PRACTICA 3.

- DETERMINACION DEL PUNTO DE FUSION Y SUBLIMACION Objetivos El alumno aprender a determinar una propiedad fsica muy importante de los slidos que es el punto fusin. Observara los factores experimentales que intervienen en esta determinacin y aprender a relacionar esta constante fsica con la pureza del producto. Respecto a la sublimacin conocer en que consiste esta propiedad y la influencia de las variables que la afectan, aplicacin y limitaciones en compuestos orgnicos. Aprender a diferenciar dos procesos de cambio de fases: fusin y sublimacin. Investigacin PUNTO DE FUSION El punto de fusin es la temperatura a la cual un cuerpo slido pasa al estado lquido. Anteriormente repasamos el punto de ebullicin, que indica el pasaje del estado lquido al gaseoso. Solamente los cuerpos cristalinos tienen un punto de fusin definido. Los cuerpos amorfos, al ser calentados, se reblandecen y se transforman poco a poco en cuerpos lquidos. Punto de fusin en los cuerpos cristalinos: Si se eleva la temperatura de un cuerpo cristalino (un metal, por ejemplo), la agitacin trmica de las partculas se hace cada vez ms intensa, y finalmente las oscilaciones son tales que las partculas son arrancadas de sus lugares. El cristal funde. Se derrite. Durante la fusin de la totalidad de los cristales que forman un cuerpo, la temperatura se mantiene constante, a pesar de haber una aportacin interrumpida de calor. Esta temperatura constante recibe el nombre de punto de fusin. Una vez terminada la fusin de los cristales, la temperatura aumenta de nuevo. El calor proporcionado durante la fusin se llama calor de fusin; sirve nicamente para producir el cambio de estado. A veces se puede liberar la capa superficial de los cristales antes de que el cristal funda; es lo que se llama sublimacin, que corresponde a la evaporacin de los lquidos.

Sin embargo, la transformacin del estado slido al gaseoso slo es aparente. En efecto, en el transcurso de la sublimacin, durante un tiempo muy corto, existe un estado lquido intermedio.

Punto de fusin en los cuerpos amorfos: En los cuerpos amorfos, en cambio, como el vidrio, el alquitrn y las materias plsticas, el enlace entre las partculas es relativamente dbil. Por eso, toda la aportacin de calor no slo favorece el trabajo de la liberacin, sino que tambin sirve para provocar una elevacin de la temperatura durante la fusin. Por eso, para estos cuerpos amorfos, se habla generalmente de punto de fusin pastosa, que es, de hecho, el punto ms bajo en el cual estos cuerpos pasan por un estado parecido al estado propiamente lquido. Adems, se pueden indicar dos temperaturas entre las cuales se produce la fusin en condiciones normales, es lo que se llama intervalo de fusin. Anlogamente, si se hace descender la temperatura de un lquido, se obtiene su cristalizacin, se dice entonces que el lquido se solidifica. PRESION DE VAPOR Un lquido no tiene que ser calentado a su punto de ebullicin antes de que pueda convertirse en un gas. El agua, por ejemplo, se evapora de un envase abierto en la temperatura ambiente (20 ), aunque su punto de ebullicin es 100 . Podemos explicar esto con el diagrama de la figura . La temperatura de un sistema depende de la energa cintica media de sus partculas. Es necesario hablar en trminos del

promedio ya que hay una gama enorme de energas cinticas para estas partculas. A temperaturas muy por debajo del punto ebullicin, algunas de las partculas se mueven tan rpidamente que pueden escaparse del lquido. Cuando sucede esto, la energa cintica media del lquido disminuye. Consecuentemente, el lquido debe estar ms fro. Por lo tanto absorbe energa de sus alrededores hasta que vuelve al equilibrio trmico. Pero tan pronto como suceda esto, algunas de las molculas de agua logran tener nuevamente bastante energa para escaparse del lquido. As, en un envase abierto, este proceso contina hasta que toda la agua se evapora. En un envase cerrado algunas de las molculas se escapan de la superficie del lquido para formar un gas como se muestra en la figura . La tasa a la cual el lquido se evapora para formar un gas llega a ser eventualmente igual a la tasa a la cual el gas se condensa para formar lquido. En este punto, el sistema se dice est en equilibrio. El espacio sobre el lquido se satura con el vapor de agua, y no se evapora ms agua. La presin del vapor de agua en un envase cerrado en el equilibrio se llama la presin del vapor. La teora molecular cintica sugiere que la presin del vapor de un lquido depende de su temperatura. la energa cintica contra el nmero de molculas, la fraccin de las molculas que tienen bastante energa para escaparse del lquido aumenta con la temperatura del lquido. Consecuentemente, la presin del vapor de un lquido tambin aumenta con la temperatura.La relacin entre la presin de vapor y la temperatura no es lineal. La presin del vapor del agua se incrementa ms rpidamente que la temperatura del sistema.

