Tema N 2:

Propiedades Fsicas de los Gases

Tema N 3:
Ecuaciones de Estado.
Propiedades fsicas de los gases
Predecir las propiedades de un gas diferentes temperaturas,
presiones y composiciones
Gas Gas
- Estado de la materia
- No tiene volumen y forma definida
- Ocupa todo el volumen del recipiente que lo contiene
- Baja densidad y viscosidad
Gas
Presin Presin
Temperatura Temperatura
El Estado de la materia est definido por:
Composicin Composicin
Compuesto puro Compuesto puro
Mezcla de compuestos Mezcla de compuestos
Se requieren dos propiedades termodinmicas para definir un estado
Propiedades de compuestos puros
La mayora de las propiedades bsicas de los compuestos puros se
encuentran tabulados en la literatura.
Gravedad especfica
Peso molecular
Presin crtica
Temperatura crtica
Volumen crtico
Factor acntrico
Temperatura de ebullicin @ P definida
Presin de vapor @ T definida
Densidad @ P y T definida
@ Condiciones @ Condiciones
de referencia de referencia
Datos de las propiedades de compuestos puros
Fig 23-2 Physical Constants. GPSA. Electronic Data Book. 11
va
edicin Captulo 23.
Las tablas de las propiedades se encuentran disponibles en la mayora de los
textos relacionados con gas natural
Sistema de un compuesto puro
Diagrama P - T
P
r
e
s
i

n
Temperatura
Vapor
Punto triple
Lquido
Slido
Punto crtico
Gas
P
T
Tc
Pc
Lq.
Vapor
Curva Presin de vapor Pv
Curva de punto de ebullicin Tb
Si P < Pv el sistema es vapor
Si P > Pv el sistema es liquido
Si P = Pv el lquido y el vapor coexisten en equilibro
@ Temperatura @ Temperatura
definida definida
Sistema de un compuesto puro
Presin de vapor Presin de vapor - - Diagrama de Cox (baja Diagrama de Cox (baja temp temp.) .)
GPSA. Electronic Data
Book. 11
va
edicin
Captulo 23.
Sistema de un compuesto puro
Presin de vapor Presin de vapor - - Diagrama de Cox (alta Diagrama de Cox (alta temp temp.) .)
GPSA. Electronic Data Book. 11
va
edicin Captulo 23.
Sistema de un compuesto puro
Diagrama P H Fluido puro
Diagrama de Diagrama de Mollier Mollier
GPSA. Electronic Data Book. 11
va
edicin Captulo 24
Las propiedades de una mezcla
de compuestos depende
Algunas propiedades de mezcla se basan en la Ley de Dalton:
Ley de soluciones ideales
La suma de la fraccin molar de cada compuesto presente en la mezcla
multiplicado por la propiedad fsica de cada compuesto puro a las
condiciones del sistema se obtendr el valor de la propiedad fsica de la
mezcla a las condiciones del sistema
Sistema multicomponente
Presin Presin
Temperatura Temperatura
Composicin Composicin
PProp. de la mezcla rop. de la mezcla= = y y
i i
* P * Prop comp puro rop comp puro
omposicin qumica
Composicin Composicin
(Distribucin de los (Distribucin de los
componentes) componentes)
Fraccin molar
i i
i
t i
i
n n
y
n n
= =

