GEOMETRÍA DE LOS SISTEMAS CRISTALINOS

Existen muchas estructuras diferentes y es conveniente clasificarlas en grupos de acuerdo con las configuraciones de la celdilla unitaria y/o la disposición atómica. Uno de estos esquemas se basa en la geometría de la celdilla unitaria, la forma del paralelepípedo sin tener en cuenta la posición de los átomos en la celdilla. Se establece un sistema x, y y z de coordenadas cuyo origen coincide con un vértice de la celdilla; los ejes x, y y z coinciden con las aristas del paralelepípedo que salen de este vértice, como se muestra en las figuras de la Tabla 1. La geometría de la celdilla unitaria se define en función de seis parámetros: la longitud de tres aristas a, b y c y los tres ángulos interaxiales α, βy γ Estos ángulos se denominan parámetros de red de una estructura cristalina y están representados en la Tabla 1. En este aspecto hay siete diferentes combinaciones de a, b y c y α,βy γ, que representan otros tantos sistemas cristalinos. Estos siete sistemas cristalinos son el cúbico, tetragonal, ortorrómbico, romoédrico, monocrínico y triclínico.
Tabla 1. Relaciones entre parámetros de red y la geometría de las celdillas unitarias de los siete sistemas cristalinos

Sistema cristalino

Redes de Bravais

Triclínico

Monoclínico

Ortorrómbico

Tetragonal

Romboédrico

1

Hexagonal

Cúbico

La geometría de la red espacial debe permitir que se llene todo el espacio de átomos sin dejar huecos, característica que hace que sólo existan 14 tipos de redes posibles (redes de Bravais), caracterizadas por una celda unitaria cada una, que, a su vez viene definida por una serie de parámetros (a, b, c y α, β, γ). DIRECCIONES Y PLANOS CRISTALOGRÁFICOS Al hablar de materiales cristalinos, a menudo es conveniente especificar algún plano cristalográfico particular de átomos o alguna dirección cristalodráfica. Convencionalmente se ha establecido que para designar las direcciones y planos se utilicen tres índices enteros. Los valores de los índices se determinan basándose en un sistema de coordenadas cuyo origen está situado en un vértice de la celdilla unitaria y cuyos ejes (x, y, z) coinciden con las aristas de la celdilla unitaria como lo indica la Figura 1 (b). En los sistemas cristalinos hexagonal, romboédrico y triclínico, los tres ejes no son perpendiculares entre sí, como ocurre en el familiar sistema de coordenadas ortogonales o cartesianas. Puntos, direcciones y planos en la celdilla unitaria

1. Coordenadas de los puntos.
Es posible localizar ciertos puntos, como las posiciones de los átomos en la red o en la celdilla unitaria, construyendo el sistema de coordenadas dextrógiro de la Figura 1 (a). La distancia se mide en función del número de parámetros de red que habrá que moverse en cada una de las coordenadas x, y y z para pasar desde el origen hasta el punto en cuestión. Las coordenadas se expresan como tres distancias, y separando cada número con comas. Cuando correlacionamos subsecuentemente varias propiedades y estructuras cristalinas será necesario identificar la dirección específica de los cristales. Esto puede hacerse relativamente simple si se usa la celdilla unitaria como base.

(a)

(b)

(c)

Figura 1. (a) Coordenadas de puntos seleccionados en la celda unitaria. Los números se refieren a la distancia desde el origen en función de los números de parámetros de red. (b) Direcciones vectoriales de los puntos. c) Vista esquemática de la localización de los centros de los átomos en la estructura FCC de un metal.
2

además. las direcciones [1 0 1] y [1 0 0] son rayos (vectores) que partiendo del origen pasan a través de los puntos 1. respectivamente. En el origen de coordenadas del sistema se traza un vector de longitud conveniente. El signo negativo de un índice de Miller debe ser colocado sobre dicho número. El paréntesis (h k l) indica los planos de las celdillas. Si se obtiene un signo negativo. y y z. atribuidos a su vez a los ángulos. 0. Los números enteros u. en función de las dimensiones a. El procedimiento que determina los índices de Miller para las direcciones es el siguiente: 1. 0. así: [u v w]. La operación de simplificación genera un plano paralelo que está a distancia diferente del origen de la celda particular considerada (ejemplo: (2 0 0) se transforma en (1 0 0) al dividir por dos). 4. y y z. v. y w corresponden a las proyecciones reducidas a lo largo de los ejes x. se encierran en un corchete. Los ejes de los cristales se usan como base de las direcciones. la menor combinación de enteros es la que se usa. distancias actuales que se usan. La dirección [1 1 1] es aquella que pasa desde el origen y a través de un punto de la distancia de la celdilla en cada una de las tres direcciones axiales. Para poder identificar unívocamente un sistema de planos cristalográficos se les asigna un juego de tres números que reciben el nombre de índices de Miller. 4. que pueden ser negativos o positivos. que le dan posición entre los planos x. En la retícula ortorrómbica de la figura 1 (b). si se mantiene el paralelismo. 2. No es nada que se desconozca. 2. Todo vector se puede trasladar a través de la red cristalina sibn alterarse. sin separación. La celdilla unitaria intercepta. Por lo tanto. Restando las coordenadas del punto inicial de las coordenadas a las del punto final se obtiene el número de parámetros de red recorridos en la dirección de cada eje del sistema de coordenadas. 6. Los metales se deforman. 3. 1 y 1. Utilizando un sistema de coordenadas dextrógiro. 5. Del mismo modo. 6. Los índices de Miller son números enteros.Por ejemplo. Se determina la longitud del vector proyección en cada uno de los tres ejes. La costumbre ha establecido utilizar paréntesis cuadrados [h k l] para indicar la dirección de las celdillas (cristales). 5. Las coordenadas se escriben como las distancias. Direcciones en la celdilla unitaria Una dirección cristalográfica se define por una línea entre dos puntos o por un vector. y son primos entre sí. por ejemplo. a ≠ b ≠ c. en aquellas direcciones a lo largo de las cuales los átomos están en contacto más estrecho. 3. Ciertas direcciones en la celda unitaria son de particular importancia. La dirección A [2 2 2] es idéntica a la dirección [1 1 1]. b y c de la celdilla unitaria. Se utilizan las siguientes etapas para determinar los íncices de las tres direcciones. se estipula que una celdilla cúbica tiene vértices cuya ubicación se define en torno a un origen y a una disposición de ejes. se representa con una barra sobre el número. Los tres índices. respectivamente. Si algunos cortes tienen valores negativos sobre los ejes. Los índices de Miller para las direcciones son la notación abreviada de estas direcciones. Estos tres números se multiplican o dividen por un factor común para reducirlos al valor entero menor. el signo negativo debe aparecer en el índice de Miller (ejemplo (0 0 -1) se escribe ( ) 3 . Las direcciones tales como [1 1 2] podrán también identificarse. y no. y los números se separan por coma. tener en cuenta lo siguiente: 1. (Esta dirección es un rayo que parte del origen a través del centro de la cara superior). 2. Es necesario. La distancia se mide en términos de la cantidad de parámetros de red que hay que recorrer en cada una de las direcciones para ir del origen al punto en cuestión. al menos. 0 de las distancias de las celdillas unitarias. la Figura 1 (b) muestra las tres direcciones dentro de una retícula simple ortorrómbica. se determina las coordenadas de dos puntos que estén en esa dirección.

