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LimnoGuia TP 2005

LimnoGuia TP 2005

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Sections

  • Calor y temperatura en cuerpos lénticos
  • Determinación y mapeo de la calidad del agua en cursos lóticos
  • Determinación de la edad y el crecimiento en peces
  • Tasas de filtración en organismos bentónicos
  • Equilibrios alternativos en lagunas vegetadas
  • Comunidades dulceacuícolas
  • Plancton
  • Peces
  • Neuston
  • Pleuston, bafon, plocon, etc
  • Perifiton
  • Bentos
  • Granulometría de sedimentos
  • Algunas determinaciones químicas en limnología
  • Oxígeno disuelto
  • Producción primaria Método del oxígeno disuelto
  • Carbono inorgánico
  • Alcalinidad
  • Demanda química de oxígeno (DQO)
  • Fosfatos
  • Determinación de la concentración de sólidos disueltos y en suspensión
  • Compuestos de nitrógeno
  • Valoración cualitativa de la materia orgánica
  • Algunas reglas básicas de higiene y seguridad en laboratorios

LIMNOLOGIA 2005

D E P A R T A M E N T O D E E C O L O G I A , G E N E T I C A Y E V O L U C I O N F A C U L T A D D E C I E N C I A S E X A C T A S Y N A T U R A L E S U N I V E R S I D A D D E B U E N O S A I R E S

Limnología

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LIMNOLOGIA
Guía de Trabajos Prácticos 2005

Cátedra de Limnología Departamento de Ecología, Genética y Evolución Facultad de Ciencias Exactas y Naturales Universidad de Buenos Aires http://biolo.bg.fcen.uba.ar/limn.htm

Limnología

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Contenido
Programa ........................................................................................................................ 3 Reglamento interno del curso......................................................................................... 6 De los seminarios ........................................................................................................... 7 De los informes............................................................................................................... 7 Bibliografía general del curso ....................................................................................... 14 Trabajos prácticos ........................................................................................................ 16 Trabajos más usuales para la tipificación general de un cuerpo léntico.................. 17 Morfometría.............................................................................................................. 19 Determinación de pigmentos fotosintéticos ............................................................. 34 Producción primaria fitoplanctónica en un estanque eutrófico urbano .................... 38 Limnología regional.................................................................................................. 41 Calor y temperatura en cuerpos lénticos ................................................................ 50 Efecto de la contaminación sobre la comunidad bacteriana de un cuerpo de agua lótico bonaerense ...................................................................... 57 Determinación y mapeo de la calidad del agua en cursos lóticos ........................... 63 Determinación de la edad y el crecimiento en peces .............................................. 71 Tasas de filtración en organismos bentónicos......................................................... 75 Equilibrios alternativos en lagunas vegetadas ......................................................... 83 Métodos ........................................................................................................................ 90 Comunidades dulceacuícolas .................................................................................. 91 Plancton ................................................................................................................... 92 Peces ..................................................................................................................... 113 Neuston.................................................................................................................. 127 Pleuston, bafon, plocon, etc................................................................................... 128 Perifiton.................................................................................................................. 129 Bentos .................................................................................................................... 130 Granulometría de sedimentos................................................................................ 135 Algunas determinaciones químicas en limnología ................................................. 140 Oxígeno disuelto ............................................................................................... 141 Producción primaria, método del oxígeno disuelto. .......................................... 146 Carbono inorgánico .......................................................................................... 149 Alcalinidad ......................................................................................................... 151 Demanda química de oxígeno (DQO) ............................................................... 153 Fosfatos............................................................................................................. 154 Determinación de la concentración de sólidos disueltos y en suspensión........ 156 Compuestos de nitrógeno ................................................................................. 157 Valoración cualitativa de la materia orgánica.................................................... 158 Algunas reglas básicas de higiene y seguridad en laboratorios................................. 160

diversidad. Muestreos regresivos. Fluctuaciones estacionales: factores determinantes. La zona litoral. Las macrófitas. motivo por el cual no se exponen detalladamente en las clases teóricas. Orígenes de la fauna dulceacuícola. factores ambientales. el tratamiento de los datos. Grandes grupos taxonómicos. componentes. Relaciones con otras ciencias y ramas de la limnología. Bioensayos para la evaluación de los nutrientes limitantes. relaciones tróficas. ecología. Animales dulceacuícolas. hábitat. Otros métodos para estimar la producción primaria. Compuestos disueltos: gases. Revisión general de los taxones dulceacuícolas: clasificación. Métodos de determinación. Relación entre pigmentos: importancia ecológica. El temario del examen final de la materia incluye TODOS los tópicos listados en este programa. estratificados. Plancton. propósitos. abundancia. Otras clasificaciones. elementos mayores y menores. Estructura y dinámica. Metabolismo de las poblaciones fitoplanctónicas. Forma y función. comunidades). Fitoplancton: componentes esenciales. abolengos. distribución espacial y temporal. caracteres generales. anabiosis. carotenos. materia orgánica. errores. La limnología en las ciencias ecológicas. Migraciones diarias. cosmopolitismo. Distribución vertical del zooplancton.Limnología 3 Programa IMPORTANTE. Diseño de muestreos: generalidades. adaptaciones al medio acuático. estratificación. pleuston. Ventajas adaptativas de las migraciones verticales. Algunos de ellos están adecuadamente desarrollados en la guía de TP. El cloroplasto: estructura y función. Relaciones entre el diseño y las finalidades del estudio. modelos. Distribución vertical de la biomasa. Tipos de diseño: regulares. caracterización y estructura. importancia ecológica. Precisión y confiabilidad. correcciones. Las comunidades de vida en los ambientes acuáticos continentales: definiciones. Aspectos metodológicos. Redes: esquema. . Propiedades físicas de la molécula de agua. faunas relictuales.método de Wilson). Tipos de plástidos y adaptaciones al medio. bentos. Métodos de determinación de su numerosidad (cultivos en medio sólido y en medio líquido. Cálculo de la producción primaria por el método de las botellas clara y oscura. evasión. adaptaciones. perifiton. cálculo del NMP . Concepto de estructura (ejemplos: poblaciones. Comparación con la fauna marina. tipos de malla. al azar. Diversidad biológica. Métodos de estudio. adaptaciones morfológicas. Eficiencia de filtración. Vegetales dulceacuícolas. Variabilidad real y aleatoria. importancia. Los temas que no se traten en teóricas ni en la guía de TP deben ser preparados para el final sobre la base de los textos generales de limnología que se listan en la página 12 de la guía. neuston. redes especiales. ontogenéticas y estacionales. El espectro de absorción. Métodos de estudio del zooplancton: aparatos de muestreo. Introducción a la limnología. distribución. vías de colonización. el análisis de las muestras. Gradientes. correcciones. Adaptaciones a la profundidad. adaptaciones. xantofilas. El agua como hábitat. La relación entre la equitabilidad y el tamaño muestral. Pigmentos: clorofilas. Bacterias: importancia.

Generalidades. perímetro. meteoríticos. Submuestreo. tratamiento ulterior del material. Tratamiento de los datos. Las lagunas pampásicas. por procesos costeros. profundidad): métodos de medición y relevancia para el metabolismo general de los cuerpos de agua. Cuerpos de agua lénticos: generalidades. Alimentación y eficiencias de conversión. sólidos disueltos y en suspensión. impactos negativos y posotovos. Pantanos. Peces. movimientos del agua. aguas termales. taxonomía numérica. fecundidad. del carbono inorgánico.). Estimaciones y transformaciones. Bombas de succión: tipos. manantiales. Dinámica poblacional: determinación de la edad. Cálculo de la cantidad de calor de un cuerpo léntico. Lagos y lagunas. Ordenamiento multivariado: índices. Cálculo del error de recuento. Evaluación de manuscritos. Recomendaciones generales para el armado de manuscritos. Métodos especiales para otros hábitats (litoral. ventajas y desventajas. mortalidad.métodos. distribución y dimensiones. desarrollo de línea de costa. operación. Teoría del contínuo. Tablas de equivalencias. de disolución. estilo. Recuentos automáticos. embalses. ventajas y desventajas. Artes y maniobras de pesca. Biomasa de la vegetación palustre. bañados. Número de orden de un río. determinación . por acción de ríos. Biovolúmenes. aplicaciones. etc. cohortes. balance térmico. sucesión espacial. Factores ambientales: balance hídrico. operación. Ejemplos en distribución. Análisis comparativo de los diferentes muestreadores de plancton. pleuston. del espiralado de nutrientes y de los pulsos de inundación. deslizamientos. manglares. Caracterización y clasificación de cuerpos lénticos. alcalinidad. Trampas de sedimento. Diseño. profundidad de muestreo. ambientes contaminados. operación. volcánicos. Análisis de los datos en estudios ecológicos de ambientes acuáticos. Génesis: tectónicos. extractores de testigos). aguas epifíticas. Expresiones. longevidad. área. Botellas: tipos. estanques. métodos de determinación. Aguas subterráneas. crecimineto.Limnología 4 estimación de la cantidad de agua filtrada. artes pasivas y activas. modelos. tratamientos. distribución. Morfometría de cuerpos lénticos (longitud y ancho máximo total y máximo efectiva. Aparatos. Recuentos de organismos: procedimientos. glaciales. Métodos misceláneos. Método de determinación del oxígeno disuelto. Factores ecológicos. fosfatos. por procesos orgánicos. por erosión eólica. Caracterización y clasificación de cuerpos lóticos (ríos. tablas y figuras. Ambientes mixohalinos: albuferas. funciones discriminantes. cohortes. luz. Embalses y represas: comparación con cuerpos lagos. PCA. Métodos de estimación de la producción animal. Biomasa. . Análisis de cluster. esteros. Granulometría: importancia. estuarios. Clases de abundancia. compuestos del nitrógeno. Métodos de estudio del bentos: recolección (dragas. bibliografía. División y ordenamiento del material. calor. aguas corrientes. Fraccionamiento selectivo. arroyos). otros métodos. DQO. Métodos univariados y multivariados. aparatos. tipografías. recomendaciones. Ventajas y limitaciones. hielos. definiciones. Producción animal. neuston.

evolución histórica. Proveedores de abstracts. Purificación del agua. Microorganismos. diagnóstico. impurezas. Métodos de clasificación. causas. Aspectos negativos y positivos. Oligotrofia y eutrofia. DBO y DQO. Desechos industriales. mecanismos.Limnología 5 Ontogenia de los sistemas acuáticos. Eutroficación. Organización y utilidad de las bases de datos bibliográficos (catalogación. Internet. Problemas en el manejo de las aguas. Aplicaciones. Factores climáticos. Vías del introducción. Método de estudio de un gradiente de contaminación en cuerpos lóticos. geológicos y morfométricos. mecanismos. Contaminación del agua: carácter de los contaminantes. El problema a nivel mundial y en la Argentina. Limnología regional: clasificación de ambientes acuáticos. Sistemas distróficos. Algunas aplicaciones de la limnología biológica. detergentes. búsquedas). Ejemplos y casos emblemáticos. Características. . Saprobiosis. Las especies introducidas e invasoras en sistemas de agua dulce. Lagos artificiales y represas. palabras/códigos clave.

. pasados los cuales el alumno será considerado ausente. Un trabajo práctico podrá durar una o varias clases. Las fechas límite los informes detallados se indican en el calendario de actividades correspondiente. d) Realizar los trabajos de campaña programados. En caso de no conocerlo. quedando a criterio del docente la permanencia en clase del mismo. Para estar en condición de alumno regular será necesario haber aprobado los dos. Se tomarán dos exámenes parciales escritos. Para la realización de los trabajos prácticos los alumnos formarán grupos de 2 a 4 personas. por una única vez. a determinar al comienzo del curso.Limnología 6 Reglamento interno del curso • Los trabajos prácticos se llevarán a cabo dos veces por semana. c) Haber obtenido como mínimo 60 puntos en ambos parciales. • • • • • • Para estar en condiciones de aprobar los trabajos prácticos. Los viajes de campaña. En cualquier clase práctica los alumnos podrán ser interrogados en forma verbal y/o escrita sobre el tema que se está desarrollando. Para algunos de estos TP se deberán elaborar informes completos (ver "De los informes"). Se concederá una tolerancia de 10 minutos para la iniciación de los mismos. mientras que otros deberán ser sumariamente reseñados en la carpeta de TP individual del alumno. b) Haber aprobado todos los informes (trabajos prácticos y seminario). el alumno será considerado ausente. los alumnos deberán reunir los siguientes requisitos: a) Haber asistido al 80 % de las clases prácticas. Los informes deberán ser aprobados en su totalidad. siendo cada uno de 4 hs. de manera tal que un informe rechazado deberá rehacerse. Podrá volver a rendirse. serán obligatorios y la inasistencia a los mismos podrá condicionar la pérdida de la condición de alumno regular. Cada grupo tendrá hasta tres oportunidades para rehacer sus informes (ver detalles acerca de estos informes más adelante). Estos grupos deberán formarse el primer día de clase y mantenerse hasta el final del curso. sólo uno de los exámenes reprobados.

Un trabajo tedioso. los informes de limnología son ensayos de los manuscritos que los alumnos presentarán en revistas científicas en el futuro próximo. lingüísticos y demás no directamente vinculados con lo científico en sentido estricto estarán cuidadosamente pulidos.Limnología 7 De los seminarios Durante el curso de desarrollarán varios seminarios sobre temas de interés general en limnología. Los norteamericanos. De los informes Así como los trabajos prácticos de las diferentes materias tienen por finalidad entrenar al estudiante en las tareas a las que se dedicará una vez recibido. Estos seminarios consistirán en el análisis y discusión de los tópicos seleccionados. Los razonamientos expuestos deberán estar fluidamente encadenados entre sí. Las conclusiones estarán efectivamente basadas sobre las evidencias presentadas. etc. Las figuras serán ilustrativas. no tendrá que haber repetición de la misma información en diferentes lugares del texto ni de las ilustraciones o tablas. reiterativo. mal compuesto y mal escrito. inconsistencias ni errores. serán distribuídos al comienzo del curso. son aspectos de gran importancia que decidirán si el trabajo es aceptado o no. En realidad. pueda comprender rápidamente de qué habla el trabajo. No solamente determinan el potencial de publicación. el manuscrito sea reader friendly. entre otras cosas. claras y suficientemente sencillas como para ser interpretadas de un vistazo. así como los temas y bibliografía correspondiente... han acuñado la expresión reader friendly. Los editores de las revistas exigen que. El lenguaje. el método . Esto que podría parecer una serie de requisitos superfluos y banales. la clasificación de un grupo de animales o plantas. etc. expertos en publicar o perecer. Esto significa que el lector. la hilvanación de los razonamientos expuestos. cualquiera aprende rápidamente cómo se utiliza un espectrofotómetro. la presentación. y qué pretende demostrar. la claridad. con figuras confusas y de mala calidad. pero de ninguna manera es el único. aún aquél que no está estrechamente familiarizado con el tema. sino también condicionan la accesibilidad de la información expuesta a los futuros lectores. Estas facetas no son banales ni secundarias. qué material estudió y cómo. aún cuando se publique puede no ser leído y/o comprendido jamás más que por su propio autor. La habilidad para armar un buen informe (y más adelante un buen trabajo científico) es menos común de lo que muchos creen. es decir "amistoso con el lector". En fin. es suficientemente importante como para que la mayoría de las revistas científicas del mundo rechacen sin siquiera leer aquéllos manuscritos que no se adecúan en forma a las normas establecidas por el editor. la calidad de las ilustraciones. Para ello. Contener buena información es el requisito más importante de un trabajo de investigación que se pretende publicar. además de contener información suficiente en calidad y cantidad. preparados por ls alumnos organizados en grupos de 2-4 personas. La bibliografía no tendrá omisiones. Los detalles del funcionamiento de estas clases. todos los aspectos estéticos.

P. información pertinente previa. Sin embargo. Amer. qué se encontró y qué se concluyó. enseñar a los investigadores jóvenes a armar manuscritos científicos. con apoyo del CONICET. uno de los caminos más seguros y efectivos es leyendo las publicaciones de otros autores (claro. el tipo de datos incluidos en las diferentes secciones (introducción. sino la manera de presentar la información. pero mencione qué tipo de relación se encontró. A continuación se detallan algunos consejos. tanto referentes a aspectos estilísticos y gramaticales... Esto es especialmente penoso cuando la información sobre la que están basados esos informes y trabajillos es buena. Cochran.. Pitman. discusión). se organizó un curso especial para. Geol. Falls Church). P. Writing scientific papers in English. 1974. pero sucede con cierta frecuencia. Fenner y M. y adecuadamente armada podría merecer una buena publicación con difusión internacional. El resumen debe reflejar el contenido del trabajo de una manera intelegible para el lector que no ha leído el texto del artículo. Una vez que lo haya completado. Todo eso es sencillo y. editing and printing in earth science. resultados. precisamente. No en vano hace unos años atrás. y detrás de un buen informe. consiga algunas y revíselas. la hilación entre argumentos. Tenga en cuenta que detrás de un buen manuscrito enviado a una revista.. y frecuentemente también para los no tan bisoños. léalo nuevamente con ojos críticos y vea si puede mejorarlo en función de estas recomendaciones. Woodford.g. M. Inst. o los algoritmos del análisis de componentes principales..). W. las figuras. Debe ser breve. Léalos con atención antes de armar su primer informe.más se irá acostumbrando a hilvanar sus propios resultados de manera lógica y fácil de comprender para el lector. Introducción: Generalmente cubre antecedentes sobre el tema del estudio.. sin referencias bibliográficas ni referencias al cuerpo principal del trabajo mismo. hay al menos 5 o 10 borradores que se fueron depurando y corrigiendo hasta llegar a la versión definitiva. Al final se da un ejemplo de cuestionario que recibe el árbitro del manuscrito para evaluarlo. Evite expresiones vagas del tipo "Se discuten las relaciones entre la temperatura y la abundancia. Deténgase a estudiar no solamente el contenido y los datos. London. analice su propio informe con este cuestionario en mano. A guide to writing. GENERALIDADES Se acostumbra dividir los trabajos de investigación en las siguientes secciones: Resumen. . An Else-Ciba guide for authors. Geowriting. Pero el paso que separa una planilla de datos de un trabajo listo para presentar es un escollo fundamental para la mayoría de los investigadores bisoños. son tareas técnicas que una vez aprendidas no exceden en complejidad a una receta de cocina. tratando de elegir las buenas. en rigor.Limnología 8 de Winkler. Este tipo de normas se pueden consultar en las "Instrucciones para los autores" de cualquier publicación científica periódica. Esto se ve reflejado en el mal que aqueja a una gran parte de los investigadores de nuestro medio: la profusión en sus curricula de informes internos y de trabajillos en revistas de cuarta categoría. No espere a que los errores los encuentre el docente o el árbitro. 1975. como a los estrictamente formales. Para el investigador principiante existen varios manuales con consejos útiles de cómo se debe encarar el armado de un trabajo científico (e. Cuantos más trabajos buenos lea . Esto no es lo más común. Especifique concisamente qué se realizó. Ubica al lector en el objeto del trabajo.". la puntuación. Hill. O'Connor y F. seguramente muchos de los que quedan después del primer par de intentos son suficientemente gruesos como para que usted mismo los detecte antes de presentar el trabajo.

Epígrafes de las tablas y figuras. No incluya discusiones ni comparaciones con resultados ajenos bajo este acápite.Limnología 9 Materiales y métodos. Agradecimientos. primero defina brevemente las características de las lagunas pampásicas en general. Las frases floridas no agregan valor al contenido. sino aquéllo de la bibliografía que se considere de relevancia (por ejemplo. o la marca del motor fuera de borda con que estaba equipada la embarcación. Estos datos deberían ser suficientes como para que cualquier interesado pueda repetir las experiencias descriptas (si es que son repetibles. A veces es conveniente que las secciones de resultados y discusiones sean tratadas conjuntamente. si se trata de un trabajo con recuentos de fitopláncteres. Por ejemplo. Agréguelas al final del trabajo. obviamente). Dentro de los primeros comience por los más sencillos (temperatura. Incluye las implicancias de los datos obtenidos para el proceso estudiado y otros relacionados con él. solamente destaque los aspectos que considera salientes y dignos de especial atención. transparencia). Es una descripción detallada del área y las fechas del muestreo. una por página. También debería permitir al lector evaluar el nivel de precisión y confiabilidad de los resultados presentados. las metodologías de campo y de laboratorio seguidas. pero dificultan la lectura. en todas las secciones se debe seguir algún tipo de secuencia lógica: de lo más general a lo más particular. etc. En los resultados biológicos es razonable describir primero lo referente a las . etc. sencillo y preciso. No debe omitir nada importante. no repita la misma información en el texto. Cuidado: aquí todavía no irán los resultados de su propio trabajo. Por ejemplo. EL TEXTO Trate de escribir con idioma claro. Todas las revistas exigen que estas referencias se agreguen al trabajo en hojas separadas e independientes del texto. sino también porque es la misma gracia que vienen haciendo los alumnos del curso desde hace 10 años: muy poco original). Todo el texto debe ser dactilografiado a doble espacio. pero tampoco detenerse en irrelevancias como. sedimentos). Tablas y figuras. en una sola cara del papel. En la medida de lo posible. comparaciones con otras experiencia propias o ajenas. Es el análisis pormenorizado del significado de los resultados. Por regla general. Resultados. su conexión con lagunas vecinas. con indicación del título del trabajo y número de tabla o figura. en los trabajos de investigación la sección bibliográfica solamente incluye las referencias citadas en el texto. Por ejemplo. Discusión (o Discusión y Conclusiones). agrupe los abióticos por un lado y los biológicos por otro. el modelo y la marca del microscopio utilizado. en la introducción del trabajo sobre la laguna El Burro. por ejemplo. indicar las cantidades de individuos contados por muestra. y luego hable de las de El Burro en particular. Si éstos están presentados en tablas y/o figuras. Sobre todo sencillo. y siga con los más complejos (nutrientes. y toda cita en el texto debe estar detallada en la lista bibliográfica. Cuando describa los análisis realizados.). etc. aunque esta modalidad suele conllevar más problemas de interpretación por parte del lector. Omita a la madre que cebó mate mientras preparaba el informe (no solamente porque no corresponde. etc. y todas las páginas deben estar correlativamente numeradas. los tamaños de las submuestras. "A nivel de la estructura poblacional de los artrópodos acuáticos analizados se observó una clara tendencia a la dominancia de los estadios avanzados de desarrollo ontogenético" es lo mismo que "La mayoría de los copépodos eran adultos". (Vea más abajo indicaciones acerca de este punto). o en orden de complejidad creciente. las herramientas empleadas. Se restringe a los resultados del trabajo realizado estrictamente. sus rasgos morfométricos. Bibliografía.

en cuyo caso será "A. A veces es conveniente dividir el tratamiento de un tópico en subtítulos breves. por apellido del segundo autor en caso de igual primer autor. . Martínez (1978)". aceptadas por todas las revistas. una serie de coincidencias y pautas generales que siguen la mayoría de las publicaciones periódicas científicas. los signos de puntuación deben ir seguidos de un espacio (coma. En vez de: Dangaus (1976): morfometría. Hay. 1976). identificados o cuantificados adopte un ordenamiento natural y respételo en todos aquéllos lugares (texto. Ringuelet et al. por regla general. En el texto Las citas son por autor-año.Limnología 10 plantas (producción primaria)." significa aliae en latín. Dos autores van in extenso: "Martínez y Valle (1974)". pero para más de dos se cita al primero seguido de "et al. Los espacios tienen tanta importancia como los signos y letras. en la descripción de las mediciones realizadas en El Burro: Temperatura: con termómetro de mercurio. incluyendo aspectos de su morfología (Dangaus. sin embargo. Martínez (1974)" o "B. "Martínez (1974)" (el año entre paréntesis). No se incluyen iniciales de los nombres. Trabajos del mismo autor. 1974a"). pero sin caer en un estilo telegráfico.. y por ende seguida de punto): "Martínez et al. La forma de citar los trabajos y la utilización de bastardillas. y cronológico para apellidos y nombres idénticos. Hay algunas excepciones. mismo año se identifican con letras ("Martínez. (1967): zooplancton. de cómo armar las listas bibliográficas. química (Ringuelet et al. Existen reglas para el uso de los signos de puntuación: apréndalas y respételas. No va espacio entre los paréntesis y su contenido. y luego los animales. tablas. 1967). Transparencia: con disco de Secchi. Por ejemplo. (1974)"." ("al. figuras) donde se refiera al tema. punto y coma).. etc. como por ejemplo en las listas bibliográficas (ver más abajo).. varía mucho de una revista a otra. BIBLIOGRAFIA No existen normas generales. Tell (1973): perifiton. por ejemplo.. En el capítulo "Bibliografía" El orden es alfabético por apellidos del primer autor.. No abuse de los puntos y aparte. negritas. etc.. Pero cuando trate los antecedentes del estudio de lagunas pampásicas el mismo estilo es totalmente inadecuado. Martínez.. y alfabéticamente dentro del mismo año. Para los listados de organismos observados.".. VERSALITAS. es una abreviatura. Trate de que las frases sean breves. Si hubiera varias citas sucesivas en el texto estas se ordenan cronológicamente. Sin embargo. a menos que haya dos o más Martínez diferentes citados en el trabajo.. deberá armar la sección de manera más coloquial: Desde los años '60 se realizaron numerosos estudios en las lagunas pampásicas. punto. o "En 1974.. prácticamente siempre se incluye la siguiente información: _ Autor(es).

General and applied data on formaldehyde fixation and preservation of marine zooplankton. no hay normas universales para la presentación de listas bibliográficas. o número de páginas totales para los libros. "diagramas". y Brooks. Nuevamente.g. Experimental evaluation of the avoidance reaction in Calanus finmarchcus. Plankton Res. el número suele omitirse porque la paginación es correlativa desde el primero al último números del mismo año).. No se abrevian los nombres de las revistas cuando constan de una sola palabra (e. Sarsia.E. Hydrobiologia). Zooplankton community analysis. TABLAS Y FIGURAS Un manuscrito está integrado por el cuerpo principal de texto. _ Lugar donde se publicó (nombre de la revista. con numeraciones independientes. 1979. El título del trabajo jamás se abrevia. Steedamn. 163 pp. sin embargo. Micropaleontology. si no va acompañado de figuras preparadas profesionalmente.Limnología 11 _ Iniciales. No existen los "cuadros". Nótese que no se han dejado espacios entre las iniciales de los autores. Mire sus gráficos: están los ejes debidamente rotulados? Están las unidades indicadas? Normalmente.. sin necesidad de recurrir al texto. L.. _ Título del trabajo. Tiene epígrafe su figura? Es conciso.M. Physis. y debe transcribirse exactamente como fue publicado. Jr. Algunos ejemplos. Kenyon. "láminas". 103-154. El nombre de la revista se suele abreviar cuando consta de varias palabras ("J. Ambos se numeran correlativamente de acuerdo a su orden de aparición en el texto. Plankton Res. o nombre del libro -si es un capítulo en una obra colegiada. ni entre el volumen de la revista y las páginas. _ Año de publicación.. 2:187-202." es "Journal of Plankton Research"). H. J. la figura y su epígrafe deben ser suficientes para entender lo que se ilustra. claro e informativo el epígrafe? . W. Un capítulo de un libro: Steedman. "ISO4 International Code for Abbreviation of Titles of Periodicals". pp.R. En: Zooplankton fixation and preservation (H. correctamente rotuladas y entintadas. etc.R. 1980. ed. Un trabajo en una revista periódica: Haury. Springer.).con su editor y ciudad de la editorial). "ISO833 International List of Periodical Title Word Abbreviations"). 1976. D. Un libro: Lewis.F. UNESCO Press. las tablas y las figuras. y existen normas más o menos generales para estas abreviaturas (ver "World List of Scientific Periodicals". Nada más. Es importante. ni siquiera para una evaluación preliminar.F. Paris. y las figuras son ilustraciones lineales y/o fotografías. que las citas sean consistentes a lo largo de toda la lista. J. Prácticamente ninguna revista del mundo acepta un manuscrito. New York. _ Páginas inicial y final. Las tablas son listados de valores numéricos o alfanuméricos. _ Volumen o tomo (para revistas periódicas.

también suelen ir en bastardillas. _." ni "M". claras e informativas." (por et aliae). Signos especiales Los caracteres especiales (µ."). las tablas y las figuras limite la cantidad de decimales a lo significativo (y no a lo que da la computadora). tablas y figuras)? Es adecuada la organización general del trabajo? Puede ser mejorada? Es el título breve y conciso? Refleja adecuadamente el contenido del trabajo? Es el resumen conciso e informativo? Son todas las ilustraciones adecuadas y necesarias? Y las tablas? . frecuentemente no se escriben en bastardillas sino en letra común (redonda). ð. Constituye el trabajo un aporte serio y original al conocimiento del tema? Demuestran los autores buen conocimiento del tema y de la bibliografía pertinente? La calidad y cantidad de información presentada justifica su publicación? Existe repetición superflua de información (en el texto. datos innecesarios. Consulte en caso de duda. por ejemplo "etc. "delta")." (por et cetera). para la imprenta. No agregue adornos. "in litt. significa bastardillas). "suma". todo eso distrae la atención y no contribuye a que el lector entienda lo que se pretende mostrar. volumen): ninguna de estas abreviaturas va seguida de punto (por ejemplo. y no "um" o "uM. En los valores numéricos en el texto. Kilómetros es "km" (no "Km"). Las abreviaturas de las locuciones latinas más comúnmente utilizadas en trabajos científicos. Por ejemplo. Critique su propio informe sobre la base de estas preguntas y trate de mejorarlo." (por in litteris). "m". no especifique más de 3 decimales.la enmascara.Limnología 12 Las figuras deben ser sencillas. sin embargo. por ejemplo. más aún . Las palabras en idiomas diferentes al del texto. En los índices de correlación. evítelos. etiquetas superfluas. MODELO DE PLANILLA QUE ENVIAN LOS EDITORES A LOS ARBITROS PARA LA EVALUACION DE LOS MANUSCRITOS RECIBIDOS Con algunas variantes. "µm". inclusive el latín. la tridimensionalidad en los diagramas corrientes de barras no agrega nada a la información. este es el modelo básico de formulario que utilizan la mayoría de las revistas científicas al solicitar evaluación de los manuscritos que reciben. Sin bien los ítems referentes a la originalidad y cantidad de información no son relevantes en el caso de los informes del curso. Unidades Existe una convención internacional para las abreviaturas de las unidades de medida (distancia. pero no "m. y otros) se agregarán a mano si la impresora o máquina de escribir no los poseyera. "et al. No los reemplace por la palabra correspondiente ("microm". VARIOS Bastardillas o itálicas Todos los nombres latinos desde género hasta subespecie van en este tipo de letra o subrayados con línea simple (que. peso. la mayoría de los otros puntos sí lo son.

Limnología 13 Puede ser mejorado el manuscrito? Cómo? En su opinión. Puede ser publicado con pequeños cambios. Debe ser rechazado. Requiere cambios sustanciales y una nueva evaluación. este trabajo: Puede ser publicado sin modificaciones. .

Blackwell. Secretaria de Recursos Naturales y Desarrollo Sustentable. London. Belhaven Press. y F. Guiding principles for sustainable projects. y G. ABEL. BRANCO. W.. ELORANTA. (ed. IWRB. London. Strean ecology. P. Assoc. Tópicos sobre humedales subtropicales y templados de Sudamérica. 224 pp. Ediciones Sur. Limnología Sanitaria. LAMOTTE. Mus. 936 pp. Limnology in Developing Countries. Blackwell Scientific Publications. K. Rivadavia. B. Oxford.1967. The rivers handbook. The Physiological Ecology of Phytoplankton. D. 1970. 358 pp. S. (ed. Wiley. y P. MARGALEF.. J. St. 120 pp. Blackwell Science. UNESCO. H. CANEVARI. Oxford. 1996. FINLAYSON. 1. . Arg. 2. 254 pp. y M. 1401 pp. especial INIDEP. Masson. Los humedales de la Argentina. Physiological Limnology. D. (ed. BOLTOVSKOY. Amsterdam-Oxford-N. y G. Mar del Plata. B. MOSER (Eds. HYNES. Facts on File. I. E. Oxford. T. Y F. J.). EDMONDSON. Textbook of Limnology. 489 pp. 1995. Oxford.. 388 pp. E.L. Canadá. P. 433 pp. (Vol 1. 555 pp. 1984. Blackwell. 1992. LOPRETTO. Limnología. 1980.M.E. 7. Int. Ecosistemas de aguas continentales. HUTCHINSON. P. EDMONDSON. CASTRO y I. ALLAN. 1957. 1010 pp. Backhuys Publishers. A manual on methods on the assessment of secondary productivity in freshwaters. 1995. 1990. york.). Organización de los Estados Americanos. J.. N. Publ. 1. Wiley. 1959. G. 286 pp.). BLANCO. P. 1983. y R. MALVAREZ. John Wiley & Sons. La PLata. Atlas del zooplancton del Atlántico Sudoccidental y métodos de trabajo con el zooplancton marino. London. 5. B. Wetlands. 284 pp. Vol. S. River channel restoration. T. H. Univ. 2). . (3 tomos). I. 253 pp.E. KESKITALO. 224 pp. 1971. BROOKES. 1994. G. Blackwell. TELL (eds. Vol.). Structure and function of running waters. GOPAL. 1983.). New york. BUCHER. 1981.). R.). 28. GOLTERMAN.Limnología 14 Bibliografía general del curso El curso de Limnología no sigue un libro de texto determinado. C. E. GASTON.). The ecology of Running Waters. W. New york. La lista bibliográfica que se reproduce a continuación constituye un listado no exhaustivo de libros que tocan algunos de los tópicos que se tratan en las clases teóricas y/o prácticas de la materia. MORRIS. 1996. Washington.. I. (Ed. MAB. 208 pp. Jr (Eds. G. y G. M. 283 pp. 1998. Omega.. Louis. Problèmes d'Ecologie: structure et fonctionnement des écosystèmes limniques. A treatise on Limnology.E.. 1999. y J.).. M.D. Studies in Ecology. Metodologías para su estudio. SPICER.D.)1999. Taylor & Francis. SHIELDS. HASLAM. G. y G. Freshwater Biology. WINBERG (eds. Barcelona. Leiden. 1975. for Limnology.. Biodiversity. 1998. París.. M. Elsevier. A. Mosby. 1995.). 2004.).C. An introduction. Monografía Científica. PETERS (eds. CALOW. 625 pp. Toronto Press. 113 pp.. estudio de la polución de aguas continentales. Peces y ambientes en la Argentina continental. Wetlands International. COLE. Monogr. Water pollution Biology. CALOW. 230 pp. BOURLIERE. D. 316 pp. Limnology of Humic Waters. PETERS (eds. The rivers handbook. 1975. River Pollution: An Ecological Perspective.A. Nat. DAVIDSON (Eds.R. New Delhi. 523 pp. 1991. MENNI. 526 pp. A. WETZEL (Eds. Cs. Chapman & Hall. Vol.

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Limnología 16 TRABAJOS PRÁCTICOS .

Profundidad (con sonda) 2. podrán restringirse a un solo nivel (generalmente el superficial). etc. señalando lugares de muestreo. accidentes. 11. Fosfatos 7. dependiendo de las finalidades del estudio. Obtención de muestras de sedimentos para: a) Estudios granulométricos b) Análisis del contenido de materia orgánica c) Análisis de los organismos presentes 12. Estos muestreos y determinaciones a realizar son: 1. TRABAJO DE CAMPO Dado que.). que corresponde aproximadamente al límite inferior de la zona eufótica). Alcalinidad debida a carbonatos y bicarbonatos 6. Obtención de muestras de plancton para análisis cuali y cuantitativos. y un conjunto de valores físicos y químicos que deben ser estimados y medidos. la vecindad del fondo. Material oxidable por permanganato 9. flotante o palustre) pertenece. Producción primaria 10. lagunas. pH 5. las mediciones y muestreos relacionados con el seno del agua. Los demás muestreos se distribuirán de modo tal que las distancias entre ellos disminuyan hacia la superficie. En este sentido. Herborización de por lo menos uno o dos ejemplares completos de cada especie vegetal presente. así como los métodos más usuales para su realización. En ambos casos. si el tipo de costa varía de un lugar a otro). A continuación se detallan algunos de estos trabajos en ambientes lénticos (lagos. Esquematización general del ambiente. es conveniente establecer dos estaciones de muestreo como mínimo: una en la orilla (o varias. 13. y el nivel equivalente a la profundidad máxima de visibilidad del disco de Secchi multiplicada por 3. y otra en aguas abiertas. Silicatos 8. embalses. normalmente. Turbidez (con disco de Secchi) 3. anotándose en la etiqueta correspondiente a cuál de las categorías (sumergida.Limnología 17 Trabajos mas usuales para la tipificación general de un cuerpo léntico INTRODUCCION Prácticamente cualquier trabajo limnológico integrativo debe comenzar por la descripción del ambiente a estudiar. o repetirse a varias profundidades (en este último caso conviene considerar el nivel superficial. . incluyendo la mayor cantidad de parámetros (tanto biológicos como no biológicos) representativos posible. asociaciones de organismos diferentes en las zonas litoral y pelagial. y aproximadamente a qué distancia de la costa fueron encontrados. consecuentemente. Temperatura 4. existe una serie de "comunidades" y biotopos que deben ser muestreados y/o descriptos de diferentes maneras. en los cuerpos de agua lénticos existen condiciones de vida y. Obtención de peces 14.

TRABAJO DE LABORATORIO I) Procesamiento y determinación de parámetros generales sobre las muestras tomadas para las determinaciones 5). 8). III) Recuentos de las muestras tomadas para 10). 11c). 11c). 9) 11a). 15) y 16). donde son recogidos para su estudio. 18. 12. IV) Cálculo de la biomasa de la vegetación palustre (ítem 18). 17. 11b) y 17). También puede utilizarse embudos de Berlese. Lavado de la vegetación sumergida para la obtención de los organismos asociados a ella.Limnología 18 vegetación (ubicación y tipo). II) Identificación de taxones en las muestras tomadas para 10). Estudio del gradiente y biomasa de la vegetación litoral palustre a lo largo de una transecta ubicada entre la orilla y el espejo de agua. . 15) y 16). 6). (sólo para zona litoral). etc. cayendo finalmente en un frasco ubicado debajo del embudo. 13). se llenan con el material de donde se desea aislar la fauna y se dispone una fuente luminosa por encima creando así un gradiente de luz y de humedad que obliga a los organismos móviles a descender. 15. los que poseen unos 30 cm de altura y un enrejado de malla abierta cerca del extremo menor para impedir el descenso de la vegetación. Obtención de muestras de perifiton (sobre sustrato vivo o muerto e inanimado) 16. Obtención de muestras para trabajos bacteriológicos.

planialtimétricos y batimétricos especiales. por ejemplo. ríos). Por otro lado. Los lagos proporcionalmente más profundos son menos influenciados por los fenómenos de evaporación. LONGITUD MÁXIMA TOTAL Es la longitud de la línea que conecta los dos puntos más extremos de un cuerpo de agua. lo más conveniente es aplicar alguno de los métodos de medición de la longitud de las líneas de costa.e. Si el trabajo se realiza sobre un mapa. se mide la longitud directamente en el terreno o sobre planos de escala adecuada. lagunas. p. tal como en las lagunas en forma de S ó U. menor será la proporción de su volumen que puede albergar poblaciones fitoplanctónicas fotosintéticamente activas (volumen productivo). en laguna El Potrerillo y de Las Chilcas de Gral. muchas de los condicionantes de la bioproductividad están directamente relacionados con la estructura de los cuerpos de agua interiores. tanto leníticos como lóticos (lagos. Madariaga. sus condiciones de vida son más estables. Conesa. a menos que ésta sea una isla. Limnobios. Por ejemplo. En todos los casos se deberá indicar la dirección del eje de medición y expresarlo según la Rosa de los Vientos. Esta línea es recta en la mayoría de los casos. INTRODUCCION En limnología. Para el estudio de un cuerpo de agua son importantes sus medidas. es el estudio y descripción de los rasgos morfológicos de los ambientes acuáticos. cuanto mayor es la profundidad media de una laguna. La relación de magnitudes de estos parámetros determina muchas características de los cuerpos de agua. A veces es curva. ancho medio. de tal manera que. no es posible determinar un solo eje de longitud máxima. y para compararlo con otros cuerpos las dimensiones deben ser expresadas en forma cuantitativa mediante el uso de parámetros morfométricos. una baja profundidad media condiciona la cercanía de las zonas productiva (eufótica) y desintegradora (fondo). La información se complementa con fotografías aéreas. y menor su extensión colonizable por hidrófitas. N. en líneas generales. tales como en los de lagunas en forma de estrella o dendrítica.Limnología 19 Morfometría Gran parte de esta sección fue reproducida de: DANGAUS. en el Complejo lagunar El Rosario de Gral. Para calcular los parámetros morfométricos se consideran las características más notorias: longitud y ancho máximos. En otros casos. Descripción sistemática de los parámetros morfométricos considerados en las lagunas pampásicas. facilitando el acceso de nutrientes a las capas donde son asimilados. El intercambio gaseoso y la circulación general del agua son más activos en lagunas con escasa profundidad media. Debe representar lo más fielmente la longitud de las aguas abiertas y no deberá cruzar ninguna porción de terreno. volumen retenido y la profundidad máxima y media. 1976. debido a la forma regular. Algunos cuerpos tienen forma tal que es difícil seleccionar una posición para determinar la longitud máxima. En el caso de cursos de agua.V. 1(2):35-49. . Estos se obtienen a partir de material cartográfico o de levantamientos topográficos. De esta manera. más o menos ovoide de la mayoría de las lagunas.. perímetro o longitud de línea de costa.

