Es responsabilidad de los profesionales a cargo de los servicios clínicos, disponer en forma interna los lugares de almacenamiento del material

estéril y de las indicaciones adjuntas. Todo material estéril debe ser ubicado cumpliendo normas de control de la contaminación de microorganismos del medio ambiente.

La duración de los elementos estériles, tiempo de confiabilidad de la conservación de la esterilización, depende directamente de las características del empaque, el lugar de almacenamiento, condiciones de transporte, y de manipulación de los productos estériles. El material esterilizado manejado y almacenado incorrectamente, durará estéril solo un instante. Otros factores que pueden contribuir a la contaminación del material son: cambio de temperatura, humedad, corrientes de aire y ruptura del envase.

Inicialmente, el material estéril es trasladado, por un funcionario encargado y capacitado, desde la sección de esterilización al servicio correspondiente, previniendo la contaminación en el trayecto, trasladando los insumos en carro de transporte de material estéril o en bolsas plásticas, limpias y cerradas. El material debe ser retirado de la Unidad de Esterilización, teniendo especial cuidado con relación a los siguientes aspectos: manejarlo con manos limpias y secas, controlar en todo momento las características, cantidad e integridad del material, trasladarlo con cuidado y protegiendo la integridad del envoltorio y contenido de los paquetes, y ubicarlo de inmediato en el área destinada para ello en el servicio correspondiente.

Una vez en el servicio, para mantener la esterilidad de los materiales, desde que son

Las estanterías deben estar situadas a 25 cm. para evitar sobrecargar con objetos pesados los insumos. hasta que surga la necesidad de utilizarlos. ya sea abiertos o cerrados. deben limpiarse según norma de control de contaminación de microorganismos del medio ambiente. de las murallas aledañas. El material estéril se debe ubicar en estantes. lejos de tuberías y fuentes de agua. debe hacerlo según norma y revisar el estado de los envases. Las dimensiones de los estantes deben ser las adecuadas para proteger los envases individuales.almacenados. es decir. del suelo. el lugar de almacenaje debe cumplir ciertos requisitos que preserven el proceso de esterilización. y ventilación: 6 renovaciones por hora. separado de áreas de alto tránsito. junto con los estantes y repisas de almacenamiento. de modo de no vulnerar la indemnidad de los paquetes. temperatura: 15ºC – 25ºC. Éstas. Sus paredes debieran ser lisas para su fácil limpieza y desinfección. . del techo y 3 cm.60%. El lugar de almacenamiento de material estéril debe ser un espacio de acceso restringido. debe permitir no necesitar apilar materiales. debe protegerse cubriéndolo o almacenándolo en bolsas plásticas transparentes. Las condiciones óptimas de este lugar corresponden a una humedad relativa: 40% . preferiblemente en cestillos colgados de racks para evitar la acumulación de polvo. comprobando que el material esté en perfectas condiciones de integridad. para que se preserve como un área limpia. ya que es imprescindible que el material este almacenado en superficies limpias y secas. Si se almacena material de uso médico esterilizado. definidos solo para el fin de almacenar este tipo de insumos. 45 cm. El funcionario que almacena.

se debe verificar que los envases del material estéril estén indemnes y vigentes a la fecha de uso. del transporte y del tipo y modo de envasado. fracturas. es que el material estéril debe guardarse ordenado según fecha de esterilización de modo que se utilicen los equipos con menor tiempo de vigencia de esterilización. etc. depende directamente de la manipulación. tamaño. La caducidad corresponde al período de tiempo durante el cual se puede garantizar la conservación de la esterilidad. se debe revisar la fecha de vencimiento. y funcionalidad (partes móviles. Este período corresponde a un estándar de duración pero.desechando los envoltorios que tengan rotura o humedad. indemnidad). En relación al dispositivo a usar. Debido a lo anterior. Una vez en el servicio.). las condiciones de almacenamiento. informarse de las observaciones del fabricante impresas en el envase. Además. flexibilidad. ya que implica que la esterilidad del insumo no se puede confirmar. previa utilización. que el material corresponda a lo que se va a usar y en el caso de material estéril comercial. . resistencia a la tensión. revisar apariencia física (color. que se encuentra identificada en una etiqueta visible en el envase. como se ha mencionado con anterioridad.

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