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ELECTROLISIS

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OBJETIVOS

- Construcción y operación de celdas electrolíticas - Realizar pruebas de identificación de los productos de la electrolisis

catastrofe). . Ánodo es el camino por el que ascienden los electrones. La nomenclatura se utiliza también en pilas. Electródo es el camino por el que van los electrones.La palabra electrólisis viene de las raíces electro. son atraídos y se desplazan hacia el ánodo (electrodo positivo). La energía necesaria para separar a los iones e incrementar su concentración en los electrodos es aportada por la fuente de alimentación eléctrica. La manera más fácil de recordar toda esta terminología es fijandose en la raíz griega de las palabras. Odos significa camino.FUNDAMENTOS TEÓRICO La electrólisis o electrolisis es un proceso donde se separan los elementos del compuesto que forman. Así. o cationes. y el conectado al negativo como cátodo. produciéndose nuevas sustancias. o aniones. Catha significa hacia abajo (catacumba. electricidad y lisis. mientras que los iones positivos. En los electrodos se produce una transferencia de electrones entre éstos y los iones. separación. Anión se dirije al ánodo y catión se dirije al cátodo. usando para ello la electricidad. Anassignifica hacia arriba. Los iones negativos o aniones ceden electrones al cátodo (+) y los iones positivos o cationes toman electrones del ánodo (-). Ion significa caminante. Cada electrodo atrae a los iones de carga opuesta. PROCESO Se aplica una corriente eléctrica continua mediante un par de electrodos conectados a una fuente de alimentaciones eléctricas y sumergidas en la disolución. los iones negativos. Cátodo es el camino por donde caen los electrones. El electrodo conectado al polo positivo se conoce como ánodo. son atraídos y se desplazan hacia el cátodo (electrodo negativo).

sino los demás componentes que estén presentes como sales. debido a que la velocidad de difusión de estos iones son muy similares.Debe utilizarse siempre corriente continua (energía de baterías o de adaptadores de corriente).) Es importante hacer varias consideraciones: .Una manera de producir agua otra vez. Si el agua estuviera destilada y fuera 100% pura.Nunca deben unirse los electrodo. .En definitiva lo que ocurre es una reacción de oxidación-reducción. Es utilizado para medir el potencial contra otros electrodos en una celda electroquímica. de manera que el h Electrodo de referencia El electrodo de referencia es un electrodo que tiene un potencial de equilibrio estable y conocido. El segundo caso debe hacerse con mucho cuidado. este casi no se usa porque su aplicación y mantenimiento son complicados. En potenciometría es una semicelda que tiene un potencial de electrodo Eref exactamente conocido e independientemente de la concentración del analito o de los iones contenidos en la solución que se analiza. El potencial de unión líquida en estos electrodos es minimizado por el uso de altas concentraciones de cloruro de potasio como solución de llenado. de lo contrario producirían una mezcla peligrosamente explosiva (ya que el oxígeno y el hidrógeno resultantes se encuentran en proporción estequiométrico). sino que son los minerales. donde la fuente de alimentación eléctrica se encarga de aportar la energía necesaria. Aunque este electrodo puede ser un electrodo normal de hidrógeno. otro es el platino en forma de lana fina o polvo.La electrólisis debe hacerse de tal manera que los dos gases desprendidos no entren en contacto. es mediante la exposición a un catalizador. ya que la corriente eléctrica no va a conseguir el proceso y la batería se sobrecalentará y quemará. . metales y algunos otros minerales (lo que hace que el agua conduzca la electricidad no es el puro H2O. NUNCA corriente alterna (energía del enchufe de la red). la electrólisis no sólo separa el oxígeno y el hidrógeno. en las . El más común es el calor. incorporando cantidades pequeñas de hidrógeno en presencia de oxígeno y el catalizador. . no tendría conductividad. Por convención. ELECTRÓLISIS DEL AGUA Si el agua no es destilada.

mediciones potenciométricas siempre se maneja el electrodo de referencia igual que el ánodo (electrodo derecho). (Na++ 1 e - Na0)x4 Balance ion electrón 2H2O + 4Na+ Na0+ 4 H+ + O2 .+ 4 H+ + O 2 En cátodo. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL Experiencia 1 Electrólisis de una solución de Sulfato de sodio  2− 𝑆𝑂4 𝑛𝑜 𝑠𝑒 𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎 𝑚á𝑠. 𝑛𝑜 𝑠𝑒 𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎 𝑐𝑜𝑛 𝑓𝑎𝑐𝑖𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 . entonces solo se oxida el agua 2 H2O  4 e . se produzca la reducción. 𝑒𝑠 𝑑𝑒𝑐𝑖𝑟. Los electrodos que se emplean en potenciometría tienen una respuesta muy selectiva hacia los analitos.

