P. 1
DIRECCIONES Y PLANOS CRISTALOGRÁFICOS

DIRECCIONES Y PLANOS CRISTALOGRÁFICOS

|Views: 23.203|Likes:
Publicado porYesid Cardona

More info:

Published by: Yesid Cardona on Feb 09, 2012
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

10/28/2015

pdf

text

original

GEOMETRÍA DE LOS SISTEMAS CRISTALINOS

Existen muchas estructuras diferentes y es conveniente clasificarlas en grupos de acuerdo con las configuraciones de la celdilla unitaria y/o la disposición atómica. Uno de estos esquemas se basa en la geometría de la celdilla unitaria, la forma del paralelepípedo sin tener en cuenta la posición de los átomos en la celdilla. Se establece un sistema x, y y z de coordenadas cuyo origen coincide con un vértice de la celdilla; los ejes x, y y z coinciden con las aristas del paralelepípedo que salen de este vértice, como se muestra en las figuras de la Tabla 1. La geometría de la celdilla unitaria se define en función de seis parámetros: la longitud de tres aristas a, b y c y los tres ángulos interaxiales α, βy γ Estos ángulos se denominan parámetros de red de una estructura cristalina y están representados en la Tabla 1. En este aspecto hay siete diferentes combinaciones de a, b y c y α,βy γ, que representan otros tantos sistemas cristalinos. Estos siete sistemas cristalinos son el cúbico, tetragonal, ortorrómbico, romoédrico, monocrínico y triclínico.
Tabla 1. Relaciones entre parámetros de red y la geometría de las celdillas unitarias de los siete sistemas cristalinos

Sistema cristalino

Redes de Bravais

Triclínico

Monoclínico

Ortorrómbico

Tetragonal

Romboédrico

1

Hexagonal

Cúbico

La geometría de la red espacial debe permitir que se llene todo el espacio de átomos sin dejar huecos, característica que hace que sólo existan 14 tipos de redes posibles (redes de Bravais), caracterizadas por una celda unitaria cada una, que, a su vez viene definida por una serie de parámetros (a, b, c y α, β, γ). DIRECCIONES Y PLANOS CRISTALOGRÁFICOS Al hablar de materiales cristalinos, a menudo es conveniente especificar algún plano cristalográfico particular de átomos o alguna dirección cristalodráfica. Convencionalmente se ha establecido que para designar las direcciones y planos se utilicen tres índices enteros. Los valores de los índices se determinan basándose en un sistema de coordenadas cuyo origen está situado en un vértice de la celdilla unitaria y cuyos ejes (x, y, z) coinciden con las aristas de la celdilla unitaria como lo indica la Figura 1 (b). En los sistemas cristalinos hexagonal, romboédrico y triclínico, los tres ejes no son perpendiculares entre sí, como ocurre en el familiar sistema de coordenadas ortogonales o cartesianas. Puntos, direcciones y planos en la celdilla unitaria

1. Coordenadas de los puntos.
Es posible localizar ciertos puntos, como las posiciones de los átomos en la red o en la celdilla unitaria, construyendo el sistema de coordenadas dextrógiro de la Figura 1 (a). La distancia se mide en función del número de parámetros de red que habrá que moverse en cada una de las coordenadas x, y y z para pasar desde el origen hasta el punto en cuestión. Las coordenadas se expresan como tres distancias, y separando cada número con comas. Cuando correlacionamos subsecuentemente varias propiedades y estructuras cristalinas será necesario identificar la dirección específica de los cristales. Esto puede hacerse relativamente simple si se usa la celdilla unitaria como base.

(a)

(b)

(c)

Figura 1. (a) Coordenadas de puntos seleccionados en la celda unitaria. Los números se refieren a la distancia desde el origen en función de los números de parámetros de red. (b) Direcciones vectoriales de los puntos. c) Vista esquemática de la localización de los centros de los átomos en la estructura FCC de un metal.
2