Así que multiplicando por 2 resultaría 2(½. B y C de la Figura 2 (a). Así los índices de Miller de la dirección A es [1 0 0] Dirección B B parte del origen (0. 0 hacia 0. 1. 1. 0. 0. 0. 0) y llega al punto (1. 0. 2. 0 de sistema coordenado hacia 1. 0. -2. Dirección C C parte de ½. 0) – (0. 1.7. 0. de este modo (0. 0. 1. Nótese que los signos sí importan y quedan señalizados sobre los números. de modo que la dirección de A se consigue como (1. 0) = 1. 1. 0. a) ¿Cuál es la densidad lineal de átomos a lo largo de la dirección [1 1 0] para el cobre? b) ¿Cuál es el espaciamiento de repetición (vector de Burgers) para los átomos en la dirección [2 1 1]? Solución: Ejemplo 2. 1 y nuestros índices son [1 1 1]. por tanto deben usarse cuatro índices de Miller (ejemplo (0 0 0 1). 1) – (½. Así (1. 1) – (0. 0. En este ejemplo vamos a determinar los índices de Miller de las direcciones A. 0. (a) (b) (c) Figura 2 (a) Direcciones y coordenadas cristalográficas requeridas para el ejemplo 1. (b) y (c) Equivalencia de direcciones cristalográficas de una familia en sistemas cúbicos. 1. Dirección A: Inicio: A partir del punto 0. Determinar los índices Miller de las direcciones A. B y C de la Figura 2 donde se muestran las direcciones cristalográficas y las coordenadas. Ejemplo 1. -1. Más adelante veremos que en los cristales hexagonales compactos hay cuatro ejes principales. Así nos quedaría [ ]. 1. 1) = -1. Para los índices es importante eliminar las fracciones. 1). -1. 0) = 1. 0) = -½. 0. 4 .

1. [1 0 0] es la misma dirección que [2 0 0]. 2. La densidad lineal es el número de puntos de red por unidad de longitud a lo largo de una dirección. 1) – (0. Por ejemplo. 1 No hay ni fracciones por simplificar ni enteros por reducir [1 1 1] Dirección C 1. 0. -1. En el cobre. Finalmente. Otra manera de caracterizar direcciones equivalentes es mediante la distancia de repetición. Por ejemplo. una dirección y su negativo no son idénticas. la distancia de repetición es 0. 0) – (0. 2. 2.51125 nm = 3. 0) (1. Los dos puntos son (1. 0. en un sistema cúbico. 3. 1) – (½. es decir .91 puntos de red/nm. 3. Obsérvese que la densidad lineal también es el recíproco de la distancia de repetición. 0. existen dos distancias de repetición a lo largo de la dirección [1 1 0] en cada celda unitaria. 0. 0. 1. Una dirección y su múltiplo son idénticos. . Los dos puntos son (1. 2. 0. 1. es decir. Dado que las direcciones son vectores. ½. que tiene un parámetro de red de 0. Simplemente se omitió hacer la reducción a mínimos enteros. o en un sitio ½. 1. Ciertos grupos de direcciones son equivalentes. Los dos puntos son (0. 0. 1) = -1. el siguiente punto de la red estará en el centro de una cara. -2. [1 0 0] no es igual a [ Representan la misma línea pero con direcciones opuestas.Solución: Dirección A 1. 0) y (0. 0. 0. 1) y (½. 1. la fracción verdaderamente cubierta por átomos. En el cobre.51125 nm. sus índices particulares dependen de cómo se construyen las coordenadas. 4. 0) = 1. 4. 0) = 1. 4. La distancia entre los puntos de red es. -1. una dirección [1 0 0] es equivalente a la dirección [0 1 0] si se redefine el sistema de coordenadas según se muestra en la figura 2 (b) y (c). la mitad de la diagonal de la cara. 2 [ ] Deberán observarse varios puntos acerca del uso de los índices de Miller para las direcciones: 1. 0. 3. se podría examinar la dirección [1 1 0] en una celda unitaria FCC (Figura 3). se podría calcular la fracción de empaquetamiento en una dirección en particular. es decir. 0) (1. 1) y (0. 5 ]. si se parte del punto 0. 0. En el caso del cobre. por tanto. 0) = -½.2556 nm. la distancia entre puntos de la red a lo largo de la dirección.36151 nm. entonces: Densidad lineal = 2 distancias de repetición/0. 1 2(-½. dado que esta distancia es a = 0. 0 No hay fracciones ni enteros a reducir [1 0 0] Dirección B 1. 3. 0) (0. 0. en el cual un átomo está localizado en cada punto de la red.

