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Proteccion específica

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VACUNAS INTEGRANTES: CHAVEZ SASTRE ALBERTO DEL ANGEL LEAL REBECA

DR. ANGEL HERNÁNDEZ GARCÍA

PROTECCION ESPECIFICA 
 Hace referencia a la aplicación de acciones y /o tecnologías que permitan y logren evitar la aparición inicial de una enfermedad específica.

Barreras Anatómicas y físicas 
Barreras anatómicas Piel y mucosas Ph Temperatura Sustancias antimicrobianas producidas por el organismo Protección de la microbiota normal

Inmunidad 
 Concepto: Conjunto de mecanismos de defensa frente a agentes externos extraños. Estado del cuerpo en el que se cuenta con suficientes defensas biológicas para evitar la infección, enfermedad u otra invasión biológica no deseada

Pasiva (maternal)
natural Activa (infección) Inmunidad adaptativa Pasiva (transferencia de anticuerpos) Activa (inmunización)

inmunidad Inmunidad innata
artificial

Inmunidad Innata, inespecífica o natural

Es una línea de defensa que permite controlar a mayor parte de los agentes patógenos.


Defensas que existen en el momento de nacer:
     Tos Enzimas de lágrimas y en los aceites de la piel Moco Piel Acido estomacal

Inmunidad adquirida o específica 
 Suministra una respuesta específica frente a cada agente infeccioso, por medio de una memoria inmunológica específica.

Inmunidad pasiva 
Es la transferencia de inmunidad activa, en forma de anticuerpos, de un individuo a otro Consiste en anticuerpos que se producen en un cuerpo diferente al nuestro y proporcionan protección inmediata  No desarrolla memoria
NATURAL ARTIFICIAL

Inmunidad activa 
Ocurre cuando el sistema inmunitario del propio individuo responde a un agente perjudicial
NATURAL ARTIFICIAL

Inmunización 
Proceso mediante el cual se adquiere en forma natural o artificial, la capacidad de defenderse ante una determinada agresión bacteriana, viral o parasitaria.

Suero 
Reparados biológicos que contienen anticuerpos producen una inmunidad adquirida pasiva frente a determinadas enfermedades.

Vacuna 
Suspensión de microorganismos vivos, atenuados o Inactivos que introducidos en un huésped, producen respuesta inmune para prevenir enfermedades.


 Vacunas vivas o atenuadas

 Vacunas inactivadas

Reacciones adversas

Locales sistémicas Alérgicas

Contraindicaciones

Embarazo (primer trimestre)
Personas inmunodeprimidas

Precauciones

Edad
Enfermedad medicamento

Condición Alergia o componente vacunal

Vacunas vivas C

Vacunas inactivadas C

Embarazo Encefalopatía Inmunosupresión Enfermedad moderada o severa


C C P

C V V P

Recepción de producto sánguineo

P

V

NIÑOS Y NIÑAS DE 0-9 AÑOS

BCG
Agente causal
mycobacteriun bovis
Tos severa (3 sem), Bajar de peso, Toser y escupir sangre o mucosidad, Debilidad o fatiga, Fiebre y escalofríos, Sudores nocturnos

tuberculosis

Signos y síntomas

Susceptibilidad Transmisión

en menores de 5 años, con desnutrición e inmunosupresión

secresiones nasofaríngeas

VIA ADMINISTRACIÓN

Biológico con bacilos vivos atenuados 200 000 a 500 000 U viables (0.1 mg masa basilar)

2 a 8 °C en refrigerador 4 a 8 °C en termos para trabajo de campo Protección de la luz solar

Intradérmica en región deltoidea derecha

0.1 ml de masa bacilar

Única al nacer o antes de cumplir los 14 años

Recién nacidos con peso menor de 2 kg Recién nacidos que presentaron trauma obstétrico Fiebre mayor de 38.5 °C

