GUIA DE RETÍCULO Y GOLGI Pag. 765 del mundo de la célula. 1.

Explique en qué consisten las siguientes modificaciones que sufren las cadenas polipeptídicas después de la síntesis:  Eliminación de secuencias de aminoácidos Algunos polipeptidos se sitetizan como precursores inactivos de los que se deben eliminar fragmentos para dar lugar a la proteína activa. El corte en la proteína es un mecanismo que puede usarse para eliminar varios aminoácidos de una cadena polipeptidica. Modificaciones químicas Modificacione químicas de grupos de aminoácidos concretos, metilaciones, fosforilaciones o reacciones de acetilación. Un polipéptido puede ser glicosilado (adición de cadenas laterales de carbohidratos) o unirse a grupos prostéticos. Unión a grupos prostéticos Incremento de diversidad, Met aminopeptidasas. Como mecanismo de activación, Zimógenos. Direccionamiento intracelular, Translocación de proteínas Ayuste de proteínas Unas secuencias de específicas denominadas inteínas son eliminadas de la cadena polipeptidica y los segmentos restantes, denominados exteínas, se empalman para dar lugar a la proteína madura. El ayuste también puede darse entre dos cadenas distintas codificadas por dos ARNm distintos.

2. Elabore un cuadro donde indique cuáles son las tres categorías de compartimientos de las células eucariotas, y en qué sitio se producen las proteínas destinadas a dichos compartimientos. COMPARTIMIENTOS DE LAS CÉLULAS EUCARIOTAS Núcleo Lisosomas Peroxisomas Membrana Retículo Endoplasmático Aparato De Golgi SITIO DONDE SE PRODUCEN LAS PROTEINAS Citosol RE y complejo de Golgi Citosol RE y complejo de Golgi Retículo Endoplasmático Aparato De Golgi

3. Cómo definiría la exportación cotraduccional (cotranslational) de polipéptidps y en qué organelo ocurre? La exportación cotraslacional hacia el RE es el primer paso de la ruta en la que las células distribuyen las proteínas sintetizadas de nuevo hacia distintas localizaciones del sistema de endomembranas. 4. Cómo definiría la exportación postraduccional (postranslational) y en qué organelos ocurre? Las proteínas destinadas al interior nuclear, las mitocondrias, cloroplastos o el peroxisoma, se exportan hacia estos orgánulos después de que el procesamiento de traducción haya finalizado. Dado que estas

Reticulo Endoplásmico Rugoso Tiene ribosomas unidos en la cara citósolica Reticulo Endoplásmico Liso Tiene tal apariencia por la ausencia de ribosomas . Es el lugar donde tienen lugar las primeras etapas de adición y procesamiento de los grupos hidrocarbonados de las glicoproteínas. plegadas o ensambladas. Traslocón: estructura de la membrana del RE que lleva a cabo la Translocación de los polipeptidos recién formados . permitiendo que el SRP pueda reconocer señales hidrofóbicas de distinta secuencia. Cuáles son las funciones de los siguientes:   Péptido o secuencia señal: secuencia de aminoácidos d una cadena polipeptidica naciente. dado que los residuos de estas no presentan ramificaciones. Las proteínas que no han sido correctamente modificadas. tras haberse iniciado en el citoplasma. Elabore un cuadro comparativo indicando las diferencias básicas entre Reticulo Endoplásmico Rugoso Y Reticulo Endoplasmico Liso ( estructura. 5. Esta ribonucleoproteína es esencial en la síntesis de las proteínas que tienen como destino formar parte de la membrana celular. el reconocimiento y eliminación de polipeptidos mal plegados y el ensamblaje de proteínas multiméricas. Antes de que estas proteínas alcancen el aparato Golgi. a través de (o insertando en) la membrana. son flexibles.   Pag. función y células en las que predomina). 351 del mundo de la célula 6. Mencione las modificaciones que sufren las proteínas solubles y de membrana en el Retículo Endoplasmatico Rugoso. ya que permite que la traducción de estas continué en el retículo endoplasmático rugoso. la péptido prolil cis-trans isomerasa cataliza la interconversión de los isómeros cistrans en los enlaces peptídicos de prolina. Partícula de reconocimiento de señal: formada por seis cadenas de polipéptidos unidas a una pequeña molécula de RNA. 8. cada proteína debe tener algún tipo de señal que las dirija al orgánulo correcto.proteínas se sintetizan en ribosomas libres y se liberan al citosol. Receptor de la partícula de reconocimiento de señal: compuesto por una secuencia de ocho o más aminoácidos hidrofóbicos en el centro. se expulsan del RE en un proceso conocido como degradación asociada al RE (ERAD). del lisosoma o ser exocitadas al medio externo. La región del SRP que reconoce este péptido señal está compuesta por principalmente por metionina. Con qué fin ocurre la degradación asociada al ER (ERAD) El RE es el lugar del control de calidad. 7. que dirige el complejo ribosoma-ARNm-polipéptido hacia la superficie del RE. son degradadas por los proteasomas del citosol. el plegamiento de proteínas. Cuál es la función de la enzima disulfuro isomerasa Cataliza el intercambio o la mezcla de puentes disulfuros hasta que se forman los enlaces de la estructura nativa. morfología. 9.

