Una misma frmula molecular corresponde a distintos compuestos

C4H10
CH3CH2CH2CH2CH3 butano CH3 C H3C CH3 H metilpropano

HIDROCARBUROS
ALCANOS ALIFATICOS ALQUENOS ALQUINOS
CH3

H
C-C C=C CC CnH2n+2 CnH2n CnH2n-2

CH3-(CH2)5-CH3
heptano: aceite de pino
H CH3C=CH2

CH3-(CH2)29-CH3
eneitriacontano: cera de abejas

(R)-(+)-limoneno

CH3CH=CH-CC-C C-CC-CH=CH-CH=CH2 triino aislado de la planta Carthamus tinctorius, defensa qumica contra la infestacin por nemtodos

NOMENCLATURA: COMPUESTOS ORGANICOS

Hidrocarburos aromticos

alcanos
C C

Hidrocarburos fenil
C C

-ano Hidrocarburos cclicos

alquinos
C C

alquenos
C C

-ino

C C

-eno ciclo...

HIDROCARBUROS AROMATICOS
ALCANOS

ALIFATICOS HIDROCARBUROS

ALQUENOS ALQUINOS

AROMATICOS

BENCENO

Componentes de fragancias

CHO

CHO

OCH3
BENZALDEHIDO almendras

OH
VAINILLINA esencia de vainilla

HIDROCARBUROS AROMATICOS
OH
CH 3 CH 2CHNH 2

CHCH2NHCH3

OH OH

ANFETAMINA estimulante SNC

ADRENALINA hormona vasoconstrictora

OH CH CHN HCO CHC l2
N

CH 3 CH2 CHNHCH 3

N Cl

CH 2 O H

METANFETAMINA (SPEED) inhibidor apetito

NO 2

DIAZEPAM (VALIUM) sedante hipntico y relajante muscular

CLORANFENICOL anitibitico

NOMENCLATURA

ANILLLOS MONOSUSTITUIDOS

Br

Cl

NO2

CH3

CH2CH3

bromobenceno clorobeceno

nitrobenceno

tolueno

etilbenceno

OCH3

OH

NH2

SO3H

CH=CH2

anisol

fenol

anilina

ac. bencensulfonico

estireno

CHO

COOH

CN

CH2

benzaldehdo

ac. benzoico

benzonitrilo

arilo

bencilo

Compuesto gr. Funcional

nomenclat.
-sufijo(prefijo)

Ejemplo

alcoholes

R OH
hidroxilo

-ol (Hidroxi) ter (oxi) -amina (amino)

CH3OH

metanol
H3C O CH2 CH3

teres

R O R'
oxi

etilmetilter
H3C N CH2 CH3 H

aminas

R N R' R''
amino

etilmetilamina

Compuesto gr. Funcional

nomenclat.
-sufijo(prefijo)

Ejemplo
O C

aldehidos

R H carbonilo
cetonas

O C

-al (formil)
H3C

etanal
O C

R R' carbonilo

O C

-ona (oxo) -oico (carbanil)

H3C

CH3

3-propanona
H3C O C OH

cidos carboxlicos

R OH carboxilo

O C

cido etanoico (actico)

Compuesto gr. Funcional

nomenclat.
-sufijo(prefijo)

Ejemplo

steres

R OR' ster
amidas

O C

-ato de...-ilo (carborxilato)

H3C

O C

OCH3

acetoato de metilo
H3C O C NHCH3

R NR'R'' (carbamoil) amido

O C

-amida

N-metilacetamida

Son los compuestos de cadena abierta, que pueden presentar enlaces simples, dobles o triples entre los tomos de carbono. Cuando los tomos de la cadena se unen solo por enlaces simples, se denominan alcanos, Si lo hacen con uno o mas enlaces dobles se denominan alquenos y si es con algn enlace triple se denominan alquinos. Ejemplo CH3 - CH3 CH2 = CH2 CH CH Corresponde al etano Corresponde al eteno Corresponde al etino

Fjate que en el ejemplo

CH3-CH2-CH-CH2-CH3 CH3

El metilo podra ubicarse en cualquiera de los carbonos de la cadena, y entonces tendramos diferentes compuestos. Llamados metil- pentano. CH3-CH2-CH-CH2-CH3 CH3 CH3-CH-CH2-CH2-CH3 CH3 2 - metil pentano 3 - metil pentano