i i
i
t i
i
m m
w
m m
= =

Fraccin en peso
Tambin puede ser expresada en porcentaje multiplicando por
100
Composicin Composicin
Base Seca
Base Hmeda
No toma en cuenta el agua
Toma en cuenta el agua
Determinacin de la fraccin en peso o molar:
Fraccin
molar
Peso
molecular Masa
Fraccin msica
Comp Yi PMi
mi=Yi*PMi Wi=mi/m
metano 0.65 16.06 10.4260 0.3824
etano 0.10 30.07 3.0070 0.1103
propano 0.10 44.10 4.4100 0.1618
butano 0.10 58.12 5.8120 0.2132
pentano 0.05 72.15 3.6075 0.1323
27.2625
Fraccin
msica
Peso
molecular Moles
Fraccin molar
Comp wi PMi
ni=wi/PMi yi=ni/n
metano 0.40 16.06 0.02094 0.6626
etano 0.10 30.07 0.00333 0.0885
propano 0.20 44.10 0.00454 0.1206
butano 0.20 58.12 0.00344 0.0914
pentano 0.10 72.15 0.00139 0.0369
0.03764
Concentracin
Cantidad soluto
Cantidad de solvente o solucin
Concentracin de
una mezcla
Forma de expresarlo:
Masa de soluto
Volumen
Moles de soluto
Volumen
Moles de soluto
Litros de sln
Moles de soluto
Kg de solvente
ppm
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
. .
.
.
.
.
.
.
.
. .
.
.
.
.
.
.
Solvente
Soluto
Molaridad =
Molalidad =
Para mezclas donde hay especies en cantidades mnimas:
(Partes por milln)
En peso
En moles
ppm
i
= Y
i
. 10
6
Yi Fraccin molar
Normalizacin de la composicin del gas Normalizacin de la composicin del gas
y y
i i
yy
i i
Comp Yi Yi norm
metano 0,75 0,728155
etano 0,18 0,174757
propano 0,05 0,048544
i-butano 0,03 0,029126
n-butano 0,02 0,019417
1,03 1
yy
norm= norm=
yy
final final
= 1 = 1
Normalizacin de la composicin del gas Normalizacin de la composicin del gas
yy
H H2 2SS
+ y + y
H H2 2OO
= A = A
B= B= y y
dems dems componentes componentes
final = y final = y
i i
. B + A= 1 . B + A= 1
A + B= 1 A + B= 1 B= 1 B= 1 - - A A
Para incorporar otros componentes como H2S y H2O
La mezcla debe ser ajustada a 1.
A= 5000 A= 5000 / 10 / 10
6 6
B = 1 B = 1- - A A
B * y B * yii
Ej Ej: Contenido de H : Contenido de H
2 2
SS
A A
Gravedad especfica
Peso molecular
Presin seudocrtica
Temperatura seudocrtica
Volumen estndar
Composicin Composicin
del Gas Natural del Gas Natural
(Distribucin de los (Distribucin de los
componentes) componentes) Factor acntrico
Propiedades bsicas de la mezcla de compuestos Propiedades bsicas de la mezcla de compuestos
Tensin superficial
Densidad
Viscosidad
Conductividad trmica
Capacidad calorfica
Volumen especifico
Peso Molecular de la Mezcla (Aparente)
1
N
gas i i
i
PM y PM
=
=

)
1 . .
SC
SC
SC
R T
V
P
=
Volumen estndar
Densidad
T R
PM P
V
m
gas
gas
*
*
= = p
1
N
SC i Ci
i
P y P
=
=

1
N
SC i Ci
i
T y T
=
=

Propiedades seudocriticas con la regla de Kay
Gravedad especfica
Volumen especifico
gas
p
J
1
=
aire
gas
aire
gas
aire
gas
g
PM
PM
T R
PM P
T R
PM P
g s = = = =
*
*
*
*
. .
p
p

Grfico de Brown Grfico de Brown Ecuaciones: Ecuaciones:

. .
g HC
s g dela porcindehidrocarburos =
2
168 325 * 12,5 *
sc gHC gHC
T = +
2
677 15,0 * 37,5 *
sc gHC gHC
P = +
2
187 330 * 71,5 *
sc gHC gHC
T = +
2
706 51,7 * 11,1*
sc gHC gHC
P =
Para Gas Condensado:
Para Gas Natural:
Presin y Temperatura seudocrtica a partir de la gravedad especfica:
. .
g M
s g delamezclatotal degas =
HC
HC
HC
HC
Gas
cido
Gas Condensado
Gas Natural
Presin y Temperatura seudocritica a partir de la gravedad especifica:
)
2 2 2 2 2 2
1 . 227. 548. 672.
sc MEZCLA N CO H S scHC N CO H S
T y y y T y y y = + + +
)
2 2 2 2 2 2
1 . 493. 1071. 1306.
sc MEZCLA N CO H S scHC N CO H S
P y y y P y y y = + + +
2 2 2
2 2 2
0,967. 1,52. 1,18.
1
gM N CO H S
g HC
N CO H S
y y y
y y y

