XXIX CONGRESO DE LA FEDERACIÓN DE FARMACÉUTICOS DE CENTROAMÉRICA Y DE EL CARIBE IX CONGRESO DE LA SOCIEDAD CUBANA DE CIENCIAS FARMACÉUTICAS VI SEMINARIO INTERNACIONAL DEL PROFESIONAL FARMACÉUTICO

PROGRAMA

Del 28 de Noviembre al 1° de Diciembre del 2005 La Habana. Cuba

Programación Día/Hora 28 Nov 9:00-12:00 29 Nov 9:00-12:30 1:00-2:30 2:30-5:30 30 Nov 9:00-12:00 1:00-2:30 2:30-5:30 1 Dic 9:00-12:00 1:00-2:30 3:00 7:00 Taller C Sala 4 Sala 6 Asamblea FFCC Inauguración Conf. Plenarias Almuerzo Taller I Reunión FEPAFAR Taller H Taller E Taller A Taller A Taller D Taller B Taller B y Taller F Taller D, Taller E y Taller H Taller C y Taller I Taller A Taller G Sala 7 Sala 9 Sala 10 Sala 12 Poster

I Encuentro OFIL-CUBA VI Sem. Int. Prof. Farm. Clausura

FENDAFAR Taller G

Almuerzo Simposio Vacunas Taller E Taller C Acad. Taller F Iberoamerica na de Farm. Almuerzo Cena de Despedida
E: Gestión y Control de la Calidad F: Farmacología y Toxicología G: Ensayos clínicos H: Alimentación y nutrición

Taller B

Leyenda: A: Atención Farmacéutica B. Tecnología Farmacéutica y Cosmética C: Vacunas y Productos Biotecnológicos D: Productos naturales y Síntesis

I: Educación Farmacéutica

XXIX CONGRESO DE LA FEDERACIÓN DE FARMACÉUTICOS DE CENTROAMÉRICA Y DE EL CARIBE IX CONGRESO DE LA SOCIEDAD CUBANA DE CIENCIAS FARMACÉUTICAS VI SEMINARIO INTERNACIONAL DEL PROFESIONAL FARMACÉUTICO

PROGRAMA

Del 28 de Noviembre al 1° de Diciembre del 2005 La Habana. Cuba

IX Congreso de la Sociedad Cubana de Ciencias Farmacéuticas

Una vez más nos reunimos en la Ciudad de la Habana. Cuba donde la Federación de Farmacéuticos de Centroamérica y de El Caribe y la Sociedad Cubana de Ciencias Farmacéuticas tienen el placer de invitarlos a participar en estas importantes actividades. El encuentro constituirá una magnífica oportunidad para el intercambio de experiencias y de información entre los profesionales de las Ciencias Farmacéuticas y de otras ramas afines de los diferentes países, lo cual permitirá la ampliación de los conocimientos de todos los asistentes. Para lograr este objetivo el Comité Organizador les brindará un ambiente de colaboración y confraternidad que los haga sentirse en las mejores condiciones para compartir unos días de trabajo y hermandad entre los representantes de los países del área y de otras naciones que nos visiten. Por otra parte la participación en este evento les ofrecerá también la posibilidad de admirar las bellezas naturales cubanas y de conocer la cultura y los adelantos sociales del pueblo cubano, lo que complementará, aún más, la satisfacción de su estancia en nuestro país.

INSTITUCIÓN ORGANIZADORA
Federación de Farmacéuticos de Centroamérica y de El Caribe Sociedad de Cubana de Ciencias Farmacéuticas Consejo Nacional de Sociedades Científicas Ministerio de Salud Pública Ministerio de la Industria Básica Instituto Finlay Instituto de Farmacia y Alimentos

COMITÉ ORGANIZADOR Presidente: Secretaria: Secretarias Científicas:

Dra. Eneida Pérez Santana MSc. Edita Fernández Manzano Dra. Mirta Castiñeira Diaz, PhD MSc. Sol Amalia Fernández Monagas

Organizador Profesional de Congresos:
Octavio Pérez Marrero

Palacio de Convenciones de La Habana

COMISIÓN CIENTÍFICA COORDINADORES DE SESIONES Taller A: Servicios Farmacéuticos MSc. Sol Amalia Fernández Monagas Taller B: Tecnología Farmacéutica y Cosmética DraC. María Aurora Barrios Alvarez DraC. Mirna Fernández Cervera Simposio. Vacuna Antimeningocócica Cubana Taller C. Vacunas y productos biotecnológicos Lic. Lilia Alfalla Valdés Taller D: Química Farmacéutica y Productos Naturales MSc. Mercedes Campos Fernández Taller E: Gestión y Control de la Calidad DraC. Mirta Castiñeira Diaz MSc. Ivone Almirall Díaz Taller F: Farmacología y toxicología DraC. Maria Antonia Torres Alemán Taller G: Ensayos Clínicos DraC. Mirta Castiñeira Díaz MSc Ivone Almirall Díaz Taller H: Alimentación y nutrición DrC. Luis Ledesma Rivero Taller I: Educación Farmacéutica y Etica Profesional DraC. Olga María Nieto Acosta

Coauspician

Indice:

Información sobre el evento Informaciones generales Lunes 28 de Noviembre Martes 29 de Noviembre Miércoles 30 de Noviembre Jueves 1 de Diciembre Viernes 2 de Diciembre

Informaciones Generales
El XXIX Congreso de la Federación de Farmacéuticos de Centroamérica y de E Caribe y el IX Congreso de la Sociedad Cubana de Ciencias Farmacéuticas se concibe como un ámbito de reflexión, dialogo y aprendizaje colectivo entre sus participantes. Se propone, por tanto promover el intercambio de ideas, experiencias, conocimientos y proyectos en el amplio universo temático de las Ciencias Farmacéuticas que está contenido en las diversas modalidades del programa científico. El acto de apertura se realizará el día 29 de noviembre a las 09:00 a.m. horas, en la sala 4 del Palacio de las Convenciones. En el transcurso del evento se desarrollarán diferentes actividades y se adoptarán formas organizativas que propicien la participación de los asistentes. La fecha, hora y lugar de su realización se indican en el programa. Se realizarán las actividades siguientes: Un conjunto de instituciones especializadas impartirá cursos precongreso que tendrán lugar el día 28 de noviembre por la tarde y post-congreso el día 2 y 3 de diciembre mañana y tarde del 2005. La matricula para los cursos se hará en el momento de la inscripción al evento en el Palacio de las Convenciones. Estos aparecen relacionados al final del programa así como las instituciones y los lugares donde los mismos serán impartidos.

Características de las modalidades del Programa Científico.
El programa científico se ha organizado en: Simposio “Vacuna Antimeningocócica Cubana”. 1er Encuentro de la Organización de Farmacéuticos Ibero Latinoamericanos de la delegación CUBA. VI Seminario Internacional del Profesional Farmacéutico. 9 Talleres: A.- Servicios Farmacéuticos B.- Tecnología Farmacéutica y Cosmética C.- Vacunas y productos biotecnológicos D.- Química Farmacéutica y Productos Naturales E.- Gestión y Control de la Calidad F.- Farmacología y Toxicología E.- Ensayos Clínicos F.- Alimentación y Nutrición G.- Educación Farmacéutica y ética profesional

estimular la reflexión de los participantes y conocer como se desarrollan estas especialidades en los diferentes países. la elaboración resumida de forma gráfica de aspectos esenciales de un tema y el tiempo de intercambio para la exposición por el autor. Se pretende con estas intervenciones. Conferencias: Se impartirán por especialistas destacados en diversos campos de las Ciencias Farmacéuticas con la finalidad de profundizar en los temas centrales del programa científico. Mesas redondas: Contarán con la presencia de prestigiosos profesionales que profundizarán en los conocimientos teóricos de sus trabajos y en sus experiencias con el propósito de promover el intercambio de los participantes en torno a los temas convocados en este congreso Temas libres: Entre las formas de presentación de los trabajos se encuentran los temas libres en los diferentes talleres que responden a temáticas afines con el objetivo de propiciar el debate a partir de las experiencias de los autores. Estos trabajos serán expuestos en la Sala de póster (sala 12) del Palacio de Convenciones según el programa para cada taller. . Exposición de póster: Entre las formas de presentación de los trabajos también se encuentra la exposición de temas libres estáticos (póster) que se caracterizarán por la posibilidad de comunicación.Modalidades Sesiones plenarias: En las sesiones plenarias se realizarán un grupo de conferencias centrales de destacadas personalidades nacionales y extranjeras procedentes de diferentes países.

Sala: 4 Actividades culturales Los delegados tendrán la oportunidad. .m se dará una Cena de Despedida en el Restaurant Bucan en el Palacio de las Convenciones.Reuniones Colaterales En el marco de este evento se realizarán las siguientes reuniones: Asamblea de la FFCC Federación Farmacéutica Centroaméricana y de El Caribe Fecha: 28 de noviembre.m.00 a. El dia 29 se reali<ará una gala en la Basílica de San Franisco de Asís a las 8. como parte de las actividades de este evento. El día 30 de noviembre se realizará la Noche Cubana de 7‫ 00׃‬a 10‫ 00׃‬p. Sala: 6 I Encuentro OFIL-CUBA Organización Farmacéutica Ibero-Latinoamericana Fecha 30 de noviembre Hora: 2.00 – 12.m.m donde los participantes disfrutarán de una comida típica y de la música cubana.m.00 p.m.30 p. Sala: 6 Reunión de la FEPAFAR Federación Panamericana de Farmacéuticos Fecha: 30 de noviembre Hora: 9.30 – 5.00׃‬a.m.00 p. Hora 9:‫ 00:21 . El día 1 de diciembre a las 7‫ 00׃‬p. Sala : 6 Reunión de la FENDAFAR Federación para el desarrollo Farmacéutico de Centroamérica y el Caribe Fecha 30 de noviembre Hora: 2.m. de participar en un Coctel de Bienvenida que tendrá lugar el día 28 de noviembre en el Hotel Palco en el horario de 8‫ 00׃‬a 10‫ 00׃‬p.00 – 6.

N.12. I. Descentralización de procesos clave” Dr. R. DrC.00m.m. – 1. . Eneida Pérez Santana Presidenta de la Sociedad Cubana de Farmacia Dra.00 m Receso Sala: 4 11. Discurso de apertura Dra.m – 11.00 a.m.45 a. El Salvador 10.F. Victor Jimenez Torres Jefe del Servicio Farmacéutico del Hospital “12 de Octubre”. Fernández Centro de Inmunologia Molecular. Victor Silhy Presidente honorario de la FFCC.00 a. “Compromiso del farmacéutico con la calidad Farmacoterapéutica.Programa Plenaria inaugural Hora: 9. Pérez. Cuba Conferencia: 12. DrC. Conferencia: “Therapeutic Cancer Vaccines: at midway between Inmunology and Pharmacology “ DrC.m. Agustin Lage.Luz Idalia Sosa Presidenta de la Federación Farmacéutica Centroamericana y de El Caribe Condecoración: “Laureles Farmacéuticos en su categoría de oro” Conferencia: “Historia de la Federación Centroaméricana y de El Caribe” Dr. .00 p.00 m.

”12 de octubre”.C. Dra. C. Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL). Alberto Herreros de Tejada. Cuba. *Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL). Dra.C. Taller Educación Farmacéutica Sala 6 Presidente: Dra. Olga María Nieto Acosta. Dr. Dr. Dra. Ingrid Elías Díaz*. Director de Relaciones Internacionales e Institucionales de la OFIL y Jefe de Servicio de Farmacia del Hosp. Universidad de la Habana. Universidad de La Habana. Almeida.C. Tema Libre Las Buenas Prácticas de Fabricación como una mención en la Maestría en Tecnología y Control de Medicamentos. Cuba. Antonio Iraizoz Colarte. Lic.M. María Aurora Barrios Alvarez. Lic. Nieto.PROGRAMA CIENTIFICO Martes 29 de noviembre Sesión Tarde I. Dra.. Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de la Habana. Antonio Iraizoz Colarte. Cuba. Cuba. Dr. **Centro Nacional de Toxicología (CENATOX). Tema Libre Las consultas comunitarias de Toxicología en la formación de pregrado y posgrado del Licenciado en Ciencias Farmacéuticas. María Antonia Torres Alemán*. Universidad de La Habana. I. Instituto de Farmacia y Alimentos. O. M. Castiñeira. Tema Libre “Nuevo Plan de Estudio de la Licenciatura en Ciencias Farmacéuticas de la Universidad de La Habana”. España. María Aurora Barrios Alvarez. Rafael Moya Díaz**. Dra. María Aurora Barrios. Cuba. Dra. Universidad de La Habana. Universidad de la Habana. Luisa Hernández Alarcón (Municipio Playa). Tema Libre El postgrado en el IFAL: una opción para la superación continua de los profesionales farmacéuticos. Instituto de Farmacia y Alimentos. Dra. Leyanis Rodríguez Vera*. Dirección Municipal de Salud Playa.C.C. Instituto de Farmacia y Alimentos. Secretario: Dra. Olga María Nieto Acosta. Receso Tema Libre 3:00-3:15 3:15-3:30 3:30-3:45 3:45-4:00 4:00-4:15 4:15-4:30 .C. Dr. Cuba.C.C. 2:30-3:00 Conferencia Programa para la formación de residentes en Farmacia Hospitalaria: la experiencia española.

DraC. Universidad de La Habana 2. Tec. Nieto. Conferencia Las conductas de carácter ético durante el desarrollo y la producción de medicamentos. Dra.C. DraC. Dra. M. Dra. Castiñeira. Hilda Maria González San Miguel.Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de la Habana. Universidad de la Habana. Instituto Finlay. O.M. . Dr. Yaima Rodríguez Najarro2. Rafael Braña. Pérez. 1.4:30-4:45 4:45-5:00 5:00-5:30 Enseñanza post-graduada virtual de Fisiopatología en el Instituto de Farmacia y Alimentos. DraC. Cuba. Yolanda C. Tema Libre Integración interdisciplinaria como culminación de la Disciplina Análisis Farmacéutico. Valdés Rodríguez1. O. Lic. con la actividad científicoestudiantil y extensionista en la formación del Licenciado en Ciencias Farmacéuticas: un ejemplo práctico. MSc P. Tema Libre Integración del perfil curricular. Epifanio Selman-Housein Abdo. MSc Ivonne Almirall. Instituto de Farmacia y Alimentos. MsC Miguel Bilbao1.C. Mirta Castiñeira. Yania Suarez. Bilbao.C. Cuba.Dirección Nacional de Farmacia Cuba. Algunas consideraciones. Dra. Cuba.C. Instituto de Farmacia y Alimentos.

Cuba 2:30-3:00 Conferencia Funciones asistenciales de los servicios farmacéuticos comunitarios relacionadas con la Atención Farmacéutica Edita Fernández Manzano Instituto de Farmacia y Alimentos. Cuba Tema Libre Atención Farmacéutica para pacientes diabéticos Adys Nubia Neyra FARMACUBA. de Salud. CEDIMED. Cuba Secretario: MSC Mariela Ruiz Rodríguez.Martes 29 de noviembre Sesión Tarde A. Cuba Receso Tema Libre Cartilla de seguimiento farmacoterapéutico del paciente diabético Teresa Márquez BUAP. Holguín. Villa Clara. Ameijeiras”.Finlay. Taller Servicios Farmacéuticos Sala 9 Presidente: Dr C Caridad Sedeño Argilagos. México Conferencia Atención Farmacéutica en desastres naturales Humberto López Hosp. Cuba Conferencia Funciones prácticas necesarias para el desarrollo de la Atención Farmacéutica orientada al seguimiento farmacoterapéutico Oscar G. Universidad de La Habana. Camagüey. Cuba Tema Libre Resultados de la Atención Farmacéutica en la provincia Santiago de Cuba María Antonia Brice Dirección Prov. Collado García Clínica Internacional Playa Santa Lucia. Cuba Conferencia Uso racional de antimicrobianos Eneida Pérez Santana HCQD”Hnos. Santiago de Cuba. Cuba 3:00-3:30 3:30-3:45 3:45-4:00 4:00-4:15 4:15-4:30 4:30-5:00 5:00 -5:30 .

Taller Química Farmacéutica y Productos Naturales Sala 10 Presidente: Dr. M. M.Martes 29 de noviembre Sesión Tarde D.C Adonis Bello IFAL. Parte I.C Osmany Cuesta Rubio. Dr. A.C Isabel Maria Madaleno Portugal 3:00-3:30 3:30-3:45 3:45-4:00 4:00-4:30 4:30-4:45 4:45-5:00 5:00-5:15 . Dr. M.C. Instituto de Farmacia y Alimentos.C Yamilet I. Cuba Tema libre Estudio farmacognóstico y fitoquímico de Phyllanthus orbicularis HBK.C. Mercedes Campo Fernández.3:00 Conferencia La paradoja de los Productos Naturales como farmacéuticos. Universidad de la Habana. Instituto de Farmacia y Alimentos. peculiaridades y perspectivas. Parte II. Cuba Tema libre Benzofenonas preniladas en propóleos cubanos. Cuba Tema libre Estudio químico de propóleos Rojos cubanos. J. Cuba Receso Tema libre Xantonas en el género Calophyllum. 2:30. Cuba Tema libre Medicina Natural en América Latina. DrC. Resultados preliminares de un estudio comparativo. Nuñez Sellés CQF. Universidad de la Habana. M. Secretario: M. Ingrid Márquez Hernández IFAL. Gutiérrez Gaitén IFAL.C Mercedes Campo Fernández IFAL. Cuba Conferencia Química de propóleos cubanos: Desarrollo. Osmany Cuesta Rubio IFAL.

Odalys O`Farrill Arias. Conferencia Medicamentos y nutrición enteral Dr.Martes 29 de noviembre Sesión Tarde H. Brasil Tema Libre Prebióticos y Prebióticos en la alimentación humana Dr.Cuba Tema 2 del Taller. René Tejedor Arias. Dr. “ Hospital Hermanos Almejeiras”.3:55 4:00.Cuba Tema 3 del Taller. Nutrición Parenteral Protocolizada. Papel del Farmacéutico en los mismos. OFIL. Taller Alimentación y Nutrición Sala 7 Presidente: Dr. Universidad Nacional de Colombia 4. Maria Rita Carvalho Gerbi Novees.50. Alimentos Funcionales.4:50 Taller de Experto “ Nutrición Artificial Tema 1 del taller: Grupo de Apoyo Nutricional. Jesús Barreto Penié. Centros de Mezclas Parenterales Lic. Luis Ledesma Rivero.“ Hospital Hermanos Almejeiras”. Hospital “Hermanos Ameijeiras”. Jesús Barreto Penié. Sergio Santana Probén. Presidenta de la Sociedad Brasileña de Farmacia Hospitalaria.4:30 4:35. Dr. Instituto de Farmacia y Alimentos. Nutrición Enteral Lic. Cuba Secretario: Dr.5. Desnutrición Energética Nutrimental.Cuba Tema 4 del Taller. C. Cuba Conferencia Perspectivas de la terapia nutricional parenteral en el Siglo XXI Dra.Hospital Pedriático Docente. Lilian González Celis.C. Dr. Ilvar José Muñoz Junta directiva internacional. Cuba Tema 5 del Taller. Cuba 2:30-3:55 2:30-2:35 2:40-2:55 3:00-3:15 3:20-3:35 3:40. René Zamora Marín. Centro Habana. Resultados del estudio ELANCUBA. Instituto de Farmacia y Alimentos. “ Hospital Hermanos Almejeiras”.20 . Coordinador del Taller “ Hospital Hermanos Almejeiras”.

Cuba. C. Ramón Barberá Participantes: Ing. Ing. Concepción Campa Instituto Finlay.m Conferencia Evaluación toxicológica de VA-MENGOC-BC® en preclínica y eficacia en modelos animales Dr. Juan F. Dr. Infante Instituto Finlay 10:50.C. Centro de Investigación –Producción de Vacunas. 20 años de aplicación. 9:45–10:30 a. DrC. Sala 4 Presidente: Dr. Roselín Martínez. Cuba Secretario: Dr. Cuba 9:15–9:45 a.m . 1985-2005. Eddy Caro. DrC. Dra.C. Iván Cuevas. Oliver Pérez y Dr. Raúl B. Victoria Casanueva. la clínica y la epidemiología de la meningitis meningocócica. Aleida Mandiarote Instituto Finlay. Tomás Verdura Barrios Instituto Finlay.Miércoles 30 de noviembre Sesión Mañana SIMPOSIO Vacuna Antimeningocócica Cubana.11:20 a. Domingo González. Instituto Finlay. Isabel Martínez.m Mesa Redonda Experiencia en el diagnóstico. Centro de Investigación –Producción de Vacunas. Cuba Presentación “Vacuna Antimeningocócica Cubana: 20 años de aplicación” Dra. Impacto de VA-MENGOC-BC® Coordinador: MSc. MSc. Ing. 10:30–10:50 a.m Mesa Redonda Experiencias productivas y del sistema de calidad en los procesos de obtención de VA-MENGOC–BC® Coordinador: Lic. Franklin Sotolongo. Gustavo Sierra González Instituto Finlay. Francisco Domínguez Participantes: DrC.m Receso 11:20-12:30 p.

Mirta Castiñeira. IFAL. IFAL. BioCen. Lic. Espinosa Julia María. Secretario: MSc. Sesión: Gestión de la Calidad. Bilbao Ofelia. Polo Juan Carlos. Dr. Ernesto Martín Sánchez Hechevarría. Diana García García. 9:00-9:30 Conferencia Progresos en la regulación de medicamentos en Colombia. Taller Gestión y Control de la Calidad Sala 7 Presidente: Dra. Dra. Lic. Universidad de La Habana. González Ivón. Cuba. Ing. Cuba Tema Libre Distribución electrónica. Reyna María Baz Castillo. IFAL. Universidad de La Habana. Dr.C Julio César Aldana Bula Director general del Instituto de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos de Colombia (INVIMA). MC. Nieto Olga María. Esther Díaz Blanco Centro Nacional de Biopreparados. Marchante Pilar. Colombia. una vía para mejorar el sistema documental de BIOCEN. Tema Libre Gestión de la calidad en el instituto de farmacia y alimentos. Dra. Lic. Ivone Almirall Díaz.Miércoles 30 de noviembre Sesión mañana E. Dra. Mirta Castiñeira Díaz. Dra. Regulaciones. Cuba. Dra. García Viviana. Cuba. Dra. Tema Libre Sistema de Control de Cambios: Seguridad y Confianza para el Cliente. MC. EMCOMED. Sistema de Vigilancia Postcomercialización de una Empresa Mayorista de Medicamentos: Fase Inicial de su Implementación. Suárez Yania. Cuba. Cuba. MSc Odalis Espinosa López. Mesa Redonda. Receso Tema Libre Diagnóstico para establecer un Sistema de auditorias de Calidad 9:30-9:45 9:45-10:00 10:00-10:15 10:15-10:30 10:30-10:45 10:45:11:00 .

Lic. MsC Odalis Espinosa López. Albertina Estrada Rodríguez.Cuba. Quimefa. Lourdes Costa. MSc. Iliana Piedra Díaz. Lic. Iliana Sevilla. Mirta Castiñeira Díaz. Dra. Cuba. Cristina Rodríguez. Llamil Ruiz. Cuba. IFAL. *IFAL. José Manuel Gámez Alvarez MINBAS.11:00-11:15 y de la Actividad Regulatoria en Quimefa. Jorge Sotolongo. MSc. CIGB. Tema Libre Implementación de un plan de mejora en el sistema de Gestión de la Calidad del laboratorio Farmacéutico “Roberto Escudero”. Mirta Castiñeira* y Marisel Quintana. Dra. C Mirta Castiñeira Diaz*. Adisley Orta. Dra. Tema Libre Las Auditorías de Calidad: nuevo enfoque según la norma ISO 9001:2000 y clasificación de las no conformidades. Tema Libre El control Sistemático de los materiales de referencia como una útil herramienta del Aseguramiento de la Calidad Analítico. Taima Martínez. IFAL. Miralys Rodríguez Rodríguez. Gerardo García. Maribel Vega. Lic. BIOCEN. Rita María García Almaguer. Laboratorio Roberto Escudero. Cuba 11:15-12:00 12:00-12:15 . Yaris Cruz Hernández.

Universidad de la Habana.Miércoles 30 de noviembre Sesión mañana A. Manuel Collazo Herrera CECMED. Cuba Tema Libre Relación entre la Regulación “Directrices sobre la calidad de los medicamentos en las farmacias comunitarias y hospitalarias” y la 11:15-11:45 11:45-12:00 . Universidad de Oriente. Cuba Mesa redonda La Farmacia de Hospital: Su función en el Sistema de Gestión de la Calidad de los Servicios Asistenciales de la Institución. Moderador: Caridad Sedeño Argilagos. Ameijeiras”. Cuba 10:45-11:00 11:00-11:15 9:30-10:00 10:00-10:15 10:15-10:45 Receso Tema Libre Experiencias acumuladas en la Implantación del Sistema de Gestión de la Calidad en la Droguería de Ciudad de la Habana desde Noviembre del 2003 a Agosto del 2005 Ricene Betancourt Droguería Ciudad de la Habana. IFAL. Cuba Tema Libre Infomed y su sección informativa sobre medicamentos Manuel Cue Brugueras Infomed-CNICM. Universidad de Oriente. Taller Servicios Farmacéuticos Sala 9 Presidente: Dr C Isis Bermúdez Camps. Cuba Secretario: MSc Niurka Dupotey Varela. Cuba Conferencia Estudio farmacoeconómico de los tratamientos antirretrovirales de producción nacional para los pacientes VIH/SIDA en Cuba. Cuba 9:00-9:30 Mesa redonda Servicios Farmacéuticos Hospitalarios Moderador: Alina Pérez Pérez HCQD”Hnos. Cuba Conferencia El enfoque de Marketing en el desarrollo y lanzamiento de medicamentos Hugo de Rojas Gómez Facultad de Economía.

Cuba Tema Libre Información Farmacéutica y Uso Racional de los Medicamentos Francisco Debesa García Centro para el Desarrollo de la Farmacovigilancia.12:00. Cuba .12:15 Vigilancia Postcomercialización Mireya Coimbra CECMED.

CIDEM. Cuba 9:00-10:00 Conferencia Principales aportaciones de la teoría de la percolación al diseño de sistemas de liberación controlada. Antonio Iraizoz Colarte.D Karjalainen M. PhD Räsänen M. Cuba. Nieto and PhD. España. Téc. MSc. Téc. Cuba Secretario: DrC. Facultad de Farmacia. DrC... DrC. DrC. Nicté González Alfonso. Cuba. Receso Tema Libre Estudio del comportamiento de dos polímeros entéricos y su aplicación en diferentes formulaciones orales. A. DrC.. Lic. Tema Libre Formulario Nacional de Medicamentos para Neonatos. Ph. Isidoro Caraballo. Rieumont. Karjalainen. IFAL.D J.Miércoles 30 de noviembre Sesión mañana B. DrC. Lic. González Hurtado. Bilbao Revoredo. Adriana Muñoz Cernada. Heinämäki. Matilde Torres 10:00-10:15 10:15-10:30 10:30-10:45 10:45-11:00 11:00-11:15 11:15-11:30 . J.Nieto O. DrC O.Fernández M. PhD Maunu S. y PhD Yliruusi J. DrC. María Aurora Barrios Álvarez.M. IFAL. MSc. José Manuel Gil Apan. Rodríguez. IFAL. Téc. Universidad de La Habana.M. Cuba.D O. Ailema Díaz González. Universidad de La Habana. Taller Tecnología Farmacéutica Sala 10 Presidente: DraC. Lic. Rafael L. O. Téc. P. M. Bertha López. Ing. Ph. Iván Gastón Morales Lacarrere. Iraizoz Colarte. Ph. Lic. Lic. García Mir. Dupeyrón.. DrC. DrC. PhD Heinämäki J. D. IFAL. Universidad de Sevilla. Matilde Torres. Álvarez.D M. J. Tema libre Desarrollo de una formulación de Didanosina 100 mg tabletas masticables para el tratamiento del VIH/SIDA. Saúl Padrón Yaquis. MSc. V.Iraizoz A. Tema Libre Caracterización del estado sólido de quitosanas derivadas de quitina de langosta.L. PhD Departamento de Farmacia y tecnología Farmacéutica. DrC A. Teresita Alfaro López.. Nilia de la Paz Martín-Viaña. Centro de Ingeniería e Investigaciones Químicas. Antikainen. Yliruusi.. Cuba. Tema Libre Deformation and compaction properties of chitin and chitosan. MSc.

Danev R. Daniel Cordovés Torres. Tema Libre Selección de condiciones tecnológicas para la obtención de un extracto acuoso del alga Gracilaria cylindrica como propuesta de principio activo con propiedades cosmecéuticas. Agustín Ravelo Varela. Beatriz Tamargo. Cuba. DrC. Eugenio Hardy Rando. IFAL. Cuba. Raymersy Aldana Wilson. Rene Abreu. Perez Valerino. DrC. CIGB. Universidad Central de Las Villas. Tema Libre Clocleatos como sistemas de liberación de fármacos empleados en la salud humana y animal. Lic. Cuba . Téc. Berta López Peláez. Tema Libre Microesferas biodegradables cargadas con interferón: Implementación del proceso de obtención y de algunos parámetros de caracterización de las preparaciones. Gustavo Sierra Glez. CIDEM. Cuba. Téc. DrC. MSc. Téc. Lic. MSc. Vivian Sáez Martínez.11:30-11:45 11:45-12:00 12:00-12:15 García.

Dr. 3:00 p. Sc.Latinoamericanos (OFIL). Cuba 4:30 pm. Alberto Herreros de Tejada Coordinador de Relaciones Internacionales e Institucionales de OFIL 3:45 p. 4:30 p. Delegación Cuba Sala 4 Presidente: Dra.m.m. Presidente OFIL Conferencia Farmacia Oncológica Asistencial: algo más que la preparación de citostáticos. Conferencia Los profesionales farmacéuticos a la entrada del siglo XXI Dra.m. Edita Fernández M.m. Directora Centro de Estudios de Salud y Bienestar Humano Universidad de La Habana.m. Presidente OFIL Secretario: M. 4:45 pm RECESO . Martha Nelly Cascavita S. 3:00 p. Henriques R. 3:45 p.6:00pm I Encuentro de la Organización de Farmacéuticos Ibero . Ruth D. Delegada OFIL – Cuba 2:30 p.m. Presentación XII Congreso Internacional OFIL Martha Nelly Cascavita S.Miércoles 30 de noviembre Sesión tarde 2:30pm.

m.Delegación Cuba M. Conferencia Gestión de servicios de farmacia hospitalaria en Brasil.m.m. Ex – Delegada OFIL – Cuba M. 6:00 p. Caridad Sedeño Argilagos. Edita Fernández Manzano.Irma Leonor Ortega López. Ex – Delegada OFIL .m. . Dra.Sc. María Rita Carvalho Garbi Presidenta de la Sociedad Brasileña de Farmacia Hospitalaria. Delegada OFIL .Sc.Cuba 5:30 p.Cuba Dra. Brasi ASAMBLEA OFIL .4:45 p. 5:30 p.

Vacuna de Polisacárido Vi de Salmonella Typhi 3:30-4:00 p. Arturo Talavera Instituto Finlay. Formulaciones de aplicación oral.m. Cuba Conferencia Vacunas.C. Dr. Jorge Menéndez Hernández Instituto Finlay. Armando Acosta Domínguez y Dr. 5:00-5:30 p.Miércoles 30 deNoviembre Sesión tarde Taller de Vacunas y Biotecnología Sala 7 Presidente: DraC.l Dr. Cuba 3:00–3:30 p. Cuba. Conferencia vax-TyVi®.m. Conferencia Diseño de una vacuna pentavalente DPT-HB-Hib líquida en un solo via. Rosa Lidia Solis Instituto Finlay.m. Secretario: Dr. Centro de Investigación-Producción de Vacunas. 2:30–3:00 p. Eduardo Martínez Díaz CIGB. Cuba. Conferencia Latinoamericana de Información Científico-Técnica en Vacunas. Cuba . Rolando Felipe Ochoa Azze Instituto Finlay. Centro de Investigación-Producción de Vacunas.C Eddyí Caro Azoy Instituto Finlay. Guzmán Instituto Finlay. María V.m. Cs. Cuba. Conferencia Uso de genotecas de expresión para el estudio de la respuesta inmune frente a Neisseria meningitidi. Daniel Yero Instituto Finlay. Dr.m. MC. Conferencia vax-SPIRAL®: Vacuna Antileptospirósica Trivalente para uso humano Dr.m. 4:00-4:30 p.C. Cuba. Cuba. 4:30-5:00 p.s Dr.

Tema Libre Evaluación de la capacidad fotoprotectora del extracto hidroalcohólico de Spirulina cubana. Lic. DrC. Centro de Inmunología Molecular. Alejandro Penabad. Calvo González L. Góm Peña T. Receso Tema Libre Metodología analítica aplicada en estudios de estabilidad a 3:00-3:15 3:15-3:30 3:30-3:45 3:45-4:00 4:00-4:15 4:15-4:30 . Kattia Castillo Santiesteban. Cuba.A de C. Y.M . D. IFAL. G. Jorge Rodríguez. Rita Sosa Vera. Ivone Almirall Díaz.Ivone Almirall Díaz. Universidad de La Habana. Mollinedo Izquierdo O. Y. H. Tema Libre Experiencias de la implementación de ISO 17025 en laboratorios de ensayos vinculados al sector Médico-Farmacéutico. IFAL. Instituto Finlay. Suárez González. Castiñeira Díaz M. Universidad Central de Las Villas. Tec. Lic. E. Villanueva Ramos. IFAL. Secretario: MSc. S. Estabilidad. Ing.F.V. Cuba. Mayelín Díaz González. Cuba. Mirta Castiñeira Díaz. IFAL. Cuba. González San Miguel. IFAL. MC. 2:30-3:00 Conferencia Más allá de la validación: verificación continua de la calidad Elizabeth Martínez Flores Empresa: Terra Farma. Li.García.González San Miguel. Miguel A. para su uso como fitomedicamento antiparasitario.C. Hilda Ma. Cuba. Universidad de La Habana. Tema Libre Efecto del pH y la temperatura en la estabilidad de la Eritropoyetina Humana Recombinante Borges Vargas D. Instituto de Investigaciones en Normalización. Tema Libre Monografía analítica para el control de calidad de las semillas de Cucurbita moschata Duch. Saucedo Hernández. Sesión: Control de la calidad. México. Cuba.Miércoles 30 de noviembre Sesión tarde E. Taller Gestión y Control de la Calidad Sala 9 Presidente: DraC.

Instituto Finlay. Lic. Narda María Jiménez Alemán. Kethia Aroche. Martha Noroña Gutiérrez. Tec. MC. MSc. Nuria Reyes. Lic. Jorge E.4:30-4:45 4:45-5:00 materiales de referencia de origen biológico. Dr. Tema Libre Desarrollo de una metodología analítica para el estudio de biodisponibilidad y bioequivalencia de Carbamazepina en voluntarios sanos” Lic. Tema Libre Packaging material may affect the stability of interferon alpha 2b in solution. MC. Cuba. Cuba. CIGB. Cuba. Calero Carbonell CIDEM. Llamil Ruiz. Eugenio Hardy. . Argentina Cruces Perón.

Olga María Nieto Acosta. Cuba. Ing. Tema Libre Evaluación tecnológica de la factibilidad del empleo del POVIAC 3:00-3:15 3:15-3:30 3:30-3:45 3:45-4:00 4:00-4:15 4:15-4:30 . CIDEM. Centro de Ingeniería e Investigaciones Químicas (CIIQ). Xiomara Pérez Gutiérrez. Lic. J. Isidoro Caraballo. Eddy Castellanos Gil. Antikainen. Natalia Diduk. Cuba. DrC. DrC. Viviana García Mir. García Mir. O. Yliruusi. IFAL. Antonia M. Ignacio Hernández González. MSc. Tema libre Diseño de un sistema liposomal que contiene propionato de clobetasol para aplicación tópica. Ania González Cortezón. UFPE-Universidade Federal de Pernambuco. Brasil. Ladyth García León. Yohandro Morón González. Cuba. Taller Tecnología Farmacéutica Sala 10 Presidente: DraC. (CQF). Lic. Ing.Miércoles 30 de noviembre Sesión tarde B. Cuba. Lamartine Soares Sobrinho. Antonia M. DrC. Livio César Cunha Nunes. Heinämäki.M. Centro de Química Farmacéutica. Aplicación de la teoría de la percolación. IFAL. Nilia de la Paz Martín-Viaña. DrC. DrC. Iraizoz Colarte. Universidad de La Habana. Receso Tema Libre Desarrollo farmacéutico de una formulación de Vimang en Tabletas. Cuba. MSc. Universidad de La Habana. O. Juana Tillán Capó. Hernández Fernández. Lora. das Graças Cito. O. IFAL. Cuba. MSc. 2:30-3:00 Conferencia Diseños de Experimentos con Mezclas en la Industria Farmacéutica. Bilbao Revoredo. Lic. Mirna Fernández Cervera. Laura E. J. MSc. MSc V. PhD. Lic. A. Yanier Núñez Figueredo. PhD. Aymeé Roche Gonzáles. Tema Libre El potencial terapéutico de própoleo en el tratamiento de vaginites: el desarrollo tecnológico de gel vaginal. Tema Libre Optimización de una formulación de tabletas por compresión directa aplicando un diseño de mezcla. Lic. Nieto and PhD. MSc. Raimara González Escobar. María das Graças Freire de Medeiros. Eutimio Gustavo Fernández Núñez. Secretario: DraC. Lic. Pedro José Rolim Neto.

Antonio Iraizoz Colarte. Raymersy Aldana. Rodríguez. Diana Pereda Rodríguez. Francois Lezcano.Jyrki Heinämäki. CIDEM. Téc. Reynaldo García Pereira. Tema Libre Development of a new ophthalmic formulation of recombinant human IFN alpha 2b. IFAL. Cuba. Tech. Rafael L. Gelsys Glez Novoa. Niklas Laitinen. Esther Alonso Rodríguez. Jouko Yliruusi. . PhD. MSc. DrC. Cuba. Alfredo Fernández Serret. Tech. Alberto Suzarte Paz. Kethia Aroche. Lic. DrC. MSc. Lic. and Dr. PhD. MSc. Rolando Páez Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. MSc. Tech.4:30-4:45 4:45-5:00 como polímero aglutinante en la elaboración de pellets preparados por el método de extrusión-esferonización.Osmo Antikainen PhD. Cuba. Llamil Ruiz. Maricela Lara Castro. Tema Libre Desarrollo de una formulación de tabletas de liberación controlada de Pentoxifilina 400 mg. Joel Ferrero. PhD. Tech. Reynier Báez. Lic. MSc.

Taller Farmacología . Argentina. Alina Martínez Rodríguez. Cuba. IFAL. Pedro Ivo Sebba Ármalo. Cuba. Dra. Jorge Luis Martiarena. IFAL.C. IPK. Cuba. Tema Libre Efectos dermatológicos del metotrexato en un modelo animal. Yolanda Valdés. Universidad de La Habana.Jueves 1 de diciembre Sesión mañana F. Hélade Sotomayor Pérez. Gregorio Martínez-Sánchez. Secretario: MSc. Cuba. Brasil.Toxicología Sala 7 Presidente: Dr. RECESO Tema Libre Efectividad terapéutica de 4 esquemas de tratamiento antirretroviral con genéricos cubanos. Cuba 9:30-9:45 9:45-10:00 10:00-10:15 10:15-10:30 10:30-10:45 10:45-11:00 11:00-11:15 . IFAL. Hélade Sotomayor Pérez IFAL. IFAL. Tema Libre Estudio 3D QSAR/QSPR de benzodiazepinas (BZD) y flavonoides con acción ansiolítica. México. María del Socorro Ramírez Gutiérrez. Tema Libre Efectos del 1-O-decilglicerol y el 1-O-dodecilglicerol en la línea de melanoma B16F10. 9:00-9:30 Conferencia Cronofarmacología: Mito o Realidad. Tema Libre Oxidized proteins and their contribution to redox homeostasis. Universidad de La Habana. BUAP. María Antonia Torres Alemán. Tema Libre Desenvolvimento e validação analítica em clae-uv para monitoração plasmática da metilprednisolona e do succinato de metilprednisolona. Cuba. en pacientes VIH/SIDA.

S. Amarilys Torres Domínguez.11:15-11:30 Tema Libre Efectos de 1-O-alquilgliceroles sintéticos sobre la inhibición de la falciformación de eritrocitos SS. A. Cuba. Tema Libre Implementar un método analítico para la cuantificación de Fe2+y Fe3+ Elfega Ruiz Alvarez BUAP. IFAL. ALARCÓN. NAVARRETE. E. Departamento de Farmacia. Tema Libre Diseño teórico de un péptido mimético de CD4 como posible receptor de gp120 del virus de inmunodeficiencia humana (VIH) tipo 1. REYES. Universidad Nacional de Colombia... Facultad de Ciencias. México 11:30-11:45 11:45-12:00 .

Dra. Batista A1. García I4.00 10. Avila Y1. Miriam Cid Ríos**. Lic.Maria A.10. Centro Nacional coordinador de ensayos Clínicos Cuba. Sigarroa F1. Pascual. double blind study.30. Taller de Ensayos Clínicos Sala 6 Presidente: Dra. Casanova M3.00. MsC.15 10. Julián Rodríguez Álvarez. Castañedo N3. Casanova Y4. *Hospital Pediátrico Docente “José Luis Miranda” de Villa Clara. Leivys Díaz. 9.15.30 10. Lagarde M5. Robaina M1. randomized.10. Ana M. Tema libre Metodología para la evaluación del cumplimiento de las Buenas Prácticas Clínicas en Ensayos Clínicos MSc. Jorge Gallardo. Secretario: DraC Yania Suárez Pérez. retos y perspectivas.10. Pérez-Oliva JF2. **Subcentro de Ensayos Clínicos de Villa Clara. Silveira E3 Tema libre Establecimiento de la documentación para la obtención de lotes a escala piloto de la P64k destinado a estudios clínicos en fase I Isabel Apezteguía. Soto G1. Pascual. Yasser Hevia.Jueves 1 de diciembre Sesión mañana G. Biunaiky Reyes. José García. Sandra Álvarez Guerra. Hernández T5.45 .00. Abad A2. Batista A1.9. Rolando Páez. Maykel Pérez Machín**. Centro Nacional Coordinador de Ensayos clínicos.45 9. Centro Nacional Coordinador de Ensayos clínicos. Instituto de Farmacia y Alimentos. López-Saura PA4 and the Bioequivalence Study of Erythropoietin Group Tema libre Ensayo clínico fase III: evaluación preliminar de un ungüento en portadores de tinea pedis escamosa y tinea corporis. María A. Mendoza Y1. MSc.9. Cuba Tema libre Web de calidad : herramienta para brindar información en la implementación de un sistema de gestión de calidad. Macola S2. Carlos García. Herrera R2. Porrero JP4. Valenzuela CM4. Cinza. Avila Y1. Héctor L. Díaz. MsC. Lidia García.10. Bobillo H4.Cuba 9.30 Conferencia: Los ensayos clínicos en Cuba y en el Mundo: evolución. Tema libre Comparison of two recombinant erythropoietin formulations in patients with anemia due to end-stage renal disease on hemodialysis: a parallel. Adys Águila Jiménez*.45.30.

45. Lisandra García Borges. Sub-centro de Ensayos Clínicos.11:45 11:45-12:00 12:00-1215 12:15-12:30 Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología Receso Tema libre Necesidades de información de padres cuyos lactantes están siendo inmunizados con la vacuna pentavalente cubana dpt-hbhib. Cid M1. Pérez M1. Tec. Héctor RuizCalabuch*.10. Liliana Ramos Torres**.11. MSc. Ricardo Quintero Enamorado EPB “Carlos J Finlay” Tema libre Farmacovigilancia del interferon alfa 2 b recombinate en pacientes incluidos en diferentes ensayos clínicos multicéntricos en la provincia de Sancti Spíritus. Marrero M.00. Faustino Pérez Hdez¨ Sancti Spíritus. . Tema libre Metodología utilizada para evaluar la Calidad de los Informes Finales de Ensayos Clínicos conducidos por el CENCEC.Orlando León Espinosa*** FCM ¨Dr. Instituto Superior de Ciencias Médicas de Villa Clara Tema libre Estudio de Intervalos de Referencias en población cubana de diferentes analitos. Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos (CENCEC). Estévez JA1. Lic. Llerena M. Rodríguez O. Arboláez M1.00 11. Díaz P2. Figueroa N2. Jiménez G. Pérez B.

Cuba 12:40-1:00 Discusión general . Chile 12:15-12:40 “Evidencias Clínicas del Uso de un Antioxidante (VIMANG) en la Terapia Adyuvante del VIH/SIDA” Alberto J. España 10:40-11:00 Receso 11:00-11:25 “Sistemas Sanitarios Públicos en Diversos Países del Caribe Centroamérica: Equidad y Eficiencia” Rafael Rodríguez Contreras-Pelayo. Presidente. Academia Iberoamericana de Farmacia (Centro de Química Farmacéutica. España “Nuevas Estrategias en el Desarrollo de Fármacos Anti-Tumorales” Antonio Espinosa Ubeda. España) Secretario: Alberto J. España y 11:25-11:50 ”Situación Actual de la Atención Farmacéutica en España” Fernando Martínez Martínez. España 11:50-12:15 “Colaboración Internacional de Academias de Farmacia” Aquiles Arancibia Orrego. Academia Iberoamericana de Farmacia (Universidad de Granada. Universidad de Granada. Núñez Sellés.Jueves 1 de Diciembre Sesión mañana ACADEMIA IBEROAMERICANA DE FARMACIA Sala 9 Presidente: Alberto Ramos Cormenzana. Universidad de Granada. Faus Dader. Universidad de Granada. Universidad de Sevilla. España 9:50-10:15 “Presente y Futuro del Seguimiento Fármaco-Terapéutico” María J. Académico Numerario. Cuba) 9:00-9:25 9:25-9:50 “La Academia Iberoamericana de Farmacia” Alberto Ramos Cormenzana. Universidad de Granada. España 10:15-10:40 “Estatinas: Más Allá de la Actividad Hipolipemiante” Elisa Marhuenda Requena. Núñez Sellés. Universidad de Granada. Centro de Química Farmacéutica. Universidad de Chile.

10:45 a.m.m.m. 10:30 a. Cuba Conferencia Aspectos sociales de la farmacoterapia Dr. Lilia González Celis. Luz Idalia Sosa. RECESO Foro Política Farmacéutica Internacional. Victor Jiménez Torres. Costa Rica y Puerto Rico . 9:45a. Víctor Faife Pérez. Dirección Nacional de Farmacia.m. 10:30a. Guatemala. Manuel Machuca González. Reglamentaciones referentes al medicamento” Olanda Fermín. 9:45a. 12:45 a. 10:45 a.m. México Representantes de Panamá. España 9:00a. España Conferencia Compromiso del Farmacéutico con la Calidad Farmacoterapéutica. República Dominicana Leonor Enriquez. Procesos integrados en Oncología.Sc. Cuba Secretario: Lic.Jueves 1ro diciembre Sesión mañana VI Seminario Internacional del Profesional Farmacéutico Sala 4 Presidente: M. Hosp.m. Cuba Alfredo Farach.m.m. Hermanos Ameijeiras. Honduras José Manuel Cárdenas.

Cuba. MSc. Lic. Lic. Odalys Fernández Valdés. Lic. Lic. Universidad Central de Las Villas. Nancy Bernal Pérez. Universidad de La Habana. Lic. Lic. Iván G. Oscar García. Lic. Lic. Cuba. DrC. Adriana Muñoz Cernada. Cuba. CIDEM.C. MSc. Raiza Vega Montalvo. Estudio de preformulación para la obtención de una solución tópica dental a partir de Bixa orellana. MSc. Miguel A. Dianelys Fernandez Mena.Sc. Juana Tillán Capó. Lic.C. Pulpeiro. MC Patricia Pérez Ramos. Ofelia Bilbao Revoredo. Irela Pérez Sánchez. MSc. Caracterización tecnológica de granulados del Parthenium hysterophorus Linn. Lic. 1 Desarrollo de formulación de ungüento de Aloe vera al 25%. Leopoldo Núñez de la F. Vivian Martinez Espinosa. Téc. Leopoldo Nuñez.5 %.SESION DE POSTERS Martes 29 de noviembre Sesión tarde Poster de Tecnología Farmacéutica Sala 12 Presidente: Dra. MSc. Cuba. Cuba. Adriana Muñoz Cernada. IFAL. Yanelis Saucedo Hernández. Lic. Luis Ramón Bravo Sánchez. Dr. Vivian Martínez. Caridad García. Dr. Diseño de formulación y generalización de un corticosteroide esteroidal para uso tópico en forma de crema. MSc. Ofelia Bilbao Revoredo. M. Secretario: Dra. Olga María Nieto. MSc. Leonid Torres Amaro. DrC. Universidad de La Habana. Cuba. Garcia Peña. CIDEM. Martha Gómez del Carril. 2 3 4 5 6 . Desarrollo tecnológico de Salbutamol solución nebulizadora 0. IFAL. Morales Lacarrere. Alba de Armas. Yanelis Martínez Pi. Cuba. Téc. María Elisa Jorge Rodríguez. Caridad M. Odalys Fernández Valdés. CIDEM. Diseño y elaboración de una crema infantil con Quitina como sustancia bioactiva. IFAL.

Maritza Fernández. Del laboratorio a la planta. Antonio Iraizos B. MSc. Diseño y desarrollo de tabletas de carbonato de calcio 500 mg. Cuba. Lic. Lic. Migdalia Miranda Martínez IFAL. Iverlis Díaz Polanco. Julio C. Mayelín Díaz González. . Gabriel González. MSc. Lourdes Chi. Nelson Rudy Kindelan . Téc. Cuba. Emp. Xiomara Pérez. Dr C. MSc. CIDEM. Cuba. Laboratorio Farmacéutico Reinaldo Gutiérrez. Téc. MsC. Nivian Montes de Oca. Fleitas Estévez. Lic. CENSA. Diana Pereda Rodríguez. QUIMEFA. Noémi Csaba. Cuba. Marsha Sijan Candies Campbell IFAL. Escalado de la producción del factor estimulante de colonias de granulocitos recombinante. QUIMEFA. MSc. Lic. Dunia Casanave Guarnaluce Emp. Vivian Martínez.. Ivone Almirall Díaz . Cuba. Desarrollo de una formulación de tabletas revestidas de Azitromicina 500 mg. Emp. Lic. Ing Gustavo Fernández Núñez. Casado Martín. Loreta Delgado Díaz. MSc Silvia Cordero Russinyol. Cuba. Lic. Ernesto Raúl Fernández. Cuba. Alvarez. Leopoldo Hidalgo. Nuevo medicamento que contiene Calcio y Magnesio en forma de tabletas masticables. Lic. BioCen. Lic. Cuba. Yamilet Irene Gutiérrez Gaitén. MSc. MSc. Silvia Cordero Russinyol. Ing. CENSA. Laboratorio Farmacéutico Reinaldo Gutiérrez. Compatibilidad de Pochonia Chlamydosporia var. DrC. (rhG-CSF). MSc. MSc. Jersy Arevalo . Ing Raquel Gallardo García. Luis Martínez. Maricela Lara Castro. Lic. Yoel Perea. Characteristics of protein encapsulation and release of new Poly (lactide-co-glycolide)-Poloxamer/Poloxamine blend nanoparticles. Lic. Cuba. Fleitas. Irela Pérez Sánchez . Cuba. Ing. Estudio de secado por lecho fluidizado de un hongo agente de control biológico. Angel Meneses García. Téc. Tabletas de Ribavirina de 200 mg. Gema G. Lic Maritza Fernández Rodríguez. Ivis Fragas. Desarrollo tecnológico de un antiviral de amplio espectro. Cuba. Ivis Fragas Chávez. Diseño y desarrollo de una nueva formulación de atenolol 25 mg tabletas. QUIMEFA.7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 Lic. MSc. Aplicación del diseño con mezclas para la optimización de una crema cosmética con extractos de productos naturales. Narda Maria Jiménez Alemán. Mayo. MSc. Calcidol. Cristina Cabezas. MSc. Laboratorio Farmacéutico Reinaldo Gutiérrez. María José Alonso.. Lic. CIDEM. DrC.. MSc. Celia M. Marco A. Lic. Dennys Cuevas. MsC. IFAL. Gema G. Ing. Catenulata con diferentes excipientes. Aplicación del diseño con mezcla (d-optimal) en la optimización de una formulación de tabletas de gluconato de calcio. Lisette González Chávez. DrC. MSc. MSc.

Téc. Estudios de preformulacion para el desarrollo de un producto estable contra la sepsis. Cuba. DrC. Valia Vergel. Walter Pérez. Tecnologías de producción de inyectables: estado actual. Yolanda Cabrera. Téc. Cuba. Centro de Histoterapia Placentaria. MSc. Liber Sardiñas. Reformulación de tabletas de glibenclamida. MSc. (esclaviosa). Cruz Matilde López Abad. Aparecida Erica Biguetti.C. Juana Tillán Capó.Campinas/SP. Hilda Ma. Llamil Ruiz Gonzalez. Cuba. Dany Luís Ramírez. CIIQ. Desarrollo de un medicamento genérico alternativo para el tratamiento de la Hipertensión esencial severa. Rolando Páez Meireles. Arelys López Sacerio. Cuba. das Graças Cito. Brasil.18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 MSc. Lívio César Cunha Nunes. Brasil. Ernesto Alfaro. Reynier Báez Gómez. Rolando Fernández Sierra. Lic. MSc. Cuba. Mariushka Carreño. UFPE-Universidad Federal de Pernambuco. José Lamartine Soares Sobrinho. Ángel Veranes. Desarrollo de una cápsula de Capraria biflora L. Dulce Ma. Alicia Lagarto Parra. UFPE-Universidad Federal de Pernambuco. Yusnely Pérez. Clorhidrato de Hidralazina. (Verbenaceae) Lívio César Cunha Nunes. DrC. Ma. Antonia M. DrC. El desarrollo farmacotécnico de formulaciones de uso odontológico a la base de Lippia sidoides CHAM. González. Belkis Soria. Jorge Rodríguez Chanfrau. Liliana Vicet Muro. Yamilé Vega Hurtado CIDEM. Pedro José Rolim Neto. Marco A. Ramona Nuñez Gomero. Pie. La gel dentrifício containing el extracto de própolis para la higiene de prostheses dental. Téc. Ana M. Cuba. Manuel Zerquera. Livio César Cunha Nunes. Viviana Bueno Pavón. Antonia M. Raymersy Aldana Wilson. Cuba. Brasil. Aplicación de un diseño factorial 23 para la obtención y evaluación . Lamartine Soares Sobrinho. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. Mônica Felts de La Roca. Pedro José Rolim Neto. Téc. Lisette Martínez Miranda. Zenia Pardo Ruiz. Jorge N. Universidad Central “Martha Abreu ” de las Villas. María das Graças Freire de Medeiros. Iverlis Díaz Polanco. das Graças Cito. MSc. Isnel Delgado. Maria das Graças Freire de Medeiros. MSc. Dra. Lamartine Soares Sobrinho. MSc. MSc. El extracto de própoleo en el desarrollo tecnológico de una forma farmacéutica contemporánea. Beatriz González. Aurora Barrios Alvarez. González San Miguel: MSc. Cardentey. González Coronel.*Pedro José Rolim Neto. Diana Ramos Picos. DrC. José R. CIDEM. Pontifície Universidade Católica . MSc. Pérez. DrC. José L. IFAL. Téc. Hernández. Félix Medina. Mejora tecnológica del proceso de obtención de la Melagenina plus. Antonio Iraizoz Colarte. Wilfredo Méndez.

Sarah Agüero. Iván Gastón Morales. Lafourcade Prada. CIDEM. Hernández Monzón. Téc. Ana Aguilera Barreto. Laboratorio Farmacéutico “Reinaldo Gutiérrez”. Síntesis y purificación de sulfato de cobre calidad farmacéutica. Téc. Sulyn González Ferrer. Rosa Menéndez Castillo. Cuba. Evaluación de diferentes condiciones tecnológicas en la obtención de extractos acuosos del alga Gracilaria cylindrica como aglutinante en la fabricación de tabletas de uso farmacéutico. Desarrollo de formulación de la suspensión oral de ibuprofeno 100 mg/5 ml para uso pediátrico. Laboratorio Farmacéutico “Reinaldo Gutiérrez”. Luis Genaro Sánchez.. Téc. J. Ana Maria. Ing. Centro de Ingeniería e Investigaciones Químicas. María Lidia González Sanabia. Nilo Castañeda. L. José Manuel Gil. Jorge Rodríguez Chanfrau. IFAL. Amalis Padrón Ordaz. Cuba. MSc. Nilia de la Paz. Lic. Iraelio Perdomo Lorenzo. Cristina Cabezas. Lic. Teresita Alfaro. DrC. Ana Maria. MSc. Ing. Lic. Dunia Casanave. Lic. Ana M. Síntesis y purificación de tartrato de sodio y potasio calidad farmacéutico. Lic. Ofelia Bilbao Revoredo. Daniel Cordovés Torres. Supositorios Vimang®. Margarita Pluma Hernández. Rolando Gil Olavarrieta. DrC. Orestes Darío López Hernández. Cuba. Miriam Moya Jure. MSc. Comportamiento a escalas de banco y piloto. Ramona Nuñez. Lic. Astenia Martinez Villa. Rodríguez Amado. Yilian Bermudez Alvarez. Cuba. Centro Nacional de Biopreparados. . MSc. Olga María Nieto. Macías Bermúdez. Ing. Obtención de sulfato de hierro (II) heptahidratado a partir de residuales metálicos de la industria mecánica. Carlos Alberto Rodríguez Ferada. Lic. Miriam Moya Jure. Téc. Diseño y elaboración de una crema para los pies con Quitina y Mentol.28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 de extractos acuosos del alga Gracilaria cylindrica como aglutinante para la fabricación de tabletas.R. resultados de ensayo de promoción de crecimiento en el proceso de llenado simulado. A. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. Lenia Jubán Oliva. DrC. MSc. Obtención de materias primas de origen natural mediante secado por aspersión. Desarrollo de una formulación en forma de ungüento que contiene FCE hr + antibiótico como principios activos. CIDEM. Análisis estructural. Iraelio Perdomo Lorenzo. MSc Patricia Pérez Ramos. Lic. MSc Daniel Cordovés Torres. Cuba. Téc. Hernández Monzón. Téc. Téc. Téc. Cuba Buenas prácticas de producción. Cuba. Cuba. Cuba. Centro de Ingeniería e Investigaciones Químicas. Téc. Pedro Barzaga. Lic.

Evaluación de la película compleja Triplex para envasar un activador del Sistema Lactoperoxidasa. Modificación tecnológica en el proceso de obtención de la Ureasa. Concepción Borges Legra. Alejandro Beldarrain Iznaga. EPB "Carlos J. Ing. Ivone Almirall Día. Cuba. MSc. Ing. DrC. Escalado piloto de la compactación por rodillos del Percarbonato de sodio.38 39 40 41 42 43 44 Ritsie Ruiz Caballero. Cuba. Raisa Rodríguez Silva. José Raúl Pérez. Ing. Estrategia de validación de la limpieza en el Centro de Histoterapia Placentaria. Rebeca Zuaznabar. Efecto de la compactación en el tamaño de partícula del Percarbonato de sodio mediante la metodología de superficie de respuesta. Lauro Nuevas Paz. MSc. Daylin Alvárez Reyes. Soler Roger. Raúl Aguirre Fuentes. Raúl González Hernández. MSc. Cuba. Ing. Maritza González Pérez. Mayelín Díaz González. Cuba. Desarrollo de 2 formulaciones de Coriodermina II. Lic. Centro de Química Farmacéutica. Analien Boza Rivera. DrC. 45 46 47 .Tania Fernández Cárdenas. Lic. Yenela García Hernández. DrC. Téc. GENIX. Hilda María González San Migue. Téc. Centro de Histoterapia Placentaria. Laboratorio Farmacéutico “Reinaldo Gutiérrez”. Lic. Ma. Ing. Cuba. M. Elianex González Tosca y Alberto Nuñez Sellés. DrC. Dulce M. Giséle Lydie Lissanon. Laura Arús Pampín. Estudio de reformulación de medroxiprogesterona tabletas (5mg). Masip Vergara. Estudio de estabilidad de una crema para masajes con extracto de spirulina cubana. Pedro Antonio Santiesteban Montiel. Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria (CENSA). Desarrollo de una formulación antianémica a partir de Trofín deshidratado y sales ferrosas. Armando Paneque Quevedo. DrC. Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria (CENSA). Desarrollo de una formulación de acción bacteriostática y mucolítica para las aves. Centro de Histoterapia Placentaria. Regla A. Valia Vergel de la Osa. Finlay". Valia Vázquez Pita. MSc. Quiñónes Sarría. Diseñador José M. Cuba.Téc. José Raúl Pérez. Cuba. DrC. Ricardo Serrano Doce. Lic. Lilliam Valdés Diez. Jorge Veliz Martinez. Dulce M. MSc. Valia Vergel de la Osa. Arlene Trabanco Pérez. Oscar García Pulpeiro. Cuba.Sc. Victoria Licea Tornés. Ing. Dulce M. Cuba. Soler Roger. Soler Roger. LABIOFAM. MSc. Cuba. Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria (CENSA). Rebeca Zuaznábar. Lic. MSc. MSc.

Patricia Pérez Ramos. química y tecnológica de dos materias primas de origen natural de posible empleo en la industria químicofarmacéutica. Cuba. CIDEM. Aylema Llanes González. Caracterización física. Esquijarosa Sánchez. MSc. Cuba. . Ofelia Bilbao Revoredo. Lic.48 49 Centro Nacional de Biopreparados. Iverlis Díaz Polanco. Estudio comparativo de una crema para después del bronceado con Quitina al 2% utilizando dos agentes microbianos diferentes. MSc. Olga M. Zenia Pardo Ruiz. Jorge Rodríguez Chanfrau. Cuba. Ariana López Torres. MSc. IFAL. Nieto. Lic. MSc. DrC. Eileen C. DrC. Lic.

Martha Guerra Ordoñez. Remigio Montero. Lic. Lic. **Facultad de Ciencias Médicas de Granma. Orpheé Suárez. Delgado Hernández René *. MSc. Téc. Avelina León Goñí. Esther Sánchez Gobin. M. IFAL. Rodríguez Antonio M. Valia Rodríguez Rodríguez. Fernández. Belkis Martínez Sánchez. Aliuska Morales Helguera. Alvio Figueredo Cardero. Universidad de La Habana.Cuba El AcM h-R3.Sc. * Centro de Química Farmacéutica. *. MsC. 50 Influencia de los ácidos nucleicos en el fenómeno de obstrucción del filtro rotatorio en el cultivo de células animales modo perfusión. María Elena Arteaga Pérez. ISCM de Ciudad de la Habana. Estudio preclinico a dosis repetida por vía intravenosa en primates no humanos.Cuba Quantitative Structure Activity Relationship for the Computational Prediction of carcinogenicity’s nitrocompounds. Gilda Linares.Cuba Estudio ab initio del sitio de unión del lipopolisacárido con la proteína md-2. MSc. Yoel Perea Martínez. Secretario: MC.Loany Calvo González Universidad de la Habana (IFAL) y Centro de Inmunologia Molecula. Arilia García López. González Creo Yezabel *. Lourdes Chi. Ernesto R. Lic. Ariadna Cuevas Fiallo. MsC.Taller Farmacología . Antonia C. ***. IFAL. MSc. Janet Piloto Ferrer. Filial Bayamo.Sc.Toxicología Sala 12 Presidente: MC. Angel Casacó Parada.Sc. Robert D.Las Villas. Francisco Vázquez Castro. Universidad de La Habana. Maykel Pérez González. Dpto de Química Universidad Central. Lidia Charro Ruiz. M. BioCen. Yamilé Vega Hurtado Centro deInvestigación y Desarrollo de medicamentos. Ana Margarita Bada Barro. 51 52 53 54 55 . Lic.Cuba Genotoxicidad de un extracto de Indigophera suffructicosa M. Araña Rosainz Manuel ****. * Ing. Cuba. Dacnis Moreno Díaz. M. Corría Osoria Jesús **. Combes. Cuba. Romy S. Laritza González.Ingrid Elías Diaz . Centro Nacional de Biopreparados. ***Facultad de Estomatología. José Arquímedes del Pino. Alvarez.Sc. Marco A. Rodríguez Pedro C. M. Miguel Ángel Cabrera Pérez. Osvaldo Hernández Sosa. Gabriel González.Cuba Propuesta de cambio en el tratamiento del inóculo para la producción del factor estimulador de colonias granulocíticas Lic.