Desnutrición

Alergias Lesiones dermatológicas SIDA Tratamiento con corticosteroides

CONTRAINDICACI ONES

CONSERVACIÓN

PRESENTACION

APLICACIÓN

DOSIS

Observaciones
Eficacia en casi 80%

vacuna es de color ámbar

BCG corresponden a sus autores (Bacilo de Calmette y Guérin)

cicatriz de vacunación BCG

Asear alrededor de la inyección para evitar infección

HEPATITIS B
Agente causal
HVB heptnavirus

Hepatitis B

Signos y síntomas

fatiga, anorexia, ictericia en piel y conjuntivas, nauseas y dolor abdominal
universal directa de personas infectadas o fluidos corporales

Susceptibilidad Transmisión

VIA ADMINISTRACIÓN

Frasco ámpula unidosis con suspensión inyectable de 10mcg en 0.5 ml y 20cg en 1.0 ml Vacuna inactivada fraccionada, recombinant es

2 a 8 °C en refrigerador y de 4 a 8 °C en termos para trabajo de campo NO DEBE CONGELAR SE

Intramuscul ar en el muslo izquierdo

de 5 a 10 ug

Tres dosis 1: de preferencia el día de su nacimiento 2: a los 2 m. de aplicada la primera 3: a los 6 m

Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna Infecciones agudas graves Embarazo Padecimiento febriles Tratamiento con corticosteroides e inmunopresores

CONTRAINDICACI ONES

CONSERVACIÓN

PRESENTACION

APLICACIÓN

DOSIS

Observaciones
Eficacia de 98%
Reacciones: Dolor, eritema consideración e inflamación imp. niños que del sitio de la al nacer pesan aplicación, menos de 2 fiebre, cefalea, Kg, ya que en nauseas, ellos se les mareo y fatiga aplica 4 dosis: al nacer y a los 2, 4 y 6 meses de edad.

Suspensión homogénea de color blanco

VIA ADMINISTRACIÓN

Vacuna inactivada Frasco ámpula unidosis con suspensió n de 0.5 ml

2 a 8 °C en refrigerador 4 a 8 °C en termos par trabajo de campo Evitar congelación

Intramuscular profunda en tercio de cara anterior y externa del muslo

0.5 ml

En esquema básico: Tres dosis con intervalo de 2 meses • 2, 4, y 6 meses de edad Refuerzo con vacuna DPT a los 2 y 4 años de edad

Fiebre mayor de 38.5 °C Trombocitopenia Anafilaxia o complicación neurológica a aplicación previa Convulsiones Tratamientos con inmunosupresores

CONTRAINDICACI ONES

CONSERVACIÓN

PRESENTACION

APLICACIÓN

DOSIS

Observaciones
Eficacia cercana a Control de 100% para fiebre con baño toxoides tibio, tetánico y abundantes diftérico; 80% líquidos y para fracción acetaminofén pertussis; 98% para I.Tipo B y 95% para componenete Hib

Vacuna individual

Posibles reacciones en sitio de aplicación y sistémicas (fiebre, somnolencia, irritabilidad, llanto persistente) a las 24 a 48 h

DIFTERIA

DPT
Agente causal

Corynebacterium diphteriae

Transmisión

TOS FERINA

Bordetella pertussis
Agente causal Transmisión

TETANOS

Agente causal Transmisión

Clostridum tetani

Tipos  DTP de
DPT
partículas de la bacteria B. pertussis inactivadas

DTP
DPaT fragmentos de proteína de la bacteria B. pertussis.

Pentavalente

VIA ADMINISTRACIÓN

Frasco con tapón de hule Y sello de aluminio con 5 ml 10 dosis Vacuna inactivada, fraccionada , toxoide, bacteriana

2 a 8 °C en Intramuscular 0.5 ml refrigerador profunda en y de 4 a 8 región glútea °C en termos para trabajo de campo

Como refuerzo de la vacuna pentavalente a los 2 y 6 años de edad. Como refuerzo de aplicación primario de la vacuna DPT , a los 2 y 4 años.

Niños mayores de 5 años Antecedente de reacción severa a la DPT, inmunodeficiencia y enfermedades neurológicas.