=

Mtodo de Sutton:
Correlacin de Mathews, T. A., Roland, C.H. y Katz, D. L.:
Se puede determinar la P
sc
y T
sc
del C
7+
en funcin de la s.g. C
7+
y el
PM C
7+
. Tambin puede ser utilizada para C
5+
, C
6+
.
) ) . J ) 8 , 0 . 71 , 53 PM log . 852 2319 1 , 61 PM log . 431 1188 P
7 C 7 C 7 C 7 C SC
+ =
+ + + +
) . J
+ + + +
+ + =
7 C 7 C 7 C 7 C SC
log . 3800 PM log . 2450 2 , 71 PM log . 364 608 T
P
sc C 7+
= lpca
T
sc C 7+
= R
PM
C 7+
= lb/lbmol
= gravedad especfica )
7 C

+
Factor acntrico Factor acntrico
14,7 3
. 1
7
1
c
c
b
LogP Log
T
T
[

Factor Acntrico es un parmetro que mide
la esfericidad de la molcula
Pc= lpca
Tc= R
Tb= temp. ebullicin normal R
[
Para un componente puro:
El factor acntrico se encuentra tabulado para cada componente
Densidad del gas
T . R
PM . P
V
m
g
= = p
Idealmente:
P.V = n.R.T
La desviacin de la idealidad puede corregirse de dos formas:
Ecuaciones de estado
Factor de correccin para P.V=n.R.T
Factor de Compresibilidad Factor de Compresibilidad
Es un factor que mide la desviacin del comportamiento ideal
P.V = n.R.T.z
z es funcin de
(P, T, Comp. Gas)
Gas ideal
z = 1
z > 1
z < 1
Gas Real
Los gases presentan el mismo comportamiento (factor z), cuando su T y P se
expresa en funcin de sus valores crticos.
Punto Crtico
Teora de los Estados Correspondientes Teora de los Estados Correspondientes
P
sr
SC
P
P
=
sr
SC
T
T
T
=
Vapor
sobrecalentado
Liquido
subenfriado
Mezcla
Presin
seudoreducida
Temperatura
seudoreducida
Los valores crticos son utilizados como referencia
Factor de compresibilidad Factor de compresibilidad
1
N
SC i Ci
i
P y P
=
=

1
N
SC i Ci
i
T y T
=
=

Mtodo de Mtodo de Standing Standing Katz Katz
Se aplican las reglas de Kay para las propiedades seudocriticas Se aplican las reglas de Kay para las propiedades seudocriticas
Tr Tr
zz
SC
sr
P
P
P =
SC
sr
T
T
T =
Factor de correccin por la presencia gases cidos ( Factor de correccin por la presencia gases cidos (Fsk Fsk o o ) )
por Wichert y por Wichert y Aziz Aziz..
Temperatura critica ajustada Temperatura critica ajustada
Presin critica ajustada Presin critica ajustada
% CO % CO
2 2
) ) . J )
4
2
5 . 0
2
6 . 1
2 2
9 . 0
2 2
15 120
S H S H S H CO S H CO sk
y y y y y y F + + + + =
SK SC sc
F T T =
*
)
) . J
SK S H S H SC
SK SC SC
sc
F y y T
F T P
P
2 2
*
1 +
+
=
Mtodo base
Standing Katz
Propiedades
como s.g.
Papay
Hall-Yarborough
Dranchuck y Abu-Kassem
Brill y Beggs
Composicionales
Ecuaciones:
Mtodo Grfico del GPSA
Mtodo de Pitzer
Van Der Waals
Redlich- Kwong
Soave - Redlich- Kwong
Peng Robinson
Benedict-Webb-Rubin
Grficos:
Ecuaciones de Estado:
Mtodos de c Mtodos de c lculo de z lculo de z
Benedict-Webb-Rubin
modificada por starling
Mtodo de Mtodo de Papay Papay
2
0,9813* 0,8157*
3,52* 0,274 *
1
10 10
sr sr
sr sr
T T
P P
z = +
Aplica para gas natural con impurezas corrigiendo Tsc y Psc con el
mtodo de Wichert y Aziz.
0,2 Psr 15,0
1,2 Tsr 3,0
Rango de aplicacin
Mtodo emprico. Puede utilizarse para clculos manuales. Para clculo de z.
Esta ecuacin produce un error del 4.8%.
Mtodo de Mtodo de Brill Brill y y Beggs Beggs
Aplica para gas natural con impurezas corrigiendo Tsc y Psc con el
mtodo de Wichert y Aziz.
0 < Psr < 13
1,2 < Tsr < 2,4
Rango de aplicacin
)
1
.
exp
D
sr
A
z A C P
B

