GEOMETRÍA DE LOS SISTEMAS CRISTALINOS

Existen muchas estructuras diferentes y es conveniente clasificarlas en grupos de acuerdo con las configuraciones de la celdilla unitaria y/o la disposición atómica. Uno de estos esquemas se basa en la geometría de la celdilla unitaria, la forma del paralelepípedo sin tener en cuenta la posición de los átomos en la celdilla. Se establece un sistema x, y y z de coordenadas cuyo origen coincide con un vértice de la celdilla; los ejes x, y y z coinciden con las aristas del paralelepípedo que salen de este vértice, como se muestra en las figuras de la Tabla 1. La geometría de la celdilla unitaria se define en función de seis parámetros: la longitud de tres aristas a, b y c y los tres ángulos interaxiales α, βy γ Estos ángulos se denominan parámetros de red de una estructura cristalina y están representados en la Tabla 1. En este aspecto hay siete diferentes combinaciones de a, b y c y α,βy γ, que representan otros tantos sistemas cristalinos. Estos siete sistemas cristalinos son el cúbico, tetragonal, ortorrómbico, romoédrico, monocrínico y triclínico.
Tabla 1. Relaciones entre parámetros de red y la geometría de las celdillas unitarias de los siete sistemas cristalinos

Sistema cristalino

Redes de Bravais

Triclínico

Monoclínico

Ortorrómbico

Tetragonal

Romboédrico

1

Hexagonal

Cúbico

La geometría de la red espacial debe permitir que se llene todo el espacio de átomos sin dejar huecos, característica que hace que sólo existan 14 tipos de redes posibles (redes de Bravais), caracterizadas por una celda unitaria cada una, que, a su vez viene definida por una serie de parámetros (a, b, c y α, β, γ). DIRECCIONES Y PLANOS CRISTALOGRÁFICOS Al hablar de materiales cristalinos, a menudo es conveniente especificar algún plano cristalográfico particular de átomos o alguna dirección cristalodráfica. Convencionalmente se ha establecido que para designar las direcciones y planos se utilicen tres índices enteros. Los valores de los índices se determinan basándose en un sistema de coordenadas cuyo origen está situado en un vértice de la celdilla unitaria y cuyos ejes (x, y, z) coinciden con las aristas de la celdilla unitaria como lo indica la Figura 1 (b). En los sistemas cristalinos hexagonal, romboédrico y triclínico, los tres ejes no son perpendiculares entre sí, como ocurre en el familiar sistema de coordenadas ortogonales o cartesianas. Puntos, direcciones y planos en la celdilla unitaria

1. Coordenadas de los puntos.
Es posible localizar ciertos puntos, como las posiciones de los átomos en la red o en la celdilla unitaria, construyendo el sistema de coordenadas dextrógiro de la Figura 1 (a). La distancia se mide en función del número de parámetros de red que habrá que moverse en cada una de las coordenadas x, y y z para pasar desde el origen hasta el punto en cuestión. Las coordenadas se expresan como tres distancias, y separando cada número con comas. Cuando correlacionamos subsecuentemente varias propiedades y estructuras cristalinas será necesario identificar la dirección específica de los cristales. Esto puede hacerse relativamente simple si se usa la celdilla unitaria como base.

(a)

(b)

(c)

Figura 1. (a) Coordenadas de puntos seleccionados en la celda unitaria. Los números se refieren a la distancia desde el origen en función de los números de parámetros de red. (b) Direcciones vectoriales de los puntos. c) Vista esquemática de la localización de los centros de los átomos en la estructura FCC de un metal.
2

4. 0. respectivamente. La dirección [1 1 1] es aquella que pasa desde el origen y a través de un punto de la distancia de la celdilla en cada una de las tres direcciones axiales. b y c de la celdilla unitaria. La operación de simplificación genera un plano paralelo que está a distancia diferente del origen de la celda particular considerada (ejemplo: (2 0 0) se transforma en (1 0 0) al dividir por dos). Todo vector se puede trasladar a través de la red cristalina sibn alterarse. y y z. se representa con una barra sobre el número. si se mantiene el paralelismo. y w corresponden a las proyecciones reducidas a lo largo de los ejes x.Por ejemplo. Restando las coordenadas del punto inicial de las coordenadas a las del punto final se obtiene el número de parámetros de red recorridos en la dirección de cada eje del sistema de coordenadas. la Figura 1 (b) muestra las tres direcciones dentro de una retícula simple ortorrómbica. 0 de las distancias de las celdillas unitarias. El procedimiento que determina los índices de Miller para las direcciones es el siguiente: 1. Es necesario. se estipula que una celdilla cúbica tiene vértices cuya ubicación se define en torno a un origen y a una disposición de ejes. Los ejes de los cristales se usan como base de las direcciones. 5. 2. 5. 2. y son primos entre sí. 1 y 1. Las direcciones tales como [1 1 2] podrán también identificarse. Direcciones en la celdilla unitaria Una dirección cristalográfica se define por una línea entre dos puntos o por un vector. Utilizando un sistema de coordenadas dextrógiro. Para poder identificar unívocamente un sistema de planos cristalográficos se les asigna un juego de tres números que reciben el nombre de índices de Miller. Si se obtiene un signo negativo. respectivamente. El paréntesis (h k l) indica los planos de las celdillas. No es nada que se desconozca. Los índices de Miller para las direcciones son la notación abreviada de estas direcciones. por ejemplo. Del mismo modo. Los índices de Miller son números enteros. Estos tres números se multiplican o dividen por un factor común para reducirlos al valor entero menor. La dirección A [2 2 2] es idéntica a la dirección [1 1 1]. atribuidos a su vez a los ángulos. En la retícula ortorrómbica de la figura 1 (b). que pueden ser negativos o positivos. La celdilla unitaria intercepta. Ciertas direcciones en la celda unitaria son de particular importancia. 2. Las coordenadas se escriben como las distancias. 6. (Esta dirección es un rayo que parte del origen a través del centro de la cara superior). se determina las coordenadas de dos puntos que estén en esa dirección. Si algunos cortes tienen valores negativos sobre los ejes. La costumbre ha establecido utilizar paréntesis cuadrados [h k l] para indicar la dirección de las celdillas (cristales). y no. la menor combinación de enteros es la que se usa. y los números se separan por coma. y y z. que le dan posición entre los planos x. a ≠ b ≠ c. 0. El signo negativo de un índice de Miller debe ser colocado sobre dicho número. en función de las dimensiones a. Los tres índices. 6. 4. además. tener en cuenta lo siguiente: 1. distancias actuales que se usan. Por lo tanto. se encierran en un corchete. sin separación. v. en aquellas direcciones a lo largo de las cuales los átomos están en contacto más estrecho. 3. En el origen de coordenadas del sistema se traza un vector de longitud conveniente. el signo negativo debe aparecer en el índice de Miller (ejemplo (0 0 -1) se escribe ( ) 3 . Se utilizan las siguientes etapas para determinar los íncices de las tres direcciones. Los números enteros u. las direcciones [1 0 1] y [1 0 0] son rayos (vectores) que partiendo del origen pasan a través de los puntos 1. Los metales se deforman. Se determina la longitud del vector proyección en cada uno de los tres ejes. al menos. así: [u v w]. La distancia se mide en términos de la cantidad de parámetros de red que hay que recorrer en cada una de las direcciones para ir del origen al punto en cuestión. 3.