Describa la participación del retículo endoplásmico liso en el almacenamiento intracelular del ion Ca2+ y mencione un ejemplo de célula en donde se encuentre altamente desarrollada esa función. . En cada caso el número de dictiosomas varía desde unos pocos hasta numerosos. razón por la cual el glucógeno muscular no contribuye a la mantención de la glucemia. el aparato de Golgi se encuentra más o menos desarrollado. 12. la glucosa 6-fosfato (glucosa 6-P). La hidroxilación depende de un elemento de la familia de proteínas citocromo P-450. propia de las células eucariotas. aunque en los eucariotas inferiores su número puede llegar a 30. Qué tipos de lípidos se sintetizan en el retículo endoplásmico liso. según la función que desempeñen. En dónde se encuentra localizada la enzima glucosa-6-fosfatasa y cuál es su función? El producto de la glucogenólisis. 13. que interviene en los procesos de empaquetamiento de las proteínas de secreción y en la síntesis de polisacáridos complejos. 11. En las células eucarióticas. permitiendo así que la glucosa atraviese la membrana celular hacia el torrente circulatorio. La glucosa 6-fosfatasa no se expresa en las células musculares.(externa) de su membrana Forman Sacos Aplanados Las células que llevan a cabo una importante actividad de síntesis de proteínas. 10. Ésta cataliza la hidrólisis del grupo fosfato. enzima de la membranas del retículo. La hidroxilación aumenta la solubilidad en agua de la mayoría de las drogas hidrófobas. hay un claro predominio del REL. en su membrana. 14. En las células musculares. Cuando el retículo endoplasmático va sintetizando los lípidos la flipasa invierte los lípidos para que se forme la bicapa lipidica. Describa la importancia de las flipasa o traslocadores de fosfolípidos para mantener la estructura de las membranas organelares y plasmática. Sintetiza lípidos de la membrana plasmática. Los iones de calcio son bombeados al interior del RE liso por bombas de calcio dependientes de ATP (ATPasas) y se liberan en respuesta a señales extracelulares. Que es el complejo de Golgi Pila de cisternas aplanadas y de forma discoidal. Con qué objetivo se realiza la hidroxilación a las drogas hidrofóbicas y qué enzima es la responsable de dicho proceso? La adición de grupos hidroxilo a moléculas orgánicas aceptoras. Las enzimas que catalizan estas reacciones se denominan oxidasas de función mixta o monooxigenasas. colesterol y derivados de éste como las ácidos biliares o las hormonas esteroideas. Forman Túbulos Las células que producen hormonas esteroídicas. 16. es atacada entonces por la glucosa 6fosfatasa. 15. Que es un dictiosoma? Un dictiosoma es el nombre al que se le da a cada pila de sacos. Miden alrededor de 1 µm de diámetro y agrupa unas 6 cisternas. suelen tener una red muy desarrollada de RER.