= + +
)
0,5
1,39. 0,92 0,36. 0,1
sr sr
A T T =
)
)
6
2
9. 1
0,32. 0,066
0,62 0,23. . 0,037 .
0,86
10
sr
sr
sr sr sr
T
sr
P
B T P P
T


= + +

0,132 0,32.log
sr
C T =
)
2
log 0,3106 0,49. 0,1824.
sr sr
D anti T T = +
Mtodo de Hall y Mtodo de Hall y Yarborough Yarborough
Aplica para gas natural con impurezas corrigiendo Tsc y Psc con el
mtodo de Wichert y Aziz.
Rango de aplicacin
)
)
2 0,06125 * *
* exp 1,2* 1
sr
P t
z t
Y

=

' '
)
2 3 4
2
3
. . . 0
1
D
sr
Y Y Y Y
A P B Y C Y
Y
+ +
+ + =

sc
T
t
T
=
)
2
0,06125. .exp 1,2. 1 A t t

=

2 3
14,76. 9,76. 4,58. B t t t = +
2 3
90,7. 242,2. 42,4. C t t t = +
2,18 2,82. D t = +
Donde:
Y= Densidad reducida, se obtiene resolviendo la ecuacin:
0,1 Psr 24,0
1,2 Tsr 3,0
Mtodo de Mtodo de Dranchuk Dranchuk y y Abou Abou- -Kassem Kassem
Aplica para gas natural con impurezas corrigiendo Tsc y Psc con el
mtodo de Wichert y Aziz.
Rango de aplicacin
2
3 5 8 2 4 7
1 6
3 4 5 2
1 . .
r r
sr sr sr sr sr sr
A A A A A A
z A A
T T T T T T
p p

= + + + + + + + +

' ' ' '
) )
2
5 2 2
8 7
9 10 11 11
2 3
. . . 1 . . .exp .
r
r r r
sr sr sr
A A
A A A A
T T T
p
p p p

+ + +

' '
0,27.
.
sr
r
sr
P
z T
p =
Donde: Densidad reducida
A1 0,3265 A5 -0,05165 A9 0,1056
A2 -1,07 A6 0,5475 A10 0,6134
A3 -0,5339 A7 -0,7361 A11 0,721
A4 0,01569 A8 0,1844
Constantes:
0,2 Psr 30,0 y 1,0 Tsr 3,0
Psr < 1,0 con 0,7 < Tsr 1,0
No aplica para Tsr= 1,0 y Psr 1,0
Mtodo Grfico del GPSA Mtodo Grfico del GPSA
P (lpca)
F
a
c
t
o
r

d
e

c
o
m
p
r
e
s
i
b
i
l
i
d
a
d
T (F)
Aplica para gases de bajo peso molecular (15,95 a 26,1)
Cada grfico tiene
una gravedad
especfica definida
0,55
0,6
0,65
0,70
0,80
0,90
gas

Mtodo de Mtodo de Pitzer Pitzer

.
o
Z Z Z [
d
= +
14,7 3
. 1
7
1
c
c
b
LogP Log
T
T
[

Z' y Z son funcin de Pr y Tr
Factor Acntrico es un parmetro que mide
la esfericidad de la molcula
Pc= lpca
Tc= R
Tb= temp. ebullicin normal R
[
Para un componente puro:
El factor acntrico se encuentra tabulado para cada componente
Mtodo de Mtodo de Pitzer Pitzer
Mtodo de Mtodo de Pitzer Pitzer
Mtodo de Mtodo de Pitzer Pitzer
.
o
p
Z Z Z [
d
= +
1
.
m
h i i
i
y [ [
=
=

) )
3 2
950. . 9
p h
F A A B B [ = +
1
.
n
p i i
i
y [ [
=
=

'
SC SC p
T T F =
'
.
SC SC
SC
SC
P T
P
T
d
=
m= HC + N2
Para mezcla de gases:
P
sr
SC
P
P
=
sr
SC
T
T
T
=
Para determinar Z'y Z
Para correccin por acidez se utiliza el factor de ajuste de Pitzer (Fp):
A= Fraccin molar del H A= Fraccin molar del H
2 2
S y CO S y CO
2 2
B= Fraccin molar del H B= Fraccin molar del H
2 2
S S
Mtodo de Mtodo de Pitzer Pitzer
Calculo del factor acntrico del C7+
3
0,15178 0,15427
7 7
4,5579. .
b C C
T PM
+ +
=

Con s.g. C
7+
y el PM C
7+
se
determina la P
c
y T
c
del C
7+
T
b
del C
7+
14,7 3
. 1
7
1
c
c
b
Log P Log
T
T
[

Ecuacin de Whitson
Grafico
Ecuaciones de Estado Ecuaciones de Estado
P.V = n.R.T
Cada ecuacin cbica, presenta una serie
de constantes empricas que corrigen la
ecuacin ideal
Aplicaciones:
-Clculo de la relacin entre P-V-T, como calculo del factor de
compresibilidad z, clculo de la densidad y otras propiedades
fsicas.
- Clculo de entalpa y entropa.
- Prediccin de la constante de equilibro K utilizado en el calculo
de fases.
Ecuacin de Van Ecuacin de Van Der Der Waals Waals
2
RT a
P
v b v
=

P = R.T
v
b= factor para tomar en cuenta
que las molculas ocupan una
fraccin significante del volumen
a alta presin.
a/v
2
= trmino agregado a la
ecuacin por efecto de la
fuerza de atraccin de las
molculas.
Donde:
P= lpca
T = R
R= 10,73 lpca pie3/ lbmol R
V= Volumen pie3/lbmol
a y b son constantes caractersticas de las propiedades
moleculares de un componente individual.
Propuesta por J.D. Van der Waals en 1873:
Ecuacin de Van Der Waals Ecuacin de Van Der Waals
3 2
.
. . 0
RT a a b
v b v v
P P P

+ + =

' ' ' ' ' '
. . . P v z RT =
)
3 2
1 . . . 0 z B z A z A B + + =
La ecuacin de Van Der Waals expresada en volumen:
Para colocar la ecuacin en funcin de z se
despeja v:
2 2
.
0, 421875.
C
C
R T
a
P
=
.
0,125.
C
C
R T
b
P
=
Ecuacin cbica de Van Der Waals para el clculo de z
Ecuacin de Van Ecuacin de Van Der Der Waals Waals
)
3 2
1 . . . 0 z B z A z A B + + =
Qu significan las 3 races de la ecuacin?
B Liquido saturado
D Vapor saturado
E Sin significado
L+V
Lq
P
r
e
s
i

n
Volumen
Vapor
B
D
E
Cuando la ecuacin produce 1
raz real
Fluido esta en una
sola fase
Cuando la ecuacin produce 3
races reales, el fluido es bifsico:
MAYOR z
V
MENOR z
L
PARA UN COMPONENTE PURO:
Ecuacin de Ecuacin de Redlich Redlich- -Kwong Kwong
2 2,5
.
0, 42747.
Ci
i
Ci
R T
a
P
=
)
0,5
. .
RT a
P
v b v v b T
=
+
)
3 2 2
. . 0 z z A B B z A B + =
.
0,08664.
Ci
i
Ci
R T
b
P
=
P = R.T
v
2 2,5
.
.
a P
A
R T
=
.
.
b P
B
R T
=
La ecuacin de Redlich-Kwong para el clculo de z:
Ecuacin de Ecuacin de Soave Soave Redlich Redlich- -Kwong Kwong
)
2 2
.
0, 42747. .
Ci
i i
Ci
R T
a
P
E