Este instrumento está construído de tal manera que permite medir la longitud de líneas irregulares (distancias) por medio de una rueda trazadora cuyas revoluciones son transmitidas a una manecilla que porta sobre una escala graduada. manteniendo el aparato verticalmente en toda la operación. según los siguientes métodos: el del curvímetro. semejando una horqueta invertida y. en dirección NO-SE. longitud máxima total (LMT) y máxima efectiva (LME) coinciden en el caso de cuerpos limnéticos de forma regular. En cuerpos de agua de contorno muy irregular. se dan las máximas diferencias entre ambos términos. si esto sucede. ANCHO MÁXIMO (AM) Es la longitud de la línea transversal que conecta los puntos más extremos del cuerpo de agua y que no cruza otros terrenos además de islas. MÉTODO DEL CURVÍMETRO Cuando se trabaja sobre mapas. la cubeta queda virtualmente dividida en dos o más partes. la forma más directa de medición es mediante el curvímetro o cartómetro. Se puede establecer también en base al promedio de las medidas del ancho de los diferentes sectores. LME: 7. 2) Se coloca cuidadosamente el eje de la rueda trazadora sobre el origen elegido y se desplaza a lo largo de la línea de costa en forma tal que la aguja se mueva contínuamente en sentido directo. a lo largo de la cual la acción del viento y de las olas se produce sin interferencias de ningún tipo. en el sentido SO-NE-SE. ANCHO MEDIO (AMD) Es la medida que se obtiene al dividir la superficie del cuerpo de agua por la longitud máxima total. Los parámetros. con la salvedad de que no tengan islas situadas de tal modo que efectivamente interrumpan la acción del oleaje. es importante anotar las veces que la . tomados en forma equidistante y perpendicularmente a la línea de máxima longitud. el del hilo y el del compás. ANCHO MÁXIMO EFECTIVO (AME) Es la longitud de la línea transversal a la LME que conecta los puntos más extremos del cuerpo de agua. la laguna de Gómez de Junín se caracteriza por su forma irregular. Se puede decir que es la medida de la línea recta tomada aproximadamente perpendicular al eje de longitud máxima.230 m. sobre todo si éstos tienen islas. tiene una LMT de 22000 m. Por ejemplo. mientras que su LME es de solo 11870 m. LME=10250 m. 3) Si la distancia a recorrer en el plano es grande. semejante a la esfera de un reloj. Las graduaciones de la esfera representan unidades de longitud recorridas por la rueda trazadora Procedimiento: 1) Se sitúa la aguja índice en cero y se marca con un lápiz un origen para las mediciones. Otros ejemplos: Laguna La Tablilla (Chascomús): LMT: 15000 m. sin embargo. la mayoría de las veces se mide sobre un mapa de escala adecuada.Limnología 20 LONGITUD MÁXIMA EFECTIVA Es la longitud de la línea recta que conecta los puntos más remotos de un cuerpo de agua. a lo largo de la cual la acción del viento y el oleaje se realiza sin ninguna clase de impedimentos de terrenos. PERÍMETRO O LONGITUD DE LÍNEA DE COSTA (P) A veces este parámetro morfométrico se puede determinar directamente por las mediciones de campo. Laguna Alsina (Guaminí): LMT=22100 m.

i. cada unidad de ella equivale a 1 cm y se resuelve por regla de tres simple. 4) Para obtener la longitud buscada. MÉTODO DEL COMPÁS Bajo ciertas condiciones.000 del curvímetro: 97. lectura en la escala de 1:100. se lee directamente en la escala o múltiplo de escala correspondiente.5=22.. expresada en km. la longitud de la línea de costa puede ser medida mediante pequeños intervalos iguales. tal como en el caso de las escalas exóticas.5 divisiones del curvímetro. siendo el cociente el dato buscado. Si la escala o sus números no están marcados en la escala del curvímetro. o sea las vueltas completas que se realizan. a lo largo de las cóncavas.e. y luego dividir la longitud de la línea de costa hallada leyendo la escala de 1:100 000 por el número de divisiones de la unidad a escala. que se sitúa sobre el contorno de la figura a medir. tales como la regularidad de la costa. CÁLCULO DE ÁREAS Solamente en ocasiones especiales se puede medir la superficie de los cuerpos de agua en .Limnología 21 aguja pasa por el cero. lectura del curvímetro para la línea de costa: 147 div. e forma de empalizada. es decir. obtenidos con un compás de puntas secas. Posteriormente. que frecuentemente se producen en los planos realizados en base a fotografías aéreas (por ejemplo.615 Km. Se le hace un nudo al hilo y se lo pasa por un alfiler. se pueden obtener bastante buenos resultados mediante el uso de un hilo. se deberá medir con el curvímetro una unidad dada del mapa y obtendremos el número de divisiones correspondientes para esa unidad en escala de 1:100 000. etc. donde se marcará sobre el hilo una señal. Los resultados de las operaciones dependerán principalmente del cuidado puesto en la manipulación del instrumento. Ejemplo: 1 km en el mapa=6. MÉTODO DEL HILO Si no se dispone de un curvímetro y si el mapa usado no es demasiado pequeño. 1:21400. que se clava en el origen.. 1) Se sitúan los alfileres sobre el contorno. se sitúan los alfileres en el borde externo. la longitud del hilo es convertida en unidades de longitud de costa. Asimismo. 3) Se retira el hilo y se mide su longitud entre ambas marcas. escala 1:36800. siendo el cociente la longitud de esa línea. expresado en la unidad elegida. Se va colocando el hilo externamente a las hileras de alfileres situados en forma cóncava y por adentro en las hileras convexas. para tener resultados comparables entre sí es necesario recorrer al menor tres veces el perímetro de la figura a medir. perímetro hallado: 147/6. Procedimiento: Se requiere un mapa de tamaño conveniente. entonces se lee directamente la escala de 1:100 000. pasando a la escala del mapa.). un hilo no deformable y una tabla de madera blanda o similar. longitud hallada: 20758 m. Si la escala exótica fuera numérica. alfileres largos. que es la equivalente a la escala natural. escala de plano: 1:21400. Se realizan tres intentos para comparar los resultados. El número de alfileres dependerá de lo irregular de la línea de la costa. Se mide la longitud de una unidad de escala del mapa y de divide la longitud del hilo por la unidad de escala. siguiendo así hasta llegar al origen. Se ponen suficientes alfileres como para que el dibujo del hilo represente fielmente el contorno de la figura. A lo largo de las porciones convexas de la línea de la costa. por ello es recomendable la ejercitación previa con él. El número total de dichos intervalos a escala nos dará directamente la longitud deseada. se sitúan en el interno de la línea. 2) Se marca a lápiz un punto de origen.

que contengan figuras de superficies muy amplias.. por lo general.5 km2 = 250 Ha Es importante destacar que el método es solamente aplicable en cuerpos de agua de contorno muy regular o en planos de escalas muy grandes. según la regla de Simpson. Se debe a que éstos no presentan. escalas y compás. En este trabajo se describirán seis métodos distintos para calcular áreas sobre planos. del planímetro. rectángulos. trapecios. se dibuja la máxima figura geométrica que puede contener y se calcula su área. tales como triángulos. se logra gran precisión en las medidas. obteniéndose las medidas correspondientes a las diagonales y alturas. motivo por el cual se utilizan distintos métodos de cálculo sobre planos exactamente dibujados. son las siguientes: Area cuadrado = lado x lado Area rectángulo = base x altura Area triángulo = base x altura / 2 A = [p(p-a)(p-b)(p-c)]½ donde p es la mitad del perímetro del triángulo (fórmula de Herón) p = ½ (a+b+c) Area trapecio de lados paralelos = ½ (a+b) · h MÉTODO DEL PLANÍMETRO El planímetro es un instrumento basado en un método de integración gráfica. 2) Se dividen las porciones restantes no incluidas en triángulos y pequeños rectángulos y se computan estas áreas. y en lo posible de escala grande. Se divide el área total por el área unidad. de la ordenada promedio. expresada en términos de la unidad de escala. donde el cociente será el área buscada. Se continúa así hasta cubrir todo el mapa. si el plano esta realizado en escala 1:5000. el del planímetro y el de Simpson son los que dan mejores resultados. etc. tenemos: 1 cm2 = 5000 cm x 5000 cm = 25 000 000 cm2 = 2500 m2 1000 cm2 = 25 000 000. Procedimiento: 1) Dentro del perímetro del plano. Con el planímetro se obtienen soluciones casi instantáneas. Las fórmulas a aplicar en función de los elementos conocidos en cada caso. a saber: gráfico. de las ordenadas. que permite determinar la superficie de una figura dibujada a escala con el solo recurso de recorrer su contorno con un índice unido al aparato. Si el cálculo no se realizó a escala. Ejemplo: La suma de las áreas parciales del mapa es 1000 cm2. Para ello se toman la medidas necesarias gráficamente y se descompone la superficie a medir en diversas figuras geométricas regulares.Limnología 22 forma directa en el campo o mediante el cálculo directo con fórmulas. De todos estos métodos. laguna. formas geométricas regulares. 3) Se suman las áreas de todas las figuras. con ayuda de escuadras. a partir de una hoja de plancheta u otro plano cualquiera dibujado a escala. etc. El uso de este instrumento es el medio más rápido . y si el mismo es manejado por una mano experta. círculos. del pesaje y del papel cuadriculado.. Con las ordenadas de Simpson se logran muy buenos resultados cuando se utiliza un gran número de divisiones para el intervalo a medir MÉTODO GRÁFICO Se trata de determinar la superficie de una figura tal como un lago.000 cm2 = 2 500 000 m2 = 2. hay que transformar las unidades del plano en unidades del campo.

si es cuidadosamente operado por una mano experta.Limnología 23 para la obtención de áreas. llamado brazo polar (a). Además. que se fija en algún punto del plano. que indica las vueltas en la relación de 10:1 y un tambor dividido en 100 partes iguales. de modo tal que la roldana da 0. Conviene hacer varias pruebas y tomar la media. Si el brazo trazador es regulable. La forma práctica de hallar la constante instrumental es la siguiente: se recorre el perímetro de una figura de área concida. Ejemplo: se ajusta la longitud del brazo trazador de un planímetro polar de Amsler. Pero si se trata de medir superficies aún más grandes. Consiste en una lámina metálica que lleva en su extremo una aguja y en el otro un . donde se sitúa una roldana (R) que rueda sobre el papel y que gira alrededor de un eje paralelo a dicho brazo. Para contar el número de vueltas de la roldana. Existen diversos tipos de planímetros. con lo que se eliminan los errores experimentales. tipo 612. tales como el polar. que permite apreciar las milésimas partes de vuelta. A=C·n 10 cm2 = C · 0. de ahí que nos ocuparemos de describir exclusivamente ese modelo. Entre los planímetros polares. También se puede expresar como el producto de la longitud del brazo trazador por la circunferencia del limbo contador. se sitúa el polo fuera de la figura. por medio de una articulación (A) el brazo se une a otro llamado brazo trazador (b). dado que permite recorrer la figura con polo a la izquierda y con polo a la derecha.n. uno de los más cómodos es el de compensación o planímetro polar de Amsler. lleva ésta un limbo contador con engranaje a tornillo sin fin. donde C es la constante del planímetro y es igual al área correspondiente a una vuelta de la roldana. El brazo trazador traspone la articulación. alrededor del cual puede girar un brazo o palanca. o sea que: A = C.1 vuelta al recorrer el perímetro de un rectángulo de 2 x 5 cm (la especificación del ajuste del brazo. prolongándose en su extremo (c). Si la superficie a medir es de mucha extensión y no puede ser recorrida de una vez con el polo afuera. no solo en los estudios limnológicos. se ajusta de modo que se tenga una relación conveniente entre superficie y vueltas del tambor. que consiste en una varilla que lleva la punta o punzón índice (I). se gana tiempo colocando en polo dentro de la figura. sino también en otros campos de la técnica. con la que se puede recorrer el perímetro de la superficie a medir. provisto de un nonius. MEDICIÓN DE ÁREAS CON POLO EXTERIOR El área A de la figura a medir es directamente proporcional al número de vueltas de la roldana. suele venir en la caja del planímetro). es conveniente dividirla en otras más pequeñas. es el método más exacto para la determinación de superficies. o no se desea realizar subdivisiones en el plano. el radial y el lineal.1 luego C = A / n = 100 cm2 Muchos planímetros disponen de un accesorio que permite comprobarlo con gran rapidez. El planímetro polar de Amsler esta compuesto por las siguientes partes (ver figura): un polo (P). Si la figura a medir es de poca extensión. De ellos el más usado. debido a fácil manejo y a su bajo costo es el planímetro polar.

la rotación de la roldana será hacia atrás y por lo tanto la lectura final será menor que la inicial y el número n' será negativo. Ejemplo: Supongamos el planímetro en las mismas condiciones que el anterior y con iguales lecturas. De aquí se deduce que el área de la figura será: A = C · n' + Z teniendo en cuenta el signo de n'. Es sencillo demostrar que cuando se recorre el perímetro de la figura con el polo dentro de la misma. luego la lectura final será mayor que la inicial y n' será positivo.1. Se clava la aguja sobre el papel y con el punzón inserto en el alojamiento cónico.8 = 299.255 y según la fórmula será: A = (100 · 6.2) = -13.n') que representa la diferencia entre el área de la figura y la del círculo fundamental: A = C · n y A = C · n' + Z luego C · n = C · n' + Z .8 = 2299.n' es igual a la diferencia entre el área A de la figura y el área Z del círculo fundamental. y la segunda un área (C. se recorre la circunferencia cuyo centro es la aguja y cuyo radio es la distancia entre ésta y el punzón.455 . recorriendo el perímetro de la figura en el sentido de las agujas del reloj. Ejemplo: Con el polo interior se recorre el perímetro de una figura en sentido directo y con una longitud tal del brazo trazador que la constante instrumental es 100.n).255) + 1673. La lectura inicial es 1.3 cm2 El área del círculo fundamental se puede determinar aproximadamente tomando medidas en el instrumento y calculando según la siguiente fórmula: Z = (a2 + b2 + 2ac) siendo los términos a. Luego n' = 7.455 . pero el limbo contador ha girado hacia atrás y el cero ha pasado dos veces por el índice: n' = 7.455.(20 + 1. girando siempre la rueda hacia adelante. la rotación de la roldana será siempre hacia adelante si el área de la figura es mayor que la del círculo fundamental.2 y la final 7. El planímetro esta construido de tal modo que. b. se puede recorrer con el punzón índice una circunferencia completa. el área dada por el planímetro A = C.3 cm2.200 = +6. MEDICIÓN DE ÁREAS CON POLO INTERIOR Cuando el brazo trazador esta en tal posición respecto al brazo polar que el plano del borde circular de la roldana pasa por el polo. El área de la circunferencia que se describe con este accesorio está grabada en él. y el área del círculo fundamental es 1673. La primera operación nos da el área de la figura (A=C. A este círculo se le llama "círculo fundamental". Si el área de la figura es menor que la del círculo fundamental.8 cm¨ (especificado en la caja). sin que la roldana gire. con polo interno.745 y según la fórmula es: A = (100 · -13. c los correspondientes a la figura. La forma más precisa de operar es recorriendo el perímetro de la figura una vez con el polo afuera y otra con él adentro.Limnología 24 alojamiento cónico para el punzón.745) + 1673.

se traza una línea que corresponde al eje longitudinal y a medir en sentido horizontal. Es decir. previamente marcado sobre el perímetro de la figura y se toma una lectura inicial (Li). para tener resultados comparables entre sí. Más sencillo aún es la conversión por regla de tres simple.Limnología 25 Z = C · n . Para ello se toma una unidad a escala. 3) Se sitúa el punzón en un origen arbitrario. Con polo interno A = C·n' + Z. se extiende el plano sobre un tablero horizontal y se lo mantiene inmóvil. La diferencia entre ambas lecturas nos da el número de vueltas (n) dadas por la roldana. e. es conveniente realizar un recorrido previo a las lecturas. consideramos un eje longitudinal (si lo posee. tangente al extremo izquierdo de la figura. Luego se traza la vertical perpendicular al eje longitudinal. y negativo si gira al revés. n' será negativo si el área de la figura es menor que la del círculo fundamental. el promedio de las medidas tomadas en forma equidistante y perpendicularmente al eje longitudinal. Procedimiento: 1) Por debajo o sobre la figura cuya superficie se quiere medir. 8) Si el tamaño del plano lo requiere.n') donde n' será positivo si el área de la figura es mayor que la del círculo fundamental y según sea el sentido en que gire el tambor. 9) Para pasar la escala del mapa. Se repiten sobre cada trozo las operaciones ya descriptas y luego se suman. Se determina cuidadosamente este rectángulo y se comprueba el número de unidades del planímetro que representa una unidad del área del cuerpo de agua medido. puede ser asimilada una figura geométrica que responda a la sencilla fórmula de base por altura.n. es decir en sentido directo.C · n'. El recorrido de la figura conviene realizarlo siempre en la misma dirección.Li. Con polo externo A = C. y tal como en la medición del ancho medio. Para el ejemplo anterior: 1 cm2 del plano = 5000 cm · 5000 cm = = 25 000 000 cm2 en el terreno o 1 cm2 = 50 m · 50 m = 2500 m2 X cm2 = ? MÉTODO DE LA ORDENADA PROMEDIO Este método es sólo una aproximación basada en el criterio de que independientemente de la forma del cuerpo de agua. Además. 4) Luego se recorre todo el perímetro hasta volver al punto de partida y se toma la lectura final (Lf). si ello sucediese. 2) Se fija el polo de tal manera que el punzón índice pueda recorrer todo el perímetro de la figura. 6) Se aplica la fórmula requerida para cada caso. n será positivo si la rueda gira en sentido de agujas de reloj. según los métodos descriptos. este puede ser medido en partes de división arbitraria. sería el de máxima longitud). 7) Se repiten tres veces las operaciones. Es preferible realizar los tres recorridos continuos sobre el perímetro de la figura y dividir la lectura total del instrumento por el número de circunvalaciones. 5) Se halla la constante instrumental C y el área del círculo fundamental Z. o Z = C (n . para cerciorarse que la roldana en su desplazamiento no se saldrá del panel o que presente cualquier otro impedimento para desplazarse libremente. lo más conveniente es cambiar la posición del polo. Procedimiento: 1) Para medir el área de una figura. en el otro .: 2 x 5 cm¨ (en escala de 1:5000 sería 100 m x 250 m = 25 000 m2 y C sería igual a 250 000). hay que convertir la constante instrumental C. Se anota el número de veces que el cero pasa por el índice del limbo contador.g. o sea: n = Lf . Si el perímetro se recorre en sentido opuesto. también la roldana girará en sentido contrario al anterior.

expresada en la unidad adoptada en el cálculo. y se determina la longitud promedio de las mismas. h = 0. se multiplica por la longitud del eje horizontal. La regla de Simpson consiste en el cálculo bastante aproximado de una integral definida a partir de la ecuación de una parábola de eje vertical (y = ax¨ + bx + c). h = x. SEGUN LA REGLA DE SIMPSON Este método puede ser empleado cualquiera sea la superficie de la figura. 4) Se transforma el área de la figura. que se integra entre x=0 y x=2h y resulta: Para aplicar la regla de Simpson se necesita expresar el área en función de las ordenadas extremas y0 e y1 . y la ordenada media ym. y reemplazando en la fórmula anterior: A = h/3 · (y0 + 4Ym + Y1) . 3) Se mide la longitud de cada ordenada dentro del perímetro de la figura y luego se suman. por tanto y0 = c para ym. 2) Las divisiones del eje longitudinal a su vez se bisectan y en cada bisección se levanta una ordenada. MÉTODO DE LAS ORDENADAS. se divide el plano en varias parcelas. siendo el resultado el área aproximada de la figura.Limnología 26 extremo se traza otra tangente paralela a la anterior y se divide el eje longitudinal en un número cualquiera de partes iguales. luego es: para y0. por tanto y1 = 4ah2 + 2bh + c en consecuencia: y0 + 4ym + y1 = 8ah2 + 6bh + 6c. lo cual allana las dificultades de la tarea. por tanto y = ah2 + bh + c para y1. se divide por el número de ordenadas. a la escala del mapa. h = 2h. tal que x = h. si la superficie a medir es muy extensa. Sobre áreas mayores se logran mejores resultados. excluyendo los extremos.

entonces: E = y0 + yn y a los términos pares: P = y2 + y4 + . En el origen de las coordenadas se levanta la ordenada tangente a la figura (y0).Limnología 27 Se divide ahora el intervalo de integración en un número par de partes iguales de longitud h. El arco P0P1P2 es un arco de parábola de eje vertical y el área bajo ella vale h/3·(y + 4y1 + y2).. No es necesario que se sitúe por debajo de la figura.. + yn-1 entonces: La fórmula de Simpson es tanto más exacta cuanto mayor es el número de partes en que se divide el intervalo x0-xn.... quedando: A = h/3·(y0+4y1+2y2+4y3+2y4+ ....... Procedimiento: 1) Se traza un eje o abscisa (x0-x10) y se hace coincidir con el eje mayor del cuerpo de agua o sector a calcular. siendo siempre n un número par.. +4yn-1+yn) Si llamamos E a la sumatoria de los extremos y0 e yn. ..... En el otro extremo de la misma se levanta otra ordenada tangente y paralela a la anterior (yn=y10).Pn. P2. + yn-2 y a los impares: I = y1 + y3 + . P1. Igualmente se aproximan los otros arcos a los demás pares de intervalos.. que intersectan la curva en los puntos P0.

3) En forma similar se corta un pedazo de papel equivalente a una unidad areal a escala (por ejemplo. 2) Se recorta el modelo cuidando de limpiar y recortar todas las irregularidades dejadas por el corte.Limnología 28 2) Se divide el eje horizontal en un número par de intervalos de longitud (h) y a partir de los puntos de las divisiones se levantan ordenadas que cubren toda el área del plano. 3) Luego se mide la longitud de todas las ordenadas dentro de la periferia de la figura. los siguientes y1... acetato u otro material de espesor y peso uniformes. MÉTODO DEL PESAJE: Se basa el siguiente método en el hecho de que si recortamos el modelo en papel de un plano y lo pesamos en una balanza analítica. obtendremos el área de la figura dividiendo por el peso de una unidad dada.. y2. CD. sin olvidar que la relación que guardan ambas es cuadrática (o sea que 1 cm2 del plano a escala 1:2000 representaría 2000 cm x 2000 cm2 = 4 000 000 cm2 o 400 m2 en el terreno). expresada en las unidades del área unidad. etc. es conveniente tabular los resultados. MÉTODO DE PAPEL CUADRICULADO Cuando se superpone el contorno de un cuerpo de agua sobre papel cuadriculado. 4) Se convierten las unidades usadas en la medición del plano (por ejemplo. cm¨) a la escala del mapa. o sea: A = h/3 · (E + 4I + 2P) Si la cantidad de medidas tomadas en el plano es grande. 1 km¨ o 1 ha) y se lo pesa. tales como AB. siendo el cociente la superficie. siendo yn en el caso de la figura igual a y10. su superficie puede ser determinada dividiendo el número total de cuadrículas incluidas por el . . Procedimiento: 1) Se obtiene una copia del plano en papel transparente. y se sustituyen en la fórmula. El eje vertical tangente al extremo izquierdo se denomina y0. 4) Se divide el peso del modelo por el peso de la unidad. yn. Luego se lo pesa.

tal como se indicó en el párrafo anterior. Procedimiento: 1) Se transfiere (con pantógrafo. obtenidas sobre el mapa batimétrico y haciendo la suma de todos los volúmenes de dichos estratos. expresadas en la unidad a escala. Procedimiento: . 3) Se dibuja sobre la cuadrícula una figura geométrica que represente una unidad del área a escala. se cuentan los cuadrados enteros y se estiman todos los cuadros incompletos. Si la figura dada es un círculo. S1 es el área de la cara superior del estrato y S2 el área de la cara inferior del estrato de agua. es decir la fórmula del cono truncado aplicada a la limnología: V = h/3 · [S1 + S2 + (S1·S2)½] donde V es el volumen y h representa el espesor vertical de cada estrato de agua. sin embargo la experiencia señala que se llega esencialmente con la mayoría de ellas a los mismos resultados. pero se omiten aquéllas que no alcanzan a tener la mitad dentro del contorno. 2) Se cuentan todas las cuadrículas que se encuentran completamente dentro del perímetro de la figura. En este trabajo se recomienda el uso de la fórmula de Penck. donde el cociente representa el área buscada por la unidad dada.Limnología 29 número de cuadrículas semejantes contenidas en un área unidad tomada a escala del mapa. Se pueden utilizar diversas fórmulas para calcular el volumen de dichos estratos. CALCULO DE VOLUMEN El volumen que ocupa una masa de agua puede ser determinado computando el volumen de cada estrato horizontal de agua tal como aparece limitado por las diversas curvas de nivel sumergidas (isobatas). Si la figura es un cuadrado. dado por la diferencia entre dos isobatas contiguas. papel carbónico. expresada en la forma más conveniente. 4) Se divide el total de las cuadrículas del mapa por el total de las cuadrículas de la figura. etc. luego se juntan ambos resultados. se cuentan los cuadros que caen dentro de él. Luego se cuentan como enteras aquellas cuadrículas alrededor de la periferia de la figura cuyas áreas están mitad o más dentro del perímetro.) el contorno de la figura al papel cuadriculado. expresando el total en función del área del círculo.

A continuación se determina S2. tomemos la isobata de -2. 2) Se calculan por el método más conveniente (planímetro. En este trabajo práctico se utilizará el módulo de este programa orientado al cálculo de superficies y volúmenes. 4) Se computan de igual manera los volúmenes de los demás estratos de agua.26 m y el promedio de -2. no se le puede aplicar la fórmula. CALCULO DEL VOLUMEN MEDIANTE EL USO DEL PROGRAMA “SURFER” Algunos programas de computadora permiten calcular las áreas y volúmenes de cuerpos digitalizados. se aplica la fórmula de Penck. Como esta última siempre queda impar.Limnología 30 1) Se determina el área total que ocupa la masa de agua (S1).2.aceptar . Supongamos que la imagen obtenida es BURRO. Otra forma de determinar S2 es calculando directamente el área total que delimita la isobata considerada. etc. Luego se suman los volúmenes parciales. Para esto se procederá de la siguiente manera: Se obtiene una imagen digital del mapa batimétrico de la laguna cuyo volumen se debe calcular scaneando la imagen con las isobatas.2. restando de S1 la superficie del anillo delimitado entre la isobata 0 y la contigua.20 m de una laguna cualquiera. Uno de éstos es el llamado “Surfer”. obteniéndose al volumen total del cuerpo de agua. NOTA: Es importante que la isobata 0 del levantamiento batimétrico quede referida a algún punto fijo.23 m. Por ejemplo.) las áreas circunscriptas por cada una de las curvas de nivel sumergidas (isobatas). Simpson. la imagen se recorta digitalmente de manera que sus cuatro lados coincidan exactamente con el contorno más saliente correspondiente. teniendo en cuenta que la superficie de la cara inferior del primer estrato (S2) pasa a ser la superficie de la cara superior del segundo estrato (S1 del segundo estrato) y así sucesivamente hasta llegar a la última isobata. con lo cual rápidamente se logrará conocer el cambio de altura y volumen experimentado en el seno de esa masa de agua. 3) Se calcula el volumen del primer estrato de agua. por tanto su volumen deberá calcularse como promedio entre la profundidad dada por la última curva y el punto de máxima profundidad contenido en la isobata. El punto de máxima profundidad es .20 m.03 m x superficie contenida en la isobata . En el programa activar FILE / NEW / PLOT DOCUMENT .JPG. principalmente utilizado para el trazado de isolíneas y diagramas de superficie. Una vez scaneada. tal como una escala hidrométrica y/o un punto trigonométrico. El volumen será 0. limitado por el plano de la superficie = espejo de agua = isobata 0 = S1 y el plano determinado por la segunda isobata (S2).

DAT En el menú principal del programa abrir la planilla con los datos generados: . la de –1. y) en la ventana que se abre y registra los puntos marcados. accionar MAP / DIGITIZE Con la cruz del cursor ir marcando el contorno de la isobata 0. Continuar con la siguiente isobata (por ejemplo.) agrega un par de datos (x. En este ejemplo el ancho de la laguna es de 2120 metros.5 m). Sobre el mapa de El Burro accionar el botón derecho del mouse: PROPERTIES Definir los límites máximo y mínimo de las coordenadas a usar.dat) / BURRO. cada accionar del mouse (botón izq. y así sucesivamente hasta completar todas las isobatas disponibles. En el menú de esta ventana activar FILE / SAVE AS / Data Files (*. Activar la ventana con los datos registrados (cliqueando dentro de ella).JPG – aceptar. Una vez que se completó la isobata 0 entrar en la ventana de la planilla y agregar un renglón vacío luego del último par de coordenadas. Manipular la imagen hasta aumentarla lo más que sea posible sin que deje de entrar íntegramente en la pantalla (seleccionando VIEW / ZOOM / SELECTED) Con la imagen seleccionada.Limnología 31 Luego MAP / BASE MAP / definir BURRO. y su altura es 1545 metros.

mayor productividad biológica manifiestan los cuerpos de agua. en la solapa SEARCH marcar la opción NO SEARCH (USE ALL OF THE DATA) Aceptar (OK) El programa genera una gilla de datos cuyo nombre por defecto será BURRO.5 al segundo. tal como la cota del espejo de agua. es decir. a mayor desarrollo de línea de costa. -1. etc. códigos de colores para profundidades.GRD La ventana del DATA FILTER REPORT que aparece al terminar los cómputos se cierra sin grabar Para calcular el volumen y el área se activa la opción GRID / VOLUME / BURRO. Para generar mediante el programa una nueva imagen batimétrica de la laguna con elección de la cantidad y espaciamiento entre isobatas.GRD – aceptar Elegir colores y demás opciones en las dos solapas que aparecen OPTIONS y LEVELS PROFUNDIDAD MAXIMA Es la máxima profundidad conocida y referida a un punto fijo patrón. dividido por la superficie total de la misma. -2 al tercero. este valor indica groseramente la aproximación de la cubeta a la forma cónica.GRD En las opciones UPPER SURFACE seleccionar Constant Z = 0. . En líneas generales.DAT En la tercera columna (columna C) a cada grupo de datos agregarle la profundidad correspondiente (por ejemplo. y en LOWER SURFACE la opción GRID FILE El resultado es una pantalla de datos donde se define el volumen estimado CUT & FILL VOLUMES Positive Volume [Cut]: y el área AREAS Positive Planar Area (Upper above Lower): Este archivo puede ser almacenado en formato TXT o RTF. a igualdad de las demás condiciones.Limnología 32 FILE / OPEN / BURRO. DESARROLLO DE LINEA DE COSTA Es una medida de la regularidad del contorno de la laguna. en el menú principal activar MAP / CONTOUR MAP / NEW CONTOUR MAP / BURRO. su mayor o menor semejanza al círculo. o la altura del agua sobre una escala hidrométrica dada. etc. 0 al primer grupo.DAT En la solapa GENERAL definir el GRIDDING METHOD como KRIGING. RELACION PROFUNDIDAD MAXIMA-PROFUNDIDAD MEDIA Se expresa dividiendo la profundidad media por la profundidad máxima. PROFUNDIDAD MEDIA (PM) Expresada como el volumen de la masa de agua.) Volver a grabar los datos en el mismo archivo: FILE / SAVE En el menú principal activar GRID / DATA / open BURRO.

3. III = Valor muy bajo. o ecoicas (ver sección "Peces" en el capítulo "Comunidades dulceacuícolas"). tanto en el centro como costeros. 2. 4. Tratado de topografía. método que se utilizará en los trabajos de campaña programados. Aguilar. La magnitud del terreno colonizable con hidrófitas arraigadas. incrementan las posibilidades de aporte de material exógeno a la laguna y brindan mayores posibilidades de existencia de ambientes protegidos del viento y oleaje. las costas altamente irregulares favorecen el intercambio térmico agua-tierra. Por otro lado. Madrid. II = Valor mediano. Los datos correspondientes se utilizarán para calcular la profundidad media de la laguna y su volumen total de agua. El grado de contacto con tierra firme (importante desde el punto de vista de la diversificación habitacional). sumergidas o no. R. Gustavo Gili. W. y F. La diversificación de los ambientes bénticos. 1961.Limnología 33 Este parámetro define: 1. La fórmula que se utiliza para calcular este parámetro es: DLC = P / [2·(¶·S)½] donde P es el perímetro o longitud de la línea de costa y S el área del cuerpo de agua. En lagunas de escasa profundidad también puede utilizarse una vara graduada en cm. Barcelona. JORDAN. . 1967. Desarrollo de línea de costa: I = Valor alto. FOOTE. La existencia de áreas con estrecho contacto entre las capas productora y desintegradora. Tratado general de topografía. La operación se repetirá en unos 20 a 30 lugares. SONDAJE DE PROFUNDIDADES Normalmente se efectúa con sondas manuales (un cabo graduado con un peso o sondaleza en el extremo). CÁLCULO DEL ERROR El error en las estimaciones realizadas puede ser calculado de acuerdo a la siguiente fórmula: Error (%) = [(valor observado – valor esperado) / valor esperado] * 100 BIBLIOGRAFIA DAVIS.

Se miden las absorbancias (o densidades ópticas) a diferentes longitudes de onda. La clorofila es soluble en solventes orgánicos tales como éter. etc. C = concentración de pigmentos (g/l). d = longitud en cm del recorrido de la luz en la celda. Se colocan los filtros cortados en pedazos en pequeños frascos forrados con papel de aluminio y se agregan 8 ml del solvente de extracción. 5. b y total. ya que rompen los puentes entre el pigmento y las proteínas y solubilizan las clorofilas. Deben conocerse los coeficientes de absorción específica de los pigmentos puros a cada longitud de onda. 3. Coeficiente de absorción específica = D / (d · C) siendo: D = densidad óptica. Se procede a leer en el espectrofotómetro la absorbancia a 750 y 665 nm. cloroformo y piridina. Se procede de la siguiente manera: 1. en el TP se utilizará etanol caliente (60-70°C). La determinación puede hacerse por colorimetría. Suelen utilizarse acetona o metanol para su extracción. 6. Se filtra un volumen conocido de muestra a través de un filtro de fibra de vidrio (Whatman GF/C o similar). estimación de magnesio. metanol. Esta determinación depende de la ley de Lambert-Beer. En la misma cubeta se agrega 1 gota de HCl 1N y luego de 1 minuto se vuelve a leer la absorbancia a ambas longitudes de onda. Se realizará la determinación espectrofotométrica de las clorofilas a. 2.Limnología 34 Determinación de pigmentos fotosintéticos La evaluación de la concentración de clorofila en un volumen determinado de agua puede utilizarse como indicador de la biomasa algal en el mismo. . Se recomienda el uso de metanol o etanol para fitoplancton de agua dulce. fluorimetría. 4. Se deja en reposo en oscuridad durante 2 horas como mínimo para favorecer la extracción de pigmentos. acetona. MARCHA DE EXTRACCION La extracción de la clorofila debe realizarse en oscuridad y a baja temperatura para reducir al mínimo la fotooxidación. Se colocan los filtros en sobrecitos de papel de aluminio y se conservan en freezer a -20°C para facilitar la ruptura de las paredes celulares y la liberación del pigmento (en el TP se dejarán en el freezer hasta la próxima clase). espectrofotometría.

de acuerdo con el siguiente cuadro: . v donde: Clorofila a sin feopigmentos se expresa en µg por litro. que es de 11. ya que es esencial para la fotosíntesis. (1980) se contempla la corrección de las lecturas por turbidez. [Clorofila a] = (16.62 para el metanol. Cuando la absorbancia a 750 nm es superior a 0.Absa 750) .72 para el metanol. Cryptophyta. De los distintos tipos de clorofila. CALCULO DE LA CONCENTRACION DE CLOROFILA En realidad. Por ello. cuando se obtiene un registro de absorbancias a diferentes longitudes de onda se está determinando una sumatoria de todos los pigmentos que absorben a esas longitudes de onda.002) siendo C: corrección a restarse de las lecturas de absorbancia.002. siendo uno de los más conocidos el de SCOR-UNESCO (1966) (Cabrera Silva. Absa = Absorbancia antes de acifificar.Absb 750)] . la b está presente en Chlorophyta y Euglenophyta. muestra CORRECCIONES En las ecuaciones propuestas por Marker et al. la c se encuentra en Bacillariophyta. Para la separación física de los distintos tipos de pigmentos sería necesario recurrir a una cromatografía. la d solamente está presente en las Rhodophyta./ Vol. la clorofila a se encuentra en todas las algas. extr. k = coeficiente de absorción específica . F: factor que depende de las distintas longitudes de onda. [(Absa665 . Vol.5 Abs665 .Limnología 35 COMPROBACION DE LA EFECTIVIDAD DE LA EXTRACCION Puede verificarse la eficacia de la marcha de extracción observando al microscopio una submuestra del precipitado descartado en el punto 8 y contando la proporción de células que permanecen intactas luego del tratamiento.(Absb 665 . Absb = Absorbancia después de acifificar. 1980) [Clorofila a sin feopigmentos] = F . 1984). V = volumen del extracto en ml/ litros de agua filtrada. Dinoflagellata y Phaeophyta. Existen otros coeficientes también usados comúnmente.8.43 para el etanol y 2.3 Abs750) . es importante realizar la siguiente corrección: C = F (A750 .2 para el etanol y 11.0. para la determinación de la concentración de clorofila a por el método dicromático se usan las siguientes fórmulas específicas para cada solvente (Marker et al. F = 2. k ..

mg clorofila a donde F es un factor de conversión hallado empíricamente y cuyo valor oscila entre 10 y 100.01 . se usa el coeficiente QMAX : Producción (mg C / h) = QMAX . expresados en mg C / h para condiciones de luminosidad óptima.Limnología 36 Longitud de onda (nm) 430 480 570 630. En poblaciones jóvenes. 645. normalmente se encuentra entre 30 y 50. Se determina la concentración de clorofila en mg/l por medio de las fórmulas correspondientes. en mg/m3 0. 665 F 3 2 1. obteniéndose un volumen final de B ml del solvente de extracción con clorofila. Los valores normales de clorofila a para distintos ambientes se indican en la tabla siguiente: AMBIENTE lagos oligotróficos: lagos mesotróficos lagos eutróficos hielos polares océano abierto Clorof. mientras que en algunos lagos oligotróficos es 2 ó 3. ESTIMACION DE LA PRODUCCION PRIMARIA A PARTIR DE LA CONCENTRACION DE CLOROFILA Se filtran X ml de agua madre y se recogen en un recipiente Y ml. Generalmente suele expresarse ese valor en mg/m3. La descomposición de los pigmentos libera sustancias amarillas de fuerte absorción en las longitudes de onda parecidas a las de la clorofila a. en cambio.5 1 Puede sobreestimarse la cantidad de clorofila a presente en la muestra debido a que los productos de degradación de la misma absorben la luz en el mismo sector espectral que ella. que se hallan en crecimiento activo. Del filtrado se toma una alícuota de A ml y se la procesa de acuerdo con los pasos ya mencionados. Por ejemplo. Así. Es alto en aguas tropicales y bajo en aguas polares. Cultivos puros en condiciones óptimas pueden dar hasta 10. poblaciones marinas mixtas en incubadora dan valores de 1 ó 2. a. . y mediante cálculos de proporcionalidad puede calcularse la concentración en mg/l en el volumen X original. mg clorofila a QMAX varía de 1 a 10. tomándose generalmente valores de 3 a 4.3 2-25 10-500 10-150 1-15 Para transformar la cantidad de clorofila por m3 en cantidad de biomasa (mg C / m3) se usa la siguiente expresión: mg C = F . la clorofilida a tiene el mismo espectro de absorción que la clorofila a. puede conocerse la cantidad de clorofila a presente en el volumen B. Para transformar los valores de clorofila a en valores de producción.

C. 1.R. The chlorophylls. Universidad de Chile. Fish. fotosíntesis y productividad primaria. Las muestras se rotularán y transportarán al laboratorio en frío y en oscuridad para su análisis.D. New York. Primary production of various size fractions of natural phytoplankton communities in a North German lake./cm3·minuto: Producción = (I/Is) · QMAX · mg clorofila a Esta corrección se efectúa para determinaciones a profundidad.. Ac. LORENZEN. La muestra obtenida se procesará de la misma forma que las anteriores. VERNON. 1975. 95: 395-412. Hydrobiol. Embalses. Res. 236 pp. S. Arch.y S.Limnología 37 A veces suele usarse la siguiente ecuación: N° de asimilación=(mg C/h) / mg clorofila a Si la luminosidad no es la óptima para la fotosíntesis. PARSONS.. Determination of photosynthetic pigments in seawater. SEELY. Oceanog. H. Monographs on Oceanographic Methodology. Physiological limnology. Chemistry and biochemistry of plant pigments. UNESCO. J. . El fitoplancton puede clasificarse de acuerdo a su tamaño en las distintas fracciones: microplancton o plancton de red: > 20 µm nanoplancton: 2 . Paris. ambas en cal. Bd. Estimación de la concentración de clorofila a y feopigmentos. Allí se determinará la concentración de Clorofila a para las distintas profundidades de acuerdo a la marcha de extracción indicada más arriba. Canada 167. eds. Elsevier. Determination of chlorophyll and pheopigments by spectrophotometric equations. En cada nivel se extraerá 1 litro de agua. 1966. y T. GOODWIN. se realizará además un filtrado de un volumen de 15 a 30 l por barrido superficial con red de 15 µm de poro. Cabrera. GOLTERMAN. UNESCO. Bull. 1965. el QMAX deberá corregirse mediante un factor que introduzca la relación existente entre la intensidad real de luz en el punto considerado (I) y la intensidad de saturación (Is).. En: Bahamonde.London.L. Acad.20 µm picoplancton: < 2 µm A fin de analizar la contribución de la fracción nanoplanctónica a la concentración de Clorofila a del fitoplancton (Rai.. DESARROLLO DEL TRABAJO PRACTICO En un cuerpo de agua conocido. Una revisión metodológica. REPORT OF SCOR-UNESCO WORKING GROUP 17. STRICKLAND. Limnol. se tomarán muestras de agua de distintas profundidades utilizando una bomba de succión. N. Press.J. BIBLIOGRAFIA CABRERA SILVA. Programa sobre el hombre y la biósfera. 1968. London-New York. L. 12:343-346. Se calcula sobre la base del valor de irradiación en superficie y del índice de extinción (transparencia) del agua.H. RAI. 1982). 1966. Amsterdam.W. T. 1967. 1982. H.. y G. 1984.Oxford-New York. Press. A practical handbook of seawater analysis.