Cada compuesto debe tener un solo nombre, esto se resuelve numerando la cadena principal para sealar la posicin del sustituyente. Numeracin de la cadena: Para nombrar los compuestos orgnicos ramificados, debemos numerar la cadena en el extremo en que los sustituyentes tengan menor numeracin. Una vez que la cadena este enumerada, basta con anteponer al nombre del sustituyente el nmero del carbono al cual se une. 1 2 3 4 5 CH3-CH2-CH-CH2-CH3 3-metil-pentano CH3

1 2 3 4 5 CH3-CH-CH2-CH2-CH3 CH3 2-metil-pentano

Si hacemos la numeracin en otra forma: 4 2 1 5 3 El nombre 3-metil pentano no CH3-CH2-CH-CH2-CH3 vara, pero no ocurre lo mismo con el 2-metil pentano. CH3 El acuerdo a las reglas de la IUPAC dice que el nombre correcto es aquel 5 4 3 2 1 CH3-CH-CH2-CH2-CH3 en que el sustituyente tiene la numeracin menor, por lo tanto no puede llamarse 4-metil pentano. CH3

Para dar nombre a los compuestos orgnicos hay que tener en cuenta las siguientes etapas: 1. Identificar la cadena principal (cadena carbonada continua mas larga. 2. Ubicar los sustituyentes (tomos o grupo de tomos unidos a la cadena principal). 3. Numerar la cadena principal ( menor nmero que los sustituyentes. 4. Dar nombre al compuesto ( incluir sustituyentes en orden alfabtico. Y su correspondiente cadena principal.

Los alquenos son compuestos que presentan uno o mas dobles enlaces carbono - carbono. Ejemplos: CH2 = CH2 Eteno o etileno que es un gas que emiten las frutas para acelerar su propia maduracin. CH2 = CH - CH3 propeno

Los alquinos son compuestos que presentan uno o mas triples enlaces carbono - carbono. Ejemplo el acetileno CH CH que tambin es un gas

En la naturaleza existen miles de compuestos que tienen adems de Carbono e hidrgeno, enlaces dobles o triples, tomos de oxgeno, nitrgeno, azufre y fsforo entre otros. La presencia de estos enlaces dobles o triples u otros tomos en la estructura de una molcula, le confieren un conjunto de propiedades como por ejemplo, la forma en que reaccionarn frente a distintos reactivos. El comportamiento qumico es una funcin de estos elementos, por esta razn se les denomina Grupo funcional. Los grupos funcionales mas comunes son: ster, amida, cido carboxlico, cetona, aldehdo, alcohol, amina, ter.

1. Identificar la cadena carbonada continua mas larga que contiene el grupo funcional 2. Ubicar los sustituyentes y grupos funcionales unidos a la cadena principal. 3. Enumerar la cadena principal comenzando por el extremo en el cual el grupo funcional tenga la numeracin menor. 4. Nombrar el compuesto escribiendo los sustituyentes en orden alfabtico luego la correspondiente cadena principal y, finalmente, el sufijo de la funcin correspondiente.

ALCOHOLES

OH

R: alquilo o fenilo (fenoles)

Aplicaciones industriales: solventes: CH3OH, CH3CH2 OH materias primas Productos naturales

OH

Vitamina A

OH

HO

O
Colesterol -3,4-trans-Tetrahidrocanabinol (marihuana)

CLASIFICACION

PRIMARIOS

CH3CH2CH2CH2 OH

n-butanol

R: primario

SECUNDARIOS

CH3CHCH2CH3 OH

secbutanol

R: secundario

CH3

TERCIARIOS

CH3 C CH3 OH

terbutanol

R: terciario

OH
FENOLES fenol R: arilo

Aminas - clasificacin
RNH2 R2NH

1o

2o

R 3N

R4N+ X-

3o

Sal de amonio cuaternaria

Nomenclatura
Despus del nombre de la cadena hidrocarbonada se agrega el sufijo amina:

(CH3)3CNH2 t-butilamina Nomenclatura sistematica CH3CH2NH2 etanamina

C2H5NHCH3 etimetilamina

C2H5NHCH3 N-metiletanamina