CONTRAINDICACI ONES

CONSERVACIÓN

PRESENTACION

APLICACIÓN

DOSIS

Observaciones
Eficacia cercana a Disminuir 100% para temperatura Reacciones: toxoides por medios dolor e tetánico y Aplicación físicos o diftérico; después de inflamación químicos en el SA, 80% para alimentos, malestar fracción evitar pertussis. masaje en el gral., fiebre sitio de apli. ligera (12d)

Coloració n de café claro a blanco perla

ROTAVIRUS
Agente causal
Signos y síntomas
III (Virus ARN bicatenario)
Familia:Reoviridae

ROTAVIRUS

Evacuaciones abundantes y diarrea, Vómito, Fiebre
Universal

Susceptibilidad Transmisión

por la falta de higiene, a través de alimentos contaminados con heces fecales

VIA ADMINISTRACIÓN

Monovalente: 2 a 8 °C en Virus refrigerado atenuados r y de 4 a 8 °C en Pentavalente: termos Virus vivos para trabajo de campo

oral

1 ml De 2 a 3 dosis: Con intervalo de 2 meses 2, 4, y 6 meses

antecedente de alergia grave conocida a la aplicación previa de la vacuna antecedente de alguna enfermedad crónica de los intestinos, incluyendo cualquier malformación Fiebre mayor de 38.5 °C, diarrea y vómito. No se aplica a los mayores de 8 meses de edad.

CONTRAINDICACI ONES

CONSERVACIÓN

PRESENTACION

APLICACIÓN

DOSIS

Observaciones
Eficacia de 80 a 90 %

Buena higiene personal

Reacciones: fiebre, no protege irritabilidad, contra las falta de gastroenteritis apetito; raro, causadas por diarrea y otros vómito patógenos diferentes al rotavirus

Neumonía neumococica

NEUMOCOCICA CONJUGADA
Agente causal Signos y síntomas Susceptibilidad
neumococo

Menores de 2 años

Transmisión

Secreciones respiratorias o por absorber partículas de un estornudo

VIA ADMINISTRACIÓN

Ámpula unidosis con 0.5 ml de solución inyectable Vacuna inactivada conjugada

2 a 8 °C en refrigerador y de 4 a 8 °C en termos para trabajo de campo NO DEBE CONGELAR SE

Intramuscul ar en tercio medio de cara lateral del muslo

0.5 ml

3 dosis con intervalo a partir de los 2 meses de edad Refuerzo a los 18 meses

Fiebre mayor de 38.5 C° hipersensibil idad a los componente s de la formula

CONTRAINDICACI ONES

CONSERVACIÓN

PRESENTACION

APLICACIÓN

DOSIS

Observaciones 
 Factores de riesgo : bajo peso al nacer y desnutrición  Reacciones: febrícula , y dolor en el sitio de infección, eritema y cefalea.

 Eficacia entre 60%70%

INFLUENZA
Agente causal
orthomyxoviridae

Influenza

Signos y síntomas

hipertermia, mialgias, faringitis, postración, tos no productiva

Susceptibilidad
Transmisión

universal

Por contacto directo

VIA ADMINISTRACIÓN

Jeringa prerellenada 0.5 ml de solución inyectable Frasco ámpula con 5 ml ( 10 dosis de 0.5 ml) Vacuna inactiva conjugada

2 a 8 °C en refrigerador y de 4 a 8 °C en termos para trabajo de campo NO DEBE CONGELAR SE

Intramusc ular en el muslo izquierdo

0.25 ml

Primera dosis: 6 m Segunda: 7 m Dosis anual hasta los 59 m

Enfermedades febriles Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, huevo embarazo

CONTRAINDICACI ONES

CONSERVACIÓN

PRESENTACION

APLICACIÓN

DOSIS

Factores de Riesgo 
 Asma y otras enfermedades pulmonares crónicas

 Cardiopatías
 VIH

 Hemoglobinopatías
 Problemas renales crónicos

Observaciones
Eficacia depende de la edad y de la inmunocompeten cia del huesped (70 y 90 %)