Figure: Vapor de presin para el Agua EFECTOS DE LAS IMPUREZAS EN EL PUNTO DE FUSION

Las impurezas suelen causar desviacin (ya sea positiva o negativa) del punto de fusin o de otras propiedades que se deseen medir es por eso que todas las pruebas de determinacin de constantes de ese tipo se hacen con sustancias puras o con purezas de 97-99%. Hay dos propiedades fsico-qumicas, llamadas propiedades coligativas, que explican esto. Una es el llamado "descenso crioscpico", descenso de la temperatura de congelacin (fusin es el proceso inverso) debido a que las impurezas en un disolvente dificultan que las molculas de ste se acerquen, de modo que hay que bajar la temperatura por debajo de lo normal para conseguir que se junten y formen el slido. La otra, el "aumento ebulloscpico", trata del aumento del punto de ebullicin de un disolvente en cuanto le aadimos impurezas. Algunas sustancias experimentan un "descenso ebulloscpico", pero son bastante raras y muy impredecibles. MEZCLA EUTECTICA Y PUNTO EUTECTICO Mezcla eutctica, es una mezcla de 2 o ms slidos (como una liga metlica), en la cual el punto de fusin es el ms bajo posible y todos sus constituyentes se cristalizan simultneamente a partir del lquido. Una de las mezclas eutcticas ms conocida es la soldadura para componentes electrnicos, hecha de estao y plomo, donde el punto de fusin de esta es menor que el de sus componentes aislados (183 C, contra 232 C y 327 C, respectivamente), y siendo por ello llamado Punto Eutctico. Existen tambin otras mezclas eutcticas usadas en metalrgica, a pesar de no metlicas (para formar escoria) en la industria del vidrio (en la cual los componentes sumados, como el carbonato de sodio, son llamados fundentes) Eutectoide Cuando la solucin por encima del punto de transformacin es continua, al inverso de lquido, una transformacin anloga eutectoide puede suceder. Por ejemplo, en el sistema hierro carbono, en la fase austerita puede sufrir una transformacin eutectoide para producir ferrita y cementita, muchas veces en estructuras laminares, tales como perlita y bainita.

Este punto eutectoide ocurre a 727 C (1341F) y cerca de 0,83% de carbono.

Regin Perittica Transformaciones peritticas tambin son semejantes a las reacciones eutctica. Aqu, una de las fases lquida y slida de proporciones fijas reacciona a una temperatura fija y producen una nica fase slida. Dado que las formas slido producidas en la interfase entre los dos reactivos, ellos pueden formar una barrera de difusin y generalmente provocan tales reacciones para continuar mucho ms lentamente que las transformaciones eutcticas y eutectoide. Debido a esto, cuando una composicin perittica solidifica no muestran la estructura lamelar, que se encuentra con la solidificacin eutctica. Tal transformacin existe en el sistema hierro-carbono, como visto de cerca en la esquina superior izquierda de la figura. Se asemeja a un eutctico invertido, con la fase delta combinando con el lquido para producir austerita pura a 1495 C (2723 F) e 0,17% de carbono. PUNTO DE FUSION MIXTO En general cuando aumenta la pureza de un compuesto su intervalo de fusin es mas alto y estrecho.De ordinario un compuesto puro tiene un intervalo de fusin (normalmente llamado punto de fusin) de un grado o menos .Implcito en este razonamiento esta el inverso, cuanto menos puro sea un compuesto mas bajo y amplio Serra el intervalo de fusion.Esto se a empleado durante muchos aos en la tcnica llamada punto de fusin mixto(o correctamente dicho punto de fusin de una mezcla).La base de este procedimiento es sencilla .Si dos compuestos puros son idnticos el punto de fusin de una mezcla de ellos no se diferencia del punto de fusin del compuesto conocido, si los compuestos no son idnticos el punto de fusin de la mezcla descendera.Si se dispone de muestras conocidas para comparar la tcnica del punto de fusin mixto supone un mtodo sencillo para establecer la identidad o la no identidad de un compuesto desconocido. METODOS DE DETERMINACION DEL PUNTO DE FUSION

