GEOMETRÍA DE LOS SISTEMAS CRISTALINOS

Existen muchas estructuras diferentes y es conveniente clasificarlas en grupos de acuerdo con las configuraciones de la celdilla unitaria y/o la disposición atómica. Uno de estos esquemas se basa en la geometría de la celdilla unitaria, la forma del paralelepípedo sin tener en cuenta la posición de los átomos en la celdilla. Se establece un sistema x, y y z de coordenadas cuyo origen coincide con un vértice de la celdilla; los ejes x, y y z coinciden con las aristas del paralelepípedo que salen de este vértice, como se muestra en las figuras de la Tabla 1. La geometría de la celdilla unitaria se define en función de seis parámetros: la longitud de tres aristas a, b y c y los tres ángulos interaxiales α, βy γ Estos ángulos se denominan parámetros de red de una estructura cristalina y están representados en la Tabla 1. En este aspecto hay siete diferentes combinaciones de a, b y c y α,βy γ, que representan otros tantos sistemas cristalinos. Estos siete sistemas cristalinos son el cúbico, tetragonal, ortorrómbico, romoédrico, monocrínico y triclínico.
Tabla 1. Relaciones entre parámetros de red y la geometría de las celdillas unitarias de los siete sistemas cristalinos

Sistema cristalino

Redes de Bravais

Triclínico

Monoclínico

Ortorrómbico

Tetragonal

Romboédrico

1

Hexagonal

Cúbico

La geometría de la red espacial debe permitir que se llene todo el espacio de átomos sin dejar huecos, característica que hace que sólo existan 14 tipos de redes posibles (redes de Bravais), caracterizadas por una celda unitaria cada una, que, a su vez viene definida por una serie de parámetros (a, b, c y α, β, γ). DIRECCIONES Y PLANOS CRISTALOGRÁFICOS Al hablar de materiales cristalinos, a menudo es conveniente especificar algún plano cristalográfico particular de átomos o alguna dirección cristalodráfica. Convencionalmente se ha establecido que para designar las direcciones y planos se utilicen tres índices enteros. Los valores de los índices se determinan basándose en un sistema de coordenadas cuyo origen está situado en un vértice de la celdilla unitaria y cuyos ejes (x, y, z) coinciden con las aristas de la celdilla unitaria como lo indica la Figura 1 (b). En los sistemas cristalinos hexagonal, romboédrico y triclínico, los tres ejes no son perpendiculares entre sí, como ocurre en el familiar sistema de coordenadas ortogonales o cartesianas. Puntos, direcciones y planos en la celdilla unitaria

1. Coordenadas de los puntos.
Es posible localizar ciertos puntos, como las posiciones de los átomos en la red o en la celdilla unitaria, construyendo el sistema de coordenadas dextrógiro de la Figura 1 (a). La distancia se mide en función del número de parámetros de red que habrá que moverse en cada una de las coordenadas x, y y z para pasar desde el origen hasta el punto en cuestión. Las coordenadas se expresan como tres distancias, y separando cada número con comas. Cuando correlacionamos subsecuentemente varias propiedades y estructuras cristalinas será necesario identificar la dirección específica de los cristales. Esto puede hacerse relativamente simple si se usa la celdilla unitaria como base.

(a)

(b)

(c)

Figura 1. (a) Coordenadas de puntos seleccionados en la celda unitaria. Los números se refieren a la distancia desde el origen en función de los números de parámetros de red. (b) Direcciones vectoriales de los puntos. c) Vista esquemática de la localización de los centros de los átomos en la estructura FCC de un metal.
2

b y c de la celdilla unitaria. 3. El paréntesis (h k l) indica los planos de las celdillas. y no. 0 de las distancias de las celdillas unitarias. 3. 1 y 1. Ciertas direcciones en la celda unitaria son de particular importancia. La dirección A [2 2 2] es idéntica a la dirección [1 1 1]. 4. Restando las coordenadas del punto inicial de las coordenadas a las del punto final se obtiene el número de parámetros de red recorridos en la dirección de cada eje del sistema de coordenadas. si se mantiene el paralelismo. Todo vector se puede trasladar a través de la red cristalina sibn alterarse. el signo negativo debe aparecer en el índice de Miller (ejemplo (0 0 -1) se escribe ( ) 3 . tener en cuenta lo siguiente: 1. 2. se estipula que una celdilla cúbica tiene vértices cuya ubicación se define en torno a un origen y a una disposición de ejes. Las direcciones tales como [1 1 2] podrán también identificarse. Se utilizan las siguientes etapas para determinar los íncices de las tres direcciones. se determina las coordenadas de dos puntos que estén en esa dirección. Es necesario. atribuidos a su vez a los ángulos. Los ejes de los cristales se usan como base de las direcciones. así: [u v w]. respectivamente. No es nada que se desconozca. v. La costumbre ha establecido utilizar paréntesis cuadrados [h k l] para indicar la dirección de las celdillas (cristales). a ≠ b ≠ c. 2. que pueden ser negativos o positivos. 5. distancias actuales que se usan. por ejemplo.Por ejemplo. La distancia se mide en términos de la cantidad de parámetros de red que hay que recorrer en cada una de las direcciones para ir del origen al punto en cuestión. Si algunos cortes tienen valores negativos sobre los ejes. en función de las dimensiones a. y w corresponden a las proyecciones reducidas a lo largo de los ejes x. Los números enteros u. respectivamente. Los índices de Miller para las direcciones son la notación abreviada de estas direcciones. Direcciones en la celdilla unitaria Una dirección cristalográfica se define por una línea entre dos puntos o por un vector. 0. Los índices de Miller son números enteros. que le dan posición entre los planos x. y son primos entre sí. 0. Estos tres números se multiplican o dividen por un factor común para reducirlos al valor entero menor. En el origen de coordenadas del sistema se traza un vector de longitud conveniente. y los números se separan por coma. y y z. Si se obtiene un signo negativo. En la retícula ortorrómbica de la figura 1 (b). sin separación. al menos. La operación de simplificación genera un plano paralelo que está a distancia diferente del origen de la celda particular considerada (ejemplo: (2 0 0) se transforma en (1 0 0) al dividir por dos). Los metales se deforman. El signo negativo de un índice de Miller debe ser colocado sobre dicho número. 2. (Esta dirección es un rayo que parte del origen a través del centro de la cara superior). 6. Se determina la longitud del vector proyección en cada uno de los tres ejes. La dirección [1 1 1] es aquella que pasa desde el origen y a través de un punto de la distancia de la celdilla en cada una de las tres direcciones axiales. Las coordenadas se escriben como las distancias. y y z. se encierran en un corchete. en aquellas direcciones a lo largo de las cuales los átomos están en contacto más estrecho. la menor combinación de enteros es la que se usa. Utilizando un sistema de coordenadas dextrógiro. se representa con una barra sobre el número. Para poder identificar unívocamente un sistema de planos cristalográficos se les asigna un juego de tres números que reciben el nombre de índices de Miller. 5. las direcciones [1 0 1] y [1 0 0] son rayos (vectores) que partiendo del origen pasan a través de los puntos 1. 6. además. El procedimiento que determina los índices de Miller para las direcciones es el siguiente: 1. La celdilla unitaria intercepta. Del mismo modo. Los tres índices. Por lo tanto. 4. la Figura 1 (b) muestra las tres direcciones dentro de una retícula simple ortorrómbica.

