FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA ESCUELA DE INGENIERIA QUIMICA

INSTRUCTIVO DE PRACTICAS DE LABORATORIO DEL CURSO DE QUIMICA FISICA I
CURSO : QUIMICA FISICA I

ALUMNO

:

ZAVALETA GARCIA LUIS GUSTAVO

PROFESOR

:

Prof. Asoc. T.C. JOREGE SOLORZANO ARQUEROS

CICLO

:

III - “C”

TRUJILLO _ PERU 2009

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICAPágina 1

I.-Objetivo: • Determinar la Masa Molar del magnesio (Mg), basándose en el método de Víctor Meyer. II.-Fundamento Teórico: • En el presente experimento se mide el volumen de gas H2 con impurezas de vapor de agua (H2O), desprendidos en la reacción química de magnesio metálico con HCl en solución acuosa 1:2; determinándose la masa molar del magnesio (MMg) en base a este volumen, la aplicación de La Ley de Los Gases Ideales y La Ley de Dalton, y la estequiometria de la reacción: Mg(s) + 2HCl (ac) =====> MgCl2(s) + H2 (g) El vapor de agua que acompaña el gas H2 no se debe a la reacción química sino solamente a un cambio de fase de líquido a vapor.

Según la estequiometria de la reacción: nH2 = nMg(s) = mMg(s)M Mg…………… (1) ✔ n: numero de moles. ✔ m: masa. ✔ M: masa molar. De la ley de los Gases Ideales se puede formular

nH2 (g) = PH2 VRT ………………… (2) ✔ PH2: presión parcial del hidrogeno. ✔ V: volumen total. ✔ T: temperatura absoluta. Por la ley de Las Presiones Parciales de Dalton: P = PH2 (g) + PH2O (g)…………. (3) ✔ P: presión total del sistema.(barométrica) De la combinación de las ecuaciones (1), (2), (3) resulta: MMg = mMgRTP-PH2OV…………. (4) La ecuación (4) permite el cálculo de la masa molar del magnesio conociendo mMg, T, P y V, determinados experimentalmente. III.-Materiales: ➢ ➢ Cinta de Mg metálica. FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICAPágina 2

➢ ➢ ➢ ➢ ➢ ➢ ➢ ➢ ➢ ➢ ➢

Solución acuosa de HCl 1:2. Termómetro. Barómetro. Matraz de reacción. Embudo de Llave. Buretas de gases. Tubo de nivelación. Tubería de jebe o goma. Soportes Pinzas.

IV.-Esquema del experimento:

Fig. 1.1 Esquema de instalación de equipo para la determinación de la masa molar de una sustancia. V.-Procedimiento Experimental: El equipo experimental previamente limpio se instala como se indica en la fig. 1.1. Llenar una cantidad adecuada de agua (destilada en lo posible) al sistema ‘bureta de gases-tubo de nivelación-manguera y bulbo de nivelación’. Dentro del matraz de reacción se coloca la muestra de cinta de magnesio pesada analíticamente, aproximadamente 0.04gr. Verter al embudo de FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICAPágina 3

llave 20mL de solución acuosa de HCl 1:2. Verificar que los cierres y uniones sean herméticos, y eliminar las burbujas de aire en todo el sistema acuoso. Antes de iniciar la reacción, manipulando el bulbo de nivelación procurar que los niveles de agua en la bureta de gases y tubo de nivelación sean iguales (parte superior); anotar la lectura observada del volumen inicial (podría empezarse de cero). Dejar caer los 20 mL de solución de HCl 1:2 contenidos en el embudo de llave, bajando simultáneamente el bulbo de nivelación y manteniendo siempre el mismo nivel de liquido en la bureta y tubo de nivelación hasta que concluya la reacción (cinta de Mg desaparece); anotar el volumen final. Tomar nota de la temperatura en un termómetro adherido a la bureta, considerar el promedio entre el inicio y termino de la reacción; en forma análoga considerar la presión barométrica, controlándola en un barómetro cercano al lugar de experiencia. VI.- Cálculos, resultados y conclusiones:  Datos Experimentales: *Presión Barométrica= 759.2mmHg *Presión de vapor de H2O (g) a 23.8ºC= 22.26mmHg *Masa de la cinta de Magnesio= 0.0386 gr *Temperatura promedio= 23.8ºC= 296.8ºK *Volumen= 38.8 mL= 38.8*10-3L  Desarrollo: P = PH2 (g) + PH2O (g)…………. (3) 759.2mmHg= PH2 (g) + 22.26mmHg PH2 (g) = 736.94mmHg * 1atm/760mmHg PH2 (g) = 0.969atm

-Ahora empleamos la ecuación (4):

+R=0.082atmL/mol K

MMg = mMgRTP-PH2OV…………. (4) MMg= 0.0386gr0.082*296.80.969*0.0388 MMg= 24.986 gr/mol

 Comparación: MASA MOLAR DEL MAGNESIO Teórico 24.305gr/mol FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICAPágina 4 Practico 24.986gr/mol

%error =/valor teorico-valor practico/valor teorico * 100 %error=/24.305-24.986/24.305 * 100 %error= 2.8%

El valor de la masa molar del Magnesio obtenido en la práctica, ha sufrido un defecto de un 2.8% con respecto al valor teórico.

 Conclusiones: ➢ Se comprobó que el peso molecular del Magnesio se puede calcular por el método de Víctor Meyer. ➢ En vista a lo experimentado, se considera que el experimento fue adecuadamente realizado debido a que el porcentaje de error por defecto fue menor del 5%.

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I.Objetivos: • Determinar la masa molar de un gas (O2), en base a la experimentación de los tiempos de efusión a través de un orificio de un volumen de gas examen y de igual volumen de otro gas tomado como referencia.

I.Fundamento teórico: • La Ley de Graham establece que: “Las velocidades de difusión de volúmenes iguales de gases diferentes en las mismas condiciones de presión P y temperatura T, a través de un orificio, son inversamente proporcionales a las raíces cuadradas de sus masa molares o densidades” u2u1=M1M2 …… (2.1) *u: velocidad media cuadrática *M: masa molar La ecuación (2.1) se llega teniendo en cuenta La Teoría Cinética de Los Gases, de esta teoría se obtiene primero: u=3RTM …. (2.2) *R: La constante de los gases. *T: Temperatura absoluta. Aplicando la ecuación (2.2) a dos gases diferentes 1 y 2 y relacionando resulta la ecuación (2.1) Se demuestra que las velocidades de efusión son inversamente proporcionales a los tiempos de efusión t, es decir: t1t2=u2u1 Combinando ahora las ecuaciones (2.1) y (2.3) resulta: t1t2=M1M2 …. (2.4) La ecuación (2.4), permite el cálculo de la masa molar de un gas si se conoce el tiempo de efusión (de un volumen igual) y masa de otro gas tomando como referencia, que generalmente es el aire.

I.Materiales:

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICAPágina 6

➢ ➢ ➢ ➢ ➢

Efusiómetro (Aparato de Schilling) Agua destilada. Cronometro. Barómetro. Termómetro.

➢ Gases(aire-o2)

I.

II.Esquema del Experimento:

Fig.2.1 Efusiómetro para la determinación de la masa molar de un gas. V.-Procedimiento Experimental: El Efusiómetro en su forma fundamental se muestra en la fig.2.1. Al Efusiómetro previamente limpio se le llena con una cantidad adecuada de agua. El tubo interior del Efusiómetro posee una llave de tres vías (donde se encuentra el orificio) que para el experimento se acondicionan según las posiciones 1, 2 y 3, como se muestra en el esquema de la fig.2.2

Fig.2.2. Posiciones de la llave de tres vías para la determinación de la masa molar de un gas por efusión gaseosa.

En la posición ‘1’, se permite la entrada de gas al sistema desplazando el agua del tubo interior a la cámara de efusión; en la posición ‘2’, se mantiene el gas dentro del tubo FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICAPágina 7

interior, situándose el nivel del agua por debajo de la marca inferior del tubo; en la posición ‘3’, se permite la salida del gas hacia la atmosfera a través del orificio, midiendo el tiempo de ascenso del nivel del agua en el tubo inferior desde la marca inferior hasta la marca superior. Se debe procurar operar en tal forma que se mantengan las mismas condiciones de P, V y T en todos los gases experimentados, y en todas las mediciones. Controlar la temperatura ambiente y la presión barométrica. VI.- Cálculos, Resultados y conclusiones:  Datos Experimentales: *Gas referente (Aire): PF aire = 29.0gr/mol *Tiempos:

CUADRO DE TIEMPOS N t(s) t1 t2 3.78 3.92 3.7 8 3.9 6 3.7 8 4.0 0 3.77 3.98 3.778 3.965 1 2 3 4 Promedio

 Desarrollo: *Consideramos al O2 (g) como gas examen, para ello usaremos la ecuación (2.4) t1t2=MaireMO2 …. (2.4) 3.7783.965 =29 gr/molMO2

M02 = 31.931 gr/mol

MASA MOLAR DEL OXIGENO Teórico 31.998gr/mol  Comparación: FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICAPágina 8 Practico 31.931gr/mol

%error =/valor teorico-valor practico/valor teorico * 100

%error=/31.998-31.93131.998/ * 100

%error = 0.21 %

➢ El valor de la masa molar del Oxigeno obtenido en la práctica, ha sufrido un defecto de un 0.21% con respecto al valor teórico.

 Conclusiones: ➢ Se comprobó que el peso molecular del oxigeno se pudo calcular por la Ley de Efusión Gaseosa de Graham. ➢ Consideramos que el experimento fue adecuadamente realizado debido a que el porcentaje de error por defecto es menor que el 5%.

