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5 Lectura Quimica Acidos y Bases

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Ácidos y bases

Capítulo 15

Ácidos
Tienen un sabor agrio. El vinagre debe su sabor al ácido acético. Las frutas cítricas contienen ácido cítrico. Reaccionan con ciertos metales para producir el gas de hidrógeno Reaccionan con los carbonatos y bicarbonatos para producir el gas dióxido de carbono.

Bases
Tienen un sabor amargo. Sensación resbaladiza. Muchos jabones contienen bases
4.3

Un ácido Arrhenius es una sustancia que produce H+ (H3O+) en agua

Una base Arrhenius es una sustancia que produce OH- en agua

4.3

1 .Un ácido Brønsted es un donador de protón Una base Brønsted es un aceptador de protón base base ácido ácido ácido ácido conjugado base base conjugada 15.

Propiedades ácido-base del agua H2O (l) H+ (ac) + OH.2 .(ac) autoionización del agua H O H + H O H base H 2O + H 2O ácido [ + + H H O H O ] - H ácido conjugado H3O+ + OHbase conjugada 15.

a una temperatura particular.2 .El producto iónico del agua H2O (l) H+ (ac) + OH.(ac) [H+][OH-] Kc = [H2O] [H2O] =constante Kc[H2O] = Kw = [H+][OH-] La constante del producto iónico (Kw) es el producto de las concentraciones molares de los iones H+ y OH. La disolución es neutra [H+] = [OH-] At 250C [H+] > [OH-] ácida -] = 1.0 x 10-14 Kw = [H+][OH básica [H+] < [OH-] 15.

en una disolución HCl cuya concentración de ion hidrógeno es 1.7 x 10-15 M [OH-] = [H+] 1.¿Cuál es la concentración de los iones OH.3 15.2 .0 x 10-14 [H+] = 1.3 M? Kw = [H+][OH-] = 1.3 M Kw 1 x 10-14 = = 7.

3 .El pH: una medida de la acidez pH = -log [H+] La disolución es [H+] = [OH-] neutra ácida básica [H+] > [OH-] [H+] < [OH-] A 250C [H+] = 1 x 10-7 [H+] > 1 x 10-7 [H+] < 1 x 10-7 pH = 7 pH < 7 pH > 7 pH [H+] 15.

3 .00 pH + pOH = 14.00 15.0 x 10-14 -log [H+] ± log [OH-] = 14.pOH = -log [OH-] [H+][OH-] = Kw = 1.

5 x 10-7) = 6.40 15.00 ± 6.82.5 x 10-5 M La concentración de iones OH.60 pH = 14.00 ± pOH = 14.3 .de una muestra de sangre es 2.00 pOH = -log [OH-] = -log (2.60 = 7.82 = 1. ¿Cuál es el pH de la sangre? pH + pOH = 14.5 x 10-7 M. ¿Cuál es la concentración del ion H+ del agua de lluvia? pH = -log [H+] [H+] = 10-pH = 10-4.El pH del agua de lluvia recolectada en una cierta región del noreste de Estados Unidos en un día particular fue 4.

(ac) H3O+ (ac) + HSO4.(ac) H3O+ (ac) + ClO4.(ac) 15.(ac) + H+ (ac) Ácidos fuertes son electrólitos fuertes HCl (ac) + H2O (l) HNO3 (ac) + H2O (l) HClO4 (ac) + H2O (l) H2SO4 (ac) + H2O (l) H3O+ (ac) + Cl.(ac) H3O+ (ac) + NO3.(ac) Electrólito débil: no se disocia por completo CH3COOH CH3COO.Electrólito fuerte: 100% disociación NaCl (s) H2O Na+ (ac) + Cl.4 .

(ac) 15.4 Ba(OH)2 (s) H2O .(ac) H3O+ (ac) + SO42.(ac) K+ (ac) + OH.(ac) H3O+ (ac) + OH.(ac) + H2O (l) H2O (l) + H2O (l) H3O+ (ac) + F.(ac) Ba2+ (ac) + 2OH.Ácidos débiles son electrólitos débiles HF (ac) + H2O (l) HNO2 (ac) + H2O (l) HSO4.(ac) H3O+ (ac) + NO2.(ac) ases fuertes son electrólitos fuertes NaOH (s) KOH (s) H2O H2O Na+ (ac) + OH.

(ac) + HF (ac) OH.ases débiles son electrólitos débiles F. 15.(ac) + H2O (l) OH. El ion OH. H3O+ es el ácido más fuerte que puede existir en disolución acuosa.(ac) + HNO2 (ac) Pares conjugados ácido-base: ‡ ‡ ‡ La base conjugada de un ácido fuerte no tiene la fuerza medible.(ac) + H2O (l) NO2.es la base más fuerte que puede existir en disolución acuosa.4 .

