GEOMETRÍA DE LOS SISTEMAS CRISTALINOS

Existen muchas estructuras diferentes y es conveniente clasificarlas en grupos de acuerdo con las configuraciones de la celdilla unitaria y/o la disposición atómica. Uno de estos esquemas se basa en la geometría de la celdilla unitaria, la forma del paralelepípedo sin tener en cuenta la posición de los átomos en la celdilla. Se establece un sistema x, y y z de coordenadas cuyo origen coincide con un vértice de la celdilla; los ejes x, y y z coinciden con las aristas del paralelepípedo que salen de este vértice, como se muestra en las figuras de la Tabla 1. La geometría de la celdilla unitaria se define en función de seis parámetros: la longitud de tres aristas a, b y c y los tres ángulos interaxiales α, βy γ Estos ángulos se denominan parámetros de red de una estructura cristalina y están representados en la Tabla 1. En este aspecto hay siete diferentes combinaciones de a, b y c y α,βy γ, que representan otros tantos sistemas cristalinos. Estos siete sistemas cristalinos son el cúbico, tetragonal, ortorrómbico, romoédrico, monocrínico y triclínico.
Tabla 1. Relaciones entre parámetros de red y la geometría de las celdillas unitarias de los siete sistemas cristalinos

Sistema cristalino

Redes de Bravais

Triclínico

Monoclínico

Ortorrómbico

Tetragonal

Romboédrico

1

Hexagonal

Cúbico

La geometría de la red espacial debe permitir que se llene todo el espacio de átomos sin dejar huecos, característica que hace que sólo existan 14 tipos de redes posibles (redes de Bravais), caracterizadas por una celda unitaria cada una, que, a su vez viene definida por una serie de parámetros (a, b, c y α, β, γ). DIRECCIONES Y PLANOS CRISTALOGRÁFICOS Al hablar de materiales cristalinos, a menudo es conveniente especificar algún plano cristalográfico particular de átomos o alguna dirección cristalodráfica. Convencionalmente se ha establecido que para designar las direcciones y planos se utilicen tres índices enteros. Los valores de los índices se determinan basándose en un sistema de coordenadas cuyo origen está situado en un vértice de la celdilla unitaria y cuyos ejes (x, y, z) coinciden con las aristas de la celdilla unitaria como lo indica la Figura 1 (b). En los sistemas cristalinos hexagonal, romboédrico y triclínico, los tres ejes no son perpendiculares entre sí, como ocurre en el familiar sistema de coordenadas ortogonales o cartesianas. Puntos, direcciones y planos en la celdilla unitaria

1. Coordenadas de los puntos.
Es posible localizar ciertos puntos, como las posiciones de los átomos en la red o en la celdilla unitaria, construyendo el sistema de coordenadas dextrógiro de la Figura 1 (a). La distancia se mide en función del número de parámetros de red que habrá que moverse en cada una de las coordenadas x, y y z para pasar desde el origen hasta el punto en cuestión. Las coordenadas se expresan como tres distancias, y separando cada número con comas. Cuando correlacionamos subsecuentemente varias propiedades y estructuras cristalinas será necesario identificar la dirección específica de los cristales. Esto puede hacerse relativamente simple si se usa la celdilla unitaria como base.

(a)

(b)

(c)

Figura 1. (a) Coordenadas de puntos seleccionados en la celda unitaria. Los números se refieren a la distancia desde el origen en función de los números de parámetros de red. (b) Direcciones vectoriales de los puntos. c) Vista esquemática de la localización de los centros de los átomos en la estructura FCC de un metal.
2

El procedimiento que determina los índices de Miller para las direcciones es el siguiente: 1. La dirección [1 1 1] es aquella que pasa desde el origen y a través de un punto de la distancia de la celdilla en cada una de las tres direcciones axiales. b y c de la celdilla unitaria. en aquellas direcciones a lo largo de las cuales los átomos están en contacto más estrecho. 5. la Figura 1 (b) muestra las tres direcciones dentro de una retícula simple ortorrómbica. y los números se separan por coma. 3. Estos tres números se multiplican o dividen por un factor común para reducirlos al valor entero menor. En la retícula ortorrómbica de la figura 1 (b). Si se obtiene un signo negativo. 6. Se determina la longitud del vector proyección en cada uno de los tres ejes. 0. así: [u v w]. que le dan posición entre los planos x. a ≠ b ≠ c. (Esta dirección es un rayo que parte del origen a través del centro de la cara superior). Del mismo modo. Para poder identificar unívocamente un sistema de planos cristalográficos se les asigna un juego de tres números que reciben el nombre de índices de Miller. 0 de las distancias de las celdillas unitarias. v. No es nada que se desconozca. que pueden ser negativos o positivos. 2. 1 y 1.Por ejemplo. 3. 0. En el origen de coordenadas del sistema se traza un vector de longitud conveniente. 6. Ciertas direcciones en la celda unitaria son de particular importancia. Por lo tanto. se estipula que una celdilla cúbica tiene vértices cuya ubicación se define en torno a un origen y a una disposición de ejes. 4. respectivamente. tener en cuenta lo siguiente: 1. y y z. la menor combinación de enteros es la que se usa. La costumbre ha establecido utilizar paréntesis cuadrados [h k l] para indicar la dirección de las celdillas (cristales). las direcciones [1 0 1] y [1 0 0] son rayos (vectores) que partiendo del origen pasan a través de los puntos 1. Si algunos cortes tienen valores negativos sobre los ejes. 2. y y z. al menos. Direcciones en la celdilla unitaria Una dirección cristalográfica se define por una línea entre dos puntos o por un vector. Es necesario. y son primos entre sí. atribuidos a su vez a los ángulos. y no. se determina las coordenadas de dos puntos que estén en esa dirección. Los ejes de los cristales se usan como base de las direcciones. respectivamente. se representa con una barra sobre el número. Los índices de Miller son números enteros. Los números enteros u. La distancia se mide en términos de la cantidad de parámetros de red que hay que recorrer en cada una de las direcciones para ir del origen al punto en cuestión. La dirección A [2 2 2] es idéntica a la dirección [1 1 1]. Restando las coordenadas del punto inicial de las coordenadas a las del punto final se obtiene el número de parámetros de red recorridos en la dirección de cada eje del sistema de coordenadas. La celdilla unitaria intercepta. La operación de simplificación genera un plano paralelo que está a distancia diferente del origen de la celda particular considerada (ejemplo: (2 0 0) se transforma en (1 0 0) al dividir por dos). 4. se encierran en un corchete. además. Los índices de Miller para las direcciones son la notación abreviada de estas direcciones. 2. el signo negativo debe aparecer en el índice de Miller (ejemplo (0 0 -1) se escribe ( ) 3 . si se mantiene el paralelismo. por ejemplo. Las direcciones tales como [1 1 2] podrán también identificarse. 5. sin separación. Se utilizan las siguientes etapas para determinar los íncices de las tres direcciones. Las coordenadas se escriben como las distancias. Todo vector se puede trasladar a través de la red cristalina sibn alterarse. Los metales se deforman. El signo negativo de un índice de Miller debe ser colocado sobre dicho número. y w corresponden a las proyecciones reducidas a lo largo de los ejes x. en función de las dimensiones a. Los tres índices. El paréntesis (h k l) indica los planos de las celdillas. Utilizando un sistema de coordenadas dextrógiro. distancias actuales que se usan.