Análisis de la relación entre la concentración de clorofila a y la producción primaria a distintos niveles de profundidad. Estimación de la producción primaria fitoplanctónica de un cuerpo de agua eutrófico urbano. Perfil típico de producción primaria y respiración en un cuerpo de agua Objetivos del trabajo práctico 1. En el segundo caso se utiliza el radioisótopo 14C . 2. Estudio de la variación de la producción primaria en el perfil de la columna de agua y análisis de los factores que intervienen en esta distribución vertical. Familiarización con el manejo de la técnica de medición de la producción primaria fitoplanctónica por medio del método de las botellas claras y oscuras. 5. 3. Estudio de la variación en la intensidad de luz con la profundidad. Se establecerá una estación de muestreo en la zona más profunda del . Para evaluar la cantidad de O2 liberada por en la fotosíntesis por el fitoplancton se puede recurrir al método de las “botellas claras y oscuras” que se describe en la sección de determinaciones químicas de esta guía de trabajos prácticos. 4. Desarrollo de trabajo El trabajo práctico se llevará a cabo en un estanque eutrófico de la ciudad de Buenos Aires (lagos de Palermo). midiéndose la cantidad incorporada mediante técnicas de centelleo líquido.Limnología 38 Producción primaria fitoplanctónica en un estanque eutrófico urbano Para evaluar la producción primaria de la comunidad fitoplanctónica se puede recurrir a la medición del oxígeno liberado o del CO2 consumido en el proceso de fotosíntesis.

Limnología 39 lago (aprox. Estas muestras se conservarán en frío y en oscuridad para su inmediata filtración en el laboratorio. Botella clara: oxígeno inicial + oxígeno liberado por los productores primarios en la fotosíntesis .Botella oscura = (O2i . En este punto se fijarán cuatro niveles de profundidad desde la superficie hasta el fondo. y la concentración de clorofila en µg/l.[O2i . La concentración de oxígeno de todas las botellas (testigos.oxígeno respirado por toda la comunidad (productores. consumidores y bacterias). PN y R en mg O2 m-3 h-1 . claras y oscuras) se determinará en el laboratorio por medio de la titulación con tiosulfato de sodio. 2 m).O2r . . se medirá la intensidad de luz incidente a intervalos de tiempo regulares (cada media hora) durante el período de incubación con un fotómetro.oxígeno respirado por la toda la comunidad. y asumiendo que las pérdidas son sólo debidas al proceso de respiración: Producción Bruta (PB): Botella clara . Paralelamente se dispondrán dos juegos (réplicas) de botellas claras y oscuras a cada una de las profundidades para evaluar la producción primaria del fitoplancton en cada uno de estos niveles. y se continuará con la marcha de extracción de pigmentos tal como se detalla en el capítulo ad hoc.Botella testigo = (O2i + O2f -O2r . Además. fijándose el oxígeno por el método de Winkler. Los detalles del método de producción primaria se encuentran descriptos en la sección de determinaciones químicas de esta guía. se expresan las unidades de PB. que es la zona hasta donde llega el 1% de la luz incidente en superficie y este punto coincide aproximadamente con el punto de compensación. Botella oscura: oxígeno inicial .[O2i]) Respiración (R): Botella testigo . Al cabo de este tiempo se fijará inmediatamente el oxígeno de cada botella de acuerdo al método del Winkler. Cabe aclarar que la fotosíntesis se circumscribe a la zona denominada eufótica. que es la profundidad en la cual la fotosíntesis y la respiración se igualan (Producción neta = 0).6). Se incubarán las botellas durante 5 horas.O2r]) Producción Neta (PN): Botella clara . la PB y PN se expresan en µg O2/l. Con una bomba de succión se recolectarán muestras de agua de cada una de las profundidades para efectuar determinaciones de clorofila a (ver trabajo práctico “Determinación de pigmentos fotosintéticos”). La concentración de oxígeno disuelto inicial de cada profundidad se determinará con una tercera botella testigo.O2r]) Conociendo el tiempo de incubación (5 horas). Teniendo en cuenta que la producción bruta es la cantidad de hidratos de carbono que sintetizan los productores primarios en el proceso de fotosíntesis a través de la asimilación del CO2. teniendo la concentración de clorofila a para cada nivel de profundidad se pueden calcular las tasas de fotosíntesis bruta y neta de la siguiente manera: tasa fotosíntesis bruta: PB (clorofila a)-1 h-1 tasa fotosíntesis neta: PN (clorofila a)-1 h-1 Nota: A fin de que las unidades sean comparables.[ O2i .Botella oscura = (O2i + O2f . estableciéndose una de ellas en la profundidad de compensación (aproximadamente Secchi x 2. La interpretación de los resultados debe tomar en cuenta lo siguiente: Botella testigo: oxígeno inicial. Por otro lado.

se calculará el coeficiente de extinción: E = 1/z (ln Io . E. J. 1975. y G. Physiological Limnology. Fish. Se calcularán las intensidades de luz para cada una de las profundidades.L. Fotosíntesis y Productividad Primaria. 377 pp. Una de las unidades de intensidad de luz más usada es el µE (=micro Einstein) m-2 seg-1. 125. D. M.. Developments in Water Science. H. Sci. Metodología de medición de fotosíntesis en fitoplancton. UNESCO. . UNESCO. y T. A manual of sea water analysis. Universidad de Chile:73-84.H. Programa sobre el hombre y la biósfera. 1975). Lopretto. Golterman. Fotosíntesis y Productividad Primaria.489 pp. se calculará la intensidad de luz para cada profundidad. . 1984. Parsons. La Plata. Dokulil. se calculará la intensidad de luz promedio para el período de la incubación. Res. Strickland. 185 pp. Bull. Tomo I . Elsevier. En: Embalses. Para ello se recurrirá a la ecuación de atenuación exponencial de la luz con la profundidad (ver figura con valores típicos de referencia): Iz = Io e -EZ donde: Iz: Intensidad de luz a una determinada profundidad Io: Intensidad de luz incidente Z: profundidad E: coeficiente de extinción Asumiendo que a la profundidad a la que deja de verse el disco de Secchi llega aproximadamente el 20 % de la luz incidente en superficie (Golterman. 1995.).. Tell (Eds. Metodologías para su estudio. La influencia de la luz en la fotosíntesis.R. M. Ediciones Sur. En: Embalses. Board Canada. 1960. Co. Ecosistemas de aguas continentales. 1984. Bibliografía Dokulil.lnIz) A partir de este cálculo y asumiendo un coeficiente de extinción constante. Universidad de Chile: 111-121.Limnología 40 Variación de la intensidad de luz en la columna de agua A partir de las mediciones de luz incidente en superficie cada media hora. . Publ. Se confeccionará el gráfico correspondiente. An approach to physiology of lake ecosystems. Programa sobre el hombre y la biósfera.

Limnología 41 Limnología regional Clasificación de ambientes lénticos mediante la utilización de la técnica de análisis de cluster Los objetivos de este trabajo práctico son: • Introducir a los alumnos en el manejo de las técnicas de agrupamiento. del peso relativo que se otorgue a las variables utilizadas. Introducción Cuando se estudian ambientes naturales a escala regional a menudo pueden distinguirse diferencias entre zonas o regiones. En el caso de los ambientes acuáticos. sedimentos de la cubeta y morfometría. Una región es cualquier unidad espacial determinada en base a la existencia de características o patrones comunes entre los puntos que se encuentran en el interior de los límites establecidos para identificarla. en particular el análisis de cluster. Muchos de éstos dependen. cuando los hubiera. si se quisiera clasificar una serie de lagos de acuerdo a su tamaño exclusivamente. a su vez. sino que pueden proponerse regionalizaciones diferentes dependiendo de las características que se utilicen para clasificar a los ambientes. lo único que se requiere es ordenar esos elementos de mayor a menor (o viceversa). • Analizar cómo influye el índice aplicado como medida de similitud sobre el agrupamiento obtenido. las características o atributos a considerar pueden ser las propiedades físico-químicas y la estructura de las comunidades que viven en ellos. y una de sus aplicaciones en ecología: la clasificación de ambientes sobre la base de sus semejanzas. de factores ambientales como clima. Generalmente no existe una sola regionalización única y objetiva. en realidad. De esta manera. además de los efectos antrópicos. Por ejemplo. . • Inferir la influencia de factores ambientales (climáticos. suelo circundante. La clasificación de un conjunto de elementos sobre la base de un único atributo no presenta mayores problemas. así como de las técnicas de agrupamiento aplicadas. simplemente se los ordenaría en función de área (o volumen) creciente en una serie lineal. geológicos y morfométricos) sobre las propiedades físico-químicas de los ecosistermas acuáticos y sobre la estructura de sus comunidades. regionalizar es análogo a “clasificar” ambientes. Esta clasificación tiene utilidad en el manejo de ecosistemas dado que la subdivisión de un área mayor en unidades más pequeñas con atributos más o menos uniformes contribuye a la implementación de programas adecuados de evaluación de recursos y planificación de uso.

En estos casos debe recurrirse a alguna técnica especial de ordenamiento que aplica manipulaciones numéricas especiales cuya finalidad es sintetizar las relaciones de similitud entre esos lagos contemplando todos los atributos utilizados.g. la temperatura). Sin embargo. las semejanzas entre los objetos comparados aún pueden ponerse en evidencia y ser interpretadas con cierta facilidad.Limnología 42 Representación gráfica del ordenamiento de 15 lagos en función de su superficie. El propósito último de todos ellos es sintetizar las relaciones de similitud entre esos elementos de manera tal que el operador pueda definir grupos o conjuntos de elementos que se . etc.). Existe una gran variedad de análisis multivariados que permiten abordar el problema de la clasificación de una serie de elementos sobre la base de varios atributos o características. el problema ya se vuelve algo más complejo porque es muy probable que el orden de una serie de valores (por ejemplo. Estas técnicas se denominan multivariadas. en vez de uno solo. la cantidad de períodos de mezcla en el año. utilizando dos ejes. la producción primaria media. la profundidad máxima. como por ejemplo la temperatura anual media de las aguas superficiales. el problema se complica mucho más porque el sistema se vuelve irrepresentable gráficamente. Si además del volumen se necesitara incorporar algún otro atributo.. Representación gráfica del ordenamiento de 15 lagos en función de su superficie y su temperatura anual media. el área) no coincida con el orden de la otra serie (en este caso. Si además del área y la temperatura pretendieran usarse otros atributos de los lagos en cuestión para evaluar cuan similares o distintos son (e. en referencia a la multiplicidad de factores que se contemplan para producir la clasificación.

aún para el principiante. el problema de la similitud entre elementos caracterizados por varios atributos puede verse como un conjunto de puntos en el espacio. sin embargo. Los análisis multivariados. para los ordenamientos obtenidos se puede estimar la significancia estadística. el Análisis Factorial (Factor Analysis). lagos) pueden disponerse a lo largo de un único eje de variación de manera tal que los más pequeños estén sobre el extremo izquierdo. ambos aspectos pueden ser evaluados a posteriori. se reducen a un solo valor que sintetiza las similitudes sobre la base de todos los parámetros utilizados. una vez obtenido el agrupamiento. Si además del área se incorpora en el análisis la temperatura.e. Con cierto esfuerzo podría llegar a representarse un tercer eje. así como la posibilidad de evaluar la significancia estadística de los grupos generados. ofrece la posibilidad de evaluar en qué medida influenció cada uno de los atributos utilizados la clasificación resultante. De aquí surge que cada nuevo atributo agrega un nuevo eje de variación al sistema de puntos en el espacio. debe recurrirse a un segundo eje (por ejemplo. permite evaluar cuan significativa es la similitud o disimilitud entre los objetos que se comparan. Entre los métodos de análisis y agrupamiento multivariados más usuales están el Análisis de Componentes Principales (Principal Component Analysis o PCA). muy semejante al primero) es un método poderoso y. se vió que los puntos (i. 1977. permiten reducir la cantidad de fuentes de variación. el atributo área tendría un peso nulo sobre el agrupamiento. de manera tal que la posición de cada punto en este sistema de coordenadas es definida por dos valores: área y temperatura (sistema bivariado).. con respecto al análisis de cluster. la información acerca de qué factores pesan sobre el agrupamiento obtenido. En primer lugar. incluyendo el análisis nodal y tests de aleatoriedad diversos (Boesch. mediante varias técnicas diferentes. 1982). En líneas generales. En segundo lugar. En realidad. y también la posibilidad de intepretar las relaciones de similitud sin recurrir a manipulaciones especiales. Trabajo Práctico Para este trabajo se utilizará la técnica del análisis de cluster. Es claro que semejante sistema no es representable de manera sencilla. donde cada dimensión corresponde a un atributo (=una fuente de variación). y en algunos casos las relaciones de semejanza entre cada par de lagos posible. y algunos otros. El análisis de cluster. en otras palabras. En rigor de verdad. por lo tanto. y sus resultados suelen ser más difíciles de interpretar sin un conocimiento adecuado de la metodología involucrada. sin embargo. siendo las distancias entre esos puntos (en este caso cada punto representaría un lago) proporcionales a las diferencias entre los atributos considerados. El PCA. y sobre todo su interpretación es mucho más simple y obvia. Por ejemplo. y viceversa. de manera tal que la representación gráfica de una serie de lagos caracterizados cada uno de ellos por 10 atributos es un sistema de puntos en un espacio de 10 dimensiones. los más grandes sobre el derecho.Limnología 43 parecen más entre sí que a los otros grupos. pero aquí se agota la posibilidad se lograr una representación gráfica inteligible. el Análisis de Cluster. un eje vertical). Se sacrifica. y las distancias entre los puntos son proporcionales a las diferencias de tamaño entre los lagos considerados (sistema univariado). mientras que la temperatura pesaría en un 100%. Mediante este método se pueden observar las relaciones de similitud entre un conjunto dado de elementos (unidades . considerando el atributo área solamente. Si los 10 lagos bajo análisis tuvieran idéntica área pero diferentes temperaturas. que en la realidad son tantas como variables se consideren. cuenta con dos importantes ventajas. es de cálculo relativamente más sencillo. pesan más los atributos que más varían entre la serie de objetos comparados. Strauss. Esto puede verse claramente con un ejemplo hipotético. es un método algo más trabajoso que el análisis de cluster. en cambio. y aunque lo fuera la representación no ofrece una interpretación fácil de cuáles lagos son más semejantes entre sí. El PCA (o análisis factorial.

5 6. químicas y biológicas. 1984).0 Mon o 101.0 2.3 5.35 6. (°C) Prof. media amb.0 Poli 2. que se realiza mediante alguno de los innumerables índices propuestos (ver Lombardo.).5 6.57 Si Si No 99./l) Macrofitas Floraciones algales Origen I 40.2 16 0. Variable Lago 3 Clorofila (mg/m ) 3 Fósforo total (mg/m ) Mixis Prof.03 23 Poli 1. (°C) Prof.5 0.2 285 Poli 1.0 Poli 2.0 11.0 21 0. media amb.6 245 Poli 1.25 No Si Si 30 000 Si Si Eólicofluvial J 66. 1 5. media (m) Temp.9 0.5 0. 0 5.5 0.42 No Si No 30 No Soi Eólico Variable Lago 3 Clorofila (mg/m ) 3 Fósforo total (mg/m ) Mixis Prof. (miles de ind.1 16 2.07 No Si Si 1000 Si No Eólicofluvial M 10 360 Poli 1.23 2. El método incluye dos etapas principales: (1) cálculo de la similitud (o disimilitud) entre cada par posible de unidades operacionales.5 Mon o 111.8 8./l) Macrofitas Floraciones algales Origen A 0.8 1.7 9.5 3.9 9.15 8. fitopl.11 Si Si No 6.0 5.76 15.05 No Si Si 20 000 Si Si Eólicofluvial L 2.62 68.0 5. jerárquico. 1995).23 2. la presencia o no de floraciones algales. para lo cual se deberán definir los rangos correspondientes.0 10.5 0.5 0. En este caso se empleará el coeficiente de correlación como medida de similitud entre lagos y se trabajará con la matriz estandarizada.41 3. fitopl.9 1. (miles de ind. Estos datos fueron seleccionados de la bibliografía disponible. Metodología La cátedra suministrará un listado de 15 lagos incógnita con sus principales características físicas.39 No No Si 9235 Si Si Fluvial N 0.5 6.Limnología 44 operacionales) cuya clasificación se requiere.7 1.1 21 1.3 8.30 Si Si No 1 No No Glaci al E 4. Secchi (m) pH Alcalinidad (µm) Salmónidos Aterínidos Siluriformes Abund.5 16. ausencia = 0). (2) Agrupamiento de las unidaes operacionales mediante alguna de las varias técnicas descriptas (ver Romesburg.1 9.4 16 0. 4 5.38 Si No No 27 No No Glaci al D 0.22 Si Si No 182 No No Glaci al B 0.5 1.1 8.0 8.25 8.0 10.8 Mono 157.0 No No Si 1500 Si No Disoluc ión O 15 70 Poli 1.0 No No Si 2000 Si No Fluvi al Análisis de cluster El análisis de cluster se realizará siguiendo dos procedimientos distintos: a) Con los datos cuantitativos originales y codificando aquellas variables categóricas o binarias (como el origen de los lagos.8 8.3 Mon o 24.3 230 Poli 1.2 8. etc.0 12.95 34.0 7.5 Mon o 104.2 774.05 Si No Eólic o G 1.35 Si No No 39 No No Glaci al C 0.0 6.79 Si No No 5.8 9.9 7.0 7. Secchi (m) pH Alcalinidad (µm) Salmónidos Aterínidos Siluriformes Abund.5 Poli 20.4 270 Poli 9.0 6.0 21 0.3 8.7 5. .5 6. aglomerativo y secuencial. En este trabajo práctico se utilizará una técnica de tipo exclusivo.52 No No Tect ónico H 20.2 2 No Si Tect ónico F 4. b) Transformando los valores contínuos de la matriz básica de datos originales en valores binarios (presencia = 1.21 No Si Si 30 000 Si Si Eólicofluvial K 57.0 14.9 8. Los ambientes se ubican en distintas regiones de la República Argentina. media (m) Temp.

a es la cantidad de veces que un atributo dado es positivo en ambas unidades operacionales u objetos (por ejemplo. ambos lagos SI poseen salmónidos). b es la cantidad de veces que un atributo es positivo en el segundo objeto comparado y negativo en el primero. se utilizará el índice de asociación de Jaccard que mide las coincidencias y diferencias en los estados de cada carácter entre cada par de objetos a agrupar. temperatura media. Por las características de los atributos a considerar y de la forma en que fueron codificados. a continuación se detalla un ejemplo simple en el que se trabaja con variables de doble estado usando el índice de Jaccard como coeficiente de asociación. lago B + - lago A + a c b . y c la cantidad de veces que es negativo en el segundo y positivo en el primero. etc.B.) A 1 2 3 B C D E Las columnas corresponden a los objetos cuyas similitudes entre sí vamos a determinar (lagos.Limnología 45 A fin de familiarizarse con la técnica de análisis de cluster.D. lagunas). correlación o asociación.). mientras que las filas son los atributos. J=a/a+b+c Donde J es el índice de Jaccard. PASO 2: Se utilizará un coeficiente de semejanza que medirá el parecido total (grado de similitud) entre cada par posible de objetos. características o propiedades de los objetos (pH. Los coeficientes pueden ser de distancia. PASO 1: Confección de la matriz básica de datos PASO 2: Confección de la matriz de semejanza PASO 3: Ejecución del método de agrupamiento PASO 1: La técnica comienza con la confección de la Matriz Básica de Datos (M.

Limnología 46 Esquema de los pasos a seguir para calcular un dendrograma mediante el método del ligamiento promedio no ponderado. .

. Interpretación de los resultados A partir de los agrupamientos obtenidos. se utilizará la matriz de datos incluída en este capítulo para efectuar los agrupamientos mediante el uso del programa de computación NTSYS. (obviamente descartando la diagonal principal). Ejemplo: 1. El método de agrupamiento involucra técnicas que. 3. 2. Se tratarán de explicar las relaciones entre los factores físico-químicos y biológicos de los cuerpos de agua y las variables climáticas. El paso 1 es común a todos. D. 1977. se producirá un dendrograma o “árbol” (resultado final de la técnica).. en los cuales los elementos o grupos subsidiarios forman parte de un grupo mayor o inclusivo. 1986. 137:125-134. jerárquicas: originan conjuntos que presentan rangos. siguiendo diferentes reglas. aglomerativas: son las que partiendo de n elementos separados. Se examina la M. con distintos tipos de ligamiento. se efectuarán consideraciones acerca de porqué se agruparon los lagos de tal o cual manera. Utilizaremos el llamado ligamiento promedio ponderado: la similitud entre el elemento (o grupo) a incorporarse y la del grupo o elemento al que se incorpora es el promedio resultante de sus respectivos índices de similitud. y se busca el máximo valor de similitud existente en ella. Se repite el paso 2 hasta que se hayan incorporado todos los objetos. Se busca el próximo valor.D. el 2 se lo puede realizar de varias maneras.Limnología 47 PASO 3: A partir de la matriz de similitud entre todos los pares de objetos. En la discusión se tendrá en cuenta también la influencia de ambos métodos empleados en el resultado final del trabajo.F. Application of numerical classifications in ecological investigations of water pollution. Estas discusiones permitirán ensayar hipótesis acerca de qué zonas del país son las que albergan cada uno de los lagos utilizados. una sola de éstas identifica la semejanza entre los objetos) la ubicación relativa de los objetos utilizados. Bibliografia ARVOLA. geográficas y morfométricas involucradas. BOESCH.B. que es una combinación de las siguientes: exclusivas: originan grupos donde los elementos o unidades operativas son exclusivos del grupo del cual forman parte y no pueden pertenecer a otro grupo que se halle en un mismo rango o nivel. Spring phytoplankton of 54 small lakes in southern Finland. L. que representa en un gráfico de dos dimensiones (en realidad. . los agrupan en sucesivos conjuntos (siempre en número menor que n) para llegar finalmente a un sólo conjunto que contiene a las n unidades. secuenciales: cada grupo es formado uno por vez hasta que se agota el conjunto total de elementos a clasificar. Hydrobiología. Si existen varios máximos valores de similitud. se construyen varios núcleos. así como análisis del significado limnológico de los grupos generados. forman grupos de elementos que se asocian por su grado de similitud. En este paso puede ocurrir lo siguiente: a) formación de nuevos núcleos b) incorporación de un elemento a un núcleo ya existente para formar un grupo c) fusión de núcleos existentes. Luego de un primer ejercicio breve que se completará manualmente con el fin de familiarizrse con los procedimientos explicados. En nuestro estudio se utilizará la llamada “par de grupos”.

1979. 6:634-639. ELORANTA. y M. Científ.. Statistical significance of species clusters in association analysis. DUTHIE y D. LOPEZ ARMENGOL. R.. P.. Tokyo. J. ROMESBURG. STRAUSS. Est. Secret. 334 pp. La Plata. 1984. LOMBARDO. 26. CRISCI. EARLE. Amer. Org. I.E. 1983. R. Collana del programma finalizzato “Promozione della qualitá dell' ambiente”. Sydney.C.C.Factors influencing the distribution of phytoplankton in 97 headwater lakes in insular Newfoundland. 1979. R. 132 pp. México City. 44 (3): 639-649. H.F. MIR. 1987.V. metodologías para su estudio. H.. Aquat. Introducción a la teoría y práctica de la taxonomía numérica.A. Des. 365-376. Phytoplankton of Spanish reservoirs as dependent from environmental factors and potential indicator of water properties. Special Scientific Report 77. Sci. Holartic ecology. 9:214224.Limnología 48 Virginia Inst. MARGALEF... Singapore. 1995. Ecology. of Marine Science. J.. (OEA). J. En: Ecosistemas de aguas continentales. Gral. Can. 191-205.. Fish. Cluster analysis for researchers. Monogr. Reg. Phytoplankton structure in different lake types in central Finland. Pallanza. . Progr. Tecnol. 114 pp. pp. Toronto. Ediciones Sur. 1986. 1982. Lifetime Pub. Indices de asociación y similitud. London. y M. SCRUTON.

para estimar cuánto calor puede ceder o captar un cuerpo de agua. vientos. 4) Una fuente de viento. 2) Una lámpara de rayos infrarrojos de 150 ó 250 W. Además. más rápidamente se obtendrán los resultados. 3) Un termómetro 0-50°C. MATERIALES NECESARIOS 1) Recipientes o peceras de vidrio que estén aislados térmicamente por una cubierta de telgopor. ya que permite regular la intensidad y la dirección del chorro de aire. Para la estratificación inversa basta con uno de 20 x 15 x 35 cm. Lo más adecuado es un tubo de goma unido a una cañería por la que circule aire a presión. se calcularán las cantidades de calor en cada caso. En lo posible. aproximadamente de 30 x 30 x 50 cm. 5) Hielo molido. tales como irradiación solar. en su defecto. La cubierta externa de material aislante puede ser de 1-2 cm de espesor. Cuanto mayor sea el aporte de calor. varias lámparas incandescentes. fugas de calor. INSTRUCCIONES PARA EL ARMADO DE LOS MODELOS Y PROCEDIMIENTO A SEGUIR . o. que pueden contribuir en el establecimiento de dicha estratificación.Limnología 50 Calor y temperatura en cuerpos lénticos OBJETO DE LA PRACTICA Reproducir en el laboratorio la estratificación térmica estival (directa) e invernal (inversa) de un lago dimíctico. para la estratificación directa debe usarse uno más profundo. se analizarán los diferentes factores.. etc.

donde desciende muy lentamente hasta un nivel determinado. 40 min luego de apagar las lámparas (Según Vallentyne. En la termoclina. Resulta conveniente acoplar un tubo corto (10 cm) de vidrio al extremo libre del tubo de goma conectado a la salida de aire.Limnología 51 Los recipientes a utilizar se llenan con agua limpia hasta aproximadamente 5 cm del borde superior. Por ello. preferentemente a intervalos de 1 cm de profundidad. Para la estratificación directa. agregando un colorante como la tinta china puede visualizarse directamente la estratificación debida a las diferencias de densidad del agua a diferentes temperaturas. que coincide bastante bien con aquel en el cual empieza el hipolimnion. El colorante se ubicará preferentemente dentro de la capa de salto térmico. se agrega hielo en la superficie hasta formar una capa continua de unos 7 cm de espesor. y se dirige el chorro de aire hacia el centro geométrico del recipiente. se observan "hilos" del mismo fácilmente visibles. de modo de poder controlar más eficazmente la dirección del mismo. y una fuente de calor (lámparas infrarrojas) sobre la superficie. puede observarse el desplazamiento hacia la derecha del epilimnion en el gráfico de temperatura versus profundidad. Las líneas contínuas corresponden a las fases iniciales de calentamiento. La intensidad puede variarse. es conveniente comenzar con una intensidad baja. y las cortadas al período posterior. se enfría el agua hasta obtener una temperatura homogénea inferior a los 4°C en todo el recipiente. Distribución de la temperatura en función del tiempo. y conforme el agua vaya alcanzando mayores temperaturas en virtud del constante aporte de calor. constante. así como una disminución de la pendiente de la termoclina. este último se presenta libre de colorante. que será suficiente para producir la homogeneización de la capa superficial. en un acuario con viento moderado. Una vez que se ha establecido la termoclina. Se coloca la lámpara de rayos infrarrojos a 10 cm de la superficie del agua. Agregando el colorante desde arriba. Se orienta el chorro de aire en un ángulo de 45° con respecto a la horizontal. donde el colorante no se mezcla completamente con el agua. 1967). la mezcla activa del agua en el epilimnion gracias a la acción del viento hace que éste quede tenue y uniformemente coloreado. Posteriormente. . Para la estratificación inversa. pudiendo observarse al cabo de un tiempo el establecimiento de la termoclina y la formación del epilimnion por acción combinada de la irradiación calórica y del viento. Se toman los valores de temperatura cada hora. Se efectúan mediciones a intervalos de 1 cm de profundidad a cada hora.

. Las barras representan la profundidad de penetración del colorante. puede observarse cómo las ondas y circunvoluciones producidas por el viento se amplían. 1967). pueden clasificarse en dos grandes categorías básicas (Lewis Jr. en ocasiones. tornándose más profundas. destruyendo la estratificación térmica. . MODELO DE LAGO MEROMÍCTICO Los lagos. además del anterior. a) Sin viento.Limnología 52 La acción del viento en el proceso de mezcla de las aguas superficiales puede evidenciarse instalando. independientemente del número de mezclas que experimenten a lo largo del año. luego de enfriar el agua a 4° C. un aumento del ángulo de incidencia puede hacer que las corrientes y turbulencias que se producen alcancen mayor profundidad. Cuando se usan colorantes. El agregado de colorante resulta en este caso en el descenso de éste de una manera irregular hasta el nivel en el que se Distribución de la temperatura en un modelo de lago holomíctico. y calentarla posteriormente. c) Luego de una mezcla completa con viento fuerte. La acción del viento puede estudiarse más fácilmente en el modelo que en la realidad. 1983): holomícticos y meromícticos. interrumpe el decremento térmico. En ese caso se observa que el gradiente térmico (por lo menos en un cierto rango de temperaturas) comienza ya desde la superficie. y de la época en que esto suceda. aumentando el espesor del epilimnion y. El gráfico inferior representa las fluctuaciones temporales de la temperatura al nivel de la termoclina durante las oscilaciones de un seiche interno (medidas con un termistor). b) Luego de una oscilación forzada por un seiche interno. (Según Vallentyne. otro similar a éste pero sin una fuente de aire a presión. ya que éste permita analizar por separado cuál es el papel de la intensidad y del ángulo de incidencia (con respecto a la horizontal) del viento sobre el mezclado de las aguas. Por ejemplo. sin que se encuentre una capa superior de profundidad apreciable que sea uniforme térmicamente. sin presentar una capa superior homogénea.

midiendo la temperatura en el perfil cada un centímetro de profundidad. ya que algunos lagos sumamente profundos suelen experimentar mezclas incompletas. Esta situación puede darse. Por el contrario. Debido a su mayor densidad estas capas no alcanzan a homogenizarse con el resto de la columna durante el período de mezcla. por el ingreso de algún afluente subterráneo con mayor salinidad. mientras que la otra se dejará como control. se utiliza la siguiente fórmula: Q = Cp · m · δt donde. CALCULO DE LA CANTIDAD DE CALOR DE UN CUERPO LENTICO Para calcular la cantidad de calor de una sustancia cualquiera. Otra causa de la meromixis puede ser de índole puramente morfométrica. Como el Cp del agua entre 0 y 100° C es aproximadamente 1 cal/g°C. En el caso que la meromixis sea debida a una mayor concentración de sales en las capas profundas del lago. y considerando que la densidad del agua es 1 g/ml (o sea. Para ello se llenarán dos peceras iguales con agua a una temperatura uniforme cercana a los 4 °C. Una de las más comunes es la existencia de una mayor concentración de sales en las capas de agua más profundas. 1 g de agua ocupa 1 ml). y se agregará colorante al agua para visualizar el alcance de la misma. existe una zona de gradiente químico entre el mixolimnion y el monimolimnion que se denomina quimioclima. En el trabajo práctico se simulará un lago meromíctico y se comprobará su funcionamiento comparándolo con un control holomíctico. En ambas peceras se simulará una estratificación térmica directa mediante la colocación de sendas lámparas. en los meromícticos la mezcla sólo involucra a una parte del volumen total del lago. (la parte superior o mixolimnion). Se verificará la formación de la estratificación térmica. quedando una parte del mismo sin mezclarse (parte inferior o monimolimnion). . δ t: temperatura final menos temperatura inicial de la sustancia.Limnología 53 Los lagos holomícticos son aquellos en los que la columna de agua alcanza a mezclarse completamente durante el período de circulación. del mismo modo que el descrito para los modelos de verano anteriores. Luego se someterá a ambos recipientes a una fuente de viento con el objeto de forzar una mezcla. tenemos: Q = 1 cal/g°C · V · δt siendo V: volumen de agua. por ejemplo. Las causas de la meromixis pueden deberse a varios factores. en el que toda la columna se halla a igual temperatura. depende de la sustancia y del rango de temperatura considerado. m: masa de sustancia. A una de las peceras se les incorporará cuidadosamente sal gruesa con una manguera directamente en el fondo (esta servirá como modelo de lago meromíctico). Q: cantidad de calor intercambiada. Cp: constante llamada capacidad calorífica. Se considerará que experimento se inicia al final de un período de mezcla u homogenización.

para estimar la cantidad de calor de un cuerpo de agua. Si efectuamos la corrección por volumen. en la práctica se suele usar una temperatura final de 0°C. total de calor / vol. De este modo. total Esto podrá apreciarse con claridad en el siguiente ejemplo: En este caso. basta calcular el volumen de un cuerpo de agua y multiplicar dicho valor por la temperatura media del mismo para obtener una estimación aproximada de la cantidad de calor que posee. . como en la práctica se suele determinar la temperatura media como el promedio de todas las temperaturas tomadas a distintas profundidades. Sin embargo. en el ejemplo anterior se obtendrían 1501150 · 106 cal. obtendremos: t°C corregida por volumen = 1501150 m3 · °C / 62000 m3 = 24.21°C Si expresamos el volumen en cm3. los cuales poseen menor volumen debido a la forma de las cuencas. considerando la cantidad de calor de una columna de 1 cm2 de superficie y de altura igual a la profundidad media del limnótopo. dicha determinación sobrestima la influencia de los estratos más profundos. de calor/superficie del lago (en cm) Puede expresarse como cal/cm2. Así. la fórmula queda reducida a: Q=V·t donde t: temperatura media del cuerpo de agua. de modo que. ni menores a 0°C. Además. Por medio de la expresión siguiente: Q=cal/cm2=cant.76 C. la temperatura media obtenida por promedio directo de todas las mediciones efectuadas a diferentes profundidades resulta ser 20. Puede efectuarse una corrección adecuada a partir de la siguiente fórmula: t°C corregida por volumen = cant. la cantidad de calor resultante estará expresada en calorías: 1 m3 = 106 cm3.Limnología 54 Generalmente las temperaturas consideradas no suelen ser superiores a los 80°C (aguas termales).

ese hielo puede disminuir aún más su temperatura. debe considerarse el calor latente de fusión del agua. Además. y. Según el grado de precisión que se desee.. las temperaturas extremas entre las que puede oscilar el aire atmosférico son -80°C y 40°C.1 ∫dQ = m · (a·∫dt + b·∫t·dt + c·∫t 2 ·dt + ..4 cal/g°C.00738 0. Si aplicáramos la fórmula: Q = V · t°C para una capa de hielo superficial a 0°C. quedando expresado el resultado para una columna de 1 cm2 de base y de altura igual a la profundidad media. t°C 0 -2.) En nuestro caso.. Si consideramos que un cuerpo de agua se congela completamente llegando a una temperatura de -50°C. son constantes que se encuentran tabuladas. Se suma entonces el calor latente de toda la masa de agua que no está en estado sólido. la cantidad de calor que ha cedido dependerá de la temperatura inicial de la que se parta. c. es la siguiente: Q = D · t°C Donde Q es la profundidad media multiplicada por la temperatura media.. Dicha constante varía según la expresión: Cp = a + b·t + c·t2 + .329 0.. b. usaremos solamente una aproximación. el cual se calcula como: Q = C1 · V . que es aproximadamente 80 cal/g... Además...2 -100 -260 Reemplazando en la fórmula correspondiente: dQ = m · Cp · dt dQ = m · (a + b·t + c·t2 + .) Cp del hielo 1. posee un contenido calórico diferente de cero. la constante C para el agua en estado sólido es diferente de la del agua líquida. La tabla siguiente muestra algunos valores de la constante Cp. considerando el C como si fuera constante dentro del rango 0 a -50°C.. En la naturaleza. donde nos manteníamos en el rango 0-100°C de temperatura. ya no son válidas algunas de las suposiciones que hemos hecho anteriormente. aún cuando sea solamente aproximada. lo que significa que es capaz de ceder más calor aún. donde t es la temperatura y a. y tomándolo aproximadamente igual a 0.5018 0..Limnología 55 La estimación más sencilla de la cantidad de calor de un lago. por ende. En algunos casos puede interesar calcular la cantidad total de calor que puede ceder o captar un cuerpo de agua. aproximadamente. Para efectuar el cálculo correspondiente.) · dt dQ = m · (a·dt + b·t·dt + c·t2 ·dt + . Sin embargo. etc. pueden considerarse solamente los primeros términos de esta sucesión.. el contenido calórico calculado de ese modo sería igual a cero.

Sci. y las ganancias con signo positivo.. o bien. BALANCE TERMICO Se define balance térmico anual como la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de un cuerpo de agua desde la media invernal hasta la media estival. VALLENTYNE.R. y de profundidad igual a la profundidad media del cuerpo de agua... Aquat. J. J. puede utilizarse la densidad del hielo y efectuarse la corrección adecuada. J. JR. Can. También suele expresárselo como la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura media de invierno hasta la media de verano de una columna de agua de 1 cm de superficie. 1978. desde la mínima invernal hasta la máxima estival.Limnología 56 Aunque se introduce un error al considerar que la densidad del hielo es igual a la densidad del agua en estado líquido. Introducción a la limnología.R. Para estos cálculos utilizaremos siempre la convención según la cual las pérdidas de energía del sistema se consideran con signo negativo. se utiliza la siguiente expresión: B = D ( Tv .Ti) siendo: B = balance térmico anual D = profundidad media Tv = temperatura media (o máxima) estival Ti = temperatura media (o mínima) invernal BIBLIOGRAFIA LEWIS. Barcelona. Si se requiere mayor exactitud. 1983. Res.. Omega. Para su cálculo. A revised classification of lakes based on mixing. . podemos despreciarlo. VALLENTYNE. 1967. J. Fish. Fish. Canada. 40:1779-1787. A simplified model of a lake for instructional use. Bd. 24(11):2473-2479.

1000 x103 lagos hipereutróficos: 1000 x 103 . en relación al grado de contaminación de un ambiente acuático de acuerdo al sistema de saprobios (Mariñelarena y Mariazzi. variando entre 0. Esto se logra a partir de una larga serie de reacciones de óxido-reducción. 1983). Distintas especies de bacterias se especializan en realizar cada una de estas reacciones. es indispensable considerar a los organismos degradadores. Desde el punto de vista fisiológico.10 x 103 lagos mesotróficos: 10 x103 . o bien obtienen energía a través de la oxidación de compuestos reducidos (quimioautótrofas). Entre éstas. y no son. Heterótrofas: Este grupo. utilizan para esto compuestos oxidados.Limnología 57 Efecto de la contaminación sobre la comunidad bacteriana en un cuerpo de agua lótico bonaerense Introducción Para caracterizar un ambiente de agua dulce en cuanto a su funcionamiento. que incluye a la gran mayoría de las bacterias. y se relaciona por lo tanto con el estado trófico de ese cuerpo de agua. en cambio. Entre éstos. que les permite tener una alta tasa metabólica: 1g de bacterias tiene una capacidad metabólica 100 veces mayor que 1 g de tejido de mamífero. 1995a).10000 x 103 En Alemania se ha establecido la siguiente tabla de valores para recuentos de bacterias heterotróficas viables. Según Margalef (1983). (NO3-. su biomasa suele ser mayor que la biomasa de consumidores. comprende a las que obtienen energía a través de la respiración de compuestos orgánicos. el número de bacterias presentes en un cuerpo de agua depende de la cantidad de materia orgánica disponible para consumo. En efecto. las bacterias pueden clasificarse en: Autótrofas: Son aquellas que sintetizan compuestos orgánicos fijando la energía solar (fotoautótrofas).2 y 15 g C. produciendo gases como N2. por lo tanto. Asimismo.100 x 103 lagos eutróficos: 500 x103 . Ambos grupos requieren de condiciones ambientales muy especiales. SO42-. el pequeño tamaño de las bacterias implica una alta relación superficie/volumen. las aerobias utilizan al oxígeno como último aceptor de electrones produciendo CO2 y H2O. Las anaerobias. numéricamente importantes en un cuerpo de agua. CO2). m-3 (Margalef. Debido a su hábito mayormente heterotrófico. dando origen a una alta diversidad dentro de esta comunidad. éstos serían los rangos típicos de densidad de bacterias heterotróficas en diversos ambientes lénticos: lagos oligotróficos: 100 . . las bacterias son los más abundantes y también los más activos. SH2 y CH4.