0. Determinar los índices Miller de las direcciones A. 1. 2. Dirección A: Inicio: A partir del punto 0. Más adelante veremos que en los cristales hexagonales compactos hay cuatro ejes principales. 1) = -1. 1. 0) = -½. 1. 1). de modo que la dirección de A se consigue como (1. (b) y (c) Equivalencia de direcciones cristalográficas de una familia en sistemas cúbicos. 0.7. 0) – (0. 0. Ejemplo 1. 0. a) ¿Cuál es la densidad lineal de átomos a lo largo de la dirección [1 1 0] para el cobre? b) ¿Cuál es el espaciamiento de repetición (vector de Burgers) para los átomos en la dirección [2 1 1]? Solución: Ejemplo 2. Así los índices de Miller de la dirección A es [1 0 0] Dirección B B parte del origen (0. B y C de la Figura 2 (a). B y C de la Figura 2 donde se muestran las direcciones cristalográficas y las coordenadas. 0 de sistema coordenado hacia 1. Dirección C C parte de ½. 1. En este ejemplo vamos a determinar los índices de Miller de las direcciones A. 0. 4 . 1) – (½. -2. 0. 0 hacia 0. 0) = 1. Nótese que los signos sí importan y quedan señalizados sobre los números. 0) y llega al punto (1. por tanto deben usarse cuatro índices de Miller (ejemplo (0 0 0 1). 0) = 1. 1 y nuestros índices son [1 1 1]. Así (1. 0. Para los índices es importante eliminar las fracciones. 0. 0. 1. Así que multiplicando por 2 resultaría 2(½. 1. (a) (b) (c) Figura 2 (a) Direcciones y coordenadas cristalográficas requeridas para el ejemplo 1. Así nos quedaría [ ]. 1) – (0. -1. 0. de este modo (0. -1. 0. 1.

0. 0) – (0. existen dos distancias de repetición a lo largo de la dirección [1 1 0] en cada celda unitaria. una dirección y su negativo no son idénticas. En el cobre. La distancia entre los puntos de red es. 1) = -1. es decir. 2. 1 No hay ni fracciones por simplificar ni enteros por reducir [1 1 1] Dirección C 1. 0. Una dirección y su múltiplo son idénticos. Por ejemplo. la distancia de repetición es 0. en el cual un átomo está localizado en cada punto de la red. 2. 0) = 1. por tanto. 0) = 1. La densidad lineal es el número de puntos de red por unidad de longitud a lo largo de una dirección.91 puntos de red/nm.2556 nm. 1) y (½. 5 ]. 0. 2. el siguiente punto de la red estará en el centro de una cara. 0) (1. 1. Simplemente se omitió hacer la reducción a mínimos enteros. 1. 0) = -½. 0. 1) y (0.51125 nm. Por ejemplo. 3. -1. 0) (1. 4. 1) – (½. 0. 2. 0) y (0. 3. 1. [1 0 0] no es igual a [ Representan la misma línea pero con direcciones opuestas. es decir. ½. 0. 0. Los dos puntos son (0.51125 nm = 3. . 1. 2 [ ] Deberán observarse varios puntos acerca del uso de los índices de Miller para las direcciones: 1. 3. Dado que las direcciones son vectores. la fracción verdaderamente cubierta por átomos. entonces: Densidad lineal = 2 distancias de repetición/0. 1. que tiene un parámetro de red de 0. se podría calcular la fracción de empaquetamiento en una dirección en particular. Finalmente. sus índices particulares dependen de cómo se construyen las coordenadas.Solución: Dirección A 1. Obsérvese que la densidad lineal también es el recíproco de la distancia de repetición. la distancia entre puntos de la red a lo largo de la dirección. 4. 3. o en un sitio ½. 4. Los dos puntos son (1. una dirección [1 0 0] es equivalente a la dirección [0 1 0] si se redefine el sistema de coordenadas según se muestra en la figura 2 (b) y (c). Ciertos grupos de direcciones son equivalentes. 0. en un sistema cúbico. 1 2(-½. es decir . 0. -2. 1) – (0. En el caso del cobre. 0. [1 0 0] es la misma dirección que [2 0 0]. la mitad de la diagonal de la cara. si se parte del punto 0. -1. 0 No hay fracciones ni enteros a reducir [1 0 0] Dirección B 1. se podría examinar la dirección [1 1 0] en una celda unitaria FCC (Figura 3). 0. dado que esta distancia es a = 0. 0) (0. Otra manera de caracterizar direcciones equivalentes es mediante la distancia de repetición. 0.36151 nm. En el cobre. Los dos puntos son (1.