También se utiliza un sistema de coordenadas de tres ejer ortogonales y la celdilla unitaria es fundamental Una celdilla o cristal contiene planos de los átomos. Figura 3. y y z para un cubo unitario.0 Los átomos están en contacto en la dirección [1 1 0]. A veces es necesario referirse a los planos reticulares específicos de los átomos que se encuentran en una estructura cristalina. En el caso de la dirección [1 1 0] en cobre FCC. 0. la fracción de empaquetamiento es: Fracción de empaquetamiento = (densidad lineal)(2r) = (3. 0). Estas intersecciones pueden ser fraccionarias. la densidad lineal y la fracción de empacamiento para la dirección [1 1 0] en cobre FCC. Por tanto. El procedimiento para determinar los índices de Miller para un plano cristalográfico cúbico es como sigue: 1. 6 . Esta forma será ventajosa para identificar los varios planos atómicos que existen en un cristal. 2. o puede ser interesante conocer la orientación cristalográfica de un plano o de grupos de planos en una red cristalina. La orientación de los planos cristalográficos de la estructura cristalina se presentan de manera similar al de las direcciones cristalográficas.esta fracción es igual al producto de la densidad lineal por dos veces el radio atómico. y esos planos influyen en las propiedades y comportamiento de los cristales.12781 nm. Esta forma será ventajosa para identificar los varios planos atómicos que existen en un cristal. Una celdilla unitaria o cristal contiene planos de los átomos. Las aristas del cubo en la celdilla unitaria representan longitudes unidad y las intersecciones de los planos reticulares se miden con base en estas longitudes unidad. Cómo determinar la distancia de repetición. Los índices de Miller de un plano cristalino se definen como el recíproco de las fracciones de intersección (con fracciones simplificadas) que el plano presenta con los ejes cristalográficos x. Un cristal contiene planos de los átomos. Se elige un plano que no pase por el origen de coordenadas (0. PLANOS CRISTALOGRÁFICOS Al hablar de materiales cristalinos.91)(2)(0. el radio atómico r = /4 = 0. y y z de las tres aristas no paralelas de la celdilla unitaria cúbica. ya que en los metales FCC la dirección [1 1 0] es compacta. Se determinan las intersecciones del plano en la función de los ejes cristalográficos x. y esos planos influyen en las propiedades y comportamiento de los cristales.12781) = 1. y estos planos influyen en las propiedades y comportamiento de los cristales. a menudo es conveniente especificar algún plano cristalográfico de átomos particular o alguna dirección cristalográfica. Para identificar a los planos cristalinos en una estructura cristalina cúbica se utiliza el sistema de notación de Miller. Esta forma será ventajosa para identificar los varios planos que existen en un cristal.

Si se toman los recíprocos de estas intersecciones para obtener los índices de Miller. 2 y los índices de Miller son (6 3 2). donde h. ⅔. los índices de Miller de este plano (1 1 0). 1. respectivamente. 3/2. por tanto. y y z. que tiene las intersecciones 1. los metales se deforman a lo largo de aquellos planos de átomos que están empaquetados más estrechamente. 1. Figura 4. por ejemplo. 1. se llaman planos de una familia o forma y los índices de un plano de la familia se encierran entre llaves como {h k l} representando los índices de una familia de planos simétricos. 0. Considérese en primer lugar el plano sombreado de la figura (1 1 0). Si el plano cristalino considerado pasa por el origen de tal forma que una o más de las intersecciones son cero. el plano debe ser movido a una posición equivalente en la misma celdilla unitaria y el plano debe ser paralelo al plano original. Finalmente. Este conjunto de números enteros son los índices de un plano cristalográfico y se encierran en paréntesis sin utilizar comas. La aplicación de un conjunto de reglas conduce a la asignación de los índices de Miller (h k l) como una flotación 7 . Dado que estas intersecciones no son enteros. Los recíprocos de estas intersecciones son 3. 1. Esto es posible porque todos los planos paralelos equidistantes se encuentran indicados por los mismos índices de Miller. (0 1 0) y (0 0 1) se designan conjuntamente como una familia o forma mediante la flotación {1 0 0}. 0. respectivamente. Por ejemplo. serán. Por tanto. 1. y y z. estas intersecciones deben multiplicarse por dos para simplificar la fracción 3/2. La orientación de una superficie de un cristal plano se puede definir considerando como el plano corta a los ejes cristalográficos principales del sólido. corresponde a unos índices de Miller (1 1 1). ∞. el recíproco de las intersecciones se convierten en 6. La notación (h k l) se utiliza para indicar los índices de Miller en este plano un sentido general. Considérese ahora como ejemplo el segundo plano (1 1 0). los índices de Miller de los planos de las caras del cubo (1 0 0). Dado que los recíprocos de estos números son 1. 3. ∞. k y l son los índices de Miller de un plano cristalino cúbico para los ejes x. 1. Planos cristalográficos con distintos índices de Miller Considérese ahora el plano cúbico cristalino presentado en la figura 5 que tiene las intersecciones ⅓. Si varios grupos de planos reticulares equivalentes están relacionados por la simetría del sistema cristalino. un tercer plano (1 1 1) tiene las intersecciones 1.3. ∞ para los ejes x. Ciertos planos de átomos en un cristal también son significativos. Se simplifican las fracciones y se determina el conjunto más pequeño de números enteros que estén en la misma proporción que las intersecciones. que no presentan fracciones. 0. 4. que se lee como plano uno-cero-cero. En la figura 4 se muestran nueve planos cristalográficos dentro de los cuales los siete primeros son considerados como los más importantes de una estructura cristalina cúbica. Las intersecciones en este plano son 1. Como estos números no son fraccionarios. los índices de Miller para este plano son (1 0 0). Se obtiene el recíproco de las intersecciones. 1.

