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Quimica Ejercicios Resueltos Soluciones Disoluciones

Quimica Ejercicios Resueltos Soluciones Disoluciones

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Nivel 2º Bachillerato y Acceso a la Universidad.Opción Ciencias Puras
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DISOLUCIONES

RMAS DE EXPRESAR LA CONCENTRACI6N LAS DISOLUCIONES
'dad: NC!merode moles de solute disueltos en un litro de disolucion; Molaridad (M)

=

volumen (litros) disoluci6n
de solute disueltos en un litro de disc-

n moles de soluto

g

__.............. Nfunero de equivalsntes-gramo dad:

Normalidad (N) '" nO equivalentes-gramo de solute
volumen (litros) disoluci6n idad y la normalidad se relacionan mediante la ecuaci6n: Normalidad (N) ;; Molaridad (M) . a _:::::~ acidos a = nP de H+ que cede el acido, En las bases es el n9 de OH-. Para un un reductor es el numero de electrones intercambiados. En las sales as sl nu:gas positivas 0 uegativas dalcompuesto .

.:-.....~LAld: Nfunero de moles de solute disuelto en un kilogramo de disolvente:

lalid M 018 d () m= ~dtln

n9 mo.les de. solute m3S3 (kg) disolvente

molar: Numero de moles de un constituyente de la disoluci6n dividido por :otaJ de moles:

ns Xs=--;
nS+nD _= r!moles solute: ~ci6n.
nD ::

n" moles disolvente;

X ;;;fraccion molar
108

A~mr'8.c,i6n centesimal: Tanto por ciento en peso de cada uno de

eomponen-

100

5.2. LEY DE DALTON
La Ley de Dalton dice: En una mazda gaseosa, 181. presion total de 181. mezcla es la suma de las presiones-parcialas de los gases qua la forman. La presion parcial ejercida par cada gas es igual al producto de su fraceion molar par 181. presion total.
Xi=-~

n"

nT

,5.3. LEY DE HENRY
de latemperatura de 181. disolueidn y de Ia presi6n del gas, Para. gases poco solubles, es deor" para disoluciones diluidas y que no reaccionan can el disolvente, se rumple 181. de ley

La solubilidad de un gas en un liquido depende de 181. naturaleza

del gas y delllquide,

Henry:

P=Kl:. donde

K as la constante

de Henry,

P la presion del gas y x Ia fl'acc:i6n molal'.

5.4. LEY DE DISTRffiUCrON 0 DE REPARTO
Si se anade un solute a un sistema formado per dos liCJIuidQS no miscible, a una den temperatura, el solute se disuelve en ambos Ifquidos, y cuando sealcanza el equilih permanecs constante 181. ralacion de las eoneentracioues del soluto en ambos disolvsn
Esta constante . e denomina coeficiente de distribucion
0

de reparto
=0

an;,

conrentraci6n del soluto en A eoncentracion del solute en B

= CA
CB

K

Las concentraciones CA y CB pueden expresarse en cualquier unidad, perc la en ambas concentraciones. En eiertos casos el soluto esta en form as moleeulares distintas en un disnlvente y otro. Par ejemplo, si el solute tiene la forma Y en un disolvente e Yn en el otro, el nY ~ y"
y

_

librio es:

el coeficiente de reparto es:

La ley de distribucicn se aplica en Is extraccien de sustancias disueltas, medi solventes en las que son mas solubles. Results mas eficaz emplear e1 disolvente nado en varias extracciones sucesivas, que emplear todo el disolvente en una
traccion.

-

Si se rsalizan varias extraceiones sucesivas, la cantidad de soluto que queda en solueien inicial, despue de 11 extraccione • as:

101

m; = mo (

V )~ II V+KV'

"J7loY mit son las masas inicial y final del solute en un volumen V de disolvente
siendo V' el volumen fraccionado del otro clisolvente.

PROPIEDADES COLIGATIVAS
2;:c::I'E
.:enominan propiedades eoligativa las propisdades flsicas de las disoluciones que olamenta del nfunero de partieulas presentee en la disolucion. Son: Disminula presion de vapor en Ia disolucion, descenso crioscepico, aacenso ebullosc6pico y

osmotica.

