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VACUNAS INTEGRANTES: CHAVEZ SASTRE ALBERTO DEL ANGEL LEAL REBECA

DR. ANGEL HERNNDEZ GARCA

PROTECCION ESPECIFICA
Hace referencia a la aplicacin de acciones y /o tecnologas que permitan y logren evitar la aparicin inicial de una enfermedad especfica.

Barreras Anatmicas y fsicas


Barreras anatmicas Piel y mucosas Ph Temperatura Sustancias antimicrobianas producidas por el organismo Proteccin de la microbiota normal

Inmunidad
Concepto: Conjunto de mecanismos de defensa frente a agentes externos extraos. Estado del cuerpo en el que se cuenta con suficientes defensas biolgicas para evitar la infeccin, enfermedad u otra invasin biolgica no deseada

Pasiva (maternal)
natural Activa (infeccin) Inmunidad adaptativa Pasiva (transferencia de anticuerpos) Activa (inmunizacin)

inmunidad Inmunidad innata


artificial

Inmunidad Innata, inespecfica o natural

Es una lnea de defensa que permite controlar a mayor parte de los agentes patgenos.


Defensas que existen en el momento de nacer:
Tos Enzimas de lgrimas y en los aceites de la piel Moco Piel Acido estomacal

Inmunidad adquirida o especfica


Suministra una respuesta especfica frente a cada agente infeccioso, por medio de una memoria inmunolgica especfica.

Inmunidad pasiva
Es la transferencia de inmunidad activa, en forma de anticuerpos, de un individuo a otro Consiste en anticuerpos que se producen en un cuerpo diferente al nuestro y proporcionan proteccin inmediata No desarrolla memoria
NATURAL ARTIFICIAL

Inmunidad activa
Ocurre cuando el sistema inmunitario del propio individuo responde a un agente perjudicial
NATURAL ARTIFICIAL

Inmunizacin
Proceso mediante el cual se adquiere en forma natural o artificial, la capacidad de defenderse ante una determinada agresin bacteriana, viral o parasitaria.

Suero
Reparados biolgicos que contienen anticuerpos producen una inmunidad adquirida pasiva frente a determinadas enfermedades.

Vacuna
Suspensin de microorganismos vivos, atenuados o Inactivos que introducidos en un husped, producen respuesta inmune para prevenir enfermedades.


Vacunas vivas o atenuadas

Vacunas inactivadas

Reacciones adversas

Locales sistmicas Alrgicas

Contraindicaciones

Embarazo (primer trimestre)


Personas inmunodeprimidas

Precauciones

Edad
Enfermedad medicamento

Condicin Alergia o componente vacunal

Vacunas vivas C

Vacunas inactivadas C

Embarazo Encefalopata Inmunosupresin Enfermedad moderada o severa

C C P

C V V P

Recepcin de producto snguineo

NIOS Y NIAS DE 0-9 AOS

BCG
Agente causal
mycobacteriun bovis
Tos severa (3 sem), Bajar de peso, Toser y escupir sangre o mucosidad, Debilidad o fatiga, Fiebre y escalofros, Sudores nocturnos

tuberculosis

Signos y sntomas

Susceptibilidad Transmisin

en menores de 5 aos, con desnutricin e inmunosupresin

secresiones nasofarngeas

VIA ADMINISTRACIN

Biolgico con bacilos vivos atenuados 200 000 a 500 000 U viables (0.1 mg masa basilar)

2 a 8 C en refrigerador 4 a 8 C en termos para trabajo de campo Proteccin de la luz solar

Intradrmica en regin deltoidea derecha

0.1 ml de masa bacilar

nica al nacer o antes de cumplir los 14 aos

Recin nacidos con peso menor de 2 kg Recin nacidos que presentaron trauma obsttrico Fiebre mayor de 38.5 C

