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Paroxetina presentacion

Paroxetina presentacion

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` Es uno de los fármacos mas utilizados para tratar la depresión ya que tiene una alta eficacia y por su poca afinidad colinérgica. Este fármaco fue lanzado bajo el nombre comercial de Paxil por la farmacéutica GlaxoSmithKline en el 1996. Pexeva y Serotax entre otros. En otros países también venden este medicamento pero bajo otros nombres como Aropax . . adrenérgica y histaminergicos. Es un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina con un efecto ansiolítico. Su patente expiró en el 2006 por tanto existen medicamentos genéricos en el Mercado.

10-60mg/dia Vida meda-21-24hrs Biodisponibilidad-50% LD50-500mg/kg .C19H20FO3 Peso molecular.5.8g/mol Es inodora y se obtiene en un polvo blanco Punto de ebullicion.Via oral Rango de dosis.3-Benzodioxol-5iloxi)metil]4-(4-fluorofenil)piperidina Formula.374.4mg/ml Modo de administracion.4R)-3-[(1.120ºC-138ºC Solubilidad en agua.` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` Nombre sistematico-(3S.

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` Es un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina lo que significa que aumenta los niveles extracelulares del neurotransmisor de serotonina y este impide que la serotonina vuelva a entrar a la neurona pre sináptica y de ese modo aumenta el nivel de serotonina disponible para unirse al receptor postsináptica. .

confusión. retortijones. pies. vómitos. labios.` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` Dolor o sensibilidad en los huesos dolor de cabeza mareos debilidad dificultad para concentrarse nerviosismo tendencia a olvidar las cosas confusión mucho sueño o la sensación de estar 'drogado' náuseas vómitos diarrea estreñimiento gases dolor de estómago acidez estomacal cambios en el sabor de las cosas disminución del apetito aumento o pérdida de peso cambios en el deseo o la capacidad sexual sequedad en la boca sudoración bostezos sensibilidad a la luz escurrimiento nasal tos sensación de hinchazón o de tener un nudo en la garganta dolor en la espalda. escalofríos. mareos. las articulaciones o en otras partes del cuerpo debilidad o rigidez muscular ruborización dolor en los dientes y las encías sueños extraños menstruación dolorosa o irregular ` ` ` ` ` ` ` ` visión borrosa ver cosas y oír voces que no existen (alucinaciones) desvanecimientos latido del corazón rápido. lengua. tobillos o pantorrillas ronquera dificultad para respirar o tragar heces negras o con aspecto de alquitrán presencia de sangre roja en las heces vómito con sangre vómito de un material con aspecto de posos de café ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` . pies. garganta. pulsante o irregular dolor de pecho dificultad para respirar convulsiones fiebre. los músculos. debilidad. ardor o infección en la vagina erección dolorosa que persiste por horas aparición súbita de malestar estomacal. fiebre. hinchazón abdominal. brazos o piernas dificultad o dolor al orinar o ganas frecuentes de orinar hinchazón. dolor de cabeza y/o confusión urticaria erupciones en la piel comezón hinchazón de la cara. picazón. ojos. manos. hinchazón. latidos del corazón rápidos o irregulares y rigidez muscular intensa sangrado o moretones anormales parición de manchitas rojas directamente debajo de la piel dolor de garganta. tensión en las manos o los pies. sudoración. tos y otros signos de infección estremecimiento incontrolable de alguna parte del cuerpo paso inestable que puede ocasionar caídas espasmos o contracciones musculares repentinas e incontrolables entumecimiento u hormigueo en manos.

se une en un 95% a las proteinas plasmaticas. . La comida no tiene un efecto significativo en la biosdisponibilidad.` ` Absorción-Ocurre en el tracto digestivo y experimenta el efecto del primer paso. Distribucion. Su efecto tarda de 7-14 dias.

4R)-4-(4-florurofenil)-3(hidroximetil)piperidina y (3S. El 85% del farmaco se oxida y se forma en paroxetine-catechol y este se metila y conjuga en los metabolitos (3S.4R)-4-(4florurofenil)-3-(4-hidroxi-3metoxifenoximetil)piperidina son inactivos. Sus metabolito intermedio mas comun es el catechol. .` ` Metabolismo-se metaboliza principalmente en el higado con el CYP450 especialmente en CYP2D6 y CYP3A4.

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.` Eliminación-el 64% de los metabolitos se excretan por la orina y el otro 36% por las heces fecales. El 5% paroxiteno que no se metaboliza se excreta directamente por estas vias.

. al menos. por inhibición de su metabolismo hepático . por inhibición de su metabolismo hepático.Clozapina: hay algún estudio en el que se ha registrado aumento de los niveles plasmáticos de clozapina. con posible potenciación de su acción y/o toxicidad.Dextrometorfano: hay algún estudio en el que se ha registrado potenciación de la toxicidad. por antagonismo sobre los niveles de serotonina. .Antidepresivos inhibidores de la monoamino-oxidasa (IMAO): posible aumento de la toxicidad sobre Sistema Nervioso Central del IMAO.Perfenazina: hay algún estudio en el que se ha registrado aumento de los niveles plasmáticos de perfenazina. con posible inhibición de su efecto. fenobarbital): hay estudios en los que se ha registrado disminución de las concentraciones plasmáticas de paroxetina. .Hiperico: hay algún estudio en el que se ha registrado posible potenciación de la toxicidad. con riesgo de toxicidad.Anticoagulantes (warfarina): hay algún estudio en el que se ha registrado aumento del efecto anticoagulante y episodios hemorrágicos.Antiepilépticos (fenitoína. imipramina): hay algún estudio en el que se ha registrado aumento de los niveles plasmáticos de antidepresivo. . con aparición de síndrome serotonínico. por posible inhibición de su metabolismo hepático.Zolpidem: hay algún estudio en el que se ha registrado aumento de las concentraciones plasmáticas del zolpidem por posible desplazamiento de su unión a proteínas plasmáticas. por posible inhibición del metabolismo del dextrometorfano. por inhibición de su metabolismo hepático. . con posible potenciación de su acción y/o toxicidad. .Antidepresivos tricíclicos (desipramina. . por posible adición de sus efectos sobre los niveles de serotonina.Cimetidina: hay algún estudio en el que se ha registrado aumento de los niveles plasmáticos de paroxetina con posible potenciación de su acción y/o toxicidad. .Ritonavir (inhibidor enzimático potente): posible aumento de las concentraciones plasmáticas de paroxetina.Ciproheptadina: hay algún estudio en el que se ha registrado inhibición del efecto antidepresivo de paroxetina. Espaciar ambos tratamientos 14 días. . por inducción de su metabolismo hepático.` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` ` . . .

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