XXIX CONGRESO DE LA FEDERACIÓN DE FARMACÉUTICOS DE CENTROAMÉRICA Y DE EL CARIBE IX CONGRESO DE LA SOCIEDAD CUBANA DE CIENCIAS FARMACÉUTICAS VI SEMINARIO INTERNACIONAL DEL PROFESIONAL FARMACÉUTICO

PROGRAMA

Del 28 de Noviembre al 1° de Diciembre del 2005 La Habana. Cuba

Programación Día/Hora 28 Nov 9:00-12:00 29 Nov 9:00-12:30 1:00-2:30 2:30-5:30 30 Nov 9:00-12:00 1:00-2:30 2:30-5:30 1 Dic 9:00-12:00 1:00-2:30 3:00 7:00 Taller C Sala 4 Sala 6 Asamblea FFCC Inauguración Conf. Plenarias Almuerzo Taller I Reunión FEPAFAR Taller H Taller E Taller A Taller A Taller D Taller B Taller B y Taller F Taller D, Taller E y Taller H Taller C y Taller I Taller A Taller G Sala 7 Sala 9 Sala 10 Sala 12 Poster

I Encuentro OFIL-CUBA VI Sem. Int. Prof. Farm. Clausura

FENDAFAR Taller G

Almuerzo Simposio Vacunas Taller E Taller C Acad. Taller F Iberoamerica na de Farm. Almuerzo Cena de Despedida
E: Gestión y Control de la Calidad F: Farmacología y Toxicología G: Ensayos clínicos H: Alimentación y nutrición

Taller B

Leyenda: A: Atención Farmacéutica B. Tecnología Farmacéutica y Cosmética C: Vacunas y Productos Biotecnológicos D: Productos naturales y Síntesis

I: Educación Farmacéutica

XXIX CONGRESO DE LA FEDERACIÓN DE FARMACÉUTICOS DE CENTROAMÉRICA Y DE EL CARIBE IX CONGRESO DE LA SOCIEDAD CUBANA DE CIENCIAS FARMACÉUTICAS VI SEMINARIO INTERNACIONAL DEL PROFESIONAL FARMACÉUTICO

PROGRAMA

Del 28 de Noviembre al 1° de Diciembre del 2005 La Habana. Cuba

IX Congreso de la Sociedad Cubana de Ciencias Farmacéuticas

Una vez más nos reunimos en la Ciudad de la Habana. Cuba donde la Federación de Farmacéuticos de Centroamérica y de El Caribe y la Sociedad Cubana de Ciencias Farmacéuticas tienen el placer de invitarlos a participar en estas importantes actividades. El encuentro constituirá una magnífica oportunidad para el intercambio de experiencias y de información entre los profesionales de las Ciencias Farmacéuticas y de otras ramas afines de los diferentes países, lo cual permitirá la ampliación de los conocimientos de todos los asistentes. Para lograr este objetivo el Comité Organizador les brindará un ambiente de colaboración y confraternidad que los haga sentirse en las mejores condiciones para compartir unos días de trabajo y hermandad entre los representantes de los países del área y de otras naciones que nos visiten. Por otra parte la participación en este evento les ofrecerá también la posibilidad de admirar las bellezas naturales cubanas y de conocer la cultura y los adelantos sociales del pueblo cubano, lo que complementará, aún más, la satisfacción de su estancia en nuestro país.

INSTITUCIÓN ORGANIZADORA
Federación de Farmacéuticos de Centroamérica y de El Caribe Sociedad de Cubana de Ciencias Farmacéuticas Consejo Nacional de Sociedades Científicas Ministerio de Salud Pública Ministerio de la Industria Básica Instituto Finlay Instituto de Farmacia y Alimentos

COMITÉ ORGANIZADOR Presidente: Secretaria: Secretarias Científicas:

Dra. Eneida Pérez Santana MSc. Edita Fernández Manzano Dra. Mirta Castiñeira Diaz, PhD MSc. Sol Amalia Fernández Monagas

Organizador Profesional de Congresos:
Octavio Pérez Marrero

Palacio de Convenciones de La Habana

COMISIÓN CIENTÍFICA COORDINADORES DE SESIONES Taller A: Servicios Farmacéuticos MSc. Sol Amalia Fernández Monagas Taller B: Tecnología Farmacéutica y Cosmética DraC. María Aurora Barrios Alvarez DraC. Mirna Fernández Cervera Simposio. Vacuna Antimeningocócica Cubana Taller C. Vacunas y productos biotecnológicos Lic. Lilia Alfalla Valdés Taller D: Química Farmacéutica y Productos Naturales MSc. Mercedes Campos Fernández Taller E: Gestión y Control de la Calidad DraC. Mirta Castiñeira Diaz MSc. Ivone Almirall Díaz Taller F: Farmacología y toxicología DraC. Maria Antonia Torres Alemán Taller G: Ensayos Clínicos DraC. Mirta Castiñeira Díaz MSc Ivone Almirall Díaz Taller H: Alimentación y nutrición DrC. Luis Ledesma Rivero Taller I: Educación Farmacéutica y Etica Profesional DraC. Olga María Nieto Acosta

Coauspician

Indice:

Información sobre el evento Informaciones generales Lunes 28 de Noviembre Martes 29 de Noviembre Miércoles 30 de Noviembre Jueves 1 de Diciembre Viernes 2 de Diciembre

Informaciones Generales
El XXIX Congreso de la Federación de Farmacéuticos de Centroamérica y de E Caribe y el IX Congreso de la Sociedad Cubana de Ciencias Farmacéuticas se concibe como un ámbito de reflexión, dialogo y aprendizaje colectivo entre sus participantes. Se propone, por tanto promover el intercambio de ideas, experiencias, conocimientos y proyectos en el amplio universo temático de las Ciencias Farmacéuticas que está contenido en las diversas modalidades del programa científico. El acto de apertura se realizará el día 29 de noviembre a las 09:00 a.m. horas, en la sala 4 del Palacio de las Convenciones. En el transcurso del evento se desarrollarán diferentes actividades y se adoptarán formas organizativas que propicien la participación de los asistentes. La fecha, hora y lugar de su realización se indican en el programa. Se realizarán las actividades siguientes: Un conjunto de instituciones especializadas impartirá cursos precongreso que tendrán lugar el día 28 de noviembre por la tarde y post-congreso el día 2 y 3 de diciembre mañana y tarde del 2005. La matricula para los cursos se hará en el momento de la inscripción al evento en el Palacio de las Convenciones. Estos aparecen relacionados al final del programa así como las instituciones y los lugares donde los mismos serán impartidos.

Características de las modalidades del Programa Científico.
El programa científico se ha organizado en: Simposio “Vacuna Antimeningocócica Cubana”. 1er Encuentro de la Organización de Farmacéuticos Ibero Latinoamericanos de la delegación CUBA. VI Seminario Internacional del Profesional Farmacéutico. 9 Talleres: A.- Servicios Farmacéuticos B.- Tecnología Farmacéutica y Cosmética C.- Vacunas y productos biotecnológicos D.- Química Farmacéutica y Productos Naturales E.- Gestión y Control de la Calidad F.- Farmacología y Toxicología E.- Ensayos Clínicos F.- Alimentación y Nutrición G.- Educación Farmacéutica y ética profesional

Conferencias: Se impartirán por especialistas destacados en diversos campos de las Ciencias Farmacéuticas con la finalidad de profundizar en los temas centrales del programa científico. estimular la reflexión de los participantes y conocer como se desarrollan estas especialidades en los diferentes países. Mesas redondas: Contarán con la presencia de prestigiosos profesionales que profundizarán en los conocimientos teóricos de sus trabajos y en sus experiencias con el propósito de promover el intercambio de los participantes en torno a los temas convocados en este congreso Temas libres: Entre las formas de presentación de los trabajos se encuentran los temas libres en los diferentes talleres que responden a temáticas afines con el objetivo de propiciar el debate a partir de las experiencias de los autores. Se pretende con estas intervenciones. Estos trabajos serán expuestos en la Sala de póster (sala 12) del Palacio de Convenciones según el programa para cada taller. la elaboración resumida de forma gráfica de aspectos esenciales de un tema y el tiempo de intercambio para la exposición por el autor.Modalidades Sesiones plenarias: En las sesiones plenarias se realizarán un grupo de conferencias centrales de destacadas personalidades nacionales y extranjeras procedentes de diferentes países. . Exposición de póster: Entre las formas de presentación de los trabajos también se encuentra la exposición de temas libres estáticos (póster) que se caracterizarán por la posibilidad de comunicación.

El día 1 de diciembre a las 7‫ 00׃‬p.00 p. El día 30 de noviembre se realizará la Noche Cubana de 7‫ 00׃‬a 10‫ 00׃‬p.00 – 6.Reuniones Colaterales En el marco de este evento se realizarán las siguientes reuniones: Asamblea de la FFCC Federación Farmacéutica Centroaméricana y de El Caribe Fecha: 28 de noviembre.30 p.00 p.m. Sala : 6 Reunión de la FENDAFAR Federación para el desarrollo Farmacéutico de Centroamérica y el Caribe Fecha 30 de noviembre Hora: 2.m. de participar en un Coctel de Bienvenida que tendrá lugar el día 28 de noviembre en el Hotel Palco en el horario de 8‫ 00׃‬a 10‫ 00׃‬p. Sala: 6 Reunión de la FEPAFAR Federación Panamericana de Farmacéuticos Fecha: 30 de noviembre Hora: 9.m.00 a.m.m se dará una Cena de Despedida en el Restaurant Bucan en el Palacio de las Convenciones.00 – 12. Hora 9:‫ 00:21 . como parte de las actividades de este evento.30 – 5.m.m donde los participantes disfrutarán de una comida típica y de la música cubana. El dia 29 se reali<ará una gala en la Basílica de San Franisco de Asís a las 8. Sala: 6 I Encuentro OFIL-CUBA Organización Farmacéutica Ibero-Latinoamericana Fecha 30 de noviembre Hora: 2. Sala: 4 Actividades culturales Los delegados tendrán la oportunidad. .m.00׃‬a.

00 a. Pérez. DrC.00 a.m.Programa Plenaria inaugural Hora: 9. El Salvador 10.F.00 m Receso Sala: 4 11.00m. . I. Victor Silhy Presidente honorario de la FFCC. Fernández Centro de Inmunologia Molecular. – 1.m – 11. R. Eneida Pérez Santana Presidenta de la Sociedad Cubana de Farmacia Dra. N. Cuba Conferencia: 12.12. Descentralización de procesos clave” Dr. .00 p. Victor Jimenez Torres Jefe del Servicio Farmacéutico del Hospital “12 de Octubre”.00 m. “Compromiso del farmacéutico con la calidad Farmacoterapéutica. Conferencia: “Therapeutic Cancer Vaccines: at midway between Inmunology and Pharmacology “ DrC. Discurso de apertura Dra. DrC.m. Agustin Lage.Luz Idalia Sosa Presidenta de la Federación Farmacéutica Centroamericana y de El Caribe Condecoración: “Laureles Farmacéuticos en su categoría de oro” Conferencia: “Historia de la Federación Centroaméricana y de El Caribe” Dr.m.45 a.

C. Lic. Tema Libre El postgrado en el IFAL: una opción para la superación continua de los profesionales farmacéuticos. Luisa Hernández Alarcón (Municipio Playa).C. Cuba.M. Lic. **Centro Nacional de Toxicología (CENATOX). Dra. Almeida. Dr. M. Universidad de La Habana. Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL). Cuba. Universidad de la Habana. Olga María Nieto Acosta. Olga María Nieto Acosta. Instituto de Farmacia y Alimentos. Cuba. O. Instituto de Farmacia y Alimentos. Alberto Herreros de Tejada. Director de Relaciones Internacionales e Institucionales de la OFIL y Jefe de Servicio de Farmacia del Hosp. María Aurora Barrios Alvarez.C. Ingrid Elías Díaz*. Leyanis Rodríguez Vera*.C. Dra. María Antonia Torres Alemán*. Cuba. María Aurora Barrios Alvarez. Dr.C. Dr. C. ”12 de octubre”. Cuba. Instituto de Farmacia y Alimentos. Dirección Municipal de Salud Playa.PROGRAMA CIENTIFICO Martes 29 de noviembre Sesión Tarde I. Dra. España. Tema Libre Las consultas comunitarias de Toxicología en la formación de pregrado y posgrado del Licenciado en Ciencias Farmacéuticas. *Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL).. Taller Educación Farmacéutica Sala 6 Presidente: Dra. Universidad de la Habana. I.C. Dra. Universidad de La Habana. Universidad de La Habana.C. Receso Tema Libre 3:00-3:15 3:15-3:30 3:30-3:45 3:45-4:00 4:00-4:15 4:15-4:30 . Antonio Iraizoz Colarte. Instituto de Farmacia y Alimentos. Antonio Iraizoz Colarte. Nieto. Rafael Moya Díaz**. Secretario: Dra.C. Dra. María Aurora Barrios. Tema Libre “Nuevo Plan de Estudio de la Licenciatura en Ciencias Farmacéuticas de la Universidad de La Habana”. Cuba. Tema Libre Las Buenas Prácticas de Fabricación como una mención en la Maestría en Tecnología y Control de Medicamentos. Dr. Universidad de la Habana. Dra. Dra. Castiñeira. 2:30-3:00 Conferencia Programa para la formación de residentes en Farmacia Hospitalaria: la experiencia española.

. Dra. Cuba. Hilda Maria González San Miguel. Universidad de la Habana. Dra.Dirección Nacional de Farmacia Cuba. Bilbao. M. Mirta Castiñeira. Tema Libre Integración del perfil curricular. Yania Suarez. MsC Miguel Bilbao1.C.C. Instituto Finlay. Pérez. con la actividad científicoestudiantil y extensionista en la formación del Licenciado en Ciencias Farmacéuticas: un ejemplo práctico. Cuba. 1. Rafael Braña. O. Tema Libre Integración interdisciplinaria como culminación de la Disciplina Análisis Farmacéutico. Tec. Instituto de Farmacia y Alimentos. Valdés Rodríguez1. DraC. Yaima Rodríguez Najarro2. Epifanio Selman-Housein Abdo. Lic.C. Conferencia Las conductas de carácter ético durante el desarrollo y la producción de medicamentos. Dra. Yolanda C. Nieto. DraC.Instituto de Farmacia y Alimentos. Algunas consideraciones.4:30-4:45 4:45-5:00 5:00-5:30 Enseñanza post-graduada virtual de Fisiopatología en el Instituto de Farmacia y Alimentos. Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana 2. Cuba.M. Dr. Castiñeira. Dra. MSc P. MSc Ivonne Almirall. Universidad de la Habana. O. DraC.C.

Villa Clara. Cuba Conferencia Uso racional de antimicrobianos Eneida Pérez Santana HCQD”Hnos. Universidad de La Habana. México Conferencia Atención Farmacéutica en desastres naturales Humberto López Hosp. Cuba 3:00-3:30 3:30-3:45 3:45-4:00 4:00-4:15 4:15-4:30 4:30-5:00 5:00 -5:30 . Cuba Secretario: MSC Mariela Ruiz Rodríguez. Cuba Conferencia Funciones prácticas necesarias para el desarrollo de la Atención Farmacéutica orientada al seguimiento farmacoterapéutico Oscar G. Taller Servicios Farmacéuticos Sala 9 Presidente: Dr C Caridad Sedeño Argilagos. Holguín. Collado García Clínica Internacional Playa Santa Lucia. Cuba Tema Libre Resultados de la Atención Farmacéutica en la provincia Santiago de Cuba María Antonia Brice Dirección Prov. de Salud. CEDIMED.Martes 29 de noviembre Sesión Tarde A. Cuba Tema Libre Atención Farmacéutica para pacientes diabéticos Adys Nubia Neyra FARMACUBA.Finlay. Ameijeiras”. Cuba 2:30-3:00 Conferencia Funciones asistenciales de los servicios farmacéuticos comunitarios relacionadas con la Atención Farmacéutica Edita Fernández Manzano Instituto de Farmacia y Alimentos. Santiago de Cuba. Cuba Receso Tema Libre Cartilla de seguimiento farmacoterapéutico del paciente diabético Teresa Márquez BUAP. Camagüey.

Cuba Conferencia Química de propóleos cubanos: Desarrollo.Martes 29 de noviembre Sesión Tarde D.C Adonis Bello IFAL. Cuba Receso Tema libre Xantonas en el género Calophyllum.Taller Química Farmacéutica y Productos Naturales Sala 10 Presidente: Dr. Ingrid Márquez Hernández IFAL. DrC. Secretario: M. Universidad de la Habana. Parte II.C Osmany Cuesta Rubio. Nuñez Sellés CQF.C Isabel Maria Madaleno Portugal 3:00-3:30 3:30-3:45 3:45-4:00 4:00-4:30 4:30-4:45 4:45-5:00 5:00-5:15 . Dr. Instituto de Farmacia y Alimentos. M. Universidad de la Habana. Cuba Tema libre Medicina Natural en América Latina. Parte I. M. Osmany Cuesta Rubio IFAL.3:00 Conferencia La paradoja de los Productos Naturales como farmacéuticos. J. Cuba Tema libre Estudio químico de propóleos Rojos cubanos.C.C.C Mercedes Campo Fernández IFAL. Cuba Tema libre Benzofenonas preniladas en propóleos cubanos. M. Dr.C Yamilet I. Gutiérrez Gaitén IFAL. peculiaridades y perspectivas. Mercedes Campo Fernández. 2:30. Cuba Tema libre Estudio farmacognóstico y fitoquímico de Phyllanthus orbicularis HBK. Instituto de Farmacia y Alimentos. Resultados preliminares de un estudio comparativo. A. M.

20 .Martes 29 de noviembre Sesión Tarde H. Cuba 2:30-3:55 2:30-2:35 2:40-2:55 3:00-3:15 3:20-3:35 3:40. Sergio Santana Probén. Dr. Taller Alimentación y Nutrición Sala 7 Presidente: Dr. Odalys O`Farrill Arias. Dr. Nutrición Parenteral Protocolizada. Jesús Barreto Penié. Cuba Secretario: Dr.“ Hospital Hermanos Almejeiras”.Cuba Tema 3 del Taller.Cuba Tema 4 del Taller. Presidenta de la Sociedad Brasileña de Farmacia Hospitalaria. Maria Rita Carvalho Gerbi Novees. Centros de Mezclas Parenterales Lic. Dr. Universidad Nacional de Colombia 4. Papel del Farmacéutico en los mismos. Brasil Tema Libre Prebióticos y Prebióticos en la alimentación humana Dr. Nutrición Enteral Lic. Conferencia Medicamentos y nutrición enteral Dr. Luis Ledesma Rivero.4:50 Taller de Experto “ Nutrición Artificial Tema 1 del taller: Grupo de Apoyo Nutricional.50. OFIL. “ Hospital Hermanos Almejeiras”. Instituto de Farmacia y Alimentos. Coordinador del Taller “ Hospital Hermanos Almejeiras”. “ Hospital Hermanos Almejeiras”. Instituto de Farmacia y Alimentos. Centro Habana. René Zamora Marín. René Tejedor Arias.5. Ilvar José Muñoz Junta directiva internacional. Resultados del estudio ELANCUBA. Hospital “Hermanos Ameijeiras”.3:55 4:00. Jesús Barreto Penié. Cuba Tema 5 del Taller. Desnutrición Energética Nutrimental. Alimentos Funcionales. C.C.4:30 4:35. Cuba Conferencia Perspectivas de la terapia nutricional parenteral en el Siglo XXI Dra.Hospital Pedriático Docente. Lilian González Celis.Cuba Tema 2 del Taller.

DrC. Juan F.m Receso 11:20-12:30 p. Cuba Presentación “Vacuna Antimeningocócica Cubana: 20 años de aplicación” Dra.m . 1985-2005. Gustavo Sierra González Instituto Finlay. Cuba 9:15–9:45 a.m Conferencia Evaluación toxicológica de VA-MENGOC-BC® en preclínica y eficacia en modelos animales Dr.m Mesa Redonda Experiencia en el diagnóstico. Centro de Investigación –Producción de Vacunas. Francisco Domínguez Participantes: DrC. Domingo González. Oliver Pérez y Dr. la clínica y la epidemiología de la meningitis meningocócica. C. DrC. MSc. Franklin Sotolongo. Isabel Martínez. Sala 4 Presidente: Dr.m Mesa Redonda Experiencias productivas y del sistema de calidad en los procesos de obtención de VA-MENGOC–BC® Coordinador: Lic. Concepción Campa Instituto Finlay. Infante Instituto Finlay 10:50. Roselín Martínez.11:20 a. Tomás Verdura Barrios Instituto Finlay. 20 años de aplicación. Ramón Barberá Participantes: Ing. 10:30–10:50 a. Instituto Finlay. Victoria Casanueva. Dra.C. Iván Cuevas. Eddy Caro. 9:45–10:30 a. Ing. Ing. Cuba Secretario: Dr. Cuba. Raúl B. Impacto de VA-MENGOC-BC® Coordinador: MSc. Centro de Investigación –Producción de Vacunas. Aleida Mandiarote Instituto Finlay. Dr.Miércoles 30 de noviembre Sesión Mañana SIMPOSIO Vacuna Antimeningocócica Cubana.C.

Ing. Dr. BioCen. 9:00-9:30 Conferencia Progresos en la regulación de medicamentos en Colombia. Ernesto Martín Sánchez Hechevarría. Polo Juan Carlos. Mesa Redonda. Espinosa Julia María. Cuba. IFAL. Mirta Castiñeira. IFAL. Regulaciones. Receso Tema Libre Diagnóstico para establecer un Sistema de auditorias de Calidad 9:30-9:45 9:45-10:00 10:00-10:15 10:15-10:30 10:30-10:45 10:45:11:00 . Dra. Cuba. Dra. Marchante Pilar. Universidad de La Habana. Cuba. Diana García García. Lic. MC.C Julio César Aldana Bula Director general del Instituto de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos de Colombia (INVIMA). Suárez Yania. Dr. Tema Libre Gestión de la calidad en el instituto de farmacia y alimentos.Miércoles 30 de noviembre Sesión mañana E. Sistema de Vigilancia Postcomercialización de una Empresa Mayorista de Medicamentos: Fase Inicial de su Implementación. Cuba. Dra. Colombia. MC. Esther Díaz Blanco Centro Nacional de Biopreparados. Cuba. Nieto Olga María. Universidad de La Habana. Reyna María Baz Castillo. Secretario: MSc. Sesión: Gestión de la Calidad. Lic. Tema Libre Sistema de Control de Cambios: Seguridad y Confianza para el Cliente. Dra. Lic. Dra. Ivone Almirall Díaz. García Viviana. MSc Odalis Espinosa López. Taller Gestión y Control de la Calidad Sala 7 Presidente: Dra. González Ivón. Dra. una vía para mejorar el sistema documental de BIOCEN. Bilbao Ofelia. IFAL. Cuba Tema Libre Distribución electrónica. Mirta Castiñeira Díaz. EMCOMED.

Iliana Piedra Díaz. Dra. MsC Odalis Espinosa López. Albertina Estrada Rodríguez. Adisley Orta. Mirta Castiñeira Díaz. Cuba. C Mirta Castiñeira Diaz*. Quimefa. Miralys Rodríguez Rodríguez. Llamil Ruiz. BIOCEN. Mirta Castiñeira* y Marisel Quintana. Rita María García Almaguer. Dra. Iliana Sevilla. Jorge Sotolongo. Cuba. Cuba 11:15-12:00 12:00-12:15 . Yaris Cruz Hernández. Lourdes Costa. Laboratorio Roberto Escudero. Tema Libre Implementación de un plan de mejora en el sistema de Gestión de la Calidad del laboratorio Farmacéutico “Roberto Escudero”. IFAL. Lic. CIGB. Maribel Vega.Cuba. IFAL. Gerardo García. Lic. *IFAL. Taima Martínez.11:00-11:15 y de la Actividad Regulatoria en Quimefa. MSc. Dra. José Manuel Gámez Alvarez MINBAS. Lic. MSc. Cristina Rodríguez. Tema Libre Las Auditorías de Calidad: nuevo enfoque según la norma ISO 9001:2000 y clasificación de las no conformidades. Tema Libre El control Sistemático de los materiales de referencia como una útil herramienta del Aseguramiento de la Calidad Analítico.

Cuba Tema Libre Infomed y su sección informativa sobre medicamentos Manuel Cue Brugueras Infomed-CNICM. Cuba 10:45-11:00 11:00-11:15 9:30-10:00 10:00-10:15 10:15-10:45 Receso Tema Libre Experiencias acumuladas en la Implantación del Sistema de Gestión de la Calidad en la Droguería de Ciudad de la Habana desde Noviembre del 2003 a Agosto del 2005 Ricene Betancourt Droguería Ciudad de la Habana. Cuba Conferencia El enfoque de Marketing en el desarrollo y lanzamiento de medicamentos Hugo de Rojas Gómez Facultad de Economía. Manuel Collazo Herrera CECMED. Cuba Conferencia Estudio farmacoeconómico de los tratamientos antirretrovirales de producción nacional para los pacientes VIH/SIDA en Cuba. IFAL. Cuba Mesa redonda La Farmacia de Hospital: Su función en el Sistema de Gestión de la Calidad de los Servicios Asistenciales de la Institución. Taller Servicios Farmacéuticos Sala 9 Presidente: Dr C Isis Bermúdez Camps. Universidad de la Habana. Universidad de Oriente.Miércoles 30 de noviembre Sesión mañana A. Cuba Secretario: MSc Niurka Dupotey Varela. Ameijeiras”. Universidad de Oriente. Moderador: Caridad Sedeño Argilagos. Cuba Tema Libre Relación entre la Regulación “Directrices sobre la calidad de los medicamentos en las farmacias comunitarias y hospitalarias” y la 11:15-11:45 11:45-12:00 . Cuba 9:00-9:30 Mesa redonda Servicios Farmacéuticos Hospitalarios Moderador: Alina Pérez Pérez HCQD”Hnos.

Cuba Tema Libre Información Farmacéutica y Uso Racional de los Medicamentos Francisco Debesa García Centro para el Desarrollo de la Farmacovigilancia. Cuba .12:15 Vigilancia Postcomercialización Mireya Coimbra CECMED.12:00.

José Manuel Gil Apan. Ph. Ailema Díaz González. García Mir.. D.. Lic.D Karjalainen M. Bertha López. González Hurtado. DrC A..Fernández M. Cuba. Nieto and PhD. Tema Libre Deformation and compaction properties of chitin and chitosan. Taller Tecnología Farmacéutica Sala 10 Presidente: DraC. Ing. Tema Libre Formulario Nacional de Medicamentos para Neonatos. DrC. Bilbao Revoredo.D J. Centro de Ingeniería e Investigaciones Químicas. Ph.Iraizoz A. Rieumont. Lic. Nicté González Alfonso. Adriana Muñoz Cernada. Álvarez. DrC.. Heinämäki. PhD Räsänen M.D O. CIDEM.. Téc. PhD Departamento de Farmacia y tecnología Farmacéutica. Saúl Padrón Yaquis. Antikainen. IFAL. Iraizoz Colarte. DrC. Cuba. Tema libre Desarrollo de una formulación de Didanosina 100 mg tabletas masticables para el tratamiento del VIH/SIDA. María Aurora Barrios Álvarez. DrC. MSc.Nieto O. MSc. Rafael L. España. Teresita Alfaro López. Universidad de La Habana. Iván Gastón Morales Lacarrere. DrC O. IFAL. Antonio Iraizoz Colarte. y PhD Yliruusi J. Rodríguez. Téc. V. Universidad de Sevilla. Cuba Secretario: DrC. Téc. IFAL. J. DrC. Universidad de La Habana. MSc. Lic.M. M.D M. Yliruusi. Matilde Torres 10:00-10:15 10:15-10:30 10:30-10:45 10:45-11:00 11:00-11:15 11:15-11:30 . Tema Libre Caracterización del estado sólido de quitosanas derivadas de quitina de langosta. PhD Heinämäki J. Lic.Miércoles 30 de noviembre Sesión mañana B. Cuba 9:00-10:00 Conferencia Principales aportaciones de la teoría de la percolación al diseño de sistemas de liberación controlada. Dupeyrón. DrC. Receso Tema Libre Estudio del comportamiento de dos polímeros entéricos y su aplicación en diferentes formulaciones orales. Facultad de Farmacia.L. Cuba. DrC. O. Cuba. IFAL. P. Isidoro Caraballo. J. Matilde Torres. Lic. Nilia de la Paz Martín-Viaña. DrC. MSc. Ph. PhD Maunu S. Téc. Karjalainen. A..M.

11:30-11:45 11:45-12:00 12:00-12:15 García. Universidad Central de Las Villas. Tema Libre Microesferas biodegradables cargadas con interferón: Implementación del proceso de obtención y de algunos parámetros de caracterización de las preparaciones. Rene Abreu. Cuba. Tema Libre Selección de condiciones tecnológicas para la obtención de un extracto acuoso del alga Gracilaria cylindrica como propuesta de principio activo con propiedades cosmecéuticas. Raymersy Aldana Wilson. Téc. Tema Libre Clocleatos como sistemas de liberación de fármacos empleados en la salud humana y animal. Cuba. CIDEM. Beatriz Tamargo. Lic. Téc. CIGB. Téc. Cuba. Eugenio Hardy Rando. Agustín Ravelo Varela. Danev R. Vivian Sáez Martínez. DrC. MSc. IFAL. DrC. DrC. Lic. Berta López Peláez. Daniel Cordovés Torres. Perez Valerino. Cuba . MSc. Gustavo Sierra Glez.

Ruth D.m.Miércoles 30 de noviembre Sesión tarde 2:30pm. Conferencia Los profesionales farmacéuticos a la entrada del siglo XXI Dra. Presidente OFIL Conferencia Farmacia Oncológica Asistencial: algo más que la preparación de citostáticos.m. 4:30 p. Henriques R. 3:00 p. Martha Nelly Cascavita S.m. Directora Centro de Estudios de Salud y Bienestar Humano Universidad de La Habana. 4:45 pm RECESO .Latinoamericanos (OFIL). 3:45 p.m. Sc. Cuba 4:30 pm. Delegada OFIL – Cuba 2:30 p.6:00pm I Encuentro de la Organización de Farmacéuticos Ibero . Presidente OFIL Secretario: M.m. Presentación XII Congreso Internacional OFIL Martha Nelly Cascavita S. Alberto Herreros de Tejada Coordinador de Relaciones Internacionales e Institucionales de OFIL 3:45 p. Delegación Cuba Sala 4 Presidente: Dra.m. Edita Fernández M. 3:00 p. Dr.

Sc. Conferencia Gestión de servicios de farmacia hospitalaria en Brasil. Ex – Delegada OFIL – Cuba M. Edita Fernández Manzano.4:45 p. .m. Delegada OFIL . Caridad Sedeño Argilagos.m.m. 6:00 p.Sc.m.Delegación Cuba M.Irma Leonor Ortega López. 5:30 p. María Rita Carvalho Garbi Presidenta de la Sociedad Brasileña de Farmacia Hospitalaria.Cuba 5:30 p. Brasi ASAMBLEA OFIL .Cuba Dra. Dra. Ex – Delegada OFIL .

Cs.l Dr. Conferencia Latinoamericana de Información Científico-Técnica en Vacunas. 2:30–3:00 p.m.Miércoles 30 deNoviembre Sesión tarde Taller de Vacunas y Biotecnología Sala 7 Presidente: DraC. Centro de Investigación-Producción de Vacunas. Conferencia Uso de genotecas de expresión para el estudio de la respuesta inmune frente a Neisseria meningitidi.C Eddyí Caro Azoy Instituto Finlay. Eduardo Martínez Díaz CIGB. Vacuna de Polisacárido Vi de Salmonella Typhi 3:30-4:00 p. Cuba. Rolando Felipe Ochoa Azze Instituto Finlay.C. María V. 4:30-5:00 p. Cuba 3:00–3:30 p. Cuba. Cuba. Jorge Menéndez Hernández Instituto Finlay. Armando Acosta Domínguez y Dr. Conferencia Diseño de una vacuna pentavalente DPT-HB-Hib líquida en un solo via.m. Guzmán Instituto Finlay.s Dr. 4:00-4:30 p.m. Centro de Investigación-Producción de Vacunas.m. Formulaciones de aplicación oral. Daniel Yero Instituto Finlay.C.m. 5:00-5:30 p.m. Cuba. Secretario: Dr. Rosa Lidia Solis Instituto Finlay. Dr. MC. Conferencia vax-SPIRAL®: Vacuna Antileptospirósica Trivalente para uso humano Dr. Conferencia vax-TyVi®. Dr. Cuba. Cuba . Cuba Conferencia Vacunas. Arturo Talavera Instituto Finlay.

Ivone Almirall Díaz. Cuba. DrC.García. Universidad Central de Las Villas.M . Hilda Ma. 2:30-3:00 Conferencia Más allá de la validación: verificación continua de la calidad Elizabeth Martínez Flores Empresa: Terra Farma. Cuba. S. Secretario: MSc. Lic. D.C. Mayelín Díaz González.Miércoles 30 de noviembre Sesión tarde E. IFAL.F. Jorge Rodríguez. Rita Sosa Vera. Alejandro Penabad. Universidad de La Habana. Receso Tema Libre Metodología analítica aplicada en estudios de estabilidad a 3:00-3:15 3:15-3:30 3:30-3:45 3:45-4:00 4:00-4:15 4:15-4:30 . Taller Gestión y Control de la Calidad Sala 9 Presidente: DraC. Tema Libre Evaluación de la capacidad fotoprotectora del extracto hidroalcohólico de Spirulina cubana. MC. Y. IFAL. Tema Libre Experiencias de la implementación de ISO 17025 en laboratorios de ensayos vinculados al sector Médico-Farmacéutico. Cuba. Cuba. Castiñeira Díaz M.González San Miguel. E. Y. G. para su uso como fitomedicamento antiparasitario. Mirta Castiñeira Díaz. IFAL. Cuba. Mollinedo Izquierdo O. Estabilidad. Tec. Suárez González. Calvo González L. Li.V. Kattia Castillo Santiesteban. Tema Libre Monografía analítica para el control de calidad de las semillas de Cucurbita moschata Duch. Instituto Finlay. Saucedo Hernández. Cuba. IFAL.A de C. H. IFAL. Villanueva Ramos. Ing. Instituto de Investigaciones en Normalización. Centro de Inmunología Molecular. Ivone Almirall Díaz. Lic. Sesión: Control de la calidad. Miguel A. Tema Libre Efecto del pH y la temperatura en la estabilidad de la Eritropoyetina Humana Recombinante Borges Vargas D. González San Miguel. Góm Peña T. México. Universidad de La Habana.

Calero Carbonell CIDEM. Dr. Argentina Cruces Perón. Nuria Reyes. Martha Noroña Gutiérrez. Tec. MSc. Cuba. MC. Instituto Finlay. Lic. Tema Libre Packaging material may affect the stability of interferon alpha 2b in solution. Cuba. Eugenio Hardy. Narda María Jiménez Alemán.4:30-4:45 4:45-5:00 materiales de referencia de origen biológico. MC. Tema Libre Desarrollo de una metodología analítica para el estudio de biodisponibilidad y bioequivalencia de Carbamazepina en voluntarios sanos” Lic. . Kethia Aroche. Llamil Ruiz. Cuba. Lic. CIGB. Jorge E.

Taller Tecnología Farmacéutica Sala 10 Presidente: DraC. DrC. Raimara González Escobar. DrC. MSc V. Cuba. Universidad de La Habana. Aplicación de la teoría de la percolación. Tema Libre Evaluación tecnológica de la factibilidad del empleo del POVIAC 3:00-3:15 3:15-3:30 3:30-3:45 3:45-4:00 4:00-4:15 4:15-4:30 . DrC. Cuba. UFPE-Universidade Federal de Pernambuco. María das Graças Freire de Medeiros. MSc. Lamartine Soares Sobrinho. MSc. Viviana García Mir. O. Cuba. Laura E. Centro de Ingeniería e Investigaciones Químicas (CIIQ). IFAL. Yanier Núñez Figueredo. Ing. Bilbao Revoredo. MSc. (CQF). Heinämäki. Lora. J. Nieto and PhD. Isidoro Caraballo. Eddy Castellanos Gil. Pedro José Rolim Neto. MSc. PhD. Natalia Diduk. 2:30-3:00 Conferencia Diseños de Experimentos con Mezclas en la Industria Farmacéutica. Centro de Química Farmacéutica. Iraizoz Colarte. Brasil. PhD. Cuba. Ignacio Hernández González. O. Lic. Yohandro Morón González. Olga María Nieto Acosta. Eutimio Gustavo Fernández Núñez. Ladyth García León. MSc. Ania González Cortezón. Juana Tillán Capó. Lic. Receso Tema Libre Desarrollo farmacéutico de una formulación de Vimang en Tabletas. DrC. Aymeé Roche Gonzáles. Nilia de la Paz Martín-Viaña. Lic. DrC. CIDEM. Hernández Fernández. Tema Libre Optimización de una formulación de tabletas por compresión directa aplicando un diseño de mezcla. Xiomara Pérez Gutiérrez. Antikainen. Antonia M. García Mir. A. Universidad de La Habana. Ing. Livio César Cunha Nunes. Mirna Fernández Cervera. O.M. IFAL. das Graças Cito. Yliruusi. Secretario: DraC. IFAL. Tema libre Diseño de un sistema liposomal que contiene propionato de clobetasol para aplicación tópica. Lic. Cuba.Miércoles 30 de noviembre Sesión tarde B. Tema Libre El potencial terapéutico de própoleo en el tratamiento de vaginites: el desarrollo tecnológico de gel vaginal. Antonia M. Cuba. J. Lic. Lic.

DrC. Tech. PhD. MSc. MSc. Gelsys Glez Novoa. PhD. Niklas Laitinen. . Téc. Esther Alonso Rodríguez. Tema Libre Desarrollo de una formulación de tabletas de liberación controlada de Pentoxifilina 400 mg. Lic.4:30-4:45 4:45-5:00 como polímero aglutinante en la elaboración de pellets preparados por el método de extrusión-esferonización. Tech. Lic. Tema Libre Development of a new ophthalmic formulation of recombinant human IFN alpha 2b. MSc. Alberto Suzarte Paz. Joel Ferrero. Jouko Yliruusi. Francois Lezcano. MSc. Cuba. Alfredo Fernández Serret. Tech. Rolando Páez Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. Diana Pereda Rodríguez.Jyrki Heinämäki. Antonio Iraizoz Colarte. IFAL. Llamil Ruiz. Raymersy Aldana. CIDEM. Reynaldo García Pereira. and Dr. Lic. MSc. PhD. Cuba. Rafael L. Cuba. DrC. Tech. Rodríguez.Osmo Antikainen PhD. Maricela Lara Castro. Reynier Báez. Kethia Aroche.

en pacientes VIH/SIDA. Secretario: MSc. Universidad de La Habana. RECESO Tema Libre Efectividad terapéutica de 4 esquemas de tratamiento antirretroviral con genéricos cubanos.Toxicología Sala 7 Presidente: Dr. Argentina. Tema Libre Oxidized proteins and their contribution to redox homeostasis. Tema Libre Efectos del 1-O-decilglicerol y el 1-O-dodecilglicerol en la línea de melanoma B16F10. Tema Libre Estudio 3D QSAR/QSPR de benzodiazepinas (BZD) y flavonoides con acción ansiolítica. Cuba. Brasil. Gregorio Martínez-Sánchez. Jorge Luis Martiarena. IFAL. Cuba. Hélade Sotomayor Pérez IFAL. BUAP. IFAL. Tema Libre Efectos dermatológicos del metotrexato en un modelo animal. Alina Martínez Rodríguez. Universidad de La Habana.C. María Antonia Torres Alemán. IPK. Cuba. Yolanda Valdés. Taller Farmacología . María del Socorro Ramírez Gutiérrez. Pedro Ivo Sebba Ármalo. México. Cuba. Dra. IFAL. Tema Libre Desenvolvimento e validação analítica em clae-uv para monitoração plasmática da metilprednisolona e do succinato de metilprednisolona. Cuba 9:30-9:45 9:45-10:00 10:00-10:15 10:15-10:30 10:30-10:45 10:45-11:00 11:00-11:15 . 9:00-9:30 Conferencia Cronofarmacología: Mito o Realidad.Jueves 1 de diciembre Sesión mañana F. IFAL. Hélade Sotomayor Pérez. Cuba.

NAVARRETE. Departamento de Farmacia. ALARCÓN. A. Universidad Nacional de Colombia. IFAL.11:15-11:30 Tema Libre Efectos de 1-O-alquilgliceroles sintéticos sobre la inhibición de la falciformación de eritrocitos SS. Tema Libre Implementar un método analítico para la cuantificación de Fe2+y Fe3+ Elfega Ruiz Alvarez BUAP. México 11:30-11:45 11:45-12:00 . Tema Libre Diseño teórico de un péptido mimético de CD4 como posible receptor de gp120 del virus de inmunodeficiencia humana (VIH) tipo 1. Facultad de Ciencias.. REYES. Cuba.. E. Amarilys Torres Domínguez. S.

10. Macola S2. García I4. Lic.30 10. Centro Nacional Coordinador de Ensayos clínicos.15. retos y perspectivas.10. Instituto de Farmacia y Alimentos.45.00. **Subcentro de Ensayos Clínicos de Villa Clara. José García. Díaz. López-Saura PA4 and the Bioequivalence Study of Erythropoietin Group Tema libre Ensayo clínico fase III: evaluación preliminar de un ungüento en portadores de tinea pedis escamosa y tinea corporis. Batista A1. MsC. Julián Rodríguez Álvarez. Tema libre Metodología para la evaluación del cumplimiento de las Buenas Prácticas Clínicas en Ensayos Clínicos MSc. Robaina M1. Cuba Tema libre Web de calidad : herramienta para brindar información en la implementación de un sistema de gestión de calidad. Valenzuela CM4. Taller de Ensayos Clínicos Sala 6 Presidente: Dra. Cinza. Adys Águila Jiménez*. Pérez-Oliva JF2.10. Avila Y1. Abad A2.30 Conferencia: Los ensayos clínicos en Cuba y en el Mundo: evolución.00. Dra.15 10. Avila Y1.30. 9. Porrero JP4. Sigarroa F1.Maria A. Lidia García.Jueves 1 de diciembre Sesión mañana G. MSc.Cuba 9. double blind study. Leivys Díaz. Herrera R2. MsC. Biunaiky Reyes.9. Lagarde M5. Sandra Álvarez Guerra.00 10. Héctor L.45 9. Miriam Cid Ríos**. Maykel Pérez Machín**.45 . Soto G1. *Hospital Pediátrico Docente “José Luis Miranda” de Villa Clara.30.10. Silveira E3 Tema libre Establecimiento de la documentación para la obtención de lotes a escala piloto de la P64k destinado a estudios clínicos en fase I Isabel Apezteguía. Carlos García.9. Batista A1. Yasser Hevia. Casanova Y4. Centro Nacional Coordinador de Ensayos clínicos. Centro Nacional coordinador de ensayos Clínicos Cuba. Castañedo N3. Jorge Gallardo. randomized. Secretario: DraC Yania Suárez Pérez. Casanova M3. Ana M. Pascual. Tema libre Comparison of two recombinant erythropoietin formulations in patients with anemia due to end-stage renal disease on hemodialysis: a parallel. Hernández T5. Pascual. Mendoza Y1. Rolando Páez. Bobillo H4. María A.

Lisandra García Borges. Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos (CENCEC). Díaz P2.00 11. Llerena M.11. .10. Héctor RuizCalabuch*. Faustino Pérez Hdez¨ Sancti Spíritus. Lic. Figueroa N2. Instituto Superior de Ciencias Médicas de Villa Clara Tema libre Estudio de Intervalos de Referencias en población cubana de diferentes analitos. Rodríguez O. Arboláez M1. Pérez B. Liliana Ramos Torres**. Ricardo Quintero Enamorado EPB “Carlos J Finlay” Tema libre Farmacovigilancia del interferon alfa 2 b recombinate en pacientes incluidos en diferentes ensayos clínicos multicéntricos en la provincia de Sancti Spíritus. Jiménez G. Tec.45. Tema libre Metodología utilizada para evaluar la Calidad de los Informes Finales de Ensayos Clínicos conducidos por el CENCEC.Orlando León Espinosa*** FCM ¨Dr. Marrero M.00. Sub-centro de Ensayos Clínicos. Estévez JA1.11:45 11:45-12:00 12:00-1215 12:15-12:30 Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología Receso Tema libre Necesidades de información de padres cuyos lactantes están siendo inmunizados con la vacuna pentavalente cubana dpt-hbhib. Cid M1. Pérez M1. MSc.

Universidad de Granada. Centro de Química Farmacéutica. Universidad de Granada. Faus Dader. Academia Iberoamericana de Farmacia (Universidad de Granada.Jueves 1 de Diciembre Sesión mañana ACADEMIA IBEROAMERICANA DE FARMACIA Sala 9 Presidente: Alberto Ramos Cormenzana. España 9:50-10:15 “Presente y Futuro del Seguimiento Fármaco-Terapéutico” María J. Núñez Sellés. Cuba) 9:00-9:25 9:25-9:50 “La Academia Iberoamericana de Farmacia” Alberto Ramos Cormenzana. Chile 12:15-12:40 “Evidencias Clínicas del Uso de un Antioxidante (VIMANG) en la Terapia Adyuvante del VIH/SIDA” Alberto J. Académico Numerario. Universidad de Granada. España y 11:25-11:50 ”Situación Actual de la Atención Farmacéutica en España” Fernando Martínez Martínez. España 10:15-10:40 “Estatinas: Más Allá de la Actividad Hipolipemiante” Elisa Marhuenda Requena. Academia Iberoamericana de Farmacia (Centro de Química Farmacéutica. España) Secretario: Alberto J. Universidad de Chile. España “Nuevas Estrategias en el Desarrollo de Fármacos Anti-Tumorales” Antonio Espinosa Ubeda. Universidad de Sevilla. Cuba 12:40-1:00 Discusión general . España 11:50-12:15 “Colaboración Internacional de Academias de Farmacia” Aquiles Arancibia Orrego. Núñez Sellés. Universidad de Granada. Presidente. Universidad de Granada. España 10:40-11:00 Receso 11:00-11:25 “Sistemas Sanitarios Públicos en Diversos Países del Caribe Centroamérica: Equidad y Eficiencia” Rafael Rodríguez Contreras-Pelayo.

Cuba Secretario: Lic. Hermanos Ameijeiras.m. Costa Rica y Puerto Rico . Víctor Faife Pérez. Reglamentaciones referentes al medicamento” Olanda Fermín. México Representantes de Panamá. 10:30a.m. Dirección Nacional de Farmacia.m. Luz Idalia Sosa. 10:45 a. Victor Jiménez Torres.m.m. República Dominicana Leonor Enriquez. 9:45a.m. 10:30 a.m. Procesos integrados en Oncología. Hosp. Guatemala.m. España 9:00a.Jueves 1ro diciembre Sesión mañana VI Seminario Internacional del Profesional Farmacéutico Sala 4 Presidente: M. Honduras José Manuel Cárdenas. España Conferencia Compromiso del Farmacéutico con la Calidad Farmacoterapéutica. Manuel Machuca González. Cuba Conferencia Aspectos sociales de la farmacoterapia Dr. Cuba Alfredo Farach. 9:45a. 10:45 a. 12:45 a. Lilia González Celis.Sc. RECESO Foro Política Farmacéutica Internacional.

Caridad M. Oscar García. Universidad de La Habana. Lic. Diseño de formulación y generalización de un corticosteroide esteroidal para uso tópico en forma de crema. Téc. MSc. Olga María Nieto. Lic. Odalys Fernández Valdés. Cuba. Desarrollo tecnológico de Salbutamol solución nebulizadora 0. Lic. Cuba. Lic. Iván G. Cuba. CIDEM. Juana Tillán Capó. MSc. Garcia Peña. Cuba. DrC. Secretario: Dra. Caridad García. Dianelys Fernandez Mena. Lic. MSc. IFAL. Martha Gómez del Carril. Lic. MSc. Miguel A. Odalys Fernández Valdés. Lic. Universidad Central de Las Villas. MC Patricia Pérez Ramos. MSc. Adriana Muñoz Cernada. Lic.5 %. Estudio de preformulación para la obtención de una solución tópica dental a partir de Bixa orellana. Cuba. Yanelis Martínez Pi. Dr. 1 Desarrollo de formulación de ungüento de Aloe vera al 25%. Pulpeiro. Alba de Armas. M. Yanelis Saucedo Hernández. María Elisa Jorge Rodríguez. DrC. Morales Lacarrere. CIDEM. Lic. Cuba. Irela Pérez Sánchez. IFAL. Leonid Torres Amaro. Téc. MSc.Sc. Vivian Martinez Espinosa. Caracterización tecnológica de granulados del Parthenium hysterophorus Linn. Lic. Raiza Vega Montalvo. Adriana Muñoz Cernada. Ofelia Bilbao Revoredo. Cuba. Lic.C.SESION DE POSTERS Martes 29 de noviembre Sesión tarde Poster de Tecnología Farmacéutica Sala 12 Presidente: Dra. Leopoldo Nuñez. Ofelia Bilbao Revoredo. Dr. Leopoldo Núñez de la F. Diseño y elaboración de una crema infantil con Quitina como sustancia bioactiva. 2 3 4 5 6 . CIDEM. Universidad de La Habana.C. MSc. Vivian Martínez. IFAL. Luis Ramón Bravo Sánchez. Nancy Bernal Pérez.

MSc. Lic.7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 Lic. Gabriel González. Marsha Sijan Candies Campbell IFAL. MSc.. QUIMEFA. Lic. Lic. Xiomara Pérez. Fleitas. Téc. Cuba. Casado Martín. María José Alonso. Cuba. Téc. MsC. CENSA. Calcidol. Angel Meneses García. Compatibilidad de Pochonia Chlamydosporia var. Téc. Lic. Ing. Ing. Ivis Fragas. Tabletas de Ribavirina de 200 mg. Lic. QUIMEFA. QUIMEFA. DrC. Lisette González Chávez. Cuba. Vivian Martínez. CENSA. Dunia Casanave Guarnaluce Emp. MSc. Leopoldo Hidalgo. Maritza Fernández. Marco A. Jersy Arevalo . Julio C. Lic. Cuba. Catenulata con diferentes excipientes. Lic. Lic Maritza Fernández Rodríguez. Diseño y desarrollo de tabletas de carbonato de calcio 500 mg. Cuba. Escalado de la producción del factor estimulante de colonias de granulocitos recombinante. Lic. Ing. MSc. MSc. Maricela Lara Castro. Nelson Rudy Kindelan . Silvia Cordero Russinyol. MSc. Fleitas Estévez. Cuba. CIDEM. Iverlis Díaz Polanco. Gema G. Lic. (rhG-CSF). Cristina Cabezas. IFAL. Laboratorio Farmacéutico Reinaldo Gutiérrez. Estudio de secado por lecho fluidizado de un hongo agente de control biológico. Mayo. Emp. Lourdes Chi. MSc. Desarrollo de una formulación de tabletas revestidas de Azitromicina 500 mg. Luis Martínez. CIDEM. Emp. DrC. Lic. MSc. Ing Raquel Gallardo García. Del laboratorio a la planta. DrC. Ernesto Raúl Fernández. MSc. Laboratorio Farmacéutico Reinaldo Gutiérrez. Desarrollo tecnológico de un antiviral de amplio espectro.. Cuba. Yoel Perea.. Diana Pereda Rodríguez. Lic. Noémi Csaba. Characteristics of protein encapsulation and release of new Poly (lactide-co-glycolide)-Poloxamer/Poloxamine blend nanoparticles. BioCen. Dennys Cuevas. Ivis Fragas Chávez. Lic. Gema G. Migdalia Miranda Martínez IFAL. Cuba. MsC. Cuba. Ing Gustavo Fernández Núñez. MSc Silvia Cordero Russinyol. Narda Maria Jiménez Alemán. MSc. MSc. Nivian Montes de Oca. MSc. MSc. Diseño y desarrollo de una nueva formulación de atenolol 25 mg tabletas. Yamilet Irene Gutiérrez Gaitén. MSc. Celia M. Antonio Iraizos B. Irela Pérez Sánchez . . Nuevo medicamento que contiene Calcio y Magnesio en forma de tabletas masticables. Loreta Delgado Díaz. Laboratorio Farmacéutico Reinaldo Gutiérrez. Cuba. Dr C. Mayelín Díaz González. Alvarez. Aplicación del diseño con mezcla (d-optimal) en la optimización de una formulación de tabletas de gluconato de calcio. Aplicación del diseño con mezclas para la optimización de una crema cosmética con extractos de productos naturales. Cuba. Ivone Almirall Díaz .

Ernesto Alfaro. MSc. González Coronel. Isnel Delgado. DrC. Diana Ramos Picos. Dra. Rolando Fernández Sierra. Maria das Graças Freire de Medeiros. Téc. (esclaviosa). Pedro José Rolim Neto. Belkis Soria. Centro de Histoterapia Placentaria. Lic. Juana Tillán Capó.18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 MSc. José Lamartine Soares Sobrinho. Rolando Páez Meireles. das Graças Cito. Viviana Bueno Pavón. UFPE-Universidad Federal de Pernambuco. Cruz Matilde López Abad. Clorhidrato de Hidralazina. Mejora tecnológica del proceso de obtención de la Melagenina plus. Yamilé Vega Hurtado CIDEM. Antonia M. Liber Sardiñas. Marco A. CIIQ. MSc.*Pedro José Rolim Neto. Pontifície Universidade Católica . Jorge Rodríguez Chanfrau. MSc. Estudios de preformulacion para el desarrollo de un producto estable contra la sepsis. Valia Vergel. DrC. Cuba. Téc. Llamil Ruiz Gonzalez. Antonio Iraizoz Colarte. Lamartine Soares Sobrinho. Zenia Pardo Ruiz. Téc. Aplicación de un diseño factorial 23 para la obtención y evaluación . Tecnologías de producción de inyectables: estado actual. Cuba. Liliana Vicet Muro. González. Desarrollo de un medicamento genérico alternativo para el tratamiento de la Hipertensión esencial severa. (Verbenaceae) Lívio César Cunha Nunes.Campinas/SP. La gel dentrifício containing el extracto de própolis para la higiene de prostheses dental. José L. IFAL. Walter Pérez. Cuba. Wilfredo Méndez. Dulce Ma. Desarrollo de una cápsula de Capraria biflora L. Ana M. El extracto de própoleo en el desarrollo tecnológico de una forma farmacéutica contemporánea. CIDEM. Jorge N. Téc. Lívio César Cunha Nunes. Iverlis Díaz Polanco. Reynier Báez Gómez. Brasil. MSc. Dany Luís Ramírez. Téc. Lisette Martínez Miranda. Félix Medina. Cuba. Pérez. Pedro José Rolim Neto. Cuba. MSc. Ángel Veranes. Cuba. Brasil. DrC. Lamartine Soares Sobrinho. Pie. DrC. das Graças Cito. Cuba. Brasil. Mônica Felts de La Roca. El desarrollo farmacotécnico de formulaciones de uso odontológico a la base de Lippia sidoides CHAM. Hernández. Raymersy Aldana Wilson. Aurora Barrios Alvarez. Reformulación de tabletas de glibenclamida. Aparecida Erica Biguetti. Mariushka Carreño. MSc. UFPE-Universidad Federal de Pernambuco. MSc. José R. Ma. Universidad Central “Martha Abreu ” de las Villas. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. Cardentey. Livio César Cunha Nunes. Yolanda Cabrera. Manuel Zerquera. Arelys López Sacerio. Ramona Nuñez Gomero. Hilda Ma. MSc. DrC. Beatriz González.C. Antonia M. María das Graças Freire de Medeiros. González San Miguel: MSc. Alicia Lagarto Parra. Yusnely Pérez.

CIDEM. Lic. Comportamiento a escalas de banco y piloto. Rolando Gil Olavarrieta. Cuba. Cuba. DrC. Olga María Nieto. MSc. Centro de Ingeniería e Investigaciones Químicas. Ana Aguilera Barreto. Hernández Monzón. Amalis Padrón Ordaz. Pedro Barzaga. MSc Daniel Cordovés Torres. Téc. Sarah Agüero. Obtención de materias primas de origen natural mediante secado por aspersión. Lic. Lic. Lic. Téc. Cuba. Téc. María Lidia González Sanabia. Obtención de sulfato de hierro (II) heptahidratado a partir de residuales metálicos de la industria mecánica. José Manuel Gil. MSc. Téc. Ramona Nuñez. Hernández Monzón. . Nilo Castañeda. IFAL. Cristina Cabezas. Cuba. Desarrollo de formulación de la suspensión oral de ibuprofeno 100 mg/5 ml para uso pediátrico.. Téc. MSc. Astenia Martinez Villa. MSc Patricia Pérez Ramos. DrC. Téc. Ana Maria. Iván Gastón Morales. Nilia de la Paz. Análisis estructural. Lic. Síntesis y purificación de tartrato de sodio y potasio calidad farmacéutico. Luis Genaro Sánchez. resultados de ensayo de promoción de crecimiento en el proceso de llenado simulado. Rosa Menéndez Castillo. MSc. Téc. Orestes Darío López Hernández. Macías Bermúdez. Ofelia Bilbao Revoredo. Rodríguez Amado. Diseño y elaboración de una crema para los pies con Quitina y Mentol. Dunia Casanave. Iraelio Perdomo Lorenzo. Lenia Jubán Oliva. Cuba. Daniel Cordovés Torres. Lic. Centro Nacional de Biopreparados. Yilian Bermudez Alvarez. Iraelio Perdomo Lorenzo. Ing. Lic. A. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología.R. Laboratorio Farmacéutico “Reinaldo Gutiérrez”. Ana Maria. Lic. Laboratorio Farmacéutico “Reinaldo Gutiérrez”. Jorge Rodríguez Chanfrau. DrC. L. MSc. Lic. Margarita Pluma Hernández. Téc. Miriam Moya Jure. Centro de Ingeniería e Investigaciones Químicas. J. Sulyn González Ferrer. CIDEM. Supositorios Vimang®. Carlos Alberto Rodríguez Ferada. Ing. Síntesis y purificación de sulfato de cobre calidad farmacéutica. Cuba. Cuba. Miriam Moya Jure. Ana M.28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 de extractos acuosos del alga Gracilaria cylindrica como aglutinante para la fabricación de tabletas. Evaluación de diferentes condiciones tecnológicas en la obtención de extractos acuosos del alga Gracilaria cylindrica como aglutinante en la fabricación de tabletas de uso farmacéutico. Ing. Desarrollo de una formulación en forma de ungüento que contiene FCE hr + antibiótico como principios activos. Cuba Buenas prácticas de producción. Cuba. Lafourcade Prada. Teresita Alfaro. Téc.

Lic. Ma. Soler Roger. DrC. MSc. Desarrollo de una formulación de acción bacteriostática y mucolítica para las aves. Soler Roger. Téc. Diseñador José M. Laboratorio Farmacéutico “Reinaldo Gutiérrez”. Elianex González Tosca y Alberto Nuñez Sellés. Estudio de reformulación de medroxiprogesterona tabletas (5mg). Analien Boza Rivera. Desarrollo de una formulación antianémica a partir de Trofín deshidratado y sales ferrosas.Téc.38 39 40 41 42 43 44 Ritsie Ruiz Caballero. Finlay". Cuba. Rebeca Zuaznabar.Sc. Pedro Antonio Santiesteban Montiel. EPB "Carlos J. Téc. M. Estrategia de validación de la limpieza en el Centro de Histoterapia Placentaria. Masip Vergara. Mayelín Díaz González. MSc. MSc. DrC. Cuba. Regla A. Ivone Almirall Día. Ing. Concepción Borges Legra. Cuba. Centro de Histoterapia Placentaria. Dulce M. Cuba. Lilliam Valdés Diez. 45 46 47 . Victoria Licea Tornés. Escalado piloto de la compactación por rodillos del Percarbonato de sodio. Raisa Rodríguez Silva. Valia Vergel de la Osa. Valia Vázquez Pita. Estudio de estabilidad de una crema para masajes con extracto de spirulina cubana. José Raúl Pérez. MSc. Ing. Dulce M. Cuba. Alejandro Beldarrain Iznaga. Ing. Dulce M. DrC. Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria (CENSA). Cuba. Giséle Lydie Lissanon. Yenela García Hernández. Quiñónes Sarría. Arlene Trabanco Pérez. Centro de Histoterapia Placentaria. Lic. Modificación tecnológica en el proceso de obtención de la Ureasa. MSc. Lic. Cuba. Ing.Tania Fernández Cárdenas. Lauro Nuevas Paz. Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria (CENSA). Lic. Centro de Química Farmacéutica. Lic. MSc. LABIOFAM. MSc. Raúl Aguirre Fuentes. Soler Roger. Desarrollo de 2 formulaciones de Coriodermina II. DrC. Ing. Cuba. DrC. Laura Arús Pampín. MSc. Raúl González Hernández. Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria (CENSA). Hilda María González San Migue. Rebeca Zuaznábar. DrC. Oscar García Pulpeiro. Evaluación de la película compleja Triplex para envasar un activador del Sistema Lactoperoxidasa. Efecto de la compactación en el tamaño de partícula del Percarbonato de sodio mediante la metodología de superficie de respuesta. GENIX. Daylin Alvárez Reyes. Cuba. Cuba. Ing. Jorge Veliz Martinez. Ricardo Serrano Doce. Armando Paneque Quevedo. Maritza González Pérez. Valia Vergel de la Osa. José Raúl Pérez.

Caracterización física. MSc. Jorge Rodríguez Chanfrau. DrC.48 49 Centro Nacional de Biopreparados. CIDEM. DrC. Aylema Llanes González. MSc. Olga M. química y tecnológica de dos materias primas de origen natural de posible empleo en la industria químicofarmacéutica. Nieto. Ariana López Torres. . MSc. Zenia Pardo Ruiz. MSc. IFAL. Lic. Patricia Pérez Ramos. Cuba. Lic. Cuba. Estudio comparativo de una crema para después del bronceado con Quitina al 2% utilizando dos agentes microbianos diferentes. Esquijarosa Sánchez. Cuba. Lic. Eileen C. Iverlis Díaz Polanco. Ofelia Bilbao Revoredo.

51 52 53 54 55 . Avelina León Goñí. Estudio preclinico a dosis repetida por vía intravenosa en primates no humanos.Sc.Cuba Propuesta de cambio en el tratamiento del inóculo para la producción del factor estimulador de colonias granulocíticas Lic.Loany Calvo González Universidad de la Habana (IFAL) y Centro de Inmunologia Molecula. Martha Guerra Ordoñez. Téc. * Centro de Química Farmacéutica. Remigio Montero.Cuba Quantitative Structure Activity Relationship for the Computational Prediction of carcinogenicity’s nitrocompounds. Rodríguez Pedro C. *. MSc. Belkis Martínez Sánchez. Gilda Linares. Aliuska Morales Helguera. ISCM de Ciudad de la Habana. Marco A. Janet Piloto Ferrer. Alvio Figueredo Cardero. MSc. ***. Lic. Universidad de La Habana. Ana Margarita Bada Barro. M. Osvaldo Hernández Sosa. ***Facultad de Estomatología. Combes. María Elena Arteaga Pérez. Rodríguez Antonio M. Ariadna Cuevas Fiallo.Ingrid Elías Diaz . Orpheé Suárez. IFAL. Lic. Delgado Hernández René *. IFAL. Filial Bayamo. Centro Nacional de Biopreparados. Corría Osoria Jesús **.Toxicología Sala 12 Presidente: MC. Fernández. Romy S. BioCen. M. Universidad de La Habana. Arilia García López. Dacnis Moreno Díaz. González Creo Yezabel *. Miguel Ángel Cabrera Pérez. 50 Influencia de los ácidos nucleicos en el fenómeno de obstrucción del filtro rotatorio en el cultivo de células animales modo perfusión. Gabriel González. Araña Rosainz Manuel ****. Lic. Maykel Pérez González.Cuba El AcM h-R3. Ernesto R.Cuba Genotoxicidad de un extracto de Indigophera suffructicosa M.Sc. Cuba. Esther Sánchez Gobin. MsC. José Arquímedes del Pino. Robert D. MSc. M. Angel Casacó Parada. Yoel Perea Martínez. Yamilé Vega Hurtado Centro deInvestigación y Desarrollo de medicamentos. Lourdes Chi. Francisco Vázquez Castro.Cuba Estudio ab initio del sitio de unión del lipopolisacárido con la proteína md-2. M.Taller Farmacología . Lic.Las Villas. MsC.Sc. Lidia Charro Ruiz. * Ing. Dpto de Química Universidad Central. Valia Rodríguez Rodríguez. Antonia C. Alvarez. Laritza González.Sc. Cuba. Secretario: MC. **Facultad de Ciencias Médicas de Granma.

Milena Díaz Molina. Nelvis Subirós. Alejandro Perera. Dr. Frank Medina Alí. Chadi Al-Kharouf. Carlos A. Centro de Investigación-Producción de Vacunas Características. Centro Nacional de animales de laboratorio. agente causal y toxicologia de la ciguatera Blanco M y Barrios LM. Yucet Regueiro Arias. Ruiz Azuara Lena. Lic. Héctor Pérez Saad Instituto de Farmacia y Alimentos. Jorge Ernesto Calero Carbonell. un nuevo anticancerígeno. UNAM. Instituto Nacional de Higiene. Camaguey. Lic. Gilda Linares. René Leiva. Cuba Antioxidantes séricos y microalbuminuria en la Diabetes Mellitus tipo1. Dania Dá Lama Fuentes. Instituto Finlay. Dr. 2. Angel Casacó. Dra. Rosales Macias Lucía.4-bis(hidroximetil)-2-oxazolina: elementos moleculares comunes asociados al bloqueo de los canales de sodio.Cuba Estudio farmacocinético preliminar en perros de casiopeína IIIa.). Narda María Jiménez Alemán. Diana Pereda Rodríguez.Cuba Los microorganismos y la industria farmacéutica Lic. Cuba Evaluación de la susceptibilidad al daño fotohemolítico en el humano 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 . Mariela León y Osvaldo Hernandez. Centro de investigaciones de elementos naturales. MSc. Cuba Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de Citrato de Sildenafilo 100 mg tabletas en voluntarios sanos cubanos. Zulia Weng Alemán1. Mexico Caracterización antioxidante de 55 muestras de propóleos cubanos. González. Maria Antonia Acosta Valdés. Centro de histoterapia Placentaria. Lic. Lic. Epidemiología y Microbiología (INHEM). Lic. Cañas Alonso Roberto Carlos.56 Cenpalab. Alejandro Saul Padrón Yaquis.4-bis-(hidroximetil)-2-oxazolina en la respuesta del giro dentado a la estimulación de la corteza endorrinal y en la actividad eléctrica espontánea del gerbil de Mongolia. Dr.Cuba Efecto anestésico local y antiepiléptico de la 2-fenil-4.Cuba Evaluación de la actividad antipsoriática de la Coriodermina en el modelo de la cola de ratón. Centro de investigaciones y desarrollo de medicamentos. Cuba Efecto del 14f7 marcado con 188Re en ratones balb/c con mieloma murino de células px63. Elsie Iglesias Pérez2 1. Bárbara O. Lic. Facultad de Química. Hospital pedriático provincial. Dra.Sc. Armando Correa Fernández. Instituto de Farmacia y Alimentos. Lic. Fuentes Noriega Inés. Lourdes Olivera Lluano. Lisandro Instituto de Farmacia y Alimentos. Olga Sonia León. Héctor Pérez Saad. Dayamí Dorta Fernández. Cuba Efecto de la 2-fenil-4. Guillermo Rivero Fexas.”Eduardo Agramonte”. Annie Puig Oliver. Milena Díaz Molina. González Delgado (M. Dr. Dalyla Alonso Rodríguez.

Arteaga. Rodríguez Rodríguez AL. Ana M.Villa Clara. Maidelis Rodriguez Lic. Pérez Alemán I. Yana González. Villla Clara. Arelia Pizarro. Dasha Fuentes. María Boffill Cárdenas. Bada. Estudio de 14 días. Nelvis Subirós. María Boffill Cárdenas. Osvaldo Hernández. Walczak H. Nieves Iglesias. Hernández P. Cuba Evaluación farmacológica de un extracto hidroalcohólico de Portulaca oleracea L. Orestes Castillo Alfonso. María E. José L Molina Martínez. Lic. Arteaga. Vásquez. Guido Ferrer Belis. Dasha Fuentes. Martín Álvarez C. Sulay Loy Acosta. Villa Clara.Cuba Evaluación de la irritabilidad oftálmica de la Spirulina platensis por un método alternativo al método de Draize. Quirós Enríquez M. Farmacología molecular. Osvaldo Hernández. Bárbara González. Tec Ileana Rodriguez. José L Molina. Maribel García Chaviano. Angel Casacó. Bada. Orestes Castillo. Deodelsys Bermúdez Toledo. María E. FCM. Cienfuegos. Mercedes Rodriguez. Téc.Villa Clara. Yisel González Madariaga. 71 72 73 74 75 . Carmen Sánchez.Cuba Extracto acuoso de Mangifera Indica L. Deodelsys Bermúdez Toledo. Ana M. Vázquez Montero L. Instituto de Hematología e inmunología.67 68 69 70 del sistema de clasificación ABO Rh+.Centro de toxicología experimental. (Vimang) protege células T humanas de la muerte celular inducida por activación. Cuba Toxicidad a dosis repetida por vía subcutánea de la vacuna antiidiotípica 1E10 en ratas Cenp:SPRD. Dr. UTEX-ISCM. MSc. Bárbara González.Cuba Evaluación y caracterización biológica de la eritropoyetina humana recombinante (rhepo) mediante el empleo de modelos murinos. MSc. Téc. Juana Hernández. Yana González. Cuba Tratamiento con hidroxiurea de la anemia drepanocítica severa. UTEX. Luz Cabrera Pupo. Centro de toxicología experimental. Angel Casacó. Orestes Castillo. Dra Valia Pavon. Lic Maité Rodríguez Díaz.Cuba Ensayo de toxicidad a dosis única y repetidas del AcM humanizado T1h T por vía intravenosa en ratas Cenp:SPRD. MSc. Carlos Manrique. UTEX. Lic. Yohania Paumier Samiñon y Téc. Facultad de Química y armacia. Cuba Evaluación del tratamiento farmacológico de la hipertensión arterial asociada a insuficiencia cardíaca en Camarones.ISCM. Tejera Sánchez L. Cuba Empleo de un método in vitro para evaluar la irritabilidad oftálmica de cremas cosméticas de origen natural Yisel González Madariaga. Ana M. Juana Hernández. Delgado R. Milián Vázquez PM. Lic. Yisel González Madariaga. Papel de la Mangiferina. Sergio Machín. Alejandro Portillo Vaquer. Carmen Sánchez. ISCM. Elaine Ruíz Castro.

Ilquia Baluja Conde3. Jorge E.Cuba 78 79 80 81 Farmacocinética comparada del AcM hR3 (TheraCIM) producido en fermentador de Tanque Agitado vs fermentador Fibra Hueca en monos Cercopithecus aethiops sabaeus. Cuba Eficacia y seguridad de Mebendazol y Tinidazol en el tratamiento de la infección por Giardia lamblia en pacientes pediátricos. Yolanda Cristina Valdés Rodríguez. Instituto de Farmacia y Alimentos. Lic. Lic. Diana Pereda Rodríguez. Lic. Francisco Merchán González. Marta Palencia García3. Katia Brito Pérez. Cuba Cytotoxicity of synthetic 1-O-decylglycerol and 1-O-dodecylglycerol against human breast carcinoma MCF-7. DrC. Mohammad Ibrahím Kasem. Tania Santos Morell F Farmacia principal Municipio Encrucijada Criterio de intercambiabilidad farmacéutica y su papel en la estrategia del desarrollo de medicamentos genéricos. Marlen Izquierdo González Instituto de Farmacia y Alimentos. Lic. Centro de invesigaciones y desarrollo de medicamentos.76 77 Centro de inmunología molecular. Leyanis Rodríguez Vera1. Dr. Instituto Cubano de gastroenterología. Dr. Alberto Hernández Rodríguez3. Julio César García. Carmen Viada González5. José Luis León Álvarez. Ulises J. Ángel Casacó3 y DrC. Hélade Sotomayor Pérez.C Elio Brito Alberto**. Pedro C. Yisel González Madariaga*. Dra. Jorge Calero Carbonell.C Miguel Hernández Barreto**. Alicia Lagarto Parra1 y Ramona Núñez Gomero. Cuba Evaluación de la actividad antinflamatoria de un extracto acuoso de Portulaca oleracea l. Dr. MC. Roberto Cañete Villafranca. Dra. Rolando Uranga Piña3. Dr. Angel Arturo Escobedo Carbonell. .Carmen Sánchez Álvarez*. Jáuregui Haza. María E.Cuba 82 83 84 Efecto de la Spirulina sobre proteínas de fase III e indicadores de estrés oxidativo celular.Cuba Estudio de Biodisponibilidad del CALCIDOL tabletas. Zenia Pardo Ruiz1. Narda Maria Jiménez Alemán. Humberto Guanche Garcell2. Eduardo Fernández-Sánchez2. Centro de investigación y desarrollo de medicamentos. Rodríguez Rodríguez. José A. Mayra Ramos-Suzart Instituto de Farmacia y Alimentos. DrC. Cuba Estudios Toxicológicos a Dosis Única y Dosis Repetida del Residual Cieno de acetileno en Ratas. Dr. Ruiz García. Ivonne Torres Chaviano. Dr. Lic. Rodríguez Chanfrau1*. Alejandro Saúl Padrón Yaquis. Grisel Soto Argüelles3. Mirta Rodríguez Castillo4. a dosis única en voluntarios sanos. Víctor Brito Navarro. Lic. Unidad de toxicología experimentalde CM de Villa Clara Estudio de parámetros farmacocinéticos del citrato de Sildenafilo en voluntarios sanos masculinos cubanos. Dr. González. Dr.

Kiyen Sorian. Lázaro Betancourt.Cuba Nuevos enfoques terapéuticos en el tratamiento de la drepanocitemia. Dr. Cabal. Dr. Revisión actualizada. MSc. Chryslaine Rdguez. Rosa Salup Díaz Hospitales universitarios “Pedro Borras” y ” Manuel Fajardo” Anticoagulación. Mariela Margarita Ruiz Rodríguez. Tec. MSc. Dr. Valdés. 87 88 89 90 . Moisés Morejón García. Nadieska Castrillón. Gonsebatt. Hermán Vélez. Geli. Dra. Centro de Biofísica Medica. Y. Carlos J. Torres. Juan Emilio Sandoval. Tec. Juan Miguel Rodríguez Rueda. Lic. Belkis Martínez Sánchez. Dra. Insituto de Famacia y Alimentos. Wilfredo Machín Cabrera. Manuel Cué Brugueras. A. Daniel Ernesto Gutiérrez Raina.. Marquiza Sablón. Villa Clara Obtención y evaluación de anticuerpos de aves de anti-hemoglobina humana. Rolando Hernández. Lic. Dr. Finlay. Leida Díaz Machado. Dra. A. MSc. Isabel Giraldino. EPB.85 86 MC. Dr. Actualización en antimicrobianos Dr. Hospital militar “Manuel Fajardo”SC. Torres. Lic. Centro de Neurociencias. Ada Nersys Consuegra Carvajal. Maria A. Luis Rodríguez Rodríguez. Síntesis química de nuevos derivados de naftaleno para el marcaje de secuencias de ADN. Lic. M. Elsa La Rosa Noda. Dannelys Pérez Bello. Carlos Enrique Herrera Cartaza. Falcón. Y. Anais Fdez. Fernández. José E. Grises del Toro. Dra. Barbara llorka. Yenima Martín Bauta.Sc. Maria E. Cuba Antidrogas. C. Rafaela Pérez. MSc.

Yudelis Cabrejas Martínez Hospital Guillermo Luis Fernández Hernández-Baquero. medicina natural y tradicional. Pinar del Río 1995-2005. Adonis Bello Alarcón. López López CQF Las plantas medicinales como alternativa para los servicios médicos. Lic. Medicamentos. IFAL. Estudio fitoquímico de especies cubanas.C Yamilet I. Impacto de la radio en la educación de la población. Cuba. Lic. Pinar del Río 1993-2005. Raisa Mangas Marín IFAL Evaluación farmacognóstica de Costus speciosus Smith (caña mexicana) M. Cuba. Impacto de la radio en la educación de la población. Universidad de La Habana. Miguel A. IFAL. Lic. conocerlos mas para usarlos mejor. Lic. José Antonio González-Lavaut CQF Síntesis. Lic. Raiza Mangas. Secretario: Lic. Gutiérrez Gaitén IFAL Hidrólisis enzimática del RS-O-BP con lipasas solubles y ciclodextrinas modificadas. caracterización estructural y determinación de la acti antibacteriana in vitro de varias 3-acetoximetil cefalosporinas derivadas de ácidos cinámicos sustituidos. pinar del río. Moa.Miércoles 30 de noviembre Sesión mañana Pósters de Química Farmacéutica y Productos Naturales Sala 12 Presidente: MSc. Cromonas en el género Calophyllum M.C Adonis Bello IFAL Estudio fitoquímico de la especie Clusia minor L. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 . Holguín.C. Rizette Ávila González CQF Palmitato de β-amyrina de Erythroxylum confusum Britton. Con el color de la esperanza. Universidad de La Habana. Dr. Carlos César Callava Couret Dirección Provincial de salud.

Carlos César Callava Couret Dirección Provincial de Salud. Noarys Sánchez Espinosa. Marta Z. Maité Rodríguez Díaz UCLV Portulaca oleraceaL. Oriente.C. 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 .C. Lic. del Rosario López-Villegas Universidad autónoma de Puebla. M. Contribución de enlaces en el antagonismo adrenérgico. Pinar del Río 13 Obtención de Gluconato de Calcio en Planta Piloto y su evaluación. Enoel Hernández Barreto UCLV Modelación de la Actividad Antinflamatoria en compuestos de origen sintético y metabolitos de plantas medicinales empleando técnicas QSAR. Manual de dispensación de fito y apifármacos. Alberto Fariñas Bermúdez ICINAZ Modelación de la Actividad Adrenérgica Agonista y Antagonista empleando aproximación TOSS-MODE. Dirección Provincial de Salud. M. (I) Modelo de Predicción. Froilan Ramírez Núñez HPDCQ “León Cuervo Rubio”. Lic. medicamento herbario inmunoestimulante. Daiosmy Espinosa Palacio Dirección Provincial de Salud. Resultados preliminares-2005. Carlos César Callava Couret Dirección Provincial de Salud. Pinar del Río. Pinar del Río Diseño y Obtención de la Tintura de Quassia amara para preparados fitoterapeúticos. México. Ma. Maité Rodríguez Díaz UCLV Quantitative Structure Activity Relationship for the Computational Prediction of carcinogenicity’s nitrocompounds. Estudio in vivo de efectos cicatrizantes de Hippocratea excelsa sobre herida abierta. Lic.: Una fuente novedosa de obtención de diosgenina Lic. Aliuska Morales Helguera UCLV Tabletas de anamú. Pinar del Río. Tendencias del Desarrollo de Patentes de Productos Antiandrógenos para el Tratamiento de Tumores Prostáticos. Cúrcuma: un remedio natural al alcance de todos. 2005. Aceptación de los productos naturales en la provincia de Pinar del Río. Lic. Lic. Lemus Rodríguez Lab. Luis A Torres Gómez UCLV Plantas medicinales para cuidar la piel. Lic. Las Tunas. Lic. Lic.10 11 12 Lic. Lic. Pinar del Río. Maité Rodríguez Díaz UCLV Estudio sobre el uso y conocimiento de las plantas antiparasitarias en el municipio de Sancti Spiritu. Fco.

Licea Suaréz IFAL Uso de Terapia Floral en pacientes con insomnio. Bárbara Águila Lab. Licea Suaréz IFAL . Maria E. Mario Muñoz Evaluación fitoquímica preliminar y toxicológica de extractos de Melia azedarach. Bárbara Águila Lab. Bárbara Águila Lab.C Mayra Reyes.24 25 26 27 28 M. Mario Muñoz Algunas consideraciones sobre el uso de Terapia Floral en la CID de MNT del municipio Plaza de la Revolución. Estudios preliminares. Mario Muñoz Potencialidad medicinal de Terminalia catappa Lin. Maria E. CQF Estudio fitoquímico y farmacológico preliminar de las flores de Kigelia africana.

Determinación de la atropina en el fluido biológico. Mayelín Díaz González.cim. Secretario: MC. IFAL. Determinación del FPS y estudios de estabilidad de extractos de Spirulina cubana. Ivone Almirall Díaz. Lic. Universidad Central Martha Abreu de las Villas. Edisleydi Águila Jiménez. Kattia Castillo Santiesteban. 29 Análisis de las causas probables en la Invalidación de ensayos en la producción de productos parenterales Yulexi Acosta Suarez Centro Nacional de Biopreparados. Beatriz Tamargo Santos. Cuba. . Alejandro Portillo Vaquer.Miércoles 30 de noviembre Sesión mañana Pósters de Gestión y Control de la Calidad Sala 12 Presidente: DrC. IFAL. Validación de un método Espectrofotométrico para la determinación del contenido de tiomersal en Biológicos. Yania Suárez Pérez. maribel@ict. MSc.cu 30 31 32 33 34 35 Validación del proceso de revisión visual manual en la planta de inyectables. Cuba. Lic. Lic. Validación de la determinación de endotoxinas bacterianas por el método l. Puig Izquierdo. Finlay". orina. Lic. Gladys Miranda Arnet. Universidad de La Habana. Ana C. Ileana Delgado Arrieta. MC. Suárez González. Instituto Finlay. Trimiño Romero. Nancy Burguet. El factor estimulador de colonias granulocíticas (ior®leukocim) y su evaluación biológica por dos bioensayos in vitro. Universidad de La Habana.a. Tec. Miguel A. Lic. Cuba. Cuba. Cuba.l en el producto terminado tiamina. MsC. José A. Elaine Ruíz Castro. Téc. IFAL. Ariadna López Sánchez. Jesús González Morrell. Luis Javier Canal Reyes Empresa de Producción de Biológicos "Carlos J.sld. Centro de Inmunología Molecular (CIM). por dos métodos analíticos. Maribel García Chaviano.

Ph D. Ing. MSc. Daniel Cordovés Torres. Centro de Histoterapia Placentaria. Beatriz Portuondo Campbell. Chryslaine Rodriguez-Tanty. Collado Coello. Dra C. MSc. Eneida Sieres Pedraja. 38 39 40 41 42 43 44 45 . Master en Ciencias: Tecnología y control de medicamentos. IFAL.. CIDEM Estimado del costo global de la obtención de extractos acuosos del alga Gracilaria cylindrica como propuesta de principio activo cosmecéutico. Universidad Central de Las Villas Determinación de los parámetros físico-químicos de una muestra de aceite de hígado de tiburón Baboso. Elisa García Aplicación de un programa de mejora continua de la calidad en la producción de medicamentos. Validación de una técnica de análisis para la determinación de Polisacáridos totales en base a Manosa en el Aloe iny 1mg/mL Anna K. 37 Condiciones de Almacenamiento para los Estudios de Estabilidad en Zona Climática IV. Liliam López Dobarganes3 1 * Centro de Neurociencias de Cuba.edu. Msc. David. Beatriz González López. Lic. Aplicación del Sistema de calidad implantado en BioCen a los lotes derivado de la etapa Investigación – Desarrollo de Prototipo Celia Rosa Feito Novo. Salvador Nerey. Irma Mena. Marquiza Sablón1. Ing. Alejandro García. Ing. Armando León Glez. Leonid Torres Amaro. Yania Suárez Pérez. Posición cubana. 1*. Tung Bui Thanh. Dayden Cruz Rdguez.C Mirta Castiñeira. Dra. José R. Dannelys. Pérez Mora. Lic. CECMED.cu. Nancy Oña Aldama. Lic Yasser Cedeño. Desarrollo y validación de método por cromatografía en capa delgada para estudios de estabilidad de ácido ascórbico en tabletas Lic.36 MARCAJE INMUNOQUÍMICO IN VITRO NO ENZIMÁTICO DE ADN PARA EL DIAGNÓSTICO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS. Jesús Castellanos Estupiñán. Dra. 3 Facultad de Biología. Hilda Maria González San Miguel. Dra. Lic. MsC. Valia Vergel de la Osa. Dra. Ing. Celeste Aurora Sánchez González. Higginson-Clarke2. Lic Jose Luis Mayoral. Pérez-Bello2. Angela Alfonso Manso. e-mail: chris@cneuro.C Miriam Díaz de Armas. Lic. Dr. Ibis Cañamero Silva. Rosa Maria Alvarez. Evaluaciòn de la supresiòn del hidrolizado âcido de casìna en la fermentaciòn de estreproquinasa recombinante Ing. Ing. Centro Nacional de Biopreparados Base documental de la validación para el área de envase del Centro de Histoterapia Placentaria. DrC.

Jorge Castro. Msc. MC. Lic. Yadira González Herrera. Ángel Meneses García. Tec Mileydis Araujo Laboratorios LIORAD. Adisley Orta. Lic. Jorge Sotolongo. Larisa Gorovaya. Gerardo García.cu Validación de la técnica de valoración complejométrica de determinación de Calcio a la Melagenina Plus. Transfrencia tecnológica del ifa de estreptoquinasa de cigb a biocen. Omar Mosqueda. Marcos Álvarez Soto. Centro Nacional de Biopreparados. Jorge Sotolongo. Eviden cia documental de su estabilidad. Lourdes Costa. Wilma García Garay. Nuria Reyes. Maribel Vega. Daysi Valdés. Llamil Ruiz.Tyaima martínez. Desarrollo y Validación de un método analítico para el control del proceso de elaboración del producto inyectable Betametasona. Buenas Prácticas Preclínicas: su establecimiento y empleo en las investigaciones biomédicas. Vivian Tolosa. Determination of gestrinone and its metabolites in human urine by 47 48 49 50 51 52 53 54 55 . Wilma García Garay. Nancy Burguet Lago. Implementación en la industría farmaceútica cubana de un método para la determinación de endotoxina bacteriana en material de envase Lic. Carlos R. Iliana Sevilla. Delia Porras. Lic.46 Biopreparados. Centro de Histoterapia Placentaria. Dennys Cuevas Díaz. Trimiño Romero. Laboratorios Aica. IFAL. Centro de Ingeniería Genética Y Biotecnología (CIGB) Estudio de estabilidad de una nueva formulación liofilizada de SKr sin albúmina después de la reconstitución Matilde López. Ernesto Fernández Díaz. Cristina Rodríguez. Llamil Ruiz. José A. Rubén Amaya. Msc. Liduvina García García. Karelia Cosme Díaz. Noelí Tarragó. Alledyne Rodríguez Hernández. Kethia Aroche y Eugenio Hardy Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología Establecimiento de un material de Referencia para la evaluación de la actividad biológica del Factor Estimulador de Colonias de Granulocitos producido en Cuba. Lizet Aldana Velazco. Nilda Brito Jam. Mirta Castiñeira y Marisel Quintana. Patricia Melgares Centro de Histoterapia Placentaria Validación de la técnica espectrofotométrica de cuantificación de lípidos totales para el control de la calidad de los extractos de placenta. Yadira González Herrera. Evaluación del cambio de tampón de equilibrio en la renaturalización del Factor de Estimulación de Colonias de Granulocitos. CIGB. Tec Ariadna López Sánchez. Lic. Tania Laffertté. Lázaro César Brito Godoy. Hernández Verdecia. Vivian San Germán Rodriguez Centro Nacional de Biopreparados e-mail: liblot@biocen.

Isabel D. Téc. Lic. Maria Pie. Valia Vergel de la Osa. Reynier Báez. Ing.56 57 58 59 60 61 62 63 gc/ms. Téc. Téc. Reysel Santos. Establecimiento de un material de referencia de trabajo biológico liofilizado (mrtb) de eritropoyetina humana recombinante (rhepo). Niurka López Pino. Leysi Morales Jiménez Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. A. Lic. Marcos Álvarez Soto. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. Jose Lizardo Lara. Yaritsy Abreu Gómez. Belkis Soria Martínez. Centro Nacional de Biopreparados. Torriente Cuellar. Nuris Ledón Naranjo. Sisley Rodríguez. Vivian Ruz Sanjuán. David . Ernesto Fernández Díaz..Yuset Pedroso Miranda. Lic. Autores: Montes de Oca Porto. Factor de Estimulación de Colonias de Granulocitos”. Téc. D. Marlen Espino Domínguez. Téc. Lic. Ing. Llamil Ruiz. Vivian Door Hernández. Validación del sistema de extracción del FCE hr a partir de un ungüento. Nilda Mollineda Pérez. Mirtha Morales Díaz. Centro de Histoterapia Placentaria Documentación para la Calificación de la Instalación y Operación del Área de Principios Activos del Centro de Histoterapia Placentaria.Correa Vidal. MSc. Centro de Inmunología Molecular Control microbiológico del proceso productivo de un parenteral. Hospital ″ Comandante Manuel Fajardo Rivero″. Maydelín Trujillo Alfonso. Dra. Laboratorio Antidoping. Martínez Brito. Marisol Dueñas . Téc. Lic. Tech. Lic. T. Ana Aguilera Barreto.. Yamilka Cala. Evaluación del Sistema de Calidad del Servicio Farmacéutico en el hospital "Comandante Manuel Fajardo Rivero". R. Téc. Dennys Cuevas Díaz. Mirtha Mayra Gonzáles Bedia. Yilian Bermudez Alvarez. MSc. Lic. Aseguramiento de la calidad de la placenta humana como materia prima farmacéutica a través del proceso de inspección y muestreo. Téc. Msc. Lic. Estudio cinético de degradación del 1-fur-2-il-2-nitroeteno en medio acuoso. Lic. Tec. Téc. Distinct stability profiles of two recombinant interleukin-2 preparations MSc.. Lic. José Raúl Pérez. Msc. MsC. Lic. Ana. changes of endogenous steroids profile after oral administration. Tech. Lic. Amalis Padrón Ordaz. Validación de la técnica espectrofotométrica UV-VIS. Melvis Heredia Molina. Lic. Msc. Autores: Lic. Alejandro Portillo Vaquer. Lic. Zoe Betancourt.Pérez Castañeda. Universidad Central de Las Villas. López Díaz. Tech. Minerva Roselló. Carmen L. Guido Ferrer Belis. Elaine Ruíz Castro. Margarita Hernández. Ángel Meneses García. Kethia Aroche. Raymersy Aldana. Alledyne Rodríguez Hernández. Dulce. MsC. MSc Maribel García Chaviano. Yohania Paumier Samiñon. 64 Evaluación de proveedores como parte del sistema de calidad en los Laboratorios Novatec. Téc.

Francois Lezcano. Anelis Quintana. Kosara.Yaí Cruz Ruiseco. MSc. Michel Miranda Alvarez. Lic. Raúl Barrios. Regla Torriente Cuella. Gisela Noriega Lastra. Yania Suárez Pérez. Tec. Tec. Téc. Interpretación y uso de la norma ISO 15161:2001 sobre “Directrices para la aplicación de la norma ISO 9001:2000” Lic. Yenay Díaz León. Maribel Vega Simón. Isabel D. Ariadna Penabad Pestana. MSc. Yilian Bermudez Alvarez. Tec. Ailyn Pérez Prieto Laboratorios Novatec Desarrollo y validación de un nuevo método para estimar la deshomogenización de Quitina en supositorios DrC. Evaluación de la Estreptoquinasa Recombinante Cubana por el método LAL. Desarrollo y validación de un método analítico para el control de la calidad y estudio de estabilidad de Budesonida crema 0. Laboratorios Novatec Gestión de base de datos aplicado a la liberación de lotes de los Laboratorios Novatec. MSc. Lic. Ing. mejoras en la calidad total del producto. Santa Deybis Orta Hernández CECMED. Desarrollo e implementación de las Buenas Prácticas para la fabricación de productos farmacéuticos en investigación. Alejandro Penabad Salgado. Marisel Cueto León Mejoras en el sistema de gestión de la calidad medioambiental con la introducción de modificaciones en el proceso de obtención del factor de transferencia. Lic. Noelia Baltrell. Lermis Martínez Pozo. Téc. Téc. Téc. Lic. Téc. Caridad Margarita Garcia Peña. Edel Gorina. Téc. Lisviel Hernández Capestany. Autores: Biorkys Yáñez Chamizo. Héctor Pérez Gálvez. MSc. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. Oscar García Pulpeiro. Adriana Muñoz Cernada. Ernesto De Armas Rodríguez. Téc. Téc. Yanieyis Álvarez. Lic. Vivian Martinez Espinosa.025 % Lic. Tuñón. Lic. MSc. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB). Joel Ferrero. Julio Alberto Valdés Jimenez. Diseño y validación de un nuevo método para estimar reductores hidrosolubles asociados a la Quitina DrC. Yurisleydis Aldama Casas. Victoria Nápoles. Lic. Eduardo Sánchez. MSc. Téc. Instituto Finlay. Anelis Quintana. IFAL. Téc. Estudio de estabilidad de jalea de IFN alfa 2b hr y determinación del potencial irritante en conejos.65 66 67 68 López. Yania Suárez Pérez. MSc. MSc. Nuevo proceso productivo de obtención de factor de transferencia. María Antonieta Tuñón. Gilberto O´Farrill Delis. Ana Aguilera Barreto. MSc. Oscar García Pulpeiro.Yanieyis Alvarez. Téc. Téc. María A. Leopoldo Nuñez. 69 70 71 72 73 74 . Torriente Cuellar. Kosara Sánchez. Rolando Páez Meireles. Leyanis Proenza.

Centro de Histoterapia Placentaria. DraC. BioCen. Cuba. Pérez. Francisca Anaya. Mirta Castiñeira. Marta Dubed Echevarría. Cuba. Control microbiológico a nuevas formas de reconstituyentes naturales Margarita Pluma Hernández.75 76 77 BIOCEN. BUAP. Eliza Asnar González. Dalia Valdes Cutiño. México. Nancy López Banasco. Ana María Macías Bermúdez. . Leonor Navea. José. Valia Vergel. Desarrollo y validación de un método espectrofotométrico para cuantificación de melatonina MC María del Socorro Ramírez Gutiérrez. Melagenina® plus loción. Ana Margarita Hernández. Proceso de producción altamente seguro en la inactivación de contaminantes virales. Noa Romero. R. Enrique. Vivian Llerena Márquez. Leonor Lovaina.

Secretario: Dr. 78 79 80 81 82 Características de un preparado líquido de probiótico a partir de Lactobacillus rhamnosus y su evaluación en animales. Luis Ledesma Rivero. Cuba Reconocimiento de proveedores de ensayos de aptitud en la rama alimenticia. Instituto de Farmacia y Alimentos. Dr. Lic. Lic. Cuba Relación entre el estado nutricional materno y el peso del niño al nacer en un grupo de embarazadas de un Hogar Materno del municipio la Lisa Dr. Luis Miguel Hernández Luna.Miércoles 30 de noviembre Sesión mañana Pósters de Alimentación y Nutrición Sala 12 Presidente: Dr. Instituto de Farmacia y Alimentos. Luis Ledesma Rivero. Cuba. Nivia Cárdenas Cárdenas. Heidy Pérez Leonard. Cuba Panes enriquecidos nutricionalmente con arroz integral. C. Cuba Elaboración de un tipo de bizcocho a partir de una mezcla de harina de arroz y almidón de maíz para enfermos celíacos”. IFAL.C. Dr. Luis Miguel Hernández Luna. Rita Sosa Vera. Instituto de investigaciones en Normalización. Lic. Instituto de Farmacia y Alimentos. Instituto de Farmacia y Alimentos.C. IFAL. Cuba Elaboración de un queso bajo en sal utilizando microorganismos con características probióticas.Universidad de la Habana. Universidad de la Habana. Cuba. Cuba 83 .C. Tania Bilbao Reboredo. ICIDCA.C.

Cuba. Cuba. José Benítez Zamora Instituto Finlay. Instituto Finlay. Instituto Finlay. Cuba. MSc. Jonatan Hernández Roche. Dr. Daniel Cardoso González Instituto Finlay.Miércoles 30 de noviembre Sesión tarde Pósters de Vacunas Sala 12 Presidente: MSc. Yanela Cadalzo Díaz Instituto Finlay. Bárbara Cedré Instituto Finlay. Inmunogenicidad de un complejo proteínas de membrana externalipopolisacárido como candidato a vacuna por subunidades. Lic. Sucet Beoto Ramos. Ing. Lic. Cuba. Cuba.C. Adriana Callicó Martínez Instituto Finlay. Juan Carlos Martínez Rodríguez Instituto Finlay. Diseño de modificaciones de equipos y sistemas para la nueva planta de DPT con enfoque en el cumplimiento de las Buenas Prácticas. Cuba. Evaluación de la seguridad de la vacuna conjugada Hib sintético-t comprobada en estudios no clínicos realizados a este producto. Dania Bacardí Fernández CIGB. Establecimiento de una tecnología y Producción de lotes de vacuna de cólera atenuada. 2 3 4 5 6 7 . La gestión del aprendizaje en buenas prácticas para la Industria Farmacéutica en el Instituto Finlay. para su administración en niños menores de 2 años. Secretario: MSc. Cuba. Obtención de antisueros para el diagnóstico de Pseudomonas aeruginosa en niños fibroquísticos con posible impacto en su calidad de vida. Lic. 1 Nueva estrategia del método de obtención de inóculo y lote de siembra de trabajo en la producción de ingredientes farmacéuticos activos de vacunas.

Y. Selección de epitopes T comunes entre cepas vacunales del virus de la poliomielitis. purification and preliminary evaluation of the immunogenic properties of an native state outer membrane protein – lipopolysaccharide (omp-lps) complex of Vibrio cholerae 01. Ing. Isbel González Marrero Instituto Finlay. Puesta en marcha y operación del sistema de generación de aguas farmacéuticas y vapor puro de la planta de producción II del Instituto Finlay. Yolanda García Martínez Instituto Finlay. Lic. Monitoreo de parámetros críticos. Ing. Cuba. Delia Porras Castellanos CIGB. Lic. Isolation. Cuba. Cuba. Yaneli Herrera Rojas Instituto Finlay. Cuba. Hector López Murgui 10 11 12 13 14 15 16 17 18 . Evaluación de la obtención de cultivo a escala piloto en la tecnología de la vacuna cubana oral atenuada contra el Cólera. Odalis Guerra Quintana Instituto Finlay. Lic. Ing. Propuesta de Diseños Experimentales para los estudios Preclínicos de Toxicidad Reproductiva para el candidato vacunal atenuado de Vibrio cholerae en Ratas. Cuba. Sustitución del aditivo de origen animal por vegetal en la formulación – liofilización de la vacuna oral de cólera atenuada cepa 638. Juan Carlos Martínez Instituto Finlay. administrada por vía intramuscular en ratas SpragueDawley. Implementación del Programa de Monitoreo Ambiental y de Aguas Farmacéuticas en la nueva planta de producción ll del Instituto Finlay MSc. Pasos preliminares para la implementación de un Sistema de Ultrafiltración tangencial por membranas planas en la eliminación del fenol residual en la purificación de polisacáridos. Cuba Escalado de la formulación de las vacunas vax-TET y vax-TyVi a bolsas apirogénicas de 100 L. Lic. Cuba. Medio sólido libre de origen animal para el crecimiento de Neisseria meningitidis. Johanet Jacas Molina Instituto Superior de Ciencias Médicas de Santiago de Cuba. Cuba. Cuba. Tamara Hernández Instituto Finlay.8 9 Demostración de la seguridad de la Vacuna cubana pentavalente (DPT-HB-Hib). González Instituto Finlay. Marixa Hernández Fundora Instituto Finlay.

Cuba. Cuba. Marco A. Desarrollo de un candidato vacunal bivalente cubano de HB-Hib sin tiomersal en mezcla de los adyuvantes de aluminio Lic. Cuba. Ernesto R. Mónica Obaya Wong Instituto Finlay. Mayo. Dennys Cuevas. Dra. Lic. Cuba. Lic. Análisis de los requisitos de Seguridad Biológica para el Desarrollo de la vacuna viva oral liofilizada de Vibrio cholerae MSc. Evaluación preclínica de la Inmunogenicidad en ratones de una nueva vacuna antialérgica experimental adyuvada. Cuba. Lic. Lic. Cuba. Ing. Liliam Nápoles Martínez Instituto Finlay. Yayrí C. Lic. Tatiana Mahy Carcassés Instituto Finlay. recombinante. Cuba. Elaboración del 1er lote de Anatoxina Diftérica Background de Referencia. Lic. Tatiana Mahy Carcassés Instituto Finlay. Lic. Ela Pérez Instituto Finlay. Establecimiento de una tecnología y producción de lotes de vacuna de cólera atenuada. Lic.19 20 21 22 23 Instituto Finlay. Lic. MSc. Julio C. Identificación de mimotopes del virus de la Hepatitis A mediante la expresión en fagos. Alledyne Rodríguez. Centro Nacional de Biopreparados. Anait Martínez Hernández Instituto Finlay. Juan Carlos Martínez Rodríguez Instituto Finlay. Cuba. Impacto del Proceso de Categorización de Especialistas en Tecnología de Avanzada en la Planta de Producción de Vacunas del Instituto Finlay MSc. Cuba. Angel Meneses García. Wendy Ramírez González 25 26 27 28 29 . 24 Determinación de los coeficientes de retención para el factor estimulante de colonias de granulocitos. Lic. Inmunogenicidad en ratones de la Vacuna Antitifoídica cubana de Polisacárido Vi. (rhg-csf) en cartuchos de ultrafiltración de fibra hueca y membrana en espiral. Aplicación del ensayo de BIURET en la evaluación de la homogeneidad a anatoxinas tetánicas y diftéricas de referencia. Cs. Juan Carlos Ramírez Gómez Instituto Finlay. Cuba. Fernández. Alvarez *. MSc. Prieto Correa Instituto Finlay. Yoel Perea. BioCen Estudio preliminar para la reducción del contenido de aluminio en la vacuna VA-MENGOC-BC.

Cuba . Cuba Trabajo de Marketing para analizar el mercado con que compite la Vacuna Hib cubana.. Maydel Rodríguez Instituto Finlay. Cuba. Cuba. Pavel Ramos Badel Instituto Finlay. Bada Cenpalab.Cs. Lic. Cuba. Cuba. Ana M. Estudio de preformulación de un candidato vacunal cubano contra Haemophilus Influenzae tipo b. Dr. Vacunas contra el cáncer basadas en gangliósidos: evaluación toxicológica. Aleida Vázquez CIGB. Diseño e implementación de un sistema más seguro para la extracción fenólica de proteínas durante la purificación de polisacáridos. Cuba. Cuba. Ensayo de toxicidad aguda de la vacuna antialérgica experimental MenB-DS. Cuba. Ofelia Castillo Lazo de la Vega Biocen. Yailin de Armas Biocen. Cambios tecnológicos para el mejoramiento del proceso de obtención del polisacárido Vi de Salmonella typhi. Cuba. Cuba. Desarrollo de un método analítico para la determinación de la identidad de los componentes Diftérico y Tetánico en la vacuna TRIVAC-HB. Lic. 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 Estudio del crecimiento y estabilidad de la cepa vacunal de cólera 638 en medio libre de componente de origen animal. Obtención de un medio de cultivo óptimo para una cepa modificada genéticamente de salmonella typhi sobreproductora de polisacárido vi. Luis Riverón Martínez Instituto Finlay. Cuba.Biocen. Vismar Torres Instituto Finlay. Kenia Reyes Molina Instituto Finlay. Estabilidad y consistencia en la documentación de lotes de la Vacuna Antihepatitis B Recombinante. Mileydis Grillo Díaz Biocen. Modelo de meningitis purulenta por Streptococcus pneumoniae serotipo 19F en conejos F1. Ellenit González García Biocen.

Vicepresidencia de Calidad Implementación del Sistema de Tratamiento de Desviaciones de Monitoreo en el Instituto Finlay. ior c5 e ior cea1. Martínez R.. MSc. Instituto Finlay. Predicción del mimetismo molecular entre la estreptoquinasa recombinante y proteinas humanas. Finlay. Anticuerpos aviares anti HBsAg en inmunoensayos de latex aglutinación. Lic. Finlay. MSc. Antonio M.41 42 43 Respuesta inmunitaria en ratones a una formulación vacunal de alergenos de ácaro adyuvados con inulina. Perojo Bellido de Luna Alicia M.. Penabad A. Cuba. ISCM de Ciudad de la Habana. Barrios Berrey Tania. José Raúl Dopico EPB Carlos J. Vicepresidencia de Calidad. Simón B. Isis García Hernández EPB Carlos J. Fernández Y. Simón Lora Betty M. Lic. Domínguez D. Isabel Giraldino Falero EPB Carlos J. Cuba. 44 45 46 47 48 49 Predicción de la expresión en un contexto MHC CLASE II de la MD-2(h). Valdés R. Producción y evaluación de anticuerpos anti HBsAg en aves. Finlay. MsC García S y colaboradores. Cuba Obtención de anticuerpos policlonales y evaluación en sistemas de látex aglutinación para el desarrollo de un diagnosticador para mioglobina humana. Leida Díaz Machado EPB Carlos J. Diagnóstico de la rabia por inmunofluorescencia directa utilizando un juego de reactivos de producción nacional (rabifluorescent-test) Humberto Carol Céspedes EPB Carlos J. Finlay. Ing. Johanet Jacas Molina Instituto Superior de Ciencias Médicas de Santiago de Cuba. Diagnóstico de tumores de origen epitelial por inmunogammagrafía con los anticuerpos monoclonales: ior egf/r3. Arelis Más Quintero Biocen. Lic. Simón B. Cuba. Cuba. Curbelo Yamilé y Cols. Martínez R. Dra. Martinez B. Evaluación de los parámetros que garantizan la Eficiencia y Calidad del Bioindicador. Campa C. Diseño e implementacion del sistema de control interno del instituto Finlay. Ing. Lic. González M. Rodríguez Facultad de Estomatología. Estudio in sílico. 50 51 52 . MSc. Cuba. Perfeccionamiento del sistema de autoinspeccion a los procesos de almacenamiento del instituto finlay. Mayra Ramos-Suzarte Centro de Inmunología Molecular. Finlay. Instituto Finlay. Cuba. hR3.

Hildeliza Fiallo. Vicepresidencia de Calidad. Iris Mariela Fernández. Maynegra Díaz. DPT y VaxtyVi como parte del estudio de caracterización de las vacunas producidas en el Instituto Finlay. Ing. Mirtha Ramírez Mena. MsC. Instituto Finlay. Instituto Finlay. Hildeliza Fiallo. Aleida Mandiarote Llanes. Téc. Carlos Reinier Díaz Solano. Carlos R. Resultados Preliminares. Tania. Arredondo Lazo. Betty María. Yolexis Tamayo García. Alina Cruz Ferrer. Niurka Veranes Tamayo. DT. Pertussis presente en vacunas combinadas: Difteria-Pertussis-Tétanos(DPT) y DPT-HepatitisB para la realización del ensayo de Identidad de dicho antígeno en el producto final. Simón Lora. Instituto Finlay. Ensayo de determinación de la efectividad antimicrobiana del preservo en lotes de Vaxspiral. Dianete. Ing. Yolexis Tamayo García. Bañobre. García Fajardo. Alejandro. Roselyn. Ing. Mirtha Ramírez Mena. Imilla Paredes Prieto. Aleida Mandiarote Llanes. Lic. Vicepresidencia de Calidad Perfeccionamiento del Sistema de Evaluación de Proveedores del Instituto Finlay. Bárbara Maday González. Vicepresidencia de Calidad. Penabad Salgado. Alina Cruz Ferrer. Vicepresidencia de Calidad 54 55 Estandarización del proceso de desadsorción de B. Martínez Rivera. Bárbara Maday González. Karelia. .53 Instituto Finlay. Miguel A. Díaz Solano. Niurka Veranes. Iris Mariela Fernández. Imilla Paredes Prieto.. Ing.

Freddy Ramón Bravo Gil. Unidad Empresarial de Base de Farmacia. Universidad de La Habana Cuba. Lic Arianne Sánchez Blanco. Instituto de Farmacia y Alimentos. Cuba. Estévez Gómez J. 1.Carlos J. Cuba. Un enfoque para el desarrollo humano. Lic. Diseño y elaboración de un sitio web de Bioquímica para farmacéuticos y especialistas afines. Cuba. Jiménez Phillippón. Lic. Valdés Rodríguez2. Cuba. Guerra Rubio**. Santa Clara. Villa Clara. Dra. Página Web para la Gestión de Información de Profesionales y Estudiantes de las Ciencias Farmacéuticas en la Universidad Central Marta Abreu de Las Villas. Exploración de la motivación profesional en estudiantes de Licenciatura en Ciencias Farmacéuticas (parte II). Msc. Elsa Pérez-Sanz1. Yohanner Carrete Marrero. Oleida Simón Brito**. “Serafín Ruiz de Zárate Ruiz”. Facultad de Farmacia UCLV “Marta Abreu”. Facultad de Construcciones. Morales Díaz M2. MsC. Luisa M.C Yolanda C. Lic Niurka Marín Montes de Oca. Coordinador Provincial de Ensayos Clínicos ISCM Villa Clara Dr. Secretario: MsC Miguel Bilbao. Msc.**. Universidad Central “Martha Abreu” de Las Villas.A1. CDICT. Elizabeth M.C. MSc Celia Alonso Rodríguez1. Cárdenas. Fundora Sarraff*. Universidad de La Habana.Miércoles 30 de noviembre Sesión Tarde PóstersTaller Educación Farmacéutica de Educación Farmacéutica Sala 12 Presidente: Dra. Grupo Científico Estudiantil Epsilon. 2Profesora Principal de Bioquímica. Ofelia Bilbao Revoredo. Cuba. Santa Clara. Lic . 56 Vinculación de los estudiantes al proyecto de prevención farmacológica de la DM2. Cosmecéutica y autoestima. Facultad de Química-Farmacia*. Enseñanza de La Farmacoepidemiología en la Provincia de Matanzas en el Año 2004. 1Hospital ¨Hermanos Ameijeiras. 2Instituto de Farmacia y Alimentos. Villa Clara. Dra. Centro de Información y Documentación Científica Técnica (CDICT) de la Universidad Central “Marta Abreu” de Las Villas (UCLV). 57 58 59 60 61 . Matanzas. Cuba. Yohansy Rodríguez Espino. Héctor Lázaro Del Sol Orozco. MSc Sol Amalia Fernández Monagas2. Universidad de La Habana. Manuel Osvaldo Machado Rivero. Instituto de Farmacia y Alimentos.

Facultad de Ciencias Médicas. Jessy Pavón Pérez**.62 63 64 65 66 67 68 69 70 MSc. Lic. Universidad de la Habana. Habana. Rigoberto Borroto Pacheco. Msc. María Julia Machado Cano. DrC. Sociales y Legales de la Investigación en Farmacogenética. Dr. 2005. Valía Vergel De la Osa. Liliana Mateu López*. Pinar del Río. Lic. Mirta Castiñeira Díaz. DrC. Ciudad de La Habana. Ciudad Habana. Jorge Lázaro Hernández Mujica. Cuba. Conmed-I. Departamento de Tecnología y Control de Medicamentos. Ing. Centro de Histoterapia Placentaria. Ana Caridad Pérez. Cuba. Cuba. Lic. Farmacia. Dra. Evileidys Vázquez Almoguera. Raúl Padron Chacon. Lic. Yania Suárez Pérez 1. Lic. Problemas Éticos. Dra. Vice Rectora de Investigación y Post Grado. Cuba. Lic. C. Etica y Medicamento. Universidad de La Habana. Francisco Debesa García. Eduardo Linares Rivero. Cuba. Instituto de Farmacia y Alimentos. La ética y la ciencia aplicada en el sistema de calidad del Centro de Histoterapia Placentaria. Ivone Almirall Díaz. Xiomara Lamasares Rivero. Ana Morales Perzil. Cuba. . MsC. Ciudad Habana. Amilcar Sánchez Cisnero*. MsC. MCs Aymée Herrera Llopiz*. Facultad Tecnológica de la Salud. La enseñanza problémica y su contribución al desarrollo de independencia cognoscitiva de una unidad de servicios farmacéuticos.C. Universidad de La Habana. Prof. Epidemiología. DrC. Centro Habana.. Emelia Rencurrell Machado. Lic. Playa. Cuba. *Instituto de Farmacia y Alimentos. **Estudiante del Instituto de Farmacia y Alimentos. La Lisa. Teresa de la C Romero Pérez. Isabel Torriente Cuellar. Dra. MSc Ana Luisa Cumana Pérez. Caracterización de la Etnia Mapuche en relación con sus conocimientos y prácticas sobre La Medicina Natural Y Tradicional: Diseño de un Paquete de Servicios Educativos. Adaljiza Torriente Fernández. Ms. Lidia Rosa Pérez Villavicencio. Hilda María González San Miguel. María Teresa Milanés Roldán. Msc. Ania Rosell Monzón. Lic. Tecnología de la Salud: Nuevo Modelo para la formación de Recursos Humanos. Cuba. Msc. Pagina web del Centro de información del medicamento de la Red nacional de farmacoepidemiologia. Hospital Docente Clínico Quirúrgico Freyre de Andrade. Lic. Lic. Ing. DrC. MINSAP. Playa. Instituto de Farmacia y Alimentos. Cuba Boletín Simifal: Información actualizada para el Profesional Farmacéutico. MSc.C. Maria de los Ángeles Jiménez Gómez. Leslie Valdés Comas**. Profesora de Inglés ELAM. Responsable Servicio Farmacéutico ELAM. Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología (CDF). Arquímedes García Macías. nueva propuesta para apoyar la docencia en Control de Medicamentos I en la enseñanza de Ciencias Farmacéuticas. Roselia Sánchez Gómez. Lic. Dr. Universidad de La Habana. Roxana Báez Morales. Eneida Sieres Pedraja.Biol.

MSc. Jorge. Laura. Facultad de Ciencias Médicas de Ciego de Avila. Centro de Histoterapia Placentaria. Tribunal de Disciplina del Colegio de Farmacéuticos de la Prov. Landi. Ciruelos Casabayo. As. RaccagnI. Frank Pérez Hera. Cuba. Evolución de la ética y actitud profesional. Maria de los Ángeles Jiménez Gómez. Buenos Aires-Argentina. Campo Josefa. Farmacéuticos-Ex Miembros Titulares. Valle Grande. Argentina – Manuel Estrada 1398 -Santos Lugares(1676)-Prov.71 72 Dr. de Bs. Ciudad de La Habana. Susana. Ana Caridad Pérez Alvarez. Gladys. . Lic. Migliaro. La Ética y la Ciencia en la factibilidad de introducir la Validación en el Centro de Histoterapia Placentaria y su impacto social. La Lisa. Ing. Valia Vergel de la Osa. Cuba.