0. También se utiliza un sistema de coordenadas de tres ejer ortogonales y la celdilla unitaria es fundamental Una celdilla o cristal contiene planos de los átomos. el radio atómico r = /4 = 0. 0).91)(2)(0.esta fracción es igual al producto de la densidad lineal por dos veces el radio atómico. y y z para un cubo unitario. y y z de las tres aristas no paralelas de la celdilla unitaria cúbica. Un cristal contiene planos de los átomos. y esos planos influyen en las propiedades y comportamiento de los cristales. y esos planos influyen en las propiedades y comportamiento de los cristales. Una celdilla unitaria o cristal contiene planos de los átomos. y estos planos influyen en las propiedades y comportamiento de los cristales. Se determinan las intersecciones del plano en la función de los ejes cristalográficos x. Se elige un plano que no pase por el origen de coordenadas (0. Esta forma será ventajosa para identificar los varios planos atómicos que existen en un cristal. A veces es necesario referirse a los planos reticulares específicos de los átomos que se encuentran en una estructura cristalina. Por tanto. Los índices de Miller de un plano cristalino se definen como el recíproco de las fracciones de intersección (con fracciones simplificadas) que el plano presenta con los ejes cristalográficos x. Estas intersecciones pueden ser fraccionarias. Las aristas del cubo en la celdilla unitaria representan longitudes unidad y las intersecciones de los planos reticulares se miden con base en estas longitudes unidad. a menudo es conveniente especificar algún plano cristalográfico de átomos particular o alguna dirección cristalográfica. Esta forma será ventajosa para identificar los varios planos que existen en un cristal.12781 nm. 6 . Cómo determinar la distancia de repetición. El procedimiento para determinar los índices de Miller para un plano cristalográfico cúbico es como sigue: 1. la densidad lineal y la fracción de empacamiento para la dirección [1 1 0] en cobre FCC. Para identificar a los planos cristalinos en una estructura cristalina cúbica se utiliza el sistema de notación de Miller. o puede ser interesante conocer la orientación cristalográfica de un plano o de grupos de planos en una red cristalina.0 Los átomos están en contacto en la dirección [1 1 0]. PLANOS CRISTALOGRÁFICOS Al hablar de materiales cristalinos.12781) = 1. En el caso de la dirección [1 1 0] en cobre FCC. Figura 3. 2. la fracción de empaquetamiento es: Fracción de empaquetamiento = (densidad lineal)(2r) = (3. La orientación de los planos cristalográficos de la estructura cristalina se presentan de manera similar al de las direcciones cristalográficas. ya que en los metales FCC la dirección [1 1 0] es compacta. Esta forma será ventajosa para identificar los varios planos atómicos que existen en un cristal.

estas intersecciones deben multiplicarse por dos para simplificar la fracción 3/2. Considérese ahora como ejemplo el segundo plano (1 1 0). se llaman planos de una familia o forma y los índices de un plano de la familia se encierran entre llaves como {h k l} representando los índices de una familia de planos simétricos. 2 y los índices de Miller son (6 3 2). los metales se deforman a lo largo de aquellos planos de átomos que están empaquetados más estrechamente. que no presentan fracciones. 3. un tercer plano (1 1 1) tiene las intersecciones 1. La aplicación de un conjunto de reglas conduce a la asignación de los índices de Miller (h k l) como una flotación 7 . 1. los índices de Miller para este plano son (1 0 0). que se lee como plano uno-cero-cero. los índices de Miller de los planos de las caras del cubo (1 0 0). 1. Si el plano cristalino considerado pasa por el origen de tal forma que una o más de las intersecciones son cero. Finalmente. Dado que estas intersecciones no son enteros. el recíproco de las intersecciones se convierten en 6. ⅔. corresponde a unos índices de Miller (1 1 1). 1. que tiene las intersecciones 1. Por ejemplo. k y l son los índices de Miller de un plano cristalino cúbico para los ejes x. respectivamente. Los recíprocos de estas intersecciones son 3. 0.3. En la figura 4 se muestran nueve planos cristalográficos dentro de los cuales los siete primeros son considerados como los más importantes de una estructura cristalina cúbica. Si varios grupos de planos reticulares equivalentes están relacionados por la simetría del sistema cristalino. 3/2. La orientación de una superficie de un cristal plano se puede definir considerando como el plano corta a los ejes cristalográficos principales del sólido. 1. y y z. Dado que los recíprocos de estos números son 1. ∞. Esto es posible porque todos los planos paralelos equidistantes se encuentran indicados por los mismos índices de Miller. por ejemplo. Planos cristalográficos con distintos índices de Miller Considérese ahora el plano cúbico cristalino presentado en la figura 5 que tiene las intersecciones ⅓. 1. serán. por tanto. Se simplifican las fracciones y se determina el conjunto más pequeño de números enteros que estén en la misma proporción que las intersecciones. los índices de Miller de este plano (1 1 0). Las intersecciones en este plano son 1. el plano debe ser movido a una posición equivalente en la misma celdilla unitaria y el plano debe ser paralelo al plano original. (0 1 0) y (0 0 1) se designan conjuntamente como una familia o forma mediante la flotación {1 0 0}. 4. Considérese en primer lugar el plano sombreado de la figura (1 1 0). donde h. Como estos números no son fraccionarios. Ciertos planos de átomos en un cristal también son significativos. 1. Este conjunto de números enteros son los índices de un plano cristalográfico y se encierran en paréntesis sin utilizar comas. Si se toman los recíprocos de estas intersecciones para obtener los índices de Miller. 0. Figura 4. respectivamente. 1. ∞. 0. y y z. Se obtiene el recíproco de las intersecciones. Por tanto. ∞ para los ejes x. La notación (h k l) se utiliza para indicar los índices de Miller en este plano un sentido general.

