LAVADO DE ACTIVOS. El lavado de activos es una figura que busca darle apariencia de legalidad a unos dineros de origen ilegal.

Los delincuentes mediante el movimiento de activos y dinero buscan crear esa apariencia legal de sus ganancias, o por lo menos buscan que sea difcil seguir o rastrear el origen ilcito de sus ganancias ilcitas. Cuando se habla de dinero ilcito no slo se habla de dinero proveniente del narcotrfico, se incluye tambin el dinero proveniente de actividades como la extorsin, el secuestro, el proveniente de la trata de personas, trfico de armas y dems actividades consideradas como delito penal por nuestra legislacin. El lavado de activos incluye aspectos como adquirir, custodiar, invertir, transformar, transportar o comercializar bienes o dinero ilcitos; luego, sin saberlo cualquier persona puede participar en cualquiera de esas actividades. .- Composicin de la Membrana. Las membranas consisten casi completamente de lpidos y Protenas. -Las propiedades enzimticas de las membranas se deben a las protenas, tales como las flavoproteinas y los citocromos de las membranas mitocondriales internas.La ATPasa asociada a los mecanismos de transporte activo y el adenilato ciclasa, que cataliza la conversin del ATP en AMPc . -Las protenas estn tambin formando los canales inicos, que fijan hormonas neurotransmisoras y otras molculas mensajeras. En el complejo lipoproteico; las protenas estn sobre los lpidos. Los lpidos de la membrana al ser molcula ms pequea y sencilla que las protenas de la membrana son divididos en tres clases principales: 1.- Fosfogliceridos:tenemos la fosfatidiletanolamina, fosfatidilcolina, que tiene como base a la glicerina. 2.- Esfingolipidos: tenemos las esfingomielinas, que tiene como base la esfingosina. Estas dos molculas Anfipaticas, es decir tienen cabezas polares y colas apolares, los grupos polares de la cabeza son hidrfilos (solubles en agua) y los grupos apolares de la cola son hidrofobitos (insoluble en agua). La naturaleza dual de estos lpidos anfipaticos de la membrana, con sus cabezas hidrofilitas y colas hidrofobica, es importante ya que las cabezas polares buscan la compaa del agua y sus colas apolares se buscan mutuamente. 3.- la otra clase principal de lpidos de la membrana esta dada por los esteroles estos son principalmente apolares y solo ligeramente solubles en agua.

MUTACION GENETICA. En Gentica se denomina mutacin gentica, mutacin molecular o mutacin puntual a los cambios que alteran la secuencia de nucletidos del ADN. No confundir con una mutacin gnica que se refiere a una mutacin dentro de un gen. Estas mutaciones en la secuencia de ADN pueden llevar a la sustitucin de aminocidos en las protenas resultantes. Un cambio en un solo aminocido puede no ser importante si es conservativo y ocurre fuera del sitio activo de la protena. Entre las mutaciones genticas podemos distinguir: y Mutacin por sustitucin de bases: Se producen al cambiar en una posicin un par de bases por otro (son las bases nitrogenadas las que distinguen los nucletidos de una cadena). Distinguimos dos tipos que se producen por diferentes mecanismos bioqumicos: o Mutaciones transicionales o simplemente transiciones, cuando un par de bases es sustituido por su alternativa del mismo tipo. Las dos bases pricas son adenina (A) y guanina (G), y las dos pirimdicas son citosina (C) y timina (T). La sustitucin de un par AT, por ejemplo, por un par GC, sera una transicin. o Mutaciones transversionales o transversiones, cuando un par de bases es sustituida por otra del otro tipo. Por ejemplo, la sustitucin del par AT por TA o por CG. Mutaciones de corrimiento , cuando se aaden o se quitan pares de nucletidos alterndose la longitud de la cadena. Si se aaden o quitan pares en un nmero que no sea mltiplo de tres (es decir si no se trata de un nmero exacto de codones), las consecuencias son especialmente graves, porque a partir de ese punto, y no slo en l, toda la informacin queda alterada. Hay dos casos: o Mutacin por prdida o delecin de nucletidos: En la secuencia de nucletidos se pierde uno y la cadena se acorta en una unidad. o Mutacin por insercin de nuevos nucletidos: Dentro de la secuencia del ADN se introducen nucletidos adicionales, interpuestos entre los que ya haba, alargndose correspondientemente la cadena. Mutaciones en los sitios de corte y empalme (Splicing)

Las mutaciones de corrimiento del marco de lectura tambin pueden surgir por mutaciones que interfieren con el splicing del ARN mensajero. El comienzo y final de cada intrn en un gen estn definidos por secuencias conservadas de ADN. Si un nucletido muta en una de las posiciones altamente conservada, el sitio no funcionar ms, con las consecuencias predecibles para el ARNm maduro y la protena codificada. Hay muchos ejemplos de estas mutaciones, por ejemplo, algunas mutaciones en el gen de la beta globina en la beta talasemia son causadas por mutaciones de los sitios de splicing.