Confiere inmunidad a corta duración

Reacciones: Asma alérgica, o anafilaxias, fiebre y mialgias

SRP
SARAMPION
Agente causal Signos y síntomas Transmisión Agente causal Signos y síntomas Transmisión Agente causal Signos y síntomas Transmisión rubivirus de la familia Togaviridae Morbilivirus de la familia paramyxoviridae

PARATODITIS

RUBEOLA

Paramyxovirus

VIA ADMINISTRACIÓN

Liofilizad o, en frasco ámpula ,y una ampolleta de diluyente con uno o 10 dosis de 0.5 ml

2 a 8 °C en refrigerado r y de 4 a 8 °C en termos para trabajo de campo Protección de la luz solar

Subcutánea, en tercio medio de región deltoidea izquierda

0.5 ml de vacuna reconsti tuida

Primera dosis: a los 12 meses de edad Refuerzo a los 6 años

Fiebre mayor de 38.5 Niños que han padecido sarampión, Reacción alérgica, e hipersensibilidad a la proteína de huevo Leucemia, neuropatías Tuberculosis en tratamiento Tratamiento con corticosteroides o inmunosupresores Transfusión sanguínea

CONTRAINDICACI ONES

CONSERVACIÓN

PRESENTACION

APLICACIÓN

DOSIS

Observaciones
Eficacia dependiente Disminuir de sepa y temperatura por concentración medios físicos o viral químicos

Coloración rosa o amarillo

Reacciones: fiebre, manchas rosadas, o dilatación nódulos linfáticos

Sarampion: 95 a 100% Rubeola : 96 a 98% Parotiditis: 90 a 98%

EFICACIA 

SABIN
Agente causal Signos y síntomas Susceptibilidad
neurótropos de la familia Picornavirus

Poliomielitis

Molestia general o inquietud (malestar general), Dolor de cabeza, Garganta enrojecida, Fiebre leve, Dolor de garganta, Vómitos universal
Por contacto directo, o fecal- oral

Transmisión

VIA ADMINISTRACIÓN

Frasco gotero con 20 dosis ( 2 gotas cada una) Composición por dosis: • Polivirus • Cloruro de magnesio 1 molar ( estabilizador) • Rojo fenol ( indicador)

2 a 8 °C en refrigerador 4 a 8 °C en termos para trabajo de campo

oral

0.1 ml (2 gotas)

En esquema básico: Tres dosis con intervalo de dos meses: • 2 m. de edad • 4 m. de edad • 6 m. de edad

Fiebre mayor de 38.5 °C Inmunodefi ciencia Gravedad SIDA Tratamiento con corticosteroi des

Por dos meses en unidad de salud

• Se sugiere una dosis preliminar al recién nacido y a menores de 5 años en las SNS y BV

CONTRAINDICACI ONES

CONSERVACIÓN

PRESENTACION

APLICACIÓN

DOSIS

Observaciones
Eficacia en casi 100% con 3 dosis

vacuna es transparente de color rojo granate

No causa reacciones

Vacunar en fases intensivas o en presencia de brotes

VPH*
Cáncer cervico Uterino
Agente causal
es un grupo diverso de virus ADN perteneciente a la familia de los Papillomaviridae
Irritaciones constantes en la entrada de la vagina con ardor y sensación de quemadura durante las relaciones sexuales (se denomina vulvodinia), Pequeñas verrugas en el área anogenital: cérvix, vagina, vulva y uretra (en mujeres) y pene, uretra y escroto (en varones).

Signos y síntomas

Susceptibilidad

Toda persona que haya iniciado su vida sexual, mayormente sin protección.

Transmisión

Vía sexual

VIA ADMINISTRACIÓN

No contiene el virus del papiloma humano ni vivo ni muerto Basada en partículas de la capsula del virus

2 a 8 °C en refrigerador y de 4 a 8 °C en termos para trabajo de campo

Intramus 0.5 ml cular en la región deltoidea

Tres dosis • Primera dosis • 2 meses después (2da. Dosis) • 6 meses después

Haber comenzado su vida sexual Fiebre Efectividad de 95 a 100 % contra el VPH 6, 11, 16, y 18.

