Australia y sólo esporádicamente en Europa. Viñas coinfectadas con GYSVd–1 y con el virus del entrenudo corto infeccioso (GFLV) muestran una variegación reticular característica (en inglés, “vein banding”) que se ha asociado a un efecto sinérgico entre ambos patógenos. Transmisión: La vía fundamental de transmisión es mediante propagación vegetativa de yemas infectadas, y mediante transmisión mecánica por las herramientas de corte y poda. Hay discrepancias acerca de la transmisión por semilla. Distribución geográfica: Mundial. GYSVd–1 está presente en todas las zonas de cultivo de la vid. Referencias:

– Flores, R., Duran–Vila, N., Pallás, V., Semancik, J.S. (1985). Detection of viroid and viroid–like RNAs from grapevine. J. Gen. Virol. 66: 2095–2102. – Koltunow, A.M., Rezaian, M.A. (1988). Grapevine yellow speckle viroid: Structural features of a new viroid group. Nucleic Acids Research 16: 849–864.
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240

Taxonomía: Familia: Pospiviroidae; Género: Apscaviroid

Grapevine yellow speckle viroid 2 (GYSVd–2) Viroide 2 del moteado amarillo de la viña

Descripción: RNA monocatenario circular de 363 nucleótidos con una estructura secundaria de mínima energía libre en forma de varilla, con regiones cuyas bases están apareadas, que alternan con bucles cuyas bases están desapareadas. Citopatología: Ninguna descrita. Huéspedes: En infección natural se encuentran afectados muchos cultivares de viña y, en particular, los de uva de mesa. No se ha transmitido a otros huéspedes experimentales.

Sintomatología: Al igual que el GYSVd–1, induce moteado amarillo distribuido por toda la superficie de las hojas. El moteado puede variar de unas pocas manchas en una o dos hojas hasta un moteado tan prominente que cubra prácticamente toda la superficie de la hoja. La manifestación de síntomas requiere unas condiciones ambientales muy precisas, por lo que los síntomas se observan con mucha frecuencia en Australia y sólo esporádicamente en Europa. Vides coinfectadas con GYSVd–2 y con el virus del entrenudo corto infeccioso (GFLV) muestran una variegación reticular (en inglés “vein banding”) característica que se ha asociado a un efecto sinérgico entre ambos patógenos. Transmisión: La vía fundamental de transmisión es mediante propagación vegetativa de yemas infectadas, y mediante transmisión mecánica por las herramientas de corte y poda. Distribución geográfica: Mundial. GYSVd–2 está presente en todas las zonas de cultivo de la vid, pero se ha encontrado con más frecuencia en variedades de uva de mesa. Referencias:

– Szychowski, J.A., Doazan, J.P., Lecalir, P., Garnier, M., Credi, R., Minafra, A., Duran– Vila, N., Wolpert, J.A., Semancik, J.S. (1991). Relationship and patterns of distribution among grapevine viroids from California and Europe. Vitis 30: 25–36.
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R. D. A. en España se ha citado en León. Adams. H. Transmisión: Fácilmente transmisible por métodos mecánicos. No se ha observado transmisión ni por pulgones ni por polen. APS Press. (1987).. Huéspedes: Originalmente detectado en lúpulo. H. Sanger. pp: 213–217. 4197–4216. (2003). V. a new viroid occurring worldwide in hops. Randles. St Paul. K. Referencias: – Barbara. Navarro.... – Pallas. Género: Cocadviroid Citopatología: Ninguna descrita. J. las plantas afectadas presentan una marcada reducción del contenido en alpha–ácidos de hasta el 50%. The molecular structure of hop latent viroid (HLV). Ramm. Isolation of a viroid like RNA from hop. different from Hop stunt viroid.. Distribución geográfica: Mundial. de 256 nucleótidos.Taxonomía: Familia: Pospiviroidae. No se ha detectado en otro huésped excepto en Urtica dioica en Alemania. USA. (1988).. (eds. Hadidi. Flores. Journal of General Virology 68: 3201–3205. Hop latent viroid (HLVd) Viroide latente del lúpulo Descripción: RNA circular. J. Sintomatología: Las plantas infectadas del cultivar ‘Omega’ son más pálidas. and Flores.J.N. A. A. monocatenario y desnudo. Nucleic Acids Research 16. Semancik. En general. R.). In: VIROIDS. En otros cultivares el viroide permanece latente o induce síntomas menos evidentes. crecen más lentamente y producen menos ramificaciones. Hop latent viroid (HLVd). 243 . – Puchta.

Género: Hostuviroid Descripción: RNA circular monocatenario de 297–302 nucleótidos con alto contenido en estructura secundaria. En especies sensibles de cítricos produce la enfermedad conocida como “cachexia” o “xiloporosis” que se caracteriza por la aparición de acanaladuras en la madera. Taxonomía: Familia: Pospiviroidae. aunque el viroide se ha detectado en estos cultivos. y mediante transmisión mecánica por las herramientas de corte y poda. que pueden estar impregnadas de goma. Viroide II de los cítricos (CVd–II). Término que se utilizó para designar un viroide detectado en pepino antes que fuera secuenciado. Citopatología: Ninguna descrita. la enfermedad no ha sido descrita en España. Viroide B de los cítricos (CBVd ).Sinónimos: Viroide del fruto pálido del pepino (CPFVd). almendro. En albaricoquero se ha descrito recientemente la asociación de este viroide con la enfermedad conocida con el nombre de ‘degeneración del fruto’ que ocasiona irregularidades de la piel y pérdida de propiedades organolépticas. Huéspedes: Originalmente se ha detectado como infección natural en lúpulo. enfermedad conocida con el nombre de ‘fruto picado del ciruelo o melocotonero’. así como algunas especies utilizadas como patrones como Citrus macrophylla y la lima Rangpur. Son sensibles a esta enfermedad los mandarinos. Los síntomas en mandarino y clementino suelen ser muy suaves en la Comunidad Valenciana y algo más fuerte en Andalucía. En España los efectos más agresivos se han observado en limoneros injertados sobre C. granado y cítricos. Sintomatología: En ciruelo y melocotonero provoca manchas rojizas en el pericarpo e irregularidades en frutos jóvenes. Hasta la fecha. pepino. En España se ha detectado en los cinco últimos cultivos. macrophylla en la región de Murcia. Viroide de la cachexia de los cítricos (CCaVd). albaricoquero. Transmisión: La vía fundamental de transmisión es mediante propagación vegetativa de yemas infectadas. melocotonero. La manifestación de síntomas depende de las condiciones ambientales de la zona de cultivo. clementinos y satsumas. Este viroide tiene una gama de huéspedes experimentales muy amplia. En cítricos se han descrito dos tipos de variantes que se comportan de forma distinta al infectar huépedes sensibles. ciruelo. 244 Hop stunt viroid (HSVd) Viroide del enanismo del lúpulo .

Virol..A. N. and Semancik. 149: 537–552. Hop stunt viroid (HSVd) sequence variants from Prunus species: evidence for recombination between HSVd isolates.F.. SEF– Ediciones Mundi–Prensa.. Roistacher. R. Ruiz. J.. Journal of General Virology 78: 3177–3186. V.N. (eds).). and Semancik. – Duran–Vila. J. M. Studies on the diagnosis of hop stunt viroid in fruit trees: Identification of new hosts and application of a nucleic acid extraction procedure based on non–organic solvents.. Egea. 245 . C.. J Gen Virol. (2007). Roistacher. V. J. 69: 3059–3068. Gómez.. (1988). – Duran–Vila. G. Arch. An important new apricot disease in Spain is associated with Hop stunt viroid infection. Journal of General Virology 68: 3201–3205.S. Randles. (2004). J. R. N.). N. Pallás. A definition of citrus viroid groups and their relationship to the exocortis disease.F.A. Candresse.. y Moreno P. 69: 3069–3080. R. J. Sánchez–Pina...Distribución geográfica: En frutales se ha descrito en Europa. (2000). En cítricos se ha descrito en la mayoría de zonas de cultivo..N. Rivera–Bustamante R. and Duran–Vila. Virol. A... D. Norteamérica y Japón. T.. Duran–Vila N. N. Macquaire. J..S. Rivera–Bustamante. M. Marcos. Randles. Semancik. (1987). Characterization of citrus HSVd isolates. J. J. Referencias: – Amari. Hadidi.. – Pallás.C.. (eds. – Duran–Vila. N.. Cañizares M... Amari. V. N. Hop stunt viroid (HSVd) in apricot and almond. (2004). J. Gen. Candresse. – Duran–Vila. Y Candresse... (2003) Citrus viroids. Enfermedades producidas por viroides y agentes similares. and Flores. Semancik. APS Press. V.. CSIRO Publishing. J. R. – Semancik. T. Enfermedades de los cítricos causadas por viroides: exocortis y caquexia.C. J. Australia. – Astruc. a new disease of citrus: Relationship to viroids of the exocortis disease complex. C. T. – Kofalvi. different from Hop stunt viroid. Navarro. Citrus cachexia viroid. Vida Rural 188: 52–56. Pallás. En: Enfermedades de los cítricos. A. European Journal of Plant Pathology 102: 837–846. pp: 168–170. Romero–Durbán. USA.S.. Cañizares. – Pallás. K. European Journal of Plant pathology 118: 173–181. In: VIROIDS. A. pp: 178–194. N. A. Duran–Vila. Flores. En: Viroids. (eds.. pp: 87–92.. Isolation of a viroid like RNA from hop. V. (2003). (1988). Pallas. G.. Flores. J. K. Hadidi. S. (1996). Marcos.. Gómez. (1997). G.. St Paul. – Palacio–Bielsa.

decoloraciones y deformaciones. y por transmisión mecánica con las herramientas de poda. Hay discrepancias acerca de si también infecta a otras especies frutales (de los géneros Prunus. Transmisión: La vía principal es mediante propagación vegetativa de material infectado. No se transmite por semilla.Descripción: RNA monocatenario circular de 335–351 nucleótidos con una estructura secundaria de mínima energía libre ramificada formada por múltiples horquillas y estabilizada por un pseudonudo. hace referencia por una parte a que la mayoría de las infecciones naturales transcurren sin inducir síntomas foliares aparentes y. Muy raramente se observan síntomas foliares consistentes en un mosaico amarillento que en algunos aislados muy agresivos llegan a cubrir toda la superficie foliar (calico) o a inducir necrosis de los márgenes de las hojas. El término “latente” en la denominación de la enfermedad. Citopatología: Alteraciones del cloroplasto. sino tras un período de tiempo variable. A partir del quinto año los árboles afectados disminuyen su densidad foliar. Las yemas también pueden necrosarse y algunas cepas del agente causan acanaladuras de la madera de los tallos (stem pitting). Pyrus y Malus). 246 . Las flores presentan pétalos con estriaciones y los frutos agrietamientos de la línea de sutura. Los primeros síntomas consisten principalmente en retrasos en la floración. Distribución geográfica: Mundial. presentando un típico porte abierto (open habit) y son más susceptibles al ataque por agentes bióticos y abióticos. Taxonomía: Familia: Avsunviroidae. brotación y maduración. así como alteraciones más o menos acusadas de distintos órganos de la planta. Peach latent mosaic viroid (PLMVd) Viroide del mosaico latente del melocotonero Sintomatología: En condiciones de campo los síntomas no se manifiestan inmediatamente. Las cadenas de ambas polaridades son capaces de formar ribozimas de cabeza de martillo que tienen un papel clave en la replicación. Esta estructura es muy probablemente relevante in vivo. Género: Pelamoviroid. que causan finalmente su muerte precoz. a que las primeras alteraciones patológicas se observan transcurridos al menos dos años después de efectuada la plantación con material infectado. por otra. PLMVd se ha detectado en todas las zonas de cultivo del melocotonero. en las que no se han descrito síntomas característicos. Huéspedes: El PLMVd afecta a melocotonero y sus híbridos.

M. Proc... C. Hernández. Sci.. Flores. S. R. Molecular Plant Pathology 7: 209–221. – Flores.. – Malfitano. Plant Disease 81: 154–158. Plus and minus RNAs of peach latent mosaic viroid self–cleave in vitro via hammerhead structures. Poggi–Pollini. A. Peach latent mosaic viroid variants inducing peach calico contain a characteristic insertion that is responsible for this symptomatology. Isolation of a viroid–like RNA associated with peach latent mosaic disease. Flores... 247 . (1988).A. Amer. L.. Occurrence of peach latent mosaic viroid in stone fruits and its transmission with contaminated blades. R. Virology 313: 492–501. Delgado. R. F. – Hadidi... (1992). (1997). – Flores.C. – Desvignes. Desvignes. F. C. (1986). Acta Horticulturae 193: 51–57.C.M. C. Llácer. Shamloul. (1998).. C.... Acta Horticulturae 235: 325–332. J. Peach latent mosaic and its relation to peach mosaic and peach yellow mosaic virus diseases. Giunchedi. Ragozzino. Peach latent mosaic viroid: not so latent.E. 72: 7397–7406. (2006). R.. Hernández. Rodio. S. Di Serio.. M. USA 89: 3711–3715. Genomic structure of three phenotypically different isolates of peach latent mosaic viroid: implications of the existence of constraints limiting the heterogeneity of viroid quasi–species.. M.Referencias: – Ambrós. Natl. J. A.. L. G. C. Flores.. Hernández. – Hernández.. S. (2003). A. R. Di Serio. Ambrós. Covelli. Acad. Virol. J.

Bosnia–Herzegovina y Grecia). Cydonia y Sorbus.. y por transmisión mecánica con las herramientas de poda. evolucionan a chancros. En el peral indicador A20 los síntomas en condiciones de campo sólo se expresan en corteza aproximadamente dos años después de la inoculación y consisten en pústulas o grietas superficiales en la epidermis que. Llácer. Virol. como Estados Unidos. En los indicadores alternativos Fieud 37 y Fieud 110 (dos selecciones de peral) los síntomas en invernadero. y a algunas especies de los géneros Chaenomeles. Desvignes.C.. Flores. Huéspedes: Los únicos hospedantes naturales del PBCVd son el peral y el membrillero. G. Transmisión: La vía principal es mediante propagación vegetativa de material infectado. S. España. 248 . Referencias: – Ambrós. consistentes en necrosis en la base de los peciolos que luego se extiende a las hojas y a la corteza.. a cinco especies del género Malus. aunque en todos los casos sin síntomas. África (Túnez) y Australia. Pear blister canker viroid: sequence variability and causal role in pear blister canker disease. escamas y hendiduras profundas. Género: Apscaviroid Pear blister canker viroid (PBCVd) Viroide de los chancros pustulosos del peral Descripción: RNA monocatenario circular de 315–316 nucleótidos con una estructura secundaria de mínima energía libre en forma de cuasi–varilla con regiones de doble hélice que alternan con bucles con bases desapareadas. R. J. Gen. (1995). y existen indicios recientes de que también pudiera serlo el nashi. Sintomatología: La distribución y relevancia patogénica del PBCVd ha sido muy probablemente subestimada porque la mayoría de los cultivares de peral son tolerantes.Taxonomía: Familia: Pospiviroidae. Citopatología: Ninguna descrita. progresivamente. Italia. aparecen a los 3–5 meses después de la inoculación. 76: 2625–2629. Distribución geográfica: El PBCVd se ha descrito en Europa (Francia. Es poco probable que se transmita por semilla. J. y probablemente está presente en otras áreas del mundo. También se ha transmitido a la planta herbácea pepino. Este viroide ha sido transmitido experimentalmente a otras quince especies del género Pyrus. que reacciona con una ligera rugosidad de las hojas o asintomáticamente. que causan la muerte en 5–8 años.

. Plant Disease 83: 419–422. Hadidi. A. Virol. J. R. Pelamoviroid. Pear blister canker viroid: studies on host range and improved bioassay with two new pear indicators.. Methods 105: 115–121. Virol. – Hernández.M. Identification of a new viroid as the putative causal agent of pear blister canker disease. Moya. and Pospiviroid. Grasseau.. 73: 2503–2507. Flores. C. Hernández. J.C. N. Faggioli. J.C. G. (1991).. Elena.. J.. C. 249 . Ambrós. (1999). D. R. F.. J.. Fieud 37 and Fieud 110. – Flores. S. R. A novel multiplex RT– PCR probe capture hybridization (RT–PCR–ELISA) for simultaneous detection of six viroids in four genera: Apscaviroid. A. Pear blister canker viroid is a member of the apple scar skin viroid subgroup (apscaviroids) and also has sequence homologies with viroids from other subgroups. 72: 1199–1204.– Desvignes. Cornaggia. A. Llácer. – Shamloul. Desvignes. J.. Keith. Gen. S.. Gen.. Hostuviroid. Virol.. (1992)..F.M. Flores. (2002).

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Bacterias .

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Observaciones fitopatológicas en 1948. Las cepas causantes de tumores tienen un plásmido conjugativo denominado Ti. frambueso*. Se han descrito los biovares 1 y 2. 2nd. chopo*. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 16: 203–242. almendro*. olivo*.M. Agrobacterium tumefaciens (Smith y Townsend) Conn Tumores de frutales y rosal Sintomatología: Tumores debidos a la superproducción de auxinas y citoquininas que originan hipertrofia e hiperplasia de las células vegetales. – López. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias 24: 239–249. R.. manzano*. Temprano. mimbre*. Rhizobiaceae.. C. melocotonero*. (1966). pimiento*. vid*. Orive. agua y técnicas culturales. *Huéspedes identificados en España. (1949). radiobacter. CMI Map 137. pero también en la parte aérea. tumefaciens biovar 1 y 2. Quimio–organoheterótrofa. Características de los aislados españoles de Agrobacterium tumefaciens.Sinónimos: A. Distribution of Agrobacterium tumefaciens (Smith y Townsend) Conn. No esporulada. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. tumefaciens y A. Suelen aparecer en cuello y raíces con aspecto y tamaño variable. peral*. A. F. – Benlloch. crisantemo*. ciruelo*. Transmisión: Material vegetal. rosal*. membrillero*. Taxonomía: "Proteobacteria". rhizogenes. avellano*. A.I..J. Según su situación. M. En España. (1983). M.. Huéspedes: Albaricoquero*. tamaño y número pueden afectar en mayor o menor grado al desarrollo de la planta. suelo o substrato. aunque con menor frecuencia. 253 – Commonwealth Mycological Institute. tumefaciens. que actualmente corresponden taxonómicamente a dos especies distintas (A. Salcedo. basados en determinadas pruebas bioquímicas. Ficus benjamina*. sauce*. Descripción: Bacteria con forma bacilar. Gram–negativa. identificada con especial incidencia en viveros de frutales y de rosal. utiliza una amplia gama de fuentes de carbono. M. caqui*. A. Alphaproteobacteria. mótil con flagelos peritricos.J. Rhizobiales. . rhizogenes). cerezo*. Edition. Miró. nogal*.. (CMI). radiobacter pv. directamente relacionado con la inducción tumoral.

254 . R. Journal of Applied Microbiology. Montojo. E. (1992). – Cubero. Fuera de Serie 2: 307–314.. C. A. M. Gorris. Martínez. Daza... C..C. García. M... Tumorigenic Agrobacterium sp. N.. J. C. A simple and efficient PCR meted for the detection of Agrobacterium tumefaciens in plant tumors.– López. Rapid identification of Agrobacterium species by Staircase Electrophoresis of Low Molecular Weight RNA (LMW RNA) profiles. J. Martí. A. 86: 591–602. M. Cubero. Martínez–Molina.L. Lastra.. Applied and Environmental Microbiology 58: 2683–2687. Bacterias fitopatógenas identificadas en nogal en España. (2004). (1994). (1988).. (2001). P. Evidence of migration and endophytic presence of Agrobacterium tumefaciens in rose plants. Plant Pathology 37: 565–572.. Morente. López. E. P. – Penyalver. – Velázquez. European Journal of Plant Pathology 107: 931–938.M..M... Salcedo.F.. Morente. Investigación Agraria. Piquer. Llop. Plasmid heterogeneity in Spanish isolates of Agrobacterium tumefaciens from thirteen different hosts. B.J. Ninot. – Albiach. M. I. J. P.. N. Opine utilization by Spanish isolates of Agrobacterium tumefaciens. Plant Disease 88: 428.. Orellana. Sánchez. López. Mateos. J.T. – López. A. R. López. R. López. M... J. – Martí. M. (1999)... Palomo.. A.M. Salcedo.. C.R.M. (1999).M...I...M. Eupean Journal of Plant Pathology 105: 39–50. Petit. M.M. Aletá. Producción y Protección Vegetales. M. M. isolated from weeping fig in Spain.

– López. Virulence and ketoglucoside formation in strains of Agrobacterium tumefaciens. cuello y parte aérea de la planta. Transmisión: Material vegetal. Rhizobiales. Pueden aparecer en raíz.. Quimio–organoheterótrofa. identificada en distintas zonas vitícolas y en viveros de vid. 37: 565–572. 255 . Huéspedes: Vid*. de la.Taxonomía: "Proteobacteria". Plant Pathology. No esporulada. utiliza una amplia gama de fuentes de carbono. Universidad de Santiago de Compostela. (1950). (1988). Facultade de Bioloxia.. A. Referencias: Distribución geográfica: Europa. B. Sinónimos: Agrobacterium tumefaciens biovar 3. Las cepas causantes de tumores tienen un plásmido conjugativo denominado Ti. Sintomatología: Tumores debidos a la superproducción de auxinas y citoquininas que originan hipertrofia e hiperplasia de las células vegetales. agua y técnicas culturales. Tesis Doctoral.M. Puede producir tumores en otras especies herbáceas y leñosas tras ser inoculada. Departamento de Bioloxia Vexetal. Rosa. Beltrá R. *Huésped identificado en España.M. J. ya que la bacteria migra sistémicamente. (1974). directamente relacionado con la indución tumoral. Alphaproteobacteria. C. Boletín Patología Vegetal Entomología Agrícola 18: 243–280. Agrobacterium vitis Ophel y Kerr Tumores de la vid Descripción: Bacteria con forma bacilar. M. En España. suelo o substrato. La lucha contra las enfermedades del viñedo en España. Gorris. M. Phyton 32: 113–119. Los tumores en cuello suelen ser los de mayor tamaño y en los sarmientos aparecen agrupados formando cadenas de pequeños tumores. Gram–negativa. en cultivares de vid de Galicia: distribución. Opine utilization by Spanish isolates of Agrobacterium tumefaciens. – Lastra. América y Oceanía. mótil con flagelos peritricos. – Rodríguez de Lecea. A.T.. (1998). Rhizobiaceae. Montojo. caracterización de cepas bacterianas y sensibilidad de cultivares y portainjertos. – Ruiz Castro. Agrobacterium spp.

) Los parásitos de la vid. M. B. pp. J. (2001). Martínez–Molina. (2001). Strasser. (1998). Madrid. Wuest. Mundi–Prensa. Archives des Sciences 54: 223–231. Tuberculosis de la vid. En (Arias Giralda. E.L. Lastra. P. P. García.K. – Cotado–Sampayo. F.. Palomo.. Barja. Rapid identification of Agrobacterium species by Staircase Electrophoresis of Low Molecular Weight RNA (LMW RNA) profiles. – Velázquez. A.F. 4ª Ed.. Segura.. 256 ... J..M. Mateos.. E. MAPA. M. European Journal of Plant Pathology 107: 931–938.– López. Interaction of Agrobacterium vitis with grapevine rootstocks.. R. A. 225–227.

Gammaproteobacteria. nigrifluens.. Cancro o chancro de la corteza del nogal Descripción: Bacteria con forma bacilar. en ciertas épocas. Transmisión: Lluvia y viento. exudados de color variable. No forma esporas. Sinónimos: Erwinia amylovora var. Gram–negativa y anaeróbica facultativa. Huéspedes: Nogal*. Quimio–organoheterótrofa. No suele penetrar hacia tejidos más internos. Martí. Mótil con varios flagelos peritricos. En España.Taxonomía: "Proteobacteria". Investigación Agraria. C. Morente. N. Referencias: Distribución geográfica: California (Estados Unidos) e Italia. Ninot. *Huésped identificado en España.. R. (1994). N. Sintomatología: En la corteza del tronco y de las ramas principales. Brenneria nigrifluens Hauben et al. Fuera de Serie 2: 307–314. M... A. generalmente oscuros. Producción y Protección Vegetales. áreas necróticas de color marrón oscuro y chancros de tamaño variable. que tiñen la corteza. Aletá. Enterobacteriaceae. 257 .. identificada en Cataluña y otras zonas de cultivo del nogal. – López. Bacterias fitopatógenas identificadas en nogal en España. Exteriormente pueden observarse. Asociada a situaciones de estrés. Orellana.M. Erwinia nigrifluens. Enterobacteriales.

faginea*. pyrenaica* y otras especies del género Quercus. *Huéspedes identificados en España. J. Huéspedes: Quercus ilex*. Gammaproteobacteria. Caída prematura de frutos. Enterobacteriales. P. Phytopathology 93: 485–492. E. En frutos. C. Al descortezar se observan lesiones internas. Montón. – Palomo. Tesis doctoral. Soria. M. 258 . Ministerio de Agricultura. con exudados de color variable.Taxonomía: "Proteobacteria". Transmisión: Lluvia y viento.. E.M. Pesca y Alimentación.. Madrid. R.. Facultad de Ciencias Biológicas.G. Mecanismos de patogénesis y estudio de la variabilidad natural en bacterias del género Erwinia. No forma esporas. Brenneria quercina Hauben et al. M.. (2000). (2003). Quimio–organoheterótrofa. – Poza. López. Isolation and characterization of Brenneria quercina.J. Sinónimos: Erwinia quercina. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. González. identificada en distintas zonas en masas forestales y jardines. En España. Referencias: Distribución geográfica: California (Estados Unidos). Los síntomas suelen ir asociados a situaciones de estrés. Sintomatología: Chancros que afectan a la corteza de tronco y ramas principales o secundarias. Mótil con varios flagelos peritricos. Ficha 230.. Departamento de Biología. López–López. y Schroth) Hauben et al. rojizas u oscuras que afectan a la madera. García–Benavides. Universidad Autónoma de Madrid. Enterobacteriaceae. Q. causal agent of bark canker and drippy nut of Quercus. pardas. S. Brenneria quercina (Hild. Q. Cancro o chancro bacteriano de especies de Quercus Descripción: Bacteria con forma bacilar. formados mayoritariamente por bacterias.L. brotes y yemas pueden aparecer copiosos exudados de color pardo. (2005). Gram–negativa y anaeróbica facultativa. Pérez–Laorga... – Biosca. C.

Gammaproteobacteria. Mótil con varios flagelos peritricos. M. (2002). R.G. F. No forma esporas.Taxonomía: "Proteobacteria".. que penetran más internamente que los de B. Produce un pigmento difusible rosado (rubrifacina) en algunos medios de cultivo. Sintomatología: Chancros en tronco y ramas. Referencias: Distribución geográfica: California (Estados Unidos). Huéspedes: Nogal*. López–López. Cancro o chancro profundo de la corteza del nogal Descripción: Bacteria con forma bacilar. Produce exudados en la corteza de color variable.. generalmente oscuros.. Enterobacteriales. 696. Plant Disease 86. R. nigrifluens.J. Pueden afectar al interior de la corteza... únicamente identificada en una plantación en Badajoz. Quimio–organoheterótrofa. López. López.M. E. Gram–negativa y anaeróbica facultativa. Enterobacteriaceae. Brenneria rubrifaciens Hauben et al. 259 . el cambium y el xilema. Santiago. Transmisión: Lluvia y viento. M. *Huésped identificado en España. En España. con la que puede confundirse. First report of bacterial deep bark canker of walnut caused by Brenneria (Erwinia) rubrifaciens in Europe. Sinónimos: Erwinia rubrifaciens. – González. Biosca.

Exploiting microbes and their interactions. Referencias: Distribución geográfica: En España. S. (2006).. se observan lesiones internas pardas o rojizas en la corteza y el cambium. Enterobacteriaceae.M. from poplar cankers in Spain. Transmisión: Lluvia y viento. tanto del tronco. Sintomatología: Chancros con exudados de color variable que afectan a la corteza. López. Gammaproteobacteria. identificada en Aragón y Castilla–León.Taxonomía: "Proteobacteria". M. Al descortezar.* Sinónimos: Bacteria no descrita previamente. Gram–negativa y anaeróbica facultativa.. pendiente de caracterización taxonómica. C. como de las ramas principales. Quimio–organoheterótrofa. Characterization of Brenneria sp... Enterobacteriales. L. Huéspedes: Populus sp. P. López–Ocaña. Martín. En: Modern multidisciplinary applied Microbiology. Montón. E. *Huéspedes identificados en España. No forma esporas. – Biosca. Brenneria sp. 260 . Wiley–VCH 385–389..G. Zuriaga. Cancro o chancro bacteriano del chopo Descripción: Bacteria con forma bacilar. Mótil con varios flagelos peritricos.

no mótil. Clavibacter michiganensis subsp. manchas oscuras y quemaduras marginales en hojas y manchas en frutos en forma de ojo de pájaro. No esporulada. michiganensis (Smith) Davis et al. lluvia y viento.. Huéspedes: Tomate* y pimiento*. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Contiene ácido 2. En España. Clavibacter michiganensis subsp. D. Actinobacteria. 4 diaminobutírico en su pared y forma colonias amarillas en medios de cultivo con glucosa. E.I. Características de aislados españoles de Corynebacterium michiganense y de Xanthomonas vesicatoria. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Microbacteriaceae. restos vegetales. Taxonomía: "Actinobacteria". 261 . identificada en varias zonas de cultivo del tomate. michiganensis (Smith) Davis et al. Cancro o chancro bacteriano del tomate – Noval. Actinomycetales. Descripción: Bacteria pleomórfica.Sinónimos: Corynebacterium michiganense. *Huéspedes identificados en España. Se han tomado medidas de erradicación.. Sintomatología: Marchitez vascular. (1996). Arranz.. Ministerio de Agricultura. michiganense. G. chancros en tallo. 28: 235–234. Corynebacterium michiganense pv. Pérez. Vicente. Serie Agrícola. Pesca y Alimentación. M. técnicas culturales. Salcedo C... – López M. Transmisión: Semilla. (1985). Ficha 11.A.M. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. López–Goicoechea. C. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Gram–positiva.

en zonas templadas. con producción de exudados claros pastosos. sepedonicus (Spieckermann y Kotthoff) Davis et al. Podredumbre anular de la patata – Palomo. De crecimiento lento en medios de cultivo. Diagnóstico. Actinomycetales. E. Ficha 12. J. (2000). deformaciones y podredumbre del tubérculo.. García. Pesca y Alimentación. Transmisión: Material vegetal.. Rapid identification of Clavibacter michiganensis subsp. European Journal of Plant Pathology 106: 789–793. al oprimir. Mateos. (2001). hasta dos generaciones. . Corynebacterium sepedonicum. amarilleamiento y necrosis. En tubérculo. Clavibacter michiganensis subsp.F. P. (1996). que puede afectar a uno o varios de los tallos de una planta. J. Taxonomía: "Actinobacteria". Corynebacterium michiganense pv. En estados avanzados. Martínez–Molina. anillo vascular inicialmente marcado y posterior podredumbre y descomposición de esa zona. Frecuentes infecciones latentes. No produce esporas. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. bacteria causante de la podredumbre anular de la 262 – Palomo. fisuras. sepedonicus (Spieck y Kott) Davis et al. Descripción: Bacteria pleomórfica. insectos y técnicas de cultivo.L. R. J. caracterización y epidemiología de Clavibacter michiganensis subsp. *Huésped identificado en España.L. Gram–positiva. que pueden permanecer sin manifestar síntomas. se ha identificado en zonas de producción y en patata almacenada. – Marquínez. Clavibacter michiganesis subsp. marchitamiento y enrollado del borde de los foliolos hacia arriba.. sepedonicum. Ministerio de Agricultura. Velázquez. sepedonicus based on the stable low molecular weight RNA (LMW RNA) profiles. sepedonicum. Actinobacteria.L. En España.. E. Microbacteriaceae. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. sepedonicus. Huéspedes: Patata*. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. no mótil. Sintomatología: En hojas.Sinónimos: Corynebacterium michiganense subsp. Se han tomado medidas de erradicación. P.. Palomo.

European Journal of Plant Pathology 108: 179–184. P.M. European Journal of Plant Pathology 115: 443–451.. P. García–Benavides. – Palomo. Martínez– Molina. P. Velázquez. 263 . (2006). sepedonicus using two primers random amplified polymorphic DNA (TP–RAPD) fingersprints.. sepedonicus causal agent of potato ring rot. E. Mateos. Universidad de Salamanca... E. Palomo. (2002).– Rivas.. patata. Martínez–Molina.L. E.. Velázquez. M. López.F. R. J. Rapid identification of Clavibacter michiganensis subsp. Departamento de Microbiología y Genética. E.L. J. Evaluation of the API 50CH and API ZYM systems for rapid characterization of Clavibacter michiganensis subsp.. Tesis doctoral.. García–Benavides.

Manchas hidrópicas en fruto y coloraciones anormales en semillas. hojas de color pardo. no mótil.J. Actinomycetales. Taxonomía: "Actinobacteria". De crecimiento lento en medios de cultivo.. Plant Disease 89: 1361. flaccumfaciens.. Tello. En España. Referencias: Distribución geográfica: Australia y algunos países de África. Descripción: Bacteria pleomórfica. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Microbacteriaceae. (2005). Rodicio. M. flaccumfaciens (Hedges) Collins y Jones Marchitez bacteriana de la judía 264 . Actinobacteria. restos vegetales. lesiones rojizas en los nudos del tallo y marchitez generalizada. Curtobacterium flaccumfaciens pv.Sinónimos: Corynebacterium flaccumfaciens subsp. técnicas culturales y nematodos. En planta.C. Bacterial wilt of beans (Phaseolus vulgaris) caused by Curtobacterium flaccumfaciens in Southeastern Spain. Huéspedes: Judía* y otras especies de leguminosas. Corynebacterium flaccumfaciens pv. flaccumfaciens. Gram–positiva.R. Transmisión: Semilla. América del Norte y Europa. A. – González. *Huésped identificado en España. J. Corynebacterium flaccumfaciens. No produce esporas. se ha citado en Almería. Sintomatología: Marchitez de plántulas con coloración rojiza del tallo.

parthenei y pv.Descripción: Bacteria con forma bacilar. En España. dicha especie ha sido transferida al género Dickeya. Bernal. Gram–negativa. C. D. atrosepticum en varios caracteres bioquímicos y mediante técnicas serológicas y moleculares. Madrid. podredumbre húmeda y marchitez de cuello y doblado de las plantas a nivel del cuello. Huéspedes: Cebolla*. Samson et al. dianthicola. Enterobacteriaceae. Gammaproteobacteria. chrysanthemi. D. Enterobacteriales. chrysanthemi. Recientemente. Bulletin OEPP/EPPO Bulletin 19: 131–135. dieffenbachiae. Según el huésped al que afectara. la especie E. podredumbre blanda.. – Noval. Marchitez y podredumbre de la patata y de especies hortícolas Sintomatología: En patata. Ficha 162. pv. I. Pesca y Alimentación. *Huéspedes identificados en España. Dickeya spp. pv. En maíz y otras especies. Comunidad Valenciana y Extremadura. D. pv. – Cambra. dadantii. Se diferencia de Pectobacterium carotovorum subsp. pie negro. Dieffenbacchia* sp. Utiliza una gama moderadamente amplia de fuentes de carbono y energía. paradisiaca. identificada esporádicamente en Andalucía. clavel*. Ministerio de Agricultura. Referencias: Distribución geográfica: Zonas templadas y subtropicales. Pectobacterium chrysanthemi. Taxonomía: "Proteobacteria". en condiciones climáticas húmedas y cálidas. lluvia. M. Maladies bactériennes des graminées en Espagne. Transmisión: Tubérculo madre en patata y material vegetal en otras especies.. chrysanthemi se clasificaba en diferentes patovares (pv. viento. carotovorum y de P. (2000). 265 . dieffenbachiae y D. anaeróbica facultativa y mótil con varios flagelos peritricos. Pectobacterium chrysanthemi (Burkholder) Brenner et al. patata* y otras especies hortícolas y ornamentales. Aragón. pv. No forma esporas. necrosis y marchitez sistémica. Pueden aparecer también podredumbres en conservación. agua y técnicas culturales. maíz*. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. zeae. zeae). dianthicola. Sinónimos: Erwinia chrysanthemi. quedando distribuída en las siguientes especies: D. (1989).

M. Ministerio de Agricultura.. Cambra. Mc Fadden. M. – Rodríguez–Rodríguez.. R. Pesca y Alimentación. 266 . Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Characterisation of potato isolates of Dickeya chrysanthemi in Spain by a microtitre system for biovar determination. Rodríguez–Rodríguez. (2006).A. López.M.M. A. J. Pectobacterium chrysanthemi pv. dieffenbachiae (Burkholder et al. Annals of Applied Biology 148: 157–164. Ficha 231..) Hauben et al.– Palacio–Bielsa. (2004)..

manzano*. Requiere ácido nicotínico para crecer en medios de cultivo. Transmisión: Material vegetal. sin defoliación. Acta Horticulturae 411: 47–51.T. (1996). La Rioja. membrillero*. ha sido identificada esporádicamente en frutales de pepita y rosáceas ornamentales en Aragón. *Huéspedes identificados en España.M. Enterobacteriaceae. Acta Horticulturae 411: 41–46. En España. No forma esporas. Distribución geográfica: Europa. Mótil con varios flagelos peritricos. Quimio–organoheterótrofa. níspero* y peral*. Bacterium amylovorum. Taxonomía: "Proteobacteria". López. López. avance de los síntomas por las ramas. Bacillus amylovorus. insectos.sp. Con humedad elevada se producen exudados blanquecinos o pardos en todos los órganos. Cataluña. M.. Castilla–La Mancha. E. Cantabria. Enterobacteriales. Gram–negativa y anaeróbica facultativa. Descripción: Bacteria con forma bacilar. en focos aislados.. Micrococcus amylovorus. al ser descortezados.. Production and characterization of monoclonal antibodies specific for Erwinia amylovora and their use in different serological techniques. Cambra.M. Erwinia amylovora (Burrill) Winslow et al. – Gorris. Navarra y País Vasco. Referencias: – Gorris. Fuego bacteriano de las rosáceas Sintomatología: Flores necrosadas con coloración oscura. Cambra. A sensitive and specific detection of Erwinia amylovora based on the ELISA–DASI enrichment method with monoclonal antibodies.. M. Huéspedes: Frutales de pepita: acerolo*. Afecta también a rosáceas ornamentales y silvestres de los géneros Crataegus*. M. Castilla–León. rubi. Gammaproteobacteria. Camarasa. M. Llop. con desecamiento de hojas y frutos. M. Chancros en ramas y tronco que. Se han tomado medidas de erradicación. Norteamérica y algunos países asiáticos. M. P.. técnicas culturales. Sorbus* y Stranvaesia (Photinia). muestran tejidos húmedos con estrías rojizas y pardas. A partir de ellos. 267 . Cotoneaster*. lluvia y viento. (1996).Sinónimos: Erwinia amylovora f. brotes curvados en forma de cayado y hojas necrosadas.T.. Pyracantha*.

Murillo. Applied and Environmental Microbiology 66: 2071–2078. M. López. M. L. Llop. (2004). Borruel.. M. V. Erwinia amylovora strains from outbreaks of fire blight in Spain: phenotypic characteristics.. A.– López. P. (2002). J. Berra. van Vaerenbergh.M. Acta Horticulturae 489: 187–191. E. A.. Plaza. M. M.. J.. Badosa. P.G..T. J. M. Environmental Microbiology 4: 106–114.. Donat.M. Rico. Cambra..L. M.. B. E. Geider. Rico. (2006). Janse... Montesinos. Gorris. C. Murillo. An indigenous virulent strain of Erwinia amylovora. Annals of Applied Biology 146: 105–114..... Peñalver. Roselló. Llorente. F. S. E. (2002).. Llop. Cabrefiga... Donat. Donat..M.. – Llop.. J. Ritter.. – López. Rodríguez... A.. Diagnostic protocols for regulated pests. E. Duarte. P. M. A.. V.. Genetic characterization of Erwinia amylovora strains by amplified fragment length polymorphism.. I..M.. Llop... J. V. M. Chronicle of a disease foretold (that advances slowly): the 2001 Spanish situation. Sletten.. M. J. J. Donat. M.. D..T. Simpkins. V. J... Development of a highly sensitive nested–PCR procedure using a single closed tube for detection of Erwinia amylovora in asymptomatic plant material. V.. – Jock.. Acta Horticulturae 590: 35–38. Bazzi.. – Rico. K. Cambra.D. Erwinia amylovora. 268 .. Peñalver. (2004). Following spread of fire blight in Western Central and Southern Europe by molecular differentiation of Erwinia amylovora strains with PFGE analysis. Ortiz–Barredo. J. (2005).T. A. J.. Palomo. – López. Poliakoff. M.A. S. J. Bulletin OEPP/EPPO Bulletin 34: 159–171. López. M.M. lacking the ubiquitous plasmid pEA29. Keck. P. J.. (1999). E. – Llop.. Fire blight in Spain: situation and monitoring. López. – Donat. Bonaterra. Ortiz. Murillo.. J. Cambra.. M. García..... Berra. Palomo.. Palomo. T. M.. Montesinos.L. López. Phytopathology 96: 900–907. M. (2000). A. Peñalver.. Ruz. P. Peñalver. Basterretxea.L. M.M... A.. P. Biosca. Journal of Applied Microbiology 96: 302–310.M. D. M. Borruel.. Gorris.

curvatura y manchas necróticas. pero que las cepas españolas no lo producen. Erwinia nulandii. – González... descrita en Andalucía. Sintomatología: En hojas. Plant Disease 89: 109. No forma esporas. Referencias: Distribución geográfica: Nebraska (Estados Unidos). *Huésped identificado en España. de Cara. 269 . manchas cloróticas y necróticas de distintos tipos y colores. J. Tello. Huéspedes: Judía*. (2005).J. Gram–negativa. Descripción: Bacteria con forma bacilar. Coloración rosada en las semillas. Gammaproteobacteria. fermentativa. deformación. Descrita como productora de un pigmento rosa soluble en agua. Mótil con flagelos peritricos.Taxonomía: "Proteobacteria". anaeróbica facultativa. En vainas. Enterobacteriaceae. Quimio–organoheterótrofa. Transmisión: Semilla. Sinónimos: Erwinia persicinus. técnicas culturales. Erwinia persicina Hao et al. En España. lluvia y viento. A. First report of Erwinia persicina from Phaseolus vulgaris in Spain. M.C. Enterobacteriales.

pendiente de caracterización taxonómica.Taxonomía: "Proteobacteria". que toman coloración oscura.. García. Huéspedes: Peral* var. M. Distribución geográfica: Identificada únicamente en Valencia... Erwinia sp.T. Referencias: Sinónimos: Bacteria no previamente descrita.. Gorris. C.. fermentativa. Llop. Ercolini y Tendral. y también lesiones oscuras en peciolos de corimbos. Chartier. F. Descripción: Bacteria con forma bacilar. Quimio–organoheterótrofa. R.. Enterobacteriaceae. No forma esporas. 270 . M.M. J. Gammaproteobacteria. Gram–negativa.. Transmisión: Lluvia y viento. P. M. Montón. Canadian Journal of Plant Pathology 28: 30–41. (2006). *Huésped identificado en España. Enterobacteriales. Identification of an Erwinia sp. Mótil con flagelos peritricos.. Cambra. different from Erwinia amylovora and responsible for necrosis on pear blossoms. anaeróbica facultativa. – Roselló. Peñalver. López. M. Necrosis de las flores del peral Sintomatología: Necrosis de flores.

M. Distribución geográfica: En España. Venturini. 271 . Descripción: Bacteria con forma bacilar. D. Huéspedes: Setas cultivadas: champiñón (Agaricus bisporus). Enterobacteriales. Oria. con metabolismo respiratorio y fermentativa.E. Prevalence of Ewingella americana in retail fresh cultivated mushrooms (Agaricus bisporus. “shiitake” u hongo japonés (Lentinula edodes) y “seta de ostra” (Pleurotus ostreatus).Taxonomía: "Proteobacteria". R. Anaeróbica facultativa y quimio–organoheterótrofa. descrita en Aragón. Blanco. J. Gammaproteobacteria.E... – Reyes.. FEMS Microbiology Ecology 47: 291–296. Lentinula edodes. Referencias: Ewingella americana Grimon et al. Mótil con flagelos peritricos. Enterobacteriaceae. Pleurotus ostreatus). Sintomatología: Lesiones oscuras y necróticas. (2004). Gram–negativa.

En España. El cuello. Distribution of Erwinia atroseptica (Van Hall) Jennison. atrosepticum.L. por podredumbre de los tubérculos de siembra. M. carotovorum y de Dickeya spp. La podredumbre del tallo puede afectar sólo a la base o a toda la planta. con los márgenes enrollados hacia dentro. agua. Effect of Erwinia carotovora subsp..R. Enterobacteriaceae. atroseptica. Pectobacterium carotovorum subsp. Una vez emergidas las plantas aparecen enanizadas. 60: 2076–2085. atroseptica. en varios caracteres bioquímicos y mediante técnicas serológicas y moleculares. identificada en zonas de cultivo de patata y muy esporádicamente en otros cultivos. (CMI). Utiliza una gama moderadamente amplia de fuentes de carbono y energía. Edition. Taxonomía: "Proteobacteria". Pectobacterium atrosepticum Gardan et al.Descripción: Bacteria con forma bacilar. . anaeróbica facultativa y mótil con varios flagelos peritricos. Sinónimos: Erwinia carotovora. G. 37: 21–24. Carbonell. atroseptica on yield of potatoes from cut and uncut tubers in Valencia. Pie negro de la patata – Wastie. tomate* y zanahoria*. 272 – Gorris. atroseptica and comparison of serological methods for its sensitive detection on potato tubers. Alarcón. Se diferencia de P..T. con la parte aérea de color verde pálido o amarillento y hojas rígidas y erectas. Characterization of monoclonal antibodies specific for Erwinia carotovora subsp. R. Cambra. CMI Map 131. No forma esporas. Sintomatología: Causa pérdidas en la emergencia. Transmisión: Patata de siembra. Gram–negativa. Erwinia carotovora pv. M. (1994). M. J.M. Mackay. lluvia. Applied and Environmental Microbiology. Huéspedes: Col china*. patata*. Enterobacteriales. (1994). (1966). B. Erwinia carotovora subsp. en zonas templadas y frescas. Gammaproteobacteria. por encima y por debajo de la superficie.. *Huéspedes identificados en España. está podrido en su interior y con la epidermis de color pardo oscuro. 2nd. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute. Los tubérculos hijos pueden pudrirse en campo y en almacén. Potato Research.. carotovorum subsp. Distribución geográfica: Mundial.. viento y técnicas culturales. López.

Madrid. Journal of Applied Microbiology. Cambra. 87: 770–781.M. Gorris.. Hyman. J. (1995).. Y. I.. atroseptica (van Hall) Dye y subsp. A.. Laplaze. Bertheau. (1997). Persson. J. Van der Wolf.. M. B. Journal of Applied Bacteriology. I. Pérombelon.. – Alarcón. M. carotovora using polyclonal and monoclonal antibodies.PC. García–Benavides.... atroseptica. (1999). Cortés. atroseptica and subsp.. M. J.. G.M. Ficha 111. Ministerio de Agricultura. Erwinia carotovora subsp. McNicol.. López.M. M. B.L.. P. López. carotovora.M.T.. M. Evaluation of phenotypic and molecular typing techniques for determining diversity in Erwinia carotovora subsp.– Toth. 273 . Sletten. – Palomo. Serological characterization of potato isolates of Erwinia carotovora subsp. J. Salmond. Pesca y Alimentación. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales.. 79: 592–602. Niepold F..C. P.

Referencias: – Izquierdo Tamayo. – Beltrá. carotovora. (1979). cala*. puerro*. M. anaeróbica facultativa y mótil con varios flagelos peritricos. Notas sobre las bacteriosis del tabaco. En (Díaz Ruiz. tomate*. identificada en las zonas de cultivo de la patata y esporádicamente en otros cultivos.. R. No forma esporas. Se diferencia de P. judía*. pimiento*. J. carotovora. Notas críticas. (1969). J. patata*. coliflor*. iris*. Sintomatología: Podredumbre blanda que suele iniciarse en la zona del cuello de la planta. girasol*. M. A. apio*. Durán Grande.) Enfermedades de las Cucurbitáceas en España. pepino*. Distribución geográfica: Mundial. tabaco* y otras hortícolas y ornamentales. atrosepticum y de Dickeya spp. Pueden aparecer también podredumbres en conservación. melón*. Enterobacteriaceae. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Transmisión: Tubérculo madre en patata.. López. Huéspedes: Alcachofa*. Erwinia carotovora pv. A. – Izquierdo Tamayo. 11: 23–28. Utiliza una gama moderadamente amplia de fuentes de carbono y energía. Podredumbre blanda. viento. sandía*. *Huéspedes identificados en España. calabacín*. lechuga*. M.Sinónimos: Erwinia carotovora. técnicas culturales y material vegetal.R. García Jiménez. Durán–Grande. carotovora. Erwinia carotovora subsp. (1994). Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 30: 215–221. Gammaproteobacteria.. cardo*. Protección Vegetal. Pectobacterium carotovorum subsp. En España. lluvia. agua. Enterobacteriales. en varios caracteres bioquímicos y mediante técnicas serológicas y moleculares.. Erwinia carotovora subsp. haba*. Muñoz Noguera. col china*. Bacteriosis del tabaco en España. C. puede mostrar síntomas semejantes a los del pie negro en patata y llegar a afectar a todos los órganos. carotovorum (Jones) Hauben Podredumbre blanda de la patata y especies hortícolas Taxonomía: "Proteobacteria". Monografías de la SEF 1: 26. Descripción: Bacteria con forma bacilar. Gram–negativa.M.. cebolla*. 274 .

– Cazorla, F.M., Pérez–García, A., Rivera, E., Codina, J.C., Torés, J.A., de Vicente, A. (2000). Bacterial diseases of tomato in Southern Spain: application of a detached tissue assay to evaluate bacterial pathogenicity. Bulletin OEPP/EPPO Bulletin 30: 351–356.

– Palomo, J.L., García–Benavides, P., Cortés, J. (1999). Erwinia carotovora subsp. atroseptica (van Hall) Dye y subsp. carotovora. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 111. Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación.

– Alarcón, B., Gorris, M.T., Cambra, M., López, M.M. (1995). Serological characterization of potato isolates of Erwinia carotovora subsp. atroseptica and subsp. carotovora using polyclonal and monoclonal antibodies. Journal of Applied Bacteriology 79: 592–602.

275

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae.

Pseudomonas cichorii (Swingle) Stapp Veta negra

Descripción: Bacteria con forma bacilar. Gram–negativa, mótil con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados. Pertenece al grupo III LOPAT. Huéspedes: Borraja*, lechuga*, endivia*, escarola* y otras plantas hortícolas. *Huéspedes identificados en España. Sintomatología: En hojas, lesiones oscuras, que evolucionan a podredumbre blanda y oscura que se inicia en el nervio principal y se puede extender a todo el limbo. Suele comenzar en las hojas externas y afectar a toda la planta, en condiciones de alta humedad. Transmisión: Semilla, lluvia, viento, restos vegetales y técnicas culturales. Referencias: Distribución geográfica: Mundial, en zonas templadas. En España, ha sido identificada esporádicamente. – Cambra, M., Bernal, J. (1996). Pseudomonas cichorii (Swingle) Stapp. Fichas de diagnóstico de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 13. Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación. Madrid. – Palacio–Bielsa, A., Cambra, M.A. (2004). Borrago officinalis is a new host of Pseudomonas cichorii in the Ebro Valley of Spain. Plant Disease, 88: 769.

276

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae. Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil con flagelos polares. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Forma colonias inicialmente de forma arrugada que pueden ser posteriormente lisas, en distintos medios. Algunas cepas producen pigmento difusible amarillo, verdoso o anaranjado en ciertos medios de cultivo, pero no fluorescente. Huéspedes: Tomate* y, con menor frecuencia, pimiento*, crisantemo y geranio. *Huéspedes identificados en España.

Pseudomonas corrugata Roberts y Scarlett Necrosis medular del tomate

Sintomatología: Necrosis de la médula, que puede afectar también a los vasos, con coloración variable de parda a casi negra. Clorosis de las hojas más jóvenes, pudiendo llegar a afectar a la parte superior de la planta. Manchas oscuras en tallo. A veces se observan raíces adventicias como consecuencia de las infecciones. Transmisión: Lluvia, viento, suelo, agua, técnicas culturales y material vegetal. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. En España, ha sido identificada esporádicamente en Canarias, Comunidad Valenciana y otras zonas de cultivo del tomate. – Siverio, F., Cambra, M., Gorris, M.T., Corzo, J., López, M.M. (1993). Lipopolysaccharides as determinants of serological variability of Pseudomonas corrugata. Applied and Environmental Microbiology 59: 1805–1812.

– Commonwealth Mycological Institute. (C.M.I.). (1996). Distribution of Pseudomonas corrugata Roberts & Scarlett. CMI Map 579, 2nd . Edition.
277

– Siverio, F. (1994). Caracterización de Pseudomonas corrugata Roberts y Scarlett, agente causal de la necrosis medular del tomate. Tesis doctoral. Universidad de La Laguna. Departamento de Microbiología y Biología celular.

– López, M.M., Siverio, F., Albiach, M.R., García, F., Rodríguez, R. (1994). Characterization of Spanish isolates of Pseudomonas corrugata from tomato and pepper. Plant Pathology 43: 80–90.

– Siverio, F., López, M.M. (1996). Characteristics of the whole cell fatty acids profile of Pseudomonas corrugata. European Journal of Plant Pathology 102: 519–526. – Sutra, L., Siverio, F., López, M.M., Hunault, G., Gardan, L. (1997). Taxonomy of Pseudomonas strains isolated from tomato pith necrosis: emended description of Pseudomonas corrugata and proposal of new genomospecies. International Journal of Systematic Bacteriology 47: 1020–1033.

– Cazorla, F.M., Pérez–García, A., Rivera E., Codina, J.C., Torés, J.A., de Vicente A. (2000). Bacterial diseases of tomato in Southern Spain: application of a detached tissue assay to evaluate bacterial pathogenicity. Bulletin OEPP/EPPO Bulletin 30: 351-356.

278

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae.

Pseudomonas fluorescens (Trevisan) Migula

Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil con un flagelo polar. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados y enzimas pectolíticos. Pertenece al grupo V LOPAT. Se han descrito cinco biovares en esta especie. Huéspedes: Alcachofa* y diferentes plantas hortícolas. *Huésped identificado en España. Transmisión: Lluvia y viento. Referencias: Sintomatología: Podredumbre de tejidos de reserva y de tejidos blandos. Especialmente frecuente en productos almacenados. En general se considera una bacteria oportunista. Distribución geográfica: Mundial, zonas templadas de Europa y América. En España, ha sido identificada esporádicamente. – Peñalver, R., Durán–Vila, N., López, M.M. (1994). Characterisation and pathogenicity of bacteria from shoot tips of the globe artichoke (Cynara scolymus L.). Annals of Applied Biology 125: 501–513.

279

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae.

Sinónimos: Pseudomonas marginalis.

Pseudomonas marginalis pv. marginalis (Brown) Stevens Podredumbre y necrosis marginal de las hojas

Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil con un flagelo polar. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados y enzimas pectolíticos. Pertenece al grupo IV LOPAT. Huéspedes: Alcachofa*, apio*, cebolla*, endivia*, lechuga*, peral*, tabaco* y otras plantas hortícolas. *Huéspedes identificados en España.

Sintomatología: Podredumbre blanda de tubérculos, bulbos y tallos. En hojas, lesiones iniciales en los márgenes que evolucionan a lesiones oscuras de mayor tamaño. En condiciones de alta humedad y temperatura, la podredumbre se puede extender a toda la planta. En general se considera una bacteria oportunista. Transmisión: Lluvia, viento y técnicas culturales. Referencias: Distribución geográfica: Mundial, y en zonas templadas de Europa y América. En España, ha sido identificada esporádicamente. – Izquierdo Tamayo, A., Durán–Grande, M. (1969). Notas sobre las bacteriosis del tabaco. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 30: 215–221. – Peñalver, R., Durán–Vila, N., López, M.M. (1994). Characterisation and pathogenicity of bacteria from shoot tips of the globe artichoke (Cynara scolymus L.). Annals of Applied Biology 125: 501–513.

– Commonwealth Mycological Institute. (C.M.I.). (1993). Distribution of Pseudomonas marginalis pv. marginalis (Brown) Stevens. CMI Map 357, 3rd. Edition.

280

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae. Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil con flagelos polares. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. No fluorescente en medio B de King. Características generales similares a las de P. corrugata, con colonias rugosas o lisas.

Pseudomonas mediterranea Catara et al. Necrosis medular del tomate

Huéspedes: Tomate* y pimiento.

*Huésped identificado en España. Transmisión: Lluvia y viento. Referencias:

Sintomatología: Necrosis de médula, que puede afectar también a los vasos, con coloración variable, de parda a casi negra. Síntomas similares a los de P. corrugata. Distribución geográfica: Citada en España, Francia e Italia. Se ha podido confundir en algunos casos con P. corrugata, hasta su descripción como especie nueva en 2002. – Catara, V., Sutra, L., Morineau, A., Achouak, W., Christen, R., Gardan, L. (2002). Phenotypic and genomic evidence for the revisión of Pseudomonas corrugata and proposal of Pseudomonas mediterranea sp. nov. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology 52: 1749–1758.

281

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae.

Sinónimos: Pseudomonas phaseolicola, Pseudomonas syringae pv. phaseolicola.

Pseudomonas savastanoi pv. phaseolicola (Burkholder) Young et al. Grasa de la judía

Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil, con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Fluorescente en medios de cultivo apropiados. Pertenece al grupo Ia LOPAT. Generalmente produce faseolotoxina, aunque en España se han aislado cepas patógenas y no toxigénicas. Se han descrito nueve razas del patógeno, en base a inoculaciones en distintas variedades de judía. Huéspedes: Judía*. *Huésped identificado en España.

Sintomatología: Manchas angulares en hojas, rodeadas de un halo húmedo, que pueden coalescer, tomar color pardo y secarse. Lesiones hidrópicas en vaina y tallo. En general, clorosis y deformación de hojas y menor desarrollo de la planta. Semillas infectadas con manchas color amarillo y con exudado. Transmisión: Semilla, lluvia, viento y técnicas culturales. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. En España, identificada en la mayoría de las zonas de cultivo de judía. – Sardiña, J.R. (1939). La grasa de las judías. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola. 8: 231–264.

– Benlloch, M. (1949). Observaciones fitopatológicas en 1948. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 16: 203–242.

– Commonwealth Mycological Institute. (CMI). (1992). Distribution of Pseudomonas syringae pv. phaseolicola (Burkholder) Young et al. CMI Map 85, 5th. Edition.
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– Franco, L., de la Vega, R., Noval, C. (1986). Aislamiento e identificación de bacterias fitopatógenas en semillas de judía. Monografías INIA, Madrid, 48.

– Rico, A., López, R., Asensio, C., Aizpún, M., Asensio–S., Manzanera, C., Murillo, J. (2003). Nontoxigenic strains of P. syringae pv. phaseolicola are a main cause of halo blight of beans in Spain and escape current detection methods. Phytopathology 93: 1553–1559. – González, A.I., de la Vega, M.P., Ruiz, M.L., Polanco, C. (2003). Analysis of the argk– tox gene cluster in nontoxigenic strains of Pseudomonas syringae pv. phaseolicola. Applied and Environmental Microbiology 69: 4879–4982.

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283

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae.

Pseudomonas savastanoi pv. retacarpa García de los Ríos Tumores de retama

Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil con flagelos polares. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. No forma esporas. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados. Huéspedes: Retama*. *Huésped identificado en España. Transmisión: Lluvia y viento. Referencias: Sintomatología: Tumores en ramas, similares a los inducidos por P. savastanoi pv. savastanoi en olivo, generalmente redondeados y de tamaño variable. Distribución geográfica: En España, aislada en Aragón y Comunidad de Madrid. – García de los Ríos, J.E. (1999). Retama sphaerocarpa (L.) Boiss., a new host of Pseudomonas savastanoi. Phytopathologia Mediterranea 38: 54–60.

284

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae.

Sinónimos: Pseudomonas savastanoi, Pseudomonas syringae subsp. savastanoi.

Pseudomonas savastanoi pv. savastanoi (Smith) Janse Tuberculosis o tumores del olivo

Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Pertenece al grupo Ib LOPAT. Existen otros patovares de esta especie que afectan a adelfa, fresno y retama. Huéspedes: Olivo*. *Huésped identificado en España. Sintomatología: Tumores redondeados de tamaño variable, en troncos, ramas, brotes y, menos frecuentemente en hojas y frutos. Transmisión: Material vegetal, técnicas culturales, lluvia, viento y riego. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. En España, identificada en la mayoría de las zonas de cultivo de olivo. – Benlloch, M. (1942). Observaciones sobre algunas enfermedades del olivo. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 11: 1–12.

– Bertolini, E., Penyalver, R., García, A., Olmos, A., Quesada, J.M., Cambra, M., López, M.M. (2003). Highly sensitive detection of Pseudomonas savastanoi pv. savastanoi in asymptomatic olive plants by nested–PCR in a single closed tube. Journal of Microbiological Methods 52: 261–266.
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– Penyalver, R., García, A., Ferrer, A., Bertolini, E., López, M.M. (2000). Detection of Pseudomonas savastanoi pv. savastanoi in olive plantas by enrichment PCR. Applied and Environmental Microbiology 66: 2673–2677.

– Villagómez, M. (1996). Pseudomonas syringae pv. savastanoi. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 15. Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación. Madrid.

– Commonwealth Mycological Institute. (CMI). (1966). Distribution of Pseudomonas savastanoi (EF Smith) Stevens. CMI Map 135, 2nd. Edition.

– Penyalver, R., García, A., Ferrer, A., Bertolini, E., Quesada, J.M., Salcedo, C.I., Piquer, J., Pérez–Panadés, J., Carbonell, E.A., Del Río, C., Caballero, López, M.M. (2006). Factors affecting Pseudomonas savastanoi pv. savastanoi plant inoculations and their use for evaluation of olive cultivar susceptibility. Phytopathology 96: 313–319.

– Bertolini, E., Olmos, A., López, M.M., Cambra, M. (2003). Multiplex nested RT–PCR in a single closed tube for sensitive and simultaneus detection of four RNA viruses and Pseudomonas savastanoi pv. savastanoi in olive trees. Phytopathology 93: 286–292.

286

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae.

Sinónimos: Pseudomonas aptata.

Pseudomonas syringae pv. aptata (Brown y Jamieson) Young et al. Mancha bacteriana de la remolacha

Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Mótil con flagelos polares. No esporulada. Fluorescente en medio B de King. Pertenece al grupo Ia LOPAT. Huéspedes: Acelga, girasol, melón y remolacha*. *Huésped identificado en España. Sintomatología: En semillero, marchitamiento de hojas y plántulas. En campo, amarilleo y necrosis de hojas y manchas redondeadas, oscuras y necróticas que coalescen y producen rotura del limbo. En peciolos, manchas pardas y difusas. Oscurecimiento de los vasos en raíz. Transmisión: Semilla, restos vegetales, técnicas culturales, lluvia y viento. Referencias: Distribución geográfica: Mundial, en zonas templadas. En España, ha sido aislada esporádicamente. Distribución restringida. – Palomo, J.L., García–Benavides, P. (1997). Pseudomonas syringae pv. aptata (Brown & Jam) Young et al. Fichas de diagnóstico de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 163. Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación. Madrid.

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Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae.

Pseudomonas syringae pv. coriandricola Toben et al. Mancha bacteriana del cilantro

Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, aeróbica, mótil con flagelos polares. Quimio–organoheterótrofa. No forma esporas. Pertenece al grupo Ia LOPAT. En cultivo, suele producir pigmento verdoso, que a veces no es fluorescente en el medio B de King. Huéspedes: Cilantro*. *Huésped identificado en España. Sintomatología: En hojas, manchas húmedas y luego oscuras, sin halo, que pueden afectar a peciolos y tallos. Manchas oscuras en inflorescencias y caída de flores. Lesiones húmedas y luego oscuras en frutos. Transmisión: Semilla, técnicas culturales, lluvia y viento. Referencias: Distribución geográfica: Estados Unidos y Alemania. En España, citada en Andalucía. – Cazorla, F.M., Vázquez, M.A., Rosales, J., Arrebola, E., Navarro, J., Pérez–García, A., de Vicente, A. (2005). First report of bacterial leaf spot (Pseudomonas syringae pv. coriandricola) of coriander in Spain. Journal of Phytopathology 153: 181–184.