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I.Objetivo: • Medir experimentalmente la “Presión de Vapor Saturado” de un liquido a varias temperaturas. I.Fundamento Teórico: • La existencia de la presión de vapor saturado (vapor en equilibrio con el liquido) y su aumento con la temperatura, se interpreta como una consecuencia de la distribución de energía de Maxwell-Boltzman. Por distribución de energía, aun a bajas temperaturas, una fracción de moléculas en el liquido tiene energía excedente a la energía cohesiva del liquido, fracción que aumenta rápidamente con el incremento de temperatura, resultando un rápido aumento de la presión de vapor. Esto implica que a determinada temperatura, un liquido de energía cohesiva grande (calor molar de vaporización grande) tendrá una presión de vapor pequeña, y un liquido con energía cohesiva pequeña (calor molar de vaporización pequeño) tendrá una presión de vapor grande.

• La temperatura a la cual la presión de vapor saturado es igual a 1atm. , se denomina punto de ebullición normal del líquido.

• La variación de la presión de vapor con la temperatura de ebullición del liquido, se estudia a través de la Ecuación Clausius-Clapeyron, que en su forma integrada con constante de integración “C” suponiendo el calor molar de vaporización constante, ΔHv, se expresa: LnP =- ΔHvR * 1T +C …. (3.1) y entre limites: Ln P2P1 = ∆HvRT2-T1T2T1 …. (3.2) P: Presión de vapor, *T: Temperatura de ebullición absoluta, *R: Constante de los gases. Los subíndices “1” y “2” se refieren a condiciones iníciales y finales. • Midiendo experimentalmente la presión de vapor a varias temperaturas se pueden graficar valores de LnP vs. 1/T, y de acuerdo a la ecuación (3.1) se obtendrá una recta. De la ordenada de origen se determinara “C”, y de la pendiente de la recta el calor molar de vaporización del liquido ΔHv. FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICAPágina 10

I.Materiales: ➢ ➢ Líquidos examen: Benceno, etanol, etc. ➢ Probeta ➢ Bureta ➢ Embudos ➢ Equipo para determinación de presión de vapor ➢ Matraz de ebullición ➢ Manta de Calentamiento con regulador de voltaje ➢ Condensador Allihn ➢ Termómetro: 0-100C ➢ Manómetro de Mercurio ➢ Bomba de vacio ➢ Soportes ➢ I.Esquema del Experimento:

II.Procedimiento Experimental: Después de limpiar adecuadamente el aparato para presión de vapor, se llena el matraz de ebullición (conteniendo previamente los trozos de porcelana porosa y el termómetro FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICAPágina 11

insertado en su lugar respectivo) con cierta cantidad de liquido examen. Luego se conecta el aparato al manómetro de Hg cerciorándose que no haya fugas en las conexiones; y se provee al sistema de una adecuada refrigeración. Se somete al vacio el sistema de ebullición hasta presión determinada, y se suministra calor a la cámara de ebullición a través de la manta de calentamiento operando el regulador de voltaje progresivamente. Proceder a la toma de lecturas de temperaturas en la cámara de ebullición cada 5 cm Hg de aumento de presión en el momento que se observa una ebullición suave. Registrar la temperatura ambiente y presión barométrica al inicio y al término del experimento. III.Cálculos, Resultados y Conclusiones:  Datos Experimentales: Exp. T(ºC) T(K) ) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 69 62 64 66 70 72.5 77 79 80 81 82 84 342.15 335.15 337.15 339.15 343.15 345.65 350.15 352.15 353.15 354.15 355.15 357.15 -2.0 -34.5 -28.0 -22.5 -17.2 -9.5 -3.9 3.6 8.8 13.8 18 21.9 757.2 724.7 731.2 736.7 742 749.7 755.3 762.8 768 773 777.2 781.1 6.629 6.586 6.595 6.602 6.609 6.619 6.627 6.637 6.644 6.650 6.656 6.661 2.92*10-3 2.98*10-3 2.97*10-3 2.945*10-3 2.914*10-3 2.893*10-3 2.856*10-3 2.84*10-3 2.832*10-3 2.824*10-3 2.816*10-3 2.799*10-3 h=h-hi (mmHg P=Pb+h (mmHg) LnP (1/T)(K-1) ∆Hv (KJ/mol)

LnP =- ΔHvR * 1T +C …. (3.1) Donde: Y = BX +A >Y = Ln P. >B =- ΔHvR . >X = 1T . >A = C Para hallar A y B, sabemos:

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○ Ln P = 107.46 (1T) Ln P = (0.04962734) (107.46) = 5.33275278 ○ (1T) LnP = 0.3127919 ○ (1T)2 = 0.000145043 ○ (1T) = 0.04962734 Aplicando mínimos cuadrados, hallamos: B = 17* (1T) LnP - (1T) Ln P N(1T)2 – ((1T))2

A = LnP - B (1T) N

Reemplazando: B = (17*0.3127919) – (5.33275278) (17*0.000145043) – (0.04962734) ^2

B = -5354.80215

A = (107.46) – (-5354.80215*0.04962734) 17

A = 21.9529729

Sabemos que: - ΔHvR = B  ΔHv = -BR = -(-5354.80215)* 1.987 cal/mol grado ΔHv = 10639.9919 cal/mol grado  44539.00609 J/mol grado

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Por tanto la ecuación de mínimos cuadrados por Regresión Lineal es:

Ln P = -5354.80215

+ 21.9529729

T

 Desarrollo: Grafico #1 :

Grafico #2:

➢ Calculo del “∆ Hv” y “C”: *La ecuación de la grafica es: y = -375,8x + 7,709 *Nuestra ecuación es: LnP =- ΔHvR * 1T +C Donde: C = 7.709

ΔHvR = 375.8

; R= 8.314 J/mol ºK

ΔHv = 3124.40 J/mol ºK

 Comparación: ΔHv ETANOL (J/mol grado) Teórico 38 595 Practico 44539.00609

%error =/valor practico-valor teorico/valor teorico * 100 %error=/44539.00609-38595/38595 * 100 FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICAPágina 14

%error= 15.3%

 Conclusiones: ➢ Dado que son datos experimentales de laboratorio, se obtiene algunos valores dispersos; al graficar en la ecuación de la recta. ➢ Los valores de la variación en la presión barométrica influye en el cálculo de los datos en el eje de las ordenadas. ➢ Los valores de las pendientes (grafica y por mínimos cuadrados) se aproximan pero varían debido a que los datos están relativamente dispersos. ➢ El valor de la constante de integración C o b; varia en 1.579 unidades debido a que son datos experimentales. ➢ Los datos varían de acuerdo a errores de visión en sus lecturas y además son aproximados.

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I.Objetivo: • Determinar experimentalmente El Calor Especifico de un líquido, usando corriente eléctrica como medio de calentamiento y midiendo el incremento de temperatura causado por este. I.Fundamento Teórico: • El experimento se basa en el establecimiento de un balance de energía, entre la emitida por corriente eléctrica en forma de trabajo pasada a través de una resistencia (alambre fino de aleación Cr-Ni) sumergida dentro de una determinada masa liquida, y la ganada por esta masa y el equipo que la contiene; produciéndose en estos un incremento de entalpia. El experimento se realiza adiabáticamente a presión constante (1atm aprox.), y se mide el tiempo de suministro de corriente y el incremento de temperatura que esta origina en el sistema total (liquido + equipo). • El trabajo emitido por la corriente eléctrica, We, y ejecutado sobre el sistema se da por: We (cal) = VIt4.184 ……… (1) -V: Potencial eléctrico en ‘Voltios’. –I: Intensidad de corriente en ‘Amperios’. –t: tiempo en ‘Segundos’. Este trabajo produce un incremento de entalpia, ΔH, en el sistema total; haciendo las deducciones termodinámicas correspondientes, resulta: We = ΔH……. (2) • El incremento de entalpia del sistema total se expresa: ΔH = (meCe + mLCL) (T2-T1)…… (3) -m: Masa (gr). –C: Calor especifico (cal/gr. ºC). –T: Temperatura (ºC). –e: Equipo. –L: Liquido. • Haciendo (meCe) = C (constante calorífica del equipo), la ecuación (3) se transforma a: ΔH = (C + mLCL) (T2-T1)…… (4) Combinando las ecuaciones (1), (2) y (3), resulta: CL = 1mL [V I t4.184 (T2-T1) - C].... (5)

Esta ecuación permite el cálculo del calor especifico del liquido examen ‘CL’, previo conocimiento de la constante calórica del equipo ‘C ‘. La constante del equipo se logra determinar realizando el experimento con un líquido cuyo calor específico se conozca, que generalmente es el agua, la cual tiene un calor especifico de 1 cal/gr. ºC I.Materiales: ➢ ➢ Agua FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICAPágina 16

➢ ➢ ➢ ➢ ➢ ➢ ➢ ➢ ➢ ➢

Alcohol Vaso Dewar Termómetro de precisión Cronometro Resistencia de alambre fino Amperímetro Voltímetro Reóstatos Fuentes de poder de corriente continua (aprox. 12V) Cables de conexión.

IV.-Esquema del Experimento:

V.-Procedimiento experimental: Después de una adecuada limpieza del calorímetro y accesorios se llena este con cierta cantidad de liquido (aproximadamente 200gr en caso de agua). Con el tapón en el que deben estar insertados el termómetro y agitador, e instalada la resistencia (de aleación Cr-Ni), taponar el vaso Dewar. Instalar los instrumentos tratando de proveer un voltaje aproximadamente 5V en el vaso Dewar (regulando con el reóstato) como se muestra en la fig.4.1.

