Mutaciones

Alteracin en el genotipo de un individuo que ocurre durante su crecimiento embrionario y que puede ser transmitido o heredado genticamente.

Gnicas o puntuales

Cromosmicas

M U T A C I O N E S

G N I C A S

Son los cambios que alteran la secuencia de nucleotidos del ADN. Estas mutaciones en la secuencia de ADN pueden llevar a la sustitucin de aminocioos en las protenas resultantes. Tipos: (Transicinales) De vez en cuando se produce alguno en la rplica, bien por colocarse una Citosina (C) en lugar de una Timina (T), o una Adenina (A) en lugar de una Guanina (G); o bien porque el mecanismo de replicacin se salta algunas bases y aparece una "mella" en la copia. O se unen dos bases de Timina, formando un dmero.

(Corrimiento) Si se aaden o se quitan pares de nucletidos alterndose la longitud de la cadena. Si se aaden o quitan pares en un nmero que no sea mltiplo de tres (es decir si no se trata de un nmero exacto de codones), las consecuencias son especialmente graves.

Mutaciones cromosmicas
Son aquellas que afectan la estructura o el numero de los cromosomas de un individuo. se deben a errores en la separacio de los cromosomas durante la meiosis.

Estructurales: afectan la estructura de lso cromosomas. por ejemplo. una parte del cromosoma se rompe y se une a otro cromosoma . tambien puede ocurrir que se fragmente un trozo de cromosoma y se vuelva a soldar en el mismo cromosoma , pero invertido. Numericas: afectan el nuemro de cromosomas se deben a errores en el reparto de cromosomas durante la meiosis, por loque se produce gametos con un numero anormal de cromosomas, que originan cigotos anormales.( sindrome de down o trisonomia 21, sindrome Klinefelter, sindrome de Turner y otros mas)