Eº = 0. forma un color fucsia o lila En el ánodo. Semi-reaciociones redox (Ánodo) I2+ 2e2 I. al combinar 1ml de solución con 1ml de fenolftaleína. forma una solución incolora Experiencia 2 Electrólisis de una solución de yoduro potásico.Reconocimiento de los productos de la electrolisis En el cátodo.54 . KI. al combinar 1ml de solución con 1ml de fenolftaleína.

Semi-reaciociones redox (Cátodo) K++ 1eK0 Eº = -2.93 2 H2O + 2 e H2 + 2 OHEº = -0.47 Reconocimiento de los productos de la electrolisis En anodo. al combinar 1ml de solución con 1ml de fenolftaleína.93 Eº = 3. forma un color fucsia o lila .O2 + 4 H++ 4e - 2H2O Eº = 1.54 Eº = +2.23 Como el potencial de reducción del H2O es mayor que el potencial del Iodo.83 - Como el potencial de reducción del H2O es mayor que el potencial del potasio. Balance ion – electrón I2 + 2e2 I0 + (K K + 1e )x2 I2 + K 2I. entonces se reducirá el H2O. entonces se oxidará el Iodo. al combinar 1ml de solución con 1ml de cloroformo forma dos fases de colores de amarillo y rosado pálido En el cátodo.+ 2K+ Eº = 0.

Experiencia 3 Electrólisis de una solución de sulfato de cobre Ecuación Parcial Anódica SO42-no se oxida más.34 2+ 2+ Cu + Cu Cu +Cuº - Ecuación Iónica Cu2+ + 2 SO42. - Ecuación Parcial Catódica Cu2+ + 2 eCuº Eº = 0.83 Como el potencial de reducción del cobre es mayor que el potencial del agua.+ 2 H2O Cuº + 2 SO42.34 2 H2O + 2 e2 OH.+ H2 Eº = -0. 2 H2O 4 e + 4 H++ O2 Eº = 1.23 Cu0 2 e + Cu2+ Eº = 0.34 2+ Cu + 2 eCuº Eº = +0.entonces se oxidará el cobre.34 Como el potencial de reducción del H2O es mayor que el potencial del cobre. Balance ion electrón Cu0 Cu2+ + 2 e Eº = -0. sereduce el cobre.+ 4 H+ + O2 Ecuación Molecular CuSO4 (ac) + H2O Cu0 (s) + H2SO4(ac) + O2(g) .

La solución se tiñe de fucsia por la presencia de fenolftaleína la cual cambia de color en presencia de OH. Se evidencia esta reducción en el aumento de masa de la lámina de cobre mCual inicio= 0.En el ánodo.La solución permanece incolora .+ H2 Eº = -0.Al transcurrir el tiempo la solución comienza a aclararse porque la concentración de cobre en ella disminuyen y se depositan en el cátodo .La concentración de cobre en la solución permanece constante .La solución no cambia de color debido a que el cobre obtenido de la degradación del electrolito ánodo se deposita en el electrolito cátodo .1344g mCual final = 0. sereduce el cobre. el color es fucsia en presencia de fenolftaleína .El ion sodio (Na+) se reduce a Na Experiencia 2 . el color es amarillo y rosado pálido en presencia de cloroformo Experiencia 3 . mientras que el electrolito cátodo parece estar más opaco .34 2OH.83 Como el potencial de reducción del cobre es mayor que el potencial del agua.Reemplazando el electrolito inerte por lámina de cobre Cu2+ + 2 e2 H2O + 2 e- Cuº Eº = 0.En el cátodo.El electrolito ánodo tiene apariencia de clara.1528g OBSERVACION Experiencia 1 . como gastada.En ion sulfato no se oxida más .

Se pudo identificar los productos de la hidrolisis mediante los indicadores obtenidos del cátodo y ánodo Mediante la electrolisis se puede obtener metales alcalinos de sus sales fundidas Mediante la electrolisis se realiza el recubrimiento de metales .Mediante las celdas electrolíticas se pudo observar que los compuestos se pueden reducir u oxidarse cuando se le aplica una corriente eléctrica continua.CONCLUSION .

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