Presion de vapor de las disoluciones. Ley de Raoult
, • cluciones que contienen solutosno volatiles presentan presiones de vapor infe18 de los disolventes puros, puesto que el ntimaro de moleculas de disolvente en .---....-h ..i·e sera menor, al ser eustitufdas algunas moleculas de disolvente par molecu-

- uto.

• de Raoult dice: La disminucion relativa de la presion de vapor de un disolvente, en eJ se disuelve un soluto no volatil, es igual a la fraccion molar del soluto. pO-p ----po-=Xs; 6!>=P -P=Xs
0

pO

bien: La presion de vapor de la disoluci6n as igual a la fracci6n molar del disol18 presion de vapor del disolvente pure, P =XDpO
soluciones que cumplen la ley -=::::cces diluidas pueden considerarse . e1 oluto y e1 disolvente son de las presiones de vapor del de Raoult se llaman disoluciones ideales. Las dicomo disolucicnes ideales. dos liquidos, la presion de vapor de la disolueion solute y del disolvente:

Ps =Xs

11;

PD

=xDl1;

P=PS+PD
p (mmHg) 75

=XsP$+XvP'b

-~~.-

-;;: Y XD las fracciones molares de .~ lvente en la fase liquida.

posicion del vapor y de la disoluistintas, el vapor as siempre mas componente mas volatil de la clio

.r

(vapor)=

p

;

X "'T;
00

50
25

(vapor)

= -PpD =--p ... XD~

OL_--~--~-~-~-~
0,2 0,4 0,6

0,8

1,0

-i;:Z=-~;:'

~ 5guras 1 y 2 se representan los presion de vapor-composicion, a peratura-composieion, a 1 at-

Fracci6n molar benceno

Figura 1

102

110

mosfara de presion, para el sistema 0011l3:l11ebenceno. Las disoluciones, como las sustancies que es aquella a la que su presion de va igual a hi presion exterior. Como puede

ras, hierven a una detenninada tem.pel"a:;;:=t.

varse en la figura 2, para una dste ...... -.<~ ·

temperatura 1a composici6n del vapor es rica en el componente mas volatil que _
rrespondisnte fase liquida. En conseeneeez,

mediante
0,4 0,8

Fracci.6n molar de benceno

Figura 2

sues ivas vaporisaciones y saciones, representadaa por 18 linea ............... _nua, se consigue la separacicn de los nentes de 1a disolucion (destilaci6n nada}.

5.5.2. Puntos de ebullici6n y de ccngelaeion Una consecuencia de la disminueion de la presion de vapor, vista en e1 apartado rior, es que e1 punto de ebullicion de 18 disoluci6n es mayor que el del disolvsnte p punto de congelacicn menor, La elevaci6n del punto de ebullicion y el descanso del punto de congelacion son cicneles a Is molalidad:

5.5.3. Presion osm6tica
Para disoluciones diluidas, 18.presion esmdtica cump1e las mismas leyes que ..:_ sian en los gases ideales: Boyle-Mariette, Gay-Lussac, ecuacion general de los ga ~

n:V= nRT 5.5.4. Grado de ionizaci6n y de asociaci6n
Como las propiedades coIigativas dependen del mimero de particulas presentes _ disolucion, cuando e1 soluto es un eJectr6lito su grade de ionizacion influye en e1 n de particulas y, par tanto, en todas las propiedades coligativas, al igual que ~

asociacion de moleculas.

lOS

PROBLEMAS
- 1. l,Cruintos moles
o

on 0,4 M de 8.cidosulft'irico?
n~ moles soluto V (litros) disolucion N=M·a; .
'

y equivalentes-gramo de soluto hay en 2litros de diso-

J.i ==

n!!moles

= MV
a.
'

moles = 0,4 --litro

. 2litros::: 0,8 moles

ng eq-g ::: nil moles

litro

litro

nO equivalentes-gramo

= 0,8 . 2 '" 1,6 eq-g .

e disuelven 6,2 gramos de aeido sdulfUrico puro en agtla y se enrasa a cm3, "CuM es la molaridad y Is nonnalidad de Ia disoluci6n resnItante?