3. tener en cuenta lo siguiente: 1. Ciertas direcciones en la celda unitaria son de particular importancia. Para poder identificar unívocamente un sistema de planos cristalográficos se les asigna un juego de tres números que reciben el nombre de índices de Miller. y los números se separan por coma. En la retícula ortorrómbica de la figura 1 (b). Utilizando un sistema de coordenadas dextrógiro. La dirección A [2 2 2] es idéntica a la dirección [1 1 1]. se estipula que una celdilla cúbica tiene vértices cuya ubicación se define en torno a un origen y a una disposición de ejes. Direcciones en la celdilla unitaria Una dirección cristalográfica se define por una línea entre dos puntos o por un vector. Si algunos cortes tienen valores negativos sobre los ejes. 0 de las distancias de las celdillas unitarias. la Figura 1 (b) muestra las tres direcciones dentro de una retícula simple ortorrómbica. Los índices de Miller para las direcciones son la notación abreviada de estas direcciones. Si se obtiene un signo negativo. 2. No es nada que se desconozca. y y z. Las coordenadas se escriben como las distancias. El procedimiento que determina los índices de Miller para las direcciones es el siguiente: 1. v. Los números enteros u. Las direcciones tales como [1 1 2] podrán también identificarse. 0. b y c de la celdilla unitaria. se determina las coordenadas de dos puntos que estén en esa dirección. y son primos entre sí. las direcciones [1 0 1] y [1 0 0] son rayos (vectores) que partiendo del origen pasan a través de los puntos 1. La celdilla unitaria intercepta. sin separación. distancias actuales que se usan. a ≠ b ≠ c. que le dan posición entre los planos x. La operación de simplificación genera un plano paralelo que está a distancia diferente del origen de la celda particular considerada (ejemplo: (2 0 0) se transforma en (1 0 0) al dividir por dos). 6. Los tres índices. Los índices de Miller son números enteros. respectivamente. en aquellas direcciones a lo largo de las cuales los átomos están en contacto más estrecho. Del mismo modo. La dirección [1 1 1] es aquella que pasa desde el origen y a través de un punto de la distancia de la celdilla en cada una de las tres direcciones axiales. el signo negativo debe aparecer en el índice de Miller (ejemplo (0 0 -1) se escribe ( ) 3 . Los ejes de los cristales se usan como base de las direcciones. 2. Estos tres números se multiplican o dividen por un factor común para reducirlos al valor entero menor. si se mantiene el paralelismo. La distancia se mide en términos de la cantidad de parámetros de red que hay que recorrer en cada una de las direcciones para ir del origen al punto en cuestión. Se utilizan las siguientes etapas para determinar los íncices de las tres direcciones. 1 y 1. Restando las coordenadas del punto inicial de las coordenadas a las del punto final se obtiene el número de parámetros de red recorridos en la dirección de cada eje del sistema de coordenadas. 0. La costumbre ha establecido utilizar paréntesis cuadrados [h k l] para indicar la dirección de las celdillas (cristales). Se determina la longitud del vector proyección en cada uno de los tres ejes. se encierran en un corchete. El signo negativo de un índice de Miller debe ser colocado sobre dicho número. la menor combinación de enteros es la que se usa. Los metales se deforman. además.Por ejemplo. en función de las dimensiones a. Es necesario. (Esta dirección es un rayo que parte del origen a través del centro de la cara superior). 6. 2. al menos. se representa con una barra sobre el número. que pueden ser negativos o positivos. y y z. 5. y w corresponden a las proyecciones reducidas a lo largo de los ejes x. 4. El paréntesis (h k l) indica los planos de las celdillas. así: [u v w]. En el origen de coordenadas del sistema se traza un vector de longitud conveniente. respectivamente. 3. Por lo tanto. por ejemplo. atribuidos a su vez a los ángulos. Todo vector se puede trasladar a través de la red cristalina sibn alterarse. y no. 4. 5.

Ejemplo 1. 0) – (0. 0. 0 de sistema coordenado hacia 1. 1) – (0. -2. 0. 1. 1. 1. En este ejemplo vamos a determinar los índices de Miller de las direcciones A. Determinar los índices Miller de las direcciones A. 2. Dirección A: Inicio: A partir del punto 0. 0) y llega al punto (1. Para los índices es importante eliminar las fracciones. 1) = -1. 0. 0. Así nos quedaría [ ]. a) ¿Cuál es la densidad lineal de átomos a lo largo de la dirección [1 1 0] para el cobre? b) ¿Cuál es el espaciamiento de repetición (vector de Burgers) para los átomos en la dirección [2 1 1]? Solución: Ejemplo 2. 1. 1. 0. Así (1. B y C de la Figura 2 (a). 1 y nuestros índices son [1 1 1]. 4 . por tanto deben usarse cuatro índices de Miller (ejemplo (0 0 0 1). 0. 1) – (½. B y C de la Figura 2 donde se muestran las direcciones cristalográficas y las coordenadas. Así los índices de Miller de la dirección A es [1 0 0] Dirección B B parte del origen (0. 0 hacia 0. 0. (a) (b) (c) Figura 2 (a) Direcciones y coordenadas cristalográficas requeridas para el ejemplo 1. Así que multiplicando por 2 resultaría 2(½. 0) = 1. 1. 0. de este modo (0. 0. 1). de modo que la dirección de A se consigue como (1. 0) = -½. Nótese que los signos sí importan y quedan señalizados sobre los números. -1. (b) y (c) Equivalencia de direcciones cristalográficas de una familia en sistemas cúbicos. -1. 0) = 1.7. 0. Más adelante veremos que en los cristales hexagonales compactos hay cuatro ejes principales. 0. 1. Dirección C C parte de ½.

0. En el cobre. es decir. 0. 0. 2. se podría calcular la fracción de empaquetamiento en una dirección en particular. 0. En el cobre. o en un sitio ½. Dado que las direcciones son vectores. -1. Simplemente se omitió hacer la reducción a mínimos enteros. la fracción verdaderamente cubierta por átomos. 4. La distancia entre los puntos de red es. sus índices particulares dependen de cómo se construyen las coordenadas. 0) y (0. una dirección y su negativo no son idénticas. es decir . 0. 2. que tiene un parámetro de red de 0. 0. 1) – (½. 3. 2. ½. Obsérvese que la densidad lineal también es el recíproco de la distancia de repetición. es decir. 0) – (0. 0. 0) = 1. Una dirección y su múltiplo son idénticos. existen dos distancias de repetición a lo largo de la dirección [1 1 0] en cada celda unitaria. por tanto. Finalmente. la distancia de repetición es 0. 4. Ciertos grupos de direcciones son equivalentes. 0) (1. . 1) – (0. 2 [ ] Deberán observarse varios puntos acerca del uso de los índices de Miller para las direcciones: 1. 1. Otra manera de caracterizar direcciones equivalentes es mediante la distancia de repetición.Solución: Dirección A 1. 2. 0.51125 nm. 1 2(-½. se podría examinar la dirección [1 1 0] en una celda unitaria FCC (Figura 3). 1. dado que esta distancia es a = 0. si se parte del punto 0. el siguiente punto de la red estará en el centro de una cara. 1. 1) y (0. Por ejemplo. en un sistema cúbico. La densidad lineal es el número de puntos de red por unidad de longitud a lo largo de una dirección.36151 nm. Los dos puntos son (0. 1. 5 ].51125 nm = 3. en el cual un átomo está localizado en cada punto de la red. 0. 4. 3. 1) = -1. 1 No hay ni fracciones por simplificar ni enteros por reducir [1 1 1] Dirección C 1. 0) (1. 1. 0) (0. Los dos puntos son (1. 0) = 1. 1) y (½. 0) = -½. 0. entonces: Densidad lineal = 2 distancias de repetición/0. [1 0 0] no es igual a [ Representan la misma línea pero con direcciones opuestas. En el caso del cobre.91 puntos de red/nm. la distancia entre puntos de la red a lo largo de la dirección. -1. 3. Por ejemplo. 0.2556 nm. Los dos puntos son (1. -2. 0 No hay fracciones ni enteros a reducir [1 0 0] Dirección B 1. 3. la mitad de la diagonal de la cara. 0. [1 0 0] es la misma dirección que [2 0 0]. una dirección [1 0 0] es equivalente a la dirección [0 1 0] si se redefine el sistema de coordenadas según se muestra en la figura 2 (b) y (c).