Cañas Alonso Roberto Carlos. Zulia Weng Alemán1. Milena Díaz Molina. Jorge Ernesto Calero Carbonell. Cuba Efecto del 14f7 marcado con 188Re en ratones balb/c con mieloma murino de células px63. Lourdes Olivera Lluano. Milena Díaz Molina. Dra. Chadi Al-Kharouf. Dayamí Dorta Fernández. Frank Medina Alí. Facultad de Química. Dra.).56 Cenpalab. Alejandro Perera. Narda María Jiménez Alemán. Lisandro Instituto de Farmacia y Alimentos. Centro de investigaciones y desarrollo de medicamentos. MSc. Alejandro Saul Padrón Yaquis. Gilda Linares. Dr. UNAM. Mexico Caracterización antioxidante de 55 muestras de propóleos cubanos. un nuevo anticancerígeno. Guillermo Rivero Fexas.Cuba Estudio farmacocinético preliminar en perros de casiopeína IIIa. Centro de Investigación-Producción de Vacunas Características. Instituto Nacional de Higiene. Dalyla Alonso Rodríguez. Lic. Lic.Cuba Efecto anestésico local y antiepiléptico de la 2-fenil-4. Mariela León y Osvaldo Hernandez. Nelvis Subirós. Centro de investigaciones de elementos naturales. Camaguey.4-bis-(hidroximetil)-2-oxazolina en la respuesta del giro dentado a la estimulación de la corteza endorrinal y en la actividad eléctrica espontánea del gerbil de Mongolia. Lic. Cuba Antioxidantes séricos y microalbuminuria en la Diabetes Mellitus tipo1. Dr. Dr. Centro Nacional de animales de laboratorio. Lic.4-bis(hidroximetil)-2-oxazolina: elementos moleculares comunes asociados al bloqueo de los canales de sodio. Fuentes Noriega Inés. Héctor Pérez Saad Instituto de Farmacia y Alimentos.Cuba Evaluación de la actividad antipsoriática de la Coriodermina en el modelo de la cola de ratón. Rosales Macias Lucía. Bárbara O. René Leiva. Carlos A. Hospital pedriático provincial. Héctor Pérez Saad. Lic. Cuba Evaluación de la susceptibilidad al daño fotohemolítico en el humano 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 . Lic. Maria Antonia Acosta Valdés. Epidemiología y Microbiología (INHEM).”Eduardo Agramonte”. Yucet Regueiro Arias. Instituto Finlay. González Delgado (M. Annie Puig Oliver. Dr. Elsie Iglesias Pérez2 1. Angel Casacó. agente causal y toxicologia de la ciguatera Blanco M y Barrios LM. Ruiz Azuara Lena. Cuba Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de Citrato de Sildenafilo 100 mg tabletas en voluntarios sanos cubanos. Lic. González. Instituto de Farmacia y Alimentos. Dania Dá Lama Fuentes. Olga Sonia León. Centro de histoterapia Placentaria.Cuba Los microorganismos y la industria farmacéutica Lic.Sc. Diana Pereda Rodríguez. Armando Correa Fernández. Cuba Efecto de la 2-fenil-4. 2.

MSc. Cuba Toxicidad a dosis repetida por vía subcutánea de la vacuna antiidiotípica 1E10 en ratas Cenp:SPRD. Papel de la Mangiferina. Elaine Ruíz Castro. Vázquez Montero L. Arteaga. Centro de toxicología experimental. Juana Hernández. Cuba Evaluación farmacológica de un extracto hidroalcohólico de Portulaca oleracea L. UTEX.Cuba Evaluación de la irritabilidad oftálmica de la Spirulina platensis por un método alternativo al método de Draize. Téc. Facultad de Química y armacia. Hernández P. Carlos Manrique. Estudio de 14 días. Vásquez. Carmen Sánchez. Orestes Castillo. MSc. Lic Maité Rodríguez Díaz. Sulay Loy Acosta. Pérez Alemán I. Instituto de Hematología e inmunología. Quirós Enríquez M. Luz Cabrera Pupo.ISCM. Angel Casacó. Walczak H.Cuba Evaluación y caracterización biológica de la eritropoyetina humana recombinante (rhepo) mediante el empleo de modelos murinos. Milián Vázquez PM. Sergio Machín. Dasha Fuentes. Deodelsys Bermúdez Toledo. Tejera Sánchez L.67 68 69 70 del sistema de clasificación ABO Rh+. Cuba Evaluación del tratamiento farmacológico de la hipertensión arterial asociada a insuficiencia cardíaca en Camarones. Orestes Castillo. Nieves Iglesias. Bárbara González. Juana Hernández. Maribel García Chaviano. Alejandro Portillo Vaquer. (Vimang) protege células T humanas de la muerte celular inducida por activación. Cuba Empleo de un método in vitro para evaluar la irritabilidad oftálmica de cremas cosméticas de origen natural Yisel González Madariaga. Yana González. Lic. Bada. Yohania Paumier Samiñon y Téc. Ana M. Tec Ileana Rodriguez. Bárbara González. Lic. Téc. MSc. Nelvis Subirós. María Boffill Cárdenas. Dr. Yisel González Madariaga. Carmen Sánchez. Yana González. Deodelsys Bermúdez Toledo.Villa Clara. UTEX-ISCM. FCM. Cienfuegos. Arteaga. UTEX. Yisel González Madariaga. Orestes Castillo Alfonso. Rodríguez Rodríguez AL. 71 72 73 74 75 .Villa Clara. Villla Clara. María E. ISCM. Dra Valia Pavon. María Boffill Cárdenas. José L Molina Martínez.Cuba Ensayo de toxicidad a dosis única y repetidas del AcM humanizado T1h T por vía intravenosa en ratas Cenp:SPRD.Centro de toxicología experimental. Cuba Tratamiento con hidroxiurea de la anemia drepanocítica severa. Angel Casacó. Martín Álvarez C. Osvaldo Hernández. José L Molina. Ana M. Mercedes Rodriguez.Cuba Extracto acuoso de Mangifera Indica L. Farmacología molecular. Villa Clara. Guido Ferrer Belis. Arelia Pizarro. Dasha Fuentes. María E. Maidelis Rodriguez Lic. Osvaldo Hernández. Delgado R. Ana M. Bada. Lic.

Marlen Izquierdo González Instituto de Farmacia y Alimentos. Lic. Jorge E. Dra. Narda Maria Jiménez Alemán. Diana Pereda Rodríguez. González. Angel Arturo Escobedo Carbonell. DrC. Alejandro Saúl Padrón Yaquis. Cuba Estudios Toxicológicos a Dosis Única y Dosis Repetida del Residual Cieno de acetileno en Ratas. Hélade Sotomayor Pérez. Eduardo Fernández-Sánchez2. . Rodríguez Chanfrau1*. Yolanda Cristina Valdés Rodríguez.76 77 Centro de inmunología molecular. Cuba Evaluación de la actividad antinflamatoria de un extracto acuoso de Portulaca oleracea l. Jorge Calero Carbonell. Alberto Hernández Rodríguez3. Humberto Guanche Garcell2. José Luis León Álvarez. Francisco Merchán González. Roberto Cañete Villafranca. Dr. Tania Santos Morell F Farmacia principal Municipio Encrucijada Criterio de intercambiabilidad farmacéutica y su papel en la estrategia del desarrollo de medicamentos genéricos. Julio César García. Dra. Dr.Cuba 82 83 84 Efecto de la Spirulina sobre proteínas de fase III e indicadores de estrés oxidativo celular. DrC. Dr. Mohammad Ibrahím Kasem. MC. Dr. Carmen Viada González5. Pedro C. Dr. Cuba Cytotoxicity of synthetic 1-O-decylglycerol and 1-O-dodecylglycerol against human breast carcinoma MCF-7. Leyanis Rodríguez Vera1. Ilquia Baluja Conde3. Jáuregui Haza. Dr. Ulises J. Lic. Marta Palencia García3. Rolando Uranga Piña3. Ángel Casacó3 y DrC. Lic. Cuba Eficacia y seguridad de Mebendazol y Tinidazol en el tratamiento de la infección por Giardia lamblia en pacientes pediátricos. Ivonne Torres Chaviano.Cuba 78 79 80 81 Farmacocinética comparada del AcM hR3 (TheraCIM) producido en fermentador de Tanque Agitado vs fermentador Fibra Hueca en monos Cercopithecus aethiops sabaeus.C Elio Brito Alberto**. Lic.Cuba Estudio de Biodisponibilidad del CALCIDOL tabletas. Víctor Brito Navarro.C Miguel Hernández Barreto**. Katia Brito Pérez. Dr. Rodríguez Rodríguez. Centro de invesigaciones y desarrollo de medicamentos. María E. a dosis única en voluntarios sanos. Instituto Cubano de gastroenterología. Alicia Lagarto Parra1 y Ramona Núñez Gomero. Dr. Zenia Pardo Ruiz1. Instituto de Farmacia y Alimentos.Carmen Sánchez Álvarez*. Grisel Soto Argüelles3. Centro de investigación y desarrollo de medicamentos. José A. Lic. Mirta Rodríguez Castillo4. Ruiz García. Unidad de toxicología experimentalde CM de Villa Clara Estudio de parámetros farmacocinéticos del citrato de Sildenafilo en voluntarios sanos masculinos cubanos. Yisel González Madariaga*. Lic. Mayra Ramos-Suzart Instituto de Farmacia y Alimentos.

Carlos Enrique Herrera Cartaza. Villa Clara Obtención y evaluación de anticuerpos de aves de anti-hemoglobina humana. Yenima Martín Bauta.Sc. Dra.Cuba Nuevos enfoques terapéuticos en el tratamiento de la drepanocitemia. Dr. Hermán Vélez. Nadieska Castrillón. Hospital militar “Manuel Fajardo”SC. Wilfredo Machín Cabrera. Dra. Lázaro Betancourt. MSc. Cabal. C. Luis Rodríguez Rodríguez. Geli. Lic. Actualización en antimicrobianos Dr. Moisés Morejón García. Barbara llorka. Centro de Biofísica Medica. Gonsebatt. Elsa La Rosa Noda. M. Torres. A. Mariela Margarita Ruiz Rodríguez. Lic. Torres. Cuba Antidrogas. Belkis Martínez Sánchez. Dr. MSc. EPB. Rafaela Pérez. Dannelys Pérez Bello. MSc. Maria A. Lic. MSc. Maria E. Tec. Síntesis química de nuevos derivados de naftaleno para el marcaje de secuencias de ADN. Dra. 87 88 89 90 . Lic. Centro de Neurociencias. Dra. Juan Miguel Rodríguez Rueda. Marquiza Sablón. Y. Ada Nersys Consuegra Carvajal. Dr. Chryslaine Rdguez. Valdés. Rosa Salup Díaz Hospitales universitarios “Pedro Borras” y ” Manuel Fajardo” Anticoagulación. Insituto de Famacia y Alimentos.. Anais Fdez. Finlay. Daniel Ernesto Gutiérrez Raina. Tec. José E. Dr. Rolando Hernández. Isabel Giraldino. Dr. Grises del Toro. Juan Emilio Sandoval. A. Carlos J. Y. Leida Díaz Machado. Kiyen Sorian. Fernández. Falcón. Revisión actualizada. Manuel Cué Brugueras.85 86 MC.

Lic. Miguel A. IFAL. Holguín. Lic. Carlos César Callava Couret Dirección Provincial de salud. Cromonas en el género Calophyllum M. Medicamentos. Pinar del Río 1995-2005. Estudio fitoquímico de especies cubanas. Con el color de la esperanza.C Yamilet I. Universidad de La Habana. Lic.C Adonis Bello IFAL Estudio fitoquímico de la especie Clusia minor L. Cuba. Impacto de la radio en la educación de la población. medicina natural y tradicional. Lic. Cuba. Rizette Ávila González CQF Palmitato de β-amyrina de Erythroxylum confusum Britton.C.Miércoles 30 de noviembre Sesión mañana Pósters de Química Farmacéutica y Productos Naturales Sala 12 Presidente: MSc. Lic. Secretario: Lic. Raisa Mangas Marín IFAL Evaluación farmacognóstica de Costus speciosus Smith (caña mexicana) M. López López CQF Las plantas medicinales como alternativa para los servicios médicos. José Antonio González-Lavaut CQF Síntesis. Impacto de la radio en la educación de la población. conocerlos mas para usarlos mejor. Adonis Bello Alarcón. Yudelis Cabrejas Martínez Hospital Guillermo Luis Fernández Hernández-Baquero. pinar del río. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 . Raiza Mangas. IFAL. Universidad de La Habana. Gutiérrez Gaitén IFAL Hidrólisis enzimática del RS-O-BP con lipasas solubles y ciclodextrinas modificadas. Pinar del Río 1993-2005. Dr. Moa. caracterización estructural y determinación de la acti antibacteriana in vitro de varias 3-acetoximetil cefalosporinas derivadas de ácidos cinámicos sustituidos.

Luis A Torres Gómez UCLV Plantas medicinales para cuidar la piel. Carlos César Callava Couret Dirección Provincial de Salud. Dirección Provincial de Salud. 2005.C. Las Tunas. Lic. Oriente. Maité Rodríguez Díaz UCLV Estudio sobre el uso y conocimiento de las plantas antiparasitarias en el municipio de Sancti Spiritu. Maité Rodríguez Díaz UCLV Quantitative Structure Activity Relationship for the Computational Prediction of carcinogenicity’s nitrocompounds. M. Tendencias del Desarrollo de Patentes de Productos Antiandrógenos para el Tratamiento de Tumores Prostáticos. Lic. 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 . Enoel Hernández Barreto UCLV Modelación de la Actividad Antinflamatoria en compuestos de origen sintético y metabolitos de plantas medicinales empleando técnicas QSAR. Pinar del Río.10 11 12 Lic. Froilan Ramírez Núñez HPDCQ “León Cuervo Rubio”. Pinar del Río. Resultados preliminares-2005. Lic. Lic. Aliuska Morales Helguera UCLV Tabletas de anamú. Cúrcuma: un remedio natural al alcance de todos. Noarys Sánchez Espinosa. Estudio in vivo de efectos cicatrizantes de Hippocratea excelsa sobre herida abierta.: Una fuente novedosa de obtención de diosgenina Lic. Alberto Fariñas Bermúdez ICINAZ Modelación de la Actividad Adrenérgica Agonista y Antagonista empleando aproximación TOSS-MODE. Pinar del Río Diseño y Obtención de la Tintura de Quassia amara para preparados fitoterapeúticos. Lic. Manual de dispensación de fito y apifármacos. (I) Modelo de Predicción. Daiosmy Espinosa Palacio Dirección Provincial de Salud. del Rosario López-Villegas Universidad autónoma de Puebla. México. Lemus Rodríguez Lab. medicamento herbario inmunoestimulante. M. Lic.C. Fco. Maité Rodríguez Díaz UCLV Portulaca oleraceaL. Lic. Contribución de enlaces en el antagonismo adrenérgico. Carlos César Callava Couret Dirección Provincial de Salud. Aceptación de los productos naturales en la provincia de Pinar del Río. Pinar del Río 13 Obtención de Gluconato de Calcio en Planta Piloto y su evaluación. Marta Z. Lic. Lic. Pinar del Río. Ma.

Bárbara Águila Lab. Licea Suaréz IFAL . Licea Suaréz IFAL Uso de Terapia Floral en pacientes con insomnio. Maria E. Estudios preliminares. Bárbara Águila Lab. Mario Muñoz Evaluación fitoquímica preliminar y toxicológica de extractos de Melia azedarach. Mario Muñoz Potencialidad medicinal de Terminalia catappa Lin.24 25 26 27 28 M. Bárbara Águila Lab. Mario Muñoz Algunas consideraciones sobre el uso de Terapia Floral en la CID de MNT del municipio Plaza de la Revolución. CQF Estudio fitoquímico y farmacológico preliminar de las flores de Kigelia africana.C Mayra Reyes. Maria E.

Kattia Castillo Santiesteban. Universidad de La Habana. Cuba. Ivone Almirall Díaz.l en el producto terminado tiamina. Nancy Burguet. Universidad de La Habana. Instituto Finlay. Beatriz Tamargo Santos. Mayelín Díaz González. IFAL. Cuba. Tec.cu 30 31 32 33 34 35 Validación del proceso de revisión visual manual en la planta de inyectables. orina. Secretario: MC. Lic. Yania Suárez Pérez. MC. Elaine Ruíz Castro. Lic. Luis Javier Canal Reyes Empresa de Producción de Biológicos "Carlos J. Ileana Delgado Arrieta.cim. Edisleydi Águila Jiménez. Ariadna López Sánchez. Suárez González. Lic. Validación de un método Espectrofotométrico para la determinación del contenido de tiomersal en Biológicos.Miércoles 30 de noviembre Sesión mañana Pósters de Gestión y Control de la Calidad Sala 12 Presidente: DrC. Validación de la determinación de endotoxinas bacterianas por el método l. Maribel García Chaviano. Puig Izquierdo.a. Universidad Central Martha Abreu de las Villas. maribel@ict. Lic. Finlay". Lic. por dos métodos analíticos. Téc. Cuba. IFAL. El factor estimulador de colonias granulocíticas (ior®leukocim) y su evaluación biológica por dos bioensayos in vitro. . Trimiño Romero. Ana C.sld. Alejandro Portillo Vaquer. MSc. José A. Determinación de la atropina en el fluido biológico. Centro de Inmunología Molecular (CIM). MsC. Cuba. Determinación del FPS y estudios de estabilidad de extractos de Spirulina cubana. Jesús González Morrell. Miguel A. Cuba. Gladys Miranda Arnet. 29 Análisis de las causas probables en la Invalidación de ensayos en la producción de productos parenterales Yulexi Acosta Suarez Centro Nacional de Biopreparados. IFAL.

Hilda Maria González San Miguel. Dra C. Dra. Collado Coello. Ing. MSc. Ing. Leonid Torres Amaro. Celeste Aurora Sánchez González. Lic. José R. Armando León Glez. Ing. Beatriz González López. Irma Mena.36 MARCAJE INMUNOQUÍMICO IN VITRO NO ENZIMÁTICO DE ADN PARA EL DIAGNÓSTICO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS. Higginson-Clarke2. Dayden Cruz Rdguez. Pérez-Bello2. Evaluaciòn de la supresiòn del hidrolizado âcido de casìna en la fermentaciòn de estreproquinasa recombinante Ing. Ing. Master en Ciencias: Tecnología y control de medicamentos. Ibis Cañamero Silva. Desarrollo y validación de método por cromatografía en capa delgada para estudios de estabilidad de ácido ascórbico en tabletas Lic. Rosa Maria Alvarez. Pérez Mora. 3 Facultad de Biología. Msc. Aplicación del Sistema de calidad implantado en BioCen a los lotes derivado de la etapa Investigación – Desarrollo de Prototipo Celia Rosa Feito Novo. Dra. 1*. Chryslaine Rodriguez-Tanty. Dr. MSc. Validación de una técnica de análisis para la determinación de Polisacáridos totales en base a Manosa en el Aloe iny 1mg/mL Anna K.. Posición cubana. Marquiza Sablón1. Nancy Oña Aldama. Lic. Angela Alfonso Manso.edu. Universidad Central de Las Villas Determinación de los parámetros físico-químicos de una muestra de aceite de hígado de tiburón Baboso. Ing. Dra. Elisa García Aplicación de un programa de mejora continua de la calidad en la producción de medicamentos. IFAL. Eneida Sieres Pedraja. CECMED. Liliam López Dobarganes3 1 * Centro de Neurociencias de Cuba. David. Daniel Cordovés Torres.cu. 38 39 40 41 42 43 44 45 .C Miriam Díaz de Armas. Lic Yasser Cedeño. Salvador Nerey. Ph D. e-mail: chris@cneuro. Centro Nacional de Biopreparados Base documental de la validación para el área de envase del Centro de Histoterapia Placentaria. Centro de Histoterapia Placentaria. CIDEM Estimado del costo global de la obtención de extractos acuosos del alga Gracilaria cylindrica como propuesta de principio activo cosmecéutico. Tung Bui Thanh. Beatriz Portuondo Campbell. Lic Jose Luis Mayoral. Yania Suárez Pérez. Dra. 37 Condiciones de Almacenamiento para los Estudios de Estabilidad en Zona Climática IV. Lic.C Mirta Castiñeira. Dannelys. MsC. Alejandro García. Lic. Jesús Castellanos Estupiñán. DrC. Valia Vergel de la Osa.

Llamil Ruiz.46 Biopreparados. Kethia Aroche y Eugenio Hardy Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología Establecimiento de un material de Referencia para la evaluación de la actividad biológica del Factor Estimulador de Colonias de Granulocitos producido en Cuba. Lic. Lázaro César Brito Godoy. Vivian Tolosa. Llamil Ruiz. Omar Mosqueda. Msc. Centro de Histoterapia Placentaria. Delia Porras. Marcos Álvarez Soto. Yadira González Herrera. Lic. Laboratorios Aica. Lic. Trimiño Romero. Jorge Sotolongo. Transfrencia tecnológica del ifa de estreptoquinasa de cigb a biocen. IFAL. Jorge Sotolongo. Alledyne Rodríguez Hernández. Wilma García Garay. Centro de Ingeniería Genética Y Biotecnología (CIGB) Estudio de estabilidad de una nueva formulación liofilizada de SKr sin albúmina después de la reconstitución Matilde López. Tec Mileydis Araujo Laboratorios LIORAD. Centro Nacional de Biopreparados. Lic. Lourdes Costa. Liduvina García García. Adisley Orta. Tec Ariadna López Sánchez. Jorge Castro. Karelia Cosme Díaz. Rubén Amaya. Tania Laffertté. Patricia Melgares Centro de Histoterapia Placentaria Validación de la técnica espectrofotométrica de cuantificación de lípidos totales para el control de la calidad de los extractos de placenta. Mirta Castiñeira y Marisel Quintana. Vivian San Germán Rodriguez Centro Nacional de Biopreparados e-mail: liblot@biocen. Buenas Prácticas Preclínicas: su establecimiento y empleo en las investigaciones biomédicas. Nuria Reyes. Lizet Aldana Velazco. Noelí Tarragó.cu Validación de la técnica de valoración complejométrica de determinación de Calcio a la Melagenina Plus. Larisa Gorovaya. Ángel Meneses García. Ernesto Fernández Díaz. Determination of gestrinone and its metabolites in human urine by 47 48 49 50 51 52 53 54 55 . Yadira González Herrera. Cristina Rodríguez. CIGB. Evaluación del cambio de tampón de equilibrio en la renaturalización del Factor de Estimulación de Colonias de Granulocitos. Eviden cia documental de su estabilidad.Tyaima martínez. Iliana Sevilla. Gerardo García. Hernández Verdecia. Carlos R. Msc. Desarrollo y Validación de un método analítico para el control del proceso de elaboración del producto inyectable Betametasona. Nancy Burguet Lago. Wilma García Garay. Maribel Vega. Daysi Valdés. Dennys Cuevas Díaz. Nilda Brito Jam. Implementación en la industría farmaceútica cubana de un método para la determinación de endotoxina bacteriana en material de envase Lic. MC. José A.

José Raúl Pérez. Téc. Lic. Margarita Hernández. Evaluación del Sistema de Calidad del Servicio Farmacéutico en el hospital "Comandante Manuel Fajardo Rivero". Nuris Ledón Naranjo. Lic. Téc.. Lic. Tech. Guido Ferrer Belis. Universidad Central de Las Villas. Elaine Ruíz Castro. Lic. MSc. Lic. Ana. Centro de Inmunología Molecular Control microbiológico del proceso productivo de un parenteral. Lic. Téc. Amalis Padrón Ordaz. Téc. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. Téc. Téc. Isabel D. Validación de la técnica espectrofotométrica UV-VIS. Lic. Autores: Lic. Maria Pie. Reynier Báez. Martínez Brito. Valia Vergel de la Osa. Aseguramiento de la calidad de la placenta humana como materia prima farmacéutica a través del proceso de inspección y muestreo. Dulce. Zoe Betancourt. Melvis Heredia Molina. Ángel Meneses García. Lic. changes of endogenous steroids profile after oral administration. Téc. Lic. Tec. Sisley Rodríguez. Msc. Yilian Bermudez Alvarez. Mirtha Mayra Gonzáles Bedia. Ernesto Fernández Díaz. Marisol Dueñas . Alejandro Portillo Vaquer. Leysi Morales Jiménez Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. Lic. Validación del sistema de extracción del FCE hr a partir de un ungüento. Establecimiento de un material de referencia de trabajo biológico liofilizado (mrtb) de eritropoyetina humana recombinante (rhepo). Centro Nacional de Biopreparados. Mirtha Morales Díaz. Maydelín Trujillo Alfonso.Yuset Pedroso Miranda. Alledyne Rodríguez Hernández. Raymersy Aldana. Lic. Yamilka Cala. Hospital ″ Comandante Manuel Fajardo Rivero″.56 57 58 59 60 61 62 63 gc/ms. Marlen Espino Domínguez. Reysel Santos. Lic. Ing. Marcos Álvarez Soto. Tech. MsC. Dra. Llamil Ruiz. Msc. Belkis Soria Martínez. Lic. López Díaz. Msc. 64 Evaluación de proveedores como parte del sistema de calidad en los Laboratorios Novatec. D. MsC. Minerva Roselló. Ana Aguilera Barreto. Autores: Montes de Oca Porto. Ing. Niurka López Pino. Laboratorio Antidoping. Téc. Téc. Factor de Estimulación de Colonias de Granulocitos”. Carmen L. Jose Lizardo Lara. Vivian Ruz Sanjuán. Torriente Cuellar.. Yaritsy Abreu Gómez. Tech. Centro de Histoterapia Placentaria Documentación para la Calificación de la Instalación y Operación del Área de Principios Activos del Centro de Histoterapia Placentaria. A. MSc Maribel García Chaviano. Kethia Aroche.. Lic. David .Pérez Castañeda.Correa Vidal. Téc. Dennys Cuevas Díaz. R. Vivian Door Hernández. Nilda Mollineda Pérez. T. Yohania Paumier Samiñon. Estudio cinético de degradación del 1-fur-2-il-2-nitroeteno en medio acuoso. Distinct stability profiles of two recombinant interleukin-2 preparations MSc. MSc.

Interpretación y uso de la norma ISO 15161:2001 sobre “Directrices para la aplicación de la norma ISO 9001:2000” Lic. Héctor Pérez Gálvez. Regla Torriente Cuella. Lic. MSc.Yanieyis Alvarez.Yaí Cruz Ruiseco. MSc. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB). Téc. Desarrollo e implementación de las Buenas Prácticas para la fabricación de productos farmacéuticos en investigación. Ernesto De Armas Rodríguez. Lermis Martínez Pozo. Yurisleydis Aldama Casas. Téc. Alejandro Penabad Salgado. Tec. Adriana Muñoz Cernada. Téc. Torriente Cuellar. Lic. Eduardo Sánchez. Joel Ferrero. Yania Suárez Pérez. Julio Alberto Valdés Jimenez. Leyanis Proenza.65 66 67 68 López. MSc. Instituto Finlay. María A. Estudio de estabilidad de jalea de IFN alfa 2b hr y determinación del potencial irritante en conejos. Lisviel Hernández Capestany. Rolando Páez Meireles. Marisel Cueto León Mejoras en el sistema de gestión de la calidad medioambiental con la introducción de modificaciones en el proceso de obtención del factor de transferencia. Téc. Ing. Yanieyis Álvarez. Oscar García Pulpeiro. MSc. Vivian Martinez Espinosa. MSc. Kosara. Lic. Santa Deybis Orta Hernández CECMED. Michel Miranda Alvarez. Téc. María Antonieta Tuñón. Ana Aguilera Barreto. Yilian Bermudez Alvarez. Victoria Nápoles. Téc. Maribel Vega Simón. Evaluación de la Estreptoquinasa Recombinante Cubana por el método LAL. Desarrollo y validación de un método analítico para el control de la calidad y estudio de estabilidad de Budesonida crema 0. Tec. Yania Suárez Pérez. IFAL. MSc. Lic. Autores: Biorkys Yáñez Chamizo. Téc. Leopoldo Nuñez. Téc. Nuevo proceso productivo de obtención de factor de transferencia. Raúl Barrios. mejoras en la calidad total del producto. Kosara Sánchez. Tec. 69 70 71 72 73 74 . Lic.025 % Lic. MSc. Noelia Baltrell. Téc. Lic. Lic. Gisela Noriega Lastra. Isabel D. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. Yenay Díaz León. Anelis Quintana. Edel Gorina. Francois Lezcano. Ariadna Penabad Pestana. Téc. Anelis Quintana. Gilberto O´Farrill Delis. Oscar García Pulpeiro. Caridad Margarita Garcia Peña. Téc. Ailyn Pérez Prieto Laboratorios Novatec Desarrollo y validación de un nuevo método para estimar la deshomogenización de Quitina en supositorios DrC. Téc. MSc. Laboratorios Novatec Gestión de base de datos aplicado a la liberación de lotes de los Laboratorios Novatec. Diseño y validación de un nuevo método para estimar reductores hidrosolubles asociados a la Quitina DrC. Tuñón. MSc.

Eliza Asnar González. Control microbiológico a nuevas formas de reconstituyentes naturales Margarita Pluma Hernández. Proceso de producción altamente seguro en la inactivación de contaminantes virales. México. DraC. Pérez. Noa Romero.75 76 77 BIOCEN. R. Mirta Castiñeira. José. Cuba. BUAP. Melagenina® plus loción. Valia Vergel. . Dalia Valdes Cutiño. Francisca Anaya. Leonor Navea. Nancy López Banasco. Leonor Lovaina. Vivian Llerena Márquez. Desarrollo y validación de un método espectrofotométrico para cuantificación de melatonina MC María del Socorro Ramírez Gutiérrez. Enrique. Ana Margarita Hernández. Centro de Histoterapia Placentaria. Ana María Macías Bermúdez. Marta Dubed Echevarría. Cuba. BioCen.

Cuba Panes enriquecidos nutricionalmente con arroz integral. 78 79 80 81 82 Características de un preparado líquido de probiótico a partir de Lactobacillus rhamnosus y su evaluación en animales. Instituto de Farmacia y Alimentos. IFAL.C. Dr. Instituto de investigaciones en Normalización. Luis Miguel Hernández Luna.Miércoles 30 de noviembre Sesión mañana Pósters de Alimentación y Nutrición Sala 12 Presidente: Dr. Cuba 83 . Luis Ledesma Rivero. Universidad de la Habana. Nivia Cárdenas Cárdenas. Luis Miguel Hernández Luna. Lic.Universidad de la Habana. Dr. Cuba Elaboración de un tipo de bizcocho a partir de una mezcla de harina de arroz y almidón de maíz para enfermos celíacos”. Secretario: Dr. IFAL. Lic.C.C. C. Luis Ledesma Rivero. Cuba. Instituto de Farmacia y Alimentos. Instituto de Farmacia y Alimentos. Cuba Relación entre el estado nutricional materno y el peso del niño al nacer en un grupo de embarazadas de un Hogar Materno del municipio la Lisa Dr. Cuba. Cuba Elaboración de un queso bajo en sal utilizando microorganismos con características probióticas. Cuba Reconocimiento de proveedores de ensayos de aptitud en la rama alimenticia. Tania Bilbao Reboredo.C. Lic. Rita Sosa Vera. Heidy Pérez Leonard. ICIDCA. Instituto de Farmacia y Alimentos.

Jonatan Hernández Roche. Juan Carlos Martínez Rodríguez Instituto Finlay. Lic. MSc. Instituto Finlay. Cuba. Evaluación de la seguridad de la vacuna conjugada Hib sintético-t comprobada en estudios no clínicos realizados a este producto. Cuba. Dr. 1 Nueva estrategia del método de obtención de inóculo y lote de siembra de trabajo en la producción de ingredientes farmacéuticos activos de vacunas. Lic. Obtención de antisueros para el diagnóstico de Pseudomonas aeruginosa en niños fibroquísticos con posible impacto en su calidad de vida. Cuba. Cuba. La gestión del aprendizaje en buenas prácticas para la Industria Farmacéutica en el Instituto Finlay. Bárbara Cedré Instituto Finlay. Establecimiento de una tecnología y Producción de lotes de vacuna de cólera atenuada. Cuba. Daniel Cardoso González Instituto Finlay.Miércoles 30 de noviembre Sesión tarde Pósters de Vacunas Sala 12 Presidente: MSc. Secretario: MSc. Inmunogenicidad de un complejo proteínas de membrana externalipopolisacárido como candidato a vacuna por subunidades. José Benítez Zamora Instituto Finlay. Cuba. Sucet Beoto Ramos. Cuba.C. para su administración en niños menores de 2 años. Lic. 2 3 4 5 6 7 . Yanela Cadalzo Díaz Instituto Finlay. Diseño de modificaciones de equipos y sistemas para la nueva planta de DPT con enfoque en el cumplimiento de las Buenas Prácticas. Instituto Finlay. Dania Bacardí Fernández CIGB. Adriana Callicó Martínez Instituto Finlay. Ing.

Propuesta de Diseños Experimentales para los estudios Preclínicos de Toxicidad Reproductiva para el candidato vacunal atenuado de Vibrio cholerae en Ratas. Marixa Hernández Fundora Instituto Finlay. Hector López Murgui 10 11 12 13 14 15 16 17 18 . Delia Porras Castellanos CIGB. Cuba. Cuba. Lic.8 9 Demostración de la seguridad de la Vacuna cubana pentavalente (DPT-HB-Hib). Isbel González Marrero Instituto Finlay. Cuba. Ing. Tamara Hernández Instituto Finlay. Cuba. Monitoreo de parámetros críticos. Sustitución del aditivo de origen animal por vegetal en la formulación – liofilización de la vacuna oral de cólera atenuada cepa 638. Yaneli Herrera Rojas Instituto Finlay. Juan Carlos Martínez Instituto Finlay. Puesta en marcha y operación del sistema de generación de aguas farmacéuticas y vapor puro de la planta de producción II del Instituto Finlay. Lic. Lic. Cuba. Cuba. Cuba. administrada por vía intramuscular en ratas SpragueDawley. Ing. Johanet Jacas Molina Instituto Superior de Ciencias Médicas de Santiago de Cuba. Yolanda García Martínez Instituto Finlay. Y. Medio sólido libre de origen animal para el crecimiento de Neisseria meningitidis. Odalis Guerra Quintana Instituto Finlay. Isolation. Lic. purification and preliminary evaluation of the immunogenic properties of an native state outer membrane protein – lipopolysaccharide (omp-lps) complex of Vibrio cholerae 01. Pasos preliminares para la implementación de un Sistema de Ultrafiltración tangencial por membranas planas en la eliminación del fenol residual en la purificación de polisacáridos. Implementación del Programa de Monitoreo Ambiental y de Aguas Farmacéuticas en la nueva planta de producción ll del Instituto Finlay MSc. González Instituto Finlay. Ing. Selección de epitopes T comunes entre cepas vacunales del virus de la poliomielitis. Cuba. Evaluación de la obtención de cultivo a escala piloto en la tecnología de la vacuna cubana oral atenuada contra el Cólera. Cuba Escalado de la formulación de las vacunas vax-TET y vax-TyVi a bolsas apirogénicas de 100 L.

BioCen Estudio preliminar para la reducción del contenido de aluminio en la vacuna VA-MENGOC-BC. Cuba. Lic. Anait Martínez Hernández Instituto Finlay. Cs. Ing. Wendy Ramírez González 25 26 27 28 29 . Lic. Centro Nacional de Biopreparados. Elaboración del 1er lote de Anatoxina Diftérica Background de Referencia. Alvarez *. Ela Pérez Instituto Finlay. Lic. Lic. Juan Carlos Martínez Rodríguez Instituto Finlay. Prieto Correa Instituto Finlay. Cuba. Cuba. Análisis de los requisitos de Seguridad Biológica para el Desarrollo de la vacuna viva oral liofilizada de Vibrio cholerae MSc. Cuba. Lic. Lic. Desarrollo de un candidato vacunal bivalente cubano de HB-Hib sin tiomersal en mezcla de los adyuvantes de aluminio Lic. Aplicación del ensayo de BIURET en la evaluación de la homogeneidad a anatoxinas tetánicas y diftéricas de referencia. Cuba. Cuba. Dennys Cuevas. Marco A. Yoel Perea. Identificación de mimotopes del virus de la Hepatitis A mediante la expresión en fagos. Tatiana Mahy Carcassés Instituto Finlay. Impacto del Proceso de Categorización de Especialistas en Tecnología de Avanzada en la Planta de Producción de Vacunas del Instituto Finlay MSc. Angel Meneses García. Alledyne Rodríguez. Juan Carlos Ramírez Gómez Instituto Finlay. Establecimiento de una tecnología y producción de lotes de vacuna de cólera atenuada. Ernesto R. (rhg-csf) en cartuchos de ultrafiltración de fibra hueca y membrana en espiral. Lic. Mayo. Cuba. MSc. Dra. Liliam Nápoles Martínez Instituto Finlay. Evaluación preclínica de la Inmunogenicidad en ratones de una nueva vacuna antialérgica experimental adyuvada. Julio C. MSc. Fernández. Yayrí C. Inmunogenicidad en ratones de la Vacuna Antitifoídica cubana de Polisacárido Vi. Tatiana Mahy Carcassés Instituto Finlay. Lic. 24 Determinación de los coeficientes de retención para el factor estimulante de colonias de granulocitos. Lic. recombinante.19 20 21 22 23 Instituto Finlay. Lic. Cuba. Mónica Obaya Wong Instituto Finlay. Cuba. Cuba.

Dr. Maydel Rodríguez Instituto Finlay. Aleida Vázquez CIGB. Lic.. Yailin de Armas Biocen. Vismar Torres Instituto Finlay. Estabilidad y consistencia en la documentación de lotes de la Vacuna Antihepatitis B Recombinante. Cuba. Ofelia Castillo Lazo de la Vega Biocen. Cambios tecnológicos para el mejoramiento del proceso de obtención del polisacárido Vi de Salmonella typhi. Cuba. Ensayo de toxicidad aguda de la vacuna antialérgica experimental MenB-DS.Biocen. Cuba . Cuba. Modelo de meningitis purulenta por Streptococcus pneumoniae serotipo 19F en conejos F1. Luis Riverón Martínez Instituto Finlay. Cuba. Cuba. Pavel Ramos Badel Instituto Finlay. Mileydis Grillo Díaz Biocen. Kenia Reyes Molina Instituto Finlay. Cuba. 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 Estudio del crecimiento y estabilidad de la cepa vacunal de cólera 638 en medio libre de componente de origen animal. Bada Cenpalab. Cuba Trabajo de Marketing para analizar el mercado con que compite la Vacuna Hib cubana. Diseño e implementación de un sistema más seguro para la extracción fenólica de proteínas durante la purificación de polisacáridos. Estudio de preformulación de un candidato vacunal cubano contra Haemophilus Influenzae tipo b.Cs. Obtención de un medio de cultivo óptimo para una cepa modificada genéticamente de salmonella typhi sobreproductora de polisacárido vi. Cuba. Cuba. Lic. Desarrollo de un método analítico para la determinación de la identidad de los componentes Diftérico y Tetánico en la vacuna TRIVAC-HB. Cuba. Vacunas contra el cáncer basadas en gangliósidos: evaluación toxicológica. Ellenit González García Biocen. Ana M. Cuba.

Barrios Berrey Tania. Curbelo Yamilé y Cols. Diseño e implementacion del sistema de control interno del instituto Finlay. Fernández Y. ISCM de Ciudad de la Habana. Rodríguez Facultad de Estomatología. MSc. Perojo Bellido de Luna Alicia M. MsC García S y colaboradores. Diagnóstico de la rabia por inmunofluorescencia directa utilizando un juego de reactivos de producción nacional (rabifluorescent-test) Humberto Carol Céspedes EPB Carlos J. Cuba Obtención de anticuerpos policlonales y evaluación en sistemas de látex aglutinación para el desarrollo de un diagnosticador para mioglobina humana. 50 51 52 . Producción y evaluación de anticuerpos anti HBsAg en aves. Simón B. Valdés R.. Finlay. Antonio M. Cuba. MSc. Diagnóstico de tumores de origen epitelial por inmunogammagrafía con los anticuerpos monoclonales: ior egf/r3. Arelis Más Quintero Biocen. hR3. Isabel Giraldino Falero EPB Carlos J. Finlay. MSc. Predicción del mimetismo molecular entre la estreptoquinasa recombinante y proteinas humanas. Lic. Instituto Finlay. Lic. Cuba. Dra. Instituto Finlay. Vicepresidencia de Calidad Implementación del Sistema de Tratamiento de Desviaciones de Monitoreo en el Instituto Finlay. Cuba. Lic. Cuba. Johanet Jacas Molina Instituto Superior de Ciencias Médicas de Santiago de Cuba.41 42 43 Respuesta inmunitaria en ratones a una formulación vacunal de alergenos de ácaro adyuvados con inulina. Martínez R. Simón B. Perfeccionamiento del sistema de autoinspeccion a los procesos de almacenamiento del instituto finlay. Finlay. Domínguez D. ior c5 e ior cea1. González M. Estudio in sílico. Martínez R. 44 45 46 47 48 49 Predicción de la expresión en un contexto MHC CLASE II de la MD-2(h). Campa C. Ing. Leida Díaz Machado EPB Carlos J. Isis García Hernández EPB Carlos J. Lic. Cuba. Ing. Anticuerpos aviares anti HBsAg en inmunoensayos de latex aglutinación. Evaluación de los parámetros que garantizan la Eficiencia y Calidad del Bioindicador. Cuba. Mayra Ramos-Suzarte Centro de Inmunología Molecular.. José Raúl Dopico EPB Carlos J. Finlay. Vicepresidencia de Calidad. Simón Lora Betty M. Martinez B. Finlay. Penabad A.

Simón Lora. Hildeliza Fiallo. Instituto Finlay. Vicepresidencia de Calidad. Carlos Reinier Díaz Solano. Bárbara Maday González. Ing. . Niurka Veranes Tamayo. Imilla Paredes Prieto. Ing. Imilla Paredes Prieto. Alejandro. Díaz Solano.. Karelia. Ensayo de determinación de la efectividad antimicrobiana del preservo en lotes de Vaxspiral. Iris Mariela Fernández. Miguel A. Instituto Finlay. Dianete. Alina Cruz Ferrer.53 Instituto Finlay. Bárbara Maday González. Niurka Veranes. Yolexis Tamayo García. MsC. Hildeliza Fiallo. Mirtha Ramírez Mena. DPT y VaxtyVi como parte del estudio de caracterización de las vacunas producidas en el Instituto Finlay. Ing. Lic. García Fajardo. DT. Betty María. Téc. Pertussis presente en vacunas combinadas: Difteria-Pertussis-Tétanos(DPT) y DPT-HepatitisB para la realización del ensayo de Identidad de dicho antígeno en el producto final. Alina Cruz Ferrer. Mirtha Ramírez Mena. Carlos R. Yolexis Tamayo García. Vicepresidencia de Calidad Perfeccionamiento del Sistema de Evaluación de Proveedores del Instituto Finlay. Aleida Mandiarote Llanes. Resultados Preliminares. Bañobre. Roselyn. Aleida Mandiarote Llanes. Maynegra Díaz. Arredondo Lazo. Penabad Salgado. Tania. Ing. Iris Mariela Fernández. Martínez Rivera. Vicepresidencia de Calidad 54 55 Estandarización del proceso de desadsorción de B. Vicepresidencia de Calidad. Instituto Finlay.

1Hospital ¨Hermanos Ameijeiras. Cárdenas. Elizabeth M. Secretario: MsC Miguel Bilbao. Cuba. Villa Clara. Yohansy Rodríguez Espino. Facultad de Construcciones. 2Profesora Principal de Bioquímica. Dra. Freddy Ramón Bravo Gil. Cuba. MSc Celia Alonso Rodríguez1. Universidad de La Habana. Cuba. Lic Arianne Sánchez Blanco. Lic. Universidad de La Habana. Cuba. Dra. Diseño y elaboración de un sitio web de Bioquímica para farmacéuticos y especialistas afines. Lic. Cuba. Elsa Pérez-Sanz1. Instituto de Farmacia y Alimentos. 1.A1.**. Yohanner Carrete Marrero. Unidad Empresarial de Base de Farmacia. Msc. Lic . Manuel Osvaldo Machado Rivero. Instituto de Farmacia y Alimentos. Enseñanza de La Farmacoepidemiología en la Provincia de Matanzas en el Año 2004. MsC. Facultad de Química-Farmacia*. Matanzas. MSc Sol Amalia Fernández Monagas2. Universidad de La Habana Cuba. Un enfoque para el desarrollo humano. Exploración de la motivación profesional en estudiantes de Licenciatura en Ciencias Farmacéuticas (parte II). Fundora Sarraff*. 56 Vinculación de los estudiantes al proyecto de prevención farmacológica de la DM2. “Serafín Ruiz de Zárate Ruiz”. 57 58 59 60 61 . Guerra Rubio**. Lic Niurka Marín Montes de Oca. Página Web para la Gestión de Información de Profesionales y Estudiantes de las Ciencias Farmacéuticas en la Universidad Central Marta Abreu de Las Villas. Jiménez Phillippón. Cuba. Morales Díaz M2. 2Instituto de Farmacia y Alimentos. Estévez Gómez J. Centro de Información y Documentación Científica Técnica (CDICT) de la Universidad Central “Marta Abreu” de Las Villas (UCLV). Cosmecéutica y autoestima. Msc. Oleida Simón Brito**. Facultad de Farmacia UCLV “Marta Abreu”. Grupo Científico Estudiantil Epsilon. Coordinador Provincial de Ensayos Clínicos ISCM Villa Clara Dr. Luisa M. CDICT.Carlos J.C Yolanda C. Universidad Central “Martha Abreu” de Las Villas. Santa Clara. Héctor Lázaro Del Sol Orozco. Ofelia Bilbao Revoredo. Santa Clara.Miércoles 30 de noviembre Sesión Tarde PóstersTaller Educación Farmacéutica de Educación Farmacéutica Sala 12 Presidente: Dra. Valdés Rodríguez2.C. Villa Clara.

Cuba. Cuba. Responsable Servicio Farmacéutico ELAM. Lic. Cuba. MsC. Leslie Valdés Comas**. DrC. Lic.C. Ciudad de La Habana. Teresa de la C Romero Pérez. Evileidys Vázquez Almoguera. Dra.62 63 64 65 66 67 68 69 70 MSc. Arquímedes García Macías. Vice Rectora de Investigación y Post Grado. Hilda María González San Miguel. Eneida Sieres Pedraja. Universidad de la Habana. Farmacia. Lic. . MSc Ana Luisa Cumana Pérez. La ética y la ciencia aplicada en el sistema de calidad del Centro de Histoterapia Placentaria. DrC. Ms. Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología (CDF). Lic. Rigoberto Borroto Pacheco. Ing. Lic. Cuba. MINSAP. Cuba. Dra. Universidad de La Habana.Biol. Departamento de Tecnología y Control de Medicamentos. Pinar del Río. Lic. Epidemiología. Lic. Centro de Histoterapia Placentaria. Cuba. Facultad Tecnológica de la Salud. La Lisa. MCs Aymée Herrera Llopiz*. Problemas Éticos. Conmed-I. Jessy Pavón Pérez**. DrC. Universidad de La Habana. Amilcar Sánchez Cisnero*. María Julia Machado Cano. MSc. Profesora de Inglés ELAM. Yania Suárez Pérez 1. María Teresa Milanés Roldán. Ciudad Habana. Ana Caridad Pérez. Universidad de La Habana. Liliana Mateu López*. Valía Vergel De la Osa. Msc. Emelia Rencurrell Machado. Sociales y Legales de la Investigación en Farmacogenética. Cuba. Ciudad Habana. Pagina web del Centro de información del medicamento de la Red nacional de farmacoepidemiologia. Centro Habana. 2005. Dra. Lic. Maria de los Ángeles Jiménez Gómez. Eduardo Linares Rivero. Lic. Roselia Sánchez Gómez. nueva propuesta para apoyar la docencia en Control de Medicamentos I en la enseñanza de Ciencias Farmacéuticas. **Estudiante del Instituto de Farmacia y Alimentos.. Facultad de Ciencias Médicas. Caracterización de la Etnia Mapuche en relación con sus conocimientos y prácticas sobre La Medicina Natural Y Tradicional: Diseño de un Paquete de Servicios Educativos. Msc. Dr. *Instituto de Farmacia y Alimentos. Roxana Báez Morales. Tecnología de la Salud: Nuevo Modelo para la formación de Recursos Humanos. Lic. Ivone Almirall Díaz. Jorge Lázaro Hernández Mujica. Instituto de Farmacia y Alimentos. Instituto de Farmacia y Alimentos. C. DrC. Prof. Etica y Medicamento. Msc. Raúl Padron Chacon. Hospital Docente Clínico Quirúrgico Freyre de Andrade. Xiomara Lamasares Rivero. Ania Rosell Monzón. Habana. Cuba. Ing. La enseñanza problémica y su contribución al desarrollo de independencia cognoscitiva de una unidad de servicios farmacéuticos. Ana Morales Perzil. Lidia Rosa Pérez Villavicencio. Playa. Isabel Torriente Cuellar.C. Francisco Debesa García. Mirta Castiñeira Díaz. Lic. Cuba Boletín Simifal: Información actualizada para el Profesional Farmacéutico. MsC. Dr. Adaljiza Torriente Fernández. Playa.

As. Lic. Farmacéuticos-Ex Miembros Titulares. Frank Pérez Hera. Laura. Cuba. MSc. Buenos Aires-Argentina. Gladys. Landi. Tribunal de Disciplina del Colegio de Farmacéuticos de la Prov. La Ética y la Ciencia en la factibilidad de introducir la Validación en el Centro de Histoterapia Placentaria y su impacto social. Susana. Centro de Histoterapia Placentaria. Ing. Migliaro. Cuba. Ana Caridad Pérez Alvarez. RaccagnI. de Bs. Valia Vergel de la Osa. Maria de los Ángeles Jiménez Gómez. Jorge. Ciruelos Casabayo.71 72 Dr. Campo Josefa. Evolución de la ética y actitud profesional. Valle Grande. . Argentina – Manuel Estrada 1398 -Santos Lugares(1676)-Prov. Facultad de Ciencias Médicas de Ciego de Avila. La Lisa. Ciudad de La Habana.

MALFORMACIONES CONGÉNITAS ASOCIADAS AL USO DE FÁRMACOS Dr C Isis Beatriz Bermúdez Camps Universidad de Oriente. Lidia Iliana Aballe Ferrer Farmacia Comunitaria Udad. Cuba. Habana Vieja. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS EN PACIENTES DIABÉTICOS. Ernestina Albuerne Monrás.MARZO 2004. Anicia Rodríguez González CONTROL DE LA DISPENSACIÓN DE BENZODIACEPINAS EN LA FARMACIA UNIVERSITARIA ALEXANDER FLEMING DURANTE EL PERIODO 2004 Badillo Jaramillo Julia Reina Farmacia Universitaria “Alexander Fleming” de la BUAP. Puebla. 723 Habana Vieja. Cuba PRESCRIPCION DE PARKISONIL. 2 3 4 5 6 7 8 9 .Baquero. Cuba.Jueves 1 de diciembre Sesión mañana Póster de Servicios Farmacéuticos Sala 12 Presidente: MSc María Mercedes Cuba Venereo. Yudelis Cabrejas Martínez Hospital Guillermo Luis Fernández Hernández. Cuba ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON ASMA BRONQUIAL Lic. Cuba Secretario: MSc María Antonieta Arbesú Michelena. INOR. HOSPITAL GUILLERMO LUIS ENERO. EXPERIENCIA EN LA HABANA VIEJA. Lic. Lic Ariela Dueñas Milian. Lilian Teresa Campañá García Dirección Provincial de salud Holguín PRESCRIPCIÓN DE DIGOXINA EN EL ÁREA DE SALUD BARACOA ESTE Lic. EVALUACIÓN DE CONOCIMIENTOS SOBRE FARMACOVIGILANCIA A PROFESIONALES DE LA SALUD. CONOCIMIENTO DEL PERSONAL MEDICO Lic. Leodelis Cardoza Mendoza HGD “Octavio de la Concepción y la Pedraja” . Universidad de La Habana. Lidia Iliana Aballe Ferrer Farmacia de Egido y Apodaca. Cuba 1 ACTUALIZACIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES Lic. México. Holguín. Cuba ESTUDIO HISTÓRICO-FARMACÉUTICO DE LAS FORMULACIONES DE LA FARMACIA “LA REUNIÓN” PARA SU RESCATE Y ELABORACIÓN EN SU ANTIGUO DISPENSARIO Lic.

Granma. María de las Mercedes Cuba Venereo Instituto de Farmacia y Alimentos. Las Tunas. Cuba SISTEMA DE DISTRIBUCIÓN DE MEDICAMENTOS TRADICIONAL EN UN SERVICIO DE ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES MSc. Niurka María Dupotey Varela Universidad de Oriente. Empresa Provincial de Medicamentos del Este. Cuba . Universidad de la Habana. Cuba EVALUACIÓN DE LA CALIDAD DE VIDA EN PACIENTES HIPERTENSOS EN UN ÁREA DE SALUD MSc Ana Luisa Cumaná Pérez.10 Lic. Camagüey. Daiosmy Espinosa Palacio 11 12 13 14 15 16 17 18 19 Dirección Provincial de Salud. Cuba ERRORES DE PRESCRIPCIÓN DE ANTIMICROBIANOS EN UN SERVICIO DE CIRUGÍA PEDRIÁTICA Dr. Las Tunas. Oscar Guillermo Collado García Clínica Internacional Playa Santa Lucia. Cuba 20 TERAPÉUTICA ANTIMICROBIANA DE LA BRONCONEUMONÍA BACTERIANA EN EL HOSPITAL CARLOS MANUEL DE CÉSPEDES. Cuba EVALUACIÓN DE LA CALIDAD DE LA ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN FARMACIAS PRINCIPALES MUNICIPALES DE LAS TUNAS Lic. ENERO.FEBRERO DEL 2005 Espronceda A Dirección Provincial de Salud. Bayamo. Oscar Guillermo Collado García Clínica Internacional Playa Santa Lucia. Lisandra Castellón Naranjo Farmacia Principal Municipal Encrucijada EVALUACION DE LAS SITUACIONES INADECUADAS EN EL USO DE LOS MEDICAMENTOS MEDIANTE LA ATENCION FARMACEUTICA Lic. Cuba GUÍA FARMACOTERAPÉUTICA DEL HOSPITAL OFTALMOLÓGICO DOCENTE “PANDO FERRER” MSc Sunilda Corella Aldama Hospital Oftalmológico Docente" Ramón Pando Ferrer". Camagüey. Cuba LA FARMACOVIGILANCIA COMO PRIMERA ETAPA DEL DESARROLLO PROFESIONAL DEL FARMACEUTICO EN LOS SERVICIOS FARMACEUTICOS ASISTENCIALES Lic. Cuba COMPORTAMIENTO DEL CONSUMO DE ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDALES EN DOS PAÍSES DE LA CUENCA DEL CARIBE Lic. Márquez”. Cuba CALIDAD EN LOS SERVICIOS FARMACÉUTICOS HOSPITALARIOS: UN ENFOQUE BASADO EN PROCESOS MSc. Cruz-Alvarez Cantos Hospital Pediátrico Docente “Juan M. Midalys Echavarría Pino Instituto de Farmacia y Alimentos. C. Habana. Cuba ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN PACIENTES ANCIANOS CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 Y OTRAS PATOLOGÍAS ASOCIADAS Lic Daiosmy Espinosa Palacio Dirección Provincial de Salud.

Cuba. La Habana. HOSPITAL GENERAL CALIXTO GARCÍA.21 22 23 24 25 26 PRESCRIPCIÓN DE CIMETIDINA EN PACIENTES PERTENECIENTES A UN ÁREA DE SALUD DEL MUNICIPIO DE BAYAMO. Ciudad de La Habana. Odalys García Arnao HCQD “General Calixto García’. Universidad de La Habana. Joel Fernàndez Ruiz HCQD “General Calixto García’. Lic. Cuba INGRESO EN EL HOGAR: EMPLEO DE MEDICAMENTOS Y SUS EFECTOS ECONÓMICOS MSc. Yahelín Ferrer Instituto de Farmacia y Alimentos. Departamento de Microbiología Sanitaria. Universidad de la Habana. Gisela Gra Ríos Instituto de Farmacia y Alimentos. La Habana. Cuba VALORACIÓN DEL CUMPLIMIENTO DE TRATAMIENTO EN PACIENTES HIPERTENSOS EN EL ÁREA DE SALUD DEL MUNICIPIO COLOMBIA 27 28 29 30 31 32 . FARMACOVIGILANCIA HOSPITALARIA MSc. Epidemiología y Microbiología (INHEM). Cuba INTERACCIONES MEDICAMENTO ALIMENTOS Y LA FARMACOTERAPIA DE ENFERMEDADES CRÓNICASl MSc. Dianelys de la Caridad Faz Mora Empresa Provincial de Farmacias y Opticas Ciego de Avila. Cuba. Cuba ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO DE LAS PRESCRIPCIONES DE CAPTOPRIL EN EL POBLADO DE CEBALLOS: JUNIO 2004 A JUNIO 2005 Lic. Cuba EVALUACIÓN DEL NIVEL DE ACEPTACION DEL FORMULARIO NACIONAL DE MEDICAMENTOS EN LOS MÉDICOS DEL MUNICIPIO PLAZA DE LA REVOLUCIÓN MSc Amelie González Atá Instituto de Farmacia y Akimentos. UTILIZACIÓN DE ESTUPEFACIENTES DE USO PARENTERAL EN LA FARMACIA PRINCIPAL MUNICIPAL DE CONSOLACIÓN DEL SUR PINAR DEL RÍO DURANTE EL AÑO 2003 Lic Aimee Guerrero Gonzáles Empresa Provincial de Farmacia y Óptica de Pinar del Río. Dianelys de la Caridad Faz Mora Farmacia 08-08-641 Ceballos. Espronceda A Dirección Provincial de Salud. La Habana. Universidad de La Habana. Anai García Fariñas1 Instituto Nacional de Higiene. Odalys García Arnao HCQD “General Calixto García”. Cuba REACCIONES ALÈRGICAS A MEDICAMENTOS. Cuba ESTUDIO DE PRESCRIPCIÓN–INDICACIÓN DE ANTIMICROBIANOS EN UN ÁREA DE ATENCIÓN PRIMARIA DE SALUD. Cuba ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO DE INSCRIPTOS EN LA PROVINCIA COMPARANDO 2003 Y 2004 Lic. 2005 Lic. Bayamo. Cuba NIVEL DE CONOCIMIENTO DE LOS MÉDICOS SOBRE NORMAS Y REGULACIONES DE LOS ESTUPEFACIENTES. MSc. Ciego de Avila. Granma.

Lic. Liliana Mateu López Instituto de Farmacia y Alimentos. Instituto de Farmacia y Alimentos. Cuba INTOXICACIÓN COMO CAUSA DE HOSPITALIZACIÓN DE NIÑOS Y JÓVENES. Cuba COMPORTAMIENTO DE LA PRESCRIPCIÓN DE ANTIMICROBIANOS EN EL CUERPO DE GUARDIA DEL HOSPITAL JUAN MANUEL MARQUEZ . Puebla. del Rosario Facultad de Medicina Universidad Autónoma de Puebla. Rodolfo López Instituto de Farmacia y Alimentos. NIVEL DE INFORMACIÓN DEL FARMACÉUTICO MSc. Ciudad de La Habana.33 34 35 36 37 38 39 Lic. Cuba ALERTAS Y RETIROS DE MEDICAMENTOS DEL MERCADO. Cuba DISEÑO DE UN PLAN DE MARKETING ESTRATÉGICO EN UNA FARMACIA DE SANTIAGO DE CUBA Iris Lavielle Laugart Empresa de Farmacias y Ópticas de Santiago de Cuba IMPORTANCIA DEL CONTROL DE LA DIETA EN PACIENTES HIPERCOLESTEROLÉMICOS MSc María Elena Licea Suárez Instituto Farmacia y Alimentos. Damaris Guillen Luis. Universidad de la Habana. López-Villegas Ma. Aymée Herrera Llópiz. Cuba EVALUACIÓN DEL FUNCIONAMIENTO DEL ÀREA DE FARMACOTECNIA DE LOS SERVICIOS FARMACÉUTICOS HOSPITALARIOS DEL PAÍS. Mileidis García Jiménez Municipio Colombia provincia Las Tunas. Universidad de la Habana. Leidiana Henández Mejías. MSc. Universidad de La Habana. México DESARROLLO Y EJECUCIÓN DE UN PROGRAMA DE EDUCACIÓN SANITARIA SOBRE ANTIBIOTICOTERAPIA EN LA UNIVERSIDAD DEL ADULTO MAYOR MSc. Lic. Cuba . MSc Rodolfo López Pérez Instituto de Farmacia y Alimentos .

Póster de Servicios Farmacéuticos Presidente: MSc Amelié González Atá. Teresa Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. Holguín. Cuba GUIA FARMACOTERAPÉUTICA PARA FARMACIA ASOCIADA A HOSPITAL M. Cuba SEGUIMIENTO FARMACOTERAPÉUTICO EN LA CARDIOPATÍA ISQUÉMICA E HIPERTENSIVA MSc. Fac de Ciencias Químicas. Universidad de La Habana. MÉXICO Márquez C. ESTUDIO PRELIMINAR EN LOS SERVICIOS HOSPITALARIOS. Sc. Irma Leonor Ortega López Universidad de Oriente. Cuba ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN PACIENTES ANCIANOS QUE CONSUMEN PSICOFÁRMACOS 41 42 43 44 45 46 47 48 . Cuba ESTUDIO DE PRESCRIPCIÓN DE ORLISTAT Y SIBUTRAMINA A DERECHOHABIENTES DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO DE PUEBLA (HUP). Universidad de La Habana. Liliana Mateu López Instituto de Farmacia y Alimentos. Manuel Osvaldo Machado Rivero Centro de Información y Documentación Científica Técnica de la Universidad Central “Marta Abreu” de Las Villas. PARA EL DESARROLLO DE UNA ESTRATEGIA DE SUPERACIÓN Lic. FARMACUBA. Universidad de La Habana EVALUACIÓN DEL TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO DE LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL ASOCIADA A INSUFICIENCIA CARDÍACA EN EL MUNICIPIO CAMARONES Milián Vázquez PM Facultad de Ciencias Médicas de Cienfuegos. Cuba SUPERACIÓN PROFESIONAL DEL FARMACÉUTICO COMUNITARIO: ESTUDIO PRELIMINAR PARA EL DESARROLLO DE UN OBSERVATORIO FARMACÉUTICO Lic. Niurka Martínez Pérez Casa consultora GECYT. Cuba 40 DISEÑO DE UN SISTEMA AUTOMATIZADO PARA LA GESTION Y PROCESAMIENTO DE INFORMACIÓN EN UNA RED MUNICIPAL DE FARMACIAS COMUNITARIAS Lic. Susana Martínez Beatón HCQD “General Calixto García”. México EVOLUCIÓN DEL MERCADO FARMACÉUTICO Lic. Cuba Secretario: MSc Adis Nuvia Neyra Muguercia. Cuba SUPERACIÓN PROFESIONAL DEL FARMACÉUTICO EN LOS SERVICIOS DE SALUD. Liliana Mateu López Instituto de Farmacia y Alimentos.