PRINCIPIO DEL MTODO DE ENSAYO Se determina la temperatura (o intervalo de temperatura) de transicin de fase del estado slido al lquido o viceversa. En la prctica, las temperaturas del inicio y del final del proceso de fusin/congelacin se determinan al calentar/enfriar una muestra de la sustancia problema a presin atmosfrica. Se describen cinco tipos de mtodos: el mtodo de tubo capilar, el mtodo de superficie caliente, determinacin de la temperatura de congelacin, mtodos de anlisis trmico y determinacin del punto de fluidez (como el mtodo elaborado para derivados del petrleo).En algunos casos puede ser conveniente medir la temperatura de congelacin en lugar de la temperatura de fusin. Mtodo de tubo capilar Dispositivos de temperatura de fusin con bao lquido Introducir en un tubo capilar una pequea cantidad de sustancia finamente pulverizada y comprimirla firmemente. Calentar dicho tubo al mismo tiempo que un termmetro y ajustar el aumento de temperatura a poco menos de 1 K por minuto, durante la fusin real. Tomar nota de las temperaturas correspondientes al comienzo y al final de la fusin. Dispositivos de temperatura de fusin con bloque metlico El fundamento es el mismo que el descrito en el apartado 1.4.1.1, con la diferencia de que el tubo capilar y el termmetro estn colocados en un bloque de metal calentado y se observan a travs de aberturas practicadas en este ltimo. Deteccin fotoelctrica Calentar automticamente en un cilindro metlico la muestra contenida en el tubo capilar. Por una abertura practicada en el cilindro, enviar un rayo de luz a travs de la sustancia hacia una clula fotoelctrica cuidadosamente calibrada. En el momento de la fusin, las propiedades pticas de la mayor parte de las sustancias se modifican en el sentido de que la opacidad da paso a la transparencia. En consecuencia, la intensidad de la luz que llega a la clula fotoelctrica aumenta y enva una seal de parada al indicador digital que registra la temperatura del termmetro de resistencia de platino colocado en la cmara de calentamiento. Este mtodo no es aplicable a determinadas sustancias muy coloreadas. Mtodo de la placa caliente de Kofler La placa caliente de Kofler se compone de dos piezas de metal de conductividad trmica diferente, que se calientan elctricamente. Est hecha de manera que el gradiente de temperatura sea casi lineal en toda su longitud. La temperatura de dicha placa puede variar de 283 a 573 K gracias a un dispositivo especial de lectura de la temperatura que tiene un cursor con un ndice y una regleta graduada, especialmente concebido para dicha placa. Para determinar un punto de fusin se deposita una fina capa de sustancia directamente sobre la placa caliente. En unos segundos, se forma una fina lnea de divisin

entre la fase fluida y la fase slida. Leer la temperatura a la altura de dicha lnea, colocando el ndice frente a esta ltima. Microscopio de fusin Se utilizan diferentes microscopios de platina caliente para determinar puntos de fusin con cantidades de sustancia muy pequeas. La temperatura se suele medir con un termopar sensible, pero a veces se usa un termmetro de mercurio. El dispositivo tipo tiene una carcasa de calor que contiene una platina de metal en laque se coloca una lmina de vidrio sobre la que se deposita la muestra. El centro de la platina metlica se atraviesa con un agujero que permite el paso de la luz procedente del espejo de iluminacin del microscopio. Al utilizarlo, la carcasa se cierra con una placa de vidrio para impedir la entrada de aire a la zona de la muestra. El calentamiento de la muestra se regula con un restato. Para realizar mediciones muy precisas se puede utilizar luz polarizada en el anlisis de las sustancias pticamente anistropas. Mtodo de menisco Este mtodo se aplica especficamente a las poliamidas.Se determina la temperatura a la cual se observa, a simple vista, el desplazamiento de un menisco de aceite de silicona, atrapado entre una superficie caliente y un cubreobjetos colocado encima de la muestra de poliamida. Mtodo de determinacin del punto de congelacin Introducir la muestra en un tubo de ensayo especial y colocarlo en un aparato que permita la determinacin del punto de congelacin. Agitar suavemente la muestra sin interrupcin durante el enfriamiento, observando al mismo tiempo la temperatura y registrndola a intervalos adecuados. Cuando varias lecturas indiquen una temperatura constante (previa correccin termomtrica), se considera el valor de esta temperatura como el punto de congelacin. Debe evitarse el sobreenfriamiento manteniendo el equilibrio entre las fases slida y lquida. Anlisis trmico Anlisis trmico diferencial (ATD) Esta tcnica registra la diferencia de temperaturas entre la sustancia y un material de referencia en funcin de la temperatura, cuando la sustancia y el material de referencia se someten al mismo programa de temperatura controlada. Cuando la muestra sufre una transicin que suponga un cambio de entalpa, ese cambio se indicar por una desviacin endotrmica (fusin) o exotrmica (congelacin) de la lnea de base del registro de temperatura. Calorimetra diferencial de barrido (CDB) Esta tcnica registra la diferencia de aporte energtico a una sustancia y a un material de referencia en funcin de la temperatura, cuando la sustancia y el material de referencia se someten al mismo programa de temperatura controlada. Esta energa es la energa necesaria para establecer una diferencia de temperatura nula entre la sustancia y el material de referencia. Cuando la muestra sufre una transicin que