moles

«

62g
98 g/mo!'
2

""0

063 moles'

,

n{!eq-g

=

49 gr/eq-g

6,2 g

::: 0,126 eq-g

M=
N:::

n moles H2S04 V (litros) disoluci6n n eq-g H2S04 V (litros) disoluci6n
g

= 0,063 moles:::
O,llitros
::::: 0,126

0 63 mol ~ 'l ~

0 63 M '. 1,26 N

eg-g '" 1 26 ~ O,llitro ' l

tienen 125 cc de una disoluci6n 3 N de hidr6xido de potasio y se .. ~ .... basta 5 Iitres, "Que normalidad y que molaridad tendd Ia nueva
.. _~o.6n? coineiden mol y eq-g Cn2 OH- = 1) y, por tanto, coinciden normaiidad

y

N1 de equivalentas-gramo

de KOH '" V· N::: O,125litros·

3 ~~~

104

NQequivalentes-gramo

=:

0,375 0,075 M

N

=:

0,375 eq-g 5 litros

= 0,075 N:=

5.4.

t:Que volumen de disoluci6n 2 M de acido clorhidrico se debera to para preparar 800 em! de disolucion 0,2 M?

5.,5.

Un aeidc clorhidrico comercial contiene un 3791 en peso de a . clorhidrico y una densidad de 1,U~ g/e.:" l.Que cantidad de agua se debe dir a 20 mJ de este acido para que Ia diso}uci6n resultante sea 0,1 M?
Masa molecular Hel '" 36,5 g; V;;; 20 ml ::. 0,02 l 20 mJ .. 23,8 g

Masa Hel comercial "" pV= 1,19 g/ml, 100

Masa HCl puro ""23,8 gl1._ = 8,806 g W moles HCl ==
n M-=-; 8,806 g 36,5 g/mol

= 0,241

moles ml ml

V

v =!!:_ =
m

0,241 moles 0,1 mol/Iitro

= 2,41l = 2,410 = 2,390

Volumen de agua a afiadir

=

2.410 ml- 20 ml

5.6. Una disoluci6n contiene 14'7If de aoido sulfurieo en 1.500co de di cion. La densidad de la disoluci6n as 1,05 g/mJ. Calcular la molaridad, no lidad, molalidad, fracci6n molar de soluto y del disolvente y la conoentraci . centesimal de 18 disoluci6n.

v = 1.500 ec = 1,5 l
nH2SO. =

147 g

98 g/mol

__ = 1,5 moles;

Masa disoluci6n

= V· P = 1.500 cc·
s = 1.428
g;

1,05.I. = 1.575 g

cc

Masa disolvente (H20) '" 1.575 g - 147

n m:

H~O

.

=

1.428 g 18 g/mol

= 79 3
'

M= 1,5 moles 1 5 litros

=

1.

'

3 eq-g N= ... ~ -2; 1,5 litros

=

1,5 moles - 1,05 1,428 kg H20

105

ns Xs=--=-ne+no ~j'5 g disolucion 00 g disolucion ~

1,5 1,5 + 79,3

= 0,018;
} X

XD

=

1,5

79,3 + 79,3

= 0,'981
90,66% H20

-, -,-,147 g H2S04 __ , X

= 9,33% H2S04

;

de la fraccion molar:
X=

1,5 . 98 + 79,3 ' 18

1,5·98

~0,0933;

x == 9,33%

Mol HNOg

'"

1 + 14 + 48:;; 63 g moles '2,5 -l-' =·0,75 moles

nQ moles HNOa

,

' = V . M = O,al

Masa HNOa Volumen

= 0,75 moles ·63 g 1'" 47,25 g =
mo

=

masa , = 47,25 g densidad 1,42 glee 70 cc de H,NOa}

= 33 27 cm3
"
=

si 100 ee -, -,-",'
X _' __

'

33,27

x'

475
,

3
(lm

nco2 = 44 :;mol = 0,045 moles;

nco""

4g 28 g/mol

, = 0,143, rna 1es

= 0,045

+ 0,143", 0,188 moles;

V=nRT
P V:: 5,78 litros

='

