1)CALOR Y TEMPERATURA:

En la actividad cotidiana, aveces se emplean palabras con un significado distinto del que tienen, y esto se debe, en general, por la costumbre de alguna regin o pas. Es lo que ocurre con los conceptos de calor y temperatura, los que suelen confundirse o usarse en forma equvoca o indistinta. Es as que se suele decir: Que calor que hace!, cuando en realidad se debe decir Hay alta temperatura. Incluso suelen incurrir en estos errores muchas personas ya iniciadas en la terminologa de la fsica, no por desconocer sino por no desentonar con la costumbre generalizada. En nuestro curso anterior, hemos abordado el tema de la energa, donde vimos que la misma se presenta en la naturaleza de muy variadas maneras: energa Energa qumica, mecnica, energa energa elctromagntica, energa calrica, energa energa nuclear, biolgica, lumnica,

etc. Es all donde incluimos al calor como una forma ms de la energa. En general es posible, con variados grados de dificultad mutar de una forma de energa a otra forma de energa, aunque casi siempre la calrica es la ltima fase de nuestras mutaciones. Es incorrecto afirmar que un cuerpo tiene calor, lo que tiene es energa interna. Un cuerpo puede ceder energa calrica a otro que se halle a menor temperatura. Esto ocurre hasta que ambos igualan sus temperaturas. En este caso decimos que ambos cuerpos han alcanzado el equilibrio trmico. Por su parte, la temperatura expresa el llamado nivel trmico de un cuerpo; es una medida del estado de agitacin interna de sus molculas.

1-1)TERMOMETRA:
Es la rama de la fsica que estudia los procedimientos que permiten medir la temperatura En de los se cuerpos, as como establecer las escalas termomtricas. general aprovechan las propiedades que presentan

algunos dispositivos de acusar algn cambio notorio cuando se los somete a cambios de temperatura. Esto se denomina propiedad termomtrica. En todos los casos se requiere previamente de la definicin de una escala termomtrica.

1-1.1)ESCALAS TERMOMTRICAS:
1-1.1.a)ESCALA CELSIUS o CENTGRADA: Emplea los llamados puntos fijos, siendo dos, y que mencionamos a continuacin: a)PUNTO FIJO SUPERIOR: Es el que se corresponde con la temperatura del vapor saturado de agua pura en ebullicin a presin atmosfrica normal, al que se le asigna el valor 100C (cien grados Celsius).

b)PUNTO FIJO INFERIOR: Es el que se corresponde con la temperatura del hielo de agua pura en fusin a presin atmosfrica asigna el valor 0C (cero grado Celsius).
ESQUEMA DE UN TERMMETRO DE MERCURIO CONVENCIONAL

normal al que se le

En la figura est indicando una temperatura de 68C.

1-1.1.b)ESCALA FAHRENHEIT: De uso casi exclusivo en los Estados Unidos, emplea los valores 32F y 212F para los puntos fijos inferior y superior respectivamente. La equivalencia con la escala anterior es:

[ t ( F ) 32 F ] t ( C)
180 F
1-1.1.c)ESCALA ABSOLUTA o KELVIN: Esta fue propuesta por el fsico ingls William Thompson (Lord Kelvin), la cual emplea la misma unidad grado que la escala Celsius, pero desplaza el valor cero hacia el punto de menor temperatura tericamente posible, con lo cual el cero absoluto o cero grado Kelvin (0K), se corresponde con una temperatura de -273C. Respectivamente las temperaturas que se corresponden con los puntos fijos, sern 273K y 373K. De esta manera, la equivalencia con la escala Celsius, es la de sumar o restar el valor 273, segn se pase de una temperatura Celsius a una Kelvin o viceversa. Ms adelante veremos los motivos que llevaron a Thompson a la creacin de esta escala termomtrica.

100 C

1-2)DILATACIN DE CUERPOS:
1-2.1)DILATACIN DE SLIDOS:
Una de las consecuencias de los cambios de temperatura que pueden sufrir los cuerpos, es la dilatacin. La dilatacin es siempre el cambio de volumen que sufren los cuerpos cuando cambia su temperatura. Pero en la prctica, en algunos cuerpos, solo interesa conocer, el cambio sufrido por alguna de sus dimensiones, dado que la misma se muestra predominante frente a las otras. Es el caso de una varilla, o un rollo de alambre o el tendido de una lnea de alta tensin o los rieles del ferrocarril, en los que la longitud es la dimensin ms importante. En forma anloga nos interesa el cambio de superficie de una baldosa o de una losa de hormign, para el clculo de las juntas de dilatacin. De esta manera dividimos el estudio de la dilatacin en tres subtems: a)lineal; b)superficial y c)cbica o volumtrica.

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MODULO DE CALOR Y TEMPERATURA

AUTOR: CARLOS ATTIE

1-2.1.a)DILATACIN LINEAL DE SLIDOS: Veamos el caso de una varilla, o de un alambre que a la temperatura to su longitud es lo y que al aumentar su temperatura hasta t1 , su longitud aument a l1. El cambio de longitud ser l, y seguidamente evaluaremos de que variables depende dicho cambio.
Esquema de una varilla que se dilat al cambiar su temperatura.

Observamos inicialmente la

que

l,

ser luego

tanto ser

mayor

cuanto

ms

longitud a

tenga dicha

varilla,

directamente

proporcional

longitud inicial. Esta dependencia no tiene restricciones. Anlogamente l, ser tanto mayor, cuanto mayor sea el aumento de temperatura (t) y por ende tambin directamente proporcional. En este caso la restriccin es que la temperatura no se acerque a la de fusin. En forma simblica:

l ~ lo

l ~ t

Estas dos proporcionalidades, se pueden reunir en una sola ecuacin en la que incluimos la constante de proporcionalidad (lambda):

l = .lo.t
Dnde representa al coeficiente de dilatacin lineal. Como ejemplo el Fe = 0,000012 1/C = 1,2.10-5 C-1, el cual representa el aumento de longitud (en metros) que sufre una varilla de hierro de 1 m de largo por cada grado que eleva su temperatura. Con este coeficiente, calcularemos el aumento de longitud que sufre un tramo de va frrea de 3 km de extensin entre las temperaturas extremas de trabajo a que puede estar sometido (por ejemplo entre la temperatura mnima del invierno [-10C] y la mxima del verano [+40C]):

l = .lo.t = 1,2.10-5 C-1.3000 m.[+40C -(-10C)] = 1,8 m.

Es decir, que a lo largo de 3 km de vas hay que compensar una variacin de longitud de casi dos metros!, lo cual se hace dejando una tolerancia de casi 2 cm, cada 30 m de riel. Si queremos expresar la longitud final luego de la dilatacin, debemos despejarla de la expresin:

l1 - lo = .lo.t l1 = lo + .lo.t = lo.(1 + .t)

Al factor (1+ .t) se lo denomina binomio de dilatacin.