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Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae. Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil, con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados. Pertenece al grupo Ia LOPAT. Huéspedes: Girasol*. *Huésped identificado en España. Sintomatología: Manchas angulares con halo de color pardo en hojas, distorsión y deformación, si las nerviaciones están afectadas. También produce manchas oscuras en tallo. Transmisión: Semilla, lluvia, viento y técnicas culturales. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. En España, citada en Andalucía. – Durán, J.M., Sobrino, E. (1987). First Report of Pseudomonas syringae pv. helianthi on sunflower in Spain. Plant Disease 71: 101.

Sinónimos: Pseudomonas helianthi.

Pseudomonas syringae pv. helianthi (Kawamura) Young et al. Mancha bacteriana del girasol

289

Sinónimos: Pseudomonas lachrymans.

Pseudomonas syringae pv. lachrymans (Smith y Brian) Young et al. Mancha angular de las cucurbitáceas

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae. Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil, con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados. Pertenece al grupo Ia LOPAT. Huéspedes: Melón*, pepino*, sandía* y otras cucurbitáceas. *Huéspedes identificados en España.

Sintomatología: En hojas, lesiones húmedas e irregulares delimitadas por las nerviaduras secundarias, que adquieren color pardo y halo clorótico, pudiendo llegar a caer la parte central de la lesión. En frutos, lesiones circulares y húmedas con gotas de exudado, que posteriormente forman placas secas. Necrosis del tallo. Transmisión: Semilla, lluvia, viento y técnicas culturales. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. En España, identificada esporádicamente en Andalucía y Comunidad Valenciana. – Beltrá, R., López, M.M. (1994). Mancha angular. Pseudomonas syringae pv. lachrymans. En (Díaz Ruiz, J.R.; García Jiménez, J.). Enfermedades de las cucurbitáceas en España. Monografías de la SEF 1: 23.

– Colino, M.I., Santiago, R., Arribas, M.C. (2004). Pseudomonas syringae pv. lachrymans (Smith y Bryan) Young, Dye y Wilkie. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 233. Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación. Madrid.

290

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae. Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil, con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados. Pertenece al grupo Ia LOPAT. Huéspedes: Morera* (Morus alba y Morus bombycis). *Huésped identificado en España. Sintomatología: En hojas, manchas necróticas de color pardo a oscuro, con halo húmedo, que evoluciona a halo clorótico. En algunas hojas, el nervio principal se necrosa y las hojas se enrollan o distorsionan. Lesiones oscuras en peciolo y ramas, de tamaño variable. Yemas necrosadas. Transmisión: Material vegetal, técnicas culturales, lluvia y viento. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. En España, identificada en viveros y jardines en distintas zonas. – Morente, M.C., López, M.M., Martí, R. (1990). Detección e identificación en España de Pseudomonas syringae pv. mori (Boyer y Lambert) Young et al., en Morus alba y Morus bombycis. Estudios de Fitopatología, 193–198, SEF. Consejería de Agricultura, Industria y Comercio. Junta de Extremadura.

Sinónimos: Pseudomonas mori.

Pseudomonas syringae pv. mori (Boyer y Lambert) Young et al. Mancha y marchitez bacteriana de la morera

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Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae. Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil, con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados. Pertenece al grupo Ia LOPAT. Huéspedes: Laurel–cerezo*. Frutales de hueso. *Huésped identificado en España. Sintomatología: Manchas en hojas, chancros en ramas y lesiones en frutos. Transmisión: Material vegetal, lluvia, viento y técnicas culturales. Referencias: Distribución geográfica: América, Australia, India y Sudáfrica. En España, citada en Galicia. – Mateo–Sagasta, E., Beltrá, R. (1990). Leaf spot of cherry laurel in Spain caused by Pseudomonas syringae pv. morsprunorum. Plant Disease 74: 615.

Pseudomonas syringae pv. morsprunorum (Wormald) Young et al.

292

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae. Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados. Pertenece al grupo Ia LOPAT. Se han descrito siete razas en base a la reacción diferencial en distintos cultivares. Huéspedes: Guisante* y veza*. *Huéspedes identificados en España.

Sinónimos: Pseudomonas pisi, Phytomonas pisi, Chlorobacter pisi.

Pseudomonas syringae pv. pisi (Sackett) Young et al. Grasa del guisante

Transmisión: Semilla, restos vegetales, técnicas culturales, lluvia y viento. Referencias:

Sintomatología: Lesiones en foliolos, inicialmente pequeñas, redondeadas o irregulares, oscuras e hidrópicas, que aumentan de tamaño, quedan limitadas por las nerviaciones y finalmente se secan. Las lesiones pueden producir exudados. Las flores pueden verse afectadas y morir. En vainas, manchas pardas, hundidas especialmente en la sutura. Semillas con lesiones y exudados. En tallo, estrías y marchitez sistémica. Se pueden confundir estos síntomas con los de P. syringae pv. syringae.

Distribución geográfica: Mundial. En España, descrita en zonas de producción de guisante. Distribución restringida. – García Benavides, P., Cortés, J., Palomo, J.L (1999). Pseudomonas syringae pv. pisi (Sackett) Young et al. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 113 Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación. Madrid.

– Elvira–Recuenco, M. (2000). Sustainable control of pea bacterial blight: approaches for durable genetic resistanse and biocontrol by endophytic bacteria. Thesis Wageningen University. – Martín, A., García, C.A., Caminero, C. (2005). Pea bacterial blight (Pseudomonas syringae pv. pisi). Grain legumes 41: 8–9.
293

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae. Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil, con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados. Pertenece al grupo Ia LOPAT. Produce varios tipos de toxinas, como syringomicina y syringotoxina. Huéspedes: Cítricos*, frutales de la familia de las rosáceas*, kiwi*, laurel*, mango*, judía, guisante* y otras plantas hortícolas y ornamentales. *Huéspedes identificados en España.

Sinónimos: Pseudomonas syringae.

Pseudomonas syringae pv. syringae van Hall Necrosis bacteriana de frutales de pepita y necrosis apical del mango

Sintomatología: En frutales, causa necrosis y marchitez de las yemas y flores y chancros en ramas y tronco. En cítricos, produce marchitez de brotes y chancros. En mango, necrosis apical y en kiwi afecta a las yemas florales. En hortícolas y ornamentales suele producir marchitez de brotes jóvenes y lesiones en hojas. Transmisión: Lluvia, viento y técnicas culturales. Referencias: Distribución geográfica: Mundial, en zonas templadas. En España, identificada en Cataluña y otras zonas productoras de frutales de pepita, y en Andalucía en cítricos y mango. – Montesinos, E., Vilardell, P. (1989). On the role of Pseudomonas syringae pv. syringae, in blast of pear trees in Catalunya, Spain. Acta Horticulturae 256: 143–151.

– Cazorla, F.M., J.A. Torés, L. Olalla, A. Pérez–García, J.M. Farré de Vicente, F. (1998). Bacterial apical necrosis of mango in southern Spain. A disease caused by Pseudomonas syringae pv. syringae. Phytopathology 88: 614–620.
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– Montesinos, E., Vilardell, P. (1991). Relationships among population levels of Pseudomonas syringae, amount of ice nuclei, and incidence of blast of dormant flower buds in commercial pear orchards in Catalunya, Spain. Phytopathology 81: 113–119.

– González, A.J., Ávila, M. (2001). Disease of floral buds of kiwifruit in Spain caused by Pseudomonas syringae. Plant Disease 85: 1287.

– González, A.I., J., Landeras, E., Mendoza, M.C. (2000). Pathovars of Pseudomonas syringae causing bacterial brown spot and halo blight in Phaseolus vulgaris, L. are distinguishable by ribotyping. Applied and Environmental Microbiology 66: 850–854.

– Moragrega, C., Manceau, C., Montesinos, E. (1998). Evaluation of drench treatments with phosphate derivates against Pseudomonas syringae pv. syringae on pear under controlled environment conditions. European Journal of Plant Pathology 104: 171–180.

– Cazorla, F.M., Arrebola E., Sesma, A., Pérez–García, A.; Codina, J.C., Murillo, J., de Vicente, A. (2002). Copper resistance in Pseudomonas syringae strains isolated from mango is encoded mainly by plasmids. Phytopathology 92: 909–916.

– Arrebola, E., Cazorla, F.M., Durán, V.E., Rivera, M.E., Olea, F., Codina, J.C., Pérez– García, A., de Vicente, A. (2003). Mangotoxin: A novel antimetabolite toxin produced by Pseudomonas syringae inhibiting ornithine/arginine biosynthesis. Physiological and Molecular Plant Pathology 63: 117–127. – Flores, R. (2004). Pseudomonas syringae. Van Hall. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 234. Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación. Madrid.

295

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae.

Sinónimos: Pseudomonas tabaci.

Pseudomonas syringae pv. tabaci (Wolf y Foster) Young et al. Quema bacteriana del tabaco

Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil, con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados. Pertenece al grupo Ia LOPAT. Produce tabtoxina. Huéspedes: Tabaco*. *Huésped identificado en España. Sintomatología: Podredumbre de hojas jóvenes en semilleros, que se extiende a toda la planta, reduciendo la cantidad y la calidad de la hoja. En hojas adultas forma lesiones rodeadas de un halo clorótico. Transmisión: Semilla, lluvia, viento y técnicas culturales. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. En España, citada en zonas de cultivo de tabaco. – Izquierdo Tamayo, A., Durán–Grande, M. (1969). Enfermedades y plagas del tabaco en España. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 30: 155–214.

– Izquierdo Tamayo, A., Durán Grande, M., Muñoz Noguera, C. (1979). Bacteriosis del tabaco en España. Notas críticas. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias, Protección Vegetal 11: 23–28.

– Commonwealth Mycological Institute. (CMI). (1996). Distribution of Pseudomonas syringae pv. tabaci (Wolf y Foster) Young et al. CMI Map 293, 3rd Edition.

296

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae. Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados. Pertenece al grupo Ia LOPAT. Produce toxinas, proteínas extracelulares y polisacáridos. Huéspedes: Tomate*. *Huésped identificado en España.

Sinónimos: Pseudomonas tomato.

Pseudomonas syringae pv. tomato (Okabe) Young et al. Mancha bacteriana o peca del tomate

Sintomatología: Pequeñas manchas oscuras en hojas, rodeadas de un halo amarillo, que pueden producir defoliación y que aparecen también en flores, dando lugar a la caída de las mismas en proporciones variables. En tallo, lesiones oscuras, irregulares y superficiales. En fruto, pequeñas lesiones epidérmicas oscuras y elevadas. Transmisión: Semilla, lluvia, viento y técnicas culturales. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. En España, identificada en semilleros y en distintas zonas de cultivo de tomate. – Pérez–García, A., Cánovas, F.M., Gallardo, F., Hirel, B., de Vicente, A. (1995). Differential expression of glutamine synthetase isoforms in tomato detached leaflets infected with Pseudomonas syringae pv. tomato. Molecular Plant Microbe Interactions 8: 96–103. – Commonwealth Mycological Institute. (CMI). (1996). Distribution of Pseudomonas syringae pv. tomato (Okabe) Young, Dye & Wilkie. CMI Map 697, 1st. Edition. – Cazorla, F.M., Pérez–García, A., Rivera E., Codina, J.C., Torés, J.A., de Vicente A. (2000). Bacterial diseases of tomato in Southern Spain: application of a detached tissue assay to evaluate bacterial pathogenicity. Bulletin OEPP/EPPO Bulletin 30: 351–356. – Santiago, R. (2003). Pseudomonas syringae pv. tomato (Okabe) Young et al. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 164. Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación. Madrid.
297

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae. Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil, con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados. Pertenece al grupo V LOPAT. *Huéspedes identificados en España. Huéspedes: Agaricus spp*.

Pseudomonas tolaasii Paine

Sintomatología: Lesiones irregulares de color marrón oscuro sobre los tejidos del huésped. Distribución geográfica: América, Asia, Europa y Oceanía. En España, ha sido citada en champiñón. Referencias:

– Bradbury, J.F. (1987). Description of Pseudomonas tolaasii Paine. CMI Descriptions of fungi and bacteria 894. Commonwealth Mycological Institute, United Kingdom.

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Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Pseudomonadales; Pseudomonadaceae.

Pseudomonas viridiflava (Burkholder) Dowson

Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram–negativa, mótil, con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio–organoheterótrofa. Produce pigmento fluorescente en medios de cultivo apropiados. Pertenece al grupo II LOPAT, aunque en España se han descrito cepas atípicas. Huéspedes: Haba*, Hebe sp.*, judía*, kiwi*, lechuga* y repollo*. Puede afectar a distintas plantas hortícolas y leñosas. *Huéspedes identificados en España.

Sintomatología: Podredumbres blandas en hortícolas, en distintos órganos. En kiwi, necrosis, podredumbre y caída de flores, con distintos tipos de lesiones en hojas. Se considera patógeno de debilidad y oportunista. Transmisión: Lluvia, viento y técnicas culturales. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. En España, citada en Asturias y Galicia. – Cabezas de Herrera, E., García–Jurado, O. (1975). Chemical and physicochemical changes produced in vegetal tissues by Pseudomonas viridiflava. Phytopathologische– Zeitschrift 84: 360–368.

– Mansilla, J.P., Pintos, C., Abelleira, A. (1999). Pseudomonas viridiflava (Burkholder) Dowson. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 114. Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación. Madrid.

– González, A.J., Rodicio, M.R., Mendoza, M.C. (2003). Identification of an emergent and atypical Pseudomonas viridiflava type causing bacteriosis in plants of agronomic importance in a Spanish region. Applied and Environmental Microbiology 69: 2936–2941. – González, A.J., Rodicio, M.R. (2006). Pseudomonas viridiflava causing leaf spots and defoliation on Hebe spp. in Northern Spain. Plant Disease 90: 830.
299

Sinónimos: Pseudomonas solanacearum, Burkholderia solanacearum.

Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al. Marchitez bacteriana y podredumbre parda de la patata

Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram-negativa, mótil, con flagelos polares. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio-organoheterótrofa. No fluorescente, acumula gránulos de poli-β-hidroxibutirato. Existen seis biovares descritos en base a características bioquímicas y tres razas por especialización de huésped. En España, sólo se han aislado cepas del biovar 2, raza 3. Huéspedes: Patata*, tomate*, Solanum dulcamara y otras especies de solánaceas. *Huéspedes identificados en España

Taxonomía: "Proteobacteria"; Betaproteobacteria; Burkholderiales; Burkholderiaceae.

Sintomatología: En patata, marchitez de las hojas superiores de la planta y, aunque a veces se recupera por la noche, puede llegar a ser permanente. Vasos afectados y producción de exudados blanquecinos, pudiendo llegar a morir la planta. En tubérculos, produce necrosis del anillo vascular y exudados en esa zona. Causa frecuentes infecciones latentes. En otras especies, produce marchitez de distinta intensidad y sintomatología según el huésped, el momento de la infección y la gravedad del ataque. Transmisión: Material vegetal, nematodos, suelo, agua, lluvia, viento, material vegetal y técnicas de cultivo. Distribución geográfica: Mundial. En España, sólo se han aislado cepas del biovar 2, raza 3 en patata en La Palma, Andalucía, Castilla-León, Extremadura y País Vasco y en focos aislados en tomate. Se han tomado medidas de erradicación. También ha sido identificada en algunos cursos de agua, en los que se ha prohibido su uso como agua de riego. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute. (CMI). (1970). Distribution of Pseudomonas solanacearum E.F. Smith. CMI Map 138, 4th. Edition.

– Caruso, P., Gorris, M.T., Cambra, M., Palomo, J.L., Collar, J., López, M.M. (2002). Enrichment-DASI-ELISA that uses a specific monoclonal antibody for sensitive de300

– Marquínez, R., Noval, C. (1996). Pseudomonas solanacearum (Smith) Dowson. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 14. Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación. Madrid.

– Caruso, P., Bertolini, E., Cambra, M., López, M.M. (2003). A new and sensitive Co-operational polymerase chain reaction (Co-PCR) for rapid detection of Ralstonia solanacearum in water. Journal of Microbiological Methods 55:257-272. – Biosca, E.G., Caruso, P., Bertolini, E., Álvarez, B., Palomo, J.L., Gorris, M.T., López, M.M. (2005). Improved detection of Ralstonia solanacearum in culturable and VBNC state from water samples at low temperatures. En Bacterial wilt disease and the Ralstonia solanacearum species complex, pp. 501-506. APS, St. Paul, MN, USA. – Caruso, P. (2005). Detección y caracterización serológica y molecular de Ralstonia solanacearum biovar 2, causante de la marchitez y podredumbre parda de la patata. Tesis doctoral. Universidad de Valencia. Facultad de Ciencias Biológicas. Departamento de Genética. – Caruso, P., Palomo, J.L., Bertolini, E., Álvarez, B., López, M.M., Biosca, E.G. (2005). Seasonal variation of Ralstonia solanacearum biovar 2 populations in a Spanish river: recovery of stressed cells at low temperatures. Applied and Environmental Microbiology 11: 140-148.

tection of Ralstonia solanacearum in asymptomatic potato tubers. Applied and Environmental Microbiology 68: 3634-3638.

301

Sinónimos: Corynebacterium fascians.

Rhodococcus fascians (Tilford) Goodfellow Fasciaciones de crucíferas y otras especies

Taxonomía: "Actinobacteria"; Actinobacteria; Actinomycetales; Nocardiaceae. Huéspedes: Col*, coliflor*, hortícolas y ornamentales. *Huéspedes identificados en España.

Descripción: Bacteria pleomórfica, Gram-positiva. Quimio-organoheterótrofa, no produce esporas. Crecimiento lento en medios de cultivo. Produce citoquininas exógenas. Sintomatología: Produce fasciaciones y brotaciones anormales, especialmente en la base del tallo, con aparición de yemas y tallos cortos y gruesos, con hojas anormales. Tumores y deformaciones en raíces. Menor desarrollo vegetativo. Transmisión: Suelo y material vegetal. Referencias: Distribución geográfica: En Europa y América, en zonas templadas. Identificada esporádicamente en distintas zonas españolas. Distribución restringida. – Roselló, M., López, M.M. (2003). Rhodococcus fascians (Tilford) Goodfellow. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 115. Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación. Madrid.

302

Sinónimos: Actinomyces spp.

Streptomyces spp. Waksman y Henrici Sarna de la patata

Taxonomía: "Actinobacteria"; Actinobacteria; Actinomycetales; Streptomycetaceae.

Descripción: Bacteria Gram-positiva, con micelio aéreo de pequeño tamaño y esporulada. Aeróbica y quimio-organoheterótrofa. La clasificación taxonómica del género es incompleta y no se conocen bien las especies patógenas, pero parece existir gran diversidad entre cepas. Las cepas más estudiadas producen thaxtominas, toxinas implicadas en el desarrollo de los síntomas. Huéspedes: Patata*, zanahoria* y otras especies hortícolas. *Huéspedes identificados en España. Sintomatología: Pústulas de distinta forma, color y tamaño alrededor de las lenticelas, en la epidermis de los tubérculos de patata. Los síntomas son variables según la cepa bacteriana, la variedad y las condiciones de cultivo y el tipo de suelo. Algunos autores distinguen entre sarna pustulosa y reticulada o entre superficial, emergente y profunda, pero estos síntomas no se corresponden con especies bacterianas determinadas. Distribución geográfica: Mundial. En España, se ha identificado S. scabies en zonas de cultivo de patata, pero otras especies pueden estar también presentes. Referencias: – Urquijo, P., Sardina, J.R., Santaolalla, G. (1971). Patología Vegetal Agrícola. Ed. Mundi-Prensa, Madrid. Transmisión: Tubérculos de patata y técnicas culturales.

303

Sinónimos: Xanthomonas juglandis, Xanthomonas campestris pv. juglandis.

Xanthomonas arboricola pv. juglandis (Pierce) Vauterin et al. Mancha bacteriana o mal seco del nogal

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Xanthomonadales; Xanthomonadaceae. Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram-negativa, mótil, con un flagelo polar. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio-organoheterótrofa. Produce pigmento amarillo característico (xanthomonadina) y polisacárido extracelular. Huéspedes: Nogal*. *Huésped identificado en España.

Sintomatología: Causa lesiones necróticas de color negro en hojas, brotes y chancros en ramas y nueces jóvenes. Provoca caída prematura de nueces, y las que alcanzan el final del desarrollo pueden mostrar lesiones en cáscara y semilla. Transmisión: Lluvia, viento, técnicas culturales y material vegetal. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. En España, se ha descrito en la mayoría de las zonas de cultivo de dicha especie. – Aletá, N., Ninot, A. (1993). Exploration and evaluation of Spanish native walnut (Juglans regia L.) populations from Catalonia and Galicia. Acta Horticulturae 311: 17-23.

– López, M.M., Martí, R., Morente, C., Orellana, N., Ninot, A., Aletá, N. (1994). Bacterias fitopatógenas identificadas en nogal en España. Investigación Agraria, Producción y Protección Vegetales. Fuera de Serie 2: 307-314. – Loreti, S., Gallelli, A., Belisario, A., Wajnberg, E., Corazza, L. (2001). Investigation of genomic variability of Xanthomonas arboricola pv. juglandis by AFLP analysis. European Journal of Plant Pathology 197: 583-591.

– Ninot, A., Aletá, N., Moragrega, C., Montesinos, E. (2002). Evaluation of a reduced copper spraying progam to control bacterial blight of walnut. Plant disease 86: 583-587.

– Flores, R. (2004). Xanthomonas arboricola pv. juglandis (Pierce) Vauterin et al. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 235. Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación. Madrid.
304

Sinónimos: Xanthomonas campestris pv. pruni, Xanthomonas pruni. nadaceae.

Xanthomonas arboricola pv. pruni (Smith) Vauterin et al. Mancha bacteriana de los frutales de hueso

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Xanthomonadales; XanthomoDescripción: Bacteria con forma bacilar, Gram-negativa, mótil, con un flagelo polar. No rillo característico (xanthomonadina) y polisacárido extracelular. Huéspedes: Frutales de hueso*, especialmente almendro, ciruelo japonés*, melocotonero* y cerezo*, pudiendo afectar también a distintos patrones de estos frutales. *Huéspedes identificados en España. esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio-organoheterótrofa. Produce pigmento ama-

Sintomatología: En hojas, manchas circulares o irregulares, inicialmente húmedas, color

púrpura o pardo, que se necrosan y muestran halo clorótico, pudiendo evolucionar a cribado. A menudo se sitúan en el nervio principal y márgenes de la hoja, luego coalescen y dan lugar a clorosis y deformación. Chancros abiertos en madera de color y tamaño vagoma al resquebrajarse. Necrosis de yemas. Transmisión: Material vegetal, lluvia, viento y técnicas culturales. cación. riable. En frutos, manchas pardas con halo, que luego se suberizan y se puede producir

Distribución geográfica: Mundial. En España, se han encontrado focos esporádicos en Referencias:

Extremadura y en algunos viveros de otras zonas. Se han tomado medidas de erradi-

– Santiago, R., López, M.M. (2004). Xanthomonas arboricola pv. pruni (Smith) Vauterin et al. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales, Ficha 236. Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación. Madrid.

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Sinónimos: Xanthomonas malvacearum, Xanthomonas campestris pv. malvacearum.

Xanthomonas axonopodis pv. malvacearum (Smith) Vauterin et al. Podredumbre y mancha angular del algodón

Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Xanthomonadales; Xanthomonadaceae.

Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram-negativa, mótil, con un flagelo polar. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio-organoheterótrofa. Produce pigmento amarillo característico (xanthomonadina) y polisacárido extracelular. Huéspedes: Algodón*. *Huésped identificado en España.

Sintomatología: En plántulas, lesiones sobre tallo y hojas, amarilleo y podredumbre que puede provocar su muerte. En hojas y brácteas, lesiones angulares que comienzan siendo traslúcidas y acaban siendo oscuras y provocando defoliación. En cápsulas, lesiones y podredumbre que van tomando color oscuro y provocan su caída. En tallo, lesiones hidrópicas que evolucionan a bandas oscuras, llegando a contraerse y romperse las ramas. Transmisión: Semilla, restos de cultivo, lluvia, viento y técnicas culturales. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. En España, descrita en algunas zonas de cultivo del algodón. – Rosania, A., Mosele, L. (1966). Some aspects of current cotton cultivation in Spain. Rivista Agricultura Subtropical Tropical 60: 247-267.

– Commonwealth Mycological Institute. (CMI). (1996). Distribution of Xanthomonas campestris pv. malvacearum (Smith) Dye. CMI Map 57, 6th. Edition.

306

Sinónimos: Xanthomonas phaseoli, Xanthomonas phaseoli var. fuscans, Xanthomonas campestris pv. phaseoli. Taxonomía: "Proteobacteria"; Gammaproteobacteria; Xanthomonadales; Xanthomonadaceae. Descripción: Bacteria con forma bacilar, Gram-negativa, mótil, con un flagelo polar. No esporulada. Estrictamente aeróbica y quimio-organoheterótrofa. Produce pigmento amarillo característico (xanthomonadina) y polisacárido extracelular. Algunas cepas producen pigmentos pardos, tipo melanina, en medios de cultivo con tirosina y se han agrupado en la var. fuscans, que presenta también diferencias genéticas. Huéspedes: Judía común* y especies próximas. *Huésped identificado en España.

Xanthomonas axonopodis pv. phaseoli (Smith) Vauterin et al. Quema bacteriana o tabaquera de la judía

Sintomatología: Manchas necróticas en hojas, tallos, vainas y semillas con halo amarillo. Las lesiones puede aparecer cubiertas de exudado amarillo, si la humedad es elevada. Posteriormente, los tejidos se necrosan y puede haber defoliación, estrangulamiento del tallo y marchitez de la planta. Lesiones acuosas en vainas e infección externa e interna de las semillas. Transmisión: Semilla, restos de cultivo, lluvia y viento. Referencias: Distribución geográfica: Mundial, especialmente en zonas cálidas y subtropicales. En España, se ha descrito en zonas de cultivo de judía. – Alfaro, A., Silván, A. (1940). La ‘tabaquera’ de las judías. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola, 9: 9-20. – Benlloch, M. (1949). Observaciones fitopatológicas en 1948. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 16: 203-242.
307

– Franco, L., de la Vega, R. Noval, C. (1986). Aislamiento e identificación de bacterias fitopatógenas en semillas de judía. Monografías INIA, Madrid, 48.

– López. Tesis Doctoral. (CMI). 308 .) en Castilla y León. puesta a punto de un método de inoculación y búsqueda de fuentes de resistencia en variedades locales. CMI Map 401. (1996). Caracterización de patógenos implicados en bacteriosis de judíagrano (Phaseolus vulgaris L.– Commonwealth Mycological Institute. Universidad de Valladolid. Edition. (2003). 3rd. Distribution of Xanthomonas phaseoli (EF Smith) Dowson. R. Departamento de Producción Vegetal y Silvopascicultura.

C. M. perforans y X. con menor fecuencia. M. Serie Agrícola. (1985). vesicatoria. vesicatoria. quimio-organoheterótrofa. Xanthomonas perforans.E. Xanthomonadaceae. Estrictamente aeróbica. técnicas culturales. se han identificado focos en pimiento y muy raramente en tomate. Exudados amarillentos si la humedad es elevada.A. En España. A y C. (2000). 28: 234-235. Codina. Torés. – Cazorla. lluvia y viento. Map.. Xanthomonas axonopodis pv. F. Pústulas pardas en fruto. restos de cultivo. Gammaproteobacteria.. que han sido considerados recientemente como especies distintas (X. X. vesicatoria. Características de aislados españoles de Corynebacterium michiganense y de Xanthomonas vesicatoria.. Descripción: Bacteria con forma bacilar. En esta especie se han incluido dos grupos de cepas. No esporulada. vesicatoria (ex Doidge) Vauterin et al. Salcedo.A. con distintos caracteres fenotípicos y moleculares. Rivera. Mancha o sarna bacteriana del pimiento Sintomatología: Manchas necróticas con halo en hojas. – CABI/EPPO (1998). vesicatoria. campestris pv.I.. tomate*. euvesicatoria). J.M. Gram-negativa. Huéspedes: Pimiento* y. J. A. 289.. Referencias: – López. de Vicente. Xanthomonas vesicatoria. Transmisión: Semilla. Produce pigmento amarillo característico (xanthomonadina) y polisacárido extracelular. Se han tomado medidas de erradicación. A. C. *Huéspedes identificados en España. Distribución geográfica: Mundial.. Se ha podido confundir en algunos casos con X.Sinónimos: X. Síntomas similares a los de X. M. Xanthomonadales. X. Pérez. Pérez-García. Distribution maps of quarantine pests for Europe.M. euvesicatoria. Bacterial diseases of tomato in southern Spain: application of a detached 309 . necrosis marginales y defoliación. Taxonomía: "Proteobacteria".. Mótil por un flagelo polar. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias.

30: 351-356. Rico. 304-306. A. J. Jones. Evora. 310 . Proceedings of the 11th Congress of the Mediterranean Phytopathological Union.. Bulletin OEPP/EPPO Bulletin. Pueyo. A. leaf tissue assay to evaluate bacterial pathogenicity. A.. (2001). J... Characterization of Spanish strains of Xanthomonas isolated from tomato and pepper fields. Murillo.– Sesma.

R. restos de cultivo. Transmisión: Semilla. Distribución geográfica: Mundial. 2ª ed. Madrid. necrosis marginales triangulares con bordes amarillentos y clorosis.. Descripción: Bacteria con forma bacilar. marchitez y enanismo. col china*. campestris (Pammel) Dowson en distintas especies de Brassica. A.M. *Huéspedes identificados en España. Patología Vegetal Agrícola. quimio-organoheterótrofa. Xanthomonas campestris pv. En España. coliflor* y otras crucíferas. campestris (Pammel) Dowson Nerviación negra de las crucíferas Taxonomía: "Proteobacteria". (1990)... Gram-negativa y mótil por un flagelo polar. identificada esporádicamente en zonas de cultivo de Brassica spp. Sardiña J.Sinónimos: Xanthomonas campestris. con incidencia variable según los años. – Ortega. Xanthomonadaceae. Sintomatología: Manchas con halo en hojas. Huéspedes: Berza*. Mundi-Prensa. Industria y Comercio. Gammaproteobacteria. López. Estudios de Fitopatología. Consejería de Agricultura. brócoli*. Referencias: – Urquijo P. Produce pigmento amarillo característico (xanthomonadina) y polisacárido extracelular. M. col de Bruselas*. No esporulada. (1970). Identificación de Xanthomonas campestris pv.M. 199-204. Vasos oscuros. Xanthomonadales. col*.. SEF. nerviaciones negras. Santaolalla G. Junta de Extremadura. lluvia y viento. 311 . Estrictamente aeróbica.

En España. Monografías de la SEF 1: 25. Gammaproteobacteria. Huéspedes: Calabaza* y otras cucurbitáceas. se ha citado muy esporádicamente en cucurbitáceas. Estrictamente aeróbica y quimio-organoheterótrofa. Xanthomonadales. con pequeñas lesiones húmedas que evolucionan a lesiones redondas de color castaño. No esporulada. con centros translúcidos y halos amarillos que llegan a secarse. M. Manchas redondas pequeñas en frutos. Transmisión: Lluvia y viento. Xanthomonadaceae.) Enfermedades de las cucurbitáceas en España. 312 . Xanthomonas campestris pv. *Huésped identificado en España. En (Díaz Ruiz. – Beltrá. cucurbitae. J.. López. Descripción: Bacteria con forma bacilar. Xanthomonas cucurbitae (Bryan) Vauterin et al. R.R. Gram-negativa y aeróbica. Sintomatología: Moteado en hojas. Mancha bacteriana de las cucurbitáceas Taxonomía: "Proteobacteria".Sinónimos: Xanthomonas campestris pv. García Jiménez. Produce pigmento amarillo característico (xanthomonadina) y polisacárido extracelular.M. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. cucurbitae.. Mancha bacteriana. J. (1994).

. CAB International. Sintomatología: Produce lesiones foliares angulares.M. P. Xanthomonas fragariae Kennedy y King Mancha angular de la fresa Descripción: Bacteria con forma bacilar. pero algunas tienen un único flagelo polar. (1985). Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Xanthomonadaceae. J.. Páez. 313 .. I.G.. Harris. Distribución restringida. Detección e identificación de Xanthomonas fragariae en España. – Noval. – López. K. No esporulada. 1032 pp.R. (1996). Se distingue de otras especies de Xanthomonas por su imposibilidad de crecer a 35ºC. Gammaproteobacteria..I. Huéspedes: Fresa*. Pesca y Alimentación. D. Serie Agrícola 28: 245-259.M. C. restos de cultivo. J. Produce pigmento amarillo característico (xanthomonadina) y polisacárido extracelular. En España. Frecuente aparición de exudados amarillentos en el envés. Transmisión: Material vegetal. lluvia y viento. Estrictamente aeróbica y quimio-organoheterótrofa. – Smith. Scott.Taxonomía: "Proteobacteria". Ministerio de Agricultura.M. Xanthomonadales. Madrid. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Se ha descrito en algunos casos la invasión sistémica que causa decaimiento y colapso de la planta. Aramburu. Ficha 16.. Referencias: Distribución geográfica: Mundial. Xanthomonas fragariae Kennedy y King.M. técnicas culturales. McNamara. (1992). mayoría de células no móviles. *Huésped identificado en España. Quarantine pests for Europe: data sheets on quarantine pests for the European communities and for the EPPO. EPPO. M. se ha identificado en viveros y zonas de producción de fresa. Gram-negativa. que comienzan como manchas hidrópicas en el envés y luego forman áreas necróticas limitadas por los nervios. Borrás. V.

Pesca y Alimentación. M. Xanthomonas fragariae. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. – Villagómez. Xanthomonas fragariae Kennedy y King.– CABI/EPPO (1998). Madrid. Ficha 16. Distribution maps of quarantine pests for Europe. (1996). Ministerio de Agricultura. 314 . Map 284.

Mótil con un flagelo polar. lluvia y viento. Xanthomonas hortorum pv. manchas primero húmedas y luego pardas. Pesca y Alimentación. Xanthomonadales. Fichas de diagnóstico de organismo nocivos de los vegetales. Gammaproteobacteria. con halo clorótico y necrosis marginales sectoriales. No esporulada. Lesiones pardas en los vasos y marchitez parcial o generalizada de la planta. pelargonii (Brown) Vauterin et al. Estrictamente aeróbica. técnicas culturales. 315 . En España. Xanthomonas campestris pv. Transmisión: Material vegetal. Quimio-organoheterótrofa. Referencias: – Cambra. Gram-negativa. Frecuentes infecciones latentes en material de propagación. Ficha 165. Ministerio de Agricultura. restos de cultivo. Xanthomonas pelargonii. Descripción: Bacteria con forma bacilar. distribución restringida. Madrid. *Huésped identificado en España. Huéspedes: Pelargonium spp. pelargonii. Sintomatología: En hojas. Produce pigmento amarillo característico (xanthomonadina) y polisacárido extracelular. M. Exudados en condiciones húmedas. pelargonii (Brown) Dye.Sinónimos: Xanthomonas campestris pv. Marchitez bacteriana del geranio Taxonomía: "Proteobacteria". (2000). Xanthomonadaceae. Distribución geográfica: Mundial.

Bulletin OEPP/EPPO Bulletin 30: 351-356. J. Referencias: – López M. Mancha bacteriana del pimiento Descripción: Bacteria con forma bacilar. Mótil por un flagelo polar. Xanthomonadaceae. Taxonomía: "Proteobacteria". Torés.. Sintomatología: Manchas necróticas con halo en hojas. Pérez M.A. Distribution maps of quarantine pests for Europe. de Vicente. – Cazorla. 289. quimio-organoheterótrofa. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. No esporulada. En España se han identificado focos en pimiento y muy raramente en tomate. restos de cultivo.. perforans. F. Se ha podido confundir en algunos casos con Xanthomonas axonopodis pv. Síntomas similares a los de Xanthomonas axonopodis pv. (1985). Produce pigmento amarillo característico (xanthomonadina) y polisacárido extracelular. vesicatoria. Huéspedes: Pimiento* y tomate*. vesicatoria) y antes X. Estrictamente aeróbica.M. Map. Exudados amarillentos si la humedad es elevada. Se han tomado medidas de erradicación. vesicatoria. Xanthomonadales.. campestris pv. Transmisión: Semilla. J.. Existen varios grupos de cepas en la antigua especie X. Gammaproteobacteria.. campestris pv. vesicatoria. X.Sinónimos: X. con distintos caracteres fenotípicos y moleculares y que se han considerado recientemente especies distintas (X. Distribución geográfica: Mundial. Codina. vesicatoria. vesicatoria. Pérez-García. 316 . Serie Agrícola. Salcedo C. A.C. X. Rivera. (2000). X. euvesicatoria. lluvia y viento.A. – CABI/EPPO (1998). 28: 235-243..I. técnicas culturales. gardneri. E.. vesicatoria. Xanthomonas vesicatoria. A. necrosis marginales y defoliación. Características de aislados españoles de Corynebacterium michiganense y de Xanthomonas vesicatoria. Pústulas pardas en fruto.M. X. axonopodis pv. Gram-negativa. *Huéspedes identificados en España. axonopodis pv. Xanthomonas vesicatoria (ex Doidge) Vauterin et al. Bacterial diseases of tomato in Southern Spain: application of a detached tissue assay to evaluate bacterial pathogenicity.

(2003). Madrid. 317 . A.. J.. Jones. R. Murillo. Xanthomonas vesicatoria (ex Doidge) Vauterin et al. Evora. Rico. Ministerio de Agricultura. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Pueyo. Characterization of Spanish strains of Xanthomonas isolated from tomato and pepper fields. Proceedings of the 11th Congress of the Mediterranean Phytopathological Union.. Ficha 166. Pesca y Alimentación. J. A. 304-306. (2001).– Santiago. A.. – Sesma.

Descripción: Bacteria con forma bacilar.. Distribución geográfica: Zona mediterránea y Sudáfrica. habiendo disminuido su incidencia a partir de los años noventa. por causas desconocidas. Sintomatología: Produce aborto de yemas en brotes.A. se han descrito focos en Aragón. Bulletin OEPP 17: 231-236. La necrosis bacteriana de la vid. Los síntomas pueden desaparecer al cabo de varios años. (género no asignado a familia). Universidad Politécnica de Valencia. Necrosis bacteriana de la vid Taxonomía: "Proteobacteria". En España. Escuela Técnica Superior de Ingenieros Agrónomos. Detección serológica. Tesis doctoral. La lucha contra las enfermedades del viñedo en España. con un flagelo polar.. sarmientos y racimos y chancros oscuros. M. Current state of Xanthomonas ampelina in Spain and susceptibility of Spanish cultivars to bacterial necrosis. Sampayo. Burkholderiales. López. (1989). Cambra.T. Gram-negativa. No esporulada. causada por Xylophilus ampelinus. M. A. La Rioja y Galicia. *Huéspedes identificados en España. Lesiones en vasos y médula. lluvia. – Cambra. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 18: 243-280. Proceedings 7th International Conference on Plant Pathogenic Bacteria. – Gorris. M. (1997). Xylophilus ampelinus (Panagopoulos) Willems et al.. mótil. Budapest: 913-921. Transmisión: Material vegetal. distribución en Aragón y sensibilidad varietal. Estrictamente aeróbica y quimio-organoheterótrofa. M. Huéspedes: Vid*.Sinónimos: Xanthomonas ampelina.M. Gracia. M. Puede afectar gravemente al desarrollo de la planta y a las sucesivas brotaciones. Betaproteobacteria. M. 318 .. Referencias: – Ruiz Castro. Colonias con pigmento amarillo característico y de muy lento desarrollo. viento y técnicas culturales. – López. (1950). (1987). M. abiertos y profundos.M. Production of monoclonal antibodies specific to Xylophilus ampelinus.

4ª Ed.. 319 . Ficha 167. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. (1998). I. Pesca y Alimentación. A. (1999). Bernal. – Cambra M. Xylophilus ampelinus (Panagopoulos) Willems et al.M. Madrid. Mundi-Prensa.) Los parásitos de la vid. Necrosis bacteriana.– López. MAPA. En (Arias Giralda. M. Madrid. Ministerio de Agricultura.

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Mollicutes .

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Llácer. Fuera de Serie 2: 201-205. Noruega. Referencias: – Avinent. Eslovenia. Durante el año la distribución del fitoplasma no es constante en el árbol infectado. Acta Horticulturae 386: 480-483. Folch C. enrojecimiento prematuro y defoliación. G. Laviña A. encontrándose psílidos infectados procedentes de campo. Sistema radicular de forma compacta. aunque su concentración siempre depende de la temperatura. Investigación Agraria. Detección de fitoplasmas en frutales mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR).Sinónimos: Apple witches´broom. El árbol afectado puede presentar falta de vigor. En España se ha identificado en manzano de sidra. Inglaterra. Asia. Floración tardía y pétalos irregulares en tamaño. (1995). Eslovaquia. Clasificado 16SrX-A Sintomatología: Brotación de ramos anticipados (“proliferaciones. “escobas”) o con entrenudos muy cortos (“rosetas”). G. No se transmite por semilla o polen. irregularmente aserradas. Bélgica. Asin L. No cultivado. Chipre.. Turquía. (2004). Bulgaria. disminuyendo en invierno y reinvadiendo los tallos en primavera-verano. pueden presentar filodia.. Sensibilidad al oidio muy marcada. se ha comprobado su eficiencia en la transmisión mediante transmisión artificial. Dinamarca. asimismo. También está citada C. Llácer. picta. República Checa. Detection of phytoplasmas in fruit trees by polymerase chain reaction (PCR) in Spain. Transmisión: Se transmite por injerto. . Rumania. aunque no se dispone de suficiente información. Como posibles vectores de la enfermedad se ha citado a los Cicadélidos. Hungría. Holanda. La distribución en el árbol no es homogénea.. L. Polonia.. L. Grecia.. Producción y Protección Vegetales. – Batlle A. Distribución geográfica: Austria. España. Cacopsylla melanoneura ha sido citada como transmisor del fitoplasma. Francia. Alemania... Puede aparecer clorosis. Hojas con estípulas anormalmente grandes. Sabaté J. Apple proliferation phytoplasma Fitoplasma de la proliferación del manzano Descripción: Organismo tipo micoplasma.. Yugoslavia. Frutos de pequeño calibre y maduración retrasada. (1994). Croacia. Candidatus Phytoplasma mali Huéspedes: Manzano. Comparative results between different detection methods of virus and phytoplasma for a pear 323 – Avinent. García-Chapa M. Italia.

BJ.. Journal of Economic Entomology 97: 8-13. – Sánchez-Capuchino. Acta Horticulturae 657: 71-77. Kunze... Schmid. – Morvan. Acta Horticulturae 45: 109-157.. (1975). Remission of symptoms of apple proliferation. Trasmission of apple proliferation phytoplasma by Cacopsylla melanoneura (Compotera: Psyllidae). R.. 324 .. Acción de la penicilina G potásica sobre el "apple proliferation". Llácer. – Tedeschi R.– Casanova. E (1976). R.. Acta Horticulturae 44: 175-199. E. C. A.. Diseases caused by mycoplasma-like organisms. Castelain.. Forner... (1982). Llácer. (1980). Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. R. (2004). Gheorghiu.. Sánchez-Capuchino. Alma A. Llácer. R. L. Apple proliferation. Sánchez-Capuchino. J. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. (1979).. tras la inyección de soluciones concentradas de tetraciclina. Sánchez-Capuchino.A.. J. G. G. R. G. – Seemuller. G. Casanova... Bono. G. JA. after injection of concentrated tetracycline solutions. Zawadzka. Llácer. Acta Phytopathologica Academiae Scientiarum Hungaricae 15: 273-277. Agrícola 19: 139-149. G.A. J. Casanova.. Peña-Iglesias.A.. JB. – Casanova. and apple certification program. Protección Vegetal 12: 87-93. Remisión de síntomas de apple proliferation.

En Prunus salicina los síntomas son similares pero menos típicos. todavía no cultivado. Fitoplasma perteneciente al grupo del Apple proliferation phytoplasma.Sinónimos: European stone fruit yellows phytoplasma. M. Acta Horticulturae 657: 489-494. (1995). A. L. Biol. L. G. 144: 191-195. Apricot chlorotic leaf roll phytoplasma Fitoplasma del enrollado clorótico del albaricoquero Sintomatología: Hojas cloróticas y enrolladas. Huéspedes: Albaricoquero. Prunus salicina. Investigación Agraria. floración escasa e irregular. ciruelo japonés. brotación anticipada de hojas durante el invierno. El cicadélido Fieberiella florii ha sido citado como vector potencial de la enfermedad. L. F.. necrosis del líber por helada en los árboles salidos prematuramente del reposo invernal. Batlle. Producción y Protección Vegetales.. Occurrence and Epidemiology of European Stone Fruit Yellows Phytoplasma in Spain. García-Chapa... Seasonal infectivity of Cacopsylla pruni. Descripción: Organismo tipo micoplasma. Labonne. Acta Horticulturae 386: 480-483. Grecia. Torres.. Transmisión: Por injerto. Alemania. Extremadura y Valencia.. Loi (2004). melocotonero. (2004). vector of European stone fruit yellows phytoplasma. A. el psílido Cacopsylla pruni. J. Referencias: – Avinent. Sabaté. Se transmite mediante un insecto vector.. 325 . En España se ha señalado en Cataluña. Peach chlorotic leaf roll virus. Appl.. – Avinent. muerte de ramas o árboles enteros. Rumania. Distribución geográfica: Francia.. Llácer. – Laviña. También se ha identificado en especies silvestres del genero Prunus.. Suiza. Nazia. E. Ermacora. como Prunus spinosa y Prunus mahaleb. Proliferación de yemas. Ferrini. G. Las hojas son más pequeñas y enrojecidas. Llácer. – Carraro. Yugoslavia. Fuera de Serie 2: 201-205. Aragón. Ann. Detección de fitoplasmas en frutales mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). P. Detection of phytoplasmas in fruit trees by polymerase chain reaction (PCR) in Spain. (1994). Candidatus Phytoplasma prunorum. G. Italia. por material vegetal. Pertenece al subgrupo ribosomal del 16Sr-X. Entre las plantas silvestres cabe citar Convolvulus arvensis y Cynodon dactylon.

E. – Llácer.. difusión natural y control del enrollamiento clorótico del albaricoquero. Archelos. Investigación sobre la detección. G. Batlle. Medina. Forner. Virus and mycoplasma diseases of apricots. Medina. Llácer... Acta Horticulturae 45: 109-157. Alternative hosts and epidemiology of European stone fruit yellows phytoplasma (ESFYP) in Spain. Llácer. V. JB.. (1974).. V. ITEA. JA. Gheorghiu. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. (1975). – Sánchez-Capuchino. Acta Horticulturae 293: 537-553. R. – Sánchez-Capuchino.. J. (1988).. Sánchez-Capuchino. (1986). V.. BJ.. (1975). Kunze. Sabate.B.. G.. productor de una forma de "déperissement" del albaricoquero en la región del Ebro. L. Epidemiología y huéspedes naturales del "Apricol chlorotic leaf roll' en el Levante Español. A. – Morvan. Información Técnica Económica Agraria 6: 81-87. G. – Llácer.. Zawadzka. Agronomie 8: 79-83. J. (2005). Medina. 326 . Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 12: 181-207. G. El virus del enrollamiento clorótico.B. Forner. Casanova. G. J. Acta Horticulturae 44: 93-97. G. (1991). – Seemuller. (1986).A. E (1976). – Llácer.– Laviña... – Llácer. Phytopathology 95 (supplement) pp 153. A survey of potential vectors of apricot chlorotic leaf roll. Forner. A.A. G. A new approach to the epidemiology and control of apricot chlorotic leaf roll in the Valencia region.. García-Chapa. J. Bono. Diseases caused by mycoplasma-like organisms. Acta Horticulturae 192: 183-187. Protección Vegetal 4: 27-74. Vegetative disorders in the Japanese plum trees on myrobalan rootstock in the province of Valencia (Spain).. J. R. D.. M.

Se ha propuesto el nombre de Candidatus Phytoplasma asteris. En lechuga. Perú. Las zanahorias son pequeñas. Australia. Colombia. Spinacia olelacea (Espinaca). Aster yellows phytoplasma Fitoplasma del amarilleo del aster Sintomatología: Produce amarilleo general o clorosis. Taraxacum officinale. La corona toma forma de cono.. Hordeum vulgare (Cebada).E.. P. entre los que cabe citar Macrosteles fascifrons como el vector más importante y M. Holanda. C. Lycopersicon esculentum (Tomate). Rosa. Las hojas adultas toman coloraciones bronceadas o rojizas. limitado por una membrana plasmática trilaminal.. Cosmos.I. entre las que cabe citar: Allium sp. Alemania. Argentina. Referencias: – Abad. Petunia. Camomila. I. Descripción: Procariota sin pared. Canadá. que evoluciona a un amarilleo de las hojas jóvenes de la corona. Castilla y Valencia. Los fitoplasmas incluidos en el grupo del Aster yellows causan enfermedades de tipo “amarilleo”. Vinca. First Internet Conference on Phytopathogenic Mollicutes. . Davis. Francia. entre otros muchos. Apium graveolens (Apio). En España ha sido citado en Cataluña. A. ahusadas o con formas anormales y con gran cantidad de raíces secundarias pubescentes. Rumania. Las plantas afectadas jóvenes presentan enanismo. Gladiolus sp. En zanahoria comienza con un aclareo de los nervios de las hojas. Producción de muchos brotes adventicios. 327 Huéspedes: Afecta a un gran número de especies de plantas. L. Hungría. En el aster se produce un acortamiento de los entrenudos y brotaciones axilares. disminución en cantidad y calidad de la cosecha. quadrilineatus y Euscelidius variegatus. Pertenece al subgrupo ribosomal del 16Sr. Japón. E. URSS. amarilleo y deformación de las hojas del cogollo. Callistephus chinensis (Aster chino). Italia. I-B. (Gladiolo).. R. Pag. etc. Polonia. (1999). Esterilidad de las flores y malformación de los órganos florales. Checoslovaquia. Phytoplasmas associated with carrot yellows in two Spanish regions. Espino. Daucus carota (Zanahoria). Aster. Solanum tuberosum (Patata). Sonchus sp.. Guatemala. Font... Lactuca sativa (Lechuga). Jordá. enanismo. distorsión y deformación de las hojas. Distribución geográfica: Se ha descrito en Estados Unidos.Sinónimos: Lettuce yellows. serriola. Estatice. Transmisión: Por cicadélidos. 71. Rally. Linum usitatissimum (Lino).L.

R. – Esau. Whitcomb. (1967). Breazeale. A. (1991). – Lee. (1970)...A. Trapero.. Teranaka. Rally. A.. – Davis. Laviña. Bello. (1976).C..E... 328 . Gundersen-Rindal. Petria 2: 184-193. I.W. Soc. Sabaté.E. aster yellows. K. Japan 33: 259-266. – Davis. Hammond. Davis. Phytoma-España. (1998). R.E. T.F. Fitoplasmas y espiroplasmas fitopatógenos. Patología Vegetal. – Batlle. Protoplasma 90: 189-203. Ann. R.N. E.. (2007).. (1992).. Micoplasma or PLT group-like microorganism found in the phloem elements of plants infected with mulberry dwarf.... Immun. Phytopathology 81: 1169 – Lee. Chiykowski. R. or Paulownia witches´broom. R. R.E. I. I.M. Hiruki C. L. – Doi. Prince.L... First report of Phytoplasmas Associated with the Degeneration Sindrome of Artichoke in Catalonia (Spain). Asuyama. Evidence on posible micoplasma etiology of aster yellows disease. Llácer G. (1996). and Lee I.. Magyarosy. potato witches´broom.M. A. Chen. Classification of MLOs in the aster yellows MLO strain cluster on basis of RFLP analyses. Infect.P. Phytopath. D. H. Bartoszyk. G. 2: 201-208. Polymerase chain reaction detection of Italian periwinkle virescence mycoplasmalike organism (MLO) and evidence for relatedness with aster yellows MLOs. Davis. A.. J. V. J..M.– Avinent L.. Fletcher. Yora. K. (Eds). Suppression of symptom development in plants by antibiotics.. A. J.M. International Journal of Systematic Bacteriology 48: 1153-1169. Studies of the micoplasma-organism (MLO) in spinach leaves affected by the aster yellows disease... En: Llácer. López. Y. M.. I. 443-488. Plant Disease 91: 769.E. Revised classification scheme of phytoplasmas based on RFLP analyses of 16SrRNA and ribosomal protein gene sequences. M..

Serra. dando al sarmiento aspecto de serpiente. Sintomatología: En primavera se manifiesta por una reducción del crecimiento. Nuevos casos de fitoplasmas diagnosticados en España. Epidemiology and detection of stolbur phytoplasma affecting grapevine in Spain. C.. A. ornamentales y frutales. A..153. vid. hortícolas.. En plantas silvestres. Laviña.. Distribución geográfica: Francia. Rally. causando enfermedades en diversos cultivos hortícolas. Álava. Jordá. distribution and epidemiology of Grapevine Yellows in Spain. J. Rioja. J. Suiza. E...Sinónimos: Grapevine bois noir phytoplasma... Junto a la Flavescencia dorada son considerados como las enfermedades que causan amarilleos en la vid. Laviña. . I. mientras que en verano la planta adopta un hábito llorón.. A. P.A. Tiene un rango de hospedantes muy amplio. Pérez. Sabaté. ornamentales. XII-A. Referencias: – Batlle.L.. Torres. Transmisión: Ha sido transmitido experimentalmente a vid con fulgóridos de la especie Hyalesthes obsoletus infectados naturalmente con dicho fitoplasma. I. A. Alemania.L. Italia.E. E. Islas Canarias y Cataluña. se ha descrito que infecta a Convolvulus arvensis. A. 329 – Batlle. R. Murcia. M. Black wood. Pertenece al subgrupo ribosomal del 16Sr. IX Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología. Davis. – Abad. (2000). La sintomatología es similar a la presentada por la Flavescencia dorada. Font.. J. En España se ha citado en Aragón. Huéspedes: Frutales. El nombre hace referencia al ennegrecimiento de los brotes no lignificados en invierno. recientemente se ha señalado a H. Santiago. disponiéndose unas sobre otras. las hojas se endurecen y enrollan hacia el envés. Las hojas duras y quebradizas tienen un color amarillo dorado en las variedades blancas y rojizo en las tintas.. Ocurrence. R... (2005). Martínez. Urtica dioica y Solanum nigrum. González. European Journal of Plant Pathology 106: 811-816. 85. Navarra. (1998). Pertenece al grupo Stolbur. Phytopathology 95 (supplement) pp. Espino. obsoletus como posible vector de la enfermedad. Bois Noir phytoplasma Fitoplasma asociado a la madera negra de la vid Descripción: No es un micoplasma específico de la vid.

. D. Batlle..M.. Boudon-Padieu. Bertaccini A. E. Extended Abstracts pp-157-158. Fletcher. Batlle. y Batlle. – Laviña. (ISBN 1-86849-318-0). Classification of MLOs in the aster yellows MLO strain cluster on basis of RFLP analyses.E. Plant Disease 79: 1075.. First report of grapevine bois noir phytoplasma in Spain.. Spread and transmission of bois noir phytoplasma in two Spain regions. Sabaté. D. A.E. 3-7 abril 2006. 218-220. A..P..A.N. 37 abril 2006. Chiykowski.M. – Sabaté. Larrue.. (ISBN 1-86849-318-0). Clair.. 15 th Meeting of International Council for the Study of Virus and Virus-like Diseases of the Grapevine (ICGV). Martín M. J. Chen. Stellenbosch (South Africa). A. Gundersen-Rindal. (2006). T. (2005).. International Journal of Systematic Bacteriology 48: 1153-1169. Grapevine yellows diseases in Spain: Eight year survey of disease spread and molecular characterization of phytoplasmas envolved. Laviña. (1995). L. (1998).. J. Davis. J. (1991).– Laviña. C. – Torres E. X.M. R. J. Phytopathology 81: 1169.E. 62: 127-133. Revised classification scheme of phytoplasmas based on RFLP analyses of 16SrRNA and ribosomal protein gene sequences. – Lee.. Daire.. Molecular characterization of stolbur phytoplasma isolates in grapevines and insect vectors. A.. Botti S. – Lee. Stellenbosch (South Africa). R.. Davis. 15 th Meeting of International Council for the Study of Virus and Virus-like Diseases of the Grapevine (ICGV). I. I. A... (2006).. Hiruki. Bartoszyk. A. Róala J. 330 . I. Anales del Jardín Botánico de Madrid. Extendeded Abstracts pp.

Reduce el vigor de las cepas y la calidad del vino... capaces de transmitirlo.C. E.. I. V-C. (1996). Phytoma-España. tras un periodo de latencia. También puede ser propagada la enfermedad con material vegetal.. Detection of Flavescence dorée phytoplasma in grapevine in Northern Spain. Torres. Larrue. en verano. Patología Vegetal. Bello A. Espino. (1997). Santiago. En: Llácer G. Clair. Sin embargo. Serra. J. E. G. P. C. A. disponiéndose unas sobre otras. R. Distribución geográfica: Francia. Trapero A. existen diferencias notables en cuanto a la epidemiología. Davis. Huéspedes: Vid. dando un aspecto de serpiente al sarmiento. J. D. L. 85. Rally. Grapevine flavescence dorée phytoplasma Fitoplasma asociado a la flavescencia dorada de la vid Transmisión: Transmitido por el cicadélido Scaphoideus titanus. Font... Pertenece al subgrupo ribosomal del 16Sr. Es difícil diferenciarlo sintomatológicamente del fitoplasma de la Madera Negra de la vid.Descripción: Micoplasma específico de la vid... Kuszala. J. (Eds).. las hojas se endurecen y enrollan hacia el envés. E... . R. (1998). González. A. Las hojas duras y quebradizas tienen un color amarillo dorado en las variedades blancas y rojizo en las tintas. Tanto las ninfas como los adultos son capaces de adquirir el fitoplasma en su alimentación y. El fitoplasma puede encontrarse en el floema de las plantas de vid infectadas. 443-488.. – Batlle. Sintomatología: En primavera se manifiesta por una reducción del crecimiento mientras que. la planta adopta un hábito llorón. debido a la acidez y bajo contenido en azúcares de los frutos de las plantas infectadas. López M.. Es un vector muy móvil y eficiente..A. En España se ha señalado en Cataluña.L.. por el rango de los cultivares susceptibles a ambos fitoplasmas y porque los síntomas de ambas enfermedades son parecidos. Se considera como la enfermedad causada por fitoplasmas más importante y destructiva de la vid. Vitis 36: 211-214 331 – Abad. Nuevos casos de fitoplasmas diagnosticados en España. Sin medidas de control la enfermedad se extiende con mucha rapidez.L.. Italia. Referencias: – Avinent. Jordá.. Boudon-Padieu. IX Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología. Fitoplasmas y espiroplasmas fitopatógenos.E. Llácer. Laviña.. Pérez. I..

– Maixner. – EPPO/CABI (1992).. Davis. Agronomie 10: 655-663.R. Arzone. A. Alma. distribution and epidemiology of grapevine yellows in Spain. A. Martínez.A.. C. Daire. Prospección de la Flavescencia dorada y de sus vectores (Hemiptera. Laviña. Les Colloques. A.A. A. (1998). M. Scott P.. Sanitary selection of the grapevine. R. M. 193 pp.. – Lee. Laviña.. Anales del Jardín Botánico de Madrid. E... Botti. (1964).. In: Quarantine pests for Europe (Ed.. J. 62: 127-133. A.. Harris K. I.M.. Martínez-Culebras. Chen. (1990). (2005).. Cicadellidae) en la zona de viñedo de Requena (Valencia) / Boletín de Plagas 27: 519-526. Vibio.P. Jordá.N. – Torres. Epidemiology and characterization of flavescence dorée (FD) and other grapevine yellows. – Caudwell.M. L. Grapevine flavescence dorée MLO. Classification of MLOs in the aster yellows MLO strain cluster on basis of RFLP analyses. (1997).– Batlle.E. McNamara D. Chiykowski. Bertaccini. (1993). (1991). – Bertaccini. (2000). A. Detection and molecular characterization of phytoplasmas infecting grapevine in Liguria (Italy).M. 332 . – Espacio.. INRA-Editions. Hermoso de Mendoza. – Caudwell.. X.. Bartoszyk. A. T. J... Phytopathology 81: 1169. Grapevine yellows diseases in Spain: Eight year survey of disease spread and molecular characterization of phytoplasmas envolved. I. Identification et étude d´une nouvelle maladie à virus de la vigne. Revised classification scheme of phytoplasmas based on RFLP analyses of 16SrRNA and ribosomal protein gene sequences. M.. Róala. Phytopathologia Mediterranea 32: 20-24. Batlle. la flavescence dorée. D. A. – Bertaccini. M.. A. 86: 183-197. Vibio. Stefani E. M. Boudon-Padieu. (2001). Protocols for detection of viruses and virus-like diseases: Phytoplasmas. J.. Occurrence. R. A. By Smith. C. Hiruki. Annales des Epiphyties 15 (hors-sér. Detection of MLOs in Scaphoideus titanus reared on flavescence dorée-infected grapevine by dot hybridation using DNA probes.G.E. A. – Lee. Martín. European Journal of Plant Pathology 106: 811-816. A. Fletcher. E... (1995). I.) CAB International Wallingford. International Journal of Systematic Bacteriology 48: 1153-1169..M.M.. Gundersen-Rindal. P.. S. UK. Phytopathologia Mediterranea 34: 137-141. Davis. I. ..E. 1).

Pear decline phytoplasma Fitoplasma del decaimiento del peral Descripción: Organismo tipo micoplasma. con bordes enrollados y que toman coloraciones rojizas. corteza rojiza. ussuriensis. Eslovaquia. calleryana. república Checa. Pear “moria”. Austria. Washington) y Europa (Alemania. el desarrollo se ve reducido. además de su acción como vector del decaimiento del peral. Eslovenia. Este fitoplasma se considera endémico en muchas zonas de nuestro país. daños “per se” en la alimentación. todavía no cultivado con membrana trilaminar. betulifolia y P. Distribución geográfica: Canadá. USA (California. Cacopsylla pyricola. pyrisuga. Cabe citar un decaimiento rápido en Pirus pyrifolia y P. son pequeñas. en la época de crecimiento. en España se ha señalado en Cataluña. Valencia y Andalucía. siendo más eficientes en la transmisión las hembras que los machos. P. Candidatus Phytoplasma pyri. Este psílido causa. Parry´s disease. Pertenece al subgrupo ribosomal del 16Sr X-C. Sintomatología: Enrojecimiento precoz de las hojas. Italia. meses e incluso años. aunque se considera de baja incidencia. que aparezca uno u otro depende de la sensibilidad del árbol a la enfermedad y las prácticas culturales con las que se lleve a cabo la plantación. El decaimiento rápido aparece cuando el floema de la zona de unión del patrón y el injerto está muy dañado. Suiza. esto puede prolongarse durante semanas. C. Con un decaimiento lento P. que les conduce a la muerte más o menos rápidamente. los frutos dejan de desarrollarse y las hojas se marchitan rápidamente. Suele aparecer en primavera o al final del verano. pyri y C. a veces incluso en julio. estando citado el psílido del peral. los árboles se van debilitando progresivamente. Se han citado dos tipos de decaimiento. También citado en Africa y Australia. Por vector. Comienza con un amarilleo y la muerte del árbol sobreviene en unos días. communis. En el decaimiento lento. Huéspedes: En general afecta a Pirus sp. aunque su papel como vectores de la enfermedad no se ha demostrado claramente. de consistencia como cuero y de color verde claro. manifestándose la forma suave de la enfermedad o “show decline”. También se han encontrado otros psílidos en el peral. las hojas escasean. También está citado en algunas especies de Cydonia sp. Localizado en los vasos del floema.Sinónimos: Pear leaf curl. Polonia). Yugoslavia. Inglaterra. Transmisión: Por injerto. 333 . por introducir en las hojas fitotoxinas de la saliva. dependiendo del patrón. el rápido y el lento. defoliación importante. crecimiento débil y decaimiento general de los árboles. Oregón. Holanda. Aragón.

F. Laviña. Medina. Torá. Rekab. M. Phytoma 114: 181-183. L. (1997). Sánchez. A.. Detección. A.. Laviña. PCR mediated whole genome amplification of phytoplasmas. Pear decline phytoplasma detection in pear trees and insect vectors by dot-blot hybridization and nested-PCR. Medina. J. Seasonal detection of Pear decline phytoplasma by nested-PCR in different pear cultivars. Investigación Agraria. Llácer. Bello A. – García-Chapa. G. Journal of Microbiological Methods. A... Galipienso. Universidad Autónoma de Barcelona. Producción y Protección Vegetales. Patología Vegetal. V. Detection of phytoplasmas in fruit trees by polymerase chain reaction (PCR) in Spain.. M. Laviña. A. M. Almacellas.. Laviña. (Eds). (2003)... Symptom Expression and characterization of phytoplasma associated with pear decline in Catalonia (Spain). V... A. L. M. L. I. – Avinent. M.. A..Referencias: – Avinent... G. M. V. (1999). Llácer G.. – García-Chapa... (2004). G. (2003). L. Occurrence.. Detección de fitoplasmas en frutales mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). Plant Pathology 46: 694-698. A. Tesis doctoral. – García-Chapa.. Pear decline in Spain. L. Fitoplasmas y espiroplasmas fitopatógenos.. Acta Horticulturae 657: 431-436. Batlle. Estaun. Ruiz. Batlle. A.. – García-Chapa. G. Firrao. G. Llácer. (1995)... Batlle. Acta Horticulturae 386: 480-483. – García Chapa. M. En: Llácer G. – García-Chapa.. Journal of Phytopathology 151: 584-590. Medina.. Tolerance Increase to Pear decline Phytoplasma in Mycorrhizal OHF-333 Pear Rootstock. Fuera de Serie 2: 201-205. R. Marta.. Acta Horticulturae 657: 437-441. (2004). Viruel. A. Phytoma-España 443-488. Dpto.. Trapero A. Laviña. Firrao. – Avinent. transmisión y caracterización del fitoplasma asociado a la enfermedad del decaimiento del peral. Plant Pathology 52: 513-520. – Batlle. A.. – Avinent. C.. Incidencia y detección del fitoplasma asociado al decaimiento del peral en la provincia de Lérida. López M. Batlle. A. (1996). A. M. 334 . (2004). Llácer. Calvet. (2004). V. Biología Celular y Fisiología. (1994). Batlle.. Camprubi. 56: 231-242.A.. D..

D.pear decline (mycoplasm). Diseases caused by mycoplasma-like organisms. E. 335 . International Journal of Systematic Bacteriology 48: 1153-1169. J... Forner... Pear decline in plantations in the EBRO valley. Kunze. Revised classification scheme of phytoplasmas based on RFLP analyses of 16SrRNA and ribosomal protein gene sequences.E. Laviña.E. M. BJ. L.. R. JA. (1976)... E. – Rallo. (1998).. – Seemuller. G.. Sánchez-Capuchino. I.. (2005). JB. Gheorghiu.. Role of Cacopsylla piri in the epidemiology of pear decline in Spain. A. Sabaté. R. Bartoszyk I. Anales Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. – OEPP/EPPO (1978). EPPO data sheets on quarantine organisms Nº 95.. Series Protección Vegetal 3: 147-205.M. Bono. Llácer. A. (1973). Acta Horticulturae 45: 109-157..M. L. Davis R. European Journal of Plant Pathology 111: 9-17.– García-Chapa. Gundersen-Rindal. Bulletin OEPP/EPPO Bulletin 8 (2). Casanova.. – Lee. Zawadzka. Batlle..

Sinónimos: Tomato stolbur MLO. Rusia. En zanahoria está citada Bacticera trigonica (sin. Classical stolbur MLO. El fitoplasma o los fitoplasmas del grupo Stolbur causan enfermedades de tipo “amarilleo”. Transmisión: Se transmite por injerto. feijoa. . En zanahoria. aspecto achaparado. República Checa. excesiva brotación de las yemas de la corona. En correhuela. mientras que las flores y frutos no se desarrollan. en España se ha señalado en Andalucía. En pimiento. amarilleos y enrojecimiento de las hojas adultas. Los sépalos adquieren gran tamaño.) y diversas especies de cicadélidos. La principal especie reservorio de la enfermedad es la correhuela o Convolvulus arvensis. E. Cálices hipertrofiados y pétalos de color verde. Hungría. En condiciones experimentales se han identificado distintos cicadélidos como posibles transmisores de la enfermedad. Yugoslavia. berenjena. deformación de las raíces. Otras especies reservorio son Urtica dioica. También ha sido diagnosticado en clavel. no ha sido cultivado axénicamente. Ucrania. Israel y Turquía. Aphrodes bicinctus y Macrosteles quadripunctulatus. obsoletus. Descripción: Procariota sin pared celular. Bulgaria. Plantas achaparradas. tomate. Callystegia sepium. Distribución geográfica: En Europa ha sido citado en Grecia. Trifolium sp. Suiza. avocado. Aragón. Se ha citado principalmente en Solanáceas. En tomate se da crecimiento arbustivo de la planta por proliferación de yemas laterales. Potato stolbur phytoplasma Fitoplasma del stolbur de la patata Huéspedes: Afecta a más de 60 especies botánicas. con el ápice morado. Se propone el nombre de Candidatus Phytoplasma solana. y Lavandula officinalis. Francia. propagación vegetativa. como vector de la enfermedad. Rumania. espárrago. afectando a pimiento. entrenudos cortos. 336 Sintomatología: Las hojas superiores toman color violeta o amarillo. vid (Madera negra). Cataluña. restringido a floema y ocasionalmente en células del parénquima. yemas florales verdes. Pertenece al subgrupo ribosomal del 16Sr XII. psila de la familia Triozidae. Bajo determinadas condiciones. reducción del tamaño y envejecimiento prematuro de las mismas. Italia. plantas parásitas (Cuscuta sp. También ha sido citado en Armenia. endibia. fresa. entre ellos Euscelis plebejus. siendo considerado como vector más importante Hyalesthes obsoletus. zanahoria. Polonia. Galicia y Valencia. Canarias. Chipre. patata. entrenudos cortos y amarilleos.). En patata puede producir tubérculos aéreos y proliferación de yemas axilares.: Trioza nigricornis Forst. los tallos más bajos presentan necrosis cortical y decoloración vascular.

A. M. – Del Serrone. Sociedad Española de Microbiología. El “stolbur” del tomate en España. S. San. R.J. – Pracos. Boletín de Sanidad Vegetal. Bol... International Journal of Systematic Bacteriology 48: 1153-1169. (Eds). Trapero A. López Herrera.. I. The association of Clover proliferation Phytoplasma with Stolbur disease of pepper in Spain.. Phytopathol. 337 . Llácer. C. – Font.. Patología Vegetal. Amarilleos y enrojecimientos en zanahoria: Una enfermedad a diagnóstico. Batlle. V. Hernould. Davis. Albiñana. Llácer G. Jordá.. Tomato flowers abnormalities induced by Stolbur Phytoplasma infection are associated with changes of expression of floral development genes.. Revised classification scheme of phytoplasmas based on RFLP analyses of 16SrRNA and ribosomal protein gene sequences. Abad..Referencias: – Avinent. (2002).. E. Galeffi. – Castro.E. I. – Avinent L.. J. – Laviña...M..E. A. Jordá.I..M.. Gundersen-Rindal. P. Romero.. A. Eveillard.. M. Bragaloni. A.. Phytopathology 150: 25-29. Phytoplasma infection of tomato in central Italy. Davis. Molecular Plant-Microbe Interactions 19: 62-68. En: Llácer. Renaudin. First report of stolbur phytoplasma in avocado in Spain. (1978). P.. Mediterr. Medina. D. (2006). R. Veg. A. Bartoszyk. G. Alfaro. (1998). Grupo de Fitopatología. Bello. J. – García-Jimenez. P. (2001)..E. Espino. Plagas 21: 417-423. Dally. A. P. El "stolbur" del tomate: Detección en España mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). (1995). M.. 40: 137-142. Marzachi. Phytoma-España 443-488. G. Fitoplasmas y espiroplasmas fitopatógenos. C. C.L. L. S.. García Farazo.. Plagas 25: 405-415. (2002). I.. (1996). C. J.. J. Valencia.. (1999).. – Lee. J. López. Plant Disease 86:692.. Mouras. M.

. Dally. Puede llegar a producir la muerte progresiva de ramas y brotes. paradisi. etc.F. Argentina. Libia. maxima (pomelo).. B. tal como Citrus aurantifolia (lima). Madagascar. C. B. Davis. IMI. madurensis (calamondin). International Organisation for Mycoplasmology Letters 3: 515-516. limitado por una membrana plasmática trilaminar. A. Fortunella sp. C. C. Marti-Fabregat. Microorganismo restringido al floema de las plantas. (1991). Células pleomórficas móviles con movimiento helicoidal. Barbarea vulgaris. Líbano. Estados Unidos. B.L. T. . Distribución geográfica: Presente en muchas zonas de cultivo de los cítricos. Referencias: – Abad. “Little leaf”. nigra. Siria. C. Nº 1046. Grecia. Maruecos. México.. E. Irak. C.. Entre las no rutáceas cabe citar: Armoracia rusticana. (1976). Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. paradisi x C. Spiroplasma citri Saglio Huéspedes: Pertenecen en su mayoría a la familia Rutaceae. Brasil. – Bradbury J. C. Los árboles se enanizan. Irán. Spiroplasma citri Sagl. Transmisión: Se transmite por propagación vegetativa y por cicadélidos (Circulifer tenellus y Neoaliturus haematoceps). C. clementina (clementina). (1994).E. oleracea. Arabia Saudita. de forma anormalmente densa y con las hojas erectas. Descriptions of Fungi and Bacteria. Los frutos son más pequeños. Las hojas son más pequeñas. C. sinensis x Poncirus trifoliata (citrange). a menudo. Spiroplasma citri. Sintomatología: Causa la enfermedad del ‘stubborn’ de los cítricos. etc. C. Chipre. Pakistán. enrolladas. Cerdeña. Israel. Sicilia. rapa. aurantium (naranjo amargo). Identification of Spiroplasma strains by random amplification of polymorphic DNA (RAPD). C. sinensis (naranjo dulce). En España se ha señalado en Valencia y Murcia. Catharanthus roseus. R. reticulata (tangelo). Capsella bursa-pastoris. Los entrenudos son más cortos y se produce una proliferación de yemas axilares. unshiu (satsuma).Sinónimos: Stubborn. F. Campos-Gimeno.. A. Está citada su presencia en Egipto. Turquía. ramificándose. moteadas o cloróticas. Brassica geniculata. 338 – Alfaro-García. C. (kumquats).. Protección Vegetal 6: 55-65. limon (limón). Túnez. Alfaro-García. jambhiri (limón rugoso). P. en los cítricos españoles. Perú. Descripción: Procariota sin pared.

– Smith. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. I. 3rd. Llácer..– Commonwealth Mycological Institute. Lelliott. G. CMI Map 375. V. D. Dunez. R. Garrido.M. Agrícola 15: 157-179. J. Manual de enfermedades de las plantas.. 339 .A. R.. – Medina. A. Phillips. Madrid. Archer.. Ediciones Mundi-Prensa. Contribución al estudio de los cicadélidos (Homoptera. Sánchez-Capuchino. (1993). S. Martínez. D.A. Cicadellidae) en las provincias de Valencia y Murcia......A. (CMI).H. Distribution of Spiroplasma citri Saglio et al. A. Edition. Casanova. (1981). J.. Archelos. (1992).

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Hongos .

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. García-Jiménez. Bruton. Mycologia 88: 804-808. J. C.. Acremonium species as the casual agent of muskmelon collapse in Spain. (1994)... J.5-4 μm. Sanz.. A. – Armengol. Martínez Ferrer.. J. (1998). cause of Acremonium collapse of muskmelon. Descripción: Forma unos conidióforos a menudo ramificados en los que aparecen células conidiógenas monofiálidas que se van estrechando hacia su extremo distal. Host range of Acremonium cucurbitacearum... The taxonomic position of the causal agent of Acremonium collapse of muskmelon. Sales.. A. J. 343 . G. Jordá. MartínezFerrer. Subdivisión Deuteromycotina.. Plant Pathology 47: 29-35. Velázquez. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. – García-Jiménez. Clase Hyphomycetes)..T. G.. Huéspedes: Melón. (1996).Taxonomía: Reino Fungi. E. J. Armengol.D. R.D. Referencias: Sintomatología: Causa necrosis de raíces e hipocotilo y pérdida de barbada en plantas de melón y sandía.8-11 x 1. hialinas y con los extremos redondeados. provocando una rápida muerte de la planta. B. Acremonium cucurbitacearum Alfaro et al. García-Jiménez. – Alfaro-García. Gams. Plant Disease 78: 416-419. Las conidias se agregan en los extremos del conidióforo y son fuertemente curvadas. W. M. miden 3. B. Bruton. Alfaro-García..

Gams Negreo Descripción: Forma conidióforos cilíndricos poco septados que llevan en el extremo pequeñas conidias ovoides.. Referencias: – Collado. En maíz ataca a la flor. Sintomatología: Los tejidos afectados toman un color rojizo que con el tiempo se torna marrón o negro. unicelulares y hialinas que permanecen juntas en un glomérulo apical y miden 4-12 x 2-3 μm.Taxonomía: Reino Fungi. maíz. Nova Hedwigia 63: 347-360.. (1996). Fungal endophytes in leaves. G. Sinónimos: Cephalosporium acremonium Corda. J. en caso de desarrollarse completamente. twigs and bark of Quercus ilex from central Spain. 344 . Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Peláez. Subdivisión Deuteromycotina. F. Huéspedes: Encina. producir granos pequeños que dan lugar a plántulas enfermas. causando el negreo de la flor. En la encina ataca a la madera y se produce un desarrollo excesivo de las ramificaciones adventicias. Clase Hyphomycetes). Acremonium strictum W. Platas. las espigas afectadas pueden resultar estériles o.

F. ex Hook) O.. Gray. Albugo candida (Pers. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. peciolos y limbo foliar. que se caracteriza por la presencia de manchas (soros) de color amarillento-blanquecino en tallos. Oosporas globosas. – Cambra. Albugo candida (Pers) Kuntae. 345 . Subdivisión Mastigomycotina. Clase Oomycetes). Bernal. I. (1996). principalmente de los géneros Brassica y Raphanus. Albugo candida. Filo Oomycota (División Eumycota. de 12-18 μm de diámetro. Distribution Maps of Plant Diseases nº 821. Descripción: Micelio intercelular hialino. Albugo tragopogonis (DC) Gray. de color marrón oscuro.) Lév. No suele provocar daños económicos graves. Ficha 17. Sintomatología: Causa la “roya blanca” de las crucíferas. globosos a ovales. Madrid. Referencias: – CABI/EPPO (2001). Esporangios en cadenas. hialinos. Albugo cruciferarum (DC) S. Falsa roya blanca. de 30-55 μm de diámetro. Kuntze “Falsa roya” blanca de las crucíferas Taxonomía: Reino Chromista. Huéspedes: Crucíferas. M..Sinónimos: Cystopus candidus (Pers. MAPA. con haustorios globosos.

(1996). Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales.Sinónimos: Cystopus cubicus de Bary. Nachrichtenblatt des Deutschen Pflanzenschutzdienstes 29: 169-170. en casos excepcionales. Falsa roya blanca. Filo Oomycota (División Eumycota. cortos. F. Weisser Rost an Gerbera auf Teneriffa (Erreger: Albugo tragopogonis (DC. M. redondeados en el ápice y de 18-24 x 12-20 μm. que infecta principalmente las hojas y.. (1977). Se caracteriza por la presencia de manchas (soros) de color amarillento-blanquecino. cilíndricos. Gray).. H. K.. Oosporas esféricas. G. Albugo tragopogonis. Krober. tragopogonis (DC. el tallo. Madrid. Bernal. CMI Descriptions of pathogenic fungi and bacteria nº 458. Ficha 17. con haustorios globosos. Subdivisión Mastigomycotina. C. Clase Oomycetes). H.) Kuntae.P. Albugo candida (Pers. MAPA. I. Schröt. – Plate. Uredo tragopogonis DC. Albugo tragopogonis (DC) S. de 44-57 μm y de color marrón oscuro.) S. gerbera.) J. Descripción: Micelio intercelular hialino. – Mukerji. Esporangios hialinos a amarillo claro. Se han descrito ataques muy graves en plantaciones. Albugo tragopogonis (DC) Gray. Referencias: – Cambra. Huéspedes: Escorzonera. salsifí. Gray “Falsa roya” blanca de las compuestas Taxonomía: Reino Chromista. (1975). Sintomatología: Causa la “roya blanca” de las compuestas. 346 . girasol.F.

al aumentar de tamaño. G. comenzando por las de más edad. que en un primer momento se caracterizan por unos puntos necróticos de color marrón. Huéspedes: Hongo habitualmente saprofito. Comunicaciones del III Congreso Nacional de Fitopatología: 11-14. Subdivisión Deuteromycotina. tenuis C.. Romero. First report of Alternaria brown spot of citrus in Spain.. Torula alternata Fr.Sinónimos: A. Clase Hyphomycetes). Sales. Nees. Tenerife. (2000). obpiriforme. de color marrón claro. a veces ramificadas. Alternaria alternata (Fr. ovoide o elipsoide. Referencias: – Armengol. En frutos.. Finalmente se produce la muerte de las hojas. En remolacha: Manchas foliares. de forma obclavada. F. R. J. de color marrón o marrón oscuro. el borde de los mismos adquiere una tonalidad violácea. García-Jiménez.) Keissl. A menudo los frutos jóvenes y las hojas terminan cayendo y los frutos maduros no son comercializables. Conidias formadas en cadenas largas. Taxonomía: Reino Fungi. Plant Disease 84:1044. Las zonas necróticas tienden a disponerse a lo largo de las nerviaciones. A. Rowe. – Pérez de Algaba. citri) y sobre remolacha. lo que supone importantes pérdidas económicas. Nova y Mineola (A. En España se han descrito cepas patógenas sobre las variedades de cítricos Fortune. un nuevo parásito de la remolacha en España. 347 . quedando el centro de color marrón claro. Alfaro-Lassala. J. a veces grises.B. J. (1984). (1971). con más de ocho tabiques transversales y con varios tabiques longitudinales u oblicuos. alternata pv. En estados más avanzados las manchas toman una forma irregular y en algunos casos circular. los síntomas incluyen desde manchas ligeramente deprimidas. Puerto de la Cruz. CMI 608 pp. – Ellis. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. F. Descripción: Colonias de color negro o negro verdoso.. Sintomatología: En cítricos: en hojas jóvenes se observa la aparición de áreas necróticas irregulares de color marrón. con un característico halo amarillento. Dematiaceous Hyphomycetes. hasta áreas circulares de color marrón oscuro en la superficie exterior. Alternaria tenuis. de 20-63 μm de longitud y 9-18 μm de grosor en su parte más ancha.. M.

M. Los conidióforos salen en grupos de 2 a 10 desde las hifas a través de los estomas. Clase Hyphomycetes). F. Protección Vegetal 9: 11-31. La mancha negra: una enfermedad de la colza recientemente registrada en España. septadas. con un pico pronunciado de la mitad de su longitud. hialinas y lisas. Subdivisión Deuteromycotina. diversas variedades. Son simples. Dan lugar a unas conidias características de color verde oliva pálido. Sintomatología: Se transmite por semilla. En la planta madura ataca a todas las partes aéreas. En las hojas se observan manchas de color pardo oscuro rodeadas de un halo de tejido clorótico.. (1979). Negrón Descripción: Produce un micelio inmerso de hifas ramificadas.Taxonomía: Reino Fungi. Referencias: – Romero-Muñoz. R. 348 . Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. erectos o flexuosos..) Sacc. muy largas (75-300 x 20-30 μm). Hongos Mitospóricos (División Eumycota. frecuentemente doblados. pudiendo causar la muerte de las plántulas en el semillero. hinchados en la base y de color gris oliváceo. Jiménez-Díaz. Huéspedes: Brassica oleracea L. Alternaria brassicae (Berk. Las lesiones viejas pueden aparecer cubiertas de un fieltro de esporas amarillas.

M. (1971). Longitud de 18130 µm y anchura en la zona más ancha de 8-20 µm. Alternaria brassicicola (Schwein. Conidias normalmente en cadenas. más o menos cilíndricos. Alternaria oleracea Milbraith. En semilleros causa moteado oscuro y halo amarillento en las hojas de las plántulas. Rodríguez Rodríguez. especialmente sobre la coliflor.Sinónimos: Helmintosporium brassicicola Schwein. lisos. Alternariosis. 5-8 µm de ancho. Sintomatología: De todas las Alternaria que afectan a crucíferas. que derivan a manchas más grandes casi negras y con líneas concéntricas y centro más claro.B. la apical más o menos rectangular. a veces de más de 20. En los cogollos de preinflorescencias de la coliflor causa manchas pardas que pueden derivar a podredumbres húmedas. de pálidos a marrón oliváceos. Referencias: – Ellis. Alternaria brassicicola (Schwein. Dematiaceous. Alternaria circinans Berk. pero normalmente anchos en la base. Ficha 168. bifurcadas. estrechándose ligeramente hacia el ápice. Huéspedes: Casi todas las crucíferas. La célula basal es redonda. Posteriormente se producen síntomas de "pie negro". J. CAB. Subdivisión Deuteromycotina. principalmente Brassica oleracea y Brassica campestris. tabicados. & Curt. de más de 70 µm de largo. – Rodríguez Rodríguez. M.. 349 .. Clase Hyphomycetes). Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales.. En hojas maduras aparecen manchas punteadas rodeadas de halo amarillo. con 1-11 tabiques transversales y pocos longitudinales.) Wiltshire Alternariosis Taxonomía: Reino Fungi. Madrid. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. casi siempre con estrechamiento en los tabiques. R. Hyphomycetes. CMI. Descripción: Conidióforos aislados o en grupos de 2 a 12 o más. (2002). ésta es la especie más frecuente y dañina.) Wiltshire. sin pico. MAPA.

Huéspedes: Cártamo. (1982). patógeno del cártamo en España. Causa en las plantas afectadas lesiones en hojas y necrosis del tallo. septados y de color marrón o marrón oliváceo. siendo un hongo del suelo. – Gil.. Alternaria carthami Chowdhury. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Alternaria carthami Chowdhury Descripción: Los conidióforos son erectos. rectos o flexuosos. 350 .Taxonomía: Reino Fungi. Agrícola 18: 97-110.M. algunas veces doblados. Clase Hyphomycetes). Afecta más a las plantas jóvenes. A. constreñidas en el septo y de color marrón pálido. simples. Subdivisión Deuteromycotina. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Da lugar a conidias solitarias o en cadenas cortas. Suelen tener 7 septos longitudinales y 5 transversales. Melero. J. miden 60-110 x 15-26 μm. con un pico pronunciado de la mitad de su longitud. Referencias: Sintomatología: Se transmite por semillas.

El pico es tabicado y de color marrón pálido. Sintomatología: Comienza la enfermedad causando pequeñas lesiones color crema en la lámina foliar.) Elliot Tizón Descripción: Los conidióforos. Referencias: – Rodríguez. Es también capaz de causar daños al fruto. Clase Hyphomycetes). sandía. septados y normalmente simples. R. 351 . Llevan conidias solitarias o en cadenas de 2 unidades. Subdivisión Deuteromycotina. Tizón de las hojas. Alternaria cucumerina. Las manchas toman color marrón oscuro y crecen hasta confluir y secar por completo las hojas. de color pálido a marrón dorado.R. Alternaria cucumerina (Ellis & Everh.Taxonomía: Reino Fungi. Enfermedades de las Cucurbitáceas en España”. Tienen 6 a 9 tabiques transversales y varios longitudinales.. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. J. García Jiménez. (1994). especialmente en la parte basal. que emergen en solitario o en pequeños grupos. J. con un borde verde oscuro y acuoso. son de color marrón pálido. forma de maza con el ápice alargado y miden 130-220 x 15-24 μm. Huéspedes: Melón. Monografías de la SEF 1: 71. En “Díaz Ruiz.

Subdivisión Deuteromycotina. Mancha seca de las hojas del pepino. Monografías de la SEF 1: 69. se van desarrollando en forma de círculos concéntricos con un halo de color amarillo más intenso. con el ápice alargado. En caso de ataques virulentos. Alternaria pluriseptata Karts. J. de color marrón dorado. Huéspedes: Calabacín. Alternaria pluriseptata. sin el ápice alargado. Enfermedades de las Cucurbitáceas en España”. son elipsoides a ovoides.Taxonomía: Reino Fungi. 352 . J. normalmente solitarios. En “Díaz Ruiz. las hojas pueden secarse por completo por confluencia de lesiones. Referencias: – Rodríguez. ramificados y bastante cortos. el resto de conidias. con 2-7 septos transversales y varios longitudinales y mide 25-50 x 11-17 μm. de color marrón dorado y miden 25-50 x 11-17 μm. García Jiménez.R. están formadas por conidióforos de color marrón pálido. R. Mancha seca Descripción: Las colonias. (1994). en condiciones de humedad.. Clase Hyphomycetes). de color negro. et Han. pepino. la conidia basal es obclavada. Sintomatología: Provoca la aparición de puntos amarillos en el haz de las hojas maduras que. con 2-6 septos transversales y varios longitudinales. Llevan conidias en cadena. Hongos Mitospóricos (División Eumycota.

En plantas adultas se producen lesiones circulares con anillos concéntricos marcados y de superficie arrugada. Descripción: Los conidióforos emergen en solitario o en pequeños grupos. Llegan a provocar la muerte de la hoja. 4th. septados y de color marrón pálido u oliváceo. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Sintomatología: En plantas jóvenes causa podredumbre de cuello que mata al huésped. alguna vez están en cadenas. (1972). en hojas y tallo. Enfermedades de la patata. Alternaria solani Sorauer Negrón Taxonomía: Reino Fungi. J. Suelen ser únicas. Las conidias que lleva son muriformes y de color pardo oliváceo o pálido.R. (1945). pero en ocasiones lo llega a pudrir. patata. tienen un pico de longitud igual o mayor que el cuerpo de la espora y miden en conjunto 150-300 x 15-19 μm. rectos o flexuosos.Sinónimos: Macrosporium solani Ell. Edition. Huéspedes: Berenjena. CMI Map 89. Clase Hyphomycetes). entrando por la cicatriz del cáliz.Martin. No suele afectar al fruto. Subdivisión Deuteromycotina. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. También produce podredumbres en el tubérculo de la patata. Distribution of Alternaria solani Sorauer. tomate. 353 . – Sardiña. & G. Publicación Estación Fitopatológica Agrícola de La Coruña 5: 111 pp.

rectas. Clase Hyphomycetes). lisas. Subdivisión Deuteromycotina. Alternaria triticina Prasada & Prahbu Descripción: Conidias acrógenas. con una longitud total de 15-89 μm y anchura de 7-30 μm.. Resúmenes de las Comunicaciones de la IV reunión Científica Anual del Grupo Especializado en Fitopatología de la Sociedad Española de Microbiología: 7-8. Resúmenes de las Comunicaciones presentadas a la IV. Alternaria triticina. con 1-10 tabiques transversales. individuales o en cadenas de 2-4. Referencias: Sintomatología: Manchas sobre hojas y vainas y decoloración de glumas y semillas.P. H. – Anahosur. – Marín Sánchez. K. Monografías INIA nº 48.P. (1978). R. Huéspedes: Trigo. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. – Marín Sánchez. (1979). R. Susceptibilidad de cultivares de arroz a varios hongos fitopatógenos en las marismas del Guadalquivir. Jornadas sobre Patología Vegetal. de tamaño variable. 354 .Taxonomía: Reino Fungi. V y VI Reuniones Anuales del Grupo Especializado de Fitopatología Microbiana de la Sociedad Española de Microbiología: 66-68. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 583. J. con una ligera constricción en los tabiques y 0-5 tabiques longitudinales. Nota sobre hongos fitopatógenos que afectan a cultivos de cereales en Andalucía occidental. J. (1983).. Jiménez Díaz. de color marrón claro a verde oliva que se vuelve de un color más oscuro con la edad. Jiménez Díaz.

produciendo en las hojas manchas de color pardo oscuro rodeadas de un halo de tejido clorótico. (1950). 355 . Subdivisión Deuteromycotina. Hongos Mitospóricos (División Eumycota.Taxonomía: Reino Fungi. de color marrón. Huéspedes: Vid. pueden encontrarse. en ocasiones. En la planta madura ataca a todas las partes aéreas. A. Sintomatología: Puede causar la muerte de los plantones. muy largas y con un pico pronunciado de la mitad de su longitud. La lucha contra las enfermedades del viñedo en España. dan lugar a conidias características de color verde oliva pálido. Alternaria vitis Cavara Descripción: Los conidióforos. Clase Hyphomycetes). erectos y emergentes de la superficie foliar por ambas caras. Las lesiones viejas pueden aparecer cubiertas de un fieltro de esporas de aspecto amarillento. Normalmente solitarias. miden 90-140 x 1216 μm. Referencias: – Ruiz Castro. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 18: 243-280. en cadenas cortas (2-4).

Taxonomía: Reino Chromista. son alargadas y se enquistan en el orificio del esporangio cuando emergen.C. Referencias: Sintomatología: Causa. de 22-28 μm de diámetro y rodeados de 1-5 anteridios. Aphanomyces cochlioides. Esporangios de hasta 4 mm de largo. Filo Oomycota (División Eumycota. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 972. G. (1989). – Ramírez de Lara. Aphanomyces cochlioides Drechsler. parásito de la remolacha azucarera de la cuenca del Duero. Anteridios curvados. incoloras. Plant Disease 78: 102. – Hall. Las zoosporas primarias. – Ramírez de Lara. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 18: 603-613. de 100 a 200 por esporangio. 356 . junto con especies de Pythium. R... Clase Oomycetes). M. Oogonios subesféricos. separados del micelio vegetativo por un tabique. de 16-24 μm de diámetro y con contenido granular. M. Mateo-Sagasta. de 6-10 x 9-18 μm y con prolongaciones apicales. E. Mateo-Sagasta. Oosporas esféricas. Ocurrence of Aphanomyces cochlioides damping-off of sugar beet in Spain. podredumbre de plántulas y ennegrecimiento de raíces. Las zoosporas secundarias son reniformes. Aphanomyces cochlioides Drechsler Descripción: Micelio compuesto por hifas aseptadas. estos quistes primarios son esféricos y de 6-15 μm de diámetro. (1994).C. E. Huéspedes: Espinaca. remolacha azucarera. aclavados. incoloras a amarillo brillante. biflageladas lateralmente y de 8-13 x 7-8 μm. Subdivisión Mastigomycotina. (1992). Raposo..

Sintomatología: Marchitez de brotes en primavera. B. Guía en imágenes de plagas. & Broome) Sutton] Huéspedes: Especies del género Quercus. Infecciones repetidas determinan en los árboles fuertes estados de debilidad. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. principalmente Q. Clase Pyrenomycetes). afectando a la nerviación principal y secundaria. Filo Ascomycota (División Eumycota. (2003). lo que conduce a una rápida marchitez de la hoja.5-12 x 3. a deformaciones en su desarrollo y a una muerte prematura de las mismas. V.. Descripción: Anamorfo: Acérvulos de más de 150 μm de diámetro. 696 pp. Sánchez Peña.. etc. Hernández Alonso.Sinónimos: Del teleomorfo: Apiognomonia tiliae (Rehm) Höhn. C. C. etc.. tiliae Oudem. P. Q. quercina Kleb. R. que incrementan su susceptibilidad a otros agentes.. 357 . G. 576 pp. The Coelomycetes. Teleomorfo: Los peritecios se forman sobre las hojas caídas al suelo y en primavera producen ascosporas que son dispersadas por el viento. petraea. muerte de ramillas tras la formación de chancros de anillamiento y grandes lesiones necróticas en el limbo foliar. Mundi-Prensa. Q.. Pérez Fortea. Gnomonia errabunda (Roberge) Auersw. Subdivisión Ascomycotina. Referencias: – Muñoz López. Taxonomía: Reino Fungi.5-5 μm. Madrid. Se han citado también como huéspedes ocasionales de este hongo Fagus y Fraxinus. Ed. CMI Kew. Surrey. England. Apiognomonia errabunda (Roberge ex Desm. Del anamorfo: Gloeosporium fagi Fuckel. estrechándose a 2-3 μm en su ápice. aunque no han sido confirmados en España. Conidias de 9. (1980). G. conidióforos de 13-21 x 3-5 μm. G.) Höhnel [Anamorfo: Discula umbrinella (Berk. – Sutton. Cobos Suárez. pyrenaica. Sanidad Forestal. robur.

Apiognomonia erythrostoma (Pers) Hönel [Anamorfo: Libertina effusa (Lib) Hönel] – Mateo-Sagasta. S. Sutton. Mundi-Prensa-SEF.. Phomosis effusa (Lib.. donde se encuentra el ostiolo. – Pérez. (1993). que se hace rojizo e incluso pardo con el tiempo. 147 pp. CMI Map 455. Cylindrosporium prunicerasi C. (1973). Sutton. Los efectos de los tratamientos en el rajado de la cereza. S. Masal. cerezo.Sinónimos: Del teleomorfo: Gnomonia erythrostoma (Pers) Auersw. 2nd. D. Descripción: Teleomorfo: Peritecios inmersos en el huésped. J. Ascas cilíndricas. pallens Sacc. Sphaeria erythostroma Pers.) Desm.. Subdivisión Ascomycotina. Anamorfo: Picnidios subepidérmicos con conidióforos que llevan conidias filiformes y curvadas que miden 18-25 x 1 μm. Son de color amarillo. (2000). Catálogo de parásitos. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 18: 585-590. ovoides y bicelulares que miden 14-20 x 5-6 μm. Clase Pyrenomycetes).. (edit. Filo Ascomycota (División Eumycota.): Enfermedades de los frutales de pepita y hueso”: 68-69. Martínez de Velasco. En “Montesinos. E. stipata Sacc. Sintomatología: Causa manchas foliares irregulares que pueden tener varios centímetros de diámetro. stipata (Lib) B.. – Mateo-Sagasta. A. Arias. Lucha contra el hongo del cerezo Gnomonia erythrostoma. Libertina stipata (Lib.. Huéspedes: Albaricoquero... stipata Lib. Del anamorfo: Ascochyta effusa Lib. P.A. et al. T. Edition. Estudio de enfermedades criptogámicas y alteraciones de causa no parasitaria en los cerezos del Valle del Jerte.) B. con un cuello largo que llega hasta la superficie. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI).) Höhn. A. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. 358 . Mancha foliar del cerezo (Blumeriella jaapii). E. Taxonomía: Reino Fungi. Septoria affusa (Lib. (1992). conteniendo ocho ascosporas hialinas. Distribution of Gnomonia erythrostoma (Pers) Anersw. García. E... En casos graves causan una defoliación prematura. Protección Vegetal 3: 11-48.

platani Mont.. Fusarium nervisequum Fuckel. Discula platani (Peck. & Speg. – Mateo-Sagasta. que miden 12-16 x 4-6 μm. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. unicelulares y de 10-14 x 46 μm. Gnomonia platani Kleb. brotes y hojas.] Antracnosis del plátano 359 .Sinónimos: Del teleomorfo: Diaporthe veneta Sacc. G. F. Las ascas contienen ocho ascosporas hialinas. Referencias: Sintomatología: Produce necrosis en las yemas.. y necrosis en las ramas. Morelet. Del anamorfo: D.) Sacc. nervisequa (Fuckel) M. Protección Vegetal 5: 41-56. (1975). donde se encuentra el ostiolo. ovoides y bicelulares. Apiognomonia veneta (Sacc... Anamorfo: Acérvulos subcuticulares cuyos conidióforos llevan conidias hialinas.) Kleb. veneta (Sacc. & Speg) Hönel [Anamorfo: Discula platani (Peck) Sacc. Huéspedes: Plátano de paseo. platani (Mont. Descripción: Teleomorfo: Peritecios inmersos en el huésped. que no se abren en primavera. Clase Pyrenomycetes). Taxonomía: Reino Fungi. E. Subdivisión Ascomycotina. & Speg. Filo Ascomycota (División Eumycota. con un cuello largo que llega hasta la superficie..) Oudem. Gloeosporium nervisequum (Fuckel) Sacc. una peligrosa enfermedad de nuestros plátanos ornamentales. G.

M. También puede causar una marchitez súbita de la planta en períodos de estrés hídrico. Publicación Estación Fitopatológica Agrícola de Madrid 16: 14 pp. Referencias: – Benlloch. fasciculado. 360 . Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 7: 208-216.Taxonomía: Reino Fungi. (1934). que se desarrollan tarde y se caen pronto. (1997). Los basidios son alargados y clavados con 4 esterigmas. hialinas y miden 7-12 x 5-7. frutales. A. Clave para reconocer las plagas y enfermedades del olivo por sus síntomas externos. La podredumbre de la raíz de la viña. – Sardiña. ornamentales. 5th. – Ruiz Castro. Huéspedes: Arbustos.5 μm. Filo Basidiomycota (División Eumycota. Edition. (1950). vid. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 18: 243-280. (1945). El anillo es ciliado y blanco amarillento. Subdivisión Basidiomycotina. Clase Gasteromycetes). – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Armillaria mellea (Vahl) Kummer sensu stricto Podredumbre o mal blanco de la raíz Sintomatología: Sobre especies forestales es un parásito de debilidad. Los rizomorfos subterráneos son delgados y quebradizos.) Kummer. La lucha contra las enfermedades del viñedo en España. Distribution of Armillaria mellea (Vahl ex Fr. J.R. CMI Map 143. Las basidiosporas son ovoides a elipsoides. forestales. En vid y frutales causa la podredumbre de los tejidos vivos duros de las raíces del huésped. Descripción: Tiene el carpóforo de color miel con pocas escamas y estipes. muy largo y sin bulbo en la base. En la parte aérea del huésped causa amarilleo y pérdida de turgencia en las hojas.

Conidias generalmente bicelulares aunque a veces pueden encontrarse algunas unicelulares. MAPA. (1996). Ascochyta cinarae Died. Esta sintomatología se puede confundir con las producidas por encharcamientos temporales o frío. cilíndricas y ligeramente asimétricas. Madrid. Necrosis apical del fruto. observándose las puntas ennegrecidas. aunque en éstas nunca se producen picnidios. Clase Coelomycetes). Subdivisión Deuteromycotina. 361 . Ascochyta hortorum (Speg. Sintomatología: Causa una necrosis de color oscuro en el extremo de las brácteas. Ascochyta hortorum (Speg. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. F.Sinónimos: Phoma exigua Desm. Huéspedes: Numerosos. Ficha 23. pero principalmente alcachofa.. Generalmente afecta a todas las brácteas del capítulo a la vez. que puede evolucionar hasta alcanzar 1/3 de la superficie de las mismas. Descripción: Picnidios de forma esférica. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. de aproximadamente 150 μm de diámetro en los que resalta muy claramente el ostiolo.) Smith. de 10-12 x 2-4 µm de diámetro. Referencias: – García Figueres.) Smith Necrosis apical del fruto Taxonomía: Reino Fungi.

también hialinas.. Tello. Plagas 20: 857-870. monoseptadas y de forma recta o algo curvada y los extremos redondeados. Huéspedes: Lenteja. Un inventario fúngico de las semillas de lenteja (Lens culinaris Medik. hasta llegar a las semillas. Subdivisión Deuteromycotina. J. D. 362 . Estas lesiones. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Boletín de Sanidad Vegetal. (1994).C. que aparecen cubiertas de manchas circulares de color oscuro.Taxonomía: Reino Fungi. Los conidióforos hialinos y de pequeña longitud llevan picnidiosporas. Referencias: – Díaz. que miden 17-20 x 5.) recolectadas en Castilla-La Mancha. que comienzan por el margen.5-6. Sintomatología: Causa lesiones foliares grisáceas con un halo de color marrón castaño.5 μm. Clase Coelomycetes). Ascochyta lentis Bondartsev & Vassilievskii Antracnosis Descripción: Forma picnidios de forma esférica y color pardo de hasta 200 μm de diámetro. se van extendiendo hacia las venas y de ahí a tallos y vainas.

pero también afecta a los géneros Lathyrus y Vicia. MAPA. No forma nunca peritecios (no se conoce su teleomorfo). E. (2002). (1972). oblongo cilíndricas. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria CAB.. Sintomatología: Manchas en hojas y en vainas. Cuando el ataque es temprano puede causar caída de plántulas en pre o postemergencia. Descripción: Picnidios de pared fina. más o menos irregulares.Sinónimos: Sphaeria concava Berk. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. 363 . Huéspedes: Principalmente ataca al guisante. con un borde oscuro y centro marrón pálido. y muy raramente produce clamidosporas. circulares.. más claros que en otras especies de Ascochyta. Antracnosis Taxonomía: Reino Fungi. Ascochyta pisi. P. Ascochyta pisicola (Berk. Ficha 171. Nunca causa daños en cuello o raíces y raramente en tallos. – Punithalingam. nº 334. J. con extremos redondeados y con dos grandes gútulas aceitosas en los extremos opuestos. En vainas puede causar aborto de semillas o daños en las mismas. hialinas.) Sacc. pero en estos casos las manchas son más alargadas. Madrid. Holiday. Ascochyta pisi Lib. rectas o ligeramente curvadas. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Clase Coelomycetes). con conidias uniseptadas (muy raramente biseptadas). Referencias: – Collar Urquijo. Antracnosis. Ascochyta pisi Lib. Subdivisión Deuteromycotina. a veces con una ligera constricción a nivel del septo.

monoseptadas y de forma elipsoide a oblonga. – Unamuno. Descripción: Forma picnidios de forma esférica y color pardo. (1942). Hongos Mitospóricos (División Eumycota. L. El efecto es parecido al quemado de la hoja. contienen picnidiosporas. Sinónimos: Ascochyta graminicola Sacc.Taxonomía: Reino Fungi. subcuticulares o inmersos. hialinos y de pequeña longitud. Clase Coelomycetes). Referencias: Sintomatología: Causa lesiones foliares en la planta huésped. Los conidióforos. Ascochyta sorghi Sacc. Huéspedes: Gramíneas pratenses.M. 364 . Anales del Jardín Botánico de Madrid 2: 7-86. en ocasiones reniforme y con los extremos redondeados y miden 16-20 x 6-8 μm. Contribución al estudio de los hongos microscópicos de la provincia de Cuenca. también hialinas. Subdivisión Deuteromycotina.

(1996). 365 . I. M.. Jodral.. M. Journal of Food Protection 59: 433-435. Mycoflora and aflatoxin-producing strains of Aspergillus flavus in greenhouse-cultivated green beans (Phaseolus vulgaris L. R. Angulo. – Sanchís. equinuladas y miden 4. maíz. Huéspedes: Cacahuete. C. J. – Ruiz. J.5 x 3. Acosta. Balcells.Taxonomía: Reino Fungi. Microbiological Research 150: 437-440.. N. I. Angulo. – Ruiz.. (1995).A. Canela. son rugosos e hialinos..5 μm.5-5. Los conidióforos. Aflatoxin-producing strains of Aspergillus flavus in the mould flora of the different greenhouse substrates for the cultivation of cucumber (Cucumis sativus L.A.. A survey of aflatoxins and aflatoxigenic Aspergillus flavus in corn-based products from the Spanish market. Aspergillus flavus Link Descripción: Las cabezas conídicas son típicamente radiadas y rara vez exceden los 500-600 μm de diámetro.. Subdivisión Deuteromycotina. Las conidias son globosas a subglobosas.). Viñas. A... International Journal of Food Microbiology 29: 193-199. Referencias: Sintomatología: Produce aflatoxinas en los productos vegetales almacenados. Hongos Mitospóricos (División Eumycota.. pimiento. Bentabol. Torres. C. R.. A. Gallego.. con la pared engrosada.. Pueden infectarse en campo. X. (1996). Jodral. productos almacenados. Sala.54. Clase Hyphomycetes). Bentabol. Gallego. V. M.). R.

Subdivisión Deuteromycotina. A. Galán Soldevilla. J.Taxonomía: Reino Fungi. Tieghem Descripción: Se caracteriza por las conidias negras sobre un micelio de color amarillo pálido. García Pantaleón.. 366 .. C. Las cabezas conídicas son globosas. Domínguez Vilches. J. Los conidióforos son lisos e hialinos. Angulo Romero. Fungal contamination of potential medical interest in Spanish grain stores. F. en ocasiones con un ligero tono marrón. A. Huéspedes: Productos almacenados (cebolla. E. (1950). Las conidias son globosas y a menudo muy rugosas en su superficie y miden 4-5 μm de diámetro. (1996). Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 18: 243-280. Aspergillus niger v.M. Entra por las heridas y se manifiesta en la superficie por una masa de esporas negras.... Journal of Investigational Allergology and Clinical Immunology 6: 196-201. cereales). Rodero Franganillo. Referencias: Sintomatología: Causa la pudrición del órgano de reserva.I. vid. La lucha contra las enfermedades del viñedo en España. Clase Hyphomycetes). – Ruiz Castro. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. – Mediavilla Molina.

Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Produce podredumbre de cuello. (1996). girasol. etc. su tamaño es de 4. Las hifas forman fíbulas en los tabiques. Filo Basidiomycota (División Eumycota. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 18: 181-204.5-6. West. sandía.5 mm de diámetro) que tienen una corteza de color marrón claramente diferenciada y que constituyen la forma de persistencia en el suelo. MAPA. Corticium rolfsii. Distribución en España de las plagas y enfermedades de la remolacha. corona o tallo que desemboca en marchitez del huésped. Athelia rolfsii (Curzi) Tu & Kimb [Anamorfo: Sclerotium rolfsii Sacc. Distribution of Corticium rolfsii Curzi. la corteza y la médula tienen vesículas con material de reserva. – Santiago Merino. Descripción: Teleomorfo: las basidiosporas son hialinas. jazmín. manzano. pimiento. R. Mal del esclerocio. J. berenjena. Clase Hymenomycetes). F. Huéspedes: Altramuz.Sinónimos:. – Domínguez García-Tejero. (1969). Pellicularia rolfsii E. 367 . judía. Anamorfo: esclerocios redondeados pequeños (como máximo 1. donde se observa un micelio blanco afieltrado y sobre él corpúsculos esféricos (esclerocios).7 x 3. 3rd. olivo. Madrid – Mordue. Del teleomorfo: Corticium rolfsii Curzi. Sintomatología: La infección comienza por la parte baja de la planta. M. Ficha 35. de superficie lisa y de forma globosa algo piriforme. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute. tomate. Corticium rolfsii Curzi. melón. (1951). E. fresón. Subdivisión Basidiomycotyna.] Mal del esclerocio Taxonomía: Reino Fungi. (1974). patata. remolacha.5 μm. Edition. (CMI). vid. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 410.5-4. CMI Map 311.

Enfermedades de los cereales en Cataluña en 1988-90. J. Marín. N. cebada. graminearum Wallr. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. pudiéndose encontrar en cualquier parte aérea. J. J... elipsoides. Agrícola 7: 382-386. P. Almacellas. Referencias: Sintomatología: La infección se centra principalmente en el haz de las hojas inferiores. con apéndices rudimentarios. Duhart (1999). Segarra. Producción y Protección Vegetales 7: 261-275. que sólo se forman cuando el huésped se ha secado por completo. Informe del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1939-40.. J. Filo Ascomycota (División Eumycota. F. J. – Marín. Taxonomía: Reino Fungi. conteniendo 8-25 ascas grandes. P. P. J. (1985).) Speer [Anamorfo: Oidium monilioides (Nees) Link] Oidio de los cereales – Laboratorio de Criptogamia (1941). Vega. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 153. Descripción: Teleomorfo: Cleistotecios globosos y posteriormente deprimidos. trigo... Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias.. communis Fr. Oidio. hialinas a marrón pálido. centeno. – Marín. (1967).. de 25-37 x 12-17 μm. J.. gramíneas festucoides. negros y grandes respecto a otros Erysiphe sp. Huéspedes: Avena. – Kapoor. avena y centeno. Alphitomorpha communis var. J. M. 368 – Montes. J. Ficha 120. Páez. E. Se pueden distinguir claramente formas especiales sobre trigo. Erysiphe graminis... I. . Ascosporas de 20-24 x 10-14 μm. No suele resultar mortal para la planta. (1992). Clase Pyrenomycetes). También hay formas especiales sobre gramíneas silvestres y pratenses.Sinónimos: Del teleomorfo: Erysiphe graminis DC. en su mayoría con 8 ascosporas. (1993). Producción y Protección Vegetales 8: 457-467. J. Micosis de la cebada en Cataluña durante el periodo 1988-90. Blumeria graminis (DC. Investigación Agraria. – Segarra. MAPA. Investigación Agraria. Micosis del trigo en Andalucía Occidental. Publicación Estación Fitopatología Agrícola de La Coruña 14: 35 pp. cebada. Anamorfo: Conidias en cadenas largas. Subdivisión Ascomycotina. Almacellas. Erysiphe graminis DC.

SEFMundi-Prensa. Septoria padi (Lib. Conidias hialinas. septados y ramificados desde la base. C. Arx [Anamorfo: Phloeosporella padi (Lib. guindo. Blumeriella jaapi (Rehm) v. Catalogo de parásitos. Arx. lutescens B. R.) Thüm. Anamorfo: Acérvulos circulares de hasta 200 μm de diámetro. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Higgins. (1973).Sinónimos: Del teleomorfo: B. Taxonomía: Reino Fungi. para llegar a formar 1-3 septos en la madurez. Subdivisión Ascomycotina. cilíndricas. ciruelo. (edit.5 x 1. hiemalis (B. Coccomyces hiemalis Higgins. Filo Ascomycota (División Eumycota. (2000). padi P. – Mateo-Sagasta. Higgins. Pseudopeziza jaapi Rehm. Puede llegar a necrosarse el área central de la lesión hasta desprenderse. C. de pared fina.) Enfermedades de los frutales de pepita y de hueso: 68-69“. 369 . B. Referencias: – Mateo-Sagasta.) v. Mancha foliar del cerezo (Blumeriella jaapi). Huéspedes: Albaricoquero. E. Higgins) Poldmaa. de color marrón o negro y carnosos que permanecen inmersos o deprimidos después de la ruptura de los tejidos del huésped que los cubren. E. Clase Discomycetes). Protección Vegetal 3: 11-48. C. de tamaño variable.. Las lesiones del envés son pardas. Arx] Mancha foliar del cerezo – Santiago Merino. B. En “Montesinos et al. 147 pp. (2002). Conidióforos hialinos. Del anamorfo: Cylindrosporum hiemalis (Higgins) Sacc. Ficha 172. Ascosporas filiformes. B.5-9. cerezo.5 μm. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Estudio de enfermedades criptogámicas y alteraciones de causa no parasitaria en los cerezos del Valle del Jerte. Blumeriella jaapi (Rehm) v. Karst. aseptadas. ligeramente estrechadas en la base truncada. en principio aseptadas. de 7. cilíndricas o en forma de lágrima. Descripción: Teleomorfo: Apotecios erumpentes. MAPA. prunophorae B. Sintomatología: Produce manchas moradas en las primeras hojas que aparecen en primavera. Perdigonada..

separado o agrupado en un estroma complejo multilocular. escaso desarrollo de los brotes y clorosis foliar. Lloret de Mar. Identificación y caracterización de aislados del género Botryosphaeria en Vitis. Huéspedes: Vid (Vitis vinifera).J. multiloculares. Ascosporas elipsoides a fusiformes. ascoma inicialmente sumergido. Anamorfo: Picnidios negros. de pared delgada de 17-25 x 5-7 μm. Phytopathologia Mediterranea 41: 3-18. Ascas bitunicadas.. Filo Ascomycota (División Eumycota. de pared delgada. Botryosphaeria dothidea (Moug: Fr. Referencias: – Armengol.. algo estrechadas en los extremos. tanto en zonas internas en el patrón o las ramas de la variedad como también en la zona de injerto. unicelulares. A.L.) Ces & De Not [Anamorfo: Fusicoccum aesculi Corda] Descripción: Teleomorfo: En el tejido vegetal. Plagas 27: 137-153. J. Boletín de Sanidad Vegetal. – Phillips. – Martos. Girona. Sintomatología: Retrasos en la brotación. En la madera se observan necrosis sectoriales.. L. J.. (2001). más anchas en su parte superior. Actas XII Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología: 156. Vicent. unicelulares. de 1-4 mm. con lóbulos individuales de 180-250 μm de diámetro. A. lisas. 370 . J. (2004). F. Conidias hialinas. de 84-176 x 16-24 μm. que se vuelve erumpente y se abre a través de ostiolos bien desarrollados. Hongos asociados a decaimientos y afecciones de madera en vid en diversas zonas españolas. Torné. Clase Loculoascomycetes). aclavadas. García Figueres. entrenudos cortos. Botryosphaeria species associated with diseases of grapevines in Portugal. (2002). García Jiménez. de 18-25 x 7.5-12 μm. hialinas. Luque.Taxonomía: Reino Fungi. Subdivisión Ascomycotina.

371 . Subdivisión Ascomycotina. A. estromáticos de más de 500 μm de diámetro. entrenudos cortos.. Sphaeria obtusa Schwein. Vicent. En la madera se observan necrosis sectoriales. con ostiolo papilado. – Martos. fusiformes. ovoides. Descripción: Teleomorfo: Ascostroma generalmente embebido en el tejido cortical. Filo Ascomycota (División Eumycota. Referencias: – Armengol. Botryosphaeria species associated with diseases of grapevines in Portugal. Lloret de Mar. Botryosphaeria obtusa (Schwein. M. J. J.) Curr. de 90-120 x 17-23 μm. Phytopathologia Mediterranea 41: 3-18. (2004). juglandicola (Schwein. (2002). Botryosphaeria obtusa. necrosis internervial de hojas. D. tanto en zonas internas en el patrón o las ramas de la variedad como también en la zona de injerto. J. A. Torné.) Shoemaker [Anamorfo: Sphaeropsis malorum Peck] – Phillips. Hongos asociados a decaimientos y afecciones de madera en vid en diversas zonas españolas. Este hongo se ha asociado a síntomas de yesca en la madera de la vid (podredumbre esponjosa. García Figueres.. Clase Loculoascomycetes). Luque. Actas XII Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología: 156. – Punithalingam. Huéspedes: Vid (Vitis vinifera). Diplodia griffonii Sacc & Traverso. Conidias de color marrón. Waller. Del anamorfo: Phoma obtusa Fuckel. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 394.) Cooke.J... Sintomatología: Retrasos en la brotación. Anamorfo: Picnidios globosos. (1973). Ascas bitunicadas aclavadas. (2001). L.Sinónimos: Del teleomorfo: Physalospora obtusa (Schwein. Identificación y caracterización de aislados del género Botryosphaeria en Vitis. apoplejías).. F. Ascosporas hialinas unicelulares. y 20 más. Girona. E. de 20-26 x 9-12 μm y con pared rugosa. a veces con un tabique de 25-33 x 7-12 μm. con más grosor en su zona media.L. García Jiménez. de más de 3 mm de anchura. Taxonomía: Reino Fungi. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 27: 137-153. escaso desarrollo de los brotes y clorosis foliar. J.

P. M.E. D. (2004). Crous & M. Filo Ascomycota (División Eumycota. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 395. Ascosporas hialinas.. de 17-23 x 7-10 μm. de 15-24 x 5-7 μm.. unicelulares. El chancro de Cistus ladanifer causado por Botryosphaeria ribis. – Punithalingam... Clase Loculoascomycetes). T. A. aclavadas. Mycologia 96: 83-101. P. W. con ápice obtuso y base aplanada. con las células exteriores de paredes gruesas y marrón oscuras y las interiores más pequeñas e hialinas y con paredes finas. S. Sánchez. Botryosphaeria ribis. – Slippers. hialinas. Botryosphaeria ribis Gross. Programa y Resúmenes: 203. Crous. Coutinho. Wingfield.. B. (1973). con cuello corto. La presencia de chancros de debilidad va siempre asociada a la enfermedad.. (2000). M. agregado y erumpente sobre los tejidos del hospedante. J. Anamorfo: Conidioma picnidial. E. de 100-110 x 16-20 μm. & Duggar Seaver [Anamorfo: Fusicoccum ribis Slippers. B. Trapero.. Subdivisión Ascomycotina. Wingf. 372 . ostiolado. entre ellas la jara pringosa (Cistus ladanifer). Sintomatología: Desecación y muerte de ramas. Valencia.. J. raramente de color marrón claro en su madurez y con 1-2 tabiques. Combined multiple gene genealogies and phenotypic characters differentiate several species previously identified as Botryosphaeria dothidea. Wingfield. unicelulares.Taxonomía: Reino Fungi. Pared del ascoma gruesa. pseudoparenquimatosa. ovoides. A. que ocasionalmente desencadenan la muerte de la planta completa. J. X Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología. Conidias fusiformes a elipsoides.] Descripción: Teleomorfo: Ascoma ascostromático. negro. Holliday. Huéspedes: Numerosas especies leñosas. Acas bitunicadas. Referencias: – Gutiérrez. multilocular. Denman.

& Traverso. Botryosphaeria stevensii Shoemaker [Anamorfo: Diplodia mutila (Fr. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 18: 641-657. Recur. con ocho ascosporas.) Petr.Sinónimos: Del teleomorfo: Sphaeria malorum Berk.. Huéspedes: Quercus spp. (1992). de forma fusoide y algo más anchas en su región central.: Sist. mutila Fr.] – Luque.. & Syd. Camarosporium mutilum (Fr. acompañadas de parafisos. Parladé. For. Pera. Girbal. Clase Loculoascomycetes). P.5 μm. Sintomatología: Causa chancros. unicelulares. Invest. 10: 271-287. M. Del anamorfo: Botryodiplodia malorum (Berk. Referencias: – Luque. Conidias de 27-31 x 12-3. J. Ascas en empalizada. que se forman en tallos y frutos. S.. D. Martínez-Saavedra. Anamorfo: Picnidios globosos. Ascosporas de 16-40 x 5-10 μm. – Muñoz.) Sacc. de color pardo y pared rugosa. J. El decaimiento del alcornoque en Cataluña: síntomas y hongos asociados. ovoides. etc. 373 . J. Taxonomía: Reino Fungi.C. (1989). La traqueomicosis de Diplodia sobre Quercus. Subdivisión Ascomycotina... muerte progresiva del árbol y marchitez. Dieback of cork oak (Quercus suber) in Catalonia (NE Spain) caused by Botryosphaeria stevensii. Agr. J.) Mont. Cobos... Filo Ascomycota (División Eumycota. Descripción: Teleomorfo: Ascostroma marrón y liso inmerso en el tejido del huésped. (2001).. J. European Journal of Plant Pahtology 19: 7-13. G. quercina Westend. hialinas.

– Goidanich. Fuera de serie Nº 3. G. 374 . J. Referencias: – García-Jiménez. Botryotinia draytonii (Buddin & Wakef. Alfaro-García. (1964). 71 pp. Clase Discomycetes). Manuale di Patologia Vegetale.Taxonomía: Reino Fungi. El tejido afectado es esponjoso y blando. Inspección fitosanitaria del bulbo de gladiolo: Estudio básico. 1283 pp. Boletín del Servicio contra Plagas e Inspección Fitopatológica. generalmente formando una especie de rayos. Sintomatología: Sobre los bulbos aparecen focos de podredumbre parda que penetran profundamente al interior. Edizioni Agricole Bologna. (1985). Vol. Sobre los tejidos afectados también se suelen producir esclerocios negros. Huéspedes: Gladiolo. Sinónimos: Del teleomorfo: Sclerotinia draytonii Buddin & Wakef. de 1-2 mm. Con frecuencia la podredumbre empieza en los alrededores de la yema apical y penetra hacia abajo por la parte central del bulbo.. de aproximadamente 15 x 10 μm.) Seaver [Anamorfo: Botrytis gladiolorum Timm.] Descripción: Anamorfo: Conidias unicelulares. 2. con lo que se pudre la base y no se forma ninguna raíz. A. Filo Ascomycota (División Eumycota. Subdivisión Ascomycotina.

Podredumbre gris “piel de rata”. Montón-Romans. Botryotinia fuckeliana (de Bary) Whetzel [Anamorfo: Botrytis cinerea Pers. C. Clase Discomycetes). Sintomatología: En vid.. A.. Las ramas terminales producen conidias lisas. En los frutos causa una podredumbre blanda que se extiende con rapidez. M. En el resto de especies. frutales.J. Subdivisión Ascomycotina. MAPA. – Gómez-García. de 6-18 x 4-11 μm. – Ellis. (1974). viveros de forestales. Ficha 25. Ascas cilíndricas.] Podredumbre gris Taxonomía: Reino Fungi. Referencias: – Cal. aunque puede presentarse en cualquier parte verde.) a 375 . ramificados y pardos. ataca principalmente al racimo. Grana-Enciso. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 431.. M. V. Causa muerte de plántulas en pre o post emergencia. Desarrolla lesiones pardas que se extienden por el tallo y las hojas. – López-Herrera. ornamentales (flor cortada y plantas de maceta). Mateo-Sagasta. En flores produce manchados y marchiteces. Botrytis cinerea Pers. poscosecha de frutas y hortalizas. infecta a las plantas a partir de heridas o tejidos colonizados. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. E. Plant Disease 76: 539. (1996). J. Waller. Anamorfo: Conidióforos más o menos rectos. Huéspedes: Muy polífago: hortícolas. Filo Ascomycota (División Eumycota. obovales o elipsoidales y hialinas a pardo claro. Puede destruir las inflorescencias antes de la floración o cubrir los frutos con una esporulación conídica gris característica.Sinónimos: Del teleomorfo: Sclerotinia fuckeliana (De Bary) Fuckel. Melgarejo. fresa. (1986). En ocasiones produce necrosis y muerte de las partes herbáceas. P. M. Sclerotinia fuckeliana (conidial state: Botrytis cinerea). Susceptibilidad de plantas de pimiento (Capsicum annuum L. vid. Descripción: Teleomorfo: Apotecios en forma de discos cóncavos y pardo amarillentos. de. C. B.) y berenjena (Solanum melongena L. de forma variable y de más de 3 mm de diámetro. unicelulares. Madrid.. E. (1992). Algunas cepas producen esclerocios. Ascosporas elipsoidales a fusiformes y uninucleadas. First report of Botrytis cinerea on kenaf (Hibiscus cannabinus) in Spain. También afecta a los productos hortícolas almacenados.

– Palazón-Español.J. (1979). Plant Pathology 45: 497-505. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 18: 243-280..). J. Gómez. 155 pp.. J. (edit. J.F. Enfermedades de las cucurbitáceas en España”: 59-62.J. Botrytis cinerea. Distribution and fitness of isolates of Botrytis cinerea with multiple fungicide resistance in Spanish greenhouses. MAPAMundi-Prensa. R. 5ª edición: 202-206. Mateo-Sagasta. La lutte chimique contre la pourriture grise de la vigne dans La Rioja (Espagne). (1982). en invernadero... – Ruiz Castro. J.). Protección Vegetal 10: 11-17. – Pérez-Marín. (1994). P. E. A. (1950). C. Delcan. y García-Jiménez. C. 376 . Podredumbre gris.L. I. V. (2004). Estrategias de protección razonada”. Bulletin OEPP 12: 81-85. – López-Herrera. Phytopathologia Mediterranea 25: 135-139. Estudio sobre la resistencia a los benzimidazoles de cepas autóctonas de Botrytis cinerea Pers. La lucha contra las enfermedades del viñedo en España. Melgarejo. Palazón-Español. J. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. En “Los parásitos de la vid. L. Monografías de la SEF nº 1. (1996).. Podredumbre gris (Botrytis cinerea Pers. – Raposo. En “Díaz Ruiz. R. la infeccion por Botrytis cinerea. – Pérez-Marín.