8 (c) . (a) CS (cúbico simple). Convencionalmente se ha establecido que para designar las direcciones y planos se utilicen tres enteros o índices. Figura 5. En las figuras 6. [Nótese que los planos (0 2 0) incluidos para los BCC y FCC son equivalentes a los planos (0 1 0)] (a) (b) Figura 7. 7 y 8 se muestran la continuidad de los planos en las celdillas contiguas. son equivalentes a los planos (1 1 0)]. (b) BCC. (a) CS (cúbico simple). Plano de cristal cúbico (6 3 2). y y z) coinciden con las aristas de la celdilla unitaria. [Los planos (2 2 0) incluidos para BCC. (b) BCC. un conjunto de números que cuantifican los cortes y que sólo puede usarse para identificar un plano o una superficie. que tiene intersecciones fraccionarias. (a) (b) (c) Figura 6. Los planos de retícula deben visualizarse rápidamente y son aquellos que definen la celdilla unitaria. (1 1 0) planos en estructuras cúbicas. (c) FCC. pero hay muchos otros planos.abreviada para identificar estos planos importantes. Los valores de los índices se determinan basándose en un sistema de coordenadas cuyo origen está situado en un vértice de la celdilla unidad y cuyos ejes (x. (c) FCC. (0 1 0) Planos en estructuras cúbicas. como indica la Figura 4.

0 no involucran fracciones. Los índices de Miller pueden también ser negativos y el signo menos es el que se muestra sobre el dígito. ∞. los planos (0 1 0) son paralelos a los ejes cristalinos x y z que orientan la celdilla unitaria. 1 que nos dan un índice de Miller (1 1 1). pero cortan a los ejes x y y en distancias unitarias desde el origen o puntos de intersección de los ejes. 1. (c) FCC. Para la segunda figura. 9 . el tercer plano. el plano ha de ser desplazado a una posición equivalente en la misma celda unitaria de modo que el plano permanezca paralelo al original. z respectivamente. Esta generalización de los índices es completamente lógica. Esto es posible porque todos los planos paralelos equidistantes son indicados con los mismos índices de Miller. ∞ a los ejes x. el plano (0 1 0) es igualmente arbitrario. tiene las intersecciones 1. y. las intersecciones son: 1. (a) CS. ( ). 0. 1. Los números usados arriba son recíprocos de las intersecciones sobre los ejes. [Los planos (2 2 2) incluidos para BCC. (b) BCC. 6 (a) como el O. mientras que todos los planos paralelos son geométricamente similares. por ejemplo. Los índices de Miller para este plano son: (1 0 0). están indicadas por barras arriba del índice. Las intersecciones con signo menos encima. siendo los índices de Miller (1 1 0). Finalmente. Los planos (1 1 0) son paralelos al eje de las z. por lo tanto los recíprocos son: 1. Los planos de las Figuras 6 hasta 8 se titulan (0 1 0). o sea que puede establecerse al punto O’ en la Fig. son equivalentes a los planos )]. Las intersecciones del primer plano son 1. 0. Así. y los ejes x y z en ∞: Para el plano (1 1 0): Para el plano ( ): Mientras el punto de origen es seguido arbitrariamente. El plano (0 1 0) corta el eje de las y en 1.(a) (b) (c) Figura 8. (1 1 0) y (1 1 1). Si se considera que el plano cristalino pasa por el origen de manera que uno ó más cortes se hacen cero. respectivamente. en función de las distancias de las celdillas unitarias a partir de su origen. (0 1 0) es un símbolo para todos los planos de átomos que son paralelos al plano que encuentra la definición dada en el párrafo anterior. 1. (1 1 1) planos en estructuras cúbicas. Los planos (1 1 1) cortan a los tres ejes cristalinos. Los símbolos (h k l) son llamados los índices de Miller. ∞ y los recíprocos de estos números son 1. Brevemente.