0). y y z para un cubo unitario. También se utiliza un sistema de coordenadas de tres ejer ortogonales y la celdilla unitaria es fundamental Una celdilla o cristal contiene planos de los átomos. Figura 3. la fracción de empaquetamiento es: Fracción de empaquetamiento = (densidad lineal)(2r) = (3. y y z de las tres aristas no paralelas de la celdilla unitaria cúbica. Esta forma será ventajosa para identificar los varios planos atómicos que existen en un cristal. PLANOS CRISTALOGRÁFICOS Al hablar de materiales cristalinos.91)(2)(0. el radio atómico r = /4 = 0.12781) = 1.12781 nm. la densidad lineal y la fracción de empacamiento para la dirección [1 1 0] en cobre FCC. a menudo es conveniente especificar algún plano cristalográfico de átomos particular o alguna dirección cristalográfica.esta fracción es igual al producto de la densidad lineal por dos veces el radio atómico. Por tanto.0 Los átomos están en contacto en la dirección [1 1 0]. Los índices de Miller de un plano cristalino se definen como el recíproco de las fracciones de intersección (con fracciones simplificadas) que el plano presenta con los ejes cristalográficos x. Estas intersecciones pueden ser fraccionarias. Se determinan las intersecciones del plano en la función de los ejes cristalográficos x. Las aristas del cubo en la celdilla unitaria representan longitudes unidad y las intersecciones de los planos reticulares se miden con base en estas longitudes unidad. Cómo determinar la distancia de repetición. ya que en los metales FCC la dirección [1 1 0] es compacta. y estos planos influyen en las propiedades y comportamiento de los cristales. En el caso de la dirección [1 1 0] en cobre FCC. El procedimiento para determinar los índices de Miller para un plano cristalográfico cúbico es como sigue: 1. y esos planos influyen en las propiedades y comportamiento de los cristales. Una celdilla unitaria o cristal contiene planos de los átomos. Esta forma será ventajosa para identificar los varios planos atómicos que existen en un cristal. A veces es necesario referirse a los planos reticulares específicos de los átomos que se encuentran en una estructura cristalina. o puede ser interesante conocer la orientación cristalográfica de un plano o de grupos de planos en una red cristalina. Esta forma será ventajosa para identificar los varios planos que existen en un cristal. Un cristal contiene planos de los átomos. 6 . Para identificar a los planos cristalinos en una estructura cristalina cúbica se utiliza el sistema de notación de Miller. y esos planos influyen en las propiedades y comportamiento de los cristales. La orientación de los planos cristalográficos de la estructura cristalina se presentan de manera similar al de las direcciones cristalográficas. Se elige un plano que no pase por el origen de coordenadas (0. 0. 2.

3/2. 2 y los índices de Miller son (6 3 2). donde h. Por tanto. respectivamente. 1. En la figura 4 se muestran nueve planos cristalográficos dentro de los cuales los siete primeros son considerados como los más importantes de una estructura cristalina cúbica. 1. y y z. (0 1 0) y (0 0 1) se designan conjuntamente como una familia o forma mediante la flotación {1 0 0}. 1. 1. por tanto. ∞. La notación (h k l) se utiliza para indicar los índices de Miller en este plano un sentido general. Figura 4. k y l son los índices de Miller de un plano cristalino cúbico para los ejes x. se llaman planos de una familia o forma y los índices de un plano de la familia se encierran entre llaves como {h k l} representando los índices de una familia de planos simétricos. Dado que estas intersecciones no son enteros. Si varios grupos de planos reticulares equivalentes están relacionados por la simetría del sistema cristalino. Considérese en primer lugar el plano sombreado de la figura (1 1 0). La orientación de una superficie de un cristal plano se puede definir considerando como el plano corta a los ejes cristalográficos principales del sólido. Finalmente. los índices de Miller de los planos de las caras del cubo (1 0 0). La aplicación de un conjunto de reglas conduce a la asignación de los índices de Miller (h k l) como una flotación 7 . Los recíprocos de estas intersecciones son 3. 1. respectivamente. que se lee como plano uno-cero-cero. Se simplifican las fracciones y se determina el conjunto más pequeño de números enteros que estén en la misma proporción que las intersecciones. Se obtiene el recíproco de las intersecciones. y y z. serán. los metales se deforman a lo largo de aquellos planos de átomos que están empaquetados más estrechamente. que no presentan fracciones. Como estos números no son fraccionarios. el plano debe ser movido a una posición equivalente en la misma celdilla unitaria y el plano debe ser paralelo al plano original. Por ejemplo. Si el plano cristalino considerado pasa por el origen de tal forma que una o más de las intersecciones son cero. estas intersecciones deben multiplicarse por dos para simplificar la fracción 3/2. 4.3. que tiene las intersecciones 1. ⅔. 1. Considérese ahora como ejemplo el segundo plano (1 1 0). 3. 0. los índices de Miller de este plano (1 1 0). Esto es posible porque todos los planos paralelos equidistantes se encuentran indicados por los mismos índices de Miller. 0. Si se toman los recíprocos de estas intersecciones para obtener los índices de Miller. un tercer plano (1 1 1) tiene las intersecciones 1. 1. ∞. corresponde a unos índices de Miller (1 1 1). ∞ para los ejes x. Este conjunto de números enteros son los índices de un plano cristalográfico y se encierran en paréntesis sin utilizar comas. Planos cristalográficos con distintos índices de Miller Considérese ahora el plano cúbico cristalino presentado en la figura 5 que tiene las intersecciones ⅓. Dado que los recíprocos de estos números son 1. Ciertos planos de átomos en un cristal también son significativos. el recíproco de las intersecciones se convierten en 6. por ejemplo. 0. Las intersecciones en este plano son 1. los índices de Miller para este plano son (1 0 0).