Desnutricin

Alergias Lesiones dermatolgicas SIDA Tratamiento con corticosteroides

CONTRAINDICACI ONES

CONSERVACIN

PRESENTACION

APLICACIN

DOSIS

Observaciones
Eficacia en casi 80%

vacuna es de color mbar

BCG corresponden a sus autores (Bacilo de Calmette y Gurin)

cicatriz de vacunacin BCG

Asear alrededor de la inyeccin para evitar infeccin

HEPATITIS B
Agente causal
HVB heptnavirus

Hepatitis B

Signos y sntomas

fatiga, anorexia, ictericia en piel y conjuntivas, nauseas y dolor abdominal


universal directa de personas infectadas o fluidos corporales

Susceptibilidad Transmisin

VIA ADMINISTRACIN

Frasco mpula unidosis con suspensin inyectable de 10mcg en 0.5 ml y 20cg en 1.0 ml Vacuna inactivada fraccionada, recombinant es

2 a 8 C en refrigerador y de 4 a 8 C en termos para trabajo de campo NO DEBE CONGELAR SE

Intramuscul ar en el muslo izquierdo

de 5 a 10 ug

Tres dosis 1: de preferencia el da de su nacimiento 2: a los 2 m. de aplicada la primera 3: a los 6 m

Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna Infecciones agudas graves Embarazo Padecimiento febriles Tratamiento con corticosteroides e inmunopresores

CONTRAINDICACI ONES

CONSERVACIN

PRESENTACION

APLICACIN

DOSIS

Observaciones
Eficacia de 98%
Reacciones: Dolor, eritema consideracin e inflamacin imp. nios que del sitio de la al nacer pesan aplicacin, menos de 2 fiebre, cefalea, Kg, ya que en nauseas, ellos se les mareo y fatiga aplica 4 dosis: al nacer y a los 2, 4 y 6 meses de edad.

Suspensin homognea de color blanco

VIA ADMINISTRACIN

Vacuna inactivada Frasco mpula unidosis con suspensi n de 0.5 ml

2 a 8 C en refrigerador 4 a 8 C en termos par trabajo de campo Evitar congelacin

Intramuscular profunda en tercio de cara anterior y externa del muslo

0.5 ml

En esquema bsico: Tres dosis con intervalo de 2 meses 2, 4, y 6 meses de edad Refuerzo con vacuna DPT a los 2 y 4 aos de edad

Fiebre mayor de 38.5 C Trombocitopenia Anafilaxia o complicacin neurolgica a aplicacin previa Convulsiones Tratamientos con inmunosupresores

CONTRAINDICACI ONES

CONSERVACIN

PRESENTACION

APLICACIN

DOSIS

Observaciones
Eficacia cercana a Control de 100% para fiebre con bao toxoides tibio, tetnico y abundantes diftrico; 80% lquidos y para fraccin acetaminofn pertussis; 98% para I.Tipo B y 95% para componenete Hib

Vacuna individual

Posibles reacciones en sitio de aplicacin y sistmicas (fiebre, somnolencia, irritabilidad, llanto persistente) a las 24 a 48 h

DIFTERIA

DPT
Agente causal

Corynebacterium diphteriae

Transmisin

TOS FERINA

Bordetella pertussis
Agente causal Transmisin

TETANOS

Agente causal Transmisin

Clostridum tetani

Tipos DTP de
DPT
partculas de la bacteria B. pertussis inactivadas

DTP
DPaT fragmentos de protena de la bacteria B. pertussis.

Pentavalente

VIA ADMINISTRACIN

Frasco con tapn de hule Y sello de aluminio con 5 ml 10 dosis Vacuna inactivada, fraccionada , toxoide, bacteriana

2 a 8 C en Intramuscular 0.5 ml refrigerador profunda en y de 4 a 8 regin gltea C en termos para trabajo de campo

Como refuerzo de la vacuna pentavalente a los 2 y 6 aos de edad. Como refuerzo de aplicacin primario de la vacuna DPT , a los 2 y 4 aos.

Nios mayores de 5 aos Antecedente de reaccin severa a la DPT, inmunodeficiencia y enfermedades neurolgicas.

