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  • BALANCEO DE ECUACIONES
  • METODO DE TANTEO
  • METODO ALGEBRAICO
  • METODO REDOX
  • UNIDADES QUIMICAS Peso Atómico
  • ATOMO GRAMO
  • PESO MOLECULAR
  • MOLECULA GRAMO
  • MOL
  • VOLUMEN MOLAR
  • PROBLEMAS ESTEQUIOMETRICOS
  • RELACION EN MOL-MOL
  • RELACION MASA-MASA
  • RELACION MASA-VOLUMEN
  • RELACION VOLUMEN-VOLUMEN
  • SOLUCIONES
  • CONCENTRACION
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  • CONCENTRACION PORCENTUAL EN PESO
  • CONCENTRACION PORCENTUAL EN VOLUMEN
  • NORMALIDAD
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  • TEORIAS ACIDO-BASE
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  • QUIMICA DEL CARBONO
  • ESTRUCTURA DE COMPUESTOS ORGANICOS
  • CARACTERISTICAS DEL ATOMO DEL CARBONO
  • HIBRIDACION SP3, SP2 Y SP DEL ATOMO DE CARBONO
  • TIPOS DE CADENA: LINEALES Y ARBORECENTES, SATURADAS E INSATURADAS
  • FORMULA CONDENSADA, SEMIDESAROLLADA Y DESAROLLADA
  • CARBONOS PRIMARIOS, SECUNDARIOS Y TERCIARIOS
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  • ISOMERIA GEOMETRICA O DE CIS-TRANS
  • NOMENCLATURAS Y REACCIONES DE HIDROCARBUROS
  • CONCEPTO Y CLASIFICACION DE LOS HIDROCARBUROS
  • NOMENCLATURA IUPAC DE ALCANOS LINEALES
  • RADICALES ALQUILOS LINEALES Y ARBORESCENTES
  • NOMENCLATURA IUPAC DE ALCANOS ARBORESCENTES
  • NOMENCLATURA IUPAC DE ALQUINOS ARBORESCENTES
  • NOMENCLATURA IUPAC DE CICLOALCANOS Y CICLOALQUENOS
  • NOMENCLATURA IUPAC DEL BENCENO ARBORESCENTE
  • EL PETROLEO: SUS DERIVADOS Y APLICACIONES
  • CLASIFICACIONES DE FUNCIONES QUIMICAS
  • NOMENCLATURA IUPAC DE ALCOHOLES
  • NOMENCLATURA IUPAC DE ALDEHIDOS
  • NOMENCLATURA IUPAC DE LA ACETONA
  • NOMENCLATURA IUPAC ACIDOS CARBOXILICOS
  • NOMENCLATURA IUPAC DE ETERES
  • NOMENCLATURA IUPAC DE AMINAS
  • NOMENCLATURA IUPAC DE ESTERES
  • NOMENCLATURA IUPAC DE AMIDAS

Recursamiento de Química

Manual de resúmenes
23/08/2010 Diana Laura Cisneros Ochoa Q.B.P: Aurora Obregón Vélez CBTis 134

INDICE
1.- Balanceo de ecuaciones -------------------------------------------------------------------------1.1.- Método Tanteo -----------------------------------------------------------------------------1.2.- Método algebraico ------------------------------------------------------------------------1.3.- Método redox ------------------------------------------------------------------------------2.- Unidades Químicas: Peso atómico -----------------------------------------------------------2.1.- Átomo gramo ------------------------------------------------------------------------------2.2.- Peso molecular ----------------------------------------------------------------------------2.3.- Molécula gramo ---------------------------------------------------------------------------2.4.- Mol -------------------------------------------------------------------------------------------2.5.- Volumen molar ----------------------------------------------------------------------------3.- Problemas Estequiometricos ------------------------------------------------------------------3.1.- relación en mol-mol ----------------------------------------------------------------------3.2.- relación masa-masa ----------------------------------------------------------------------3.3.- relación masa-volumen ------------------------------------------------------------------3.4.- relación volumen-volumen -------------------------------------------------------------4.- Soluciones -------------------------------------------------------------------------------------------

5.- Concentración -------------------------------------------------------------------------------------5.1.- porcentual ----------------------------------------------------------------------------------5.2.- en peso --------------------------------------------------------------------------------------5.3.- en volumen ---------------------------------------------------------------------------------6.- Normalidad -----------------------------------------------------------------------------------------7.- Molalidad -------------------------------------------------------------------------------------------8.- Molaridad --------------------------------------------------------------------------------------------9.- Ácidos y bases ---------------------------------------------------------------------------------------9.1.- Teorías acido base -------------------------------------------------------------------------9.2.- Conceptos de pH y poH -------------------------------------------------------------------9.3.- Neutralización --------------------------------------------------------------------------------

10.- Química del carbono -----------------------------------------------------------------------------10.1.- estructura de compuestos orgánicos ------------------------------------------------10.2.- Características del átomo del carbono ----------------------------------------------10.3.- Hibridación sp3, sp2 y sp del carbono -----------------------------------------------10.4.- Tipos de cadena: lineales y arborescentes, saturadas e insaturadas --------10.5.- Formula condensada, semidesarrollada y desarrollada -------------------------10.6.- Carbonos primarios, secundarios y terciarios ---------------------------------------

11.- Isomería ---------------------------------------------------------------------------------------------11.1.- Isomería estructural o de cadena -----------------------------------------------------11.2.- Isomería de posición o de lugar -------------------------------------------------------11.3.- Isomería Funcional -----------------------------------------------------------------------11.4.- Isomería geométrica o de cis-trans --------------------------------------------------12.- Nomenclaturas y reacciones de hidrocarburos --------------------------------------------12.1.- Concepto y clasificación de los hidrocarburos -------------------------------------12.2.- Nomenclatura IUPAC de alcanos lineales -------------------------------------------12.3.- Radicales alquilos lineales y arborescentes ----------------------------------------12.4.- Nomenclatura IUPAC de alcanos arborescentes -----------------------------------12.5.- Nomenclatura IUPAC de alquinos arborescentes ----------------------------------12.6.- Nomenclatura IUPAC de cicloalcanos, cicloalquenos ------------------------------12.7.- Nomenclatura IUPAC del benceno arborescente -----------------------------------12.8.- el petróleo sus derivados y aplicaciones ----------------------------------------------13.- Clasificaciones de funciones químicas -------------------------------------------------13.1.- Nomenclatura IUPAC de alcoholes -----------------------------------------------------13.2.- Nomenclatura IUPAC de aldehídos ----------------------------------------------------13.3.- Nomenclatura IUPAC de acetonas -----------------------------------------------------13.4.- Nomenclatura IUPAC de ácidos carboxílicos -----------------------------------------

13.5.- Nomenclatura IUPAC de éteres --------------------------------------------------------13.6.- Nomenclatura IUPAC de aminas -------------------------------------------------------13.7.- Nomenclatura IUPAC de esteres -------------------------------------------------------13.8.- Nomenclatura IUPAC de amidas -------------------------------------------------------13.9.- Nomenclatura IUPAC de los compuestos importantes y sus aplicaciones – 13.10.- Ejercicios en clase -----------------------------------------------------------------------13.11.- Conclusión ---------------------------------------------------------------------------------

BALANCEO DE ECUACIONES
Una reacción química es la manifestación de un cambio en la materia y la isla de un fenómeno químico. Para equilibrar o balancear ecuaciones químicas, existen diversos métodos. En todo el objetivo que se persigue es que la ecuación química cumpla con la ley de la conservación de la materia. Una reacción química es el proceso por el cual unas sustancias se transforman en otras. EJEMPLO: El H2 y el O2 reaccionan para formar un nuevo compuesto H2O. Las sustancias iníciales se llaman reactivos o reactantes y las que resultan se llaman productos. En la ecuación química los números relativos de moléculas de los reaccionantes y de los de los productos están indicados por los coeficientes de las fórmulas que representan estas moléculas.

+ + HCl NaO NaC reactivo H . H → l producto 2 s O s
Las ecuaciones químicas son expresiones abreviadas de los cambios o reacciones químicas en términos de los elementos y compuestos que forman

CO2 + H2O CH4 + O2 ---. y del otro lado par. de tal forma que dicho procedimiento no retrase el proceso principal por el cual se requiera dicho balanceo Pasos a seguir: -Tomemos en cuenta que una reacción química al estar en equilibrio. -Es recomendable comenzar en el siguiente orden: metales. Estos deben ser tales que la ecuación química esté balanceada. se equilibra completando el número de átomos que tenga en el otro lado de la reacción. se utiliza principalmente para buscar el equilibrio de una reacción química de una manera rápida.Balancear una ecuación es realmente un procedimiento de ensayo y error. debe mantener la misma cantidad de moléculas o átomos. . tanto del lado de los reactivos como del lado de los productos. Es decir. .Si de un lado existe una cantidad non. METODO DE TANTEO El método de tanteo. y el uno se omite. líquido (l).CO2 + 2H2O CH4 + 2O2 ---.CO2 H2O CH4 + O2 ---. acuoso (Ac) O gaseoso (g). que se fundamenta en la búsqueda de diferentes coeficientes numéricos que hagan que el numero de cada tipo de átomos presentes en la reacción química sea el mismo tanto en reactantes como en productos Los números delante de las fórmulas son llamados coeficientes Estequiometricos.CO2 + 2H2O 1 4 4 C H O 1 4 4 . que el número de átomos de cada elemento de un lado y del otro sea el mismo. oxígeno y por último hidrógeno. Adicionalmente. es factible convertir la cantidad non en par multiplicándola por 2 Ejemplos CH + O2 ---. se pueden agregar (entre paréntesis y como subíndice) el estado de cada sustancia participante: sólido (S). Los coeficientes deben ser enteros positivos.Si existe mayor cantidad de átomos de x elemento de un lado. en ecuaciones sencillas y completas. no metales.