[Los planos (2 2 0) incluidos para BCC. (c) FCC. Figura 5. 7 y 8 se muestran la continuidad de los planos en las celdillas contiguas.abreviada para identificar estos planos importantes. (a) CS (cúbico simple). [Nótese que los planos (0 2 0) incluidos para los BCC y FCC son equivalentes a los planos (0 1 0)] (a) (b) Figura 7. Plano de cristal cúbico (6 3 2). 8 (c) . (b) BCC. un conjunto de números que cuantifican los cortes y que sólo puede usarse para identificar un plano o una superficie. y y z) coinciden con las aristas de la celdilla unitaria. pero hay muchos otros planos. (1 1 0) planos en estructuras cúbicas. Los planos de retícula deben visualizarse rápidamente y son aquellos que definen la celdilla unitaria. (a) CS (cúbico simple). (c) FCC. como indica la Figura 4. En las figuras 6. (a) (b) (c) Figura 6. (0 1 0) Planos en estructuras cúbicas. que tiene intersecciones fraccionarias. son equivalentes a los planos (1 1 0)]. (b) BCC. Los valores de los índices se determinan basándose en un sistema de coordenadas cuyo origen está situado en un vértice de la celdilla unidad y cuyos ejes (x. Convencionalmente se ha establecido que para designar las direcciones y planos se utilicen tres enteros o índices.

Finalmente. ( ). Esta generalización de los índices es completamente lógica. (a) CS. (c) FCC. en función de las distancias de las celdillas unitarias a partir de su origen. los planos (0 1 0) son paralelos a los ejes cristalinos x y z que orientan la celdilla unitaria. 0 no involucran fracciones. 9 . Los planos (1 1 1) cortan a los tres ejes cristalinos. ∞ a los ejes x. por lo tanto los recíprocos son: 1. siendo los índices de Miller (1 1 0). las intersecciones son: 1. Los índices de Miller pueden también ser negativos y el signo menos es el que se muestra sobre el dígito. o sea que puede establecerse al punto O’ en la Fig. mientras que todos los planos paralelos son geométricamente similares. están indicadas por barras arriba del índice. y. Los planos (1 1 0) son paralelos al eje de las z.(a) (b) (c) Figura 8. por ejemplo. ∞ y los recíprocos de estos números son 1. respectivamente. [Los planos (2 2 2) incluidos para BCC. (b) BCC. Si se considera que el plano cristalino pasa por el origen de manera que uno ó más cortes se hacen cero. (0 1 0) es un símbolo para todos los planos de átomos que son paralelos al plano que encuentra la definición dada en el párrafo anterior. son equivalentes a los planos )]. 0. Las intersecciones del primer plano son 1. 1. el plano ha de ser desplazado a una posición equivalente en la misma celda unitaria de modo que el plano permanezca paralelo al original. (1 1 1) planos en estructuras cúbicas. 6 (a) como el O. Los planos de las Figuras 6 hasta 8 se titulan (0 1 0). 0. z respectivamente. (1 1 0) y (1 1 1). Los números usados arriba son recíprocos de las intersecciones sobre los ejes. Brevemente. 1. Los símbolos (h k l) son llamados los índices de Miller. y los ejes x y z en ∞: Para el plano (1 1 0): Para el plano ( ): Mientras el punto de origen es seguido arbitrariamente. pero cortan a los ejes x y y en distancias unitarias desde el origen o puntos de intersección de los ejes. el plano (0 1 0) es igualmente arbitrario. tiene las intersecciones 1. Los índices de Miller para este plano son: (1 0 0). Así. Esto es posible porque todos los planos paralelos equidistantes son indicados con los mismos índices de Miller. Las intersecciones con signo menos encima. 1 que nos dan un índice de Miller (1 1 1). El plano (0 1 0) corta el eje de las y en 1. el tercer plano. 1. ∞. Para la segunda figura.