suponga un cambio de entalpa, ese cambio se indicar por una desviacin endotrmica (fusin) o exotrmica (congelacin) de la lnea de base del registro del flujo de calor. Punto de fluidez Este mtodo, desarrollado para los derivados del petrleo, es adecuado para utilizarse con sustancias oleosas de baja temperatura de fusin. Tras un calentamiento previo, se va enfriando la muestra a una velocidad especfica y se examinan sus caractersticas reolgicas a intervalos de 3 K. Se registra como punto de fluidez la temperatura mnima a la que se aprecia movimiento de la sustancia

FACTORES QUE PUEDEN ALTERAR LA DETERMINACION DEL PUNTO DE FUSION Al determinar el punto de fusin de una sustancia existen ciertos factores que inciden en la exactitud de la medida, entre ellos tenemos: Errores personales: especialmente los relacionados con la calibracin del termmetro y la lectura del mismo (al leer el valor dado por el termmetro, la lnea visual debe estar en el mismo plano horizontal de la columna de mercurio. En cuanto al primer aspecto, es necesario tomar como referencia un mayor nmero de sustancias a las empleadas, para que la curva de calibracin sea ms exacta y los datos obtenidos ms confiables. La posible presencia de impurezas, produce una variacin en el punto de fusin TEORIA DE LA SUBLIMACION Sublimacin es la accin y efecto de sublimar (pasar directamente del estado slido al estado de vapor o engrandecer. la sublimacin o volatilizacin es el proceso que consiste en cambiar el estado slido de una materia al estado gaseoso, sin pasar por el estado lquido. El concepto tambin permite nombrar al proceso inverso (el pase directo entre el estado gaseoso y el estado slido), aunque es ms habitual que se hable de sublimacin inversa o cristalizacin. La sublimacin aparece en el ciclo del agua, que puede estar en estado slido (hielo), lquido (los ocanos) o gaseoso (vapor). El ciclo hidrolgico se desarrolla a partir de la radiacin del sol y de la fuerza gravitatoria: el sol hace que el agua de los ocanos se transforme en vapor y pase a la atmsfera, hasta que vuelve a sus fases lquidas o slidas a travs de las precipitaciones (lluvia, nieve). El agua tambin llega al estado gaseoso por la sublimacin de su estado slido. El hielo seco es un ejemplo de sustancia capaz de sublimarse. La purificacin del azufre y del yodo tambin supone un proceso de