d y e son los coeficientes Estequiometricos a hallar. Se plantean ecuaciones igualando el número de átomos de cada elemento presentes en reactivos y productos.1 / 2 = d = 4 – 2 / 2 = 1 Puede entonces plantearse la reacción: 1MnO2 + 4 HCl. c.METODO ALGEBRAICO Uno de los métodos de balance más usados es el método por tanteo.  c MnCl2 + d Cl2 + e H2O A. El método algebraico plantea ecuaciones para hallar los coeficientes Estequiometricos. Se tiene: 1 = a = c 2. sin embargo muchas veces no resulta tan simple de aplicar. A MnO2 + b HCl.  1MnCl2 + 1 Cl2 + 2 H2O Si se Mn O H Cl verifica con el balance de los átomos se tiene: 1átomo en reactivos y productos 2 átomos en reactivos y productos 4 átomos en reactivos y productos 4 átomos en reactivos y productos . 1 = 2 = e e =2 2. b. 2 = 4 = b b=4 Por último se despeja d y se tiene: b – 2c / 2 = d reemplazando: 4 – 2. Mn: a = c O: 2 a = e H: b = 2 e Cl: b = 2 c + 2 d Para resolverlos se asigna el valor 1 a uno de los coeficientes. por ejemplo a.

calor. 2) Una vez determinados los números de oxidación. es decir el numero del elemento que se oxido se pone al que se reduce y viceversa 4Fe + 3O2 2Fe2O3 Los números obtenidos finalmente se ponen como coeficientes en el miembro de la ecuación que tenga más términos y de ahí se continua balanceando la ecuación por el método de tanteo UNIDADES QUIMICAS Peso Atómico El peso atómico (símbolo: Ar) es una cantidad física a dimensional. electricidad. también debe existir un elemento que se reduce. se deben considerar los siguientes pasos: 1) Determinar los números de oxidación de los diferentes compuestos que existen en la ecuación. se analiza elemento por elemento. para ver que elemento químico cambia sus números de oxidación 0 0 +3 −2 Fe + O2 Fe 2 O 3? Los elementos que cambian su número de oxidación son el Fierro y el Oxigeno. Recordar que una reacción de oxido reducción no es otra cosa que una perdida y ganancia de electrones. comparando el primer miembro de la ecuación con el segundo. desprendimiento o absorción de energía (presencia de luz.METODO REDOX En una reacción si un elemento se oxida. en la escala de Oxido-reducción 0 0 +3 −2 Fe + O2 Fe 2 O 3 El fierro oxida en 3 y el Oxigeno reduce en 2 4) Si el elemento que se oxida o se reduce tiene numero de oxidación 0. etc. se multiplican los números oxidados o reducidos por el subíndice del elemento que tenga numero de oxidación 0 Fierro se oxida en 3 x 1 = 3 Oxigeno se reduce en 2 x 2 = 4 5) Los números que resultaron se cruzan. es decir. es la razón de las masas promedio de los átomos de un elemento (de un origen dado) a 1/12 de la masa de un átomo de carbono-12. . ya que el Oxigeno pasa de 0 a −2 Y el Fierro de 0 a +3 3) se comparan los números de los elementos que variaron.) Para balancear una reacción por este método.

El término es utilizado generalmente sin mayor calificación para referirse al peso atómico estándar. catálogos comerciales. Los pesos atómicos modernos son calculados a partir de valores medidos de masa atómica y la composición isotópica. con una incertidumbre de sólo una parte en 38 millones en el caso del flúor. etc. Estos pesos atómicos estándar están reimpresos en una amplia variedad de libros de texto. pósters. y en consecuencia el uso continuado del término "peso atómico" ha atraído una controversia considerable desde por lo menos la década de 1960 Los pesos atómicos. Por esta razón. son suficientemente constantes en muestras "normales" para ser de importancia fundamental en química. pero expresado en gramos (no en umas). Permite manejar masas más semejantes a las manipuladas en el laboratorio. ATOMO GRAMO Es de igual valor que el peso atómico. a diferencia de las masas atómicas (las masas de los átomos individuales) no son constantes físicas y varían de muestra a muestra. publicado a intervalos regulares por la International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) y se pretende que sean aplicables a materiales de laboratorios normales. La expresión "masa atómica relativa" también puede ser utilizada para describir esta cantidad física. pero las composiciones isotópicas son más difíciles de medir a un alto grado de precisión. y están sujetas a variación entre muestras. Están disponibles masas atómicas sumamente precisas para virtualmente todos los núclidos no radioactivos. precisión que es mayor que el mejor valor actual para la constante de Avogadro (una parte en 20 millones). los pesos atómicos de los veintidós elementos mononuclídicos son conocidos a una precisión especialmente alta. Sin embargo. Es el peso atómico de un elemento expresado en gramos por Ejemplo: .

respectivamente. correspondiente a su masa atómica relativa. expresado en gramos. y que se encuentra formada por uno o más átomos. Esta diferenciación entre ambos conceptos implica que la noción de peso molecular sea imprecisa. La masa no depende de la posición del cuerpo en el espacio ni de la fuerza gravedad. por otra parte. Para calcular el peso molecular. Cabe destacar que una molécula es la partícula más pequeña que presenta todas las propiedades físicas y químicas de una sustancia. Esa cantidad es equivalente al número de átomos contenidos en doce gramos del isótopo de carbono de peso atómico doce.0231367·10 23 (número de Avogadro) átomos. También es la unidad de cantidad de sustancia cuyo valor numérico expresado en gramos coincide con la masa atómica relativa del elemento. El kilogramo y el newton son las unidades en el sistema internacional de unidades del peso y la masa.-un átomo – gramo de oxígeno pesa 16 gramos 2. Esa es la diferencia entre el peso y la masa. es necesario considerar la fórmula molecular del compuesto y los pesos atómicos de los elementos que lo componen.-un átomo – gramo de carbono pesa 12 gramos Es la Cantidad de un elemento simple. es la magnitud física que expresa la cantidad de materia que contiene un cuerpo. Lo correcto es hablar de masa molecular.-un átomo – gramo de nitrógeno pesa 14 gramos 3. PESO MOLECULAR Del latín pensum. La masa molecular. es el resultado de la suma de las masas atómicas de los elementos que forman una molécula. una magnitud que se mide en unidades de masa atómica (uma). y multiplicar cada peso atómico por el subíndice que corresponde al elemento de acuerdo a su fórmula molecular. el peso es la fuerza con que la Tierra atrae a un cuerpo. la masa molecular relativa es el número que señala cuántas veces mayor es la masa de una molécula de una sustancia con respecto a la unidad de masa atómica. . Doce gramos de 12C contienen 6. La masa. En este sentido. por lo tanto.1. El término también se utiliza para referirse a la magnitud de dicha fuerza.

El número de unidades elementales –átomos. se define como un mol a la cantidad de esa sustancia que contiene tantas entidades elementales del tipo considerado. Esta definición no aclara a qué se refiere con cantidad de sustancia y su interpretación es motivo de debates.0158 g de hidrógeno equivalen a una molécula-gramo de hidrógeno.023 x 1023 y es lo que se conoce como número de Avogadro: N = 6. Dada cualquier sustancia (elemento químico. Este múltiplo resulta de multiplicar el valor del peso atómico o del peso molecular por un factor N.MOLECULA GRAMO De forma similar. por definición. respectivamente. que no es otro que el número de veces que es mayor la unidad de masa «gramo» que la unidad de masa «uma». moléculas. MOL El mol (símbolo: mol) es la unidad con que se mide la cantidad de sustancia. radicales u otras partículas o grupos específicos de éstas– existentes en un mol de sustancia es. Una molécula-gramo será múltiplos de la masa de un átomo o de la de una molécula. como átomos hay en 12 gramos de carbono-12. se define la molécula-gramo de una sustancia como el número de gramos de esa sustancia igual a su peso molecular. siendo precisamente ese número el factor N. 2. una de las siete magnitudes físicas fundamentales del Sistema Internacional de Unidades. es de 6. De todo esto se deduce que una molécula-gramo de cualquier sustancia contiene igual número de átomos o moléculas. luego. determinado experimentalmente. electrones. compuesto o material) y considerando a la vez un cierto tipo de entidades elementales que la componen.023 x 10 23 Esto condujo al concepto con el que se han sustituido el término ya antiguo de molécula-gramo: el mol. Ejemplo: el peso molecular del hidrógeno (H2) es 2. iones. El valor de N.[1] aunque normalmente se da por hecho que se refiere al número de entidades.0158. respectivamente. Esta cantidad es llamada número de Avogadro (NA)[2] y equivale a: . una constante que no depende del material ni del tipo de partícula considerado.

es n = m/M. • . según se trate de un elemento o un compuesto) presentes en una cantidad de sustancia de masa m.15 K = 0 ºC) es de 22.4 litros. donde M es la masa atómica o molecular. Temperatura = 273.7 L si la presión es de 1 bar (0. Para el agua líquida (4 ºC) el volumen molar es de 18. El número de moles (de átomos o de moléculas.3 L. los gases ordinarios no son perfectos (sus moléculas tienen un cierto volumen. • • VOLUMEN MOLAR Experimentalmente. Este valor del volumen molar corresponde a los llamados gases ideales o perfectos. se ha podido comprobar que el volumen que ocupa un mol de cualquier gas ideal en condiciones normales (Presión = 1 atmósfera. llamada masa molar.6 cm3. Por ejemplo: • Para el nitrógeno líquido (–210 ºC) el volumen molar es de 34. Este valor se conoce como volumen molar normal de un gas. Dióxido de carbono (CO2) = 22. aunque sea pequeño) y su volumen molar se aparta ligeramente de este valor. 1 mol de gas ideal ocupa un volumen de 22. y de 22.4 L a 0 °C de temperatura y 1 atm de presión.0 cm3.02214179 (30) × 1023 unidades elementales.9869 atm).9 L. Así los volúmenes molares de algunos gases son: • • • Monóxido de carbono (CO) = 22. Dióxido de azufre (SO2) = 21. es equivalente a la masa atómica o molecular (según se haya considerado un mol de átomos o de moléculas) expresada en gramos.4 L.Equivalencias • • 1 mol es equivalente a 6. La masa de un mol de sustancia. En el caso de sustancias en estado sólido o líquido el volumen molar es mucho menor y distinto para cada sustancia. según sea el caso.

