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Aplicacion de La Primera Ley de La Termodinamica

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SARAHI MEZA OLIVARES CEYLÁN DENISSE MENDOZA REYES MARIA ISABEL VEGA GUTIERREZ YUNUEN MONTOYA ARGUELLO NORMA ELENA NEGRETE AMEZCUA ESPERANZA ARROYO BARAJAS ROBERTO CARLÓS ALVAREZ HERNANDEZ IVÁNOHE MAYA WONG JOSE ALBERTO YESCAS OCEGUEDA

1107291K 1107319J 0802256E 1106909K 0708428B 1176468C 0503893G 1107328H 1166601C

Aplicación de la primera ley de termodinámica a reacciones químicas (calor de reacción). Reacción de formación. Ley de Hess. Dependencia del calor de reacción con la temperatura Temperatura de llama adiabática

APLICACIÓN DE LA PRIMERA LEY EN SISTEMA DE REACCIONES QUÍMICAS.

INTRODUCCION: Termodinámica: Rama de la física que se dedica al estudio de las relaciones entre el calor y el resto de las formas de energía. Analiza los efectos de los cambios de temperatura, presión, densidad, masa y volumen en los sistemas a nivel macroscópico.

LA PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA

Se conoce como el principio de conservación de la energía
Es la energía necesaria que debe intercambiar un sistema para compensar las diferencias entre el trabajo y la energía interna.

CALOR

ES TODO PROCESO QUÍMICO EN EL CUAL

REACTIVOS

PRODUCTO

POR EFECTO DE UN FACTOR ENERGÉTICO Esas sustancias pueden ser elementos o compuestos

Las reacciones químicas mueven el mundo, suministran la energía para mover vehículos de transporte, suministran la luz y calor, proporcionan la energía necesaria para el diario accionar de los seres vivos.

La mayoría de las reacciones químicas ocurren a

PRESIÓN Y TEMPERATURA CONSTANTES bajo estas condiciones una reacción química se puede considerar como

Proceso termodinámico isobárico

Es la porción de universo que tomamos como objeto de estudio. Existen tres tipos de sistemas:
SISTEMAS AISLADOS SISTEMAS CERRADOS SISTEMAS ABIERTOS

W Q

M =CTE.

U= Q + W

M

W

Q

Q+W+ min

in

² mout

out

=

Usistema

M

U

Q

REACCION QUIMICA Q

T

APLICACIÓN DE LA ENTALPIA EN ECUACIONES QUIMICAS

ENTALPÍA:
Es la cantidad de energía de un sistema termodinámico que éste puede intercambiar con su entorno (H). ¨H representa la medida del cambio de energía que ocurre en un proceso a presión constante:

Para evitar confusiones el cambio de entalpia relacionado con la reacción química con el relacionado con un cambio de presión o temperatura del sistema ESTADO INICIAL ESTADO FINAL

ETAPA 1

Fe2O3 (s) + 3H2(g) T ,P

2Fe(s) +3H2O (l) T,P

A presión constante H=QR pero como esta primera etapa es adiabática H1= 0 y (QR)1=0.

ETAPA

2

2Fe(s) + 3H2O (l)
T ,P

2Fe(s) +3 H2O (l)
T,P

por lo cual H2=QR. la suma de las dos etapas en cambio de estados.

Y la H para la reacción completa es la suma de las variaciones de entalpia en las dos etapas: H= H1+ H2=0+QR donde QR es el calor de reacción, el aumento de energía del sistema resultante de la reacción química.
Entonces: QR =

H= H Productos- H Reactantes

Donde:

Fe2O3 (s) + 3H2(g)

2Fe(s) +3 H2O (l)

H Productos: suma de entalpias de todos los productos. H productos:2 (Fe s) +3 (H2O l) H Reactantes: suma de entalpias de todos los reactantes. H Reactivos: (Fe2O3 s) + 3 (H2 g)

El calor d reacción se expresaría así:

HR=[C c + D d] ² [A a + B b] donde C, D, A, B representan las entalpias molares de cada sustancia.

HR=[2 (Fe s) +3 (H2O l)] ² [ (Fe2O3 s) + 3 (H2 g)].

Generalizado: HR= ni Donde: ni= el coeficiente estequiometrico del producto i Pi= entalpia molar de producto i nJ= el coeficiente molar del reactante j Rj= entalpia molar del reactante j PInJ RJ

REACCION DE FORMACION

SE CARACTERIZA POR TENER UN MOL DE COMPUESTO Y NADA MÁS EN EL LADO DEL PRODUCTO.

EL CALOR DE FORMACION O ENTALPÍA DE FORMACIÓN DEL COMPUESTO

Hf

‡ H2 (g)+½ O2 (g) ‡ 2Fe(s)+3/2 O2(g) ‡ ½H2(g)+ ½Br2(l)

H2O (I) Fe2o3(s) HBr (g)

H = H FINAL ² H INICIAL

H COMPUESTO =
SUMA H ELEMENTOS + H FORMACIÓN POR COMPUESTO ( Hf)

ENTALPÍA ESTANDAR DE FORMACIÓN.

ESTABLECE QUE EL CAMBIO DE ENTALPÍA DE ESTA REACCIÓN DEPENDE DE LOS CALORES DE FORMACIÓN DE LOS COMPUESTOS DE ESTA REACCIÓN.

LA ENTALPIA DE UNA REACCION

H=

entalpia + entalpia (REACTIVOS)

=

entalpia + entalpia . (PRODUCTOS)

FORMACION DE UN COMPUESTO A: 1 ATM ; PRESIÓN 25°C; TEMPERATURA.