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Fig.4.1. Circuito de medición del Calor Especifico de un líquido. A: amperímetro, B: batería o fuente de C.C., C: calorímetro, R: reóstato, V: voltímetro.

Anotar la temperatura ambiente, presión barométrica y la temperatura inicial del sistema; cerrar el circuito y proceder a la toma de lecturas (del sistema), voltaje y amperaje a intervalos de 30seg (o 1 min), durante 10 min. Aproximadamente. Si es posible usar un estabilizador de voltaje. Evitar el calentamiento excesivo para prevenir pérdidas de liquido por evaporación. Desconectar la corriente y anotar la temperatura ambiente y presión barométrica finales.

VI.- Cálculos, Resultados y Conclusiones:  Datos Experimentales: *La corriente presenta la relación siguiente:

150 líneas  3 A

150 líneas  7.5 V

*El voltaje presenta la siguiente relación:

ºC100 = ºF-32180 = ºK-273100 *Las temperaturas se basan en la siguiente relación:

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PARA EL AGUA • • • Temperatura a la cual se trabajo = 22.14 ºC Presión experimental = 759.2 mmHg En base a los datos del cuadro de las densidades del Agua a diferentes temperaturas, calculamos la densidad a la temperatura que se trabajo, por interpolación: (23ºC- 22ºC)  (0.99762 – 0.99786) gr/mL (22.14ºC – 22ªC)  (X - 0.99786) gr/mL Resolviendo: (23ºC- 22ºC) ( X - 0.99786) = (22.14ºC – 22ªC) (0.99762 – 0.99786)

X = 0.99783 gr/mL (densidad del agua a 22.14ºC)

Ahora procedemos a calcular la masa del agua a la temperatura de 22.14ºC: mH2O = ρH2O.vH2O mH2O = 199.57 gr. mH2O = (0.99783gr/mL) (200mL)

En base al calor especifico del agua (1 cal/gr.ºC) y a la masa encontrada (mH2O = 199.57 gr.), procedemos a calcular la capacidad calorífica del calorímetro (C) en cada intervalo de 30´´, para ello empleamos la ecuación siguiente: C = V2-V1I2-I2(30``)4.184 (T2-T1) –cH2O mH2O * cH2O mH2O =( 1 cal/gr ºC) (199.57 gr) = 199.57cal/ ºC

○ ○

C5 = 3.750.66(30``)4.184 (0.03) –199.57 cal/ºC = 391.97 cal/ºC C6 = 40.66(30``)4.184 (0.01) –199.57 cal/ºC = 1693.36 cal/ºC

○ ○

C7 = 3.990.66(30``)4.184 (0.02) –199.57 cal/ºC = 744.53 cal/ºC C8 = 3.990.66(30``)4.184 (0.03) –199.57 cal/ºC = 429.83 cal/ºC

C9 = 40.66(30``)4.184 (0.02) –199.57 cal/ºC = 746.89 cal/ºC

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C10 = 3.9750.66(30``)4.184 (0.03) –199.57 cal/ºC = 427.46 cal/ºC

C11= 3.9750.66(30``)4.184 (0.03) –199.57 cal/ºC = 427.46 cal/ºC ○ C12= 40.66(30``)4.184 (0.03) –199.57 cal/ºC = 431.41 cal/ºC

○ ○

C13= 3.9750.66(30``)4.184 (0.05) –199.57 cal/ºC = 176.65 cal/ºC C14= 3.9750.66(30``)4.184 (0.03) –199.57 cal/ºC = 427.46 cal/ºC

○ ○

C15= 40.66(30``)4.184 (0.03) –199.57 cal/ºC = 431.41 cal/ºC C16= 3.990.66(30``)4.184 (0.05) –199.57 cal/ºC = 178.07 cal/ºC

○ ○

C17= 3.980.66(30``)4.184 (0.03) –199.57 cal/ºC = 428.25 cal/ºC C18= 3.9880.66(30``)4.184 (0.03) –199.57 cal/ºC = 429.51 cal/ºC

○ ○

C19= 3.9880.67(30``)4.184 (0.03) –199.57 cal/ºC = 439.04 cal/ºC C20= 3.9650.68(30``)4.184 (0.02) –199.57 cal/ºC = 767.04 cal/ºC

○ ○

C21= 3.970.68(30``)4.184 (0.03) –199.57 cal/ºC = 445.65 cal/ºC C22= 3.9850.68(30``)4.184 (0.06) –199.57 cal/ºC = 124.26 cal/ºC

C23= 3.980.68(30``)4.184 (0.03) –199.57 cal/ºC = 447.28 cal/ºC

○ ○ •

C24= 3.9730.68(30``)4.184 (0.02) –199.57 cal/ºC = 768.99 cal/ºC C25= 3.9650.68(30``)4.184 (0.04) –199.57 cal/ºC = 283.74 cal/ºC Ahora, con los promedios de los Voltajes, la Corriente, la Temperatura inicial y final durante el tiempo de 600´´, calculamos la capacidad calorífica del calorímetro:

*V = i=1n=21Vi *I = i=1n=21Ii FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICAPágina 20

21 21

*T1 = 22.47 ºC

* T2= 23.08ºC

*t = 600`` C = VI(600``)4.184 (T2-T1) –199.57 cal/ºC

C= 3.9610.666(600``)4.184 (0.61) –199.57 cal/ºC = 420.60 cal/ºC

Comparando el promedio de la capacidad calorífica de cada intervalo de 30`` y la capacidad calorífica total; uno de ellos se empleara para determinar el calor especifico del etanol. C promedio 506.68 cal/ºC C total 420.60 cal/ºC

A continuación se muestra un cuadro resumen del experimento con el Agua:

PARA EL ETANOL • • • • • • Temperatura a la cual se trabajo = 22.14 ºC Presión presente en el laboratorio = 759.2 mmHg Volumen del etanol = 200mL La densidad estándar del etanol (ρC2H5OH = 0.78522 gr/ mL) Peso formula del etanol = 46.10 gr/ mol Por interpolación, calculamos la ρC2H5OH a la temperatura que se trabajo: DENSIDAD DEL ETANOL (gr/mL) A DIFERENTES TEMPERATURAS 3°C 4°C 5°C 6°C 7°C 8°C 0.80374 g 0.80290 0.80207 0.80123 0.80039 0.79956 16°C 17°C 18°C 19°C 20°C 21°C 0.79283 0.79198 0.79114 0.79029 0.78945 0.78860 29°C 30°C 31°C 32°C 33°C 34°C 0.78182 0.78097 0.78012 0.77927 0.77841 0.77756

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9°C 10°C 11°C 12°C

0.79872 0.79788 0.79704 0.79620

22°C 23°C 24°C 25°C

0.78775 0.78691 0.78606 0.78522

35°C 36°C 37°C 38°C 39°C

0.77671 0.77585 0.77500 0.77414 0.77329

(23ºC- 22ºC)  (0.78691 – 0.78775) gr/mL (22.14ºC – 22ªC)  (X - 0.78775) gr/mL Resolviendo: (23ºC- 22ºC) ( X - 0.78775) = (22.14ºC – 22ªC) (0.78691 – 0.78775)

X = 0.78763 gr/mL (densidad del etanol a 22.14ºC)

Ahora procedemos a calcular la masa del etanol a la temperatura de 22.14ºC: mC2H5OH = ρC2H5OH.vC2H5OH mC2H5OH = (0.78763gr/mL) (200mL) mC2H5OH = 157.53 gr.

Ahora, procedemos a calcular el calor especifico del etanol ( CEOH), para ello emplearemos la siguiente ecuación: CEOH = 1m EOH VI(600``)4.184 (T2-T1) –

C (calºC) *V = i=1n=21Vi *I = i=1n=21Ii *T1 = 22.33ºC *t = 600`` +Calculando el calor especifico del etanol con la constante calórica del calorímetro promedio (C): CEOH = 1157.53 (4.267)(0.696) (600``)4.184 (24.11-22.33) –506.68(calºC) FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICAPágina 22 21 21 *T2 = 24.11ºC

CEOH = 1.693 cal / gr ºC + Calculando el calor especifico del etanol con la constante calórica del calorímetro total (C): CEOH = 1157.53 (4.267)(0.696) (600``)4.184 (24.11-22.33) –420.60(calºC) CEOH = 1.151 cal / gr ºC

 Comparación: -El valor del calor especifico del etanol tomados es, CEOH = 1.151 cal / gr ºC; debido a que se aproxima al valor estándar. CALOR ESPECIFICO DEL ETANOL (cal / gr. ºC) TEORICO 0.588 PRACTICO 1.151

NOTA: Por algún error de manipulación de los instrumentos de laboratorio, el calor específico del etanol es casi el doble del valor estándar.  Conclusión: ➢ Pudimos determinar el calor específico del etanol mediante la medición de la capacidad calórica del calorímetro, para lo cual se uso las propiedades termodinámicas del agua (densidad, calor específico, etc.)

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICAPágina 23

I. Objetivo: • Medir experimentalmente La Viscosidad de un Líquido a diferentes temperaturas por el método de caída de esfera usando para tal fin el viscimetro de Hoeppler. I. Fundamento Teórico: • La Viscosidad se puede definir como la resistencia que experimenta una capa de liquido para arrastrar tras de sí otra capa. Por lo general la viscosidad influye en la velocidad de flujo del líquido. La unidad de medida más usual de la viscosidad de un liquido es el ‘’poise’’. • Cuando un cuerpo esférico cae por gravedad a través de un fluido, el cuerpo es influenciado por la fuerza gravitacional “f1”:

f1=43 π r3 (ρ-ρf) g………. (6.1) -r: Radio de la esfera. –ρ: Densidad de la esfera. -ρf: Densidad del fluido. –g: Aceleración de la gravedad.