Estas relaciones se pueden deducir a partir de la teoría atómica. En una reacción química se observa una modificación de las sustancias presentes: los reactivos se consumen para dar lugar a los productos. en 1792. : PROBLEMAS ESTEQUIOMETRICOS En química. A escala microscópica. 'elemento' y μετρον.Ejemplo ¿Qué volumen ocupan 30 gramos de gas nitrógeno: N2. stoicheion.0067. por desplazamientos de electrones: unos enlaces se rompen y otros se forman. quien describió la estequiometria de la siguiente manera: La estequiometria es la ciencia que mide las proporciones cuantitativas o relaciones de masa en la que los elementos químicos que están implicados. según distintas leyes y principios. aunque históricamente se enunciaron sin hacer referencia a la composición de la materia. 'medida') es el cálculo de las relaciones cuantitativas entre reactivos y productos en el transcurso de una reacción química. la reacción química es una modificación de los enlaces entre átomos. a cero grados centígrados y una atmósfera de presión? Masa atómica del nitrógeno= 14. la estequiometria (del griego στοιχειον. El primero que enunció los principios de la estequiometria fue Jeremías Benjamin Richter (1762-1807). métrón. pero los átomos implicados .

4 mol H2O ----------.2 mol H2O X= (1 mol CH4 ) (4 mol H2O) . RELACION EN MOL-MOL En este tipo de relación la sustancia dato se da en unidades de moles y la sustancia incógnita también se pide en unidades de moles.se conservan. que implica las dos leyes siguientes: la conservación del número de átomos de cada elemento químico la conservación de la carga total Las relaciones estequiometrias entre las cantidades de reactivos consumidos y productos formados dependen directamente de estas leyes de conservación. X mol CH4 1 mol CH4 ----------. Ejemplo ¿Cuántas moles de metano (CH4) reaccionando con suficiente oxígeno (O2) se necesitan para obtener 4 moles de agua (H2O). X mol CH4 1 mol + 4 mol 2 O2  CO2 + 2 H2O 2 mol La ecuación nos indica que con un mol de metano se obtienen dos moles de agua por lo que se establece la relación. y están determinadas por la ecuación (balanceada) de la reacción. Esto es lo que llamamos la ley de conservación de la masa.

Algunas veces la información proporcionada está en moles y se nos cuestione por la cantidad en gramos o viceversa. Checar que la ecuación esté balanceada correctamente .2 mol H2O X = 2 mol CH4 Esto significa que se necesitan 2 moles de metano para producir 4 moles de agua RELACION MASA-MASA En éste tipo de problemas las cantidades que se conocen y las que se pregunta están en alguna unidad de cantidad de masa. Ejemplo: El hidróxido de litio sólido se emplea en los vehículos espaciales para eliminar el dióxido de carbono (CO2) que se exhala en medio vivo. Los productos son carbonato de litio sólido y agua líquida ¿Qué masa de bióxido de carbono gaseoso puede absorber 8gr de hidróxido de litio (LiOH)?. La reacción que representa el cambio es: 2 Li OH(s) + CO2 (g)  Li2 CO3 (s) + H2 O (l) PASOS PARA RESOLVER: 1. normalmente en gramos.

2. SOLUCIÓN: 8g Xg 2 Li OH(s) + CO2 (g)  Li2 CO3 (s) + H2 O(l) 48g 8 g Li OH 48g Li OH 44g Xg CO2 44g CO2 Resolviendo para X tenemos: X = 7.33 g de CO2 Se interpreta de la siguiente manera: pueden reaccionar 7. 3. Subrayar la sustancia proporcionada como dato en la ecuación y la que se da como incógnita. Colocarlos debajo de las dos sustancias subrayadas en el paso 2.. La fórmula a utilizar es: .33 g de CO2 con los 8 gr de Li OH(s) RELACION MASA-VOLUMEN Expresa el volumen de soluto en centímetros cúbicos (cc o cm 3) disueltos en 100 cm 3 de solución. la incógnita con una X y el valor del dato proporcionado con todo y unidad. en las mismas unidades en que se da la sustancia dato y en la que se pide la sustancia incógnita. Anotarlo arriba de cada sustancia. Las proporciones así obtenidas extraerlas de la ecuación química y resolver para la incógnita X. 4. Realizar los cálculos necesarios para obtener la información (valores) que me proporciona la ecuación química balanceada.

de disolución. en las que el volumen es un parámetro importante a tener en cuenta. De alcohol por cada 100 mL. kilogramos por metro cúbico. Es decir. o slugs por pie cúbico RELACION VOLUMEN-VOLUMEN Expresa el volumen de soluto por cada cien unidades de volumen de la disolución. Suele expresarse simplificadamente como «% v/v». si se tiene una solución del 20% en volumen (20% v/v) de alcohol en agua quiere decir que hay 20 mL. Las unidades de densidad son la razón de una unidad de masa a una unidad de volumen. La sustancia disuelta se denomina soluto y está presente generalmente en pequeña cantidad en pequeña cantidad en comparación con la sustancia donde se disuelve denominada solvente. en lugar de usar el peso de un objeto se utiliza la masa. . es decir. gramos por centímetro cúbico. las cantidades relativas de los diversos componentes. esto es. el primer requisito consiste en poder especificar sus composiciones. En cualquier discusión de soluciones. La densidad de un cuerpo se define como la razón de su masa a su volumen. es decir.La relación más útil para la densidad toma en cuenta que la masa es una constante universal sin importar la gravedad. Por ejemplo. el porcentaje que representa el soluto en el volumen total de la disolución. Se suele usar para mezclas líquidas o gaseosas. ya que el peso está influido por la gravedad. SOLUCIONES Una solución es una mezcla homogénea de dos o más sustancias. La graduación alcohólica de las bebidas se expresa precisamente así: un vino de 12 grados (12°) tiene un 12% (v/v) de alcohol.

la limonada está "muy diluida" o "muy concentrada". una disolución puede estar diluida o concentrada: . La concentración de una disolución puede expresarse en términos cualitativos o en términos cuantitativos. Su composición química es variable.La concentración de una solución expresa la relación de la cantidad de soluto a la cantidad de solvente. la adición de un soluto a un solvente disminuye la presión de vapor de éste. La concentración de las disoluciones en términos cualitativos. Las propiedades químicas de los componentes de una solución no se alteran. también llamados empíricos. dependiendo de su proporción la concentración se clasifica como sigue: Diluida o concentrada Dependiendo de la proporción de soluto con respecto al disolvente. la concentración de una disolución es la proporción o relación que hay entre la cantidad de soluto y la cantidad de disolvente. Las propiedades físicas de la solución son diferentes a las del solvente puro: la adición de un soluto a un solvente aumenta su punto de ebullición y disminuye su punto de congelación. SOLUCI DISOLVEN SOLUT EJEMPL ÓN TE O OS Gaseosa Liquida Liquida Liquida Gas Liquido Liquido Liquido Aire Alcohol Liquido en agua Gas O2 en H2O NaCl en Sólido H2O Gas CONCENTRACION En química. donde el soluto es la sustancia que se disuelve. y la disolución es el resultado de la mezcla homogénea de las dos anteriores. 2. PRINCIPALES CLASES DE SOLUCIONES 3. por ejemplo. el disolvente la sustancia que disuelve al soluto. Los términos cualitativos o empíricos aparecen cuando se usan expresiones como. Las soluciones poseen una serie de propiedades que las caracterizan: 1.

Disolución sobresaturada: Es la que contiene un exceso de soluto a una temperatura y presión determinadas (tiene más soluto que el máximo permitido en una disolución saturada). Se define como la cantidad de masa de dicha especie que hay en la muestra respecto a la cantidad de masa total de la muestra. saturada o sobresaturada • • • CONCENTRACION PORCENTUAL La concentración porcentual no es más que la cantidad de soluto que se encuentra en el disolvente. Si esta disolución se enfría lentamente. Disolución concentrada: Es la que tiene una cantidad considerable de soluto en un volumen determinado. un movimiento brusco. como por ejemplo. o golpes suaves en el recipiente que la contiene. Sin embargo. En ellas existe un equilibrio entre el soluto y el disolvente. Disolución insaturada: Es la disolución que tiene una menor cantidad de soluto que el máximo que pudiera contener a una temperatura y presión determinadas. Una vez que la disolución está saturada ésta no disuelve más soluto. el soluto en exceso inmediatamente se precipitará. Las soluciones saturadas y sobresaturadas son altamente concentradas. Cuando se calienta una disolución saturada. la disolución sobresaturada es inestable. puede mantener disuelto este soluto en exceso si no se le perturba. Ejemplo: . y con cualquier perturbación. se le puede disolver una mayor cantidad de soluto. Disolución saturada: Es la que tiene la máxima cantidad de soluto que puede contener a una temperatura y presión determinadas. y se puede dar da varias formas CONCENTRACION PORCENTUAL EN PESO La concentración porcentual en peso de una especie es una medida de la concentración de dicha especie en una disolución. • Insaturada.• Disolución diluida: Es aquella en donde la cantidad de soluto está en una pequeña proporción en un volumen determinado. quedando entonces como una solución saturada. en términos porcentuales.