sublimacin. Se conoce como presin de vapor o saturacin a la presin en la que, ante una temperatura dada, la fase slida (o lquida) y la fase de vapor se encuentran en equilibrio dinmico Estructura y propiedades de los compuestos qumicos orgnicos Las propiedades fsicas de un compuesto dependen principalmente del tipo de enlaces que mantienen unidos a los tomos de una molcula. stos puede indicar el tipo de estructura y predecir sus propiedades fsicas. A continuacin se darn a conocer los tipos de enlaces que influencian las propiedades de los compuestos qumicos Enlaces inicos: estos enlaces se forman cuando un tomo que pierde electrones, relativamente fcil (metal) , reacciona con otro que tiene una gran tendencia a ganar electrones (no metal). Enlace covalente: este enlace constituye un tipo de unin bastante fuerte, donde los electrones son compartidos por los tomos que forman el compuesto. Entre los compuestos que forman enlaces covalentes se encuentran el oxgeno, hidrgeno, nitrgeno, dixido de carbono, naftaleno, agua y amoniaco, entre otros. En la molcula de H2, por ejemplo, los electrones residen principalmente en el espacio entre los ncleos, donde son atrados de manera simultnea por ambos protones. El aumento de fuerzas de atraccin en esta zona provoca la formacin de la molcula de H2 a partir de dos tomos de hidrgeno separados. Enlace Covalente Polar: en este enlace el par de electrones no se encuentra distribuido equitativamente entre los tomos. Las molculas estn formadas por tomos que tienen diferente electronegatividad y que se hallan dispuestos de manera que en la molcula existen zonas con mayor densidad de electrones que otras (polo negativo y positivo respectivamente). Este es el caso, por ejemplo, de los gases fluoruro de hidrgeno (HF), cloruro de hidrgeno (HCl), bromuro de hidrgeno (HBr) y ioduro de hidrgeno (HI). Enlace Covalente Coordinado: en este enlace uno de los dos componentes de la ecuacin dona el par de electrones para formar el enlace. Ejemplo: el amonaco que dona sus electrones para formar in amonio. Enlace metlico: este es el tipo de enlace que existe entre los tomos de un metal, y determina propiedades tales como: el carcter conductor del calor y la electricidad en estado slido, dureza, punto de fusin, maleabilidad, etc. El enlace metlico tiene la posibilidad de deformacin sin que se produzca la rotura del cristal como ocurre en los slidos inicos Estos enlaces determinan algunas de las propiedades como son: 1. Punto de ebullicin 2. Solubilidad

3. Densidad 4. Viscosidad 5. La Simetra 6. Efecto inductivo 7. Acidez 8. Basicidad FUERZAS DE ATRACCION Fuerzas intermoleculares: Cuando los tomos se unen mediante fuerzas intramoleculares representadas por cualquiera de los enlaces ya mencionados, forman molculas. Por ejemplo, cada molcula de agua est formada por dos tomos de hidrgeno y uno de oxgeno unidos mediante enlaces covalentes. Sin embargo, el agua es una sustancia que adems de encontrarse en estado gaseoso puede ser lquida o slida (hielo), lo cual implica la intervencin de fuerzas intermoleculares que permita la unin de las molculas de agua entre s, ya que si no existiera ninguna fuerza de enlace entre ellas, el agua siempre se encontrara en estado gaseoso. Fuerzas de Van der Waals: Las fuerzas intermoleculares o fuerzas de Van der Waalspueden dividirse en tres grandes grupos: las debidas a la existencia de dipolos permanentes, las de enlace de hidrgeno y las debidas a fenmenos de polarizacin transitoria (fuerzas de London). Atraccin entre dipolo y dipolo: Esta unin intermolecular se presenta entre molculas unidas por un enlace covalente polar. La interaccin dipolo- dipolo es la atraccin que ejerce el extremo positivo de una molcula polar por el negativo de otra semejante. En el cloruro de hidrgeno, por ejemplo, el hidrgeno relativamente positivo de una molcula, es atrado por el cloro relativamente negativo de otra. Enlace de Hidrgeno: es una unin de tipo intermolecular generada por un tomo de hidrgeno que se halla entre dos tomos fuertemente electronegativos. Slo los tomos de F, O y N tienen la electronegatividad y condiciones necesarias para intervenir en un enlace de hidrgeno. La clave de la formacin de este tipo de enlace es el carcter fuertemente polar del enlace covalente entre el hidrgeno H y otro tomo (por ejemplo O). La carga parcial positiva originada en el tomo de hidrgeno atrae a los electrones del tomo de oxgeno de una molcula vecina. Dicha atraccin se ve favorecida cuando ese otro tomo es tan electronegativo que tiene una elevada carga parcial negativa. El hidrgeno es el nico tomo capaz de formar este tipo de enlace porque al ser tan pequeo permite que los otros tomos ms electronegativos de las molculas vecinas puedan aproximarse lo suficiente a l como para que la fuerza de atraccin sea bastante intensa. Este tipo de enlace intermolecular es el responsable, por

ejemplo, de la existencia de ocanos de agua lquida en nuestro planeta. Si no existiera, el agua se encontrara en forma de vapor. Fuerzas de London: En la mayora de los casos son fuerzas muy dbiles que suelen aumentar con el tamao molecular. Son creadas por la formacin de dipolos transitorios en molculas no polares. Para entender como se forman estos dipolos transitorios, supongamos que una molcula monoatmica de helio se acerca bastante a otra. En ese caso, debido al movimiento de los electrones, aunque la molcula sea neutra, se pueden producir en momentos determinados zonas de la molcula con mayor densidad de electrones que otras, es decir, las molculas pueden tener a veces polaridad elctrica. De acuerdo con esta idea, se puede pensar en el tomo de helio no polar como un tomo en el que los electrones se encuentran en los lados opuestos del ncleo y alineados con ste (a).

