ELECTROLISIS

OBJETIVOS

- Construcción y operación de celdas electrolíticas - Realizar pruebas de identificación de los productos de la electrolisis

Odos significa camino. Anassignifica hacia arriba. La nomenclatura se utiliza también en pilas. El electrodo conectado al polo positivo se conoce como ánodo. produciéndose nuevas sustancias. Los iones negativos o aniones ceden electrones al cátodo (+) y los iones positivos o cationes toman electrones del ánodo (-). los iones negativos. . mientras que los iones positivos.La palabra electrólisis viene de las raíces electro. PROCESO Se aplica una corriente eléctrica continua mediante un par de electrodos conectados a una fuente de alimentaciones eléctricas y sumergidas en la disolución. Ánodo es el camino por el que ascienden los electrones. Catha significa hacia abajo (catacumba. Anión se dirije al ánodo y catión se dirije al cátodo. Así. son atraídos y se desplazan hacia el cátodo (electrodo negativo). usando para ello la electricidad. o cationes.FUNDAMENTOS TEÓRICO La electrólisis o electrolisis es un proceso donde se separan los elementos del compuesto que forman. Ion significa caminante. La manera más fácil de recordar toda esta terminología es fijandose en la raíz griega de las palabras. Electródo es el camino por el que van los electrones. electricidad y lisis. En los electrodos se produce una transferencia de electrones entre éstos y los iones. son atraídos y se desplazan hacia el ánodo (electrodo positivo). La energía necesaria para separar a los iones e incrementar su concentración en los electrodos es aportada por la fuente de alimentación eléctrica. Cada electrodo atrae a los iones de carga opuesta. catastrofe). Cátodo es el camino por donde caen los electrones. separación. y el conectado al negativo como cátodo. o aniones.

de manera que el h Electrodo de referencia El electrodo de referencia es un electrodo que tiene un potencial de equilibrio estable y conocido. no tendría conductividad. El más común es el calor.Una manera de producir agua otra vez. . . Aunque este electrodo puede ser un electrodo normal de hidrógeno.Debe utilizarse siempre corriente continua (energía de baterías o de adaptadores de corriente). Por convención.En definitiva lo que ocurre es una reacción de oxidación-reducción.La electrólisis debe hacerse de tal manera que los dos gases desprendidos no entren en contacto.) Es importante hacer varias consideraciones: . incorporando cantidades pequeñas de hidrógeno en presencia de oxígeno y el catalizador. El segundo caso debe hacerse con mucho cuidado. de lo contrario producirían una mezcla peligrosamente explosiva (ya que el oxígeno y el hidrógeno resultantes se encuentran en proporción estequiométrico). Es utilizado para medir el potencial contra otros electrodos en una celda electroquímica. metales y algunos otros minerales (lo que hace que el agua conduzca la electricidad no es el puro H2O. En potenciometría es una semicelda que tiene un potencial de electrodo Eref exactamente conocido e independientemente de la concentración del analito o de los iones contenidos en la solución que se analiza. ya que la corriente eléctrica no va a conseguir el proceso y la batería se sobrecalentará y quemará. la electrólisis no sólo separa el oxígeno y el hidrógeno. . en las . este casi no se usa porque su aplicación y mantenimiento son complicados. ELECTRÓLISIS DEL AGUA Si el agua no es destilada. sino los demás componentes que estén presentes como sales. El potencial de unión líquida en estos electrodos es minimizado por el uso de altas concentraciones de cloruro de potasio como solución de llenado. es mediante la exposición a un catalizador. donde la fuente de alimentación eléctrica se encarga de aportar la energía necesaria. debido a que la velocidad de difusión de estos iones son muy similares. sino que son los minerales.Nunca deben unirse los electrodo. Si el agua estuviera destilada y fuera 100% pura. otro es el platino en forma de lana fina o polvo. NUNCA corriente alterna (energía del enchufe de la red).

(Na++ 1 e - Na0)x4 Balance ion electrón 2H2O + 4Na+ Na0+ 4 H+ + O2 . 𝑛𝑜 𝑠𝑒 𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎 𝑐𝑜𝑛 𝑓𝑎𝑐𝑖𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 . PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL Experiencia 1 Electrólisis de una solución de Sulfato de sodio  2− 𝑆𝑂4 𝑛𝑜 𝑠𝑒 𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎 𝑚á𝑠. Los electrodos que se emplean en potenciometría tienen una respuesta muy selectiva hacia los analitos.+ 4 H+ + O 2 En cátodo.mediciones potenciométricas siempre se maneja el electrodo de referencia igual que el ánodo (electrodo derecho). se produzca la reducción. entonces solo se oxida el agua 2 H2O  4 e . 𝑒𝑠 𝑑𝑒𝑐𝑖𝑟.