=


)
.
.
RT a
P
v b v v b
E
=
+
)
3 2 2
. . 0 z z A B B z A B + =
.
0,08664.
Ci
i
Ci
R T
b
P

=


P = R.T
v
2 2
.
.
a P
A
R T
=
.
.
b P
B
R T
=
La ecuacin de Soave Redlich-Kwong para el clculo de z:
2
1 . 1
i i
Ci
T
m
T
E


= +



' '

2
0, 48 1,574. 0,176.
i i i
m [ [ = +
Ecuacin de Ecuacin de Peng Peng Robinson Robinson
)
2 2
.
0,45724. .
Ci
i i
Ci
R T
a
P
E

=


) )
.
. .
RT a
P
v b v v b b v b
E
=
+ +
)
) )
3 2 2 2 3
1 . 3. 2. . . 0 z B z A B B z A B B B + =
.
0,07780.
Ci
i
Ci
R T
b
P

=


P = R.T
v
2 2
.
.
a P
A
R T
=
.
.
b P
B
R T
=
La ecuacin de Peng Robinson para el clculo de z:
2
1 . 1
i i
Ci
T
m
T
E


= +



' '

2
0,3746 1,5423. 0,2699.
i i i
m [ [ = +
Regla de Mezcla Regla de Mezcla
)
2
1
.
n
m i i
i
a y a
=

=

)
1
.
n
m i i
i
b y b
=
=

) )
1 1
. .
n n
m i j ij
i j
a y y a
= =

=

.
ij i j
a a a =
)
1
.
n
m i i
i
b y b
=
=

Regla A:
Regla B:
Para mezcla de gases pueden usarse varias reglas de combinacin, tales como:
Utilizada por RK y VDW
Utilizada inicialmente por SRK y PR
Regla de Mezcla Regla de Mezcla
)
1
.
n
m i i
i
b y b
=
=

Regla de mezcla para SRK:
Otras reglas de mezcla
) ) . J )
ij
j
j i j i j i
i
m
K a a y y a =

1 . . . . . .
5 , 0
E E E
=
ij
K
Coeficiente de interaccin binario entre las molculas de
hidrocarburo de la mezcla. Depende de la diferencia entre
los tamaos de las molculas del sistema binario
0 =
ii
K
ji ij
K K =
Algunos autores sugieren que Kij no es necesario para mezclas de
hidrocarburos, pero con la presencia de compuestos no hidrocarburos, este
factor se hace necesario para mejorar el uso de la EDE.
Modificaciones de la Ecuacin de SRK Modificaciones de la Ecuacin de SRK
2
. 161 , 0 . 57 , 1 431 , 0
i i
m [ [ + =
2
. 166 , 0 . 60 , 1 315 , 0
i i
m [ [ + =
2
. 15613 , 0 . 55171 , 1 48508 , 0
i i
m [ [ + =
Clculo de m para fracciones pesadas:
La mayora de las modificaciones se hacen para corregir la regla de
mezcla de la constante am con el fin de mejorar la aplicacin de la EDE.
Si el factor acntrico es calculado con la ecuacin de Lee y Kesler:
Modificacin del parmetro m:
Si el factor acntrico es calculado con la ecuacin de edmister:
Modificaciones de la Ecuacin de SRK Modificaciones de la Ecuacin de SRK
Sistemas con metano y compuestos de 10
carbonos o ms
Sistemas con H2S
Sistemas con CO2
) ) . J )
ij
j
j i j i j i
i
m
K a a y y a =

1 . . . . . .
5 , 0
E E E
Sistemas con N2
Se incorporan ecuaciones del coeficiente de interaccin binario Kij para
minimizar el error en la aplicacin de la ecuacin. Se proponen
ecuaciones para mezclas asimtricas
Se utilizan en
mezclas donde los
componentes que
interactan son
diferentes en su
comportamiento
qumico
Modificaciones de la Ecuacin de SRK Modificaciones de la Ecuacin de SRK
)
2
. 8407 , 1 . 77215 , 0 08058 , 0
w w
=
ij ij ij
k k k
w
+ =
ij ij
k k . 017921 , 0 07654 , 0
)
2
. 853 , 10 . 6958 , 2 17985 , 0
w w
+ + =
ij ij ij
k k k
) . J
j i
j i
ij
k
s s
s s
. . 2
2