PRESION DE VAPOR La presin de vapor es la presin de la fase gaseosa o vapor de un slido o un lquido sobre la fase lquida, para una temperatura determinada, en la que la fase lquida y el vapor se encuentra en equilibrio dinmico; su valor es independiente de las cantidades de lquido y vapor presentes mientras existan ambas. Este fenmeno tambin lo presentan los slidos; cuando un slido pasa al estado gaseoso sin pasar por el estado lquido (proceso denominado sublimacin o el proceso inverso llamado deposicitacin o sublimacin inversa) tambin hablamos de presin de vapor. En la situacin de equilibrio, las fases reciben la denominacin de lquido saturado y vapor saturado. Esta propiedad posee una relacin inversamente proporcional con las fuerzas de atraccin intermoleculares, debido a que cuanto mayor sea el mdulo de las mismas, mayor deber ser la cantidad de energa entregada (ya sea en forma de calor u otra manifestacin) para vencerlas y producir el cambio de estado. Imaginemos una burbuja de cristal en la que se ha realizado el vaco y que se mantiene a una temperatura constante; si introducimos una cierta cantidad de lquido en su interior ste se evaporar rpidamente al principio hasta que se alcance el equilibrio entre ambas fases. Inicialmente slo se produce la evaporacin ya que no hay vapor; sin embargo a medida que la cantidad de vapor aumenta y por tanto la presin en el interior de la ampolla, se va incrementando tambin la velocidad de condensacin, hasta que transcurrido un cierto tiempo ambas velocidades se igualan. Llegados a este punto se habr alcanzado la presin mxima posible en la ampolla (presin de vapor o de saturacin) que no podr superarse salvo que se incremente la temperatura.

El equilibrio dinmico se alcanzar ms rpidamente cuanto mayor sea la superficie de contacto entre el lquido y el vapor, pues as se favorece la evaporacin del lquido; del mismo modo que un charco de agua extenso pero de poca profundidad se seca ms rpido que uno ms pequeo pero de mayor profundidad que contenga igual cantidad de agua. Sin embargo, el equilibrio se alcanza en ambos casos para igual presin. El factor ms importante que determina el valor de la presin de saturacin es la propia naturaleza del lquido, encontrndose que en general entre lquidos de naturaleza similar, la presin de vapor a una temperatura dada es tanto menor cuanto mayor es el peso molecular del lquido. POLARIDAD Y SIMETRIA La polaridad es la separacin de cargas es decir cuando dos cargas son positivas o negativas se separan y cuando son negativas y positiva se atraen la polaridad se clasifica en apolar o no polar y covalente polar . la apolar o no polar sucede cuando 2 cargas son iguales entonces se comparten de igual forma ambos y la covalente polar es cuando una molcula es mas electronegativa que la otra . la simetra aumenta la distancia entre cadenas adyacentes disminuyendo la atraccin intermolecular entre las molculas vecinas polaridad y simetria:la polaridad es una propiedad de las molculas que representa la separacin de las cargas elctricas en la misma. Una molcula polar puede ser NaCl que es muy polar y puede disociar con agua que a la vez es sumamente polar. La polaridad se clasifica en apolar o no polar y covalente polar, la apolar o no polar estn formadas por tomos no metal unidos por enlaces covalentes y la covalente polar es cuando 2 tomos enlazados difieren es decir son idnticos pero sus vecinos no lo son por que sus electrones por igual, uno de los tomos es electronegativo con mas fuerzas que el otro la simetra es la correspondencia de una molcula respecto a un centro, la simetra puede ser esfrica es decir que existe cualquier rotacin disponible y axial que es la que conduce a ningn cambio de posicin en el espacio con los giros alrededor y aumenta la distancia entre cadenas adyacentes disminuyendo la atraccin intermolecular entre las molculas vecinas. PESO MOLECULAR La masa molecular, por lo tanto, es el resultado de la suma de las masas atmicas de los elementos que forman una molcula. En este sentido, la masa molecular relativa es el nmero que seala cuntas veces mayor es la masa de una molcula de una sustancia con respecto a la unidad de masa atmica.