En este ejemplo vamos a determinar los índices de Miller de las direcciones A. Ejemplo 1. (b) y (c) Equivalencia de direcciones cristalográficas de una familia en sistemas cúbicos. Así que multiplicando por 2 resultaría 2(½. 4 . Así nos quedaría [ ]. 1) – (0. 1 y nuestros índices son [1 1 1]. por tanto deben usarse cuatro índices de Miller (ejemplo (0 0 0 1). Determinar los índices Miller de las direcciones A. Dirección C C parte de ½. 1). 0. 0. 0) – (0. 0. Así (1. (a) (b) (c) Figura 2 (a) Direcciones y coordenadas cristalográficas requeridas para el ejemplo 1. Así los índices de Miller de la dirección A es [1 0 0] Dirección B B parte del origen (0. 0) = 1. 0) y llega al punto (1. 0. 1. -1. Dirección A: Inicio: A partir del punto 0. 1. 1.7. 1) – (½. 0) = -½. -2. Más adelante veremos que en los cristales hexagonales compactos hay cuatro ejes principales. Nótese que los signos sí importan y quedan señalizados sobre los números. 0. B y C de la Figura 2 (a). 0) = 1. 0. 0 hacia 0. 0. a) ¿Cuál es la densidad lineal de átomos a lo largo de la dirección [1 1 0] para el cobre? b) ¿Cuál es el espaciamiento de repetición (vector de Burgers) para los átomos en la dirección [2 1 1]? Solución: Ejemplo 2. 1. de este modo (0. 2. 0. 0. 0. 0 de sistema coordenado hacia 1. 1. Para los índices es importante eliminar las fracciones. -1. de modo que la dirección de A se consigue como (1. 1. 1. B y C de la Figura 2 donde se muestran las direcciones cristalográficas y las coordenadas. 1) = -1. 0.

3. [1 0 0] no es igual a [ Representan la misma línea pero con direcciones opuestas. o en un sitio ½. 1. 1. 1) y (0. 2. 0) = 1. 5 ]. -1. 1. se podría examinar la dirección [1 1 0] en una celda unitaria FCC (Figura 3). 0. Los dos puntos son (1. que tiene un parámetro de red de 0. La distancia entre los puntos de red es. En el caso del cobre. una dirección y su negativo no son idénticas. 1) = -1. 1 No hay ni fracciones por simplificar ni enteros por reducir [1 1 1] Dirección C 1. 2. Los dos puntos son (1. 0. 3. el siguiente punto de la red estará en el centro de una cara. Ciertos grupos de direcciones son equivalentes. entonces: Densidad lineal = 2 distancias de repetición/0. 1) – (½. 0. dado que esta distancia es a = 0. por tanto. 3. 0. es decir. la fracción verdaderamente cubierta por átomos. 0) = 1. -2. En el cobre. 0. -1. 0 No hay fracciones ni enteros a reducir [1 0 0] Dirección B 1. Por ejemplo.36151 nm. 2. 2 [ ] Deberán observarse varios puntos acerca del uso de los índices de Miller para las direcciones: 1. es decir . Obsérvese que la densidad lineal también es el recíproco de la distancia de repetición. 4. Finalmente. una dirección [1 0 0] es equivalente a la dirección [0 1 0] si se redefine el sistema de coordenadas según se muestra en la figura 2 (b) y (c). se podría calcular la fracción de empaquetamiento en una dirección en particular. 0. 0. Otra manera de caracterizar direcciones equivalentes es mediante la distancia de repetición. existen dos distancias de repetición a lo largo de la dirección [1 1 0] en cada celda unitaria. Por ejemplo.51125 nm = 3. 4. 0. 3. 0) (1. si se parte del punto 0. 1 2(-½. es decir. Una dirección y su múltiplo son idénticos. Simplemente se omitió hacer la reducción a mínimos enteros.Solución: Dirección A 1. la distancia entre puntos de la red a lo largo de la dirección. 0) (1. 0) (0. ½. 1. 1) y (½.51125 nm. 4. 0) – (0. en un sistema cúbico. 2. 0. [1 0 0] es la misma dirección que [2 0 0]. sus índices particulares dependen de cómo se construyen las coordenadas. 1) – (0. Los dos puntos son (0. 0) = -½. la distancia de repetición es 0. la mitad de la diagonal de la cara. 0) y (0. 1. en el cual un átomo está localizado en cada punto de la red. 0. . La densidad lineal es el número de puntos de red por unidad de longitud a lo largo de una dirección. Dado que las direcciones son vectores.2556 nm. 0. En el cobre.91 puntos de red/nm. 0.