Cuba 1 ACTUALIZACIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES Lic. EXPERIENCIA EN LA HABANA VIEJA. Lic. Universidad de La Habana. Ernestina Albuerne Monrás. Cuba PRESCRIPCION DE PARKISONIL. MALFORMACIONES CONGÉNITAS ASOCIADAS AL USO DE FÁRMACOS Dr C Isis Beatriz Bermúdez Camps Universidad de Oriente. Lic Ariela Dueñas Milian. Cuba Secretario: MSc María Antonieta Arbesú Michelena. Cuba ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON ASMA BRONQUIAL Lic. México. Cuba ESTUDIO HISTÓRICO-FARMACÉUTICO DE LAS FORMULACIONES DE LA FARMACIA “LA REUNIÓN” PARA SU RESCATE Y ELABORACIÓN EN SU ANTIGUO DISPENSARIO Lic. 723 Habana Vieja. Puebla. CONOCIMIENTO DEL PERSONAL MEDICO Lic. Holguín. HOSPITAL GUILLERMO LUIS ENERO. Lidia Iliana Aballe Ferrer Farmacia de Egido y Apodaca. Lidia Iliana Aballe Ferrer Farmacia Comunitaria Udad. 2 3 4 5 6 7 8 9 . Leodelis Cardoza Mendoza HGD “Octavio de la Concepción y la Pedraja” .MARZO 2004. Cuba. Lilian Teresa Campañá García Dirección Provincial de salud Holguín PRESCRIPCIÓN DE DIGOXINA EN EL ÁREA DE SALUD BARACOA ESTE Lic. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS EN PACIENTES DIABÉTICOS.Baquero. INOR. Anicia Rodríguez González CONTROL DE LA DISPENSACIÓN DE BENZODIACEPINAS EN LA FARMACIA UNIVERSITARIA ALEXANDER FLEMING DURANTE EL PERIODO 2004 Badillo Jaramillo Julia Reina Farmacia Universitaria “Alexander Fleming” de la BUAP. Yudelis Cabrejas Martínez Hospital Guillermo Luis Fernández Hernández. Habana Vieja. EVALUACIÓN DE CONOCIMIENTOS SOBRE FARMACOVIGILANCIA A PROFESIONALES DE LA SALUD. Cuba.Jueves 1 de diciembre Sesión mañana Póster de Servicios Farmacéuticos Sala 12 Presidente: MSc María Mercedes Cuba Venereo.

Habana. Cuba 20 TERAPÉUTICA ANTIMICROBIANA DE LA BRONCONEUMONÍA BACTERIANA EN EL HOSPITAL CARLOS MANUEL DE CÉSPEDES. C. Cuba LA FARMACOVIGILANCIA COMO PRIMERA ETAPA DEL DESARROLLO PROFESIONAL DEL FARMACEUTICO EN LOS SERVICIOS FARMACEUTICOS ASISTENCIALES Lic. Empresa Provincial de Medicamentos del Este. Granma. ENERO. Márquez”. Cuba .FEBRERO DEL 2005 Espronceda A Dirección Provincial de Salud. Cuba SISTEMA DE DISTRIBUCIÓN DE MEDICAMENTOS TRADICIONAL EN UN SERVICIO DE ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES MSc. Cuba EVALUACIÓN DE LA CALIDAD DE VIDA EN PACIENTES HIPERTENSOS EN UN ÁREA DE SALUD MSc Ana Luisa Cumaná Pérez. Camagüey. Cuba EVALUACIÓN DE LA CALIDAD DE LA ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN FARMACIAS PRINCIPALES MUNICIPALES DE LAS TUNAS Lic. Universidad de la Habana. Daiosmy Espinosa Palacio 11 12 13 14 15 16 17 18 19 Dirección Provincial de Salud. Oscar Guillermo Collado García Clínica Internacional Playa Santa Lucia. Bayamo. Cruz-Alvarez Cantos Hospital Pediátrico Docente “Juan M. Cuba COMPORTAMIENTO DEL CONSUMO DE ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDALES EN DOS PAÍSES DE LA CUENCA DEL CARIBE Lic. Cuba ERRORES DE PRESCRIPCIÓN DE ANTIMICROBIANOS EN UN SERVICIO DE CIRUGÍA PEDRIÁTICA Dr.10 Lic. Las Tunas. Niurka María Dupotey Varela Universidad de Oriente. Midalys Echavarría Pino Instituto de Farmacia y Alimentos. Oscar Guillermo Collado García Clínica Internacional Playa Santa Lucia. Las Tunas. Cuba GUÍA FARMACOTERAPÉUTICA DEL HOSPITAL OFTALMOLÓGICO DOCENTE “PANDO FERRER” MSc Sunilda Corella Aldama Hospital Oftalmológico Docente" Ramón Pando Ferrer". Cuba CALIDAD EN LOS SERVICIOS FARMACÉUTICOS HOSPITALARIOS: UN ENFOQUE BASADO EN PROCESOS MSc. Cuba ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN PACIENTES ANCIANOS CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 Y OTRAS PATOLOGÍAS ASOCIADAS Lic Daiosmy Espinosa Palacio Dirección Provincial de Salud. Lisandra Castellón Naranjo Farmacia Principal Municipal Encrucijada EVALUACION DE LAS SITUACIONES INADECUADAS EN EL USO DE LOS MEDICAMENTOS MEDIANTE LA ATENCION FARMACEUTICA Lic. Camagüey. María de las Mercedes Cuba Venereo Instituto de Farmacia y Alimentos.

Cuba INTERACCIONES MEDICAMENTO ALIMENTOS Y LA FARMACOTERAPIA DE ENFERMEDADES CRÓNICASl MSc. Odalys García Arnao HCQD “General Calixto García”. Cuba REACCIONES ALÈRGICAS A MEDICAMENTOS. Ciego de Avila. Dianelys de la Caridad Faz Mora Empresa Provincial de Farmacias y Opticas Ciego de Avila. Espronceda A Dirección Provincial de Salud. MSc. Cuba NIVEL DE CONOCIMIENTO DE LOS MÉDICOS SOBRE NORMAS Y REGULACIONES DE LOS ESTUPEFACIENTES. Ciudad de La Habana. Anai García Fariñas1 Instituto Nacional de Higiene. La Habana. Departamento de Microbiología Sanitaria. Odalys García Arnao HCQD “General Calixto García’. FARMACOVIGILANCIA HOSPITALARIA MSc. HOSPITAL GENERAL CALIXTO GARCÍA. Epidemiología y Microbiología (INHEM). Cuba ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO DE INSCRIPTOS EN LA PROVINCIA COMPARANDO 2003 Y 2004 Lic. Yahelín Ferrer Instituto de Farmacia y Alimentos. Gisela Gra Ríos Instituto de Farmacia y Alimentos. Cuba. Granma. Cuba VALORACIÓN DEL CUMPLIMIENTO DE TRATAMIENTO EN PACIENTES HIPERTENSOS EN EL ÁREA DE SALUD DEL MUNICIPIO COLOMBIA 27 28 29 30 31 32 . 2005 Lic. La Habana. Dianelys de la Caridad Faz Mora Farmacia 08-08-641 Ceballos. Bayamo.21 22 23 24 25 26 PRESCRIPCIÓN DE CIMETIDINA EN PACIENTES PERTENECIENTES A UN ÁREA DE SALUD DEL MUNICIPIO DE BAYAMO. Universidad de La Habana. Universidad de La Habana. Cuba. La Habana. Cuba INGRESO EN EL HOGAR: EMPLEO DE MEDICAMENTOS Y SUS EFECTOS ECONÓMICOS MSc. UTILIZACIÓN DE ESTUPEFACIENTES DE USO PARENTERAL EN LA FARMACIA PRINCIPAL MUNICIPAL DE CONSOLACIÓN DEL SUR PINAR DEL RÍO DURANTE EL AÑO 2003 Lic Aimee Guerrero Gonzáles Empresa Provincial de Farmacia y Óptica de Pinar del Río. Cuba ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO DE LAS PRESCRIPCIONES DE CAPTOPRIL EN EL POBLADO DE CEBALLOS: JUNIO 2004 A JUNIO 2005 Lic. Cuba EVALUACIÓN DEL NIVEL DE ACEPTACION DEL FORMULARIO NACIONAL DE MEDICAMENTOS EN LOS MÉDICOS DEL MUNICIPIO PLAZA DE LA REVOLUCIÓN MSc Amelie González Atá Instituto de Farmacia y Akimentos. Joel Fernàndez Ruiz HCQD “General Calixto García’. Universidad de la Habana. Lic. Cuba ESTUDIO DE PRESCRIPCIÓN–INDICACIÓN DE ANTIMICROBIANOS EN UN ÁREA DE ATENCIÓN PRIMARIA DE SALUD.

Mileidis García Jiménez Municipio Colombia provincia Las Tunas. NIVEL DE INFORMACIÓN DEL FARMACÉUTICO MSc.33 34 35 36 37 38 39 Lic. Ciudad de La Habana. Universidad de la Habana. Aymée Herrera Llópiz. Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de la Habana. del Rosario Facultad de Medicina Universidad Autónoma de Puebla. Cuba COMPORTAMIENTO DE LA PRESCRIPCIÓN DE ANTIMICROBIANOS EN EL CUERPO DE GUARDIA DEL HOSPITAL JUAN MANUEL MARQUEZ . Damaris Guillen Luis. López-Villegas Ma. Cuba EVALUACIÓN DEL FUNCIONAMIENTO DEL ÀREA DE FARMACOTECNIA DE LOS SERVICIOS FARMACÉUTICOS HOSPITALARIOS DEL PAÍS. Lic. Cuba . MSc. Rodolfo López Instituto de Farmacia y Alimentos. Leidiana Henández Mejías. MSc Rodolfo López Pérez Instituto de Farmacia y Alimentos . Cuba INTOXICACIÓN COMO CAUSA DE HOSPITALIZACIÓN DE NIÑOS Y JÓVENES. Cuba ALERTAS Y RETIROS DE MEDICAMENTOS DEL MERCADO. Universidad de La Habana. Lic. Puebla. Cuba DISEÑO DE UN PLAN DE MARKETING ESTRATÉGICO EN UNA FARMACIA DE SANTIAGO DE CUBA Iris Lavielle Laugart Empresa de Farmacias y Ópticas de Santiago de Cuba IMPORTANCIA DEL CONTROL DE LA DIETA EN PACIENTES HIPERCOLESTEROLÉMICOS MSc María Elena Licea Suárez Instituto Farmacia y Alimentos. Liliana Mateu López Instituto de Farmacia y Alimentos. México DESARROLLO Y EJECUCIÓN DE UN PROGRAMA DE EDUCACIÓN SANITARIA SOBRE ANTIBIOTICOTERAPIA EN LA UNIVERSIDAD DEL ADULTO MAYOR MSc.

MÉXICO Márquez C. Holguín. Sc. Cuba ESTUDIO DE PRESCRIPCIÓN DE ORLISTAT Y SIBUTRAMINA A DERECHOHABIENTES DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO DE PUEBLA (HUP). ESTUDIO PRELIMINAR EN LOS SERVICIOS HOSPITALARIOS. Liliana Mateu López Instituto de Farmacia y Alimentos. Cuba ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN PACIENTES ANCIANOS QUE CONSUMEN PSICOFÁRMACOS 41 42 43 44 45 46 47 48 . Niurka Martínez Pérez Casa consultora GECYT. Universidad de La Habana. Universidad de La Habana. Teresa Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. PARA EL DESARROLLO DE UNA ESTRATEGIA DE SUPERACIÓN Lic. México EVOLUCIÓN DEL MERCADO FARMACÉUTICO Lic. Liliana Mateu López Instituto de Farmacia y Alimentos. Cuba GUIA FARMACOTERAPÉUTICA PARA FARMACIA ASOCIADA A HOSPITAL M. FARMACUBA. Cuba SUPERACIÓN PROFESIONAL DEL FARMACÉUTICO COMUNITARIO: ESTUDIO PRELIMINAR PARA EL DESARROLLO DE UN OBSERVATORIO FARMACÉUTICO Lic. Cuba Secretario: MSc Adis Nuvia Neyra Muguercia. Cuba SUPERACIÓN PROFESIONAL DEL FARMACÉUTICO EN LOS SERVICIOS DE SALUD. Cuba SEGUIMIENTO FARMACOTERAPÉUTICO EN LA CARDIOPATÍA ISQUÉMICA E HIPERTENSIVA MSc. Manuel Osvaldo Machado Rivero Centro de Información y Documentación Científica Técnica de la Universidad Central “Marta Abreu” de Las Villas.Póster de Servicios Farmacéuticos Presidente: MSc Amelié González Atá. Irma Leonor Ortega López Universidad de Oriente. Cuba 40 DISEÑO DE UN SISTEMA AUTOMATIZADO PARA LA GESTION Y PROCESAMIENTO DE INFORMACIÓN EN UNA RED MUNICIPAL DE FARMACIAS COMUNITARIAS Lic. Fac de Ciencias Químicas. Susana Martínez Beatón HCQD “General Calixto García”. Universidad de La Habana EVALUACIÓN DEL TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO DE LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL ASOCIADA A INSUFICIENCIA CARDÍACA EN EL MUNICIPIO CAMARONES Milián Vázquez PM Facultad de Ciencias Médicas de Cienfuegos.

ÁREA DE SALUD MANUEL DÍAZ LEGRA. Ivette Reyes Hernández Universidad de Oriente. Jovellanos. Cuba ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN PACIENTES HIPOTIROIDEOS CONSUMIDORES DE LEVOTIROXINA SÓDICA. Irma Leonor Ortega López Universidad de Oriente. Maritza Ramos Fernández Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología. Maykel Pérez Machín Subcentro de Ensayos Clínicos de Villa Clara USO DE ANALGÉSICOS OPIÁCEOS EN EL MUNICIPIO JOVELLANOS EN EL TRIENIO 2002. Lic. MUNICIPIO HOLGUÍN. Cuba EL FARMACÉUTICO COMO EDUCADOR SANITARIO EN PACIENTES QUE RECIBEN POLIQUIMIOTERAPIA MSc. Prado González Leticia Hospital Pediátrico Docenta “Juan M. Cuba EFICACIA DEL TRATAMIENTO CON IOR G-CSF EN PACIENTES ONCOHEMATOLÓGICOS DE LA PROVINCIA DE CIENFUEGOS Lic. 2004 Lic. Cuba FARMACOVIGILANCIA INTENSIVA DEL IOR G-CSF EN PACIENTES ONCOHEMATOLÓGICOS DE LA PROVINCIA DE CIENFUEGOS Lic. Cuba EVALUACIÓN DEL CUMPLIMIENTO DE LA TERAPÉUTICA MEDICAMENTOSA EN PACIENTES PEDIÁTRICOS MSc. Odelyn Posada Torres Farmacia Principal Municipal. ENERO 1999JUNIO 2005 Aracelys Padrón Mesa. Cuba ESTUDIO DE CONSUMO DE ANALGÉSICOS OPIÁCEOS EN LA FARMACIA PRINCIPAL MUNICIPAL DE FOMENTO. Yaima García Guevara Farmacia Principal Municipal de Fomento. La Habana. Ivette Reyes Hernández Universidad de Oriente. Cuba EPIDEMIOLOGÍA DE LAS REACCIONES ADVERSAS MEDICAMENTOSAS EN UN HOSPITAL PEDIÁTRICO MSc.49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 MSc. Márquez”. Leslie Pérez Ruiz Facultad de Medicina Cienfuegos.2004 Lic. Gina Rodríguez Ortiz . Cuba VIGILANCIA FARMACOLÓGICA DE LA ERITROPOYETINA CUBANA EN PACIENTES ONCOLÓGICOS PEDIÁTRICOS PORTADORES DE ANEMIA POST-QUIMIO Y/O RADIOTERAPIA. . . Sancti Spíritus. Leslie Pérez Ruiz Facultad de Medicina Cienfuegos. Cuba ¿USO VS ABUSO DEL MERONEN? MSc. Cuba ATENCIÓN FARMACEUTICA EN PACIENTES CON HIPERTENSIÓN ARTERIAL MODERADA Yunalki Rios Aguila Farmacia Principal municipal Puerto Padre. Cuba EVALUACIÓN DEL TRATAMIENTO EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA Yunalki Rios Aguila Farmacia Principal municipal Puerto Padre.

Yoan Antonio Sánchez Rodríguez Instituto de Gastroenterología. Guantánamo. TARJETAS DE CONTROL Rodríguez Y Farmacia Principal Municipal Puerto Padre. Mabel Sánchez Acosta Farmacia Principal Municipal Encrucijada. CEDIMED. Cuba EMPLEO DE LA TERAPIA COMBINADA INTERFERÓN ALFA 2B RECOMBINANTE MÁS RIBAVIRINA EN EL TRATAMIENTO DE LA LESIÓN HEPÁTICA CRÓNICA POR VIRUS C Dr. La Habana. Cuba ENFOQUE TERAPÉUTICO EN LA ENFERMEDAD DE CROHN. M. HIPERTEXTO. Cuba PRESCRIPCIONES MÉDICAS EN LA FARMACIA PRINCIPAL. Odalis Rodríguez Ganen Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología. MSc. Cuba PRESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS EN MUJERES CON EDAD FÉRTIL. Odalis Rodríguez Ganen Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología. Mariela M. Villa Clara. Cuba FRACTURA DE CADERA ASOCIADA AL CONSUMO DE PSICOFÁRMACOS Lic. La Habana. A PROPÓSITO DE UN CASO INTERESANTE Dr. Katiuska Rodríguez Monzón Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología. Cuba INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y EVALUACIÓN ECONÓMICA DEL CONSUMO DE ANTIBIÓTICOS EN UN ÁREA DE SALUD Sánchez S Farmacuba. MSc. Yoan Antonio Sánchez Rodríguez Instituto de Gastroenterología. Cuba EL SISTEMA DE DISPENSACIÓN DE MEDICAMENTOS EN EL INSTITUTO SALVADOREÑO DEL SEGURO SOCIAL Santos Beltrán Reina E Química Farmacéutica. Cuba EVALUACIÓN ECONÓMICA DE LOS MEDICAMENTOS EN EL SERVICIO DE NEONATOLOGÍA DE UN HOSPITAL MATERNO EN CUBA. Cuba CARACTERIZACION DE LA PRESCRIPCION DE CARBAMAZEPINA EN CUBA. Yunalki Rios Aguila . Universidad Médica. Cuba EVALUACIÓN DEL USO DEL DIAZEPAM EN EL ÁREA DE SALUD ROMÁRICO ORO Leonardo Tittle Arruebarrena. Ruiz Rodríguez. Universidad de La Habana. El Salvador FARMACOVIGILANCIA DEL USO DEL INTERFERÓN 2α RECOMBINANTE EN EL TRATAMIENTO DE HEMANGIOMAS EN PACIENTES PEDIÁTRICOS Caridad Sedeño Argilagos Instituto de Farmacia y Alimentos.61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 EL SERVICIO FARMACÉUTICO ONCOLÓGICO: DIEZ AÑOS DE TRABAJO Y PERSPECTIVAS DE DESARROLLO Lic.Sc.

Granma. Cuba ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN PACIENTES CON DIABETES GESTACIONAL HOSPITALIZADAS Ana Julia Viamontes Romero FPM 660 Camagüey. Cuba EVALUACIÓN DE LA PRESCRIPCIÓN DEL CLORANFENICOL TABLETAS EN EL MUNICIPIO BAYAMO.ABRIL DEL 2005. Milagros Ciero Pavón Departamento de Farmacia de la Universidad de Oriente. Estudio sobre automedicación en la localidad de Suba. Cuba ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN GESTANTES HOSPITALIZADAS CON TRASTORNOS HIPERTENSIVOS Lic. Bertha Zangroniz Calvo QUIMEFA. Sonia Magdalena Moscoso Veloza. INCIDENCIA DE REACCIONES ADVERSAS A MEDICAMENTOS COMO MOTIVO DE CONSULTA EN EL HOSPITAL DE SUBA SEGUNDO NIVEL (BOGOTA – COLOMBIA) Sonia Magdalena Moscoso Veloza.73 74 75 76 77 78 79 80 Farmacia Principal municipal Puerto Padre. Traba Ruiz Yordanka Farmacia Principal Municipal Bayazo. Convenio Universidad Nacional de Colombia. Universidad Nacional de Colombia. Universidad de la Habana. Cuba FUNCIONES DEL FARMACÉUTICO: PERCEPCIÓN DE MÉDICOS Y FARMACÉUTICOS. ENERO. Adaljiza Torriente Fernández Hospital Docente Clínico Quirúrgico Freyre de Andrade. Cuba. MSc Profesor Asociado. . ETICA Y MEDICAMENTO Dra. Cuba EL CONSUMO DE PSICOFÁRMACOS Y LA CALIDAD DE VIDA EN LA COMUNIDAD Lic. José Julián López G. Amarilys Torres Domínguez Instituto de Farmacia y Alimentos. Cuba. Jose Julian Lopez G.

Lic. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología Sistema de habilidades para la enseñanza de la metodología de investigación en ensayos clínicos. Leslie Pérez Ruiz2.Jueves 1 de diciembre Sesión mañana Pósters de Ensayos Clínicos Sala 12 Presidente: MsC Beatriz Tamargo Instituto de Farmacia y Alimentos. Gustavo Aldereguía Lima. MsC. Eduardo Martínez Díaz. Dra. Mariela Guevara García. Rosa María Ramos Palmero** 88 . 82 83 84 86 87 Algoritmo para la autorización de ensayos clínicos de semisólidos producidos en la unidad de desarrollo del CIGB.Grado en Farmacología. Dr. Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos. Hospital Dr. Tendencia mundial a la certificación. Centro de Química Farmacéutica. Facultad de Ciencias Médicas. Nubia N. Adriana M. María E. MsC.Cuba Secretario: MsC.Gledys Reynaldo Fernández. Sandra Álvarez Guerra. 81 Programa de adiestramiento sobre gestión de calidad. Iralys Benitez GuzmánI*. Cienfuegos. Perera González. Katia Velásquez del Toro. Isabel Apezteguía Rodríguez. González. Centro de Química Farmacéutica. Roberto Cañete Villafranca *. Dra. Los ensayos clínicos y su repercusión en la práctica médica. Cienfuegos. Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos. Ana María Ramos Cedeño2. La medicina basada en la evidencia. González de Armas. Danae Arias Rodríguez. Angel Arturo Escobedo Carbonell. Sandra Alvarez Guerra Centro coordinador de ensayos clínicos. Ana Aguilera. Departamento de Investigaciones Biomédicas. Eficacia y seguridad de Mebendazol y Tinidazol en el tratamiento de la infección por Giardia lamblia en pacientes pediátricos. Sandra Álvarez Guerra. (CENCEC). Lilia Saborido Martín1. Katia Brito Pérez. 85 Efecto de la Petiveria alleacea L (anamú) en el tratamiento de la Psorias vulgar. Miguel Redondo. Mayra Soledad Rodríguez. Lic. (CENCEC). Especialista de 2do. Milagros Rodríguez Rodríguez. Dr. Ensayos Clínicos: una mirada al futuro Lic. Cuba.

Héctor RuizCalabuch**. Faustino Pérez Hdez¨ Sancti Spíritus. Nubia González. Julián Rodríguez Álvarez Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos. Establecimiento de un Sistema de documentos Técnicos para la obtención de expedientes de solicitud de autorización de ensayos clínicos y/O registros sanitarios de productos biotecnológicos. ** Centro de Inmunología Molecular. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología Evaluación clínica de la aplicación por vía intramuscular del interferón alfa 2b en pacientes con queloides. Análisis de la situación actual de los comité de ética de investigación clínica en la provincia de Sancti Spíritus. Pérez R**. Isabel Apezteguía. Ciudad de la Habana. Alonso R**. Pedro López Saura. Faustino Pérez Hdez¨ Sancti Spíritus. Sáurez G**. MSc. Carmen Valenzuela. . Yanelda García.89 90 91 92 93 FCM ¨Dr. Dinorah Torres. Orlando León Espinosa*** FCM ¨Dr. Nenínger E*. Maria Celia Marrero. Díaz RM**. Mayra Soledad Rodríguez Ramírez. Wilkinson B**. basado en regulaciones nacionales e internacionales. Adriana María Perera González. * Hospital Clínico Quirurgico "Hermanos Ameijeiras. Vázquez AM**. Luis Alberto Cuza. Tania González López. Eduardo Martínez. Inmunoterapia activa específica con el AcM anti-idiotípica 1E10 en pacientes con SCLC. Ensayos clínicos: evaluación de su factibilidad. Carteles Liliana Ramos Torres*. Ciudad de la Habana. Milagros Rodríguez. Mayra Soledad Rodríguez.

.Luz Idalia Sosa Presidenta de la Federación Farmacéutica Centroamericana y de El Caribe Discurso de clausura del evento. Armonización entre las ISD 9000 y las Buenas Prácticas de Fabricación. Balance Científico del Congreso DraC. Mita Castiñeira Díaz Secretaria Científica Presentación de la nueva directiva de la FFCC Dra.m. Relación de cursos: Cursos Precongreso Gestión de la Calidad en las producciones Farmacéuticas.Clausura Sesión Plenaria Jueves 1 de diciembre sesión tarde 3 p.

00 p.m. Marketing Farmacéutico Coodinador: Profesor Titular Hugo de Rojas Lugar: Centro de estudios de la economía cubana Dia: 28 de noviembre .m. Dia: 28 de noviembre Hora: 2. Bioinformática Coordinador: Dr.m.00 p.m. Sanología Coordinador: Zoraida Amable Lugar: Facultad de Matemáticas. Farmacoeconomía Coordinador: Licenciado Manuel Collado Lugar. Hospital Hermanos Ameijeiras Dia: 28 de noviembre Hora: 2. Jesús Barreto Lugar. Jorge Martiarena Lugar: Centro de investigaciones de Medicamentos Dia: 28 de noviembre Hora: 2. Centro de Control estatal de los medicamentos Día: 28 de noviembre Hora: 2. Universidad de la Habana.m. Nutrición artificial Coordinador: Dr.00 p. Hora: 2.00 p.00 p.Coordinadora: Dra. Mirta Catiñeira Díaz Ph D Insituto de Farmacia y Alimentos Lugar: Día: 28 de noviembre.

00 a.m.C Rolando Felipe Ochoa Azze MD. Caridad Sedeño PhD Instituto de Farmacia y Alimentos Lugar: Centro de inmunología molecular Dia: 28 de noviembre Hora: 2. Estudios de inmunogenicidad en Ensayos Clínicos de Vacunas. Cursos poscongreso: Atención Farmacéutica Coordinador: MsC Edita Fernández Manzano Instituto de Farmacia y Alimentos Lugar: Hospital Hermanos Ameijeiras Dia: 2 y 3 de Diciembre Hora: 9. Marlene Armesto Lugar: Instituto Finlay.00 a. Coordinador: Dr.00 p.00 p. Gestión de la Calidad en los Servicios Farmacéuticos Coordinadora.m.m. Administración de datos en ensayos Clínicos Cioordinador: Ing.Vicepresidencia de investigaciones .PHD Instituto Finlay Lugar: Centro de Química Farmacéutica Dia: 28 de noviembre Hora: 2.00 p. La investigación.m. desarrollo y producción de inyectable Coordinador: Dr Epifanio Selman-Housein Abdo Lugar: Instituto Finlay.Vicepresidencia de investigaciones Día: 2 de Diciembre Hora: 9.m.Hora: 2. Dra.

.Dia: 2 de diciembre Hora: 2.00 p.m.

Cuba .XXIX CONGRESO DE LA FEDERACIÓN DE FARMACÉUTICOS DE CENTROAMÉRICA Y DE EL CARIBE IX CONGRESO DE LA SOCIEDAD CUBANA DE CIENCIAS FARMACÉUTICAS VI SEMINARIO INTERNACIONAL DEL PROFESIONAL FARMACÉUTICO Resumenes Del 28 de Noviembre al 1° de Diciembre del 2005 La Habana.

E-mail: iocollado2002@Yahoo. Camagüey 1. Forma de Presentación: CONFERENCIA Autor: Lic. La profesión de la Farmacia presenta un conjunto de responsabilidades las cuales son extremadamente importantes para el trabajo en grupos a través de la AF.reduc. Para poder llevar a cabo esta labor asistencial el farmacéutico debe conocer un conjunto de funciones practicas que le faciliten el desarrollo de sus tareas. las cuales se expondrán en la conferencia. Collado García. . CP 70100.mblanco@qui. Institución de Procedencia: Clínica Internacional Playa Santa Lucia. Así surge la Atención Farmacéutica (AF) como filosofía de trabajo y nivel superior de los servicios farmacéuticos asistenciales. Oscar G. Dirección: Departamento de Farmacia Internacional. de forma tal que se desarrollen los mismos y los farmacéuticos maduren profesionalmente. Maceo. profesional y social. Maceo # 8. identificación y resolución de los Problemas Relacionados con los asisturcmg@enet. Camagüey. tanto en el ámbito hospitalario y comunitario. con una estrategia que le permite al farmacéutico desarrollar el seguimiento farmacoterapéutico de los pacientes de forma conjunta con el medico. La aceptación de estas responsabilidades facilita el seguimiento farmacoterapéutico dirigido a la prevención.es RESUMEN Desde principios de la década de los 90 se vienen proponiendo cambios en los servicios de la farmacia.A Servicios Farmacéuticos Conferencias Magistrales FUNCIONES PRACTICAS NECESARIAS PARA EL DESARROLLO DE LA ATENCIÓN FARMACÉUTICA ORIENTADA AL SEGUIMIENTO FARMACOTERAPÉUTICO.edu.cu.cu. Gómez y Plaza. las mismas son de índole individual. E/Gral.

organizar e interpretar la información referente a los signos y síntomas que presenta el paciente en relación con el uso de los medicamentos constituye una de las funciones fundamentales para identificar los PRM.Medicamentos (PRM). . El establecimiento de las prioridades de actuación frente a los PRM y el desarrollo del Plan Terapéutico de Monitorización contribuyen a implementar el Plan de Seguimiento del paciente. soportado sobre la base de las funciones practicas para el desarrollo de la AF. Recopilar.

Para tal propósito. para la determinación de la eficiencia promedio en las distintas alternativas analizadas. así como los tratamientos secundarios para las enfermedades oportunistas y las reacciones adversas. medida por la mejoría clínica. Cuba Instituto de Medicina Tropical “Pedro Kourí”. tanto para las combinaciones con antirretrovirales.ESTUDIO FARMACOECONÓMICO DE LOS TRATAMIENTOS ANTIRRETROVIRALES DE PRODUCCIÓN NACIONAL PARA LOS PACIENTES VIH/SIDA EN CUBA Manuel Collazo Herrera a.cu Resumen El objetivo de este trabajo es realizar una evaluación económica del empleo de los antirretrovirales de producción nacional en pacientes cubanos VIH/SIDA. se realizó un estudio retrospectivo con 189 historias clínicas de los casos con VIH/SIDA entre los años 2001-2004. y la . Daniel González Rubio b. René Martínez González a. se estimaron los costos directos más relevantes para el estudio. Alina Martínez Rodríguez b. También se calculó el importe de los costos de hospitalización sobre la base del tiempo total de las estadías por el costo de un día paciente hospitalizado. y expresada por el indicador caso mejorado. que comprendieron los importes del costo unitario de la farmacoterapia empleada por el tiempo de duración del tratamiento. inmunológica y virológica de los pacientes. Se realizó la evaluación económica de los tratamientos mediante la técnica de análisis costo-efectividad y de minimización de costos. Liset Sánchez Valdés b. con vistas a determinar el nivel de eficiencia del tratamiento. Posteriormente. Cuba E-mail: manuelc@cecmed. ausencia del tratamiento y el empleo de la farmacoterapia antirretrovírica. que fueron las siguientes: distintos esquemas de antirretrovirales de producción nacional. para la determinación de la efectividad del tratamiento antirretroviral.sld.. Osvaldo Castro Peraza b. durante dos años de su implantación por los servicios de salud en el Instituto de Medicina Tropical “Pedro Kourí” (IPK). a b Centro Estatal para el Control de la Calidad de los Medicamentos.

También se compararon los costos del tratamiento de del los tratamiento para las enfermedades oportunistas y la hospitalización de los antirretrovirales de producción nacional con los extranjeros. sino solamente costos pacientes. se obtuvo el esquema de tratamiento más eficiente. integrado por la combinación de ddI + d4T + IDV. y del impacto social que tienen para combatir al VIH/SIDA en las condiciones de la práctica clínica real de Cuba. que arrojó tener una relación costo-efectividad de USD $ 4731. El empleo global de los antirretrovirales arrojo tener como promedio tener una eficiencia de USD $ 5380. se demostró que con el empleo de los antirretrovirales de procedencia interna.comparación del costo de tratamiento antirretroviral de facturación interna con los importes de estos fármacos de procedencia extranjera. si estos hubiesen sido importados por el país. existiendo una diferencia en el importe del costo anual de $ 323. Como resultado de la administración de los antirretrovírico de producción nacional. se produce una mejoría en términos de salud para los pacientes. .1 por caso mejorado. mientras que con la ausencia del uso de esta farmacoterapia.5/paciente a favor de los primeros. al no tener efectividad en el tratamiento.3/caso mejorado. Como conclusiones del estudio. por lo que se reafirmó la conveniencia económica de la producción nacional de los antirretrovirales. no existió nivel de eficiencia alguno. a un costo más razonable para la economía del país.

Cuba E-mail: edita. que tiene como objetivo alcanzar los valores éticos y profesionales que exceden al cumplimiento de las normas legales vigentes. en cooperación con los demás profesionales de la salud para elevar la calidad de vida del paciente. equidad y suficiencia de estos servicios. y favorecer la efectividad. como plantean los lineamientos actuales de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Organización Mundial de Médicos Generales y de Familia (WONCA) en la Clasificación Internacional de la Atención Primaria. basada en la accesibilidad.sld. Universidad de La Habana. por lo que la actitud de su ejercicio profesional deberá identificarse con la búsqueda de la excelencia en la práctica individual. la prevención de la enfermedad y al buen uso de los medicamentos. En este sentido. . accesibilidad y cumplimiento del tratamiento. el perfeccionamiento de los Servicios Farmacéuticos Comunitarios dentro del Sistema de Salud y la Atención Farmacéutica planificación de una oferta de adecuada a la población atendida por cada Farmacia Comunitaria.FUNCIONES ASISTENCIALES DE LOS SERVICIOS FARMACÉUTICOS COMUNITARIOS RELACIONADAS CON LA ATENCIÓN FARMACÉUTICA M. Sc. seguridad.cu Resumen El farmacéutico es un profesional sanitario que contribuye a la mejora de la salud. Edita Fernández Manzano Profesora del Instituto de Farmacia y Alimentos.fdez@infomed. Un Programa de Atención Farmacéutica compromete al farmacéutico a asistir al paciente en sus necesidades de educación sanitaria asociadas a la farmacoterapia y uso racional del medicamento. debe contribuir al desarrollo de políticas farmacéuticas con criterio de planificación sanitaria.

la frecuencia de su uso empírico. En el presente trabajo se presenta una introducción que trata sobre la clasificación de los antibióticos según su efecto antibacteriano. esto no es más que calidad en la salud. Al usarse la terapéutica antibiótica adecuada estamos ante un alto nivel de excelencia profesional. microbiólogos y administradores de salud. se minimizan los riesgos para el paciente y se logra un alto grado de satisfacción en estos y en el personal que le brinda su atención. Se cuantifican las afecciones mas frecuentes tratadas con estos antibióticos. . Dra. su mecanismo de acción y de resistencia así como sus potenciales. Email. En el mismo se realizo un estudio observacional descriptivo con carácter prospectiva con los pacientes que requirieron en su tratamiento el uso de Cefalosporinas.sld. un uso eficiente de los recursos. los gérmenes aislados más frecuentes. Cuba.cu. Teniendo todo esto en cuenta se presenta un trabajo realizado por la Comisión de Antibióticos del Hospital Hermanos Ameijeiras en el primer trimestre del ano 2004. farma@hha. farmacéuticos. Resumen La supervisión de la política de antibióticos en hospitales debe ser puesta en manos de un comité cuyos miembros deben ser: clínicos. Jefe del Servicio de Farmacia del Hospital Hermanos Ameijeiras. las interacciones entre ellos y sus causas. farmacólogos.USO RACIONAL DE ANTIMICROBIANOS. las dosis utilizadas y la evolución satisfactoria y no satisfactoria de los pacientes. Eneida Pérez Santana.

Terremoto: Repentinas sacudidas violentes de la tierra. Hospital Militar Central Dr. ciclones y tifones. En un lugar donde vive mucha gente. . Ciclón tropical: Lluvia torrencial y vientos huracanados en el mar y en las costas. La Habana. Las catástrofes pueden producirse en casi todas partes.SERVICIOS FARMACÉUTICOS EN LOS DESASTRES NATURALES. Carlos J.cu Resumen Un desastre natural se produce cuando existen estas tres condiciones al mismo tiempo: Se produce un fenómeno natural extremo. las principales son: Inundación: Demasiada agua en el sitio equivocado. porque sus efectos son inesperados o demasiado grandes. Tsunami: Serie de olas marinas gigantes que se abaten sobre las costas. gases y/o lava líquida desde el interior de la tierra. Se les llama huracanes. Cuba E-mail: bioenerg@infomed. Tornado: Fuerte vendaval en forma de embudo. que gira sobre el terreno siguiendo una estrecha trayectoria. Desprendimiento de tierra: Piedras y terrenos deslizándose rápidamente cuesta abajo. Incendios catastróficos: Gran incendio que se propaga por extensas zonas y está fuera de control. Erupción volcánica: Explosión de rocas. Forma de Presentación: Conferencia Lic. cenizas. Los fenómenos naturales extremos pueden ocasionar catástrofes. Finlay. Plagas: Gran cantidad de insectos o animales que destruyen los cultivos. El fenómeno coge por sorpresa a la gente. Humberto López Pellón. Sequía: mucha menos agua de la que necesitan las personas a los cultivos.sld.

Medicamentos de uso humano especialmente los grupos farmacológicos de mayor consumo. Estas dosis están relacionadas como prevención. 2. 4. Módulo de Medicina Tradicional Asiática hasta 25 productos o códigos. La desinfección se hará de 4 maneras: 4. Deben estar almacenados como productos terminados en las droguerías territoriales. Todos estos módulos se calculan 10’000 lesionados y enfermos durante una estadía de 20 días.2 Isopropanol solución al 45% 4. Módulo de material de curaciones hasta 25 productos o códigos. 3. si la transportación toma mas de 8 horas la dosis es de tratamiento. Módulo de material de uso médico renovable hasta 40 productos o códigos. Si la transportación al hospital toma menos de 8 horas damos una dosis sencilla de antibióticos. que son 36 con 77 productos o códigos.1 Jabón tradicional barato 4.4 Hervir en agua durante 20 minutos 5.3 Cloramina solución al 5% 4. .Todos los servicios farmacéuticos deberán organizar los insumos médicos en los siguientes módulos: 1.

cu Resumen El presente trabajo tiene como objetivo transmitir nuestras experiencias en la implantación del Sistema de Gestión de la Calidad en nuestra Droguería teniendo como antecedentes que el mismo se pone en práctica por primera vez en Cuba dentro del sistema de distribución de medicamentos luego que se decidiera la reunificación de los antiguos almacenes pertenecientes al MINSAP en un único almacén Provincial. En la actualidad nos encontramos en la Aplicación del Sistema con la implantación de la Documentación y elaboración del Manual de Calidad. por consiguiente.Temas Libres EXPERIENCIAS ACUMULADAS EN LA IMPLANTACI’ON DEL SISTEMA DEL SISTEMA DE GESTIÓN DE LA CALIDAD EN LA DROGUERÍA DE CIUDAD DE LA HABANA. etapas establecidas según las Normas ISO. . a una satisfacción de nuestros clientes a la obtención de la Licencia Sanitaria de Operaciones Farmacéuticas otorgada por el CECMED. Liliana Pacheco Torres Droguería Ciudad de la Habana. DESDE NOVIEMBRE SEL 2003 A AGOSTO DEL 2005 Lic. Pretendemos transmitir algunos logros referentes al perfeccionamiento del las Buenas Prácticas de Distribución que han conllevado. Cuba E-mail: ricene@chab.quimefa. Lic. Ricene Betancourt Pinto.

Se aprecia que el mayor porciento de PRMs detectados es en los servicios farmacéuticos hospitalarios (63. En el año se le ha aplicado la atención Farmacéutica a un total de 593 pacientes a los que se le identificaron 523 Problemas relacionados con los Medicamentos (PRMs). Lic.2%) y la Capacitación (17. Lic.2%) seguidas de la Educación Sanitaria (47.cu Resumen En nuestra provincia se comienza a trabajar en la actividad de Atención Farmacéutica a partir del año 2000.RESULTADOS DE LA ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN LA PROVINCIA SANTIAGO DE CUBA.2%). de Salud. Cuba E-mail: farma@dirprov. observándose a partir de esta fecha un notable avance en la misma. . El mayor porciento de las acciones efectuadas por el farmacéutico para la solución de los PRMs corresponden a la información farmacéutica (104. Santiago de Cuba. Departamento de Farmacia..9%). es por ello que nos propusimos el siguiente objetivo: Evaluar los resultados de la Atención Farmacéutica en la provincia Santiago de Cuba durante el año 2004. Con relación a la actuación farmacéutica la resolución de PRMs tuvo un alto poder de resolutividad en correspondencia con lo planteado en la literatura.5%) relacionados con la seguridad del medicamento.scu.8%) y PRMs 6 (21.Se muestra la frecuencia de presentación de las distintas categorías de PRMs detectados según la clasificación adoptada correspondiendo a los tipos PRMs 5(33.sld. Gloria Celia Ferrera Norate Dirección Prov. María Antonia Brice Mestre.

La adecuada aplicación de las Directrices evitaría entonces. la detección en estas inspecciones de Vigilancia Postcomercialización de un conjunto de no conformidades que debían haber sido controladas por el sistema de calidad de la propia farmacia.RELACIÓN ENTRE LA REGULACIÓN “DIRECTRICES SOBRE LA CALIDAD DE LOS MEDICAMENTOS EN LAS FARMACIAS COMUNITARIAS Y HOSPITALARIAS” Y LA VIGILANCIA POSTCOMERCIALIZACIÓN MSc Mireya Coimbra Reyesa. Raúl Yánez Vegac Centro Estatal para el Control de la Calidad de los Medicamentos. en la actividad de Vigilancia Postcomercialización.cu Resumen A partir de un grupo de inspecciones realizadas por el CECMED a 17 farmacias comunitarias y hospitalarias. La valoración y análisis de cada una de estas no conformidades ha demostrado la necesidad de la implantación y cumplimiento de la Regulación 34/2004 para asegurar que los productos a dispensar tengan la calidad apropiada. Lic. Quedó demostrada la necesidad de que esa Regulación sea promocionada e implementada para evitar que se reciban medicamentos que presenten defectos o que éstos sean creados durante su período de estancia en las farmacias antes de su dispensación. .sld. Lic. fueron detectadas un importante número de no conformidades en los medicamentos. Cuba mireya@cecmed. Ivón Pauste Cedeño b. El objetivo de este trabajo es demostrar la estrecha relación. entre lo regulado por la Regulación 34/2004 “Directrices sobre la calidad de los medicamentos en las farmacias comunitarias y hospitalarias” y el resultado obtenido por las actividades de Vigilancia Postcomercialización.

el primero sobre salud en idioma español y aproximadamente el 7000 a nivel mundial. . el Instituto de Farmacia y Alimentos. a raíz de su 10mo aniversario. tiene enlaces a las principales bases de datos internacionales sobre medicamentos en Internet. con el objetivo de hacerlo más dinámico e informativo para los usuarios.sld. según el nivel de accesos. tanto nacionales como extranjeros. con su servicio de información y su base de datos sobre medicamentos nacionales de avanzada. el Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología. Actualmente es el sitio cubano más visitado en la red de redes. es la de Medicamentos. a la base de datos Fitomed y otros recursos sobre las plantas medicinales que se cultivan en el país. con sus diferentes informaciones sobre regulación sanitaria en medicamentos y diagnosticadores. así como a libros y obras de referencia. entre ellos. y una selección de artículos nacionales sobre medicamentos y reseñas de artículos extranjeros. con el Formulario Nacional de Medicamentos. un servicio de informaciones sobre medicamentos. El propósito futuro es el de continuar incrementando los recursos informativos. la cual cuenta con enlaces a la base de datos del Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos. eventos y cursos. disponibles en Internet para los profesionales de la salud y de otras ramas afines. Además. Infomed remodeló su portal en Internet.INFOMED Y SU SECCIÓN INFORMATIVA SOBRE MEDICAMENTOS Lic. que incluye noticias. el Centro para el Control de la Calidad de los Medicamentos. Una de la secciones informativas más importantes de Infomed. y el Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos. Manuel Cué Brugueras Infomed-CNICM E-mail: cue@infomed. así como a diferentes centros del sector.cu Resumen En enero del 2003.

Cuba E-mail: frank@mcdf.INFORMACIÓN MEDICAMENTOS FARMACÉUTICA Y USO RACIONAL DE LOS Lic. Se discute porque es importante disponer de una información independiente sobre medicamentos y se ejemplifica con la labor que viene realizando la red nacional de Farmacoepidemiología para mejorar cada vez mas la calidad de esa información.sld. Francisco Debesa García Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología. . presentando algunas de las estrategias que utiliza la misma para lograr sus intereses.cu Resumen Se abordan aspectos relacionados con la promoción irracional de medicamentos que vienen realizando en la actualidad los grandes monopolios de la Industria farmacéutica a nivel internacional.

para identificar los aspectos relevantes a incluir en la cartilla.CARTILLA DE SEGUIMIENTO FARMACOTERAPÉUTICO DEL PACIENTE DIABÉTICO. especificando fecha y resultado. domicilio. fecha de nacimiento.Control: Estatura. Detecciones: hipertensión. medicamentos. fecha de prescripción. mamario o de próstata.mx. hiperplasia prostática. indicación. teléfonos de casa.Medicamentos uso crónico: Nombre genérico. Gloria Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. Fernanda. v. Méndez L. RESULTADOS: La cartilla de seguimiento farmacoterapéutico al paciente diabético incluye:. índice de masa corporal (IMC). comercial. trabajo y emergencias. Teresa.com. agudeza visual y salud mental. fecha. Pigni R. OBJETIVOS: Elaborar una cartilla de seguimiento farmacoterapéutico para el paciente diabético. Incorporar al Farmacéutico al equipo multidisciplinario que atiende a estos pacientes facilita el manejo integral del diabético. tipo sanguíneo. T/A. alergias. . Sánchez V. cáncer uterino. . El ejercicio. México no es la excepción. con la finalidad de brindar una herramienta útil para su adecuada monitorización. g80_farmaceutica@yahoo.Monitoreo: Fecha. .mx . sexo. medicina interna y enseñanza del HUP.Consultas: Salud bucal. MÉXICO Márquez C.Ma.buap. peso. glucosa. . . ocupación. dosis. Luz María. número de expediente. lugar de trabajo. son indispensables. una dieta adecuada y el apego al tratamiento por el paciente. METODOLOGÍA: Se realizaron entrevistas con los médicos de los servicios de endocrinología. colesterol. luzmamendezl@hotmail. observaciones.marquez@fcquim.Datos generales: Nombre. PROPUESTA DE INCORPORACIÓN EN LA CLÍNICA DE DIABETES MELLITUS Y OBESIDAD DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO DE PUEBLA.com. osteoporosis. edad.mx Resumen La Diabetes mellitus es actualmente un problema de salud mundial y. Fac de Ciencias Químicas E-mail: teresa. hora. administración.

es considerada una herramienta útil para el médico y el paciente por aportar información sobre el estado general del paciente y corresponsabilizándolo del manejo de su enfermedad.- Tabla del IMC recomendado según talla. . facilitando el apego al tratamiento. CONCLUSIONES: La cartilla fue aprobada para su uso en la CDMO.

. raza blanca y edades comprendidas entre los 49 a 61 años.ATENCIÓN FARMACÉUTICA PARA PACIENTES DIABÉTICOS M Sc. en mujeres. valorar y resolver los Problemas Relacionados con los Medicamentos (PRM).03% de los PRM y la comunicación de existencia de problemas de dosificación y de manifestación de Reacciones Adversas fue la sugerencia más realizada. Se escogieron 179 pacientes para detectar. Lic. El medicamento más prescrito fue la Glibenclamida a dosis de 15 mg por día. FARMACUBA Holguín. siendo reales 69 de estos y con mayor incidencia en la DMNID. fueron aceptadas y todos los pacientes enrolados en el proyecto se beneficiaron de la atención farmacéutica recibida ya que los que no presentaron PRM fueron dotados de importantes elementos de educación sanitaria relacionados con su enfermedad. En la muestra prevaleció la diabetes Mellitus no insulino dependiente o tipo 2 (DMNID) . así como esta Sulfonilurea los fármacos responsables. Lic. Sailín Rodríguez Cruz. El 69% de las sugerencias realizadas. Se identificaron 293 PRM en 123 pacientes. Adis Nuvia Neyra Muguercia. Cuba Resumen Se realizó un estudio descriptivo y prospectivo para instrumentar un Programa de Atención Farmacéutica para pacientes diabéticos en la Atención Primaria de Salud del municipio Holguín. prevaleciendo el PRM 6 con mayor aparición y las combinaciones Captopril-Glibenclamida y Nifedipino-Glibenclamida. Se solucionó el 49. Gina Rodríguez Ortiz.

Email: farma@hha. Profesora adjunta de la Universidad de la Habana. Pilar González Sabari. El objetivo principal de proporcionar los medicamentos necesarios que correspondan a las prescripciones terapéuticas de los pacientes del Hospital de forma racional. Maria Antonieta Arbezú Michelena. • MSc. Alina Pérez Pérez.Mesas Redondas SERVICIOS FARMACEUTICOS HOSPITALARIOS. Angelina González Fiallo. Responsable del Centro de Información de Medicamentos. • MSc.* Farmacéutico Atención Hospitalaria. Katiuska Rodríguez Monzón.** Farmacéutico Atención Hospitalaria.** Jefa del Servicio de Farmacia. Moderadora: Lic. Lilia González Celis. Responsable del Almacén de Medicamentos. Responsable de Ensayos Clínicos. • Lic. Responsable de Ensayos Clínicos.* Farmacéutico Atención Hospitalaria.cu Ponentes: • MSc. máxima rapidez y . Responsable de la Unidad de Mezclas Intravenosas.sld. • Lic.* Farmacéutico Atención Hospitalaria. Resumen El farmacéutico ocupa una posición clave en el organigrama hospitalario en todas las actividades relacionadas con los medicamentos.* Farmacéutico Atención Hospitalaria.

la atención farmacéutica a pacientes oncológicos. la participación en los Ensayos Clínicos. al menor precio posible. asumiendo la necesidad de una asistencia farmacéutico continuada en el Hospital. Funciones Asistenciales. Funciones Docentes. así como el apoyo que para todas estas actividades significa el Centro de Información de Medicamentos y el desarrollo que como consecuencia ha experimentado en los últimos años es necesario definir con más presición estas funciones.eficacia. . el trabajo del Centro de Información de Medicamentos así como el control de calidad de los servicios farmacéuticos. Funciones de Investigación. hace que tenga que desarrollar las siguientes funciones: • • • • Funciones de Gestión. la participación de los servicios farmacéuticos en el Grupo de Apoyo Nutricional (GAN). En la presente mesa redonda se presentaran los resultados obtenidos por el Hospital Clínico Quirúrgico Hermanos Ameijeiras y por el Instituto Nacional de Oncología y Radioterapia en cuanto a gestión de medicamentos. Su actuación en las comisiones de Farmacia y Terapéutica y de Ensayos Clínicos y la ejecución de una dispensación racional de medicamentos que debe permitir conocer individualmente los tratamientos prescritos.

de las Mercedes Cuba Venereo*. Finalmente se realiza un análisis objetivo de la situación actual que tienen las farmacias hospitalarias cubanas. Se plantean las principales proyecciones vinculadas con esta temática de los Organismos Internacionales Rectores de Salud. Cuba. Dra. . Monzón Ebans**. Marilda Pérez Romero**. los países líderes en su aplicación y los principales resultados. *Instituto de Farmacia y Alimentos. Ana L. Hilda Ma. Cuba. Ma. **Dirección Nacional de Farmacia. Lic. MSc. como parte del sistema. aseguramiento de la calidad y sistema de gestión de la calidad. Caridad Sedeño Argilagos*. se realiza un análisis de su introducción en la esfera de los servicios de salud. proponiendo medidas y estrategias de trabajo para su perfeccionamiento. haciendo énfasis en la función que le compete a La Farmacia de Hospital en el contexto institucional. Universidad de la Habana.LA FARMACIA DE HOSPITAL: SU FUNCIÓN EN EL SISTEMA DE GESTIÓN DE LA CALIDAD DE LOS SERVICIOS ASISTENCIALES DE LA INSTITUCIÓN Dra. Resumen Teniendo en cuenta el surgimiento y antecedentes de los conceptos de calidad. González San Miguel*.

Habana Vieja y el área de salud del Policlínico Diego Tamayo. Lidia Iliana Aballe Ferrer Farmacia Comunitaria Udad. los resultados fueron la utilización de FM para tratar diferentes patologías. se adecuaron dosis se elaboraron Formulas Magistrales y se reviso el Formulario Nacional para educarlas a cantidades pequeñas que pudieran ser utilizadas por los médicos. 723 Habana Vieja. Cuba Email: lilya@infomed. .sld. se realizo una comparación antes y después del estudio y el aumento de la utlización de esta terapia fue considerable. se revisaron los Inventarios de Materias Primas.Póster ACTUALIZACIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES Lic. se hizo un estudio descriptivo de todas las Materias Primas existentes en la farmacia en el período de enero a diciembre del 2004 y se elaboro un trabajo conjunto para la utilización de las mismas. un trabajo con los médicos del área y la puesta en práctica de esta terapia que ha dejado de utilizarse aun cuando en estos tiempos se habla de Uso Racional de Medicamentos.cu Resumen El trabajo se realizo en la farmacia comunitaria 723. ubicada en Egido y Apodaca.

en el periodo comprendido de julio a septiembre del 2004. evaluando la prescripcion.PRESCRIPCION DE PARKISONIL. Cuba Email: lilya@infomed. trazar estrategias y normativas de prescripcion. en el municipio Habana Vieja. tiempo de tratamiento. Lic. Diagnostico. se incluyeron todos los certificados emitidos por Psiquiatria y se excluyeron los de Medicina Interna y Neurología. Lic Ariela Dueñas Milian. Cuba Farmacia de Egido y Apodaca. sexo. los resultados fueron significativo ya que se redujo a 95 pacientes y el resto se le ofrecieron alternativas siempres encaminadas a mejorar su calidad de vida. Habana Vieja. se midieron variables como dosis. Lidia Iliana Aballe Ferrer Farmacia Principal de la Habana Vieja. Se concluyo este estudio que se vio favorecido por el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Prescripcion. lograr un uso racional de este medicamento. se revisaron 191 expedientes de Parkisonil de 2 mg y 5 mg. se realizaron visitas a domicilio.cu Resumen Se realizo un estudio descriptivo y retrospectivo. en coordinación con las farmacias comunitarias que atienden estos expedientes. EXPERIENCIA EN LA HABANA VIEJA. edad. medicamentos asociados. .los objetivos fueron.sld.

además de otros folletos de propaganda y publicidad de la época. Por su valor histórico. Dentro de los objetivos de nuestro museo esta la puesta en marcha de su antiguo dispensario farmacéutico. de posible aplicación y sobre todo que sean terapéuticamente recomendables. . barrio conocido como de Santa Teresa. y comercializaban. Para ello se realizó un estudio histórico que incluyó entrevistas con trabajadores de la otrora farmacia y estudiamos los antiguos libros copiadores de fórmulas que se conservaron en el Museo. el presente trabajo es el resultado del estudio de sus principales formulaciones y materias primas. fundamentalmente productos naturales que aquí se elaboraban. Anicia Rodríguez González. Ernestina Albuerne Monrás. se erigió la Farmacia La Reunión la más importante de su tipo en Cuba y Latinoamérica. propietarios y crecimiento como industria farmacéutica y química abordara de manera breve el presente trabajo. De sus orígenes.arquitectónico.ESTUDIO HISTÓRICO-FARMACÉUTICO DE LAS FORMULACIONES DE LA FARMACIA “LA REUNIÓN” PARA SU RESCATE Y ELABORACIÓN EN SU ANTIGUO DISPENSARIO Lic. La Farmacia La Reunión fue considerada la mayor de su clase en Cuba y la segunda en importancia en el mundo. en 1999 la Oficina del Historiador de la Ciudad de La Habana decidió restaurar el inmueble y convertirlo en el Museo de las farmacias habaneras. Se han seleccionado algunas de las mas representativas. Resumen En la calle Teniente Rey esquina a Compostela de la Habana intramuros.

2Ramírez Gutiérrez María Del Socorro. Se analizaron los datos obtenidos y se procedió a analizar las tres benzodiacepinas mas dispensadas. La causa mas frecuente del rechazo de recetas de benzodiacepinas fue por error en la presentación del medicamento. la . rbadillo2001@yahoo.15%) Por nombre genérico el Alprazolam fue la benzodiacepina que mas se dispenso con un (27.6%). El estudio retrospectivo transversal se realizo en el periodo 2004 y se contaron el número de cada una de las diferentes benzodiacepinas. la forma farmacéutica o el número de tabletas es incorrecto.5%) y por falta de la firma del médico (1. se presentó en el mes de julio un incremento. Universidad de la Habana (UH). Cuba. 3Valdés Rodríguez Yolanda Cristina 1 2 Farmacia Universitaria “Alexander Fleming” de la BUAP. Puebla. se dispensaron 1578 recetas (9.4%). Departamento de Farmacia de la Facultad de Ciencias Químicas de la BUAP. México. la benzodiacepina Brotizolam fue la que menos de dispenso con 115 recetas (0. se sacaron los datos del número de recetas con prescripción de algún tipo de benzodiacepina que fueron rechazadas y cuales fueron las causas en el mes que presento mayor demanda de benzodiacepinas se examinaron las recetas con respecto a la especialidad del médico que las prescribió. de las cuales 516 se rechazaron por una prescripción errónea (33. 1 Canchola Gómez Verónica.7%).CONTROL DE LA DISPENSACIÓN DE BENZODIACEPINAS EN LA FARMACIA UNIVERSITARIA ALEXANDER FLEMING DURANTE EL PERIODO 2004 1 Badillo Jaramillo Julia Reina. es decir la presentación. Se obtuvo un total de 1538 recetas rechazadas. Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL). Resultados y Discusión. Durante este año se dispensaron un total de 17292 recetas de benzodiacepinas. México. Método.com Resumen El trabajo tuvo como objetivo realizar un estudio de la importancia del farmacéutico en el control de la dispensación de benzodiacepinas en la Farmacia Universitaria “Alexander Fleming”. Puebla.

El farmacéutico verificó la legalidad con fundamento en la Ley General de Salud.3%. Conclusiones.especialidad que mas prescribieron benzodiacepinas fueron los médicos generales con un 38. sin dirección ni firma del médico. en donde se observó un mayor desplazamiento en el mes de julio. estos registros se mantienen en la farmacia. siguiendo los psiquiatras y los cirujanos parteros. y bromazepam . las mas vendidas fueron alparazolam. El caso mas frecuente de rechazo de recetas fue por prescripción errónea. inocuidad y conveniencia de la receta antes de proporcionar el medicamento al paciente. . Los médicos generales son los que mas benzodiacepinas prescribieron. Se dispensaron un total de 17292 recetas de benzodiacepinas. clonacepam. en donde se detectaron recetas sin cédula profesional.

Las afecciones cardiovasculares.edu.9% de las mujeres que estuvieron expuestas a el.1%) y condicionó la aparición de MC en le 15. siendo las primeras las que con mayor frecuencia se asociaron al uso de analgésicos y antihipertensivos.84 veces más probabilidad de desarrollar una malformación que una no expuesta. de ellas 100 formaron parte del grupo de casos y 100 del control. Kenia Toirac Acosta1. Una posible asociación causal se encontró con el hábito de fumar y se demostró que una mujer que consume medicamentos durante el embarazo tiene 3. Evelyn Galano Frutos2. Lic.efecto en la aparición de malformaciones congénitas (MC) asociadas al uso de fármacos en el municipio Santiago de Cuba. Dra. Santiago de Cuba E-mail: ivette@irh. La información fue procesada mediante el test de chi cuadrado para un nivel se significación de p< 0. Marisleisis Silveira Palacio1. Las cardiopatías fueron las MC más frecuentes asociadas al uso de analgésicos y antihipertensivos.cu Resumen Se realizó un estudio de casos y controles con el objetivo de establecer la relación causa. . Cuba. Margarita Argüelles3 1 2 3 Universidad de Oriente. la Hipospadia balánica y la Polidactilia fueron las MC que con mayor frecuencia se observaron en la muestra. Cuba Hospital Infantil Sur. Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos. La muestra estuvo constituida por 200 mujeres que desarrollaron su embarazo durante el período de estudio. Lic. Lic. desde enero del 2000 hasta enero de 2005. Los datos fueron obtenidos de las plantillas del Registro Provincial de MC así como de las entrevistas a las madres incluidas en el estudio.05 y el análisis de porcentaje como medida de resumen para variables cualitativas.uo. La dipirona fue el fármaco más usado ( 23.MALFORMACIONES CONGÉNITAS ASOCIADAS AL USO DE FÁRMACOS Dr C Isis Beatriz Bermúdez Camps1.

utilizándose para su tratamiento varios medicamentos que interaccionan y provocan un mal manejo de estos pacientes.Baquero.minbas.INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS EN PACIENTES DIABÉTICOS. Cuba E-mail: phernandez@emni. Lic. Los antihipertensivos en correspondencia con la patología asociada más frecuente. descriptivo utilizando la historia clínica de 64 en el período Enero-Marzo 2004.5% son riesgosas y el 66. Se determinó que el 86. CONOCIMIENTO DEL PERSONAL MEDICO Lic. es una enfermedad con muchas complicaciones. de ellas el 73. . HOSPITAL GUILLERMO LUIS FERNÁNDEZ HERNÁNDEZ.5% ocurren en la fase farmacodinámica. por lo que se realizó un estudio. fueron los que provocaron el mayor número de interacciones.BAQUERO ENEROMARZO 2004. Yudelis Cabrejas Martínez.moa. Holguín. Obteniendo como resultado que en el 96. pacientes las observacional.7% de los facultativos requieren de acciones de capacitación acerca de esta temática.9 % de estos pacientes ocurren interacciones medicamentosas con los hipoglucemiantes.cu Resumen La Diabetes Mellitus constituye una de las primeras causas de ingreso hospitalario. clasificando las mismas e identificando que patología asociada y que medicamento influyó más en la aparición de las mismas y se realizó una encuesta a los 45 médicos vinculados a la atención hospitalaria de estos pacientes para identificar las necesidades de información sobre esta temática. Marelis Pantoja Blanco Hospital Guillermo Luis Fernández Hernández. con el objetivo de diabéticos egresados del Hospital Guillermo Luis Fernández Hernández-Baquero determinar interacciones de los hipoglucemiantes con otros medicamentos.

Se detectaron un total de 33 PRM siendo los de mayor frecuencia los relacionados con la efectividad y seguridad. El 80% de los pacientes obtuvo resultados globales positivos tras el ejercicio de la atención farmacéutica y el farmacéutico desarrolló sus actividades en el orden correctivo. resolver y prevenir los problemas relacionados con medicamentos en veinte pacientes pediátricos con asma bronquial que recibían tratamiento ambulatorio en el área de salud “René Ávila”.cu Resumen Se realizó un estudio prospectivo y de intervención entre los meses de enero a mayo del 2005 con el propósito de desarrollar un programa de atención farmacéutica que posibilitara identificar. Se realizaron 37 sugerencias para un 100% de aceptación.sld. Se determinaron y cuantificaron las intervenciones y sugerencias para la solución de los PRM. preventivo y educativo. .ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON ASMA BRONQUIAL Lic.hlg. Lic. Guillermo Castro Garza Dirección Provincial de salud Holguín Hospital Pediátrico “Octavio de la Concepción y Pedraja” E-mail: lcampana@hpuh. además se analizó la aceptación de los facultativos frente a las sugerencias realizadas. Dr. atendidos en la consulta de alergia de este policlínico y en la farmacia especial. Lilian Teresa Campañá García. Margarita Monert Hernández.

existieron combinaciones medicamentosas inadecuadas. Se le aplicó un cuestionario a 22 facultativos. con el fin de evaluar las prescripciones de Digoxina en el periodo de enero del 2003 – diciembre del 2003. Se realizaron 84 prescripciones de Digoxina. las cuales estuvieron indicada en la insuficiencia cardiaca. El 90.48 % de las prescripciones del fármaco resultaron ser inadecuada.gtm. Cuba e-mail: leom@toa. se detectaron 242 problemas relacionados con medicamentos PRM. cardiopatía ateroesclerotica. Leodelis Cardoza Mendoza.23% de esto obtuvo la categoría de facultativo sin conocimiento en la prescripción de Digoxina.cu Resumen Se realizó un estudio descriptivo-cualitativo del tipo prescripción -indicación en el municipio de Baracoa.gtm.sld. trabanca@infosol. cardiopatía isquemica. . cardiopatía hipertensiva.PRESCRIPCIÓN DE DIGOXINA EN EL ÁREA DE SALUD BARACOA ESTE Lic. debido que se prescribe el fármaco en patologías que no debe de usarse.cu. que contenía información acerca de la Digoxina. Lic. y el uso de la polifarmacia fue inadecuado. el 63.sld. Trabanca Beltrán Hospital General Docente “Octavio de la Concepción y la Pedraja” . Se emitieron recomendaciones al respecto. Yudeisi A.

Tania Santos Morell Farmacia Principal Municipal Encrucijada. Solamente 48 encuestados piensan que las reacciones adversas a medicamentos(RAM) son un efecto indeseados a dosis normales del fármaco.sld. con la finalidad de establecer medidas que lleven a un uso más racional de los mismos. tania@dps. el resto piensa que se producen a sobredosis de este. que se basó fundamentalmente en la aplicación de encuestas a 100 trabajadores de la Salud en el municipio de Encrucijada en el año 2004 .ssp. Los resultados obtenidos muestran la necesidad de capacitación de este tema que poseen los trabajadores de la salud del municipio: Solo 2 encuestas fueron evaluadas de Bien (B)..EVALUACIÓN DE CONOCIMIENTOS SOBRE FARMACOVIGILANCIA A PROFESIONALES DE LA SALUD Lic. Ivonne Torres Chaviano. 34 encuestados evalúan sus conocimientos como regular y el resto evalúan sus conocimientos como mal.cu. Lic. En este trabajo se realizó una investigación descriptiva. Lisandra Castellón Naranjo. exp. Lic.sld. De los encuestados solo 6 evalúan sus conocimientos como buenos. . frecuencia de aparición y gravedad de eventos ocasionados por el uso de productos farmacéuticos en su etapa de comercialización. E-mail: fpmenc@cairo. 46 encuestas fueron evaluadas de Regular( R) y 52 encuestas fueron evaluadas de Mal (mal). Solamente 3 encuestados notifican la reacción siempre aunque el paciente halla consumido varios medicamentos y no se pueda precisar cual de ellos es el causante de la RAM y el resto notifican la reacción solo si pueden precisar exactamente el medicamento que la causa.cu Resumen La Farmacovigilancia es el conjunto de procedimientos destinados a determinar posible causalidad. longitudinal y prospectiva.vcl. De los encuestados 85 conocían el modelo de notificación espontánea pero solo lo habían utilizado 67 de ellos.

pero generalmente no se analizan a profundidad en muchos de los casos pues son incluidas o excluidas de los mismos.cu . Juditka Lourdes Aguilar Fuster Clínica Internacional Playa Santa Lucia. En nuestro sistema de salud existen las SIUM. Sin embargo es conocido en la actualidad que los PRM son resultados intermedios y conjuntamente con los Problemas Relacionados con la Utilización de los Medicamentos (PRMU) y los Errores de Medicación.cu. Se propone una visión tanto conceptual y practica de las SIUM así como un análisis integral de las mismas haciendo énfasis en las posibles contribuciones del farmacéutico a su prevención. forman un grupo heterogéneo de elementos a tener en consideración a la hora de establecer prioridades para resolver aquellos aspectos relacionados con la farmacoterapia de los pacientes que son detectados durante el seguimiento farmacoterapéutico por parte del farmacéutico asistencial o comunitario. Estos desde el punto de vista ético y profesional podemos considerarlos como Situaciones Inadecuadas en el Uso de los Medicamentos (SIUM). resolver los PRM reales y prevenir los PRM potenciales.edu.reduc.es Resumen La Atención Farmacéutica se sustenta sobre tres funciones primordiales dirigidas al paciente: identificar los Problemas Relacionados con los Medicamentos (PRM) potenciales y reales. ocollado2002@Yahoo. Oscar Guillermo Collado García. debido a que las mismas pueden depender o no del prescriptor. Cuba E-mail: asisturcmg@enet. mblanco@qui. Lic. .EVALUACION DE LAS SITUACIONES INADECUADAS EN EL USO DE LOS MEDICAMENTOS MEDIANTE LA ATENCION FARMACEUTICA Lic. Camagüey.

Se elaboro el Perfil farmacoterapéutico con la información procedente de las historias clínicas y el reporte de las RAM. Juditka Lourdes Aguilar Mercedes Suárez Marrero. Clínica Internacional Playa Santa Lucia. Camagüey. Digoxina. Penicilina G. Digoxina. Prednisona. En los adultos y ancianos se observaron posibles interacciones medicamentosas en el 43% de los casos. Lic.edu. Oscar Guillermo Collado García.es Resumen Se realizó el presente estudio para destacar la importancia de la información que aporta la farmacovigilancia para los servicios farmacéuticos para lo cual se desarrollo un estudio descriptivo entre los meses de Enero de 1996 a Enero de 2004 en dos Servicios de Farmacia correspondientes a dos hospitales de la ciudad de Camagüey. Salbutamol.LA FARMACOVIGILANCIA COMO PRIMERA ETAPA DEL DESARROLLO PROFESIONAL DEL FARMACEUTICO EN LOS SERVICIOS FARMACEUTICOS ASISTENCIALES Lic. tanto niños. como adultos y ancianos presentaron problemas en sus esquemas terapéuticos. mblanco@qui.cu. Cefotaxima. Fuster. así como RAM en el 80% de estos pacientes. Cefazolina y Nifedipino entre otros. Lic. ocollado2002@Yahoo. En todos los casos se analizaron los esquemas terapéuticos para la identificación de los posibles errores al compararlos con la literatura actualizada. Amikacina. Se obtuvo como resultado importante que un elevado numero de pacientes. En los niños predominaron las bajas dosis de medicamentos muy utilizados como: Aminofilina. .reduc. Cuba E-mail: asisturcmg@enet.cu. Los medicamentos en los que se detectaron con mayor frecuencia los aspectos anteriores fueron: Aminofilina.

GUÍA FARMACOTERAPÉUTICA DEL HOSPITAL OFTALMOLÓGICO DOCENTE “PANDO FERRER” MSc Sunilda Corella Aldama1. indicaciones. en la que fueron incluidos 328 medicamentos. primera de su tipo en el país.cu Resumen Se elaboró la Guía Farmacoterapéutica para el Hospital Oftalmológico" Ramón Pando Ferrer. pues la existencia de este material facilitará la elección crítica de medicamentos y favorecerá de una terapéutica más racional y segura.sld. reacciones adversas. dosis y vía de administración. la primera está formada por los medicamentos incluidos en la misma y de los que aparece información relacionados con la composición. MSc Edita Fernández de Manzano2 1 2 Hospital Oftalmológico Docente" Ramón Pando Ferrer" Instituto de Farmacia. Los mismos se seleccionaron a partir del Cuadro Básico de Medicamentos del Hospital y que fueron de uso oftálmico exclusivo o que aparecieran declarados en las políticas de medicamentos de cada servicio. Así mismo se incluyeron otro grupo de medicamentos importados o de donación que no forman parte del Cuadro Básico de Medicamentos pero son de utilización oftálmica. Dr C Caridad Sedeño Argilagos2. MSc María de las Mercedes Cuba Venereo2. La segunda parte está formada por las Políticas de Medicamentos establecidas por cada Servicio del Hospital. contraindicaciones. Su elaboración formó parte del proyecto priorizado de la Institución que se propone eleva la calidad asistencial. . La Guía consta de dos partes.Alimento de la Universidad de la Habana E-mail: farmhpferrer@infomed.

el peso(29) y la dosis total(25) fueron los que mas se encontraron seguidos por los errores por incorrección(11) que tanto daño pueden ocasionar. CONCLUSIÓN: Con estos resultados nos propusimos y pusimos en práctica una serie de medidas de control por la farmacia y el responsable del comité fármaco terapéutico del servicio durante este año para disminuir en todo lo posible estos errores. DISCUSIÓN: Todos los resultados se corresponden con la literatura revisada.ERRORES DE PRESCRIPCIÓN DE ANTIMICROBIANOS EN UN SERVICIO DE CIRUGÍA PEDRIÁTICA Dr. MARQUEZ”. MSc. CUBA Resumen INTRODUCCIÓN: Los antimicrobianos son los medicamentos que mas frecuentemente se indican en el servicio de cirugía pediátrica ya que son las operaciones que lo requieren las de mayor incidencia en el servicio. Iván. Prado González Leticia HOSPITAL PEDIATRICO DOCENTE “JUAN M. . OBJETIVO: Demostrar la necesidad de un mayor control de las prescripciones de antimicrobianos. RESULTADOS: Los errores que mas se encontraron fueron los errores por omisión y dentro de estos la edad(51). Cruz-Alvarez Cantos. la dosis diaria(42). MATERIAL Y MÉTODO: Se estudiaron 143 prescripciones de antibióticos en el servicio en el año 2004 y se analizaron los errores de prescripción que mas se encontraron.

Una vez procesada la información se demostró que no existen grandes diferencias entre las diferentes regiones del país en cuanto a la estructura física y organizativa. caridad. Otro aspecto analizado es la inexistencia en muchos casos de una adecuada documentación de cada uno de los procesos que se realizan en dichos servicios y la ausencia de un Manual de Normas y Procedimientos actualizado que les permita realizar un adecuado trabajo. María de las Mercedes Cuba Venereo. así como en el déficit de profesionales farmacéuticos en correspondencia con el número de camas y complejidad del hospital. Dirección Nacional de Farmacia.cu Resumen Se realizó una visita al Servicio Farmacéutico de 41 Hospitales Generales y Clínico Quirúrgicos de todo el país con el objetivo de evaluar el funcionamiento de los mismos. equipamiento para el análisis e inexistencia de documentación actualizada de referencia para la realización de dicha actividad. Ana Lidia Monzón Ebans.cu. Instituto de Farmacia y Alimentos. Marilda Pérez Romero. Cada uno de los procesos analizados presentaron las mismas dificultades en cada región.CALIDAD EN LOS SERVICIOS FARMACÉUTICOS HOSPITALARIOS: UN ENFOQUE BASADO EN PROCESOS MSc. adquisición. . Dr C Caridad Sedeño Argilagos. para las que existen dificultades de suministro de materias primas. Lic. E-mail: mcuba@ifal. Lic.sedeno@infomed. centralizándose las dificultades en la escasez de materias primas y equipamiento necesario para la elaboración de formulaciones en el dispensario de los mismos. así como cada uno de los procesos que allí se desarrollan (selección. etc).uh.sld. En ellos se evaluaron aspectos relacionados con la estructura física y organizativa. destacándose entre todos el proceso de elaboración de formulaciones magistrales y oficinales. Se puede plantear por tanto que a nivel nacional existen dificultades desde el punto de vista estructural y de procesos en el funcionamiento de los Servicios Farmacéuticos Hospitalarios.

mecanismo de acción. carbapenémicos. aminoglucósidos. inhibidores de betalactamasas asociados a penicilinas. monobactámicos. Los trece siguientes. los dos primeros tratan sobre el panorama infeccioso actual y las consideraciones previas a la antibioticoterapia. macrólidos. mecanismos de resistencia. Dra. cefalosporinas. los dos capítulos finales tratan sobre los nuevos tipos de antimicrobianos y los antimicrobianos futuristas. fenicoles. tetraciclinas. espectro de acción. estructura química. De ellos. quinolonas. sobre los grupos de antimicrobianos de uso sistémico más empleados. Moisés Morejón García*.ACTUALIZACIÓN EN ANTIMICROBIANOS Dr.cu Resumen Se presenta un libro manual actualizado sobre antimicrobianos de uso sistémico con 17 capítulos. . Lic. efectos adversos. difusión y excreción. Cuba Hospital Universitario “Pedro Borras”. clasificación química. Cuba Centro Nacional de Información de Ciencias Médicas. Cuba E-mail: cue@infomed.sld. aplicaciones clínicas y dosificación. Manuel Cué Brugueras**. entiéndase: penicilinas. Rosa Salup Díaz*** * ** *** Hospital Universitario “Manuel Fajardo”. Por último. lincosamidas. glicopéptidos e imidazoles. de los que se abordan: recuento histórico.

. E-mail: farmhcoct@infomed.cu Resumen En Cuba la segunda causa de muerte de la población resulta ser la HIPERTENSIÓN ARTERIAL por lo que en el presente estudio se investiga acerca de la calidad de vida de pacientes Hipertensos. Como resultado la población predominante fueron las geriátricas. atendidos en nuestra farmacia. se hizo un análisis de costo / Indicación y costo / tratamiento de la población estudiada. En los meses comprendidos de enero .sld. el medicamento de mayor consumo y prescripción fue el Captopril 25 mg.EVALUACIÓN DE LA CALIDAD DE VIDA EN PACIENTES HIPERTENSOS EN UN ÁREA DE SALUD MSc Ana Luisa Cumaná Pérez. Empresa Provincial de Medicamentos del Este. Teniendo en cuenta estas consideraciones se realizó un estudio retrospectivo de indicación y prescripción de antihipertensivos controlado por certificados médicos de los 10 consultorios correspondientes al área de salud.diciembre del 2004. cuáles son los medicamentos priorizados para el tratamiento de esta afección y las edades de mayor incidencia de las enfermedad.

uo.84%) y los Antioxidantes (72. Se determinó un 74.81%). Lic. en las solicitudes de medicamentos a Farmacia que representaron 5876 unidades medicamentosas. y de los errores de transcripción en la confección de las solicitudes de medicamentos a Farmacia. Juan Bruno Zayas” del municipio Santiago de Cuba. la identificación de los grupos farmacológicos más utilizados.46 %). Cuba E-mail: dupotey@cnt. la detección de los errores de medicación relacionados con la prescripción médica. El error predominante fueron las Interacciones Medicamentosas Riesgosas con un 51%. Beatriz Ramos Torres. Niurka María Dupotey Varela. Juan Bruno Zayas”. Mae Mara Pupo Perera. Se detectaron 1100 errores de medicación. debido a la insuficiente intervención del profesional farmacéutico en el proceso de distribución de la medicación a administrar.edu. . Rebeca Veranes Valdéz Universidad de Oriente. Cuba Hospital General “Dr. Se realizó la caracterización del funcionamiento del sistema de distribución.SISTEMA DE DISTRIBUCIÓN DE MEDICAMENTOS TRADICIONAL EN UN SERVICIO DE ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES MSc. las cuales se presentaron en el 68.66% de las prescripciones médicas. en el 69. las Vitaminas (75.18% de tratamientos con errores de transcripción. Los grupos farmacológicos más consumidos fueron los Antihipertensivos (76. durante el período de Febrero – Abril del año 2005. al no prevenir la ocurrencia de los errores de medicación detectados.cu Resumen Se realizó un estudio descriptivo prospectivo con el objetivo de caracterizar farmacoterapéuticamente el Sistema Tradicional de Distribución de Medicamentos en el Servicio de Enfermedades Cerebrovasculares del Hospital General “Dr. Se demostraron las desventajas proporcionadas por el Sistema Tradicional de Distribución. Lic. Lic.60 % del total de pacientes hospitalizados.

8%.33%).edu. Los grupos farmacológicos más consumidos fueron las Vitaminas (80. Se realizó la caracterización del funcionamiento del sistema de distribución. la detección de los errores de medicación relacionados con la prescripción médica. la identificación de los grupos farmacológicos más utilizados.08% del total de pacientes hospitalizados. Lic. Hospital General “Dr. RESUMEN Se realizó un estudio descriptivo prospectivo con el objetivo de caracterizar farmacoterapéuticamente el Sistema Tradicional de Distribución de Medicamento en el Servicio de Neurología del Hospital General “Dr. Yeleisy Fernández Zuasnábar. Mae Mara Pupo Perera.04% de tratamientos con errores de transcripción. durante el período de Febrero – Abril del año 2005. Niurka María Dupotey Varela. Se demostraron las desventajas proporcionadas por el Sistema Tradicional de Distribución. y de los errores de transcripción en la confección de las solicitudes de medicamentos a Farmacia.cu. Universidad de Oriente. Juan Bruno Zayas” E-mail: dupotey@cnt. en las solicitudes de medicamentos a Farmacia que representaron 432 unidades medicamentosas. al no prevenir la ocurrencia de los errores de medicación detectados.uo.SISTEMA DE DISTRIBUCIÓN DE MEDICAMENTOS TRADICIONAL EN UN SERVICIO DE NEUROLOGÍA. Se detectaron 125 errores de medicación relacionados a la prescripción médica. Lic. Se determinó un 17. MSc. debido a la insuficiente intervención del profesional farmacéutico en el proceso de distribución de la medicación a administrar.. Karell Matos Sánchez. . en los que predominaron las Interacciones Medicamentosas Riesgosas con un 40. Juan Bruno Zayas” del municipio Santiago de Cuba. las cuales se presentaron en el 52.21%) y los Analgésicos No Esferoidales (58. Lic.

Se determinó un 74. Mae Mara Pupo Perera. en las solicitudes de medicamentos a Farmacia que representaron 5876 unidades medicamentosas. la identificación de los grupos farmacológicos más utilizados. debido a la insuficiente intervención del profesional farmacéutico en el proceso de distribución de la medicación a administrar. Cuba Hospital General “Dr. Se detectaron 1100 errores de medicación. . la detección de los errores de medicación relacionados con la prescripción médica. durante el período de Febrero – Abril del año 2005.uo. Cuba E-mail: dupotey@cnt. El error predominante fueron las Interacciones Medicamentosas Riesgosas con un 51%. las Vitaminas (75. Se realizó la caracterización del funcionamiento del sistema de distribución.edu.cu Resumen Se realizó un estudio descriptivo prospectivo con el objetivo de caracterizar farmacoterapéuticamente el Sistema Tradicional de Distribución de Medicamentos en el Servicio de Enfermedades Cerebrovasculares del Hospital General “Dr. en el 69. Juan Bruno Zayas” del municipio Santiago de Cuba.SISTEMA DE DISTRIBUCIÓN DE MEDICAMENTOS TRADICIONAL EN UN SERVICIO DE ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES MSc. Rebeca Veranes Valdéz Universidad de Oriente. y de los errores de transcripción en la confección de las solicitudes de medicamentos a Farmacia. las cuales se presentaron en el 68. Lic.81%). Beatriz Ramos Torres.84%) y los Antioxidantes (72. Lic. Juan Bruno Zayas”. Se demostraron las desventajas proporcionadas por el Sistema Tradicional de Distribución.66% de las prescripciones médicas. al no prevenir la ocurrencia de los errores de medicación detectados. Lic.46 %). Los grupos farmacológicos más consumidos fueron los Antihipertensivos (76. Niurka María Dupotey Varela.60 % del total de pacientes hospitalizados.18% de tratamientos con errores de transcripción.

la detección de los errores de medicación relacionados con la prescripción médica. Lic.8%. al no prevenir la ocurrencia de los errores de medicación detectados. . RESUMEN Se realizó un estudio descriptivo prospectivo con el objetivo de caracterizar farmacoterapéuticamente el Sistema Tradicional de Distribución de Medicamento en el Servicio de Neurología del Hospital General “Dr.04% de tratamientos con errores de transcripción. Los grupos farmacológicos más consumidos fueron las Vitaminas (80. Universidad de Oriente..SISTEMA DE DISTRIBUCIÓN DE MEDICAMENTOS TRADICIONAL EN UN SERVICIO DE NEUROLOGÍA. Hospital General “Dr. Juan Bruno Zayas” del municipio Santiago de Cuba.08% del total de pacientes hospitalizados. Yeleisy Fernández Zuasnábar. en los que predominaron las Interacciones Medicamentosas Riesgosas con un 40. debido a la insuficiente intervención del profesional farmacéutico en el proceso de distribución de la medicación a administrar.uo. MSc. la identificación de los grupos farmacológicos más utilizados. Mae Mara Pupo Perera.cu. Se realizó la caracterización del funcionamiento del sistema de distribución. Niurka María Dupotey Varela. Se determinó un 17. Lic. y de los errores de transcripción en la confección de las solicitudes de medicamentos a Farmacia.21%) y los Analgésicos No Esferoidales (58. Juan Bruno Zayas” E-mail: dupotey@cnt.33%). durante el período de Febrero – Abril del año 2005. Lic. Se demostraron las desventajas proporcionadas por el Sistema Tradicional de Distribución. en las solicitudes de medicamentos a Farmacia que representaron 432 unidades medicamentosas.edu. las cuales se presentaron en el 52. Se detectaron 125 errores de medicación relacionados a la prescripción médica. Karell Matos Sánchez.

ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN PACIENTES ANCIANOS CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 Y OTRAS PATOLOGÍAS ASOCIADAS Lic Daiosmy Espinosa Palacio. Se efectuaron encuestas a cada uno de ellos y se elaboró el Perfil Farmacoterapéutico. E-Mail: dpf@cucalambe. . Se le ofertó el servicio de Seguimiento del Tratamiento Farmacológico. con mayor frecuencia se observaron 2 PRM por paciente. observándose que el de mayor frecuencia era el PRM 2 (El paciente usa medicamentos que no necesita).que estuvieran utilizando medicamentos. Liliubis Peña Laguna Dirección Provincial de Salud.sld.cu Resumen Se realizó y estudio de intervención seleccionando 15 pacientes de entre los que acuden a la Farmacia Principal Municipal de Las tunas. Se utilizó el método de cálculo porcentual para exponer los resultados. que fueran diabéticos tipo II. También se comprobó una alta incidencia de aparición de ReaccionesAdversas en un grupo de medicamentos. El menos frecuente fue el PRM 4 (El paciente usa una pauta o dosis inferior a la que necesita).ltu. Pudimos conocer tambien que el número máximo de PRM detectado en por paciente fue de 4. Fueron identificados 28 PRM. Se corrobora que la patología asociada más frecuente en los pacientes diabéticos resultó ser las afecciones cardiovasculares. con alguna patología asociada. detectados en 2 de los 12 pacientes. con el objetivo de detectar los posibles Problemas Relacionados con Medicamentos (PRM) e intervenir con el objetivo de prevenirlos o resolverlos. seguido del PRM 5 (El paciente usa una pauta o dosis superior a la que necesita) y el PRM 6 (El paciente usa un medicamento que le provoca una reacción adversa aaaa medicamentos).

cu Resumen Se realizó un estudio descriptivo. la divulgación no es totalmente efectiva. respondieron que solo adquirían algunos de los medicamentos que iba a comprar a la farmacia. 246 pacientes respondieron que si le facilitan y localizan el medicamento. 107 personas respondieron que deben esperar más de 25 minutos para poder adquirir el medicamentos. 213 pacientes respondieron que si le brindan información de los fitofármacos que se expenden. Comprobar el uso de la Medicina Natural y Tradicional y Documentar los resultados. Se conoció que la mayoría de los pacientes encuestados (143).ltu. 5 farmacias a encuestar (ver ANEXO 1). Se concluye que los pacientes tiene la farmacia en un lugar de fácil acceso. 132 pacientes respondieron que si están informados de los medicamentos que necesitan receta médica. sin no se encuentra disponible en la unidad. Daiosmy Espinosa Palacio 50 créditos Dirección Provincial de Salud. Cuba E-Mail: dpf@cucalambe. Se pasó a procesar las encuestas de cada unidad y posteriormente las 5 farmacias escogidas.EVALUACIÓN DE LA CALIDAD DE LA ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN FARMACIAS PRINCIPALES MUNICIPALES DE LAS TUNAS Lic. reciben una adecuada información sobre los mismos. 185 pacientes consideran que le brindar información adecuada a cerca de la existencia de medicamentos que necesitan. tomando como muestra de los 8 Farmacias Principales Municipales de la provincia. a partir del método del análisis porcentual. con el objetivo de Evaluar la calidad de la atención farmacéutica en las FPM. Se aplicaron las encuesta a los pacientes que acudían a las farmacias (ver anexo 2). 142 personas contestaron que siempre adquiere los medicamentos de tarjeta control que necesitan. el paciente demora mucho tiempo para adquirir los medicamentos.sld. se localiza adecuadamente los medicamentos en otras unidades. Las Tunas. Se determinó el porciento de las respuestas dadas. Comprobar el cumplimiento del sistema de información a pacientes y facultativos. El número de encuestados por farmacias debía ser mayores de 50. . excluyendo los niños y personas retrasadas mentales.

6 %. Se realizó un estudio descriptivo-retrospectivo. no siendo así con la duración del tratamiento que resultó ser inadecuada ya que los pacientes incluso afébriles se le extendía el tiempo del tratamiento hasta 4 días. por lo que en todos los casos la misma estuvo indicada adecuadamente. La frecuencia de administración y la vía fueron adecuadas en todos los casos. para evaluar la calidad de la prescripción médica en esta afección. de indicación–prescripción.TERAPÉUTICA ANTIMICROBIANA DE LA BRONCONEUMONÍA BACTERIANA EN EL HOSPITAL CARLOS MANUEL DE CÉSPEDES. Granma. donde el universo de trabajo estuvo conformado por 82 pacientes ingresados en el Hospital Clínico Quirúrgico Universitario “Carlos Manuel de Céspedes” de Bayamo con bronconeumonía bacteriana. ENERO. Se detectaron un total de 45 pacientes con IM. con penicilina cristalina.grm@infomed.Marzo del 2005. de 84-99 años el 20. dentro de éstas. Como podemos apreciar en nuestro estudio la edad que más predominó fue la geriátrica. de 52-67 años. considerada de riesgo para el paciente. coincidiendo esto con lo reportado en la literatura.8 %.7 % y de 36-51 años el 14. el 37. la de mayor incidencia correspondió a la Digoxina/ Furosemida. En el período se identificaron un total de 7 antibióticos.sld.FEBRERO DEL 2005 Espronceda A Dirección Provincial de Salud. Bayamo. en el período comprendido entre los meses de Enero.8% correspondían a las edades comprendidas entre 68-83 años. el 26. Cuba E-mail: aymereyes. Del total de pacientes tratados. según datos estadísticos recientes que provocan mayor mortalidad en los distintos países del mundo. teniendo en cuenta el período en que fue utilizado el fármaco y el promedio de estadía hospitalaria. observándose que el medicamento más prescripto fue la penicilina cristalina.cu Resumen Uno de los grandes problemas de salud en la actualidad a nivel mundial lo constituyen las infecciones respiratorias agudas (IRA) Las mismas son la principal infección causal. . En nuestra provincia actualmente la Bronconeumonía Bacteriana es una de las principales afecciones respiratoria de mayor incidencia en la población adulta.

5%). Se le indicó a 49 pacientes masculinos. alucinaciones. Se utilizó el porcentaje como método estadístico.sld. cuando conocemos que este fármaco provoca alteraciones del Sistema Nervioso Central (SNC). agitación. Espronceda A Dirección Provincial de Salud. Bayamo. las cuales suelen presentarse con mayor frecuencia en ancianos. seguido del de mayores de 65 años con 26 pacientes (24. Existió predominio del grupo etáreo de 40-60 años con 51 pacientes (48. entre otras.PRESCRIPCIÓN DE CIMETIDINA EN PACIENTES PERTENECIENTES A UN ÁREA DE SALUD DEL MUNICIPIO DE BAYAMO. desorientación. y disminución temporal del número de espermatozoides en ocasiones se presenta impotencia en este sexo. confusión.90 sin embargo en este estudio se comprobó que el gasto promedio por paciente era de $ 26. Todos los pacientes en estudio llevaban hasta 1 año y más consumiendo el fármaco. que incluyen inquietud.grm@infomed.00 existiendo una diferencia de $ 10. resulta llamativo que casi el 25% de los pacientes a quienes se le prescribió Cimetidina pertenezcan al grupo de edades mayores de 65 años. El costo promedio de una prescripción adecuada de este fármaco es de $ 15. al igual que la entrevista arrojó que no habían tenido otra terapia para erradicar el Hlicobacter Pilory anterior a la aplicación de la Cimetidina.cu Resumen Se realizó un estudio descriptivo y retrospectivo sobre la prescripción-indicación de Cimetidina en pacientes inscriptos en la Farmacia Principal Municipal (FPM) de Bayamo durante el periodo Enero-Marzo del 2005. así como una entrevista directa a los pacientes. gasto este que influye en la economía de los pacientes así como en la calidad de vida de los mismos. de los cuales el 42% pertenecía al grupo de 40-60. Granma. cuba aymereyes. conociéndose que este medicamento produce además ginecomastia. realizándose una revisión de todos los certificados del medicamento en estudio. infiriéndonos además prescripción irracional de Cimetidina.7%).10. .

Se obtuvo que el mayor número de pacientes hipertensos se corresponde con el grupo de edad de 40 .59 años con predominio del sexo femenino. Winifred Álvarez Moreno Farmacia 08-08-641 Ceballos. La muestra fue no de 205 pacientes. Ciego de Avila. las principales enfermedades asociadas: insuficiencia isquémica y diabetes mellitus. Dianelys de la Caridad Faz Mora. Se revisaron todos los certificados del Captopril emitidos por los facultativos y que cumplían con lo requerido para la investigación. Los resultados fueron expresados en números absolutos y por ciento.cu Resumen: Con la finalidad de describir el comportamiento de la prescripción y usos del Captopril en una población de hipertensos.sld. Cuba e-mail: epfo@trocha. .cav. Lic. Se contenían los datos excluyeron 9 pacientes porque sus certificados necesarios.ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO DE LAS PRESCRIPCIONES DE CAPTOPRIL EN EL POBLADO DE CEBALLOS: JUNIO 2004 A JUNIO 2005 Lic. la causa cardiaca. cardiopatía fundamental que ocasiona el incumplimiento terapéutico es la ocurrencia de RAM y las especialidades son los MGI y clínicos. se realizo un estudio descriptivo y retrospectivo con todos los pacientes que poseían certificados en la Farmacia Comunitaria Especial de atención al área de salud perteneciente al poblado de Ceballos durante el periodo de junio 2004 a junio 2005.

Cuba e-mail: epfo@trocha. se procesaron y los resultados se presentaron en gráficos y tablas para mejor interpretación. Como conclusiones grupos farmacológicos medicamentos que actúan tenemos: los más usados son los medicamentos cardiovasculares. los medicamentos. mas usados Captopril 25 mg.sld.ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO DE INSCRIPTOS EN LA PROVINCIA COMPARANDO 2003 Y 2004 Lic. Dianelys de la Caridad Faz Mora Empresa Provincial de Farmacias y Opticas Ciego de Avila. . los productos mas usados en cada grupo y los municipios con tasa mas elevada. Salbutamol spray. diuréticos. Nitropental 20 mg. Winifred Álvarez Moreno. coincidiendo estos resultados en ambos años. La base de datos se obtuvo de los informes mensuales de las tasas. Lic.cu Resumen: En este trabajo se presenta un estudio descriptivo y retrospectivo del comportamiento de los inscriptos de la provincia comparando 2003 y 2004.Todos estos productos con tasa elevada en municipio Ciego de Avila y con tendencia a incrementarse. hormonas y otros agentes endocrinos y medicamentos para afecciones del TGI. Clortalidona. Glibenclamida y Cimetidina. El objetivo general fue conocer el comportamiento de los pacientes que adquieren medicamentos de tarjeta control. teniendo en cuenta el procedimiento establecido por el Centro de Desarrollo de la Farmacoepidemiología. Para su realización se analizaron los inscriptos vigentes en las 92 farmacias del territorio. en las vías respiratorias. se trazaron además como objetivos específicos determinar los grupos farmacológicos más usados.cav.

Lourdes González Valcárcel. nivel de conocimiento intermedio cuando acertaban entre 60 y 80% (entre 6 y 8) y escaso para menos del 60% (<6 de 10). los cuales con no poca frecuencia son desconocidas por el personal médico. Esto ha obligado a las autoridades a dictar una serie de normas y regulaciones para su distribución. la mayoría de ellas mostraron un nivel de conocimiento intermedio (52 para un 65%). Se consideró que había conocimiento adecuado de la temática cuando se respondía correctamente más del 80% de las preguntas (>8 de 10). Resumen Los estupefacientes constituyen un grupo farmacológico que actúa sobre el SNC.5%) . Se evaluaron aspectos relacionados con la confección de la receta. 2005 Lic.NIVEL DE CONOCIMIENTO DE LOS MÉDICOS SOBRE NORMAS Y REGULACIONES DE LOS ESTUPEFACIENTES. buscando su dominio en el tema. manipulación directa del medicamento y pérdida o rotura del fármaco y/o recetario. que los han convertido en medicamentos blancos para el desvío ilícito. Dra. lo cual evidencia la necesidad de llevar a cabo un entrenamiento sobre el tema. Ismarys Alfonso Orta . mientras que nivel escaso y adecuado 14 cada uno (17. tomando en cuenta los errores percibidos durante la llegada de recetas de drogas a la farmacia. Lic. MSc. Por tal motivo se ha decidido llevar a cabo este estudio con el objetivo de determinar el nivel de conocimiento que tienen los médicos sobre las normas que regulan su ruta. provocando alteraciones importantes en el comportamiento del individuo. Odalys García Arnao. Joel Fernàndez Ruiz. Para determinar este nivel de conocimiento se realizó un estudio exploratorio y transversal. donde se aplicaron encuestas a los médicos. apertura y cierre de expedientes. prescripción y dispensación. Se realizaron 80 encuestas. HOSPITAL GENERAL CALIXTO GARCÍA.

utilizando como método de trabajo la entrevista. Lic. . Rodolfo López. Sin embargo. tomando como referencia a todos aquellos pacientes diagnosticados con sepsis que acudieron a las unidades de farmacia del área Elpidio Berovides. los mismos deben ser objeto de vigilancia ya que su prescripción. Mónica Pisonero Instituto de Farmacia y Alimentos. las infecciones más frecuentes las de las vías respiratorias altas.uh. es importante destacar que la Educación al Paciente fue deficiente en el 77% de los casos y que el gasto total por concepto de prescripciones incorrectas fue de $ 583.6% de los casos y se detectaron cinco interacciones medicamentosas adversas. evitando complicaciones. Lic. Universidad de la Habana. De su empleo correcto depende en gran medida que se logre vencer un proceso infeccioso grave. Emilia Delgado. la pertinencia de la prescripción fue incorrecta en el 62. Teniendo en cuenta los aspectos anteriormente señalados es que decidimos realizar un estudio de indicación-prescripción de antibióticos con el objetivo de evaluar dichos elementos en un área de salud del municipio La Lisa. Los mismos demuestran que los antimicrobianos más prescritos fueron la Tetraciclina.ESTUDIO DE PRESCRIPCIÓN – INDICACIÓN DE ANTIMICROBIANOS EN UN ÁREA DE ATENCIÓN PRIMARIA DE SALUD. no es adecuada ni racional. en ocasiones. Yahelín Ferrer.cu Resumen En nuestro medio la patología infecciosa ocupa un lugar importante entre los motivos de consulta de atención primaria de salud lo que conlleva a un aumento del uso de antimicrobianos y por ende a un incremento en las compras de estos fármacos. MSc. Por último. Los resultados del mismo se expresan a través de variables cualitativas y cuantitativas extraídas de la entrevista al paciente y procesadas a través de valores porcentuales y cálculos de costos. el Ciprofloxacino y el Sulfaprín. Cuba E-mail: yahelin@ifal2.06.

al 20% tres medicamentos y al 10% cuatro medicamentos. Epidemiología y Microbiología (INHEM). Se estimó el costo por paciente y por causa de ingreso y se identificó qué proporción fue asumida por la familia. mientras en las urbanas. En las áreas urbanas fueron las afecciones respiratoria y las del aparato urinario las de mayor gasto y en las áreas rurales las gastrointestinales y las del aparato cardiovascular.INGRESO EN EL HOGAR: EMPLEO DE MEDICAMENTOS Y SUS EFECTOS ECONÓMICOS MSc. Conclusiones: El empleo de medicamentos es una práctica habitual en los pacientes ingresados en el hogar y se observó que la polifarmacia es frecuente. Entre el 81% y el 93% de ese costo fue asumido por la familia. Los grupos farmacológicos más indicados fueron los antibióticos y los analgésicos / antipiréticos. . anaigf@yahoo. Debe profundizarse en la evaluación de la calidad de esta prescripción pues fundamentalmente es la familia quien asume estos gastos. Al 25% de los pacientes o más se le prescribieron 2 medicamentos.es Resumen Objetivo: Describir el uso de los medicamentos en pacientes ingresados en el hogar en diferentes áreas geográficas y estimar los efectos económicos para el sistema de salud y la familia. Métodos: Se desarrolló un estudio de descripción de costos por medicamentos en pacientes ingresados en el hogar entre el 2002 y el 2003 en cuatro áreas geográficas. este porcentaje estuvo entre el 50 y el 80. Anai García Fariñas1 Instituto Nacional de Higiene. Se identificaron los principales grupos farmacológicos prescritos.35 centavos y 12.33 pesos.sld. La mediana del costo por paciente estuvo entre 0. E-mail: anai@inhem. Cuba. Ciudad de La Habana.cu . Departamento de Microbiología Sanitaria. Resultados: En las áreas urbanas más del 90% de los pacientes tuvieron indicado al menos 1 medicamento.

. deficiencias. clasificación.5 al 35% de los pacientes hospitalizados presentan alguna reacción adversa. Son ellas la causa del 1. La Fármaco vigilancia es el conjunto de actividades destinadas a identificar y valorar los efectos del uso agudo y crónico de los tratamientos farmacológicos en la población o en subgrupos de pacientes expuestos a los tratamientos específicos. Lic. Lic. Resumen Las reacciones adversas producidas por los medicamentos constituyen un problema sanitario importante.1 al 8. estudio de casos y controles. MSc. causas que motivan la poca notificación. necesidad. diferentes métodos de aplicación.FARMACOVIGILANCIA HOSPITALARIA Institución: Hospital Docente Clínico Quirúrgico "General Calixto García". Lourdes González Valcárcel. estudio cohorte y ensayo clínico controlado. evaluación de la relación beneficio-riesgo. su historia y surgimiento. ventajas y desventajas de cada uno. Ismary Alfonso Orta.32 % de las muertes hospitalarias. conceptos esenciales. El 41% de los pacientes tratados con medicamentos y del 1. supervisión intensiva de pacientes hospitalizados y servicios de urgencia). Dra. su importancia.4% de los ingresos hospitalarios y del 0. como notificación espontánea (Reporte de sospechas. las señales y las alertas. Odalys García Arnao. Este trabajo constituye una actualización sobre el tema de la Fármaco vigilancia hospitalaria. Joel Fernández Ruiz. etc.

Las reacciones alérgicas constituyen un tipo de reacción adversa a los medicamentos (RAM) de naturaleza inmunológica. Cefalosporinas). Ciprofloxacina. Dra. Odalys García Arnao. Dapsona. El presente trabajo muestra las reacciones alérgicas reportadas en el hospital “General Calixto García” en el período comprendido entre los años 1999 y 2004. Ismary Alfonso Orta. Joel Fernández Ruiz Hospital Docente Clínico Quirúrgico "General Calixto García". Rifampicina. y Metronidazol. Lic.REACCIONES ALÈRGICAS A MEDICAMENTOS. fibrinolíticos (estreptoquinasa) antipalúdicos (cloroquina y primaquina). Se requiere un contacto sensibilizante previo con ese mismo fármaco u otro de estructura parecida (sensibilidad cruzada) y un contacto desencadenante que provoque la reacción antìgeno-anticuerpo. Lourdes González Valcárcel. MSc. El total de las mismas fue 84 y los medicamentos más frecuentemente involucrados fueron antimicrobianos Sulfas y (Penicilina. Lic. a fin de evitar su uso injustificado. Cuba Resumen. ya que el fármaco o sus metabolitos adquieren carácter antigénico. Como conclusiones del trabajo aparece el bajo reporte de estas reacciones en el hospital y la importancia de conocer los medicamentos que con mayor frecuencia provocan las mismas. .

3% solo lo utiliza a veces. Se encuestaron 60 médicos.3% de los encuestados. siendo la última edición de su similar en 1987. Dulce M. no obstante sugiere incluir otros medicamentos. aunque el 48.EVALUACIÓN DEL NIVEL DE ACEPTACIN DEL FORMULARIO NACIONAL DE MEDICAMENTOS EN LOS MÉDICOS DEL MUNICIPIO PLAZA DE LA REVOLUCIÓN MSc Amelie González Atá*. Universidad de la Habana **Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología email: amelie@ifal. Dra.7%. En Cuba. El 95% de la muestra considera útil disponer del formulario. Este trabajo se propone evaluar el nivel de aceptación del Formulario Nacional de Medicamentos en los médicos del municipio Plaza de la Revolución y para ello se realizó un estudio exploratorio y transversal durante el período de Enero a Junio del 2005. Calvo** *Instituto de Farmacia y Alimentos.uh. de “medianamente aceptable” en el 41. El nivel de aceptación del formulario fue evaluado de “aceptable” en el 33.com Resumen El formulario de medicamentos constituye una valiosa herramienta para la formación correcta y actualizada del prescriptor. por lo cual desde esa fecha no se disponía de un material que recogiera información actualizada y de fácil acceso sobre los medicamentos del cuadro básico. . vinculados la asistencia médica y que recibieron el formulario en el momento de su entrega. se editó el Formulario Nacional de Medicamentos en el año 2003. La totalidad de los encuestados considera confiable la información que se ofrece en el mismo. mediante la aplicación de un cuestionario previamente evaluado por un panel de expertos y sometido a un pilotaje. Se relacionan algunos criterios sobre diferentes aspectos del formulario.cu y amemig@yahoo. mientras que el 25% restante se evaluó de “no aceptable”.

Edita Fernández Manzano Instituto de Farmacia y Alimentos. Se realizó un estudio de actualización relacionado con la información disponible respecto a las posibles interacciones entre la dieta y los medicamentos utilizados en enfermedades como la diabetes mellitus. El análisis realizado indica que la posibilidad de que este tipo de interacciones se produzcan no es tan improbable y pueden llegar a comprometer los resultados esperados del tratamiento farmacoterapéutico.INTERACCIONES MEDICAMENTO-ALIMENTOS Y LA FARMACOTERAPIA DE ENFERMEDADES CRÓNICASl MSc. E-mail: giselagra@infomed. puede llegar a constituir un problema de interés para la práctica médica. entre otras. Cuba. MSc. Fernández Monagas. .cu Resumen La influencia de la alimentación sobre el efecto de los medicamentos. Sol A.sld. hipertensión arterial. Una de las situaciones en que las interacciones entre los medicamentos y los alimentos son más problemáticas está relacionada al empleo de fármacos prescriptos para enfermedades crónicas. Universidad de La Habana. MSc. la epilepsia. Gisela Gra Ríos. así como la influencia de los medicamentos sobre la nutrición.

siendo los principales resultados los siguientes: el estupefaciente mas empleado fue la Morfina de 10 mg.pri. .cu Resumen Se realizo un estudio retrospectivo de tipo descriptivo en la Farmacia Principal Municipal de Consolación del Sur Pinar del Río perteneciente a la Empresa Provincial de Farmacia y Óptica para evaluar la utilización de estupefacientes de forma ambulatoria durante el año 2003 y se midieron criterios relacionados con el empleo de medicamentos en los tratamientos de neoplasia en fase terminal. Cuba E-mail: Leticia@minsap. con predominio de los pacientes del sexo masculino y en un rango de edad de 50 a 70 años. las dosis mas empleadas de 2 a 6 ampulas diarias y un promedio de 50 días de tratamiento. las neoplasias mas comunes son las del tracto gastrointestinal y las de próstata.UTILIZACIÓN DE ESTUPEFACIENTES DE USO PARENTERAL EN LA FARMACIA PRINCIPAL MUNICIPAL DE CONSOLACIÓN DEL SUR PINAR DEL RÍO DURANTE EL AÑO 2003 Lic Aimee Guerrero Gonzáles Empresa Provincial de Farmacia y Óptica de Pinar del Río.sld.

5% cumplían tratamiento como lo indicaba el facultativo. en cuanto al cumplimiento del tratamiento. de los encuestados solo el 57. Mileidis García Jiménez Municipio Colombia provincia Las Tunas. El medicamento más consumido estuvo representado por un Beta bloqueador. con 39 pacientes de los estudiados. . Los resultados se mostraron a través de gráficos. Entre los principales resultados obtenidos tenemos.ltu. valores porcentuales y de moda. La muestra analizada fue de 80 pacientes tomados al asar de los pacientes que acuden a la FPM en busca de su tratamiento Antihipertensivo.sld. el sexo femenino fue el que predominó con el 69% de los casos. Cuba E-mail: dpf@cucalambe. el Atenolol. Lic. Damaris Guillen Luis. el grupo de edad que tenía mayor cantidad de consumidores de estos medicamentos fue de 41-60 años con 41 pacientes.cu Resumen Se realizó un estudio descriptivo en el área de salud del municipio Colombia en el período comprendido entre septiembre 2004 a febrero 2005.VALORACIÓN DEL CUMPLIMIENTO DE TRATAMIENTO EN PACIENTES HIPERTENSOS EN EL ÁREA DE SALUD DEL MUNICIPIO XCOLOMBIA Lic.

EVALUACIÓN DEL FUNCIONAMIENTO DEL ÀREA DE FARMACOTECNIA DE LOS SERVICIOS FARMACÉUTICOS HOSPITALARIOS DEL PAÍS. mediante la aplicación de un cuestionario elaborado al efecto y validado en un taller de expertos. así como en los procesos de elaboración y reenvasado de medicamentos y en la docencia. de las Mercedes Cuba Venereo. Para ello se inspeccionaron los dispensarios de los Servicios Farmacéuticos de todos los hospitales Generales y Clínico Quirúrgicos del país. los materiales de trabajo y la disponibilidad y calificación del personal. Instituto de Farmacia y Alimentos. . Ciudad de La Habana. exceptuando la provincia de Ciudad de La Habana. MSc.uh. Cuba E-mail: leidiana@ifal. MSc. con vistas a diagnosticar las deficiencias relacionadas con la estructura física y organizativa y los procesos que deben tener lugar en dicha área. Ma.cu Resumen Se realizó una evaluación del funcionamiento del área de farmacotecnia de los Servicios Farmacéuticos Hospitalarios. Leidiana Henández Mejías. En todos los casos se detectaron deficiencias en la estructura. relacionadas con el espacio.

Liliana Mateu López Instituto de Farmacia y Alimentos. Las exigencias en este sentido aumentan día a día por lo que se desarrollaron los centros de farmacovigilancia y se comenzaron a emitir las alertas e incluso se establecieron los retiros del Mercado. las cuales además son de obligatorio cumplimiento. representativos de la totalidad de las farmacias de Ciudad de La Habana. Se diseñó una encuesta que nos permitió cumplimentar el objetivo trazado. Existen centros rectores a nivel nacional encargados de emitir las alertas y los retiros. . Cuba Resumen La introducción en el Mercado de un nuevo medicamento exige el riguroso cumplimiento de diversas etapas. El registro oficial incluye la evaluación de parámetros físico – químicos. así como la vía y calidad de obtención de la información. sin embargo el farmacéutico comunitario necesita tener un adecuado nivel de información con respecto a estos eventos.ALERTAS Y RETIROS DE MEDICAMENTOS DEL MERCADO. Considerando los elementos antes expuestos el objetivo del presente trabajo es evaluar el conocimiento que sobre las alertas y el retiro de medicamentos tiene el personal de los servicios farmacéuticos. De acuerdo con los resultados obtenidos puede concluirse que no existe un conocimiento adecuado sobre el tema de las alertas y retiros de medicamentos y que en relación con la vía de recepción de información los encuestados consideran que tienen niveles adecuados. Aymée Herrera Llópiz. El mismo fue aplicado en 186 Servicios Farmacéuticos comunitarios y hospitalarios. farmacológicos. Para ello los organismos competentes a nivel nacional e internacional cuentan con las normativas que regulan este proceso. toxicológicos y clínicos. Lic. NIVEL DE INFORMACIÓN DEL FARMACÉUTICO MsC. Universidad de La Habana. cuando la severidad de la reacción adversa detectada o la incidencia de la misma así lo amerite.

así como la propuesta de un conjunto de acciones para la ejecución de estas. así como una caracterización de la entidad.Ote*** Farmacia Principal del Distrito 1.DISEÑO DE UN PLAN DE MARKETING ESTRATÉGICO EN UNA FARMACIA DE SANTIAGO DE CUBA Iris Lavielle Laugart * . con el fin de detectar las posibles amenazas. oportunidades. . El segundo efectúa el diagnostico estratégico que comprende el análisis interno y externo. Amelia Avila Rojas** . El mismo fue dividido en tres capítulos: El primero contiene los aspectos teóricos relacionados con el Marketing y específicamente con su plan estratégico. El último y tercer capítulo define los objetivos del Marketing y la formulación de las posibles estrategias que pueden utilizar para lograr una mejor comercialización. debilidades y fortalezas frente a factores internos y externos.Santiago de Cuba Resumen El presente trabajo se realizó en la Farmacia Principal del distrito 1 de la Empresa de Farmacias y Ópticas de Santiago de Cuba (OPTIMED). basada en técnicas científicas del mercado. Suraya Lavielle Laugart *** Empresa de Farmacias y Ópticas de Santiago de Cuba*-** Facultad de Economía de la Univ. el mismo se desarrollo con el objetivo de realizar un diseño de Plan Estratégico de Marketing que le permitirá a la misma lograr una comercialización mas efectiva.

colabora en el control de un importante factor de riesgo: el colesterol . están transformando los hábitos alimenticios. ya que la falta de tiempo ha llevado a cambios y estilos de vida que no siempre son los más saludables. Resumen El ritmo de vida actual y el estrés . el primer paso a seguir para normalizar los niveles séricos del colestero . la cual constituye . aunque se tienen conocimientos básicos del tema . Cuba E-mail: ifal@mailer. Mirtha González Herrera . con el objetivo de determinar el nivel de conocimientos sobre esta enfermedad y sobre aspectos relacionados tan importantes como la dieta . Azani Feito Rodríguez Instituto Farmacia–Alimentos. Por otra parte se conoce que una alimentación equilibrada. en el caso de las enfermedades cardiovasculares. MSc Lissette Hernández Cancio. En este estudio encontramos que .net.pco. Se asegura que no ha sido un cambio a mejor. . En el presente trabajo se presentan los resultados preliminares de una encuesta realizada a un grupo de pacientes hipercolesterolémicos .IMPORTANCIA DEL CONTROL DE LA DIETA EN PACIENTES HIPERCOLESTEROLÉMICOS MSc María Elena Licea Suárez. según diversos especialistas . entre otras causas . su cumplimiento y comprensión por parte de los pacientes no es el adecuado y que se requiere una educación alimentaria más constante y efectiva .com.

