Carboxipenicilinas Carlos Rasmijn 5-A

. grifos. invasora y toxigenica.5-1.0 x 5 µm con flagelos polares que pertenece a la familia Pseudomonadaceae. Esta suele encontrarse en aguas estancadas y suelo y vegetación. Es bacilo gramnegativo mide 0. es nosocomial. fregaderos y en algunas salas hospitalarias.` Son microorganismos ubicuos patógeno oportunista una de las especies mas importantes es aeruginosa que es la patógena para el hombre.

Bacteriemia y endocarditis. Traumatismo.1. Foliculitis. Infección de heridas y quemaduras o cutáneas primarias. 2. 4. . Tasa mortalidad 70 % Otitis externa leve (nadadores) Otitis externa invasora (diabéticos) Infecciones oculares. Infecciones pulmonares. 3. Agua. Infecciones aparato urinario. 5. Esta tiene una alta tas de mortalidad. Acné o depilación piernas. 6. Sondas. 7. 8.

` son un grupo de antibióticos que pertenecen a la familia de las penicilinas antipseudomonas y comprenden la carbenicilina y ticarcilina. . solo la carbenicilina se puede encontrar también en tabletas. Estos medicamentos pueden ser administrada por vía intramuscular o como terapia intravenosa.

algunas cepas de la E-coli. *Gram-negativas: Salmonella. Haemophilus influenzae. shigella. Existen dos clases de carboxipenicilinas y estas son: Ticarcilina Carbenicilina ` ` .` Desarrolladas para incrementar la actividad frente bacterias gram negativas resistentes. Enterobacter sp y pseudomona aeruginosa.

soluble en agua y las preparaciones líquidas son de corta duración. Tiene cobertura para las bacterias Gram negativas.` Antibiótico que pertenece al grupo de las carboxipenicilinas. incluyendo a la Pseudomonas aeruginosa. pero tiene acción limitada en contra de bacterias Gram positivas. . uno de los subgrupos de las penicilinas.

El tiempo máximo para alcanzar su concentración máxima es 1 hora. la penetración en las células. ` . la inflamación aumenta la cantidad de carbenicilinas que atraviesan la barrera hematoencefálica. ` Farmacodinamia :Inhibe la síntesis de la pared bacteriana en el momento de la reproducción. metabolismo es hepático y su excreción es renal..Forma farmacéutica:Intra muscular o intra venosa cada frasco contiene 1 g de carbenicilina. -Indanilcabernicilina es por via oral tableta contiene 382 mg cuatro veces al día. ` Farmacocinética: Se distribuye ampliamente en la mayoría de los líquidos corporales y los huesos. ojos y a través de las meninges normales es escasa.

. En sepsis ginecológicas urinarias. tendencia hemorragípara. Efectos adversos: Se han señalado localmente dolor e inflamación en la zona de la aplicación de la fleboclisis. se puede usar por vía IM o IV en dosis de 4 a 8 gramos por día. neutropenia. ascitis. Insuficiencia cardíaca severa y en presencia de retención hidrosalina patológica (edemas. aborto séptico. La dosis ponderal es de 400-500mg/kg/día. Dosificación: La dosis habitual oscila entre 20 y 30 gramos por día administrados en un goteo de 1 hora de duración cada 4-6 horas. rash cutáneo. derrames). prurito. convulsiones.` ` ` Contraindicaciones: Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al fármaco o a otros derivados betalactámicos. hipopotasemia. cefalea. trombocitopenia. Trastornos hemáticos. En forma ocasional. Coagulopatías.

. Esta penicilina es ácido-sensible y por ello no puede emplearse por vía oral.` Es una penicilina semisintética. coli y anaerobios. activa frente a microorganismos gramnegativos. . Proteus sp. especialmente Pseudomonas aeruginosa. que pertenece a las llamadas carboxipenicilinas. E.

neutropenia. que ocurre por procesos de filtración y secreción. Farmacodinamia :Inhibe la síntesis de la pared bacteriana. Efectos adversos: Se han señalado localmente dolor e inflamación en la zona de la aplicación de la fleboclisis. En forma ocasional. historia de patologías hematológicas. cefalea. trombocitopenia. . Farmacocinética: Su administración se la realiza por vía parenteral. prurito. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las penicilinas y cefalosporinas. rash cutáneo.4 horas y se liga a las proteínas plasmáticas en un 45%.` ` ` ` ` Forma farmacéutica:Intra muscular o intra venosa. Su eliminación es renal. Tiene una vida media de 1. hipopotasemia. tendencia hemorragípara. convulsiones. insuficiencia cardíaca congestiva e hipertensión arterial.

3g cada 6 horas. 75mg/kg de peso corporal cada 6 horas.` ` Dosificación: Adultos y adolescentes: infección urinaria no complicada: vía intramuscular o intravenosa. Neonatos de peso corporal igual o superior a 2kg:víaintramuscular o intravenosa. Meningitis bacteriana: infusión intravenosa. seguido de 75mg/kg cada 8 horas. 1g cada 6 horas. Infección urinaria complicada: infusión intravenosa. 75mg/kg cada 8 horas durante la primer semana de vida. 75mg/kg cada 12 horas durante la primer semana de vida. . Neonatos de peso corporal inferior a 2kg: vía intramuscular o intravenosa. seguido de 75mg/kg cada 6 horas.