45 g ---------------------------------.-). en términos porcentuales. representa al número de gramos del compuesto capaz de liberar 1 mol de iones H+OH o cargas(+. OH o cargas(+.M = 36. ya que al reaccionar libera 1 mol de iones H+ Eq-g NaOH= M.45 = 36.-) que libera en la reacción. Un equivalente gramo de un acido. Se define como la cantidad de volumen de dicha especie que hay en la disolución respecto a la cantidad de volumen total de la muestra.CONCENTRACION PORCENTUAL EN VOLUMEN La concentración porcentual en volumen de una especie es una medida de la concentración de dicha especie en una disolución. base o sal. es numéricamente igual a la masa molar del compuesto. dividido entre el numero de moles de iones H+.----------Moles de iones liberados 1 . El Eq-g del HCl se obtiene dividiendo su masa molar entre 1. respectivamente De una manera más simple y practica. Ejemplo: NORMALIDAD La normalidad se define como: El numero de equivalentes de soluto por litro de solución La normalidad puede expresarse simbólicamente por: Normalidad(N)= Numero de equivalentes-gramo de soluto ------------------------------------------------------Litro de solución • • • • El equivalente gramo de un soluto depende de la reacción en la cual participa el soluto. decimos que el equivalente gramo de un acido. base o sal.

La expresión matemática de la molalidad es la siguiente: m= na ----------------Kg solvente Donde: m= Molalidad na=Numero de moles de soluto Ejemplo: 1. ¿Cuál será la molalidad de la solución? K2CO3 = 35g H2O = 480 g = 0. dividiendo su masa molar entre el número de moles de iones OH que libera al reaccionar. MOLALIDAD La molalidad de una solución es el número de moles de soluto por kg de solvente contenido en una solución.480 kg M.253 moles de k2CO3 Resultado: LA concentración de la solución es 0.• Para una base como el NaOH su Eq-g se obtiene de manera similar. que en la mayoría de los casos es agua y equivale a 1 litro. • Para preparar una solución 1 molal (1m).527 molar o 0.527 m . que es 1.M de K2CO3 = 138 g m= na de K2CO3 ------------------Kg de H2O Primero se convierten los 35 g de K2CO3 a moles Por lo tanto: na=0..Si disolvemos 35 g de k2CO3 en 480 g de agua. se pesa el equivalente a un molen gramos del soluto y se combina con 1 kg de solvente.

ya que en este caso el soluto es depositado en un matraz aforado y se le agrega el solvente hasta la marca o aforo del matraz Ejemplo: 1.250 L M= n H2SO4 -----------V solución Se convierten los 49 g de H2SO4 a moles M= 0.499 moles de H2SO4 = 1..¿Cuál será la molaridad de una solución que se preparo disolviendo en agua 49 g de acido sulfúrico (h2SO4) M=¿ H2SO4 = 49 g M.1 g/mol V solucion = 250 ml = o.996 moles de H2SO4/L de solución ------------------------------------------------------------------------------0.MOLARIDAD La molaridad es otra unidad de concentración.250 L de solución Resultado= la molaridad de la solución de H2SO4 es 1996 M . se representa con la letra M y se define como: El numero de moles de soluto contenido en un litro de solución Matemáticamente se expresa así: M = na ----V Donde: M = Molaridad Na = Numero de moles de soluto V = Volumen de solución en litros • En las soluciones molares se conoce la cantidad de soluto presente en la solución pero no la cantidad exacta de solvente.M del H2SO4 = 98.

El pOH del agua pura también es de 7. o de la cantidad de OH.ACIDOS Y BASES Ácidos y bases. es muy rápida. El valor de pH es igual al logaritmo negativo de la concentración de ion hidronio y el de pOH al de la concentración de ion hidroxilo en una disolución acuosa: pH = -log [H3O+] pOH = -log [OH-] El agua pura tiene un pH de 7. al añadirle ácido. generalmente. se forman agua y sal. el ácido sulfúrico y el hidróxido de sodio NaOH. colorean de rojo el tornasol (tinte rosa que se obtiene de determinados líquenes) y reaccionan con ciertos metales desprendiendo hidrógeno. la concentración de ion hidronio. en presencia de una base cae por debajo de 7. dos tipos de compuestos químicos que presentan características opuestas. Los ácidos tienen un sabor agrio. Las bases tienen sabor amargo. Así. . tiene lugar una reacción de neutralización.0. y. colorean el tornasol de azul y tienen tacto jabonoso. y en el segundo una escala pOH.0 según la fuerza del ácido.0.en disoluciones acuosas de bases. [H3O+] aumenta respecto a la del agua pura. En el primer caso tendremos una escala pH. H3O+. produciendo el ion hidronio.0. Puede establecerse una escala apropiada de ácido-base según la cantidad de H3O+ formada en disoluciones acuosas de ácidos. producen agua y sulfato de sodio: H2SO4 + 2NaOHð2H2O + Na2SO4 La fuerza de un ácido se puede medir por su grado de disociación al transferir un protón al agua. Esta reacción en la que. De igual modo. y el pH baja de 7. la fuerza de una base vendrá dada por su grado de aceptación de un protón del agua. Cuando se combina una disolución acuosa de un ácido con otra de una base.

se comporta como un ácido en ausencia de agua cediendo un protón a una base y dando lugar al anión (ion negativo) amida: NH3 + baseðNH2. pero ya no se necesita un medio acuoso: el amoníaco líquido. mayor que la existente en el agua pura. cuando en realidad se conocen muchas reacciones ácido-base que tienen lugar en ausencia de agua. Al perder el protón. bases y sales eran electrólitos por lo que. Ácido (2). Arrhenius definió una base como una sustancia que disuelta en agua producía un exceso de iones hidroxilo. Esta teoría establece que los ácidos son sustancias capaces de ceder protones (iones hidrógeno H+) y las bases sustancias capaces de aceptarlos. La ecuación descrita constituye un equilibrio que puede . disueltos en agua se disocian en partículas con carga o iones que pueden conducir la corriente eléctrica. Base (1). Teoría de Brønsted-Lowry Una teoría más satisfactoria es la que formularon en 1923 el químico danés Johannes Brønsted y.TEORIAS ACIDO-BASE Primeras teorías Los conocimientos modernos de los ácidos y las bases parten de 1834. y que disueltas en agua producían una concentración de iones hidrógeno o protones. Al ganar el protón. En 1884. Las reacciones ácido-base se contemplan como una competición por los protones. la Base (2) se convierte en su ácido conjugado. La primera es que el concepto de ácidos se limita a especies químicas que contienen hidrógeno y el de base a las especies que contienen iones hidroxilo. la siguiente reacción de Acido (1) con Base (2) Ácido (1) + Base (2) ácido (2) + Base (1) Se produce al transferir un protón el Ácido (1) a la Base (2). el Ácido (1) se convierte en su base conjugada. Aún se contempla la presencia de hidrógeno en el ácido. OH-.+ base + H+ ACIDOS Y BASES DE Brønsted y Lowry El concepto de ácido y base de Brønsted y Lowry ayuda a entender por qué un ácido fuerte desplaza a otro débil de sus compuestos (al igual que sucede entre una base fuerte y otra débil). el químico británico Thomas Lowry. La segunda crítica es que la teoría sólo se refiere a disoluciones acuosas. cuando el físico inglés Michael Faraday descubrió que ácidos. En forma de ecuación química. el químico sueco Svante Arrhenius (y más tarde el químico alemán Wilhelm Ostwald) definió los ácidos como sustancias químicas que contenían hidrógeno. paralelamente. que actúa como una base en una disolución acuosa. La reacción de neutralización sería: H+ + OH-ðH2O La teoría de Arrhenius y Ostwald ha sido objeto de críticas. Del mismo modo.

que puede reaccionar tanto con ácidos como con bases. Inicialmente se creyó que esta teoría era errónea y le aprobaron la tesis con la mínima calificación posible. es un ácido débil en agua y no transfiere con facilidad un protón al agua: HF + H2OðH3O+ + FEste equilibrio tiende a desplazarse a la izquierda pues H2O es una base más débil que F. los compuestos químicos disueltos. Arrhenius. Arrhenius fue catedrático de Química de la Universidad de Estocolmo en 1895 y director del Instituto Nobel de Química y Física en 1905. el agua actúa como base en presencia de un ácido más fuerte que ella (como HCl) o. el ácido conjugado de H2O. y H3O+. la teoría de la disociación electrolítica de Arrhenius fue generalmente aceptada y finalmente se convirtió en una de las piedras angulares de la química física y la electroquímica modernas. Esta teoría mantiene que en las disoluciones electrolíticas. Arrhenius también sostuvo que el grado de disociación aumenta con el grado de dilución de la disolución.desplazarse a derecha o izquierda. en una relación proporcional a la concentración de moléculas activadas. Svante August (1859-1927). de un ácido con mayor tendencia a disociarse que el agua: HCl + H2OðH3O+ + ClEl agua también actúa como ácido en presencia de una base más fuerte que ella (como el amoníaco): NH3 + H2OðNH4+ + OHACIDOS Y BASES SEGÚN ARRENIUS. HF. Al contrario. una base débil. De este modo. En 1889. el fluoruro de hidrógeno. . investigó las propiedades conductoras de las disoluciones electrolíticas (que conducen carga). Cl-. una hipótesis que posteriormente resultó ser cierta sólo para los electrolitos débiles. Por ejemplo. La reacción efectiva tendrá lugar en la dirección en la que se produzca el par ácido-base más débil. Sin embargo. esto es. Mientras todavía era un estudiante. HCl es un ácido fuerte en agua porque transfiere fácilmente un protón al agua formando un ion hidronio: HCl + H2OðH3O+ + ClEn este caso el equilibrio se desplaza hacia la derecha al ser la base conjugada de HCl. En su tesis doctoral formuló la teoría de la disociación electrolítica. un ácido débil. más tarde. Nació cerca de Uppsala. La teoría de Brønsted y Lowry también explica que el agua pueda mostrar propiedades anfóteras. químico sueco que ayudó a fijar las bases de la química moderna. estudió en la Universidad de Uppsala y se doctoró el año 1884. Arrhenius también observó que la velocidad de las reacciones químicas aumenta notablemente con la temperatura.y HF es un ácido más débil (en agua) que H3O+. lo que es lo mismo. se disocian en iones.