Estas fuerza es contrarrestada por la fuerza friccional “f2 “ofrecida por el medio o fluido, la cual aumenta con el aumento de la velocidad del cuerpo. Cuando f1= f2, el cuerpo continúa cayendo con velocidad constante, y en es6tas condiciones George Stokes define a la fuerza friccional en la forma:

f2=6 π r ŋ v………. (6.2) -r: Radio de la esfera. –ŋ: Viscosidad del fluido. –v: Velocidad de la esfera. Si el cuerpo cae con velocidad constante, de la combinación de las ecuaciones (1) y (2) resulta: FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICAPágina 24

ŋ = 29v r2 (ρ-ρf) g....... (6.3) La ecuación (3) conocida como “La Ley de Stokes”, la cual permite determinar la viscosidad absoluta del fluido, y se aplica a caída de cuerpos esféricos en todo tipo de fluidos a condición de que el radio del cuerpo sea grande comparado con la distancia entre las moléculas del fluido. • Si se conoce la viscosidad de algún líquido (por ejemplo. El agua), este puede servir como referencia, y entonces aplicando la ecuación (3) para tal líquido y el líquido examen y relacionando resulta: ŋ2ŋ1=(ρ-ρ2ρ-ρ1)v1v2

En términos de los tiempos de caída de la esfera: ŋ2ŋ1= (ρ-ρ2ρ-ρ1)t1t2........ (6.4) Donde los subíndices 1 y 2, se refieren a los líquidos de referencia y examen, respectivamente.

Propiedades del agua en función de su temperatura Temperatura T [ºC] 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 Densidad agua [Kg/m3] 999.8 1000.0 999.7 999.1 998.2 997.0 995.6 994.1 992.2 990.2 988.1 4180.6 547.0x10-6 0.06794 4178.5 653.2x10-6 0.06960 4178.4 797.7x10-6 0.07120 4181.8 1002x10-6 0.07275 4192.1 1307x10-6 0.07423 Calor específico Cp. [J/kg.K] 4217.6 Viscosidad  [Pa.s] 1793x10-6 Tensión superficial. agua [N/m] 0.07564

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICAPágina 25

55 60 65 70 75 80 85 90 95 100

985.7 983.2 980.6 977.8 974.9 971.8 4196.3 354.4x10-6 0.06267 4189.5 404.0x10-6 0.06447 4184.3 466.5x10-6 0.06624

965.3

4205.0

314.5x10-6

0.06080

958.4

4215.9

281.8x10-6

0.05891

I. Materiales: ➢ ➢ Agua ➢ Alcohol ➢ Viscosímetro de Hoeppler ➢ Cronometro.

I. Esquema del experimento:

V.-Procedimiento experimental: El viscosímetro de precisión Hoeppler tiene un amplio rango de aplicación (se usa además parta líquidos viscosos y gases). Fundamentalmente consiste de un tubo cilíndrico montado en una chaqueta de agua que después de nivelarla (mediante tornillos) se establece un ángulo de 10º con la vertical, como inclinación mínima para asegurar un paso recto de caída de esfera, sin oscilación vertical y con área constante a través de todo el descenso. FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICAPágina 26

La chaqueta de agua del viscosímetro con el termómetro instalado en la tapa de la misma, se conecta por medio de mangueras al termostato, para asegurarse de una circulación constante de medio de calentamiento que generalmente es el agua entre la chaqueta y el termostato. Se llena el tubo de medición con el liquido examen después de enjuagarse con pequeñas porciones del mismo. Se procede a la nivelación del viscosímetro mediante los tornillos que tiene en su base. Se introduce la bola correspondiente en el liquido del tubo de medición y se mide el tiempo de caída de esta esfera una distancia calibrada exactamente entre dos marcas del tubo de vidrio. Estas mediciones pueden hacerse a varias temperaturas. VI.-Cálculos, resultados y conclusiones: ➢ De acuerdo al Viscosímetro de Hoeppler: ŋ = F (ρk-ρf) k....... (6.5) -ŋ: Viscosidad en centipoises. F: El tiempo de caída de la esfera en segundos. - ρk: Densidad de la esfera utilizada. - ρf: Densidad del fluido. –k: Constante que depende de la esfera utilizada.  Datos Experimentales: CUADRO DE REFERENCIA BOLA 1 2 3 4 5 6 DIAMETRO(m m) 15.83 15.64 15.6 15.25 14.27 11.1 PESO(gr ) 4.967 4.794 16.207 15.135 11.717 5.525 DENSIDAD(g/cm 3 ) 2.342 2.391 8.153 8.149 7.697 7.714 CONSTANT E (K) 0.00424 0.0621 0.0893 0.528 4.58 3.3

➢ W bola blanca= 5.0357 ➢ Tiempo de caída de la bola= F= 11.6s.

 Desarrollo: ➢ Hallando la densidad de la esfera ‘’Sk’’ por interpolación: (16.207 - 4.794)  (8.153 – 2.391) (5.035 – 4.794)  (Y - 2.391) Resolviendo: (16.207 - 4.794) ( Y - 2.391) = (8.153 – 2.391) (5.035 – 4.794) Y = 2.513 = Sk

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICAPágina 27

➢ Hallando la constante ‘’K’’ de la esfera por interpolación: (16.207 - 4.794)  (8.0893 – 0.061) (5.035 – 4.794)  ( Y Resolviendo: 4.794) (16.207 - 4.794) ( Y – – 0.061)

0.061) = (8.0893 – 0.061) (5.035 –

Y = 0.06267 = K

➢ Determinamos el valor de la densidad o peso especifico del líquido que interviene en el experimento en este caso el agua en el siguiente cuadro a la temperatura de 23°C.

Temperatura ºC 4 6 8 10 12 14 16 18 20 23 26 FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICAPágina 28

Peso Especifico g/cm3 1 0.999968 0.999876 0.999728 0.39526 0.39273 0.99897 0.99862 0.99823 0.99756 0.99681

29

0.99597

✔ Sf = 0.99756 g/cm3 ✔ Sk = 2.513 g/cm3 ✔ F = 11.6s. ✔ K = 0.06267 ➢ Reemplazando datos en la ecuación (6.5): ηH2O = 11.6s.(2.513g/cm3 – 0.99765g/cm3)0.06267 VISCOSIDAD DEL AGUA EN CENTIPOISE (cP) TEORICO ηH2O = 1.0020 PRACTICO ηH2O = 1.1017

➢ ERROR RELATIVO: Er= ηTeorico- ηPractico ηTeoricox100

Er = 9.95%

Er=1.0020-

1.10171.0020x100

CALCULO DE LA VISCOSIDAD DEL ETANOL

➢ Datos Experimentales: *Temperatura = 23°C PARA EL ETANOL FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICAPágina 29

CUADRO DE ETANOL (s) t1 t2 t3

TIEMPOS

PARA 9.7

EL

9.68 9.69 9.69 PARA EL

Tiempo promedio (T2)

AGUA DESTILADA CUADRO DE TIEMPOS PARA EL H2OD(s) t1 t2 t3 Tiempo promedio (T1) 7.11 7.09 7.13 7.11

➢ Hallamos la densidad del agua a 23°C por interpolación utilizando los datos de la siguiente tabla.

TEMPERATURA (°C)

DENSIDAD (g/cm3)

20 30 40

0.99819 0.99565 0.99222

(30 – 20)  (0.99565 – 0.99819) (23 – 20)  ( Y 0.99819)

Resolviendo: (30 – 20) ( Y 0.99819) = (0.99565 – Y = 0.9981 g/cm3 = P1 0.99819) (23 – 20)

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La densidad del etanol a 23°C de la tabla del Manual de Lange de Química, 10° edición.

3°C 4°C 5°C 6°C 7°C 8°C 9°C 10°C 11°C 12°C

0.80374 0.8029 0.80207 0.80123 0.80039 0.79956 0.79872 0.79788 0.79704 0.7962

16°C 17°C 18°C 19°C 20°C 21°C 22°C 23°C 24°C 25°C

0.79283 0.79198 0.79114 0.79029 0.78945 0.7886 0.78775 0.78691 0.78606 0.78522

29°C 30°C 31°C 32°C 33°C 34°C 35°C 36°C 37°C 38°C 39°C

0.78182 0.78097 0.78012 0.77927 0.77841 0.77756 0.77671 0.77585 0.775 0.77414 0.77329

ρ2 = 0.78691……………………..etanol

➢ Hallamos la viscosidad del agua a 23°C por interpolación a partir de los datos de la siguiente tabla:

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICAPágina 31

AGUA Temperatura (°C) 20 30 40 50 60 70 80 90 η (cP) 1.002 0.7975 0.6529 0.5468 0.4665 0.4042 0.3547 0.3147 (30 – 20)  (0.7975 – 1.002) (23 – 20)  ( Y Y 1.002) 1.002) = (0.7975 – 1.002)(23 – 20) Resolviendo: (30 – 20)(

Y = 0.94065 cP = η1

➢ Reemplazando datos en la siguiente fórmula para hallar η2(etanol):

η₂ = η₁ (P₂XT₂)(P₁T₁ η₂ = 0.94065 (0.78691x9.69)(0.9981x7.11)

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICAPágina 32

η₂ =1.0107 cP…… Practico

➢ De la siguiente tabla hallaremos la viscosidad real del Etanol a 23°C por interpolación:

ETANOL Temperatura (°C) 0 10 20 30 40 50 60 70 (23 – 20)  ( Y Resolviendo: (30 – 20) ( Y η (cP) 1.773 1.466 1.200 1.003 0.834 0.702 0.592 0.504 1.200) (30 – 20)  (1.003 – 1.200)

- 1.200) = (1.003 – 1.200) (23 – 20)

Y = 1.1409 cP

η₂ =1.1409 cP…… Teórico

➢ ERROR RELATIVO:
Er = ηTeorico - ηPracticoηTeorico Er = 11.04% Er = 1.1409-

1.01071.1409x100 FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICAPágina 33

 Conclusiones: ➢ Se pudo calcular la viscosidad del Etanol gracias al calculo que hicimos acerca de la viscosidad del agua, que fue nuestro liquido de referencia. ➢ Se aprendió a usar el viscosímetro Hoeppler.

