GEOMETRÍA DE LOS SISTEMAS CRISTALINOS

Existen muchas estructuras diferentes y es conveniente clasificarlas en grupos de acuerdo con las configuraciones de la celdilla unitaria y/o la disposición atómica. Uno de estos esquemas se basa en la geometría de la celdilla unitaria, la forma del paralelepípedo sin tener en cuenta la posición de los átomos en la celdilla. Se establece un sistema x, y y z de coordenadas cuyo origen coincide con un vértice de la celdilla; los ejes x, y y z coinciden con las aristas del paralelepípedo que salen de este vértice, como se muestra en las figuras de la Tabla 1. La geometría de la celdilla unitaria se define en función de seis parámetros: la longitud de tres aristas a, b y c y los tres ángulos interaxiales α, βy γ Estos ángulos se denominan parámetros de red de una estructura cristalina y están representados en la Tabla 1. En este aspecto hay siete diferentes combinaciones de a, b y c y α,βy γ, que representan otros tantos sistemas cristalinos. Estos siete sistemas cristalinos son el cúbico, tetragonal, ortorrómbico, romoédrico, monocrínico y triclínico.
Tabla 1. Relaciones entre parámetros de red y la geometría de las celdillas unitarias de los siete sistemas cristalinos

Sistema cristalino

Redes de Bravais

Triclínico

Monoclínico

Ortorrómbico

Tetragonal

Romboédrico

1

Hexagonal

Cúbico

La geometría de la red espacial debe permitir que se llene todo el espacio de átomos sin dejar huecos, característica que hace que sólo existan 14 tipos de redes posibles (redes de Bravais), caracterizadas por una celda unitaria cada una, que, a su vez viene definida por una serie de parámetros (a, b, c y α, β, γ). DIRECCIONES Y PLANOS CRISTALOGRÁFICOS Al hablar de materiales cristalinos, a menudo es conveniente especificar algún plano cristalográfico particular de átomos o alguna dirección cristalodráfica. Convencionalmente se ha establecido que para designar las direcciones y planos se utilicen tres índices enteros. Los valores de los índices se determinan basándose en un sistema de coordenadas cuyo origen está situado en un vértice de la celdilla unitaria y cuyos ejes (x, y, z) coinciden con las aristas de la celdilla unitaria como lo indica la Figura 1 (b). En los sistemas cristalinos hexagonal, romboédrico y triclínico, los tres ejes no son perpendiculares entre sí, como ocurre en el familiar sistema de coordenadas ortogonales o cartesianas. Puntos, direcciones y planos en la celdilla unitaria

1. Coordenadas de los puntos.
Es posible localizar ciertos puntos, como las posiciones de los átomos en la red o en la celdilla unitaria, construyendo el sistema de coordenadas dextrógiro de la Figura 1 (a). La distancia se mide en función del número de parámetros de red que habrá que moverse en cada una de las coordenadas x, y y z para pasar desde el origen hasta el punto en cuestión. Las coordenadas se expresan como tres distancias, y separando cada número con comas. Cuando correlacionamos subsecuentemente varias propiedades y estructuras cristalinas será necesario identificar la dirección específica de los cristales. Esto puede hacerse relativamente simple si se usa la celdilla unitaria como base.

(a)

(b)

(c)

Figura 1. (a) Coordenadas de puntos seleccionados en la celda unitaria. Los números se refieren a la distancia desde el origen en función de los números de parámetros de red. (b) Direcciones vectoriales de los puntos. c) Vista esquemática de la localización de los centros de los átomos en la estructura FCC de un metal.
2

y son primos entre sí. 4. Si algunos cortes tienen valores negativos sobre los ejes. se determina las coordenadas de dos puntos que estén en esa dirección. La costumbre ha establecido utilizar paréntesis cuadrados [h k l] para indicar la dirección de las celdillas (cristales). se representa con una barra sobre el número. en aquellas direcciones a lo largo de las cuales los átomos están en contacto más estrecho. 2. sin separación. la Figura 1 (b) muestra las tres direcciones dentro de una retícula simple ortorrómbica. 4. La celdilla unitaria intercepta. 5. Por lo tanto. (Esta dirección es un rayo que parte del origen a través del centro de la cara superior). No es nada que se desconozca. en función de las dimensiones a. además. El signo negativo de un índice de Miller debe ser colocado sobre dicho número. respectivamente. Restando las coordenadas del punto inicial de las coordenadas a las del punto final se obtiene el número de parámetros de red recorridos en la dirección de cada eje del sistema de coordenadas. y los números se separan por coma. Para poder identificar unívocamente un sistema de planos cristalográficos se les asigna un juego de tres números que reciben el nombre de índices de Miller. b y c de la celdilla unitaria. Del mismo modo. atribuidos a su vez a los ángulos. 0 de las distancias de las celdillas unitarias. y w corresponden a las proyecciones reducidas a lo largo de los ejes x. Las coordenadas se escriben como las distancias. 6. La dirección A [2 2 2] es idéntica a la dirección [1 1 1]. y y z. Estos tres números se multiplican o dividen por un factor común para reducirlos al valor entero menor. 3. Se utilizan las siguientes etapas para determinar los íncices de las tres direcciones. se estipula que una celdilla cúbica tiene vértices cuya ubicación se define en torno a un origen y a una disposición de ejes. Las direcciones tales como [1 1 2] podrán también identificarse. al menos. La dirección [1 1 1] es aquella que pasa desde el origen y a través de un punto de la distancia de la celdilla en cada una de las tres direcciones axiales. 3. Los metales se deforman. 6. si se mantiene el paralelismo. Los tres índices. el signo negativo debe aparecer en el índice de Miller (ejemplo (0 0 -1) se escribe ( ) 3 . Los números enteros u. El procedimiento que determina los índices de Miller para las direcciones es el siguiente: 1. 2. Los índices de Miller son números enteros. que le dan posición entre los planos x. distancias actuales que se usan. y no. Direcciones en la celdilla unitaria Una dirección cristalográfica se define por una línea entre dos puntos o por un vector. se encierran en un corchete. 1 y 1. La operación de simplificación genera un plano paralelo que está a distancia diferente del origen de la celda particular considerada (ejemplo: (2 0 0) se transforma en (1 0 0) al dividir por dos). Es necesario. v. por ejemplo. tener en cuenta lo siguiente: 1. a ≠ b ≠ c. En la retícula ortorrómbica de la figura 1 (b). Se determina la longitud del vector proyección en cada uno de los tres ejes. 0. Los ejes de los cristales se usan como base de las direcciones. Ciertas direcciones en la celda unitaria son de particular importancia. que pueden ser negativos o positivos. Si se obtiene un signo negativo. Utilizando un sistema de coordenadas dextrógiro. respectivamente. y y z. El paréntesis (h k l) indica los planos de las celdillas. 5. La distancia se mide en términos de la cantidad de parámetros de red que hay que recorrer en cada una de las direcciones para ir del origen al punto en cuestión. la menor combinación de enteros es la que se usa. 2. Todo vector se puede trasladar a través de la red cristalina sibn alterarse. 0. así: [u v w]. En el origen de coordenadas del sistema se traza un vector de longitud conveniente. Los índices de Miller para las direcciones son la notación abreviada de estas direcciones. las direcciones [1 0 1] y [1 0 0] son rayos (vectores) que partiendo del origen pasan a través de los puntos 1.Por ejemplo.