sobre todo al estudio de la termodinámica química. del latín pondus. ACIDOS Y BASES SEGUN LEWIS. potentia. Escribió obras sobre química física y biológica. electroquímica y astronomía. se le puede aproximar empleando la concentración molar del ion hidrógeno. n. célebre por su teoría de la interpretación del enlace covalente. Nació en Weymouth. n. = potencia. Harvard. Lewis. Por ejemplo.También se le conoce por su trabajo sobre la teoría de las disoluciones y la aplicación de los principios de la termodinámica a los problemas químicos. = peso. En este último campo destacó por su idea de que la vida en la Tierra se originó por esporas vivas trasladadas a través del espacio por la presión de la luz. hydrogenium. Lewis hizo importantes aportaciones en el campo de la física teórica. = hidrógeno). Esto es: Desde entonces. Massachusetts. A partir de ese año y hasta su muerte fue profesor de química física en la Universidad de California en Berkeley. siendo ácidas las disoluciones con pH menores a 7 (el valor del exponente de la . Gilbert Newton (1875-1946). químico estadounidense. En disoluciones diluidas.Sus galardones y premios incluyen el Premio Nobel de Química en 1903. El pH indica la concentración de iones hidronio [H3O+] presentes en determinadas sustancias. Este término fue acuñado por el químico danés Sørensen.. y también fue decano de la Escuela de Química. en lugar de utilizar la actividad del ion hidrógeno. conocida como teoría Langmuir-Lewis . el término "pH" se ha utilizado universalmente por lo práctico que resulta para evitar el manejo de cifras largas y complejas. La sigla significa "potencial de hidrógeno" (pondus Hydrogenii o potentia Hydrogenii. CONCEPTOS DE PH Y POH pH El pH es una medida de la acidez o alcalinidad de una solución. y en el Instituto de Tecnología de Massachusetts desde 1907 a 1912.0000001) es simplemente un pH de 7 ya que: pH = –log [10–7] = 7 El pH típicamente va de 0 a 14 en disolución acuosa. Leipzig y Gotinga. una concentración de [H3O+] = 1 × 10–7 M (0. Enseñó química en Harvard desde 1899 hasta 1900 y desde 1901 hasta 1906. y estudió en las universidades de Nebraska. basándose en la estructura atómica de las sustancias. f. quien lo definió como el logaritmo negativo de base 10 de la actividad de los iones hidrógeno. Desarrolló una teoría sobre la atracción y valencia químicas con el químico estadounidense Irving Langmuir.

y básicas las que tienen pOH menores a 7. los iones OH. En disoluciones no acuosas. 2H2O > H3O+ + OHPor ejemplo. típicamente tiene un valor entre 0 y 14 en disolución acuosa. Cuando en la reacción participan un ácido fuerte y una base fuerte se obtiene una sal y agua.provienen de la disociación del agua: H2O > H+ + OHO también.0000001 M) es simplemente un pOH de 7 ya que: pOH = -log [10-7] = 7 Al igual que el pH. Por lo tanto. porque hay más protones en la disolución). una concentración de [OH-] = 1×10-7 M (0. Durante este proceso se forma una sal. pOH Se dice que el pOH se define como el logaritmo negativo de la actividad de los iones de hidróxido: En soluciones acuosas. . El pH = 7 indica la neutralidad de la disolución (donde el disolvente es agua). El pH al cual la disolución es neutra estará relacionado con la constante de disociación del disolvente en el que se trabaje. un pH de 7 puede no ser el neutro. se puede decir que la neutralización es la combinación de cationes hidrógeno y de iones hidróxido para formar moléculas de agua. pH + pOH = 14 NEUTRALIZACION Una reacción de neutralización es una reacción entre un ácido y una base. siendo ácidas las disoluciones con pOH mayores a 7. Así pues. Mientras que si una de las especies es de naturaleza débil se obtiene su respectiva especie conjugada y agua. o fuera de condiciones normales de presión y temperatura. y alcalinas las que tienen pH mayores a 7.concentración es mayor.

etc. Generalmente la siguiente reacción ocurre: Ácido + base → sal + agua Este tipo de reacciones son especialmente útiles como técnicas de análisis cuantitativo. En este caso se puede usar una solución indicadora para conocer el punto en el que se ha alcanzado la neutralización completa. permitió el aislamiento de un gran número de sustancias orgánicas que recibieron el nombre de "principios .Las reacciones de neutralización son generalmente exotérmicas. azul de safranina. lo que significa que desprenden energía en forma de calor. El desarrollo de nuevos métodos de análisis de las sustancias de origen animal y vegetal. Existen también métodos electroquímicos para lograr este propósito como el uso de un pHmetro o la conductimétria. Algunos indicadores son la fenolftaleína (si los elementos a neutralizar son ácido clorhídrico e hidróxido de sodio). basados en el empleo de disolventes como el éter o el alcohol. Friedrich Wöhler y Archibald Scott Couper son conocidos como los "padres" de la química orgánica. el azul de metileno. Historia La química orgánica se constituyó como disciplina en los años treinta. también conocidos como compuestos orgánicos. Ejemplos: • • QUIMICA DEL CARBONO La Química Orgánica o Química del carbono es la rama de la química que estudia una clase numerosa de moléculas que contienen carbono formando enlaces covalentes carbono-carbono o carbono-hidrógeno.

aromáticos: estructura cíclica. de que la sustancia inorgánica cianato de amonio podía convertirse en urea. en la actualidad. que tiene cuatro electrones en su capa de valencia: según la regla del octeto necesita ocho para completarla.inmediatos". formando cadenas de distintos tipos. un átomo de carbono con cuatro de hidrógeno (valencia = 1). pero también puede darse la unión carbono-carbono. en 1828. insaturados. Metano. los organismos vivos. una pirámide de base triangular. Hidrocarburos El compuesto más simple es el metano. por el químico alemán Friedrich Wöhler. La química del carbono La gran cantidad de compuestos orgánicos que existen tiene su explicación en las características del átomo de carbono. nitrógeno. . dobles o triples. los químicos creían que para sintetizar sustancias orgánicas. se habla de hidrocarburos. alcanos. azufre y los halógenos. La aparición de la química orgánica se asocia a menudo al descubrimiento. ya que pueden darse enlaces simples. El experimento de Wöhler rompió la barrera entre sustancias orgánicas e inorgánicas. es decir. y otros elementos (que pueden ser uno o más). Los químicos modernos consideran compuestos orgánicos a aquellos que contienen carbono e hidrógeno. que pueden ser: • • • saturados: con enlaces covalentes simples. la química orgánica tiende a denominarse química del carbono. Antes de este descubrimiento. era necesaria la intervención de lo que llamaban ‘la fuerza vital’. Cuando el resto de enlaces de estas cadenas son con hidrógeno. por lo que forma cuatro enlaces (valencia = 4) con otros átomos formando un tetraedro. siendo los más comunes: oxígeno. Por ello. con dobles enlaces covalentes (alquenos) o triples (alquinos). una sustancia orgánica que se encuentra en la orina de muchos animales.

8-butil. Su nomenclatura se hace con la raíz correspondiente (en el caso de un carbono met-. Monómero de la celulosa. moléculas con la misma fórmula química pero con distintas estructuras y propiedades. 5-metil.) y el sufijo -il. el 2-etil. al que le queda una valencia libre. que forma los alcoholes: un átomo de oxígeno enlazado a uno de hidrógeno (-OH). Por ejemplo. Isómeros Isómeros del C6H12. dos carbonos et-.. Pueden ser: • • • Alcoholes Aldehídos Cetonas . se indica con un número. llamados grupos funcionales. colocado delante. El compuesto más simple que se puede hacer con radicales es el 2-metilpropano. Oxigenados Son cadenas de carbonos con uno o varios átomos de oxígeno. 10-docoseno.Radicales Los radicales son fragmentos de cadenas de carbonos que cuelgan de la cadena principal. Los dobles y triples enlaces tienen preferencia sobre ellos. En caso de que haya más de un radical. Un ejemplo es el grupo hidroxilo. Además.. Grupos funcionales Los compuestos orgánicos también pueden contener otros elementos. se nombrarán por orden alfabético de las raíces. también grupos de átomos. Ya que el carbono puede enlazarse de diferentes maneras. la posición que ocupan. una cadena puede tener diferentes configuraciones de enlace dando lugar a los llamados isómeros.

puede encontrarse en la naturaleza en distintas formas alotrópicas.• Ácidos carboxílicos ESTRUCTURA DE COMPUESTOS ORGANICOS CARACTERISTICAS DEL ATOMO DEL CARBONO El carbono es un elemento químico de número atómico 6 y símbolo C. se conocen cerca . Es sólido a temperatura ambiente. Dependiendo de las condiciones de formación. carbono amorfo y cristalino en forma de grafito o diamante. Es el pilar básico de la química orgánica.

se usa en la datación radiométrica. keroseno y aceites. Aunque parezca difícil de creer. con el hidrógeno forma numerosos compuestos denominados genéricamente hidrocarburos. El diamante Es transparente y muy duro. Del primero se obtienen. desde el punto de vista económico. además es vector. Además se utiliza como aditivo en lubricantes. y combinado con oxígeno e hidrógeno forma gran variedad de compuestos como. Se forma a menos presión que el diamante. gasolinas. Se originan con temperaturas y presiones altas en el interior de la tierra. Sus formas alotrópicas incluyen. En su formación. intercalando otros compuestos químicos entre sus capas. Se emplea para la construcción de joyas y como material de corte aprovechando su dureza. sorprendentemente. Forma el 0. cada átomo de carbono está unido de forma compacta a otros cuatro átomos. esenciales para la vida. • • • .de 16 millones de compuestos de carbono. aumentando este número en unos 500. una de las sustancias más blandas (el grafito) y la más dura (el diamante) y. El carbono es un elemento notable por varias razones. Las pinturas anti-radar utilizadas en el camuflaje de vehículos y aviones militares están basadas igualmente en el grafito. un diamante y la mina de un lapicero tienen la misma composición química: carbono. esenciales para la industria y el transporte en la forma de combustibles fósiles. a través del ciclo carbono-nitrógeno. especialmente los combustibles fósiles (petróleo y gas natural). incluyendo otros átomos de carbono con los que puede formar largas cadenas. de parte de la energía producida por el Sol. Como elemento de aleación principal de los aceros. siendo además la materia prima empleada en la obtención de plásticos. Más aún. y los ésteres que dan sabor a las frutas. y forma parte de todos los seres vivos conocidos. con el oxígeno forma el óxido de carbono (IV). por ejemplo. El grafito se combina con arcilla para fabricar las minas de los lápices. por destilación en las refinerías.2 % de la corteza terrestre. Otros usos son: • • El isótopo carbono-14. Es negro y blando.000 compuestos por año. presenta una gran afinidad para enlazarse químicamente con otros átomos pequeños. descubierto el 27 de febrero de 1940. Así. El segundo se está imponiendo como fuente de energía por su combustión más limpia. y su pequeño radio atómico le permite formar enlaces múltiples.[ El principal uso industrial del carbono es como componente de hidrocarburos. vital para el crecimiento de las plantas (ver ciclo del carbono). En varillas de protección de reactores nucleares. Sus átomos están distribuidos en capas paralelas muy separadas entre sí. uno de los materiales más baratos (carbón) y uno de los más caros (diamante). los ácidos grasos.