En los puntos 1a ½b 2c respectivamente. el origen del sistema de coordenadas deberá moverse. 2) = (2 1 4) (Nótese que cumplen con las características de los índices de Miller: Enteros y primos entre sí) Entonces los índices de Miller para el sistema de planos del ejemplo es: (2. 2. x = 1. Planos cristalográficos e intersecciones para el ejemplo 4. z = 1 2. y. Se identifican los puntos en los cuales el plano interseca los ejes de coordenadas x. Solución: Plano A 1. Determinamos los enteros primos entre sí que cumplan las mismas relaciones: Esto lo logramos multiplicando por el m.Si grupos de planos de redes equivalentes están relacionados por la simetría del sistema cristalino. estos ejes también se pueden designar con las letras a. 1/y = 1. Entonces realizamos el recíproco de las intersecciones: 1a. ½. y y z en función del número de parámetros de red. Una importante relación sólo para el sistema cúbico es que los índices de una dirección perpendicular a un plano de un cristal son los mismos que los índices de Miller para ese plano. Supongamos una red con parámetros de red: a. 4) Ejemplo 4. 1/x = 1. b y c. Si el plano pasa a través del origen. ½b. z. Por ejemplo. (mínimo común múltiplo) es decir 2: 2 (1. B y C de la figura 9.c. ½. se llaman familia de planos. y = 1. 1.m. los índices de Miller de los planos de la superficie del cubo (1 0 0) (0 1 0) y (0 0 1) se designan colectivamente como una familia con la notación {1 0 0}. b y c Tenemos un plano que intersecta a los ejes x. la dirección [1 0 0] es perpendicular al plano cristalino (1 0 0). Ejemplo 3. 1/z = 1 3. 2c y de ahora en adelante trabajamos solo con los números. (1 1 1) 10 . No hay fracciones a simplificar 4. Por ejemplo. y los índices de una familia de planos son encerrados entre llaves. Figura 9. es decir: 1. Determinar los índices de Miller de los planos A.

Entonces. 1/z = 0 3. No hay fracciones que simplificar 4. En los sistemas cúbicos. i. (2 1 0) Plano C 1. l) que clasifica la orientación de los planos en el sistema cristalino hexagonal. 1/x = 0. ya que el plano pasa a través de 0. Figura 10. 1/x = 1. Se debe mover el origen. El plano nunca cruza el eje de las z. El ejemplo 3 muestra cómo se puede calcular esto. 3. Sin embargo. 1/y = ½. Los planos y sus negativos son idénticos (que esto no era cierto en el caso de direcciones). (0 2 0) = 2. (0 1 0) Deberán repasar varios aspectos de importancia en los índices de Miller para los planos: 1. 1/y = -1. 1/z = 0 4. La densidad planar es el número de átomos por unidad de superficie cuyo centro está sobre el plano. Se representan estos grupos de planos similares utilizando la notación { }. Es posible demostrar esto definiendo densidades planares y fracciones de empaquetamiento planar. esto resulta ser lo opuesto a lo que se encontró en el caso de direcciones). Un conjunto especial de índices de Miller-Bravais ha sido diseñado para las celdillas unitarias hexagonales debido a la simetría singular del sistema. Simplificar fracciones: 1/x = 2. Las densidades planares de los planos (0 1 0) y (0 2 0) en unidades de celda CS (cúbico simple) no son idénticas. k. 4. una dirección que tiene los mismos índices que un plano es perpendicular a dicho plano. Celdillas unitarias hexagonales Los metales no cristalizan en un patrón simple hexagonal. y z = ∞ 2. Se identifican empleando cuatro índices en vez de tres. Se mueve también el origen un parámetro de red en la dirección y. debido a que el factor de acomodamiento es muy bajo. por tanto. los planos de una familia representan grupos de planos equivalentes que tienen sus índices particulares en función de la orientación del eje coordenado. representados por las letras h. Los planos y sus múltiplos no son idénticos (de nuevo. la fracción de empaquetamiento es el área sobre dicho plano cubierta por dichos átomos. 0. se encontrarán compuestos conteniendo más de un tipo de átomos con estos patrones en posiciones equivalentes. por lo que x = 1. k. En cada celda unitaria. Índices de Miller para las celdas unitarias hexagonales. i. l y encerrados entre paréntesis (h. y z = ∞ 2. y = -1.Plano B 1. 1/z = 0 3. y = 2. x = 1. 11 . 0. 1/y = 1.

Los planos basales de la celdilla unitaria HC son muy importantes para esta celdilla. a3 que forman 120° entre sí. es único puesto que el plano basal superior intersecciona con el eje c a una distancia unidad. los valores h. un plano (0 0 0 1). La unidad a de medida a lo largo de los ejes a1. i = 0. mostrando que la dirección [0 1 0] es la misma que la dirección [ ]. el plano basal de la parte superior es paralelo a los ejes a1.Estos índices hexagonales están basados en un sistema coordenado de cuatro ejes. k. Así. El procedimiento utilizado para la determinación de los valores de los índices es el siguiente. En función de la redundancia del eje a3 y de la geometría especial del sistema. h = 0. donde h´. a3 proporcionan los índices h. Son vectores reticulares en las direcciones a1. Figura 12. a1 = a2 = a3 = ∞. w]. v. Tomando los recíprocos de estas intersecciones tenemos los índices de Miller-Bravais para el plano basal HC. l = 1. Después de la transformación. sin embargo. Hay alguna redundancia. k = 0. a3. los primeros tres enteros de la designación. Si el plano pasa por el origen. que corresponden a las intersecciones a1. a2 y a3 están relacionados por la ecuación h + k = i. k e i mientras que el reciproco de la intersección con el eje c da el índice l. El plano basal es. Los recíprocos de las intersecciones que un plano determina con los ejes a1. Figura 11. Las direcciones en las celdillas unitarias HC se indican por cuatro índices [u. i y l pueden requerir simplificación de fracciones o reducción a los mínimos enteros. pues i equivale a la suma de h y k i = -(h + k). por tanto. con el eje a3 redundante. Dos planos paralelos son equivalentes y tienen índices idénticos. 1. Esto aparece ilustrado en la figura 12. El eje c. tres ejes básicos a1. Índices de Miller-Bravais obtenidos para planos cristalográficos en celdas unitarias HC utilizando un sistema de coordenadas de cuatro ejes. a2. 12 . se traza otro plano paralelo con una adecuada traslación dentro de la celdilla unidad o se escoge un nuevo origen en el vértice de otra celdilla unitaria. las intersecciones de este plano con estos ejes serán todas de valor infinito. a2. Así. a2. a3 es la distancia entre los átomos. k. Los tres índices h. a3 respectivamente y el índice w es un vector reticular en la dirección c. La unidad de medida a lo largo del eje c es la altura de la celdilla unidad. También es posible transformar la notación del sistema de tres ejes al de cuatro para el caso de direcciones utilizando las siguientes ecuaciones. a2. y l son idénticos para ambos sistemas. a2. t. El cuarto eje o eje c es el eje vertical y está localizado en el centro de la celdilla unitaria (Figura 11). k´y l ´son los índices en el sistema de tres ejes.