0. 1) = -1. 0) – (0. 2. Así que multiplicando por 2 resultaría 2(½. Determinar los índices Miller de las direcciones A. de este modo (0. Nótese que los signos sí importan y quedan señalizados sobre los números. B y C de la Figura 2 donde se muestran las direcciones cristalográficas y las coordenadas. 1).7. (a) (b) (c) Figura 2 (a) Direcciones y coordenadas cristalográficas requeridas para el ejemplo 1. 0. -1. 1. 1. Ejemplo 1. 0. -1. 4 . 0 de sistema coordenado hacia 1. 0) y llega al punto (1. (b) y (c) Equivalencia de direcciones cristalográficas de una familia en sistemas cúbicos. Dirección A: Inicio: A partir del punto 0. 0. 1. por tanto deben usarse cuatro índices de Miller (ejemplo (0 0 0 1). 0. 1. Así (1. 0. a) ¿Cuál es la densidad lineal de átomos a lo largo de la dirección [1 1 0] para el cobre? b) ¿Cuál es el espaciamiento de repetición (vector de Burgers) para los átomos en la dirección [2 1 1]? Solución: Ejemplo 2. Así los índices de Miller de la dirección A es [1 0 0] Dirección B B parte del origen (0. 0) = 1. 1. Para los índices es importante eliminar las fracciones. 0. 0. Más adelante veremos que en los cristales hexagonales compactos hay cuatro ejes principales. 1. En este ejemplo vamos a determinar los índices de Miller de las direcciones A. 0. de modo que la dirección de A se consigue como (1. 1 y nuestros índices son [1 1 1]. 0) = -½. Así nos quedaría [ ]. 1. 0. 1) – (0. Dirección C C parte de ½. B y C de la Figura 2 (a). 1) – (½. 0) = 1. 0 hacia 0. -2. 0.

Solución: Dirección A 1. es decir. 0. 0 No hay fracciones ni enteros a reducir [1 0 0] Dirección B 1. se podría examinar la dirección [1 1 0] en una celda unitaria FCC (Figura 3). 1) y (0. 2. Por ejemplo. 0) (1. si se parte del punto 0. Ciertos grupos de direcciones son equivalentes. Una dirección y su múltiplo son idénticos. [1 0 0] es la misma dirección que [2 0 0]. Otra manera de caracterizar direcciones equivalentes es mediante la distancia de repetición. 1. [1 0 0] no es igual a [ Representan la misma línea pero con direcciones opuestas. una dirección [1 0 0] es equivalente a la dirección [0 1 0] si se redefine el sistema de coordenadas según se muestra en la figura 2 (b) y (c). 1 2(-½. Simplemente se omitió hacer la reducción a mínimos enteros. 0. 0) (0. 1. es decir .2556 nm. 2 [ ] Deberán observarse varios puntos acerca del uso de los índices de Miller para las direcciones: 1. 0) = 1. -1. Los dos puntos son (0.91 puntos de red/nm. 1) y (½. 3. 1. Por ejemplo. 4. 1 No hay ni fracciones por simplificar ni enteros por reducir [1 1 1] Dirección C 1. se podría calcular la fracción de empaquetamiento en una dirección en particular. En el cobre. o en un sitio ½. 0.51125 nm. la mitad de la diagonal de la cara. 0. por tanto. En el caso del cobre. una dirección y su negativo no son idénticas. 0. 0) (1. 0. 1. -2. ½. La densidad lineal es el número de puntos de red por unidad de longitud a lo largo de una dirección. 0) = 1. Obsérvese que la densidad lineal también es el recíproco de la distancia de repetición. 2. 0. 3. es decir. 0) y (0. 0) – (0. la fracción verdaderamente cubierta por átomos. la distancia entre puntos de la red a lo largo de la dirección. . 0. 3. 0. 5 ]. 1. sus índices particulares dependen de cómo se construyen las coordenadas. 3. Dado que las direcciones son vectores. 1) – (½.51125 nm = 3. 1) = -1. el siguiente punto de la red estará en el centro de una cara. En el cobre. Los dos puntos son (1. en un sistema cúbico. Los dos puntos son (1. 2. 0. que tiene un parámetro de red de 0. 0) = -½. existen dos distancias de repetición a lo largo de la dirección [1 1 0] en cada celda unitaria. 1) – (0. 2. 4. 0.36151 nm. 4. la distancia de repetición es 0. -1. La distancia entre los puntos de red es. Finalmente. entonces: Densidad lineal = 2 distancias de repetición/0. dado que esta distancia es a = 0. en el cual un átomo está localizado en cada punto de la red. 0.

