Fisiopatología del SIDA La fisiopatología del SIDA es compleja, como es el caso de todos los síndromes.

En última instancia, el VIH causa el SIDA por el agotamiento de los linfocitos CD4 + T helper. Esto debilita el sistema inmunológico y permite que las infecciones oportunistas. Los linfocitos T son esenciales para la respuesta inmune y sin ellos, el cuerpo no puede combatir las infecciones o destruir las células + cancerosas. El mecanismo de depleción de células CD4 T se diferencia en las fases aguda y crónica. Durante la fase aguda, inducida por el VIH de lisis celular y la muerte de las células infectadas por los + linfocitos T citotóxicos cuentas de CD4 células T agotamiento, a pesar de la apoptosis puede ser también un factor. Durante la fase crónica, las consecuencias de la activación inmune generalizada junto con la pérdida gradual de la capacidad del sistema inmune para generar nuevas células T parecen dar + cuenta de la lenta disminución de T CD4 de la célula. Aunque los síntomas característicos de la inmunodeficiencia del SIDA no aparecen muchos años después + de que una persona está infectada, la mayor parte de la pérdida de células CD4 T de células se produce durante las primeras semanas de infección, especialmente en la mucosa intestinal, donde se concentran + la mayoría de los linfocitos del en el cuerpo. La razón de la pérdida preferencial de las células CD4 T + en las cells mucosa es que la mayoría de las células CD4 células mucosas T expresan el correceptor CCR5, + mientras que una pequeña fracción de células T CD4 en la sangre de hacerlo. + en las VIH busca y destruye las células CD4 células que expresan CCR5 durante la infección aguda. Una vigorosa respuesta inmune con el tiempo controla la infección y se inicia la fase clínica latente. Sin embargo, las células CD4 + T en los tejidos de la mucosa quedan agotadas a lo largo de la infección, aunque lo suficiente para evitar seguir siendo un principio de infecciones potencialmente mortales. Continua replicación del VIH resultados en un estado de activación inmune generalizada persistente a lo largo de la fase crónica. Activación inmune, que se refleja en el estado mayor activación de las células inmunes y la liberación de citoquinas proinflamatorias, los resultados de la actividad de varios productos de los genes del VIH y la respuesta inmune a la replicación del VIH en curso. Otra causa es la ruptura del sistema de vigilancia inmunológica de la barrera mucosa causada por el agotamiento de las células + CD4 T cells mucosa durante la fase aguda de la enfermedad. Esto se traduce en la exposición sistémica del sistema inmune a los componentes microbianos de la flora normal del intestino, que en una persona sana se mantiene bajo control por el sistema inmunológico de la mucosa. La activación y proliferación de células T que resulta de la activación inmune proporciona nuevos objetivos para la infección por el VIH. Sin embargo, la muerte directa por el VIH por sí solo no +, puede dar cuenta de la disminución observada de células T CD4 ya que sólo 0,01-0,10% de los + linfocitos T CD4 en la sangre está infectada. + Una de las principales causas de pérdida de células CD4 T parece ser el resultado de su mayor susceptibilidad a la apoptosis cuando el sistema inmunológico se mantiene activa. A pesar de las nuevas células T se producen continuamente en el timo para reemplazar a los perdidos, la capacidad de regeneración del timo es destruido lentamente por la infección directa de su timocitos por el VIH. + Finalmente, el número mínimo de células T CD4 sea necesario para mantener una respuesta inmune suficiente se pierde, lo que lleva al SIDA Las células afectadas El virus, que entra por la que alguna vez la ruta, actúa principalmente en las celdas siguientes: y Sistema linforreticular: y CD 4 + T-linfocitos y Macrófagos y Monocitos y Los linfocitos B y Ciertas células endoteliales y Sistema nervioso central: y Microglia del sistema nervioso y Los astrocitos y Oligodendrocitos y Neuronas - indirectamente por la acción de las citocinas y los 120 gpEl efecto El virus tiene efectos citopáticos pero ¿cómo lo hace, todavía no está muy claro. Se puede permanecer inactivo en las células durante largos periodos, sin embargo. Este efecto es la hipótesis de que se debe a