54 . forma una solución incolora Experiencia 2 Electrólisis de una solución de yoduro potásico.Eº = 0. al combinar 1ml de solución con 1ml de fenolftaleína. al combinar 1ml de solución con 1ml de fenolftaleína. forma un color fucsia o lila En el ánodo. Semi-reaciociones redox (Ánodo) I2+ 2e2 I.Reconocimiento de los productos de la electrolisis En el cátodo. KI.

Semi-reaciociones redox (Cátodo) K++ 1eK0 Eº = -2.O2 + 4 H++ 4e - 2H2O Eº = 1. forma un color fucsia o lila .83 - Como el potencial de reducción del H2O es mayor que el potencial del potasio. al combinar 1ml de solución con 1ml de fenolftaleína.93 2 H2O + 2 e H2 + 2 OHEº = -0.93 Eº = 3.+ 2K+ Eº = 0. al combinar 1ml de solución con 1ml de cloroformo forma dos fases de colores de amarillo y rosado pálido En el cátodo. entonces se reducirá el H2O.54 Eº = +2. Balance ion – electrón I2 + 2e2 I0 + (K K + 1e )x2 I2 + K 2I.47 Reconocimiento de los productos de la electrolisis En anodo.23 Como el potencial de reducción del H2O es mayor que el potencial del Iodo. entonces se oxidará el Iodo.

23 Cu0 2 e + Cu2+ Eº = 0.entonces se oxidará el cobre.34 2+ 2+ Cu + Cu Cu +Cuº - Ecuación Iónica Cu2+ + 2 SO42. - Ecuación Parcial Catódica Cu2+ + 2 eCuº Eº = 0.+ 2 H2O Cuº + 2 SO42.34 2 H2O + 2 e2 OH.+ H2 Eº = -0.Experiencia 3 Electrólisis de una solución de sulfato de cobre Ecuación Parcial Anódica SO42-no se oxida más.34 Como el potencial de reducción del H2O es mayor que el potencial del cobre.83 Como el potencial de reducción del cobre es mayor que el potencial del agua.+ 4 H+ + O2 Ecuación Molecular CuSO4 (ac) + H2O Cu0 (s) + H2SO4(ac) + O2(g) . sereduce el cobre.34 2+ Cu + 2 eCuº Eº = +0. 2 H2O 4 e + 4 H++ O2 Eº = 1. Balance ion electrón Cu0 Cu2+ + 2 e Eº = -0.

En el cátodo.El ion sodio (Na+) se reduce a Na Experiencia 2 . el color es amarillo y rosado pálido en presencia de cloroformo Experiencia 3 .En ion sulfato no se oxida más . sereduce el cobre.34 2OH.La solución permanece incolora . Se evidencia esta reducción en el aumento de masa de la lámina de cobre mCual inicio= 0.La concentración de cobre en la solución permanece constante .Reemplazando el electrolito inerte por lámina de cobre Cu2+ + 2 e2 H2O + 2 e- Cuº Eº = 0.1528g OBSERVACION Experiencia 1 .Al transcurrir el tiempo la solución comienza a aclararse porque la concentración de cobre en ella disminuyen y se depositan en el cátodo . el color es fucsia en presencia de fenolftaleína .El electrolito ánodo tiene apariencia de clara. como gastada. mientras que el electrolito cátodo parece estar más opaco .En el ánodo.La solución no cambia de color debido a que el cobre obtenido de la degradación del electrolito ánodo se deposita en el electrolito cátodo .La solución se tiñe de fucsia por la presencia de fenolftaleína la cual cambia de color en presencia de OH.1344g mCual final = 0.83 Como el potencial de reducción del cobre es mayor que el potencial del agua.+ H2 Eº = -0.

Se pudo identificar los productos de la hidrolisis mediante los indicadores obtenidos del cátodo y ánodo Mediante la electrolisis se puede obtener metales alcalinos de sus sales fundidas Mediante la electrolisis se realiza el recubrimiento de metales .CONCLUSION .Mediante las celdas electrolíticas se pudo observar que los compuestos se pueden reducir u oxidarse cuando se le aplica una corriente eléctrica continua.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful