OBJETIVOS

- Construcción y operación de celdas electrolíticas - Realizar pruebas de identificación de los productos de la electrolisis

catastrofe). son atraídos y se desplazan hacia el cátodo (electrodo negativo). Cátodo es el camino por donde caen los electrones. o cationes. La nomenclatura se utiliza también en pilas. son atraídos y se desplazan hacia el ánodo (electrodo positivo). separación. En los electrodos se produce una transferencia de electrones entre éstos y los iones. Los iones negativos o aniones ceden electrones al cátodo (+) y los iones positivos o cationes toman electrones del ánodo (-). Odos significa camino. Anión se dirije al ánodo y catión se dirije al cátodo. los iones negativos. mientras que los iones positivos. El electrodo conectado al polo positivo se conoce como ánodo. La energía necesaria para separar a los iones e incrementar su concentración en los electrodos es aportada por la fuente de alimentación eléctrica. Anassignifica hacia arriba.FUNDAMENTOS TEÓRICO La electrólisis o electrolisis es un proceso donde se separan los elementos del compuesto que forman. o aniones. produciéndose nuevas sustancias. Cada electrodo atrae a los iones de carga opuesta. . Ion significa caminante. electricidad y lisis. Electródo es el camino por el que van los electrones. PROCESO Se aplica una corriente eléctrica continua mediante un par de electrodos conectados a una fuente de alimentaciones eléctricas y sumergidas en la disolución. Así. Ánodo es el camino por el que ascienden los electrones. usando para ello la electricidad. y el conectado al negativo como cátodo. Catha significa hacia abajo (catacumba.La palabra electrólisis viene de las raíces electro. La manera más fácil de recordar toda esta terminología es fijandose en la raíz griega de las palabras.

El más común es el calor. . otro es el platino en forma de lana fina o polvo. Si el agua estuviera destilada y fuera 100% pura. sino los demás componentes que estén presentes como sales.) Es importante hacer varias consideraciones: . sino que son los minerales. en las .En definitiva lo que ocurre es una reacción de oxidación-reducción. este casi no se usa porque su aplicación y mantenimiento son complicados. Aunque este electrodo puede ser un electrodo normal de hidrógeno. incorporando cantidades pequeñas de hidrógeno en presencia de oxígeno y el catalizador. donde la fuente de alimentación eléctrica se encarga de aportar la energía necesaria. Por convención. El potencial de unión líquida en estos electrodos es minimizado por el uso de altas concentraciones de cloruro de potasio como solución de llenado.La electrólisis debe hacerse de tal manera que los dos gases desprendidos no entren en contacto. de manera que el h Electrodo de referencia El electrodo de referencia es un electrodo que tiene un potencial de equilibrio estable y conocido. ELECTRÓLISIS DEL AGUA Si el agua no es destilada. En potenciometría es una semicelda que tiene un potencial de electrodo Eref exactamente conocido e independientemente de la concentración del analito o de los iones contenidos en la solución que se analiza. ya que la corriente eléctrica no va a conseguir el proceso y la batería se sobrecalentará y quemará. la electrólisis no sólo separa el oxígeno y el hidrógeno. no tendría conductividad. metales y algunos otros minerales (lo que hace que el agua conduzca la electricidad no es el puro H2O. El segundo caso debe hacerse con mucho cuidado. .Nunca deben unirse los electrodo. Es utilizado para medir el potencial contra otros electrodos en una celda electroquímica.Una manera de producir agua otra vez. NUNCA corriente alterna (energía del enchufe de la red). . es mediante la exposición a un catalizador.Debe utilizarse siempre corriente continua (energía de baterías o de adaptadores de corriente). de lo contrario producirían una mezcla peligrosamente explosiva (ya que el oxígeno y el hidrógeno resultantes se encuentran en proporción estequiométrico). debido a que la velocidad de difusión de estos iones son muy similares.