la CD 4-gp120 interacción. La mayoría de estas afecciones son .UU. con organizaciones de salud promover el sexo seguro y los programas de intercambio de agujas en los intentos de frenar la propagación del virus. prevenir la infección es un objetivo clave en el control de la pandemia del SIDA. ¿Qué es el VIH / SIDA? El síndrome de síndrome de inmunodeficiencia adquirida o de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) es una enfermedad del sistema inmunológico humano causada por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Esta condición reduce progresivamente la eficacia del sistema inmunológico y deja a los individuos susceptibles a las infecciones oportunistas y tumores. Lista de abreviaturas SIDA: Síndrome de inmunodeficiencia adquirida VIH: virus de la inmunodeficiencia humana CD4 +: CD4 + T helper células CCR5: quimioquinas (motivo CC) del receptor 5 CDC: Centros para el Control y Prevención de Enfermedades OMS: Organización Mundial de la Salud PCP: neumonía por Pneumocystis TB: Tuberculosis La transmisión vertical: de madre a hijo TARGA: tratamiento antirretroviral de gran actividad ITS / ETS: infecciones de transmisión sexual / enfermedades Los síntomas del SIDA Los síntomas del SIDA son principalmente el resultado de las condiciones que normalmente no se desarrollan en personas con sistemas inmunológicos saludables. El tratamiento antirretroviral reduce tanto la mortalidad y la morbilidad de la infección por el VIH. el intercambio entre la madre y el bebé durante el embarazo. fluidos vaginales. semen. Aunque los tratamientos para el SIDA y el VIH puede retrasar el curso de la enfermedad. Una actualización se llevó a cabo en septiembre de 2005. actualmente no hay vacuna ni cura. Una vez más. identificados en la década de 1980. El VIH se transmite mediante el contacto directo de una membrana mucosa o el torrente sanguíneo con un fluido corporal que contiene el VIH. la tráquea. el VIH. Centros para el Control y Prevención de Enfermedades en 1981 y su causa. La prueba del VIH Muchas personas no saben que están infectadas con el VIH. Esta transmisión puede incluir el sexo anal. esta proporción es aún menor en los centros de salud rurales. y Etapa I: La infección por el VIH es asintomática y no se ha clasificado como el SIDA y Etapa II: incluye manifestaciones mucocutáneas menores e infecciones recurrentes del tracto respiratorio superior y Etapa III: incluye diarrea crónica inexplicada de más de un mes. Utilizan rutinariamente pruebas de VIH de la infección en neonatos y lactantes (es decir. El SIDA se reconoció por primera vez por los EE. parto. los bronquios o los pulmones y el sarcoma de Kaposi. Menos del 1% de la población urbana sexualmente activa en África ha sido probado. Además. candidiasis del esófago. líquido preseminal. agujas hipodérmicas contaminadas. pero estos medicamentos son caros y la rutina de acceso a la medicación antirretroviral no está disponible en todos los países. y esta proporción es aún menor en las poblaciones rurales. nacidos de madres VIH-positivas. pruebas de VIH proviral ADN en los linfocitos de los niños.5% de las mujeres embarazadas que acuden a los servicios urbanos de salud se les aconseja. tales como sangre. los pacientes menores de 2 años). no tienen ningún valor debido a la presencia de anticuerpos maternos contra el VIH en la sangre del niño. y la leche materna. La mayoría de estas enfermedades son las infecciones oportunistas que son fácilmente tratables en personas sanas. Infección por el VIH sólo se puede diagnosticar mediante PCR. la transfusión de sangre. estas enfermedades son indicadores del SIDA. prueba o recibir sus resultados de la prueba. sólo el 0. Debido a la dificultad en el tratamiento de la infección por VIH. infecciones bacterianas graves y la tuberculosis pulmonar y Etapa IV: incluye la toxoplasmosis del cerebro. El SIDA es ahora una pandemia. lactancia materna u otra exposición a uno de los anteriores los fluidos corporales. vaginal u oral.