Para calcular el peso molecular, es necesario considerar la frmula molecular del compuesto y los pesos atmicos de los elementos que lo componen, y multiplicar cada peso atmico por el subndice que corresponde al elemento de acuerdo a su frmula molecular. VARIABLE DEPENDIENTE METODOS DE CALENTAMIENTO Y ENFRIAMENTO calentamiento -fuego directo -bao maria Enfriamiento -bao de hielo

HOJAS DE SEGURIDAD COMPOSICION / INFORMACION SOBRE LOS INGREDIENTES NAFTALINA CAS: 91203 100% SECCION 3: IDENTIFICACION DE PELIGROS Descripcin general de emergencias: Advertencia! Nocivo por ingestin o inhalacin. Causa,irritacin a la piel, ojos y tracto respiratorio. Puede causar reaccin alrgica de la piel. Puede afectar hgado, los riones, la sangre y sistema nervioso central. Combustible. Posibles efectos cancergenos. Muy txico para los organismos acuticos, puede provocar a largo plazo efectos negativos en el medio ambiente acutico. Efectos adversos potenciales para la salud Inhalacin: La inhalacin de polvo o vapores puede causar dolor de cabeza, nuseas, vmitos, sudoracin extensa, y desorientacin. La reaccin predominante es el retraso en la hemlisis intravascular con sntomas de anemia, fiebre, ictericia, y el rin o el hgado. Ingestin: Txico. Puede provocar dolor de cabeza, sudoracin profusa, malestar general, orinaoscura, nuseas, vmitos y desorientacin. Hemlisis intravascular tambin pueden presentarse con sntomas similares a los observados para la inhalacin. Los casos severos pueden producir coma, con o sin convulsiones. La muerte puede sobrevenir por insuficiencia renal. Contacto con la piel: Puede irritar la piel y, en contacto prolongado, puede provocar erupciones cutneas y alergias. Personas con piel sensible pueden sufrir una dermatitis severa. Contacto con los ojos: Los vapores y slidos causan irritacin, enrojecimiento y dolor. Exposicin muy alta puede daar los nervios del ojo.

La exposicin crnica: Ha dado lugar a la formacin de cataratas en los ojos. En la piel puede causar alergia. Agravacin de condiciones preexistentes: Las personas con enfermedades preexistentes de la piel, la sangre o los trastornos vasculares o de la funcin respiratoria deteriorada pueden ser ms susceptibles a los efectos de la sustancia. En particular, los individuos susceptibles se encuentran en la poblacin general, con ms frecuencia en las razas de piel oscura. ACIDO BENZOICO Frmula: C6H5COOH Composicin: 100% Puro IDENTIFICACION Sinnimos: Acido bencenocarboxlico, Acido bencenofrmico, Acido bencenometanoico, Benzoato, Acido dracilico, Acido fenil carboxlico, Acido fenolfrmico Usos: Preservativo en comidas, jugos, grasas y aceites; en la manufactura de plastificantes, farmacuticos, perfumes, agente de laboratorio, ingrediente de ungentos antispticos para el tratamiento de infecciones de la piel Lmites de exposicin ocupacional: TWA: N.R. STEL: N.R. N.R. EFECTOS PARA LA SALUD TECHO (C): IPVS: N.R. Inhalacin: Irritacin del tracto respiratorio, nariz y garganta. Puede ser perjudicial. Ingestin: Nuseas y trastornos gastroentricos. Piel: Posible reaccin alrgica Ojos: Irritacin Efectos Crnicos: Puede causar sensibilizacin y alergias de la piel. Inhalacin: Trasladar al aire fresco. Si no respira administrar respiracin artificial. Si respira con dificultad suministrar oxgeno. Mantener la vctima abrigada y en reposo. Buscar atencin mdica inmediatamente Ingestin: Lavar la boca con agua. Si est consciente suministrar abundante agua. No inducir el vmito, si se presenta administrar ms lquidos. Mantener la vctima abrigada y en reposo. Buscar atencin mdica inmediatamente Piel: Retirar la ropa y calzado contaminados. Lavar la zona afectada con abundante agua y jabn, mnimo durante 15 minutos. Si la irritacin persiste repetir el lavado. Buscar atencin mdica inmediatamente