(b) BCC. Los planos de retícula deben visualizarse rápidamente y son aquellos que definen la celdilla unitaria. (c) FCC. [Nótese que los planos (0 2 0) incluidos para los BCC y FCC son equivalentes a los planos (0 1 0)] (a) (b) Figura 7. (a) CS (cúbico simple). (1 1 0) planos en estructuras cúbicas. pero hay muchos otros planos. un conjunto de números que cuantifican los cortes y que sólo puede usarse para identificar un plano o una superficie. (0 1 0) Planos en estructuras cúbicas. 8 (c) . (a) CS (cúbico simple). Figura 5. (a) (b) (c) Figura 6. (b) BCC. 7 y 8 se muestran la continuidad de los planos en las celdillas contiguas. Plano de cristal cúbico (6 3 2). son equivalentes a los planos (1 1 0)]. Los valores de los índices se determinan basándose en un sistema de coordenadas cuyo origen está situado en un vértice de la celdilla unidad y cuyos ejes (x. [Los planos (2 2 0) incluidos para BCC. En las figuras 6. como indica la Figura 4. que tiene intersecciones fraccionarias. (c) FCC.abreviada para identificar estos planos importantes. Convencionalmente se ha establecido que para designar las direcciones y planos se utilicen tres enteros o índices. y y z) coinciden con las aristas de la celdilla unitaria.

las intersecciones son: 1. Esta generalización de los índices es completamente lógica. Las intersecciones con signo menos encima. ∞. pero cortan a los ejes x y y en distancias unitarias desde el origen o puntos de intersección de los ejes. Finalmente. Los planos de las Figuras 6 hasta 8 se titulan (0 1 0). Brevemente. (a) CS. (1 1 0) y (1 1 1). (b) BCC. (0 1 0) es un símbolo para todos los planos de átomos que son paralelos al plano que encuentra la definición dada en el párrafo anterior. por lo tanto los recíprocos son: 1. ( ). 1 que nos dan un índice de Miller (1 1 1). El plano (0 1 0) corta el eje de las y en 1. Para la segunda figura. 9 . [Los planos (2 2 2) incluidos para BCC. el plano (0 1 0) es igualmente arbitrario. Los números usados arriba son recíprocos de las intersecciones sobre los ejes. en función de las distancias de las celdillas unitarias a partir de su origen. (c) FCC. Los planos (1 1 1) cortan a los tres ejes cristalinos. están indicadas por barras arriba del índice. el tercer plano. Esto es posible porque todos los planos paralelos equidistantes son indicados con los mismos índices de Miller. 0. siendo los índices de Miller (1 1 0). mientras que todos los planos paralelos son geométricamente similares. y los ejes x y z en ∞: Para el plano (1 1 0): Para el plano ( ): Mientras el punto de origen es seguido arbitrariamente. son equivalentes a los planos )]. z respectivamente. respectivamente. 6 (a) como el O. los planos (0 1 0) son paralelos a los ejes cristalinos x y z que orientan la celdilla unitaria. ∞ y los recíprocos de estos números son 1. 1. Así. o sea que puede establecerse al punto O’ en la Fig. 0. 1. y. Las intersecciones del primer plano son 1. 0 no involucran fracciones. ∞ a los ejes x. Los símbolos (h k l) son llamados los índices de Miller. Los índices de Miller pueden también ser negativos y el signo menos es el que se muestra sobre el dígito. Si se considera que el plano cristalino pasa por el origen de manera que uno ó más cortes se hacen cero. Los planos (1 1 0) son paralelos al eje de las z. 1. por ejemplo. Los índices de Miller para este plano son: (1 0 0). (1 1 1) planos en estructuras cúbicas.(a) (b) (c) Figura 8. el plano ha de ser desplazado a una posición equivalente en la misma celda unitaria de modo que el plano permanezca paralelo al original. tiene las intersecciones 1.