Arias (estación 10 del TP) d) Canal aliviador del R. aumentando progresivamente su concentración aguas abajo. entre otros parámetros. Zona de descomposición activa: Se produce entonces un marcado aumento de las bacterias anaerobias. ésta sea degradada y finalmente reciclada. El número de bacterias se reduce. fuertemente contaminado IV olisapróbico. que producen burbujeo y malos olores. aguas abajo. y a aumentar aguas abajo de un afluente contaminado (Aliviador del Reconquista). Se establecerán 5 estaciones de muestreo a lo largo del curso. Area del Estudio Este trabajo práctico se realizará en el río Luján. moderadamente contaminado III β-mesosapróbico. Reconquista (estación 13 del TP) e) Aguas abajo de la desembocadura del Canal Aliviador (estación 14 del TP) Hipótesis de Trabajo La capacidad de autodepuración del río Luján ante la contaminación por materia orgánica se manifestará a través del aumento de bacterias heterotróficas y la disminución de la concentración de oxígeno. excesivamente contaminado UFC (unidades formadoras de colonias) por ml < 500 1-10 x 103 50-100 x 103 750 . éste reaparece.500. la que tenderá a disminuir aguas abajo de un afluente limpio (Canal Gdor. y la mayor transparencia del agua y la abundancia de nutrientes degradados en las etapas anteriores. permiten el crecimiento del fitoplancton. y a veces condiciones de anoxia.Limnología 58 Categoría I oligosapróbico. pueden identificarse distintas zonas: Zona de degradación: Inmediatamente después del punto de vertido. cuyo activo metabolismo provoca la disminución del nivel de oxígeno. Arias). Tareas de Campo En cada estación de muestreo se tomará una muestra de agua para su análisis . debido a la actividad anaeróbica béntica. ante una descarga puntual de materia orgánica. tenderán a volver a sus valores normales aguas abajo. Aquí comienzan a proliferar las bacterias heterotróficas aerobias. 1984). junto con el Trabajo Práctico de evaluación de la calidad ambiental. en forma de nutrientes para los productores (Branco. muy poco contaminado II α-mesosapróbico. Ellas son: a) Cabecera del río (estación 1 del TP) b) Ruta 9 (estación 6 del TP) c) Aguas abajo del Canal Gdor.000 x 103 La capacidad de autodepuración de un río permite que. en cambios en la concentración de bacterias heterotróficas. Zona de recuperación: Una vez agotada la mayor demanda de oxígeno. Provincia de Buenos Aires. La influencia de los afluentes sobre el río Luján se manifestará. que resulten representativas de diferentes condiciones de sanidad del río. los que. Hay depósito de lodos blandos. primero las facultativas y luego las obligatorias. en ausencia de disturbios posteriores. Así.

sin embargo. el que se abre una vez bajo el agua para evitar la contaminación con bacterias del aire. Para la lectura de los resultados se eligen tres diluciones consecutivas tales que en la muestra más concentrada. Cuando haya un resultado positivo a la dilución siguiente a las tres elegidas. éste se incorporará a los resultados de la dilución anterior. entonces. por lo que las muestras deben ser cultivadas. 1995c). Entre éstos.Limnología 59 bacteriológico. por lo que son los más frecuentemente utilizados en el análisis de calidad de aguas (Mariñelarena & Mariazzi. todos los tubos den positivo. y estos métodos tienen la gran ventaja de ser sencillos y de bajo costo. Dado que no existe un medio de cultivo universal que permita el crecimiento de todas las bacterias heterotróficas. En el método del NMP se siembran. 3. Y QUE ALGUNAS DE ESTAS BACTERIAS PUEDEN SER PATÓGENAS. producirán un crecimiento que se evidenciará dando un resultado positivo (turbidez) (Mariñelarena & Mariazzi. La boca del frasco se coloca apuntando aguas abajo de la corriente. Se cierra el frasco también bajo el agua. ES IMPRESCINDIBLE USAR GUANTES Y LAVARSE LAS MANOS DESPUÉS DE QUITÁRSELOS. 1975). Ejemplo: . Se coloca inmediatamente en una conservadora con hielo para su traslado al laboratorio. se obtendrán resultados negativos (transparencia) en los cinco tubos. y las dos diluciones subsiguientes. los métodos de recuento directo al microscopio son mucho más exactos. Se usa un frasco estéril. para disminuir la actividad metabólica de la muestra. para evitar turbulencias por el llenado brusco. inoculadas en un medio de cultivo adecuado. Este método se basa en la consideración de que una o más bacterias. como en el ejemplo "c" de la tabla. de la siguiente manera: 1. cuya lectura se transforma en "d". 2. en base a una serie de fórmulas de probabilidades (APHA-AWWA-WPCF. para la cual agunos resultados son positivos y otros negativos. Sin embargo. RECUERDE QUE ESTÁ TRABAJANDO EN UN AMBIENTE CONTAMINADO. y que determina el valor numérico de la estimación de la densidad bacteriana. el más popular es el método del Número Más Probable (NMP). 1995b). una dilución crítica. una serie de cinco réplicas dará resultados positivos en los cinco tubos. Entre ellos. pero requieren de una tecnología muy cara y un observador entrenado. Si la concentración es muy baja. series de cinco tubos de sucesivas diluciones decimales de la muestra. esta subestimación es notablemente menor cuando realizan recuentos de grupos específicos mediante el uso de medios de cultivos selectivos. en muestras con una gran concentración de bacterias. estos métodos suelen subestimar sistemáticamente los valores reales. El otro grupo de métodos se basa en el recuento o estimación del número de bacterias viables. Existe. Así. El método del Número Más Probable (NMP) Existen diversos métodos para calcular la densidad de bacterias en un cuerpo de agua.

lo que es más cómodo. el resultado es 4. el índice de NMP correspondiente al ejemplo a es 49 (17. junto con los límites de confianza al 95%. obteniéndose el NPM de bacterias en 100 mL de muestra. 4.9 (1.Limnología 60 Dilucione s a b c d 1 (muestra) 5/5 5/5 5/5 5/5 10-1 10-2 10-3 Combinación positivos 5/5 2/5 0/5 5-2-0 4/5 3/5 3/5 2/5 1/5 2/5 0/5 1/5 0/5 5-4-2 5-3-2 5-3-2 de En cada una de las fracciones.7-130) bacterias viables por mL.700 . Con la combinación de tubos positivos para las tres diluciones se entra en la Tabla 1.13. . 102) para obtener el NMP por 100 mL. Para este ejemplo.130) bacterias. Según la Tabla 1. el numerador representa el número de positivos.900 (1. o. y el denominador el número de tubos sembrados.000) bacterias por 100 mL. Este número debe multiplicarse por la inversa de la dilución intermedia (en este caso.

400 Límites de inferior 3 5 5 7 9 7 9 9 11 12 7 11 15 11 16 21 17 23 28 25 31 37 44 35 43 57 90 120 68 120 180 300 640 confianza superior 31 46 46 63 78 67 78 80 93 93 70 89 110 93 120 150 130 170 220 190 250 340 500 300 490 700 850 1.000 1.800 Trabajo de Laboratorio Materiales necesarios mechero Bunsen gradilla tubos de ensayo con 9 mL de solución fisiológica estéril tubos de ensayo con 5 mL de medio de cultivo peptona pipetas automáticas con tips de 1 mL estériles desinfectante y algodón .000 750 1.400 3.Limnología 61 Tabla 1 Combinación Indice NMP de positivos 4-0-0 4-0-1 4-1-0 4-1-1 4-1-2 4-2-0 4-2-1 4-3-0 4-3-1 4-4-0 5-0-0 5-0-1 5-0-2 5-1-0 5-1-1 5-1-2 5-2-0 5-2-1 5-2-2 5-3-0 5-3-1 5-3-2 5-3-3 5-4-0 5-4-1 5-4-2 5-4-3 5-4-4 5-5-0 5-5-1 5-5-2 5-5-3 5-5-4 5-5-5 (en 100 mL) 13 17 17 21 26 22 26 27 33 34 23 31 43 33 46 63 49 70 94 79 110 140 180 130 170 220 280 350 240 350 540 920 1.200 5.600 >2.

SIGUE trabajando con bacterias potencialmente patógenas. E. & A.C. Monografiá No. 1010 pp. Estudio de la polución de aguas continentales. Sur. Margalef. Bibliografía APHA-AWWA-WPCF. Tell. 1984: Limnología Sanitaria. Recuerde que. Sur.J. C. cada una de ellas agregando 1 mL de la dilución correspondiente a un tubo con medio nutritivo peptona. PRECAUCIONES La exactitud de los resultados de todo experimento bacteriológico depende del trabajo en condiciones de máxima esterilidad. R. & G. eds: Ecosistemas de aguas continentales. aún en el laboratorio. & G. 1995 c: Cuantificación de bacterias indicadoras de contaminación fecal.. Metodologías para su estudio. con una temperatura estable de alrededor de 20 °C. E. que se colocará en otro tubo similar. 1995 b: Bacteriología acuática. & A.M. A. S. . Despeje y limpie con desinfectante las mesadas en las que va a trabajar. Procure trabajar siempre dentro de ésta. Mariñelarena. A. Mariazzi. Estas se obtienen de la siguiente forma: .Se traslada 1 mL de la muestra original a un tubo de ensayo con 9 mL de solución fisiológica. Evite los movimientos bruscos e innecesarios: pueden ocasionar contaminaciones por bacterias aerófilas. y se discutirán en clase en relación a la calidad del agua en las distintas estaciones de muestreo y en función de las hipótesis de trabajo. Mariazzi. C. Metodologías para su estudio. A. Tell. pp 85-92. obteniéndose 10 mL de concentración 10-1. se procederá a calcular las densidades de bacterias en las tres muestras por el método del NMP. Washington D.A. Barcelona. se necesita trabajar con una serie de diluciones sucesivas de las muestra. Ed. 1983: Limnología. Utilice guantes y conserve la higiene.. eds: Ecosistemas de aguas continentales. Mariñelarena. 28. En: Lopretto. 1995 a: Cuantificación de bacterias heterotróficas viables. eds: Ecosistemas de aguas continentales. Ed. & A. obteniéndose la concentración 10-2. pp 95-104. D. 1993 pp.C.J. Ed. Los resultados se expresarán en forma gráfica. Ed. Omega. & G. hasta la concentración 10-7 Siembra Cada una de las concentraciones entre 10-3 y 10-7 se usará para sembrar un juego de cinco réplicas.J. American Public Health Association. Metodologías para su estudio. Washington.. pp 79-84. Mariñelarena.A. Mariazzi. Análisis de los resultados Luego de 5-7 días de incubación en lugar oscuro y cerrado. Branco. Se homogeniza y extrae con un nuevo tip 1 mL. E. 120 pp. La llama del mechero crea un área estéril alrededor. En: Lopretto. Sur.A.Limnología 62 Diluciones Dado que se desconoce a priori la densidad bacteriana. Tell. C. En: Lopretto. 1975: Standard Methods for the examination of water and wastewater. Secretaría de la OEA. y así sucesivamente.

Manganeso) Metales pesados (Mercurio. existen también eventos de contaminación natural transitorios. 1974. es muy limitada. Cadmio. Sin embargo. sobre todo. no debe olvidarse que en los ambientes de agua dulce ese “estado original” no siempre es el más “puro” o “prístino”. 1986). Cobre) Radionucleidos Compuestos orgánicos tóxicos Solventes Pesticidas Alometanos Bifenilos policlorados (PCB) Hidrocarburos poliaromáticos Hidrocarburos clorinados Fluoruros . Hellawell. Holdgate. sin embargo. Nitratos) Sulfatos Cloruros Metales (Hierro. dificultando su aprovechamiento por parte del hombre en un sinnúmero de actividades tanto recreativas como productivas. y su ulterior muerte masiva por un cambio brusco en las condiciones climáticas suelen generar eventos reversibles de contaminación por sustancias orgánicas y metabolitos. mucho más importante que esta contaminación “natural” es la provocada por el hombre. las floraciones de algas. Los efectos de la contaminación debida a la actividad humana pueden generar cambios profundos tanto en las propiedades físicoquímicas del agua. Por ejemplo. prácticamente todas involucran la noción de un cambio o desviación en los parámetros físicos. Las lagunas contaminadas naturalmente con afloramientos de hidrocarburos. las aguas termales. Plomo. químicos o biológicos con respecto a un estado supuestamente prístino y original.Limnología 63 Determinación y mapeo de la calidad del agua en cursos lóticos Introducción Si bien existen innumerables definiciones de “contaminación” (e. las hipersalinas. a veces denominada “artificial”. Además de estos cuerpos contaminados naturalmente o con propiedades extraordinarias de manera permanente. los ríos automáticamente exportan al menos parte de las sustancias contaminadas recibidas. Collocott y Dobson. como en las comunidades vegetales y animales. 1971. Esta generalización es útil desde el punto de vista práctico ya que generalmente apunta a identificar los procesos que alteran el ambiente acuático haciéndolo más desfavorable para muchos procesos biológicos y. son solamente algunos ejemplos donde el estado original no es el más favorable para la mayoría de los procesos biológicos y para el aprovechamiento por parte del hombre. etc. Sin embargo.. El impacto suele ser más importante en los cuerpos lénticos que en los lóticos.g. Los tipos de contamnación y sustancias contaminantes se ilustran en el listado que se incluye a continuación: Contaminación física Contaminación térmica Contaminación química (incluyendo la orgánica) Sólidos suspendidos y disueltos Materia orgánica Nutrientes (Fosfatos. pricipalmente de cianofíceas. Esta capacidad de autodepuración.

por un lado. etc. Los resultados de la detección biológica de la contaminación. la historia de la contaminación en el lugar. Los metales pesados (Cu. Exposición de organismos de baja o mediana tolerancia a la contaminación a las aguas investigadas en diferentes diluciones. fenoles. y mediante alguna de las técnicas que utilizan a los organismos. etc.). así como de las sustancias contaminantes mismas (hidrocarburos. Bacterias (ver TP “Efecto de la contaminación sobre la comunidad bacteriana de un cuerpo de agua lótico bonaerense”).Limnología 64 Sales Contaminación biológica Coliformes fecales Otros organismos patógenos La materia orgánica deriva principalmente de los efluentes domiciliarios. los organismos más útiles para este fin son los invertebrados y las diatomeas bentónicos o del perifiton. metales. incorporan una medida de los efectos sinérgicos y antagónicos entre contaminantes. hidróxidos. Bioensayos. los porcentajes de mortalidad al cabo de un tiempo determinado dan una medida del grado de contaminación del líquido ensayado. Los biocidas. Es el oxígeno que se consumiría si toda la materia orgánica en un litro de agua fuera oxidada por bacterias y protozoos. Cd y otros) son derivados de la industria. sales metálicas. organoclorados. y generalmente tampoco contemplan la importancia de los efectos sinérgicos o antagónicos de los cotaminantes.. . Interpretando la presencia/ausencia o la abundancia de especies cuya tolerancia o intolerancia a la contaminación es conocida. la toxicidad variable de los contaminantes en función de las características del sitio (temperatura. raramente permiten identificar cual es el contaminante que está afectando a los organismos. provienen de las actividades industriales. i. Organismos indicadores. ácidos. fosforados y otros. a fin de identificar propiedades anormales en algunos parámetros en relación a los valores característicos de sistemas que conservan su pureza original. Ambos principios de evaluación de la contaminación. incluyendo fenoles. derivan de las actividades agrícolas y ganaderas. mediante la medición de los parámetros físicos y químicos modificados por efectos de la contaminación (por ejemplo. tipo de sedimentos. Pb. la conductividad. pero. Zn. estos análisis no siempre logran definir cual es el efecto real de los contaminantes medidos sobre la biota. El aporte de hidrocarburos es debido a la navegación y a los desechos. información de gran utilidad sobre todo cuando se trata de fuentes de contaminación puntuales. por el otro. Altenativamente. el oxígeno disuelto. tienen sus ventajas y desventajas. Los compuestos químicos. el pH). biocidas. por otro lado. Sin embargo.e. sulfatos. que es en definitiva el aspecto de mayor interés. Los métodos biológicos más difundidos para detectar la contaminación acuática son: Demanda biológica (o bioquímica) de oxígeno (DBO). incluyendo las variables físico-químicas y/o biológicas. Los primeros permiten identificar la o las sustancias contaminantes involucradas y sus niveles de concentración. por sí solos. y por ende se suele utilizar para evaluar la contaminación por efluentes domiciliarios y de algunas industrias alimenticias.). pueden utilizarse algas y medir su crecimiento (mediante recuentos celulares o medición de pigmentos). Los programas de monitoreo de la calidad del agua involucran el seguimiento de las características limnológicas del sistema. etc. La magnitud del valor de la DBO es proporcional a la cantidad de material orgánico en el agua.

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Utilización de índices para evaluar la calidad del agua Tanto los datos biológicos, como los físico-químicos pueden utilizarse de manera independiente, o pueden ser combinados mediante alguno de los numerosos índices propuestos para medir la contaminación (e.g., Pesson, 1979; Haslan, 1990; Calow y Petts, 1996). El uso de los índices para expresar la calidad del agua se generalizó hace ya más de 20 años atrás, y se han desarrollado una gran variedad de ellos. Algunos de éstos solo toman en cuenta los parámetros físico-químicos. Entre ellos se pueden mencionar los índices de Carlson (1977), que permiten valorar el nivel de eutrofización de un cuerpo de agua a través de mediciones de la concentración de fósforo total o la lectura del disco de Secchi; el índice de calidad del agua propuesto por la EPA (Environmental Protection Agency, de los EEUU) (Lambou et al., 1983), que utiliza numerosas variables, tales como fósforo total, nitrógeno inorgánico, concentración de cloruros, oxígeno disuelto y lectura del disco de Secchi; y el índice propuesto por Berón (1984), para cuerpos de agua de Argentina, que se utilizará en este trabajo práctico, y que también combina una serie de parámetros físicos y químicos (ver más abajo). En algunos índices los valores individuales de los parámetros asociados a la contaminación son ponderados de acuerdo a su importancia en el sistema bajo estudio. Por ejemplo, la temperatura es importante en los casos de contaminación térmica (vertido en el medio de aguas calentadas debido a su utilización en plantas industriales o de generación de energía), pero difícilmente podría asociarse a impurezas en otras situaciones. Otros índices se basan en la composición de las comunidades acuáticas, y se denominan índices biológicos. La utilización de estos índices tiene ventajas y desventajas. Una de las principales desventajas es que requieren de especialistas en los grupos taxonómicos que se utilizarán como guías. Sin embargo, el uso de los índices bióticos a menudo permite una caracterización más integradora y fiel de las condiciones ambientales imperantes en el cuerpo de agua a lo largo del tiempo. Los organismos bentónicos suelen ser los más adecuados para la elaboración de índices bióticos debido a su permanencia en el lugar, y entre ellos, los más utilizados son las comunidades de invertebrados y de diatomeas. Asimismo, la combinación de diferentes índices bióticos resulta recomendable, ya que suministra información complementaria (Licursi y Gómez, 2003). Existe un enorme número de índices bióticos que se basan en la mayor o menor tolerancia de los organismos a la contaminación. A modo de ejemplo pueden mencionarse el índice de especies de Kothé (Schwoerbel, 1975), en el cual el grado de cotaminación es inversamente proporcional a la cantidad total de especies presentes; el “índice de diatomeas pampeano” (Gómez y Licursi, 2001), que toma en cuenta la tolerancia de las distintas especies de diatomeas a la contaminación; los índices de diatomeas desarrollados por Descy & Coste (1990), que se basan en el mismo principio que el anterior; el de Wilson y Mc Gill (1977), que utiliza las exuvias pupales de los quironómidos; el de macroinvertebrados para ríos pampeanos, desarrollado por Gómez & Rodríguez Capítulo (2001); etc. La diferencia entre utilizar un índice único y referir los valores individuales de los parámetros evaluados es que el índice simplifica la expresión permitiendo sintetizar la información con el fin de facilitar su representación gráfica y la transmisión de los resultados, sobre todo en auditorios no especializados. También puede ser útil para la comparación global de resultados con estudios anteriores y para la elaboración de una escala común única como medida de intercalibración. Sin embargo, dada la profusión de índices propuestos y la relativa flexibilidad de uso de muchos de ellos, en este sentido su utilidad es más restringida. De todas maneras, obviamente ningún índice aumenta la precisión ni la calidad de la evaluación realizada, y a la hora de hilar fino e interpretar los detalles las mediciones

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originales resultan de mucha más utilidad que el índice derivado de ellas.

Trabajo Práctico En este trabajo práctico se evaluarán los parámetros (físicos y químicos) medidos en el campo (río Luján), y se ensayará el uso de algunos de de los índices propuestos para la interpretación de los patrones de contaminación. Por otro lado, a fin de resumir la información sobre los parámetros analizados, y para contar con una representación gráfica de fácil utilización, se confeccionarán mapas ad hoc donde se ilustrará la calidad del agua en diferentes puntos de la cuenca hidrográfica. Resumiendo, los objetivos del trabajo práctico son: 1. Analizar la calidad del agua en distintos puntos de la cuenca del río Luján a través del estudio de los principales factores físicos y químicos. 2. Realizar un mapeo de los distintos puntos de muestreo en relación al grado de contaminación de las aguas mediante distintas metodologías de uso internacional. 3. Calcular algunos índices de contaminación para cada punto de muestreo a fin de obtener una valoración de la calidad del agua a través de un conjunto de propiedades físico-químicas.

Metodología Trabajo de campo Se realizará una salida de un día a la cuenca del río Luján, fijándose distintas estaciones de muestreo a lo largo del mismo. Para la selección de los sitios se tendrán en cuenta lugares que presenten distinto grado de perturbación antrópica. En cada punto de muestreo se medirán in situ los siguientes parámetros físico-químicos: pH, conductividad y temperatura (con sensores de campo); transparencia (con disco de Secchi); oxígeno disuelto (método de Winkler). Además, se colectarán muestras de agua para realizar los análisis químicos que se detallan más abajo. Estas muestras se preservarán en frío y en oscuridad hasta su procesamiento en el laboratorio. Trabajo de laboratorio Se realizarán los siguientes análisis químicos siguiéndose las técnicas usuales que figuran en esta Guía de Trabajos Prácticos: Oxígeno disuelto (método de Winkler); Alcalinidad (mediante titulación con HCl 0.1 N); P-PO4 (fosfato reactivo soluble) (por el método del cloruro stagnoso y molibdato de amonio midiendo la absorbancia por espectrofotometría); Fósforo total (por el mismo método pero digiriendo previamente la muestra en autoclave en medio ácido); N-NO3 (nitratos) (por colorimetría con reactivos Hach); N-NH4 (amonio) (por espectrofotometría, utilizando reactivos Wiener); Materia orgánica (cualitativamente con permanganato de potasio); Sólidos en suspensión (gravimétricamente mediante pesado del material retenido en filtros Whatman GF/F secados en estufa hasta peso constante); Concentración de cloruros (por colorimetría con reactivos Hach). Es muy importante destacar que esta lista de parámetros químicos de ninguna manera agota el espectro de características que debería evaluarse en un ambiente del tipo del río Luján, fuertemete contaminado por múltiples fuentes domiciliarias, industriales y

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agropecuarias (ver, por ejemplo, Boltovskoy et al., 1993, 1997; Cataldo et al., 2001a, b; Colombo et al., 1995; Comité Regional de Cuenca, Ms; De Cabo et al., 2000; De Tezanos Pinto, 2000; Del Giorgio et al., 1991; Ferrari et al. 1998; Guerriero, 2000; Loez y Salibian, 1990; Maccor, 1997; O'Farrell et al., 2002; Olguín et al., 2004; Topalian et al., 1990). Con el fin de uniformar los criterios de trabajo, se tomarán en cuenta los rangos de calidad de agua propuestos por la Swedish Environmental Protection Agency (1991) que se detallan más abajo. Debe tenerse en cuenta, sin embargo, que algunos de estos parámetros no implican automáticamente la presencia de contaminación, sino que deben ser evaluados en el contexto del ambiente que se estudia. Por ejemplo, la transparencia normal de las aguas totalmente limpias del río Paraná raramente excede de unos 10-20 cm (profundidad de disco de Secchi), pero el mismo valor sería totalmente anormal para un lago andino oligotrófico como el Nahuel Huapi, donde la visibilidad puede llegar a más de 20 m.

P total (µg/l) 7.5 7.5 - 15 15 - 25 25 - 50 > 50 N total (mg/l) 0.30 0.30 - 0.45 0.45 - 0.75 0.75 - 1.50 > 1.50

clase 1 2 3 4 5

Descripción muy pobre en nutrientes pobre en nutrientes moderadamente rico en nutrientes rico en nutrientes muy rico en nutrientes

código de color azul oscuro azul claro amarillo naranja rojo código de color azul oscuro azul claro amarillo naranja rojo

clase Descripción 1 2 3 4 5 muy bajas concentraciones de nitrógeno bajas concentraciones de nitrógeno moderadamente altas conc. de nitrógeno altas concentraciones de nitrógeno muy altas concentraciones de nitrógeno Descripción rico en oxígeno moderadamente rico en oxígeno débil estado de oxígeno pobre en oxígeno anóxico o casi anóxico

Oxígeno disuelto (mg/l) >7 5-7 3-5 1-3 <1

clase 1 2 3 4 5

código de color azul oscuro azul claro amarillo naranja rojo

Valoración de la calidad de agua en cada punto de muestreo a través del índice ICA Para cada punto de muestreo se calculará el índice ICA propuesto por Berón (1984) y de acuerdo al valor obtenido en cada caso. Se realizará también una presentación gráfica conjunta de los parámetros.0. los colores correspondientes a las categorías obtenidas.7 clase 1 2 3 4 5 Descripción muy buena capacidad buffer buena capacidad buffer débil capacidad buffer muy débil capacidad buffer nula o insignificante capac.5 1 .5 1.5 0.7 6. Se marcarán todas las estaciones de muestreo sobre los mapas con un círculo de 5 mm 3.05 . sólidos alta concentración de sólidos muy alta concentración de sólidos código de color azul oscuro azul claro amarillo naranja rojo código de color azul oscuro azul claro amarillo naranja rojo Alcalinidad (meq/l) > 0.3 = 5.3 6. del Secchi alta prof. buffer código de color azul oscuro azul claro amarillo naranja rojo Confección del mapa de calidad del agua 1.1 6.Limnología 68 Prof.1 0. de Secchi Descripción muy baja concentración de sólidos baja concentración de sólidos moderadamente alta conc. de Secchi moderadamente alta prof. Cálculo del índice De la siguiente tabla se obtendrán los valores qi de clasificación para cada variable: .05 = 0. del Secchi baja prof.5 .5 .01 . 4.8 5.1 6.01 pH > 7. de Secchi muy baja prof.5 0.2.0. Secchi (m) >8 5-8 2.1 .5 <1 sólidos suspendidos (mg/l) = 1.8 -7. se confeccionará otro mapa que resumirá la información de un conjunto de parámetros físico-químicos diferentes. indicando con un diagrama sectorial para cada estación. Los círculos se colorearán de acuerdo a la clasificación obtenida para cada uno de los parámetros analizados.12 > 12 clase 1 2 3 4 5 clase 1 2 3 4 5 Descripción muy alta prof.0. Se confeccionará en papel de calco un mapa por cada parámetro analizado 2.3 3-6 6 .

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3). de la sección metodológica. 2). .Limnología 71 Determinación de la edad y el crecimiento en peces Nota: la bibliografía correspondiente a este trabajo está detallada en el capítulo "Comunidades dulceacuícolas". A cada individuo pescado se le tomará la longitud total y longitud standard mediante la utilización de un ictiómetro. que se basa en el análisis de datos de frecuencia por clases de longitud. modificado para ser utilizado en computadoras personales. También se procederá a la extracción de escamas que serán guardadas en seco en un sobre rotulado con el número de individuo y el número de lance. el desvio standard. que consiste en la representación de las frecuencias acumuladas en escala probabilística. Una vez ingresados los datos de número de intervalos. volcando luego estos datos a una planilla. Supóngase que los datos obtenidos en el campo son los reproducidos en la Fig. Se realizarán dos lances en diferentes zonas de la laguna. 1. A continuación se detalla un ejemplo para facilitar la comprensión de los métodos a utilizar. el número de individuos y el coeficiente de correlación para ponderar el ajuste de los puntos considerados a uns recta. 3). longitud del intervalo. utilizando un tamaño de intervalo de 10 mm. Con el fin de separar las distintas componentes modales se utilizará el método de Cassie. que se alinean en una recta. TRABAJO DE CAMPO El muestreo de los peces se realizará con una red de arrastre de playa. y asume que los sucesivos valores modales de la distribución representan distintos grupos de edades (Fig. que consiste en un copo central y dos alas laterales que orientan a los peces hacia el copo donde quedan retenidos. desvio standard y el número de individuos de cada moda. De esta manera se obtiene la descomposición en componentes unimodales de la distribución de frecuenciag (Fig. se crea un gráfico donde las ordenadas corresponden a los intervalos de clase y las abscisas a las frecuencias acumuladas relativas en escala probabilística. límite inferior del primer intervalo. y frecuencia de cada intervalo. Para establecer la moda se debe determinar sobre dicho gráfico el número de puntos (intervalos de clase). A partir de los datos de las longitudes totales se calculará una distribución de frecuencias de las tallas. el tipo de red y la técnica de muestreo se describen en le capítulo metodológico correspondientes de esta guía ("Comunidades dulceacuícolas"). a partir de éstos el programa calcula para cada moda la media. TRABAJO DE LABORATORIO Para la determinación de la edad de los peces se utilizará el método de Petersen. y los valores de la media. En este gráfico cada curva modal que compone la distribución polimodal es representada por una recta (Fig. Este procedimiento se debe repetir para determinar cada una de las modas.

1 Distribución de frecuencias absolutas de tallas utilizadas para este ejemplo. K es la constante de crecimiento. Fig. Para estimar el valor de los parámetros de crecimiento a partir de los los datos largo edad se utilizará el "Ploteo de Ford-Walford" (ver "Comunidades dulceacuícolas"). la cual define que el tamaño de un pez (Lt) para cada edad (t) esta dado por: Lt = L∝ • (1-e -K(t-t 0)) Donde L∝ es el largo asintótico o el tamaño máximo de un pez a la edad infinita.Limnología 72 Fig. 4). Representación gráfica de los valores de las frecuencias relativas acumuladas en escala probabilística (eje y). 2. . que fue adaptado para ser utilizado en computadoras. El programa calcula el valor de los parámetros y representa gráficamente la curva de crecimiento de von Bertalanffy (Fig. y t es la edad (hipotética) a la cual comienza el crecimiento si el ejemplar creciera durante toda su vida según esta ecuación. Este método requiere como datos de entrada los valores de la longitud del pez en cada edad. respecto de los intervalos de clase (eje x) DETERMINACIÓN DEL CRECIMIENTO Se utiliza la ecuación de crecimiento de von Bertalanffy.

se procederá limpiar cada escama con una solución de hidróxido de potasio al 2%. Fig. 3. bajo lupa. Descomposición de la distribución de frecuencias polimodales utilizando el método de Cassie. . se determinará el número de marcas. 4. Curva de vcrecimiento de von Bertalanffy. a partir de los valores de los parámetros calculados por el ploteo de Ford-Walford.Limnología 73 Fig. mientras que en el campo lateral la dirección de uno o dos circuli parecen cortar la trayectoria de muchos otros (Fig. Las escamas se montarán en seco entre dos portaobjetos y. se seguirá el criterio de considerar la marca como una banda de circuli apretados en el campo anterior de la escama. posteriormente bajo lupa se seleccionarán de 4 a 5 escamas de mayor tamaño y forma típica que no presenten signos de regeneración. 5). ANÁLILIS LEPIDOLÓGICO Con el fin de verificar la coincidencia entre la edad de cada pez determinada por el método de Petersen y el número de marcas de crecimiento.

Limnología 74 Fig. 5. Escama de Tilapia galilaea. .

en la práctica ambos conceptos se suelen utilizar de manera indiferente. aunque este término es preferible reservarlo para animales carnívoros. Tasa de ingestión (ingestion rate): Generalmente utilizado para designar la biomasa total (en peso. En este caso. Además. frecuentemente esta medición toma en cuenta también la talla del filtrador. como los copépodos. Sin embargo. Algunos de los conceptos básicos que deben ser considerados en los estudios de filtración son: Tasa de filtración (fitration rate): es el volumen de líquido filtrado por el animal por unidad de tiempo. el mucus es ingerido conjuntamente con el material retenido. En términos estrictos. A veces se habla también de la tasa de predación (predation rate). cladóceros y rotíferos. requerimientos energéticos de las especies filtradoras. esta tasa coincide con la de filtración sólo cuando se retiene el 100% del material suspendido. En consecuencia. etc. los materiales más grandes son rechazados. Este tipo de alimentación es común en la mayoría de los organismos zooplanctónicos. o por estructuras ciliadas y mucosas que aglutinan a las partículas. palatabilidad y digestibilidad de los diferentes tipos de material orgánico particulado. conjuntamente con el de la densidad de los organismos filtradores. en los crustáceos). o contenido calórico.Limnología 75 Tasas de filtración en organismos bentónicos INTRODUCCIÓN Uno de los mecanismos de alimentación más difundidos entre los animales acuáticos es la filtración del agua circundante y retención-ingestión de las partículas suspendidas en ella. formando peines o redes que retienen el material particulado (por ejemplo. aunque. mientras que los más pequeños pasan a través de sus filtros. o carbono) del material ingerido por unidad de tiempo. Uno de los más comunes (que se utilizará en el presente trabajo práctico) es el del balance . ofrece evidencias acerca de la intensidad de los procesos de reciclado y mineralización del material orgánico. Existen tres métodos principales para medir las tasas de filtración de organismos acuáticos. disponibilidad. usualmente expresada en unidades de tamaño o de peso seco. así como en muchos bentónicos. Este dato. brinda una buena aproximaxión al conocimiento del impacto de estas especies sobre los recursos alimentarios del lugar. Cada filtrador tiene un rango de tamaños de partículas que puede retener y digerir eficientemente. en rigor de verdad. Es importante destacar que la tasa de filtración así definida no implica que todas las partículas contenidas en el volumen filtrado efectivamente son retenidas. la tasa de eliminación es la cantidad de agua (por unidad de tiempo) de la cual por filtración se eliminan todas las partículas presentes. Los mecanismos de filtración pueden estar representados por las setas densamente entrelazadas de algunos apéndices especializados. La estimación de la cantidad de material en suspensión que ingiere una especie dada por unidad de tiempo es una variable de gran interés ecológico. En aquéllos casos cuando los animales experimentales varían sustancialmente en tamaño a lo largo de su desarrollo ontogenético. Un concepto íntimamente ligado al de la tasa de filtración es el de la tasa de eliminación (clearance rate). Suele homologarse al consumo efectivo del animal. células algales) consumidas por animal por unidad de tiempo. Tasa de pastoreo (grazing rate): generalmente se utiliza para designar a la cantidad de partículas (por ejemplo. capacidad de “clarificación” o “limpieza” del agua. no todas las partículas retenidas e ingeridas son efectivamente digeridas por los filtradores.

aunque también se han registrado valores mucho más altos.1 y 2. sino que dependen de numerosos factores. en términos absolutos los ejemplares más grandes filtran más agua por unidad de tiempo que los más chicos. en condiciones de densidad de alimento variable. aún cuando el ritmo de filtración disminuye a medida que aumenta la oferta. los valores para los juveniles suelen ser más altos que los de los adultos. Las tasas de filtración de una especie dada no son constantes. En términos muy generales.3 5-80 1-3 700-20000 Tabla 1. 1C). la talla del animal es un factor determinante. la tasa de filtración no es un indicador adecuado de la tasa de ingestión. 1B. Obviamente. En muchos casos. el estado fisiológico de los animales. sólo es aplicable en aquéllos casos en que el filtrador no selecciona ni discrimina el alimento natural de las partículas artificiales alternativas.Limnología 76 entre el alimento ofrecido al principio de un período de incubación y el alimento remanente en la cámara experimental al final del mismo (ver más abajo). el ritmo de ingestión puede seguir aumentando (Fig. su ventaja sobre el anterior consiste en que evita las complicaciones derivadas de la reproducción de las partículas vivas (generalmente algas unicelulares) durante la experiencia. La marcación se obtiene incubando a las partículas (algas) con el isótopo y ofreciéndolas luego como alimento a los animales experimentales. el tercer método de uso corriente consiste en el uso de partículas marcadas con isótopos radioactivos (e. etc. la edad. Finalmente.02-2. la relación ml de agua filtrada por hora vs. Organismo Brachionus sp. D) o mantenerse constante (Fig. 1B). (Copepoda) Corbicula fluminea (Bivalvia) Tasa de filtración -1 -1 (ml • animal • día ) 0. Las tasas de filtración se estiman midiendo la radioactividad de los filtradores al final de la experiencia. Algunas estimaciones de las tasas de filtración de organismos de agua dulce. (Rotifera) Daphnia sp. pero si la filtración se calcula en función de la talla. Debe destacarse que. . el tipo de medio y de alimento ofrecido. Generalmente. La concentración de partículas alimenticias también desempeña un rol fundamental. Obviamente. El método de los marcadores implica la utilización de partículas no naturales de tamaño adecuado. y suele facilitar la cuantificación exacta de partículas en el medio experimental.g.. el sexo. Como se mencionara más arriba. (Cladocera) Limnocalanus sp. mg de peso seco de filtrador oscila entre 0. a temperaturas más altas los organismos suelen ser más activos). 14C o 32P). La Tabla 1 ilustra algunos valores de tasas de filtración calculados para varios animales planctónicos y bentónicos de agua dulce. Otros factores de importancia incluyen la temperatura del medio (dentro de ciertos límites. las tasas de filtración aumentan a medida que aumenta la oferta de alimento hasta llegar a un umbral de saturación a partir del cual la actividad de filtración se mantiene constante o decrece marcadamente (Fig.

fueron traídos a la Argentina de manera involuntaria. Buenos Aires). C. Sus densidades el el delta inferior del Río Paraná pueden ser muy altas. desde Paraguay y Brasil hasta más al sur de Magdalena (Prov. hasta más de 5000 animales por m2. 2). Las valvas adultas miden hasta 30-35 mm (Fig. Diferentes tipos de respuesta en las tasas de filtración y de ingestión ante densidades crecientes de alimento en el medio. Actualmente habita ambas márgenes del Río de La Plata y el Delta del Paraná. tablestacados. Este animal llega a unos 2-3 . rocas. y actualmente se encuentra en todo el sistema. incluyendo troncos. vive enterrado en los fondos arenosos y fangosos con los sifones (por donde inhala y exhala el agua para la respiración y alimentación) expuestos y distendidos. fluminea invadió la Cuenca del Plata a principios de los ‘70. 1. cascos de barcos. Sus efectos sobre las plantas energéticas e industriales que utilizan agua de río (para refrigeración) en el curso inferior del Río Paraná y ribera del Río de La Plata son ya muy sensibles. A diferencia del anterior. Fig. Es un organismo típicamente lótico que requiere aguas bien oxigenadas. TRABAJO PRÁCTICO Organismos experimentales Para este trabajo práctico se trabajará con una o dos especies de moluscos bivalvos muy comunes en el delta del Paraná y en las costas de Río de La Plata: Corbicula fluminea y/o Limnoperna fortunei. Ambos organismos son originarios del sudeste de Asia y. Limnoperna posee un biso con el cual se adhiere a prácticamente cualquier superficie dura. limnoperna fortunei Limnoperna fortunei llegó a nuestras aguas a principios de los ‘90. en densidades que pueden exceder las decenas de miles de ejemplares por m2. ya que tapona las cañerías y filtros colonizando masivamente las paredes de los conductos. con el agua de lastre de los barcos transoceánicos. muelles. y también es común relativamente cerca de la costa frente a la Ciudad Universitaria. etc. 2. presumiblemente.Limnología 77 Fig.

se agrega de este cultivo a una botella de 2 litros una cantidad de cultivo (bien homogeneizado!) tal que la concentración definitiva en la botella llena de líquido (agua declorada y oxigenada) sea la deseada (en este caso. Como fuente de alimento se utilizará un cultivo monoalgal (por ejemplo. Desde este momento y hasta el final de la experiencia debe verificarse de manera visual CONTINUAMENTE la actividad de los animales. Con el fin de evitar la sedimentación de las algas manteniéndolas en suspensión. Obtención y acondicionamiento preliminar Los animales que se utilizarán en el TP fueron obtenidos en el campo transportados al laboratorio inmediatamente disponiéndose en peceras con el fondo limpio (sin sedimento). Se homogeneiza el contenido de la botella muy exhaustivamente y se toman de ella 3 muestras de 11 ml (fijadas con soluciónd e lugol o con formaldehído) para proceder al recuento de algas y estimación de la densidad obtenida (dato de densidad del tiempo cero). . se ubican los animales experimentales en los vasos. Se procurará disponer individuos de tamaño homogéneo en cada una de las cámaras. Se permitirá a los animales que se alimenten durante un tiempo predefinido (por ejemplo. Los de Limnoperna vienen en manojos aglutinados de muchas conchas. estos manojos son separados cuidadosamente aislando a los organismos experimentales y depositándolos en recipientes cuyo fondo fue previamente cubierto con palillos de material plástico a los cuales muchos de los bivalvos terminarán adhiriéndose con sus bisos al cabo de algunas horas. En el caso de Limnoperna. descartándose a los que no se hubieran adherido. A continuación. Para lograr esta dilución en las cámaras se procede de la siguiente manera: Se estima de manera aproximada. Todos los moluscos son mantenidos en las peceras con buena aireación y alimento. la concentración de algas en el cultivo madre. y es muy común a lo largo de las costas del Río de La Plata.Limnología 78 cm de largo.). en los recipientes se dispondrá un “buzo” activado por medio de un agitador magnético. unas 10 000 células por ml). Finalmente. En lo sucesivo sólo se utilizarán estos organismos. A continuación. Para cada experiencia se dispondrá de una cámara adicional en condiciones idénticas pero sin organismos (control). Preparación de las experiencias Las experiencias de alimentación se llevarán a cabo en vasos de precipitado o recipientes similares. Como medio se utilizará agua corriente previamente declorada y bien oxigenada. los recipientes experimentales (vasos de precipitado) se llenan con la solución algal bien homogeneizada de la botella y se diponen sobre los agitadores magnéticos. o Scenedesmus sp. cambiando el agua cada 2 ó 3 días antes de las experiencias de filtración. con agua corriente previamente declorada por oxigenación durante 24 horas. incluyendo las rocas y escombros semisumergidos frente a la Ciudad Universitaria. Si cualquiera de ellos se cerrara o retrajera los sifones debe anotarse el tiempo que duró este estado ya que el período de inactividad filtrante debe ser descontado del tiempo total para el cálculo de los resultados. cuya concentración en el mismo se ajustará a aproximadamente 10 000 células por ml de líquido. los palillos plásticos a los cuales están fijados los moluscos se suspenden en el seno del vaso sin tocar el fondo. 30 minutos). mediante un recuento en cámara de Neubauer. Los ejemplares de Corbicula simplemente se depositarán en el fondo de la pecera (unos 2-3 animales por litro de agua). de Chlorella sp.