377 . Los conidióforos son pequeños (< 1mm) y compactos y forman masas densas sobre hojas y bulbos. estrechas y elipsoidales de 5-10 x 3-8 μm. Distribution of Botrytis allii Munn. Sobre cada uno de ellos se produce una cabeza de fiálidas ramificadas con conidias unicelulares. Edition. 2nd.Taxonomía: Reino Fungi. Botrytis allii Munn. Huéspedes: Ajo. Descripción: Forma esclerocios agregados de 1-5 μm de diámetro. cebolla. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). CMI Map 169. las partes superiores se hacen blandas a la presión. Sintomatología: En bulbos almacenados durante más de dos meses. puerro. chalote. empardeciendo los tejidos afectados. Bajo las hojas escamosas externas se ven esclerocios negros en torno al cuello del bulbo. Subdivisión Deuteromycotina. Clase Hyphomycetes). Se va extendiendo hacia abajo la infección. (1966). Hongos Mitospóricos (División Eumycota.

el otro tipo de manchas tiene un aspecto blanquecino. con esterigmas en los que se insertan conidias globosas o piriformes de 25-30 x 15-20 μm. 378 . en las que se aprecia una clara depresión de los tejidos y que no suelen crecer en tamaño. Subdivisión Deuteromycotina. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales.5 cm de diámetro. Clase Hyphomycetes).) Cke. Ficha 26. Huéspedes: Plantas liliáceas. Mancha foliar. Botrytis elliptica (Berck. también de forma circular o elíptica pero mucho menores. ramificados en su extremo en dos o tres ramas. J. Sintomatología: Sobre tallos. de color marrón oscuro más o menos rojizo y que pueden juntarse unas con otras hasta ocupar toda la superficie. Referencias: – Collar Urquijo. de 800-900 μm. MAPA.Taxonomía: Reino Fungi.) Cooke Descripción: Conidióforos largos. Sobre los tejidos afectados se forman pequeños esclerocios de 1-1. generalmente de menos de 0. Botrytis elliptica (Berck.5 mm. hojas y capullos produce manchas foliares de dos tipos: unas son circulares o elípticas de tamaño variable (1-3 cm). Madrid. principalmente Lilium. (1996). Hongos Mitospóricos (División Eumycota.

Botrytis fabae Sardiña Geña de las habas Descripción: Forma conidióforos pequeños (< 1mm) y compactos. (1931). J. Dos nuevas enfermedades de las habas. Clase Hyphomycetes). Se distingue también de otras especies de Botrytis por su limitada gama de huéspedes y por su patogenicidad sobre Vicia. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Las conidias son unicelulares. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 19-22: 59-80. Con humedad se extiende rápidamente intra e intercelularmente. según el tipo de lesión que se forma. Las lesiones antes grises ennegrecen. que no se suelen encontrar en campo. se forman anillos concéntricos. 5th. (1995). Edition. estrechas y elipsoidales. CMI Map 162. (1929).Taxonomía: Reino Fungi. Sintomatología: Ataca todas las partes aéreas de las plantas. – Sardiña. J. Una nueva especie de Botrytis que ataca a las habas. Con baja humedad. Subdivisión Deuteromycotina. de varios mm. Su tamaño es mayor que el de otras especies de Botrytis: 14-29 x 11-20 μm. 379 . En condiciones de alternancia humedad-sequedad.R. veza. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). se agrandan y destruyen el tejido afectado. – Sardiña. crea manchas circulares de color pardo oscuro o gris. Boletín Sociedad Española de Historia Natural 15: 291-295. Distribution of Botrytis fabae Sardiña.R. Produce entonces enzimas pectolíticas y fitotoxinas. Huéspedes: Haba.

Madrid. Plagas. Peronospora gangliformis Tul. esféricos a ovoides e hialinos. Bernal. (1981). – García-Morató.5 μm. 380 . Oosporas de 20-31 μm de diámetro. Descripción: Esporangióforos rígidos e hialinos. Filo Oomycota (División Eumycota. Aportación al estudio de la flora micológica española. las hojas adquieren una tonalidad parda y pueden llegar a secarse. aunque los restos del oogonio le den color amarillo parduzco. CMI Map 86. Los puntos de ramificación están dilatados en forma de cono invertido.) de Bary. Consellería de Agricultura. Sintomatología: Causa síntomas de mildiu en las hojas de forma localizada. Clase Oomycetes). Con el tiempo.) C.. gangliformis (Berk.. (1942). Generalitat Valenciana. – Commonwealth Mycological Institute. I. 3rd. D. P. Bremia lactucae. alcachofa. enfermedades y fisiopatías del cultivo de la lechuga en la Comunidad Valenciana.Sinónimos: Botrytis gangliformis Berk. – Losa España. W. Distribution of Bremia lactucae Regel. Huéspedes: Más de 230 especies de compuestas. Bremia centaureae Syd. (1995). Comienza produciendo una decoloración en el área afectada y posteriormente se produce la esporulación blanca en el envés. (1996). G. Bremia lactucae Regel Mildiu Taxonomía: Reino Chromista. Referencias: – Cambra. Mildiu. Esporangios de 12-31 x 11-27. M. 185 pp. Ficha 27. Pesca y Alimentación. Edition. – Morgan. B. Shaw. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. M.M.. lechuga. Bremia lactucae Regel.. MAPA. Anales del Jardín Botánico de Madrid 2: 87-142. esféricas. con una papila. gangliformis (Berk. Subdivisión Mastigomycotina. de superficie lisa e hialinas. endivia y escarola. (CMI). ramificados dicotómicamente. M. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 682. (1960). entre las que destacan como plantas cultivadas.

Madrid. Cobos Suárez. También provoca muerte de ramillos por la formación de chancros anillantes. 258 pp. 576 pp. T. Pérez Fortea. C. St Paul.. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. los apotecios lentamente se vuelven negros y quebradizos.. Filo Ascomycota (División Eumycota.Taxonomía: Reino Fungi. Descripción: Apotecios numerosos. Cenangium ferruginosum Fr. ya que suele actuar como patógeno oportunista e instalarse en ramas que están en malas condiciones.. V. Huéspedes: Todas las especies de pinos. unicelulares. USA. (1998). APS Press.. – Muñoz López. Subdivisión Ascomycotina. Ed. Minnesota. Acaba por destruir los tejidos corticales y el cambium de ramas debilitadas por otras plagas o patógenos. Peziza abietis Pers. P. Sintomatología: Los síntomas son poco específicos o difíciles de delimitar. Vol 2. Mundi–Prensa. R. G. Guía en imágenes de plagas. Referencias: – Hanlin. la aparición de costras negras y rugosas en la corteza. Sanidad Forestal. R. Aun así. o que padecen dominancia o senescencia. Las ascosporas son hialinas.) Rehm. Hernández Alonso. las acículas uniformemente pardas y la escasa producción de resina en los tejidos infectados son síntomas bastante representativos de este hongo. Clase Discomycetes). (2003). Illustrated genera of Ascomycetes. Sinónimos: Cenangium abietis (Pers. 381 . fusiformes a elipsoides y lisas. Sánchez Peña. que se abren presentando un aspecto central cremoso y descargan las ascosporas durante los periodos húmedos. Tras la esporulación.

de 10-25 x 7.Sinónimos: Del teleomorfo: Ceratostomella paradoxa Dade. globosos.) Hoehn. en piña tropical (Ananas comosus L. Sintomatología: Podredumbres laterales y basales que llegan a destruir el fruto. de 6-24 x 2-5.. septados. de pared gruesa. de 190-350 µm de diámetro. Ascosporas elipsoidales. G. W. Referencias: – Hernández. de color marrón claro. Se trata de un patógeno "de herida" poco dependiente del grado de madurez. de más de 1400 µm de longitud. etc. de pared lisa. J. de color negro y marrón pálido hacia su extremo.5-20 µm. Del anamorfo: Chalara paradoxa (De Seynes) Sacc. fialídicos. de 7-10 x 2. Anamorfo: Conidióforos largos. Puerto de la Cruz.) en la isla de Hierro. Ophiostoma paradoxum (Dade) Nannf. Descripción: Teleomorfo: Peritecios sumergidos parcial o totalmente. lisas.5 µm. Gallo. hialinas. algo ovales en su madurez. Ceratocystis paradoxa. Clamidosporas terminales en cadenas. Comunicaciones del III Congreso Nacional de Fitopatología: 51-56. Endoconidiophora paradoxa (De Seynes) R.). de color marrón. Ceratocystis paradoxa [Anamorfo: Thielaviopsis paradoxa (De Seynes) Höhnel] – Morgan-Jones. 382 . (1984).. Thielaviopsis paradoxa (De Seyn. Tenerife. etc. (1967). Conidias cilíndricas. Huéspedes: Piña tropical (Ananas comosus L. estrechándose hacia su ápice. L. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 143. Clase Pyrenomycetes).5-4 µm. con cuello muy largo. Subdivisión Ascomycotina. síntomas que se manifiestan especialmente durante el transporte. Filo Ascomycota (División Eumycota. Taxonomía: Reino Fungi. unicelulares. Davidson. de hasta 200 µm de longitud..

4th. F. Giosue.5-4. sin ramificar y de color pardo oscuro. Edition. Phytopathologia Mediterranea 34: 69-82. (1969). obclavadas o fusiformes. Publicación Estación Fitopatología Agrícola de La Coruña 14: 35 pp. con 6-10 septos que miden 40-160 x 3. – Del Cañizo. V. Huéspedes: Patata. – Domínguez García-Tejero. Informe del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1939-40. – Laboratorio de Criptogamia. (1941). Cercospora beticola Sacc. llevan conidias solitarias. hialinas. Sintomatología: El primer síntoma es la aparición de un punteado rojizo que se desarrolla en manchas redondas y algo deprimidas con un halo pardo o rojizo. remolacha. (1942).Taxonomía: Reino Fungi. Causa decaimiento de la planta. P. Subdivisión Deuteromycotina.5 μm. Pulverización en cultivos de patata.. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 11: 359-374. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 18: 181-204. Cuando hay humedad suficiente. Descripción: Forma manchas de color grisáceo con un borde rojizo o púrpura sobre las hojas. Datos prácticos. Geophytopathological analysis of Cercospora leaf spot on sugarbeet in the Mediterranean area. Clase Hyphomycetes). (1995). – Rossi. CMI Map 96. J. S. Racca. Distribution of Cercospora beticola Sacc. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI).. (1951). se producen conidióforos casi negros. 383 . Hongos Mitospóricos (División Eumycota. con las conidias formando un fieltro gris irregular. Distribución en España de las plagas y enfermedades de la remolacha. Los conidióforos.

– Laboratorio de Criptogamia. 384 . Huéspedes: Haba. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. obclavadas y de pared lisa y miden 50-180 x 2.5 μm. (1947). Publicación Estación Fitopatológica Agrícola de La Coruña 39: 29-62. Cercospora fabae Fautr. pluriseptadas. Las conidias son hialinas o de color pálido. Referencias: Sintomatología: En las hojas del huésped forma manchas pardo rojizas y grises en el centro. Descripción: Los conidióforos son de color marrón a oliváceo.Taxonomía: Reino Fungi.5-3. Las lesiones son delimitadas y rara vez producen daños relevantes. Informe del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1947. Subdivisión Deuteromycotina. rectos o flexuosos y no ramificados. Clase Hyphomycetes).

– Tello. Descripción: Produce dos tipos de esporas: fialoconidias en cadenas. Clase Hyphomycetes). Referencias: Sintomatología: Causa la podredumbre negra de la raíz. Lacasa. incidence. leguminosas. 385 . Chalara elegans Nag Raj & Kendr. Etiology. (1985).C. (1990).. Huéspedes: Algodón.. pared delgada y forma cilíndrica.M. R. and distribution of cotton seedling damping-off in southern Spain.. Jiménez-Díaz. – Melero-Vara. Taxonomía: Reino Fungi. Subdivisión Deuteromycotina. & Broome) Ferraris. Algunos aislados producen clamidosporas gigantes con muchas células basales. de 6 x 4 μm de tamaño y clamidosporas. Torula basicola Berk. compuestas por 1-3 células basales de pared delgada subyacentes a una cadena de 1-8 células pardas o negras de 14-16 μm de longitud. berenjena.M. Nota fitopatológica sobre el complejo parasitario del pie de la judía en la costa de Granada. J. ITEA Producción Vegetal 61: 57-69. & Broome. tabaco. retrasando el crecimiento y causando el amarilleo de las hojas. Molina. cucurbitáceas. A. J. de color hialino o pardo claro. R. Plant Disease 74: 597-600. Hongos Mitospóricos (División Eumycota.Sinónimos: Thielaviopsis basicola (Berk. ornamentales. tomate.

Sinónimos: Stereum purpureum Pers. Las basidiosporas son hialinas. Sintomatología: El síntoma característico es el brillo metálico de las hojas. Distribution Maps of Plant Diseases. Chondrostereum purpureum (Pers. al principio aplastados sobre la corteza del huésped y posteriormente con un margen libre. En las plantas gravemente afectadas el follaje se desarrolla poco y es clorótico. (2000). A menudo los síntomas se distribuyen muy irregularmente en el árbol y dentro de las plantaciones. – Melgarejo. Filo Basidiomycota (División Eumycota. (edit. Curtis. & M. especialmente de hueso. Enfermedades de los frutales de pepita y de hueso: 74-75”. C. que toman una coloración gris plateada y se curvan ligeramente. Chondrostereum purpureum (Pers. En “Montesinos. Stereum rugosiusculum Berk. de color lila pálido a pardo pálido. ovales y apiculadas en un extremo.5 cm y suelen aparecer en rodales. Madrid. de color variable desde el gris al marrón.: Fr. – Montón Románs. Clase Hymenomycetes). Descripción: Produce carpóforos bien diferenciados de varios centímetros. Las secciones de troncos y ramas afectadas muestran un oscurecimiento del tejido leñoso.. et al. E.) Pouzar. Madrid. A. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales.). son típicamente de unos 2. Mal del plomo (Chondrostereum purpureum). Telephora purpurea Fr.) Pouzar. Huéspedes: Frutales en general. Map nº 30. Otro síntoma característico es la aparición de basidiocarpos sobre las partes muertas de los árboles. 386 . : Fr.) Pouzar Mal del plomo Taxonomía: Reino Fungi. Chondrostereum purpureum (Pers. Mal de plomo. P. de 6-8 x 3-4 μm. Subdivisión Basidiomycotina. Sociedad Española de Fitopatología-Ediciones Mundi-Prensa. la superficie superior es blanca pilosa y la inferior tiene un himenio liso. pudiendo llegar a necrosarse. Referencias: – CABI (1991).: Fr. MAPA. Ficha 29. (1996).

Sintomatología: El hongo afecta exclusivamente a las flores de camelia. Ficha 174. Ciborinia camelliae Kohn. bi.C. cupulado al principio y llegando a ser plano convexo con posterioridad. aovadas.Sinónimos: Sclerotinia camelliae Hara. M.5-12. Apotecios con estipe de longitud variable (2-100 x 1-2 mm) y un receptáculo de 5-18 mm de diámetro de color beige canela. Sclerotinia camelliae Hansen & Thomas. Abelleira. Ciborinia camelliae Kohn Taxonomía: Reino Fungi. discoides simples o agregados. 387 . J. Clase Discomycetes). (2002).P. Salinero. Referencias: – Mansilla. Subdivisión Ascomycotina. Filo Ascomycota (División Eumycota. La flor puede secarse y mantenerse sobre la planta o caer al suelo sin disgregarse. con ocho ascosporas hialinas.o multigutuladas. unicelulares.5 x 4-5 µm. tornándose de color marrón y adquiriendo consistencia húmeda. C. En los pétalos inicialmente se observa necrosis de los nervios y pequeñas manchas de color oxidado que pueden llegar a cubrirlos totalmente. Madrid. que pueden llegar a medir hasta 12 x 10 x 2 mm. de dimensiones 7. sasanqua y C. Ascas unitunicadas con múltiples parafisos filiformes. Huéspedes: Todos los cultivares e híbridos de Camellia japonica. reticulata. Pintos. A. Descripción: Esclerocios negros.. C.. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales.. MAPA.

Journal of Investigational Allergology and Clinical Immunology 6: 196-201. de color oscuro. productos almacenados. con forma cilíndrica aunque tortuosa en los extremos. Subdivisión Deuteromycotina.. – Mediavilla Molina. Galán Soldevilla. 388 . Rodero Franganillo. E. que llevan conidias en cadenas cortas. de color marrón pálido a oliváceo. Domínguez Vilches. (1996). Huéspedes: Girasol. maíz. F.. Fungal contamination of potential medical interest in Spanish grain stores. estructura uni o bicelular. No es un patógeno de gran virulencia. Cladosporium cladosporioides (Fres.. Angulo Romero. Referencias Sintomatología: Produce la podredumbre de las semillas almacenadas. pared lisa y que miden 3-11 x 2-5 μm. sorgo. elipsoidales o con forma de limón.I.Taxonomía: Reino Fungi. J.M. de color marrón oliváceo pálido. Clase Hyphomycetes).. A. C..) de Vries Descripción: Las colonias aterciopeladas y de color verde oliva o marrón oliváceo están formadas por conidióforos claramente diferenciados. J. García Pantaleón. Hongos Mitospóricos (División Eumycota.

de forma oblonga. pero carecen de importancia. 1st Edition. Distribution of Cladosporium variabile (Cooke) De Vries. color marrón pálido a oliváceo. CMI Map 694. densamente verrucosas y miden 5-30 x 3-13 μm. rectos o flexuosos. Referencias: Sintomatología: Causa lesiones en las hojas de espinaca. de color marrón pálido. (1996). Huéspedes: Espinaca. algunas veces con pigmentos rojo púrpura.Taxonomía: Reino Fungi. están formadas por conidióforos claramente diferenciados. Éstas se producen muy frecuentemente. con 0-3 septos. Clase Hyphomycetes). de forma cilíndrica aunque tortuosa en los extremos. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. que llevan conidias en cadenas cortas. Cladosporium variabile (Cooke) De Vries Descripción: Las colonias aterciopeladas de color negro oliváceo. – Commonwealth Mycological Institute (CMI). 389 . Subdivisión Deuteromycotina.

Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). WAR. Los daños directos son pequeños.2 μm. pero los efectos sobre animales que se alimenten con harinas contaminadas pueden ser funestos. impidiendo el desarrollo del grano adyacente. 3rd. centeno. (1966). trigo. Taylor.. Anamorfo: Acérvulos con conidióforos cortos y compactos que llevan conidias hialinas. Observation on ergots in cereal crops.] Cornezuelo – Dillon Weston. que miden 2.E. ovales.5-10 x 2. Filo Ascomycota (División Eumycota. sobre el que exuda un jugo azucarado.2-5.Sinónimos: Del teleomorfo: Cordyceps purpurea (Fr. Taxonomía: Reino Fungi. Sintomatología: Coloniza el ovario del huésped. con dos núcleos en el extremo. Subdivisión Ascomycotina. Los cornezuelos que se forman actúan como sumidero metabólico. 390 . [Anamorfo: Sphacelia segetum Lév. R. (1942).) Berk. Journal of Agricultural Science 32: 457-664. Del anamorfo: Sclerotium clavus DC. avena. cebada. Claviceps purpurea (Fr. Edition. medio ideal para el desarrollo del anamorfo Sphacelia segetum. CMI Map 10. Clase Pyrenomycetes). Distribution of Claviceps purpurea (Fr) Tul. Descripción: Teleomorfo: Peritecios ovales u oblongos con ascas hialinas y cilíndricas que llevan ocho ascosporas filiformes y flexuosas de 82-117 μm de longitud. Huéspedes: Arroz. elípticas u oblongas. Forma esclerocios oscuros con forma de cuerno sobre la flor del huésped.) Tul. Sphaeria purpurea Fr.

flexuosos. J. de centro marrón claro o gris y borde marrón más oscuro. presentando su mayor anchura en su mitad basal y disminuyendo ésta gradualmente. En raquis causa necrosis lineales de color marrón. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 7: 3-56. Sintomatología: Síntomas muy variados.2-16. Jain] 391 . Huéspedes: Arroz. hacia los extremos. generalmente fusoides. En láminas foliares causa puntuaciones necróticas de color marrón y manchas necróticas redondeadas de 3-5 mm de diámetro o subelipsoidales de 3 x 2 mm. L. & B.7-80 x 8. en granos. Taxonomía: Reino Fungi. de 1-2 x 0. Enfermedades del arroz en las marismas del Guadalquivir.P. que afectan a un gran número de órganos.4 µm. Descripción: Anamorfo: Conidióforos solitarios o. R. de color marrón oliváceo-claro y de tamaño 82-123 x 2.. Clase Pyrenomycetes). Cochliobolus cynodontis R. (1981). Referencias: – Marín-Sánchez. en grupos de 2 ó 3. curvadas. con frecuencia. con 4-10 pseudoseptos. Nelson [Anamorfo: Drechslera cynodontis (Marignoni) Subram. lesiones de color marrón con centro más claro en ocasiones.8-6 µm. Subdivisión Ascomycotina.Sinónimos: Del anamorfo: Bipolaris cynodontis (Marignoni) Shoemaker. subrectangulares o irregulares y ocupando la superficie total o parcialmente. Helminthosporium cynodontis Marignoni. con escasa frecuencia geniculados. Jiménez-Díaz.5 mm y. de 30. Conidias de color marrón-claro u oliváceo-claro. R. Filo Ascomycota (División Eumycota.M.

Anamorfo: Conidióforos solitarios o agrupados en número de 3-5.. elipsoidales o cilíndricas y de extremos redondeados. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 728.. Clase Pyrenomycetes) Descripción: Teleomorfo: Pseudotecios globosos. con una envoltura hialina delgada y mucilaginosa. (1981). Enfermedades del arroz en las marismas del Guadalquivir. Cochliobolus hawaiiensis. de 85-190 x 2. Ellis] – Sivanesan. Taxonomía: Reino Fungi. A. 392 .Sinónimos: Del anamorfo: Bipolaris hawaiiensis (M.5-6 µm. filiformes. Cochliobolus hawaiiensis Alcorn [Anamorfo: Drechslera hawaiiensis M. Huéspedes: Arroz. Ascas bitunicadas cilíndricas o cilíndrico-aclavadas de 125-205 x 10-18 µm. Filo Ascomycota (División Eumycota. de 12-37 x 5-11 µm. con 2-7 pseudoseptos. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 7: 3-56. rectas. de 200450 µm. J. Ellis) Uchida & Aragaki. Ascosporas hialinas. B. con cuello cilíndrico y largo. Conidias marrones u oliváceo-claro. M. de color marrón u oliváceo. P. Referencias: Sintomatología: Puntuaciones necróticas o necrosis irregulares de bordes difusos y hasta 10 mm de longitud en láminas foliares. flexuosos o geniculados. (1982). de hasta 120 µm de longitud y 2-7 µm de anchura. P. Subdivisión Ascomycotina. R. – Marín-Sánchez. B. con 4-15 tabiques. Holliday. Jiménez-Díaz. Helminthosporium hawaiiense Bugnic.

. con 6-14 pseudoseptos. Taxonomía: Reino Fungi. Filo Ascomycota (División Eumycota. La pared del ascoma está compuesta de células pseudoparenquimáticas. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 7: 3-56. MAPA. curvadas. (1981). Anamorfo: Conidióforos rectos. en particular hacia el extremo distal. – Ellis.P. raramente flexuosos.M. Helmintosporiosis – García Figueres. hacia los cuales se estrecha. & Jain.B. ostiolado. septadas e hialinas. de 65-153 x 14-22 µm. Distribution Maps of Plant Diseases nº 92. R. del anamorfo: Drechslera oryzae (Breda de Haan) Subram. Las manchas jóvenes presentan una coloración más clara y con bordes difusos. fusiformes. Cochliobolus miyabeanus (conidial state: Drechslera oryzae). Mancha negra. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 302. Bipolaris oryzae (Breda de Haan) Shoemaker. de color marrón-amarillo-claro o amarillo claro. cilindricas aclavadas.Sinónimos: del teleomorfo: Ophiobolus miyabeanus Ito & Kuribayashi in Ito. Madrid. P. En las glumas produce manchas análogas a las de las hojas pero de menor tamaño. mientras que las más viejas tienen coloración oscura y más intensa en los bordes. F. En hojas produce manchas marrones ovaladas en sentido longitudinal. Sintomatología: Afecta a hojas. Descripción: Teleomorfo: Ascoma unilocular formando un pseudotecio marrón oscuro a negro. Las ascas son bitunicadas. Helmintosporiosis. con 1 a 8 ascosporas filiformes. Clase Loculoascomycetes). lisas. Conidias de color marrón-amarillento claro o amarillo-claro. más anchas en la mitad basal que en los extremos. Ficha 24. filiformes y septados. El centrum contiene pseudoparafisos ramificados. 393 Cochliobolus miyabeanus (Ito & Kuribayasi) Drechsler ex Dastur [Anamorfo: Bipolaris oryzae (Breda de Haan) Shoemaker] Mancha negra. a veces geniculados. Cochliobolus miyabeanus. Referencias: – CABI (1991). globoso. J.. Enfermedades del arroz en las marismas del Guadalquivir. Huéspedes: Arroz. Holliday. con hilo pequeño y ligeramente saliente. – Marín-Sánchez. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. En las semillas se aprecia una ligera depresión en la zona de la mancha y el grano acaba desecándose. Subdivisión Ascomycotina. . (1971). glumas y semillas. M. (1996). Helminthosporium oryzae Breda de Haan. de hasta 600 µm de longitud y 4-8 µm de grosor. Jiménez-Díaz.

Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. filiformes. (1985).) Drechsl. J.P. Cochliobolus sativus (Ito & Kurib. Producción y Protección Vegetales 7: 261-275. Hongos asociados con el Mal del Pie del trigo en Andalucía Occidental. B. centeno. californicum Mackie & Paxton.. Producción y Protección Vegetales 1: 409-431. – Segarra. – Marín. Almacellas. Distribution of Cochliobolus sativus (Ito & Kurib. Producción y Protección Vegetales 8: 457-467. de color marrón pálido o algo oscuro. – Sivanesan.P. Holliday. donde forma lesiones pardas que se oscurecen con el tiempo. 2nd. Marín. B. 394 . Taxonomía: Reino Fungi. con 3-12 septos y 40-120 x 17-28 μm. (1967). A. Investigación Agraria. Micosis de la cebada en Cataluña durante el periodo 1988-90. B. J. Subdivisión Ascomycotina. (CMI). Filo Ascomycota (División Eumycota. Segarra. sorokinianum Sacc. Sintomatología: Podredumbres en raíz y cuello. – Marín. & Jain] Mal del pie – Marín. J.P.. (1992). Agrícola 7: 382-386. (1993). de 160-360 x 6-9 μm y a menudo rodeadas de una cubierta mucilaginosa. trigo.Sinónimos: Del teleomorfo: Ophiobolus sativus Ito & Kurib. (1986).P. Ascas cilíndricas. sativum Pammel. con 6-13 septos.. Del anamorfo: Bipolaris sorokiniana (Sacc. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 701. Clase Loculoascomycetes). con conidias fusiformes o elipsoidales.) Drechsler ex Dastur [Anamorfo: Drechslera sorokiniana (Sacc) Subr. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute. rectos o flexuosos. Anamorfo: Conidióforos solitarios o en pequeños grupos. El ataque se extiende hasta las hojas. pudiendo llegar a causar la muerte de las plántulas. Descripción: Teleomorfo: Pseudotecios de color marrón oscuro a negro. acrothecioides Lindfors. J. con 1-8 ascosporas hialinas o ligeramente marrones.. J. P.. J. Investigación Agraria. J. Almacellas.. Enfermedades de los cereales en Cataluña en 1988-90. J. Cochliobolus sativus. cebada.. Investigación Agraria. Edition. B. CMI Map 322. (1981). Micosis del trigo en Andalucía Occidental. Huéspedes: Avena.) Shoem.

J. R. (1983). Huéspedes: Trigo. globosos. de 300 μm o más de longitud y 4-9 μm de grosor. excepto en una pequeña zona por encima de la cicatriz oscura. Cochliobolus spicifer. Taxonomía: Reino Fungi. rectas o ligeramente curvadas. flexuosos. de 20-40 x 9-14 μm. con 6-16 tabiques. Cochliobolus spicifer Nelson [Anamorfo: Drechslera spicifera (Bainier) von Arx] 395 . Holliday.5-7 μm.. de 130-260 x 12-20 μm. Jornadas sobre Patología Vegetal. Referencias: Sintomatología: Manchas foliares.. Ascosporas filiformes.P. redondeadas en los extremos. Subdivisión Ascomycotina. – Marín Sánchez. (1976). Curvularia spicifera (Bainier) Boedijn. enrolladas en forma de espiral en el interior de las ascas. Anamorfo: Conidióforos simples o en pequeños grupos.Sinónimos: Del teleomorfo: Pseudocochliobolus spicifer (Nelson) Tsuda. de color marrón dorado en su madurez. Descripción: Teleomorfo: Pseudotecios elipsoidales. Especies de hongos fitopatógenos de trigo en Andalucía occidental: distribución e importancia. Resúmenes de las Comunicaciones presentadas a la IV. con tres pseudoseptos. Conidias rectas. oblongas o cilíndricas. Del anamorfo: Brachycladium spiciferum Bainier. V y VI Reuniones Anuales del Grupo Especializado de Fitopatología Microbiana de la Sociedad Española de Microbiología: 131-132. Ascas cilíndricas a aclavadas. A. – Sivanesan. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 702. hialinas. Filo Ascomycota (División Eumycota. de 135-240 x 3. Monografías INIA nº 48. negros. Clase Loculoascomycetes). lisas. Jiménez Díaz. fuertemente geniculados. Helminthosporium spiciferum (Bainier) Nicot y 7 más. bitunicadas. P.

) Lév. Sanidad Forestal. Referencias: – Cummings.. sonchi (F. Subdivisión Basidiomycotina. ecidios en forma de vesículas blanquecinas que acaban rompiendo la epidermis de la acícula. Y.Sinónimos: C. Los espermogonios o picnios también son poco aparentes. Illustrated genera of rust fungi. Filo Basidiomycota (División Eumycota.. MAPA. senecionis J. (1996). nom. Madrid. que aparecen primero como vesículas blanquecinas que rompen la epidermis de la acícula cuando está todavía verde y que. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. (2003). G. campanulae Lév ex J. en su madurez.. in Berk.. compuestas (fases uredinal y telial). illeg. C. R. C. Sánchez Peña. Strauss) Tul. Kickx fil.) Lév Roya del pino Taxonomía: Reino Fungi. Ficha 30. toman un color anaranjado debido a la presencia de masas de ecidiosporas. Sintomatología: Las primeras manifestaciones son muy poco específicas. occidentale Arth. Guía en imágenes de plagas. Hernández Alonso. V. Mundi-Prensa. caracterizándose por la producción de una gotita de resina... En su madurez los ecidios tienen 2-3 mm de altura y se encuentran repletos de ecidiosporas de color anaranjado. observándose sobre las acículas pequeñas áreas de aproximadamente medio milímetro y de tonalidad rojiza o violácea. G. C. Roya del pino... and Hiratsuka. 396 . (1991). B. halepensis (fases espermogonial y ecidial). El síntoma más característico es la producción de ecidios. Huéspedes: Pinus sylvestris y P. provocadas por la colonización del micelio primario surgido de la germinación de las basidiosporas. – Muñoz López.. Ed. Pérez Fortea. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. P. Coleosporium tussilaginis (Pers. Cobos Suárez. Kickx fil. C. sonchi-arvensis Lév. sobre todo. C. Descripción: Sobre las acículas de pino forma espermogonios poco aparentes y. Coleosporium tussilaginis (Pers. Clase Urediniomycetes). C. – Montón Románs. APS Press.

Taxonomía: Reino Fungi, Hongos Mitospóricos (División Eumycota, Subdivisión Deuteromycotina, Clase Coelomycetes).

Colletotrichum acutatum J. H. Simmonds Antracnosis del fresón y arándano, “aceitunas jabonosas”

Descripción: Colonias densas con micelio aéreo blanco, que se va volviendo gris rosado con la edad. Las conidias en masas tienen color rosa salmón. Sin esclerocios, pero con setas en la planta huésped. Conidias aseptadas, hialinas, cilíndricas, fusiformes, ocasionalmente constreñidas en el centro, de 12,8 x 4,2 μm.

Sintomatología: En fresón provoca una podredumbre de color pardo-rojizo en cuello. La sección longitudinal de la raíz muestra una coloración negruzca del córtex. Los síntomas también incluyen marchitez de las flores debido a la infección de las mismas y podredumbre de las infrutescencias verdes y en proceso de maduración. En las infrutescencias las lesiones redondas aparecen cubiertas por masas de esporas de color salmón. En hojas, las lesiones son redondas, de 5 a 10 mm de diámetro, de color marrón claro con bordes rojizopúrpura. En arándano los primeros síntomas se observan al final de la primavera, apareciendo lesiones circulares, necróticas, de color rojo a salmón y de 3 a 20 mm de diámetro. Posteriormente las lesiones se tornan de color salmón con un halo rojo brillante en el centro. En olivo produce las llamadas “aceitunas jabonosas”, que antes se asociaban a Gloeosporium olivarum (=Colletotrichum gloeosporioides): la infección comienza por una mancha oscura deprimida que se extiende totalmente hasta ocupar la práctica totalidad de la aceituna, momificándola. En condiciones de altas humedades aparecen sobre las lesiones unas masas mucosas de tonalidad rosada que se van oscureciendo progresivamente. Referencias: – Barrau, C, de los Santos, B., Romero, F. (2001). First report of Colletotrichum acutatum in blueberry plants in Spain. Plant Disease 85: 1285.

Huéspedes: En España se ha descrito afectando a fresón, arándano (Vaccinium corymbosum) y olivo.

– Martín, M.P., García-Figueres, F. (1999). Colletotrichum acutatum and C. gloeosporioides cause anthracnose on olives. European Journal of Plant Pathology 105: 733-741.
397

– De los Santos, B., Romero, F. (1999). Occurrence of Colletotrichum acutatum, causal organism of strawberry anthracnose in southwestwestern Spain. Plant Disease 83: 301.

Sinónimos: Colletotrichum atramentarium (Berk. & Broome) Tauben., Gloeosporium amygdalinum Brizi Taxonomía: Reino Fungi, Hongos Mitospóricos (División Eumycota, Subdivisión Deuteromycotina, Clase Coelomycetes). Descripción: Forma acérvulos redondeados o alargados de 300 μm de diámetro, que contienen conidias cilíndricas, largas y rectas, con extremos atenuados, hialinas y aseptadas, que miden 16-24 x 2,5-4,5 μm. Forma esclerocios frecuentemente, que pueden tener setas. Se transmite por tubérculos y semillas. Huéspedes: Berenjena, patata, tomate, almendro. Sintomatología: Causa el punteado negro de tomate y patata, así como la podredumbre de la raíz. La infección afecta fundamentalmente a las raíces, pudiendo extenderse a las partes aéreas que estén en contacto con el suelo. En almendro, las ramas son atacadas cuando son aún herbáceas y se secan rápidamente. Los frutos presentan lesiones de color marrón y algo deprimidas en el centro. Las hojas presentan lesiones marrones que acaban por perforar el limbo Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). (1967). Distribution of Colletotriccum coccodes (Wallr.) Hughes. CMI Map 190, 2nd. Edition. – Palazón-Español, I.J., Palazón-Español, C.F. (1979). Estudios sobre Gloeosporium amygdalinum Brizi en los almendros españoles. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Protección Vegetal 11: 29-43.

Colletotrichum coccodes (Wallr.) Hughes

– Unamuno, L.M. (1933). Enumeración y distribución geográfica de los Esferopsidales conocidos en la Península Ibérica y las Islas Baleares. Memoria de la Academia de Ciencias de Madrid 4: 458.

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Sinónimos: Gloeosporium crassipes Speg., C. guajaci Syd., C. eranthemi Vasant Rao, etc. Taxonomía: Reino Fungi, Hongos Mitospóricos (División Eumycota, Subdivisión Deuteromycotina, Clase Coelomycetes). Descripción: Conidias unicelulares, de elipsoidales a cilíndricas, con extremos redondeados, con una zona más oscura en el centro y más brillante en ambos extremos. En observaciones directas de las plantas, tienen unas medidas aproximadas de 20-25 x 5 μm, mientras que en medio de cultivo agar patata dextrosa son algo más cortas (15 x 5 μm). En medio agar de maíz y malta se observan los apresorios, de color más oscuro y formas irregulares, con el margen lobulado. Huéspedes: Afecta a un gran número de especies de orquidáceas y otras ornamentales, así como a cultivos de vid, tomate, melocotonero, caña de azúcar, etc. Sintomatología: Las hojas empiezan a amarillear y secarse, sobre todo las puntas de las hojas exteriores y más viejas. A veces, antes de caer las hojas afectadas, aparecen pequeños puntos negros sobre la superficie foliar, con frecuencia agrupados en formaciones más o menos circulares, que terminan por extenderse a la mayor parte de la hoja. Referencias:

Colletotrichum crassipes (Speg.) v. Arx Antracnosis

– Sutton, B.C. (1980). The Coelomycetes. Fungi imperfecti with picnidia, acervuli and stroma. Ed. Commonwealth Mycological Institute. pp. 524-537.

– Jiménez Jiménez, J. (2002). Colletotrichum crassipes (Speg.) v. Arx. Antracnosis. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 175. MAPA. Madrid.

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Sinónimos: Más de 80 sinónimos.

Colletotrichum dematium (Pers.) Grove Antracnosis

Descripción: No existe unanimidad sobre el estatus taxonómico de este hongo. Aquí se ha seguido la clasificación de Von Arx (1957, 1970), que encuadra en esta especie a un total de 84 sinónimos anteriores pertenecientes a diversos géneros (Colletotrichum, Sphaeria, Vermicularia, Fusarium, Excipula, Volutella, Exosporium y Amerosporium). Este autor reconoce dentro de esta especie varias formas especializadas (truncata, spinaciae, circinans) que, sin embargo, para otros autores son especies diferentes: C. truncatum (Schwein.) Andrus & Moore, C. spinaciae Ell. & Halsted, C. circinans (Berk.) Vogl. En cualquier caso, los diferentes miembros del grupo no pueden separarse por métodos morfológicos. Forma acérvulos estromáticos de color negro, con setas. Las conidias son hialinas, falciformes, pequeñas, de 18-30 x 3-4,5 μm. Huéspedes: La f. truncata afecta a leguminosas, habiendo sido descrita en España afectando a soja, la f. spinaciae a espinaca y la f. circinans a cebolla. Sintomatología: En soja (f. truncata), los primeros síntomas pueden observarse en el estado de plántula, en forma de lesiones deprimidas de color oscuro en los cotiledones, pero donde el ataque es más evidente en planta adulta, apreciándose zonas oscuras en diferentes partes de la planta, principalmente en la parte baja del tallo, que con ambiente húmedo toman un aspecto gelatinoso y grisáceo debido a la producción de los cirros en los acérvulos. También puede afectar a las semillas, que pueden arrugarse y toman coloraciones oscuras y que, puestas en un ambiente con alta humedad, desarrollan rápidamente los acérvulos. En espinaca (f. spinaciae), también se pueden observar sobre las semillas pequeños puntos negros, los acérvulos, visibles a simple vista. Las plantas presentan manchas en las hojas, al principio pequeñas y de color negro verdoso que, al ir creciendo, van tomando una forma irregular, tamaño variable y color blanco sucio a amarillo pálido, sobre las cuales se diferencian los acérvulos. En cebolla (f. circinans) sólo afecta a variedades blancas, observándose sobre las escamas externas manchas de color oscuro formadas por multitud de puntos negros que son los acérvulos del hongo.
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Taxonomía: Reino Fungi, Hongos Mitospóricos (División Eumycota, Subdivisión Deuteromycotina, Clase Coelomycetes).

Referencias:

– García-Jiménez, J., Alfaro-García, A. (1981). Enfermedades fúngicas de la soja en España transmitidas por semilla. Comptes rendus 6me. Journées de Phytiatrie et Phytopharmacie circunmediterranéennes: 209-218. Perpignan (Francia). – Sagasta-Azpeitia, E.M. (1969). Notas sobre el hongo Colletotrichum circinans (Berk.) Vogl., productor de “antracnosis” en cebollas. Bol. Patol. Veg. Ent. Agric. 30: 147-153.

– Commonwealth Mycological Institute. (CMI) (2001). Distribution of Colletotrichum truncatum (Schwein.) Andrus & W. D. Moore. CMI Map 835.

– Borruel Olano, M., Plaza Campistegui, B. (1996). Colletotrichum spinaciae Ell. & Halst. Antracnosis de la espinaca. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 33. MAPA. Madrid.

– Arx, J. A. von (1970). A revision of the fungi classified as Gloeosporium. Bibliotheca Mycologica. Band 24. 2nd ed. J. Cramer. 203 pp.

– Arx, J. A. von (1957). Die Arten der Gattung Colletotrichum. Phytopath. Z. 29: 413-468.

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Taxonomía: Reino Fungi, Hongos Mitospóricos (División Eumycota, Subdivisión Deuteromycotina, Clase Coelomycetes).

Sinónimos: Gloeosporium lindemuthianum Sacc. & Magn.

Colletotrichum lindemuthianum (Sacc. & Magn.) Scribner Antracnosis de la judía

Descripción: Forma acérvulos redondeados o alargados en frutos, hojas y tallos. Algunas células del acérvulo se desarrollan como setas de color marrón, septadas, hinchadas en la base con el ápice redondeado, que miden 4-9 μm de ancho y menos de 100 μm de largo. Las conidias son hialinos, cilíndricos con los extremos obtusos, aseptados, de 11-20 x 2,5-5,5 μm; se forman en fiálidas de conidióforos unicelulares hialinos o marrones pálidos. Huéspedes: Diferentes leguminosas, principalmente judía. Sintomatología: Produce manchas rojizas y decoloración de venas en el envés. En tallos, peciolos y vainas se forman lesiones elípticas deprimidas con el centro pardo y margen ennegrecido. En la vaina, se rodean de un halo pardo rojizo. Puede llegar a causar necrosis foliar y malformación de venas. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). (1966). Distribution of Colletotrichum lindemuthianum Bri. & Cav. CMI Map 177, 3rd. edition.

– Del Cañizo Gómez (1955). Manual práctico de fitopatología y terapéutica agrícola. Ministerio de Agricultura, Madrid. – González Fernández, A.J. (1996). Colletotrichum lindemuthianum (Sacc. & Magn.) Scribner. Antracnosis. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 32. MAPA. Madrid.

– Mordue, J. E. M., (1971). Colletotrichum lindemuthianum. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 316.

402

Taxonomía: Reino Fungi, Hongos Mitospóricos (División Eumycota, Subdivisión Deuteromycotina, Clase Coelomycetes).

Sinónimos: Amerosporium trichellum (Fr.: Fr.) Lind., Colletotrichum hedericola Laub., C. gloeosporioides (Penz.) Sacc. var hederae Pass.

Colletotrichum trichellum (Fr.: Fr.) M. M. Duke Antracnosis

Descripción: Acérvulos de pequeño tamaño, con setas. Conidias falciformes, no muy curvadas, con grandes gútulas en su interior y de tamaño 14-24 x 4-6 μm. Esclerocios a veces presentes. Huéspedes: Hiedra. Enfermedad: Manchas circulares sobre el haz de las hojas que aparecen principalmente hacia finales de verano y otoño. Color marrón claro en el centro de la mancha y más oscuro hacia los márgenes. Referencias: – Arx, J. A. von (1970). A revision of the fungi classified as Gloeosporium. Biblioteca Mycologica. Band 24. 2nd ed. J. Cramer. 203 pp.

– Sutton, B. C. (1980). The Coelomycetes. CMI. Kew, Surrey, England. 696 pp.

– Montón, C., García, F. (1996). Colletotrichum trichellum (Fr.: Fr.) Duke. Antracnosis. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 34. MAPA. Madrid.

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Sinónimos: Coniothyrium diplodiella (Speg.) Sacc.; Coniella diplodiella (Speg.) Petrak & Sydow. Taxonomía: Reino Fungi, Hongos Mitospóricos (División Eumycota, Subdivisión Deuteromycotina, Clase Coelomycetes). Descripción: Los picnidios, primero inmersos y luego erumpentes, son de color claro y de forma globosa. Los conidióforos hialinos sólo se ramifican en la base y llevan conidias unicelulares, subhialinas, que se tornan marrón pálido en la madurez y de forma elíptica, con el ápice obtuso y la base truncada; miden 8-16 x 5,5-7,5 μm y se forman en fiálidas terminales. Huéspedes: Vid. Sintomatología: Produce una podredumbre blanca en las uvas heridas por granizo. Primero aparecen como manchas marrones en el centro, que se tornan blancas hacia los márgenes, y cuando marchita el fruto aparece cubierto de picnidios blancos. El micelio ataca a los pámpanos y al tronco, causando la caída de la corteza y la aparición sobre la madera de picnidios blancos. Referencias: – Alfaro, A., Vicente, S. (1954). Experimentos a pequeña escala con fungicidas. Boletín Instituto de Investigaciones Agronómicas 14: 163-177. – Ruiz Castro, A. (1950). La lucha contra las enfermedades del viñedo en España. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 18: 243-280. – Commonwealth Mycological Institute (CMI). (1992). Distribution of Coniella petrakii B. Sutton. CMI Map 335, 3rd. Edition.

Coniella petrakii B. Sutton

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Sinónimos: C. hysterioideum P. Karst. & Har., Microdiplodia histerioidea (P. Karst. & Har.) Petr. & Syd., Microsphaeropsis concentrica (Desm.) Morgan-Jones, Phoma concentrica Desm. Taxonomía: Reino Fungi, Hongos Mitospóricos (División Eumycota, Subdivisión Deuteromycotina, Clase Coelomycetes). Descripción: Micelio inmerso, septado, marrón o hialino, ramificado. Picnidios globosos, marrones, uniloculares, de paredes gruesas, con ostiolos circulares centrales. Conidióforos ausentes. Células conidiógenas holoblásticas, anelídicas, cilíndricas, hialinas a marrón claro. Conidias marrones, de paredes gruesas, con uno o ningún tabique, verrugosas, de ápices obtusos, base truncada, y cilíndricas. Sintomatología: Necrosis en hojas. Es frecuente encontrar las hojas del año anterior de plantas del género Yucca con una parte apical blanquecina y con eflorescencias de diferentes hongos sobre ellas. Referencias: – Mateo-Sagasta, E. (1983). Algunas enfermedades de plantas ornamentales: Coniothyrium concentricum (Desm.) Sacc., productor de necrosis en hojas de Yucca sp. Jornadas sobre Patología Vegetal. Resúmenes de las Comunicaciones presentadas a la IV, V y VI Reuniones Anuales del Grupo Especializado de Fitopatología Microbiana de la Sociedad Española de Microbiología: 77. Monografías INIA nº 48. Huéspedes: Yucca sp.

Coniothyrium concentricum (Desm) Sacc.

405

Sinónimos: C. asclepiadeum (Willd.) Fr., C. peoniae Castagne, Erineum asclepiadeum Willd., Peridermium cornui Rostr. & Kleb., P. pini f. corticola Mussat, Sphaeria flaccida Alb. & Schwein.

Cronartium flaccidum (Alb. y Schw) Wint.

Taxonomía: Reino Fungi, Filo Basidiomycota (División Eumycota, Subdivisión Basidiomycotina, Clase Urediniomycetes).

Descripción: Ecidios en forma de vesículas grandes, de hasta 6 mm de alto, de tonalidad anaranjada cuando están repletos de ecidiosporas. Las fases uredio y telio se desarrollan en huéspedes alternativos como Vincetoxicum officinale, que es el más frecuente, o Paeonia spp. o Gentiana sp. Sobre éstos los uredios presentan un aspecto pulverulento y de color naranja vivo, y los telios presentan la forma de cornículos de color ferruginoso. Huéspedes: Pinus sylvestris y P. halepensis, entre otros. Sintomatología: El tramo afectado del ramillo o rama se hipertrofia, adoptando una forma de huso escamoso que puede alcanzar el doble del diámetro de una rama normal, observándose desprendimientos de corteza y flacidez de las acículas situadas por encima del área infectada. Finalmente se produce la muerte de las ramas. Los extremos de las copas o el árbol entero mueren al cabo del tiempo, como consecuencia de las infecciones sistémicas que se han ido extendiendo progresivamente desde las ramas hasta el tronco. Referencias: – Muñoz López, C., Pérez Fortea, V., Cobos Suárez, P., Hernández Alonso, R., Sánchez Peña, G. (2003). Sanidad Forestal. Guía en imágenes de plagas, enfermedades y otros agentes presentes en los montes. Ed. Mundi-Prensa, Madrid, 576 pp.

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Sinónimos: Peridermium indicum Colley & M. V. Taylor, P. kurilense Dintel, P. strobi Kleb. Taxonomía: Reino Fungi, Filo Basidiomycota (División Eumycota, Subdivisión Basidiomycotina, Clase Urediniomycetes). Descripción: Roya heteroica macrocíclica con las facies espermogonio y ecio sobre Pinus y uredio y telio sobre Ribes. Espermogonios intracorticales, bajo el peridermo. Ecios intracorticales en origen, erumpentes en la madurez, con peridio, peridermioide, con eciosporas catenuladas, verrugosas, de 16-30 μm de diámetro. Uredios subepidérmicos al principio, abiertos por un poro, con peridio y parafisos, con uredosporas elipsoides a obovoides, de 19-30 x 13-20 μm, equinuladas. Telios subepidérmicos al principio, erumpentes en la madurez, teliosporas unicelulares, lisas, catenuladas, de 2860 x 15-23 μm. Sintomatología: En pino produce chancros. Los primeros síntomas son manchas decoloradas en las acículas y pequeños hinchamientos de color amarillento en los brotes, sobre la base de la corteza de las acículas afectadas. De dos a cuatro años después de la infección se forman los espermogonios y ecios sobre los tejidos hinchados. Forma chancros sobre las ramas, que acaban muriendo, y las acículas toman un color marrón rojizo. Los chancros también pueden aparecer en el tronco produciendo ecios, y el ceñido del tronco provoca la muerte del árbol. En hojas de Ribes produce los uredios y telios en ataques anuales. Con ataques severos las hojas afectadas toman color marrón o negro y caen prematuramente. Referencias: – CABI/EPPO (2000). Cronartium ribicola J. C. Fisch. Distribution Maps of Plant Diseases nº 6. – Smith, I. M., Dunez, J., Lelliott, R. A., Phillips, D. H., Archer, S. A. (edit.) (1988). European handbook of plant diseases. Blackwell Scientific Publications. 583 pp. – Laundon, G. F., Rainbow, A. F. (1971). Cronartium ribicola. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 283.

Cronartium ribicola J. C. Fisch.

Huéspedes: Pinus strobus, P. lambertiana, P. monticola, P. coralensis, P. pumila, P. parviflora; también Ribes spp.

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Sinónimos: Diaporthe parasitica Murrill, Endothia gyrosa var. parasitica (Murrill) Clinton, E. parasitica (Murril) Anderson & Anderson, Valsonectria parasitica (Murrill) Rehm.

Cryphonectria parasitica (Murril) Barr Chancro del castaño

Taxonomía: Reino Fungi, Filo Ascomycota (División Eumycota, Subdivisión Ascomycotina, Clase Pyrenomycetes).

Descripción: Teleomorfo: estromas que portan peritecios en el interior de la peridermis del huésped y que salen a la superficie por medio de un cuello largo. Ascosporas hialinas a amarillo pálido, con uno o ningún septo, de forma variable entre oblongas y fusoides, de 7-12 x 3-5,5 μm. Anamorfo: conidias producidas en picnidios dentro del estroma; son hialinas, unicelulares, elipsoidales a baciliformes y miden 3-5 x 1-1,5 μm. Huéspedes: Castaño, encina, Quercus spp. Sintomatología: Produce chancros que causan la muerte de algunos de los brotes o ramas que se encuentran por encima de la lesión. Los chancros jóvenes son elípticos y de color amarillo pardo. Con el tiempo se agrietan y se exfolia la corteza. Sobre la lesión se forman capas de micelio aplanadas en forma de abanicos. Bajo el área anillada por el chancro se dan brotes de crecimiento rápido. Referencias: – Cobos Suárez, P. (1989). Fitopatología del castaño (Castanea sativa Miller). Boletín de Sanidad Vegetal. Fuera de serie nº 16. 129 pp.

– Gravatt, G.F. (1952). Blight on chesnut and oaks in Europe in 1951. Plant Disease 36: 111-115.

– Commonwealth Mycological Institute (CMI). (1965). Distribution of Cryphonectria parasitica (Murril) Barr. CMI Map 66, 3rd. Edition.

– Mansilla Vázquez, J. P., Pintos Varela, C., Abelleira Argibay, A. (1996). Cryphonectria parasitica (Murrill) Barr. Chancro del castaño. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 36. MAPA.
408

– Laboratorio de Criptogamia (1943). Informe del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1942. Publicación Estación Fitopatología Agrícola de La Coruña 23: 21-57.

– Sardiña, J.R. (1943). Contribución al estudio de un chancro de castaños japoneses en Galicia. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 12: 195-220. – Sivanesan, A., Holliday, P. (1981). Cryphonectria parasitica. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 704.

– Muñoz, M.C., Cobos, P. (1991). Endothia parasitica (Murril) Anderson. Sintomatología e identificación. Situación de la enfermedad en los castañares asturianos. Boletín de Sanidad Vegetal, Plagas 17: 287-298.

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Sinónimos: Del teleomorfo: Diaporthe populea Sacc. Del anamorfo: Chondroplea populea (Sacc.) Kleb., Dothichiza populea Sacc. & Briard, Phoma populea Sacc. Taxonomía: Reino Fungi, Filo Ascomycota (División Eumycota, Subdivisión Ascomycotina, Clase Pyrenomycetes). Descripción: Teleomorfo: peritecios agrupados bajo la corteza saliendo al exterior como pústulas a través de la peridermis. Ascas en forma de clavo, con un anillo apical. Ascosporas hialinas y elipsoides, con un septo central y de 16-23 x 6-9 μm. Anamorfo: conidias hialinas y de forma obovada a napiforme, con la base truncada, de 9-11 x 7-8 μm. Huéspedes: Chopo. Sintomatología: Causa, sobre todo en plantones, sarna del tronco o necrosis de corteza. En las bases de ramas, ramos y yemas aparecen lesiones ovales, deprimidas y de colores pardos a grises. Entra por las heridas. Referencias: – Booth, C., Gibson, I.A.S., Sutton, B.C. (1973). Cryptodiaporthe populea. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 364.

Cryptodiaporthe populea (Sacc.) Butin [Anamorfo: Discosporium populeum (Sacc.) B. Sutton]

– Torres, J.J. (1960). Una nueva enfermedad del chopo en España. Boletín Servicio Plagas Forestales 3:11-14.

– Commonwealth Mycological Institute (CMI). (1992). Distribution of Cryptodiaporthe populea (Sacc.) Butin. CMI Map 344, 3rd. Edition.

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Taxonomía: Reino Fungi, Hongos Mitospóricos (División Eumycota, Subdivisión Deuteromycotina, Clase Coelomycetes).

Cryptosporiopsis tarraconensis Gene et al.

Descripción: Forma acérvulos subepidérmicos de color marrón oscuro, sobre los que se desarrollan células conidiógenas hialinas, fialídicas, simples y cilíndricas con conidias también hialinas, unicelulares, de pared fina y lisa, elipsoides con el ápice obtuso y que miden 19-33,5 x 7,5-13,5 μm. Huéspedes: Avellano. Referencias: Sintomatología: Causa la podredumbre de las yemas del avellano. Éstas acaban por secarse y morir. – Gene, J., Guarro, J., Figueras, M.J. (1990). A new species of Cryptosporiopsis causing bud rot of Corylus avellana. Mycological Research 94: 309-312.

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Taxonomía: Reino Fungi, Hongos Mitospóricos (División Eumycota, Subdivisión Deuteromycotina, Clase Hyphomycetes).

Curvularia trifolii (Kauffm.) Boedijn f. sp. gladioli Parmelee & Luttrell apud Parmelee

Descripción: Conidióforos erectos, pigmentados, geniculados desde elongaciones simpódicas, produciendo conidias simples a través de poros conspicuos. Conidias de pared lisa, de 23-38 x 12-16 μm en su parte más gruesa, generalmente con tres tabiques transversales, casi siempre curvadas en su tercera célula contando desde la base, que generalmente es de mayor tamaño que el resto de células. Las células de los extremos son subhialinas a marrón pálido, mientras que la tercera célula suele ser la más oscura. Huéspedes: Gladiolo (Gladiolus sp.). Sintomatología: Sobre las escamas del cormo se observan manchas y rayas alargadas de color marrón claro a oscuro, manchas que se corresponden con lesiones de forma irregular y de color negruzco en la superficie del cormo y que a veces penetran al interior. Las yemas, sobre todo en la parte baja del cormo, suelen aparecer bordeadas por una mancha de color oscuro. Durante el almacenamiento, estas manchas continúan desarrollándose y los tejidos enfermos se endurecen con la característica de que suelen llegar a separarse de los tejidos sanos, lo que hace que sólo en muy raras ocasiones los cormos se necrosen totalmente. Referencias: – García-Jiménez, J., Alfaro-García, A. (1985). Inspección fitosanitaria del bulbo de gladiolo: estudio básico. Boletín del Servicio de Defensa contra Plagas e Inspección Fitopatológica. Fuera de Serie 3. (71 pp.).

– Hernández, J., Morales, A., Gallo, L. (1983). Patógenos en cormos de gladiolo de importación. Proceedings del II Congreso Nacional de la Sociedad Española de Fitopatología: 99-102. – Hernández, J., Morales, A., Gallo, L. (1984). Fusariosis latente y patogenicidad de cepas en gladiolos de importación. Resúmenes del III Congreso Nacional de la Sociedad Española de Fitopatología: 52. – Laundon, G. F. (1971). Curvularia trifolii f. sp. gladioli. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 307.

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Huéspedes: Pinos de dos, tres y cinco acículas: Pinus canariensis, P. halepensis, P. nigra, P. pinaster, P. pinea, P. radiata, P. sylvestris y P. uncinata, entre otros.

Descripción: Teleomorfo: ascas cilíndricas que contienen ocho ascosporas hialinas, filiformes y un poco curvadas (forma de "boomerang") con dos tabiques centrados que distan entre sí aproximadamente 8 µm. Las ascosporas miden 65-100 x 2,5-3 µm. Anamorfo: picnidios de 150-250 µm de diámetro. Conidias de forma bacilar que miden 6-9,5 x 0,8-1 µm. La diferenciación entre esta especie y C. niveum es difícil, ya que los caracteres morfométricos presentan un amplio rango de solapamiento y los aislados no siempre producen picnidios. En medio agar malta, tras 2-3 semanas de cultivo, C. minus produce apotecios y picnidios y el medio se oscurece a marrón oscuro, mientras que C. niveum produce sólo picnidios y el agar no suele oscurecerse. Sintomatología: Los síntomas iniciales son la presencia en las acículas de zonas decoloradas, manchas de color verde pálido a amarillentas, que van virando con el tiempo a pardo o atabacado. Sobre dichas manchas emergen los apotecios de color claro, típicos del hongo. Finalmente, toda la acícula adquiere un color marrón amarillento y se desprende. En caso de fuertes y sucesivas infecciones, se produce una defoliación masiva de las acículas de más de un año, llegando a quedar el árbol con las acículas del último periodo vegetativo. Referencias: – Landeras Rodríguez, E., Berra Lertxundi, D. (2002). Cyclaneusma minus (Butin) Di Cosmo, Peredo y Minter. Caída de acículas. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Ficha 177. MAPA. Madrid.

Taxonomía: Reino Fungi, Filo Ascomycota (División Eumycota, Subdivisión Ascomycotina, Clase Discomycetes).

Sinónimos: Naemacyclus minor Butin.

Cyclaneusma minus (Butin) Di Cosmo, Peredo & Minter Caída de acículas

– Minter, D.W., Millar, C.S. (1980). Naemacyclus niveus. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria, nº 660.

– Millar, C.S., Minter, D.W. (1980). Naemacyclus minor. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria, nº 659.

– Muñoz López, C., Pérez Fortea, V., Cobos Suárez, P., Hernández Alonso, R., Sánchez Peña, G. (2003). Sanidad Forestal. Guía en imágenes de plagas, enfermedades y otros agentes presentes en los montes. Ed. Mundi-Prensa
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que se abren en dos solapas bien definidas y que carecen de clípeo. Ed.A. de 75-120 x 2-3. marrones y cortos. Madrid. J. Filo Ascomycota (División Eumycota. W. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 660. Referencias: – Martínez. Publicación Instituto Forestal Investigaciones Experimentales 8: 72 pp. Sintomatología: Causa la caída de acículas. Anamorfo: Picnidios globosos.. C. – Muñoz López. 576 pp. Propolis nivea Pers.W. C.. Sanidad Forestal.O. Huéspedes: Pino. aseptados.Sinónimos: Naemacyclus niveus (Pers. (1962). Descripción: Teleomorfo: Apotecios elípticos. enfermedades y otros agentes presentes en los montes.. hialinas y biseptadas. R. – Scott. F. tienen forma de hoz y miden 12-16 x 0. D. Hernández Alonso. Pinus radiata. Guía en imágenes de plagas. Lophodermium gilvum Rostr. P.B. V.) Fuckel ex Sacc.. Peredo & Minter – Minter.) Di Cosmo. La micosis del Pinus insignis (Pinus radiata) en Guipúzcoa. Las ascosporas infectan las acículas en su primer año y también a las más viejas. ex Fr.8-1 μm. Pérez Fortea. Ascas cilíndricas que contienen ocho ascosporas filiformes. (1980). C. ramificados hacia el ápice... Subdivisión Ascomycotina.. Conidias formadas en fiálidas. embebidos en la acícula. Naemacyclus niveus. 414 . Clase Discomycetes). Primero aparecen como manchas verde pálido para luego amarillear. Los síntomas aparecen un año más tarde. Forest Production Studies 14: 328pp. Taxonomía: Reino Fungi.S.. hialinos y rectos. Cobos Suárez. Mundi-Prensa. Parafisos filiformes. Sánchez Peña. Cyclaneusma niveum (Pers.5 μm. (2003). G. (1942). Stictis nivea Pers. El resultado final son acículas amarillas con bandas transversales de color pardo. Miller.

) Wolf [Anamorfo: Polythrincium trifolii Kunze (facies conidial).) y en menor grado en el trébol violeta (T. Descripción: Teleomorfo: lóculos inmersos de un diámetro aproximado de 1. obovadas. Madrid. CMI Descriptions of Pahogenic Fungi and Bacteria. – Collar Urquijo. Cymadothea trifolii (Pers. oscuros. (1973).) Wolf.) y varias especies de este género.5 µm. cuneiformes o piriformes. de 22-26 x 6-7. Clase Loculoascomycetes). Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Conidias hialinas o ligeramente oscuras. Facies picnídica o espermogonial (Sphaeria): picnidios (espermogonios) papilados de diámetro ligeramente superior a 2 mm. hialinas o ligeramente oscuras.) Bayliss-Elliot & Stans. Anamorfo: facies conidial (Polythrincium). Sphaeria trifolii Pers. el foliolo se seca y cae al suelo. Subdivisión Ascomycotina.. Manchas foliares. Taxonomía: Reino Fungi. trifolii) en el envés de las hojas. Cymadothea trifolii (Pers. si el número de manchas es elevado. J. Dothidella trifolii (Pers. Posteriormente. O'Rourke. Referencias: – Booth. MAPA. no ramificados y retorcidos. ovoides. Ficha 117. con ocho ascosporas bicelulares. lisas o ligeramente equinuladas en el ápice.5-2 µm. que descargan en masas numerosas conidias (espermacios) hialinas y ovales de 3-5 x 1. bicelulares. de 17-24 µm de longitud.Sinónimos: del teleomorfo: Mycosphaerella killiani Petr. CAB.. (facies picnídica o espermogonial) ] Manchas foliares Huéspedes: Es muy corriente la facies espermogonial en el trébol blanco (Trifolium repens L. 415 . C. C. mono o bicelulares. que contienen ascas claviformes de 48-55 x 20-25 µm.J. pratense L. 13-24 µm de anchura en su parte más gruesa y 4-5 µm en la base. (1999). Sintomatología: Manchas oscuras de aspecto aterciopelado (conocidas vulgarmente como "manchas de seda" del anamorfo P. conidióforos que crecen de un punto o pústula. nº 393. Filo Ascomycota (División Eumycota.5 mm.