Esto es con el fin de que el orbital p tenga 1 electrón en "x". En seguida.5°. distribuidos de la siguiente manera: • • • Dos en el nivel 1s Dos en el nivel 2s Dos en el nivel 2p Hibridación sp³ (enlace simple C-C) Cuatro orbitales sp³. en su núcleo tiene 6 protones y 6 neutrones y está rodeado por 6 electrones. El carbono tiene un número atómico 6 y número de masa 12. en la forma de nanotubos. ángulos de separación 109. SP2 Y SP DEL ATOMO DE CARBONO La hibridación del carbono consiste en un reacomodo de electrones del mismo nivel de energía (orbital s) al orbital p del mismo nivel de energía. El carbón activado se emplea en sistemas de filtrado y purificación de agua. prometen usos futuros en el incipiente campo de la nanotecnología. • • HIBRIDACION SP3. Se debe tomar en cuenta que los únicos orbitales con los cuales trabaja el Carbono son los orbitales "s" y "p". uno en "y" y uno en "z" para formar la tetravalencia del carbono.• Las pastillas de carbón se emplean en medicina para absorber las toxinas del sistema digestivo y como remedio de la flatulencia. se hibrida el orbital 2s con los 3 orbitales 2p para formar 4 nuevos orbitales híbridos que se orientan en el espacio formando entre ellos. Esta nueva configuración del carbono hibridado se representa así: . Las propiedades químicas y estructurales de los fulerenos.

y queda un orbital p sin hibridar. A esta nueva estructura se la representa como: • 1s² (2sp²)¹ (2sp²)¹ (2sp²)¹ 2pz¹ Al formarse el enlace doble entre dos átomos. pueden formar entre sí cadenas con una variedad ilimitada entre ellas: cadenas lineales. En los enlaces dobles. denominados insaturaciones. porque tienen un 25% de carácter S y 75% de carácter P. etc. y al proceso de transformación se llama hibridación. ramificadas. más reactivo. y la separación entre los carbonos se acorta. cada uno de los cuatro orbitales híbridos sp³ del carbono puede enlazarse a otro átomo. Los átomos de carbono también pueden formar entre sí enlaces dobles y triples. la hibridación ocurre entre el orbital 2s y dos orbitales 2p. cada uno orienta sus tres orbitales híbridos con un ángulo de 120°. así se explica la tetravalencia del átomo de carbono.se los conoce como enlaces sigma. A cada uno de estos nuevos orbitales se los denomina sp³. . es decir que el carbono podrá enlazarse a otros 4 átomos.• 1s² (2sp³)¹ (2sp³)¹ (2sp³)¹ (2sp³)¹. Esta nueva configuración se llama átomo de carbono híbrido. Este tipo de enlace da lugar a la serie de los alquenos. Debido a su condición híbrida. por tanto. A los enlaces sencillos –C-C. como si los dirigieran hacia los vértices de un triángulo equilátero. El orbital no hibridado queda perpendicular al plano de los 3 orbitales sp². A este doble enlace se lo denomina π (pi). Este enlace es más débil que el enlace σ (sigma) y. Así todo esto ocurre a que el átomo se dispersa Hibridación sp² (enlace doble C=C) Configuración de los orbitales sp². De esta manera. anillos. y por disponer de 4 electrones de valencia para formar enlaces covalentes sencillos.

Enlace sigma-pi: Trigonal plana. y al final el último orbital sp queda con su electrón disponible para formar otro enlace. las cadenas que se enlazan con ella se llaman radicales. Ejemplo: -Cadenas arborescentes: están constituidas por dos o más cadenas lineales enlazadas. los dos orbitales p sin hibridar de cada átomo se traslapan formando los dos enlaces (π) restantes de la triple ligadura. no hay ningún doble enlace carbono-carbono. cada uno traslada uno de sus 2 orbitales sp para formar un enlace sigma entre ellos. Si son saturadas. y todo este conjunto queda con ángulos de 180° entre el triple enlace y el orbital sp de cada átomo de carbono. La distancia entre estos átomos se acorta más. La cadena lineal más importante se denomina cadena principal. adquiere una estructura lineal. por lo que es incluso más reactivo que el doble enlace Así pues. Ejemplo: Las cadenas carbonadas ser saturadas o insaturadas. Enlace sigma-2pi: Lineal. es decir. y su configuración queda: • 1s² (2sp)¹ (2sp)¹ 2py¹ 2pz¹ Al formarse el enlace entre dos carbonos. TIPOS DE CADENA: LINEALES Y ARBORECENTES. A los dos últimos enlaces que formaron la triple ligadura también se les denomina enlaces pi(π). También intervienen los enlaces gamma. SATURADAS E INSATURADAS Cadenas lineales: los átomos de carbono pueden escribirse en línea recta. Los dos orbitales p restantes no se hibridan.[Hibridación sp (enlace triple C-=C) El segundo tipo de insaturación es el enlace triple: el carbono hibrida su orbital 2s con un orbital 2p. se concluye que la unión entre átomos de carbono da origen a tres geometrías. y se dice . dependiendo de su enlace: • • • Enlace sigma: Tetraédrica.

Molecular: Indica el número total de átomos de cada elemento en la molécula. y a partir del CO2 y H2O que se forman determinar la cantidad de C e H que contiene. Ejemplo: CH. en la proporción: 1 a 1. si tenemos un hidrocarburo (formado por H y C) podemos combustionarlo en presencia de oxígeno. Ejemplo: HC º CH presenta un enlace triple carbono-carbono. A partir de las propiedades coligativas. Bastará calcular los moles de C e H. Desarrollada o Estructural Se representan todos los enlaces de la molécula. Pero no informa de los enlaces que presenta la misma. SEMIDESAROLLADA Y DESAROLLADA La fórmula química es la forma escrita de una molécula. su fórmula empírica. .que está "saturada" porque la cadena posee todos los átomos de hidrógeno que puede llegar a acomodar. Ejemplo: C6H6 compuesto formado por seis átomos de carbono y seis átomos de hidrógeno. como presión osmótica.C º C . podemos determinar la masa molecular. como mínimo. Por ejemplo. FORMULA CONDENSADA. Debe proporcionar. La fórmula puede ser: Empírica: Es la fórmula más simple posible. y dividir estas dos cantidades por el valor más pequeño determinando la proporción de los átomos en el compuesto. Para conocer la fórmula molecular a partir de la empírica es preciso conocer la masa molecular del compuesto. compuesto formado por carbono e hidrógeno. es decir. y a partir de ésta la fórmula molecular con una simple proporción.H En la mayor parte de los Condensada En ella se representa Semidesarrollad sólo los enlaces a carbono-carbono. dos informaciones importantes: qué elementos forman el compuesto y en qué proporción se encuentran dichos elementos en el mismo. descenso crioscópico o aumento ebulloscopio. Hay tres formas distintas de escribir una fórmula molecular: Expresa el tipo y número de átomos de la molécula. Ejemplo: H . Es la fórmula que se obtiene a partir de la composición centesimal de un compuesto. Indica qué elementos forman la molécula y en qué proporción están.

Primario Los dos átomos de carbono son primarios Si está unido a dos Secundario átomos de carbono. presentan estructuras moleculares distintas y. Terciario Si está unido a tres átomos de carbono.casos bastará con la fórmula semidesarrollada CARBONOS PRIMARIOS. por ello. es decir. el alcohol etílico o etanol y el éter dimetílico son isómeros cuya fórmula molecular es C2H6O. El átomo de carbono (3) es terciario. diferentes propiedades. Por ejemplo. SECUNDARIOS Y TERCIARIOS Un carbono es primario si está unido sólo a un átomo de carbono. El átomo de carbono central es secundario. por tanto. ISOMERIA La isomería es una propiedad de ciertos compuestos químicos que con igual fórmula química. Los isómeros son compuestos que tienen la misma fórmula molecular pero diferente fórmula estructural y. Dichos compuestos reciben la denominación de isómeros. diferentes propiedades. . iguales proporciones relativas de los átomos que conforman su molécula.

