OBJETIVOS

- Construcción y operación de celdas electrolíticas - Realizar pruebas de identificación de los productos de la electrolisis

Anassignifica hacia arriba. catastrofe). o cationes.FUNDAMENTOS TEÓRICO La electrólisis o electrolisis es un proceso donde se separan los elementos del compuesto que forman. usando para ello la electricidad. separación. produciéndose nuevas sustancias.La palabra electrólisis viene de las raíces electro. La manera más fácil de recordar toda esta terminología es fijandose en la raíz griega de las palabras. son atraídos y se desplazan hacia el ánodo (electrodo positivo). PROCESO Se aplica una corriente eléctrica continua mediante un par de electrodos conectados a una fuente de alimentaciones eléctricas y sumergidas en la disolución. . La energía necesaria para separar a los iones e incrementar su concentración en los electrodos es aportada por la fuente de alimentación eléctrica. El electrodo conectado al polo positivo se conoce como ánodo. electricidad y lisis. Ánodo es el camino por el que ascienden los electrones. o aniones. Electródo es el camino por el que van los electrones. Cada electrodo atrae a los iones de carga opuesta. son atraídos y se desplazan hacia el cátodo (electrodo negativo). La nomenclatura se utiliza también en pilas. y el conectado al negativo como cátodo. mientras que los iones positivos. Odos significa camino. Anión se dirije al ánodo y catión se dirije al cátodo. Catha significa hacia abajo (catacumba. Los iones negativos o aniones ceden electrones al cátodo (+) y los iones positivos o cationes toman electrones del ánodo (-). Cátodo es el camino por donde caen los electrones. los iones negativos. Ion significa caminante. Así. En los electrodos se produce una transferencia de electrones entre éstos y los iones.

sino los demás componentes que estén presentes como sales. . Por convención. En potenciometría es una semicelda que tiene un potencial de electrodo Eref exactamente conocido e independientemente de la concentración del analito o de los iones contenidos en la solución que se analiza. incorporando cantidades pequeñas de hidrógeno en presencia de oxígeno y el catalizador. este casi no se usa porque su aplicación y mantenimiento son complicados. NUNCA corriente alterna (energía del enchufe de la red). de manera que el h Electrodo de referencia El electrodo de referencia es un electrodo que tiene un potencial de equilibrio estable y conocido. otro es el platino en forma de lana fina o polvo. debido a que la velocidad de difusión de estos iones son muy similares. es mediante la exposición a un catalizador. donde la fuente de alimentación eléctrica se encarga de aportar la energía necesaria. El segundo caso debe hacerse con mucho cuidado.En definitiva lo que ocurre es una reacción de oxidación-reducción. Aunque este electrodo puede ser un electrodo normal de hidrógeno. la electrólisis no sólo separa el oxígeno y el hidrógeno.Nunca deben unirse los electrodo. ELECTRÓLISIS DEL AGUA Si el agua no es destilada. de lo contrario producirían una mezcla peligrosamente explosiva (ya que el oxígeno y el hidrógeno resultantes se encuentran en proporción estequiométrico). sino que son los minerales. ya que la corriente eléctrica no va a conseguir el proceso y la batería se sobrecalentará y quemará.La electrólisis debe hacerse de tal manera que los dos gases desprendidos no entren en contacto. en las .Debe utilizarse siempre corriente continua (energía de baterías o de adaptadores de corriente).Una manera de producir agua otra vez. Es utilizado para medir el potencial contra otros electrodos en una celda electroquímica.) Es importante hacer varias consideraciones: . no tendría conductividad. . . El potencial de unión líquida en estos electrodos es minimizado por el uso de altas concentraciones de cloruro de potasio como solución de llenado. Si el agua estuviera destilada y fuera 100% pura. metales y algunos otros minerales (lo que hace que el agua conduzca la electricidad no es el puro H2O. El más común es el calor.