Subdivisión Deuteromycotina.5 μm de diámetro. defoliación. (1962). II. También se observan en el tronco y en la base de estos árboles chancros y heridas. Sinónimos: Tubercularia dryophila Pass.) Bubák Descripción: Conidias unicelulares. J. puntisecado. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. con crecimiento anual de ramas reducido. Sintomatología: Se ha aislado en hojas de alcornoques afectados por decaimiento. Stazione Sperimentale del Sughero. producción de brotes epicórmicos y hojas más pequeñas de lo habitual.Taxonomía: Reino Fungi. Strumella dryophila (Pass. F.. J. clorosis. – Marras. Referencias: – Luque. Malattie fogliari causate da fungi parassiti in Sardegna. (2001). de 2-2. Huéspedes: Alcornoque (Quercus suber). 416 .). Investigación Agraria: Sistemas y Recursos Forestales 10: 271-287.) Sacc. Parladé. esféricas a ovoides.. hialinas. Tempio Pausania. formadas en series de 3-4 por fiálida. Pera. J. Memoria 3: 75-82. Cystodendron dryophilum (Pass. Contributi alla patologia della Quercia da sughero (Quercus suber L.. El decaimiento del alcornoque en Cataluña: síntomas y hongos asociados. Clase Hyphomycetes).

de paredes finas. superficiales. septados.Taxonomía: Reino Fungi. lisos. lisas. Pera. Sintomatología: Se ha aislado en hojas de alcornoques afectados por decaimiento. con una setula en la punta.. Conidiomas separados o agregados. Huéspedes: Alcornoque (Quercus suber). Investigacion Agraria: Sistemas y Recursos Forestales 10: 271-287. Subdivisión Deuteromycotina. Conidias hialinas o marrón muy claro. Descripción: Micelio inmerso. 417 . puntisecado. (2001). Parladé. Setas marrones. ramificado. producción de brotes epicórmicos y hojas más pequeñas de lo habitual. defoliación. Referencias: – Luque. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. hialinas. septadas. al principio globosos y cerrados.. También se detectan en el tronco y en la base de estos troncos chancros y heridas. aseptadas. negros. lisas. cilíndricas. Conidióforos hialinos. al final se abren y llegan a ser cupulados. clorosis. con crecimiento anual de ramas reducido. hialino o marrón. El decaimiento del alcornoque en Cataluña: síntomas y hongos asociados. Clase Coelomycetes). Dendrophoma myriadea (Preuss) Sacc. simples o ramificados irregularmente. Células conidiógenas enteroblásticas. J. J. fialídicas. J. cilíndricos. septado.

Ascas de 29-40 x 5. y necrosis del pedúnculo de los frutos. Posteriormente aparecen manchas necróticas de extensión variable que a la lupa presentan puntitos negros (picnidios). Filo Ascomycota (División Eumycota.2-7.. En estas ramas se encontraban los peritecios incrustados en un estroma negro. Sales. filiformes y con el extremo redondeado de color marrón... (2000).5 μm).0-8. Pintos Varela. Salamanca. (1998). Presencia de Diaporthe actinidiae afectando al kiwi (Actinidia deliciosa) en el noroeste de la Península Ibérica.. Necrosis de nervios en hojas. Sales. Referencias: – García-Jiménez. de forma fusoide a elipsoide y de 8. N. unitabicadas. con largos cuellos sinuosos.4 x 3. Chev. J. Anamorfo: picnidios con conidias tipo α (5. R...R.Taxonomía: Reino Fungi. J. C. Ferguson) en Galicia. Programa y Resúmenes: 115. C. Armengol.3 μm.3 x 2. N.9-9.0 x 1.) C. desarrollando unas necrosis similares a la ya descrita. Sintomatología: Los primeros síntomas consisten en ramas que se descortezan con facilidad y con coloración más oscura de lo normal.. También se observan podredumbres de pétalos que.5-30. Diaporthe actinidiae Sommer & Beraha (Anamorfo: Phomopsis sp. García-Jiménez. quedan pegados a ellas. J... cuando caen sobre las hojas y por la humedad reinante. Detección de Diaporthe actinidae Sommer et Beraha provocando daños en kiwi (Actinidia deliciosa (A. que hace que éstos queden de un tamaño no comercial. Ascosporas hialinas. Mansilla.P. J. estrechándose en el tabique. J. R. Liang et A.F.8 μm) y ß (17. Huéspedes: Kiwi (Actinidia deliciosa). Subdivisión Ascomycotina. J.) Descripción: Teleomorfo: se ha detectado en ramas afectadas que.1 μm. se dejan en el suelo de las parcelas. P. Los peritecios miden 150-460 μm de diámetro y 470-900 x 50-120 μm de longitud del cuello. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 26: 389-399. tras la poda. 418 . Ciurana.0-3. – Pintos Varela. Mansilla. que hacen que éstas se curven hacia el haz.. Ciurana. Armengol. Clase Pyrenomycetes). IX Congreso Nacional de la Sociedad Española de Fitopatología.

CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 396. P. comenzando por el punto de inserción en el pedúnculo. H. J. Descripción: Teleomorfo: estroma negro con peritecios inmersos. – Fawcett. 165 pp. Ascosporas bicelulares. P. E. N. W.5-1 μm. La pulpa toma color pardo oscuro y adquiere cierta dureza.). P.. y Moreno. (2000). Conidias de dos tipos. Diaporthe citri (conidial state: Phomopsis citri). J. ambas hialinas y unicelulares: las del tipo α tienen forma fusiforme a elipsoidal y miden 6-10 x 2-3 μm. En “Durán-Vila. the perfect stage of Phomopsis citri and Phomopsis californica. Diaporthe citri.Sinónimos: Del anamorfo: P. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). – Tuset. hialinas y ligeramente constreñidas en el septo central. (1973). caribaea Horne. mientras que las de tipo β son filiformes. Timmer. P. L. Holliday. Melanosis y podredumbre peduncular (melanose and stem-end-rot). (edit.S. Filo Ascomycota (División Eumycota. Huéspedes: Cítricos. Puede causar melanosis en hojas jóvenes. Sintomatología: Causa la podredumbre de los frutos. 419 . Distribution of Diaporthe citri (Fawcet) Wolf. (1932). CMI Map 126. cytosporella Penzig & Sacc. Diaporthe citri Wolf [Anamorfo: Phomopsis citri Fawcett] – Punithalingam. frecuentemente tienen un extremo en forma de anzuelo y miden 20-30 x 0. brotes. 4th.. SEFMundi-Prensa. Clase Pyrenomycetes). Monografia de la Sociedad Española de Fitopatología nº 2. Edition. curvadas. Enfermedades de los cítricos”: 38-40. tallos y frutos. Taxonomía: Reino Fungi. californica Fawcett. Ascas sin parafisos. Phytopathology 22: 928. (1996). Subdivisión Ascomycotina. Anamorfo: picnidios inmersos y posteriormente erumpentes de color negro y forma cónica a lenticular.

posteriormente pardas y desigualmente bicelulares. Didymascella thujina (E. observándose en las escamas foliares afectadas cómo. Las ascosporas aparecen en grupos de dos o cuatro en las ascas y son elipsoides.J. Descripción: Teleomorfo: apotecios pardo rojizos que se hacen opacos al secarse. Durand) Maire Taxonomía: Reino Fungi. Las hojas afectadas empardecen y mueren ya entrada la primavera. J. debajo de la epidermis. Recursos Naturales 1: 187-199. Filo Ascomycota (División Eumycota. Referencias: – Fernández de Ana. Subdivisión Ascomycotina. F. Sintomatología: Causa la seca de las hojas. cilíndricas y con el ápice redondeado. Nuevos ataques a las tuyas en los viveros de Galicia. de 20-25 x 14-16 μm. Ascas cortas. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. incoloras. se forman tres apotecios que posteriormente se abren dando lugar a una solapa escuamiforme. que resulta grave como enfermedad en los viveros. J. Durand. Huéspedes: Thuja spp. (1974). Las plantas afectadas aparecen enanizadas y muchas mueren.Sinónimos: Keithia thujina E. Clase Discomycetes). 420 .

(1994). Clase Loculoascomycetes). Huéspedes: Calabacín. R... pepino. Mycosphaerella citrullina Grossenb. (2002). de color negro y con un ostiolo apical papilado. Phyllosticta citrullina Chester. J. Taxonomía: Reino Fungi. melonis (Pass.. melón. Sphaeria bryoniae Fuckel.. Filo Ascomycota (División Eumycota.. (2001). J. Sobre ellas aparecen seudotecios y picnidios que dan a la zona afectada un color negruzco. García-Jiménez. M. Monografías de la SEF nº 1.Sinónimos: Del teleomorfo: Didymella melonis Pass. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 332. (1972). Armengol.) Rehm.): Enfermedades de las cucurbitáceas en España”: 50-53. cilíndricas y generalmente unitabicadas.) Chiu & Walker. – Vicent. Anamorfo: picnidios de color marrón oscuro que llevan en su interior conidias hialinas. Sphaerella bryoniae Auersw. melonis Potebnia.) Rehm [Anamorfo: Phoma cucurbitacearum (Fr. Sintomatología: En la base del tallo aparecen grandes zonas de color pardo y acuoso con gotas de exudado. Didymella bryoniae.. bicelulares. Subdivisión Ascomycotina. En los frutos causa podredumbre blanda apical y peduncular. provocando manchas oscuras en el limbo foliar y. 421 . Incidencia de Didymella bryoniae y Alternaria cucumerina en el cultivo de la sandía en la Comunidad Valenciana. Didymella bryoniae (Auersw. García-Jiménez. J. R. – Rodríguez. que miden 6-10 x 3-4 μm. P. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. J. Chancro gomoso del tallo. C. Zornoza.. MAPA. Ascas cilíndricas con ocho ascosporas hialinas... Chancro gomoso del tallo. J. Podredumbre de hojas y frutos. R. Abril: 178-184.. sumergidos. Descripción: Teleomorfo: pseudotecios globosos. que miden 14-18 x 4-7 μm. ) Sacc. A. Didymella bryoniae. Holliday. J. J. Gómez-Vázquez. Ficha 178. y García-Jiménez. elipsoidales y ligeramente constreñidas en el tabique. Agrícola Vergel.] Chancro gomoso del tallo – Rodríguez. & Roum. A. sandía.. M. 155 pp. Ascochyta citrullina (Smith) Grossenb. Son también frecuentes los ataques a hojas. con ataques intensos. Didymella bryoniae (Auersw. (edit. Rodríguez. Las plantas pueden llegar a marchitarse. puede secarse prácticamente toda la parte aérea de la planta.. Del anamorfo: Ascochyta cucumis Fautr. Referencias: – Punithalingam. En “Díaz-Ruiz. sobre todo en sandía. E.

y a veces dos o tres. de color oscuro. bicelulares.. [Anamorfo: Ascochyta fabae Speg] Rabia – García Benavides. de color marrón chocolate y centro claro. D. A. hybrid analysis and taxonomic status. con un tabique. A. D. foliicola (Sacc.5-6. Descripción: Teleomorfo: cuerpos fructíferos sexuales producidos en restos de tallos. constreñidas en el tabique. Anamorfo: picnidios de 200-250 μm. Subdivisión Ascomycotina. Plant Disease 81: 809-816. J. Madrid. individuales o a veces en grupos. con cuellos cortos. Didymella fabae. J. J.Sinónimos: del anamorfo: Ascochyta fabae Speg. (1997). Didymella fabae Jellis & Punith.. A. cilíndricas a subclavadas. Rogers. Ascas hialinas. ostiolados.. (2002). de tamaño 15-18 x 5. pisi var. C. Conidias hialinas rectas o ligeramente curvadas. Rabia. 150: 146-148.5 μm. conteniendo 8 ascosporas hialinas. Ascochyta fabae Speg. (1993). Distribution Maps of Plant Diseases nº 513. – Punithalingam. the teleomorph of Ascochyta fabae. & March.. Clase Loculoascomycetes). Páez Sánchez. de 180-240 x 130-150 μm. teleomorphs (Didymella). Phytopathol.I. Taxonomía: Reino Fungi. P. Huéspedes: Haba.. & Hochapf. Las manchas en hojas y tallos son más o menos circulares. Trapero-Casas. Las lesiones en tallos son similares pero más deprimidas y largas. (1996). MAPA. fialídicas. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. sumergidos o parcialmente erumpentes. Ficha 22. de 55-70 x 10-14 μm. J. Filo Ascomycota (División Eumycota. lisas. con ostiolo papilado. en el centro aparecen pequeños puntos oscuros (picnidios) dispuestos a veces en círculos concéntricos. 422 . Occurrence of Didymella fabae. Referencias: – CABI (1993). de 16-24 x 3. no constreñidos al nivel de los tabiques. cortas. on faba bean straw in Spain. W.) Wollenw.. lentis: Host specificity. – Kaiser. – Rubiales. pisi f. bitunicadas. B. con la célula superior de mayor grosor que la inferior. tallos y vainas. ligeramente hundidas. Didymella fabae Jellis & Punith. Ascochyta fabae and A.5-6 μm. Wang. Sintomatología: Causa lesiones en hojas. E. Células conidiógenas hialinas. subglobosos. foliicola Sacc & March. CMI Descriptions of Fungi and Bacteria nº 1164.

Wang. constreñidas en el tabique. Un inventario fúngico de las semillas de lenteja (Lens culinaris) recolectadas en Castilla-La Mancha. sp. lentis Gossen et al. C. Filo Ascomycota (División Eumycota. Huéspedes: Lenteja. de 150-250 μm de diámetro. CMI Descriptions of Fungi and Bacteria nº 1164. I. Veg. Sintomatología: Produce lesiones en hojas. C. bicelulares. con una de las células redondeada y la otra redondeada o algo aguda. (1997). subglobosos. de 11. E. Se transmite por semilla. Las lesiones en hojas y vainas son de color claro.8-17. Ascas bitunicadas. B. J. D. MAPA. Ascochyta fabae and A. Ficha 22. Tello. Referencias: – Díaz. Ascochyta fabae Speg. teleomorphs (Didymella).6 x 6. fabae f.6-8. 423 . Subdivisión Ascomycotina. (1993). Páez Sánchez. Madrid. P. San.8 μm. las semillas afectadas muestran decoloraciones y manchas pardo oscuras. solitarios o agrupados. Wang & Rogers [Anamorfo: Ascochyta lentis Vassilievsky] Rabia Taxonomía: Reino Fungi. J. Didymella fabae. – García Benavides. que toman una coloración marrón en la madurez. J. subcilíndricas o aclavadas. Didymella lentis Kaiser. Bol. W. Descripción: Teleomorfo: cuerpos fructíferos sexuales producidos en hojas o vainas.. Plagas 20: 857-870. Rogers. Plant Dis. (1996). Los caracteres morfológicos del anamorfo son muy similares a los de Didymella fabae.. D. 81: 809-816. lentis: Host specificity. Ascosporas hialinas a amarillentas en el asca. (1994). En el tallo se producen lesiones de color pardo claro que pueden llegar a estrangularlo y secarlo. J. de 59-95 x 10. hybrid analysis and taxonomic status.. Rabia. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. – Kaiser.. tallos y vainas. – Punithalingam. Clase Loculoascomycetes).5-12 μm.Sinónimos: del anamorfo: A.

con ocho ascosporas de 12-15 x 5 μm. 2nd. ligeramente constreñidas en el septo. Conidias hialinas. (1970). P. Filo Ascomycota (División Eumycota. – Holliday. Sphaeronaema lycopersici Plowr. elipsoidales.Sinónimos: Del anamorfo: Diplodina lycopersici Hollós. elipsoidales. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute. Subdivisión Ascomycotina.. de 12-15 x 5 μm.) Jacz. subclavadas. 424 . Anamorfo: picnidios oscuros.. (CMI). Phoma lycopersici (Plowr. uni. Huéspedes: Tomate. E. sésiles. hialinas. ed. Didymella lycopersici Kleb [Anamorfo: Ascochyta lycopersici (Plowr. Sintomatología: Comienza causando lesiones de color pardo en la base del tallo que pueden anillar totalmente el tallo y causar la marchitez de la planta. Distribution of Didymella lycopersici Kleb. CMI Map 324. Descripción: Teleomorfo: pseudotecios con ascas cilíndricas. amarilleo de hojas y desarrollo de raíces adventicias por encima de la lesión. Punithalingam. Didymella lycopersici. (1968).o bicelulares. Clase Loculoascomycetes). CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 272.) Brunaud] Taxonomía: Reino Fungi. al principio inmersos y posteriormente erumpentes.

. (1976).) Mont. Huéspedes: Fresa. Subdivisión Ascomycotina. Sintomatología: Forma lesiones de color morado con el centro más oscuro sobre las hojas. 1st. Ascochyta fragariae Sacc.) Wolf.. que llegan a marchitarse. Descripción: Teleomorfo: apotecios en forma de copa.] Abigarrado de las hojas – Sivanesan.) Dieb. Edition. Anamorfo: acérvulos por debajo de la cutícula que acaban por erumpir. elípticas u ovales y con un único septo transversal. Conidias bicelulares. de 18-28 x 4-6 μm. Diplocarpon earliana (Ellis & Everh. Clase Discomycetes). (1969). Taxonomía: Reino Fungi.. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). CMI Map 452. Ascosporas hialinas. colorata Peck. de 18-30 x 5-7 μm. hialinas. I.) Wolf [Anamorfo: Marssonina fragariae (Lib.) Sacc. A. bicelulares. Marsonia fragariae Sacc. anillándolos. Diplocarpon earliana. 425 . A. Filo Ascomycota (División Eumycota.& Everh. Distribution of Diplocarpon earlianum (Ell. Gloeosporium fragariae (Lib. llegando en ocasiones a deformar el cáliz. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 486.) Seaver. Del anamorfo: Leptothyrium fragariae Libert. Fabraea earliana (Ellis & Everh. Mollisia earliana (Ellis & Everh. Marsoniella fragariae (Lib.. A.Sinónimos: Del teleomorfo: Peziza earliana Ellis & Everh...) Höhnel. S. de forma elíptica u oval. Infecta los peciolos y pedúnculos de las flores. Gibson.

Fabraea maculata Atkinson. Distribution of Fabraea maculata (Lév.. Diplocarpon mespili (Sorauer) B.Mundi-Prensa. Notas Micológicas. (2000). I. Algunas especies interesantes de micromycetes de Vizcaya.. Clase Discomycetes). ex Duby. 426 . L. SEF.. Ascosporas uniseptadas. – Sivanesan. CMI Map 327. inmersos y luego erumpentes.) Sacc. con cuatro células. Subdivisión Ascomycotina. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 481. Sorbus spp. Sutton [Anamorfo: Entomosporium mespili (DC. Filo Ascomycota (División Eumycota.) Atk. Diplocarpon soraueri (Kleb. de 18-28 x 4-6 μm. 147 pp. Taxonomía: Reino Fungi. Entomopeziza soraueri Kleb... Del anamorfo: Xyloma mespili DC.. S.M. Boletín Sociedad Española de Historia Natural 35: 423-436.. En “Montesinos et al. Malus spp. solitarias y cruciformes. edition. Morthiera thuemenii Cooke. Entomosporium maculatum Lév. hialinas. (1992). 3rd. Sintomatología: Causa la seca de las hojas de las especies que parasita. – Unamuno. Diplocarpon maculatum. Cydonia spp. Crataegus spp. A.) Jorst. E. thuemenii (Cooke) Sacc. I... Huéspedes: Amelanchier spp..) Nannf. Entomosporiosis de los frutales de pepita (Entomosporium maculatum). (1976). A. ex Duby) Fuckel.Sinónimos: Del teleomorfo: D. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). maculatum (Atk. Anamorfo: acérvulos subcuticulares en puntos marrón oscuro. XI.) Enfermedades de los frutales de pepita y de hueso: 62-63”. Ascas cilíndricas con ocho ascosporas. Descripción: Teleomorfo: apotecios con forma de copa. Conidias de 12-20 x 8-14 μm. Eriobotrya spp. Gibson. (edit. (1935). Morthiera mespili (DC.] – Llorente. Pyrus spp.. hialinas y de superficie lisa.

S. H. Monografías INIA nº 48.. Descripción: Sobre el material vegetal. Sales. En campo ataca a ramas de Rosa spp. C.5-6.5 μm.Sinónimos: Del teleomorfo: Clethridium corticola (Fuckel) Schoemaker & Müller. CMI 696 pp. fusiformes. (1999). S.T. M. sin apéndices. Subdivisión Ascomycotina. El Seimatosporium lichenicola (Corda) Schoemaker & Müller. generalmente sólo se encuentra el anamorfo: acérvulos de hasta 350 μm de diámetro. con las dos células del medio o las tres superiores más oscuras que la célula basal. Sintomatología: En manzana produce podredumbre interna del fruto en conservación. GarcíaJiménez. F.J. Domingo.. Clase Pyrenomycetes). J. nuevo parásito de la vid en España. Referencias: – Armengol. J. lichenicola (Corda) Fr. J. B. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 25: 445-451. Taxonomía: Reino Fungi. y sarmientos de vid. Conidiogénesis holoblástica en anélidas. Discostroma corticola (Fuckel) Brockmann [Anamorfo: Seimatosporium lichenicola (Corda) Schoemaker & Müller] Huéspedes: Manzana en conservación y ataca también a vid y diversos géneros de rosáceas. Resúmenes de las Comunicaciones presentadas a la IV. donde parece actuar como parásito secundario... del anamorfo: Hendersonia crataegi Brenckle. – Sutton. especialmente Rosa spp. paredes periclinales colapsadas. 427 . Filo Ascomycota (División Eumycota. Detección en España de Seimatosporium lichenicola (Corda) Shoemaker & E.. Bosch. (1980). Müller causando una podredumbre poscosecha en manzana. R. Romero.. T. con tres tabiques. Portilla.. – Tuset. The Coelomycetes. Coryneum foliicola Fuckel y 22 más.. García-Vidal. V y VI Reuniones Anuales del Grupo Especializado de Fitopatología Microbiana de la Sociedad Española de Microbiología: 128-129. J. (1983).. Piquer. Conidias de 13-15 x 5.

Podredumbre y gomosis del ápice de los brotes Taxonomía: Reino Fungi. Dothiorella dominicana Petr. Podredumbre y gomosis del ápice de los brotes. de 12-25 x 4-6 µm. Madrid. son fusiformes a naviculares. bien yemas terminales o bien yemas axilares. Huéspedes: Mango (Manguifera indica L. Espino de Paz.. Sobre lesiones del tallo se producen picnidios solitarios sumergidos en pseudoestroma subcuticular. Descripción: El hongo produce colonias algodonosas de micelio grisáceo en agar patata dextrosa y picnidios solitarios o cuerpos fructíferos estromáticos multiloculares. Rodríguez Rodríguez.I.Sinónimos: Fusicoccum aesculi Corda. y que puede afectar al peciolo de las hojas y producir la muerte y caída de las mismas. & Cif. Referencias: – Rodríguez Rodríguez. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Dothiorella dominicana Petr. R. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. A. Ficha 179. Con frecuencia. Subdivisión Deuteromycotina.M. 428 . (2002). Sintomatología: Podredumbre oscura en el extremo de los brotes nuevos. Clase Coelomycetes). de las lesiones puede fluir un líquido gomoso de color canela o marrón. muy característico de la enfermedad.). Las conidias. & Cif.. no siempre. J. MAPA.

Drechslera biformis (E. Taxonomía: Reino Fungi. Mason & S. J. biseptatum Sacc.) Richardson & Fraser 429 . Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 7: 3-56.. con la célula basal generalmente ensanchada a modo de bulbo basal. generalmente con 1-3 pseudoseptos. & B. (1981). Jain. Subdivisión Deuteromycotina. Jiménez-Díaz. & Roum. con forma de porra.3-41 x 8. M. Hughes. Conidias rectas. & Roum. & Roum. W.2-14. Marilleotia biseptata (Sacc. Referencias: Sintomatología: Necrosis de color marrón en ápices y láminas foliares. Clase Hyphomycetes). de color marrón o marrón claro.) Sacc. – Marín-Sánchez.. de hasta 133 µm de longitud y 6 µm de anchura. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. H.. Helminthosporium biforme E. Drechslera biseptata (Sacc & Roum. flexuosos o geniculados. Mason & S. Huéspedes: Arroz.Sinónimos: Brachysporium biseptatum (Sacc.3 µm. W. L. P.) Shoemaker. de 12. Enfermedades del arroz en las marismas del Guadalquivir. Descripción: Conidióforos solitarios o en pares. R. Hughes) Subram.

M. fusiformes. B. a veces en pequeños grupos.. (1976). Drechslera sorghicola. con 3-8 pseudoseptos.Taxonomía: Reino Fungi. V y VI Reuniones Anuales del Grupo Especializado de Fitopatología Microbiana de la Sociedad Española de Microbiología: 18. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 491. Clase Hyphomycetes). Sinónimos: Helmithosporium sorghicola Lefebvre & Sherwin. J. 430 . Huéspedes: Arroz. Susceptibilidad de cultivares de arroz a varios hongos fitopatógenos en las marismas del Guadalquivir. de color marrón verdoso. Holliday. Resúmenes de las Comunicaciones presentadas a la IV. R. Subdivisión Deuteromycotina. Referencias: Sintomatología: Manchas foliares. de 30-110 x 12-19 μm. – Marín Sánchez.. rectos o flexuosos. (1983).P. de color pálido a marrón dorado. Drechslera sorghicola (Lefebvre & Sherwin) Richardson & Fraser Descripción: Conidióforos generalmente solitarios. de más de 700 μm de longitud y 6-9 μm de anchura. Monografías INIA nº 48. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Conidias ligeramente curvadas. – Ellis. Jiménez Díaz. lisas. Jornadas sobre Patología Vegetal. P.

576 pp. M. Guía en imágenes de plagas. V. Cobos Suárez. Rupérez.) Sacc. Marssonina brunnea (Ellis & Everh. Mundi-Prensa.5-24 x 4.C.Sinónimos: Del anamorfo: Gloeosporium brunneum Ellis & Everh. Durante el verano. M. bicelular.) Magnus] – Muñoz López. Pérez Fortea. 431 . Madrid. Sánchez Peña. M. enfermedades y otros agentes presentes en los montes.. Hernández Alonso. Taxonomía: Reino Fungi. formada en pústulas.. hialinas y biseriadas que miden 8-15 μm de largo. (Melanconiales) en España. Ascas en forma de maza con ocho ascosporas unicelulares. tremuloides Kleb. Marssonina populina (Schnabl. Se forman pequeñas lesiones pardo oscuras que a menudo coalescen en toda la superficie. subepidérmicos al principio y después superficiales. Anamorfo: acérvulos con conidióforos pequeños y simples que portan una conidia hialina. Filo Ascomycota (División Eumycota. Huéspedes: Chopo. Presencia de Marssonina brunnea (E & E) Magn. populina Schnabl. P.5-7 μm. que mide 17.. Sanidad Forestal. Clase Discomycetes). ovoidal. Ed.. formando apotecios en ambas caras de la hoja. C. Las hojas muy afectadas caen prematuramente.. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 2: 247-255. Descripción: Teleomorfo: apotecios pardo oscuros.) Magnus.. en estas lesiones se forman pústulas conídicas. A. R. M. (2003). (1976).. Referencias: – Muñoz-López. Subdivisión Ascomycotina. G... Sintomatología: Causa lesiones foliares. Drepanopeziza punctiformis Gremmen [Anamorfo: Marssonina brunea (Ellis & Everh. tremulae Kleb.

En ramas y brotes tiernos se forman chancros alargados. irregulares y deprimidos. [Anamorfo: Marssonina salicicola (Bres. Descripción: Teleomorfo: los apotecios con ascosporas se forman durante el invierno en las hojas muertas. Sintomatología: En las hojas aparecen pequeñas manchas de color marrón-negro cuyo centro se decolora y en él aparecen los acérvulos. Mundi-Prensa. Clase Discomycetes). Hernández Alonso. S. aunque es más corriente en Salix x sepulcralis... Las hojas se deforman y las más afectadas terminan por caer al suelo. de los que salen las conidias en una masa mucilaginosa blanquecina. Marssonina salicicola (Bres. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales.) Magn. J.. pero esta forma es poco corriente. (2002). Ficha 186. babilonica. con el centro más claro. "tristis" y var. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. la célula basal es más pequeña y mide de 1/3 a 1/4 de la longitud total. S. Referencias: – Jiménez Jiménez. alba var. rectas o ligeramente curvadas. Madrid.. (2003). Los brotes se secan en las puntas. Cobos Suárez..5 x 4-6 µm. S. Drepanopeziza sphaeroides (Pers. P. Huéspedes: El hongo se limita al género Salix. Ed. Las conidias miden 10-18.) Petr. formadas por dos células de tamaño desigual. R. Guía en imágenes de plagas.) Magnus] Antracnosis del sauce – Muñoz López. V. MAPA. "coerulea". se deforman y los árboles pierden su porte típico. Taxonomía: Reino Fungi. son piriformes. Filo Ascomycota (División Eumycota. Anamorfo: los acérvulos miden 100-200 µm de diámetro.) Nannf. C. G. Marssonina salicicolai Bres. Pérez Fortea. Sanidad Forestal. Subdivisión Ascomycotina. 432 . Antracnosis. Sánchez Peña. hialinas. fragilis.Sinónimos: Del anamorfo: Gloeosporium salicicolum (Bres.

Clase Loculoascomycetes). Elsinoë ampelina. – Pérez de Obanos Castillo. Elsinoë ampelina Shear [Anamorfo: Sphaceloma ampelinum de Bary] Antracnosis de la vid – Ruiz Castro. A. Descripción: Teleomorfo: ascas globosas que se distribuyen irregularmente en la parte superior del ascoma. Huéspedes: Vid.5 μm. en pámpanos chancros. Antracnosis (Elsinoë ampelina Shear). y en frutos lesiones circulares deprimidas que se acaban secando. (2004). Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). de 15-28 x 12-25 μm. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 18: 243-280. Estrategias de protección razonada”. Taxonomía: Reino Fungi. En “Los parásitos de la vid.. Sintomatología: Ataca a las partes verdes de la planta. – Sivanesan. Ascosporas de 15-16 x 4-5 μm.Sinónimos: Del anamorfo: Gloeosporium ampelophagum (Pass. Conidias de 4-7. 5ª edición: 212-213. MAPA. globosas o elípticas. Edition. (1950). En hojas causa perforaciones. J. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 439. Ramularia ampelophaga Pass. hialinas.5 x 2-3. (1967). CMI Map 234.) Sacc. Distribution of Elsinoë ampelina Shear. Critchett. La lucha contra las enfermedades del viñedo en España. hialinas. unicelulares. (1974). Conidióforos fialídicos. Filo Ascomycota (División Eumycota.. triseptadas. Reduce tanto el crecimiento como la producción. 2nd. Anamorfo: acérvulos superficiales hialinos a marrón pálido. 433 . Mundi-Prensa. J. C. Subdivisión Ascomycotina. A.

Malattie fogliari causate da fungi parassiti in Sardegna. – Luque. Ed.. Agricole Bologna. de 15. clorosis. Contributi alla patologia della Quercia da sughero (Quercus suber L. producción de brotes epicórmicos y hojas más pequeñas de lo habitual. J. – Marras. Manuale di Patología Vegetale. Tempio Pausania. puntisecado. con ápices redondeados. con crecimiento anual de ramas reducido. Parladé.5-11. Memoria 3: 17-20. Ascosporas hialinas o de color amarillo claro. Referencias: – Goidanich. Subdivisión Ascomycotina. Clase Loculoascomycetes).) Jenkins & Goid Descripción: Cuerpos estromáticos subcuticulares o intraepidérmicos. Ascas globosas o piriformes..5 μm. Elsinoë quercus-ilicis (Arn. 1283 pp. en la madurez. Sintomatología: Se ha aislado en hojas de alcornoques afectados por decaimiento. 434 . elipsoidales o fusiformes. Vol II. Investigación Agraria: Sistemas y Recursos Forestales 10: 271-287. con tres tabiques transversales y. Pera. El decaimiento del alcornoque en Cataluña: síntomas y hongos asociados. de unos 30 μm de diámetro. (1964).). Filo Ascomycota (División Eumycota. II. con uno o dos tabiques longitudinales menos evidentes. defoliación. en una o las dos células centrales. Stazione Sperimentale del Sughero. Sinónimos: Uleomyces querci-ilicis Arn. J.Taxonomía: Reino Fungi. J.5-19 x 8. Huéspedes: Alcornoque (Quercus suber). También se detectan en el tronco y en la base de estos árboles chancros y heridas. (1962). G. F. (2001).

rectos o curvos. oscuras. en grupos de 3-12. En los bulbos se forman conidias negras sobre las escamas externas. Huéspedes: Ajo blanco. 435 . CMI Map 642. con 4-5 septos. septados. con mayor diámetro y más fuertemente coloreada que el resto. (1992). 1st Edition. llevan en su extremo una conidia solitaria. marrones. Clase Hyphomycetes). (CMI). Sintomatología: Causa el negreo de los cultivares blancos de ajo. Las conidias suelen ser ovoides. causándoles el marchitamiento comenzando por el ápice. miden 20-56 x 9-14 μm. ataca a las hojas. Referencias: – Commonwealth Mycological Institut. Subdivisión Deuteromycotina.Taxonomía: Reino Fungi. Embellisia alli (Campanile) Simmons Descripción: Conidióforos externos. (1971). Distribution of Embellisia alli (Campanile) Simmons. rígidos. en las que la célula central se hace ligeramente más alargada. Hongos Mitospóricos (División Eumycota.G. Helminthosporium alli as a type of a new genus. Sinónimos: Helminthosporium allii Campanile. Mycologia 63: 380-386. Asimismo. – Simmons E.

dahliae (Sydow) Viégas Descripción: Forma ustilosporas globosas a poligonales.sp. forman manchas circulares o elípticas de hasta 1 cm de diámetro. Huéspedes: Dalia. Clase Ustilaginomycetes). que en ocasiones confluyen. aunque comúnmente miden 10-25 x 2-3. Los soros. Distribution of Entyloma dahliae Sydow. en ocasiones de color amarillo pálido. Al principio son pálidas y posteriormente marrones y necróticas. son hialinas y de forma y tamaño variables. Las conidias. Edition.3 μm.Taxonomía: Reino Fungi. Subdivisión Basidiomycotina. 2nd. hialinas. formadas en la superficie de los moteados de las hojas. Entyloma calendulae f. Sintomatología: Causa el moteado de las hojas. de 8-14 μm de diámetro. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). CMI Map 114. permanentemente embebidos en las hojas. 436 . Filo Basidiomycota (División Eumycota. (1963). con una pared de dos capas lisa.

Sintomatología: Sobre el limbo foliar aparecen numerosas manchas de pequeño tamaño (aproximadamente 1-5 mm de diámetro) al principio de color pálido y oscureciéndose con el tiempo.5-3 μm. Plagas 15: 215-223. se producen en la superficie de las lesiones. USA 410 pp. formando puntos circulares. J. D. – Mordue. G.L. La enfermedad comienza por las hojas más viejas y cercanas al suelo. CMI Descriptions of Fungi and Bacteria nº 962. Ficha 38. Filo Basidiomycota (División Eumycota. The Pennsylvania State College School of Agriculture. emergiendo a través de los estomas. de 16-50 x 1. Sinónimos: Anamorfo: Entyloma boraginis Ciferri. Las conidias. Los peciolos no se ven afectados. de 1-4 mm de diámetro. Entyloma serotinum. especialmente en la cara inferior. Las infecciones iniciales ocurren a principios de otoño. M. The Ustilaginales of the world. con forma filiforme. Clase Ustilaginomycetes). Una epifita de la borraja (Borago officinalis L. Las ustilosporas se forman en el parénquima del huésped y son unicelulares. E.(1996). Subdivisión Basidiomycotina. 437 . MAPA. Madrid. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales.): El carbón Entyloma serotinum. Entyloma serotinum Schröter [Anamorfo: Entylomella serotina Hönel] Carbón de la borraja Descripción: Los soros permanecen siempre inmersos en el tejido del huésped. (1988). solitarias. D. visibles en ambas superficies de las hojas.Taxonomía: Reino Fungi. con las primeras bajadas de las temperaturas. (1953). globosas o ligeramente ovoides. Referencias: – Berra. Boletín de Sanidad Vegetal. Entyloma leuco-maculans Hume. – Berra Lertxundi. – Zundel. (1989). Huéspedes: Borraja. casi sin color o amarillentas o tintadas de marrón y miden 10-15 μm de diámetro.

Referencias: – Romo Vaquero. García Criado. B. capillaris y A. que rodea la vaina foliar y el primordio de la inflorescencia en los tallos del huésped impidiendo el desarrollo de la espiga. García Ciudad. B. bulliforme White] Estrangulamiento de espigas Descripción: Teleomorfo: ascostroma cilíndrico. lo que conlleva la completa esterilización de la planta durante su ciclo reproductivo. 438 . Sintomatología: Provoca el estrangulamiento de las espigas en plantas del género Agrostis. Anamorfo: conidióforos rectos acabados en punta. A.Taxonomía: Reino Fungi.. stolonifera. filamentosas y multiseptadas. Huéspedes: Agrostis castellana. de color blanco al principio. Filo Ascomycota (División Eumycota.R.. tenuis. Conidios reniformes o en forma de media luna. de cuello corto.. las ascosporas se desarticulan para formar esporas fragmentadas cilíndricas con un solo septo. Ascosporas hialinas. Peritecios piriformes.75-2 µm. Plant Disease 87: 314. Subdivisión Ascomycotina. que pasa a ser de color amarillo o anaranjado con el desarrollo de los peritecios. de 2-4 cm. M. Epichloë baconii White [Anamorfo Acremonium typhinum var. First report of choke disease caused by Epichloë baconii in the Agrostis castellana. Antes de su eyección. por medio de estromas en todos sus tallos. Zabalgogeazcoa.4-5. Vázquez de Aldana. (2003). de 4. A. El micelio coloniza de manera asintomática el espacio intercelular de hojas y vainas foliares. I.0 x 1.. A. Clase Pyrenomycetes).

(2003). B. Ascosporas filamentosas. Vázquez de Aldana. Fungal endophytes in grasses from semi-arid permanent grassland of western Spain. esterilizando todos o casi todos los tallos reproductivos de la planta infectada. Los ascostromas formados por el hongo impiden la emergencia de las espigas. que se desarticulan en esporas fragmentadas con forma de lanza. El micelio coloniza de manera asintomática el espacio intercelular de hojas y vainas foliares.. Subdivisión Ascomycotina. García Ciudad. A.R. Clase Pyrenomycetes)... García Criado. Sintomatología: Provoca el estrangulamiento de las espigas en la especie Holcus lanatus. Conidias unicelulares. de 3-7 cm. Anamorfo: conidióforos rectos. Huéspedes: Holcus lanatus. reniformes. Epichloë clarkii White Estrangulamiento de espigas Descripción: Teleomorfo: ascostroma cilíndrico. Grass and Forage Sciences 58: 94-97. Referencias: – Zabalgogeazcoa. Filo Ascomycota (División Eumycota. con forma de fiálida. de 4-6 µm de longitud. I. 439 . B.Taxonomía: Reino Fungi.

que rodea la vaina foliar y el primordio de la inflorescencia en los tallos del huésped. Huéspedes: Festuca rubra. I. Martínez Zapater. B. S.Taxonomía: Reino Fungi.M. (1999). A. que pasa a ser amarillo o naranja tras la fertilización y formación de los peritecios. de color blanco al principio. García Criado. (2002). J. rectos con forma de fiálida. Plant Disease 86: 1272. I. Ocasionalmente en algún tallo del huésped se forma un ascostroma que impide el desarrollo de la espiga. Vázquez de Aldana.. El hongo se transmite por semilla. B. – Zabalgogeazcoa.. García Criado. pero contienen diversos alcaloides tóxicos para herbívoros. Identification of the fungal endophyte Epichloë festucae in the fine fescue Festuca ampla. Subdivisión Ascomycotina. Clase Pyrenomycetes). B. R. Referencias: – Arroyo. 440 . – Zabalgogeazcoa. En la mayoría de los casos las plantas infectadas no muestran síntomas. Filo Ascomycota (División Eumycota.R. ampla. que se desarticulan para formar esporas fragmentadas con forma de lanza. Schardl & Siegel) Estrangulamiento del tallo Descripción: Teleomorfo: ascostroma cilíndrico. Anamorfo: conidióforos hialinos. Grass and Forage Sciences 54: 91-95. García Criado. B. (2002). de 250-390 µm de longitud.. Bony. Sintomatología: Provoca el estrangulamiento del tallo. El micelio coloniza de manera asintomática el espacio intercelular de hojas y vainas foliares.. F. Epichloë festucae (Leuchtmann.. Zabalgogeazcoa. García Ciudad.. Molecular Ecology 11: 355-364. I. de 4-6 µm de longitud. Lolium perenne.. de 2-3 cm. Conidias reniformes. The infection of Festuca rubra by the endophyte Epichloë festucae in Mediterranean permanent grasslands.. filamentosas. Ascosporas hialinas. The genetic structure of natural populations of the fungal endophyte Epichloë festucae.

J.) Tul. Filo Ascomycota (División Eumycota. Del anamorfo: Acremonium typhinum Morgan-Jones & Gams Taxonomía: Reino Fungi. Agrostis.:Fr. que contienen ascas cilíndricas y muy alargadas (100-200 x 6-10 µm). Los daños no son graves. ex Fr. Huso o moho. cada una con ocho ascosporas filiformes. se endurecen y adquieren una tonalidad anaranjada y esponjosa (teleomorfo) e impiden el desarrollo normal de la inflorescencia. Epichloë typhina (Pers. J. Descripción: Teleomorfo: peritecios con ostiolos prominentes. (1973). Epichloë typhina. casi tan largas como las ascas y septadas a intervalos de 8-12 µm. O'Rourke. hialinas y ovales. Dactylis. de 3-9 x 1-2 µm . [Anamorfo: Sphacelia typhina Sacc] Huso o moho Sintomatología: Estromas blanquecinos (anamorfo) que al principio envuelven el tallo por debajo del último nudo y que. C. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 639.) Seaver. pero sí tienen importancia en el caso de campos para la producción de semilla.Sinónimos: del teleomorfo: Typhodium typhinum (Pers. posteriormente.) Tul. (1999). Ficha 119. MAPA. Huéspedes: Varias gramíneas pratenses de los géneros Agropyron. Clase Pyrenomycetes). Anamorfo: conidióforos cortos que portan conidias unicelulares. Epichloë typhina (Pers. siendo el dactilo y la festuca cultivada las más afectadas.. ex Fr. Subdivisión Ascomycotina. Festuca. Alopecurus. Madrid. Una vez que los estromas maduran. C. engrosan. Phleum y Poa. son objeto de ataques de hongos hiperparásitos y larvas de dípteros. Holcus. – Collar Urquijo. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Referencias: – Booth. 441 .

y las hojas se recubren de un polvo blanquecino de aspecto harinoso. Phillips. F. communis (Wallr. Dunez. Los primeros síntomas son pequeñas manchas blancas aterciopeladas dispersas en forma de estrella. J. Referencias: – Domínguez García-Tejero. Mundi-Prensa.. – Smith. Taxonomía: Reino Fungi. que miden 18-30 x 12-19 μm. Sintomatología: El micelio es externo y se desarrolla en la superficie de las hojas. J. Lelliott. Ascas de 50-70 x 30-50 μm. P.H. de forma elíptica a cilíndrica y que miden 30-50 x 15-20 μm. solitarios o en pequeños grupos. Erysiphe betae Vañha Weltzien [Anamorfo: Oidium erysiphoides Fr. Microsphaera betae Vañha. Ascosporas hialinas y elípticas. – Pérez de Algaba. Clase Pyrenomycetes) Descripción: Teleomorfo: cleistotecios de 80-120 μm de diámetro. dispuestas en cadenas cortas..A.A. J. Anamorfo: conidióforos simples. (1992). Huéspedes: Remolacha y acelga. estas manchas se vuelven pulverulentas y se espesan.M. betae (Vañha) Jacz. N. A. que contienen 3-8 ascas cada uno. 442 . Erysiphe betae Wañha Weltzien Oidio. Distribución en España de las plagas y enfermedades de la remolacha. E. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Archer. (1967). sobre los que se encuentran las conidias. con un número variable de ascosporas. (1951). Madrid. R.)... D. entre 3 y 5. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 18: 181-204. polygoni D. E..] Oidio – Kapoor. Subdivisión Ascomycotina. Ficha 39. communis f. García Benavides. MAPA.. Ed. Erysiphe betae. Manual de enfermedades de las plantas. Posteriormente.Sinónimos: Del teleomorfo: E. (1996). S. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 151. Filo Ascomycota (División Eumycota.C.

Sobre él se forman conidióforos erguidos. aunque en menor medida. Madrid. de 100-144 μm de diámetro. S. (1993). 443 . Erysiphe euonymi-japonici (Viennot-Bourgin) U. Plagas y enfermedades de las plantas cultivadas. Salmon] Oidio del evónimo Descripción: Teleomorfo: cleistotecios globosos. Filo Ascomycota (División Eumycota. Referencias: – Domínguez García-Tejero. Ediciones Mundi-Prensa. Anamorfo: micelio externo que se nutre de la planta por medio de haustorios. F. [Anamorfo: Oidium euonymi-japonici E. Clase Pyrenomycetes). También ataca las yemas y las inflorescencias. dejando el limbo con aspecto clorótico. Subdivisión Ascomycotina. Sinónimos: Del teleomorfo: Microsphaera euonymi-japonici Viennot-Bourgin. que luego se cubren de polvo blanco. Braun & S.Taxonomía: Reino Fungi. 9ª Edición. sobre los que se produce un gran número de conidias elípticas que miden 30-38 x 13-14 μm. Takam. Huéspedes: Evónimo del Japón. Sintomatología: Aparecen manchas blancas redondas sobre las hojas.

americana Howe. con extremos más o menos helicoidales en la madurez. elipsoides a cilíndricas. U. Ascosporas ovales a cilíndricas de 15-25 x 10-14 μm. (1996). Subdivisión Ascomycotina. En “Anónimo: Los parásitos de la vid. Filo Ascomycota (División Eumycota. Clase Pyrenomycetes). – Ruiz Castro. Taxonomía: Reino Fungi. Conidias de 32-39 x 17-21 μm. M.Sinónimos: Del teleomorfo: Uncinula necator (Schwein. A. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 22: 433-441. Romero. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 18: 243-280. que quedan blancos.. algo aplastados.] Oidio de la vid – Pérez de Obanos. Lara. J. Ascas en número de 4-6 por cleistotecio. Sintomatología: Enaniza los pámpanos jóvenes. En hojas y brotes vegetativos aparecen los signos de oidio. J.. La epidermis de los frutos se cubre de necrosis pardas. Erysiphe necator Schwein [Anamorfo: Oidium tuckeri Berck. & Curt. M. de 50-60 x 25-40 μm. J. M. 391pp. de 84-105 μm de diámetro. (2004) Oidio (Uncinula necator Burr. spiralis Berk. (1950). & Curt.. muy delgado. Pérez. Estrategias de protección razonada: 196-201” Edit MAPA-MundiPrensa.A.. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 160. Uncinula necator. Pérez..). (1967). La lucha contra las enfermedades del viñedo en España. con fulcros insertados ecuatorialmente. Referencias: – Kapor. Prospección del estado sanitario de poblaciones de Vitis vinifera silvestris (Gmelin) Hegi situadas en el entorno del Parque Nacional de Doñana (Huelva-Cádiz) y en el Parque Natural 'Sierra Norte' (Sevilla). U. U. Descripción: Teleomorfo: cleistotecios globosos. subfusca Berk. Huéspedes: Vid. N. – Ocete. apareciendo el agrietamiento si el ataque se da cuando el fruto no ha alcanzado su tamaño definitivo. R. J.) Burril. Anamorfo: micelio externo a los tejidos. semipersistente. 444 . en cadenas largas.

Subdivisión Ascomycotina. Clase Pyrenomycetes). contienen 4-6 ascosporas elipsoides o subglobosas de 20-27 x 11-14 μm. Referencias: Sintomatología: Causa oidio en las hojas del árbol del saúco rojo. A Microsphaera on red elder (Sambucus racemosa) in western Europe. Erysiphe vanbruntiana var. 3-7 en cada ascocarpo. 445 . (1995). Mycologie 17: 1-5. En general. Invasion de Microsphaera vanbruntiana var. el micelio no es muy aparente. sambuci-racemosae parasite de Sambucus racemosa en France et en Espagne. muy abundantes y densos. G. Filo Ascomycota (División Eumycota. – Durrieu. Braun & S. sambuci-racemosae (U. Oidio Descripción: Cleistotecios hipofilos. Mycological Research 99: 323-324.Taxonomía: Reino Fungi. Huéspedes: Saúco rojo. de 104-155 μm de diámetro y con muchos apéndices. sambuci-racemosae U. (1996). G. Las ascas. Braun) U. – Durrieu. Braun. Cryptogamie. Sinónimos: Microsphaera vanbruntiana var. Takam.

donde provoca excoriosis o muerte de brazos. Éstos últimos darán hojas a menudo empardecidas y deformadas y el número y tamaño de racimos es menor. erectos y llevan conidias filiformes y curvadas de 25-40 x 1-1. 4th. Diatrype. armeniaceae Hansf. se producen chancros desde las heridas de podas viejas y a través de los pámpanos más débiles. M. con un ostiolo polar erumpente. ramificados.Tul [Anamorfo: Libertella blepharis A. Distribution of Eutypa lata (Pers) Tul & C.J. Del anamorfo: Cytosporina lata Hönel.V.. Tul. H. & Carter y diversas especies de los géneros Cryptosphaeria. rubescens Fr. Sintomatología: En albaricoquero. de hasta 2 mm. En la vid. Conidióforos pequeños. & Carter. madurando sus frutos antes y muriendo las ramas antes del final de la estación. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 436. más o menos pardas y miden 7-11 x 1. – Commonwealth Mycological Institute (CMI). B. Huéspedes: Albaricoquero. W. La forma sobre albaricoque se consideró E.V. Subdivisión Ascomycotina. Phomopsis ribis (Magnus) Grove. Eutypa canker of apricot in Spain. – Carter.5-2 μm. Eutypa armeniacae. Sphaeria y Valsa. Descripción: Teleomorfo: peritecios inmersos en el estroma.] Apoplejía del albaricoquero. pero ya no parece justificado el considerarla una especie aparte. Referencias: – Carter. Eutypa. Anamorfo: picnidios inmersos en el estroma. (1974). provoca la marchitez súbita de hojas de ramas individuales en verano. Plant Disease 58: 441-443.. M. Edition. (1974). (1996). donde causa apoplejía o gomosis. C. P. ribis Magnus. Ascosporas alantoides. C. Moller.. con un poro apical.5 μm. CMI Map 385. Taxonomía: Reino Fungi. Clase Pyrenomycetes). 446 Eutypa lata (Pers) Tul & C. De la porción afectada exudan gomas. Talbot. Eutipiosis de la vid . vid. Ascas unitunicadas y alargadas.SM. Filo Ascomycota (División Eumycota.Sinónimos: Del teleomorfo: Eutypa armeniaceae Hansf.

Armegol.Mundi-Prensa. & C.. MAPA. Beltrán. – Santiago Merino. Tul.– García-Jiménez. R. Giménez-Jaime. En “Los parásitos de la vid. 5ª edición: 221-228. Eutypa lata (Pers.) Tul.. 447 .) Enfermedades de los frutales de pepita y de hueso: 74 “. 147 pp. (2004). Enfermedades fúngicas de madera. Vicent. Ficha 41. (2000). R. E. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. J. Eutipiosis de la vid.. (edit.. A. En “Montesinos et al. – Mateo-Sagasta. A. SEF. J. MAPA.Mundi-Prensa. (1996). Estrategias de protección razonada”. Eutypa lata en frutales de hueso.

Sinónimos: Exobasidium vacinii var.5 y 5 cm y son de color verde o rosado.5 µm. – Montón Romans. Filo Basidiomycota (División Eumycota. hortícolas y plantas silvestres. Descripción: En una preparación al microscopio óptico de la epidermis celular con esporulación externa se observan fácilmente las basidiosporas. generalmente geniculadas. 448 . Madrid. con un tabique y de 12-20 x 3-4. Referencias: – Booth. Huéspedes: Ericáceas. Sintomatología: Forma agallas en flores y hojas que causan graves daños. a partir del micelio se pueden formar conidias algo fusiformes o en forma de acícula de 5-25 x 1-3 µm. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 780. Ficha 42. especialmente en plantas de invernadero con temperaturas templadas y abundante humedad. Las agallas pueden llegar a medir entre 2. Exobasidium japonicum Shirai. (1996). Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Subdivisión Basidiomycotina. Posteriormente se recubren de micelio aterciopelado blanco que acaba oscureciéndose. según la cepa. Clase Hymenomycetes). Agallas. C. (1983). En medio de cultivo y sobre las agallas. rectas o curvadas. japonicum McNabb. MAPA. Exobasidium japonicum. C. azaleas y rododendros. Exobasidium japonicum Shirai Agallas Taxonomía: Reino Fungi.

(2003). Himenio velloso y blanco. debidas a hipertrofias e hiperplasias del tejido foliar. Descripción: Carpóforo de 1-4 cm. esporas hialinas. vaccinii f. Huéspedes: Rhododendron ferrugineum. Cobos Suárez. La abolladura termina adoptando un color pardo. Filo Basidiomycota (División Eumycota. Madrid.. G. Mundi-Prensa. E. Clase Basidiomycetes). Se produce una muerte precoz de las hojas infectadas. rhododendri (C.. Guía en imágenes de plagas.. Cramer Sintomatología: Presencia de abolladuras anuales en las hojas. Subdivisión Basidiomycotyna. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. con manchas blancas. Sanidad Forestal. color blanco y superficie aterciopelada o pulverulenta. vaccinii var. V. E. Pérez Fortea. Es especialmente frecuente en distintas especies de la familia de las Ericáceas. mientras que la infección se va extendiendo hacia el tejido tierno del tallo y de las yemas.. Hernández Alonso. 576 pp.Sinónimos: E. Tienen consistencia carnosa. 449 . Sánchez Peña. C. Cramer) W. rhododendri Fuckel. R. carne esponjosa. Taxonomía: Reino Fungi. Estas malformaciones de las hojas recuerdan a las agallas producidas por insectos chupadores. E. Exobasidium rhododendri (Fuckel) C. rojas o verdes. P. Referencias: – Muñoz López. Ed. forma globosa e irregular. Voss.

No tenemos conocimiento de que su identificación exhaustiva haya sido abordada hasta el momento en España. Jiménez-Jaime.Taxonomía: Reino Fungi. J.) Phytopathologia Mediterranea 40. A new wood-decaying basidiomycete species associated with esca of grapevine: Fomitiporia mediterranea (Hymenochaetales). duros. de 5.5 µm. de pared gruesa. Avila.. Poros circulares. Tabiques sin “clamp conections”.. Referencias: – Armengol. Ha existido mucha confusión acerca de la denominación correcta de este hongo. Vicent. en número de 5-8 por mm. Este hongo se ha asociado con síntomas de yesca de la madera de vid (podredumbre esponjosa.L. – Redondo. R. apoplejías). – Fischer.. Huéspedes: Vid (Vitis vinifera). señalan que la especie que afecta a vid es F. Mateo Sagasta. M. Estrategias de protección integrada”: 221-228. Torné.5-7. Phellinus s. (2002). Spatial distribution of symptomatic grapevines with esca disease in Madrid region (Spain) (Vitis vinifera L. Sintomatología: Podredumbre esponjosa en la madera de vid con descomposición interna de la madera. Supplement: S439-S442. Fomitiporia mediterranea M. C. Binder. Boletín de Sanidad Vegetal. Mycologia 96: 799-811. A. necrosis internervial de hojas. – Fischer. M... punctata. de más de 15 mm de grosor. J. Esporas elipsoidales a subglobosas. con margen delgado de color marrón amarillento.. (2001). García Figueres. Mycological Progress 1: 315-324. Hongos asociados a decaimientos y afecciones de madera en vid en diversas zonas españolas. mediterranea.. 450 . García Jiménez. En “Los parásitos de la vid. La descripción de esta especie es la siguiente: cuerpos fructíferos resupinados. M. Subdivisión Basidiomycotina. J. Beltrán. Species recognition. E.5 x 4. hialinas. Tello. habiéndose ubicado en los géneros Fomes y Phellinus. Fischer Descripción: Especie fúngica tradicionalmente asociada a la “yesca” de la vid. (2004). (2004). así como de aislados españoles (comunicación personal). Filo Basidiomycota (División Eumycota. L. Clase Hymenomycetes). Vicent.. Armengol. 391 pp. En otros países ha sido ubicado últimamente dentro del género Fomitiporia como F. M. (2001). l. A. F.. – García-Jiménez. aunque investigaciones más recientes llevadas a cabo por Fischer y Binder (2004) con aislados de vid de otros países europeos. Plagas 27: 137-153. A.. Enfermedades fúngicas de madera.. Ed. lisas. geographic distribution and hostpathogen relationships: a case study in a group of lignicolous basidiomycetes. J.. A.5-6. MAPA-Mundi-Prensa.

. V. Sánchez Peña. Superficie inferior con poros muy pequeños. alternando de color café rojizo o gris en los ejemplares jóvenes.. Clase Basidiomycetes). en los adultos uniformemente gris café a gris negruzco. margen café anaranjado y resinoso. Mundi-Prensa. Hernández Alonso. Pérez Fortea. 451 . Huéspedes: Polífago. Filo Basidiomycota (División Eumycota. de 80-300 (500) mm de ancho. Madrid. Sinónimos: Ungulina marginata (Fr. leñosas. (2003). 576 pp. Sintomatología: Los primeros pasos de la pudrición se caracterizan por una tonalidad amarillo pálida a parda de la madera. gruesas (30-100 mm). R. C. opaca y no pegajosa. Guía en imágenes de plagas. en ocasiones aparecen coloraciones pardo-rojizas. se manchan de color café rojizo con el maltrato. Referencias: – Muñoz López.) Pat. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. y 44 más. Con frecuencia la madera aparece fracturada en secciones cúbicas y las piezas se mantienen juntas por gruesos fieltros de micelio blancuzco.. Cobos Suárez. Fomes pinicola (Sw) Fr. Finalmente.. color blanquecino a amarillento.) P. P. superficie superior marcada en zonas concéntricas. G. El hongo es capaz de producir corazón rojo en árboles vivos. la madera aparece completamente disgregada. Fomitopsis pinicola (Swart: Fr. sobre diversas frondosas y resinosas. Es muy importante como destructor de la madera en árboles muertos por otros agentes. Algunos autores consideran una cierta especialización parasitaria con formas diferentes entre frondosas y coníferas. Ed. Karsten Pudrición parda Descripción: Carpóforos en forma de repisas regulares o irregulares. Sanidad Forestal.Taxonomía: Reino Fungi.. aunque es más frecuente sobre estas últimas. Subdivisión Basidiomycotyna.

Fulvia fulva (Cooke) Cif. 452 . M. Sintomatología: Manchas de color amarillo pálido sobre el haz de las hojas. 4th. P. L. Referencias: – Berra. Clase Hyphomycetes). (1999). D. En el envés el micelio pasa de gris pálido a gris oscuro o pardo cuando empieza la esporulación. de superficie lisa. Informe del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1939-40. – Commonwealth Mycological Institute. Edition. – Laboratorio de Criptogamia. J. (CMI).. MAPA. Mulder. (1970). Producen conidias de 16-40 x 5-7 μm. en cadenas normalmente ramificadas y de color verde oliva a pardo. rectas o algo curvadas. Publicación Estación Fitopatología Agrícola de La Coruña 14: 35 pp. (1969). que se pueden desarrollar como ramas cortas laterales. Huéspedes: Tomate. Laucirica.. Las hojas muy infectadas toman coloraciones pardas y caen. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. CMI Map 77. Hongos mitospóricos (División Eumycota. Ficha 121. Subdivisión Deuteromycotina. cilíndricas o elipsoides.Sinónimos: Cladosporium fulvum Cooke. Distribution of Cladosporium fulvum Cooke. Cladosporiosis del tomate Taxonomía: Reino Fungi. – Holliday. Descripción: Conidióforos con dilataciones nudosas en un solo lado. Fulvia fulva. (1941). Cladosporiosis del tomate. Fulvia fulva (Cooke) Cif. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 487.

Fusarium arthrosporioides Sherbakoff Descripción: Forma conidióforos que emergen en grupos. que produce la enfermedad de Panamá. Morales. con 3-5 septos. El genero Fusarium.C.7-6 μm. 453 . Clase Hyphomycetes). apuntadas en la extremidad distal y con un apéndice característico en la basal.. Fruits 34: 585-597. A.5-11 x 3-4 μm y se forman en fiálidas simples que se desarrollan lateralmente en el micelio aéreo. miden 7. Subdivisión Deuteromycotina. I. (1979). cubense. I. No se han observado clamidosporas. fusoides a lanceoladas. Las macroconidias. Las microconidias son piriformes u ovales. miden 22-55 x 3. Referencias Sintomatología: Ataca junto a Fusarium oxysporium f.Taxonomía: Reino Fungi.sp. Contribución al estudio de la micoflora de los suelos de plataneras canaria.. D. Huéspedes: Platanera. son septados y con 3-4 ramificaciones terminales en las que se forman 2-3 fiálidas en el ápice. López. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. – Blesa.

Producción y Protección Vegetales 8: 457-467.C.P. Subdivisión Deuteromycotina. (1986). Edition.. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias.. Fernández. 1st. J.. J.G. Hongos Mitospóricos (División Eumycota.Taxonomía: Reino Fungi. D. – Segarra.G. Las clamidosporas. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Jiménez-Díaz. Fusarium culmorum (W.Sm. (1986). Agrícola 7: 382-386. E. (1968). J.. Enfermedades de los cereales en Cataluña en 1988-90. son ovales y de color pardo. trigo.P. cebada. remolacha. En plantas adultas ataca la base del tallo causando marchiteces prematuras. Plant Disease 66: 332-334. – Marín. melón. CMI Map 440. Investigación Agraria. Distribution of Fusarium culmorum (W. Almacellas. miden 26-40 x 4-6 μm y se producen en monofiálidas sobre micelio de crecimiento muy rápido de color amarillo rojizo. (1993). Puede afectar a la formación fructífera en cereales y producir podredumbres en almacén de manzanas y remolacha. 454 . – Marín. maíz. – Tello. Producción y Protección Vegetales 1: 409-431. fusoides y con la célula apical constreñida en su centro. Bernao.M.P. Imedio. – Marín-Sánchez. Marín. Producción y Protección Vegetales 7: 261275. J. (1982). Micosis de la cebada en Cataluña durante el periodo 1988-90. J. J. Descripción: Forma macroconidias curvadas. Huéspedes: Arroz. Micosis del trigo en Andalucía Occidental.) Sacc.P.P. Smith) Sacc. destruyéndolas. Investigación Agraria. principalmente intercalares. Sintomatología: Penetra en las plantas muy jóvenes por el hipocotilo o las raíces. Two new Fusarium species infecting rice in southern Spain. con 3-5 septos. Investigación Agraria. Segarra. J. No tiene microconidias. (1985).. Clase Hyphomycetes). J. – Marín. J. J. Hongos asociados con el Mal del Pie del trigo en Andalucía Occidental. Notas sobre la micosis del melón en La Mancha. R. ITEA Producción Vegetal 63: 45-60... Almacellas. Causa podredumbre del cuello en el trigo. pardeamientos y secas de la planta. A.. (1992).

C. Las microconidias.Taxonomía: Reino Fungi. siempre presentes. Referencias: – Guirado Moya. Los síntomas empiezan a desarrollarse en el ápice de la planta y progresivamente se van extendiendo hasta la base de la misma. Fusarium oxysporum Schlecht. mono o bicelulares y se forman en fiálidas cortas no ramificadas. sp.). Sintomatología: Clorosis y marchitez en los extremos apicales. Las clamidosporas son solitarias o agrupadas en cadenas cortas. J. son oval-elipsoides. aparición de estrías negras longitudinales a lo largo de tallos y peciolos. Huéspedes: Albahaca (Ocimum basilicum L. Subdivisión Deuteromycotina. desde violeta a morado oscuro.L. Plant Disease 86: 1402. R. Gómez Vázquez. ligeramente curvadas. Las macroconidias. se forman al principio en fiálidas individuales y luego en esporodoquios. sp. marchitez y necrosis de hojas y peciolos. J. (2002).: Fr. M. f. Clase Hyphomycetes). Blanco Prieto. decoloración y necrosis del xilema. 455 . normalmente 3-5 septadas. Tello-Marquina. son fusoides. First report of Fusarium oxysporum f. disminución en el crecimiento. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. basilici in sweet basil cultivation in Spain. basilici Tamietti & Matta Descripción: El micelio aéreo al principio es blanco y el centro cambia de color pasando por distintos tonos...