0. a2 = 1. También se pueden examinar celdas unitarias FCC y HC más de cerca y descubrir que por lo menos existe un conjunto de planos compactos en cada una de ellas. c = 1 2. No hay fracciones a simplificar. c = 1 3. 3.1. 1/c = 1 3. Se escriben los números recíprocos de estos valores. 0 = . a3 = -½. a1 = 1. 1/a1 = 1/a2 = 1/a3 = 0. 1. [ ]o[ ] Dirección D 1. se escriben juntos los índices enteros dentro de un paréntesis: (h k l). Nótese que se produce una 13 . Estos tres números se multiplican o dividen por un factor común. 1 No hay fracciones que simplificar o enteros a reducir. 1/a2 = 1.2.1. 0. 1 y 1. Dos puntos son 0. 1/a3 = -2. Los planos compactos aparecen en la figura 14. el índice es cero. cualquier superficie que pertenezca a este conjunto de superficies de simetría equivalente puede ser descrita por la notación {1 0 0}. Dos puntos son 0. En el dibujo las tres superficies están relacionadas por los elementos de simetría del cristal cúbico y son totalmente equivalentes. 2. a1 = a2 = a3 = ∞. Finalmente. se buscan direcciones compactas. De hecho hay un total de 6 caras relacionadas por elementos de simetría y equivalentes a la superficie (1 0 0). 5. 0. 3. 0. 4. 0. k y l. 2. 0. en la que los índices de Miller de una de las superficies están representados entre llaves. La longitud de los segmentos de los ejes se determina en función de los parámetros de red h. Determinar los índices de Miller-Bravais para los planos A y B así como para las direcciones C y D de la figura 11. 0 y 1. (0. Solución: Plano A 1. 1. 0 . 0) = -1. Ahora se pueden asignar índices de Miller a esas direcciones compactas. 1) – (1. 1/a1 = 1. Ejemplo 5. [ ]ó[ 0] Planos y direcciones compactas Al examinar la relación entre radio atómico y el parámetro de red. o bien es paralelo a cada uno de los tres ejes. 0. 4. Un plano paralelo a un eje se considera que lo corta en el infinito y. 0. 4. 0 No hay fracciones que simplificar o enteros a reducir. (0 0 0 1) Plano B 1. El plano cristalográfico o bien corta. por lo tanto. 0. según se muestra en la tabla 2. 4. No hay fracciones a simplificar. c = 1 2. 1. donde los átomos estén en contacto continuo. 3. 0. 4. ( ) Dirección C 1.

El número de coordinación es 12. Las líneas punteadas muestran que la dirección [1210] es equivalente a la dirección [010]. (0 0 0 2) De la figura 14. que es el plano (0 0 0 2). Planos y direcciones compactos Estructura CS BCC FCC HC Direcciones (1 0 0) (1 1 1) (1 1 0) (1 0 0). En la estructura FCC. Direcciones típicas en la celda unitaria HC. Los planos compactos son fáciles de encontrar en la celda unitaria HC. Los átomos del plano B. se trata de los planos (0 0 0 1) y (0 0 0 2) de la estructura HC a los que se les da el nombre especial de planos basales. que es el plano inferior (0 0 0 1). son compactos. (1 1 0) ó ( 0) Planos Ninguna Ninguna (1 1 1) (0 0 0 1).. planos compactos son de la forma (1 1 1) (Figura 15). Sólo los planos basales –(0 0 0 1) y (0 0 0 2)–. se crea la estructura HC.. Figura 13.disposición hexagonal de átomos en dos dimensiones. los átomos del B se anidan en los valles del A y los átomos del plano C se acomodan sobre los valles tanto del A como 14 . La secuencia de apilamiento ABABAB de planos compactos produce la estructura HC. Tres átomos en un plano inferior y tres átomos en un plano superior también tocan este mismo átomo. El átomo central en un plano basal está en contacto con otros átomos del mismo plano. se anidan en los valles entre átomos del plano A. se puede construir una celda unitaria HC al apilar planos compactos con una secuencia de apilamiento. utilizando los sistemas tanto de tres como de cuatro ejes. se encuentra el número de coordinación de los átomos de la estructura HC. Tabla 2. Figura 14. Observar que todos los planos compactos posibles son paralelos entre sí.ABABAB. Cuando se apilan planos paralelos (1 1 1). Si se coloca un plano de orientación idéntica al plano A en los valles del plano B. De hecho...