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1-2.1.b)DILATACIN SUPERFICIAL DE SLIDOS: El tratamiento que se aplica a la dilatacin superficial de slidos, es similar al caso lineal. Supongamos una chapa metlica, o una baldosa o una losa de hormign de superficie inicial So a la temperatura to. Cuando la temperatura crece hasta t1, la superficie har lo propio hasta S1. El aumento de superficie (S) ser directamente proporcional a la superficie inicial (So) y al aumento de temperatura (t) (con la misma restriccin que en el caso lineal). En forma simblica: Del mismo modo se que

S ~ So
hemos hecho en en el reunir una

y
caso sola

S ~ t
lineal, ecuacin estas en la dos que

proporcionalidades,

pueden

incluimos la constante de proporcionalidad (beta):

S = .So.t
Dnde, representa al coeficiente de dilatacin superficial. Al igual que antes, si queremos expresar la superficie final luego de la dilatacin, debemos despejarla de la expresin anterior:

S = S1 - So = .So .t S1 = So + .So.t = So.(1 + .t)

Veamos ahora que relacin podemos establecer entre y . Si consideramos el caso de una superficie rectangular o cuadrada y dilatamos linealmente cada uno de sus lados, tendremos en el clculo de la superficie final al binomio de dilatacin elevado al cuadrado. Por lo tanto, si resolvemos dicho cuadrado:

(1 + .t)2 = (12 + 2..t + 2.t2)

El trmino (2.t2) es despreciable frente a (1+2..t), por lo que queda S1 = So.(1+2..t) = So.(1+.t)

2.

1-2.1.c)DILATACIN CUBICA O VOLUMTRICA DE SLIDOS: Es el caso general de todas las dilataciones, porque como dijimos ms arriba, todas las dilataciones son en volumen. Sea irregular, un con cuerpo un de cualquier inicial forma, Vo a cbica, la esfrica to. o de forma la volumen temperatura Cuando

temperatura crece hasta t1, el volumen har lo propio hasta V1. El aumento de volumen (V) ser directamente proporcional al volumen inicial (Vo) y al aumento de temperatura (t) (con la misma restriccin que en el caso lineal). En forma simblica:

V ~ Vo

V ~ t

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Del mismo modo que hemos hecho en los dos casos anteriores, incluimos a la constante de proporcionalidad (gamma):

estas

dos proporcionalidades, se pueden reunir en una sola ecuacin en la que

V = .Vo.t
Donde, representa al coeficiente de dilatacin cbica. Al igual que antes, si queremos expresar el volumen final luego de la dilatacin, debemos despejarlo de la expresin:

V = V1 - Vo = .Vo.t V1 = Vo + .Vo.t = Vo.(1 + .t)

Veamos ahora que relacin podemos establecer entre y . Si consideramos el caso de un volumen esfrico o un cubo y dilatamos linealmente el radio de la esfera o cada una de las aristas del cubo, tendremos en el clculo del volumen final al binomio de dilatacin elevado al cubo. Por lo tanto, si resolvemos dicho cubo:

(1+.t)3 = (13 +3.12..t +3.1. 2.t2 + 3.t3)

Los trminos (3.2.t2 +3.t3) son despreciables frente a (1+3..t) por lo que queda V1 = Vo.(1 + 3..t) = Vo.(1 + .t) 1-2.1.d)DILATACIN CUBICA DE RECIPIENTES: Un recipiente, como una botella o un bidn o una lata o tambor de chapa, se dilatan como si fuesen macizos. Es decir que su capacidad vara como si estuviera formada por el mismo material que constituye la carcaza. Veamos el caso de un tambor de chapa de acero de 200 litros, cuya temperatura sube desde 20C hasta 70C. Aplicando V = .Vo.t = 3,6.10-5 C-1.200 l.(70C -20C) = 0,36 l. Es decir que incrementa su capacidad en 0,36 litros (360 cm3), al aumentar la temperatura en 50C. Este procedimiento es de particular importancia en el estudio de la dilatacin de lquidos.

3.

1-2.2)DILATACIN DE LQUIDOS:
Los lquidos, se dilatan en volumen, acompaando al recipiente que los contiene, slo que al tener mayor coeficiente de dilatacin que su envase, presentan un particular comportamiento. En efecto, el aumento de volumen que se observa, es menor que el que se produce en realidad, debido al aumento Dicha de capacidad del recipiente, se como hemos visto en el punto La anterior. variacin observable, denomina dilatacin aparente. dilatacin real que experimenta el lquido ser la suma de la aparente y el aumento de volumen del envase.

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VAPARENTE = APARENTE.Vo.t

VENVASE = ENVASE.Vo.t VREAL = REAL.Vo.t REAL = APARENTE + ENVASE

En consecuencia (sacando factor comn Vo.t), ser:

Ejemplo: Efectuaremos el clculo de un termmetro de mercurio, a los efectos de mostrar una aplicacin prctica del estudio de la dilatacin aparente y real de los lquidos. Supongamos disponemos de un que tubo queremos capilar construir de 0,2 mm un de termmetro dimetro de mercurio y interior. Adems

deseamos que la escala abarque desde los (-20C) hasta 160C y dicho rango de temperaturas se extienda 27 cm a lo largo del cuerpo del termmetro. Suponemos conocidos los coeficientes de dilatacin lineal del vidrio y de dilatacin cbica real del mercurio. Slo queda calcular el volumen que deber tener el bulbo para que el termmetro funcione segn lo proyectado. El volumen de mercurio que cabe en 27 cm de capilar deber ser igual a la dilatacin aparente del mercurio contenido en el bulbo, cuando la temperatura suba desde (-20C) hasta 160C , (t = 180C).

vidrio = 9.10-6 C-1 vidrio 3.vidrio = 2,7.10-5 C-1 REAL

Hg

= 1,8.10-4 C-1 aparente

Hg

= 1,53.10-4 C-1

Vcapilar = .r2 .l = 3,14 .(0,1 mm)2.270 mm = 8,48 mm3 Vcapilar = Vbulbo .aparente .t
3 Vbulbo = (8,48 mm )/[(1,53.10-4 C-1).(180C)] = 308 mm3 0,3 cm3

El valor hallado de ninguna manera obliga a construir al termmetro diseado con un bulbo de ese volumen. El clculo, nos da un valor al que hay que aproximarse, ya que aunque nos hayamos ceido a dicho resultado deberemos inexorablemente realizar la calibracin del producto terminado empleando hielo de agua pura con su agua de fusin para determinar el punto fijo inferior y agua pura en ebullicin para el punto fijo superior (en ambos casos a presin atmosfrica normal). Establecidas dichas marcas sobre el cuerpo del termmetro slo queda interpolar las 98 marcas que quedan entre 0C y 100C de manera lineal y extrapolar 60 marcas ms sobre los 100C y otras marcas 20 bajo el 0C. Si contamos con un tubo de 4 mm de dimetro interior para la confeccin del bulbo, tendremos que sus dimensiones sern:
3 Vbulbo = .r2 .lbulbo = 0,3 cm3 longitudbulbo = 0,3 cm /0,1256 cm2 = 2,4 cm

