Carboxipenicilinas Carlos Rasmijn 5-A

` Son microorganismos ubicuos patógeno oportunista una de las especies mas importantes es aeruginosa que es la patógena para el hombre. grifos. invasora y toxigenica. Es bacilo gramnegativo mide 0. . fregaderos y en algunas salas hospitalarias. Esta suele encontrarse en aguas estancadas y suelo y vegetación. es nosocomial.0 x 5 µm con flagelos polares que pertenece a la familia Pseudomonadaceae.5-1.

7.1. Infecciones aparato urinario. 8. Sondas. Infección de heridas y quemaduras o cutáneas primarias. Agua. Infecciones pulmonares. 5. Traumatismo. 2. Tasa mortalidad 70 % Otitis externa leve (nadadores) Otitis externa invasora (diabéticos) Infecciones oculares. 4. Acné o depilación piernas. 3. Esta tiene una alta tas de mortalidad. 6. . Bacteriemia y endocarditis. Foliculitis.

solo la carbenicilina se puede encontrar también en tabletas. . Estos medicamentos pueden ser administrada por vía intramuscular o como terapia intravenosa.` son un grupo de antibióticos que pertenecen a la familia de las penicilinas antipseudomonas y comprenden la carbenicilina y ticarcilina.

algunas cepas de la E-coli. *Gram-negativas: Salmonella. Enterobacter sp y pseudomona aeruginosa. Haemophilus influenzae. Existen dos clases de carboxipenicilinas y estas son: Ticarcilina Carbenicilina ` ` . shigella.` Desarrolladas para incrementar la actividad frente bacterias gram negativas resistentes.

` Antibiótico que pertenece al grupo de las carboxipenicilinas. pero tiene acción limitada en contra de bacterias Gram positivas. uno de los subgrupos de las penicilinas. Tiene cobertura para las bacterias Gram negativas. incluyendo a la Pseudomonas aeruginosa. . soluble en agua y las preparaciones líquidas son de corta duración.

la inflamación aumenta la cantidad de carbenicilinas que atraviesan la barrera hematoencefálica.Forma farmacéutica:Intra muscular o intra venosa cada frasco contiene 1 g de carbenicilina. -Indanilcabernicilina es por via oral tableta contiene 382 mg cuatro veces al día. El tiempo máximo para alcanzar su concentración máxima es 1 hora. metabolismo es hepático y su excreción es renal. la penetración en las células. ` Farmacocinética: Se distribuye ampliamente en la mayoría de los líquidos corporales y los huesos. ojos y a través de las meninges normales es escasa. ` .. ` Farmacodinamia :Inhibe la síntesis de la pared bacteriana en el momento de la reproducción.

. Dosificación: La dosis habitual oscila entre 20 y 30 gramos por día administrados en un goteo de 1 hora de duración cada 4-6 horas. ascitis. Coagulopatías. Efectos adversos: Se han señalado localmente dolor e inflamación en la zona de la aplicación de la fleboclisis. trombocitopenia. Trastornos hemáticos. convulsiones. prurito. hipopotasemia. cefalea. Insuficiencia cardíaca severa y en presencia de retención hidrosalina patológica (edemas. rash cutáneo. tendencia hemorragípara. aborto séptico. En forma ocasional. En sepsis ginecológicas urinarias. derrames). se puede usar por vía IM o IV en dosis de 4 a 8 gramos por día.` ` ` Contraindicaciones: Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al fármaco o a otros derivados betalactámicos. La dosis ponderal es de 400-500mg/kg/día. neutropenia.

` Es una penicilina semisintética. Proteus sp.. E. coli y anaerobios. Esta penicilina es ácido-sensible y por ello no puede emplearse por vía oral. . activa frente a microorganismos gramnegativos. especialmente Pseudomonas aeruginosa. que pertenece a las llamadas carboxipenicilinas.

` ` ` ` ` Forma farmacéutica:Intra muscular o intra venosa. cefalea. Efectos adversos: Se han señalado localmente dolor e inflamación en la zona de la aplicación de la fleboclisis. neutropenia. insuficiencia cardíaca congestiva e hipertensión arterial. tendencia hemorragípara. rash cutáneo. Tiene una vida media de 1. convulsiones. hipopotasemia. . trombocitopenia. Farmacocinética: Su administración se la realiza por vía parenteral. que ocurre por procesos de filtración y secreción. En forma ocasional.4 horas y se liga a las proteínas plasmáticas en un 45%. historia de patologías hematológicas. prurito. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las penicilinas y cefalosporinas. Su eliminación es renal. Farmacodinamia :Inhibe la síntesis de la pared bacteriana.

3g cada 6 horas. seguido de 75mg/kg cada 6 horas. Neonatos de peso corporal inferior a 2kg: vía intramuscular o intravenosa. 75mg/kg cada 8 horas durante la primer semana de vida. 1g cada 6 horas. 75mg/kg de peso corporal cada 6 horas.` ` Dosificación: Adultos y adolescentes: infección urinaria no complicada: vía intramuscular o intravenosa. 75mg/kg cada 12 horas durante la primer semana de vida. Meningitis bacteriana: infusión intravenosa. Neonatos de peso corporal igual o superior a 2kg:víaintramuscular o intravenosa. seguido de 75mg/kg cada 8 horas. . Infección urinaria complicada: infusión intravenosa.

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