• Isomería de posición. conservando el esqueleto carbonado.. • Isomería de grupo funcional. los grupos funcionales de unos compuestos.Aunque este fenómeno es muy frecuente en Química orgánica. pueden generar diferentes grupos funcionales en la cadena.. tienen un diferente arreglo en los enlaces entre sus átomos. . donde las moléculas con la misma fórmula molecular. los Propanal (función Propanona (función ácidos y aldehído) cetona) ésteres. es lo opuesto a los estereoisómeros. El C3H6O puede corresponder a: Esta isomería la presentan ciertos grupos de compuestos relacionados como: los CH3-CH2-CH0 CH3-CO-CH3 alcoholes y éteres. ISOMERIA DE POSICION O DE LUGAR La presentan aquellos compuestos que poseen el mismo esqueleto carbonado pero en los que el grupo funcional o el sustituyente ocupa diferente posición. y también los aldehídos y cetonas. la diferente conectividad de los átomos. El C4H10O puede corresponder a dos sustancias isómeras que se diferencian en la posición del grupo OH: ISOMERIA DE FUNCION Varía el grupo funcional. se unen de diferentes posiciones. pero el ciclo hexano es un alcano cíclico o cicloalcanos y el 1-hexeno es un alquenos. no es exclusiva de ésta pues también la presentan algunos compuestos inorgánicos. tienen componentes de la cadena acomodados en diferentes lugares..Aquí. ISOMERIA ESTRUCTURAL O PLANA Forma de isomería. como los compuestos de los metales de transición.En donde. Debido a esto se pueden presentar 3 diferentes modos de isomería: • Isomería de cadena o esqueleto. que tienen la misma fórmula molecular (C6H12). Un ejemplo es el ciclo hexano y el 1-hexeno.Los isómeros de este tipo.

propano. o en compuestos cíclicos en los que también se impide la rotación en torno a un eje.. con los dos sustituyentes más voluminosos en posiciones opuestas. NOMENCLATURAS Y REACCIONES DE HIDROCARBUROS ALCANOS Nomenclatura 1.ISOMERIA GEOMETRICA O DE CIS-TRANS Se produce cuando hay dos carbonos unidos con doble enlace que tienen las otras valencias con los mismos sustituyentes (2 pares) o con dos iguales y uno distinto..Se escriben los radicales por orden alfabético y con los prefijos di-.. 2. No se pueden interconvertir entre sí estas dos formas de un modo espontáneo. aunque sí pueden convertirse a veces. con los dos sustituyentes más voluminosos del mismo lado.. A las dos posibilidades se las denomina: • • forma cis (o forma Z).. etano. y forma trans (o forma E).. etil(o).... No se presenta isomería geométrica ligada a los enlaces triples o sencillos. butano.. La isomería geométrica también se presenta en compuestos con doble enlace N=N. 5. en reacciones catalizadas.. tri-. 3..Las ramificaciones como radicales: metil(o).Se numera para obtener los números más bajos en las ramificaciones. pentano.Los hidrocarburos cíclicos anteponen el prefijo ciclo- .. si fuese necesario.Cadena más larga: metano.. pues el doble enlace impide la rotación. 4.

.Se numera dando preferencia a los dobles enlaces. ALQUINOS Nomenclatura 1. 2. Sufijo -eno. ALQUENOS Nomenclatura 1. ALQUENOS Los alquenos contienen enlaces dobles C=C. Las reacciones más características son las de adición. Los dobles enlaces son más estables cuanto más sustituidos y la sustitución en trans es más estable que la cis. Las temperaturas de fusión son inferiores a las de los alcanos con igual número de carbonos puesto que. la rigidez del doble enlace impide un empaquetamiento compacto..Se consideran como dobles enlaces al elegir la cadena principal.. .Las temperaturas de fusión y ebullición aumentan con el número de carbonos y son mayores para los compuestos lineales pues pueden compactarse mas aumentando las fuerzas intermoleculares. El enlace doble es una zona de mayor reactividad respecto a los alcanos. CONCEPTO Y CLASIFICACION DE LOS HIDROCARBUROS ¦ Saturados ¦ Alcanos ¦ Alifáticos ¦ ¦ ¦ ¦ Alquenos ¦ ¦ Insaturados ¦ Hidrocarburos ¦ ¦ Alquinos ¦ Aromáticos ALCANOS El carbono se enlaza mediante orbitales híbridos sp3 formando 4 enlaces simples en disposición tetraédrica. El doble enlace consta de un enlace sigma y otro pi. 2..Seleccionar la cadena principal: mayor número de dobles enlaces y más larga. Sus propiedades físicas y químicas son similares a las de los alquenos. El carbono del doble enlace tiene una hibridación sp2 y estructura trigonal plana.Numerar para obtener números menores en los dobles enlaces. Son menos densos que el agua y solubles en disolventes apolares.

El deslocalización de la carga en el triple enlace produce que los hidrógenos unidos a él tengan un carácter ácido y puedan dar lugar a alquiluros. oct. donde n representa el número de átomos de carbono. NOMENCLATURA IUPAC DE ALCANOS LINEALES Los alcanos. dec. non. . undec). hex. et. Su nombre se forma por lo general reemplazando la terminación ANO del alcano correspondiente por la terminación il ó ilo El radical alquílico tiene fórmula general Cn H2 n + 1.para indicar que se trata de la configuración lineal. pent. La fórmula general de los alcanos es CnH2n+2. El carbono del enlace triple se enlaza mediante una hibridación sp que da lugar a dos enlaces simples sigma formando 180 grados y dos enlaces pi. Alcanos lineales metano CH4 etano C2H6 propano C3H8 n-butano C4H10 n-pentano C5H12 n-hexano C6H14 n-heptano C7H16 n-octano C8H18 RADICALES ALQUILOS LINEALES Y ARBORESCENTES Los radicales Alquílicos se forman por la pérdida de un hidrógeno de un alcano cualquiera. Los alcanos lineales se nombran mediante prefijos que indican el número de carbonos de la cadena (met. seguido del sufijo -ano. son compuestos de carbono e hidrógeno formados por enlaces simples carbono-carbono y carbono-hidrógeno. but. hept. prop. En ocasiones se antepone el prefijo n. porque tiene un hidrógeno menos que el alcano. tanto lineales como ramificados.ALQUINOS Se caracterizan por tener enlaces triples.

Para nombrarlos: • • se selecciona la cadena más larga se numeran los carbonos de esta cadena de forma que el primer sustituyente tenga el menor índice posible. prevalece el más sencillo. nombrando los sustituyentes terminados en il y por orden alfabético. Los alquinos responden a la fórmula CnH2n-2 y se nombran sustituyendo el sufijo -ano del alca-no con igual número de carbonos por -ino. La fórmula molecular de los alcanos es CnH2n+2. al nombrar los grupos que forman las ramificaciones hay que decir cuántos y dónde se han insertado.CH2-CH3 Pentano CH3-CH2-CH2. son compuestos de carbono e hidrógeno formados por enlaces simples carbono-carbono y carbonohidrógeno.CH2-CH2Pentil (0) NOMENCLATURA IUPAC DE ALCANOS ARBORESCENTES Igual que los alcanos lineales. • NOMENCLATURA IUPAC DE ALQUINOS ARBORESCENTES Regla 1. Si los sustituyentes están colocados a igual distancia de los átomos de carbono terminales. donde n representa el número de átomos de carbono.Ejemplo: CH4 Metano CH3 Metil (0) CH3-CH3 Etano CH3-CH2 Etil (0) CH3-CH2-CH3 Propano CH3-CH2-CH2 Propil (0) CH3-CH2-CH2-CH3 Butano CH3-CH2-CH2-CH2 Butil (0) CH3-CH2-CH2. .

Cuando la molécula tiene más de un triple enlace. Si la cadena lateral es compleja. Regla 3. terminando el nombre en -diino.. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contiene el triple enlace. puede tomarse como cadena principal de la molécula y el ciclo como un sustituyente. triino. etc. NOMENCLATURA IUPAC DE CICLOALCANOS Y CICLOALQUENOS Cicloalcanos Regla 1. se toma como principal la cadena que contiene el mayor número de enlaces triples y se numera desde el extremo más cercano a uno de los enlaces múltiples.Regla 2.En cicloalcanos con un solo sustituyente. se toma el ciclo como cadena principal de la molécula. . La numeración debe otorgar los menores localizadores al triple enlace. Es innecesaria la numeración del ciclo. Los cicloalcanos como sustituyentes se nombran cambiando la terminación –ano por –ilo.

Regla 2.Si el anillo tiene tres o más sustituyentes. se nombran por orden alfabético. La numeración del ciclo se hace de forma que se otorguen los localizadores más bajos a los sustituyentes. En la nomenclatura IUPAC. Para indicar las posiciones de los dobles enlaces se utilizan los menores locantes que correspondan a cada uno. atrieno.Si el cicloalcano tiene dos sustituyentes. se tiene en cuenta el orden alfabético. Cicloalqenos Los cicloalquenos son moléculas de fórmula molecular global CnH2n2. etc. En caso de obtener los mismos localizadores al numerar comenzando por diferentes posiciones. Ya que el doble enlace siempre está en posición 1 no es necesario especificarlo en el nombre. En cicloheptenos y anillos más pequeños no es necesario especificar isomería geométrica ya que los hidrógenos o sustituyentes del doble enlace siempre se encontrarán en posición cis. .. los dienos.. Regla 3.. en la primera diferencia. trienos. Para nombrar los cicloalquenos se asignan los locantes 1 y 2 a los carbonos del doble enlace. Se numera el ciclo comenzando por el sustituyente que va antes en el nombre. etc. atetraeno. se nombran igual que los alquenos pero Sustituyendo la terminación eno por adieno. tetraenos. se nombran por orden alfabético. La dirección de numeración se elige de manera de dar los menores locantes a los sustituyentes del anillo.

