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Determinacion Del Carbono Total y Nitrogeno Total

Determinacion Del Carbono Total y Nitrogeno Total

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DETERMINACION DEL CARBONO TOTAL Y NITROGENO TOTAL.

 DETERMINACIÓN DEL CARBONO TOTAL

El dióxido de carbono presente en la atmósfera es absorbido por las plantas, a través del proceso de fotosíntesis. Por este medio, las plantas convierten la energía de la luz solar en energía química aprovechable para los organismos vivos. Así, los bosques almacenan grandes cantidades de carbono (C) en la vegetación y el suelo, e intercambian carbono con la atmósfera a través de la fotosíntesis y la respiración. (1) En general, se acepta que el contenido de C corresponde al 50% de la biomasa. Sin embargo, diferentes estudios denotan la variabilidad del contenido de carbono según especie y tejido del árbol. (1) El conocimiento del contenido de carbono en la biomasa es de utilidad para la determinación del balance nacional de Gases de Efecto Invernadero. (1) Para calcular el contenido de C promedio ponderado por árbol, es necesario conocer la distribución de la biomasa en los diferentes componentes del mismo, siendo el fuste el que aporta la mayor cantidad de biomasa y el cual lleva al promedio ponderado por sobre el promedio simple. (1) El carbono se determina en forma de dióxido de carbono .El carbono de los compuestos orgánicos se convierten en dióxido de carbono por combustión completa, que a la vez transforman el hidrogeno en agua; por tanto el carbono como el hidrogeno se pueden determinar de forma directa por absorción del dióxido de carbono y del agua en trenes de absorción previamente pesados .El dióxido de carbono de los carbonatos se libera por tratamiento con ácido diluido y se puede determinar de manera directa por el aumento de peso de un absorbente adecuado, o indirectamente por la perdida de peso . (1) Absorbentes del dióxido de carbono.son: 1) Disolución de hidróxido potásico: Es muy utilizado como absorbente del dióxido de carbono en análisis por combustión, presenta el inconveniente que forma mucha espuma.(1) 2) Cal sodada: Se prepara por evaporación a sequedad y calcinación al rojo de una disolución de hidróxidos sodicos y calcio. (1)

esta corriente se hace pasar a través de un deshidratante antes de hacerlo a través de un absorbente del dióxido de carbono . cuyo exceso se valora con álcali patrón hasta el viraje del anaranjado de metilo . en el análisis de combustión se utiliza una corriente de oxigeno. (1) La corriente gaseosa no debe aportar ni eliminar humedad. Puede absorber hasta un 20% de su peso de dióxido de carbono y utilizarse con corriente gaseosa relativamente rápida. Dicho compuesto debe ser cuantitativamente arrastrado por el absorbente.lavado. (1) b) El precipitado de carbonato de bario . En el análisis del carbonato esto se consigue mediante una corriente de aire exento de dióxido de carbono . parte de cuya longitud óxido de cobre granulado sujeto mediante un cartucho de tela metálica de cobre . La determinación puede hacerse de varias formas : a) El carbonato bárico que precipita se puede filtrar. para retener sucesivamente el vapor. Así se determina el carbono. que se hace pasar a través de todo el aparato .mientras se hace pasar oxígeno por el tubo de combustión . se disuelve en un volumen conocido de un patrón.3) Asbesto sodado o ascarita: Es asbesto impregnado de hidróxido de sodio y calentado a unos 180ºC durante varias horas. como asbesto sodado.para compensar los resultados se coloca un tubo de desecador conectado con el asbesto y después de él. (1) c) Se utiliza una disolución patrón de hidróxido bárico . lavar. secar y pesar.el final del tubo de combustión está con tubos de absorción. De agua y el dióxido de carbono. (1) . (1) Método directo El dióxido de carbono se absorbe sobre absorbente alcalinos.después de la absorción del dióxido de carbono se valora el exceso de hidróxido bárico con ácido patrón hasta el viraje de la fenolftaleína. y se pesa el conjunto de ambos tubos(1) Combustión de los compuestos orgánicos La descomposición se lleva a cabo por calentamiento de la muestra en un tubo de sílice. (1) 4) Una disolución de hidróxido bárico: se utiliza con frecuencia para la absorción del dióxido de carbono.