15.4 .

Ácido fuerte Antes de la Ionización En el equilibrio Ácido débil Antes de la Ionización En el equilibrio 15.4 .

0 M Ba2+ (ac) + 2OH.7 ¿Cuál es el pH de una disolución 1.002 M pH = -log [H+] = -log [H3O+] = -log(0.4 pH = 14.(ac) 0.00 + log(0.8 x 10-2 M Ba(OH)2? Ba(OH)2 es un base fuerte: 100% disociación.0 M Final 0.002 M 0. Inicial 0.0 M 0.56 .002) = 2.00 ± pOH = 14.0 M 0.036) = 12.¿Cuál es el pH de una disolución 2 x 10-3 M HNO3? HNO3 es un ácido fuerte: 100% disociación .0 M H3O+ (ac) + NO3.0 M 0.036 M 15.002 M HNO3 (ac) + H2O (l) Final 0. Inicial 0.018 M Ba(OH)2 (s) 0.018 M 0.(ac) 0.

5 .Ácidos débiles (HA) y su constante de ionización ácida HA (ac) + H2O (l) HA (ac) H3O+ (ac) + A.(ac) [H+][A-] Ka = [HA] Ka es la constante de ionización ácida Ka ácido débil fuerza 15.(ac) H+ (ac) + A.

15.5 .

72 15.(ac) 0.019 M x2 = 7.x Ka } x2 = 7.(ac) [HF] HF (ac) Inicial (M) Cambio (M) Equilibrio (M) 0.019 M [HF] = 0.1 x 10-4 Ka = 0.50 x = 0.¿Cuál es el pH de una disolución 0.50 .48 M pH = -log [H+] = 1.00 +x x 0.1 x 10-4 HF (ac) H+ (ac) + F.00 +x x Ka << 1 0.50 x2 = 3.5 .x H+ (ac) + F.5 M HF (a 250C)? [H+][F-] Ka = = 7.50 ± x = 0.50 ± x } 0.50 .1 x 10-4 0.55 x 10-4 [H+] = [F-] = 0.50 -x 0.

0.8% 0.05 M no válida.05 M HF (a 250C)? x2 Ka } = 7.05 Más que 5% 0.019 0. Debe resolver para x exactamente usando la ecuación cuadrática o el método de aproximación sucesiva.1 x 10-4 x = 0.50 Cuando x es menor que 5% del valor del cual se resta. 15.¿Cuándo puedo usar la aproximación? Ka << 1 0. x = 0.019 M x 100% = 3.006 M x 100% = 12% Aproximación.006 M 0.5 .50 ± x } 0. ¿Cuál es el pH de una disolución 0.50 M Menor que 5% Aproximación válida.

Ignorar [OH-] porque se determina por [H+]. resuelva exactamente para x. puede ignorar la autoionización del agua. Identificar las especies principales que pueden afectar el pH. 2. Calcular las concentraciones de todas las especies y/o pH de la disolución. ‡ ‡ En la mayoría de los casos. Si la aproximación no es válida. Usar ICE para expresar las concentraciones en equilibrio en términos de una sola incógnita x. Escríbir Ka en términos de las concentraciones en equilibrio. 4.5 .Cómo resolver los problemas de ionización de ácidos débiles: 1. Resuelva para x por el método de la aproximación. 15. 3.

122 .8% 0.0083 M x2 = 5.7 x 10-4 Ka = 0.122 x2 = 6.122 .0083 M x 100% = 6.122 M cuya Ka es 5.122 x = 0.x Ka } x2 = 5.x H+ (aq) + A.7 x 10-4? HA (aq) Inicial(M) Cambio(M) Equilibrio(M) 0.00 +x x 0.95 x 10-5 0.¿Cuál es el pH de un ácido monoprótico 0.00 +x x Ka << 1 0.122 M Más que 5% Aproximación no válida 15.7 x 10-4 0.122 ± x } 0.5 .(aq) 0.122 -x 0.

95 x 10-5 = 0 -b ± ˜b2 ± 4ac x= 2a x = .09 15.122 .5 .0.(ac) 0.x x2 + 0.122 .00057x ± 6.7 x 10-4 Ka = 0.0081 H+ (ac) + A.0081 HA (ac) Inicial(M) Cambio(M) Equilibrio(M) 0.00 +x x [H+] = x = 0.122 -x 0.00 +x x 0.x2 = 5.x ax2 + bx + c =0 x = 0.0081 M pH = -log[H+] = 2.