Cuba ESTUDIO DE CONSUMO DE ANALGÉSICOS OPIÁCEOS EN LA FARMACIA PRINCIPAL MUNICIPAL DE FOMENTO. Leslie Pérez Ruiz Facultad de Medicina Cienfuegos. Cuba ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN PACIENTES HIPOTIROIDEOS CONSUMIDORES DE LEVOTIROXINA SÓDICA. Cuba VIGILANCIA FARMACOLÓGICA DE LA ERITROPOYETINA CUBANA EN PACIENTES ONCOLÓGICOS PEDIÁTRICOS PORTADORES DE ANEMIA POST-QUIMIO Y/O RADIOTERAPIA. Yaima García Guevara Farmacia Principal Municipal de Fomento. Cuba FARMACOVIGILANCIA INTENSIVA DEL IOR G-CSF EN PACIENTES ONCOHEMATOLÓGICOS DE LA PROVINCIA DE CIENFUEGOS Lic. Gina Rodríguez Ortiz . ÁREA DE SALUD MANUEL DÍAZ LEGRA. MUNICIPIO HOLGUÍN. . 2004 Lic. Prado González Leticia Hospital Pediátrico Docenta “Juan M. Cuba EFICACIA DEL TRATAMIENTO CON IOR G-CSF EN PACIENTES ONCOHEMATOLÓGICOS DE LA PROVINCIA DE CIENFUEGOS Lic. Sancti Spíritus. La Habana. Maykel Pérez Machín Subcentro de Ensayos Clínicos de Villa Clara USO DE ANALGÉSICOS OPIÁCEOS EN EL MUNICIPIO JOVELLANOS EN EL TRIENIO 2002. Cuba EVALUACIÓN DEL CUMPLIMIENTO DE LA TERAPÉUTICA MEDICAMENTOSA EN PACIENTES PEDIÁTRICOS MSc. Ivette Reyes Hernández Universidad de Oriente. Odelyn Posada Torres Farmacia Principal Municipal. Cuba EVALUACIÓN DEL TRATAMIENTO EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA Yunalki Rios Aguila Farmacia Principal municipal Puerto Padre. Cuba EPIDEMIOLOGÍA DE LAS REACCIONES ADVERSAS MEDICAMENTOSAS EN UN HOSPITAL PEDIÁTRICO MSc. Cuba ¿USO VS ABUSO DEL MERONEN? MSc. Márquez”.49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 MSc. Cuba EL FARMACÉUTICO COMO EDUCADOR SANITARIO EN PACIENTES QUE RECIBEN POLIQUIMIOTERAPIA MSc. Jovellanos. Leslie Pérez Ruiz Facultad de Medicina Cienfuegos. Maritza Ramos Fernández Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología. Ivette Reyes Hernández Universidad de Oriente. Lic.2004 Lic. Irma Leonor Ortega López Universidad de Oriente. . Cuba ATENCIÓN FARMACEUTICA EN PACIENTES CON HIPERTENSIÓN ARTERIAL MODERADA Yunalki Rios Aguila Farmacia Principal municipal Puerto Padre. ENERO 1999JUNIO 2005 Aracelys Padrón Mesa.

61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 EL SERVICIO FARMACÉUTICO ONCOLÓGICO: DIEZ AÑOS DE TRABAJO Y PERSPECTIVAS DE DESARROLLO Lic. Cuba FRACTURA DE CADERA ASOCIADA AL CONSUMO DE PSICOFÁRMACOS Lic. Odalis Rodríguez Ganen Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología. Mariela M. Universidad Médica. Katiuska Rodríguez Monzón Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología. Cuba EL SISTEMA DE DISPENSACIÓN DE MEDICAMENTOS EN EL INSTITUTO SALVADOREÑO DEL SEGURO SOCIAL Santos Beltrán Reina E Química Farmacéutica. Yoan Antonio Sánchez Rodríguez Instituto de Gastroenterología. Cuba EMPLEO DE LA TERAPIA COMBINADA INTERFERÓN ALFA 2B RECOMBINANTE MÁS RIBAVIRINA EN EL TRATAMIENTO DE LA LESIÓN HEPÁTICA CRÓNICA POR VIRUS C Dr. A PROPÓSITO DE UN CASO INTERESANTE Dr. Cuba EVALUACIÓN ECONÓMICA DE LOS MEDICAMENTOS EN EL SERVICIO DE NEONATOLOGÍA DE UN HOSPITAL MATERNO EN CUBA. M. Yunalki Rios Aguila . Cuba PRESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS EN MUJERES CON EDAD FÉRTIL. Cuba INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y EVALUACIÓN ECONÓMICA DEL CONSUMO DE ANTIBIÓTICOS EN UN ÁREA DE SALUD Sánchez S Farmacuba. La Habana. MSc.Sc. Villa Clara. Odalis Rodríguez Ganen Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología. CEDIMED. Cuba ENFOQUE TERAPÉUTICO EN LA ENFERMEDAD DE CROHN. Cuba PRESCRIPCIONES MÉDICAS EN LA FARMACIA PRINCIPAL. Yoan Antonio Sánchez Rodríguez Instituto de Gastroenterología. El Salvador FARMACOVIGILANCIA DEL USO DEL INTERFERÓN 2α RECOMBINANTE EN EL TRATAMIENTO DE HEMANGIOMAS EN PACIENTES PEDIÁTRICOS Caridad Sedeño Argilagos Instituto de Farmacia y Alimentos. Guantánamo. Universidad de La Habana. La Habana. Ruiz Rodríguez. HIPERTEXTO. MSc. Cuba CARACTERIZACION DE LA PRESCRIPCION DE CARBAMAZEPINA EN CUBA. Mabel Sánchez Acosta Farmacia Principal Municipal Encrucijada. TARJETAS DE CONTROL Rodríguez Y Farmacia Principal Municipal Puerto Padre. Cuba EVALUACIÓN DEL USO DEL DIAZEPAM EN EL ÁREA DE SALUD ROMÁRICO ORO Leonardo Tittle Arruebarrena.

Cuba EL CONSUMO DE PSICOFÁRMACOS Y LA CALIDAD DE VIDA EN LA COMUNIDAD Lic. Milagros Ciero Pavón Departamento de Farmacia de la Universidad de Oriente. Universidad de la Habana. Amarilys Torres Domínguez Instituto de Farmacia y Alimentos. ENERO. ETICA Y MEDICAMENTO Dra. Cuba ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN GESTANTES HOSPITALIZADAS CON TRASTORNOS HIPERTENSIVOS Lic.73 74 75 76 77 78 79 80 Farmacia Principal municipal Puerto Padre. Adaljiza Torriente Fernández Hospital Docente Clínico Quirúrgico Freyre de Andrade. Bertha Zangroniz Calvo QUIMEFA. . Cuba. Estudio sobre automedicación en la localidad de Suba. José Julián López G.ABRIL DEL 2005. Universidad Nacional de Colombia. Granma. Traba Ruiz Yordanka Farmacia Principal Municipal Bayazo. Jose Julian Lopez G. INCIDENCIA DE REACCIONES ADVERSAS A MEDICAMENTOS COMO MOTIVO DE CONSULTA EN EL HOSPITAL DE SUBA SEGUNDO NIVEL (BOGOTA – COLOMBIA) Sonia Magdalena Moscoso Veloza. MSc Profesor Asociado. Cuba FUNCIONES DEL FARMACÉUTICO: PERCEPCIÓN DE MÉDICOS Y FARMACÉUTICOS. Cuba ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN PACIENTES CON DIABETES GESTACIONAL HOSPITALIZADAS Ana Julia Viamontes Romero FPM 660 Camagüey. Sonia Magdalena Moscoso Veloza. Cuba. Convenio Universidad Nacional de Colombia. Cuba EVALUACIÓN DE LA PRESCRIPCIÓN DEL CLORANFENICOL TABLETAS EN EL MUNICIPIO BAYAMO.

Roberto Cañete Villafranca *.Gledys Reynaldo Fernández. Lilia Saborido Martín1. Los ensayos clínicos y su repercusión en la práctica médica. Sandra Álvarez Guerra. Ana María Ramos Cedeño2. 85 Efecto de la Petiveria alleacea L (anamú) en el tratamiento de la Psorias vulgar. Milagros Rodríguez Rodríguez. Centro de Química Farmacéutica. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología Sistema de habilidades para la enseñanza de la metodología de investigación en ensayos clínicos. Sandra Alvarez Guerra Centro coordinador de ensayos clínicos. (CENCEC). Isabel Apezteguía Rodríguez. Iralys Benitez GuzmánI*.Cuba Secretario: MsC. Gustavo Aldereguía Lima. Miguel Redondo.Jueves 1 de diciembre Sesión mañana Pósters de Ensayos Clínicos Sala 12 Presidente: MsC Beatriz Tamargo Instituto de Farmacia y Alimentos. Danae Arias Rodríguez. Dr. MsC. Katia Velásquez del Toro. González de Armas. Hospital Dr. Nubia N. Departamento de Investigaciones Biomédicas. Especialista de 2do. Eduardo Martínez Díaz. Tendencia mundial a la certificación. María E. Dra. 82 83 84 86 87 Algoritmo para la autorización de ensayos clínicos de semisólidos producidos en la unidad de desarrollo del CIGB. Cienfuegos. Dra. Facultad de Ciencias Médicas. González. Eficacia y seguridad de Mebendazol y Tinidazol en el tratamiento de la infección por Giardia lamblia en pacientes pediátricos. Leslie Pérez Ruiz2. Cienfuegos. Sandra Álvarez Guerra. Dr. La medicina basada en la evidencia. Mayra Soledad Rodríguez.Grado en Farmacología. Lic. (CENCEC). Angel Arturo Escobedo Carbonell. Ana Aguilera. Centro de Química Farmacéutica. Adriana M. Cuba. Mariela Guevara García. Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos. Ensayos Clínicos: una mirada al futuro Lic. Rosa María Ramos Palmero** 88 . 81 Programa de adiestramiento sobre gestión de calidad. Lic. Perera González. Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos. Katia Brito Pérez. MsC.

Vázquez AM**. Nenínger E*. Luis Alberto Cuza. Maria Celia Marrero. Tania González López. Díaz RM**. Inmunoterapia activa específica con el AcM anti-idiotípica 1E10 en pacientes con SCLC. Nubia González. Carmen Valenzuela. Mayra Soledad Rodríguez Ramírez. Orlando León Espinosa*** FCM ¨Dr.89 90 91 92 93 FCM ¨Dr. Ciudad de la Habana. Pedro López Saura. Establecimiento de un Sistema de documentos Técnicos para la obtención de expedientes de solicitud de autorización de ensayos clínicos y/O registros sanitarios de productos biotecnológicos. basado en regulaciones nacionales e internacionales. Sáurez G**. Pérez R**. Faustino Pérez Hdez¨ Sancti Spíritus. Milagros Rodríguez. * Hospital Clínico Quirurgico "Hermanos Ameijeiras. Ensayos clínicos: evaluación de su factibilidad. Yanelda García. Ciudad de la Habana. . Dinorah Torres. Mayra Soledad Rodríguez. Eduardo Martínez. Héctor RuizCalabuch**. Análisis de la situación actual de los comité de ética de investigación clínica en la provincia de Sancti Spíritus. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología Evaluación clínica de la aplicación por vía intramuscular del interferón alfa 2b en pacientes con queloides. Carteles Liliana Ramos Torres*. Isabel Apezteguía. MSc. Alonso R**. ** Centro de Inmunología Molecular. Julián Rodríguez Álvarez Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos. Adriana María Perera González. Faustino Pérez Hdez¨ Sancti Spíritus. Wilkinson B**.

Armonización entre las ISD 9000 y las Buenas Prácticas de Fabricación. Balance Científico del Congreso DraC.m. Mita Castiñeira Díaz Secretaria Científica Presentación de la nueva directiva de la FFCC Dra. Relación de cursos: Cursos Precongreso Gestión de la Calidad en las producciones Farmacéuticas. .Luz Idalia Sosa Presidenta de la Federación Farmacéutica Centroamericana y de El Caribe Discurso de clausura del evento.Clausura Sesión Plenaria Jueves 1 de diciembre sesión tarde 3 p.

00 p. Universidad de la Habana.m. Jorge Martiarena Lugar: Centro de investigaciones de Medicamentos Dia: 28 de noviembre Hora: 2.m. Sanología Coordinador: Zoraida Amable Lugar: Facultad de Matemáticas.00 p.00 p. Bioinformática Coordinador: Dr.00 p.00 p.Coordinadora: Dra.m. Dia: 28 de noviembre Hora: 2. Farmacoeconomía Coordinador: Licenciado Manuel Collado Lugar. Hora: 2. Centro de Control estatal de los medicamentos Día: 28 de noviembre Hora: 2. Mirta Catiñeira Díaz Ph D Insituto de Farmacia y Alimentos Lugar: Día: 28 de noviembre.m.m. Hospital Hermanos Ameijeiras Dia: 28 de noviembre Hora: 2. Marketing Farmacéutico Coodinador: Profesor Titular Hugo de Rojas Lugar: Centro de estudios de la economía cubana Dia: 28 de noviembre . Nutrición artificial Coordinador: Dr. Jesús Barreto Lugar.

Dra.00 a.C Rolando Felipe Ochoa Azze MD.Hora: 2.m. Estudios de inmunogenicidad en Ensayos Clínicos de Vacunas.Vicepresidencia de investigaciones Día: 2 de Diciembre Hora: 9.00 p.PHD Instituto Finlay Lugar: Centro de Química Farmacéutica Dia: 28 de noviembre Hora: 2.m. Administración de datos en ensayos Clínicos Cioordinador: Ing.m.00 p.00 p. Cursos poscongreso: Atención Farmacéutica Coordinador: MsC Edita Fernández Manzano Instituto de Farmacia y Alimentos Lugar: Hospital Hermanos Ameijeiras Dia: 2 y 3 de Diciembre Hora: 9. desarrollo y producción de inyectable Coordinador: Dr Epifanio Selman-Housein Abdo Lugar: Instituto Finlay. La investigación. Coordinador: Dr. Caridad Sedeño PhD Instituto de Farmacia y Alimentos Lugar: Centro de inmunología molecular Dia: 28 de noviembre Hora: 2.m. Gestión de la Calidad en los Servicios Farmacéuticos Coordinadora.Vicepresidencia de investigaciones .00 a.m. Marlene Armesto Lugar: Instituto Finlay.

00 p. .Dia: 2 de diciembre Hora: 2.m.

Cuba .XXIX CONGRESO DE LA FEDERACIÓN DE FARMACÉUTICOS DE CENTROAMÉRICA Y DE EL CARIBE IX CONGRESO DE LA SOCIEDAD CUBANA DE CIENCIAS FARMACÉUTICAS VI SEMINARIO INTERNACIONAL DEL PROFESIONAL FARMACÉUTICO Resumenes Del 28 de Noviembre al 1° de Diciembre del 2005 La Habana.

Oscar G. Maceo # 8. La aceptación de estas responsabilidades facilita el seguimiento farmacoterapéutico dirigido a la prevención.cu. . Para poder llevar a cabo esta labor asistencial el farmacéutico debe conocer un conjunto de funciones practicas que le faciliten el desarrollo de sus tareas. identificación y resolución de los Problemas Relacionados con los asisturcmg@enet.edu. CP 70100. La profesión de la Farmacia presenta un conjunto de responsabilidades las cuales son extremadamente importantes para el trabajo en grupos a través de la AF. Institución de Procedencia: Clínica Internacional Playa Santa Lucia. Camagüey 1. Así surge la Atención Farmacéutica (AF) como filosofía de trabajo y nivel superior de los servicios farmacéuticos asistenciales. con una estrategia que le permite al farmacéutico desarrollar el seguimiento farmacoterapéutico de los pacientes de forma conjunta con el medico. tanto en el ámbito hospitalario y comunitario.reduc. profesional y social. Camagüey.es RESUMEN Desde principios de la década de los 90 se vienen proponiendo cambios en los servicios de la farmacia.A Servicios Farmacéuticos Conferencias Magistrales FUNCIONES PRACTICAS NECESARIAS PARA EL DESARROLLO DE LA ATENCIÓN FARMACÉUTICA ORIENTADA AL SEGUIMIENTO FARMACOTERAPÉUTICO. Dirección: Departamento de Farmacia Internacional.mblanco@qui. las mismas son de índole individual. Forma de Presentación: CONFERENCIA Autor: Lic. las cuales se expondrán en la conferencia. Collado García. Gómez y Plaza. Maceo. E-mail: iocollado2002@Yahoo. de forma tal que se desarrollen los mismos y los farmacéuticos maduren profesionalmente. E/Gral.cu.

. Recopilar.Medicamentos (PRM). organizar e interpretar la información referente a los signos y síntomas que presenta el paciente en relación con el uso de los medicamentos constituye una de las funciones fundamentales para identificar los PRM. El establecimiento de las prioridades de actuación frente a los PRM y el desarrollo del Plan Terapéutico de Monitorización contribuyen a implementar el Plan de Seguimiento del paciente. soportado sobre la base de las funciones practicas para el desarrollo de la AF.

y expresada por el indicador caso mejorado. inmunológica y virológica de los pacientes.. a b Centro Estatal para el Control de la Calidad de los Medicamentos. Alina Martínez Rodríguez b. así como los tratamientos secundarios para las enfermedades oportunistas y las reacciones adversas. y la .ESTUDIO FARMACOECONÓMICO DE LOS TRATAMIENTOS ANTIRRETROVIRALES DE PRODUCCIÓN NACIONAL PARA LOS PACIENTES VIH/SIDA EN CUBA Manuel Collazo Herrera a. ausencia del tratamiento y el empleo de la farmacoterapia antirretrovírica. Para tal propósito. que fueron las siguientes: distintos esquemas de antirretrovirales de producción nacional. Liset Sánchez Valdés b.cu Resumen El objetivo de este trabajo es realizar una evaluación económica del empleo de los antirretrovirales de producción nacional en pacientes cubanos VIH/SIDA. Cuba E-mail: manuelc@cecmed. durante dos años de su implantación por los servicios de salud en el Instituto de Medicina Tropical “Pedro Kourí” (IPK). medida por la mejoría clínica. tanto para las combinaciones con antirretrovirales. Posteriormente. Se realizó la evaluación económica de los tratamientos mediante la técnica de análisis costo-efectividad y de minimización de costos. También se calculó el importe de los costos de hospitalización sobre la base del tiempo total de las estadías por el costo de un día paciente hospitalizado. Osvaldo Castro Peraza b. que comprendieron los importes del costo unitario de la farmacoterapia empleada por el tiempo de duración del tratamiento.sld. Daniel González Rubio b. con vistas a determinar el nivel de eficiencia del tratamiento. René Martínez González a. Cuba Instituto de Medicina Tropical “Pedro Kourí”. para la determinación de la efectividad del tratamiento antirretroviral. se estimaron los costos directos más relevantes para el estudio. para la determinación de la eficiencia promedio en las distintas alternativas analizadas. se realizó un estudio retrospectivo con 189 historias clínicas de los casos con VIH/SIDA entre los años 2001-2004.

. por lo que se reafirmó la conveniencia económica de la producción nacional de los antirretrovirales. no existió nivel de eficiencia alguno. sino solamente costos pacientes. si estos hubiesen sido importados por el país. y del impacto social que tienen para combatir al VIH/SIDA en las condiciones de la práctica clínica real de Cuba. Como conclusiones del estudio. Como resultado de la administración de los antirretrovírico de producción nacional. se produce una mejoría en términos de salud para los pacientes.5/paciente a favor de los primeros. integrado por la combinación de ddI + d4T + IDV.3/caso mejorado. El empleo global de los antirretrovirales arrojo tener como promedio tener una eficiencia de USD $ 5380. se obtuvo el esquema de tratamiento más eficiente. se demostró que con el empleo de los antirretrovirales de procedencia interna. mientras que con la ausencia del uso de esta farmacoterapia. a un costo más razonable para la economía del país. También se compararon los costos del tratamiento de del los tratamiento para las enfermedades oportunistas y la hospitalización de los antirretrovirales de producción nacional con los extranjeros. que arrojó tener una relación costo-efectividad de USD $ 4731. existiendo una diferencia en el importe del costo anual de $ 323. al no tener efectividad en el tratamiento.comparación del costo de tratamiento antirretroviral de facturación interna con los importes de estos fármacos de procedencia extranjera.1 por caso mejorado.

en cooperación con los demás profesionales de la salud para elevar la calidad de vida del paciente.cu Resumen El farmacéutico es un profesional sanitario que contribuye a la mejora de la salud. En este sentido. equidad y suficiencia de estos servicios. Un Programa de Atención Farmacéutica compromete al farmacéutico a asistir al paciente en sus necesidades de educación sanitaria asociadas a la farmacoterapia y uso racional del medicamento. la prevención de la enfermedad y al buen uso de los medicamentos. seguridad. Edita Fernández Manzano Profesora del Instituto de Farmacia y Alimentos. . como plantean los lineamientos actuales de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Organización Mundial de Médicos Generales y de Familia (WONCA) en la Clasificación Internacional de la Atención Primaria. accesibilidad y cumplimiento del tratamiento. debe contribuir al desarrollo de políticas farmacéuticas con criterio de planificación sanitaria. el perfeccionamiento de los Servicios Farmacéuticos Comunitarios dentro del Sistema de Salud y la Atención Farmacéutica planificación de una oferta de adecuada a la población atendida por cada Farmacia Comunitaria. Cuba E-mail: edita. que tiene como objetivo alcanzar los valores éticos y profesionales que exceden al cumplimiento de las normas legales vigentes.FUNCIONES ASISTENCIALES DE LOS SERVICIOS FARMACÉUTICOS COMUNITARIOS RELACIONADAS CON LA ATENCIÓN FARMACÉUTICA M. por lo que la actitud de su ejercicio profesional deberá identificarse con la búsqueda de la excelencia en la práctica individual. Universidad de La Habana. Sc.fdez@infomed. basada en la accesibilidad. y favorecer la efectividad.sld.

Jefe del Servicio de Farmacia del Hospital Hermanos Ameijeiras. Eneida Pérez Santana. las dosis utilizadas y la evolución satisfactoria y no satisfactoria de los pacientes. microbiólogos y administradores de salud. Cuba.sld. esto no es más que calidad en la salud. farmacéuticos. Al usarse la terapéutica antibiótica adecuada estamos ante un alto nivel de excelencia profesional. la frecuencia de su uso empírico. un uso eficiente de los recursos. Email. farma@hha. Se cuantifican las afecciones mas frecuentes tratadas con estos antibióticos. En el mismo se realizo un estudio observacional descriptivo con carácter prospectiva con los pacientes que requirieron en su tratamiento el uso de Cefalosporinas. farmacólogos. se minimizan los riesgos para el paciente y se logra un alto grado de satisfacción en estos y en el personal que le brinda su atención. Teniendo todo esto en cuenta se presenta un trabajo realizado por la Comisión de Antibióticos del Hospital Hermanos Ameijeiras en el primer trimestre del ano 2004.USO RACIONAL DE ANTIMICROBIANOS. Dra. En el presente trabajo se presenta una introducción que trata sobre la clasificación de los antibióticos según su efecto antibacteriano. Resumen La supervisión de la política de antibióticos en hospitales debe ser puesta en manos de un comité cuyos miembros deben ser: clínicos. . su mecanismo de acción y de resistencia así como sus potenciales. los gérmenes aislados más frecuentes.cu. las interacciones entre ellos y sus causas.

Hospital Militar Central Dr. Desprendimiento de tierra: Piedras y terrenos deslizándose rápidamente cuesta abajo. cenizas. Tsunami: Serie de olas marinas gigantes que se abaten sobre las costas. La Habana. Ciclón tropical: Lluvia torrencial y vientos huracanados en el mar y en las costas. que gira sobre el terreno siguiendo una estrecha trayectoria.sld. Humberto López Pellón. porque sus efectos son inesperados o demasiado grandes. Las catástrofes pueden producirse en casi todas partes. Tornado: Fuerte vendaval en forma de embudo. El fenómeno coge por sorpresa a la gente. Cuba E-mail: bioenerg@infomed. Se les llama huracanes. En un lugar donde vive mucha gente. Sequía: mucha menos agua de la que necesitan las personas a los cultivos. Los fenómenos naturales extremos pueden ocasionar catástrofes. ciclones y tifones. Carlos J. Erupción volcánica: Explosión de rocas.cu Resumen Un desastre natural se produce cuando existen estas tres condiciones al mismo tiempo: Se produce un fenómeno natural extremo. Terremoto: Repentinas sacudidas violentes de la tierra. gases y/o lava líquida desde el interior de la tierra. Incendios catastróficos: Gran incendio que se propaga por extensas zonas y está fuera de control. las principales son: Inundación: Demasiada agua en el sitio equivocado. Finlay. Plagas: Gran cantidad de insectos o animales que destruyen los cultivos. Forma de Presentación: Conferencia Lic.SERVICIOS FARMACÉUTICOS EN LOS DESASTRES NATURALES. .

Estas dosis están relacionadas como prevención. Si la transportación al hospital toma menos de 8 horas damos una dosis sencilla de antibióticos. .Todos los servicios farmacéuticos deberán organizar los insumos médicos en los siguientes módulos: 1. Todos estos módulos se calculan 10’000 lesionados y enfermos durante una estadía de 20 días.2 Isopropanol solución al 45% 4. Deben estar almacenados como productos terminados en las droguerías territoriales. Módulo de Medicina Tradicional Asiática hasta 25 productos o códigos.3 Cloramina solución al 5% 4.1 Jabón tradicional barato 4. que son 36 con 77 productos o códigos. Módulo de material de curaciones hasta 25 productos o códigos. Medicamentos de uso humano especialmente los grupos farmacológicos de mayor consumo. 4.4 Hervir en agua durante 20 minutos 5. 2. si la transportación toma mas de 8 horas la dosis es de tratamiento. Módulo de material de uso médico renovable hasta 40 productos o códigos. La desinfección se hará de 4 maneras: 4. 3.

En la actualidad nos encontramos en la Aplicación del Sistema con la implantación de la Documentación y elaboración del Manual de Calidad. Ricene Betancourt Pinto. Liliana Pacheco Torres Droguería Ciudad de la Habana. a una satisfacción de nuestros clientes a la obtención de la Licencia Sanitaria de Operaciones Farmacéuticas otorgada por el CECMED.quimefa. por consiguiente.cu Resumen El presente trabajo tiene como objetivo transmitir nuestras experiencias en la implantación del Sistema de Gestión de la Calidad en nuestra Droguería teniendo como antecedentes que el mismo se pone en práctica por primera vez en Cuba dentro del sistema de distribución de medicamentos luego que se decidiera la reunificación de los antiguos almacenes pertenecientes al MINSAP en un único almacén Provincial. . Lic. Cuba E-mail: ricene@chab. DESDE NOVIEMBRE SEL 2003 A AGOSTO DEL 2005 Lic.Temas Libres EXPERIENCIAS ACUMULADAS EN LA IMPLANTACI’ON DEL SISTEMA DEL SISTEMA DE GESTIÓN DE LA CALIDAD EN LA DROGUERÍA DE CIUDAD DE LA HABANA. etapas establecidas según las Normas ISO. Pretendemos transmitir algunos logros referentes al perfeccionamiento del las Buenas Prácticas de Distribución que han conllevado.

. Cuba E-mail: farma@dirprov.2%) y la Capacitación (17.scu. de Salud. Gloria Celia Ferrera Norate Dirección Prov. El mayor porciento de las acciones efectuadas por el farmacéutico para la solución de los PRMs corresponden a la información farmacéutica (104. Santiago de Cuba.RESULTADOS DE LA ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN LA PROVINCIA SANTIAGO DE CUBA.5%) relacionados con la seguridad del medicamento.8%) y PRMs 6 (21. María Antonia Brice Mestre. Se aprecia que el mayor porciento de PRMs detectados es en los servicios farmacéuticos hospitalarios (63. es por ello que nos propusimos el siguiente objetivo: Evaluar los resultados de la Atención Farmacéutica en la provincia Santiago de Cuba durante el año 2004.cu Resumen En nuestra provincia se comienza a trabajar en la actividad de Atención Farmacéutica a partir del año 2000. Con relación a la actuación farmacéutica la resolución de PRMs tuvo un alto poder de resolutividad en correspondencia con lo planteado en la literatura. Lic.2%) seguidas de la Educación Sanitaria (47. .sld.Se muestra la frecuencia de presentación de las distintas categorías de PRMs detectados según la clasificación adoptada correspondiendo a los tipos PRMs 5(33. En el año se le ha aplicado la atención Farmacéutica a un total de 593 pacientes a los que se le identificaron 523 Problemas relacionados con los Medicamentos (PRMs).2%).9%). Departamento de Farmacia. Lic. observándose a partir de esta fecha un notable avance en la misma.

Cuba mireya@cecmed. Lic. La valoración y análisis de cada una de estas no conformidades ha demostrado la necesidad de la implantación y cumplimiento de la Regulación 34/2004 para asegurar que los productos a dispensar tengan la calidad apropiada. entre lo regulado por la Regulación 34/2004 “Directrices sobre la calidad de los medicamentos en las farmacias comunitarias y hospitalarias” y el resultado obtenido por las actividades de Vigilancia Postcomercialización. Raúl Yánez Vegac Centro Estatal para el Control de la Calidad de los Medicamentos.sld. la detección en estas inspecciones de Vigilancia Postcomercialización de un conjunto de no conformidades que debían haber sido controladas por el sistema de calidad de la propia farmacia. . en la actividad de Vigilancia Postcomercialización. fueron detectadas un importante número de no conformidades en los medicamentos. Lic. La adecuada aplicación de las Directrices evitaría entonces.cu Resumen A partir de un grupo de inspecciones realizadas por el CECMED a 17 farmacias comunitarias y hospitalarias. El objetivo de este trabajo es demostrar la estrecha relación. Quedó demostrada la necesidad de que esa Regulación sea promocionada e implementada para evitar que se reciban medicamentos que presenten defectos o que éstos sean creados durante su período de estancia en las farmacias antes de su dispensación.RELACIÓN ENTRE LA REGULACIÓN “DIRECTRICES SOBRE LA CALIDAD DE LOS MEDICAMENTOS EN LAS FARMACIAS COMUNITARIAS Y HOSPITALARIAS” Y LA VIGILANCIA POSTCOMERCIALIZACIÓN MSc Mireya Coimbra Reyesa. Ivón Pauste Cedeño b.

tanto nacionales como extranjeros. tiene enlaces a las principales bases de datos internacionales sobre medicamentos en Internet. entre ellos. la cual cuenta con enlaces a la base de datos del Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos. el Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología.INFOMED Y SU SECCIÓN INFORMATIVA SOBRE MEDICAMENTOS Lic. con su servicio de información y su base de datos sobre medicamentos nacionales de avanzada. el Centro para el Control de la Calidad de los Medicamentos. así como a diferentes centros del sector. a la base de datos Fitomed y otros recursos sobre las plantas medicinales que se cultivan en el país. Manuel Cué Brugueras Infomed-CNICM E-mail: cue@infomed. El propósito futuro es el de continuar incrementando los recursos informativos. el primero sobre salud en idioma español y aproximadamente el 7000 a nivel mundial. y una selección de artículos nacionales sobre medicamentos y reseñas de artículos extranjeros. y el Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos. Una de la secciones informativas más importantes de Infomed. eventos y cursos. Infomed remodeló su portal en Internet. con sus diferentes informaciones sobre regulación sanitaria en medicamentos y diagnosticadores. según el nivel de accesos. que incluye noticias.cu Resumen En enero del 2003. con el objetivo de hacerlo más dinámico e informativo para los usuarios. es la de Medicamentos. Además. . así como a libros y obras de referencia. disponibles en Internet para los profesionales de la salud y de otras ramas afines. con el Formulario Nacional de Medicamentos. el Instituto de Farmacia y Alimentos. Actualmente es el sitio cubano más visitado en la red de redes. a raíz de su 10mo aniversario.sld. un servicio de informaciones sobre medicamentos.

Francisco Debesa García Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología. Se discute porque es importante disponer de una información independiente sobre medicamentos y se ejemplifica con la labor que viene realizando la red nacional de Farmacoepidemiología para mejorar cada vez mas la calidad de esa información.INFORMACIÓN MEDICAMENTOS FARMACÉUTICA Y USO RACIONAL DE LOS Lic. Cuba E-mail: frank@mcdf.sld.cu Resumen Se abordan aspectos relacionados con la promoción irracional de medicamentos que vienen realizando en la actualidad los grandes monopolios de la Industria farmacéutica a nivel internacional. . presentando algunas de las estrategias que utiliza la misma para lograr sus intereses.

osteoporosis. Pigni R.Consultas: Salud bucal. Teresa. ocupación. alergias. T/A. Fernanda. Incorporar al Farmacéutico al equipo multidisciplinario que atiende a estos pacientes facilita el manejo integral del diabético.com. Gloria Benemérita Universidad Autónoma de Puebla.Medicamentos uso crónico: Nombre genérico. . OBJETIVOS: Elaborar una cartilla de seguimiento farmacoterapéutico para el paciente diabético. luzmamendezl@hotmail. son indispensables.CARTILLA DE SEGUIMIENTO FARMACOTERAPÉUTICO DEL PACIENTE DIABÉTICO.Control: Estatura. .mx. índice de masa corporal (IMC). . administración. glucosa. v. una dieta adecuada y el apego al tratamiento por el paciente.mx Resumen La Diabetes mellitus es actualmente un problema de salud mundial y. cáncer uterino.com. medicamentos. Sánchez V. mamario o de próstata. edad. MÉXICO Márquez C. con la finalidad de brindar una herramienta útil para su adecuada monitorización. tipo sanguíneo. sexo. hora. RESULTADOS: La cartilla de seguimiento farmacoterapéutico al paciente diabético incluye:. fecha. peso. agudeza visual y salud mental.marquez@fcquim. domicilio. especificando fecha y resultado. lugar de trabajo. .Monitoreo: Fecha. comercial. . fecha de prescripción. g80_farmaceutica@yahoo.mx . fecha de nacimiento. trabajo y emergencias.Ma. observaciones. indicación. medicina interna y enseñanza del HUP. METODOLOGÍA: Se realizaron entrevistas con los médicos de los servicios de endocrinología. Méndez L. dosis.Datos generales: Nombre. número de expediente. Fac de Ciencias Químicas E-mail: teresa. PROPUESTA DE INCORPORACIÓN EN LA CLÍNICA DE DIABETES MELLITUS Y OBESIDAD DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO DE PUEBLA. Detecciones: hipertensión. hiperplasia prostática. Luz María. El ejercicio. teléfonos de casa. México no es la excepción.buap. colesterol. para identificar los aspectos relevantes a incluir en la cartilla.

es considerada una herramienta útil para el médico y el paciente por aportar información sobre el estado general del paciente y corresponsabilizándolo del manejo de su enfermedad. CONCLUSIONES: La cartilla fue aprobada para su uso en la CDMO. facilitando el apego al tratamiento. .- Tabla del IMC recomendado según talla.

En la muestra prevaleció la diabetes Mellitus no insulino dependiente o tipo 2 (DMNID) . fueron aceptadas y todos los pacientes enrolados en el proyecto se beneficiaron de la atención farmacéutica recibida ya que los que no presentaron PRM fueron dotados de importantes elementos de educación sanitaria relacionados con su enfermedad. Sailín Rodríguez Cruz. valorar y resolver los Problemas Relacionados con los Medicamentos (PRM). así como esta Sulfonilurea los fármacos responsables.ATENCIÓN FARMACÉUTICA PARA PACIENTES DIABÉTICOS M Sc. Cuba Resumen Se realizó un estudio descriptivo y prospectivo para instrumentar un Programa de Atención Farmacéutica para pacientes diabéticos en la Atención Primaria de Salud del municipio Holguín. raza blanca y edades comprendidas entre los 49 a 61 años. en mujeres. FARMACUBA Holguín. Se identificaron 293 PRM en 123 pacientes. Se solucionó el 49. Lic. siendo reales 69 de estos y con mayor incidencia en la DMNID. . Gina Rodríguez Ortiz.03% de los PRM y la comunicación de existencia de problemas de dosificación y de manifestación de Reacciones Adversas fue la sugerencia más realizada. Lic. prevaleciendo el PRM 6 con mayor aparición y las combinaciones Captopril-Glibenclamida y Nifedipino-Glibenclamida. Adis Nuvia Neyra Muguercia. El 69% de las sugerencias realizadas. Se escogieron 179 pacientes para detectar. El medicamento más prescrito fue la Glibenclamida a dosis de 15 mg por día.

Responsable de Ensayos Clínicos. Alina Pérez Pérez.** Jefa del Servicio de Farmacia. Responsable del Centro de Información de Medicamentos. Katiuska Rodríguez Monzón. Maria Antonieta Arbezú Michelena. máxima rapidez y . • MSc. Responsable de la Unidad de Mezclas Intravenosas.Mesas Redondas SERVICIOS FARMACEUTICOS HOSPITALARIOS.cu Ponentes: • MSc. El objetivo principal de proporcionar los medicamentos necesarios que correspondan a las prescripciones terapéuticas de los pacientes del Hospital de forma racional.* Farmacéutico Atención Hospitalaria. • MSc. • Lic. • Lic. Lilia González Celis. Moderadora: Lic.sld. Responsable de Ensayos Clínicos. Pilar González Sabari.* Farmacéutico Atención Hospitalaria.* Farmacéutico Atención Hospitalaria. Responsable del Almacén de Medicamentos. Email: farma@hha.** Farmacéutico Atención Hospitalaria. Profesora adjunta de la Universidad de la Habana.* Farmacéutico Atención Hospitalaria. Resumen El farmacéutico ocupa una posición clave en el organigrama hospitalario en todas las actividades relacionadas con los medicamentos. Angelina González Fiallo.

la atención farmacéutica a pacientes oncológicos.eficacia. así como el apoyo que para todas estas actividades significa el Centro de Información de Medicamentos y el desarrollo que como consecuencia ha experimentado en los últimos años es necesario definir con más presición estas funciones. al menor precio posible. asumiendo la necesidad de una asistencia farmacéutico continuada en el Hospital. la participación en los Ensayos Clínicos. Funciones de Investigación. En la presente mesa redonda se presentaran los resultados obtenidos por el Hospital Clínico Quirúrgico Hermanos Ameijeiras y por el Instituto Nacional de Oncología y Radioterapia en cuanto a gestión de medicamentos. la participación de los servicios farmacéuticos en el Grupo de Apoyo Nutricional (GAN). el trabajo del Centro de Información de Medicamentos así como el control de calidad de los servicios farmacéuticos. . Funciones Docentes. hace que tenga que desarrollar las siguientes funciones: • • • • Funciones de Gestión. Su actuación en las comisiones de Farmacia y Terapéutica y de Ensayos Clínicos y la ejecución de una dispensación racional de medicamentos que debe permitir conocer individualmente los tratamientos prescritos. Funciones Asistenciales.

aseguramiento de la calidad y sistema de gestión de la calidad. Lic. González San Miguel*. Cuba. Cuba. de las Mercedes Cuba Venereo*. Dra. Caridad Sedeño Argilagos*. proponiendo medidas y estrategias de trabajo para su perfeccionamiento. Resumen Teniendo en cuenta el surgimiento y antecedentes de los conceptos de calidad. Se plantean las principales proyecciones vinculadas con esta temática de los Organismos Internacionales Rectores de Salud. Monzón Ebans**. Marilda Pérez Romero**. Universidad de la Habana. como parte del sistema. . se realiza un análisis de su introducción en la esfera de los servicios de salud. **Dirección Nacional de Farmacia. los países líderes en su aplicación y los principales resultados. Ana L. Ma. Hilda Ma. haciendo énfasis en la función que le compete a La Farmacia de Hospital en el contexto institucional. *Instituto de Farmacia y Alimentos.LA FARMACIA DE HOSPITAL: SU FUNCIÓN EN EL SISTEMA DE GESTIÓN DE LA CALIDAD DE LOS SERVICIOS ASISTENCIALES DE LA INSTITUCIÓN Dra. Finalmente se realiza un análisis objetivo de la situación actual que tienen las farmacias hospitalarias cubanas. MSc.

cu Resumen El trabajo se realizo en la farmacia comunitaria 723. ubicada en Egido y Apodaca. se realizo una comparación antes y después del estudio y el aumento de la utlización de esta terapia fue considerable.sld. Cuba Email: lilya@infomed. Habana Vieja y el área de salud del Policlínico Diego Tamayo. se adecuaron dosis se elaboraron Formulas Magistrales y se reviso el Formulario Nacional para educarlas a cantidades pequeñas que pudieran ser utilizadas por los médicos.Póster ACTUALIZACIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES Lic. se hizo un estudio descriptivo de todas las Materias Primas existentes en la farmacia en el período de enero a diciembre del 2004 y se elaboro un trabajo conjunto para la utilización de las mismas. se revisaron los Inventarios de Materias Primas. . 723 Habana Vieja. un trabajo con los médicos del área y la puesta en práctica de esta terapia que ha dejado de utilizarse aun cuando en estos tiempos se habla de Uso Racional de Medicamentos. los resultados fueron la utilización de FM para tratar diferentes patologías. Lidia Iliana Aballe Ferrer Farmacia Comunitaria Udad.

Habana Vieja.los objetivos fueron. Lic Ariela Dueñas Milian. edad. en el periodo comprendido de julio a septiembre del 2004. los resultados fueron significativo ya que se redujo a 95 pacientes y el resto se le ofrecieron alternativas siempres encaminadas a mejorar su calidad de vida. se incluyeron todos los certificados emitidos por Psiquiatria y se excluyeron los de Medicina Interna y Neurología. Se concluyo este estudio que se vio favorecido por el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Prescripcion. se realizaron visitas a domicilio. medicamentos asociados. Lidia Iliana Aballe Ferrer Farmacia Principal de la Habana Vieja. en coordinación con las farmacias comunitarias que atienden estos expedientes. sexo. Lic. EXPERIENCIA EN LA HABANA VIEJA. Cuba Email: lilya@infomed. tiempo de tratamiento. en el municipio Habana Vieja. se midieron variables como dosis. .PRESCRIPCION DE PARKISONIL. Diagnostico. Cuba Farmacia de Egido y Apodaca. lograr un uso racional de este medicamento.sld. evaluando la prescripcion. se revisaron 191 expedientes de Parkisonil de 2 mg y 5 mg. trazar estrategias y normativas de prescripcion.cu Resumen Se realizo un estudio descriptivo y retrospectivo.

Anicia Rodríguez González. fundamentalmente productos naturales que aquí se elaboraban. . propietarios y crecimiento como industria farmacéutica y química abordara de manera breve el presente trabajo. además de otros folletos de propaganda y publicidad de la época.arquitectónico. en 1999 la Oficina del Historiador de la Ciudad de La Habana decidió restaurar el inmueble y convertirlo en el Museo de las farmacias habaneras. Por su valor histórico. Para ello se realizó un estudio histórico que incluyó entrevistas con trabajadores de la otrora farmacia y estudiamos los antiguos libros copiadores de fórmulas que se conservaron en el Museo. De sus orígenes. se erigió la Farmacia La Reunión la más importante de su tipo en Cuba y Latinoamérica. Se han seleccionado algunas de las mas representativas. Resumen En la calle Teniente Rey esquina a Compostela de la Habana intramuros. de posible aplicación y sobre todo que sean terapéuticamente recomendables. La Farmacia La Reunión fue considerada la mayor de su clase en Cuba y la segunda en importancia en el mundo. y comercializaban. barrio conocido como de Santa Teresa. Dentro de los objetivos de nuestro museo esta la puesta en marcha de su antiguo dispensario farmacéutico. el presente trabajo es el resultado del estudio de sus principales formulaciones y materias primas. Ernestina Albuerne Monrás.ESTUDIO HISTÓRICO-FARMACÉUTICO DE LAS FORMULACIONES DE LA FARMACIA “LA REUNIÓN” PARA SU RESCATE Y ELABORACIÓN EN SU ANTIGUO DISPENSARIO Lic.

Puebla. Método. la . se presentó en el mes de julio un incremento. Puebla.CONTROL DE LA DISPENSACIÓN DE BENZODIACEPINAS EN LA FARMACIA UNIVERSITARIA ALEXANDER FLEMING DURANTE EL PERIODO 2004 1 Badillo Jaramillo Julia Reina. Se analizaron los datos obtenidos y se procedió a analizar las tres benzodiacepinas mas dispensadas. 2Ramírez Gutiérrez María Del Socorro. Se obtuvo un total de 1538 recetas rechazadas. La causa mas frecuente del rechazo de recetas de benzodiacepinas fue por error en la presentación del medicamento.5%) y por falta de la firma del médico (1.com Resumen El trabajo tuvo como objetivo realizar un estudio de la importancia del farmacéutico en el control de la dispensación de benzodiacepinas en la Farmacia Universitaria “Alexander Fleming”. 3Valdés Rodríguez Yolanda Cristina 1 2 Farmacia Universitaria “Alexander Fleming” de la BUAP. Cuba. Resultados y Discusión. Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL). Durante este año se dispensaron un total de 17292 recetas de benzodiacepinas.15%) Por nombre genérico el Alprazolam fue la benzodiacepina que mas se dispenso con un (27. se sacaron los datos del número de recetas con prescripción de algún tipo de benzodiacepina que fueron rechazadas y cuales fueron las causas en el mes que presento mayor demanda de benzodiacepinas se examinaron las recetas con respecto a la especialidad del médico que las prescribió. México.6%).7%). se dispensaron 1578 recetas (9. 1 Canchola Gómez Verónica. rbadillo2001@yahoo. la forma farmacéutica o el número de tabletas es incorrecto. México. la benzodiacepina Brotizolam fue la que menos de dispenso con 115 recetas (0. El estudio retrospectivo transversal se realizo en el periodo 2004 y se contaron el número de cada una de las diferentes benzodiacepinas. de las cuales 516 se rechazaron por una prescripción errónea (33. Departamento de Farmacia de la Facultad de Ciencias Químicas de la BUAP.4%). Universidad de la Habana (UH). es decir la presentación.

. siguiendo los psiquiatras y los cirujanos parteros.3%. El caso mas frecuente de rechazo de recetas fue por prescripción errónea. Conclusiones. Los médicos generales son los que mas benzodiacepinas prescribieron. sin dirección ni firma del médico. inocuidad y conveniencia de la receta antes de proporcionar el medicamento al paciente.especialidad que mas prescribieron benzodiacepinas fueron los médicos generales con un 38. en donde se observó un mayor desplazamiento en el mes de julio. estos registros se mantienen en la farmacia. El farmacéutico verificó la legalidad con fundamento en la Ley General de Salud. Se dispensaron un total de 17292 recetas de benzodiacepinas. en donde se detectaron recetas sin cédula profesional. y bromazepam . las mas vendidas fueron alparazolam. clonacepam.

Los datos fueron obtenidos de las plantillas del Registro Provincial de MC así como de las entrevistas a las madres incluidas en el estudio.edu. Las cardiopatías fueron las MC más frecuentes asociadas al uso de analgésicos y antihipertensivos. Cuba Hospital Infantil Sur. Santiago de Cuba E-mail: ivette@irh. la Hipospadia balánica y la Polidactilia fueron las MC que con mayor frecuencia se observaron en la muestra.1%) y condicionó la aparición de MC en le 15. de ellas 100 formaron parte del grupo de casos y 100 del control. Kenia Toirac Acosta1.efecto en la aparición de malformaciones congénitas (MC) asociadas al uso de fármacos en el municipio Santiago de Cuba.84 veces más probabilidad de desarrollar una malformación que una no expuesta.uo. . La muestra estuvo constituida por 200 mujeres que desarrollaron su embarazo durante el período de estudio. La información fue procesada mediante el test de chi cuadrado para un nivel se significación de p< 0. Cuba. La dipirona fue el fármaco más usado ( 23. Una posible asociación causal se encontró con el hábito de fumar y se demostró que una mujer que consume medicamentos durante el embarazo tiene 3. Margarita Argüelles3 1 2 3 Universidad de Oriente. Lic. Lic. siendo las primeras las que con mayor frecuencia se asociaron al uso de analgésicos y antihipertensivos. Dra. Marisleisis Silveira Palacio1. Evelyn Galano Frutos2. Lic.cu Resumen Se realizó un estudio de casos y controles con el objetivo de establecer la relación causa. Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos.MALFORMACIONES CONGÉNITAS ASOCIADAS AL USO DE FÁRMACOS Dr C Isis Beatriz Bermúdez Camps1.05 y el análisis de porcentaje como medida de resumen para variables cualitativas.9% de las mujeres que estuvieron expuestas a el. desde enero del 2000 hasta enero de 2005. Las afecciones cardiovasculares.

.Baquero.7% de los facultativos requieren de acciones de capacitación acerca de esta temática. Los antihipertensivos en correspondencia con la patología asociada más frecuente. HOSPITAL GUILLERMO LUIS FERNÁNDEZ HERNÁNDEZ. fueron los que provocaron el mayor número de interacciones.BAQUERO ENEROMARZO 2004. Lic. Marelis Pantoja Blanco Hospital Guillermo Luis Fernández Hernández. Yudelis Cabrejas Martínez. CONOCIMIENTO DEL PERSONAL MEDICO Lic. utilizándose para su tratamiento varios medicamentos que interaccionan y provocan un mal manejo de estos pacientes. con el objetivo de diabéticos egresados del Hospital Guillermo Luis Fernández Hernández-Baquero determinar interacciones de los hipoglucemiantes con otros medicamentos. Obteniendo como resultado que en el 96. Se determinó que el 86. es una enfermedad con muchas complicaciones.5% ocurren en la fase farmacodinámica. por lo que se realizó un estudio. descriptivo utilizando la historia clínica de 64 en el período Enero-Marzo 2004.5% son riesgosas y el 66. Cuba E-mail: phernandez@emni. Holguín.minbas. clasificando las mismas e identificando que patología asociada y que medicamento influyó más en la aparición de las mismas y se realizó una encuesta a los 45 médicos vinculados a la atención hospitalaria de estos pacientes para identificar las necesidades de información sobre esta temática.cu Resumen La Diabetes Mellitus constituye una de las primeras causas de ingreso hospitalario. de ellas el 73.INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS EN PACIENTES DIABÉTICOS.moa. pacientes las observacional.9 % de estos pacientes ocurren interacciones medicamentosas con los hipoglucemiantes.

Dr. Se realizaron 37 sugerencias para un 100% de aceptación. Guillermo Castro Garza Dirección Provincial de salud Holguín Hospital Pediátrico “Octavio de la Concepción y Pedraja” E-mail: lcampana@hpuh. Se detectaron un total de 33 PRM siendo los de mayor frecuencia los relacionados con la efectividad y seguridad. El 80% de los pacientes obtuvo resultados globales positivos tras el ejercicio de la atención farmacéutica y el farmacéutico desarrolló sus actividades en el orden correctivo. Lilian Teresa Campañá García. además se analizó la aceptación de los facultativos frente a las sugerencias realizadas. Margarita Monert Hernández. resolver y prevenir los problemas relacionados con medicamentos en veinte pacientes pediátricos con asma bronquial que recibían tratamiento ambulatorio en el área de salud “René Ávila”. preventivo y educativo. . Lic.cu Resumen Se realizó un estudio prospectivo y de intervención entre los meses de enero a mayo del 2005 con el propósito de desarrollar un programa de atención farmacéutica que posibilitara identificar. atendidos en la consulta de alergia de este policlínico y en la farmacia especial.sld.hlg. Se determinaron y cuantificaron las intervenciones y sugerencias para la solución de los PRM.ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON ASMA BRONQUIAL Lic.

y el uso de la polifarmacia fue inadecuado. Lic. con el fin de evaluar las prescripciones de Digoxina en el periodo de enero del 2003 – diciembre del 2003. Cuba e-mail: leom@toa. cardiopatía isquemica. trabanca@infosol. se detectaron 242 problemas relacionados con medicamentos PRM. .cu. Trabanca Beltrán Hospital General Docente “Octavio de la Concepción y la Pedraja” .48 % de las prescripciones del fármaco resultaron ser inadecuada. existieron combinaciones medicamentosas inadecuadas. cardiopatía ateroesclerotica.gtm.gtm. Se emitieron recomendaciones al respecto.sld.cu Resumen Se realizó un estudio descriptivo-cualitativo del tipo prescripción -indicación en el municipio de Baracoa. el 63.23% de esto obtuvo la categoría de facultativo sin conocimiento en la prescripción de Digoxina.sld. Se realizaron 84 prescripciones de Digoxina. que contenía información acerca de la Digoxina. cardiopatía hipertensiva.PRESCRIPCIÓN DE DIGOXINA EN EL ÁREA DE SALUD BARACOA ESTE Lic. Leodelis Cardoza Mendoza. Yudeisi A. Se le aplicó un cuestionario a 22 facultativos. las cuales estuvieron indicada en la insuficiencia cardiaca. El 90. debido que se prescribe el fármaco en patologías que no debe de usarse.

E-mail: fpmenc@cairo. Lic. Tania Santos Morell Farmacia Principal Municipal Encrucijada. longitudinal y prospectiva. con la finalidad de establecer medidas que lleven a un uso más racional de los mismos. De los encuestados 85 conocían el modelo de notificación espontánea pero solo lo habían utilizado 67 de ellos. tania@dps. De los encuestados solo 6 evalúan sus conocimientos como buenos. que se basó fundamentalmente en la aplicación de encuestas a 100 trabajadores de la Salud en el municipio de Encrucijada en el año 2004 . Solamente 3 encuestados notifican la reacción siempre aunque el paciente halla consumido varios medicamentos y no se pueda precisar cual de ellos es el causante de la RAM y el resto notifican la reacción solo si pueden precisar exactamente el medicamento que la causa. exp.vcl. Lisandra Castellón Naranjo.sld.cu Resumen La Farmacovigilancia es el conjunto de procedimientos destinados a determinar posible causalidad. 34 encuestados evalúan sus conocimientos como regular y el resto evalúan sus conocimientos como mal. el resto piensa que se producen a sobredosis de este.EVALUACIÓN DE CONOCIMIENTOS SOBRE FARMACOVIGILANCIA A PROFESIONALES DE LA SALUD Lic. Ivonne Torres Chaviano. Los resultados obtenidos muestran la necesidad de capacitación de este tema que poseen los trabajadores de la salud del municipio: Solo 2 encuestas fueron evaluadas de Bien (B).. frecuencia de aparición y gravedad de eventos ocasionados por el uso de productos farmacéuticos en su etapa de comercialización. .sld. Lic. 46 encuestas fueron evaluadas de Regular( R) y 52 encuestas fueron evaluadas de Mal (mal). Solamente 48 encuestados piensan que las reacciones adversas a medicamentos(RAM) son un efecto indeseados a dosis normales del fármaco.cu. En este trabajo se realizó una investigación descriptiva.ssp.

forman un grupo heterogéneo de elementos a tener en consideración a la hora de establecer prioridades para resolver aquellos aspectos relacionados con la farmacoterapia de los pacientes que son detectados durante el seguimiento farmacoterapéutico por parte del farmacéutico asistencial o comunitario. ocollado2002@Yahoo.EVALUACION DE LAS SITUACIONES INADECUADAS EN EL USO DE LOS MEDICAMENTOS MEDIANTE LA ATENCION FARMACEUTICA Lic. Estos desde el punto de vista ético y profesional podemos considerarlos como Situaciones Inadecuadas en el Uso de los Medicamentos (SIUM). En nuestro sistema de salud existen las SIUM. Camagüey. Cuba E-mail: asisturcmg@enet. Juditka Lourdes Aguilar Fuster Clínica Internacional Playa Santa Lucia.es Resumen La Atención Farmacéutica se sustenta sobre tres funciones primordiales dirigidas al paciente: identificar los Problemas Relacionados con los Medicamentos (PRM) potenciales y reales.cu. mblanco@qui. pero generalmente no se analizan a profundidad en muchos de los casos pues son incluidas o excluidas de los mismos.cu . Oscar Guillermo Collado García.edu. Se propone una visión tanto conceptual y practica de las SIUM así como un análisis integral de las mismas haciendo énfasis en las posibles contribuciones del farmacéutico a su prevención.reduc. debido a que las mismas pueden depender o no del prescriptor. Lic. Sin embargo es conocido en la actualidad que los PRM son resultados intermedios y conjuntamente con los Problemas Relacionados con la Utilización de los Medicamentos (PRMU) y los Errores de Medicación. . resolver los PRM reales y prevenir los PRM potenciales.

Digoxina. ocollado2002@Yahoo.cu. Cefazolina y Nifedipino entre otros. Salbutamol. mblanco@qui. Juditka Lourdes Aguilar Mercedes Suárez Marrero. Camagüey. Digoxina. como adultos y ancianos presentaron problemas en sus esquemas terapéuticos.edu. Oscar Guillermo Collado García. tanto niños. Se obtuvo como resultado importante que un elevado numero de pacientes.reduc. En los niños predominaron las bajas dosis de medicamentos muy utilizados como: Aminofilina. Amikacina. Clínica Internacional Playa Santa Lucia.cu. . En los adultos y ancianos se observaron posibles interacciones medicamentosas en el 43% de los casos. Prednisona.es Resumen Se realizó el presente estudio para destacar la importancia de la información que aporta la farmacovigilancia para los servicios farmacéuticos para lo cual se desarrollo un estudio descriptivo entre los meses de Enero de 1996 a Enero de 2004 en dos Servicios de Farmacia correspondientes a dos hospitales de la ciudad de Camagüey. Fuster. Penicilina G. Cuba E-mail: asisturcmg@enet. Lic.LA FARMACOVIGILANCIA COMO PRIMERA ETAPA DEL DESARROLLO PROFESIONAL DEL FARMACEUTICO EN LOS SERVICIOS FARMACEUTICOS ASISTENCIALES Lic. Se elaboro el Perfil farmacoterapéutico con la información procedente de las historias clínicas y el reporte de las RAM. Cefotaxima. así como RAM en el 80% de estos pacientes. Lic. Los medicamentos en los que se detectaron con mayor frecuencia los aspectos anteriores fueron: Aminofilina. En todos los casos se analizaron los esquemas terapéuticos para la identificación de los posibles errores al compararlos con la literatura actualizada.

cu Resumen Se elaboró la Guía Farmacoterapéutica para el Hospital Oftalmológico" Ramón Pando Ferrer. dosis y vía de administración.GUÍA FARMACOTERAPÉUTICA DEL HOSPITAL OFTALMOLÓGICO DOCENTE “PANDO FERRER” MSc Sunilda Corella Aldama1. MSc Edita Fernández de Manzano2 1 2 Hospital Oftalmológico Docente" Ramón Pando Ferrer" Instituto de Farmacia. la primera está formada por los medicamentos incluidos en la misma y de los que aparece información relacionados con la composición.Alimento de la Universidad de la Habana E-mail: farmhpferrer@infomed. . Su elaboración formó parte del proyecto priorizado de la Institución que se propone eleva la calidad asistencial. La segunda parte está formada por las Políticas de Medicamentos establecidas por cada Servicio del Hospital. indicaciones. MSc María de las Mercedes Cuba Venereo2. primera de su tipo en el país. pues la existencia de este material facilitará la elección crítica de medicamentos y favorecerá de una terapéutica más racional y segura. La Guía consta de dos partes.sld. en la que fueron incluidos 328 medicamentos. reacciones adversas. Los mismos se seleccionaron a partir del Cuadro Básico de Medicamentos del Hospital y que fueron de uso oftálmico exclusivo o que aparecieran declarados en las políticas de medicamentos de cada servicio. contraindicaciones. Dr C Caridad Sedeño Argilagos2. Así mismo se incluyeron otro grupo de medicamentos importados o de donación que no forman parte del Cuadro Básico de Medicamentos pero son de utilización oftálmica.

Prado González Leticia HOSPITAL PEDIATRICO DOCENTE “JUAN M. el peso(29) y la dosis total(25) fueron los que mas se encontraron seguidos por los errores por incorrección(11) que tanto daño pueden ocasionar. MATERIAL Y MÉTODO: Se estudiaron 143 prescripciones de antibióticos en el servicio en el año 2004 y se analizaron los errores de prescripción que mas se encontraron. OBJETIVO: Demostrar la necesidad de un mayor control de las prescripciones de antimicrobianos. Cruz-Alvarez Cantos. DISCUSIÓN: Todos los resultados se corresponden con la literatura revisada. . Iván. RESULTADOS: Los errores que mas se encontraron fueron los errores por omisión y dentro de estos la edad(51). MSc. la dosis diaria(42). CUBA Resumen INTRODUCCIÓN: Los antimicrobianos son los medicamentos que mas frecuentemente se indican en el servicio de cirugía pediátrica ya que son las operaciones que lo requieren las de mayor incidencia en el servicio.ERRORES DE PRESCRIPCIÓN DE ANTIMICROBIANOS EN UN SERVICIO DE CIRUGÍA PEDRIÁTICA Dr. CONCLUSIÓN: Con estos resultados nos propusimos y pusimos en práctica una serie de medidas de control por la farmacia y el responsable del comité fármaco terapéutico del servicio durante este año para disminuir en todo lo posible estos errores. MARQUEZ”.

Instituto de Farmacia y Alimentos. etc). . destacándose entre todos el proceso de elaboración de formulaciones magistrales y oficinales. Una vez procesada la información se demostró que no existen grandes diferencias entre las diferentes regiones del país en cuanto a la estructura física y organizativa. María de las Mercedes Cuba Venereo. así como en el déficit de profesionales farmacéuticos en correspondencia con el número de camas y complejidad del hospital. Se puede plantear por tanto que a nivel nacional existen dificultades desde el punto de vista estructural y de procesos en el funcionamiento de los Servicios Farmacéuticos Hospitalarios.CALIDAD EN LOS SERVICIOS FARMACÉUTICOS HOSPITALARIOS: UN ENFOQUE BASADO EN PROCESOS MSc. En ellos se evaluaron aspectos relacionados con la estructura física y organizativa.cu. Dr C Caridad Sedeño Argilagos. equipamiento para el análisis e inexistencia de documentación actualizada de referencia para la realización de dicha actividad. Ana Lidia Monzón Ebans. así como cada uno de los procesos que allí se desarrollan (selección. Dirección Nacional de Farmacia. Otro aspecto analizado es la inexistencia en muchos casos de una adecuada documentación de cada uno de los procesos que se realizan en dichos servicios y la ausencia de un Manual de Normas y Procedimientos actualizado que les permita realizar un adecuado trabajo. para las que existen dificultades de suministro de materias primas. Lic.cu Resumen Se realizó una visita al Servicio Farmacéutico de 41 Hospitales Generales y Clínico Quirúrgicos de todo el país con el objetivo de evaluar el funcionamiento de los mismos.sedeno@infomed.uh. centralizándose las dificultades en la escasez de materias primas y equipamiento necesario para la elaboración de formulaciones en el dispensario de los mismos. E-mail: mcuba@ifal. Cada uno de los procesos analizados presentaron las mismas dificultades en cada región.sld. Lic. adquisición. caridad. Marilda Pérez Romero.

espectro de acción. Los trece siguientes. Por último. fenicoles. cefalosporinas. monobactámicos.sld. de los que se abordan: recuento histórico. glicopéptidos e imidazoles. Manuel Cué Brugueras**. entiéndase: penicilinas. mecanismo de acción. sobre los grupos de antimicrobianos de uso sistémico más empleados. carbapenémicos. los dos capítulos finales tratan sobre los nuevos tipos de antimicrobianos y los antimicrobianos futuristas.ACTUALIZACIÓN EN ANTIMICROBIANOS Dr. los dos primeros tratan sobre el panorama infeccioso actual y las consideraciones previas a la antibioticoterapia. quinolonas. Dra. . aplicaciones clínicas y dosificación. aminoglucósidos. mecanismos de resistencia. clasificación química.cu Resumen Se presenta un libro manual actualizado sobre antimicrobianos de uso sistémico con 17 capítulos. estructura química. tetraciclinas. Cuba E-mail: cue@infomed. efectos adversos. difusión y excreción. Cuba Hospital Universitario “Pedro Borras”. Rosa Salup Díaz*** * ** *** Hospital Universitario “Manuel Fajardo”. inhibidores de betalactamasas asociados a penicilinas. macrólidos. Lic. Moisés Morejón García*. De ellos. Cuba Centro Nacional de Información de Ciencias Médicas. lincosamidas.

cuáles son los medicamentos priorizados para el tratamiento de esta afección y las edades de mayor incidencia de las enfermedad.sld. atendidos en nuestra farmacia. . Teniendo en cuenta estas consideraciones se realizó un estudio retrospectivo de indicación y prescripción de antihipertensivos controlado por certificados médicos de los 10 consultorios correspondientes al área de salud. se hizo un análisis de costo / Indicación y costo / tratamiento de la población estudiada.cu Resumen En Cuba la segunda causa de muerte de la población resulta ser la HIPERTENSIÓN ARTERIAL por lo que en el presente estudio se investiga acerca de la calidad de vida de pacientes Hipertensos. Empresa Provincial de Medicamentos del Este.diciembre del 2004. Como resultado la población predominante fueron las geriátricas. E-mail: farmhcoct@infomed. el medicamento de mayor consumo y prescripción fue el Captopril 25 mg.EVALUACIÓN DE LA CALIDAD DE VIDA EN PACIENTES HIPERTENSOS EN UN ÁREA DE SALUD MSc Ana Luisa Cumaná Pérez. En los meses comprendidos de enero .