CONTRAINDICACI ONES

CONSERVACIN

PRESENTACION

APLICACIN

DOSIS

Observaciones
Eficacia cercana a Disminuir 100% para temperatura Reacciones: toxoides por medios dolor e tetnico y Aplicacin fsicos o diftrico; despus de inflamacin qumicos en el SA, 80% para alimentos, malestar fraccin evitar pertussis. masaje en el gral., fiebre sitio de apli. ligera (12d)

Coloraci n de caf claro a blanco perla

ROTAVIRUS
Agente causal
Signos y sntomas
III (Virus ARN bicatenario)
Familia:Reoviridae

ROTAVIRUS

Evacuaciones abundantes y diarrea, Vmito, Fiebre


Universal

Susceptibilidad Transmisin

por la falta de higiene, a travs de alimentos contaminados con heces fecales

VIA ADMINISTRACIN

Monovalente: 2 a 8 C en Virus refrigerado atenuados r y de 4 a 8 C en Pentavalente: termos Virus vivos para trabajo de campo

oral

1 ml De 2 a 3 dosis: Con intervalo de 2 meses 2, 4, y 6 meses

antecedente de alergia grave conocida a la aplicacin previa de la vacuna antecedente de alguna enfermedad crnica de los intestinos, incluyendo cualquier malformacin Fiebre mayor de 38.5 C, diarrea y vmito. No se aplica a los mayores de 8 meses de edad.

CONTRAINDICACI ONES

CONSERVACIN

PRESENTACION

APLICACIN

DOSIS

Observaciones
Eficacia de 80 a 90 %

Buena higiene personal

Reacciones: fiebre, no protege irritabilidad, contra las falta de gastroenteritis apetito; raro, causadas por diarrea y otros vmito patgenos diferentes al rotavirus

Neumona neumococica

NEUMOCOCICA CONJUGADA
Agente causal Signos y sntomas Susceptibilidad
neumococo

Menores de 2 aos

Transmisin

Secreciones respiratorias o por absorber partculas de un estornudo

VIA ADMINISTRACIN

mpula unidosis con 0.5 ml de solucin inyectable Vacuna inactivada conjugada

2 a 8 C en refrigerador y de 4 a 8 C en termos para trabajo de campo NO DEBE CONGELAR SE

Intramuscul ar en tercio medio de cara lateral del muslo

0.5 ml

3 dosis con intervalo a partir de los 2 meses de edad Refuerzo a los 18 meses

Fiebre mayor de 38.5 C hipersensibil idad a los componente s de la formula

CONTRAINDICACI ONES

CONSERVACIN

PRESENTACION

APLICACIN

DOSIS

Observaciones
Factores de riesgo : bajo peso al nacer y desnutricin Reacciones: febrcula , y dolor en el sitio de infeccin, eritema y cefalea.

Eficacia entre 60%70%

INFLUENZA
Agente causal
orthomyxoviridae

Influenza

Signos y sntomas

hipertermia, mialgias, faringitis, postracin, tos no productiva

Susceptibilidad
Transmisin

universal

Por contacto directo

VIA ADMINISTRACIN

Jeringa prerellenada 0.5 ml de solucin inyectable Frasco mpula con 5 ml ( 10 dosis de 0.5 ml) Vacuna inactiva conjugada

2 a 8 C en refrigerador y de 4 a 8 C en termos para trabajo de campo NO DEBE CONGELAR SE

Intramusc ular en el muslo izquierdo

0.25 ml

Primera dosis: 6 m Segunda: 7 m Dosis anual hasta los 59 m

Enfermedades febriles Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, huevo embarazo

CONTRAINDICACI ONES

CONSERVACIN

PRESENTACION

APLICACIN

DOSIS

Factores de Riesgo
Asma y otras enfermedades pulmonares crnicas

Cardiopatas
VIH

Hemoglobinopatas
Problemas renales crnicos

Observaciones
Eficacia depende de la edad y de la inmunocompeten cia del huesped (70 y 90 %)