el origen del sistema de coordenadas deberá moverse.c. Determinar los índices de Miller de los planos A. se llaman familia de planos. 1/z = 1 3. Si el plano pasa a través del origen. (mínimo común múltiplo) es decir 2: 2 (1. los índices de Miller de los planos de la superficie del cubo (1 0 0) (0 1 0) y (0 0 1) se designan colectivamente como una familia con la notación {1 0 0}. es decir: 1. B y C de la figura 9. Supongamos una red con parámetros de red: a. la dirección [1 0 0] es perpendicular al plano cristalino (1 0 0). No hay fracciones a simplificar 4. 2. Por ejemplo. Una importante relación sólo para el sistema cúbico es que los índices de una dirección perpendicular a un plano de un cristal son los mismos que los índices de Miller para ese plano. Determinamos los enteros primos entre sí que cumplan las mismas relaciones: Esto lo logramos multiplicando por el m. b y c. x = 1. Solución: Plano A 1. Entonces realizamos el recíproco de las intersecciones: 1a. ½b. z = 1 2. Se identifican los puntos en los cuales el plano interseca los ejes de coordenadas x. b y c Tenemos un plano que intersecta a los ejes x. estos ejes también se pueden designar con las letras a. Figura 9. (1 1 1) 10 . 1/y = 1. 1. 2) = (2 1 4) (Nótese que cumplen con las características de los índices de Miller: Enteros y primos entre sí) Entonces los índices de Miller para el sistema de planos del ejemplo es: (2. 1/x = 1. En los puntos 1a ½b 2c respectivamente. y = 1. y. Por ejemplo. Ejemplo 3.m. 4) Ejemplo 4. ½. y los índices de una familia de planos son encerrados entre llaves. Planos cristalográficos e intersecciones para el ejemplo 4. 2c y de ahora en adelante trabajamos solo con los números. y y z en función del número de parámetros de red. z. ½.Si grupos de planos de redes equivalentes están relacionados por la simetría del sistema cristalino.

No hay fracciones que simplificar 4. y = 2. Entonces. 11 . En los sistemas cúbicos. una dirección que tiene los mismos índices que un plano es perpendicular a dicho plano. esto resulta ser lo opuesto a lo que se encontró en el caso de direcciones). representados por las letras h. (0 2 0) = 2. debido a que el factor de acomodamiento es muy bajo. k. 0. Los planos y sus múltiplos no son idénticos (de nuevo. 1/z = 0 3. El ejemplo 3 muestra cómo se puede calcular esto. 1/y = -1. 4. x = 1. 1/z = 0 4. y z = ∞ 2. Figura 10. Se identifican empleando cuatro índices en vez de tres. 3. Se debe mover el origen. ya que el plano pasa a través de 0. Índices de Miller para las celdas unitarias hexagonales. La densidad planar es el número de átomos por unidad de superficie cuyo centro está sobre el plano. El plano nunca cruza el eje de las z. l) que clasifica la orientación de los planos en el sistema cristalino hexagonal. i. l y encerrados entre paréntesis (h. Las densidades planares de los planos (0 1 0) y (0 2 0) en unidades de celda CS (cúbico simple) no son idénticas. k. 1/y = ½.Plano B 1. y = -1. 0. se encontrarán compuestos conteniendo más de un tipo de átomos con estos patrones en posiciones equivalentes. Un conjunto especial de índices de Miller-Bravais ha sido diseñado para las celdillas unitarias hexagonales debido a la simetría singular del sistema. Sin embargo. Celdillas unitarias hexagonales Los metales no cristalizan en un patrón simple hexagonal. 1/x = 0. (0 1 0) Deberán repasar varios aspectos de importancia en los índices de Miller para los planos: 1. 1/x = 1. Los planos y sus negativos son idénticos (que esto no era cierto en el caso de direcciones). por lo que x = 1. (2 1 0) Plano C 1. Se representan estos grupos de planos similares utilizando la notación { }. y z = ∞ 2. 1/y = 1. Se mueve también el origen un parámetro de red en la dirección y. la fracción de empaquetamiento es el área sobre dicho plano cubierta por dichos átomos. Simplificar fracciones: 1/x = 2. 1/z = 0 3. por tanto. Es posible demostrar esto definiendo densidades planares y fracciones de empaquetamiento planar. En cada celda unitaria. los planos de una familia representan grupos de planos equivalentes que tienen sus índices particulares en función de la orientación del eje coordenado. i.

Hay alguna redundancia. tres ejes básicos a1. a2. Figura 11. a2 y a3 están relacionados por la ecuación h + k = i. a2. a3 respectivamente y el índice w es un vector reticular en la dirección c. mostrando que la dirección [0 1 0] es la misma que la dirección [ ]. La unidad de medida a lo largo del eje c es la altura de la celdilla unidad. k. El eje c. Esto aparece ilustrado en la figura 12. k´y l ´son los índices en el sistema de tres ejes. 1. a3. Después de la transformación. Dos planos paralelos son equivalentes y tienen índices idénticos. que corresponden a las intersecciones a1. Así. k. Así. k = 0. Los planos basales de la celdilla unitaria HC son muy importantes para esta celdilla. los valores h. Son vectores reticulares en las direcciones a1. w]. el plano basal de la parte superior es paralelo a los ejes a1. Figura 12. pues i equivale a la suma de h y k i = -(h + k). Los recíprocos de las intersecciones que un plano determina con los ejes a1. Los tres índices h. es único puesto que el plano basal superior intersecciona con el eje c a una distancia unidad. l = 1. También es posible transformar la notación del sistema de tres ejes al de cuatro para el caso de direcciones utilizando las siguientes ecuaciones. Tomando los recíprocos de estas intersecciones tenemos los índices de Miller-Bravais para el plano basal HC. i = 0. donde h´. Índices de Miller-Bravais obtenidos para planos cristalográficos en celdas unitarias HC utilizando un sistema de coordenadas de cuatro ejes. los primeros tres enteros de la designación. En función de la redundancia del eje a3 y de la geometría especial del sistema. h = 0. y l son idénticos para ambos sistemas. un plano (0 0 0 1). sin embargo. Las direcciones en las celdillas unitarias HC se indican por cuatro índices [u. se traza otro plano paralelo con una adecuada traslación dentro de la celdilla unidad o se escoge un nuevo origen en el vértice de otra celdilla unitaria. a3 es la distancia entre los átomos. El procedimiento utilizado para la determinación de los valores de los índices es el siguiente. k e i mientras que el reciproco de la intersección con el eje c da el índice l. a2. a2. El plano basal es. v. a1 = a2 = a3 = ∞. con el eje a3 redundante. 12 . La unidad a de medida a lo largo de los ejes a1. Si el plano pasa por el origen. a2. El cuarto eje o eje c es el eje vertical y está localizado en el centro de la celdilla unitaria (Figura 11).Estos índices hexagonales están basados en un sistema coordenado de cuatro ejes. t. por tanto. i y l pueden requerir simplificación de fracciones o reducción a los mínimos enteros. las intersecciones de este plano con estos ejes serán todas de valor infinito. a3 proporcionan los índices h. a3 que forman 120° entre sí.