Universidad Autónoma de Puebla. 2% otros (furazolidona) y 18% los no especificados. 2% pirazolonas.Ramirez Gutierrez Socorro. Dentro de este grupo. con el 6% Benzodiacepinas. 4% salicilatos.En este trabajo se estudia la prevalencia de intoxicaciones pediátricas por medicamentos en un hospital de primer nivel en la ciudad de Puebla. . accidental 35%. Vallejos Medic Clotilde*. el 9% por neurolepticos (fenotiacinas). la intoxicacione de 40 pacientes fue causada por medicamentos con la siguiente distribucion: 33% causado por anticolinergicos. del Rosario*. Puebla. observacional y descriptivo de todos los pacientes mencionados.INTOXICACCIÓN JÓVENES. COMO CAUSA DE HOSPITALIZACIÓN DE NIÑOS Y López-Villegas Ma. sin embargo en México son escasos los informes de toxicidad a medicamentos en la población infantil (1). los datos se recopilaron en hojas especiales de recoleccion de datos.** *Facultad de Medicina. 2% acetaminofen. automedicacion 12% y 6% fines suicidas. Este estudio incluyo un total de 3020 pacientes de 1 a 18 años que ingresaron al servicio de urgencias del hospital del niño poblano en un periodo de 13 meses y se realizó mediante un rastreo retrospectivo. 2% anticonvulsivos (carbamacepina). México Resumen Las intoxicaciones accidentales son comunes en la infancia.El factor causal determinante más frecuente es Iatrogenico en un 47% .**Facultad de Quimica.7 %. mediante el cual se captaron 51 pacientes con diagnostico de intoxicacion y que representa una prevalencia de 1.

Universidad de la Habana. medicamentos. Instituto de Farmacia y Alimentos. Cuba E-mail: rodolfo@ifal2. sin embargo posteriormente a la aplicación de programa educativo el cual consistió en la impartición de varias charlas en la institución donde radican los mismos así como la entrega de volantes y documentos . armando@cieb. En el caso específico del presente trabajo. muy poco conocido. Yanelis Martínez. El mismo se realizó en el municipio San Miguel del Padrón. Rodolfo López.uh.DESARROLLO Y EJECUCIÓN DE UN PROGRAMA DE EDUCACIÓN SANITARIA SOBRE ANTIBIOTICOTERAPIA EN LA UNIVERSIDAD DEL ADULTO MAYOR MSc. específicamente en la filial de la Universidad del Adulto Mayor así como en varios hospitales pediátricos de la Ciudad de la Habana . por ser uno de los problemas que afecta en gran medida a la población.sld.cu Resumen Un Programa de Educación Sanitaria es una actividad debidamente planificada con un propósito. las cuales muchas veces se encuentran más desinformados que los más jóvenes acerca de estos temas. Yahelín Ferrer. Lic. se determinó que el tema fuera “El uso de los antibióticos”. las cuales pueden llegar a ser fatales. . la situación mejoró en más de más de la mitad de los casos y además se sintieron muy satisfechos al respecto. Lic.Se escogió la Universidad del Adulto Mayor debido a que a esta asisten personas de la tercera edad. bebidas alcohólicas. lo que puede traer consigo la aparición de reacciones adversas. ya que estos medicamentos son usados de forma abusiva sin pensar que pueden producir el fenómeno de Resistencia Antimicrobiana. y además porque pueden interaccionar con gran número de alimentos. en este sentido encuestamos y trabajamos con 30 abuelos los cuales en un inicio no conocían en un 50% o más la problemática propuesta . medidas y recursos disponibles para lograr una conducta deseada en un determinado grupo de personas.cu.

analizando la importante connotación de lo resultados obtenidos y los principales errores de la medicación detectados.9% no se hace uso de los mismos. Además se evaluó el uso por parte de los facultativos de los medios diagnósticos para dilucidar un proceso infeccioso y en la mayoría de los casos 75. Teniendo en cuenta estos elementos es que realizamos un estudio de corte epidemiológico. Instituto de Farmacia y Alimentos . . Universidad de la Habana. resistencia y una propuesta de política de antibióticos. así como el incremento de la resistencia antibiótica de los microorganismos y de los errores en la medicación. Se realizaron entrevistas y a través de estas. También se determinaron las posibles interacciones medicamentosas siendo 7 los casos encontrados. Cuba E-mail: rodolfo@ifal2. aumento de la esperanza de vida de la población. Lic Yaima Sánchez Mustelier. se determinaron las patologías más frecuentes (infecciones respiratorias) y los antimicrobianos más prescritos (los macrólidos). MSc Rodolfo López Pérez . La investigación se desarrolló en el cuerpo de guardia del hospital pediátrico Juan Manuel Márquez y se evaluó la prescripción de los antibióticos en 357 pacientes. se analizó la dosificación indicada encontrándose un alto porciento de errores en este sentido.uh. pero se ha visto limitada por diferentes circunstancias: aparición de nuevos agentes patógenos oportunistas.COMPORTAMIENTO DE LA PRESCRIPCIÓN DE ANTIMICROBIANOS EN EL CUERPO DE GUARDIA DEL HOSPITAL JUAN MANUEL MARQUEZ . clasificado dentro de los estudios de utilización de medicamentos. Por último. Se analizó también la Educación al paciente y se observó que la misma fue incorrecta en el 98% de los casos. se confeccionó un boletín informativo con temas actualizados sobre selección.cu Resumen Durante las dos últimas décadas la lucha por el control y la prevención de las infecciones ha progresado considerablemente.

. las cuales se fusionan con los conocimientos farmacéuticos sobre el funcionamiento de cada componente de una red de farmacias comunitarias.DISEÑO DE UN SISTEMA AUTOMATIZADO PARA LA GESTION Y PROCESAMIENTO DE INFORMACIÓN EN UNA RED MUNICIPAL DE FARMACIAS COMUNITARIAS Lic. caracterización de usuarios y otras pertenecientes a las tecnologías de la información. Se emplean las herramientas de diseño de base de datos. Cuba E-mail: mosvaldo@uclv. construcción de sitios Web. Dotando a los profesionales farmacéuticos de potentes herramientas para su trabajo. Ing.edu. de todas las informaciones necesarias para las distintas funciones que se ejecutan dentro de las distintas unidades de farmacias y otros componentes de una red municipal. permitiendo de esta forma elevar su participación e intervención en los. Manuel Osvaldo Machado Rivero. problemas relacionados con el uso racional de medicamentos.cu.edu. Dannis José Rivero Cañizares Centro de Información y Documentación Científica Técnica de la Universidad Central “Marta Abreu” de Las Villas. Esta clase de sistema permite la recopilación y procesamiento inmediato y seguro.cu Resumen En el presente trabajo se esboza el diseño de un sistema automatizado para la gestión y procesamiento de información en una Red Municipal de Farmacias. dannis@uclv.

Dannis José Rivero Cañizares Centro de Información y Documentación Científica Técnica de la Universidad Central “Marta Abreu” de Las Villas. las cuales se fusionan con los conocimientos farmacéuticos sobre el funcionamiento de cada componente de una red de farmacias comunitarias. Se emplean las herramientas de diseño de base de datos.cu Resumen En el presente trabajo se esboza el diseño de un sistema automatizado para la gestión y procesamiento de información en una Red Municipal de Farmacias. Esta clase de sistema permite la recopilación y procesamiento inmediato y seguro.DISEÑO DE UN SISTEMA AUTOMATIZADO PARA LA GESTION Y PROCESAMIENTO DE INFORMACIÓN EN UNA RED MUNICIPAL DE FARMACIAS COMUNITARIAS Lic. permitiendo de esta forma elevar su participación e intervención en los. de todas las informaciones necesarias para las distintas funciones que se ejecutan dentro de las distintas unidades de farmacias y otros componentes de una red municipal.cu. caracterización de usuarios y otras pertenecientes a las tecnologías de la información. dannis@uclv. Manuel Osvaldo Machado Rivero.edu. construcción de sitios Web. problemas relacionados con el uso racional de medicamentos. Ing. Dotando a los profesionales farmacéuticos de potentes herramientas para su trabajo.edu. Cuba E-mail: mosvaldo@uclv. .

La investigación y el desarrollo de nuevos productos desempeñan una función importante por el volumen de recursos necesarios para conseguir un producto de éxito. por otra parte. Niurka Martínez Pérez Casa consultora GECYT (Gestión del conocimiento y la tecnología) E . La distribución. precio. sobre todo teniendo en cuenta que se trata de un sector estrechamente vinculado con la salud de las personas.EVOLUCIÓN DEL MERCADO FARMACÉUTICO Lic. como desde la óptica estratégica. uno de los pilares del Estado de Bienestar. Además. que constituye un proceso muy peculiar en el que la prescripción desempeña un papel decisivo. distribución y comunicación) al sector farmacéutico pone de relieve características específicas en esta industria. Considerando sus peculiaridades. otro de los elementos básicos del marketing. Finalmente. sujeto. se analiza la comunicación. la distribución física. así como la fuerza de ventas.cu Resumen La aplicación de las variables de marketing (producto. a intervención pública por ser una variable vinculada con el gasto farmacéutico.mail: niurka@gecyt. también plantea retos interesantes en la industria farmacéutica tanto en la vertiente más técnica. y se insiste en las variables fundamentales del marketing y la comercialización de sus productos. esta necesidad de innovación y nuevos desarrollos afecta directamente al precio de los productos. . en este trabajo se estudia el mercado farmacéutico y su evolución reciente. lo que obliga a un análisis del mismo en este mercado.

Edita Fernández Manzano** * Hospital Docente Universitario Clínico Quirúrgico “General Calixto García”. Sc. Susana Martínez Beatón*. para dar solución a problemas terapéuticos del hospital. información sobre reacciones adversas e indicaciones de primera elección para enfermedades de elevada frecuencia (ATC). La GFT se estructuró teniendo en cuenta el Cuadro Básico de Medicamentos de la farmacia de Consulta Externa y Servicio de Urgencias previamente seleccionado basado en los criterios de: eficacia demostrada y riesgo aceptable. elaborada con la participación de un equipo multidisciplinario de especialistas del centro. Cuba E-mail: edita. teniendo en cuenta la eficacia y costo de los medicamentos. M. Se elaboró del Cuadro Básico de Medicamentos (CBM) y se realizó una búsqueda actualizada de los medicamentos incluidos en el mismo en función de la realidad asistencial y las necesidades propias de los pacientes que acuden a las Consultas y el Servicio de Urgencias del Hospital.GUIA FARMACOTERAPÉUTICA PARA FARMACIA ASOCIADA A HOSPITAL M.sld.fdez@infomed. **Instituto de Farmacia y Alimentos. en el medio.cu Resumen Se presenta la primera Guía Farmacoterapéutica (GFT) para la farmacia de Consulta Externa y Urgencias del Hospital Docente Universitario Clínico Quirúrgico “General Calixto García”. Universidad de La Habana. La Guía contiene 232 medicamentos pertenecientes a todos los grupos de la Clasificación Anatómico Terapéutica . Sc. determinado por estudios clínicos basados en métodos científicos. Cuba.

González San Miguel. Hilda M. el interés ni la prioridad que requieren de aquellos que. Dra. desde el inicio de las Reformas Sectoriales de Salud. contribuyen a resolver problemas de salud de la población y que constituyen uno de los factores principales en los diferentes Programas de Salud. obteniéndose que tanto la superación adquirida como los intereses de superación de los profesionales encuestados son bajos. Dra. y los intereses de superación están encaminados hacia las temáticas de Farmacoepidemiología. Caridad Sedeño Argilagos Instituto de Farmacia y Alimentos. C. Toxicología Clínica.uh. con su saber y talento. Farmacología Clínica. solo en las temáticas de Buenas Prácticas de Dispensación. Lic.SUPERACIÓN PROFESIONAL DEL FARMACÉUTICO COMUNITARIO: ESTUDIO PRELIMINAR PARA EL DESARROLLO DE UN OBSERVATORIO FARMACÉUTICO Lic.cu Resumen Las cuestiones referidas a los Recursos Humanos no han recibido. Universidad de La Habana E-mail: liliana@ifal. Achraf Fuozat Alkadri. Para dar cumplimiento a este objetivo. el grado de satisfacción y las necesidades de superación del profesional de los Servicios Farmacéuticos Comunitarios. . Farmacoterapéutica. Se evaluaron los resultados obtenidos en las encuestas aplicadas a los profesionales farmacéuticos de los servicios seleccionados para el estudio. con vistas a incidir en la calidad de su formación posgraduada. En el presente trabajo nos propusimos evaluar el nivel de formación científico – técnica. A pesar de esto más del 50% de los profesionales considera muy importante la superación y consideran que los conocimientos adquiridos han sido muy útil para su desempeño. Control de drogas se alcanza el 50% de profesionales formados. Liliana Mateu López. Es por esto que reviste gran importancia conocer el estado de la superación y las necesidades educativas del profesional farmacéutico. validó y aplicó un cuestionario para la recogida de la información. se desarrolló.

González San Miguel*. Para dar cumplimiento a este objetivo se aplicó un cuestionario que fue aplicado a 44 profesionales de diferentes Servicios Farmacéuticos Hospitalarios de las zonas Occidental Central del país. Dra C. Lic. Farmacoterapéutica. Este trabajo servirá de base para la conformación del Observatorio Farmacéutico. . *Instituto de Farmacia y Alimentos. Manejo de Información. la planificación de la misma. Universidad de La Habana E-mail: liliana@ifal. Como resultados más relevantes se obtuvo que la modalidad de posgrado más empleada ha sido el Diplomado. Dra C. y de la Dirección Provincial de Ciudad de La Habana y la Nacional de Farmacia. Hilda M. su capacidad para brindar información de medicamentos. entre otras funciones.cu Resumen En el presente trabajo se realizó un diagnóstico de la superación adquirida y las necesidades de superación del profesional farmacéutico que labora en los Servicios Farmacéuticos Hospitalarios y las Direcciones Provincial de Ciudad de La Habana y Nacional de Farmacia. ESTUDIO PRELIMINAR EN LOS SERVICIOS HOSPITALARIOS. Se determinaron las principales fortalezas y debilidades a partir de las cuales se recomienda el diseño de una estrategia de superación para este tipo de profesional. Atención Farmacéutica. Magalys Corrales Díaz*.uh. Liliana Mateu López*. Los intereses de superación de los encuestados están dirigidos fundamentalmente a temas de Farmacología Clínica. que son imprescindibles para brindar un servicio con calidad. Caridad Sedeño Argilagos*. así como otros aspectos de interés como son: la facilidad para asistir a la superación.SUPERACIÓN PROFESIONAL DEL FARMACÉUTICO EN LOS SERVICIOS DE SALUD. Terapia Floral y Toxicología Clínica. PARA EL DESARROLLO DE UNA ESTRATEGIA DE SUPERACIÓN Lic. tanto en la Atención Primaria como Secundaria. figura que permite una formación especializada en corto tiempo. que permitirá generar información y conocimientos necesarios para mejorar la calidad y efectividad de la formación y la labor clínico – asistencial –del personal farmacéutico. la superación adquirida por parte de los profesionales es baja y la motivación por la continuidad de estudios es también baja.

cu Resumen Introducción: La hipertensión arterial constituye un factor de riesgo para muchas enfermedades cardio y cerebrovasculares. Cienfuegos.8 fueron considerados hipertensos grado II. Tejera Sánchez L1. Tipo de estudio: Descriptivo retrospectivo de utilización de medicamentos de tipo indicación prescripción. El 87. cifra que representó el 35. E mail: peter@jagua. la digoxina y el ácido acetil salicílico. . Facultad de Ciencias Médicas de Cienfuegos. Pérez Alemán I1.2 % de los pacientes se incluyeron en la clase II de la clasificación de la NYHA y el 55.1 % de los pacientes del estudio. Vázquez Montero L3. Tiempo: Durante el primer semestre de 2004. El 51. Esto puede estar relacionado con el subdiagnóstico que existe de pacientes con insuficiencia cardíaca ubicados en la clase I.cfg. Resultados: Predominaron los pacientes geriátricos.3 % de los pacientes recibían una dosis correcta y en el 88. De forma integral se consideró adecuada la prescripción en un 65. el sexo femenino y los pacientes blancos.9% se siguió un adecuado intervalo de administración.2% del universo de estudio. La relación hipertensión arterial-sexo puede ser modificada por la edad y esta última constituye un riesgo importante para las enfermedades cardiovasculares. Muestra: Se realizó un muestreo aleatorio simple para seleccionar una muestra de 43 pacientes que padecían de hipertensión arterial asociada a insuficiencia cardíaca. Lugar: Seis consultorios médicos de la familia del área urbana del Policlínico Comunitario de Camarones. Rodríguez Rodríguez AL1. Existió un equilibrio entre los pacientes que incluían en su tratamiento medidas higiénico dietéticas y los que no lo hacían. Quirós Enríquez M1. Martín Álvarez C2. Palmira. Los antihipertensivos más utilizados fueron el captopril y la clortalidona y dentro de los fármacos asociados se incluyeron los nitrovasodilatadores.sld. Cuba.EVALUACIÓN DEL TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO DE LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL ASOCIADA A INSUFICIENCIA CARDÍACA EN CAMARONES Milián Vázquez PM1.

5%). Durante el período de seguimiento se atendieron 94 pacientes que cumplieron con los criterios de inclusión. clasificado según el Consenso de Granada modificado. dándose solución al 50% de los problemas manifestados. interacciones medicamentosas y la falta de disponibilidad de medicamentos. continuándole los relacionados con la necesidad (19. y los resultados obtenidos reforzaron el criterio de la necesidad del farmacéutico en el equipo de proveedores de salud como el profesional más capacitado en el área de los medicamentos. hipertensiva o mixta. Lic.9%).6%).mail: irma@cnt. Todos los pacientes enrolados en la investigación fueron beneficiados con el Proyecto de Atención Farmacéutica. siendo la falta de disponibilidad de medicamentos la principal causa de la no solución. y altamente calificado para responsabilizarse con la farmacoterapia. Yaritza Baños Ramírez Universidad de Oriente. ingresados en el Servicio de Medicina Interna del Hospital Docente Clínico Quirúrgico“Saturnino Lora” de Santiago de Cuba. Siendo las principales causas que motivaron su aparición. De las 112 intervenciones realizadas fueron aceptadas el 96%. las reacciones adversas. que padecían cardiopatía isquémica. Lic. Miguel Ernesto Verdecia Rosés. Dr. Cuba Hospital Provincial “Saturnino Lora”.edu.uo. . siendo Los problemas relacionados con la seguridad los mayor incidencia (75. por lo que se recomendó ampliar el estudio a otras instituciones de salud. al recibir elementos de Educación Sanitaria. Irma Leonor Ortega López. Santiago de Cuba. Se identificaron 112 Problemas Relacionados con los Medicamentos. Yisel Morales Gómez.cu Resumen Se desarrolló un programa de Atención Farmacéutica a pacientes geriátricos.SEGUIMIENTO FARMACOTERAPÉUTICO EN LA CARDIOPATÍA IZQUÉMICA E HIPERTENSIVA MSc. en menor incidencia estuvieron los relacionados con la efectividad (4. E.

Lic. Mailin Lores Matos. De las 77 intervenciones realizadas fueron aceptadas el 82.uo. clasificado según el Consenso de Granada modificado.35%. Se identificaron 77 PRM. Irma Leonor Ortega López. Miguel Ernesto Verdecia Rosés. Durante el período de seguimiento se atendieron 35 pacientes que cumplieron con los criterios de inclusión. siendo los problemas relacionados con la seguridad los mayor incidencia (53.ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN PACIENTES ANCIANOS QUE CONSUMEN PSICOFÁRMACOS MSc.cu Resumen Se desarrolló un programa de Atención Farmacéutica a pacientes geriátricos ingresados en el Servicio de Medicina Interna del Hospital General Docente Clínico Quirúrgico “Saturnino Lora” de Santiago de Cuba. continuándole los relacionados con la necesidad (40. la no disponibilidad de medicamentos y las reacciones adversas.49%.26%). E. al recibir elementos de Educación Sanitaria. y los resultados obtenidos reforzaron el criterio de la necesidad del farmacéutico en el equipo de proveedores de salud como el profesional más capacitado en el área de los medicamentos. Lic. Cuba Hospital Provincial “Saturnino Lora”.edu. Mayelín Estévez Martínez Universidad de Oriente. Dr.25%).06% de los problemas manifestados. . Todos los pacientes enrolados en la investigación fueron beneficiados con el Proyecto de Atención Farmacéutica.mail: irma@cnt. dándose solución al 47. que consumían psicofármacos. Santiago de Cuba. fueron: La automedicación. en menor incidencia estuvieron los problemas relacionados con la efectividad 6. utilizando como indicadores de impacto los Problemas Relacionados con los Medicamentos y las intervenciones farmacéuticas. siendo la falta de disponibilidad de medicamentos la principal causa de la no solución. Las principales causas que provocaron los problemas relacionados con la farmacoterapia.

Colón y Mama. Yaima García Guevara Farmacia Principal Municipal de Fomento. Próstata. .ESTUDIO DE CONSUMO DE ANALGÉSICOS OPIÁCEOS EN LA FARMACIA PRINCIPAL MUNICIPAL DE FOMENTO. Del total de expedientes el 79 % cerraron por fallecimiento y los restantes por cambio de tratamiento y en la mayoría de los casos no se emplea la terapéutica adecuada para el tratamiento del dolor oncológico que garantice mejor calidad de vida del paciente. ENERO 199-JUNIO 2005 Aracelys Padrón Mesa. Neo de Útero. La incidencia de expedientes abiertos y los consumos de opiodes por años fue variable aunque el mayor numero corresponde a la morfina de 20 mg. en el período comprendido de Enero 1999 a Junio del 2005 . Cuba Resumen Este trabajo abarca un estudio descriptivo retrospectivo con el objetivo de valorar el comportamiento del consumo de analgésicos Opiáceos en la Farmacia Principal Municipal del Municipio de Fomento. Sancti Spíritus. Para ello se tomaron los datos de los expedientes abiertos y controlados en la unidad en este período que una vez obtenidos se tabularon y procesaron. lo que nos permitió conocer que: Las patologías de mayor incidencia fueron: Neo de Pulmón. y los opiáceos utilizados en la apertura del expediente fueron morfina 10 y 20 mg y Petidina de 100 mg en dosis de 2 y 4 amp/dia.

Hospital Provincial Cienfuegos. multicéntrico y abierto en la provincia Cienfuegos. secundaria o tratamiento ayuda a recuperar los efectos mielosupresores con favorable perfil de tolerancia. 2 Dr. La mayoría fueron de intensidad ligera 58. 7 pacientes fallecieron durante el estudio debido su condición clínica y no por la administración del producto. con 2 eventos tuvimos el 12. . El uso del ior GCSF. Julio Dámaso Fernández Aguila . Facultad de Medicina Cienfuegos.16% si tuvo.64% de episodios evaluados no presentó evento adverso y correspondió con el 46.sld.33% de individuos.33% de los episodios pertenecientes al 15.74% correspondiente con el 5. los eventos adversos se determinaron evaluando parámetros clínicos y de laboratorio. Omayda Fraga Suárez . Ana María Ramos Cedeño1. Leslie Pérez 2 1 2 INTENSIVA DEL IOR G-CSF EN PACIENTES ONCOHEMATOLÓGICOS DE LA PROVINCIA DE CIENFUEGOS Ruiz1. Tamara Guerra Alfaro.cfg. Las reacciones adversas más frecuentes fueron: hiperuricemia (14.97%.15% de los pacientes. elaborado en el Centro de Inmunología Molecular y utilizado como profilaxis primaria. fueron clasificados de acuerdo a su intensidad y relación de causalidad. Dra.2. Dra. Email: leslie@jagua. fase IV. 23.19%) y cefalea (12.cu Resumen Neutropenia e infecciones constituyen síntomas que frecuentemente limitan administración de dosis planificadas de quimio y/o radioterapia. Dra.67%).54% y se clasificaron como posibles en un 60.13% de los enfermos. el 61.28% de episodios presentaron 1 solo evento para un 33. fue un estudio de farmacovigilancia intensiva para medir seguridad del producto revisando historias clínicas y cuadernos de recogida de datos de 39 pacientes con 73 episodios neutropénicos incluidos en el ensayo clínico nacional.39 % de los sujetos y tuvieron 3 un 2. el uso del fármaco fue seguro ya que reportó eventos adversos conocidos.FARMACOVIGILANCIA Lic.19%) de forma similar a lo reportado en la literatura internacional. el 56. dolor óseo (12.

Leslie Pérez Ruiz1 . demostrando efectividad del producto.sld. los parámetros demográficos se comportaron con una edad promedio de 49. cuando se analizaron los parámetros de efectividad obtuvimos que de los 73 episodios 34 estuvieron con régimen ambulatorio para un 46. Dra. logrando una recuperación del CAN en un semana aproximadamente pudiendo los pacientes recibir su próximo ciclo de quimio y/o radioterapia en tiempo establecido. comportándose de forma similar al comercializado a escala internacional. Dr.3% y número de dosis recibidas para corrección del CAN estuvo entre 3 y 7. Hospital Provincial Cienfuegos.82 después del mismo con valores mínimos de 0 y máximos de 7. secundaria y tratamiento.38%. para la realización de del mismo se revisaron l historias clínicas y cuadernos de recogida de datos de los pacientes incluidos en el ensayo.67 respectivamente. de éstos 54 correspondieron a la raza blanca para un 73. Ana María Ramos Cedeño1. . producto elaborado en el Centro de Inmunología Molecular perteneciente al Polo Científico de la Habana se diseñó un ensayo clínico fase IV y abierto de la provincia Cienfuegos en el cual se evaluaron un total de 73 episodios de neutropenia en pacientes oncohematológicos en las indicaciones de profilaxis primaria. Julio Dámaso Fernández Aguila2.1% y un paciente abandonó el estudio antes de comenzar el tratamiento.26 antes de recibir tratamiento a una media de 5.5%. 38 hospitalizados para un 52. sexo predominante fue el femenino con 49 pacientes para un 64. de éstos.86 años. Dra.cfg. un solo paciente necesitó 21 dosis.EFICACIA DEL TRATAMIENTO CON IOR G-CSF EN PACIENTES ONCOHEMATOLÓGICOS DE LA PROVINCIA DE CIENFUEGOS Dra. 1 Facultad de Medicina Cienfuegos.2. comportándose con una media de 1.97%. Omayda Fraga Suárez2.cu Resumen Para demostrar la efectividad del ior G-CSF. 2 Email: anita@jagua.8 y 47. Lic. Tamara Guerra Alfaro. 9 interrumpieron tratamiento para un 12.

vcl.cu Resumen Actualmente se comercializa nacional e internacionalmente la Eritropoyetina cubana producida en el Centro de Inmunología Molecular. tipo de reacción. Para su aprobación y comercialización se presentaron estudios que avalan las indicaciones para las que se prescribe. *Subcentro de Ensayos Clínicos de Villa Clara. Miriam Cid Ríos*. sino que su calidad desde el punto de vista farmacéutico.sld. Se aplicó el algoritmo de Karch y Lasagna para evaluar la fuerza de la relación de causalidad establecida. hipertensión arterial y fatiga. Dra. no obstante el registro sanitario de un fármaco no significa que su relación riesgo vs beneficio esté establecida. grado de intensidad. Lic. Liliana Martínez Cárdenas**. MSc. Solamente un reducido grupo de pacientes recibió tratamiento farmacológico. Se apreció que las reacciones adversas de mayor frecuencia fueron: fiebre. en su mayoría clasificadas como efectos colaterales moderados de relación muy probable con la administración del producto. pérdida de peso. Adys Águila Jiménez**. También se analizó el tratamiento farmacológico o no farmacológico que se indicó para cada paciente. toxicológico. . MSc. Se recogió la cantidad de pacientes que reportaron reacciones adversas. son aceptables. Maykel Pérez Machín*. Villa Clara E-mail: ecvc@capiro.VIGILANCIA FARMACOLÓGICA DE LA ERITROPOYETINA CUBANA EN PACIENTES ONCOLÓGICOS PEDIÁTRICOS PORTADORES DE ANEMIA POST-QUIMIO Y/O RADIOTERAPIA. farmacológico y que los efectos adversos detectados hasta su aprobación. Con el objetivo de evaluar y describir el comportamiento de los efectos adversos relacionados con la administración del producto en condiciones de la práctica clínica habitual. **Hospital Infantil” José Luis Miranda”. se revisó el total de historias clínicas correspondientes a todos los pacientes incluidos el protocolo de ensayo clínico donde se evalúa el impacto de la Eritropoyetina Humana Recombinante (ior EPOCIM ) ejecutado el servicio de hematología del Hospital Infantil “José Luis Miranda” de la provincia de Villa Clara en el periodo de tiempo comprendido desde enero a mayo del 2005.

Jovellanos.cu. Resumen Las neoplasias malignas tienen pocas expectativas de vida que a pesar de tener tratamientos oncoespecíficos para detener la proliferación celular. evitar o retardar las recidivas y metástasis en los pacientes. Odelyn Posada Torres Farmacia Principal Municipal. este último por su molestia y aumento paulatino debe tratarse racionalmente.sld. además al 12 % se le aumentó la dosis al triple de la anterior y el 9 % se le cerró el expediente por no consumo debido a un inicio muy temprano de la terapia analgésica con opiáceos y otros ( el 15 % ) mantuvo la terapia por mas de 4 meses coincidiendo con las patologías de mayor tiempo de supervivencia. 4 de estos casos llevo tratamiento por mas de año pensamos que a pesar del tipo de neoplasia se deba a una drogadependencia por haber iniciado muy temprano la terapia.2004 Lic. . por lo que realizamos un estudio de la prescripción de analgésicos opiodes para caracterizar su indicación. tiempo de tratamiento y producto que inició la terapia. edad. Cuba E-mail: farmjo. con terapia escalonada.USO DE ANALGÉSICOS OPIÁCEOS EN EL MUNICIPIO JOVELLANOS EN EL TRIENIO 2002. Además se analizo la indicación irracional de estos compuestos sin cumplir con la escala analgésica establecida. se prescriben tratamientos paliativos para aliviar síntomas como estados emocionales y dolor. de lo cual resulta que el 32 % inicia tratamiento con morfina 20 mg que seria la ultima dosificación en indicarse. Resultando mas frecuentes las neoplasias de pulmón y vías digestivas en el sexo masculino entre las edades de 40 a 80 años.mtz@infomed. para lo cual tuvimos en cuenta las variables: sexo. tipo de neoplasia.

OBJETIVO: Demostrar la necesidad de un mayor control de las prescripción del Meronem. CONCLUSION: Con estos resultados nos hemos propuesto someter a consideración de la dirección del hospital y del comité fármaco terapéutico una serie de medidas de control en la indicación de este medicamento. Se revisaron los servicios mayores consumidores así como las indicaciones. MARQUEZ” CIUDAD HABANA. Se analizan los costos. CUBA Resumen INTRODUCCION: El Meropenem es un antimicrobiano carbapenem de amplio espectro de uso limitado a infecciones graves mono o polibacterianas solo o conjuntamente con otros. Los mayores consumidores fueron los servicios de UCIP(50%). Prado González Leticia. 2004 y hasta abril del 2005. 4120 en 2004 y 1665 en el primer cuatrimestre de este año lo cual si siguiera en ese promedio se llegaría a 4995 bbos en este año. MATERIAL Y METODO: Se analizó el uso de Meropenem en el hospital durante los años 2003. Cruz-Alvarez Cantos.¿USO VS ABUSO DEL MERONEN? MSc. RESULTADOS: Ha existido un aumento del consumo del medicamento de 2347 bbos en 2003. . Es sumamente caro. DISCUSION: Si comparamos estos resultados con la bibliografía encontramos que un excesivo consumo del medicamento en el hospital. Iván. Dr. Neurocirugía(30%) y Oncohematología(10%). HOSPITAL PEDIATRICO DOCENTE: “JUAN M.

. Maritza Ramos Fernández.cu Resumen La incorporación del farmacéutico en el equipo plurifactorial de quimioterapia oncológica es algo mundialmente reconocido sin embargo en Cuba no es común que en esta actividad se involucre al farmacéutico. confeccionándose una Guía de Consejos Prácticos relacionado con los efectos adversos producto de la administración de citostáticos así como algunas recomendaciones para atenuar los mismos y se le entregó a cada paciente para posteriormente ser encuestados. el 100% de los encuestados evaluó la guía como útil mientras que el 98. Los resultados demostraron la confianza en las orientaciones proporcionadas por el farmacéutico a través de la guía.30% de los pacientes recibió algún tipo de información previa a la administración de citotóxicos. y ayudar al paciente y a la sociedad para emplearlos de la mejor manera posible. Arbesú Michelena Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología.EL FARMACÉUTICO COMO EDUCADOR SANITARIO EN PACIENTES QUE RECIBEN POLIQUIMIOTERAPIA MSc.73% la consideró accesible. La misión práctica del farmacéutico es suministrar medicamentos. Cuba E-mail: hinor@infomed. Sólo el 44. por lo que con el presente trabajo se trazó como objetivo incorporar al farmacéutico al equipo de poliquimioterapia del INOR y realizar actividades de educación a pacientes portadores de cáncer de mama durante los meses de enero – junio 2004. prevenir y resolver problemas posibles relacionados con el medicamento. y tiene entre sus funciones identificar . MSc. otros productos y servicios para el cuidado de la salud. Se seleccionaron 79 pacientes que iniciaban la quimioterapia. Maria A. aplicación y monitorización de un plan terapéutico. El Farmacéutico coopera con el paciente y otros profesionales en el diseño.sld.

México. Jaime Kravzov Jinich4 1 2 Universidad de Oriente. se cumplimiento de la terapéutica estudiaron algunos de los factores asociados al cumplimiento y finalmente se estudió la relación de dependencia entre el medicamentosa y la presencia de Problemas Relacionados con los Medicamentos. 4 E-mail: ivette@irh. Ivette Reyes Hernández1. Cuba Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo en el Hospital del Niño DIF Instituto de Ciencias de la Salud de la Universidad Autónoma del Estado de UAM. Hidalgo.Green y la observación directa mediante el conteo de unidades de medicamentos). Se encontró una dependencia entre el cumplimiento y la presencia de PRM con un nivel de significación de p<0. Dra. tanto para la toma de decisiones en la terapéutica medicamentosa como en el seguimiento farmacoterapéutico de los pacientes. Predominaron los pacientes cumplidores en los métodos aplicados (75 %) y se destaca el conocimiento del tratamiento y el número de medicamentos utilizados como los factores que más influyen en el nivel de cumplimiento alcanzado.uo. Hidalgo.Xochimilco.cu Resumen En el presente trabajo se evalúa la magnitud del cumplimiento de terapéutica medicamentosa en pacientes pediátricos ambulatorios que participan en el Programa de Dispensación en el Hospital del Niño-DIF. México. Dr. Pachuca. Fela Viso Gurovich3.05. MC. . Marina Altagracia Martínez4. México. Dra.EVALUACIÓN DEL CUMPLIMIENTO DE LA TERAPÉUTICA MEDICAMENTOSA EN PACIENTES PEDIÁTRICOS MSc. Marisela Lóprez Orozco2. Pachuca. El mismo se evaluó a través de dos métodos indirectos ( Test de Morisky . para garantizar el uso racional de los medicamentos.edu. Los resultados obtenidos muestran la importancia del farmacéutico en el equipo de salud. México. 3 Hidalgo.

65%).uo. MC. sobre la importancia de conseguir la detección precoz de las RAM y ejercer sobre ellas una vigilancia racional y sistematizada. En el período de estudio se detectaron.58%). El éxito de los programas de Farmacovigilancia dependen en gran medida del grado de concientización de las autoridades sanitarias.edu.83%). . de monitorización intensiva al paciente hospitalizado. Fela Viso Gurovich2. el grupo de pacientes de edad escolar presentó la mayor cantidad de reacciones adversas ( 32. Lactantes (21. México. el mismo se clasificó como farmacoepidemiológico.EPIDEMIOLOGÍA DE LAS REACCIONES ADVERSAS MEDICAMENTOSAS EN UN HOSPITAL PEDIÁTRICO MsC. Marisela Lóprez Orozco2. de los profesionales de la salud y de los propios pacientes.cu Resumen En el presente trabajo se detectaron . Ivette Reyes Hernández1.74%) seguido por los lactantes mayores (20. determinando su imputabilidad a través del Algoritmo de Naranjo. evaluaron y notificaron las reacciones adversas medicamentosas presentadas en pacientes pediátricos en el período comprendido entre el año 2000 y 2004 en el Hospital del Niño DIF de Pachuca en Hidalgo. Se evaluaron todas alas reacciones adversas presentadas. la mayor frecuencia de reacciones adversas se presentaron en los Servicios de Medicina Interna ( 35. MC. se destacan el ácido valpróico y la dicloxacilina entre los medicamentos que más reacciones adversas causaron. E-mail: ivette@irh. Ana María Téllez López2 1 2 Universidad de Oriente. se determinaron los Servicios Hospitalarios en que se presentaron reacciones adversas así como los grupos etéreos y la frecuencia de las reacciones adversas por medicamentos (RAM).64%). María del Rosario Hernández2. Dra.70%) e Infectología (15. Cuba Universidad Autónoma de Hidalgo. evaluaron y notificaron a los Servicios de Salud del Estado 281 reacciones adversas así mismo los resultados muestran que predominaron las reacciones de tipo probable (65.

EVALUACIÓN DEL TRATAMIENTO EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA Yunalki Rios Aguila Farmacia Principal municipal Puerto Padre, Cuba E-mail: farmaciapp@villazul.ltu.sld.cu, fppadre@enet.cu Resumen Se realizó un estudio descriptivo transversal de de medicamentos del tipo prescripción- utilización para analizar el comportamiento de la prescripción de medicamentos para la Insuficiencia cardiaca congestiva. El trabajo se realizó durante el período comprendido entre el 1º de Enero y 31 de Octubre del 2004. La muestra estuvo constituida por 37 pacientes que pertenecientes a los consultorios del médico de la familia números 3 y 5 pertenecientes al municipio Puerto Padre, que adquieren sus medicamentos en la Farmacia Principal Municipal de este municipio. Predominaron los pacientes con ICC con más de 81 años de edad, seguido de aquellos que sus edades se encuentran entre 71-80 años. Las pacientes femeninas fueron las que más estuvieron censadas en este periodo .La Digoxina fue el medicamento de mayor consumo la cual la consumían 26 pacientes, seguida de la Hidroclorotiazida. La dosis de 1 tableta diaria de digoxina fue la más consumida por estos pacientes mientras que le seguía aquellos que consumían una tableta de Hidroclorotiazida .La enfermedad asociada que más estuvo representada fue la Hipertensión arterial.

ATENCIÓN FARMACEUTICA EN PACIENTES CON HIPERTENsIÓN ARTERIAL MODERADA YUNALKI RIOS AGUILA Farmacia Principal municipal Puerto Padre, Cuba E-mail: farmaciapp@villazul.ltu.sld.cu, fppadre@enet.cu

Resumen Se realizó un estudio prospectivo longitudinal descriptivo en una población donde la muestra estuvo constituido por 16 pacientes diagnosticados con Hipertensión Arterial Moderada del sexo femenino y con edades comprendidas entre 40 y 50 años. El mismo fue realizado en el período comprendido entre el 1º de Marzo y el 30 de Abril del año 2004. La muestra estuvo formada por pacientes pertenecientes al Consultorio Médico de la Familia # 3 del municipio de Puerto Padre, en la Provincia Las Tunas. Según el análisis estadístico aplicado a las encuestas arrojaron los siguientes resultados: El medicamento de mayor consumo fue la Aspirina 500 mg siendo en este caso la dosis más indicada la representada por ¼ tabletas diaria, seguido del Captopril 25 mg con un consumo de 3 tabletas diarias. De las pacientes encuestadas 11 no cumplen con el tratamiento farmacológico. El 54.50 % de las pacientes incumplidoras refieren que lo hacen porque el medicamento no se encuentra en farmacia, seguida de un 27.30 % que dicen que no necesitan del tratamiento. La RAM más representada fue las tos que la presentaban 4 pacientes, seguida de la depresión siendo esta representada por 3 pacientes. De las interacciones medicamentosas las más posibles fueron la del Captopril- Hidroclorotiazida y Atenolol- Hidroclorotiazida siendo ambas favorables. Se pusieron de manifiestos cuatro Problemas Relacionados con Medicamentos y fueron PRM 1, PRM 4, PRM 5, PRM 6.

ATENCIÓN

FARMACÉUTICA

EN

PACIENTES

HIPOTIROIDEOS

CONSUMIDORES DE LEVOTIROXINA SÓDICA. ÁREA DE SALUD MANUEL DÍAZ LEGRA. MUNICIPIO HOLGUÍN. 2004 Lic. Gina Rodríguez Ortiz; Lic. Lisandra García Hechavarría; Dra. Zaida Herrera López; Dra. Maria Elena Fernández Tablada.

Resumen Se desarrolló un estudio descriptivo y Área de de intervención donde se aplicó la

Atención Farmacéutica (AF) Levotiroxina Sódica en el

en 40 pacientes hipotiroideos consumidores de Salud Manuel Díaz Legrá del municipio

Holguín; seleccionados por “Muestreo por Conglomerado Monoetápico” utilizando como indicadores de impacto los Problemas Relacionados con Medicamentos (PRM). Se identificaron 60 PRM en 35 pacientes utilizando la clasificación aprobada en el Segundo Consenso de Granada en 1998 modificado en las féminas con edades superiores a los 40 años, siendo el PRM 6 el de mayor aparición, continuándole el PRM 1, el 4 y los PRM 2, 3 y 5 respectivamente, prevaleciendo los potenciales. El medicamento que mayor responsabilidad tuvo en la presencia de PRM fue la Levotiroxina Sódica en combinación con alimentos o con la Glibenclamida y por consiguiente la Diabetes Mellitus la entidad patológica que más los favoreció. Este medicamento también fue el de mayor incidencia en los PRM en los que se intervino directamente sin ayuda de otro profesional de salud (19 intervenciones en 17 pacientes), para lo Educación Sanitaria. que se utilizaron elementos de

EL SERVICIO FARMACÉUTICO ONCOLÓGICO: DIEZ AÑOS DE TRABAJO Y PERSPECTIVAS DE DESARROLLO Lic. Katiuska Rodríguez Monzón, MsC. Ma. Antonieta Arbesú Michelena, MsC. Maritza Ramos Fernández, Lic. Arahi Figueredo Roque Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología, Cuba Email: hinor@infomed.sld.cu Resumen Los Servicios Farmacéuticos son una estructura orgánica de apoyo asistencial con actividades técnicas, económicas, asistenciales, productivas, docentes, investigativas y de información. Al ser el cáncer la segunda causa de muerte en Cuba, la actividad del servicio farmacéutico oncológico cobra cada vez más importancia, que su desarrollo contribuya a ofertar un servicio eficiente y seguro para el paciente oncológico. Con el objetivo de dar a conocer los cambios que ha sufrido durante los últimos diez años y los que se propone asumir en el marco del desarrollo de los hospitales de excelencia, se realizó un análisis de la etapa de 1995 al 2005, comprobando un gran desarrollo organizativo, científico, docente y las premisas de la actividad asistencial. Para el próximo año se propone un amplio avance asistencial, productivo, científico y docente, aparejado con el desarrollo económico, con actividades de Atención Farmacéutica y normativas nacionales relacionadas con los Servicios Farmacéuticos Oncológicos, el manejo de citostáticos, con o sin centrales de mezclas y para farmacias de ensayos clínicos oncológicos, que mejoraran la atención de estos pacientes.

CARACTERIZACION DE LA PRESCRIPCION DE CARBAMAZEPINA EN CUBA. MSc. Odalis Rodríguez Ganen, Dra. Liuba Alonso Carbonell, Dra. Isis BelkisYera Alós, Dra. Ana Julia García Milián Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología, Cuba E-mail: odalis@mcdf.sld.cu Resumen La carbamazepina es un fármaco tan familiar en la práctica médica habitual, que al igual que con otros, se corre el riego de ser utilizado en condiciones no controladas y en consecuencia de manera incorrecta. De esta afirmación se deriva la necesidad de realizar un estudio de utilización de medicamentos (EUM) con el objetivo de caracterizar la prescripción de carbamazepina en Cuba. Se realizó un estudio de prescripción-indicación, con elementos de esquema terapéutico y factores que condicionan la prescripción en todos los pacientes inscriptos con carbamazepina en 6 provincias seleccionadas por criterios de expertos (Pinar del Río, Ciudad Habana, Matanzas, Sancti Spíritus, Ciego de Ávila y Santiago de Cuba). Se obtuvo información relacionada con indicación que motiva la dosis diaria, especialidad y nivel de prescripción, edad del paciente, sexo,

atención del médico que emite el certificado y otros medicamentos consumidos por el paciente. Se obtuvo como resultados que: el mayor porciento de los diagnósticos para los cuales se prescribió carbamazepina son correctos (97.5 %), el 99.6 % de las prescripciones están en el rango de dosis recomendado, la mayoría de las prescripciones corresponden a las especialidades de MGI (62 %), Neurología (13 %) y Psiquiatría (13 %), la mayor parte de los certificados médicos de carbamazepina corresponden a la atención primaria de salud (75 %), una minoría de pacientes consume algún fármaco que modifica el metabolismo de la carbamazepina.

EVALUACIÓN ECONÓMICA DE LOS MEDICAMENTOS EN EL SERVICIO DE NEONATOLOGÍA DE UN HOSPITAL MATERNO EN CUBA. MSc. Odalis Rodríguez Ganen1, Lic. Manuel Collazo Herrera2, MSc. Sol Amalia Fernández Monagas3, Dr. Leonel Méndez Alarcón4
1 2 3 4

Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología. Centro para el Control Estatal de la Calidad de los Medicamentos Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana Hospital Materno “Eusebio Hernández”

E-mail: odalis@mcdf.sld.cu Resumen En el primer semestre del año 2003 se observó un incremento del gasto por concepto de insumos farmacéuticos (IF) en el Hospital Materno “Eusebio Hernández”, y de este un alto porcentaje correspondió al servicio de neonatología, a pesar de existir disminución en el número de nacimientos y del número de egresos de neonatos con respecto a igual etapa del año 2002. Esta afirmación motiva la realización de una evaluación fármacoeconómica parcial en el servicio de neonatología del Hospital Materno “Eusebio Hernández” de Ciudad de La Habana, Cuba. La misma se realiza con el objetivo de comparar el comportamiento que tuvieron los costos de los medicamentos durante el 2003 con respecto al 2002. Se estimaron el importe de los costos de medicamentos, señalando los que tuvieron mayor aporte al costo total y se identificó la posible asociación entre algunos de los indicadores de salud y los costos de medicamentos en el recién nacido menor de 1500 g. Se concluyó que los costos fueron mayores en el año 2003 con relación al año 2002, y que los medicamentos que más influyeron fueron los surfactantes pulmonares. El gasto de medicamentos para el neonato menor de 1500 g. fue superior en el año 2003 con respecto al 2002, pero la morbilidad y la mortalidad fueron similares para ambos periodos de tiempo, por lo que se puede afirmar que el año 2003, aunque tuvo un incremento en el gasto farmacéutico anual, no fue más eficiente con relación al año 2002.

PRESCRIPCIONES MÉDICAS EN LA FARMACIA PRINCIPAL. TARJETAS DE CONTROL RODRÍGUEZ Y Farmacia Principal Municipal Puerto Padre, Cuba E-mail: farmaciapp@villazul.ltu.sld.cu fppadre@enet.cu

Resumen Prescripción médica es un acto científico, ético y legal por medio del cuál el facultativo modifica el curso natural de una enfermedad o ejerce una acción de prevención. Su ejercicio responsabiliza al prescriptor con las consecuencias médicas, sociales y económicas. Se realizó un estudio cuantitativo - descriptivo - transversal para conocer el comportamiento de las prescripciones médicas de aquellos medicamentos que se adquieren por tarjeta control en el periodo comprendido Julio- Agosto del año 2004 en la farmacia Principal Municipal del área de Puerto Padre. Demostrándose que el 63,4% de los pacientes consumidores de estos medicamentos pertenece al sexo femenino. El grupo predominante fue el de más de 60 años con un 52,2%. El 11,2% de los certificados de medicamentos constituyeron error en la prescripción. El 78,3% de los pacientes se encontraban dispensarizados y el 84% existen en el Hogar y el 87% de los pacientes presentaron la tarjeta de adquisición. La tasa de fallo de tipo 1 fue de 1,3 y fallo de tipo 2 de 0,9.

PRESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS EN MUJERES CON EDAD FÉRTIL. HIPERTEXTO. M.Sc. Abdel Bermúdez del Sol, Dr. Alexander García Urquijo, Yailema Pereira Ruiz, M.Sc. Mariela M. Ruiz Rodríguez. Centro de Estudios, Documentación e Información de Medicamentos (CEDIMED). Villa Clara E-mail: mariela@capiro.vcl.sld.cu Resumen La prescripción de medicamentos en mujeres fértiles debe ser tan cuidadosa como lo es en los casos de mujeres embarazadas. Esto se debe a que todas están en riesgo de ser sometidas a tratamiento farmacológico durante un embarazo que aún no haya sido diagnosticado, en cuyo período el efecto sobre el embrión es mucho mayor. Como este tema es aún poco conocido por los médicos en Cuba, se llevó a cabo una minuciosa búsqueda bibliográfica con el objetivo de elaborar un material informativo y de consulta con valor agregado que sirviera de apoyo a la prescripción y a la enseñanza de pregrado y postgrado. La información necesaria fue obtenida a través del Correo Electrónico, Internet, Bases de Datos en CD-ROM disponibles en el CEDIMED, así como de la Literatura impresa temática. Con toda la información recopilada se creó un relacionada con la

documento Word que constituyó el registro primario definitivo. Esta información fue distribuida en acápites y se confeccionó un producto informativo-educativo en forma de Hipertexto, que reúne los elementos más significativos sobre la problemática de la prescripción de medicamentos en mujeres con edad fértil y la conducta a seguir en estos casos. Resulta un material de fácil acceso para consultas rápidas por parte de los prescriptores y otros profesionales de la salud interesados en el tema. Por su formato electrónico constituye un material de fácil distribución y de bajo costo el cual puede ser instalado en cualquiera de las redes informáticas del país, con el fin de constituir una fuente valiosa de consulta para hacer un uso más racional de medicamentos en este grupo poblacional con lo cual se podrá disminuir el número de malformaciones, abortos espontáneos y muertes fetales por efectos teratogénicos.

FRACTURA DE CADERA ASOCIADA AL CONSUMO DE PSICOFÁRMACOS Lic. Lisandra Castellón Naranjo, Lic. Ivonne Torres ChavianO, Lic. Mabel Sánchez Acosta Farmacia Principal Municipal Encrucijada, Cuba E-mail: fpmenc@cairo.vcl.sld.cu Resumen El envejecimiento paulatino de la población a nivel mundial y en particular en nuestro país, fruto de evidentes logros sanitarios ha provocado que se preste una atención cada vez mayor a los pacientes geriátricos, este grupo hoy constituye el 20% de la población. Estos pacientes se caracterizan por la automedicación sobre todo con el consumo de Psicofármacos. En este trabajo nosotros analizamos varios casos de ancianos que presentaron caídas y fractura de cadera por este incidente. En todos los casos habían consumido psicofármacos, hicimos análisis por edad, sexo, días expuestos a medicamento, dosis, patologías y fármacos en específico consumidos. Pudimos establecer una relación entre el consumo de estos fármacos y el problema de salud presente en estos ancianos al obtener los siguientes resultados: 1. 2. 3. 4. 5. 6. Existen 18 pacientes que consumen psicofármacos, lo cual representa el Se observa una tendencia mayor al consumo de psicofármacos en las De los pacientes afectados el 72.2% estuvo expuesto al consumo de De los pacientes afectados el 50% había consumido la dosis máxima de un Los psicofármacos más utilizado fueron Meprobamato, Clorodiazepóxido y Las patologías más frecuentes en los pacientes afectados son H.TA, 90% de los pacientes afectados. De ellos el 66.6% tienen entre 60 y 70 años. mujeres, representando un 77.7% del total de consumidores. psicofármacos por más de 91 días. psicofármaco determinado. Diazepam, representando el 100%, 72.2% y 55.5% respectivamnte. Insonnio, Ansiedad y Depresión, representando un 100%, 100%, 77.7% y 61.1% respectivamente.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y EVALUACIÓN ECONÓMICA DEL CONSUMO DE ANTIBIÓTICOS EN UN ÁREA DE SALUD Sánchez S, PereiraE Farmacuba. Universidad Médica, Guantánamo, Cuba E-mail: gtmo03@enet.cu . relis@infosol.gtm.sld.cu Resumen La modificación química de las moléculas por biosíntesis ha constituido en años recientes un método importante en el desarrollo de nuevas formulaciones lo que ha facilitado la terapéutica antiinfecciosa , pero han determinado muchos fracasos terapéuticos por su toxicidad y alto costo , además de la aparición y diseminación de microorganismos resistentes. Nos propusimos identificar las interacciones medicamentosas que pudieron presentarse en el tratamiento con antimicrobianos , así como evaluarlos económicamente para conocer el costo de la terapia. Se realizo un estudio retrospectivo donde se tomó como tamaño de muestra 120 pacientes. Se utilizaron 4 grupos de edades. Se realizaron encuestas a pacientes que adquirieron el medicamento en farmacia. Se visitaron luego de 7 días para investigar que otro medicamento estaba consumiendo para detectar posibles interacciones medicamentosas ; se clasificaron en riesgosas y beneficiosas según farmacocinética y farmacodinamia del fármaco . Se realizó una evaluación económica relacionando precio unitario y cantidad de frascos o bbos para conocer costo de terapia. En las edades entre 16 y 39 años predominó el uso de antimicrobianos. Prevaleció el sexo femenino Se detectaron 28 interacciones medicamentosas, de ellas 25 riesgosas y 3 beneficiosas. Los antimicrobianos que presentaron más IM fueron: Tetraciclina, Penicilina rapilenta, Amoxicilina, Eritromicina . Al realizar la evaluación económica se pudo detectar que los tratamientos mas costosos fueron amoxicilina , coy el costo de terapia fue de trimoxazol, penicilina rapilenta y tetraciclina Pudimos concluir que no se tienen en cuenta las interacciones a la hora de prescribir 1151.90 pesos en total

ENFOQUE TERAPÉUTICO EN LA ENFERMEDAD DE CROHN. A PROPÓSITO DE UN CASO INTERESANTE Dr. Yoan Antonio Sánchez Rodríguez*, Dra. Marlen Ivon Castellanos Fernández **, Dra. Sacha del Vallín ***, Dr. Jesús Barreto Penie **** Instituto de Gastroenterología, La Habana, Cuba E-mail : yoan.sanchez@infomed.sld.cu

Resumen Se trata de la presentación de un caso interesante de Enfermedad de Crohn complicada con múltiples fístulas enterocutáneas, que ingresa en Sala de Mujeres del Instituto de Gastroenterología. El debut de la enfermedad fue un cuadro oclusivo que recibió tratamiento quirúrgico en varias oportunidades previas a la aparición de la primera fístula ( dehiscencia de suturas, lavado peritoneal..). En el IGE es recibida con un cuadro clínico general (astenia, anorexia, artralgias en rodillas y palidez cutaneo-mucosa..), con una pérdida de peso de 19 Kg en 7 meses para una deuda energética de 133 000 Kcal. Al ingreso y durante toda su estancia intrahospitalaria se le realizan múltiples complementarios de corte bioquímico e imaginológico cuyos resultados se exponen en breves relatorías y se le diseña una estrategia de tratamiento con diversas opciones de mayor o menor impacto en la evolución de la paciente en dependencia de la tolerancia de la misma a los diferentes regímenes terapéuticos y la historia natural de su enfermedad. Se enumeran además los principales recursos empleados en el diagnóstico y tratamiento de esta paciente con fines de calcular costo hospitalario, y aunque al final la paciente fallece en parada cardiorrespiratoria, su evolución desde el comienzo hasta los minutos finales lleva implícito una enseñanza que es válido generalizar entre los colegas que se dedican al estudio, diagnóstico y tratamiento farmacológico de estos casos.

MSc. Dr. Yoan Antonio Sánchez Rodríguez. Enrique Arus Soler**.*.EMPLEO DE LA TERAPIA COMBINADA INTERFERÓN ALFA 2B RECOMBINANTE MÁS RIBAVIRINA EN EL TRATAMIENTO DE LA LESIÓN HEPÁTICA CRÓNICA POR VIRUS C Dr.sld. Lic. virológica antes pero con menor número pacientes estudiados y su comparación con un estudio similar realizado años gráficos y tablas sobre los que versará la discusión. y se seleccionó una muestra constituida por pacientes portadores de lesión hepática crónica por el virus de la Hepatitis C. Prof. C. Los resultados se exponen en evolución bioquímica. Habana. . en el período comprendido de Marzo-2003 a Marzo. Los objetivos principales giraron entorno al impacto de esta terapia en la e histológica de la infección vírica C en los de pacientes..2004. Hugo Nodarse Cuní *** Instituto de Gastroenterología.sanchez@infomed.cu Resumen Se realizó un estudio longitudinal y prospectivo con el universo de pacientes portadores de enfermedades del hígado que acuden al servicio de Hepatología del Instituto de Gastroenterología en Ciudad Habana. Cuba E-mail : yoan. A todos los pacientes incluidos se les orientó una terapia combinada de Interferón Alfa 2b recombinante más Ribavirina durante un año de tratamiento y seis meses de seguimiento en busca de validar respuesta viral sostenida al final de este período.

Fernández Manzano Edita** *Química Farmacéutica. El Salvador **Profesoras del Instituto de Farmacia y Alimentos.EL SISTEMA DE DISPENSACIÓN DE MEDICAMENTOS EN EL INSTITUTO SALVADOREÑO DEL SEGURO SOCIAL Santos Beltrán Reina E*. Cuba . Universidad de La Habana. Sedeño Argilagos Caridad**.

Deborah García Socarrás**. E-mail: caridad. ** Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología. Presentaron efectos adversos 15 pacientes (54 %). Migdalia Pérez Trejo**. con intervalos de tiempo entre 2-4 semanas. y menos frecuente vómito. Por la frecuencia de aparición fueron clasificados como frecuentes la fiebre (< 38 o C.cu Resumen Se realizó un estudio de farmacovigilancia intensiva con el objetivo de detectar los efectos indeseables provocados por el IFN-α en paciente pediátricos portadores de hemangiomas que recibieron tratamiento con este medicamento y que fueron atendidos en la consulta ambulatoria del INOR. Comenzado el tratamiento. Fueron estudiados 28 paciente. *** Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. con frecuencia de 1 dosis diaria. Cuba. 12 pacientes) durantes los 3 primeros días de tratamiento y anorexia (5 pacientes).sld. anemia y cefalea (1 paciente cada una).sedeno@infomed.FARMACOVIGILANCIA DEL USO DEL INTERFERÓN 2α RECOMBINANTE EN EL TRATAMIENTO DE HEMANGIOMAS EN PACIENTES PEDIÁTRICOS Caridad Sedeño Argilagos*. hasta la desaparición total del evento adverso provocado por el medicamento administrado. El esquema del tratamiento consistió en la administración subcutánea de 90 dosis de INF-α. bajo peso. de ellos 10 menores de 1 año. Según intensidad las reacciones adversas fueron clasificadas como leves en 10 pacientes y 5 moderadas. UH. En 2 pacientes fue necesario interrumpir temporalmente el tratamiento. Iradia Caballero Aguirrechú**. . El rango de edades osciló desde lactantes hasta 12 años y los géneros representaron respectivamente el 50 % de la muestra. dependiente del estado clínico del paciente y de los resultados de indicadores sistémicos indicados en las consultas previas. Jesús de los Santos Renó Céspedes** y Blas Yamir Betancourt*** * Instituto Farmacia y Alimentos. los pacientes fueron monitorizados periódicamente. MINSAP.

A parte del Diazepam se consumieron otras Benzodiazapinas como Nitrazepam. Tienden al aumento del consumo de este fármaco los que tienen un nulo o bajo ingreso monetario. Medazepam y Clorodiazepóxido. El universo estuvo constituido por 131 pacientes que consumen Diazepam y que pertenecen a el Policlínico ¨ Romárico Oro ¨ del municipio de Puerto Padre provincia de Las Tunas. Se aplicó una encuesta a los pacientes que acudieron en ese período a la farmacia y los datos se plasmaron en tablas y gráficos. En dicho trabajo se obtuvieron los siguientes datos: predominó el sexo femenino siendo las casadas con edades entre 51-60 años las que más consumían el medicamento. La enfermedad más frecuente fue la ansiedad. Los pacientes con un bajo nivel educacional fueron los que más consumieron el fármaco. .sld. Cuba E-mail: farmaciapp@villazul.96 % consumen el medicamento de forma correcta. El mayor número de pacientes consumen el medicamento por indicación médica siendo los médicos de familia los que más lo indican. El 54. Predominaron los que lo consumían por un periodo de más de 4 años.EVALUACIÓN DEL USO DEL DIAZEPAM EN EL ÁREA DE SALUD ROMÁRICO ORO Leonardo Tittle Arruebarrena.31% no recibe información sobre el fármaco. en el periodo comprendido desde el 1de febrero hasta el 31 de mayo del año 2003.ltu.cu Resumen En el presente trabajo se realizó un estudio descriptivo prospectivo transversal. siendo la dosis de una tableta la más utilizada. El 60. Yunalki Rios Aguila Farmacia Principal municipal Puerto Padre.

existen diversos factores que afectan este proceso en la práctica diaria. Nielsen Lagumersindez Denis. hecho que coloca a este profesional en un equipo multidisciplinario: el equipo de salud. es la no comprensión y ejecución de las tareas que deben realizar los farmacéuticos así como la insuficiente comunicación con los médicos. especialmente por los médicos. en una concepción más amplia que brinda una nueva visión del farmacéutico: el farmacéutico clínico. que la definía como:” el arte y ciencia de preparar y dispensar medicamentos”. La aceptación de las actividades farmacéuticas por el equipo multidisciplinario. Cuba.uh. Amarilys Torres Domínguez.FUNCIONES DEL FARMACÉUTICO: PERCEPCIÓN DE MÉDICOS Y FARMACÉUTICOS. Para esto se presentan los resultados de un estudio realizado en Hospitales Clínicos Quirúrgicos y en Farmacias Comunitarias del municipio Plaza de la Revolución donde se aplicaron encuestas exploratorias a una muestra aleatoria de médicos y farmacéuticos. E-mail: amarilys@ifal. mediante su conocimiento de los medicamentos y sus efectos en el individuo. son requisitos indispensables para aumentar la credibilidad dentro del mismo y lograr mayor grado de participación en la terapéutica. Liván Delgado Roche. Instituto de Farmacia y Alimentos. Con este trabajo pretendemos explorar la percepción que tienen los médicos y los farmacéuticos sobre sus funciones dentro del sistema de salud así como el nivel de relación que existe entre ambos profesionales. . Uno de ellos. Pero todavía.cu Resumen La Farmacia como sistema sanitario que presta un servicio de salud. Universidad de la Habana. se ha visto precisada a transformar su concepción antigua.

el 36. Adaljiza Torriente Fernández.ÉTICA Y MEDICAMENTO Dra. También se analizo las Reacciones Adversas de los Medicamentos que utilizaron los pacientes ya que algunos tenían mas de una patología.sld.cu Resumen Nuestro trabajo fue motivado por Las Interacciones Medicamentosas ya que la mayoría de los pacientes usaban mas de cinco Medicamentos. por lo que teniendo en cuenta los principios de la Etica al prescribir los mismos cumplimentamos estos. Además. Raúl Padrón Chacón Hospital Docente Clínico Quirúrgico Freyre de Andrade E-mail: farmfhandrade@infomed. . Se encontró en el estudio un predominio del sexo Masculino y el grupo de edades de 65 – 69 años para diferentes sexos. con el objetivo de identificar cuantos Medicamentos consumieron de la esfera Cardiovascular y/o Neurológica respectivamente. de 60 años y más. Se realizo un estudio descriptivo al azar de 68 pacientes pertenecientes al área de salud del Policlínico Nguyen Van Troy. 7 % consumió 5 Medicamentos o más comportándose de igual forma en los dos grupos estudiados. Dr. hubo un predominio del Consumo de Medicamentos de la esfera Neurológica.

diagnóstico. Cuba E-mail: Farmbay. El 100% de los facultativos son MGI a los cuales va dirigido un boletín de información que se confeccionó sobre el medicamento para mejorar la calidad de la prescripción y así contribuir al uso racional del cloranfenicol. no siendo este el tratamiento indicado en esta afección. El universo estuvo conformado por 262 pacientes los cuales consumieron cloranfenicol tabletas en la red de farmacias del municipio.cu Resumen Se realizó un estudio descriptivo y prospectivo de tipo prescripción-indicación en el municipio Bayamo en el período de enero-abril del 2005. ENERO.tel.sld. grupo susceptible a reacciones adversas por deterioro de los mecanismos fisiológicos. de ellas el 70% fueron porque los pacientes consumieron cloranfenicol por sepsis urinaria. el otro 4 % de prescripciones inadecuadas se debe a que se indicó el medicamento cada 4 horas en vez de cada 6 horas pudiendo provocar reacciones adversas por sobredosificación.cu danilo@grm. Granma. El 93 % de las prescripciones fueron inadecuadas. Se aplicó un modelo de recogida de datos en el que se incluía: edad. .EVALUACIÓN DE LA PRESCRIPCIÓN DEL CLORANFENICOL TABLETAS EN EL MUNICIPIO BAYAMO. el 12% estaba indicado en otitis media y el 7 % en las piodermitis.ABRIL DEL 2005.etecsa. frecuencia de administración y especialidad del médico para así evaluar la calidad de la prescripción. dosis. Traba Ruiz Yordanka Farmacia Principal Municipal Bayazo.grm@infomed. en el período analizado existía buena disponibilidad de antimicrobianos en la red de farmacias por lo que no había necesidad de indicar este antibiótico y así evitar posibles reacciones adversas. En el grupo etáreo que más se prescribió fue de más de 60 años de edad.

Se pudo concluir que el tratamiento no farmacológico en un 80 porciento de las pacientes no es adecuado. MIRNA MADIEDO RACET. Cuba Email: f660@enet. el plan Farmacoterapeutico individual y los dos últimos para el seguimiento.cu Resumen Empleando un nuevo modelo de ficha control elaborado por las autoras se realizó un estudio prospectivo de los meses de Febrero a Junio del 2004 en la sala A del Hospital Provincial Docente Ginecobstetrico Ana Betancourt de Mora de la Ciudad de Camagüey con el objetivo de realizar Atención Farmacéutica especializada en pacientes con Diabetes gestacional hospitalizadas.ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN PACIENTES CON DIABETES GESTACIONAL HOSPITALIZADAS ANA JULIA VIAMONTES ROMERO. Se realizaron 5 contactos con cada paciente. Se elaboraron tres folletos para facilitar información y se identificaron 17 PRM en 14 pacientes de los cuales se solucionaron 16. . ósea. HOSPITAL PROVINCIAL DOCENTE GINECOBSTETRICO ANA BETANCOURT DE MORA. el siguiente para el llenado de la ficha control. CAMAGÜEY. Se trabajó con 20 pacientes empleando el Consenso de Granada de 1998 (1 CG ) para el análisis de los PRM. el tercero para informar problemas detectados y la determinación de la intervención farmacéutica. CARMEN BATISTA RIVAS FARMACIA PRINCIPAL MUNICIPAL 660 CAMAGÜEY. el primero para la creación del ambiente profesional.

Dr. si tenemos en cuenta que son medicamentos con poder adictivo y que pueden ser la puerta de entrada hacia el consumo de drogas ilícitas. Importancia de atender y perfeccionar el control de la ruta critica de estupefacientes psicotrópicos y sustancias de efectos similares. Además nos muestra la magnitud del consumo de drogas licitas en la comunidad y la escasa cultura toxicológica de la población para enfrentar estos hábitos.EL CONSUMO DE PSICOFÁRMACOS Y LA CALIDAD DE VIDA EN LA COMUNIDAD Lic. Maria Antonia Torres2. que abarca desde el año 2002 hasta el primer trimestre del 2005. así como los daños sociales. Dicho estudio nos permite conocer los problemas que inciden en el desvió de medicamentos controlados como drogas. así como realizar un análisis de la efectividad de las diferentes políticas a nivel nacional para la fiscalización del control y abuso de sustancias psicotrópicas y estupefacientes. como un factor que afecta la calidad de vida de la población. Se realiza un estudio en el comportamiento de esta problemática en varios municipios de Ciudad de la Habana. Se realiza una valoración de la importancia de prevenir y controlar el desvío de medicamentos de su ruta critica y tomar medidas sobre los hábitos de consumo de psicofármacos en la población.González Casrtro3 1 2 3 Especialista drogas Quimefa Jefa Dpto Toxicología IFAL Director Centro de Higiene Mental Lisa Resumen Valoración de la incidencia del consumo de psicofármacos en la comunidad. . Dra. Arnaldo. Bertha Zangroniz Calvo1. en los Laboratorios productores.

Miranda et al. permitiendo la liberación del fármaco.. Estos puntos críticos se han relacionado con los umbrales de percolación y deben ser tenidos en cuenta para optimizar el diseño de las matrices hidrófilas. Presentan la ventaja de su versatilidad cinética (algunas formulaciones muestran cinéticas de orden cero). Recientemente se ha demostrado la existencia de puntos críticos que condicionan la cinética de liberación del fármaco (Caraballo et al. Sabemos así que las matrices inertes deben elaborarse con una carga de fármaco intermedia entre los umbrales de percolación del fármaco y del excipiente. 2004. Las matrices hidrófilas contienen excipientes que se hidratan progresivamente en contacto con los fluidos biológicos. mejorando el cumplimiento posológico.es/caraballo Resumen Los Sistemas de Liberación Controlada (SLC) reducen la fluctuación de las concentraciones plasmáticas. Fuertes et al. Podemos distinguir matrices inertes. De este modo se consiguen formulaciones con menos variabilidad cuando se elaboran industrialmente y se reduce notablemente el tiempo de desarrollo y puesta en el mercado del medicamento. son los sistemas matriciales. 2004). Además. 2004.B Taller de Tecnología Farmacéutica Conferencias Magistrales PRINCIPALES APORTACIONES DE LA TEORÍA DE LA PERCOLACIÓN AL DISEÑO DE SISTEMAS DE LIBERACIÓN CONTROLADA Dr.es http://www.us. Pueden así aumentar la eficacia terapéutica y reducir los efectos tóxicos. Facultad de Farmacia.. para reducir al máximo la variabilidad interlote. Isidoro Caraballo Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica. Universidad de Sevilla. se recomienda evitar la proximidad de los umbrales de percolación. . Las matrices inertes contienen excipientes que dan lugar a un esqueleto poroso no digerible e insoluble en los fluidos biológicos.personal. hidrófilas y lipídicas. Uno de los SLC más utilizados en la actualidad. El diseño de sistemas matriciales de Liberación Controlada es uno de los campos más beneficiados por las aportaciones de la Teoría de la Percolación. caraballo@us.

Centro de Ingeniería e Investigaciones Químicas (CIIQ). Las fuentes bibliográficas consultadas están comprendidas en la última década. Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL). vgarciamir@yahoo.minbas. Yohandro Morón González1.DISEÑOS DE EXPERIMENTOS CON MEZCLAS EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA Eutimio Gustavo Fernández Núñez1. Estos diseños también encuentran aplicación en los estudios de preformulación así como en el conocimiento de las propiedades de mezclas de excipientes en función de la composición de estas. Adicionalmente. gustavo@inor. Universidad de la Habana. Viviana García Mir2. Resumen En el presente trabajo se evalúan las potencialidades de los diseños de experimentos de mezcla en el desarrollo de nuevas formulaciones. 1 Laboratorio de Química Inorgánica. . donde se ha empleado esta novedosa herramienta estadística. se establecen las herramientas claves para el manejo de este tipo de diseño y se propone una estrategia o metodología de trabajo.es. 2 Departamento de Farmacia. constituyen un método de trabajo establecido para la optimización de las formulaciones farmacéuticas. En el mismo se analizan de modo crítico artículos publicados en revistas de primer impacto vinculados a la Tecnología Farmacéutica. De modo general los diseños de experimentos con mezclas con y sin restricciones.cu.ciiq. abordando sus posibilidades de aplicación en la industria farmacéutica cubana. La mayor cantidad de las publicaciones que contienen experimentos con mezclas resuelven problemas en sistemas de tres componentes y generalmente son concebidos con un número de puntos que permita ajustar un modelo especial cúbico. fundamentalmente estos últimos.

Iraizoz Colartea. c Viikki Drug Discovery Technology Center DDTC. showing relatively high plastic deformation under compression.garciamir@helsinki. could have a great potential for direct compression applications. O. both chitin and chitosan. O. In conclusion. Heinämäkib*. Chitin and chitosan appeared to have a marked tendency to plastic deformation. deformation and compaction properties of native amino poly-saccharides chitin and chitosan were studied and compared with those obtained with established pharmaceutical direct-compression excipients. University of Helsinki. . Karjalainenb.Temas Libres DEFORMATION AND COMPACTION PROPERTIES OF CHITIN AND CHITOSAN V. An instrumented single-punch tablet machine fitted with strain gauges was used for tablet compaction. University of Helsinki. chitin and chitosanhad a very similar particle size and shape.c a Institute of Pharmacy and Food. tensile strength and R value. García Mira. The following compression parameters were evaluated: a ratio of crushing strength and upper force. Cuba b Faculty of Pharmacy. M. The compression parameters applied demonstrated that Avicel® PH 102 presents the highest plasticity factor (PF) and chitin and chitosan have a very similar and comparable compression behaviour. Concerning particle and powder properties.M. Pharmaceutical Technology Division. O. Yliruusib.fi o vgarcia@uh. J. University of Havana. Nietoa and J. Finland. Finland viviana. Bilbao Revoredoa. and both showed a good compression behaviour compared with other direct compression excipients including microcrystalline cellulose (Avicel® PH 102). plasticity and elasticity factor (PF and EF).cu Abstract In the present study. bulk and tapping densities and flowability. Antikainenb. A. and the compression characterisitics were determined from data derived from the force-distance compression profiles.

Las diferencias en la cristalinidad se confirmaron a través de la difractometría de rayos-X. .. Los cambios en la cristalinidad y las formas polimorficas de las CH1 y CH2 fueron atribuidos a las condiciones ensayadas para su obtención. Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL). Heinämäki J. Los métodos de obtención de las quitosanas CH1 y CH2 no influyeron significativamente en sus densidades reales.uh. resolución magnética nuclear sólida (13C-NMR)..com Resumen Dos muestras de quitosana (CH1 y CH2) con diferentes masas moleculares y grados de desacetilación fueron obtenidas a partir de quitina derivada de langosta mediante dos procesos diferentes. Universidad de La Habana.. En conclusión.. las propiedades físico-químicas de las quitosanas derivadas de quitina de langosta son comparables con las quitosanas comerciales obtenidas de camarón y cangrejos. Nieto O. mirna@ifal2.M. Maunu S. Räsänen M. Iraizoz A. de vertido y por asentamiento pero si afectaron las propiedades de flujo.L.CARACTERIZACIÓN DEL ESTADO SÓLIDO DE QUITOSANAS DERIVADAS DE QUITINA DE LANGOSTA Fernández M... y Yliruusi J. difracción de rayos-X y calorimetría diferencial de barrido fueron empleadas para caracterizar la estructura molecular y las propiedades del estado sólido de los materiales. Las técnicas de espectroscopia infrarrojo (IR). Karjalainen M. Las propiedades del estado sólido de las CH1 y CH2 fueron caracterizadas y comparadas con cuatro quitosanas comerciales derivadas de cangrejos y camarones.cu y mirnafc@yahoo.

8 32 6110. A.cu País: Cuba Resumen Se definen como formas dosificadas de liberación modificada aquellos preparados que han modificado la velocidad y/o el tiempo y/o el sitio de cesión del ingrediente activo. Vía Blanca s/n entre Infanta y Palatino. C. UH***. El objetivo de este trabajo estuvo encaminado a la caracterización de dos polímeros entéricos comerciales y al estudio de sus perfiles de liberación obtenidos con diferentes formulaciones.sld. M. Dupeyrón***.5-1:1). . siendo esto una gran ventaja para su utilización en la industria. Fac. para esto se trabaja con materiales poliméricos que liberan el fármaco a pH intestinal y no gástrico para lo cual se produce una cápsula o comprimido resistente a la irritación gástrica (recubrimiento entérico). Álvarez* Centro de Ingeniería e Investigaciones Químicas*. En la actualidad la mayoría de los analgésicos se producen usando la técnica de encapsulación que permiten la liberación controlada o retardada de los mismos. D. De la estructura del polímero comprobamos las propiedades tales como superficies lisas y bajas viscosidades. para obtener una respuesta terapéutica específica que no se lograba con las formas de dosificación convencional administradas similarmente.Fax 8 32 3930. además de los perfiles de liberación se demostró que el mejor comportamiento se obtuvo al trabajar con mezclas de polímeros en una relación de (1:1. Teléfono 8 33 5985.ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO DE DOS POLÍMEROS ENTÉRICOS Y SU APLICACIÓN EN DIFERENTES FORMULACIONES ORALES. Química UH. Instituto de Materiales y Reactivos. La identificación de los polímeros se realizaron por la técnica de espectroscopia infrarroja con transformada de fourier (FTIR) y los estudios de disolución se llevaron a cabo en un disolutor SR8-Plus según lo establecido por la USP-24. Química-Física**. Rieumont**. Email: mayra. Habana. J. González Hurtado*. utilizando como principio activo la aspirina. Cerro.hurtado@infomed. Dpto. puesto que éstas permiten una rápida liberación del principio activo.

Rafael León Rodríguez. registro e introducción industrial del producto. Actualmente el producto cuenta con aprobación del órgano regulador de Cuba. Téc. .C. evaluando la eficiencia de diferentes combinaciones de agentes neutralizantes en la generación de un entorno básico en el microambiente de la tableta a su paso por el estómago. Nicté González Alfonso. Matilde Torres. de forma gratuita a disposición de los pacientes infectados por VIH-SIDA en Cuba.cu Resumen. Para la obtención de los granulados se empleó el método de vía húmeda. Saúl Padrón Yaquis. evitando así la hidrólisis del principio activo. el desarrollo de una formulación estable de Didanosina 100 mg tabletas masticables es el objetivo de este estudio que abarcó todas las etapas correspondientes a la ruta crítica para el diseño. quedando debidamente demostrada la estabilidad físico-química y microbiológica del producto en el envase propuesto.DESARROLLO DE UNA FORMULACIÓN DE DIDANOSINA 100 MG TABLETAS MASTICABLES PARA EL TRATAMIENTO DEL VIH/SIDA. La Didanosina (DdI) es un nucleósido inhibidor de la transcriptasa inversa. encontrándose. Téc. indicada para el tratamiento de la infección por VIH. Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM) cinfa@infomed. Dr. Este fármaco sufre degradación en medio ácido. Lic. Bertha López. Utilizando esta variante se elaboraron los lotes piloto y se estudió la estabilidad de los mismos durante 24 meses por el método de vida de estante. permitiendo la producción de Didanosina-100 mg con tecnología nacional cumpliendo con todas las especificaciones de calidad requeridas internacionalmente para esta especialidad farmacéutica. MSc. resultó la más efectiva para evitar la degradación del principio activo previamente a la absorción. La introducción a escala industrial de esta formulación fue factible tecnológicamente.sld. Estadísticamente se demostró que la combinación Carbonato de Calcio granulado/ Hidróxido de Magnesio (5: 1) con una capacidad de neutralización mayor de 30 mEq. Venezuela y Perú.

Virginia Díaz-Argüelles MSc.FORMULARIO NACIONAL DE MEDICAMENTOS PARA NEONATOS. Agustín Ravelo Varela. (CIDEM) nilia. Se publicó en el año 2003 por la Editorial de Ciencias Médicas. Se realizó un estudio bibliográfico sobre la información físico-químicofarmacológica y clínica de cada uno de los fármacos. además. Odalis Rodríguez Ganen. previo el control de calidad de la formulación. Téc. el CDF y el CECMED constituyendo. Diseñándose tecnológicamente 7 polvos simples. administrados por vía oral en forma de papelillos así como la solución de nitrato de plata al 1 % y 50 %. Lic. Téc. Lic. Adriana Muñoz Cernada. a la vez que permitió identificar y/o precisar los requisitos y aspectos que deben formar parte del sistema de gestión de calidad de las instituciones que elaboran estos productos. Lic. Se siguió su estabilidad física. Téc. MSc. empleados en los servicios de neonatología de nuestro país. Lic. 10 compuestos y 6 soluciones de formulaciones extemporáneas. empleo y dispensación de medicamentos para ser administrados a neonatos. química y microbiológica. un material de consulta para todo el personal profesional y técnico de salud. Marlene Porto Verdecia. Matilde Torres García. Teresita Alfaro López. Ailema Díaz González. Berta López Peláez. Fernando Domínguez Dieppa. El uso de este formulario permitió la adopción de un lenguaje común en el ámbito de la prescripción. El formulario nacional de medicamentos para neonatos es empleado para la correcta y segura dispensación de los fármacos prescritos por los neonatólogos en los servicios de neonatología de nuestro país. . Nilia de la Paz Martín-Viaña.cu RESUMEN: A nivel mundial y en Cuba se dosifican los medicamentos a neonatos a partir de formas farmacéuticas terminadas (tableta. inyectable). Téc. Nidia María Rey Valdés Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos. MSc. las cuales incluyen excipientes y dosificaciones no aptas para el empleo en neonatos. con el ISBN 959-212-105-2. Lic. así como por la Dirección de Farmacia. Autores: MSc. Colaboradores: Dr. José Manuel Gil Apan. Martha Gómez Carril. Iván Gastón Morales Lacarrere. Dra. validándose el método de preparación propuesto.delapaz@infomed.sld.

un tiempo de extracción de 10 minutos y una relación de alimentación alga/agua de 97. Esta composición química del extracto puede variar bajo el efecto de diferentes condiciones de obtención. calcio. Esta selección se realiza aplicando el de método de Entropía. M. Dr. obteniéndose diferentes alternativas de extractos con diferente composición química.Sc. que es un método multicriterio discreto de asignación de pesos. *Universidad Central “Martha Abreu” de Las Villas. cobre. a partir de diferentes alternativas de extracto.uclv. lo cual pueden aportar al extracto propiedades para su uso como principio activo cosmecéutico. bajo estas condiciones se obtienen en el extracto niveles alto o relativamente altos de cenizas totales. saponinas y aminoácidos. El presente trabajo va encaminado a seleccionar las condiciones tecnológicas más óptimas. se tuvieron en cuenta los siguientes aspectos: datos técnicos (contenido de los componentes químicos en el extracto) y datos económicos (rendimiento de extracto obtenido y costos de los materiales y la energía consumida en la obtención de los extractos). Resumen Los extractos acuosos del alga Gracilaria cylindrica presentan en su composición química componentes con propiedades farmacológicas y nutricionales conocidas. En la aplicación de este método. Daniel Cordovés Torres*.cu.SELECCIÓN DE CONDICIONES TECNOLÓGICAS PARA LA OBTENCIÓN DE UN EXTRACTO ACUOSO DEL ALGA GRACILARIA CYLINDRICA COMO PROPUESTA DE PRINCIPIO ACTIVO CON PROPIEDADES COSMECÉUTICAS. La aplicación de este método arroja que las condiciones tecnológicas más óptimas para la obtención del extracto son: una temperatura de extracción de 100 °C.edu. magnesio. comparado con los otros extractos obtenidos bajo otras condiciones tecnológicas de obtención. Rene Abreu*.. . hierro. que mediante la suma ponderada determina la mejor alternativa de extracto. zinc. dcordt@qf. manganeso.5g/1500mL. para obtener un extracto con un una composición química elevada. para la selección de las condiciones tecnológicas más óptimas de obtención del extracto acuoso.

La eficiencia de encapsulación del proceso fue mayor que 48% en todas las preparaciones realizadas. Vivian Saez Martinez2. por el método de BCA. División de Desarrollo. especialmente para aquellas que se emplean en tratamientos prolongados.1µm y una de partículas pequeñas con un diámetro de 2. 1 Departamento de Inmunologia.cu Resumen Los sistemas novedosos de liberación de fármacos basados en microesferas biodegradables han resultado muy ventajosos en el desarrollo de formulaciones parenterales de proteínas recombinantes. el contenido de solvente residual se encuentra por debajo de 10ppm.3µm. Dr. buena esfericidad y sin agregación. Lic. Como parte del control de calidad de las preparaciones obtenidas se determinó que la carga de las microesferas puede ser calculada a partir de la determinación de interferón.MICROESFERAS BIODEGRADABLES CARGADAS CON INTERFERÓN: IMPLEMENTACIÓN DEL PROCESO DE OBTENCIÓN Y DE ALGUNOS PARÁMETROS DE CARACTERIZACIÓN DE LAS PREPARACIONES. como parte de la estrategia de desarrollo de formulaciones ventajosas con proteínas como principio activo. Instituto Finlay. Este trabajo. Danev Ricardo Perez Valerino1. Tec. . 2Departamento de Formulaciones. Se seleccionó el método de doble emulsión y evaporación de solvente y a través del mismo se obtuvieron preparaciones de microesferas polidispersas en cuanto al tamaño de partícula. y el perfil de liberación se caracterizó por una liberación rápida inicial durante el primer día y una liberación muy lenta durante el resto del período de evaluación. comprende una serie de experimentos encaminados a implementar una tecnología para la obtención de microesferas biodegradables cargadas con proteínas a escala de laboratorio. Vicepresidencia de Investigaciones. Eugenio Hardy Rando2. en muestras de micropartículas solubilizadas. mientras que el recobrado calculado con respecto al polímero fue como promedio de 85%. con superficie lisa. la distribución de tamaño de partícula es bidispersa con dos poblaciones bien diferenciadas: una de partículas grandes con un diámetro promedio de 28. Lic. Raymersy Aldana Wilson2.edu. CIGB rperez@finlay.

Universidad de La Habana. Finlandia. Nietoa and J. El proceso de compresion se realizó en una troqueladora de simple impacto instrumentada empleando troqueles de 9mm. La resolución del modelo se realizó a través del programa Modde versión 3.0 ajustando las respuestas a un modelo de regresión PLS. POR V. O. División de Tecnología Farmacéutica. siendo con esta última el efecto más evidente.250 µm) fue mezclada con celulosa microcristalina (Avicel PH 102) y Celactosa (mezcla de monohidrato de α-lactosa 75% y celulosa 25%). O.cu Resumen Un diseno de mezcla simplex centroide fue empleado en el estudio de las propiedades de compresion de mezclas binarias y terciarias de Quitina cubana con dos celulosas empleadas tradicionalmente como excipientes de compresión directa.M. Heinämäkib*. J. corroborándose el bajo coeficiente de fricción que ha sido reportado en la literatura para la quitina y la celulosa microcristalina. y disminuía en la medida que incrementaba los porcientos de Celactosa y Quitina. O.fi o vgarcia@uh. García Mira. Antikainenb.c a Instituto de Framacia y Alimentos. Iraizoz Colartea. Universidad de Helsinki. resaltando el incremento de la fluidez de las mezclas con el incremento de porciento de Quitina en la formulación.garciamir@helsinki. Bilbao Revoredoa. email: viviana. Las fuerzas de eyección mínimas se obtuvieron en los vértices del simplex correspondiente a Avicel y Quitina (inferior de 300N) y máxima en el 100% de Celactosa. Se evaluaron las propiedades físico-químicas y tecnológicas de los polvos. la resistencia mecánica de las tabletas fue máxima cuando la celulosa microcristalina se encontraba en un 100%. La quitina molinada y fraccionada (125.OPTIMIZACIÓN DE UNA FORMULACIÓN DE TABLETAS COMPRESIÓN DIRECTA APLICANDO UN DISEÑO DE MEZCLA. A. Cuba b Facultad de Farmacia. . Sin embargo. Yliruusib.

(2) UFPI-Universidade Federal do Piauí * ltmufpe@yahoo.UFPE. Se evaluó la actividad biológica en vitro de los extractos obteniedo inibición del crescimiento de las bacterias.com. Las pruebas con el virus (HPV) no fueron cumplidos aunque se piensa en se da la continuidad al trabajo.740 .EL POTENCIAL TERAPÉUTICO DE PRÓPOLEO EN EL TRATAMIENTO DE VAGINITES: EL DESARROLLO TECNOLÓGICO DE GEL VAGINAL Livio César Cunha Nunes1. Tiene actividades fungicidal.521 Resumen El uso del propóleo en la medicina humana y veterinaria. R. Fue hecho la caracterización de la calidad química y biológica de muestras del própoleo. Los resultados encontrados en la muestra de los microorganismos probados. hongos y protozoarios así como el producto acabado. Antonia M. das Graças Cito2. *Pedro José Rolim Neto1 (1) UFPE-Universidade Federal de Pernambuco. Lamartine Soares Sobrinho1. fueran tan sensibles a los extractos cuanto la relación al producto acabado. . eso favorecen y estimulan la regeneración sanando los tejidos dañados. obteniéndose un extracto alcohólico padronizada para el desarrollo subsecuente de la gel vaginal y sus respectivos controles de calidad. Recife PÉ. código postal 50. antiflamatória. y la preparación de productos farmacéuticos es basado en sus propiedades antimicrobianas. anestésico. María das Graças Freire de Medeiros2. viral. s/n. imunoestimulante. Se apuntó el desarrollo de una gel vaginal a la base del própoleo para combatir las infecciones vaginales protozoótica. Artur de Sá. Ciudade Universitária Depto.br. fúngica y bacteriana. de pharmaceuticses .

Calle 200 esquina 21.es http://www. Email: caraballo@us. Antonia Miranda Lora2. APLICACIÓN DE LA TEORÍA DE LA PERCOLACIÓN Eddy Castellanos Gil1. Departamento de Química.. 2. Estos últimos han manifestado lentas cinéticas de disolución in vitro y tiempos de desintegración elevados. 2004. Gil et al. En el presente trabajo se desarrolla una nueva formulación de Vimang. Un proceso de optimización de la formulación se lleva a cabo a través de su estudio cinético de disolución y el tiempo de desintegración.us. Anailien Boza2.DESARROLLO FARMACÉUTICO DE UNA FORMULACIÓN DE VIMANG EN TABLETAS. Fuertes et al.personal. Centro de Química Farmacéutica. estrés oxidativo y en VIH/sida (Nuñez et al. Miranda et al. 2002). 41012 . Recientemente se ha demostrado la existencia de puntos críticos que condicionan la cinética de liberación del fármaco en comprimidos (Caraballo et al. Durante el desarrollo galénico de los comprimidos se realiza un estudio comparativo de dos procesos tecnológicos: compresión directa y vía húmeda tradicional. Isidoro Caraballo2.. Facultad de Farmacia. Ciudad Habana. 1999. Universidad de Sevilla. Este producto ha demostrado su eficacia en procesos inflamatorio. E-mail: eddy02cu@yahoo. España.Sevilla. 2004). C/ Profesor García González. Se obtiene del extracto acuoso de algunas variedades de Mangifera indica Linn (mango). Cuba. Mónica Millán2 1-Grupo de Productos Naturales.es/caraballo Resumen Vimang es un producto natural desarrollado y patentado en Cuba. Atabey. Estos puntos críticos se han relacionado con los umbrales de percolación y deben ser tenidos en cuenta para optimizar el diseño de formulaciones farmacéuticas. Playa. debido a la complejidad de su propia composición. A partir de este extracto seco se han desarrollado diferentes formulaciones sólidas tales como cápsulas y comprimidos.es 2-Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica. . 2004.

Ania González Cortezón. Nilia de la Paz Martín-Viaña. Centro de Isótopos (CENTIS) cidem@infomed.DISEÑO DE UN SISTEMA LIPOSOMAL QUE CONTIENE PROPIONATO DE CLOBETASOL PARA APLICACIÓN TÓPICA Lic. Lic. Xiomara Pérez Gutiérrez. porciento de encapsulación del fármaco y análisis químico según la composición de la formulación.Sc.sld. Lic. M. Además se evaluó su estabilidad en el tiempo.sld. Laura Ester Hernández Fernández. Dra. Raimara González Escobar. En el presente trabajo se obtuvieron liposomas multilaminares conteniendo propionato de clobetasol por el método de dilución en polioles. Lic. Se realizaron estudios preclínicos comparativos con la nueva formulación y las preparaciones convencionales de este fármaco. Se realizó un diseño experimental factorial 23 para evaluar la influencia de parámetros físico-químicos en las características de la suspensión liposómica en función del tamaño de partículas. Los resultados obtenidos en la caracterización fisico-química y los estudios de estabilidad de la preparación liposomal indican la buena calidad de esta nueva formulación. Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM). M. Ladyth García León. La preparación liposomal se caracterizó en términos de tamaño y distribución de tamaño de las vesículas.cu . entre los que se incluye un estudio de absorción percutánea in vitro con el propionato de clobetasol marcado con tritio. cinfa@infomed. Juana Tillán Capó. La nueva formulación rinde elevadas concentraciones del fármaco en la piel y disminuye la difusión del principio activo al compartimento receptor de lo cual se puede esperar una menor difusión del propionato de clobetasol incorporado en liposomas hacia la circulación sistémica después de su aplicación in vivo. Lic. Yanier Núñez Figueredo.cu Resumen Entre las múltiples aplicaciones de los liposomas como novedosos sistemas transportadores de fármacos se destaca la incorporación de diversas moléculas para administración tópica.Sc. Dra. M. Lic. Los estudios preclínicos mostraron una efectividad terapéutica similar entre la jalea liposómica y los productos convencionales a pesar de que la preparación liposomal emplea una dosis más baja del principio activo. Aymeé Roche Gonzáles. Natalia Diduk.Sc. Ignacio Hernández González. empleando piel humana.

Universidad de Helsinki. resistencia mecánica y liberación in vitro de los pellets.2 calculado indicó que la liberación de la TEO desde los pellets obtenidos estuvo influenciada por todas las variables independientes incluidas en el estudio más la interacción de las variables PO y EstMg. El comportamiento de los perfiles de liberación in vitro de cada una de las formulaciones conteniendo POVIAC (10 ó 20%) demostró el cierto grado de control de la liberación que pudo ser alcanzado por adición del polímero. Cuba División de Tecnología Farmacéutica. Finlandia Resumen El objetivo de este estudio fue investigar la aplicabilidad del POVIAC como polímero aglutinante en mezclas con celulosa microcristalina (MCC) en la elaboración de pellets por el método de extrusion-esferonización. Ciudad Habana. Alberto Suzarte Paz3 . Antonio Iraizoz Colarte1. la cantidad de POVIAC (PO) y la cantidad de magnesio estearato (EstMg) en el tamaño. el t63. Jouko Yliruusi2. Jyrki Heinämäki2*. Las tres variables independientes incluidas en el estudio influyeron en la aparición del nuevo polimorfo. y la MCC fue adicionada en cantidad suficiente a 1. A su vez.4 1 2 Instituto de Farmacia y Alimentos. Tanto la difracción de rayos-X como la espectroscopía Raman resultaron eficaces para estudiar la conversión de la teofilina anhidra (TEO) en teofilina monohidratada (TEO-M) durante el proceso de peletización. Departamento de Farmacia. La influencia del nivel de líquido de granulación (LG). Finlandia 3 Centro Nacional de Investigaciones Científicas. forma.EVALUACIÓN TECNOLÓGICA DE LA FACTIBILIDAD DEL EMPLEO DEL POVIAC COMO POLÍMERO AGLUTINANTE EN LA ELABORACIÓN DE PELLETS PREPARADOS POR EL MÉTODO DE EXTRUSIÓNESFERONIZACIÓN Gelsys Ananay Gonzalez Novoa1. Cuba 4 Viikki Drug Discovery Center DDTC. Universidad de la Habana. . En el estudio quedó demostrada la influencia del nivel del líquido de granulación (LG) así como el contenido de POVIAC (PO) en el incremento del tamaño así como en una mejoría de la esfericidad y de la resistencia mecánica de los pellets. Osmo Antikainen2. fue estudiada a través de un diseño compuesto central (DCC). Universidad de Helsinki. Niklas Laitinen2. Los cambios polimórficos inducidos durante el proceso fueron investigados (off-line) por medio de la difracción de rayos-X y la espectroscopía Raman. Los pellets fueron elaborados conteniendo teofilina anhidra (TEO) al 40% m/m del total de la masa de polvo seca.5 kg/lote.

demostrándose la bioequivalencia de ambos productos. determinándose la cinética de liberación del fármaco a partir de los perfiles de disolución de estas tabletas. Se elaboraron los lotes de escalado piloto. Lic. Diana Pereda Rodríguez. La técnica de fabricación empleada fue la vía húmeda. mediante la aplicación de modelos matemáticos. a través del método matemático de los factores de ajuste. se estudió durante 24 meses demostrando ser estable en las condiciones ensayadas. Lic. MSc. Se realizó el estudio de bioequivalencia del producto desarrollado contra el innovador. obteniéndose un medicamento altamente competitivo cuya tecnología se adaptó sin inversiones adicionales a la existente en la industria. .sld. Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM) cinfa@infomed. Los perfiles de disolución in vitro obtenidos fueron comparados con el del producto innovador (Trental). La Pentoxifilina es un fármaco con propiedades hemorreológicas de amplio uso en el tratamiento de las enfermedades cerebrovasculares y vasculares periféricas. Alfredo Fernández Serret. Para el revestimiento de los núcleos se empleó un sistema acuoso el cual no afectó el perfil de disolución del principio activo. La introducción industrial se realizó satisfactoriamente. Para retardar la liberación del fármaco por 12 horas. cumpliendo con lo establecido en la USP 24. se utilizó un sistema matricial hidrofílico con hidroxipropilmetilcelulosas (HPMC) de diferentes pesos moleculares y composición química. El objetivo de este trabajo fue el desarrollo de una formulación de tabletas de liberación controlada de Pentoxifilina 400 mg. Esther Alonso Rodríguez. Téc. MSc.DESARROLLO DE UNA FORMULACIÓN DE TABLETAS DE LIBERACIÓN CONTROLADA DE PENTOXIFILINA 400 MG. MSc. La estabilidad del producto en tres envases. ajustándose la misma a un proceso de difusión anómala. Maricela Lara Castro. Rafael León Rodríguez. Reynaldo García Pereira.cu Resumen. La formulación seleccionada fue aquella donde se empleó la HPMC tipo E-10 M al 20 % m/m.

The aim of this work was to design an adequate formulation for the ocular administration. We firstly evaluated the influence of a viscosity agent (carboxymethylcellulose). Tech. osmolality. Formulations were found to be non-irritant according to the DRAIZE scale and cuban regulations for this type of product and stable during a year at 4ºC. on the stability of the active ingredient.cyclodextrin in the presence of β. A new stable and non-irritant ophthalmic formulation of IFN alpha 2b was successfully developed. (RP-HPLC). Francois Lezcano. at 37 ºC.cu Abstract Recombinant human interferon alpha 2b has successfully been used in ophthalmic viral diseases such as adenoviral conjunctivitis. organoleptic characteristics and preservative effectiveness. pH. Tech. an isotonizing agent (NaCl) and five preservatives (benzalkonium chloride.cyclodextrin. polysorbate 80 plus β. Tech. Raymersy Aldana. viscosity. polysorbate 80 and βcyclodextrin). ELISA. The safety of these formulations was evaluated in F1 rabbits. methyl paraben and propyl paraben). biological activity. Tech. Kethia Aroche. thimerosal. Rolando Páez Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. conjunctival papillomatosis. llamil. and the long-term stability of one of them was evaluated at 4ºC.edu.DEVELOPMENT OF A NEW OPHTHALMIC RECOMBINANT HUMAN IFN ALPHA 2B FORMULATION OF MSc. with recombinant human interferon alpha 2b as active ingredient. The best results were obtained with carboxymethylcellulose and the combination of EDTA.ruiz@cigb. . Lic. three stabilizers (EDTA. The stability parameters were area under the chromatographic peak. Joel Ferrero. The stability of different combinations was evaluated up 30 days. and Dr. Llamil Ruiz. herpetic keratitis and those induced by Herpes Simplex virus. chlorobutanol. Another group of combinations (without preservatives) were evaluated at 4 y 37 ºC throughout similar analytical techniques. Reynier Báez.

. sugieren que los mismos pueden tener una amplia aplicación. La seguridad.uh. por lo que una gran variedad de compuestos biológica y farmacológicamente activos pueden ser formulados en cocleatos realizando cambios relativamente pequeños en el procedimiento de encocleación. importantes para la salud humana y animal. Se supone que los cocleatos sean intermediarios en el proceso natural de fusión de membranas. en la administración de una extensa variedad de moléculas biológicamente activas. 2 1. versatilidad y eficacia de las formulaciones de cocleatos. betty@ifal2. Sierra González M. Gustavo V.D. DE FÁRMACOS Beatriz Tamargo Santos MSc. anhidras y altamente estables. Instituto de Farmacia y Alimentos. por ello pueden introducir su contenido dentro de la célula diana después de un evento de perturbación que involucra la interacción del Ca+2 con las cargas negativas de los fosfolípidos. fácil uso. compuestos por productos naturales no tóxicos y no inflamatorios. 1.COCLEATOS COMO SISTEMAS DE LIBERACIÓN EMPLEADOS EN LA SALUD HUMANA Y ANIMAL. nasal o parenteral.D.cu 2. capaces de liberar el compuesto encocleado después de una administración oral. Ph. Universidad de La Habana. Cuba. Resumen: Los cocleatos son estructuras multilaminares. Instituto de Sueros y Vacunas “Finlay”.. El proceso de fabricación es relativamente sencillo.

La separación favorable entre el efecto antiinflamatorio tópico y el efecto sistémico. Lic.. con acción antiinflamatoria.sld. Odalys Fernández Valdés. Caridad García. (CIDEM) nilia. En el presente trabajo se presenta el estudio de estabilidad en el tiempo de los parámetros físicos. la prednisona y la hidrocortisona en la inhibición de la inflamación. Téc. y microbiológicos de la formulación seleccionada durante el estudio de preformulación para la presentación del expediente de registro en el CECMED y los resultados obtenidos durante la producción de 3 lotes industriales en la Empresa Laboratorio Farmacéutico “Roberto Escudero”. siendo de 4-7 veces menos potente para producir efectos sistémicos. Leopoldo Núñez de la F. Vivian Martínez. Adriana Muñoz Cernada. .Póster DISEÑO DE FORMULACIÓN Y GENERALIZACIÓN DE UN CORTICOSTEROIDE ESTEROIDAL PARA USO TÓPICO EN FORMA DE CREMA. Pulpeiro. Ella se considera al menos 10 veces más potente que la triamcinolona acetónida. Oscar García. químicos. antialérgica y antipruriginosa. MSc. Lic.cu Resumen La budesonida es un potente corticosteroide de síntesis no halogenado. se debe a una afinidad con el receptor glucocorticosteroide y a un efectivo metabolismo de primer paso con un corto tiempo de vida media.delapaz@infomed. Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos. MSc. Lic.

MSc. . debidamente caracterizado y preservado de la contaminación microbiológica para ser utilizado en el tratamiento de várices hemorroidales y fisuras anales. empleando extracto acuoso de Aloe vera al 25%.DESARROLLO DE FORMULACIÓN DE UNGÜENTO DE ALOE AL 25%. Leonid Torres Amaro. química y físicamente.cu / cinfa@infomed. Morales Lacarrere. Los parámetros físicos evaluados fueron la extensibilidad y el estudio reológico. Raiza Vega Montalvo. Dra. Lic. Odalys Fernández Valdés. Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos. En la evaluación toxicológica en la identificación y se demostró la ausencia de signos de irritación cuantificación de polisacáridos empleando la sobre la mucosa rectal del conejo. Juana Tillán Capó. Iván G. Adriana Muñoz Cernada. (CIDEM) cidem@infomed. Lic. La formulación se evaluó desde el punto de vista químico-físico y toxicológico. Considerando que la formulación desarrollada cumplió con todas las especificaciones de calidad establecidas para este tipo de forma farmacéutica se concluyó que la misma es estable. Lic.sld. almacenada a temperatura ambiente y refrigeración durante un período de 12 meses. VERA Lic. El estudio de estabilidad química consistió espectrofotometría en la zona visible.cu Fax: 8835556 Resumen En el presente trabajo se describe el desarrollo de una formulación de ungüento.sld.

porosidad (ecuación de Martín). a la cual se le reporta un gran número de acciones terapéuticas. Departamento de Farmacia. Los granulados se elaboraron por vía húmeda. por tanto. malba@qf. ángulo de reposo (por trigonometría). teniendo en cuenta los parámetros evaluados.cu Resumen El Parthenium hysterophorus Linn (escoba amarga) es una de las plantas medicinales más ampliamente distribuidas en nuestro archipiélago. Por todo lo anterior el presente trabajo tiene como objetivo: Elaborar y caracterizar tecnológicamente los granulados obtenidos a partir de dicho extracto seco. de realizar estudios tecnológicos. MSc. María Elisa Jorge Rodríguez5. Yanelis Saucedo Hernández2.Sc.uclv. para evitar la hidrólisis de la partenina en medio ácido. que permitan. Alba de Armas1. Lic. densidad real (método del picnómetro).CARACTERIZACIÓN TECNOLÓGICA PARTHENIUM HYSTEROPHORUS LINN. Facultad de Química-Farmacia. Ambos granulados se pueden considerar adecuados para ser incluidos en una forma de dosificación oral. garantizando los requisitos de calidad. Nancy Bernal Pérez3.edu. Luis Ramón Bravo Sánchez4. empleando el método tradicional y se caracterizaron mediante los siguientes ensayos: Densidad aparente (método de las probetas). entre las que se destaca su acción como antiparasitario. Dr. Como aglutinantes se empleó el Eudragit L al 20% en acetona. M. Universidad Central de Las Villas.Sc. con vistas a la obtención de granulados entéricos. una vez lograda su estandarización como droga. DE GRANULADOS DEL M. el diseño y evaluación de una forma farmacéutica oral que contenga el extracto seco de la planta.isopropanol (1:1) y Acetoftalato de celulosa al 15% en etanol-acetona (3:1). seguridad y eficacia. surge la necesidad. velocidad de flujo (evaluación de flujo a través de un orificio) y humedad residual (Balanza infrarroja). Miguel A. Se concluye que el granulado elaborado utilizando Acetoftalato de celulosa al 15% en etanol- .

alcohol cetílico y agua. Olga María Nieto. además del pH en el rango fisiológico. . no solo se rige por una cultura consumista. Universidad de La Habana. el cual represente seguridad y eficacia en el mantenimiento de la salud y la belleza de nuestro cuerpo.cu Resumen. Dr. con un valor máximo de extensibilidad y contenido de aceite mineral. cumplió con los límites microbianos establecidos. Se realizó además un estudio comparativo de la misma con una formulación comercializada por la Empresa Suchel Regalo. Lic. sino que ha brindado importancia al logro real de un cosmético más completo.sld. en un 2 %. Dr. La industria cosmética es en la actualidad. resultando óptima la variante 2. uno de los sectores con mayor auge y desarrollo.Sc. se utilizó la Quitina. a la cual se le incorporó igualmente la Quitina. Ofelia Bilbao Revoredo. Siguiendo la tendencia que se muestra hoy día en utilizar los beneficios que aporta la naturaleza.bilbao@infomed. La evaluación químico-física y tecnológica de la crema a nivel de laboratorio fue satisfactoria. polímero natural de origen marino con excelentes propiedades hidratantes y filmógenas. resultó inocua al realizar el estudio toxicológico y fue aceptada con agrado por parte de 116 jueces no entrenados mediante la aplicación de una prueba sensorial afectiva. resultando comparables entre sí. Patricia Pérez Ramos.DISEÑO Y ELABORACIÓN DE UNA CREMA INFANTIL CON QUITINA COMO SUSTANCIA BIOACTIVA. ofelia. Se llevó a cabo un diseño de experimentos con mezcla D-optimal. estudiándose la incidencia de tres componentes: aceite mineral. en el diseño y desarrollo de una crema o/w para reducir las afecciones en la piel de los bebés cubierta por el pañal. Yanelis Martínez Pi Instituto de Farmacia y Alimentos. M. Se analizaron en el tiempo los parámetros pH y extensibilidad.

una sustitución de posibles importaciones del mismo. Dianelys Fernandez Mena. por lo general con una atmósfera enriquecida con oxígeno. Leopoldo Nuñez. Durante el desarrollo de la formulación se llevaron a cabo todas las etapas establecidas para el diseño de un medicamento genérico. MSc. se desarrolló una formulación con la estabilidad. MSc.sld. cuando se hace necesaria una ventilación intermitente de presión positiva. para el tratamiento de los estados asmáticos (leves. así como el ingreso de divisas al país por concepto de exportación del medicamento. Martha Gómez del Carril. exacerbaciones agudas de la bronquitis crónica y bronquiectasias. La elaboración de este producto en nuestro país. El desarrollo de esta nueva formulación sustituye la actual mejorando la estabilidad de la solución desde 6 meses hasta 3 años.cu Resumen El salbutamol es un estimulante beta-2-adrenérgico que posee una acción selectiva sobre estos receptores en el músculo liso bronquial y a dosis terapéuticas con acción limitada o ninguna sobre los receptores cardíacos. Téc. la acción farmacológica y toxicológica así como su esterilidad y demás requerimientos que exige el Centro para el Control Estatal de la Calidad de los Medicamentos.DESARROLLO TECNOLÓGICO NEBULIZADORA 0. constituye. El Salbutamol en solución nebulizadora se indica conjuntamente con una ventilación intermitente de presión positiva. moderados o severos) y otras formas agudas de espasmos bronquiales.5 %” DE SALBUTAMOL SOLUCIÓN Lic. Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM). Lic. Vivian Martinez Espinosa.sld.cu / cinfa@infomed. . Caridad Margarita Garcia Peña. lo que permite mayor eficacia terapéutica del medicamento. cidem@infomed. como por ejemplo.

Cuba celiacasado_2004@yahoo. lo que revestía una gran importancia para el diseño de la formulación. con el objetivo de garantizar la seguridad de su uso. fue aceptada por sus propiedades organolépticas y no evidenció signos de toxicidad ni resultó irritante sobre mucosa. MSc. La solución diseñada mostró buena estabilidad desde el punto de vista físico – químico.com Resumen Se efectuó un estudio de preformulación con Bixa orellana L. Ciudad Habana. Este extracto fue sometido a estudios de control de calidad y toxicología. Yamilet Irene Gutiérrez Gaitén. Celia Magaly Casado Martín. con el fin de elaborar una formulación tópica dental con función reveladora de placa dentobacteriana. Lic. la cual mostró resultados que se encontraban dentro de los límites establecidos por la literatura. Para esto fue necesaria la realización de la evaluación farmacognóstica de la droga. Los mismos brindaron importantes criterios para llevar a cabo la optimización del proceso extractivo diseñado a partir de la bibliografía revisada. aportando resultados satisfactorios. Migdalia Miranda Martínez Instituto de Farmacia y Alimentos. Dra.ESTUDIO DE PREFORMULACIÓN PARA LA OBTENCIÓN DE UNA SOLUCIÓN TÓPICA DENTAL A PARTIR DE BIXA ORELLANA. . Como colofón a este proceso se obtuvo un extracto de alta pigmentación. Universidad de La Habana.

químico y tecnológico del principio activo en cuestión y que se consideran importantes en la formulación.cu Resumen En el presente trabajo se realiza un estudio sobre el Diseño y desarrollo de tabletas de Carbonato de Calcio de una dosis de 500 mg que cumpla con lo establecido en la USP XXVI. Silvia Cordero Russinyol.Optimal para la selección de la formulación Posteriormente se realizó un estudio de pre.estabilidad acelerada a la formulación que cumplió con todos los requerimientos. Maritza Fernández Empresa Laboratorio “Reinaldo Gutierrez”. . donde se corroboran los resultados obtenidos en el estudio de preestabilidad y se registra en el CECMED. Se estudiaron cuatro formulaciones empleando la vía húmeda de fabricación de granulados donde se evaluaron diferentes agentes aglutinantes y desintegrantes para lograr el objetivo propuesto. Finalmente. Se valida un método por titulación con EDTA para la valoración del Carbonato de Calcio.sld. Lic. donde se caracterizan las propiedades físico. se comprueba la estabilidad del producto por un tiempo de doce meses. y así mejorar la calidad de las tabletas. QUIMEFA rgut1@infomed. Se comienza con un estudio de preformulación. donde obtuvimos como resultado que las tabletas de Carbonato de Calcio se afectan con la humedad y no con la temperatura por lo que se propone un nuevo material de envase y se elaboran tres lotes de escalado piloto.DISEÑO Y DESARROLLO DE TABLETAS DE CARBONATO DE CALCIO 500 mg MSc. Se realiza un diseño D.

DISEÑO Y DESARROLLO DE UNA NUEVA FORMULACIÓN DE ATENOLOL 25 MG TABLETAS M. incrementándose así el arsenal terapéutico disponible en nuestro país para este tipo de afección. elaboración de los escalados pilotos. caracterización de las materias primas. angina de pecho. y teniendo en cuenta que ambas dosis se encuentran registradas en el cuadro básico de medicamentos nuestra entidad acometió el diseño y desarrollo del mismo. para lo cual se desarrollaron objetivos específicos que comprenden: la revisión bibliográfica.Sc. El objetivo principal e este trabajo es desarrollar una formulación de Atenolol 25 mg tabletas que cumpla con los parámetros físico-químicos-tecnológicos exigidos en el control de calidad del producto en proceso y terminado. arritmias cardíacas. infarto agudo del miocardio.sld.cu Resumen El Atenolol es un fármaco bloqueante beta-adrenérgico cardioselectivo que se utiliza en la hipertensión arterial. con el correspondiente estudio de estabilidad y presentación del registro a la unidad reguladora CECMED con un tiempo de vigencia de 18 meses . Loreta Delgado Díaz. Actualmente este medicamento se utiliza en el país en la dosis de 100 mg por tabletas y se solicitó por el grupo Cardiovascular la producción de este fármaco con la dosis de 25 mg para tratar la hipertensión menos severa. Dunia Casanave Guarnaluce Empresa Laboratorio Farmacéutico“Reinaldo Gutiérrez” rgut1@infomed. Lic. el estudio de la formulación seleccionada en el estudio de preformulación.

demostrándose la confiabilidad y ajuste de la metodología analítica para los objetivos propuestos. hepatitis viral B y C (agudas y crónicas). . por lo que la introducción industrial de este antiviral en nuestro país sustituye satisfactoriamente la importación de los similares comerciales y garantiza a la población cubana contar con un tratamiento antiviral eficaz.sld.DESARROLLO TECNOLÓGICO DE UN ANTIVIRAL ESPECTRO. infecciones respiratorias por virus sincicial respiratorio. Lic. herpes genital primario y recurrente.Sc. El expediente elaborado permitió la aprobación y posterior registro de este medicamento.sld. TABLETAS DE RIBAVIRINA DE 200 MG” DE AMPLIO Lic. Narda Maria Jiménez Alemán. M. hepatitis viral A. herpes labial y gingivoestomatitis herpética. que actúa inhibiendo la replicación viral. Se estableció un periodo de validez de 24 meses a partir de los resultados alcanzados en el control de calidad y los estudios de estabilidad de la formulación. herpes zoster. así como en la profilaxis del herpes genital recurrente. Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM) cinfa@infomed. Está indicada en el tratamiento de infecciones virales como varicela (en inmunocompetentes e inmunodeprimidos).cu / Resumen La ribavirina es un antiviral con acción virostática de amplio espectro. parotiditis. Para el desarrollo tecnológico de este antiviral se realizó un diseño experimental. La estabilidad en el tiempo de esta formulación se estudió por el método acelerado y vida de estante empleando un método cromatográfico por CLAE validado para la cuantificación del principio activo en la formulación y para el control de la calidad del medicamento.cu cidem@infomed. Diana Pereda Rodríguez. así como para el análisis químico de los lotes de estudio. influenza y parainfluenza. Maricela Lara Castro.

