Los compuestos que tienen el grupo R O R se conocen como teres.

s. Los dos grupos R unidos al oxgeno pueden ser iguales o diferentes y tambin pueden ser alifticos o aromticos. El compuesto ms conocido de esta familia es el ter etlico, que frecuentemente se le llama ter. CH3CH2-O-CH2CH3 (ter etlico)

Los teres son muy poco reactivos, razn por la cual no se emplean mucho como reactivos en sntesis orgnica sino ms bien como disolventes en las reacciones.

En el sistema de la IUPAC los teres se consideran como hidrocarburos con sustituyentes RO-, que se llaman grupos alcoxi. El nombre se deriva del hidrocarburo base, usando como prefijo el nombre del grupo alcoxi e indicando su posicin mediante un nmero. En el sistema comn se dan los nombres de los dos grupos R con dos palabras separadas seguidas de la palabra ter, o mencionando primero la palabra ter y a continuacin el nombre de los dos grupos en una sola palabra y con la terminacin ico. Por ejemplo: CH3CH2-O-CH3
IUPAC: Metoxietano Comn: metil etil ter o ter metiletlico

CH3CH2CH2CH2-O-CH2CH3 IUPAC: Etoxibutano Comn: ter etilbutlico o Etil-butil-ter CH3

CH3-O-CH3 IUPAC: Metoximetano Comn: ter metlico o dimetil-ter

Comn: Fenil-metil-ter

Los teres son substancias de olores agradables, ms ligeros que el agua y de punto de ebullicin bajo ya que no pueden formar puentes de hidrgeno entre sus molculas. La mayora de los teres son poco solubles en agua, su oxgeno puede formar puentes de hidrgeno con algunas molculas del agua. Son solubles en solventes no polares. El ter es muy buen disolvente de la mayora de los compuestos orgnicos de polaridad intermedia. El ter metlico es gas, los dems teres son lquidos a temperatura ambiente. El punto de ebullicin del ter etlico es de 34 0C.

Reaccin de Williamson Con este mtodo se pueden preparar tanto teres simtricos como asimtricos. La reaccin se efecta con un halogenuro de alquilo y una sal de un alcohol llamada alcxido de sodio. Reaccin:

CH3I + CH3CH2CH2CH2-O-Na+ yoduro de metilo butxido de sodio CH3-O-CH2CH2CH2CH3 + NaI Metil butil ter (71 %)

Los teres son relativamente poco reactivos. No reaccionan con metales alcalinos, son resistentes a la accin de los lcalis y no reaccionan fcilmente con agentes oxidantes fuertes ni reductores. El tomo de oxgeno bsico de un ter reacciona con compuestos cidos como el HI, HBr, H2SO4, etc. Ejemplo: R O R + 2HI R-I + R-I + H2O

(la reaccin requiere temperatura de 120 oC)

Los anestsicos locales y generales ms usados son: ter etlico y ter divinlico. El Eugenol que se obtiene de la esencia del clavo es un anestsico local suave, usado principalmente por los dentistas, que presenta un grupo ter en su estructura. Excelentes disolventes en las reacciones industriales y para grasas y ceras. Los encontramos en una gran cantidad de compuestos orgnicos que forman parte de los tejidos de los seres vivos, como por ejemplo en los carbohidratos, hormonas, vitaminas, etc.

 Bloomfield, M. (1997). Qumica de los Organismos Vivos. 1era ed. Mxico: Editorial LIMUSA Rakoff, H. et al. (1992). Qumica Orgnica Fundamental. 1era ed. Mxico: Editorial LIMUSA Solomons, G. (1996). Fundamentos de Qumica Orgnica. 2da. ed. Mxico: Editorial LIMUSA