OBJETIVOS

- Construcción y operación de celdas electrolíticas - Realizar pruebas de identificación de los productos de la electrolisis

En los electrodos se produce una transferencia de electrones entre éstos y los iones. y el conectado al negativo como cátodo.FUNDAMENTOS TEÓRICO La electrólisis o electrolisis es un proceso donde se separan los elementos del compuesto que forman. Ánodo es el camino por el que ascienden los electrones. produciéndose nuevas sustancias. electricidad y lisis. catastrofe). o cationes. separación. . Anassignifica hacia arriba. Electródo es el camino por el que van los electrones. Cada electrodo atrae a los iones de carga opuesta. Odos significa camino. La energía necesaria para separar a los iones e incrementar su concentración en los electrodos es aportada por la fuente de alimentación eléctrica. los iones negativos. mientras que los iones positivos.La palabra electrólisis viene de las raíces electro. Así. La manera más fácil de recordar toda esta terminología es fijandose en la raíz griega de las palabras. usando para ello la electricidad. son atraídos y se desplazan hacia el cátodo (electrodo negativo). PROCESO Se aplica una corriente eléctrica continua mediante un par de electrodos conectados a una fuente de alimentaciones eléctricas y sumergidas en la disolución. Ion significa caminante. Cátodo es el camino por donde caen los electrones. Los iones negativos o aniones ceden electrones al cátodo (+) y los iones positivos o cationes toman electrones del ánodo (-). o aniones. son atraídos y se desplazan hacia el ánodo (electrodo positivo). La nomenclatura se utiliza también en pilas. Anión se dirije al ánodo y catión se dirije al cátodo. Catha significa hacia abajo (catacumba. El electrodo conectado al polo positivo se conoce como ánodo.

en las . Es utilizado para medir el potencial contra otros electrodos en una celda electroquímica. de lo contrario producirían una mezcla peligrosamente explosiva (ya que el oxígeno y el hidrógeno resultantes se encuentran en proporción estequiométrico). es mediante la exposición a un catalizador. sino los demás componentes que estén presentes como sales. metales y algunos otros minerales (lo que hace que el agua conduzca la electricidad no es el puro H2O. NUNCA corriente alterna (energía del enchufe de la red). Aunque este electrodo puede ser un electrodo normal de hidrógeno. . El más común es el calor. de manera que el h Electrodo de referencia El electrodo de referencia es un electrodo que tiene un potencial de equilibrio estable y conocido. incorporando cantidades pequeñas de hidrógeno en presencia de oxígeno y el catalizador.En definitiva lo que ocurre es una reacción de oxidación-reducción.La electrólisis debe hacerse de tal manera que los dos gases desprendidos no entren en contacto. ya que la corriente eléctrica no va a conseguir el proceso y la batería se sobrecalentará y quemará.Nunca deben unirse los electrodo. sino que son los minerales.) Es importante hacer varias consideraciones: . donde la fuente de alimentación eléctrica se encarga de aportar la energía necesaria. ELECTRÓLISIS DEL AGUA Si el agua no es destilada. no tendría conductividad. . otro es el platino en forma de lana fina o polvo. El segundo caso debe hacerse con mucho cuidado. la electrólisis no sólo separa el oxígeno y el hidrógeno. El potencial de unión líquida en estos electrodos es minimizado por el uso de altas concentraciones de cloruro de potasio como solución de llenado.Una manera de producir agua otra vez. debido a que la velocidad de difusión de estos iones son muy similares. Por convención. En potenciometría es una semicelda que tiene un potencial de electrodo Eref exactamente conocido e independientemente de la concentración del analito o de los iones contenidos en la solución que se analiza. Si el agua estuviera destilada y fuera 100% pura.Debe utilizarse siempre corriente continua (energía de baterías o de adaptadores de corriente). . este casi no se usa porque su aplicación y mantenimiento son complicados.