náuseas y vómitos. o como consecuencia directa de la propia enfermedad. Tumores y enfermedades malignas Los pacientes con infección por VIH se han incrementado sustancialmente la incidencia de varios tipos de cáncer. los pacientes con VIH están en mayor riesgo de ciertos tumores. dolor de cabeza. Alto grado de linfomas de células B. ya sea por una infección del sistema nervioso ahora por organismos susceptibles. el carcinoma anal y rectal. causando encefalitis por toxoplasma. sudores (particularmente en la noche). hongos y parásitos que se controlan normalmente con los elementos del sistema inmunológico que daña el VIH. En las personas infectadas por el VIH. especialmente virus Epstein-Barr (EBV). pero puede afectar otros órganos.''. Esto se debe principalmente a la co-infección con un virus ADN oncogénico. especialmente la boca. esto es normalmente debido a infecciones por hongos (candidiasis) o virales (herpes simple 1 o citomegalovirus). Además. La afectación neurológica y psiquiátrica Infección por VIH puede conducir a una variedad de secuelas neuropsiquiátricas. cabeza y cuello y cáncer de pulmón. KS y linfomas de células B agresivo confiere un diagnóstico de SIDA. El cáncer invasivo de cuello uterino en mujeres infectadas por VIH también se considera que definen el SIDA. no aumenta en pacientes infectados por VIH. La aparición de este tumor en hombres jóvenes homosexuales en 1981 fue una de las primeras señales de la epidemia del SIDA. Las infecciones oportunistas son comunes en personas con SIDA. En las zonas donde TARGA se utiliza ampliamente para tratar el SIDA. Las infecciones pulmonares Neumonía Las infecciones gastrointestinales La esofagitis es una inflamación del revestimiento de la parte inferior del esófago (garganta o tubo digestivo que conduce al estómago).infecciones causadas por bacterias. Otros factores que contribuyen son la exposición a agentes cancerígenos (humo de los cigarrillos para el cáncer de pulmón). pero también puede infectar y causar enfermedad en los ojos y los pulmones. El sarcoma de Kaposi (SK) es el tumor más frecuente en pacientes infectados por VIH. Estos tipos de cáncer en particular a menudo presagian un mal pronóstico. Algunas de estas son las causas por virus. como el cáncer de mama o cáncer de colon. En pacientes infectados por VIH. Epstein-Barr (EBV) o HVSK causar muchos de estos linfomas. que aparece a menudo en forma de nódulos de color púrpura en la piel.por lo general infecta el cerebro. pero . tales como la enfermedad de Hodgkin (EBV). puede ser letal. el cáncer anal / rectal (VPH). y el carcinoma hepatocelular (hepatitis B o C). el tracto gastrointestinal y los pulmones. virus. y el linfoma primario del sistema nervioso central presentan con mayor frecuencia en pacientes infectados por VIH. no se trata. fatiga. o que viven desde hace años con sutiles defectos inmunes. El VIH afecta a casi todos los órganos del sistema. Los pacientes también pueden desarrollar convulsiones y confusión. Cuando se producen en un paciente infectado con VIH. linfoma Burkitt's tipo difuso de células grandes B (DLBCL). como el linfoma de Burkitt. las personas con SIDA a menudo tienen síntomas sistémicos de infección como fiebre. Puede causar fiebre. la incidencia de muchos tumores malignos relacionados con el SIDA ha disminuido. escalofríos. linfoma surge a menudo en sitios extraganglionares. debilidad y pérdida de peso. La meningitis criptocócica es una infección de las meninges (las membranas que recubren el cerebro y la médula espinal) por el hongo Cryptococcus neoformans''''. glándulas inflamadas. los cánceres en especial la enfermedad de Hodgkin. Leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP) es una enfermedad desmielinizante. Las infecciones oportunistas específicas que los pacientes con SIDA desarrollan dependen en parte de la prevalencia de estas infecciones en el área geográfica en la que vive el paciente. La toxoplasmosis es una enfermedad causada por el parásito unicelular llamado Toxoplasma gondii''. el cáncer cervical y cáncer del sistema inmune conocidos como linfomas. en el que la paulatina destrucción de la vaina de mielina que recubre los axones de las células nerviosas afecta la transmisión de impulsos nerviosos. Causada por un virus llamado gammaherpes sarcoma de Kaposi asociado al virus del herpes (HVSK). como el tracto gastrointestinal. la incidencia de muchos tumores comunes. Además de los tumores que definen el SIDA antes mencionados. cáncer de cabeza y cuello (VPH). el sarcoma de Kaposi asociado al virus del herpes (HVSK) (también conocido como virus del papiloma humano y herpesvirus-8 humano (VPH). Las personas con SIDA también tienen un mayor riesgo de desarrollar varios tipos de cáncer como el sarcoma de Kaposi. Es causada por el virus del papiloma humano (VPH). Curiosamente. carcinoma hepatocelular.