0,188 moles, 0,082 -K O,8atm

atm ·l
rno

,1 300 K

'

p '=X
CO2

CO2

. Po: nco2 p = 0,045 moles 0 8 atm '" 191 atm : 0 '188 moes ,I,' , , nT
r

°

Pco = 0,8 atm - 0,191 atm = 0,609 atm

106

De disolucien 'que eontiene 22,4 g de KOH en 400 ems de disoJ. cion, se toman 100 ml a los que se:aftaden 200 ems de otra disolucion 1,2 N Ia misma siistancia, y 100 ems de. agua, "emil sera la molaridad y la no dad de la rusolucion resultante'l i,CuAntos gramos de soluto habra en 20 de esa disolueien? Mol de KOH 56 g.

5.9.

una

=

Molaridad de la primera disolucion:

M - 22,4 g/56 g . mol-1
1-

1

0,41

W total de moles soluto

= Ml VI + M2 V2

= 1-mol Z
.

O,ll + 1,2 -Z- 0,2Z

mol

= 0,34

moles

Volumen total = 100 cm3 + 200 ems + 100 em3 = 400 ema = 0,4l M = 0,34 moles 0,4l

= 0 85
"

M=N=

0,85
l . 0,85 ~Ol

NQde moles soluto en 20 em3 de disolucion

= v.M cc 0,02
mol

= 0,017 moles

gramos de soluto

= 0,017

moles· 56

..JL = 0,952 g

la soluei6nrestiltante se extraen20 ml y se diluyenaiiadiendo Calculese la normalidad y II;lm~laridad resultantes.

400 m.I de disolueion, con 80 ml de disoluci6n 0,6 N de-Ia misma sustaneia. De

5.10.

Se mezclan 60 ml de unadisofucien,

que contiene 31,5 g de Na2S0a en 30 ml de agua..

Normalidad

primera disolucion: N
1

= 31,5
=

g/63 g . eq_g-l = 125 ,4l '

°

nQtotal de eq-g de soluto

VI Nl

+ V2 N2

=

0,06· 1,25

+ 0,08·0,6

= 0,123 eq-g

Volumen total = 0,06l + 0,08l = 0,14l N' El nQde eq-g existentes

= 0,123 eq-g = 88
0,14l '

°

en los 20 em3 extraidos de esta disolucion es: g = 1,76· 10-2 eq-g

n2 eq-g = V 'N /= 0,02l . 0,88 eT

volumen = 0,02 l + 0,03 l = 0,05 1

107

N = 1,76· 10

--

--2

eq-g::: 0,35

5·1O-2l

N=M·a;
N = 0,35;
M

= 0,175

1. Una disoluci6n contiene 104,4 g de KIlSO" en 1.600 ems de disoluci6n. densidad de la disoluci6n as 1,04 gJcm3, Calcular Ia molaridad, normalimolalidad, fracmon molar de soluto y disolvente y tanto par ciento en dela disolucion,
174 g Eq-g K:!S04 = -2= 87 g;

v = 1,6l

masa disoluci6n

= 1.600 cm3 . 1,04 g/cm3 '" 1.664 g masa disolvente (H 0) = 1.664 g - 104,4 g = 1.559,6 g n moles K S0 = 104,4 g '" 0,6 moles;
= Vp
2 9 Z 4

174 g. mol~l

ng eq-g- K2 SO 11

104,4 g = 87 g/eq-g = 1,2 eq-g

n~ moles disolvente (H20) :: 0,6 moles:;: 0 375 .

=

18 g. mol-

1.559,6 g 1 = 86,6 moles

1,61


0,6

N ;;_1,2 eq-g 1,61

'" 0 75 .
"

m = 0,6 moles;;;;:0 384
1,559 kg , XD", 1-Xs '" 0,993 93,73% H20

X s-

ns
ns+nn

0,6 + 86,6 - ,

_ 6 88 . 10-3 .