Confiere inmunidad a corta duracin

Reacciones: Asma alrgica, o anafilaxias, fiebre y mialgias

SRP
SARAMPION
Agente causal Signos y sntomas Transmisin Agente causal Signos y sntomas Transmisin Agente causal Signos y sntomas Transmisin rubivirus de la familia Togaviridae Morbilivirus de la familia paramyxoviridae

PARATODITIS

RUBEOLA

Paramyxovirus

VIA ADMINISTRACIN

Liofilizad o, en frasco mpula ,y una ampolleta de diluyente con uno o 10 dosis de 0.5 ml

2 a 8 C en refrigerado r y de 4 a 8 C en termos para trabajo de campo Proteccin de la luz solar

Subcutnea, en tercio medio de regin deltoidea izquierda

0.5 ml de vacuna reconsti tuida

Primera dosis: a los 12 meses de edad Refuerzo a los 6 aos

Fiebre mayor de 38.5 Nios que han padecido sarampin, Reaccin alrgica, e hipersensibilidad a la protena de huevo Leucemia, neuropatas Tuberculosis en tratamiento Tratamiento con corticosteroides o inmunosupresores Transfusin sangunea

CONTRAINDICACI ONES

CONSERVACIN

PRESENTACION

APLICACIN

DOSIS

Observaciones
Eficacia dependiente Disminuir de sepa y temperatura por concentracin medios fsicos o viral qumicos

Coloracin rosa o amarillo

Reacciones: fiebre, manchas rosadas, o dilatacin ndulos linfticos

Sarampion: 95 a 100% Rubeola : 96 a 98% Parotiditis: 90 a 98%

EFICACIA

SABIN
Agente causal Signos y sntomas Susceptibilidad
neurtropos de la familia Picornavirus

Poliomielitis

Molestia general o inquietud (malestar general), Dolor de cabeza, Garganta enrojecida, Fiebre leve, Dolor de garganta, Vmitos universal
Por contacto directo, o fecal- oral

Transmisin

VIA ADMINISTRACIN

Frasco gotero con 20 dosis ( 2 gotas cada una) Composicin por dosis: Polivirus Cloruro de magnesio 1 molar ( estabilizador) Rojo fenol ( indicador)

2 a 8 C en refrigerador 4 a 8 C en termos para trabajo de campo

oral

0.1 ml (2 gotas)

En esquema bsico: Tres dosis con intervalo de dos meses: 2 m. de edad 4 m. de edad 6 m. de edad

Fiebre mayor de 38.5 C Inmunodefi ciencia Gravedad SIDA Tratamiento con corticosteroi des

Por dos meses en unidad de salud

Se sugiere una dosis preliminar al recin nacido y a menores de 5 aos en las SNS y BV

CONTRAINDICACI ONES

CONSERVACIN

PRESENTACION

APLICACIN

DOSIS

Observaciones
Eficacia en casi 100% con 3 dosis

vacuna es transparente de color rojo granate

No causa reacciones

Vacunar en fases intensivas o en presencia de brotes

VPH*
Cncer cervico Uterino
Agente causal
es un grupo diverso de virus ADN perteneciente a la familia de los Papillomaviridae
Irritaciones constantes en la entrada de la vagina con ardor y sensacin de quemadura durante las relaciones sexuales (se denomina vulvodinia), Pequeas verrugas en el rea anogenital: crvix, vagina, vulva y uretra (en mujeres) y pene, uretra y escroto (en varones).

Signos y sntomas

Susceptibilidad

Toda persona que haya iniciado su vida sexual, mayormente sin proteccin.

Transmisin

Va sexual

VIA ADMINISTRACIN

No contiene el virus del papiloma humano ni vivo ni muerto Basada en partculas de la capsula del virus

2 a 8 C en refrigerador y de 4 a 8 C en termos para trabajo de campo

Intramus 0.5 ml cular en la regin deltoidea

Tres dosis Primera dosis 2 meses despus (2da. Dosis) 6 meses despus

Haber comenzado su vida sexual Fiebre Efectividad de 95 a 100 % contra el VPH 6, 11, 16, y 18.