66% de las prescripciones médicas.uo. El error predominante fueron las Interacciones Medicamentosas Riesgosas con un 51%. Cuba Hospital General “Dr. Lic. Beatriz Ramos Torres. Cuba E-mail: dupotey@cnt. Los grupos farmacológicos más consumidos fueron los Antihipertensivos (76. al no prevenir la ocurrencia de los errores de medicación detectados.cu Resumen Se realizó un estudio descriptivo prospectivo con el objetivo de caracterizar farmacoterapéuticamente el Sistema Tradicional de Distribución de Medicamentos en el Servicio de Enfermedades Cerebrovasculares del Hospital General “Dr. Se demostraron las desventajas proporcionadas por el Sistema Tradicional de Distribución.60 % del total de pacientes hospitalizados.81%). Niurka María Dupotey Varela. . la identificación de los grupos farmacológicos más utilizados. las cuales se presentaron en el 68.18% de tratamientos con errores de transcripción. las Vitaminas (75.SISTEMA DE DISTRIBUCIÓN DE MEDICAMENTOS TRADICIONAL EN UN SERVICIO DE ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES MSc. en las solicitudes de medicamentos a Farmacia que representaron 5876 unidades medicamentosas. debido a la insuficiente intervención del profesional farmacéutico en el proceso de distribución de la medicación a administrar. Se detectaron 1100 errores de medicación. Juan Bruno Zayas”. Mae Mara Pupo Perera. Se determinó un 74.edu. Rebeca Veranes Valdéz Universidad de Oriente. Lic.46 %).84%) y los Antioxidantes (72. y de los errores de transcripción en la confección de las solicitudes de medicamentos a Farmacia. Se realizó la caracterización del funcionamiento del sistema de distribución. Juan Bruno Zayas” del municipio Santiago de Cuba. la detección de los errores de medicación relacionados con la prescripción médica. Lic. durante el período de Febrero – Abril del año 2005. en el 69.

Mae Mara Pupo Perera. en los que predominaron las Interacciones Medicamentosas Riesgosas con un 40.uo. Karell Matos Sánchez. Se realizó la caracterización del funcionamiento del sistema de distribución. Hospital General “Dr. . en las solicitudes de medicamentos a Farmacia que representaron 432 unidades medicamentosas. las cuales se presentaron en el 52. Yeleisy Fernández Zuasnábar. durante el período de Febrero – Abril del año 2005. la detección de los errores de medicación relacionados con la prescripción médica.04% de tratamientos con errores de transcripción.edu.8%. Juan Bruno Zayas” E-mail: dupotey@cnt. MSc.08% del total de pacientes hospitalizados. al no prevenir la ocurrencia de los errores de medicación detectados. Los grupos farmacológicos más consumidos fueron las Vitaminas (80. Juan Bruno Zayas” del municipio Santiago de Cuba. Universidad de Oriente. Lic. Lic.SISTEMA DE DISTRIBUCIÓN DE MEDICAMENTOS TRADICIONAL EN UN SERVICIO DE NEUROLOGÍA. Se determinó un 17. debido a la insuficiente intervención del profesional farmacéutico en el proceso de distribución de la medicación a administrar. Niurka María Dupotey Varela. Se demostraron las desventajas proporcionadas por el Sistema Tradicional de Distribución. la identificación de los grupos farmacológicos más utilizados. RESUMEN Se realizó un estudio descriptivo prospectivo con el objetivo de caracterizar farmacoterapéuticamente el Sistema Tradicional de Distribución de Medicamento en el Servicio de Neurología del Hospital General “Dr. Lic.cu.33%). Se detectaron 125 errores de medicación relacionados a la prescripción médica.. y de los errores de transcripción en la confección de las solicitudes de medicamentos a Farmacia.21%) y los Analgésicos No Esferoidales (58.

Mae Mara Pupo Perera.uo. .84%) y los Antioxidantes (72. Cuba E-mail: dupotey@cnt. Niurka María Dupotey Varela.66% de las prescripciones médicas.cu Resumen Se realizó un estudio descriptivo prospectivo con el objetivo de caracterizar farmacoterapéuticamente el Sistema Tradicional de Distribución de Medicamentos en el Servicio de Enfermedades Cerebrovasculares del Hospital General “Dr.SISTEMA DE DISTRIBUCIÓN DE MEDICAMENTOS TRADICIONAL EN UN SERVICIO DE ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES MSc. Los grupos farmacológicos más consumidos fueron los Antihipertensivos (76.60 % del total de pacientes hospitalizados. Se demostraron las desventajas proporcionadas por el Sistema Tradicional de Distribución. Cuba Hospital General “Dr. El error predominante fueron las Interacciones Medicamentosas Riesgosas con un 51%. Juan Bruno Zayas” del municipio Santiago de Cuba. y de los errores de transcripción en la confección de las solicitudes de medicamentos a Farmacia. Rebeca Veranes Valdéz Universidad de Oriente. las Vitaminas (75. Lic. Beatriz Ramos Torres. Lic. en el 69.18% de tratamientos con errores de transcripción. debido a la insuficiente intervención del profesional farmacéutico en el proceso de distribución de la medicación a administrar. Lic. Juan Bruno Zayas”. en las solicitudes de medicamentos a Farmacia que representaron 5876 unidades medicamentosas. Se detectaron 1100 errores de medicación. al no prevenir la ocurrencia de los errores de medicación detectados. Se determinó un 74.edu. Se realizó la caracterización del funcionamiento del sistema de distribución. durante el período de Febrero – Abril del año 2005. la identificación de los grupos farmacológicos más utilizados.81%).46 %). las cuales se presentaron en el 68. la detección de los errores de medicación relacionados con la prescripción médica.

Los grupos farmacológicos más consumidos fueron las Vitaminas (80. en los que predominaron las Interacciones Medicamentosas Riesgosas con un 40. Se detectaron 125 errores de medicación relacionados a la prescripción médica. Karell Matos Sánchez. . Niurka María Dupotey Varela. durante el período de Febrero – Abril del año 2005. Lic. RESUMEN Se realizó un estudio descriptivo prospectivo con el objetivo de caracterizar farmacoterapéuticamente el Sistema Tradicional de Distribución de Medicamento en el Servicio de Neurología del Hospital General “Dr. Juan Bruno Zayas” E-mail: dupotey@cnt. Lic. en las solicitudes de medicamentos a Farmacia que representaron 432 unidades medicamentosas. Se demostraron las desventajas proporcionadas por el Sistema Tradicional de Distribución. MSc. Se realizó la caracterización del funcionamiento del sistema de distribución.21%) y los Analgésicos No Esferoidales (58. Se determinó un 17. Lic.uo.edu. Mae Mara Pupo Perera.SISTEMA DE DISTRIBUCIÓN DE MEDICAMENTOS TRADICIONAL EN UN SERVICIO DE NEUROLOGÍA. la detección de los errores de medicación relacionados con la prescripción médica. Hospital General “Dr. la identificación de los grupos farmacológicos más utilizados.cu. al no prevenir la ocurrencia de los errores de medicación detectados..8%. debido a la insuficiente intervención del profesional farmacéutico en el proceso de distribución de la medicación a administrar.33%). Juan Bruno Zayas” del municipio Santiago de Cuba. las cuales se presentaron en el 52. Yeleisy Fernández Zuasnábar.08% del total de pacientes hospitalizados.04% de tratamientos con errores de transcripción. y de los errores de transcripción en la confección de las solicitudes de medicamentos a Farmacia. Universidad de Oriente.

detectados en 2 de los 12 pacientes. observándose que el de mayor frecuencia era el PRM 2 (El paciente usa medicamentos que no necesita). El menos frecuente fue el PRM 4 (El paciente usa una pauta o dosis inferior a la que necesita). que fueran diabéticos tipo II. E-Mail: dpf@cucalambe. Se utilizó el método de cálculo porcentual para exponer los resultados. Liliubis Peña Laguna Dirección Provincial de Salud.ltu. . Fueron identificados 28 PRM.ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN PACIENTES ANCIANOS CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 Y OTRAS PATOLOGÍAS ASOCIADAS Lic Daiosmy Espinosa Palacio. con mayor frecuencia se observaron 2 PRM por paciente. seguido del PRM 5 (El paciente usa una pauta o dosis superior a la que necesita) y el PRM 6 (El paciente usa un medicamento que le provoca una reacción adversa aaaa medicamentos).que estuvieran utilizando medicamentos.cu Resumen Se realizó y estudio de intervención seleccionando 15 pacientes de entre los que acuden a la Farmacia Principal Municipal de Las tunas. Se le ofertó el servicio de Seguimiento del Tratamiento Farmacológico. También se comprobó una alta incidencia de aparición de ReaccionesAdversas en un grupo de medicamentos. con el objetivo de detectar los posibles Problemas Relacionados con Medicamentos (PRM) e intervenir con el objetivo de prevenirlos o resolverlos. Pudimos conocer tambien que el número máximo de PRM detectado en por paciente fue de 4.sld. con alguna patología asociada. Se efectuaron encuestas a cada uno de ellos y se elaboró el Perfil Farmacoterapéutico. Se corrobora que la patología asociada más frecuente en los pacientes diabéticos resultó ser las afecciones cardiovasculares.

el paciente demora mucho tiempo para adquirir los medicamentos. la divulgación no es totalmente efectiva.ltu. Comprobar el cumplimiento del sistema de información a pacientes y facultativos. 185 pacientes consideran que le brindar información adecuada a cerca de la existencia de medicamentos que necesitan. excluyendo los niños y personas retrasadas mentales. a partir del método del análisis porcentual. respondieron que solo adquirían algunos de los medicamentos que iba a comprar a la farmacia. 213 pacientes respondieron que si le brindan información de los fitofármacos que se expenden.EVALUACIÓN DE LA CALIDAD DE LA ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN FARMACIAS PRINCIPALES MUNICIPALES DE LAS TUNAS Lic. Se determinó el porciento de las respuestas dadas. 107 personas respondieron que deben esperar más de 25 minutos para poder adquirir el medicamentos. se localiza adecuadamente los medicamentos en otras unidades. Las Tunas. Daiosmy Espinosa Palacio 50 créditos Dirección Provincial de Salud. 5 farmacias a encuestar (ver ANEXO 1). Se conoció que la mayoría de los pacientes encuestados (143).cu Resumen Se realizó un estudio descriptivo. Se aplicaron las encuesta a los pacientes que acudían a las farmacias (ver anexo 2). Se concluye que los pacientes tiene la farmacia en un lugar de fácil acceso. . con el objetivo de Evaluar la calidad de la atención farmacéutica en las FPM. sin no se encuentra disponible en la unidad.sld. Comprobar el uso de la Medicina Natural y Tradicional y Documentar los resultados. 246 pacientes respondieron que si le facilitan y localizan el medicamento. 132 pacientes respondieron que si están informados de los medicamentos que necesitan receta médica. tomando como muestra de los 8 Farmacias Principales Municipales de la provincia. Cuba E-Mail: dpf@cucalambe. El número de encuestados por farmacias debía ser mayores de 50. Se pasó a procesar las encuestas de cada unidad y posteriormente las 5 farmacias escogidas. reciben una adecuada información sobre los mismos. 142 personas contestaron que siempre adquiere los medicamentos de tarjeta control que necesitan.

donde el universo de trabajo estuvo conformado por 82 pacientes ingresados en el Hospital Clínico Quirúrgico Universitario “Carlos Manuel de Céspedes” de Bayamo con bronconeumonía bacteriana. para evaluar la calidad de la prescripción médica en esta afección. En nuestra provincia actualmente la Bronconeumonía Bacteriana es una de las principales afecciones respiratoria de mayor incidencia en la población adulta.6 %. Bayamo.Marzo del 2005. por lo que en todos los casos la misma estuvo indicada adecuadamente. La frecuencia de administración y la vía fueron adecuadas en todos los casos. Se detectaron un total de 45 pacientes con IM. ENERO.8% correspondían a las edades comprendidas entre 68-83 años. de 84-99 años el 20.cu Resumen Uno de los grandes problemas de salud en la actualidad a nivel mundial lo constituyen las infecciones respiratorias agudas (IRA) Las mismas son la principal infección causal. el 26. Granma.sld. de 52-67 años. .TERAPÉUTICA ANTIMICROBIANA DE LA BRONCONEUMONÍA BACTERIANA EN EL HOSPITAL CARLOS MANUEL DE CÉSPEDES. en el período comprendido entre los meses de Enero.FEBRERO DEL 2005 Espronceda A Dirección Provincial de Salud. observándose que el medicamento más prescripto fue la penicilina cristalina. de indicación–prescripción. con penicilina cristalina. Se realizó un estudio descriptivo-retrospectivo. coincidiendo esto con lo reportado en la literatura. Como podemos apreciar en nuestro estudio la edad que más predominó fue la geriátrica. no siendo así con la duración del tratamiento que resultó ser inadecuada ya que los pacientes incluso afébriles se le extendía el tiempo del tratamiento hasta 4 días. Cuba E-mail: aymereyes.grm@infomed. considerada de riesgo para el paciente. el 37. Del total de pacientes tratados. dentro de éstas.7 % y de 36-51 años el 14. la de mayor incidencia correspondió a la Digoxina/ Furosemida.8 %. En el período se identificaron un total de 7 antibióticos. teniendo en cuenta el período en que fue utilizado el fármaco y el promedio de estadía hospitalaria. según datos estadísticos recientes que provocan mayor mortalidad en los distintos países del mundo.

Existió predominio del grupo etáreo de 40-60 años con 51 pacientes (48. seguido del de mayores de 65 años con 26 pacientes (24. conociéndose que este medicamento produce además ginecomastia. desorientación. alucinaciones. resulta llamativo que casi el 25% de los pacientes a quienes se le prescribió Cimetidina pertenezcan al grupo de edades mayores de 65 años. . Se le indicó a 49 pacientes masculinos. gasto este que influye en la economía de los pacientes así como en la calidad de vida de los mismos.cu Resumen Se realizó un estudio descriptivo y retrospectivo sobre la prescripción-indicación de Cimetidina en pacientes inscriptos en la Farmacia Principal Municipal (FPM) de Bayamo durante el periodo Enero-Marzo del 2005. que incluyen inquietud. Granma. Bayamo. agitación. cuando conocemos que este fármaco provoca alteraciones del Sistema Nervioso Central (SNC). entre otras. al igual que la entrevista arrojó que no habían tenido otra terapia para erradicar el Hlicobacter Pilory anterior a la aplicación de la Cimetidina. y disminución temporal del número de espermatozoides en ocasiones se presenta impotencia en este sexo.10.5%). Todos los pacientes en estudio llevaban hasta 1 año y más consumiendo el fármaco. de los cuales el 42% pertenecía al grupo de 40-60. infiriéndonos además prescripción irracional de Cimetidina. así como una entrevista directa a los pacientes. Espronceda A Dirección Provincial de Salud.00 existiendo una diferencia de $ 10. realizándose una revisión de todos los certificados del medicamento en estudio.PRESCRIPCIÓN DE CIMETIDINA EN PACIENTES PERTENECIENTES A UN ÁREA DE SALUD DEL MUNICIPIO DE BAYAMO. cuba aymereyes. Se utilizó el porcentaje como método estadístico. confusión.grm@infomed. las cuales suelen presentarse con mayor frecuencia en ancianos.90 sin embargo en este estudio se comprobó que el gasto promedio por paciente era de $ 26.sld. El costo promedio de una prescripción adecuada de este fármaco es de $ 15.7%).

las principales enfermedades asociadas: insuficiencia isquémica y diabetes mellitus. Los resultados fueron expresados en números absolutos y por ciento. se realizo un estudio descriptivo y retrospectivo con todos los pacientes que poseían certificados en la Farmacia Comunitaria Especial de atención al área de salud perteneciente al poblado de Ceballos durante el periodo de junio 2004 a junio 2005.ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO DE LAS PRESCRIPCIONES DE CAPTOPRIL EN EL POBLADO DE CEBALLOS: JUNIO 2004 A JUNIO 2005 Lic. Se contenían los datos excluyeron 9 pacientes porque sus certificados necesarios.cu Resumen: Con la finalidad de describir el comportamiento de la prescripción y usos del Captopril en una población de hipertensos.59 años con predominio del sexo femenino.sld. Ciego de Avila. la causa cardiaca. Se obtuvo que el mayor número de pacientes hipertensos se corresponde con el grupo de edad de 40 . Dianelys de la Caridad Faz Mora. cardiopatía fundamental que ocasiona el incumplimiento terapéutico es la ocurrencia de RAM y las especialidades son los MGI y clínicos. . Se revisaron todos los certificados del Captopril emitidos por los facultativos y que cumplían con lo requerido para la investigación.cav. Winifred Álvarez Moreno Farmacia 08-08-641 Ceballos. Lic. Cuba e-mail: epfo@trocha. La muestra fue no de 205 pacientes.

Salbutamol spray. Cuba e-mail: epfo@trocha. Glibenclamida y Cimetidina. se trazaron además como objetivos específicos determinar los grupos farmacológicos más usados. Clortalidona. Nitropental 20 mg. Dianelys de la Caridad Faz Mora Empresa Provincial de Farmacias y Opticas Ciego de Avila.cu Resumen: En este trabajo se presenta un estudio descriptivo y retrospectivo del comportamiento de los inscriptos de la provincia comparando 2003 y 2004. en las vías respiratorias. diuréticos. se procesaron y los resultados se presentaron en gráficos y tablas para mejor interpretación. los medicamentos. mas usados Captopril 25 mg. Winifred Álvarez Moreno. .sld.Todos estos productos con tasa elevada en municipio Ciego de Avila y con tendencia a incrementarse. teniendo en cuenta el procedimiento establecido por el Centro de Desarrollo de la Farmacoepidemiología. Lic. La base de datos se obtuvo de los informes mensuales de las tasas.ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO DE INSCRIPTOS EN LA PROVINCIA COMPARANDO 2003 Y 2004 Lic. coincidiendo estos resultados en ambos años. los productos mas usados en cada grupo y los municipios con tasa mas elevada.cav. Como conclusiones grupos farmacológicos medicamentos que actúan tenemos: los más usados son los medicamentos cardiovasculares. El objetivo general fue conocer el comportamiento de los pacientes que adquieren medicamentos de tarjeta control. Para su realización se analizaron los inscriptos vigentes en las 92 farmacias del territorio. hormonas y otros agentes endocrinos y medicamentos para afecciones del TGI.

Se evaluaron aspectos relacionados con la confección de la receta. 2005 Lic. Ismarys Alfonso Orta . tomando en cuenta los errores percibidos durante la llegada de recetas de drogas a la farmacia. Joel Fernàndez Ruiz. lo cual evidencia la necesidad de llevar a cabo un entrenamiento sobre el tema. prescripción y dispensación. Se consideró que había conocimiento adecuado de la temática cuando se respondía correctamente más del 80% de las preguntas (>8 de 10). apertura y cierre de expedientes. Lic. Odalys García Arnao. Resumen Los estupefacientes constituyen un grupo farmacológico que actúa sobre el SNC. buscando su dominio en el tema. nivel de conocimiento intermedio cuando acertaban entre 60 y 80% (entre 6 y 8) y escaso para menos del 60% (<6 de 10). provocando alteraciones importantes en el comportamiento del individuo. donde se aplicaron encuestas a los médicos. Por tal motivo se ha decidido llevar a cabo este estudio con el objetivo de determinar el nivel de conocimiento que tienen los médicos sobre las normas que regulan su ruta. los cuales con no poca frecuencia son desconocidas por el personal médico. Esto ha obligado a las autoridades a dictar una serie de normas y regulaciones para su distribución. mientras que nivel escaso y adecuado 14 cada uno (17. la mayoría de ellas mostraron un nivel de conocimiento intermedio (52 para un 65%). HOSPITAL GENERAL CALIXTO GARCÍA. que los han convertido en medicamentos blancos para el desvío ilícito. Para determinar este nivel de conocimiento se realizó un estudio exploratorio y transversal. Dra. MSc.5%) . Se realizaron 80 encuestas. Lourdes González Valcárcel. manipulación directa del medicamento y pérdida o rotura del fármaco y/o recetario.NIVEL DE CONOCIMIENTO DE LOS MÉDICOS SOBRE NORMAS Y REGULACIONES DE LOS ESTUPEFACIENTES.

en ocasiones. Los resultados del mismo se expresan a través de variables cualitativas y cuantitativas extraídas de la entrevista al paciente y procesadas a través de valores porcentuales y cálculos de costos. Emilia Delgado. el Ciprofloxacino y el Sulfaprín. . Sin embargo. evitando complicaciones. utilizando como método de trabajo la entrevista. De su empleo correcto depende en gran medida que se logre vencer un proceso infeccioso grave. tomando como referencia a todos aquellos pacientes diagnosticados con sepsis que acudieron a las unidades de farmacia del área Elpidio Berovides. los mismos deben ser objeto de vigilancia ya que su prescripción.cu Resumen En nuestro medio la patología infecciosa ocupa un lugar importante entre los motivos de consulta de atención primaria de salud lo que conlleva a un aumento del uso de antimicrobianos y por ende a un incremento en las compras de estos fármacos. Lic. Los mismos demuestran que los antimicrobianos más prescritos fueron la Tetraciclina. no es adecuada ni racional. Cuba E-mail: yahelin@ifal2. MSc. Por último.06. Mónica Pisonero Instituto de Farmacia y Alimentos. Teniendo en cuenta los aspectos anteriormente señalados es que decidimos realizar un estudio de indicación-prescripción de antibióticos con el objetivo de evaluar dichos elementos en un área de salud del municipio La Lisa. las infecciones más frecuentes las de las vías respiratorias altas. Lic. la pertinencia de la prescripción fue incorrecta en el 62.uh.6% de los casos y se detectaron cinco interacciones medicamentosas adversas. es importante destacar que la Educación al Paciente fue deficiente en el 77% de los casos y que el gasto total por concepto de prescripciones incorrectas fue de $ 583.ESTUDIO DE PRESCRIPCIÓN – INDICACIÓN DE ANTIMICROBIANOS EN UN ÁREA DE ATENCIÓN PRIMARIA DE SALUD. Universidad de la Habana. Rodolfo López. Yahelín Ferrer.

es Resumen Objetivo: Describir el uso de los medicamentos en pacientes ingresados en el hogar en diferentes áreas geográficas y estimar los efectos económicos para el sistema de salud y la familia.35 centavos y 12. La mediana del costo por paciente estuvo entre 0.cu . E-mail: anai@inhem.INGRESO EN EL HOGAR: EMPLEO DE MEDICAMENTOS Y SUS EFECTOS ECONÓMICOS MSc. Debe profundizarse en la evaluación de la calidad de esta prescripción pues fundamentalmente es la familia quien asume estos gastos.sld. Al 25% de los pacientes o más se le prescribieron 2 medicamentos. Se estimó el costo por paciente y por causa de ingreso y se identificó qué proporción fue asumida por la familia. Departamento de Microbiología Sanitaria. Epidemiología y Microbiología (INHEM). Anai García Fariñas1 Instituto Nacional de Higiene.33 pesos. Los grupos farmacológicos más indicados fueron los antibióticos y los analgésicos / antipiréticos. Métodos: Se desarrolló un estudio de descripción de costos por medicamentos en pacientes ingresados en el hogar entre el 2002 y el 2003 en cuatro áreas geográficas. Se identificaron los principales grupos farmacológicos prescritos. mientras en las urbanas. Conclusiones: El empleo de medicamentos es una práctica habitual en los pacientes ingresados en el hogar y se observó que la polifarmacia es frecuente. Entre el 81% y el 93% de ese costo fue asumido por la familia. al 20% tres medicamentos y al 10% cuatro medicamentos. Cuba. anaigf@yahoo. Resultados: En las áreas urbanas más del 90% de los pacientes tuvieron indicado al menos 1 medicamento. En las áreas urbanas fueron las afecciones respiratoria y las del aparato urinario las de mayor gasto y en las áreas rurales las gastrointestinales y las del aparato cardiovascular. . este porcentaje estuvo entre el 50 y el 80. Ciudad de La Habana.

como notificación espontánea (Reporte de sospechas. Este trabajo constituye una actualización sobre el tema de la Fármaco vigilancia hospitalaria. estudio cohorte y ensayo clínico controlado. estudio de casos y controles.FARMACOVIGILANCIA HOSPITALARIA Institución: Hospital Docente Clínico Quirúrgico "General Calixto García". Lic. El 41% de los pacientes tratados con medicamentos y del 1. evaluación de la relación beneficio-riesgo. supervisión intensiva de pacientes hospitalizados y servicios de urgencia).4% de los ingresos hospitalarios y del 0. Joel Fernández Ruiz. Ismary Alfonso Orta.5 al 35% de los pacientes hospitalizados presentan alguna reacción adversa. necesidad. Lourdes González Valcárcel. conceptos esenciales. su historia y surgimiento.32 % de las muertes hospitalarias. Dra. Resumen Las reacciones adversas producidas por los medicamentos constituyen un problema sanitario importante.1 al 8. las señales y las alertas. Odalys García Arnao. causas que motivan la poca notificación. . MSc. ventajas y desventajas de cada uno. Lic. etc. su importancia. La Fármaco vigilancia es el conjunto de actividades destinadas a identificar y valorar los efectos del uso agudo y crónico de los tratamientos farmacológicos en la población o en subgrupos de pacientes expuestos a los tratamientos específicos. deficiencias. diferentes métodos de aplicación. clasificación. Son ellas la causa del 1.

El total de las mismas fue 84 y los medicamentos más frecuentemente involucrados fueron antimicrobianos Sulfas y (Penicilina. MSc. Dapsona. . Dra. Odalys García Arnao. Se requiere un contacto sensibilizante previo con ese mismo fármaco u otro de estructura parecida (sensibilidad cruzada) y un contacto desencadenante que provoque la reacción antìgeno-anticuerpo. y Metronidazol. Ismary Alfonso Orta. ya que el fármaco o sus metabolitos adquieren carácter antigénico. Ciprofloxacina. Rifampicina. Cefalosporinas). Lic. El presente trabajo muestra las reacciones alérgicas reportadas en el hospital “General Calixto García” en el período comprendido entre los años 1999 y 2004.REACCIONES ALÈRGICAS A MEDICAMENTOS. Cuba Resumen. a fin de evitar su uso injustificado. fibrinolíticos (estreptoquinasa) antipalúdicos (cloroquina y primaquina). Lourdes González Valcárcel. Lic. Como conclusiones del trabajo aparece el bajo reporte de estas reacciones en el hospital y la importancia de conocer los medicamentos que con mayor frecuencia provocan las mismas. Las reacciones alérgicas constituyen un tipo de reacción adversa a los medicamentos (RAM) de naturaleza inmunológica. Joel Fernández Ruiz Hospital Docente Clínico Quirúrgico "General Calixto García".

Dra.3% de los encuestados. Dulce M. Se encuestaron 60 médicos. . aunque el 48. Este trabajo se propone evaluar el nivel de aceptación del Formulario Nacional de Medicamentos en los médicos del municipio Plaza de la Revolución y para ello se realizó un estudio exploratorio y transversal durante el período de Enero a Junio del 2005. La totalidad de los encuestados considera confiable la información que se ofrece en el mismo.EVALUACIÓN DEL NIVEL DE ACEPTACIN DEL FORMULARIO NACIONAL DE MEDICAMENTOS EN LOS MÉDICOS DEL MUNICIPIO PLAZA DE LA REVOLUCIÓN MSc Amelie González Atá*. mediante la aplicación de un cuestionario previamente evaluado por un panel de expertos y sometido a un pilotaje.uh. En Cuba. El nivel de aceptación del formulario fue evaluado de “aceptable” en el 33. Universidad de la Habana **Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología email: amelie@ifal. siendo la última edición de su similar en 1987. El 95% de la muestra considera útil disponer del formulario.cu y amemig@yahoo. vinculados la asistencia médica y que recibieron el formulario en el momento de su entrega. no obstante sugiere incluir otros medicamentos. se editó el Formulario Nacional de Medicamentos en el año 2003. de “medianamente aceptable” en el 41.3% solo lo utiliza a veces. Calvo** *Instituto de Farmacia y Alimentos. mientras que el 25% restante se evaluó de “no aceptable”. por lo cual desde esa fecha no se disponía de un material que recogiera información actualizada y de fácil acceso sobre los medicamentos del cuadro básico.7%.com Resumen El formulario de medicamentos constituye una valiosa herramienta para la formación correcta y actualizada del prescriptor. Se relacionan algunos criterios sobre diferentes aspectos del formulario.

Se realizó un estudio de actualización relacionado con la información disponible respecto a las posibles interacciones entre la dieta y los medicamentos utilizados en enfermedades como la diabetes mellitus. puede llegar a constituir un problema de interés para la práctica médica. Cuba. Edita Fernández Manzano Instituto de Farmacia y Alimentos.cu Resumen La influencia de la alimentación sobre el efecto de los medicamentos. la epilepsia. Una de las situaciones en que las interacciones entre los medicamentos y los alimentos son más problemáticas está relacionada al empleo de fármacos prescriptos para enfermedades crónicas. E-mail: giselagra@infomed. así como la influencia de los medicamentos sobre la nutrición. Sol A. hipertensión arterial. El análisis realizado indica que la posibilidad de que este tipo de interacciones se produzcan no es tan improbable y pueden llegar a comprometer los resultados esperados del tratamiento farmacoterapéutico. .sld.INTERACCIONES MEDICAMENTO-ALIMENTOS Y LA FARMACOTERAPIA DE ENFERMEDADES CRÓNICASl MSc. entre otras. MSc. Fernández Monagas. MSc. Universidad de La Habana. Gisela Gra Ríos.

UTILIZACIÓN DE ESTUPEFACIENTES DE USO PARENTERAL EN LA FARMACIA PRINCIPAL MUNICIPAL DE CONSOLACIÓN DEL SUR PINAR DEL RÍO DURANTE EL AÑO 2003 Lic Aimee Guerrero Gonzáles Empresa Provincial de Farmacia y Óptica de Pinar del Río. siendo los principales resultados los siguientes: el estupefaciente mas empleado fue la Morfina de 10 mg. . Cuba E-mail: Leticia@minsap.sld.cu Resumen Se realizo un estudio retrospectivo de tipo descriptivo en la Farmacia Principal Municipal de Consolación del Sur Pinar del Río perteneciente a la Empresa Provincial de Farmacia y Óptica para evaluar la utilización de estupefacientes de forma ambulatoria durante el año 2003 y se midieron criterios relacionados con el empleo de medicamentos en los tratamientos de neoplasia en fase terminal.pri. las neoplasias mas comunes son las del tracto gastrointestinal y las de próstata. con predominio de los pacientes del sexo masculino y en un rango de edad de 50 a 70 años. las dosis mas empleadas de 2 a 6 ampulas diarias y un promedio de 50 días de tratamiento.

Lic.sld. el grupo de edad que tenía mayor cantidad de consumidores de estos medicamentos fue de 41-60 años con 41 pacientes. el Atenolol. valores porcentuales y de moda. . Cuba E-mail: dpf@cucalambe. El medicamento más consumido estuvo representado por un Beta bloqueador. Mileidis García Jiménez Municipio Colombia provincia Las Tunas. Entre los principales resultados obtenidos tenemos.5% cumplían tratamiento como lo indicaba el facultativo.cu Resumen Se realizó un estudio descriptivo en el área de salud del municipio Colombia en el período comprendido entre septiembre 2004 a febrero 2005. el sexo femenino fue el que predominó con el 69% de los casos. en cuanto al cumplimiento del tratamiento. Damaris Guillen Luis. La muestra analizada fue de 80 pacientes tomados al asar de los pacientes que acuden a la FPM en busca de su tratamiento Antihipertensivo.ltu. con 39 pacientes de los estudiados. de los encuestados solo el 57.VALORACIÓN DEL CUMPLIMIENTO DE TRATAMIENTO EN PACIENTES HIPERTENSOS EN EL ÁREA DE SALUD DEL MUNICIPIO XCOLOMBIA Lic. Los resultados se mostraron a través de gráficos.

de las Mercedes Cuba Venereo. Leidiana Henández Mejías.EVALUACIÓN DEL FUNCIONAMIENTO DEL ÀREA DE FARMACOTECNIA DE LOS SERVICIOS FARMACÉUTICOS HOSPITALARIOS DEL PAÍS. MSc. Ma. relacionadas con el espacio. exceptuando la provincia de Ciudad de La Habana. Ciudad de La Habana. Instituto de Farmacia y Alimentos. con vistas a diagnosticar las deficiencias relacionadas con la estructura física y organizativa y los procesos que deben tener lugar en dicha área. así como en los procesos de elaboración y reenvasado de medicamentos y en la docencia. Para ello se inspeccionaron los dispensarios de los Servicios Farmacéuticos de todos los hospitales Generales y Clínico Quirúrgicos del país. mediante la aplicación de un cuestionario elaborado al efecto y validado en un taller de expertos.cu Resumen Se realizó una evaluación del funcionamiento del área de farmacotecnia de los Servicios Farmacéuticos Hospitalarios. En todos los casos se detectaron deficiencias en la estructura. Cuba E-mail: leidiana@ifal. los materiales de trabajo y la disponibilidad y calificación del personal.uh. . MSc.

Considerando los elementos antes expuestos el objetivo del presente trabajo es evaluar el conocimiento que sobre las alertas y el retiro de medicamentos tiene el personal de los servicios farmacéuticos. representativos de la totalidad de las farmacias de Ciudad de La Habana. Aymée Herrera Llópiz. De acuerdo con los resultados obtenidos puede concluirse que no existe un conocimiento adecuado sobre el tema de las alertas y retiros de medicamentos y que en relación con la vía de recepción de información los encuestados consideran que tienen niveles adecuados. cuando la severidad de la reacción adversa detectada o la incidencia de la misma así lo amerite. las cuales además son de obligatorio cumplimiento. . Las exigencias en este sentido aumentan día a día por lo que se desarrollaron los centros de farmacovigilancia y se comenzaron a emitir las alertas e incluso se establecieron los retiros del Mercado. toxicológicos y clínicos. Existen centros rectores a nivel nacional encargados de emitir las alertas y los retiros. El registro oficial incluye la evaluación de parámetros físico – químicos. Para ello los organismos competentes a nivel nacional e internacional cuentan con las normativas que regulan este proceso.ALERTAS Y RETIROS DE MEDICAMENTOS DEL MERCADO. Cuba Resumen La introducción en el Mercado de un nuevo medicamento exige el riguroso cumplimiento de diversas etapas. El mismo fue aplicado en 186 Servicios Farmacéuticos comunitarios y hospitalarios. Lic. Liliana Mateu López Instituto de Farmacia y Alimentos. sin embargo el farmacéutico comunitario necesita tener un adecuado nivel de información con respecto a estos eventos. así como la vía y calidad de obtención de la información. farmacológicos. NIVEL DE INFORMACIÓN DEL FARMACÉUTICO MsC. Universidad de La Habana. Se diseñó una encuesta que nos permitió cumplimentar el objetivo trazado.

El último y tercer capítulo define los objetivos del Marketing y la formulación de las posibles estrategias que pueden utilizar para lograr una mejor comercialización. . basada en técnicas científicas del mercado.DISEÑO DE UN PLAN DE MARKETING ESTRATÉGICO EN UNA FARMACIA DE SANTIAGO DE CUBA Iris Lavielle Laugart * . Amelia Avila Rojas** . así como la propuesta de un conjunto de acciones para la ejecución de estas.Ote*** Farmacia Principal del Distrito 1. El mismo fue dividido en tres capítulos: El primero contiene los aspectos teóricos relacionados con el Marketing y específicamente con su plan estratégico. el mismo se desarrollo con el objetivo de realizar un diseño de Plan Estratégico de Marketing que le permitirá a la misma lograr una comercialización mas efectiva. Suraya Lavielle Laugart *** Empresa de Farmacias y Ópticas de Santiago de Cuba*-** Facultad de Economía de la Univ. oportunidades. El segundo efectúa el diagnostico estratégico que comprende el análisis interno y externo. con el fin de detectar las posibles amenazas.Santiago de Cuba Resumen El presente trabajo se realizó en la Farmacia Principal del distrito 1 de la Empresa de Farmacias y Ópticas de Santiago de Cuba (OPTIMED). así como una caracterización de la entidad. debilidades y fortalezas frente a factores internos y externos.

colabora en el control de un importante factor de riesgo: el colesterol . Se asegura que no ha sido un cambio a mejor. entre otras causas . Azani Feito Rodríguez Instituto Farmacia–Alimentos. Por otra parte se conoce que una alimentación equilibrada. aunque se tienen conocimientos básicos del tema .pco. MSc Lissette Hernández Cancio. están transformando los hábitos alimenticios. Resumen El ritmo de vida actual y el estrés .net. ya que la falta de tiempo ha llevado a cambios y estilos de vida que no siempre son los más saludables. su cumplimiento y comprensión por parte de los pacientes no es el adecuado y que se requiere una educación alimentaria más constante y efectiva .IMPORTANCIA DEL CONTROL DE LA DIETA EN PACIENTES HIPERCOLESTEROLÉMICOS MSc María Elena Licea Suárez. según diversos especialistas . Mirtha González Herrera . el primer paso a seguir para normalizar los niveles séricos del colestero . Cuba E-mail: ifal@mailer. En este estudio encontramos que . la cual constituye . con el objetivo de determinar el nivel de conocimientos sobre esta enfermedad y sobre aspectos relacionados tan importantes como la dieta . . en el caso de las enfermedades cardiovasculares.com. En el presente trabajo se presentan los resultados preliminares de una encuesta realizada a un grupo de pacientes hipercolesterolémicos .

COMO CAUSA DE HOSPITALIZACIÓN DE NIÑOS Y López-Villegas Ma. sin embargo en México son escasos los informes de toxicidad a medicamentos en la población infantil (1). Puebla. del Rosario*. México Resumen Las intoxicaciones accidentales son comunes en la infancia. 2% pirazolonas. el 9% por neurolepticos (fenotiacinas). observacional y descriptivo de todos los pacientes mencionados. .Ramirez Gutierrez Socorro. Dentro de este grupo. Vallejos Medic Clotilde*.** *Facultad de Medicina. mediante el cual se captaron 51 pacientes con diagnostico de intoxicacion y que representa una prevalencia de 1. la intoxicacione de 40 pacientes fue causada por medicamentos con la siguiente distribucion: 33% causado por anticolinergicos. Este estudio incluyo un total de 3020 pacientes de 1 a 18 años que ingresaron al servicio de urgencias del hospital del niño poblano en un periodo de 13 meses y se realizó mediante un rastreo retrospectivo.7 %. 2% anticonvulsivos (carbamacepina).INTOXICACCIÓN JÓVENES. Universidad Autónoma de Puebla.En este trabajo se estudia la prevalencia de intoxicaciones pediátricas por medicamentos en un hospital de primer nivel en la ciudad de Puebla. 2% acetaminofen. con el 6% Benzodiacepinas. automedicacion 12% y 6% fines suicidas. 2% otros (furazolidona) y 18% los no especificados. 4% salicilatos.El factor causal determinante más frecuente es Iatrogenico en un 47% . los datos se recopilaron en hojas especiales de recoleccion de datos. accidental 35%.**Facultad de Quimica.

Yanelis Martínez. Rodolfo López.cu Resumen Un Programa de Educación Sanitaria es una actividad debidamente planificada con un propósito. En el caso específico del presente trabajo. por ser uno de los problemas que afecta en gran medida a la población. Instituto de Farmacia y Alimentos. ya que estos medicamentos son usados de forma abusiva sin pensar que pueden producir el fenómeno de Resistencia Antimicrobiana. las cuales muchas veces se encuentran más desinformados que los más jóvenes acerca de estos temas. Universidad de la Habana. . Cuba E-mail: rodolfo@ifal2. las cuales pueden llegar a ser fatales. se determinó que el tema fuera “El uso de los antibióticos”. muy poco conocido.cu. bebidas alcohólicas.uh. medidas y recursos disponibles para lograr una conducta deseada en un determinado grupo de personas. armando@cieb.sld. Yahelín Ferrer.Se escogió la Universidad del Adulto Mayor debido a que a esta asisten personas de la tercera edad. sin embargo posteriormente a la aplicación de programa educativo el cual consistió en la impartición de varias charlas en la institución donde radican los mismos así como la entrega de volantes y documentos .DESARROLLO Y EJECUCIÓN DE UN PROGRAMA DE EDUCACIÓN SANITARIA SOBRE ANTIBIOTICOTERAPIA EN LA UNIVERSIDAD DEL ADULTO MAYOR MSc. específicamente en la filial de la Universidad del Adulto Mayor así como en varios hospitales pediátricos de la Ciudad de la Habana . en este sentido encuestamos y trabajamos con 30 abuelos los cuales en un inicio no conocían en un 50% o más la problemática propuesta . medicamentos. la situación mejoró en más de más de la mitad de los casos y además se sintieron muy satisfechos al respecto. lo que puede traer consigo la aparición de reacciones adversas. Lic. Lic. y además porque pueden interaccionar con gran número de alimentos. El mismo se realizó en el municipio San Miguel del Padrón.

uh. Teniendo en cuenta estos elementos es que realizamos un estudio de corte epidemiológico.cu Resumen Durante las dos últimas décadas la lucha por el control y la prevención de las infecciones ha progresado considerablemente. MSc Rodolfo López Pérez . . Instituto de Farmacia y Alimentos . Además se evaluó el uso por parte de los facultativos de los medios diagnósticos para dilucidar un proceso infeccioso y en la mayoría de los casos 75.9% no se hace uso de los mismos. También se determinaron las posibles interacciones medicamentosas siendo 7 los casos encontrados. La investigación se desarrolló en el cuerpo de guardia del hospital pediátrico Juan Manuel Márquez y se evaluó la prescripción de los antibióticos en 357 pacientes. Universidad de la Habana. Cuba E-mail: rodolfo@ifal2. así como el incremento de la resistencia antibiótica de los microorganismos y de los errores en la medicación. se determinaron las patologías más frecuentes (infecciones respiratorias) y los antimicrobianos más prescritos (los macrólidos). Se realizaron entrevistas y a través de estas. se analizó la dosificación indicada encontrándose un alto porciento de errores en este sentido. se confeccionó un boletín informativo con temas actualizados sobre selección. Se analizó también la Educación al paciente y se observó que la misma fue incorrecta en el 98% de los casos.COMPORTAMIENTO DE LA PRESCRIPCIÓN DE ANTIMICROBIANOS EN EL CUERPO DE GUARDIA DEL HOSPITAL JUAN MANUEL MARQUEZ . analizando la importante connotación de lo resultados obtenidos y los principales errores de la medicación detectados. Lic Yaima Sánchez Mustelier. pero se ha visto limitada por diferentes circunstancias: aparición de nuevos agentes patógenos oportunistas. resistencia y una propuesta de política de antibióticos. Por último. aumento de la esperanza de vida de la población. clasificado dentro de los estudios de utilización de medicamentos.

cu. caracterización de usuarios y otras pertenecientes a las tecnologías de la información. Ing. Dotando a los profesionales farmacéuticos de potentes herramientas para su trabajo. Se emplean las herramientas de diseño de base de datos. Manuel Osvaldo Machado Rivero. problemas relacionados con el uso racional de medicamentos.DISEÑO DE UN SISTEMA AUTOMATIZADO PARA LA GESTION Y PROCESAMIENTO DE INFORMACIÓN EN UNA RED MUNICIPAL DE FARMACIAS COMUNITARIAS Lic. de todas las informaciones necesarias para las distintas funciones que se ejecutan dentro de las distintas unidades de farmacias y otros componentes de una red municipal. las cuales se fusionan con los conocimientos farmacéuticos sobre el funcionamiento de cada componente de una red de farmacias comunitarias. Esta clase de sistema permite la recopilación y procesamiento inmediato y seguro. dannis@uclv. permitiendo de esta forma elevar su participación e intervención en los. Dannis José Rivero Cañizares Centro de Información y Documentación Científica Técnica de la Universidad Central “Marta Abreu” de Las Villas.edu. Cuba E-mail: mosvaldo@uclv.edu. .cu Resumen En el presente trabajo se esboza el diseño de un sistema automatizado para la gestión y procesamiento de información en una Red Municipal de Farmacias. construcción de sitios Web.

Esta clase de sistema permite la recopilación y procesamiento inmediato y seguro.edu. Ing. Dotando a los profesionales farmacéuticos de potentes herramientas para su trabajo. construcción de sitios Web. . permitiendo de esta forma elevar su participación e intervención en los. Dannis José Rivero Cañizares Centro de Información y Documentación Científica Técnica de la Universidad Central “Marta Abreu” de Las Villas. Cuba E-mail: mosvaldo@uclv.cu Resumen En el presente trabajo se esboza el diseño de un sistema automatizado para la gestión y procesamiento de información en una Red Municipal de Farmacias.edu. caracterización de usuarios y otras pertenecientes a las tecnologías de la información. de todas las informaciones necesarias para las distintas funciones que se ejecutan dentro de las distintas unidades de farmacias y otros componentes de una red municipal.DISEÑO DE UN SISTEMA AUTOMATIZADO PARA LA GESTION Y PROCESAMIENTO DE INFORMACIÓN EN UNA RED MUNICIPAL DE FARMACIAS COMUNITARIAS Lic. problemas relacionados con el uso racional de medicamentos. las cuales se fusionan con los conocimientos farmacéuticos sobre el funcionamiento de cada componente de una red de farmacias comunitarias. Se emplean las herramientas de diseño de base de datos. Manuel Osvaldo Machado Rivero.cu. dannis@uclv.

Niurka Martínez Pérez Casa consultora GECYT (Gestión del conocimiento y la tecnología) E . sobre todo teniendo en cuenta que se trata de un sector estrechamente vinculado con la salud de las personas. otro de los elementos básicos del marketing. la distribución física. también plantea retos interesantes en la industria farmacéutica tanto en la vertiente más técnica. que constituye un proceso muy peculiar en el que la prescripción desempeña un papel decisivo. así como la fuerza de ventas. uno de los pilares del Estado de Bienestar. distribución y comunicación) al sector farmacéutico pone de relieve características específicas en esta industria. Considerando sus peculiaridades. . La investigación y el desarrollo de nuevos productos desempeñan una función importante por el volumen de recursos necesarios para conseguir un producto de éxito. Además. sujeto. como desde la óptica estratégica. precio. se analiza la comunicación.mail: niurka@gecyt.EVOLUCIÓN DEL MERCADO FARMACÉUTICO Lic. La distribución. en este trabajo se estudia el mercado farmacéutico y su evolución reciente. Finalmente. y se insiste en las variables fundamentales del marketing y la comercialización de sus productos.cu Resumen La aplicación de las variables de marketing (producto. a intervención pública por ser una variable vinculada con el gasto farmacéutico. esta necesidad de innovación y nuevos desarrollos afecta directamente al precio de los productos. lo que obliga a un análisis del mismo en este mercado. por otra parte.

La Guía contiene 232 medicamentos pertenecientes a todos los grupos de la Clasificación Anatómico Terapéutica . **Instituto de Farmacia y Alimentos.GUIA FARMACOTERAPÉUTICA PARA FARMACIA ASOCIADA A HOSPITAL M. para dar solución a problemas terapéuticos del hospital. M. Susana Martínez Beatón*. en el medio. La GFT se estructuró teniendo en cuenta el Cuadro Básico de Medicamentos de la farmacia de Consulta Externa y Servicio de Urgencias previamente seleccionado basado en los criterios de: eficacia demostrada y riesgo aceptable. Se elaboró del Cuadro Básico de Medicamentos (CBM) y se realizó una búsqueda actualizada de los medicamentos incluidos en el mismo en función de la realidad asistencial y las necesidades propias de los pacientes que acuden a las Consultas y el Servicio de Urgencias del Hospital. Sc. teniendo en cuenta la eficacia y costo de los medicamentos. Edita Fernández Manzano** * Hospital Docente Universitario Clínico Quirúrgico “General Calixto García”. Sc. elaborada con la participación de un equipo multidisciplinario de especialistas del centro.cu Resumen Se presenta la primera Guía Farmacoterapéutica (GFT) para la farmacia de Consulta Externa y Urgencias del Hospital Docente Universitario Clínico Quirúrgico “General Calixto García”. información sobre reacciones adversas e indicaciones de primera elección para enfermedades de elevada frecuencia (ATC). Cuba E-mail: edita. Cuba. determinado por estudios clínicos basados en métodos científicos.sld. Universidad de La Habana.fdez@infomed.

Caridad Sedeño Argilagos Instituto de Farmacia y Alimentos. validó y aplicó un cuestionario para la recogida de la información. A pesar de esto más del 50% de los profesionales considera muy importante la superación y consideran que los conocimientos adquiridos han sido muy útil para su desempeño. Hilda M. C. obteniéndose que tanto la superación adquirida como los intereses de superación de los profesionales encuestados son bajos. desde el inicio de las Reformas Sectoriales de Salud. Para dar cumplimiento a este objetivo. con su saber y talento. Farmacología Clínica. Se evaluaron los resultados obtenidos en las encuestas aplicadas a los profesionales farmacéuticos de los servicios seleccionados para el estudio. y los intereses de superación están encaminados hacia las temáticas de Farmacoepidemiología. solo en las temáticas de Buenas Prácticas de Dispensación. González San Miguel. Control de drogas se alcanza el 50% de profesionales formados. el grado de satisfacción y las necesidades de superación del profesional de los Servicios Farmacéuticos Comunitarios. Dra. Dra. el interés ni la prioridad que requieren de aquellos que. .cu Resumen Las cuestiones referidas a los Recursos Humanos no han recibido. con vistas a incidir en la calidad de su formación posgraduada. Achraf Fuozat Alkadri. Universidad de La Habana E-mail: liliana@ifal. Liliana Mateu López. En el presente trabajo nos propusimos evaluar el nivel de formación científico – técnica. Farmacoterapéutica. Lic. Es por esto que reviste gran importancia conocer el estado de la superación y las necesidades educativas del profesional farmacéutico.uh. se desarrolló. contribuyen a resolver problemas de salud de la población y que constituyen uno de los factores principales en los diferentes Programas de Salud.SUPERACIÓN PROFESIONAL DEL FARMACÉUTICO COMUNITARIO: ESTUDIO PRELIMINAR PARA EL DESARROLLO DE UN OBSERVATORIO FARMACÉUTICO Lic. Toxicología Clínica.

Liliana Mateu López*. Manejo de Información.cu Resumen En el presente trabajo se realizó un diagnóstico de la superación adquirida y las necesidades de superación del profesional farmacéutico que labora en los Servicios Farmacéuticos Hospitalarios y las Direcciones Provincial de Ciudad de La Habana y Nacional de Farmacia. Terapia Floral y Toxicología Clínica. ESTUDIO PRELIMINAR EN LOS SERVICIOS HOSPITALARIOS. Este trabajo servirá de base para la conformación del Observatorio Farmacéutico. figura que permite una formación especializada en corto tiempo. la planificación de la misma. Para dar cumplimiento a este objetivo se aplicó un cuestionario que fue aplicado a 44 profesionales de diferentes Servicios Farmacéuticos Hospitalarios de las zonas Occidental Central del país.SUPERACIÓN PROFESIONAL DEL FARMACÉUTICO EN LOS SERVICIOS DE SALUD. González San Miguel*. Hilda M. Dra C. Caridad Sedeño Argilagos*. que son imprescindibles para brindar un servicio con calidad. Lic. Atención Farmacéutica. . Universidad de La Habana E-mail: liliana@ifal. que permitirá generar información y conocimientos necesarios para mejorar la calidad y efectividad de la formación y la labor clínico – asistencial –del personal farmacéutico. Farmacoterapéutica. su capacidad para brindar información de medicamentos. entre otras funciones. Los intereses de superación de los encuestados están dirigidos fundamentalmente a temas de Farmacología Clínica. tanto en la Atención Primaria como Secundaria. la superación adquirida por parte de los profesionales es baja y la motivación por la continuidad de estudios es también baja. PARA EL DESARROLLO DE UNA ESTRATEGIA DE SUPERACIÓN Lic. *Instituto de Farmacia y Alimentos. Dra C. Se determinaron las principales fortalezas y debilidades a partir de las cuales se recomienda el diseño de una estrategia de superación para este tipo de profesional.uh. Magalys Corrales Díaz*. Como resultados más relevantes se obtuvo que la modalidad de posgrado más empleada ha sido el Diplomado. así como otros aspectos de interés como son: la facilidad para asistir a la superación. y de la Dirección Provincial de Ciudad de La Habana y la Nacional de Farmacia.

Facultad de Ciencias Médicas de Cienfuegos.3 % de los pacientes recibían una dosis correcta y en el 88. Tejera Sánchez L1. Muestra: Se realizó un muestreo aleatorio simple para seleccionar una muestra de 43 pacientes que padecían de hipertensión arterial asociada a insuficiencia cardíaca. Esto puede estar relacionado con el subdiagnóstico que existe de pacientes con insuficiencia cardíaca ubicados en la clase I. Los antihipertensivos más utilizados fueron el captopril y la clortalidona y dentro de los fármacos asociados se incluyeron los nitrovasodilatadores. Palmira. E mail: peter@jagua.1 % de los pacientes del estudio. De forma integral se consideró adecuada la prescripción en un 65.sld.8 fueron considerados hipertensos grado II.cu Resumen Introducción: La hipertensión arterial constituye un factor de riesgo para muchas enfermedades cardio y cerebrovasculares.cfg. Quirós Enríquez M1. el sexo femenino y los pacientes blancos. Pérez Alemán I1. Vázquez Montero L3.2% del universo de estudio. la digoxina y el ácido acetil salicílico. Resultados: Predominaron los pacientes geriátricos. Cienfuegos. . Rodríguez Rodríguez AL1. cifra que representó el 35. Tiempo: Durante el primer semestre de 2004. Lugar: Seis consultorios médicos de la familia del área urbana del Policlínico Comunitario de Camarones. Existió un equilibrio entre los pacientes que incluían en su tratamiento medidas higiénico dietéticas y los que no lo hacían.9% se siguió un adecuado intervalo de administración.EVALUACIÓN DEL TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO DE LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL ASOCIADA A INSUFICIENCIA CARDÍACA EN CAMARONES Milián Vázquez PM1. Martín Álvarez C2.2 % de los pacientes se incluyeron en la clase II de la clasificación de la NYHA y el 55. El 87. Tipo de estudio: Descriptivo retrospectivo de utilización de medicamentos de tipo indicación prescripción. Cuba. La relación hipertensión arterial-sexo puede ser modificada por la edad y esta última constituye un riesgo importante para las enfermedades cardiovasculares. El 51.

Lic. por lo que se recomendó ampliar el estudio a otras instituciones de salud. E.uo. Santiago de Cuba. al recibir elementos de Educación Sanitaria. Dr.6%).mail: irma@cnt. hipertensiva o mixta. y los resultados obtenidos reforzaron el criterio de la necesidad del farmacéutico en el equipo de proveedores de salud como el profesional más capacitado en el área de los medicamentos. De las 112 intervenciones realizadas fueron aceptadas el 96%.SEGUIMIENTO FARMACOTERAPÉUTICO EN LA CARDIOPATÍA IZQUÉMICA E HIPERTENSIVA MSc. y altamente calificado para responsabilizarse con la farmacoterapia.9%). . siendo la falta de disponibilidad de medicamentos la principal causa de la no solución. que padecían cardiopatía isquémica. continuándole los relacionados con la necesidad (19. Lic.cu Resumen Se desarrolló un programa de Atención Farmacéutica a pacientes geriátricos. en menor incidencia estuvieron los relacionados con la efectividad (4. Irma Leonor Ortega López. dándose solución al 50% de los problemas manifestados. las reacciones adversas. Todos los pacientes enrolados en la investigación fueron beneficiados con el Proyecto de Atención Farmacéutica. ingresados en el Servicio de Medicina Interna del Hospital Docente Clínico Quirúrgico“Saturnino Lora” de Santiago de Cuba. Durante el período de seguimiento se atendieron 94 pacientes que cumplieron con los criterios de inclusión. interacciones medicamentosas y la falta de disponibilidad de medicamentos. Yisel Morales Gómez. Miguel Ernesto Verdecia Rosés. Se identificaron 112 Problemas Relacionados con los Medicamentos. siendo Los problemas relacionados con la seguridad los mayor incidencia (75.5%).edu. Yaritza Baños Ramírez Universidad de Oriente. Cuba Hospital Provincial “Saturnino Lora”. clasificado según el Consenso de Granada modificado. Siendo las principales causas que motivaron su aparición.

E.26%). siendo la falta de disponibilidad de medicamentos la principal causa de la no solución.ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN PACIENTES ANCIANOS QUE CONSUMEN PSICOFÁRMACOS MSc. continuándole los relacionados con la necesidad (40. al recibir elementos de Educación Sanitaria. fueron: La automedicación. dándose solución al 47. Mayelín Estévez Martínez Universidad de Oriente.mail: irma@cnt. Dr. Durante el período de seguimiento se atendieron 35 pacientes que cumplieron con los criterios de inclusión. clasificado según el Consenso de Granada modificado.edu.25%). Lic.uo. Irma Leonor Ortega López.35%. y los resultados obtenidos reforzaron el criterio de la necesidad del farmacéutico en el equipo de proveedores de salud como el profesional más capacitado en el área de los medicamentos. Santiago de Cuba.06% de los problemas manifestados.cu Resumen Se desarrolló un programa de Atención Farmacéutica a pacientes geriátricos ingresados en el Servicio de Medicina Interna del Hospital General Docente Clínico Quirúrgico “Saturnino Lora” de Santiago de Cuba. utilizando como indicadores de impacto los Problemas Relacionados con los Medicamentos y las intervenciones farmacéuticas. De las 77 intervenciones realizadas fueron aceptadas el 82. la no disponibilidad de medicamentos y las reacciones adversas. en menor incidencia estuvieron los problemas relacionados con la efectividad 6. Miguel Ernesto Verdecia Rosés. Cuba Hospital Provincial “Saturnino Lora”.49%. siendo los problemas relacionados con la seguridad los mayor incidencia (53. Lic. Se identificaron 77 PRM. Mailin Lores Matos. Todos los pacientes enrolados en la investigación fueron beneficiados con el Proyecto de Atención Farmacéutica. . Las principales causas que provocaron los problemas relacionados con la farmacoterapia. que consumían psicofármacos.

lo que nos permitió conocer que: Las patologías de mayor incidencia fueron: Neo de Pulmón. Yaima García Guevara Farmacia Principal Municipal de Fomento. Para ello se tomaron los datos de los expedientes abiertos y controlados en la unidad en este período que una vez obtenidos se tabularon y procesaron. Colón y Mama. Del total de expedientes el 79 % cerraron por fallecimiento y los restantes por cambio de tratamiento y en la mayoría de los casos no se emplea la terapéutica adecuada para el tratamiento del dolor oncológico que garantice mejor calidad de vida del paciente. Próstata. Sancti Spíritus. y los opiáceos utilizados en la apertura del expediente fueron morfina 10 y 20 mg y Petidina de 100 mg en dosis de 2 y 4 amp/dia. Neo de Útero. La incidencia de expedientes abiertos y los consumos de opiodes por años fue variable aunque el mayor numero corresponde a la morfina de 20 mg. en el período comprendido de Enero 1999 a Junio del 2005 . Cuba Resumen Este trabajo abarca un estudio descriptivo retrospectivo con el objetivo de valorar el comportamiento del consumo de analgésicos Opiáceos en la Farmacia Principal Municipal del Municipio de Fomento. .ESTUDIO DE CONSUMO DE ANALGÉSICOS OPIÁCEOS EN LA FARMACIA PRINCIPAL MUNICIPAL DE FOMENTO. ENERO 199-JUNIO 2005 Aracelys Padrón Mesa.

con 2 eventos tuvimos el 12. Ana María Ramos Cedeño1. el 61.FARMACOVIGILANCIA Lic.97%.2. 2 Dr.13% de los enfermos. dolor óseo (12. Tamara Guerra Alfaro. Julio Dámaso Fernández Aguila . fue un estudio de farmacovigilancia intensiva para medir seguridad del producto revisando historias clínicas y cuadernos de recogida de datos de 39 pacientes con 73 episodios neutropénicos incluidos en el ensayo clínico nacional. Omayda Fraga Suárez . los eventos adversos se determinaron evaluando parámetros clínicos y de laboratorio. El uso del ior GCSF.54% y se clasificaron como posibles en un 60.19%) y cefalea (12. fase IV.33% de los episodios pertenecientes al 15. Facultad de Medicina Cienfuegos. Las reacciones adversas más frecuentes fueron: hiperuricemia (14.39 % de los sujetos y tuvieron 3 un 2.67%).sld.33% de individuos. Dra.28% de episodios presentaron 1 solo evento para un 33. 7 pacientes fallecieron durante el estudio debido su condición clínica y no por la administración del producto.64% de episodios evaluados no presentó evento adverso y correspondió con el 46.cu Resumen Neutropenia e infecciones constituyen síntomas que frecuentemente limitan administración de dosis planificadas de quimio y/o radioterapia. el 56. el uso del fármaco fue seguro ya que reportó eventos adversos conocidos. elaborado en el Centro de Inmunología Molecular y utilizado como profilaxis primaria. Hospital Provincial Cienfuegos. multicéntrico y abierto en la provincia Cienfuegos.74% correspondiente con el 5.16% si tuvo.cfg. Dra. Email: leslie@jagua. . La mayoría fueron de intensidad ligera 58. fueron clasificados de acuerdo a su intensidad y relación de causalidad.15% de los pacientes. 23. Leslie Pérez 2 1 2 INTENSIVA DEL IOR G-CSF EN PACIENTES ONCOHEMATOLÓGICOS DE LA PROVINCIA DE CIENFUEGOS Ruiz1.19%) de forma similar a lo reportado en la literatura internacional. secundaria o tratamiento ayuda a recuperar los efectos mielosupresores con favorable perfil de tolerancia. Dra.