También es conocido como petróleo crudo o simplemente crudo. fueron posteriormente enterrados bajo pesadas capas de sedimentos. desde betún a hidrocarburos cada vez más ligeros (líquidos y gaseosos). fruto de la transformación de materia orgánica procedente de zooplancton y algas que. En bencenos mono sustituidos. "aceite de roca") es una mezcla heterogénea de compuestos orgánicos.) se forman entonces los yacimientos petrolíferos. densidad (entre 0. se nombra primero el radical y se termina en la palabra benceno.NOMENCLATURA IUPAC DEL BENCENO ARBORESCENTE Regla 1.75 g/ml y 0. Estas . etc. EL PETROLEO: SUS DERIVADOS Y APLICACIONES El petróleo (del griego: πετρέλαιον. capacidad calorífica. En condiciones normales es un líquido bituminoso que puede presentar gran variación en diversos parámetros como color y viscosidad (desde amarillentos y poco viscosos como la gasolina hasta líquidos negros tan viscosos que apenas fluyen).95 g/ml). márgenes de diapiros salinos. etc. depositados en grandes cantidades en fondos anóxicos de mares o zonas lacustres del pasado geológico. Es de origen fósil. por su menor densidad. estructuras anticlinales. principalmente hidrocarburos insolubles en agua. Cuando se dan las circunstancias geológicas que impiden dicho ascenso (trampas petrolíferas como rocas impermeables. en sucesivas etapas. La transformación química (craqueo natural) debida al calor y a la presión durante la diagénesis produce. Estos productos ascienden hacia la superficie. gracias a la porosidad de las rocas sedimentarias.

en yacimientos que han estado enterrados durante millones de años. Las funciones fundamentales son: la función alcohol. función base y función sal. que designamos con los nombres de fundamentales y especiales. destacándose entre todas la función hidrocarburo. derivados del ciclo propano (C3H6) y del ciclo hexano (C6H12). Junto con cantidades variables de derivados saturados homólogos del metano (CH4). función cetona y función ácido. Para mayor claridad dividimos las funciones orgánicas en dos grupos. mineral y orgánica. cubiertos por los estratos superiores de la corteza terrestre. átomo o grupo de átomos unidos de manera característica y que determinan. Grupos funcionales: Son ciertos grupos de átomos comunes a todos los cuerpos de una misma función y cuya presencia nos revela determinadas y parecidas propiedades en los cuerpos que los poseen. Las funciones de la química orgánica son muchas más. la función éster. Se conocen funciones en las dos químicas. Es un recurso natural no renovable y actualmente también es la principal fuente de energía en los países desarrollados. función sal orgánica. Cicloalcanos o ciclo parafinas-naftenos Hidrocarburos cíclicos saturados.variaciones se deben a la diversidad de concentraciones de los hidrocarburos que componen la mezcla. las propiedades del compuesto en el que están presentes. función aldehído. Las funciones especiales son: la función éter. función amina y amida y funciones nitrilo y cianuro. función óxido. Hidrocarburos aromáticos Alquenos u olefinas CLASIFICACIONES DE FUNCIONES QUIMICAS Se llama función Química al conjunto de propiedades comunes a una serie de compuestos análogos. función ácido. En química orgánica. El petróleo líquido puede presentarse asociado a capas de gas natural. así son funciones de la química mineral la función anhídrido. porque de ella se desprenden todas las demás. . Su fórmula general es CnH2n+2. El petróleo está formado principalmente por: • • • • • • Hidrocarburos. preferentemente.

El conjunto del grupo funcional con el carbono que lo contiene recibe el nombre de función carbonada. según la cantidad de grupos OH que se encuentre. se clasifican como miembros de una misma serie homóloga y se pueden representar por una fórmula molecular general. NOMENCLATURA IUPAC DE ALCOHOLES • Común (no sistemática): anteponiendo la palabra alcohol y sustituyendo el sufijo -ano del correspondiente alcano por -vílico. Muchos son los grupos funcionales. Los aldehídos más simples (metanal y etanal) tienen otros nombres que no siguen el estándar de la IUPAC pero son más utilizados (formaldehído y acetaldehído. que de las obtenidas en el laboratorio y en la industria. • • • NOMENCLATURA IUPAC DE ALDEHIDOS Se nombran sustituyendo la terminación -ol del nombre del hidrocarburo por -al. la multiplicidad de grupos funcionales en una misma molécula es más peculiar de las sustancias organizadas que integran los organismos vivos animales y vegetales.. etc. por ejemplo. varios de los cuales pueden coexistir dentro de una misma molécula. e identificando la posición del átomo del carbono al que se encuentra enlazado el grupo hidroxilo. alcohol propílico.Los grupos funcionales reciben nombres especiales. IUPAC: sustituyendo el sufijo -ano por -al en el nombre del alcano progenitor. alcohol etílico. NOMENCLATURA IUPAC DE LA ACETONA . La progresiva introducción de grupos metileno en los miembros de una serie homóloga produce una suave variación de las propiedades determinadas por el grupo funcional. -CH2-. Los compuestos orgánicos que poseen un mismo grupo funcional y que difieren sólo en un número entero de grupos metileno. Cuando el grupo alcohol es sustituyente. -triol. respectivamente) estos últimos dos son nombrados en nomenclatura trivial. Así por ejemplo tendríamos alcohol metílico. -NH2 es el grupo amino y -CONH2 es el grupo amido. etc. Con todo. se emplea el prefijo hidroxiSe utilizan los sufijos -diol. Es posible estudiar a grandes rasgos las propiedades de los compuestos orgánicos refiriéndose a las características de cada grupo funcional.

y anteponiendo la palabra ácido. . en latín) Raíz de la valeriana officinalis Dolor de cabeza CH3CH2CH2CO Ácido OH butanoico CH3(CH2)3COO Ácido Ácido H pentanoico valérico CH3(CH2)4COO Ácido H hexanoico Ácido caproico En el sistema IUPAC los nombres de los ácidos carboxílicos se forman reemplazando la terminación “o” de los alcanos por “oico”. NOMENCLATURA IUPAC ACIDOS CARBOXILICOS Los ácidos carboxílicos se nombran con la ayuda de la terminación – oico o –ico que se une al nombre del hidrocarburo de referencia: Ejemplo: CH3-CH2-CH3 propano CH3-CH2-COOH Acido propanoico (propano + oico) Los nombres de los ácidos carboxílicos se designan según la fuente natural de la que inicialmente se aislaron. Se clasificaron así: Nombres y fuentes naturales de los ácidos carboxílicos Estructura Nombre IUPAC Ácido metanoico Ácido etanoico Nombre común Ácido fórmico Ácido acético Fuente natural Destilación destructiva de hormigas (formica en latín) Fermentación del vino HCOOH CH3COOH CH3CH2COOH Ácido Ácido Fermentación de lácteos propanoico propiónico (pion en griego) Ácido butírico Mantequilla (butyrum. Son erróneas por redundantes las denominaciones 2-propanona y propan-2-ona porque el grupo funcional cetona sólo puede encontrarse en el segundo carbono de la molécula. Y la nomenclatura común es dimetil cetona.La nomenclatura de la acetona según la IUPAC es propanona.

Cada radical éter será acompañado por el sufijo oxi. Cuando se trata de grupos diferentes a estos se nombran . es decir. El compuesto anterior se llamaría según las normas antiguas (ya en desuso) de esta manera: ○ fenil metil éter Los éteres sencillos de cadena alifática o lineal pueden nombrarse al final de la palabra éter el sufijo -ílico luego de los prefijos met. Un compuesto sencillo. como si fueran sustituyentes. NOMENCLATURA IUPAC DE ETERES La nomenclatura de los éteres según las recomendaciones de 1993 de la IUPAC (actualmente en vigencia) especifican que estos compuestos pertenecientes al grupo funcional oxigenado deben nombrarse como alcoxialcanos. con grupos o radicales iguales. tri.El esqueleto de los ácidos alcanoicos se enumera asignando el N° 1 al carbono carboxílico y continuando por la cadena más larga que incluya el grupo COOH. respectivamente. se indica si es una amina secundaria y terciaria. Un ejemplo ilustrativo sería el siguiente: NOMENCLATURA IUPAC DE AMINAS Las aminas se clasifican de acuerdo con el número de átomos de hidrógeno del amoníaco que se sustituyen por grupos orgánicos. según lo indique el número de carbonos. Los que tienen un solo grupo se llaman aminas primarias. but. Se debe especificar al grupo funcional éter como de menor prioridad frente a la mayoría de cadenas orgánicas. Cuando se usan los prefijos di. et. aminas terciarias. como por ejemplo CH3-O-C6H6 según las normas de la IUPAC se llamaría: metoxibenceno La nomenclatura tradicional o clásica (también aceptada por la IUPAC y válida para éteres simples) especifica que se debe nombrar por orden alfabético los sustituyentes o restos alquílicos de la cadena orgánica al lado izquierdo de la palabra éter. los que tienen dos se llaman aminas secundarias y los que tienen tres.

en el etanoato (acetato) de metilo encontramos dos partes en su nombre: • La primera parte del nombre. Por ejemplo: -OCH2-CH3 es "de etilo" • • En conjunto CH3-CH2-CO-O-CH2-CH3 se nombra propanoato de etilo. • Luego el nombre general de un éster de ácido carboxílico será "alcanoato de alquilo" donde: • alcan-= raíz de la cadena carbonada principal (si es un alcano). proviene del ácido etanoico (acético) La otra mitad. Como en el caso de las aminas. Ej.para denotar que el nitrógeno está sustituido. por lo que se considera como el mismo grupo funcional. que se nombra a partir del número de átomos de carbono. Algunas veces se indica el prefijo amino indicando la posición. Pentanamida. Así. de metilo. Ej: propanoato: CH3-CH2-CO. En caso de encontrarse presentes sustituyentes en el N debe de usarse el localizador N. de alquilo: Indica el alcohol de procedencia. los dos hidrógenos en el N de las amidas pueden ser reemplazados por alquilos sin cambiar radicalmente el comportamiento química y físico de los compuestos.significa cadena de 3 átomos de carbono unidos por enlaces sencillos. NOMENCLATURA IUPAC DE AMIDAS Para nombrarlos se cambia la terminación o de los alcanos por la terminación amida Como el grupo carbonilo de las amidas siempre está al final de la cadena se omite el número localizador. más el nombre del hidrocarburo. NO 1-pentanamida.significa "derivado del ácido propanoico". oato = sufijo que indica que es derivado de un ácido carboxílico. .empezando por los más pequeños y terminando con el mayor al que se le agrega la terminación amina.:Propan. NOMENCLATURA IUPAC DE ESTERES La nomenclatura de los ésteres deriva del ácido carboxílico y el alcohol de los que procede. proviene del alcohol metílico (metanol). etanoato (acetato).

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