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PRESENTACION LABORATORIO DE ANÁLISIS VOLUMÉTRICO EQUIPO 8 SEC 08 5°SEM

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LABORATORIO DE ANÁLISIS VOLUMÉTRICO.

I. Juan Ventura Pérez II. Pedro Cortez Espinosa
INTEGRANTES:

III. Francisco de Jesús Córdova García IV.Raymundo Suarez García V. Eliseo Silva Espino.
Docente laboratorista: Q.F.B Carmen Adriana Tena Guido.

Practica # 13
PREPARACIÓN Y TITULACIÓN DE UNA SOLUCIÓN 0.1 N DE PERMANGANATO DE POTASIO.

el alumno aprenderá a preparar y titular una de las soluciones típicas usadas en volumetría de oxidoreducción. como es la solución de KMnO .OBJETIVO.

Aun a temperatura elevada la reacción comienza con lentitud. . El Na C O .FUNDAMENTO. es un buen estándar primario para el permanganato en solución acida. ya que el catalizador se produce en la misma reacción. Se puede obtener con un alto grado de pureza. pero la velocidad se incrementa al irse formando el ion manganeso(II) que actúa como un catalizador y la reacción se denomina ´auto catalíticaµ. es estable al secado y no es higroscópico.

Mas tarde . y encontraron evidencia de la formación de peróxido: O +H C O H O + 2CO .Durante muchos años los analistas utilizaron el procedimiento recomendado por el cual toda la titulación se realizaba lentamente a temperatura elevada con agitación vigorosa. Fowler y Bright hicieron una investigación completa.

de 250cc 1 vaso de pp. . 2 vasos de pp. de 50 cc 1 vaso de pp.MATERIAL. de 600 cc 1 matraz volumétrico de 500 cc 3 matraces Erlenmeyer de 250 cc 1 pipeta graduada de 10 cc 1 probeta de 50 cc 1 tripié 1 mechero.

. 1 agitador de vidrio.1 vidrio de reloj 1 pinza para bureta 1 tela de alambre con asbesto 1 bureta 1 soporte 1 espátula 1 matraz kitazato 1 embudo de Hirsh.

REACTIVOS. a) balanza granataria b) Balanza analítica c) Estufa de secado d) desecador e) Bomba de vacío. KMnO solido Na C O previamente secado a 110°C por una hora H SO 1:4 EQUIPO. .

2MnO + 5C O + 16H 2Mn + 10CO + 8H O .REACCIONES QUÍMICAS.

inicio Pesar 0.8 g de KMnO Disolver en 250 cc de agua destilada Tapar con un vidrio de reloj y dejar hervir durante ½ hr Dejar en reposo durante mínimo 24 hrs Filtrar con embudo de vidrio aglutinado Trasvasar a matraz volumétrico de 500 cc y aforar Envasar en frasco oscuro y etiquetar almacenar .PREPARACIÓN DE LA SOLUCIÓN.

inicio Secar el Na C O a 110°C por una hr. Pesar 3 muestras de 0. (ligero color rosa persistente) .10 a 0. Añadir 20 cc de H SO 1:4 Calentar la solución y titular en caliente con la solución de KMnO Detectar el punto final de la titulación.15 g Disolver en 10 cc de agua destilada y trasvasarlos a 3 matraces.TITULACIÓN DE LA SOLUCIÓN.

HOJA DE CÁLCULOS .

.PRACTICA # 14 DETERMINACIÓN VOLUMÉTRICA DE H O EN AGUA OXIGENADA MEDICINAL.

el alumno aprenderá a determinar el porcentaje de H O en agua oxigenada medicinal. .OBJETIVO: Mediante el empleo de métodos volumétricos de oxidoreducción.

2MnO + 5H O + 6H 2Mn + 5O g + 8H O . muchos agentes reductores además del hierro (II) se pueden determinar por medio de la titulación con permanganato en solución acida. El antimonio también se puede determinar.FUNDAMENTO. El peróxido actúa como u agente reductor en la reacción. así como los nitritos y el peróxido de hidrogeno. El arsénico se puede titular en solución de acido clorhídrico.

El peróxido de hidrogeno es un buen agente oxidante que posee un gran potencial estándar positivo: H O + 2H + 2e 2H O En solución ácida oxidara el Fe (II) a Fe (III). El exceso de reactivo se elimina con facilidad hirviendo la solución unos cuantos minutos: 2H O 2H 0 + O g . En solución alcalina oxidara el Cr (III) a CrO y el Mn (II) a MnO .

de 250 cc o 4 matraces Erlenmeyer de 250 cc o 1 agitador de vidrio o 1 matraz volumétrico de 100 cc o 1 pipeta volumétrica de 10 cc o 1 probeta de 50 cc o 1 pinzas para bureta o 1 bureta o 1 embudo .MATERIAL: o 2 vasos de pp. de 50 cc o 1 vaso de pp.

.o 1 soporte o 1 pizeta o etiquetas REACTIVOS: a) Solución valorada de KMnO b) Solución de H SO 1:4 c) Muestras de agua oxigenada.

REACCIONES QUÍMICAS: 2MnO + 5H O + 6H 2Mn + 5O g + 8H O .

DIAGRAMA DE BLOQUES. aforar y homogenizar Tomar 3 alícuotas de 10 cc en 3 matraces Erlenmeyer Añadir a cada uno 10 cc de H SO 1:4 Titular en frio con al solución valorada de permanganato de potasio Detectar punto final (ligera coloración rosada persistente) . Pasar a un matraz volumétrico de 100 cc. inicio Tomar 10 cc de peróxido de hidrogeno.

HOJA DE CÁLCULOS .

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