=
w
) . J
i
i
i
b
Ln a
5 , 0
2 .
= s
Para sistemas con metano y compuestos de 10 carbonos o ms:
Para sistemas con H2S:
Para sistemas con CO2:
w
+ =
ij ij
k k . 9776 , 2 107089 , 0
) ) . J )
ij
j
j i j i j i
i
m
K a a y y a =

1 . . . . . .
5 , 0
E E E
Para sistemas con N2:
) ) . J )
ij
j
j i j i j i
i
m
K a a y y a =

1 . . . . . .
5 , 0
E E E
Correccin por presencia N2, CO2 y CH4
o rj rj ij
T T K H H H + + = . .
1
2
2
i= el compuesto principal N2, CO2 y CH4
j= otro componente de hidrocarburo de la interaccin binario
Para sistemas con N2 - Metano:
Correccin por presin (psia)
Modificaciones de la Ecuacin PR Modificaciones de la Ecuacin PR
) ) . J )
ij
j
j i j i j i
i
m
K a a y y a =

1 . . . . . .
5 , 0
E E E
Correccin por presencia N2, CO2 y CH4
o rj rj ij
T T K H H H + + = . .
1
2
2
i= el compuesto principal N2, CO2 y CH4
j= otro componente de hidrocarburo de la interaccin binario
Para sistemas con Metano - Hidrocarburos:
Modificaciones de la Ecuacin PR Modificaciones de la Ecuacin PR
) ) . J )
ij
j
j i j i j i
i
m
K a a y y a =

1 . . . . . .
5 , 0
E E E
Correccin por presencia N2, CO2 y CH4
o rj rj ij
T T K H H H + + = . .
1
2
2
i= el compuesto principal N2, CO2 y CH4
j= otro componente de hidrocarburo de la interaccin binario
Para sistemas con N2 - Metano:
Correccin por presin (psia)
Modificaciones de la Ecuacin PR Modificaciones de la Ecuacin PR
) ) . J )
ij
j
j i j i j i
i
m
K a a y y a =

1 . . . . . .
5 , 0
E E E
Correccin por presencia N2, CO2 y CH4
o rj rj ij
T T K H H H + + = . .
1
2
2
i= el compuesto principal N2, CO2 y CH4
j= otro componente de hidrocarburo de la interaccin binario
Para sistemas con Metano - Hidrocarburos:
Modificaciones de la Ecuacin PR Modificaciones de la Ecuacin PR
) ) . J )
ij
j
j i j i j i
i
m
K a a y y a =

1 . . . . . .
5 , 0
E E E
Correccin por presencia N2, CO2 y CH4
o rj rj ij
T T K H H H + + = . .
1
2
2
Para sistemas con CO2- Hidrocarburos:
Correccin por presin (psia)
) )
2 2
2
3
6 3 2
4 3 2
exp 1 p p
p
Ep p p p + +

'

'

+ +

'

'

'

'

+ + =
T
c
T
d
a
T
d
a bRT
T
E
T
D
T
C
A RT B RT P
o o o
o o
Presin: psia
R: 10,7335 psia.pie3/(R.lbmol)
Densidad: lbmol/pie3
Temperatura; R
) )
2 2
2
3
6 3 2
4 3 2
exp 1 p p
p
Ep p p p + +

'

'

+ +

'

'

'

'

+ + =
T
c
T
d
a
T
d
a bRT
T
E
T
D
T
C
A RT B RT P
o o o
o o
Regla de mezcla

=
i
i i
x
2
1
2
1

Ecuacin de BWRS Ecuacin de BWRS
) )
2 2
2
3
6 3 2
4 3 2
exp 1 p p
p
Ep p p p + +

'

'

+ +

'

'

'

'

+ + =
T
c
T
d
a
T
d
a bRT
T
E
T
D
T
C
A RT B RT P
o o o
o o
Regla de mezcla:
)
ij ij
K m = 1 . 2
Parmetros de interaccin mij
Peso molecular
D
e
n
s
i
d
a
d