CONTRAINDICACI ONES

CONSERVACIÓN

PRESENTACION

APLICACIÓN

DOSIS

Observaciones
Efectividad de 95 a 100 % contra el VPH 6, 11, 16, y 18.

Más de 100 tipos virales de VPH

La vacuna contra el VPH no se recomienda durante el embarazo

La vacuna se aplica a hombres y mujeres

INFLUENZA AH1N1*
INFLUENZA AH1N1
Agente causal Signos y síntomas
Susceptibilidad Transmisión

PRESENTACION

VIA ADMINISTRACI ÓN

CONSERVACIÓ N

• Sin adyuvante • Con adyuvante s/ a se produce en células de embrión de pollo, hecha de fracciones de virus inactivados (muertos) La vacuna con adyuvante está hecha de fracciones del virus AH1N1

2 a 8 °C en refriger ador y de 4 a 8 °C en termos para trabajo de campo

Intram uscular en el muslo derech o

0.25 ml Menores de 5 años mayores de 5 años 0.5 ml

Niños de 6-35 m. : 2 dosis (intervalo de 1 m)

Niños menores de 6 meses. Antecedente de una reacción alérgica al huevo o a una dosis previa de vacuna contra influenza. Tener fiebre mayor o igual a 38.5ºC. Antecedente de Síndrome de Guillain Barré

CONTRAINDIC ACIONES

APLICACIÓN

DOSIS

Observaciones
Vacunar en fases intensivas o en presencia de brotes Reacciones: sensibilidad, dolor, enrojecimiento, induración, inflamación en el sitio de inyección, y rigidez en el brazo. También fiebre, escalofrío, malestar general, dolor de cabeza, dolor muscular, dolor de articulaciones.

ADOLESCENTES DE 10-19 AÑOS

HEPATITIS B
Agente causal
HVB heptnavirus

Hepatitis B

Signos y síntomas

fatiga, anorexia, ictericia en piel y conjuntivas, nauseas y dolor abdominal
universal directa de personas infectadas o fluidos corporales

Susceptibilidad Transmisión

VIA ADMINISTRACIÓN

Frasco ámpula unidosis con suspensión inyectable de 10mcg en 0.5 ml y 20cg en 1.0 ml Vacuna inactivada fraccionada, recombinant es

2 a 8 °C en refrigerador y de 4 a 8 °C en termos para trabajo de campo NO DEBE CONGELAR SE

Intramuscul 1 ml ar en región 10 a 20 deltoidea ug UNICAMEN TE

A partir de los 12 años de edad y población en riesgo: • Primera • Segunda al siguiente mes de aplicada la primera

Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna Infecciones agudas graves Embarazo Padecimiento febriles Tratamiento con corticosteroides e inmunopresores

CONTRAINDICACI ONES

CONSERVACIÓN

PRESENTACION

APLICACIÓN

DOSIS

Observaciones
Eficacia de 98%
Reacciones: Dolor, eritema e inflamación del sitio de la aplicación, fiebre, cefalea, nauseas, mareo y fatiga

Suspensión homogénea de color blanco

Indicada en sujetos con alto riesgo de infección

Td
Clostridum tetani
Agente causal

TETANOS

Signos y síntomas

caracteriza por el espasmo tónico de los músculos voluntarios

Transmisión

Td
DIFTERIA

Agente causal

Corynebacterium diphteriae

Transmisión

VIA ADMINISTRACIÓN

toxoide difterico, toxoide tetanico, hidroxido de aluminio

2 a 8 °C en refrigerador y de 4 a 8 °C en termos para trabajo de campo Proteccion de la luz solar

Intramuscul ar profunda en Region deltoidea izquierda

0.5 ml

Como refuerzo a niños de 12 años de edad En mujeres de 12 a 45 a: Primera dosis Segunda dosis ( 8 sem, después de la 1ra.)