,

g disoluci6n

g disoluci6n -de la fraccion molar: x'"

104,4 g K2S04}

x

x ""6,27% K2S04;

0,6· 174 + 86,6 . 18'

0,6 . 174

- 6 27 . 10-2 -,

,

x =6,27%

Calcular los moles de B+ existentes en 42 ems de HCI 0,25 F_
_,-_..c;;:,

el He} se disocia totalmente en agua, no existen realmente molecules de Hel, H 'I Cl" y, por tanto, es mas exacto hablar de formalidad que de molaridad,

nilf6rmulas-gtamo ;;;; F = 0,042 l - 0,25 V
HCl ~ H+t Cl-

f6rm-g
I

==

, 0,01 form-g

108

cada fcrmula-gramo de HCI se disocia dando un mol de H+ y otro de Cl: produeen 0,01 moles de H+ .

por tanto, s=-

Sea x el volumen 0,320 M de KMrt04.

en Iitros de KMn04

0,250 M e y el volumen

de la disolucife;

Volumen total x + y

nQmoles KMn04
Molaridad

=

VI M 1 + V2

M2 = 0,250 x + 0 320 Y
0

=

0,250 x + 0,320 y x+y
=

= 0306
,

0,250 x + 0,320 y

0,306 x + 0,306 y

0,014 Y = 0,056 x;

'z=4
x

Mol CSH120S:;;: 180 g nc
u0
';><l!1 6

Mol H20 = 18 g
nH20

=

36 g 180 g . mol"!

= 0 ,.2 moles'

,

= .. =

400g 18 g ,.mol-

1 :;;:22,22

moles

0,2

22,22 =099, + 22,22 ' ,

m

0,2 moles 0,4 kg H20

=

°

'

5 molal

P =XDPo:;;: 0,99·17,53 Me

mm Hg = 17,35 mm Hg

= Kc

m

= 1,86 "C/m . 0,5 m = 0,93 °C
ill

Me = K,
Punto de solidificaci6n: Punto de ebullici6n:

m= 0,512 "C/m . 0,5

°

= 0,25

"C

°C - 0,93 °C = -0,93 °C

100 "C + 0,25 "C :;;:100,25 "C

Me =5,46 "C - 4,93 "C = 0,53 °C

109

Me m =-='

kc

053 °C == 010 molal 5,14 °C m~l ' M=gs'

m==

nQmoles soluto . n2 kg disolvente '

m - g s ·1000 . - gn·M ' g/rnol :

m-s»

1000

M= 2,4,1000 0,1· 1"00

= 240

masa molecular = 240 u

~ Una disolucien, que eontiene 0,48 g de una proteina en 40 em" de beneeno tiene una presion osmotiea de 6,52 mm de Hg a 16,8 ·C. ;..CuaIes la masa -.olecular de la proteina?

5.16.

nV= nRT;

nV= gs RT; M

M=gsRT nV

atm' l 0,48 g. 0,082 K 1 289,8 K M :::: .. mo 652 760 atm 0,04l masa molecular=

= 3 3 . 104 g/mol
'

3,3 .104 u

17. La presion de vapor del liter dietilicoes 438,2 nun de Hg a 18 ·C. Una 601ucion que contiene 6 g de solute en 200 g de liter tiene una presion de ftPOr de 429,6 mm de- JIg. ;,Cu81 es la masa molecular del soluto? Mol del ttietil·eter = 74 g.
Xs=-.
ns:::: 6g.

Po-P Po

M'

200g nn :::: "' 74g'mol~ 438,2 - 429,6,

" :::: 7 moles' 2 l' ;

,

- ns_ Xs----ns + no 429,6 6/M

6/M 6/M + 2,7

= Xs ' 438,2

438,2-

438,2

HIM + 2,7

M = 108,9 g/mol;

masa molecular = 108,9 u

5.18.
4ell
%

Caleular Ia molaridad de una disolucion de glueosa isot6nica con otra de sacarosa.

Mol CsH 1206 Consirleremos

= 180 g; Mol Cl~22011

= 342 g •

llitro de carla soluci6n:
go RT' no V' = Mo ;

110

-=--;

1ta gGIMG lt8 gslMs

Mb =.!.!_

Ms

==

10 g == 5,5 . 10-2 180 g . mol"!