y y z de las tres aristas no paralelas de la celdilla unitaria cúbica. a menudo es conveniente especificar algún plano cristalográfico de átomos particular o alguna dirección cristalográfica. Figura 3. Esta forma será ventajosa para identificar los varios planos que existen en un cristal. Se elige un plano que no pase por el origen de coordenadas (0. Cómo determinar la distancia de repetición. Por tanto. Esta forma será ventajosa para identificar los varios planos atómicos que existen en un cristal. o puede ser interesante conocer la orientación cristalográfica de un plano o de grupos de planos en una red cristalina. El procedimiento para determinar los índices de Miller para un plano cristalográfico cúbico es como sigue: 1. y estos planos influyen en las propiedades y comportamiento de los cristales. la fracción de empaquetamiento es: Fracción de empaquetamiento = (densidad lineal)(2r) = (3. Las aristas del cubo en la celdilla unitaria representan longitudes unidad y las intersecciones de los planos reticulares se miden con base en estas longitudes unidad. y esos planos influyen en las propiedades y comportamiento de los cristales. 0).12781 nm. 6 . Esta forma será ventajosa para identificar los varios planos atómicos que existen en un cristal. Estas intersecciones pueden ser fraccionarias.91)(2)(0. Para identificar a los planos cristalinos en una estructura cristalina cúbica se utiliza el sistema de notación de Miller. y y z para un cubo unitario. y esos planos influyen en las propiedades y comportamiento de los cristales.esta fracción es igual al producto de la densidad lineal por dos veces el radio atómico. PLANOS CRISTALOGRÁFICOS Al hablar de materiales cristalinos. 2. 0. La orientación de los planos cristalográficos de la estructura cristalina se presentan de manera similar al de las direcciones cristalográficas. ya que en los metales FCC la dirección [1 1 0] es compacta. el radio atómico r = /4 = 0. la densidad lineal y la fracción de empacamiento para la dirección [1 1 0] en cobre FCC.0 Los átomos están en contacto en la dirección [1 1 0]. Una celdilla unitaria o cristal contiene planos de los átomos. Los índices de Miller de un plano cristalino se definen como el recíproco de las fracciones de intersección (con fracciones simplificadas) que el plano presenta con los ejes cristalográficos x. Se determinan las intersecciones del plano en la función de los ejes cristalográficos x. Un cristal contiene planos de los átomos.12781) = 1. A veces es necesario referirse a los planos reticulares específicos de los átomos que se encuentran en una estructura cristalina. También se utiliza un sistema de coordenadas de tres ejer ortogonales y la celdilla unitaria es fundamental Una celdilla o cristal contiene planos de los átomos. En el caso de la dirección [1 1 0] en cobre FCC.

los índices de Miller de los planos de las caras del cubo (1 0 0). 3. estas intersecciones deben multiplicarse por dos para simplificar la fracción 3/2. respectivamente. el plano debe ser movido a una posición equivalente en la misma celdilla unitaria y el plano debe ser paralelo al plano original. por tanto. Por ejemplo. ∞. La notación (h k l) se utiliza para indicar los índices de Miller en este plano un sentido general. Dado que estas intersecciones no son enteros. 3/2. serán. Si varios grupos de planos reticulares equivalentes están relacionados por la simetría del sistema cristalino. 1. Considérese ahora como ejemplo el segundo plano (1 1 0). 1. Dado que los recíprocos de estos números son 1. ∞. En la figura 4 se muestran nueve planos cristalográficos dentro de los cuales los siete primeros son considerados como los más importantes de una estructura cristalina cúbica. los metales se deforman a lo largo de aquellos planos de átomos que están empaquetados más estrechamente. Este conjunto de números enteros son los índices de un plano cristalográfico y se encierran en paréntesis sin utilizar comas. Considérese en primer lugar el plano sombreado de la figura (1 1 0). donde h. Planos cristalográficos con distintos índices de Miller Considérese ahora el plano cúbico cristalino presentado en la figura 5 que tiene las intersecciones ⅓. y y z. 1. los índices de Miller para este plano son (1 0 0). (0 1 0) y (0 0 1) se designan conjuntamente como una familia o forma mediante la flotación {1 0 0}. que no presentan fracciones. un tercer plano (1 1 1) tiene las intersecciones 1. 1. 0. ⅔. Ciertos planos de átomos en un cristal también son significativos. corresponde a unos índices de Miller (1 1 1). 0. respectivamente. 2 y los índices de Miller son (6 3 2). 1. 1. La orientación de una superficie de un cristal plano se puede definir considerando como el plano corta a los ejes cristalográficos principales del sólido. ∞ para los ejes x.3. 1. se llaman planos de una familia o forma y los índices de un plano de la familia se encierran entre llaves como {h k l} representando los índices de una familia de planos simétricos. Esto es posible porque todos los planos paralelos equidistantes se encuentran indicados por los mismos índices de Miller. por ejemplo. Como estos números no son fraccionarios. que se lee como plano uno-cero-cero. los índices de Miller de este plano (1 1 0). Las intersecciones en este plano son 1. Se simplifican las fracciones y se determina el conjunto más pequeño de números enteros que estén en la misma proporción que las intersecciones. que tiene las intersecciones 1. Por tanto. La aplicación de un conjunto de reglas conduce a la asignación de los índices de Miller (h k l) como una flotación 7 . Los recíprocos de estas intersecciones son 3. Si el plano cristalino considerado pasa por el origen de tal forma que una o más de las intersecciones son cero. Finalmente. Figura 4. 4. Si se toman los recíprocos de estas intersecciones para obtener los índices de Miller. y y z. Se obtiene el recíproco de las intersecciones. k y l son los índices de Miller de un plano cristalino cúbico para los ejes x. 0. el recíproco de las intersecciones se convierten en 6.