86 años. un solo paciente necesitó 21 dosis. Lic.67 respectivamente.82 después del mismo con valores mínimos de 0 y máximos de 7. comportándose con una media de 1. Omayda Fraga Suárez2.cu Resumen Para demostrar la efectividad del ior G-CSF. producto elaborado en el Centro de Inmunología Molecular perteneciente al Polo Científico de la Habana se diseñó un ensayo clínico fase IV y abierto de la provincia Cienfuegos en el cual se evaluaron un total de 73 episodios de neutropenia en pacientes oncohematológicos en las indicaciones de profilaxis primaria.38%. Julio Dámaso Fernández Aguila2. 1 Facultad de Medicina Cienfuegos. 38 hospitalizados para un 52. cuando se analizaron los parámetros de efectividad obtuvimos que de los 73 episodios 34 estuvieron con régimen ambulatorio para un 46.8 y 47. sexo predominante fue el femenino con 49 pacientes para un 64. logrando una recuperación del CAN en un semana aproximadamente pudiendo los pacientes recibir su próximo ciclo de quimio y/o radioterapia en tiempo establecido.sld. . 9 interrumpieron tratamiento para un 12. Dra. secundaria y tratamiento.1% y un paciente abandonó el estudio antes de comenzar el tratamiento.26 antes de recibir tratamiento a una media de 5. los parámetros demográficos se comportaron con una edad promedio de 49. para la realización de del mismo se revisaron l historias clínicas y cuadernos de recogida de datos de los pacientes incluidos en el ensayo.2.EFICACIA DEL TRATAMIENTO CON IOR G-CSF EN PACIENTES ONCOHEMATOLÓGICOS DE LA PROVINCIA DE CIENFUEGOS Dra.cfg. Dr.97%.5%. demostrando efectividad del producto. de éstos. 2 Email: anita@jagua. Hospital Provincial Cienfuegos. comportándose de forma similar al comercializado a escala internacional. de éstos 54 correspondieron a la raza blanca para un 73. Tamara Guerra Alfaro.3% y número de dosis recibidas para corrección del CAN estuvo entre 3 y 7. Leslie Pérez Ruiz1 . Ana María Ramos Cedeño1. Dra.

en su mayoría clasificadas como efectos colaterales moderados de relación muy probable con la administración del producto. Maykel Pérez Machín*. *Subcentro de Ensayos Clínicos de Villa Clara.sld. se revisó el total de historias clínicas correspondientes a todos los pacientes incluidos el protocolo de ensayo clínico donde se evalúa el impacto de la Eritropoyetina Humana Recombinante (ior EPOCIM ) ejecutado el servicio de hematología del Hospital Infantil “José Luis Miranda” de la provincia de Villa Clara en el periodo de tiempo comprendido desde enero a mayo del 2005. Adys Águila Jiménez**. hipertensión arterial y fatiga. Dra. **Hospital Infantil” José Luis Miranda”.cu Resumen Actualmente se comercializa nacional e internacionalmente la Eritropoyetina cubana producida en el Centro de Inmunología Molecular. son aceptables. MSc. . tipo de reacción. no obstante el registro sanitario de un fármaco no significa que su relación riesgo vs beneficio esté establecida. sino que su calidad desde el punto de vista farmacéutico. Se recogió la cantidad de pacientes que reportaron reacciones adversas. farmacológico y que los efectos adversos detectados hasta su aprobación. pérdida de peso. Se aplicó el algoritmo de Karch y Lasagna para evaluar la fuerza de la relación de causalidad establecida. Lic.vcl.VIGILANCIA FARMACOLÓGICA DE LA ERITROPOYETINA CUBANA EN PACIENTES ONCOLÓGICOS PEDIÁTRICOS PORTADORES DE ANEMIA POST-QUIMIO Y/O RADIOTERAPIA. También se analizó el tratamiento farmacológico o no farmacológico que se indicó para cada paciente. Solamente un reducido grupo de pacientes recibió tratamiento farmacológico. Villa Clara E-mail: ecvc@capiro. Se apreció que las reacciones adversas de mayor frecuencia fueron: fiebre. grado de intensidad. toxicológico. Para su aprobación y comercialización se presentaron estudios que avalan las indicaciones para las que se prescribe. Miriam Cid Ríos*. Liliana Martínez Cárdenas**. Con el objetivo de evaluar y describir el comportamiento de los efectos adversos relacionados con la administración del producto en condiciones de la práctica clínica habitual. MSc.

de lo cual resulta que el 32 % inicia tratamiento con morfina 20 mg que seria la ultima dosificación en indicarse. 4 de estos casos llevo tratamiento por mas de año pensamos que a pesar del tipo de neoplasia se deba a una drogadependencia por haber iniciado muy temprano la terapia. este último por su molestia y aumento paulatino debe tratarse racionalmente. para lo cual tuvimos en cuenta las variables: sexo. con terapia escalonada. Odelyn Posada Torres Farmacia Principal Municipal.cu. Cuba E-mail: farmjo. por lo que realizamos un estudio de la prescripción de analgésicos opiodes para caracterizar su indicación. Resultando mas frecuentes las neoplasias de pulmón y vías digestivas en el sexo masculino entre las edades de 40 a 80 años. tipo de neoplasia. se prescriben tratamientos paliativos para aliviar síntomas como estados emocionales y dolor. Además se analizo la indicación irracional de estos compuestos sin cumplir con la escala analgésica establecida. Resumen Las neoplasias malignas tienen pocas expectativas de vida que a pesar de tener tratamientos oncoespecíficos para detener la proliferación celular.USO DE ANALGÉSICOS OPIÁCEOS EN EL MUNICIPIO JOVELLANOS EN EL TRIENIO 2002. evitar o retardar las recidivas y metástasis en los pacientes.sld. tiempo de tratamiento y producto que inició la terapia. edad.mtz@infomed.2004 Lic. . además al 12 % se le aumentó la dosis al triple de la anterior y el 9 % se le cerró el expediente por no consumo debido a un inicio muy temprano de la terapia analgésica con opiáceos y otros ( el 15 % ) mantuvo la terapia por mas de 4 meses coincidiendo con las patologías de mayor tiempo de supervivencia. Jovellanos.

. 2004 y hasta abril del 2005. Cruz-Alvarez Cantos. CUBA Resumen INTRODUCCION: El Meropenem es un antimicrobiano carbapenem de amplio espectro de uso limitado a infecciones graves mono o polibacterianas solo o conjuntamente con otros. MATERIAL Y METODO: Se analizó el uso de Meropenem en el hospital durante los años 2003. Prado González Leticia. OBJETIVO: Demostrar la necesidad de un mayor control de las prescripción del Meronem. Se revisaron los servicios mayores consumidores así como las indicaciones.¿USO VS ABUSO DEL MERONEN? MSc. Dr. MARQUEZ” CIUDAD HABANA. 4120 en 2004 y 1665 en el primer cuatrimestre de este año lo cual si siguiera en ese promedio se llegaría a 4995 bbos en este año. Los mayores consumidores fueron los servicios de UCIP(50%). Se analizan los costos. HOSPITAL PEDIATRICO DOCENTE: “JUAN M. CONCLUSION: Con estos resultados nos hemos propuesto someter a consideración de la dirección del hospital y del comité fármaco terapéutico una serie de medidas de control en la indicación de este medicamento. Es sumamente caro. Iván. DISCUSION: Si comparamos estos resultados con la bibliografía encontramos que un excesivo consumo del medicamento en el hospital. Neurocirugía(30%) y Oncohematología(10%). RESULTADOS: Ha existido un aumento del consumo del medicamento de 2347 bbos en 2003.

cu Resumen La incorporación del farmacéutico en el equipo plurifactorial de quimioterapia oncológica es algo mundialmente reconocido sin embargo en Cuba no es común que en esta actividad se involucre al farmacéutico.sld. Los resultados demostraron la confianza en las orientaciones proporcionadas por el farmacéutico a través de la guía. otros productos y servicios para el cuidado de la salud. Se seleccionaron 79 pacientes que iniciaban la quimioterapia. MSc.73% la consideró accesible.30% de los pacientes recibió algún tipo de información previa a la administración de citotóxicos. el 100% de los encuestados evaluó la guía como útil mientras que el 98. Maritza Ramos Fernández. El Farmacéutico coopera con el paciente y otros profesionales en el diseño. Cuba E-mail: hinor@infomed. Arbesú Michelena Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología. y ayudar al paciente y a la sociedad para emplearlos de la mejor manera posible. prevenir y resolver problemas posibles relacionados con el medicamento.EL FARMACÉUTICO COMO EDUCADOR SANITARIO EN PACIENTES QUE RECIBEN POLIQUIMIOTERAPIA MSc. Maria A. por lo que con el presente trabajo se trazó como objetivo incorporar al farmacéutico al equipo de poliquimioterapia del INOR y realizar actividades de educación a pacientes portadores de cáncer de mama durante los meses de enero – junio 2004. y tiene entre sus funciones identificar . Sólo el 44. . confeccionándose una Guía de Consejos Prácticos relacionado con los efectos adversos producto de la administración de citostáticos así como algunas recomendaciones para atenuar los mismos y se le entregó a cada paciente para posteriormente ser encuestados. La misión práctica del farmacéutico es suministrar medicamentos. aplicación y monitorización de un plan terapéutico.

Dra.edu.cu Resumen En el presente trabajo se evalúa la magnitud del cumplimiento de terapéutica medicamentosa en pacientes pediátricos ambulatorios que participan en el Programa de Dispensación en el Hospital del Niño-DIF. Hidalgo. El mismo se evaluó a través de dos métodos indirectos ( Test de Morisky . México. para garantizar el uso racional de los medicamentos. Jaime Kravzov Jinich4 1 2 Universidad de Oriente. se cumplimiento de la terapéutica estudiaron algunos de los factores asociados al cumplimiento y finalmente se estudió la relación de dependencia entre el medicamentosa y la presencia de Problemas Relacionados con los Medicamentos.Xochimilco. .EVALUACIÓN DEL CUMPLIMIENTO DE LA TERAPÉUTICA MEDICAMENTOSA EN PACIENTES PEDIÁTRICOS MSc. Se encontró una dependencia entre el cumplimiento y la presencia de PRM con un nivel de significación de p<0.05. MC. México. Pachuca. Predominaron los pacientes cumplidores en los métodos aplicados (75 %) y se destaca el conocimiento del tratamiento y el número de medicamentos utilizados como los factores que más influyen en el nivel de cumplimiento alcanzado.Green y la observación directa mediante el conteo de unidades de medicamentos). Ivette Reyes Hernández1. tanto para la toma de decisiones en la terapéutica medicamentosa como en el seguimiento farmacoterapéutico de los pacientes. Hidalgo. Marina Altagracia Martínez4. Fela Viso Gurovich3. Pachuca. México. Cuba Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo en el Hospital del Niño DIF Instituto de Ciencias de la Salud de la Universidad Autónoma del Estado de UAM. 3 Hidalgo. México. Dra. 4 E-mail: ivette@irh. Dr.uo. Los resultados obtenidos muestran la importancia del farmacéutico en el equipo de salud. Marisela Lóprez Orozco2.

Ivette Reyes Hernández1. María del Rosario Hernández2. En el período de estudio se detectaron.cu Resumen En el presente trabajo se detectaron . Lactantes (21. Cuba Universidad Autónoma de Hidalgo. México.74%) seguido por los lactantes mayores (20.edu. El éxito de los programas de Farmacovigilancia dependen en gran medida del grado de concientización de las autoridades sanitarias.70%) e Infectología (15.65%). se destacan el ácido valpróico y la dicloxacilina entre los medicamentos que más reacciones adversas causaron. MC. evaluaron y notificaron las reacciones adversas medicamentosas presentadas en pacientes pediátricos en el período comprendido entre el año 2000 y 2004 en el Hospital del Niño DIF de Pachuca en Hidalgo. la mayor frecuencia de reacciones adversas se presentaron en los Servicios de Medicina Interna ( 35. E-mail: ivette@irh. de monitorización intensiva al paciente hospitalizado. Dra.58%). el grupo de pacientes de edad escolar presentó la mayor cantidad de reacciones adversas ( 32.uo. Marisela Lóprez Orozco2. sobre la importancia de conseguir la detección precoz de las RAM y ejercer sobre ellas una vigilancia racional y sistematizada. Fela Viso Gurovich2.83%). se determinaron los Servicios Hospitalarios en que se presentaron reacciones adversas así como los grupos etéreos y la frecuencia de las reacciones adversas por medicamentos (RAM). Ana María Téllez López2 1 2 Universidad de Oriente. de los profesionales de la salud y de los propios pacientes. Se evaluaron todas alas reacciones adversas presentadas. . MC. evaluaron y notificaron a los Servicios de Salud del Estado 281 reacciones adversas así mismo los resultados muestran que predominaron las reacciones de tipo probable (65. determinando su imputabilidad a través del Algoritmo de Naranjo. el mismo se clasificó como farmacoepidemiológico.EPIDEMIOLOGÍA DE LAS REACCIONES ADVERSAS MEDICAMENTOSAS EN UN HOSPITAL PEDIÁTRICO MsC.64%).

EVALUACIÓN DEL TRATAMIENTO EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA Yunalki Rios Aguila Farmacia Principal municipal Puerto Padre, Cuba E-mail: farmaciapp@villazul.ltu.sld.cu, fppadre@enet.cu Resumen Se realizó un estudio descriptivo transversal de de medicamentos del tipo prescripción- utilización para analizar el comportamiento de la prescripción de medicamentos para la Insuficiencia cardiaca congestiva. El trabajo se realizó durante el período comprendido entre el 1º de Enero y 31 de Octubre del 2004. La muestra estuvo constituida por 37 pacientes que pertenecientes a los consultorios del médico de la familia números 3 y 5 pertenecientes al municipio Puerto Padre, que adquieren sus medicamentos en la Farmacia Principal Municipal de este municipio. Predominaron los pacientes con ICC con más de 81 años de edad, seguido de aquellos que sus edades se encuentran entre 71-80 años. Las pacientes femeninas fueron las que más estuvieron censadas en este periodo .La Digoxina fue el medicamento de mayor consumo la cual la consumían 26 pacientes, seguida de la Hidroclorotiazida. La dosis de 1 tableta diaria de digoxina fue la más consumida por estos pacientes mientras que le seguía aquellos que consumían una tableta de Hidroclorotiazida .La enfermedad asociada que más estuvo representada fue la Hipertensión arterial.

ATENCIÓN FARMACEUTICA EN PACIENTES CON HIPERTENsIÓN ARTERIAL MODERADA YUNALKI RIOS AGUILA Farmacia Principal municipal Puerto Padre, Cuba E-mail: farmaciapp@villazul.ltu.sld.cu, fppadre@enet.cu

Resumen Se realizó un estudio prospectivo longitudinal descriptivo en una población donde la muestra estuvo constituido por 16 pacientes diagnosticados con Hipertensión Arterial Moderada del sexo femenino y con edades comprendidas entre 40 y 50 años. El mismo fue realizado en el período comprendido entre el 1º de Marzo y el 30 de Abril del año 2004. La muestra estuvo formada por pacientes pertenecientes al Consultorio Médico de la Familia # 3 del municipio de Puerto Padre, en la Provincia Las Tunas. Según el análisis estadístico aplicado a las encuestas arrojaron los siguientes resultados: El medicamento de mayor consumo fue la Aspirina 500 mg siendo en este caso la dosis más indicada la representada por ¼ tabletas diaria, seguido del Captopril 25 mg con un consumo de 3 tabletas diarias. De las pacientes encuestadas 11 no cumplen con el tratamiento farmacológico. El 54.50 % de las pacientes incumplidoras refieren que lo hacen porque el medicamento no se encuentra en farmacia, seguida de un 27.30 % que dicen que no necesitan del tratamiento. La RAM más representada fue las tos que la presentaban 4 pacientes, seguida de la depresión siendo esta representada por 3 pacientes. De las interacciones medicamentosas las más posibles fueron la del Captopril- Hidroclorotiazida y Atenolol- Hidroclorotiazida siendo ambas favorables. Se pusieron de manifiestos cuatro Problemas Relacionados con Medicamentos y fueron PRM 1, PRM 4, PRM 5, PRM 6.

ATENCIÓN

FARMACÉUTICA

EN

PACIENTES

HIPOTIROIDEOS

CONSUMIDORES DE LEVOTIROXINA SÓDICA. ÁREA DE SALUD MANUEL DÍAZ LEGRA. MUNICIPIO HOLGUÍN. 2004 Lic. Gina Rodríguez Ortiz; Lic. Lisandra García Hechavarría; Dra. Zaida Herrera López; Dra. Maria Elena Fernández Tablada.

Resumen Se desarrolló un estudio descriptivo y Área de de intervención donde se aplicó la

Atención Farmacéutica (AF) Levotiroxina Sódica en el

en 40 pacientes hipotiroideos consumidores de Salud Manuel Díaz Legrá del municipio

Holguín; seleccionados por “Muestreo por Conglomerado Monoetápico” utilizando como indicadores de impacto los Problemas Relacionados con Medicamentos (PRM). Se identificaron 60 PRM en 35 pacientes utilizando la clasificación aprobada en el Segundo Consenso de Granada en 1998 modificado en las féminas con edades superiores a los 40 años, siendo el PRM 6 el de mayor aparición, continuándole el PRM 1, el 4 y los PRM 2, 3 y 5 respectivamente, prevaleciendo los potenciales. El medicamento que mayor responsabilidad tuvo en la presencia de PRM fue la Levotiroxina Sódica en combinación con alimentos o con la Glibenclamida y por consiguiente la Diabetes Mellitus la entidad patológica que más los favoreció. Este medicamento también fue el de mayor incidencia en los PRM en los que se intervino directamente sin ayuda de otro profesional de salud (19 intervenciones en 17 pacientes), para lo Educación Sanitaria. que se utilizaron elementos de

EL SERVICIO FARMACÉUTICO ONCOLÓGICO: DIEZ AÑOS DE TRABAJO Y PERSPECTIVAS DE DESARROLLO Lic. Katiuska Rodríguez Monzón, MsC. Ma. Antonieta Arbesú Michelena, MsC. Maritza Ramos Fernández, Lic. Arahi Figueredo Roque Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología, Cuba Email: hinor@infomed.sld.cu Resumen Los Servicios Farmacéuticos son una estructura orgánica de apoyo asistencial con actividades técnicas, económicas, asistenciales, productivas, docentes, investigativas y de información. Al ser el cáncer la segunda causa de muerte en Cuba, la actividad del servicio farmacéutico oncológico cobra cada vez más importancia, que su desarrollo contribuya a ofertar un servicio eficiente y seguro para el paciente oncológico. Con el objetivo de dar a conocer los cambios que ha sufrido durante los últimos diez años y los que se propone asumir en el marco del desarrollo de los hospitales de excelencia, se realizó un análisis de la etapa de 1995 al 2005, comprobando un gran desarrollo organizativo, científico, docente y las premisas de la actividad asistencial. Para el próximo año se propone un amplio avance asistencial, productivo, científico y docente, aparejado con el desarrollo económico, con actividades de Atención Farmacéutica y normativas nacionales relacionadas con los Servicios Farmacéuticos Oncológicos, el manejo de citostáticos, con o sin centrales de mezclas y para farmacias de ensayos clínicos oncológicos, que mejoraran la atención de estos pacientes.

CARACTERIZACION DE LA PRESCRIPCION DE CARBAMAZEPINA EN CUBA. MSc. Odalis Rodríguez Ganen, Dra. Liuba Alonso Carbonell, Dra. Isis BelkisYera Alós, Dra. Ana Julia García Milián Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología, Cuba E-mail: odalis@mcdf.sld.cu Resumen La carbamazepina es un fármaco tan familiar en la práctica médica habitual, que al igual que con otros, se corre el riego de ser utilizado en condiciones no controladas y en consecuencia de manera incorrecta. De esta afirmación se deriva la necesidad de realizar un estudio de utilización de medicamentos (EUM) con el objetivo de caracterizar la prescripción de carbamazepina en Cuba. Se realizó un estudio de prescripción-indicación, con elementos de esquema terapéutico y factores que condicionan la prescripción en todos los pacientes inscriptos con carbamazepina en 6 provincias seleccionadas por criterios de expertos (Pinar del Río, Ciudad Habana, Matanzas, Sancti Spíritus, Ciego de Ávila y Santiago de Cuba). Se obtuvo información relacionada con indicación que motiva la dosis diaria, especialidad y nivel de prescripción, edad del paciente, sexo,

atención del médico que emite el certificado y otros medicamentos consumidos por el paciente. Se obtuvo como resultados que: el mayor porciento de los diagnósticos para los cuales se prescribió carbamazepina son correctos (97.5 %), el 99.6 % de las prescripciones están en el rango de dosis recomendado, la mayoría de las prescripciones corresponden a las especialidades de MGI (62 %), Neurología (13 %) y Psiquiatría (13 %), la mayor parte de los certificados médicos de carbamazepina corresponden a la atención primaria de salud (75 %), una minoría de pacientes consume algún fármaco que modifica el metabolismo de la carbamazepina.

EVALUACIÓN ECONÓMICA DE LOS MEDICAMENTOS EN EL SERVICIO DE NEONATOLOGÍA DE UN HOSPITAL MATERNO EN CUBA. MSc. Odalis Rodríguez Ganen1, Lic. Manuel Collazo Herrera2, MSc. Sol Amalia Fernández Monagas3, Dr. Leonel Méndez Alarcón4
1 2 3 4

Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología. Centro para el Control Estatal de la Calidad de los Medicamentos Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana Hospital Materno “Eusebio Hernández”

E-mail: odalis@mcdf.sld.cu Resumen En el primer semestre del año 2003 se observó un incremento del gasto por concepto de insumos farmacéuticos (IF) en el Hospital Materno “Eusebio Hernández”, y de este un alto porcentaje correspondió al servicio de neonatología, a pesar de existir disminución en el número de nacimientos y del número de egresos de neonatos con respecto a igual etapa del año 2002. Esta afirmación motiva la realización de una evaluación fármacoeconómica parcial en el servicio de neonatología del Hospital Materno “Eusebio Hernández” de Ciudad de La Habana, Cuba. La misma se realiza con el objetivo de comparar el comportamiento que tuvieron los costos de los medicamentos durante el 2003 con respecto al 2002. Se estimaron el importe de los costos de medicamentos, señalando los que tuvieron mayor aporte al costo total y se identificó la posible asociación entre algunos de los indicadores de salud y los costos de medicamentos en el recién nacido menor de 1500 g. Se concluyó que los costos fueron mayores en el año 2003 con relación al año 2002, y que los medicamentos que más influyeron fueron los surfactantes pulmonares. El gasto de medicamentos para el neonato menor de 1500 g. fue superior en el año 2003 con respecto al 2002, pero la morbilidad y la mortalidad fueron similares para ambos periodos de tiempo, por lo que se puede afirmar que el año 2003, aunque tuvo un incremento en el gasto farmacéutico anual, no fue más eficiente con relación al año 2002.

PRESCRIPCIONES MÉDICAS EN LA FARMACIA PRINCIPAL. TARJETAS DE CONTROL RODRÍGUEZ Y Farmacia Principal Municipal Puerto Padre, Cuba E-mail: farmaciapp@villazul.ltu.sld.cu fppadre@enet.cu

Resumen Prescripción médica es un acto científico, ético y legal por medio del cuál el facultativo modifica el curso natural de una enfermedad o ejerce una acción de prevención. Su ejercicio responsabiliza al prescriptor con las consecuencias médicas, sociales y económicas. Se realizó un estudio cuantitativo - descriptivo - transversal para conocer el comportamiento de las prescripciones médicas de aquellos medicamentos que se adquieren por tarjeta control en el periodo comprendido Julio- Agosto del año 2004 en la farmacia Principal Municipal del área de Puerto Padre. Demostrándose que el 63,4% de los pacientes consumidores de estos medicamentos pertenece al sexo femenino. El grupo predominante fue el de más de 60 años con un 52,2%. El 11,2% de los certificados de medicamentos constituyeron error en la prescripción. El 78,3% de los pacientes se encontraban dispensarizados y el 84% existen en el Hogar y el 87% de los pacientes presentaron la tarjeta de adquisición. La tasa de fallo de tipo 1 fue de 1,3 y fallo de tipo 2 de 0,9.

PRESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS EN MUJERES CON EDAD FÉRTIL. HIPERTEXTO. M.Sc. Abdel Bermúdez del Sol, Dr. Alexander García Urquijo, Yailema Pereira Ruiz, M.Sc. Mariela M. Ruiz Rodríguez. Centro de Estudios, Documentación e Información de Medicamentos (CEDIMED). Villa Clara E-mail: mariela@capiro.vcl.sld.cu Resumen La prescripción de medicamentos en mujeres fértiles debe ser tan cuidadosa como lo es en los casos de mujeres embarazadas. Esto se debe a que todas están en riesgo de ser sometidas a tratamiento farmacológico durante un embarazo que aún no haya sido diagnosticado, en cuyo período el efecto sobre el embrión es mucho mayor. Como este tema es aún poco conocido por los médicos en Cuba, se llevó a cabo una minuciosa búsqueda bibliográfica con el objetivo de elaborar un material informativo y de consulta con valor agregado que sirviera de apoyo a la prescripción y a la enseñanza de pregrado y postgrado. La información necesaria fue obtenida a través del Correo Electrónico, Internet, Bases de Datos en CD-ROM disponibles en el CEDIMED, así como de la Literatura impresa temática. Con toda la información recopilada se creó un relacionada con la

documento Word que constituyó el registro primario definitivo. Esta información fue distribuida en acápites y se confeccionó un producto informativo-educativo en forma de Hipertexto, que reúne los elementos más significativos sobre la problemática de la prescripción de medicamentos en mujeres con edad fértil y la conducta a seguir en estos casos. Resulta un material de fácil acceso para consultas rápidas por parte de los prescriptores y otros profesionales de la salud interesados en el tema. Por su formato electrónico constituye un material de fácil distribución y de bajo costo el cual puede ser instalado en cualquiera de las redes informáticas del país, con el fin de constituir una fuente valiosa de consulta para hacer un uso más racional de medicamentos en este grupo poblacional con lo cual se podrá disminuir el número de malformaciones, abortos espontáneos y muertes fetales por efectos teratogénicos.

FRACTURA DE CADERA ASOCIADA AL CONSUMO DE PSICOFÁRMACOS Lic. Lisandra Castellón Naranjo, Lic. Ivonne Torres ChavianO, Lic. Mabel Sánchez Acosta Farmacia Principal Municipal Encrucijada, Cuba E-mail: fpmenc@cairo.vcl.sld.cu Resumen El envejecimiento paulatino de la población a nivel mundial y en particular en nuestro país, fruto de evidentes logros sanitarios ha provocado que se preste una atención cada vez mayor a los pacientes geriátricos, este grupo hoy constituye el 20% de la población. Estos pacientes se caracterizan por la automedicación sobre todo con el consumo de Psicofármacos. En este trabajo nosotros analizamos varios casos de ancianos que presentaron caídas y fractura de cadera por este incidente. En todos los casos habían consumido psicofármacos, hicimos análisis por edad, sexo, días expuestos a medicamento, dosis, patologías y fármacos en específico consumidos. Pudimos establecer una relación entre el consumo de estos fármacos y el problema de salud presente en estos ancianos al obtener los siguientes resultados: 1. 2. 3. 4. 5. 6. Existen 18 pacientes que consumen psicofármacos, lo cual representa el Se observa una tendencia mayor al consumo de psicofármacos en las De los pacientes afectados el 72.2% estuvo expuesto al consumo de De los pacientes afectados el 50% había consumido la dosis máxima de un Los psicofármacos más utilizado fueron Meprobamato, Clorodiazepóxido y Las patologías más frecuentes en los pacientes afectados son H.TA, 90% de los pacientes afectados. De ellos el 66.6% tienen entre 60 y 70 años. mujeres, representando un 77.7% del total de consumidores. psicofármacos por más de 91 días. psicofármaco determinado. Diazepam, representando el 100%, 72.2% y 55.5% respectivamnte. Insonnio, Ansiedad y Depresión, representando un 100%, 100%, 77.7% y 61.1% respectivamente.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y EVALUACIÓN ECONÓMICA DEL CONSUMO DE ANTIBIÓTICOS EN UN ÁREA DE SALUD Sánchez S, PereiraE Farmacuba. Universidad Médica, Guantánamo, Cuba E-mail: gtmo03@enet.cu . relis@infosol.gtm.sld.cu Resumen La modificación química de las moléculas por biosíntesis ha constituido en años recientes un método importante en el desarrollo de nuevas formulaciones lo que ha facilitado la terapéutica antiinfecciosa , pero han determinado muchos fracasos terapéuticos por su toxicidad y alto costo , además de la aparición y diseminación de microorganismos resistentes. Nos propusimos identificar las interacciones medicamentosas que pudieron presentarse en el tratamiento con antimicrobianos , así como evaluarlos económicamente para conocer el costo de la terapia. Se realizo un estudio retrospectivo donde se tomó como tamaño de muestra 120 pacientes. Se utilizaron 4 grupos de edades. Se realizaron encuestas a pacientes que adquirieron el medicamento en farmacia. Se visitaron luego de 7 días para investigar que otro medicamento estaba consumiendo para detectar posibles interacciones medicamentosas ; se clasificaron en riesgosas y beneficiosas según farmacocinética y farmacodinamia del fármaco . Se realizó una evaluación económica relacionando precio unitario y cantidad de frascos o bbos para conocer costo de terapia. En las edades entre 16 y 39 años predominó el uso de antimicrobianos. Prevaleció el sexo femenino Se detectaron 28 interacciones medicamentosas, de ellas 25 riesgosas y 3 beneficiosas. Los antimicrobianos que presentaron más IM fueron: Tetraciclina, Penicilina rapilenta, Amoxicilina, Eritromicina . Al realizar la evaluación económica se pudo detectar que los tratamientos mas costosos fueron amoxicilina , coy el costo de terapia fue de trimoxazol, penicilina rapilenta y tetraciclina Pudimos concluir que no se tienen en cuenta las interacciones a la hora de prescribir 1151.90 pesos en total

ENFOQUE TERAPÉUTICO EN LA ENFERMEDAD DE CROHN. A PROPÓSITO DE UN CASO INTERESANTE Dr. Yoan Antonio Sánchez Rodríguez*, Dra. Marlen Ivon Castellanos Fernández **, Dra. Sacha del Vallín ***, Dr. Jesús Barreto Penie **** Instituto de Gastroenterología, La Habana, Cuba E-mail : yoan.sanchez@infomed.sld.cu

Resumen Se trata de la presentación de un caso interesante de Enfermedad de Crohn complicada con múltiples fístulas enterocutáneas, que ingresa en Sala de Mujeres del Instituto de Gastroenterología. El debut de la enfermedad fue un cuadro oclusivo que recibió tratamiento quirúrgico en varias oportunidades previas a la aparición de la primera fístula ( dehiscencia de suturas, lavado peritoneal..). En el IGE es recibida con un cuadro clínico general (astenia, anorexia, artralgias en rodillas y palidez cutaneo-mucosa..), con una pérdida de peso de 19 Kg en 7 meses para una deuda energética de 133 000 Kcal. Al ingreso y durante toda su estancia intrahospitalaria se le realizan múltiples complementarios de corte bioquímico e imaginológico cuyos resultados se exponen en breves relatorías y se le diseña una estrategia de tratamiento con diversas opciones de mayor o menor impacto en la evolución de la paciente en dependencia de la tolerancia de la misma a los diferentes regímenes terapéuticos y la historia natural de su enfermedad. Se enumeran además los principales recursos empleados en el diagnóstico y tratamiento de esta paciente con fines de calcular costo hospitalario, y aunque al final la paciente fallece en parada cardiorrespiratoria, su evolución desde el comienzo hasta los minutos finales lleva implícito una enseñanza que es válido generalizar entre los colegas que se dedican al estudio, diagnóstico y tratamiento farmacológico de estos casos.

C.*. Dr..sanchez@infomed. Cuba E-mail : yoan. Yoan Antonio Sánchez Rodríguez.EMPLEO DE LA TERAPIA COMBINADA INTERFERÓN ALFA 2B RECOMBINANTE MÁS RIBAVIRINA EN EL TRATAMIENTO DE LA LESIÓN HEPÁTICA CRÓNICA POR VIRUS C Dr. Habana. MSc. Enrique Arus Soler**. Hugo Nodarse Cuní *** Instituto de Gastroenterología. en el período comprendido de Marzo-2003 a Marzo.2004.cu Resumen Se realizó un estudio longitudinal y prospectivo con el universo de pacientes portadores de enfermedades del hígado que acuden al servicio de Hepatología del Instituto de Gastroenterología en Ciudad Habana.sld. . Los objetivos principales giraron entorno al impacto de esta terapia en la e histológica de la infección vírica C en los de pacientes. virológica antes pero con menor número pacientes estudiados y su comparación con un estudio similar realizado años gráficos y tablas sobre los que versará la discusión. Lic. A todos los pacientes incluidos se les orientó una terapia combinada de Interferón Alfa 2b recombinante más Ribavirina durante un año de tratamiento y seis meses de seguimiento en busca de validar respuesta viral sostenida al final de este período. y se seleccionó una muestra constituida por pacientes portadores de lesión hepática crónica por el virus de la Hepatitis C. Prof. Los resultados se exponen en evolución bioquímica.

EL SISTEMA DE DISPENSACIÓN DE MEDICAMENTOS EN EL INSTITUTO SALVADOREÑO DEL SEGURO SOCIAL Santos Beltrán Reina E*. Sedeño Argilagos Caridad**. Cuba . Fernández Manzano Edita** *Química Farmacéutica. El Salvador **Profesoras del Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana.

Jesús de los Santos Renó Céspedes** y Blas Yamir Betancourt*** * Instituto Farmacia y Alimentos. Deborah García Socarrás**.cu Resumen Se realizó un estudio de farmacovigilancia intensiva con el objetivo de detectar los efectos indeseables provocados por el IFN-α en paciente pediátricos portadores de hemangiomas que recibieron tratamiento con este medicamento y que fueron atendidos en la consulta ambulatoria del INOR. Presentaron efectos adversos 15 pacientes (54 %).FARMACOVIGILANCIA DEL USO DEL INTERFERÓN 2α RECOMBINANTE EN EL TRATAMIENTO DE HEMANGIOMAS EN PACIENTES PEDIÁTRICOS Caridad Sedeño Argilagos*. Comenzado el tratamiento. En 2 pacientes fue necesario interrumpir temporalmente el tratamiento. 12 pacientes) durantes los 3 primeros días de tratamiento y anorexia (5 pacientes). Iradia Caballero Aguirrechú**. E-mail: caridad. Migdalia Pérez Trejo**. Por la frecuencia de aparición fueron clasificados como frecuentes la fiebre (< 38 o C. *** Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. y menos frecuente vómito. ** Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología. El rango de edades osciló desde lactantes hasta 12 años y los géneros representaron respectivamente el 50 % de la muestra. Fueron estudiados 28 paciente.sld. con frecuencia de 1 dosis diaria. con intervalos de tiempo entre 2-4 semanas. bajo peso. hasta la desaparición total del evento adverso provocado por el medicamento administrado. los pacientes fueron monitorizados periódicamente. dependiente del estado clínico del paciente y de los resultados de indicadores sistémicos indicados en las consultas previas. Según intensidad las reacciones adversas fueron clasificadas como leves en 10 pacientes y 5 moderadas. El esquema del tratamiento consistió en la administración subcutánea de 90 dosis de INF-α. Cuba. . MINSAP.sedeno@infomed. de ellos 10 menores de 1 año. anemia y cefalea (1 paciente cada una). UH.

Medazepam y Clorodiazepóxido. siendo la dosis de una tableta la más utilizada. . El mayor número de pacientes consumen el medicamento por indicación médica siendo los médicos de familia los que más lo indican.31% no recibe información sobre el fármaco.EVALUACIÓN DEL USO DEL DIAZEPAM EN EL ÁREA DE SALUD ROMÁRICO ORO Leonardo Tittle Arruebarrena. El 60.cu Resumen En el presente trabajo se realizó un estudio descriptivo prospectivo transversal. El universo estuvo constituido por 131 pacientes que consumen Diazepam y que pertenecen a el Policlínico ¨ Romárico Oro ¨ del municipio de Puerto Padre provincia de Las Tunas. En dicho trabajo se obtuvieron los siguientes datos: predominó el sexo femenino siendo las casadas con edades entre 51-60 años las que más consumían el medicamento. Tienden al aumento del consumo de este fármaco los que tienen un nulo o bajo ingreso monetario.96 % consumen el medicamento de forma correcta. en el periodo comprendido desde el 1de febrero hasta el 31 de mayo del año 2003. Cuba E-mail: farmaciapp@villazul. A parte del Diazepam se consumieron otras Benzodiazapinas como Nitrazepam.sld. Yunalki Rios Aguila Farmacia Principal municipal Puerto Padre. Los pacientes con un bajo nivel educacional fueron los que más consumieron el fármaco. El 54. Predominaron los que lo consumían por un periodo de más de 4 años. La enfermedad más frecuente fue la ansiedad.ltu. Se aplicó una encuesta a los pacientes que acudieron en ese período a la farmacia y los datos se plasmaron en tablas y gráficos.

hecho que coloca a este profesional en un equipo multidisciplinario: el equipo de salud. se ha visto precisada a transformar su concepción antigua. Liván Delgado Roche. especialmente por los médicos. existen diversos factores que afectan este proceso en la práctica diaria. Instituto de Farmacia y Alimentos. Amarilys Torres Domínguez.cu Resumen La Farmacia como sistema sanitario que presta un servicio de salud. Universidad de la Habana. Para esto se presentan los resultados de un estudio realizado en Hospitales Clínicos Quirúrgicos y en Farmacias Comunitarias del municipio Plaza de la Revolución donde se aplicaron encuestas exploratorias a una muestra aleatoria de médicos y farmacéuticos. es la no comprensión y ejecución de las tareas que deben realizar los farmacéuticos así como la insuficiente comunicación con los médicos. en una concepción más amplia que brinda una nueva visión del farmacéutico: el farmacéutico clínico.uh. Uno de ellos. son requisitos indispensables para aumentar la credibilidad dentro del mismo y lograr mayor grado de participación en la terapéutica. Pero todavía. Cuba. que la definía como:” el arte y ciencia de preparar y dispensar medicamentos”. Con este trabajo pretendemos explorar la percepción que tienen los médicos y los farmacéuticos sobre sus funciones dentro del sistema de salud así como el nivel de relación que existe entre ambos profesionales. Nielsen Lagumersindez Denis.FUNCIONES DEL FARMACÉUTICO: PERCEPCIÓN DE MÉDICOS Y FARMACÉUTICOS. mediante su conocimiento de los medicamentos y sus efectos en el individuo. E-mail: amarilys@ifal. . La aceptación de las actividades farmacéuticas por el equipo multidisciplinario.

de 60 años y más. Se encontró en el estudio un predominio del sexo Masculino y el grupo de edades de 65 – 69 años para diferentes sexos. 7 % consumió 5 Medicamentos o más comportándose de igual forma en los dos grupos estudiados.ÉTICA Y MEDICAMENTO Dra. También se analizo las Reacciones Adversas de los Medicamentos que utilizaron los pacientes ya que algunos tenían mas de una patología. Raúl Padrón Chacón Hospital Docente Clínico Quirúrgico Freyre de Andrade E-mail: farmfhandrade@infomed. Dr. hubo un predominio del Consumo de Medicamentos de la esfera Neurológica. . Además. el 36. por lo que teniendo en cuenta los principios de la Etica al prescribir los mismos cumplimentamos estos. Se realizo un estudio descriptivo al azar de 68 pacientes pertenecientes al área de salud del Policlínico Nguyen Van Troy. con el objetivo de identificar cuantos Medicamentos consumieron de la esfera Cardiovascular y/o Neurológica respectivamente.cu Resumen Nuestro trabajo fue motivado por Las Interacciones Medicamentosas ya que la mayoría de los pacientes usaban mas de cinco Medicamentos.sld. Adaljiza Torriente Fernández.

el 12% estaba indicado en otitis media y el 7 % en las piodermitis. Granma. de ellas el 70% fueron porque los pacientes consumieron cloranfenicol por sepsis urinaria. frecuencia de administración y especialidad del médico para así evaluar la calidad de la prescripción. El universo estuvo conformado por 262 pacientes los cuales consumieron cloranfenicol tabletas en la red de farmacias del municipio. el otro 4 % de prescripciones inadecuadas se debe a que se indicó el medicamento cada 4 horas en vez de cada 6 horas pudiendo provocar reacciones adversas por sobredosificación.cu Resumen Se realizó un estudio descriptivo y prospectivo de tipo prescripción-indicación en el municipio Bayamo en el período de enero-abril del 2005. en el período analizado existía buena disponibilidad de antimicrobianos en la red de farmacias por lo que no había necesidad de indicar este antibiótico y así evitar posibles reacciones adversas.tel. diagnóstico. En el grupo etáreo que más se prescribió fue de más de 60 años de edad. Cuba E-mail: Farmbay. El 93 % de las prescripciones fueron inadecuadas. El 100% de los facultativos son MGI a los cuales va dirigido un boletín de información que se confeccionó sobre el medicamento para mejorar la calidad de la prescripción y así contribuir al uso racional del cloranfenicol.ABRIL DEL 2005.sld. no siendo este el tratamiento indicado en esta afección. dosis.EVALUACIÓN DE LA PRESCRIPCIÓN DEL CLORANFENICOL TABLETAS EN EL MUNICIPIO BAYAMO. Traba Ruiz Yordanka Farmacia Principal Municipal Bayazo. grupo susceptible a reacciones adversas por deterioro de los mecanismos fisiológicos. .cu danilo@grm.grm@infomed.etecsa. ENERO. Se aplicó un modelo de recogida de datos en el que se incluía: edad.

Se trabajó con 20 pacientes empleando el Consenso de Granada de 1998 (1 CG ) para el análisis de los PRM.ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN PACIENTES CON DIABETES GESTACIONAL HOSPITALIZADAS ANA JULIA VIAMONTES ROMERO. el primero para la creación del ambiente profesional. CAMAGÜEY. MIRNA MADIEDO RACET. el tercero para informar problemas detectados y la determinación de la intervención farmacéutica. CARMEN BATISTA RIVAS FARMACIA PRINCIPAL MUNICIPAL 660 CAMAGÜEY. Se elaboraron tres folletos para facilitar información y se identificaron 17 PRM en 14 pacientes de los cuales se solucionaron 16. Se pudo concluir que el tratamiento no farmacológico en un 80 porciento de las pacientes no es adecuado.cu Resumen Empleando un nuevo modelo de ficha control elaborado por las autoras se realizó un estudio prospectivo de los meses de Febrero a Junio del 2004 en la sala A del Hospital Provincial Docente Ginecobstetrico Ana Betancourt de Mora de la Ciudad de Camagüey con el objetivo de realizar Atención Farmacéutica especializada en pacientes con Diabetes gestacional hospitalizadas. el plan Farmacoterapeutico individual y los dos últimos para el seguimiento. ósea. Cuba Email: f660@enet. HOSPITAL PROVINCIAL DOCENTE GINECOBSTETRICO ANA BETANCOURT DE MORA. el siguiente para el llenado de la ficha control. . Se realizaron 5 contactos con cada paciente.

así como los daños sociales. Se realiza un estudio en el comportamiento de esta problemática en varios municipios de Ciudad de la Habana. Además nos muestra la magnitud del consumo de drogas licitas en la comunidad y la escasa cultura toxicológica de la población para enfrentar estos hábitos. Dicho estudio nos permite conocer los problemas que inciden en el desvió de medicamentos controlados como drogas. que abarca desde el año 2002 hasta el primer trimestre del 2005. en los Laboratorios productores. Se realiza una valoración de la importancia de prevenir y controlar el desvío de medicamentos de su ruta critica y tomar medidas sobre los hábitos de consumo de psicofármacos en la población. Maria Antonia Torres2.González Casrtro3 1 2 3 Especialista drogas Quimefa Jefa Dpto Toxicología IFAL Director Centro de Higiene Mental Lisa Resumen Valoración de la incidencia del consumo de psicofármacos en la comunidad. Importancia de atender y perfeccionar el control de la ruta critica de estupefacientes psicotrópicos y sustancias de efectos similares. así como realizar un análisis de la efectividad de las diferentes políticas a nivel nacional para la fiscalización del control y abuso de sustancias psicotrópicas y estupefacientes. Dra. como un factor que afecta la calidad de vida de la población. Arnaldo.EL CONSUMO DE PSICOFÁRMACOS Y LA CALIDAD DE VIDA EN LA COMUNIDAD Lic. Dr. . Bertha Zangroniz Calvo1. si tenemos en cuenta que son medicamentos con poder adictivo y que pueden ser la puerta de entrada hacia el consumo de drogas ilícitas.

Facultad de Farmacia. De este modo se consiguen formulaciones con menos variabilidad cuando se elaboran industrialmente y se reduce notablemente el tiempo de desarrollo y puesta en el mercado del medicamento. Fuertes et al. Recientemente se ha demostrado la existencia de puntos críticos que condicionan la cinética de liberación del fármaco (Caraballo et al.us.es http://www. Universidad de Sevilla. El diseño de sistemas matriciales de Liberación Controlada es uno de los campos más beneficiados por las aportaciones de la Teoría de la Percolación. Isidoro Caraballo Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica.. .. 2004. caraballo@us. se recomienda evitar la proximidad de los umbrales de percolación. Miranda et al.es/caraballo Resumen Los Sistemas de Liberación Controlada (SLC) reducen la fluctuación de las concentraciones plasmáticas. Uno de los SLC más utilizados en la actualidad. Las matrices inertes contienen excipientes que dan lugar a un esqueleto poroso no digerible e insoluble en los fluidos biológicos. Estos puntos críticos se han relacionado con los umbrales de percolación y deben ser tenidos en cuenta para optimizar el diseño de las matrices hidrófilas. son los sistemas matriciales. Podemos distinguir matrices inertes. hidrófilas y lipídicas. Las matrices hidrófilas contienen excipientes que se hidratan progresivamente en contacto con los fluidos biológicos.personal. mejorando el cumplimiento posológico. 2004. permitiendo la liberación del fármaco. Además.B Taller de Tecnología Farmacéutica Conferencias Magistrales PRINCIPALES APORTACIONES DE LA TEORÍA DE LA PERCOLACIÓN AL DISEÑO DE SISTEMAS DE LIBERACIÓN CONTROLADA Dr. para reducir al máximo la variabilidad interlote. Pueden así aumentar la eficacia terapéutica y reducir los efectos tóxicos. 2004). Presentan la ventaja de su versatilidad cinética (algunas formulaciones muestran cinéticas de orden cero). Sabemos así que las matrices inertes deben elaborarse con una carga de fármaco intermedia entre los umbrales de percolación del fármaco y del excipiente.

Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL). Las fuentes bibliográficas consultadas están comprendidas en la última década.minbas. Universidad de la Habana. 1 Laboratorio de Química Inorgánica. fundamentalmente estos últimos. gustavo@inor. Centro de Ingeniería e Investigaciones Químicas (CIIQ). .es. La mayor cantidad de las publicaciones que contienen experimentos con mezclas resuelven problemas en sistemas de tres componentes y generalmente son concebidos con un número de puntos que permita ajustar un modelo especial cúbico. abordando sus posibilidades de aplicación en la industria farmacéutica cubana. donde se ha empleado esta novedosa herramienta estadística. Estos diseños también encuentran aplicación en los estudios de preformulación así como en el conocimiento de las propiedades de mezclas de excipientes en función de la composición de estas.DISEÑOS DE EXPERIMENTOS CON MEZCLAS EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA Eutimio Gustavo Fernández Núñez1. constituyen un método de trabajo establecido para la optimización de las formulaciones farmacéuticas.cu. De modo general los diseños de experimentos con mezclas con y sin restricciones. Yohandro Morón González1. 2 Departamento de Farmacia. se establecen las herramientas claves para el manejo de este tipo de diseño y se propone una estrategia o metodología de trabajo. Adicionalmente. En el mismo se analizan de modo crítico artículos publicados en revistas de primer impacto vinculados a la Tecnología Farmacéutica. Resumen En el presente trabajo se evalúan las potencialidades de los diseños de experimentos de mezcla en el desarrollo de nuevas formulaciones. vgarciamir@yahoo. Viviana García Mir2.ciiq.

Temas Libres DEFORMATION AND COMPACTION PROPERTIES OF CHITIN AND CHITOSAN V. Nietoa and J. tensile strength and R value.fi o vgarcia@uh. University of Helsinki. . deformation and compaction properties of native amino poly-saccharides chitin and chitosan were studied and compared with those obtained with established pharmaceutical direct-compression excipients. and the compression characterisitics were determined from data derived from the force-distance compression profiles. could have a great potential for direct compression applications. c Viikki Drug Discovery Technology Center DDTC. García Mira. O. and both showed a good compression behaviour compared with other direct compression excipients including microcrystalline cellulose (Avicel® PH 102). O. plasticity and elasticity factor (PF and EF). both chitin and chitosan. Cuba b Faculty of Pharmacy. University of Havana. Bilbao Revoredoa. Heinämäkib*.garciamir@helsinki. An instrumented single-punch tablet machine fitted with strain gauges was used for tablet compaction. A.cu Abstract In the present study. M. The compression parameters applied demonstrated that Avicel® PH 102 presents the highest plasticity factor (PF) and chitin and chitosan have a very similar and comparable compression behaviour. Pharmaceutical Technology Division. Yliruusib. Iraizoz Colartea. Finland. University of Helsinki. O. showing relatively high plastic deformation under compression. J. Finland viviana. Karjalainenb.M. Chitin and chitosan appeared to have a marked tendency to plastic deformation. chitin and chitosanhad a very similar particle size and shape. Antikainenb.c a Institute of Pharmacy and Food. The following compression parameters were evaluated: a ratio of crushing strength and upper force. Concerning particle and powder properties. In conclusion. bulk and tapping densities and flowability.

. Las diferencias en la cristalinidad se confirmaron a través de la difractometría de rayos-X.. Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL). Los métodos de obtención de las quitosanas CH1 y CH2 no influyeron significativamente en sus densidades reales.L. Heinämäki J.uh. Iraizoz A. de vertido y por asentamiento pero si afectaron las propiedades de flujo...com Resumen Dos muestras de quitosana (CH1 y CH2) con diferentes masas moleculares y grados de desacetilación fueron obtenidas a partir de quitina derivada de langosta mediante dos procesos diferentes. Los cambios en la cristalinidad y las formas polimorficas de las CH1 y CH2 fueron atribuidos a las condiciones ensayadas para su obtención. Las propiedades del estado sólido de las CH1 y CH2 fueron caracterizadas y comparadas con cuatro quitosanas comerciales derivadas de cangrejos y camarones.. Las técnicas de espectroscopia infrarrojo (IR). resolución magnética nuclear sólida (13C-NMR). .M. Nieto O.cu y mirnafc@yahoo. Universidad de La Habana. las propiedades físico-químicas de las quitosanas derivadas de quitina de langosta son comparables con las quitosanas comerciales obtenidas de camarón y cangrejos. Karjalainen M. En conclusión.. difracción de rayos-X y calorimetría diferencial de barrido fueron empleadas para caracterizar la estructura molecular y las propiedades del estado sólido de los materiales. y Yliruusi J.CARACTERIZACIÓN DEL ESTADO SÓLIDO DE QUITOSANAS DERIVADAS DE QUITINA DE LANGOSTA Fernández M. Maunu S. mirna@ifal2. Räsänen M.

para esto se trabaja con materiales poliméricos que liberan el fármaco a pH intestinal y no gástrico para lo cual se produce una cápsula o comprimido resistente a la irritación gástrica (recubrimiento entérico).sld. 8 32 6110. El objetivo de este trabajo estuvo encaminado a la caracterización de dos polímeros entéricos comerciales y al estudio de sus perfiles de liberación obtenidos con diferentes formulaciones. D.Fax 8 32 3930. Email: mayra. para obtener una respuesta terapéutica específica que no se lograba con las formas de dosificación convencional administradas similarmente. Dupeyrón***. UH***. Química UH. Química-Física**. Vía Blanca s/n entre Infanta y Palatino. siendo esto una gran ventaja para su utilización en la industria. J. además de los perfiles de liberación se demostró que el mejor comportamiento se obtuvo al trabajar con mezclas de polímeros en una relación de (1:1. M. Álvarez* Centro de Ingeniería e Investigaciones Químicas*. Instituto de Materiales y Reactivos. . A. Habana. La identificación de los polímeros se realizaron por la técnica de espectroscopia infrarroja con transformada de fourier (FTIR) y los estudios de disolución se llevaron a cabo en un disolutor SR8-Plus según lo establecido por la USP-24.cu País: Cuba Resumen Se definen como formas dosificadas de liberación modificada aquellos preparados que han modificado la velocidad y/o el tiempo y/o el sitio de cesión del ingrediente activo. En la actualidad la mayoría de los analgésicos se producen usando la técnica de encapsulación que permiten la liberación controlada o retardada de los mismos. Dpto.hurtado@infomed. Rieumont**. Teléfono 8 33 5985.ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO DE DOS POLÍMEROS ENTÉRICOS Y SU APLICACIÓN EN DIFERENTES FORMULACIONES ORALES. utilizando como principio activo la aspirina. González Hurtado*. puesto que éstas permiten una rápida liberación del principio activo. C.5-1:1). De la estructura del polímero comprobamos las propiedades tales como superficies lisas y bajas viscosidades. Fac. Cerro.

quedando debidamente demostrada la estabilidad físico-química y microbiológica del producto en el envase propuesto. Saúl Padrón Yaquis. Téc. Téc. La introducción a escala industrial de esta formulación fue factible tecnológicamente. Bertha López.cu Resumen. La Didanosina (DdI) es un nucleósido inhibidor de la transcriptasa inversa. evaluando la eficiencia de diferentes combinaciones de agentes neutralizantes en la generación de un entorno básico en el microambiente de la tableta a su paso por el estómago. Dr. Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM) cinfa@infomed.C. Actualmente el producto cuenta con aprobación del órgano regulador de Cuba. permitiendo la producción de Didanosina-100 mg con tecnología nacional cumpliendo con todas las especificaciones de calidad requeridas internacionalmente para esta especialidad farmacéutica. Venezuela y Perú. Utilizando esta variante se elaboraron los lotes piloto y se estudió la estabilidad de los mismos durante 24 meses por el método de vida de estante. Este fármaco sufre degradación en medio ácido. Para la obtención de los granulados se empleó el método de vía húmeda. Lic. indicada para el tratamiento de la infección por VIH. Matilde Torres. MSc. Rafael León Rodríguez. evitando así la hidrólisis del principio activo. encontrándose. registro e introducción industrial del producto.sld. Nicté González Alfonso. . el desarrollo de una formulación estable de Didanosina 100 mg tabletas masticables es el objetivo de este estudio que abarcó todas las etapas correspondientes a la ruta crítica para el diseño.DESARROLLO DE UNA FORMULACIÓN DE DIDANOSINA 100 MG TABLETAS MASTICABLES PARA EL TRATAMIENTO DEL VIH/SIDA. de forma gratuita a disposición de los pacientes infectados por VIH-SIDA en Cuba. Estadísticamente se demostró que la combinación Carbonato de Calcio granulado/ Hidróxido de Magnesio (5: 1) con una capacidad de neutralización mayor de 30 mEq. resultó la más efectiva para evitar la degradación del principio activo previamente a la absorción.

Lic. Berta López Peláez.sld. Martha Gómez Carril. Adriana Muñoz Cernada. Téc.delapaz@infomed. Lic. (CIDEM) nilia. así como por la Dirección de Farmacia. química y microbiológica. inyectable). Matilde Torres García. Marlene Porto Verdecia. validándose el método de preparación propuesto. MSc. MSc. Virginia Díaz-Argüelles MSc. Lic. Lic. con el ISBN 959-212-105-2. Agustín Ravelo Varela. además. Ailema Díaz González. empleo y dispensación de medicamentos para ser administrados a neonatos. Se siguió su estabilidad física. José Manuel Gil Apan. las cuales incluyen excipientes y dosificaciones no aptas para el empleo en neonatos. un material de consulta para todo el personal profesional y técnico de salud.FORMULARIO NACIONAL DE MEDICAMENTOS PARA NEONATOS. Odalis Rodríguez Ganen. empleados en los servicios de neonatología de nuestro país. Téc. previo el control de calidad de la formulación. Iván Gastón Morales Lacarrere. 10 compuestos y 6 soluciones de formulaciones extemporáneas. Colaboradores: Dr. El uso de este formulario permitió la adopción de un lenguaje común en el ámbito de la prescripción.cu RESUMEN: A nivel mundial y en Cuba se dosifican los medicamentos a neonatos a partir de formas farmacéuticas terminadas (tableta. Téc. Teresita Alfaro López. Nilia de la Paz Martín-Viaña. Fernando Domínguez Dieppa. Diseñándose tecnológicamente 7 polvos simples. Se publicó en el año 2003 por la Editorial de Ciencias Médicas. Lic. . administrados por vía oral en forma de papelillos así como la solución de nitrato de plata al 1 % y 50 %. Dra. Téc. El formulario nacional de medicamentos para neonatos es empleado para la correcta y segura dispensación de los fármacos prescritos por los neonatólogos en los servicios de neonatología de nuestro país. Autores: MSc. Se realizó un estudio bibliográfico sobre la información físico-químicofarmacológica y clínica de cada uno de los fármacos. a la vez que permitió identificar y/o precisar los requisitos y aspectos que deben formar parte del sistema de gestión de calidad de las instituciones que elaboran estos productos. el CDF y el CECMED constituyendo. Nidia María Rey Valdés Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos.

*Universidad Central “Martha Abreu” de Las Villas. Rene Abreu*.edu. dcordt@qf. lo cual pueden aportar al extracto propiedades para su uso como principio activo cosmecéutico. Esta composición química del extracto puede variar bajo el efecto de diferentes condiciones de obtención. para la selección de las condiciones tecnológicas más óptimas de obtención del extracto acuoso. comparado con los otros extractos obtenidos bajo otras condiciones tecnológicas de obtención. hierro.5g/1500mL. manganeso. En la aplicación de este método. magnesio. un tiempo de extracción de 10 minutos y una relación de alimentación alga/agua de 97. . La aplicación de este método arroja que las condiciones tecnológicas más óptimas para la obtención del extracto son: una temperatura de extracción de 100 °C. Resumen Los extractos acuosos del alga Gracilaria cylindrica presentan en su composición química componentes con propiedades farmacológicas y nutricionales conocidas. zinc. bajo estas condiciones se obtienen en el extracto niveles alto o relativamente altos de cenizas totales. Daniel Cordovés Torres*. para obtener un extracto con un una composición química elevada. saponinas y aminoácidos. calcio. que mediante la suma ponderada determina la mejor alternativa de extracto. que es un método multicriterio discreto de asignación de pesos. obteniéndose diferentes alternativas de extractos con diferente composición química.Sc.uclv. El presente trabajo va encaminado a seleccionar las condiciones tecnológicas más óptimas.cu. Esta selección se realiza aplicando el de método de Entropía. cobre. M.. Dr. a partir de diferentes alternativas de extracto. se tuvieron en cuenta los siguientes aspectos: datos técnicos (contenido de los componentes químicos en el extracto) y datos económicos (rendimiento de extracto obtenido y costos de los materiales y la energía consumida en la obtención de los extractos).SELECCIÓN DE CONDICIONES TECNOLÓGICAS PARA LA OBTENCIÓN DE UN EXTRACTO ACUOSO DEL ALGA GRACILARIA CYLINDRICA COMO PROPUESTA DE PRINCIPIO ACTIVO CON PROPIEDADES COSMECÉUTICAS.

2Departamento de Formulaciones. con superficie lisa. y el perfil de liberación se caracterizó por una liberación rápida inicial durante el primer día y una liberación muy lenta durante el resto del período de evaluación. comprende una serie de experimentos encaminados a implementar una tecnología para la obtención de microesferas biodegradables cargadas con proteínas a escala de laboratorio. como parte de la estrategia de desarrollo de formulaciones ventajosas con proteínas como principio activo.cu Resumen Los sistemas novedosos de liberación de fármacos basados en microesferas biodegradables han resultado muy ventajosos en el desarrollo de formulaciones parenterales de proteínas recombinantes. especialmente para aquellas que se emplean en tratamientos prolongados. División de Desarrollo. la distribución de tamaño de partícula es bidispersa con dos poblaciones bien diferenciadas: una de partículas grandes con un diámetro promedio de 28. Eugenio Hardy Rando2. mientras que el recobrado calculado con respecto al polímero fue como promedio de 85%.1µm y una de partículas pequeñas con un diámetro de 2. Vicepresidencia de Investigaciones. Como parte del control de calidad de las preparaciones obtenidas se determinó que la carga de las microesferas puede ser calculada a partir de la determinación de interferón. . en muestras de micropartículas solubilizadas. Dr.3µm.edu.MICROESFERAS BIODEGRADABLES CARGADAS CON INTERFERÓN: IMPLEMENTACIÓN DEL PROCESO DE OBTENCIÓN Y DE ALGUNOS PARÁMETROS DE CARACTERIZACIÓN DE LAS PREPARACIONES. Vivian Saez Martinez2. CIGB rperez@finlay. por el método de BCA. Tec. buena esfericidad y sin agregación. Lic. Se seleccionó el método de doble emulsión y evaporación de solvente y a través del mismo se obtuvieron preparaciones de microesferas polidispersas en cuanto al tamaño de partícula. La eficiencia de encapsulación del proceso fue mayor que 48% en todas las preparaciones realizadas. Este trabajo. Raymersy Aldana Wilson2. 1 Departamento de Inmunologia. Instituto Finlay. Danev Ricardo Perez Valerino1. el contenido de solvente residual se encuentra por debajo de 10ppm. Lic.

J. Las fuerzas de eyección mínimas se obtuvieron en los vértices del simplex correspondiente a Avicel y Quitina (inferior de 300N) y máxima en el 100% de Celactosa. Se evaluaron las propiedades físico-químicas y tecnológicas de los polvos. POR V. siendo con esta última el efecto más evidente.M.0 ajustando las respuestas a un modelo de regresión PLS. Universidad de La Habana. O. Universidad de Helsinki. y disminuía en la medida que incrementaba los porcientos de Celactosa y Quitina. A. . O.garciamir@helsinki. Sin embargo. la resistencia mecánica de las tabletas fue máxima cuando la celulosa microcristalina se encontraba en un 100%. email: viviana.250 µm) fue mezclada con celulosa microcristalina (Avicel PH 102) y Celactosa (mezcla de monohidrato de α-lactosa 75% y celulosa 25%).fi o vgarcia@uh. Iraizoz Colartea. Finlandia. García Mira. Cuba b Facultad de Farmacia. Bilbao Revoredoa. La quitina molinada y fraccionada (125. O. Heinämäkib*. El proceso de compresion se realizó en una troqueladora de simple impacto instrumentada empleando troqueles de 9mm.cu Resumen Un diseno de mezcla simplex centroide fue empleado en el estudio de las propiedades de compresion de mezclas binarias y terciarias de Quitina cubana con dos celulosas empleadas tradicionalmente como excipientes de compresión directa. Yliruusib. La resolución del modelo se realizó a través del programa Modde versión 3.c a Instituto de Framacia y Alimentos. División de Tecnología Farmacéutica.OPTIMIZACIÓN DE UNA FORMULACIÓN DE TABLETAS COMPRESIÓN DIRECTA APLICANDO UN DISEÑO DE MEZCLA. resaltando el incremento de la fluidez de las mezclas con el incremento de porciento de Quitina en la formulación. Antikainenb. corroborándose el bajo coeficiente de fricción que ha sido reportado en la literatura para la quitina y la celulosa microcristalina. Nietoa and J.

. Lamartine Soares Sobrinho1.br. María das Graças Freire de Medeiros2. Antonia M. Las pruebas con el virus (HPV) no fueron cumplidos aunque se piensa en se da la continuidad al trabajo. eso favorecen y estimulan la regeneración sanando los tejidos dañados. das Graças Cito2. fúngica y bacteriana.com.521 Resumen El uso del propóleo en la medicina humana y veterinaria. y la preparación de productos farmacéuticos es basado en sus propiedades antimicrobianas. antiflamatória. Recife PÉ. Artur de Sá. Se apuntó el desarrollo de una gel vaginal a la base del própoleo para combatir las infecciones vaginales protozoótica. anestésico. viral. *Pedro José Rolim Neto1 (1) UFPE-Universidade Federal de Pernambuco. de pharmaceuticses .UFPE. (2) UFPI-Universidade Federal do Piauí * ltmufpe@yahoo. Los resultados encontrados en la muestra de los microorganismos probados. fueran tan sensibles a los extractos cuanto la relación al producto acabado. Fue hecho la caracterización de la calidad química y biológica de muestras del própoleo. s/n. código postal 50. obteniéndose un extracto alcohólico padronizada para el desarrollo subsecuente de la gel vaginal y sus respectivos controles de calidad. hongos y protozoarios así como el producto acabado. Tiene actividades fungicidal. Ciudade Universitária Depto. R.EL POTENCIAL TERAPÉUTICO DE PRÓPOLEO EN EL TRATAMIENTO DE VAGINITES: EL DESARROLLO TECNOLÓGICO DE GEL VAGINAL Livio César Cunha Nunes1. imunoestimulante. Se evaluó la actividad biológica en vitro de los extractos obteniedo inibición del crescimiento de las bacterias.740 .