M~lucosa

= 0,055

molar

5.19. A 20°C

Ia presion de vapor del eter dietilicoesigual a 440 mm de He. CalculI¢. el descenso que e¥J!)eritnen.ta Ia presi6n de vapor en unadisoluciOa que coiltiene 18,6 g de anilina e~ 296 g de eter.
0

n2 moles eter

=

296 g == 4 moles; 74 g. mol"! Xs = ns ns + »»
== == ~

n<! moles anilina

=

18,6 g 1 - 0,2 mo 93 g. mol-

0,2 + 4

== 0,2 == 4,8 . 10-2

4,2

!1P ==Xs Po

4,8 . 10-2.440

mm Hg == 21,1 mm Hg

5.20. A 90 °C las presiones de '£apor del benceno y un eompuesto orgamce desconoclde son 1.110 y 11{im1n de Hg respectivamente. Una disoluci6nque contienea esta temperatura ~H g del compuesto y 14,02 g de beneeno presenta una presion de vapor deBaO mm de Hg, Calcular .18masa molecular del compuesto desconocido. Mol' d~l :CilHe = 78 g •
Aplicando las leyes de Dalton y Raoult: PT=P1 +P2 ==XIPq+X2P~ 850 = 14,02/78 1.110 + 8,141M 115 14,02 8,14 14,02 8,14

~+M
M
==

78+M

147 g/mol;

masa molecular == 147 u

5.21.~· ~20'~Clas presionesdevapor del benceno' y' toluene son 79,6 y 22,4 mm de Hg respeetivamente. Si ambos lfquidos forman una disoluci6n ideal, cBIcirlar Ia presi6n totm y la composicion de la rase de vapor de una mezcla equimoleeular de ambos a Ia temperatura indicada.
PT=P1 +P2 =XI

I1+X2

P~ == 0,5·79,6 Xl

+ 0,5·22,4:::: 39,8 + 11,2 = 51 mm Hg

= PI

Pi

==

39,8 mm Hg :::: 78 a 51 mmHg ,

111

X2

'=

P2 "" 11,2 mm Hg
P~ 51mmHg

'=

0 22 ,

Ie = 1,86 °C/m ..
Llamando
mT

5..22. Una disolucfrmaeuosa 0,1 molal de aeido acetlce congela a -0,21 °C. Calcular el porcentaje de disoeiaeion del aeido acetico en la disoluclon,
~
a Ia molalidad total de la disolucion, se cumple:
mT "" -

lite

K;

"" .'

0 21°C 1,86 °C "m-1

'"

0 113 molal
'

GH3 - COOH m (I-a) La molalidad total as:

P

CH3

- COO- + H+ ma ma

m (1

+ a) "" 0,113 ;

0,1 (1 + a) = 0',113.;
a= 13%

a""O,13

..23. Una disoluci6n acnosa de eloruro de. calcio al 1% Y d;e .densidad 1 g'cm3 congela a -0,46 °C. CalcuIar el ~jlo de disociacion d~ Cloruro de eakio. Constante crioscopica molal del agua:l,86. Mol Cad12 = lUg.
JIolalidad teorica:

1g/lll g. mol-1 = 091 .. 0,099 kg H20 ' , Gael2
mel-a)
mT
~

°

Ca2t +.2

cr
0.,247 == 0,091 (1 + 2a)

rna m2a

= m (1- a) + ma + m2a = m (1 + 2a) ;
a = 0,857 ;
a=85,7%

2'70 mm de Hg respeeiivamente. CalcuIa 18 composicion de Is mezela en la lase liquida y Ia compo'Sicion del vapor al iniciarse Is ebullici6:q.
Fase Jiquida:
::ea

5.24. Una disoluci6rt supuesta ideal de acetona y tolueno hierve a 78°C y a esta temperatura las pl'esiones de vapor de Ia 'aeetona y el tolueno son 1.520 y

+ Xt

= 1;

Xt

= l-xa

P =Pa +Pt ='xaPg+Xtp?;
Xa;;;

760

= 1.520

Xa

+ 270

Xt

0,392 ;

xt;:·0,6G8

112

Fase vapor:
Xa

. _ (vapor ) - Pa _ xaP~ _ 0,392·1.520 P P 760 (vapor)

-.0784 ' '

Xt

= Pt = XI p2
P P

= 0,608 . 270 =0 216

760

5.25. Calcular la eomposlelon en el punto b del diagrama presion de vapor-temperatura de la figura.
En el punto a (Iiquido):
P(mm)

liquido

60

XA;;;

0,6;

XB;;;

0,4

P = XA
= 18

11+ XB 11=
= 42 mm Hg

;;;0,6 . 30 + 0,4 . 60 =

+ 24

vapor

En el punto b :
A xA=-=-=0,429 P 42

P

18

;

A

0,4 Fracci6n molar B

B

.