MSc. MSc. Ing. nelson@ict. Ing. Centro Nacional de Biopreparados. este resultado parte de una transferencia inicial del proceso y una Definición Conceptual que permitió escalar y lograr consistencia en un tamaño de lote comercial. Lic. finaliza con la obtención de la licencia de producción y la inclusión de BioCen como productor en enero del 2004. Este trabajo fue realizado en Alianza Estratégica de BioCen con el CIM.cu Resumen: El rhG-CSF es expresado en cepas de E. CIM*2. Dennys Cuevas. Julio C. Gabriel González. ESCALADO DE LA PRODUCCIÓN DEL FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS DE GRANULOCITOS RECOMBINANTE. . Nelson Rudy Kindelan *2. Yoel Perea. con la cooperación del CIGB. Marco A. MSc. Ernesto Raúl Fernández*1. Lic. concluye con la licencia de producción y la inclusión de BioCen como productor en el Registro de Medicamento. (rhG-CSF). coli en la cual se ha insertado un plásmido que posee la codificación para expresar la proteína en estado reducido como cuerpos de inclusión(CI). BioCen*1. esta proteína debe ser oxidada y estructurada previo a su purificación y pre-formulación como G-CSF principio activo del ior®leukoCIM Se decidió que este producto resultado científico obtenido por el CIM se transfiera a BioCen para desarrollar la capacidad productiva. la obtención de este primer resultado parte de la Definición Conceptual del Proceso Paso a Paso y la creación de un primer Banco de Células Maestro. y utilizó como solución organizativa la Dirección por Proyectos en interrelación con las estructuras funcionales.raul@biocen. Angel Meneses García. ernesto.DEL LABORATORIO A LA PLANTA.cu Centro de Inmunologia Molecular. En la segunda etapa se produce el IFA G-CSF en el 2003. Ing.sld. Alvarez. Lourdes Chi. Lic. Mayo. En una primera etapa la proteína en estado reducido en cuerpos de inclusión fue producida en BioCen en los años 2001-2002.cim.

M. Las corridas fueron evaluadas según la determinación de parámetros como: humedad residual. En el estudio se utilizaron 3 temperaturas diferentes (30. con temperatura y humedad controladas.edu. Fleitas Estévez. concentración de esporas y % de germinación del hongo . . Ivis Fragas Chávez.ESTUDIO DE SECADO POR LECHO FLUIDIZADO DE UN HONGO AGENTE DE CONTROL BIOLÓGICO Gema G. Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria ( CENSA) gfleitas@censa. MSc .Los resultados fueron comparados con sus similares en condiciones de secado por habitación. 40 y 50 ° C) y dos velocidades de entrada de aire (8 y 10).cu Resumen Se realizó el estudio de secado a un hongo agente de control biológico de fitonemátodos con el objetivo de determinar las condiciones idóneas tanto de temperatura como de velocidad de aire para el secado de este en un lecho fluidizado.Sc. mostrando que las condiciones idóneas para el secado de dicho hongo fueron: temperatura de 30 C a una velocidad de entrada de aire de 8 en el lecho fluidizado.

MsC. Fleitas. Se realizaron cinco réplicas para cada excipiente. catenulata con cuatro aglutinantes (A. para el crecimiento de las colonias y la reproducción del hongo. Gema G. . Lic.edu. se inoculó el hongo en el centro de cada caja Petri. Jersy Arevalo . Dr C. Para la clasificación de la toxicidad fue utilizada la formula propuesta por Alves en 1998 que utiliza los valores de por ciento del crecimiento vegetativo y el de esporulación con respecto a un testigo. mientras que la sustancia de relleno E fue evaluada como moderadamente tóxica y los dispersantes H e I de muy tóxicos para el hongo evaluado. Nivian Montes de Oca. Transcurridos los 21 días se le determinó la concentración de clamidosporas por cámara de Neubawer y el por ciento de germinación.C. Leopoldo Hidalgo Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria (CENSA) ifragas@censa. Los cuatro aglutinantes. Después de la inoculación las cajas se mantuvieron en una incubadora climatizada a 25 ± 1ºC durante 21 días.F) y tres dispersantes (G.COMPATIBILIDAD DE POCHONIA CHLAMYDOSPORIA CATENULATA CON DIFERENTES EXCIPIENTES.. VAR.I). Los excipientes fueron agregados al medio de cultivo PDA en una concentración de un 2%. Lic.D).B. Lic.cu Resumen Con el objetivo de desarrollar formulaciones estables de un bionematicida se evaluó la compatibilidad de Pochonia chlamydosporia var. la sustancia de relleno F y el dispersante G fueron compatibles. Ivis Fragas. dos sustancias de relleno (E. Posteriormente. DrC. MsC.H.

minbas. .0 el cual entre sus opciones proporciona el empleo de diseño con mezcla D-Optimal y las variables incluidas en el estudio fueron los porcientos de almidón pregelatinizado 1500 (X1). La composición para la formulación óptima resultó: almidón pregelatinizado (10. disolución y costo. gustavo@inor. MSc Silvia Cordero Russinyol(1). celulosa microcristalina pH101 (5.sld.15%).64%).Centro de Ingeniería e Investigaciones Químicas. El diseño de experimento D-optimal nos permitió la optimización de la formulación garantizando una tableta que cumpliera con los requerimientos establecidos en su monografía hasta los 24 meses de fabricado.ciiq. Ing Raquel Gallardo García(1). En la optimización de la formulación se empleo el Software Design Expert versión 5. friabilidad.APLICACIÓN DEL DISEÑO CON MEZCLA (D-OPTIMAL) EN LA OPTIMIZACIÓN DE UNA FORMULACIÓN DE TABLETAS DE GLUCONATO DE CALCIO. Por esta razón el presente trabajo tuvo como objetivo la optimización de una formulación para la tableta de gluconato de calcio 600 mg. La optimización de la formulación una vez obtenidos los modelos matemáticos que describen las variables respuestas mencionadas con anterioridad se obtienen bajo los siguientes criterios: dureza y disolución máxima y friabilidad y costo mínimo. talco (X2) y celulosa microcristalina pH 101(X3) y como variable respuestas se analizaron: dureza. rgut1@infomed.Empresa Laboratorio Farmacéutico Reinaldo Gutiérrez.13%). Lic Maritza Fernández Rodríguez (1) 1.cu 2. Ing Gustavo Fernández Núñez(2).cu Resumen En las últimas décadas los diseños de experimentos han pasado a ocupar un papel importante para los investigadores y en particular en la industria farmacéutica se emplean principalmente en la optimización de formulaciones sólidas. talco (2.

1. These blend nanomatrix can be prepared by a modified solvent diffusion technique that allows the encapsulation and controlled release of delicate macromolecules without affecting their structural integrity. liset@ifal2. this study also allowed us to conclude that the presence of poloxamer/poloxamine in the nanoparticle’s structure led to an improvement of their stability in buffered media at 37ºC. . María José Alonso2. being the type of the PEO derivative and the pH of the internal aqueous phase most important factors influencing this value. For these studies we have encapsulated BSA as a model protein and investigated the effect of the following parameters: PLGA molecular weight. Our results showed that BSA can be efficiently incorporated into the blend matrices. Pharmaceutical Technology. Additionally. University of Havana. Dept. we performed a comparative degradation study where PLGA. type of PEO derivative in the blend. Pharmaceutical Technology. Noémi Csaba2. Spain Abstract Previous studies have show the potential of novel blended PLGA: polyoxyethylene as carriers for peptide and gene delivery. Particle size. PLGA:poloxamer and PLGA:poloxamine nanoparticles were incubated with or without buffering the pH of the degradation medium during 35 days. pH and volume of the internal aqueous phase. In the present work we studied the influence of the some variables on the encapsulation efficiency and release from PLGA blend nanoparticles. surface charge and lactate production were monitored at predetermined time intervals. Moreover.CHARACTERISTICS OF PROTEIN ENCAPSULATION AND RELEASE OF NEW POLY (LACTIDE-CO-GLYCOLIDE)-POLOXAMER/POLOXAMINE BLEND NANOPARTICLES Lisette González Chávez1.cu 2.uh. Encapsulation efficiencies were found in the range of 20 – 70%. Dept. The results of this study confirmed that the degradation and release characteristics of polyester particles can be modified the incorporation of polyoxyethylene derivatives with different hydrophilia-lipophilia values. University of Santiago de Compostela.

La misma fue elaborada a escala de laboratorio arrojando resultados de área de extensibilidad igual a 73. muestra un mejor ajuste a un modelo cúbico especial.uh. . Irela Pérez Sánchez a.10 . aunque no fue incluido como variable dependiente del diseño.92%). los cuales fueron analizados desde el punto de vista tecnológico teniendo en cuenta los ensayos de área de extensibilidad. plantas y fuentes naturales en general. valores que se encuentran dentro del rango predicho para cada parámetro por el diseño: 71.cu RESUMEN Mundialmente.3. Tec. D-optimal (cúbico especial) con 12 experimentos. las algas.63 -74.52%) y alcohol cetílico (1. resultó ser la que contiene: monoestearato de glicerilo (2. petrolato líquido (2. El campo de la cosmetología no es ajeno a este hecho y en nuestros días existe la tendencia a la incorporación de estos productos en formulaciones para el cuidado y mejoramiento de la piel y el cabello. según el diseño. Universidad de La irela@ifal2.56%).63 g/cm2 respectivamente.APLICACIÓN DEL DISEÑO CON MEZCLAS PARA LA OPTIMIZACION DE UNA CREMA COSMETICA CON EXTRACTOS DE PRODUCTOS NATURALES. fue considerado como parámetro de calidad de las preparaciones elaboradas.90 cm2 y penetrometría igual a 3. Lic. La formulación óptima. mientras que la penetrometría se ajustó a un modelo cuadrático. Marsha Sijan Candies Campbell Instituto de Farmacia y Alimentos. En este trabajo se realizó el diseño y optimización de una crema anticelulítica para lo cual se llevó a cabo un diseño con mezcla.87cm2 y 3. Mayelín Díaz González c. DrC. Habana.20 g/cm2. penetrometría y pH. MsC.Ivone Almirall Díaz b. Este último. Desde el punto de vista estadístico se pudo comprobar que la extensibilidad. obteniéndose en todos los casos valores dentro de límites aceptables para este tipo de preparación. constituyen foco de atención debido a su amplia utilidad y facilidad de obtención.

cu Resumen El presente trabajo tiene como objetivos el desarrollo de una formulación de tabletas revestidas de Azitromicina 500 mg. Cristina Cabezas. El revestimiento de las tabletas se realizó empleando un sistema acuoso conteniendo Hidroxipropilmetilcelulosa como polímero de cubierta. Vivian Martínez.sld. envasado en frascos plásticos de polietileno de alta densidad y sobres termoconformados de Polivinil cloruroAluminio. Téc. MSc. El estudio de estabilidad químico se realizó por los métodos acelerados y por “vida de estante”.DESARROLLO DE UNA FORMULACIÓN DE TABLETAS REVESTIDAS DE AZITROMICINA 500 MG. física y microbiológicamente. física y microbiológica en el tiempo. MSc. Durante el desarrollo de la formulación se realizaron cambios en los agentes aglutinantes y desintegrantes. MSc. . Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM). MSc. obteniéndose los mejores resultados con la Polivinilpirrolidona k-25 (agente aglutinante) y explotab (agente desintegrante). Antonio Iraizos Barrios. El método de fabricación empleado para la elaboración de los granulados fue la vía húmeda convencional. tomando en consideración las características físico-químicas y tecnológicas del principio activo (deficiente compresibilidad y pobre velocidad de flujo). que cumple con las especificaciones farmacéuticas requeridas internacionalmente y que resulta ser estable química. como resultado. en ambos casos los resultados demostraron la buena estabilidad del producto. se observó buena adherencia de la película al sustrato y se obtuvieron tabletas de agradable presencia y calidad tecnológica. establecer los parámetros de control de la calidad del medicamento y evaluar su estabilidad química. cinfa@infomed. Xiomara Pérez. que cumpla con las especificaciones farmacéuticas requeridas internacionalmente. Iverlis Díaz Polanco. Los lotes de estabilidad fueron elaborados a escala piloto. Luis Martínez. Como conclusión se logró obtener un nuevo medicamento en forma de tabletas revestidas que contiene Azitromicina 500 mg. Téc. demostrando la factibilidad del proceso de fabricación a esta escala.

CALCIO Y MSc. MSc. Juana Tillán Capó. cinfa@infomed. Viviana Bueno Pavón. Zenia Pardo Ruiz. Posteriormente se realizó el escalado piloto de la formulación seleccionada y se estudió la estabilidad química de la misma.sld. . MSc. se emplearon excipientes comunes en la industria farmacéutica para este tipo de Forma Sólida y se estudió la influencia del agente aglutinante y del agente saborizante en la fortaleza del grano y características organolépticas (sabor) de las tabletas respectivamente. de iniciación rápida y duración relativamente prolongada. Téc. Ramona Nuñez Gomero. Jorge Rodríguez Chanfrau. Dra. MSc. NUEVO MEDICAMENTO QUE CONTIENE MAGNESIO EN FORMA DE TABLETAS MASTICABLES.CALCIDOL. Téc. El presente trabajo tiene como objetivo el desarrollo de una formulación de Calcidol. Téc. Yamilé Vega Hurtado Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM). tabletas que contengan Carbonato de calcio y magnesio son indicadas en el tratamiento de enfermedades y estados deficitarios producidos por la falta de estos minerales (osteoporosis). A los granulados y tabletas obtenidos se les evaluó las propiedades físico-mecánicas y tecnológicas y los mejores resultados se obtuvieron cuando se empleó la gelatina como aglutinante y la menta piperita aceite esencial como saborizante. en forma de tabletas masticables que cumpla con las exigencias internacionales para productos farmacéuticos. Alicia Lagarto Parra. Agregado. Iverlis Díaz Polanco. Inv. Yolanda Cabrera. Según reportes de la literatura especializada. medicamento cuyo principio activo es un componente de origen natural conocido como Dolomita y que constituye un complejo doble de Carbonato de calcio y magnesio. El estudio de estabilidad se llevó a cabo por los métodos acelerado y ¨en vida estante¨ y como resultado se obtuvo que las tabletas fueron estables durante un período de 24 meses. envasadas en frascos de polietileno de baja densidad formato 8. Durante el desarrollo experimental se elaboraron diferentes formulaciones a través del método de Granulación Húmeda.cu Resumen El carbonato de calcio es considerado un antiácido sistémico. Dra.

04. entre las propiedades químicas-físicas y biológicas de los lotes analizados con cambio y sin cambio tecnológico. Con el objetivo de mejorar el proceso de obtención de la Melagenina Plus® Loción. Manuel Zerquera. Isnel Delgado. fundamentalmente los procesos de extracción y separación se procedió a realizar dos cambios. Dany Luís.cu planta@infomed. es una institución cubana dedicada a la investigación.sld. Ángel Veranes Centro de Histoterapia placentaria. desarrollo y fabricación de productos a partir de la placenta humana de acuerdo a las regulaciones de las actuales Buenas Prácticas de Producción. Walter Pérez. Jorge Noel González. Belkis Soria.09.144. Ramírez. Resumen El Centro de Histoterapia Placentaria. se procedió a realizar el escalado industrial del proceso de obtención de la Melagenina Plus® Loción según lo establecido en el PNO TP. En este trabajo se ofrece el resultado del estudio realizado por el Departamento Técnico Productivo de la mejora tecnológica del proceso de obtención de la Melagenina Plus® Loción.1 a los resultados del cambio propuesto. Wilfredo Méndez. Realizándose la separación por centrífuga filtrante de cesto y de forma manual. demostrándose que no existían diferencias estadísticamente significativas con un 95 % de confianza. Ernesto Alfaro. José Luís Cardentey. Valia Vergel. Una vez evaluados los resultados por el laboratorio de control de proceso y de calidad.MEJORA TECNOLÓGICA MELAGENINA PLUS. Pie. Félix Medina. el primero consistió en eliminar 2 extracciones.cu. Planta Dirección: chppl@infomed. como satisfactorio. Yusnely Pérez. Colaboradores: Beatriz González. Mariushka Carreño. Liber Sardiñas. medicamento de origen biológico. Se realizo análisis estadístico usando el STATGRAPHICS PLUS VERSION 5. quedándose el proceso en 1 sola extracción a la cual se le extendió el tiempo de agitación a 3 horas y el segundo consistió en realizar el proceso de separación por centrifuga filtrante de cesto. Dulce Ma. Ana Margarita Hernández. DEL PROCESO DE OBTENCIÓN DE LA José Raúl Pérez.sld. .

lo que permitió establecer el período de validez del medicamento. Este medicamento se indica para el tratamiento de la Hipertensión esencial severa cuando no puede administrarse por vía oral o cuando se necesita disminuir la presión arterial de forma urgente.cu cidem@infomed. Se realizó un diseño experimental para la obtención de la formulación y el análisis químico según la composición de los lotes para el estudio.sld. obteniéndose la aprobación y registro del medicamento. Lisette Martínez Miranda y MSc. Diana Ramos Picos Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM) cinfa@infomed.cu / Resumen La Apresolina o Clorhidrato de Hidralazina es un medicamento conocido en el mercado mundial que ejerce efectos importantes sobre el sistema cardiovascular. . La información obtenida. Además se evaluó su estabilidad en el tiempo por el método acelerado y vida de estante utilizando para cuantificación del principio activo en la formulación un método cromatográfico por CLAE y uno alternativo por espectrofotometría UV para el control de la calidad del medicamento. especialmente durante las últimas semanas de embarazo si no hubiera otra alternativa segura (preeclampsia y eclampsia). previamente validados. Su utilización en dosis adecuadas disminuye la presión arterial y la resistencia vascular periférica. por lo que la elaboración de este producto en nuestro país sustituye satisfactoriamente la importación de los similares comerciales. CLORHIDRATO DE HIDRALAZINA Lic. nos permitió la confección del expediente. Los resultados obtenidos en el control de calidad y los estudios de estabilidad de la formulación indican la buena calidad de esta nueva formulación durante 24 meses. Los métodos analíticos utilizados resultaron confiables y adecuados para estos fines.DESARROLLO DE UN MEDICAMENTO GENÉRICO ALTERNATIVO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSIÓN ESENCIAL SEVERA. este producto es de uso delicado que solo debe ser administrado bajo estricta vigilancia médica.sld.

desarrollado e implantadas por las agencias regulatorias. control de endotoxinas bacterianas. pruebas de esterilidad. monitoreo ambiental. . aisladores. calificación y monitoreo. limitaciones del tiempo. La introducción de nuevos materiales plásticos. validación del proceso aséptico y esterilización. métodos de control microbiológico alternativos. para esta forma farmacéutica. en las distintas farmacopeas (usp. simulación del proceso y llenado aséptico.minbas.cu Resumen Los ritmos acelerados del desarrollo en las diferentes campos que actualmente exibe el mundo tienen gran impacto en las tecnología de producción de medicamentos y de forma especifica en la de inyectables. revisión de registro del lote. aire acondicionado. tales como los adelantos en la producción de productos inyectables por procesamiento aséptico. rolandof@ciiq. entrenamiento del personal. requisitos y especificaciones de calidad y afectaciones y modificaciones en el proceso tecnológico resultan analizadas y comentadas. controles de laboratorio. controles de equipos y calibración de instrumentos. asi como su impacto y relación con los sistemas críticos: agua para inyección. aire comprimido. bp. blow fil y. Nuevos materiales. características de la filtración.TECNOLOGÍAS DE PRODUCCIÓN DE INYECTABLES: ESTADO ACTUAL M. componentes de recipientes y cierres. procedimientos y tecnologías se incorporan y reflejan en las exigencias regulatorias y en la calidad de esta forma farmacéutica. control de carga bacteriana en el proceso. diseño del proceso. vapor puro. ep y japón) se presentan. Rolando Fernández Sierra CENTRO DE INGENIERIA E INVESTIGACIONES QUÍMICAS (CIIQ).Sc. documentación del control del proceso. monitoreos de partículas. revisan y comentan. investigación de resultados. En los últimos tiempos nuevas requisitos y tecnologías han surgido. Y el efecto de las tecnologías de la información y las buenas prácticas automáticas en el control de estos procesos y el proceso en si. Se presenta una revisión actualizada de las exigencias para la producción de inyectables por procesamiento aséptico en los siguientes aspectos: locales y facilidades. La ¨ liberación paramétrica¨ también resulta objeto de análisis y discusión Las nuevas exigencias de calidad.

Nosotros obtuvimos una forma farmacéutica de compactabilidad en compressoras convencionales. Esa característica de goma de mascar juntamente con el proceso de masticación deja los componentes del extracto del própoleo más tiempo en el contacto. pureza. etc). potencializando la capacidad remineralizante de la saliva. código postal 50. Artur de Sá. de pharmaceuticses .EL EXTRACTO DE PRÓPOLEO EN EL DESARROLLO TECNOLÓGICO DE UNA FORMA FARMACÉUTICA CONTEMPORÁNEA Lívio César Cunha Nunes1. maltose e isomaltose.UFPE. Ese excipientes de características sui generis al producto (la textura.740 – 521 Resumen En los estudios de la odontología demuestran un gran potencial terapéutico (curativo y preventivo) del própoleo en la cavidad oral (combate el plato y el gengiviti) el obteniendo de un chicle del própoleo debido el uso de la goma de mascar para estimular el flujo salivar. das Graças Cito2. económico. sabor. mostrando un efecto indirecto en el control del plato bacteriano y consecuentemente la caries. Maria das Graças Freire de Medeiros2.com. . R. Recife PE. *Pedro José Rolim Neto1 (1) UFPE-Universidad Federal de Pernambuco. Antonia M. La goma de mascar propuesta toma como la base un nuevo excipiente conteniendo: La goma de mascar base. lo que nus leva a deducir en el aumento de su actividad.br. el etc) con la relación al proceso (preciso. Lamartine Soares Sobrinho1. rápido. s/n Ciudad Universitária Depto. (2) la UFPI-Universidad Federal do Piauí * ltmufpe@yahoo.

740 . Se definieron modelos de control de calidad para el material crudo y el producto acabado. El uso de abrasivo. El desarrollo de una gel dental se apuntó sin abrasivo contiendo extracto de própoleo para la asepsia de protheses dentales. s/n Ciudade Universitária Depto. El uso del própoleo en la cirugía dental es basado en las propiedades antimicrobianas.LA GEL DENTRIFÍCIO CONTAINING EL EXTRACTO DE PRÓPOLIS PARA LA HIGIENE DE PROSTHESES DENTAL Livio César Cunha Nunes1. de pharmaceuticses . propiciando la adhesión de los microorganismos patógenos. fungicidas.521 Resumen El subiendo nacional de salud bucal (2004) para el Ministerio de Salud. Después de la caracterización física y química del extracto de própoleos obtenido. segun una planificación cuali-cuantitativa. Es utilizada en el combate a microorganismos que provocan alteraciones periodentales. mostró que 20% de la población ya habían perdido todos los dientes. María das Graças Freire de Medeiros2. había el desarrollo farmacotécnico. Lamartine Soares Sobrinho1. Artur de Sá. anestésico. Antonia M. (2) UFPI-Universidade Federal do Piauí * ltmufpe@yahoo. R. das Graças Cito2.UFPE.br. como el sílica.com. Pedro José Rolim Neto1 (1) UFPE-Universidade Federal de Pernambuco. Recife PE. antiinflamatoria y cicatrizante. en los geles dentales aumentan el desgaste y la abrasión del prosthesis. código postal 50. Obtuvimos un gel dental que se constituye en una alternativa para la mejora de la salud bucal en los usuarios de prostheses dental. .

Pontifície Universidade Católica . José Lamartine Soares Sobrinho2. Se obtuvo el extracto a través de una infusión. 2 . .UFPE. Las acciones antibacteriana y antifugicas de esta planta medicinal se atribuyen a los compuestos fenólicos como timol y carvacrol. mientras sometiéndolo a la evaluación organoléptica y caracterización fitoquímica.Laboratorio de Tecnología de Medicamentos/UFPE * ltmufpe@yahoo.Campinas/SP. A través del análisis de concentración mínimas inibitórias de lante de Estreptococo mutans. Cidade Universitária Depto.com. Aparecida Erica Biguetti1. Se apuntó el desarrollo de formulaciones a empezar del etanólico del extracto de Lippia sidoides CHAM. de pharmaceuticses . código postal 50.EL DESARROLLO FARMACOTÉCNICO DE FORMULACIONES DE USO ODONTOLÓGICO A LA BASE DE Lippia sidoides CHAM.521 Resumen El tratamiento de las enfermedades inflamatorias del tejido periodontales se basa en la eliminación del agente causal y en el mantenimiento de la higiene oral. R. Las preparaciones se sometieron al control de las físico-químico preparaciones evaluadas contra el durante dos meses.br. Artur de Sá. demostrando la autenticidad y calidad del material crudo. Mônica Felts de La Roca1. Pedro José Rolim Neto2 1 . Se evaluó la actividad antimicrobiana Estreptococo demostrando que las preparaciones desarrolladas son eficaces y viables para el profiláxis e/o tratamiento de las enfermedades que atacan la cavidad oral. s/n. mutans. (Verbenaceae) Lívio César Cunha Nunes2. Recife PÉ.740 . se observó la concentración eficaz en el extracto a 20%. presentandose dentro de las conformidades.

densidad aparente. UNA CÁPSULA DE CAPRARIA BIFLORA L. Liliana Vicet Muro Universidad Central “Martha Abreu ”de las Villas. El granulado que emplea Gelatina 15% más lactosa 10% y almidón de patata 15% ofrece los mejores resultados. Gelatina 15% mas Lactosa 10%. Gelatina 15% mas Lactosa 10% y Almidón de patata 15%. ángulo de reposo y velocidad de flujo. MSc. La caracterización tecnológica incluyó: distribución del tamaño de partículas.edu. En el presente trabajo se realizaron estudios tecnológicos que permitieron el desarrollo de una cápsula de Capraria biflora L. es una planta que presenta acciones terapéuticas comprobadas por lo que resulta valioso el desarrollo de formas farmacéuticas sólidas a partir de las mismas. Se encapsuló el granulado que muestra los mejores resultados y se realizaron como análisis de control de calidad: variación de peso. Por tanto. desintegración y tamizaje fitoquímico. Las mismas se desintegraron en 4 minutos. En este sentido al conocer las deficientes propiedades tecnológicas de los sólidos pulverulentos se procedió a la elaboración de granulados por vía húmeda empleando Gelatina 10% y 15%. esteroides. las cápsulas elaboradas cumplen con las especificaciones fundamentales establecidas para las mismas. lo cual se corresponde con lo establecido de 5 minutos máximo. alcaloides. . humedad residual. arelysls@uclv.2 mg. La carboximetilcelulosa no resultó un aglutinante adecuado. quinonas. MSc. Arelys López Sacerio. densidad real. El análisis de tamizaje fitoquímico mostró la presencia de: lípidos.cu Resumen: La Capraria biflora L. aminoácidos. porosidad. Carboximetilcelulosa y Almigel. flavonoides y compuestos fenolitos. El contenido promedio de las 20 cápsulas analizadas fue de 505. En general los granulados elaborados mostraron mejoras significativas de las propiedades tecnológicas con respecto a los sólidos pulverulentos.DESARROLLO DE (ESCLAVIOSA). saponinas.

y del efecto de diferentes aditivos en la disminución de las modificaciones químicas y físicas que experimenta el péptido. tween 80. aún a mayores concentraciones de las que se usarán en la clínica. la fuerza iónica y los excipientes EDTA. dependiente del pH y la fuerza iónica de modo que a altos valores de estos parámetros tendió a la precipitación. Dr. La formulación del CIGB 595 debe realizarse en tampón fosfato salino a pH 6.cu Resumen El CIGB 595 es una molécula que se obtiene por síntesis química. glicina y sorbitol en la estabilidad del péptido. Este péptido tiene la función de interferir en la formación del complejo lipopolisacárido. El ensayo de solubilidad se realizó por medición de absorbancia a 450 nm y 280 nm. Los análisis realizados fueron RP-HPLC y determinación de las características organolépticas. debe evitarse la exposición del péptido a valores extremos de pH y altas fuerzas iónicas. Las determinaciones de absorbancia demostraron que el péptido se solubiliza completamente en agua mili Q. citrato-fosfato. responsable de las alteraciones orgánicas de la sepsis.ESTUDIOS DE PREFORMULACION PARA EL DESARROLLO DE UN PRODUCTO ESTABLE CONTRA LA SEPSIS Ing.lopez@cigb. Se realizó además un estudio de solubilidad. Reynier Báez Gómez. En este trabajo se realizó un estudio de preformulación donde se evaluaron diferentes tampones. . Con los tampones que contenían citratos el péptido precipitó inmediatamente. Por otra parte. Rolando Páez Meireles Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. Este fenómeno se contrarrestó con el empleo del EDTA y el Tween 80. Para la selección del tampón de formulación se evaluaron las soluciones de fosfato. con EDTA como estabilizante.6 y fuerza iónica de 25 mM. Tech. La obtención de una formulación estable que permita mantener las propiedades físico-químicas y biológicas de este ingrediente activo por largos períodos de tiempo es fundamental para el desarrollo de un producto. Raymersy Aldana Wilson. MSc. Se estudió además el efecto del pH. Las muestras se almacenaron a 45ºC y se analizaron por RP-HPLC.LBP. La estabilidad del péptido fue además.edu. pH y fuerzas iónicas para la estabilización del péptido. Tech. Llamil Ruiz Gonzalez. mostró un máximo de estabilidad en el tampón fosfato de sodio. matilde. citrato y acetato de sodio. Sin embargo. Cruz Matilde López Abad.

Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. México aurora@ifal2. 1. así como la utilidad de las dispersiones sólidas preparadas por el método de fusión para mejorar la velocidad de disolución del fármaco contenido en la forma terminada. C. Ma. 1:5 Los resultados demostraron que la calidad tecnológica de las tabletas obtenidas en todos los casos fue satisfactoria. González Coronel2. González San Miguel1: M. Marco A. Dra.Universidad de La Habana. lo que puede hacer que se vea comprometida su acción farmacológica al lograrse por esta causa una pobre absorción. Hilda Ma. Antonio Iraizoz Colarte1. Dra.Sc. sin embargo entre las propiedades de este fármaco se encuentra su baja solubilidad en agua. 1:3 . Dr. Aurora Barrios Alvarez1. que hace que se confronten serios problemas para cumplir con el ensayo de disolución.cu Resumen La glibenclamida es un fármaco que tiene gran utilización como agente hipoglucemiante y por lo tanto de importancia para una gran parte de la población diabética. C.Facultad de Ciencias Químicas.Instituto de Farmacia y Alimentos.uh. utilizando mezclas de glibenclamida con polivinilpìrrolidona (PVP) y con polietilenglicol (PEG) 4000 y 6000 en las proporciones 1:1 . En el presente estudio se trabaja en el diseño y elaboración de tabletas de glibenclamida a partir de dispersiones sólidas. . Cuba 2. C.REFORMULACIÓN DE TABLETAS DE GLIBENCLAMIDA.

Con estos resultados obtenidos.cu **Laboratorio Farmacéutico “Reinaldo Gutiérrez” rgut1@infomed.uclv. Carretera a Camajuaní. Tec. las misma reúnen buena calidad físico-mecánica y tecnológica. tiempo de extracción y de relación alimentación alga/agua. Cada uno de estos granulados se comprimieron en una maquina tabletera rotativa.uclv. obteniéndose granulados que fueron caracterizados desde el punto de vista químico-físico y tecnológico. Teléfono: 42-281164. Daniel Cordovés Torres**. dcordt@qf. obteniéndose una matriz con cinco experimentos diferentes. Resumen En el presente trabajo se desarrolla un estudio encaminado a la obtención de extractos acuosos del alga Gracilaria cylindrica para ser empleados como materia prima auxiliar en el proceso de elaboración de tabletas de uso farmacéutico. y a las tabletas obtenidas se le aplicaron diferentes ensayos de control de la calidad.sld. bajo los parámetros y niveles tecnológicos evaluados.cu.edu. Los extractos obtenidos en cada experimento se emplearon como solución aglutinante para humectar una masa de polvo formada por lactosa y almidón. Villa Clara.edu. Hernández Monzón**. los granulados presentan buena calidad tecnológica.Sc. No se aprecian diferencias apreciables en la influencia de estos parámetros tecnológicos evaluados. amhez@qf.EVALUACIÓN DE DIFERENTES CONDICIONES TECNOLÓGICAS EN LA OBTENCIÓN DE EXTRACTOS ACUOSOS DEL ALGA GRACILARIA CYLINDRICA COMO AGLUTINANTE EN LA FABRICACIÓN DE TABLETAS DE USO FARMACÉUTICO. Según los resultados obtenidos. . destacándose su dureza y tiempo de desintegración.Sc. y en cuanto a las tabletas elaboradas. presentan buenas propiedades como agente aglutinante. M. Cuba. se considera que los extractos acuosos del alga Gracilaria cylindrica obtenidos. *Universidad Central “Martha Abreu” de Las Villas. Miriam Moya Jure*. como la temperatura de extracción. ya que cumplen con los niveles de control reportados por la literatura. pues cumplen con los limites de control establecidos por la literatura para ser llevados a un proceso de compresión. M. a la calidad de los granulados y las tabletas. Santa Clara. Ana Maria . Km. en cuanto.cu. 5 ½. como agente aglutinante. En el trabajo la obtención de los extractos se realiza bajo diferentes parámetros tecnológicos.

Daniel Cordovés Torres**. Tec. amhez@qf. presentan buenas propiedades como agente aglutinante. bajo los parámetros y niveles tecnológicos evaluados.APLICACIÓN DE UN DISEÑO FACTORIAL 23 PARA LA OBTENCIÓN Y EVALUACIÓN DE EXTRACTOS ACUOSOS DEL ALGA GRACILARIA CYLINDRICA COMO AGLUTINANTE PARA LA FABRICACIÓN DE TABLETAS.cu. Para la elaboración de los granulados. típico de aquellas sustancias empleadas como aglutinantes en formas farmacéuticas sólidas. presentan un comportamiento mucilaginoso y viscoso. Miriam Moya Jure*. puede variar en dependencia de las condiciones en que se realiza la obtención de los extractos.edu. En presente trabajo la obtención de los extractos acuosos se realizó bajo las condiciones establecidas en un diseño factorial 23. cada uno de los extractos acuosos se empleo como solución aglutinante para humectar una masa de polvo formada por lactosa y almidón. temperatura de extracción y relación de alimentación alga/agua. Hernández Monzón** *Laboratorio Farmacéutico “Reinaldo Gutiérrez” rgut1@infomed. Msc. el tiempo y la temperatura de extracción son las variables que influyen en el % de polvo fino obtenido.sld. considerando esta propiedad como una de las más significativas en la calidad del granulado final. los granulados obtenidos se les realizaron diferentes ensayos de caracterización desde el punto de vista químico-físico y tecnológico. Los resultados obtenidos en las variables respuestas del diseño se procesaron estadísticamente en Statgraphics para Windows versión 4. Msc.uclv. Ana Maria . .uclv. este comportamiento. Según los resultados obtenidos.edu. dcordt@qf. Con estos resultados obtenidos. los granulados presentan buena calidad tecnológica. Desde el punto de vista estadístico. pues cumplen con los límites de control establecidos por la literatura para ser llevados a un proceso de compresión.cu Resumen: Los extractos acuosos del alga Gracilaria c.cu **Universidad Central “Martha Abreu” de Las Villas. se considera que los extractos acuosos del alga Gracilaria cylindrica obtenidos. donde se estudia la influencia del tiempo de extracción.

reología y la microbiología. D-optimal especial cúbico. La crema seleccionada se evaluó desde el punto de vista físico-químico. extensibilidad.En consideración a esto se incorporó la quitina y el mentol al 2 y 0. .4% respectivamente en la crema para los pies con el propósito de lograr un efecto restaurador. Ofelia Bilbao Revoredo. pues la incidencia de agentes externos en esta zona. es un recurso importante para mantener el equilibrio entre su salud y belleza. no irritante por vía dérmica ni oftálmica. el cual resultó además. Olga María Nieto. provocan inexorablemente su deshidratación y envejecimiento. evitando así su deterioro. mediante la determinación de las propiedades psicofisiológicas. Lic. Dr. tecnológico y microbiológico a nivel de laboratorio. evaluándose la incidencia del aceite mineral.DISEÑO Y ELABORACIÓN DE UNA CREMA PARA LOS PIES CON QUITINA Y MENTOL. antioxidante y refrescante. olga. Instituto de Farmacia y Alimentos de la Universidad de La Habana. el pH. L. se tuvo en cuenta un diseño con mezcla.nieto@infomed.95%). Dr. se desarrolló también el estudio de estabilidad bajo condiciones de estrés arrojando en todos los casos resultados satisfactorios teniendo en cuenta el uso al que esta destinado este producto. Sulyn González Ferrer.sld. alcohol cetílico y el agua en los valores de pH y extensibilidad obteniéndose como mejor formulación la número 13 del diseño (aceite mineral 8%. La evaluación sensorial aplicada demostró que la crema con quitina y mentol es aceptada con agrado por los consumidores. MC Patricia Pérez Ramos. alcohol cetílico 3% y agua al 68. Para la elaboración del cosmecéutico de base emulsionada o/w.cu Resumen El uso frecuente de cremas cosméticas para el cuidado de los pies.

Lic. Iván Gastón Morales. a través de su desarrollo tecnológico. Ramona Nuñez. Para ello se efectuó el estudio de formulación.delapaz@infomed. (CIDEM) nilia. Téc. Se obtuvo una suspensión oral correctamente formulada desde el punto de vista galénico. José Manuel Gil.. presentando adecuadas propiedades mecánico-estructurales. bajo las condiciones de almacenamiento y envase en que ha sido ensayada. en grageas. Se llevó a cabo el diseño de formulación de una suspensión oral de este fármaco. Dunia Casanave. analgésicos y antipiréticos. MSc. MSc. Lic. toxicológico y químico-físico en el tiempo. Téc. resultando estable por un período de 24 meses.DESARROLLO DE FORMULACIÓN DE LA SUSPENSIÓN ORAL DE IBUPROFENO 100 MG/5 ML PARA USO PEDIÁTRICO. tabletas convencionales y de liberación controlada para administrar a adultos. Nilia de la Paz. Sarah Agüero. Téc. Pedro Barzaga.sld. Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos. Es un medicamento de elección por sus efectos antinflamatorios no esteroideos. Lic. Lic. Teresita Alfaro. Cristina Cabezas.cu RESUMEN El Ibuprofeno se administra oralmente en forma de suspensión para uso pediátrico. análisis microbiológico. . Téc. Luis Genaro Sánchez. .

superior durabilidad y versatilidad además de no contener alcohol.cu Resumen Las materias primas obtenidas a partir de extractos de plantas se presentan en forma líquida como extractos o tinturas.sld. CIDEM. se pasó a la escala de banco en un secador Nyro atomyzer Mobile minor y a escala piloto en un secador Anhidro Compact spray dryer. Jorge Rodríguez Chanfrau. COMPORTAMIENTO A ESCALAS DE BANCO Y PILOTO.OBTENCIÓN DE MATERIAS PRIMAS DE ORIGEN NATURAL MEDIANTE SECADO POR ASPERSIÓN. La presencia de compuestos de bajo peso molecular. Con el objetivo de obtener materias primas en polvo a partir de extractos de plantas. se utilizaron extractos acuosos de Plecthranthus amboinicus “(Orégano francés)” y Justicia pectoralis “(Tilo de jardín)”. y Desarrollo de Medicamentos. al realizar el escalado de las condiciones propuestas permitió alcanzar rendimientos superiores a 70 %. después de seleccionar las condiciones de secado a escala de laboratorio. Como resultado se determinó la concentración de aditivo que permite obtener un mayor rendimiento. manipulación y transportación. María Lidia González Sanabia. empleando almidón soluble y maltodextrina DE 10. se emplean aditivos inertes que actúan como coadyuvantes del secado. lo que trae como consecuencia baja recuperación de producto. ocasiona pérdidas en el proceso por adhesión a las superficies internas del equipo. Rosa Menéndez Castillo. Para contrarrestar este efecto negativo. Orestes Darío López Hernández. las cuales tienen un elevado contenido alcohólico para su preservación de la contaminación por microorganismos. esta concentración de alcohol provoca reacciones adversas en estos productos. . en un secador de spray de laboratorio Büchi B 191. La obtención de extractos acuosos en polvo mediante secado por aspersión trae ventajas para la industria farmacéutica como su fácil almacenamiento. Carlos Alberto Rodríguez Ferada Centro de Investigación cinfa@infomed. Se realizaron diferentes corridas.

padron@cigb. Lic. Ana Aguilera Barreto. Se pudo concluir que el FCE hr en la formulación que contiene Span 20 se mantuvo estable al los 150 días a 4 y 28ºC por lo que se escogió para realizar el estudio de estabilidad real. Amalis Padrón Ordaz. Nilo Castañeda. se almacenaron a 4 y 28ºC y se les cuantificó el FCE hr a través de ELISA durante 150 días. Tec. en este trabajo se desarrolló una nueva formulación de ungüento dérmico donde se encuentran mezclados el FCE hr y un antibiótico de amplio espectro antibacteriano y antifúngico. . Span 20 y Tween 60) para estabilizar la emulsión agua/aceite y evaluar la estabilidad del FCE hr.DESARROLLO DE UNA FORMULACIÓN EN FORMA DE UNGÜENTO QUE CONTIENE FCE HR + ANTIBIÓTICO COMO PRINCIPIOS ACTIVOS. cualidad llamativa y novedosa. Lic.cu Resumen Desde hace algunos años se ha venido trabajando en nuestro Centro en el desarrollo de formas terminadas que contienen Factor de Crecimiento Epidérmico Humano Recombinante (FCE hr) así como la mezcla de este con otros principios activos.edu. Yilian Bermudez Alvarez. Se determinó el contenido de peróxidos en los tensoactivos usados ya que es conocido que los peróxidos generados en los mismos pueden degradar el FCE hr. Se elaboraron tres variantes de ungüentos con los siguientes tensoactivos (Lanolina. Dr. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología amalis. Se demostró que los peróxidos presentes en los tensoactivos son los responsables de la degradación del FCE hr siendo más marcada en el ungüento que contenía Lanolina por los altos valores cuantificados en la misma.

El producto obtenido presenta una pureza superior al 99. los parámetros de operación. USP. . ya que se emplea para problemas de acidez estomacal y como laxante contra el estreñimiento. utilizándose el Software Statgraphics 5. así como.minbas. el objetivo del presente trabajo consiste en sintetizar el tartrato de sodio y potasio calidad farmacéutico.cu RESUMEN El tartrato de sodio y potasio tiene gran importancia como medicamento. 1990.1. Se estudió la influencia de estas variables en el rendimiento y la pureza del producto final. Cristalización. Rolando Gil Olavarrieta.5. Evaporación. con tres réplicas en el punto central. Filtración y Secado. Se realizó un Diseño de experimentos factorial 22. Astenia Martines Villa. El procedimiento de obtención consta de las siguientes etapas: Reacción. el cual consta de las siguientes variables de proceso: pH de la reacción y temperatura de reacción.1 1 Centro de Ingeniería e Investigaciones Químicas iraelio@inor. Iraelio Perdomo Lorenzo1.SÍNTESIS Y PURIFICACIÓN DE TARTRATO DE SODIO Y POTASIO CALIDAD FARMACÉUTICO. Se determinaron los modelos estadísticos ajustados en cuanto a: rendimiento y calidad del producto. ANÁLISIS ESTRUCTURAL.0 % el cual se caracterizó química y estructuralmente cumpliendo con las especificaciones de calidad reportadas por las farmacopeas: BP. bana.ciiq.

Iraelio Perdomo Lorenzo1 SULFATO DE COBRE CALIDAD Centro de Ingeniería e Investigaciones Químicas. Teléfono: 832-6110.minbas. para casos de deficiencias anémicas.cu Resumen El sulfato de cobre tiene gran importancia como medicamento. e-mail: iraelio@inor. en un rango entre 84-86 %. Habana. El producto presenta una pureza entre 99-101% cumpliendo con las especificaciones de calidad reportadas por las farmacopeas: BP. el objetivo del presente trabajo consiste en sintetizar el sulfato de cobre calidad farmacéutico. donde fueron seleccionados las variables de proceso: temperatura de reacción y concentración de ácido sulfúrico. 1 . Cuba. los niveles de las mismas. así como. Plaza de la Revolución..ciiq. utilizándose el Software Statgraphics 5. En el proceso de síntesis del sulfato de cobre se alcanzaron rendimientos. USP. así como. ya que se emplea como antifúngico y como antídoto para el fósforo. fijándose como variables respuestas el rendimiento del proceso y la pureza del sulfato de cobre.SINTESIS Y PURIFICACION DE FARMACEUTICO. C.5. Se realizó un Diseño de Experimentos Factorial -22 con tres réplicas en el punto central.

Margarita Pluma Hernández.U. . Lenia Jubán Oliva Centro Nacional de Biopreparados Resumen: Actualidad: El estado del arte en la fabricación de vacunas y medicamentos inyectables exige que al final de determinados lotes del llenado de producto se realice un llenado con medio de cultivo que evidencie la confiabilidad del proceso productivo. RESULTADOS DE ENSAYO DE PROMOCIÓN DE CRECIMIENTO EN EL PROCESO DE LLENADO SIMULADO. Objetivo: Con este trabajo pretendemos demostrar que en la producción de los lotes de vacuna (VAHB) y otras se cumplen con las buenas prácticas de fabricación lo que se evidencia según las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud. Téc. En la realización de este ensayo se utilizan las cepas de Bacillus subtilis ATCC 6633 y Candida albicans ATCC 10231 según describe la Farmacopea USP XVI de E. a través del ensayo de promoción de crecimiento en medio de cultivo líquido al finalizar el llenado de vacuna.BUENAS PRÁCTICAS DE PRODUCCIÓN. Ing. Lic. En los 25 lotes de bulbos con de medio de cultivo Caldo Triptona Soya sembrados se apreció crecimiento y una vez finalizado el período de incubación de los mismos se realizaron pruebas de Tinción de Gram a los cultivos. Ana María Macías Bermúdez. así como 4 cepas autóctonas aisladas en la Planta de Parenterales II . En el presente trabajo se muestran los resultados obtenidos. observándose que los cultivos mantenían las características morfológicas de cada una de las cepas sembradas.

Resumen La sustitución de importaciones en la industria farmacéutica constituye una necesidad imperiosa del estado cubano. .edu. En este trabajo se sintetizó sulfato de hierro (II) heptahidratado a partir de virutas de acero y ácido sulfúrico comercial.uo.. Rodríguez Amado *. El aprovechamiento de fuentes de recursos que normalmente se desechan se constituye en una tarea de máxima prioridad por cuanto. jimmy@cnt.uo.cu.cu. no solo contribuye a la disminución de la contaminación sino que pueden llegar a convertirse en importantes fuentes de materia prima.edu. A Lafourcade Prada jimmy@jar.OBTENCIÓN DE SULFATO DE HIERRO (II) HEPTAHIDRATADO A PARTIR DE RESIDUALES METÁLICOS DE LA INDUSTRIA MECÁNICA. obteniéndose un producto de gran calidad que cumple con las especificaciones de la USP XXIV como materia prima y como reactivo para la industria farmacéutica y se comparó la calidad del producto obtenido con patrones de las firmas Merck y BDH. R. J.

Oscar García Pulpeiro*. Sin embargo. Centro de Química Farmacéutica. La estabilidad química se estudió determinando el porcentaje remanente de mangiferina (componente mayoritario del producto). obteniendo como resultado que los parámetros se encontraban dentro de los límites establecidos. Analien Boza Rivera. tiempo de licuefacción y valoración de mangiferina. los almacenados a temperatura ambiente y en refrigeración son estables durante al menos 12 . Actualmente está en fase de desarrollo una nueva formulación de VIMANG® en supositorios para el tratamiento de hemorroides. durante 12 meses. un molino coloidal para homogenizar y una moderna máquina dosificadora de supositorios. El escalado se realizó mediante la técnica de fusión e incorporación del principio activo. Los estudios de estabilidad de dichos supositorios se realizaron en condiciones aceleradas (40°C).cu. empleados posteriormente para los estudios de estabilidad necesarios para su resgitro en el CECMED. *Empresa Farmacéutica Roberto Escudero. Lauro Nuevas Paz. peso promedio.SUPOSITORIOS VIMANG® Ritsie Ruiz Caballero. ritsie@cqf.co. prostatitis e hiperplasia prostática. Resumen El VIMANG® es un producto natural con diversas propiedades bioactivas. Laura Arús Pampín. El proceso resultó satisfactorio y permitió ajustar los parámetros tecnológicos que garantizarán la futura producción continua de supositorios Vimang®. temperatura ambiente (30°C±2 y 70±5 %HR) y en refrigeración (2-8°C). Armando Paneque Quevedo. Jorge Veliz Martinez*. Durante el proceso productivo y al final se realizaron diferentes controles de calidad: características organolépticas. Los resultados revelaron que los supositorios almacenados en condiciones aceleradas son inestables. En el presente trabajo se describe el proceso de escalado de tres lotes pilotos de dicha formulación en el Laboratorio Farmacéutico “Roberto Escudero”. empleando un termo de fusión–Olsa para la fusión del excipiente. Elianex González Tosca y Alberto Nuñez Sellés.

. Se propone un período de validez de 1 año para los supositorios almacenados en condiciones de refrigeración.meses.

así como desprendimiento excesivo de polvo y un tiempo de desintegración elevado. que se redujo de 4 horas a 40 minutos. II. Laboratorio Farmacéutico “Reinaldo Gutiérrez” rgut1@infomed. altura de la tableta elevada que conllevaba a problemas en el momentos del envase. en las cuales se sustituyó el agente aglutinante en diferentes concentraciones.cu Resumen Teniendo en cuenta los problemas detectados durante la producción de tabletas de medroxiprogesterona (5 mg). con la formulación III fue con la que se obtuvieron los mejores resultados. aunque todas cumplieron con los límites establecidos para este tipo de producto. así como el desintegrante. ya que se eliminó totalmente el desprendimiento de polvos con el recubrimiento. Para ello se realizaron tres variantes (I. .sld. con el objetivo de eliminar los nuevas problemas que estas presentaban. Los resultados mostraron tabletas con mejores propiedades tecnológicas que las anteriores. III). tales como: tiempo de secado prolongado en el roto granulador P-200. DE MEDROXIPROGESTERONA Pedro Antonio Santiesteban Montiel.ESTUDIO DE REFORMULACIÓN TABLETAS (5mg). así como el tiempo de secado. se decidió realizar una nueva formulación de dichas tabletas. se disminuyó el tiempo de desintegración. De igual forma se decidió revestir la tableta. Entre las variantes estudiadas.

lo que se evidenció en una elevada desviación estándar. dmsoler@censa. M. 1 y 2 para 500 L de leche). Dulce M. Este resultado permite identificar posibles errores en la pesada al dosificar el producto por lo que se debe tarar el sobre vacío con mayor frecuencia para minimizarlos. y Ing. Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria (CENSA).cu Resumen El objetivo del trabajo fue evaluar la idoneidad de cuatro bobinas del polilaminado Triplex utilizado para envasar los dos componentes de un activador del sistema Lactoperoxidasa para dos dosis (1 y 2 para 50 L de leche.EVALUACIÓN DE LA PELÍCULA COMPLEJA TRIPLEX PARA ENVASAR UN ACTIVADOR DEL SISTEMA LACTOPEROXIDASA Lic. M. PhD. Estos resultados evidenciaron la idoneidad de las bobinas del polilaminado empleado como envase primario.Sc. Soler Roger. por lo que resultaron ser herméticos. Se obtuvieron sobres de cada bobina a los que se les determinó la hermeticidad. acorde a lo declarado por el fabricante y los sobres obtenidos no evidenciaron presencia de burbujas ni entrada de solución colorante en el interior. El espesor de la capa de Aluminio en todas las bobinas fue superior a 9 µm.edu.Sc. Raisa Rodríguez Silva. . Esta variabilidad estuvo condicionada por la desviación de ambos indicadores en la capa de polietileno de ambas bobinas. No existió homogeneidad en los valores medios del peso base y del espesor de la película íntegra correspondiente a las bobinas del componente 2 para 50 L y 500 L. El ensayo se realizó en un local climatizado (Temperatura: 23°C y Humedad: 50%) donde se determinó el peso base y el espesor de la película íntegra y de cada una de las capas que conformaban las bobinas.

ESCALADO PILOTO DE LA COMPACTACIÓN POR RODILLOS DEL PERCARBONATO DE SODIO Lic. mezclando el Percarbonato con 0. Quedó evidenciado que los parámetros de proceso de la variante optimizada permitieron lograr un producto uniforme. PhD. se disolvió alrededor de un 74% de principio activo a los 10 minutos. Se prepararon tres lotes de 3 Kg cada uno. . Todos los lotes cumplieron con los requisitos de fluidez establecidos para los polvos y no variaron significativamente entre ellos. M. las partículas menores de 250 µm tuvieron un porcentaje inferior al 10% y el porcentaje de partículas superiores a los 1250 µm fue superior al 65%.5% de Estearato de magnesio y se compactaron utilizando los mismos parámetros de proceso que los programados para lograr la variante experimental optimizada (Fuerza: 45 BAR y Malla 8 (2360µm). En cuanto a la disolución no existieron diferencias significativas entre los lotes. con los requisitos de calidad establecidos.edu. Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria (CENSA). Soler Roger.cu Resumen El objetivo del presente trabajo fue comprobar la validez del procedimiento desarrollado para la obtención de gránulos compactos de Percarbonato. Dulce M. similar al obtenido en la variante optimizada. La altura de la masa compactada fue superior a los 2 mm en todos los casos. Se obtuvo una buena reproducibilidad en cuanto al análisis granulométrico. sin diferir entre lotes. dmsoler@censa.Sc. mediante la verificación de la uniformidad de los lotes producidos en cuanto a las propiedades físico-químicas y tecnológicas de los gránulos.

Se seleccionó como variante óptima. Ambas variables independientes influyeron significativamente en Y5 presentando un comportamiento convexo y para minimizarlo fue necesario disminuir la fuerza de compactación e incrementar la abertura de la malla. con las variables independientes: fuerza de compactación (X1) a 3 niveles y abertura de la malla (X2) a 2 niveles. el tamaño de partícula mayor a 1250 µm (Y3) y el porcentaje de peróxido disuelto a los 4 minutos (Y4). . PhD.edu. presentando un comportamiento cóncavo en función de X1 y X2. Se obtuvieron los gráficos de superficie de respuesta y las ecuaciones ajustadas al modelo para la velocidad de flujo (Y1).EFECTO DE LA COMPACTACIÓN EN EL TAMAÑO DE PARTÍCULA DEL PERCARBONATO DE SODIO MEDIANTE LA METODOLOGÍA DE SUPERFICIE DE RESPUESTA Lic. Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria (CENSA). se aplicó la compactación por rodillos mediante un diseño bifactorial. Dulce M. dmsoler@censa.Sc. que presentó un mayor tamaño de partícula y exhibió una menor velocidad de disolución. Soler Roger. M. Se observó un incremento en la fluidez al aumentar la fuerza de compactación y la abertura de la malla y un mejor resultado del porcentaje de partículas superiores a 1250 µm con la malla 8 (2360 µm).cu Resumen Con el objetivo de aumentar el tamaño de partícula del Percarbonato. la lograda aplicando una fuerza de 45 BAR y utilizando una malla 8 (2360 µm). el ángulo de reposo (Y2).

Resumen El Centro de Histoterapia Placentaria (CHP). Valia Vergel de la Osa. Además proponemos el protocolo del estudio de estabilidad físico-químico. extracto de placenta elaborado en nuestro centro. La planta produce medicamentos y cosméticos para el mercado nacional e internacional entre los que se encuentra la Coriodermina.sld. Este trabajo tiene como objetivo el desarrollo de una nueva formulación de Coriodermina (Coriodermina II). Ing. chppl@infomed. Rebeca Zuaznábar.cu. utilizando como agente espesante la Carboximetilcelulosa y como principio activo el EP-100 y el Sulfato de Magnesio con el objetivo de incorporarlos en un solo medicamento. . planta@infomed. que utilizada junto al producto Gel Hidratante cuyo principio activo es el Sulfato de Magnesio son de probada efectividad en el tratamiento de la psoriasis. es una institución cubana dedicada a la investigación básica. microbiológico y biológico que nos permitirán obtener información segura que demuestren cómo varía la calidad de cada formulación en el tiempo. que tiene como principio activo el EP–100. Ing. Centro de Histoterapia placentaria.DESARROLLO DE 2 FORMULACIONES DE CORIODERMINA II.cu . MSc. bajo la influencia de las condiciones de almacenamiento a que será sometido. José Raúl Pérez. desarrollo y fabricación de productos a partir de la placenta humana de acuerdo a las regulaciones de las actuales prácticas de producción (GMP).sld.

Dra.cu Resumen La Spirulina constituye la microalga de mayor uso en nuestro país y una de las más importantes en el ámbito mundial debido a su alto contenido proteico y a que posee una excelente mezcla de vitaminas. Lic. genix@minag. Comercialización de Microalgas y sus Derivados (GENIX).Tec.Sc.Tania Fernández Cárdenas b. encontrándose que el mismo es aceptado con agrado. . Se analizó la aceptación del producto por parte de 130 consumidores mediante la aplicación de una prueba sensorial afectiva. Giséle Lydie Lissanon a a b Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL). microbiológico y toxicológico. Por estas razones se ha incursionado en la elaboración de productos cosméticos destinados al cuidado de la piel utilizando como principio bioactivo.gov. el extracto hidroalcohólico de esta alga.Sc.ESTUDIO DE ESTABILIDAD DE UNA CREMA PARA MASAJES CON EXTRACTO DE SPIRULINA CUBANA M. En el presente trabajo se realizó el estudio de estabilidad de una crema para masajes elaborada a escala de laboratorio y se evaluaron 3 lotes del producto hasta los 9 meses desde un punto de vista tecnológico. Ivone Almirall Díaz a. Hilda MaríaGonzález San Miguela.C. Mayelín Díaz González a. Empresa de Producción. minerales y agentes antioxidantes que protegen al organismo contra la acción nociva de radicales libres. M. Universidad Habana. La formulación resultó ser estable durante el tiempo de ensayo y el estudio toxicológico desarrollado demostró la no irritabilidad dérmica ni oftálmica del cosmético.

por lo que la determinación de este parámetro es de gran utilidad fundamentalmente para el control y seguimiento de los pacientes dialisados. siendo una de las determinaciones que con mayor frecuencia se realiza en el Laboratorio Clínico. Lilliam Valdés Diez. Victoria Licea Tornés. En cuanto a la linealidad se obtuvo un coeficiente de regresión lineal igual a 0.9999 en un rango de concentraciones de Urea desde 3. Los mejores resultados se obtuvieron utilizando albúmina al 1 %.33 a 26. Concepción Borges Legra Institución: EPB "Carlos J. Este reactivo se presenta en forma liofilizada y se obtiene a partir del Jack Bean Meal. . Ma. Tec. Se realizaron ensayos incorporando a la formulación albúmina al 1 y 2 % y variando la concentración de sales presentes en la formulación. purificación y estabilización de la enzima para su liofilización. la precisión arrojó un coeficiente de variación total menor del 4 % para valores normales y patológicos de Urea. Se presentan los resultados de la validación del reactivo. lo cual implica cambios en el proceso tecnológico para lograr un producto con la actividad y estabilidad apropiada.6 mmol/L. los cuales fueron satisfactorios.MODIFICACIÓN TECNOLÓGICA EN EL PROCESO DE OBTENCIÓN DE LA UREASA. La enzima ureasa es uno de los componentes del juego de reactivos SalicUrea para la determinación de urea en suero que se produce actualmente en nuestra empresa. MSc. Finlay" Resumen La determinación de Urea en suero reviste gran importancia para el diagnóstico clínico de diversas afecciones renales. y requiere de un proceso tecnológico complejo por los pasos de extracción. MSc. Con el objetivo de facilitar la elaboración de esta enzima se selecciono otra fuente de obtención que elimina la purificación previa del material.

. Arlene Trabanco Pérez.cu Resumen En Cuba las enfermedades respiratorias causan sensibles pérdidas en la avicultura.27 %). Diseñador José Miguel Quiñónes Sarría.79 %.co. Para el estudio de estabilidad se validó una técnica por HPLC para la determinación del Clorhidrato de Bromhexina. mediante el método microbiológico descrito en la USP XXIII. MSc. joseMQ@ntgesta. Regla Amarilys Masip Vergara. La determinación potenciométrica aplicada al control de calidad fue validada resultando lineal (r=0. Téc. Ing. En el presente trabajo se desarrolla una formulación para el tratamiento de estas afecciones utilizando Tartrato de Tilosina y Clorhidrato de Bromhexina como principios activos. el resto de las propiedades físico-químicas mostró un comportamiento similar para las formulaciones en estudio. Valia Vázquez Pita. Lic. con una recuperación promedio de 99..9990). Se seleccionó la formulación de mayor contenido de agente deslizante por mostrar mejor velocidad de flujo. El producto fue estable durante seis meses en condiciones de almacenamiento normales. El contenido de Clorhidrato de Bromhexina presente en la formulación fue determinado potenciométricamente y en el caso del Tartrato de Tilosina. LABIOFAM. La formulación final se presenta en forma de polvo para administrar por vía oral reconstituido en el agua de bebida. Raúl Aguirre Fuentes. precisa (CV=1. . Lic.DESARROLLO DE UNA FORMULACIÓN DE ACCIÓN BACTERIOSTÁTICA Y MUCOLÍTICA PARA LAS AVES.

Ing. Incluyendo la elaboración de un Procedimiento de Validación de la limpieza que sirve como guía para implementar dicho trabajo.sld. por nacionalización del área. Valia Vergel de la Osa. placentaria. Centro de Histoterapia planta@infomed. MSc. . Rebeca Zuaznabar.ESTRATEGIA DE VALIDACIÓN DE LA LIMPIEZA EN EL CENTRO DE HISTOTERAPIA PLACENTARIA.cu . Alejandro Beldarrain Iznaga. MSc. Resumen: Debido a las exigencias regulatorias imperantes en la industria biofarmacéutica contemporánea. se hace imprescindible para dar respuesta rápida a la introducción de un nuevo producto ya sea por novedad.cu. Ing. Las facilidades dedicadas a una única producción constituyen hoy en día una situación demasiada cara en términos de costo.sld. del equipamiento o por cambios en las estrategias de mercado. Planta chppl@infomed. estableciéndose toda la documentación necesaria para el desarrollo de la misma. José Raúl Pérez. la fabricación de fármacos para uso humano ha de estar respaldada por la validación que es un punto clave en la consecución final. Dr. por lo tanto la necesidad de facilidades para la producción de mas de un producto llamadas comúnmente facilidades multiuso. Ricardo Serrano Doce. Es por ello que desarrollamos una estrategia para la validación de la limpieza en el Centro de Histoterapia Placentaria.

es la mejor opción para utilizar en forma de suspensión oral. Raúl González Hernández. Se obtuvo como resultado que la formulación que contenía Trofín deshidratado y Fumarato ferroso al 30 %. La utilización de productos derivados de la hemoglobina bovina es otra alternativa. Para ello se prepararon cuatro formulaciones diferentes que contenían Trofín deshidratado y Sulfato o Fumarato ferroso al 30 ó 50%. a partir del análisis de las características físico-químicas de cuatro formulaciones diferentes.cu Resumen La anemia por deficiencia de hierro es un trastorno nutricional que afecta a mas de 2000 millones de personas. Investigaciones recientes sugieren la existencia de dos receptores diferentes para el hierro hemínico e iónico. Se prepararon cuatro réplicas de cada una de las formulaciones para evaluar la estabilidad de las características físico químicas durante un período de un año. Dr. El presente trabajo tuvo el objetivo de desarrollar una formulación antianémica a partir de Trofín deshidratado como fuente de hierro hemínico y sales ferrosas como fuente de hierro iónico. Daylin Alvárez Reyes Centro Nacional de Biopreparados yenela@biocen. Maritza González Pérez. . para la determinación de pH. mientras que el desintegrante evaluado tiene un efecto favorable en la resuspendibilidad del producto. La suplementación con sales de hierro constituye el tratamiento convencional para este padecimiento. el estudio de la estabilidad de éstas y la evaluación de la adición de un desintegrante. Además se analizó la influencia de la adición de un desintegrante en la resuspendibilidad de una de las formulaciones evaluadas. Yenela García Hernández . Se conservaron durante 30 días a dos temperaturas diferentes. CHF y Nitrógeno Amínico.DESARROLLO DE UNA FORMULACIÓN ANTIANÉMICA A PARTIR DE TROFÍN DESHIDRATADO Y SALES FERROSAS Lic. y se repitieron las determinaciones mencionadas anteriormente. Lic. Lic. pero menos utilizada.

siendo también el Citrato de calcio y magnesio altamente higroscópico. Debido a esto. la de suministrar energía al organismo vivo. magnesio. Zenia Pardo Ruiz. MSc. entre otros elementos. Específicamente el calcio y el magnesio. La caracterización química se realizó determinándose el contenido de calcio. entre otras. se hace necesaria la suplementación de los mismos.sld.cu Resumen Los componentes inorgánicos que constituyen elementos esenciales en el organismo humano pueden considerarse agentes farmacológicos cuando se administran para reparar estados agudos o crónicos de deficiencias. se ha hecho necesaria la introducción en el mercado de nuevos suplementos nutricionales que cumplan con las exigencias internacionales. La caracterización tecnológica demostró que ambas materias primas constituyeron polvos de un tamaño de partículas pequeño. Esta caracterización demostró que los elementos mayoritarios son el calcio y el magnesio. analizándose también el contenido de cenizas totales y ácido cítrico en los lotes de Citrato de calcio y magnesio. MSc. Estos elementos normalmente se ingieren en la dieta. por lo que ambas materias primas pueden ser utilizadas por la Industria químico-farmacéutica. Aylema Llanes González. alta densidad real y pobre fluidez. química y tecnológica de cuatro lotes de Dolomita y tres de Citrato de calcio y magnesio.CARACTERIZACIÓN FÍSICA.pardo@infomed. Jorge Rodríguez Chanfrau. Lic. . estos últimos obtenidos químicamente a partir de ésta a nivel de industrial. Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM) zenia. Los lotes en estudio se identificaron mediante el método de difracción de Rayos X. pero cuando ésta no posee la cantidad necesaria o el organismo exige por diversas causas una demanda superior de ellos. microelementos y elementos tóxicos. En el presente trabajo se realizó la caracterización física. Iverlis Díaz Polanco. QUÍMICA Y TECNOLÓGICA DE DOS MATERIAS PRIMAS DE ORIGEN NATURAL DE POSIBLE EMPLEO EN LA INDUSTRIA QUÍMICO-FARMACÉUTICA MSc. encontrándose el resto de los elementos dentro de los límites establecidos para productos naturales. y con el desarrollo de la Industria Farmacéutica. constituyen oligoelementos imprescindibles en la nutrición cuya función es.

cu Resumen. Instituto de Farmacia y Alimentos.bilbao@infomed. dentro de los límites de aceptación para este tipo de productos. Dr. Ambas cremas fueron comparadas estadísticamente aplicando t de Students y pruebas de Duncan en los casos necesarios.ESTUDIO COMPARATIVO DE UNA CREMA PARA DESPUÉS DEL BRONCEADO CON QUITINA AL 2% UTILIZANDO DOS AGENTES MICROBIANOS DIFERENTES. durante y después de la exposición al sol. Universidad de La Habana. utilizando una base emulsionada O/W. penetrometría y reología). con Quitina al 2%. 15 y 30 días. la Quitina es muy por su alta estabilidad química y probada potencialidad biológica. extensibilidad. Lic. Dr. que propicien bienestar y además mantengan la higiene y salud del ser humano. Los parámetros toxicológicos evaluados también fueron aceptables y se determinó la aceptación de estas preparaciones cosmecéuticas mediante una evaluación sensorial.sld. ofelia. durante un intervalo de 2. concluyéndose después del análisis de los resultados que ambas fueron aceptadas con agrado por los consumidores. Ofelia Bilbao Revoredo. 7. la cual tiene como objetivo final aliviar las molestias de la piel que ha sido expuesta a los rayos solares evitando los efectos secundarios de los mismos. Lic. Se realizaron estudios microbiológicos a ambas preparaciones cosmecéuticas. a escala de laboratorio. Se elaboraron dos cremas formuladas por la misma técnica utilizando dos antimicrobianos diferentes (Kathon CG y Parabenos: metilparabenos y propilparabenos. MC Patricia Pérez Ramos. La industria cosmética amplía cada vez más su producción basada en productos naturales. Olga María Nieto. Esquijarosa Sánchez. Ariana López Torres. . encontrándose ambas. hemos desarrollado una crema para después del bronceado. obteniéndose resultados adecuados en cuanto a los parámetros medidos (pH. evaluándose para la crema que contiene Kathon CG dos fragancias diferentes. Eileen C. realizada con 100 jueces afectivos. Por la importancia que tiene la protección solar antes.

Centro de Investigación-Producción de Vacunas. Basado en el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Producción y otras regulaciones internacionales relacionadas con la producción de vacunas. Ramón Barberá Morales. consistencia productiva. resultados productivos. Ing. Raúl Boué Gutiérrez.edu.cu Resumen Se presenta un análisis cronológico de las etapas fundamentales relacionadas con la Producción y Calidad de VA-MENGOC–BC® en cuanto a: necesidad del desarrollo del producto. estabilidad. . Aleida Mandiarote Llánes.Simposio de Vacunas. Roselyn Martínez Rivero. e-mail: rbarbera@finlay. instalaciones y sistema de garantía de calidad. tecnología de producción. Ing. Taller de Desarrollo de Vacunas y productos biotecnológicos Conferencias Magistrales y Temas libres EXPERIENCIAS PRODUCTIVAS Y DEL SISTEMA DE CALIDAD EN LOS PROCESOS DE OBTENCIÓN DE VA -MENGOC–BC® Lic. Domíngo González. Ing. Demuestra la fortaleza y calidad mantenida del producto. metodología analítica de control de calidad. fundamento de su composición. Instituto Finlay. MSc.

para esto se utilizaron animales de laboratorio ratas y ratones procedentes del Centro Nacional para la Producción de Animales de Laboratorio (CENPALAB) de ambos sexos. Infante. Por otra parte estos modelos sirvieron para conocer la eficacia de VA-MENGOC-BC y de la inmunoglobulina frente a diferentes cepas de (NmB) aisladas de pacientes enfermos de meningitis meningocócica en Cuba. además las ratas nos facilitaron la profundización en el conocimiento de la patogénea de la infección por Neisseria meningitidis serogrupo B (NmB) en esta especie.cu Resumen En el presente trabajo se tuvieron como objetivos fundamentales comprobar la eficacia e inocuidad del producto biotecnológico VA-MENGOC-BC®. nos permitió conocer la eficacia de la inmunoglobulina antimeningocócica. se logró desarrollar el biomodelo ratón mediante la aplicación de los Factores Estimuladores de la Virulencia (FEV).edu. adultos jóvenes en el caso de los ratones pertenecientes a la línea Balb/cj y las ratas de la línea Sprague Dawley. identificando su similitud con la enfermedad meningocócica humana. Instituto Finlay. además se usaron ratas recién nacidas todos fueron mantenidos en condiciones convencionales de tenencia y alimentación. Este modelo resultó útil para la evaluación tanto de la vacuna VA-MENGOC-BC® y de la inmunoglobulina antimeningocócica BC. También se comprobó la eficacia de ambos productos cuando fueron realizados retos con cepas de Neisseria meningitidis de los serogrupo (NmA) . vacuna antimeningocócica contra los serogrupos B y C. es el más adecuado de los FEV. Luego de un extenso trabajo de selección se demostró que el uso de la Dextrana .EVALUACIÓN TOXICOLÓGICA DE VA-MENGOC-BC® EN PRECLÍNICA Y EFICACIA EN MODELOS ANIMALES Dr. Chile y Argentina. obteniéndose niveles de protección estadísticamente significativos entre los animales inmunizados activa y pasivamente con respecto a los controles. no es adecuado para la evaluación directa de la vacuna. Centro de Investigación-Producción de Vacunas. Colombia. e-mail: jinfante@finlay. Juan F. tanto en tratamientos previos como posteriores al reto. en tanto que el modelo rata recién nacida aunque. Brasil.Férrica combinada con la mucina gástrica.

excepto la presencia de formaciones granulomatosas de tipo macrofágica a nivel del punto de inoculación. Teniendo en cuenta los resultados obtenidos en los ensayos donde se establecieron y perfeccionaron los biomodelos murinos (rata y ratón). Se realizaron estudios toxicológicos que incluyeron determinaciones de bioquímica y hematología en las cuales se obtuvieron valores situados dentro del rango establecido para esta especie: línea.y (NmC). Además se comprobó la evolución de las lesiones granulomatosas en el punto de inoculación y su relación con los niveles de anticuerpo en la especie ratón. resultados de gran relevancia por demostrar el espectro de protección de VAMENGOC-BC. consistente en estudios de toxicología con el esquema propuesto para uso clínico. y de la Inmunoglobulina Antimeningocócica BC frente los serogrupos mencionados. concluimos que VA-MENGOC-BC® es inocua y eficaz en los biomodeos murinos. otro subaguda y el de evolución del granuloma en el ámbito del punto de inoculación. Quedó de esta forma demostrada la protección cruzada que se establece entre los diferentes serogrupos de (Nm). lo cual brinda las bases científicas y regulatorias que garantizan el uso ampliado del producto. edad y sexo. los niveles de anticuerpos frente NmB fueron demostrados en los animales vacunados mientras que los estudios anatomopatológicos evidenciaron la inocuidad de la vacuna al no hallarse lesiones de valor diagnóstico. . a través de los cuales quedó demostrada su inocuidad. tanto en la vacuna como en el placebo de hidróxido de aluminio. así como la comprobación de la eficacia de VA-MENGOC-BC® en los referidos biomodelos . las observaciones clínicas diarias no mostraron alteraciones en el estado de las ratas.

E-mail: fdominguez@finlay.edu. . Francisco Domínguez. Eddy Caro. Cuba. Ciudad de La Habana. MsC. Instituto Finlay. Isabel Martínez. Victoria Casanueva. Oliver Pérez y Dr.cu Resumen Se presenta una panorámica de la experiencia acumulada durante 20 años en la aplicación de VA-MENGOC-BC y su impacto en el estudio de la Enfermedad Meningocócica. Iván Cuevas. La Lisa. DrC. Ave. Dr. antes y después de su aplicación en Cuba y otros países de la región. 27 No. DrC. que han permitido profundizar en la caracterización del su agente etiológico con el consecuente aporte a los estudios epidemiológicos de esta importante entidad clínica. Se exponen los resultados y la experiencia acumulada en el estudio de la respuesta inmune. el desarrollo del diagnóstico microbiológico desde los inicios hasta la introducción de técnicas modernas.VA-MENGOC-BC : Experiencias y Aportes después de 20 años de su aplicación. Vacunas y Sueros. DrC. Franklin Sotolongo. Centro de Investigación-Producción de 19805. Se demuestra el impacto de esta vacuna en el comportamiento epidemiológico de la enfermedad después de su aplicación en Cuba y otros países. Dra.

cu Resumen vax-SPIRAL® es una vacuna trivalente desarrollada por el Instituto Finlay contra la leptospirosisi humana causada por los serovares de mayor importancia epidemiológica en el país. Centro de Investigación-Producción de Vacunas . para cuyo desarrollo clínico se realizaron estudios de seguridad y eficacia. . Jorge Menéndez Instituto Finlay.vax-SPIRAL®: VACUNA ANTILEPTOSPIRÓSICA TRIVALENTE PARA USO HUMANO Dr.edu. a tenor de lo regulado en las Buenas Prácticas Clínicas y demás estándares internacionales vigentes para la realización de estudios en seres humanos.1%) en la Prevención de la leptospirosis humana. Los resultados obtenidos muestran que vaxSPIRAL® es una vacuna segura y bien tolerada. al tiempo que eficaz (78. e-mail: jmenendez@finlay.

de novedoso desarrollo farmacéutico.cu Resumen La fiebre tifoidea es aún un serio problema de salud.Cs. aplicándose más de un millón de dosis sin eventos adversos serios. Centro de Investigación-Producción de Vacunas . que ha demostrado en diversos estudios que los eventos adversos relacionados con la vacunación son infrecuentes y moderados. fundamentalmente en los países en vías de desarrollo. y no ha sido controlada por la vacunación debido a las limitaciones de las vacunas de células completas. VACUNA DE POLISACÁRIDO VI DE SALMONELLA TYPHI Dr. Rolando Felipe Ochoa Instituto Finlay. las vacunas de polisacárido Vi de Salmonella Typhi son seguras e inmunogénicas. lo que avala la efectividad de vax-TyVi® luego de su uso continuado. particularmente en poblaciones con conductas de riesgo. . Sin embargo. Está relacionada con deficiencias sanitarias y mala calidad del agua. La fiebre tifoidea no es un problema de salud en Cuba. Entre estas vacunas se destaca vax-TyVi®. por ello su uso está recomendado por la Organización Mundial de la Salud.vax-TyVi®.edu. Se emplea en el programa cubano de inmunización desde el 2002. e-mail: ochoa@finlay. y que su inmunogenicidad no es inferior a Typhim ViTM (Aventis Pasteur).

Cs.USO DE GENOTECAS DE EXPRESIÓN PARA EL ESTUDIO DE LA RESPUESTA INMUNE FRENTE A NEISSERIA MENINGITIDIS Dr. el uso de la inmunización con genotecas de expresión es una plataforma tecnológica de potencial aplicación para este fin. Centro de Investigación-Producción de Vacunas. e-mail: aracosta@finlay. Armando Acosta Instituto Finlay. incluido N.edu. . Nuestro Instituto ha trabajado con esta tecnología aplicada a distintos microorganismos. meningitidis tipo B donde se han identificado genes potencialmente asociados con respuestas protectoras.cu Resumen La identificación de antígenos relevantes para la protección es de crucial importancia para el desarrollo de vacunas.

MV. e-mail: mvguzman@finlay. Entre los objetivos se encuentra promover el intercambio. dotar al área de un centro virtual de información de referencia.RED LATINOAMERICANA DE INFORMACIÓN CIENTÍFICO–TÉCNICA EN VACUNAS MSc. R. A. fomentar el trabajo en equipo entre países y aumentar la visibilidad de la investigación que se hace en Cuba y en la región. este proyecto se ha trazado como propósito fundamental: facilitar el acceso a la información colegiada y primaria sobre el tema de la Vaccinología y ofrecer una serie de servicios sobre el tema. Álvarez. Los usuarios potenciales de la “Red Iberoamericana de Información Científico-Técnica en Vacunas” son: el personal de la salud vinculado al tema. El alcance de este tipo de proyecto abarcaría tanto a hospitales. C. B. . Martí. puestos médicos (tanto del país como de la región Latinoamericana). I. Centro de Investigación-Producción de Vacunas. Se plantea la necesidad de recopilar. Velázquez. Se proyecta consolidar la Red a través de la creación de la Biblioteca Virtual en Vacunas (BVV) y la creación de un Aula Virtual en Vaccinología. analizar y convertir los datos que se encuentran dispersos en la región y. Instituto Finlay.edu. consultoría y evaluación sobre vacunas. centros de investigaciones. los investigadores interesados en descubrir nuevas vacunas o perfeccionar las existentes y la comunidad receptora de las vacunas. Calero.cu Resumen Ante la necesidad que tiene la región (y el mundo) de potenciar la creación de nuevas vacunas. otros proyectos sociales y a todas aquellas personas interesadas en estar informadas sobre el tema. Guzmán. la cooperación y la capacitación de los profesionales latinoamericanos. policlínicos. Pimienta. en ese mismo sentido..

Prieto Correa. MSc. Téc. Yayrí C. Aunque este tipo de vacuna pentavalente donde los componentes deben mezclarse antes del uso es un paso de avance. Zoe Núñez Lamotte Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CGB). Este tipo de formulación aun no existe en el mercado debido ha dificultades técnicas relacionadas con problemas de interferencia inmunológica entre los antígenos e incompatibilidad química. . Ciudad de La Habana. han existido problemas de escasez en el suministro de estas vacunas. Expósito RAya. En la actualidad solo existe una vacuna combinada pentavalente DTP-HB+Hib propiedad de la compañía GSK. Además se ha demostrado en experimentos preclínicos que cada componente induce una respuesta inmunológica similar a la que se obtiene con las vacunas monovalentes. En este trabajo se diseño una formulación de la vacuna pentavalente DTP-HB-Hib usando como adyuvante geles de hidróxido y fosfato de aluminio. según datos de UNICEF. Sin embargo.edu. fundamentalmente las tetravalente DTP-HB y pentavalente DTP-HB+Hib. Cuba. e-mail: Eduardo. Lic.DISEÑO DE UNA VACUNA PENTAVALENTE DTP-HB-HIB LÍQUIDA EN UN SOLO VIAL Dr.martinez@cigb. Debido a estas ventajas la mayoría de los países prefieren el uso de estas vacunas combinadas y muchos han aprobado su introducción.cu Resumen Las vacunas combinadas tienen varias ventajas sobre las monovalentes que las hacen atractivas para su aplicación en los programas masivos de inmunización. la variante ideal sería una vacuna pentavalente donde los componentes DTP-HB-Hib se encuentren formulados en un mismo vial. Los resultados de los estudios de formulación han demostrado que la vacuna es estable al menos durante 12 meses. Eduardo Martínez Díaz. que van desde la disminución del número de inyecciones hasta la reducción de los costos generales de los programas de vacunación. Néstor S.

.Cs. no ha dejado de constituir un fuerte reto científico. Arturo Talavera Instituto Finlay. las cápsulas. sin embargo.VACUNAS.cu Resumen La aplicación oral de vacunas es una realidad desde hace ya varias décadas. demostrando ser una vía importante por las ventajas que presenta y las soluciones tecnológicas desarrolladas por la industria farmacéutica. las tabletas y las soluciones y suspensiones. e-mail: atalavera@finlay. Centro de Investigación-Producción de Vacunas. vacunas de subunidades. FORMULACIONES DE APLICACIÓN ORAL Dr. vacunas de antígenos purificados naturales o recombinantes. primero por las barreras que debe vencer y segundo por la ubicación y características del órgano diana.edu. que la hacen factible. vacunas vivas atenuadas. vacunas inactivadas. En el trabajo se abordan problemas y soluciones técnicas para la aplicación oral de vacunas de diferentes tipos. la microencapsulación. así como la aplicación de la liofilización.

Mercader Guedes. comprobar que no existen cambios cualitativos del Ingrediente Farmacéutico Activo (IFA) y eliminar el aislamiento de los procesos de producción. Yadira. Gutiérrez Quintana. Fernández Roque. García Lorenzo. Gómez Mejía. Beatriz.El aislamiento es utilizado en la confección del lote de siembra de trabajo y en la obtención del inóculo. Marcos. Bolaños . controlado y liberado. Boué Gutiérrez. Rafael. Centro de Investigación– Producción de Vacunas. En el análisis se tuvieron en cuenta 14 procesos realizados para los Ensayos Clínicos y 13 procesos de producción realizados por el método tradicional. Benítez Zamora. Aliety. Damián. E-mail: jdbenitez@finlay. utilizándolo como inóculo en la realización de aislamientos y pases. Instituto Finlay. Ing. además es innecesario someter a la cepa a otro pase por medio sólido. Lazo Airado. Cedeño Roque. Este trabajo tiene como objetivos implementar un nuevo método de obtención del Lote de Siembra de Trabajo. Lic. En nuestro laboratorio se utiliza este procedimiento para la obtención del lote de siembra de trabajo. eliminar el medio de cultivo y la conservación de las células en skim-milk al 10 %. La crioconservación es uno de los métodos empleados con este objetivo. Sáez Pedré. Rojo Hernández. Vega Batista. Daisy. Téc. Elena.cu Resumen La necesidad de mantener cultivos durante largos períodos de tiempo requiere del conocimiento de los mejores medios para lograrlo. Este paso no tiene utilidad. Juliet. Diosmani. El cambio propuesto para la obtención del Lote de Siembra consiste en la eliminación del aislamiento. Aillen. José. Raúl. Pérez. Con este trabajo se obtuvo un Lote de Villegas Cabrera.Póster NUEVA ESTRATEGIA DEL MÉTODO DE OBTENCIÓN DE INÓCULO Y LOTE DE SIEMBRA DE TRABAJO EN LA PRODUCCIÓN DE INGREDIENTES FARMACÉUTICOS ACTIVOS DE VACUNAS Ing. Janette. Annia. Coautores: García Ruiz.edu. Yovanis. Yenit. Azanza Zamora. Gustavo. Beades Olivera. conservándolas a –70 o C. debido a que se parte de un cultivo puro conservado mediante liofilización. Manzo Vergara.

Siembra de Trabajo con mayor concentración de células viables y se alargó el tiempo de vencimiento del Lote de Siembra de Trabajo de 1 a 2 años. .

desde el año 2001. Resumen El Instituto Finlay se rige para la realización de todas sus actividades. Lic. entre otras modalidades de capacitación. conferencias. Ing. entre otros muchos aspectos. . por las normas y regulaciones tanto nacionales como internacionales que existen para la Industria Biotecnológica . Se destacan de manera especial los resultados obtenidos en la capacitación en materia de Buenas Prácticas. la elaboración. seminarios. Lic. Se realizaron cursos. Simón Lora Betty María. las cuales precisan. MSc. Entre las disposiciones establecidas más importantes están las denominadas Buenas Prácticas de Fabricación. Cadalzo Díaz Yanela. así como lo relacionado con su implementación en las diferentes áreas. se procesaron los datos y se utilizó como técnica el Método de los Expertos. la implementación y la evaluación de forma organizada y coherente de un Programa de Capacitación en Buenas Prácticas. se aplicaron encuestas diseñadas en el Instituto. Como resultado se logró obtener y realizar el ciclo completo: el diseño.LA GESTIÓN DEL APRENDIZAJE EN BUENAS PRÁCTICAS PARA FARMACÉUTICA EN EL INSTITUTO FINLAY LA INDUSTRIA MSc. de los especialistas y técnicos que trabajan en la nueva Planta de Producción del Instituto que aspira ser certificada por la Organización Mundial de la Salud. todo lo relacionado con la capacitación del personal y la existencia de programas escritos que abarquen el personal de todas las áreas. Para su diseño y elaboración se siguió la estructura y el contenido de cada uno de los Procedimientos Normalizados de Operación que integran el SICAPIF. la selección de 20 especialistas de alta calificación que fungirán como Instructores de cada temática y otros. para dar cumplimiento al Programa de Capacitación General de Buenas Prácticas elaborado para el Instituto Finlay. Para la evaluación. El trabajo tiene como objetivo reflejar las acciones realizadas dentro de un Sistema de Aprendizaje Organizacional. Ferreiro Martínez Tamara Instituto Finlay. Moore Ríos Pamela. Para la implementación fue necesaria la utilización de diferentes materiales y medios interactivos. Pérez Riera Sofía. Centro de Investigación– Producción de Vacunas. Lic. el Coeficiente de Kendall y el Factor de Ponderación de dicho método.Farmacéutica Cubana.

Dra. e-mail: acallico@gmail. Yadira Pino Navarro.00 y 2470. La clasificación serológica de los aislamientos dicta la conducta terapéutica a seguir. la vicepresidencia de investigaciones se dio a la tarea de producir estos antisueros y fueron entregados al Centro de Referencia Nacional Microbiológica para esta entidad.Cs. Sergio Sifontes.Cs.00 usd a nuestro país. Lic.Cs. Gemma Año López. Oliver Pérez.com Resumen Existe un grupo poblacional especialmente vulnerable a las infecciones con p. Solís. Lic. Vismark Aranguren. Alicia Martínez.00 usd. el paciente se encuentra en la etapa final de la enfermedad y la infección ya se considera crónica e irreversible. Dra. Adriana Callicó Martínez. Dr. Dra. Ana H. Lic. Tec. aeruginosa compuesto por los enfermos fibroquísticos.Hilda García Sánchez. En los pulmones de estos pacientes frecuentemente se aíslan derivados mucoides de estas cepas. Margarita Valdés Dapena. Por haber dejado de producirse en nuestro país estos reactivos los hospitales se vieron imposibilitados de seguir contando con este diagnóstico de alto valor para el seguimiento de pacientes con fibrosis quística. de ahí la necesidad de contar con los antisueros diagnósticadores. Rosa L. Sara C. Dr. Para el desarrollo de la misma se requiere contar con los antígenos y antisueros contra todos los serotipos para la clasificación de las cepas aisladas de pacientes. en este trabajo se diseñó un nuevo .Cs. Callís. Luis García Imia. Dr. Bajo este fenotipo las cepas resultan poliaglutinables frente a los antisueros específicos por lo que resulta de gran importancia la identificación precoz de este fenotipo. Lic. Esnard. Lic. cuando esto ocurre. Lic. Instituto Finlay.OBTENCIÓN DE VIDA DE ANTISUEROS PARA EL DIAGNÓSTICO DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA EN NIÑOS FIBROQUÍSTICOS CON POSIBLE IMPACTO EN SU CALIDAD Lic. El precio de estos sueros en el mercado internacional oscila entre 1450. por lo que con este trabajo se logró ahorrar aproximadamente 2300. Centro de Investigación– Producción de Vacunas. Además. Bárbara Cedré Marrero. La solicitud de la dirección materno infantil del MINSAP. Desde la década de los 90 en nuestro país se introdujo una nueva técnica que fue la determinación de anticuerpos contra esta bacteria en pacientes fibroquísticos. Carmen del Puerto. Tec.

esquema de inmunización que logra obtener antisueros con mayor título de anticuerpos y disminuir considerablemente el número de reacciones cruzadas entre serotipos diferentes. .

Daniel Cardoso González.cu.Cs. Actualmente el equipamiento instalado se encuentra en fase de puesta en marcha con resultados satisfactorios. Por otro lado el hecho de manejar microorganismos patógenos. sistema de limpieza y esterilización (CIP-SIP) en el equipamiento fundamental. ubicación que facilite su uso. sistemas de transferencia rígidos. compra del equipamiento e instalación en la planta.edu. facilidad de limpieza y sanitización. e-mail: rfernandez@finlay. con posibilidad de limpieza y sanitización. toma de muestra aséptica. Resumen En el diseño de una planta de producción atendiendo al cumplimiento de la Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) uno de los principales capítulos a tener en cuenta es el relacionado al equipamiento. El trabajo que se presenta describe las principales modificaciones tecnológicas realizadas al equipamiento de proceso. y posibilidad de mantenimiento. . Centro de Investigación– Producción de Vacunas. Las modificaciones realizadas en lo fundamental dieron como resultado la obtención del Sistema de inoculación cerrado y aséptico en los fermentadores. instalado en la nueva planta de producción de DPT del Instituto Finlay. Ing. Al referirnos al equipamiento utilizado en la fabricación de productos biológicos. se plantea que los mismos deben tener un diseño y tamaño adecuado. trabajo que se realizó desde la etapa de diseño conceptual. Raúl Fernández Pérez Instituto Finlay. operaciones de separación celular-semipurificación cerradas.DISEÑO DE MODIFICACIONES DE EQUIPOS Y SISTEMAS PARA LA NUEVA PLANTA DE DPT CON ENFOQUE EN EL CUMPLIMIENTO DE LAS BUENAS PRÁCTICAS Dr. cerrados. también obliga a tener un equipamiento que opere de manera cerrada evitando la formación de aereosoles y la exposición al medio ambiente.

Se evaluaron diferentes parámetros de la fermentación que pudieran incidir en mejores rendimientos fermentativos. En este estudio se demostró la influencia en los valores de viabilidad (UFC/mL) de parámetros como: adición y concentración de glucosa en el medio. En nuestro trabajo nos propusimos desarrollar y establecer una tecnología de obtención de materia prima activa para obtener una vacuna viva oral atenuada a partir de la cepa cubana 638 de Vibrio cholerae. Se evaluaron dos posibles metodologías de separación celular. Adrian Reyes1.Boris Rodríguez2. El trabajo se inició a partir de las experiencias del trabajo de investigación realizado a escalas menores en el CNIC y en la Vicepresidencia de Investigaciones del Instituto Finlay. Dayron Arjona1. Francisco Domínguez1. Para desarrollar esta tecnología fue necesario estudiar el proceso de fermentación variando algunos de sus parámetros. Lic. tiempo de esterilización del medio de fermentación y . Lic. Roberto Riquenes1.Cs.Cs. Juan Carlos Martínez Rodríguez1 . biotipo El Tor. MSc. Yilian Plascencia1. Marylin Pérez1.Dr. Se evaluaron numerosos parámetros relacionados con la liofilización del producto con el objetivo de establecer una metodología estable y reproducible.ESTABLECIMIENTO DE UNA TECNOLOGÍA Y PRODUCCIÓN DE LOTES DE VACUNA DE CÓLERA ATENUADA Lic. Fara Primelles1. Magda Pampin1. oguerra@finlay.edu. Odalis Guerra1. Centro Nacional de Investigaciones Científicas (CNIC) Resumen Vibrio Cholerae es un microorganismo altamente patógeno que ha producido grandes epidemias en diversas partes del mundo. Lic. Miladys Muñoz1. Ricardo Carmona1. para obtener una IFA con la viabilidad requerida y que cumpla con las regulaciones y el cumplimiento de las buenas prácticas. como la centrifugación y la microfiltración tangencial. Gemma Año1. Centro de Investigación-Producción de Vacunas. Kirenia Rivero1. Rene Tejedor1. jcmartinez@finlay. Tomás Moreira2. También nos propusimos producir los lotes de vacuna para realizar los estudios de estabilidad. Gretter González1. serotipo Ogawa. Naylet Marrero1. Pavel Ramos Badel1.edu. Ing.cu.cu. consistencia tecnológica y ensayos preclínicos y clínicos. debido a esto se ha llevado a cabo una serie de investigaciones dirigidas a combatir esta enfermedad. 1 1 2 Instituto Finlay. Dr. la cual es capaz de inducir una respuesta inmune y proteger en ensayos de reto.Rafael Fando2 .

. Elaboramos los procedimientos normalizados de operación requeridos. consistencia tecnológica y ensayos preclínicos y clínicos. Previo a la producción de los lotes se trabajó en base a completar la documentación requerida para una adecuada realización de los lotes. así como de los albañales y se evaluaron posibles antiácidos de producción nacional para el futuro empleo en los ensayos clínicos a realizar. Se realizó la producción de lotes de vacuna de cólera atenuada para realizar los estudios de estabilidad. Se realizó el monitoreo microbiológico de los residuales inactivados. así como los registros de uso de equipos. Este experimento nos permitió realizar el diseño definitivo de la tecnología para la obtención del IFA para la vacuna. los cuales ya están en curso. recomendándose la microfiltración tangencial por presentar numerosas ventajas y la otra se sugiere como posible variante tecnológica. mientras que otros parámetros evaluados fueron de menor relevancia en la viabilidad del producto. Este trabajo permitió demostrar que las nuevas instalaciones de La Planta de cólera de la Dirección de Desarrollo permiten realizar campañas de vacuna de cólera atenuada con adecuada consistencia tecnológica.geometría del fermentador. El estudio de los parámetros relacionados con la liofilización del producto permitió establecer una metodología estable y reproducible de liofilización del producto. Ambas metodologías de separación celular resultaron adecuadas.

Yadira Pino.cu Resumen El empeño por lograr terapias alternativas para combatir las infecciones producidas por P. Lic. Sergio Sifontes. Bárbara Cedré. Lic. Tania Valmaseda. Sara C. Dr. Dra. Se evaluó la protección conferida a través de un ensayo de reto con 100 y 1000 DL50 de la cepa clínica P. En el presente trabajo se evaluó la inmunogenicidad del complejo proteínas de membrana externa-lipopolisacárido (PMELPS) así como la capacidad protectora de los anticuerpos que estas moléculas fueron capaces de inducir en modelos animales. Mildrey Fariñas. Centro de Investigación– Producción de Vacunas.INMUNOGENICIDAD DE UN COMPLEJO PROTEÍNAS DE MEMBRANA EXTERNALIPOPOLISACÁRIDO COMO CANDIDATO A VACUNA POR SUBUNIDADES Lic. En este trabajo quedó demostrado el carácter inmunogénico de este complejo y se comprobó que estos antígenos conferían protección frente a la infección con una cepa virulenta de P.edu. Darel Martínez. aeruginosa ha ocupado a investigadores de todo el mundo desde la segunda mitad del siglo pasado y se ha visto incentivado ante el creciente desarrollo de resistencia de este microorganismo frente a antibióticos de nueva generación. Esnard. Adriana Callicó. . aeruginosa por lo que estas moléculas en forma combinada constituyen un alentador candidato vacunal contra las infecciones causadas por esta bacteria. En cada modelo se evaluaron dos vías de inoculación diferentes y el empleo de adyuvante. e-mail: bcedre@finlay. Instituto Finlay. aeruginosa 5FQ en el modelo de ratón Balb/c. Los títulos de anticuerpos se determinaron mediante ELISA. Los antígenos obtenidos se emplearon en dos esquemas de inmunización en los modelos de rata y ratón adulto.

la dosis terapéutica del producto se incluyó en el estudio de Tolerancia Local. con una tasa de muertes de más del 50% en algunas partes del mundo. No se detectaron alteraciones macroscópicas de los órganos estudiados (bazo. respectivamente. entre otras. ni provoca efectos sistémicos adversos en la especie utilizada. de 14. Delia Porras Castellanos*. Como resultados obtenidos en los citados estudios. José Suárez Alba*.EVALUACIÓN DE LA SEGURIDAD DE LA VACUNA CONJUGADA HIB SINTÉTICO-T COMPROBADA EN ESTUDIOS NO CLÍNICOS REALIZADOS A ESTE PRODUCTO. Este producto se administró por vía intramuscular a ratas Sprague-Dawley de ambos sexos. Lorely Milá Cáceres*.bacardi@.*. epiglotitis.edu. . septicemia. Al evaluar el sitio de administración el único signo adverso fue la aparición de induraciones causadas por granulomas macrofágicos resultantes del mecanismo de acción del adyuvante incluido en la formulación. 15 y 43 días de duración. desarrollada mediante la colaboración entre el Laboratorio de Antígenos Sintéticos de la Facultad de Química de la Universidad de la Habana. ** Centro de Química Farmacéutica Resumen Haemophilus influenzae tipo b (Hib) es uno de los organismos causantes de meningitis. Lizet Aldana Velazco*. * Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. Nelson Merino García**. PARA SU ADMINISTRACIÓN EN NIÑOS MENORES DE 2 AŇOS. Dania Bacardí Fernández.cu. Tolerancia Local y Toxicidad a Dosis Repetidas. celulitis. concluimos que en el espectro de dosis explorado en ratas SD la vacuna conjugada Hib sintético T no es tóxica. Cosme Díaz*. Omar Mosqueda Lobaina*. En el presente reporte se exponen los resultados de estudios preclínicos realizados a la vacuna Hib sintético T adyuvada con fosfato de aluminio. dania. Karelia. Rubén Amaya Izquierdo*. neumonía. el Instituto Finlay y el CIGB. timo. La batería de ensayos para evaluar la seguridad de la vacuna incluye estudios de Toxicidad Aguda. La meningitis causada por Hib es una enfermedad muy grave.cigb. Leticia Martínez Ruíz*. artritis. hígado y ganglios). Ariel Vázquez Bonachea*. Se exploraron tres niveles de dosis de la vacuna y un placebo de la misma.

bacardi@. unido al gran número de inmunizaciones que hay que realizar simultáneamente en un corto periodo de tiempo a los niños durante los primeros meses de vida. el tétanos. ** Centro de Química Farmacéutica *** Instituto Nacional de Angiología y Cirugía Vascular Resumen El aumento de las enfermedades previsibles por vacunación. la tos ferina. Delia Porras Castellanos*. Rubén Amaya Izquierdo*. Leticia Martínez Ruíz*.*. indicada en la inmunización activa contra la difteria. José Suárez Alba*. exámenes hematológicos y bioquímicos. e-mail: dania. Dioslaida Urquiza Noa*. atribuible al efecto del adyuvante y al mecanismo de acción de la vacuna. Ariel Vázquez Bonachea*. Cosme Díaz*. observaciones macroscópicas y microscópicas de los órganos blancos y sitio de administración.cu. No se observaron variaciones significativas en las determinaciones y mediciones realizadas ni efectos adversos o tóxicos a nivel local y sistémico. Nelson Merino García **. además del alto costo de las campañas de vacunación. La evaluación histopatológica demostró que la administración única ó reiterada de la vacuna pentavalente no induce alteraciones en los órganos estudiados. Los parámetros medidos fueron peso corporal. Nuestra formulación es la combinación de la presentación dual de Trivac HB y Quimi Hib. peso de órganos. mostrando los del sistema inmune morfología de plena funcionalidad. consumo de alimento. Dania Bacardí Fernández.edu. .cigb. hace imprescindible el desarrollo de formulaciones donde se combinen las preparaciones vacunales existentes ofreciendo beneficios inmediatos. Ana Quintela Pena*** * Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. Karelia. observaciones clínicas. En los estudios realizados (toxicidad aguda. la hepatitis B y las enfermedades causadas por Haemophilus influenzae tipo b en niños de 8 semanas en adelante. ADMINISTRADA POR VÍA INTRAMUSCULAR EN RATAS SPRAGUE-DAWLEY. por lo que se pudo concluir que la vacuna cubana pentavalente DPTHB-Hib.DEMOSTRACIÓN DE LA SEGURIDAD DE LA VACUNA CUBANA PENTAVALENTE (DPTHB-HIB). tolerancia local y dosis repetida) se emplearon ratas albinas Sprague-Dawley. Lizet Aldana Velazco*. no es tóxica en el espectro de dosis explorado. Lorely Milá Cácers*. El sitio inoculado mostró evidencias de respuesta inmune local (granulomas de diferentes grados).

se utilizaron gallinas Leghorn como hospederos y como inmunógeno la materia prima activa (MPA) utilizada en la elaboración de la vacuna contra la Hepatitis B recombinante. El objetivo de este trabajo consistió en la obtención y evaluación de anticuerpos aviares.Los mayores títulos logrados fueron de 1 000 000 UI/L Estos resultados se corroboran con la técnica de aglutinación. que también evidencio títulos superiores a 500 000 UI/L. la fracción globulínica IgY se obtuvo por precipitación salina y sulfato de dextrana y el titulo de fue monitoreado con un inmunoensayo ELISA sandwich. Isabel Giraldino Falero. MSc. José Raúl Dopico. Leida Díaz Machado EPB Carlos J.PRODUCCIÓN Y EVALUACIÓN DE ANTICUERPOS ANTI HBsAg EN AVES. Se colectaron lo huevos cada 15 días siempre antes de cada inmunización. Dr. Mario Alvarez Marcer. En relación con los anticuerpos policlonales los animales utilizados tradicionalmente han sido los mamíferos. Finlay Resumen La producción de anticuerpos es una de las actividades fundamentales de la bioindustria actual en el sector del diagnóstico. Los anticuerpos aviares poseen diferencias estructurales que los hacen más específicos ya que no reaccionan con el factor reumatoideo como generalmente sucede con las anticuerpos obtenidos en mamíferos y resultan una tecnología menos costosa. Lic. MSc. . Los anticuerpos se evaluaron en un sistema de látex aglutinación frente al antígeno especifico con la MAP acoplada a partículas de látex y por otra parte se estudio la respuesta de estos anticuerpos acoplado a las partículas de látex frente al antígeno MPA en solución resultados mostraron que Los antes de la tercera inmunización solo se alcanzan títulos no que solos mayores de 5 000 UI/L .

Téc. empleando métodos microbiológicos para la determinación de la concentración de esporas en cada unidad de indicador con el propósito de establecer las especificaciones de calidad para el producto como son : valor n = 7.EVALUACIÓN DE LOS PARÁMETROS QUE GARANTIZAN LA EFICIENCIA Y CALIDAD DEL BIOINDICADOR Lic. Gregorio Herrero Saura.tos. Miriam Díaz de Armas. Resumen En la evaluación de la efectividad del proceso de esterilización se han estado utilizando distintos tipos de indicadores biológicos. los autocontenidos como los nuestros consisten en organismos vivos en forma de esporas. Isis García Hernández. Oper. y son altamente resistentes al método de esterilización por vapor húmedo. los cuales se calcularon matemáticamente por las curvas de sobrevivientes obtenidas en el tiempo de esterilización a diferentes temperaturas. Vivian Sistachs Vega.35 x 10 5 esporas por unidad . . que pueden ser manipulados sin riesgo para el personal.16 minutos y valor Z121 = 13 minu. MSc. valor D121 = 5. MSc. así como se derivaron mecanismos de desinfección del producto para desechar sin afectar el medio ambiente. Oper. MSc Arlene Rebull Prada. Tatiana Lee Rondón.cia y calidad. El objetivo de este trabajo fue estudiar los parámetros que garantizan la efica. Téc. Finlay. Mirtha Pedro Robaina. Tania Guerra Dreke EPB Carlos J.

Ing. Rey Espinosa Brown. El empleo de este sistema nos permitirá además. Raúl Boué Gutiérrez. Virginia Zamora Fernández. Los resultados preliminares obtenidos fueron positivos. Téc. Maydel Rodríguez Gutiérrez. Centro de Investigación– Producción de Vacunas. Téc. Téc. Téc. Con el objetivo de resolver esta problemática nos propusimos evaluar un sistema de Ultrafiltración tangencial por membranas planas de la firma Sartorius. Marilyn Lugo Álvarez. Lic. Ing. no se vio afectada la calidad del producto. Ing. . Luis Amaury Cuerdo. Yolanda García Martínez. Giuseppe Valentín Nobatón Díaz. ya que nos resulta prácticamente imposible acceder a estos en el mercado. MSc. Elizabeth Cádiz Castellano. Regla Pérez Sotolongo. Jacqueline Aguiar Gutiérrez. Damián Rojo Hernández. seguro y validable que cumpla con las altas exigencias de las autoridades regulatorias farmacéuticas. Elquis C. Carlos Fernández Valdés. Vázquez González. Kenia Reyes Molina. Coautores: Téc. se disminuyó el tiempo de operación y la cantidad de buffer consumido. Juan Carlos Teruel Sera. Freddy Rojas Thómas. José Benítez Zamora.cu Resumen La tecnología de obtención de los polisacáridos A y C de Neisseria meningitidis y Vi de Salmonella Thyphis desarrollada en nuestro Instituto emplea un sistema de Ultrafiltración Tangencial que utiliza dos cartuchos de fibra hueca (Hollow Fiber) de la firma Amicon.PASOS PRELIMINARES PARA LA IMPLEMENTACIÓN DE UN SISTEMA DE ULTRAFILTRACIÓN TANGENCIAL POR MEMBRANAS PLANAS EN LA ELIMINACIÓN DEL FENOL RESIDUAL EN LA PURIFICACIÓN DE POLISACÁRIDOS. Téc. Téc. para la eliminación del fenol residual en la etapa de purificación.edu. Estos cartuchos presentan un tiempo de explotación elevado y muy bajas posibilidades de ser sustituidos por otros similares en caso de rotura. Téc. Téc. Ing. e-mail: ygarcia@finlay. Leonardo Leyva Frómeta. por otra parte. Instituto Finlay. Lic. Para llevar a cabo este trabajo se realizó un proceso empleando el sistema de Ultrafiltración tangencial por membranas planas y se comparó con cuatro procesos de referencia empleando el sistema de Ultrafiltración por fibra Hueca. Téc. Téc. Téc. Yasser Travieso Cabana. ya que se logró un recobrado en la etapa del 100%. Téc. contar con un sistema sanitario.

Primelles. Lic. Naylet Marrero Instituto Finlay. Lic. Gretter González. Belkis Romeu. Centro de Investigación– Producción de Vacunas e-mail: jcmartinez@finlay. Kirenia Rivero. Magda Pampín. . En la producción de la vacuna liofilizada de una cepa de cólera atenuada a escala piloto. Ricardo Carmona. tiempo de cultivo y volumen de cultivo fundamentalmente. Fara A. Pérez. El trabajo demuestra la robustez en la fermentación de la tecnología evaluada. velocidad de agitación. aireación. donde la variable de respuesta a maximizar fue la viabilidad del cultivo (UFC/mL). Miladys Muñoz. Pavel Ramos.cu Resumen En el desarrollo de las tecnologías para la obtención de productos farmacéuticos es necesario transitar por diferentes escalas. Dayron Arjona.EVALUACIÓN DE LA OBTENCIÓN DE CULTIVO A ESCALA PILOTO EN LA TECNOLOGÍA DE LA VACUNA CUBANA ORAL ATENUADA CONTRA EL CÓLERA Lic.edu. como son: la adición de glucosa. en las que se ajusta el proceso tecnológico. René Tejedor. la que solo fue afectada por la adición de glucosa independiente del movimiento de los restantes parámetros de fermentación. Marilyn Pérez. Odalis Guerra. Adrián Reyes. Juan Carlos Martínez. Se realizaron un total de 31 procesos fermentativos. se realizaron procesos donde se variaron algunos parámetros en la etapa de fermentación.

aunque para el caso del SDS la intensidad de la señal fue mayor. la mayor respuesta se obtuvo cuando se utilizó la vía intramuscular. Resultados: Se observó variación en cuanto a las cantidades de proteínas obtenidas en dependencia del detergente empleado. T. Sin embargo. la presencia de LPS por Dot Blot frente a un anticuerpo monoclonal anti-LPS Ogawa y el perfil electroforético por SDS PAGE. cholerae O1. e-mail: ygonzalez@finlay. se emplearon diferentes detergentes para la extracción (SDS. Gema Año. González. M. Serrano. Álvarez. Tween y Desoxicolato de Sodio).Cs. Milián.cu Resumen El cólera. M. José Luis Pérez. I. En el modelo conejo. es una de las infecciones entéricas que más drásticamente ha incidido en la salud de la población mundial y que en la actualidad sigue cobrando víctimas en muchos países principalmente en los del mundo en desarrollo. E. Lic.Cs. Centro de Investigación– Producción de Vacunas. Existen algunos candidatos vacunales que han demostrado elevada efectividad en ensayos de reto experimental en el modelo humano. En este trabajo. Y. cholerae O1. Se comprobó la presencia de LPS en todas las muestras evaluadas.edu. Las preparaciones obtenidas con Desoxicolato de sodio y Sodio Dodecil Sulfato (SDS) durante el proceso de extracción. El Tor Ogawa. aunque la muestra administrada por vía . se describe la obtención y purificación de un proteoliposoma a partir de la superficie externa de V. PURIFICACIÓN Y CARACTERIZACIÓN PRELIMINAR DE UN PROTEOLIPOSOMA DE VIBRIO CHOLERAE 01. D.Dr. Martínez. Balmaceda. que brindan múltiples posibilidades desde el punto de vista de manipulación antigénica. Lic. el desarrollo de candidatos vacunales por subunidades. Objetivos: Obtención y evaluación preliminar de las propiedades físico-químicas e inmunogénicas de un proteoliposoma de V. V. Instituto Finlay. continúa siendo una alternativa muy atractiva. Materiales y Métodos: Se utilizó la cepa salvaje C7258. Bárbara Cedré.OBTENCIÓN. Dr. cholerae O1. Se determinaron las concentraciones de proteínas por el método de Lowry. Padrón. se seleccionaron para evaluar la inmunogenicidad empleando la vía intranasal en ratones y la intramuscular e intraduodenal en conejos. Se observaron elevados títulos de anticuerpos IgG anti-LPS O1medidos por ELISA y vibriocidas. Luis García . Tritón X-100. Lic. cuando se administró por vía intranasal en ratones las muestras obtenidas con el SDS.

cholerae O1. tiene potencial y constituye un importante preparado a continuar trabajando en el camino hacia la obtención de una alternativa para inmunizar contra el cólera. Conclusiones: Estos resultados avalan la capacidad de las muestras obtenidas. para desarrollar una elevada respuesta de anticuerpos.intraduodenal también resultó ser inmunogénica. . lo que demuestra que el proteoliposoma de V.

. Beatriz Heredia. siendo esta última la variante más económica. porque este es el paso del proceso tecnológico donde queda finalmente constituido el producto. dos partiendo del cultivo de zaranda y el resto de Fermentación.SUSTITUCIÓN 638 DEL ADITIVO DE ORIGEN ANIMAL POR VEGETAL EN LA FORMULACIÓN-LIOFILIZACIÓN DE LA VACUNA ORAL DE CÓLERA ATENUADA CEPA Lic. Dayron Arjona Mejias. Lic. Por lo que se demostró que es posible la reducción del tiempo de congelación en la liofilización y la sustitución del lioprotector por la formulación de la OXOID o por la Peptona vegetal del BioCen. Gretter González García. No se encontró diferencia en la viabilidad ni apariencia del producto en ninguna de las evaluaciones realizadas. Ricardo Carmona. Por esta razón. es de gran importancia la optimización de esta etapa y el origen de los aditivos y/o lioprotectores empleados en la formulación. Centro de Investigación– Producción de Vacunas. Odalis Guerra Quintana. Instituto Finlay. Se realizaron un total de 9 procesos de liofilización. en primer lugar por lo estresante que resulta para el microorganismo el proceso de liofilización y por otro lado. Fara Primelles Eguia. Magda Pampin Alvarado. Juan Carlos Martínez Rodríguez. Marylin Pérez Calixto. Miladys Muñoz. Adrian Reyes Rizo. Kirenia Rivero Plasencia. Resumen La etapa de formulación – liofilización en la obtención de la vacuna viva atenuada contra Cólera es crítica. mucho más regulado después del surgimiento de la Encefalopatía Espongiforme Bovina y su forma transmisible. En el trabajo se evaluó el efecto de la reducción del tiempo de congelación en el proceso de liofilización y la sustitución del lioprotector empleado actualmente de origen animal por una formulación vegetal de la OXOID y otra peptona vegetal del BioCen. Rene Tejedor. Maydelis Martínez Martínez. Pavel Ramos Badell.