1 y nuestros índices son [1 1 1]. Dirección A: Inicio: A partir del punto 0. de modo que la dirección de A se consigue como (1. Así nos quedaría [ ]. 1. 1. 1. Nótese que los signos sí importan y quedan señalizados sobre los números. 0. (a) (b) (c) Figura 2 (a) Direcciones y coordenadas cristalográficas requeridas para el ejemplo 1. 0. 0) – (0. 0) y llega al punto (1. 0) = 1. 0) = -½. 1. B y C de la Figura 2 (a). Así que multiplicando por 2 resultaría 2(½. Así los índices de Miller de la dirección A es [1 0 0] Dirección B B parte del origen (0. 1.7. En este ejemplo vamos a determinar los índices de Miller de las direcciones A. 1). 1. 0. 1. 1) – (½. 0. de este modo (0. por tanto deben usarse cuatro índices de Miller (ejemplo (0 0 0 1). 0. 0. -2. 0. (b) y (c) Equivalencia de direcciones cristalográficas de una familia en sistemas cúbicos. 0 de sistema coordenado hacia 1. Ejemplo 1. Más adelante veremos que en los cristales hexagonales compactos hay cuatro ejes principales. B y C de la Figura 2 donde se muestran las direcciones cristalográficas y las coordenadas. Dirección C C parte de ½. 2. 1) – (0. -1. 0 hacia 0. Para los índices es importante eliminar las fracciones. a) ¿Cuál es la densidad lineal de átomos a lo largo de la dirección [1 1 0] para el cobre? b) ¿Cuál es el espaciamiento de repetición (vector de Burgers) para los átomos en la dirección [2 1 1]? Solución: Ejemplo 2. 0. 4 . 0. 0. 1) = -1. 0) = 1. Así (1. Determinar los índices Miller de las direcciones A. 0. -1.

La distancia entre los puntos de red es.91 puntos de red/nm. por tanto. 2. es decir. 0) y (0. se podría examinar la dirección [1 1 0] en una celda unitaria FCC (Figura 3). 3. 1. En el cobre. 1) y (½. 0. la fracción verdaderamente cubierta por átomos. la distancia entre puntos de la red a lo largo de la dirección. la distancia de repetición es 0. 1. 2. 0. Por ejemplo. Los dos puntos son (0. 3. [1 0 0] es la misma dirección que [2 0 0]. se podría calcular la fracción de empaquetamiento en una dirección en particular. la mitad de la diagonal de la cara. 3. Simplemente se omitió hacer la reducción a mínimos enteros. entonces: Densidad lineal = 2 distancias de repetición/0. en el cual un átomo está localizado en cada punto de la red. 2. 0) (1. 1 2(-½. 0. -2. En el cobre. es decir . Ciertos grupos de direcciones son equivalentes. 1 No hay ni fracciones por simplificar ni enteros por reducir [1 1 1] Dirección C 1. 0. dado que esta distancia es a = 0. 2 [ ] Deberán observarse varios puntos acerca del uso de los índices de Miller para las direcciones: 1. o en un sitio ½. 0 No hay fracciones ni enteros a reducir [1 0 0] Dirección B 1. Otra manera de caracterizar direcciones equivalentes es mediante la distancia de repetición. 0) = -½. 0) (0. 1) – (0. es decir. 0) (1. en un sistema cúbico. 1) y (0. 5 ].51125 nm. Una dirección y su múltiplo son idénticos. 1) – (½. 4. 2. 0. Por ejemplo. que tiene un parámetro de red de 0. 0. 1) = -1. existen dos distancias de repetición a lo largo de la dirección [1 1 0] en cada celda unitaria. 1. [1 0 0] no es igual a [ Representan la misma línea pero con direcciones opuestas.2556 nm. -1. 0. 3. 0. si se parte del punto 0. 0. una dirección [1 0 0] es equivalente a la dirección [0 1 0] si se redefine el sistema de coordenadas según se muestra en la figura 2 (b) y (c). Dado que las direcciones son vectores.36151 nm. 0) – (0. 1.51125 nm = 3. . 4. 0. 1.Solución: Dirección A 1. 0) = 1. Los dos puntos son (1. La densidad lineal es el número de puntos de red por unidad de longitud a lo largo de una dirección. sus índices particulares dependen de cómo se construyen las coordenadas. 4. Finalmente. -1. Obsérvese que la densidad lineal también es el recíproco de la distancia de repetición. En el caso del cobre. Los dos puntos son (1. 0. el siguiente punto de la red estará en el centro de una cara. 0. una dirección y su negativo no son idénticas. 0) = 1. ½.