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1-2.3)DILATACIN DE GASES:
En la dilatacin de gases, sumado al hecho de la necesidad de tener un recipiente, como ocurra con los lquidos, est la propiedad que presentan los gases de poder comprimirse (cambiar la presin modificando el volumen). Es por ello, que el estudio de la dilatacin de las sustancias que se encuentran en estado gaseoso, deba realizarse fijando estrictamente uno de estos dos parmetros (volumen o presin) que determinan el estado de un gas. De esta manera, desarrollaremos este estudio en dos partes: a) La dilatacin de gases a presin constante y b) La dilatacin de gases a volumen constante. 1-2.3.a)DILATACIN DE GASES A PRESIN CONSTANTE: Al fijar la presin, se mide la variacin de volumen en funcin de los cambios de temperatura. La dilatacin de un gas es de tal magnitud, que hace despreciable la del recipiente, por lo que se la puede obviar, haciendo que la variacin de volumen real y la aparente sean prcticamente iguales. Al igual que lo ocurrido con las dilataciones anteriores, la dilatacin de gases a presin constante no escapa a la regla general. Aqu tambin, el cambio de volumen de un gas a presin constante es directamente proporcional al volumen inicial y a la variacin de temperatura. Matemticamente:

VP = P.Vo.t

Donde P es el coeficiente de dilatacin cbica de los gases y el subndice p indica la constancia de la presin. Para verificar que durante todo el estudio de la dilatacin se ha conservado la presin, se emplea un manmetro de aire libre. El esquema siguiente, muestra al recipiente conectado con el manmetro, antes y despus de modificar la temperatura.

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Observar la menor altura que presenta el brazo derecho del manmetro luego de la dilatacin, a los efectos de permitir la expansin del gas, sin que cambie la presin. La constancia de la presin est garantizada por el hecho de que en ambas situaciones, el nivel del mercurio es el mismo en las dos ramas del manmetro. El valor de P es aproximadamente 0,00366K-1 y dicho valor es el mismo para la mayora de los gases que se portan bien, aquellos que se aproximan al comportamiento ideal. Tales caractersticas las iremos explicando a lo largo del presente tem. En el grfico siguiente vemos representada la dilatacin de un gas a presin constante.

Dnde Vo expresa al volumen del gas a 0C, y la recta muestra el carcter lineal de la evolucin. Pero si prolongamos dicha recta hasta que corte al eje de temperaturas, y redefinimos dicha escala, de modo que el punto cero arranque all, podemos establecer una ley de proporcionalidad directa entre el volumen y la temperatura absoluta (temperatura en grados Kelvin). Obviamente la zona prxima al cero, la hemos representado en lnea punteada, desciende ya por que en una de gran cierto cantidad valor de casos, cuando la temperatura caracterstico para cada gas, la debajo

evolucin del gas se aparta del comportamiento lineal. La denominacin ideal que referamos ms arriba, estriba justamente en cunto es posible acercarse al 0K por la recta sin apartarse de ella. El gas ser tanto ms ideal cuanto ms se acerque por la recta, o sea cuanto menor sea su volumen en las proximidades del 0K. Mientras estemos dentro del comportamiento lineal, podemos decir que:

El volumen que ocupa un gas a presin constante es directamente proporcional a su temperatura absoluta [T(K)]
Este enunciado se conoce como LEY DE GAY-LUSSAC y su expresin matemtica se resume en el cuadro siguiente:

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VO TO

LEY DE GAY-LUSSAC V1 V2 V3 = = = = constante T1 T2 T3

1-2.3.b)DILATACIN DE GASES A VOLUMEN CONSTANTE: Aunque por analoga con la situacin anterior se la siga llamando dilatacin, este caso, no presenta las caractersticas de las dilataciones tratadas anteriormente. Dado que el volumen permanece constante, lo que se mide, son las variaciones de la presin con la temperatura. Por lo tanto no hay una dilatacin real tal como se la ha presentado, la cual necesariamente implicaba un cambio de volumen. A pesar de ello, la analoga de la que hablbamos, es tal que aqu podemos decir que el cambio de presin de un gas a volumen constante es directamente proporcional a la presin inicial y a la variacin de temperatura. Matemticamente:

PV = V.Po.t
Donde V es el coeficiente de dilatacin cbica de los gases y el subndice v indica la constancia del volumen. Observar que el valor de V para los gases ideales coincide con el de p, siendo tambin V = 0,00366K-1 = (1/273K). En el grfico siguiente vemos representada la evolucin de un gas a volumen constante. Dnde Po expresa la presin del gas a 0C, y la recta muestra y el carcter el lineal de de la la evolucin. Al igual que en una el caso de anterior si prolongamos dicha recta hasta que corte al eje de temperaturas, redefinimos cero escala, podemos establecer ley proporcionalidad directa entre la presin y la temperatura absoluta.

Tambin en este caso la zona prxima al cero, la hemos representado en lnea punteada, porque cuando la temperatura desciende por debajo de cierto valor, caracterstico para cada gas, la evolucin se aparta del comportamiento lineal. Mientras la evolucin se mantenga dentro de su ley lineal, podemos decir que:

PAG. N 9

La presin que soporta un gas a volumen constante es directamente proporcional a su temperatura absoluta [T(K)]
Este es el enunciado de la LEY DE CHARLES y su expresin matemtica se resume en el cuadro siguiente:

LEY DE CHARLES PO P1 P2 P3 = = = = constante TO T1 T2 T3

El esquema siguiente, muestra al recipiente conectado con el manmetro, antes y despus de modificar la temperatura.

La experiencia que permite arribar a estas conclusiones se realiza con el mismo instrumental que la anterior, slo que se mantiene constante el volumen, mientras se miden las distintas presiones para cada temperatura. Observar la mayor altura que presenta el brazo derecho del manmetro lo cual de por s significa mayor presin que en el estado inicial, conservando el volumen, lo que se verifica porque el nivel del mercurio en la rama izquierda del manmetro no se ha modificado.

1-2.4)ECUACIN DE ESTADO DE LOS GASES:

En el curso anterior, estudiamos la ley de BOYLE-MARIOTTE, la cual establece que: A temperatura constante, los volmenes que ocupa una masa de gas son inversamente proporcionales a las presiones que soporta. Su expresin matemtica es la que se expresa a continuacin junto con el esquema:

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La

representacin

grfica

de

la

presin

en

funcin

del

volumen,

arroja una hiprbola equiltera. Esta ley, conjuntamente con las leyes de Charles y Gay-Lussac son las que dan lugar a la: ECUACIN GENERAL DE ESTADO DE LOS GASES IDEALES. Esta ecuacin resume en ella todas las variables que afectan al

estado de una determinada masa de gas. Su expresin matemtica es la que sigue:

P1 . V1 P2 . V2 = T1 T2
Cuando la temperatura permanece constante, T1 = T2 y al cancelar los denominadores por ser iguales, nos queda la ley de Boyle-Mariotte. En cambio, cuando lo que se mantiene constante, es la presin, tendremos P1 = P2 factores que al ser cancelados por ser iguales, nos queda la ley de Gay-Lussac. Anlogamente, la constancia del volumen, cancelar estos dos factores por ser V1 = V2 , lo cual transforma a la ecuacin general en la ley de Charles. 1-2.4.a)CONCEPTO DE MOL. El mol es una medida de la cantidad de materia. Decimos que estamos en presencia
23

de

un

mol

de

sustancia

(1

mol),

cuando

estn

presentes

6,02.10

molculas de la misma. Ese nmero (seiscientos dos mil trillones)

se conoce como Nmero de Avogadro. Tienen 1 mol de sustancia, 32 g de Oxgeno, 28 g de Nitrgeno, 44 g de Dixido de Carbono, 2 g de Hidrgeno, 4 g de Helio, 71 g de Cloro gaseoso, etc. 1-2.4.b)CONCEPTO DE VOLUMEN MOLAR El volumen molar de un gas, es el que tiene 1 mol de dicho gas, en condiciones normales de presin y temperatura (C.N.P.T.). Estas condiciones, significan que el gas deba estar a una presin de 1 atm (1 atm = 1013 HPa Hectopascales) y a una temperatura de 273K (0C).