pero hay muchos otros planos. Convencionalmente se ha establecido que para designar las direcciones y planos se utilicen tres enteros o índices. (c) FCC. un conjunto de números que cuantifican los cortes y que sólo puede usarse para identificar un plano o una superficie. En las figuras 6. (a) (b) (c) Figura 6. (b) BCC. son equivalentes a los planos (1 1 0)]. Los valores de los índices se determinan basándose en un sistema de coordenadas cuyo origen está situado en un vértice de la celdilla unidad y cuyos ejes (x. y y z) coinciden con las aristas de la celdilla unitaria. que tiene intersecciones fraccionarias. 7 y 8 se muestran la continuidad de los planos en las celdillas contiguas. (0 1 0) Planos en estructuras cúbicas. como indica la Figura 4. 8 (c) . [Los planos (2 2 0) incluidos para BCC. (1 1 0) planos en estructuras cúbicas. (a) CS (cúbico simple). Plano de cristal cúbico (6 3 2). (b) BCC. (c) FCC. Los planos de retícula deben visualizarse rápidamente y son aquellos que definen la celdilla unitaria. Figura 5. [Nótese que los planos (0 2 0) incluidos para los BCC y FCC son equivalentes a los planos (0 1 0)] (a) (b) Figura 7. (a) CS (cúbico simple).abreviada para identificar estos planos importantes.

∞ y los recíprocos de estos números son 1. respectivamente. tiene las intersecciones 1. 1. pero cortan a los ejes x y y en distancias unitarias desde el origen o puntos de intersección de los ejes. y los ejes x y z en ∞: Para el plano (1 1 0): Para el plano ( ): Mientras el punto de origen es seguido arbitrariamente.(a) (b) (c) Figura 8. El plano (0 1 0) corta el eje de las y en 1. Los números usados arriba son recíprocos de las intersecciones sobre los ejes. son equivalentes a los planos )]. por lo tanto los recíprocos son: 1. 1. o sea que puede establecerse al punto O’ en la Fig. (a) CS. Esta generalización de los índices es completamente lógica. mientras que todos los planos paralelos son geométricamente similares. están indicadas por barras arriba del índice. siendo los índices de Miller (1 1 0). Si se considera que el plano cristalino pasa por el origen de manera que uno ó más cortes se hacen cero. (1 1 0) y (1 1 1). Los planos (1 1 1) cortan a los tres ejes cristalinos. Esto es posible porque todos los planos paralelos equidistantes son indicados con los mismos índices de Miller. los planos (0 1 0) son paralelos a los ejes cristalinos x y z que orientan la celdilla unitaria. el plano ha de ser desplazado a una posición equivalente en la misma celda unitaria de modo que el plano permanezca paralelo al original. [Los planos (2 2 2) incluidos para BCC. ∞ a los ejes x. (c) FCC. en función de las distancias de las celdillas unitarias a partir de su origen. 9 . ∞. (0 1 0) es un símbolo para todos los planos de átomos que son paralelos al plano que encuentra la definición dada en el párrafo anterior. Los planos de las Figuras 6 hasta 8 se titulan (0 1 0). Los símbolos (h k l) son llamados los índices de Miller. 1. 0 no involucran fracciones. Así. el plano (0 1 0) es igualmente arbitrario. Los índices de Miller pueden también ser negativos y el signo menos es el que se muestra sobre el dígito. el tercer plano. Las intersecciones con signo menos encima. (b) BCC. 0. Finalmente. ( ). por ejemplo. Brevemente. Los índices de Miller para este plano son: (1 0 0). 0. Los planos (1 1 0) son paralelos al eje de las z. y. 1 que nos dan un índice de Miller (1 1 1). las intersecciones son: 1. Para la segunda figura. z respectivamente. 6 (a) como el O. Las intersecciones del primer plano son 1. (1 1 1) planos en estructuras cúbicas.

