OBJETIVOS

- Construcción y operación de celdas electrolíticas - Realizar pruebas de identificación de los productos de la electrolisis

PROCESO Se aplica una corriente eléctrica continua mediante un par de electrodos conectados a una fuente de alimentaciones eléctricas y sumergidas en la disolución. Ánodo es el camino por el que ascienden los electrones. separación. o aniones.La palabra electrólisis viene de las raíces electro. El electrodo conectado al polo positivo se conoce como ánodo. Cada electrodo atrae a los iones de carga opuesta. Electródo es el camino por el que van los electrones. y el conectado al negativo como cátodo. son atraídos y se desplazan hacia el ánodo (electrodo positivo). Cátodo es el camino por donde caen los electrones. Odos significa camino. En los electrodos se produce una transferencia de electrones entre éstos y los iones. mientras que los iones positivos.FUNDAMENTOS TEÓRICO La electrólisis o electrolisis es un proceso donde se separan los elementos del compuesto que forman. Catha significa hacia abajo (catacumba. La energía necesaria para separar a los iones e incrementar su concentración en los electrodos es aportada por la fuente de alimentación eléctrica. La manera más fácil de recordar toda esta terminología es fijandose en la raíz griega de las palabras. Ion significa caminante. los iones negativos. son atraídos y se desplazan hacia el cátodo (electrodo negativo). La nomenclatura se utiliza también en pilas. Los iones negativos o aniones ceden electrones al cátodo (+) y los iones positivos o cationes toman electrones del ánodo (-). produciéndose nuevas sustancias. o cationes. Anassignifica hacia arriba. usando para ello la electricidad. electricidad y lisis. catastrofe). Así. Anión se dirije al ánodo y catión se dirije al cátodo. .

metales y algunos otros minerales (lo que hace que el agua conduzca la electricidad no es el puro H2O. Es utilizado para medir el potencial contra otros electrodos en una celda electroquímica. este casi no se usa porque su aplicación y mantenimiento son complicados. sino los demás componentes que estén presentes como sales.) Es importante hacer varias consideraciones: . . El segundo caso debe hacerse con mucho cuidado. debido a que la velocidad de difusión de estos iones son muy similares. sino que son los minerales. . de manera que el h Electrodo de referencia El electrodo de referencia es un electrodo que tiene un potencial de equilibrio estable y conocido.Debe utilizarse siempre corriente continua (energía de baterías o de adaptadores de corriente).Nunca deben unirse los electrodo.Una manera de producir agua otra vez. en las . En potenciometría es una semicelda que tiene un potencial de electrodo Eref exactamente conocido e independientemente de la concentración del analito o de los iones contenidos en la solución que se analiza. Por convención. NUNCA corriente alterna (energía del enchufe de la red). donde la fuente de alimentación eléctrica se encarga de aportar la energía necesaria. ELECTRÓLISIS DEL AGUA Si el agua no es destilada. El más común es el calor. incorporando cantidades pequeñas de hidrógeno en presencia de oxígeno y el catalizador. la electrólisis no sólo separa el oxígeno y el hidrógeno. ya que la corriente eléctrica no va a conseguir el proceso y la batería se sobrecalentará y quemará. . Aunque este electrodo puede ser un electrodo normal de hidrógeno. es mediante la exposición a un catalizador. Si el agua estuviera destilada y fuera 100% pura.La electrólisis debe hacerse de tal manera que los dos gases desprendidos no entren en contacto.En definitiva lo que ocurre es una reacción de oxidación-reducción. otro es el platino en forma de lana fina o polvo. de lo contrario producirían una mezcla peligrosamente explosiva (ya que el oxígeno y el hidrógeno resultantes se encuentran en proporción estequiométrico). El potencial de unión líquida en estos electrodos es minimizado por el uso de altas concentraciones de cloruro de potasio como solución de llenado. no tendría conductividad.