𝑒𝑠 𝑑𝑒𝑐𝑖𝑟. Los electrodos que se emplean en potenciometría tienen una respuesta muy selectiva hacia los analitos. 𝑛𝑜 𝑠𝑒 𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎 𝑐𝑜𝑛 𝑓𝑎𝑐𝑖𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 . (Na++ 1 e - Na0)x4 Balance ion electrón 2H2O + 4Na+ Na0+ 4 H+ + O2 . PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL Experiencia 1 Electrólisis de una solución de Sulfato de sodio  2− 𝑆𝑂4 𝑛𝑜 𝑠𝑒 𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎 𝑚á𝑠. entonces solo se oxida el agua 2 H2O  4 e .mediciones potenciométricas siempre se maneja el electrodo de referencia igual que el ánodo (electrodo derecho). se produzca la reducción.+ 4 H+ + O 2 En cátodo.

forma un color fucsia o lila En el ánodo. al combinar 1ml de solución con 1ml de fenolftaleína. forma una solución incolora Experiencia 2 Electrólisis de una solución de yoduro potásico.54 . al combinar 1ml de solución con 1ml de fenolftaleína.Eº = 0. KI.Reconocimiento de los productos de la electrolisis En el cátodo. Semi-reaciociones redox (Ánodo) I2+ 2e2 I.

+ 2K+ Eº = 0.O2 + 4 H++ 4e - 2H2O Eº = 1.83 - Como el potencial de reducción del H2O es mayor que el potencial del potasio.54 Eº = +2. forma un color fucsia o lila .47 Reconocimiento de los productos de la electrolisis En anodo. Balance ion – electrón I2 + 2e2 I0 + (K K + 1e )x2 I2 + K 2I. entonces se oxidará el Iodo. al combinar 1ml de solución con 1ml de fenolftaleína.23 Como el potencial de reducción del H2O es mayor que el potencial del Iodo.93 Eº = 3. entonces se reducirá el H2O. al combinar 1ml de solución con 1ml de cloroformo forma dos fases de colores de amarillo y rosado pálido En el cátodo.93 2 H2O + 2 e H2 + 2 OHEº = -0. Semi-reaciociones redox (Cátodo) K++ 1eK0 Eº = -2.

2 H2O 4 e + 4 H++ O2 Eº = 1.+ 2 H2O Cuº + 2 SO42. Balance ion electrón Cu0 Cu2+ + 2 e Eº = -0. - Ecuación Parcial Catódica Cu2+ + 2 eCuº Eº = 0.34 2+ Cu + 2 eCuº Eº = +0.34 2 H2O + 2 e2 OH.34 2+ 2+ Cu + Cu Cu +Cuº - Ecuación Iónica Cu2+ + 2 SO42.23 Cu0 2 e + Cu2+ Eº = 0.83 Como el potencial de reducción del cobre es mayor que el potencial del agua.34 Como el potencial de reducción del H2O es mayor que el potencial del cobre.+ 4 H+ + O2 Ecuación Molecular CuSO4 (ac) + H2O Cu0 (s) + H2SO4(ac) + O2(g) .entonces se oxidará el cobre.+ H2 Eº = -0.Experiencia 3 Electrólisis de una solución de sulfato de cobre Ecuación Parcial Anódica SO42-no se oxida más. sereduce el cobre.

mientras que el electrolito cátodo parece estar más opaco . el color es fucsia en presencia de fenolftaleína .En ion sulfato no se oxida más . como gastada. el color es amarillo y rosado pálido en presencia de cloroformo Experiencia 3 .En el cátodo.La solución no cambia de color debido a que el cobre obtenido de la degradación del electrolito ánodo se deposita en el electrolito cátodo .Al transcurrir el tiempo la solución comienza a aclararse porque la concentración de cobre en ella disminuyen y se depositan en el cátodo .La solución se tiñe de fucsia por la presencia de fenolftaleína la cual cambia de color en presencia de OH.En el ánodo.El ion sodio (Na+) se reduce a Na Experiencia 2 . Se evidencia esta reducción en el aumento de masa de la lámina de cobre mCual inicio= 0. sereduce el cobre.1528g OBSERVACION Experiencia 1 .Reemplazando el electrolito inerte por lámina de cobre Cu2+ + 2 e2 H2O + 2 e- Cuº Eº = 0.El electrolito ánodo tiene apariencia de clara.+ H2 Eº = -0.83 Como el potencial de reducción del cobre es mayor que el potencial del agua.La concentración de cobre en la solución permanece constante .34 2OH.La solución permanece incolora .1344g mCual final = 0.

Mediante las celdas electrolíticas se pudo observar que los compuestos se pueden reducir u oxidarse cuando se le aplica una corriente eléctrica continua.CONCLUSION . Se pudo identificar los productos de la hidrolisis mediante los indicadores obtenidos del cátodo y ánodo Mediante la electrolisis se puede obtener metales alcalinos de sus sales fundidas Mediante la electrolisis se realiza el recubrimiento de metales .

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