Ing. El siguiente trabajo tiene como objetivo la evaluación de medios sólidos. Los crecimientos en medio líquido. Y y W135.edu. Centro de Investigación – Producción de Vacunas. . cepas de los serogrupos A. luego del pase por medio sólido. Tec. El medio de cultivo sólido empleado para el crecimiento de Neisseria meningitidis (Nm). Marixa Hernández Fundora. Además. fueron similares. ha habido una preocupación creciente por el uso de productos derivados de animales en la microbiología. B. Juan Carlos Martínez Rodríguez. Tec. Kirenia Rivero Lic. Maydelis Martínez Martínez. Por otra parte. Oxoid. siendo comparable con el tradicional. así como el empleo de formulaciones con materias primas del BIOCEN. Tec. Caldo Peptona Vegetal y Agar Técnico 3. Tec. En la evaluación se emplearon. Se realizaron bancos de trabajo con medios evaluados y criconservados en glicerol de origen no animal. se evaluaron formulaciones con materias primas del BIOCEN. Pavel Ramos Badell. aquellos con componentes de origen porcino para los musulmanes. libre de origen animal. C. e. La OMS estableció la utilización por parte de la Industria Farmacéutica de medios de cultivo provenientes de países con vigilancia frente a la enfermedad. con componentes de origen animal. Se obtuvo crecimientos adecuados en los medios evaluados. El trabajó demostró la posibilidad de la sustitución de los medios tradicionales por Caldo Peptona Vegetal con Agar Técnico 3. Dayron Arjona Mejias. libre de origen animal. Domingo González Díaz. por ejemplo. Marylin Perez Calixto. existen religiones que prohíben el uso de productos farmacéuticos de origen animal. Lic. Plasencia. en la producción de vacunas antimeningocócica es el agar Mueller Himton suplementado con suero de ternera.mail: mhernandez@finlay.cu Resumen Desde la emergencia de la Encefalopatía espongiforme bovina en los años ochenta. Magda Pampín Albarado. Instituto Finlay. Lic. Tec. para cultivar Nm en la fabricación de vacunas.MEDIO SÓLIDO LIBRE DE ORIGEN ANIMAL PARA EL CRECIMIENTO DE NEISSERIA MENINGITIDIS. utilizando como medio de cultivo.

utilizando modelos animales adecuados. para una variante de vacuna de células de Vibrio cholerae atenuadas. para su posterior desarrollo en la fase clínica y finalmente. Instituto Finlay. . Resumen La evaluación de productos vacunales. Lic. se pretende lograr un acercamiento a la especie humana. es la presentación de una propuesta de diseños experimentales para los estudios Preclínicos de toxicidad reproductiva. debido a la necesidad del cumplimiento de las exigencias. con el objetivo de cumplir los requisitos nacionales e internacionales. su aplicación en beneficio de la humanidad.Producción de Vacunas. Centro de Investigación. a través. Para ello se consultaron referencias bibliográficas actualizadas. Téc. Dr. por parte de los Órganos Regulatorios para el Registro de Medicamentos. DrCs. Juan Fco Infante. candidato vacunal que se ha venido trabajando empleando métodos de modificación genética de los genes de que permitan conservar en buen estado los antígenos protectores celulares. A través de estos estudios. extrapolando los resultados de dichos ensayos. se realiza.Vismark Torres. que confirmen seguridad y eficacia de dichos productos. Sergio Sifontes. Abigail Agramonte. que exigen los Órganos Regulatorios para el Registro de Medicamentos. con el objetivo de la introducción de este fármaco en el mercado. Maylen Argamasilla. Niurka Rodríguez. de ensayos Preclínicos y Toxicológicos. El objetivo de este trabajo.PROPUESTA DE DISEÑOS EXPERIMENTALES PARA LOS ESTUDIOS PRECLÍNICOS DE TOXICIDAD REPRODUCTIVA PARA EL CANDIDATO VACUNAL ATENUADO DE VIBRIO CHOLERAE EN RATAS Tamara Hernández.

El manejo de los datos se realiza desde la documentación primaria (registros) hasta base de datos electrónicas punto a punto (con gráficos de control vinculados) y además con base de datos con el resumen del comportamiento de los locales/areas y puntos críticos de agua para facilitar el análisis de la “marea” de datos que genera el monitoreo. Además con sistemas de generación de aguas farmacéuticas de alta calidad. Como resultado de trabajo se establecieron los ensayos de monitoreo (muestreo y análisis) en el laboratorio de control microbiológico de la Planta. El objetivo ha sido caracterizarlos y evaluarlos de modo rutinario. Grettel Jordán. Instituto Finlay. que cuenate con 500m2 de salas blancas con clasificaciones ISO (5. 7 y 8) y flujos laminares ISO (5). anatoxina diftérica y componente pertussis. Resumen El Instituto Finlay dispone hoy de una moderna planta de producción de biológicos para la producción de Ingredientes Farmacceúticos Activos de vacunas como la anatoxina tetánica. Se plantea la estrategia seguida y los resultados obtenidos desde la arracada de los sistemas hasta la fecha. En Dic/2004-Ene/2005 se elaboraron programas de monitoreo de agua farmacéuticas y ambiente en salas blancas para evaluar estos sistemas e instalaciones desde su puesta en marcha de operación. La generación de desviaciones por este concepto.IMPLEMENTACION DEL PROGRAMA DE MONITOREO AMBIENTAL Y DE AGUAS FARMACEUTICAS EN LA NUEVA PLANTA DE PRODUCCION II FINLAY MSc. Daima Batista . Tamara Rodríguez.Yaneli Herrera Rojas* . Los resultados indican que: el sistema de aguas farmaceútica ( agua purificada. Centro de Investigación– Producción de Vacunas . Daniel Cardoso González. Los mismos han sido aplicados con estabilidad desde entonces como control de procesos. Las salas blancas (áreas clasificadas) cumplen DEL INSTITUTO .edu. Yanine Casanova. Dr Cs. agua para inyección) se encuentra bajo control desde el punto de vistas químico-físico y microbiológico en el período analizado según requerimiento de farmacopea (USP y EP). con un consiguiente análisis de los mismos. incluido la determinación de los límites de alerta y acción de nuestros sistemas. e-mail: yherrera@finlay. la implementación de acciones correctivas y del análisis de la calidad del sistema de agua y del ambiente en las salas blancas. Yudelcy Romero.cu.

con requerimientos de partículas establecidas en la BPP de la Unión Europea y en cuanto la calidad microbiológica del aire muestra mejoras significativas como resultado de las acciones correctivas tomadas. . así como en la microbiología de las superficies (limpieza).

Teléfono 642403 Fax: 53 22 64 44 64. que induce una respuesta protectora de anticuerpos a nivel del intestino. Lic. Santiago de Cuba 90400. A partir de las proteínas virales se generan péptidos de 15 residuos de extensión.SELECCION DE EPITOPES T COMUNES ENTRE CEPAS VACUNALES DEL VIRUS DE LA POLIOMIELITIS Lic. empleando y comparando los algoritmos disponibles en Internet para ello. en el presente trabajo se muestran los resultados de la selección de epítopes secuenciales que puedan ser reconocidos por linfocitos T cooperadores que brinden las señales necesarias para la producción local de anticuerpos protectores. Serrano Barrera2. Instituto Superior de Ciencias Medicas de Santiago de Cuba. Dr. Ana V. Johanet Jacas Molina1. Orlando R. . Como primer paso en el diseño de una nueva vacuna que evite este fenómeno y que a la vez elimine la circulación en la población de estos virus. Osmar Alarcón Segura4 Laboratorios de Anticuerpos y Biomodelos Experimentales. Cuba. la reversión al estado salvaje de las cepas vacunales constituye el principal inconveniente y la causa de parálisis inducida por la inmunización. Se escogen los péptidos comunes entre las tres cepas vacunales. Apartado Postal 4032. que consiste en tres cepas atenuadas del virus de la polio. Dr.com Resumen La poliomielitis ha sido una enfermedad sobre la que la Organización Mundial de la Salud ha centrado sus esfuerzos con miras a erradicarla. de más alta puntuación y más frecuentes de acuerdo con los antígenos del Sistema Principal de Histocompatibilidad empleados. Barreiro Betancourt3. La base de la estrategia en tal sentido ha sido la administración de la vacuna oral. Sin embargo. e-mail: johanet1201@yahoo.

Dr. Támara Rodríguez. cloro residual y dosificación de bisulfito de sodio) . MSc. Miguel Ribero. Tec Yulexis Estrada. para su uso en las producciones de los ingredientes farmacéuticos para vacunas: difteria. Ing Abel Becerra. pH. para poder mantener el control del mismo. Daniel Cardoso. MONITOREO DE PARÁMETROS CRÍTICOS Ing. Ing Angel Noa. Tec Yanine Casanova. . los cuales se fueron ajustanto en función de la explotación del sistema. da como resultado valores físicoquímicos y microbiológicos que cumplen con los requerimientos establecidos para su uso en producciones biológicas.Cs. Coautores Lic. Tec. La inserción del sistema dentro de los programas de monitoreo de la planta demostró que la operación realizada con el sistema de generación y distribución. se presenta también el programa de limpieza y sanitización de los elementos que conforman el sistema. Hector López Murgui. Yaneli Herrera. Centro de Investigación– Producción de Vacunas . En el trabajo se presenta la descripción y el diseño del sistema utilizado así como los valores finales de operación ( flujo y temperatura por pasos. Resumen En la planta de producción II del instituto Finlay se instaló un sistema de obtención de Agua Purificada. Tec Gretel Jordán Instituto Finlay. Agua para Inyección y vapor puro. Tec Dayma Batista. Por otro lado.PUESTA EN MARCHA Y OPERACIÓN DEL SISTEMA DE GENERACIÓN DE AGUA FARMACÉUTICAS Y VAPOR PURO DE LA PLANTA DE PRODUCCIÓN II DEL INSTITUTO FINLAY. tetanos y pertussis. Tec Omi López Alarcón.

Nos propusimos realizar un lote de Anatoxina Diftérica Background como material de referencia de trabajo para el ensayo de floculación. Tatiana Mahy Carcassés . Lic. Centro de Investigación– Producción de Vacunas.edu. .7 mL por bulbos. Se envasó en bulbos de vidrio neutro clase hidrolítica I a razón de 0. Martha Noroña Gutierrez . Por sus bajos niveles de Lf se dificulta la visualización de los flóculos. Lic. se determina por el ensayo de Floculación de Ramón (Floculación mezclada). e-mail: tmahy@finlay. Yolexis Tamayo García Instituto Finlay.MSc. Deborah Cisneros Sánchez. Con el uso de este material de referencia ha sido posible determinar los porcientos de absorción de las Anatoxinas Diftéricas adsorbidas en gel de aluminio en formulaciones de DT y DTP producidas en el Instituto Finlay lo cual ha permitido lograr resultados más reproducibles y confiables. Luis Izquierdo Pérez.cu Resumen Dentro de los controles establecidos por la OMS para las vacunas adsorbidas en geles de aluminio está la determinación del porciento de absorción. que al mezclarse con la vacuna aumente los niveles de Lf. Utilizamos una Anatoxina Diftérica purificada estéril producida en la Planta de desarrollo del Instituto Finlay. facilitando la observación de los flóculos.ELABORACIÓN DEL 1ER LOTE DE ANATOXINA DIFTÉRICA BACKGROUND DE REFERENCIA Lic. En el caso de las vacunas DT y DTP. lo que hace necesario la utilización de una Anatoxina Diftérica Background con actividad conocida. Se le asignó como valor de actividad 2000Lf/mL y se estableció como incertidumbre de la medición entre 1800 y 2200 Lf/mL. a través de un estudio interlaboratorio de la Dirección de Calidad. Se estudio la homogeneidad del lote y se determinó el valor de la propiedad de interés (Lf/mL) por el método de Floculación de Ramón.

Roberto Fernández Llanes. e-mail: amartinez@finlay. . Marylin Pérez Calixto. se aplicó una lista de chequeo para verificar el cumplimiento de los requisitos de nivel de Bioseguridad II. Los procedimientos de descontaminación y desinfección resultaron efectivos. MSc. Los procesos de descontaminación de desechos y desinfección de superficies fueron monitoreados para detectar la presencia de la cepa 638 de V. MSc. Georgina Pardo Gómez.edu. Marisol Wong Reina.ANÁLISIS DE LOS REQUISITOS DE SEGURIDAD BIOLÓGICA PARA EL DESARROLLO DE LA VACUNA VIVA ORAL LIOFILIZADA DE VIBRIO CHOLERAE MSc. Anait Martínez Hernández. Dra.Cs. Téc. Téc. Dr. no así con todos los requisitos de diseño. Pavel Ramos Badel. El biotipo El Tor es el de mayor prevalencia a nivel mundial. Ing. Para analizar las condiciones de Bioseguridad para el desarrollo de la vacuna. Centro de Investigación– Producción de Vacunas. cholerae. Kirenia Rivero Plasencia. Hilda García Sánchez. Los riesgos asociados a cada operación. Gema Año López.cu Resumen El cólera continúa siendo actualmente un serio problema de salud en la mayoría de los países del tercer mundo. La lista de chequeo permitió verificar que se cumple con los requisitos de prácticas adecuadas de trabajo y uso de equipos de protección individual y colectiva. En la Planta se trabajó con un Nivel de Bioseguridad II a pequeña escala reforzado. Lic. En la Planta de Desarrollo Farmacéutico de la Vicepresidencia de Producción del Instituto Finlay. así como la esterilización en autoclave. serotipo Ogawa. Téc. se analizaron aplicando la técnica de análisis preliminar de riesgos. Beatriz Agüero López. cuyo ingrediente farmacéutico activo lo constituye la cepa atenuada 638 de Vibrio cholerae serogrupo O1 biotipo El Tor. Giselle Fernández. Lic. se desarrollaron lotes para el ensayo clínico de la vacuna viva oral liofilizada contra cólera. El riesgo biológico asociado a la cepa 638 se evaluó como bajo y las operaciones de concentración y diafiltración del cultivo se consideraron las más riesgosas. Instituto Finlay.

IMPACTO

DEL

PROCESO

DE

CATEGORIZACIÓN

DE

ESPECIALISTAS

EN

TECNOLOGÍA DE AVANZADA EN LA PLANTA DE PRODUCCIÓN DE VACUNAS DEL INSTITUTO FINLAY MSc. Liliam Nápoles Martínez, MSc. Judith Sartorio Enrique, Lic. Ramón Barberá Morales, Ing. Lisset Pérez Lavín Instituto Finlay, Centro de Investigación– Producción de Vacunas. e-mail: lilian_napoles@finlay.edu.cu Resumen Teniendo en cuenta el papel determinante que desempeña la fuerza de trabajo altamente calificada y especializada en la introducción y el desarrollo de nuevas tecnologías, entre las cuales se encuentra la utilizada para la producción de vacunas, el presente trabajo se propuso como objetivo evaluar y mostrar el impacto que ha tenido el proceso de Categorización de Especialistas en Tecnologías de Avanzada en una de las Planta de Producción de Vacunas del Instituto Finlay. Como resultado de este proceso se han categorizado más del 80 % de los profesionales y técnicos de la planta, lo cual ha implicado no solo la elevación de los salarios de los trabajadores, sino también la estimulación de la mayoría de los indicadores encaminados a satisfacer los requerimientos del cargo de Especialista en Tecnología de Avanzada, como son la participación en eventos científicos técnicos, la realización de informes técnicos, la formación a otros especialistas mediante la realización de actividades de capacitación internas y con instructores propios, así como la capacitación del personal en nuevas temáticas. En resumen el Proceso de Categorización no sólo significó un merecido reconocimiento a los técnicos y profesionales que trabajan en las áreas de producción sino también un estímulo a continuar elevando la superación y formación integral de los recursos humanos que laboran en esta rama de la Industria Farmacéutica.

DETERMINACIÓN DE LOS COEFICIENTES DE RETENCIÓN PARA EL FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS DE GRANULOCITOS, RECOMBINANTE, (rhG-CSF) EN CARTUCHOS DE ULTRAFILTRACIÓN DE FIBRA HUECA Y MEMBRANA EN ESPIRAL. MSc. Marco A. Alvarez *, Ing. Julio C. Mayo, Lic. Angel Meneses García, Lic. Dennys Cuevas, MSc. Ernesto R. Fernández, Lic. Alledyne Rodríguez, Lic. Yoel Perea. Centro Nacional de Biopreparados, BioCen
*

e-mail: alvsoto@biocen.cu

Resumen El rhG-CSF es una proteína de PM 18000 expresada en estado reducido como cuerpos de inclusión en E. coli. Este producto se formuló en una celda de ultrafiltración de 400 mL y membrana de 10000 Da, con un coeficiente de retención de 0.90 y un recobrado de 85%± 5. Al aumentar 10 veces la escala del proceso se evaluó la utilización de un concentrador Amicon CH2 y dos tipos de cartuchos; de fibra hueca y membrana en espiral. Los experimentos se realizaron en modo lote en un concentrador Amicon CH2, el material retenido es retornado al vaso de concentración de 2 L, tomándose muestra a intervalos del volumen concentrado, para determinar concentración del soluto. Se utilizaron dos cartuchos; de fibra hueca Amicon (CFH) y de membrana en espiral Millipore (CE), con tamaño de poro 10000Da. El coeficiente de retención que se determina por la ecuación σ = 1 – CP/CR es en un valor puntual del proceso, siendo más conveniente el σ promedio de la membrana dado por: σ =log(CF/CO)/log(VO/VF) linealizando esta ecuación nos queda: logC = logCO+σ logFCV, donde FCV = VO/VF es el factor de concentración del volumen, VO es el volumen inicial y VF el volumen final del concentrado, CO es la concentración inicial y C es la concentración en el momento de la toma de muestras. Graficando log C contra log FCV se obtiene de la pendiente el σ. La determinación del recobrado de la etapa se realiza mediante la ecuación R = FCcσ-1, donde FCc = CO/CF es el factor de concentración, CO es la concentración de rhGCSF al inicio del proceso y CF es la concentración al final.

El σ para el CFH es de 0.53 lo que implica un recobrado para la etapa de concentración de un 62%. Por su parte el σ obtenido para el CE es de 0.89, con un recobrado en la etapa de 83%. Los resultados de producción obtenidos fue de un 91% con el CE demuestran el buen resultado que se logra con la utilización de este ultrafiltro.

ESTUDIO PRELIMINAR PARA LA REDUCCIÓN DEL CONTENIDO DE ALUMINIO EN LA VACUNA VA-MENGOC-BC® Lic. Obaya Wong, Mónica; Ing. González Diaz, Domingo; González Marrero, Isbel; Hernández Dairis, Mandiarote Herrera, Aleida; Pérez Tamayo, Elizabeth, Cepero Cuervo, Zulma; García Madrigal Ana V. Coautores: Carbonell Carballo, Ernesto; Herrera Diago, Elena; Rivero Garcia, Moraima; Valdés Esquijarosa, Gerardo; de Armas Rodríguez, Aneidi; López Carandell, Nury; González Novoa, Diana R, González Balart, Maribel; Aguilar Díaz, Lisandra; Rangel García; Félix, Pentón Marín, Alexander; Pérez Herrera, Janet; Ferrán Rolo, Joel; Aguilar Isla, Susan; Garrido Alvarez, Yohana; Cardoso Sánchez, Marlenis. Instituto Finlay, Centro de Investigación– Producción de Vacunas. Resumen En la fabricación de vacunas para uso humano, los adyuvantes de aluminio son los únicos compuestos aprobados por la FDA. El aluminio incrementa la respuesta inmune humoral a antígenos proteicos. A este componente se le atribuyen fundamentalmente los efectos adversos de estas vacunas los cuales son prácticamente siempre locales, en el punto de su inoculación, relativamente frecuentes pero de habitual naturaleza benigna y de breve duración. La vacuna VA-MENGOC-BC, que se fabrica en la Planta de Producción es la que contiene la mayor concentración de dicho adyuvante (2 mg/dosis) por lo que nos proponemos con el siguiente trabajo evaluar hasta que valores se puede disminuir dicha concentración sin afectar las características de calidad del producto. Para esto se realizaron formulaciones a diferentes concentraciones, utilizando en un inicio los mismos ingredientes farmacéuticos activos (IFAs); paralelamente se llevaron a cabo estudios de estabilidad acelerada para evaluar nuevas concentraciones y finalmente definir el nuevo límite de aceptación de dicho componente en la vacuna con la realización de formulaciones de tres lotes consecutivos con diferentes IFAs para demostrar consistencia. Como resultado final obtuvimos que la concentración de hidróxido de aluminio se puede disminuir hasta un valor de 1.8 mg/ml, proponiéndose como nuevo límite de aceptación entre 1.8 y 2.5 mg/ml, además se pudo disminuir el costo de producción.

IDENTIFICACIÓN DE MIMOTOPES DEL VIRUS DE LA HEPATITIS A MEDIANTE LA EXPRESIÓN EN FAGOS Dra. Cs. Ela Pérez,1 Osmany Larralde2, David I. Stott2, Raiza Martinez1, Frank Camacho1, Nevis Amin1, Alicia Aguilar1, Arturo Talavera1 1. Centro de Investigación– Producción de Vacunas . 2. University of Glasgow, UK. e-mail: elaperez@finlay.edu.cu Resumen Con el objetivo de identificar ligandos capaces de mimetizar determinantes antigénicos del virus de la Hepatitis A (VHA) se aplicó la tecnología de expresión en fagos. Para ello, fue seleccionada una librería lineal randomizada de péptidos con sueros de pacientes convalecientes de hepatitis A. Los mimotopes del VHA expresados fueron aislados mediante “screening” inmunológico, usando sueros de pacientes infectados con el VHA y de individuos no infectados. Los clones obtenidos fueron usados en un ELISA competitivo con VHA y en la inmunización de ratones, en los cuales se determinó la inducción de anticuerpos por ELISA y el título de anticuerpos neutralizantes de los sueros en cultivo de tejido. Identificamos cuatro clones de fagos que mimetizan determinantes antigénicos del VHA, los que mostraron una alta especificidad, no siendo reconocidos por sueros negativos del panel. Tres de estos mimotopes mostraron una homología parcial con al menos una de las proteínas más antigénicas del VHA la VP3 y la VP1. El mimotopes øBA1-56 fue reconocido por el 92% de los sueros positivos y una parcial homología con las proteínas VP1 y VP3. En el estudio del ELISA de competencia, los cuatro mimotopes obtenidos desplazaron al VHA. El suero de los ratones inmunizados presentaron anticuerpos contra el VHA, detectados por ELISA y mostraron capacidad neutralizante. Estos resultados soportan que los mimotopes obtenidos pudieran ser potencialmente usados para aplicaciones diagnósticas y útiles en el desarrollo de vacunas contra la hepatitis A basada en mimotopes.

DESARROLLO DE UN CANDIDATO VACUNAL BIVALENTE CUBANO DE HB-HIB SIN TIOMERSAL EN MEZCLA DE LOS ADYUVANTES DE ALUMINIO Lic. Yayrí C. Prieto Correa, Msc. Néstor S. Expósito Raya, Dr. Eduardo Martínez Díaz, Téc. Zoe Núñez Lamotte. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. e-mail: yayri.prieto@cigb.edu.cu Resumen Las vacunas contra la hepatitis B (AgsHB) y Haemophilus influenzae tipo b (Hib) han sido utilizadas durante varios años con resultados positivos en la prevención de infecciones por el virus de la hepatitis B y las enfermedades causadas por la bacteria Haemophilus influenzae tipo b, tales como meningitis, neumonía y otras. La combinación de vacunas tiene grandes ventajas para los programas masivos de inmunización debido a la reducción del número de inyecciones, la reducción del número de visitas a la clínica, menor exposición al tiomersal y en general la reducción de los costos globales de estos programas. La combinación de la vacuna contra la HB y contra Hib es una opción atractiva por la posibilidad de usar de forma simultánea con la vacuna triple bacteriana DPT o en forma combinada mezclándose momentos antes del uso dando lugar a una vacuna pentavalente. En este trabajo se desarrollo una formulación donde los antígenos HBsAg y Hib fueron adsorbidos al Hidróxido de Aluminio y Fosfato de Aluminio respectivamente. En el estudio realizado se optimizaron las condiciones para lograr los máximos niveles de adsorción de los antígenos a los adyuvantes utilizados. Se demostró la estabilidad de la vacuna durante 30 meses almacenadas a 4ºC. En estudios pre-clínicos se encontró que los niveles de inmunogenicidad inducidos por estos antígenos en forma combinada son similares a los observados en las vacunas monovalentes.

INMUNOGENICIDAD EN RATONES DE LA VACUNA ANTITIFOÍDICA CUBANA DE POLISACÁRIDO VI Lic. Juan Carlos Ramírez Gómez, Brenda Serrano Abascal, Dr. Sergio Sifontes Rodríguez, Marianelis Lara Ramos, Mildrey Fariñas Medina, Mayelin Mirabal Sosa, Isabel García Riva, MSc.Pablo González Fernández, Dr.CsJuan Francisco Infante Bourzac, Adina García Suárez-Villamil, Yulieé López Feria, Isis Niuris Mesa Medina Instituto Finlay, Centro de Investigación– Producción de Vacunas. e-mail: jcramirez@finlay.edu.cu Resumen Salmonella typhi es un microorganismo que provoca más de 16 millones de casos de fiebre tifoidea con aproximadamente 600 000 muertes al año en todo el mundo. Dentro de las vacunas antitifoídicas la de polisacárido capsular Vi ha encontrado, gracias a sus incuestionables ventajas, una gran aceptación entre productores y consumidores. El propósito de este trabajo es evaluar en ratones la inmunogenicidad de la vacuna antitifoídica cubana de polisacárido Vi, vax-TyVi. El estudio estuvo conformado por un grupo control no inoculado y un segundo grupo que recibió 0.05 mL de la vacuna por vía intramuscular. Se tomaron muestras de sangre a los -3, 7, 14, 21, 28, 42, 56 y 84 días. La actividad de anticuerpos IgG anti polisacárido Vi de los sueros individuales fue determinada por ELISA. Los datos fueron analizados por grupo y por sexo y se calculó el porcentaje de seroconversión, considerándose respondedor aquel animal que al menos aumentara en cuatro veces su título inicial. La cinética de la respuesta inducida por la vacuna mostró un aumento notable del nivel de anticuerpos en el grupo vacunado, mientras que el control no inoculado no incrementó los niveles mínimos iniciales. El porcentaje de respondedores fue del 100% para el grupo vacunado y de un 0 % para el control. Aunque más dispersa, la respuesta de anticuerpos fue significativamente mayor en el sexo femenino. Se concluyó que la vacuna Vax-TyVi es inmunogénica en el modelo animal utilizado con una buena respuesta de anticuerpos anti polisacárido Vi.

EVALUACIÓN PRECLÍNICA DE LA INMUNOGENICIDAD EN RATONES DE UNA NUEVA VACUNA ANTIALÉRGICA EXPERIMENTAL ADYUVADA Lic. Wendy Ramírez González, MSc. Alexis Labrada Rosado, Lic. Elisa Facenda Ramos, Ing. Virgilio Bourg Centro Nacional de Biopreparados (BioCen). e-mail: wendy@biocen.cu Resumen Las vesículas de Membrana Externa (VME) de Neisseria meningitidis han sido descritas como potentes adyuvantes inductores de respuesta Th1. En este trabajo se describe la evaluación preclínica de la inmunogenicidad de una nueva vacuna antialérgica experimental basada en alergenos purificados del ácaro Dermatophagoides siboney, adyuvados con VME y adsorbida en Hidróxido de Aluminio. El propósito de este producto sería la inmunoterapia de alergias respiratorias empleando un número menor de inyecciones que con las vacunas convencionales. Se evaluó la respuesta inmunitaria humoral y celular, determinando los niveles séricos de anticuerpos IgE, IgG1 e IgG2a, así como el perfil de citocinas Th1/Th2 en Lavado Bronco-Alveolar. Se evaluó el efecto protector de la administración de la vacuna contra el desarrollo de la respuesta alérgica, inducida por exposición a aerosoles del alergeno. Los resultados permiten concluir que la vacuna experimental induce una respuesta mixta de anticuerpos IgG1 e IgG2a alergeno-específicos. La inducción de anticuerpos IgG2a es dependiente de la presencia de VME. Los diferentes lotes empleados inducen el mismo tipo y magnitud de respuesta, evidenciando la consistencia del proceso productivo. La vacuna induce un efecto protector anti-alérgico: los ratones vacunados desarrollaron menos anticuerpos IgE y menos Interleucinas Th2 (IL-4 e IL-5), así como niveles menores de eosinófilos en sangre al ser expuestos al alergeno por vía inhalante. El mecanismo protector parece residir en la inducción de Th1, evidenciada por la inducción de IFN-g y anticuerpos IgG2a. Los resultados indican de forma convincente la superioridad de esta vacuna experimental en comparación con las formulaciones convencionales.

ESTUDIO DEL CRECIMIENTO Y ESTABILIDAD DE LA CEPA VACUNAL DE CÓLERA 638 EN MEDIO LIBRE DE COMPONENTE DE ORIGEN ANIMAL Pavel Ramos Badel, Magda Pampin, Kirenia Rivero, Juan Carlos Martínez Rodríguez, Odalis Guerra, Gretter González, Fara Primelles, Ricardo Carmona, Dayron Arjona, Adrian Reyes, Marylin Pérez, Rene Tejedor, Miladys Muñoz, Beatriz Heredia, Maydelis Martínez. Instituto Finlay, Centro de Investigación– Producción de Vacunas. Resumen Debido a la aparición de la encefalopatía espongiforme transmisible en varias especies animales, las autoridades regulatorias son muy exigentes con el origen de las materias primas usadas en la industria farmacéutica por el riesgo que representa, siendo una traba en la gestión comercial. En la actualidad existe tendencia a emplear materias primas de origen no animal, exenta de este riesgo. La tecnología existente a escala piloto, para la obtención de una vacuna atenuada contra el Cólera, emplea medios de cultivos de origen animal. Este trabajo tiene como objetivo la sustitución de las materias primas de origen animal por las de vegetal y evaluar más de un proveedor. Se utilizó la cepa 638 de V. cholerae atenuada de segunda generación, la cual se sometió al crecimiento en diferentes medios de cultivo líquidos, poniendo a prueba componentes de origen vegetal en comparación con los tradicionales. Se realizaron un total de 8 procesos, donde el crecimiento se llevó a cabo tanto a nivel de zaranda como de fermentador y se siguió su cinética por absorbancia, chequeando la viabilidad al final de cada proceso. También se evaluó la estabilidad de la viabilidad en el tiempo. No existió diferencia en el crecimiento con los diferentes medios evaluados y se mantuvo la estabilidad del producto. Los resultados demostraron que se pueden sustituir las materias primas actuales por la de origen vegetal.

CAMBIOS

TECNOLÓGICOS

PARA

EL

MEJORAMIENTO

DEL

PROCESO

DE

OBTENCIÓN DEL POLISACÁRIDO VI DE SALMONELLA TYPHI Kenia Reyes Molina, Domingo González, Marylin Lugo Alvarez, Yolanda García, Sum-Lai Lozada Chang, Juan Carlos Teruel sera, Valentín Novatón, Yasser Travieso Tabana, Leorano Leyva Frómeta, Regla Pérez Sotolongo, Yaquelín Aguiar Guierrez, Illamis Kindelán. Instituto Finlay, Centro de Investigación– Producción de Vacunas . e-mail: kreyes@finlay.edu.cu

Resumen En nuestro Instituto se ha desarrollado la vacuna contra la fiebre tifoidea a partir del polisacárido Vi de Salmonella typhi. Para llevar a cabo el proceso de producción de esta vacuna, según las exigentes regulaciones de la Industria Biofarmaceútica y el cumplimiento de las actuales Buenas Prácticas de Producción, es necesario hacer algunas modificaciones tecnológicas al proceso de purificación, que nos permita cumplir con estas exigencias y hacer el proceso de producción más eficiente. El proceso de obtención del polisacárido Vi de Salmonella typhi emplea el método de diálisis, en la eliminación del fenol residual, el cual no cumple con las actuales regulaciones farmaceúticas. Por otra parte la cepa de Salmonella thyphi expresa poco polisacárido, y es necesario optimizar cada unas de las etapas del proceso de purificación, para evitar las pérdidas de dicho antígeno. A partir de estas dificultades se hizo un estudio del proceso de purificación y se caracterizó nuevamente, con el objetivo de darle solución a estos inconvenientes. La sustitución de la diálisis por la ultrafiltración tangencial, en la eliminación del fenol residual, permitió reducir el tiempo de procesamiento y la cantidad de buffer consumido; además de cumplir con las exigentes Regulaciones Biofarmaceúticas. La unión de los procesos después de la etapa de ultrafiltración y antes de la etapa de precipitación alcohólica, permitió aumentar el recobrado de la etapa y el rendimiento del proceso de purificación en un 30%, haciéndose el proceso más eficiente. Los cambios tecnológicos introducidos permitieron obtener un proceso de purificación más eficiente, acorde a las exigencias de actuales Buenas Prácticas de Producción, lo cual tiene un impacto no solo en la calidad del producto, sino también un impacto económico al reducirse los costos de producción.

OBTENCION DE UN MEDIO DE CULTIVO OPTIMO PARA UNA CEPA MODIFICADA GENÉTICAMENTE DE Salmonella Typhi SOBREPRODUCTORA DE POLISACÁRIDO Vi Dr.Cs. Luis Riverón Martínez, Lic. Armando Diez, Tec. Ranset Diez y Lic. Olga Martínez. Instituto Finlay. Centro de Investigación-Producción de Vacunas. Resumen Las vacunas antitifoídicas más modernas son las orales a partir de cepas vivas atenuadas y la parenteral químicamente definida de Polisacárido capsular Vi de la cepa Salmonella typhi Ty-2. Se obtuvo un medio de cultivo óptimo que maximiza la expresión del polisacárido Vi a nivel de zaranda para propagar una cepa de Salmonella typhi modificada genéticamente para sobreproducir polisacárido Vi. La optimización se realizó siguiendo el Método de Rosenbrook modificado, teniendo como función objetivo la expresión del polisacárido capsular Vi. Se utilizó este método de búsqueda directa, ya que tiene en cuenta las interacciones entre los distintos componentes a optimizar. Una vez seguida la cinética de crecimiento de las variantes se procedió a llevarlas a una misma densidad óptica para asegurar que todas tuvieran aproximadamente la misma concentración de microorganismo y posteriormente se hizo un ensayo de aglutinación en placa con un antisuero Vi especifico para determinar la variante de mayor expresión de polisacárido Vi; además, se realizó a todas las variantes tinción con nigrosina para determinar el encapsulamiento del microorganismo. En la variante optimizada coincidió una mejor cinética de crecimiento y una mayor expresión de a nivel de Polisacárido Vi si la comparamos con el medio Frantz Modificado. Se obtuvo un medio óptimo para el crecimiento de la cepa modificada genéticamente de S.typhi zaranda. El método de optimización utilizado se recomienda para estos fines.

Elizabeth Cádiz. Freddy Rojas. Resumen La tecnología de obtención de los polisacáridos A y C de Neisseria meningitidis y Vi de Salmonella thyphis emplea como método en su proceso de purificación para la eliminación de contaminantes proteicos. Téc. Cuerdo. El fenol es una sustancia química peligrosa. Lic. Téc. Téc. Teruel. los resultados obtenidos fueron satisfactorios ya que disminuyó el riesgo de accidentes por quemaduras e inhalación de vapores tóxicos por la exposición del fenol al ambiente. corrosiva para los ojos. Coautores: Téc. Jacqueline Aguiar. Téc. nos dimos a la tarea de diseñar e implementar un sistema de homogenización de fases cerrado acoplado a un sistema de enfriamiento. Nobatón. . Luis A. Lic. Téc.Para disminuir el riesgo a que se expone el trabajador durante la manipulación del mismo. Rey Espinosa. Ing. Lic. Téc. Téc. Susan Aguiar. Ing. Kenia Reyes. Zulma Cepero. José Benítez. MSc. Maydel Rodríguez. Téc. Téc. Téc. varias extracciones con fenol. Yolanda García. Yohana Garrido Instituto Finlay. Ing. Giussepe V. Juan C. que evita el derrame. Regla Pérez. Téc. Se realizaron varios procesos con este sistema y se comparó con los procesos anteriores donde se utilizó el sistema tradicional. Carlos Fernández. Centro de Investigación-Producción de Vacunas. Yasser Travieso. la piel y el tracto respiratorio. la emisión de vapores de fenol y además permite un mejor control de la temperatura durante la operación. Lic. Además con el nuevo sistema garantizamos que durante todo el tiempo de operación la temperatura se mantuviera entre 2-8 °C y se cumplió con las especificaciones de calidad para el producto. Damián Rojo. Vladimir Díaz. Téc.DISEÑO E IMPLEMENTACIÓN DE UN SISTEMA MÁS SEGURO PARA LA EXTRACCIÓN FENÓLICA DE PROTEÍNAS DURANTE LA PURIFICACIÓN DE POLISACÁRIDOS. Marilyn Lugo. Leonardo Leyva.

cu.MODELO DE MENINGITIS PURULENTA POR STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SEROTIPO 19F EN CONEJOS F1 Vismar Torres1. Juan F. aunque no hay un modelo que logre simular todas las enfermedades que éste microorganismo provoca en el humano. Los estudios histopatológicos confirmaron el desarrollo del cuadro clínico de miningoencefalitis purulenta grave. Magda Pampin. Infantes. sepsis generalizada y neumonía. con el objetivo de evaluar posibles candidatos vacúnales que se encuentran en experimentación actualmente. Resumen Streptococcus pneumoniae. los cuales se caracterizaron por ataxia. se ensayaron las diferentes dosis que provocan los síntomas clínicos. Existen reportes de diferentes biomodelos experimentales para evaluar las enfermedades provocadas por neumococo.cu. e-mail: vtorres@finlay.edu. . Centro de Investigación-Producción de Vacunas. Greter González. sifontes@finlay. es uno de los patógenos más importantes causantes de infecciones invasivas como meningitis. y otras que evidenciaron el compromiso del SNC (Sistema Nervioso Central). Belkis Romeu.edu. Juan Carlos Martínez. Pavel Ramos. posturas anormales. Con este trabajo se obtuvo una herramienta clave para el desarrollo exitoso de candidatos vacunales en estudio. por inoculación vía intratecal. Instituto Finlay. Sergio Sifontes. Kirenia Rivero. postración.cu. además se realizaron estudios histopatológicos de muestras que correspondieron con los animales que mostraron por el cuadro clínico de la enfermedad.edu. jcmartinez@finlay. En el mismo se realizó un seguimiento de la sintomatología clínica de cada uno de los animales. En este trabajo se evaluó el modelo de meningitis purulenta en la línea F1 de conejos. con la cepa de referencia 5224 de Streptococcus pneumoniae serotipo 19 F. obteniéndose un modelo de meningitis purulenta por Streptococcus pneumoniae en conejos.

Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. Orlando Sabatela.000 por meningitis asociada a Hib. originando bivalentes. Resumen Haemophilus influenzae (Hi) es un microorganismo causante de una variada gama de patologías. se ha trabajado en la introducción de las vacunas conjugadas dentro de presentaciones de otras vacunas. cada año fallecen más de 500. poliribosilribitol fosfato (PRP) sintético que se conjuga con el toxoide tetánico (TT). El tipo b es el más virulento. para constituir el ingrediente farmacéutico activo de Quimi-Hib. son obtenidas por purificación del polisacárido capsular de la bacteria. . Las vacunas contra Haemophilus Influenzae tipo b que se comercializan en el mercado mundial. En la actualidad a escala mundial y por las ventajas que presentan las vacunas combinadas. pentavalentes que se mezclan en el momento de la inoculación. trivalentes. Eugenio Ardí. Enrique Santana. La obtención de una vacuna contra el Haemophilus influenzae tipo b (Hib) liofilizada podría ser muy ventajoso para la estrategia de vacunas combinadas cubanas por mezcla en el momento de la inoculación. En nuestro país se logró obtener por síntesis química el polisacárido capsular de este microorganismo. mediante el proceso de liofilización.ESTUDIO DE PREFORMULACIÓN DE UN CANDIDATO VACUNAL CUBANO CONTRA HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B Aleida Vázquez. para formar sólidos mejora considerablemente la estabilidad de un producto. La remoción del agua. Inalvis Herrera.000 niños debido a la neumonía por Hib y más de 150. En este trabajo se muestra el estudio de preformulación para determinar la variante más adecuada de formulación de un candidato vacunal liofilizado contra Hib. la vacuna cubana contra el Haemophilus influenzae tipo b (Hib). Es conocido que existen muchas proteínas que no poseen una larga estabilidad en estado acuoso. Jorge Sotolongo. especialmente en la población pediátrica. Anabel Yanes.

Finlay.P. La rabia es producida por un virus neurotrópico. Daniel Casallas Romero. Este último se basa en la especificidad de la reacción antígeno-anticuerpo. E. el rabifluorescen-test es un juego de reactivos para el diagnóstico de la rabia por la técnica directa de anticuerpos fluorescentes registrado y comercializado por la E. Esta enfermedad tiene la característica de que una vez que se manifiestan los síntomas. . el desenlace inevitable es la muerte (2). El objetivo de este trabajo es demostrar las cualidades y las ventajas de la utilización de este juego de reactivos ( Rabifluorescen-test ) en el diagnóstico de la rabia utilizando como método la técnica directa de anticuerpos fluorescente. biológicos e inmunoquímicos que son los más rápidos. se conjuga químicamente con un marcador que puede ser detectado. Briseida Rodrigues. que se mantiene circulando en diferentes animales silvestres que transmiten la enfermedad a los animales domésticos y al hombre.DIANOSTICO DE LA RABIA POR INMUNOFLUORESCENCIA DIRECTA UTILIZANDO UN JUEGO DE REACTIVOS DE PRODUCCIÓN NACIONAL (RABIFLUORESCENT-TEST) Humberto Carol Céspedes. Carlos J. Finlay.B. Dentro del diagnóstico de la rabia se reportan varios métodos entre los que podemos mencionar: histológicos. sensibles y específicos (3). Carlos J. Para ello uno de los componentes de la reacción. casi siempre es el anticuerpo. ya que del veredicto del laboratorio dependerá la aplicación de un tratamiento adecuado al paciente. Maria Esther Fajardo.P. Arlene Rebulll Pradas. Resumen La rabia es una de las enfermedades infecciosas más antiguas reportadas por la humanidad (1).B. sencillos. Por todo esto. el diagnóstico rápido de la enfermedad ocupa un lugar primordial. sin embargo en la actualidad aun mueren miles de personas en el mundo por esta enfermedad.

Dra. El trabajo que presentamos tiene como objetivo obtener anticuerpos policlonales anti-mioglobina. PARA . Kiyen Soria Choy*. El reconocimiento de mioglobina en estándares y suero humano por los sistemas de látex implementados con los anticuerpos anti mioglobina obtenidos.anticuerpos en solución empleados. con vistas al desarrollo de un reactivo de látex-aglutinación para la determinación de niveles patológicos de mioglobina humana en suero. Se evaluaron en ensayos de látex aglutinación de tipo directo donde existió reconocimiento antígeno anticuerpo con dependencia de la concentración de mioglobina acoplada al látex. Elsa la Rosa Noda* *Empresa Productos Biológicos Carlos J. Su principal ventaja radica en la rapidez de su elevación en sangre. Tec. Esta aglutinación específica fue bloqueada utilizando la unión previa de los anticuerpos. Como inmunógeno se utilizó la mioglobina conjugada con hemocianina en un esquema de inmunización implementado en carnero para la obtención de los anticuerpos. Tec. con sueros a diferentes concentraciones de mioglobina humana encontrándose rangos de concentraciones para las cuales se inhibía la reacción en dependencia del par látex. Los anticuerpos fueron obtenidos por fraccionamiento salino y evaluados por inmunodifusión con títulos de 1:16 -1:32. Isabel Giraldino Falero*. Universidad de la Habana Resumen La Mioglobina humana es marcador bioquímico cardiaco. entre otras consideraciones clínicas y electrocardiográficas. Finlay **Facultad de Biología. influyendo en la disminución de los gastos de atención en la unidad de cuidados coronarios. resulta de gran utilidad para tomar una decisión terapéutica importante. por tanto.OBTENCIÓN DE ANTICUERPOS POLICLONALES Y EVALUACIÓN EN SISTEMAS DE LÁTEX AGLUTINACIÓN PARA EL DESARROLLO DE UN DIAGNOSTICADOR MIOGLOBINA HUMANA MSc. siendo una prueba diagnóstica precoz del Infarto Agudo de Miocardio. demuestra la utilidad de los mismos con fines diagnósticos. Leida Díaz Machado*. María Cristina Pico Beltran**. MSc. Se utilizaron en esta evaluación juegos de reactivos para el diagnóstico y estándares comerciales para mioglobina humana.

Se encontró una correspondencia de un 100 % para el reactivo que utilizó el anticuerpo monoclonal. Mario Alvarez Marcer. a partir del antigeno recombinate . Se plantea que los anticuerpos desarrollados en aves tienen una mayor especificidad ya que a diferencia de los anticuerpos obtenidos en mamíferos no reacciona de forma inespecífica con el factor reumatoideo (FR) interferencia común a todos los inmunoensayos. de partículas de poliestireno. Lic. Estos resultados nos sugieren que los anticuerpos producidos en aves constituyen una nueva alternativa para el desarrollo de inmunoensayos. contenian FR y que los reactivos tanto el de referencia como el elaborado por nosotros con el anticuerpo monoclonal fueron capaces de dar reacciones falsas positivas frente a concentraciones del levadas FR. sensibilizadas con anticuerpos monoclonales y anticuerpos poli clónales obtenidos en gallinas. en la caso de de los anticuerpos aviares la correspondencia fue de un 96% con 2 falsos negativos.ANTICUERPOS AGLUTINACIÓN AVIARES ANTI HBSAG EN INMUNOENSAYOS DE LATEX MSc. Francia. Los anticuerpos utilizados en estos inmunoensayo pueden ser monoclonales o policlonales obtenidos a partir del antigeno purificado o de un fragmento del antígeno obtenido por vía recombinante. previamente evaluadas por un inmunoensayo de látex aglutinación de la firma ELITECH. . Este trabajo compara la respuesta de reactivos de látex para aglutinación en lamina. Los inmunoensayos constituyen la herramienta fundamental para el diagnostico de la hepatitis B por su especificidad y sensibilidad. Dr. Isabel Giraldino Falero. José Raúl Dopico Paz. 25 positivas y 25 negativas. Se estudiaron 50 muestras. EPB Carlos J Finlay Resumen La hepatitis B es una enfermedad de distribución global que constituye uno de los principales problemas de salud del mundo. Se encontró que las muestras falsas negativas.

Ana V. Osmar Alarcón Segura4 1.com 5. Instituto Superior de Ciencias Medicas de Santiago de Cuba. fijando la base Proteoma y el set de datos Homo sapiens. 2. Laboratorios de Anticuerpos y Biomodelos Experimentales. Apartado Postal 4032. Lic.bmi-heidelberg.ebi. e-mail: vivian_cuba@yahoo. Dr. Teléfono 642403 Fax: 53 22 64 44 64. 6. e-mail: orlandorsb@yahoo. Laboratorios de Anticuerpos y Biomodelos Experimentales.uk/fasta33/genomes.ac. Con el objetivo de predecir el mimetismo entre la estreptoquinasa recombinante y proteínas humanas se procedió a generar péptidos de 9 y 15 residuos de extensión a partir de la secuencia de la proteica y empleando para ello la base de datos SYFPEITHI (http://syfpeithi.com/). Barreiro Betancourt3. e-mail: osmar1306@yahoo. Se seleccionaron aquellos de mayor afinidad por las moléculas del Sistema Principal de Histocompatibilidad más frecuentes en Cuba. pueden generarse reacciones cruzadas en lugar de tolerancia que tengan como consecuencia el daño de células y tejidos propios. e-mail: johanet1201@yahoo. Johanet Jacas Molina1. Orlando R. . Zoilo Marinello” Las Tunas. Cuba. Hospital General “Orlando Pantoja Tamayo”.com 7.html) desarrollado por el Instituto Europeo de Bioinformática. Se muestran las proteínas humanas encontradas con esta metodología. Facultad de Ciencias Médicas “Dr.com 3. Dr. Santiago de Cuba 90400. Serrano Barrera2 . y se discuten las posibles reacciones cruzadas.PREDICCION DEL MIMETISMO MOLECULAR ENTRE LA ESTREPTOQUINASA RECOMBINANTE Y PROTEINAS HUMANAS Lic.com Resumen El mimetismo molecular es una de las estrategias empleadas por los microorganismos para evadir las respuestas inmunes y colonizar con éxito el hospedero humano. La estreptoquinasa es un producto bacteriano utilizado ampliamente en el tratamiento precoz de los episodios isquémicos agudos de los vasos coronarios en el hombre. Sin embargo. y se emplearon en la búsqueda de similitud por medio del algoritmo FastA (http://www. incluidas aquellas de probable efecto tolerogénico. 4.

. Simón B. producción y comercialización de vacunas. las cuales permitieron alcanzar durante la Comprobación Nacional realizada por el órgano municipal del Ministerio del Finanzas y Precios en el mes de septiembre de ese año un resultado de 98.DISEÑO E IMPLEMENTACION DEL SISTEMA DE CONTROL INTERNO DEL INSTITUTO FINLAY Ing. Penabad A. Centro de Investigación –Producción de Vacunas Resumen A partir del mes de marzo de 2004 en que fue presentado y aprobado el Cronograma General del Instituto Finlay para la implementación de la Resolución No.6% respecto al total de los puntos considerados. Ing. lo que corresponde con una calificación de “Implementación Adelantada”. Martínez R. programar y ejecutar las acciones que eran necesarias para desarrollar e implementar el Sistema de Control Interno de acuerdo con las características de nuestra institución como centro de investigación. El presente trabajo explica las etapas y actividades principales que fueron acometidas. entre ellas a las que emanan del cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación y el Sistema de Gestión de la Calidad. MSc. Dentro de ello. Campa C MsC García S. desarrollo. 297-03 sobre el Control Interno. y colaboradores . Dra. . a partir de ello. por citar sólo dos de las que han tenido un peso mayor. Instituto Finlay. . ha tenido particular significación el enfoque seguido de vincular el Control Interno con otras actividades gerenciales de la institución. se dio inicio a un ingente trabajo encaminado a asimilar los aspectos contenidos en el citado documento y.

se revisó el sistema que permite la trazabilidad de los productos utilizados en producción a través de la identificación adecuada con respecto a sus diferentes estados y se trabajó en automatizar la información proveniente de la inspección de estos procesos. Simón B. reactivos. Se aplican planes de muestreos basados en la norma ISO 2859 – 1 : 2003 para la aceptación o rechazo de los productos. Centro de Investigación –Producción de Vacunas Resumen Para realizar las operaciones de fabricación de vacunas inyectables. reactivos. se realizó la revisión y modificación de la inspección interna de los procesos de entrada de materias primas. Martinez B. Instituto Finlay. El sistema de identificación permite la trazabilidad de los lotes. es necesario contar con materias primas. Por la importancia que reviste el cumplimiento de las buenas prácticas en estas etapas iniciales de la producción así como en el almacenamiento y distribución de los productos finales nos proponemos perfeccionar el trabajo de inspección en estos procesos. Martínez R. material de envase y insumos críticos a partir de sus especificaciones de calidad. Domínguez D. material de envase y los procesos de salida del producto final. González M. Como resultados del trabajo se obtuvo: Se actualizaron 7 PNOs que soportan el sistema y generaron 3 nuevas guías de inspección para las inspecciones a los almacenes. es necesario cumplir estrictamente con requisitos de Buenas Prácticas de Producción. materiales iniciales y material de envase adecuados. Valdés R.PERFECCIONAMIENTO DEL SISTEMA DE AUTOINSPECCION A LOS PROCESOS DE ALMACENAMIENTO DEL INSTITUTO FINLAY Fernández Y. El Sistema de Inspección a contribuido en el logro de la calidad final de los procesos de salida de productos al mercado.Se diseñó una base de datos que permite el control de los procesos de inspección y los productos en los almacenes del Instituto. se aumentó el número de muestreos de materias primas. . además de las regulaciones para medicamentos estériles con el objetivo de asegurar la calidad de los mismos. Para lograr un producto de óptima calidad. Para dar cumplimiento a los objetivos propuestos se concibió una búsqueda actualizada sobre el tema que permita actualizar los PNOs existentes. .

. En este trabajo se expone la metodología a seguir para el tratamiento de las desviaciones de monitoreo ambiental. Con la implementación de este sistema se garantiza: La centralización de todas las acciones generadas de las distintas fuentes y diferentes áreas de la institución por un solo departamento lo que permite controlar la información resultante. Simón Lora Betty M. Instituto Finlay. Centro de Investigación-Producción de Vacunas. se toman medidas correctivas que deben ser lo mas precisas para eliminarlas y evitar la concurrencia de las mismas. Curbelo Yamilé y Cols. Contar con una base de datos para procesar toda la información generada por las desviaciones para ser utilizada en diferentes análisis. vapor limpio. La verificación del cumplimiento de las acciones correctivas relacionadas con los resultados de monitoreo ambiental para cada sistema. . su aplicación en las diferentes áreas del Instituto Finlay y los resultados obtenidos del análisis y seguimiento de las acciones correctivas durante la implementación del sistema desde el año 2004. Perojo Bellido de Luna Alicia M. Cuando se producen resultados fuera de especificación o fuera de los limites de alerta de alguno de estos parámetros se generan desviaciones. Barrios Berrey Tania.IMPLEMENTACIÓN DEL SISTEMA DE TRATAMIENTO DE DESVIACIONES DE MONITOREO EN EL INSTITUTO FINLAY Ing. ambientes en áreas limpias y gabinetes que se utilizan. las cuales se investigan sus posibles causas. Resumen El establecimiento de Programas de monitoreo ambiental para las diferentes plantas del Instituto Finlay garantiza que las producciones se realicen dentro de los parámetros establecidos para las diferentes calidades de agua..

Miguel A. Bañobre. Dada esta exigencia. Ing. nos propusimos: establecer y aplicar criterios cuantitativos. Roselyn . cuyo rango establece varias categorías que determinan la vigencia de la evaluación y la disminución de los ensayos según la categoría del proveedor. Martínez Rivera. El Instituto Finlay cuenta con sistema para la evaluación de proveedores en correspondencia con los requisitos establecidos por la norma ISO 9001 y las BP que permite una evaluación objetiva del proveedor. Simón Lora. Maynegra Díaz. Betty María . que conllevan a una puntuación final. Ing. Penabad Salgado. RESULTADOS PRELIMINARES Lic. se establecieron planes de evaluación. Instituto Finlay. Posteriormente en el 2005 se perfecciona dicho sistema que establece 9 criterios. Karelia . Centro de Investigación-Producción de Vacunas. Alejandro ( Ing. Téc. que cada empresa establezca un sistema eficaz y eficiente para evaluar a sus proveedores. Arredondo Lazo. Hasta agosto del 2005 se han evaluado el 40% de los proveedores. Tania . se capacita el personal y desde septiembre del 2003 hasta diciembre del 2004 se evaluaron 18 proveedores de 28 planificados. crear un sistema seguro y rápido para el manejo de la información y contar con personal altamente calificado cuyo principal objetivo era poseer e implantar un Sistema de Evaluación de Proveedores en correspondencia con las más altas exigencias nacionales e internacionales que garantice tener evaluados a nuestros proveedores actuales y potenciales de materias primas y productos críticos para asegurar que se compren estos productos con la calidad requerida y sin interrupciones imprevistas lo que conlleva a minimizar el costo total de operaciones de nuestro Instituto. aspecto que tiene un impacto directo en los costos de producción. García Fajardo. Resumen En la actualidad se hace cada vez más indispensable. Se diseño una base de datos en soporte Access 2000. Mediante el sistema implantado en 1998 solo se recopiló información y se conformaron los expedientes. y es además un requisito regulatorio. Dianete (. . cada uno con un índice cuantitativo ponderado. MsC. En junio del 2003 este sistema fue modificado con la introducción de 4 criterios cualitativos a tener en cuenta para la evaluación. Ing..PERFECCIONAMIENTO DEL SISTEMA DE EVALUACIÓN DE PROVEEDORES DEL INSTITUTO FINLAY. lo que satisfizo una exigencia formulada por el CECMED.

Bárbara Maday González. Imilla Paredes Prieto. Instituto Finlay. por lo que no era posible obtener resultados satisfactorios en el ensayo de Identidad de B. Estos productos fueron desadsorbidos en paralelo con Citrato de sodio al 0. y no satisfactorios para DPT. . el uso establecido de Citrato de sodio al 0. El antígeno (B. Centro de Investigación-Producción de Vacunas Resumen El ensayo de Identidad del componente B. Aleida Mandiarote Llanes. Pertussis) constituyente de la vacuna es reconocido por un suero específico antipertussis. correlacionándose con la presencia de pertussis al Gram. Previo al ensayo es necesario un proceso de desadsorción. durante 48 horas. Niurka Veranes Tamayo. PERTUSSIS PRESENTE EN VACUNAS COMBINADAS: DIFTERIA-TETANOS-PERTUSSIS (DTP) Y DTP-HEPATITIS B PARA LA REALIZACIÓN DEL ENSAYO DE IDENTIDAD DE DICHO ANTÍGENO EN EL PRODUCTO FINAL. ocurriendo la aglutinación en un breve período de tiempo. Mirtha Ramírez Mena. espesa y clara en el tiempo establecido.Hepatitis B en todos los lotes evaluados.Hepatitis B (CIGB). como mínimo y no es aplicable a DPT – Hepatitis B. Carlos Reinier Díaz Solano.ESTANDARIZACIÓN DEL PROCESO DE DESADSORCIÓN DE B. 2 lotes de DPTHepatitis B de Glaxo-SmithKline (GSK) y varios lotes de DPT. Se emplearon 2 lotes de DPT (Instituto Finlay). Iris Mariela Fernández. Pertussis en un rango más amplio de vacunas combinadas y en menor tiempo (6 horas como mínimo) con resultados satisfactorios.5% y por el nuevo método.5% es efectivo para vacunas de DPT. La desadsorción por Citrato dura 48 horas. Por el nuevo método todos los lotes mostraron una aglutinación fuerte.Por esto nos propusimos estandarizar un nuevo método de desadsorción. Lic. monitoreándose cada una hora el rendimiento de pertussis por Tinción de Gram y aglutinación. Pertussis presente en este producto. Por la vía del Citrato se obtuvieron resultados satisfactorios para DPT. basados en una referencia de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para Tétanos y Difteria. El método estandarizado permite detectar la presencia del antígeno B. Pertussis se basa en una reacción antígeno anticuerpo. Alina Cruz Ferrer. Hildeliza Fiallo. pero no funciona para DPT.Yolexis Tamayo García.Hepatitis B. cofirmándose a través del Gram la ausencia de Pertussis.

Centro de Investigación-Producción de Vacunas.Aleida Mandiarote Llanes. Resumen La efectividad antimicrobiana. Coli. ya sea inherente al producto o debida a la adición de un preservo. Pseudomona aeruginosa. Imilla Paredes Prieto. cuatro lotes de DT y tres lotes de VaxtyVi y se empleó el método de filtración por membrana para eliminar el preservo. DT. Este ensayo se basa en enfrentar el producto en su forma de presentación final. debe ser demostrada para todas las formas farmacéuticas. DPT Y vax-TyVi COMO PARTE DEL ESTUDIO DE CARACTERIZACIÓN DE LAS VACUNAS PRODUCIDAS EN EL INSTITUTO FINLAY MSc. En todos los lotes evaluados los resultados fueron satisfactorios. El criterio de aceptación está definido en la USP XXVI. evaluándose el comportamiento de las UFC/mL en las muestras a los 7. conteniendo el preservo. Carlos R. de más de tres logaritmos a los 14 días respecto al conteo inicial y no se observó incremento . 14 y 28 días respecto al tiempo cero. Hildeliza Fiallo. Alina Cruz Ferrer. a diferentes microorganismos. incluyendo los inyectables. Candida albicans y Aspergillus Niger a una concentración de 5x105 UFC/mL. Yolexis Tamayo García. tres lotes de DPT. con una concentración en UFC/mL conocida y a un porciento de inóculo definido. Se utilizaron para el reto cepas ATCC que forman parte de la colección del Laboratorio y que se recomiendan en la farmacopea para este ensayo: E. Staphylococcus aureus. en estos la actividad antimicrobiana del preservo permite la protección del producto ante el crecimiento microbiano que pueda introducirse inadvertidamente durante o subsecuente al proceso de manufactura y en el caso de envases de dosis múltiples inhiben el crecimiento de microorganismos que pueda adquirirse por el manejo repetido del producto. Bárbara Maday González. en función de la forma farmacéutica evaluada. Díaz Solano. Iris Mariela Fernández. al extraerse dosis individuales. determinando el cambio logarítmico en las UFC/mL a diferentes tiempos de incubación posteriores al enfrentamiento.ENSAYO DE DETERMINACIÓN DE LA EFECTIVIDAD ANTIMICROBIANA DEL PRESERVO EN LOTES DE vax-SPIRAL. Niurka Veranes. Mirtha Ramírez Mena. con una reducción de al menos un logaritmo a los 7 días. Instituto Finlay. Se realizó el ensayo a cinco lotes de Vaxspiral.

para las bacterias y para los hongos y levaduras no hubo incremento respecto al conteo inicial en ninguno de los tiempos evaluados. . por lo que podemos concluir que las concentraciones en las que se encuentran los preservos en estas vacunas muestran buena efectividad ya que cumplen con el criterio de aceptación reportado en la USP XVI.entre los 14 y 28 días.

Lic. Kindelán Díaz. Suárez Martínez. Alieda. Ernesto. Téc. Garrido Álvarez. Ana V. Téc. Suárez Rubalcaba. para lo cual fue necesario establecer los flujos de proceso para estas dos etapas así como evaluar las características de calidad de estas dos vacunas. Cepero Cuervo. de Armas Rodríguez. Yananisa. González Balart. Moraima. Camilo. MSc. Aguilar Díaz. Téc. Pérez Herrera. por lo que se hizo necesario buscar una alternativa de trabajo para producir lotes de mayor volumen para así disminuir la cantidad de ensayos de calidad a realizar y cumplir con las exigencias de los mercados internacionales. Lic. Domingo. Susan. Pirez García Ely J. Mandiarote Herrera. Alexander. Janet. Téc. e-mail: isbel_gonzalez@finlay. Aguila De Posada. Gerardo. Se formularon 2 lotes de vax TyVi a volúmenes de 65 y 91 L respectivamente los que fueron evaluados y cumplieron con las especificaciones definidas para este tipo de producto y un lote de vax TET a un volumen de 97 L que igualmente cumplió con las especificaciones establecidas. Yohana. Aneidi. .ESCALADO DE LA FORMULACIÓN DE LAS VACUNAS VAX-TET Y VAX-TYVI A BOLSAS APIROGÉNICAS DE 100 L. Raúl. El presente estudio está encaminado al escalado de la formulación de las vacunas vax-TET y vax-TyVi de botellones de 20 L a bolsas de 100 L así como su posterior llenado. Ing. Obaya Wong. Regla. Téc. Mayelin. Rivero Garcia. Lisandra. Mónica.cu Resumen: En la actualidad. Illamis. Téc. Aguilar Isla. Téc. Lic. López Carandell. Hernández Castillo. Rua Veloz. Téc. Téc. Isbel. Becerra García. Ing. Maribel. Téc. en nuestra Planta de Producción se lleva a cabo el proceso de formulación de vacunas en recipientes de un volumen de 20 L (botellones). Diana R. Téc. González Marrero. Herrera Diago. Fabio. Ing. Beatriz. Dennis. Elizabeth. Pérez Tamayo. Boué Gutiérrez. Téc. Elena. Téc. Téc. Instituto Finlay. Cardoso Sánchez. Coautores: Téc. Téc. García Madrigal. Valdés Esquijarosa. Téc. Rangel García. Téc. Marlenis. Téc. Pentón Marín. Zamora Rosabal. Nury. Téc. Téc. Reyes de Año. Félix. Lic. González Díaz. Zulma. Téc. Téc. Centro de Investigación – Producción de Vacunas.edu. Con este objetivo se seleccionaron las bolsas apirogénicas de la firma HYCLONE para garantizan el volumen final del escalado. Maritza. Lic. Aleida. Ferrán Rolo. González Lahera. González Novoa. Joel. Carbonell Carballo. Téc.

Por otra parte.Finalmente se pudo definir que las bolsas pueden utilizarse para la formulación de las dos vacunas ya que no varían sus características de calidad. se produce una disminución considerable del costo de producción por dosis de vacuna en cada etapa evaluada así como de los gastos en que se incurren. .

empleadas en ensayos de Seroneutralización y Floculación de control de calidad a IFAs y vacunas.Matilde Cuevas Valdespino Instituto Finlay. Martha Noroña Gutierrez .APLICACIÓN DEL ENSAYO DE BIURET EN LA EVALUACIÓN DE LA HOMOGENEIDAD A ANATOXINAS TETÁNICAS Y DIFTÉRICAS DE REFERENCIA.edu. Se demostró la homogeneidad de los lotes de antitoxinas tetánicas y diftéricas de referencia mediante el ensayo de BIURET con una buena precisión. Lic. Además de su aplicación en la evaluación de otros materiales de referencia producidos en nuestro laboratorio. lo que cumple con la condición establecida por las Autoridades de Control de Calidad de Vacunas. la cual debe comprobarse durante el proceso de llenado y después de concluido el mismo.5 y 10 mg/mL. Posteriormente se realizaron curvas a diferentes longitudes de ondas (530. por lo que nos propusimos estandarizar el método de BIURET para estos fines y comprobar su aplicación en el estudio de homogeneidad de los materiales de referencia de origen sérico.cu Resumen La homogeneidad representa una condición esencial a cumplir por todo material de referencia. Deborah Cisneros Sánchez. Ileana Delgado Arrieta . Centro de Investigación –Producción de Vacunas e-mail: tmahy@finlay. Se observó que no existían diferencias significativas en las pendientes de las curvas. se realizaron curvas de calibración y se seleccionó aquella que mostró mejor pendiente (10 mg/mL). . Se preparó una solución de BSA (Sigma) a 0. Lic. MSc. Lic.Tatiana Mahy Carcassés. a través de la aplicación de un método exacto y preciso. Seleccionamos el ensayo de Biuret para comprobar la homogeneidad de las antitoxinas diftéricas y tetánicas de referencia. 540 y 545 nm). estas eran evaluadas mediante métodos trabajosos y poco precisos. entre las longitudes de onda.

Lic. Ambas metodologías de separación celular resultaron adecuadas. 2 Resumen Vibrio cholerae es un microorganismo altamente patógeno que ha producido grandes epidemias en diversas partes del mundo. biotipo El Tor. e-mail: jcmartinez@finlay. Téc. como la centrifugación y la microfiltración tangencial. Miladys Muñoz1. Dr.edu. También nos propusimos producir los lotes de vacuna para realizar los estudios de estabilidad. Se evaluaron numerosos parámetros relacionados con la liofilización del producto con el objetivo de establecer una metodología estable y reproducible. En este estudio se demostró la influencia en los valores de viabilidad (UFC/mL) de parámetros como: adición y concentración de glucosa en el medio. tiempo de esterilización del medio de fermentación y geometría del fermentador. Naylet Marrero1. Dayron Arjona1. Téc. Lic. para obtener una IFA con la viabilidad requerida y que cumpla con las regulaciones y el cumplimiento de las buenas prácticas. Msc. Pavel Ramos Badel1. Centro de Investigación-Producción de Vacunas. El estudio de los parámetros relacionados con la liofilización del producto permitió establecer una metodología estable y reproducible de liofilización del producto. Lic. Adrian Reyes1. Gretter González1. Lic. Lic. consistencia tecnológica y ensayos preclínicos y clínicos. Odalis Guerra1. Kirenia Rivero1. Msc. 1 Instituto Finlay. Téc. Tomás Moreira2.cu.ESTABLECIMIENTO DE UNA TECNOLOGÍA Y PRODUCCIÓN DE LOTES DE VACUNA DE CÓLERA ATENUADA. Juan Carlos Martínez Rodríguez1. Téc. Se evaluaron dos posibles metodologías de separación celular. Ricardo Carmona1. En nuestro trabajo nos propusimos desarrollar y establecer una tecnología de obtención de materia prima activa para obtener una vacuna viva oral atenuada a partir de la cepa cubana 638 de Vibrio cholerae. Dr. Téc. Téc. Rene Tejedor1. Boris Rodríguez2. oguerra@finlay. Para desarrollar esta tecnología fue necesario estudiar el proceso de fermentación variando algunos de sus parámetros. Marylin Pérez1. Dr. Fara Primelles1.edu. Centro Nacional de Investigaciones Científicas (CNIC). Msc. recomendándose la microfiltración tangencial por presentar numerosas ventajas. Francisco Domínguez1. Lic. Yilian Plascencia1. Rafael Fando2. serotipo Ogawa. Msc. Téc.cu. Roberto Riquenes1. Gema Año1. Lic. Se realizó la producción . Magda Pampin1.

. consistencia tecnológica y ensayos preclínicos y clínicos.de lotes de vacuna de cólera atenuada para realizar los estudios de estabilidad.

Virgilio Bourg. alergenos purificados del ácaro Dermatophagoides siboney y como adyuvante inmunoestimulador Vesículas de Membrana Externa (VME) de Neisseria meningitidis. 1997 2) 3) Nordic Guidelines for the Registration of Allergen Products.cu web: www. email: biocen@biocen. una Roedor y otra no Roedor. *Departamento de Alergenos (BioCen). Julio Pérez. El estudio se realiza como parte de la evaluación preclínica del producto con vistas a obtener la autorización para los Ensayos Clínicos fase I. y Judith Corrales . Alexis Labrada*: Leonela Huergo. 30-2002 CECMED “Requisitos para las solicitudes de inscripción en el registro de medicamentos de uso humano de productos alergénicos” Se utilizaron como modelo animal. Laudelina Lazo.ENSAYO DE TOXICIDAD AGUDA DE LA VACUNA ANTIALÉRGICA EXPERIMENTAL MenB-DS. 2nd Edition. dos especies.biocen. Reg.cu Resumen El presente estudio fue realizado para la evaluación de la toxicidad aguda (administración única) de la Vacuna antialérgica experimental MenB-DS. Yailin de Armas. El estudio se diseñó teniendo en cuenta los requerimientos nacionales e internacionales y particularmente los expresados en: 1) EMEA CPMP/SWP/465/95 Note for Guidance on preclinical pharmacological and toxicological testing of vaccines. serogrupo B. El propósito de este nuevo producto es el tratamiento de alergias respiratorias con un menor número de inyecciones que con las vacunas convencionales. lo que representa 3000 veces la dosis humana. 1989. . en los conejos fue aplicada 16 ug en un volumen de 2 mililitros en inyecciones separadas de 1 mL cada una representando 300 veces la dosis humana.25 mL. Yusimit Guerra. Felix Martell. Bárbara Vergara. Laboratorio de Ensayos Biológicos del Centro Nacional de Biopreparados. Se trata de una nueva vacuna terapéutica en investigación que emplea como ingrediente activo. a los ratones se les aplicó una dosis de 2 ug de la muestra en un volumen de 0.

así como entre éstos al finalizar el ensayo mediante análisis estadístico aplicando la prueba de ANVA. muertes y lesiones anatomopatológicas macroscópicas en los animales. no apreciándose diferencias significativas. No se presentaron síntomas de toxicidad. se compararon los valores de masa corporal al finalizar el ensayo entre el grupo control y el resto de los grupos de ensayo. no hubo relación con las dosis de administración de la sustancia de ensayo por grupos.Las inyecciones se realizaron por vía subcutánea. . en una sola aplicación.

e-mail: superacioncuadro@cenpalab. . anti-ADN y anti-nucleares en los macacos. Se realizaron exámenes de hematología y química sanguínea. No ocurrieron muertes. Se evaluó la respuesta de anticuerpos anti-GM3. la temperatura y los signos vitales. Se realizaron observaciones clínicas.inf. Podemos concluir que las vacunas GM3 y N-GlicolilGM3 confirmaron poseer una baja toxicidad. La hemoglobina y el hematocrito disminuyeron discretamente en las hembras tratadas con GM3 por vía intramuscular. Un primate desarrolló anemia temporal. El objetivo fue evaluar los signos de toxicidad manifiestos en los animales después de la administración de las vacunas. CETEX. Los primates desarrollaron anticuerpos anti-GM3 (IgM e IgG) y no hubo evidencia de anticuerpos anti-AND o anti-nucleares.VACUNAS CONTRA EL CÁNCER BASADAS EN GANGLIÓSIDOS: EVALUACIÓN TOXICOLÓGICA. Ana M.cu. Osvaldo Hernández1. en los primates se determinó presión sistólica y frecuencias repiratoria y cardíaca. Bárbara González1. determinación del peso corporal y temperatura rectal. ni diferencias de significación en cuanto al peso. Arteaga1. Yana González1. Se prestó especial atención al sitio de administración. del Centro Nacional para la Producción de Animales de Laboratorio (CENPALAB). Consuelo González1 1 Centro de Toxicología Experimental. Juana Hernández1. caracterizados por una reacción inflamatoria. Las ratas tratadas con N-GlicolilGM3 y los primates incrementaron los valores de leucocitos totales y neutrófilos. 2 Centro de Inmunología Molecular Resumen Las vacunas contra el cáncer representan uno de los campos más prometedores en la investigación de esta enfermedad. Evaluamos dos vacunas del Centro de Inmunología Molecular. a dosis repetida por las vías intramuscular y subcutánea (ratas Cenp:SPRD) y toxicidad general e inmunogenicidad por vía intramuscular en Macaca fascicularis. Estudiamos la toxicidad aguda intramuscular. Bada1. María E. Angel Casacó2. Dasha Fuentes1. una basada en el GM3 y otra en el N-GlicolilGM3. Las ratas fueron sacrificadas y sus órganos pesados y procesados para estudiarlos histológicamente. Axel Mancebo1. Se observó daño localizado en el sitio de administración en los estudios por la vía intramuscular.

Entre las vacunas que se producen actualmente en nuestro país se encuentra la vacuna combinada Trivac HB (vacuna bacteriana contra difteria . Es una suspensión estéril. Las vacunas deben someterse a un control de calidad que asegure el cumplimiento de los estándares internacionales en cuanto a eficacia y seguridad. se ha convertido en los últimos años en una de las vías para lograr la inmunización múltiple y efectiva contra diversas enfermedades. La Vacuna adsorbida de difteria. producto de elevada calidad y eficacia. uniforme y opaca compuesta por anatoxinas diftéricas y tetánicas. pertussis. una molestia. La Organización Mundial de la Salud ha pedido una cobertura internacional de vacunas desde el nacimiento hasta la adolescencia.cu Resumen El desarrollo de vacunas combinadas. que contribuyan a generar un elevado grado de inmunidad colectiva que permita bloquear y erradicar la transmisión de las infecciones. adsorbidos en hidróxido de aluminio y disueltos en solución. Ofelia Castillo Lazo de la Vega. Virgilio Bourg Llano. tétanos y Hepatitis B recombinante (TRIVAC-HB ) es utilizada para la inmunización activa contra estas enfermedades. El objetivo de nuestro trabajo consiste en la implantación del método de identidad por Floculación de Ramón para las anatoxinas diftérica y tetánica en el producto final. Dr. e-mail: ofe@biocen. Centro Nacional de Biopreparados.tétano . Lic. Entre las vacunas que nosotros analizamos en nuestro laboratorio de control de la calidad se encuentra la vacuna tetravalente TRIVAC-HB.tos ferina – hepatitis B). . antígeno de superficie del virus de la hepatitis B recombinante y antígenos de Bordetella pertussis.DESARROLLO DE UN MÉTODO ANALÍTICO PARA LA DETERMINACIÓN DE LA IDENTIDAD DE LOS COMPONENTES DIFTÉRICO Y TETÁNICO EN LA VACUNA TRIVAC-HB. ya que una vacuna poco segura o mal tolerada es un peligro y una vacuna poco eficaz.

revisión. cambios en el proceso. elemento en el que se trabaja diariamente con abnegación y respeto dada su importancia. aspecto en el que vamos a trabajar . A liberación de lotes le corresponde en todo ese proceso todo lo concerniente a revisión de la documentación de cada lote contenida en los expedientes para este fin. un aspecto en este resultado fue la auditoria a expedientes de lotes. conformación de expedientes y custodia de todos los expedientes de los lotes que se producen. por lo que la estabilidad de la documentación es muy importante para llevar a cabo la Revisión Anual de Productos. Los Expedientes de Lotes son la base de Revisión Anual de un producto unido al resto de los elementos del sistema como son las No Conformidades. liberación. Este trabajo tiene como objetivo demostrar cuales son los resultados del trabajo de revisión de la documentación y liberación de los lotes de la Vacuna Antihepatitis B Recombinante en BioCen de esta forma quedará demostrada la estabilidad y consistencia de la documentación en este producto Liberación de Lotes es la función encargada de realizar la recepción. desviaciones. para esto hay un equipo que trabaja de forma sincronizada y sistemática lo que le da al producto la seguridad y transparencia que el necesita desde la entrada de sus materias primas y su material de envase hasta la distribución y exportación de los lotes en cualquiera de sus presentaciones.ESTABILIDAD Y CONSISTENCIA EN LA DOCUMENTACIÓN DE LOTES DE LA VACUNA ANTIHEPATITIS B RECOMBINANTE Ellenit González García Centro Nacional de Biopreparados Resumen: La Vacuna Antihepatitis B Recombinante es el producto líder que se produce en el Centro Nacional de Biopreparados por lo que fue sometido a auditoria de OMS con resultados satisfactorios. validación. emisión de información.

la caracterización del área de aplicación. así como la metodología a seguir en el estudio. En el presente trabajo de se describen los elementos teóricos que sustentan el desarrollo de un plan de marketing para el lanzamiento de la Vacuna Hib. Existen tres tipos diferentes del virus a. La gripe es una de las enfermedades infecciosas respiratorias que más afecta a las personas. pero las epidemias más comunes son las causadas por el tipo b. teniendo en cuenta cada uno de los aspectos y conceptos básicos para lograr una adecuada promoción y comercialización de la Vacuna Hib cubana. b. las cuales no satisfacen totalmente el mercado internacional.TRABAJO DE MARKETING PARA ANALIZAR EL MERCADO CON QUE COMPITE LA VACUNA HIB CUBANA Mileydis Grillo Díaz Centro Nacional de Biopreparados e-mail: liblot@biocen.cu Resumen En la Industria Biofarmaceútica Cubana el desarrollo de diversas enfermedades infecciosas que afectan todo el mundo. es una infección viral en nariz. Mientras Cuba ha desarrollado la primera Vacuna sintética del mundo. Obteniendo como resultados que nuestro producto tiene posibilidades de incursionar en el mercado internacional. A pesar de que generalmente estas infecciones se presentan como un proceso benigno. se ha convertido en los últimos años en una de las vías para lograr la inmunización contra las más . novedosas vacunas. Esta vacuna no solo ha suplido las importaciones que era necesario realizar para llevar a cabo el Programa Nacional de Inmunización. para lo cual se establecen las pautas para la comercialización de este producto cubano. Principalmente son víctima de la gripe o sus complicaciones las personas de edad avanzada. se trata de una enfermedad grave que mata a miles de personas cada año. garganta y pulmones. es decir que presentan factores de riesgo que vuelven más complicado el cuadro gripal. Actualmente en el mundo existen dos vacunas contra el virus de Haemophilus Influenzae tipo b: ActHIB y HibTITTER. sino que además nuestro país se encuentra insertado dentro del grupo de países que se presentan para la licitación con la finalidad de comercializar nuestro producto. niños pequeños o personas con sistema inmunocomprometido. c.

en las semanas 0. Para la realización de este trabajo se seleccionaron 35 ratones Balb/c. La inulina es un nuevo adyuvante. Obteniéndose en los grupos inmunizados con alergeno más inulina como adyuvante. por vía intramuscular y subcutánea. altos niveles de IgG y bajos niveles de IgE al comparar con el grupo inmunizado con alergeno más hidróxido de aluminio. Arelis Más Quintero. Se utilizó alergeno (10µg/ml de Ders1) adyuvado en Al(OH)3 por vía intramuscular como control positivo de respuesta Th2. . Elisa Facenda Ramos. Laudelina Lazo. Lic. Der s1 en solución salina por vía intramuscular como control negativo y alergeno adsorbido en Inulina por vía intramuscular y subcutánea. Es una suspensión estable de gamma-inulina en la cual el aluminio está incorporado como adsorbente o portador de proteínas. Leonela Huergo Centro Nacional de Biopreparados (BioCen). MSc. con preponderancia de anticuerpos IgG1. dosis 500µL. Se formaron grupos de 5 ratones cada uno y se inmunizaron en las semanas 0 y 2. IgG2a e IgG2b específicas por ELISA en suero. Alexis Labrada Rosado. Dr. Se realizó extracción de sangre a través del plexo retroorbital para la obtención de suero. Lic. IgG2a e IgE. Virgilio Bourg. subclases IgG1. 2 y 4. e-mail: arelis@biocen.RESPUESTA INMUNITARIA EN RATONES A UNA FORMULACIÓN VACUNAL DE ALERGENOS DE ÁCARO ADYUVADOS CON INULINA.cu Resumen: El objetivo de este trabajo es estudiar la respuesta inmunitaria a la formulación de alergenos purificados de Dermatophagoides siboney (Ders1 y Ders2) utilizando la inulina como adyuvante. actualmente en estudio para uso en vacunas. determinando los indicadores que permitan caracterizar la respuesta inmune en cuanto a anticuerpos IgG. Se determinó IgE total y específica e IgG y subclases IgG1. los cuales tienen predisposición a desarrollar respuestas de tipo Th2 hacia los alergenos.

Escobar*. En Cuba se han desarrollado una serie de anticuerpos que reconocen con alta afinidad antígenos presentes en tumores de origen epitelial de diferentes localizaciones. que de ser útiles en el diagnóstico inmunogammagráfico. Javier Molina**. 14 con el hR3. Maria Cordero**. ◄CIC. ior egf/r3 y el AcM humanizado hR3 pueden reconocer lesiones neoplásicas primarias. Leonel Torres◄. Nelson Rodríguez **.2. Para ello se estudiaron durante los años 1992-1999. *Centro de Inmunologia Molecular. Normando Iznaga. Olga Torres*. 4 y 24 horas posteriores a la administración el radiofármaco. metástasis o recidivas post quirúrgicas. ior cea1. Se evaluaron 301 pacientes: 148 con el AcM ior egf/r3. ►Hospital Cte Manuel Fajardo. CIC y Hospital . pelvis y abdomen a los siguientes tiempos: 1. Francisco Llorente►. Nery Gonzalez***. IOR C5 E IOR CEA1. ***INOR. confirmados en todos los casos por diagnóstico anatomopatológico. Gilmara Pimentel***. Juan P. Elia Neninger§. Juaquin Gonzalez***. pacientes entre 18 y 85 años de edad. podrían además convertirse en medicamentos idóneos para inmunoterapia. sus recidivas post quirúrgicas y metástasis a través de la Inmunogammagrafía. 59 con el ior c5 y 80 combinado en el mismo pacientes los AcMs ior c5 e ior cea 1. Alejandro Perera◄. Juan F. Resumen La Medicina Nuclear ha dado un vuelco en cuanto a tecnología y reactivos en los últimos 20 años en el diagnóstico y terapia del cáncer. HR3. Mayra Ramos-Suzarte*. Batista◄. El objetivo de este trabajo fue demostrar que los anticuerpos monoclonales murinos ior c5. en los servicios de Medicina Nuclear del INOR. Oliva ***. portadores de tumores de origen epitelial. Niurka González**.DIAGNÓSTICO DE TUMORES DE ORIGEN EPITELIAL POR IMUNOGAMMAGRAFIA CON LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES: IOR EGF/R3. Los anticuerpos monoclonales ior c5. **CIMEQ. Ivette Martinez**. CIMEQ. de cualquier sexo y etnia. Teresita Rodriguez*. §Hospital Hermanos Amejeiras. ior egf/r3 de origen murino y el hR3 humanizado fueron marcados previamente con 99mTc a través del método de Schwarz con una eficiencia de marcaje en todos los casos superior al 95 %. Se suministró la dosis prevista por vía endovenosa en forma de bolo y se tomaron imágenes inmunogammagráficas anteriores y posteriores de tórax. Ibrahim Leonard***.

por lo que la especificidad y el valor predictivo de la técnica fueron del 100 %. Estos resultados demostraron que los AcMs ior c5. sus metástasis y recidivas post quirúrgicas. En algunos casos se pusieron de manifiesto lesiones metastásicas no identificadas previamente por otros métodos imagenológicos lo que permitió cambiar la conducta clínica frente al paciente. No se encontraron lesiones falsas positivas.Ortopédico Frank País. No detectaron efectos tóxicos con la administración de los AcM. ior egf/r3 y hR3 son útiles en el diagnóstico de los tumores primarios de origen epitelial. . Está tecnología se convierte en una "prueba de concepto" para utilizar posteriormente los AcMs con fines terapéuticos. La sensibilidad diagnóstica para todos los AcMs fue superior al 80 % al igual que la precisión diagnóstica.

ESTUDIO IN SÍLICO. Atabey. Rodríguez Pedro C**. posee 2 sitios de glicosilación y se ha descrito que la mayoría de sus residuos (55%) adoptan la conformación de lámina β y un 5% aproximadamente la de hélice α. Farmacéutica. Rodríguez Antonio M *. la MD-2 (Myeloid Differentiation Molecule 2) ha sido reconocida como un componente esencial en el complejo receptor del lipopolisacárido (LPS). Centro de Química. Esta proteína se asocia con el TLR4 en el retículo endoplasmático.cu ** Laboratorio de Farmacología. Departamento de Investigaciones Biomédicas. calle 200 y Ave 21. ISCM de Ciudad de la Habana. . * Facultad de Estomatología. pasan por el estudio de sus potencialidades inmunogénicas.. emerge a la membrana celular y participa junto al CD14. Teléfono: 2715067 *** Facultad de Ciencias Médicas de Granma.PREDICCIÓN DE LA EXPRESIÓN EN UN CONTEXTO MHC CLASE II DE LA MD-2(H). Resumen Descrita por primera vez por Miyake y colaboradores en 1999. Playa. Delgado Hernández René *. Está compuesta de 160 aminoácidos. las aproximaciones a la posibilidad de bloquear su participación en la cascada de reconocimiento y señalización del LPS. Filial Bayamo. González Creo Yezabel **. Ciudad de la Habana. Al constituir un potencial blanco terapéutico y a su vez una molécula que debe ser reconocida como propia por el sistema inmune. Este trabajo forma parte de un primer esfuerzo por predecir. los péptidos o secuencias que aportan los algoritmos con posibilidades de ser reconocidos en el contexto alelos del MHC Clase II.sld. utilizando herramientas in sílico. Cuba. e-mail: amarcos@infomed. Corría Osoria Jesús ***. en el reconocimiento y transmisión de las señales producidas por el LPS hacia el interior de la célula. representativos de la población humana.

. Los principales metabolitos secundarios caracterizados han permitido diferenciar a los propóleos nacionales de aquellos de otros orígenes geográficos. Universidad de La Habana. Los estudios sobre la caracterización estructural de compuestos orgánicos presentes en propóleos cubanos han sido desarrollados fundamentalmente en el último lustro. El tercer grupo que se encuentra actualmente en estudio parece estar definido por la presencia de terpenoides. Las diferencias que sobre la composición química exhiben los propóleos cubanos. sugieren que su potencial biológico puede diferir y que puede ser reevaluado sobre la base de un estudio comparativo entre muestras de diferente composición química.sld. Dr. Osmany Cuesta Rubio Instituto de Farmacia y Alimentos.C.D Taller Productos Naturales Conferencias y temas libres QUÍMICA DE PROPÓLEOS CUBANOS: DESARROLLO.cu Resumen. La presencia de benzofenonas preniladas e isoflavonoides en estos sugiere que los propóleos de Cuba tienen características químicas prácticamente exclusivas y por lo tanto muchas de las consideraciones analíticas que han sido extrapoladas de otros propóleos deben ser reconsideradas. PECULIARIDADES Y PERSPECTIVAS. Correo electrónico: osmanycr@infomed. El desarrollo de técnicas modernas de cromatografía y caracterización estructural ha permitido corroborar que los propóleos cubanos pueden ser reunidos en tres grupos diferentes sobre la base de sus componentes químicos.

Para el desarrollo del trabajo se emplearon técnicas cromatográficas tales como: cromatografía en columna (Sephadex LH-20.cu Resumen Teniendo en cuenta que en nuestro país el empleo de medicamentos. Las técnicas de RMN empleadas permitieron la identificación de un isoflavano que pudiera ser el vestitol (2'.7-dihidroxi-4'metoxiisoflavano) o el isovestitol (4'. la isoliquiritigenina (2'. Arístides Rosado3. El Cano.7-dihidroxi-2'-metoxiisoflavano) y una chalcona. así como de cosméticos a base de propóleos ha experimentado un aumento vertiginoso. Mercedes Campo1. cromatografía gaseosa acoplada a espectrometría de masas) y cromatografía en capa delgada. Estación Experimental Apícola. Por tales razones nos propusimos la caracterización de una muestra de propóleo de color rojo procedente de “La Coloma”. Universidad de la Habana.4. Osmany Cuesta1.ESTUDIO QUÍMICO DE PROPÓLEOS ROJOS CUBANOS. PARTE 1. Luca Rastrelli2. Ingrid Márquez1. provincia de Pinar del Río. Correo electrónico: mcampo@uh. . resulta importante poder caracterizar químicamente nuestros propóleos. columna abierta. sobre todo teniendo en cuenta el alto endemismo de nuestra flora.Università di Salerno. Dipartimento di Scienze Farmaceutiche. Jordan Marrero1. Italy. cromatografía a media presión. las que permitieron el fraccionamiento del extracto total y el aislamiento de dos productos. Salerno. 1 2 3 Instituto de Farmacia y Alimentos. Ambos productos naturales son aislados por primera vez de propóleos de cualquier origen geográfico.4’-trihidroxichalcona).

Kendra García1. El Cano Resumen El propóleos es un producto resinoso de la colmena. cromatografía líquida a vacío. Para ello se emplean técnicas cromatográficas tales como: cromatografía en columna (Sephadex LH-20. Salerno. cromatografía a media presión y cromatografía líquida de alta resolución) y cromatografía en capa delgada. Universidad de la Habana. Su uso en medicina. Para mejor uso de su potencial biológico se necesitan realizar previamente estudios químicos que permitan relacionar sus efectos con la composición química y elaborar formas farmacéuticas más eficaces. cosmética y alimentación a nivel mundial es muy amplio. Arístides Rosado3. 1 2 3 Instituto de Farmacia y Alimentos. Anna Lisa Piccinelli2. destacándose sus propiedades antioxidantes. C y D. PARTE II Ingrid Márquez1. . antibacterianas y antifúngicas.Università di Salerno. En este trabajo se estudia una muestra propóleos procedente de la UBPC “Imias” en la provincia de Guantánamo. Dipartimento di Scienze Farmaceutiche. El análisis físico químico realizado permite la identificación de tres nuevas benzofenonas preniladas: propolona B. las que permitieron el fraccionamiento del extracto total y el aislamiento de los productos. Estación Experimental Apícola. Osmany Cuesta1. de variada colaboración entre pardo-rojizo y amarillo-verdoso.BENZOFENONAS PRENILADAS EN PROPÓLEOS CUBANOS. Mercedes Campo1. Luca Rastrelli2. antivirales. Italy.

cu 2 Facultad de Biología. Se llevó a cabo la evaluación farmacognóstica del material vegetal.ESTUDIO FARMACOGNÓSTICO Y FITOQUÍMICO DE PHYLLANTHUS ORBICULARIS HBK MSc. del cual resultó el aislamiento de un compuesto que según los análisis efectuados se puede sugerir que se trata de un flavonoide. La Lisa Ciudad Habana. Ciudad de la Habana Resumen El presente trabajo comprende un estudio de Phyllanthus orbicularis HBK. UH. . especie vegetal endémica de Cuba. Migdalia Miranda Martínez1. Correo electrónico: yamilet@ifal2.uh. obteniendo resultados satisfactorios. Se inició el estudio químico de dicha especie mediante un sistema de extracción y fraccionamiento. Dra. Finalmente se evaluó la actividad antiviral de la fracción que mostró mayor rendimiento. La Coronela. Yamilet Gutiérrez Gaitén1. 1 Instituto de Farmacia y Alimentos UH. estableciéndose su calidad a través de la determinación de sus parámetros físico-químicos y la cuantificación del contenido de polifenoles totales en varias épocas de colecta. Ave 23 N0 21422 e/ 214 y 222. Gloria del barrio Alonso2. Dra.

Osmany Cuesta1. familia Guttiferae. . Raisa Mangas 1. Correo electrónico: qfarmaceutica@infomed. La caracterización de estos compuestos se realizó empleando resonancia magnética nuclear y espectrometría de masas. Adonis Bello1.XANTONAS EN EL GÉNERO CALOPHYLLUM. Victor Fuente2. 1 2 Instituto de Farmacia y Alimentos. se caracteriza por producir una gran cantidad y variada de xantonas. de las cuales una resulta novedosa en la literatura científica consultada. Universidad de la Habana. Teniendo en cuenta que en nuestro país existen varias especies endémicas de este género en el presente trabajo se presenta el estudio fitoquímico de la especie Calophyllum pinetorum que a través de técnicas clásicas de cromatografía en columna y HPLC se logra aislar y purificar dos xantonas.sld. en los últimos años se han aislados compuestos con interés en la industria médico-farmacéutica donde se destacan dos compuestos que se encuentran en fase pre-clínica por su acción antiviral (VIH). Jardín Botánico Nacional.cu Resumen El género Calophyllum. Ahmad Oubada Kabani1.

plasmados no solo en receptas domésticas. Dr. En pesquisas realizadas en ciudades de América Latina – Santiago de Chile. Usando la entrevista y las encuestas. especie endémica (con nombre común a la Melissa europea). estudios recientes comprueban la necesidad que muchos citadinos sienten de recuperar su relación con otros seres vivos.MEDICINA NATURAL EN AMÉRICA LATINA. Desengañados de otros sistemas acuden muchos latinoamericanos a la medicina naturista. Sin embargo. usadas en Brasil para resolver problemas de insomnio. Investigadora del Instituto de Investigaciones Científicas Tropicales. la alba y la citriodora (cedrón). el equipo ha aceptado el reto de conocer los saberes ancestrales respecto a la farmacia indígena. RESULTADOS PRELIMINARES DE UN ESTUDIO COMPARATIVO.C.pt Resumen La migración creciente de seres humanos a las ciudades ha divorciado en gran medida al hombre de la naturaleza. Correo electrónico: isabel-madaleno@netcabo. a fin de acercarse al mundo de la cosmovisión ajena y de rescatar el conocimiento sobre los poderes curativos de las plantas y sus usos actuales. sino en consultas con xamanes. Isabel Maria Madaleno Doctora en Geografía y Historia por la Universidad de Salamanca (España). Coordinadora de Proyecto con la Universidad Nacional Autónoma de México. considerado poderoso anti-depresivo natural. Ejemplos son las Lippias. Ciudad de México y Belén. mientras en Chile minoran problemas de digestión y en México curan gripes. el equipo internacional ha entrevistado un número representativo de ciudadanos que aún se dedican al paciente cultivo de patios y de huertos. a que añaden entrevistas hechas en mercados y ferias. . Brasil – dotadas de ambientes bioclimáticos distintos. Aquí las variedades más usadas son del Agastache mexicana o toronjil. Corrientes en todas esas ciudades son las hojas de boldo chileno (Peumus boldus) que se usan en infusiones para enfermedades hepáticas. donde las hierbas y árboles con usos medicinales tienen un lugar de primacial importancia.

Dr. Mediante el empleo de la resonancia magnética nuclear y la espectrometría de masas se logra la caracterización de dos cromonas. donde predominan las Cromonas.cu Resumen El siguiente trabajo constituye la fundamentación teórica y práctica para el estudio fitoquímico de las especies de Calophyllum. También. Coumarinas y Biflavonoides. En este trabajo se realiza el estudio de la fracción de mediana polaridad de la especie endémica Calophyllum pinetorum.sld. Adonis Bello Alarcón*.Póster ESTUDIO FITOQUÍMICO DE ESPECIES CUBANAS. Paul Andrew Pearson*. existen reportes de Flavonoides. Correo electrónico: qfarmaceutica@infomed. el género Calophyllum esta conocido como fuente rica y valiosa de una gran diversidad de efectos biológicos donde los más estudiados son la actividad antiviral en particular sobre VIH de tipo 1. el efecto citotóxico y el efecto antibacteriano contra el Céreus del Bacilo y epidermidis de Staphylococcus. A su vez. El Calophyllum se caracteriza por una gran variabilidad de compuestos químicos. Osmany Cuesta Rubio*. IFAL. Ahmad Oubada Kabani*. . MC. Se emplean técnicas modernas y sofisticadas para el fraccionamiento de los metabolitos presentes como son la cromatografía de columna rápida tanto de vacío y como de presión de aire. Xantonas. donde en los últimos años se ha evaluado la capacidad preventiva que algunos de los compuestos aislados presenta. CROMONAS EN EL GÉNERO CALOPHYLLUM. Triterpenos y Esteroides. Lic. Lic. *Instituto de Farmacia y Alimentos de la Universidad de la Habana.

nos planteamos el objetivo siguiente. Cuba. respectivamente. Sobre esta disolución se adicionó una disolución de RS-O-BP en etanol de forma tal que la concentración inicial del sustrato en el medio fue de 0. Estudiar la obtención del SPropranolol mediante la hidrólisis estereoespecífica enzimática del RSbutirilpropranolol (RS-O-BP) previamente sintetizado y evaluar la influencia de las condiciones de reacción en la velocidad de la reacción enzimática. lo que constituye un efecto adverso importante para dicho medicamento. Rizette Avila Gonzáleza. C.HIDRÓLISIS ENZIMÁTICA DEL RS-O-BP CON LIPASAS SOLUBLES Y CICLODEXTRINAS MODIFICADAS Lic.5 U de la suspensión de la lipasa a evaluar. La temperatura se ajustó al valor seleccionado para el experimento y se adicionaron 6. en un sistema formado por HP-β-CD y se obtuvo un exceso enantiomérico (ees) de 90 % y un valor de estereoespecificidad (E) de 48. especialmente en pacientes con una función cardiaca comprometida. Fax. Se disolvió la cantidad apropiada de HP-β-CD en una disolución tampón adecuada para ajustar el pH de la mezcla de reacción a 5. Para esto se utilizó la hidroxipropil-β-ciclodextrina (HP-β-CD). broncoespasmo y edema pulmonar. El progreso de la reacción se siguió por CLAR. Francisco García Carmonab.cu Resumen La presencia isómero R(+) en la mezcla racémica del propranolol produce un incremento de la intensidad y periodicidad de las crisis asmáticas. b Tel. CP Departamento de Biología. Como resultado se obtuvo el S-Propranolol por primera vez realizando la hidrólisis del RS-O-BP con la lipasa de Rhizopus niveus (RN). Murcia. Facultad de Veterinaria. Habana. En nuestro país hay una elevada incidencia de pacientes hipertensos que además son asmáticos a los cuales se les ha contraindicado el propranolol. España 16042. Manuela Pérez Gilabertb.15 mM en un volumen total de 3 mL.avila@infomed. 8 ó 10.sld. . 203 1561.5-7. Centro de Química Farmacéutica. 273 6471. Correo electrónico: rizette. a Departamento de Química.

moa. que tan importante son para el tratamiento de muchas enfermedades y que además poseen bajo costo de producción y pocas reacciones adversas . forma de administrar las mismas.cu Resumen La medicina natural forma parte del acerbo cultural de la humanidad. Holguín. Este Folleto brinda la información necesaria que posibilitará a los profesionales una adecuada utilización de los productos naturales. elementos inorgánicos. ella se ha desarrollado en cada país y región con características propias.LAS PLANTAS MEDICINALES COMO ALTERNATIVA PARA LOS SERVICIOS MÉDICOS. declaración de las formulaciones que componen el cuadro básico de la provincia y de los servicios de urgencias. descriptivo mediante una revisión de todas las bibliografías de medicina natural a nuestro alcance con el objetivo de crear un Folleto que incluyera información acerca de los principios activos de las plantas. así como adquirir un mayor conocimiento acerca del mecanismo por el que actúan estos medicamentos naturales. Yudelis Cabrejas Martínez Hospital Guillermo Luis Fernández Hernández-Baquero. es por eso que se realizó un estudio observacional. componentes de cada especies. sustituto del producto genérico y relación de especies medicinales de acuerdo al efecto farmacológico. MINSAP Correo electrónico: phernandez@emni. sino que existen varias bibliografías que recogen aspectos aislados. Moa. Lic.minbas. En nuestro municipio existe solo un escaso número de bibliografía desactualizada sobre la medicina verde. En nuestro país existe un programa que rige la utilización de las plantas medicinales el que no recoge todos los aspectos que pudieran ser importante a la hora de prescribir un medicamento natural.

PINAR DEL RÍO 1993-2005. como vehículo para orientar a la población sobre el conocimiento y las formas de utilización de los recursos de la Medicina Natural y Tradicional. que se trasmite en la emisora provincial Radio Guamá de la provincia de Pinar del Río. usos terapéuticos.CON EL COLOR DE LA ESPERANZA. participación en concursos y las opiniones positivas de los ejecutivos relacionados con el tema. que se acompañan. preparados farmacéuticos. . finalmente se hace referencia a la acogida que la población ha dado. de entre ellos los más significativos: Plantas Medicinales Aprobadas por el .cu Resumen Se realizo un estudio retrospectivo de tipo descriptivo sobre los archivos de los guiones del espacio radial “CON EL COLOR DE LA ESPERANZA.sld. Homeopatía. en llamadas telefónicas. con el objetivo de demostrar la utilidad de este medio de comunicación. MEDICINA NATURAL Y TRADICIONAL” del programa Rumbos. Aguas Minero Medicinales. Pinar del Río.pri. las Medicinas Tradicionales Asiáticas y muchos otros temas que se reflejan en el cartel con comentarios. Correo electrónico: callava@minsap. sus características botánicas. Terapia Floral. cartas. con destaque fundamental en la Manzanilla. haciendo énfasis en los aspectos de interés y participación desde el punto de vista farmacéutico.minsap. Lic Carlos César Callava Couret Dirección Provincial de Salud. mostrando a modo de resultados los temas tratados con más frecuencia en todo el tiempo transcurrido. todos los martes durante 12 años. IMPACTO DE LA RADIO EN LA EDUCACIÓN DE LA POBLACIÓN. MEDICINA NATURAL Y TRADICIONAL. temas de producción y disponibilidad de fitofármacos y apifármacos.

El titulo de este trabajo y del espacio radial. con el objetivo de demostrar la utilidad de este medio de comunicación. Programa Nacional de Medicamentos.sld. Antiflamatorios. en llamadas telefónicas.pri. Uso de los Antibióticos. CONOCERLOS MAS PARA USARLOS MEJOR. como vehículo para orientar a la población sobre el uso adecuado de los medicamentos con participación protagónica del Farmacéutico como facilitador.cu Resumen Se realizo un estudio retrospectivo de tipo descriptivo sobre los archivos de los guiones del espacio radial “MEDICAMENTOS. y muchos otros temas que se reflejan en el cartel con comentarios. paradigma del Uso Racional de los Medicamentos. finalmente se hace referencia a la acogida que la población ha dado. JOSÉ MIGUEL REYES DÍAZ. cartas y las opiniones positivas de los ejecutivos relacionados con el tema. mostrando a modo de resultados los temas tratados con más frecuencia en todo el tiempo transcurrido.MEDICAMENTOS. . Farmacólogo. CONOCERLOS MAS PARA USARLOS MEJOR” del programa Rumbos. quien fuera Secretario de la Comisión del Formulario Nacional de Medicamentos. que se acompañan. El Farmacéutico como informador. Médico. Medicamentos anti hipertensivos. que se trasmite en la emisora provincial Radio Guamá de la provincia de Pinar del Río. IMPACTO DE LA RADIO EN LA EDUCACIÓN DE LA POBLACIÓN. Correo electrónico: callava@minsap. Vitaminas . Este espacio radial es un homenaje permanente al Dr. PINAR DEL RÍO 19952005. Lic Carlos César Callava Couret Dirección Provincial de Salud. Pinar del Río. todos los sábados durante 10 años. el 30 de mayo de 1994. se debe a una entrevista suya al Semanario Trabajadores. de entre ellos los más significativos: El Uso Racional de los Medicamentos. Vigilancia Farmacológica. ya fallecido.

vinculados a estos para dar respuesta a las prioridades del Programa de Generalización y Desarrollo de la Medicina Natural y Tradicional impulsado por las más altas autoridades de nuestro país. Se presentan los resultados preliminares de la validación de la encuesta que será aplicada a todos los profesionales señalados en la provincia.pri. Es una realidad la efectividad de un gran número de Productos Naturales en el tratamiento de diferentes patologías tanto en Medicina como en Estomatología. Correo electrónico: callava@minsap.cu Resumen Las técnicas de la Medicina Natural y Tradicional ocupan desde hace varios lustros un lugar importante en el ámbito de salud nacional. sin embargo persiste el fenómeno de la insuficiente prescripción de estos valiosos recursos terapéuticos en la atención de salud a nuestra población motivado por un número de factores objetivos y subjetivos que pretendemos indagar directamente con los profesionales médico. . estomatólogos y farmacéuticos. RESULTADOS PRELIMINARES-2005.sld. Pinar del Río. Este es un Proyecto de Investigación aprobado en el Programa Territorial de Salud. que se desarrolla hasta el año 2006.ACEPTACIÓN DE LOS PRODUCTOS NATURALES EN LA PROVINCIA DE PINAR DEL RIO. elaborando entonces una Estrategia de Intervención que permita hacer un uso racional de estos recursos terapéuticos. Lic Carlos César Callava Couret Dirección Provincial de Salud. Sub-Programa de Medicina Natural y Tradicional del CITMA en la provincia.

Instituto Cubano de Investigaciones Azucareras (ICINAZ) Carretera de la CUJAE Km 2 ½. Michel Hernández Mazón. Auxiliar. Alberto Fariñas Bermúdez Inv. C6H12O6 + Glucosa C6H12O7 + Acido glucónico 2 C6H11O7Na + CaCl2 Gluconato de sodio NaOH O2 C6H12O7 + H2O2 Acido glucónico C6H11O7Na + H2O Gluconato de sodio (C6H11O7)2 Ca + 2 NaCl Gluconato de calcio Con el producto obtenido se prepararon comprimidos orales donde se evaluó la calidad del principio activo entregado y de las tabletas preparadas. En la industria farmacéutica se utiliza fundamentalmente como principio activo para preparar formulaciones parenterales y orales para combatir el déficit de calcio en el organismo así como para otros padecimientos El trabajo desarrollado consistió en obtener este valioso producto en varias pruebas de planta piloto. se hizo un estudio de estabilidad de las mismas determinándose que los comprimidos allí elaborados eran estables al menos por dos años en su almacenaje. Inv. Ciudad Habana Correo electrónico: albertof@icinaz.OBTENCIÓN DE GLUCONATO DE CALCIO EN PLANTA PILOTO Y SU EVALUACIÓN Lic. su déficit causa trastornos a su salud. . Ing. Se trabaja en actualmente en la fase de implementación de esta tecnología en una planta. lactato y gluconato de calcio. Lic. Agregado.cu Resumen El calcio es un elemento de vital importancia para el hombre. Mercedes Hernández Pizarro. en las siguientes ecuaciones se muestra lo ocurrido. Algunas sustancias químicas son utilizadas para suministrar calcio al organismo humano cuando sea necesario.co. mediante la oxidación de la glucosa a ácido glucónico empleando para ello oxígeno molecular en presencia de un catalizador con posterior tratamiento con cloruro de calcio para lograr la precipitación del gluconato de calcio. Boyeros. entre estas están el citrato.

v.H. 1.sld. Barreiros. 2002. Chen “Molecular Targets of Anti-HIV-1 Triterpenes”. Dr.PALMITATO DE β-AMYRINA DE ERYTHROXYLUM CONFUSUM BRITTON Dr.33-36 2. David. 2002 . Huang and C. Braz. J. Marizeth L. Referencias./oct. La composición química de este género esta básicamente formado por identificados en las hojas. Juceni P. José Antonio González-Lavaut. Pedro A. Pp. Erythroxylum passerinum. Pereira.5 S Paulo sep. En el presente trabajo se describe el aislamiento y caracterización estructural por RMN-H1. particularmente Palmitato de β-amyrina sólo ha sido identificado en una especie del género que crece en Brasil. de P. RMN-C13 y RMN-2D de este compuesto aislado e identificado por primera vez de la especie Erythroxylum confusum Britt. Current Drug Targets – Infectious Disorders. terpenos y alcaloides. Soc. L. Jorge M. Maria L. Fatty Acid Esters of Triterpenes from Erythroxylum passerinum. donde algunas de las especies han sido utilizadas con fines etnomédicos. Guedes. Chem. No. Hermán Velez-Castro Centro de Química Farmacéutica (CQF). Volume 2.lavaut@infomed.2 Para este compuesto se menciona una potente acción antidepresiva sobre el Sistema Nervioso Central.cu Resumen Varios triterpenos pentaciclicos y derivados han sido identificados y aislados de plantas. S. estos compuestos poseen diversas acciones biológicas incluyendo actividades anti-VIH y anticancerígena. David.13 n. Correo electrónico: josea. que crece en Cuba.1 El género Erythroxylum se encuentra ampliamente representado en la flora cubana. 1.

Enoel Hernández Barreto1*. CONTRIBUCIÓN DE ENLACES EN EL Lic. Cuba.3 Lcdo. Maykel Pérez González 2. Lcdo. ANTAGONISMO ADRENÉRGICO. Santa Clara. Para esto se realizó el cálculo de los momentos espectrales de la matriz de adyacencia entre aristas del grafo molecular con hidrógenos suprimidos. Se determinó la contribución de enlaces químicos a la actividad antagonista utilizando la función discriminante obtenida. Estación Experimental de la Caña de Azúcar “Villa ClaraDepartamento de Diseño de Fármacos.MODELACIÓN ANTAGONISTA DE LA ACTIVIDAD UNA ADRENÉRGICA APROXIMACIÓN AGONISTA TOSS-MODE. Humberto González Díaz3. enoelh@uclv. 1 Departamento de Farmacia. RESUMEN En el trabajo se aplica la aproximación Toss-Mode a la modelación de la actividad agonista y antagonista de fármacos que actúan sobre el sistema adrenérgico. proponiéndose las regiones sub-estructurales más relacionadas con la actividad.edu.cu 2 Cienfuegos”. Luis A Torres Gómez1. Centro de Bioactivos Químicos. . ponderada en la diagonal principal con momentos dipolos estándar de enlace a numerosos compuestos químicos. Central de Las Villas. Cuba. Msc. Facultad de Química y Farmacia. Ranchuelo.11 % de buena clasificación total). El modelo fue validado con una serie de predicción externa obteniéndose resultados satisfactorios (85. 3 Universidad Central de Las Villas. Universidad Unidad de Servicios.77 % de buena clasificación total. Mediante una técnica de análisis discriminante se obtuvo el modelo de predicción con la función discriminante para la actividad adrenérgica agonista y antagonista respectivamente lográndose un 91. Villa Clara. Y (I) EMPLEANDO MODELO DE PREDICCIÓN. El estudio se realizó formando una serie de entrenamiento formada por compuestos que mostraban acción agonista sobre el sistema adrenérgico y compuestos que tenían actividad como antagonistas sobre dicho sistema (bloqueadores).

Mario Hung Arbelo.scu. Partiendo de estas bases y de un Proyecto de Innovación Tecnológica. Marta Zoe Lemus Rodríguez.Sc. Tec. En la actualidad. M. la industria farmacéutica cubana.cu Resumen El uso de plantas con propiedades medicinales constituye un tema paradójicamente actual y antiguo. . Marisel Rodríguez Antomarchí. considerándose una filosofía exclusiva que data de miles de años. ha asumido el reto de su producción y comercialización en formas de comprobada calidad y garantía para el consumidor. Amaury Chong Quesada Laboratorio Farmacéutico “Oriente”. Correo electrónico: zoe@mediras.TABLETAS DE ANAMU. Ing. MEDICAMENTO HERBARIO INMUNOESTIMULANTE M.sld. Ello permite contar por primera vez en nuestro país con un medicamento natural dirigido a combatir la inmunodeficiencia celular a través de la vía oral. pocos efectos indeseables e identificación histórica de un gran número de personas. apoyándose en las indudables ventajas que brinda su acción gradual. de naturaleza más agresiva. cuya vía de administración es la inyectable. se realiza el desarrollo farmacéutico de las tabletas de Anamú (Petiveria alliacea L. para lo cual se transitó por la ruta crítica de la investigacióndesarrollo de una forma terminada con registro ante la Autoridad Regulatoria como MEDICAMENTO HERBARIO. en contraposición a los existentes en el mercado nacional. lo que se obtuvo mediante el cumplimiento de los requisitos establecidos para esta categoría por el Centro para el Control Estatal de los Medicamentos (CECMED).Sc. Tec. convencida de esta tradición fuertemente arraigada como parte de la cultura de los pueblos.) planta medicinal de reconocidas propiedades como Inmunoestimulante específico de la respuesta celular. Marta Estrella García Pérez.