los índices de Miller de los planos de la superficie del cubo (1 0 0) (0 1 0) y (0 0 1) se designan colectivamente como una familia con la notación {1 0 0}. 1/x = 1. 4) Ejemplo 4.Si grupos de planos de redes equivalentes están relacionados por la simetría del sistema cristalino. Determinamos los enteros primos entre sí que cumplan las mismas relaciones: Esto lo logramos multiplicando por el m. y. b y c Tenemos un plano que intersecta a los ejes x. y = 1. Solución: Plano A 1. la dirección [1 0 0] es perpendicular al plano cristalino (1 0 0). (1 1 1) 10 . Planos cristalográficos e intersecciones para el ejemplo 4. Ejemplo 3. se llaman familia de planos. estos ejes también se pueden designar con las letras a. Determinar los índices de Miller de los planos A. Si el plano pasa a través del origen. ½. 1. Entonces realizamos el recíproco de las intersecciones: 1a. z = 1 2. Supongamos una red con parámetros de red: a. Una importante relación sólo para el sistema cúbico es que los índices de una dirección perpendicular a un plano de un cristal son los mismos que los índices de Miller para ese plano. ½b.m. Por ejemplo. 2. b y c. z. (mínimo común múltiplo) es decir 2: 2 (1. Figura 9. B y C de la figura 9. Se identifican los puntos en los cuales el plano interseca los ejes de coordenadas x. ½.c. En los puntos 1a ½b 2c respectivamente. 1/z = 1 3. Por ejemplo. y y z en función del número de parámetros de red. el origen del sistema de coordenadas deberá moverse. No hay fracciones a simplificar 4. 2c y de ahora en adelante trabajamos solo con los números. 2) = (2 1 4) (Nótese que cumplen con las características de los índices de Miller: Enteros y primos entre sí) Entonces los índices de Miller para el sistema de planos del ejemplo es: (2. y los índices de una familia de planos son encerrados entre llaves. 1/y = 1. x = 1. es decir: 1.

1/y = -1. En cada celda unitaria. los planos de una familia representan grupos de planos equivalentes que tienen sus índices particulares en función de la orientación del eje coordenado. Los planos y sus negativos son idénticos (que esto no era cierto en el caso de direcciones). La densidad planar es el número de átomos por unidad de superficie cuyo centro está sobre el plano. l) que clasifica la orientación de los planos en el sistema cristalino hexagonal. k. y = 2. Se mueve también el origen un parámetro de red en la dirección y. se encontrarán compuestos conteniendo más de un tipo de átomos con estos patrones en posiciones equivalentes. 1/z = 0 4. debido a que el factor de acomodamiento es muy bajo. Se identifican empleando cuatro índices en vez de tres. (2 1 0) Plano C 1. por lo que x = 1. 1/z = 0 3. (0 1 0) Deberán repasar varios aspectos de importancia en los índices de Miller para los planos: 1. 1/x = 0. y z = ∞ 2. la fracción de empaquetamiento es el área sobre dicho plano cubierta por dichos átomos. y = -1. No hay fracciones que simplificar 4. Celdillas unitarias hexagonales Los metales no cristalizan en un patrón simple hexagonal. El plano nunca cruza el eje de las z. Simplificar fracciones: 1/x = 2. i. 1/y = 1. x = 1. Se debe mover el origen. Índices de Miller para las celdas unitarias hexagonales. Entonces. y z = ∞ 2. l y encerrados entre paréntesis (h. Se representan estos grupos de planos similares utilizando la notación { }. 1/x = 1. (0 2 0) = 2. 1/z = 0 3. El ejemplo 3 muestra cómo se puede calcular esto. Sin embargo. Un conjunto especial de índices de Miller-Bravais ha sido diseñado para las celdillas unitarias hexagonales debido a la simetría singular del sistema. 0. representados por las letras h. 11 . 3. por tanto. ya que el plano pasa a través de 0. 4.Plano B 1. 0. Los planos y sus múltiplos no son idénticos (de nuevo. Figura 10. i. Las densidades planares de los planos (0 1 0) y (0 2 0) en unidades de celda CS (cúbico simple) no son idénticas. En los sistemas cúbicos. k. esto resulta ser lo opuesto a lo que se encontró en el caso de direcciones). una dirección que tiene los mismos índices que un plano es perpendicular a dicho plano. Es posible demostrar esto definiendo densidades planares y fracciones de empaquetamiento planar. 1/y = ½.

Dos planos paralelos son equivalentes y tienen índices idénticos. k e i mientras que el reciproco de la intersección con el eje c da el índice l. a2. El procedimiento utilizado para la determinación de los valores de los índices es el siguiente. Así. El plano basal es. Figura 12. i y l pueden requerir simplificación de fracciones o reducción a los mínimos enteros. l = 1. Los tres índices h. con el eje a3 redundante. El eje c. k. v. La unidad a de medida a lo largo de los ejes a1. tres ejes básicos a1. el plano basal de la parte superior es paralelo a los ejes a1. los primeros tres enteros de la designación. un plano (0 0 0 1). Índices de Miller-Bravais obtenidos para planos cristalográficos en celdas unitarias HC utilizando un sistema de coordenadas de cuatro ejes. se traza otro plano paralelo con una adecuada traslación dentro de la celdilla unidad o se escoge un nuevo origen en el vértice de otra celdilla unitaria. y l son idénticos para ambos sistemas. es único puesto que el plano basal superior intersecciona con el eje c a una distancia unidad. a2. i = 0. k. a3 que forman 120° entre sí. 1. a2. Tomando los recíprocos de estas intersecciones tenemos los índices de Miller-Bravais para el plano basal HC. a1 = a2 = a3 = ∞. a3 proporcionan los índices h. En función de la redundancia del eje a3 y de la geometría especial del sistema. Hay alguna redundancia. que corresponden a las intersecciones a1. El cuarto eje o eje c es el eje vertical y está localizado en el centro de la celdilla unitaria (Figura 11). Son vectores reticulares en las direcciones a1. Las direcciones en las celdillas unitarias HC se indican por cuatro índices [u. Después de la transformación. donde h´. k = 0. Así. a2. La unidad de medida a lo largo del eje c es la altura de la celdilla unidad. a3. a2. Esto aparece ilustrado en la figura 12. a3 es la distancia entre los átomos.Estos índices hexagonales están basados en un sistema coordenado de cuatro ejes. a3 respectivamente y el índice w es un vector reticular en la dirección c. por tanto. Los recíprocos de las intersecciones que un plano determina con los ejes a1. También es posible transformar la notación del sistema de tres ejes al de cuatro para el caso de direcciones utilizando las siguientes ecuaciones. las intersecciones de este plano con estos ejes serán todas de valor infinito. sin embargo. w]. h = 0. k´y l ´son los índices en el sistema de tres ejes. t. 12 . pues i equivale a la suma de h y k i = -(h + k). mostrando que la dirección [0 1 0] es la misma que la dirección [ ]. Figura 11. Si el plano pasa por el origen. a2 y a3 están relacionados por la ecuación h + k = i. los valores h. Los planos basales de la celdilla unitaria HC son muy importantes para esta celdilla.