CONTRAINDICACI ONES

CONSERVACIN

PRESENTACION

APLICACIN

DOSIS

Observaciones
Efectividad de 95 a 100 % contra el VPH 6, 11, 16, y 18.

Ms de 100 tipos virales de VPH

La vacuna contra el VPH no se recomienda durante el embarazo

La vacuna se aplica a hombres y mujeres

INFLUENZA AH1N1*
INFLUENZA AH1N1
Agente causal Signos y sntomas
Susceptibilidad Transmisin

PRESENTACION

VIA ADMINISTRACI N

CONSERVACI N

Sin adyuvante Con adyuvante s/ a se produce en clulas de embrin de pollo, hecha de fracciones de virus inactivados (muertos) La vacuna con adyuvante est hecha de fracciones del virus AH1N1

2 a 8 C en refriger ador y de 4 a 8 C en termos para trabajo de campo

Intram uscular en el muslo derech o

0.25 ml Menores de 5 aos mayores de 5 aos 0.5 ml

Nios de 6-35 m. : 2 dosis (intervalo de 1 m)

Nios menores de 6 meses. Antecedente de una reaccin alrgica al huevo o a una dosis previa de vacuna contra influenza. Tener fiebre mayor o igual a 38.5C. Antecedente de Sndrome de Guillain Barr

CONTRAINDIC ACIONES

APLICACIN

DOSIS

Observaciones
Vacunar en fases intensivas o en presencia de brotes Reacciones: sensibilidad, dolor, enrojecimiento, induracin, inflamacin en el sitio de inyeccin, y rigidez en el brazo. Tambin fiebre, escalofro, malestar general, dolor de cabeza, dolor muscular, dolor de articulaciones.

ADOLESCENTES DE 10-19 AOS

HEPATITIS B
Agente causal
HVB heptnavirus

Hepatitis B

Signos y sntomas

fatiga, anorexia, ictericia en piel y conjuntivas, nauseas y dolor abdominal


universal directa de personas infectadas o fluidos corporales

Susceptibilidad Transmisin

VIA ADMINISTRACIN

Frasco mpula unidosis con suspensin inyectable de 10mcg en 0.5 ml y 20cg en 1.0 ml Vacuna inactivada fraccionada, recombinant es

2 a 8 C en refrigerador y de 4 a 8 C en termos para trabajo de campo NO DEBE CONGELAR SE

Intramuscul 1 ml ar en regin 10 a 20 deltoidea ug UNICAMEN TE

A partir de los 12 aos de edad y poblacin en riesgo: Primera Segunda al siguiente mes de aplicada la primera

Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna Infecciones agudas graves Embarazo Padecimiento febriles Tratamiento con corticosteroides e inmunopresores

CONTRAINDICACI ONES

CONSERVACIN

PRESENTACION

APLICACIN

DOSIS

Observaciones
Eficacia de 98%
Reacciones: Dolor, eritema e inflamacin del sitio de la aplicacin, fiebre, cefalea, nauseas, mareo y fatiga

Suspensin homognea de color blanco

Indicada en sujetos con alto riesgo de infeccin

Td
Clostridum tetani
Agente causal

TETANOS

Signos y sntomas

caracteriza por el espasmo tnico de los msculos voluntarios

Transmisin

Td
DIFTERIA

Agente causal

Corynebacterium diphteriae

Transmisin

VIA ADMINISTRACIN

toxoide difterico, toxoide tetanico, hidroxido de aluminio

2 a 8 C en refrigerador y de 4 a 8 C en termos para trabajo de campo Proteccion de la luz solar

Intramuscul ar profunda en Region deltoidea izquierda

0.5 ml

Como refuerzo a nios de 12 aos de edad En mujeres de 12 a 45 a: Primera dosis Segunda dosis ( 8 sem, despus de la 1ra.)