tales como células T CD4 (un subgrupo de células T). Muchos factores afectan la tasa de progresión. Sin embargo. como se describió anteriormente. la inmunidad celular se pierde. Como son los factores que influyen en la capacidad del cuerpo para defenderse contra el VIH. tanto insertivo y receptivo. ¿Qué causa el SIDA? El SIDA es la aceleración más graves de la infección con el VIH. En los últimos años. la clamidia y la tricomoniasis. Las personas mayores tienen sistemas inmunológicos más débiles. macrófagos y células dendríticas. Los estudios epidemiológicos de África subsahariana. ya que el VIH puede ser transmitido a través del sexo oral. como se señaló anteriormente. El CMV puede causar colitis. Actos sexuales no protegidos receptivo son más riesgosos que los actos sexuales sin protección insertivo. una creciente proporción de estas muertes han sido de no definitorias de sida tipos de cáncer. El asalto sexual aumenta el riesgo de transmisión del VIH. aunque menor aumento en el riesgo de infecciones de transmisión sexual como la gonorrea. El VIH es genéticamente variable y existe como cepas diferentes. a partir de dos semanas hasta 20 años. y el riesgo de transmitir el VIH a través del coito anal sin protección es mayor que el riesgo del coito vaginal o el sexo oral. como las causadas por la sífilis y / o el chancro blando. y por lo tanto tienen un mayor riesgo de progresión rápida de la enfermedad que las personas jóvenes. debido a que causan la ruptura de la barrera normal del epitelio de úlceras genitales y / o microulceration. La infección aguda por VIH progresa con el tiempo de latencia clínica infección por el VIH y luego a infección sintomática temprana por VIH y más tarde a causa del SIDA.al mismo tiempo. Otras infecciones Pacientes con SIDA frecuentemente desarrollan infecciones oportunistas que se presentan con síntomas no específicos. Estas son las infecciones oportunistas con el''Mycobacterium avium-intracellulare''y el citomegalovirus (CMV).32 variación son resistentes a la infección con ciertas cepas del VIH. La herencia genética de la persona infectada tiene un papel importante y algunas personas son resistentes a ciertas cepas del VIH. el sexo oral no es del todo seguro.2 meses. la cual es difícil de distinguir de los efectos de los medicamentos antirretrovirales para tratar el SIDA en sí. Europa y América del Norte sugieren que las úlceras genitales. como la función inmune general de la persona infectada. Otras infecciones de transmisión sexual (ITS) aumentan el riesgo de transmisión del VIH y las infecciones. que se identifica ya sea sobre la base de la cantidad de células T CD4 + que queda en la sangre. como la tuberculosis también puede predisponer a las personas a la progresión de la enfermedad con mayor rapidez. En ausencia de tratamiento antirretroviral. Que directa e indirectamente. tumores malignos. y / o la presencia de ciertos infecciones. aumentar el riesgo de infectarse con el VIH alrededor de cuatro veces. especialmente fiebres bajas y pérdida de peso. y por la acumulación de conjuntos de células susceptibles al VIH o infectados por el VIH (linfocitos y macrófagos) en el semen y secreciones vaginales. lo que facilita la transmisión del VIH. Peniciliosis por Penicillium''''marneffei es ahora la tercera infección oportunista más común (después de la tuberculosis extrapulmonar y criptococosis) en personas VIH positivas en el área endémica del sudeste de Asia. Sin embargo. Una vez que el VIH ha matado a tantos CD4 + células T que hay menos de 200 de estas células por microlitro (l) de sangre. Una infección que a menudo pasa inadvertida en pacientes con SIDA es el parvovirus B19. . que hacen que las diferentes tasas de progresión de la enfermedad clínica. y la retinitis por CMV puede causar ceguera. destruye las células CD4 + T. el tiempo medio de progresión de la infección por VIH a SIDA es de nueve a diez años y la mediana de supervivencia después de desarrollar SIDA es tan sólo 9. Su principal consecuencia es la anemia. También hay un significativo. Un ejemplo de esto es que la gente con los homocigotos CCR5. El VIH es un retrovirus que infecta + principalmente a los órganos vitales del sistema inmunológico humano. en general se han convertido en la causa más común de muerte de los pacientes infectados por VIH. la tasa de progresión de la enfermedad clínica varía ampliamente entre los individuos. como los condones son raramente utilizadas y trauma físico en la vagina o el recto se presenta con frecuencia. La transmisión sexual La transmisión sexual se produce con el contacto entre las secreciones sexuales de una persona con las membranas mucosas rectal. oral o genital de otro. Acceso a la atención de la salud y la existencia de infecciones coexistentes. que por cualquier causa la acumulación local de linfocitos y macrófagos.