2. y esos planos influyen en las propiedades y comportamiento de los cristales. En el caso de la dirección [1 1 0] en cobre FCC. Figura 3.12781) = 1. y y z para un cubo unitario. 6 . Esta forma será ventajosa para identificar los varios planos atómicos que existen en un cristal. 0). Cómo determinar la distancia de repetición. Se determinan las intersecciones del plano en la función de los ejes cristalográficos x. y esos planos influyen en las propiedades y comportamiento de los cristales. La orientación de los planos cristalográficos de la estructura cristalina se presentan de manera similar al de las direcciones cristalográficas. la fracción de empaquetamiento es: Fracción de empaquetamiento = (densidad lineal)(2r) = (3. a menudo es conveniente especificar algún plano cristalográfico de átomos particular o alguna dirección cristalográfica. Para identificar a los planos cristalinos en una estructura cristalina cúbica se utiliza el sistema de notación de Miller.esta fracción es igual al producto de la densidad lineal por dos veces el radio atómico. la densidad lineal y la fracción de empacamiento para la dirección [1 1 0] en cobre FCC. Los índices de Miller de un plano cristalino se definen como el recíproco de las fracciones de intersección (con fracciones simplificadas) que el plano presenta con los ejes cristalográficos x. o puede ser interesante conocer la orientación cristalográfica de un plano o de grupos de planos en una red cristalina.12781 nm.0 Los átomos están en contacto en la dirección [1 1 0]. Una celdilla unitaria o cristal contiene planos de los átomos.91)(2)(0. 0. el radio atómico r = /4 = 0. ya que en los metales FCC la dirección [1 1 0] es compacta. A veces es necesario referirse a los planos reticulares específicos de los átomos que se encuentran en una estructura cristalina. y y z de las tres aristas no paralelas de la celdilla unitaria cúbica. Un cristal contiene planos de los átomos. y estos planos influyen en las propiedades y comportamiento de los cristales. PLANOS CRISTALOGRÁFICOS Al hablar de materiales cristalinos. Estas intersecciones pueden ser fraccionarias. El procedimiento para determinar los índices de Miller para un plano cristalográfico cúbico es como sigue: 1. Las aristas del cubo en la celdilla unitaria representan longitudes unidad y las intersecciones de los planos reticulares se miden con base en estas longitudes unidad. Esta forma será ventajosa para identificar los varios planos que existen en un cristal. Esta forma será ventajosa para identificar los varios planos atómicos que existen en un cristal. Por tanto. Se elige un plano que no pase por el origen de coordenadas (0. También se utiliza un sistema de coordenadas de tres ejer ortogonales y la celdilla unitaria es fundamental Una celdilla o cristal contiene planos de los átomos.

y y z. En la figura 4 se muestran nueve planos cristalográficos dentro de los cuales los siete primeros son considerados como los más importantes de una estructura cristalina cúbica. 3/2. Los recíprocos de estas intersecciones son 3. se llaman planos de una familia o forma y los índices de un plano de la familia se encierran entre llaves como {h k l} representando los índices de una familia de planos simétricos. 4. (0 1 0) y (0 0 1) se designan conjuntamente como una familia o forma mediante la flotación {1 0 0}. Considérese ahora como ejemplo el segundo plano (1 1 0). 1. Planos cristalográficos con distintos índices de Miller Considérese ahora el plano cúbico cristalino presentado en la figura 5 que tiene las intersecciones ⅓. 1. Si el plano cristalino considerado pasa por el origen de tal forma que una o más de las intersecciones son cero. Si se toman los recíprocos de estas intersecciones para obtener los índices de Miller. Por tanto. corresponde a unos índices de Miller (1 1 1). Por ejemplo. Esto es posible porque todos los planos paralelos equidistantes se encuentran indicados por los mismos índices de Miller. respectivamente. por tanto. Finalmente. el recíproco de las intersecciones se convierten en 6. un tercer plano (1 1 1) tiene las intersecciones 1. Dado que los recíprocos de estos números son 1. Se simplifican las fracciones y se determina el conjunto más pequeño de números enteros que estén en la misma proporción que las intersecciones. La aplicación de un conjunto de reglas conduce a la asignación de los índices de Miller (h k l) como una flotación 7 . Como estos números no son fraccionarios. los índices de Miller de este plano (1 1 0). por ejemplo. Este conjunto de números enteros son los índices de un plano cristalográfico y se encierran en paréntesis sin utilizar comas. La notación (h k l) se utiliza para indicar los índices de Miller en este plano un sentido general. Considérese en primer lugar el plano sombreado de la figura (1 1 0). La orientación de una superficie de un cristal plano se puede definir considerando como el plano corta a los ejes cristalográficos principales del sólido. 3.3. 1. Si varios grupos de planos reticulares equivalentes están relacionados por la simetría del sistema cristalino. estas intersecciones deben multiplicarse por dos para simplificar la fracción 3/2. Dado que estas intersecciones no son enteros. Se obtiene el recíproco de las intersecciones. ∞. el plano debe ser movido a una posición equivalente en la misma celdilla unitaria y el plano debe ser paralelo al plano original. 0. ∞. ⅔. 2 y los índices de Miller son (6 3 2). 1. que tiene las intersecciones 1. serán. los índices de Miller para este plano son (1 0 0). k y l son los índices de Miller de un plano cristalino cúbico para los ejes x. Figura 4. donde h. 1. los índices de Miller de los planos de las caras del cubo (1 0 0). Las intersecciones en este plano son 1. los metales se deforman a lo largo de aquellos planos de átomos que están empaquetados más estrechamente. que no presentan fracciones. 0. ∞ para los ejes x. que se lee como plano uno-cero-cero. y y z. respectivamente. 1. 1. 0. Ciertos planos de átomos en un cristal también son significativos.