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Fig. 3. Diseño general de las experiencias de filtración.

Al cabo de este tiempo se extraerán los moluscos y se volverán a muestrear inmediatamente todas las cámaras estimándose nuevamente las densidades algales finales en cada una de ellas por medio de recuentos. Los animales experimentales extraídos de las cámaras serán medidos (desde el umbo hasta el borde opuesto de la concha). Posteriormente se calculará el peso seco de los tejidos blandos, estimando la diferencia entre el peso seco total y el peso seco de las valvas solamente. Para ello el material será secado a aproximadamente 60°C hasta peso constante (en trozos de papel de aluminio previamente tarados), y pesado. Una vez calculado el peso seco total se eliminarán los tejidos blandos disolviéndolos con una solución de Na(OH) al 0.7 % y se volverá a secar para calcular el peso seco de las valvas. Por otro lado, se medirán unas 30-50 células algales (seleccionadas al azar) de las utilizadas con el fin de estimar su biovolumen.

Introducción de variables experimentales Dependiendo de la cantidad de experiencias a realizar, se ensayarán varias otras fuentes de variabilidad para comparar los resultados obtenidos y analizar la alimentación de estos moluscos en condiciones ambientales diversas. Por ejemplo, pueden ensayarse 2 o más temperaturas diferentes, una de verano (alrededor de 27-28°C), y otra de invierno (10-12°C), con el fin de estimar la actividad alimentaria en dos épocas del año diferentes; o tallas

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disímiles de filtradores. Por otro lado, también es de interés comparar los resultados con concentraciones algales diferentes, con el fin de verificar qué tipo de respuesta presentan los animales frente a concentraciones de saturación.

Cálculo de los resultados Las tasas de filtración se calculan sobre la base de dos estimaciones de las densidades algales, asumiendo que las tasas de alimentación son proporcionales a las concentraciones de alimento y, en consecuencia, que las concentraciones de células decrecen exponencialemnte con el tiempo. Sobre la base de estas premisas, la tasa de filtración (F) puede ser calculada de acuerdo a la siguiente expresión: F = v/N • [(log Cie - log Cfe)/0.434 • t] donde: Cie = concentración inicial de algas en la cámara experimental (cél. • ml-1); Cic = concentración inicial de algas en el control (cél. • ml-1); Cfe =Concentración final de algas en la cámara experimental (cél. • ml-1); Cfc = concentración final de algas en el control (cél. • ml-1); v = volumen de medio utilizado (ml); N = Cantidad de animales experimentales utilizados; t = tiempo total de incubación (horas). Si la concentración de algas en el control también se hubiese modificado al cabo del tiempo t, y asumiendo que esta concentración aumentó o disminuyó exponencialmente, F se calcula reemplazando en la fórmula anterior Cie por Cfc: F = v/N • [(log Cfc - log Cfe)/0.434 • t] La concentración media de algas en el recipiente experimental durante la incubación se calcula como: (Cfe - Cie) / (ln Cfe - ln Cie) Cuando los valores de células inicial y final en el control son diferentes, la tasa de pastoreo de los animales (G), en células por individuo por hora, es: G = (v • f / N) • {(Cfe-Cie)/[(k-f)•t]} Donde k, la tasa de crecimiento de las algas, se estima como: k = [ln (Cfc/Cic)] / t y f, el coeficiente de alimentación: f = (F • N)/v Si Cic=Cfc, entonces G se mide como: G = [v • (Cie - Cfe)] / N • t Todos los cálculos anteriores están basados sobre la presunción de que las concentraciones iniciales de algas en el experimento y en el control fueron idénticas. Sin embargo, si los recuentos iniciales arrojaran valores diferentes para ambos, en aquéllos

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casos en que se verifica crecimiento algal en el control, el valor inicial experimental (Cie) debe ser corregido utilizando el dato del control. Por ejemplo, suponendo que: Cie = 10 000; Cic = 13 000; Cfc = 18 000. Ello significa que en el control hubo un crecimiento algal del 38% (de 13 000 a 18 000 algas por ml). En consecuencia, el valor de Cie debe ser incrementado en este porcentaje (i.e., Cie = 13 800) antes de proceder a efectuar los cálculos, ya que presumiblemente también aquí hubo crecimiento (no detectado debido al consumo por parte de los animales). Tanto las tasas de filtración (F), como las de pastoreo (G) serán expresadas por animal experimental, indicando las tallas utilizadas. Además, con los datos de peso seco de los moluscos obtenidos, se calcularán los mismos valores por mg de peso seco. Las mediciones de las algas serán usadas para estimar el biovolumen promedio de las células y, mediante los factores de conversión necesarios, su contenido en carbono orgánico. Esta información se utilizará para estimar el consumo de los animales en volumen celular y en carbono orgánico por animal (o por mg de peso seco del mismo) por unidad de tiempo. Ejemplo. Suponiendo que: Cie = 10 000 cél. ml-1; Cic = 10 000 cél. ml-1; Cfe = 1 000 cél. ml-1; Cfc = 10 000 cél. ml-1; v = 3 000 ml; N = 2; t = 1 hora. F = v/N • [(log Cfc - log Cfe)/0.434 • t] F = 3000/2 • [(log 10 000 - log 1 000)/0.434 • 1] = 3456 ml por animal por hora. k = [ln (Cfc/Cic)] / t k = [ln (10 000/10 000)] / 1 = 0 f = (F • N)/v f = (3456 • 2)/3000 = 2.304 G = [v • (Cie - Cfe)] / N • t G = [3 000 • (10 000 - 1 000)] / 2 • 1 = 13 500 000 células por animal por hora.

Ventajas y desventajas del método Este método es relativamente sencillo, no requiere de equipos sofisticados especiales, y es fácilmente implementable. Además, permite experiencias de varias horas de duración, frecuentemente necesarias en los casos de animales que tienen ritmos periódicos de actividad, fluctuaciones diarias, etc. Por otro lado, una de sus desventajas más importantes es que los cálculos utilizados sólo son válidos si las tasas de filtración son independientes de la concentración de alimento, situación que raramente se da en la naturaleza (ver Fig. 1). El error en realidad no es muy importante, pero aumenta a medida que crece la diferencia entre Cie y Cfe. Otro problema lo presentan las células algales ingeridas pero no digeridas y vueltas a egestar en el intervalo de la incubación, en cuyo caso vuelven a aparecer en los valores de Cfe, aún cuando

Long-term temperature acclimation in Daphnia magna: effects on filtering rates. Filtration rates of the invasive pest bivalve Limnoperna fortunei as a function of size and temperature. Lee C. Barcelona..H. Bij de Vaate. Fish. 69:1806-1825. Soc. Bibliografía Boltovskoy D. Bivalvia) en el delta inferior del río Paraná. Academic Press.P. 1971.. Bordino P. 2001. D. 505-561. 1968. Daphnia-phytoplankton interactions: density-dependent shifts in resource quality. J. Dorado... 358 pp. In: The Mollusca. Limnología. Korean Journal of Malacology. Joergensen C. 1995. Boltovskoy. Hydrobiologia. Oxford. 1995. Olsen & Olsen. Malacol. Lei J. Limnol. RussellHunter. 332 pp. 1984. Plankton Res. Sprung. Can. M.D.H. Corbicula. Determination of experimental conditions for measurements of the clearance rate of an intertidal bivalve. G.T. Vol. las excretas de los animales pueden enriquecer el medio experimental activando de esta manera la reproducción de las algas. Zebra mussels (Dreissena polymorpha): a new perspective for water quality management.. W.G. 1990. McMahon R. Ecology of an invasive pest bivalve. no siempre es correcta. Hydrobiologia. 1997. 17:1095. 14:693-700.. Physiological energetics of the zebra mussel Dreissena polymorpha in lakes.B. J. Hydrobiologia 304: 133-146. 133-141. Correa N. Levitan y W. Ikeda. Cataldo. 1995.. The relationship between body size of filter-feeding Cladocera and the maximum size of particle ingested. Paffenhoefer G-A. Blackwell..17(2): 95-104. Great Lakes Res. Aquat.Limnología 82 hubieran sido filtradas. Reeders H. The filtration rate of Dreissena polymorpha (Bivalvia) in three Dutch lakes with reference to biological water quality management. 22. C. Burns C. physiology and ecology. Uruguay 7: 290304.. (eds. Kerfoot. pp. New York. Burns C. 1994. Wiley. Izaguirre I. Datos preliminares sobre abundancia y estructuras de tallas de Corbicula fluminea (Mollusca. 13:675-678. Por ejemplo.). Limnol. 1010 pp. Omega.1103. F. II.. Finalmente. Reeders H.. 1983.. la premisa de que el control es un buen indicador del crecimiento algal en las cámaras experimentales suponiendo alimentación nula. Bivalve filter feeding: hydrodynamics.W.. 1992. Fredensborg. Relation between filtering rate. 16:617-626. Omori.F. A. Hydrobiologia 312:171-182. 127:105-115. A.. Oceanogr. 1988. Oceanogr. Mc Kee D. 1989. Diggins T. M.J. Sci. ed. Winberg. polymorpha) mussels.L. 1969. Juárez A. Glaucome chinensis. Edmondson W. Ecologia.Y. 27:457-466. 1990. Food uptake and gross growth efficiency. J. Foe. Estimation of filtration rate of zebra mussels. Chung E. 1983. Petracchi C. Correa N. Variability due to feeding activity of individual copepods. Sylvester. 2001. Plankton Res. J. 1993. 6.).. T. Feeding selectivity of Corbicula fluminea (Bivalvia) on natural phytoplankton.. Ecology (W.R DeMott. Mills E. Com. C. Bij de Vaate.W.C.. The effect of phytoplankton and suspended sediment on the growth of Corbicula fluminea (Bivalvia). .. A manual on methods on the assessment of secondary productivity in freshwaters. temperature and body size in four species of Daphnia. 54: 249-255. Hydrobiologia 200/201: 437-450. US Army Corps of Engineers. Biol. bioenergetics. En prensa (2004). Knight. Zebra mussel research Technical note ZMR-4-06.H. Methods in marine zooplankton ecology. Clearance rates and filtering activity of zebra mussel (Dreissena polymorpha): implications for freshwater lakes. A seasonal comparison of suspended sediment filtration by quagga (Dreissena bugensis) and zebra (D.. J. Horgan M. Waterways Experimental Station.. Margalef R. A. D. Freshw. 1985..

1993). evidenciaron que estos ecosistemas pueden presentar dos estados de equilibrio. Mecanismos de retroalimentación que pueden causar un estado dominado por la vegetación y un estado de turbidez como equilibrios alternativos. lo que previene la . y hay muchas evidencias de la tendencia del agua a ser menos turbia en presencia de vegetación acuática (Scheffer. Las plantas acuáticas. El efecto cualitativo de cada una de las vías en el diagrama puede ser calculado considerando los signos a lo largo del recorrido. Pero por otra parte.. En lo que respecta a los nutrientes en sí. Existirían varios mecanismos ecológicos involucrados. producen detritos que son mineralizados provocando la liberación de fósforo. y estas diferencias son importantes con respecto al rol que ocupan en los ecosistemas lacustres.1). las macrófitas reducen la turbulencia. además de generar condiciones de anoxia que inducen la liberación de fósforo que se encontraba ligado al hierro. Fig. y los mismos parecen girar en torno a la interacción entre la vegetación arraigada y la turbidez (Fig. incrementando la concentración de las formas biodisponibles. el de disminuir la resuspensión de los sedimentos ha sido ampliamente estudiado. Efectos de la vegetación La presencia de la vegetación acuática altera el funcionamiento de los lagos someros. el rol de las macrófitas actúa en forma compleja en distintos sentidos. Entre todos efectos. o macrófitas.Limnología 83 Equilibrios alternativos en lagunas vegetadas INTRODUCCION Estudios realizados en la ultima década en cuerpos de agua someros vegetados. Por un lado. La vegetación tiende a incrementar la transparencia del agua. 1. uno de aguas claras y otro de aguas turbias (Scheffer et al. Esto indica que tanto el estado vegetado como el turbio se refuerzan a sí mismos. 1998). pueden diferir mucho en sus formas. mientras que una alta turbidez inhibe el crecimiento de macrófitas sumergidas.

aquellos lagos vegetados poseen comunidades animales más ricas que los lagos no vegetados. Por otro lado. sería capaz de controlar las poblaciones de fitoplancton presentes. las plantas acuáticas pueden influir negativamente sobre la abundancia de fitoplancton. Fig. 1994). (1993). en el balance final.Limnología 84 resuspensión y limita la difusíón de este nutriente fuera de los sedimentos. TRABAJO PRÁCTICO En este trabajo práctico se tendrá en cuenta el efecto global de la vegetación sobre la turbidez. además las macrófitas pueden obtener gran parte de sus nutrientes de los sedimentos y no de la columna de agua. Varios estudios indican que la densidad de zooplancton que se alberga en las zonas vegetadas. 2. Representación equemática del porcentaje del área del lago cubierta por vegetación acuática en función de cambios en la profundidad del disco de Secchi (transparencia del agua) o turbidez en lagos hipotéticos de fondo chato vs. representada en los dos diagramas superiores). 1988). De tal manera. las que también compiten con el fitoplancton por los nutrientes (Hansson. o por la liberación de sustancias alelopáticas que inhiben el crecimiento algal (Izaguirre y Vinocur. También sirven de sustrato natural para el establecimiento de abundantes algas perifíticas. ya sea por competencia por luz o nutrientes. Para ello hay que tener en cuenta que la turbidez ejerce un efecto negativo sobre la . las macrófitas actuarían como trampa de fósforo. tal como se predice sobre la base de efectos empíricos derivados de la transparencia y la turbidez sobre la profundidad máxima habitada por plantas (Zmax. disminuyendo la concentración del mismo en la columna de agua. En lo que respecta a su influencia sobre otras comunidades. Por un lado se analizará el modelo gráfico propuesto por Scheffer et al. lagos con fondo en V (esquemas a la izquierda). sin tener en cuenta cada factor individualmente. y por otro lado se aplicará un modelo de simulación matemático para analizar las interacciones entre vegetación y turbidez.

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vegetación acuática sumergida. Varios estudios confirman que la máxima profundidad habitada por las macrófitas (Zmáx) se encuentra positivamente relacionada con la transparencia del agua. En la práctica, el efecto de la turbidez sobre la abundancia de la vegetación depende de la forma del lago. Este concepto puede entenderse fácilmente si se tiene en cuenta que la máxima profundidad habitada aumenta linealmente con la transparencia y es inversamente proporcional a la turbidez (Fig. 2). De este modo, se tendrá en cuenta que todas partes del lago con profundidades mayores a (Zmáx) no se encontrarán vegetadas, mientras que las áreas del lago con profundidades menores se encontrarán completamente cubiertas por macrófitas. En la Fig. 2 se puede ver el efecto de la turbidez particularmente para un lago somero. Por otro lado, hay que tener en cuenta que en las regiones templadas hay variaciones importantes de la vegetación acuática a lo largo del año. Varios estudios muestran una correlación inversa entre el ciclo de la vegetación y la dinámica estacional del fitoplancton (Engel, 1988), mostrando que en los lagos someros pueden alternarse períodos de aguas claras y de aguas turbias con altas densidades de fitoplancton. Este comportamiento podría explicarse por el hecho de que ambas situaciones representarían estados estables alternativos entre los cuales oscilaría el sistema. Cabe señalar que en los lagos someros la existencia de estados estables alternativos se ve limitada a un rango de nutrientes intermedio, ya que los lagos oligotróficos son raramente turbios y una carga elevada de nutrientes excluye casi siempre la dominancia de la vegetación. El modelo gráfico Un modelo gráfico alcanza para explicar someramente cómo la concentración de nutrientes y el nivel de agua de un lago pueden afectar las propiedades de estabilidad del ecosistema. El modelo se basa en tres supuestos: 1. la turbidez aumenta con el nivel de nutrientes 2. la vegetación reduce la turbidez por los mecanismos ya señalados 3. la vegetación desaparece completamente cuando se supera un valor crítico de turbidez. Teniendo en cuenta los dos primeros supuestos, los estados de turbidez pueden obtenerse en función de la concentración de nutrientes (Fig. 3). Aquí se observa claramente que un estado se corresponde con la situación de dominancia de macrófitas y otro con la condición no vegetada. Por encima de un valor crítico de turbidez, las macrófitas estarían ausentes y la línea de equilibrio relevante sería la superior. Por debajo de esta turbidez, la curva que valdría es la inferior. En el rango de valores de nutrientes intermedios existen dos estados estables alternativos, uno con macrófitas y otro más turbio no vegetado. A bajos valores de nutrientes sólo existe el estado dominado por macrófitas, mientras que en la situación inversa sólo existe un estado carente de vegetación.

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Fig. 3. Equilibrios de turbidez alternativos causados por la desaparición de la vegetación acuática sumergida cuando un valor crítico de turbidez es excedido. Las flecha indican la dirección del cambio cuando el sistema no se encuentra en uno de los dos estados alternativos estables

El modelo matemático de simulación Este modelo tiene en cuenta únicamente cuatro parámetros: E0: turbidez del lago en ausencia de la vegetación. Depende de la biomasa fitoplanctónica y de la concentración de sólidos suspendidos. Al depender de la biomasa algal depende indirectamente del nivel de nutrientes. Hv: abundancia de vegetación necesaria para reducir en un 50% la turbidez del lago. Un valor pequeño de este parámetro indica un alto impacto de la vegetación sobre la turbidez. p: intensidad de respuesta de la abundancia de vegetación a la turbidez. Debería ser mayor si el perfil de profundidad del lago es playo. He: turbidez a la cual la mitad del área del lago se encuentra vegetada. El valor de este parámetro debería decrecer con la profundidad media del lago. La disminución de la vegetación con la turbidez sigue una curva sigmoidea que presenta la siguiente forma: V = He p/ Ep + He p Tanto p como He afectan la isoclina de vegetación. Por otro lado, una función inversa de Monod puede ser usada para describir el efecto de la vegetación sobre la turbidez (E) E = E0 Hv/ Hv +V Siendo V la fracción del lago cubierta por vegetación. En este caso puede observarse que tanto E0 como Hv afectan la isoclina de turbidez.

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INTERPRETACIÓN DE LAS ISOCLINAS EN EL MODELO Isoclinas de vegetación (dV/dt = 0) En el siguiente gráfico vemos como a medida que se incrementa la turbidez, la vegetación decrece en forma sigmoidea con el aumento de la turbidez. Para los valores mínimos de turbidez la mayor parte del lago está cubierto por macrófitas. Por el contrario, a valores máximos de turbidez el lago no se halla vegetado. Se puede apreciar en la figura que la forma de la curva depende del valor de la turbidez a la cual la mitad del lago está vegetado (He). Este parámetro aumenta a medida que disminuye la profundidad del lago. De tal manera, de esto se desprende que cuanto más somero es el cuerpo de agua se incrementa el rango de valores de turbidez para el cual el lago está totalmente vegetado y disminuye la intensidad de la respuesta de la vegetación frente a cambios en la transparencia.

Fig. 4. Isoclinas de vegetación (dV/dt=0) resultantes de cambios en el valor del parámetro He en el modelo matemático de interacción vegetación-turbidez, asumiendo E0=6.

Isoclinas de turbidez (dE/dt = 0) En el gráfico se aprecia una curva cóncava decreciente, cuyo valor máximo representa la turbidez correspondiente a la ausencia total de macrófitas. La forma de esta curva depende por un lado de la abundancia de vegetación necesaria para reducir la turbidez al 50 % (Hv). Este parámetro depende de la profundidad del lago y del tipo de vegetación. Bajos valores Hv implican un alto impacto de la vegetación sobre la turbidez. En cuerpos de agua más someros el impacto de la vegetación en la transparencia es mayor. Además, la forma de la curva depende de la turbidez del lago en ausencia de vegetación (E0) y la misma depende básicamente de la concentración de nutrientes. En la figura se puede apreciar que a elevadas concentraciones de nutrientes la turbidez es mayor a igual cobertura vegetal.

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Fig. 5. Izquierda: Isoclinas de turbidez (dV/dt=0) resultantes de cambios en el valor del parámetro E0 en el modelo matemático de interacción vegetación-turbidez, asumiendo Hv=0.2. Derecha: Isoclinas de turbidez (dV/dt=0) resultantes de cambios en el valor del parámetro Hv en el modelo matemático de interacción vegetación-turbidez, asumiendo E0=0.

Isoclinas de vegetación y turbidez combinadas Los puntos de intersección entre ambas isoclinas representan estados de equilibrio estacionario, es decir de cambio cero para ambas variables en cuestión (cobertura vegetal y turbidez). Estos estados pueden ser estables (EEE) o inestables (EEI). Son estables cuando funcionan como centro atractor del sistema, de modo tal que ante pequeñas perturbaciones que alejan al sistema de este punto, el sistema tiende a volver a la situación original. Por el contrario, son inestables cuando funcionan como repulsor del sistema, es decir que pequeñas perturbaciones son suficientes para llevar al sistema a un estado diferente al inicial.

Fig. 6. Isoclinas de turbidez (dE/dt=0) y de vegetación (dV/dt=0) combinadas asumiendo E0=6, Hv=0.2, He=2, V=1 y E=5. Los puntos de intersección representan estados de equilibrio..

Practicando con el modelo En el TP se analizarán las respuestas del sistema antes distintas condiciones iniciales. Se plantearán como condiciones iniciales una cobertura vegetal del 10 % y otra del 100 %, y en cada caso se analizarán situaciones de turbidez creciente. Ejercicios: 1) Se identificarán los puntos de equilibrio estables e inestables. 2) Qué pasa con estos estados de equilibrio si la isoclina de turbidez se desplaza hacia la

Se observa una relación inversa entre ambos parámetros. Moss y E. en la laguna El Burro (Pcia.. 1988. London. 277: 49-62. Limnol. B. Alternative equilibria in shallow lakes. M. L-A. y A.. 33(1): 121-128. The role and interactions of submersed macrophytes in a shallow Wisconsin Lake. 1994. 4(3): 329-341 Hansson. Hydrobiologia. Oceanogr. Ecology of shallow lakes. Jeppesen. Hosper. Izaguirre. 1993. S.H. Journal of Freshwater Ecology. en que situaciones es posible identificar estados de equilibrio alternativos? Evidencia con datos obtenidos en el campo El siguiente gráfico evidencia la variación de la transparencia medida por medio del disco de Secchi en función de la biomasa de Scirpus sp. Por otro lado.. Effects of competitive interactions on the biomass development of planktonic and periphytic algae in lakes. Armando Renella e Irina Izaguirre . Bibliografía Engel. 357 pp. Scheffer. S.. Typology of shallow lakes of the Salado River Basin (Argentina) based on phytoplankton communities. a partir de datos obtenidos de la bibliografía (Izaguirre y Vinocur. Meijer. Scheffer. de Buenos Aires). M-L. 1998. I. Chapman & Hall. Se graficaron los datos obtenidos a lo largo de varios años durante el curso de Limnología desde 1984.. M. 1994) se graficó la relación entre la transparencia (medida por el disco de Secchi) y la concentración de fosfatos.. 1988. Vinocur. Tree. Elaborado por Luz Allende. 8(8): 275-279. Discutir las posibles causas de los cambios observados.Limnología 89 derecha (gran aumento de la carga de nutrientes en el lago)? Y si la isoclina de turbidez se desplaza hacia la izquierda (concentraciones muy bajas de nutrientes)? 3) De acuerdo a lo observado.

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especializados y adaptados a los requerimientos y características de la "comunidad" dada. cada una de las "comunidades" o fracciones de las biocenosis de estos ambientes se obtiene y procesa por medio de métodos particulares. En el desarrollo del curso de limnología se estudiarán varios ambientes lénticos y lóticos. . En las páginas que siguen se exponen lineamientos generales de utilidad para estos trabajos.Limnología 91 Comunidades dulceacuícolas Indicaciones y comentarios generales acerca de su muestreo y ulterior procesamiento del material.

Edler (ed. a su vez. Bottrell et al. se trabaja sobre muestras del ambiente correspondiente .es decir el agua -. (1976). 1971). 1975). extraer proporcionalmente más partículas que agua).. Para que estas muestras sean un reflejo adecuado del ambiente que se estudia y. que a su vez contiene a los organismos objeto del análisis.. y frecuentemente no es suficiente con simplemente tomar una porción de agua + organismos. sino que hay que concentrar a estos últimos antes. Sournia (ed. o concentración. de sentidos más desarrollados y más móviles. que las proporciones entre los diferentes pláncteres en la muestra coincidan con aquéllas en el ambiente. La importancia de las técnicas de muestreo del plancton es tal que el tema ha sido objeto de varios cientos de publicaciones desde fines del siglo pasado hasta la actualidad. la densidad en el medio natural es usualmente alta de manera que no es necesario recurrir a su extracción selectiva (es decir. Boltovskoy (ed. en especial los fitopláncteres. presentan otro problema diferente: las cantidades que se obtienen sin concentrarlos previamente son insuficientes para el estudio. Mordukhai-Boltovskoy (ed. Estos organismos menos abundantes son frecuentemente los de mayor tamaño. En el caso del plancton. Los micropláncteres poco frecuentes. lo que a su vez genera el problema de que reaccionan activamente frente a los aparatos muestreadores huyendo de ellos. 1979).. en consecuencia. y que los organismos recogidos se encuentren en un estado razonable de preservación. Las revisiones de UNESCO (1968). para que permitan inferir conclusiones razonablemente correctas. De acuerdo al tamaño puede clasificarse como sigue: Picoplancton: menos de 2 µm Nanoplancton: 2 a 20 µm Microplancton: 20 a 200 µm Mesoplancton: 200 µm a 2 mm Macroplancton: más de 2 mm COLECCION DE PLANCTON INTRODUCCION La gran mayoría de los estudios biológicos se basa sobre muestras. Kiselov (1969). Edmondson y Winberg (eds. de los aparatos de muestreo que se utilicen y de su operación. 1981).Limnología 92 Plancton Es el conjunto de organismos que se hallan en suspensión en el seno del agua a cualquier profundidad. . Gran parte de los problemas relacionados con la colección de muestras de plancton están relacionados con la obtención de adecuadas cantidades de organismos de un medio en el cual muchos de éstos no están suficientemente concentrados. mientras que la concentración durante el muestreo requiere redes o tamices de poro tan chico que se colmatan inmediatamente. El que estos requisitos sean satisfechos depende.. Sin embargo. Jossi (1970). durante o después de su obtención. Algunas de las más importantes son que la densidad de organismos en la muestra sea representativa de la densidad original in situ (o que permita estimarla correctamente). deben satisfacer una serie de condiciones. 1971). Para algunos de los pláncteres de menor tamaño. Lamotte y Bourliere (eds.. Schwoerbel (1970). en primer lugar. 1976).. Clásicamente este término reúne a aquellos animales y plantas cuyos movimientos son nulos o muy débiles como para contrarrestar el efecto de las corrientes. la densidad natural de muchos otros es baja.

3A). Esquema generalizado de los componentes de una red de plancton con cono reductor. Empero. 1981. en cuyo caso no es de fundamental importancia conocer el volumen de agua que se ha filtrado para obtener la muestra en cuestión. Herman y Mitchell. sin extraerlas del medio (ver San Feliu y Margalef. 1983). Las redes suelen utilizarse con la finalidad de llevar a cabo estudios cualitativos exclusivamente. Fig. Existen también aparatos que combinan características de más de uno de los nombrados. en calidad de copo pueden utilizarse los frascos de almacenamiento de las muestras directamente. los cientos de sistemas de muestreo de plancton propuestos pueden ser sintetizados en tres variantes básicas: colección por medio de redes. Herman y Dauphinee. o tres bridas y un cabo de arrastre. fijados al extremo de la red por medio de una abrazadera que ajusta sobre una tapa (roscada) desfondada (Fig.. 8) Cable de seguridad (une el cable de remolque con el colector). 1982). y pueden construirse de acuerdo al esquema y relaciones morfométricas indicados en la figura 2. 1) Cable de remolque. Denman y Mackas.Limnología 93 Vinogradov (ed. 1. Para este tipo de estudios las redes normalmente son de tamaño reducido .para facilitar su manipulación -. mientras que para citas más modernas se han incluido trabajos más puntuales. El aro metálico que define la boca puede llevar un asa o manija lateral.. El copo o recipiente colector puede ser ciego (sin ventanas para el drenaje del agua. para un tratamiento más detallado deben consultarse las publicaciones mencionadas a lo largo del texto. con la excepción de las técnicas acústicas que han tenido cierto desarrollo para la evaluación de existencias de peces (adultos y larvales). 7) Cono reductor (tela no filtrante). en este caso no es necesario trasvasar las muestras para . por medio de bombas de succión. Vanderploeg. Alternativamente. al ser pasados por el seno del agua retienen las partículas y escurren el líquido. REDES Se trata de conos de tela de nylon (también suelen utilizarse otros materiales como el perlon. 5) Cuerpo de la red (área filtrante). La breve reseña que sigue solamente tiene por objeto introducir al lector a los aspectos más generales acerca de este tema. Hopkins et al. de porosidad uniforme y estable que.. 1968. 6) Recipiente colector o copo. Omori e Ikeda (1984). seda. 1977. así como otros que detectan y cuentan partículas in situ. pero son menos recomendables que el nylon). Boltovskoy. B). y fácilmente desmontable para su vaciado. 1981. Sin embargo. 1981. 1980. 3) Bridas. estos métodos especiales tienen escasa difusión en las aguas interiores. 3A. En las referencias bibliográficas anteriores a 1980 se ha dado preferencia a los manuales y trabajos recopilativos de índole general. 4) Aro de metal (boca de la red). dan una buena idea de la complejidad de este asunto. Fig. polipropileno. ed. La figura 1 ilustra los componentes principales de una red de plancton con cono reductor. 2) Grillete giratorio. y de algunos sistemas automatizados para el recuento de partículas sestónicas. poliéster. y por medio de botellas.

estas redes no capturan las fracciones nano y picoplanctónica. r2: radio del extremo posterior. etc. normalmente de gran importancia energética en los ecosistemas dulceacuícolas). r1: radio de la boca. ya que usualmente entra en la misma solamente una fracción (a veces menos del 50%) del líquido ubicado frente al muestreador (ver más adelante). ancho o espesor) de los organismos más pequeños que se pretende colectar para asegurar una retención cercana al 100%. monofilamento (cada hilo formado por una única hebra. h2: largo del lado del cono (costura). h3: largo del extremo que se elimina para acoplar el copo. como por ejemplo los ciliados. De todas formas.Limnología 94 su almacenamiento y se utiliza un nuevo frasco con cada lance. y de alrededor de 40 a 65 µm para zooplancton. 2. densidad y tamaño de las partículas en suspensión en el medio. como para aquéllas que permiten estimar la cantidad de agua filtrada durante el lance (ver más adelante).. ya que estas células se deforman y pasan a través de poros mucho más chicos que el organismo. velocidad del remolque. ed. el tamaño de los poros de la malla debe ser alrededor de un 25% menor que la dimensión mínima (largo. Para estudios que requieran la cuantificación del material planctónico (cálculo de la cantidad de individuos por unidad de volumen de agua filtrada) deben tenerse en cuenta una serie de precauciones adicionales: El volumen del agua que pasó a través de una red planctónica al cabo de un lance depende de varios factores: distancia recorrida. z: ángulo apical del cono desarrollado. tamaño (longitud y boca) y forma de la red y tamaño de sus poros. para cuyo análisis es conveniente definir una serie de conceptos y variables: . Las redes que serán utilizadas en arrastres para muestreos cuantitativos deben ser especialmente diseñadas y construídas teniendo en cuenta una serie de consideraciones. (De Boltovskoy. Estimar el volumen filtrado sobre la base del volumen del cilindro que define la boca de la red en su pasaje por el agua es totalmente incorrecto. El tipo de tejido más conveniente es el simple (sin hilos dobles ni retorcidos). porosidad de la malla utilizada. En estudios limnológicos suelen utilizarse mallas de 20-25 µm para fitoplancton (obviamente. 1981). las redes no sirven para el trabajo con los organismos pequeños y muy lábiles. Fig. Esquema del molde para la confección de redes planctónicas para colectas no cuantitativas. o son totalmente destruidas por la presión del agua sobre la tela. Tanto para estas redes. y no por varias hebras paralelas).

h2: altura de la sección cónica posterior de las redes cilindro-cónicas. 3) Collar de lona inferior. 6) Piolín o elástico. 4) Tapa rígida de frasco a rosca. 8) Tubo de goma. M: área filtrante total de la red. He: volumen de agua que entra en la red en el transcurso de un lance y es filtrado. w: longitud del lado (cuadrado) del poro de la tela de la red. 19) Copo blando (bolsa de malla de plancton). 21) Cilindro de metal o plástico. a1: superficie de tela en la sección cilíndrica anterior de las redes cilindro-cónicas. a2: superficie de tela en la sección cónica posterior de las redes cilindro-cónicas. 15) Ventana de drenaje lateral con malla intercambiable. 18) Cilindro de material rígido. r1: radio de la boca de la red. a: superficie total de tela en la red. R: relación de superficie filtrante. equivalente al radio del recipiente colector o copo. 9) Pinza de Mohr. 12) Ojales para el cable de seguridad. A: área de la boca (normalmente circular) de la red. 1) Extremo de la red. y el volumen de agua que fue efectivamente filtrado por la red (es decir que entró por la boca y salió por los poros). ed. ß: porosidad de la tela de la red. r2: radio del extremo posterior de la red. 7) Embudo de vidrio.Limnología 95 Fig. 23) Fondo desmontable. desfondada. 1981). 22) Agarraderas para destornillar el fondo del recipiente colector. 14) Ventana de drenaje lateral fija. La porosidad de la tela (ß) se deduce: . Ho: volumen del cilindro que define la boca circular de la red en su paso por el agua. 17) Grifo. 20) Anillo de metal o plástico. 10) Recipiente de metal o plástico. 5) Frasco de plástico. F: eficiencia de filtración de una red. 2) Abrazadera. 13) Recipiente de PVC. (De Boltovskoy. 3. 16) Acanaladura para alojar la abrazadera. n: cantidad total de poros en la tela de una red. Diferentes tipos de recipientes colectores (copos) para redes de plancton.. h1: altura de la sección cilíndrica anterior de las redes cilindro-cónicas. que equivale al cociente entre el volumen del cilindro que define la boca circular de la red en su paso por el agua. 11) Fondo de malla de plancton.

Limnología 96 ß = w2 n / a. 4. donde He=volumen de agua que entra en la red y es filtrado. La eficiencia de filtración (F) es: F = He / Ho. desviación angular de la corriente menor. F<<1. la desviación angular del agua frente a la boca es considerable. A) Red cónica corta. cuanto mayor sea A y menores ß. La colmatación no solamente reduce sensiblemente el volumen muestral: pasado cierto límite torna inestables y erráticas las respuestas de los flujómetros (ver más adelante) por la reducción del caudal. F=1. Fig. C) Red cilindro-cónica. y a=superficie total de tela en la red. donde w=longitud del lado del poro (cuadrado). F>1. se produce desviación angular de la corriente hacia el interior de la boca. (Modificado de Tranter y Smith. Uno de los problemas más comunes en los muestreos es la colmatación de la malla (oclusión de los poros con partículas) antes de finalizar el lance. mayor será el efecto de la colmatación. El inconveniente también es lógicamente más pronunciado con redes de malla más cerrada que con mallas abiertas. el área filtrante total (M) estará definida por: M=ßa La relación de superficie filtrante (R) es: R = M / A = ß a / A. B) Red cónica larga. a. donde A = superficie de la boca de la red. D) Red con cono reductor (cónico-cónica). . M y R. no hay desviación angular de la corriente. n=cantidad total de poros en la red. Obviamente. En consecuencia. F<1. Representación esquemática del flujo de agua frente a redes de diferente diseño. 1968). y Ho=volumen de agua que es ofrecido a la boca de la red (equivalente al cilindro que define el aro de la boca en su recorrido por el seno del líquido).

1416 0. 4A.46 m2 y su altura (h1) se deduce: a1 = 2 π r1 h1.03 m. Estas últimas son las más recomendables ya que.666 1.30.15 m. 4D). y la relación de superficies entre la parte cilíndrica y la cónica debe oscilar en alrededor de 1 a 2½ ó 1 a 3. B). y en las cilindro-cónicas es aproximadamente igual a 1 (Fig. al comenzar el lance aceptan toda el agua ofrecida frente a la boca (F=1). Un tercio de este valor corresponde al cilindro anterior (a1): a1 = 0. teóricamente.Limnología 97 Las características hidrodinámicas de las redes de diferente diseño varían con la forma general del aparato. h1 = a1 / (2 π r1) = 0. r2 (radio del copo) = 0.4 = 0.333 1.93 m² .49 m La superficie del cono posterior (a2) es 2/3 de a: a2 = 0. respectivamente. la longitud total aumenta proporcionalmente con el aumento de R). Dado que: R = ß a / A.15) = 0. en las cónicas con cono reductor anterior la eficiencia es mayor que 1 (Fig. r1 (radio de la boca) = 0. entonces a = R A / ß. Los cálculos requeridos para confeccionar una red con las características mencionadas serán ilustradas con un ejemplo: Supónganse las siguientes parámetros: ß (porosidad) = 0.1416 0. En las cónicas simples la eficiencia inicial es menor que 1. a demás valores constantes.46 / (2 3. a1 (superficie de tela en el cono anterior) = 1/3 de a (superficie filtrante total). donde: A = π r12 Y reemplazando por los valores propuestos: a = (6 3. ya que parte del agua es rechazada (Fig. R = 6.0225) / 0. sus características hidrodinámicas contribuyen al autolimpiado de la tela (sobre todo en la parte cilíndrica anterior) de tal manera que las partículas retenidas tienden a concentrarse en el copo.4 = 0.4 m2 que es la superficie de tela que deberá tener la red. a2 (superficie de tela en el cilindro) = 2/3 de a. y no sobre las paredes de la red. 4C). Al diseñar una red el valor R tratará de mantenerse lo más alto posible (el límite está dado por la longitud prácticamente aceptable del muestreador ya que. Además.3 = 1.

los flujómetros deben ser calibrados. 5). 3D. H).Limnología 98 y su altura (h2) se deduce mediante la fórmula del área lateral del cono truncado: a2 = π (r1 + r2) [h2² + (r1-r2)²]½ entonces: h2 = {[a2² / (π² (r1 + r2))] . Si las aguas a muestrear tuvieran una gran cantidad de seston. E. así como entre campañas.03))]-[0. Estas redes cuantitativas deben estar provistas de copo con ventanas de drenaje del agua cubiertas con tela (preferiblemente metálica) de igual tamaño de poro que la red misma (Fig. . Se confecciona una tabla con los datos obtenidos (Tabla 1). copo de 6 cm de diámetro y malla de porosidad de 0.1416² (0.93²/(3. Fig. Con estos datos se construye la curva de calibración correspondiente. R debe ser aumentado (alargando la red y/o disminuyendo el diámetro de su boca).23 m En conclusión.[r1 .aparatos munidos de álabes que giran impulsados por el agua. Esto se hace fijando el aparato a algún objeto flotante y remolcándolo en aguas totalmente quietas a diferentes velocidades.03]²}½ = 1.15+0.30 debe tener una longitud total de alrededor de 170 cm. la red cilindro-cónica con R=6.15-0.r2]²}½ y reemplazando por los valores elegidos: h2 = {[0. Flujómetro digital para redes de plancton. 50 cm para el cilindro anterior y 120 cm para el cono posterior. 5. F. Antes de ser utilizados. La estimación del volumen de agua que filtra la red en cada lance debe efectuarse por medio de flujómetros . Esta rotación es cuantificada digitalmente o por otros medios (Fig. boca de 30 cm de diámetro.

izarla hasta el techo del mismo (abierta. Weikert y John.). oblicuos o verticales. Heron. y el tiempo total que duró el arrastre. ed. 480/120=4). Fig. y está provista con una tapa que permite ser abierta y cerrada a las profundidades deseadas por medio de mensajeros (pesos de metal que se envían desde la superficie deslizándolos sobre el cable o cabo de remolque). que sirve para arrastres horizontales. 8) permiten arriar el muestreador verticalmente (con el copo lastrado. Al realizar un lance de red deben registrarse las lecturas inicial y final del flujómetro. 6. y con este dato se obtiene. etc. basada sobre los datos de la Tabla 1. Curva de calibración de un flujómetro. 1981. Existen también varios otros dispositivos que permiten abrir y cerrar las redes en profundidad (ver Boltovskoy. dirigido hacia abajo) hasta la base del nivel a barrer.. 1982. 1982.. 7). Datos correspondientes a la calibración de un flujómetro. Tuel y Knauer. Las redes de tipo Nansen y similares con su mecanismo correspondiente (Fig. la medida metros por revolución . Cuando se requieren muestras de estratos de agua profundos pueden utilizarse redes con mecanismos de cierre o de apertura y cierre. cerrarla por estrangulamiento de la parte anterior por medio de un mensajero y continuar izando hasta la superficie sin contaminar el material obtenido en profundidad con organismos más superficiales. se calcula el valor de revoluciones por segundo (en este caso. Una de las que más difusión ha tenido en estudios hidrobiológicos es la red de Clarke-Bumpus (Fig. en la curva.Limnología 99 Tabla 1. Suponiendo que la red fuera la del ejemplo anterior (30 cm de diámetro de boca). 1981. (De Boltovskoy. que el arrastre hubiera durado 120 segundos. y que el total de vueltas del flujómetro ascendiera a 480. filtrando agua). 1981). ed.