Ojos: Lavar con abundante agua, mnimo durante 15 minutos. Levantar y separar los prpados para asegurar la remocin del qumico. Si la irritacin persiste repetir el lavado. Buscar atencin mdica. ALCOHOL ETILICO ABSOLUTO Identificacin de la sustancia o del preparado Denominacin: Alcohol Etlico Anhidro Uso de la sustancia o preparado: Para usos de laboratorio, anlisis, investigacin y qumica fina. Identificacin de los peligros Fcilmente inflamable. Composicin/Informacin de los componentes Denominacin: Etanol absoluto Frmula: CH3CH2OH M.=46,07 Primeros auxilios Indicaciones generales: En caso de prdida del conocimiento nunca dar a beber ni provocar el vmito. Inhalacin: Trasladar a la persona al aire libre. En caso de que persista el malestar, pedir atencin mdica. Contacto con la piel: Lavar abundantemente con agua. Quitarse las ropas contaminadas. Ojos: Lavar con agua abundante manteniendo los prpados abiertos. Ingestin: Beber agua abundante. Provocar el vmito. No administrar emticos. No administrar carbn animal. No beber leche. Pedir atencin mdica. _____ ALCANFOR Frmula: C10H16O Composicin: 100% puro IDENTIFICACION Sinnimos: Alcanfor sinttico, Goma de Alcanfor, Alcanfor de laurel, 2Canfanona, 2Camforona. Clases UN: 4.1 Usos: Medicina (uso interno y externo ), plastificante de celuloide, insecticidas y preventivos contra la polilla, polvos dentrficos, embalsamante y pirotecnia. Lmites de exposicin ocupacional: TWA: 12 mg/m3 STEL: 19 mg/m3 N.R. EFECTOS PARA LA SALUD

TECHO (C): IPVS: N.R. Irritacin de garganta y nariz, tos, dolor de cabeza, sensacin de calor, confusin, mareo, excitacin, alucinacin, piel plida y fra, vmito y muerte. Inhalacin: Ardor de boca y garganta, diarrea, dolor de cabeza, visin turbia, pulso dbil, fiebre, trastorno mental, temblor, shock, colapso circulatorio y muerte. Ingestin: Irritacin y enrojecimiento en la zona de contacto. Adems los mismos sntomas de inhalacin e ingestin. Piel: Ojos: Irritacin y enrojecimiento. Efectos Crnicos: N.R. Inhalacin: Trasladar al aire fresco. Si no respira administrar respiracin artificial. Si respira con dificultad suministrar oxgeno. Mantener la vctima abrigada y en reposo. Buscar atencin mdica inmediatamente. Ingestin: Lavar la boca con agua. Si est consciente, suministrar abundante agua. No inducir el vmito. Buscar atencin mdica inmediatamente. Piel: Retirar la ropa y calzado contaminados. Lavar la zona afectada con abundante agua y jabn, mnimo durante 15 minutos. Si la irritacin persiste repetir el lavado. Buscar atencin mdica inmediatamente. Ojos: Lavar con abundante agua, mnimo durante 15 minutos. Levantar y separar los prpados para asegurar la remocin del qumico. Si la irritacin persiste repetir el lavado. Buscar atencin mdica. ANTRACENO 1. IDENTIFICACIN DE LA SUSTANCIA/PREPARADO Y DE LA SOCIEDAD/EMPRESA Uso de la sustancia o preparado Agentes de termotransferencia 2. COMPOSICIN/INFORMACIN SOBRE LOS COMPONENTES Composicin Sustancia CAS No. CE No. Clasificacin EC % w/w ter difenlico 101-84-8 202-981-2 Xi, N, R36/37, R51/53 45,0 % terfenilos 26140-60-3 247-477-3 N, R50/53 32,0 % bifenilo 92-52-4 202-163-5 Xi, N, R36/37/38, R50/53 16,0 % fenantreno 85-01-8 201-581-5 3,0 % Ver seccin 16 donde s figurar el texto completo de cada frase R pertinente. 3. IDENTIFICACIN DE LOS PELIGROS

Clasificacin de la sustancia/del preparado Directiva UE para productos peligrosos de la 1999/45/EC. Xn; R20 Xi; R37 N; R50/53 Nmero de clasificacin (Anexo I): Solutia Ficha de Seguridad Nmero de Referencia 000000000201 Nombre del producto THERMINOL 72 Pgina 2/9 Versin 5./S Fecha 13.04.2004 Efectos en la salud humana Nocivo por inhalacin. Irrita las vas respiratorias. Efectos en el medio ambiente Muy txico para los organismos acuticos, puede provocar a largo plazo efectos negativos en el medio ambiente.

Universidad Nacional Autnoma de Mxico Facultad de Estudios Superiores Cuautitln Campo 1 Laboratorio de Introduccin a la Qumica Orgnica Investigacin previa Determinacin del punto de fusin y sublimacin Qumica Industrial Grupo: 2251 Alumno Rodrguez Trejo Juan Guillermo Profesor: Jos Mondragn

5 de Marzo 2012