Descripción: Ver F. Subdivisión Deuteromycotina. sp. oxysporum f. Referencias: – Abad. sp. manchas longitudinales a lo largo del raquis y seca unilateral de hojas. Portugal.. Fusarium oxysporum f. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. D.. Armengol. J. Olmo. (2002).. coloración rojiza a la altura del cuello. 456 . Armengol.. sp. García-Jiménez. sp. P. J. J. Clase Hyphomycetes). basilici Huéspedes: Phoenix canariensis y P. P. Evora. canariensis on Phoenix canariensis in Spain.. canariensis en palmera canaria. canariensis – Olmo. J. D.. (2001). Abad. Proceedings of XI Congress of the Mediterranean Phytopathological Union: 168-169. Detección mediante PCR de Fusarium oxysporum f. dactylifera. Molecular identification of Fusarium oxysporum f. Phytoma España 138: 94-96.Taxonomía: Reino Fungi. Sintomatología: Oscurecimiento y necrosis de los tejidos vasculares de la raíz. García-Jiménez.

T. International Chickpea Newsletter 5: 10-11. sp. Huéspedes: Garbanzo. como aclarado de venas leve y clorosis de la lámina. sp.M. ciceri infecting chickpeas in southern Spain. En el tallo se forman estrías longitudinales necróticas. A. ciceris: quince años de investigación en España. sp. ciceris (Padwick) Matuo & Sato Fusariosis vascular del garbanzo – Jiménez-Díaz.. NATO ASI Cell Biology 28: 515-520. – Trapero-Casas. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. sp. A. Cabrera de la Colina. Phytopathology 75: 1146-1151. Producción y Protección Vegetales.M. oxysporum f. J. Sintomatología: Comienza mostrándose en las hojas más viejas. R. Trapero Casas. Investigación Agraria.M. síntomas que posteriormente se trasladan a las hojas jóvenes. (1981). La fusariosis vascular del garbanzo causada por Fusarium oxysporium f. A. (1985). Fungal wilt and root diseases of chickpea in southern Spain. basilici. – Jiménez-Díaz.. Occurrence and etiology of chickpea 'wilt complex' in southern Spain. (1994). Races of Fusarium oxysporum f. R.. 457 . (1989). Jiménez-Díaz. Jiménez-Díaz. R. Fuera de serie 2: 285-294. Clase Hyphomycetes) Descripción: Ver F. Fusarium oxysporum f. Subdivisión Deuteromycotina.Taxonomía: Reino Fungi..M. R. Referencias: – Casas.

cubense (E. A. État actuel des études de nutrition et fertilité en culture bananière à Tenerife. Distribution of Fusarium oxysporum Schlecht. D. I. López. Tropical Agriculture 6: 320-325. J. Clase Hyphomycetes). Descripción: Ver F. Fruits 32: 15-23. C. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. (1977). – García.F. Edition. Huéspedes: Platanera. basilici. – Holmes.. CMI Map 31. Fruits 31: 569-585. (1966). V. The Canary banana. I. Fruits 36: 71-81. (1976).M. Banana cultivation in the Canaries.C.E. Contribución al estudio de la micoflora de los suelos de platanera canaria. (1979). La culture bananière aux îles Canaries. – Commonwealth Mycological Institute (CMI). J. Smith) Snyder & Hansen Mal de Panamá – Blesa.Taxonomía: Reino Fungi. (1930). sp. oxysporum f. generalmente causa el marchitamiento de la planta.. Morales. – Álvarez. Fusarium oxysporum f. 458 .. – Charpentier. Influence des caracteristiques du sol sur l'incidence de la maladie de Panama. (1981). Subdivisión Deuteromycotina. García. Robles. El genero Fusarium. 3rd... V. Fruits 34: 585-597. A. Referencias: Sintomatología: Los síntomas son variables. Díaz. E. sp.

M. J. Clase Hyphomycetes). sp. normalmente en un solo lado de la planta. XII Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología. Fases parasitarias (fusariosis vasculares del tomate y del clavel) y no parasitaria.. Referencias: – Basallote-Ureba. López-Herera. L. M. Basallote. Melero. M. A. 42 pp. oxysporum f.) Snyder & Hansen Fusariosis vascular del clavel – Tello Marquina. dianthi (Prill. C. (2004).. J.P. – Trillas-Gay. A..M. J. Prados-Ligero.& Delacr. Consejería de Agricultura y Pesca. Lloret de Mar (Gerona) 162. J. Huéspedes: Clavel. (1993). Cristchurch (New Zealand) Fusarium oxysporum f. Basallote-Ureba.. Descripción: Ver F.J. M.J. Evaluation of levels of resistance to Fusarium oxysporum f. – Prados.M. Fuera de Serie 19: 190 pp... Sevilla. dianthi in a set of cultivars of carnation. basilici. Boletín de Sanidad Vegetal. El uso de compost en el control de la Fusariosis vascular del clavel. sp.M. Utilización de enmiendas orgánicas y cultivo hidropónico en el control de la fusariosis del clavel. L. J. C. Araus. La infección se extiende hacia la parte superior. Sintomatología: Comienza perdiendo color en las hojas basales para luego marchitarse..L.I. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. M. Proc. (2005). López. 459 . Effects of Fusarium oxysporum culture filtrates on carnation callus cell ultrastructure and cytoplasmic calcium distribution.J. (1990). M..C. Melero-Vara.. sp.J. Fusarium oxysporum en los cultivos intensivos del litoral mediterráneo de España.. López-Rodríguez. Junta de Andalucía. Puede llegar a marchitar la planta entera. Melero-Vara.Villamar. M.J. Plant Pathology 43: 231-241. M... González. 8th Internatinal Congress of Plant Pathology: 363... López-Herrera.Taxonomía: Reino Fungi. – Prados-Ligero. causando el rizado de los tallos. Lacasa Plasencia. Res. A.M. A. (2003). Subdivisión Deuteromycotina.

Sintomatología: Sobre bulbos produce podredumbre. Referencias: – García-Jiménez. cerca de la base o en la misma base del bulbo. Huéspedes: Gladiolo. Inspección fitosanitaria del bulbo de gladiolo: Estudio básico. sp. no suelen producir vara floral. A. con una textura escamosa cuando el bulbo se seca. sp. oxysporum f. J. hasta acabar desecándose. Fuera de serie 3. Sobre el follaje puede provocar marchitez y amarilleamiento de hojas.Taxonomía: Reino Fungi. Fusarium oxysporum f. Alfaro-García. Clase Hyphomycetes). Estos síntomas en almacén evolucionan hasta la "momificación" del bulbo. Descripción: Ver F.. Las plantas afectadas destacan claramente del resto por su forma y su tamaño. poco visible al principio y que después evoluciona a marrón oscuro o negro. Subdivisión Deuteromycotina. de textura esponjosa y dura.) Snyder & Hansen Fusariosis del gladiolo 460 . (1985). de coloración marrón claro. Boletín del Servicio de Defensa contra Plagas e Inspección Fitopatológica. que queda raquítico. 71 pp. gladioli (Mas. hojas que en sus primeros estadios de desarrollo se curvan tomando el aspecto de cuerno. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. muy similar a la "podredumbre seca" de la patata. También es frecuente la aparición de "astas de toro". basilici.

Descripción: Ver F. (1990). oxysporum f.C. basilici. Lacasa. J.L..sp. – Tello. Plagas 14: 335-341. (1988). Subdivisión Deuteromycotina. Referencias: Sintomatología: Causa la inclinación hacia abajo de los peciolos. Clase Hyphomycetes). J. oxysporum f. Boletín de Sanidad Vegetal.. Tello.) Snyder & Hansen Fusariosis vascular del tomate – Tello. D. Plagas 20: 919-926. Diferenciación de Fusarium oxysporum f. Fuera de Serie 19. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. empezando por las más viejas. Huéspedes: Tomate. Puede afectar a ramas aisladas de una planta. lycopersici (Sacc. Evolución racial de poblaciones Fusarium oxysporum f. A. C. Las hojas. Fusarium oxysporum en los cultivos intensivos del litoral mediterráneo de España. Fases parasitarias (fusariosis vasculares del tomate y del clavel) y no parasitaria.. lycopersici. sp. A. Cifuentes. Lacasa.. 461 . J. radicis-lycopersici y su detección en planta mediante marcadores RAPD. – Carbonell.Taxonomía: Reino Fungi. lycopersici y F. J. Boletín de Sanidad Vegetal. (1994). Fusarium oxysporum f. Cenis. amarillean y mueren.sp. sp. Boletín de Sanidad Vegetal.sp..C.

de otro.M. Fusarium oxysporum f. Referencias: – Urrutia Herrada. en verde. Sintomatología: El síndrome observado corresponde a dos tipos de síntomas ligeramente diferenciados: de una parte. sp. Tello Marquina. Huéspedes: Berenjena... que empieza siendo unilateral y luego se generaliza antes de la muerte de la planta y. Subdivisión Deuteromycotina. La fusariosis vascular de la berenjena en Almería. J. sp. (2004). Hongos Mitospóricos (División Eumycota.Taxonomía: Reino Fungi. Gómez García. Descripción: Ver F. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 30: 85-92. basilici. En ambos casos el xilema se tiñe de una intensa coloración marrón y las raíces no muestran podredumbre hasta que la planta muere por completo. V. marchitamiento.T. oxysporum f. en el que las hojas se marchitan bruscamente de forma irreversible. amarilleamiento de las venas del limbo. melongenae Matuo & Isigami Fusariosis vascular de la berenjena 462 . M. Clase Hyphomycetes).

Melero. por el que las venas empiezan a tomar color amarillento. Producción y Protección Vegetales 3: 377-392. sp. un amarilleamiento lento y progresivo de la planta. Subdivisión Deuteromycotina.. J. Investigación Agraria. 463 . J. En (Díaz Ruiz. Fusarium oxysporum f.. E. se hacen gruesas y quebradizas. (1986). Fusariosis vasculares del melón y la sandía. melonis y F. Jiménez-Díaz. Jiménez-Díaz. ITEA Producción Vegetal 63: 45-60. basilici. Huéspedes: Melón. Velasco Arroyo V. J.. (1994).. – González Torres. al tiempo que en los tallos se forman estrías necróticas longitudinales por las que exudan gomas y sobre las que se forman esporodoquios rosados. Monografías de la SEF 1: 47-50. Melero Vara. niveum.sp. Imedio. R. R. sp. J. Fernández.) Enfermedades de las Cucurbitáceas en España.. Sintomatología: Produce.M. Fusariosis vascular del melón – Tello.. (1988). Gómez Vázquez J. melonis y F. A. niveum en Almería. Descripción: Ver F.R. R. D.M. Almería. (1992) Espectro racial y distribución de Fusarium oxysporum f. – González Torres. R. oxysporum f. sp. García Jiménez.. Gómez Vázquez.C.M. Incidencia y distribución de las fusariosis vasculares del melón y la sandía en Andalucía. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. sp..sp. melonis (Leach & Currence) Snyder & Hansen. J. Notas sobre la micosis del melón en La Mancha. Existen aislados que causan la marchitez súbita de las plantas sin que previamente amarilleen. Monografías sobre proyectos FIAPA nº 10. J. oxysporum f.. 42 pp. Fusarium oxysporum f. oxysporum f. Clase Hyphomycetes). Referencias: – González Torres. Gómez Vázquez. R. Control integrado de las fusariosis vasculares del melón y la sandía en invernadero. M. J.... Bernao.Taxonomía: Reino Fungi. en la mayoría de los casos.

M.. J. García Jiménez. Clase Hyphomycetes). Jiménez-Díaz. Gómez Vázquez.sp. Huéspedes: Sandía. (1988). Fusarium oxysporum f.sp.. R. niveum. basilici. Incidencia y distribución de las fusariosis vasculares del melón y la sandía en Andalucía. oxysporum f. Gómez Vázquez. Sintomatología: Produce una flacidez y necrosis de las hojas. Investigación Agraria. Producción y Protección Vegetales 3: 377-392. Melero. M. Además. se observa una coloración oscura en los tejidos vasculares que tiene valor diagnóstico cuando se considera junto con los otros síntomas..M. Subdivisión Deuteromycotina. En (Díaz Ruiz.R.. J. Otro síntoma en las plantas afectadas es la reducción en su desarrollo respecto de las sanas. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. (1994). melonis y F. que inicialmente afectan a la planta unilateralmente y más tarde se extienden a toda ella.. J. Fusariosis vasculares del melón y la sandía. 464 . oxysporum f.. R. niveum (E. Fusarium oxysporum f. Fusariosis vascular de la sandía – González Torres.Taxonomía: Reino Fungi. Descripción: Ver F. Monografías de la SEF 1: 47-50. R. sp. Smith) Snyder & Hansen.) Enfermedades de las Cucurbitáceas en España. sp.F. cuando se corta transversalmente el tallo de las plantas afectadas. J. J. R. Jiménez-Díaz. Referencias: – González Torres.

Descripción: Ver F. Boletín de Sanidad Vegetal. Plagas 20: 889-898.J. Eslava. – Tuset-Barrachina.Taxonomía: Reino Fungi. sp. J. Estudios sobre la marchitez y secado de plantas herbáceas 1.M. Causa también un oscurecimiento del sistema vascular del tallo y los peciolos. J. (1973). Referencias: – Díaz-Mínguez.). J. Iglesias.. R. judía.. Benito.P.. & Synder – Sinobas. phaseoli isolates from Spain to Phaseolus vulgaris. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Pathogenicity of Fusarium oxysporum f. Sintomatología: Produce un amarilleo foliar comenzando por las hojas inferiores. J. (1997). Alves-Santos. H. Díaz-Mínguez. 465 . (1994). basilici.P. F. (1996). Schwartz. – Velásquez-Valle. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Subdivisión Deuteromycotina. García. C..F. A. Plant Disease 80: 600.sp. E. Protección Vegetal 3: 73-93.. Huéspedes: Guisante. Clase Hyphomycetes). sp. Plant Disease 81: 312. Fusarium oxysporum f.. retarda el crecimiento y la planta puede llegar a morir. A.M. Un Fusarium patógeno de la judía en Levante. oxysporum f. Fusarium wilt of common bean in the Castilla y León region of Spain.. Prospección de las micosis en los invernaderos de Villa del Prado (Madrid) y su incidencia en el cultivo de judía (Phaseolus vulgaris L. phaseoli Kendr.

M. Hongos Mitospóricos (División Eumycota.. basilici. Tello-Marquina. Alférez. M. Fusarium oxysporum Schlecht. Santos. A. F. A. Plant Disease 85:1206. Descripción: Ver F.. f. Las lesiones en tallo se extienden hasta 10 ó 12 cm por encima del cuello en plantas maduras. sp. Sintomatología: Podredumbre en tallos y raíces.. no se han observado daños en fruto. Subdivisión Deuteromycotina. Referencias: – Moreno...: Fr. Blanco. J. radicis-cucumerinum on cucumber in Spain. Clase Hyphomycetes). First report of Fusarium oxysporum f.Taxonomía: Reino Fungi. sin decoloración vascular. En estadíos avanzados de la infección. Avilés. oxysporum f. R. Diánez. sp. C. sp. 466 . radicis-cucumerinum Vakal. se puede apreciar la abundante producción de esporodoquios de color naranja en las lesiones del tallo y cuello. (2001). Huéspedes: Pepino.

Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Tello. sp. f. Boletín de Sanidad Vegetal. A. D. Diferenciación de Fusarium oxysporum f. Cifuentes. sp. Fusarium oxysporum f.sp. radicis-lycopersici y su detección en planta mediante marcadores RAPD. o. radicis-lycopersici.Taxonomía: Reino Fungi. basilici. Referencias: Sintomatología: Causa podredumbre de cuello y raíz en la planta que parasita. Descripción: Ver F. oxysporum f. 467 . Boletín de Sanidad Vegetal.C. Plagas 14: 307-312.. J.sp. J. J. Clase Hyphomycetes). – Carbonell. (1988). radicis-lycopersici Jarvis & Shoem.L. (1994). Cenis.sp. lycopersici y F. C.. – Tello. Huéspedes: Tomate.. nueva enfermedad en los cultivos de tomate españoles. Subdivisión Deuteromycotina. Lacasa. La podredumbre del cuello y de las raíces causada por Fusarium oxysporum f.. Plagas 20: 919-926.

(1971).P. Taxonomía: Reino Fungi. J. Especies de hongos fitopatógenos de trigo en Andalucía occidental: distribución e importancia. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 308. W. V y VI Reuniones Anuales del Grupo Especializado de Fitopatología Microbiana de la Sociedad Española de Microbiología: 131-132. antophilum Peck. Descripción: Micelio aéreo algodonoso. Huéspedes: Trigo. V y VI Reuniones Anuales del Grupo Especializado de Fitopatología Microbiana de la Sociedad Española de Microbiología: 66-68. Clase Hyphomycetes). E. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. ligeramente curvadas. ovales o ampuliformes. T. Microconidias globosas. Resúmenes de las Comunicaciones presentadas a la IV. generalmente con 3-5 tabiques y 20-40 x 3-4.. ligeramente más anchas por encima del tabique medio. 193 pp. Monografías INIA nº 48. F. de 8-12 x 7-10 µm. Resúmenes de las Comunicaciones presentadas a la IV. (1971). C. (1983). (1983). C.. A. – Booth. Fusarium species: an illustrated manual for identification. – Booth. tricinctum (Corda) Sacc. Referencias: Sintomatología: Este hongo se asocia a la aparición de espigas "falladas". poae (Peck) Bilai. Jornadas sobre Patología Vegetal. Subdivisión Deuteromycotina. Fusarium poae. Sporotrichum poae Peck. Jiménez Díaz.. Toussoun. (1983). Notas sobre hongos fitopatógenos que afectan a cultivos de cereales en Andalucía occidental.5 µm. Jiménez Díaz. Las clamidosporas aparecen muy raramente. Macroconidias escasas. generalmente unicelulares. – Marín Sánchez. The genus Fusarium. – Marín Sánchez. Monografías INIA nº 48. – Nelson. O. P. F..P. Marasas. de blanco a marrón rojizo.Sinónimos: Fusarium sporotrichiella var. The Pennsylvania State University Press.. Fusarium poae (Peck) Wollenw. R. R. Jornadas sobre Patología Vegetal. 468 . S. CMI 237 pp. J.

pero de dos tipos distintos.5 μm. Fusarium semitectum Berk.P. son intercalares y solitarias o en cadenas cortas. 469 . Es causa secundaria de podredumbre de frutos y tubérculos en almacén. Two new Fusarium species infecting rice in southern Spain. Referencias: – Marín-Sánchez. J.5-4 μm. J. Producción y Protección Vegetales 7: 261-275. Investigación Agraria. globosas. Las conidias primarias se forman en células esporógenas llegándose a formar hasta 5 esporas por célula. Almacellas. Subdivisión Deuteromycotina. Jiménez-Díaz. Clase Hyphomycetes). tienen hasta 7 septos y miden 20-46 x 3-5. Las conidias secundarias se forman en fiálidas que se agrupan en esporodoquios.. de color marrón claro y de 9-13 μm de diámetro. Descripción: Las conidias que forma son todas macroconidias. J.P. Enfermedades de los cereales en Cataluña en 1988-90.. J. Sintomatología: Produce la podredumbre de raíz y tallo en los cereales. (1992). (1982).M. fundamentalmente en zonas tropicales.. son curvadas. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. 0-5 septos y miden 17-28 x 2. Las clamidosporas. Plant Disease 66: 332-334. maíz. Huéspedes: Arroz.Taxonomía: Reino Fungi. con el ápice en punta. – Marín. R. & Rav. Segarra.

. Sintomatología: Las plantas comienzan mostrando una estría necrótica longitudinal de color pardo en la zona del cuello en la que. Paralelamente. Salamanca.. J. sp. C. A. J. 470 .. en condiciones de humedad. J. Vicent. provocando marchitez de los brotes y muerte prematura de la planta. (2000).. Armengol. cucurbitae W. Fusarium solani f. Sales.J. dando a la piel un aspecto apergaminado y provocando una podredumbre de la pulpa que puede llegar hasta la cavidad central.. N. C. Podredumbre de cuello y frutos de calabaza causados por Fusarium solani f. – García-Jiménez. Huéspedes: Calabaza (Cucurbita maxima) y sandías injertadas.M. C. a potential pathogen of grafted watermelon production in Spain. R. que toma una consistencia blanda y húmeda. Subdivisión Deuteromycotina. M.. Moya. sp.Taxonomía: Reino Fungi. J. Clase Hyphomycetes). que provoca podredumbre en tallo y frutos. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Pardo. invadiendo las semillas. A. R. Hans Descripción: En España se ha descrito la raza 1 de este patógeno. La lesión crece hasta afectar todo el cuello.. cucurbitae race 1. que van creciendo. (1998).. mientras que la raza 2 sólo provoca podredumbre en fruto. sobre los frutos aparecen pequeñas manchas de color pardo y consistencia blanda.. se puede observar el crecimiento de micelio blanquecino. sp. cucurbitae W. EPPO Bulletin 30: 179-183. José. C. García-Jiménez. Miguel.J.. Fusarium solani f. N. Snyder et H. Sales. Snyder et H. M. Hans raza 1. Moya. Resúmenes IX Congreso Nacional de la Sociedad Española de Fitopatología: 111. Referencias: – Armengol.

Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. lisos y de color marrón.Sinónimos: Ophiobolus graminis Sacc. (1968). Conidióforos ramificados. y otras especies de los géneros Gaeumannomyces.P. Edition.P. Teleomorfo: peritecios ovales y ligeramente aplastados en el sentido dorso-ventral. actualmente se incluyen tres variedades: graminis. avena. Micosis del trigo en Andalucía Occidental. incoloras y de 5 x 2 μm de media. (1946). 471 – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Gaeumannomyces graminis (Sacc. con los extremos redondeados y miden 80-100 x 2. Taxonomía: Reino Fungi. (1941). Olivier Mal del pie de los cereales – Laboratorio de Criptogamia. Sintomatología: Causa la podredumbre del pie del huésped. con hifas laterales que forman hifopodios desde los que se realiza la entrada en el huésped. Huéspedes: Arroz. Agrícola 7: 382-386.5-3 μm. Clase Pyrenomycetes). todas ellas con un rango de huéspedes en gramíneas con solapamientos. (1985). Informe del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1939-40. Referencias: – Benlloch. Colonias de color marrón oliváceo a negro. Hongos asociados con el Mal del Pie del trigo en Andalucía Occidental. Arx & H. . centeno. Causa enanismo y reducción del ahijamiento. J.) v. Anamorfo: forma hifas pardas unidas en hebras. Ataca a las raíces en todos los estados del crecimiento del huésped. elipsoidales a oblongas. Investigación Agraria. – Marín. CMI Map 334. Descripción: Dentro de esta especie. triticale. 2nd. Filo Ascomycota (División Eumycota. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 14: 55-68. – Marín. Distribution of Ophiobolus graminis Sacc. Notas sobre el mal de pie de trigo en la huerta Valenciana. Publicación Estación Fitopatología Agrícola de La Coruña 14: 35 pp. Ophiobolus y Sphaeria. Producción y Protección Vegetales 1: 409-431. Ascosporas de color amarillo pálido. Subdivisión Ascomycotina. ligeramente curvadas. llevan en sus extremos conidias simples con uno o ningún septo. cebada. avenae y tritici. (1986). Ascas unitunicadas. J. trigo. M.

tritici. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 381. (1973). J. – Walker. Gaeumannomyces graminis var. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 383. avenae. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 382. 472 . Gaeumannomyces graminis var. (1973). Gaeumannomyces graminis var. (1973). J. – Walker. graminis. J.– Walker.

P. (1971). Macroconidias muy grandes. Microconidias muy escasas o ausentes. The Pennsylvania State University Press. Fusarium species: an illustrated manual for identification. Ascas cilíndricas o aclavadas de 70-100 x 9-12 µm. J. J. (1983). de pared delgada. A. – Nelson.5 µm. Clamidosporas ausentes. Monografías INIA nº 48. C. Jiménez Díaz. en colonias viejas con esporodoquios de color naranja. con célula apical alargada y célula basal muy marcada. Marasas. R. Ascosporas hialinas. – Marín Sánchez. Descripción: Teleomorfo: peritecios solitarios o agrupados en los nudos inferiores de los tallos de trigo. Cooke [Anamorfo: Fusarium avenaceaum (Corda ex Fr. 473 . CMI 237 pp. Jornadas sobre Patología Vegetal. Clase Pyrenomycetes). – Booth. curvadas. Filo Ascomycota (División Eumycota. Subdivisión Ascomycotina... T.. Anamorfo: micelio aéreo rosa a rojo. Referencias: Sintomatología: Lesiones en la base del tallo y raíces. (1983). V y VI Reuniones Anuales del Grupo Especializado de Fitopatología Microbiana de la Sociedad Española de Microbiología: 131-132. O. E. W. Toussoun. 193 pp. Conidióforos no ramificados o ramificados.5-4 µm. con constricción en el tabique central. P.] Taxonomía: Reino Fungi. con uno a tres tabiques.Sinónimos: Del anamorfo: Fusisporium avenaceum Fr. globosos a piriformes. Huéspedes: Trigo. Especies de hongos fitopatógenos de trigo en Andalucía occidental: distribución e importancia. de 13-25 x 4-6. en cuyo caso se pueden confundir con polifiálidas. ) Sacc. de 40-80 x 3. con 3-7 tabiques. Resúmenes de las Comunicaciones presentadas a la IV. The genus Fusarium. F. Gibberella avenacea R.

Gibberella baccata (Wallr. Habili.) Sacc.V. Descripción: Forma un micelio flocoso en el que predominan los colores amarillo. baccata (Wallr. – Booth.I. Taxonomía: Reino Fungi. B...P. Roberts. E..S.. K. 118 pp. Filo Ascomycota (División Eumycota. con 3-7 septos. J. Htay. Davison. (1971).J. Kerr. & de Not. M. ligeramente curvadas. acuminadas en el ápice y con una célula basal pedicelada. J. Gibberella baccata var.. Ikegami. & de Not. formadas en esporodoquios que toman color naranja oscuro...) Sacc.A. Anamorfo: microconidias ausentes. Macroconidias de 22-75 x 2.V.. M. Price.. fusiformes a elipsoides. Waite Agricultural Research Institute.5-5 μm.Sinónimos: Del teleomorfo: Botryosphaeria moricola Ces. A..) Sacc. Biennial Report of the Waite Agricultural Research Institute. Referencias: Sintomatología: Produce chancros. Francki. G. podredumbre de yemas y puede causar la muerte progresiva de la planta. (1974). Gibbera baccata (Wallr. 474 . Bumbieris. Subdivisión Ascomycotina. A.G. 1972-1973.) Wollenw.. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 310. Sphaeria baccata Wallr.M. G. pulicaris subsp. [Anamorfo: Fusarium lateritium Ness] – Carter. R. naranja o pardo rojizo. con el extremo distal redondeado. moricola (Ces. Australia. de 13-18 x 5-8 μm. Dube.W. Ascosporas hialinas. Huéspedes: Albaricoquero. Clase Pyrenomycetes)..B. G.. W.) Fuckel.. C. moricola (Ces. Randles. T. Clare. lateritium Snyder & Hansen.. N. Ascas cilíndricas a aclavadas. M. M. Rezaian.. Johnsson... & de Not. Gibberella baccata (conidial state: Fusarium lateritium). Teleomorfo: los cultivos forman a menudo estromas azul oscuro en los que puede iniciarse peritecios.

5-8.9 µm. Sintomatología: Las plántulas presentan amarilleo y seca de acículas inferiores. New Fusarium species and combinations within the Gibberella fujikuroi species complex. (2004).0 µm. radiata y P. con un tabique medio y con tabiques adicionales formados tras su descarga. Berbegal. Ascosporas elipsoides a fusiformes. Fernández. Braña. Presencia de polifiálidas. pini Correl et al. tomando entonces color marrón pálido. Huéspedes: Distintas especies del género Pinus (P.. Armengol. C. a menudo asociadas con hifas curvadas estériles. Landeras. P. Y. E. Armengol. Mycologia 90: 434-458. García. J..5-3.. Beltrán. de 9. con el centro teñido de color gris violeta. O’Donnell. Gibberella circinata Nirenberg & O’Donnell [Anamorfo: Fusarium circinatum Niremberg & O’Donnell] Chancro resinoso del pino – Landeras. Subdivisión Ascomycotina.Sinónimos: Del anamorfo: Fusarium subglutinans (Wollenb. Anamorfo: en PDA produce micelio aéreo casi blanco.0 x 2. fructificaciones blanquecinas. 475 .4-16. no estromáticos.. Conidias obovoides. solitarios. Resúmenes XII Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología: 152. Resúmenes XII Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología: 149. ocasionalmente ovales o alantoides. J. en Asturias.. Ascas cilíndricas de 88-100 x 7. Clase Pyrenomycetes). Esclerocios y clamidosporas ausentes.. L. sylvestris). I.5-6. P. Abad-Campos. M. & Reinking) Nelson et al. que progresa en sentido ascendente hasta producirse finalmente la muerte de la plántula. ocasionalmente. generalmente unicelulares.. K. J. lisas. Descripción: Teleomorfo: peritecios ovoides a obpiriformes. Detección de Fusarium circinatum en Pinus spp.. P. de unas 325 µm de altura y 230 µm de anchura. f.5 µm. E. (1998). Lloret de Mar (Girona).0-12... sp. – Niremberg. pinaster. García-Jiménez. de 7. Lloret de Mar (Girona). Taxonomía: Reino Fungi. en Asturias. hialinas. no papilados.. Referencias: – Jaafar. Filo Ascomycota (División Eumycota.6 x 4. H. Identificación de Fusarium circinatum en Pinus spp. A nivel de cuello se observa un chancro y. M. (2004).

– Marín. (1990). Referencias: – Booth. Aliments. J. Anamorfo: microconidias de 5-12 x 1. algunas veces tienen estrechamientos dorsiventrales en ambos extremos y miden 25-60 x 2.. CMI Map 102.M. – Marín Sánchez. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 22.. Nutrition 3: 365-370. Macroconidias rectas o curvadas. de 14-18 x 4. [Anamorfo: Fusarium moniliforme Sheldon] "Bakanae del arroz" Descripción: Teleomorfo: peritecios superficiales.5-6 μm. J.5 μm en cadenas moniliformes sobre monofiálidas. Sanchís. V. – Viñas. and Waterston. Jiménez-Díaz. (1985). J. maíz.P. Huéspedes: Arroz. Como teleomorfo. I. – Commonwealth Mycological Institute (CMI).. Ascosporas hialinas y elípticas. M. Filo Ascomycota (División Eumycota. Plant Disease 66: 332-334. R. Hernández. Clase Pyrenomycetes). J. 476 . C. Es también un contaminante de alimentos almacenados.. 7th. J. Investigación Agraria. (1964).5-4 μm.Taxonomía: Reino Fungi. Edition. Segarra. Distribution of Gibberella fujikuroi (Sawada) Ito.P. Gibberella fujikuroi (Saw. E. produce cantidades de ácido giberélico.) Wollenw. con 3-7 septos. Almacellas. globosos a cónicos. Enfermedades de los cereales en Cataluña en 1988-90. Gibberella fujikuroi. Producción y Protección Vegetales 7: 261-275. Two new Fusarium species infecting rice in southern Spain. Sintomatología: Ataca al pie de la planta y las raíces cuando actúa como anamorfo. Ascas elipsoides.. Fusarium in pre-harvest corn in Valencia (Spain). Subdivisión Ascomycotina. (1992). (1982). Microbiologie. ocasionando la enfermedad de la “bakanae del arroz”. caña de azúcar.5-2.

Subdivisión Ascomycotina. – Armengol. en forma de maza con base aplanada o. (2002). sobre mono y polifiálidas. (2004). Portugal. Descripción: Anamorfo: micelio aéreo blanco que. J. A. García-Jiménez. Clamidosporas ausentes. Lloret de Mar (Girona). más raramente.. J. Resúmenes XII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Fitopatología: 144.. Clase Pyrenomycetes).. J.. Las descripciones de la especie no citan dimensiones de micro y macroconidias. Moretti.. A. P. Microconidias abundantes.. G. A. Moretti. Armengol.. Vicent. Évora. Huéspedes: Palmeras ornamentales de los géneros Chamaerops. con 3-5 tabiques.. A.. Sintomatología: Marchitez. Abad-Campos. García-Jiménez. Macroconidias abundantes. en forma de pera. Niremberg & Seifert [Anamorfo: Fusarium proliferatum ( Matsushima) Niremberg] – Ferrando. se tiñe de color púrpura. 477 .Sinónimos: Del teleomorfo: Gibberella fujikuroi mating population D. lesiones en la base de las hojas y muerte de plántulas. generalmente unicelulares. Referencias: Gibberella intermedia (Kuhlman) Samuels. Almería. J. producidas en cadenas de longitud variable y en falsas cabezas. Moretti. Compatibilidad vegetativa de Fusarium proliferatum. intermedia. V. Resúmenes XI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Fitopatología: 122. Taxonomía: Reino Fungi. (2001). Identification and incidence of Fusarium proliferatum on palms in Spain. Filo Ascomycota (División Eumycota.A. Phoenix. a veces. fujikuroi var. Caracterización de Fusarium proliferatum en palmeras ornamentales. García-Jiménez. con las zonas ventral y dorsal paralelas en la mayor parte de su longitud. Del anamorfo: Cephalosporium proliferatum T. Proceedings of the XIth Congress of the Mediterranean Phytopathological Union: 285-287. Vicent. Matsushima.. – Armengol. Trachycarpus y Washingtonia.. Bengoechea. J. bastante rectas. J.. A. J. patógeno de palmera.

5 μm..Sinónimos: Del anamorfo: F. solitarias o en pequeñas cadenas. aunque con el tiempo también produce conidióforos ramificados. Referencias: Sintomatología: Produce la podredumbre de raíz y tallo en los cereales. maíz..] 478 . Taxonomía: Reino Fungi. Anamorfo: al principio se producen fiálidas laterales simples.. scirpi Lamb. J. gibbosum (Appel & Wollenw.P. Huéspedes: Arroz. [Anamorfo: Fusarium equiseti (Corda) Sacc. Two new Fusarium species infecting rice in southern Spain. Filo Ascomycota (División Eumycota. – Booth.5-6 μm. C. con 4-7 septos y de 22-60 x 3. pediceladas. globosos a cónicos. Jiménez-Díaz. R. & Fautr. globosas y de 7-9 μm de diámetro. Selenosporium equiseti Corda. Ascosporas hialinas y fusoides. F. Ascas aclavadas. – Marín Sánchez. con una pared exterior rugosa.) Messiaen & Cassini. Clase Pyrenomycetes). de 21-33 x 4-5. Descripción: Teleomorfo: peritecios superficiales. Fusarium equiseti. roseum var. F. Clamidosporas intercalares.. falcatum Appel & Wollenw. (1982). M. F. Subdivisión Ascomycotina. Gibberella intricans Wollenw. con 2-3 septos. Conidias con forma de hoz. Plant Disease 66: 332-334. Es causa secundaria de podredumbre de frutos y tubérculos en almacén. (1978). gibbosum Appel & Wollenw. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 571.

Fusarium subglutinans (Wollenw & Reinking). No produce clamidosporas. Ficha 183. Huéspedes: Puede afectar a varios vegetales. R. la malformación del ápice de los brotes y/o yemas florales produce síntomas muy espectaculares. (2002). Hongos Mitospóricos (División Eumycota.] Proliferación de brotes – Rodríguez Rodríguez. Nelson et al. Waterston. T. con aspecto de candelabro. Taxonomía: Reino Fungi. En otros casos hay una pequeña elongación de los brotes que queda frenada. Madrid. Descripción: Teleomorfo: es raro en la naturaleza. J. con 3-5 tabiques y 32-50 x 4. subglutinans Wollenw.I. Clase Hyphomycetes). Del anamorfo: Fusarium moniliforme var. T. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. dando un aspecto como de "repollo". principalmente el maíz y otras gramíneas. por la presencia de multitud de pequeños brotes en el extremo. & Reinking) Nelson et al. pero en mango causa una enfermedad específica. Edwards.Sinónimos: Del teleomorfo: Gibberella fujikuroi var. C. Giberella fujikuroi var. Referencias: – Booth.. A. Subdivisión Deuteromycotina. Proliferación de brotes. subglutinans E. Rodríguez Rodríguez. sin moverse durante toda la estación. Nelson.M. recordando a los síntomas del Bunchy Top Virus. & Reinking. Sintomatología: En mango. Macroconidias abundantes ligeramente curvadas. subglutinans.. J.M. casi rectas. Toussoun & Marasas [Anamorfo: Fusarium subglutinans (Wollenw. 479 . MAPA. Gibberella subglutinans (E. nunca en cadenas. Espino de Paz. En árboles muy atacados los brotes afectados permanecen frenados en su crecimiento.. Anamorfo: microconidias elipsoides a fusiformes en polifiálidas.5-5 µm. Edwards) P. (1964). E. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 23.

Fruits 34: 585-597. Subdivisión Ascomycotina. Descripción: Teleomorfo: peritecios de color marrón oscuro a negro. sporotrichioides var. tricinctum (Corda) Bilai.Sinónimos: Del anamorfo: F. con uno o ningún septo. López.8 μm.5-7. Sintomatología: Ataca a Musa spp. de 7-16 x 4. Referencias: – Blesa. citriforme Jamal. con 1-2 fiálidas simples o ramificadas. Contribución al estudio de la micoflora de los suelos de plataneras canarias. tricinctum (Corda) Raillo. En gramíneas se ha señalado produciendo podredumbres. Taxonomía: Reino Fungi. ovadas o piriformes. El genero Fusarium.sp.] 480 . F. junto a Fusarium oxysporium f. Anamorfo: microconidias en conidióforos laterales. F. Macroconidias formadas en esporodoquios y tienen forma de hoz. Morales. (1979). Clase Pyrenomycetes). I. Ascosporas fusiformes. ligeramente curvadas. [Anamorfo: Fusarium tricinctum (Corda) Sacc. cubense. D.. Huéspedes: Gramíneas. que produce la enfermedad de Panamá. platanera. 3-5 septos y miden 26-53 x 3-4. A.5 μm. hialinas. sporotrichiella var. Filo Ascomycota (División Eumycota. Selenosporium tricinctum Corda..C. I. Gibberella tricincta El-Gohll et al.

Marín.. (1992). (1973).) Sacc. (1985). Anamorfo: por lo general. Referencias: Sintomatología: Causa la podredumbre del pie. Segarra. S. cebada. Gibberella zeae (conidial state: Fusarium graminearum).) Petch [Anamorfo: Fusarium graminearum Schwabe] Añublo blanco de la espiga – Marín. J... con 3-7 septos y de 25-50 x 3-4 μm. J. Sphaeria saubinetii Berk. Subdivisión Ascomycotina. Ascosporas hialinas y elípticas. globosos a cónicos. Agrícola 7: 382-386. Gibberella zeae (Schwein. de 19-24 x 3-4 μm. zeae Schwein. Filo Ascomycota (División Eumycota. llegando a atacar los granos. Clase Pyrenomycetes). saubinetii (Mont. maíz. J. Almacellas. & Broome. Del anamorfo: Fusarium roseum Link. – Marín.. trigo. Enfermedades de los cereales en Cataluña en 1988-90. Producción y Protección Vegetales 7: 261275. Descripción: Teleomorfo: peritecios superficiales. Almacellas. Ascas elipsoides. 481 . C. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias.P. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 384.. J. – Segarra.P.Sinónimos: Del teleomorfo: Botryosphaeria saubinetii (Mont. (1986). extendiéndose al resto de la planta. Dothidea zeae (Schwein. Investigación Agraria.P. Producción y Protección Vegetales 1: 409-431. J. no forma microconidias ni clamidosporas. Micosis de la cebada en Cataluña durante el periodo 1988-90.P. Investigación Agraria. aunque sí macroconidias fusiformes o en forma de hoz. J. – Booth. Gibberella roseum (Link) Snyder & Hansen. Micosis del trigo en Andalucía Occidental.. J. Investigación Agraria.) Schwein. Producción y Protección Vegetales 8: 457-467. Gibbera saubinetii Mont. Taxonomía: Reino Fungi. G.. Hongos asociados con el mal del pie del trigo en Andalucía Occidental. J.) Niessl. (1993). – Marín. Huéspedes: Arroz.

con forma globosa y color pardo oscuro o negro. E. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. F. 482 . Anamorfo: acérvulos grisáceos que producen gotas mucilaginosas anaranjadas con conidias cilíndricas con los extremos obtusos. Glomerella cingulata. Velocidad de desarrollo del hongo en hojas y brotes del huésped. A. Colletotrichum gloeosporioides. Taxonomía: Reino Fungi. F. naranjo. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 315.Sinónimos: Del teleomorfo: Gnomoniopsis cingulata Stoneman. peral. Informe del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1939-40.. J. Descripción: Teleomorfo: peritecios solitarios o en grupo. con forma de huso. M. La antracnosis de los cítricos en España. J. (1973). (1985). La antracnosis de los cítricos en España. hialinos o marrón pálido y de forma cilíndrica. I. Alfaro. Las ascas contienen ocho ascosporas ovales y estrechas. hialinas o ligeramente pardas y uniseptadas. II. fresón. Glomerella cingulata (Stoneman) Spaulding & v. que miden 8-15 x 3-6 μm. a new anthracnose pathogen of soybean in Spain. aseptadas. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias 3: 383-400. Del anamorfo: Numerosos sinónimos agrupados principalmente en los géneros Colletotrichum y Gloeosporium. Filo Ascomycota (División Eumycota. que con ambiente húmedo se recubren de un mucus anaranjado. (1974). (1971). Referencias: Sintomatología: Manchas del tipo antracnosis sobre los órganos afectados. Protección Vegetal 4: 239-255. que miden 9-24 x 3-6 μm y que se forman en fiálidas de conidióforos unicelulares. Huéspedes: Manzano. – Mordue. Subdivisión Ascomycotina. Patogenicidad. Plant Disease 69: 1036-1039. hialinas. Clase Pyrenomycetes). Schrenk [Anamorfo: Colletotrichum gloeosporioides Penz] Antracnosis – Laboratorio de Criptogamia. (1941). Publicación Estación Fitopatología Agrícola de La Coruña 14: 35 pp. – García-Jiménez. – Varés-Megino. – Varés-Megino.

J. Band 24. (1970) A revision of the fungi classified as Gloeosporium. 483 . – Von Arx. – Von Arx. Protección Vegetal 5: 57-64. La antracnosis de los cítricos en España. (1957). J. Die arten der gattung Colletotrichum Cda. A. (1975). Bibliotheca Mycologica. Phytopatologische Zeitschrift 29: 413-468. A. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Penetración del patógeno en hojas del huésped.– Varés-Megino. III. F.

2nd. se momifican sin abrirse. con forma globosa y color pardo oscuro o negro. con conidióforos simples. hialinas o ligeramente pardas y uniseptadas. (1968). cuando están muy afectadas. Glomerella gossypii Edgerton [Anamorfo: Colletotrichum gossypii Southworth] Antracnosis Descripción: Teleomorfo: peritecios solitarios o en grupo. hialinas (rojizas en masa). Some aspects of current cotton cultivation in Spain. – Rosania. Distribution of Glomerella gossypii Edgerton. dispuestos en empalizada. (1966). que miden 13-19 x 4-6 μm. Las ascas contienen ocho ascosporas ovales y estrechas.5-5 μm. que miden 12-22 x 3. Edition. Clase Pyrenomycetes). que llevan conidias unicelulares. – Commonwealth Mycological Institute (CMI). CMI Map 317.. Revista de Agricultura Subtropical Tropical 60: 247-267. Referencias: Sintomatología: Causa antracnosis y podredumbre de las cápsulas que. con forma de huso. Huéspedes: Algodón. Filo Ascomycota (División Eumycota. 484 . Anamorfo: acérvulos de forma discoidal. produciendo fibra de mala calidad.Taxonomía: Reino Fungi. Subdivisión Ascomycotina. A. L. ovoides y alargadas. Mosele.

8 μm. Elleiseilla mutica G. 523-537. Clase Pyrenomycetes). D. de paredes finas. de contorno irregular. The Coelomycetes. Referencias: – Berra Lertxundi. Commonwealth Mycological Institute. Huéspedes: Causa daños principalmente en campos de césped. – Mordue. parcialmente inmerso en el hospedante. & Bubák. Colletotrichum graminicola (Ces) Wilson. en cereales y gramíneas cultivadas para grano y forraje. 18 x 13 μm). MAPA. Ficha 176. biseriadas en el asca. En las plantas afectadas la desecación comienza por las hojas más viejas y se va propagando a las más jóvenes. Antracnosis del césped. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria. Colletotrichum sublineola Henn. apresorios grandes (aprox. gutuladas. Las ascosporas son unicelulares.M. Colletotrichum graminicola. nº 132. aseptadas. hialinas. B.9 x 3.. elipsoidales a subcilíndricas. pp. Wint. Subdivisión Ascomycotina. cuello ostiolar incospicuo o corto. Sinónimos: del anamorfo: Vermicularia graminicola Westend. Glomerella graminicola Politis [Anamorfo: Colletotrichum graminicola (Ces) Wilson] Antracnosis del césped Descripción: Teleomorfo: peritecio obpiriforme a subgloboso. Sintomatología: Los rodales afectados adquieren una tonalidad marrón-amarillenta al observarlos a simple vista. esporas fusiformes. y las más internas aplanadas e hialinas. Anamorfo: acérvulos con abundantes setas de color negro. (1980).C. de 19-28. de menos de 20 μm. 485 . en menor medida. J. presencia de esclerocios negruzcos. (1967). cilíndricas a clavadas. Madrid.Taxonomía: Reino Fungi. (2002). con las células externas de paredes más gruesas y pigmentadas. – Sutton. Filo Ascomycota (División Eumycota. con ápices redondeados.E. Ascas unitunicadas. Pared del ascoma psudoparenquimática. de 4-6-8 ascosporas. in Kab. la infección llega a afectar a la base del tallo y más raramente a las raíces.3-4. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. puntiagudas en ambos extremos.

– Páez Sánchez. Ascas cilíndricas con ocho esporas.. Ascosporas hialinas. 486 .5 μm. E. Taxonomía: Reino Fungi. Mancha zonal de la fresa. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias.Sinónimos: Del teleomorfo: Gnomonia fragariae f. Huéspedes: Fresa. solitarios y de color marrón oscuro a negro. de 15-25 x 2-5 μm. Ficha 124. I. de pared fina y unitunicadas. Gnomonia comari. Vega Guillén. J.. MAPA. Descripción: Teleomorfo: peritecios abundantes. Filo Ascomycota (División Eumycota.J. fusiformes a elipsoides. J. Gnomonia comari Karsten. El Gnomonia fructicola (Arnaud) Fall y el Zythia fragariae Laibach. (1972). (1982). productores de un marchitamiento del fresal en Andalucía Occidental. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Clase Pyrenomycetes). Duhart. Phyllosticta grandimaculans Bubak & K. J. Protección Vegetal 2: 35-50. – Tuset-Barrachina. M. uniseptadas. Subdivisión Ascomycotina. Anamorfo: es más frecuente en la naturaleza. Picnidios con conidias hialinas. Del anamorfo: Gloeosporium fragariae Arnaud. fruticola Arnaud. Gnomonia comari Karsten [Anamorfo: Zythia fragariae Laibach] – Punithalingam.sp. de 9-12 x 2-2. M. Krieg. Referencias: Sintomatología: Causa lesiones foliares grandes y la podredumbre del fruto de la fresa. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 737. (1999). Gnomonia fructicola (Arnaud) Fall y otras especies del género Gnomonia. cilíndricas y redondeadas en ambos extremos. E.

487 . Taxonomía: Reino Fungi. R. Sphaeria juglandis DC.) Ces. Niebla o antracnosis. Gnomonia leptostyla (Fr. [Anamorfo: Marssoniella juglandis (Lib. Filo Ascomycota (División Eumycota. brotes jóvenes y frutos. Fr. Anales del Jardín Botánico de Madrid 2: 7-86. Conidias fusoides.) Magnus.. Ascosporas hialinas. Gnomonia leptostyla (Fr. rugosas y de color marrón. pardo negruzcas y algo más pálidas en el centro. Descripción: Teleomorfo: peritecios inmersos en el huésped. uniseptadas. Subdivisión Ascomycotina. (1961).) Höhnel] – Unamuno. donde se encuentra el ostiolo. Distribution of Gnomonia leptostyla (Fr. MAPA.Sinónimos: Del teleomorfo: Gnomonia juglandis (DC. Edition. leptostyla.) Ces.M.) Traverso. de 20-25 x 5 μm. Leptothyrium juglandis Lib. Contribución al estudio de los hongos microscópicos de la provincia de Cuenca. En ataques graves se produce la caída de la hoja y el secado del fruto. Huéspedes: Nogal. (1942). fusiformes y bicelulares. & de Not. & De Not. Ascas aclavadas. – Santiago Merino. de 16-26 x 2-6 μm.) Ces. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Su aspecto es de manchas redondas de varios milímetros. curvadas. Clase Pyrenomycetes). & de Not. con el ápice algo redondeado. (2002). Anamorfo: pústulas aplanadas (acérvulos). Ficha 184. CMI Map 384. con un cuello largo que llega hasta la superficie. Del anamorfo: Marssonina juglandis (Lib. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. S. L. 1st. Sintomatología: Produce antracnosis en hojas. peciolos.

J. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 152. y García-Jiménez. En “Díaz-Ruiz. dividiéndose más tarde. Sintomatología: Manchas pulverulentas de color blanco en la superficie de las hojas que van cubriendo el limbo foliar. Ascosporas de 20-30 x 12-18 μm. los frutos se secan. 155 pp. Erysiphe cichoracearum DC.) V. Golovinomyces cichoracearum (DC. Descripción: Teleomorfo: cleistotecios globosos que se vuelven aplastados o irregulares.. MAPA. Filo Ascomycota (División Eumycota. Erysiphe cichoracearum. Clase Pyrenomycetes).. Oidio. Referencias: – Gómez-García. peciolos y tallos. (1994). scorzonerae Cast. (1967). J. cichoracearum [Anamorfo: Oidium asteris-punicei Peck] Oidio – Torés. Oidio o ceniza. (1996). communis Fr. Erysiphe cichoracearum. cichoracearum Wallr.. Cucurbita spp. Anamorfo: conidias cilíndricas. P. que a su vez contienen 10-25 ascas elipsoidales. M.. Sphaerotheca fuliginea (Schlecht. J. En ataques fuertes. Monografías de la SEF nº 1. Las partes atacadas acaban por tomar color amarillo y secarse. J. Heluta var. M. Ficha 40. – Kapoor.. E. J. Sphaerotheca fuliginea. A. Huéspedes: Citrullus spp.): Enfermedades de las cucurbitáceas en España”: 65-69. Álvarez. 488 . E. Taxonomía: Reino Fungi. (edit. Subdivisión Ascomycotina. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. R. de unas 25 x 12 μm. Álvarez. Torés.Sinónimos: Del teleomorfo: Alphitomorpha communis var. en su mayoría con dos ascosporas. J. lamprocarpa Lév. cuyos tubos germinativos se forman apical o subapicalmente. V..) Pollaci. M. compositarum Duby. E. E. J.. Cucumis spp. N. Leveillula taurica.. Erysiphe cichoracearum DC ex Mèrat. A. con numerosos apéndices rudimentarios. en cadenas largas.

Sintomatología: Manchas amarillas oscuras sobre ambas superficies del raquis de las hojas. Ph. Huéspedes: Palmeras (Chamaerops humilis. Washingtonia robusta). El tiempo de vida de las hojas de las palmeras queda reducido a la mitad. (1996). Ficha 43. de 3-6 µm de diámetro.) Poit. Phoenix canariensis. recubiertas de numerosas esporas unicelulares redondeadas. De las manchas emergen exudados del hongo a través de los soros. Graphiola phoenicis (Moug) Poit. Graphiola phoenicis (Moug. MAPA. C. Clase Ustilaginomycetes).2-2 mm de diámetro. Referencias: – Montón Romans. dactylifera. Filo Basidiomycota (División Eumycota.Taxonomía: Reino Fungi. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. de 1 a 2 mm de largo. Falso tizón Descripción: Cuando el hongo alcanza la madurez sexual aparecen hifas amarillas. Sobre las hojas se forman estructuras negras en forma de cuencos (soros) de 0. Falso tizón. Madrid. Subdivisión Basidiomycotyna. 489 .

B. casi globosos y se desarrollan pronto y muy superficiales. Madrid. resultando más susceptible a otros problemas. Sintomatología: En un principio. Guignardia aesculi (Peck) V. pequeños moteados cloróticos en la superficie de las hojas o sobre los pecíolos. Las hojas. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. conducen a una debilidad del pie. año tras año.] Defoliación 490 . En la forma Leptodothiorella los espermogonios son de 40-110 µm de diámetro. Hernández Alonso.. Mundi-Prensa. terminan cayendo. exudan masas de conidias incoloras. (2003). de color pardo oscuro o más típicamente rojizos. Las infecciones severas. V.Descripción: Teleomorfo: durante el invierno se forman los ascostromas en las hojas afectadas caídas al suelo. Maduran en hojas caídas en primavera temprana y liberan ascosporas en tiempo húmedo. completándose su madurez al acercarse la primavera y dando lugar a las infeciones primarias provocadas por las ascosporas. Huéspedes: Aesculus hippocastanus. Sánchez Peña. Ed. en las hojas muertas se da la fase Leptodothiorella. unicelulares. aparentemente.) Siwan. Sanidad Forestal. Las lesiones sobre pecíolos y frutos son pardas y alargadas. & Ev. de 90-175 µm de diámetro. El hongo provoca una severa defoliación. Con humedad. parecen picnidios pero no producen inicialmente esporas.. Cobos Suárez. C. Filo Ascomycota (División Eumycota. Subdivisión Ascomycotina. Guía en imágenes de plagas.. que se van extendiendo hasta ocupar grandes extensiones. con los bordes enrollados y las zonas lesionadas quebradizas. R. Taxonomía: Reino Fungi. Phyllosticta sphaeropsoidea Ell. Clase Loculoascomycetes). P. Pérez Fortea. de márgenes amarillentos.. Anamorfo: durante el verano se da la reproducción asexual mediante la fase Phyllosticta y. cuyas conidias parecen comportarse como gametos. Referencias: – Muñoz López. Stewart [Anamorfo: Leptodothiorella aesculicola (Sacc. Los picnidios de Phyllosticta sphaeropsoidea son negros. 576 pp. G. que reduce significativamente el valor ornamental del castaño.

CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 710. Clase Loculoascomycetes). unicelulares. (1992). recubriéndose de picnidios negros. causa unas manchas de color blanco-grisáceo que luego viran a rojo ladrillo. 3ª edición: 186188. Del anamorfo: Phoma uvicola Berk. Holliday.5 μm. posteriormente se recubren de pequeños puntitos negros en ambos casos. J. Anamorfo: picnidios negros. que sobresalen de la superficie. si los granos están mal desarrollados adquieren un color violáceo que luego vira a negro. En hojas. (1981). 491 . Septoria viticola Berk & Curtis y 11 más. Guignardia bidwellii. Phyllosticta uvicola Thüm. Referencias: – Pérez de Obanos Castillo. En racimos. Black-rot (Guignardia bidwellii Viala y Ravaz). MAPA.Mundi-Prensa. Descripción: Teleomorfo: pseudotecios globosos en un estroma inmerso en el tejido de la planta. rodeadas de una estrecha banda más oscura.) Petrak. solitarios o en círculos. P. arrugándose y desecándose. Estrategias de protección razonada”. causa chancros oscuros y alargados en el pedúnculo y raspón. tanto en granos de uva caídos en el suelo como en chancros en los sarmientos. Taxonomía: Reino Fungi. que salen en masas de color blanco de los picnidios. Filo Ascomycota (División Eumycota.) Viala & Ravaz [Anamorfo: Phyllosticta ampelicida (Engleman) van der Aa] "Black rot" – Sivanesan. Subdivisión Ascomycotina. Huéspedes: Vid. Tienen 120-230 μm y producen conidias hialinas y unicelulares. Guignardia bidwellii (Ell. Ascas cilíndricas a aclavadas con ascosporas hialinas. sobre granos pequeños se forma una mancha gris que luego se vuelve negra y el grano se deseca rápidamente. donde el ataque es más importante. de 5-12 μm. J. & Curtis.Sinónimos: Del teleomorfo: Sphaeria bidwellii Ellis.. de 12-17 x 6-7. P. Botryosphaeria bidwellii (Ell. Sintomatología: Puede atacar a todos los órganos verdes de la vid. En “Los parásitos de la vid.

. Huéspedes: Forma los telios en Juniperus de la sección enebros. Sánchez Peña. que dificultan la circulación de la savia. Mundi-Prensa. de 45-100 x 12-20 μm. Madrid. Aecidium laceratum Sow. de 20. sobre manchas amarillentas o rojizas.) DC. Pérez Fortea. Tremella clavariaeformis Pers.5-1 μm de grosor.. Como consecuencia mata a las acículas de los ramillos situados por encima de los chancros.. cilíndricos. G. (2003). Descripción: Telios diseminados sobre grandes engrosamientos de las ramas. Amelanchier y Sorbus.. CMI Description of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 542. 492 . aunque también se ha visto sobre Pyrus. en pequeñas agrupaciones. de color anaranjado marrón amarillento. – Muñoz López.30 μm de diámetro. Clase Urediniomycetes). Ed.. Subdivisión Basidiomycotina. Ecidiosporas globosas o algo elipsoides. Sinónimos: Gymnosporangium clavariiforme (Persoon) DC. Guía en imágenes de plagas. en pequeños hinchamientos de pecíolos o tallos o en el envés de hojas. y los ecidios principalmente sobre Crataegus. G. Gymnosporangium clavariiforme. V. Espermogonios en el haz de las hojas. Cobos Suárez. Ecidios a menudo cubriendo totalmente los frutos. Hernández Alonso. Gymnosporangium clavariiforme (Jacq. 576 pp. redondeadas. Referencias: – Laundon. con paredes hialinas a doradas de 0. principalmente J. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. (1977). Sanidad Forestal. Sintomatología: En enebro causa dilataciones y malformaciones en los puntos de infección de las ramas.. bicelulares.Taxonomía: Reino Fungi. lo que conduce a que las ramas vegeten mal. Filo Basidiomycota (División Eumycota. communis. Sobre los huéspedes alternativos provoca la caída prematura de las hojas y la malformación y aborto de los frutos. C. R. hasta que terminan por secarse. P. Teliosporas cilíndricas a fusiformes.

134 pp. Sintomatología: Sobre el enebro produce malformaciones en los ramillos. Subdivisión Basidiomycotyna. juniperi sensu auct. D. Kern. A revised taxonomic account of Gymnosporangium.. con paredes de color marrón y 2-2. especialmente J. Mundi-Prensa. R. bicelulares. Teliosporas elipsoides. de color marrón oscuro. Guía en imágenes de plagas. P. communis. Hernández Alonso. juniperinum sensu auct.. con paredes delgadas de 1-2 μm de grosor. 493 . G. Cobos Suárez. The Pennsylvania State University Press. Sobre el serbal de cazadores (huésped alternativo) produce extensas clorosis en las hojas. de 15-24 x 30-58 μm. aucupariae Erikss) y Amelanchier ovalis (f. La formación del chancro conduce a la muerte del follaje portado por el ramillo infectado. Ed. G. (2003). y diversas rosáceas. Roestelia cornuta Fr. Madrid. Huéspedes: Especies de Juniperus. Pérez Fortea. amelanchieris E. – Muñoz López. Fisch. Ecidios hipófilos. manchas de color amarillo y rojo intenso inicialmente aisladas y después confluyentes.5 μm de grosor. Clase Urediniomycetes).Taxonomía: Reino Fungi.. C. generalmente de tipo hipertrófico y con forma de huso. (1973). que adopta una tonalidad parda uniforme. de 16-25 x 21-29 μm. Sanidad Forestal. Filo Basidiomycota (División Eumycota. sobre todo Sorbus aucuparia (se cita una forma biológica f.. V. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. G. Sinónimos: G aurantiacum sensu auct.... Gymnosporangium cornutum Arthur ex F. Referencias: – Kern..) Descripción: Telios formados sobre ligeros engrosamientos fusiformes de ramas delgadas. que llevan a una caída precoz de las hojas. Aecidium cornutum Pers. Ecidiosporas globosas. Sánchez Peña. F. generalmente estrechándose hacia sus extremos. 576 pp.

L. con teliosporas elipsoides a fusiformes. Clase Urediniomycetes). Descripción: Roya macrocíclica y heteroica. miden 23-37 μm de diámetro. – Unamuno. En el haz los espermogonios se forman como cuerpos muy pequeños y redondeados. (1961). haces fibrosos de color blanco cremoso. Los picnios se forman en grupos sobre el haz de las hojas. Las hojas aparecen con manchas de color rojo anaranjado. Distribution of Gymnosporangium fuscum DC. Boletín Sociedad Española de Historia Natural 38: 19-36. Contribución al estudio de los Uredinales de la flora española. se forman en hinchazones fusiformes o cónicas en la sabina. 494 . Los ecios en el envés. (1941). Las teliosporas se forman sobre Juniperus del grupo Sabina. Gymnosporangium sabinae (Dickson) ex Winter Roya del peral Taxonomía: Reino Fungi. sabina. sobre ligeras hinchazones del tejido. Las eciosporas son globosas. Huéspedes: Peral. color castaño. En el envés se forman los ecios.Sinónimos: Gymnosporangium fuscum DC. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). miden 42-56 x 22-32 μm. Filo Basidiomycota (División Eumycota. Sintomatología: En el peral forma los ecios. 1st.M. CMI Map 387. de pared color canela y ligeramente verrugosas. En ese huésped se forman chancros en los brotes. Notas micológicas XIV. Edition. con un septo en el que se constriñen y de color amarillento a canela. Subdivisión Basidiomycotina. Los telios. Puede causar chancros perennes en las ramas.

cucurbitae raza 1). F. haematococca se han descrito siete poblaciones de apareamiento que. eumartii (C. de 35-100 x 5-8 μm. ligeramente constreñidas en el tabique central. elipsoides. con 0. dando lugar a la marchitez de las plantas.. Subdivisión Ascomycotina. ligeramente curvadas. de 9-12 x 8-10 μm. Huéspedes: En España se ha descrito sobre patata (como F. que actualmente está considerado como una especie compleja en proceso de revisión. solani var. ocasionalmente formando cadenas. Ascosporas elipsoides a obovadas.. Microconidias hialinas. coeruleum). De las heridas sale micelio blanco azulado. H. 2 tabiques. 495 Haemanectria haematococca (Berk. F. striatum Sherb.. Nectria cancri Rutgers. Filo Ascomycota (División Eumycota. intercalares o terminales. F. sp.. & Broome. striatum (Sherb. & Broome) Samuels & Nirenberg [Anamorfo: Fusarium solani (Martius) Appel & Wollenweber emend. bicelulares. Teleomorfo: peritecios generalmente superficiales. Dentro de H. solani var. Snyder & Hansen] . garbanzo (F. En España se han encontrado las formas especializadas phaseoli y cucurbitae (raza 1).) Wollenw. solani f. de 8-16 x 2-4 μm. de 60-80 x 8-12 μm. Carp.) Wollenw. Se forma una zona pardo grisácea deprimida concéntricamente en la piel. En garbanzo provoca clorosis foliares y enanismo generalizado en la planta. & Broome) Wollenw. Taxonomía: Reino Fungi.. F.. Del anamorfo: F. eumartii) y calabazas y sandías injertadas (F. Hypomyces cancri (Rutgers) Wollenw. F. Clamidosporas globosas a ovales. apuntada. solani f. solani. phaseoli). Clase Pyrenomycetes). Los tejidos interiores se vuelven pardos y el micelio interior es también azulado. solani f. se corresponden con las formas especializadas de F. eumartii Carp.) Booth. Anamorfo: macroconidias hialinas. Carp. coeruleum (Sacc. en términos generales.. sp. F. ovales. generalmente con una célula pie redondeada y apical. El hongo entra por heridas y brotes rotos del tubérculo.) Snyder & Hansen.Sinónimos: Del teleomorfo: Nectria haematococca Berk. H. Descripción: Existe consenso en cuanto a que este ascomiceto es el teleomorfo de Fusarium solani. Ascas cilíndricas o aclavadas. con el ápice redondeado y un poro central. Sintomatología: En patata provoca la podredumbre seca del tubérculo. reniformes o fusiformes. Fusisporium solani Mart. F.) Wollenw. sp. de 11-18 x 4-7 μm. hialinas que se vuelven de un color marrón claro. cancri (Rutgers) Wollenw. eumartii (C. haematococcus (Berk. martii Appel & Wollenw.. En judía provoca necrosis y chancros en la zona del cuello. solani var. judía (F. W. 1 y. martii (Appel & Wollenw. W. solani var.. haematococcus var. ocasionalmente.