Se identifican los puntos en los cuales el plano interseca los ejes de coordenadas x. los índices de Miller de los planos de la superficie del cubo (1 0 0) (0 1 0) y (0 0 1) se designan colectivamente como una familia con la notación {1 0 0}. Por ejemplo. y los índices de una familia de planos son encerrados entre llaves. 2c y de ahora en adelante trabajamos solo con los números. 1. 2. b y c Tenemos un plano que intersecta a los ejes x. Planos cristalográficos e intersecciones para el ejemplo 4. Solución: Plano A 1. Supongamos una red con parámetros de red: a. Entonces realizamos el recíproco de las intersecciones: 1a. es decir: 1. (1 1 1) 10 . y = 1. y. el origen del sistema de coordenadas deberá moverse. (mínimo común múltiplo) es decir 2: 2 (1. Una importante relación sólo para el sistema cúbico es que los índices de una dirección perpendicular a un plano de un cristal son los mismos que los índices de Miller para ese plano. ½b. x = 1. Determinamos los enteros primos entre sí que cumplan las mismas relaciones: Esto lo logramos multiplicando por el m. Si el plano pasa a través del origen. Ejemplo 3. B y C de la figura 9.c. Figura 9. 1/z = 1 3. ½. Determinar los índices de Miller de los planos A. z. No hay fracciones a simplificar 4. estos ejes también se pueden designar con las letras a. se llaman familia de planos. En los puntos 1a ½b 2c respectivamente. ½. 1/y = 1. z = 1 2. b y c.Si grupos de planos de redes equivalentes están relacionados por la simetría del sistema cristalino. 2) = (2 1 4) (Nótese que cumplen con las características de los índices de Miller: Enteros y primos entre sí) Entonces los índices de Miller para el sistema de planos del ejemplo es: (2. la dirección [1 0 0] es perpendicular al plano cristalino (1 0 0). 4) Ejemplo 4. Por ejemplo.m. y y z en función del número de parámetros de red. 1/x = 1.

Sin embargo. los planos de una familia representan grupos de planos equivalentes que tienen sus índices particulares en función de la orientación del eje coordenado. 1/x = 1. 1/z = 0 3. Entonces. Simplificar fracciones: 1/x = 2. Celdillas unitarias hexagonales Los metales no cristalizan en un patrón simple hexagonal. Es posible demostrar esto definiendo densidades planares y fracciones de empaquetamiento planar. La densidad planar es el número de átomos por unidad de superficie cuyo centro está sobre el plano. En cada celda unitaria. y z = ∞ 2. Un conjunto especial de índices de Miller-Bravais ha sido diseñado para las celdillas unitarias hexagonales debido a la simetría singular del sistema. El ejemplo 3 muestra cómo se puede calcular esto. x = 1. 1/y = 1. 0. ya que el plano pasa a través de 0. 1/z = 0 4. 1/y = -1. (2 1 0) Plano C 1. i. la fracción de empaquetamiento es el área sobre dicho plano cubierta por dichos átomos. 3. l) que clasifica la orientación de los planos en el sistema cristalino hexagonal. (0 1 0) Deberán repasar varios aspectos de importancia en los índices de Miller para los planos: 1. y z = ∞ 2. 4. Se mueve también el origen un parámetro de red en la dirección y. 1/x = 0. y = 2. l y encerrados entre paréntesis (h. Se debe mover el origen.Plano B 1. por lo que x = 1. debido a que el factor de acomodamiento es muy bajo. i. por tanto. El plano nunca cruza el eje de las z. se encontrarán compuestos conteniendo más de un tipo de átomos con estos patrones en posiciones equivalentes. k. 1/y = ½. Se representan estos grupos de planos similares utilizando la notación { }. k. una dirección que tiene los mismos índices que un plano es perpendicular a dicho plano. Las densidades planares de los planos (0 1 0) y (0 2 0) en unidades de celda CS (cúbico simple) no son idénticas. representados por las letras h. En los sistemas cúbicos. Índices de Miller para las celdas unitarias hexagonales. y = -1. Los planos y sus negativos son idénticos (que esto no era cierto en el caso de direcciones). 1/z = 0 3. Los planos y sus múltiplos no son idénticos (de nuevo. Figura 10. 0. Se identifican empleando cuatro índices en vez de tres. No hay fracciones que simplificar 4. esto resulta ser lo opuesto a lo que se encontró en el caso de direcciones). 11 . (0 2 0) = 2.

El plano basal es. a2. El cuarto eje o eje c es el eje vertical y está localizado en el centro de la celdilla unitaria (Figura 11). Así. El procedimiento utilizado para la determinación de los valores de los índices es el siguiente. k = 0. El eje c. sin embargo.Estos índices hexagonales están basados en un sistema coordenado de cuatro ejes. Figura 12. pues i equivale a la suma de h y k i = -(h + k). que corresponden a las intersecciones a1. 12 . a2. 1. Dos planos paralelos son equivalentes y tienen índices idénticos. se traza otro plano paralelo con una adecuada traslación dentro de la celdilla unidad o se escoge un nuevo origen en el vértice de otra celdilla unitaria. i = 0. Los recíprocos de las intersecciones que un plano determina con los ejes a1. Esto aparece ilustrado en la figura 12. En función de la redundancia del eje a3 y de la geometría especial del sistema. por tanto. Después de la transformación. v. Las direcciones en las celdillas unitarias HC se indican por cuatro índices [u. La unidad a de medida a lo largo de los ejes a1. w]. k. a3 que forman 120° entre sí. Los tres índices h. a3 proporcionan los índices h. a2. los valores h. También es posible transformar la notación del sistema de tres ejes al de cuatro para el caso de direcciones utilizando las siguientes ecuaciones. mostrando que la dirección [0 1 0] es la misma que la dirección [ ]. a2. a3 respectivamente y el índice w es un vector reticular en la dirección c. con el eje a3 redundante. a2. t. k. un plano (0 0 0 1). los primeros tres enteros de la designación. tres ejes básicos a1. Figura 11. Si el plano pasa por el origen. a3 es la distancia entre los átomos. donde h´. el plano basal de la parte superior es paralelo a los ejes a1. Así. a2 y a3 están relacionados por la ecuación h + k = i. a1 = a2 = a3 = ∞. Los planos basales de la celdilla unitaria HC son muy importantes para esta celdilla. Son vectores reticulares en las direcciones a1. las intersecciones de este plano con estos ejes serán todas de valor infinito. y l son idénticos para ambos sistemas. a3. i y l pueden requerir simplificación de fracciones o reducción a los mínimos enteros. La unidad de medida a lo largo del eje c es la altura de la celdilla unidad. l = 1. Índices de Miller-Bravais obtenidos para planos cristalográficos en celdas unitarias HC utilizando un sistema de coordenadas de cuatro ejes. k´y l ´son los índices en el sistema de tres ejes. Hay alguna redundancia. k e i mientras que el reciproco de la intersección con el eje c da el índice l. Tomando los recíprocos de estas intersecciones tenemos los índices de Miller-Bravais para el plano basal HC. es único puesto que el plano basal superior intersecciona con el eje c a una distancia unidad. h = 0.