91)(2)(0. la densidad lineal y la fracción de empacamiento para la dirección [1 1 0] en cobre FCC.12781) = 1. 0).12781 nm. a menudo es conveniente especificar algún plano cristalográfico de átomos particular o alguna dirección cristalográfica. y estos planos influyen en las propiedades y comportamiento de los cristales.esta fracción es igual al producto de la densidad lineal por dos veces el radio atómico. Cómo determinar la distancia de repetición. Se elige un plano que no pase por el origen de coordenadas (0. Estas intersecciones pueden ser fraccionarias. Las aristas del cubo en la celdilla unitaria representan longitudes unidad y las intersecciones de los planos reticulares se miden con base en estas longitudes unidad. el radio atómico r = /4 = 0. y esos planos influyen en las propiedades y comportamiento de los cristales. A veces es necesario referirse a los planos reticulares específicos de los átomos que se encuentran en una estructura cristalina. Para identificar a los planos cristalinos en una estructura cristalina cúbica se utiliza el sistema de notación de Miller. Se determinan las intersecciones del plano en la función de los ejes cristalográficos x. Por tanto. Figura 3. PLANOS CRISTALOGRÁFICOS Al hablar de materiales cristalinos. Esta forma será ventajosa para identificar los varios planos que existen en un cristal. La orientación de los planos cristalográficos de la estructura cristalina se presentan de manera similar al de las direcciones cristalográficas. ya que en los metales FCC la dirección [1 1 0] es compacta. y y z de las tres aristas no paralelas de la celdilla unitaria cúbica. Un cristal contiene planos de los átomos. 6 .0 Los átomos están en contacto en la dirección [1 1 0]. Los índices de Miller de un plano cristalino se definen como el recíproco de las fracciones de intersección (con fracciones simplificadas) que el plano presenta con los ejes cristalográficos x. El procedimiento para determinar los índices de Miller para un plano cristalográfico cúbico es como sigue: 1. Una celdilla unitaria o cristal contiene planos de los átomos. En el caso de la dirección [1 1 0] en cobre FCC. la fracción de empaquetamiento es: Fracción de empaquetamiento = (densidad lineal)(2r) = (3. y esos planos influyen en las propiedades y comportamiento de los cristales. También se utiliza un sistema de coordenadas de tres ejer ortogonales y la celdilla unitaria es fundamental Una celdilla o cristal contiene planos de los átomos. 0. 2. Esta forma será ventajosa para identificar los varios planos atómicos que existen en un cristal. o puede ser interesante conocer la orientación cristalográfica de un plano o de grupos de planos en una red cristalina. y y z para un cubo unitario. Esta forma será ventajosa para identificar los varios planos atómicos que existen en un cristal.

Dado que estas intersecciones no son enteros.3. ⅔. 1. 0. donde h. los metales se deforman a lo largo de aquellos planos de átomos que están empaquetados más estrechamente. ∞ para los ejes x. 2 y los índices de Miller son (6 3 2). Finalmente. estas intersecciones deben multiplicarse por dos para simplificar la fracción 3/2. La aplicación de un conjunto de reglas conduce a la asignación de los índices de Miller (h k l) como una flotación 7 . y y z. Considérese ahora como ejemplo el segundo plano (1 1 0). que no presentan fracciones. respectivamente. La notación (h k l) se utiliza para indicar los índices de Miller en este plano un sentido general. Se simplifican las fracciones y se determina el conjunto más pequeño de números enteros que estén en la misma proporción que las intersecciones. La orientación de una superficie de un cristal plano se puede definir considerando como el plano corta a los ejes cristalográficos principales del sólido. Los recíprocos de estas intersecciones son 3. por tanto. 3/2. 1. por ejemplo. (0 1 0) y (0 0 1) se designan conjuntamente como una familia o forma mediante la flotación {1 0 0}. Por ejemplo. Si varios grupos de planos reticulares equivalentes están relacionados por la simetría del sistema cristalino. Si el plano cristalino considerado pasa por el origen de tal forma que una o más de las intersecciones son cero. 1. Considérese en primer lugar el plano sombreado de la figura (1 1 0). los índices de Miller de este plano (1 1 0). Este conjunto de números enteros son los índices de un plano cristalográfico y se encierran en paréntesis sin utilizar comas. Planos cristalográficos con distintos índices de Miller Considérese ahora el plano cúbico cristalino presentado en la figura 5 que tiene las intersecciones ⅓. k y l son los índices de Miller de un plano cristalino cúbico para los ejes x. que tiene las intersecciones 1. Se obtiene el recíproco de las intersecciones. Ciertos planos de átomos en un cristal también son significativos. Por tanto. 4. el recíproco de las intersecciones se convierten en 6. Las intersecciones en este plano son 1. un tercer plano (1 1 1) tiene las intersecciones 1. 0. ∞. Dado que los recíprocos de estos números son 1. los índices de Miller de los planos de las caras del cubo (1 0 0). y y z. Esto es posible porque todos los planos paralelos equidistantes se encuentran indicados por los mismos índices de Miller. 1. 1. 1. los índices de Miller para este plano son (1 0 0). Como estos números no son fraccionarios. se llaman planos de una familia o forma y los índices de un plano de la familia se encierran entre llaves como {h k l} representando los índices de una familia de planos simétricos. 3. que se lee como plano uno-cero-cero. ∞. 1. serán. 0. En la figura 4 se muestran nueve planos cristalográficos dentro de los cuales los siete primeros son considerados como los más importantes de una estructura cristalina cúbica. respectivamente. el plano debe ser movido a una posición equivalente en la misma celdilla unitaria y el plano debe ser paralelo al plano original. Figura 4. Si se toman los recíprocos de estas intersecciones para obtener los índices de Miller. corresponde a unos índices de Miller (1 1 1).