I.Objetivo: • Determinar por medición experimentalmente de las presiones correspondientes, la razón de la capacidad calorífica a P cte. Cp. a la capacidad calorífica a V cte. Cv, de un gas. I.Fundamento Teórico: • En general la capacidad calorífica “C” de un sistema se define: C = dQdT ............................... (7.1) - dQ: Cantidad diferencial (o infinitesimal) de calor suministrado al sistema. – dT: Aumento diferencial de temperatura producido por dicho calor. • Por la 1ra Ley de la termodinámica: dQ = dE + dW................... (7.2) - dE: Variación diferencial de energía del sistema. – dW: Cantidad diferencial de trabajo realizado por (o ejecutado sobre) el sistema. • Si el trabajo es del tipo presión-volumen y realizado en un proceso reversible (presión opositora “p” = presión impulsora “P”), dW = P dV........................ (7.3)

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICAPágina 34

- dV: Volumen diferencial. *Combinado (7.1), (7.2) y (7.3) C = dE + P dV.................. (7.4) dT *A P constante. La ecuación (7.4) puede escribirse: Cp. = dEdT p + P dVdTp ………… (7.5) • Por otro lado la entalpía “H” de un sistema se expresa: H = E + PV......................... (7.6) -De donde por derivación con respecto a T, a P constante se obtiene: dHdT P = dEdTP + PdVdTP …............. (7.7) -Comparando (7.5) y (7.7) Cp. = dHdTP....................... (7.8) La ecuación (7.8) define a la capacidad calorífica a P, constante como la variación parcial de la entalla del sistema con respecto a la temperatura a P constante. • Imponiendo la condición de V constante en la ecuación (7.4) ésta se transforma a : Cv = dEdTV ................................. (7.9) La ecuación (7.9) expresa que la capacidad calorífica a V constante es la variación parcial de la energía interna del sistema con respecto a la temperatura a V constante.

De modo que la razón de capacidades caloríficas del sistema resulta definido en la forma: γ = CpCv = dHdTpdEdTv .......................... (7.10)

*El presente experimento comprende las siguientes etapas: 1° Suministro de gas al sistema estableciendo las condiciones iniciales de presión, volumen y temperatura, P1, V1 y T1. 2° Expansión adiabática de P1, V1 T1 a P2, V2 T2 (Pa: presión atmosférica) 3° Reequilibrio térmico a V constante (V2) de Pa T2 a P2 T1. • En base a las leyes de un proceso adiabático reversible, para la etapa adiabática, se puede escribir. PaP1 = T2T1 ү/ү-1 ............................ (7.11) FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICAPágina 35

Y para la etapa de reequilibrio térmico, a V constante. Pa = T2 .................................................. (7.12) P2 T1

De la combinación de (7.11) y (7.12), aplicando logaritmos naturales, se obtiene: Ү =Ln Pa-Ln P1Ln P2-Ln P1 ............................ (7.13)

La ecuación (7.13), permite el cálculo de la razón de las capacidades caloríficas “γ”, de un gas, midiendo experimentalmente la presión inicial P1, la presión atmosférica “Pa” después de la expansión adiabática y la presión final “P2”, después del reequilibrio térmico. I.Materiales:

➢ Gases: aire, argón, N2, etc. ➢ Deposito para expansión adiabática (frasco de 25 mL) conteniendo gránulos de gel de sílice(deshidratante). ➢ Manómetro de Ftalato de butilo o de Hg

➢ Frasco de seguridad para control de la entrada de gas al sistema ➢ Llave de vidrio o de metal(llave Hoffman) ➢ Termómetro ➢ Barómetro

I.Procedimiento Experimental: En este experimento se va a determinar la razón ү, del aire. Se conecta el depósito de expansión adiabática (el cual debe de estar aislado al manómetro de ftalato de butilo y a la entrada de gas). Después de verificar que todas los cierres sean herméticos y que no haya fuga de gas, se procede a la alimentación de cierta cantidad de aire al sistema (deposito), fijando las condiciones iniciales P1, V1 y T1 ; teniendo cuidado de no producir derrames de ftalato de butilo en el manómetro; se cierra después la entrada con la llave Hoffman (o de vidrio). La presión interna en el sistema se determina en base a la diferencia de nivel de liquido en las dos ramas del manómetro. De modo que: Ptotal = Pmanométrica + Pbarométrica
........

(7.14)

Se somete después el gas a expansión adiabática hasta presión atmosférica (Pa), sacando instantáneamente el tapón en la cabeza del depósito y colocándolo cuando el nivel de liquido en ambas ramas del manómetro sean aproximadamente iguales. Dejar que el gas alcance el equilibrio térmico; registrar nuevamente la diferencia de nivel de liquido en las ramas del manómetro y determinar la presión final. Repetir el procedimiento total de 4 a 6 veces anotando

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cuidadosamente los datos. Por razones de operación es preferible usar el manómetro de ftalato de butilo. II.Cálculos, Resultados y Conclusiones: Tabular detalladamente los datos. Transferir las diferencias de nivel registradas en el manómetro de Ftalato de butilo a las correspondientes del manómetro de Hg usando la siguiente relación: hHg =Hf ρfρHg …… (7.15) - hHg: Diferencia de nivel en cm de Hg. – Hf: Diferencia de nivel en ftalato de butilo. –ρf: Densidad del ftalato de butilo (gr/cm3). – ρHg: Densidad del Hg (gr/cm3). * ρf = 1.046 gr/cm3 y * ρHg= 13.6 gr/cm3 De esta manera y de acuerdo a la ecuación (7.14) se tendrá para cada determinación:

P1 = h1 + Pb

P2 = h2 + Pb

P1 y P2 son los valores en la ecuación (7.13) Ү =Ln Pa-Ln P1Ln P2-Ln P1

La presión atmosférica Pa se registra también para cada determinación, en el barómetro, es decir:

Pa = Pb

 Desarrollo: ➢ Utilizando las ecuaciones (7.15) , (7.14) y finalmente (7.13) obtenemos los siguientes resultados:

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γ = 1.26 … Practico

T – 181°C –76°C 20°C

Coeficiente de dilatación adiabática para diferentes gases[1] [2] Gas γ T Gas γ T Gas 1,59 7 1,45 3 1,41 H2 200°C 400°C 1000° C 2000° C 0°C 20°C CO Air 1,39 e 8 seco 1,39 3 1,36 5 1,08 8 1,31 0 1,30 20°C 20°C – 181° C 15°C 20°C – 115° C – 74°C 20°C 15°C 19°C 19°C 19°C 15°C 360° C 15°C 16°C NH3 Ne Xe Kr SO2 Hg C2H
6

γ 1,40 1,31 1,47

NO N2O N2

100°C 400°C 1000° C 2000° C 20°C 20°C 100°C 200°C – 180°C 20°C 0°C 20°C 100°C Ar H2 O He

1,40 4 1,38 7 1,35 8 1,31 8 1,66 1,33 1,32 4 1,31 0 1,76 1,67 Air 1,40 e 3 seco 1,40 1,40

1,40 4 Cl2 CH4 1,34 1,41

100°C 400°C 1000° C 20°C – 181°C –76°C 20°C 100°C 200°C 400°C

2

1,28 1 1,23 5 1,19 5

1,35 1,32 1,31 0 1,64 1,66 1,68 1,29 1,67 1,22 1,13

CO

1,40 1,45 1,41 5

O2

1,40 1,39 9 1,39 7 1,39

C3H

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICAPágina 38

1

4

8

➢ Con los datos de la tabla hallamos la razón γ del airea 23ªC por interpolación: 100-20 → (1.401-1.40) 23-20 → ( Y - 1.40) 100-20(y-1.40)=1.401-1.400(23-20) Resolviendo: Y = 1.4000375

γ = 1.4000375 … Teórico

➢ Error Relativo: Er = /γTeorico – γPractico/γTeorico Er = /1.40003751.26/1.4000375x100 Er = 10 %

➢ Observación: Datos tomados en equilibrio.

➢ NOTA: Por algún error de manipulación de los instrumentos de laboratorio hemos tomado el promedio de las constantes del experimento 3 y 5 para obtener un resultado más preciso. El valor obtenido en el laboratorio no se aproximo mucho al valor dado en tablas. Con estos dos datos (la razón teórica y la práctica) hemos obtenido un error relativo del 10% el cual es mucho de lo esperado y esto se debió a algún error en la manipulación de los instrumentos.  Conclusión: ➢ Podemos concluir en que aprendimos a calcular la razón de capacidades caloríficas del aire, a P y V constante.