XB

=-=-=

PB
P

24 42

0571 '

5.26. Una disolucion que contiene 26 g de glucosa en 600 ems de disolucion .ests separada por unamembrana semipermeable de otra disolueion que contiene 8 g de acido aeetieo en 0,5 litros de disolucion, siendo el grado de disociaeion del acido acetico igual a 0,05.Calculae a) La presion osmotica de cada disolneion a 15°C. b) EI volumen de agua que pasarai de una disolueien a otra para que ambas disoluciones tengan la misma presion osmetica, a la temperatura citada.
Mol de CH3COOH = 60 g 26. atm·l moles 0,082 -K I 288 K 180 . mo == 5 68 atm 0,6t '

a)

1tV= nRT;

1to= nRT V

=

EI acido acetico se disocia segun la reacci6n: CH3
-

COOH

P

CRa - COOna

+W
no:

n (1- a)

EI niimero total de moles es:
nT = n (1 - a)

+ nc: + na

= n (1 + a)

113

1tV=n {l + ('I.) RT; ·Ito = n (1 + 0:.) V

RT .

=

6'0 (1 + 0,05) moles 0,.082 -K
Ofil
"

8 '.

atm·[

.' I 288 K mo

= 66,1 atm

sa de acido aeetieo, basta queambas presiones se igualen, Llamando de agna que sa intereambia, resulta:

Como Ill, disolucion de glueosa tiene tnenor presion osm6t1ca pasani agua de ella a V al volumen .26 8 '" 180 . 0,.082 . 288 60 . 1;05 . 0,082'8. 2
O,6-V O,5+V

8 V" 0,0751= 75cm3

97. EI agua del mar contieneaprlJximadamente 2,.62:% de NaCl; 0,33% de ; 0,18% de CaS04 Y 0,16% de MgSO(. CalcuJar el punta de ebuDici6n qua del mar, suporuendo que las sales esttintotalmente disociadas, a Ia Ifts-ii1-·!Il. atmosferica. Constanteebullosci1pic,a del agua = 0,52 QC/m. Mol de NaCI ;:.58;5

s:

mol de MgCI2 = 95;3 g ; mol MgS04
==

mol de CaS04 ""136 gj

120,3 g

-_ 100 g de disoluci6n bay 2,62 g de NaCl; 0,.33 g de MgC12; 0,18 g de CaS01 Y :: de MgS04; en total 3,29 g de sales disueltas en 96,71 g de agua. s reaeciones de disociacion son:

NaC}

-i -i

Na++

cr

MgClz

Mg2+ + 201-

CaS04 --t Ca~ + Mg'SO 4 --t M 5 + 802# '4 _ ::nolalidacl total de Is disoluci6n es:

sot

=

0,33. 3 0;18. 2 0,16. 2 58,.5 + 95,3 + 136 " + 120,3 '" 1,1 molal 0.,0.967 0,0967 0..0967 0,0.967
2;62 ,2
6t~""

Ke . tnT '" 0,52

"C/m ' 1,1 m

= 0,57

"C

Temperatura

deebullici6n ~ 10.0,57 QC

• La disolueien obtenida al disolver 10 g de OF en 500 g de agua se del SF en la disolueion, 1JIIISlamte crioscltpica = 1,86°C/m. Mol HF = 20 g; mol BI,!O:: 18 g .
aagehl a ~1.92 °C. Calcular el grndo dedisociaci6n

.dad

wanca de 11'1. disolucion,
m:;:;;

10 g/20 g ..mol-1 , , ,=1 O,5kgHzO

114

m
T

=

!!..te K;