2. 4. 1. c = 1 3. Estos tres números se multiplican o dividen por un factor común. por lo tanto. Un plano paralelo a un eje se considera que lo corta en el infinito y. Determinar los índices de Miller-Bravais para los planos A y B así como para las direcciones C y D de la figura 11. 0. 2. 1/a1 = 1. c = 1 2. 0.1. se buscan direcciones compactas. 3. De hecho hay un total de 6 caras relacionadas por elementos de simetría y equivalentes a la superficie (1 0 0). 1/a3 = -2. (0 0 0 1) Plano B 1. el índice es cero. El plano cristalográfico o bien corta. ( ) Dirección C 1. 0. [ ]ó[ 0] Planos y direcciones compactas Al examinar la relación entre radio atómico y el parámetro de red. 1/c = 1 3. 1. [ ]o[ ] Dirección D 1. 2. Solución: Plano A 1. a3 = -½. a2 = 1. 1/a2 = 1. 0. Ahora se pueden asignar índices de Miller a esas direcciones compactas. 1) – (1. 0. La longitud de los segmentos de los ejes se determina en función de los parámetros de red h. 3. 0 y 1. 5. según se muestra en la tabla 2. 1 y 1. No hay fracciones a simplificar. También se pueden examinar celdas unitarias FCC y HC más de cerca y descubrir que por lo menos existe un conjunto de planos compactos en cada una de ellas. 0. k y l. 0. Finalmente. 0) = -1. 1 No hay fracciones que simplificar o enteros a reducir. 4. a1 = a2 = a3 = ∞. 0. o bien es paralelo a cada uno de los tres ejes. 4. 0 . cualquier superficie que pertenezca a este conjunto de superficies de simetría equivalente puede ser descrita por la notación {1 0 0}. 0. En el dibujo las tres superficies están relacionadas por los elementos de simetría del cristal cúbico y son totalmente equivalentes. en la que los índices de Miller de una de las superficies están representados entre llaves. donde los átomos estén en contacto continuo. 0 No hay fracciones que simplificar o enteros a reducir. 1/a1 = 1/a2 = 1/a3 = 0. a1 = 1. Ejemplo 5. 1. 0. Dos puntos son 0. Nótese que se produce una 13 . 3. 4. c = 1 2. Se escriben los números recíprocos de estos valores. (0. No hay fracciones a simplificar.1. 4. Los planos compactos aparecen en la figura 14. se escriben juntos los índices enteros dentro de un paréntesis: (h k l). 0 = . Dos puntos son 0.

utilizando los sistemas tanto de tres como de cuatro ejes.ABABAB. En la estructura FCC. Observar que todos los planos compactos posibles son paralelos entre sí. Cuando se apilan planos paralelos (1 1 1). se crea la estructura HC.. Si se coloca un plano de orientación idéntica al plano A en los valles del plano B. Tabla 2. se encuentra el número de coordinación de los átomos de la estructura HC. se anidan en los valles entre átomos del plano A. Planos y direcciones compactos Estructura CS BCC FCC HC Direcciones (1 0 0) (1 1 1) (1 1 0) (1 0 0). De hecho. se trata de los planos (0 0 0 1) y (0 0 0 2) de la estructura HC a los que se les da el nombre especial de planos basales. La secuencia de apilamiento ABABAB de planos compactos produce la estructura HC. Tres átomos en un plano inferior y tres átomos en un plano superior también tocan este mismo átomo. son compactos. Direcciones típicas en la celda unitaria HC. que es el plano inferior (0 0 0 1). El átomo central en un plano basal está en contacto con otros átomos del mismo plano. (0 0 0 2) De la figura 14. Figura 13. Figura 14. Sólo los planos basales –(0 0 0 1) y (0 0 0 2)–.disposición hexagonal de átomos en dos dimensiones. (1 1 0) ó ( 0) Planos Ninguna Ninguna (1 1 1) (0 0 0 1). planos compactos son de la forma (1 1 1) (Figura 15). Los átomos del plano B.. los átomos del B se anidan en los valles del A y los átomos del plano C se acomodan sobre los valles tanto del A como 14 . que es el plano (0 0 0 2). se puede construir una celda unitaria HC al apilar planos compactos con una secuencia de apilamiento. El número de coordinación es 12. Los planos compactos son fáciles de encontrar en la celda unitaria HC... Las líneas punteadas muestran que la dirección [1210] es equivalente a la dirección [010].