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICAPágina 39

I.Objetivo: • Determinar en base a mediciones experimentales el “Calor de Combustión” de una sustancia (orgánica), usando para tal fin el calorímetro Parr con bomba de oxigeno. I.Fundamento Teórico: • El calor de combustión estándar de una sustancia se define como el cambio de entalpia ΔHº que acompaña a la reacción de dicha sustancia con el O2 gaseoso. En la forma mas simple de la reacción, si la muestra es compuesto orgánico que contiene solo Carbono, Hidrogeno y Oxigeno. Los productos son dióxido de carbono y agua de acuerdo a la siguiente reacción estequiometria, CaHbOc (s) + (a+b/4 – c/2) O2 (g) ↔ aCO2 (g) + b/2 H2O (l) • Las reacciones en la bomba se llevan a cabo en condiciones adiabáticas y a volumen constante, resultando el estado final a temperatura más alta que la del estado inicial. Para referir la reacción a condiciones isotérmicas, por ejemplo a la temperatura inicial de los reactivos se puede considerar adicionalmente un proceso de enfriamiento de los productos. De modo que el proceso total se pueda formular comprendiendo dos etapas: la etapa Adiabática (reacción I) y la etapa de enfriamiento de los productos (reacción II), como se indica a continuación: CaHbOc (T1) + (a+b/4 – c/2) O2 (T1) ↔ aCO2 (T2) + b/2 H2O (T2)…. (I) aCO2 (T2) + b/2 H2O (T2) → aCO2 (T1) + b/2 H2O (T1)…. (II) T2>T1 • • Una representación esquemática del proceso total incluyendo los estados estándar se muestra en la fig.8.1 Como la reacción se lleva acabo a V constante en la bomba de oxigeno, lo que inmediatamente se determina es la variación de energía interna de la reacción, o calor de reacción a volumen constante, qv. Por lo que refiriéndose a condiciones isotérmicas y de acuerdo al esquema de la fig. 8.1, el calor de reacción a V constante, se expresa: ΔET1 = ΔEa + ΔEe……... (8.1) - ΔEa: variación de energía interna en la etapa adiabática. – ΔEe: variación de energía interna en la etapa de enfriamiento de los productos. • Para la etapa adiabática, por la 1era ley de la Termodinámica y considerando que el trabajo W sólo puede estar restringido a trabajo tipo P-V, se puede escribir: ΔEa = Qa – PΔV…. (8.2) FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICAPágina 40

Pero Qa= 0 (proceso adiabático), ΔV= 0 (volumen constante). ΔEa = 0…. (8.3) Combinando (8.1) y (8.3) ΔET1 = ΔEe…. (8.4) • Para la etapa de enfriamiento se puede formular: ΔEe = [a Cvco2 + b/2 CvH2O + Cv (S)] (T1 – T2)…. (8.5) -Cv: capacidad calorífica a V constante. –S: se refiere al sistema.

Denominando: (8.6)…. C= Cv (S) 2 +
a Cvco + b/2 CvH2O

Combinando (8.5) y (8.6), resulta: ΔEe = C (T1 – T2)…. (8.7) - C: Equivalente de energía o constante calórica del calorímetro (involucra al sistema y productos). De la combinación de (8.4) y (8.7) se obtiene, ΔET1 = C (T1 – T2)…. (8.8) • La elevación de temperatura (T2 – T1), consecuencia de la reacción llevada a cabo adiabáticamente, para usarla en la ecuación (8.8), por efectos operacionales del experimento debe corregirse; como se hará oportunamente. • De acuerdo a la ecuación (8.8), para calcular ΔET1, de una sustancia debe conocerse previamente “C”, esta puede determinarse efectuando la combustión de la misma bomba calorimétrica de una substancia orgánica cuyo valor de ΔET1 se conozca, por ejemplo el acido benzoico. El calor de reacción a P constante, ΔET1 puede determinarse aplicando: ΔHT1 = ΔET1 + Δn R T1........ (8.9) - Δn: Diferencia del número de moles entre productos y reactivos solamente para las sustancias gaseosas, la cual puede calcularse de la estequiometria de la reacción. • Admitir que usando acido benzoico se calcula “C”, siendo este valido para otro compuesto o substancia, se está cometiendo algún error, puesto que la combustión del acido benzoico puede no producir el mismo número de moles de CO2 y H2O que otra muestra. Sin embargo este error es pequeño, dado que generalmente solo se usa de 1 a 1.5gr de muestra, mientras que el peso del calorímetro es cerca de 2500 gr, por lo que Cv (S) en la ecuación (8.6) es predominante. Estos pequeños errores son aceptables en experimentos de laboratorio, pero se debe saber cómo se corrigen para trabajos de alta precisión. • Para comparar los ΔHT de los diferentes compuestos (materiales), estos deben estar referidos a condiciones estándar (1 atm, 25ºC generalmente). Las correcciones a este respecto sólo son necesarias para trabajo de alta precisión tal como el reportado en la literatura. Para trabajo de baja precisión, los errores que se hayan cometido al no hacer tales correcciones son tolerables. La justificación de no corregir al estado estándar se basa en : FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICAPágina 41

1º Los cambios de entalpia debido a los cambios de fase son pequeños comparados con aquellos debido a reacciones químicas. 2º Los cambios de entalpia debido a los cambios de presión son también pequeños, por ejemplo las comprensibilidades de fases condensadas so pequeñas, y si se invoca idealidad de gases los cambios de entalpia debido a cambios de presión a T constante son nulas.

Productos a: Etapa Adiabática: ΔHa ΔHEa P2 T2

ΔHe ΔEe

Reactivos a: P1 T1

ΔH T1 ΔE T1

Productos a: P2 T1

ΔHº T1 Reactivos ha estado estándar y temperatura T1 ΔEº T1 Productos a estado estándar y temperatura T1

Fig. 8.1. Representación de la combustión adiabática de una substancia seguida de enfriamiento de los productos; y condiciones estándar de reactivos y productos a la temperatura de los reactivos.

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICAPágina 42

I.Materiales: ➢ ➢ Muestras examen: acido benzoico, antraceno, naftaleno. ➢ Prensa Hidráulica con moldes de muestra (para su obtención en forma de pastilla para mejor combustión) ➢ Cilindro de oxigeno comprimido con sistema de llenado de oxigeno a la bomba. ➢ Calorímetro Parr (tipo bomba de oxigeno) ➢ Bomba para combustión de material con oxigeno ➢ Alambre de ignición (aleación Cr-Ni) produciendo 2.3 cal/cm o 1,400 cal/gr ➢ Calorímetro con cantidad conocida de agua (aprox. 2L de agua) ➢ Termómetro ➢ Agitador.

I.Esquema del Experimento:

Fig.1. Calorímetro Parr. II.Procedimiento Experimental:

Si la muestra es solida ésta se prepara en forma de pastilla en la prensa hidráulica con un peso de aproximadamente 0.9 a 1.1 gr. Se adiciona a la bomba previamente limpia 1 mL de agua destilada (para atrapar vapores de HNO3 que pudieran formarse debido a impurezas de N2 en el oxigeno). Se coloca la tapa a la bomba conteniendo los electrodos a los cuales va instalado el alambre de ignición (10cm) y la capsula o crisol conteniendo la muestra examen según normas establecidas (dada por el fabricante).

Se procede al llenado de oxigeno a la bomba (la bomba en la abrazadera de seguridad) usando el sistema de llenado adherido al cilindro de oxigeno con las debidas precauciones. La presión de llenado oscila entre 25atm a 35 atm, promedio 30atm (26 a 27 atm buenos resultados para el acido benzoico). La bomba llenada se coloca dentro del calorímetro conteniendo 2,000 mL de agua destilada a temperatura de 4.5 a 5ºF por debajo de la temperatura de la chaqueta, la razón es cuando aumente la temperatura su temperatura final FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICAPágina 43

alcance la del ambiente. No debe producirse fugas de oxigeno, lo cual se verifica por la ausencia de burbujas móviles. Se coloca la tapa de la chaqueta con el termómetro y el agitador en sus lugares respectivos. Se conectan los electrodos de la bomba a la unidad de ignición, la cual está conectada al transformador y este al tomacorriente de 220V.

Se pone en marcha el motor del agitador para proveer de agitación al baño de agua. Anotar la temperatura cada minuto durante 5 minutos (periodo de agitación inicial), al 6to minuto anotar la temperatura e inmediatamente cerrar el circuito de ignición, el paso de corriente se verifica por la luz piloto de color roja en la unidad de ignición la cual desaparece cuando se quema el alambre de ignición en la bomba, a partir de este instante se inicia el periodo de reacción y entonces tomar nota de la temperatura cada 15 segundos. Cuando la temperatura es aproximadamente constante anotar lecturas de temperatura cada minuto durante 5 minutos (periodo de agitación final). Para el motor de agitación, levantar la tapa de la chaqueta y sacar la bomba del recipiente del calorímetro al soporte de llenado (abrazadera) y abrir la válvula de escape de oxigeno.

