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2.- sintesis_bromuro_de_n-butil_y_cloruro_de_terbutilo

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INFORME N°2 NOMBRE: Paula Rivera Carrillo TITULO DEL EXPERIMENTO: Halogenuros de alquilo: síntesis de bromuro de n-butilo y síntesis

de 2-cloro-2-metilpropano. OBJETIVOS: Sintetizar bromuro de n-butilo. Sintetizar 2-cloro- 2 metilpropano.

TABLA DE PROPIEDADES FISICAS: COMPUESTO Bromuro de nbutilo n-butanol PE °C 102 PF °C -112 d (g/ml) 1,276 M (g/mol) Índice de refracción 137,03 1,4394 74,12 1,3990 Solubilidad Tipo de riesgo En agua 0,6 g/L a Inflamable. 20ºC Irrita los ojos y la piel 77 g/L Irrita piel, ojos, mucosas (inhalación), depresión sistema nervioso central (ingesta) Soluble en Corrosivo, todas produce proporcion quemaduras en es la piel y tubo digestivo, irritación a los ojos y vías respiratorias Muy poco Inflamable, o insoluble nocivo por ingestión e inhalación Alta Quemaduras en solubilidad la piel y el tracto digestivo (ingestión), irritación vías respiratorias y ojos 10,3g/100g Irritación a la agua piel, vías respiratorias y ojos Muy Irritación vías soluble respiratorio (inhalación), tracto digestivo (ingesta), piel y ojos

117,73 -89,45 0,81

Acido sulfurico 337

10

1,80

98,08

1,63

2-cloro-2metilpropano HCl

51

-27

0,85

92,57

1,3975

48

-26

1,12

36,46

1,34168

Bicarbonato de sodio 2-metil-2propanol

270

50

2,173

84,0

1,3344

82,8

25,5

0,789

74,12

1.3877

88 mL MECANISMOS DE LAS DOS REACCIONES: 1.77 g de 2-metil-2-propano Rendimiento Teórico: Rendimiento Práctico: 5.2 mL · 100 = 26.RESULTADOS – RENDIMIENTO: Bromuro de n-butilo: d (g/ml) = 1.276 g  1 mL Xg  6.6 mL x = 4.851 g/mL 0.6 mL Rendimiento Porcentual: V obtenido · 100 = 5.2 mL x = 7.851 g  1 mL Xg  5..54 mL 2-cloro-2-metilpropano: d (g/ml) = 0.2 mL Rendimiento Porcentual: V obtenido · 100 = 6.47% V inicial 10.276 g/mL 1.6 mL · 100 = 51.34 % V inicial 23.Síntesis de bromuro de n-butilo: .91 g de bromuro de n-butilo Rendimiento Teórico: Rendimiento Práctico: 6.

2..Síntesis de 2-metil-2-propano .

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