La longitud de los segmentos de los ejes se determina en función de los parámetros de red h. 4. No hay fracciones a simplificar. 1. (0 0 0 1) Plano B 1. c = 1 2. 4. 3. 4. 1 No hay fracciones que simplificar o enteros a reducir.1. 2. a1 = a2 = a3 = ∞. 0 y 1. 0 . Determinar los índices de Miller-Bravais para los planos A y B así como para las direcciones C y D de la figura 11. 0. 1/a3 = -2. 4. a3 = -½. Estos tres números se multiplican o dividen por un factor común. 0. 1/a2 = 1. Los planos compactos aparecen en la figura 14. k y l. Un plano paralelo a un eje se considera que lo corta en el infinito y.1. También se pueden examinar celdas unitarias FCC y HC más de cerca y descubrir que por lo menos existe un conjunto de planos compactos en cada una de ellas. 0. en la que los índices de Miller de una de las superficies están representados entre llaves. 0. De hecho hay un total de 6 caras relacionadas por elementos de simetría y equivalentes a la superficie (1 0 0). 1) – (1. por lo tanto. El plano cristalográfico o bien corta. 3. Nótese que se produce una 13 . Ahora se pueden asignar índices de Miller a esas direcciones compactas.2. 0. Ejemplo 5. se buscan direcciones compactas. Dos puntos son 0. 0 No hay fracciones que simplificar o enteros a reducir. En el dibujo las tres superficies están relacionadas por los elementos de simetría del cristal cúbico y son totalmente equivalentes. cualquier superficie que pertenezca a este conjunto de superficies de simetría equivalente puede ser descrita por la notación {1 0 0}. [ ]ó[ 0] Planos y direcciones compactas Al examinar la relación entre radio atómico y el parámetro de red. 0) = -1. No hay fracciones a simplificar. 0. (0. 1. según se muestra en la tabla 2. Dos puntos son 0. se escriben juntos los índices enteros dentro de un paréntesis: (h k l). 3. 0. [ ]o[ ] Dirección D 1. 4. Finalmente. 0. c = 1 3. 0. a2 = 1. c = 1 2. ( ) Dirección C 1. Solución: Plano A 1. 1/c = 1 3. 1 y 1. 1/a1 = 1/a2 = 1/a3 = 0. 2. el índice es cero. 5. Se escriben los números recíprocos de estos valores. o bien es paralelo a cada uno de los tres ejes. donde los átomos estén en contacto continuo. a1 = 1. 0 = . 0. 1/a1 = 1. 1.

Los planos compactos son fáciles de encontrar en la celda unitaria HC. Cuando se apilan planos paralelos (1 1 1).disposición hexagonal de átomos en dos dimensiones. se encuentra el número de coordinación de los átomos de la estructura HC. De hecho.ABABAB.. Tabla 2. Observar que todos los planos compactos posibles son paralelos entre sí. (1 1 0) ó ( 0) Planos Ninguna Ninguna (1 1 1) (0 0 0 1). En la estructura FCC. (0 0 0 2) De la figura 14. son compactos. los átomos del B se anidan en los valles del A y los átomos del plano C se acomodan sobre los valles tanto del A como 14 . El átomo central en un plano basal está en contacto con otros átomos del mismo plano. Figura 13. El número de coordinación es 12... se puede construir una celda unitaria HC al apilar planos compactos con una secuencia de apilamiento. se crea la estructura HC. se anidan en los valles entre átomos del plano A. utilizando los sistemas tanto de tres como de cuatro ejes. que es el plano (0 0 0 2). Figura 14. La secuencia de apilamiento ABABAB de planos compactos produce la estructura HC. Los átomos del plano B. se trata de los planos (0 0 0 1) y (0 0 0 2) de la estructura HC a los que se les da el nombre especial de planos basales. Las líneas punteadas muestran que la dirección [1210] es equivalente a la dirección [010]. que es el plano inferior (0 0 0 1). Tres átomos en un plano inferior y tres átomos en un plano superior también tocan este mismo átomo. Direcciones típicas en la celda unitaria HC.. planos compactos son de la forma (1 1 1) (Figura 15). Sólo los planos basales –(0 0 0 1) y (0 0 0 2)–. Si se coloca un plano de orientación idéntica al plano A en los valles del plano B. Planos y direcciones compactos Estructura CS BCC FCC HC Direcciones (1 0 0) (1 1 1) (1 1 0) (1 0 0).