(a) CS (cúbico simple). son equivalentes a los planos (1 1 0)]. [Nótese que los planos (0 2 0) incluidos para los BCC y FCC son equivalentes a los planos (0 1 0)] (a) (b) Figura 7. Figura 5.abreviada para identificar estos planos importantes. (b) BCC. En las figuras 6. (b) BCC. 8 (c) . (c) FCC. un conjunto de números que cuantifican los cortes y que sólo puede usarse para identificar un plano o una superficie. que tiene intersecciones fraccionarias. 7 y 8 se muestran la continuidad de los planos en las celdillas contiguas. Los planos de retícula deben visualizarse rápidamente y son aquellos que definen la celdilla unitaria. como indica la Figura 4. (1 1 0) planos en estructuras cúbicas. (a) CS (cúbico simple). y y z) coinciden con las aristas de la celdilla unitaria. pero hay muchos otros planos. (a) (b) (c) Figura 6. [Los planos (2 2 0) incluidos para BCC. (c) FCC. Convencionalmente se ha establecido que para designar las direcciones y planos se utilicen tres enteros o índices. (0 1 0) Planos en estructuras cúbicas. Los valores de los índices se determinan basándose en un sistema de coordenadas cuyo origen está situado en un vértice de la celdilla unidad y cuyos ejes (x. Plano de cristal cúbico (6 3 2).

1. (1 1 0) y (1 1 1). Los índices de Miller pueden también ser negativos y el signo menos es el que se muestra sobre el dígito. el plano (0 1 0) es igualmente arbitrario. 0. Para la segunda figura. 0. ∞. Esta generalización de los índices es completamente lógica. el plano ha de ser desplazado a una posición equivalente en la misma celda unitaria de modo que el plano permanezca paralelo al original. por ejemplo. por lo tanto los recíprocos son: 1. son equivalentes a los planos )]. ( ). Si se considera que el plano cristalino pasa por el origen de manera que uno ó más cortes se hacen cero. ∞ y los recíprocos de estos números son 1. [Los planos (2 2 2) incluidos para BCC. están indicadas por barras arriba del índice. (b) BCC. 9 . Las intersecciones del primer plano son 1. pero cortan a los ejes x y y en distancias unitarias desde el origen o puntos de intersección de los ejes. las intersecciones son: 1. los planos (0 1 0) son paralelos a los ejes cristalinos x y z que orientan la celdilla unitaria. Finalmente. Los índices de Miller para este plano son: (1 0 0). (1 1 1) planos en estructuras cúbicas. 1 que nos dan un índice de Miller (1 1 1). Las intersecciones con signo menos encima. 1. mientras que todos los planos paralelos son geométricamente similares. el tercer plano. en función de las distancias de las celdillas unitarias a partir de su origen. o sea que puede establecerse al punto O’ en la Fig. (a) CS. Los símbolos (h k l) son llamados los índices de Miller. Los planos (1 1 0) son paralelos al eje de las z. Los planos (1 1 1) cortan a los tres ejes cristalinos. ∞ a los ejes x. (c) FCC. 1. tiene las intersecciones 1. Brevemente. siendo los índices de Miller (1 1 0). respectivamente. El plano (0 1 0) corta el eje de las y en 1. Los planos de las Figuras 6 hasta 8 se titulan (0 1 0). y los ejes x y z en ∞: Para el plano (1 1 0): Para el plano ( ): Mientras el punto de origen es seguido arbitrariamente. (0 1 0) es un símbolo para todos los planos de átomos que son paralelos al plano que encuentra la definición dada en el párrafo anterior. Esto es posible porque todos los planos paralelos equidistantes son indicados con los mismos índices de Miller. 6 (a) como el O. z respectivamente. y. Los números usados arriba son recíprocos de las intersecciones sobre los ejes. Así.(a) (b) (c) Figura 8. 0 no involucran fracciones.