PAG. N 11

En esas condiciones se verifica que la mayora de los gases que evolucionan en proximidad del comportamiento ideal, tienen un volumen de 22,4 litros.

VOLUMEN DE 1 MOL = 22,4 litros (en C.N.P.T.)

1-2.4.c)CONSTANTE "R" (ERRE) DE LOS GASES IDEALES. Aplicando el valor correspondiente al volumen de un mol, juntamente con los valores que corresponden a las condiciones para los cuales dicho volumen constante es vlido, todos en la ecuacin general de estado, obtenemos R DE una LOS para los gases ideales, llamada CONSTANTE

GASES, cuyo valor es 0,082 l.atm/K.mol.

R =

P0 . V0 litro . atm 1 atm . 22, litros 4 = = 0, 082 T0 273 K . 1 mol K . mol

La unidad mol, aparece en el denominador de la unidad del valor hallado, porque R representa (aunque en teora), al volumen que ocupa un mol de gas ideal a la temperatura de 1K y a 1 atm de presin.

ECUACIN GENERAL DE ESTADO EN FUNCIN DE R

Como una ecuacin equivalente a la expresada ms arriba, esta forma de la ecuacin de estado, permite resolver las situaciones en las cuales durante la evolucin de un gas, pueda cambiar el nmero de moles, ya sea por incorporacin de nuevas porciones de gas o bien por fuga de alguna parte de l. La expresamos como sigue:

P.V = n.R.T
La masa (m) es proporcional al nmero de moles (n). La constante de proporcionalidad es la masa molar (M) (masa de 1 mol):

m = M.n
1-3)CALORIMETRIA:
Es la rama de la fsica que estudia la medicin de las cantidades de energa calrica transferida entre dos o ms cuerpos. La dependencia de estas una cantidades cantidad de de calor la con otras variables de calor medibles en los cuerpos, son las que pasamos a analizar: a)Cuando calentamos agua, cantidad necesaria para incrementar su temperatura, por ejemplo entre 20C y 80C (t = 60C), es el doble que la necesaria para hacerlo entre 20C y 50C (t = 30C). Eso es lo que la experiencia nos demuestra, ya que de lo contrario, ello no podra surgir de un anlisis terico, y por lo tanto inferimos que dentro de ciertos lmites, vlidos para cada sustancia:

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La cantidad de calor (Q) entregada a un cuerpo, es directamente proporcional a la variacin de su temperatura. b)En pretendemos cambio, si ahora por fijamos 2 el kg incremento de agua, de la la temperatura de y calentar, ejemplo cantidad calor

necesaria ser el doble que si sometemos a dicho proceso a 1 kg de agua. Esto permite afirmar que: La cantidad de calor Q entregada a un cuerpo para producir un

determinado incremento de temperatura, es directamente proporcional a su masa. En forma simblica:

Q ~ t
una constante de proporcionalidad que

y
nos sirva

Q ~ m
para homogeneizar las

Reuniendo ambas proporcionalidades en una ecuacin, debemos incluir unidades y para incorporar las caractersticas de los distintos materiales, dando lugar a la: Ecuacin fundamental de la calorimetra

Q = Ce.m.t
Esta constante (Ce), se denomina Calor especfico de cada sustancia y su definicin la desarrollamos en el prximo tem.

1-3.1)UNIDAD DE CALOR: LA CALORA.

Definimos la unidad de energa calrica (1 cal = 1 calora pequea) como la cantidad de calor que deber entregarse a una masa de 1 g de agua para elevar su temperatura en 1C. Para ser coherentes con el concepto de energa, deberamos utilizar como unidad para la energa calrica, la misma que se emplea en el Sistema Internacional: El Joule. Sin embargo, tanto por razones histricas, como por la necesidad de manejarnos con nmeros ms sencillos, trabajaremos con la calora, teniendo presente en forma permanente su equivalencia con el Joule, en la relacin 1 cal = 4,184 Joule. 1-3.1.a)CALOR ESPECIFICO DE UNA SUSTANCIA: En correspondencia con la definicin anterior, definimos al calor especfico de cualquier sustancia como la cantidad de caloras necesaria para elevar a su unidad de masa en 1C.
DETERMINACIN DE LA TEMPERATURA DE EQUILIBRIO DE UNA MEZCLA.

Cuando se mezclan dos o ms sustancias (en general lquidos entre s o slidos en contacto ntimo con un lquido), que se hallan a distintas temperaturas, al cabo de cierto tiempo, la mezcla alcanza el equilibrio trmico, lo cual significa que toda la masa all presente tenga la misma temperatura. PAG. N 13

Esta operacin se efectuaba antiguamente en aparatosos recipientes de latn revestidos de materiales aislantes (corcho o lana de vidrio) y separados de una carcaza exterior por una cmara de aire que minimizaba la fuga de calor al exterior. Nosotros hemos realizado estas experiencias con buen xito en el laboratorio de la escuela, empleando como calormetro, recipientes de los que puede encontrarse en los supermercados usados para helados envasados, hechos de telgopor (polipropileno expandido) de pared gruesa, los que suelen ser muy buenos aislantes del calor.