En ausencia de tratamiento. que las relaciones sexuales con una virgen cura el SIDA. la tasa de transmisión entre una madre y su hijo durante el embarazo y el parto es del 25%. Altas tasas de infección se han relacionado con un patrón de acumulación a largo plazo las relaciones sexuales. cada aumento de 10 veces en el nivel de VIH en la sangre se asocia con una tasa de 81% el aumento de la transmisión del VIH. la inmensa mayoría de la población mundial no tiene acceso a sangre segura y entre 5% y el 10% de las infecciones de VIH del mundo provienen de la transfusión de sangre infectada y productos sanguíneos. Compartir y reutilizar jeringas contaminadas con sangre infectada por VIH representa un gran riesgo para la infección con el VIH. Tres de los más comunes son que el SIDA puede transmitirse por contacto casual. donde se realizaron la selección de los donantes y la detección del VIH. la ecología microbiana vaginal y la fisiología. Profilaxis post-exposición con fármacos anti-VIH pueden reducir aún más este riesgo. y una mayor prevalencia de enfermedades de transmisión sexual. y que el VIH puede infectar solamente a los hombres homosexuales y usuarios de drogas. Los únicos métodos conocidos de prevención se basan en evitar la exposición al virus o en su defecto. Una posibilidad es que se está investigando la esquistosomiasis. Esta ruta también puede afectar a personas que dan y reciben tatuajes y piercings. El riesgo de transmisión del VIH a los receptores de transfusiones de sangre es extremadamente bajo en los países desarrollados. Sin embargo. Esto permite que el virus se propague rápidamente a varias parejas que. China y Europa del Este. que afecta hasta un 50 por ciento de las mujeres en algunas partes de África. daña el revestimiento de la vagina. hemofílicos y receptores de transfusiones de sangre y productos sanguíneos. un tratamiento antirretroviral inmediatamente después de una exposición muy importante. según la OMS. El riesgo de ser infectados por el VIH de un pinchazo en una sola con una aguja que se ha utilizado en una persona infectada por VIH se cree que es aproximadamente 1 en 150 (ver tabla arriba). a su vez infectan a sus parejas. Debido a esto.La transmisión del VIH depende de la capacidad de infección del caso índice y la susceptibilidad de la pareja no infectada. La exposición a patógenos de la sangre Esta vía de transmisión es particularmente relevante para los usuarios de drogas intravenosas. pero menos en otros lugares así. tanto por la escasez de suministros y capacitación inadecuada. la tasa de transmisión es sólo del 1%. La OMS estima que aproximadamente el 2. Infectividad parece variar durante el curso de la enfermedad y no es constante entre los individuos. cuando la madre toma la terapia antirretroviral y da a luz por cesárea.5% de todas las infecciones de VIH en el África subsahariana se transmiten a través de inyecciones inseguras de salud. Sin embargo. Las precauciones universales son con frecuencia no se siguió tanto en el África subsahariana y gran parte de Asia. llamado . Las personas que han sido infectados con una cepa de VIH aún pueden estar infectadas más tarde en sus vidas por otras cepas más virulentas. Un patrón de la monogamia en serie u ocasionales relaciones ocasionales se asocia con menores tasas de infección. Conceptos erróneos Una serie de malentendidos han surgido en torno al VIH / SIDA. La infección es poco probable que en un solo encuentro. Uso compartido de agujas es la causa de un tercio de todas las nuevas infecciones por el VIH en América del Norte. Otros conceptos erróneos son que cualquier acto de sexo anal entre hombres gay pueden conducir a la infección del SIDA. la Asamblea General ha instado a las naciones del mundo para poner en práctica las precauciones necesarias para prevenir la transmisión del VIH por los trabajadores de la salud. Tratamiento del SIDA Actualmente no existe una vacuna a disposición del público para el VIH o cura para el VIH o el SIDA. y que la discusión abierta de la homosexualidad y el VIH en las escuelas aumentó las tasas de la homosexualidad y el SIDA. La transmisión perinatal La transmisión del virus de la madre al niño puede ocurrir en el útero''''durante las últimas semanas del embarazo y el parto. Una carga viral indetectable en plasma no necesariamente indica una baja carga viral en las secreciones seminales líquido o genital. El VIH se transmite fácilmente a través de relaciones heterosexuales en África. Sin embargo. Las mujeres son más susceptibles a la infección VIH-1 debido a cambios hormonales.