5 .Porcentaje de ionización = Concentración del ácido ionizado en el equilibrio Concentración inicial del ácido x 100% Para un ácido monoprótico HA Porcentaje de ionización = [H+] [HA]0 x 100% [HA]0 = concentración inicial Ácido fuerte Ácido débil Concentración inicial del ácido 15.

15.Bases débiles y su constante de ionización básica NH3 (ac) + H2O (l) NH4+ (ac) + OH.(ac) [NH4+][OH-] Kb = [NH3] Kb es la constante de ionización básica Kb fuerza de base débil Resuelva los problemas base débil como ácidos débiles excepto para [OH-] en lugar de [H+].6 .

6 .15.

(ac) + HA (ac) H+ (ac) + OH.(ac) + H2O (l) H2O (l) H+ (ac) + A.(ac) KaKb = Kw Ácido débil en su base conjugada Kw Ka = Kb Kw Kb = Ka 15.(ac) OH.Relación entre la constante de ionización de los ácidos y sus bases conjugadas HA (ac) A.7 Ka Kb Kw .

15.8 .

Estructura molecular y fuerza de los ácidos H X La fuerza del enlace H+ + XLa debilidad del ácido HF << HCl < HBr < HI 15.9 .

Estructura molecular y fuerza de los ácidos Z HO H+ H Z O .9 .+ H+ El enlace O-H será más polar y más fácil de romper si: ‡ ‡ Z es muy electronegativo o Z está en un estado de oxidación alto 15.

Estructura molecular y fuerza de los ácidos 1. Oxiácidos que tienen átomos centrales diferentes (Z) que son del mismo grupo y que tienen el mismo número de oxidación.9 . La fuerza de los ácidos aumenta con el aumento de la electronegatividad de Z ‡‡ ‡‡ O O ‡‡ ‡‡ ‡‡ ‡‡ H O Br O H O Cl O ‡‡ ‡‡ ‡‡ ‡‡ ‡‡ ‡‡ ‡‡ ‡‡ ‡‡ ‡‡ ‡‡ Cl es más electronegativo que Br HClO3 > HBrO3 ‡‡ 15.

La fuerza de los ácidos aumenta cuando aumenta el número de oxidación de Z..9 . Oxiácidos que tienen el mismo átomo central (Z) pero diferente número de grupos unidos a él.Estructura molecular y fuerza de los ácidos 2. Ácido hipocloroso (+1) Ácido cloroso (+3) HClO4 > HClO3 > HClO2 > HClO Ácido clórico (+5) Ácido perclórico (+7) 15.

(ac) CH3COO.10 H2O Na+ (ac) + Cl.(ac) 15. H2O NaCH3COOH (s) Na+ (ac) + CH3COO. Br-. NaCl (s) Disoluciones básicas: Las sales derivadas de una base fuerte y un ácido débil.(ac) .Propiedades ácido-base de las sales Disoluciones neutras: Las sales que contienen un metal alcalino o un ion de metal alcalinotérreo (excepto Be2+) y la base conjugada de un ácido fuerte (por ejemplo Cl-.(ac) + H2O (l) CH3COOH (ac) + OH. y NO3-).

Propiedades ácido-base de las sales Disoluciones ácidas: Las sales derivadas de un ácido fuerte y una base débil NH4Cl (s) NH4+ (ac) H2O NH4+ (ac) + Cl.(ac) NH3 (ac) + H+ (ac) Las sales pequeñas. con cationes metálicos con cargas más altas (por ejemplo Al3+. Al(H2O)3+(ac) 6 2+ Al(OH)(H2O)5 (ac) + H+ (ac) 15. Cr3+ y Be2+) y la base conjugada de un ácido fuerte.10 .

10 .Hidrólisis ácida del Al3+ 15.

la disolución será básica Kb para el anión < Ka para el catión.Propiedades ácido-base de las sales disoluciones en que el catión y el anión se hidrolizan: ‡ ‡ ‡ Kb para el anión > Ka para el catión.10 . la disolución será ácida Kb para el anión } Ka para el catión. la disolución será neutra 15.

Óxidos de los elementos representativos en su estado de oxidación más alto Óxido básico Óxido ácido Óxido anfótero 15.11 .

12 H .Definición de un ácido Un ácido Arrhenius es una sustancia que produce H+ (H3O+) en agua Un ácido Brønsted es un donador de protón Un ácido Lewis es una sustancia que puede aceptar un par de electrones Una base Lewis es una susutancia que puede donar un par de electrones ‡‡ ‡‡ + + OHH H O H ‡‡ ‡‡ ácido base ‡‡ H H+ + ácido N H ‡‡ H base + H N H H 15.

Ácidos y bases de Lewis F F B F ácido + H N H ‡‡ H base F F B F H N H H ¡No dona o acepta protones! 15.12 .

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