el origen del sistema de coordenadas deberá moverse. (mínimo común múltiplo) es decir 2: 2 (1. y. y y z en función del número de parámetros de red. ½b. Planos cristalográficos e intersecciones para el ejemplo 4. 1/x = 1. se llaman familia de planos.c. ½. la dirección [1 0 0] es perpendicular al plano cristalino (1 0 0). b y c. 1/z = 1 3. (1 1 1) 10 . 2) = (2 1 4) (Nótese que cumplen con las características de los índices de Miller: Enteros y primos entre sí) Entonces los índices de Miller para el sistema de planos del ejemplo es: (2. estos ejes también se pueden designar con las letras a.m. Ejemplo 3. 1. es decir: 1. 2c y de ahora en adelante trabajamos solo con los números. B y C de la figura 9. b y c Tenemos un plano que intersecta a los ejes x. y = 1. ½. y los índices de una familia de planos son encerrados entre llaves. Solución: Plano A 1. 4) Ejemplo 4. Se identifican los puntos en los cuales el plano interseca los ejes de coordenadas x. Entonces realizamos el recíproco de las intersecciones: 1a. Determinar los índices de Miller de los planos A.Si grupos de planos de redes equivalentes están relacionados por la simetría del sistema cristalino. Si el plano pasa a través del origen. Una importante relación sólo para el sistema cúbico es que los índices de una dirección perpendicular a un plano de un cristal son los mismos que los índices de Miller para ese plano. No hay fracciones a simplificar 4. Por ejemplo. Supongamos una red con parámetros de red: a. 1/y = 1. Determinamos los enteros primos entre sí que cumplan las mismas relaciones: Esto lo logramos multiplicando por el m. x = 1. En los puntos 1a ½b 2c respectivamente. Por ejemplo. Figura 9. los índices de Miller de los planos de la superficie del cubo (1 0 0) (0 1 0) y (0 0 1) se designan colectivamente como una familia con la notación {1 0 0}. 2. z = 1 2. z.

k. Celdillas unitarias hexagonales Los metales no cristalizan en un patrón simple hexagonal. y = 2. la fracción de empaquetamiento es el área sobre dicho plano cubierta por dichos átomos.Plano B 1. Simplificar fracciones: 1/x = 2. 11 . por tanto. La densidad planar es el número de átomos por unidad de superficie cuyo centro está sobre el plano. los planos de una familia representan grupos de planos equivalentes que tienen sus índices particulares en función de la orientación del eje coordenado. x = 1. (2 1 0) Plano C 1. l y encerrados entre paréntesis (h. 0. Es posible demostrar esto definiendo densidades planares y fracciones de empaquetamiento planar. 4. 0. esto resulta ser lo opuesto a lo que se encontró en el caso de direcciones). Se debe mover el origen. l) que clasifica la orientación de los planos en el sistema cristalino hexagonal. 1/y = -1. (0 1 0) Deberán repasar varios aspectos de importancia en los índices de Miller para los planos: 1. se encontrarán compuestos conteniendo más de un tipo de átomos con estos patrones en posiciones equivalentes. k. El ejemplo 3 muestra cómo se puede calcular esto. 1/x = 1. No hay fracciones que simplificar 4. 1/z = 0 3. Se mueve también el origen un parámetro de red en la dirección y. ya que el plano pasa a través de 0. (0 2 0) = 2. una dirección que tiene los mismos índices que un plano es perpendicular a dicho plano. Un conjunto especial de índices de Miller-Bravais ha sido diseñado para las celdillas unitarias hexagonales debido a la simetría singular del sistema. Se identifican empleando cuatro índices en vez de tres. Los planos y sus negativos son idénticos (que esto no era cierto en el caso de direcciones). 1/y = 1. por lo que x = 1. Índices de Miller para las celdas unitarias hexagonales. 1/x = 0. El plano nunca cruza el eje de las z. y z = ∞ 2. Los planos y sus múltiplos no son idénticos (de nuevo. 3. En cada celda unitaria. Las densidades planares de los planos (0 1 0) y (0 2 0) en unidades de celda CS (cúbico simple) no son idénticas. 1/y = ½. representados por las letras h. Figura 10. Se representan estos grupos de planos similares utilizando la notación { }. Sin embargo. y z = ∞ 2. i. i. debido a que el factor de acomodamiento es muy bajo. 1/z = 0 4. 1/z = 0 3. Entonces. y = -1. En los sistemas cúbicos.

que corresponden a las intersecciones a1. a2. a2 y a3 están relacionados por la ecuación h + k = i. Dos planos paralelos son equivalentes y tienen índices idénticos. La unidad de medida a lo largo del eje c es la altura de la celdilla unidad. donde h´. Figura 11. El procedimiento utilizado para la determinación de los valores de los índices es el siguiente. pues i equivale a la suma de h y k i = -(h + k). a2. 12 . a2. t. k. mostrando que la dirección [0 1 0] es la misma que la dirección [ ]. i y l pueden requerir simplificación de fracciones o reducción a los mínimos enteros. Después de la transformación. k = 0. También es posible transformar la notación del sistema de tres ejes al de cuatro para el caso de direcciones utilizando las siguientes ecuaciones. Tomando los recíprocos de estas intersecciones tenemos los índices de Miller-Bravais para el plano basal HC.Estos índices hexagonales están basados en un sistema coordenado de cuatro ejes. es único puesto que el plano basal superior intersecciona con el eje c a una distancia unidad. el plano basal de la parte superior es paralelo a los ejes a1. se traza otro plano paralelo con una adecuada traslación dentro de la celdilla unidad o se escoge un nuevo origen en el vértice de otra celdilla unitaria. los primeros tres enteros de la designación. k´y l ´son los índices en el sistema de tres ejes. sin embargo. w]. un plano (0 0 0 1). los valores h. a2. a3 que forman 120° entre sí. k. y l son idénticos para ambos sistemas. h = 0. a3 proporcionan los índices h. Las direcciones en las celdillas unitarias HC se indican por cuatro índices [u. El plano basal es. El cuarto eje o eje c es el eje vertical y está localizado en el centro de la celdilla unitaria (Figura 11). con el eje a3 redundante. Los tres índices h. a3 es la distancia entre los átomos. Índices de Miller-Bravais obtenidos para planos cristalográficos en celdas unitarias HC utilizando un sistema de coordenadas de cuatro ejes. Los recíprocos de las intersecciones que un plano determina con los ejes a1. l = 1. La unidad a de medida a lo largo de los ejes a1. Son vectores reticulares en las direcciones a1. i = 0. a3 respectivamente y el índice w es un vector reticular en la dirección c. k e i mientras que el reciproco de la intersección con el eje c da el índice l. El eje c. a2. por tanto. Así. Así. tres ejes básicos a1. Hay alguna redundancia. Si el plano pasa por el origen. 1. En función de la redundancia del eje a3 y de la geometría especial del sistema. Figura 12. Los planos basales de la celdilla unitaria HC son muy importantes para esta celdilla. v. a1 = a2 = a3 = ∞. a3. las intersecciones de este plano con estos ejes serán todas de valor infinito. Esto aparece ilustrado en la figura 12.