Las direcciones en las celdas unitarias HC se indican por cuatro índices [u. ]y[ (b) ] y (b) los planos (0 0 0 1).. Por tanto. Las intersecciones de este plano con estos ejes serán todas de valor infinito. Son vectores reticulares en las direcciones a1. se encuentra que cada uno de los planos tiene un número de coordinación igual a 12. El cuarto plano encaja directamente sobre átomos del A. v. a2. La secuencia de apilamiento ABCABCABC de planos compactos produce la estructura FCC. a3. En el sistema cristalino hexagonal.. k = 0. a3. se produce una secuencia de apilamiento. (a) Figura 16.. ABCABCABC. Figura 15.. así. w]. Así. es único puesto que el plano basal superior intersecciona con el eje c a una distancia unidad. Esta diferencia entre las celdas unitarias FCC y HC –la presencia o ausencia de planos compactos que se intersecan– afectan el comportamiento de metales que tengan estas estructuras . (a) las direcciones [0 0 0 1]. ( ) 15 . El eje c. por tanto. sin embargo. h = 0. l = 1. Tomando los recíprocos de estas intersecciones tenemos los índices de Miller-Bravais para el plano basal HC. respectivamente y el índice w es un vector reticular en la dirección c. t. a1 = a2 = a3 = ∞. De nuevo. a2. utilizando el plano (1 1 1).del B. Los planos basales de la celdilla unitaria HC son muy importantes para esta celdilla. (111). un plano (0 0 0 1). el plano basal de la parte superior es paralelo a los ejes a1. El plano basal es. A diferencia de la celdilla unitaria HC. existen cuatro conjuntos de planos compactos no paralelos –(111). i = 0. (111) y (111) – dentro de una celda FCC. [ y( ).

Planos de la familia (1 1 0) en sistemas cúbicos Nota: Los valores negativos de los planos no son planos únicos Ejemplo 6. 0. se localizará el origen en 0. 0. Un segundo punto de la dirección se puede determinar moviendo +1 en la dirección de las x. con lo que existe un cierto grado de orden: De corto alcance (sólidos moleculares. se desplaza el origen +1 en la dirección x hacia 1. Tabla 3. con enlaces fuertes –covalentes– entre átomos y más débiles –Van der Waals– entre moléculas). . Dado que la intersección en x está en una dirección negativa. b. -2 en la dirección de las y y +1 en la dirección de las z [Figura 17 (a)]. primero habrá que calcular los recíprocos de los índices para obtener las intersecciones. Construcción de una dirección (a) y de un plano (b) dentro de la celda unitaria (ver el ejemplo 6). Dado que se sabe que será necesario desplazarse en la dirección y negativa. esto es: ] y (b) el plano ( ) en una celda unitaria cúbica. En el interior de un sólido cristalino existe una estructura cristalina formada por una red espacial. De largo alcance (sólidos cristalinos). Para dibujar el plano ( ). El ejemplo 6 muestra cómo es posible hacerlo. Entonces será posible localizar la intersección de x en -½ y la de y en +1. en cada punto de la cual se sitúan grupos de átomos idénticos en composición y orientación (base). y se desea dibujar el plano dentro de la celda unitaria. 0. simplemente se trabaja en forma inversa. El plano será paralelo al eje de las z [Figura 16 (b)].Los átomos en un sólido están empaquetados. Dibujar: (a) la dirección [ Solución: a. +1. Construcción de direcciones y de planos Para construir una dirección o un plano en la celdilla unitaria. El punto inicial de la dirección quedará localizado en este nuevo origen. (a) 16 (b) Figura 17.

El plano (1 1 1) corta los tres ejes a distancias unitarias. Así. la densidad planar es simplemente la fracción del área del plano cristalográfico ocupada por átomos (representados como círculos). al igual que el efecto de empaquetamiento atómico se tratan en los ejemplos presentados a continuación. El siguiente ejemplo muestra cómo puede calcularse esto por medio de la relación: 17 .es más corta que la distancia unitaria sobre los ejes de las x y y. Cuando se consideran deformaciones plásticas. se necesita conocer la cantidad de átomos en los planos del cristal. Índices de Miller. el plano debe pasar a través del centro del átomo para que éste se pueda incluir. que pasa a través de los centros de los átomos. la distancia unitaria a lo largo de los ejes de las z. distancias unitarias Figura 19. El plano (1 1 1) corta los tres ejes de cualquier cristal a distancias unitarias iguales. Sin embargo. El plano (1 1 2) parte los tres ejes en 1. de manera similar. de una direción cristalográfica particular. y ½ de la distancia de la celdilla unitaria. Este plano se traza en la Figura 18. 1. Trazar el plano (1 1 1) de una celdilla unitaria para un cristal simple tetragonal. la distancia real de intersección es diferente Densidades planares Mientras que la densidad lineal corresponde a la fracción de longitud de línea. como c no puede ser igual a a. teniendo una relación c/a de 0. 1. 2 y 1 en distancias regulares. b y c son iguales a 1.62 de radio. Sin embargo. un segundo plano deberá ser trazado para interceptar los ejes a 2.Ejemplo 7. 1. Como los planos paralelos tienen el mismo índice de Miller. Intersecciones no cúbicas (estructura tetragonal). Solución: El plano (1 1 2) es recíproco de 1. Solución: La Figura 19 muestra este plano. 3. respectivamente. a. Ejemplo 8. Trazar el plano (1 1 2) en una celdilla unitaria cúbica simple (CS). Figura 18. y ½. Estos conceptos uni y bidimensional.