(a) las direcciones [0 0 0 1]. ]y[ (b) ] y (b) los planos (0 0 0 1). Esta diferencia entre las celdas unitarias FCC y HC –la presencia o ausencia de planos compactos que se intersecan– afectan el comportamiento de metales que tengan estas estructuras . a1 = a2 = a3 = ∞. ( ) 15 . se produce una secuencia de apilamiento. (a) Figura 16. Las intersecciones de este plano con estos ejes serán todas de valor infinito. Los planos basales de la celdilla unitaria HC son muy importantes para esta celdilla. Por tanto. El cuarto plano encaja directamente sobre átomos del A. En el sistema cristalino hexagonal. De nuevo. Son vectores reticulares en las direcciones a1. Así. t.. a2. ABCABCABC. respectivamente y el índice w es un vector reticular en la dirección c. k = 0. sin embargo. La secuencia de apilamiento ABCABCABC de planos compactos produce la estructura FCC. Tomando los recíprocos de estas intersecciones tenemos los índices de Miller-Bravais para el plano basal HC. A diferencia de la celdilla unitaria HC. El plano basal es. El eje c... v. por tanto. a3. w]. Figura 15. Las direcciones en las celdas unitarias HC se indican por cuatro índices [u. un plano (0 0 0 1). así. (111) y (111) – dentro de una celda FCC. utilizando el plano (1 1 1). (111). a2. [ y( ).. se encuentra que cada uno de los planos tiene un número de coordinación igual a 12. i = 0. a3. h = 0.del B. el plano basal de la parte superior es paralelo a los ejes a1. l = 1. es único puesto que el plano basal superior intersecciona con el eje c a una distancia unidad. existen cuatro conjuntos de planos compactos no paralelos –(111).

Construcción de una dirección (a) y de un plano (b) dentro de la celda unitaria (ver el ejemplo 6). . 0. Para dibujar el plano ( ). b. se localizará el origen en 0.Los átomos en un sólido están empaquetados. El plano será paralelo al eje de las z [Figura 16 (b)]. Construcción de direcciones y de planos Para construir una dirección o un plano en la celdilla unitaria. Un segundo punto de la dirección se puede determinar moviendo +1 en la dirección de las x. De largo alcance (sólidos cristalinos). 0. (a) 16 (b) Figura 17. Dibujar: (a) la dirección [ Solución: a. y se desea dibujar el plano dentro de la celda unitaria. Dado que la intersección en x está en una dirección negativa. primero habrá que calcular los recíprocos de los índices para obtener las intersecciones. en cada punto de la cual se sitúan grupos de átomos idénticos en composición y orientación (base). Tabla 3. se desplaza el origen +1 en la dirección x hacia 1. esto es: ] y (b) el plano ( ) en una celda unitaria cúbica. +1. -2 en la dirección de las y y +1 en la dirección de las z [Figura 17 (a)]. Entonces será posible localizar la intersección de x en -½ y la de y en +1. simplemente se trabaja en forma inversa. 0. El ejemplo 6 muestra cómo es posible hacerlo. Dado que se sabe que será necesario desplazarse en la dirección y negativa. En el interior de un sólido cristalino existe una estructura cristalina formada por una red espacial. El punto inicial de la dirección quedará localizado en este nuevo origen. con lo que existe un cierto grado de orden: De corto alcance (sólidos moleculares. Planos de la familia (1 1 0) en sistemas cúbicos Nota: Los valores negativos de los planos no son planos únicos Ejemplo 6. con enlaces fuertes –covalentes– entre átomos y más débiles –Van der Waals– entre moléculas).

distancias unitarias Figura 19. Así. Estos conceptos uni y bidimensional. respectivamente. 1. 1. El plano (1 1 1) corta los tres ejes de cualquier cristal a distancias unitarias iguales. el plano debe pasar a través del centro del átomo para que éste se pueda incluir. como c no puede ser igual a a. 2 y 1 en distancias regulares. y ½ de la distancia de la celdilla unitaria. la distancia unitaria a lo largo de los ejes de las z. Trazar el plano (1 1 2) en una celdilla unitaria cúbica simple (CS). y ½. Trazar el plano (1 1 1) de una celdilla unitaria para un cristal simple tetragonal. Sin embargo. Como los planos paralelos tienen el mismo índice de Miller. El plano (1 1 1) corta los tres ejes a distancias unitarias. 1. de una direción cristalográfica particular.Ejemplo 7.62 de radio.es más corta que la distancia unitaria sobre los ejes de las x y y. a. Cuando se consideran deformaciones plásticas. la densidad planar es simplemente la fracción del área del plano cristalográfico ocupada por átomos (representados como círculos). Figura 18. 3. Solución: La Figura 19 muestra este plano. El siguiente ejemplo muestra cómo puede calcularse esto por medio de la relación: 17 . un segundo plano deberá ser trazado para interceptar los ejes a 2. Intersecciones no cúbicas (estructura tetragonal). al igual que el efecto de empaquetamiento atómico se tratan en los ejemplos presentados a continuación. la distancia real de intersección es diferente Densidades planares Mientras que la densidad lineal corresponde a la fracción de longitud de línea. Solución: El plano (1 1 2) es recíproco de 1. teniendo una relación c/a de 0. de manera similar. b y c son iguales a 1. Sin embargo. se necesita conocer la cantidad de átomos en los planos del cristal. El plano (1 1 2) parte los tres ejes en 1. Este plano se traza en la Figura 18. Índices de Miller. Ejemplo 8. que pasa a través de los centros de los átomos.