𝑒𝑠 𝑑𝑒𝑐𝑖𝑟. entonces solo se oxida el agua 2 H2O  4 e . Los electrodos que se emplean en potenciometría tienen una respuesta muy selectiva hacia los analitos. se produzca la reducción.+ 4 H+ + O 2 En cátodo. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL Experiencia 1 Electrólisis de una solución de Sulfato de sodio  2− 𝑆𝑂4 𝑛𝑜 𝑠𝑒 𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎 𝑚á𝑠. (Na++ 1 e - Na0)x4 Balance ion electrón 2H2O + 4Na+ Na0+ 4 H+ + O2 . 𝑛𝑜 𝑠𝑒 𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎 𝑐𝑜𝑛 𝑓𝑎𝑐𝑖𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 .mediciones potenciométricas siempre se maneja el electrodo de referencia igual que el ánodo (electrodo derecho).

forma un color fucsia o lila En el ánodo. al combinar 1ml de solución con 1ml de fenolftaleína.Eº = 0. KI.54 .Reconocimiento de los productos de la electrolisis En el cátodo. Semi-reaciociones redox (Ánodo) I2+ 2e2 I. forma una solución incolora Experiencia 2 Electrólisis de una solución de yoduro potásico. al combinar 1ml de solución con 1ml de fenolftaleína.

forma un color fucsia o lila .23 Como el potencial de reducción del H2O es mayor que el potencial del Iodo.83 - Como el potencial de reducción del H2O es mayor que el potencial del potasio.54 Eº = +2.93 2 H2O + 2 e H2 + 2 OHEº = -0.47 Reconocimiento de los productos de la electrolisis En anodo.93 Eº = 3. al combinar 1ml de solución con 1ml de cloroformo forma dos fases de colores de amarillo y rosado pálido En el cátodo. Semi-reaciociones redox (Cátodo) K++ 1eK0 Eº = -2.+ 2K+ Eº = 0. Balance ion – electrón I2 + 2e2 I0 + (K K + 1e )x2 I2 + K 2I.O2 + 4 H++ 4e - 2H2O Eº = 1. al combinar 1ml de solución con 1ml de fenolftaleína. entonces se oxidará el Iodo. entonces se reducirá el H2O.

34 2 H2O + 2 e2 OH.34 2+ Cu + 2 eCuº Eº = +0.83 Como el potencial de reducción del cobre es mayor que el potencial del agua.34 2+ 2+ Cu + Cu Cu +Cuº - Ecuación Iónica Cu2+ + 2 SO42.23 Cu0 2 e + Cu2+ Eº = 0. sereduce el cobre.+ 2 H2O Cuº + 2 SO42.Experiencia 3 Electrólisis de una solución de sulfato de cobre Ecuación Parcial Anódica SO42-no se oxida más. 2 H2O 4 e + 4 H++ O2 Eº = 1.entonces se oxidará el cobre.34 Como el potencial de reducción del H2O es mayor que el potencial del cobre.+ 4 H+ + O2 Ecuación Molecular CuSO4 (ac) + H2O Cu0 (s) + H2SO4(ac) + O2(g) .+ H2 Eº = -0. - Ecuación Parcial Catódica Cu2+ + 2 eCuº Eº = 0. Balance ion electrón Cu0 Cu2+ + 2 e Eº = -0.

La solución no cambia de color debido a que el cobre obtenido de la degradación del electrolito ánodo se deposita en el electrolito cátodo .Al transcurrir el tiempo la solución comienza a aclararse porque la concentración de cobre en ella disminuyen y se depositan en el cátodo . sereduce el cobre.La concentración de cobre en la solución permanece constante .En el cátodo.El electrolito ánodo tiene apariencia de clara.+ H2 Eº = -0. como gastada.En el ánodo.Reemplazando el electrolito inerte por lámina de cobre Cu2+ + 2 e2 H2O + 2 e- Cuº Eº = 0. Se evidencia esta reducción en el aumento de masa de la lámina de cobre mCual inicio= 0. el color es amarillo y rosado pálido en presencia de cloroformo Experiencia 3 .34 2OH. el color es fucsia en presencia de fenolftaleína .En ion sulfato no se oxida más .El ion sodio (Na+) se reduce a Na Experiencia 2 .La solución permanece incolora .1528g OBSERVACION Experiencia 1 .83 Como el potencial de reducción del cobre es mayor que el potencial del agua.1344g mCual final = 0. mientras que el electrolito cátodo parece estar más opaco .La solución se tiñe de fucsia por la presencia de fenolftaleína la cual cambia de color en presencia de OH.

Mediante las celdas electrolíticas se pudo observar que los compuestos se pueden reducir u oxidarse cuando se le aplica una corriente eléctrica continua. Se pudo identificar los productos de la hidrolisis mediante los indicadores obtenidos del cátodo y ánodo Mediante la electrolisis se puede obtener metales alcalinos de sus sales fundidas Mediante la electrolisis se realiza el recubrimiento de metales .CONCLUSION .