Fiebre mayor de 38.5 C Enfermedad grave. Alergia al componente de la vacuna. Personas con inmunodefic iencias

CONTRAINDICACI ONES

CONSERVACIN

PRESENTACION

APLICACIN

DOSIS

Observaciones
Eficacia superior a 85% con dos o ms dosis

Suspensin homognea de color blanco

Reacciones: fiebre ligera, En nios no malestar vacunados con general, DPT o Penta.., formacin de iniciar ndulo por el inmunizacin Hidrxido de a los 7 aos aluminio (persiste por varias sem)

SR
SARAMPION
Agente causal Signos y sntomas Transmisin rubivirus de la familia Togaviridae Morbilivirus de la familia paramyxoviridae

RUBEOLA

Agente causal

Signos y sntomas

Transmisin

VIA ADMINISTRACIN

Frasco unidosis y diluyente 5 ml Conservaci n Viva atenuada

2 a 8 C en refrigerador y de 4 a 8 C en termos para trabajo de campo Proteccin de la luz solar

Subcutnea en regin deltoidea

0.5 ml

nica dosis a partir de los 13 aos de edad

Hipersensibili dad a los componentes de la formula Tratamiento con corticosteriod es e inmunosupre sores Padecimiento s febriles y embarazo

CONTRAINDICACI ONES

CONSERVACIN

PRESENTACION

APLICACIN

DOSIS

Observaciones
De 24 a 48 horas puede haber eritema. 5 o 12 das : malestar general, escurrimiento de nariz, dolor de cabeza, tos y/o fiebre (38.5C) 12 dias: Parotiditis asimetrica: dura menos de cuatro das y se resuelve espontneamente. Eficacia de 95 % para sarampin y de 98% para rubeola

MUJERES y HOMBRES DE 20-59 AOS

SR
SARAMPION
Agente causal Signos y sntomas Transmisin rubivirus de la familia Togaviridae Morbilivirus de la familia paramyxoviridae

RUBEOLA

Agente causal

Signos y sntomas

Transmisin

VIA ADMINISTRACIN

Frasco unidosis y diluyente 5 ml Conservaci n Viva atenuada

2 a 8 C en refrigerador y de 4 a 8 C en termos para trabajo de campo Proteccin de la luz solar

Subcutnea en regin deltoidea

0.5 ml

En caso de no haberla recibido entre los 13 y 19 aos.

Hipersensibili dad a los componentes de la formula Tratamiento con corticosteriod es e inmunosupre sores Padecimiento s febriles y embarazo

CONTRAINDICACI ONES

CONSERVACIN

PRESENTACION

APLICACIN

DOSIS

Observaciones
De 24 a 48 horas puede haber eritema. 5 o 12 das : malestar general, escurrimiento de nariz, dolor de cabeza, tos y/o fiebre (38.5C) 12 dias: Parotiditis asimetrica: dura menos de cuatro das y se resuelve espontneamente. Eficacia de 95% para sarampin y de 98% para rubeola

Td
Clostridum tetani
Agente causal

TETANOS

Signos y sntomas

caracteriza por el espasmo tnico de los msculos voluntarios

Transmisin

Td
DIFTERIA

Agente causal

Corynebacterium diphteriae

Transmisin

VIA ADMINISTRACIN

toxoide difterico, toxoide tetanico, hidroxido de aluminio

2 a 8 C en refrigerador y de 4 a 8 C en termos para trabajo de campo Proteccion de la luz solar

Intramuscul ar profunda en Region deltoidea izquierda

0.5 ml

A partir de los 20 aos sin antecedente vacunal En mujeres de 12 a 45 a: Primera dosis Segunda dosis ( 8 sem, despus de la 1ra.) 1 por embarazo hasta completar 5 dosis

Fiebre mayor de 38.5 C Enfermedad grave. Alergia al componente de la vacuna. Personas con inmunodefic iencias

CONTRAINDICACI ONES

CONSERVACIN

PRESENTACION

APLICACIN

DOSIS

Observaciones
Eficacia superior a 85% con dos o ms dosis

Suspensin homognea de color blanco

Reacciones: fiebre ligera, malestar general, formacin de ndulo por el Hidrxido de aluminio (persiste por varias sem)