(a) CS (cúbico simple). [Los planos (2 2 0) incluidos para BCC. (0 1 0) Planos en estructuras cúbicas. (a) (b) (c) Figura 6. (b) BCC. como indica la Figura 4. son equivalentes a los planos (1 1 0)]. Convencionalmente se ha establecido que para designar las direcciones y planos se utilicen tres enteros o índices. (b) BCC. que tiene intersecciones fraccionarias. 7 y 8 se muestran la continuidad de los planos en las celdillas contiguas. (c) FCC. y y z) coinciden con las aristas de la celdilla unitaria. [Nótese que los planos (0 2 0) incluidos para los BCC y FCC son equivalentes a los planos (0 1 0)] (a) (b) Figura 7. pero hay muchos otros planos. Plano de cristal cúbico (6 3 2). (c) FCC.abreviada para identificar estos planos importantes. un conjunto de números que cuantifican los cortes y que sólo puede usarse para identificar un plano o una superficie. (1 1 0) planos en estructuras cúbicas. 8 (c) . En las figuras 6. Los planos de retícula deben visualizarse rápidamente y son aquellos que definen la celdilla unitaria. (a) CS (cúbico simple). Figura 5. Los valores de los índices se determinan basándose en un sistema de coordenadas cuyo origen está situado en un vértice de la celdilla unidad y cuyos ejes (x.

0 no involucran fracciones. Si se considera que el plano cristalino pasa por el origen de manera que uno ó más cortes se hacen cero. los planos (0 1 0) son paralelos a los ejes cristalinos x y z que orientan la celdilla unitaria. 6 (a) como el O. [Los planos (2 2 2) incluidos para BCC. 1. ∞ a los ejes x. Los planos (1 1 0) son paralelos al eje de las z. Los índices de Miller para este plano son: (1 0 0). (1 1 1) planos en estructuras cúbicas.(a) (b) (c) Figura 8. el plano (0 1 0) es igualmente arbitrario. respectivamente. siendo los índices de Miller (1 1 0). y los ejes x y z en ∞: Para el plano (1 1 0): Para el plano ( ): Mientras el punto de origen es seguido arbitrariamente. mientras que todos los planos paralelos son geométricamente similares. (a) CS. pero cortan a los ejes x y y en distancias unitarias desde el origen o puntos de intersección de los ejes. ∞. 1. 0. Así. Los números usados arriba son recíprocos de las intersecciones sobre los ejes. (0 1 0) es un símbolo para todos los planos de átomos que son paralelos al plano que encuentra la definición dada en el párrafo anterior. (1 1 0) y (1 1 1). Las intersecciones del primer plano son 1. Los símbolos (h k l) son llamados los índices de Miller. y. o sea que puede establecerse al punto O’ en la Fig. Las intersecciones con signo menos encima. Los planos (1 1 1) cortan a los tres ejes cristalinos. (b) BCC. 1. Esto es posible porque todos los planos paralelos equidistantes son indicados con los mismos índices de Miller. por ejemplo. z respectivamente. Brevemente. 0. 1 que nos dan un índice de Miller (1 1 1). Esta generalización de los índices es completamente lógica. Finalmente. El plano (0 1 0) corta el eje de las y en 1. tiene las intersecciones 1. ∞ y los recíprocos de estos números son 1. el plano ha de ser desplazado a una posición equivalente en la misma celda unitaria de modo que el plano permanezca paralelo al original. las intersecciones son: 1. en función de las distancias de las celdillas unitarias a partir de su origen. Para la segunda figura. ( ). el tercer plano. Los índices de Miller pueden también ser negativos y el signo menos es el que se muestra sobre el dígito. 9 . por lo tanto los recíprocos son: 1. son equivalentes a los planos )]. están indicadas por barras arriba del índice. Los planos de las Figuras 6 hasta 8 se titulan (0 1 0). (c) FCC.

