P. 1
Trabajo 1- Fuerzas moleculares en cromatografía

Trabajo 1- Fuerzas moleculares en cromatografía

4.0

|Views: 675|Likes:

More info:

Published by: Edwin Rodriguez Dzul on Jan 26, 2012
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as DOCX, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

03/14/2014

pdf

text

original

CAMPUS CIENCIAS DE LA SALUD MÉTODOS ELECTROQUÍMICOS, ÓPTICOS Y CROMATOGRÁFICOS TERCER SEMESTRE Q.F.B.

SALÓN 2 TRABAJO 1 Fuerzas moleculares en las separaciones cromatográficas.

Equipo Bote Tuyub Sergio Abisai Rodríguez Dzul Edwin Arturo Mérida, Yucatán, a 18 de Enero de 2012

ya que pueden tanto donar como recibir un átomo de hidrógeno. las intramoleculares mantienen juntos a los átomos de una molécula debido a que forman enlaces entre átomos que pueden ser iónicos o covalentes. por lo cual las fuerzas intermoleculares son las que más influyen en la separación de la muestra en sus distintos componentes. En los distintos tipos de cromatografía las más importantes son las fuerzas moleculares que intervienen entre moléculas diferentes. aunque también existen las fuerzas ion-dipolo. formando de esta forma los puentes. pero a . O-H o F-H) y un átomo electronegativo (O. Los componentes de la mezcla (la muestra y la fase móvil) son recogidos finalmente debido a que migran a diferentes velocidades. Las fuerzas dipolo-dipolo son las fuerzas de atracción que se forman entre moléculas que poseen momentos dipolares. En la cromatografía de líquidos LC (Figura 1) comúnmente son usadas mezclas de agua y compuestos orgánicos como fase móvil. Los tipos de fuerzas intermoleculares son las fuerzas dipolo-dipolo. dipolo-dipolo inducido y las fuerzas de dispersión que en conjunto son llamados fuerzas de van der Waals. mientras que las intermoleculares son fuerzas de atracción entre moléculas y son más influyentes en los líquidos y sólidos. Los puentes de hidrógeno son un tipo especial de interacciones de este tipo ya que forman un enlace entre el átomo de hidrógeno de un enlace polar (como N-H. Estas fuerzas pueden ser intramoleculares o intermoleculares. Las fuerzas que intervienen en este proceso de migración de la fase móvil hasta el final de la columna son las fuerzas moleculares. por lo que es en estas mezclas en donde se pueden encontrar los puentes de hidrógeno.La cromatografía es un procedimiento físico-químico de separación en el cual una muestra es colocada en la parte superior de una columna de cromatografía que contiene un sólido finamente dividido (fase estacionaria) y luego es forzada a atravesar la columna por medio de un disolvente (fase móvil) que desciende a través de toda la columna. las aminas y el agua. Dos de los compuestos orgánicos más usados para estas mezclas son el metanol y el acetonitrilo. N o F). Algunos ejemplos de sustancias que forman puentes de hidrógeno son los alcoholes.

Existen aniones y cationes que están unidos covalentemente a la fase estacionaria sólida que generalmente es una resina. Otro tipo de fuerzas intermoleculares son la de interacción dipolo-dipolo inducido en donde un dipolo se dice que es inducido por otro debido a que la separación de sus cargas positiva y negativa se debe a la proximidad de un ion o una molécula .pesar de que tienen un comportamiento similar como componentes de la fase móvil en solución acuosa. Figura 1. el metanol tiene hidrogeno y el acetonitrilo no. en comparación con el acetonitrilo. Esto ocurre debido a la fuerza de los puentes de hidrógeno que son formados. Cromatografía líquida (LC) En la cromatografía de intercambio iónico también intervienen las fuerzas moleculares dipolo-dipolo. el cual si forma una asociación con el agua pero no es igual de fuerte que el metanol. Estas diferencias hacen que sea más factible usar el metanol en la cromatografía liquida de alta eficacia en lugar del acetonitrilo HPLC. estos iones son atraídos a la fase estacionaria por medio de fuerzas electrostáticas y la fase móvil es un líquido. por lo que el metanol forma una mezcla ternaria en lugar de una mezcla secundaria como se esperaría.