Fiebre mayor de 38.5 C ° Enfermedad grave. Alergia al componente de la vacuna. Personas con inmunodefic iencias

CONTRAINDICACI ONES

CONSERVACIÓN

PRESENTACION

APLICACIÓN

DOSIS

Observaciones
Eficacia superior a 85% con dos o más dosis

Suspensión homogénea de color blanco

Reacciones: fiebre ligera, En niños no malestar vacunados con general, DPT o Penta.., formación de iniciar nódulo por el inmunización Hidróxido de a los 7 años aluminio (persiste por varias sem)

SR
SARAMPION
Agente causal Signos y síntomas Transmisión rubivirus de la familia Togaviridae Morbilivirus de la familia paramyxoviridae

RUBEOLA

Agente causal

Signos y síntomas

Transmisión

VIA ADMINISTRACIÓN

Frasco unidosis y diluyente 5 ml Conservació n Viva atenuada

2 a 8 °C en refrigerador y de 4 a 8 °C en termos para trabajo de campo Protección de la luz solar

Subcutánea en región deltoidea

0.5 ml

Única dosis a partir de los 13 años de edad

Hipersensibili dad a los componentes de la formula Tratamiento con corticosteriod es e inmunosupre sores Padecimiento s febriles y embarazo

CONTRAINDICACI ONES

CONSERVACIÓN

PRESENTACION

APLICACIÓN

DOSIS

Observaciones 
 De 24 a 48 horas puede haber eritema.  5 o 12 días : malestar general, escurrimiento de nariz, dolor de cabeza, tos y/o fiebre (38.5°C)  12 dias: Parotiditis asimetrica: dura menos de cuatro días y se resuelve espontáneamente.  Eficacia de 95 % para sarampión y de 98% para rubeola

MUJERES y HOMBRES DE 20-59 AÑOS

SR
SARAMPION
Agente causal Signos y síntomas Transmisión rubivirus de la familia Togaviridae Morbilivirus de la familia paramyxoviridae

RUBEOLA

Agente causal

Signos y síntomas

Transmisión

VIA ADMINISTRACIÓN

Frasco unidosis y diluyente 5 ml Conservació n Viva atenuada

2 a 8 °C en refrigerador y de 4 a 8 °C en termos para trabajo de campo Protección de la luz solar

Subcutánea en región deltoidea

0.5 ml

En caso de no haberla recibido entre los 13 y 19 años.

Hipersensibili dad a los componentes de la formula Tratamiento con corticosteriod es e inmunosupre sores Padecimiento s febriles y embarazo

CONTRAINDICACI ONES

CONSERVACIÓN

PRESENTACION

APLICACIÓN

DOSIS

Observaciones 
 De 24 a 48 horas puede haber eritema.  5 o 12 días : malestar general, escurrimiento de nariz, dolor de cabeza, tos y/o fiebre (38.5°C)  12 dias: Parotiditis asimetrica: dura menos de cuatro días y se resuelve espontáneamente.  Eficacia de 95% para sarampión y de 98% para rubeola

Td
Clostridum tetani
Agente causal

TETANOS

Signos y síntomas

caracteriza por el espasmo tónico de los músculos voluntarios

Transmisión

Td
DIFTERIA

Agente causal

Corynebacterium diphteriae

Transmisión

VIA ADMINISTRACIÓN

toxoide difterico, toxoide tetanico, hidroxido de aluminio

2 a 8 °C en refrigerador y de 4 a 8 °C en termos para trabajo de campo Proteccion de la luz solar

Intramuscul ar profunda en Region deltoidea izquierda

0.5 ml

A partir de los 20 años sin antecedente vacunal En mujeres de 12 a 45 a: Primera dosis Segunda dosis ( 8 sem, después de la 1ra.) 1 por embarazo hasta completar 5 dosis

Fiebre mayor de 38.5 C ° Enfermedad grave. Alergia al componente de la vacuna. Personas con inmunodefic iencias

CONTRAINDICACI ONES

CONSERVACIÓN

PRESENTACION

APLICACIÓN

DOSIS

Observaciones
Eficacia superior a 85% con dos o más dosis

Suspensión homogénea de color blanco

Reacciones: fiebre ligera, malestar general, formación de nódulo por el Hidróxido de aluminio (persiste por varias sem)