Con relación a las cepas de S. del ácido 7βaminocefalosporánico con diferentes ácidos cinámicos sustituidos activados por el reactivo de Vilsmeier. las infecciones ocasionadas por bacterias pertenecientes al género Staphylococcus. aunque se puede afirmar que la sustitución en el anillo aromático mejoró la actividad antibacteriana. en medio no acuso. La sustitución en el anillo aromático del fragmento cinamoilo redujo. Hermán Vélez-Castro. CARACTERIZACIÓN ESTRUCTURAL Y DETERMINACIÓN DE LA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA IN VITRO DE VARIAS 3-ACETOXIMETIL CEFALOSPORINAS DERIVADAS DE ÁCIDOS CINÁMICOS SUSTITUIDOS. Leonora González Mesa. próxima a la cefazolina y superior a la cefuroxima. ninguno de los compuestos sintetizados resultó ser efectivo. Loreta Nadal Becerra. aureus y S.cu Resumen El incremento de la resistencia bacteriana ha hecho impostergable la necesidad de disponer de nuevos antibióticos para tratar.SÍNTESIS. Blanca Tolón Murgía. los sustituyentes en la posición para (4’) ejercieron un efecto más desfavorable. . de forma selectiva.co. Centro de Química Farmacéutica(CQF) Correo electrónico: miguelo@cqf. caracterización estructural y determinación de la actividad antibacteriana in vitro de ocho nuevas 3-acetoximetil cefalosporinas portadoras de varios grupos cinamoilo sustituidos en la posición 7β del núcleo cefalosporánico. El objetivo del presente trabajo consiste en mostrar los resultados obtenidos durante la síntesis. Zalua Rodríguez Riera. Anaís Fernández Villalobo. Lic. López López. por lo general. Algunos de estos compuestos mostraron una buena actividad antibacteriana selectiva contra bacterias Gram-(+). coagulasa negativo sensibles a meticilina. Los compuestos se sintetizaron por acilación. Miguel A. coagulasa negativo resistentes a meticilina. la actividad antibacteriana frente a cepas de S. aureus y S. Taimirys Mamposo Pérez. En este sentido. Maritza González Cordero. Los 13 productos obtenidos se caracterizaron por espectroscopía de RMN 1H y C y la actividad antibacteriana in vitro se determinó mediante el método de dilución con agar.

sin embargo la ausencia de estudios apegados a método impide valorar objetiva y definitivamente la eficacia y toxicidad de estas sustancias.** *Facultad de Medicina. Vallejos Medic Clotilde*. López-Villegas Ma..6 de cicatrización. presentándose infección agregada y alargamiento del 47. La Habana. Cuba Resumen La utilización empírica de sustancias en estado natural ha sido tradición en nuestro país y su valor terapéutico es incuestionable. En conclusión en el grupo tratado con IXCATE la evolución del proceso cicatrizante fue favorable además de que se redujeron los días para obtener regeneración de tejidos sin ningún tipo de infección agregada. 6 pacientes a los 4 días. En este trabajo se estudian los efectos farmacológicos del ixcate sobre el proceso de cicatrización en heridas producidas de forma accidental por objetos punzo cortantes . . 6 pacientes a los 9 días y 7 pacientes a los 14 días. Echemendia Arana O.ESTUDIO IN VIVO DE EFECTOS CICATRIZANTES DE HIPPOCRATEA EXCELSA SOBRE HERIDA ABIERTA. 6 pacientes en 6 días y 7 pacientes en 9 días. El grupo control evolucionó de la siguiente manera: se logró cicatrización en 6 pacientes a los 3 días. punzo contundentes y heridas por mordedura canina y bovina en pacientes que acudieron al Centro de Salud de Chiautla de Tapia. del Rosario*. Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. Puebla. y por lo tanto poder valorar el riesgo/beneficio para los pacientes de escasos recursos de nuestro país.. **Instituto Finlay. El grupo tratado evolucionó de la siguiente manera: el proceso cicatricial se realizo en 6 pacientes a los 2 días. cabe resaltar que en ninguno de los casos se administraron antimicrobianos sistémicos ni locales.A. En la actualidad es posible someter a estudios sistematizados las respuestas farmacológicas de algunas sustancias que a nivel popular se le han atribuido beneficios terapéuticos. 6 pacientes en 4 días. Se incluyeron un total de 50 pacientes dividido en 2 grupos de 25 pacientes cada uno: un grupo testigo y un segundo grupo de pacientes tratados.

Cuba. así como minerales y oligoelementos. 54830. Esto se puede afirmar ya que no existe ninguna compañía de cosméticos en el mundo que venda productos que hagan que la piel se vea más arrugada o marcada. La realidad es que teniendo una dieta adecuada y utilizando productos naturales para nutrir nuestra piel. se realiza una búsqueda bibliografica sobre las diversas fuentes naturales que según su composición química en cuanto a vitaminas (E.PLANTAS MEDICINALES PARA CUIDAR LA PIEL Lic Maité Rodríguez Díaz* * Facultad de Química y Farmacia. nadie quiere manchas o marcas en la piel. La mayoría de las mujeres las usa solo porque las hace sentir mejor no porque espera resultados reales en el desvanecimiento de las arrugas. Teléfono: (+53) 42 281164 Fax: (+53) 42 281608 Correo electrónico: maiterd@uclv. Se exponen además algunas sugerencias en la preparación de estas plantas medicinales para su uso cotidiano. entre otras). C. Paradójicamente a menudo no se le tiene en cuenta en el estudio sistemático del cuerpo humano. Incluso no se necesita hacer gastos innecesarios puesto que muchos de los remedios son caseros. En este trabajo. se pueden lograr mejores resultados para mantener la piel sana y revitalizada que haciendo un uso arbitrario de los productos cosméticos comercializados. Universidad Central de Las Villas.cu Hoy en día la piel constituye una de las muestras esenciales de belleza y ocupa una parte importante de las inversiones de los laboratorios en publicidad. Cuba. Villa Clara. Cuando comienza a aparecer una arruga. presentan propiedades interesantes para el cuidado de la piel. A nadie le interesa tener arrugas o piel suelta o sobrante. cualquier persona tiene una reacción emocional y muchos corren a comprar cremas y lociones. . A. Santa Clara.edu. Carretera a Camajuaní Km 5 ½. Santa Clara.

Ivonne Torres.: UNA FUENTE NOVEDOSA DE OBTENCIÓN DE DIOSGENINA. Tras la recolección. * Facultad de Química y Farmacia. 13 C. se ha desarrollado una metodología de trabajo a partir de un extracto hidroalcoholico de Portulaca oleraceaL. persiguiendo como objetivo el aislamiento y la caracterización estructural de la diosgenina mediante técnicas cromatográficas y espectroscópicas. observándose las bandas características para sapogeninas esteroidales. Una muestra de los cristales separados se analizó Espectroscopía IR. analizando las manchas mediante Cromatografía en capa delgada( F. Teléfono: (+53) 42 281164 Fax: (+53) 42 281608 Correo electrónico: maiterd@uclv. Cuba. Lic. Se obtuvieron los espectros RMN 1H y diosgenina. Lic. Tania Santos Morell . Cuba.edu. Carretera a Camajuaní Km 5 ½. con los correspondientes corrimientos químicos que determinan que la estructura química del producto obtenido es la . Villa Clara.cu Resumen Teniendo en cuenta la amplia variedad de especies vegetales con propiedades medicinales presentes en la flora cubana. así como la importancia que ha tenido desde su descubrimiento la diosgenina como fuente industrial en la síntesis parcial de cortisona. Santa Clara. respectivamente. 54830. . Lic Maité Rodríguez Díaz*. progesterona y contraceptivos orales. usando patrones para análisis) y finalmente se desarrollo una Cromatografía preparativa para obtener los cristales de diosgenina. Santa Clara.PORTULACA OLERACEAL. selección y secado de la planta se llevo a cabo la obtención del crudo de saponinas (100g de droga seca y molida en 400ml de etanol al 70%) y la hiidrólisis del crudo (HCl 2N con reflujo durante 3 horas y posterior extracción con acetato de etilo) El aislamiento se hizo por Cromatografía en columna. Universidad Central de Las Villas.M acetato de etilo y n-heptano(1:1) sobre placas de vidrio cubiertas de silica gel 60.

donde predominan las benzofenonas. un terpenoide bastante común en el género. planta de la cual no se ha reportado hasta el momento un trabajo fitoquímico serio. En este trabajo se comienza el estudio de los frutos de la especie Clusia minor. e incluso en la familia Guttiferae. Se emplean técnicas modernas para el fraccionamiento de los metabolitos presentes como son la Cromatografía en Columna Rápida a vacío. Lic. terpenoides y esteroides.uh. fundamentalmente. los flavonoides. sobre el VIH de tipo 1 y el efecto citotóxico y antimicrobiano. la Cromatografía en Columna con Sephadex LH-20 y la Cromatografía en Columna de Fase Reversa RP-18. . Correo electrónico: raysa@ifal2. A su vez. Rani Hourani. en particular. estas plantas muestran una gran diversidad de efectos biológicos donde los más estudiados son la actividad antiviral. Raisa Mangas Marín. xantonas. En los últimos años estos estudios se han dirigido. Adonis Bello Alarcón. biflavonoides. compuestos que hoy en día son blancos de muchas investigaciones y en menor medida. MsC. Mediante el empleo de las técnicas de Resonancia Magnética Nuclear se logra la caracterización de un producto: Friedelina. Lic. hacia la evaluación de los compuestos purificados.ESTUDIO FITOQUÍMICO DE LA ESPECIE CLUSIA MINOR L.cu Resumen Las especies de Clusia se caracterizan por presentar una variada y rica composición química. Instituto de Farmacia y Alimentos.

Fabrica de Medicamentos y Farmacia Metí-10. se comenzó en Octubre de 2004 teniendo como referencias del conocimiento de la misma en la Finca de Plantas Medicinales de Pinar del Río. Roselia Sánchez Gomez HPDCQ “León Cuervo Rubio” Resumen El trabajo sobre la Cúrcuma Longa. antinflamatorios. de ellos 49 son femeninas y 23 masculinos. Lic. observándose un porciento bajo en relación con el conocimiento de la planta y de sus propiedades. . MsC. determinando aceptación de la población según las acciones farmacológicas de trabajos realizados tales como: efectos coleréticos y protectores hepáticos. siendo un total de 72 pacientes. respondiendo afirmativamente que presentan mejorías entre los primeros quince días de tratamiento. con tratamiento de cápsulas y Extracto acuoso por vía oral. 2005. en el mismo nos propusimos caracterizar la planta según sus efectos tóxicos y terapéuticos a atendiendo del a las diferentes Formas la Farmacéuticas elaboradas partir principio activo. comprendidos entre 30 y 50 años respectivamente.CÚRCUMA: UN REMEDIO NATURAL AL ALCANCE DE TODOS. a pesar de esto se realizó una encuesta a pacientes que asistieron a adquirir las diferentes formas farmacéuticas en la Farmacia Martí-10. procesos inflamatorios y digestivos. hipoglicemieantes y antiagregantes plaquetarios. Se visitaron 19 consultorios médicos en el área de salud “Hermanos Cruz”. siendo un porciento mayor los que consumen el producto por presentar como enfermedades más frecuente la hepatitis. Froilan Ramírez Núñez. por parte del personal médico. PINAR DEL RÍO. digestivos.

predominando el sexo femenino entre 50 – 70 años. * Facultad de Química y Farmacia. Ivonne Torres.3 %). Se realizó una búsqueda bibliográfica sobre las plantas con acción antiparasitaria reportadas en la literatura y se confeccionó una encuesta. Se seleccionó una muestra poblacional de 600 pacientes. residentes en zonas aledañas al Reparto Colón. Tania Santos Morell . Santa Clara. municipio Sancti Spiritus. Lic Maité Rodríguez Díaz*. guanábana y tabaco.cu Resumen Con el objetivo de atenuar la inestabilidad en el abastecimiento de medicamentos con acción antiparasitaria en el municipio de Sancti Spiritus se hizo factible y necesario la realización de este trabajo. Cuba. . Lic. La población de modo general conoce las plantas medicinales y las usa en el arte curativo. ají. Universidad Central de Las Villas.ESTUDIO SOBRE EL USO Y CONOCIMIENTO DE LAS PLANTAS ANTIPARASITARIAS EN EL MUNICIPIO DE SANCTI SPIRITUS. Las plantas más utilizadas fueron: piña ratón. Santa Clara. Correo electrónico: maiterd@uclv. Del total de la muestra 350 utilizaban plantas medicinales en estas afecciones (58. paraíso.edu. Lic. 54830. en el período de noviembre 2004 a enero 2005 para aplicar la encuesta. Cuba. Villa Clara. Carretera a Camajuaní Km 5 ½.

resultando estas condiciones las más favorables para la obtención de la tintura Quassia amara. Además se comprobó que los valores promedios de los sólidos totales de las tinturas presentan diferencias significativas no sólo en función del proceso extractivo. Dirección Provincial de Salud. o por el de percoración.pri. . Resumen En el presente trabajo se presenta el estudio del proceso de extracción de la planta Quassia amara. lo cual se corroboró a través de los valores del análisis de varianza. Pinar del Río. Martí 174 Esq. Cavada. índice de refracción. Como resultados de este estudio se determinó que tanto para las tinturas obtenidas por el proceso de maceración.cu . Noarys Sánchez Espinosa. los tamaños más pequeños.DISEÑO Y OBTENCIÓN DE LA TINTURA DE QUASSIA AMARA PARA PREPARADOS FITOTERAPEÚTICOS.químicos: tales como: pH.pri. el tamaño de partícula y el tiempo de extracción.sld. ni sus interacciones. El diseño fue aplicado a dos métodos de extracción: percolación y maceración. densidad relativa y contenido de sólidos totales. se obtuvieron diferencias significativas sólo con los valores de los sólidos totales. ningún factor o coeficiente influye significativamente. En las tinturas se midieron varios parámetros físico. sino también con relación a los tamaños de partículas. Se realizó un diseño factorial 23 en el cual se evaluó la incidencia del % de etanol en el menstruo.cu o lily@minsap. correspondiendo los más elevados con la extracción por percolación.sld. y mediante un análisis de varianza. Comparando los valores promedios de los parámetros evaluados para las tinturas de ambos procesos extractivos. Lic. obteniéndose los valores más altos en el proceso de percolación empleando. en las variables dependientes evaluadas. Correo electrónico: farma@minsap.

2 %. experimentalmente. Adicionalmente se realizó el cálculo de la contribución de enlaces a la propiedad y se evaluaron en el modelo nuevos compuestos de origen natural. Msc. Facultad de Química y Farmacia.cu Resumen En el trabajo se aplica la aproximación ToSS-MoDE a la modelación subestructural de la actividad antiinflamatoria de compuestos tanto de origen natural como sintéticos. con vistas a ello se realizó el cálculo de los momentos espectrales de la matriz de adyacencia entre aristas del grafo molecular con hidrógenos suprimidos. Enoel Hernández Barreto1. Universidad Central de Las Villas. Luis A Torres Gómez1*.Lcdo.MODELACIÓN DE LA ACTIVIDAD ANTINFLAMATORIA EN COMPUESTOS DE ORIGEN SINTÉTICO Y METABOLITOS DE PLANTAS MEDICINALES EMPLEANDO TÉCNICAS QSAR. .59 %.edu. Correo electrónico: ltorres@uclv. Los descriptores calculados fueron usados en el diseño de una serie de entrenamiento y otra de predicción Con la serie de entrenamiento se desarrolló una función discriminante para la actividad antiinflamatoria mediante el análisis Discriminante por Regresión Lineal Multivariada obteniéndose una buena clasificación total de 91. El modelo fue validado mediante el uso de la serie de predicción obteniéndose una buena clasificación de un 90. Departamento de Farmacia. ponderada en la diagonal principal con momentos dipolos estándar de enlace a 410 compuestos activos e inactivos. siendo corroborada la actividad de la Diosgenina.

Celia M. Migdalia Miranda Martínez1. Cuba Resumen El presente trabajo comprende la evaluación farmacognóstica de la especie Costus speciosus Smith de dos localidades del país.EVALUACIÓN FARMACOGNÓSTICA DE Costus speciosus Smith (CAÑA MEXICANA) MC. Consejo de Estado. obteniendo como resultado que éste último parámetro era el que ejercía un efecto significativo sobre dicho proceso. Ave 23 N0 21422 e/ 214 y 222.uh. La Coronela. Gutiérrez Gaitén1. Noel Varona Torres2. Para obtener una información preliminar de los metabolitos secundarios presentes en ambos lotes de plantas. Lic. Lic. alcohólicos y acuosos. Dra.cu 2 NOVATEC. Casado Martín1. Correo electrónico: yamilet@ifal2. calidad como planta medicinal. se evaluó el método de decocción analizando varios parámetros tales como tiempo de extracción. 1 Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana. Yamilet I. Ciudad Habana. se efectuaron técnicas de tamizaje fitoquímico en los extractos etéreos. La Lisa Ciudad Habana. para lo cual se determinaron diferentes parámetros físico-químicos que ayudan a establecer su . Finalmente para analizar la influencia del proceso extractivo en la especie objeto de estudio. tamaño de partícula y cantidad de disolvente.

La búsqueda de opciones terapéuticas con fármacos que beneficien tanto a los hombres con diagnóstico de tumores benignos o malignos de la próstata es uno de los principales objetivos de la comunidad científica internacional. en particular la incidencia de las neoplasias de próstata tiende a incrementarse globalmente.cu Resumen Los tumores de próstata constituyen uno de los principales problemas de salud en los hombres mayores de 50 años. Pedro C. Para reducir el impacto de los andrógenos en la biología de estos tumores.co.sld. José A. se desarrollan y evalúan candidatos terapéuticos.reyes@infomed. Ruiz y Ariadna Fuente Centro de Química Farmacéutica. Universidad de la Habana. Playa. Rodríguez. donde se destacan los esfuerzos por desarrollar moléculas que bloqueen o modulen el entorno androgénico que aporta el paciente.cu. inhibidores de las 5α-reductasas y antagonistas de los receptores para andrógenos. Cuba Correo electrónico: mreyes@cqf. su comportamiento de patentes y de mercado. Apartado Postal 16042. Atabey.TENDENCIAS DEL DESARROLLO DE PATENTES DE PRODUCTOS ANTIANDRÓGENOS PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES PROSTÁTICOS Mayra Reyes. Cuba. Ciudad de La Habana. . Ciudad de La Habana. El presente trabajo fue desarrollado con vistas a fundamentar la factibilidad de encaminar recursos del Centro de Química Farmacéutica en esta dirección y expone las principales tendencias en el desarrollo de los antiandrógenos. Plaza de la Revolución. Cuba no escapa a estas tendencias y la incidencia de las referidas patologías en nuestro medio es similar al resto del mundo. Luis Maqueira*. *Facultad de Química. Zapata y G. CP 10400. cuyos mecanismos de acción se pueden agrupar en: Inhibidores de la síntesis de andrógenos (Agonistas y análogos de la LHRH). acercándose en muchos países a la del cáncer de pulmón. mayra.

advertencias. mejorar la calidad de la Atención e Información Farmacéutica al paciente. así como a las Unidades de Farmacias. Dirección Provincial de Salud. mejorar el conocimiento de los facultativos.cu Resumen Se realizó un Manual de Dispensación de Fito y apifármacos dirigido a Farmacéutico. Los capítulos posteriores. contraindicaciones. en cuanto al uso de la Fito y Apiterapia. Médicos y Enfermeras.ltu. Incrementar la indicación de Fitofármacos por los facultativos y capacitar a los dependientes de farmacia. Se obtuvo un Manual que se dividió en capítulos y una pequeña introducción de los comienzos del uso de estos medicamentos por la humanidad. la equivalencia de los medicamentos naturales y los convencionales.sld. Se realizó una revisión exhaustiva de la bibliografía actualizada y se enfatizó en la búsqueda de las acciones nocivas y tóxicas que el uso continuado y excesivo provocaban las plantas en el hombre. tratan temas como su distribución y uso en el mundo. de las cualidades de este tipo de medicamentos. que presenta capítulos con información general de aspectos importantes de las plantas medicinales de nuestro país. Dependiente de Farmacia. Incrementar la calidad de la dispensación de los fitofármacos en las unidades de farmacias. con un lenguaje comprensión por parte del lector. Daiosmy Espinosa Palacio.MANUAL DE DISPENSACIÓN DE FITO Y APIFÁRMACOS Lic. Nos informa de los distintos Apifármacos usados en las diferentes especialidades de la medicina y alguna de las acciones toxicas que se deben tener a la hora de hacer uso de ellas Se obtuvo así Se obtuvo un Manual didáctico de fácil uso y revisión. Las Tunas. dotar a las unidades de Farmacias de un Manual didáctico de uso diario para informar al paciente. con el objetivo de Incrementar y actualizar los conocimientos de la Fito y Apiterapia. pobre en esos conocimientos. Aspectos químicos de las sustancias que tiene la acción terapéutica su acción terapéutica. posología. Correo electrónico: dpf@cucalambe. sencillo y directo de fácil .

José A. debilidad cardiaca. mandyc@infomed. Científicamente se ha demostrado para esta especie la presencia de numerosos taninos hidrolizables y condensados. diabetes. Mario Muñoz”. antidiabético. hierro. tales como hemoptisis. Bárbara Aguila-Gil1. amenorrea.sld. hipertensión. abortivo. que crece abundantemente en Cuba hay una alta potencialidad de encontrar extractos y/o metabolitos que posean una adecuada utilización en la medicina humana y veterinaria. antifúngico. problemas respiratorios y abdominales. Empresa Laboratorio Farmacéutico “Dr.sld.cu 3. becerra@infomed. ácidos grasos.POTENCIALIDAD MEDICINAL DE Terminalia catappa Lin. anti-inflamatorio. Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL). González-Lavaut3 1. sin embargo. analgésico y antiviral como inhibidor de la reverso-transcriptasa. Centro de Química Farmacéutica (CQF). glucosa. hepatitis y infecciones de la piel. antibacteriano. aminoácidos. hepatoprotector. antioxidante. disentería. . entre otros. es la única especie vegetal del género introducida en Cuba y se encuentra muy difundida por todo el archipiélago teniendo un uso ornamental. josea. asma.cu RESUMEN Terminalia catappa Lin. no se ha encontrado información bibliográfica de su utilización etnomédica ni estudios fitoquímicos ni farmacológicos de las plantas que crecen en el país. La recopilación de toda esta información permite predecir que en la especie Terminalia catappa Lin. gastritis. enfermedades del hígado. coumarinas.sld. La correspondencia farmacológica se ha demostrado para acciones biológicas tales como antiasmático en niños.cu 2. flavonoides. Armando Cuellar-Cuellar2. dismenorrea. La literatura etnomédica mundial menciona que se emplean las diferentes partes de las plantas con fines medicinales para diversas afecciones. calcio. diarrea. infecciones urinarias. entre otros componentes químicos.lavaut@infomed. fósforo y sodio.

Nuestro trabajo hace una recopilación de la literatura mundial de los últimos 10 años sobre esta planta en diferentes fuentes. El estudio fármaco-toxicológico fue promisorio. lo que se atribuye a la presencia de flavonoides y terpenoides.toxicológicos. Se realizó una expedición para localizar este árbol. Las flores recibieron el tratamiento adecuado y se le realizó tamizaje fitoquímico. que se conoce como árbol de las salchichas y no existen trabajos experimentales que indiquen un uso popular de la especie. Correo electrónico: investlfmm@infomed. Gilberto David Fernández Fernández1 Jaison Rockwood Pérez1. ni estudios químicos o fármaco. el cual se sometió a ensayo como antimicrobiano y de toxicidad aguda dérmica. Se preparó un extracto etanólico. En la literatura internacional hay una amplia información del uso que se le da a las flores de la planta.sld. Reinaldo Díaz Nualla 1. Nadia Pedroso González1 Empresa Laboratorio Farmacéutico “Dr.ESTUDIO FITOQUIMICO Y FARMACOLOGICO PRELIMINAR DE LAS FLORES DE Kigelia africana Niurka Carrión Santa Cruz 1 Bárbara Aguila-Gil1. Mario Muñoz”. encontrándose en el Municipio del Cotorro y 10 de Octubre. En Cuba abunda esta planta. Se conoce que las flores de Kigelia africana son útiles como antimicrobianas fundamentalmente. .cu RESUMEN Las flores por lo común cuentan con altas concentraciones de flavonoides y son utilizadas frecuentemente por la población para atender diversas enfermedades. Los resultados obtenidos indican la presencia de flavonoides en etanol y agua.

Gastón García Simón2. alcaloides. 1. aminoácidos y polisacáridos. Barbara Aguila Gil1. pH.Empresa Laboratorio Farmacéutico “Dr. antiparasitario y otras patologías. que pueden justificar su uso en la medicina popular. David Fernández Fernández1. taninos. Lic. . Basado en esto se obtuvieron dos extractos al 10% acuoso e hidroalcohólico al 70% por el método de extracción discontinua así como la caracterización de estos extractos mediante diferentes parámetros físico – químicos: densidad relativa. flavonoides.Yaremi Quiros1 Luis. por lo que los extractos se consideran prácticamente inocuos para humanos cuando se administran de forma aguda oral.EVALUACIÓN FITOQUIMICA PRELIMINAR Y TOXICOLOGICA DE EXTRACTOS DE MELIA AZEDARACH.Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL). Marta Gutierrez Mendieta1. no presenta toxicidad observable en animales de experimentación a la dosis de 2000 mg/kg. sólidos totales y fitoquímico preliminar en los cuales se identifica la presencia de fenoles. RESUMEN En Cuba la población usa la planta Melia azedarach para el tratamiento de afecciones en la piel. quinonas. Mario Muñoz”. 2 .

NMCC. Se observó el uso de este tipo de productos en pacientes comprendidos entre 16 y 59 años y para tratar obesidad. las ubican en estos momentos como una alternativa terapéutica de gran aplicación.sld. Habana . sexo y patologías para las que se indicaron estos productos. María Elena Licea Suárez1. mlicea@ifal.uh.cu 2. tomando en cuenta la edad. Dra. MsC. Lic. Dirección Provincial de Salud de Ciudad Habana. Plaza CP 10400) RESUMEN: Las investigaciones científicas han probado y continúan haciéndolo. María Concha Morales3. para cuyo tratamiento se han usado y siguen empleándose diversas alternativas terapéuticas. se realizó una caracterización del uso de la Terapia Floral.Calle 23 / A y B. Con esta información aplicamos una encuesta a un grupo de pacientes. San Lázaro y L. Dr. para determinar la eficacia de dicho tratamiento y realizar un seguimiento de los mismos. desarrollado en la Clínica de MNT del Municipio Plaza.CID de MNT del Municipio Plaza. que además disminuyó en gran medida las dosis de medicamentos alopático utilizados habitualmente. trastornos depresivos y ansiosos fundamentalmente.Esp. entre las que figuran los “Remedios Florales” de Bach. del uso de este tipo de medicación.Profesor Asistente. Se obtuvo como resultado. En el presente trabajo. esq. Universidad de la Habana. Instituto de Farmacia y Alimentos. Calle 21. C. Apreciándose un elevado nivel de aceptación tanto por parte de los profesionales como de los pacientes. CP10400. . una marcada tendencia a la prescripción y el uso de terapia floral. Plaza CP10400. Plaza. a O. Estas consideraciones.cu 3.ALGUNAS CONSIDERACIONES DEL USO DE LA TERAPIA FLORAL EN LA CID DE MNT DEL MUNICIPIO PLAZA DE LA REVOLUCION DE CIUDAD HABANA. de reacciones adversas. que los estados mental y emocional de una persona influyen positiva o negativamente sobre la aparición de diferentes enfermedades. farmach@infomed. Nitza Mercedes Valera Herrera2. unidas al reporte de ausencia. Antonio Blanco3 1. casi total.

RESUMEN La utilización de las flores y hierbas. Nitza Mercedes Valera Herrera2. Dirección Provincial de Salud de Ciudad Habana. Dra. CID de MNT. Una parte importante de las encuestadas (60 %). a O. MNT. un número considerable las consumía por más de cuatro meses (82 %) . .cu 2. sin haber recibido orientaciones para mejorar su higiene del sueño . mlicea@ifal. Calle 21.USO DE TERAPIA FLORAL EN PACIENTES CON INSOMNIO. San Lázaro y L. 1. realizamos una encuesta a 30 pacientes que asistieron a consulta .uh. compatible con cualquier tratamiento que el paciente lleve a cabo. NMCC. Calle 23 entre B y C. con el objetivo de evaluar la efectividad de la terapia floral en pacientes con insomnio . Plaza de la Revolución. En el presente trabajo. Mercedes Muñoz3. esq. María Elena Licea Suárez1.cu 3. en la CID de MNT del municipio Plaza de la Revolución . utilizándolas como métodos de curación La terapia floral es una excelente herramienta alternativa en el tratamiento médico convencional. Lic. como primer paso en su tratamiento . MsC. Plaza.Esp. que un 42 % de ellas utilizaba benzodiacepinas para tratar su insomnio . se remonta desde la antigüedad. CP10400. Universidad de la Habana. Instituto de Farmacia y Alimentos. como remedios. Encontramos que las mismas eran del sexo femenino .Esp.Profesor Asistente. que utilizaron terapia floral mejoraron su situación y el 35% disminuyó las dosis de medicamentos que consumían con este fin. Plaza CP10400. ya sea alopático u homeopático.sld. farmach@infomed.

Villa Clara.424 (S). d “Villa Clara-Cienfuegos.cu Abstract One possible way of predicting carcinogenicity is to use quantitative structureactivity relationships (QSARs). with a standard deviation of 0. Experimental Sugar Cane Station of Las Villas. expressing physical and biological properties in terms of sub-structural features of molecules. a Department of Chemistry.b Miguel Ángel Cabrera Pérez. Cuba.b Robert D. 96-98. Combes. North Sherwood Street. This approach is based on the calculation of the spectral moments of the bond matrix of molecular graph which have been used to generate graph-theoretical descriptors. Central University Department of Drug Design. UK. Correo electrónico: aliuskamhelguera@yahoo.edu. Villa Clara.d*. The model described 79.QUANTITATIVE COMPUTATIONAL STRUCTURE ACTIVITY RELATIONSHIP OF FOR THE PREDICTION CARCINOGENICITY’S NITROCOMPOUNDS. Department of Drug Design. Villa Clara. c NG1 4EE. 53100.es and aliuska@uclv. The predictive power of the model was validated by leave-one-out validation.b. Cuba. This paper describes the results of applying a TOPological SubStructural Molecular Design (TOPS-MODE) approach for predicting the rodent carcinogenicity of nitro-derivatives by using data from bioassays in the female rat. Cuba. Unit of Service.666 (q2). Aliuska Morales Helguera. Santa Clara. 54830.a. QSARs have been widely utilized for toxicity testing. In addition. thereby making the relationships between . Santa Clara. Ranchuelo. b Villas. this approach enabled the contribution of different fragments to carcinogenic potency to be assessed. Chemical Bioactive Center. thereby contributing to a reduction in the need for experimental animals. 54830.c Maykel Pérez González. It is even possible to undertake virtual screening of candidate molecules before they are synthesized.10 % of the experimental variance. Nottingham. Faculty of Chemistry and Pharmacy. with a determination coefficient of 0. Russell & Burch House. Central University of Las FRAME.

structure and carcinogenicity to be transparent. It was found that the carcinogenic activity of the chemicals analysed was increased by the presence of a primary amine group bonded to the aromatic ring. The TOPS-MODE approach was compared with four other predictive models (BCUT. The nitro group bonded to an aromatic carbon atom is a more important determinant of carcinogenicity than the nitro group bonded to an aliphatic carbon. Gálvez topological charges index. a manner that was proportional to the ring aromaticity. . when the same number of descriptors was involved. but none of these could explain more than 66% of the variance in the carcinogenic potency in the database. Randić molecular profile and geometrical descriptors).

A de C.mx o emartinez@terrafarma. En esta conferencia. Resúmenes Conferencia MÁS ALLA DE LA VALIDACIÓN: VERIFICACIÓN CONTINUA DE LA CALIDAD Elizabeth Martínez Flores Empresa: Terra Farma. C.net. así como el equipo de trabajo y metodología a seguir. al realizarse bajo un enfoque sistémico y con una mayor reducción de costos.08000. se presentaran las principales desviaciones detectadas por las agencias sanitarias así como las nuevas tendencias para una mejor aplicación de este concepto. Se ha identificado que una de las principales debilidades dentro de las inspecciones sanitarias siguen siendo una mala interpretación y aplicación de este concepto.Taller de Calidad.P. consiguiéndose el mismo objetivo: la demostración documentada de la reproducibilidad y consistencia de los procesos dentro de especificaciones.F. flores4@prodigy.V. S. México. . la cual junto con la administración del riesgo están revolucionando la forma de establecer la validación en una compañía. E-mail.mx Todas las regulaciones del mundo referentes a la industria farmacéutica y las Buenas Prácticas de Manufactura incluyen dentro de su contenido a la validación. centrado en la Validación en tiempo real o también conocida recientemente como la Verificación continua de la calidad.2414 Colonia Gabriel Ramos Millán.com. D. Se indicaran los documentos necesarios para manejar esta nueva tendencia. recientemente aplicada en Estados Unidos. Dirección: Sur 179 No. Dejando atrás la validación retrospectiva y los 3 clásicos lotes como parte del estudio de validación.

El análisis de los resultados mostró. (1). Las muestras fueros analizadas por SDS-PAGE.cim. Mollinedo Izquierdo O. en períodos de tiempo de 30 minutos. se les Determinó el Contenido de Ácido Siálico.sld. Western Blot. (2) (1) Centro de Inmunología Molecular. HPLC (Filtración en gel y Fase Reversa). que la formación de agregados solubles es la principal inestabilidad que presenta la molécula de rhEPO.Mail: dianab@ict. (2) Instituto de Farmacia y Alimento. la actividad biológica y por último se les realizó Mapeo de Péptidos. E.cu. (1). Calvo González L. Gómez Peña T. Posee fundamentalmente tres vías de degradación diferentes y los métodos adecuados para determinar los productos de degradación son Filtración por HPLC. (1). La Eritropoyetina Humana Recombinante (r-hEPO) es un producto biotecnológico ampliamente usado en el tratamiento de la anemia en pacientes con Insuficiencia Renal Crónica.C. 2.Temas Libres EFECTO DEL PH Y LA TEMPERATURA EN LA ESTABILIDAD DE LA ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE Borges Vargas D. las vías de degradación de la molécula y sobre los métodos indicativos de estabilidad. . (1). En el presente trabajo se emplearon tres lotes de r-hEPO granel. entre otras enfermedades. 1. De acuerdo a estas exigencias nos trazamos como objetivos estudiar las posibles vías de degradación de la molécula de r-hEPO e identificar los métodos analíticos capaces de detectar los productos de degradación de la molécula. los cuales fueron incubados en condiciones estresantes de pH (ácidos y básicos) y de temperaturas (65ºC y 4ºC). Castiñeira Díaz M. determinación del contenido de Ácido Siálico y la Focalización Isoeléctrica. Focalización Isoeléctrica. Debido a cambios que se han realizado en la escala productiva de la r-hEPO en el Centro de Inmunología Molecular (CIM). SIDA y cáncer. y 4 horas. las Agencias Regulatorias exigen información sobre los principales productos de degradación.

Esther Díaz Blanco.DISTRIBUCIÓN ELECTRÓNICA. UNA VÍA PARA MEJORAR EL SISTEMA DOCUMENTAL DE BIOCEN. Centro Nacional de Biopreparados. Inés María Quintana Garmendía.cu En los Sistemas de Gestión de Calidad de la Industria Farmacéutica. Se logró la reducción del tiempo promedio transcurrido entre la aprobación de un documento y su llegada al puesto de trabajo de 15 a 2 días. Albertina Y. Los resultados arrojaron que la mayoría de las áreas del centro disponen de los recursos técnicos mínimos necesarios para asimilar la distribución electrónica de documentos generales de corte metodológico usando formato pdf y la red local. BIOCEN cuenta con un Sistema Documental que evoluciona con la experiencia adquirida y las nuevas exigencias. la Documentación es un elemento esencial en el funcionamiento de la Organización. Reyán Valdés Oramas. E-mail: document@biocen. . Dania Hernández Roca. Los documentos deben estar regidos por un control que permita que sólo se use la información auténtica y que esté disponible al personal que realiza las operaciones. las computadoras disponibles por áreas de trabajo. Para lograr este objetivo se analizó la forma existente de distribución de documentos. los tipos de documentos que son factibles a distribuir por esta vía y los aspectos de seguridad requeridos para la información. ello implica la necesidad de una eficaz distribución de los documentos aprobados a las áreas y la retirada de los obsoletos. Yadira Martínez Rabelo. El presente trabajo tuvo como objetivo buscar una alternativa para la distribución de los documentos utilizando las oportunidades brindadas por la red local de la Institución. Con la nueva propuesta se garantiza el rápido acceso a los documentos por parte de los usuarios y un ahorro considerable por consumo de papel utilizado en la reproducción y distribución de documentos impresos. Evoídia Turcaz Ginarte. Estrada Rodríguez.

MSc. incluso en el nacional donde en forma creciente están concurriendo empresas .Sin una inspección competente que opere a las normas de los estándares más altos. es a través del mejoramiento continuo de la Calidad. requiere su propio inspección y auditoria. Sistema de y servicios en el mercado. Por lo que en este trabajo se establece un sistema de monitoreo de las no conformidades de los diferentes laboratorios que pertenecen a Quimefa realizando a su vez entrevistas a dirigentes y trabajadores.DIAGNÓSTICO PARA ESTABLECER UN SISTEMA DE AUDITORIAS DE CALIDAD Y DE LA ACTIVIDAD REGULATORIA EN QUIMEFA. constituyen los elementos que determinan su competitividad nacionales y firmas extranjeras de consideración. José Manuel Gámez Alvarez. A nivel internacional la calidad se convierte cada día más en el elemento Que determina la competividad de los productos y servicios La única forma de mantenerse compitiendo. llegándose a conocer mediante el diagnóstico las problemáticas existentes en cada uno de ellos.C Mirta Castiñeira Diaz* MINBAS. Quimefa (Industria Química Farmacéutica). La inspección y la auditoria se relacionan estrechamente con el resto de los elementos del Sistema de Gestión de la Calidad de la producción de los medicamentos. Al final se logró gestar las listas de chequeo con que iban a ser inspeccionados estos laboratorios. no puede darse fuerza ni complacencia a las Buenas Prácticas de manufactura y al otorgamiento y mantenimiento de las licencias de producción por lo que la Industria Farmacéutica Nacional subordinada al MINBAS. los precios y la disponibilidad cuando el cliente lo necesita. Quimefa * Instituto de Farmacia y Alimentos La calidad. Dra.

Toda la información recopilada permite además retroalimentar periódicamente a los productores de los principales problemas de calidad y efectividad de sus productos. Ernesto Martín Sánchez Hechevarría EMCOMED (Antigua FARMACUBA) Telf: 57-7975. 549831(Directos Dirección Técnica) 57-7976 al 82 (Pizarra) Extensión 223 Fax: 57-7914 El presente trabajo comprende el diseño de la Base de Datos del Sistema de Vigilancia Postcomercialización de la empresa EMCOMED y la recopilación de la información a través de la planilla “Modelo de Notificación de Quejas y Reclamaciones” enviada periódicamente por sus Unidades Distribuidoras Mayoristas. Dicha información es introducida en la BD. Lic. . Con la información recogida en la BD se determinan los principales problemas de calidad y efectividad que se están presentando y se identifican los productores de mayor incidencia.SISTEMA DE VIGILANCIA POSTCOMERCIALIZACIÓN DE UNA EMPRESA MAYORISTA DE MEDICAMENTOS: FASE INICIAL DE SU IMPLEMENTACIÓN. Este trabajo se encuentra actualmente en ejecución y para el momento de su presentación en el Congreso se expondrán los resultados más significativos obtenidos hasta entonces (para esto se realizará un corte parcial en octubre de 2005). con su posterior gestión y desenlace. Lic. Reyna María Baz Castillo. Diana García García.

que garanticen el aumento de la calidad de las producciones. cada día son más rigurosas. El siguiente trabajo está encaminado al establecimiento e implantación de una nueva metodología para realizar las auditorías a los Sistemas de Gestión de la Calidad. Iliana Piedra Díaz. criticidad para establecer prioridades de cumplimiento en función de los recursos . siguiendo el enfoque de procesos referido en la nueva norma ISO no conformidades. de acuerdo al grado de 9001:2000 y teniendo en cuenta las nuevas tendencias regulatorias que sugieren el análisis de los riesgos de las disponibles. Lic. además nos permite mantener el prestigio ante nuestros clientes y ganar nuevos porque conservamos la certificación ISO 9000. Lic. MsC Odalis Espinosa López. se garantiza la toma de acciones que eliminen las causas de las no conformidades existentes y previene los problemas que están mostrando tendencia a ocurrir. PhD Albertina Estrada Rodríguez. La temática abordada define los principales procesos a ser auditados dentro del SGC de BioCen y los mapas de procesos.LAS AUDITORÍAS DE CALIDAD: NUEVO ENFOQUE SEGÚN LA NORMA ISO 9001:2000 Y CLASIFICACIÓN DE LAS NO CONFORMIDADES. Lic. ya que estas constituyen la clave en la competencia. Con su aplicación se garantiza que las auditorías sirvan de herramienta a la Dirección General para establecer prioridades y recursos en función de los elementos que ponen en riesgo la calidad de nuestras producciones. Yaris Cruz Hernández BIOCEN email: mejora@biocen. Miralys Rodríguez Rodríguez.cu Como todos conocemos. PhD Mirta Castiñeiras. De ahí que las empresas tengan que establecer metodologías dentro del Aseguramiento de la Calidad. las exigencias de calidad para los Productos Biofarmacéuticos en el mercado internacional. se clasifican las no conformidades de acuerdo a su impacto en la calidad y se definen clasificaciones para la comprobación de la eficacia del Sistema.

microalga ampliamente difundida y utilizada en múltiples formulaciones cosméticas. Mayelín Díaz González d. del extracto hidroalcohólico de Spirulina cubana demostrándose que el mismo actúa como filtro UVB . Dirección electrónica: karmena@infomed. Tec. Lic. como filtro solar.cu La protección solar constituye hoy en día una preocupación mundial debido a la incidencia cada vez más creciente de las patologías de la piel provocadas por el aumento de las radiaciones solares. Se determinó su factor de protección solar (FPS) a través de un método espectrofotométrico propuesto por Mansur y cols en 1986 (1) .sld. Miguel A. Suárez González. Lic.UVC de acuerdo al espectro de absorción que exhibe. DrC. Universidad de La Habana. se ha incorporado en preparaciones fotoprotectoras destinadas al cuidado de la piel. exactitud. Hilda Ma.Ivone Almirall Díaz a. En el presente trabajo se realizó la evaluación de la potencialidad. El método referido anteriormente fue validado teniendo en cuenta los parámetros de linealidad. La Spirulina cubana.EVALUACION DE LA CAPACIDAD FOTOPROTECTORA DEL EXTRACTO HIDROALCOHOLICO DE SPIRULINA CUBANA. González San Miguel. Autores: MsC. . Kattia Castillo Santiesteban e Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL). repetibilidad y precisión intermedia quedando demostrado que cumple con todos los criterios de aceptación exigidos.

desde hace mucho tiempo en diversos países. y los ensayos fueron validados siguiendo las normativas de control de calidad. ensayos específicos. Los aspectos evaluados son: Nomenclatura. Instituto de Farmacia y Alimentos.García1. en el Departamento de Farmacia de la UCLV se trabaja en el diseño y evaluación de una forma farmacéutica oral con acción antihelmíntica a partir de dichas semillas. aunque carece de una forma farmacéutica definida. características. identificación. G. . 3. Universidad Central de Las Villas.MONOGRAFÍA ANALÍTICA PARA EL CONTROL DE CALIDAD DE LAS SEMILLAS DE CUCURBITA MOSCHATA DUCH. 1. Y. ejemplificando con las semillas de Cucurbita moschata Duch. H.cu El trabajo presenta las particularidades más importantes en la elaboración de monografías analíticas para el control de calidad de las plantas medicinales y los fitomedicamentos. Facultad de Química y Farmacia. Cuba Email:elisa@uclv. que constituirá el ingrediente activo de la formulación.González San Miguel3. Teniendo en cuenta lo anterior y la necesidad cada vez más creciente a escala internacional de estudios analíticos y tecnológicos que posibiliten obtener formas farmacéuticas científicamente fundamentadas de plantas medicinales. tales como la Farmacopea Europea y la Británica. Departamento de Farmacia. 2.M . Saucedo Hernández1. Universidad de la Habana. ensayo cuantitativo y almacenamiento. Estas semillas han sido empleadas. Las monografías están estructuradas siguiendo la metodología descrita en farmacopeas vigentes. Y.edu. Villanueva Ramos2. Autores: E. Cuba. lo que justifica que el presente estudio se proponga validar metodologías que permitan conformar las monografías analíticas de control de la calidad de la planta y del sólido pulverulento obtenido de la misma. Cuba. definición. Centro de Análisis de procesos. PARA SU USO COMO FITOMEDICAMENTO ANTIPARASITARIO. Jorge Rodríguez1. Universidad Central de Las Villas. en el tratamiento de la Helmintiasis con resultados satisfactorios. Facultad de Química Farmacia.

Tyaima martínez.IFAL. Iliana Sevilla. teniendo en cuenta que cada uno de ellos se usa en tres técnicas analíticas como promedio y en diferentes laboratorios. Adisley Orta. El control sistemático de los materiales de Referencia (MR) es la verificación que se realiza de los valores certificados de sus propiedades de interés y de sus propiedades más relevantes como mínimo 4 veces al año. El objetivo de este trabajo es mostrar los resultados fundamentales de la aplicación de este procedimiento a los MR preparados en el CIGB para el control analítico de sus productos. lo cual implica la valoración de más de 500 gráficos de control en el año. La repercusión que ha tenido la implantación de este procedimiento y el cumplimiento del programa por más de dos años se refleja en la confiabilidad de los resultados obtenidos en el control de calidad de las diferentes producciones del CIGB y en el aseguramiento analítico de los ensayos a realizar en cada caso. Mirta Castiñeira* y Marisel Quintana. Este seguimiento sistemático se lleva a cabo a través del uso de gráficos de control.EL CONTROL SISTEMÁTICO DE LOS MATERIALES DE REFERENCIA COMO UNA ÚTIL HERRAMIENTA DEL ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD ANALÍTICO. Maribel Vega. Cristina Rodríguez. Jorge Sotolongo. Gerardo García. Lourdes Costa. así como la recalibración en los casos donde procede. Llamil Ruiz. En estos gráficos se evalúan las propiedades certificadas de cada MR así como cualquier otro parámetro que brinde información acerca de su integridad y/o la influencia en la técnica analítica. mediante los cuales se determina si el MR está apto para continuar utilizándose en las técnicas para las cuales fue diseñado y si los resultados de la calibración inicial contra MR internacionales son aún válidos. En este momento se trabaja con más de 50 MR. contra los MR Internacionales. CIGB. .

estudios después de abierto y reconstituido el material de referencia de trabajo y de seguimiento (post. incluir criterios acerca de la incorporados en los procesos de estabilidad de los materiales de referencia Teléfono: 271 03 31 y 271 46 35 Fax: 53(7) 33 . capaz de dar respuesta a las exigencias actuales. El presente trabajo muestra la metodología analítica aplicada en los estudios de estabilidad a los materiales de referencia producidos en el Instituto Finaly.METODOLOGÍA ANALÍTICA APLICADA EN ESTUDIOS DE ESTABILIDAD A MATERIALES DE REFERENCIA DE ORIGEN BIOLÓGICO Autores: M. Todo lo cual permitirá estimar la velocidad de pérdida de actividad de los materiales de referencia de trabajo a bajas temperaturas. las degradaciones esperadas durante su proceso de transportación.mail: mnorona@finlay. Sc Martha Noroña Guriérrez (80%).edu. de vida de estante o a tiempo real. demostrar la confianza en el estado de calibración durante su almacenamiento prolongado y el control sistemático del desempeño de los ensayos. entre otros aspectos. requiere. de gran repercusión en la seguridad y confianza de los resultados de ensayos.producción) durante su uso.cu 60 75 El procedimiento vigente para efectuar el Registro Médico Sanitario de un medicamento ensayos. Argentina Cruces Perón (20%) Instituto Finlay “Centro de Investigación.Producción de Vacunas” e. Lic. en lo relacionado con estudios de degradación termica acelerada.

Garcia Viviana. Castiñeira Mirta. Marchante Pilar. Polo Juan Carlos.cu En el mundo de hoy la Calidad se ha convertido en un factor de primer orden para la comercialización de los productos y servicios. e-mail: mirta. . Teniendo en cuenta que la Educación Superior no es más que un servicio que se le presta a la población y al Estado con vista a la formación de profesionales de alta Calidad que puedan resolver las problemáticas que surgen en las distintas esferas de la Investigación. El objetivo a cumplimentar en este trabajo es hacer un diagnóstico para conocer como se trabaja por la Calidad en el Instituto de Farmacia y Alimentos. La situación actual de Cuba impone la necesidad del mejoramiento continuo de la calidad de sus producciones y servicios. Instituto de Farmacia y Alimentos. la creación de un grupo de Gestión de la Calidad y de hecho comenzar a implementar un Sistema de Gestión de la Calidad.GESTIÓN DE LA CALIDAD EN EL INSTITUTO DE FARMACIA Y ALIMENTOS. ya que se ha ido hacia requisitos cada vez más exigentes. los Servicios y la Docencia. Suárez Yania.castineiras infomed. Universidad de la Habana. Con este estudio se logró la creación del grupo de trabajo que nos permitió conocer los logros y las deficiencias que en estos momentos se presentan para comenzar a trabajar en el cumplimiento de las acciones correctivas y lograr la mejora continua del Sistema. la Producción.sld. Para esto se realizaron entrevistas y/o encuestas para detectar las no conformidades antes de que estas sean evidenciadas y realizar las acciones correctivas que eliminen las deficiencias detectadas. Nieto Olga María. Bilbao Ofelia. Departamento de Tecnología y Control de Medicamentos. González Ivón. para lograr la mejora continua de las actividades que se realizan en esta institución. Espinosa Julia María.

flujo de 1.3 con ácido fosfórico. La recuperación media no fue estadísticamente diferente del 100. se utilizó como fase móvil una mezcla de hidrógeno fosfato de sodio: acetonitrilo ajustada a pH=3.sld.0 %. Narda María Jiménez Alemán. linealidad.67 µg/mL.cu / cinfa@infomed. El analito en la matriz biológica propuesta permaneció estable en el periodo estudiado. Se empleó propilparabeno como estándar interno. precisión.0 ng. Lic. El método fue lineal. preciso y exacto en el rango de concentraciones de 80 ng/mL a 12.9 y 1.2 mL/min y detección ultravioleta a 210 nm. La metodología descrita en este trabajo se aplica en nuestro caso al estudio que evalúa la biodisponibilidad y bioequivalencia de una formulación cubana de Carbamazepina en voluntarios sanos. El método resultó específico y sensible con un límite de detección y cuantificación de 0.cu Entre los requisitos para desarrollar los estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia se encuentra contar con metodologías analíticas validadas para el trabajo con muestras en fluidos biológicos. Se desarrolló un método por Cromatografía Líquida de Alta Resolución para la determinación de Carbamazepina en plasma humano. exactitud y límite de detección y cuantificación.sld. respectivamente. Jorge Ernesto Calero Carbonell Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM) E-mail: cidem@infomed. . especificidad.DESARROLLO DE UNA METODOLOGÍA ANALÍTICA PARA EL ESTUDIO DE BIODISPONIBILIDAD Y BIOEQUIVALENCIA DE CARBAMAZEPINA EN VOLUNTARIOS SANOS Autores: Lic. Conforme con las regulaciones establecidas para la validación de métodos analíticos en fluidos biológicos se estudiaron los siguientes parámetros: estabilidad de las muestras.

PACKAGING MATERIAL MAY AFFECT THE STABILITY OF INTERFERON ALPHA 2B IN SOLUTION Autores: MSc. Additionally.2. The compatibility of this cytokine in sodium phosphate buffer.and 1. Llamil Ruiz. Samples in contact with stoppers increased the apparent degradation rate constant to 6. MSc. Box 6162. Tech. as determined by RP-HPLC.1-fold when sodium citrate or sodium citratephosphate buffers were evaluated. Kethia Aroche and Dr.5 ml) volume.O. given the ineffectiveness of EDTA Na2 or citrates to completely inhibit the rubber-induced destabilization by chelating the metal ions. . the degradation was not induced. we can speculate that degradation induced at the rubber-liquid interface could be the most important mechanism explaining the effect of stoppers on the stability of rhIFN-α2b. and other less clear degradation routes induced at the rubber-liquid interface. Cuba e-mail: llamil. Havana. though two factors may account for this: the possible release of heavy metal ions which are used during the vulcanization of the rubber. Eugenio Hardy Center for Genetic Engineering and Biotechnology. This influence was absolutely eliminated in a polysorbate 80/benzyl alcohol-based vehicle.ruiz@cigb.cu We studied the effect of packaging material on the stability of interferon alpha 2b (rhIFN-α2b) in solution.edu. The effect of the ampoules heat sealing on the stability of rhIFN-α2b showed three degradation peaks in a volume of 1 ml.74 ± 0. This effect significantly decreased in about 1. in a lower (0. with type I borosilicate glass ampoules showed a significant adsorption at the lowest concentration of the protein. However. The stopper-induced degradation mechanism is not clear as yet. P. Nuria Reyes. as determined by RP-HPLC. the influence of stoppers was estimated by measuring the purity and area of the main native rhIFN-α2b peak. Results obtained from EDTA Na2 or polysorbate 80 solutions corroborated these two suppositions.38 x 103 day-1. However. respectively.

de lo que trata nuestra presentación. Rita Sosa Vera (2) (1) Instituto Finlay. a través de la cual se muestra el grado en que los requisitos contenidos en ella han sido asimilados y puestos en práctica en Cuba por un grupo de laboratorios de ensayo pertenecientes a instituciones del Sector MédicoFarmacéutico. y más recientemente ha sido objeto de una nueva revisión publicada este año que mantiene la categoría de Norma ISO/IEC y que ya ha sido alineada con las normas ISO 9000:2000. y otra serie de guías complementarias que le acompañaron entonces. Este documento. contribuyendo a reducir los litigios y contradicciones entre las partes en los procesos de Evaluación de la Conformidad de los productos. junto con las demás regulaciones específicas de obligatorio cumplimiento para este sector y las emitidas por el Organismo Nacional de Acreditación de la República de Cuba (ONARC) . En 1999. ayudaron a estructurar un Sistema de Acreditación de Laboratorios reconocido internacionalmente en los marcos de la ILAC. que establecía un conjunto de requisitos a cumplir por los laboratorios de calibración y ensayo que quisieran dar fe de su competencia para la realización de estas actividades. . Alejandro Penabad Salgado (1). Lic. esta Guía fue revisada y convertida en la Norma ISO 17025. que conllevó a que en 1990 viera la luz la primera versión de una guía ISO / IEC. el cual ha jugado un importante papel en la mejora de la capacidad y confianza de un buen número de instituciones de este tipo que intervienen regularmente como “árbitros de calidad” en las transacciones comerciales. precisamente.EXPERIENCIAS DE LA IMPLEMENTACIÓN DE ISO 17025 EN LABORATORIOS DE ENSAYOS VINCULADOS AL SECTOR MÉDICO FARMACÉUTICO Ing. Acerca de la aplicación de esta Norma es. la número 25. (2) Instituto de Investigaciones en Normalización Un tema de gran connotación en la Evaluación de la Conformidad es el relativo a la credibilidad de los resultados de los ensayos y mediciones.

a la vez que muestran de modo general los resultados obtenidos de los diagnósticos practicados a los mismos para determinar el estado de cumplimiento de los requisitos establecidos. .La experiencia que se presenta refleja la forma y métodos aplicados para la implementación de la Norma por dichos laboratorios. la cual ha estado matizada por las características específicas de las actividades a su cargo y su problemática concreta.

para lograrlo se propone hacer un diagnóstico. MSc Rita María García Almaguer. Se muestra el diseño así como la implantación de una nueva estructura organizativa que que permite seguir de manera sistemática y eficaz todas las actividades del departamento de Aseguramiento de la Calidad. desarrollar el diseño y comenzar la implantación de una estrategia que permita llevar a cabo los procesos de mejora continua en el Sistema de gestión de la Calidad.IMPLEMENTACIÓN DE UN PLAN DE MEJORA EN EL SISTEMA DE GESTIÓN DE LA CALIDAD DEL LABORATORIO FARMACÉUTICO “ROBERTO ESCUDERO. Dra. C Mirta Castiñeira Diaz* Laboratorio Roberto Escudero. Se pudo conocer las debilidades y fortalezas del Sistema. pudiéndose determinar las oportunidades de Mejora y su aplicación teniendo en cuenta las regulaciones establecidas de la industria farmacéutica cubana. . *Instituto de Farmacia y Alimentos Debido a los requerimientos de la Industria Farmacéutica y a la necesidad de poder continuar en el mercado Nacional e Internacional es necesario lograr el mejoramiento continuo del Sistema de Gestión de la Calidad del Empresa Laboratorio Roberto Escudero. así como las establecidas por los organismos internacionales.

Para realizar el trabajo el método que se empleó fue el de la revisión de Los expedientes de lote que fueron invalidados con el objetivo de determinar causas probables que puedan incidir en la contaminación de la muestra o del ensayo de lotes que se encontraron en esta situación. teniendo en cuenta los controles ambientales durante la producción. Por un período de tiempo determinado se dio una situación puntual dentro de los resultados de ensayos. pero además el análisis de los pasos que se llevan a cabo en este procedimiento para comprobar su funcionamiento y el cumplimiento de las buenas prácticas de laboratorio en la manipulación de los productos Biológicos que además no llevan esterilización final lo que hace que el cumplimiento de las buenas prácticas de producción. debido a esto nos trazamos como objetivo realizar un análisis integrar de todas las razones por las cuales podía contaminarse la muestra . específicamente del ensayo de Esterilidad que conllevó a la invalidación de una determinada cantidad de ensayos . microbiología de ambientales . rigiéndose por las normas establecidas internacionalmente para productos estériles. dentro de los principales controles que realiza a sus producciones se encuentra el ensayo de esterilidad tanto en la etapa de formulación como en la de llenado. personal y sistemas auxiliares en otros hacen que en su conjunto se logre una producción de un parenteral ésteril . calibración de toda la instrumentación.Póster ANÁLISIS DE LA CAUSAS PROBABLES EN LA INVALIDACIÓN DE ENSAYOS EN LA PRODUCCIÓN DE PRODUCTOS PARENTERALES Yulexi Acosta Suárez Centro Nacional de Biopreparados liblot@biocen. Además se realizó toda una . de laboratorio y de documentación unido al aseguramiento de muchos otros factores como validación de procesos y ensayos .cu. La Industria Biofarmacéutica genera productos parenterales de elevada calidad.

en el caso del Interferon de 11 lotes invalidados en el ensayo de esterilidad 5 son de la etapa de llenado para un 45 % y 6 en formulación para un 55 % . en el análisis de los lotes que presentaron contaminación en los controles de 14 lotes contaminados 8 son de la etapa de formulación lo que representa un 57 % Al realizar el análisis de los meses que más incidencia tuvieron en la invalidación de los ensayos de esterilidad durante el 2004 fueron los meses de MarzoSeptiembre – Noviembre – Diciembre Los Productos que más inciden son: Vacuna Antihepatitis B Recombinante Interferon Alfa Humano Recombinante Estreptoquinasa Recombinante .investigación del resto de los factores que podían estar incidiendo tanto dentro de la producción como dentro del laboratorio. Al analizar el comportamiento de las invalidaciones observamos que en Vacuna Antihepatitis B Recombinante de 25 lotes invalidados 16 lotes son de la etapa de llenado lo que representa el 64 % y 14 fueron de la etapa de formulación que representa el 56 % . en la Estreptoquinasa Recombinante de 9 lotes analizados por invalidaciones 5 son de la etapa de llenado para un 55 % y 4 de la etapa de formulación para un 45 % .

Lic. Edisleydi Águila Jiménez*. el proceso de extracción empleado. así como las columnas cromatográficas fueron sensibles a los metabolitos resultantes de dicha práctica. Lic. Universidad Central Martha Abreu de las Villas. En el presente trabajo se desarrollan dos métodos para la determinación de la atropina en el fluido biológico orina.** * Departamento de Toxicología del Centro de Bioactivos Químicos. Partiendo de un control positivo y uno negativo. Jesús González Morrell. ** Laboratorio Provincial de Criminalística de Villa Clara. POR DOS MÉTODOS ANALÍTICOS.cu La atropina es uno de los fármacos que en la actualidad se aplica en la práctica clínica. Los métodos analíticos empleados fueron cromatografía de capa delgada y la cromatografía gaseosa.DETERMINACIÓN DE LA ATROPINA EN EL FLUIDO BIOLÓGICO.edu. e-mail: eaguila@uclv. los reveladores. ORINA. Se analizaron un total de treinta muestras de pacientes con signos clínicos de posible intoxicación con este medicamento. . En veinte y cinco de las muestras analizadas se corroboró la presencia de este metabolito en orina por dichos métodos lo cual resulta una vía fiable para determinar el consumo de dicho medicamento y contrarrestar sus efectos tóxicos en un breve plazo. a merced de las personas que deliberadamente lo utilizan sin conocer el efecto perturbador que puede provocar.

Cubanacán.edu. y que hace referencia a una mentalidad que enfatiza la producción de nuestros bienes y servicios con el mínimo impacto ambiental bajo la tecnología actual y límites económicos. Téc. así como. Kosara Sánchez. Anelis Quintana. El impacto de los resultados han permitido una mayor aproximación al criterio de producción más limpia. Las modificaciones introducidas en el proceso de obtención de Factor de Transferencia responden al criterio de “Producción más limpia”. así como un mejoramiento del sistema de gestión de la calidad ambiental con la eliminación de la etapa de producción de virus Sendai en embriones de pollo. la identificación de los cambios de proceso que conllevaron al mejoramiento de la calidad medioambiental. MSc. Victoria Nápoles. Los resultados obtenidos evidenciaron la reducción considerable de los niveles microbiológicos del área. Yanieyis Álvarez. María A. En las condiciones actuales las empresas buscan una imagen en el mercado donde sus productos tengan una aceptación. Se realizó un análisis comparativo de los resultados del control microbiológico del área de producción por el método de Placa Expuesta antes y después de la implementación del proceso modificado. MSc. que sólo es posible a través de producciones más limpias y soluciones que las empresas determinen para mitigar el daño ambiental que pueda derivarse de su actividad productiva. Cuba. Noelia Baltrell.O. buscando un producto de calidad donde se encuentre implícito la protección de la salud del paciente. Lic. Box 6162.alvarez@cigb. Ave 31 entre 158 y 190. pero las exigencias de las agencias regulatorias internacionales son cada vez mayores.cu. afecta la calidad del producto. e-mail: yanieyis. la cual en muchos casos al afectar la calidad ambiental. término éste muy desarrollado en los últimos años por el sector industrial. . Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB). P. Téc. Tuñón. Leyanis Proenza. La Habana 10600. Lic.MEJORAS EN EL SISTEMA DE GESTIÓN DE LA CALIDAD MEDIOAMBIENTAL CON LA INTRODUCCIÓN DE MODIFICACIONES EN EL PROCESO DE OBTENCIÓN DEL FACTOR DE TRANSFERENCIA.

VAMENGOC-BC.edu.mail: acpuig@finlay. y modificado en el laboratorio de control de la calidad III del Centro para el Control Estatal de los Medicamentos en el cual el tiomersal forma un complejo coloreado en presencia de ditizona.TeT. células inactivadas de Bordetella Pertussis. Se utilizaron muestras de vacuna de vax. descrito por los autores Prasad y Singh.VALIDACIÓN DE UN MÉTODO ESPECTROFOTOMÉTRICO PARA LA DETERMINACIÓN DEL CONTENIDO DE TIOMERSAL EN BIOLÓGICOS.cu Es este trabajo nos propusimos evaluar un nuevo método espectrofotométrico para determinar tiomersal en productos biológicos.40 USD por concepto de reactivo. Anatoxina Tetanica y Difterica. En el caso del método nuevo se ahorra 28. utilizando los reactivos químicos de tiomersal MERCK (USP) Y BDH (P. Ana Cristina Puig Izquierdo. Se prepararon soluciones de referencia de tiomersal a la concentración de 100 ug/ml. DTP. Gladys Miranda Arnet. Instituto Finlay. Los resultados obtenidos en los parámetros evaluados fueron satisfactorios cumpliendo con los criterios de validación establecidos. mezcla hidroalcoholica y ácido sulfúrico. . DT. Ileana Delgado Arrieta. Se realizo el análisis de costo de cada uno de los reactivos que intervienen en el ensayo utilizados en el método propuesto y tradicional.A) a los cuales se les determinó su contenido utilizando como material de referencia secundario el lote L1 caracterizado en el CECMED. e. 1995(1).

etapas establecidas según las Normas ISO. .quimefa. Lic. Ricene Betancourt Pinto. En la actualidad nos encontramos en la Aplicación del Sistema con la implantación de la Documentación y elaboración del Manual de Calidad. a una satisfacción de nuestros clientes a la obtención de la Licencia Sanitaria de Operaciones Farmacéuticas otorgada por el CECMED. Pretendemos transmitir algunos logros referentes al perfeccionamiento del las Buenas Prácticas de Distribución que han conllevado. Droguería Ciudad de la Habana e-mail: ricene@chab. Lic. por consiguiente. Liliana Pacheco Torres.EXPERIENCIAS ACUMULADAS EN LA IMPLANTACIÓN DEL SISTEMA DE GESTIÓN DE LA CALIDAD EN LA DROGUERÍA DE CIUDAD DE LA HABANA DESDE NOVIEMBRE DEL 2003 A AGOSTO DEL 2005.cu El presente trabajo tiene como objetivo transmitir nuestras experiencias en la implantación del Sistema de Gestión de la Calidad en nuestra Droguería teniendo como antecedentes que el mismo se pone en práctica por primera vez en Cuba dentro del sistema de distribución de medicamentos luego que se decidiera la reunificación de los antiguos almacenes pertenecientes al MINSAP en un único almacén Provincial.

En nuestro caso se realizó la validación del producto Tiamina para lo que se hicieron ensayos de inhibición o realce a tres lotes del mismo. Los resultados obtenidos muestran que el método y la dilución de trabajo seleccionada son apropiados para la ejecución de los análisis de rutina en este producto. ya que los porcientos de recuperación obtenidos están dentro de los límites establecidos. El test del Lisado de Amebocitos del Limulus (LAL) en sus diferentes variantes constituye la técnica aceptada por las normas internacionales para estos fines. Trimiño Romero.VALIDACIÓN DE LA DETERMINACIÓN DE ENDOTOXINAS BACTERIANAS POR EL MÉTODO L.cu Dentro del Control de Calidad de los productos farmacéuticos la Farmacopea USP establece como uno de lo requisitos para los medicamentos de uso parenteral la determinación de Endotoxinas Bacterianas. dado que estas constituyen el pirógeno de mayor incidencia en la industria Médico-Farmacéutica.A. Correo electrónico: nburguet@liorad. según lo reportado en la bibliografía. Ariagna López Sánchez LIORAD.sld. exigiendo que el contenido de endotoxinas sea inferior a los límites establecidos lo que es requisito indispensable para la comercialización de cualquier producto farmacéutico. Nancy Burguet.L EN EL PRODUCTO TERMINADO TIAMINA. José A. La validación de un método LAL para el análisis de un producto consiste en demostrar que el producto no muestra interferencias con el método. lo que da validez al uso del método LAL en su variante cromogénica cinética para el análisis del producto Terminado Tia .

O. María C. Se calculó la probabilidad promedio de rechazo de cada bulbo y los parámetros Eficiencia de la Zona de Rechazo (RZE) y Rango de Rechazo no Deseado (RAG) para cada operadora.86) y un RAG ≤ 0. La validación se consideró satisfactorio ya que cada revisadora muestra un RZE ≥ 0. Finlay". Yamile Campos.Carola Rodríguez.cu La presencia de partículas extrañas en productos parenterales representa un peligro potencial para el paciente o la degradación del producto elaborado. Email: cjfimefa@infomedsld. . Nora Paz. O. Empresa de Producción de Biológicos "Carlos J. por esto se ha establecido internacionalmente la inspección al 100 % de los parenterales.VALIDACIÓN DEL PROCESO DE REVISIÓN VISUAL MANUAL EN LA PLANTA DE INYECTABLES. Luis Javier Canal Reyes Colaboradores: Tec. O. Odalis Navarrete. El proceso de inspección visual del producto final inyectable es una operación crítica. O.05). se ha demostrado que la decisión de aceptar o rechazar un Producto terminado depende de la proporción de bulbos con material extraño que de la presencia o no de partículas extrañas en estos.10 (0. El trabajo tiene como objetivo validar el proceso inspección visual manual en la Planta de Inyectables empleando una muestra de 500 bulbos por lote de los medicamentos Amikacina y 315 unidades para la Prednisolona y Lidocaína que fueron inspeccionada por las cincos revisadoras y la técnica del área. Tamara Sánchez. MsC. El establecimiento del nuevo procedimiento permitió garantizar una uniformidad en el proceso.85 (0. Rigal. O.

MSc.DESARROLLO Y VALIDACIÓN DE UN MÉTODO ANALÍTICO PARA EL CONTROL DE LA CALIDAD Y ESTUDIO DE ESTABILIDAD DE BUDESONIDA CREMA 0. con detección ultravioleta a 240 nm. Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM) E-mail: cidem@infomed. El coeficiente de variación en el estudio de la repetibilidad se comportó igual a 0. Vivian Martinez Espinosa. por Cromatografía Líquida de Alta Resolución. .cu cinfa@infomed. lineal.025 %. para el control de la calidad y el estudio de estabilidad con el objetivo de cuantificar Budesonida en crema 0.81 % para 7 réplicas ensayadas. Caridad Margarita García Peña.cu Se desarrollo y validó un método analítico. Adriana Muñoz Cernada. preciso y exacto. Téc.5 % en el rango de concentración estudiado y las pruebas de Cochran´(G) y Student´s (t) resultaron no significativas.sld. Lic. Leopoldo Nuñez. La curva de calibración se realizó en el rango de 6 a 14 µg/mL. la cual fue lineal con un coeficiente de correlación igual a 0. Se obtuvo un recobrado del 100. El método se considera específico. la prueba estadística para el intercepto y la pendiente se consideró no significativa.025 % Lic. mientras que en los análisis de la precisión intermedia las pruebas de Fischer y Student fueron no significativas.sld.99975.

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO PARA LOS ESTUDIOS DE ESTABILIDAD EN ZONA CLIMÁTICA IV. las condiciones de almacenamiento establecidas en las regulaciones internacionales para los estudios de estabilidad a largo plazo de los medicamentos destinados a comercializarse en la zona climática IV.sld. POSICIÓN CUBANA. Fueron descritos los antecedentes y evolución de estas condiciones adoptadas por la Conferencia Internacional de Armonización y la Organización Mundial de la Salud (OMS). presión atmosférica y presión parcial de vapor en varios años. Se analizaron las regulaciones nacionales sobre estudios de estabilidad y se formuló la posición de Cuba.cu El trabajo se realizó con el objetivo de demostrar la medida en que se ajustan a la realidad cubana. Se estudió su comportamiento en diferentes regiones y épocas del año con las variables de temperatura. Fueron calculadas las humedades y temperatura cinética promedio y se definió el par temperatura/ humedad relativa apropiado. Se discutieron los principales inconvenientes. recomendando que los estudios se realicen a temperatura de 30 ° C y humedad relativa de 75 %. típica de países con climas calientes y húmedos. Celeste Aurora Sánchez González. en términos de protección sanitaria y el proceso de revisión realizado por la OMS a partir de la iniciativa de los países asiáticos miembros de ASEAN. se caracterizó la situación climática de Cuba demostrándose que cumple con los criterios de ubicación en Zona IV. y que en las regulaciones nacionales se tomen en cuenta la permeabilidad de los envas . Lic. Partiendo de los datos de las estaciones meteorológicas del país suministrados por el Instituto de Meteorología y en particular el de Clima. Centro para el Control Estatal de la Calidad de los Medicamentos (CECMED) e-mail: evareg@cecmed.

Para el análisis de la sustancia activa (extracto acuoso) se utilizaron muestras de 7 lotes envasados en frascos de suero almacenados a temperatura de refrigeración y protegidos de luz valorándose a los 3 y 6 meses de producidos los parámetros de calidad establecidos en la FSX y los índices antes mencionados. AT (antracenderivados totales) AL (antracenderivados libres).VALIDACIÓN DE UNA TÉCNICA DE ANÁLISIS PARA LA DETERMINACIÓN DE POLISACÁRIDOS TOTALES EN BASE A MANOSA EN EL ALOE INY 1MG/ML Anna k. Debemos añadir que el lote industrial ha sido empleado durante 5 años estudios clásicos obteniéndose resultados satisfactorios. Con vista a evaluar la composición de los metabolitos 2rios y llevar el nivel de control de calidad de dicho producto se incorporaron los siguientes índices: ST (sólidos totales). . Para el producto terminado se usaron ampolletas almacenadas a temperatura ambiente y protegidas de la luz. Los resultados de las evaluaciones iniciales de la sustancia activa y la evaluación a los 3 y 6 meses de elaborados muestran que los índices se mantuvieron en el rango establecido. También nos proponemos ampliar los parámetros de calidad así como la fecha de vencimiento del producto. Se recopilaron los datos de las evaluaciones de los lotes antes mencionados y el lote industrial a los 2.4 y 5 años de elaborado y fueron estudiados 5 lotes pilotos al año de producidos. además de determinar las especificaciones de calidad de la sustancia activa y el producto terminado. Carbohidratos totales en base a Manosa. CIDEM El siguiente trabajo tiene por objetivo principal el desarrollo de la validación de un método analítico para el estudio de la estabilidad del Aloe iny 1mg/mL. para ello desarrollamos un método por espectrofotometría UV – visible. La estabilidad del inyectable de Aloe iny 1mg/mL se realizó por el método de vida de estante empleando técnica del fabricante. Collado Coello. Leonid Torres Amaro. para el estudio de la estabilidad basado en al formación de un derivado coloreado en ácido sulfúrico. Angela Alfonso Manso. H2 y Densidad relativa.

Concluimos que se ampliaron los parámetros de calidad para la sustancia activa y el inyectable. Para la sustancia activa se propone una fecha de vencimiento Fecha de Vencimiento de 6 meses. en refrigeración y protegida de la luz. Se ratifica además que para el producto terminado se puede establecer un período de validez de 3 años a temperatura ambiente y protegido de la luz. esterilizada. El método analítico desarrollado resultó ser lineal y preciso. .

uclv. *Universidad Central “Martha Abreu” de Las Villas E-mail: dcordt@qf. a escala de laboratorio. Por los valores de costos obtenidos para las diferentes condiciones de obtención de los extractos. En el trabajo los cálculos del estimado del costo se realizan considerando dos elementos importantes del procedimiento de obtención de los extractos: el consumo y costo de las materias primas empleadas y el consumo y estimado del costo de la energía.edu. En el presente trabajo tiene como objetivo determinar un estimado del costo de la obtención del extracto acuoso del alga Gracilaria cylindrica bajo las diferentes condiciones de operación. .cu Los extractos acuosos del alga Gracilaria cylindrica presentan una composición química y características físicas que sugiere su utilización como principio activo con propiedades cosmecéuticas. Daniel Cordovés Torres.55 a $0. Para determinar ambos elementos se elaboraron los balances de masa y energía a partir del procedimiento tecnológico de obtención de los extractos. se establece como la sumatoria del estimado del costo global del consumo de energía y del estimado del costo global del consumo de materiales.59. Jesús Castellanos Estupiñán.ESTIMADO DEL COSTO GLOBAL DE LA OBTENCIÓN DE EXTRACTOS ACUOSOS DEL ALGA GRACILARIA CYLINDRICA COMO PROPUESTA DE PRINCIPIO ACTIVO COSMECÉUTICO. se aprecia que el costo global del consumo de materiales es mayor que el costo global del consumo de energía. El estimado del costo global de la obtención de los extractos acuosos del alga Gracilaria cylindrica. Ing. Msc. y que el estimado del costo global de proceso oscila entre $0. Estos extractos son obtenidos bajo diferentes condiciones de obtención que provocan variaciones en su composición química y características físicas. Dr.

Para lograr que las Organizaciones mantengan la calidad de sus productos es necesario que implanten Programas de Mejoras Continuas permanencia de los Sistemas de Calidad Implantados. que permitieron mostrar de forma gráfica.C Miriam Díaz de Armas. Hilda Maria González San Miguel. Ing. Dra C. los resultados obtenidos para su mejor comprensión. Método de Criterio de Expertos entre otros. y los costos de no calidad en un 50%. Para lograr esto. Email: cjfimefa@infomed. esto se debe a que cada día. Este trabajo estuvo encaminado hacia el desarrollo de una metodología para la implantación de un Programa de Mejoramiento Continuo de la Calidad dentro de una Empresa de Producción de Medicamentos perteneciente a la Industria Farmacéutica Cubana. las relaciones contractuales.APLICACIÓN DE UN PROGRAMA DE MEJORA CONTINUA DE LA CALIDAD EN LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS Dra. Se pudieron evaluar los criterios de los clientes sobre nuestros productos y tomar medidas para las que garanticen la . las Empresas Productoras se encuentran trabajando en la aplicación de las Normas ISO. Entre los resultados obtenidos durante 5 años de implantación del Programa de Mejoramiento Continuo de la Calidad. Gráficos de Control. Finlay". y para el control de cambio debido a la implantación de medidas correctivas o preventivas para solucionar los problemas de calidad. se desarrollaron con un enfoque novedoso. metodologías para el diagnóstico del Sistema de Calidad implantado según estándares internacionales. se disminuyeron los rechazos en un 45%. así como para la detección y tratamiento de no conformidades. como carta de presentación de una Organización. para el establecimiento de un Sistema de Calidad. Nancy Oña Aldama. los fallos en un 70%. requieren de la certificación ISO 9000. Lic.sld. analizar los fallos y sus causas como: Diagrama Pareto. MSc. Se utilizaron herramientas numéricas y no numéricas para investigar . Diagrama de Barra. Diagrama Causa – Efecto. Ibis Cañamero Silva.cu En los últimos años. Beatriz Portuondo Campbell. Institución: Empresa de Producción de Biológicos "Carlos J.

Se pudo establecer una Política de Calidad y Objetivos de acuerdo a las metas de la Organización. el cual se aplicó a la Planta de Inyectables de forma satisfactoria y se proyectó generalizar a otra área productiva como premisa para un proceso de Perfeccionamiento Empresarial dentro de la Organización.Quejas y Reclamaciones. así como evaluar los Costos totales de la calidad para mostrar a la Gerencia General la necesidad de un Programa de Mejora Continua. .

DESARROLLO Y VALIDACIÓN DE MÉTODO POR CROMATOGRAFÍA EN CAPA DELGADA PARA ESTUDIOS DE ESTABILIDAD DE ÁCIDO ASCÓRBICO EN TABLETAS Lic. Se validó como prueba límite para el 10% de degradación del fármaco.es En el presente trabajo se evaluaron dos métodos alternativos para determinar la estabilidad del ácido ascórbico. Lic Yasser Cedeño Departamento de Tecnología y Control de Medicamentos. siendo suficientemente selectivo. Se evaluaron los productos de degradación obtenidos por efecto de la luz UV. n-butanol: ácido acético: agua como fase móvil y ácido fosfomolíbdico como revelador.5µg. Se evaluó la sensibilidad del revelador estableciendo como límite de detección 0. . El estudio se realizó para materia prima y granulado utilizado para la elaboración de tabletas. el medio ácido. el medio alcalino y medio oxidante. El método fue suficientemente selectivo y sensible para aplicar como método complementario al estudio de estabilidad de las tabletas. que garantizó la ausencia de interferencias debidas a los excipientes. e-mail: yania_as@yahoo. El análisis de los resultados obtenidos permitió seleccionar como mejor método placas de sílica gel como soporte. Tung Bui Thanh. Las tabletas almacenadas en blister estaban degradadas. Las tabletas almacenadas 30 días en condiciones aceleradas de humedad y temperatura mostraron ligera degradación en las muestras envasadas en frascos plásticos. DrC. Yania Suárez Pérez. Universidad de la Habana. Eneida Sieres Pedraja. Se diseñó un procedimiento extractivo previo al análisis aplicado a las formulaciones de tabletas estudiadas. Instituto de Farmacia y Alimentos.

Una vez trazada su política y registrada en el Manual de Calidad . todos los trabajadores aportan sus conocimientos y esfuerzos en la obtención de los objetivos por los que trabajan . El objetivo de este trabajo es demostrar la aplicación y eficacia del Sistema de Calidad implantado en BioCen a los lotes derivados de la etapa de Investigación – Desarrollo de Prototipos El sistema de calidad basado en las normas ISO 9001-2000 certificado por la empresa acreditada en Cuba LLOYD’S REGISTER que se encuentra implantado en BioCen.APLICACIÓN DEL SISTEMA DE CALIDAD IMPLANTADO EN BIOCEN A LOS LOTES DERIVADO DE LA ETAPA INVESTIGACIÓN – DESARROLLO DE PROTOTIPO Celia Rosa Feito Novo Centro Nacional de Biopreparados liblot@biocen. además de la producción de Ingredientes Farmacéuticos Activo de Estreptoquinasa Recombinante . así funciona todo un sistema que vincula a todos los procesos como un único proceso . Medios de Cultivo y Trofin . Los lotes de productos Desarrollo según las que se encuentran en la etapa de Investigación regulaciones nacionales deben ser liberados por Aseguramiento de la Calidad por lo que nos dimos a la tarea de realizar un procedimiento que establezca cuales son los documentos dentro de nuestro sistema de calidad con que deben contar eso lotes. llenado y envase a una gran cantidad de productos parenterales como son :Vacuna Antihepatitis B Recombinante. funciona para todos sus productos. Cuerpos de Inclusión de Factor Estimulador de Colonias Granulosíticas y realiza las operaciones de Formulación . Interferon ∝Recombinanate .Vacuna Hib . Trivac HB. como deben codificarse las especificaciones en esa etapa en que todavía el producto no se encuentra a . Factor de Transferencia y Estreptoquinasa Recombinante. Interferon Líquido . Hebervital .cu El Centro Nacional de Biopreparados es una Institución que se dedica a la Investigación – producción de Alergenos .

desarrollo ya sea a escala de laboratorio. piloto o industrial y con cualquiera de sus objetivos ya sea para ensayos clínicos. validación de proceso . creando toda la documentación necesaria que permita la trazabilidad y transparencia en la documentación de un producto desde sus inicios . Mantenimiento .escala industrial. . Control de Cambios . Proceso de No Conformidad . Después de todo un trabajo de coordinación y ajustes de criterios la función de liberación de lotes se dio a la tarea de establecer el proceder en las diferentes etapas de un producto en Investigación . estudio de estabilidad o preclínica. Compra y Venta . Auditorías . de forma tal que se vea reflejado en su conjunto la forma de mejorar continuamente la calidad de nuestros productos Se recopilaron los datos en cuanto a todo el trabajo realizados con los lotes en estas etapas. Metrología . Evaluación de Porveedores . en el que se evidenció el funcionamiento del sistema con una eficacia elevada . relacionandolo como un proceso único con el resto de las funciones como registro de medicamentos . Capacitación y entrenamiento . pero además se realizó un balance de los lotes en la etapa productiva del último año . Licencia de Producción. Inspección . quien establece la denominación de lotes en desarrollo y finalmente como se liberan.

realizándose comprobación del estado de implantación y cumplimiento de los requisitos mínimos de Buenas Prácticas establecidos. es a raíz de su paso a QUIMEFA. y se les impone como meta alcanzar la Licencia antes de diciembre del 2004. Para el tercer trimestre del 2004 presentaban un grado satisfactorio de dichos requisitos mínimos las 15 droguerías provinciales de todo el país. entre el último trimestre del 2003 y durante todo el 2004.cu Previo al 2001 los almacenes de medicamentos no habían tenido Licencia Sanitaria de Operaciones Farmacéuticas. Dirección Técnica MINBAS. Este fue el motor impulsor que permitió que a finales del 2004 alcanzaron la Licencia Sanitaria de Operaciones Farmacéuticas 10 droguerías. Néstor Gutiérrez Angulo. Mirta . Se fija un grupo de requisitos mínimos que los almacenes de FARMACUBA deben cumplir en una primera etapa. Castiñeiras Díaz. ascendían a 14 las droguerías provinciales que poseían su Licencia.ESTABLECIMIENTO DE LOS REQUISITOS MÍNIMOS DE BUENAS PRÁCTICAS EN LAS FACILIDADES DE ALMACENAMIENTO Y DISTRIBUCIÓN Ing. Dr. Email: jmanuel@oc. y en junio del 2005. para operaciones de almacenamiento y distribución. Lic. Como paso preliminar para lograr el cumplimiento de los mismos se realizaron visitas a todas las facilidades de almacenamiento y distribución de medicamentos.C. José Manuel Gámez Alvarez. que se les otorga por el CECMED una Licencia de oficio. para elevar el cumplimiento de los requisitos regulatorios.minbas.

Autores: Lic. ***QUIMEFA. Dr. Colaboradores: MSc. . pues aporta la evidencia documental de que cualquier equipo. Email: planta@infomed. Alejandro Beldarraín**. Esto ha permitido la ejecución de la CI y la CO en esta área del Centro. sistema o procedimiento empleado responde realmente a los resultados esperados. Planta. MsC. Ricardo Serrano**.BASE DOCUMENTAL DE LA VALIDACIÓN PARA EL ÁREA DE ENVASE DEL CENTRO DE HISTOTERAPIA PLACENTARIA. Para el diseño de los documentos seguimos las instrucciones de los Protocolos de Validación correspondientes a cada etapa. Theudis Mosquera***. Como resultado quedaron elaborados y aprobados cinco Procedimientos Normalizados de Operación y trece registros de validación. *CHP. Pérez Mora*.sld. Coriodermina y Hebermin. chppl@infomed. Lic.cu. así como de procedimientos generales establecidos. Beatriz González López*.sld. En el proceso de obtención de un fármaco la validación constituye un requisito de primer orden. Valia Vergel de la Osa*. José R. Ing.cu. como parte de los requerimientos fundamentales a cumplir para garantizar el mantenimiento de las licencias de producción de los medicamentos Melagenina Plus. **CIGB. El objetivo de nuestro trabajo fue desarrollar la base documental necesaria para llevar a cabo la validación en las etapas de Calificación de la Instalación (CI) y la Operación (CO) del equipamiento en el área de envase de nuestro centro.

MÉTODOS: Se evaluaron los parámetros mínimos pertenecientes a la categoría I según la USP XXVII.5mg/mL. precisión intermedia y reproducibilidad arrojó coeficientes de variación menores al 5% exigido.508. obteniéndose la ecuación de la recta y = 8. Patricia Melgares Centro de Histoterapia Placentaria chppl@infomed. Especificidad : Se realizó tres veces el ensayo al placebo. Reproducibilidad y Precisión Intermedia.5 a 1. Precisión: Se estudió los tres niveles: Repetibilidad. Wilma García Garay. Exactitud: Se realizó el ensayo siete veces a las siguientes muestras a las cuales se le adicionó cloruro de calcio a razón de 1mg/mL: placebo (Melagenina sin cloruro de calcio) y solución de alcohol al 84%. El estudio de repetibilidad. RESULTADOS: Se comprobó la correlación lineal entre los mililitros consumidos del valorante y la concentración en el rango de 0.312x – 0.cu La Melagenina Plus potencializó el efecto repigmentante de la piel en la cura del vitiligo por la presencia de Cloruro de Calcio en su formulación.19% de recuperación del placebo más calcio con respecto al calcio en solución hidroalcohólica a la misma concentración. Linealidad: Se realizaron cinco curvas de calibración formada por cinco niveles de concentración en un rango de 50-150% del valor esperado. Se demostró la exactitud del método al obtenerse un 99. con coeficiente de correlación mayor de 0.VALIDACIÓN DE LA TÉCNICA DE VALORACIÓN COMPLEJOMÉTRICA DE DETERMINACIÓN DE CALCIO A LA MELAGENINA PLUS. planta@infomed.cu.99 y un valor de F de Snedecor menor de 0.sld.sld. La técnica resultó específica al no obtenerse respuesta ni visible ni cuantificable en el placebo de la muestra. Este último demostró que no existen diferencias significativas entre los resultados obtenidos por los dos laboratorios. .01. Yadira González Herrera. El presente trabajo aborda la validación de la técnica de determinación de Calcio por valoración complejométrica.

con coeficiente de correlación mayor de 0. Precisión: Se estudió dos niveles: Repetibilidad y Precisión Intermedia. Carlos R. . La técnica resultó específica al no observarse diferencias significativas entre las muestras normal y las muestras contaminadas. Se calculó la concentración práctica de cada estándar de colesterol añadido y se comparó con su concentración teórica. planta@infomed. Linealidad: Se realizaron cinco curvas de calibración formada por cinco niveles de concentración en un rango de 80-120% del valor esperado. Hernández Verdecia. Nilda Brito Jam.5mg/mL. RESULTADOS: Se comprobó la correlación lineal entre la absorbancia y la concentración en el rango de 0. Centro de Histoterapia Placentaria chppl@infomed.sld.cu.VALIDACIÓN DE LA TÉCNICA ESPECTROFOTOMÉTRICA DE CUANTIFICACIÓN DE LÍPIDOS TOTALES PARA EL CONTROL DE LA CALIDAD DE LOS EXTRACTOS DE PLACENTA. Wilma García Garay. la estadística confirma que no existe diferencias significativas entre el porcentaje de recuperación medio y el ciento porciento de recuperación. Exactitud: Se adicionó cantidades crecientes de solución estándar de colesterol a muestras de Melagenina Plus y EP-100.sld.6565x + 0. Especificidad : Se realizó tres veces el ensayo a cada muestra y a esas mismas muestras contaminadas con otros analitos presentes en esas muestras. MÉTODOS: Se evaluaron los parámetros mínimos pertenecientes a la categoría I según la USP XXVII.0414.cu El presente trabajo aborda la validación de la técnica de determinación de lípidos totales de los extractos de placenta: Melagenina Plus y EP-100. El estudio de repetibilidad y precisión intermedia arrojó coeficientes de variación menores al 5% exigido.01.1 a 0. obteniéndose la ecuación de la recta y = 0. Yadira González Herrera.99 y un valor de F de Snedecor menor de 0. Los porcientos de recuperación del estudio de exactitud se encuentran entre el 95 y 105% exigidos para cada concentración de analito añadida en ambas muestras.

PROCESO DE PRODUCCIÓN ALTAMENTE SEGURO EN LA INACTIVACIÓN DE CONTAMINANTES VIRALES. Se retó la etapa de almacenamiento con cinco modelos virales (VIH-1. La placenta humana fuente de materia prima de la MELAGENINA® PLUS Loción. Para todos los modelos virales se lograron altos factores de reducción totales.MELAGENINA® PLUS LOCIÓN. Dalia Valdes Cutiño**. Marta Dubed Echevarría**. VHP-1 y Parvovirus). VHC). Por lo que para dar un mayor margen de seguridad de que por el uso de la MELAGENINA® PLUS Loción los pacientes afectados con vitiligo no van a adquirir una infección viral. existiendo la posibilidad de que pueda estar infectada por otros virus o estén en período de ventana. Leonor Lovaina**. Vergel* . LISIDA. alcanzando más de 3 log de reducción de la carga viral. se valida la capacidad de inactivación viral del proceso de producción. Este estudio se realizó siguiendo las normas establecidas por: CECMED. José. Laboratorio de Investigaciones del SIDA. R.cu.cu . Pérez*. seleccionados según el grado de relevancia en la transmisión por sangre. Ana Margarita Hernández. producto biológico cubano que se emplea en el tratamiento del vitiligo. Valia. Noa Romero**. LISIDA. está parcialmente controlada para sus posibles contaminantes virales (VIH. VDVB.sld. Poliovirus II. Enrique. La carga viral se determinó basada en el efecto citopático por el método de Reed y Muench y los factores de reducción como la diferencia de la carga viral al inicio y final de la etapa. La validación de la capacidad de inactivación viral del proceso de producción de la MELAGENINA® PLUS Loción constituye una evidencia documentada para . organizaciones y laboratorios internacionales..sld. planta@infomed. así como por su comportamiento en condiciones ambientales adversas y resistencia a los agentes físicos-químicos. Leonor Navea**. Nancy López Banasco**. Email: chppl@infomed. VHB. Francisca Anaya** *Centro de Histoterapia Placentaria ** Centro de Investigaciones Científicas de la Defensa Civil.

.demostrar a los consumidores y a las agencias regulatorias de la seguridad de este proceso de producción.

Tec Mileydis Araujo Laboratorios Liorad correo electronico: trimi@liorad. que sustituya a la prueba en conejo. El objetivo del trabajo es la implementación en la Industria Farmacéutica cubana de un método para la determinación de endotoxina bacteriana en material de envase (tapones) por el método LAL. con este fin de diseño una metodología que permitiera la extracción de las endotoxinas presentes en el material de envase y su posterior cuantificación. existe una tendencia actual de sustituir el ensayo de pirógenos en animales por el ensayo LAL Uno de los objetivos principales de una industria de medicamentos es lograr la garantía total de calidad de sus productos.cu El test del Lisado de Amebocitos del Limulus (LAL) en sus diferentes variantes constituye la técnica aceptada por las normas internacionales para la cuantificación de endotoxinas bacterianas. MsC Nancy Burguet Lago. lo que implica demostrar el carácter apirógenico. en cuanto a su carácter aséptico y características de apirógenicidad del mismo. Tec Ariagna López Sánchez.IMPLEMENTACIÓN EN LA INDUSTRÍA FARMACEÚTICA CUBANA DE UN MÉTODO PARA LA DETERMINACIÓN DE ENDOTOXINA BACTERIANA EN MATERIAL DE ENVASE Autores: Lic. sino que es preciso dar las evidencias de que el material de envase que se utilice este libre de endotoxinas bacterianas o que se encuentre dentro de los límites permisible al tipo de producto. así como se determinó el limite a emplear como criterio de aceptación Lic Liduvina . Trimiño Romero.sld. García García. José A. no sólo de las materias primas utilizadas en su elaboración.

la misma se validó con los parámetros de Especificidad. En el presente trabajo se desarrolló y validó una técnica analítica por Espectrofotometría Ultravioleta para el control del proceso de elaboración de dicho producto. Precisión y Exactitud.DESARROLLO Y VALIDACIÓN DE UN MÉTODO ANALÍTICO PARA EL CONTROL DEL PROCESO DE ELABORACIÓN DEL PRODUCTO INYECTABLE BETAMETASONA. . 271. Noelí Tarragó. El producto inyectable Betametasona en ampolletas de 1 ml en dosis de 4 mg se fabrica por procesamiento aséptico. Fax (537) 271. Linealidad.2055.2155. Tania Laffertté. por lo que fue necesario evaluar una técnica alternativa más rápida y a su vez menos costosa que en menos tiempo permitiera brindar el resultado analítico. Daysi Valdés. Autores: Lázaro César Brito Godoy. Institución: Laboratorios aica. la técnica analítica por la que actualmente se realiza el control del proceso de su elaboración es por Cromatografía Liquida de Alta Resolución (CLAR). se realizó además un estudio comparativo con el método por CLAR lo que demostró que es válido para el objetivo el cual fue diseñado. Teléfono: 271. esta técnica requiere un mayor tiempo de análisis y demora en brindar el resultado analítico respecto el contenido del principio activo para aprobar el llenado de la solución inyectable. Vivian Tolosa.2576.

cu Una herramienta indispensable para la obtención de resultados repetibles.edu.BUENAS PRÁCTICA PRECLÍNICAS: SU ESTABLECIMIENTO Y EMPLEO EN LAS INVESTIGACIONES BIOMÉDICAS. e-mail: karelia. como la de la OMS . Jorge Castro (10%). consistentes y confiables tanto en las investigaciones biomédicas como en el control de fármacos obtenidos por vía recombinante resultan las Buenas Prácticas Preclínicas aplicadas al empleo de animales de laboratorio. animales y del personal. se establecieron los programas de calificación inicial y específica y el programa de recalificación del personal técnico que labora en este tipo de área con sus respectivas evaluaciones teóricas–prácticas. y las especificaciones de calidad de las materias prima empleadas. además de la adecuación constructiva de la instalación con las condiciones sanitarias requeridas y el control del macroambiente en los cuartos de animales. procedimientos específicos y generales de los pasos que intervienen directa e indirectamente en el proceso. . el establecimiento de parámetros de control y un sistema documental que permitió la trazabilidad de todas las actividades.cu. el organigrama estructural y funcional. garantizando buenos resultados en las inspecciones realizadas.edu.cosme@cigb. Autores: Lizet Aldana Velazco (20%). Larisa Gorovaya (10%). Además. se confeccionaron los diagramas de flujo de materiales. se realizó un estudio minucioso de los elementos básicos de organización. entre otras. Para la aplicación de las mismas. Rubén Amaya (10%) y Karelia Cosme Díaz (20%) Centro de Ingeniería Genética Y Biotecnología (CIGB) e-mail: lizet. Omar Mosqueda (10%). sistema documental e instalaciones con las características sanitarias requeridas para un sistema de barreras.aldana@cigb. Aplicando las BPP en el Bioterio del CIGB fue posible la optimización de las áreas de animales. Se elaboraron programas que incluyen el uso del animal de laboratorio y el control ambiental en las áreas de animales. Delia Porras (20%).

En este trabajo se evaluó la estabilidad de una formulación liofilizada y sin albúmina de SKr. Debido a esto la demostración de la estabilidad de este tipo de formulaciones después de reconstituir resulta trascendental para su posterior uso clínico. Nuria Reyes. después de la reconstitución en agua para inyección. Jorge Sotolongo. de acuerdo al valor esperado (3000 UI/ml) debido a la dilución en los 500 ml del suero fisiológico. Ciudad de La Habana.6 y la solución permaneció estéril. La formulación permaneció estable durante 24 horas tras la reconstitución a pesar del almacenamiento a 28 ºC. el pH varió entre 7.ESTUDIO DE ESTABILIDAD DE UNA NUEVA FORMULACIÓN LIOFILIZADA DE SKR SIN ALBÚMINA DESPUÉS DE LA RECONSTITUCIÓN Autores: Matilde López. pH. Apto Postal 6162. puede crear serios inconvenientes para el paciente y el personal de enfermería. Llamil Ruiz. Por lo general una estabilidad de 24 horas para esta proteína se considera aceptable si se tiene en cuenta que la administración del producto normalmente se realiza en aproximadamente 6 horas. Las muestras se almacenaron a 28 ºC y se analizaron por determinación de la actividad biológica (sustrato cromogénico).edu. por lo que una baja estabilidad de una formulación liofilizada de esta proteína.cu La estreptoquinasa recombinante se administra regularmente mediante infusión intravenosa de manera continua. . Kethia Aroche y Eugenio Hardy 1 Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología.9 %). apirogénica. pirógenos.2 y 7. no tóxica y adecuada organolépticamente. Cuba Departamento de Desarrollo de Formulaciones Email: matilde.lopez@cigb. esterilidad. Además. De esta manera la actividad biológica varió entre 2819 y 3103 unidades internacionales por mililitro (UI/ml). inocuidad y características organolépticas. tras la reconstitución en agua para inyección y posterior dilución en suero fisiológico (NaCl al 0.

IFAL. Mirta Castiñeira* y Marisel Quintana. También se realizó un estudio de estabilidad acelerado que demostró la necesidad de conservar el producto en condiciones de refrigeración. Llamil Ruiz. así como la comercialización de este producto están sujetas a leyes regulatorias de organismos encargados del control de medicamentos que establecen entre las exigencias.Tyaima martínez. Dado que los ensayos biológicos son esencialmente comparativos. Experimentalmente se demostró que el MR es homogéneo para el uso requerido y se asignó un valor de actividad biológica en Unidades Internacionales. Uno de los productos de uso clínico producidos en el Centro de Ingenieria Genética y Biotecnología es el Factor Estimulador de Colonias de Granulocitos (GCSF). Cristina Rodríguez. CIGB. el cual fue calibrado contra el MR internacional de Factor Estimulador de Colonias de Granulocitos (88/502.UK) . El trabajo presentado describe los estudios realizados para la preparación y establecimiento de un MR para evaluar rutinariamente la actividad biológica del GCSF mediante un ensayo biológico de proliferación celular. Adisley Orta. NIBSC. . El material de referencia de trabajo ha sido empleado satisfactoriamente en los laboratorios de Control de Calidad y Control de Proceso. Gerardo García. es necesario el uso de materiales de referencia (MR) para poder evaluar las muestras. como parte de la documentación requerida para el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Laboratorio. Para el uso de este material de referencia se realizó un certificado que resume todo lo relacionado con la preparación del material y sus propiedades de interés. el conocer la Actividad Biológica de cada lote de ingrediente farmacéutico activo (IFA) y del producto final. La aplicación en la salud. Jorge Sotolongo. Lourdes Costa. Iliana Sevilla.ESTABLECIMIENTO DE UN MATERIAL DE REFERENCIA PARA LA EVALUACIÓN DE LA ACTIVIDAD BIOLÓGICA DEL FACTOR ESTIMULADOR DE COLONIAS DE GRANULOCITOS Maribel Vega.

HPLC por gel filtración y electroforesis resultando que el tampón que tiene 0. Lic. Alledyne Rodríguez Hernández.5M. . Msc. Ángel Meneses García.0M de Cloruro de Guanidinio). La comprobación de la pureza se realizó por diferentes técnicas analíticas tales como: HPLC por fase reversa.1M de clorhidrato de guanidinio ofrece la mejor solución al compromiso entre recobrado y pureza para realizar la renaturalización del G. así como la disminución del costo de producción. Además se comparo los valores de pureza obtenidos entre los tampones de máxima y mínima concentración en Cloruro de Guanidinio respecto al tampón normal del proceso.5M de Cloruro de Guanidinio). En este trabajo se evaluó el cambio de tampón de equilibrio en el paso antes mencionado por otros de distinta composición (0. La misma tiene un gran uso en pacientes que sufren de neutropenia debido a la quimioterapia suministrada por la presencia de una tumoración maligna. Lic.cu El Factor Estimulante de Colonias de Granulocitos es una proteína expresada por Escherichia Coli mediante técnicas recombinantes. Uno de los pasos para su obtención es la renaturalización por cromatografía de exclusión molecular en las cuales se obtiene un recobrado entre un 5 % y un 10 % aproximadamente. los cuales fueron mayores en todos los casos con respecto al tampón que se utiliza normalmente en el proceso (0. 1M y 1.CSF. Msc. E-mail:Meneses@biocen. Dennys Cuevas Díaz Centro Nacional de Biopreparados.1M. Ernesto Fernández Díaz. 0. valorándose en cada caso sus recobrados. Por el alto costo que tiene en el mercado internacional es de gran importancia la producción en nuestro país. Marcos Álvarez Soto.EVALUACION DEL CAMBIO DE TAMPÓN DE EQUILIBRIO EN LA RENATURALIZACIÓN DEL FACTOR DE ESTIMULACIÓN DE COLONIAS DE GRANULOCITOS Autores: Lic.

DETERMINATION OF GESTRINONE AND ITS METABOLITES IN HUMAN URINE BY GC/MS. Gestrinone is a synthetic 19-norsteroid with antiestrogen and antiprogesterone properties and it is used mainly for the treatment of endometriosis. 9. No significant changes in endogenous steroids profile were observed after oral administration of gestrinone. (1) (1) (1) (1) . The urine samples were analyzed for a similar procedure at the “Detection and Confirmation of anabolic agents excreted in free and conjugated form” (Procedure IVb) and derivatizated using a solution of methoxyamine in pyridine to form oxime derivative. López Díaz. Correa Vidal. T. La Habana. Gestrinone (13β-ethyl-17λ-ethynyl-17-hydroxygona-4. The advantage of this derivatization method is that alone a single peak is observed for compound because of no tautomeric forms appears. Authors: Montes de Oca Porto. . CHANGES OF ENDOGENOUS STEROIDS PROFILE AFTER ORAL ADMINISTRATION. D. Gestrinone (Nemestran®) (5 mg) were orally administered to two healthy male volunteers. Martínez Brito. Cuba. R. We conclude that this method is efficient to detect and to identify abuse of gestrinone by means of GC/MS.(1). A. Antidoping Laboratory. 11-trien-3-one) belongs to Class VI: Anabolic Agent of the list of forbidden substances in sports by the International Olympic Committee (IOC) and World Antidoping Agency (WADA). Three possible metabolites and parent compound have been detected. .

2. .EVALUACIÓN DEL SISTEMA DE CALIDAD DEL SERVICIO FARMACÉUTICO EN EL HOSPITAL "COMANDANTE MANUEL FAJARDO RIVERO Autores: MsC.edu. con el objetivo de realizar un estudio integral para conocer los problemas que afectan la calidad con vistas a mejorar el sistema vigente. Mirtha Morales Díaz3. además se elaboró el listado de características de calidad que definen cada área administrativa y el servicio en su conjunto. Universidad Central de Las Villas email mirtha@uclv. Lic. así como un listado de las fallas o dificultades que no pueden ocurrir para lograr un Servicio de calidad. encuestas y los diagramas de flujo . Niurka López Pino1. Responsable de Abastecimiento Médico hospital ″ Comandante Manuel Fajardo Rivero″. Para el desarrollo del mismo se realizó una exhaustiva revisión bibliográfica sobre el tema objeto de estudio.cu En este trabajo realizado en el hospital "Comandante Manuel Fajardo Rivero" de la ciudad de Santa Clara se efectuó una evaluación del Sistema de Calidad del Servicio Farmacéutico que allí se brinda . Profesora auxiliar departamento de Farmacia . MsC. Director farmacia municipal de Remedios. 1. tormenta de ideas . se emplearon como técnicas de análisis la entrevista .Yuset Pedroso Miranda2. además se analizó el cumplimiento de la misión y visión del Servicio de Abastecimiento Médico o Servicio Farmacéutico en cada una de sus áreas administrativas o de trabajo. Universidad Central de Las Villas. A partir de los resultados obtenidos se confeccionó un plan de acción y mejora del Sistema de Calidad dando soluciones a los problemas encontrados. 3.

En BioCen se han dado algunos pasos en este sentido. Felicia Poey Francia. Dennis Reinoso Guzmán. Télefonos (537) 817024. Carretera Beltrán Km 1 1/2. Apartado postal 6048. Asegura el cumplimiento regulatorio y garantiza la trazabilidad. según se define en nuestra Política de Calidad y en los Objetivos de trabajo que se establecen. probar y reportar . mejora@biocen. E. Centro Nacional de Biopreparados (BioCen). Es por ello que no basta con implantar un Sistema de Calidad si no logramos una política adecuada de mejoramiento continuo.cu . Estrada Rodríguez. Albertina Y. Ing. Lic. Ing. Se definen actividades y responsabilidades para evaluar. Bejucal. Iliana Piedra Diaz. con vistas a implementar diferentes mecanismos que garanticen el seguimiento y control de las diferentes oportunidades de mejora del Sistema. El Control de Cambios es un elemento esencial del sistema en el que se revisan los cambios propuestos como mecanismo prospectivo. . tramitar y establecer el cambio. donde la responsabilidad del éxito está en todos y cada uno de los miembros de la organización. Miralys Rodriguez Rodriguez. Lic. Lic. Lic. Dra Mirta Castiñeira. Fax: (537) 331144. el mantenimiento de un estado de control mediante la validación y el cumplimiento de las BPP. La Habana.mail: odalis@biocen. el establecimiento de prioridades. Yaris Cruz Hernández. Autores:MSc Odalis Espinosa López.SISTEMA DE CONTROL DE CAMBIOS: SEGURIDAD Y CONFIANZA PARA EL CLIENTE.cu Una meta constante en BioCen es lograr la satisfacción plena del cliente.

En este trabajo se realizó la validación del sistema de extracción del FCE hr a partir de un ungüento durante el estudio de preformulación. Ana . Lic. Por lo que se puede concluir que el método de extracción propuesto resultó ser preciso.5 g de ungüento. Autores: Lic. exacto. no existen interferencias de impurezas. Se elaboraron ungüentos con diferentes concentraciones de FCE hr. la Exactitud. Hay evidencias de que el tratamiento tópico con el FCE hr estimula la cicatrización.p. la Especificidad y la Linealidad. Leysi Morales Jiménez Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología E-mail: amalis. No hubo diferencias estadísticas con el 100 % de recobrado. se adicionó 1 mL de agua destilada homogeneizando la mezcla.m durante 20 minutos para lograr la separación de las fases. Yilian Bermudez Alvarez. reproducibilidad y precisión intermedia). Se determinó la Precisión (repetibilidad. se le adicionó 2 mL de glicerina y 2 mL de cloroformo.VALIDACIÓN DEL SISTEMA DE EXTRACCIÓN DEL FCE HR A PARTIR DE UN UNGÜENTO. Luego se colectó 1 mL de la fase acuosa y se cuantificó mediante ELISA. Amalis Padrón Ordaz. Se centrifugó a 3000 r. Posteriormente se pesaron 0. se agitó hasta disolución total.edu. El coeficiente de variación en cada parámetro evaluado fue inferior al 20 %. Lic.padron@cigb. Téc.cu El Factor de Crecimiento Epidérmico humano recombinante (FCE hr) es una proteína capaz de inducir la actividad mitótica de las células epidérmicas. compuestos relacionados o excipientes y se obtuvieron resultados linealmente proporcionales a la concentración del analito. lineal y específico en las condiciones evaluadas. Aguilera Barreto.

Eliza Asnar González En el Centro Nacional de Biopreparados se producen nuevas líneas de producción de reconstituyentes naturales derivados de materias primas naturales entre los que podemos citar Trofin.CONTROL MICROBIOLÓGICO A NUEVAS FORMAS DE RECONSTITUYENTES NATURALES Autores: Margarita Pluma Hernández. Vivian Llerena Márquez. además que estén avaladas por los requisitos que plantean las organizaciones internacionales. Todas las materias primas que conforman los lotes de producción de productos reconstituyentes naturales tienen que estar liberados como materias primas. En el presente trabajo se muestran resultados del trabajo con diferentes lotes de producción de estas nuevas formas reconstituyentes a partir de productos naturales mostrando valores de los límites microbiológicos de las materias primas y de los productos finales . Neotrofin. sangre bovina y propóleo. Estos reconstituyentes son producidos a partir de materias naturales como son: miel de abejas. Trofin-vital. para ello se necesita realizarles pruebas microbiológicas que garanticen que las mismas estén libres de microorganismos patógenos y a su vez estén dentro de los parámetros establecidos en las especificaciones de calidad de cada una de ellas. Ana María Macías Bermúdez.

46 UI/mL con límites inferior y superior de 3959. Nuris Ledón Naranjo. Guido . Lic.96 UI/mL. Téc. Elaine Ruíz Castro. La elaboración de un MRTB para su uso en los bioensayos de determinación de potencia de la rhEPO nos brinda la posibilidad de lograr un eficiente Aseguramiento de la Calidad de la producción del biofármaco y la disminución de su costo debido a la reducción de la importación de Estándares internacionales. por lo que se concluye que el lote es HOMOGENEO. Dra.sld. La media de la combinación de las 20 determinaciones obtenidas.cim.cu.05. MSc Maribel García Chaviano. Yohania Paumier Samiñon y Téc. Los 18 bulbos seleccionados dieron como resultado una diferencia de llenado de 1. Telef: 271-8297 alej@ict. Se evaluó la homogeneidad del material por la determinación de proteínas totales por el método de Lowry y se caracterizó la potencia por el método de ratones B6D2F1 Normocitémicos. Los Materiales de Referencia son cruciales para el Aseguramiento de la Calidad de los productos biofarmaceúticos. Los 522 bulbos del MRTB se prepararon a partir de un lote de producto granel de rhEPO producido en células CHO. Según los resultados obtenidos mediante un ANOVA de clasificación simple no existen diferencias significativas entre los contenidos de proteínas determinados por Lowry de los 25 bulbos seleccionados para un alfa = 0. Cuba. Centro de Inmunología Molecular.ESTABLECIMIENTO DE UN MATERIAL DE REFERENCIA DE TRABAJO BIOLÓGICO LIOFILIZADO (MRTB) DE ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE (rhEPO). resultó en un valor de potencia real de 4031. 268%. Téc. Alejandro Portillo Vaquer.27 y 4104. Ferrer Belis.

Alledyne Rodríguez Hernández *. Lic. Marcos Álvarez Soto. GRANULOCITOS ESTIMULACIÓN COLONIAS Autores: Lic. Msc.cu El Factor estimulador de Colonias Granulocíticas (G-CSF) es una proteína recombinante. Msc. después de tomar como medidas en el 2004. realizar los pasos de ruptura. Además tiene un considerable potencial terapéutico en la estimulación o reconstitución del sistema inmune particularmente en la quimioterapia de individuos afectados por leucemia. filtración en gel e intercambio iónico bajo flujo laminar que durante el año 2003 no se realizaba.CONTROL MICROBIOLÓGICO FACTOR DE DEL PROCESO PRODUCTIVO DE DE UN DE PARENTERAL. Su mayor aplicación es en pacientes con neutropenia. Por su gran demanda. Es importante decir que estos límites son de control no de rechazo. *E-mail:alle@biocen. permitiendo disminuir o evitar el periodo de la misma. Ernesto Fernández Díaz. Se comprobó la efectividad de las medidas tomadas al observar la disminución de los valores de contaminación microbiológicas en cada etapa. El análisis de los resultados nos permitió proponer nuevos límites de control microbiológicos para cada etapa. En este trabajo se realizó un análisis del comportamiento microbiológico en las etapas de ruptura y purificación. al contribuir con la mejorara de la calidad de vida de los pacientes aquejados con estas enfermedades es necesario garantizar la calidad del parenteral. Lic. Para realizar este análisis se tomaron muestras en estos pasos y en el paso de disolución con sarcosil que es el paso subsiguiente de la etapa de ruptura utilizándose el método de siembra en superficie para determinar el conteo microbiológico. Esto permite contrarrestar la posibilidad de que algún lote sea rechazado por esterilidad y pirógeno . Ángel Meneses García. Dennys Cuevas Díaz Centro Nacional de Biopreparados.

Cubanacán. In this work we compared the stability of two recombinant interleukin-2 preparations: Proleukin. Playa. Tech. In addition. Cuba e-mail: llamil. This data demonstrated the good biochemical stability of these two preparations in spite of differences on the RP-HPLC. a liquid form provided by the Center for Genetic Engineering and Biotechnology (CIGB. Samples from each preparation were stored under accelerated storage conditions (28ºC) and periodically subjected to biological activity assay. IL-2 also stimulates the proliferation of tumor-attacking lymphocyte activated killer cells and tumor-infiltrating lymphocyte cells. Ave 31. Cuba).DISTINCT STABILITY PROFILES OF TWO RECOMBINANT INTERLEUKIN-2 PREPARATIONS Autores: MSc.5-fold on the basis of the results from Proleukin. Tech. However. SDS/PAGE and Western blot analysis. Reynier Báez Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. a freeze-dried formulation from Chiron Corporation.and SDS/PAGE-determined purity profile. Kethia Aroche.ruiz@cigb. the freeze-dried preparation (Proleukin) increased the IL-2 RP-HPLC-determined purity in approximately 2-fold compared to the liquid formulation (Heberleukin). Tech. Heberleukin increased the IL-2 SDS/PAGE-determined purity in 2. Ciudad de La Habana. This lymphokine induces the expansion of antigen-specific T cells and the activation of B and natural killer cells. e/ 158 y 190. In contrast. Results from this study showed that both formulations protected against the loss of the bioactivity of the active ingredient to a similar grade. Llamil Ruiz. Raymersy Aldana.edu. Havana. aggregation was earlier detected in Proleukin. Western blot analysis confirmed the presence of aggregates on both formulations. however. especially for HIV infection.cu Interleukin 2 (IL-2) is a glycoprotein synthesized and secreted by activated T helper lymphocytes. and Heberleukin. some clinical trials have revealed that IL-2-based therapies can be promising for the treatment of chronic infectious diseases. reversed-phase highperformance liquid chromatography. .