En función del radio atómico r. Solución: El empaquetamiento atómico de este plano se representa en la Figura 21 (a). C. Lc es igual a 2r. es la del rectángulo definido por los centros de los átomos A. Ejemplo 9. La densidad lineal DL es la siguiente expresión: (a) (b) Figura 20 (a) Celdilla unitaria BCC con esferas reducidas y con dirección [1 0 0] indicada. La base para el cálculo es la longitud de la línea dentro de la celdilla unitaria. El área del plano de la celdilla unitaria Ap.Densidad planar = átomos/área unitaria. Se considera que la posición del plano que intersecta la celdilla unitaria (Figura 21 (b) y luego se calcula el área de este plano y el área total de los círculos en función del radio atómico r. respectivamente. En la Figura 20 (b) está representado el empaquetamiento lineal de esta dirección. que en estecaso es el parámetro de red a: la diostancia entre los centros de los átomo M y N. D y F (Figura 2b (b). La densidad del plano es la relación de estas dos áreas. Ejemplo 10. La longitud del rectángulo ( ) y la anchura ( ) son. Calcular la densidad lineal de la dirección [1 0 0] en una estructura BCC Solución: En la Figura 20 (a) están representadas la celdilla unitaria BCC (esferas reducidas) y en su interior la dirección [1 1 0]. Ll. 18 . La longitud de la línea intersectada por los círculos (átomos M y N). Calcular la densidad del plano (1 1 0) de la estructura FCC. (b) Distancia interatómica en la dirección [1 0 0] de una estructura cristalina BCC: entre los átomos M y N de (a).

19 . ¿Cuántos átomos por mm2 existen en los planos (1 0 0) y (1 1 1) de plomo (FCC)? Solución: Radio del plomo = 1.414 = 4.de donde se deduce: El área total de los círculos es la suma de un cuarto correspondiente a los átomos A. (b) Empaquetamiento atómico de un plano (1 1 0) FCC. (1 0 0): Átomos/mm2 = 2 átomos /(4. (1 1 1): Átomos/A2 = ½/(½ b h) = ½/{½(2)(1.750 Å)} = 0.0095 átomos/A2 = 9.750 Å. D y F y la mitad de los átomos B y E. aPb = = 4 (1.750 Å)( )(1.95 Å.750)/1. C. El área total encerrada en los círculos de los átomos es: Ac = (2)πr 3 La densidad del plano es: (a) (b) Figura 21 (a) Celdilla unitaria FCC con esferas reducidas y con el plano (1 1 0). cuyas posiciones atómicas se indican en (a). Ejemplo 11.5 1012 átomos/mm2.95 10-7 mm)2 = 8. lo que da un total de 2 círculos equivalentes. La Figura 21 (a) muestra que el plano (1 0 0) contiene dos átomos por cara de la celdilla unitaria.2 x 1012 átomos/mm2 La figura 21 (b) y (c) muestra que el plano (1 1 1) contiene (3/6 = ½) átomos para el área triangular mostrada.

A (1 0 0) plano en una estructura FCC que tiene dos átomos por a2. Para el sistema hexagonal. En el sistema cúbico. k y l representan los índices de Miller de los planos adyacentes considerados (son los índices de los planos). en donde a es la constante de retícula (parámetro de red) y h. o sea d111. Los índices llevan por sí mismos a cálculos simplificados. (b) y (c) Un plano (1 1 1) Concentración atómica (FCC) Un plano (1 1 1) tiene medio átomo por Espacio interplanar La distancia entre dos planos de átomos paralelos adyacentes con lo. como un tercio del cuerpo de la diagonal de la celda unitaria.(a) (b) (c) Figura 22. Del mismo modo. Los espacios interplanares para cristales no cúbicos deben expresarse en una ecuación similar a la ecuación (2). 20 . Ejemplo 12. Hasta ahora se ha hecho aparente por qué se usa este procedimiento recíproco para la indicación de los planos de cristales. la distancia interplanar en materiales cúbicos está dada por la ecuación general. (a) Concentración atómica (1 0 0) (FCC). La Figura 23 revela las distancias entre los planos (1 1 1). Solución: aPb = 4. Comparar los valores de d200 y d111 para el plomo (FCC). aunque en forma un poco más compleja. la Figura 24 muestra los valores de d110 y d220. mismos índices de Miller se conoce como distancia interplanar d. donde a y c son los parámetros de la red.95 Å (como el ejemplo anterior).

d200 = 4. La figura 24 indica que hay tres espaciamientos interplanares d111 por cada diagonal del cuerpo en una celdilla unitaria FCC.86 Å.95/2 Å = 2. Espaciamientos interplanares (1 1 0). Figura 23.La figura 23 indica que hay tres distancias interplanares d200 por cada dimensión de la celda unitaria en la estructura FCC.475 Å.95 Å) = 2. Como las tres distancias unitarias son idénticas en una estructura cúbica. hay otros cinco juegos diferentes de planos comparables. Espacios Interplanares (FCC). Como la diagonal del cuerpo equivale a a d111 = 1/3 ( Esto puede calcularse también de la Ecuación: )(4. Mostrar el porqué 21 . Hay cuatro espaciamientos interplanares (2 2 0) por cara diagonal de la celdilla FCC. Hay tres espaciamientos interplanares dm por cada diagonal de una celdilla unitaria en una estructura FCC Figura 24.