4. 4. a2 = 1. se escriben juntos los índices enteros dentro de un paréntesis: (h k l). Determinar los índices de Miller-Bravais para los planos A y B así como para las direcciones C y D de la figura 11. Solución: Plano A 1. 5. 1. 3. el índice es cero. o bien es paralelo a cada uno de los tres ejes. 1/a2 = 1. 0. 2. 0 = . 1/c = 1 3. 2. Dos puntos son 0. (0. Los planos compactos aparecen en la figura 14. 3. No hay fracciones a simplificar. a1 = a2 = a3 = ∞. a3 = -½. 0. 4. 0. según se muestra en la tabla 2.1. No hay fracciones a simplificar. 0) = -1. En el dibujo las tres superficies están relacionadas por los elementos de simetría del cristal cúbico y son totalmente equivalentes. ( ) Dirección C 1. 0. Nótese que se produce una 13 . 1/a1 = 1. 0 . (0 0 0 1) Plano B 1.1. 0. 0. 1 y 1. Un plano paralelo a un eje se considera que lo corta en el infinito y. c = 1 3. La longitud de los segmentos de los ejes se determina en función de los parámetros de red h. 1 No hay fracciones que simplificar o enteros a reducir. 4.2. 1/a1 = 1/a2 = 1/a3 = 0. 1. 1. Ahora se pueden asignar índices de Miller a esas direcciones compactas. donde los átomos estén en contacto continuo. 0. Dos puntos son 0. El plano cristalográfico o bien corta. 3. 0. 0 y 1. Ejemplo 5. 1) – (1. 4. De hecho hay un total de 6 caras relacionadas por elementos de simetría y equivalentes a la superficie (1 0 0). Finalmente. en la que los índices de Miller de una de las superficies están representados entre llaves. 0 No hay fracciones que simplificar o enteros a reducir. c = 1 2. [ ]o[ ] Dirección D 1. 0. por lo tanto. [ ]ó[ 0] Planos y direcciones compactas Al examinar la relación entre radio atómico y el parámetro de red. Estos tres números se multiplican o dividen por un factor común. 0. Se escriben los números recíprocos de estos valores. k y l. También se pueden examinar celdas unitarias FCC y HC más de cerca y descubrir que por lo menos existe un conjunto de planos compactos en cada una de ellas. 1/a3 = -2. a1 = 1. c = 1 2. cualquier superficie que pertenezca a este conjunto de superficies de simetría equivalente puede ser descrita por la notación {1 0 0}. se buscan direcciones compactas.

que es el plano (0 0 0 2). Tabla 2. (0 0 0 2) De la figura 14. utilizando los sistemas tanto de tres como de cuatro ejes.. planos compactos son de la forma (1 1 1) (Figura 15). Tres átomos en un plano inferior y tres átomos en un plano superior también tocan este mismo átomo. son compactos. Planos y direcciones compactos Estructura CS BCC FCC HC Direcciones (1 0 0) (1 1 1) (1 1 0) (1 0 0). En la estructura FCC. que es el plano inferior (0 0 0 1).. los átomos del B se anidan en los valles del A y los átomos del plano C se acomodan sobre los valles tanto del A como 14 . Los planos compactos son fáciles de encontrar en la celda unitaria HC. (1 1 0) ó ( 0) Planos Ninguna Ninguna (1 1 1) (0 0 0 1). se puede construir una celda unitaria HC al apilar planos compactos con una secuencia de apilamiento. Cuando se apilan planos paralelos (1 1 1). El número de coordinación es 12. Las líneas punteadas muestran que la dirección [1210] es equivalente a la dirección [010]. se anidan en los valles entre átomos del plano A. La secuencia de apilamiento ABABAB de planos compactos produce la estructura HC. Direcciones típicas en la celda unitaria HC. Si se coloca un plano de orientación idéntica al plano A en los valles del plano B. se encuentra el número de coordinación de los átomos de la estructura HC..ABABAB. Figura 14. Figura 13. Los átomos del plano B. Sólo los planos basales –(0 0 0 1) y (0 0 0 2)–. Observar que todos los planos compactos posibles son paralelos entre sí. De hecho. se crea la estructura HC.. El átomo central en un plano basal está en contacto con otros átomos del mismo plano. se trata de los planos (0 0 0 1) y (0 0 0 2) de la estructura HC a los que se les da el nombre especial de planos basales.disposición hexagonal de átomos en dos dimensiones.