B y C de la figura 9. (1 1 1) 10 . la dirección [1 0 0] es perpendicular al plano cristalino (1 0 0). Ejemplo 3. Si el plano pasa a través del origen. Solución: Plano A 1. 4) Ejemplo 4. ½b. y los índices de una familia de planos son encerrados entre llaves. los índices de Miller de los planos de la superficie del cubo (1 0 0) (0 1 0) y (0 0 1) se designan colectivamente como una familia con la notación {1 0 0}. En los puntos 1a ½b 2c respectivamente. z = 1 2. y. b y c. z. el origen del sistema de coordenadas deberá moverse. 2c y de ahora en adelante trabajamos solo con los números.c. Determinar los índices de Miller de los planos A. 1. x = 1. 1/z = 1 3. Entonces realizamos el recíproco de las intersecciones: 1a. 1/x = 1. No hay fracciones a simplificar 4. Por ejemplo. ½. Supongamos una red con parámetros de red: a. b y c Tenemos un plano que intersecta a los ejes x. y y z en función del número de parámetros de red. 2. y = 1. 1/y = 1. es decir: 1. Una importante relación sólo para el sistema cúbico es que los índices de una dirección perpendicular a un plano de un cristal son los mismos que los índices de Miller para ese plano. 2) = (2 1 4) (Nótese que cumplen con las características de los índices de Miller: Enteros y primos entre sí) Entonces los índices de Miller para el sistema de planos del ejemplo es: (2.m. Determinamos los enteros primos entre sí que cumplan las mismas relaciones: Esto lo logramos multiplicando por el m. Planos cristalográficos e intersecciones para el ejemplo 4. (mínimo común múltiplo) es decir 2: 2 (1. Se identifican los puntos en los cuales el plano interseca los ejes de coordenadas x.Si grupos de planos de redes equivalentes están relacionados por la simetría del sistema cristalino. ½. estos ejes también se pueden designar con las letras a. se llaman familia de planos. Figura 9. Por ejemplo.

Celdillas unitarias hexagonales Los metales no cristalizan en un patrón simple hexagonal. una dirección que tiene los mismos índices que un plano es perpendicular a dicho plano. 3. Los planos y sus múltiplos no son idénticos (de nuevo. En cada celda unitaria. y = 2. y z = ∞ 2. (0 1 0) Deberán repasar varios aspectos de importancia en los índices de Miller para los planos: 1. 1/x = 1. 1/z = 0 3. por tanto. se encontrarán compuestos conteniendo más de un tipo de átomos con estos patrones en posiciones equivalentes. representados por las letras h. No hay fracciones que simplificar 4. k. (0 2 0) = 2. Las densidades planares de los planos (0 1 0) y (0 2 0) en unidades de celda CS (cúbico simple) no son idénticas. por lo que x = 1. Es posible demostrar esto definiendo densidades planares y fracciones de empaquetamiento planar. i. l) que clasifica la orientación de los planos en el sistema cristalino hexagonal. Los planos y sus negativos son idénticos (que esto no era cierto en el caso de direcciones). Entonces. 0. y z = ∞ 2. En los sistemas cúbicos. 1/y = 1. Se identifican empleando cuatro índices en vez de tres. 1/z = 0 4. los planos de una familia representan grupos de planos equivalentes que tienen sus índices particulares en función de la orientación del eje coordenado. 4. Se mueve también el origen un parámetro de red en la dirección y. 1/y = -1. x = 1. i. La densidad planar es el número de átomos por unidad de superficie cuyo centro está sobre el plano. Un conjunto especial de índices de Miller-Bravais ha sido diseñado para las celdillas unitarias hexagonales debido a la simetría singular del sistema. la fracción de empaquetamiento es el área sobre dicho plano cubierta por dichos átomos. Simplificar fracciones: 1/x = 2. Se representan estos grupos de planos similares utilizando la notación { }. Figura 10. Sin embargo. 11 . ya que el plano pasa a través de 0. 0. El plano nunca cruza el eje de las z. El ejemplo 3 muestra cómo se puede calcular esto. 1/z = 0 3. Se debe mover el origen. (2 1 0) Plano C 1. 1/x = 0. Índices de Miller para las celdas unitarias hexagonales. debido a que el factor de acomodamiento es muy bajo. 1/y = ½. y = -1. l y encerrados entre paréntesis (h. esto resulta ser lo opuesto a lo que se encontró en el caso de direcciones).Plano B 1. k.

es único puesto que el plano basal superior intersecciona con el eje c a una distancia unidad. mostrando que la dirección [0 1 0] es la misma que la dirección [ ]. a3 respectivamente y el índice w es un vector reticular en la dirección c. Los tres índices h. a2. los valores h. un plano (0 0 0 1). a2 y a3 están relacionados por la ecuación h + k = i. 1. Índices de Miller-Bravais obtenidos para planos cristalográficos en celdas unitarias HC utilizando un sistema de coordenadas de cuatro ejes. t. l = 1. Tomando los recíprocos de estas intersecciones tenemos los índices de Miller-Bravais para el plano basal HC. Si el plano pasa por el origen. a1 = a2 = a3 = ∞. k. sin embargo. Los planos basales de la celdilla unitaria HC son muy importantes para esta celdilla. Después de la transformación. a3 que forman 120° entre sí. a2. y l son idénticos para ambos sistemas. Son vectores reticulares en las direcciones a1. En función de la redundancia del eje a3 y de la geometría especial del sistema. La unidad de medida a lo largo del eje c es la altura de la celdilla unidad. pues i equivale a la suma de h y k i = -(h + k). a3 proporcionan los índices h. a2. k e i mientras que el reciproco de la intersección con el eje c da el índice l. 12 . a3. que corresponden a las intersecciones a1. El procedimiento utilizado para la determinación de los valores de los índices es el siguiente. i y l pueden requerir simplificación de fracciones o reducción a los mínimos enteros. Así. k. las intersecciones de este plano con estos ejes serán todas de valor infinito. donde h´. Esto aparece ilustrado en la figura 12. por tanto. Dos planos paralelos son equivalentes y tienen índices idénticos. el plano basal de la parte superior es paralelo a los ejes a1. El plano basal es. Las direcciones en las celdillas unitarias HC se indican por cuatro índices [u. Hay alguna redundancia. Así. h = 0. Figura 12. Figura 11. k = 0. los primeros tres enteros de la designación. Los recíprocos de las intersecciones que un plano determina con los ejes a1. con el eje a3 redundante. se traza otro plano paralelo con una adecuada traslación dentro de la celdilla unidad o se escoge un nuevo origen en el vértice de otra celdilla unitaria. tres ejes básicos a1. a2. v. a2. w]. k´y l ´son los índices en el sistema de tres ejes. También es posible transformar la notación del sistema de tres ejes al de cuatro para el caso de direcciones utilizando las siguientes ecuaciones. La unidad a de medida a lo largo de los ejes a1. El cuarto eje o eje c es el eje vertical y está localizado en el centro de la celdilla unitaria (Figura 11). El eje c. i = 0.Estos índices hexagonales están basados en un sistema coordenado de cuatro ejes. a3 es la distancia entre los átomos.