DESARROLLO FARMACÉUTICO DE UNA FORMULACIÓN DE VIMANG EN TABLETAS. 1999. En el presente trabajo se desarrolla una nueva formulación de Vimang. 2004. Estos puntos críticos se han relacionado con los umbrales de percolación y deben ser tenidos en cuenta para optimizar el diseño de formulaciones farmacéuticas. Cuba.personal. Estos últimos han manifestado lentas cinéticas de disolución in vitro y tiempos de desintegración elevados. Antonia Miranda Lora2. 41012 . A partir de este extracto seco se han desarrollado diferentes formulaciones sólidas tales como cápsulas y comprimidos. Durante el desarrollo galénico de los comprimidos se realiza un estudio comparativo de dos procesos tecnológicos: compresión directa y vía húmeda tradicional.es/caraballo Resumen Vimang es un producto natural desarrollado y patentado en Cuba. Este producto ha demostrado su eficacia en procesos inflamatorio. Recientemente se ha demostrado la existencia de puntos críticos que condicionan la cinética de liberación del fármaco en comprimidos (Caraballo et al. E-mail: eddy02cu@yahoo. Facultad de Farmacia.. estrés oxidativo y en VIH/sida (Nuñez et al. Gil et al. Fuertes et al. Isidoro Caraballo2. Ciudad Habana. Miranda et al. Centro de Química Farmacéutica. España. . Calle 200 esquina 21. 2004.Sevilla. C/ Profesor García González.es 2-Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica. Un proceso de optimización de la formulación se lleva a cabo a través de su estudio cinético de disolución y el tiempo de desintegración. 2002). APLICACIÓN DE LA TEORÍA DE LA PERCOLACIÓN Eddy Castellanos Gil1. Playa. 2. 2004). Universidad de Sevilla.us.. Email: caraballo@us. Mónica Millán2 1-Grupo de Productos Naturales. Atabey. Departamento de Química. debido a la complejidad de su propia composición. Anailien Boza2.es http://www. Se obtiene del extracto acuoso de algunas variedades de Mangifera indica Linn (mango).

La preparación liposomal se caracterizó en términos de tamaño y distribución de tamaño de las vesículas. Además se evaluó su estabilidad en el tiempo. Yanier Núñez Figueredo. Lic. En el presente trabajo se obtuvieron liposomas multilaminares conteniendo propionato de clobetasol por el método de dilución en polioles.cu Resumen Entre las múltiples aplicaciones de los liposomas como novedosos sistemas transportadores de fármacos se destaca la incorporación de diversas moléculas para administración tópica. Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM). Lic.Sc. Ignacio Hernández González.cu . cinfa@infomed. Raimara González Escobar.sld. Los resultados obtenidos en la caracterización fisico-química y los estudios de estabilidad de la preparación liposomal indican la buena calidad de esta nueva formulación. Ladyth García León.Sc. M. M.sld. Natalia Diduk.DISEÑO DE UN SISTEMA LIPOSOMAL QUE CONTIENE PROPIONATO DE CLOBETASOL PARA APLICACIÓN TÓPICA Lic. Centro de Isótopos (CENTIS) cidem@infomed. Lic. Xiomara Pérez Gutiérrez. Lic. Se realizaron estudios preclínicos comparativos con la nueva formulación y las preparaciones convencionales de este fármaco. entre los que se incluye un estudio de absorción percutánea in vitro con el propionato de clobetasol marcado con tritio. Juana Tillán Capó. Nilia de la Paz Martín-Viaña. Dra. Aymeé Roche Gonzáles. Lic. Dra. porciento de encapsulación del fármaco y análisis químico según la composición de la formulación. M. Laura Ester Hernández Fernández. La nueva formulación rinde elevadas concentraciones del fármaco en la piel y disminuye la difusión del principio activo al compartimento receptor de lo cual se puede esperar una menor difusión del propionato de clobetasol incorporado en liposomas hacia la circulación sistémica después de su aplicación in vivo. Los estudios preclínicos mostraron una efectividad terapéutica similar entre la jalea liposómica y los productos convencionales a pesar de que la preparación liposomal emplea una dosis más baja del principio activo. Ania González Cortezón. empleando piel humana. Se realizó un diseño experimental factorial 23 para evaluar la influencia de parámetros físico-químicos en las características de la suspensión liposómica en función del tamaño de partículas.Sc.

Finlandia 3 Centro Nacional de Investigaciones Científicas. Alberto Suzarte Paz3 . resistencia mecánica y liberación in vitro de los pellets. Finlandia Resumen El objetivo de este estudio fue investigar la aplicabilidad del POVIAC como polímero aglutinante en mezclas con celulosa microcristalina (MCC) en la elaboración de pellets por el método de extrusion-esferonización. Cuba 4 Viikki Drug Discovery Center DDTC.4 1 2 Instituto de Farmacia y Alimentos. y la MCC fue adicionada en cantidad suficiente a 1. el t63.EVALUACIÓN TECNOLÓGICA DE LA FACTIBILIDAD DEL EMPLEO DEL POVIAC COMO POLÍMERO AGLUTINANTE EN LA ELABORACIÓN DE PELLETS PREPARADOS POR EL MÉTODO DE EXTRUSIÓNESFERONIZACIÓN Gelsys Ananay Gonzalez Novoa1. Las tres variables independientes incluidas en el estudio influyeron en la aparición del nuevo polimorfo. Los pellets fueron elaborados conteniendo teofilina anhidra (TEO) al 40% m/m del total de la masa de polvo seca.2 calculado indicó que la liberación de la TEO desde los pellets obtenidos estuvo influenciada por todas las variables independientes incluidas en el estudio más la interacción de las variables PO y EstMg. . Jyrki Heinämäki2*. En el estudio quedó demostrada la influencia del nivel del líquido de granulación (LG) así como el contenido de POVIAC (PO) en el incremento del tamaño así como en una mejoría de la esfericidad y de la resistencia mecánica de los pellets. Universidad de Helsinki. Niklas Laitinen2. Antonio Iraizoz Colarte1. Osmo Antikainen2. La influencia del nivel de líquido de granulación (LG). Jouko Yliruusi2. Los cambios polimórficos inducidos durante el proceso fueron investigados (off-line) por medio de la difracción de rayos-X y la espectroscopía Raman. Universidad de la Habana. Ciudad Habana. Cuba División de Tecnología Farmacéutica. Universidad de Helsinki.5 kg/lote. fue estudiada a través de un diseño compuesto central (DCC). forma. Tanto la difracción de rayos-X como la espectroscopía Raman resultaron eficaces para estudiar la conversión de la teofilina anhidra (TEO) en teofilina monohidratada (TEO-M) durante el proceso de peletización. la cantidad de POVIAC (PO) y la cantidad de magnesio estearato (EstMg) en el tamaño. Departamento de Farmacia. A su vez. El comportamiento de los perfiles de liberación in vitro de cada una de las formulaciones conteniendo POVIAC (10 ó 20%) demostró el cierto grado de control de la liberación que pudo ser alcanzado por adición del polímero.

DESARROLLO DE UNA FORMULACIÓN DE TABLETAS DE LIBERACIÓN CONTROLADA DE PENTOXIFILINA 400 MG. La técnica de fabricación empleada fue la vía húmeda. Esther Alonso Rodríguez. a través del método matemático de los factores de ajuste. El objetivo de este trabajo fue el desarrollo de una formulación de tabletas de liberación controlada de Pentoxifilina 400 mg. mediante la aplicación de modelos matemáticos. demostrándose la bioequivalencia de ambos productos. La Pentoxifilina es un fármaco con propiedades hemorreológicas de amplio uso en el tratamiento de las enfermedades cerebrovasculares y vasculares periféricas. Rafael León Rodríguez. obteniéndose un medicamento altamente competitivo cuya tecnología se adaptó sin inversiones adicionales a la existente en la industria.cu Resumen. Se elaboraron los lotes de escalado piloto. MSc. Diana Pereda Rodríguez. La introducción industrial se realizó satisfactoriamente. Lic. Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM) cinfa@infomed. Téc. Maricela Lara Castro.sld. Reynaldo García Pereira. Alfredo Fernández Serret. . Se realizó el estudio de bioequivalencia del producto desarrollado contra el innovador. cumpliendo con lo establecido en la USP 24. MSc. La formulación seleccionada fue aquella donde se empleó la HPMC tipo E-10 M al 20 % m/m. Los perfiles de disolución in vitro obtenidos fueron comparados con el del producto innovador (Trental). determinándose la cinética de liberación del fármaco a partir de los perfiles de disolución de estas tabletas. se estudió durante 24 meses demostrando ser estable en las condiciones ensayadas. Lic. ajustándose la misma a un proceso de difusión anómala. Para el revestimiento de los núcleos se empleó un sistema acuoso el cual no afectó el perfil de disolución del principio activo. La estabilidad del producto en tres envases. MSc. se utilizó un sistema matricial hidrofílico con hidroxipropilmetilcelulosas (HPMC) de diferentes pesos moleculares y composición química. Para retardar la liberación del fármaco por 12 horas.

Tech. Tech. Tech.DEVELOPMENT OF A NEW OPHTHALMIC RECOMBINANT HUMAN IFN ALPHA 2B FORMULATION OF MSc. and Dr. at 37 ºC. thimerosal. The stability of different combinations was evaluated up 30 days. conjunctival papillomatosis. Reynier Báez. Rolando Páez Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. with recombinant human interferon alpha 2b as active ingredient. Francois Lezcano. The stability parameters were area under the chromatographic peak. ELISA. Formulations were found to be non-irritant according to the DRAIZE scale and cuban regulations for this type of product and stable during a year at 4ºC. llamil. and the long-term stability of one of them was evaluated at 4ºC. organoleptic characteristics and preservative effectiveness.cyclodextrin. on the stability of the active ingredient. biological activity. Joel Ferrero.cu Abstract Recombinant human interferon alpha 2b has successfully been used in ophthalmic viral diseases such as adenoviral conjunctivitis. pH. The safety of these formulations was evaluated in F1 rabbits. polysorbate 80 and βcyclodextrin). Kethia Aroche. methyl paraben and propyl paraben). Raymersy Aldana. The aim of this work was to design an adequate formulation for the ocular administration. Llamil Ruiz. We firstly evaluated the influence of a viscosity agent (carboxymethylcellulose). viscosity. an isotonizing agent (NaCl) and five preservatives (benzalkonium chloride. Tech. Another group of combinations (without preservatives) were evaluated at 4 y 37 ºC throughout similar analytical techniques. Lic. (RP-HPLC). three stabilizers (EDTA. .cyclodextrin in the presence of β. A new stable and non-irritant ophthalmic formulation of IFN alpha 2b was successfully developed. osmolality.edu. The best results were obtained with carboxymethylcellulose and the combination of EDTA.ruiz@cigb. chlorobutanol. polysorbate 80 plus β. herpetic keratitis and those induced by Herpes Simplex virus.

D. por ello pueden introducir su contenido dentro de la célula diana después de un evento de perturbación que involucra la interacción del Ca+2 con las cargas negativas de los fosfolípidos. anhidras y altamente estables. 1. . por lo que una gran variedad de compuestos biológica y farmacológicamente activos pueden ser formulados en cocleatos realizando cambios relativamente pequeños en el procedimiento de encocleación. Gustavo V. sugieren que los mismos pueden tener una amplia aplicación. compuestos por productos naturales no tóxicos y no inflamatorios. en la administración de una extensa variedad de moléculas biológicamente activas. betty@ifal2. Ph. versatilidad y eficacia de las formulaciones de cocleatos.D. El proceso de fabricación es relativamente sencillo. fácil uso. Resumen: Los cocleatos son estructuras multilaminares. Instituto de Sueros y Vacunas “Finlay”. Sierra González M.cu 2. Universidad de La Habana. Instituto de Farmacia y Alimentos.. nasal o parenteral. importantes para la salud humana y animal. Se supone que los cocleatos sean intermediarios en el proceso natural de fusión de membranas.uh. DE FÁRMACOS Beatriz Tamargo Santos MSc.COCLEATOS COMO SISTEMAS DE LIBERACIÓN EMPLEADOS EN LA SALUD HUMANA Y ANIMAL. capaces de liberar el compuesto encocleado después de una administración oral. Cuba. La seguridad. 2 1.

antialérgica y antipruriginosa. La separación favorable entre el efecto antiinflamatorio tópico y el efecto sistémico. Adriana Muñoz Cernada.delapaz@infomed. .cu Resumen La budesonida es un potente corticosteroide de síntesis no halogenado. MSc.sld. siendo de 4-7 veces menos potente para producir efectos sistémicos. Téc. MSc. Vivian Martínez. y microbiológicos de la formulación seleccionada durante el estudio de preformulación para la presentación del expediente de registro en el CECMED y los resultados obtenidos durante la producción de 3 lotes industriales en la Empresa Laboratorio Farmacéutico “Roberto Escudero”. (CIDEM) nilia. se debe a una afinidad con el receptor glucocorticosteroide y a un efectivo metabolismo de primer paso con un corto tiempo de vida media. Ella se considera al menos 10 veces más potente que la triamcinolona acetónida. Caridad García. Oscar García. químicos. con acción antiinflamatoria. Lic. Leopoldo Núñez de la F. Odalys Fernández Valdés. En el presente trabajo se presenta el estudio de estabilidad en el tiempo de los parámetros físicos. Pulpeiro. Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos.Póster DISEÑO DE FORMULACIÓN Y GENERALIZACIÓN DE UN CORTICOSTEROIDE ESTEROIDAL PARA USO TÓPICO EN FORMA DE CREMA. la prednisona y la hidrocortisona en la inhibición de la inflamación. Lic. Lic..

Raiza Vega Montalvo. Odalys Fernández Valdés. Lic. El estudio de estabilidad química consistió espectrofotometría en la zona visible. Leonid Torres Amaro.cu Fax: 8835556 Resumen En el presente trabajo se describe el desarrollo de una formulación de ungüento. En la evaluación toxicológica en la identificación y se demostró la ausencia de signos de irritación cuantificación de polisacáridos empleando la sobre la mucosa rectal del conejo.sld. Dra. Lic. MSc. . Adriana Muñoz Cernada. debidamente caracterizado y preservado de la contaminación microbiológica para ser utilizado en el tratamiento de várices hemorroidales y fisuras anales.cu / cinfa@infomed. Iván G. Considerando que la formulación desarrollada cumplió con todas las especificaciones de calidad establecidas para este tipo de forma farmacéutica se concluyó que la misma es estable. Juana Tillán Capó. Morales Lacarrere.sld. Los parámetros físicos evaluados fueron la extensibilidad y el estudio reológico. Lic. (CIDEM) cidem@infomed. VERA Lic. La formulación se evaluó desde el punto de vista químico-físico y toxicológico. Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos. almacenada a temperatura ambiente y refrigeración durante un período de 12 meses.DESARROLLO DE FORMULACIÓN DE UNGÜENTO DE ALOE AL 25%. empleando extracto acuoso de Aloe vera al 25%. química y físicamente.

malba@qf. por tanto. porosidad (ecuación de Martín). a la cual se le reporta un gran número de acciones terapéuticas. el diseño y evaluación de una forma farmacéutica oral que contenga el extracto seco de la planta. Alba de Armas1. con vistas a la obtención de granulados entéricos.Sc. Nancy Bernal Pérez3. DE GRANULADOS DEL M. garantizando los requisitos de calidad. Luis Ramón Bravo Sánchez4.cu Resumen El Parthenium hysterophorus Linn (escoba amarga) es una de las plantas medicinales más ampliamente distribuidas en nuestro archipiélago. Por todo lo anterior el presente trabajo tiene como objetivo: Elaborar y caracterizar tecnológicamente los granulados obtenidos a partir de dicho extracto seco. Departamento de Farmacia.isopropanol (1:1) y Acetoftalato de celulosa al 15% en etanol-acetona (3:1). Lic. Ambos granulados se pueden considerar adecuados para ser incluidos en una forma de dosificación oral. Universidad Central de Las Villas. densidad real (método del picnómetro). ángulo de reposo (por trigonometría). Miguel A. Los granulados se elaboraron por vía húmeda. Facultad de Química-Farmacia. teniendo en cuenta los parámetros evaluados. que permitan. Como aglutinantes se empleó el Eudragit L al 20% en acetona.Sc. para evitar la hidrólisis de la partenina en medio ácido. Yanelis Saucedo Hernández2. Se concluye que el granulado elaborado utilizando Acetoftalato de celulosa al 15% en etanol- . entre las que se destaca su acción como antiparasitario. de realizar estudios tecnológicos. surge la necesidad. MSc. una vez lograda su estandarización como droga. María Elisa Jorge Rodríguez5. velocidad de flujo (evaluación de flujo a través de un orificio) y humedad residual (Balanza infrarroja).edu. seguridad y eficacia. M.uclv. Dr.CARACTERIZACIÓN TECNOLÓGICA PARTHENIUM HYSTEROPHORUS LINN. empleando el método tradicional y se caracterizaron mediante los siguientes ensayos: Densidad aparente (método de las probetas).

Dr. cumplió con los límites microbianos establecidos. Patricia Pérez Ramos.bilbao@infomed. La evaluación químico-física y tecnológica de la crema a nivel de laboratorio fue satisfactoria. Se analizaron en el tiempo los parámetros pH y extensibilidad. resultó inocua al realizar el estudio toxicológico y fue aceptada con agrado por parte de 116 jueces no entrenados mediante la aplicación de una prueba sensorial afectiva. con un valor máximo de extensibilidad y contenido de aceite mineral.DISEÑO Y ELABORACIÓN DE UNA CREMA INFANTIL CON QUITINA COMO SUSTANCIA BIOACTIVA. estudiándose la incidencia de tres componentes: aceite mineral. Siguiendo la tendencia que se muestra hoy día en utilizar los beneficios que aporta la naturaleza. Universidad de La Habana. se utilizó la Quitina. Se realizó además un estudio comparativo de la misma con una formulación comercializada por la Empresa Suchel Regalo. Ofelia Bilbao Revoredo. en un 2 %. M. uno de los sectores con mayor auge y desarrollo.cu Resumen. resultando óptima la variante 2. Lic. no solo se rige por una cultura consumista. La industria cosmética es en la actualidad. Dr. ofelia. polímero natural de origen marino con excelentes propiedades hidratantes y filmógenas. Olga María Nieto.sld. Yanelis Martínez Pi Instituto de Farmacia y Alimentos. resultando comparables entre sí. a la cual se le incorporó igualmente la Quitina. sino que ha brindado importancia al logro real de un cosmético más completo. alcohol cetílico y agua. . además del pH en el rango fisiológico. en el diseño y desarrollo de una crema o/w para reducir las afecciones en la piel de los bebés cubierta por el pañal. Se llevó a cabo un diseño de experimentos con mezcla D-optimal.Sc. el cual represente seguridad y eficacia en el mantenimiento de la salud y la belleza de nuestro cuerpo.

Téc. Lic. constituye. Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM). exacerbaciones agudas de la bronquitis crónica y bronquiectasias. El desarrollo de esta nueva formulación sustituye la actual mejorando la estabilidad de la solución desde 6 meses hasta 3 años. Caridad Margarita Garcia Peña. la acción farmacológica y toxicológica así como su esterilidad y demás requerimientos que exige el Centro para el Control Estatal de la Calidad de los Medicamentos. La elaboración de este producto en nuestro país. moderados o severos) y otras formas agudas de espasmos bronquiales. MSc. Durante el desarrollo de la formulación se llevaron a cabo todas las etapas establecidas para el diseño de un medicamento genérico. lo que permite mayor eficacia terapéutica del medicamento. Leopoldo Nuñez.5 %” DE SALBUTAMOL SOLUCIÓN Lic.sld.cu Resumen El salbutamol es un estimulante beta-2-adrenérgico que posee una acción selectiva sobre estos receptores en el músculo liso bronquial y a dosis terapéuticas con acción limitada o ninguna sobre los receptores cardíacos. como por ejemplo. así como el ingreso de divisas al país por concepto de exportación del medicamento. por lo general con una atmósfera enriquecida con oxígeno. cuando se hace necesaria una ventilación intermitente de presión positiva. una sustitución de posibles importaciones del mismo. MSc. Dianelys Fernandez Mena. Vivian Martinez Espinosa. para el tratamiento de los estados asmáticos (leves. Martha Gómez del Carril.cu / cinfa@infomed. se desarrolló una formulación con la estabilidad.sld. El Salbutamol en solución nebulizadora se indica conjuntamente con una ventilación intermitente de presión positiva. cidem@infomed.DESARROLLO TECNOLÓGICO NEBULIZADORA 0. .

Yamilet Irene Gutiérrez Gaitén. lo que revestía una gran importancia para el diseño de la formulación. Dra. Celia Magaly Casado Martín. con el fin de elaborar una formulación tópica dental con función reveladora de placa dentobacteriana. fue aceptada por sus propiedades organolépticas y no evidenció signos de toxicidad ni resultó irritante sobre mucosa. Ciudad Habana. MSc. Cuba celiacasado_2004@yahoo. Como colofón a este proceso se obtuvo un extracto de alta pigmentación. La solución diseñada mostró buena estabilidad desde el punto de vista físico – químico. Universidad de La Habana. Migdalia Miranda Martínez Instituto de Farmacia y Alimentos. .ESTUDIO DE PREFORMULACIÓN PARA LA OBTENCIÓN DE UNA SOLUCIÓN TÓPICA DENTAL A PARTIR DE BIXA ORELLANA. Los mismos brindaron importantes criterios para llevar a cabo la optimización del proceso extractivo diseñado a partir de la bibliografía revisada. Este extracto fue sometido a estudios de control de calidad y toxicología. la cual mostró resultados que se encontraban dentro de los límites establecidos por la literatura. con el objetivo de garantizar la seguridad de su uso. Lic.com Resumen Se efectuó un estudio de preformulación con Bixa orellana L. aportando resultados satisfactorios. Para esto fue necesaria la realización de la evaluación farmacognóstica de la droga.

Silvia Cordero Russinyol.cu Resumen En el presente trabajo se realiza un estudio sobre el Diseño y desarrollo de tabletas de Carbonato de Calcio de una dosis de 500 mg que cumpla con lo establecido en la USP XXVI. Se comienza con un estudio de preformulación. Maritza Fernández Empresa Laboratorio “Reinaldo Gutierrez”. Se valida un método por titulación con EDTA para la valoración del Carbonato de Calcio.Optimal para la selección de la formulación Posteriormente se realizó un estudio de pre. se comprueba la estabilidad del producto por un tiempo de doce meses. donde obtuvimos como resultado que las tabletas de Carbonato de Calcio se afectan con la humedad y no con la temperatura por lo que se propone un nuevo material de envase y se elaboran tres lotes de escalado piloto. Se estudiaron cuatro formulaciones empleando la vía húmeda de fabricación de granulados donde se evaluaron diferentes agentes aglutinantes y desintegrantes para lograr el objetivo propuesto.estabilidad acelerada a la formulación que cumplió con todos los requerimientos. . Lic. donde se caracterizan las propiedades físico. Finalmente. y así mejorar la calidad de las tabletas.DISEÑO Y DESARROLLO DE TABLETAS DE CARBONATO DE CALCIO 500 mg MSc. QUIMEFA rgut1@infomed. donde se corroboran los resultados obtenidos en el estudio de preestabilidad y se registra en el CECMED. Se realiza un diseño D.químico y tecnológico del principio activo en cuestión y que se consideran importantes en la formulación.sld.

y teniendo en cuenta que ambas dosis se encuentran registradas en el cuadro básico de medicamentos nuestra entidad acometió el diseño y desarrollo del mismo.sld. elaboración de los escalados pilotos. Dunia Casanave Guarnaluce Empresa Laboratorio Farmacéutico“Reinaldo Gutiérrez” rgut1@infomed. para lo cual se desarrollaron objetivos específicos que comprenden: la revisión bibliográfica. con el correspondiente estudio de estabilidad y presentación del registro a la unidad reguladora CECMED con un tiempo de vigencia de 18 meses . arritmias cardíacas. infarto agudo del miocardio. el estudio de la formulación seleccionada en el estudio de preformulación. Actualmente este medicamento se utiliza en el país en la dosis de 100 mg por tabletas y se solicitó por el grupo Cardiovascular la producción de este fármaco con la dosis de 25 mg para tratar la hipertensión menos severa. Loreta Delgado Díaz. Lic. caracterización de las materias primas.DISEÑO Y DESARROLLO DE UNA NUEVA FORMULACIÓN DE ATENOLOL 25 MG TABLETAS M.Sc. angina de pecho.cu Resumen El Atenolol es un fármaco bloqueante beta-adrenérgico cardioselectivo que se utiliza en la hipertensión arterial. incrementándose así el arsenal terapéutico disponible en nuestro país para este tipo de afección. El objetivo principal e este trabajo es desarrollar una formulación de Atenolol 25 mg tabletas que cumpla con los parámetros físico-químicos-tecnológicos exigidos en el control de calidad del producto en proceso y terminado.

demostrándose la confiabilidad y ajuste de la metodología analítica para los objetivos propuestos. así como en la profilaxis del herpes genital recurrente. influenza y parainfluenza.Sc.cu / Resumen La ribavirina es un antiviral con acción virostática de amplio espectro. herpes labial y gingivoestomatitis herpética. herpes zoster. Lic. El expediente elaborado permitió la aprobación y posterior registro de este medicamento. M. Está indicada en el tratamiento de infecciones virales como varicela (en inmunocompetentes e inmunodeprimidos). así como para el análisis químico de los lotes de estudio. Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM) cinfa@infomed. hepatitis viral A. Maricela Lara Castro.DESARROLLO TECNOLÓGICO DE UN ANTIVIRAL ESPECTRO. hepatitis viral B y C (agudas y crónicas). herpes genital primario y recurrente. Para el desarrollo tecnológico de este antiviral se realizó un diseño experimental. que actúa inhibiendo la replicación viral.cu cidem@infomed.sld. por lo que la introducción industrial de este antiviral en nuestro país sustituye satisfactoriamente la importación de los similares comerciales y garantiza a la población cubana contar con un tratamiento antiviral eficaz. TABLETAS DE RIBAVIRINA DE 200 MG” DE AMPLIO Lic.sld. . Narda Maria Jiménez Alemán. La estabilidad en el tiempo de esta formulación se estudió por el método acelerado y vida de estante empleando un método cromatográfico por CLAE validado para la cuantificación del principio activo en la formulación y para el control de la calidad del medicamento. Se estableció un periodo de validez de 24 meses a partir de los resultados alcanzados en el control de calidad y los estudios de estabilidad de la formulación. parotiditis. Diana Pereda Rodríguez. infecciones respiratorias por virus sincicial respiratorio.

cu Resumen: El rhG-CSF es expresado en cepas de E. Este trabajo fue realizado en Alianza Estratégica de BioCen con el CIM. este resultado parte de una transferencia inicial del proceso y una Definición Conceptual que permitió escalar y lograr consistencia en un tamaño de lote comercial. con la cooperación del CIGB.cu Centro de Inmunologia Molecular. (rhG-CSF). BioCen*1. MSc. Angel Meneses García. Marco A. Lic. ernesto. MSc. Ing. MSc. y utilizó como solución organizativa la Dirección por Proyectos en interrelación con las estructuras funcionales.raul@biocen. Alvarez. . coli en la cual se ha insertado un plásmido que posee la codificación para expresar la proteína en estado reducido como cuerpos de inclusión(CI). En una primera etapa la proteína en estado reducido en cuerpos de inclusión fue producida en BioCen en los años 2001-2002. nelson@ict. ESCALADO DE LA PRODUCCIÓN DEL FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS DE GRANULOCITOS RECOMBINANTE. Ing.DEL LABORATORIO A LA PLANTA. Ing. Gabriel González. Nelson Rudy Kindelan *2.sld. Lic. Ernesto Raúl Fernández*1. Dennys Cuevas. Lourdes Chi. Julio C. Yoel Perea.cim. Centro Nacional de Biopreparados. concluye con la licencia de producción y la inclusión de BioCen como productor en el Registro de Medicamento. esta proteína debe ser oxidada y estructurada previo a su purificación y pre-formulación como G-CSF principio activo del ior®leukoCIM Se decidió que este producto resultado científico obtenido por el CIM se transfiera a BioCen para desarrollar la capacidad productiva. la obtención de este primer resultado parte de la Definición Conceptual del Proceso Paso a Paso y la creación de un primer Banco de Células Maestro. Mayo. En la segunda etapa se produce el IFA G-CSF en el 2003. finaliza con la obtención de la licencia de producción y la inclusión de BioCen como productor en enero del 2004. Lic. CIM*2.

Sc. Las corridas fueron evaluadas según la determinación de parámetros como: humedad residual. concentración de esporas y % de germinación del hongo .cu Resumen Se realizó el estudio de secado a un hongo agente de control biológico de fitonemátodos con el objetivo de determinar las condiciones idóneas tanto de temperatura como de velocidad de aire para el secado de este en un lecho fluidizado. Ivis Fragas Chávez.ESTUDIO DE SECADO POR LECHO FLUIDIZADO DE UN HONGO AGENTE DE CONTROL BIOLÓGICO Gema G. mostrando que las condiciones idóneas para el secado de dicho hongo fueron: temperatura de 30 C a una velocidad de entrada de aire de 8 en el lecho fluidizado. . con temperatura y humedad controladas. Fleitas Estévez.Los resultados fueron comparados con sus similares en condiciones de secado por habitación. Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria ( CENSA) gfleitas@censa.edu. 40 y 50 ° C) y dos velocidades de entrada de aire (8 y 10). En el estudio se utilizaron 3 temperaturas diferentes (30. M. MSc .

Ivis Fragas. MsC. Lic. Posteriormente. VAR. Leopoldo Hidalgo Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria (CENSA) ifragas@censa.C.cu Resumen Con el objetivo de desarrollar formulaciones estables de un bionematicida se evaluó la compatibilidad de Pochonia chlamydosporia var. Se realizaron cinco réplicas para cada excipiente.edu.H.. DrC.I). Dr C. Para la clasificación de la toxicidad fue utilizada la formula propuesta por Alves en 1998 que utiliza los valores de por ciento del crecimiento vegetativo y el de esporulación con respecto a un testigo.D). Lic.COMPATIBILIDAD DE POCHONIA CHLAMYDOSPORIA CATENULATA CON DIFERENTES EXCIPIENTES.F) y tres dispersantes (G. la sustancia de relleno F y el dispersante G fueron compatibles. Lic. Después de la inoculación las cajas se mantuvieron en una incubadora climatizada a 25 ± 1ºC durante 21 días. Fleitas. catenulata con cuatro aglutinantes (A. Los excipientes fueron agregados al medio de cultivo PDA en una concentración de un 2%.B. Gema G. Jersy Arevalo . MsC. mientras que la sustancia de relleno E fue evaluada como moderadamente tóxica y los dispersantes H e I de muy tóxicos para el hongo evaluado. Los cuatro aglutinantes. . dos sustancias de relleno (E. Nivian Montes de Oca. Transcurridos los 21 días se le determinó la concentración de clamidosporas por cámara de Neubawer y el por ciento de germinación. se inoculó el hongo en el centro de cada caja Petri. para el crecimiento de las colonias y la reproducción del hongo.

.64%).13%). disolución y costo. MSc Silvia Cordero Russinyol(1).Empresa Laboratorio Farmacéutico Reinaldo Gutiérrez.Centro de Ingeniería e Investigaciones Químicas. rgut1@infomed. Por esta razón el presente trabajo tuvo como objetivo la optimización de una formulación para la tableta de gluconato de calcio 600 mg. celulosa microcristalina pH101 (5. En la optimización de la formulación se empleo el Software Design Expert versión 5.sld.15%).0 el cual entre sus opciones proporciona el empleo de diseño con mezcla D-Optimal y las variables incluidas en el estudio fueron los porcientos de almidón pregelatinizado 1500 (X1). Lic Maritza Fernández Rodríguez (1) 1.cu 2. talco (X2) y celulosa microcristalina pH 101(X3) y como variable respuestas se analizaron: dureza. friabilidad. Ing Gustavo Fernández Núñez(2).ciiq.minbas. El diseño de experimento D-optimal nos permitió la optimización de la formulación garantizando una tableta que cumpliera con los requerimientos establecidos en su monografía hasta los 24 meses de fabricado. talco (2. La optimización de la formulación una vez obtenidos los modelos matemáticos que describen las variables respuestas mencionadas con anterioridad se obtienen bajo los siguientes criterios: dureza y disolución máxima y friabilidad y costo mínimo. gustavo@inor. La composición para la formulación óptima resultó: almidón pregelatinizado (10.cu Resumen En las últimas décadas los diseños de experimentos han pasado a ocupar un papel importante para los investigadores y en particular en la industria farmacéutica se emplean principalmente en la optimización de formulaciones sólidas. Ing Raquel Gallardo García(1).APLICACIÓN DEL DISEÑO CON MEZCLA (D-OPTIMAL) EN LA OPTIMIZACIÓN DE UNA FORMULACIÓN DE TABLETAS DE GLUCONATO DE CALCIO.

Our results showed that BSA can be efficiently incorporated into the blend matrices. PLGA:poloxamer and PLGA:poloxamine nanoparticles were incubated with or without buffering the pH of the degradation medium during 35 days.uh. being the type of the PEO derivative and the pH of the internal aqueous phase most important factors influencing this value. Additionally.CHARACTERISTICS OF PROTEIN ENCAPSULATION AND RELEASE OF NEW POLY (LACTIDE-CO-GLYCOLIDE)-POLOXAMER/POLOXAMINE BLEND NANOPARTICLES Lisette González Chávez1. liset@ifal2. University of Havana. In the present work we studied the influence of the some variables on the encapsulation efficiency and release from PLGA blend nanoparticles. The results of this study confirmed that the degradation and release characteristics of polyester particles can be modified the incorporation of polyoxyethylene derivatives with different hydrophilia-lipophilia values. Pharmaceutical Technology. 1. . Noémi Csaba2. Dept. Pharmaceutical Technology. Encapsulation efficiencies were found in the range of 20 – 70%. María José Alonso2. Moreover. pH and volume of the internal aqueous phase. Spain Abstract Previous studies have show the potential of novel blended PLGA: polyoxyethylene as carriers for peptide and gene delivery.cu 2. Particle size. For these studies we have encapsulated BSA as a model protein and investigated the effect of the following parameters: PLGA molecular weight. Dept. These blend nanomatrix can be prepared by a modified solvent diffusion technique that allows the encapsulation and controlled release of delicate macromolecules without affecting their structural integrity. this study also allowed us to conclude that the presence of poloxamer/poloxamine in the nanoparticle’s structure led to an improvement of their stability in buffered media at 37ºC. we performed a comparative degradation study where PLGA. type of PEO derivative in the blend. surface charge and lactate production were monitored at predetermined time intervals. University of Santiago de Compostela.

aunque no fue incluido como variable dependiente del diseño.uh. Mayelín Díaz González c. La formulación óptima.10 .APLICACIÓN DEL DISEÑO CON MEZCLAS PARA LA OPTIMIZACION DE UNA CREMA COSMETICA CON EXTRACTOS DE PRODUCTOS NATURALES. Habana. fue considerado como parámetro de calidad de las preparaciones elaboradas. Este último. .92%). obteniéndose en todos los casos valores dentro de límites aceptables para este tipo de preparación. plantas y fuentes naturales en general.52%) y alcohol cetílico (1.56%). constituyen foco de atención debido a su amplia utilidad y facilidad de obtención. Marsha Sijan Candies Campbell Instituto de Farmacia y Alimentos.20 g/cm2. El campo de la cosmetología no es ajeno a este hecho y en nuestros días existe la tendencia a la incorporación de estos productos en formulaciones para el cuidado y mejoramiento de la piel y el cabello. La misma fue elaborada a escala de laboratorio arrojando resultados de área de extensibilidad igual a 73. valores que se encuentran dentro del rango predicho para cada parámetro por el diseño: 71.87cm2 y 3. según el diseño.3. Lic. Irela Pérez Sánchez a. DrC. los cuales fueron analizados desde el punto de vista tecnológico teniendo en cuenta los ensayos de área de extensibilidad. petrolato líquido (2. MsC. resultó ser la que contiene: monoestearato de glicerilo (2.90 cm2 y penetrometría igual a 3. las algas. Desde el punto de vista estadístico se pudo comprobar que la extensibilidad. Universidad de La irela@ifal2. D-optimal (cúbico especial) con 12 experimentos. penetrometría y pH.Ivone Almirall Díaz b. muestra un mejor ajuste a un modelo cúbico especial. mientras que la penetrometría se ajustó a un modelo cuadrático. En este trabajo se realizó el diseño y optimización de una crema anticelulítica para lo cual se llevó a cabo un diseño con mezcla.63 -74. Tec.cu RESUMEN Mundialmente.63 g/cm2 respectivamente.

como resultado. Antonio Iraizos Barrios. Téc. física y microbiológicamente. Téc. física y microbiológica en el tiempo. MSc. Cristina Cabezas. MSc. MSc. tomando en consideración las características físico-químicas y tecnológicas del principio activo (deficiente compresibilidad y pobre velocidad de flujo).DESARROLLO DE UNA FORMULACIÓN DE TABLETAS REVESTIDAS DE AZITROMICINA 500 MG. se observó buena adherencia de la película al sustrato y se obtuvieron tabletas de agradable presencia y calidad tecnológica. MSc. El revestimiento de las tabletas se realizó empleando un sistema acuoso conteniendo Hidroxipropilmetilcelulosa como polímero de cubierta. El método de fabricación empleado para la elaboración de los granulados fue la vía húmeda convencional. Xiomara Pérez. . obteniéndose los mejores resultados con la Polivinilpirrolidona k-25 (agente aglutinante) y explotab (agente desintegrante). Vivian Martínez. que cumpla con las especificaciones farmacéuticas requeridas internacionalmente. establecer los parámetros de control de la calidad del medicamento y evaluar su estabilidad química.sld. envasado en frascos plásticos de polietileno de alta densidad y sobres termoconformados de Polivinil cloruroAluminio. Iverlis Díaz Polanco. que cumple con las especificaciones farmacéuticas requeridas internacionalmente y que resulta ser estable química. demostrando la factibilidad del proceso de fabricación a esta escala. Como conclusión se logró obtener un nuevo medicamento en forma de tabletas revestidas que contiene Azitromicina 500 mg. El estudio de estabilidad químico se realizó por los métodos acelerados y por “vida de estante”. Luis Martínez. en ambos casos los resultados demostraron la buena estabilidad del producto. Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM). Los lotes de estabilidad fueron elaborados a escala piloto. Durante el desarrollo de la formulación se realizaron cambios en los agentes aglutinantes y desintegrantes. cinfa@infomed.cu Resumen El presente trabajo tiene como objetivos el desarrollo de una formulación de tabletas revestidas de Azitromicina 500 mg.

Según reportes de la literatura especializada. El presente trabajo tiene como objetivo el desarrollo de una formulación de Calcidol. Viviana Bueno Pavón. Téc. A los granulados y tabletas obtenidos se les evaluó las propiedades físico-mecánicas y tecnológicas y los mejores resultados se obtuvieron cuando se empleó la gelatina como aglutinante y la menta piperita aceite esencial como saborizante.cu Resumen El carbonato de calcio es considerado un antiácido sistémico. .sld.CALCIDOL. Agregado. se emplearon excipientes comunes en la industria farmacéutica para este tipo de Forma Sólida y se estudió la influencia del agente aglutinante y del agente saborizante en la fortaleza del grano y características organolépticas (sabor) de las tabletas respectivamente. Téc. envasadas en frascos de polietileno de baja densidad formato 8. Inv. Durante el desarrollo experimental se elaboraron diferentes formulaciones a través del método de Granulación Húmeda. Dra. Juana Tillán Capó. NUEVO MEDICAMENTO QUE CONTIENE MAGNESIO EN FORMA DE TABLETAS MASTICABLES. CALCIO Y MSc. Ramona Nuñez Gomero. Yamilé Vega Hurtado Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM). medicamento cuyo principio activo es un componente de origen natural conocido como Dolomita y que constituye un complejo doble de Carbonato de calcio y magnesio. en forma de tabletas masticables que cumpla con las exigencias internacionales para productos farmacéuticos. Yolanda Cabrera. Dra. El estudio de estabilidad se llevó a cabo por los métodos acelerado y ¨en vida estante¨ y como resultado se obtuvo que las tabletas fueron estables durante un período de 24 meses. de iniciación rápida y duración relativamente prolongada. MSc. Alicia Lagarto Parra. MSc. Iverlis Díaz Polanco. Zenia Pardo Ruiz. Jorge Rodríguez Chanfrau. Téc. Posteriormente se realizó el escalado piloto de la formulación seleccionada y se estudió la estabilidad química de la misma. cinfa@infomed. tabletas que contengan Carbonato de calcio y magnesio son indicadas en el tratamiento de enfermedades y estados deficitarios producidos por la falta de estos minerales (osteoporosis). MSc.

Mariushka Carreño. DEL PROCESO DE OBTENCIÓN DE LA José Raúl Pérez. Dany Luís. es una institución cubana dedicada a la investigación. quedándose el proceso en 1 sola extracción a la cual se le extendió el tiempo de agitación a 3 horas y el segundo consistió en realizar el proceso de separación por centrifuga filtrante de cesto. Ernesto Alfaro.cu. Planta Dirección: chppl@infomed.sld. Félix Medina. Con el objetivo de mejorar el proceso de obtención de la Melagenina Plus® Loción. Una vez evaluados los resultados por el laboratorio de control de proceso y de calidad.MEJORA TECNOLÓGICA MELAGENINA PLUS. Valia Vergel. se procedió a realizar el escalado industrial del proceso de obtención de la Melagenina Plus® Loción según lo establecido en el PNO TP. entre las propiedades químicas-físicas y biológicas de los lotes analizados con cambio y sin cambio tecnológico.sld. Liber Sardiñas. . Ana Margarita Hernández.04. Manuel Zerquera.cu planta@infomed. Ángel Veranes Centro de Histoterapia placentaria. Walter Pérez.144. José Luís Cardentey. Ramírez. Se realizo análisis estadístico usando el STATGRAPHICS PLUS VERSION 5. Colaboradores: Beatriz González. como satisfactorio. Jorge Noel González. Wilfredo Méndez. Belkis Soria.09.1 a los resultados del cambio propuesto. fundamentalmente los procesos de extracción y separación se procedió a realizar dos cambios. Yusnely Pérez. Pie. desarrollo y fabricación de productos a partir de la placenta humana de acuerdo a las regulaciones de las actuales Buenas Prácticas de Producción. En este trabajo se ofrece el resultado del estudio realizado por el Departamento Técnico Productivo de la mejora tecnológica del proceso de obtención de la Melagenina Plus® Loción. demostrándose que no existían diferencias estadísticamente significativas con un 95 % de confianza. Realizándose la separación por centrífuga filtrante de cesto y de forma manual. el primero consistió en eliminar 2 extracciones. Isnel Delgado. Resumen El Centro de Histoterapia Placentaria. medicamento de origen biológico. Dulce Ma.

por lo que la elaboración de este producto en nuestro país sustituye satisfactoriamente la importación de los similares comerciales. Los métodos analíticos utilizados resultaron confiables y adecuados para estos fines. Los resultados obtenidos en el control de calidad y los estudios de estabilidad de la formulación indican la buena calidad de esta nueva formulación durante 24 meses. CLORHIDRATO DE HIDRALAZINA Lic. Diana Ramos Picos Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM) cinfa@infomed. Lisette Martínez Miranda y MSc. lo que permitió establecer el período de validez del medicamento. Este medicamento se indica para el tratamiento de la Hipertensión esencial severa cuando no puede administrarse por vía oral o cuando se necesita disminuir la presión arterial de forma urgente. especialmente durante las últimas semanas de embarazo si no hubiera otra alternativa segura (preeclampsia y eclampsia).DESARROLLO DE UN MEDICAMENTO GENÉRICO ALTERNATIVO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSIÓN ESENCIAL SEVERA. Se realizó un diseño experimental para la obtención de la formulación y el análisis químico según la composición de los lotes para el estudio. nos permitió la confección del expediente. . obteniéndose la aprobación y registro del medicamento.cu / Resumen La Apresolina o Clorhidrato de Hidralazina es un medicamento conocido en el mercado mundial que ejerce efectos importantes sobre el sistema cardiovascular.sld. Además se evaluó su estabilidad en el tiempo por el método acelerado y vida de estante utilizando para cuantificación del principio activo en la formulación un método cromatográfico por CLAE y uno alternativo por espectrofotometría UV para el control de la calidad del medicamento. Su utilización en dosis adecuadas disminuye la presión arterial y la resistencia vascular periférica.cu cidem@infomed.sld. La información obtenida. este producto es de uso delicado que solo debe ser administrado bajo estricta vigilancia médica. previamente validados.

Sc. desarrollado e implantadas por las agencias regulatorias. Se presenta una revisión actualizada de las exigencias para la producción de inyectables por procesamiento aséptico en los siguientes aspectos: locales y facilidades. . blow fil y. bp. revisan y comentan. aisladores. métodos de control microbiológico alternativos. calificación y monitoreo. vapor puro. Rolando Fernández Sierra CENTRO DE INGENIERIA E INVESTIGACIONES QUÍMICAS (CIIQ). requisitos y especificaciones de calidad y afectaciones y modificaciones en el proceso tecnológico resultan analizadas y comentadas. procedimientos y tecnologías se incorporan y reflejan en las exigencias regulatorias y en la calidad de esta forma farmacéutica. En los últimos tiempos nuevas requisitos y tecnologías han surgido. monitoreos de partículas. pruebas de esterilidad. aire comprimido. ep y japón) se presentan. control de endotoxinas bacterianas. entrenamiento del personal. revisión de registro del lote. documentación del control del proceso. diseño del proceso. validación del proceso aséptico y esterilización. Nuevos materiales. investigación de resultados. simulación del proceso y llenado aséptico.TECNOLOGÍAS DE PRODUCCIÓN DE INYECTABLES: ESTADO ACTUAL M. aire acondicionado. controles de equipos y calibración de instrumentos. para esta forma farmacéutica. rolandof@ciiq. características de la filtración. tales como los adelantos en la producción de productos inyectables por procesamiento aséptico. controles de laboratorio. componentes de recipientes y cierres. limitaciones del tiempo. asi como su impacto y relación con los sistemas críticos: agua para inyección. La ¨ liberación paramétrica¨ también resulta objeto de análisis y discusión Las nuevas exigencias de calidad.cu Resumen Los ritmos acelerados del desarrollo en las diferentes campos que actualmente exibe el mundo tienen gran impacto en las tecnología de producción de medicamentos y de forma especifica en la de inyectables.minbas. monitoreo ambiental. en las distintas farmacopeas (usp. La introducción de nuevos materiales plásticos. Y el efecto de las tecnologías de la información y las buenas prácticas automáticas en el control de estos procesos y el proceso en si. control de carga bacteriana en el proceso.

económico. rápido. etc).UFPE. mostrando un efecto indirecto en el control del plato bacteriano y consecuentemente la caries. pureza. Lamartine Soares Sobrinho1. potencializando la capacidad remineralizante de la saliva. Maria das Graças Freire de Medeiros2. Esa característica de goma de mascar juntamente con el proceso de masticación deja los componentes del extracto del própoleo más tiempo en el contacto. de pharmaceuticses .740 – 521 Resumen En los estudios de la odontología demuestran un gran potencial terapéutico (curativo y preventivo) del própoleo en la cavidad oral (combate el plato y el gengiviti) el obteniendo de un chicle del própoleo debido el uso de la goma de mascar para estimular el flujo salivar. Artur de Sá. el etc) con la relación al proceso (preciso. (2) la UFPI-Universidad Federal do Piauí * ltmufpe@yahoo.br. s/n Ciudad Universitária Depto. La goma de mascar propuesta toma como la base un nuevo excipiente conteniendo: La goma de mascar base. Ese excipientes de características sui generis al producto (la textura. maltose e isomaltose. sabor. das Graças Cito2. código postal 50. *Pedro José Rolim Neto1 (1) UFPE-Universidad Federal de Pernambuco. .com. Antonia M. lo que nus leva a deducir en el aumento de su actividad. Recife PE. Nosotros obtuvimos una forma farmacéutica de compactabilidad en compressoras convencionales. R.EL EXTRACTO DE PRÓPOLEO EN EL DESARROLLO TECNOLÓGICO DE UNA FORMA FARMACÉUTICA CONTEMPORÁNEA Lívio César Cunha Nunes1.

das Graças Cito2. propiciando la adhesión de los microorganismos patógenos. Recife PE. mostró que 20% de la población ya habían perdido todos los dientes. Obtuvimos un gel dental que se constituye en una alternativa para la mejora de la salud bucal en los usuarios de prostheses dental. Después de la caracterización física y química del extracto de própoleos obtenido. María das Graças Freire de Medeiros2. s/n Ciudade Universitária Depto.740 . Pedro José Rolim Neto1 (1) UFPE-Universidade Federal de Pernambuco. Antonia M.br. como el sílica. Artur de Sá.UFPE.com. anestésico. en los geles dentales aumentan el desgaste y la abrasión del prosthesis. Se definieron modelos de control de calidad para el material crudo y el producto acabado.521 Resumen El subiendo nacional de salud bucal (2004) para el Ministerio de Salud. R. El uso del própoleo en la cirugía dental es basado en las propiedades antimicrobianas. El desarrollo de una gel dental se apuntó sin abrasivo contiendo extracto de própoleo para la asepsia de protheses dentales. de pharmaceuticses .LA GEL DENTRIFÍCIO CONTAINING EL EXTRACTO DE PRÓPOLIS PARA LA HIGIENE DE PROSTHESES DENTAL Livio César Cunha Nunes1. código postal 50. antiinflamatoria y cicatrizante. Es utilizada en el combate a microorganismos que provocan alteraciones periodentales. había el desarrollo farmacotécnico. Lamartine Soares Sobrinho1. fungicidas. (2) UFPI-Universidade Federal do Piauí * ltmufpe@yahoo. . segun una planificación cuali-cuantitativa. El uso de abrasivo.

Pedro José Rolim Neto2 1 . mientras sometiéndolo a la evaluación organoléptica y caracterización fitoquímica. Las acciones antibacteriana y antifugicas de esta planta medicinal se atribuyen a los compuestos fenólicos como timol y carvacrol. código postal 50.Pontifície Universidade Católica . de pharmaceuticses .UFPE. Se obtuvo el extracto a través de una infusión.Campinas/SP. . Artur de Sá.com. A través del análisis de concentración mínimas inibitórias de lante de Estreptococo mutans.521 Resumen El tratamiento de las enfermedades inflamatorias del tejido periodontales se basa en la eliminación del agente causal y en el mantenimiento de la higiene oral. demostrando la autenticidad y calidad del material crudo. Aparecida Erica Biguetti1.br. se observó la concentración eficaz en el extracto a 20%. presentandose dentro de las conformidades. Las preparaciones se sometieron al control de las físico-químico preparaciones evaluadas contra el durante dos meses. Se evaluó la actividad antimicrobiana Estreptococo demostrando que las preparaciones desarrolladas son eficaces y viables para el profiláxis e/o tratamiento de las enfermedades que atacan la cavidad oral. José Lamartine Soares Sobrinho2. Cidade Universitária Depto.Laboratorio de Tecnología de Medicamentos/UFPE * ltmufpe@yahoo. mutans.740 . s/n.EL DESARROLLO FARMACOTÉCNICO DE FORMULACIONES DE USO ODONTOLÓGICO A LA BASE DE Lippia sidoides CHAM. (Verbenaceae) Lívio César Cunha Nunes2. Mônica Felts de La Roca1. R. 2 . Se apuntó el desarrollo de formulaciones a empezar del etanólico del extracto de Lippia sidoides CHAM. Recife PÉ.

La caracterización tecnológica incluyó: distribución del tamaño de partículas. . MSc. Se encapsuló el granulado que muestra los mejores resultados y se realizaron como análisis de control de calidad: variación de peso.2 mg. Carboximetilcelulosa y Almigel. Por tanto.edu. quinonas. esteroides. ángulo de reposo y velocidad de flujo. densidad aparente. MSc. En este sentido al conocer las deficientes propiedades tecnológicas de los sólidos pulverulentos se procedió a la elaboración de granulados por vía húmeda empleando Gelatina 10% y 15%. arelysls@uclv. flavonoides y compuestos fenolitos. La carboximetilcelulosa no resultó un aglutinante adecuado. Gelatina 15% mas Lactosa 10%. El contenido promedio de las 20 cápsulas analizadas fue de 505. las cápsulas elaboradas cumplen con las especificaciones fundamentales establecidas para las mismas.DESARROLLO DE (ESCLAVIOSA). Liliana Vicet Muro Universidad Central “Martha Abreu ”de las Villas. desintegración y tamizaje fitoquímico. En general los granulados elaborados mostraron mejoras significativas de las propiedades tecnológicas con respecto a los sólidos pulverulentos. alcaloides. porosidad. Las mismas se desintegraron en 4 minutos. aminoácidos. lo cual se corresponde con lo establecido de 5 minutos máximo. humedad residual. UNA CÁPSULA DE CAPRARIA BIFLORA L. Gelatina 15% mas Lactosa 10% y Almidón de patata 15%. En el presente trabajo se realizaron estudios tecnológicos que permitieron el desarrollo de una cápsula de Capraria biflora L. El análisis de tamizaje fitoquímico mostró la presencia de: lípidos.cu Resumen: La Capraria biflora L. densidad real. saponinas. El granulado que emplea Gelatina 15% más lactosa 10% y almidón de patata 15% ofrece los mejores resultados. Arelys López Sacerio. es una planta que presenta acciones terapéuticas comprobadas por lo que resulta valioso el desarrollo de formas farmacéuticas sólidas a partir de las mismas.

Este fenómeno se contrarrestó con el empleo del EDTA y el Tween 80. Las determinaciones de absorbancia demostraron que el péptido se solubiliza completamente en agua mili Q.LBP. aún a mayores concentraciones de las que se usarán en la clínica. matilde. citrato-fosfato. Sin embargo. Tech. El ensayo de solubilidad se realizó por medición de absorbancia a 450 nm y 280 nm. con EDTA como estabilizante. Reynier Báez Gómez. Con los tampones que contenían citratos el péptido precipitó inmediatamente. Llamil Ruiz Gonzalez. la fuerza iónica y los excipientes EDTA. Cruz Matilde López Abad. debe evitarse la exposición del péptido a valores extremos de pH y altas fuerzas iónicas.edu. Dr. Tech.6 y fuerza iónica de 25 mM.lopez@cigb. Rolando Páez Meireles Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. tween 80. glicina y sorbitol en la estabilidad del péptido. Para la selección del tampón de formulación se evaluaron las soluciones de fosfato. Los análisis realizados fueron RP-HPLC y determinación de las características organolépticas.cu Resumen El CIGB 595 es una molécula que se obtiene por síntesis química. Se realizó además un estudio de solubilidad. La obtención de una formulación estable que permita mantener las propiedades físico-químicas y biológicas de este ingrediente activo por largos períodos de tiempo es fundamental para el desarrollo de un producto. . En este trabajo se realizó un estudio de preformulación donde se evaluaron diferentes tampones. mostró un máximo de estabilidad en el tampón fosfato de sodio. Las muestras se almacenaron a 45ºC y se analizaron por RP-HPLC. citrato y acetato de sodio. Por otra parte. La estabilidad del péptido fue además. pH y fuerzas iónicas para la estabilización del péptido. Este péptido tiene la función de interferir en la formación del complejo lipopolisacárido. dependiente del pH y la fuerza iónica de modo que a altos valores de estos parámetros tendió a la precipitación. La formulación del CIGB 595 debe realizarse en tampón fosfato salino a pH 6.ESTUDIOS DE PREFORMULACION PARA EL DESARROLLO DE UN PRODUCTO ESTABLE CONTRA LA SEPSIS Ing. Se estudió además el efecto del pH. Raymersy Aldana Wilson. responsable de las alteraciones orgánicas de la sepsis. y del efecto de diferentes aditivos en la disminución de las modificaciones químicas y físicas que experimenta el péptido. MSc.

Cuba 2. lo que puede hacer que se vea comprometida su acción farmacológica al lograrse por esta causa una pobre absorción. que hace que se confronten serios problemas para cumplir con el ensayo de disolución.uh.Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. Dra. González Coronel2. 1:3 . utilizando mezclas de glibenclamida con polivinilpìrrolidona (PVP) y con polietilenglicol (PEG) 4000 y 6000 en las proporciones 1:1 . González San Miguel1: M. C. Ma.Universidad de La Habana. . Hilda Ma. Antonio Iraizoz Colarte1. sin embargo entre las propiedades de este fármaco se encuentra su baja solubilidad en agua. En el presente estudio se trabaja en el diseño y elaboración de tabletas de glibenclamida a partir de dispersiones sólidas. Aurora Barrios Alvarez1. 1:5 Los resultados demostraron que la calidad tecnológica de las tabletas obtenidas en todos los casos fue satisfactoria. así como la utilidad de las dispersiones sólidas preparadas por el método de fusión para mejorar la velocidad de disolución del fármaco contenido en la forma terminada. Dr. C.Facultad de Ciencias Químicas.Instituto de Farmacia y Alimentos.Sc. Dra. México aurora@ifal2.REFORMULACIÓN DE TABLETAS DE GLIBENCLAMIDA. 1.cu Resumen La glibenclamida es un fármaco que tiene gran utilización como agente hipoglucemiante y por lo tanto de importancia para una gran parte de la población diabética. C. Marco A.

Resumen En el presente trabajo se desarrolla un estudio encaminado a la obtención de extractos acuosos del alga Gracilaria cylindrica para ser empleados como materia prima auxiliar en el proceso de elaboración de tabletas de uso farmacéutico. No se aprecian diferencias apreciables en la influencia de estos parámetros tecnológicos evaluados. Santa Clara. como la temperatura de extracción. presentan buenas propiedades como agente aglutinante.uclv. *Universidad Central “Martha Abreu” de Las Villas. como agente aglutinante. M. y en cuanto a las tabletas elaboradas. Villa Clara. las misma reúnen buena calidad físico-mecánica y tecnológica. tiempo de extracción y de relación alimentación alga/agua. dcordt@qf. Carretera a Camajuaní. . M. 5 ½.cu. pues cumplen con los limites de control establecidos por la literatura para ser llevados a un proceso de compresión.edu.cu **Laboratorio Farmacéutico “Reinaldo Gutiérrez” rgut1@infomed. amhez@qf. obteniéndose una matriz con cinco experimentos diferentes. Cada uno de estos granulados se comprimieron en una maquina tabletera rotativa. Los extractos obtenidos en cada experimento se emplearon como solución aglutinante para humectar una masa de polvo formada por lactosa y almidón. a la calidad de los granulados y las tabletas. bajo los parámetros y niveles tecnológicos evaluados. ya que cumplen con los niveles de control reportados por la literatura.cu. Daniel Cordovés Torres**. Según los resultados obtenidos. destacándose su dureza y tiempo de desintegración. se considera que los extractos acuosos del alga Gracilaria cylindrica obtenidos. Tec. obteniéndose granulados que fueron caracterizados desde el punto de vista químico-físico y tecnológico. Hernández Monzón**. y a las tabletas obtenidas se le aplicaron diferentes ensayos de control de la calidad.edu. Miriam Moya Jure*. en cuanto. Teléfono: 42-281164. Con estos resultados obtenidos.Sc.Sc. En el trabajo la obtención de los extractos se realiza bajo diferentes parámetros tecnológicos. Cuba. Km. los granulados presentan buena calidad tecnológica.sld.uclv. Ana Maria .EVALUACIÓN DE DIFERENTES CONDICIONES TECNOLÓGICAS EN LA OBTENCIÓN DE EXTRACTOS ACUOSOS DEL ALGA GRACILARIA CYLINDRICA COMO AGLUTINANTE EN LA FABRICACIÓN DE TABLETAS DE USO FARMACÉUTICO.

cu Resumen: Los extractos acuosos del alga Gracilaria c. considerando esta propiedad como una de las más significativas en la calidad del granulado final. Msc. Según los resultados obtenidos. Hernández Monzón** *Laboratorio Farmacéutico “Reinaldo Gutiérrez” rgut1@infomed. donde se estudia la influencia del tiempo de extracción. los granulados presentan buena calidad tecnológica.APLICACIÓN DE UN DISEÑO FACTORIAL 23 PARA LA OBTENCIÓN Y EVALUACIÓN DE EXTRACTOS ACUOSOS DEL ALGA GRACILARIA CYLINDRICA COMO AGLUTINANTE PARA LA FABRICACIÓN DE TABLETAS. Los resultados obtenidos en las variables respuestas del diseño se procesaron estadísticamente en Statgraphics para Windows versión 4. típico de aquellas sustancias empleadas como aglutinantes en formas farmacéuticas sólidas. Miriam Moya Jure*.edu.uclv. dcordt@qf. Daniel Cordovés Torres**. Para la elaboración de los granulados.edu.cu **Universidad Central “Martha Abreu” de Las Villas. se considera que los extractos acuosos del alga Gracilaria cylindrica obtenidos. amhez@qf.uclv. . temperatura de extracción y relación de alimentación alga/agua. presentan un comportamiento mucilaginoso y viscoso. los granulados obtenidos se les realizaron diferentes ensayos de caracterización desde el punto de vista químico-físico y tecnológico. Desde el punto de vista estadístico. este comportamiento. cada uno de los extractos acuosos se empleo como solución aglutinante para humectar una masa de polvo formada por lactosa y almidón. Msc. puede variar en dependencia de las condiciones en que se realiza la obtención de los extractos. Con estos resultados obtenidos. pues cumplen con los límites de control establecidos por la literatura para ser llevados a un proceso de compresión. el tiempo y la temperatura de extracción son las variables que influyen en el % de polvo fino obtenido. Tec. Ana Maria .cu. presentan buenas propiedades como agente aglutinante. En presente trabajo la obtención de los extractos acuosos se realizó bajo las condiciones establecidas en un diseño factorial 23.sld. bajo los parámetros y niveles tecnológicos evaluados.

pues la incidencia de agentes externos en esta zona. provocan inexorablemente su deshidratación y envejecimiento. el pH. se desarrolló también el estudio de estabilidad bajo condiciones de estrés arrojando en todos los casos resultados satisfactorios teniendo en cuenta el uso al que esta destinado este producto. Para la elaboración del cosmecéutico de base emulsionada o/w. olga. evaluándose la incidencia del aceite mineral. Lic. se tuvo en cuenta un diseño con mezcla. Instituto de Farmacia y Alimentos de la Universidad de La Habana. evitando así su deterioro. tecnológico y microbiológico a nivel de laboratorio. Sulyn González Ferrer. La evaluación sensorial aplicada demostró que la crema con quitina y mentol es aceptada con agrado por los consumidores. Dr. extensibilidad. Dr. alcohol cetílico 3% y agua al 68. MC Patricia Pérez Ramos.95%). mediante la determinación de las propiedades psicofisiológicas. el cual resultó además.DISEÑO Y ELABORACIÓN DE UNA CREMA PARA LOS PIES CON QUITINA Y MENTOL. La crema seleccionada se evaluó desde el punto de vista físico-químico.nieto@infomed. reología y la microbiología. D-optimal especial cúbico.cu Resumen El uso frecuente de cremas cosméticas para el cuidado de los pies.sld. L. no irritante por vía dérmica ni oftálmica.En consideración a esto se incorporó la quitina y el mentol al 2 y 0. es un recurso importante para mantener el equilibrio entre su salud y belleza. .4% respectivamente en la crema para los pies con el propósito de lograr un efecto restaurador. alcohol cetílico y el agua en los valores de pH y extensibilidad obteniéndose como mejor formulación la número 13 del diseño (aceite mineral 8%. Olga María Nieto. antioxidante y refrescante. Ofelia Bilbao Revoredo.

delapaz@infomed. Nilia de la Paz. tabletas convencionales y de liberación controlada para administrar a adultos.DESARROLLO DE FORMULACIÓN DE LA SUSPENSIÓN ORAL DE IBUPROFENO 100 MG/5 ML PARA USO PEDIÁTRICO. Téc. José Manuel Gil. analgésicos y antipiréticos. Iván Gastón Morales. Lic. Lic. Cristina Cabezas. resultando estable por un período de 24 meses. Sarah Agüero. a través de su desarrollo tecnológico. Luis Genaro Sánchez. .cu RESUMEN El Ibuprofeno se administra oralmente en forma de suspensión para uso pediátrico. Para ello se efectuó el estudio de formulación.sld. Lic. Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos. en grageas. Téc. (CIDEM) nilia. Se llevó a cabo el diseño de formulación de una suspensión oral de este fármaco. toxicológico y químico-físico en el tiempo.. MSc. Se obtuvo una suspensión oral correctamente formulada desde el punto de vista galénico. . Téc. bajo las condiciones de almacenamiento y envase en que ha sido ensayada. análisis microbiológico. Pedro Barzaga. Dunia Casanave. Es un medicamento de elección por sus efectos antinflamatorios no esteroideos. presentando adecuadas propiedades mecánico-estructurales. Ramona Nuñez. Lic. Téc. MSc. Teresita Alfaro.