Densidad planar = átomos/área unitaria. El área del plano de la celdilla unitaria Ap. Lc es igual a 2r. Calcular la densidad del plano (1 1 0) de la estructura FCC. Ejemplo 10. La densidad lineal DL es la siguiente expresión: (a) (b) Figura 20 (a) Celdilla unitaria BCC con esferas reducidas y con dirección [1 0 0] indicada. (b) Distancia interatómica en la dirección [1 0 0] de una estructura cristalina BCC: entre los átomos M y N de (a). Ll. C. En la Figura 20 (b) está representado el empaquetamiento lineal de esta dirección. 18 . Solución: El empaquetamiento atómico de este plano se representa en la Figura 21 (a). Ejemplo 9. que en estecaso es el parámetro de red a: la diostancia entre los centros de los átomo M y N. En función del radio atómico r. La longitud del rectángulo ( ) y la anchura ( ) son. Calcular la densidad lineal de la dirección [1 0 0] en una estructura BCC Solución: En la Figura 20 (a) están representadas la celdilla unitaria BCC (esferas reducidas) y en su interior la dirección [1 1 0]. D y F (Figura 2b (b). respectivamente. La densidad del plano es la relación de estas dos áreas. Se considera que la posición del plano que intersecta la celdilla unitaria (Figura 21 (b) y luego se calcula el área de este plano y el área total de los círculos en función del radio atómico r. La base para el cálculo es la longitud de la línea dentro de la celdilla unitaria. es la del rectángulo definido por los centros de los átomos A. La longitud de la línea intersectada por los círculos (átomos M y N).

414 = 4.5 1012 átomos/mm2.750 Å)} = 0.de donde se deduce: El área total de los círculos es la suma de un cuarto correspondiente a los átomos A.2 x 1012 átomos/mm2 La figura 21 (b) y (c) muestra que el plano (1 1 1) contiene (3/6 = ½) átomos para el área triangular mostrada. ¿Cuántos átomos por mm2 existen en los planos (1 0 0) y (1 1 1) de plomo (FCC)? Solución: Radio del plomo = 1. (1 1 1): Átomos/A2 = ½/(½ b h) = ½/{½(2)(1. (1 0 0): Átomos/mm2 = 2 átomos /(4. D y F y la mitad de los átomos B y E. 19 .750)/1.95 Å. El área total encerrada en los círculos de los átomos es: Ac = (2)πr 3 La densidad del plano es: (a) (b) Figura 21 (a) Celdilla unitaria FCC con esferas reducidas y con el plano (1 1 0).0095 átomos/A2 = 9. lo que da un total de 2 círculos equivalentes. (b) Empaquetamiento atómico de un plano (1 1 0) FCC. La Figura 21 (a) muestra que el plano (1 0 0) contiene dos átomos por cara de la celdilla unitaria. cuyas posiciones atómicas se indican en (a). C.750 Å)( )(1. aPb = = 4 (1.750 Å.95 10-7 mm)2 = 8. Ejemplo 11.

la Figura 24 muestra los valores de d110 y d220. la distancia interplanar en materiales cúbicos está dada por la ecuación general. k y l representan los índices de Miller de los planos adyacentes considerados (son los índices de los planos). donde a y c son los parámetros de la red. (b) y (c) Un plano (1 1 1) Concentración atómica (FCC) Un plano (1 1 1) tiene medio átomo por Espacio interplanar La distancia entre dos planos de átomos paralelos adyacentes con lo. Los espacios interplanares para cristales no cúbicos deben expresarse en una ecuación similar a la ecuación (2). Ejemplo 12. Comparar los valores de d200 y d111 para el plomo (FCC). en donde a es la constante de retícula (parámetro de red) y h. Del mismo modo. Solución: aPb = 4. Para el sistema hexagonal. La Figura 23 revela las distancias entre los planos (1 1 1).95 Å (como el ejemplo anterior). Hasta ahora se ha hecho aparente por qué se usa este procedimiento recíproco para la indicación de los planos de cristales. (a) Concentración atómica (1 0 0) (FCC). aunque en forma un poco más compleja.(a) (b) (c) Figura 22. mismos índices de Miller se conoce como distancia interplanar d. o sea d111. A (1 0 0) plano en una estructura FCC que tiene dos átomos por a2. como un tercio del cuerpo de la diagonal de la celda unitaria. 20 . Los índices llevan por sí mismos a cálculos simplificados. En el sistema cúbico.

Figura 23.475 Å.La figura 23 indica que hay tres distancias interplanares d200 por cada dimensión de la celda unitaria en la estructura FCC. Hay tres espaciamientos interplanares dm por cada diagonal de una celdilla unitaria en una estructura FCC Figura 24. d200 = 4. Espaciamientos interplanares (1 1 0). Como la diagonal del cuerpo equivale a a d111 = 1/3 ( Esto puede calcularse también de la Ecuación: )(4. La figura 24 indica que hay tres espaciamientos interplanares d111 por cada diagonal del cuerpo en una celdilla unitaria FCC.95 Å) = 2. Hay cuatro espaciamientos interplanares (2 2 0) por cara diagonal de la celdilla FCC. hay otros cinco juegos diferentes de planos comparables. Espacios Interplanares (FCC). Mostrar el porqué 21 . Como las tres distancias unitarias son idénticas en una estructura cúbica.86 Å.95/2 Å = 2.

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