(De Paquette y Frolander. cilindro = π r² h que para los valores dados es: 3. 5) Alerones de estabilización del recorrido en el agua. a mitad de distancia entre el centro y el borde (ya que allí el flujo del agua es más representativo del flujo promedio total que en el centro). por cada revolución del flujómetro "se recorrieron" 0. 7) Retén giratorio para la apertura y cierre de la tapa. 14) Disparador que. 2) Contador del flujómetro. 1957). 1) Cable de remolque. 13) Mordaza de retención de la red sobre el cable.1175. 6) Tapa giratoria para la apertura y el cierre de la boca de la red.1416 0.1175 m.3 m de diámetro que definió la boca de la red en su recorrido por el agua: Vol. Fig. 7. 8) Mecanismo de liberación de los mensajeros secundarios.Limnología 100 correspondiente (aproximadamente 0.15² 56. Este dato de distancia es la altura del cilindro de 0. Los flujómetros se montan en la boca de la red por medio de tres cabos tensos fijos al aro metálico.1175 se obtiene la "distancia recorrida" en función del agua que efectivamente ha entrado en la red durante el lance (56. 10 y 12) Mensajeros secundarios. excéntricamente. Antes de comenzar un programa de muestreos en un lugar y momento dados. Ello significa que.4 m. en cuyo caso tampoco es necesario tomar el tiempo de duración de cada arrastre. 9 y 11) Cables de suspensión de los mensajeros secundarios. Para ello se realizan varios lances de extensión creciente hasta que las revoluciones del flujómetro comiencen a indicar valores desproporcionales con respecto a la distancia .99 m3 que es la cantidad de agua que filtró la red. al ser golpeado por el mensajero. 3) Barra de soporte del recipiente colector. 4) Recipiente colector. entonces. a la velocidad utilizada. acciona el mecanismo pivotante de la tapa de la red. Dado que entre las velocidades que normalmente se utilizan para el arrastre la curva de calibración generalmente se aproxima a una recta paralela al eje de las abcisas. es conveniente verificar la distancia máxima que puede recorrer la red utilizada sin colmatarse. multiplicando las revoluciones totales acumuladas por 0. en la práctica suele prescindirse de su uso. ver Fig. 6).4 = 3. Red de Clarke-Bumpus con las modificaciones introducidas por Paquette y Frolander. la distancia real recorrida por la red será mayor que ésta).

macerándolo. 1980. etc. y además inciden desfavorablemente sobre el trabajo de los flujómetros. A profundidades mayores. Red para barridos verticales munida de un sistema de cierre a profundidad de tipo Nansen. Fig. Las velocidades demasiado bajas. Velocidades muy altas terminan por rasgar la red. A) Cable de remolque. por otro lado. esta profundidad equivale al coseno del ángulo que forma el cable con la vertical multiplicado por la longitud de cable en el agua. Los muestreadores de plancton continuos y/o automáticos (ver Sameoto et al. H) Copo. corrientes. . El exceso de velocidad aumenta la presión de filtración deteriorando el material.). F) Aro metálico de la boca de la red. unos 30 a 50 cm por segundo. este ensayo debe ser repetido cuando cambian las condiciones del medio y/o la red utilizada. y sobre todo cuando el cable forma un ángulo pronunciado con respecto a la vertical (por deriva de la embarcación. aproximadamente. C) Mecanismo de cierre de la red. 8. B) Mensajero. y extruyendo parte del mismo a través de las mallas.. D) Bridas. (De catálogo de instrumental oceanográfico de Hydro-Bios). Para lances verticales someros la estimación de la profundidad a que está ubicado el muestreador se deduce simplemente de la longitud del cable o cabo de remolque filado. Se elige entonces una extensión menor a aquélla en la cual comenzó a haber evidencias de colmatación. La velocidad de remolque no debe exceder de. Obviamente. G) Cable de seguridad.Limnología 101 recorrida. E) Cabo de cierre por estrangulamiento. facilitan la evasión activa de los organismos (ver más adelante).

Luego de cada campaña es conveniente lavarlas con agua tibia y detergente neutro para limpiar los poros. BOMBAS DE SUCCION Estos muestreadores tienen varias ventajas. ed. Fig. Las redes deben ser cuidadosamente enjuagadas entre lances. La interfase agua-fondo. se muestrea mediante redes montadas sobre trineos. 5. pero también desventajas. esquíes u otro tipo de deslizadores que se apoyan sobre el fondo (ver Boltovskoy. muestras de agua para análisis físicos y químicos. 1981) permiten obtener series de muestras a lo largo de la derrota de la embarcación sin atención de operadores. sobre todo a los de mayor tamaño. 9.. Red neustónica de boca rectangular. Para biotopos especiales se utilizan redes con modificaciones particulares. mucho más que las redes. Permiten la colección de plancton en lugares inaccesibles para las redes. son generalment de volumen reducido y los aparatos en cuestión tienen escasa aplicación en trabajos limnológicos. especialmente adecuadas para estudios de la distribución del plancton a pequeña escala (microdistribución o patchiness). sobre las redes. Brown y Cheng. simultáneamente con el plancton. o con atención mínima. Estas muestras.. se colectan con redes cuya boca está montada sobre flotadores de manera que parte de la misma se mantiene fuera del agua (Fig. 1981). 1981). 1981. o capa hiperbéntica. restregando vigorosamente la tela con las manos (para eliminar o destruir restos de material adherido a las mallas). En ríos y arroyos suelen emplearse redes fijas. ver John. 9. Las roturas en la tela deben ser remendadas mediante parches (Webb y Potthoff. por ejemplo. Los organismos neustónicos. sin embargo. Permiten controlar y evitar la colmatación. Schram et al. La estimación de la cantidad de agua filtrada es más sencilla y precisa que con las redes. Permiten obtener. con la boca abierta hacia la corriente. Colectan muestras más discretas. 2. ed. 3. 1979). a saber: 1. .Limnología 102 Boltovskoy. 1976. Pero. o taponando los agujeros con algún adhesivo sintético ("Fastix" o similares). con flotadores. Deterioran a los organismos. 4.. por otro lado: 1.

por lo cual suelen ser inadecuadas en ambientes oligotróficos y/o para colectar organismos que se encuentran en bajas concentraciones. Un sistema compuesto por una pequeña bomba centrífuga sumergible accionada por una batería de 12 V puede proveer un flujo de más de 50 litros por minuto y permite la obtención de material microplanctónico (especialmente de fitoplancton) hasta profundidades de unos 40-50 m (desarrollado por A. 1988). A) Esquema del muestreo. 2) Recipiente para medir el caudal.Limnología 103 Fig. pero son más voluminosas y pesadas que las centrífugas de capacidad equivalente. La colección de material a profundidades mayores a unos 50 metros requiere equipos especiales de alta potencia. 4. Los problemas de evasión son mucho más pronunciados que con las redes (ver más abajo). 2. 10). 6) Motor de la bomba. o se recoge íntegramente para ser procesado en el laboratorio. 1981). 7) Entrada de agua. 3. 10. Obtención de muestras de plancton mediante una bomba centrífuga sumergible. B) Vista externa del aparato. 5) Cables. 11. ver figura 10. Boltovskoy y colaboradores. 1) Red de plancton. 4) Batería eléctrica (12 V). 3) Manguera. (Modificado de Harvey. Los tres tipos más comunes de bombas de succión son la alternativa. Sifón de baja velocidad para obtener muestras de plancton hasta profundidades moderadas. El líquido succionado hasta la superficie se filtra a través de mallas de plancton del poro adecuado (Fig. Boltovskoy y Mazzoni. Fig. . El tamaño muestral es normalmente mucho más bajo que con redes de plancton. rotatoria y centrífuga (ver Beers. Las alternativas generalmente deterioran menos el material colectado. 1966).

Dispositivo sencillo para la colección de muestras de pequeño volumen a profundidades moderadas. y vuelven a izarse a la superficie. Fletcher y Polson. 1978. 1982). se recurre a la sedimentación del material en cilindros ad hoc. 1982. 13. pero también pueden ser confeccionados por el usuario (Figs. numerosos y sin motilidad propia. 1981. como la mayoría de los fitopláncteres. 1976. Fig. La simplicidad de operación. 1976. los crustáceos tienen reacciones de evasión que hacen que las botellas puedan subestimar sus cantidades considerablemente (ver más abajo). información más reciente acerca del uso de las bombas de succión puede ser consultada en Coughlan y Fleming. Además de los tratados generales listados más arriba que incluyen descripciones de sistemas de bombeo para plancton..Limnología 104 La obtención de agua desde profundidades moderadas puede llevarse a cabo con una manguera utilizada a modo de sifón (Fig. BOTELLAS Se trata de recipientes de volumen variable (usualmente no más de 5-10 l) que se arrían abiertos por ambos extremos a la profundidad deseada. Mackas y Owen. ed. 1990).. La botella se arría cerrada y un vigoroso tirón del cabo la abre a la profundidad deseada. El zooplancton. 11). 1981). Además. . o al centrifugado para concentrar las partículas y eliminar el exceso de agua (Sournia. Berman y Kimor. Miller y Judkins. generalmente no está lo suficientemente concentrado como para dar capturas adecuadas en muestras de 5 ó 10 litros. sin embargo. Para muestreos de una columna de agua integrada de baja profundidad suele utilizarse un tubo elástico tal como se ilustra en la figura 15 (ver también George. 1978. George y Owen.. Cassie y Freeman. 12. precisión volumétrica y posibilidad de colección de seston y agua de prácticamente cualquier profundidad hacen de las botellas el muestreador ideal para organismos pequeños. ed. etc. Boltovskoy. 1983. Existen varios modelos de fabricación comercial. bajo costo. 12. A. El líquido obtenido mediante botellas puede ser filtrado a través de tamices o mallas para concentrar a los pláncteres objeto del estudio. Boltovskoy. se cierran allí por medio de un mensajero. 1981. 1980. Boltovskoy. Alternativamente y cuando la fracción a investigar es demasiado pequeña. ed.

Botella para muestreos de plancton del tipo Van Dorn. modificado de Goodwin y Goddard. este tubo atraviesa la botella por dentro. 13.Limnología 105 Fig. . 14. los nudos se abren y liberan las argollas (3). 9) Extremo hacia la superficie. 1) Tubo de material plástico de unos 25 cm de largo por 5 cm de diámetro interno. 3) Argollas de bronce. 6) Driza de nylon sobre la cual se fijan las botellas. 7) Lastre de unos 20 kg. C) Nudo deslizante ("falso nudo") utilizado para mantener las botellas abiertas durante el arriado. (De Boltovskoy. 5) Esferas de goma de diámetro levemente superior al del tubo (1). las ubicadas en los extremos de la botella. B) Vista general de la ubicación de las botellas sobre el cabo. ed. esta línea es continua desde la superficie hasta la última botella. 1974). se ata a las argollas de bronce (3). 8) Extremo del cabo de cierre que va hacia la botella siguiente. en estado distendido. cerrando las botellas. Fig.. al llegar a la profundidad deseada se jala del extremo de la línea que va a la superficie (9). A) Botella. al lado de las esferas de goma (5). 4) Cabo de nylon. pasa por el centro de las esferas de goma (5) y. se atan de a pares tal como se ilustra en C para mantener el aparato abierto durante el arriado. 2) Tubo de goma o elástico. operado manualmente. Conjunto de botellas para la obtención de muestras de agua a profundidades moderadas. 1981.

se desprende la malla del extremo y se lavan los organismos retenidos en ella en un frasco con líquido. Obtención de una muestra integrada de una columna de agua superficial. Es cada vez más obvio que pretender una captura cuantitativa y cualitativamente representativa simplemente pasando una red por el agua. lo que ha generado una impresión errónea acerca de la sensibilidad y capacidad de reacción de los pláncteres. débiles y enfermos. . 1981. En consecuencia. b) El extremo libre se extrae del agua mientras el cerrado queda fijo. es tan absurdo como pretender cazar ariposas corriendo con la red entomológica en alto con los ojos vendados. sin mayores recaudos. modificado de Pennak. Los zoopláncteres ven y/o sienten los aparatos de muestreo y los evaden eficientemente.Limnología 106 Fig. d) El tubo se recupera hasta la superficie. c) El extremo cerrado se deja caer libremente. PROBLEMAS VINCULADOS CON LA EVASION DEL ZOOPLANCTON Probablemente sea el origen etimológico del término "plancton". (De Boltovskoy. en muchos lances sólo se obtiene una fracción de los individuos pequeños. mientras que la mayor parte de la población no es capturada en absoluto (Isaacs. los crustáceos. ed. 1962). a) El tubo se sumerge con el extremo libre hacia abajo reteniendo el cabo en superficie. 2) Unión del cabo al extremo del tubo. Una vez izado. 1965). 3) Tubo de material no colapsable. 4) Filtro de tela de red de plancton ocluyendo el extremo del tubo. 1968). 1) Cabo de izado. 15. especialmente los copépodos. tienen excelente coordinación neuromuscular y velocidades de natación que pueden exceder los 100 cm por segundo (UNESCO.. asociado al reducido tamaño de sus integrantes.

10) D. adultos (1. grandes (0.81 mm). robustus.32 mm). 1980. 7) Diaphanosoma brachyurum. Boltovskoy et al.94 mm). 1982. 1982. 1988. 1982. Boltovskoy y Mazzoni. Los grupos analizados fueron dos copépodos. Fleminger y Clutter. Omori y Hamner. Gallagher y Conner. 1979. Los números identifican cada uno de los grupos de zoopláncteres contados: 1) Nauplii de copépodos (talla promedio: 0. 1975. 1968. 1978. una bomba de succión centrífuga. 1988). pequeños (0. 11) Bosmina huaronensis y Bosmina longirostris.67 mm). 1968. copepoditos grandes (0. provincia de Córdoba). Kriete y Loesch. Langeland y Rognerud. brachyurum. grandes (0. pequeños (0. 1977. 6) N. Ruttner Kolisko. 1988. 14) C. 16.. dubia. Kovalev y Egorov. Wiebe et al. Singarajah. Boltovskoy et al. Varios investigadores realizaron análisis detallados acerca de la eficiencia comparativa de los tres sistemas de muestreo descriptos. y una botella. 13) Ceriodaphnia dubia.Limnología 107 Fig. en un cuerpo lenítico (embalse Cassafouths. 1977. pero la mayoría apuntan a la existencia de errores muy significativos en las estimaciones de abundancia con diferentes artes de muestreo y en diferentes condiciones. 1981. Beers. incompositus. copepoditos (0. 1981. 1964. Herke. 1984. copepoditos pequeños (0.). etc. 1984. spinulata. 12) B.68 mm).02 mm). Taggart y Leggett. Gale y Mohr. En todos los casos se grafican datos comparativos sobre la base del resultado del primero (100%) de tres barridos sucesivos (ida-vuelta-ida). hasta el tercero (en aguas perturbadas por los dos pasajes anteriores). Hodgkiss. 1983. 1987. Hillmann-Kitalong y Birkeland. Smyly. Cada uno de los datos representa el promedio de varios tríos de lances.18 mm). (De Boltovskoy y Mazzoni. Orr. (1985) y Boltovskoy y Mazzoni (1988) presentaron los resultados de un detallado estudio de la eficiencia comparativa de redes de plancton empujadas delante de la embarcación (es decir. Nótese que durante el día se observa una clara disminución desde el primer barrido (en aguas no perturbadas). 1975. tres cladóceros (todos divididos en clases de tamaño) y un rotífero. robustus.40 mm).42 mm).. Leithiser et al.. adultos (1.45 mm). 8) D. pequeños (0.42 mm). grandes (1. UNESCO. 1969. Boltovskoy y Alder.62 mm). mientras que durante la noche las oscilaciones alrededor del 100% (primer barrido) son azarosas. El tiempo transcurrido entre cada par de barridos fue de alrededor de 5-10 min. Wiebe y Holland. huaronensis y B. longirostris. 1974. muestreando aguas no perturbadas por el paso del bote) y remolcadas detrás de ella. Haury et al.2 mm). 1980. 5) Notodiaptomus incompositus.19 mm). 3) A. 1965.. Efectos de la perturbación superficial del agua sobre lances de red consecutivos a lo largo de la misma transecta de 100 m de largo. en un total de alrededor de 100 muestras.38 mm). 1985. grandes (0. 1972. Strickler. así como estudios del comportamiento del zooplancton y de sus efectos sobre las capturas (Barkley. 2) Acanthocyclops robustus. Los resultados más importantes de este estudio fueron: . 4) A. 9) Daphnia spinulata. 15) Keratella cochlearis (0. 1982. 1968. individuos pequeños (0. Cada y Loar. Los resultados correspondientes no son coincidentes.

la mezcla vertical hacía que las aguas detrás del bote fueran momentáneamente más ricas en plancton que las aguas delante del mismo. No se conoce hasta el momento un remedio infalible y general para este tipo de problemas. Por otro lado. . técnica de muestreo. condiciones ambientales. etc. las flechas indican reacciones de evasión a la perturbación superficial. estas subestimaciones son más pronunciadas para las especies y estadios con mejor locomoción. 1. La evasión de áreas perturbadas y las reacciones reotácticas son responsables de que la botella y la bomba subestimen muy significativamente (en hasta decenas de veces) las densidades in situ. El ejemplo ilustrado en la figura 17 da una idea de la complejidad del tema y de las variables involucradas. en días nublados la distribución de los pláncteres en la capa superficial no era estratificada. 4. la red empujada delante de la embarcación barría un estrato relativamente despoblado. a pesar de las reacciones evasivas del plancton (flechas). durante días despejados el zooplancton tendía a mantenerse a cierta distancia de la superficie. ser aspirados por la bomba de succión. Ver el texto para la explicación detallada. 1988). 3. El producto de las colectas está influenciado por una combinación de tipo de colector. en consecuencia. las colectas comparativamente más ricas están representadas con redes más llenas. Sus efectos pueden ser disminuídos minimizando la perturbación del ambiente a investigar inmediatamente antes y durante el muestreo. Representación diagramática de la interpretación de las diferencias entre las capturas de una red empujada frente a la embarcación y una red remolcada detrás de ella. aunque empobrecido por la evasión que provocaba el pasaje del bote. mientras que la red posterior colectaba material del mismo estrato mezclado (por efecto de la acción del motor fuera de borda) con aguas subsuperficiales más ricas en plancton. 2. hora del día.Limnología 108 Fig. 16). y la presencia/ausencia de bridas delante de las redes no inciden sobre las capturas. las capturas con red son significativamente menores en aguas recientemente perturbadas (Fig. en diferentes condiciones ambientales. Es de destacar que estas diferencias en la cantidad de material colectado por las dos redes fueron muy consistentes entre grupos y alcanzaron valores de hasta más de diez veces. (De Boltovskoy y Mazzoni. Durante el día. haciendo los barridos a velocidad constante y evitando la colmatación con lances excesivamente largos. 17. El tamaño de la boca de las redes utilizadas (20 y 50 cm de diámetro). y especialmente con cielo despejado. Los sombreados representan concentraciones de plancton diferentes. En este caso. la red de atrás barría el mismo estrato que la de adelante. Todos los zoopláncteres analizados tienden a nadar activamente en contra de las corrientes evitando.

. en cápsulas de Petri con fondo cuadriculado (para los organismos de mayor tamaño... 0. En todos los casos la concentración de material en la fracción que se utiliza para el recuento debe ser tal que permita una cómoda observación de los individuos. RECUENTOS Para los fines cualitativos debe utilizarse material fijado. es demasiado densa.).14 2a.. cantidad de agua filtrada (estimativo o exacto).15 ml . Todos los frascos con las muestras deben etiquetarse.. ya que muchos organismos delicados (euglenas. se conservan en estado tan deficiente que no permiten identificación alguna. utilizando alícuotas de volumen conocido (por ejemplo. al 40%) como para que su proporción constituya del 3 al 5% del volumen total del líquido en el frasco. etc. principalmente). forma de muestreo. conviene también agregar una identificación externa abreviada. Los recuentos se realizan con el material fijado..10 ml . y la densidad por unidad de volumen en la naturaleza (individuos por litro o por ml de agua). ciliados... o entre porta y cubreobjetos.27 4a. A éstos se agregará cualquier otro dato que se considere de interés o importancia.. en el mejor de los casos. 0. tipo de red (abertura de los poros en µm. ROTULACION. Los análisis del material biológico obtenido abarcarán inventarios de la flora y fauna de las muestras..... BIOMASA.. fijando una de ellas (para análisis cuantitativos... estación. fecha. en estos casos debe procederse a su dilución tomando nota del volumen original y del líquido agregado para poder después estimar las abundancias absolutas in situ. hora. que se coloca DENTRO del frasco.. escribiendo con lápiz de grafito duro en un trozo de papel vegetal.. Frecuentemente la concentración original. 0... Para el micro y el nanoplancton se utilizan cámaras de sedimentación y el microscopio invertido o de Utermöhl. En la etiqueta deberá figurar el nombre del cuerpo de agua. para los fines prácticos... tales como copépodos).09 ml . el volumen sobre el cual se ha basado la estimación cuantitativa (volumen contado)... Volumen de la muestra en el vaso colector = 0. Para fijar las muestras se le agrega una cantidad tal de formaldehído (concentrado.075 l (75 ml)...... 0.28 3a... nombre del operador... 8 .. así como muestras sin fijar.. RECUENTOS. vivas.) prácticamente desaparecen en las muestras fijadas o... fijación. Entre un muestreo y el siguiente la red y el recipiente colector deben ser cuidadosamente lavados con agua limpia o filtrada. Ejemplo: Volumen total filtrado a través de la red = 12 baldes de 10 l c/u = 120 l. Además. así como estimaciones cuantitativas. 0...Limnología 109 ALMACENAMIENTO.20 ml .1 ml).. ETC. Volumen de las alícuotas contadas y cantidad de ejemplares en cada una de ellas: 1a. En las tablas de resumen de los resultados deben figurar: el taxón correspondiente. para el microplancton. en la muestra traída del campo. y llevando la otra al laboratorio sin fijarla (para análisis cualitativos). tipo de muestra. principalmente de las formas dominantes. boca. etc. En todos los casos conviene tomar dos muestras idénticas del mismo lugar.

por ejemplo... cámaras de recuento. Un dinoflagelado tecado como Peridinium o una célula de Trachelomonas.2 + 0. tales como restos de vegetación fanerogámica superior de origen alóctono. que utilizan cámaras de sedimentación. paralelepípedos. Estos sistemas de recuento son variantes simplificadas de métodos de estimación cuantitativa más precisos.. elipsoides. Además.. / 0. de lo contrario los resultados pueden ser seriamente sub o sobrestimativos.). si a la muestra del ejemplo anterior se agregaron 75 ml de agua para diluirla. porque las concentraciones de plancton en el agua son moderadas y están por debajo del umbral de detección por medio del peso seco y peso calcinado. El volumen del o los organismos se estima adaptando la forma de aquéllos a figuras geométricas regulares.8125)./ml Consecuentemente. para luego transformar estos datos en gramos de carbono orgánico. en el peso seco o peso calcinado se incluirían todos los componentes sestónicos de origen biológico.. El mismo método se utiliza cuando se quiere estimar la biomasa de fracciones restringidas del fitoplancton (por ejemplo.1 + 0.. etc. pero para las estimaciones CUANTITATIVAS es sumamente importante que el material en suspensión esté bien homogeneizado antes de extraer la alícuota..09 + 0. Para organismos de formas más complejas se utilizan otros cuerpos geométricos (cilindros. en 1 litro hay 91 ejemplares (90.3 x 75 = 10897. etc.. tratamientos estadísticos de los resultados. o .15 + 0. la técnica es sencilla y rápida. que pueden ser muy abundantes en el caso de las lagunas chicas y someras. no existe un método químico fácil. estimaciones del error. 0.. o solamente una especie determinada).10 ml .3 ejs. Para el zooplancton. o gramos de peso seco de sustancia orgánica.Limnología 110 5a.5 ejemplares. y tiene un alto grado de precisión. serían el caso más sencillo ya que responden adecuadamente a una esfera [cuyo volumen es (зdiám.. Para el fitoplancton suele utilizarse la clorofila como indicador de la biomasa general de este componente. los que se verán con mayor detalle en el curso de las clases teóricas. en el recipiente colector hay: 145. el fondo del frasco). por unidad de volumen o de superficie. conos.3)/6]. solamente las diatomeas. luego. aquí usualmente no se puede calcinar el material (ver más abajo).1)= 93 ejs. sin embargo. En el caso de los análisis CUALITATIVOS suele tomarse la alícuota a observar de la zona de mayor concentración de material (generalmente.. que es la cantidad recogida de 120 litros de agua in situ.64 ml = 145.16 Cantidad de ejemplares en 1 ml: (14 + 28 + 27 + 8 + 16) / (0. y debe recurrirse al recuento y estimación del volumen de los organismos. el resultado final será la mitad del calculado. Estos cálculos son algo más complicados cuando el material debe ser diluido antes de proceder a su recuento. por ejemplo. Los procedimientos en cuestión están detallados en la sección correspondiente de esta guía. Biomasa La estimación de la biomasa del plancton es un proceso más complicado que en el caso del bentos.

para un Ceratium puede ser necesario sumar los volúmenes de dos conos. Conociendo el peso específico de los organismos medidos (que generalmente oscila muy cerca de 1) puede expresarse directamente el biovolumen estimado en gramos de peso húmedo de sustancia orgánica. se suelen utilizar las relaciones. el peso del carbono orgánico. Heusden. en la práctica. Para dinoflagelados tecados. mejor aún. Dumont.). y éste a su vez con el peso. mientras que para otros fitopláncteres es de 0.. por ejemplo. Dado que la estimación del volumen de acuerdo a mediciones y fórmulas como la indicada más arriba para el copépodo es tan trabajosa que en sí misma constituye un extenso proyecto de investigación. un trapezoide y un cilindro. 1985. Dumont (1975) estimó la siguiente regresión para el cladócero Moina micrura: W = 6. En resumen. 1979). por ejemplo. Bird. cada una de estas figuras representa una parte de la célula. ya que el peso húmedo varía con la proporción de agua en las células y con el porcentaje de constituyentes no orgánicos (frústulos de sílice en las diatomeas. sin embargo. Hernroth. Hernroth. depósitos calcáreos en los caparazones de crustáceos). como por ejemplo el largo total. Por ejemplo.61 · L2.11 (Edler. por este motivo se aconseja sustraer el 90% del volumen de esta vacuola del biovolumen total calculado antes de convertir los valores en carbono orgánico (Edler.13 picogramos de carbono orgánico por cada µm3 de volumen celular. para calcular. se propone una relación de 0. Esta medida. 1985.g.Limnología 111 combinaciones de aquéllos. 1979). un paralelepípedo. 1985): V=π[(Lc·B·H)/6+(Lab·Dab2)/4+(Lan·Dan2)/6+(Lp·Dp2·N/12] Donde: B=ancho del prosoma Dab=diámetro del abdomen Dan=diámetro de la antena Dp=diámetro medio de las patas H=altura del prosoma Lab=longitud del abdomen Lan=longitud de la antena Lc=longitud del prosoma Lp=longitud media de las patas N=número de patas V=volumen Los volúmenes así calculados se suelen denominar biovolúmenes. Para un copépodo adulto el cálculo puede ser aún más complejo (cf. regresiones o tablas de conversión propuestas por otros investigadores en estudios ad hoc (e. Para . Edler. 1972. Características estructurales particulares pueden requerir la introducción de correcciones y modificaciones en las relaciones. Las diatomeas poseen una gran vacuola con alto contenido en agua. Por ejemplo. Para estimar el peso seco o la biomasa en términos de carbono orgánico debe conocerse la relación entre el volumen del organismo y el peso seco o el contenido de carbono.57 Donde W es el peso (en µg) y L es el largo total (en µm). la biomasa de los crustáceos planctónicos de una laguna deberán contarse sus copépodos y cladóceros divididos en clases de tamaño. Para ello se busca una medida sencilla de tomar que esté altamente correlacionada con el volumen. para estudios de corte ecológico. 1975. 1979. etc. es menos útil que el peso seco o.

Limnología 112 cada clase se medirán una cantidad determinada (300. dependiendo de la variabilidad de tallas dentro de cada grupo) de organismos y se buscará la expresión más adecuada que relacione talla con peso seco. La sumatoria de todas las clases para todas las especies será el valor de biomasa de crustáceos buscado. . Con esos datos se estima el peso seco promedio de cada clase de tamaño. 500 o más. que multiplicado por la cantidad de organismos por litro para esa clase dará la biomasa de la clase.

Puede llevar 100 o más y ser calado a distintas profundidades (Fig. Suele utilizarse en lagunas para la pesca de bagres. de excelentes características para prestaciones marineras. para ser encarnados a medida que se va filando el espinel (Fig. El material más antiguo utilizado por el hombre para la confección de artes de pesca es probablemente el lino. El necton es la "comunidad" errante formada por organismos que se desplazan activamente en el agua por sus propios medios. Para su operación la madre es adujada en un canasto desde donde salen las brazoladas cuyos anzuelos quedan asegurados a un rodete de corcho. ARTES Y MANIOBRAS DE PESCA Se define como arte de pesca a todo equipo y elementos accesorios utilizados en la captura de peces. Este queda fondeado por medio de muertos de cemento o de hierro de 2 a 10 kg en sus extremos. La presencia del espinel queda señalada mediante una o más boyas con banderines. Según sus características operativas las artes de pesca pueden ser agrupadas en pasivas y activas. especialmente poliamida y nylon en piolín de mono y polifilamento. 1c). A intervalos regulares se desprenden brazoladas. 1a. También se han utilizado el cáñamo y el algodón. pero en la actualidad los materiales más difundidos son las fibras sintéticas. en cuyos extremos van anudados los anzuelos. Espinel De uso común en el río Paraná y el estuario del Río de la Plata.Limnología 113 Peces Sección preparada por O. principalmente para peces de fondo. ARTES PASIVAS Son aquéllas que se calan en un punto determinado y es el pez con su actividad y desplazamientos el que determina la captura. Iriart. Padín y N. b). .H. de longitud considerable. R. Sus principales componentes son los peces. Consiste en un cabo principal (madre).

Se comienza con la boya. en todos los ambientes bonaerenses para la pesca de bagres. c: maniobra de calado. lisas y. a: calado a fondo. que son atrapados principalmente por detrás de los opérculos (Fig. La posición de la red dependerá de la actividad de las especies presentes y de las características del ambiente. o a fondo. En general. Para operar este arte debe procederse como sigue: sobre la cubierta de popa de una embarcación libre de herrajes que puedan enganchar las mallas se extiende un lienzo sobre el que se carga la red. Los cabos que unen la relinga inferior con los muertos terminales deben tener una longitud dos o tres veces mayor que la profundidad del lugar. Este arte puede utilizarse individualmente o formando trenes de redes de distinta medida de malla para cubrir todo el espectro de tallas de peces presentes. tarariras. Se utilizan. Espinel. 2c). . muerto y cabos del extremo opuesto. muy especialmente. con la relinga inferior casi sobre el fondo en costas de pendiente suave de lagunas y embalses. muerto y cabos de uno de los extremos. y perpendiculares a la línea de costa cuando se trata de lagos profundos. que serán arrojados al agua al comenzar la maniobra de calado (Fig.Limnología 114 Fig. Generalmente se calan en superficie mediante un muerto o ancla y una boya grande en cada extremo (Fig. sobre ellos se pliega el paño en zig-zag. variando los tamaños de malla. las redes de enmalle se calan paralelas a la línea de costa.1. b: calado en superficie. Queda suspendida como una barrera que intercepta el desplazamiento de los peces. y sobre todo el conjunto se colocan la boya. Red de enmalle o agallera Consiste en un paño de red sostenido por una relinga superior donde se fijan los flotadores de plástico o corcho y una relinga inferior con pequeños lastres de plomo. 2a). 2b). para la captura del pejerrey.

El pescador rema lentamente para mantener la red extendida. Consisten en un paño o red guía de longitud variable. dispuesto en forma perpendicular a la costa. Este arte permanece calado cierto tiempo. Se opera de manera similar a la red de enmalle calada o a la deriva. dos exteriores (espejos) de malla muy grande. y uno central de malla más fina. 2. En nuestro país se utilizan para la captura de reproductores de salmónidos. Trasmallo o tres telas Consiste en tres paños superpuestos. a: paño calado y formas frecuentes de enmalle. Es el arte por excelencia para la captura de grandes peces de aguas abiertas en el río Paraná. Se cala perpendicular a la línea del cauce dejándola derivar con la corriente. Suelen calarse cebadas. . 3b). a la que permanece sujeta por un extremo. como el mallón. Una variante de este arte llamada mallón es utilizada para la pesca de grandes peces de río. llamados canchas de pesca.Limnología 115 Fig. Dentro de esta categoría se reconocen: Nasas: cilindros de mimbre o malla de red con dos bocas de forma cónica en sus extremos (Fig. Trampas Son dispositivos que atrapan a los peces por medio de un encierro que permite la entrada pero impide o dificulta el escape. cuya función es orientar a los peces hacia una bolsa donde quedan atrapados (Fig. 3a). c: red cargada en la embarcación. Se opera desde una canoa. y la bolsa es vaciada periódicamente. 3c). Almadrabas: comunes en Japón. pero también son utilizadas otras más complejas. más flojo. Existen diseños sencillos. Red de enmalle. b: red calada en superficie. con gran variedad de diseños. En el extremo libre próximo a la costa lleva un fondeo y una boya. España e Italia. Corrales o pantallas: se utilizan en cursos de agua estrechos y consisten en una empalizada que se erige atravesando el cauce (Fig. en bahías de aguas poco profundas. sin trampa. de manera que se desliza sobre el fondo en sectores de poca profundidad. Ideal para la captura de peces vivos.

Esparavel o atarraya Red circular con pequeños lastres de plomo en sus bordes. Copo de mano Aro metálico con un mango de longitud variable donde va cosida una bolsa cónica de malla fina (Fig. 4b). Diferentes tipos de trampas para peces. carga la red sobre el hombro y la arroja desplegada sobre la superficie del agua. puede ser operada por dos personas a pie desde los calones. a: nasa. atrapando a los peces (Fig. Al cobrar el cabo central la red se cierra hacia adentro por debajo. el centro de la bolsa y sirven de guía durante el arrastre (Fig. Hay una relinga superior. El pescador retiene este cabo en su mano. Capturan los peces presentes en el área barrida. o desde . Interiormente tiene varios cabos finos unidos a un cabo más grueso de varios metros de longitud que pasa por un anillo central. cuando es pequeña. b: corral. 4a). que lleva los flotadores. Requiere gran pericia para su operación y es muy útil para ambientes reducidos o de poca profundidad. generalmente se utiliza para la captura de peces pequeños.Limnología 116 Fig. donde quedan retenidos. En el extremo de cada ala se coloca una vara rígida (calón) que mantiene separadas las relingas. en la relinga superior. independientemente de su nivel de actividad. 3. Una boya mayor (maesa) o varias menores marcan. Red de arrastre de playa Consiste en un copo central y dos alas laterales que orientan a los peces hacia la bolsa. ARTES ACTIVAS Son aquéllas que al ser desplazadas filtran un volumen de agua que varía en función de la distancia recorrida. c: almadraba. Esta red. y una inferior lastrada con plomos. 4c). Ideal para operar en áreas muy vegetadas.

Para extraer la red del agua se procede a cobrar los cabos en forma lenta y sostenida. recogiéndose rápidamente. juntándose. por medio de cabos. a: copo de mano. Artes activas. con su relinga inferior y copo reforzados. Chuza o fija Consiste en una especie de arpón operado manualmente que se utiliza en aguas someras. rodilla en tierra. se deja el extremo de uno de los cabos fijo en la costa. Generalmente para peces migradores en los ríos Paraná y Salado. sin perder de vista la maesa para que la bolsa de la red se mantenga armada. 6b). Una variedad de este arte. Existen modelos de hasta cerca de 1 km de longitud. o con dos botes (Fig. c: red de arrastre de playa. . Unos metros antes de llegar los calones a la costa los operadores deben desplazarse hacia el centro. los otros dos operadores cobran la relinga superior por ambos lados (Fig. tomen las dos relingas inferiores juntas. b: atarraya. pero con las alas muy reducidas. una vez que ha sido calada con ayuda de una embarcación. Una vez cargada la red en un bote de remos con un procedimiento similar al de la red de enmalle. Robador Anzuelo múltiple que se arroja mediante una línea sobre el cardumen. bien pegadas al piso mientras las cobran. Al llegar la red a la costa es conveniente que uno o dos operadores. Simultáneamente. que deben ser arrastradas por caballos o tractores (sabaleras).Limnología 117 la costa. 6a). 5). y se procede a calar la red. o sin ellas. Fig: 4. Se opera desde una embarcación con la ayuda de tangones laterales (Fig. describiendo con la embarcación una trayectoria en U cuyas ramas quedan determinadas por la longitud de los cabos. Red de arrastre de media agua Es similar a la red de costa. puede utilizarse para arrastres de fondo con portones.

7a). con o sin nasa. b: arrastrada con dos embarcaciones. Redes de arrastre de media agua. en cuyos extremos se fijan dos patines de madera de forma subtriangular. Fig. Maniobras con la red de arrastre de playa. cuyo paño superior (cielo) está sujeto a un travesaño (vara) de madera o metal. 5. Red de vara o ranio Consiste en un copo o bolsa profunda. 6.Limnología 118 Fig. La relinga inferior es más larga y lleva por delante una cadena como protección para los objetos sumergidos que podrían dañarla (Fig. a: operada con tangones. Los .