Se destapa la bomba (destornillado a la izquierda), lavándose su interior (electrodos, alambre de ignición, capsula, paredes internas) con agua destilada; las porciones de lavado se recolectan en un matraz para su titulación (para determinar acido nítrico, azufre, etc.). De los electrodos se desconecta el fusible no quemado y se mide o se pesa. La solución de lavado se titula con solución 0.0725 N de Na2CO3 colocada en la bureta. Usar como indicador anaranjado de metilo 2 gotas en el matraz de titulación. Si es posible proveerse de agitación magnética. El punto de equivalencia se verifica por el viraje de incoloro a amarillo oscuro. III.Cálculos, Resultados y Conclusiones:

Fig.8.2. Grafica de Temperatura vs. Tiempo debido a la combustión de una substancia. FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICAPágina 44

Trazar una grafica de Temperatura “T” vs. Tiempo “t”. Se obtendrá una curva como se muestra en el grafico 8.2. El incremento de temperatura corregido ΔTcorr se determina aplicando: ΔTcorr = (Tc – Ta) – r1 (b – a) – r2 (c-b)…. (8.10) -a: tiempo transcurrido hasta el encendido. –b: tiempo transcurrido hasta cuando el incremento de temperatura ΔT alcanza el 60% del incremento total [ΔT = 60% de (Tc – Ta)]. –c: tiempo hasta el incremento total de temperatura.- Ta: temperatura al tiempo de encendido.- Tc: temperatura al tiempo “c”.- r1: velocidad (ºF/min) de aumento de temperatura en el periodo de agitación inicial.r2: velocidad (ºF/min) de aumento de temperatura en el periodo de agitación final (si en este periodo la temperatura en vez de aumentar disminuye el término r2 (cb) en la ecuación (8.10) debe de sumarse. La constante calórica del calorímetro se determina ahora aplicando: C = ∆Em+C1+C2+…∆Tcorr .... (8.11) -ΔE: Calor de combustión de la muestra patrón (acido benzoico) en cal/gr. –m: masa de la muestra en gr. –C1: corrección por calor de formación de acido de nítrico, en cal. –C2: la corrección por calor de combustión de fusible, en cal. Conocida la constante calórica del calorímetro, usar nuevamente la ecuación (8.11) para el calculo del calor de combustión de cualquier otra substancia con los datos experimentales correspondientes. Discutir el resultado del calor de combustión comparándolo con el dado en la literatura a las mismas condiciones (condiciones estándar), determinado el porcentaje de error.  Desarrollo: TIEMPO(min) 0 1 2 3 4 5 6 6,25 6,5 6,75 7 7,25 TEMPERATURA(ºF) 68,7 68,75 68,8 68,8 68,82 68,85 68,85 69,2 69,55 70,4 71,4 71,8 TIEMPO(min) 7,75 8 8,25 8,5 8,75 9 9,25 10,25 11,25 12,25 13,25 14,25 TEMPERATURA(ºf) 72,35 72,55 72,75 72,8 72,95 73,1 73,2 73,25 73,4 73,5 73,55 73,55

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICAPágina 45

7,5

72,1 ➢ Temperatura ambiente = 73.6ºF ➢ Bajamos la temperaturas a = 68.3ºF ➢ Peso de Ac. Benzoico = 0.9913 gr. Ta = 68.85 Tb = 71.4 Tc = 73.25 r1 = 68.85-68.76 =0.025 r2 = 73.55-73.254=0.075 ➢ Usando la ecuación (8.10): a=6 b=7 c = 10.25

∆Tcorrec=73.25-68.85-0.0257-6-0.07510.25-7 ∆Tcorrec=4.13125ºF C1 =10-5.4cmx2.3calcm C1=10.58 cal C2 =(8.4mlx1cal/ml) = 8.14 cal
CH3COOph + O2----------------------------> CO2 + H2O CH3COO C6H5---------------------> 17

C6H5COOH + 152 --------------------------> 7CO2 + 3H2O n= 7-152 = -0.5

68.3ºF = 9/5Tc + 32 Tc = 20.17…………………….T1 = 293.17ºK HF C6H5COOH = -771200 cal/mol H H2O(li) = -68320 H CO2 = -94.05 H = 3(-68320) + 7(-94050) + 771200 H= -92110 cal/mol E= HnRT1

ET1= -92110 – (-0.5((1.987)(293.17) ET1= -91818.74 cal/mol  ACIDO BENZOICO

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICAPágina 46

➢ De la ecuación (8.11) C= (-91818.74)cal/mol (0.9913) + (10.58) + 8.4 cal4.13125ºF C=-22027,46

DATOS EXPERIMENTALES PARA LA SACAROSA

TIE MPO(m in) T MPE AT R E R U A(ªF) T MPO in) T MPE AT R IE (m E R U A(ªF) 0 7 .3 0 15 6 7 .2 3 5 1 7 .3 0 5 10 8 7 .3 3 2 7 .3 0 5 15 9 7 .3 3 5 3 7 .3 0 5 20 1 7 .3 3 8 4 7 .3 0 5 25 2 7 .3 3 8 5 7 .3 0 5 20 4 7 .4 3 6 7 .3 0 8 25 5 7 .4 3 1 1 5 7 .4 1 20 7 7 .4 3 2 3 0 7 .8 1 25 8 7 .4 3 5 4 5 7 .2 2 30 0 7 .4 3 5 6 0 7 .5 2 35 1 7 .4 3 5 7 5 7 .6 2 30 3 7 .4 3 5 9 0 7 .8 2 35 4 7 .4 3 5 15 0 7 .9 2 30 6 7 .4 3 5 10 2 7 .1 3 35 7 7 .4 3 5 15 3 7 .1 3 30 9 7 .4 3 5 10 5 7 .2 3

DATOS EXPERIMENTALES:

➢ M sacarosa = 0.9948 g ➢ T° liquido= -5.44 ➢ T° ambiente= 24°F ta= 6 min ta= 360 s tb= 6.75 min tb= 405 s tc= 10.5 m tc= 630 s

Volumen Gastado: Na2CO3 (Ca) ⇒ 5.9 cal = C2 ➢ C1 = 10.0 – 5.6 = 4.4 cm x 2.3 calm

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICAPágina 47

C1 = 10.12 cal

➢ Na2CO3 = 0.0725 N ➢ Velocidad:
R1 = 70.38-70.36=0.013 R1=R2 .∆Tb=73.42-70.38×0.6 +70.38 Tb= 72.2 Ta = 70.38 Tc = 73.42 a= 6 min b= 6.45 min c= 10.5 min R2 = 73.45 x 73.422.4=0.0125 .∆Tcorrec=73.42-70.38-0.0136.75-6-0.01310.5-6.75 . ∆Tcorrec=2.9815 min .∆ET1= -C∆Tcorrec . ∆ET1= ∆Em+C1+C2 . ∆Em+C1+C2= -C∆Tcorrec .∆E 0.9948 g+10.12 cal+5.9 cal= -C(2.9815)___________________(*)

Remplazando el valor C obtenido del Acido Benzoico en la ecuación (*) .∆E 0.9948 g+10.12 cal+5.9 cal= -C(2.9815)

∆E=-(22027,46)2.9815Fº - 10.12 – 5.90.9948 ∆E= -66034.265

 Conclusión:

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➢ Se determino el Calor de Combustión de la Sacarosa, haciendo uso del Calorímetro Parr; no obstante, para ello se tomo en cuenta la mayor precisión necesaria para lograr un buen resultado.

I.Objetivos: • Determinar en base a las mediciones experimentales correspondientes la constante de equilibrio de una reacción química en fase liquida. Se considera para el experimento la esterificación de acido acético. I.Fundamento Teórico: • A presión y temperatura dadas para una reacción del tipo: αA + βB +…  үC + δD + … La constante de equilibrio químico, K, en el sentido de formación de los productos C, D, etc., se expresa: K= a Cү a Dδ ……. (10.1) aAα aBβ -a A, aB, aC, aD: Actividades de las especies químicas del sistema reaccionante. –α, β, ү, δ: Coeficientes estequiometricos. • Para una mezcla reaccionante en fase liquida: ai = үi Ci…… (10.2) - үi: Coeficiente de actividad. –Ci: Concentración del componente i. • Si la reacción se lleva a cabo en fase liquida y a condiciones ideales, үi’s =1, así la ecuación (10.1) se transforma: Kc = C Cү C Dδ ……. (10.3) CAα CBβ -Kc: La constante de equilibrio basada en las concentraciones; CA, CB, CC, CD, etc., son las concentraciones de las especies químicas después de alcanzar el equilibrio de la reacción. • La constante de equilibrio se relaciona con la temperatura en la forma: d Ln K = ∆Hº dTRT2 …. (10.4)

la cual integrando con constante de integración considerando constante ΔHº, resulta: Ln K = - ∆Hº RT + c…. (10.5)

-ΔHº: Calor molar de reacción estándar a P constante.-T: la temperatura absoluta. –c: constante de integración. FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICAPágina 49

Analizando la ecuación (10.5), si la reacción es exotérmica al aumentar la temperatura la constante de equilibrio “K” disminuye, y viceversa. Si la reacción es endotérmica al aumentar la temperatura “K” aumenta, y viceversa. • La esterificación del acido acético (HAc) en la fase liquida cuando se lleva a cabo a temperatura ambiente, es una reacción lenta y en estas condiciones se comporta como un sistema ideal, por lo que la constante de equilibrio puede determinarse usando la ecuación (10.3). La reacción tiene lugar en presencia de un catalizador que es el HCl 3N, y para esta reacción ΔH = 0, por consiguiente Kc es constante con la temperatura. El catalizador reduce el tiempo para alcanzar el equilibrio, sin embargo altera el valor de la constante de equilibrio en soluciones acidas acuosas Kc > 4.

I.Materiales: ➢ ➢ Acido acético ➢ Etanol ➢ H2OD ➢ Acetato de etilo ➢ HCl 3N ➢ NaOH 0.5N ➢ Fenolftaleína ➢ 10 frascos de vidrio tapa esmerilada ➢ Buretas ➢ Pipetas ➢ Vasos de precipitación ➢ Equipo de agitación magnética ➢ soporte ➢ Pinzas.