cargas positivas y negativas. En este tipo de cromatografía. En la práctica los contra-iones de los iones que desean ser separados se encuentran en la fase estacionaria. la fase sólida es más polar que la fase móvil. covalentemente unidos a la fase estacionaria sólida que generalmente es una resina y en donde los iones con carga opuesta que se encuentran en disolución en la fase móvil son atraídos por las fuerzas electroestáticas. Este carácter de interacción que puede haber entre dos moléculas o átomos depende de cuan polarizable sea un átomo o molécula. ya que cuando los disolventes son más polares los solutos de desplazan con mayor rapidez y se eluyen más pronto. En la cromatografía de líquidos en fase normal. En este tipo de cromatografía la polaridad del disolvente es el factor primordial que determina los volúmenes de elución. Las fuerzas ion-dipolo son importantes en este tipo de cromatografía ya que la fase polar estacionaria interactúa con los solutos iónicos pero en la cromatografía inversa estos iones no son retenidos suficientemente por la fase estacionaria y esto hace que se modifique la interacción del sistema. se separan los materiales iónicos con interacciones que resulten de fuerzas eléctricas entre los iones y sus contraiones. Los iones que se producen son favorables en soluciones acuosas que son importantes en la cromatografía de líquidos. se conoce como interacción ion-dipolo. Las fuerzas entre iones. en donde existen aniones como -SO3. las interacciones iónicas por lo general están acompañadas por interacciones de dispersión y en ciertos casos por interacciones polares. Cuando se da una atracción entre un ion y una molécula.o cationes como -N(CH3)3+. debido a que la fase estacionaria tienen momentos dipolo más grandes que en los enlaces de las moléculas del disolvente. Las fuerzas ion-dipolo (Figura 2) también son clave en la cromatografía de intercambio iónico mencionada con anterioridad. Generalmente este tipo de interacción ocurre cuando una molécula muy polar se aproxima a otra.polar. . son fuertes y hace que la muestra quede ionizada para reaccionar con la fase estacionaria que tiene sitios iónicos.

exclusión molecular o afinidad) o por el tipo de disolvente usado (líquido o gas). por lo que al aumentar la masa molar.Figura 2. aumentan las fuerzas de dispersión con el número de moléculas. Este tipo de interacción se da entre todas las moléculas. . Por esta razón los alquenos son muy utilizados en las cromatografías tanto para razones prácticas como para estándares. ya sea que se clasifiquen por el tipo de mecanismo que usen para la separación de los componentes de la mezcla (adsorción. las fuerzas de dispersión son otro tipo de interacciones intermoleculares en donde las fuerzas de atracción se deben a que se generan dipolos temporales inducidos en los átomos o moléculas. intercambio iónico. inclusive entre las no polares. estas son las únicas fuerzas entre compuestos hidrocarbonados no polares como los alquenos. un tipo de parafina ramificada que funciona como fase estacionaria. Las fuerzas de dispersión dependen de la masa molecular. de hecho. reparto. Ejemplos de cromatografía en donde las únicas fuerzas intermoleculares son las fuerzas de dispersión son las cromatografías de gases GC en donde las separaciones de las muestras se da entre un alqueno como disolvente en la fase móvil y el escualeno. las fuerzas intermoleculares son indispensables para que se lleve a cabo una buena separación de la muestra. Cromatografía de Intercambio Iónico Por último. En los distintos tipos de cromatografías.

J. 25. Métodos y Técnicas Instrumentales Modernas. 3a ed.. 10a ed.Harris...Rouessac. pp 553-557. McGraw-Hill: España. 2a ed. Reverté: España. Wiley InterScience: New Jersey.Miller.. R. F.Chang.. Análisis Químico. Química. Chromatography: Concepts and Contrasts. 2010. 2005. 1a ed. C. 2000. pp 463-468.. 2009. 3.Bibliografía 1. 8. Análisis Químico Cuantitativo. 2. McGraw-Hill: China. 26. pp 97-100. . D.. pp 7. 4. M..

You're Reading a Free Preview

Descarga
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->