en la que los índices de Miller de una de las superficies están representados entre llaves. Un plano paralelo a un eje se considera que lo corta en el infinito y. 4. 2. Los planos compactos aparecen en la figura 14. Solución: Plano A 1. 5.1. 0. 0. donde los átomos estén en contacto continuo. La longitud de los segmentos de los ejes se determina en función de los parámetros de red h. 4. También se pueden examinar celdas unitarias FCC y HC más de cerca y descubrir que por lo menos existe un conjunto de planos compactos en cada una de ellas. 0 = . 2. 3. o bien es paralelo a cada uno de los tres ejes. 0. Dos puntos son 0. 1/a3 = -2. Dos puntos son 0. 3. Se escriben los números recíprocos de estos valores. 1. 0. 1 y 1. 3. a3 = -½. ( ) Dirección C 1. 1. se buscan direcciones compactas. a1 = 1. Determinar los índices de Miller-Bravais para los planos A y B así como para las direcciones C y D de la figura 11. 1/a1 = 1/a2 = 1/a3 = 0. a1 = a2 = a3 = ∞. cualquier superficie que pertenezca a este conjunto de superficies de simetría equivalente puede ser descrita por la notación {1 0 0}. No hay fracciones a simplificar. k y l. 0 No hay fracciones que simplificar o enteros a reducir. (0. 0 . 1/a1 = 1. 1/a2 = 1. 0 y 1. 4. 0. 1 No hay fracciones que simplificar o enteros a reducir.2. Ejemplo 5. 0. el índice es cero. 0. 1) – (1. c = 1 3. [ ]o[ ] Dirección D 1. se escriben juntos los índices enteros dentro de un paréntesis: (h k l). 1/c = 1 3. según se muestra en la tabla 2.1. c = 1 2. Estos tres números se multiplican o dividen por un factor común. 4. 0. c = 1 2. 4. por lo tanto. Finalmente. [ ]ó[ 0] Planos y direcciones compactas Al examinar la relación entre radio atómico y el parámetro de red. No hay fracciones a simplificar. 0. 1. 0) = -1. (0 0 0 1) Plano B 1. 0. Nótese que se produce una 13 . a2 = 1. De hecho hay un total de 6 caras relacionadas por elementos de simetría y equivalentes a la superficie (1 0 0). Ahora se pueden asignar índices de Miller a esas direcciones compactas. En el dibujo las tres superficies están relacionadas por los elementos de simetría del cristal cúbico y son totalmente equivalentes. El plano cristalográfico o bien corta.

De hecho. Planos y direcciones compactos Estructura CS BCC FCC HC Direcciones (1 0 0) (1 1 1) (1 1 0) (1 0 0). Direcciones típicas en la celda unitaria HC. Observar que todos los planos compactos posibles son paralelos entre sí. En la estructura FCC. El número de coordinación es 12. que es el plano inferior (0 0 0 1). Los planos compactos son fáciles de encontrar en la celda unitaria HC. El átomo central en un plano basal está en contacto con otros átomos del mismo plano. (1 1 0) ó ( 0) Planos Ninguna Ninguna (1 1 1) (0 0 0 1). La secuencia de apilamiento ABABAB de planos compactos produce la estructura HC.ABABAB. (0 0 0 2) De la figura 14. se puede construir una celda unitaria HC al apilar planos compactos con una secuencia de apilamiento.. utilizando los sistemas tanto de tres como de cuatro ejes.. Las líneas punteadas muestran que la dirección [1210] es equivalente a la dirección [010].. se crea la estructura HC. Figura 14. planos compactos son de la forma (1 1 1) (Figura 15). Tabla 2. Sólo los planos basales –(0 0 0 1) y (0 0 0 2)–. Cuando se apilan planos paralelos (1 1 1). son compactos. Los átomos del plano B.disposición hexagonal de átomos en dos dimensiones.. Figura 13. se anidan en los valles entre átomos del plano A. se trata de los planos (0 0 0 1) y (0 0 0 2) de la estructura HC a los que se les da el nombre especial de planos basales. Si se coloca un plano de orientación idéntica al plano A en los valles del plano B. que es el plano (0 0 0 2). se encuentra el número de coordinación de los átomos de la estructura HC. los átomos del B se anidan en los valles del A y los átomos del plano C se acomodan sobre los valles tanto del A como 14 . Tres átomos en un plano inferior y tres átomos en un plano superior también tocan este mismo átomo.