(
g
r
/
c
m
3
)
Mtodo del GPSA: Densidad de Lquidos parafnicos normales en
funcin del peso molecular
D
e
n
s
i
d
a
d

d
e

p
r
o
p
a
n
o

y

m

s

p
e
s
a
d
o
s


(
l
b
/
p
i
e
3
)
Densidad de N
2
, etano y ms pesados (lb/pie
3
)
Mtodo de Standing y Katz: Densidad seudolquida de
sistemas hidrocarburos incluyendo metano y etano
D
e
n
s
i
d
a
d

d
e
l

s
i
s
t
e
m
a

i
n
c
l
u
y
e
n
d
o

m
e
t
a
n
o

y

e
t
a
n
o

(
l
b
/
p
i
e
3
)
Densidad a P, 60F Densidad a 60 F y 14,7 lpca, (lb/pie
3
)
D
e
n
s
i
d
a
d

a

6
0

F

y

1
4
,
7

l
p
c
a


(
l
b
/
p
i
e
3
)
C
o
r
r
e
c
c
i

n

p
o
r

p
r
e
s
i

n
D
e
n
s
i
d
a
d

a

P

y

6
0

D
e
n
s
i
d
a
d

a

P

y

T
,


(
l
b
/
p
i
e
3
)
Densidad a P y 60F (lb/pie
3
)
Correccin por temperatura
CALOR ESPECIFICO DEL GAS, CALOR ESPECIFICO DEL GAS, Cp Cp
VISCOSIDAD DEL GAS, VISCOSIDAD DEL GAS,
gas gas
Peso molecular
V
i
s
c
o
s
i
d
a
d

a

1

a
t
m
,

c
e
n
t
i
p
o
i
s
e
Correlacin de Carr, Kobayashi y Burrows: Correlacin de Carr, Kobayashi y Burrows:
VISCOSIDAD DEL GAS, VISCOSIDAD DEL GAS,

g
a
s
g
a
s
Temperatura seudoreducida, t
sr
R
e
l
a
c
i

n

d
e

v
i
s
c
o
s
i
d
a
d

Correlacin de Carr, Kobayashi y Burrows: Correlacin de Carr, Kobayashi y Burrows:

g

1

a
t
m

g

1

a
t
m


gas gas
GPM
Trmino que expresa la cantidad de componentes
condensables del gas natural que se obtienen en las
plantas
Pobre: [< 1,0 GPM]
Moderadamente Rico: [1,5-3,5 GPM]
Muy Rico: [> 3,5 GPM]
GPM =
Galones de lquido
10
3
PC @14,7 lpca y 60 F
Normalmente se calcula del C
3
en adelante
Riqueza del Gas Riqueza del Gas
Clasificacin
Calculo del GPM Calculo del GPM
1 Lbmol 1 Lbmol 379,5 PCE 379,5 PCE
1000 PCE 1000 PCE 2,6350 Lbmol 2,6350 Lbmol
Fig. 23 Fig. 23- -2 2
GPSA GPSA
Base de Base de
cca alculo en lculo en
Lbmol Lbmol
Valor calorfico bruto (superior o total)
Valor Calorfico del Gas Natural Valor Calorfico del Gas Natural
Valor calorfico neto (inferior)
CH
4 (g)
+ 2 O
2(g)
CO
2 (g)
+ 2 H
2
O
(g)
+ 345208.2 Btu
Considera el agua en forma gaseosa como producto de la combustin.
Es el valor calorfico del gas sin considerar la energa que agrega el
agua cuando se condensa.
Cantidad de calor que se puede producir a partir de un volumen de gas
determinado, cuando se da la combustin (BTU/PC gas)
Considera el agua en forma lquida como producto de la
combustin. Toma en cuenta el calor latente de vaporizacin por la
condensacin del agua.
1
N
i i
i
VCB y VCB
=
=

1
N
i i
i
VCN y VCN
=
=

Valor calorfico bruto
Los valores de VCN, VCB (BTU/pie
3
gas) para cada
componente del gas se encuentran tabulados
Valor Calorfico del Gas Natural Valor Calorfico del Gas Natural
Valor calorfico neto
Regla de Kay