el plano basal de la parte superior es paralelo a los ejes a1. Por tanto. Tomando los recíprocos de estas intersecciones tenemos los índices de Miller-Bravais para el plano basal HC. (111) y (111) – dentro de una celda FCC. así. a1 = a2 = a3 = ∞. v. se encuentra que cada uno de los planos tiene un número de coordinación igual a 12. a2. El plano basal es. sin embargo. ( ) 15 . La secuencia de apilamiento ABCABCABC de planos compactos produce la estructura FCC. Son vectores reticulares en las direcciones a1. k = 0... (a) las direcciones [0 0 0 1]. Los planos basales de la celdilla unitaria HC son muy importantes para esta celdilla. un plano (0 0 0 1). utilizando el plano (1 1 1). es único puesto que el plano basal superior intersecciona con el eje c a una distancia unidad. Las direcciones en las celdas unitarias HC se indican por cuatro índices [u. Figura 15. se produce una secuencia de apilamiento. De nuevo. w]. Esta diferencia entre las celdas unitarias FCC y HC –la presencia o ausencia de planos compactos que se intersecan– afectan el comportamiento de metales que tengan estas estructuras . existen cuatro conjuntos de planos compactos no paralelos –(111). (a) Figura 16. A diferencia de la celdilla unitaria HC. a2. t. El cuarto plano encaja directamente sobre átomos del A.. h = 0. l = 1. respectivamente y el índice w es un vector reticular en la dirección c. [ y( ).del B. En el sistema cristalino hexagonal.. ]y[ (b) ] y (b) los planos (0 0 0 1). Las intersecciones de este plano con estos ejes serán todas de valor infinito. a3. i = 0. ABCABCABC. a3. El eje c. (111). por tanto. Así.

Dibujar: (a) la dirección [ Solución: a. 0. y se desea dibujar el plano dentro de la celda unitaria. 0. se desplaza el origen +1 en la dirección x hacia 1. +1. -2 en la dirección de las y y +1 en la dirección de las z [Figura 17 (a)]. b. De largo alcance (sólidos cristalinos).Los átomos en un sólido están empaquetados. Dado que se sabe que será necesario desplazarse en la dirección y negativa. se localizará el origen en 0. con lo que existe un cierto grado de orden: De corto alcance (sólidos moleculares. En el interior de un sólido cristalino existe una estructura cristalina formada por una red espacial. Entonces será posible localizar la intersección de x en -½ y la de y en +1. Construcción de direcciones y de planos Para construir una dirección o un plano en la celdilla unitaria. Tabla 3. con enlaces fuertes –covalentes– entre átomos y más débiles –Van der Waals– entre moléculas). Construcción de una dirección (a) y de un plano (b) dentro de la celda unitaria (ver el ejemplo 6). simplemente se trabaja en forma inversa. (a) 16 (b) Figura 17. Planos de la familia (1 1 0) en sistemas cúbicos Nota: Los valores negativos de los planos no son planos únicos Ejemplo 6. primero habrá que calcular los recíprocos de los índices para obtener las intersecciones. 0. Para dibujar el plano ( ). El plano será paralelo al eje de las z [Figura 16 (b)]. Un segundo punto de la dirección se puede determinar moviendo +1 en la dirección de las x. . Dado que la intersección en x está en una dirección negativa. El ejemplo 6 muestra cómo es posible hacerlo. El punto inicial de la dirección quedará localizado en este nuevo origen. en cada punto de la cual se sitúan grupos de átomos idénticos en composición y orientación (base). esto es: ] y (b) el plano ( ) en una celda unitaria cúbica.

Sin embargo. Estos conceptos uni y bidimensional.Ejemplo 7. teniendo una relación c/a de 0. al igual que el efecto de empaquetamiento atómico se tratan en los ejemplos presentados a continuación. 2 y 1 en distancias regulares. respectivamente. el plano debe pasar a través del centro del átomo para que éste se pueda incluir. la distancia unitaria a lo largo de los ejes de las z. se necesita conocer la cantidad de átomos en los planos del cristal. de manera similar. un segundo plano deberá ser trazado para interceptar los ejes a 2. como c no puede ser igual a a. Ejemplo 8. Este plano se traza en la Figura 18. Cuando se consideran deformaciones plásticas. de una direción cristalográfica particular. 3. y ½ de la distancia de la celdilla unitaria. y ½. Trazar el plano (1 1 1) de una celdilla unitaria para un cristal simple tetragonal. Intersecciones no cúbicas (estructura tetragonal). Solución: El plano (1 1 2) es recíproco de 1. Como los planos paralelos tienen el mismo índice de Miller. b y c son iguales a 1. Sin embargo. El plano (1 1 2) parte los tres ejes en 1. a. la densidad planar es simplemente la fracción del área del plano cristalográfico ocupada por átomos (representados como círculos). El plano (1 1 1) corta los tres ejes a distancias unitarias. 1. Figura 18. Índices de Miller. 1.62 de radio. Trazar el plano (1 1 2) en una celdilla unitaria cúbica simple (CS). El siguiente ejemplo muestra cómo puede calcularse esto por medio de la relación: 17 . Solución: La Figura 19 muestra este plano. 1. que pasa a través de los centros de los átomos. distancias unitarias Figura 19. la distancia real de intersección es diferente Densidades planares Mientras que la densidad lineal corresponde a la fracción de longitud de línea. El plano (1 1 1) corta los tres ejes de cualquier cristal a distancias unitarias iguales. Así.es más corta que la distancia unitaria sobre los ejes de las x y y.