=

1,92 °C 1,86 °C . m-I

= 1 03
'

HF
m (1- a)

(:!W+Fma

ma

molalidad total

= m (1-

ex) + mex + mex

mr

= m (1 + ex) ;

1,03

= 1 (1 + ex) ;

= m (1+ ex) ex = 0,03 ;

ex= 3%

5.29. iSe disuelven en 400 g de31canfor 0,48 g de eompuesto orgardeo dr .masa molecular igual a 120u, observandose un descenso en el punta de CODgelacion de la disolucion de 0,32 "C, Calcular el gritdci de asoeiacien de las moleeulas del compuesto supomendo que se originan moleculas dimera& Constante,crioseopica del aleanfor= 40 "C/m. '
Molalidad te6rica:
m

un

=

0,48 g/120 g . rnol-1 0,4 kg
A

=

°

,

01

(:!

1/2A2 mex/2

m (1 - a)

rnolalidad total = m (1 - a) + m (0./2) = m (1 - 0./2) !!..te 0,32

= K; m
0.=

(1 - 0./2) 0.=40%

= 40

. 0,01 (1 - 0./2) ;

0,4;

5.30. A 2.0~Cy

720 mm de Hgse disuelven 30,5 ems de oxigeno gaseoso 850 em3 de.aglia. Oaleular la conslante de Ia ley de Helfry.
Ntimero de moles de oxigeno:

ell

no _ - _ - PV -"
2

RT

(720/760) atm· 0,0305 1 _ 12 10-3 1d0 . rno es e 2 0,082 atm 1 . K-I mol-I. 293 K '

N umero de moles de agua:
nHzO =

850g .= 47,2 moles de H20 18 g. mor"

Fracci6n molar de oxigeno: x = 1,2 . lO-3 = 2 5 . 10-5 47,2 ' Segim Ia ley de Henry:

115

K

=

720 mm Hg

2,5,10-5

= 2.9
I

. 107 mm de Hg

disolverse en 600 g d.e rilucion es de 740 mm

P=Kx; - - de moles de agua:

x

=!:_ =
K

6,5· 107 mm Hg

740 mm Hg

1,14. 10-5

nH20 =

600 g 1·= 33,33 moles 18 g. mol•

x
Z]

=

nN2 nN2

+ nH2o'

= 114· 10-5 =~.nN ~2

33,33 '

nN2

= 3,8 . 10-4 moles

n9 de moles de nitr6geno en el denominador es despreciable frente all niimero de s de agua,
masa de nitrogeno« 3,8 . 10-4 moles' 28 g . mol'? .= 1,06 ' 10-2 g

en 400cm3 de agna. .ante una extraccio1l a!eter = 6.
eoneentraci6n en agua concentracion en eter 6' 100 -x . ....£... =6' 400 . 200 ' x ;;;7,7 g

'

.s:.. 40mg-x
2 em3'
~ Primera extraecien:

26;

10 em3

x= 33,55 mg

XI=

28,89 mg

Segunda extraccion:

116

Quedan en el agua 40 mg - 28,89 mg = 11,11 mg de bromo
X2 =

8,02 mg

Cantidad total extraida:

28,89 mg + 8,02 mg = 36,91 mg

La cantidad de bromo que queda en. el agu.a })\lede calcmar'Oe tambi€m asi:
mn=mo(.

V V+KV'
10

In

m.;

= 40 (

10

+ 26·1

J = 3,09 mg
=
36,91 mg.

2

Par tanto, cantidad de bromo extraida = 40 - 3,09

La relaci6n co/ca tiene los siguientes valores: 2,7; 4,7; 7,3; 12,5. Como estos valores no son constantes cclcat- coeficiente de reparto. La relaci6n cc/c~ tiene los siguientes valores: 28,8; 28,6; 28,8; 28,6. Estos valores sf son aproximadamente constantes, par tanto, el coeficiente (coeficiente de reparto), El fenol existeen equilibrio: la disolucion de cloroformo en la forma (CSH50H)2 y se produce

2 CsHsOH
disolucion acuosa

~

(CSH50Hh disolucion en cloroformo

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