ADULTOS MAYORES DE 60 AÑOS O MÁS 

Neumonia Neumococica

NEUMOCOCICA POLISACARIDA
Agente causal
Signos y síntomas

Streptococcus Pneumoniae

Escalofrio, fiebre, dolor pleural, disnea y tos

Susceptibilidad Transmisión

universal Con gotas de secreciones respiratorias

VIA ADMINISTRACIÓN

Jeringe prerellenada con 0.5 ml de solución inyectable Composició n: Poliósidos neumococico s purificados Fenol 1.25mg

2 a 8 °C en Intramuscul refrigerador ar en región y de 4 a 8 °C deltoidea en termos para trabajo de campo NO DEBE CONGELAR SE

0.5 ml

Después de los 60 años una dosis Refuerzo cinco años después.

• Fiebre mayor de 38.5 C° • hipersensibilidad a los componentes de la vacuna • mayores de 65 años que tengan vacuna polisacárida en los últimos cinco años. • Haber padecido neumonía

CONTRAINDICACI ONES

CONSERVACIÓN

PRESENTACION

APLICACIÓN

DOSIS

Observaciones
Eficacia de 80% en adultos sanos
Reacciones: fiebre, dolor local

Una revacunación antes del tiempo establecido puede provocar reacciones locales severas

Td
Clostridum tetani
Agente causal

TETANOS

Signos y síntomas

caracteriza por el espasmo tónico de los músculos voluntarios

Transmisión

Td
DIFTERIA

Agente causal

Corynebacterium diphteriae

Transmisión

VIA ADMINISTRACIÓN

toxoide difterico, toxoide tetanico, hidroxido de aluminio

2 a 8 °C en refrigerador y de 4 a 8 °C en termos para trabajo de campo Proteccion de la luz solar

Intramuscul ar profunda en Region deltoidea izquierda

0.5 ml

Refuerzo de Td cada 10 o 5 años ( si cuenta con esquema completo)

Fiebre mayor de 38.5 C ° Enfermedad grave. Alergia al componente de la vacuna. Personas con inmunodefic iencias

CONTRAINDICACI ONES

CONSERVACIÓN

PRESENTACION

APLICACIÓN

DOSIS

Observaciones
Eficacia superior a 85% con dos o más dosis

Suspensión homogénea de color blanco

Reacciones: fiebre ligera, malestar general, formación de nódulo por el Hidróxido de aluminio (persiste por varias sem)

INFLUENZA
Agente causal
orthomyxoviridae

Influenza

Signos y síntomas

hipertermia, mialgias, faringitis, postración, tos no productiva

Susceptibilidad
Transmisión

universal

Por contacto directo

VIA ADMINISTRACIÓN DOSIS

APLICACIÓN CONTRAINDICACI ONES

ENFERMEDAD QUE PROTEGE

VIA ADMINISTRACIÓN

CONTRAINDICACI ONES

CONSERVACIÓN

PRESENTACION PRESENTACION

Jeringa prerellenada 0.5 ml de solución inyectable Frasco ampula con 5 ml ( 10 dosis de 0.5 ml)

2 a 8 °C en refrigerador y de 4 a 8 °C en termos para trabajo de campo NO DEBE CONGELAR SE

Intramusc ular en región deltoidea

Dosis • Una dosis 0.5 cada añocada año en ml periodos de invierno

DOSIS

Enfermedades febriles Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna y al huevo Fiebre mayor de 38.5 C°

OBSERVACIONES

CONSERVACIÓN

APLICACIÓN

Factores de Riesgo 
 Asma y otras enfermedades pulmonares crónicas

 Cardiopatías
 VIH

 Hemoglobinopatías
 Problemas renales crónicos

Observaciones
Eficacia depende de la edad y de la inmunocompeten cia del huesped (70 y 90 %)

Confiere inmunidad a corta duración

Reacciones: Asma alérgica, o anafilaxias, fiebre y mialgias

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