Si introducimos en un calormetro que contiene una masa m1 de agua a una temperatura t1, un slido de masa m2, que se halla a la temperatura t2, y del cual podemos conocer o no su calor especfico, se presentan las siguientes alternativas: a)Que conozcamos el calor especfico del slido y deseemos calcular la temperatura a la cual se alcanza el equilibrio, para verificar si es prxima al valor de tf que se mide, poniendo a prueba el modelo. b)Que desconozcamos el calor especfico del slido y debamos medir la temperatura a la cual se alcanza el equilibrio para calcular dicho Ce. DESARROLLO DEL CASO a): Al entrar en contacto ntimo, el slido con el agua, se inicia el intercambio trmico. La cantidad de calor cedida por el cuerpo al agua es igual que la que el agua recibe de ste, despreciando toda fuga de calor al exterior y lo que puede consumir el termmetro. Esto es posible si se emplea el envase de helados, el cual presenta una prdida casi nula. Si llamamos Q1 a la cantidad de calor que el agua recibe de parte del slido y Q2 la que el slido entrega al agua, tendremos:

Q1 = Ce1.m1.t1 = Ce1.m1.(tf-t1) Sumando m. a m. + Q2 = Ce2.m2.t2 = Ce2.m2.(tf-t2) 0 = Ce1.m1.(tf-t1) + Ce2.m2.(tf-t2)

Distribuyendo, agrupando y despejando, nos queda:

0 = Ce1.m1.tf - Ce1.m1.t1 + Ce2.m2.tf - Ce2.m2.t2 Ce1.m1.tf + Ce2.m2.tf = Ce1.m1.t1 + Ce2.m2.t2

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tf.(Ce1.m1 + Ce2.m2) = Ce1.m1.t1 + Ce2.m2.t2 tf = DESARROLLO DEL CASO b)

Las consideraciones referidas a las cantidades de energa calrica intercambiadas entre los cuerpos as como el planteo inicial, son similares a las del caso anterior, slo que es distinta la incgnita a despejar, por lo que comenzamos en:

Ce1. m 1. t1 + Ce2. m 2. t2 Ce1. m 1 + Ce2. m 2

0 = Ce1.m1.(tf -t1) + Ce2.m2.(tf -t2) y despejamos Ce2 Ce2 = Ce1. m 1.(tf t1) = m 2.(tf t2) Ce1. m 1.(t1 tf) m 2.(tf t2)

EJEMPLOS DE ESTOS DOS CASOS:

a)En un calormetro que contiene 300 g de agua a 25C, se introduce un trozo de aluminio de 200 g que acaba de ser extrado de un horno que se encuentra a 180C. Determinar la temperatura de equilibrio.

tf =

(1

cal g.C

. 300 g . 25 C + 0, 217

(1

cal g.C cal g.C

.200 g .180 C . 200 g

cal g.C

. 300 g + 0, 217

= 44,6 C

b)En un calormetro que contiene 250 g de agua a 20C, se introduce un trozo de un metal de 150 g que se encontraba dentro de un bao mara en ebullicin 100C. Determinar
cal g.C

el

calor

especfico

del

metal,

habindose

medido una temperatura de equilibrio de 28C.

Ce2 =

. 250 g .(28 C 20 C) = 0, 185 150 g .( 100 C 28 C)

la naturaleza, y que

cal g.C

1-3.1.b)LOS CAMBIOS DE ESTADO DE LAS SUSTANCIAS: Los materiales en conocemos por nuestro interactuar diario con ellos, se presentan como sabemos, en tres estados de agregacin: SLIDO, LQUIDO Y GASEOSO. La factibilidad de que alguna sustancia pueda mutar de un estado a otro, depende de caractersticas particulares de cada una de ellas y en todos los casos se requiere poner en juego cierta cantidad de energa calrica que debe entregarse o extraerse del cuerpo segn en que sentido se produzca el cambio.

Al esquematizar las tres fases y sus procesos de cambio, hemos puesto vapor en vez de gas, porque esta es la caracterstica que presentan las PAG. N 15

molculas leyes de

de los

un

gas

en

la

proximidad de un

del

cambio ms

de

estado, de

antes

de y

adquirir su identidad definitiva como gas, las cuales son: 1)obedecer las gases dentro rango amplio presiones temperaturas; 2)mayor dificultad para convertirse en lquido por compresin nicamente, al tener mayor energa cintica sus molculas; 3)sus molculas slo interactan por colisiones mutuas, a diferencia de lo que ocurre con el vapor, en donde existen fuerzas interactivas (aparte de las colisiones).

LA FUSIN - SOLIDIFICACIN
En los slidos propiamente se dichos, la fusin de se produce y a es una una una temperatura determinada para cada sustancia. Esta importante temperatura, propiedad denomina para temperatura los fusin que

fsica

todos

slidos

tengan

estructura interna cristalina regular. Este comportamiento lo evidencian los metales y algunos no metales y las combinaciones presente qumicas una inorgnicas como (no orgnicas confundir cuya estructura con cristalina geometra regular cristalino

transparente). Cuando un cuerpo slido se halla a la temperatura de fusin, un aporte adicional de energa calrica har que comience la fusin y, mientras coexisten ambas fases (la slida y la lquida), la temperatura no cambia (permanece constante).

CALOR LATENTE DE FUSIN:

Se denomina calor latente de fusin de un slido a la cantidad de energa calrica (Q) que se requiere para fundir la unidad de masa del mismo cuando se halla a la temperatura de fusin. Matemticamente se expresa as:

LF = Q m
LA VAPORIZACIN - CONDENSACIN
Los lquidos cuya composicin molecular no sea demasiado compleja, pueden pasar de de los este estado y al a de vapor mediante elevacin la de su temperatura. A diferencia de la evaporacin, que slo se produce en la superficie lquidos cualquier temperatura, vaporizacin ocurre en toda la masa hirviente del lquido. El cambio de estado de lquido a vapor ocurre a una temperatura determinada para cada sustancia. Esta es la temperatura de ebullicin o de vaporizacin y tambin constituye una importante propiedad fsica. Las molculas del lquido, van adquiriendo cada vez ms energa cintica durante la elevacin de temperatura, hasta que se alcanza el punto para el cual comienza la vaporizacin. PAG. N16

MODULO DE CALOR Y TEMPERATURA

AUTOR: CARLOS ATTIE

En ese momento la presin de vapor del lquido ha igualado a la presin atmosfrica, pudiendo las molculas pasar al estado de vapor. Al igual que en el caso de la fusin, este proceso se verifica a temperatura constante, mientras coexisten ambas fases.

CALOR LATENTE DE VAPORIZACIN

Se que pase llama al calor latente de vapor de vaporizacin ya se a la cantidad a la de energa de calrica (Q) que debe suministrarse a la unidad de masa de un lquido para estado cuando halla temperatura ebullicin. Su expresin matemtica es la que sigue:

LV = Q m
EJEMPLOS COMBINADOS DE CALORIMETRIA CON CAMBIOS DE ESTADO:
a)Un trozo de hielo de 75 g de masa, se retira de un freezer que se encuentra a (-18C). Determinar la cantidad de energa calrica necesaria para transformar al hielo en vapor de agua a 100C. Se realiza en cuatro etapas: 1) Calentamiento del hielo de (-18C) a 0C.
cal Q1 = CeHielo.m.t1 = 0,5 g.C .75 g.[0C-(-18C)] = 675 cal

2) Fusin del hielo. cal g

Q2 = LF(Hielo).m = 80 cal .75 g = 6000 cal. g

3) Calentamiento del agua de 0C a 100C.
cal Q3 = Ce(Agua).m.t3 = 1 g.C .75 g.100C = 7500 cal.

4) Vaporizacin del agua.

