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Texto del Estudiante Biologia 2º Medio 2012

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Publicado porJosé A' Cárcamo
Texto escolar 2012
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En nuestra especie, la herencia de los caracteres se ajustan a las mismas leyes
que rigen para el resto los seres vivos; sin embargo, su estudio no ha resultado
expedito como el de plantas y animales debido, fundamentalmente, a la impo-
sibilidad de utilizar a las personas como material de experimentación.

A continuación presentamos algunos de los tantos caracteres hereditarios de
nuestra especie.

Herencia autosómica recesiva: albinismo

En las personas no albinas, el pigmento melanina se distribuye por todo el cuer-
po, dando color y protección a la piel, pelo e iris del ojo. Este pigmento se forma a
partir de una serie de reacciones enzimáticas. En los individuos albinos, esta ruta
metabólica está interrumpida debido a la presencia de un gen que imposibilita
la producción del pigmento, por lo que la persona presenta una disminución
o ausencia de pigmentación, como se puede observar en la fotografía.

Esta condición corresponde a un ejemplo de herencia de un carácter que
depende de un alelo recesivo (a) frente al alelo dominante (A) presente en el
cromosoma 11 (autosómico).

Para profundizar

En los cromosomas autosómicos
también existen caracteres que
dependen del alelo dominante,
como la acondroplasia
(enanismo) y la polidactilia
(presencia de más de cinco dedos
en manos o pies), entre otros. En
estos casos se habla de herencia
autosómica dominante.

Alelismo y codominancia: grupos sanguíneos

Este carácter está controlado por un gen que tiene tres alelos posibles (A, B y O),
entre los que puede darse dominancia completa o codominancia.

¿Cómo es esto? La membrana de los glóbulos rojos presenta antígenos que
determinan el grupo sanguíneo de los individuos. Si tiene antígeno A, significa
que el individuo es del grupo A; si su antígeno es B, es del grupo B; si presenta
ambos antígenos, es del grupo AB, y si no posee ninguno de los dos antígenos,
es del grupo O. Pero ¿cómo se determinan los grupos sanguíneos a partir de la
relación entre los alelos?

¿Es posible que progenitores no albinos generen descendientes albinos?
Demos respuesta a esta pregunta a través del ejemplo.

Si ambos progenitores son portadores del gen recesivo, entonces tendrán
una probabilidad de 0,25 de que uno de sus descendientes sea albino.

Genotipos posiblesFenotipos

AA (homocigoto
dominante).

Sin albinismo.

Aa (heterocigoto).

Sin albinismo.

aa (homocigoto
recesivo).

Albino

G

1:A - a

A - a

x

Genotipo: 25% homocigoto dominante,
50% heterocigoto y 25% homocigoto recesivo.

Fenotipo: 75% no albinos y 25% albinos.

Gametos

A

a

A

AA

Aa

a

Aa

aa

F

1:

P

1:

Mujer no albina
(heterocigota) Aa

x

Hombre no albino
(heterocigoto) Aa

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3

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Unidad 2 - Herencia biológica

Analicemos el siguiente esquema considerando que los tres alelos son los si-
guientes: i (ausencia de antígenos), IA

(presencia del antígeno A) y IB

(presencia

del antígeno B).

1. Analiza los caracteres hereditarios descritos y luego responde.

a. ¿Pueden dos progenitores albinos generar descendientes no albinos?, ¿por qué?

b. Los hijos de una pareja pertenecen al grupo A y O. Se sabe que el padre tiene grupo O y que
la madre tiene grupo A. ¿Cuál es el genotipo de la madre?, ¿por qué?

c. ¿Qué condiciones deben darse para que un niño sea hemofílico? Escribe el genotipo y el
fenotipo de los posibles padres.

Actividad

GenotipoFenotipo o grupo
sanguíneo

IA

IA

A

IA
i

IB

IB

B

IB
i

IA

IB

AB

ii

O

A partir de estos dos genotipos
y del fenotipo que se expresa, se
puede determinar que el alelo A es
dominante sobre el alelo recesivo O.

A partir de estos dos genotipos
y del fenotipo que se expresa, se
puede determinar que el alelo B es
dominante sobre el alelo recesivo O.

¿Es posible que dos progenitores generen descendencia con los cuatro grupos
sanguíneos? Si uno de los progenitores es del grupo A (heterocigoto) y el otro
es del grupo B (heterocigoto), entonces tendrán la misma probabilidad de ge-
nerar un individuo con cualquiera de los cuatro grupos.

G

1:IA

- i

IB

- i

x

Fenotipo: 25% AB, 25% A, 25% B y 25% O.

Gametos

IB

i

IA

IA

IB

IA
i

i

IB

i

ii

F

1:

P

1:

Mujer grupo sanguíneo A
IA

i

x

Hombre grupo sanguíneo B
IB
i

Herencia recesiva ligada al sexo - cromosoma X: hemofilia

La hemofilia es una enfermedad genética hereditaria que consiste en la dificultad
de la sangre para coagularse adecuadamente. Se caracteriza por la aparición de
hemorragias internas y externas que se deben a la deficiencia parcial de una pro-
teína coagulante denominada globulina antihemofílica (factor de coagulación).
El gen responsable de la hemofilia se encuentra en el cromosoma X (cromoso-
ma sexual). El alelo dominante (XH

) permite la formación del factor proteico para

la coagulación, en tanto que el alelo recesivo (Xh

) no lo permite. Según esto, la

relación entre genotipos y fenotipos se detalla en la tabla lateral.

Hombre

Genotipos

Fenotipos

XH

Y

Sano

Xh

Y

Hemofílico

Mujer

Genotipos

Fenotipos

XH

XH

Sana

XH

Xh

Portadora,
pero sana.

Xh

Xh

Hemofílica
(muere antes
de nacer).

A partir de este genotipo y del fenotipo que
se expresa, se puede determinar que entre el
alelo A y el alelo B existe codominancia, ya
que ambos se expresan.

A partir de este genotipo y del fenotipo que se
expresa, se puede determinar que el alelo O es
recesivo, ya que la única forma de expresión
es presentándose como homocigoto.

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Herencia biológica

2Unidad

Biología 2º medio

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