La presencia de compuestos de bajo peso molecular. se utilizaron extractos acuosos de Plecthranthus amboinicus “(Orégano francés)” y Justicia pectoralis “(Tilo de jardín)”. superior durabilidad y versatilidad además de no contener alcohol. esta concentración de alcohol provoca reacciones adversas en estos productos.cu Resumen Las materias primas obtenidas a partir de extractos de plantas se presentan en forma líquida como extractos o tinturas. las cuales tienen un elevado contenido alcohólico para su preservación de la contaminación por microorganismos. Se realizaron diferentes corridas. ocasiona pérdidas en el proceso por adhesión a las superficies internas del equipo. al realizar el escalado de las condiciones propuestas permitió alcanzar rendimientos superiores a 70 %. después de seleccionar las condiciones de secado a escala de laboratorio. CIDEM.sld. María Lidia González Sanabia.OBTENCIÓN DE MATERIAS PRIMAS DE ORIGEN NATURAL MEDIANTE SECADO POR ASPERSIÓN. Para contrarrestar este efecto negativo. se pasó a la escala de banco en un secador Nyro atomyzer Mobile minor y a escala piloto en un secador Anhidro Compact spray dryer. manipulación y transportación. y Desarrollo de Medicamentos. Orestes Darío López Hernández. Como resultado se determinó la concentración de aditivo que permite obtener un mayor rendimiento. Con el objetivo de obtener materias primas en polvo a partir de extractos de plantas. lo que trae como consecuencia baja recuperación de producto. . Carlos Alberto Rodríguez Ferada Centro de Investigación cinfa@infomed. La obtención de extractos acuosos en polvo mediante secado por aspersión trae ventajas para la industria farmacéutica como su fácil almacenamiento. Rosa Menéndez Castillo. empleando almidón soluble y maltodextrina DE 10. COMPORTAMIENTO A ESCALAS DE BANCO Y PILOTO. Jorge Rodríguez Chanfrau. en un secador de spray de laboratorio Büchi B 191. se emplean aditivos inertes que actúan como coadyuvantes del secado.

Se pudo concluir que el FCE hr en la formulación que contiene Span 20 se mantuvo estable al los 150 días a 4 y 28ºC por lo que se escogió para realizar el estudio de estabilidad real.cu Resumen Desde hace algunos años se ha venido trabajando en nuestro Centro en el desarrollo de formas terminadas que contienen Factor de Crecimiento Epidérmico Humano Recombinante (FCE hr) así como la mezcla de este con otros principios activos.edu. Yilian Bermudez Alvarez. Span 20 y Tween 60) para estabilizar la emulsión agua/aceite y evaluar la estabilidad del FCE hr. Lic. . cualidad llamativa y novedosa. Tec. se almacenaron a 4 y 28ºC y se les cuantificó el FCE hr a través de ELISA durante 150 días. en este trabajo se desarrolló una nueva formulación de ungüento dérmico donde se encuentran mezclados el FCE hr y un antibiótico de amplio espectro antibacteriano y antifúngico. Lic.padron@cigb. Se determinó el contenido de peróxidos en los tensoactivos usados ya que es conocido que los peróxidos generados en los mismos pueden degradar el FCE hr. Se elaboraron tres variantes de ungüentos con los siguientes tensoactivos (Lanolina. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología amalis. Nilo Castañeda. Ana Aguilera Barreto.DESARROLLO DE UNA FORMULACIÓN EN FORMA DE UNGÜENTO QUE CONTIENE FCE HR + ANTIBIÓTICO COMO PRINCIPIOS ACTIVOS. Se demostró que los peróxidos presentes en los tensoactivos son los responsables de la degradación del FCE hr siendo más marcada en el ungüento que contenía Lanolina por los altos valores cuantificados en la misma. Dr. Amalis Padrón Ordaz.

ciiq.0 % el cual se caracterizó química y estructuralmente cumpliendo con las especificaciones de calidad reportadas por las farmacopeas: BP. así como. Se estudió la influencia de estas variables en el rendimiento y la pureza del producto final. utilizándose el Software Statgraphics 5. ANÁLISIS ESTRUCTURAL.cu RESUMEN El tartrato de sodio y potasio tiene gran importancia como medicamento. Se realizó un Diseño de experimentos factorial 22.1 1 Centro de Ingeniería e Investigaciones Químicas iraelio@inor. El producto obtenido presenta una pureza superior al 99. Evaporación. los parámetros de operación. El procedimiento de obtención consta de las siguientes etapas: Reacción.1. el cual consta de las siguientes variables de proceso: pH de la reacción y temperatura de reacción. el objetivo del presente trabajo consiste en sintetizar el tartrato de sodio y potasio calidad farmacéutico. Filtración y Secado. .minbas.SÍNTESIS Y PURIFICACIÓN DE TARTRATO DE SODIO Y POTASIO CALIDAD FARMACÉUTICO. Cristalización. con tres réplicas en el punto central. bana. Rolando Gil Olavarrieta.5. Astenia Martines Villa. USP. 1990. Se determinaron los modelos estadísticos ajustados en cuanto a: rendimiento y calidad del producto. Iraelio Perdomo Lorenzo1. ya que se emplea para problemas de acidez estomacal y como laxante contra el estreñimiento.

Cuba.minbas. C. Habana. e-mail: iraelio@inor. Plaza de la Revolución. el objetivo del presente trabajo consiste en sintetizar el sulfato de cobre calidad farmacéutico.ciiq. así como. Se realizó un Diseño de Experimentos Factorial -22 con tres réplicas en el punto central. los niveles de las mismas. para casos de deficiencias anémicas. En el proceso de síntesis del sulfato de cobre se alcanzaron rendimientos. así como. utilizándose el Software Statgraphics 5.cu Resumen El sulfato de cobre tiene gran importancia como medicamento. en un rango entre 84-86 %. 1 . USP.SINTESIS Y PURIFICACION DE FARMACEUTICO. donde fueron seleccionados las variables de proceso: temperatura de reacción y concentración de ácido sulfúrico. fijándose como variables respuestas el rendimiento del proceso y la pureza del sulfato de cobre. El producto presenta una pureza entre 99-101% cumpliendo con las especificaciones de calidad reportadas por las farmacopeas: BP. Iraelio Perdomo Lorenzo1 SULFATO DE COBRE CALIDAD Centro de Ingeniería e Investigaciones Químicas.5. ya que se emplea como antifúngico y como antídoto para el fósforo. Teléfono: 832-6110..

Lic. RESULTADOS DE ENSAYO DE PROMOCIÓN DE CRECIMIENTO EN EL PROCESO DE LLENADO SIMULADO. Lenia Jubán Oliva Centro Nacional de Biopreparados Resumen: Actualidad: El estado del arte en la fabricación de vacunas y medicamentos inyectables exige que al final de determinados lotes del llenado de producto se realice un llenado con medio de cultivo que evidencie la confiabilidad del proceso productivo. Ana María Macías Bermúdez. Téc. a través del ensayo de promoción de crecimiento en medio de cultivo líquido al finalizar el llenado de vacuna.U. observándose que los cultivos mantenían las características morfológicas de cada una de las cepas sembradas.BUENAS PRÁCTICAS DE PRODUCCIÓN. Ing. Objetivo: Con este trabajo pretendemos demostrar que en la producción de los lotes de vacuna (VAHB) y otras se cumplen con las buenas prácticas de fabricación lo que se evidencia según las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud. así como 4 cepas autóctonas aisladas en la Planta de Parenterales II . En los 25 lotes de bulbos con de medio de cultivo Caldo Triptona Soya sembrados se apreció crecimiento y una vez finalizado el período de incubación de los mismos se realizaron pruebas de Tinción de Gram a los cultivos. . Margarita Pluma Hernández. En la realización de este ensayo se utilizan las cepas de Bacillus subtilis ATCC 6633 y Candida albicans ATCC 10231 según describe la Farmacopea USP XVI de E. En el presente trabajo se muestran los resultados obtenidos.

OBTENCIÓN DE SULFATO DE HIERRO (II) HEPTAHIDRATADO A PARTIR DE RESIDUALES METÁLICOS DE LA INDUSTRIA MECÁNICA.. obteniéndose un producto de gran calidad que cumple con las especificaciones de la USP XXIV como materia prima y como reactivo para la industria farmacéutica y se comparó la calidad del producto obtenido con patrones de las firmas Merck y BDH. El aprovechamiento de fuentes de recursos que normalmente se desechan se constituye en una tarea de máxima prioridad por cuanto. J. jimmy@cnt. A Lafourcade Prada jimmy@jar.uo. Resumen La sustitución de importaciones en la industria farmacéutica constituye una necesidad imperiosa del estado cubano. no solo contribuye a la disminución de la contaminación sino que pueden llegar a convertirse en importantes fuentes de materia prima. .edu. R.cu.edu. En este trabajo se sintetizó sulfato de hierro (II) heptahidratado a partir de virutas de acero y ácido sulfúrico comercial.uo.cu. Rodríguez Amado *.

Laura Arús Pampín.co. los almacenados a temperatura ambiente y en refrigeración son estables durante al menos 12 . Los resultados revelaron que los supositorios almacenados en condiciones aceleradas son inestables. Durante el proceso productivo y al final se realizaron diferentes controles de calidad: características organolépticas.SUPOSITORIOS VIMANG® Ritsie Ruiz Caballero. empleados posteriormente para los estudios de estabilidad necesarios para su resgitro en el CECMED. prostatitis e hiperplasia prostática. durante 12 meses. obteniendo como resultado que los parámetros se encontraban dentro de los límites establecidos.cu. Actualmente está en fase de desarrollo una nueva formulación de VIMANG® en supositorios para el tratamiento de hemorroides. Los estudios de estabilidad de dichos supositorios se realizaron en condiciones aceleradas (40°C). Analien Boza Rivera. ritsie@cqf. Resumen El VIMANG® es un producto natural con diversas propiedades bioactivas. Oscar García Pulpeiro*. Centro de Química Farmacéutica. peso promedio. Armando Paneque Quevedo. *Empresa Farmacéutica Roberto Escudero. empleando un termo de fusión–Olsa para la fusión del excipiente. En el presente trabajo se describe el proceso de escalado de tres lotes pilotos de dicha formulación en el Laboratorio Farmacéutico “Roberto Escudero”. Jorge Veliz Martinez*. Sin embargo. La estabilidad química se estudió determinando el porcentaje remanente de mangiferina (componente mayoritario del producto). Lauro Nuevas Paz. El escalado se realizó mediante la técnica de fusión e incorporación del principio activo. temperatura ambiente (30°C±2 y 70±5 %HR) y en refrigeración (2-8°C). El proceso resultó satisfactorio y permitió ajustar los parámetros tecnológicos que garantizarán la futura producción continua de supositorios Vimang®. Elianex González Tosca y Alberto Nuñez Sellés. un molino coloidal para homogenizar y una moderna máquina dosificadora de supositorios. tiempo de licuefacción y valoración de mangiferina.

. Se propone un período de validez de 1 año para los supositorios almacenados en condiciones de refrigeración.meses.

ESTUDIO DE REFORMULACIÓN TABLETAS (5mg). III). con el objetivo de eliminar los nuevas problemas que estas presentaban. aunque todas cumplieron con los límites establecidos para este tipo de producto. tales como: tiempo de secado prolongado en el roto granulador P-200. Los resultados mostraron tabletas con mejores propiedades tecnológicas que las anteriores. así como el tiempo de secado. así como desprendimiento excesivo de polvo y un tiempo de desintegración elevado. ya que se eliminó totalmente el desprendimiento de polvos con el recubrimiento. II. De igual forma se decidió revestir la tableta. . DE MEDROXIPROGESTERONA Pedro Antonio Santiesteban Montiel. se decidió realizar una nueva formulación de dichas tabletas. con la formulación III fue con la que se obtuvieron los mejores resultados. así como el desintegrante.cu Resumen Teniendo en cuenta los problemas detectados durante la producción de tabletas de medroxiprogesterona (5 mg). altura de la tableta elevada que conllevaba a problemas en el momentos del envase. Para ello se realizaron tres variantes (I.sld. en las cuales se sustituyó el agente aglutinante en diferentes concentraciones. Laboratorio Farmacéutico “Reinaldo Gutiérrez” rgut1@infomed. se disminuyó el tiempo de desintegración. Entre las variantes estudiadas. que se redujo de 4 horas a 40 minutos.

M.Sc. Raisa Rodríguez Silva. PhD.Sc. No existió homogeneidad en los valores medios del peso base y del espesor de la película íntegra correspondiente a las bobinas del componente 2 para 50 L y 500 L. 1 y 2 para 500 L de leche). Dulce M. El espesor de la capa de Aluminio en todas las bobinas fue superior a 9 µm. Este resultado permite identificar posibles errores en la pesada al dosificar el producto por lo que se debe tarar el sobre vacío con mayor frecuencia para minimizarlos. . dmsoler@censa. Esta variabilidad estuvo condicionada por la desviación de ambos indicadores en la capa de polietileno de ambas bobinas. y Ing. Estos resultados evidenciaron la idoneidad de las bobinas del polilaminado empleado como envase primario. acorde a lo declarado por el fabricante y los sobres obtenidos no evidenciaron presencia de burbujas ni entrada de solución colorante en el interior.cu Resumen El objetivo del trabajo fue evaluar la idoneidad de cuatro bobinas del polilaminado Triplex utilizado para envasar los dos componentes de un activador del sistema Lactoperoxidasa para dos dosis (1 y 2 para 50 L de leche.edu. Se obtuvieron sobres de cada bobina a los que se les determinó la hermeticidad. lo que se evidenció en una elevada desviación estándar. Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria (CENSA). Soler Roger. por lo que resultaron ser herméticos. M.EVALUACIÓN DE LA PELÍCULA COMPLEJA TRIPLEX PARA ENVASAR UN ACTIVADOR DEL SISTEMA LACTOPEROXIDASA Lic. El ensayo se realizó en un local climatizado (Temperatura: 23°C y Humedad: 50%) donde se determinó el peso base y el espesor de la película íntegra y de cada una de las capas que conformaban las bobinas.

M. las partículas menores de 250 µm tuvieron un porcentaje inferior al 10% y el porcentaje de partículas superiores a los 1250 µm fue superior al 65%. Quedó evidenciado que los parámetros de proceso de la variante optimizada permitieron lograr un producto uniforme. . sin diferir entre lotes. similar al obtenido en la variante optimizada. dmsoler@censa.5% de Estearato de magnesio y se compactaron utilizando los mismos parámetros de proceso que los programados para lograr la variante experimental optimizada (Fuerza: 45 BAR y Malla 8 (2360µm).edu. con los requisitos de calidad establecidos. Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria (CENSA). Soler Roger. PhD. Se prepararon tres lotes de 3 Kg cada uno. Se obtuvo una buena reproducibilidad en cuanto al análisis granulométrico. mediante la verificación de la uniformidad de los lotes producidos en cuanto a las propiedades físico-químicas y tecnológicas de los gránulos. Todos los lotes cumplieron con los requisitos de fluidez establecidos para los polvos y no variaron significativamente entre ellos. Dulce M. mezclando el Percarbonato con 0.cu Resumen El objetivo del presente trabajo fue comprobar la validez del procedimiento desarrollado para la obtención de gránulos compactos de Percarbonato. En cuanto a la disolución no existieron diferencias significativas entre los lotes. se disolvió alrededor de un 74% de principio activo a los 10 minutos. La altura de la masa compactada fue superior a los 2 mm en todos los casos.Sc.ESCALADO PILOTO DE LA COMPACTACIÓN POR RODILLOS DEL PERCARBONATO DE SODIO Lic.

M.edu. Dulce M. el tamaño de partícula mayor a 1250 µm (Y3) y el porcentaje de peróxido disuelto a los 4 minutos (Y4). el ángulo de reposo (Y2). Se obtuvieron los gráficos de superficie de respuesta y las ecuaciones ajustadas al modelo para la velocidad de flujo (Y1). Se seleccionó como variante óptima. Ambas variables independientes influyeron significativamente en Y5 presentando un comportamiento convexo y para minimizarlo fue necesario disminuir la fuerza de compactación e incrementar la abertura de la malla. la lograda aplicando una fuerza de 45 BAR y utilizando una malla 8 (2360 µm). Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria (CENSA).Sc. que presentó un mayor tamaño de partícula y exhibió una menor velocidad de disolución. PhD. . Se observó un incremento en la fluidez al aumentar la fuerza de compactación y la abertura de la malla y un mejor resultado del porcentaje de partículas superiores a 1250 µm con la malla 8 (2360 µm). se aplicó la compactación por rodillos mediante un diseño bifactorial. Soler Roger. presentando un comportamiento cóncavo en función de X1 y X2. dmsoler@censa. con las variables independientes: fuerza de compactación (X1) a 3 niveles y abertura de la malla (X2) a 2 niveles.cu Resumen Con el objetivo de aumentar el tamaño de partícula del Percarbonato.EFECTO DE LA COMPACTACIÓN EN EL TAMAÑO DE PARTÍCULA DEL PERCARBONATO DE SODIO MEDIANTE LA METODOLOGÍA DE SUPERFICIE DE RESPUESTA Lic.

sld. José Raúl Pérez. planta@infomed. . Este trabajo tiene como objetivo el desarrollo de una nueva formulación de Coriodermina (Coriodermina II). Centro de Histoterapia placentaria.sld. desarrollo y fabricación de productos a partir de la placenta humana de acuerdo a las regulaciones de las actuales prácticas de producción (GMP).cu. bajo la influencia de las condiciones de almacenamiento a que será sometido. Resumen El Centro de Histoterapia Placentaria (CHP). microbiológico y biológico que nos permitirán obtener información segura que demuestren cómo varía la calidad de cada formulación en el tiempo. utilizando como agente espesante la Carboximetilcelulosa y como principio activo el EP-100 y el Sulfato de Magnesio con el objetivo de incorporarlos en un solo medicamento. es una institución cubana dedicada a la investigación básica. Ing. extracto de placenta elaborado en nuestro centro. Ing.DESARROLLO DE 2 FORMULACIONES DE CORIODERMINA II. Además proponemos el protocolo del estudio de estabilidad físico-químico. chppl@infomed. MSc. La planta produce medicamentos y cosméticos para el mercado nacional e internacional entre los que se encuentra la Coriodermina. que tiene como principio activo el EP–100. Valia Vergel de la Osa. Rebeca Zuaznábar.cu . que utilizada junto al producto Gel Hidratante cuyo principio activo es el Sulfato de Magnesio son de probada efectividad en el tratamiento de la psoriasis.

Hilda MaríaGonzález San Miguela. La formulación resultó ser estable durante el tiempo de ensayo y el estudio toxicológico desarrollado demostró la no irritabilidad dérmica ni oftálmica del cosmético. encontrándose que el mismo es aceptado con agrado. Dra. el extracto hidroalcohólico de esta alga.cu Resumen La Spirulina constituye la microalga de mayor uso en nuestro país y una de las más importantes en el ámbito mundial debido a su alto contenido proteico y a que posee una excelente mezcla de vitaminas. Empresa de Producción.Sc.Tania Fernández Cárdenas b. microbiológico y toxicológico. En el presente trabajo se realizó el estudio de estabilidad de una crema para masajes elaborada a escala de laboratorio y se evaluaron 3 lotes del producto hasta los 9 meses desde un punto de vista tecnológico. . genix@minag.ESTUDIO DE ESTABILIDAD DE UNA CREMA PARA MASAJES CON EXTRACTO DE SPIRULINA CUBANA M. Universidad Habana. minerales y agentes antioxidantes que protegen al organismo contra la acción nociva de radicales libres. Lic. Comercialización de Microalgas y sus Derivados (GENIX). Mayelín Díaz González a.Tec.C.Sc.gov. Se analizó la aceptación del producto por parte de 130 consumidores mediante la aplicación de una prueba sensorial afectiva. Por estas razones se ha incursionado en la elaboración de productos cosméticos destinados al cuidado de la piel utilizando como principio bioactivo. Ivone Almirall Díaz a. Giséle Lydie Lissanon a a b Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL). M.

33 a 26. Los mejores resultados se obtuvieron utilizando albúmina al 1 %. Con el objetivo de facilitar la elaboración de esta enzima se selecciono otra fuente de obtención que elimina la purificación previa del material. purificación y estabilización de la enzima para su liofilización. lo cual implica cambios en el proceso tecnológico para lograr un producto con la actividad y estabilidad apropiada. Se presentan los resultados de la validación del reactivo.MODIFICACIÓN TECNOLÓGICA EN EL PROCESO DE OBTENCIÓN DE LA UREASA. Concepción Borges Legra Institución: EPB "Carlos J. los cuales fueron satisfactorios. Este reactivo se presenta en forma liofilizada y se obtiene a partir del Jack Bean Meal. Finlay" Resumen La determinación de Urea en suero reviste gran importancia para el diagnóstico clínico de diversas afecciones renales. por lo que la determinación de este parámetro es de gran utilidad fundamentalmente para el control y seguimiento de los pacientes dialisados. siendo una de las determinaciones que con mayor frecuencia se realiza en el Laboratorio Clínico. MSc. MSc. Se realizaron ensayos incorporando a la formulación albúmina al 1 y 2 % y variando la concentración de sales presentes en la formulación. La enzima ureasa es uno de los componentes del juego de reactivos SalicUrea para la determinación de urea en suero que se produce actualmente en nuestra empresa. Ma.6 mmol/L. la precisión arrojó un coeficiente de variación total menor del 4 % para valores normales y patológicos de Urea. Tec. Victoria Licea Tornés. . Lilliam Valdés Diez. y requiere de un proceso tecnológico complejo por los pasos de extracción. En cuanto a la linealidad se obtuvo un coeficiente de regresión lineal igual a 0.9999 en un rango de concentraciones de Urea desde 3.

LABIOFAM. con una recuperación promedio de 99. Lic. joseMQ@ntgesta. MSc. Téc. El contenido de Clorhidrato de Bromhexina presente en la formulación fue determinado potenciométricamente y en el caso del Tartrato de Tilosina. La formulación final se presenta en forma de polvo para administrar por vía oral reconstituido en el agua de bebida. precisa (CV=1. Diseñador José Miguel Quiñónes Sarría. Ing. Raúl Aguirre Fuentes. Valia Vázquez Pita. Regla Amarilys Masip Vergara.cu Resumen En Cuba las enfermedades respiratorias causan sensibles pérdidas en la avicultura. . La determinación potenciométrica aplicada al control de calidad fue validada resultando lineal (r=0. Para el estudio de estabilidad se validó una técnica por HPLC para la determinación del Clorhidrato de Bromhexina.DESARROLLO DE UNA FORMULACIÓN DE ACCIÓN BACTERIOSTÁTICA Y MUCOLÍTICA PARA LAS AVES..79 %. mediante el método microbiológico descrito en la USP XXIII. el resto de las propiedades físico-químicas mostró un comportamiento similar para las formulaciones en estudio.9990). Lic.. En el presente trabajo se desarrolla una formulación para el tratamiento de estas afecciones utilizando Tartrato de Tilosina y Clorhidrato de Bromhexina como principios activos.co. Se seleccionó la formulación de mayor contenido de agente deslizante por mostrar mejor velocidad de flujo. Arlene Trabanco Pérez. El producto fue estable durante seis meses en condiciones de almacenamiento normales.27 %).

por nacionalización del área. Centro de Histoterapia planta@infomed. Incluyendo la elaboración de un Procedimiento de Validación de la limpieza que sirve como guía para implementar dicho trabajo. Ing. José Raúl Pérez. Las facilidades dedicadas a una única producción constituyen hoy en día una situación demasiada cara en términos de costo. se hace imprescindible para dar respuesta rápida a la introducción de un nuevo producto ya sea por novedad.sld.ESTRATEGIA DE VALIDACIÓN DE LA LIMPIEZA EN EL CENTRO DE HISTOTERAPIA PLACENTARIA. Resumen: Debido a las exigencias regulatorias imperantes en la industria biofarmacéutica contemporánea. placentaria. Ricardo Serrano Doce. estableciéndose toda la documentación necesaria para el desarrollo de la misma. Valia Vergel de la Osa. Dr. la fabricación de fármacos para uso humano ha de estar respaldada por la validación que es un punto clave en la consecución final.cu. MSc. Rebeca Zuaznabar. por lo tanto la necesidad de facilidades para la producción de mas de un producto llamadas comúnmente facilidades multiuso.sld. del equipamiento o por cambios en las estrategias de mercado. Planta chppl@infomed. MSc.cu . Alejandro Beldarrain Iznaga. Es por ello que desarrollamos una estrategia para la validación de la limpieza en el Centro de Histoterapia Placentaria. . Ing.

CHF y Nitrógeno Amínico. Se prepararon cuatro réplicas de cada una de las formulaciones para evaluar la estabilidad de las características físico químicas durante un período de un año. Se obtuvo como resultado que la formulación que contenía Trofín deshidratado y Fumarato ferroso al 30 %.DESARROLLO DE UNA FORMULACIÓN ANTIANÉMICA A PARTIR DE TROFÍN DESHIDRATADO Y SALES FERROSAS Lic. es la mejor opción para utilizar en forma de suspensión oral. Dr. Lic. Daylin Alvárez Reyes Centro Nacional de Biopreparados yenela@biocen.cu Resumen La anemia por deficiencia de hierro es un trastorno nutricional que afecta a mas de 2000 millones de personas. El presente trabajo tuvo el objetivo de desarrollar una formulación antianémica a partir de Trofín deshidratado como fuente de hierro hemínico y sales ferrosas como fuente de hierro iónico. para la determinación de pH. Maritza González Pérez. La suplementación con sales de hierro constituye el tratamiento convencional para este padecimiento. Investigaciones recientes sugieren la existencia de dos receptores diferentes para el hierro hemínico e iónico. Además se analizó la influencia de la adición de un desintegrante en la resuspendibilidad de una de las formulaciones evaluadas. y se repitieron las determinaciones mencionadas anteriormente. Lic. el estudio de la estabilidad de éstas y la evaluación de la adición de un desintegrante. . Para ello se prepararon cuatro formulaciones diferentes que contenían Trofín deshidratado y Sulfato o Fumarato ferroso al 30 ó 50%. a partir del análisis de las características físico-químicas de cuatro formulaciones diferentes. Raúl González Hernández. pero menos utilizada. mientras que el desintegrante evaluado tiene un efecto favorable en la resuspendibilidad del producto. Se conservaron durante 30 días a dos temperaturas diferentes. La utilización de productos derivados de la hemoglobina bovina es otra alternativa. Yenela García Hernández .

por lo que ambas materias primas pueden ser utilizadas por la Industria químico-farmacéutica. se ha hecho necesaria la introducción en el mercado de nuevos suplementos nutricionales que cumplan con las exigencias internacionales. Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM) zenia. Los lotes en estudio se identificaron mediante el método de difracción de Rayos X. Jorge Rodríguez Chanfrau. estos últimos obtenidos químicamente a partir de ésta a nivel de industrial. La caracterización tecnológica demostró que ambas materias primas constituyeron polvos de un tamaño de partículas pequeño. analizándose también el contenido de cenizas totales y ácido cítrico en los lotes de Citrato de calcio y magnesio. Esta caracterización demostró que los elementos mayoritarios son el calcio y el magnesio. En el presente trabajo se realizó la caracterización física. MSc. microelementos y elementos tóxicos. entre otras. la de suministrar energía al organismo vivo. magnesio. QUÍMICA Y TECNOLÓGICA DE DOS MATERIAS PRIMAS DE ORIGEN NATURAL DE POSIBLE EMPLEO EN LA INDUSTRIA QUÍMICO-FARMACÉUTICA MSc. La caracterización química se realizó determinándose el contenido de calcio. constituyen oligoelementos imprescindibles en la nutrición cuya función es. encontrándose el resto de los elementos dentro de los límites establecidos para productos naturales. Iverlis Díaz Polanco. química y tecnológica de cuatro lotes de Dolomita y tres de Citrato de calcio y magnesio.sld. Específicamente el calcio y el magnesio.pardo@infomed. Debido a esto. MSc. pero cuando ésta no posee la cantidad necesaria o el organismo exige por diversas causas una demanda superior de ellos. se hace necesaria la suplementación de los mismos. Lic. Zenia Pardo Ruiz. Estos elementos normalmente se ingieren en la dieta.CARACTERIZACIÓN FÍSICA. siendo también el Citrato de calcio y magnesio altamente higroscópico. alta densidad real y pobre fluidez. . entre otros elementos.cu Resumen Los componentes inorgánicos que constituyen elementos esenciales en el organismo humano pueden considerarse agentes farmacológicos cuando se administran para reparar estados agudos o crónicos de deficiencias. Aylema Llanes González. y con el desarrollo de la Industria Farmacéutica.

Esquijarosa Sánchez. Olga María Nieto. penetrometría y reología). durante y después de la exposición al sol.sld. Ariana López Torres. realizada con 100 jueces afectivos. hemos desarrollado una crema para después del bronceado. Instituto de Farmacia y Alimentos. dentro de los límites de aceptación para este tipo de productos. Se realizaron estudios microbiológicos a ambas preparaciones cosmecéuticas. Se elaboraron dos cremas formuladas por la misma técnica utilizando dos antimicrobianos diferentes (Kathon CG y Parabenos: metilparabenos y propilparabenos. . con Quitina al 2%. Los parámetros toxicológicos evaluados también fueron aceptables y se determinó la aceptación de estas preparaciones cosmecéuticas mediante una evaluación sensorial. Dr. Ofelia Bilbao Revoredo. MC Patricia Pérez Ramos. concluyéndose después del análisis de los resultados que ambas fueron aceptadas con agrado por los consumidores. Lic. utilizando una base emulsionada O/W. la Quitina es muy por su alta estabilidad química y probada potencialidad biológica. durante un intervalo de 2. obteniéndose resultados adecuados en cuanto a los parámetros medidos (pH.cu Resumen. 7. Ambas cremas fueron comparadas estadísticamente aplicando t de Students y pruebas de Duncan en los casos necesarios. Universidad de La Habana. que propicien bienestar y además mantengan la higiene y salud del ser humano. extensibilidad. la cual tiene como objetivo final aliviar las molestias de la piel que ha sido expuesta a los rayos solares evitando los efectos secundarios de los mismos.ESTUDIO COMPARATIVO DE UNA CREMA PARA DESPUÉS DEL BRONCEADO CON QUITINA AL 2% UTILIZANDO DOS AGENTES MICROBIANOS DIFERENTES. encontrándose ambas. evaluándose para la crema que contiene Kathon CG dos fragancias diferentes.bilbao@infomed. a escala de laboratorio. 15 y 30 días. ofelia. Lic. Por la importancia que tiene la protección solar antes. Eileen C. Dr. La industria cosmética amplía cada vez más su producción basada en productos naturales.

Simposio de Vacunas. Instituto Finlay.edu. fundamento de su composición. Ing. Basado en el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Producción y otras regulaciones internacionales relacionadas con la producción de vacunas. . metodología analítica de control de calidad. e-mail: rbarbera@finlay. tecnología de producción. estabilidad. Taller de Desarrollo de Vacunas y productos biotecnológicos Conferencias Magistrales y Temas libres EXPERIENCIAS PRODUCTIVAS Y DEL SISTEMA DE CALIDAD EN LOS PROCESOS DE OBTENCIÓN DE VA -MENGOC–BC® Lic. Centro de Investigación-Producción de Vacunas. Aleida Mandiarote Llánes. consistencia productiva. Demuestra la fortaleza y calidad mantenida del producto. Roselyn Martínez Rivero.cu Resumen Se presenta un análisis cronológico de las etapas fundamentales relacionadas con la Producción y Calidad de VA-MENGOC–BC® en cuanto a: necesidad del desarrollo del producto. Ramón Barberá Morales. resultados productivos. Ing. instalaciones y sistema de garantía de calidad. Ing. Raúl Boué Gutiérrez. MSc. Domíngo González.

no es adecuado para la evaluación directa de la vacuna. Centro de Investigación-Producción de Vacunas. vacuna antimeningocócica contra los serogrupos B y C.cu Resumen En el presente trabajo se tuvieron como objetivos fundamentales comprobar la eficacia e inocuidad del producto biotecnológico VA-MENGOC-BC®.edu. Infante. identificando su similitud con la enfermedad meningocócica humana. obteniéndose niveles de protección estadísticamente significativos entre los animales inmunizados activa y pasivamente con respecto a los controles. Brasil. se logró desarrollar el biomodelo ratón mediante la aplicación de los Factores Estimuladores de la Virulencia (FEV). Juan F.Férrica combinada con la mucina gástrica. Este modelo resultó útil para la evaluación tanto de la vacuna VA-MENGOC-BC® y de la inmunoglobulina antimeningocócica BC. Chile y Argentina. tanto en tratamientos previos como posteriores al reto. e-mail: jinfante@finlay. en tanto que el modelo rata recién nacida aunque. Luego de un extenso trabajo de selección se demostró que el uso de la Dextrana . además se usaron ratas recién nacidas todos fueron mantenidos en condiciones convencionales de tenencia y alimentación. nos permitió conocer la eficacia de la inmunoglobulina antimeningocócica. Por otra parte estos modelos sirvieron para conocer la eficacia de VA-MENGOC-BC y de la inmunoglobulina frente a diferentes cepas de (NmB) aisladas de pacientes enfermos de meningitis meningocócica en Cuba. para esto se utilizaron animales de laboratorio ratas y ratones procedentes del Centro Nacional para la Producción de Animales de Laboratorio (CENPALAB) de ambos sexos.EVALUACIÓN TOXICOLÓGICA DE VA-MENGOC-BC® EN PRECLÍNICA Y EFICACIA EN MODELOS ANIMALES Dr. adultos jóvenes en el caso de los ratones pertenecientes a la línea Balb/cj y las ratas de la línea Sprague Dawley. es el más adecuado de los FEV. Instituto Finlay. Colombia. además las ratas nos facilitaron la profundización en el conocimiento de la patogénea de la infección por Neisseria meningitidis serogrupo B (NmB) en esta especie. También se comprobó la eficacia de ambos productos cuando fueron realizados retos con cepas de Neisseria meningitidis de los serogrupo (NmA) .

Además se comprobó la evolución de las lesiones granulomatosas en el punto de inoculación y su relación con los niveles de anticuerpo en la especie ratón.y (NmC). Quedó de esta forma demostrada la protección cruzada que se establece entre los diferentes serogrupos de (Nm). así como la comprobación de la eficacia de VA-MENGOC-BC® en los referidos biomodelos . edad y sexo. concluimos que VA-MENGOC-BC® es inocua y eficaz en los biomodeos murinos. . los niveles de anticuerpos frente NmB fueron demostrados en los animales vacunados mientras que los estudios anatomopatológicos evidenciaron la inocuidad de la vacuna al no hallarse lesiones de valor diagnóstico. otro subaguda y el de evolución del granuloma en el ámbito del punto de inoculación. consistente en estudios de toxicología con el esquema propuesto para uso clínico. las observaciones clínicas diarias no mostraron alteraciones en el estado de las ratas. a través de los cuales quedó demostrada su inocuidad. y de la Inmunoglobulina Antimeningocócica BC frente los serogrupos mencionados. tanto en la vacuna como en el placebo de hidróxido de aluminio. Se realizaron estudios toxicológicos que incluyeron determinaciones de bioquímica y hematología en las cuales se obtuvieron valores situados dentro del rango establecido para esta especie: línea. excepto la presencia de formaciones granulomatosas de tipo macrofágica a nivel del punto de inoculación. Teniendo en cuenta los resultados obtenidos en los ensayos donde se establecieron y perfeccionaron los biomodelos murinos (rata y ratón). lo cual brinda las bases científicas y regulatorias que garantizan el uso ampliado del producto. resultados de gran relevancia por demostrar el espectro de protección de VAMENGOC-BC.

Ciudad de La Habana. La Lisa. Oliver Pérez y Dr.edu. MsC. Cuba. Victoria Casanueva. DrC. Eddy Caro. Vacunas y Sueros. Dr. DrC. Francisco Domínguez. DrC. Isabel Martínez. Centro de Investigación-Producción de 19805. 27 No. Ave.VA-MENGOC-BC : Experiencias y Aportes después de 20 años de su aplicación. . el desarrollo del diagnóstico microbiológico desde los inicios hasta la introducción de técnicas modernas. Franklin Sotolongo. Dra. Instituto Finlay. antes y después de su aplicación en Cuba y otros países de la región. E-mail: fdominguez@finlay. Se demuestra el impacto de esta vacuna en el comportamiento epidemiológico de la enfermedad después de su aplicación en Cuba y otros países. Iván Cuevas. que han permitido profundizar en la caracterización del su agente etiológico con el consecuente aporte a los estudios epidemiológicos de esta importante entidad clínica.cu Resumen Se presenta una panorámica de la experiencia acumulada durante 20 años en la aplicación de VA-MENGOC-BC y su impacto en el estudio de la Enfermedad Meningocócica. Se exponen los resultados y la experiencia acumulada en el estudio de la respuesta inmune.

al tiempo que eficaz (78.vax-SPIRAL®: VACUNA ANTILEPTOSPIRÓSICA TRIVALENTE PARA USO HUMANO Dr.cu Resumen vax-SPIRAL® es una vacuna trivalente desarrollada por el Instituto Finlay contra la leptospirosisi humana causada por los serovares de mayor importancia epidemiológica en el país. a tenor de lo regulado en las Buenas Prácticas Clínicas y demás estándares internacionales vigentes para la realización de estudios en seres humanos. . Centro de Investigación-Producción de Vacunas . e-mail: jmenendez@finlay.1%) en la Prevención de la leptospirosis humana. Los resultados obtenidos muestran que vaxSPIRAL® es una vacuna segura y bien tolerada. Jorge Menéndez Instituto Finlay. para cuyo desarrollo clínico se realizaron estudios de seguridad y eficacia.edu.

. Rolando Felipe Ochoa Instituto Finlay. las vacunas de polisacárido Vi de Salmonella Typhi son seguras e inmunogénicas. fundamentalmente en los países en vías de desarrollo. que ha demostrado en diversos estudios que los eventos adversos relacionados con la vacunación son infrecuentes y moderados. Se emplea en el programa cubano de inmunización desde el 2002. por ello su uso está recomendado por la Organización Mundial de la Salud. Entre estas vacunas se destaca vax-TyVi®.cu Resumen La fiebre tifoidea es aún un serio problema de salud.Cs. de novedoso desarrollo farmacéutico. Está relacionada con deficiencias sanitarias y mala calidad del agua. VACUNA DE POLISACÁRIDO VI DE SALMONELLA TYPHI Dr. Centro de Investigación-Producción de Vacunas . La fiebre tifoidea no es un problema de salud en Cuba. e-mail: ochoa@finlay.edu. aplicándose más de un millón de dosis sin eventos adversos serios. y no ha sido controlada por la vacunación debido a las limitaciones de las vacunas de células completas.vax-TyVi®. Sin embargo. lo que avala la efectividad de vax-TyVi® luego de su uso continuado. particularmente en poblaciones con conductas de riesgo. y que su inmunogenicidad no es inferior a Typhim ViTM (Aventis Pasteur).

USO DE GENOTECAS DE EXPRESIÓN PARA EL ESTUDIO DE LA RESPUESTA INMUNE FRENTE A NEISSERIA MENINGITIDIS Dr. e-mail: aracosta@finlay. incluido N.cu Resumen La identificación de antígenos relevantes para la protección es de crucial importancia para el desarrollo de vacunas.Cs. Nuestro Instituto ha trabajado con esta tecnología aplicada a distintos microorganismos. meningitidis tipo B donde se han identificado genes potencialmente asociados con respuestas protectoras. el uso de la inmunización con genotecas de expresión es una plataforma tecnológica de potencial aplicación para este fin.edu. Armando Acosta Instituto Finlay. . Centro de Investigación-Producción de Vacunas.

los investigadores interesados en descubrir nuevas vacunas o perfeccionar las existentes y la comunidad receptora de las vacunas. El alcance de este tipo de proyecto abarcaría tanto a hospitales. este proyecto se ha trazado como propósito fundamental: facilitar el acceso a la información colegiada y primaria sobre el tema de la Vaccinología y ofrecer una serie de servicios sobre el tema. MV. Pimienta. otros proyectos sociales y a todas aquellas personas interesadas en estar informadas sobre el tema.RED LATINOAMERICANA DE INFORMACIÓN CIENTÍFICO–TÉCNICA EN VACUNAS MSc. la cooperación y la capacitación de los profesionales latinoamericanos. puestos médicos (tanto del país como de la región Latinoamericana). Velázquez. I. analizar y convertir los datos que se encuentran dispersos en la región y. Instituto Finlay. Los usuarios potenciales de la “Red Iberoamericana de Información Científico-Técnica en Vacunas” son: el personal de la salud vinculado al tema. policlínicos. B. Centro de Investigación-Producción de Vacunas. Calero. C. Se plantea la necesidad de recopilar. e-mail: mvguzman@finlay.cu Resumen Ante la necesidad que tiene la región (y el mundo) de potenciar la creación de nuevas vacunas.. Martí. en ese mismo sentido. Guzmán. Entre los objetivos se encuentra promover el intercambio. Se proyecta consolidar la Red a través de la creación de la Biblioteca Virtual en Vacunas (BVV) y la creación de un Aula Virtual en Vaccinología. fomentar el trabajo en equipo entre países y aumentar la visibilidad de la investigación que se hace en Cuba y en la región. consultoría y evaluación sobre vacunas. R. A. . dotar al área de un centro virtual de información de referencia.edu. centros de investigaciones. Álvarez.

En la actualidad solo existe una vacuna combinada pentavalente DTP-HB+Hib propiedad de la compañía GSK. Yayrí C. Ciudad de La Habana.edu. que van desde la disminución del número de inyecciones hasta la reducción de los costos generales de los programas de vacunación. Zoe Núñez Lamotte Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CGB). e-mail: Eduardo. Néstor S.cu Resumen Las vacunas combinadas tienen varias ventajas sobre las monovalentes que las hacen atractivas para su aplicación en los programas masivos de inmunización. MSc. Eduardo Martínez Díaz. Téc. han existido problemas de escasez en el suministro de estas vacunas. Lic. Prieto Correa. Cuba. según datos de UNICEF. fundamentalmente las tetravalente DTP-HB y pentavalente DTP-HB+Hib. la variante ideal sería una vacuna pentavalente donde los componentes DTP-HB-Hib se encuentren formulados en un mismo vial. Debido a estas ventajas la mayoría de los países prefieren el uso de estas vacunas combinadas y muchos han aprobado su introducción. . Sin embargo. Expósito RAya.DISEÑO DE UNA VACUNA PENTAVALENTE DTP-HB-HIB LÍQUIDA EN UN SOLO VIAL Dr.martinez@cigb. En este trabajo se diseño una formulación de la vacuna pentavalente DTP-HB-Hib usando como adyuvante geles de hidróxido y fosfato de aluminio. Los resultados de los estudios de formulación han demostrado que la vacuna es estable al menos durante 12 meses. Este tipo de formulación aun no existe en el mercado debido ha dificultades técnicas relacionadas con problemas de interferencia inmunológica entre los antígenos e incompatibilidad química. Además se ha demostrado en experimentos preclínicos que cada componente induce una respuesta inmunológica similar a la que se obtiene con las vacunas monovalentes. Aunque este tipo de vacuna pentavalente donde los componentes deben mezclarse antes del uso es un paso de avance.

así como la aplicación de la liofilización. no ha dejado de constituir un fuerte reto científico. Centro de Investigación-Producción de Vacunas. e-mail: atalavera@finlay. vacunas de antígenos purificados naturales o recombinantes. vacunas vivas atenuadas. FORMULACIONES DE APLICACIÓN ORAL Dr. que la hacen factible. sin embargo. las cápsulas. En el trabajo se abordan problemas y soluciones técnicas para la aplicación oral de vacunas de diferentes tipos.Cs.edu. vacunas inactivadas.cu Resumen La aplicación oral de vacunas es una realidad desde hace ya varias décadas. vacunas de subunidades. Arturo Talavera Instituto Finlay. demostrando ser una vía importante por las ventajas que presenta y las soluciones tecnológicas desarrolladas por la industria farmacéutica.VACUNAS. . primero por las barreras que debe vencer y segundo por la ubicación y características del órgano diana. la microencapsulación. las tabletas y las soluciones y suspensiones.

Lic. Gutiérrez Quintana. Annia.edu. E-mail: jdbenitez@finlay. Gustavo. Vega Batista. además es innecesario someter a la cepa a otro pase por medio sólido. Aliety. Diosmani. Janette. Elena. Raúl. Coautores: García Ruiz. Yenit. Este trabajo tiene como objetivos implementar un nuevo método de obtención del Lote de Siembra de Trabajo. Ing. comprobar que no existen cambios cualitativos del Ingrediente Farmacéutico Activo (IFA) y eliminar el aislamiento de los procesos de producción. Mercader Guedes. Bolaños . Marcos. Juliet. La crioconservación es uno de los métodos empleados con este objetivo. Benítez Zamora. Aillen. Sáez Pedré.cu Resumen La necesidad de mantener cultivos durante largos períodos de tiempo requiere del conocimiento de los mejores medios para lograrlo. Daisy. utilizándolo como inóculo en la realización de aislamientos y pases. Boué Gutiérrez. Gómez Mejía. García Lorenzo. Yadira. conservándolas a –70 o C. Pérez. Instituto Finlay. Beatriz. Con este trabajo se obtuvo un Lote de Villegas Cabrera. Azanza Zamora. José. debido a que se parte de un cultivo puro conservado mediante liofilización. eliminar el medio de cultivo y la conservación de las células en skim-milk al 10 %. El cambio propuesto para la obtención del Lote de Siembra consiste en la eliminación del aislamiento.El aislamiento es utilizado en la confección del lote de siembra de trabajo y en la obtención del inóculo.Póster NUEVA ESTRATEGIA DEL MÉTODO DE OBTENCIÓN DE INÓCULO Y LOTE DE SIEMBRA DE TRABAJO EN LA PRODUCCIÓN DE INGREDIENTES FARMACÉUTICOS ACTIVOS DE VACUNAS Ing. Cedeño Roque. En nuestro laboratorio se utiliza este procedimiento para la obtención del lote de siembra de trabajo. Téc. Fernández Roque. Rafael. Rojo Hernández. En el análisis se tuvieron en cuenta 14 procesos realizados para los Ensayos Clínicos y 13 procesos de producción realizados por el método tradicional. Beades Olivera. Manzo Vergara. Yovanis. controlado y liberado. Lazo Airado. Este paso no tiene utilidad. Damián. Centro de Investigación– Producción de Vacunas.

Siembra de Trabajo con mayor concentración de células viables y se alargó el tiempo de vencimiento del Lote de Siembra de Trabajo de 1 a 2 años. .

Centro de Investigación– Producción de Vacunas. entre otras modalidades de capacitación. Como resultado se logró obtener y realizar el ciclo completo: el diseño. Entre las disposiciones establecidas más importantes están las denominadas Buenas Prácticas de Fabricación. Cadalzo Díaz Yanela. la selección de 20 especialistas de alta calificación que fungirán como Instructores de cada temática y otros. desde el año 2001. todo lo relacionado con la capacitación del personal y la existencia de programas escritos que abarquen el personal de todas las áreas. Se destacan de manera especial los resultados obtenidos en la capacitación en materia de Buenas Prácticas.Farmacéutica Cubana. .LA GESTIÓN DEL APRENDIZAJE EN BUENAS PRÁCTICAS PARA FARMACÉUTICA EN EL INSTITUTO FINLAY LA INDUSTRIA MSc. MSc. Se realizaron cursos. El trabajo tiene como objetivo reflejar las acciones realizadas dentro de un Sistema de Aprendizaje Organizacional. Ferreiro Martínez Tamara Instituto Finlay. el Coeficiente de Kendall y el Factor de Ponderación de dicho método. seminarios. Simón Lora Betty María. entre otros muchos aspectos. Lic. para dar cumplimiento al Programa de Capacitación General de Buenas Prácticas elaborado para el Instituto Finlay. la elaboración. Ing. Lic. Resumen El Instituto Finlay se rige para la realización de todas sus actividades. la implementación y la evaluación de forma organizada y coherente de un Programa de Capacitación en Buenas Prácticas. Para su diseño y elaboración se siguió la estructura y el contenido de cada uno de los Procedimientos Normalizados de Operación que integran el SICAPIF. Para la implementación fue necesaria la utilización de diferentes materiales y medios interactivos. así como lo relacionado con su implementación en las diferentes áreas. Moore Ríos Pamela. conferencias. se procesaron los datos y se utilizó como técnica el Método de los Expertos. Lic. las cuales precisan. Para la evaluación. de los especialistas y técnicos que trabajan en la nueva Planta de Producción del Instituto que aspira ser certificada por la Organización Mundial de la Salud. por las normas y regulaciones tanto nacionales como internacionales que existen para la Industria Biotecnológica . Pérez Riera Sofía. se aplicaron encuestas diseñadas en el Instituto.

00 usd.Hilda García Sánchez.Cs. Solís. en este trabajo se diseñó un nuevo . aeruginosa compuesto por los enfermos fibroquísticos. Carmen del Puerto. cuando esto ocurre. Esnard. Gemma Año López. por lo que con este trabajo se logró ahorrar aproximadamente 2300.Cs. La solicitud de la dirección materno infantil del MINSAP.Cs. Para el desarrollo de la misma se requiere contar con los antígenos y antisueros contra todos los serotipos para la clasificación de las cepas aisladas de pacientes. Luis García Imia. Ana H. Rosa L. Lic. Centro de Investigación– Producción de Vacunas. Dra. Lic.com Resumen Existe un grupo poblacional especialmente vulnerable a las infecciones con p.00 usd a nuestro país. de ahí la necesidad de contar con los antisueros diagnósticadores. Dr. Por haber dejado de producirse en nuestro país estos reactivos los hospitales se vieron imposibilitados de seguir contando con este diagnóstico de alto valor para el seguimiento de pacientes con fibrosis quística. Además. Dra.OBTENCIÓN DE VIDA DE ANTISUEROS PARA EL DIAGNÓSTICO DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA EN NIÑOS FIBROQUÍSTICOS CON POSIBLE IMPACTO EN SU CALIDAD Lic. e-mail: acallico@gmail. Dr. Adriana Callicó Martínez. Desde la década de los 90 en nuestro país se introdujo una nueva técnica que fue la determinación de anticuerpos contra esta bacteria en pacientes fibroquísticos. Lic. Oliver Pérez. Sergio Sifontes. Vismark Aranguren. Sara C. Margarita Valdés Dapena. En los pulmones de estos pacientes frecuentemente se aíslan derivados mucoides de estas cepas. Yadira Pino Navarro. Callís. La clasificación serológica de los aislamientos dicta la conducta terapéutica a seguir. Bajo este fenotipo las cepas resultan poliaglutinables frente a los antisueros específicos por lo que resulta de gran importancia la identificación precoz de este fenotipo. Instituto Finlay. Dra. Bárbara Cedré Marrero. Lic. Lic. Lic. Dr. El precio de estos sueros en el mercado internacional oscila entre 1450. la vicepresidencia de investigaciones se dio a la tarea de producir estos antisueros y fueron entregados al Centro de Referencia Nacional Microbiológica para esta entidad. Alicia Martínez. Tec. el paciente se encuentra en la etapa final de la enfermedad y la infección ya se considera crónica e irreversible.Cs. Tec.00 y 2470.

esquema de inmunización que logra obtener antisueros con mayor título de anticuerpos y disminuir considerablemente el número de reacciones cruzadas entre serotipos diferentes. .

Resumen En el diseño de una planta de producción atendiendo al cumplimiento de la Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) uno de los principales capítulos a tener en cuenta es el relacionado al equipamiento. operaciones de separación celular-semipurificación cerradas. instalado en la nueva planta de producción de DPT del Instituto Finlay. El trabajo que se presenta describe las principales modificaciones tecnológicas realizadas al equipamiento de proceso. Centro de Investigación– Producción de Vacunas. ubicación que facilite su uso. facilidad de limpieza y sanitización.edu. compra del equipamiento e instalación en la planta. . con posibilidad de limpieza y sanitización. Raúl Fernández Pérez Instituto Finlay. Por otro lado el hecho de manejar microorganismos patógenos. Ing. y posibilidad de mantenimiento. Al referirnos al equipamiento utilizado en la fabricación de productos biológicos.cu. toma de muestra aséptica. Las modificaciones realizadas en lo fundamental dieron como resultado la obtención del Sistema de inoculación cerrado y aséptico en los fermentadores. se plantea que los mismos deben tener un diseño y tamaño adecuado. Actualmente el equipamiento instalado se encuentra en fase de puesta en marcha con resultados satisfactorios. sistema de limpieza y esterilización (CIP-SIP) en el equipamiento fundamental. cerrados.DISEÑO DE MODIFICACIONES DE EQUIPOS Y SISTEMAS PARA LA NUEVA PLANTA DE DPT CON ENFOQUE EN EL CUMPLIMIENTO DE LAS BUENAS PRÁCTICAS Dr. trabajo que se realizó desde la etapa de diseño conceptual. sistemas de transferencia rígidos. Daniel Cardoso González. e-mail: rfernandez@finlay.Cs. también obliga a tener un equipamiento que opere de manera cerrada evitando la formación de aereosoles y la exposición al medio ambiente.

Marylin Pérez1. Odalis Guerra1. biotipo El Tor.Dr.cu. Lic.Boris Rodríguez2. En este estudio se demostró la influencia en los valores de viabilidad (UFC/mL) de parámetros como: adición y concentración de glucosa en el medio. Fara Primelles1. Naylet Marrero1. Miladys Muñoz1. serotipo Ogawa. jcmartinez@finlay. Se evaluaron numerosos parámetros relacionados con la liofilización del producto con el objetivo de establecer una metodología estable y reproducible.Cs. la cual es capaz de inducir una respuesta inmune y proteger en ensayos de reto. Ricardo Carmona1. consistencia tecnológica y ensayos preclínicos y clínicos.ESTABLECIMIENTO DE UNA TECNOLOGÍA Y PRODUCCIÓN DE LOTES DE VACUNA DE CÓLERA ATENUADA Lic.edu.cu.Rafael Fando2 . Para desarrollar esta tecnología fue necesario estudiar el proceso de fermentación variando algunos de sus parámetros. Magda Pampin1. para obtener una IFA con la viabilidad requerida y que cumpla con las regulaciones y el cumplimiento de las buenas prácticas. Yilian Plascencia1.Cs. tiempo de esterilización del medio de fermentación y . como la centrifugación y la microfiltración tangencial. También nos propusimos producir los lotes de vacuna para realizar los estudios de estabilidad. Juan Carlos Martínez Rodríguez1 . El trabajo se inició a partir de las experiencias del trabajo de investigación realizado a escalas menores en el CNIC y en la Vicepresidencia de Investigaciones del Instituto Finlay. Adrian Reyes1. Roberto Riquenes1. 1 1 2 Instituto Finlay. En nuestro trabajo nos propusimos desarrollar y establecer una tecnología de obtención de materia prima activa para obtener una vacuna viva oral atenuada a partir de la cepa cubana 638 de Vibrio cholerae. Tomás Moreira2. Pavel Ramos Badel1. oguerra@finlay. Se evaluaron dos posibles metodologías de separación celular. Se evaluaron diferentes parámetros de la fermentación que pudieran incidir en mejores rendimientos fermentativos. Gemma Año1. Lic. Gretter González1.edu. MSc. Centro de Investigación-Producción de Vacunas. Ing. Centro Nacional de Investigaciones Científicas (CNIC) Resumen Vibrio Cholerae es un microorganismo altamente patógeno que ha producido grandes epidemias en diversas partes del mundo. Dayron Arjona1. Francisco Domínguez1. Dr. Rene Tejedor1. Lic. debido a esto se ha llevado a cabo una serie de investigaciones dirigidas a combatir esta enfermedad. Kirenia Rivero1.

Previo a la producción de los lotes se trabajó en base a completar la documentación requerida para una adecuada realización de los lotes. Este experimento nos permitió realizar el diseño definitivo de la tecnología para la obtención del IFA para la vacuna. consistencia tecnológica y ensayos preclínicos y clínicos. Elaboramos los procedimientos normalizados de operación requeridos. así como los registros de uso de equipos. mientras que otros parámetros evaluados fueron de menor relevancia en la viabilidad del producto. El estudio de los parámetros relacionados con la liofilización del producto permitió establecer una metodología estable y reproducible de liofilización del producto.geometría del fermentador. Se realizó la producción de lotes de vacuna de cólera atenuada para realizar los estudios de estabilidad. los cuales ya están en curso. Ambas metodologías de separación celular resultaron adecuadas. así como de los albañales y se evaluaron posibles antiácidos de producción nacional para el futuro empleo en los ensayos clínicos a realizar. Se realizó el monitoreo microbiológico de los residuales inactivados. recomendándose la microfiltración tangencial por presentar numerosas ventajas y la otra se sugiere como posible variante tecnológica. . Este trabajo permitió demostrar que las nuevas instalaciones de La Planta de cólera de la Dirección de Desarrollo permiten realizar campañas de vacuna de cólera atenuada con adecuada consistencia tecnológica.

Dra. Dr. Se evaluó la protección conferida a través de un ensayo de reto con 100 y 1000 DL50 de la cepa clínica P. Tania Valmaseda. Lic. Los antígenos obtenidos se emplearon en dos esquemas de inmunización en los modelos de rata y ratón adulto. aeruginosa por lo que estas moléculas en forma combinada constituyen un alentador candidato vacunal contra las infecciones causadas por esta bacteria. En cada modelo se evaluaron dos vías de inoculación diferentes y el empleo de adyuvante. Mildrey Fariñas. En el presente trabajo se evaluó la inmunogenicidad del complejo proteínas de membrana externa-lipopolisacárido (PMELPS) así como la capacidad protectora de los anticuerpos que estas moléculas fueron capaces de inducir en modelos animales.edu. Adriana Callicó. En este trabajo quedó demostrado el carácter inmunogénico de este complejo y se comprobó que estos antígenos conferían protección frente a la infección con una cepa virulenta de P. Los títulos de anticuerpos se determinaron mediante ELISA. aeruginosa ha ocupado a investigadores de todo el mundo desde la segunda mitad del siglo pasado y se ha visto incentivado ante el creciente desarrollo de resistencia de este microorganismo frente a antibióticos de nueva generación. Esnard. e-mail: bcedre@finlay.INMUNOGENICIDAD DE UN COMPLEJO PROTEÍNAS DE MEMBRANA EXTERNALIPOPOLISACÁRIDO COMO CANDIDATO A VACUNA POR SUBUNIDADES Lic.cu Resumen El empeño por lograr terapias alternativas para combatir las infecciones producidas por P. Sergio Sifontes. Centro de Investigación– Producción de Vacunas. Instituto Finlay. Darel Martínez. Bárbara Cedré. Lic. aeruginosa 5FQ en el modelo de ratón Balb/c. Yadira Pino. Sara C. .

Nelson Merino García**.cu. respectivamente. PARA SU ADMINISTRACIÓN EN NIÑOS MENORES DE 2 AŇOS.EVALUACIÓN DE LA SEGURIDAD DE LA VACUNA CONJUGADA HIB SINTÉTICO-T COMPROBADA EN ESTUDIOS NO CLÍNICOS REALIZADOS A ESTE PRODUCTO. Leticia Martínez Ruíz*. neumonía. dania. la dosis terapéutica del producto se incluyó en el estudio de Tolerancia Local. Omar Mosqueda Lobaina*. En el presente reporte se exponen los resultados de estudios preclínicos realizados a la vacuna Hib sintético T adyuvada con fosfato de aluminio. Tolerancia Local y Toxicidad a Dosis Repetidas. * Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. Se exploraron tres niveles de dosis de la vacuna y un placebo de la misma. ** Centro de Química Farmacéutica Resumen Haemophilus influenzae tipo b (Hib) es uno de los organismos causantes de meningitis. de 14. Lizet Aldana Velazco*. Lorely Milá Cáceres*. hígado y ganglios).cigb. Karelia.edu. Como resultados obtenidos en los citados estudios. entre otras. artritis. Al evaluar el sitio de administración el único signo adverso fue la aparición de induraciones causadas por granulomas macrofágicos resultantes del mecanismo de acción del adyuvante incluido en la formulación. concluimos que en el espectro de dosis explorado en ratas SD la vacuna conjugada Hib sintético T no es tóxica. La batería de ensayos para evaluar la seguridad de la vacuna incluye estudios de Toxicidad Aguda. La meningitis causada por Hib es una enfermedad muy grave.bacardi@. 15 y 43 días de duración. Ariel Vázquez Bonachea*. José Suárez Alba*. Dania Bacardí Fernández.*. Este producto se administró por vía intramuscular a ratas Sprague-Dawley de ambos sexos. timo. Cosme Díaz*. Rubén Amaya Izquierdo*. ni provoca efectos sistémicos adversos en la especie utilizada. Delia Porras Castellanos*. desarrollada mediante la colaboración entre el Laboratorio de Antígenos Sintéticos de la Facultad de Química de la Universidad de la Habana. el Instituto Finlay y el CIGB. No se detectaron alteraciones macroscópicas de los órganos estudiados (bazo. epiglotitis. . celulitis. con una tasa de muertes de más del 50% en algunas partes del mundo. septicemia.

Karelia. ADMINISTRADA POR VÍA INTRAMUSCULAR EN RATAS SPRAGUE-DAWLEY. No se observaron variaciones significativas en las determinaciones y mediciones realizadas ni efectos adversos o tóxicos a nivel local y sistémico. observaciones macroscópicas y microscópicas de los órganos blancos y sitio de administración. José Suárez Alba*. Dioslaida Urquiza Noa*. Leticia Martínez Ruíz*. El sitio inoculado mostró evidencias de respuesta inmune local (granulomas de diferentes grados). la tos ferina.edu. Ariel Vázquez Bonachea*. indicada en la inmunización activa contra la difteria.DEMOSTRACIÓN DE LA SEGURIDAD DE LA VACUNA CUBANA PENTAVALENTE (DPTHB-HIB). peso de órganos.*. la hepatitis B y las enfermedades causadas por Haemophilus influenzae tipo b en niños de 8 semanas en adelante. ** Centro de Química Farmacéutica *** Instituto Nacional de Angiología y Cirugía Vascular Resumen El aumento de las enfermedades previsibles por vacunación. Cosme Díaz*. tolerancia local y dosis repetida) se emplearon ratas albinas Sprague-Dawley. . el tétanos. Nelson Merino García **. Rubén Amaya Izquierdo*. Lorely Milá Cácers*. por lo que se pudo concluir que la vacuna cubana pentavalente DPTHB-Hib.cigb. Ana Quintela Pena*** * Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. exámenes hematológicos y bioquímicos. e-mail: dania. Los parámetros medidos fueron peso corporal. Dania Bacardí Fernández. no es tóxica en el espectro de dosis explorado. además del alto costo de las campañas de vacunación. atribuible al efecto del adyuvante y al mecanismo de acción de la vacuna. hace imprescindible el desarrollo de formulaciones donde se combinen las preparaciones vacunales existentes ofreciendo beneficios inmediatos. unido al gran número de inmunizaciones que hay que realizar simultáneamente en un corto periodo de tiempo a los niños durante los primeros meses de vida.bacardi@. Delia Porras Castellanos*. Nuestra formulación es la combinación de la presentación dual de Trivac HB y Quimi Hib.cu. La evaluación histopatológica demostró que la administración única ó reiterada de la vacuna pentavalente no induce alteraciones en los órganos estudiados. En los estudios realizados (toxicidad aguda. mostrando los del sistema inmune morfología de plena funcionalidad. observaciones clínicas. Lizet Aldana Velazco*. consumo de alimento.