1/a3 = -2. se buscan direcciones compactas. 0. 0 = . Ahora se pueden asignar índices de Miller a esas direcciones compactas. 0. Determinar los índices de Miller-Bravais para los planos A y B así como para las direcciones C y D de la figura 11. k y l. a2 = 1. c = 1 3. 2. 1/a1 = 1. según se muestra en la tabla 2. 4. 3. 4.1. se escriben juntos los índices enteros dentro de un paréntesis: (h k l). [ ]ó[ 0] Planos y direcciones compactas Al examinar la relación entre radio atómico y el parámetro de red. Ejemplo 5. donde los átomos estén en contacto continuo. o bien es paralelo a cada uno de los tres ejes. 4. 5. Solución: Plano A 1. Dos puntos son 0. La longitud de los segmentos de los ejes se determina en función de los parámetros de red h. Nótese que se produce una 13 . 3. cualquier superficie que pertenezca a este conjunto de superficies de simetría equivalente puede ser descrita por la notación {1 0 0}. por lo tanto. 0. c = 1 2. 1 No hay fracciones que simplificar o enteros a reducir. a1 = 1. Finalmente. 0. No hay fracciones a simplificar. 2. 0. 3. También se pueden examinar celdas unitarias FCC y HC más de cerca y descubrir que por lo menos existe un conjunto de planos compactos en cada una de ellas. en la que los índices de Miller de una de las superficies están representados entre llaves. Estos tres números se multiplican o dividen por un factor común. Un plano paralelo a un eje se considera que lo corta en el infinito y. 0. 1) – (1.1. 0. (0. 4. 4. (0 0 0 1) Plano B 1. [ ]o[ ] Dirección D 1. En el dibujo las tres superficies están relacionadas por los elementos de simetría del cristal cúbico y son totalmente equivalentes. 1 y 1. Los planos compactos aparecen en la figura 14. 0. 0 . Se escriben los números recíprocos de estos valores. No hay fracciones a simplificar. De hecho hay un total de 6 caras relacionadas por elementos de simetría y equivalentes a la superficie (1 0 0). 0) = -1. 0. 1/a1 = 1/a2 = 1/a3 = 0. c = 1 2. 1/a2 = 1. 1. ( ) Dirección C 1. a3 = -½. 1. a1 = a2 = a3 = ∞.2. 0 y 1. El plano cristalográfico o bien corta. Dos puntos son 0. 0. 1/c = 1 3. 0 No hay fracciones que simplificar o enteros a reducir. el índice es cero. 1.

que es el plano inferior (0 0 0 1). se trata de los planos (0 0 0 1) y (0 0 0 2) de la estructura HC a los que se les da el nombre especial de planos basales. De hecho. se puede construir una celda unitaria HC al apilar planos compactos con una secuencia de apilamiento. La secuencia de apilamiento ABABAB de planos compactos produce la estructura HC. los átomos del B se anidan en los valles del A y los átomos del plano C se acomodan sobre los valles tanto del A como 14 . (1 1 0) ó ( 0) Planos Ninguna Ninguna (1 1 1) (0 0 0 1). se encuentra el número de coordinación de los átomos de la estructura HC.. Los planos compactos son fáciles de encontrar en la celda unitaria HC. En la estructura FCC. (0 0 0 2) De la figura 14. planos compactos son de la forma (1 1 1) (Figura 15). se crea la estructura HC. Figura 14. Los átomos del plano B. Cuando se apilan planos paralelos (1 1 1). Tres átomos en un plano inferior y tres átomos en un plano superior también tocan este mismo átomo. Las líneas punteadas muestran que la dirección [1210] es equivalente a la dirección [010].. Figura 13.. Sólo los planos basales –(0 0 0 1) y (0 0 0 2)–. se anidan en los valles entre átomos del plano A. Si se coloca un plano de orientación idéntica al plano A en los valles del plano B.ABABAB.disposición hexagonal de átomos en dos dimensiones. utilizando los sistemas tanto de tres como de cuatro ejes. Direcciones típicas en la celda unitaria HC. que es el plano (0 0 0 2). El átomo central en un plano basal está en contacto con otros átomos del mismo plano. Tabla 2. El número de coordinación es 12. Observar que todos los planos compactos posibles son paralelos entre sí. Planos y direcciones compactos Estructura CS BCC FCC HC Direcciones (1 0 0) (1 1 1) (1 1 0) (1 0 0).. son compactos.