𝑒𝑠 𝑑𝑒𝑐𝑖𝑟. Los electrodos que se emplean en potenciometría tienen una respuesta muy selectiva hacia los analitos. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL Experiencia 1 Electrólisis de una solución de Sulfato de sodio  2− 𝑆𝑂4 𝑛𝑜 𝑠𝑒 𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎 𝑚á𝑠.+ 4 H+ + O 2 En cátodo. entonces solo se oxida el agua 2 H2O  4 e .mediciones potenciométricas siempre se maneja el electrodo de referencia igual que el ánodo (electrodo derecho). 𝑛𝑜 𝑠𝑒 𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎 𝑐𝑜𝑛 𝑓𝑎𝑐𝑖𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 . (Na++ 1 e - Na0)x4 Balance ion electrón 2H2O + 4Na+ Na0+ 4 H+ + O2 . se produzca la reducción.

forma una solución incolora Experiencia 2 Electrólisis de una solución de yoduro potásico. al combinar 1ml de solución con 1ml de fenolftaleína. forma un color fucsia o lila En el ánodo. KI.Reconocimiento de los productos de la electrolisis En el cátodo.Eº = 0.54 . Semi-reaciociones redox (Ánodo) I2+ 2e2 I. al combinar 1ml de solución con 1ml de fenolftaleína.

entonces se oxidará el Iodo.47 Reconocimiento de los productos de la electrolisis En anodo. Balance ion – electrón I2 + 2e2 I0 + (K K + 1e )x2 I2 + K 2I.+ 2K+ Eº = 0.93 2 H2O + 2 e H2 + 2 OHEº = -0. forma un color fucsia o lila .23 Como el potencial de reducción del H2O es mayor que el potencial del Iodo.54 Eº = +2. al combinar 1ml de solución con 1ml de cloroformo forma dos fases de colores de amarillo y rosado pálido En el cátodo.93 Eº = 3. entonces se reducirá el H2O.O2 + 4 H++ 4e - 2H2O Eº = 1. Semi-reaciociones redox (Cátodo) K++ 1eK0 Eº = -2. al combinar 1ml de solución con 1ml de fenolftaleína.83 - Como el potencial de reducción del H2O es mayor que el potencial del potasio.

+ 4 H+ + O2 Ecuación Molecular CuSO4 (ac) + H2O Cu0 (s) + H2SO4(ac) + O2(g) .entonces se oxidará el cobre.83 Como el potencial de reducción del cobre es mayor que el potencial del agua. - Ecuación Parcial Catódica Cu2+ + 2 eCuº Eº = 0.Experiencia 3 Electrólisis de una solución de sulfato de cobre Ecuación Parcial Anódica SO42-no se oxida más.+ H2 Eº = -0. sereduce el cobre.34 2+ 2+ Cu + Cu Cu +Cuº - Ecuación Iónica Cu2+ + 2 SO42.34 Como el potencial de reducción del H2O es mayor que el potencial del cobre.23 Cu0 2 e + Cu2+ Eº = 0. 2 H2O 4 e + 4 H++ O2 Eº = 1.34 2+ Cu + 2 eCuº Eº = +0. Balance ion electrón Cu0 Cu2+ + 2 e Eº = -0.+ 2 H2O Cuº + 2 SO42.34 2 H2O + 2 e2 OH.

34 2OH.En el ánodo.83 Como el potencial de reducción del cobre es mayor que el potencial del agua. el color es amarillo y rosado pálido en presencia de cloroformo Experiencia 3 .La concentración de cobre en la solución permanece constante .El ion sodio (Na+) se reduce a Na Experiencia 2 .En ion sulfato no se oxida más . mientras que el electrolito cátodo parece estar más opaco . sereduce el cobre.La solución permanece incolora .La solución se tiñe de fucsia por la presencia de fenolftaleína la cual cambia de color en presencia de OH.Reemplazando el electrolito inerte por lámina de cobre Cu2+ + 2 e2 H2O + 2 e- Cuº Eº = 0.El electrolito ánodo tiene apariencia de clara.1528g OBSERVACION Experiencia 1 .La solución no cambia de color debido a que el cobre obtenido de la degradación del electrolito ánodo se deposita en el electrolito cátodo .Al transcurrir el tiempo la solución comienza a aclararse porque la concentración de cobre en ella disminuyen y se depositan en el cátodo .En el cátodo. como gastada.+ H2 Eº = -0. Se evidencia esta reducción en el aumento de masa de la lámina de cobre mCual inicio= 0.1344g mCual final = 0. el color es fucsia en presencia de fenolftaleína .

Mediante las celdas electrolíticas se pudo observar que los compuestos se pueden reducir u oxidarse cuando se le aplica una corriente eléctrica continua.CONCLUSION . Se pudo identificar los productos de la hidrolisis mediante los indicadores obtenidos del cátodo y ánodo Mediante la electrolisis se puede obtener metales alcalinos de sus sales fundidas Mediante la electrolisis se realiza el recubrimiento de metales .

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