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Definición Y Clasificación de Púrpuras

Definición Y Clasificación de Púrpuras

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pequeña presnetacion hacerca de las purpuras y su clasificacion
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Definición Y Clasificación De Púrpuras

Centro De Bachillerato Tecnológico Industrial y De Servicios n° 6 C.B.T.i.s 6 Leucemias Y Hemostasias Prof.: Q.B.P. Reyna Fuentes Fraga Equipo 1

Definición

Una púrpura se define como la salida de eritrocitos del torrente sanguíneo y su acumulación en la piel y/o en el tejido celular subcutáneo pudiendo ser petequias o equimosis.

Definición

Petequias: Pequeñas lesiones de color rojo formadas por extravasación de un pequeño numero de eritrocitos hacia la piel.

Definición

Equimosis: un área de sangrado mas grande que el de una petequia midiendo mas de un centímetro de diámetro

Definición

En la practica estos tipos de lesiones, que suelen traducir un defecto en la hemostasia primaria se conocen con el nombre de púrpuras y deben diferenciarse de los eritemas ( color rojo de la piel por aumento del flujo de los capilares superficiales) y de las telangiectasias (dilataciones de estos mismos capilares) donde no hay extravasación de hematíes y se “blanquearan” al presionar con el dedo
telangiectasia

Clasificación

Púrpuras Vasculares Púrpuras Trombopáticas Púrpuras Trombopénicas

Púrpuras Vasculares

Clasificación Púrpuras Vasculares

 

De origen Inflamatorio (vasculitis):

Púrpura anafilactoide de Schőnlein-Henoch Alérgica (por picadura de insectos, reacciones a fármacos; etc.)

Asociada a enfermedades con componentes inmunológico
Lupus eritematoso artritis reumatoide, poliarteritis nudosa, etc.


 

De origen infiltrativo
P.e. amiloidosis Por atrofia de los tejidos de sostén:

   

Púrpura senil (o de Bateman) Púrpura de Ehlers-Danlos Púrpura escorbútica Púrpura esteroidea

Clasificación Púrpuras Vasculares

 

De Origen Mecánico:
Púrpura ortostática Púrpura facticia (autoprovocada)


  

Por anoxia tisular en trastornos del flujo
Crioglobulinemias Paraproteinemias Púrpura hiperglobulinémica benigna de Waldenstrom

Púrpuras por autosensiblización eritrocitaria
Síndrome De Gardener-Diamond


Telangiectasia hemorrágica hereditaria
Enfermedad De Rendu-Osler

Púrpuras Trombopáticas

Clasificación Púrpuras Trombopáticas


 

Congénitas:
Trastornos en la adhesión:
Déficit de GP I o enfermedad Bernard-Soulier Enfermedad De Von Willebrand


Trastornos De la Agregación
Déficit de GP II/III o trombastenia de Glanzmann


Trastornos en la liberación del contenido granular
Por déficit en el pool de almacenaje: poco o nulo contenido en los gránulos

Clasificación Púrpuras Trombopáticas

  

Adquiridas:
Síndromes mieloproliferativos Hepatopatia Presencia De macromoléculas en sangre (mieloma múltiple, macroglobulinemia de Waldenstrom Administración de fármacos (dipiridamol, prostaciclina, penicilina, aspirina) Escorbuto

Púrpuras Trombopénicas

Púrpuras Trombopénicas
 Púrpuras

Centrales:

Por aplasia: anemia de Fanconi y aplasias adquiridas Por Trombopoyesis ineficaz: la que acompaña p.e. a la anemia megaloblastica y a los síndromes mielodisplasicos

Púrpuras Trombopénicas
Púrpuras Periféricas • Inmunes: Púrpura trombopenica idiopática Púrpura asociada a síndromes linfoproliferativos Purpura trombopénica secundaria a fármacos Púrpura trombopénica materno fetal Púrpura trombopénica transfusional

Púrpuras Trombopénicas
No inmunes -por secuestro: hiperesplenismo -Por consumo: coagulación intravascular diseminada -por disminución de la viabilidad plaquetaria: múltiples transfusiones -Por destrucción: sepsis en las que el microorganismo provoca lesión directa o aglutinación

El Equipo 1 Agradece Su Atención
 Participantes

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