Carboxipenicilinas Carlos Rasmijn 5-A

. Esta suele encontrarse en aguas estancadas y suelo y vegetación.` Son microorganismos ubicuos patógeno oportunista una de las especies mas importantes es aeruginosa que es la patógena para el hombre. es nosocomial.5-1. grifos.0 x 5 µm con flagelos polares que pertenece a la familia Pseudomonadaceae. fregaderos y en algunas salas hospitalarias. invasora y toxigenica. Es bacilo gramnegativo mide 0.

Traumatismo. Bacteriemia y endocarditis. Esta tiene una alta tas de mortalidad. Tasa mortalidad 70 % Otitis externa leve (nadadores) Otitis externa invasora (diabéticos) Infecciones oculares.1. Sondas. Infección de heridas y quemaduras o cutáneas primarias. . 5. 6. 4. Foliculitis. 3. Agua. Infecciones aparato urinario. 8. 2. Acné o depilación piernas. 7. Infecciones pulmonares.

Estos medicamentos pueden ser administrada por vía intramuscular o como terapia intravenosa. solo la carbenicilina se puede encontrar también en tabletas. .` son un grupo de antibióticos que pertenecen a la familia de las penicilinas antipseudomonas y comprenden la carbenicilina y ticarcilina.

Haemophilus influenzae.` Desarrolladas para incrementar la actividad frente bacterias gram negativas resistentes. algunas cepas de la E-coli. Existen dos clases de carboxipenicilinas y estas son: Ticarcilina Carbenicilina ` ` . *Gram-negativas: Salmonella. shigella. Enterobacter sp y pseudomona aeruginosa.

soluble en agua y las preparaciones líquidas son de corta duración. pero tiene acción limitada en contra de bacterias Gram positivas. Tiene cobertura para las bacterias Gram negativas. .` Antibiótico que pertenece al grupo de las carboxipenicilinas. uno de los subgrupos de las penicilinas. incluyendo a la Pseudomonas aeruginosa.

` Farmacodinamia :Inhibe la síntesis de la pared bacteriana en el momento de la reproducción.. ` Farmacocinética: Se distribuye ampliamente en la mayoría de los líquidos corporales y los huesos. la penetración en las células. ` . la inflamación aumenta la cantidad de carbenicilinas que atraviesan la barrera hematoencefálica. metabolismo es hepático y su excreción es renal. -Indanilcabernicilina es por via oral tableta contiene 382 mg cuatro veces al día. ojos y a través de las meninges normales es escasa.Forma farmacéutica:Intra muscular o intra venosa cada frasco contiene 1 g de carbenicilina. El tiempo máximo para alcanzar su concentración máxima es 1 hora.

hipopotasemia. La dosis ponderal es de 400-500mg/kg/día. Insuficiencia cardíaca severa y en presencia de retención hidrosalina patológica (edemas. Trastornos hemáticos. prurito. Coagulopatías. derrames). aborto séptico. rash cutáneo. En sepsis ginecológicas urinarias. . neutropenia.` ` ` Contraindicaciones: Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al fármaco o a otros derivados betalactámicos. ascitis. Efectos adversos: Se han señalado localmente dolor e inflamación en la zona de la aplicación de la fleboclisis. cefalea. se puede usar por vía IM o IV en dosis de 4 a 8 gramos por día. trombocitopenia. tendencia hemorragípara. En forma ocasional. Dosificación: La dosis habitual oscila entre 20 y 30 gramos por día administrados en un goteo de 1 hora de duración cada 4-6 horas. convulsiones.

` Es una penicilina semisintética. que pertenece a las llamadas carboxipenicilinas. Esta penicilina es ácido-sensible y por ello no puede emplearse por vía oral. coli y anaerobios. Proteus sp. . activa frente a microorganismos gramnegativos. E.. especialmente Pseudomonas aeruginosa.

. hipopotasemia. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las penicilinas y cefalosporinas. Su eliminación es renal. rash cutáneo. Efectos adversos: Se han señalado localmente dolor e inflamación en la zona de la aplicación de la fleboclisis. En forma ocasional. tendencia hemorragípara.4 horas y se liga a las proteínas plasmáticas en un 45%. trombocitopenia. historia de patologías hematológicas. Farmacodinamia :Inhibe la síntesis de la pared bacteriana. neutropenia. prurito. Farmacocinética: Su administración se la realiza por vía parenteral. cefalea.` ` ` ` ` Forma farmacéutica:Intra muscular o intra venosa. Tiene una vida media de 1. que ocurre por procesos de filtración y secreción. convulsiones. insuficiencia cardíaca congestiva e hipertensión arterial.

3g cada 6 horas. Neonatos de peso corporal inferior a 2kg: vía intramuscular o intravenosa. seguido de 75mg/kg cada 6 horas. Infección urinaria complicada: infusión intravenosa. 1g cada 6 horas. Neonatos de peso corporal igual o superior a 2kg:víaintramuscular o intravenosa. 75mg/kg cada 8 horas durante la primer semana de vida. 75mg/kg de peso corporal cada 6 horas. Meningitis bacteriana: infusión intravenosa. 75mg/kg cada 12 horas durante la primer semana de vida.` ` Dosificación: Adultos y adolescentes: infección urinaria no complicada: vía intramuscular o intravenosa. . seguido de 75mg/kg cada 8 horas.