el nitrógeno puede existir también en forma de nitrógeno nitroso y nítrico independientemente del nitrógeno gaseoso (forma neutra). nitritos y nitratos. lentamente se añade el acido o la muestra para provocar la descomposición del carbonato .) y el ión amonio NH4+.conectando a un aspirador . en esencia. urea. y no la totalidad del nitrógeno (se refiere al resultado de determinar todo el nitrógeno presente en el agua. aminas. por tanto. Es un parámetro importante en estaciones depuradoras de aguas residuales (EDAR) ya que mide el nitrógeno total capaz de ser nitrificado a nitritos y nitratos y. suma del nitrógeno orgánico en sus diversas formas (proteínas y ácidos nucleicos en diversos estados de degradación. Este dispositivo se llena hasta la mitad de ácido sulfúrico concentrado para evitar el escape de vapor de agua .Método indirecto La determinación indirecta de dióxido de carbono en los carbonatos se realiza en un alcalímetro.se calienta después a unos 80-90ºC para expulsar el dióxido de carbono de la disolución. (1)  DETERMINACION DEL NITROGENO TOTAL Nitrógeno total El nitrógeno total Kjeldahl es un indicador utilizado en ingeniería ambiental. Representa el conjunto de las formas de nitrógeno reducidas orgánicas y amoniacales. La muestra se introduce a través de la tubuladura lateral del matraz y se cubre con unos cuantos mililitros de agua. El aparato completo listo para comenzar la determinación se pesa. También se utiliza para determinar proteínas en alimentos(2). posteriormente y en su caso.en el bulbo cuentas gotas se pone el ácido perclórico diluido. o por fotometría(2). desnitrificado a nitrógeno gaseoso. Suma de las concentraciones de nitrógeno Kjeldahl. Refleja la cantidad total de nitrógeno en el agua analizada. etc. No incluye. equilibrando con una tara adecuada.Se deja enfriar a temperatura ambiente y se pese de nuevo. los nitratos ni los nitritos(2). La pedida representa el dióxido de carbono. a excepción de los nitritos y nitratos). digiere el agua en condiciones ácidas enérgicas con peroxidisulfato hasta pasar todas las especies a amonio. haciendo pasar al mismo tiempo por el aparato una corriente de aire . el cual se mide por valoración del NH3 producido por destilación. incluye . El nombre procede del método de análisis que.

2H2 + O2 ==> 2 H2O 5. 2NH3 + H2SO4 ==> (NH4)2SO4 . H2SO4 ==> SO3 + H2O 2. C + O2 ==> CO2 4. Principio del Método 1. Este actua como oxidante. El Nitrógeno se convierte en NH3 que con el acido Sulfúrico forma el Sulfato de Amonio (3). 2SO3 ==> 2 SO2 + O2 3. materiales frecos orgánicos. el oxígeno oxida el Carbono y el Hidrógeno de la materia orgánica para convertirlos en CO2 y H2O. constituido éste último por proteínas.principalmente el nitrógeno amoniacal y el orgánico. Las formas minerales del Nitrógeno en suelo provienen generalmente de la descomposición del los residuos orgánicos de Nitrógeno. Estas formas por lo general son Nitrógeno Amoniacal N-NH+4 y Nitrógeno Nítrico N-NO-3. los gases de H2SO4 que se forman a una temperatura de 338°C se disocian en forma de SO3 y H2O. El SO3 se descompone en SO2 y oxígeno. El nitrógeno encontrado en las aguas superficiales puede provenir de los efluentes domésticos o industriales así como del lavado de suelos enriquecidos con abonos nitrogenados(2). La determinación de Nitrógeno total en el suelo se realiza mediante el método Kjeldhal clásico o Kjeldhal modificado en algunas ocasiones (2). polipéptidos y aminoácidos(2). Este proceso se puede expresar en las siguientes reacciones: 1. Digestión: Por medio del ácido sulfúrico se destruye la materia orgánica. NH2CH2COOH + 3H2SO4 ==> NH3 + 2CO2 + 4H2O + 3SO2 6. humus etc. abonos orgánicos. Estos procesos biológicos y minerales ocurren debido a la influencia de los macro y microorganismos existentes en el suelo.

Aleación Devarda y/o Tiosulfato de Sodio. comenzandose la destilación. Se toma como punto final de la digestión cuando se dá un color verde esmeralda transparente.5H2O(4).20 gramos de suelo. se llevan a un matraz de 250 ml. (NH4)2 SO4 + 2NaOH ==> Marcha Analítica Se pesan 0. nitrito y nitrato. H2SO4 + Zn ==> Zn SO4 + H2 Na2SO4 + H2O + S + SO2 Na2S2O3 + H2SO4 ==> 2. amoniaco.1 gramos de CuSO4.5 . se deja enfriar.Los nitratos del suelo en presencia del acido sulfúrico forman acido Nítrico. Posteriormente el NH4+ se titula con acido Sulfúrico. se agregan 20 mls de H2SO4 concentrado. Se termina la destilación cuando el recipiente que contiene 25 mls de H3BO4 se hán recibido 100 mls del destilado el cual valora con H2SO4 N/7(4). . Destilación: Se realiza con hidróxido de Sodio (NaOH) mediante el cual el sulfato de Amonio se destila como amoníaco y se recibe en una solución de acido Bórico (H3BO4). Una vez frio se añade 130 mls de agua destilada y 70 ml de NaOH al 40% + granillos de Zinc. Los componentes orgánicos e inorgánicos de nitrógeno se van a transformar en nitratos por el método de koroleff. DETERMINACIÓN DEL NITRÓGENO TOTAL POR ESPECTROFOTOMETRIA-: Na2 SO4 + 2 NH3 + 2H2O El contenido total de N2 está compuesto por nitrógeno orgánico. En H2SO4 concentrado y en presencia de un derivado del ácido benzoico. se añade 12 gramos de Sulfato de Sodio anhidro y de 0. El N es un elemento esencial para la síntesis proteica por lo que se hace necesario conocer la presencia y la cantidad del mismo en las aguas residuales para valorar la posibilidad de un tratamiento mediante procesos biológicos (3). Estos por lo general no entran en la digestión Kjeldhal normal salvo que se tomen medidas especiales como la incorporación de Zinc.

Estos reactivos vienen preparados en cubetas de reacción (3). .los nitratos forman un compuesto de color rojo que se mide fotométricamente. Esta medida se hace a 517nm.

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