El aparato de Golgi se puede dividir en tres regiones funcionales:  Región Cis-Golgi: es la más interna y próxima al retículo. atravesando todos los dictiosomas hasta el trans-Golgi. y el complejo de Golgi en los animales. Estas vesículas de transición son el vehículo de dichas proteínas que serán transportadas a la cara externa del aparato de Golgi. pero se han llegado a observar hasta 60 dictiosomas. tienen una composición similar. formando el dictiosoma en plantas. liberando así su contenido al medio extracelular. (constitutivas) con la que se fusiona. Que moléculas son procesadas en el complejo de golgi. Procesamiento de lípidos y glucosilación de proteínas. Las vesículas provenientes del retículo endoplásmico se fusionan con el cis-Golgi. Este proceso es denominado secreción constitutiva. Ejemplo Los anticuerpos liberados por linfocitos B activados. que son sáculos con proteínas que han sido sintetizadas en la membrana del retículo endoplasmático rugoso (RER). Cual es la clasificación de las cisternas del complejo de golgi y cual es el proceso que ocurre en cada una de ellas. Que son las vesículas recubiertas y cual es su composición.   Región medial: es una zona de transición. El aparato de Golgi se compone de una serie de estructuras denominadas cisterna. introducidas dentro de sus cavidades y transportadas por el lumen hasta la parte más externa del retículo. donde son empaquetadas y enviadas al lugar que les corresponda. 18. sus membranas. la vesícula se cierra y se Vesículas de exocitosis dirige inmediatamente hacia la membrana plasmática. con su cara convexa (externa) orientada hacia el retículo endoplasmático. aún no se han logrado determinar en detalle todas las funciones y estructuras del aparato de Golgi. ambas unitarias. Después de internalizarse las proteínas. Los sáculos son aplanados y curvados. Sin embargo. explique en que consiste cada uno de ellos. Cualquiera de las vesículas membranosas implicadas en el tráfico vesicular del sistema de endomembranas están rodeadas por cubiertas proteínas de clatrina COPI. De hecho. 20. Cada región contiene diferentes enzimas que modifican selectivamente las vesículas según donde estén destinadas. COPII o Caveolina.17. De los modelos del flujo de vesículas a través del complejo de golgi. 19. Región Trans-Golgi: es la que se encuentra más cerca de la membrana plasmática. . Presentan conexiones tubulares que permiten el paso de sustancias entre las cisternas. Normalmente se observan entre 4 y 8. Alrededor de la cisterna principal se disponen las vesículas esféricas recién exocitadas. habitualmente de 4 a 8. Éstas se agrupan en número variable. Tipo Descripción Este tipo de vesículas contienen proteínas que deben ser liberadas al medio extracelular. De él recibe las vesículas de transición.

Estas proteínas pueden Vesículas lisosomales ser tanto enzimas digestivas como proteínas de membrana. Que significa transporte retrógrado y transporte anterógrado. La glicosilación se lleva a cabo en el interior del Aparato de Golgi. Explique el proceso de glucosilación que ocurre en el RE y complejo de golgi. Este tipo de vesículas transportan proteínas destinadas a los lisosomas. Los carbohidratos de las glicoproteínas tienen funciones relacionadas con el plegamiento de proteínas en el retículo endoplasmático rugoso(REr). Proteasas digestivas destinadas a los lisosomas. adicionándose con un grupo hidroxilo al residuo de serina o treonina. 3 glucosas y 9 manosas). Este proceso es denominado secreción regulada.  Transporte Anterógrado: Movimiento de materiales desde el RE a la membrana plasmática a través del complejo de Golgi. Este mecanismo es aplicable a los N-oligosacáridos. 21. La glicosilación o glucosilación proteica es el proceso de adición de carbohidratos a una proteína. este oligosacárido sufrirá unas modificaciones: perderá las 3 glucosas y 1 manosa. donde se Vesículas de secreción mantendrán a la espera de su correspondiente señal (reguladas) para activarse. gracias a un lípido transportador de su membrana: el dolicol fosfato. La diferencia con la Oglicosilación es que esta última ocurre directamente en el aparato de Golgi. lisosomas de almacenamiento. a un residuo de asparagina de la proteína en síntesis. y directamente en la proteína postraduccionalmente. El oligosacárido es introducido al interior del REr. El primer paso es la translocación proteica (introducción de la proteína a su interior). aunque algunas proteínas nucleares y citosólicas también están glicosiladas. la formación de las vesículas va seguida de su almacenamiento en la célula. El destino de las proteínas a las que se le ha añadido una cadena de glúcidos (glicoproteínas) es ser secretadas o formar parte de la superficie celular. mientras que los O-oligosacáridos se forman con la adición de un único azúcar compuesto por pocos residuos monosacáridos. 22. Sin embargo. en este caso. en el proceso de la "maduración" de la proteína. en el destino de la proteína en los compartimentos intracelulares y en las interacciones célula-célula. se dirigen hacia la membrana plasmática y liberan su contenido como en el caso anterior. se hace la transferencia de un oligosacárido común. unos pequeños orgánulos de degradación en cuyo interior albergan multitud de hidrolasas ácidas. La vesícula se fusiona con un endosoma tardío y transfiere así su contenido al lisosoma por mecanismos aún desconocidos. Cuando esto ocurre. compuesto de 14 residuos (2 N-acetilglucosaminas. . Mientras se introduce.  Transporte Retrógrado: Movimiento de retorno de vesículas desde las cisternas de Golgi hacia el retículo endoplásmico. Una vez transferido a la proteína.Este tipo de vesículas contienen también proteínas destinadas a ser liberadas al medio extracelular. Liberación de neurotransmisores desde las neuronas.