a2. (a) Figura 16.del B. (a) las direcciones [0 0 0 1]. es único puesto que el plano basal superior intersecciona con el eje c a una distancia unidad.. h = 0. (111) y (111) – dentro de una celda FCC. sin embargo. un plano (0 0 0 1). Tomando los recíprocos de estas intersecciones tenemos los índices de Miller-Bravais para el plano basal HC. Las direcciones en las celdas unitarias HC se indican por cuatro índices [u. Por tanto. A diferencia de la celdilla unitaria HC. Esta diferencia entre las celdas unitarias FCC y HC –la presencia o ausencia de planos compactos que se intersecan– afectan el comportamiento de metales que tengan estas estructuras . l = 1... respectivamente y el índice w es un vector reticular en la dirección c. a1 = a2 = a3 = ∞. existen cuatro conjuntos de planos compactos no paralelos –(111). [ y( ). Las intersecciones de este plano con estos ejes serán todas de valor infinito. w]. k = 0. se encuentra que cada uno de los planos tiene un número de coordinación igual a 12. a2. se produce una secuencia de apilamiento. El eje c. utilizando el plano (1 1 1). t. v. Los planos basales de la celdilla unitaria HC son muy importantes para esta celdilla. a3. En el sistema cristalino hexagonal.. ( ) 15 . ABCABCABC. a3. Así. La secuencia de apilamiento ABCABCABC de planos compactos produce la estructura FCC. El plano basal es. el plano basal de la parte superior es paralelo a los ejes a1. Figura 15. Son vectores reticulares en las direcciones a1. (111). i = 0. por tanto. ]y[ (b) ] y (b) los planos (0 0 0 1). De nuevo. así. El cuarto plano encaja directamente sobre átomos del A.

Los átomos en un sólido están empaquetados. con lo que existe un cierto grado de orden: De corto alcance (sólidos moleculares. +1. b. 0. El ejemplo 6 muestra cómo es posible hacerlo. se desplaza el origen +1 en la dirección x hacia 1. Dado que se sabe que será necesario desplazarse en la dirección y negativa. De largo alcance (sólidos cristalinos). con enlaces fuertes –covalentes– entre átomos y más débiles –Van der Waals– entre moléculas). (a) 16 (b) Figura 17. En el interior de un sólido cristalino existe una estructura cristalina formada por una red espacial. y se desea dibujar el plano dentro de la celda unitaria. Dibujar: (a) la dirección [ Solución: a. . El punto inicial de la dirección quedará localizado en este nuevo origen. Tabla 3. simplemente se trabaja en forma inversa. -2 en la dirección de las y y +1 en la dirección de las z [Figura 17 (a)]. 0. Planos de la familia (1 1 0) en sistemas cúbicos Nota: Los valores negativos de los planos no son planos únicos Ejemplo 6. en cada punto de la cual se sitúan grupos de átomos idénticos en composición y orientación (base). Construcción de direcciones y de planos Para construir una dirección o un plano en la celdilla unitaria. Un segundo punto de la dirección se puede determinar moviendo +1 en la dirección de las x. primero habrá que calcular los recíprocos de los índices para obtener las intersecciones. Construcción de una dirección (a) y de un plano (b) dentro de la celda unitaria (ver el ejemplo 6). El plano será paralelo al eje de las z [Figura 16 (b)]. se localizará el origen en 0. 0. Para dibujar el plano ( ). esto es: ] y (b) el plano ( ) en una celda unitaria cúbica. Dado que la intersección en x está en una dirección negativa. Entonces será posible localizar la intersección de x en -½ y la de y en +1.

se necesita conocer la cantidad de átomos en los planos del cristal. teniendo una relación c/a de 0. Cuando se consideran deformaciones plásticas. Como los planos paralelos tienen el mismo índice de Miller. al igual que el efecto de empaquetamiento atómico se tratan en los ejemplos presentados a continuación. la distancia real de intersección es diferente Densidades planares Mientras que la densidad lineal corresponde a la fracción de longitud de línea. a. Índices de Miller.62 de radio.es más corta que la distancia unitaria sobre los ejes de las x y y. 3. 1. El plano (1 1 1) corta los tres ejes a distancias unitarias. El plano (1 1 2) parte los tres ejes en 1. Ejemplo 8. Este plano se traza en la Figura 18. Solución: La Figura 19 muestra este plano. Trazar el plano (1 1 2) en una celdilla unitaria cúbica simple (CS). El siguiente ejemplo muestra cómo puede calcularse esto por medio de la relación: 17 . el plano debe pasar a través del centro del átomo para que éste se pueda incluir. 1. un segundo plano deberá ser trazado para interceptar los ejes a 2. El plano (1 1 1) corta los tres ejes de cualquier cristal a distancias unitarias iguales. 2 y 1 en distancias regulares. Estos conceptos uni y bidimensional.Ejemplo 7. Así. la densidad planar es simplemente la fracción del área del plano cristalográfico ocupada por átomos (representados como círculos). Solución: El plano (1 1 2) es recíproco de 1. como c no puede ser igual a a. distancias unitarias Figura 19. b y c son iguales a 1. la distancia unitaria a lo largo de los ejes de las z. Intersecciones no cúbicas (estructura tetragonal). que pasa a través de los centros de los átomos. y ½. respectivamente. de una direción cristalográfica particular. Sin embargo. Sin embargo. Figura 18. Trazar el plano (1 1 1) de una celdilla unitaria para un cristal simple tetragonal. 1. y ½ de la distancia de la celdilla unitaria. de manera similar.