(a) Figura 16. ( ) 15 . existen cuatro conjuntos de planos compactos no paralelos –(111). El plano basal es. i = 0. a2. sin embargo. Tomando los recíprocos de estas intersecciones tenemos los índices de Miller-Bravais para el plano basal HC.. l = 1.. [ y( ). a1 = a2 = a3 = ∞. Por tanto. por tanto. (111) y (111) – dentro de una celda FCC. A diferencia de la celdilla unitaria HC. Las intersecciones de este plano con estos ejes serán todas de valor infinito. Figura 15. El eje c. Los planos basales de la celdilla unitaria HC son muy importantes para esta celdilla. es único puesto que el plano basal superior intersecciona con el eje c a una distancia unidad. En el sistema cristalino hexagonal. h = 0. De nuevo. a3. (111). respectivamente y el índice w es un vector reticular en la dirección c. t. un plano (0 0 0 1). así.. Las direcciones en las celdas unitarias HC se indican por cuatro índices [u. el plano basal de la parte superior es paralelo a los ejes a1. ]y[ (b) ] y (b) los planos (0 0 0 1). Son vectores reticulares en las direcciones a1. k = 0. ABCABCABC. se encuentra que cada uno de los planos tiene un número de coordinación igual a 12. (a) las direcciones [0 0 0 1].del B. a3. v. utilizando el plano (1 1 1). a2. se produce una secuencia de apilamiento. Esta diferencia entre las celdas unitarias FCC y HC –la presencia o ausencia de planos compactos que se intersecan– afectan el comportamiento de metales que tengan estas estructuras . Así.. La secuencia de apilamiento ABCABCABC de planos compactos produce la estructura FCC. w]. El cuarto plano encaja directamente sobre átomos del A.

Construcción de direcciones y de planos Para construir una dirección o un plano en la celdilla unitaria. Para dibujar el plano ( ). Dado que la intersección en x está en una dirección negativa. Tabla 3. (a) 16 (b) Figura 17. esto es: ] y (b) el plano ( ) en una celda unitaria cúbica. simplemente se trabaja en forma inversa. El plano será paralelo al eje de las z [Figura 16 (b)]. se desplaza el origen +1 en la dirección x hacia 1. De largo alcance (sólidos cristalinos). Construcción de una dirección (a) y de un plano (b) dentro de la celda unitaria (ver el ejemplo 6). -2 en la dirección de las y y +1 en la dirección de las z [Figura 17 (a)]. 0. Dibujar: (a) la dirección [ Solución: a. en cada punto de la cual se sitúan grupos de átomos idénticos en composición y orientación (base). El punto inicial de la dirección quedará localizado en este nuevo origen. 0. Dado que se sabe que será necesario desplazarse en la dirección y negativa. primero habrá que calcular los recíprocos de los índices para obtener las intersecciones. se localizará el origen en 0. con enlaces fuertes –covalentes– entre átomos y más débiles –Van der Waals– entre moléculas). con lo que existe un cierto grado de orden: De corto alcance (sólidos moleculares. Entonces será posible localizar la intersección de x en -½ y la de y en +1. b. +1. En el interior de un sólido cristalino existe una estructura cristalina formada por una red espacial. El ejemplo 6 muestra cómo es posible hacerlo.Los átomos en un sólido están empaquetados. . Planos de la familia (1 1 0) en sistemas cúbicos Nota: Los valores negativos de los planos no son planos únicos Ejemplo 6. y se desea dibujar el plano dentro de la celda unitaria. Un segundo punto de la dirección se puede determinar moviendo +1 en la dirección de las x. 0.

b y c son iguales a 1. Figura 18. de manera similar. y ½ de la distancia de la celdilla unitaria. Sin embargo. se necesita conocer la cantidad de átomos en los planos del cristal. Este plano se traza en la Figura 18. Índices de Miller. respectivamente. Cuando se consideran deformaciones plásticas. Solución: La Figura 19 muestra este plano. la densidad planar es simplemente la fracción del área del plano cristalográfico ocupada por átomos (representados como círculos). 1.es más corta que la distancia unitaria sobre los ejes de las x y y. como c no puede ser igual a a. el plano debe pasar a través del centro del átomo para que éste se pueda incluir. teniendo una relación c/a de 0. El plano (1 1 2) parte los tres ejes en 1. El plano (1 1 1) corta los tres ejes a distancias unitarias. Como los planos paralelos tienen el mismo índice de Miller. la distancia unitaria a lo largo de los ejes de las z.Ejemplo 7. un segundo plano deberá ser trazado para interceptar los ejes a 2. 1. Así. El siguiente ejemplo muestra cómo puede calcularse esto por medio de la relación: 17 .62 de radio. Intersecciones no cúbicas (estructura tetragonal). 3. Trazar el plano (1 1 1) de una celdilla unitaria para un cristal simple tetragonal. que pasa a través de los centros de los átomos. 2 y 1 en distancias regulares. Estos conceptos uni y bidimensional. distancias unitarias Figura 19. de una direción cristalográfica particular. la distancia real de intersección es diferente Densidades planares Mientras que la densidad lineal corresponde a la fracción de longitud de línea. Trazar el plano (1 1 2) en una celdilla unitaria cúbica simple (CS). 1. El plano (1 1 1) corta los tres ejes de cualquier cristal a distancias unitarias iguales. a. Solución: El plano (1 1 2) es recíproco de 1. y ½. al igual que el efecto de empaquetamiento atómico se tratan en los ejemplos presentados a continuación. Sin embargo. Ejemplo 8.