y determinar la mejor secuencia de regímenes de gestión de resistencia a los medicamentos. e incluso después de que el paciente informa dejado de tomar medicamentos antirretrovirales. y muchos pacientes pueden beneficiarse de la terapia profiláctica para la toxoplasmosis y meningitis por Cryptococcus también. a menudo resistente a la terapia HAART. Los pacientes con tratamiento inmunosupresor importante también se les recomienda recibir tratamiento profiláctico para la neumonía por Pneumocystis carinii (PCP). Esta variante CCR5.2 meses. Objetivos estándar de la terapia HAART incluyen la mejora en la calidad de los de vida del paciente. malestar general. En ausencia de TARGA. náuseas y fatiga. las enfermedades psiquiátricas y el abuso de drogas. el VIH no ha sido detectado en la sangre del paciente. Investigación para mejorar los tratamientos actuales incluyen la reducción de efectos secundarios de los medicamentos actuales. una vez que se suspende el tratamiento. dislipidemia. Esto ha sido muy beneficioso para muchas personas con VIH desde su introducción en 1996. que puede ser más del cincuenta por ciento de los pacientes. un aumento en los riesgos cardiovasculares y defectos de nacimiento. la rapidez en la disminución de CD4. Los principales problemas psicosociales incluyen la falta de acceso a la atención médica. Los efectos secundarios también pueden disuadir a las personas de persistir con el TARGA. Las razones de la falta de adherencia y no la persistencia son variadas. En Berlín. Un número de estudios han demostrado que las medidas para prevenir las infecciones oportunistas pueden ser beneficiosos en el tratamiento de pacientes con infección por VIH o SIDA. y la mayoría de las personas infectadas en el mundo no tienen acceso a los medicamentos y tratamientos para el VIH y el SIDA. En los países desarrollados donde el TARGA está disponible. Los medicamentos antirretrovirales son caros. de altos niveles en sangre de VIH. disminución de las complicaciones y la reducción de la viremia del VIH por debajo del límite de detección. la terapia antirretroviral previa ineficaz y la infección con una cepa resistente a los fármacos del VIH. La vacunación contra la hepatitis A y B se recomienda para pacientes que no están infectados con estos virus y están en riesgo de contraer la infección. la insuficiencia de apoyos sociales. Esta proteína es común a todas las variantes del VIH. La falta de adherencia y no la persistencia con el tratamiento son las razones principales por las que algunas personas no se benefician de la terapia HAART. la progresión de la infección por VIH a SIDA se produce en una mediana de entre nueve a diez años y la mediana de supervivencia después de desarrollar el SIDA es tan sólo 9. como diarrea. por lo tanto estar al alcance de los países en desarrollo. los médicos evaluar la carga viral. muchas personas infectadas por VIH han experimentado notables mejoras en su salud general y calidad de vida. incluso después de casi 30 años de investigación. el TARGA logra mucho menos que los resultados óptimos. simplificando los regímenes de medicamentos para mejorar la adherencia. También tiene efectos secundarios muy desagradables. ya que es el punto de unión de los linfocitos B y la posterior de comprometer el sistema inmunológico. resistencia a la insulina. Por otra parte. Los investigadores han descubierto una abzyme que pueden destruir la proteína gp120 CD4 sitio de unión. y la disposición del paciente mientras se decide si recomendar iniciar el tratamiento. La terapia antiviral El tratamiento actual para la infección por el VIH consiste en terapia antirretroviral de gran actividad o TARGA. porque la vacuna posiblemente costaría menos. PEP tiene un horario muy exigente cuatro semanas de la dosis. un paciente con leucemia de 42 años de edad infectados con el VIH desde hace más de una década se dio un trasplante experimental de la médula ósea con células que contenían una variante inusual natural del CCR5 en la superficie celular de los receptores. Alemania. con un gran número de pastillas que se toman con frecuencia.profilaxis post-exposición (PEP). . cuando el inhibidor de la proteasa-HAART basado inicialmente llegó a estar disponible. que incluyen lipodistrofia. el VIH-1 sigue siendo un objetivo difícil para una vacuna. que ha llevado a la caída en picado de la morbilidad asociada al VIH y la mortalidad.32 se ha demostrado que hacen algunas células de las personas que nacen con ella resistentes a la infección con ciertas cepas del VIH. Casi dos años después del trasplante. Para algunos pacientes. A pesar de esto. Regímenes TARGA también pueden ser complejos y por lo tanto difícil de seguir. y no requieren tratamientos diarios. Los tratamientos experimentales y propuestas Se ha postulado que sólo una vacuna puede frenar la pandemia. pero no curar al paciente de VIH ni previene el retorno. se necesitarían más de la vida de una persona a estar libre de infección por el VIH con TARGA. debido a la medicación intolerancia / efectos secundarios. diarrea. Sin embargo.

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