ADULTOS MAYORES DE 60 AOS O MS

Neumonia Neumococica

NEUMOCOCICA POLISACARIDA
Agente causal
Signos y sntomas

Streptococcus Pneumoniae

Escalofrio, fiebre, dolor pleural, disnea y tos

Susceptibilidad Transmisin

universal Con gotas de secreciones respiratorias

VIA ADMINISTRACIN

Jeringe prerellenada con 0.5 ml de solucin inyectable Composici n: Polisidos neumococico s purificados Fenol 1.25mg

2 a 8 C en Intramuscul refrigerador ar en regin y de 4 a 8 C deltoidea en termos para trabajo de campo NO DEBE CONGELAR SE

0.5 ml

Despus de los 60 aos una dosis Refuerzo cinco aos despus.

Fiebre mayor de 38.5 C hipersensibilidad a los componentes de la vacuna mayores de 65 aos que tengan vacuna polisacrida en los ltimos cinco aos. Haber padecido neumona

CONTRAINDICACI ONES

CONSERVACIN

PRESENTACION

APLICACIN

DOSIS

Observaciones
Eficacia de 80% en adultos sanos
Reacciones: fiebre, dolor local

Una revacunacin antes del tiempo establecido puede provocar reacciones locales severas

Td
Clostridum tetani
Agente causal

TETANOS

Signos y sntomas

caracteriza por el espasmo tnico de los msculos voluntarios

Transmisin

Td
DIFTERIA

Agente causal

Corynebacterium diphteriae

Transmisin

VIA ADMINISTRACIN

toxoide difterico, toxoide tetanico, hidroxido de aluminio

2 a 8 C en refrigerador y de 4 a 8 C en termos para trabajo de campo Proteccion de la luz solar

Intramuscul ar profunda en Region deltoidea izquierda

0.5 ml

Refuerzo de Td cada 10 o 5 aos ( si cuenta con esquema completo)

Fiebre mayor de 38.5 C Enfermedad grave. Alergia al componente de la vacuna. Personas con inmunodefic iencias

CONTRAINDICACI ONES

CONSERVACIN

PRESENTACION

APLICACIN

DOSIS

Observaciones
Eficacia superior a 85% con dos o ms dosis

Suspensin homognea de color blanco

Reacciones: fiebre ligera, malestar general, formacin de ndulo por el Hidrxido de aluminio (persiste por varias sem)

INFLUENZA
Agente causal
orthomyxoviridae

Influenza

Signos y sntomas

hipertermia, mialgias, faringitis, postracin, tos no productiva

Susceptibilidad
Transmisin

universal

Por contacto directo

VIA ADMINISTRACIN DOSIS

APLICACIN CONTRAINDICACI ONES

ENFERMEDAD QUE PROTEGE

VIA ADMINISTRACIN

CONTRAINDICACI ONES

CONSERVACIN

PRESENTACION PRESENTACION

Jeringa prerellenada 0.5 ml de solucin inyectable Frasco ampula con 5 ml ( 10 dosis de 0.5 ml)

2 a 8 C en refrigerador y de 4 a 8 C en termos para trabajo de campo NO DEBE CONGELAR SE

Intramusc ular en regin deltoidea

Dosis Una dosis 0.5 cada aocada ao en ml periodos de invierno

DOSIS

Enfermedades febriles Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna y al huevo Fiebre mayor de 38.5 C

OBSERVACIONES

CONSERVACIN

APLICACIN

Factores de Riesgo
Asma y otras enfermedades pulmonares crnicas

Cardiopatas
VIH

Hemoglobinopatas
Problemas renales crnicos

Observaciones
Eficacia depende de la edad y de la inmunocompeten cia del huesped (70 y 90 %)

Confiere inmunidad a corta duracin

Reacciones: Asma alrgica, o anafilaxias, fiebre y mialgias

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