La longitud de la línea intersectada por los círculos (átomos M y N).Densidad planar = átomos/área unitaria. (b) Distancia interatómica en la dirección [1 0 0] de una estructura cristalina BCC: entre los átomos M y N de (a). En la Figura 20 (b) está representado el empaquetamiento lineal de esta dirección. Se considera que la posición del plano que intersecta la celdilla unitaria (Figura 21 (b) y luego se calcula el área de este plano y el área total de los círculos en función del radio atómico r. 18 . respectivamente. C. En función del radio atómico r. Solución: El empaquetamiento atómico de este plano se representa en la Figura 21 (a). Ejemplo 9. Lc es igual a 2r. es la del rectángulo definido por los centros de los átomos A. Calcular la densidad del plano (1 1 0) de la estructura FCC. La longitud del rectángulo ( ) y la anchura ( ) son. El área del plano de la celdilla unitaria Ap. La densidad lineal DL es la siguiente expresión: (a) (b) Figura 20 (a) Celdilla unitaria BCC con esferas reducidas y con dirección [1 0 0] indicada. Ejemplo 10. Calcular la densidad lineal de la dirección [1 0 0] en una estructura BCC Solución: En la Figura 20 (a) están representadas la celdilla unitaria BCC (esferas reducidas) y en su interior la dirección [1 1 0]. Ll. D y F (Figura 2b (b). La base para el cálculo es la longitud de la línea dentro de la celdilla unitaria. que en estecaso es el parámetro de red a: la diostancia entre los centros de los átomo M y N. La densidad del plano es la relación de estas dos áreas.

750 Å)( )(1.750 Å)} = 0. C. El área total encerrada en los círculos de los átomos es: Ac = (2)πr 3 La densidad del plano es: (a) (b) Figura 21 (a) Celdilla unitaria FCC con esferas reducidas y con el plano (1 1 0).95 Å. Ejemplo 11. 19 . (b) Empaquetamiento atómico de un plano (1 1 0) FCC.414 = 4. (1 0 0): Átomos/mm2 = 2 átomos /(4. lo que da un total de 2 círculos equivalentes.de donde se deduce: El área total de los círculos es la suma de un cuarto correspondiente a los átomos A. D y F y la mitad de los átomos B y E.2 x 1012 átomos/mm2 La figura 21 (b) y (c) muestra que el plano (1 1 1) contiene (3/6 = ½) átomos para el área triangular mostrada.0095 átomos/A2 = 9.750 Å. (1 1 1): Átomos/A2 = ½/(½ b h) = ½/{½(2)(1. ¿Cuántos átomos por mm2 existen en los planos (1 0 0) y (1 1 1) de plomo (FCC)? Solución: Radio del plomo = 1. aPb = = 4 (1. cuyas posiciones atómicas se indican en (a).5 1012 átomos/mm2. La Figura 21 (a) muestra que el plano (1 0 0) contiene dos átomos por cara de la celdilla unitaria.95 10-7 mm)2 = 8.750)/1.

95 Å (como el ejemplo anterior). Los índices llevan por sí mismos a cálculos simplificados. Hasta ahora se ha hecho aparente por qué se usa este procedimiento recíproco para la indicación de los planos de cristales. en donde a es la constante de retícula (parámetro de red) y h. Para el sistema hexagonal. A (1 0 0) plano en una estructura FCC que tiene dos átomos por a2.(a) (b) (c) Figura 22. aunque en forma un poco más compleja. donde a y c son los parámetros de la red. (a) Concentración atómica (1 0 0) (FCC). como un tercio del cuerpo de la diagonal de la celda unitaria. Comparar los valores de d200 y d111 para el plomo (FCC). la Figura 24 muestra los valores de d110 y d220. Ejemplo 12. mismos índices de Miller se conoce como distancia interplanar d. la distancia interplanar en materiales cúbicos está dada por la ecuación general. o sea d111. (b) y (c) Un plano (1 1 1) Concentración atómica (FCC) Un plano (1 1 1) tiene medio átomo por Espacio interplanar La distancia entre dos planos de átomos paralelos adyacentes con lo. 20 . La Figura 23 revela las distancias entre los planos (1 1 1). Solución: aPb = 4. Del mismo modo. En el sistema cúbico. Los espacios interplanares para cristales no cúbicos deben expresarse en una ecuación similar a la ecuación (2). k y l representan los índices de Miller de los planos adyacentes considerados (son los índices de los planos).

86 Å.95/2 Å = 2.95 Å) = 2. La figura 24 indica que hay tres espaciamientos interplanares d111 por cada diagonal del cuerpo en una celdilla unitaria FCC. Figura 23. Hay tres espaciamientos interplanares dm por cada diagonal de una celdilla unitaria en una estructura FCC Figura 24.La figura 23 indica que hay tres distancias interplanares d200 por cada dimensión de la celda unitaria en la estructura FCC.475 Å. Hay cuatro espaciamientos interplanares (2 2 0) por cara diagonal de la celdilla FCC. Mostrar el porqué 21 . Como las tres distancias unitarias son idénticas en una estructura cúbica. Espacios Interplanares (FCC). hay otros cinco juegos diferentes de planos comparables. Espaciamientos interplanares (1 1 0). d200 = 4. Como la diagonal del cuerpo equivale a a d111 = 1/3 ( Esto puede calcularse también de la Ecuación: )(4.

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