Q4 = LV(Agua).m = 540 cal .75 g = 40500 cal g

La cantidad de calor total ser la suma de las obtenidas en las 4 etapas:

QTotal = Q1 + Q2 + Q3 + Q4 = 54675 cal.

b)En un calormetro que contiene 350 g de agua a 20C, se incorporan 200 g de plomo fundido a la temperatura de fusin. Determinar la temperatura de equilibrio. Se plantean tres ecuaciones (ver balance trmico, ms abajo): 1)Solidificacin del plomo. 2)Enfriamiento equilibrio (te). 3)Calentamiento equilibrio (te). Las ecuaciones al donde el interviene factor la ecuacin a fundamental la de la de calorimetra, tener correspondiente diferencia del agua desde 20C hasta la temperatura de del plomo desde 327C hasta la temperatura de

PAG. N 17

temperaturas

(t),

determinan

automticamente

su

signo

al

efectuar

el

balance trmico del sistema, segn se trate de un aumento o una disminucin de temperatura. Pero la ecuacin que corresponde a los planteos de cambio de estado no tiene esa posibilidad, por lo que es necesario que el signo sea determinado por nosotros segn que se trate de calor entregado por el cuerpo durante una solidificacin (negativo) o recibido por l en la fusin (positivo). Efectuamos ahora el balance trmico:

1) QS = -LF(Pb).mPb = -5,5 cal .200 g = -1100 cal g

cal + 2) QE = Ce(Pb).mPb.tPb = 0,031 g.C .200 g.(te -327C) cal 3) QAgua = Ce(Agua).mAgua.tAgua = 1 g.C .350 g .(te -20C) cal cal 0 = -1100 cal +0,031 g.C .200g.(te-327C) +1 g.C .350g.(te-20C)

Distribuyendo y agrupando:

6,2 cal .te + 350 cal .te = 1100 cal + 2027,4 cal + 7000 cal C C 356,2 cal .te = 10127,4 cal C

te =

10127,4 cal 356,2

cal C

= 28,4 C

c)En un calormetro que contiene 150 g de agua a 30C, se incorporan 100 g de aluminio fundido a la temperatura de fusin. Determinar la temperatura de equilibrio en caso que sea menor de 100C o la masa de agua a 100C que qued en el calormetro. Primeramente es necesario evaluar si la temperatura de equilibrio ser menor de 100C o por el contrario el agua llegar a 100C, comenzar a hervir hasta que todo el calor aportado por el aluminio, se haya disipado, llevado por el vapor. Para ello necesitamos comparar el calor que entregara el aluminio para solidificarse y luego enfriarse desde 658C a 100C, con el calor que consume el agua para subir desde 30C a 100C. Se plantean tres ecuaciones: 1) Solidificacin del aluminio.

QS = LF(Al).mAl = -94 cal .100 g = -9400 cal g

2) Enfriamiento del aluminio desde 658C hasta la temperatura de vaporizacin del agua (100C).
cal QE = Ce(Al).mAl.tAl = 0,226 g.C .100 g.(100C -658C)= -12610,8 cal

3)Calentamiento del agua desde 30C hasta 100C.

cal Qagua = Ce(agua).magua.tagua = 1 g.C .150 g .(100C - 30C) = 10500 cal

Evidentemente, vemos que parte del agua pasar al estado de vapor, para poder disipar la energa calrica aportada por el aluminio porque PAG. N18

MODULO DE CALOR Y TEMPERATURA

AUTOR: CARLOS ATTIE

(12610,8 cal + 9400 cal) = 22010,8 cal > 10500 cal. Esto hace necesario el planteo de una cuarta ecuacin:

QV = LV(agua).mvapor = 540 cal .mvapor = -Qagua -QS -QE = g QV = 11510,8 cal mvapor = 21,3 g de vapor.
Luego la masa de agua lquida que queda a 100C es:

magua = 150 g - 21,3 g = 128,7 g.

1-4)PROPAGACIN DEL CALOR

Distinguimos tres formas bsicas diferentes para la transmisin de la energa calrica. Estas dependen del estado de la materia (cuando la hay), es decir segn sea slido, fluido o en el vaco y son a saber:

1)CONDUCCIN, 2)CONVECCIN y 3)RADIACIN.

1-4.1)CONDUCCIN
Este es el modo en que la energa calrica se transmite a travs de los medios slidos. Se produce toda vez que alguna regin de una sustancia slida se encuentre a mayor temperatura que sus regiones vecinas. Entonces el calor comenzar a propagarse desde la zona que se encuentra ms caliente hacia las zonas ms fras.

La conduccin del calor depende de varias variables, las que pasamos a discutir seguidamente, para el caso en que el pasaje se produce a travs de una pared homognea. En disminuye el estado estacionario, y el pasaje la de temperatura calor se dentro de al la pared de un linealmente, asemeja paso

lquido incompresible por una tubera. La cantidad de energa calrica (Q) transferida de una pared a la otra es directamente proporcional a la diferencia de temperaturas (t)

entre ambas caras, al tiempo () ( se lee tau) y a la seccin (S) a travs de la cual fluye. Mientras que es inversamente proporcional al

espesor (d) de dicha pared.

PAG. N 19

Matemticamente: donde k (coeficiente de conductividad)

Q = k

S . t . d
las caractersticas

representa

propias del material y el modelo desarrollado responde a la Ley de Fourier.

1-4.2)CONVECCIN
La transmisin del calor por corrientes de conveccin es la que se manifiesta en los fluidos, sean estos lquidos o gases. La principal causa de la conveccin radica en un fenmeno que ya hemos estudiado en este captulo: la dilatacin de lquidos y gases. Al calentarse el fluido de la base de un recipiente, se dilata y disminuye su densidad, luego sube al ser menos denso y es reemplazado por porciones del fluido que an no se han calentado. En los gases, la situacin se presenta anloga, ya que por ello se colocan las estufas en la parte inferior de los ambientes y las corrientes de conveccin se encargan de llevar el aire caliente hacia todos los rincones de la casa.

Es interesante observar lo que ocurre cuando sacudimos algn trapo que tenga polvo, sobre una llama. Inmediatamente vemos elevarse las partculas de polvo arrastradas por las corrientes de conveccin.

1-4.3)RADIACIN
La radiacin, a diferencia de las otras dos formas estudiadas de transmisin del calor, no requieren la presencia de materia alguna para que se produzca. La energa calrica se propaga por radiacin incluso en el vaco, tal como nos llega el calor de nuestro sol. El transporte de tamaa cantidad de energa es responsabilidad de las ondas electromagnticas emitidas por el sol y por todo cuerpo caliente las cuales viajan a casi 300.000 km/seg. El encomillado se debe a que todo cuerpo en el universo se halla a cierta temperatura y toda temperatura es mayor que 0K, por lo tanto todo cuerpo es un emisor de energa radiante. Claro que no todos emiten de la misma manera ni en la misma frecuencia. La factores PAG. N20 intensidad de la y la calidad propia de del la emisin dependen la entre otros del temperatura cuerpo, de temperatura