( ) 15 . l = 1.. El cuarto plano encaja directamente sobre átomos del A. por tanto. w]. a3. t. a1 = a2 = a3 = ∞. El eje c. a2. Así. i = 0. [ y( ). ABCABCABC. k = 0. a2. se produce una secuencia de apilamiento. es único puesto que el plano basal superior intersecciona con el eje c a una distancia unidad. sin embargo. v. Las direcciones en las celdas unitarias HC se indican por cuatro índices [u. La secuencia de apilamiento ABCABCABC de planos compactos produce la estructura FCC. se encuentra que cada uno de los planos tiene un número de coordinación igual a 12. El plano basal es. Tomando los recíprocos de estas intersecciones tenemos los índices de Miller-Bravais para el plano basal HC. (111). Las intersecciones de este plano con estos ejes serán todas de valor infinito. Los planos basales de la celdilla unitaria HC son muy importantes para esta celdilla. a3.del B.. En el sistema cristalino hexagonal. ]y[ (b) ] y (b) los planos (0 0 0 1). (111) y (111) – dentro de una celda FCC. respectivamente y el índice w es un vector reticular en la dirección c. (a) Figura 16. Son vectores reticulares en las direcciones a1. A diferencia de la celdilla unitaria HC. utilizando el plano (1 1 1). existen cuatro conjuntos de planos compactos no paralelos –(111). De nuevo.. Esta diferencia entre las celdas unitarias FCC y HC –la presencia o ausencia de planos compactos que se intersecan– afectan el comportamiento de metales que tengan estas estructuras .. así. Figura 15. (a) las direcciones [0 0 0 1]. Por tanto. el plano basal de la parte superior es paralelo a los ejes a1. un plano (0 0 0 1). h = 0.

0. El ejemplo 6 muestra cómo es posible hacerlo. y se desea dibujar el plano dentro de la celda unitaria. con lo que existe un cierto grado de orden: De corto alcance (sólidos moleculares. Dado que la intersección en x está en una dirección negativa. .Los átomos en un sólido están empaquetados. Tabla 3. Construcción de direcciones y de planos Para construir una dirección o un plano en la celdilla unitaria. Entonces será posible localizar la intersección de x en -½ y la de y en +1. (a) 16 (b) Figura 17. Construcción de una dirección (a) y de un plano (b) dentro de la celda unitaria (ver el ejemplo 6). El plano será paralelo al eje de las z [Figura 16 (b)]. El punto inicial de la dirección quedará localizado en este nuevo origen. primero habrá que calcular los recíprocos de los índices para obtener las intersecciones. b. se localizará el origen en 0. Para dibujar el plano ( ). +1. De largo alcance (sólidos cristalinos). Dado que se sabe que será necesario desplazarse en la dirección y negativa. esto es: ] y (b) el plano ( ) en una celda unitaria cúbica. 0. Planos de la familia (1 1 0) en sistemas cúbicos Nota: Los valores negativos de los planos no son planos únicos Ejemplo 6. En el interior de un sólido cristalino existe una estructura cristalina formada por una red espacial. se desplaza el origen +1 en la dirección x hacia 1. en cada punto de la cual se sitúan grupos de átomos idénticos en composición y orientación (base). simplemente se trabaja en forma inversa. Dibujar: (a) la dirección [ Solución: a. con enlaces fuertes –covalentes– entre átomos y más débiles –Van der Waals– entre moléculas). Un segundo punto de la dirección se puede determinar moviendo +1 en la dirección de las x. 0. -2 en la dirección de las y y +1 en la dirección de las z [Figura 17 (a)].

distancias unitarias Figura 19. que pasa a través de los centros de los átomos. la distancia real de intersección es diferente Densidades planares Mientras que la densidad lineal corresponde a la fracción de longitud de línea. b y c son iguales a 1. el plano debe pasar a través del centro del átomo para que éste se pueda incluir. Ejemplo 8. Así. 1. 1. al igual que el efecto de empaquetamiento atómico se tratan en los ejemplos presentados a continuación. Sin embargo. la densidad planar es simplemente la fracción del área del plano cristalográfico ocupada por átomos (representados como círculos). Solución: La Figura 19 muestra este plano. Cuando se consideran deformaciones plásticas. El plano (1 1 1) corta los tres ejes de cualquier cristal a distancias unitarias iguales. 2 y 1 en distancias regulares. de manera similar. Trazar el plano (1 1 2) en una celdilla unitaria cúbica simple (CS). Sin embargo.es más corta que la distancia unitaria sobre los ejes de las x y y.62 de radio. 1. Como los planos paralelos tienen el mismo índice de Miller. teniendo una relación c/a de 0. Intersecciones no cúbicas (estructura tetragonal). El plano (1 1 1) corta los tres ejes a distancias unitarias. se necesita conocer la cantidad de átomos en los planos del cristal. El siguiente ejemplo muestra cómo puede calcularse esto por medio de la relación: 17 . respectivamente. un segundo plano deberá ser trazado para interceptar los ejes a 2. Este plano se traza en la Figura 18. y ½. Índices de Miller. Estos conceptos uni y bidimensional. Trazar el plano (1 1 1) de una celdilla unitaria para un cristal simple tetragonal.Ejemplo 7. Solución: El plano (1 1 2) es recíproco de 1. como c no puede ser igual a a. 3. Figura 18. y ½ de la distancia de la celdilla unitaria. a. El plano (1 1 2) parte los tres ejes en 1. de una direción cristalográfica particular. la distancia unitaria a lo largo de los ejes de las z.