En calabaza. Miguel. Sales. invadiendo las semillas. – Sardiña. M. The genus Fusarium. Paralelamente sobre los frutos aparecen pequeñas manchas de color pardo y consistencia blanda. Sales. Lacasa..M. Resúmenes IX Congreso Nacional de la Sociedad Española de Fitopatología: 111. Vicent. Hans raza 1.. 496 . J. (2000). A. Snyder et H.. sp. 237 pp. J... A. C.C. Podredumbre de cuello y frutos de calabaza causados por Fusarium solani f. R. García. Jiménez-Díaz. – Tello. N. – Trapero-Casas.R. 111 pp. ITEA Producción Vegetal 61: 57-69. La lesión crece hasta afectar todo el cuello. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 20: 889-898. cucurbitae race 1. se puede observar el crecimiento de micelio blanquecino. Publicación Estación Fitopatología Agrícola de La Coruña 5. sp. A. Iglesias. (1998). – García-Jiménez. Moya. las plantas comienzan mostrando una estría necrótica longitudinal de color pardo en la zona del cuello en la que. dando a la piel un aspecto apergaminado y provocando una podredumbre de la pulpa que puede llegar hasta la cavidad central.. M..J. (1985). Salamanca. (1945). J. – Sinobas. Commonwealth Mycological Institute. García-Jiménez. C.). Moya. J. José. A. a potential pathogen of grafted watermelon production in Spain..... en condiciones de humedad.. M. R. J. C. (1971). Referencias: – Armengol.. C. Fusarium solani f. A. R. Fungal wilt and root diseases of chickpea in southern Spain. (1985). Phytopathology 75: 1146-1151. J.J. R. que van creciendo. C. EPPO Bulletin 30: 179-183. Nota fitopatológica sobre el complejo parasitario del pie de la judía en la costa de Granada. provocando marchitez de los brotes y muerte prematura de la planta. Molina. Pardo. Armengol.. Prospección de las micosis en los invernaderos de Villa del Prado (Madrid) y su incidencia en el cultivo de judía (Phaseolus vulgaris L.. (1994). Enfermedades de la patata. J. – Booth. que toma una consistencia blanda y húmeda. cucurbitae W.

redondeadas por la base y ligeramente puntiagudas en el ápice. B. CMI. Subdivisión Deuteromycotina. Boletín del Servicio de Plagas 6: 193-217. Muñoz. Referencias: – Rupérez. C. Estos daños consisten en manchas de forma geométrica irregular. llegando a producir pequeñas "abolladuras". Las manchas son primeramente de color marrón-rojizo oscuro y luego se van aclarando hasta un color canela-claro. – Sutton. Clase Coelomycetes). Las conidias inmaduras son ligeramente pigmentadas. (1980). este apéndice está ligeramente ensanchado en la unión al cuerpo de la conidia. Entonces se observan los cuerpos de fructificación de color negro. 696 pp. con un apéndice basal hialino de 2-12 µm de longitud. Harknessia eucalypti Cooke Descripción: Conidias abundantes. C. A. de 18-25 x 11-14. Huéspedes: Eucalipto.. (1980). The Coelomycetes. van progresando.Taxonomía: Reino Fungi. de color marrón-verdoso oscuro. Sintomatología: Provoca daños en hojas de los árboles afectados en plantaciones. Enfermedades de los eucaliptos en España. resultante de la persistencia de la célula conidiógena.5 µm. En su conjunto es característica la forma de "raqueta". 497 . algo más alargadas y con forma más o menos hexagonal. confluyendo entre sí. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. preferentemente entre nervios. Cuando el ataque es fuerte.

de 4-5 μm de diámetro. que llevan basidiosporas hialinas y elipsoidales que miden 9-12 x 5-8 μm. remolacha. Filo Basidiomycota (División Eumycota. patata. zanahoria. emergentes.) Donk [Anamorfo: Rhizoctonia crocorum (Pers) DC. que miden 30-50 x 12-14 μm. Clase Hymenomycetes). judía. [Anamorfo: Rhizoctonia violacea Tul.. 498 . (1951). Distribución en España de las plagas y enfermedades de la remolacha. de color pardo claro. las hifas se juntan en cordones de color pardo violáceo. (1926). Huéspedes: Alfalfa. Esclerocios típicos de Rhizoctonia. Anamorfo: fieltro miceliar formado por filamentos cilíndricos. F.] Mal vinoso Sintomatología: Las raíces y los tubérculos aparecen cubiertos por cordones violáceos.] Helicobasidium brebissonii (Desm. ramificados y de 3-9 μm de espesor. Da lugar a invasiones bacterianas secundarias. no es común la forma Helicobasidium en la naturaleza. – Estaciones de Patología Vegetal. Subdivisión Basidiomycotina. septados. – Domínguez García-Tejero. Trabajos de las Estaciones de Patología Vegetal. triseptados.Descripción: Teleomorfo: basidios curvos. Publicación Estación Patología Vegetal 1: 107-113. Referencias: Taxonomía: Reino Fungi. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 18: 181-204. Sinónimos: Helicobasidium purpureum Pat. Las raíces acaban por pudrirse.

MAPA. tomando un aspecto plateado. con 2-8 pseudoseptos y patente cicatriz pardo-oscura en su base de 24-85 µm de longitud y 7-11 µm de anchura en su parte más gruesa. Manchas circulares o difusas en la epidermis. Referencias: – Ellis. Cortés Barbero. Helminthosporium solani. J. Dematium atrovirens Harz. lisas. Si el área afectada es muy extensa. Las conidias se originan en el ápice de los conidióforos. & Mont. Huéspedes: Patata. Sintomatología: Afecta sólo al tubérculo. éstos pueden arrugarse durante el almacenamiento. E. Ficha 125. que se decolora. Sarna plateada – García Benavides.. Cladosporium abietinum Zukal.. de color pardo oscuro y septados. estrechándose hasta 2-5 µm en el ápice.Sinónimos: Brachysporium solani (Dur. septado. (1999). Helminthosporium solani Dur.. Descripción: Micelio hialino. Mont. más patente al lavar los tubérculos. Conidióforos rectos o ligeramente flexuosos. Helminthosporium solani Dur. 499 .. Clase Hyphomycetes). obclaviformes. debido a la pérdida excesiva de humedad.. Taxonomía: Reino Fungi. ramificado. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. adquiere una coloración castaña con el tiempo... J.L. Spondylocladium atrovirens (Harz) Harz ex Sacc. rectas o ligeramente curvadas. Subdivisión Deuteromycotina. P. Alonso Arce. Palomo Gómez. F. Madrid. en disposición verticilada y por debajo del septo superior. Helminthosporium atrovirens (Harz) Mason Hughes. Sarna plateada. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 166. y Mont. (1968). Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales.B. Fontevedra Carreira. M.) Sacc.

Clase Coelomycetes). Enfermedades de los eucaliptos en España. Subdivisión Deuteromycotina. A. Muñoz. con paredes carnosas. Boletín del Servicio de Plagas 6: 193-217. C.Taxonomía: Reino Fungi. Conidias pluricelulares de aproximadamente 4 x 12 µm. 500 . Referencias: Sintomatología: Provoca daños en hojas en plantaciones.. consistentes en manchas oceladas de color vinoso y centro claro. el parénquima aparece desorganizado. ostiolados. Santos Descripción: Picnidios oscuros globulosos separados. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Hendersonia eucalyptina A. – Rupérez. C. Huéspedes: Eucalipto. más o menos salientes de la epidermis del huésped. (1980).

Taxonomía: Reino Fungi. (2003). alpina. scabra Curr. Juniperus sabina. entretejidas por el micelio envolvente y adoptando el aspecto de un pincel negro. I. Descripción: Pseudotecios globosos o subglobosos de 200-450 μm de diámetro. de 115-190 x 12-18. Herpotrichia juniperi. Ascas cilíndricas a veces algo aclavadas. Mundi Prensa. Hernández Alonso. 576 pp. G. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. H. CMI Description of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 328. V. Ed. Filo Ascomycota (División Eumycota. S. Al principio las acículas se mantienen verdes. S. de ahí el nombre de la enfermedad. pinetorum Fuckel. Lasiosphaeria scabra (Curr. Cobos Suárez.. R. – Sivanesan. Subdivisión Ascomycotina.) Auersw.. Sanidad Forestal. a los que produce finalmente la muerte. Pinus uncinata. A. constreñidas en los tabiques y rodeadas de una cubierta mucosa.) Winter. elípticas. Gibson. P. Clase Loculoascomycetes). incluso las nacidas en la última estación y que no han cumplido el año de vida cuando han permanecido el invierno bajo la nieve. Referencias: – Muñoz López. Sphaeria juniperi Duby. A..5 μm. Pérez Fortea. Provoca la muerte de brotes y acículas de distintos años de crecimiento. Madrid. Juniperus communis sp.. Ascosporas al principio hialinas y unitabicadas y posteriormente pálidas o de color marrón oscuro y 3-4 tabiques. Herpotrichia juniperi (Duby) Petrak Moho negro de la nieve 501 . pinetorum (Fck. Guía en imágenes de plagas.. de 25-34 x 8-12 μm. Sintomatología: El hongo forma un fieltro miceliar espeso de color negro que se desarrolla y envuelve los brotes de las coníferas. pero después pardean. con poro apical papilado y pared pseudotecial de 20-40 μm de grosor. Huéspedes: Pinus sylvestris. Laestadia juniperi (Duby) Sacc.. (1972). S.Sinónimos: Herpotrichia nigra Hartig. bitunicadas. Pseudoparafisos hialinos y filiformes. mueren y permanecen prendidas en el ramillo. C.. Sánchez Peña.

Las basidiosporas son incoloras y de forma ovoide a elipsoide.) Cooke. en España. de 3. o en árboles muertos.7 x 3. El hongo fructifica en la base del tronco. que se oscurece con el tiempo.3 μm. Tsuga spp.3-6. Picea spp. Edition.. pino.4 μm.Sinónimos: Del teleomorfo: Fomes annosus (Fr. 2nd.6 x 3-5. sobre conidióforos verticales.) Cooke. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). causa la muerte de los pinos.B. 502 . J.5-5. Clase Hymenomycetes). Es de color marrón grisáceo. Sintomatología: En zonas secas de pH alto en el suelo.) Bref. Provoca escaso follaje y acortamiento de acículas.. [Anamorfo: Oedecephalum lineatum Bakshi] Taxonomía: Reino Fungi. Filo Basidiomycota (División Eumycota. Descripción: Teleomorfo: carpóforo perenne de forma de consola o irregular con un anclaje basal sésil muy ancho. – Martínez. CMI Map 271. Puede causar la muerte de los árboles jóvenes de las coníferas. (1943). Subdivisión Basidiomycotina. en ocasiones resupinado. tuya. El Fomes annosus Fr. Heterobasidion annosum (Fr. Anamorfo: conidias incoloras y de forma elipsoide o piriforme de 4. pudriendo la raíz y el pie. (1968). Anales del Jardín Botánico de Madrid 3: 49. Huéspedes: Abeto. Distribution of Fomes annosus (Fr. sobre basidios con cuatro esporas cada uno.

Anamorfo: conidióforos de color pálido a hialino.5 µm. dejando al descubierto las placas duras y carbonosas. haya. castaño. Ficha 44. Martin. Huéspedes: Alcornoque. Referencias: – Hawksworth. que agrietan longitudinalmente la corteza.. L. Clase Pyrenomycetes).Sinónimos: Del teleomorfo: Sphaeria mediterranea de Not. simples. Periconiella musae M. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Filo Ascomycota (División Eumycota..5-3. 503 .5-7. D. Al cabo de un tiempo esta exudación se seca y deja residuos alquitranados. Sintomatología: El primer síntoma es una exudación oscura que fluye de las zonas infectadas en tronco y ramas. elipsoides. normalmente gutuladas. Taxonomía: Reino Fungi. oscureciéndose con la edad y llegando a ser negras. Subdivisión Ascomycotina. B.5 x 2. (1996). (1972). Descripción: Teleomorfo: peritecios con ascas cilíndricas unitunicadas. lisas.5-11. Del anamorfo. Posteriormente se forman los chancros. chopo. eucalipto. Hypoxylon mediterraneum (De Not) Ces. & de Not. MAPA. Hypoxylon mediterraneum. de 120-185 x 7. conidias hialinas a pálidas. Hypoxylon mediterraneum (De Not) Mill. Éstas son monoseriadas. R. plátano de paseo y otras quercíneas. Nummularia mediterranea (de Not) Sacc. Nummularia repandoides Fuckel. ramificados en la parte superior. unicelulares. de 2. Numulariola mediterranea (de Not) P. Placa carbonosa del alcornoque. de color marrón. [Anamorfo: Botrytis sylvatica Malençon & Malençon] Placa carbonosa del alcornoque – Santiago Merino. Ellis.5-23 x 5-10 µm y con un surco longitudinal distintivo.5 µm con ocho ascosporas. de 12. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 359. Madrid. elípticas u ovoides con paredes lisas.

Sinónimos: Poliporus rickii (Pat.6-4 µm de diámetro. (2003). Clase Basidiomycetes). de aplanados a subesféricos o irregularmente unguliformes. Sintomatología: Penetra en la madera de árboles sanos y debilitados a través de heridas corticales y ramas rotas. sin fíbulas. subesféricas. Subdivisión Basidiomycotina. Investigaciones sobre hongos xilófagos de árboles urbanos en Europa: primera cita de Inonotus rickii (Pat. Algunas presentan apéndices hifoides de hasta 20 µm de longitud. de 20 x 25 x 15 cm de ancho. formando haces de 15-100 µm de espesor. respectivamente. fondo y grosor. septadas. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 29: 277-279. inicialmente pubescentes y de color pardo dorado. 504 . Huéspedes: Aunque el rango de huéspedes de esta especie es muy amplio. se convierten en rugosos y de color pardo oscuro de óxido en ejemplares más viejos. hialinas en su juventud y marrones en la madurez.) Reid Taxonomía: Reino Fungi. Xanthochrous rickii Pat. Descripción: Cuerpos fructíferos sésiles. de 1. de tamaño 10-12 µm. Referencias: – Intini. Filo Basidiomycota (División Eumycota. en España se ha detectado en árboles urbanos. forma de pera. especialmente Acer negundo y Platanus x hybrida y más raramente en Celtis australis y Schinus molle. simples o imbricados. Tello.) Sacc & Trotter. necrosis del tejido cortical.) Reid en España. Numerosas clamidosporas.L. M. M. chancros y protuberancias en tronco. Inonotus rickii (Pat. barril o limón.. causando podredumbre blanca en duramen y albura. Hifas hialinas o amarillentas. generalmente dispuestas en filas y con formas variadas: esféricas.

Taxonomía: Reino Fungi. Sinónimos: Del anamorfo: Saccharomyces krusei Cast. simples o pareadas. Subdivisión Ascomycotina. Filo Ascomycota (División Eumycota. Trichosporon krusei (Cast.. J. Mycotoruloides krusei (Cast. con una o dos yemas en un extremo y de 2-5.. (2001). Sintomatología: Decoloración de frutos. Plant Disease 85: 335. First recognition of Issatchenkia orientalis in mature citrus fruits in Spain. Endomyces krusei Cast. Myceloblastanon krusei (Cast. (1986).) Langeron & Guerra.. Las células son ovoides a elongadas.5 x 4.J. 505 . R. Perucho.0-15 µm. Referencias: – Tuset. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 874. Candida krusei. – Davis. Monilia krusei (Cast) Cast & Chalmers. principalmente mandarino y naranjo.) Ciferri & Radaelli. Issatchenkia orientalis Kudryavtsev [Anamorfo: Candida krusei (Castellani) Berkhout] Descripción: Colonias de color crema claro y lisas. C. con pseudohifas ramificadas y escasas. con una superficie seca y margenes lobulados.) Ota. Clase Hemiascomycetes). Huéspedes: Cítricos.

apareciendo otros hongos saprofitos y oscureciéndose el color. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Huéspedes: Cerezo. que carecen de septos. Kabatiella prunicola (Ellis & Everh) v. son de forma oval a piriforme y miden 12-22 x 3. Fuera de serie 2: 417-423. Arx Taxonomía: Reino Fungi. Los acérvulos son hialinos. Descripción: Forma fructificaciones bajo los tejidos epidérmicos del huésped. al igual que las conidias. Alonso González. Sintomatología: Ataca al fruto del cerezo. Subdivisión Deuteromycotina. El tejido estromático se restringe a la base de la fructificación. produciéndole una mancha amarillenta cuya superficie empieza a arrugarse y después evoluciona rompiéndose la cutícula y epidermis con facilidad. Referencias: – Mateo-Sagasta. formando las conidias en la superficie superior. E.2 μm. Producción y Protección Vegetales. A.Sinónimos: Microstroma tonellianum Ferraris. Arx en cerezos del Valle del Jerte.5-5. Kabatiella prunicola (Ellis & Everh) v. Investigación Agraria. Clase Coelomycetes). (1994). 506 ..

CMI Description of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 489. V. Hernández Alonso. R. Ed. Clase Coelomycetes).5 x 2-3 μm. Taxonomía: Reino Fungi. – Muñoz López. se forman preferentemente en la base de los brotes muertos y se abren atravesando la epidermis en condiciones de humedad. El hongo no tiene capacidad para penetrar por sí mismo a través de los tejidos sanos de las hojas: precisa heridas provocadas por insectos o por bajas temperaturas. Sintomatología: Se observan en los brotes del año y aparecen dispersos por la copa. thujae var juniperi (R. G. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. de 1-2 mm de diámetro. de pared delgada.. Pérez Fortea.Sinónimos: K. 576 pp. (1976). elipsoides.. de 4-6. Schneid & Arx) M. Madrid. Éstos se marchitan y atabacan como consecuencia de lesiones necróticas que los estrangulan por su base.. Referencias: – Gibson. B. Cobos Suárez. Morelet. C. Subdivisión Deuteromycotina. liberando gran cantidad de conidias hialinas aseptadas lisas. A. Descripción: Los acérvulos subepidérmicos. 507 . Kabatina thujae.. Sánchez Peña. Guía en imágenes de plagas. C. (2003). provocando la muerte de la zona situada por encima.. Sanidad Forestal. por lo que es frecuente que los síntomas aparezcan después de las heladas. & Arx. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Schneid. P. S. Kabatina juniperi R. Estos daños son similares a los que están asociados a procesos carenciales o de bajas temperaturas. Sutton. Huéspedes: Diversas Cupresáceas. I. Mundi-Prensa. particularmente especies de Juniperus y Cupressus.

unitunicadas. de bordes poco definidos. Jiménez-Díaz. Khuskia oryzae. aclavadas de 55-75 x 8. N. de hasta 250 µm de diámetro. Ascosporas hialinas. las primeras de color marrón rojizo y las generalizadas de forma irregular y que ocupan entre 1/2 y 1/3 de la superficie del grano. en asociación parasitaria sobre trigos aragoneses. Enfermedades del arroz en las marismas del Guadalquivir. y cuyas dimensiones oscilan entre 3 y 8 µm de ancho. A.) Arx. (1981). J. N. con áreas oscurecidas en el huésped alrededor de cada grupo de peritecios. – Marín-Sánchez. globosos a ovoides. P. Ascas de pedicelo corto.. & Broome. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 7: 3-56. El ácaro Pediculopsis graminum Reut. 508 .) Petch. W. Khuskia oryzae Hudson [Anamorfo: Nigrospora oryzae (Berk. Clase Pyrenomycetes). y el hongo Nigrospora oryzae (Berk. Monotospora oryzae Berk. subepidérmicos. Mason. Nigrospora gallarum (Molliard. producidas a partir de células hialinas o débilmente oscurecidas.. P. (1971). puntuales. curvadas de 16-21 x 5-7 µm. de color marrón. erumpentes.5-12 µm.] Taxonomía: Reino Fungi. de 10-16 x 10-13 µm. J. A. que forman el conidióforo. sphaerica E. En grano las necrosis son restringidas puntuales o generalizadas. – Sivanesan... alargadas u ovales. Descripción: Teleomorfo: peritecios agrupados. Huéspedes: Arroz y trigo. M. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 311. gossypii Jacz. Boletín de Patología Vegetal y Entomología Agrícola 14: 321-334. (1946). inicialmente unicelulares pero pudiendo desarrollar un tabique transversal. al principio hialinas y de color negro en su madurez.Sinónimos: Del teleomorfo: Apiospora oryzae (H. Holliday. et Br. R.) Potl. Subdivisión Ascomycotina. Sintomatología: En láminas foliares provoca necrosis de distintos tamaños y aspecto. Filo Ascomycota (División Eumycota. Del anamorfo: Basisporium gallarum Molliard.. Referencias: – Alfaro. & Br. Huds.) Petch. Anamorfo: conidias globosas a subglobosas. con ostiolo papilado.

CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 360. M. de color marrón oscuro a negro y de forma elipsoide o fusiforme.) P. Martin – Hawksworth. con extremos agudos. Filo Ascomycota (División Eumycota. También sobrevive en árboles muertos y en tocones. Ascosporas uniseriadas. Distribution of Ustulina deusta (Hoffm. olmo. (1966). de 26-40 x 6-13 μm. – Commonwealth Mycological Institute (CMI). L. 1st. D. tilo. Descripción: Peritecios esparcidos en el estroma inmerso. Kretzschmaria deusta (Hoffm. ex Fr. edition. Ustulina deusta (Hoffm. Clase Pyrenomycetes). 509 . Ascas cilíndricas. Referencias: Sintomatología: Causa la podredumbre tanto de raíz como de la base del tronco de las especies infectadas. Ustulina deusta.) Lind..Sinónimos: Sphaeria deusta Hoffm. (1972). Huéspedes: Haya.) Grev.. Taxonomía: Reino Fungi. con ocho esporas. Subdivisión Ascomycotina. Hypoxylon deustum (Hoffm. CMI Map 417. a menudo gelatinizadas. D.) Petr.

. Stereum. G. con cuatro esterigmas. Ceriomyces. Sistrotema.G. (1975). Lloyd) Stalpers] Podredumbre cúbica – Martín. Poliporus. Daedalea.. C. Basidios aclavados. síntomas de podredumbre. (2000). Boletus. M. de color casi blanco al secarse. lignícola. Subdivisión Basidiomycotina. Polypilus. Podredumbre cúbica en Cupressus macrocarpa causada por Laetiporus sulphureus. Cladomeris. amarillento. Laetiporus sulphureus. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 441. Referencias: Laetiporus sulphureus (Bull. Cladoporus. C. lisas. 510 . hialinas. Laetiporus. Merisma.5-4. Basidiosporas elipsoidales a ovoides. sésil o atenuado en su base. Descripción: Carpóforo (basidiocarpo) anual. Poliporellus.: Fr.5 µm.Sinónimos: Diversas especies de los géneros Agaricus. Montón. Leptoporus. Filo Basidiomycota (División Eumycota. de color variable: salmón. A. Sintomatología: Debilitamiento de los árboles. Huéspedes: Amplio rango de huéspedes. entre las que destacan varias especies de Cupressus. Grifola. [Anamorfo: Sporotrichum versisporum (C. Ptychogaster. P. de pared delgada de 5-7 x 3. García-Figueres. – Van der Westhuizen.) Mur. Superficie de poro amarillo brillante. F. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 26: 99-102. Taxonomía: Reino Fungi. tanto planifolios como coníferas. Cara superior pubescente a casi glabra. Sulphurina y Tyromyces hasta completar un total de más de 40 sinónimos. de 15-18 x 5-7 µm. amarillo anaranjado brillante. Clase Basidiomycetes).

511 .) Bursd. J. pudiendo llegar a secarse totalmente en 2 días.Sinónimos: del teleomorfo: Hypochnus fuciformis McAlpine. el tejido foliar se necrosa. Ficha 185. Produce manchas o pequeños rodales irregulares de 5 a 30 cm de diámetro. Madrid. Lolium y Poa. que les dan aspecto de cornamenta de un color rojo intenso. Subdivisión Basidiomycotina.) Wakef. Clase Hymenomycetes). Los rodales afectados crecen. en condiciones favorables. Produce formas escleróticas (hebras rojas) a partir de tejidos enfermos. puntiagudas y ramificadas en los extremos. lluvias suaves y nieblas. Referencias: – Collar Urquijo. curvados y apuntados de color rojo. resultando favorecido por la presencia de rocíos intensos. con aspecto de rizomorfos filiformes ramificados. A partir de los ápices de hojas secas se desarrollan estructuras miceliares escleróticas filiformes. Filo Basidiomycota (División Eumycota. Hilo o hebra roja. principalmente de los géneros Agrostis. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Tiene un micelio algodonoso con hifas multinucleadas y sin conexiones en puente (clamp connections). (2002). Huéspedes: Afecta a varias especies gramíneas de los céspedes. Corticium fuciforme (Berk. se unen y pueden afectar a grandes áreas de césped.) Bursd. MAPA. Festuca. Laetisaria fuciformis (McAlp. Descripción: Raramente forma pequeños basidiocarpos a partir de hojas afectadas. forma masas de artroconidias hialinas de elipsoides a cilíndricas. pero de formas muy irregulares (5-17 x 10-47 µm). donde las hierbas toman un color verde oscuro de aspecto húmedo.] Hilo o hebra roja Sintomatología: Afecta a céspedes en épocas húmedas y templadas de primavera y otoño. [Anamorfo: Isaria fuciformis Berk. Taxonomía: Reino Fungi. y dan nombre a la enfermedad: "hilo o hebra roja". Laetisaria fuciformis (McAlp. Posteriormente.

) Griffon & Maubl.. Phoenix spp. L. Vicent.. Lasiodiplodia theobromae (Pat. enrollamientos.Taxonomía: Reino Fungi. Jornadas sobre Patología Vegetal. Botryodiplodia theobromae Pat. (1990). J.. C. E. y Hodgson. F. En la palmera canaria se suele manifestar en las hojas basales. Sobre el raquis aparecen manchas elípticas. A. aguacate. que hacen que éste se abra y acabe escindido en dos mitades. – Prendes. papaya. J. hialinas. Huéspedes: Rosa. Montesdeoca. de 20-30 x 10-15 μm. – Pérez-Piqueres. (1983). Resúmenes del V Congreso Nacional de Fitopatología: 168-171. 512 – Punithalingam. patógeno en palmeras del género Phoenix en la Comunidad Valenciana. Enfermedades de poscosecha en papayas. . M. Monografías INIA nº 48. Efecto de la Botryodiplodia theobromae PAT sobre la palmera canaria. Armengol. (2000). A veces se observan zonas necróticas sobre el nervio central del foliolo. Las hojas de estos brotes presentan zonas de coloraciones pardo rojizas. Cabrera. – Siverio Nuñes. de pared gruesa y base truncada.. Conidias maduras. Sinónimos: Botryodiplodia theobromae Pat. Resúmenes del V Congreso Nacional de Fitopatología: 94-98. (1990). Referencias: – Gallo Llobet. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Sobre éstos se observan igualmente manchas. Hernández Hernández.. García-Jiménez. Patógenos de debilidad causantes de seca de ramas en diferentes huéspedes de las Islas Canarias. J. Cuadernos de Fitopatología 64: 153-157. tanto en las partes apicales como a lo largo de los nervios.D. bicelulares. de color pardo que corresponden a zonas necrosadas. por destruir el tejido fotosintético de los foliolos y el tejido parenquimático y vascular del raquis foliar. Resúmenes de las Comunicaciones presentadas a la IV.. Finalmente provoca la muerte de las hojas afectadas. (1976). y otros doce más. Botryodiplodia theobromae. Clase Coelomycetes). Sintomatología: Seca de varios brotes o ramas por planta. A. Subdivisión Deuteromycotina. Conidias jóvenes unicelulares. a menudo estriadas longitudinalmente. Descripción: En los tejidos atacados los cuerpos fructíferos son picnidios esferoidales.. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 519. más grandes a nivel de la inserción de los foliolos. C. y su estado final es totalmente seco y de textura quebradiza..M. V y VI Reuniones Anuales del Grupo Especializado de Fitopatología Microbiana de la Sociedad Española de Microbiología: 74-77. de tamaño 50-70 µm de diámetro y paredes de color negruzco. A. Lorenzo. R.

Investigacion Agraria: Sistemas y Recursos Forestales 10: 271-287. J. elipsoidales. Martin. oblongo a oval oscuro. J. con 8 ascosporas clavadas a cilíndricas. Huéspedes: Alcornoque (Quercus suber). Pera. 513 . Filo Ascomycota (División Eumycota. Martin) Tracy & Earle Taxonomía: Reino Fungi. clorosis. hialinas y lisas. Subdivisión Ascomycotina. Lembosia quercina (Ellis & G. Ascas bitunicadas. oblongas. Referencias: – Luque.Sinónimos: Aulographum quercinum Ellis & G. Descripción: Pseudotecio alargado. clavadas a subglobosas. bicelulares. Sintomatología: Se ha aislado en hojas de alcornoques afectados por decaimiento.. Clase Loculoascomycetes). El decaimiento del alcornoque en Cataluña: síntomas y hongos asociados. defoliación. puntisecado. Parladé. engrosadas en el ápice. J. También se detectan en el tronco y en la base de estos árboles chancros y heridas. producción de brotes epicórmicos y hojas más pequeñas de lo habitual.. (2001). con crecimiento anual de ramas reducido.

. Monochaetia unicornis (Cooke & Ellis) Sacc. 514 . Referencias: – Booth. Booth & Sutton. ascosporas de 16-19 x 6-7.5 µm. Cryptostictis cupressi Guba.. Plaza Campistegui. En caso de ataque grave el árbol se seca. oblongas a elipsoides. generalmente asociadas a exudados de resina. conidias de 22-32 x 6-9. con decoloración del follaje. Clase Pyrenomycetes). ascas cilíndricas de 90-110 x 9-12 µm. con desprendimiento de resina marrón rojiza. Seiridium cupressi (Guba) Boesew. (1996). Booth y Sut. hialinas a marrones con extremos obtusos o redondeados y tres tabiques transversales. Descripción: Teleomorfo: peritecios de 220-350 µm. (1972). M.Sinónimos: Del teleomorfo: Rhynchosphaeria cupressi Nattrass. Taxonomía: Reino Fungi. Olano. Anamorfo: células conidiógenas anelídicas. Filo Ascomycota (División Eumycota. con cinco tabiques. Madrid. Subdivisión Ascomycotina. Huéspedes: Plantas de los géneros Cupressus. Sintomatología: Pústulas negras en el tronco y ramas. S. I. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. B. del anamorfo: Pestalotia unicornis Cooke & Ellis. Marchitamiento del ciprés. MAPA. Más tarde aparecen chancros longitudinales y fisuras.. Ficha 45. C. lisas. A. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 325. Rhynchosphaeria cupressi. fusiformes.5 µm. las cuatro células de la parte media son de color marrón y las extremas hialinas. Chamaecyparis y Juniperus.. cónicas y terminadas en un apéndice. Gibson. Lepteutypa cupressi (Nattrass.) Swart. Lepteutypa cupressi (Nat. Booth & Sutton) Swart [Anamorfo: Seiridium unicorne (Cooke & Ellis) Sutton] Marchitamiento del ciprés – Borruel.

E. Rubus spp.5-5 x 1. CMI Map 185.5-4. triseptadas. Leptosphaeria coniothyrium. Microsphaeropsis fuckelii (Sacc. (1980).M. Kalmusia coniothyrium (Fuckel) Hunhdorf.) Sacc. Distribution of Leptospaeria coniothyrium (Fuckel. Taxonomía: Reino Fungi. Del anamorfo: Coniothyrium fuckelii Sacc. 515 . Produce lesiones vasculares ocultas. elipsoidales. [Anamorfo: Coniothyrium fuckelii Sacc. Ascas cilíndricas y sésiles con 8 ascosporas de 12-15 x 3. Barr. Descripción: Teleomorfo: pseudotecios de color negro. Huéspedes: Agracejo. L.5 μm. Subdivisión Ascomycotina. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 663. Melanomma coniothyrium (Fuckel) Holm. Filo Ascomycota (División Eumycota. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Clase Loculoascomycetes). inmersos. – Punithalingam. Anamorfo: picnidios inmersos. Diapleella coniothyrium (Fuckel) M. Sintomatología: La infección en heridas de tallos jóvenes causa la marchitez de la rama. unicelulares..5-2 μm. Picnidiosporas 2. Contribución al estudio de los hongos microscópicos de la provincia de Cuenca.] – Unamuno. de pared lisa y color marrón oliváceo. Edition.) Boerema. Leptosphaeria coniothyrium (Fuckel) Sacc. (1967). de tono pálido y con parafisos hialinos. E. que cuando salen a la superficie toman color gris oscuro. de color pardo oliváceo.Sinónimos: Del teleomorfo: Sphaeria coniothyrium Fuckel. rosa. (1942). 2nd. Anales del Jardín Botánico de Madrid 2: 7-86.

Huéspedes: Drago (Dracaena draco L. C. Ascas octospóricas. provistas de episporio relativamente grueso. con cinco tabiques transversos. Subdivisión Ascomycotina. Filo Ascomycota (División Eumycota. Urr. Leptosphaeria draconis J. mientras que las del centro son atacadas posteriormente.. en hojas de drago (Dracaena draco L.. Las manchas son de forma anular. 516 . Prendes. Tenerife. se abren al exterior por un ostiolo papiliforme provisto de un poro. que avanzan desde el ápice de la hoja. las manchas van extendiendo su tamaño y los ápices de las hojas quedan completamente secos. con desarrollo intra y subepidérmico. amarillentas. constituida por células alargadas de membranas delgadas.. Clase Loculoascomycetes). alrededor del cual se extiende una porción hialina de la pared del peritecio.. Ascosporas elípticas. de color pardo. siendo de color marrón en su totalidad. (1984).) Sintomatología: Manchas pardas. de forma globosa elipsoide. Cabrera. C. F.. Se manifiesta primero en las hojas inferiores. Plata. más o menos destruidas en la madurez. M. Puerto de la Cruz.D. hasta ocupar casi toda su superficie. estando limitadas por un área circular incolora. Urr. Hodgson. C. Santiago. cilíndricas y redondeadas en el ápice. R.). Referencias: – De Armas. Comunicaciones del III Congreso Nacional de Fitopatología: 58. Lorenzo. P. en cuyo centro se observan puntos de color marrón que coinciden con la salida al exterior del poro ostiolar.T. A medida que la enfermedad va avanzando.Taxonomía: Reino Fungi.. Detección del hongo Leptosphaeria draconis J. Descripción: Peritecios esparcidos regularmente.

. Holliday. Res. hialinas y cilíndricas. E. napobrassicae Rostr. oleracea Sacc. Taxonomía: Reino Fungi. P. negros. de color marrón amarillento. Ascas cilíndricas a aclavadas con 8 ascosporas biseriadas.. cilíndricas a elipsoidales con los extremos redondeados. S. Huéspedes: Col. colza. Clase Loculoascomycetes). González-Torres R. de 200-500 μm de diámetro y ostiolos estrechos. Introducción al estudio epidemiológico del pie negro (Leptosphaeria maculans) de la colza en Andalucía. pie y tallo del huésped en cualquier momento del desarrollo de la planta. CMI Map 73. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI).) Ces & de Not. P. Filo Ascomycota (División Eumycota. 8 – Punithalingam.) Desm. Descripción: Teleomorfo: pseudotecios negros. Sintomatología: Produce la podredumbre seca de raíz. maculans Desm. Plenodomus lingan (Tode) Höhnel. nabo. [Anamorfo: Phoma lingam (Tode ex Fr.) Ces.] – Romero-Muñoz F. – Laboratorio de criptogamia. Leptosphaeria maculans (Desm.Sinónimos: Del teleomorfo: L. Informe del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1947. brassicae Thüm. repollo. P. de 35-70 x 5-8 μm. Anamorfo: picnidios de dos tipos: los del tipo I (esclerotioideos) son inmersos y posteriormente erumpentes. unicelulares.. Picnidiosporas de 3-5 x 1. alliariae (Auersw) Rehm. multiseptadas. Publicación Estación Fitopatológica Agrícola de La Coruña 39: 29-62. I Congreso Nacional de Fitopatología. (1972).& De Not. mostaza blanca. lingam Tode. Leptosphaeria maculans. Granada. etc. Del anamorfo: P. los del tipo II son globosos. Sphaeria alliariae Auersw. S.5-2 μm. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 331. En las partes dañadas aparece una lesión oval deprimida de color pardo sobre la que se desarrollan puntos negros que son las fructificaciones del hongo. P. de forma globosa con pseudoparafisos hialinos. Edition. 517 .. (1982). de 200-600 μm de diámetro. (1947). Subdivisión Ascomycotina. (1969). de forma variable. Distribution of Leptosphaeria maculans (Desm. 3rd.

Sinónimos: Sphaerulina trifolii Rost. Manchas foliares. (1994). Pleospora trifolii (Rost. Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 20: 871-879. Ficha 127. Pirozynski. Anamorfo: no se ha encontrado. briosiana (Poll. y 13 más. 518 . Chica. Filo Ascomycota (División Eumycota. – Moral. Aparición en Badajoz de Leptosphaerulina trifolii (Rost. J. Al extenderse dan lugar a manchas de centro pardo y bordes más oscuros. Casado. – Collar-Urquijo. MAPA. Huéspedes: Alfalfa. de color pardo pálido. (1981). Leptosphaerulina trifolii. V.) Höhn. Ascas con ocho ascosporas de 25-50 x 10-20 μm.. Leptosphaerulina trifolii (Rostrup) Petrak Quemado de la hoja Taxonomía: Reino Fungi. del. Clase Loculoascomycetes). negras y definidas. trébol. K.) Petr. A.. C.. Pseudosphaeria trifolii (Rost. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. ovoides y ligeramente constreñidas en los 3 ó 4 septos transversales. sobre alfalfa. Leptosphaerulina trifolii (Rost.) Petr. J. D.) Petr. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 146. Sintomatología: Tanto en pecíolo como en ambas caras del limbo foliar aparecen lesiones pequeñas (unos 3 mm).) Graham & Lutrell. Con humedad la lesión coalesce y produce el quemado de la hoja. Referencias: – Booth. globosos y erumpentes por el ápice a través de un ancho poro de 120-200 μm de diámetro. (1999).. pueden tener hasta 2 septos longitudinales. Subdivisión Ascomycotina. y L. Descripción: Teleomorfo: pseudotecios inmersos en la hoja.

pimiento. Ascas de 70-110 x 25-40 μm en número aproximado de veinte en cada ascocarpo. compositarum Golovin. Subdivisión Ascomycotina. En el envés se forma un masa pulverulenta blanca. se desarrollan de forma solitaria en puntos terminales de las hifas. MAPA.Sinónimos: Del teleomorfo: Erysiphe taurica Lév. O.. Clase Pyrenomycetes). En “Díaz-Ruiz. 519 . Erysiphe cichoracearum. etc. conteniendo dos esporas cilíndricas a piriformes. (1994). Taxonomía: Reino Fungi. seguidos de necrosis en el haz entre las venas. J. (1941). Oidio del pimiento. 5th. Monografías de la SEF nº 1. Álvarez. gigaspora (Scalia) Golovin. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. algunas veces ligeramente curvadas. J. Informe del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1939-40. Ficha 46. Leveillula taurica (Lév. Distribution of Leveillula taurica (Lév. Leveillula taurica. patata. Oidio. Leveillula taurica (Lev. M. J. – Laboratorio de Criptogamia. Leveillula taurica. (edit. con numerosos apéndices irregulares de color pardo oliváceo o hialinos. Publicación Estación Fitopatología Agrícola de La Coruña 23: 21-57... boroginaceis Golovin. 155 pp. Referencias: Sintomatología: Aparecen puntos cloróticos. Anamorfo: conidias cilíndricas o naviculares. R.) Arnaud. cynarae (Ferraris & Massa) Jacz. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 182. de 25-40 x 12-22 μm. Del anamorfo: O. K. Edition. M. Descripción: Teleomorfo: cleistotecios de 135-250 μm de diámetro embebidos en un denso micelio superficial. L. Informe del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1942. (1996). – Laucirica Alonso. (1996). – Commonwealth Mycological Institute (CMI).) Arn. Huéspedes: Alcachofa. etc. tomate. CMI Map 217. de 25-95 x 14-20 μm. – Mukerji. G. Sphaerotheca fuliginea. cistacearum Golovin. algodón. Filo Ascomycota (División Eumycota. O.): Enfermedades de las cucurbitáceas en España”: 65-69. L. berenjena. olivo. Publicación Estación Fitopatología Agrícola de La Coruña 14: 35 pp. y García-Jiménez. (1943). A. – Torés. J.) Salmon] Oidio – Laboratorio de Criptogamia.) Arnaud [Anamorfo: Oidiopsis taurica (Lév. (1968).

W. CMI Description of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 783. paralelas y onduladas que recorren longitudinalmente la parte superior de la acícula sobre el nervio medio. portando los cuerpos de fructificación del hongo. y caen en gran número. Ed. Sánchez Peña. Cobos Suárez. sólo localmente o en años determinados. Referencias: – Minter.. Sintomatología: Causa una caída precoz de acículas que tienen por lo menos dos años de edad. lisas. Fr.. Filo Ascomycota (División Eumycota. R. Las ramas más afectadas son las que tienen entre 3 y 6 años. aseptadas lisas..Taxonomía: Reino Fungi. Madrid. C. Guía en imágenes de plagas. mientras que una pequeña cantidad de ellas permanecen prendidas. elipsoidales de 2-3 x 1 μm. Pérez Fortea. siendo los abetos más viejos los más susceptibles. de 75-90 x 3-4 μm. Mundi-Prensa. Clase Discomycetes). conteniendo ocho ascosporas hialinas. En general no provoca daños importantes. resaltadas. Huéspedes: Abies alba. siguiendo la línea media de las acículas. con una envoltura mucosa de 3-4. Sanidad Forestal. C. D.. (2003).5 μm de espesor que les permite adherirse a la superficie de la acícula. 576 pp. – Muñoz López. filiformes. Ascas unitunicadas. Hernández Alonso. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. de 150. Éstas adoptan una tonalidad pajiza o parda progresiva. Lirula nervisequia (DC. Conidias hialinas. S. (1984). Lirula nervisequia. aseptadas. P..) Höhn] Descripción: Teleomorfo: los apotecios se forman por la cara abaxial. 520 .) Darker [Anamorfo: Hypodermina nervisequa (Link.. Anamorfo: los cuerpos de fructificación son muy característicos y aparecen como dos líneas negras. V. Subdivisión Ascomycotina. Millar.200 x 24-30 μm. G.

. Sintomatología: Muerte prematura de las acículas.. C.Sinónimos: Hypodermella conjuncta Darker. Cobos Suárez. rodeadas de una cubierta gelatinosa de 1. Madrid. Sánchez Peña.. Descripción: Apotecios embebidos en zonas de las acículas de color marrón grisáceo. Mundi Prensa. Ed. Las acículas de más de uno o dos años presentan coloraciones típicas pardo-rojizas con bandas o manchas más oscuras en la primavera. S. Los árboles muy afectados sólo presentan en el extremo de las ramas las acículas en desarrollo del año en curso. Huéspedes: Se ha observado su presencia en Pinus nigra. W. Clase Discomycetes). D. alargadas o elípticas de más de 3. P. (2003).. R. aseptadas.75 mm de longitud. Lophodermella conjuncta. C. lisas. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. de 75-90 x 3-3. antes del comienzo de la nueva brotación. Ascas unitunicadas cilíndricas o aclavadas de 100-160 x 15-16 μm. hialinas. G. Subdivisión Ascomycotina. Minter. 521 . CMI Description of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 658. ocasionando la caída precoz del braquiblasto infectado. Ascosporas filiformes o con forma de clavo alargado. Pérez Fortea. V. Esta tonalidad marrón puede ser generalizada o alternar con zonas que permanecen verdes en las proximidades de las zonas infectadas. Guía en imágenes de plagas.5-3 μm de espesor. Sanidad Forestal. Filo Ascomycota (División Eumycota. – Muñoz López.5 μm. Referencias: – Millar. formando estructuras dispersas. 576 pp.. Hernández Alonso. Lophodermella conjuncta (Darker) Darker Taxonomía: Reino Fungi. (1980).

.Sinónimos: L. aparentemente con función espermacial. Lophodermium juniperinum (Fr.) Darker. Madrid. Sanidad Forestal. con dehiscencia a través de una pequeña grieta apical. Lophodermium juniperinum. Sánchez Peña. Hysterium juniperinum Fr. Mundi Prensa.. Ed.5 mm. C. Anamorfo: conidias hialinas. Minter.35-0. Pérez Fortea. Cobos Suárez. aseptadas. (2003). 576 pp. Hernández Alonso. Descripción: Teleomorfo: ascoma elíptico de 0. hialinas. F. cilíndricas. 522 . Sobre acículas de más de un año de edad se observan moteados o pequeñas manchas pardas que oscurecen y están rodeadas de una zona clorótica. levantado sobre la superficie del sustrato y abriéndose por una hendidura longitudinal que ocupa unos 7/8 de la longitud del ascoma. Guía en imágenes de plagas. rodeadas de una cubierta gelatinosa de 2-3 μm de espesor. Subdivisión Ascomycotina. Filo Ascomycota (División Eumycota. Taxonomía: Reino Fungi.5-0.) de Not – Muñoz López. juniperi Grev. P. Sintomatología: Causa defoliación precoz. juniperi (Grev.. G. V. cilíndricas de 5-7 x 1 μm.9 x 0..5 μm. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. a veces ligeramente curvadas helicoidalmente. CMI Description of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 797. Las manchas se extienden y provocan que las acículas adquieran una tonalidad parda generalizada y caigan. R. P. cilíndricas. Ascas con maduración secuencial de 75-110 x 15-17 μm. W. H. estrechándose hacia su base de 55-70 x 2-3. D. Lophodermina juniperina (Fr. de pared delgada. sin engrosamiento apical. Habitualmente se comporta como patógeno oportunista que coloniza acículas viejas o sometidas a algún tipo de estrés. (1984). Huéspedes: Juniperus de la sección “enebros” principalmente. Ascosporas en fascículos... Referencias: – Cannon. Clase Discomycetes).) Tehon. ápice obtuso.

Sintomatología: Infecta a las acículas jóvenes en las que sólo se extiende cuando éstas senescen o se encuentran infectadas por otro patógeno.B. ex Hook) Chev. (1962).. Hypoderma pinastri De Candolle. Forest Production Studies 14: 328pp. Forma líneas estromáticas negras. Parafisos filiformes y tan largos como las ascas. anfígenos.25 μm de longitud. aparecen negros en el centro rodeados de una banda gris y un halo exterior fino de color negro. Miller. Ascocarpos parcialmente subepidérmicos.. [Anamorfo: Leptostroma pinastri Desm. negros cuando están húmedos y. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). D. Subdivisión Ascomycotina. Distribution of Lophodermium pinastri (Schrad. Las colonias del hongo se delimitan por líneas estromáticas negras. Anamorfo: picnidios subepidérmicos. CMI Descriptions of fungi and Bacteria Nº 567. C.A. ex Fr. de 4. Ascosporas alargadas y filiformes.O. J. (1978). Edition. Lophodermellina pinastri (Schrad ex Hook) Höhn. La micosis del Pinus insignis (Pinus radiata) en Guipúzcoa.. – Minter. Informe del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1942. Schizothyrium obscurum (Duby) Sacc. – Scott. de 70-110 x 2 μm. (1942). Publicación Estación Fitopatología Agrícola de La Coruña 23: 21-57. F. Lophodermium pinicolum Tehon. Taxonomía: Reino Fungi. Filo Ascomycota (División Eumycota. Ascas cilíndricas que contienen 8 ascosporas. Conidias de forma bacilar.W. (1943). Clase Discomycetes). (1968). Huéspedes: Pino.5-6.. Lophodermium pinastri (Schrad. Publicación Instituto Forestal Investigaciones Experimentales 8: 72 pp.Sinónimos: Del teleomorfo: Hysterium pinastri Schrad. 523 . Pinus radiata. – Martínez. CMI Map 371. Lophodermium pinastri. 2nd.) Chev. S. Aporia obscura Duby.] – Laboratorio de Criptogamia. C. al secarse.W. Descripción: Teleomorfo: apotecios negros y alargados.

envueltas en una cubierta gelatinosa. Sánchez Peña. Mundi-Prensa. Anamorfo: picnidios subepidérmicos.. Madrid. P. Lophodermium seditiosum. a veces curvadas espiralmente en su parte superior. 576 pp. a menudo coalescentes. En función de la abundancia de éstos. Clase Discomycetes). cilíndricas.. Conidias bacilariformes de 6-8 μm de longitud. pero mucho más graves. a las que mata antes de su segundo periodo vegetativo. Subdivisión Ascomycotina. Referencias: – Minter. totalmente cubiertos por la epidermis del hospedante. V. CMI Description of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 568. Staley & Millar [Anamorfo: Leptostroma rostrupii Minter] Defoliación de acículas jóvenes Descripción: Teleomorfo: ascocarpos de 800-1500 μm de longitud. D. Normalmente es el follaje de las ramas bajas el que suele resultar más dañado.. Cobos Suárez.. G. Muy sensible Pinus sylvestris. de 300-500 μm. Guía en imágenes de plagas. Los primeros síntomas son pequeños moteados cloróticos que más tarde adquieren tonalidades pardo-rojizas. de 140-170 x 11-13 μm. Millar. (1978). Lophodermium seditiosum Minter. S. C. (2003).Taxonomía: Reino Fungi. se pueden producir defoliaciones importantes. 524 . pudiendo afectar a las acículas del año en curso desde finales del verano y durante el otoño. C. R. Ascas unitunicadas. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. Sintomatología: Similares a los producidos por L. Hernández Alonso. pinastri. – Muñoz López. de 90-120 μm de longitud. Filo Ascomycota (División Eumycota. Sanidad Forestal. Ed. Los síntomas finales son el atabacamiento generalizado de las acículas y la caída de éstas a partir de junio-julio. Huéspedes: Todas las especies de pinos.. W. Pérez Fortea. Ascosporas filiformes.

A. Plagas 17: 133-163. (1983). M. Montes-Agustí. rodeadas de una membrana gruesa. El estado esclerocial se denomina Rhizoctonia bataticola (Taubenhaus) Briton-Jones. – Lobo Ruano.Jiménez-Díaz. melón. J. W.. R. Clase Coelomycetes).A. Decaimiento de ramas por Macrophomina phaseolina. Sackston. Fungal wilt and root diseases of chickpea in southern Spain. Incidence and distribution of charcoal rot caused by Macrophomina phaseolina on sunflower in Spain. Forma esclerocios negros. Huéspedes: Frutales. El hongo se extiende a los tejidos vasculares formando esclerocios. de 100 μm a 1mm de diámetro. que miden 14-30 x 5-10 μm.M. elipsoides u ovoides. Descripción: Los picnidios pardo oscuros son inmersos al principio y luego erumpentes y están abiertos por un ostiolo apical. Monografías de la SEF 1: 54. Subdivisión Deuteromycotina. En (Díaz Ruiz. Sclerotium bataticola Taub. Referencias: – García-Jiménez. J. (1991). Jiménez-Díaz.) Enfermedades de las Cucurbitáceas en España. Protección Vegetal 4: 19-25. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Las graves alteraciones de melonares y sandiares. duros y de pared lisa. R. Las plantas enanizan y maduran prematuramente. García-Jiménez. soja.Sinónimos: Sclerotium bataticola Taub. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. patógeno de la soja (Glycine max) en España.. leguminosas. Sintomatología: Causa lesiones de color pardo oscuro en raíces. tras lo cual las plantas infectadas pueden mostrar un plateado característico en las capas epidérmicas y subepidérmicas de la base del tallo y la raíz pivotante. (1985). Phytopathology 75: 1146-1151. sandía. 525 .E. Los conidióforos son simples y llevan conidias unicelulares. hialinas y alargadas. Macrophomina phaseolina (Tassi) Goidanich Taxonomía: Reino Fungi. Plant Disease 67: 1033-1036.. M. Boletín de Sanidad Vegetal. F. J. Blanco López. M. (1974). R. – Jiménez-Díaz.R.. girasol. (1994).. – Trapero-Casas. .

M. redondeadas en su base y atenuadas en su ápice. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. normalmente simple y de escasas ramificaciones. panizo. Investigación Agraria. quedando el tallo de color pardo con el aspecto de quemado. J. Si ataca la panícula.P. 526 . Huéspedes: Arroz. J. R. Anamorfo: conidias obpiriformes. Edition. Distribution of Pyricularia oryzae Cav. Producción y Protección Vegetales 7: 261-275. oryzae se ha usado para el hongo que aparece en el arroz. avena. y la Pyricularia oryzae Cav. en la vaina foliar. Magnaporthe grisea (Herbert) Barr [Anamorfo: Pyricularia oryzae Briosi & Cavara y Pyricularia grisea Sacc.. cebada. Sintomatología: Produce manchas en hojas. Subdivisión Ascomycotina. (1975). El nombre del anamorfo P. Phytopathologia Mediterranea 20: 89-95.] Quemado del arroz Descripción: El teleomorfo no se ha encontrado en la naturaleza. J. Segarra. Protección Vegetal 5: 11-40. con 2 ó más septos y que miden 20-26 x 8-10 μm según el aislado y las condiciones de crecimiento. parte de la panícula y grano y. mijo. nudos. Pyricularia oryzae and Nakataea sigmoidea pathogens of rice in southern Spain. Las conidias se producen individualmente o en puntos sucesivos de crecimiento simpódico del conidióforo.. (1992). grisea que se encuentra en otros cereales y gramíneas.F. – Marín-Sánchez. M. menos comúnmente. Jiménez-Díaz. diferenciándolo de P. Comienza por pequeños puntos amarillentos que se extienden en forma elipsoide algo puntiaguda en los extremos con el margen pardo rojizo y el centro gris o blancuzco. (1968).5 cm de longitud. Referencias: – Benlloch.. J. Almacellas. de color verde pálido o hialinas. – Marín-Sánchez. pratenses. Experiencias de lucha contra las enfermedades del arroz. Enfermedades de los cereales en Cataluña en 1988-90. originadas por el Sclerotium oryzae Catt.Taxonomía: Reino Fungi. CMI Map 51. – Commonwealth Mycological Institute (CMI). año 1973. Clase Pyrenomycetes). de 1 a 1. la rompe por la base. (1981). 5th. Filo Ascomycota (División Eumycota.

Montes-Agustí. añublo. Vega Guillén. García-Fernández. MAPA. quemazón. I. 527 . M. M. – Páez-Sánchez. J. Pyricularia oryzae. (2002). Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Piriculariosis...– Subramanian. Pyricularia oryzae Cavara. C. V. J. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 169.. F. Ficha 197. (1968).

J.F.. CMI Map 448. Helminthosporium sigmoideum Cav.. de color negro y miden 200-300 μm de diámetro. Magnaporthe salvinii (Cattaneo) Krause & Webster [Anamorfo: Nakatea sigmoidea Hara] – Marín-Sánchez. Enfermedades de los cereales en Cataluña en 1988-90. – Ellis. Clase Pyrenomycetes). Pyricularia oryzae and Nakataea sigmoidea pathogens of rice in southern Spain. causando el encamado y muerte de algunas de las plantas infectadas. (1975). Distribution of Magnaporthe salvinii. Descripción: Anamorfo: conidias obpiriformes..) Hara. Experiencias de lucha contra las enfermedades del arroz. originadas por el Sclerotium oryzae Catt. triseptadas... Huéspedes: Arroz. Del anamorfo: Curvularia sigmoidea (Cav. rara vez ramificado. B. R. P. M. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 344. (1996). (1992). de denominación Sclerotium oryzae. Vakrabeeja sigmoidea (Cav. Sclerotium oryzae Catt. Taxonomía: Reino Fungi. Edition. liso. frecuentemente sigmoides. (1981). Almacellas. Sintomatología: Causa podredumbre del tallo de arroz. Holliday. Leptosphaeria salvinii (conidial state: Nakatea sigmoidea). – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Investigación Agraria. Phytopathologia Mediterranea 20: 89-95 528 – Marín.Sinónimos: Del teleomorfo: Leptosphaeria salvinii Cattaneo. J. Los esclerocios son esféricos o subesféricos. J. producidas individualmente o en puntos sucesivos de crecimiento del conidióforo marrón. Subdivisión Ascomycotina. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. . (1972). Jiménez-Díaz. de color verde pálido o hialinas.. Referencias: – Benlloch. infectando a las raíces y a las vainas de las hojas inferiores.) Subram. que miden 40-83 x 11-14 μm. Se encuentra principalmente en estado esclerocial. Filo Ascomycota (División Eumycota. J. Segarra. 4th. Protección Vegetal 5: 11-40. año 1973. Producción y Protección Vegetales 7: 261-275. M. M. redondeadas por debajo y atenuadas por arriba.P. y la Pyricularia oryzae Cav. cilíndrico y de color marrón.

Manual de enfermedades de las plantas. F (2002). Sclerotium oryzae Cattaneo. Dunez. García-Fernández. M. S. J. Montes-Agustí. 382.. Phillips. I. R. MAPA.. I. J. Mal de pie. Lelliott.A.M. J. Ediciones Mundi-Prensa.. D. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales... Archer.A. Madrid. – Páez-Sánchez. M.. (1992). pp.– Smith. Vega Guillén. Ficha 200.H. 529 ..

5 μm. Clase Discomycetes). Instituto Nacional de Investigaciones Agronómicas. (1943).) Sherwood. Trabajos (Serie Fitopatología) núm. producida por Stictis panizzei De Not. Descripción: Teleomorfo: apotecio inmerso. Estación de Fitopatología Agrícola de Madrid. Ascas alargadas y cilíndricas con ocho ascosporas. de superficie lisa y de 50-60 x 1-1. limitadas por una línea saliente marrón oscura. filiformes. Referencias: – Benlloch. 105. Sintomatología: Sobre la hoja se forman manchas irregulares de color rojizo con márgenes difusos que se vuelven marrones. 9 pp. En el envés se forman ligeras depresiones sobre las que saldrán los picnidios. Filo Ascomycota (División Eumycota. de 3-4 x 0. Subdivisión Ascomycotina. En la época de otoño se forman sobre el haz unas pústulas negras.Sinónimos: Stictis panizzei De Not.. (1945). 14 pp.5-0. los apotecios. – Benlloch. Marthamyces panizzei (De Not.] “Quema” o “socarrina” del olivo Taxonomía: Reino Fungi..) Minter [Anamorfo: Phyllosticta sp. La “quema” o “socarrina” de las hojas del olivo. Ascosporas hialinas. M. Huéspedes: Olivo. en España. el anamorfo forma numerosos picnidios con esporas unicelulares y bacilares. Publicación Estación Fitopatológica Agrícola de Madrid 16. 530 . M. multiseptadas. Clave para reconocer las plagas y enfermedades del olivo por sus síntomas externos. Propolis panizzei (De Not. Anamorfo: bajo la epidermis del envés.8 μm.

& Barthol. (1996).Sinónimos: Fusoma rubricosum Dearn. Clase Hyphomycetes). Subdivisión Deuteromycotina. y Barth. más o menos alargadas. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Manchas foliares.) Nannf. Manchas foliares del dactilo Huéspedes: Afecta exclusivamente al dactilo. Mastigosporium rubricosum (Dearn. Cuando el número de manchas es elevado. 531 . Ficha 48. elípticas o subcilíndricas con 3 septos y que se originan a partir de conidióforos cortos reunidos generalmente en esporodoquios. MAPA. se produce una clorosis de la hoja y posterior muerte de los tejidos. Referencias: – Collar Urquijo.) Nannf. Mastigosporium rubricosum var. la sensibilidad a la enfermedad varía mucho dependiendo del cultivar. Mastigosporium rubricosum (Dearn. A veces los tejidos adyacentes toman un tono más rojizo o violáceo. Es una enfermedad de desarrollo primaveral u otoñal.. agrostidis Bollard. Madrid. Taxonomía: Reino Fungi. Descripción: Conidias hialinas. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. de color marrón oscuro y cuyo centro clarea al aumentar de tamaño. & Barthol. Sintomatología: Lesiones foliares pequeñas y ovaladas. J.

Manual de enfermedades de las plantas.A. 532 . – Torres Juan. Roya del chopo Descripción: Es una roya heteroica macrocíclica. llevan las teliosporas cilíndricas. Madrid.A. mientras que uredinios y telios aparecen en chopo. Los ecios. Lelliott. (1964). Archer. Huéspedes: Chopos de las secciones Aigeiros y Tacamahaca. Ediciones Mundi-Prensa. Filo Basidiomycota (División Eumycota. Madrid. Sintomatología: Los tejidos parasitados se debilitan. en casos extraordinarios. de tamaño igual que las eciosporas. sin peridio ni parafiso. Referencias: – Smith. Los espermogonios y ecios se forman sobre especies del género Allium y Arum. J. R.M. J. Los telios de pequeño tamaño. redondeadas. siempre acompañadas de parafisos. Principales enfermedades que atacan a las frondosas en España. unicelulares. I. son ovales y miden 10-12 x 14-16 μm... pudiendo llegar. Phillips. de 22-25 x 7-12 μm y recubiertas por la epidermis del huésped. Servicio de plagas forestales. D. Melampsora allii-populina Kleb. son de color anaranjado. Ministerio de Agricultura. S.H. Dunez. (1992). Subdivisión Basidiomycotina. las eciosporas.. que se abre cuando éstas están maduras.Taxonomía: Reino Fungi. a producir defoliaciones parciales y retrasos en la madurez de los brotes. Forma uredinios de color anaranjado y de pequeño tamaño sobre los que se forman las urediniosporas. reunidas en cadena.. Clase Urediniomycetes).

Roya del lino Descripción: Roya macrocíclica y autoica. 533 . Clase Urediniomycetes). H. sin peridio ni parafiso. Anales del Jardín Botánico de Madrid 2: 7-86. Los ecios. Edition. Los uredios son pulverulentos y de color anaranjado. En los tallos y hojas aparecerán. Sintomatología: Aparecen pústulas eciales naranja-amarillentas sobre ambas superficies de la hoja. Huéspedes: Lino.M. Las teliosporas son unicelulares y están recubiertas por la epidermis del huésped que se abre cuando éstas están maduras.Taxonomía: Reino Fungi. Sunding. 5th. al principio son subepidérmicos y luego pulverulentos. son de color anaranjado y suelen encontrarse asociados a los picnidios formando círculos concéntricos. Subdivisión Basidiomycotina. tallos. – Unamuno. (1942). con urediosporas elipsoidales a obovadas de pared hialina finamente equinulada de 15-25 x 14-22 μm de tamaño. circulares o alargados. primero subepidérmicas y luego erumpentes. Distribution of Melampsora lini (Ehrenb. Forma picnidios anfígenos en grupos de 5-10. (1991). Contribución al estudio de los hongos microscópicos de la provincia de Cuenca. Estos se manifiestan como costras pardo rojizas que con el tiempo se vuelven negras. CMI Map 68. (1986). Melampsora lini (Ehrenb. P. son cilíndricas de 45-80 x 8-12 μm con la pared amarillenta y la parte superior de color pardo claro.) Lév.. Flora of Macronesia: Checklist of rust fungi (Uredinales). Los uredinios aparecen más tarde en las hojas. capullos y. Los telios. en ocasiones. Sommerfeltia 4: 42 pp. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). L. los telios. Filo Basidiomycota (División Eumycota. Las eciosporas son elipsoidales y tienen un diámetro de 15-25 μm.B. – Gjaerum.) Desm. por último. toman un color pardo rojizo que se torna negro en la madurez.