𝑛𝑜 𝑠𝑒 𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎 𝑐𝑜𝑛 𝑓𝑎𝑐𝑖𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 .+ 4 H+ + O 2 En cátodo. (Na++ 1 e - Na0)x4 Balance ion electrón 2H2O + 4Na+ Na0+ 4 H+ + O2 . se produzca la reducción. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL Experiencia 1 Electrólisis de una solución de Sulfato de sodio  2− 𝑆𝑂4 𝑛𝑜 𝑠𝑒 𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎 𝑚á𝑠.mediciones potenciométricas siempre se maneja el electrodo de referencia igual que el ánodo (electrodo derecho). 𝑒𝑠 𝑑𝑒𝑐𝑖𝑟. entonces solo se oxida el agua 2 H2O  4 e . Los electrodos que se emplean en potenciometría tienen una respuesta muy selectiva hacia los analitos.

al combinar 1ml de solución con 1ml de fenolftaleína.Eº = 0. al combinar 1ml de solución con 1ml de fenolftaleína. forma un color fucsia o lila En el ánodo.Reconocimiento de los productos de la electrolisis En el cátodo.54 . KI. forma una solución incolora Experiencia 2 Electrólisis de una solución de yoduro potásico. Semi-reaciociones redox (Ánodo) I2+ 2e2 I.

forma un color fucsia o lila . Semi-reaciociones redox (Cátodo) K++ 1eK0 Eº = -2. Balance ion – electrón I2 + 2e2 I0 + (K K + 1e )x2 I2 + K 2I.93 2 H2O + 2 e H2 + 2 OHEº = -0. al combinar 1ml de solución con 1ml de cloroformo forma dos fases de colores de amarillo y rosado pálido En el cátodo. entonces se reducirá el H2O.+ 2K+ Eº = 0.47 Reconocimiento de los productos de la electrolisis En anodo. al combinar 1ml de solución con 1ml de fenolftaleína. entonces se oxidará el Iodo.93 Eº = 3.O2 + 4 H++ 4e - 2H2O Eº = 1.23 Como el potencial de reducción del H2O es mayor que el potencial del Iodo.54 Eº = +2.83 - Como el potencial de reducción del H2O es mayor que el potencial del potasio.

2 H2O 4 e + 4 H++ O2 Eº = 1. Balance ion electrón Cu0 Cu2+ + 2 e Eº = -0.34 2+ 2+ Cu + Cu Cu +Cuº - Ecuación Iónica Cu2+ + 2 SO42.34 2+ Cu + 2 eCuº Eº = +0.+ 2 H2O Cuº + 2 SO42. sereduce el cobre.23 Cu0 2 e + Cu2+ Eº = 0.Experiencia 3 Electrólisis de una solución de sulfato de cobre Ecuación Parcial Anódica SO42-no se oxida más. - Ecuación Parcial Catódica Cu2+ + 2 eCuº Eº = 0.+ 4 H+ + O2 Ecuación Molecular CuSO4 (ac) + H2O Cu0 (s) + H2SO4(ac) + O2(g) .+ H2 Eº = -0.83 Como el potencial de reducción del cobre es mayor que el potencial del agua.entonces se oxidará el cobre.34 2 H2O + 2 e2 OH.34 Como el potencial de reducción del H2O es mayor que el potencial del cobre.

En el cátodo.La solución permanece incolora .La solución no cambia de color debido a que el cobre obtenido de la degradación del electrolito ánodo se deposita en el electrolito cátodo .83 Como el potencial de reducción del cobre es mayor que el potencial del agua.En ion sulfato no se oxida más . el color es amarillo y rosado pálido en presencia de cloroformo Experiencia 3 . mientras que el electrolito cátodo parece estar más opaco . como gastada. sereduce el cobre.La concentración de cobre en la solución permanece constante . el color es fucsia en presencia de fenolftaleína .Reemplazando el electrolito inerte por lámina de cobre Cu2+ + 2 e2 H2O + 2 e- Cuº Eº = 0.El ion sodio (Na+) se reduce a Na Experiencia 2 .La solución se tiñe de fucsia por la presencia de fenolftaleína la cual cambia de color en presencia de OH.En el ánodo.1528g OBSERVACION Experiencia 1 .El electrolito ánodo tiene apariencia de clara.+ H2 Eº = -0.34 2OH.Al transcurrir el tiempo la solución comienza a aclararse porque la concentración de cobre en ella disminuyen y se depositan en el cátodo . Se evidencia esta reducción en el aumento de masa de la lámina de cobre mCual inicio= 0.1344g mCual final = 0.

CONCLUSION . Se pudo identificar los productos de la hidrolisis mediante los indicadores obtenidos del cátodo y ánodo Mediante la electrolisis se puede obtener metales alcalinos de sus sales fundidas Mediante la electrolisis se realiza el recubrimiento de metales .Mediante las celdas electrolíticas se pudo observar que los compuestos se pueden reducir u oxidarse cuando se le aplica una corriente eléctrica continua.

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