Carboxipenicilinas Carlos Rasmijn 5-A

fregaderos y en algunas salas hospitalarias.0 x 5 µm con flagelos polares que pertenece a la familia Pseudomonadaceae. invasora y toxigenica. Esta suele encontrarse en aguas estancadas y suelo y vegetación. grifos.` Son microorganismos ubicuos patógeno oportunista una de las especies mas importantes es aeruginosa que es la patógena para el hombre. . Es bacilo gramnegativo mide 0.5-1. es nosocomial.

8. Infecciones aparato urinario. Infecciones pulmonares.1. 5. 6. Acné o depilación piernas. Tasa mortalidad 70 % Otitis externa leve (nadadores) Otitis externa invasora (diabéticos) Infecciones oculares. 7. Bacteriemia y endocarditis. 4. Traumatismo. Esta tiene una alta tas de mortalidad. Sondas. Foliculitis. 3. 2. Agua. Infección de heridas y quemaduras o cutáneas primarias. .

solo la carbenicilina se puede encontrar también en tabletas.` son un grupo de antibióticos que pertenecen a la familia de las penicilinas antipseudomonas y comprenden la carbenicilina y ticarcilina. . Estos medicamentos pueden ser administrada por vía intramuscular o como terapia intravenosa.

` Desarrolladas para incrementar la actividad frente bacterias gram negativas resistentes. Enterobacter sp y pseudomona aeruginosa. Existen dos clases de carboxipenicilinas y estas son: Ticarcilina Carbenicilina ` ` . Haemophilus influenzae. algunas cepas de la E-coli. *Gram-negativas: Salmonella. shigella.

pero tiene acción limitada en contra de bacterias Gram positivas. incluyendo a la Pseudomonas aeruginosa. Tiene cobertura para las bacterias Gram negativas.` Antibiótico que pertenece al grupo de las carboxipenicilinas. soluble en agua y las preparaciones líquidas son de corta duración. uno de los subgrupos de las penicilinas. .

Forma farmacéutica:Intra muscular o intra venosa cada frasco contiene 1 g de carbenicilina. ` Farmacocinética: Se distribuye ampliamente en la mayoría de los líquidos corporales y los huesos. ` . ojos y a través de las meninges normales es escasa. El tiempo máximo para alcanzar su concentración máxima es 1 hora.. -Indanilcabernicilina es por via oral tableta contiene 382 mg cuatro veces al día. la penetración en las células. ` Farmacodinamia :Inhibe la síntesis de la pared bacteriana en el momento de la reproducción. metabolismo es hepático y su excreción es renal. la inflamación aumenta la cantidad de carbenicilinas que atraviesan la barrera hematoencefálica.

Trastornos hemáticos. tendencia hemorragípara. cefalea. hipopotasemia. Dosificación: La dosis habitual oscila entre 20 y 30 gramos por día administrados en un goteo de 1 hora de duración cada 4-6 horas.` ` ` Contraindicaciones: Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al fármaco o a otros derivados betalactámicos. trombocitopenia. convulsiones. En sepsis ginecológicas urinarias. rash cutáneo. neutropenia. . prurito. se puede usar por vía IM o IV en dosis de 4 a 8 gramos por día. Efectos adversos: Se han señalado localmente dolor e inflamación en la zona de la aplicación de la fleboclisis. ascitis. Coagulopatías. derrames). La dosis ponderal es de 400-500mg/kg/día. En forma ocasional. aborto séptico. Insuficiencia cardíaca severa y en presencia de retención hidrosalina patológica (edemas.

que pertenece a las llamadas carboxipenicilinas.` Es una penicilina semisintética. E. . Esta penicilina es ácido-sensible y por ello no puede emplearse por vía oral.. especialmente Pseudomonas aeruginosa. coli y anaerobios. Proteus sp. activa frente a microorganismos gramnegativos.

Tiene una vida media de 1. cefalea. historia de patologías hematológicas. insuficiencia cardíaca congestiva e hipertensión arterial. Farmacodinamia :Inhibe la síntesis de la pared bacteriana. neutropenia. Su eliminación es renal.` ` ` ` ` Forma farmacéutica:Intra muscular o intra venosa. que ocurre por procesos de filtración y secreción. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las penicilinas y cefalosporinas. .4 horas y se liga a las proteínas plasmáticas en un 45%. En forma ocasional. trombocitopenia. prurito. rash cutáneo. hipopotasemia. convulsiones. Farmacocinética: Su administración se la realiza por vía parenteral. Efectos adversos: Se han señalado localmente dolor e inflamación en la zona de la aplicación de la fleboclisis. tendencia hemorragípara.

Meningitis bacteriana: infusión intravenosa. Neonatos de peso corporal igual o superior a 2kg:víaintramuscular o intravenosa. 75mg/kg cada 12 horas durante la primer semana de vida. seguido de 75mg/kg cada 8 horas. seguido de 75mg/kg cada 6 horas. Infección urinaria complicada: infusión intravenosa. 3g cada 6 horas. . 75mg/kg cada 8 horas durante la primer semana de vida. Neonatos de peso corporal inferior a 2kg: vía intramuscular o intravenosa.` ` Dosificación: Adultos y adolescentes: infección urinaria no complicada: vía intramuscular o intravenosa. 1g cada 6 horas. 75mg/kg de peso corporal cada 6 horas.

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