Mirtha Mayra Gonzáles Bedia y Yaritsy Abreu Gómez.en la degradación del fármaco. Dirección electrónica: vivianr@uclv.edu. la cual se ha establecido y validado y su especificidad se ha corroborado por comparación de los espectros obtenidos para el fármaco y sus productos de degradación con una técnica por cromatografía liquida de alta resolución en fase reversa (RP-LC) con detector UV.2) y que la velocidad de degradación se incrementa con el aumento del pH.2 no parece tener efecto alguno. . La degradación siguió una cinética de pseudoprimer orden.cu En el presente trabajo se ha investigado la degradación del fármaco 1-fur-2-il-2nitroeteno (G-0) en disolución acuosa en el intervalo de pH entre 2.edu. Centro de Bioactivos Químicos. la concentración del buffer y la fuerza iónica.cu. Villa Clara.ESTUDIO CINÉTICO DE DEGRADACIÓN DEL 1-FUR-2-IL-2-NITROETENO EN MEDIO ACUOSO. Se evidenció una fuerte influencia de la concentración de las especies HPO4. Universidad Central de Las Villas.y HCO3. El perfil pH-logko muestra que el G-0 es más estable en medio ácido (pH<5. mientras que a pH 4. a temperatura de 41oC y con protección de la luz.2 y 10. Las cinéticas de degradación se estudiaron en función del pH. mmayra@uclv. VALIDACIÓN DE LA TÉCNICA ESPECTROFOTOMÉTRICA UV-VIS.2. Cuba. Autores: Vivian Ruz Sanjuán. Las muestras han sido analizadas a través de una técnica analítica por espectrofotometría UV-VIS. La concentración de sales (KCl) tuvo cierto efecto negativo en la constante de velocidad a pH 8.

Las placentas sin viales. Maydelín Trujillo Alfonso. A través del proceso de inspección y muestreo en el centro de Histoterapia Placentaria se verifica el cumplimiento por parte de los hospitales Ginecobstétricos de la Regulación No2/2002 Placenta humana como materia prima farmacéutica emitida por el CECMED. Se pudo apreciar de manera general un aumento en los % de rechazo por provincia. Zoe Betancourt. Téc. Lic.sld. Reysel Santos.cu. De un total de 83245 placentas recolectadas se equivale a un 6. Hay dificultades mayores causa de rechazo fueron por placenta sin vial. fuente potencial para la transmisión de enfermedades infecciosas. Téc. placenta con muestras en los hospitales incluidos en el sistema nacional de recogida de placentas en el cumplimiento de la . Yamilka Centro de Histoterapia Placentaria chppl@infomed. regulación. Sisley Rodríguez. el rechazo de placentas por no cumplir con los requisitos establecidos hemolizadas y placentas sin identificar. La placenta humana. muestras hemolizadas y rechazaron 5304 lo que placentas sin identificar constituyeron las Se observó un incremento en Las principales causas de rechazo.ASEGURAMIENTO DE LA INSPECCIÓN Y MUESTREO. CALIDAD DE LA PLACENTA HUMANA COMO TRAVÉS DEL PROCESO DE MATERIA PRIMA FARMACÉUTICA A Téc.37 %. Téc. Minerva Roselló. requiere un riguroso control para su empleo como materia prima. Téc.cu Cala. En el presente trabajo se realizó un análisis de los parámetros inspeccionados del 2001-2003. así como el comportamiento e índice de rechazo por hospitales y provincia al 100% de las muestras. planta@infomed.sld.

Belkis Soria Martínez.cu . en el presente trabajo se muestra la documentación elaborada para la calificación de la instalación y calificación de la operación en el área de elaboración de principios activos del Centro de Histoterapia Placentaria. Marisol Dueñas . Dulce. Lic. Centro de Histoterapia placentaria. la fabricación de fármacos para uso humano ha de estar respaldada por un sistema documental que demuestre fehacientemente que el producto cumple con los parámetros de calidad establecidos. siendo la validación un punto clave en la consecución final. .DOCUMENTACIÓN PARA LA CALIFICACIÓN DE LA INSTALACIÓN Y OPERACIÓN DEL ÁREA DE PRINCIPIOS ACTIVOS DEL CENTRO DE HISTOTERAPIA PLACENTARIA. Debido a las exigencias regulatorias imperantes en la industria biofarmacéutica contemporánea. Maria Pie. es una institución dedicada a la extracción y estudio de sustancias biológicamente activas que posteriormente son utilizadas en la elaboración de medicamentos de origen biológico.cu El Centro de Histoterapia Placentaria. Con este objetivo. Ing. Msc.sld. Téc. la cual constituye un programa de vital importancia. Valia Vergel de la Osa. Margarita Hernández. José Raúl Pérez. En reglas generales. Email: chppl@infomed. Autores: Lic. Planta. la validación de un proceso se debe garantizar con una estrategia coherente y bien organizada. planta@infomed.sld. Ana.

a partir del cual se establecen las relaciones comerciales con los mismos. Autores: MSc.Pérez Castañeda. Tec. Lic. distribución y comercialización de los medicamentos de uso humano requieren un estricto cumplimiento de las buenas practicas de producción acreditado por las evaluaciones sistemáticas de la Entidad Regulatoria Nacional y en cumplimiento de lo establecido en los Sistemas de Calidad ISO 9000 que considera como aspecto importante la evaluación de los proveedores. Lic. Isabel D. Laboratorios Novatec Email: calidad.EVALUACIÓN DE PROVEEDORES COMO PARTE DEL SISTEMA DE CALIDAD EN LOS LABORATORIOS NOVATEC. Melvis Heredia Molina. Lic. MSc. Marlen Espino Domínguez. Lic.cu La Evaluación de Proveedores es un paso fundamental para obtener calidad en las materias primas y materiales de un laboratorio farmacéutico siendo fundamental para el éxito comercial.isabel@novatec. . Carmen L.sld. Jose Lizardo Lara Ing. Vivian Door Hernández. material de envase e incremento de las exportaciones con la consiguiente la entrada de divisas al país. David López. El grado de exigencia para la producción. Como resultado en el Centro se incremento el Listado de Proveedores Calificados y aprobados logrando aumento y estabilidad en las producciones por concepto de materias primas. En el presente trabajo se exponen las experiencias en la selección y evaluación utilizando las técnicas establecidas en el procedimiento de Evaluación de Proveedores. Nilda Mollineda Pérez. Torriente Cuellar.

facilitando ademas el trabajo preparatorio y de control ante las inspecciones tanto nacionales como foráneas a que esta sometido nuestro Centro. Torriente Cuellar.GESTIÓN DE BASE DE DATOS APLICADO A LA LIBERACIÓN DE LOTES DE LOS LABORATORIOS NOVATEC. Ailyn Pérez Prieto. Isabel D. información básica conteniendo toda la para seguir la identificación y trazabilidad desde que se elabora el medicamento hasta su distribución nacional y la exportación.sld. Tec. . Autores: MSc.cu La liberación de lote constituye una base esencial de los Sistemas de Calidad estando relacionado con todos los aspectos de las Buenas Prácticas de Fabricación. Esto se logra con un Sistema de Administración de base de datos con el que se pueda organizar la información para que sea de fácil acceso la búsqueda y verificación de la misma. teniendo como ventaja acceder completamente a la información especifica de forma rápida. por lo que debe estar estrictamente controlado y organizado. Regla Torriente Cuellar. el mismo abarca la información básica que contienen los expedientes de lotes para su liberación según las Buenas Practicas establecidas por la OMS y las regulaciones nacionales. Tec. El sistema ha permitido tener un control estricto de la información de liberación de lotes rectora en el Centro. disminuyendo además los errores por el factor humano. Lermis Martínez Pozo. Laboratorios Novatec Email: calidad.isabel@novatec. Tec. En los laboratorios Novatec se elaboro un programa para cumplir con este objetivo en el sistema Microsoft Access.

En el rango analizado los valores obtenidos de deshomogenización se consideran mínimos.Laboratorio “Roberto Escudero Díaz”. Universidad de la Habana. e-mail: yania_as@yahoo. Departamento Técnico Productivo. El cálculo de la densidad por desplazamiento se realizó considerando el factor de desalojo.Departamento de Tecnología y Control de Medicamentos. Oscar García Pulpeiro 2 1. por lo que no se afectó la calidad tecnológica de las formulaciones estudiadas. 2. Instituto de Farmacia y Alimentos. El método se validó para control de calidad obteniendo resultados satisfactorios y se aplicó a 11 formulaciones diferentes. Yania Suárez Pérez 1. MSc. El método propuesto se basa en la determinación de la deshomogenización a partir de la relación de la densidad de Quitina presente en la punta y en la base del supositorio. La cuantificación de Quitina en formas terminadas se realiza a través de métodos gravimétricos los cuales resultan largos y engorrosos.DESARROLLO Y VALIDACIÓN DE UN NUEVO MÉTODO PARA ESTIMAR LA DESHOMOGENIZACIÓN DE QUITINA EN SUPOSITORIOS Autores: DrC.es En el presente trabajo se aborda el desarrollo de un método alternativo muy sencillo para determinar la deshomogenización de Quitina en supositorios rectales. . Se comprobó que el aumento del tamaño de partícula y de la dosis de Quitina en el supositorio favorece la sedimentación hacia la punta del supositorio. así como varios cálculos matemáticos.

es Se desarrolló por primera vez un método espectrofotométrico para estimar reductores hidrosolubles asociados a la Quitina materia prima. e-mail: yania_as@yahoo. exacto y preciso en el rango estudiado. Para el ajuste del método se utilizó glucosamina como sustancia de referencia. Se demostró el cumplimiento de la ley de Lambert-Beer en el rango de 100-300 µg/mL.21µg/mL y el de cuantificación de 65.Laboratorio “Roberto Escudero Díaz”. Se seleccionó como tiempo óptimo de calentamiento 5 minutos y se verificó la selectividad de la respuesta analítica y la estabilidad de la absorbancia. El método fue lineal. La determinación de estos compuestos no se ha tenido en cuenta hasta el momento. Las determinaciones se realizaron a 330 nm que fue la longitud de onda de máxima absorción. Universidad de la Habana. Marisel Cueto León1 Instituciones donde se realizó el trabajo: 3. por lo que resulta importante su estimación como un nuevo parámetro de calidad. Se obtuvo un extracto acuoso a partir de Quitina materia prima procesado para eliminar posibles interferencias. El límite de detección fue de 25. La reacción que fundamenta el método no aparece en la bibliografía. Yania Suárez Pérez 1.DISEÑO Y VALIDACIÓN DE UN NUEVO MÉTODO PARA ESTIMAR REDUCTORES HIDROSOLUBLES ASOCIADOS A LA QUITINA DrC. Departamento Técnico Productivo. Estos reductores son los responsables del oscurecimiento de la Quitina durante los procesos de esterilización.Departamento de Tecnología y Control de Medicamentos. 4. MSc. . Oscar García Pulpeiro 2. Instituto de Farmacia y Alimentos. Lic. el cual se empleó como placebo en la validación del método. Estos son oligómeros de diferente tamaño que pueden considerarse sustancias relacionadas y al mismo tiempo posibles productos de degradación.45 µg/mL.

Cuba. la cual en muchos casos al afectar la calidad ambiental. El impacto de los resultados han permitido una mayor aproximación al criterio de producción más limpia. Los resultados obtenidos evidenciaron la reducción considerable de los niveles microbiológicos del área. buscando un producto de calidad donde se encuentre implícito la protección de la salud del paciente. Téc. Yanieyis Álvarez. Institución: Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB). término éste muy desarrollado en los últimos años por el sector industrial. María A. E-mail: yanieyis. Noelia Baltrell. Kosara Sánchez. Cubanacán.MEJORAS EN EL SISTEMA DE GESTIÓN DE LA CALIDAD MEDIOAMBIENTAL CON LA INTRODUCCIÓN DE MODIFICACIONES EN EL PROCESO DE OBTENCIÓN DEL FACTOR DE TRANSFERENCIA. Leyanis Proenza. Las modificaciones introducidas en el proceso de obtención de Factor de Transferencia responden al criterio de “Producción más limpia”. y que hace referencia a una mentalidad que enfatiza la producción de nuestros bienes y servicios con el mínimo impacto ambiental bajo la tecnología actual y límites económicos. pero las exigencias de las agencias regulatorias internacionales son cada vez mayores. MSc.alvarez@cigb.O. La Habana 10600. Ave 31 entre 158 y 190. Lic. afecta la calidad del producto. . Autores: Lic. Téc. P. la identificación de los cambios de proceso que conllevaron al mejoramiento de la calidad medioambiental. Tuñón. así como. así como un mejoramiento del sistema de gestión de la calidad ambiental con la eliminación de la etapa de producción de virus Sendai en embriones de pollo. Victoria Nápoles.cu. Box 6162. En las condiciones actuales las empresas buscan una imagen en el mercado donde sus productos tengan una aceptación. Se realizó un análisis comparativo de los resultados del control microbiológico del área de producción por el método de Placa Expuesta antes y después de la implementación del proceso modificado. que sólo es posible a través de producciones más limpias y soluciones que las empresas determinen para mitigar el daño ambiental que pueda derivarse de su actividad productiva.edu. MSc. Anelis Quintana.

tanto nacionales como internacionales. . a una de las recomendaciones formuladas por los expertos de la Organización Mundial de la Salud al Centro para el Control de la Calidad de los Medicamentos (CECMED). se realizó el presente trabajo. deybis@cecmed. pero no al margen de la situación nacional. Con el mismo se da respuesta. con lo cual se facilita la obtención de la Licencia Sanitaria de Operaciones Farmacéuticas y se agiliza el proceso del Registro Sanitario.cu. así como de otras actividades ejecutadas que sirvieron de base para la confección de un documento a la altura de lo internacionalmente establecido. Autores: Biorkys Yáñez Chamizo. entre otros. Además. el cual fue desarrollado luego de una exhaustiva búsqueda bibliográfica respecto a los requisitos existentes hasta el momento sobre la temática. Santa Deybis Orta Hernández (CECMED) correo electrónico: biorkys@cecmed. Con vistas a establecer dichos requerimientos y de elaborar la Regulación cubana de Buenas Prácticas para la fabricación de este tipo de productos.DESARROLLO E IMPLEMENTACIÓN DE LAS BUENAS PRÁCTICAS PARA LA FABRICACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS EN INVESTIGACIÓN. se brinda a los fabricantes una herramienta metodológica útil para la incorporación de los principios Buenas Prácticas desde la etapa de investigación – desarrollo de los productos farmacéuticos. la uniformidad entre los lotes de los productos a ser usados en ensayos clínicos. entre otros.sld.sld.cu Para la fabricación de los productos farmacéuticos en investigación es necesario cumplir con requisitos especiales con vistas a lograr. en visita realizada a este Centro para la evaluación del desempeño de sus 6 funciones básicas en el área de vacunas. la confiabilidad de dichos ensayos y la protección de las personas que participan en los mismos.

Autores: Lic. Hilda Ma. Tec. Universidad de La Habana. IFAL. MsC. vitaminas. minerales y un sistema antioxidante que ayuda a prevenir el envejecimiento acelerado y el cáncer de piel. González San Miguel. Miguel A.Ivone Almirall Díaz b. DrC. almacenado a temperatura ambiente.ESTUDIOS DE ESTABILIDAD EN CUANTO A FACTOR DE PROTECCION SOLAR DE EXTRACTOS HIDROALCOHOLICOS DE SPIRULINA CUBANA. a b c d Farmacia Principal de 10 de Octubre Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL). Suárez González a. . Universidad de La Habana. La Spirulina cubana se ha incorporado en numerosas formulaciones cosméticas por constituir un producto natural rico en proteínas. Estudios realizados han comprobado la capacidad fotoprotectora de esta microalga teniendo en cuenta que actúa como filtro UVB-UVC. Mayelín Díaz González d. El estudio de estabilidad llevado a cabo reveló que el mismo conserva sus propiedades hasta los 6 meses de producido. IFAL. En este trabajo se llevó a cabo la determinación del factor de protección solar por un método espectrofotométrico a 5 extractos de esta microalga obteniéndose valores cercanos a 9. Universidad de La Habana.

Observando que el producto no es irritante desde el punto de vista microscópico y macroscópico. Oscar García Pulpeiro**. Joel Ferrero*. Los resultados mostraron que no existen pérdidas significativas de la actividad biológica en el tiempo. Rolando Páez Meireles*. Además. Otros parámetros evaluados como las características organolépticas. . por virus Papiloma y Herpes que son de alta incidencia en diferentes grupos poblacionales. También se demostró la estabilidad microbiológica del producto. Yurisleydis Aldama Casas*. fundamentalmente.edu. es una necesidad revelada a la luz de diferentes resultados científicos. Yilian Bermudez Alvarez*.ESTUDIO DE ESTABILIDAD DE JALEA DE IFN ALFA 2B HR Y DETERMINACIÓN DEL POTENCIAL IRRITANTE EN CONEJOS. lo cual comprende un bajo contenido de microorganismos y la ausencia de patógenos. Maribel Vega Simón*. Eduardo Martínez Díaz*. para ello se fabricaron tres lotes a escala piloto y se evaluaron diferentes parámetros de calidad durante 12 meses de almacenamiento a 4°C. se evaluó el potencial irritante de jalea en la vagina de conejas y el posible efecto tóxico desde el punto de vista macroscópico a las estructuras de mayor importancia. Francois Lezcano*. que demuestran la eficacia de este producto en el tratamiento de enfermedades causadas.cu La disponibilidad comercial de una formulación que permita la aplicación tópica del Interferón (IFN). el pH y la extensibilidad cumplieron con las especificaciones de calidad establecidas para el producto. ** Laboratorio Farmacéutico Roberto Encuerdo Díaz” ana. Autores: Ana Aguilera Barreto*. Instituciones: *Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología.aguilera@cigb. Yenay Díaz León*. Motivo por el cual en el CIGB se desarrolla un producto en forma de jalea que contiene IFN alfa 2 b humano recombinante (hr) para el tratamiento de las enfermedades antes mencionadas. En este trabajo se desarrolló una formulación en forma de que contenía IFN alfa 2b hr y se evaluó la estabilidad.

Este método se realiza en paralelo como alternativa al ensayo de pirógeno en conejo. Gisela Noriega Lastra Centro Nacional de Biopreparados. Como requisito de calidad es indispensable conocer el Límite de endotoxina para este producto y para cumplir con este objetivo se realizó la validación del ensayo: “Determinación de Endotoxinas bacterianas” por el Método del LAL descrito en la USP (United Status Pharmacopeia) utilizándose la metodología descrita en el Kit diagnóstico del LAL (QCL 1000) y los lineamientos establecidos en la FDA (Federal Drug Administration).cuCongreso de Farmacia La Estreptoquinasa Recombinante Cubana es un medicamento que reduce la mortalidad por infarto del miocardio. Esta es una proteína obtenida de Estreptococos ß hemolítico del grupo C y es un activador del plasminógeno cuyo mecanismo de acción radica en la disolución de trombos. Lic. Actualmente es aplicada en casi todas las instituciones hospitalarias como medicamento de elección donde ha permitido un cambio radical en la evolución de los pacientes y abre nuevas perspectivas para el tratamiento de otras afecciones cardiovasculares.EVALUACIÓN DE LA ESTREPTOQUINASA RECOMBINANTE CUBANA POR EL MÉTODO LAL. E-mail: ofe@biocen. . en el estudio realizado se calculó el Límite de endotoxina el cual es de 23 UE/mL en base a 100 000 UI de Estreptoquinasa y se cumplieron de forma satisfactoria todos los parámetros establecidos en las regulaciones internacionales.

potenciar y promover su conocimiento y correcto empleo por parte de las organizaciones pertenecientes al mismo. Ariadna Penabad Pestana (1). se llega a la conclusión que la aplicación de la ISO 15161 constituye una herramienta de gran valor para puntualizar los aspectos a tener en cuenta en . haciendo énfasis en los complementos o adiciones que se incorporan a los requisitos indicados en la ISO 9001:2000. de modo que les sea posible alcanzar un alto grado de competitividad en el mercado a partir de una adecuada relación costo / beneficio. simultáneamente. cuenta con una referencia particular en la Norma ISO 15161. y de esta forma. Finalmente. Alejandro Penabad Salgado (2) Instituto Finlay Para satisfacer las exigencias del mercado y a la vez cumplir los requisitos sanitarios establecidos por las entidades encargadas de la regulación y control de los productos farmacéuticos y alimentarios. las organizaciones modernas encargadas de producir estos productos necesitan contar con un sistema que les permita alcanzar establemente altos índices de calidad en sus procesos y productos y que. con lo cual se pretende difundir sus posibilidades y ayudar a esclarecer los conceptos y requisitos actuales de la Gestión del Calidad de aplicación en este sector. El presente trabajo va dirigido a examinar los aspectos esenciales de dicha Norma y la manera en que se interrelacionan con otras regulaciones establecidas. Y se aclaran y precisan los aspectos que deben ser tenidos en cuenta para desarrollar e implementar un Sistema de Gestión de la Calidad (SGC) adecuado a las características del sector. el que. para el caso particular del sector industrial.INTERPRETACIÓN Y USO DE LA NORMA ISO 15161: 2001 SOBRE DIRECTRICES PARA LA APLICACIÓN DE LA NORMA ISO 9001:2000 Lic. Ing. Se realiza un análisis del contenido de las cláusulas de la Norma ISO 15161. Un modelo que indudablemente presenta una probada utilidad en el logro de estos objetivos es el recogido en la Norma Internacional ISO 9001: 2000. les proporcione que tales resultados se alcancen con eficiencia.

el diseño e implementación de los SGC en las organizaciones y se recomiendan los pasos a dar para alcanzar este propósito. .

D y E y algunas hidrosolubles del complejo B que son de gran interés para la industria química. ésteres de glicerilos. de saponificación. Así mismo se comprobó el alto contenido de vitamina A presente en el aceite estudiado. de acidez. Irma García El aceite extraído del hígado de tiburón (escualo) contiene una gran cantidad de sustancias biológicamente activas como ácidos grasos polinsaturados. de Yodo. Lic. Este aceite fue suministrado por el Centro de investigaciones pesqueras de Ciudad de la Habana. MSc. En el presente trabajo se determinaron los parámetros físicos químicos del Aceite de hígado de tiburón Baboso lo cual no aparece reportado en la literatura. . farmacéutica y cosmética. Se pudo comprobar que los métodos de ensayos utilizados permiten la estandarizar del aceite de hígado de tiburón Baboso el cual puede ser utilizado como materia prima para uso farmacéutico y cosmético. Dra.C Mirta Castiñeira. y vitaminas liposolubles A. escualeno. de peróxido y % de materia insaponificable todos estos parámetros se compararon con los establecidos en la literatura para la especie Tigre (Gleocerdo cuviere). Posteriormente se procedió a la detección cualitativas de las vitaminas liposolubles por cromatografía en capa delgada y se cuantifico la vitamina A por cromatografía Liquida de alta Resolución. Dayden Cruz Rdguez . Dra. Irma Mena. Rosa Maria Alvarez.DETERMINACIÓN DE LOS PARÁMETROS FÍSICO QUÍMICO DE UNA MUESTRA DE ACEITE DE HÍGADO DE TIBURÓN BABOSO. lípidos. Lic. Jose Luis Mayoral. Indice de refracción. Se determinaron previamente los índices o constantes físico químicas siguientes: Densidad específica. Dra. alquigliceroles.

MC María del Socorro Ramírez Gutiérrez. La especificidad del método no se vio comprometida con la presencia de los excipientes. exactitud. robustez en cuanto a las variaciones en la temperatura. robustez. así como de pH. . DraC Mirta Castiñeira Diaz Facultad de Ciencias Químicas de la BUAP: México. buena exactitud y precisión. Se utilizaron soluciones patrón de melatonina y se evaluaron los siguientes parámetros: sensibilidad.DESARROLLO Y VALIDACIÓN DE UN MÉTODO ESPECTROFOTOMÉTRICO PARA CUANTIFICACIÓN DE MELATONINA. precisión y especificidad del métodoSe obtuvieron resultados que mostraron que este método presenta linealidad entre la concentración y la señal del equipo. IFAL Se desarrolló y validó un método para la cuantificación de melatonina materia prima y forma farmacéutica tabletas por espectrofotometria ultravioleta.

Elaine Ruíz Castro. MSc. Centro de Inmunología Molecular (CIM). . fundamentalmente en los linajes mieloide y eritroide.sld. El factor estimulador de colonias de granulocitos humanos (ior®Leukocim) producido por el Centro de Inmunología Molecular es capaz de mantener una proliferación de neutrófilos “in vitro” e “in vivo”. El análisis de la correlación de las potencias obtenidas por ambos métodos en las siete muestras evaluadas no muestran diferencias significativas por el Test no paramétrico U de Mann-Whitney para un 95 % de confianza.cu Los factores estimuladores de colonias (CSF) están involucrados en la estimulación de la proliferación. Para este estudio se analizaron un total de siete muestras. Para la determinación de su actividad biológica se han desarrollado dos ensayos in vitro que compararemos entre si. mientras que en el otro se midió la incorporación de timidina tritiada.cim. Alejandro Portillo Vaquer. Los valores de actividad biológica o potencia para cada muestra fueron asignados por comparación con el Estándar internacional (SI) 88/502 según lo establece la Farmacopea Europea. maribel@ict. Por lo que ambos métodos de ensayo son igual de adecuados para este propósito. se realizó en uno de los ensayos midiendo la reducción del colorante Alamar Blue en un lector de placas. Téc. Para ambos métodos se evaluó la validez de las hipótesis de linealidad y paralelismo mediante un ANOVA de líneas paralelas aplicado a las curvas DosisRespuesta con un cumplimiento del 100%. La cuantificación de la proliferación celular. Ambos métodos se basan en la medición del efecto proliferativo del ior®Leukocim sobre las células G-NFS60 dependientes de este factor.EL FACTOR ESTIMULADOR DE COLONIAS GRANULOCÍTICAS (IOR®LEUKOCIM) Y SU EVALUACIÓN BIOLÓGICA POR DOS BIOENSAYOS IN VITRO. Lic. diferenciación y activación funcional de las células sanguíneas. Maribel García Chaviano.

El limite de detección de la marca fue del orden de las unidades de pico-gramos Se desarrolló un sistema ELISA fase sólida para la detección de la marca. Liliam López Dobarganes3 1 * Laboratorio de Síntesis.la fase óptima (líquida o sólida) de marcaje y de detección. e-mail: chris@cneuro. se ha incrementado el desarrollo y el éxito comercial del marcaje no-radioactvo in vitro de los ácidos nucleicos. Universidad de la Habana.. con el objetivo de obtener gran cantidad de sondas marcadas para el diagnóstico molecular de desordenes neurológicos.largo del brazo espaciador óptimo en el marcaje. Pérez-Bello2. y llevar a cabo la detección inmunoenzimática (limites de detección) de la marca para determinar: a. La introducción de una marca in vitro en el ADN se puede realizar por vía enzimática y no enzimática. Departamento de Biología Molecular.. 3 En los últimos años. en fase líquida y sólida. Para ello fue necesario perfeccionar un sistema para la obtención de ADN simple cadena. 2 Laboratorio de Proteinas. Centro de Facultad de Biología. David. optimizar las condiciones de marcaje (transaminaciónacilación) del ADN doble y simple cadena. . Departamento de Biología Molecular. Neurociencias de Cuba. b. Marquiza Sablón1.edu.. HigginsonClarke2. Centro de Neurociencias de Cuba.MARCAJE INMUNOQUÍMICO IN VITRO NO ENZIMÁTICO DE ADN PARA EL DIAGNÓSTICO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS. Dannelys. Chryslaine Rodriguez-Tanty. En el presente trabajo se llevó a cabo el marcaje de ADN simple cadena in vitro noenzimático con una marca inmunoquímica.cu. 1*. Ph D.

como en los puntos críticos del proceso tecnológico en cuanto a rendimiento por etapas y resultados de Aceptación de Inspección . Es así como el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología se dio a la tarea de desarrollar la Estreptoquinasa Recombinante cubana mediante el clonaje del gen en cepas de Eschericia Coli . por lo que solamente una parte de los casos eran beneficiados . Vivian San Germán Rodriguez Centro Nacional de Biopreparados e-mail: liblot@biocen. llegamos a la conclusión que BioCen ha logrado mantener y superar los compromisos productivos . rotulado y envase .Actualmente esta tecnología ha sido transferida al Centro Nacional de Biopreparados .cu En la actualidad ha aumentado la mortalidad causada por infarto Agudo en el Miocardio . por su alto precio . Inspección Visual .TRANSFERENCIA TECNOLÓGICA DEL IFA DE ESTREPTOQUINASA DE CIGB A BIOCEN. se considera que el motivo de este aumento es el descenso de la mortalidad por otros procesos . Debido a esto nuestro trabajo tiene como objetivo fundamental realizar una comparación documental de los resultados de los lotes producidos con IFA proveniente de CIGB y los lotes producidos con IFA BioCen. EVIDENCIA DOCUMENTAL DE SU ESTABILIDAD. Hasta el 2003 los procesos tecnológicos del Ingrediente Farmacéutico activo se realizaban en CIGB y el resto de las etapas productivas se realizaba en BIOCEN . En nuestro país se producen alrededor de 12000 infartos por año . en cuanto a cantidad de lotes producidos y tamaño de . Una vez realizada la recopilación de datos de los expedientes de lotes tanto en el resultado de ensayo . llenado. pues Cuba a pesar de las dificultades económicas se mantenía adquiriendo el medicamento de forma irregular . donde se llevan a cabo las etapas del proceso productivo del Ingrediente Farmacéutico activo y además las etapas de formulación . de acuerdo con las estadísticas nacionales de mortalidad por esta afección que entre 30% y 35 % sean tributarios de tratamiento . que ha ocasionado que un mayor número de personas llegue a la edad en el que la oclusión coronaría es más frecuente .

. con la utilización de menor cantidad de uniones en lotes de ingredientes farmacéuticos activos . esto conlleva aun ahorro del número de ensayos por cantidad de lotes de mayor tamaño.los mismos .

Raúl Barrios. denominado comúnmente en nuestro país Factor de Transferencia (FT). Gilberto O´Farrill Delis. Lisviel Hernández Capestany. Téc. Téc. lo que incrementaba en gran medida su costo de producción.Yanieyis Alvarez. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. con la correspondiente repercusión en el incremento de las ganancias. Ernesto De Armas Rodríguez. María Antonieta Tuñón. Téc. Téc. Lic. Téc. Este producto ha sido utilizado con gran éxito en el tratamiento de diferentes enfermedades y a pesar de su gran valor terapéutico se ha visto afectado por el hecho de que su obtención dependía de la producción de Interferón Alfa Leucocitario Humano (IFN HuLe). Héctor Pérez Gálvez. es un producto farmacéutico obtenido de la ruptura y diálisis de leucocitos de donantes de sangre sanos. una disminución en las cantidades de materiales necesarios para realizar el proceso (incluido el material biológico).Yaí Cruz Ruiseco. . Edel Gorina. Téc. Kosara Sánchez. MSc. cambio que fue aceptado por el CECMED con la aprobación del Registro Sanitario y la renovación de la Licencia de Operación. MEJORAS EN LA CALIDAD TOTAL DEL PRODUCTO. Julio Alberto Valdés Jimenez. MSc. un incremento en la eficiencia productiva. El uso del Extracto Dializable de Leucocitos con actividad Factor de Transferencia (EDL).” MSc. Téc. un mejor cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación y además un mejoramiento significativo de los indicadores económicos. Michel Miranda Alvarez. Téc. Téc. Anelis Quintana.NUEVO PROCESO PRODUCTIVO DE OBTENCIÓN DE FACTOR DE TRANSFERENCIA. Eduardo Sánchez. Con vistas a incrementar la seguridad de este producto y disminuir sus costos se realizó la modificación del proceso de obtención. Lic. El establecimiento a escala productiva de este proceso permitió un mejor aprovechamiento de las capacidades productivas instaladas.

es utilizada como agente trombolítico en la terapia del infarto del miocardio. e-mail: agvarona@biocen. La producción volumétrica (PV) y de la productividad específica (PE) son mayores en el medio sin HAC. Salvador Nerey Centro Nacional de Biopreparados.EVALUACIÓN DE LA SUPRESIÓN DEL HIDROLIZADO ÁCIDO DE CASEÍNA EN LA FERMENTACIÓN DE ESTREPTOQUINASA RECOMBINANTE Ing. Para ello se realizaron tres fermentaciones sin la presencia del HAC y se les realizaron con las mismas. Ing. aumentó el nivel expresión y la concentración de proteínas totales sugiriendo un mejor aprovechamiento de los nutrientes presentes en el medio sin HAC. coli productora de Skr no se altero al suprimir el HAC del medio de cultivo. Al realizarse las rupturas la pureza de la proteína de interés (Skr) no se afectó por la eliminación del HAC en el medio de fermentación.cu La Estreptoquinasa Recombinante (Skr). principal causa de muerte en el mundo. Tanto la demanda nacional como la internacional de este producto se ha incrementado con el decursar de estos años. Ing. En el presente trabajo aporta los primeros datos sobre la influencia de la eliminación del hidrolizado ácido de caseína (HAC) como base nutritiva en el proceso de fermentación. por lo que ha sido necesario aumentar sus niveles de producción. Amado León González. . Esto trae consigo una elevación de los costos de producción por lo que se hace necesario un continuo mejoramiento de la producción con vista a mejorar la productividad y a su vez disminuir los costos de producción. El perfil de crecimiento de la E. Los análisis realizados demuestran que se mejoraron los niveles de producción y los rendimientos Yx/s y Yp/s. Alejandro García. dos rupturas.

Valdés. Con la introducción de cronoterapia se ha logrado incrementos significativos en la . Yaima Rodríguez3 1. La cronopatología y la cronoterapia tienen en cuenta los aspectos temporales de las enfermedades. 2. Alonso Celia2. en cuanto a la optimización de la relación beneficio/riesgo de los medicamentos. ajustados en el tiempo. durante las etapas de mayor tolerancia de los pacientes y. de aumenta la efectividad antitumoral. Yolanda1. Estos conocimientos aunque son tan antiguos como la historia de la humanidad tienen fuerte repercusión fármaco-terapéutica.F Taller Farmacología y Toxicología Conferencias y Temas libres CRONOFARMACOLOGÍA: MITO O REALIDAD.Instituto de Farmacia y Alimentos. La homeostasis funcional de los sistemas biológicos es considerada un arreglo temporal que facilita la simultaneidad de acción. Esta ha permitido comprender e interpretar la generalidad de los procesos de temporización tanto del estado ¨salud¨ como el patológico. Estos tienen la ventaja de reducir los efectos adversos de las drogas.Dirección Nacional de Farmacia e-mail: yolanda. Universidad de la Habana. Se ha comprobado que los síntomas y signos de muchos estados patológicos se expresan en determinados momento del día.Hospital Cínico Quirúrgico ¨Hermanos Ameijeiras¨ 3.cu Resumen La Cronobiología estudia la sincronización y desincronización a nivel molecular celular y humoral de los osciladores biológicos y las vías de comunicación de éstos con los ciclos ambientales. Rosado Yaimí2. Este aspecto resulta de gran utilidad en el diagnóstico de éstos y/o en la propuesta de una temporización terapéutica eficiente.vades@infomed.sld. Con la introducción de los protocolos cronoterapéuticos en el tratamiento del cáncer se ha podido ajustar la dosis a los ritmos biológicos de los pacientes y del crecimiento tumoral.

Los resultados en Cronofarmacología. tanto de cronopatología como cronoterapia han conducido a la reestructuración de los programas de estudio de las Ciencias Biomédicas en diversas universidades.sobrevida de los pacientes tratados. .

therefore. Cuba.cu Abstract Proteins are major target for radicals and other oxidant when these are formed in both intra. Oxidized proteins are often functionally inactive and their unfolding is associated with enhanced susceptibility to proteinases. Olga Sonia León-Fernández1 1 Centre for Research and Biological Evaluations. Formation of lesion on proteins may be highly sensitive protein-based biomarkers for oxidative damage in mammalian systems. and together with possible alterations in the rate of production of oxidized proteins. Institute of Pharmacy and Food Sciences. Biochemistry. but additional controlled studies of antioxidant intake to evaluate the significance of dietary/pharmacological antioxidants in preventing physiological/pathological oxidative changes are needed. University of Milan. ROS scavenging activities of intact proteins are weaker than those of misfolded proteins or equivalent concentrations of their constituent amino acids.sld.cu. There are some evidence that antioxidants supplementation may protect against protein oxidation. Protein oxidation and enhanced proteolytic degradation cause.OXIDIZED PROTEINS AND THEIR CONTRIBUTION TO REDOX HOMEOSTASIS Gregorio Martínez-Sánchez1*. However. Ciudad de La Habana. Italy.sld.and extracellular environments in vivo. Havana University. Gema Pérez-Davison1. Havana University. a net increase in ROS scavenging capacity. Protein oxidation may play controlling role in cellular remodelling and cell growth. Institute of Pharmacy and Food Sciences. Cuba (CEIEB-IFAL). . 2 Department of Chemistry and Medical * Corresponding author: Centre for Research and Biological Evaluations. may contribute to the observed accumulation and damaging actions of oxidized proteins during aging and in pathologies such as diabetes. E-mail: gregorio@cieb. arteriosclerosis and neurodegenerative diseases. Attilia Giuliani2. gema@infomed. certain oxidized proteins are poorly handled by cells. Cuba.

basados en publicaciones anteriores. (6.propiedades y modelado molecular de estos compuestos con softwares como Hyperchem y Dragon. Los trabajos de Paladini y col. 7) Por otra parte proponer un modelo de interacción de flavonoides en el sitio benzodiazepinico del receptor GABAA.7 – dihidroxiflavona y otros análogos se unían de manera selectiva y presentaban afinidad por el receptor GABAa y en función de su sitio de unión exhibían interesantes propiedades ansiolíticas en común con las BZD. sin presentar relajación muscular ni hipnosis. Jorge Luis Martiarena Resumen Las benzodiazepinas son sustancias sintéticas ampliamente utilizadas en la práctica clínica para tratar la ansiedad. Se aplicará a una serie de 30 compuestos entre flavonoides y benzodiazepinas con sus respectivos Ki. producir relajación muscular e inducción del sueño. carácter electrónico-electrostático y la posición especifica de los sustituyentes en el flavonoide para predecir un incremento en el valor de la actividad farmacológica (-logKi). Nicolás Spegazzini. evaluación del volumen y forma molecular. (1-5) A partir de la década del ’80 se han publicado trabajos sobre la relación entre estos compuestos aproximando su probable unión al receptor benzodiazepínico. cálculos de descriptores moleculares. Este hallazgo impulsó la síntesis de numerosos análogos a partir de compuestos naturales con el objeto de obtener drogas mas potentes y seguras. Su mecanismo de acción mas conocido es la unión de estas moléculas al sitio benzodiazepinico del receptor GABAA – post – sináptico neuronal con apertura del canal de cloruro.ESTUDIO 3D QSAR/QSPR DE BENZODIAZEPINAS (BZD) Y FLAVONOIDES CON ACCIÓN ANSIOLÍTICA. Martín Indarte. con el objeto de obtener un . En nuestro laboratorio se proyecta la planificación de un estudio de 3D-QSAR /QSPR de estructura – actividad farmacológica. demostraron que ciertos flavonoides naturales como la 5. basado en aproximaciones algebraicas y estadísticas con softwares como Statistica y Matlab. estructura .

(8) .probable farmacóforo o receptóforo sobre el cual interactúen ambos grupos de drogas.

55 – 6. além de boa precisão intradia (MP: 3. MPSS: 3. RMP = 0. Objetivou-se neste estudo desenvolver e validar metodologia analítica em cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) para dosagem plasmática de MP.12 – 6.45%). e verificar se a cinética da MP sob dose de 1000 mg é de primeira ordem ou de ordem zero. além de estarem dentro de valores médios. que executa o papel de sua pró-droga. conforme sugerem alguns autores.46%.16 – 5. estudar a cinética de altas doses da MP em alguns pacientes de LES. com excelente correlação concentração vs resposta do equipamento (linearidade. As três pacientes com LES tiveram o perfil cinético da MP e do MPSS estudados e seus parâmetros cinéticos indicaram ser de primeira ordem.ramalho@anvisa. Foi desenvolvida técnica analítica para quantificação da metilprednisolona e o éster succinato sódico da MP (MPSS). Brasil Endereço eletrônico: pedro. mas suspeita-se que possa apresentar cinética de ordem zero quando são administradas doses de 1000 mg.10 – 5. Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).br Resumo O presente trabalho é o estudo da farmacocinética da metilprednisolona (MP) em pacientes de lúpus eritematoso sistêmico (LES) tratados sob esquema de pulsoterapia (1000 mg por infusão rápida) com a MP.gov.65%) e interdia (MP: 4.99638).99933. . A cinética da MP em doses usuais (4–48 mg) é de primeira ordem.88%.DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO ANALÍTICA EM CLAE-UV PARA MONITORAÇÃO PLASMÁTICA DA METILPREDNISOLONA E DO SUCCINATO DE METILPREDNISOLONA Pedro Ivo Sebba Ramalho Farmacêutico. RMPSS = 0. A técnica apresentou parâmetros de validação analítica satisfatórios para a quantificação da MP e do MPSS em amostras de plasma de pacientes sob pulsoterapia e condizentes com recomendações internacionais e com a legislação sanitária vigente no País. ao invés de ordem zero. Mestre em Biologia (área de contração em Fisiologia Animal). MPSS: 4.

EFECTOS DERMATOLÓGICOS DEL METOTREXATO EN UN MODELO ANIMAL
1

María del Socorro Ramírez Gutiérrez, 1Marisela Torres Soto. 2Yolanda C Valdes Facultad De Ciencias Químicas, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla Facultad De Medicina, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla (BUAP), Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL). Universidad de la habana (UH). Cuba

Rodríguez. 3Ma. Del Rosario López Villegas. 2Caridad Cedeño Argílagos.
1

(BUAP), Puebla, México.
3

Puebla, México.
2

Resumen El metotrexato, antimetabolito que inhibe la síntesis de ADN, es un antineoplásico ampliamente empleado en oncología. En este trabajo se estudian los efectos dermatológicos del Metotrexato en conejos machos de 1,5-2.0 kg. La piel fue depilada, a continuación se realizó una aplicación de metotrexato 0.5 g del formulado y se cubrió con una gasa durante 72 horas. Cada 24 horas se realizaron observaciones para determinar la manifestación de edema y/o eritema. Posteriormente se administró en forma crónica mediante la aplicación diaria, todas las mañanas excepto los fines de semana, durante un mes. Al finalizar este intervalo, se obtuvieron biopsias la piel que se incluyeron en parafina. A partir de éstas se realizaron los cortes histológicos que fueron procesados mediante las técnicas convencionales, se fijaron en formol neutro al 0 % y tiñeron con hematoxilina y eosina. En estudio anatomopatológico se encontró una marcada reducción del número de folículos pilosos. Este hallazgo se relaciona con la disminución de pelo observada en la prueba de irritación cutánea. Estos resultados indican que la crema del metotrexato al 0,5 g muestra efectos citotóxico sobre la proliferación de las células foliculares, debido a la inhibición de la replicación del ADN, por lo que se sugiere su empleo en el cáncer de piel. No obstante, antes de introducirlo en oncología clínica deben evaluarse fórmulas con

diferentes niveles de concentración mediante estudios preclínicos y clínicos que mida otros parámetros relacionados con los efectos adversos de esta droga.

EFECTIVIDAD

TERAPÉUTICA

DE

4

ESQUEMAS

DE

TRATAMIENTO

ANTIRRETROVIRAL CON GENÉRICOS CUBANOS, EN PACIENTES VIH/SIDA. Alina Martínez Rodríguez1; Manuel Collazo Herrera2, Osvaldo Enrique Castro Peraza1, Daniel González Rubio1, Liset Sánchez Valdés1, René Martínez González2.
1

Instituto de Medicina Tropical “Pedro Kourí”,

2

Centro Estatal para el Control de

la Calidad de los Medicamentos. e.mail: alina@ipk.sld.cu Resumen A partir del 2001 comienza la producción de medicamentos antirretrovirales genéricos cubanos y su dispensarización a todos los pacientes VIH+/SIDA necesitados. Con el objetivo de estudiar la efectividad de los fármacos nacionales, analizamos 4 combinaciones de antirretrovirales. Se estudiaron las historias clínicas de 189 pacientes que recibieron estas terapias durante 2 años y se extrajeron los datos de interés. Valoramos la efectividad del tratamiento expresada por el indicador porciento de casos mejorados, a través de la respuesta clínica virológica e inmunológica del tratamiento antirretroviral. Todos los resultados fueron analizados estadísticamente, ayudados de EPIINFO y STATGRAPHICS. Los esquemas evaluados fueron: # 1: zidovudina 100mg 600mg/día + lamivudina 150mg 300mg/día + indinavir 200mg 2400mg/día # 2: lamivudina 150mg 300mg/día + estavudina 40mg 80mg/día + indinavir 200mg - 2400mg/día # 3: didanosina 100mg– 400mg/día + estavudina 40mg– 80mg/día + indinavir 200mg - 2400mg/día # 4: zidovudina 100mg– 600mg/día + didanosina 100mg– 400mg/día + indinavir 200mg - 2400mg/día Se pudo definir que las combinaciones de antirretrovirales con genéricos cubanos ejerce un impacto positivo en el decrecimiento de la progresión de la infección por VIH/ SIDA, esto se valoró por el análisis de la ganancia de peso, la disminución de

la presencia de enfermedades oportunistas, el aumento en el conteo de células CD4+, la disminución en la carga viral, la disminución en la estadía hospitalaria, la presencia de reacciones adversas. La combinación más efectiva fue la # 3 porque además de la mejoría efectos adversos. que se logra en los pacientes, se observaron menos

EFECTOS DEL 1-O-DECILGLICEROL Y EL 1-O-DODECILGLICEROL EN LA LÍNEA DE MELANOMA B16F10. Hélade Sotomayor Pérez (1)*, Víctor Brito Navarro (1), Julio Raúl Fernández Massó (2), José Luis León Álvarez (1), Francisco Merchán González (1), Luis Ledesma Rivero (1), Rolando González Valdés (3), Yolanda Cristina Valdés Rodríguez (1). (1) Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana. San Lázaro y L, Ciudad Habana 4, Cuba. (2) Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. Cuba. hsotomayor@infomed.sld.cu Resumen Introducción: Los melanomas constituyen cánceres de piel a los que se asocian elevados índices de mortalidad. Una alternativa terapéutica potencial en el tratamiento de éstos son los éteres lipídicos (E.L.), de acción específica contra el desarrollo y expansión de tumores malignos. Los 1-O-alquilgliceroles (AQGs), análogos estructurales de los E.L., poseen actividad antitumoral directa e indirecta, inmunomoduladora e inductora de apoptosis, entre otras. En el presente trabajo se estudió la citotoxicidad de los AQGs 1-O-decilglicerol (DeG) y 1-O-dodecilglicerol (DDG) sobre la línea de melanoma murino B16F10. Además, se comparó la sensibilidad de B16F10 y fibroblastos BALB/C 3T3, al DeG y DDG. Adicionalmente, se evaluaron los efectos del DeG y el DDG en la inducción de apoptosis como posible mecanismo de acción citotóxica sobre B16F10. Materiales y Métodos: La citotoxicidad fue medida empleando un kit comercial, basado en la técnica estandarizada de la sal de tetrazolio MTS. La inducción de apoptosis fue evaluada mediante análisis morfológico por microscopía de fluorescencia y fragmentación de ADN. Resultados: Ambos AQGs exhibieron efectos citotóxicos sobre B16F10, mostrando un comportamiento diferencial en función de la densidad celular, la concentración y la longitud de cadena alquílica en su estructura. Se demostró que esta línea tumoral fue más sensible a los AQGs que

la línea no transformada de fibroblastos BALB/C 3T3, que fue resistente a los mismos. Los resultados obtenidos no permitieron evidenciar la presencia inequívoca de apoptosis, aunque tampoco puede descartarse totalmente su inducción por el DeG y el DDG sobre B16F10. Conclusiones: Este trabajo es un aporte sobre los efectos de los AQGs en melanomas y contribuye a lograr una mejor definición de la amplitud del espectro antitumoral de éstos.

EFECTOS DE 1-O-ALQUILGLICEROLES SINTÉTICOS SOBRE LA INHIBICIÓN DE LA FALCIFORMACIÓN DE ERITROCITOS PROCEDENTES DE PACIENTES CON ANEMIA DREPANOCÍTICA. Amarilys Torres Domínguez,1 G. Del Toro García,2 J. L. León,1 Y. C. Valdés Rodríguez3
1

Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de la Habana. San Lázaro y L,
2

Ciudad Habana, Cuba.
3

Departamento de Biofísica, Centro de Biofísica Médica,

Universidad de Oriente. Santiago de Cuba, Cuba. Centro de Estudio para las Investigaciones y Evaluaciones Biológicas, Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de la Habana. Cuba. Email: amarilys@ifal.uh.cu Resumen La Anemia Drepanocítica es una enfermedad hereditaria de carácter autonómico, determinada por la sustitución del ácido glutámico de la posición 6 en las cadenasβ por valina, originando la hemoglobina S. Aún no existe un tratamiento efectivo para esta patología, constituyendo por tanto, una de las principales líneas de investigación la búsqueda de compuestos que inhiban o retarden la polimerización de la hemoglobina S, evento fisiopatológico primario de esta enfermedad. Los 1-OAlquilgliceroles son precursores biosintéticos o catabolitos de los 1-Oalquilglicerofosfolípidos. En estudios anteriores de los efectos de los 1-OAlquilgliceroles naturales y sintéticos en modelos enzimáticos de la membrana de eritrocitos humanos, se puso de manifiesto las propiedades surfactantes de estos compuestos, las cuales son responsables en gran medida de los efectos equinogénicos de los mismos sobre la membrana eritrocitaria y la inhibición de la transformación drepanocitaria de los eritrocitos procedentes de pacientes con este tipo de anemia. En este trabajo se presenta un estudio mediante las técnicas de Microscopía Óptica (MO) y Resonancia Magnética Nuclear (RMN) para el análisis de la acción del 1-O-decilglicerol y el 1-O-dodecilglicerol sintéticos (C10 y C12) sobre eritrocitos

de pacientes con anemia drepanocítica. Los resultados evidenciaron que estos compuestos provocan cambios morfológicos de los eritrocitos SS durante 24 y 48 horas, inhibiendo la falciformación sin incrementar los eventos hemolíticos. Esta inhibición al parecer está relacionada con alteraciones del estado micelar crítico de la membrana, ya que los resultados de RMN demostraron que su modo de acción.

IMPLEMENTAR UN MÉTODO ANALÍTICO PARA CUANTIFICACIÓN DE HIERRO II Y HIERRO III EN FÁRMACOS.
1

Ruíz Álvarez

Elfega, 2Ramírez Gutiérrez María del Socorro y 2Departamento de Farmacia de la Facultad de

Departamento de Análisis México.

Ciencias Químicas de la Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. Puebla,

OBJETIVOS: Implementar un método volumétrico para la determinación de hierro II y hierro III fármacos. METODOLOGÍA: Se seleccionaron 20 muestras al azar en las diferentes farmacias Alexander Fleming de la Benemérita Universidad hierro II, hierro III se pesaron y se Autónoma de Puebla. Las muestras con

disolvieron en agua y ácido sulfúrico, posteriormente se calentaron, se añadió ácido ortofosfórico, valorándose con una solución estándar de permanganato de potasio, esta valoración volumétrica permitió determinar la cantidad de hierro II. Para los medicamentos que contienen hierro III a la muestra se le añadió cloruro estañoso 0.5N y unas gotas de cloruro de mercurio 0.5N, a temperatura ambiente y se le agregaron 8 mL de una solución de HCL, así como 15 mL de reactivo de Zimmermann – Reinhrdt. Se le agregó el indicador difenil amina y de inmediato de valora con la Solución estándar de dicromato de potasio. RESULTADOS: Con permanganato de potasio se determina Fe II, si se tiene una mezcla de Fe II y Fe III hay que reducir el Fe III a Fe II, con calentamiento en presencia de cloruro estañoso obteniéndose la sal férrica de color café y la coloración se elimina con el ácido ortofosfórico el cual transforma al Fe III en un complejo incoloro. El promedio del contenido de hierro II de las 20 muestras fue del 99.97% y de hierro III el 3.9 % que corresponde al rango indicado en la farmacopea (95 – 105 % de hierro II y menos de 5% de hierro III) con un coeficiente de variación de 0.9973, no existiendo interferencia con los excipientes del comprimido. CONCLUSIÓN: El método presentó especificidad, teniendo una respuesta sólo del analito al realizar una reacción redox medicamentos de costo relativamente bajo. y demostró su aplicabilidad para la determinación de la valoración de hierro II y hierro III en

Poster
INFLUENCIA DE LOS ÁCIDOS NUCLEICOS EN EL FENÓMENO DE OBSTRUCCIÓN DEL FILTRO ROTATORIO EN EL CULTIVO DE CÉLULAS ANIMALES MODO PERFUSIÓN. Lic.Ingrid Elías Diaz , Lic. José Arquímedes del Pino, MsC. Alvio Figueredo Cardero, MsC.Loany Calvo González Universidad de la Habana (IFAL) y Centro de Inmunologia Molecular e-mail: ingrid@ifal.uh.cu, ingridelias@yahoo.com Resumen En la fabricación de biofármacos recombinantes , unas de las tecnologías más usadas es el cultivo de células animales en biorreactores de tanque agitado en modo perfusión utilizando filtros rotatorios como dispositivos de retención celular. La obstrucción de los mismos es una de las mayores dificultades que se encuentran a la hora de emplearlo en los procesos productivos de anticuerpos monoclonales y eritropoyetina humana. En este trabajo se abordó la influencia de los ácidos nucleicos en el proceso de obstrucción. Se encontraron evidencias de que la presencia de ácidos nucleicos juega un papel clave en el proceso de obstrucción del filtro rotatorio. La media integral de la concentración de ácidos nucleicos calculada hasta el momento de la obstrucción fue igual a 1,7 g/mL para corridas de perfusión realizadas con líneas celulares diferentes (NS0-H7 y CHO-K1). Además la densidad superficial de ácidos nucleicos, calculados en la torta formada alrededor del filtro rotatorio fue de 1,54 10 -7 g/cm 2, valor este muy similar al calculado a partir de datos de la literatura en condiciones de proceso diferente. Se encontró que la velocidad de acumulación de ácidos nucleicos en solución es mayor para la línea NS0-H7 que para la CHO-K1, lo cual parece corresponder con que la duración de las corridas sea mayor con CHO-K1, que NS0-H7.

QUANTITATIVE COMPUTATIONAL

STRUCTURE

ACTIVITY

RELATIONSHIP OF

FOR

THE

PREDICTION

CARCINOGENICITY’S

NITROCOMPOUNDS. Aliuska Morales Helguera,a,b Miguel Ángel Cabrera Pérez,b Robert D. Combes,c Maykel Pérez González,b,d*.
a

Department of Chemistry. Faculty of Chemistry and Pharmacy. Central University
b

of Las Villas, Cuba.

Department of Drug Design. Chemical Bioactive Center.

Central University of Las Villas, Cuba.c FRAME, UK.d Unit of Service. Department of Drug Design. Experimental Sugar Cane Station “Villa Clara-Cienfuegos, Cuba. email: aliuskamhelguera@yahoo.es and aliuska@uclv.edu.cu Abstract The presence of nitrocompounds in the environment, in foodstuffs and drugs, together with their biological reactivity, represents a potentially serious risk to human health. Several nitro derivatives have been screened for carcinogenicity in rodents, but this is a lengthy and expensive process, taking two years and typically costing 2.5 million dollars, and uses large numbers of animals that can suffer adverse welfare. There is, therefore, much impetus to develop suitable alternative methods, particularly for screening large numbers of chemicals for carcinogenicity. One possible way of predicting carcinogenicity is to use quantitative structureactivity relationships (QSARs). QSARs have been widely utilized for toxicity testing, thereby contributing to a reduction in the need for experimental animals. It is even possible to undertake virtual screening of candidate molecules before they are synthesized. This paper describes the results of applying a TOPological SubStructural Molecular Design (TOPS-MODE) approach for predicting the rodent carcinogenicity of nitro-derivatives by using data from bioassays in the female rat. This approach is based on the calculation of the spectral moments of the bond matrix of molecular graph which have been used to generate graph-theoretical descriptors, expressing physical and biological properties in terms of sub-structural features of molecules. The model described 79.10 % of the experimental variance, with a standard deviation of 0.424 (S). The predictive power of the model was

It was found that the carcinogenic activity of the chemicals analysed was increased by the presence of a primary amine group bonded to the aromatic ring. but none of these could explain more than 66% of the variance in the carcinogenic potency in the database. this approach enabled the contribution of different fragments to carcinogenic potency to be assessed. The TOPS-MODE approach was compared with four other predictive models (BCUT. The nitro group bonded to an aromatic carbon atom is a more important determinant of carcinogenicity than the nitro group bonded to an aliphatic carbon. thereby making the relationships between structure and carcinogenicity to be transparent. In addition. Randić molecular profile and geometrical descriptors).666 (q2). Gálvez topological charges index. . with a determination coefficient of 0.validated by leave-one-out validation. when the same number of descriptors was involved. a manner that was proportional to the ring aromaticity.

1000 y 2000 mg/kg por vía oral con el ensayo de micronúcleos en médula ósea de ratón. . De la misma forma el extracto exhibió un aumento estadísticamente significativo en la frecuencia de PCE micronucleados en las hembras tratadas y una relación dosis respuesta positiva cuando se evaluaron dosis de 500. Martha Guerra Ordoñez. Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM) e-mail: cidem@infomed. Yamilé Vega Hurtado. Antonia C. a través del ensayo Salmonella/microsomas con las líneas TA 1535. Remigio Montero. TA 1537.cu Resumen Se estudió el efecto genotóxico de un extracto blando de Indigophera suffructicosa M. TA 1537 con un rango de concentraciones de 50 a 5000 µg/placa (±S9).sld. Esther Sánchez Gobin.GENOTOXICIDAD DE UN EXTRACTO DE Indigophera suffructicosa M. Janet Piloto Ferrer. TA 98 y TA 100 resultando positivo para el protocolo de incorporación en placas con las líneas TA 1535. Arilia García López.

ISCM de Ciudad de la Habana.ESTUDIO AB INITIO DEL SITIO DE UNIÓN DEL LIPOPOLISACÁRIDO CON LA PROTEÍNA MD-2. * Laboratorio de Farmacología. hidrofobicidad. Rodríguez Antonio M. ***. así como la homología con el sitio de unión de otras proteínas que unen LPS. concentración de residuos accesibles y enterrados y sectores flexibles. *. González Creo Yezabel *. Departamento de Investigaciones Biomédicas. en las células de la respuesta innata de los mamíferos y con posibilidades de ser utilizada farmacológicamente como blanco terapéutico. Resumen La MD-2 (Myeloid Differentiation Molecule 2) es una proteína de 160 aminoácidos reconocida como componente esencial del complejo receptor del lipopolisacárido (LPS). estudiando su comportamiento electrostático. . Se establecieron además predicciones acerca del posible comportamiento espacial en la unión al LPS. El presente trabajo describe algunas características del sitio de unión de la MD-2 con el LPS. Rodríguez Pedro C. Delgado Hernández René *. Araña Rosainz Manuel ****.sld.cu **Facultad de Ciencias Médicas de Granma.rdguez@infomed. e-mail: camilo. donde la liberación sostenida de mediadores pro-inflamatorios puede desencadenar complicaciones graves como la sepsis. ***Facultad de Estomatología. Centro de Química Farmacéutica. sus posibilidades de conformar αhélices y plegamientos β. Como resultados se exponen los potenciales grupos de aminoácidos o sectores (Clusters) dentro del sitio de unión. Corría Osoria Jesús **. Filial Bayamo. a cada una de las regiones que comprenden el sitio de unión se les realizó un análisis de su secuencia primaria que comprendió estudios de polaridad. utilizando herramientas para el análisis in silico de proteínas accesibles en ExPASy (the Expert Protein Analysis System). con sus posibilidades de participar en la interacción con el LPS e inducir cambios conformacionales que conduzcan a la activación subsecuente de la cascada de reconocimiento y señalización del huésped ante las infecciones por gérmenes Gram negativos.

El cual como producto farmaceutico está sujeto a los rigurosos controles de las agencias reguladoras. Lic. Lourdes Chi. Gabriel González. Con el objetivo de demostrar la similitud entre el método propuesto y el establecido: A demás de analizar todos los parámetros de calidad. genérico de marca registrado en varios países. Alvarez. pureza y potencia/fortaleza. El trabajo se realizo utilizando los datos obtenidos de 20 lotes de fermentaciones realizadas a partir de la inoculación por suspensión bacteriana contenida en viales y otros 20 lotes de fermentaciones realizadas a partir de la inoculación de colonias aisladas en placas Petri. MSc. * Ing. identidad. Este análisis se realizo también durante el proceso de ruptura y lavado de los Cuerpos de Inclusión obteniéndose que no existen diferencias significativas en los parámetros de calidad analizados. En el trabajo se comparan dos formas de tratar el inoculo demostrándose que estos no cambian los parámetros de calida establecidos. Como resultado de este proceso se elaboró un informe de cambio en el que el grupo de Especialista involucrados del BioCen ejecutó la solicitud anexándose un trabajo donde se comparan las cinéticas de crecimiento de los inóculos de 3 fermentaciones para cada método. BioCen * e-mail: yperea@biocen.cu En Cuba se realiza la producción del rhG-CSF comercialmente conocido como Resumen ior®LeukoCIM.PROPUESTA DE CAMBIO EN EL TRATAMIENTO DEL INÓCULO PARA LA PRODUCCIÓN DEL FACTOR ESTIMULADOR DE COLONIAS GRANULOCÍTICAS Lic. Centro Nacional de Biopreparados. Por lo que cualquier cambio en el proceso de producción deberá estar avalado y documentado en un expediente de cambio que contenga los estudios fundamentales. se compararon estadísticamente los rendimientos y los % de expresión así como las cinéticas de crecimiento de 20 fermentaciones obtenidas para cada método. MSc. . MSc. Laritza González. características estas relacionadas con la seguridad y eficacia del producto. Fernández. Yoel Perea Martínez. Marco A. Ernesto R.

A través de los resultados experimentales demostramos que el cambio no tiene efecto en la producción del Ingrediente .Posteriormente analizamos los resultados de los tres primeros lotes de producto final obtenidos después del cambio y estos cumplen con las especificaciones establecidas e identidad. Esto nos permitió clasificar el cambio como menor e informar a las entidades regulatorias del cambio realizado.

Centro Nacional de Investigaciones Científicas (CNIC). Orpheé Suárez1. hematología y química sanguínea. Angel Casacó Parada2. Avelina León Goñí1. procedentes del CENPALAB. Romy S. Se evaluó la toxicidad del AcM hR3 a dosis repetida por vía intravenosa durante 14 días. ni signos clínicos patológicos.90 kg y machos de 3.4 mg/Kg) del AcM h R3. Distribuidos en los grupos control (solución salina). se tomaron los signos vitales en los tiempos 0 y 10 minutos de administrada la sustancia. dosis 1X (2. compuestos 3 animales de cada sexo.inf.cu. entre 2 y 3 años de edad. Se observó diariamente el estado general. 1 Centro Nacional para la Producción de Animales de Laboratorio (CENPALAB). los pesos corporales mantuvieron un comportamiento normal. Ariadna Cuevas Fiallo1. Resumen El anticuerpo monoclonal h-R3 se usa en el tratamiento por vía intravenosa en el humano de las neoplasias de células transformadas que sobre-expresan el receptor del Factor de Crecimiento Epidérmico. peso promedio para las hembras de 2. Alojados individualmente con temperaturas 24. Ana Margarita Bada Barro1. así como el peso corporal semanalmente. Los estudios electrofisiológicos. La sustancia ensayo no provocó muertes. 2 Centro de Inmunología Molecular (CIM). Osvaldo Hernández Sosa1.EL ACM H-R3. Valia Rodríguez Rodríguez3. Dacnis Moreno Díaz1. 4 Centro de Investigaciones Médico Quirúrgicas (CIMEQ).9 % y fotoperíodo de 12/12 h.85 mg/Kg) y 4X (11. e-mail: mail@cenpalab. se observó en el electrocardiograma al final del ensayo en un macho del grupo tratado dosis baja una extrasístole supraventricular y en una hembra del grupo tratado dosis alta una desviación del . distribuidos en 3 grupos experimentales. se realizaron en los días 0 y 14. ESTUDIO PRECLINICO A DOSIS REPETIDA POR VÍA INTRAVENOSA EN PRIMATES NO HUMANOS María Elena Arteaga Pérez1. 3 Centro de Neurociencias. en Cercopithecus aethiops sabaeus. Lidia Charro Ruiz3. humedad relativa 78. Francisco Vázquez Castro4.3 ºC.03 kg.

.eje cardiaco hasta + 120º. ya que este cumple con los requisitos de calidad establecidos. no hubo cambios significativos en las respuestas electroneurofisiológicas del Sistema Nervioso. no produjo afectaciones de valor en los parámetros de hematología y química sanguínea. Farmacéutico Activo. debidas a la acción de la sustancia ensayo. se observó una normalidad en eje cardiaco del animal.

En adición. MSc. entidades que tienen como objetivo primario la conservación ex situ de la diversidad microbiana. muchas veces subestimado. de las cuales 15 están relacionadas con la industria médicofarmacéutica nacional. . se brinda información general acerca de la Sección de Colecciones Cubanas de Cultivos Microbianos y otros materiales biológicos. Productos como la Heberkinasa y las vacunas VAMENGOC-BC® y VAX-TyVi®.sld.sld. e-mail: weng@infomed. Centro de Investigación-Producción de Vacunas y Sueros.edu.cu. Elsie Iglesias Pérez2 1. ccm@inhem. Epidemiología y Microbiología (INHEM). que agrupa a 35 instituciones.cu Resumen Este trabajo describe los vínculos entre los microorganismos y la industria farmacéutica. son algunos ejemplos de medicamentos cubanos de reconocido prestigio obtenidos a partir de microorganismos conservados en estas organizaciones. Zulia Weng Alemán1. se reflexiona sobre el papel de las colecciones microbianas. Instituto Nacional de Higiene. Destacando la amplia utilidad de éstos en la obtención de fármacos y la importancia de su salvaguardia en las colecciones de cultivos microbianos.LOS MICROORGANISMOS Y LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA Lic. Instituto Finlay.cu 2. Departamento de Microbiología Sanitaria. como fuentes de recursos genéticos de importancia y. email: elsie@finlay.

Esta gastrointestinales. siendo las clínica. e-mail: febrero15li@yahoo. aunque también existen otras especies identificadas. abre los canales de sodio permitiendo la excesiva entrada de estos iones a la célula. Como el calor y la congelación no afectan a la toxina y el cuadro clínico puede aparecer en cualquier lugar y momento. La ciguatoxina es un poliéster con un nitrógeno cuaternario estable en el jugo gástrico y resistente al calor y a la congelación. Resumen La ciguatera o ciguatoxismo es una enfermedad derivada del consumo de peces o moluscos infectados con microalgas del plancton marino. Las toxinas principalmente por por pequeños se caracteriza por cuadros cardiovasculares en este mismo orden de aparición manifestaciones neurológicas responsables las de mayor importancia de esta enfermedad son producidas dinoflagelados que se adhieren a la superficie del coral muerto y a las algas del fondo marino. Gambierdiscus toxicus es el más relacionado con la ciguatera. Esta molécula se adhiere a la bicapa lipídica de la membrana celular. Son varias las toxinas encontradas en una amplia variadad de pescados aunque entre ellas se destaca la ciguatoxina como la de mayor frecuencia. neurológicos y en el tiempo. estos juntos a la hierba marina son consumidos peces herbívoros y estos. sirven de alimento a peces carnívoros de mayor tamaño. a su vez. Blanco M y Barrios LM Centro de Investigaciones de Bioelementos Naturales (BioNat).com.CARACTERÍSTICAS. aún en lugares alejados de las costas . AGENTE CAUSAL Y TOXICOLOGIA DE LA CIGUATERA. lo que condiciona que las toxinas del dinoflagelado viajen por la cadena. De los cientos de variedades varios dinoflagelados del fitoplancton aproximadamente una Entre estos últimos la especie docena de ellos son tóxicos entre los que se encuentran las algas verde azules y unicelulares y móviles. El término ciguatera se originó de una voz caribeña usada al describir la intoxicación producida por la ingesta enfermedad de un caracol llamado cigua (Livonia pica) típico del caribe.

.por lo que es de vital importancia que esta entidad sea conocida por el personal relacionado tanto desde el punto de vista clínico como toxicológico.

El tiempo de lavado entre un período y otro fue de de 7 días garantizándose así la eliminación del citrato de sildenafilo. Lic.cu .sld. Narda María Jiménez Alemán. El estudio se realizó en dos períodos donde los individuos recibieron ambas formulaciones a dosis única. para esto se calcularon los diferentes parámetros farmacocinéticos que definen la biodisponibilidad en magnitud y velocidad de cada una de las formulaciones. Lic. Carlos A. Lic. Dr. Se comprobó que el medicamento prueba citrato de sSildenafilo / cinfa@infomed. el diseño experimental fue cruzado. de forma individual para cada sujeto en ambos períodos (AUC y Cmás). Armando Correa Fernández. Para ello se utilizaron 24 voluntarios sanos del sexo masculino de edades comprendidas entre 18-50 años.Sc. administradas el mismo número de veces. a doble ciegas y aleatorizado. Jorge Ernesto Calero Carbonell. Para este estudio se empleo un método analítico por cromatografía líquida de alta eficiencia isocrática en fase reversa con detección UV. Lic. email: cidem@infomed. En este trabajo se determinó mediante los cálculos estadísticos adecuados la existencia o no de bioequivalencia en voluntarios sanos de una formulación de citrato de sildenafilo 100 mg tabletas respecto al producto innovador citrato de sildenafilo (Viagra®). Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM).sld. Diana Pereda Rodríguez.ESTUDIO DE BIOEQUIVALENCIA DE DOS FORMULACIONES DE CITRATO DE SILDENAFILO 100 MG TABLETAS EN VOLUNTARIOS SANOS CUBANOS. González Delgado (M. Dr. Lic.1) y Origin 5. Alejandro Saul Padrón Yaquis. Lourdes Olivera Lluano.). El procesamiento farmacocinético y estadístico de los resultados se realizó indistintamente a través de los programas WinNonlin profesional (versión 2. aplicando el método de estándar interno.cu Resumen La equivalencia química entre dos formulaciones (mismo principio activo y misma dosis) no garantiza en absoluto la misma biodisponibilidad ni la misma eficacia terapéutica como tampoco lo garantiza su equivalencia galénica (misma dosificación). Centro Nacional de Toxicología (CENATOX).

100 mg es bioequivalente con el medicamento referencia Citrato de Sildenafilo (Viagra®). .

24%) obteniéndose una eficacia similar a este último. se analizaron los cambios en el grosor epidérmico producidos por este medicamento y se determinó la actividad de la misma comparándola con el Calcipotriol. . Dayamí Dorta Fernández. Se observaron células aisladas de granulación en toda la extensión de la cola.sld.EVALUACIÓN DE LA ACTIVIDAD ANTIPSORIÁTICA DE LA CORIODERMINA EN EL MODELO DE LA COLA DE RATÓN.cu Resumen La Coriodermina. La actividad de la Coriodermina (34. En la Coriodermina hubo inducción de la capa granular evidenciado por los valores de ortoqueratosis obtenidos (53. gel rico en bioestimulinas placentarias participa en la regulación del proceso de reproducción de las células epidérmicas. La ligera disminución del grosor epidérmico observado en los animales tratados con Coriodermina con relación a los grupos Control y Placebo no evidencia signos histológicos de atrofia por lo que se le atribuye al efecto antinflamatorio reportado para los extractos placentarios. Yucet Regueiro Arias. Annie Puig Oliver. e-mail: planta@infomed. Centro de Histoterapia Placentaria.23 %).95 ± 23. Dania Dá Lama Fuentes. El modelo de la cola ha sido empleado como un ensayo crónico de paraqueratinización En el ratón adulto las áreas de epidermis entre folículos no poseen capa granular y hay paraqueratosis que es característico de las pieles psoriáticas. En el presente trabajo se realizó la evaluación de la actividad antipsoriática de la Coriodermina empleando una modificación del modelo de la cola de ratón mediante el cálculo del % de ortoqueratosis.53%) se comparó con el Calcipotriol (35. lo que evidencia un proceso de queratinización normal en la epidermis como resultado de la actividad antipsoriática de los mismos. La inducción de una capa granular y la presencia de ortoqueratosis es un indicador de actividad antipsoriática. es empleada en el tratamiento tópico de la psoriasis.

ambulatorios del Policlínico de Especialidades Pediátricas. Maria Antonia Acosta Valdés. vitamina C.cmw. se detectaron cifras de glucosa elevadas en un 83% de los pacientes. Guillermo Rivero Fexas. Se tomaron muestras de sangre en ayunas para determinar niveles séricos de algunos antioxidantes biológicos como: albúmina. bilirrubina. ceruloplasmina. ácido úrico. Frank Medina Alí.sld.ANTIOXIDANTES SÉRICOS Y MICROALBUMINURIA EN LA DIABETES MELLITUS TIPO1. Dalyla Alonso Rodríguez. evidenciándose el daño renal. email: labcguey@finlay. Hospital Pediátrico Provincial "Dr. lo que muestra la necesidad de suplementar la terapia de la enfermedad con un fármaco antioxidante a fin de ayudar . el estrés oxidativo se demostró en un 90% de los niños con cifras disminuidas de antioxidantes biológicos. Camagüey. Camagüey Policlínico de Especialidades Pediátricas. Eduardo Agramonte Piña. microalbuminuria y glucemia.cu Resumen Se realizó un estudio en 30 pacientes diabéticos tipo 1. y de ellos el 60% presentó una microalbuminuria positiva.

Milena Díaz Molina. Estos resultados constituyen el punto de partida para el desarrollo potencial de un nuevo neurofármaco. con sus enormes repercusiones económicas.uh. Con la administración sistémica de una dosis de 150 mg/kg de peso de este compuesto se logró una disminución de la excitabilidad neuronal en el SNC. 80 y 120 mg/Kg). Ambos efectos farmacológicos pueden relacionarse con un mecanismo que involucra el bloqueo de los canales de sodio. El efecto anestésico local fue evaluado utilizando el modelo de infiltración del nervio ciático en el ratón. mdiaz@ifal. . La caracterización neurofarmacológica de este compuesto mostró que el mismo presentaba dos efectos farmacológicos de importantes perspectivas de aplicación: anestésico local y bloqueador de la excitabilidad neuronal. en el que se detectó un efecto dependiente de la dosis (12. 60. manifestada a través del bloqueo de las convulsiones inducidas por estímulo auditivo en el gerbil de Mongolia y por choque electroconvulsivo en ratones.4-bis-(hidroximetil)-2-oxazolina (OX) es una aril-oxazolina obtenida utilizando un método de síntesis no convencional desarrollado en Cuba. Héctor Pérez Saad. impidiendo la propagación del impulso nervioso a nivel local o de la descarga paroxística a nivel central. lo que se inserta en las más actuales tendencias de la farmacología. 40.cu Instituto de Neurología y Neurocirugía.EFECTO ANESTÉSICO LOCAL Y ANTIEPILÉPTICO DE LA 2-FENIL-4.4-BIS(HIDROXIMETIL)-2-OXAZOLINA: ELEMENTOS MOLECULARES COMUNES ASOCIADOS AL BLOQUEO DE LOS CANALES DE SODIO. Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de la Habana. familiares y sociales. Resumen La 2 fenil-4. en la búsqueda de herramientas más eficaces y con menos efectos adversos en el enfrentamiento a las diversas enfermedades del SNC.

uh. con una reducción en la amplitud de la espiga de población de forma dosis-dependiente. Se pudo apreciar un efecto inhibitorio de la 2-fenil-4. con un gran impacto familiar y social. Milena Díaz Molina. .cu Resumen La epilepsia constituye uno de los desórdenes neurológicos más estudiados y de mayor incidencia en la población.4-BIS-(HIDROXIMETIL)-2-OXAZOLINA EN LA RESPUESTA DEL GIRO DENTADO A LA ESTIMULACIÓN DE LA CORTEZA ENDORRINAL Y EN LA ACTIVIDAD ELÉCTRICA ESPONTÁNEA DEL GERBIL DE MONGOLIA. el registro de la actividad eléctrica espontánea permitió detectar una disminución de la actividad paroxística del EEG dependiente de la dosis.4-bis-(hidroximetil)-2oxazolina (OX) en esta sinapsis. Héctor Pérez Saad. Por otra parte. e-mail: mdiaz@ifal. El gerbil de Mongolia es un animal genéticamente epiléptico y desarrolla crisis fenomenológicamente similares a las epilepsias refractarias. Dentro de los diferentes tipos de epilepsia existen algunas de difícil manejo farmacológico. Instituto de Farmacia y Alimentos. Instituto de Neurología y Neurocirugía. Universidad de la Habana. las cuales constituyen más de un 10 % de todos los síndromes epilépticos y se conocen como epilepsias refractarias. En el presente trabajo se obtuvo mediante registro electrofisiológico la respuesta típica del giro dentado a la estimulación eléctrica de la corteza entorrinal y la actividad eléctrica espontánea en el gerbil de Mongolia.EFECTO DE LA 2-FENIL-4.

citostática y antineoplásica. UNAM. A la fecha se conocen algunos de estos parámetros. Continuando con la investigación de acuerdo a lo recomendado por el National Cancer Institute (NCI) se realizan estudios su unión a proteínas biofarmacéuticos. Inorgánica y Nucleares. las variables farmacocinéticas encontradas fueron Cl = 9X10-5 ml/min. En la dosis de 4. La Casiopeína IIIia es un nuevo compuesto de coordinación que ha demostrado tener actividad citotóxica.6% . Ruiz Azuara Lena.5. respectivamente) y plasmáticas en plasma de rata y humano (48. De Farmacia y Depto de Q.ESTUDIO FARMACOCINÉTICO PRELIMINAR EN PERROS DE CASIOPEÍNA IIIIA. como la solubilidad en agua y soluciones fisiológicas a pH 7. Rosales Macias Lucía.7±9.unam.57.5 mL a diferentes tiempos por la vena femoral. UN NUEVO ANTICANCERÍGENO. 89.3±0. Cl). t1/2. Depto. experimental: Se consideraron 3 perros beagle. Cañas Alonso Roberto Carlos. Fuentes Noriega Inés. ifuentes@servidor. t1/2 = 246 min.1±1. dos machos y una hembra. según paneles de cernimiento internacionales.4. Facultad de Química. Objetivo: Obtener parámetros farmacocinéticos preliminares de la Casiopeína IIIia en perros beagle.91 L En la dosis más alta el perro falleció a las 5 h. ya que el método es poco sensitivo. lo cual es indicativo de que esta dosis es letal para los perros. Vd =1.9%.17% – parámetros farmacocinéticos determinados en Parte sangre total de rata Wistar (Vd. . Conclusiones: Los resultados nos dan una pauta de gran extensión en la biodisponibilidad con una depuración muy baja y una vida media muy larga. Resultados: En la dosis mas baja los valores de concentración sanguínea contra tiempo presentan gran variabilidad.mx Resumen Introducción.3±7. se administró por infusión lenta una dosis diferente a cada uno y se tomaron muestras de sangre de 1. Las muestras se analizaron por un método validado por CLAR.6% y 76.

que pudiese completar o apoyar la acción de de estas muestras de isoflavonoides en otros efectos biológicos. Chadi Al-Kharouf. Olga Sonia León. Las muestras fueron colectadas de diferentes regiones del país.CARACTERIZACIÓN ANTIOXIDANTE DE 55 MUESTRAS DE PROPÓLEOS CUBANOS. Todas las muestras evaluadas exhibieron actividad antioxidante. email: gilda@cieb. Las muestras de propóleos cubanos. El estudio se realiza a ciegas y las muestras estaban clasificadas en tres grupos atendiendo a su componente químico mayoritario. Gilda Linares. el mayor número de ellas superior al 50%. que permitan no solo detectar la actividad. siendo las de mayor potencia las que presentan Nemorosona y el componente químico desconocido. desconocidos por el momento. necesitándose estudios posteriores con el fin de caracterizar la actividad antioxidante empleando otros sistemas de ensayos. . sino los posibles mecanismos de acción antioxidante y valor terapéutico de los propóleos cubanos en función de su composición y su respuesta a diferentes estados fisiopatológicos. Ha constituido un hallazgo interesante el hecho de que son las muestras que presentan estos componentes las de mejor resultado tanto en FRAP.sld. a diferencia de otros. Xantochimol y Gutifferona (A2) y Aristofenona (A). como en DPPH. se distribuyeron en 55 muestras y 3 patrones: Nemorosona (N). son ricos en Benzofenona Preniladas y otros componentes. Lisandro Instituto de Farmacia y Alimentos.cu Resumen En el presente trabajo se realizó la caracterización antioxidante de diferentes muestras de propóleos cubanos a través de 2 técnicas in Vitro: Ferric Reducing Atioxidant Power (FRAP) y Capacidad de Secuestro de Radicales (DPPH). Universidad de la Habana. las muestras de Isoflavonoides mostraron una discreta actividad antioxidante.

EFECTO DEL 14F7 MARCADO CON MIELOMA MURINO DE CÉLULAS PX63.

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Re EN RATONES BALB/C CON

Bárbara O. González, Angel Casacó, René Leiva, Nelvis Subirós, Alejandro Perera, Mariela León y Osvaldo Hernandez. CENPALAB. Habana, Cuba cetex@cenpalab.inf.cu Resumen El anticuerpo monoclonal murino 14F7 es una IgG1, este se une específicamente al gangliósido GM3 (NeuGc) y estos antígenos tumorales son expresados en los tumores de mama y en melanomas humanos. En este estudio se evaluó la toxicidad y efectividad del tratamiento antitumoral de la administración i.v. a una sola dosis del anticuerpo monoclonal 14F7 marcado con Renio 188 en ratones BALB/c con una línea celular murina de mieloma ascítico, PX63, al día 0 del tratamiento; empleándose una baja dosis de proteína (25µg de 14F7) y ocho niveles de dosis del radionuclido (175-700 µCi de
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Re). El efecto del tratamiento

se notó en la disminución del peso corporal a los 7 días en todos los grupos tratados con RAIT y su repercusión sobre el crecimiento tumoral a los 14 días. Las dosis 550, 625 y 700µCi mostraron mayor sobrevida y un elevado efecto antitumoral. La Hb disminuyó en todos los grupos y alcanzó los valores más bajos en las dosis más altas a los 14 días. Los leucocitos totales disminuyeron en igual tiempo pero a partir de la dosis de 325µCi. Estos resultados esclarecieron la eficiencia del tratamiento contra tumores murinos y la toxicidad del 14F7-188Re contribuyendo al desarrollo de la RAIT clínica para tumores sólidos.

EVALUACIÓN DE LA SUSCEPTIBILIDAD AL DAÑO FOTOHEMOLÍTICO EN EL HUMANO DEL SISTEMA DE CLASIFICACIÓN ABO RH+. Yisel González Madariaga, María Boffill Cárdenas, Deodelsys Bermúdez Toledo, Orestes Castillo, Carmen Sánchez, Nieves Iglesias UTEX: ISCM-VC yiselgm@capiro.vcl.sld.cu Resumen El test de fotohemólisis evalúa el grado de hemólisis que puede provocar un producto al ser incubado con un agente fotosensible en presencia de la luz y de esta forma evaluar el efecto perjudicial o beneficioso de la luz en la acción del producto sobre las membranas celulares. La diferencia de susceptibilidad del test con respecto a los tipos de grupos sanguíneos en el humano no había sido reportada en la literatura y en este estudio nos propusimos evaluar la respuesta fotosensible de los cuatro grupos sanguíneos de la clasificación del sistema ABO Rh+, teniendo en cuenta que los resultados obtenidos pudieran ser importantes en la explicación de diversos fenómenos relacionados con reacciones adversas, así como contribuirían al aporte de pruebas que avalen este método en el screening toxicológico de sustancias. Se empleó el test de fotohemólisis según el protocolo 81 del INVITOX, para evaluar el grado de hemólisis y oxidación de la hemoglobina. Se efectúo el estudio de las actividades enzimáticas de la SOD y la CAT y el grado de peroxidación lipídica por la cuantificación del MDA. Estas pruebas permitirían comprobar el balance redox en los grupos evaluados sometidos al test de fotohemólsis. En todos los grupos evaluados no se observaron diferencias significativas para ninguno de los ensayos realizados, destacándose la preservación de la actividad enzimática de la SOD, la disminución de la actividad de la CAT y el bajo índice de peroxidación lipídica. Los resultados obtenidos nos permiten formular la conclusión que el empleo de un tipo en particular de grupo sanguíneo humano Rh+ no altera de forma significativa la respuesta al daño fotohemolítico frente a un agente fotosensible como la clorpromazina.

EVALUACIÓN DE LA IRRITABILIDAD OFTÁLMICA DE LA SPIRULINA PLATENSIS POR UN MÉTODO ALTERNATIVO AL MÉTODO DE DRAIZE Yisel González Madariaga, Deodelsys Bermúdez Toledo, Orestes Castillo Alfonso, María Boffill Cárdenas, José L Molina Martínez UTEX: ISCM-VC yiselgm@capiro.vcl.sld.cu Resumen La Spirulina platensis es un producto destinado para el uso en humanos y se hace necesario evaluar su potencial como irritante oftálmico debido a las diversas aplicaciones propuestas, así como su manipulación en el proceso productivo e investigativo que implica el riesgo de exposición accidental en las estructuras oculares. En nuestro estudio se utilizó una técnica in vitro conocida como HET-CAM para estimar la irritabilidad oftálmica de la materia prima pulverizada. La técnica se basa en aplicar el producto en la membrana corioalantoidea del huevo de gallina que es una estructura muy vascularizada, y por sus características estructurales es similar a tejidos altamente vascularizados como la conjuntiva, además de ser capaz de responder al efecto irritante de diferentes productos. Estas características permiten que el método sea una alternativa al clásico método de Draize en animales. La técnica se desarrolló según Protocolo 47 del INVITOX, registrándose los parámetros de hemorragia, vasoconstricción y coagulación después de la aplicación del producto. Los resultados obtenidos corroboran la inocuidad de la materia prima del alga, coincidiendo con los reportados en la literatura para la prueba en animales.

EMPLEO DE UN MÉTODO IN VITRO PARA EVALUAR LA IRRITABILIDAD OFTÁLMICA DE CREMAS . COSMÉTICAS DE ORIGEN NATURAL. Yisel González Madariaga, Orestes Castillo, Carmen Sánchez, José L Molina, Arelia Pizarro. UTEX: ISCM-VC yiselgm@capiro.vcl.sld.cu

Resumen El creciente desarrollo de la industria de la cosmetología plantea la puesta en marcha de nuevos métodos de evaluación toxicológica que abaraten los costos por concepto de uso de animales de experimentación y ofrezcan resultados confiables en un menor tiempo. La irritabilidad oftálmica es uno de los estudios toxicológicos que deben realizarse para los productos destinados para uso humano, aunque su utilidad directa no implique la exposición a las estructuras oculares; pero esta puede producirse accidentalmente. Nuestro equipo de investigación utilizó para evaluar la irritabilidad oftálmica de tres cremas elaboradas en el Laboratorio Provincial de Cosméticos de Villa Clara, una técnica in vitro que utiliza embriones de pollo, conocida como HET-CAM. Esta técnica aprovecha la similitud estructural de la membrana corioalantoidea del embrión con tejidos altamente vascularizados como la conjuntiva y tiene una alta correlación con los resultados que se pueden obtener en animales por el convencional método de Draize. Los productos fueron evaluados según el Protocolo 47 del INVITOX, registrándose los cambios macroscópicos, fácilmente detectables cuando existe irritación: hemorragia, vasoconstricción y coagulación. Los resultados obtenidos clasifican a los cosmèticos como conjuntiva no irritantes para la, la compensación y evitar complicaciones propias de la misma.

TOXICIDAD A DOSIS REPETIDA POR VÍA SUBCUTÁNEA DE LA VACUNA ANTI-IDIOTÍPICA 1E10 EN RATAS CENP:SPRD. ESTUDIO DE 14 DÍAS

Yana González1, Ana M. Bada1, Osvaldo Hernández1, Juana Hernández1, Dasha Fuentes1, Bárbara González1, María E. Arteaga1, Ana M. Vásquez2, Angel Casacó2.
1

Centro de Toxicología Experimental, CETEX, del Centro Nacional para la

Producción de Animales de Laboratorio (CENPALAB), La Habana, Cuba. E-mail: superacioncuadro@cenpalab.inf.cu, 2: Centro de Inmunología Molecular Resumen El cáncer constituye un serio problema para la humanidad debido a las altas tasas de incidencia y mortalidad que se presentan en todo el mundo. La inmunoterapia activa específica, constituye una modalidad terapéutica en pacientes con cáncer, con la que se garantiza dirigir la respuesta inmune efectora contra las células malignas con mayor grado de efectividad. El objetivo del presente ensayo es la evaluación de los efectos tóxicos que pudieron producirse tras la administración a dosis repetidas por vía subcutánea, de la vacuna terapéutica 1E10 durante 14 días. Se conformaron 3 grupos experimentales constituidos por 10 animales, 5 de cada sexo, Grupo Control (Solución Salina), Grupo Vehículo (gel alúmina), Grupo Tratado (vacuna 1E10). Los animales se alojaron individualmente. Los resultados obtenidos, no evidenciaron variaciones sobre el peso corporal ni sobre la temperatura rectal que pudieran interpretarse como efectos tóxicos. Los exámenes de hematología no mostraron alteraciones cualitativas, apreciándose células de tamaños, formas y color característico para la especie. Los parámetros de química sanguínea arrojaron un aumento de la bilirrubina y la creatinina en todos los grupos, por ello no atribuible a la sustancia de ensayo. S detectaron en el tejido celular subcutáneo del sitio de aplicación de los Grupos Vehículo y Tratado, múltiples formaciones redondeadas, blanquecinas, bien delimitadas las cuales

presumimos sean provocadas por el uso de alúmina como adyuvante, ya que esta sustancia es capaz de desencadenar este tipo de proceso inflamatorio. Los resultados obtenidos indican que la vacuna 1E10 no produce efectos tóxicos en el biomodelo empleado.

ENSAYO DE TOXICIDAD A DOSIS ÚNICA Y REPETIDAS DEL ACM HUMANIZADO T1H T POR VÍA INTRAVENOSA EN RATAS CENP:SPRD. Yana González1, Ana M. Bada1, Dasha Fuentes1, Bárbara González1, Nelvis Subirós1, María E. Arteaga1, Osvaldo Hernández1, Juana Hernández1, Angel Casacó2
1

Centro de Toxicología Experimental (CETEX) del Centro Nacional para la

Producción de Animales de Laboratorio (CENPALAB). 2Departamento de Ensayos Clínicos, Centro de Inmunología Molecular (CIM)
1

Centro de Toxicología Experimental, CETEX, del Centro Nacional para la

Producción de Animales de Laboratorio (CENPALAB), La Habana, Cuba. E-mail: superacioncuadro@cenpalab.inf.cu, kgonzalezt@ind.cujae.edu.cu
2

Centro de Inmunología Molecular

Resumen El AcM humanizado T1hT está propuesto para la terapéutica de la Artritis Reumatoide. El objetivo de los estudios fue evaluar los efectos tóxicos que pudieran presentarse tras la administración intravenosa a dosis única y repetidas en ratas Cenp:SPRD. En ambos estudios se evaluó el comportamiento del peso corporal y la temperatura rectal. Se conformaron tres grupos: Control, Dosis Baja y Dosis Alta, compuestos cada uno por 5 animales/sexo. En la dosis repetida se analizaron los parámetros hematológicos y de bioquímica sanguínea. Se realizó el análisis anatomopatológicos así como el efecto local de la sustancia en el sitio de administración. Ambos estudios terminaron con un 100% de supervivencia. La observación de los animales no arrojó aparición de signos tóxicos. El análisis del peso corporal no arrojó diferencias significativas entre grupos. En el sitio de aplicación se detectó la presencia en la epidermis de acantosis focal con hiperqueratosis, así como paraqueratosis ocasional; en la dermis se apreció una ligera presencia de fibroblastos y fibrocitos con algunos macrófagos, localizada generalmente en los sitios de venopunción. Al no existir una relación dosisrespuesta y que los valores de los pesos de órganos se encuentran dentro de lo

reportado para esta especie en nuestro centro consideramos que estas diferencias no son atribuibles a la sustancia de ensayo. Se concluye que la administración de dosis única y repetidas del AcM T1hT durante 14 días a ratas Cenp:SPRD no produce alteraciones en el estado normal general de los animales.

EXTRACTO ACUOSO DE MANGIFERA INDICA L. (VIMANG) PROTEGE CÉLULAS T HUMANAS DE LA MUERTE CELULAR INDUCIDA POR ACTIVACIÓN. PAPEL DE LA MANGIFERINA. Hernández P 1, 2, *, Delgado R1, Walczak H2
1

Farmacología Molecular, Departamento Investigaciones Biomédicas, Centro de
2

Química Farmacéutica, Habana, Cuba

Regulación de la Apoptosis, Programa

Inmunologia Tumoral, Instituto alemán para la Investigación de Cáncer, Im Neuenheimer Feld 580, D-69120 Heidelberg, Alemania
*

Correspondencia, e-mail: patricia.hdez@infomed.sld.cu

Resumen El extracto de la corteza del árbol del mango (Mangifera indica L.) conocido en Cuba como Vimang ha sido utilizado de forma tradicional para tratar diversas afecciones. Su compuesto mayoritario es la Mangiferina. Este extracto ha mostrado importantes propiedades antioxidantes. Evidencias clínicas de la suplementación con Vimang en pacientes HIV mostraron tendencia a estabilizar los conteos linfocitorios CD4+. La literatura apoya que un tipo de apoptosis conocida como muerte celular inducida por activación (MCIA) contribuye en parte a la pérdida progresiva de linfocitos T CD4+ infectados y no infectados en pacientes HIV+. En este fenómeno participan especies reactivas de oxígeno (EROs) y el uso de compuestos antioxidantes previene su ocurrencia. Este estudio se propuso estudiar el efecto del Vimang sobre la MCIA y esclarecer el mecanismo molecular involucrado. Se utilizó como modelo la inducción de MCIA en linfocitos T humanos aislados y pretratados con Vimang o Mangiferina. Se evaluó la apoptosis por incorporación de yoduro de propidio. Se evaluó el estado redox con un compuesto fluorescente específico para EROs. El Vimang reduce de manera significativa y dependiente de la concentración la MCIA. La Mangiferina, en condiciones experimentales semejantes logra inhibir la MCIA, auque en forma menos potente que el Vimang. Se demostró que tanto el Vimang como la Mangiferina son capaces de secuestrar EROs inducidas por el

tratamiento apoptotico. Se concluye que el Vimang puede proteger células T humanas de la MCIA, relacionado con su capacidad de secuestrar EROs, donde la Mangiferina contribuye en alguna medida al efecto observado.

EVALUACIÓN FARMACOLÓGICA DE UN EXTRACTO HIDROALCOHÓLICO DE PORTULACA OLERACEA L. MSc. Sulay Loy Acosta, Lic Maité Rodríguez Díaz*; Lic. Maidelis Rodriguez , Lic. Carlos Manrique. * Facultad de Química y Farmacia, Universidad Central de Las Villas, Santa Clara, , Cuba. maiterd@uclv.edu.cu Resumen Teniendo en cuenta la necesidad actual del aprovechamiento de los recursos que nos brinda la naturaleza para el beneficio del hombre y que deben utilizarse de forma racional, segura y efectiva, se realizo un estudio preclínico con el propósito de determinar la actividad analgésica y antinflamatoria de un extracto hidroalcohólico de Portulaca oleracea L. Se estudió el efecto analgésico y antinflamatorio de un extracto hidroalcohólico 10% de Portulaca oleracea L., planta a la que se le atribuyen estas propiedades en la medicina popular. Los modelos experimentales empleados fueron la analgesia química (contorsiones inducidas por ácido acético) y el granuloma inducido por discos de algodón. Se evaluaron dosis en el rango de 100-500 mg/kg de peso (i.p.). El extracto demostró un potente efecto analgésico comparable al ácido acetilsalicílico, con una DE50 de 133,59 mg/kg; mientras que el efecto antinflamatorio fue similar a la Indometacina aunque con una mayor DE50 (469,53 mg/kg). Ambos efectos fueron dosis-dependiente y se determinó la ecuación de la recta que describe la relación lineal entre los efectos y las dosis. Se concluye que los extractos hidroalcohólicos de P. oleracea poseen actividad analgésica y antinflamatoria que validan estos usos tradicionales. Diversos metabolitos presentes en la planta, pueden contribuir a estos efectos, entre ellos los ácidos grasos insaturados analizados en la planta en estudios anteriores.

Sergio Machín. farmacia@hemato. Resumen Se evaluaron los efectos clínico y de laboratorio del uso de bajas dosis de Hidroxiurea (15mg/m2/día) administrada durante 2 años a 45 pacientes con anemia drepanocítica muy sintomáticos. accidente vascular encefálico. Los enfermos fueron evaluados mensualmente en consulta externa con hemograma completo y reticulocitos. sin cambios de los otros parámetros hematológicos.cu. Cuba. Lic.cu. E-mail farmihemato@infomed. síndrome torácico agudo. El número de crisis vasooclusivas dolorosas. Tec Ileana Rodriguez. Instituto de Hematología e Inmunología. no produce manifestaciones tóxicas importantes y disminuye las costos . 23 varones. priapismo. La hidroxiurea a bajas dosis es útil en la anemia drepanocítica severa. Cada 3 meses se realizó estudio de la función renal. transfusiones e ingresos hospitalarios disminuyó significativamente.sld. Dr. La Habana. Dra Valia Pavon. También se observó un aumento estadísticamente significativo de los valores de hemoglobina total y de hemoglobina fetal. Mercedes Rodriguez. es bien tolerada.sld.TRATAMIENTO CON HIDROXIUREA DE LA ANEMIA DREPANOCÍTICA SEVERA. promedio de edad de 29 (5-65) años. hepática y determinación de los valores de hemoglobina fetal.

Cienfuegos. Tipo de estudio: Descriptivo utilización de medicamentos de tipo indicación prescripción. Quirós Enríquez M1. Policlínico docente “Raúl Suárez”. Ingeniero Industrial. Profesor FCM-Cienfuegos.cu Resumen Introducción: La hipertensión arterial constituye un factor de riesgo para muchas enfermedades retrospectivo de cardio y cerebrovasculares. Pérez Alemán I1. Muestra: Se realizó un muestreo aleatorio simple para seleccionar una muestra de 43 pacientes que padecían de hipertensión arterial asociada a insuficiencia cardíaca. el sexo femenino y los pacientes blancos. Los antihipertensivos más utilizados fueron el captopril y la clortalidona y dentro de los fármacos asociados se incluyeron los nitrovasodilatadores. Existió un equilibrio entre los pacientes que incluían en su tratamiento medidas higiénico dietéticas y los que no lo hacían. La relación hipertensión arterial-sexo puede ser modificada por la edad y esta última constituye un riesgo importante para las enfermedades cardiovasculares. Doctor en Medicina. Cuba. cifra que representó el 35. Esto puede estar relacionado con el subdiagnóstico que existe de pacientes con insuficiencia cardíaca ubicados en la clase I. Profesor de Estadística. DEL TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO DE LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL ASOCIADA A INSUFICIENCIA CARDÍACA EN Milián Vázquez PM1. Lugar: Seis consultorios médicos de la familia del área urbana del Policlínico Comunitario de Camarones. Palmira. Vázquez Montero L3. Rodríguez Rodríguez AL1. Tiempo: Durante el primer semestre de 2004.sld.EVALUACIÓN CAMARONES.8 fueron considerados hipertensos grado II.2 % de los pacientes se incluyeron el la clase II de la clasificación de la NYHA y el 55. 3.2% del universo de estudio. la digoxina y el ácido acetil salicílico. Cienfuegos. 2. Enfermera. FCM-Cienfuegos. 1. Martín Álvarez C2. E mail: peter@jagua. Estos son fármacos recomendados en el . Resultados: Predominaron los pacientes geriátricos.cfg. Tejera Sánchez L1. El 51.

tratamiento de la hipertensión arterial y de la hipertensión arterial asociada a insuficiencia cardíaca. Conclusiones: El tratamiento antihipertensivo en los pacientes del estudio fue adecuado aunque es perfectible. . De forma integral se consideró adecuada la prescripción en un 65.3 % de los pacientes recibían una dosis correcta y en el 88.1 % de los pacientes del estudio.9% se siguió un adecuado intervalo de administración. El 87.

Se comparó la actividad biológica por ensayos in vitro: método Krystal e in vivo: Método Policitémico y Normocitémico. Lic. Guido Ferrer Belis. . Se obtuvo en todos los casos un efecto dependiente de la dosis.EVALUACIÒN Y CARACTERIZACIÓN BIOLÓGICA DE LA ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE (rhEPO) MEDIANTE EL EMPLEO DE MODELOS MURINOS. La utilización de estos Bioensayos permite la caracterización biológica de las muestras de rhEPO producidas en el CIM. En el ensayo in vivo la actividad biológica está más relacionada con el reconocimiento de las isoformas activas mientras que en el in vitro se reconocen todas las isoformas. C57BL/6 y B6D2F1. Se emplearon Patrones Internacionales. preparaciones de rhEPO y ratones hembras vírgenes de la línea NMRI. Yohania Paumier Samiñon y Téc. MSc. Este comportamiento está muy relacionado con el grado de glicosilación y tasa de eliminación de la hormona. Maribel García Chaviano. Las potencias estimadas por el ensayo in vitro fueron superiores a las determinadas por el ensayo in vivo.sld. Se utilizaron técnicas estadísticas del análisis de varianza de líneas paralelas a un nivel de significación α=0. Se comparó y caracterizó la actividad biológica de las preparaciones de rhEPO. Elaine Ruíz Castro.cu). (alej@ict.cim. Resumen En este trabajo caracterizamos el efecto biológico de la rhEPO mediante el uso de Bioensayos. Téc. activas o no.05. lo que se explica por el hecho de que la EPO existe como una mezcla de isoformas que muestran diferentes bioactividades en los diversos ensayos biológicos. Luz Cabrera Pupo. Alejandro Portillo Vaquer. MSc. Centro de Inmunología Molecular. Téc.

A cada niño se le realizó una encuesta que recogía datos de interés epidemiológico.mail: roberto. Tinidazol 50 mg por kilogramo de peso corporal en dosis única. El criterio de eficacia del tratamiento se midió por la respuesta parasitológica. Médico Especialista de Segundo Grado en Microbiología.alimentarios estudiados la succión digital. De los malos hábitos higiénico. esta tasa de curación fue muy inferior a la alcanzada con Tinidazol 50/ 61 (81. abierto y controlado. mediante las técnicas de Ritchie y Examen directo de heces. Dra. e. el consumo de agua no hervida y la onicofagia se asociaron significativamente a la parasitosis. quintos y séptimos después de finalizado el tratamiento. El dolor abdominal (76. Dr. El grupo de edad más afectado fue el comprendido entre los 5 a 9 años (70. 122 Pacientes pediátricos en edades comprendidas entre 5 y 15 años que asistieron a la consulta de parasitología infantil del Instituto Cubano de Gastroenterología entre los meses de febrero a agosto de 2004 con diagnóstico confirmado de la infección fueron aleatoriamente asignados a uno de los dos grupos de tratamiento.10%) fueron los síntomas más relacionados con la infección. evaluando tres muestras fecales recogidas los días terceros.49%). Dr.93%).97%).villafranca@infomed. Katia Brito Pérez. González.cu Resumen Se realizó un ensayo clínico fase III. Diploma en Gastroenterología.EFICACIA Y SEGURIDAD DE MEBENDAZOL Y TINIDAZOL EN EL TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN POR GIARDIA LAMBLIA EN PACIENTES PEDIÁTRICOS. * Centro: Instituto Cubano de Gastroenterología. con el objetivo de evaluar la eficacia y seguridad de Mebendazol y Tinidazol en el tratamiento de niños infectados por Giardia lamblia. María E. Master en Parasitología. Roberto Cañete Villafranca *.sld. El primer grupo recibió Mebendazol 200 mg cada 8 horas un día y el segundo. 39 de 61 niños curaron con Mebendazol (63.71%) y la Diarrea (54. aleatorio. Se encontró diferencia estadísticamente significativa entre los . Angel Arturo Escobedo Carbonell.

lamblia coexista con alguna helmintiosis. pudiera valorarse en casos en los que las drogas de elección han fallado o en casos en que la infección por G.05). transitorios y en caso alguno obligaron a descontinuar la terapéutica.resultados obtenidos con ambos grupos de tratamiento (P<0. . En nuestra opinión el esquema de tratamiento propuesto con Mebendazol no es una buena alternativa en el tratamiento de esta parasitosis. Sin embargo. Los efectos secundarios por el uso de estos medicamentos fueron ligeros.

Centro de Inmunológia Molecular El CALCIDOL es un medicamento desarrollado en forma sólida. Alberto Hernández Rodríguez3.cu. el cual según los estudios realizados por nuestra institución. Resumen Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos 5 Hospital CQD “Calixto Garcia”. Grisel Soto Argüelles3. abierto. cidem@infomed. presenta calidad farmacéutica. controlado. Carmen Viada González5. cruzado y aleatorizado en voluntarios sanos. por lo que se puede concluir que los mismos presentan igual biodisponibilidad. Ilquia Baluja Conde3. Alicia Lagarto Parra1 y Ramona Núñez Gomero1. masticable con sabor a menta. empleando como medicamento de control el Carbonato de Calcio 500 mg. 1 Centro de Investigaciones y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM). denominada Dolomita (1 gramo / tableta equivalente a 250 mg de Carbonato de Calcio y 100 mg de Carbonato de Magnesio). los estudios de tolerancia demostraron que el CALCIDOL es un medicamento que presenta una buena tolerancia . A DOSIS ÚNICA EN VOLUNTARIOS SANOS. (CENCEC). Por otro lado. Rolando Uranga Piña3.sld. del medicamento desarrollado. producido por la Empresa Farmacéutica Reynaldo Gutiérrez.ESTUDIO DE BIODISPONIBILIDAD DEL CALCIDOL TABLETAS. Mirta Rodríguez Castillo4. Los resultados del estudio demostraron que las concentraciones urinarias de Calcio obtenidas con la administración de ambos medicamentos fueron similares. Se realizó un ensayo clínico Fase I. Rodríguez Chanfrau1*. Humberto Guanche Garcell2. Zenia Pardo Ruiz1. Marta Palencia García3. en la cual se empleo como principio activo un una materia prima de origen natural. monocentrico. Jorge E. 3 4 2 Hospital CQD “Joaquín Albarrán”. (CIM). para evaluar la biodisponibilidad en humanos.

colectándose muestras de sangre a tiempos seleccionados. en bolo endovenoso.FARMACOCINÉTICA FIBRA HUECA Ramos-Suzarte3 1 COMPARADA DEL ACM HR3 (THERACIM) PRODUCIDO EN FERMENTADOR DE TANQUE AGITADO VS FERMENTADOR EN MONOS CERCOPITHECUS AETHIOPS SABAEUS. Cáncer de Mama. en estudios previos de Farmacocinética y Biodistribución de ambos productos realizados en ratas Wistar demostraron un comportamiento biológico similar. se hace necesario implementar la producción en Tanque Agitado. Instituto Centro de Inmunología Molecular. Se administró a 8 monos. Próstata y Esófago. Cérvix.uh.cu Resumen El AcM h-R3 (TheraCIM®) es un anticuerpo monoclonal humanizado isotipo IgG1. en monos Cercopitecus aethiops . una dosis de 10 mg/kg. Pulmón. durante 42 días posteriores al inicio del tratamiento. Leyanis Rodríguez Vera1. Las muestras de suero fueron analizadas por un Sistema ELISA Indirecto. Universidad de La Habana. 2 de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana. 3 e-mail: Leyanis@ifal. Centro de Estudios para las Investigaciones y evaluaciones Biológicas. Por su potencialidad en el tratamiento de tumores de Cabeza y Cuello. fueron valores estudiadas aplicando el análisis no compartimental. sabaeus. Ángel Casacó3 y Mayra Departamento de Química Básica. obtenido por ingeniería genética que reconoce el epítope Her-1 del dominio extracelular del receptor del Factor de Crecimiento Humano. y las cuantificaciones de concentración. donde se obtienen hasta 1 kilogramo de este producto. Eduardo Fernández-Sánchez2. El objetivo de este trabajo es farmacocinética comparada del AcM h-R3. Dicho anticuerpo ha sido producido por dos tecnologías diferentes: Tanque Agitado y Fibra Hueca. Instituto de Farmacia y Alimentos. Se obtuvieron establecer la caracterización producido por tecnología de fermentador Tanque Agitado vs Fibra Hueca.

y además del tiempo de vida media (6 – 10 días). El AcM hR3. . demuestra su similitud de comportamiento biológico. resultando ser equivalentes. producido en diferentes vertientes tecnológicas: Fibra Hueca y Tanque Agitado.óptimos de los parámetros alcanzados. mediante la correspondencia estadística de sus parámetros farmacocinéticos.

**Facultad de Ciencias Agropecuaria Universidad Central Resumen Los trabajos fueron realizados en la Unidad de Toxicología Experimental del Instituto de Ciencias Médicas de Villa Clara.ESTUDIOS TOXICOLÓGICOS A DOSIS ÚNICA Y RESIDUAL CIENO DE ACETILENO EN RATAS. El peso de los órganos fue similar en todos los grupos de estudio y no se observaron lesiones macro o microscópica en las muestras analizadas. Se realizaron estudios de Toxicidad a Dosis Única oral y a Dosis Repetida de 28 días. Miguel Hernández Barreto**. utilizando 30 ratas Sprague Dawley y 80 ratas Wistar respectivamente. . aunque sin diferencia estadísticas con los grupos controles. Elio Brito Alberto**. * Unidad de Toxicología Experimental del Instituto de Ciencias Médicas de Villa Clara. Se concluye que el cieno de acetileno no produce reacciones adversas a los estudios realizados. de masa corporal en la dosis Única y 1000mg/Kg. Tampoco se observaron alteraciones a los estudios hematológicos o de bioquímica clínica. No existieron síntomas clínicos adversos en los animales tratados. En ambos ensayos la administración del residual se efectuó por vía oral mediante cánula intragástrica y las dosis fueron de 2000mg/Kg. siguiéndose en ambos casos las Buenas Prácticas de Laboratorio y técnicas correspondientes. DOSIS REPETIDA DEL Carmen Sánchez Álvarez*. En ambos experimentos. en la Dosis Repetida. Yisel González Madariaga*. la ganancia media diaria fue superior en los animales que recibieron el cieno.

desde el tiempo cero hasta las 24 horas de administrado fueron cuantificadas utilizando la cromatografía líquida de alta resolución en un sistema isocrático de fase reversa. entre otros como: tiempo de residencia medio (MRT). área bajo la curva (AUC0-t) de 3379. tiempo para alcanzar la Cmáx (Tmáx) de 0. aclaración (Cl) y volumen de distribución (Vd). Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM) e-mail: alejandro. . Alejandro Saúl Padrón Yaquis. favoreciendo la respuesta eréctil fisiológica ante la estimulación sexual. En este trabajo se estudió la farmacocinética del citrato de sildenafilo tras administración de dosis única de tabletas de 100 mg (Pfizer) en 24 voluntarios sanos masculinos cubanos.sld. Diana Pereda Rodríguez. Narda Maria Jiménez Alemán.43 h.cu Resumen El citrato de sildenafilo es un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5) que facilita la relajación del músculo liso de los cuerpos cavernosos del pene.72 ng/mL. Los resultados obtenidos en este estudio son similares a los obtenidos para otras formulaciones de este medicamento existentes en el mercado internacional.padrón@infomed.38 ng/h/mL. Se obtuvieron valores medios de concentración máxima (Cmáx) de 1103. Jorge Calero Carbonell.97 h. tiempo de vida media en la fase de eliminación (t½) de 2.ESTUDIO DE PARÁMETROS FARMACOCINÉTICOS DEL CITRATO DE SILDENAFILO EN VOLUNTARIOS SANOS MASCULINOS CUBANOS. Las concentraciones plasmáticas del principio activo. constante de eliminación (Ke).

respectivamente. En el ensayo de toxicidad límite.EVALUACIÓN DE LA ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA DE UN EXTRACTO ACUOSO DE PORTULACA OLERACEA L. En este estudio se evaluó un extracto acuoso de esta planta con el objetivo de evaluar la actividad antiinflamatoria y/o analgésica de un extracto acuoso de Portulaca oleracea L. Se corroboró las propiedades atribuidas.sld. Ivonne Torres Chaviano. Las dosis experimentadas fueron 50. Farmacia Principal Municipal Encrucijada. por vía intraperitonial.cu Resumen EL tratamiento alternativo con plantas medicinales constituye una opción en la terapia antiinflamatoria y analgésica. resultando la dosis de 200 mg/kg con efecto antinflamatorio y analgésico similar a la Indometacina y al ácido acetilsalicílico. En el rango de dosis experimentadas el efecto tuvo un comportamiento dosis-dependiente . Tania Santos Morell. fpmenc@cairo. 100 y 200 mg/Kg de peso. en modelos experimentales de inflamación aguda: edema plantar y peritonitis inducidos por carragenina y de analgesia química y térmica. a la Portulaca ooleracea L ( verdolaga) se le reportan usos con este fin en la medicina tradicional. por vía oral.vcl. no se observaron efectos tóxicos a dosis de 2000 mg/Kg.

Centro de Investigaciones Médico-Quirúrgicas (CIMEQ). ulises. haciendo énfasis en los aspectos de bioequivalencia como criterio de intercambiabilidad y el papel de estos estudios en el desarrollo de una estrategia coherente y sostenible para el desarrollo de medicamentos. cuyo mercado continúa creciendo aceleradamente. Dr.cu Resumen Las ventas totales del mercado farmacéutico mundial sobrepasaron los 470 mil millones de dólares en el 2004. Se analiza el papel de la solubilidad del fármaco y la biodisponibilidad como elementos que permiten agrupar a los medicamentos en cuatro grupos futuros genéricos. los costos y los aspectos técnicos y tecnológicos. Rodríguez Rodríguez1.co. Jáuregui Haza1. Dr. el comportamiento farmacoepidemiológico.jauregui@infomed. En este contexto.Centro de Química Farmacéutica (CQF). ulises@cqf. Como ejemplo se muestra los avances del programa de medicamentos en Cuba.CRITERIO DE INTERCAMBIABILIDAD FARMACEUTICA Y SU PAPEL EN LA ESTRATEGIA DEL DESARROLLO DE MEDICAMENTOS GENÉRICOS. Una parte de este mercado correspondió a la venta de genéricos. Dra. Ruiz García1. la necesidad de demostrar la intercambiabilidad de los genéricos con los medicamentos innovadores es un requisito que establecen las entidades regulatorias en la mayoría de los países. la propiedad industrial y el marco legal. el mercado y la competencia. Dr. Marlen Izquierdo González2 1. José A. El objetivo de este trabajo es evaluar el estado actual de las exigencias de equivalencia farmacéutica y terapéutica a los productos genéricos.cu. Igualmente se definen los elementos a tener en cuenta en la estrategia de desarrollo de genéricos. las regulaciones sanitarias y los recursos humanos. en específico: el estado de salud de la población. Pedro C. Ulises J. 2.sld. Cuba. donde la estrecha vinculación de los elementos de la cadena investigación-desarrollo-producción-distribucióncomercialización-médico han garantizado en los últimos doce años concluir el para definir las exigencias regulatorias a los .