Los lisosomas utilizan sus enzimas para reciclar los diferentes orgánulos de la célula. 23. Las enzimas más importantes del lisosoma son:  Lipasas. . digiriéndolos y liberando sus residuos en el citosol. protege al citosol y al resto de la célula de las enzimas digestivas que hay en el interior del lisosoma. a través del complejo de Golgi. En que consisten las rutas de secreción. y asimismo. Proteínas integrales de membrana: Membrana plasmática. La membrana del lisosoma estabiliza el pH bajo bombeando iones (H+) desde el citosol. hasta las vesículas de secreción y gránulos de secreción que luego descarga su contenido al exterior. que digiere carbohidratos. ¿Qué es la vía secretora? Indique cuáles son los destinos finales de : Vía secretora: Ruta en la cual las proteínas recién sintetizadas se desplazan desde el RE. Sólo están presentes en células animales.8 (bastante menor que el del citosol. donde se empaqueta y exporta desde el retículo trans-golgi como una proteína madura. que es neutro) debido a que las enzimas proteolíticas funcionan mejor con un pH ácido. El proceso de digestión de los orgánulos se llama autofagia.Por el contrario la N-glicosilación empieza en el RER y termina en el Golgi. englobándolos. 25. Por ejemplo. Glucoproteinas 26. que digiere lípidos. Secreción constitutiva y secreción regulada. 24.  Proteasas. El pH en el interior de los lisosomas es de 4. Estas rutas se basan en el desplazamiento de proteínas desde el RE y a través del complejo de Golgi. Como se clasifican las proteínas con destino al complejo de golgi. 27. que digiere ácidos nucleicos. 28. lisosomas. Las rutas de secreción forman parte del tráfico de vesículas. De esta forma los orgánulos de la célula se están continuamente reponiendo. Como son clasificadas las enzimas lisosomales. hasta las vesículas y granulos de secreción. Cual es el destino de las vesículas con etiqueta de recuperación Las proteínas se empaquetan en vesículas de transportes que retornarán al RE.  Nucleasas. Cuales son las dos rutas de secreción en células eucariotas. vesículas secretoras hacia el citosol.   Proteínas solubles sintetizadas en la luz del retículo endoplásmico rugoso: Permanecen en el RER. las enzimas lisosomales son capaces de digerir bacterias y otras sustancias que entran en la célula por fagocitosis. u otros procesos de endocitosis. que digiere proteínas. que descargan su contenido hacia el exterior de la célula. las células hepáticas se reconstituyen por completo una vez cada dos semanas.  Glucosidasas.

algunas de las vesículas de secreción se dirigen directamente a la superficie celular. Explique en que consiste la secreción regulada y que moléculas tienen este destino. Este proceso. Explique en que consiste la secreción constitutiva y que moléculas tienen este destino. Secreción Regulada. donde se fusionan de inmediato con la membrana plasmática y liberan su contenido. las vesículas implicadas en la secreción regulada. que es continuo e independiente de señales extracelulares específicas se. Mientras que las vesículas que contienen las proteínas de secreción constitutiva. se acumulan en la célula y sólo se fusionan con la membrana plasmática cuando reciben una orden extracelular específico. . están siendo constantemente enviadas desde la RTG a la membrana plasmática. Secreción Constitutiva: Después de su formación en la RTG.29. conoce como secreción constitutiva 30.

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