Carboxipenicilinas Carlos Rasmijn 5-A

es nosocomial. Esta suele encontrarse en aguas estancadas y suelo y vegetación. . Es bacilo gramnegativo mide 0.` Son microorganismos ubicuos patógeno oportunista una de las especies mas importantes es aeruginosa que es la patógena para el hombre.5-1. invasora y toxigenica. fregaderos y en algunas salas hospitalarias.0 x 5 µm con flagelos polares que pertenece a la familia Pseudomonadaceae. grifos.

Infección de heridas y quemaduras o cutáneas primarias. . Tasa mortalidad 70 % Otitis externa leve (nadadores) Otitis externa invasora (diabéticos) Infecciones oculares. Agua. 5. 7. Bacteriemia y endocarditis. 3. Infecciones aparato urinario. 8. Foliculitis. Sondas.1. 2. 6. Acné o depilación piernas. Traumatismo. Infecciones pulmonares. 4. Esta tiene una alta tas de mortalidad.

solo la carbenicilina se puede encontrar también en tabletas.` son un grupo de antibióticos que pertenecen a la familia de las penicilinas antipseudomonas y comprenden la carbenicilina y ticarcilina. Estos medicamentos pueden ser administrada por vía intramuscular o como terapia intravenosa. .

*Gram-negativas: Salmonella. shigella.` Desarrolladas para incrementar la actividad frente bacterias gram negativas resistentes. Existen dos clases de carboxipenicilinas y estas son: Ticarcilina Carbenicilina ` ` . Haemophilus influenzae. algunas cepas de la E-coli. Enterobacter sp y pseudomona aeruginosa.

incluyendo a la Pseudomonas aeruginosa. pero tiene acción limitada en contra de bacterias Gram positivas. Tiene cobertura para las bacterias Gram negativas.` Antibiótico que pertenece al grupo de las carboxipenicilinas. uno de los subgrupos de las penicilinas. soluble en agua y las preparaciones líquidas son de corta duración. .

la penetración en las células. la inflamación aumenta la cantidad de carbenicilinas que atraviesan la barrera hematoencefálica.. ` Farmacocinética: Se distribuye ampliamente en la mayoría de los líquidos corporales y los huesos. El tiempo máximo para alcanzar su concentración máxima es 1 hora. metabolismo es hepático y su excreción es renal. ` Farmacodinamia :Inhibe la síntesis de la pared bacteriana en el momento de la reproducción. -Indanilcabernicilina es por via oral tableta contiene 382 mg cuatro veces al día.Forma farmacéutica:Intra muscular o intra venosa cada frasco contiene 1 g de carbenicilina. ojos y a través de las meninges normales es escasa. ` .

derrames). aborto séptico. Trastornos hemáticos. hipopotasemia. Dosificación: La dosis habitual oscila entre 20 y 30 gramos por día administrados en un goteo de 1 hora de duración cada 4-6 horas. . Coagulopatías. trombocitopenia. se puede usar por vía IM o IV en dosis de 4 a 8 gramos por día. ascitis. En sepsis ginecológicas urinarias. La dosis ponderal es de 400-500mg/kg/día. rash cutáneo. convulsiones.` ` ` Contraindicaciones: Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al fármaco o a otros derivados betalactámicos. Insuficiencia cardíaca severa y en presencia de retención hidrosalina patológica (edemas. cefalea. En forma ocasional. neutropenia. prurito. tendencia hemorragípara. Efectos adversos: Se han señalado localmente dolor e inflamación en la zona de la aplicación de la fleboclisis.

Proteus sp. E. especialmente Pseudomonas aeruginosa.. Esta penicilina es ácido-sensible y por ello no puede emplearse por vía oral.` Es una penicilina semisintética. coli y anaerobios. activa frente a microorganismos gramnegativos. . que pertenece a las llamadas carboxipenicilinas.

tendencia hemorragípara. trombocitopenia. insuficiencia cardíaca congestiva e hipertensión arterial. . Efectos adversos: Se han señalado localmente dolor e inflamación en la zona de la aplicación de la fleboclisis. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las penicilinas y cefalosporinas. neutropenia. En forma ocasional. que ocurre por procesos de filtración y secreción. Su eliminación es renal. hipopotasemia.4 horas y se liga a las proteínas plasmáticas en un 45%. Farmacodinamia :Inhibe la síntesis de la pared bacteriana. Farmacocinética: Su administración se la realiza por vía parenteral. convulsiones. historia de patologías hematológicas.` ` ` ` ` Forma farmacéutica:Intra muscular o intra venosa. cefalea. prurito. rash cutáneo. Tiene una vida media de 1.

. Neonatos de peso corporal igual o superior a 2kg:víaintramuscular o intravenosa. 1g cada 6 horas. 75mg/kg cada 8 horas durante la primer semana de vida. seguido de 75mg/kg cada 8 horas. Meningitis bacteriana: infusión intravenosa. seguido de 75mg/kg cada 6 horas.` ` Dosificación: Adultos y adolescentes: infección urinaria no complicada: vía intramuscular o intravenosa. 75mg/kg cada 12 horas durante la primer semana de vida. 75mg/kg de peso corporal cada 6 horas. Neonatos de peso corporal inferior a 2kg: vía intramuscular o intravenosa. 3g cada 6 horas. Infección urinaria complicada: infusión intravenosa.

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