A. En pinos jóvenes puede provocar la muerte de las copas o su deformación. ya que el hongo los coloniza y anilla rápidamente. A. V. Sinónimos: 14 sinónimos. C. rostrupii en plantas herbáceas silvestres del género Mercurialis. pinitorqua). Cobos Suárez.) (1988). pinitorqua en pinos.sp. sp. pinitorqua (= M.) P. pinitorqua también afecta a P. deformadas. sp. Los daños dependerán del diámetro de la rama afectada. Dunez.. Universidad de Córdoba. 583 pp. pero son ataques de poca importancia. pero vegetan en malas condiciones y. sp. European handbook of plant diseases. – Smith. Sanidad Forestal. Ed. Los brotes jóvenes se secan completamente.. laricis) y f. El estado ecial y espermogonial tiene lugar en diferentes especies: la f. Sánchez-Hernández. canescens. sp. 14-17 x 12-16 μm y las de la f. La f. Subdivisión Basidiomycotyna. Curvatura de los brotes Huéspedes: El estado uredal y telial se desarrolla en el envés de las hojas de Populus tremula y P. J. rostrupii). Madrid. sp. Los telios también son pequeños y contienen teliosporas de 22-60 x 7-12 μm. E. Descripción: Uredosporas de 15-25 x 11-18 μm producidas en uredios pequeños de color anaranjado. rostrupii (=M. Referencias: – Muñoz López. Filo Basidiomycota (División Eumycota.. laricis. pinitorqua miden 14-20 x 13-17 μm. R.. Blackwell Scientific Publications.sp. P. Las ramas más gruesas es más frecuente que superen la lesión. laricis en Larix decidua y la f. (edit. 257 pp. Melampsora populnea (Pers.sp. Lelliot. principalmente P. y la f. sylvestris. (2003). Las ecidiosporas de la f. A. R.. alba. tremeloides. 576 pp. la f. laricis (= M. las de la f. algunos de ellos como formas especializadas que a veces son consideradas como especies diferentes: f. Phillips. Mundi-Prensa..Taxonomía: Reino Fungi. Archer.sp. rostrupii. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. 13-24 x11-17 μm. S.. Escuela Técnica Superior de Ingenieros Agrónomos y de Montes. Hernández Alonso. M. – Trapero. Karst. 534 . rostrupii a P. sp. I. D. sp. H. Sobre el chopo provoca principalmente caída prematura de las hojas. Pérez Fortea. Clase Urediniomycetes). Sintomatología: Causa curvatura y crecimiento distorsionado de los brotes en los pinos. en todo caso.. G. Guía en imágenes de plagas. f.. Sánchez Peña.: Apuntes de Patología Forestal.

USA.A. 198 pp. – Villalobos. Flora of Macronesia: Checklist of rust fungi (Uredinales). Los telios son subepidérmicos y aparecen en puntos de 1-2 mm de color marrón claro. ricino. J. (1992). Foreing plant disease. Plant Pathology 41: 370-371. Jellis. Sunding. – Gjaerum. US Department of Agriculture. Los ecios y los picnios se desconocen. (1926). Melampsora ricini Noronha Roya del ricino Taxonomía: Reino Fungi. Filo Basidiomycota (División Eumycota. de color anaranjado y de pequeño tamaño.J. Sommerfeltia 4: 42 pp. Las teliosporas son unicelulares y están recubiertas por la epidermis del huésped. son prismáticas y redondeadas en el ápice. de 25-60 μm de largo y 6-12 μm de ancho. P. 535 . G.P.. – Stevenson. que se abre cuando éstas están maduras. Referencias: Sintomatología: Causa defoliaciones y marchitamiento prematuro en las plantas que parasita. Forma uredinios en grupos. Huéspedes: Euphorbia lagascae. Federal Horticultural Board. A manual of economic plant diseases wich are new or not widely distributed in the USA.) Castagne. Occurrence of Melampsora euphorbiae on Euphorbia lagascae in south-east Spain.. son ovoides o elipsoidales. Clase Urediniomycetes).J. sobre los que se forman las urediniosporas. de 20-30 x 12-20 μm y paredes de color anaranjado. H. Descripción: Roya autoica. a menudo con un halo clorótico en el dorso de la hoja. (1986). Subdivisión Basidiomycotina. M.B.Sinónimos: Melampsora euphorbiae (Schub.

Pintos Varela. que varían en su sensibilidad. C. quercina Schwein. MAPA. M. Pérez Fortea. M.. Sintomatología: Al final de la primavera aparece sobre hojas y brotes jóvenes una masa afieltrada blanca constituida por el micelio y las conidias del hongo.) Wint em Salm. de 28-36 x 17-22 µm y con numerosas vacuolas en su interior. V. Ficha 128. Filo Ascomycota (División Eumycota. E. Ed. Microsphaera alphitoides Griffon y Maubl. Sanidad Forestal. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. que miden 8-14 x 18-25 µm. (2003). Guía en imágenes de plagas. Cobos Suárez. Anamorfo: conidióforos erectos. de 100-150 µm de diámetro. Del anamorfo: Oidium alphitoides Griffon & Maubl. Hernández Alonso. Madrid... alni (Wallr. Sánchez Peña.. G. Clase Pyrenomycetes). Si el ataque es grave las hojas se abarquillan. Takam. Huéspedes: Afecta principalmente a especies de Quercus.. P. con 2-8 conidias de tamaño variable. El cleistotecio contiene de 8 a 15 ascas con 1-6 ascosporas ovales cada una.) U. (1999). C. Mundi-Prensa 536 . marchitan y caen prematuramente. [Anamorfo: Oidium quercinum Thüm] Oidio del roble – Muñoz López. extensa Cooke & Peck. A. con cadenas de conidias elípticas hialinas. Subdivisión Ascomycotina.. ocasionalmente se puede encontrar sobre Fagus sylvatica y Castanea sativa. Descripción: Teleomorfo: cleistotecios de color primero amarillento y más tarde negro. provistos de 10 a 20 fulcros con extremos ramificados dicotómicamente. P. Erysiphe alphitoides (Griffon & Maubl. Oidio del roble. enfermedades y otros agentes presentes en los montes.Sinónimos: Del teleomorfo: Microsphaera quercina (Schwein. Taxonomía: Reino Fungi.) Burr. R.. Braun & S.. Abelleira Argibay. Durante el verano continúan las reinfecciones por distintas generaciones de la fase conídica. Referencias: – Mansilla Vázquez. Microsphaera alphitoides Griffon & Maubl..

M. Mundi-Prensa.. 20.5-34 × 11-20 (-21) µm. Por debajo de la densa capa de micelio aparecen extensas áreas cloróticas. Madrid. Takam. Pérez Fortea. V. P... Conidias abundantes. Sánchez Peña. R. amarillo pálidas. MAPA. M.sp. Braun & S. con apéndices ramificados dicotómicamente. C. I. Guía en imágenes de plagas. Microsphaera platani Howe [Anamorfo: Oidium sp] Oidio del plátano – Muñoz López. Subdivisión Ascomycotina. Filo Ascomycota (División Eumycota. Ficha 250. Conidióforos erectos de longitud media y con 1-3 tabiques. Taxonomía: Reino Fungi. Se observan malformaciones y enrollamientos de los bordes de las hojas. y miden 19-22 × 13-16 µm.. Este hongo causa daños estéticos y defoliación prematura en especies de plátanos de sombra. con células basales cilíndricas. Madrid. (2005). casi esféricas. La densidad del micelio provoca alteraciones en la fotosíntesis y en los procesos respiratorios. M. Microsphaera platani Howe. Hernández Alonso. que contienen de 3 a 6 ascosporas. Arribas Fernández.Sinónimos: del teleomorfo: Erysiphe platani (Howe) U. elípticas a rectangulares. 537 . Teleomorfo: en España no se suele observar el teleomorfo. Los ascocarpos contienen varias ascas. Clase Pyrenomycetes). R. Sanidad Forestal. Las ascosporas son de elipsoidales a ovoides. Santiago Merino. Oidio del plátano. Si las infecciones son extensas disminuye el crecimiento del árbol. Tubo germinativo apical. enfermedades y otros agentes presentes en los montes.. de 58-81 µm de diámetro. Sintomatología: Las hojas se cubren de un micelio denso de color blanco. Huéspedes: Platanus spp. 576 pp. Cobos Suárez. (2003). aunque ocasionalmente forman cadenas de 2 ó 3 esporas. con superficies rugosas a reticuladas.. platani Howe. Ed.. Tiene ascocarpos negros y circulares. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. de 35-53 × 31-42 µm. alni f. Descripción: Anamorfo: el micelio es muy superficial y se organiza densamente estableciendo contacto con el huésped mediante apresorios y haustorios. no presentan cuerpos de fibrosina pero sí vacuolas. Referencias: – Colino Nevado. generalmente nacen individualizadas. C. G.

J. Cuadernos de Fitopatología 38: 124-125 – Unamuno. – García-Jiménez. L. Anales del Jardín Botánico de Madrid 2: 7-86. G. de tamaño similar a las basidiosporas.. compuesta por los basidios y basidiosporas.M. Armengol. Descripción: En el envés de las hojas aparecen unas eflorescencias compuestas de basidios desnudos.. Huéspedes: Nogal. (1993).Taxonomía: Reino Fungi. Martínez-Ferrer. J. Contribución al estudio de los hongos microscópicos de la provincia de Cuenca. y que se reproducen por gemación unipolar. Referencias: – García-Jiménez. Armengol. J. con basidiosporas ovales de 3-7 x 2-3 μm. Sintomatología: Causa manchas foliares poligonales: en el envés aparecen las eflorescencias del hongo. Filo Basidiomycota (División Eumycota. 538 . Al final se necrosa la zona afectada. (1995). Subdivisión Basidiomycotina. First report of downy spot of walnuts caused by Microstroma juglandis in Spain. compuestas de células aclavadas u ovoides-elipsoides. sin eflorescencias. G. Microstroma juglandis. En el haz se observa una coloración verde claro. A.. Clase Hymenomycetes). (1942).. de color blanco o crema y con aspecto de levadura.. Alonso. Plant Disease 97: 766-769. agente causal de una nueva enfermedad del nogal en España. En medio PDA produce colonias mucosas. J. Martínez-Ferrer. Microstroma juglandis (Berenger) Sacc.

Bulletin OEPP 7: 105-116. – De Cal. (edit. con ocho ascosporas uniseriadas. E. (2000). 539 . Descripción: Teleomorfo: apotecios de color marrón amarillento. a menudo en círculos concéntricos. Monilinia fructigena (Aderhold & Ruhl. M.) Enfermedades de los frutales de pepita y de hueso: 9192“. Melgarejo. (2000). Plant Disease 83: 62-65. P. En “Montesinos et al.. En cultivares sensibles se extiende a brotes jóvenes. ovoides o alimonadas con los extremos truncados. Referencias: – Benlloch. produciendo pústulas conídicas erumpentes. (1977).] – De Cal. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 5: 134-136. Sclerotinia fructigena. 5th. Ascosporas elípticas a ovoides. peral. Anamorfo: micelio hialino que. Usall. de 12-34 x 6-15 μm. Taxonomía: Reino Fungi. Melgarejo.). Ascas cilíndricas ligeramente pedunculadas. E.. Huéspedes: Manzano.) Honey [Anamorfo: Monilia fructigena Pers. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 617. Schröt. dispuestas en empalizada.) Boud. A. Subdivisión Ascomycotina. SEF.8 μm. Filo Ascomycota (División Eumycota. A. causando chancros locales y marchitez en los ramos de crecimiento. CMI Map 22.5 x 5-6. Stromatinia fructigena (J. A. Momificado de los frutales de hueso (Monilia spp. & Ruhl.) Enfermedades de los frutales de pepita y de hueso: 6667“.Sinónimos: Del teleomorfo: Sclerotinia fructigena Aderhold & Ruhl. frutales de hueso.Mundi-Prensa. (1999) Effects of long-wave light on Monilinia growth and identification of species. agrupadas en esporodoquios de color blanco crema a pardo pálido. Clase Discomycetes). En “Montesinos et al. Podredumbre de los frutos causada por Monilia spp. que se encuentran en cadenas ramificadas. Edition. P. – Mordue. 147 pp. Monilia disease. Conidias hialinas. M. Las hifas se hacen zonadas en respuesta a la iluminación diurna. – Mateo-Sagasta. SEF. – De Cal. 147 pp. J. Sintomatología: Causa la podredumbre del fruto.Mundi-Prensa. forma una costra estromática oscura.. Prunus spp. (1931). (1979).. J. El moho de las frutas. al envejecer. – Commonwealth Mycological Institute (CMI).. (1990). Distribution of Monilinia fructigena Aderh. unicelulares y de 9-12. (edit.

& Ruhl CMI Map 44. con ocho ascosporas uniseriadas al principio y biseriadas en la madurez..) Enfermedades de los frutales de pepita y de hueso: 6667”. A.. edition. Es frecuente la presencia de esporodoquios conídicos de 0. Monilia disease. Prunus spp. elipsoides. forma una costra estromática grisácea. (1965). Melgarejo. teniendo a menudo los extremos truncados. – De Cal.. Conidias de 5-23 x 4-16 μm. al envejecer. Ascas cilíndricas ligeramente pedunculadas. M. Sclerotinia cinerea (Bonorden) Schröter. ovoides o alimonadas. Anamorfo: micelio hialino que. E.8 mm de diámetro en los órganos infectados. De ahí se extiende causando seca de brotes y chancros. 147 pp. Subdivisión Ascomycotina. frutales de hueso. Referencias: – Benlloch. Las hifas se hacen zonadas en respuesta a la iluminación diurna. A. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 5: 134-136. J. con una depresión en el centro. E.).4-0. (2000). J. Clase Discomycetes). 3rd. Sclerotinia laxa.) Sacc. en cadenas cortas ramificadas. (edit.) Enfermedades de los frutales de pepita y de hueso: 9192”. Usall. Causa podredumbre del fruto en los frutales de hueso.) Honey ex Whetzel [Anamorfo: Monilia laxa (Ehrenb.Sinónimos: Del teleomorfo: Sclerotinia laxa Aderhold & Ruhl. 540 . SEF. Sintomatología: Causa una marchitez de flores en peral y frutales de hueso. En “Montesinos et al. (1977). en ocasiones con el extremo apical algo apuntado.Mundi-Prensa. Podredumbre de los frutos causada por Monilia spp. (1979).Mundi-Prensa.. Descripción: Teleomorfo: apotecios de color marrón que adquieren tonos más pálidos con el tiempo. 147 pp. – Mateo-Sagasta. Ascosporas elípticas a ovoides. – Mordue. – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Filo Ascomycota (División Eumycota. unicelulares y de 7-19 x 5-8. (edit. Huéspedes: Manzano. M. SEF. peral.5 μm. Monilinia laxa (Aderhold & Ruhl. (1931). CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 619. (2000). La infección directa en tejido joven causa la marchitez de ápices. P. Bulletin OEPP 7: 105-116. En “Montesinos et al. El moho de las frutas. – De Cal. Distribution of Sclerotinia laxa Aderh. Momificado de los frutales de hueso (Monilia spp.] Taxonomía: Reino Fungi.

Son ovales a globosos. CMI Map 432. Micronectriella nivalis (conidial state: Fusarium nivale). Monographella nivalis (Schaffnit) E. Si éstas consiguen salir.) Ces. Micronectriella nivalis (Schaffnit) Booth. Griphosphaeria nivalis (Schaffnit) Müller & Arx. R. de 60-70 x 6-9 µm. con 1-3 tabiques. Es típica la muerte de plántulas por este patógeno después de estar cubiertas un tiempo por la nieve. var. Calonectria nivalis Schaffnit. centeno. trigo. Stevens. Clase Pyrenomycetes). Müller & v. los peritecios. a veces cilíndricas. J. Sintomatología: Produce pérdidas de plántulas en emergencia fundamentalmente. Notas sobre hongos fitopatógenos que afectan a cultivos de cereales en Andalucía occidental. de 10-17 x 3. pueden desarrollarse posteriormente. aunque dos tabiques más. de color negro. Subdivisión Ascomycotina.) Gams. C. curvadas. a menudo con un tabique central.5-5 µm.. nivalis [Anamorfo: Gerlachia nivalis (Ces. aparecen completamente sumergidos en la vaina de las hojas de la base del talo. Tiene la particularidad de formar colonias in vitro de color melocotón.Taxonomía: Reino Fungi. las hojas se necrosan y aparecen cubiertas de micelio gris o rosado.) Samuels & I.P. de 120-180 µm de altura y 100-150 µm de diámetro. Jornadas sobre Patología Vegetal. Anamorfo: microconidias y clamidosporas ausentes. con la temperatura del suelo suave. (1971). Jiménez Díaz. – Commonwealth Mycological Institute (CMI). & Müller] Huéspedes: Avena. Ascosporas hialinas. con una papila apical hialina..5 µm. Sinónimos: Del teleomorfo: Calonectria graminicola F. 3rd Edition. Lanosa nivalis Fr. – Marín Sánchez.. Monografías INIA nº 48. se ven lesiones pardas en los coleoptilos. Monographella nivalis (Schaffnit) Müller. C. (1983). Distribution of Monographella nivalis (Schaffnit) Müller. V y VI Reuniones Anuales del Grupo Especializado de Fitopatología Microbiana de la Sociedad Española de Microbiología: 66-68. cebada. uno a cada lado del central. Ascas aclavadas. Resúmenes de las Comunicaciones presentadas a la IV. 541 . elipsoidales. Filo Ascomycota (División Eumycota. Microdochium nivale (Fr.5-4. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 309. (1992). Descripción: Teleomorfo: en la naturaleza. Arx. con pared delgada. de 10-30 x 2. Del anamorfo: Fusarium nivale (Fr. Referencias: – Booth. Hallett. Conidióforos ramificados. Macroconidias pequeñas. Cuando se funde.

Especies de hongos fitopatógenos de trigo en Andalucía occidental: distribución e importancia.– Marín Sánchez.P. Jornadas sobre Patología Vegetal. J. – Marín. J. Agrícola 7: 382-386. (1985). Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. V y VI Reuniones Anuales del Grupo Especializado de Fitopatología Microbiana de la Sociedad Española de Microbiología: 131-132. Jiménez Díaz. 542 . (1983).P. Resúmenes de las Comunicaciones presentadas a la IV. R. Monografías INIA nº 48.. Micosis del trigo en Andalucía occidental.

. Monosporascus cannonballus Pollack & Uecker. de pared delgada. – García-Jiménez. de 56-90 x 30-55 µm. cannonballus. J. R. R. A.. – Iglesias. pepino y sandía. (2000). (1994). Nuez. Puntos negros de las raíces de melón y sandía. tanto principales como secundarias. Distribution Maps of Plant Diseases nº 827.. ascosporas en su interior. Clase Pyrenomycetes). C. de 25-50 µm de diámetro. Sintomatología: Decoloración. J. Sales. J. J. Picó. lo cual lleva a una disminución en su capacidad de retener agua. El deterioro del sistema radicular desemboca en marchitez y decaimiento de la parte aérea.. mientras que otros opinan que se trata de especies diferentes.. terminando a menudo en colapso total. Arx es sinónimo de M. 155 pp. Ed. En “Díaz-Ruiz. Subdivisión Ascomycotina. Armengol. Taxonomía: Reino Fungi. un alto porcentaje de los frutos no alcanza el tamaño adecuado para su comercialización y tiene un contenido en azúcar bajo. M. Anamorfo: no se conoce Monosporascus cannonballus Pollack & Uecker Huéspedes: Plantas de la familia de las cucurbitáceas. Bulletin OEPP 30: 169-173. En muchos casos se pierde completamente la cosecha. Filo Ascomycota (División Eumycota. periodo de mayor demanda de agua. En estados avanzados de la enfermedad se observan en la raíz unos puntos negros esféricos. Annals Applied Biology 137: 141-151. (2000). Ascosporas unicelulares. – García-Jiménez. Se ha aislado también de las raíces de otras especies vegetales de diferentes familias. SEF.Phytoma España. que corresponden a los peritecios del hongo. lesiones pardas y necrosis en las raíces. Pathogenicity of fungi associated with melon vine decline and selection strategies for breeding resistant cultivars. eutypoides (Petrak) V. conforme la planta alcanza la madurez de los frutos. con una. pero en ellas no parece comportarse como patógeno. principalmente melón. B. 543 . J. Fungal pathogens associated with melon collapse in Spain. Martínez-Ferrer.. Armengol. raramente dos. Como consecuencia. F.Sinónimos: Para algunos autores.. de color negro. de unas 500 µm de diámetro. de color negro. Jordá. J. Ascas aclavadas o piriformes. basándose en el número de ascosporas por asca y el número de tubos germinativos por ascospora. esféricas. Enfermedades de las cucurbitáceas en España”: 38-42. G. B. Referencias: – CABI/EPPO (2001).. Bruton. y García-Jiménez. Descripción: Teleomorfo: peritecios globosos.

Boletín de Sanidad Vegetal Plagas 16: 701-707. 544 . Colapso del melón producido por hongos del género Monosporascus. – Sivanesan. M. E.. M. Mycopathologia 114: 53-54.– Martyn. R. Monosporascus root rot and vine decline: an emerging disease of melons worldwide. A. (1991). (1996). Miller. Plant Disease 80: 716-725. Monosporascus cannonballus. – Lobo. (1990). D.

MAPA.. J. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. 545 . de color grisáceo o plomizo. epidemiología y estrategias de control.. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales.5-5. (1998). Pseudocercospora cladosporioides (Sacc. J. alargadas. R. Clase Hyphomycetes).I.5 µm. Bol. Taxonomía: Reino Fungi. que crecen ligeramente al madurar el fruto y adquieren tonalidades grisáceas o incluso azuladas. Cercospora..) Costa ex Deighton. Subdivisión Deuteromycotina. López-Doncel. A.. Plagas 11: 31-36. E. Referencias: – Del Moral. M. Conidias estrechas. manchas difusas en el envés. (1985). con 2-5 septos y dimensiones variables. El haz puede carecer de síntomas o bien presentar áreas cloróticas amarillas. causado por Cercospora cladosporioides Sacc. de color ocre o marrón. D. Costa Repilo plomizo. cilíndricas. F. Los “repilos” del olivo: etiología. Repilo plomizo.. Mycocentrospora cladosporioides (Sacc. L. El hongo puede producir importantes defoliaciones. también puede provocar una caída importante de fruto y una elevada acidez del aceite. A.... Phytoma España 102: 154-158. Descripción: Conidióforos flexuosos y largos. J.) U. que salen al exterior a través de los estomas. Serv.M. (2002). Braun. Las aceitunas afectadas no maduran correctamente. – Trapero. irregulares en forma y tamaño. Viruega. En frutos verdes se producen lesiones más o menos circulares. pudiendo llegar a momificarse. 28-60 x 2.. Mycocentrospora cladosporioides (Sacc.Sinónimos: Cercospora cladosporioides Sacc. Huéspedes: Olivo. Cercospora – Páez Sánchez. Ficha 187. Vega Guillén. Montes Agustí. Medina.) M. Madrid. enfermedad presente en España. El “repilo plomizo” del olivo. Sintomatología: En hojas. J.

Sinónimos: M. quedando la hoja como "mordida" por un insecto. Filo Ascomycota (División Eumycota.. 546 . muy pequeños. en la madurez. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. R. limbalis (Pers. delimitadas por un margen negro. Clase Loculoascomycetes). Morelet.Taxonomía: Reino Fungi.. Sintomatología: Manchas totalmente blancas en los bordes de las hojas. Mycosphaerella buxicola (D.) Tomilin Descripción: Los cuerpos de fructificación son pseudotecios subepidérmicos. Mundi-Prensa. Madrid. de color dorado oscuro cuando están inmaduros y más negruzcos. Didymella limbalis (Pers. Phyllosticta limbalis Pers. P. Huéspedes: Buxus sempervirens.. Hernández Alonso. Guía en imágenes de plagas. Cobos Suárez. Referencias: – Muñoz López.. C. (2003). en fases más avanzadas el progreso de la infección se observa por la decoloración primero amarilla y luego rojiza de los tejidos de la hoja contiguos.) M. V. sobre todo alrededor del ostiolo. 576 pp. Subdivisión Ascomycotina. G.. Pérez Fortea.) Arx. Estas zonas se secan y terminan por caer. siendo los síntomas más espectaculares que perjudiciales.C. Generalmente el hongo afecta más a las hojas viejas. Sanidad Forestal. Sánchez Peña. Ed. Sphaeria buxicola DC.

S.5-5 x 30-80 μm. con verrugas diminutas en su superficie. de 3. & P.) Y. Referencias: Sintomatología: Ataca a las hojas de los frutales de hueso. [Anamorfo: Cercospora circumscissa Sacc.Sinónimos: Del teleomorfo: Sphaerella cerasella Aderh. Syd. (1983). – Little.] Cribado de frutales de hueso – Tuset. de 3-5 x 20-60 μm. Liu. Cercospora cerasella Sacc. Guo & X. Monografías INIA nº 48. algo más gruesos en su base. Pseudocercospora circumscissa (Sacc.J.) U. Jornadas sobre Patología Vegetal. (1986). frecuentemente geniculados.T. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 911. 547 . rectos. L. Del anamorfo: Passalora circumcissa (Sacc. Filo Ascomycota (División Eumycota. con una cicatriz en su base y ápice obtuso. Descripción: Anamorfo: en hojas forma estromas de más de 40 μm de diámetro. (Sacc. albaricoquero. Clase Loculoascomycetes). J. con cicatrices en proyecciones nodulosas correspondientes a las antiguas conidias liberadas. con 0-2 tabiques. Taxonomía: Reino Fungi. Mycosphaerella cerasella Aderh. J. Conidióforos en fascículos de 2-10.). Resúmenes de las Comunicaciones presentadas a la IV. no ramificados. Portilla. Cercospora circumscissa.. melocotonero y ciruelo). Conidias de color pajizo. rectas o ligeramente curvadas. Braun. M. V y VI Reuniones Anuales del Grupo Especializado de Fitopatología Microbiana de la Sociedad Española de Microbiología: 59. con 2-6 tabiques. Huéspedes: Frutales de hueso (almendro. Subdivisión Ascomycotina. causando el cribado o "perdigonado".. Hongos causantes del "cribado" en España. Su actuación es débilmente parasitaria.

La infección es típicamente más grave en las partes más bajas de la copa. generalmente con 1-3 tabiques.. permaneciendo verdes durante más tiempo su base hasta que se generalizan los daños. En la madurez estos acérvulos son de color negro y. causando la caída total de los braquiblastos de 2 y 3 años.Sinónimos: del teleomorfo: Scirrhia acicola (Dearn. Pérez Fortea. lo que da nombre a la enfermedad. Madrid. Scirrhia acicola. Del anamorfo: Septoria acicola (Thüm. C. Descripción: En España sólo se ha encontrado el anamorfo: los cuerpos de fructificación (acérvulos) se producen sobre manchas en las acículas de color marrón-rojizo. terminan rasgándose en sentido longitudinal para liberar las conidias. I..) Siggers.. V. (2003). principalmente P.. bandas amarillentas en las acículas y moteados rojizos. E. Hernández Alonso. y caen durante el otoño.) Sacc. Sanidad Forestal. nombre que comparte con M. Mycosphaerella dearnesii Barr [Anamorfo: Lecanosticta acicola Sydow] Banda roja 548 . con pared gruesa y de tamaño 15-35 x 3-4 μm Huéspedes: Pinus spp.. Éstas son de color marrón pálido a marrón oscuro.. Taxonomía: Reino Fungi. – Punithalingam. S. tabicadas. y otros. y otros. CMI Description of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 367. Cobos Suárez. radiata. Sintomatología: Inicialmente. rectas o curvadas. en forma de manchas grisáceas que se hinchan cuando la acícula está húmeda. G. Clase Loculoascomycetes. Las acículas desarrollan necrosis distales. Filo Ascomycota (División Eumycota. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. aunque inicialmente son subepidérmicos. de base truncada y ápice redondeado. Guía en imágenes de plagas. A. R. P. Subdivisión Ascomycotina. Las infecciones reiteradas en años consecutivos determinan la muerte de ramillos y la pérdida gradual de la copa y tienen consecuencias negativas sobre el crecimiento de los pinos. Referencias: – Muñoz López. Mundi-Prensa. Sánchez Peña. 576 pp. pini. Gibson. (1973). Ed. las bandas amarillas se vuelven rojizas con borde más oscuro.

Huéspedes: Ataca a varias especies del género Dianthus. (1988). Heterosporium echinulatum (Berkeley) Cooke. de oblongas a fusiformes. que suelen oscurecerse en la madurez. alargadas. Anamorfo: conidióforos simples. de 20-30 x 7-9 µm. Ojo de perdiz. Heterosporium dianthi Saccardo & Roumeguère. – David. que le da el aspecto de ocelos (de ahí el nombre común de "ojo de perdiz"). Filo Ascomycota (División Eumycota. siendo lo más común de 2 a 4. con un halo oscuro negro-violáceo difuminado hacia el exterior. C. cada una con ocho ascosporas bicelulares. J. de extremos redondeados. Afecta a todas las partes verdes del clavel. Referencias: – Collar Urquijo. Conidias simples o en cortas cadenas. Clase Loculoascomycetes). con entre 1 y 5 septos. Madrid. Mycosphaerella dianthi (Burt. [Anamorfo: Cladosporium echinulatum (Berkeley) De Vries] Ojo de perdiz Sintomatología: Manchas foliares características. Predomina la facies conídica.) Cke. Descripción: Teleomorfo: ascas bitunicadas. Heterosporium echinulatum (Berk. de tonos pardos u oliváceos y densamente equinuladas. de 25-55 x 8-17 µm. flexuosos. lisos y ligeramente oscuros. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 117. geniculados.Sinónimos: Del anamorfo: Helminthosporium echinulatum Berkeley. Taxonomía: Reino Fungi. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Helminthosporium exasperatum Berkeley & Broome. blanquecinas o de color pajizo. J. cilíndricas u oblongas. Subdivisión Ascomycotina. la hoja se seca. echinulatum. Ficha 126. hialinas y lisas. 549 . C.) Jorst. con las dos células ligeramente desiguales. aunque mayoritariamente a las hojas. de 2 a 6 mm de diámetro. Cladosporium echinulatum. ovoides y ocasionalmente claviformes. MAPA. Cuando las manchas son numerosas. (1999). mientras que el teleomorfo sólo se encuentra en restos vegetales invernantes. ligeramente curvadas.

A.) Jorst.. gris. Vega Guillén. con ocho ascosporas hialinas. Ficha 49. de 2 a 3 conidias.5-13 µm. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 708. Clase Loculoascomycetes). Subdivisión Ascomycotina.) Lindau [Anamorfo: Ramularia brunnea Peck] Mancha púrpura del fresón 550 .) Lindau. M.. globosos o con cierta forma cónica. Mycosphaerella fragariae (Tul. El centro de la mancha presenta una coloración variable (blanca. J. Madrid. Anamorfo: conidias hialinas. – Sivanesan. R. con cicatrices. de 50-70 x 9. Mycosphaerella fragariae. Sphaerella fragariae (Tul. tienen de 1 a 3 tabiques. Descripción: Teleomorfo: pseudotecios negros.. simpodiales. Huéspedes: Fresón. con un septo. (1996). Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. alargadas. bitunicadas.. cilíndricas. Forman pequeñas cadenas. hialinos. – Páez Sánchez. F. Referencias: Sintomatología: Manchas circulares en el haz de las hojas. Mancha púrpura de la fresa. de 14-45 x 2-3 µm. rectas o ligeramente curvadas. marrón claro) y el borde púrpura. de 11-14. Del anamorfo: Ramularia tulasnei Sacc.. ascas fasciculadas. Cylindrosporium grevilleanum Tul. Filo Ascomycota (División Eumycota. P..5 x 2-3 µm. grevilleana (Tul. ostiolados. Varés Megino. I. con tamaño de 120-175 µm. Stigmatea fragariae Tul. Taxonomía: Reino Fungi.) Lindau in Engler & Prantl. cilíndricas. células conidiógenas poliblásticas. terminales o intercalares. J.Sinónimos: Del teleomorfo: Sphaeria fragariae (Tul. Conidióforos fasciculados. MAPA. Holliday. cilíndricas.) Sacc. Mycosphaerella fragariae (Tul. (1981).

J. ligeramente curvadas. Agrícola 7: 382-386. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 986. (1990).. M. I. de 9-16 x 2.P. Ascosporas bicelulares. J. – Marín. – Marín. 551 . Páez. que aparecerán punteadas al desarrollarse los picnidios. J. Filo Ascomycota (División Eumycota. Edition. (1992). Subdivisión Ascomycotina. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Ficha 130.. – Sivanesan. Enfermedades de los cereales en Cataluña en 1988-90. Mycosphaerella graminicola.5-2 μm. filiformes. Distribution of Septoria tritici Rob.P. (1970). Segarra. E. Almacellas.. con 3-7 septos y 43-70 x 1. Clase Loculoascomycetes). Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). 2nd. – Marín. Investigación Agraria. Descripción: Teleomorfo: pseudotecios globosos y de color pardo oscuro. Mancha o tizón foliar. Los picnidios exudan cirros blancos de esporas. (1999). Producción y Protección Vegetales 7: 261-275. J. Aguirre. Huéspedes: Trigo. Anamorfo: picnidios que se forman en cualquier órgano infectado. A... Agrícola 28: 119-145. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Duhart. al principio inmersos en el tejido y luego emergentes sobre la superficie. J. J. Micosis del trigo en Andalucía Occidental.& Desm. M. Contienen picnidiosporas hialinas. Sintomatología: Comienza causando lesiones hidróticas de color verde pálido en las hojas inferiores. J. F.. (1985). CMI Map 397. MAPA. J.5-4 μm. para extenderse en forma de manchas pardas lineales o algo irregulares. Micosis del trigo en Andalucía Occidental causada por especies de Septoria. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. – Montes. hialinas y elipsoidales.P. (1985).Sinónimos: Del teleomorfo: Sphaerella graminicola Fuckel Mycosphaerella graminicola (Fuckel) Schröter [Anamorfo: Septoria tritici Roberge] Septoriosis Taxonomía: Reino Fungi. Vega. También aparecen amarilleo y quemado de ápices. Mycosphaerella graminicola (Fuckel) Schröt in Cohn.

Distribution of Scirrhia pini Funk & Parker. S. que acaban dando lugar a bandas que van tomando con el tiempo color rojo. con dos células asimétricas. volviéndose erumpente. F. I. CMI Map 419. Puede provocar la caída de la acícula. 552 . Huéspedes: Pino. Estudios de los daños producidos por el Dothistroma pini Hulbary en masas de Pinus radiata D.J. Filo Ascomycota (División Eumycota. biseriadas. Clase Loculoascomycetes). Edition. de hasta 1.. Comunicaciones INIA. G. – Punithalingam. (1975). Protección Vegetal 8: 28 pp. Protección Vegetal 3: 16 pp. posteriormente. Taxonomía: Reino Fungi. Gibson. Comunicaciones INIA. Del anamorfo: Cytosporina septospora Doroguine. A. Conidióforos hialinos. Subdivisión Ascomycotina.J. Don en Galicia. La enfermedad de la banda roja en el Pinus radiata. E. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Dothistroma septospora (Doroguine) Morelet y ocho más. hialinas y de forma fusiforme a elipsoidal. bicelulares. (1970).. Ascas cilíndricas con ocho ascosporas de 11-16 x 3-4 μm. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 368. Toval. 2nd. Conidias hialinas. rectas o ligeramente curvadas. subepidérmico. erumpente y negro. de color marrón oscuro a negro. (1979). Sintomatología: Forma unas pequeñas manchas amarillas a lo largo de la acícula. de 25-60 x 2-3 μm.Sinónimos: Del teleomorfo: Scirrhia pini Funk & Parker. Anamorfo: estroma picnidial sobre acículas. generalmente con tres septos. a veces dividido. Mycosphaerella pini Rostr. Descripción: Teleomorfo: ascostroma subepidérmico al principio y. En esas bandas se desarrollan estromas negros con picnidios. – Fernández de Ana.5 mm. Scirrhia pini. [Anamorfo: Dothistroma pini Hulbary] Banda roja – Fernández de Ana. (1973). F.

– Laboratorio de Criptogamia. & A. De ahí se extienden hasta el tallo. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 340. Sphaeria pinodes Berk. Filo Ascomycota (División Eumycota. CMI Map 316. Las flores infectadas senescen rápidamente y dan vainas desiguales. Edition. cilíndricas a subaclavadas. & Blox.) Petrak. Huéspedes: Guisante. de 50-80 x 10-15 μm. Ascas bitunicadas. 553 . Mycosphaerella pinodes. de 8-16 x 3-4. Referencias: – Commonwealth Mycological Institute (CMI). Clase Loculoascomycetes). que producirá plántulas con podredumbre. hialinas. 2nd. septadas. Sintomatología: Causa lesiones amoratadas con margen claro en los foliolos. Anamorfo: picnidios de color pardo oscuro a negro que se forman en cualquier órgano infectado. hialinas. elipsoidales. Subdivisión Ascomycotina. Mycosphaerella pinodes (Berk. (1972). al que anillan y dan coloración azul oscura.5 μm. Bloxam) Niessl. Ascosporas bicelulares. & A. Descripción: Teleomorfo: pseudotecios globosos y de color marrón oscuro. (1943). con una ligera constricción en el septo.) Vestergr. [Anamorfo: Ascochyta pinodes Jones] – Punithalingam.. constreñidas en el septo y con los extremos redondeados. & Blox) Vestergr. Bloxam.Sinónimos: Del teleomorfo: Didymella pinodes (Berk. Publicación Estación Fitopatología Agrícola de La Coruña 23: 21-57. Picnidiosporas bicelulares. al principio inmersos en el tejido y luego emergentes sobre la superficie. Sphaerella pinodes (Berk. Taxonomía: Reino Fungi.. (1967). que acaban convirtiéndose en pardas con un anillo bien definido. P. y Holliday. E. de 12-18 x 4-8 μm. de 90-180 μm de diámetro. Pueden infectar a la semilla. Distribution of Mycosphaerella pinodes (Berk & Blox. Informe del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1942.

Mycosphaerella balsamopopuli Nev. Anamorfo: picnidios epifilos. incoloras o pardo oliváceas. aclavadas. Mycosphaerella populi (Auersw.. Descripción: Teleomorfo: pseudotecios subglobosos. ostiolados. con 8 ascosporas de 38-45 x 4-5 μm. Anales del Jardín Botánico de Madrid 2: 7-86. Resulta muy común en zonas templadas. subglobosos a globosos. Clase Loculoascomycetes). más oscuras hacia los extremos y rodeadas de un margen estrecho y ligeramente elevado. (1990). Las lesiones son circulares. Referencias: – Sivanesan. fusoides o en forma de hoz y con los extremos redondeados. Contribución al estudio de los hongos microscópicos de la provincia de Cuenca. Taxonomía: Reino Fungi. de 3-6 mm de diámetro siguiendo las venas principales y coalesciendo en áreas necróticas.Sinónimos: Del teleomorfo: Sphaerella populi Auersw. Mycosphaerella populi. L.] – Unamuno. de hasta 150 μm de diámetro. Subdivisión Ascomycotina. incoloras o pardo oliváceas y cilíndricas. 554 . (1942). Huéspedes: Chopo. A. Sintomatología: Causa lesiones foliares de poca importancia sobre el huésped. Conidias bicelulares.) Schröter [Anamorfo: Septoria populi Desm. pálidas en el centro. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 987. Ascas bicelulares. de 30-40 x 3-4 μm.M. Filo Ascomycota (División Eumycota.

Subdivisión Ascomycotina.. Sinanamorfo Cylindrosporium: en el haz del limbo foliar se forman los acérvulos que producen conidias con tres (excepcionalmente cuatro) tabiques. provoca finalmente un atabacamiento generalizado de las hojas. G. San.0 μm Huéspedes: Castanea sativa. 576 pp. J.5-17. P. Pintos Varela... Bol. Mycosphaerella punctiformis (Pers. Taxonomía: Reino Fungi. Cobos Suárez. (2000).. C. (2003).8 μm. (1989).. Pérez Otero. Este hongo provoca una defoliación activa del castaño.3. especialmente por los bordes del limbo. Sintomatología: Tras la brotación. V. 93 pp. Quercus spp. Provoca la caída prematura de las hojas y el aborto de los frutos. Ganadería e Política Agroalimentaria.5. Veg. Consellería de Agricultura. Plagas y enfermedades del castaño en Galicia. Ed. La confluencia de las manchas. Salinero Corral. que producen en su interior ascas con ocho ascosporas tabicadas de tamaño 12. P. C. Fuera serie nº 16. que puede ser grave cuando las condiciones climáticas le son propicias. Plagas.. [Anamorfo: Cylindrosporium castaneicolum (Desm.) J. – Muñoz López. C. Schröt.7-4 x 1. Iglesias Vázquez. producidas por el sinanamorfo Cylindrosporium. Madrid.5 μm.) Starbäck. R. Mundi Prensa.. Phyllosticta maculiformis Sacc..5-3.] Descripción: Teleomorfo: en las hojas caídas en el suelo durante el invierno se forman los ascostromas. hialinas vermiformes.5 x 2. Hernández Alonso. Fitopatología del castaño (Castanea sativa Miller).. Pérez Fortea. presencia de pequeñas manchas pardo rojizas salpicadas por el limbo foliar. Referencias: – Cobos Suárez. C. Clase Loculoascomycetes). cilíndricas.) Berl. Sobre algunas zonas que permanecen más claras se observan pequeños picnidios del sinanamorfo Phyllosticta. R. Sánchez Peña. maculiformis (Pers. Filo Ascomycota (División Eumycota. Sinanamorfo Phyllosticta: picnidios de 125-225 μm de diámetro que producen conidias alargadas. 129 pp. Sanidad Forestal. Xunta de Galicia. – Mansilla Vázquez. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. Guía en imágenes de plagas.. de 25-38 x 2. 555 .Sinónimos: Del teleomorfo: M. tanto en el haz como en el envés. P. de 3.

Ficha 131. con microconidias incoloras y aseptadas de 2-3 μm de longitud. de 7-9 x 3-4 μm. Sphaerella pyri Auersw. CMI Map 325.M. MAPA. Filo Ascomycota (División Eumycota. elipsoidales. 2nd. I.Sinónimos: Del teleomorfo: M. – Sivanesan. – Unamuno. (1968). (1990). En “Montesinos et al. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. 147 pp. de color marrón o negro. 556 .) J. Distribution of Mycosphaerella sentina (Fr. de color pardo oliváceo. ligeramente constreñidas en el septo. curvadas.) Schroet. Taxonomía: Reino Fungi. Subdivisión Ascomycotina. Mycosphaerella pyri (Auersw. Forma también micropicnidios esféricos de hasta 150 μm de diámetro. Schröt. A. (2000). Enumeración y distribución geográfica de los Esferopsidales conocidos en la Península Ibérica y las Islas Baleares. Huéspedes: Peral. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria nº 989. Septoria del peral. – Commonwealth Mycological Institute (CMI). L. que son infectadas a partir de ascosporas formadas en las hojas caídas y se dispersan por picnidiosporas. Ascas oblongas con 8 ascosporas bicelulares.. – Santiago-Merino. SEFMundi-Prensa.] – Llorente. Anamorfo: picnidios de hasta 150 μm de diámetro. Referencias: Sintomatología: Causa un punteado en las hojas. Descripción: Teleomorfo: pseudotecios globosos a ovales. (1999). Memoria de la Academia de Ciencias de Madrid. epifilos. Conidias de 40-58 x 3-5 μm. Septoriosis de los frutales de pepita (Septoria pyricola). 4: 458. con 1-2 septos.) Boerema [Anamorfo: Septoria pyricola Desm. R. Mycosphaerella pyri. Del anamorfo: S. Mycosphaerella pyri (Auersw. Clase Loculoascomycetes). (1933). sentina (Fr. (edit.) Enfermedades de los frutales de pepita y de hueso: 63-64”.) Boerema. subcilíndricas. pyri Desm. Edition. hialinas.

the teleomorph of Ascochyta rabiei. wetness period. Mycosphaerella rabiei Kovachevskii. A. Ascas cilíndricas. Kaiser. Rabia del garbanzo. Arx. Kaiser.) Labrousse. Phyllosticta rabiei (Pass. Descripción: Teleomorfo: pseudotecios globosos y de color pardo oscuro. – Trapero-Casas. (1949).J. Edition. Investigación Agraria. Observaciones fitopatológicas en 1948. Huéspedes: Garbanzo. and inoculum concentration on infection and development of Ascochyta blight of chickpea. Phytopathology 82: 589-596. Anamorfo: picnidios al principio inmersos en el tejido y luego emergentes sobre la superficie y de color marrón oscuro. Sintomatología: Ataca a todas las partes aéreas de la planta.. pueden matar la planta. on chickpea straw. (1966).Sinónimos: Del teleomorfo: Didymella rabiei (Kovachevski) v. Ficha 132. La rabia del garbanzo: diez años de investigaciones (19831992). CMI Map 151. hialinas. A. Los picnidios se forman en áreas concéntricas en las lesiones.) Labrousse] Rabia del garbanzo – Commonwealth Mycological Institute (CMI). – Trapero Casas. Boletín Patología Vegetal y Entomología Agrícola 16: 203-242. Clase Loculoascomycetes). causando lesiones circulares en hojas y vainas y alargadas en peciolos y tallos. 557 . Phytopathology 82: 1261-1266. plant age. Referencias: – Benlloch. Del anamorfo: Phoma rabiei (Pass. Influence of temperature. W. 2nd. – Trapero-Casas. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. Subdivisión Ascomycotina. Picnidiosporas bicelulares. En ataques graves. (1999). de 10-16 x 3. Distribution of Ascochyta rabiei (Pass.J. – Santiago-Merino.5 μm.) Khune. Taxonomía: Reino Fungi. (1992). A.. (1992). (1994). Mycosphaerella rabiei Kovachevskii [Anamorfo: Ascochyta rabiei (Pass. rectas o ligeramente curvadas. R. constreñidas en el septo y redondeadas en los extremos.) Trotter. hialinas. Producción y Protección Vegetales. MAPA. M. W. bicelulares y elipsoidales. Filo Ascomycota (División Eumycota. Development of Didymella rabiei. Fuera de serie 2: 371-383. Ascosporas de aproximadamente 15 x 7 μm.

Mycosphaerella zeae-maydis Mukunya & Boothroyd [Anamorfo: Phyllosticta maydis Arny & Nelson] Mancha amarilla de las hojas del maíz 558 . – Jiménez-Díaz. Protección Vegetal 6: 17-35. Factores que afectan la diseminación de Mycosphaerella zeae-maydis. (1976). M. Clase Loculoascomycetes).5-4 μm. Huéspedes: Maíz. Del anamorfo: Phoma zeae-maydis Punith. Referencias: Sintomatología: Causa lesiones pálidas en las hojas con picnidios evidentes. el agente causante de la mancha amarilla de las hojas del maíz. (1976). – Jiménez-Díaz. Taxonomía: Reino Fungi. Sobrevive en los restos de la cosecha. Protección Vegetal 6: 37-54. elipsoidales. Ascas hialinas. Descripción: Teleomorfo: pseudotecios globosos. R. R. sobre los que se forman pseudotecas.5-5 μm. Subdivisión Ascomycotina. Picnidiosporas hialinas y elípticas de 5-8 x 1. La mancha amarilla de las hojas del maíz: Una revisión bibliográfica. Anamorfo: picnidios al principio inmersos en el tejido y luego emergentes sobre la superficie. bicelulares.Sinónimos: Del teleomorfo: Didymella zeae-maydis (Mukunya & Boothroyd) Arx. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. incoloras. Filo Ascomycota (División Eumycota. Ascosporas de 14-15 x 3. elípticas. glabros y de color pardo oscuro. Mycosphaerella maydis Pass. M.

(1986). tomando color negro cuando están en masa. Myrothecium roridum.. Hinarejos. Las fiálidas. En hojas forma lesiones circulares necróticas en ambas caras. García.Taxonomía: Reino Fungi.5-10. J. lechuga.7 μm.8 x 1. hialinas o algo oliváceas y con el ápice ocasionalmente oscurecido. ornamentales. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Referencias: – Tuset. Las conidias tienen la pared lisa con el extremo distal redondeado y el basal truncado y color hialino a ligeramente oliváceo. Myrothecium roridum Tode Descripción: Los conidióforos son cortos y compactos. Clase Hyphomycetes). miden 4. Sintomatología: Causa la podredumbre de cuello.. que se encuentran al final de las ramificaciones. Subdivisión Deuteromycotina. seguida de marchitamiento y posterior desecación de la parte aérea. cilíndricos y ramificados. son cilíndricas. Huéspedes: Euphorbia lathyris. Son hialinos.J.3-2. C. Investigación Agraria 1: 251-258. formando una capa estromática junto con las células del huésped. 559 . J. un patógeno Tuberculariaceae de Euphorbia lathyris y Lactuca sativa en España.

. L. – López-Llorca. Cada ramificación lleva una cadena de conidias. Sinónimos: Penicillium vermoesenii Biourge. Éstas son globosas a ovoides. Referencias: Sintomatología: Causa la podredumbre de las yemas de las palmeras. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Mycological Research 98: 1195-1199. septados. (1994). 560 . estrechas de 2-3 μm de diámetro. dan una estructura con forma de peine.V. unicelulares y de 2-4 μm de diámetro. Subdivisión Deuteromycotina. Clase Hyphomycetes). S. Gliocladium vermoesenii (Biourge) Thom Nalanthamala vermoesenii (Biourge ) Schroers Descripción: Forma hifas septadas. Orts. Los conidióforos erectos. Histopathology of infection of the palm Washingtonia filifera with the pink bud rot fungus Penicillium vermoesenii.Taxonomía: Reino Fungi. ramificados al final. Huéspedes: Palmeras.

Las lesiones foliares aparecen en un primer momento como puntos cloróticos que derivan hasta manchas necróticas. & Schwein. inicialmente en las de más edad y posteriormente en las más jóvenes. Subdivisión Basidiomycotina. & Schwein. Huéspedes: Vaccinium corymbosum L. Uredo pustulata var. de ovoides a elípticas. F. Sintomatología: Aparición de pústulas de color amarillo-anaranjado en la cara abaxial de las hojas. Teliosporas sésiles. Descripción: Uredosporas de color amarillo-anaranjado. Winter.) G. Hirats. Taxonomía: Reino Fungi. Naohidemyces vaccinii (Alb. Referencias: – Barrau. Thekopsora vaccinii (Alb. Katsuya & Y.Sinónimos: Melampsora vaccinii (Alb. Se considera una enfermedad de menor importancia.. & Schwein. de pared gruesa y ligeramente rugosa y un poro central. Clase Urediniomycetes). vaccinii Alb. & Schwein. con dos o más tabiques.) S. de 7-10 x 12-15 µm. de 15-26 x 10-20 µm.. pero cuando las lesiones son muy abundantes. Los telios se forman en la epidermis inferior y son de color pardo. Plant Disease 86:1178. de oblongas a columnares. Sato et al. de los Santos. C. 2002.) Hirats. Romero. vaccinii (G: Winter) S.. Roya 561 .) Joerst. Filo Basidiomycota (División Eumycota. Pucciniastrum vaccinii (Wint. puede provocar una intensa defoliación. U.. Sato. First report of leaf rust of southern highbush blueberry caused by Pucciniastrum vacinii in southwestern Spain. B.

Quercus. que toman un color crema. P. Guía en imágenes de plagas. Cobos Suárez. Sintomatología: Muerte de brotes y marchitez de las hojas como consecuencia de la formación de chancros delimitados en las ramas.5-6 μm. Sphaeria cinnabarina Tode y otros. G.) Grez. Anamorfo: los esporodoquios salen a través de las lenticelas y rompen la corteza en forma de pústulas de color rojo cinabrio. C. Ulmus. CMI Description of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 531. cilíndricas. – Muñoz López. Ascas de 60-90 x 9-14 μm. Subdivisión Ascomycotina.. formados en grupos de 1-15. cubren la superficie de los esporodoquios. Del anamorfo: Tubercularia confluens Pers. de 12-20 x 4. Sanidad Forestal. Pérez Fortea. Fagus. Betula. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. 576 pp.. V. Conidias unicelulares. El micelio se extiende con rapidez hacia la madera. Filo Ascomycota (División Eumycota.. penetra en los vasos conductores y dificulta la circulación de la savia debido a la producción de goma y tílides. cilíndricas a elipsoides. estrechadas ligeramente en el tabique central. hialinas. pero a veces se extiende sobre tejidos vivos y causa muerte progresiva. R. Carpinus. (1977). Ed.Taxonomía: Reino Fungi. Nectria cinnabarina. C. Hernández Alonso. cilíndricas a ovales. etc. [Anamorfo: Tubercularia vulgaris Tode] Descripción: Teleomorfo: peritecios de color anaranjado o rojizo-anaranjado. principalmente Acer. Sinónimos: Del teleomorfo: Cucurbitaria cinnabarina (Tode ex Fr. Clase Pyrenomycetes). Ascosporas bicelulares.. Referencias: – Booth. Huéspedes: Afecta a numerosas especies forestales frondosas. 562 . ya que es un colonizador rápido de la corteza de árboles debilitados por otras causas. Normalmente este hongo se comporta como oportunista. Nectria cinnabarina (Tode) Fr.. lo que provoca la muerte de las partes altas de la copa a partir de la zona invadida. Sánchez Peña. de tamaño variable. Madrid. (2003). Mundi-Prensa. de 5-7 x 2-3 μm. globosos.

CMI Description of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 533. faginata. Ed. Huéspedes: Afecta a haya. 576 pp. var.. Quercus.) Fr. Macroconidias curvadas. coccinea (Pers. Sintomatología: Las primeras manifestaciones aparecen en las hojas. V.: Fr. Subdivisión Ascomycotina. (2003). se producen esporodoquios blancos más o menos densos que aparecen a través de la corteza. Guía en imágenes de plagas. Populus y Ulmus son afectadas por N. Sanidad Forestal.. Cryptococcus fagisuga Lindeman.. con un poro apical. Madrid. G. Hernández Alonso. R. Pérez Fortea.7 x 4.Taxonomía: Reino Fungi. de 72-94. que son pequeñas. – Booth.8-6.) Fries. En el haya la enfermedad es más importante porque es el resultado de la acción conjunta del hongo y un cóccido. Watson & Ayers [Anamorfo: Cylindrocarpon faginatum Booth] Descripción: Teleomorfo: peritecios de 200-300 μm de diámetro. cilíndricas. En el tronco aparecen manchas oscuras de exudados de savia y chancros rugosos que deforman las ramas y provocan resquebrajaduras en la corteza. cloróticas y más tarde marchitas y pardas. P. C. Nectria coccinea. Ascosporas con un tabique.2 μm. Otras especies forestales frondosas como Acer. C. ex Fr. Muchos árboles mueren debido a la enfermedad directamente. produciendo macro. enfermedades y otros agentes presentes en los montes. 563 . microconidias hialinas. Referencias: – Muñoz López.5 x 6-9 μm. var faginata Lohman.. Nectria coccinea (Pers. M. Sánchez Peña. de 10. Filo Ascomycota (División Eumycota. de 11-14 x3 μm. A. Mundi-Prensa. (1977). – Booth. formados en grupos de 7-15 sobre un estroma erumpente de color rojo anaranjado: Ascas truncadas. cilíndricas generalmente aseptadas. Cobos Suárez. Clase Pyrenomycetes). CMI Description of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 532.5-12. pero otros muchos lo hacen como resultado de la rápida invasión de organismos secundarios. Este hongo actúa como patógeno oportunista que ataca a árboles debilitados por otras causas. Anamorfo: es menos aparente como elemento de diagnóstico en campo. de 40-110 x 5-7 μm. Nectria coccinea.y microconidias que son dispersadas por el viento. (1977). con 3-7 tabiques. C.

) Enfermedades de los frutales de pepita y de hueso: 71”. Descripción: Teleomorfo: peritecios de color rojo brillante y forma globosa. Informe del trabajo llevado a cabo por la Estación de Fitopatología de La Coruña durante 1942. – Laboratorio de Criptogamia. J. que se hacen más oscuros y de superficie rugosa con el tiempo. Ficha 50. (1967). – Commonwealth Mycological Institute (CMI). 147 pp. Huéspedes: Manzano. 2nd.. contienen normalmente 8 ascosporas hialinas. Referencias: – Booth. & Br. Chancro. se forma una zona deprimida elíptica. E. (edit. F. Edition.) Wollenw. Publicación Estación Fitopatología Agrícola de La Coruña 23: 21-57. hinchándose el área infectada y quedando la corteza agrietada. También produce un chancro cerrado. Fusarium mali Alescher. MAPA. En los pliegues del callo se forman esporodoquios color crema. (1943).Sinónimos: Del teleomorfo: Neonectria galligena (Bres. (2000). Subdivisión Ascomycotina. matándolo. [Anamorfo: Cylindrocarpon heteronemum (Berk. CMI Map 38. Anamorfo: microconidias cilíndricas y aseptadas. peral.Mundi-Prensa.& Broome) Wollenw] Chancro europeo Sintomatología: Sobre zonas de heridas o en horquillas de las ramas. Taxonomía: Reino Fungi.) Rosman & Samuels. – Mateo-Sagasta. (1996). y en los márgenes peritecas rojas. Chancro común causado por Nectria spp. Del anamorfo: Cylindrocarpon mali (Allescher) Wollenw. Fichas de diagnóstico en laboratorio de organismos nocivos de los vegetales. en frutales de pepita. Ascas aclavadas. C. de 4-8 x 2-3 μm y macroconidias hialinas de 12-65 x 4-7 μm que se forman en esporodoquios. SEF. que miden 14-22 x 6-9 μm. constreñidas en el septo central. – Collar Urquijo. Distribution of Nectria galligena Bres. Nectria galligena. heteronemum (Berk. Nectria galligena Bresad. Filo Ascomycota (División Eumycota. Nectria galligena Bres. (1963). con los bordes elevados sobre la corteza sana. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 147. Clase Pyrenomycetes). ovales o elipsoides. 564 . Acaba rodeando el brote o rama. En “Montesinos et al.

and Raddi.. (1967). European Economic Community. Nectria radicicola Gerlach & Nilson [Anamorfo: Cylindrocarpon destructans (Zinssm. (edit.5-4 μm. de 6-10 x 3. The cypress: diseases and protection”: 225-230. estrechándose ligeramente hacia la base. Huéspedes: Múltiples plantas herbáceas y leñosas. Filo Ascomycota (División Eumycota.] Taxonomía: Reino Fungi. Ramularia destructans Zinss.. C.) Scholten] – Tuset. tienen 1-3 septos y miden 45-52 x 6.5 μm. Referencias: Sintomatología: Es un patógeno débil del suelo que causa podredumbre y lesiones en raíces.57. Del anamorfo: Cylindrocarpon radicicola Woolenw. V. (1980). Nectria radicicola. – Booth. J.Sinónimos: Del teleomorfo: Neonectria radicicola (Gerlach & L. Descripción: Teleomorfo: peritecios globosos de rojo a marrón rojizo. Anamorfo: macroconidias cilíndricas con extremos redondeados.).5 μm. Agrimed. En “Grasso.J. P. Subdivisión Ascomycotina. Nilsson) Mantiri & Samuels. Italy. CMI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria Nº 148. Microconidias ovales o elípticas. También es causante de podredumbres de almacén. Some pathological aspects of cypress in Spain. llevan 8 ascosporas elipsoides o casi fusoides. Ascas cilíndricas a subclavadas. Clase Pyrenomycetes). hialinas con un único septo que miden 10-13 x 3-3. 565 . Florence.

Grass and Forage Sciences 58: 94-97. C. Neotyphodium coenophialum en semillas de variedades forrajeras de Festuca arundinacea. B. Sin embargo. B. W. Neotyphodium coenophialum (Morgan-Jones & W.Sinónimos: Acremonium coenophialum Morgan-Jones & Gams. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. representa un problema para los animales que consumen pasto infectado. I. Investigación Agraria: Producción y Protección Vegetal 13: 167-172. A. – Zabalgogeazcoa. Clase Hyphomycetes).R. 566 .. A. Fungal endophytes in grasses from semi-arid permanent grassland of western Spain.. Huéspedes: Numerosas especies de gramíneas. Conidióforos rectos con forma de fiálida que presentan una o dos conidias unicelulares reniformes de 7 µm de longitud... García Criado. Gams) Glenn. (1998). I. García Ciudad. Subdivisión Deuteromycotina. García Criado. Sintomatología: No produce síntomas en las plantas infectadas. El hongo se transmite verticalmente por semilla. Bacon & Hanlin Taxonomía: Reino Fungi. Vázquez de Aldana. García Ciudad. ya que las plantas contienen varios alcaloides tóxicos causantes de trastornos en animales. Descripción: Colonias de color blanco o crema y crecimiento lento. B. (2003).. Referencias: – Zabalgogeazcoa.

la panícula floral resulta especialmente susceptible.Sinónimos: Acrosporium mangiferae (Berthet) Subram. (1997). Subdivisión Deuteromycotina. hojas y frutos.. por lo que los daños son elevados. Clase Hyphomycetes). mangiferae (Berthet) J. con diferentes grados de sensibilidad según la variedad de que se trate. y en ataques severos se puede producir defoliación. En flores. erysiphoides f. Los frutos atacados pueden aparecer completamente cubiertos por el hongo y caen prematuramente. a la forma globular de los haustorios y al tipo de conidióforos. Referencias: – Torés. M. Taxonomía: Reino Fungi. Sintomatología: El hongo se desarrolla sobre los tejidos jóvenes de las inflorescencias. este hongo se puede asimilar al grupo de Erysiphe polygoni.7-28 µm. hialina y elíptica de 33-43 x 21. miden 64-163 µm y llevan en su extremo una única espora terminal. El oidio del mango (Oidium mangiferae Berthet). Descripción: No se conoce su teleomorfo. Las hojas atacadas se retuercen y deforman. Hongos Mitospóricos (División Eumycota. Phytoma España 86: 16-20. O.A. J. Oidium mangiferae Berthet 567 . Huéspedes: Mango. Los conidióforos emergen del micelio. Yen & Chin C. aunque atendiendo al modo de germinación. Wan. formando manchas de micelio blanco con aspecto pulverulento sobre los órganos afectados. Las lesiones pueden llegar a unirse y los tejidos infectados bajo la lesión se ponen de color marrón.

y García-Jiménez. tabaco. R. Ambos aparecen individualmente llenando por completo las células de la raíz de la planta huésped. Olpidium brassicae (Woronin) P. hialinas. Chytridium brassicae Woronin. alcanzando un diámetro de 8-30 μm de diámetro. A. A.): Enfermedades de las cucurbitáceas en España. su ataque a los semilleros de tabaco y su papel como vector de virus. ) Pascher. Protección Vegetal 3: 107-129. presentando éstas apariencia de haber sido quemadas. J. En “Díaz-Ruiz. con un flagelo posterior de unas 17 μm de longitud. Dang. – Gómez-Vázquez. Zoosporas esféricas. Olpidiaster radicis (de Wild. de unas 3 μm de diámetro. J. Podredumbre radicular asociada a Olpidium (O. (1973). Pleotrachellus brassicae (Woronin) Sahtiy. Huéspedes: Plantas hortícolas. SEF-Phytoma-España”: 31-32. brassicae). Descripción: Zoosporangios redondeados y de pared delgada y lisa y esporangios latentes o quistes de pared gruesa y aspecto externo poligonal. Filo Chytridiomycota (División Eumycota. Es particularmente dañino sobre las plántulas. J. Clase Chytridiomycetes). Anales del Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias. (edit. Subdivisión Mastigomycotina. (1994). enquistándose al adherirse a la superficie del huésped. – Izquierdo-Tamayo.Sinónimos: Asterocystis radicis de Wild. Referencias: Sintomatología: Puede causar el secado de las plantas. 568 . radicale y O. El ficomiceto Olpidium brassicae (Woronin) Dangeard. Taxonomía: Reino Fungi.

unicelulares. ulmi: Graphium ulmi M. de 100-150 μm de diámetro. con una ratio longitud/base del cuello de 1. De P. hialinas. conidias holoblásticas. cuello negro. Filo Ascomycota (División Eumycota.4-3. muerte de ramillos y el colapso final de los elementos conductores. . B.5-6. evanescentes. En la grafiosis agresiva. O. agregadas en gotitas mucilaginosas de color blanco-crema. y Pesotum ulmi (M. O. Schwartz) J.5-6 x 1-1. Sinanamorfo Sporothrix: conidióforos de 10-30 μm producidos lateralmente en las hifas. evane