La longitud de la línea intersectada por los círculos (átomos M y N). En la Figura 20 (b) está representado el empaquetamiento lineal de esta dirección. Ejemplo 9. En función del radio atómico r. respectivamente. 18 . Ejemplo 10. C. Calcular la densidad del plano (1 1 0) de la estructura FCC. La densidad lineal DL es la siguiente expresión: (a) (b) Figura 20 (a) Celdilla unitaria BCC con esferas reducidas y con dirección [1 0 0] indicada. (b) Distancia interatómica en la dirección [1 0 0] de una estructura cristalina BCC: entre los átomos M y N de (a). Lc es igual a 2r. es la del rectángulo definido por los centros de los átomos A. La longitud del rectángulo ( ) y la anchura ( ) son. Calcular la densidad lineal de la dirección [1 0 0] en una estructura BCC Solución: En la Figura 20 (a) están representadas la celdilla unitaria BCC (esferas reducidas) y en su interior la dirección [1 1 0]. D y F (Figura 2b (b).Densidad planar = átomos/área unitaria. La base para el cálculo es la longitud de la línea dentro de la celdilla unitaria. Ll. Se considera que la posición del plano que intersecta la celdilla unitaria (Figura 21 (b) y luego se calcula el área de este plano y el área total de los círculos en función del radio atómico r. La densidad del plano es la relación de estas dos áreas. El área del plano de la celdilla unitaria Ap. que en estecaso es el parámetro de red a: la diostancia entre los centros de los átomo M y N. Solución: El empaquetamiento atómico de este plano se representa en la Figura 21 (a).

750 Å)( )(1. 19 . lo que da un total de 2 círculos equivalentes.5 1012 átomos/mm2.750 Å. (1 0 0): Átomos/mm2 = 2 átomos /(4.750 Å)} = 0.414 = 4. cuyas posiciones atómicas se indican en (a).95 Å. La Figura 21 (a) muestra que el plano (1 0 0) contiene dos átomos por cara de la celdilla unitaria.de donde se deduce: El área total de los círculos es la suma de un cuarto correspondiente a los átomos A.750)/1. (1 1 1): Átomos/A2 = ½/(½ b h) = ½/{½(2)(1.95 10-7 mm)2 = 8. (b) Empaquetamiento atómico de un plano (1 1 0) FCC. El área total encerrada en los círculos de los átomos es: Ac = (2)πr 3 La densidad del plano es: (a) (b) Figura 21 (a) Celdilla unitaria FCC con esferas reducidas y con el plano (1 1 0).2 x 1012 átomos/mm2 La figura 21 (b) y (c) muestra que el plano (1 1 1) contiene (3/6 = ½) átomos para el área triangular mostrada. D y F y la mitad de los átomos B y E.0095 átomos/A2 = 9. aPb = = 4 (1. C. ¿Cuántos átomos por mm2 existen en los planos (1 0 0) y (1 1 1) de plomo (FCC)? Solución: Radio del plomo = 1. Ejemplo 11.

Los espacios interplanares para cristales no cúbicos deben expresarse en una ecuación similar a la ecuación (2). como un tercio del cuerpo de la diagonal de la celda unitaria. (b) y (c) Un plano (1 1 1) Concentración atómica (FCC) Un plano (1 1 1) tiene medio átomo por Espacio interplanar La distancia entre dos planos de átomos paralelos adyacentes con lo. mismos índices de Miller se conoce como distancia interplanar d. 20 . (a) Concentración atómica (1 0 0) (FCC). Los índices llevan por sí mismos a cálculos simplificados. Solución: aPb = 4. Del mismo modo. donde a y c son los parámetros de la red.(a) (b) (c) Figura 22.95 Å (como el ejemplo anterior). Ejemplo 12. En el sistema cúbico. A (1 0 0) plano en una estructura FCC que tiene dos átomos por a2. en donde a es la constante de retícula (parámetro de red) y h. la Figura 24 muestra los valores de d110 y d220. Para el sistema hexagonal. aunque en forma un poco más compleja. k y l representan los índices de Miller de los planos adyacentes considerados (son los índices de los planos). o sea d111. Comparar los valores de d200 y d111 para el plomo (FCC). Hasta ahora se ha hecho aparente por qué se usa este procedimiento recíproco para la indicación de los planos de cristales. La Figura 23 revela las distancias entre los planos (1 1 1). la distancia interplanar en materiales cúbicos está dada por la ecuación general.

d200 = 4. Mostrar el porqué 21 .95/2 Å = 2.La figura 23 indica que hay tres distancias interplanares d200 por cada dimensión de la celda unitaria en la estructura FCC. Hay tres espaciamientos interplanares dm por cada diagonal de una celdilla unitaria en una estructura FCC Figura 24. hay otros cinco juegos diferentes de planos comparables. Figura 23. Hay cuatro espaciamientos interplanares (2 2 0) por cara diagonal de la celdilla FCC. La figura 24 indica que hay tres espaciamientos interplanares d111 por cada diagonal del cuerpo en una celdilla unitaria FCC.475 Å. Como las tres distancias unitarias son idénticas en una estructura cúbica. Espaciamientos interplanares (1 1 0). Como la diagonal del cuerpo equivale a a d111 = 1/3 ( Esto puede calcularse también de la Ecuación: )(4.95 Å) = 2.86 Å. Espacios Interplanares (FCC).

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