7. vegetados o con corrientes débiles. Actúa sobre la superficie branquial impidiendo el intercambio gaseoso. b: monitoreo con ecosonda. para mantener la cubierta de popa libre. además. auxiliado por algún arte de pesca convencional. a: ranio. Técnicas acústicas En su versión más sencilla. formada por un transmisor que. preferiblemente interno. Este rebota en el fondo y vuelve a ser recibido por el transductor. una planchuela de hierro y herrajes donde se sujetan la red y los cabos de arrastre. sin embargo es muy útil en ambientes reducidos. en la parte que se desliza sobre el fondo. a través de un transductor emite un pulso ultrasónico. previa amplificación. Pesca eléctrica Es un sistema que utiliza campos eléctricos sumergidos. una pequeña pluma para el izado del aparejo. Este compuesto fue ensayado en el litoral de Corrientes para el control de la piraña. El pez es inducido a nadar hacia el ánodo (galvanotaxia) en cuya proximidad sufre una inmovilización (electronarcosis) que permite su captura con un copo de mano. utilizada por los aborígenes de Brasil y Paraguay. que lo envía al mecanismo registrador. para fines de relevamiento ictiológico. Es recomendable. Resulta muy útil por la gran diversidad de ambientes en que puede aplicarse. La droga activa es la rotenona. Los peces que se . OTROS METODOS Ictiotóxicos Son sustancias químicas que disueltas en el agua envenenan a los peces. que en la actualidad se sintetiza en laboratorio y se expende con diversos nombres comerciales. Para la operación con este arte es necesario contar con un motor de potencia no menor a 80 HP.Limnología 119 patines llevan. Fig. debido a lo cual los peces suelen ascender a la superficie facilitando su captura con un copo de mano. el equipo consiste en una ecosonda pequeña. La más conocida es "polvo de chimbó" (leguminosa del género Lonchocarpus). El alto costo y baja selectividad de esta droga (mata también a los insectos acuáticos) la hacen poco recomendable para uso masivo. Tiene un excelente rendimiento para peces de hábitos bentónicos. del tipo de las usadas en embarcaciones deportivas.

se utilizan brazoladas de alambre. 7b). frecuencias utilizadas. normalmente luego de entrar en ella hasta la cabeza o hasta la zona abdominal. pero es más generalizado para redes fijas. Chicote: extremo de un cabo o cable. este factor es especialmente importante en represas y embalses. mirando desde popa hacia proa. La identificación de las especies registradas y la estimación del número y biomasa relativos deben hacerse mediante pesca de control con una red de media agua o una red de arrastre de playa. Cáncamo: pieza metálica que por un extremo tiene un ojo. Calabrote: cabo muy grueso. Barlovento: la parte de donde viene el viento. Cornamusa: pieza de madera o metal afirmada en cubierta para amarrar los cabos. Debe ser pareja y limpia para evitar enganches de la red. Cobrar: recoger un cabo. . la separación de las ligaduras determina la abertura de las mallas. Escandallo: peso que lleva la sondaleza para que vaya al fondo. longitud del pulso y ángulo del haz de ultrasonido. Los factores a considerar son: la velocidad del movimiento del papel del registrador. Cancha: lugar donde se pesca. muchos de los cuales inundan terrenos boscosos imposibilitando. de esta manera. especialmente con referencia a las redes de arrastre y otras redes de fondo. para las móviles suele utilizarse el término "lance". GLOSARIO Adujar: acomodar un cabo con el fin de alistarlo para la maniobra. que pueden ser contadas y relacionadas con el volumen barrido por el haz de ultrasonido (Fig. Se usa especialmente con peces de dentadura filosa que cortan la brazolada. peces. costado o cualquier otro sitio de la embarcación. etc. gancho o argolla. Calar: echar la red al agua para pescar. Cargar: Aumentar la cantidad de pesos de plomo en la relinga inferior de la red. Brazolada: En un piolín de longitud variable al extremo del cual va atado en anzuelo en los espineles. Cazar: atraer hacia sí un cabo. escalas de profundidad. Empatillar: Anudar el anzuelo al piolín para hacer la brazolada. Compás: instrumento que indica el norte magnético. que normalmente es del 50% del paño estirado. Bita: pieza metálica simple o doble sólidamente afirmada al muelle. Sirve para afirmar motones. con respecto a un lugar determinado. Empabilar: Protección que se hace a la brazolada un vez anudado el anzuelo. Armadura: Está constituída por un hilo delgado que une las relingas al paño. Azocar: ajustar. halar. Calón: Es la varilla de unos 60-80 cm que llevan las redes de arrastre en los extremos de las alas. y por el otro rosca con la que se asegura a cubierta. Bichero: asta larga con punta y gancho metálico en uno de sus extremos que sirve para tomar cabos. Se usa indistintamente para todo tipo de redes. Babor: borda o costado izquierdo de la embarcación. apretar bien un cabo o un nudo.Limnología 120 encuentran en la zona insonificada son registrados en el papel como pequeñas trazas individuales. cabos o aparejos. Alternativamente. Cabo: Cualquiera de las cuerdas utilizadas en las maniobras. cobrar. una explotación efectiva de sus recursos pesqueros. Esta técnica es útil para evaluar rápidamente la abundancia de peces. boyas. para amarrar embarcaciones. halar. Enmallarse: cuando un pez queda sujeto por la malla de la red.

cable o cadena. y ha sido descripto para varias especies. Virar: cambiar el rumbo de una embarcación. De acuerdo con las artes y aparejos elegidos. Puede ser giratorio. Un equipo básico de pesca requiere un bote de unos cuatro metros de eslora con cubierta de popa y bancadas libres de elementos que puedan enganchar las redes.anclar). se necesitará una embarcación adecuada y algunos implementos auxiliares. bien conocido por los pescadores comerciales. Muerto: ancla de cemento. Conjunto de aparejos y cabos de labor. etc. boya o red por medio de un cabo o cadena. Sirve para localizar la parte central de la boca del copo y así poder guiar la red en el arrastre. Ambas se unen al paño por las armaduras. Para los arrastres se necesitan un par de cabos de 50 a 100 m y lienzos de 1½ m de lado de algún material similar a la rafia sintética para cargar los paños. Motón: aparejo utilizado para cambiar la dirección de un cabo de maniobra (polea). Fondear: Hundir una red hasta que toque fondo (en el caso de las embarcaciones . Grillete: Pieza de metal en forma de U atravesada en sus extremos perforados por un perno. y en la segunda los plomos. Pasteca: tipo especial de motón. Tangón: percha que se articula en un palo o una banda y sirve para separar cabos durante una maniobra. responde al ciclo lunar con las máximas capturas en luna nueva. Pasador: punzón de hierro que sirve para abrir los cordones de los cabos. en la primera van los corchos o boyas. y es de carácter trófico. Un tercer ritmo. básicamente. Pluma: Guinche de diferente diseño para maniobrar cargas. Falcacear: fijar el extremo de una cabo para que no se suelten sus hebras. hierro o cualquier otro material pesado utilizado para fondear una embarcación. Filar: Soltar cabo. Gaza: Ojo o asa formada en el chicote o seno de un cabo. Uno de ellos. Popa: parte posterior de una embarcación. de carácter diario. Madre: es el piolín del espinel al cual van unidas las brazoladas. Nudo: medida de velocidad que equivale a una milla por hora (1852 m por hora). compuesto por el escandallo y la sondaleza. Maesa: Boya grande que se coloca en medio de la relinga superior en las redes de arrastre. El segundo. Paño: trama de la red tejida a mano o a máquina. a tres patrones de comportamiento. está asociado con las migraciones verticales. está asociado con la actividad reproductiva. CONSIDERACIONES FINALES Es importante considerar que los rendimientos por unidad de esfuerzo son variables en el tiempo. de carácter anual. . Lance: ver "calar". En el análisis de las capturas diarias de una batería de redes durante un ciclo anual se pueden detectar fluctuaciones que responden. Pínula: compás para tomar marcaciones y tirar rumbos. Estribor: borda o costado derecho de la embarcación mirando desde popa hacia proa. Se utiliza para unir dos gazas u otros elementos. Sondaleza: cordel en cuyo extremo se fija el escandallo. aflojar nudos.Limnología 121 Eslora: longitud de una embarcación. Proa: parte anterior de una embarcación Relinga: cabo que llevan las redes en su parte superior e inferior. Maniobra: evolución y movimiento de una embarcación. Herraje: cualquier elemento de metal utilizado en las maniobras. Sonda: instrumento para medir la profundidad.

etc. que en la práctica se hace coincidir con algún carácter externo fácilmente identificable. También son de mucha utilidad las siguientes: Sexo.). pospuesta. normalmente designado con la letra K. Factor de condición. la última escama. color y aspecto de la gónada (juvenil. Peso de la gónada: idem peso total. 8): Fig. Contenido estomacal (grado de repleción y tipo de contenido). pero para fines ecológicos las mediciones requeridas son más restringidas (Fig. o del ejemplar previamente fijado en líquido conservador. 1998). reposo). prepuesta. Peso total: Es importante indicar si se trata del peso fresco. Longitud standard: desde el extremo del hocico (sínfisis premaxilar o dentaria) hasta el extremo del hueso hipural (urostilo. Estadio de madurez gonadal: se estima sobre la base del tamaño. Longitud total: Desde el extremo del hocico hasta la proyección perpendicular a la línea sagital que pasa por el extremo de los radios más largos de la aleta caudal. Longitud cabeza: Distancia entre la vertical que pasa por el borde anterior del hocico y la vertical que pasa por el borde de la membrana opercular. DINAMICA POBLACIONAL DE PECES Mediciones y registros Con fines taxonómicos se toma una extensa lista de mediciones y observaciones. como el extremo de la estola.Limnología 122 Para algunos estudios se busca que las artes de pesca permitan un relevamiento integral de la población abarcando todas las tallas y especies presentes. Mediciones más usuales para trabajos de biología pesquera (de Cousseau y Perrotta. Los equipos deben responder a patrones standard con el fin de hacer comparables las capturas durante el período del muestreo y con respecto a estudios anteriores de otros especialistas. 8. puesta. que equivale a K = Peso (en .

tipo de arte. etc. debe practicarse una incisión lateral en el abdomen (sin llegar al orificio anal) y fijar el ejemplar en formol al 10% para posteriores estudios ictiopatológicos. Para medir un pez se le cierra la boca y se coloca el ejemplar de plano sobre el ictiómetro. vértebras. En todos los casos es conveniente realizar una inspección visual de los ejemplares capturados. De la muestra general. Esta estimación está basada en que la longitud de los peces de una misma edad tiene a formar una curva normal y el término medio del tamaño de los ejemplares en edades sucesivas se puede determinar identificando los modos de la curva polimodal formada por los registros de toda la muestra. La precisión del método depende de muchos factores. ojos blanquecinos. observación del contenido estomacal. cada una detalladamente rotulada con los datos del lance. fecha. las diferencias entre sexos. etc. si se detectan anomalías como deformaciones. El marcado y recaptura de ejemplares constituye otro método de gran utilidad para estudios del crecimiento.. etc. llagas.g. en función de la alimentación. se endereza el cuerpo y la cola a lo largo de la línea media antes de proceder a la lectura en la escala. que registran bandas debidas a la disminución de la actividad metabólica durante el invierno (es decir .. Es conveniente efectuar las medidas en equipos de dos personas: mientras uno mide y dicta los valores el otro efectúa las anotaciones. las mediciones deben tomarse lo más rápido posible luego de la captura (existen factores de conversión para medidas tomadas sobre ejemplares largamente conservados). El material de estas submuestras se guarda en bolsas o frascos separados. En el caso de estudios que requieran la liberación del pez luego de su medición (e. escamas. incluyendo la habilidad del operador. piezas dentarias. La determinación de la edad puede realizarse por métodos directos o indirectos. Entre los primeros generalmente se recurre a la interpretación de las capas depositadas en las partes calcáreas del pez. longevidad. Dado que los peces se contraen al morir. para estudios de captura y recaptura). Para ello se utilizan principalmente las escamas. puede ser necesario anestesiarlos (la droga de uso más común es la solución Sandoz MS 222). etc. y en orden decreciente otolitos. en la cual se han identificado y pesado todos los ejemplares y tomado sus longitudes standard. parasitosis. se separan submuestras de hasta 10 individuos por clase de tamaño (las clases se definen sobre la base del rango de tallas total) para medir longitud de cabeza. claridad en los anillos. etc. Este índice da una buena idea de la variación que experimenta el peso a lo largo del año. . con fijador. peso. de la edad por otolitos.anuales). entre estadios de madurez gonadal. etc. Determinación de la edad Se trata de un parámetro esencial para los estudios de dinámica poblacional. espinas.Limnología 123 gramos) · 100 / Longitud standard3. espinas. determinación del sexo. El método indirecto de uso más corriente es la interpretación de la frecuencia de tallas o método de Petersen (Fig. tasa de crecimiento. 9).

Se puede ver que la ecuación de crecimiento de Von Bertalanffy contiene tres parámetros llamados L_. respectivamente. K y t0. todos los cuales pueden estimarse con los datos de la edad y la talla empleando la transformación de la ecuación de Von Bertalanffy y Walford (1946): Lt + 1 = L∝ · (1 . En general. y la ordenada al origen es: L∝_ · (1 . Comúnmente se establece haciendo la regresión sobre la talla con respecto a la edad. de donde t0 puede ser estimado ya que se conocen los otros parámetros. la ecuación de Von Bertalanffy se describe así: log (L∝_. para cada grupo de edad. Curvas de crecimiento El crecimiento absoluto es la media de incremento del tamaño de los sobrevivientes de la población en cada edad. la de uso más generalizado es la ecuación de Von Bertalanffy (1938). Hay muchas fórmulas para describir este tipo de crecimiento.e-K) con la cual L_ puede ser calculada.e-K) + e-KLt donde Lt y Lt+1 son las tallas del pez en las edades t y t+1. De esta manera se establece la recta de regresión de Lt+1 en función de Lt. y t0 es la edad teórica del pez cuando su tamaño es cero. . según la cual el tamaño de un pez Lt para cada edad t está dado por: Lt = L∝ • (1-e -K(t-t 0)) donde L∝ es el tamaño máximo (o más bien asintótico) que el pez alcanzaría si llegase a una edad infinita. La longitud asintótica L∝ es también la talla en la cual la recta de regresión corta la línea diagonal de 45° desde el origen.Limnología 124 Fig.Kt Haciendo la regresión de loge (L∝ + Lt) en función de t se obtiene que el valor de la ordenada al origen es loge(log∝_ + Kt0). Descomposición de la distribución de las frecuencias de tallas en componentes modales. Para estimar t0. K es la constante de crecimiento. seguido de un crecimiento más lento. La pendiente de la recta hallada es igual a e-K. la curva de crecimiento en talla exhibe un período inicial de crecimiento rápido. 9.Lt) = (log L + Kt0) .

vejez). es la relación porcentual entre el peso del pez y el peso de las gónadas. La fecundidad total suele ser relacionada con diversos caracteres merísticos como la longitud del pez (o la edad). enfermedad. porque permite mayor precisión en el campo y luego relacionar esta con los valores de peso correspondientes. el peso del pez o el peso de las gónadas. Tasa de mortalidad Para la determinación de la mortalidad es necesario estimar el número de peces para cada cohorte de la población en un momento dado. momentos antes del desove. En los peces es usual medir la longitud. El estudio de las migraciones y el registro de las distancias recorridas puede realizarse mediante marcas de distinto tipo. El cálculo de fecundidad se realiza generalmente en los peces sobre la base del recuento de ovocitos maduros a partir de una alícuota del ovario total. Algunos autores han adoptado técnicas fotográficas de recuento rápido. Migraciones Son los desplazamientos periódicos realizados por una población de peces o grupos de una población para fines tróficos o reproductivos. Fecundidad La fecundidad absoluta o total es el número de ovocitos maduros presentes en el ovario del pez. PG es el peso de las gónadas y PS es el peso de la submuestra utilizada. Un método comúnmente utilizado para interpretar las variaciones del desarrollo gonadal (ciclo sexual) a lo largo del ciclo anual e indicar los cambios. Un método muy utilizado es el recuento en una cuadrícula y análisis computarizado al azar. N es el número de huevos contados. como por ejemplo las variaciones del régimen hidrológico de la cuenca. Para conocer las rutas de preferencia dentro del cauce y detalles del comportamiento durante períodos cortos de tiempo se pueden utilizar marcas acústicas. llamándose fecundidad relativa. Las utilizadas en la cuenca del Paraná-Plata son las del tipo "Lea" de construcción artesanal. contadores fotoeléctricos u otras técnicas automáticas.Limnología 125 Relación Longitud . La relación se expresa como: W = a · Lb donde a y b son constantes. . La mortalidad de una cohorte está determinada por la mortalidad por pesca F (que puede ser 0) y la mortalidad natural M (predación.Peso El crecimiento puede ser medido también en peso. En general se deben a estas dos razones asociadas y presentan una marcada correlación con la ciclicidad ambiental. Una vez cuantificada la alícuota el valor puede referirse al ovario total mediante la expresión: F = (N · PG)/PS Donde F es la fecundidad. conocido como índice gonado-somático (IGS).

la cantidad de calor producido a partir de un volumen dado de oxígeno es constante. Metabolismo de rutina. Los procesos fisiológicos de intercambio de energía en un organismo se pueden medir a través de la tasa metabólica. Corresponde a un valor mínimo de consumo de energía. al degradarse un sustrato alimenticio. Para medir la tasa metabólica en los organismos acuáticos se utilizan técnicas respirométricas. Es el más utilizado para trabajos de carácter ecológico. reproductivo o trófico.8 Kcal por litro de oxígeno consumido. La modalidad adoptada se corresponde con los tipos ecológicos y en cada caso se pueden verificar adaptaciones o especializaciones que tienden a optimizar el costo energético de la captura de alimento. En peces con otros regímenes tróficos es importante definir los componentes de la dieta para utilizar índices adecuados. Se refiere a la energía requerida durante los desplazamientos de carácter defensivo. con el pez realizando solamente movimientos espontáneos.Limnología 126 Bioenergética El ingreso de energía en una población se produce a través de la alimentación. . En los peces se pueden medir tres niveles de metabolismo que se corresponden con el grado de actividad y procesos biológicos involucrados: Metabolismo standard. en reposo y sin procesos de digestión o absorción. no importa el tipo de alimento consumido. Para los cálculos referidos a peces carnívoros se acepta un valor de 4. esto es el metabolismo energético por unidad de tiempo. En la oxidación aeróbica. Metabolismo activo. Se mide en actividad normal.

La película superficial de agua adherida a la placa de vidrio se recoge en una botella ad hoc. . No hay razón valedera para reunir al neuston sobre la película superficial con el que cuelga de la misma. Los organismos posados sobre ella son semiacuáticos y. Las estimaciones de abundancia se llevan a cabo de manera similar a la indicada para el plancton.Limnología 127 Neuston Es la "comunidad" errante constituída por organismos vinculados a la película superficial. microscópicos o diminutos. sin ninguna vinculación con los animales acuáticos que cuelgan de dicha película. con excepciones. en la interfase agua-aire. pues el primero está formado por animales semiacuáticos. Esta se sumerge verticalmente sobre la superficie y se retira levemente inclinada y con suavidad. Para la obtención de muestras se utiliza una placa de vidrio de aproximadamente 200 mm¨ y 4 mm de espesor.

sumergida. etc. 2) La cuantificación de la vegetación sumergida y organismos asociados a ella puede realizarse encerrando en un tubo metálico de unos 50-60 cm de diámetro. arraigada. una columna de agua y extrayendo de allí todo el material presente. bafon.Limnología 128 Pleuston. emergente. se filtra y concentra en una red de plancton. 3) Ubicando la vegetación en embudos de Berlese. con los organismos desprendidos de la primera. desde la superficie hasta el fondo. El análisis de estos organismos se realiza de diferentes maneras: 1) Extrayendo la vegetación sumergida y lavándola vigorosamente en un balde con agua del mismo lugar. . El recuento de los organismos se efectúa de manera similar a aquéllos para el plancton. plocon. flotante. Se trata de "comunidades" asociadas a la vegetación macroscópica. etc. a continuación la vegetación se separa y el agua del balde.

hongos. para los estudios cuantitativos y otra se la mantiene viva para el posterior análisis cualitativo. bacterias. es muy difícil uniformar la metodología cuantitativa cuando habría que implementar una diferente para cada tipo de sustrato. Por otro lado. Para estudiar perifiton en sustratos naturales. Se hace un preparado con raspado o directamente se coloca una parte del sustrato epifitado entre porta y cubreobjetos y se cuenta el número de individuos de cada taxón en una transecta o en varias si no hay abundante material. Uno de los métodos de estimación de las frecuencias relativas es el que usaremos en los prácticos. Para esto último. el que puede ser orgánico o inorgánico. Por ello. animales y detritus orgánico e inorgánico) que está adherida a un sustrato. . Se repite el procedimiento hasta que el número de taxones nuevos sea muy bajo (1 ó 2) y más o menos constante. en el laboratorio se raspa con un elemento filoso la superficie del sustrato y se coloca lo obtenido entre porta y cubreobjetos. se toman muestras de macrófitas sumergidas. registrándose aquéllas entidades que no aparecieron en el preparado anterior. Una parte se fija.Limnología 129 Perifiton El perifiton. se utilizan frecuentemente escalas de abundancia relativa. según Wetzel (1983) es la comunidad compleja de microbiota (algas. vivo o muerto. Luego se monta otro preparado y se cuenta nuevamente el número de organismos de cada taxa. Consiste en el análisis secuencial de aparición de taxones en sucesivas alícuotas. flotantes o palustres. Una de las mayores complicaciones en el estudio y comprensión de la composición y relaciones funcionales en el perifiton es la metodología. El total de individuos contados en todos los preparados será el 100 % y a partir de él se estimarán los otros porcentajes. por lo cual se utilizan distintas técnicas con sustratos naturales y artificiales.

Limnología 130 Bentos Es el conjunto de organismos que habitan sobre y dentro del fondo de los ambientes acuáticos. El tubo de Lankford es un extractor de sedimentos estratificados. ver Holme. 1971. Boltovskoy y Wright. (diversos tipos de dragas. 1964. etc. que corresponde a la submuestra superficial (nivel 0-1 cm). Las muestras obtenidas por rastra son utilizadas para análisis cuantitativos y cualitativos relativos de los organismos bentónicos. Su muestreo puede realizarse por métodos diversos. Apenas se ha sacado el tubo del agua se obtura la abertura inferior con un tapón de goma. presionando con el émbolo desde abajo hacia arriba. El procedimiento a seguir cuando se han traído las muestras al laboratorio es el siguiente: se quita el tapón inferior y se introduce el émbolo en el tubo. Lankford El tubo de Lankford es un extractor de sedimentos marinos o dulceacuícolas utilizable hasta profundidades de no más de 6 o 7 m. la extracción de los sedimentos subyacentes diluye la muestra disminuyendo el grado de probabilidad de hallar a los organismos poco numerosos en submuestras pequeñas. su utilización para el estudio cuantitativo de la fauna y flora bentónicas es muy apropiada. dependiendo de las necesidades y propósitos del estudio. Debido a que éstos habitan en unos pocos cm superficiales del fondo. entre porta y cubre. Del marco pende una bolsa de tela que retiene el sedimento levantado pero deja pasar el agua. El análisis cuantitativo consiste en la determinación de las frecuencias relativas de las formas más comunes. Las herramientas que se utilizarán en el curso para la obtención del material bentónico son rastras y tubos de Lankford. luego se quita el tapón superior y. y luego quemándolo en una mufla. Al utilizar la rastra es importante recoger solamente la capa superficial de sedimento. el inferior se enrosca al tubo de acrílico que recoge la muestra. Consta de un par de tubos metálicos con una válvula en su interior. EL TUBO SE ROTULA (en caso necesario se fija su contenido con unos ml de formaldehído. y luego. Vegas Vélez. se lo introduce en el sedimento. características del área y de los sedimentos. Estimación de la biomasa del bentos Las muestras de Lankford fijadas en el campo serán utilizadas para el análisis de la biomasa. extractores etc. se eleva la columna de barro hasta que la misma sobresalga 1 cm por encima del límite superior del tubo de acrílico. Rastra La rastra consiste en un marco metálico triangular con su lado inferior en forma de cuchilla y el ángulo superior fijado a un mango de aproximadamente 2 m de largo. Una vez armado el extractor. Estas muestras pueden ser utilizadas para el cálculo de la biomasa en las capas de sedimentos superiores. por ello su inversión o agitación provocará la mezcla de las capas superiores con las subyacentes. Dado que la cantidad de sedimentos extraídos con este aparato es fácilmente cuantificable. Esta se obtiene secando el sedimento obtenido (un volumen conocido proveniente de un estrato determinado). profundidad. luego se desenrosca el tubo de acrílico y se obtura su extremo superior. 1976).. levantándoselo luego con cuidado. EN NINGUN MOMENTO EL TUBO DEBE SER INCLINADO NI PUESTO EN POSICION HORIZONTAL. submuestras del material obtenido se diluyen en la proporción necesaria con agua corriente y se examinan en una cápsula de Petri bajo lupa. En el laboratorio. Al tubo superior se pueden adicionar la cantidad de mangos prolongadores que hiciera falta para llegar a la profundidad deseada. Esta porción se corta con un cuchillo al ras de los . en una cantidad aproximadamente igual al 5-10% del contenido del tubo) y se guarda en posición vertical. bajo microscopio.

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ya que de esta tasa de deposición depende la vida útil de la cuenca. un estuario. La composición de los sedimentos existentes en un cuerpo de agua léntico depende del origen de la cuenca.004 mm < 0. inorgánicos.2 cm por año. en algunas zonas. influencia de un tributario sobre un lago. etc.0. El tamaño de las partículas también define el volumen de los espacios intersticiales (conjuntamente con el grado de compactación).). riego. En el Embalse de Río III. embalse. y de los organismos que lo habitan o circundan.062-0. En estudios realizados en Estados Unidos se ha demostrado que. 1968). de manera que ejerce una influencia directa . En este sentido. En el caso de sedimentos en suspensión. en los cuales viven organismos perforantes. Según su tamaño. etc. etc. La importancia de la deposición de sedimentos en un cuerpo léntico es especialmente relevante cuando éste se utiliza para algún fin específico (e.. cavadores. Estos estudios permiten analizar características que tipifican y diferencian ambientes dulceacuícolas lóticos y lénticos. por ejemplo. frústulos de diatomeas). El análisis de los primeros es indispensable ya que de este factor dependen muchas características de la flora y fauna asociadas. es decir la proporción de partículas de diferente tamaño.). para generar electricidad. En aguas corrientes los sedimentos presentes están integrados por aquéllos depositados en el lecho. del aporte. sino también el contenido de material orgánico en el fondo. y especialmente la granulometría. esta acumulación de sedimentos llega. un ambiente léntico. el 39% prestan menos de 50 años de servicio y solamente un 15% poseen una vida útil superior a los 200 años (López Cadenas y Blanco Criado. de sustratos "móviles". de 98 embalses investigados.004 mm Esta diferenciación en tamaños permite distinguir sustratos "duros" e "inmóviles" sobre los cuales la fijación de organismos vegetales o animales será mayor cuanto más rugosas sean sus superficies. Pueden diferenciarse tres tipos de depósitos. icticultura. y los transportados en suspensión. a un espesor de 2. refrigeración. es importante estimar la capacidad de transporte de las aguas corrientes y su posterior depósito en cuencas de recepción (que puede ser otro curso de agua.g. e inorgánicos pero de origen orgánico (e. evaluar modalidades adaptativas de los organismos. calculándose que la vida útil del embalse será de unos 150 años.Limnología 135 Granulometría de sedimentos INTRODUCCION Uno de los análisis de importancia para el estudio de cuerpos de agua interiores es el relacionado con la granulometría y peso específico de los sedimentos. 1969).. turismo. de acuerdo a su génesis: orgánicos. iliófagos. es relevante no solamente la composición química. laguna.g.062 mm 0. incluyendo su composición y abundancia (Cummins y Lauff. las partículas sedimentarias usualmente se clasifican de acuerdo al siguiente cuadro: bloque guijón guijarro arena limo arcilla > 250 mm 250-64 mm 64-2 mm 2 mm .

los sedimentos deben ser tratados para prepararlos para los análisis. d2: densidad del medio dispersante. se separan del resto por tamizado. con rastra. Las fracciones más gruesas. El porcentaje de las fracciones finas (limos y arcillas) se calcula sobre la base de los principios de la Ley de Stokes. µ: viscosidad dinámica del medio dispersante. con mallas del poro adecuado. según el ambiente de que se trate y las finalidades del trabajo. relación entre la sedimentación orgánica y descomposición. etc. Tratamiento preliminar del material Antes de proceder a las determinaciones de granulometría. La ecuación que describe esta relación es: V=(2/g) • g • [(d1-d2)/µ] • r 2 donde: V: velocidad de sedimentación de una partícula de radio r y de densidad d1. hervir brevemente al cabo de ese tiempo. 1976. calentar a 40°C durante 1 hora. agregar .Limnología 136 sobre la difusión de gases. o con cualquier otro muestreador de fondo (ver figura). Eliminación de la materia orgánica. Se realiza agregando a la muestra H2O2 y calentando.. hasta 64 µm (arena). tamaño de los organismos colonizadores. profundidad de los estratos anóxicos. según la cual la velocidad de sedimentación de una partícula es directamente proporcional a su radio.100 ml de H2O2 al 6% despacio y revolviendo . 1971) PROCEDIMIENTO Obtención de la muestra Las muestras pueden ser obtenidas.a la muestra en agua en un recipiente de unos 400 ml . Si se presume que el sedimento tiene poca materia orgánica. Si la cantidad de materia orgánica es grande agregar . Diferentes tipos de extractores de sedimentos (de Boltovskoy y Wright. g: aceleración de la gravedad. con el tubo de Lankford. y Edmondson y Winberg.

1971) Dispersión 50 g de muestra seca se ponen en un erlenmeyer de 250 ml y se le agregan 100 ml de una solución de Calgón (20 g en 1 litro de agua). digerir a 40-60°C durante 1 a 12 horas. sin dejar que la espuma rebalse el vaso de precipitado. Eliminación de sales y óxidos. carbonato de sodio. el burbujeo se reinicia si aún hay carbonatos presentes. Evaporar el líquido hasta lograr una consistencia pastosa. Calentar a 40° durante 10 minutos. 1971).Limnología 137 H2O2 al 30% lentamente. se deposita en ella un trozo de aluminio (por ejemplo. Los carbonatos se eliminan agregando a la muestra HCl y calentando a 80-90°C hasta que cese el burbujeo.. Mezclador para sedimentos (de Carver.. si la muestra los contuviera deben eliminarse previamente mediante tamizado a través de malla de 3-4 mm. o calcinando en mufla a unos 600-650°C durante un par de horas. Del sedimento así tratado se separan exactamente 50 g. Para eliminar los óxidos de hierro la muestra se lleva a unos 300 ml con agua destilada. El material libre de materia orgánica (y de sales y óxidos. se le agregan 15 g de ácido oxálico (en polvo o en solución concentrada). Para una buena hidratación y destrucción de los agregados es conveniente agitar bien y dejarlo actuar de 12 a 24 horas. que deben ser dispersados. Este compuesto es un agente dispersante que se emplea para anular la acción de ciertas sustancias (generalmente coloidales) que puedan estar presentes en el medio y que actúen como cementante. . Debe tenerse cuidado de desagregar los terrones pero no romper los granos que los componen. El proceso se finaliza llevando a hervor durante un par de minutos para eliminar el exceso de H2O2. Para sedimentos marinos es necesario eliminar las sales con procesos adicionales (Carver. y se hierve suavemente durante 10-20 minutos. nombre comercial del hexametafosfato de sodio (Na6(PO3)6). y una precipitación del ion fosfato con el calcio de intercambio. un cilindro de papel de aluminio). para verificar si la muestra aún contiene carbonatos puede agregarse algo más de HCl. ed. fosfato tetrasódico. Esta técnica no elimina trozos de materia orgánica tales como ramitas o corteza. sodio por calcio soluble. en vez de hexametafosfato de sodio pueden usarse el tripolifosfato de sodio. La acción del Calgón se da por un intercambio de cationes. y el polvo resultante se desagrega macerándolo entre los dedos o con un mortero con pistilo de goma o madera. si los hubiera) se seca en estufa (a NO MAS de 40°C) hasta peso constante. Alternativamente. Si el sedimento en cuestión es de textura gruesa conviene usar 100 g del mismo. agregar 10-30 ml de H2O2 al 30%. ed.

sec.D. Retirar suavemente el hidrómetro. WRIGHT. Recent Foraminifera. BOLTOVSKOY. 5.Limnología 138 oxalato de sodio. Repetir los puntos 4 y 5. Las correcciones que deben contemplarse son: 1. E. aproximadamente. Transferir al vaso de dispersión de un mezclador eléctrico la solución preparada anteriormente y agregar agua destilada sin llenar el vaso. todas las partículas de arena han decantado por debajo de aquella profundidad. o amoníaco. Por cada grado de temperatura superior a la de calibración del aparato debe sumársele 0. Como frecuentemente es interferida por la turbidez. Homogeneizar la suspensión por agitación usando una varilla que posea un aro en su extremo. 412" correg./peso muest. pero todos son menos recomendables que el primero. 1976. Retirar el agitador y tomar el tiempo de inmediato. 489 pp. a medida que pasa el tiempo se van depositando las partículas suspendidas. de manera que el nivel de la suspensión quede unos 5 cm debajo del borde. . Dispersar durante dos minutos con el mezclador eléctrico. Junk. El dispersante se deja actuar durante 12-24 horas. Soil physics. perpendicular al eje de la misma. Debe restarse a cada lectura el aumento de densidad debido al desfloculante. 40" correg./peso seco)·100% . se encuentra en suspensión solamente la fracción arcilla. La profundidad efectiva a la cual el hidrómetro mide la densidad de la suspensión es. 1966. con velocidades diferentes según su densidad y tamaño. Este valor se obtiene sumergiendo el hidrómetro en una solución testigo de desfloculante. 2.%ARCILLA %ARCILLA=(lect. The Hague.36 unidades a la lectura correspondiente. midiéndose entonces el conjunto formado por el limo y la arcilla. Wiley. Transferir a una probeta graduada completando hasta un litro con agua destilada. la que se efectuará a las seis horas cincuenta y dos minutos luego de finalizado el punto 4. Luego de transcurridas seis horas y cincuenta y dos minutos. a la misma temperatura que la de la suspensión. 6. New York.. 4. Introducir el hidrómetro treinta segundos antes de la medición siguiente. 10 cm./peso seco)·100% %LIMO = (%LIMO + %ARCILLA) . 7.%ARCILLA =(lect. DETERMINACION DE LA GRANULOMETRIA A partir de una suspensión que se considera homogénea y en reposo. silicato de sodio. 3. 515 pp. Cálculo de los resultados: %ARENA = 100%-(%LIMO + % ARCILLA) =100%-(lect. se añade una unidad a la lectura correspondiente (corrección por menisco). y R. L. Para mejorar la dispersión la muestra puede ser hervida durante unos 15 minutos y agitada con un mezclador ad hoc (ver figura) o agitador magnético. 2. en estufa)·100% BIBLIOGRAFIA BAVER. Poner el hidrómetro suavemente dentro de la suspensión y hacer una lectura a los cuarenta segundos luego de haber cesado de agitar. De ese modo la densidad promedio para cada punto de la suspensión varía con el tiempo. 3. 1. la cantidad de droga utilizada debe conocerse con precisión. Luego de 40 segundos. La lectura del hidrómetro debe efectuarse en la superficie libre de la suspensión. 40" correg. Dado que para calcular las proporciones de las fracciones más finas a las estimaciones se les debe restar el peso del dispersante.

W. Arg. Asoc. Argentina). K.. 1971. 29 (4):470-478. 57:371-402.Limnología 139 CARVER. LOPEZ CADENAS. y G. Oklahoma and Texas. 653 pp. 1957. Rev. Nat.E.E... 67 (2):477-504. Hydrobiologia. The influence of substrate particle size on the microdistribution of stream macrobenthos. DRAGO. Madrid. Nat. Aspectos cualitativos y cuantitativos de la erosión hídrica y del transporte y depósito de materiales. An evaluation of some techniques for the collection and analysis of benthic samples with special emphasis on lotic waters. R. Midl. y M. Erosión en la cuenca imbrífera y sedimentación en el Embalse de Río Tercero (Córdoba. (ed. 1969. LAUFF. J. 1968.J. Amer.. Geol. 1962.). The ecology of the macroscopic bottom fauna in Lake Texoma (Denison Reservoir). 187 pp. Amer. DEPETRIS. F. SUBLETTE. Y P. K. pp. Forestal de Invest.W. 145-181.. Inst. New York. Wiley. CUMMINS. BLANCO CRIADO. CUMMINS. . y Exper.C. E. 1974.H. Midl. Procedures in sedimentary petrology.

durante el almacenamiento de la muestra. . utilizando membranas de tipo Millipore (0. o bien interferir de diferentes maneras en las determinaciones (absorción y/o liberación de iones durante el tratamiento. o filtros de fibra de vidrio tipo Whatman. De esta forma se eliminan los elementos particulados y los organismos que pueden establecer. error por turbidez en métodos espectrofotoméricos.45 µm de poro). etc.). condiciones de equilibrio distintas a las que tenían en estado natural.Limnología 140 Algunas determinaciones químicas en limnología Las muestras de agua destinadas a la determinación de sustancias disueltas (a excepción de las usadas para oxígeno) deben ser filtradas inmediatamente después de la recolección.

26 7. para aire saturado a 760 mm Hg de presión.28 10. por lo que deben considerarse las condiciones meteorológicas y la altitud del cuerpo de agua. la difusión del oxígeno hacia abajo es muy lenta. OBTENCION DE LA MUESTRA Para evitar cambios en la cantidad de oxígeno disuelto ocasionados por actividad biológica o por liberación a la atmósfera.Limnología 141 Oxígeno disuelto INTRODUCCION El oxígeno se encuentra en abundancia en la atmósfera (casi el 21% a nivel del mar) y se disuelve fácilmente en el agua. mientras que la respiración (incluyendo la bacteriana) lo disminuye.77 11. ya que se acelera la difusión en el sentido del gradiente existente. normalmente se utilizan botellas de 100-200 ml de vidrio con tapa esmerilada llenándolas hasta el tope y eliminando el excedente al cerrar la botella. DETERMINACION El método para calcular el oxígeno disuelto en soluciones acuosas fue introducido por Winkler hace varias décadas y en el transcurso de los años se fue perfeccionando con diversas modificaciones. como se observa en la tabla que sigue: t°C 0 5 10 15 20 25 30 35 O2 mg/l 14. la determinación del oxígeno es una de las primeras medidas que se realiza al estudiar un cuerpo de agua. Esta determinación se basa en el hecho de que el NaOH ó KOH con el sulfato manganoso (SO4Mn) da hidróxido manganoso (Mn(OH)2). Otro factor que debe considerarse al estudiar el oxígeno disuelto es la actividad biológica: la fotosíntesis aumenta el contenido de O2. MnSO4 + 2NaOH --------> Mn(OH) 2 + Na2SO4 .63 12. cuando existe turbulencia el transporte es más rápido. es indispensable realizar la fijación del oxígeno tan pronto como la muestra es recolectada. En cambio.07 9.98 Solubilidad del oxígeno en agua pura en relación a la temperatura. Si el agua está en reposo total. Dada su sencillez y relativa eficiencia. Durante la colección debe evitarse agitar la muestra e incluir burbujas de aire en el recipiente.08 8.57 6. Su solubilidad está relacionada no linealmente con la temperatura y se incrementa considerablemente en aguas frías. precipitado blanco. La solubilidad del gas es influenciada además por la presión atmosférica.

Los reactivos necesarios son: Solución standard 0.Limnología 142 El hidróxido manganoso tiene la propiedad de ser fácilmente oxidado. Agregar ioduro de potasio (IK) sólido: 150 g. . hasta que todo el yodo libre se haya transformado en ioduro de sodio: 4Na2S2O3 + 2I2 --------> 2Na2S4O6 + 4INa El yodo libre otorga a la solución un color pardo. Preparación de los reactivos Sulfato manganoso (MnSO4·4H2O) sólido: 480 g (o 364 g de MnSO4·H2O.M.025 = 6. cuya intensidad es proporcional a la concentración de oxigeno en la muestra original.5 ml de formol para preservar. y no lo da con ioduro de sodio (NaI).6129 g de K2Cr2O7 en 500 ml de agua destilada recientemente hervida y enfriada. La observación del punto final de la titulación (desaparición del color) se realiza con más exactitud mediante el agregado de almidón como indicador. Pueden agregarse 0.2048 g/l. Llevar a 1 litro con agua destilada. Tiosulfato de sodio (Na2S2O3·5H2O) (P.= 248. Almidón soluble: 2 g en 100 ml de agua. Llevar a un 1 litro de agua. Una solución 1 N de tiosulfato contiene el peso molecular de esa sustancia en g/l.2 g de tiosulfato puro a 1 litro con agua destilada. reduciéndose el Mn+4 del hidróxido al correspondiente catión Mn+2: 2Mn(OH) 4 + 4H2SO4 --------> 2 Mn(SO4) 2 + 8H2O 2Mn(SO4) 2 + 4KI(NaI) --------> 2MnSO4 + 2I2 + K+(Na+) La cantidad de yodo libre que se forma es equivalente a la cantidad de oxígeno que se puede determinar titulando el yodo con tiosulfato de sodio (S2O3Na2). Acido sulfúrico (H2SO4) concentrado (36N). Calentar hasta que la solución se vuelva transparente. que da color azul en presencia de yodo (I2).19 · 0. una solución 0.25 N de dicromato de potasio: 0. se oxida a yodo (I2). Calentar hasta transparencia. Almidón: 2 g de almidón soluble en 100 ml de agua destilada. a hidróxido mangánico: 2Mn(OH) 2 + O2 + H2O --------> 2Mn(OH) 4 Las sales mangánicas son inestables en soluciones ácidas. Estandarización del tiosulfato de sodio (o de potasio) La solución de tiosulfato debe ser estandarizada cada vez que se vaya a utilizar. Guardar en oscuridad.19). Agregar 0.5 ml de formaldehido para preservar. y en presencia de una sal de yodo se revierten a sales manganosas y el ioduro (I-) correspondiente.025 N: 248. Agregar algunas gotas de cloroformo para preservar. Ioduro alcalino: hidróxido de sodio (NaOH) sólido: 500 g. en presencia de O2. Llevar 6. Solución de yoduro de potasio al 25%: disolver 25 g de KI en 100 ml de agua destilada recientemente hervida y enfriada. Procedimiento: Colocar en un vaso de precipitado 100 ml de agua destilada hervida y enfriada. o 400 g de MnSO4·2H2O).