MODULO DE CALOR Y TEMPERATURA

AUTOR: CARLOS ATTIE

ambiente que lo rodea, de caractersticas superficiales del objeto emisor o radiante. Los objetos oscuros captan y emiten mejor las radiaciones, por eso se estila usar ropas claras en verano y oscuras en invierno. El negro de humo es capaz de captar casi el 99% de la energa radiante que recibe, pero a la vez es el mejor radiador. Por eso las placas disipadoras de calor de los equipos electrnicos, estn provistas de un aletado vertical (favorece la conveccin) y tienen un revestimiento negro mate para optimizar la radiacin. Por presenten ejemplo, distinta dos la objetos que tengan geometras est idnticas y pero superficie exterior (uno pulido brillante

mientras que el otro ha sido ennegrecido con negro de humo a la llama de una vela), sern dos emisores de radiacin muy diferentes. Esto es muy fcil de comprobar, mediante la sencilla experiencia que les propongo que hagan, incluso en sus casas si tienen dos termmetros de uso de laboratorio. Necesitan proveerse de dos latas vacas de gaseosa, a las que se les quitar la pintura, mediante algn quitaesmaltes o con acetona o bien con una lija muy fina. Luego una de las latas se pule con algn lquido o pasta limpiametales hasta sacarle brillo como un espejo. La otra sin pulir, se la raspa con una lija gruesa para dejarla ms rstica an y se emplea la llama de una vela o la llama amarilla de un mechero de Bunsen al que se ha cerrado la entrada de aire, para ennegrecer la superficie metlica de la lata. El experimento consiste en apoyar ambas latas sobre una madera seca (como aislante). Luego colocar sendos termmetros dentro de cada lata y finalmente verter agua hirviente primero en la brillante y luego en la lata negra (lo ideal es poder contar con ayuda y efectuar el llenado en forma simultnea). Observarn que la lata negra se enfra mucho ms rpidamente. El espectro electromagntico, es muy amplio, abarcando en un extremo a los rayos X y los gamma con longitudes de onda prximas a la milsima de micrn y en el otro a las ondas de radio con longitudes en algunos casos de varias decenas de metros y an ms. Las emisiones radiantes de todo el espectro, transportan energa y cuando interactan con alguna superficie, puede ocurrir que parte de ellas se refleje, parte sea captada (absorbida) y parte puede atravesar la superficie cuando para la frecuencia de esa emisin el material pueda ser total o parcialmente transparente. Por ejemplo, los metales son opacos (no dejan pasar a las ondas electromagnticas), pero los rayos X atraviesan nuestro cuerpo (excepto al PAG. N 21

calcio de los huesos y ciertos tejidos) y a una tabla de madera pero la luz visible no puede hacerlo ni con nuestro cuerpo ni con la tabla. Pero dentro de dicho espectro, la emisin que es responsable del mayor transporte de energa calrica es la radiacin infrarroja. Es por esta propiedad que presenta esta zona del espectro, que los calefactores que basan su funcionamiento en la radiacin se denominan infrarrojos. Tales artefactos son las pantallas infrarrojas que queman gas natural sobre una placa cermica que lleva superpuesta una malla de alambre. La combustin se mantiene sin formacin de llama, produciendo el efecto 800C. Tambin estn las llamadas estufas de cuarzo que emiten en una banda cercana a la anterior, pero la alta temperatura se logra por medio de una resistencia elctrica que pasa por dentro del canuto de cuarzo, alcanzado una temperatura cercana a los 900C, debido al bajo coeficiente de conductibilidad que presenta el cuarzo y por los 600 W que se disipan dentro del tubo. calefactor por la emisin de luz rojo cereza e infrarroja proveniente de la placa y de la malla a una temperatura cercana a los

VASO DE DEWAR
Se denomina vaso o vasija de Dewar, al conocido termo empleado familiarmente para conservar bebidas calientes o fras durante un viaje. En este recipiente se busca minimizar las tres vas de fuga del calor, por eso suelen conservar las infusiones muy calientes durante muchas horas. El alto vaco, anula casi la conveccin al no haber aire que pueda transportar al calor en esa zona, aislando an ms las dos paredes. La doble pared elimina prcticamente, la transmisin por conduccin, al aumentar enormemente el recorrido que debe efectuar el calor por una pared delgada para del salir vidrio. al El exterior sumado al bajo coeficiente de las conductibilidad espejado, reduce considerablemente

prdidas por radiacin, ya que las ondas electromagnticas que puede radiar el contenido son reflejadas en la superficie plateada.

PAG. N22

MODULO DE CALOR Y TEMPERATURA

AUTOR: CARLOS ATTIE

1-5)EJERCICIOS DE APLICACIN.
TERMOMETRA.
1)Expresar en F y K la temperatura normal del cuerpo humano 2)Expresar en C y K una temperatura de 50F. 3)Expresar en C y F una temperatura de 500K.

DILATACIN DE SLIDOS
4)A que temperatura hay que llevar a una varilla de aluminio que a 25C mide 261 cm, para que mida 262 cm? 5)Dos varillas, una de hierro y la otra de zinc, miden lo mismo a 20C. Al calentarlas a 100C, se detecta que la de zinc mide 2,7 mm ms que la de hierro. Calcular la longitud de ambas varillas a 20C y a 180C. 6)Un tendido de alta tensin de cobre mide 40 km a 20C. Por efecto Joule, debido a la circulacin de corriente elctrica, su temperatura se elev a 75C. a)Calcular la nueva longitud del tendido.

DILATACIN SUPERFICIAL Y CBICA

7)Calcular el aumento de superficie y de volumen, de un envase cilndrico de hojalata de 30 cm de dimetro y de 20 litros de capacidad a 20C, cuando su temperatura alcanza los 90C. Utilizar el coeficiente del hierro. 8)Una esfera de latn, tiene 35 cm de dimetro a 15C. Hallar su superficie y volumen (SEsf. = 4. .r2), [VEsf. = (4/3)..r3] a 100C. 9)Cunto crece la superficie de una losa de hormign de 4 m de ancho por 6,5 m de largo cuando la temperatura aumenta 40C?. Resolver por dilatacin superficial (usando = 2.) y dilatando ancho y largo y comparar los resultados. 10)Un anillo de Gravesande hecho de hierro, tiene un dimetro interior de 3,2 cm a 20C. Una esfera de plomo cuyo volumen es 17 cm3, pasa holgadamente por el anillo. A qu temperatura hay que llevar al plomo para que pase justamente por el anillo?. PAG. N 23

DILATACIN DE LQUIDOS
11)Un bidn de vidrio, contiene 2 litros de agua a 4C. Calcular la cantidad de agua que se derrama cuando la temperatura del bidn sube hasta 35C. 12)El bulbo de un termmetro de alcohol, tiene 2 cm3. Calcular el dimetro del capilar para que la escala que abarca el rango comprendido entre (-30C) y 50C, mida 26 cm. 13)El envase del problema 7), contiene 19,7 litros de un aceite, a 20C. A que temperatura hay que llevarlo para que quede completamente lleno, sin derramar nada? 14)El tanque de nafta de un auto tiene una capacidad de 60 litros a 20C y est hecho con chapa de acero. Cuntos litros de nafta se puede cargar como mximo, a esa temperatura para que luego de estacionar el auto al sol, no se derrame nafta al llegar a los 50C?

DILATACIN DE GASES Y ECUACIN DE ESTADO.