HF ESTANDAR
(ENTALPIA DE FOEMACION ESTANDAR)

EJERCICIO: CALCULAR EL CALOR DE
LA REACCION
Fe2O3(s) + 3H2(g) 2Fe(s) + 3H2O

VALORES DE ( Hf) ESTABLECIDOS. H°f (H2O,L) = -285,830 KJ/mol H°f (Fe o s) = -824,2kJ/mol
2 3,

H= 3(-285,830KJ/mol) ² 1(-824,2kJ/mol) =
(- 857,5 + 824,2) KJ/mol

= -33,3KJ/mol

EL SIGNO NEGATIVO INDICA QUE LA REACCION ES EXOTÉRMICA.

LEY DE HESS

El químico ruso Germain Henry Hess anuncio en 1840 que el cambio de entalpia en una reacción en una reacción s igual tanto si la reacción se realiza en una sola etapa o en varias etapas consecutivas.

si una reacción química es susceptible de expresarse como una sumatoria de reacciones secuenciales, el cambio de entalpia de la reacción es igual a la sumatoria de los cambios de entalpia en cada una de las reacciones intermedias.

Ejemplo permite la determinación del calor de formación del dióxido de carbono y el calor de combustión del monóxido de carbono y esta determinación se realiza: 1. Debes escribir la reacción del monóxido de carbono: Ecuación 1 C(grafito) + ½ O2 (g) CO(g)

2. Puede escribir la reacción de oxidación completa para el carbono y el monóxido de carbono para las cuales se conoce el cambio de entalpia.
Ecuación 2 C(grafito) + ½O2 (g) Ecuación 3 CO(g)+ ½ O2 CO2(g) CO(g)

‡ Aplicando la ley de Hess tiene que: HR= H1 + H2 Además: HR= °f co(g) H1 = °f co2(g) H2= Donde:

°C co(g)

°f co(g): calor de formación del monóxido de carbono. °f co2(g): calor de formación del dióxido de carbono. °C co(g): calor de combustión del monóxido de carbono. Entonces el calor de formación del CO2 quedaría expresado como: °f co(g) = °f co2(g) °C co(g)

Se conoce que el calor de formación del CO2(g) es -94.05 kcal/mol y el calor de combustión del monóxido de carbono es -69.64 kcal/mol, remplazando estos valores se llega al resultado requerido. °f co(g) = (-94.05 kcal/mol)- (-67.64kcal/mol) °f co(g) =-26.41 kcal/mol.

DEPENDENCIA DEL CALOR DE REACCION CON LA TEMPERATURA

Al saber el valor de H° para una reacción a una temperatura dada podemos calcular el valor de reacción para cualquier otra temperatura si conocemos la capacidad calorífica de todas las sustancias que intervienen en la reacción. La H° de cualquier reacción es:

Para conocer la dependencia de esta cantidad con la temperatura, derivamos en función de la temperatura.

Pero por definición, dH°/dT=C°P.por consiguiente

d

dT

0 H

Observando como H° y H° son funciones solo de la temperatura, estas se derivan ordinarias no parciales. El valor de se calcula mediante las capacidades caloríficas individuales del mismo modo que H° se calcula mediante los valores particulares de las entalpias molares.

Multiplicamos la capacidad calorífica molar de cada producto por el número de moles de ese producto envuelto en la reacción. La suma de estas cantidades para cada producto da como resultado la capacidad calorífica de los productos. Por un proceso análogo se determina la capacidad calorífica de los reactivos.

EJERCISIO: Calcúlese el

H0 a 850 C para la reacción.

Fe 2O3(s) + 3 H2 (g)

2Fe (s) + 3H2 O (l)

Los datos son : Sustancia C OP (J/Kmol) Fe 2º3(s) 103,8

H0 298 = - 33,29 kJ/mol y Fe (s) 25,1 H2O (L) 75,3 H2(G) 28,8

Esta tabla establece las entalpias estándares , esto quiere decir que cada una de ellas esta normalmente elaborada a 25 º C y 1 atm de presión .

Primero se calcula Formula :

C0P :

C0P : C0P (productos ) - C0P (reactivos )

COP = 2C OP( Fe, S )+3COP(H2O,L) - { COP (FE2O3, S ) + 3C OP (H2, G)}

= 2(25,1) + 3(75,3) - { 103,8+3828,8) } = 85,9 J/Kmol

Como 85ºC = 358 K , tenemos
H0358 = H0298 +
358 298

85,9dt

= -33,29 kJ/mol + 85,9 ( 358 - 298 ) J/ mol = -33,29 kJ/mol +85,9 (60) J/mol = -33,29 kJ/mol +5150 J/mol = 33,29 kJ/mol + 5,15 kJ /mol = - 28,14 kJ/mol

TEMPERATURA DE LLAMA ADIABATICA

En termodinámica se designa como proceso adiabático a aquel en el cual el sistema (generalmente un fluido realiza un trabajo) no intercambia calor con su entorno.

‡ Este proceso es reversible y se conoce como proceso isoentrópico:
Es una magnitud física que permite, mediante cálculo, determinar la parte de la energía que no puede utilizarse para producir trabajo.

Lo opuesto del isoentrópico es el isotérmico
Que se refiere en que tiene lugar en la máxima transferencia de calor causando que la temperatura permanezca constante.

Este termino también hace referencia a elementos que impiden la transferencia de calor con el entorno

Un ejemplo es: Una llama si no hubiera perdido calor hacia el entorno referida a la temperatura adiabática de llama también en climatización los procesos de humectación (aporte de vapor de agua) es adiabático puesto que no hay transferencia de calor a pesar que se consiga variar la temperatura del aire y su humedad relativa

El calentamiento y enfriamiento adiabáticos son procesos que común mente ocurren debido a un cambio de presión de un gas esto puede ser cuantificado usando la ley de los gases ideales

GRACIAS POR SU ATENCION

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