.desarrollo de más de 500 formas farmacéuticas e introducir en la producción más de 300.

dependent.CYTOTOXICITY OF SYNTHETIC 1-O-DECYLGLYCEROL AND 1-O- DODECYLGLYCEROL AGAINST HUMAN BREAST CARCINOMA MCF-7.cu Abstract Resumen Ether lipids (E.dependent in the case of DDG where two different cellular densities were employed. Universidad de la Habana.L. José L.L. . 1 2 Instituto de Farmacia y Alimentos. García2. These effects were cellular density . Víctor Brito Navarro1. León Álvarez1. Mohammad Ibrahím Kasem1. Instituto Nacional de Endocrinología y Enfermedades Metabólicas. Taking into consideration this structural similarity we evaluated the cytotoxicity of synthetic 1-O-decylglycerol (DeG) and 1-O-dodecylglycerol (DDG) against human breast carcinoma MCF-7. These are selective against malign tumors. Francisco Merchán González1. Valdés – Rodríguez1.) introduce a new therapeutic concept in the treatment of several human diseases. Ciudad de la Habana. hsotomayor@infomed. 1-O-alkylglycerols are analogues of E. DeG and DDG exhibited cytotoxic effects against this tumor line.sld. On the other hand. the effects against MCF-7 were AQG concentration . Julio C. Hélade Sotomayor Pérez1*. Yolanda C.

MC. Dra. la administración de dosis repetidas de Arsenito de Sodio. Mexico Resumen E El presente trabajo estuvo encaminado a conocer el efecto del Arsenito de Sodio sobre la expresión de MRP2 en células hepáticas en un modelo “ in vivo” de roedor. Torres1. UNAM.EFECTO DE LA SPIRULINA SOBRE PROTEÍNAS DE FASE III INDICADORES DE ESTRÉS OXIDATIVO CELULAR.2 1. Belkis Martínez Sánchez 1. de cinco animales cada uno: Control: tratado con agua destilada. Arsenito de Sodio: ( 5mg/kg pc) por 48 horas. 2. Se concluyó que bajo las condiciones experimentales seleccionadas.Instituto de Investigaciones Biomédicas. por vía oral y Spirulina + Arsenito de Sodio. vía oral. A partir de los mismos se prepararon homogenatos para las determinaciones posteriores. la microalga se administró 7 días antes y durante las 48 horas del tratamiento con Arsénico. Cuba. conjuntamente con la acción de la Spirulina sobre esta proteína de fase III y algunos indicadores de estrés oxidativo celular. Spirulina (2g/kg pc) durante 9 días. Maria E. Maria A. para lo cual se emplearon un total de 20 animales distribuidos aleatoriamente en cuatro grupos. . Dra.Instituto de Farmacia y Alimentos. de Spirulina. Al concluir los diferentes tratamientos los animales se sacrificaron por dislocación cervical. induce la expresión de MRP2. así como la terapia combinada con ambos productos. además de que el tratamiento con Spirulina provoca un aumento de la actividad de la enzima Glutatión reductasa hepática y por último la relación GSH/GSSG se encontró disminuida en todos los grupos de tratamiento respecto al control. UH. Gonsebatt. procediendo inmediatamente a la extracción del tejido hepático.

Chemicals that inhibit polymerization are therapeutically potential candidates.1 1 2 Departamento de Biofísica. Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana. Intracellular deoxy-hemoglobin S molecules polymerize and distort the erythrocytes to assume a sickle shape.2 Valdés Y.1 Cabal C. Universidad de La Habana. Cuba. Its major clinical manifestations are chronic hemolytic anemia and vase-occlusive crises. Assays of chemicals hemolytic activities. Sickle cells occlude the microcirculation resulting in ischemia as well as tissue and organ damage. there is only symptomatic treatment. Universidad de Oriente. Resumen Sickle Cell Anemia (SCA) results from the homozygous expression of a mutant βglobin gene (β6Glu Val). Instituto de Farmacia y Alimentos. An in vitro evaluation of aromatic aldehyde and synthetic 1-O-alkylglycerols is presented.1 Alonso Y. optical and electron microscopy were performed in normal and sickle cells. 3 Centro de Estudios para las Investigaciones y Evaluaciones Biológicas.1 Falcón JE. At present. The aromatic aldehyde increased the polymerization delay time to final activity order: isovanillin > ortovanillin > 4-hydroxybenzaldehyde > vanillin whereas alkylglycerols were ineffective. In SCA some of the antioxidant systems appear to be abnormal in sickle erythrocytes and the Hb oxidation might underlie the development of the known abnormal membrane properties. Centro de Biofísica Médica. For magnetic resonance analyses.NEW THERAPEUTIC FOCUS ON EXPERIMENTAL BASES IN THE SICKLE CELL ANEMIA TREATMENT Del Toro G. Earlier studies indicated that aromatic aldehydes are antisickling agents.1 Torres A.3 Fernández A. Microphotographs showed both the polymers fibers and . S hemoglobin solution was incubated with chemicals. A low percentage of hemolysis demonstrated the absence of cytotoxics effects for erythrocytes. The 1-Oalkylglycerols have antitumor action and they are promoters of the absorption through biological membranes. The adherence of erythrocytes to endothelial cells contributes to vascular occlusion.

. These corroborate the reports on the moderate antisickling activity of vanillin and equinogenic activity of alkylglycerols.sickle shape in SS controls whereas they were not observed in samples tried with chemicals.

CU dirigido a los profesionales que se dedican al tema de las adicciones como un software para ser utilizado en la actividad postgraduada de todos estos profesionales. Luis Rodríguez Rodríguez. Dr. Dr. y sobre teniendo en cuenta la importancia que tiene para nuestro país la prevención. Juan Emilio Sandoval.. donde. promoción y control de las drogas para todos los sectores de nuestra sociedad y específicamente el papel de los especialitas de nuestro Ministerio. Promoción. entre estos se encuentran definiciones. . su control y fiscalización así como aspectos relacionados con la Atención de las Adicciones en la Comunidad. El desarrollo de la Hipermedia es a través de un diseño atractivo del software donde se podrá interactuar en cada acápite y se evaluará a través de ejercicios evaluativos los conocimientos y habilidades adquiridas en cada una de estos.ANTIDROGAS. términos y clasificación de las drogas. Daniel Ernesto Gutiérrez Raina. incluyendo sitios de interne referente a la temática en cuestión. Prevención y Control. se especifica aspectos relacionados con la significación social de las drogas. Bioética. Rolando Hernández. Lic. el papel de cada uno de los funcionarios o especialitas es de vital importancia para que este flagelo de la sociedades capitalistas no se desarrolle en una sociedad como la nuestra. MSc. El proyecto consiste en tratar todas las aristas que se pueden desarrollar en esta temática. Título nemotécnico ANTIDROGAS. aprovechando el desarrollo alcanzado por las Tecnología de la información. entre otros aspectos. Resumen El trabajo consiste en la elaboración de un Guión de Hipermedia titulado Adiciones. Barbara llorka.CU MSc. las características especificas de cada tipo de drogas. aspectos de las toxicomanías. también.

ACTUALIZACIÓN EN ANTIMICROBIANOS Dr.cu Resumen Se presenta un libro manual actualizado sobre antimicrobianos de uso sistémico con 17 capítulos. De ellos. entiéndase: penicilinas. glicopéptidos e imidazoles. los dos capítulos finales tratan sobre los nuevos tipos de antimicrobianos y los antimicrobianos futuristas . mecanismos de resistencia. Manuel Cué Brugueras**. tetraciclinas. efectos adversos. lincosamidas. quinolonas. Moisés Morejón García* . mecanismo de acción. aplicaciones clínicas y dosificación. monobactámicos. Por último. difusión y excreción. espectro de acción. carbapenémicos. Dra. de los que se abordan: recuento histórico. fenicoles. Hospital Universitario “Pedro Borras” Correo e-: cue@infomed. macrólidos. cefalosporinas. clasificación química. estructura química. los dos primeros tratan sobre el panorama infeccioso actual y las consideraciones previas a la antibioticoterapia. Lic. inhibidores de betalactamasas asociados a penicilinas.sld. aminoglucósidos. Rosa Salup Díaz*** * ** *** Hospital Universitario “Manuel Fajardo” Centro Nacional de Información de Ciencias Médicas. Los trece siguientes. sobre los grupos de antimicrobianos de uso sistémico más empleados.

El material recoge la historia de los anticoagulantes y sus análogos. Villa Clara E-mail: mariela@capiro.ANTICOAGULACIÓN. Centro de Estudios. donde se ofrece información actualizada sobre el tema. Juan Miguel Rodríguez Rueda. la farmacología de estos medicamentos y sus monografías. Dra. REVISIÓN ACTUALIZADA. Mariela Margarita Ruiz Rodríguez.sld. Hospital Militar “Manuel Fajardo Rivero”. Lic. Documentación e Información de Medicamentos (CEDIMED). Carlos Enrique Herrera Cartaza. la fisiología de la coagulación. Existen otros medicamentos anticoagulantes (Heparinas y sus análogos) que son de uso frecuente en la práctica médica. Dr. Dr. M. Santa Clara.Sc.cu Resumen Los anticoagulantes orales (ACO) son fármacos utilizados en la prevención de la enfermedad tromboembólica.vcl. Es por tal motivo que se realizó un amplio trabajo de revisión con vistas a elaborar un material de apoyo a la docencia. . Yenima Martín Bauta. . Wilfredo Machín Cabrera. Se incluyó un capitulo que trata los aspectos técnicos de la anticoagulación oral según el control y el monitoreo de la anticoagulación y rangos terapéuticos mediante el INR. Ada Nersys Consuegra Carvajal. recopilada de conjunto con el CEDIMED. 21 en total. pero el personal que atiende a pacientes con enfermedades tributarias de tratamiento anticoagulante carece de un material donde de forma organizada pueda revisar lo concerniente a estos fármacos. Dr. Independencia y San Isidro. aspectos clínicos de la anticoagulación y el comportamiento del laboratorio ante un trastorno de la coagulación.

Nadieska Castrillon Vilaboy. Mediante el sistema ELISA pudimos evaluar la respuesta inmune aviar frente a hemoglobina humana. Comprobamos que los sistemas de aglutinación de partículas de látex. con el fin de emplearlos en un futuro en inmunoensayos diagnósticos para detección de hemoglobina en las heces fecales. Tec. utilizadas en la biomedicina tanto con fines terapéuticos como para los inmunoensayos. El esquema de inmunización diseñado nos permitió obtener anticuerpos antihemoglobina humana en aves. .OBTENCIÓN Y EVALUACIÓN HEMOGLOBINA HUMANA DE ANTICUERPOS DE AVES ANTI- Lic. por lo que es factible el uso de este tipo de anticuerpos en el diseño y desarrollo de reactivos de látex con fines diagnósticos. Elsa la Rosa Noda. Finlay Resumen Los anticuerpos de aves han sido ampliamente usados como primeros y segundos anticuerpos en los sistemas ELISA y se informan en la literatura más de cien inmunoglobulinas Y (IgY) específicas comercializables. MSc. MSc. EPB Carlos J. desde 1/1000 hasta mayores que 1/8000. Tec. No ocurre lo mismo con los reactivos de látex. pueden ser usados para evaluar la respuesta inmune de las aves. el comportamiento de estos anticuerpos presentan aún muchas interrogantes y no hemos encontrado en la literatura ninguna información sobre un sistema de látex específico que los utilice. para el diagnóstico del cancer. Isabel Giraldino Falero. donde se obtuvieron títulos altos. Leida Díaz Machado. tanto directo como indirecto. demostrar la factibilidad de su uso en reactivos de látex. Kiyen Soria. en los cuales. así como. a pesar de gozar este sistema de gran aceptación por la sencillez de su realización y su bajo costo. Teniendo en cuenta los aspectos anteriormente planteados nos propusimos como objetivo de este trabajo obtener y evaluar anticuerpos de aves anti-hemoglobina humana.

etc. 5-di-O-acetil-5-aminometiluridina. Chryslaine Rodríguez-Tanty1. 3´. así como la reacción entre los distintos compuestos de naftaleno. Así. marcas inmunoquímicas. ISCTN. 3 4 Resumen Las técnicas de marcaje radioactivo y no radiactivo han sido empleadas para la detección de secuencias de ADN. Hermán VélezCastro 2. En métodos de detección que emplean marcadores no radioactivos se utilizan compuestos químicos (marcas láser. anais@cqf. Suchitil Rivera Marrero 4. Este trabajo tiene como objetivo describir la síntesis química de algunos derivados de naftaleno que servirán como base para introducir luego a los derivados nucleosídicos adecuados. También se presenta la introducción de un grupo acetilo en la posición 5 ó 6 de los derivados de naftaleno sustituidos en posición 1. Pf .velez@infomed. Anaís Fernández Villalobos 2. Dannelys Pérez-Bello1. Facultad de Radioquímica.cu.cu. con el derivado nucleosídico. El laboratorio de Síntesis Orgánica del Departamento de Biología Molecular del Centro de Neurociencias trabaja en esta temática con el objetivo de emplear derivados de naftaleno como nuevos marcadores del ADN. debido a su alta sensibilidad.cu. Se determinaron las propiedades físico-químicas de estos nuevos compuestos. a través de reacciones de acilación. 1 Centro de Neurociencias. se describe la introducción. Lázaro Betancourt Nuñez3.) que pueden ser identificados por vías alternativas. Rafaela Pérez1. e-mail: marquiza@cneuro. cuya detección posterior puede ser realizada mediante inmunofluorescencia. mono y/o disustituidos.edu. Centro de Química Farmacéutica. 2 e-mail: herman.del naftaleno.SÍNTESIS QUÍMICA DE NUEVOS DERIVADOS DE NAFTALENO PARA EL MARCAJE DE SECUENCIAS DE ADN Marquiza Sablón Carrazana1. CIGB. de brazos espaciadores de diferentes longitudes en la posición 1.sld.co.

y CCD. y además se realizó la elucidación estructural mediante las técnicas espectroscópicas de IR. RMN (1H y 13C) y Masas. .

Por tal motivo se decidió confeccionar una página Web que recogiera de manera asequible y peculiar. (Investigador agregado). Autor: MsC. Sandra Álvarez Guerra.G Taller Ensayos Clínicos. Para la selección de la información. MsC.sld. información necesaria para servir como fuente de consulta en estos temas. (CENCEC). el Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos (CENCEC) se ha trazado como meta la implementación de un Sistema de Gestión de Calidad (SGC) y el factor recurso humano constituye un eslabón esencial en este proceso por lo que su formación en este tema es de vital importancia. se tuvo en cuenta la actualización y ajuste de los temas al objetivo deseado. . Se estableció un orden lógico y el lenguaje empleado fue sencillo pero sin descuidar la cintíficidad exigida. Con la confección de esta página el CENCEC contará con otra herramienta para brindar a los trabajadores la posibilidad de aprendizaje y profundización en temas de calidad. (Investigador agregado). Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos. Resúmenes Conferencias Magistrales y Temas Libres WEB DE CALIDAD: HERRAMIENTA PARA BRINDAR INFORMACIÓN EN LA IMPLEMENTACIÓN DE UN SISTEMA DE GESTIÓN DE CALIDAD”.cu Resumen Con vistas a ofertar servicios de excelencia en los Ensayos Clínicos. el cual facilita al usuario navegar por los distintos niveles de información en el área de calidad. lo cual permitirá mejorar el proceso de formación de los recursos humanos en el CENCEC. necesarios para la implementación de un SGC. Julián Rodríguez Álvarez. Para acceder a la información se empleó un sistema de hipervínculos. además de propiciar un intercambio regular y actualizado con los usuarios de la Intranet. e-mail: sandra@cencec.

Estas BPC siempre se evalúan de forma cualitativa de ahí que se realice esta investigación con el objetivo de diseñar una Metodología para evaluar el cumplimiento de las normativas de Buenas Practicas Clínicas sobre la base de la evaluación de criterios y cada uno de ellos abarcó diferentes parámetros que nos permitió evaluar a cada paciente y de ahí evaluar la calidad de estos criterios cuantitativamente para llegar a una medición del cumplimiento de las BPC. Adys Águila Jiménez*. MSc. Se revisó la documentación de 34 pacientes.cu Resumen Las Buenas Prácticas Clínicas (BPC) son el conjunto de recomendaciones que debe cumplir un ensayo clínico para que sus resultados sean aceptados por las autoridades sanitarias como demostración de la seguridad y eficacia del medicamento estudiado.cu. *Hospital Pediátrico Docente “José Luis Miranda” de Villa Clara. como garantía de que los datos obtenidos son fiables y se garantizan los derechos de los pacientes que participan en el mismo. Master en Farmacia Clínica. Master en Farmacia Clínica. Celestino Hernández durante el año 2005. farmavc@hped. Se obtuvo una calidad buena en el seguimiento correcto del protocolo y consentimiento del paciente.METODOLOGÍA PARA LA EVALUACIÓN DEL CUMPLIMIENTO DE LAS BUENAS PRÁCTICAS CLÍNICAS EN ENSAYOS CLÍNICOS Autores: MSc.sld. Expositor.vcl.vcl. Los criterios evaluados fueron: Seguimiento correcto del protocolo. Licenciado en Ciencias Farmacéuticas. exactitud de los registros. Lic.sld. e-mail: adys@hped. mientras que en el criterio exactitud de los registros se obtuvo una . consentimiento del paciente. Para demostrar la aplicación de la metodología se realizó una auditoria en los protocolos de ensayos clínicos ejecutados en los servicios de hematología del Hospital Pediátrico “José Luis Miranda” y de Oncología del hospital Universitario” Dr. Miriam Cid Ríos**. **Subcentro de Ensayos Clínicos de Villa Clara. Maykel Pérez Machín**.

Según los criterios evaluados se determinó en los ocho ensayos clínicos un adecuado cumplimiento de las Buenas Prácticas Clínicas. .calidad regular .

. Havana. Pérez-Oliva JF2. Casanova Y4. Lagarde M5. DOUBLE BLIND STUDY. Investigators) E-mail: yisel@cencec. The aim of this study was to compare the pharmacokinetic. Havana. pharmacodynamic and safety properties of two recombinant EPO formulations. Batista A1. Porrero JP4. RANDOMIZED. Investigator) 4 the clinical trials by sponsoring Center for Genetic Engineering and Biotechnology) 5 (Specialists in Biochemistry and Clinical Laboratory. Cuba Nephrology Department. Center for Biological Research. Investigators) 3 (Specialist in Nephrology.sld. Cuba Hemodialysis Department. National Institute of Nephrology. Serum EPO level was measured by enzyme immunoassay during 120 hours after administration. double blind study was performed. Cienfuegos. A new EPO preparation was obtained in Cuba in order to make this treatment fully nationally available. Herrera R2. a newly developed product (A) and Eprex. Heberitro.in patients with anemia due to end-stage renal disease on hemodialysis. Clinical and laboratory variables were determined . Cuba Clinical Trials Division. National Center of Clinical Trials. Havana. Thirtyfour patients were included. Havana. A parallel. López-Saura PA4 and the Bioequivalence Study of Erythropoietin Group 1 Clinical Trials Department. Casanova M3. Avila Y1. "Gustavo Aldereguía Lima" Hospital. Cuba (Monitors of Clinical Laboratory Department. García I4.COMPARISON OF TWO RECOMBINANT ERYTHROPOIETIN FORMULATIONS IN PATIENTS WITH ANEMIA DUE TO END-STAGE RENAL DISEASE ON HEMODIALYSIS: A PARALLEL. as reference treatment (B). National Institute of Nephrology.cu Resumen Recombinant human erythropoietin (EPO) is used for the treatment of last stage renal anemia. A single 100 IU/Kg dose was administered subcutaneously. Cuba (Manager and Assistants of investigation of the Project) 2 (Specialists in Nephrology. Valenzuela CM4. Hernández T5. Bobillo H4. randomized.

e.. Tmax: 13. EPO kinetics profiles were similar for both formulations.5 h for formulations A and B.h/mL. The formulations are comparable. 4918 mIU.7 mIU/mL. 18. A high similitude in reticulocyte counts increments until 216 hours and the percentage decrease in serum iron until 120 hours was observed. Additionally. The more frequent events were pain at injection site (35.0 vs. further treatment of the patients with the study product yielded satisfactory increases in hemoglobin and hematocrit values. half-life.as pharmacodynamic and safety criteria until 216 hours. .1 vs. respectively).9 vs.1 h.3%) and hypertension (29%). 20. Differences did not reach 20% in any case and were not determined by a formulation effect. the pharmacokinetic parameters were very close (i. The newly developed product should be acceptable for long-term application. AUC: 4667 vs. Cmax: 119. 22. but probably by a patients' variability effect. 119.

Trichophyton y Microsporum. abierto.ENSAYO CLINICO FASE III: EVALUACION PRELIMINAR DE UN UNGÜENTO EN PORTADORES DE TINEA PEDIS ESCAMOSA Y TINEA CORPORIS Autores: Avila Y1. Sigarroa F1. se obtuvo 44. multicéntrico.sld.1% . A pesar de que la potencia del EC descendió. Mendoza Y1.5% y 62. con 2 grupos de tratamiento. Soto G1. La terapia en investigación sería equivalente a la estándar (azol en crema al 2%) si la proporción que negativizara el micológico final fuera lo sumo un 10% menor en el grupo bajo estudio.4% .14. muestra no útil o contaminada.89.3. se reportaron 83 salidas y 165 interrupciones del estudio.15% en Tinea pedis escamosa y Tinea corporis se ejecutó un ensayo clínico (EC) fase III. Robaina M1. se esperaba que 85% de los tratados con el azol mostraran micológico final negativo. controlado y aleatorizado. De los 526 incluidos.5% . La aplicación tópica del tratamiento fue diaria durante 6 semanas.presencia de eventos adversos (en 525 pacientes). y en caso de resultado negativo.4%.61. en el grupo tratado con ungüento y en el tratado con crema. Silveira E3 1 2 3 Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos Hospital “Calixto García” Centro de Bioactivos Clínicos Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos E-mail: yisel@cencec. La selección de pacientes involucró diagnóstico clínico de la Tinea y presencia de hifas al examen microscópico directo. Macola S2.6% . Batista A1.respuesta micológica (en 285 pacientes) .cu Resumen Para evaluar eficacia y seguridad de un ungüento al 0. Al analizar curación clínica (en 319 pacientes) . momento en que se efectuó evaluación clínica final e indicó cultivo micológico final a realizar 7 días después. los resultados permitieron concluir que el ungüento no demostró tener . Abad A2. respectivamente. se consideró al paciente salida del estudio. Castañedo N3. paralelo. Se procedió al aislamiento y cultivo de hongos de los géneros Epidermophyton.

.una eficacia semejante al azol en crema. pero si efecto antimicótico y adecuada seguridad terapéutica.

soluciones. productos intermedios y terminados.edu.cu . Díaz. Yasser Hevia.ESTABLECIMIENTO DE LA DOCUMENTACIÓN PARA LA OBTENCIÓN DE LOTES A ESCALA PILOTO DE LA P64K DESTINADO A ESTUDIOS CLÍNICOS EN FASE I Autores: Isabel Apezteguía. así como. Su expresión en E. Con el objetivo de conservar la historia de las campañas productivas de la producción de P64k se estableció el sistema de documentación isabel. Cinza. Silva y col. Biunaiky Reyes.coli es soluble e intracelular. Héctor L. La proteína P64k está presente en la membrana externa de la Neisseria meningitidis. Rolando Páez. Leivys Díaz.apezteguia@cigb. Por otra parte se ha demostrado recientemente que esta proteína puede ser usada como transportadora en vacunas conjugadas siendo segura e inmunogénica después de un protocolo de inmunización de tres dosis (González y col. Posee un peso molecular aparente de 70 kDa. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología E-mail: Resumen El sistema de documentación es una parte esencial de Aseguramiento de Calidad y como tal debe estar relacionado con cada una de las partes de las Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Farmacéuticos y con el estricto cumplimiento de lo establecido en las Buenas Prácticas Clínicas vigentes en nuestro país. las especificaciones de materias primas. los procedimientos patrones de operación. La vacuna conjugada terapéutica contra el cáncer es un reflejo de la integración científico-técnica entre instituciones del Polo Científico del Oeste de la capital: el CIGB y el CIM. 2000. Jorge Gallardo. Carlos García. En el establecimiento de la documentación de la producción de lotes pilotos de la proteína P64k destinados a los ensayos clínicos en fase I se debió asegurar la información en detalle de todas las actividades relacionadas con la fabricación. 1996). Lidia García. José García. Ana M. componentes.

a través de los documentos que conforman el Expediente Maestro de Producción de esta proteína. .

Figueroa N2. e-mail: ecvc@capiro. más sanos serán los hábitos y actitudes de las generaciones del mañana y mayores serán las posibilidades de obtener el desarrollo para el bienestar de todos. El estudio clínico que se realiza en la provincia de Villa Clara evalúa la seguridad. pablo.cu.Sub-centro de Ensayos Clínicos.sld. Se tomó una muestra de 168 padres cuyos hijos están incluidos en el estudio clínico a los que se aplicaron encuestas las que representaron un 33.vcl. Díaz P2.dias@cigb. Realizar ensayos clínicos en niños entraña más dificultades éticas. Arboláez M1. Teléfono: 271367.6 % del total de 500 niños incluidos. Lic. Se evaluaron las encuestas por preguntas e integralmente arrojando como resultados 17 evaluados de excelente. 1. es uno de los mayores logros alcanzados por la medicina moderna. Estévez JA1. Ciudad Habana. Carretera a Acueducto y Circunvalación. 2. prácticas y económicas que en adultos.NECESIDADES DE INFORMACIÓN DE PADRES CUYOS LACTANTES ESTÁN SIENDO INMUNIZADOS CON LA VACUNA PENTAVALENTE CUBANA DPTHb-Hib. 52 evaluados de bien y 99 . Cid M1. Dr.cu Resumen La prevención de enfermedades infecciosas por medio de la utilización de vacunas. Santa Clara. “Serafín Ruiz de Zárate Ruiz”. reactogenicidad e inmunogenicidad de la vacuna pentavalente cubana DPT-HbHib. Pérez M1.edu.Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. Es por esto que resulta tan importante que los padres estén orientados con respecto a todo lo que con sus hijos acontece ya que cuanto mejor informados estén los ciudadanos de hoy. Villa Clara. El presente trabajo se realiza con el objetivo de identificar las principales necesidades de información de los familiares involucrados directamente en el estudio clínico y al mismo tiempo elaborar y aplicar un plan de acción para la etapa 2005-2006 con vista a suplir dichas necesidades e impedir el aumento d de abandonos voluntarios. Instituto Superior de Ciencias Médicas de Villa Clara. El estudio contó de dos fases: una de diagnóstico y una de intervención.

vacuna pentavalente. Se demostró que existen altas necesidades de información en el 59 % de los padres lo cual justifica la estrategia de intervención con el correspondiente plan de acción. Palabras claves: Necesidades de información. Ensayos clínicos. .evaluados de regular y mal.

CK y CK-MB.ESTUDIO DE INTERVALOS DE REFERENCIAS EN POBLACIÓN CUBANA DE DIFERENTES ANALITOS Autor: MSc. ALAT. se realizó una comparación de los mismos a través del programa STADISTIC.95 a 30 µmol/L. aunque recomendamos el Test no paramétrico por su confiabilidad. si se trata del último caso. ALAT-test hasta 49 U/L. Tec. a esto se le conoce como valor diagnóstico que se encuentra limitado por una zona de valores de referencia la cual representa una zona de decisión importante para el especialista en la toma de decisión de la existencia o no de patologías El objetivo de este trabajo fue determinar los intervalos de referencia de diferentes analitos: ASAT. Ricardo Quintero Enamorado Centro de procedencia: EPB “Carlos J Finlay” E-mail: cjfimefa@infomed. Los intervalos de referencia reportados como conclusión fueron para ASAT-test hasta 46 U/L. permitir su subclasificación con respecto al tipo de enfermedad que padece. Hierro 8. Lisandra García Borges. El estudio se realizó aplicando los dos test estadísticos planteados en la literatura: Método paramétrico y no paramétrico. por métodos analíticos desarrollados en nuestra empresa. CK hasta 195 U/L y CK MB hasta 24 U/L. .sld. FAL-test 100 a 290 U/L. rapidez y sencillez en cuanto al tiempo y desarrollo de su ejecución. FAL. Estos valores se presentaron con los registros de los métodos analíticos correspondientes al CECMED por lo que aparecen en la literatura interior de cada uno de los métodos analíticos empleados al servicio de la red nacional de salud.cu Resumen Una prueba de Laboratorio Clínico debe facilitar en el área del diagnóstico la clasificación del paciente como sano o enfermo y. HIERRO. Se obtuvieron para algunos parámetros resultados similares sin diferencias significativas entre ambos Test estadísticos utilizados.

Orlando León Espinosa*** FCM ¨Dr. Liliana Ramos Torres**. en la provincia de Sancti Spíritus en el periodo comprendido entre 47 historias clínicas procedentes de dicho centro en las cuales se recogieron diferentes variables relacionadas con las características generales de los pacientes y el fármaco aplicado.cu Resumen Los estudios clínicos realizados con el Interferon ∝ 2b R han demostrado su eficacia clínica pero se han reportado diferentes reacciones adversas que pueden limitar la aplicación de dicho producto farmacéutico. lo cual demuestra la seguridad del uso de este producto en la práctica médica en las diferentes patologías. Faustino Pérez Hdez¨ Sancti Spíritus. .ssp. Esto nos ha motivado a realizar un estudio descriptivo con los objetivos de determinar las reacciones adversas reportadas.FARMACOVIGILANCIA DEL INTERFERON ALFA 2 B RECOMBINATE EN PACIENTES INCLUIDOS EN DIFERENTES ENSAYOS CLINICOS MULTICENTRICOS EN LA PROVINCIA DE SANCTI SPIRITUS. clasificarlas según su intensidad y describir la posible relación de causalidad en los años 1993 al 2005. Email: lramost@escambray.sld. revisaron pacientes incluidos en diferentes ensayos clínicos en el Hospital Universitario “Camilo Cienfuegos”. Se revisaron los diferentes cuadernos de recogida de datos (CRD) en los ensayos clínicos realizados y se tabularon la frecuencia de aparición de las reacciones adversas. Observamos que la mayor parte de las reacciones reportadas fueron de tipo general coincidente con lo reportado en la literatura. Se multicéntricos. hubo muy baja incidencia de reacciones y sobre todo de las graves. Héctor RuizCalabuch*.

Jiménez G. El mismo permitió determinar la calidad de redacción de 15 Acápites fundamentales que se deben tener en cuenta en la redacción de los Informes Finales de Ensayos Clínicos. Aceptable (A). 10 resultaron Adecuados. calificándose el mismo en: Correcto(C).com Resumen En el presente trabajo se realizó un estudio descriptivo con el objetivo de evaluar la calidad de redacción de los Informes Finales de Ensayos Clínicos que se desarrollaron en el Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos (CENCEC) durante el período 1993-2003. Pérez B.METODOLOGÍA CENCEC. publicado en la revista “Medicina Clínica”. Marrero M. Cada uno de estos acápites contiene varias preguntas o subacápites que deben ser considerados para poder valorar la forma correcta de redacción o exposición de cada uno ellos. llerena@yahoo. Para esto se revisaron 43 Informes Finales de Ensayos Clínicos con Medicamentos. de acuerdo a la presencia o no en el Informe y a la forma en que se expuso el tema. 4 No Adecuados y 1 No Evaluable.cu. . Este trabajo contribuyó a reconocer la utilidad del Check-List utilizado para evaluar la redacción de Informes Finales en el CENCEC. Dudoso (D). Dudoso(±). Incorrecto (I) y No Aplicable (NA). Después de evaluar estas preguntas y de acuerdo al resultado que se obtiene. De los 15 Acápites evaluados en todos los Informes revisados. a los cuales se les aplicó el Check List utilizado por Sacristán JA y colaboradores en su artículo “Evaluación crítica de Ensayos Clínicos”. se realiza una valoración global de cada Acápite.sld. Email: llerena@cencec. Estas preguntas o subacápites se califican como Adecuado(+). Rodríguez O. UTILIZADA PARA EVALUAR LA CALIDAD DE LOS INFORMES FINALES DE ENSAYOS CLÍNICOS CONDUCIDOS POR EL Autores: Llerena M. Inadecuado(−) o No Aplicable(NA).

La segunda se cumplimentó hasta la fecha con la ejecución de un taller sobre aspectos generales del proceso. en este empeño la formación del personal es fundamental. Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos.cu El Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos ha decidido implementar un Sistema de Gestión de Calidad para mejorar sus servicios. dirigidos a toda la organización y a la máxima dirección. En este trabajo se describe y valora su implementación.Póster PROGRAMA DE ADIESTRAMIENTO SOBRE GESTIÓN DE CALIDAD. Autor: MsC. . mostrando resultados favorables. 16 actividades (representando más de un 50% de las planificadas) entre cursos y seminarios. Sandra Álvarez Guerra. ha sido consistente con la realización durante este período de cuatro actividades participativas y la etapa restante se ha materializado a través de la utilización herramientas como: correos electrónicos.sld. confección de plegables y desarrollo de una página Web. e-mail: sandra@cencec. Hasta el momento el programa se ha efectuado según el plan establecido. Una tercera. Con este objetivo se desarrolló y comenzó a ejecutar un Programa de Adiestramiento dividido en 4 etapas. (CENCEC). (Investigador agregado). En la primera etapa se han impartido hasta la fecha. a través de la verificación del plan de desarrollo propuesto y el criterio de expertos.

Sandra Álvarez Guerra. se explica en que consiste el proceso. (Investigador agregado). estadio superior en los Sistemas de Gestión de la Calidad acordes a la Norma ISO 9001. porque el mundo cambia y el entorno refleja progresos científicos que se incorporan a la tecnología incidiendo drásticamente en la economía de los países y empresas.sld. Para esto se muestran elementos estadísticos sobre el estado mundial de empresas certificadas. flexible pero rigurosa y capaz de desenvolverse eficientemente en un entorno económico y tecnológico constantemente cambiante. los países que ostentan el ranking de certificaciones. (CENCEC). una exigencia? Para darle respuesta. El Sistema de Gestión de la Calidad es una herramienta para el cambio y las organizaciones pueden.cu Resumen En la actualidad es eminente que las organizaciones deben lograr estadios superiores de calidad. el cambio de las empresas a la certificación como estadio superior de calidad. . Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos. sus etapas. pero esta certificación sólo tiene verdadero valor cuando refleja una organización centrada en el cliente. Finalmente se plantea la interrogante: ¿Es o no la certificación. e-mail: sandra@cencec. constituye un proceso esencial en su éxito y un factor estratégico en la política de competitividad y predominio en el mercado mundial. que provee el marco adecuado para llevar adelante el cambio que permitirá a las organizaciones perdurar en el tiempo. certificar o no su Sistema. de acuerdo a sus necesidades.TENDENCIA MUNDIAL A LA CERTIFICACIÓN. se dan elementos que esclarecen y llevan a que el auditorio concuerde en que. MsC. El objetivo de esta conferencia está enmarcado en brindar elementos que muestran la tendencia alcista de la certificación.

Diploma en Gastroenterología. El dolor abdominal (76.villafranca@infomed.49%). e.alimentarios estudiados la succión digital. el consumo de agua no hervida y la onicofagia se asociaron significativamente a la parasitosis. Médico Especialista de Segundo Grado en Microbiología.10%) fueron los síntomas más relacionados con la infección. Angel Arturo Escobedo Carbonell. Tinidazol 50 mg por kilogramo de peso corporal en dosis única.mail: roberto. quintos y séptimos después de finalizado el tratamiento. El primer grupo recibió Mebendazol 200 mg cada 8 horas un día y el segundo. Dr. Katia Brito Pérez.93%). El grupo de edad más afectado fue el comprendido entre los 5 a 9 años (70.97%). mediante las técnicas de Ritchie y Examen directo de heces. Se encontró diferencia estadísticamente significativa entre los .cu Resumen Se realizó un ensayo clínico fase III. * Centro: Instituto Cubano de Gastroenterología. El criterio de eficacia del tratamiento se midió por la respuesta parasitológica. 122 Pacientes pediátricos en edades comprendidas entre 5 y 15 años que asistieron a la consulta de parasitología infantil del Instituto Cubano de Gastroenterología entre los meses de febrero a agosto de 2004 con diagnóstico confirmado de la infección fueron aleatoriamente asignados a uno de los dos grupos de tratamiento. 39 de 61 niños curaron con Mebendazol (63. Dra. Master en Parasitología. González. esta tasa de curación fue muy inferior a la alcanzada con Tinidazol 50/ 61 (81. abierto y controlado.71%) y la Diarrea (54. evaluando tres muestras fecales recogidas los días terceros. De los malos hábitos higiénico.EFICACIA Y SEGURIDAD DE MEBENDAZOL Y TINIDAZOL EN EL TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN POR GIARDIA LAMBLIA EN PACIENTES PEDIÁTRICOS. aleatorio. con el objetivo de evaluar la eficacia y seguridad de Mebendazol y Tinidazol en el tratamiento de niños infectados por Giardia lamblia. Dr. Roberto Cañete Villafranca *.sld. María E. A cada niño se le realizó una encuesta que recogía datos de interés epidemiológico.

resultados obtenidos con ambos grupos de tratamiento (P<0. . lamblia coexista con alguna helmintiosis. Sin embargo. Los efectos secundarios por el uso de estos medicamentos fueron ligeros. pudiera valorarse en casos en los que las drogas de elección han fallado o en casos en que la infección por G.05). transitorios y en caso alguno obligaron a descontinuar la terapéutica. En nuestra opinión el esquema de tratamiento propuesto con Mebendazol no es una buena alternativa en el tratamiento de esta parasitosis.

Estimar críticamente la validez y utilidad de los resultados descritos. y la eficacia y seguridad de los regímenes terapéuticos. . de rehabilitación o de prevención. dependiendo de nuestra demanda. situando en primer lugar los ensayos clínicos aleatorizados y los metanálisis.LOS ENSAYOS CLINICOS Y SU REPERCUSION EN LA PRACTICA MEDICA. pero estos no están siempre a nuestra disposición. Se puede concluir que a pesar de la gran proliferación de la literatura médica. resulta de una práctica continuada. fundamentalmente hacia la exactitud y precisión de las pruebas diagnósticas. la potencia de los marcadores pronósticos. por tanto los ensayos clínicos se han convertido en el "estándar de oro" para juzgar si un tratamiento proporciona más beneficio que daño. debemos acudir a otros tipos de estudios experimentales. pero continúan siendo ellos la mejor forma de evaluar el efecto y la eficacia de un medicamento o proceder. Por otro lado. Autores: Mariela Guevara García. pocos son los ensayos clínicos relevantes o que presentan una metodología rigurosa. E-mail: mariela@cqf. La mejor evidencia clínica externa disponible es la investigación clínicamente relevante. pero se deben evitar los enfoques no experimentales.cu Resumen Medicina Basada en la Evidencia significa integrar los conocimientos clínicos individuales con la mejor evidencia clínica externa disponible a partir de la investigación sistemática. por tanto. el mal diseño de un ensayo clínico puede repercutir en la toma de una decisión incorrecta o que no se tomen en cuenta resultados que de otro modo podrían resultar muy valiosos. LA MEDICINA BASADA EN LA EVIDENCIA. Departamento de Investigaciones Biomédicas. La medicina basada en la evidencia no se restringe a los ensayos clínicos aleatorizados y meta-análisis. Especialista de Segundo Grado en Farmacología.co. que llevan habitualmente a conclusiones sobre eficacia falsamente positivas. Centro de Química Farmacéutica. Se tiende a clasificar la investigación según su calidad.

las reacciones adversas y/o complicaciones y el tiempo promedio de aparición de recidivas así como . sin provocar reacciones adversas medicamentosas y la no aparición de recidivas en un período de un mes y medio después de controlados los pacientes. Centro de Química Farmacéutica. prospectivo.Gledys Reynaldo Fernández. distribuidos en dos grupos de tratamiento: el grupo control tratado con el placebo y el grupo de estudio tratado con un ungüento al 50% de la especie vegetal Petiveria alliacea L (anamú) El tratamiento se llevó a cabo durante seis semanas. la disminución y/o desaparición completa de los síntomas objetivos.reynaldo@cqf. donde se evaluaron. de las respuestas.cu Resumen Se realizó un ensayo clínico terapéutico experimental. Email: gledys. Se seleccionaron 40 pacientes. la respuesta al tratamiento. Katia Velásquez del Toro.Efecto de la Petiveria alleacea L (anamú) en el tratamiento de la Psoriasis vulgar. Los resultados demostraron que el ungüento de anamú es eficaz en el control de las lesiones inflamatorias de la piel que se presentan en los pacientes Psoriasicos en el período de tratamiento. fase II. mediante asignación aleatoria simple. a doble ciego. ingresados en el Servicio de Dermatología del Hospital Provincial Clínico Quirúrgico Docente: Doctor Ambrosio Grillo Portuondo. Autores: Lic. Santiago de Cuba. paralelo. el tiempo promedio de aparición la evaluación de la eficacia.co. unicéntrico en pacientes con diagnóstico de Psoriasis.

investigación y cambio dentro del cual los Ensayos Clínicos son indispensables para lograr el Hospital de excelencia a que aspira convertirse.saborido@gal.Facultad de Ciencias Médicas. Gustavo Aldereguía Lima. cuales están en ejecución.Hospital Dr. Email: lilia. ya que nuestra institución está sometida a un proceso de desarrollo. Lilia Saborido Martín1.sld. persigue además el trabajo. Lic. Dra.cu Resumen Con el objetivo de promocionar y dar una breve panorámica de cómo se ha ganado en experiencia en el tema de los Ensayos Clínicos en el Hospital Gustavo Aldereguía Lima de Cienfuegos es que se desarrolla este trabajo descriptivo en el que se hacen algunas referencias sobre las Guías de Buenas Prácticas Clínicas. . 2. Leslie Pérez Ruiz2. los Procedimientos Normalizados de Trabajo y algunos aspectos de interés referentes a los ensayos. Ana María Instituciones: 1. Ramos Cedeño2.ENSAYOS CLÍNICOS: UNA MIRADA AL FUTURO Autores: Lic. también se dan a conocer los principales estudios de este tipo que se han realizado en nuestro hospital. incitar al resto del equipo profesional a vincularse en el conocimiento de la importancia de los ensayos clínicos en la práctica médica así como en el desarrollo de nuevos fármacos. los principales investigadores implicados así como algunos de los resultados obtenidos y esperados. Cienfuegos. Cienfuegos.

Eduardo Martínez Díaz. el que acorde con el contexto y la actualidad científica internacional. González de Armas. Dirección: Institución: Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología PO Box 6162. flexibiliza y facilita el entendimiento con los productores e investigadores. descripciones. para agilizar el proceso de evaluación de las solicitudes de autorización de ensayos clínicos en los que se aplican productos con este grado de novedad. Ana Aguilera. Autores: Nubia N. Danae Arias Rodríguez. ensayos entre otras.gonzález@cigb.mail: nubia.edu. Milagros Rodríguez Rodríguez. Estos procesos de reordenamiento se basan o fundamentan en regulaciones establecidas por la entidad reguladora nacional (CECMED). .ALGORITMO PARA LA AUTORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS DE SEMISÓLIDOS PRODUCIDOS EN LA UNIDAD DE DESARROLLO DEL CIGB. Miguel Redondo. En el presente trabajo establecemos un algoritmo dedicado a la obtención de la información para la solicitud de autorización de ensayos clínicos que contempla varias etapas o pasos que garantizan la aplicación de dichos productos. de manera que permita demostrar la seguridad y eficacia de los medicamentos previo a su Registro y Comercialización. Mayra Soledad Rodríguez. Isabel Apezteguía Rodríguez.desarrollo de productos destinados a estudios clínicos en seres humanos. Ciudad de La Habana E. Perera González. Los aspectos mencionados con anterioridad forman parte del Desarrollo y alcance de nuestra Industria y su entorno regulador.cu Resumen El acelerado desarrollo de la Biotecnología del país ha conllevado el reordenamiento y perfeccionamiento de los proyectos de investigación. Adriana M. a través de las Instrucciones de Trabajo. flujograma. consenso.

cu Resumen La educación superior como un complejo sistema de formación de bienes y servicios acorde a necesidades sociales. aún sin una estrategia claramente definida para su formación y desarrollo.ssp. Constatándose deficiencias en cuanto al sistema de conocimientos.SISTEMA DE HABILIDADES PARA LA ENSEÑANZA DE LA METODOLOGÍA DE INVESTIGACION EN ENSAYOS CLINICOS. Se realiza esta investigación con el objetivo de diseñar un sistema de habilidades investigativas para el desallorro de los ensayos clínicos. Email: iralys@escambray. .sld. Se diseñó un sistema de habilidades para la formación de los estudiantes en el campo de los ensayos clínicos que se validó por criterios de especialistas en el tema de investigación científica. teniendo en cuenta el logro de la independencia cognoscitiva y la creatividad. la organización de actividad y en el reconocimiento de los actores del sistema de habilidades necesarias para el desarrollo de la misma. Entonces las habilidades investigativas en el campo de los ensayos clínicos se encuentran en el centro de los intereses de las investigaciones educativas en salud. Faustino Pérez Hdez¨ Sancti Spíritus. Rosa María Ramos Palmero** FCM ¨Dr. proclama a la investigación científica como pilar fundamental para la construcción y promoción de conocimientos. En su realización se emplearon métodos teóricos y empíricos. Se estudiaron 81 estudiantes de medicina de la FCM Sancti Spíritus y 69 docentes involucrados en su formación. siguiendo para su concepción los principios de la pedagogía contemporánea. Iralys Benitez GuzmánI*.

sld. la capacitación recibida en la materia y la repercusión en su trabajo.ssp. Se recomendó preparar y ejecutar un programa de capacitación de los CEIC y proponer una reestructuración de la CEIC en los diferentes hospitales. dadas por problemas en el análisis metodológico y ético de las investigaciones.cuantitativa de estos. velar por la validez científica y la justificación ética y social de los proyectos de investigación son los objetivos generales establecidos para los Comité Éticos de Investigación Clínica (CEIC). Se aplicó una encuesta nacional diseñada por el Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos (CENCEC) a 16 miembros de dichos comités. Héctor RuizCalabuch**.ANALISIS DE LA SITUACION ACTUAL DE LOS COMITE DE ETICA DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA EN LA PROVINCIA DE SANCTI SPÍRITUS Liliana Ramos Torres*. los cuales constituyen los órganos asesores o consultivos colegiados para velar por el rigor ético y científico de los proyectos y la ulterior ejecución de los mismos*. por la importancia que tiene los CEIC para la ejecución de los mismos se realizó un estudio descriptivo transversal sobre la estructuración. Faustino Pérez Hdez¨ Sancti Spíritus. funcionamiento y capacitación de los CEIC.cu Resumen Garantizar la protección de los derechos de los individuos sometidos a investigaciones científicas. el Ginecoobstétrico “ Isabel M de Valdivia” y el Pediátrico“ José Martí” se han visto involucrados en la ejecución y seguimiento de los ensayos clínicos multicéntricos nacionales. Se observó que existen dificultades con el trabajo de los CEIC en los diferentes centros. Email: lramost@escambray. el funcionamiento general y particular de los mismos en relación con los ensayos clínicos. . En Sancti Spíritus. lo cual pudiera estar relacionado con la pobre capacitación de sus miembros en el manejo ético de estas investigaciones. el Hospital Universitario “Camilo Cienfuegos”. Orlando León Espinosa*** FCM ¨Dr. con los objetivos de describir la estructura cuali. en estos últimos años.

edu. VIH. La implementación de este sistema de documentos técnicos tiene el propósito de garantizar el camino más expedito de forma rigurosa y segura en la elaboración de adriana.perera@cigb. lo que requiere de un nuevo expediente para ser registrados. se ha destacado a nivel mundial por la obtención de productos biotecnológicos provenientes de la esfera de Investigación-Desarrollo que cumplen con la calidad requerida y todas las normas establecidas por las entidades a nivel nacional e internacional. Con este trabajo pretendemos destacar el establecimiento de un sistema de documentos técnicos destinados a todos los investigadores vinculados a las diferentes etapas o pasos en la obtención de productos biotecnológicos para la salud humana y la rama agropecuaria de manera que cumpla con los aspectos Regulatorios vigentes emitidos por las diferentes entidades tanto nacionales como internacionales. Dinorah Torres. Autores: Adriana María Perera González. INTERNACIONALES. Cuba. Milagros Rodríguez. Nubia González.cu BASADO EN REGULACIONES NACIONALES E . Mayra Soledad Rodríguez. Eduardo Martínez. Isabel Apezteguía. Cáncer. Algunos productos obtenidos en el CIGB mediante la alta tecnología para la prevención y/o tratamiento de diversas enfermedades para la Hepatitis B. Infarto del miocardio con éxito nuevos enfoques en el desarrollo de farmacéuticos. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología E-mail: Resumen El desarrollo acelerado de la Industria Médico-Farmacéutica y Biotecnológica en el mundo y la introducción de novedosas tecnologías de producción conllevan a una mayor exigencia regulatoria.ESTABLECIMIENTO DE UN SISTEMA DE DOCUMENTOS TÉCNICOS PARA LA OBTENCIÓN DE EXPEDIENTES DE SOLICITUD DE AUTORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS Y/O REGISTROS SANITARIOS DE PRODUCTOS BIOTECNOLÓGICOS.

. Este avance a escala mundial. ha impactado también a países en vías de desarrollo. fundamentalmente en los países del primer mundo.expedientes para la Solicitud de Autorización de Estudios Clínicos y Registros Sanitarios. incluyendo al nuestro. donde la industria biofarmacéutica y biotecnológica ha cobrado gran auge en las últimas décadas.

El tratamiento es seguro. a doble ciegas. mayra. El tratamiento se aplicó por vía intramuscular 3 veces por semana durante 26 semanas. La variable principal de respuesta fue la disminución del tamaño de las lesiones. Tania González López. Materiales y Métodos. dolor y prurito) y la evaluación de las reacciones adversas. Servicio de Cirugía Plástica.edu. Maria Celia Marrero. Autores: Mayra Soledad Rodríguez Ramírez.soledad@cigb.cu Resumen Objetivo: Evaluar la eficacia clínica y seguridad del interferón alfa 2b (IFN). Resultados. Discusión. Los eventos adversos observados son los reportados en la literatura para el tratamiento con IFN. Se realizó un ensayo clínico.EVALUACIÓN CLÍNICA DE LA APLICACIÓN POR VÍA INTRAMUSCULAR DEL INTERFERÓN ALFA 2B EN PACIENTES CON QUELOIDES. y como variables secundarias la desaparición de los síntomas subjetivos de la enfermedad ( ardor. en pacientes con queloides por vía intramuscular. Se logró una reducción estadísticamente significativa de los tamaños de las lesiones en el grupo tratado con IFN ( 8% a favor del IFN vs placebo). En el grupo de pacientes tratados con IFN se logro la desaparición en un 100% de los síntomas ardor y dolor y en el caso del prurito una disminución en el 60 % de los pacientes. 18 en el grupo placebo y 21 en el grupo interferón. Yanelda García. Carmen Valenzuela. Conclusiones: Todos estos resultados obtenidos indican que el tratamiento con Interferón alfa 2b por vía intramuscular en pacientes con queloides es una alternativa terapéutica atractiva. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología Hospital Docente “Calixto García”. controlado con placebo. Luis Alberto Cuza. aleatorizado. Se demostró que por vía intramuscular en este tipo de patología se logra el efecto antifibrótico del interferón de reducir la síntesis de colágeno y de esta manera disminuir el tamaño de las lesiones y la desaparición de los síntomas subjetivos de la enfermedad. . Se incluyeron 39 pacientes. Pedro López Saura.

a 10 meses luego de la inclusión. la toxicidad del preparado vacunal. algunos por un año ó más. y anti-gangliósidos N-glicolilados. Todos ellos. De los pacientes incluidos en el ensayo. De los cuatro pacientes que se encontraban reinmunizándose trimestralmente. Ensayo Clínico Fase I. En todos los casos. y 3 en etapa de Enfermedad Extendida. Se incluyeron 9 pacientes. luego de haber terminado el esquema completo de tratamiento y mantener su estado clínico general favorable a pesar de presentar progresión de su enfermedad. Ciudad de la Habana.INMUNOTERAPIA ACTIVA ESPECÍFICA CON EL ACM ANTI-IDIOTÍPICA 1E10 EN PACIENTES CON SCLC. Se han reinmunizado trimestralmente 4 pacientes. en pacientes con diagnóstico histopatológico de Cáncer de pulmón de células pequeñas. ** Centro de Inmunología Molecular. así como la respuesta clínica en los pacientes tratados a la dosis propuesta (2 mg). Se evalúo la respuesta inmune humoral inducida por el AcM anti-idiotípico 1E10 más hidróxido de aluminio como adyuvante. con títulos altos de anticuerpos anti-anti-idiotipos. a partir del día de inclusión en el ensayo. Los pacientes debieron recibir 10 inmunizaciones: 4 dosis cada 14 días (inducción) y las 6 restantes cada 28 días (reinmunización). y los otros 2. Alonso R**. Wilkinson B**. Sáurez G**. 6 han mostrado una sobrevida al diagnóstico igual ó superior a la planteada en la bibliografía (18 meses para la . Pérez R**. con la vacuna anti-idiotípica 1E10/Alúmina generada en el CIM. los pacientes recibieron terapias previas (QTP y/o RDT) con respuesta parcial > 75% ó completa de su enfermedad. tienen seguimiento médico durante el tiempo que permanecen vivos. atendidos en el Servicio de Oncología del HHA. corresponden 6 en Etapa Limitada. 2 de ellos estuvieron estables clínicamente a 24 meses. Vázquez AM**. Ciudad de la Habana. * Hospital Clínico Quirurgico "Hermanos Ameijeiras. Díaz RM**. Además de los 9 pacientes. Autores: Nenínger E*. 8 fueron inmunológicamente evaluables.

.etapa limitada y entre 8-9 para la extensa). e inmunológicamente efectiva. La vacuna ha mostrado ser segura.

El Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos.cu Resumen La estrategia de desarrollo de un nuevo medicamento debe estar compuesta por parámetros que faciliten el análisis de las condiciones reales para la realización de cada etapa. demostrándose que con el uso de esta herramienta se garantizará que la información a usar en las etapas del ensayo contenga todos los elementos. esta lista se sometió al criterio de especialistas con el fin de recoger sus opiniones y después se decidió valorar su utilidad. Epidemiológicos y Logísticos. Regulatorios.sld. Julian Rodríguez Álvarez Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínico. necesitaba una herramienta de trabajo que permitiera diseñar y conducir las investigaciones clínicas con el conocimiento del estado real en que se encontraban. del desarrollo clínico de un producto. que abarcó los principales elementos en el análisis de la factibilidad. . Dado esto se decidió. La lista de chequeo permitió detectar dificultades basadas en la falta de información exigida. al ser recibidas. Científicos-Metodológicos. Su desarrollo y contenido fue el resultado de una amplia búsqueda bibliografíca. tales como: Aspectos Generales. aplicándola con fines diagnósticos. confeccionar una lista de chequeo como herramienta de trabajo diseñada para efectuar la evaluación de la factibilidad de un ensayo. agilizándose las actividades correspondientes al diseño y conducción de la investigación clínica que influirán en la reducción del tiempo necesario para la obtención de resultados.ENSAYOS CLÍNICOS: EVALUACIÓN DE SU FACTIBILIDAD Autor: MSc. Dentro de estos la evaluación de la factibilidad de un ensayo clínico es fundamental para medir la pertinencia. Correo Electrónico: julian@cencec.

sld. Finlay contempla en sus objetivos estratégicos el desarrollo de nuevas tecnologías que permitan su automatización.cu Resumen La EPB Carlos J. así como la técnica analítica a través de diseños experimentales. Niurka Russeaux Guía Centro de procedencia: EPB “Carlos J Finlay” E-mail: cjfimefa@infomed. obteniéndose dos juegos de reactivos automatizables.000). . precisos con CV ≤ 3 % y exactos donde la comparación con un método reconocido aportó coeficientes de correlación ≥ 0.990. Durante el estudio de estabilidad se estableció un tiempo de vida útil de 12 meses. Se optimizó cada uno de los componentes de los juegos. lineal hasta 5 mmol/L de Fósforo (r =1. Lisandra García Borges. MSc. valorándose generalmente métodos que sean rápidos. Se realizó la validación de la técnica analítica donde se demostró que los métodos son sensibles y específicos. listos para su uso: un primer juego de reactivo por método ultravioleta que constituye un monoreactivo listo para su uso dirigido fundamentalmente a los Hospitales e Institutos especializados y un juego de reactivos por método colorimétrico al alcance de los laboratorios de nivel primario que cuenta con equipos no automatizados. con las condiciones existentes en cada nivel. manteniendo las perspectivas trazadas de poner al alcance de los laboratorios clínicos del Sistema Nacional de Salud. los productos necesarios para cubrir las determinaciones de Química Clínica correspondientes a las diferentes especialidades médicas. económicos y confiables.DIAGNOSTICADOR PARA LA DETERMINACIÓN DE FÓSFORO EN SUERO: UNA RESPUESTA RÁPIDA AL LABORATORIO CLÍNICO Autor: MSc. El objetivo del presente trabajo fue el diseño y evaluación de métodos para la determinación de Fósforo en suero que cumplan con estas exigencias. eficientes.

para comprobar si los enfermos celíacos reciben el mismo valor nutricional que una persona no enferma. Los nuevos bizcochos exhibieron buenas características de textura. azúcar refino. mostraron un menor valor nutricional en referencia a la comparación con los bizcochos tradicionales. sal común y bicarbonato de sodio.H Taller de Alimentación y Nutrición ELABORACION DE UN TIPO DE BISCOCHO A PARTIR DE UNA MEZCLA DE HARINA DE ARROZ Y ALMIDON DE MAIZ. una mezcla 1:1 de harina de arroz y almidón de maíz en la fabricación de este producto que contenía como formulación final además. Resumen. 1 1 1 Instituto de Farmacia y Alimentos. Se seleccionó como mejor sustitución de la harina de trigo. Dr. C Luis Ledesma Rivero y Lic. el nuevo alimento desarrollado se comparó mediante programa de cómputo Ceres con un producto tradicional de características similares consumido por la población sana. huevos frescos. C Luis Miguel Hernández Luna . obtener las características físico-químicas del producto además. se evaluaron mediante corridas experimentales por triplicado para observar aspectos tecnológicos de elaboración. Cuba E-mail: luis.sld.miguel@infomed. Liany 1 Marante Vega . composición química y aceptación sensorial. Los bizcochos elaborados con esta fórmula. Asimismo.cu. Se realizó un estudio preliminar de ensayos experimentales con diferentes cereales carentes de gluten para seleccionar las materias primas adecuadas en la elaboración de un tipo de bizcocho para enfermos celíacos. sin embargo. . Universidad de la Habana. de la aceptación sensorial por parte de los consumidores potenciales (enfermos celíacos). Dr.

E-mail: luis. .C Luis Ledesma Rivero1.sld.PANES ENRIQUECIDOS NUTRICIONALMENTE CON ARROZ INTEGRAL. Para su cumplimiento se elaboraron panes con diferentes niveles de adición (5 al 15 %) de harina de arroz integral de diferentes variedades cubanas. Resumen. 1 Instituto de Farmacia y Alimentos. José Antonio Piñeiro1. El pH y la humedad de los panes no mostraron cambios significativos en comparación con el control. Dr. Universidad de la Habana. Se evaluó la aceptación general y las características químico-físicas de los panes. Una de las formas de diversificar su consumo es a través de la elaboración de productos horneados enriquecido con el grano integral.C Luis Miguel Hernández Luna1 y Lic. Dr. El arroz integral se ha demostrado que posee mayor valor nutricional que el blanco y su utilización en la alimentación macrobiótica ha dado muy buenos resultados en el tratamiento de la diabetes.ledesma@infomed.cu. Se lograron panes enriquecidos nutricionalmente con arroz integral entre el 5 y el 15 % con una buena aceptación por los consumidores. En ellos se afectó el el volumen específico a medida que aumentaba la adición de harina de arroz integral para todas las variedades. El presente trabajo tuvo como objetivo evaluar el efecto de la adición de harina de arroz integral sobre la aceptación y las características químico-físicas de los panes elaborados.

Resumen La utilización de bacterias intestinales con propiedades probióticas en productos lácteos fermentados como leches fermentadas y más recientemente en quesos tipo fresco ha experimentado un auge creciente en los últimos años en todo el mundo.6 a 5.C.ELABORACIÓN DE UN QUESO BAJO EN SAL UTILIZANDO MICROORGANISMOS CON CARACTERÍSTICAS PROBIOTICAS. Universidad de La Habana.9 % y 1. La humedad para todas las variantes se encontró entre 47.7 % en correspondencia con la cantidad de sal añadida . El presente trabajo tiene como objetivo Desarrollar un queso blanco con la adición de cultivos probióticos Lactobacillus casei y Lactobacillus acidophilus y con bajo contenido en sal. Se logró un producto con buena aceptación hasta un período de 15 días que mantuvo una viabilidad por encima de 107 ufc/g. Dra. Cuba. Dr. . 1. El producto obtenido presentó buena calidad microbiológica de acuerdo a la norma cubana y hasta los 15 días de elaboración. Como variables respuestas se utilizaron la composición química y la viabilidad de lactobacilos La composición físico-química obtenida se corresponde con las reportadas para el queso blanco fresco. Maritza Colominas1. E-mail: . Para el desarrollo del trabajo experimental se ensayaron dos niveles de sal (2 y 4 gramos por litro de leche) y tres niveles de inóculo de los cultivos probióticos (1.31 % los niveles de cloruro se movieron entre 0. Autores: Lic Nivia Cárdenas Cárdenas1.95 y 50.El pH se movió en el intervalo entre 5.5 y 2 %).8 par todas las variantes y la viabilidad de lactobacilos estuvo entre 107 a 108 ufc/g.C Aldo Hernández1. 1 Instituto de Farmacia y Alimentos.

sld. Para evaluar el estado nutricional de las embarazadas se emplearon indicadores bioquímicos. Luis Ledesma1. Se recolectaron los pesos fetales y del niño al nacer y se relacionaron ellos con la situación nutricional de la madre. 1 Instituto de Farmacia y Alimentos. . Yisel Abril1. Universidad de la Habana E-mail: tania. Dr.RELACIÓN ENTRE EL ESTADO NUTRICIONAL MATERNO Y EL PESO DEL NIÑO AL NACER EN UN GRUPO DE EMBARAZADAS DE UN HOGAR MATERNO DEL MUNICIPIO LA LISA. ni completas. La mayoría de las embarazadas tuvieron peso fetal acorde a su edad gestacional y los pesos de sus niños al nacer se encontraron dentro de los valores establecidos.C. En general existió una mejoría del estado nutricional de las gestantes durante su estancia en el Hogar Materno lo cual se manifestó por un incremento del IMC. ya que no fueron variadas. La situación en los domicilios resultó más crítica. antropométricos y el consumo de alimentos y nutrientes durante la estancia en el Hogar y en el postingreso. la concentración de Hemoglobina y el hematocrito. RESUMEN Se evaluó la situación nutricional de las futuras madres durante su estancia en el Hogar Materno y en el postingreso en relación al peso fetal y el peso del niño al nacer.bilbao@infomed. Tania Bilbao Reboredo1. Se comprobó que tanto las dietas consumidas en el Hogar . como en la casa no fueron recomendables. Dr.C. Lic.cu. ni adecuadas y no se cumplieron los requerimientos de algunos nutrientes en ambas dietas.

Por otra parte. lo que corrobora la potencialidad de estas cepas para su uso como probiótico y posibilita la aplicación de las mismas para la obtención de preparados con estas características.CARACTERÍSTICAS DE UN PREPARADO LÍQUIDO DE PROBIÓTICO A PARTIR DE LACTOBACILLUS RHAMNOSUS Y SU EVALUACIÓN EN ANIMALES. resistencia a bajos pH (pH 3) y antibióticos. la efectividad de este producto líquido a partir de una de las cepas estudiadas. La evaluación de estas propiedades mostró para las dos cepas capacidad de crecimiento hasta temperaturas de 500C. se evaluó en pollos de engorde y gallinas ponedoras tanto a nivel experimental como de producción en el producto. Muchas de sus características fisiológicas son de gran interés para su empleo como probióticos.edu.perez@icidca.15%. de dos cepas de bacterias ácido lácticas pertenecientes al cepario del ICIDCA. salinidad y bilis. . Lic. Heidy Pérez Leonard1 1 ICIDCA Cuba. pre-requisito indispensable para su supervivencia en el tracto gastrointestinal.cu RESUMEN Las bacterias ácido lácticas agrupan un amplio rango de géneros y especies que incluyen los Lactobacillus. lo cual permitió conocer las amplias potencialidades de estas cepas para ser empleadas en la obtención de un producto probiótico líquido. Los resultados arrojaron una mejora de la viabilidad y conversión alimentaría en los pollos de engorde y un aumento en la producción de huevos para las gallinas ponedoras. así como alta capacidad de recuperación del crecimiento después de exponerse a condiciones drásticas de temperatura. En el presente trabajo se muestran los resultados obtenidos en la evaluación de diferentes propiedades fisiológicas de interés tecnológico para su uso probiótico. E-mail : heidy. en presencia de concentraciones de NaCl de hasta 6% y concentraciones de bilis de 0.

Xiober Brito Pedraza2 1 2 Instituto de Investigaciones en Normalización. . entendiéndose por ejemplo: fuentes de trazabilidad al Sistema Internacional (SI) y la participación u organización en Ensayos de Aptitud por comparación interlaboratorios. Lic. Es objetivo del presente trabajo. de forma voluntaria demostrar su competencia así como se brindan las principales experiencias obtenidas durante el análisis de los programas de intercomparaciones evaluados. Rita Sosa Vera1. Cuba. de proveedores nacionales de programas de EA que deseen. el Organo Nacional de Acreditación de la República de Cuba (ONARC) evalúa periódicamente a los laboratorios acreditados. Órgano Nacional de Acreditación Republica de Cuba E-Mail david@inin. Ing. durante los procesos de acreditación que se han realizado a laboratorios de sector alimentario por el ONARC. David Camaraza Aportela1.cu RESUMEN En nuestro país. revisando todos los factores determinantes para la obtención de resultados confiables. atendiendo al cumplimiento de lo establecido en la Política dictada sobre esta temática . declarar los criterios generales para el reconocimiento por parte del ONARC. por solo señalar algunos. Ing.RECONOCIMIENTO DE PROVEEDORES DE ENSAYOS DE APTITUD EN LA RAMA ALIMENTICIA.

no digeribles. Universidad de La Habana E/mail: tejedor@ifal. Instituto de Farmacia y Alimentos.PROBIÓTICOS Y PREBIÓTICOS EN LA ALIMENTACIÓN HUMANA.uh. Así. Dr. lactitol. fructooligosacáridos y otros ologosacáridos que son fermentados selectivamente en el colon por organismos probióticos como las bifidobacterias. la combinación de probióticos y prebióticos origina diversos efectos benéficos para la salud humana que son objeto de gran interés en la actualidad.C. Los probióticos se definen como microorganismos vivos que se encuentran en los alimentos. inulina. Los prebióticos son ingredientes de los alimentos o principios activos de preparaciones farmacéuticas. tales como los llamados probióticos y prebióticos.cu RESUMEN Los alimentos funcionales incluyen suplementos dietéticos que pueden modificar favorablemente la composición y actividad de la microbiota intestinal. principalmente en leches fermentadas. René Tejedor Arias. el antagonismo de patógenos y otras funciones metabólicas de importancia. que producen ácido láctico y otras sustancias y ejercen propiedades beneficiosas en relación con la intolerancia a la lactosa. entre los cuales se encuentran lactulosa. contribuyendo al desarrollo de éstos en la microbiota intestinal. .

que deben cumplir todas las Universidades cubanas dedicadas a la enseñanza de las Ciencias Farmacéuticas.I Taller Educación Farmacéutica y ética profesional Conferencias y Temas Libres NUEVO PLAN DE ESTUDIO DE LA LICENCIATURA EN CIENCIAS FARMACÉUTICAS DE LA UNIVERSIDAD DE LA HABANA. Antonio Iraizoz Colarte. para lo cual se tiene en cuenta el desarrollo social del país y los adelantos en las esferas de actuación de las distintas especialidades que constituyen las carreras. Se destaca en su concepción. la flexibilidad del mismo. María Aurora Barrios Alvarez. Dra. Universidad de La Habana. se exponen las características del nuevo Plan de Estudio de la carrera de Licenciatura en Ciencias Farmacéuticas. . que pueden seleccionar individualmente los estudiantes de esta especialidad u otra afín. En el presente trabajo.C. en la Universidad de la Habana.cu Resumen El constante y vertiginoso desarrollo de la ciencia. que considera como obligatorias la Universidad de La Habana. C. para el quinquenio 2006-2011. El nivel alcanzado por la Educación Superior en la República de Cuba. así como las asignaturas opcionales que oferta. para completar el número de créditos correspondientes para su titulación. ha posibilitado que cada cinco años se analicen y perfeccionen los planes de estudio de todas las carreras universitarias. donde se establecen las asignaturas de Carácter Obligatorio.iraizoz@infomed. Email: antonio. conlleva a que la formación de profesionales en el campo de las Ciencias Naturales. sea un aspecto de perenne análisis tanto científica como pedagógicamente. Cuba. Instituto de Farmacia y Alimentos. conocido como “Plan D”. las asignaturas de carácter propio. Dr. Centro Rector de esta especialidad nacionalmente.sld.

El Plan de Estudios que se expone ya ha sido aprobado por la Comisión de Carrera en la Universidad de La Habana y sus asignaturas obligatorias analizadas y aprobadas por la Comisión Nacional de la Carrera de Ciencias Farmacéuticas. .

y más de 25 Doctores en Ciencias. por lo cual el Sistema de Postgrado en el IFAL ha contribuido a la superación continua de los Profesionales Farmacéuticos en nuestra región. Instituto de Farmacia y Alimentos.EL POSTGRADO EN EL IFAL: UNA OPCIÓN PARA LA SUPERACIÓN CONTINUA DE LOS PROFESIONALES FARMACÉUTICOS. Desde la pasada década.nieto@infomed.C. . necesitan cada vez más. de su fortalecimiento y perfeccionamiento. Izela Almeida Martínez. La calidad de la Educación postgraduada en Cuba debe cumplir con la pertinencia social y la excelencia académica. el Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL) de la Universidad de La Habana (UH). Los resultados de la actividad Postgraduada en el último quinquenio ha permitido superar cada año más de mil especialistas en Cursos y Diplomados.C. estableciendo un sistema de Postgrado integrado por Cursos y Diplomados que tributan a la Superación continua de los especialistas relacionados con estas áreas del saber. se han graduado más de 500 Maestros en Ciencias en 7 de los Programas de Maestría. Mirta Castiñeira Díaz. algunos de ellos de nacionalidad extranjera. Email: olga. la capacidad de gestión y su competitividad a nivel nacional y regional. por lo que el perfeccionamiento del cuarto nivel de enseñanza es de relevante importancia para fortalecer la preparación de los especialistas de alto nivel que requiere la sociedad para su constante desarrollo. ya que la formación de los recursos humanos es un aspecto vital para el desarrollo de cada nación. comenzó a desarrollar Programas Académicos de Maestría en las áreas de conocimientos relacionados con las Ciencias Farmacéuticas y las Ciencias de los Alimentos. Dra.sld. de estos más de 55 son extranjeros.cu Resumen Los sistemas nacionales de Educación Superior. Olga María Nieto Acosta. Cuba. de 10 Países (6 de América Latina). y que aportan créditos en los diferentes Programas Académicos de Maestría. Universidad de La Habana. y éstos a su vez en los Programas Curriculares de Doctorado. Dra.

Dra.cu Resumen La Toxicología es una especialidad relativamente nueva. capacitación y formación de promotores de salud.LAS CONSULTAS COMUNITARIAS DE TOXICOLOGÍA EN LA FORMACIÓN DE PREGRADO Y POSGRADO DEL LICENCIADO EN CIENCIAS FARMACÉUTICAS. atención de las intoxicaciones. creando una estructura nueva en la atención primaria: Las Consultas Comunitarias de Toxicología.sld. Dra. María Antonia Torres Alemán*. Rafael Moya Díaz**. Cuba. **Centro Nacional de Toxicología. Desde el año 2002 el CENATOX y el IFAL han trabajado en la implementación y desarrollo de un Proyecto de Extensión Universitaria. dirigidas por un medico Master en Toxicología Clínica y con los objetivos principales de lograr prevención. Dr. Lic. Luisa Hernández Alarcón (Municipio Rodríguez Vera*. *Instituto de Farmacia y Alimentos. con un carácter multidisciplinario e intersectorial. C. Lic. Universidad de La Habana. Leyanis . Email: maria. pero de mucha importancia. Sin embargo la formación de pregrado de nuestros médicos en Toxicología es deficiente y la cultura toxicológica popular para manejar de manera segura los productos químicos es insuficiente y cada vez es mayor el riesgo toxicológico a la salud y al medio ambiente. que reciben una sólida formación de pregrado en Toxicología y a los estudiantes de posgrado de la Maestría de Farmacia Clínica. Dirección Municipal de Salud Playa.torres@infomed. Playa). Ingrid Elías Díaz*. vinculando los estudiantes de 5to año Ciencias Farmacéuticas. sobre todo si se tiene en cuenta que solo en un quinquenio han muerto en nuestro país más de 2000 personas por esta causa. CENATOX.

En el presente trabajo se expone la nueva Mención en Buenas Prácticas de Fabricación. los especialistas en Tecnología farmacéutica y Control de medicamentos han recibido este tipo de superación en el Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL). Dra. Cuba.investigativa que trabaja en estrecha coordinación con la Industria Farmacéutica cubana. C. Dr. actualizados y que hayan sido acreditados. cuya formación. C. tanto científica como pedagógicamente.cu Resumen En todos los países. diseñadas o remodeladas. la cual brinda al profesional vinculado con la actividad farmacéutica. La Maestría en Tecnología y Control de Medicamentos. por el análisis de reconocidos profesionales y los resultados prácticos alcanzados. Durante años. . el desarrollo ascendente de la industria farmacéutica reclama la preparación de recursos humanos con un elevado nivel.LAS BUENAS PRÁCTICAS DE FABRICACIÓN COMO UNA MENCIÓN EN LA MAESTRÍA EN TECNOLOGÍA Y CONTROL DE MEDICAMENTOS. María Aurora Barrios Alvarez. Email: antonio. en Empresas y Organizaciones competitivas. de la Universidad de La Habana. Universidad de La Habana.iraizoz@infomed. de este programa se han graduado cerca de 180 Master. las herramientas teóricas y teórico-prácticas que le permiten enfrentar el reto actual de producir medicamentos eficaces y seguros. cumpla con las exigencias de las normativas internacionales contemporáneas. para que el trabajo que en ellas se realice. Cuba. además de en las Repúblicas de México y Honduras. Instituto de Farmacia y Alimentos. C. donde se encuentra un claustro con elevada formación y experiencia docente .sld. lo que conlleva a una sólida formación de pregrado y el logro de una alta especialización que puede lograrse a través de la formación académica ofrecida en programas de postgrado. Olga María Nieto Acosta. Dra. se encuentra acreditada por el Ministerio de Educación Superior de la República de Cuba y se ha impartido durante 11 ediciones en Cuba. Antonio Iraizoz Colarte. ha contribuido decididamente a superiores logros en sus Instituciones y Centros de procedencia.

Yaima Rodríguez Najarro2. a la Universalización de la enseñanza.0. Cada curso fue estructurado para presentarse en interfaz Web mediante las herramientas: Microsoft LRN (intercambio de recursos de aprendizaje). en el diseño de las páginas Web. Yolanda C. Universidad de La Habana 2. para edición y creación de imágenes. Macromedia Dreamweaver 2004. para la edición de animaciones y. . Cuba. Considerando que los contenidos de Fisiopatología tributan al 50 % de los Programas de Maestría del Instituto de Farmacia y Alimentos de Universidad de La Habana. además de textos y animaciones posibilitó los vínculos entre las páginas que integran el curso. Los cursos virtuales asumen una función central por vías de comunicación interpersonales en el debate de diferentes temáticas así como disminuir el coste de esta enseñanza. Dra. Los estudiantes de Postgrado debido a la preparación general y experiencia profesional que poseen aseguran una alta participación en la enseñanza a distancia mediante cursos virtuales de plataformas educativas. Resumen: La aplicación de las técnicas de Información y Comunicación (TIC) en la Enseñanza Superior. con ello.Dirección Nacional de Farmacia. Rafael Braña. para la enseñanza postgraduada.C.Instituto de Farmacia y Alimentos.0 y Ulead VideoStuding. el Swish 3. La aplicación de las TIC mediante la introducción de cursos virtuales constituye una alternativa educativa en la enseñanza de Postgrados Semi-presenciales y/o a Distancia que da paso a la Universidad Virtual y. 1. Tec. dan respuesta al incremento acelerado de Información y la necesidad de difusión de esta. MsC Miguel Bilbao1. Lic. diseñamos una serie de cursos virtuales que pueden ser ubicados en una plataforma educativa. finalmente el Autoplay Study para la edición en CD. Adobe Photoshop 7. Valdés Rodríguez1.ENSEÑANZA POST-GRADUADA VIRTUAL DE FISIOPATOLOGÍA EN EL INSTITUTO DE FARMACIA Y ALIMENTOS. en la INTRANET del Centro o portada en CD.

Mirta Castiñeira Díaz. MSC.bilbao@infomed. Patricia Pérez Ramos. Servicios e Investigación. Los proyectos se denominan: -Actualización del farmacéutico en su desempeño en las preparaciones cosmecéuticas dispensariales y -Estrategia para el desarrollo de preparaciones cosméticas a partir de fuentes naturales. CON LA ACTIVIDAD CIENTÍFICO -ESTUDIANTIL Y EXTENSIONISTA EN LA FORMACIÓN DEL LICENCIADO EN CIENCIAS FARMACÉUTICAS: UN EJEMPLO PRÁCTICO. y en sentido horizontal en cada año académico. han tenido en cuenta la vinculación sistemática entre la Universidad y los Centros de Producción. Dra. mediante la formación de habilidades profesionales desde estas asignaturas. con las actividades que pueden desarrollar los estudiantes de 3ro y 4to año. Cuba. traducido fundamentalmente en esta Carrera. Dra. Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana.sld. Una parte esencial del Curriculum lo constituye el trabajo científico– estudiantil. olga. Dra. Olga María Nieto Acosta. Ofelia Bilbao Revoredo.C. lográndose una interacción armónica entre los contenidos del año y el trabajo científico estudiantil.cu . y entre estos el de Licenciatura en Ciencias Farmacéuticas. la cual tributa en sentido vertical a lo largo de los 5 años de estudio. cuyo fundamento metodológico ha sido: Profundizar en la vinculación entre las Disciplinas PRALAFAR y Tecnología Farmacéutica.sld. Una de las vías para lograr este propósito es a través de los Proyectos Comunitarios.Producción.INTEGRACIÓN DEL PERFIL CURRICULAR. a través de la disciplina integradora: Práctica Laboral Farmacéutica (PRALAFAR). Los resultados obtenidos han permitido incrementar la relación Universidad.cu Resumen Los Planes de Estudio de la Educación Superior cubana. Email: ofelia.C.C.nieto@infomed. profundizando en la interrelación de contenidos en la formación curricular y propiciando un crecimiento en la extensión universitaria para la carrera .Servicios e Investigación.

con un enfoque amplio. . tecnológico y humanista. científico. sistémico y de verdadero valor educativo.y la motivación de los estudiantes en su propia formación.

y del desafío que impone la revolución científico técnica. Hilda Maria González San Miguel.C.C. Universidad de La Habana. Email: mirta.INTEGRACIÓN INTERDISCIPLINARIA COMO CULMINACIÓN DE LA DISCIPLINA ANÁLISIS FARMACÉUTICO.C. presente y futuras. La disciplina Análisis Farmacéutico va formando al educando en la asimilación de los conceptos que se convierten en acciones que van a ser aplicadas en sus prácticas de laboratorio. y formar profesionales que alcancen su plenitud en este siglo. Mirta Castiñeira Díaz. Cuba. posteriormente las integra en la práctica laboral farmacéutica y esto le permite al estudiante en una asignatura final de esta disciplina (Aseguramiento de la Calidad en las producciones farmacéuticas) la integración interdisciplinaria y la participación en proyectos comunitarios. Ivonne Almirall Díaz. Dra. Dra. Es por esto que toda enseñanza tiene un componente operacional (acciones) y otro de contenido (conceptos). Yania Suárez Pérez. MSc.cu Resumen La Universidad de La Habana tiene una labor comprometida en nuestra Sociedad. . Estas acciones se convierten en habilidades que son formas que tiene el hombre de aplicar sus conocimientos. debe formar especialistas acorde con las exigencias del desarrollo del país.sld. Instituto de Farmacia y Alimentos. Dra.castineira@infomed.

algunos aspectos conceptuales sobre la ética. se brindan algunos ejemplos de posibles violaciones y se profundiza. a modo de introducción. Para lo anterior se hace un enfoque resumido de los pasos que se consideran más importantes vinculados con este largo proceso. como aspecto de particular interés. Resumen La presente exposición además de ofrecer. ALGUNAS CONSIDERACIONES. en la parte que corresponde a los Ensayos Clínicos y el papel que juega el Comité de Ética en la aprobación del Protocolo y la vigilancia del cumplimiento de las normas éticas establecidas. desarrollo y producción. Instituto Finlay.LAS CONDUCTAS DE CARÁCTER ÉTICO DURANTE EL DESARROLLO Y LA PRODUCCIÓN DE MEDICAMENTOS. Cuba. intenta abordar de la forma más clara posible. Epifanio Selman-Housein Abdo. la necesidad de aplicar los principios éticos como cuestiones determinantes para el logro de medicamentos de calidad. . seguridad y eficacia aseguradas durante todo su proceso de investigación. Dr.

lipoproteínas. Los sujetos con factores de riesgo para DM2 presentan intolerancia a la glucosa en ayuna y/o 2 horas después de una sobrecarga oral de glucosa. Según los resultados. gammaglutamil transpeptidasa. proteínas totales. debido a deficiente secreción y/o acción de la insulina1.Póster VINCULACIÓN DE LOS ESTUDIANTES AL PROYECTO DE PREVENCIÓN FARMACOLÓGICA DE LA DM2 MSc Celia Alonso Rodríguez1. Valdés Rodríguez2. Cuba muestra una tasa 29.1 Se ha estimado alrededor de 190 millones de diabéticos2. . fosfatasa alcalina.3 siendo la Ciudad de La Habana la de mayor contribución con una alta prevalencia en el municipio de Centro Habana. los sujetos se clasificaron en tres grupos: Metformian 1 g/día (disglicemia. Elsa Pérez-Sanz1. Universidad de La Habana. se les determinó en suero: la glicemia e insulina en ayunas y después de SOG. triglicéridos.C Yolanda C. Para determinar la eficacia de la intervención farmacológica se realizó el monitoreo de las variables seleccionadas en la semana 6 y en la 12. MSc Sol Amalia Fernández Monagas2. también se realizó la caracterización según los estilos de vida y alimentación de éstos. 1Hospital ¨Hermanos Ameijeiras. Este síndrome se caracteriza por hiperglicemia persistente. El peso y la talla para calcular el índice de masa corporal (IMC).2 por 1000 habitantes. albúmina. transminasas. creatinina y microalbuminuria. dislipidemia y IMC >27). Dra. así como la calidad de la formación de 4 estudiantes que culminaron los estudios mediante la realización del trabajo de investigación vinculado a este programa. el análisis estadístico aplicado permitió determinar la calidad del Programa de Prevención de la DM aplicado. Resumen La diabetes mellitus tipo 2 (DM2 es la forma más prevalente.5-6 Para el estudio. colesterol. 2 Instituto de Farmacia y Alimentos.Simvastatina en microdosis (dislipidemia) y Espirulina (hipoproteinemia).4. Cuba. se seleccionaron sujetos adultos con factores de riesgo.

2Profesora Principal de Bioquímica. gráficos animados y esquemas. Sitio Web. “Serafín Ruiz de Zárate Ruiz”. Palabras Claves: Bioquímica Básica. así como los hipervínculos necesarios para facilitar el aprendizaje y la actualización de dicha asignatura. Bioquímica Clínica. Licenciatura en Ciencias Farmacéuticas. 1. Morales Díaz M2. Página de Contenido y Página de Actividades las cuales incluyen los temas. Corel Draw . Resumen: Se diseñó y elaboró un sitio web con el contenido de las asignaturas de Bioquímica Básica y Bioquímica Clínica asignaturas las cuales se imparten en el pre-grado de la carrera de Licenciatura en Ciencias Farmacéuticas y especialidades a fines como Ciencias Médicas. distribuidos por sub temas con las correspondientes preguntas de control y las actividades prácticas que pueden derivar de dichos contenidos. Facultad de Farmacia UCLV “Marta Abreu”. Estomatológicas y Tecnologías de las Salud.DISEÑO Y ELABORACIÓN DE UN SITIO WEB DE BIOQUÍMICA PARA FARMACÉUTICOS Y ESPECIALISTAS AFINES. MsC. . El sitio constituye un importante material bibliográfico. Página Bioquímica Básica y Clínica. complementario y de consulta tanto para estudiantes del pre-grado como del postgrado y un soporte ideal para su empleo en la educación a distancia. El sitio cuenta con páginas que incluyen: Página Principal. De manera general el sitio web posee figuras. Coordinador Provincial de Ensayos Clínicos ISCM Villa Clara Dr. Gif Animator y Xara Web. Estévez Gómez J. Dicho sitio fue elaborado con el Dream Weaver como software principal utilizándose otros como el Photo Show. Cuba.A1. Microsoft Word. Lic.

Elizabeth M. Dra. un 48.3% responden positivo al cambio de carrera. Entre otros. Msc. Técnica de los Diez Deseos. Palabras Claves: exploración. Para el 2do año la motivación intrínseca con que inician la carrera es de un 47. Para la recogida de datos se emplearon diversas técnicas tales como: Encuestas.7% de los estudiantes del año plantean que la carrera no es lo que esperaban. años. un 44. farmacéuticos. Facultad de Construcciones. en 1er año sólo un 28.EXPLORACIÓN DE LA MOTIVACIÓN PROFESIONAL EN ESTUDIANTES DE LICENCIATURA EN CIENCIAS FARMACÉUTICAS (PARTE II). Santa Clara. Fundora Sarraff*. Resumen En el presente trabajo se plasman los resultados de una investigación que de forma exploratoria fue realizada en la Facultad de Química-Farmacia de la Universidad Central “Martha Abreu” de Las Villas. con problemas de elección de la carrera. a nuestro criterio. motivación. Guerra Rubio**. relacionada. Villa Clara.**. los cuales fueron sometidos a un análisis cualitativo y procesamiento estadístico. Universidad Central “Martha Abreu” de Las Villas. Los resultados obtenidos revelan aspectos importantes relativos a la motivación profesional en estos grupos estudiantiles. Msc. Facultad de Química-Farmacia*. estos resultados apuntan hacia una insuficiente motivación profesional en los estudiantes.7% no lo relacionan a motivos profesionales. un 33. con los resultados docentes y con las características curriculares de los .2% tuvo motivaciones intrínsecas a la carrera para elegirla.4%. entre los que responden negativo al cambio.5% sienten insatisfacción con alguna de las asignaturas del año y un 21% responde positivo al cambio de carrera. donde se valora la situación que con respecto a la motivación profesional presentan los estudiantes de primero y segundo año de la Licenciatura en Ciencias Farmacéuticas y su posible relación con los resultados docentes obtenidos. un 89. Luisa M. Método del Podio y revisión de documentos oficiales. Oleida Simón Brito**. Cuba.

cu RESUMEN En los momentos actuales la farmacoepidemiología ocupa un lugar relevante. Carlos J. que son precisamente los médicos y los licenciados en farmacia los diplomantes actuales. Los resultados obtenidos evidenciaron que el mayor porciento de diplomantes se encuentra entre los jóvenes.@infomed. Lic Arianne Sánchez Blanco. Cuba. Lic. En nuestro trabajo perseguimos como objetivo mostrar la estructura de la nueva edición del Diplomado de Farmacoepidemiología en la provincia de matanzas. .ENSEÑANZA DE LA FARMACOEPIDEMIOLOGÍA EN LA PROVINCIA DE MATANZAS EN EL AÑO 2004. gerencia.sld. ya que precisamente esta ciencia es la que estudia el impacto de los medicamentos en las grandes poblaciones humanas. Unidad Empresarial de Base de Farmacia. no logrando incorporar al personal de enfermería a la red. En el trabajo se muestran las temáticas fundamentales que componen los seis módulos de este diplomado: farmacoepidemiología. Farmacología Clínica y Metodología de la Investigación necesitan un incremento del número de horas clase con respecto al resto de los módulos que de forma general aportan cultura al diplomante. Matanzas. metodología de la investigación y farmacología clínica. bioestadística. Lic Niurka Marín Montes de Oca.mtz. empleando para ello métodos epidemiológicos y cuyo objetivo fundamental es lograr el uso racional de los medicamentos. causalidad. los mismos son analizados minuciosamente y se les aplicó a los diplomantes al finalizar todos los contenidos una encuesta para colaborar con nuestra facultad de ciencias médicas. Jiménez Phillippón. Cárdenas. evaluar los aspectos positivos y negativos de la enseñanza de esta ciencia y lograr con ello incentivar a los profesionales de la salud a su incorporación a la red de Farmacoepidemiología. Email: farmcar. El 99% de los encuestados refiere que los módulos de Farmacoepidemilogía.

Este sitio facilita el acceso de los usuarios a recursos tales como boletines. Grupo Científico Estudiantil Epsilon. Email: mosvaldo@uclv. Santa Clara. Yohansy Rodríguez Espino. Manuel Osvaldo Machado Rivero. portales. boletines. El mismo se diseño empleando las herramientas para el diseño de páginas Web. Lic. Yohanner Carrete Marrero. memorias de eventos territoriales de la filial de Ciencias Farmacéuticas en la provincia y recursos on line (revistas.edu. Villa Clara. Vademécum internacionales y otros). Cuba. que fueron evaluados por un especialista para garantizar que los mismos cubran las necesidades de información de los usuarios potenciales (estudiantes y profesores de la especialidad de Ciencias Farmaceúticas). Freddy Ramón Bravo Gil.cu Resumen: Se presenta el sitio Web de la biblioteca de la facultad de Química y Farmacia en la Universidad Central “Marta Abreu” de Las Villas.PÁGINA WEB PARA LA GESTIÓN DE INFORMACIÓN DE PROFESIONALES Y ESTUDIANTES DE LAS CIENCIAS FARMACÉUTICAS EN LA UNIVERSIDAD CENTRAL MARTA ABREU DE LAS VILLAS. CDICT. Centro de Información y Documentación Científica Técnica (CDICT) de la Universidad Central “Marta Abreu” de Las Villas (UCLV). Héctor Lázaro Del Sol Orozco. . dedicado a facilitar información a los estudiantes y profesores de la especialidad de Ciencias Farmacéuticas.

Desde su aparición el hombre ha tenido como uno de sus principales motivadores mantener un cierto nivel de salud que le permita poder llevar adelante todas sus actividades y al propio tiempo lograr un nivel estético que de respuesta a una necesidad creciente de aprobación social. Arquímedes García Macías. Resumen: Recientemente se ha incorporado al entorno de la actividad farmacéutica un nuevo concepto llamado COSMECEUTICA que unifica al mismo tiempo un enfoque farmacéutico y cosmético en productos dirigidos a mejorar la calidad de vida de los seres humanos.COSMECÉUTICA Y AUTOESTIMA. Instituto de Farmacia y Alimentos. . el enfoque de género y como la misma se desarrolla y manifiesta en nuestro país. teniendo en cuenta que su efecto repercutirá en esferas tan importantes para el hombre como la salud y su aceptación personal. UN ENFOQUE PARA EL DESARROLLO HUMANO. Nuestro trabajo aborda como la COSMECEUTICA puede hacer una contribución importante hacia el crecimiento humano. la economía. Msc. Universidad de La Habana. Además abordaremos la COSMECEUTICA desde diferentes ámbitos como son la cultura. Cuba.

Epidemiología. El presente trabajo que sigue el modelo de la investigación cualitativa. Playa. se puso de manifiesto la voluntad y decisión política de elevar la cultura de salud de la comunidad escolar. Teresa de la C Romero Pérez. Lic. Los resultados obtenidos reflejaron que las plantas medicinales juegan un papel fundamental en la medicina tradicional Mapuche. Ciudad de La Habana. Lic. Profesora de Inglés ELAM.CARACTERIZACIÓN DE LA ETNIA MAPUCHE EN CONOCIMIENTOS Y PRÁCTICAS SOBRE RELACIÓN CON SUS LA MEDICINA NATURAL Y TRADICIONAL: DISEÑO DE UN PAQUETE DE SERVICIOS EDUCATIVOS.sld. Cuba.cu Resumen: En la actualidad en la búsqueda de alternativas para el cuidado de la salud. realiza la Caracterización de estudiantes de la etnia Mapuche de Chile y Argentina desde sus conocimientos y experiencias relacionadas con la MNT. Vice Rectora de Investigación y Post Grado. con el objetivo principal de perfeccionar la cultura de salud en la comunidad universitaria. Lic. consultas en Internet y entrevistas a profundidad. Emelia Rencurrell Machado. basada en un etnométodo. para lograr el continuo acercamiento entre culturas y costumbres. Farmacia. Lidia Rosa Pérez Villavicencio. impone la búsqueda de novedosas modalidades educativas. Este trabajo al introducir al futuro egresado de la ELAM en el conocimiento de las plantas medicinales favorece la formación de un Médico Integral. La diversidad cultural del proyecto ELAM. Dra. Desde el surgimiento de la ELAM (Febrero/1999). El estudio de la Medicina Herbolaria rescata valores de identidad y cultura de los pueblos. Msc. el uso de la Medicina Natural Tradicional (MNT) ha recobrado una relevancia significativa. Lic. emelia@elacm. “La Historia de Vida” con un enfoque etnofarmacológico. Ana Morales Perzil. la que contrastamos y ampliamos mediante investigación bibliográfica. Se evidenció la alianza imprescindible entre el médico y la machi para garantizar que su inserción en la comunidad sea efectiva y . Dra. Responsable Servicio Farmacéutico ELAM. María Teresa Milanés Roldán.

. Se ratificó el papel del farmacéutico en el equipo de salud como asesor del médico. También se confeccionó un paquete de servicios educativos en soporte electrónico diseñado para facilitar el conocimiento y aplicación de la MNT y propiciar cambios de conductas y estilos de vida en pro de la salud. el cual será una herramienta muy útil al elevar la calidad del trabajo de los egresados en su desempeño como promotores de la salud en su comunidad.eficaz. dándole el carácter científico que requiere el uso de la MNT en la APS.

cu Resumen: El Centro de Información del Medicamento (CIM) perteneciente al Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología (CDF). Ania Rosell Monzón. Cuba. Francisco Debesa García.sld. así como libros que son de utilidad para nuestros especialistas. Lic. noticias relacionadas con la temática que nos ocupa.PAGINA WEB DEL CENTRO DE INFORMACIÓN DEL MEDICAMENTO DE LA RED NACIONAL DE FARMACOEPIDEMIOLOGIA. que sirviera para divulgar información científica. Lic. En la página se colocan artículos de gran interés. Se crearon además algunas secciones informativas y de carácter general. También se puede acceder a Publicaciones Periódicas y Boletines que abordan la temática de los medicamentos. Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología (CDF). fue creado con el objetivo de roporcionar información necesaria y actualizada. la prescripción y la vigilancia de la seguridad de los medicamentos. . no solo a los miembros de la Red Nacional de Farmacoepidemiología. que divulgan las últimas adquisiciones del CIM. Por tal motivo se hizo necesario la creación de una página web. relacionada con el uso racional. C. así como a bases de datos y enlaces recomendados para la búsqueda de información sobre medicamentos disponibles en Internet. sino a todos los especialistas que tienen la tarea fundamental de lograr un uso racional de los medicamentos. E-mail: ania@mcdf. Playa. y el acceso a la Lista de Distribución. a través de diferentes herramientas y recursos de información. Se muestran los diferentes números del Boletín InfoCIM. Habana.

los servicios farmacéuticos contarán con especialistas mejor preparados para realizar la dispensación de medicamentos. publicando calendarios de cursos. En su nueva variante. Se diseñó. se trata de reducir el espacio entre el profesional y la evolución constante de la profesión. Lic. . Se diseño también un Banco de Información que permite organizar el trabajo de recopilación de la información que será incluida en cada número. Universidad de La Habana. Algún tiempo atrás se han editado algunos números de boletines dirigidos básicamente a los pacientes. Por otra parte. **Estudiante del Instituto de Farmacia y Alimentos. Lic. De esta manera. Liliana Mateu López*. el efecto sobre la comunidad se realiza de forma indirecta ya que el boletín SIMIFAL está concebido para desarrollar el conocimiento de los profesionales farmacéuticos actualizándolos a través de artículos novedosos.BOLETÍN SIMIFAL: INFORMACIÓN ACTUALIZADA PARA EL PROFESIONAL FARMACÉUTICO. Resumen: La idea de diseñar un boletín de información sobre medicamentos del Servicio de Información de Medicamentos (SIMIFAL) no es esencialmente nueva. automedicación responsable. el boletín brinda al farmacéutico herramientas que contribuyen a estrechar la comunicación con otros profesionales del equipo de salud. así como actividades de información dirigidas a las pacientes. Cuba. editó y distribuyó el primer número del Boletín Simifal en su variante electrónica. *Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana. MCs Aymée Herrera Llopiz*. a partir de la idea de que el SIMIFAL es un proyecto comunitario que debe por tanto incidir sobre la comunidad en cuanto a uso racional de medicamentos. O sea. Jessy Pavón Pérez**. brindándoles nuevas fuentes de información. Amilcar Sánchez Cisnero*. El boletín consta de diferentes secciones que brindan al profesional farmacéutico información actualizada sobre el mundo de los medicamentos. Leslie Valdés Comas**. eventos de interés entre otras.

Facultad de Ciencias Médicas. los resultados obtenidos permiten afirmar que la enseñanza Problémica desarrollada en cada bloque clase del grupo experimentación. la que se convierte en una nueva línea investigativa para la didáctica. y por tanto se pone al servicio de los profesores una alternativa metodológica con sentido práctico. Resumen La investigación se realizó en la Facultad de Ciencias Médicas Filial de Tecnología “Simón Bolívar” ubicada en la provincia de Pinar del Río. que se realizó al grupo control y experimentación. Roselia Sánchez Gómez. en la especialidad de Farmacia. asignatura Servicios Farmacéuticos II. lo que le da valor pedagógico a la propuesta. UNIDAD DE SERVICIOS . con el propósito de contribuir al desarrollo de la independencia cognoscitiva. Pinar del Río. DrC. es una vía eficaz para contribuir al desarrollo de la independencia cognoscitiva en los futuros profesionales en Tecnología de la Salud. para su utilización en el proceso docente educativo en el nuevo modelo Pedagógico. Cuba. 2005. Entre otros métodos se utilizó el experimento. en los meses comprendidos de Febrero a Abril del 2005. MsC. Jorge Lázaro Hernández Mujica.LA ENSEÑANZA PROBLÉMICA Y SU CONTRIBUCIÓN AL DESARROLLO DE INDEPENDENCIA COGNOSCITIVA DE UNA FARMACÉUTICOS. obteniendo 20 % y 100 % de aprobados respectivamente en la prueba de salida a ambos grupos. con el objetivo de proponer una estrategia metodológica con enseñanza Problémica en el nuevo modelo Pedagógico.

Departamento de Tecnología y Control de Medicamentos. La disponibilidad de ejercicios integradores fue un reclamo de los estudiantes. DrC. el cual tendrá que ejercitar sus conocimientos de computación e inglés. Mirta Castiñeira Díaz. DrC. los cuales recibieron la asignatura Control de Medicamentos I en el curso 2004-05. que se ajuste a los contenidos que se incluirán en el nuevo plan de estudio.es Resumen: Se realizó una encuesta a los estudiantes de 3er año de Farmacia. Universidad de la Habana. Eneida Sieres Pedraja. . El procesamiento estadístico de esta información reveló la necesidad de proveer a los estudiantes de bibliografía actualizada. Yania Suárez Pérez 1. desarrollar y probar por primera vez prácticas de laboratorio que respondieran a los nuevos objetivos. Posibilita la profundización en temas de interés y actualidad. CONMED-I constituye un manual ilustrado en formato electrónico que aborda aspectos teóricos y prácticos requeridos en Control de Medicamentos I. Su acceso en la intranet suple las deficiencias bibliográficas existentes y posibilita el desarrollo más integral e independiente del alumno. Hilda María González San Miguel. NUEVA PROPUESTA PARA APOYAR LA DOCENCIA EN CONTROL DE MEDICAMENTOS I EN LA ENSEÑANZA DE CIENCIAS FARMACÉUTICAS. Cuba.CONMED-I. Instituto de Farmacia y Alimentos. El libro de texto disponible es de 1986 y el manual de prácticas de laboratorio no se ajusta a las actividades realizadas. Se incluyen aspectos de gestión ambiental relacionados con el manejo y desecho de residuos químicos y medidas de protección durante la realización de los laboratorios. e-mail: yania_as@yahoo. ya que las monografías o capítulos generales de la Farmacopea de interés en la asignatura se mantienen en su idioma original. estructurado en 6 capítulos. Lic. DrC. Ivone Almirall Díaz. Fue necesario realizar una búsqueda bibliográfica. MSc. que de forma experimental fueron introducidos parcialmente.

Eduardo Linares Rivero. .TECNOLOGÍA DE LA SALUD: NUEVO MODELO PARA LA FORMACIÓN DE RECURSOS HUMANOS. la poca disponibilidad de técnicos y licenciados unido a la poca o ninguna calificación de los dependientes impiden en nuestras unidades brindar un servicio de excelencia. Lic. Xiomara Lamasares Rivero. Facultad Tecnológica de la Salud. Resumen: La formación de recursos humanos que sean capaces de brindar un servicio de calidad ha sido siempre una problemática que nos ha golpeado. ventajas que ofrece. Cuba. Nuestro trabajo tiene como objetivos la formación de recursos humanos en nuestro nuevo modelo pedagógico a corto tiempo. MSc Ana Luisa Cumana Pérez. papel del tutor y de la farmacia en los escenarios docentes donde se forman nuestros estudiantes y el método tecnológico de la salud como método rector del proceso docente-asistencial. Prof. MINSAP.

Adaljiza Torriente Fernández. Centro Habana. de 60 años y más. Raúl Padron Chacon. 7 % consumió 5 Medicamentos o más comportándose de igual forma en los dos grupos estudiados. Se realizo un estudio descriptivo al azar de 68 pacientes pertenecientes al área de salud del Policlínico Nguyen Van Troy.ETICA Y MEDICAMENTO.cu Resumen: Nuestro trabajo fue motivado por Las Interacciones Medicamentosas ya que la mayoría de los pacientes usaban más de cinco Medicamentos. con el objetivo de identificar cuantos Medicamentos consumieron de la esfera Cardiovascular y/o Neurológica respectivamente. Dr. Sé encontró en el estudio un predominio del sexo Masculino y el grupo de edades de 65 – 69 años para diferentes sexos. E -mail: farmfhandrade@infomed. . Cuba. el 36. hubo un predominio del Consumo de Medicamentos de la esfera Neurológica.sld.. Dra. Hospital Docente Clínico Quirúrgico Freyre de Andrade. por lo que teniendo en cuenta los principios de la Etica al prescribir los mismos cumplimentamos estos. Además. Ciudad Habana. También se analizo las Reacciones Adversas de los Medicamentos que utilizaron los pacientes ya que algunos tenían mas de una patología.

La Lisa. . Lic.LA ÉTICA Y LA CIENCIA APLICADA EN EL SISTEMA DE CALIDAD DEL CENTRO DE HISTOTERAPIA PLACENTARIA. E-mail: planta@infomed. Isabel Torriente Cuellar.cu Resumen: El Centro de Histoterapia Placentaria es un productor fiable de los medicamentos y cosméticos y otros productos elaborados a partir de placenta Humana y su objetivo es mantenerse líder en el mercado en lo relativo a la efectividad terapéutica y confianza en los Servicios Clínicos que ofrecemos. Sin duda una practica científica alejada de los más elementales principios éticos y morales tienden a empañar el esfuerzo de los que entregan su vida a la causa del avance científico y tecnológico. Maria de los Ángeles Jiménez Gómez. En la Industria Biofarmaceutica el término CALIDAD es lo mas trascendental por los riesgos inherentes en la producción de medicamentos. Es posible conjugar y aplicar el conocimiento de las Normas ISO con las BPP.sld. Ciudad Habana. Centro de Histoterapia Placentaria. Ana Caridad Pérez. Cuba. Ing. Valía Vergel De la Osa. Msc. Msc.

así como. Ms. Dr.cav. . Facultad de Ciencias Médicas de Ciego de Avila. sociales y legales que de ella se desprenden. Para mostrar la contribución de los autores latinoamericanos a las publicaciones sobre este tema.C.sld. se confeccionó una estrategia de búsqueda en la base de datos MEDLINE. Cuba. a partir del análisis de 123 trabajos. con el objetivo de acercarse a una temática poco referenciada en el país. ccontrol@cav. por último. al desarrollo de la investigación en Farmacogenética y los aspectos éticos. determinando la baja producción científica de autores latinoamericanos en esta temática. Roxana Báez Morales. Rigoberto Borroto Pacheco. Evileidys Vázquez Almoguera.cu. un glosario de términos español-inglés. con la equivalencia terminológica en español que consideramos más acertada y difundida. E-mail: rosanna@trocha.C. MsC. Ing.quimefa. A partir de ejemplos de los principales polimorfismos de interés farmacogenético se mostró la contribución potencial de esta disciplina a la práctica médica.Biol. tratados de la materia y listas de referencia.PROBLEMAS ÉTICOS. SOCIALES Y LEGALES DE LA INVESTIGACIÓN EN FARMACOGENÉTICA. Se confeccionó. Se tomaron artículos originales y de revisión de revistas médicas de altos índices de citación publicados durante los últimos 10 años. Hera. María Julia Machado Cano. Frank Pérez Resumen: Se realizó una revisión bibliográfica sobre Farmacogenética.cu Dr. El trabajo está estructurado en 5 capítulos donde se analizaron conceptos fundamentales relativos a los factores genéticos que intervienen en la respuesta anormal a los fármacos. que fueron seleccionados de las bases de datos MEDLINE y PubMed.

cu . El Centro de Histoterapia Placentaria constituye uno de los centros del polo científico de Investigación y desarrollo del país. E-mail: coplanta@infomed. Valle Grande. Maria de los Ángeles Jiménez Gómez.cu Resumen: Nuestro país no ha estado ajeno al desarrollo de la Industria Farmacéutica y a la relevancia del nexo Ciencia-Tecnología-Sociedad como una de las razones que explica la importancia creciente que en estos tiempos se le ha atribuido a los estudios sociales de la ciencia. Centro de Histoterapia Placentaria. El nuevo paradigma tecnológico conectado al proceso de globalización que tiene lugar en el mundo plantea retos extraordinarios a los países.sld. Ana Caridad Pérez Álvarez.LA ÉTICA Y LA CIENCIA EN LA FACTIBILIDAD DE INTRODUCIR LA VALIDACIÓN EN EL CENTRO DE HISTOTERAPIA PLACENTARIA Y SU IMPACTO SOCIAL. La brecha entre desarrollados y subdesarrollados tiende a profundizarse y deviene irreversible. Cuba. La Lisa. Sin duda el poderío científico y tecnológico está jugando un activo papel en esos procesos de polarización de la riqueza y el poder. Ing. En este trabajo se analizaron aspectos éticos y sociales de la ciencia y su aplicación en este campo y se abordó la bioética como una consecuencia necesaria de los principios que influyen a diario en la producción de nuevos medicamentos validados y la construcción de industrias que cumplan con los requisitos de validación.sld. Ciudad de La Habana. Lic. la incorporación en el campo de la validación también se pone de manifiesto el proceso de concentración del dominio de los grandes monopolios en los países más desarrollados. MSc. Valia Vergel de la Osa. planta@infomed.

81% de las causas disciplinarias y por Infracción al Código de Ética desde el 2001 respecto de las causas iniciadas. debemos bregar por el logro del bienestar individual y colectivo de la población en lugar de actuar por el bienestar pecuniario personal. Representan el 8.36% de los que corresponden a Infracción al Código de Ética.21% del total de expedientes iniciados. aplicando sus normas y reglamentos. a los efectos de buscar causales de las actitudes de los profesionales.mail: laura_raccagni@argentina. Susana. de Bs.89% de los iniciados por Publicidad Inadecuada y el 5. Buenos Aires-Argentina. Argentina – Manuel Estrada 1398 -Santos Lugares(1676)-Prov. como institución que nuclea a los farmacéuticos y como farmacéuticos en general.11 – 47570116. Te: 54 . e. As.com Resumen: El Código de Ética del Tribunal de Disciplina del Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires (Argentina) desde 1986. . Como Tribunal de Disciplina. Farmacéuticos-Ex Miembros Titulares Tribunal de Disciplina del Colegio de Farmacéuticos de la Prov. en estos últimos diez años. Laura.53% de los matriculados y representan el 4. LANDI. CIRUELOS CASABAYO. solamente las Publicidades Inadecuadas y las Infracciones al Código de Ética como también la relación entre el periodo de graduación y las causas disciplinarias iniciadas. Jorge. Considerado. evaluó los expedientes y las actitudes profesionales frente a la ética del ejercicio. Aquellos profesionales con 5 (cinco) años de graduados son los que más causas disciplinarias desarrollaron en general y en los casos evaluados en particular. Se observó un incremento del 14. Gladys. MIGLIARO. CAMPO Josefa.EVOLUCIÓN DE LA ÉTICA Y ACTITUD PROFESIONAL RACCAGNI. Los graduados en 1998 representan el 9.

Farmacia Clínica. a partir de una idea del compañero colombiano Juan R. Son sus objetivos: 1.F.L. . Nació ante la necesidad de colaborar y de unir a los colegas ibero-latinoamericanos para el progreso de la profesión farmacéutica y conseguir así un mayor reconocimiento de la sociedad a nuestros esfuerzos a favor de la salud y el progreso científico en nuestros pueblos. Nuestra Organización (O. Unificar las disposiciones legales transnacionales de la práctica de la Farmacia y establecer los criterios básicos de la misma. Farmacia Comunitaria.L. Difundir la profesión farmacéutica en el ámbito Ibero-latinoamericano. 6. 2. 5. Robayo. TOMADO DE LA REVISTA DE LA O. Información de Medicamentos y Tecnología Farmacéutica. con especial énfasis en Farmacia de Hospital. 4. Colaborar en la revisión y adecuación de los “curricula” académicos de Farmacia.ORGANIZACIÓN DE FARMACÉUTICOS IBEROLATINOAMERICANOS (OFIL) La Organización de Farmacéuticos Ibero-Latinoamericanos (O.) surge en 1981.F.I. 3. Incentivar y practicar las mejores relaciones y servicios entre los farmacéuticos de todos los países ibero-latinoamericanos.I. español y portugués. Fortalecer la influencia de la profesión farmacéutica en la sociedad.L.I.) es la única que reúne a farmacéuticos de Latinoamérica y de la Península Ibérica con los fines citados y hablando en nuestros idiomas.F. Identificar y promover los mecanismos para la integración del farmacéutico en grupos interdisciplinarios de salud y a diferentes niveles de atención.

g) Promoviendo la organización de congresos panamericanos de farmacia. fue fundada en el Primer Congreso Panamericano de Farmacia que tuvo lugar en La Habana. a través de las Américas: a) Estimulando la uniformidad de los currículos universitarios necesarios para obtener los títulos de farmacéuticos (y químicos farmacéuticos). Venezuela. e) Combatiendo la práctica ilegal de la profesión.SEMBLANZA DE LAFEDERACION PANAMERICANA DE FARMACIA (FEPAFAR) La FEDERACION PANAMERICANA DE FARMACIA Y BIOQUIMICA (FEPAFARBIO). Perú. b) Estimulando el establecimiento en cada país de preceptos legales que sean adecuados para la defensa y el desarrollo de las profesiones farmacéuticas y químico farmacéuticas. . modificó su nominación. promover el avance de la profesión farmacéutica. Declaración de la Farmacia de América y en Caracas. en Lima. De acuerdo a sus Estatutos. c) Estimulando el establecimiento y/o desarrollo de colegios y asociaciones farmacéuticas legalizadas a nivel local y regional compuestos por farmacéuticos y químicos farmacéuticos. siendo esta Institución continuidad de la anterior. el 8 de diciembre de 1948 y (definitivamente) instalada en Lima. en 1969. d) Difundiendo y estimulando el cumplimiento del Código Panamericano de Ética Farmacéutica entre todos los farmacéuticos y químicos farmacéuticos de América. así como la venta y tráfico ilegal de medicamentos. en todos sus aspectos. los que posteriormente fueron reformados en diciembre de 1951. Perú. Fue creada para promover los postulados aprobados en la Carta de La Habana. f) Auspiciando y estimulando el estudio y la investigación en todas las disciplinas científicas comprendidas en el curricula farmacéutica. la FEDERACION PANAMERICANA DE FARMACIA (FEPAFAR) es la organización que representa a las instituciones farmacéuticas en los países americanos y tiene como objetivo. adoptando a partir de dicha fecha el nombre de FEDERACION PANAMERICANA DE FARMACIA (FEPAFAR). FEPAFARBIO en la Asamblea llevada a cabo en la ciudad de Buenos Aires. Cuba. el 19 de mayo de 1952. Carta Fundamental de la Farmacia en América. el 16 de noviembre de 1994. Argentina.

Para ser miembro de la FEDERACION PANAMERICANA DE FARMACIA (FEPAFAR).h) Dando cumplimiento y divulgando las resoluciones y acciones tanto de los congresos panamericanos como de las asambleas de la FEDERACION PANAMERICANA DE FARMACIA (FEPAFAR) y su Junta Directiva. i) Participando en reuniones internacionales sobre farmacia y profesiones afines. religiosa o racial. La Sociedad Cubana de Ciencias Farmacéuticas es miembro de FEPAFAR. Confederaciones. Colegios. independientemente de toda influencia política. l) Relacionándose e integrándose con organizaciones similares. Federaciones. Sociedades o Asociaciones deberán tener autoridades libremente elegidas por sus asociados. ser reconocidas oficialmente por el Estado y representar el pensamiento profesional mayoritario. de conformidad con sus propios estatutos. k) Propendiendo a la convalidación de los títulos universitarios ante los gobiernos americanos. j) Presentando ideas y proyectos a los gobiernos de América. TOMADO DE LOS ESTATUTOS DE FEPAFAR . las instituciones.

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