que en estecaso es el parámetro de red a: la diostancia entre los centros de los átomo M y N. Ejemplo 9.Densidad planar = átomos/área unitaria. La longitud de la línea intersectada por los círculos (átomos M y N). Ejemplo 10. La densidad del plano es la relación de estas dos áreas. D y F (Figura 2b (b). respectivamente. Lc es igual a 2r. C. Calcular la densidad del plano (1 1 0) de la estructura FCC. es la del rectángulo definido por los centros de los átomos A. 18 . La longitud del rectángulo ( ) y la anchura ( ) son. En la Figura 20 (b) está representado el empaquetamiento lineal de esta dirección. La densidad lineal DL es la siguiente expresión: (a) (b) Figura 20 (a) Celdilla unitaria BCC con esferas reducidas y con dirección [1 0 0] indicada. En función del radio atómico r. El área del plano de la celdilla unitaria Ap. Solución: El empaquetamiento atómico de este plano se representa en la Figura 21 (a). La base para el cálculo es la longitud de la línea dentro de la celdilla unitaria. Se considera que la posición del plano que intersecta la celdilla unitaria (Figura 21 (b) y luego se calcula el área de este plano y el área total de los círculos en función del radio atómico r. Ll. (b) Distancia interatómica en la dirección [1 0 0] de una estructura cristalina BCC: entre los átomos M y N de (a). Calcular la densidad lineal de la dirección [1 0 0] en una estructura BCC Solución: En la Figura 20 (a) están representadas la celdilla unitaria BCC (esferas reducidas) y en su interior la dirección [1 1 0].

La Figura 21 (a) muestra que el plano (1 0 0) contiene dos átomos por cara de la celdilla unitaria. cuyas posiciones atómicas se indican en (a).750 Å. Ejemplo 11. (b) Empaquetamiento atómico de un plano (1 1 0) FCC.95 10-7 mm)2 = 8. (1 0 0): Átomos/mm2 = 2 átomos /(4.2 x 1012 átomos/mm2 La figura 21 (b) y (c) muestra que el plano (1 1 1) contiene (3/6 = ½) átomos para el área triangular mostrada.750 Å)( )(1.750)/1.414 = 4.5 1012 átomos/mm2. lo que da un total de 2 círculos equivalentes. (1 1 1): Átomos/A2 = ½/(½ b h) = ½/{½(2)(1. 19 . C.de donde se deduce: El área total de los círculos es la suma de un cuarto correspondiente a los átomos A. D y F y la mitad de los átomos B y E.750 Å)} = 0. aPb = = 4 (1. El área total encerrada en los círculos de los átomos es: Ac = (2)πr 3 La densidad del plano es: (a) (b) Figura 21 (a) Celdilla unitaria FCC con esferas reducidas y con el plano (1 1 0).0095 átomos/A2 = 9. ¿Cuántos átomos por mm2 existen en los planos (1 0 0) y (1 1 1) de plomo (FCC)? Solución: Radio del plomo = 1.95 Å.

en donde a es la constante de retícula (parámetro de red) y h. La Figura 23 revela las distancias entre los planos (1 1 1).(a) (b) (c) Figura 22. o sea d111. la distancia interplanar en materiales cúbicos está dada por la ecuación general. la Figura 24 muestra los valores de d110 y d220. Para el sistema hexagonal. Hasta ahora se ha hecho aparente por qué se usa este procedimiento recíproco para la indicación de los planos de cristales. aunque en forma un poco más compleja. como un tercio del cuerpo de la diagonal de la celda unitaria. 20 . Los espacios interplanares para cristales no cúbicos deben expresarse en una ecuación similar a la ecuación (2). Solución: aPb = 4. Comparar los valores de d200 y d111 para el plomo (FCC). En el sistema cúbico.95 Å (como el ejemplo anterior). Del mismo modo. (b) y (c) Un plano (1 1 1) Concentración atómica (FCC) Un plano (1 1 1) tiene medio átomo por Espacio interplanar La distancia entre dos planos de átomos paralelos adyacentes con lo. Los índices llevan por sí mismos a cálculos simplificados. mismos índices de Miller se conoce como distancia interplanar d. (a) Concentración atómica (1 0 0) (FCC). Ejemplo 12. k y l representan los índices de Miller de los planos adyacentes considerados (son los índices de los planos). A (1 0 0) plano en una estructura FCC que tiene dos átomos por a2. donde a y c son los parámetros de la red.

Hay cuatro espaciamientos interplanares (2 2 0) por cara diagonal de la celdilla FCC. Mostrar el porqué 21 . Espaciamientos interplanares (1 1 0).86 Å.La figura 23 indica que hay tres distancias interplanares d200 por cada dimensión de la celda unitaria en la estructura FCC. d200 = 4.95/2 Å = 2. Espacios Interplanares (FCC).95 Å) = 2. Figura 23.475 Å. Hay tres espaciamientos interplanares dm por cada diagonal de una celdilla unitaria en una estructura FCC Figura 24. La figura 24 indica que hay tres espaciamientos interplanares d111 por cada diagonal del cuerpo en una celdilla unitaria FCC. Como las tres distancias unitarias son idénticas en una estructura cúbica. hay otros cinco juegos diferentes de planos comparables. Como la diagonal del cuerpo equivale a a d111 = 1/3 ( Esto puede calcularse también de la Ecuación: )(4.

You're Reading a Free Preview

Descarga
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->