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diluciones

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Diluciones seriadas

En ocasiones necesitamos saber cuantas bacterias hay en una muestra. O tal vez sabemos la cantidad y queremos verificarla para propósitos de garantía de calidad. En estos casos usamos técnicas de enumeración de bacterias. Existen varias técnicas para estimar o contar los números bacteriales. Se pueden usar conteos directos, estimados al microscopio y métodos de turbidez para estimar poblaciones.

El método mas sencillo seria verter 1 ml de muestra en un plato Petri, incubar y contar. Pero cuando hay millones de bacterias que hacer? La solución es diluir la muestra, inocular las placas y contar los microorganismos. De la muestra diluida podemos recuperar un número manejable de microorganismos y luego calculamos el número de micoorganismos en la muestra original. Para diluir la muestra usamos diluciones seriadas. Estas son diluciones con incrementos progresivos y regulares, en los cuales el factor de dilución siempre es igual. Para esto por lo general usamos diluciones en base 10. Esta es la base preferida porque es fácil de manejar y los cálculos son fáciles de realizar solo tenemos que mover el punto decimal y/o contar los ceros. 100 =1 101 =10 , 10 x 1 102 =100, 10x 10 1/1000 = 0.001 = 10-3 10 X 10 x10 1,000,000 =106 10 X 10 x10 x 10 x 10 x 10 El exponente es igual al número de ceros y al numero de veces que movemos el punto decimal. Las diluciones en base 10 se realizan tomando 1.0 ml de la muestra y diluyendo en base 10. 1 ml muestra + 9 ml solvente = 1/10 = 0.1 = 10-1 1 ml muestra + 99 ml solvente = 1/100 = 0.01 = 10-2 Como son razones fraccionales podemos usar cualquier múltiplo que nos de la misma concentración

01/ ml) 0. Un numero razonable de bacterias es aquel que esta entre 25-250 según los estándares.01) 1 ml soluto + 99 solvente (0.000 = 10-6 Cuando hacemos diluciones podemos servir la muestra y obtener un numero razonable de bacterias.000 = 10-4 La segunda esta 100 veces mas diluida que la segunda = 1/100 x 1/100 x 1/100= 1/1. Los microbiólogos prefieren conteos de 30-300.01 ml soluto + 0. .99 ml solvente (0. Numeros fuera de este rango pueden conducir a errores estadísticos. Dilución 1/100 (concentración/ml 0.000.1 ml soluto + 9.9 ml solvente (0.01/ml) La primera dilución es de 1 ml + 99 = 1/100 = 10-2 La segunda esta 100 veces mas diluida = 1/100x 1/100 = 1/10.01/ ml) 0.Ej.

00001 1/10 x 1/10000 = 100.000 = 4.000 = 4.000 estamos diluyendo la muestra a 1/100.000 10-1 x 10-4 = 10-5 Por lo tanto si contamos 43 colonias en la dilución #2 cuando dispensamos 0. O sea que si servimos 1/10 (0. Esto nos permite estimar el número de bacterias por mililitro y calcular el número de microorganismos en la muestra original.000= 10-4) Significa que la placa tiene 10-4 colonias menos que la muestra original o que la muestra original tiene 104 mas bacterias que la placa.000 0.3 x 106 .300000 = 4. Así que las bacterias en la muestra original = (# de bacterias recuperadas X factor de dilución) 43 x 10.000 = 430. Si contamos 43 colonias en la dilución #2 (1/10. Así que las bacterias en la muestra original = (# de bacterias recuperadas X factor de dilución) 43 x 100.1 ml Significa que la placa tiene 10-5 colonias menos que la muestra original o que la muestra original tiene 105 más bacterias que la placa.3 x 105 Si dispensamos 0.1 ml de muestra estamos dispensando 1/10 de lo que tenemos en la muestra o dilución.1 x 0.Normalmente servimos muestras en placas de 1 ml.0001 = 0.1) de una dilución 1/10.

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