15)Un cilindro de uso hospitalario, tiene un volumen de 50 litros. Calcular la masa de oxgeno que puede contener a 20C y a una presin de 200 atmsferas. 16)El cierra la cilindro vlvula y del el problema cilindro anterior se se libera hasta a la atmsfera. 200C para Determinar la cantidad de O2 que sale. Cuando cesa la salida de oxgeno, se calienta los esterilizarlo. Que presin alcanza?. 17)Un tanque de G.N.C. contiene metano (CH4) comprimido a 200 atm y su volumen a 15C es 75 litros. Suponiendo que el rendimiento medio de un auto es de 20 km/kg de metano. Calcular la autonoma de dicho auto si durante el viaje la temperatura del tanque subi a 32C. 18)Un taxista que tiene G.N.C. en su auto, con un tanque similar al del problema anterior, desea saber la presin del mismo cuando contiene 4,8 kg de metano en l a 25C. Si decide parar a cargar gas en ese momento, cuntos metros cbicos podr cargar de la red, que lo provee a 1,3 atm para completar el llenado del cilindro a la presin mxima (200 atm), compresor mediante, si durante el llenado la temperatura en el tanque sube a 40C? 19)Un envase de aerosol vaco, de 480 cm3 de capacidad, est a 20C y contiene el residuo del propelente a la presin atmosfrica normal. Si la presin mxima que soporta es 3,2 atm. A qu temperatura hay que llevarlo para que explote?

CALORIMETRIA Y CAMBIOS DE ESTADO

20)Un bloque de plomo de 200 g que se halla a 100C, se introduce en un calormetro que contiene 300 g de agua. Si el equilibrio se registra a 27C, Qu temperatura tena el agua inicialmente? PAG. N24

MODULO DE CALOR Y TEMPERATURA

AUTOR: CARLOS ATTIE

21)Un cubo de aluminio de 95 g, se introduce en un calormetro que contiene 250 g de agua a 25C. Si el equilibrio se registra a 34C, Qu temperatura tena el aluminio inicialmente? 22)Para conocer el Ce de una aleacin, se introducen en un calormetro 120 g de la misma a 200C con 400 g de agua a 20C, detectndose el equilibrio a 26,3C. Calcular dicho Ce. 23)En un calormetro hay 200 g de agua y 100 g de hielo en equilibrio trmico. Determinar la masa de agua a 28C que hay que incorporar para que el sistema se equilibre a 10C. 24)Qu masa de vapor saturado de agua a 100C hay que condensar en 500 g de agua a 5C, para elevar su temperatura a 95C? 25)En un calormetro hay agua con hielo en partes iguales en equilibrio trmico. Se condensan 250 g de vapor saturado de agua a 100C y el sistema se equilibra a 40C. Qu masa de agua y hielo haba en un principio? 26)Calcular la masa de plomo fundido y a la temperatura de fusin que hay que incorporar en 280 g de agua que estn a 35C, para convertir la mitad del agua en vapor a 100C. 27)Un recipiente de cobre de 120 g, contiene 180 g de agua a 24C. Calcular la masa de hielo a 0C que debemos incorporarle para enfriar todo hasta 0C. 28)En el recipiente del problema anterior, luego de llegar a 0C, se agrega aluminio fundido a la temperatura de fusin, hasta llegar a 100C. Cul es esa masa de aluminio? 29)Si se duplica la cantidad de aluminio del problema anterior, qu cantidad de agua pasa a ser vapor a 100C?

PROPAGACIN DEL CALOR

30)La pared un horno de

cal ladrillos refractarios (k=0,0004 cm.seg. C )

tiene un espesor de 30 cm. Mientras la cara interior se mantiene a 400C, la externa est a 55C. Que cantidad de calor se pierde por cada m2 en una hora? 31)Determinar el coeficiente de conductividad trmica de la pared de un horno de 4 m2 de superficie y 20 cm de espesor que libera al ambiente 2140000 cal en 2 horas, estando su cara interna a 550C y la cara externa a

cal 60C. Expresar el resultado en cm.seg. C

32)Una chimenea conduce los gases de combustin de una caldera. En su interior, la temperatura es de 350C. En su cara externa la temperatura no supera los 50C y el espesor del cao es 1 cm.

PAG. N 25

Determinar el coeficiente de conductividad trmica mnima, para que la transferencia de calor al exterior sea menor a 760000 cal . Expresar el m2.h

cal resultado en cm.seg. C .

CONSTANTES FSICAS UTILIZADAS EN EL TEXTO Y PROBLEMAS SUSTANCIA

C-1 2,4.10-5 1,65.10-5 1,2.10-5 1,15.10-5 2,95.10-5 9,1.10-6 3.10-5 -------------------------

C-1

M
g mol

Ce
cal g. C

PF C

PE C

LF
cal g

LV
cal g

Aluminio Cobre Hierro Hormign Plomo Vidrio Zinc Agua Aceite Alcohol Mercurio Nafta Metano Nen Argn

---------------------10-4 5,9.10-4 7.10-4 1,8.10-4 10-3 ----------

--------------------46 ----16 20 40

0,226 0,093 0,115 0,094 0,031 ---0,093 1,000 0,4 0,6 0,033 -------------

658 1083 1531 905 327 ---419 0 ----70 -39 -------------

--------------100 ---78,5 356 -------------

94 41 6,2 35 5,5 ---21,4 80 ----2,8 -------------

--------------540 --206 357 -------------

PAG. N26

MODULO DE CALOR Y TEMPERATURA

AUTOR: CARLOS ATTIE

NDICE DEL MODULO DE CALOR Y TEMPERATURA

1)CALOR Y TEMPERATURA .............................. PAG. 1-1)TERMOMETRA .................................... PAG. 1-1.1)ESCALAS TERMOMTRICAS ........................ PAG. 1-2)DILATACIN DE CUERPOS .......................... PAG. 1-2.1)DILATACIN DE SLIDOS ........................ PAG. 1-2.2)DILATACIN DE LQUIDOS ....................... PAG. 1-2.3)DILATACIN DE GASES .......................... PAG. 1-2.3.a)LEY DE GAY-LUSSAC .......................... PAG. 1-2.3.b)LEY DE CHARLES ............................. PAG.

1 1 1 2 2 5 7 7 9

1-2.4)ECUACIN DE ESTADO DE LOS GASES .............. PAG. 10 1-3)CALORIMETRIA ................................... PAG. 12 1-3.1)UNIDAD DE CALOR: LA CALORA .................. PAG. 13 1-3.1.a)CALOR ESPECIFICO DE UNA SUSTANCIA ......... PAG. 13 ... PAG. 15

1-3.1.b)LOS CAMBIOS DE ESTADO DE LAS SUSTANCIAS

CALOR LATENTE DE FUSIN .................... PAG. 16 CALOR LATENTE DE VAPORIZACIN .............. PAG. 17 1-4)PROPAGACIN DEL CALOR .......................... PAG. 19 1-4.1)CONDUCCIN ................................... PAG. 19 1-4.2)CONVECCION ................................... PAG. 20 1-4.3)RADIACIN .................................... PAG. 21 1-5)EJERCICIOS DE APLICACIN ....................... PAG. 23

PAG. N 27