Si el precipitado no se disuelve. se agregan 1 ml de sulfato manganoso y 1 ml de ioduro alcalino (NaOH + NaI). 50 ml de la solución de dicromato de potasio. y lo antes posible. agregar algo más. por medio de una bureta. esto se debe a la absorción de O2 adicional del aire y a la liberación de I2 del HI presente en la solución ácida: 4HI + O2 -------> 2I2 + 2H2O CALCULO DE RESULTADOS F = Factor de corrección INTERFERENCIAS .8 = 1.024 Procedimiento En el campo se utilizan botellas de 100-300 ml de capacidad y con tapa esmerilada. En el laboratorio se agrega 1 ml de ácido sulfúrico concentrado.8 ml de tiosulfato 0. cuando el color amarillo desaparece casi por completo agregar 2 ml de la solución de almidón y continuar la titulación hasta la desaparición del color (el color final puede ser levemente verdoso debido a sales de cromo). se abre cuidadosamente la botella. Se transfieren 100 ml de la muestra a un erlenmeyer de 250 ml. 1 cm debajo de la superficie del líquido y verter la cantidad indicada. En ambos casos colocar el extremo de la pipeta en el borde del cuello de la botella.025 N de tiosulfato.Limnología 143 Agregar 3 ml de la solución de IK al 25%. El precipitado pardo que aparece es hidróxido mangánico. Agregar.025 N. para evitar el contacto con el aire atmosférico. Luego de llenarlas con el agua a analizar se tapan inmediatamente evitando que queden burbujas de aire. el cual debe ignorarse. Estas etapas deben realizarse en el terreno. Puede formarse una burbuja gaseosa. Se tapa y se agita vigorosamente. si la titulación requirió 48. Titular el I2 liberado con la solución standard 0. el factor será: 50/48. Es posible que ocurra un posterior retorno del color azul. Se anota la temperatura del agua. Agregar 10 ml de HCl concentrado. El factor de corrección para el tiosulfato es: ml dicromato/ml tiosulfato = 50/x Por ejemplo. Se titula con tiosulfato de sodio o potasio hasta que el color pardo del I2 desaparezca casi completamente. pero es de CO2 y no tiene importancia. Entonces se agregan unas gotas de almidón y se continúa titulando hasta desaparición total del color azul. La mezcla puede entonces guardarse por dos o tres días.

agregue la muestra escurriendo por la pared. 30"). HCl concentrado. Si el color resultante es marrón a amarillo los resultados de Winkler podrán ser sobrestimativos. Filtre. Análisis general para determinar la presencia de materiales de interferencia. Solución de almidón: 2 g en 100 ml de agua destilada. 8. 4. Se detallan a continuación los tratamientos de corrección más usuales. Procedimiento 1. registre la cantidad de gotas necesaria para llegar a un color azul permanente. Si hay mucho plancton. en la oscuridad. Reactivos 1. 4. A continuación agregue solución diluida de yodo gota a gota mezclando luego de cada una. 2. Agregue solución diluida de yodo gota a gota mezclando luego de cada una. En otro recipiente coloque 10 ml de agua destilada y agréguele 2 gotas de solución de almidón. 3. Mezcle. materia orgánica). de ser necesario. 3. sulfuros y materia orgánica reductora es causa de interferencias. Tapar y mezclar invirtiendo el recipiente.. Mezcle invirtiendo el recipiente y deje sedimentar (aprox. Solución diluída de yodo: agregue 1 gota de la solución stock de yodo a 100 ml de agua destilada. 6. con alto contenido en materia orgánica Disuelva 16 g de ácido sulfámico en 200 ml de agua destilada. principalmente por sus grasas. Si las gotas necesarias para la muestra fueran menos que las requeridas para el agua destilada se estaría en presencia de materiales que absorben el I y causan resultados demasiado bajos (e. Tiocianato de potasio: disuelva 5 g en 100 ml de agua destilada. Solución stock de yodo: disuelva 6 g de KI más 4 g de I2 en 100 ml de agua destilada. y a continuación 1 ml de NaOH al 35% (evite el exceso de hidróxido).5 g de alfa-naftilamina. Agregue 0. a través de papel o algodón (si hubiere mucho material particulado). Aguas servidas. Turbidez Aguas con alto contenido en material en suspensión. Dejar sedimentar el precipitado y decantar el sobrenadante para analizar. La presencia de nitritos. . deben ser tratadas de la siguiente manera: A 1 l de agua de muestra agregar 10 ml de una solución de sulfato de potasio y aluminio [KAl(SO4)2].Limnología 144 El indudable valor de este método tan sencillo puede disminuir bajo determinadas condiciones. KI al 5%: disuelva 5 g de KI en 100 ml de agua destilada. 5. 2. Colecte 50 ml de muestra en un vaso de precipitado. 7. Almacene en botella color caramelo.g. A 10 ml de la muestra agregue 1 ml de KI al 5% y 1 ml de HCl concentrado. algo de yodo liberado puede ser absorbido por él. Mezcle ambas soluciones y agregue 12 ml de ácido acético glacial. Disuelva 25 g de CuSO4·5H2O en 250 ml de agua destilada. Vierta 10 ml de la solución obtenida en una botella de 1 l. compuestos férricos. 5 g en 100 ml de agua destilada. registre la cantidad de gotas necesaria para llegar a un color azul permanente. Agite y filtre a través de un algodón. Ferrocianuro de potasio al 5%: solución acuosa. A 10 ml de la muestra agregue 2 gotas de solución de almidón. Solución de ácido sulfámico: 30 ml de ácido acético glacial en 100 ml de agua destilada. las que pueden obviarse modificando ligeramente la técnica de análisis (ver más abajo). sulfitos. sobre todo sedimentos.

.Limnología 145 Utilice el sobrenadante para determinar oxígeno disuelto.

En este método se agrega el 14C (en forma de H 14CO3-) a dos muestras de fitoplancton en sendas botellas. Los filtros son lavados con agua acidificada (pH ≈ 2) para eliminar el 14C no fijado.05 C disponible En consecuencia. 14Cfijado bc y 14Cfijado bo son el 14C fijado en la botella clara y en la botella oscura. la corrección que se aplica es la siguinete: 12 C asimilado = 14 14 C asimilado 12 ⋅ C disponible ⋅ 1. En los trabajos prácticos se utilizará éste útimo. ver más abajo). actualmente más utilizado que el indirecto. Mediante el uso de una botella que permite el paso de la luz (clara) y de otra opaca (oscura) es posible determinar la cantidad de este carbono que es fijado a través de los procesos fotosintéticos. el 14C fijado y disponible en centelleos por minuto (cpm). tanto directos (por ejemplo el del carbono catorce. El 12C puede medirse como C total disponible . y la actividad radiactiva es determinada mediante recuentos en contador de centelleo líquido.05 ⋅ 1 t Donde el 12C asimilado y disponible se expresa en mg⋅l-1⋅h-1. y el tiempo (t) en horas. 14C). respectivamente. El 14C fijado en las dos botellas se mide ponderando la actividad radiactiva.05 C disponible Introduciendo la variable tiempo en la ecuación anterior se obtiene la expresión que permite calcular la cantidad de carbono asimilado mediante procesos fotosintéticos: 14 12 C asimilado = C fijado bc 14 − 14 C fijado bo C disponible ⋅ 12C disponible ⋅ 1.Limnología 146 Producción primaria Método del oxígeno disuelto INTRODUCCION Existen varios métodos para evaluar la producción primaria. Para ello se ponen las muestras en oscuridad inmediatamente luego de finalizada la incubación y se filtran para recolectar la fracción particulada. una clara y otra oscura. El método del 14C utiliza una marca radiactiva para medir la cantidad de carbono inorgánico que es asimilado (fijado) por el fitoplancton. es decir la fotosíntesis o producción primaria. pero es importante dedicar unas líneas al principio de la metodología del 14C. y éstas se incuban (ya sea in situ o en condiciones de laboratorio con iluminación artificial) durante 4-6 h con el fin de permitir la actividad fotosintética (producción primaria) en la botella clara. como indirectos (por medio de la estimación de la cantidad de oxígeno disuelto generado como resultado de la fotosíntesis. La botella oscura sirve como control para deducir el carbono fijado mediante procesos no fotosintéticos. La relación entre carbono disponible en el medio y carbono incorporado por los vegetales en el proceso de la fotosíntesis no es igual para el elemento común (14C) y el radiactivo (14C): C asimilado = 12 C disponible 12 14 14 C asimilado ⋅ 1.

dado que ello incrementa inaceptablemente las cantidades del 14C asimilado que retorna al medio por procesos de respiración y de difusión. se retiran las botellas. Teniendo en cuenta que la producción de oxígeno es directamente proporcional a la fijación de la energía luminosa. se determina el oxígeno disuelto en ambas (y en el testigo). restado del inicial. La diferencia entre las botellas clara y oscura indica la medida del oxígeno producido por fotosíntesis. Una fracción de este volumen se fija inmediatamente con los reactivos de Winkler (este valor. corresponde al consumido por respiración. Aparentemente. una vez en el laboratorio. METODO DEL OXIGENO DISUELTO El método consiste en lo siguiente: con un frasco se obtiene una muestra de agua del lugar y profundidad donde se incubarán las botellas. Sin embargo presenta algunas limitaciones: la principal es que. Usualmente las botellas se disponen en baterías de varios pares. se aconseja cubrirla con una lámina de aluminio y una o dos capas de tela adhesiva negra) y se ubican para su incubación durante 4 a 6 horas. La principal ventaja de este método es que es muy sensible y permite medir valores de fijación de carbono muy bajos. Sin embargo. En la botella clara se produce el oxígeno por fotosíntesis. en ocasiones. constituir una limitación. la pintura es insuficiente para opacar el vidrio. En la zona costera las botellas se disponen directamente sobre el fondo. usando tiempos de incubación de menos de 4 h se obtienen valores próximos a la producción primaria bruta. y con el resto se llenan las botellas clara y oscura (la botella oscura debe serlo totalmente. Los tiempos de incubación necesariamente breves pueden. En la botella oscura solamente hay utilización del oxígeno y el contenido final de éste. animal y bacteriana. ya que de lo contrario se corre el riesgo de romper las algas y perder carbono orgánico asimilado. y se consume por respiración vegetal. se fijan inmediatamente y. De cualquier manera. también pueden representar una complicación los problemas derivados del manejo de sustancias radiactivas y sus residuos. corresponde al oxígeno inicial presente en las botellas clara y oscura). en aguas de 10-20 cm de profundidad. El implemento ilustrado en la figura se utiliza para armar la batería. la diferencia de oxígeno entre las botella clara y la oscura indica también la producción bruta de materia orgánica en un período determinado. un par a cada uno de los niveles elegidos. a diferencia del método del oxígeno (ver más adelante). de manera que este método no permitiría estimar la producción primaria neta.5 kg/cm2. el testigo. . mientras que la diferencia entre la botella clara y la testigo indica la producción neta. la botella oscura no representa respiración. aún está en debate si el método mide producción primaria bruta o neta. También debe considerarse que el filtrado debe hacerse con sumo cuidado y a presiones menores a los 0. el resultado parece estar ligado al tiempo de incubación aplicado. Finalmente. sino fijación de carbono por procesos no fotosintéticos.Limnología 147 mediante técnicas estándar como las titulaciones de alcalinidad o la cromatografía de gases. El conjunto puede ir colgado de un cabo con una boya en un extremo y un fondeo de unos 10 kg en el otro. esta técnica no es recomendable para tiempos largos (> 6 h) de incubación. Una vez transcurrido este lapso. por lo que su uso es recomendable cuando se esperan tasas fotosintéticas inferiores a 15 mg C⋅m-3⋅h-1.

8: hacia el próximo par de botellas. Las algas pueden sedimentar en las botellas. 3: cabo. sobre todo en períodos de incubación prolongados. 5: perforaciones mayores.024 ml O2/l en los casos de determinación simple. La temperatura de incubación debe ser igual en ambas botellas. vegetación en descomposición). un significativo consumo de yodo puede deberse a la retención de este elemento por parte de los aceites vegetales. proveniente de la muerte de las algas. por ello debe tenerse especial cuidado durante el llenado. El método de Winkler no da resultados satisfactorios en aguas con alta concentración de materia orgánica disuelta (aporte de aguas servidas. En la botella clara el crecimiento algal puede ser mayor que en el medio. El efecto bacteriostático de las secreciones algales es menor en las botellas oscuras que en las claras (debido al mayor metabolismo en las últimas). El crecimiento heterotrófico de algunas especies algales en las botellas oscuras puede ser muy significativo. A) Antes de colocar el cabo y la banda elástica. por el efecto estimulante de las paredes del recipiente. 6: perforación menor. disminuyendo de esta manera su actividad metabólica con respecto a las poblaciones en el medio natural. 1: placa de acrílico. 4: banda elástica. En la botella oscura el desarrollo bacteriano es estimulado por la presencia de una mayor concentración de sustancia orgánica en descomposición. B) Detalles del nudo (no se indican las botellas y la banda elástica). donde el crecimiento bacteriano es especialmente alto en ausencia de actividad algal (en cuerpos eutróficos el agua contiene de por sí concentraciones altas de agentes bacteriostáticos). También puede colocarse previamente el agua en un recipiente grande y agitar vigorosamente para eliminar la sobresaturación. 2: botellas clara-oscura. La respiración de las células algales puede decrecer más en las botellas oscuras que en las claras. .017 ml O2/l cuando se titula dos veces cada botella.Limnología 148 Instalación de una batería de botellas clara y oscura. Este error es especialmente grave en agua muy oligotróficas. La respiración puede ser mayor en la botella clara por efectos de la mayor oxigenación debida a la fotosíntesis. ya que la respiración y fotosíntesis están íntimamente ligadas con aquélla. La máxima precisión posible con este método es de 0. apertura y vaciado de las botellas. ni en ambientes excesivamente ricos en fitoplancton. y de 0. C) Posición en el agua. FUENTES DE ERROR Uno de los problemas más graves es la formación de burbujas de aire.

Así. (2) Proveer dióxido de carbono para la fotosíntesis. e interrumpiendo este proceso en la oscuridad. y actúa como el principal buffer en las aguas dulces.carbonato Este sistema de equilibrio es un rápido regulador del pH. provocando la utilización de dióxido en forma de carbonato en presencia de luz.+ H+ <===> CO3= + 2H+ Las proporciones relativas de las distintas especies químicas varían con el grado de acidez de la solución. El dióxido de carbono disuelto en agua se hidrata formando ácido carbónico.56 0.76 0.Limnología 149 Carbono inorgánico INTRODUCCION El carbono de los cuerpos de agua continentales se encuentra principalmente en forma de productos de equilibrio con el ácido carbónico (CO2. ello permite estimar la cantidad de carbonato presente por medición de pH.10 0. por lo que . CO3=). Los iones bicarbonato en el agua cumplen dos importantes funciones: (1) Proveer un sistema buffer para la regulación de la concentración de iones hidrógeno (H+). La respiración de los organismos produce dióxido de carbono.42 Cantidad de dióxido de carbono en agua pura en equilibrio con una atmósfera con 0. El dióxido de carbono (CO2) es muy soluble en agua (unas 200 veces más que el oxígeno) como puede verse en la tabla adjunta: t°C 0 10 20 30 mg CO2 /l 1. CO2 + H2O <===> H2CO3 <===> HCO3. el cual se disocia en dos etapas. HCO3-. Sistema carbónico . este proceso tiene influencia en el pH del agua.033% de CO2 en volúmenes a 30°C.

precipitándose carbonato cálcico al llegar a cierto punto. amortiguando la producción de iones hidrógeno. parte de los iones de bicarbonato pasan a carbonato. y orgánico.Limnología 150 aumenta la presión parcial de este gas y la cantidad de ácido carbónico. con lo que disminuye la reserva alcalina. parte del carbonato pasa a bicarbonato. si por pérdida de gas a la salida de los manantiales o por la actividad de los vegetales se elimina dióxido de carbono del agua. ya que este último sedimenta adsorvido al carbonato cálcico. Esto pasa en los lagos de aguas duras. ocurriendo una pérdida importante de carbono inorgánico. Por el contrario. .

las muestras pueden evidenciar un incremento en el contenido de dióxido de carbono libre durante su almacenamiento. el sodio forma una parte importante del exceso de cationes. en lagos alcalinos llega a 4. Sin embargo. Dentro de la gama de valores bajos de alcalinidad. reserva alcalina. alcalinidad de carbonatos. capacidad buffer y exceso de base son sinónimos. y heliantina para la indicación del punto final en valoración de bicarbonatos totales. Esta situación ocurre más frecuentemente cuando el gas está presente en grandes cantidades. es de alrededor de 0. En el caso de que una determinación en el campo sea impracticable. éste se elimina por calentamiento y se valora el exceso de ácido con una base fuerte de la misma normalidad. están sometidas a oscilaciones violentas de pH. en aguas muy alcalinas puede producirse una intensa precipitación de Ca++. capacidad de combinación con ácidos. base de titulación. Los términos alcalinidad.02 . normalmente en equilibrio con el carbonato y bicarbonato. DETERMINACION El ensayo de alcalinidad es el método común para la determinación del contenido de CO3= en una muestra de agua. La alcalinidad puede considerarse como un índice de la naturaleza y del grado de lavado de las rocas en un drenaje. en conjunto. a una temperatura por debajo de aquélla a la que se encontraba el agua en el momento del muestreo. Las aguas con mayor reserva alcalina son las más tamponadas. al bajar drásticamente el pH. en los casos de valores muy altos. Para la titulación se emplea ácido sulfúrico 0. Se suele expresar en partes por millón (mg/l) de CaCO3. aguas con bajo pH pueden ser de alta alcalinidad. mientras que las muy puras.Limnología 151 Alcalinidad La alcalinidad de las aguas se refiere a la cantidad y clase de compuestos presentes que. La alcalinidad se determina titulando con un ácido fuerte la cantidad total de bases. Las muestras se deben mantener. y puede hacerse de varios modos. las botellas de recolección deben ser llenadas en su totalidad para ser transportadas al laboratorio. hasta el momento de su análisis. aunque sea muy usado. estos pasan a dióxido de carbono libre. llevan el pH a valores mayores que 7. ésta es atribuíble en su mayor parte al calcio.3 meq/l. Ocasionalmente. con aguas muy puras. la determinación en el laboratorio debe ser realizada lo antes posible para así minimizar los cambios de concentración de dióxido de carbono en la muestra.5 meq/l. de pequeña alcalinidad. aunque la expresión más clara es la de miliequivalentes por litro (1 meq = 50 ppm CaCO3). Se usa fenolftaleína como indicador del pasaje de carbonato a bicarbonato. OBTENCION DE LA MUESTRA Aún con una cuidadosa técnica de extracción es de esperar una cierta pérdida de dióxido de carbono libre durante la obtención y almacenamiento de las muestras. El método de Wattenberg consiste en titular el agua con un ácido fuerte (suele emplearse ácido clorhídrico) a fin de desplazar los iones carbonato y bicarbonato de sus sales. En lagos de cubierta silícea. El término alcalinidad no es el mejor nombre entre los mencionados. ya que tiene poca relación con la terminología del pH. por lo cual es recomendable la determinación en el campo en el momento de extracción de la muestra. que puede llegar a depositarse sobre los mismos organismos. Además.

1 N utilizado para 100 ml de muestra. se puede calcular la cantidad de carbonatos presentes en base a lo indicado anteriormente.01 N. Se toman 100 ml exactos de muestra y se colocan en un erlenmeyer.01 N. V2= volumen de ClH 0. Si se desea expresar como dureza debida a carbonatos será: volumen de ClH 0.8 = dureza debida a carbonatos.1 N.1 N usado (en ml) · 22 = CO2 combinado. Se agregan 2 ó 3 gotas de indicador naranja de metilo y se titula con ácido clorhídrico (ClH) 0. Una vez obtenido este valor. Para ello sabiendo que: V1 · N1 = V2 · N2 siendo: V1= volumen de ClH 0.3 ml.Limnología 152 N. El resultado se expresa en mg/l. que ocurre a pH 4. El punto final de la titulación se determina con el viraje del indicador de AMARILLO a NARANJA.1 N resulta: V2 = V1 · N1 / N2 V2= 3 ml · 0.1 N V2= 0.01 N. CO3= y OH-). .4. El método que se describe a continuación es el que se empleará en la práctica. Expresión de los resultados La capacidad de combinación con los ácidos se expresa como la cantidad de ClH 0. N1= 0. valora la alcalinidad total (atribuíble a HCO3-. N2= 0. Ejemplo: Si el dato obtenido de la titulación fue 3 ml de ClH 0. Si se expresa como dióxido de carbono combinado será: volumen de ClH 0.1 N usado (en ml) · 2.1 N.01 N / 0. antes de llevar a cabo el cálculo final.01 N. es necesario determinar el volumen correspondiente a ClH 0.1 N ó 0.

Debe realizarse simultáneamente un blanco de agua destilada que se someterá al tratamiento completo. Los resultados se calculan según la siguiente fórmula: DQO (mg/l) = [(a-b) · N · 8000] / V donde: a= volumen utilizado en la titulación del blanco (ml). También los nitritos pueden interferir en las determinaciones. Se lleva a cabo realizando una digestión de la muestra en medio ácido mediante el agregado de una solución de ácido sulfúrico y sulfato de plata. y utilizando como agente oxidante dicromato de potasio. El método más usado es el del dicromato de potasio. que consiste de un erlenmeyer sobre el cual se adapta un condensador a fin de evitar la pérdida de sustancias volátiles producidas durante la digestión. b= volumen utilizado para la titulación de la muestra (ml). Este proceso debe realizarse en un aparato de reflujo. También puede hacerse en autoclave. Finalmente el dicromato de potasio excedente se titula con sulfato ferroso amoniacal utilizando ferroína como indicador hasta que el color vire de verde azulado a marrón rojizo. . V= volumen de la muestra (litros). Para evitar la interferencia de los cloruros debe agregarse a la muestra 1 g de sulfato de mercurio por cada 100 mg de cloruros presentes. N= normalidad del sulfato ferroso amoniacal. para evitarlo se añaden a la solución de dicromato de potasio 10 mg de ácido sulfámico por cada mg de nitrito presente en la muestra. La muestra así preparada se hace hervir durante dos horas.Limnología 153 Demanda química de oxígeno (DQO) La determinación del oxígeno consumido es una medida del material oxidable y constituye una aproximación a la cantidad de materia orgánica y/o reductora presente.

Agregarle la solución de molibdato de amonio y completar a 1 l con agua destilada. Solución patrón de fosfato: disolver 219. Solución S-N fuerte: agregar 300 ml de ácido sulfúrico concentrado a 600 ml de agua destilada y dejar enfriar. y se determina la concentración por espectrofotometría. o asociado de diversas formas con partículas orgánicas muertas y materiales inorgánicos. Solución de H2SO4 para digestión: agregar cuidadosamente 300 ml de H2SO4 concentrado a . En este caso es conveniente analizar el fósforo total. Reactivo de molibdato de amonio: disolver 25 g de molibdato de amonio en 175 ml de agua destilada. Más del 90% del fósforo del agua continental está como fosfatos orgánicos y como constituyentes celulares de la materia viva particulada del seston.Limnología 154 Fosfatos INTRODUCCION El fósforo (P) es un factor limitante principal del que muchas veces dependen los organismos acuáticos. el agua recolectada contendrá el fósforo en todas sus formas. y la reducción de este compuesto por cloruro estañoso.).5 g de cloruro estañoso en 100 ml de glicerol y calentar en baño María revolviendo con una varilla de vidrio. etc. Preparación de los reactivos Solución de fenolftaleína: 1 g en 100 ml de etanol. en otro recipiente agregar cuidadosamente 280 ml de ácido sulfúrico concentrado a 400 ml de agua destilada y dejar enfriar. y la liberación del fosfato luego de la muerte es rápida y uniforme ya que el enlace de éste con las moléculas orgánicas es fácilmente hidrolizable.5 mg de fosfato de potasio anhidro dihidrogenado en 1 l de agua destilada (1 ml de esta solución = 50 µg de PO4-P). Diluir 10 ml de esta solución en 90 ml de agua destilada. El segundo. aportes de origen antrópico (desechos domésticos. para lo cual debe realizarse previamente una digestión de la muestra en medio ácido. Si las muestras recolectadas en el campo no se filtran o se preservan para su posterior filtración. que describiremos detalladamente. Con esta digestión todas las formas pasan a fosfato soluble (fósforo total = fósforo disuelto + fósforo particulado). METODO Existen varios métodos para determinar fosfatos pero los más utilizados son el del ácido ascórbico y el del cloruro estañoso. Reactivo reductor: disolver 2. Proviene de la disgregación y lavado de las rocas que lo contienen. Las concentraciones totales de fosfato en las aguas naturales no contaminadas varían entre amplios límites. agroquímicos. desde menos de 1 mg/l hasta niveles extremos en lagos salinos cerrados (>200 mg/l). Parte del fósforo que interviene en el ciclo orgánico queda inmovilizado en los sedimentos como fosfato de calcio o fosfato férrico. Añadir 4 ml de ácido nítrico concentrado y llevar a 1 l con agua destilada (para controlar pH). degradación de los organismos. El ortofosfato es la única forma mineral significativamente importante. En los organismos el fósforo se encuentra en forma de ésteres fosfóricos. es más sensible (mínimo detectable: 3 µg/l de PO4-P). Se origina un compuesto de color azul (azul de molibdeno). y consiste en la reacción del molibdato de amonio con el fósforo de la muestra dando ácido molibdofosfórico.

Enfriar y llevar a 100 ml con agua destilada. Luego se agrega 1 ml de solución ácida para digestión y una punta de espátula de persulfato de amonio (tratamiento para digestión ácida).5 50 3 2 98 4 0.5 99.5 250 5 10 90 4 0.5 4 0. Por interpolación entre los puntos de la curva de calibración se obtiene el contenido de fosfato para cada muestra.05 ml) de fenolftaleína.5 1000 Se agitan las soluciones y entre los 10 y los 12 minutos se leen en un espectrofotómetro a 690 nm contra el blanco. Controlar el color con fenolftaleína según se explicó más arriba. Luego se procede de igual manera que con los patrones de fosfato (4 ml de molibdato de amonio.Limnología 155 600 ml de agua destilada y luego llevar a 1 litro con agua destilada.5 1 0. Si toma color rosado agregar una gota de la solución S-N para que desaparezca el color. Procedimiento Se toman 50 ml de muestra y se le agrega 1 gota (0. Curva de calibración Se construye una curva de calibración según el siguiente esquema (cantidades en ml): Patrón fosfato Agua destilada Molibdato de amonio Reactivo reductor µg/l de P-PO4 Blanco 0 100 4 0. dado que la intensidad del color depende de ella.5 ml de reactivo reductor). Si esto no ocurre repetir la operación. .5 500 6 20 80 4 0. Debe trabajarse a temperatura constante entre 20 y 30°C.5 100 4 5 95 4 0. 0.5 25 2 1 99 4 0. Se lleva la muestra a autoclave durante 30 minutos.

lo que a su vez incide de manera directa sobre la productividad primaria. Preparación de los filtros Los discos de papel Whatman GF/C o similar se colocan en un embudo Buchner y se lavan con agua destilada con ayuda de una bomba de vacío. A) Se retira el líquido del erlenmeyer y se coloca en una cápsula de porcelana previamente secada en estufa y pesada. Se lleva la cápsula a baño maría y se deja hasta que se evapore por completo el agua. Se dejan enfriar en un desecador y se pesan. Luego se pesan indicando la cantidad de sólidos en suspensión por diferencia de pesos. La cantidad de sólidos disueltos en la muestra se obtiene por diferencia.Limnología 156 Determinación de la concentración de sólidos disueltos y en suspensión Las partículas sólidas en el agua pueden presentarse de dos formas: disueltas o en suspensión. B) Se colocan los filtros con la fracción particulada en una plancha de aluminio y se llevan a estufa hasta su total desecación. Tratamiento de las muestras Se filtran 100 ml de muestra a través de los discos ya pesados. Luego se transfieren a una plancha de papel aluminio y se secan en estufa a 103°C hasta peso constante. en suspensión o particulados (quedan retenidos en el filtro). . obteniéndose dos fracciones: A) Sólidos filtrables o disueltos (quedan en el erlenmeyer) B) Sólidos no filtrables. La cantidad de sólidos en el agua afecta la transparencia de la misma. En general los ríos suelen presentar elevadas concentraciones de sólidos suspendidos (hasta varios gramos por litro). Las partículas más pequeñas (coloidales) son muy importantes para el metabolismo del cuerpo de agua ya que en ellas se adsorben nutrientes. Luego se lleva a estufa hasta peso constante.

resultando un diazocompuesto que reacciona con la n-(1-naftil)-etilendiamina. en forma semicuantitativa en el campo las cantidades de amonio presentes en el agua. en equilibrio con el atmosférico. ya sea en forma de materia particulada o disueltos. . la única forma estable y la que es mayormente captada por las algas y bacterias. o de origen exógeno. y por una mayor o menor degradación bacteriana pasan a nitrito y luego a nitrato. nitrito (NO2-) en pequeñas cantidades (excepto en condiciones anaeróbicas) ya que generalmente se oxida a nitrato (NO3-). las aguas subterráneas y de manantial que no están contaminadas por el hombre contienen. nitrato pero no amonio. Así. es interesante el estudio de los de tipo inorgánico como amonio. De los mencionados. e hidróxido de amonio (NH4OH). Compuestos inorgánicos: amoníaco (NH3) en equilibrio con amonio (NH4+). Por otra parte. dando un compuesto coloreado cuya extinción se mide a 543 nm. los enlaces del amonio se liberan por la degradación de proteínas. El nitrato pasa a nitrito casi completamente al atravesar una columna con limaduras de cadmio. esta reacción permite determinar. DETERMINACION DE AMONIO El método se basa en que el ion amonio da una coloración pardo. Compuestos orgánicos.1 mg/l) indica procesos de putrefacción en el agua. los que luego se determinan por el método anterior.Limnología 157 Compuestos de nitrógeno El nitrógeno se encuentra en tres formas en el agua: Nitrógeno molecular (N2): gas disuelto. DETERMINACION DE NITRITO El método consiste en hacer reaccionar el nitrito con sulfanilamida en medio ácido. acotando las cantidades según la intensidad del color. nitrito y nitrato. ya sea por oxidación incompleta del amonio. las proporciones relativas entre estas tres distintas formas representan el equilibrio de una multitud de procesos biológicos y expresan la marcha de los mismos. por lo general. Si este último aparece en cantidades fácilmente detectables (más de 0. DETERMINACION DE NITRATO su determinación consiste en el pasaje de los nitratos del agua a nitritos.amarillenta con el reactivo de Nessler (tetraiodo mercuriato de potasio).

. Boltovskoy. Am.R. Se agita y se deja reposar. 1962.M. Lalli. Si no se decolora.M. y Velez. Maita y C. Publ. Acta Hydrobiol. Y.S. T. se procede a calentar. Golterman. . agitando cuidadosamente para evitar que el líquido hirviendo salte del tubo. 1978. Blackwell Sc. Resultados Según el contenido de materia orgánica de la muestra. G. variará el consumo de KMnO4 y el tipo de reación observada de la siguiente manera: nCantidad de M.O Alto Medio Bajo No detectable Consumo de KMnO4 > 30 mg/l 20 . Parsons.A. 25/26(1):117-119. Procedimiento Se colocan en un tubo de ensayo 10 ml de muestra. (Krakow). A simple and inexpensive device for rigging light-and-dark bottle castings. Ohnstead.L.20 mg/l < 12 mg/l Reacción decolora sin calentar decolora luego de hervir decolora luego de hervir y reposar no decolora BIBLIOGRAFIA American Public Health Association. y éste oxida a la materia orgánica: 2 KMnO4 + 3 H2SO4 [violeta]------------> 2 MnSO4 + K2SO4 + 3 H2O + 5 O [incoloro] El permanganato de potasio es reducido y el consumo de permanganato necesario para la oxidación de la materia orgánica se puede estimar por la desaparición del color violeta.30 mg/l 12 . Oxford-Edinburgh-London. Clymo y M. Methods for physical and chemical analysis of fresh waters. A manual on chemical and biological methods for seawater analysis. H.Limnología 158 Valoración cualitativa de la materia orgánica A continuación se describe un método rápido y sencillo que permite estimar en forma cualitativa si el contenido de materia orgánica en una muestra de agua es alto. 1983/1984. New York. Public Health Assoc. se agregan 5 gotas de H2 SO4 diluído y 3 gotas de solución N/100 de KMnO4. Standard Methods for the examination of water and wastewater. 1989. R. medio o bajo. D. Materiales tubos de ensayo (uno por muestra) gradilla pinzas de madera mechero ácido sulfúrico (H2 SO4 ) diluído (1:3) permanganato de potasio (KMnO4 ) N/100 Método Al agregar ácido sulfúrico el permanganato de K desprende oxígeno.

Oxford. New York-London. Bd. 1976. y L. PHYSIS (Buenos Aires). A practical handbook of seawater analysis. Geol. P. Canada 167. A. Parsons. y T. Limnology.S.H. 1960. Methods for collection and analysis of waters samples. 1968. Surv. . McGraw-Hill. J. 27 (74):201-221. Ringuelet. Govt. Print. Salibián.D.Limnología 159 Pergamon Press. Métodos de hidrobiología. Limnología química de las lagunas pampásicas (Provincia de Buenos Aires). Ilhero. E. Fish. Tatcher. Off. 1454. F.. J. R. 173 pp. Welch. (U. 1979.H.R. Blume.A. Strickland. Clavérie y S. Madrid. Schwoerbel. Bull. Res. Rainwater. 1935. WaterSupply Pap.L. Washington).

Las manos deben lavarse cuidadosamente después de cualquier manipulación de laboratorio y antes de retirarse del mismo. Se dará aviso inmediato a la Secretaría Técnica en caso de filtraciones o goteras que puedan afectar las instalaciones o equipos y puedan provocar incendios por cortocircuitos (Interno 355). 14. salidas de emergencia. No se deberán guardar alimentos en el laboratorio. Toda persona cuyos guantes se encuentren contaminados no deberá tocar objetos. evitando el uso de accesorios colgantes). lapiceras. 13. 11. vapores. como hacia el exterior. 4. El elemento clave es la actitud proactiva hacia la seguridad y la información que permita reconocer y combatir los riesgos presentes en el laboratorio. Se deberán utilizar guantes apropiados para evitar el contacto con sustancias química o material biológico. pues ninguna medida. 7. oxidante. humos o partículas. etc. No se deben bloquear las rutas de escape o pasillos con equipos. zapatos cerrados. aquellas que pueden ser riesgosas por inhalación deben llevarse a cabo bajo campana. Todo material corrosivo. No se permitirá pipetear con la boca. No se permitirán instalaciones eléctricas precarias o provisorias. Las prácticas que produzcan gases.Limnología 160 Algunas reglas básicas de higiene y seguridad en laboratorios Las medidas de Seguridad en Laboratorios son un conjunto de medidas preventivas destinadas a proteger la salud de los que allí se desempeñan frente a los riesgos propios derivados de la actividad. Siempre que sea necesario proteger los ojos y la cara de salpicaduras o impactos se utilizarán anteojos de seguridad. etc. ni en las heladeras que contengan drogas. etc. beber. 1. fumar o maquillarse. 15. Cada persona es responsable directa de la zona que le ha sido asignada y de todos los lugares comunes. 6. 10. Cuando se manipulen productos químicos que emitan vapores o puedan provocar proyecciones. apertura de recipientes con cultivos después de agitación. 16. Se deberá conocer la ubicación de los elementos de seguridad en el lugar de trabajo. El que sea necesario reparar se entregará limpio al taller. gabinete para contener derrames. ni superficies. mantas ignífugas. ni siquiera un equipo excelente puede sustituir el orden y el cuidado con que se trabaja. radiactivo. tales como : teléfono. Se prestará especial atención al punto de inflamación y de autoignición del producto. Es imprescindible mantener el orden y la limpieza. Se deberá verificar la ausencia de vapores inflamables antes de encender una fuente de ignición. 8. para evitar accidentes y contaminaciones tanto dentro de su ámbito de trabajo. No se operará con materiales inflamables o solventes sobre llamas directa o cerca de las mismas. 17. sólo se utilizarán resistencias eléctricas o planchas calefactoras blindadas. se evitará el uso de lentes de contacto. envuelto en papel y dentro de bolsas plásticas. accionamiento de alarmas. manijas de cajones o puertas. Será fundamental la realización meticulosa de cada técnica. 12. tales como : matafuegos. Será conveniente ubicarlo en cajas resistentes. . 2. cuadernos. Se requerirá el uso de mascarillas descartables cuando exista riesgo de producción de aerosoles (mezcla de partículas en medio líquido) o polvos. tóxico. No se permitirá comer. máquinas u otros elementos que entorpezcan la correcta circulación. Las reglas básicas aquí indicadas son un conjunto de prácticas de sentido común realizadas en forma rutinaria. lavaojos. explosivo o nocivo deberá estar adecuadamente etiquetado. 9. 3. Para calentamiento. El material de vidrio roto no se depositará con los residuos comunes. durante operaciones de pesada de sustancias tóxicas o biopatógenas. 5. No se permitirá correr en los laboratorios. inflamable. viseras o pantallas faciales u otros dispositivos de protección. Se deberá utilizar vestimenta apropiada para realizar trabajos de laboratorio y cabello recogido (guardapolvo preferentemente de algodón y de mangas largas.

Limnología 161 18.. enjuagado con un solvente apropiado y luego con agua varias veces. 21. Cuando se trasvase material combustible o inflamable de un tambor a un recipiente más pequeño. P. escurrido. En cada caso se deberán seguir los procedimientos establecidos para la gestión de residuos. Lagleyze. 4941-7077 Hospital Dr. 2. Monroe 3555. San Juan 2021. tóxico o peligroso. Av. quienes solicitarán asistencia de la Secretaría Técnica (interno 380) para que envíen personal del Dpto. Se informará al Dpto. Toxicología 4300-2115 QUEMADURAS : Hospital de Quemados. Procedimientos ante emergencias : • Emergencias médicas Si ocurre una emergencia tal como: cortes o abrasiones. 4581-0645 / 2792 . de ser posible en el exterior. Los cilindros de gases comprimidos y licuados deben asegurarse en posición vertical con pinzas.M. de Mantenimiento. protegidos de la humedad y fuentes de calor. de Elizalde. P. Goyena 369. Seguridad y Control o Servicios Generales según correspondan.E. Dr. Tel. 25. donde se determinarán las causas y se elaborarán las propuestas para modificar dichas causas y evitar futuras repeticiones. Gutiérrez Sánchez de Bustamante 1399. Tel: 4962-6666. 4542-5552 / 9279 INTOXICACIONES: Hospital de Niños.A. Teléfono 107 Hospital Pirovano. Montes de Oca 40. Será necesario que todo recipiente que hubiera contenido material inflamable. Los laboratorios contarán con un botiquín de primeros auxilios con los elementos indispensables para atender casos de emergencia. sanitarios o recientes comunes para residuos. Al almacenar sustancias químicas considere que hay cierto número de ellas que son incompatibles pues almacenadas juntas pueden dar lugar a reacciones peligrosas. 27. Justo 4151. Capital Federal. Juan B. quemaduras o ingestión accidental de algún producto químico. Av. Centros para requerir ayuda médica: S. 4. 26. 22. 23. A los accidentados se les proveerán los primeros auxilios. o al Servicio Médico de Deportes (4784-4351 / 3948) 3. Avise al Jefe de Laboratorio o autoridad del Departamento. Tel. 4307-7491. Av. Hospital de Niños. R. 24. realice una conexión con una cadena del tambor a tierra y con otra entre el tambor y el recipiente de manera de igualar potenciales y eliminar la posible carga estática. Cuando sea necesario manipular grandes cantidades de materiales inflamables (más de 5 litros. Tel. Dr. Consultar al Servicio de Higiene y Seguridad (Interno 275). Tel. No almacene en estantes sobre mesadas sustancias corrosivas. se deberá proceder : 1. Ante dudas consultar al Servicio de Higiene y Seguridad (Interno 275). grampas y correas o cadenas a la pared en sitios de poca circulación. El Jefe de Departamento notificará el accidente al Servicio de Higiene y Seguridad para su evaluación e informe. Tel. hágalo en estantes bajo mesadas y en caso de ácidos o álcalis concentrados (mayor de 2N) deben ser mantenidas dentro de lo posible en bandejas de material adecuado. y deba ser descartado sea vaciado totalmente. Simultáneamente se tomará contacto con el Servicio Médico (Interno 482). 20. de Seguridad y Control cuando se necesiten dejar equipos funcionando en ausencia del personal del laboratorio. 4923-4082 / 3022 OFTALMOLOGÍA Hospital Santa Lucía . Se anotará en un lugar visible desde el exterior los teléfonos de los responsables de cada laboratorio para que puedan ser consultados en caso de alguna anomalía verificada por el personal de Seguridad y Control en su recorrida fuera de los horarios habituales de trabajo. 19.) deberá tenerse a mano un extintor apropiado para ese material en cuestión. 5. Está prohibido descartar líquidos inflamables o tóxicos o corrosivos o material biológico por los desagües de las piletas.

apagar las fuentes de ignición. 4795-2222 BOMBEROS DE SAN ISIDRO. 8. Si debe evacuar el sector apague los equipos eléctricos y cierre las llaves de gas y ventanas. 11. Seque bien. Confinar o contener el derrame. Av. camine rápido. Evacúe la zona por la ruta asignada. 2. 3. Si no grite para alertar al resto. bases y solventes orgánicos y guantes. No utilice ascensores. 4747-2222 • Derrame de productos químicos 1. Deje que los equipos especializados se encarguen. Utilizar los elementos de protección personal tales como equipo de ropa resistente a ácidos. 12. evitando que se extienda. úselo. Tel. si es necesario utilizar una máscara respiratoria con filtros apropiados al tipo de derrame. Ventilar la zona. Lave el área del derrame con agua y jabón. acciónela. Luego absorber con los paños sobre el derrame. 4. 6. Deje actuar y luego recoger con pala y colocar el residuo en la bolsa roja y ciérrela. 6. 13. Si el fuego es pequeño y sabe utilizar un extintor. Atender a cualquier persona que pueda haber sido afectada. 7. Maipú 1669 Vicente López. Se dará aviso inmediatamente al Dpto. de Seguridad y Control (Interno 311) informando el lugar y las características del siniestro. Obligado 2254 Capital. Comuníquese con el Servicio de Higiene y Seguridad para disponer la bolsa con los residuos. 8. Si el fuego es de consideración. Santa Fe 650 Martínez. 3. Si hay alarma. 15. Tel. 14. Teléfono 100 DIVISIÓN CENTRAL DE ALARMA: 4381-2222 / 4383-2222 / 4304-2222 CUARTEL V DE BELGRANO. No lleve consigo objetos. pueden entorpecer su salida. cerrando a su paso la mayor cantidad de puertas. Lave los guantes. y las fuentes de calor. 5. 4783-2222 BOMBEROS DE VICENTE LÓPEZ. 9. 2. 9. Evacuar a toda persona no esencial del área del derrame. Si el derrame es de material inflamable. 5. Si el derrame es de algún elemento muy volátil deje dentro de la campana hasta que lo retire para su disposición. Si pudo salir por ninguna causa vuelva a entrar. . Notificar a las personas que se encuentren en las áreas cercanas acerca del derrame. la máscara y ropa. Evite respirar los vapores del material derramado. Tel. • Teléfonos útiles BOMBEROS. Coloque la cinta de demarcación para advertir el peligro. No corra. 10.Limnología 162 • 1. Descienda siempre que sea posible. 7. 4. Cuidadosamente retire y limpie todos los elementos que puedan haber sido salpicados por el derrame. no se arriesgue y manteniendo la calma ponga en marcha el plan de evacuación. Para ello extender los cordones en el contorno del derrame. Incendio: Mantenga la calma. Lo mas importante es ponerse a salvo y dar aviso a los demás.

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