I.Esquema del Experimento:

Fig.1. Muestra las 10 mezclas realizadas, antes de la titulación.

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICAPágina 50

II.Procedimiento Experimental: En los frascos de vidrio de tapa esmerilada previamente limpios, y usando el equipo respectivo preparar las siguientes mezclas (10mL c/u):

HAc MEZCLA (mL)

C2H5OH (mL)

HCl 3N (mL)

H2O (mL)

CH3COOC2H5 NaOH (mL) (mL)

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 2 3 4 1 1 1 4 3 2 1

5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 4 4 4 2 3

5 3 2

86.5 75.5 66.0 52.4 74.1 107.9 156.3 89.9 75.4 75.3

Taponar bien dichos frascos y dejar reposar por el lapso de 1 semana. Determinar la acidez en cada mezcla titulando con NaOH 0.5 N usando fenolftaleína como indicador.

III.Cálculos, Resultados y conclusiones:

 Datos Experimentales: ACIDO ACETICO (HAc) Densidad (gr/mL) 1.05 PF (gr/mol) 60.1

ACIDO CLORHIDRICO (HCl 3N) Densidad (gr/mL) FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICAPágina 51 PF (gr/mol)

1.006

36.45

Etanol (E) Densidad (gr/mL) 0.789 PF (gr/mol) 46.10

ACETATO DE ETILO(AcE) Densidad (gr/mL) 0.90 PF (gr/mol) 88.1

HIDROXIDO DE SODIO (NaOH 0.5 N) PF (gr/mol) 40.0

 Desarrollo:

Caso #01: ➢ ➢ ➢ ➢ ➢ ➢ ➢ ➢ ➢ ➢ ➢ n HCl = M* V n HCl = (3) (0.005L) n HCl = 0.015 moles W HCl = (n) (PF) W HCl = (0.015) (36.45) W HCl = 0.5467 g W HCl + H20 = ρ*V W HCl + H20 = (1,006 g/ml) (5ml) W HCl + H20 = 5.03 g W H20 = 5.03 – 0.54675 = 4.48325 18= 0.249 mol n AcE = WPF= ρ*VPF= (0.9)(5) (88.1)= 0.051 # miliq de HCl + # miliq de CH3COOH = # miliq de NaOH 15 + mili mol de CH3COOH = (0.5) (86.5) mili mol de CH3COOH = 28.25 milimol

CH3COOH +

C2H5OH

CH3COO C2H5

+

H20

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICAPágina 52

0 0.249 0.02825 0.02825 0.02825 0.22075

0 -0.02825 0.02825

0 .051 -0.02825 0.02275

Kc = 0.02275(0.22075) 0.02825(0.02825)

Kc = 6.29

Caso #02: ➢ ➢ ➢ ➢ n H20 en el HCl 3 N = 0.249 mol n H20 añadido = 218= 0.111 mol n H20 total = 0.36 mol n AcE = (0.9)(3)/(88.1) = 0.0306 mol # miliq de HCl + # miliq de CH3COOH = # miliq de NaOH 15 + mili mol de mili mol de CH3COOH = (0.5) (77.5)

CH3COOH = 23.75 mili mol

CH3COOH + C2H5OH 0 0 0.02375 0.02375 0.02375 0.02375

CH3COO C2H5 0.0306 - 0.02375

+

H20 0.360 - 0.02375 0.33625

0.00685

Kc = 0.00685(0.33625) 0.02375(0.02375) Kc = 4.08

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICAPágina 53

Caso #03:

➢ W HCl = (n) (PF) (V) = (3) (5 ml) (36.45) = 0.54675 ➢ W HCl + H20 = ρ*V = (1,006 g/ml) (5ml) = 5.03 g ➢ W H20 = 5.03 – 0.54675 = 4.48325 g. ➢ n H20 = 4.48325g 18g/mol= 0.249 mol ➢ W H20 añadido = (ρ) (V) = (1g/ml) (3ml) = 3 g ➢ n H20 añadido = 3g 18g/mol= 0.1666 mol ➢ n H20 total = 0.249 + 0.1666 = 0.415 mol ➢ nAcE = (ρ)(V) (PF)= (0.9g/ml)(2ml) (88.1g/mol)= 0.0204 mol # miliq de HCl + # miliq de CH3COOH = # miliq de NaOH 15 + mili mol de mili mol de CH3COOH = (0.5) (66) CH3COOH = 18 mili mol

CH3COOH + C2H5OH 0 0 0.018 0.018 -0.018 0.018 0.018

CH3COO C2H5 0.0204

+

H20 0.415 -0.018

0.0024

0.397

Kc = (0.397)(0.0024) (0.018)2 Kc = 2.94

Caso #04: ➢ nE = (ρ)(V) (PF) = (0.789g/ml)(4ml) (46.1 g/mol) = 0.06846 mol ➢ nAcE= 1.051 (60) = 0.0175 mol FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICAPágina 54

# miliq de HCl + # miliq de CH3COOH = # miliq de NaOH (3)(5 ml) + # miliq de CH3COOH = (52.3) (0.5) # miliq de CH3COOH = 11.15

CH3COOH + C2H5OH 0.0175 0.06846 -0.006350 -0.00635 0.01115 0.06211

CH3COO C2H5 + H20 0 0.249 0.00635 0.00635 0.00635 0.25535

Kc = (0.00635)(0.2535) (0.06211)(0.01115) Kc = 2.34

Caso #05: ➢ ➢ ➢ ➢ n HCl = 0.015 mol n H20 = 0.249 mol nHAc = (ρ)(V) (PF) = (1.05g/ml)(2ml) (60g/mol) = 0.035 mol nE = (ρ)(V) (PF) = (0.789g/ml)(3ml)(46g/mol) = 0.0515 mol

# miliq de HCl + # miliq de CH3COOH = # miliq de NaOH y 15 = (0.5)(74.1)

y = 22.05 milimol

CH3COOH + 0.035 0.01295 0.02205

C2H5OH

CH3COO C2H5 0

+

H20 0.249

0.0515 -0.01295 -0.01295

0.01295

0.03855

0.01295

0.26195

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICAPágina 55

Kc = (0.01295)(0.26195) (0.02205)(0.03855) Kc = 3.99

Caso #06: ➢ ➢ ➢ ➢ nHAc = (ρ)(V) (PF) = (1.05g/ml)(3ml) (60g/mol) = 0.0525 mol nE = (ρ)(V) (PF) = (0.789g/ml)(2ml)(46g/mol) = 0.0343 mol n H20 = 0.249 mol n HCl = 0.015 mol

# miliq de HCl + # miliq de CH3COOH = # miliq de NaOH 15 + y = (0.5) (107.9)

y = 38.95 = 0.03895 mol CH3COOH + 0.0525 -0.01355 C2H5OH 0.0343 -0.01355 CH3COO C2H5 0 0.01355 + H20 0.249 0.01355

0.03895

0.02075

0.01355

0.26255

Kc = (0.26255)(0.01355) (0.02075)(0.03895) Kc = 4.4

Caso #08: ➢ nHAc= (ρ)(V) (PF) = (1.01g/ml)(1ml)(60g/mol) = 0.0175 mol ➢ n HCl = 0.015 mol FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICAPágina 56

# miliq de HCl + # miliq de CH3COOH = # miliq de NaOH 15 + y = (0.5)(89.9)

y = 29.95 x 10-3 = 0.02995 mol

CH3COOH + C2H5OH 0.0175 0 0.0125 0.0125 0.02995 0.02075

CH3COO C2H5 0.249 -0.0125 0.2365

+

H20 0.249 -0.0125 0.0284

Kc = (0.2365)(0.0284) (0.02995)(0.02075) Kc = 10.81

Caso #09: ➢ ➢ ➢ ➢ n H20 = 0.249 mol nE = (ρ)(V) (PF) = (0.789g/ml)(1ml)(46g/mol) = 0.0172 mol nAcE = (ρ)(V) (PF)) = (0.9g/ml)(4ml)(88.1g/mol) = 0.0409 mol n HCl = 0.015

# miliq de HCl + # miliq de CH3COOH = # miliq de NaOH 15 + y = (0.5) (75.4)

y = 22.700 x 10-3 = 0.0227 mol

CH3COOH + 0 0.0227 0.0227

C2H5OH

CH3COO C2H5 0.0409 -0.0227 0.0182

+

H20 0.249 -0.0227 0.2263

0.0172 0.0227 0.0399

Kc = (0.2263)(0.0182)(0.0227)(0.0399) FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICAPágina 57

Kc = 4.45 Caso #10: ➢ ➢ ➢ ➢ n H20 = 0.249 mol nE = (ρ)(V) (PF) = (0.789g/ml)(1ml)(46g/mol) = 0.0172 mol nAcE = (ρ)(V) (PF)) = (0.9g/ml)(4ml)(88.1g/mol) = 0.0409 mol n HCl = 0.015

# miliq de HCl + # miliq de CH3COOH = # miliq de NaOH 15 + y = (0.5) (75.4)

y = 22.700 x 10-3 = 0.0227 mol

CH3COOH + 0 0.0227 0.0227

C2H5OH

CH3COO C2H5 0.0409 -0.0227 0.0182

+

H20 0.249 -0.0227 0.2263

0.0172 0.0227 0.0399

Kc = (0.2263)(0.0182) (0.0227)(0.0399) Kc = 4.45

 Conclusión: ➢ La eficiencia de formación de productos en una Reacción en equilibrio (reversible) es gracias a las Leyes de Le Chatelier, quien nos propone diversas situaciones para la formación o no de productos en una Reacción en Equilibrio.

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICAPágina 58

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