C. Calcular la densidad lineal de la dirección [1 0 0] en una estructura BCC Solución: En la Figura 20 (a) están representadas la celdilla unitaria BCC (esferas reducidas) y en su interior la dirección [1 1 0]. Ejemplo 9. El área del plano de la celdilla unitaria Ap. La longitud del rectángulo ( ) y la anchura ( ) son. 18 . Ejemplo 10.Densidad planar = átomos/área unitaria. En la Figura 20 (b) está representado el empaquetamiento lineal de esta dirección. es la del rectángulo definido por los centros de los átomos A. En función del radio atómico r. D y F (Figura 2b (b). Solución: El empaquetamiento atómico de este plano se representa en la Figura 21 (a). Se considera que la posición del plano que intersecta la celdilla unitaria (Figura 21 (b) y luego se calcula el área de este plano y el área total de los círculos en función del radio atómico r. La base para el cálculo es la longitud de la línea dentro de la celdilla unitaria. que en estecaso es el parámetro de red a: la diostancia entre los centros de los átomo M y N. La densidad lineal DL es la siguiente expresión: (a) (b) Figura 20 (a) Celdilla unitaria BCC con esferas reducidas y con dirección [1 0 0] indicada. (b) Distancia interatómica en la dirección [1 0 0] de una estructura cristalina BCC: entre los átomos M y N de (a). La densidad del plano es la relación de estas dos áreas. Lc es igual a 2r. Calcular la densidad del plano (1 1 0) de la estructura FCC. La longitud de la línea intersectada por los círculos (átomos M y N). respectivamente. Ll.

La Figura 21 (a) muestra que el plano (1 0 0) contiene dos átomos por cara de la celdilla unitaria. lo que da un total de 2 círculos equivalentes. aPb = = 4 (1. cuyas posiciones atómicas se indican en (a). D y F y la mitad de los átomos B y E.750)/1. ¿Cuántos átomos por mm2 existen en los planos (1 0 0) y (1 1 1) de plomo (FCC)? Solución: Radio del plomo = 1.750 Å)( )(1. El área total encerrada en los círculos de los átomos es: Ac = (2)πr 3 La densidad del plano es: (a) (b) Figura 21 (a) Celdilla unitaria FCC con esferas reducidas y con el plano (1 1 0). Ejemplo 11.414 = 4. C.5 1012 átomos/mm2.750 Å.de donde se deduce: El área total de los círculos es la suma de un cuarto correspondiente a los átomos A. 19 .95 10-7 mm)2 = 8. (1 1 1): Átomos/A2 = ½/(½ b h) = ½/{½(2)(1.95 Å. (b) Empaquetamiento atómico de un plano (1 1 0) FCC.750 Å)} = 0.0095 átomos/A2 = 9.2 x 1012 átomos/mm2 La figura 21 (b) y (c) muestra que el plano (1 1 1) contiene (3/6 = ½) átomos para el área triangular mostrada. (1 0 0): Átomos/mm2 = 2 átomos /(4.

Para el sistema hexagonal. mismos índices de Miller se conoce como distancia interplanar d. (b) y (c) Un plano (1 1 1) Concentración atómica (FCC) Un plano (1 1 1) tiene medio átomo por Espacio interplanar La distancia entre dos planos de átomos paralelos adyacentes con lo.95 Å (como el ejemplo anterior). o sea d111. aunque en forma un poco más compleja. Ejemplo 12. como un tercio del cuerpo de la diagonal de la celda unitaria. Comparar los valores de d200 y d111 para el plomo (FCC). A (1 0 0) plano en una estructura FCC que tiene dos átomos por a2. donde a y c son los parámetros de la red. 20 . la distancia interplanar en materiales cúbicos está dada por la ecuación general. Los espacios interplanares para cristales no cúbicos deben expresarse en una ecuación similar a la ecuación (2). Solución: aPb = 4. Hasta ahora se ha hecho aparente por qué se usa este procedimiento recíproco para la indicación de los planos de cristales. k y l representan los índices de Miller de los planos adyacentes considerados (son los índices de los planos). (a) Concentración atómica (1 0 0) (FCC). Los índices llevan por sí mismos a cálculos simplificados. Del mismo modo.(a) (b) (c) Figura 22. En el sistema cúbico. La Figura 23 revela las distancias entre los planos (1 1 1). la Figura 24 muestra los valores de d110 y d220. en donde a es la constante de retícula (parámetro de red) y h.

Como la diagonal del cuerpo equivale a a d111 = 1/3 ( Esto puede calcularse también de la Ecuación: )(4. Espaciamientos interplanares (1 1 0). Hay cuatro espaciamientos interplanares (2 2 0) por cara diagonal de la celdilla FCC. hay otros cinco juegos diferentes de planos comparables.475 Å. Como las tres distancias unitarias son idénticas en una estructura cúbica. La figura 24 indica que hay tres espaciamientos interplanares d111 por cada diagonal del cuerpo en una celdilla unitaria FCC.86 Å. Hay tres espaciamientos interplanares dm por cada diagonal de una celdilla unitaria en una estructura FCC Figura 24.95 Å) = 2. Espacios Interplanares (FCC). Mostrar el porqué 21 .95/2 Å = 2.La figura 23 indica que hay tres distancias interplanares d200 por cada dimensión de la celda unitaria en la estructura FCC. Figura 23. d200 = 4.

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