PRODUCCIÓN Y EVALUACIÓN DE ANTICUERPOS ANTI HBsAg EN AVES. que también evidencio títulos superiores a 500 000 UI/L. Los anticuerpos aviares poseen diferencias estructurales que los hacen más específicos ya que no reaccionan con el factor reumatoideo como generalmente sucede con las anticuerpos obtenidos en mamíferos y resultan una tecnología menos costosa. . se utilizaron gallinas Leghorn como hospederos y como inmunógeno la materia prima activa (MPA) utilizada en la elaboración de la vacuna contra la Hepatitis B recombinante.Los mayores títulos logrados fueron de 1 000 000 UI/L Estos resultados se corroboran con la técnica de aglutinación. Finlay Resumen La producción de anticuerpos es una de las actividades fundamentales de la bioindustria actual en el sector del diagnóstico. José Raúl Dopico. MSc. Isabel Giraldino Falero. la fracción globulínica IgY se obtuvo por precipitación salina y sulfato de dextrana y el titulo de fue monitoreado con un inmunoensayo ELISA sandwich. Se colectaron lo huevos cada 15 días siempre antes de cada inmunización. MSc. Dr. Los anticuerpos se evaluaron en un sistema de látex aglutinación frente al antígeno especifico con la MAP acoplada a partículas de látex y por otra parte se estudio la respuesta de estos anticuerpos acoplado a las partículas de látex frente al antígeno MPA en solución resultados mostraron que Los antes de la tercera inmunización solo se alcanzan títulos no que solos mayores de 5 000 UI/L . Lic. El objetivo de este trabajo consistió en la obtención y evaluación de anticuerpos aviares. Leida Díaz Machado EPB Carlos J. En relación con los anticuerpos policlonales los animales utilizados tradicionalmente han sido los mamíferos. Mario Alvarez Marcer.

El objetivo de este trabajo fue estudiar los parámetros que garantizan la efica. Vivian Sistachs Vega. Téc. Mirtha Pedro Robaina. Téc. empleando métodos microbiológicos para la determinación de la concentración de esporas en cada unidad de indicador con el propósito de establecer las especificaciones de calidad para el producto como son : valor n = 7. . Oper. valor D121 = 5.16 minutos y valor Z121 = 13 minu. MSc. Gregorio Herrero Saura. Oper. Isis García Hernández. Tania Guerra Dreke EPB Carlos J. que pueden ser manipulados sin riesgo para el personal. los autocontenidos como los nuestros consisten en organismos vivos en forma de esporas. MSc. Finlay.35 x 10 5 esporas por unidad . y son altamente resistentes al método de esterilización por vapor húmedo. Resumen En la evaluación de la efectividad del proceso de esterilización se han estado utilizando distintos tipos de indicadores biológicos. Miriam Díaz de Armas. Tatiana Lee Rondón. así como se derivaron mecanismos de desinfección del producto para desechar sin afectar el medio ambiente. MSc Arlene Rebull Prada.cia y calidad. los cuales se calcularon matemáticamente por las curvas de sobrevivientes obtenidas en el tiempo de esterilización a diferentes temperaturas.EVALUACIÓN DE LOS PARÁMETROS QUE GARANTIZAN LA EFICIENCIA Y CALIDAD DEL BIOINDICADOR Lic.tos.

ya que se logró un recobrado en la etapa del 100%. Carlos Fernández Valdés. Coautores: Téc. Para llevar a cabo este trabajo se realizó un proceso empleando el sistema de Ultrafiltración tangencial por membranas planas y se comparó con cuatro procesos de referencia empleando el sistema de Ultrafiltración por fibra Hueca. Maydel Rodríguez Gutiérrez. Téc. Ing. Téc. contar con un sistema sanitario. Freddy Rojas Thómas. Raúl Boué Gutiérrez. Téc. Con el objetivo de resolver esta problemática nos propusimos evaluar un sistema de Ultrafiltración tangencial por membranas planas de la firma Sartorius. Téc. Giuseppe Valentín Nobatón Díaz. MSc. . José Benítez Zamora. por otra parte. no se vio afectada la calidad del producto. Estos cartuchos presentan un tiempo de explotación elevado y muy bajas posibilidades de ser sustituidos por otros similares en caso de rotura. Elquis C. Leonardo Leyva Frómeta. Ing. Lic. Rey Espinosa Brown. Ing. Ing. ya que nos resulta prácticamente imposible acceder a estos en el mercado. Téc. Elizabeth Cádiz Castellano. e-mail: ygarcia@finlay. Téc. Vázquez González. Los resultados preliminares obtenidos fueron positivos. Damián Rojo Hernández. Regla Pérez Sotolongo. Téc. Yasser Travieso Cabana. Juan Carlos Teruel Sera. Virginia Zamora Fernández. Yolanda García Martínez. Téc. Lic. Téc. se disminuyó el tiempo de operación y la cantidad de buffer consumido.PASOS PRELIMINARES PARA LA IMPLEMENTACIÓN DE UN SISTEMA DE ULTRAFILTRACIÓN TANGENCIAL POR MEMBRANAS PLANAS EN LA ELIMINACIÓN DEL FENOL RESIDUAL EN LA PURIFICACIÓN DE POLISACÁRIDOS. Instituto Finlay. Jacqueline Aguiar Gutiérrez. Luis Amaury Cuerdo. Kenia Reyes Molina. Téc. Centro de Investigación– Producción de Vacunas. Téc. El empleo de este sistema nos permitirá además. Téc.edu. para la eliminación del fenol residual en la etapa de purificación. seguro y validable que cumpla con las altas exigencias de las autoridades regulatorias farmacéuticas. Marilyn Lugo Álvarez.cu Resumen La tecnología de obtención de los polisacáridos A y C de Neisseria meningitidis y Vi de Salmonella Thyphis desarrollada en nuestro Instituto emplea un sistema de Ultrafiltración Tangencial que utiliza dos cartuchos de fibra hueca (Hollow Fiber) de la firma Amicon.

Juan Carlos Martínez. Se realizaron un total de 31 procesos fermentativos. Magda Pampín. En la producción de la vacuna liofilizada de una cepa de cólera atenuada a escala piloto. Naylet Marrero Instituto Finlay.EVALUACIÓN DE LA OBTENCIÓN DE CULTIVO A ESCALA PILOTO EN LA TECNOLOGÍA DE LA VACUNA CUBANA ORAL ATENUADA CONTRA EL CÓLERA Lic. Fara A. René Tejedor. El trabajo demuestra la robustez en la fermentación de la tecnología evaluada. Ricardo Carmona. Kirenia Rivero. Primelles. Lic. como son: la adición de glucosa. en las que se ajusta el proceso tecnológico. Lic. Miladys Muñoz. . Centro de Investigación– Producción de Vacunas e-mail: jcmartinez@finlay. Marilyn Pérez. Dayron Arjona. Gretter González. la que solo fue afectada por la adición de glucosa independiente del movimiento de los restantes parámetros de fermentación.cu Resumen En el desarrollo de las tecnologías para la obtención de productos farmacéuticos es necesario transitar por diferentes escalas. Pérez. velocidad de agitación. se realizaron procesos donde se variaron algunos parámetros en la etapa de fermentación. Adrián Reyes. Pavel Ramos. donde la variable de respuesta a maximizar fue la viabilidad del cultivo (UFC/mL).edu. Odalis Guerra. tiempo de cultivo y volumen de cultivo fundamentalmente. Belkis Romeu. aireación.

Dr.cu Resumen El cólera. Padrón. continúa siendo una alternativa muy atractiva. cholerae O1. Objetivos: Obtención y evaluación preliminar de las propiedades físico-químicas e inmunogénicas de un proteoliposoma de V. se seleccionaron para evaluar la inmunogenicidad empleando la vía intranasal en ratones y la intramuscular e intraduodenal en conejos. Existen algunos candidatos vacunales que han demostrado elevada efectividad en ensayos de reto experimental en el modelo humano. el desarrollo de candidatos vacunales por subunidades. D. la presencia de LPS por Dot Blot frente a un anticuerpo monoclonal anti-LPS Ogawa y el perfil electroforético por SDS PAGE. M. Resultados: Se observó variación en cuanto a las cantidades de proteínas obtenidas en dependencia del detergente empleado. cuando se administró por vía intranasal en ratones las muestras obtenidas con el SDS. se describe la obtención y purificación de un proteoliposoma a partir de la superficie externa de V. cholerae O1.Cs. Milián. Serrano. T. Martínez. M. Las preparaciones obtenidas con Desoxicolato de sodio y Sodio Dodecil Sulfato (SDS) durante el proceso de extracción. E. Sin embargo. José Luis Pérez. es una de las infecciones entéricas que más drásticamente ha incidido en la salud de la población mundial y que en la actualidad sigue cobrando víctimas en muchos países principalmente en los del mundo en desarrollo. e-mail: ygonzalez@finlay. aunque para el caso del SDS la intensidad de la señal fue mayor. Balmaceda. Materiales y Métodos: Se utilizó la cepa salvaje C7258. Se comprobó la presencia de LPS en todas las muestras evaluadas. I. Tween y Desoxicolato de Sodio). Álvarez. Gema Año. Lic.edu. PURIFICACIÓN Y CARACTERIZACIÓN PRELIMINAR DE UN PROTEOLIPOSOMA DE VIBRIO CHOLERAE 01. V. En el modelo conejo. Tritón X-100. Luis García . Y. aunque la muestra administrada por vía . cholerae O1. En este trabajo.Dr. Bárbara Cedré. González. Lic. Centro de Investigación– Producción de Vacunas. se emplearon diferentes detergentes para la extracción (SDS. El Tor Ogawa. que brindan múltiples posibilidades desde el punto de vista de manipulación antigénica. Instituto Finlay. la mayor respuesta se obtuvo cuando se utilizó la vía intramuscular. Lic. Se observaron elevados títulos de anticuerpos IgG anti-LPS O1medidos por ELISA y vibriocidas. Se determinaron las concentraciones de proteínas por el método de Lowry.OBTENCIÓN.Cs.

lo que demuestra que el proteoliposoma de V. cholerae O1. .intraduodenal también resultó ser inmunogénica. tiene potencial y constituye un importante preparado a continuar trabajando en el camino hacia la obtención de una alternativa para inmunizar contra el cólera. para desarrollar una elevada respuesta de anticuerpos. Conclusiones: Estos resultados avalan la capacidad de las muestras obtenidas.

Rene Tejedor. Beatriz Heredia. Dayron Arjona Mejias. Adrian Reyes Rizo. siendo esta última la variante más económica. es de gran importancia la optimización de esta etapa y el origen de los aditivos y/o lioprotectores empleados en la formulación.SUSTITUCIÓN 638 DEL ADITIVO DE ORIGEN ANIMAL POR VEGETAL EN LA FORMULACIÓN-LIOFILIZACIÓN DE LA VACUNA ORAL DE CÓLERA ATENUADA CEPA Lic. En el trabajo se evaluó el efecto de la reducción del tiempo de congelación en el proceso de liofilización y la sustitución del lioprotector empleado actualmente de origen animal por una formulación vegetal de la OXOID y otra peptona vegetal del BioCen. mucho más regulado después del surgimiento de la Encefalopatía Espongiforme Bovina y su forma transmisible. Instituto Finlay. Lic. Centro de Investigación– Producción de Vacunas. Odalis Guerra Quintana. Kirenia Rivero Plasencia. Resumen La etapa de formulación – liofilización en la obtención de la vacuna viva atenuada contra Cólera es crítica. porque este es el paso del proceso tecnológico donde queda finalmente constituido el producto. Juan Carlos Martínez Rodríguez. Miladys Muñoz. Fara Primelles Eguia. No se encontró diferencia en la viabilidad ni apariencia del producto en ninguna de las evaluaciones realizadas. Marylin Pérez Calixto. Gretter González García. Por lo que se demostró que es posible la reducción del tiempo de congelación en la liofilización y la sustitución del lioprotector por la formulación de la OXOID o por la Peptona vegetal del BioCen. dos partiendo del cultivo de zaranda y el resto de Fermentación. Por esta razón. Magda Pampin Alvarado. Ricardo Carmona. . Se realizaron un total de 9 procesos de liofilización. en primer lugar por lo estresante que resulta para el microorganismo el proceso de liofilización y por otro lado. Pavel Ramos Badell. Maydelis Martínez Martínez.

ha habido una preocupación creciente por el uso de productos derivados de animales en la microbiología. En la evaluación se emplearon. Centro de Investigación – Producción de Vacunas. Lic. Kirenia Rivero Lic.mail: mhernandez@finlay. Magda Pampín Albarado. Oxoid. Pavel Ramos Badell. Se realizaron bancos de trabajo con medios evaluados y criconservados en glicerol de origen no animal. Tec. Maydelis Martínez Martínez. fueron similares. Juan Carlos Martínez Rodríguez. Se obtuvo crecimientos adecuados en los medios evaluados. Tec. Y y W135.MEDIO SÓLIDO LIBRE DE ORIGEN ANIMAL PARA EL CRECIMIENTO DE NEISSERIA MENINGITIDIS. existen religiones que prohíben el uso de productos farmacéuticos de origen animal. en la producción de vacunas antimeningocócica es el agar Mueller Himton suplementado con suero de ternera. El siguiente trabajo tiene como objetivo la evaluación de medios sólidos. para cultivar Nm en la fabricación de vacunas. C. se evaluaron formulaciones con materias primas del BIOCEN. Domingo González Díaz. por ejemplo. e. libre de origen animal. Los crecimientos en medio líquido. cepas de los serogrupos A. siendo comparable con el tradicional. Marixa Hernández Fundora. Tec. Por otra parte. utilizando como medio de cultivo. aquellos con componentes de origen porcino para los musulmanes. Tec. con componentes de origen animal. Dayron Arjona Mejias.cu Resumen Desde la emergencia de la Encefalopatía espongiforme bovina en los años ochenta. Marylin Perez Calixto. luego del pase por medio sólido. B. Instituto Finlay. La OMS estableció la utilización por parte de la Industria Farmacéutica de medios de cultivo provenientes de países con vigilancia frente a la enfermedad. así como el empleo de formulaciones con materias primas del BIOCEN. Lic. Tec. El medio de cultivo sólido empleado para el crecimiento de Neisseria meningitidis (Nm). El trabajó demostró la posibilidad de la sustitución de los medios tradicionales por Caldo Peptona Vegetal con Agar Técnico 3. libre de origen animal.edu. Además. Ing. Caldo Peptona Vegetal y Agar Técnico 3. . Plasencia.

su aplicación en beneficio de la humanidad. a través. Téc. Instituto Finlay. utilizando modelos animales adecuados. Resumen La evaluación de productos vacunales. de ensayos Preclínicos y Toxicológicos. candidato vacunal que se ha venido trabajando empleando métodos de modificación genética de los genes de que permitan conservar en buen estado los antígenos protectores celulares. es la presentación de una propuesta de diseños experimentales para los estudios Preclínicos de toxicidad reproductiva. por parte de los Órganos Regulatorios para el Registro de Medicamentos. El objetivo de este trabajo. Juan Fco Infante. .PROPUESTA DE DISEÑOS EXPERIMENTALES PARA LOS ESTUDIOS PRECLÍNICOS DE TOXICIDAD REPRODUCTIVA PARA EL CANDIDATO VACUNAL ATENUADO DE VIBRIO CHOLERAE EN RATAS Tamara Hernández. que exigen los Órganos Regulatorios para el Registro de Medicamentos. Dr.Vismark Torres. debido a la necesidad del cumplimiento de las exigencias. Centro de Investigación. Niurka Rodríguez. DrCs. se pretende lograr un acercamiento a la especie humana. para una variante de vacuna de células de Vibrio cholerae atenuadas. Maylen Argamasilla. para su posterior desarrollo en la fase clínica y finalmente. Sergio Sifontes. con el objetivo de cumplir los requisitos nacionales e internacionales. que confirmen seguridad y eficacia de dichos productos. Para ello se consultaron referencias bibliográficas actualizadas. A través de estos estudios. extrapolando los resultados de dichos ensayos. se realiza. con el objetivo de la introducción de este fármaco en el mercado.Producción de Vacunas. Abigail Agramonte. Lic.

Como resultado de trabajo se establecieron los ensayos de monitoreo (muestreo y análisis) en el laboratorio de control microbiológico de la Planta. Las salas blancas (áreas clasificadas) cumplen DEL INSTITUTO . Daima Batista .Yaneli Herrera Rojas* . El manejo de los datos se realiza desde la documentación primaria (registros) hasta base de datos electrónicas punto a punto (con gráficos de control vinculados) y además con base de datos con el resumen del comportamiento de los locales/areas y puntos críticos de agua para facilitar el análisis de la “marea” de datos que genera el monitoreo. En Dic/2004-Ene/2005 se elaboraron programas de monitoreo de agua farmacéuticas y ambiente en salas blancas para evaluar estos sistemas e instalaciones desde su puesta en marcha de operación. La generación de desviaciones por este concepto. 7 y 8) y flujos laminares ISO (5). Los resultados indican que: el sistema de aguas farmaceútica ( agua purificada. Daniel Cardoso González. Centro de Investigación– Producción de Vacunas . Grettel Jordán. con un consiguiente análisis de los mismos. Los mismos han sido aplicados con estabilidad desde entonces como control de procesos.cu. Además con sistemas de generación de aguas farmacéuticas de alta calidad. que cuenate con 500m2 de salas blancas con clasificaciones ISO (5. anatoxina diftérica y componente pertussis. agua para inyección) se encuentra bajo control desde el punto de vistas químico-físico y microbiológico en el período analizado según requerimiento de farmacopea (USP y EP). Instituto Finlay. Se plantea la estrategia seguida y los resultados obtenidos desde la arracada de los sistemas hasta la fecha. Yanine Casanova. Yudelcy Romero. Dr Cs. El objetivo ha sido caracterizarlos y evaluarlos de modo rutinario. e-mail: yherrera@finlay.IMPLEMENTACION DEL PROGRAMA DE MONITOREO AMBIENTAL Y DE AGUAS FARMACEUTICAS EN LA NUEVA PLANTA DE PRODUCCION II FINLAY MSc. Tamara Rodríguez. la implementación de acciones correctivas y del análisis de la calidad del sistema de agua y del ambiente en las salas blancas. incluido la determinación de los límites de alerta y acción de nuestros sistemas.edu. Resumen El Instituto Finlay dispone hoy de una moderna planta de producción de biológicos para la producción de Ingredientes Farmacceúticos Activos de vacunas como la anatoxina tetánica.

. así como en la microbiología de las superficies (limpieza).con requerimientos de partículas establecidas en la BPP de la Unión Europea y en cuanto la calidad microbiológica del aire muestra mejoras significativas como resultado de las acciones correctivas tomadas.

Se escogen los péptidos comunes entre las tres cepas vacunales.SELECCION DE EPITOPES T COMUNES ENTRE CEPAS VACUNALES DEL VIRUS DE LA POLIOMIELITIS Lic. A partir de las proteínas virales se generan péptidos de 15 residuos de extensión. de más alta puntuación y más frecuentes de acuerdo con los antígenos del Sistema Principal de Histocompatibilidad empleados. Instituto Superior de Ciencias Medicas de Santiago de Cuba. empleando y comparando los algoritmos disponibles en Internet para ello. en el presente trabajo se muestran los resultados de la selección de epítopes secuenciales que puedan ser reconocidos por linfocitos T cooperadores que brinden las señales necesarias para la producción local de anticuerpos protectores. Teléfono 642403 Fax: 53 22 64 44 64. Apartado Postal 4032. Cuba. que induce una respuesta protectora de anticuerpos a nivel del intestino. e-mail: johanet1201@yahoo. Sin embargo. Osmar Alarcón Segura4 Laboratorios de Anticuerpos y Biomodelos Experimentales. la reversión al estado salvaje de las cepas vacunales constituye el principal inconveniente y la causa de parálisis inducida por la inmunización. Serrano Barrera2.com Resumen La poliomielitis ha sido una enfermedad sobre la que la Organización Mundial de la Salud ha centrado sus esfuerzos con miras a erradicarla. Santiago de Cuba 90400. Lic. Ana V. Johanet Jacas Molina1. Barreiro Betancourt3. que consiste en tres cepas atenuadas del virus de la polio. Orlando R. La base de la estrategia en tal sentido ha sido la administración de la vacuna oral. Dr. Como primer paso en el diseño de una nueva vacuna que evite este fenómeno y que a la vez elimine la circulación en la población de estos virus. Dr. .

En el trabajo se presenta la descripción y el diseño del sistema utilizado así como los valores finales de operación ( flujo y temperatura por pasos. Tec. Resumen En la planta de producción II del instituto Finlay se instaló un sistema de obtención de Agua Purificada. La inserción del sistema dentro de los programas de monitoreo de la planta demostró que la operación realizada con el sistema de generación y distribución. los cuales se fueron ajustanto en función de la explotación del sistema. Por otro lado. Miguel Ribero. para poder mantener el control del mismo. MSc. para su uso en las producciones de los ingredientes farmacéuticos para vacunas: difteria. Tec Dayma Batista. Coautores Lic. . Tec Omi López Alarcón. Dr. Ing Abel Becerra. MONITOREO DE PARÁMETROS CRÍTICOS Ing. Daniel Cardoso. Ing Angel Noa. tetanos y pertussis. Tec Yanine Casanova. cloro residual y dosificación de bisulfito de sodio) . Hector López Murgui. Agua para Inyección y vapor puro. da como resultado valores físicoquímicos y microbiológicos que cumplen con los requerimientos establecidos para su uso en producciones biológicas. Tec Yulexis Estrada. pH.PUESTA EN MARCHA Y OPERACIÓN DEL SISTEMA DE GENERACIÓN DE AGUA FARMACÉUTICAS Y VAPOR PURO DE LA PLANTA DE PRODUCCIÓN II DEL INSTITUTO FINLAY. Yaneli Herrera. Tec Gretel Jordán Instituto Finlay. Támara Rodríguez.Cs. Centro de Investigación– Producción de Vacunas . se presenta también el programa de limpieza y sanitización de los elementos que conforman el sistema.

Lic.MSc. Tatiana Mahy Carcassés . En el caso de las vacunas DT y DTP. a través de un estudio interlaboratorio de la Dirección de Calidad. . Utilizamos una Anatoxina Diftérica purificada estéril producida en la Planta de desarrollo del Instituto Finlay. Martha Noroña Gutierrez . Se estudio la homogeneidad del lote y se determinó el valor de la propiedad de interés (Lf/mL) por el método de Floculación de Ramón. Con el uso de este material de referencia ha sido posible determinar los porcientos de absorción de las Anatoxinas Diftéricas adsorbidas en gel de aluminio en formulaciones de DT y DTP producidas en el Instituto Finlay lo cual ha permitido lograr resultados más reproducibles y confiables. Yolexis Tamayo García Instituto Finlay. Lic. Por sus bajos niveles de Lf se dificulta la visualización de los flóculos. Luis Izquierdo Pérez. se determina por el ensayo de Floculación de Ramón (Floculación mezclada). lo que hace necesario la utilización de una Anatoxina Diftérica Background con actividad conocida. facilitando la observación de los flóculos. e-mail: tmahy@finlay. Centro de Investigación– Producción de Vacunas. Deborah Cisneros Sánchez.edu.cu Resumen Dentro de los controles establecidos por la OMS para las vacunas adsorbidas en geles de aluminio está la determinación del porciento de absorción. que al mezclarse con la vacuna aumente los niveles de Lf.7 mL por bulbos. Se envasó en bulbos de vidrio neutro clase hidrolítica I a razón de 0. Se le asignó como valor de actividad 2000Lf/mL y se estableció como incertidumbre de la medición entre 1800 y 2200 Lf/mL.ELABORACIÓN DEL 1ER LOTE DE ANATOXINA DIFTÉRICA BACKGROUND DE REFERENCIA Lic. Nos propusimos realizar un lote de Anatoxina Diftérica Background como material de referencia de trabajo para el ensayo de floculación.

Lic. cholerae. Gema Año López. Roberto Fernández Llanes. Lic.edu.Cs. e-mail: amartinez@finlay. El biotipo El Tor es el de mayor prevalencia a nivel mundial. no así con todos los requisitos de diseño. Téc. Kirenia Rivero Plasencia. serotipo Ogawa. así como la esterilización en autoclave. Los riesgos asociados a cada operación. Los procedimientos de descontaminación y desinfección resultaron efectivos. se analizaron aplicando la técnica de análisis preliminar de riesgos. Georgina Pardo Gómez. . Dra. se aplicó una lista de chequeo para verificar el cumplimiento de los requisitos de nivel de Bioseguridad II. Centro de Investigación– Producción de Vacunas. En la Planta de Desarrollo Farmacéutico de la Vicepresidencia de Producción del Instituto Finlay. MSc. Los procesos de descontaminación de desechos y desinfección de superficies fueron monitoreados para detectar la presencia de la cepa 638 de V. Anait Martínez Hernández. MSc.cu Resumen El cólera continúa siendo actualmente un serio problema de salud en la mayoría de los países del tercer mundo. Hilda García Sánchez. Giselle Fernández. Para analizar las condiciones de Bioseguridad para el desarrollo de la vacuna. Dr. Marylin Pérez Calixto. Marisol Wong Reina. Ing. cuyo ingrediente farmacéutico activo lo constituye la cepa atenuada 638 de Vibrio cholerae serogrupo O1 biotipo El Tor. El riesgo biológico asociado a la cepa 638 se evaluó como bajo y las operaciones de concentración y diafiltración del cultivo se consideraron las más riesgosas. Pavel Ramos Badel.ANÁLISIS DE LOS REQUISITOS DE SEGURIDAD BIOLÓGICA PARA EL DESARROLLO DE LA VACUNA VIVA ORAL LIOFILIZADA DE VIBRIO CHOLERAE MSc. Téc. Téc. se desarrollaron lotes para el ensayo clínico de la vacuna viva oral liofilizada contra cólera. Beatriz Agüero López. La lista de chequeo permitió verificar que se cumple con los requisitos de prácticas adecuadas de trabajo y uso de equipos de protección individual y colectiva. En la Planta se trabajó con un Nivel de Bioseguridad II a pequeña escala reforzado. Instituto Finlay.

IMPACTO

DEL

PROCESO

DE

CATEGORIZACIÓN

DE

ESPECIALISTAS

EN

TECNOLOGÍA DE AVANZADA EN LA PLANTA DE PRODUCCIÓN DE VACUNAS DEL INSTITUTO FINLAY MSc. Liliam Nápoles Martínez, MSc. Judith Sartorio Enrique, Lic. Ramón Barberá Morales, Ing. Lisset Pérez Lavín Instituto Finlay, Centro de Investigación– Producción de Vacunas. e-mail: lilian_napoles@finlay.edu.cu Resumen Teniendo en cuenta el papel determinante que desempeña la fuerza de trabajo altamente calificada y especializada en la introducción y el desarrollo de nuevas tecnologías, entre las cuales se encuentra la utilizada para la producción de vacunas, el presente trabajo se propuso como objetivo evaluar y mostrar el impacto que ha tenido el proceso de Categorización de Especialistas en Tecnologías de Avanzada en una de las Planta de Producción de Vacunas del Instituto Finlay. Como resultado de este proceso se han categorizado más del 80 % de los profesionales y técnicos de la planta, lo cual ha implicado no solo la elevación de los salarios de los trabajadores, sino también la estimulación de la mayoría de los indicadores encaminados a satisfacer los requerimientos del cargo de Especialista en Tecnología de Avanzada, como son la participación en eventos científicos técnicos, la realización de informes técnicos, la formación a otros especialistas mediante la realización de actividades de capacitación internas y con instructores propios, así como la capacitación del personal en nuevas temáticas. En resumen el Proceso de Categorización no sólo significó un merecido reconocimiento a los técnicos y profesionales que trabajan en las áreas de producción sino también un estímulo a continuar elevando la superación y formación integral de los recursos humanos que laboran en esta rama de la Industria Farmacéutica.

DETERMINACIÓN DE LOS COEFICIENTES DE RETENCIÓN PARA EL FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS DE GRANULOCITOS, RECOMBINANTE, (rhG-CSF) EN CARTUCHOS DE ULTRAFILTRACIÓN DE FIBRA HUECA Y MEMBRANA EN ESPIRAL. MSc. Marco A. Alvarez *, Ing. Julio C. Mayo, Lic. Angel Meneses García, Lic. Dennys Cuevas, MSc. Ernesto R. Fernández, Lic. Alledyne Rodríguez, Lic. Yoel Perea. Centro Nacional de Biopreparados, BioCen
*

e-mail: alvsoto@biocen.cu

Resumen El rhG-CSF es una proteína de PM 18000 expresada en estado reducido como cuerpos de inclusión en E. coli. Este producto se formuló en una celda de ultrafiltración de 400 mL y membrana de 10000 Da, con un coeficiente de retención de 0.90 y un recobrado de 85%± 5. Al aumentar 10 veces la escala del proceso se evaluó la utilización de un concentrador Amicon CH2 y dos tipos de cartuchos; de fibra hueca y membrana en espiral. Los experimentos se realizaron en modo lote en un concentrador Amicon CH2, el material retenido es retornado al vaso de concentración de 2 L, tomándose muestra a intervalos del volumen concentrado, para determinar concentración del soluto. Se utilizaron dos cartuchos; de fibra hueca Amicon (CFH) y de membrana en espiral Millipore (CE), con tamaño de poro 10000Da. El coeficiente de retención que se determina por la ecuación σ = 1 – CP/CR es en un valor puntual del proceso, siendo más conveniente el σ promedio de la membrana dado por: σ =log(CF/CO)/log(VO/VF) linealizando esta ecuación nos queda: logC = logCO+σ logFCV, donde FCV = VO/VF es el factor de concentración del volumen, VO es el volumen inicial y VF el volumen final del concentrado, CO es la concentración inicial y C es la concentración en el momento de la toma de muestras. Graficando log C contra log FCV se obtiene de la pendiente el σ. La determinación del recobrado de la etapa se realiza mediante la ecuación R = FCcσ-1, donde FCc = CO/CF es el factor de concentración, CO es la concentración de rhGCSF al inicio del proceso y CF es la concentración al final.

El σ para el CFH es de 0.53 lo que implica un recobrado para la etapa de concentración de un 62%. Por su parte el σ obtenido para el CE es de 0.89, con un recobrado en la etapa de 83%. Los resultados de producción obtenidos fue de un 91% con el CE demuestran el buen resultado que se logra con la utilización de este ultrafiltro.

ESTUDIO PRELIMINAR PARA LA REDUCCIÓN DEL CONTENIDO DE ALUMINIO EN LA VACUNA VA-MENGOC-BC® Lic. Obaya Wong, Mónica; Ing. González Diaz, Domingo; González Marrero, Isbel; Hernández Dairis, Mandiarote Herrera, Aleida; Pérez Tamayo, Elizabeth, Cepero Cuervo, Zulma; García Madrigal Ana V. Coautores: Carbonell Carballo, Ernesto; Herrera Diago, Elena; Rivero Garcia, Moraima; Valdés Esquijarosa, Gerardo; de Armas Rodríguez, Aneidi; López Carandell, Nury; González Novoa, Diana R, González Balart, Maribel; Aguilar Díaz, Lisandra; Rangel García; Félix, Pentón Marín, Alexander; Pérez Herrera, Janet; Ferrán Rolo, Joel; Aguilar Isla, Susan; Garrido Alvarez, Yohana; Cardoso Sánchez, Marlenis. Instituto Finlay, Centro de Investigación– Producción de Vacunas. Resumen En la fabricación de vacunas para uso humano, los adyuvantes de aluminio son los únicos compuestos aprobados por la FDA. El aluminio incrementa la respuesta inmune humoral a antígenos proteicos. A este componente se le atribuyen fundamentalmente los efectos adversos de estas vacunas los cuales son prácticamente siempre locales, en el punto de su inoculación, relativamente frecuentes pero de habitual naturaleza benigna y de breve duración. La vacuna VA-MENGOC-BC, que se fabrica en la Planta de Producción es la que contiene la mayor concentración de dicho adyuvante (2 mg/dosis) por lo que nos proponemos con el siguiente trabajo evaluar hasta que valores se puede disminuir dicha concentración sin afectar las características de calidad del producto. Para esto se realizaron formulaciones a diferentes concentraciones, utilizando en un inicio los mismos ingredientes farmacéuticos activos (IFAs); paralelamente se llevaron a cabo estudios de estabilidad acelerada para evaluar nuevas concentraciones y finalmente definir el nuevo límite de aceptación de dicho componente en la vacuna con la realización de formulaciones de tres lotes consecutivos con diferentes IFAs para demostrar consistencia. Como resultado final obtuvimos que la concentración de hidróxido de aluminio se puede disminuir hasta un valor de 1.8 mg/ml, proponiéndose como nuevo límite de aceptación entre 1.8 y 2.5 mg/ml, además se pudo disminuir el costo de producción.

IDENTIFICACIÓN DE MIMOTOPES DEL VIRUS DE LA HEPATITIS A MEDIANTE LA EXPRESIÓN EN FAGOS Dra. Cs. Ela Pérez,1 Osmany Larralde2, David I. Stott2, Raiza Martinez1, Frank Camacho1, Nevis Amin1, Alicia Aguilar1, Arturo Talavera1 1. Centro de Investigación– Producción de Vacunas . 2. University of Glasgow, UK. e-mail: elaperez@finlay.edu.cu Resumen Con el objetivo de identificar ligandos capaces de mimetizar determinantes antigénicos del virus de la Hepatitis A (VHA) se aplicó la tecnología de expresión en fagos. Para ello, fue seleccionada una librería lineal randomizada de péptidos con sueros de pacientes convalecientes de hepatitis A. Los mimotopes del VHA expresados fueron aislados mediante “screening” inmunológico, usando sueros de pacientes infectados con el VHA y de individuos no infectados. Los clones obtenidos fueron usados en un ELISA competitivo con VHA y en la inmunización de ratones, en los cuales se determinó la inducción de anticuerpos por ELISA y el título de anticuerpos neutralizantes de los sueros en cultivo de tejido. Identificamos cuatro clones de fagos que mimetizan determinantes antigénicos del VHA, los que mostraron una alta especificidad, no siendo reconocidos por sueros negativos del panel. Tres de estos mimotopes mostraron una homología parcial con al menos una de las proteínas más antigénicas del VHA la VP3 y la VP1. El mimotopes øBA1-56 fue reconocido por el 92% de los sueros positivos y una parcial homología con las proteínas VP1 y VP3. En el estudio del ELISA de competencia, los cuatro mimotopes obtenidos desplazaron al VHA. El suero de los ratones inmunizados presentaron anticuerpos contra el VHA, detectados por ELISA y mostraron capacidad neutralizante. Estos resultados soportan que los mimotopes obtenidos pudieran ser potencialmente usados para aplicaciones diagnósticas y útiles en el desarrollo de vacunas contra la hepatitis A basada en mimotopes.

DESARROLLO DE UN CANDIDATO VACUNAL BIVALENTE CUBANO DE HB-HIB SIN TIOMERSAL EN MEZCLA DE LOS ADYUVANTES DE ALUMINIO Lic. Yayrí C. Prieto Correa, Msc. Néstor S. Expósito Raya, Dr. Eduardo Martínez Díaz, Téc. Zoe Núñez Lamotte. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. e-mail: yayri.prieto@cigb.edu.cu Resumen Las vacunas contra la hepatitis B (AgsHB) y Haemophilus influenzae tipo b (Hib) han sido utilizadas durante varios años con resultados positivos en la prevención de infecciones por el virus de la hepatitis B y las enfermedades causadas por la bacteria Haemophilus influenzae tipo b, tales como meningitis, neumonía y otras. La combinación de vacunas tiene grandes ventajas para los programas masivos de inmunización debido a la reducción del número de inyecciones, la reducción del número de visitas a la clínica, menor exposición al tiomersal y en general la reducción de los costos globales de estos programas. La combinación de la vacuna contra la HB y contra Hib es una opción atractiva por la posibilidad de usar de forma simultánea con la vacuna triple bacteriana DPT o en forma combinada mezclándose momentos antes del uso dando lugar a una vacuna pentavalente. En este trabajo se desarrollo una formulación donde los antígenos HBsAg y Hib fueron adsorbidos al Hidróxido de Aluminio y Fosfato de Aluminio respectivamente. En el estudio realizado se optimizaron las condiciones para lograr los máximos niveles de adsorción de los antígenos a los adyuvantes utilizados. Se demostró la estabilidad de la vacuna durante 30 meses almacenadas a 4ºC. En estudios pre-clínicos se encontró que los niveles de inmunogenicidad inducidos por estos antígenos en forma combinada son similares a los observados en las vacunas monovalentes.

INMUNOGENICIDAD EN RATONES DE LA VACUNA ANTITIFOÍDICA CUBANA DE POLISACÁRIDO VI Lic. Juan Carlos Ramírez Gómez, Brenda Serrano Abascal, Dr. Sergio Sifontes Rodríguez, Marianelis Lara Ramos, Mildrey Fariñas Medina, Mayelin Mirabal Sosa, Isabel García Riva, MSc.Pablo González Fernández, Dr.CsJuan Francisco Infante Bourzac, Adina García Suárez-Villamil, Yulieé López Feria, Isis Niuris Mesa Medina Instituto Finlay, Centro de Investigación– Producción de Vacunas. e-mail: jcramirez@finlay.edu.cu Resumen Salmonella typhi es un microorganismo que provoca más de 16 millones de casos de fiebre tifoidea con aproximadamente 600 000 muertes al año en todo el mundo. Dentro de las vacunas antitifoídicas la de polisacárido capsular Vi ha encontrado, gracias a sus incuestionables ventajas, una gran aceptación entre productores y consumidores. El propósito de este trabajo es evaluar en ratones la inmunogenicidad de la vacuna antitifoídica cubana de polisacárido Vi, vax-TyVi. El estudio estuvo conformado por un grupo control no inoculado y un segundo grupo que recibió 0.05 mL de la vacuna por vía intramuscular. Se tomaron muestras de sangre a los -3, 7, 14, 21, 28, 42, 56 y 84 días. La actividad de anticuerpos IgG anti polisacárido Vi de los sueros individuales fue determinada por ELISA. Los datos fueron analizados por grupo y por sexo y se calculó el porcentaje de seroconversión, considerándose respondedor aquel animal que al menos aumentara en cuatro veces su título inicial. La cinética de la respuesta inducida por la vacuna mostró un aumento notable del nivel de anticuerpos en el grupo vacunado, mientras que el control no inoculado no incrementó los niveles mínimos iniciales. El porcentaje de respondedores fue del 100% para el grupo vacunado y de un 0 % para el control. Aunque más dispersa, la respuesta de anticuerpos fue significativamente mayor en el sexo femenino. Se concluyó que la vacuna Vax-TyVi es inmunogénica en el modelo animal utilizado con una buena respuesta de anticuerpos anti polisacárido Vi.

EVALUACIÓN PRECLÍNICA DE LA INMUNOGENICIDAD EN RATONES DE UNA NUEVA VACUNA ANTIALÉRGICA EXPERIMENTAL ADYUVADA Lic. Wendy Ramírez González, MSc. Alexis Labrada Rosado, Lic. Elisa Facenda Ramos, Ing. Virgilio Bourg Centro Nacional de Biopreparados (BioCen). e-mail: wendy@biocen.cu Resumen Las vesículas de Membrana Externa (VME) de Neisseria meningitidis han sido descritas como potentes adyuvantes inductores de respuesta Th1. En este trabajo se describe la evaluación preclínica de la inmunogenicidad de una nueva vacuna antialérgica experimental basada en alergenos purificados del ácaro Dermatophagoides siboney, adyuvados con VME y adsorbida en Hidróxido de Aluminio. El propósito de este producto sería la inmunoterapia de alergias respiratorias empleando un número menor de inyecciones que con las vacunas convencionales. Se evaluó la respuesta inmunitaria humoral y celular, determinando los niveles séricos de anticuerpos IgE, IgG1 e IgG2a, así como el perfil de citocinas Th1/Th2 en Lavado Bronco-Alveolar. Se evaluó el efecto protector de la administración de la vacuna contra el desarrollo de la respuesta alérgica, inducida por exposición a aerosoles del alergeno. Los resultados permiten concluir que la vacuna experimental induce una respuesta mixta de anticuerpos IgG1 e IgG2a alergeno-específicos. La inducción de anticuerpos IgG2a es dependiente de la presencia de VME. Los diferentes lotes empleados inducen el mismo tipo y magnitud de respuesta, evidenciando la consistencia del proceso productivo. La vacuna induce un efecto protector anti-alérgico: los ratones vacunados desarrollaron menos anticuerpos IgE y menos Interleucinas Th2 (IL-4 e IL-5), así como niveles menores de eosinófilos en sangre al ser expuestos al alergeno por vía inhalante. El mecanismo protector parece residir en la inducción de Th1, evidenciada por la inducción de IFN-g y anticuerpos IgG2a. Los resultados indican de forma convincente la superioridad de esta vacuna experimental en comparación con las formulaciones convencionales.

ESTUDIO DEL CRECIMIENTO Y ESTABILIDAD DE LA CEPA VACUNAL DE CÓLERA 638 EN MEDIO LIBRE DE COMPONENTE DE ORIGEN ANIMAL Pavel Ramos Badel, Magda Pampin, Kirenia Rivero, Juan Carlos Martínez Rodríguez, Odalis Guerra, Gretter González, Fara Primelles, Ricardo Carmona, Dayron Arjona, Adrian Reyes, Marylin Pérez, Rene Tejedor, Miladys Muñoz, Beatriz Heredia, Maydelis Martínez. Instituto Finlay, Centro de Investigación– Producción de Vacunas. Resumen Debido a la aparición de la encefalopatía espongiforme transmisible en varias especies animales, las autoridades regulatorias son muy exigentes con el origen de las materias primas usadas en la industria farmacéutica por el riesgo que representa, siendo una traba en la gestión comercial. En la actualidad existe tendencia a emplear materias primas de origen no animal, exenta de este riesgo. La tecnología existente a escala piloto, para la obtención de una vacuna atenuada contra el Cólera, emplea medios de cultivos de origen animal. Este trabajo tiene como objetivo la sustitución de las materias primas de origen animal por las de vegetal y evaluar más de un proveedor. Se utilizó la cepa 638 de V. cholerae atenuada de segunda generación, la cual se sometió al crecimiento en diferentes medios de cultivo líquidos, poniendo a prueba componentes de origen vegetal en comparación con los tradicionales. Se realizaron un total de 8 procesos, donde el crecimiento se llevó a cabo tanto a nivel de zaranda como de fermentador y se siguió su cinética por absorbancia, chequeando la viabilidad al final de cada proceso. También se evaluó la estabilidad de la viabilidad en el tiempo. No existió diferencia en el crecimiento con los diferentes medios evaluados y se mantuvo la estabilidad del producto. Los resultados demostraron que se pueden sustituir las materias primas actuales por la de origen vegetal.

CAMBIOS

TECNOLÓGICOS

PARA

EL

MEJORAMIENTO

DEL

PROCESO

DE

OBTENCIÓN DEL POLISACÁRIDO VI DE SALMONELLA TYPHI Kenia Reyes Molina, Domingo González, Marylin Lugo Alvarez, Yolanda García, Sum-Lai Lozada Chang, Juan Carlos Teruel sera, Valentín Novatón, Yasser Travieso Tabana, Leorano Leyva Frómeta, Regla Pérez Sotolongo, Yaquelín Aguiar Guierrez, Illamis Kindelán. Instituto Finlay, Centro de Investigación– Producción de Vacunas . e-mail: kreyes@finlay.edu.cu

Resumen En nuestro Instituto se ha desarrollado la vacuna contra la fiebre tifoidea a partir del polisacárido Vi de Salmonella typhi. Para llevar a cabo el proceso de producción de esta vacuna, según las exigentes regulaciones de la Industria Biofarmaceútica y el cumplimiento de las actuales Buenas Prácticas de Producción, es necesario hacer algunas modificaciones tecnológicas al proceso de purificación, que nos permita cumplir con estas exigencias y hacer el proceso de producción más eficiente. El proceso de obtención del polisacárido Vi de Salmonella typhi emplea el método de diálisis, en la eliminación del fenol residual, el cual no cumple con las actuales regulaciones farmaceúticas. Por otra parte la cepa de Salmonella thyphi expresa poco polisacárido, y es necesario optimizar cada unas de las etapas del proceso de purificación, para evitar las pérdidas de dicho antígeno. A partir de estas dificultades se hizo un estudio del proceso de purificación y se caracterizó nuevamente, con el objetivo de darle solución a estos inconvenientes. La sustitución de la diálisis por la ultrafiltración tangencial, en la eliminación del fenol residual, permitió reducir el tiempo de procesamiento y la cantidad de buffer consumido; además de cumplir con las exigentes Regulaciones Biofarmaceúticas. La unión de los procesos después de la etapa de ultrafiltración y antes de la etapa de precipitación alcohólica, permitió aumentar el recobrado de la etapa y el rendimiento del proceso de purificación en un 30%, haciéndose el proceso más eficiente. Los cambios tecnológicos introducidos permitieron obtener un proceso de purificación más eficiente, acorde a las exigencias de actuales Buenas Prácticas de Producción, lo cual tiene un impacto no solo en la calidad del producto, sino también un impacto económico al reducirse los costos de producción.

OBTENCION DE UN MEDIO DE CULTIVO OPTIMO PARA UNA CEPA MODIFICADA GENÉTICAMENTE DE Salmonella Typhi SOBREPRODUCTORA DE POLISACÁRIDO Vi Dr.Cs. Luis Riverón Martínez, Lic. Armando Diez, Tec. Ranset Diez y Lic. Olga Martínez. Instituto Finlay. Centro de Investigación-Producción de Vacunas. Resumen Las vacunas antitifoídicas más modernas son las orales a partir de cepas vivas atenuadas y la parenteral químicamente definida de Polisacárido capsular Vi de la cepa Salmonella typhi Ty-2. Se obtuvo un medio de cultivo óptimo que maximiza la expresión del polisacárido Vi a nivel de zaranda para propagar una cepa de Salmonella typhi modificada genéticamente para sobreproducir polisacárido Vi. La optimización se realizó siguiendo el Método de Rosenbrook modificado, teniendo como función objetivo la expresión del polisacárido capsular Vi. Se utilizó este método de búsqueda directa, ya que tiene en cuenta las interacciones entre los distintos componentes a optimizar. Una vez seguida la cinética de crecimiento de las variantes se procedió a llevarlas a una misma densidad óptica para asegurar que todas tuvieran aproximadamente la misma concentración de microorganismo y posteriormente se hizo un ensayo de aglutinación en placa con un antisuero Vi especifico para determinar la variante de mayor expresión de polisacárido Vi; además, se realizó a todas las variantes tinción con nigrosina para determinar el encapsulamiento del microorganismo. En la variante optimizada coincidió una mejor cinética de crecimiento y una mayor expresión de a nivel de Polisacárido Vi si la comparamos con el medio Frantz Modificado. Se obtuvo un medio óptimo para el crecimiento de la cepa modificada genéticamente de S.typhi zaranda. El método de optimización utilizado se recomienda para estos fines.

Rey Espinosa. Elizabeth Cádiz. que evita el derrame. corrosiva para los ojos. Lic. José Benítez. MSc. Kenia Reyes. la emisión de vapores de fenol y además permite un mejor control de la temperatura durante la operación. Téc. Téc. Lic. Centro de Investigación-Producción de Vacunas. Téc. Además con el nuevo sistema garantizamos que durante todo el tiempo de operación la temperatura se mantuviera entre 2-8 °C y se cumplió con las especificaciones de calidad para el producto. Téc. Marilyn Lugo. El fenol es una sustancia química peligrosa. Cuerdo. nos dimos a la tarea de diseñar e implementar un sistema de homogenización de fases cerrado acoplado a un sistema de enfriamiento. Jacqueline Aguiar.DISEÑO E IMPLEMENTACIÓN DE UN SISTEMA MÁS SEGURO PARA LA EXTRACCIÓN FENÓLICA DE PROTEÍNAS DURANTE LA PURIFICACIÓN DE POLISACÁRIDOS. Maydel Rodríguez. Susan Aguiar. Téc. Téc. Carlos Fernández. Damián Rojo. Se realizaron varios procesos con este sistema y se comparó con los procesos anteriores donde se utilizó el sistema tradicional. Zulma Cepero. Teruel. Téc. . Yolanda García. la piel y el tracto respiratorio. Resumen La tecnología de obtención de los polisacáridos A y C de Neisseria meningitidis y Vi de Salmonella thyphis emplea como método en su proceso de purificación para la eliminación de contaminantes proteicos. Téc. Leonardo Leyva. Giussepe V. Nobatón. Coautores: Téc.Para disminuir el riesgo a que se expone el trabajador durante la manipulación del mismo. Téc. Luis A. Ing. los resultados obtenidos fueron satisfactorios ya que disminuyó el riesgo de accidentes por quemaduras e inhalación de vapores tóxicos por la exposición del fenol al ambiente. Téc. Juan C. Lic. Vladimir Díaz. Ing. Lic. Yohana Garrido Instituto Finlay. Téc. Ing. Freddy Rojas. Yasser Travieso. Téc. varias extracciones con fenol. Regla Pérez.

Magda Pampin. Centro de Investigación-Producción de Vacunas. postración. aunque no hay un modelo que logre simular todas las enfermedades que éste microorganismo provoca en el humano. Instituto Finlay. jcmartinez@finlay.edu. sepsis generalizada y neumonía. Pavel Ramos.edu. Juan F. Con este trabajo se obtuvo una herramienta clave para el desarrollo exitoso de candidatos vacunales en estudio. se ensayaron las diferentes dosis que provocan los síntomas clínicos. . por inoculación vía intratecal. con la cepa de referencia 5224 de Streptococcus pneumoniae serotipo 19 F.MODELO DE MENINGITIS PURULENTA POR STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SEROTIPO 19F EN CONEJOS F1 Vismar Torres1. En este trabajo se evaluó el modelo de meningitis purulenta en la línea F1 de conejos. Kirenia Rivero. obteniéndose un modelo de meningitis purulenta por Streptococcus pneumoniae en conejos.edu.cu. e-mail: vtorres@finlay. Juan Carlos Martínez. Sergio Sifontes. posturas anormales. es uno de los patógenos más importantes causantes de infecciones invasivas como meningitis. Greter González. Existen reportes de diferentes biomodelos experimentales para evaluar las enfermedades provocadas por neumococo. los cuales se caracterizaron por ataxia. y otras que evidenciaron el compromiso del SNC (Sistema Nervioso Central). Infantes. Belkis Romeu. En el mismo se realizó un seguimiento de la sintomatología clínica de cada uno de los animales. además se realizaron estudios histopatológicos de muestras que correspondieron con los animales que mostraron por el cuadro clínico de la enfermedad. sifontes@finlay. Los estudios histopatológicos confirmaron el desarrollo del cuadro clínico de miningoencefalitis purulenta grave.cu. Resumen Streptococcus pneumoniae. con el objetivo de evaluar posibles candidatos vacúnales que se encuentran en experimentación actualmente.cu.

cada año fallecen más de 500. trivalentes.000 niños debido a la neumonía por Hib y más de 150. En nuestro país se logró obtener por síntesis química el polisacárido capsular de este microorganismo. Eugenio Ardí. . La remoción del agua. Resumen Haemophilus influenzae (Hi) es un microorganismo causante de una variada gama de patologías.ESTUDIO DE PREFORMULACIÓN DE UN CANDIDATO VACUNAL CUBANO CONTRA HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B Aleida Vázquez. En la actualidad a escala mundial y por las ventajas que presentan las vacunas combinadas. Es conocido que existen muchas proteínas que no poseen una larga estabilidad en estado acuoso. Orlando Sabatela. son obtenidas por purificación del polisacárido capsular de la bacteria. En este trabajo se muestra el estudio de preformulación para determinar la variante más adecuada de formulación de un candidato vacunal liofilizado contra Hib. pentavalentes que se mezclan en el momento de la inoculación. Las vacunas contra Haemophilus Influenzae tipo b que se comercializan en el mercado mundial. originando bivalentes. La obtención de una vacuna contra el Haemophilus influenzae tipo b (Hib) liofilizada podría ser muy ventajoso para la estrategia de vacunas combinadas cubanas por mezcla en el momento de la inoculación. Inalvis Herrera. El tipo b es el más virulento.000 por meningitis asociada a Hib. mediante el proceso de liofilización. especialmente en la población pediátrica. Jorge Sotolongo. poliribosilribitol fosfato (PRP) sintético que se conjuga con el toxoide tetánico (TT). Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. la vacuna cubana contra el Haemophilus influenzae tipo b (Hib). para formar sólidos mejora considerablemente la estabilidad de un producto. Anabel Yanes. para constituir el ingrediente farmacéutico activo de Quimi-Hib. se ha trabajado en la introducción de las vacunas conjugadas dentro de presentaciones de otras vacunas. Enrique Santana.

Por todo esto. que se mantiene circulando en diferentes animales silvestres que transmiten la enfermedad a los animales domésticos y al hombre.B.P.B. Este último se basa en la especificidad de la reacción antígeno-anticuerpo. Resumen La rabia es una de las enfermedades infecciosas más antiguas reportadas por la humanidad (1). el desenlace inevitable es la muerte (2).P. Briseida Rodrigues. El objetivo de este trabajo es demostrar las cualidades y las ventajas de la utilización de este juego de reactivos ( Rabifluorescen-test ) en el diagnóstico de la rabia utilizando como método la técnica directa de anticuerpos fluorescente. Dentro del diagnóstico de la rabia se reportan varios métodos entre los que podemos mencionar: histológicos. Finlay. se conjuga químicamente con un marcador que puede ser detectado. . Carlos J. biológicos e inmunoquímicos que son los más rápidos. el rabifluorescen-test es un juego de reactivos para el diagnóstico de la rabia por la técnica directa de anticuerpos fluorescentes registrado y comercializado por la E. sensibles y específicos (3). Esta enfermedad tiene la característica de que una vez que se manifiestan los síntomas. Carlos J. Maria Esther Fajardo. casi siempre es el anticuerpo. Finlay. Arlene Rebulll Pradas. el diagnóstico rápido de la enfermedad ocupa un lugar primordial. Daniel Casallas Romero. sencillos. Para ello uno de los componentes de la reacción.DIANOSTICO DE LA RABIA POR INMUNOFLUORESCENCIA DIRECTA UTILIZANDO UN JUEGO DE REACTIVOS DE PRODUCCIÓN NACIONAL (RABIFLUORESCENT-TEST) Humberto Carol Céspedes. ya que del veredicto del laboratorio dependerá la aplicación de un tratamiento adecuado al paciente. La rabia es producida por un virus neurotrópico. sin embargo en la actualidad aun mueren miles de personas en el mundo por esta enfermedad. E.

Esta aglutinación específica fue bloqueada utilizando la unión previa de los anticuerpos. El trabajo que presentamos tiene como objetivo obtener anticuerpos policlonales anti-mioglobina. Tec. María Cristina Pico Beltran**. El reconocimiento de mioglobina en estándares y suero humano por los sistemas de látex implementados con los anticuerpos anti mioglobina obtenidos. Isabel Giraldino Falero*. Leida Díaz Machado*. por tanto. demuestra la utilidad de los mismos con fines diagnósticos. MSc. entre otras consideraciones clínicas y electrocardiográficas. Universidad de la Habana Resumen La Mioglobina humana es marcador bioquímico cardiaco. con vistas al desarrollo de un reactivo de látex-aglutinación para la determinación de niveles patológicos de mioglobina humana en suero. Finlay **Facultad de Biología. Su principal ventaja radica en la rapidez de su elevación en sangre.OBTENCIÓN DE ANTICUERPOS POLICLONALES Y EVALUACIÓN EN SISTEMAS DE LÁTEX AGLUTINACIÓN PARA EL DESARROLLO DE UN DIAGNOSTICADOR MIOGLOBINA HUMANA MSc. Dra. Kiyen Soria Choy*. Se utilizaron en esta evaluación juegos de reactivos para el diagnóstico y estándares comerciales para mioglobina humana. Se evaluaron en ensayos de látex aglutinación de tipo directo donde existió reconocimiento antígeno anticuerpo con dependencia de la concentración de mioglobina acoplada al látex. resulta de gran utilidad para tomar una decisión terapéutica importante. Como inmunógeno se utilizó la mioglobina conjugada con hemocianina en un esquema de inmunización implementado en carnero para la obtención de los anticuerpos. Tec. influyendo en la disminución de los gastos de atención en la unidad de cuidados coronarios. Elsa la Rosa Noda* *Empresa Productos Biológicos Carlos J. Los anticuerpos fueron obtenidos por fraccionamiento salino y evaluados por inmunodifusión con títulos de 1:16 -1:32.anticuerpos en solución empleados. PARA . siendo una prueba diagnóstica precoz del Infarto Agudo de Miocardio. con sueros a diferentes concentraciones de mioglobina humana encontrándose rangos de concentraciones para las cuales se inhibía la reacción en dependencia del par látex.

Los anticuerpos utilizados en estos inmunoensayo pueden ser monoclonales o policlonales obtenidos a partir del antigeno purificado o de un fragmento del antígeno obtenido por vía recombinante. Francia. a partir del antigeno recombinate .ANTICUERPOS AGLUTINACIÓN AVIARES ANTI HBSAG EN INMUNOENSAYOS DE LATEX MSc. Este trabajo compara la respuesta de reactivos de látex para aglutinación en lamina. 25 positivas y 25 negativas. EPB Carlos J Finlay Resumen La hepatitis B es una enfermedad de distribución global que constituye uno de los principales problemas de salud del mundo. Isabel Giraldino Falero. previamente evaluadas por un inmunoensayo de látex aglutinación de la firma ELITECH. de partículas de poliestireno. Mario Alvarez Marcer. Se plantea que los anticuerpos desarrollados en aves tienen una mayor especificidad ya que a diferencia de los anticuerpos obtenidos en mamíferos no reacciona de forma inespecífica con el factor reumatoideo (FR) interferencia común a todos los inmunoensayos. . Dr. Lic. Estos resultados nos sugieren que los anticuerpos producidos en aves constituyen una nueva alternativa para el desarrollo de inmunoensayos. Se encontró que las muestras falsas negativas. sensibilizadas con anticuerpos monoclonales y anticuerpos poli clónales obtenidos en gallinas. en la caso de de los anticuerpos aviares la correspondencia fue de un 96% con 2 falsos negativos. Se estudiaron 50 muestras. contenian FR y que los reactivos tanto el de referencia como el elaborado por nosotros con el anticuerpo monoclonal fueron capaces de dar reacciones falsas positivas frente a concentraciones del levadas FR. José Raúl Dopico Paz. Los inmunoensayos constituyen la herramienta fundamental para el diagnostico de la hepatitis B por su especificidad y sensibilidad. Se encontró una correspondencia de un 100 % para el reactivo que utilizó el anticuerpo monoclonal.

Osmar Alarcón Segura4 1.uk/fasta33/genomes. e-mail: vivian_cuba@yahoo. Facultad de Ciencias Médicas “Dr. Ana V. Teléfono 642403 Fax: 53 22 64 44 64. e-mail: osmar1306@yahoo. pueden generarse reacciones cruzadas en lugar de tolerancia que tengan como consecuencia el daño de células y tejidos propios.bmi-heidelberg. 4. Se muestran las proteínas humanas encontradas con esta metodología. 6. Zoilo Marinello” Las Tunas. Laboratorios de Anticuerpos y Biomodelos Experimentales.ac. y se discuten las posibles reacciones cruzadas. Hospital General “Orlando Pantoja Tamayo”. 2. Johanet Jacas Molina1. Santiago de Cuba 90400. Se seleccionaron aquellos de mayor afinidad por las moléculas del Sistema Principal de Histocompatibilidad más frecuentes en Cuba.com/). La estreptoquinasa es un producto bacteriano utilizado ampliamente en el tratamiento precoz de los episodios isquémicos agudos de los vasos coronarios en el hombre.com 5. Orlando R.com 3. .com Resumen El mimetismo molecular es una de las estrategias empleadas por los microorganismos para evadir las respuestas inmunes y colonizar con éxito el hospedero humano.PREDICCION DEL MIMETISMO MOLECULAR ENTRE LA ESTREPTOQUINASA RECOMBINANTE Y PROTEINAS HUMANAS Lic. Serrano Barrera2 . Lic. incluidas aquellas de probable efecto tolerogénico. y se emplearon en la búsqueda de similitud por medio del algoritmo FastA (http://www.ebi. Con el objetivo de predecir el mimetismo entre la estreptoquinasa recombinante y proteínas humanas se procedió a generar péptidos de 9 y 15 residuos de extensión a partir de la secuencia de la proteica y empleando para ello la base de datos SYFPEITHI (http://syfpeithi. e-mail: orlandorsb@yahoo.com 7. Barreiro Betancourt3. Cuba. Dr. e-mail: johanet1201@yahoo. Dr. fijando la base Proteoma y el set de datos Homo sapiens. Sin embargo.html) desarrollado por el Instituto Europeo de Bioinformática. Apartado Postal 4032. Instituto Superior de Ciencias Medicas de Santiago de Cuba. Laboratorios de Anticuerpos y Biomodelos Experimentales.

se dio inicio a un ingente trabajo encaminado a asimilar los aspectos contenidos en el citado documento y. Dentro de ello. Penabad A. entre ellas a las que emanan del cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación y el Sistema de Gestión de la Calidad. por citar sólo dos de las que han tenido un peso mayor. producción y comercialización de vacunas. Ing. .6% respecto al total de los puntos considerados. y colaboradores . a partir de ello. desarrollo. Instituto Finlay. MSc. Campa C MsC García S. . Centro de Investigación –Producción de Vacunas Resumen A partir del mes de marzo de 2004 en que fue presentado y aprobado el Cronograma General del Instituto Finlay para la implementación de la Resolución No. Dra. Simón B. programar y ejecutar las acciones que eran necesarias para desarrollar e implementar el Sistema de Control Interno de acuerdo con las características de nuestra institución como centro de investigación. ha tenido particular significación el enfoque seguido de vincular el Control Interno con otras actividades gerenciales de la institución. . lo que corresponde con una calificación de “Implementación Adelantada”.DISEÑO E IMPLEMENTACION DEL SISTEMA DE CONTROL INTERNO DEL INSTITUTO FINLAY Ing. las cuales permitieron alcanzar durante la Comprobación Nacional realizada por el órgano municipal del Ministerio del Finanzas y Precios en el mes de septiembre de ese año un resultado de 98. Martínez R. 297-03 sobre el Control Interno. El presente trabajo explica las etapas y actividades principales que fueron acometidas.

Instituto Finlay. González M. material de envase y insumos críticos a partir de sus especificaciones de calidad. Para dar cumplimiento a los objetivos propuestos se concibió una búsqueda actualizada sobre el tema que permita actualizar los PNOs existentes. Martínez R. es necesario cumplir estrictamente con requisitos de Buenas Prácticas de Producción. Para lograr un producto de óptima calidad.Se diseñó una base de datos que permite el control de los procesos de inspección y los productos en los almacenes del Instituto. además de las regulaciones para medicamentos estériles con el objetivo de asegurar la calidad de los mismos. reactivos.PERFECCIONAMIENTO DEL SISTEMA DE AUTOINSPECCION A LOS PROCESOS DE ALMACENAMIENTO DEL INSTITUTO FINLAY Fernández Y. . Como resultados del trabajo se obtuvo: Se actualizaron 7 PNOs que soportan el sistema y generaron 3 nuevas guías de inspección para las inspecciones a los almacenes. Simón B. reactivos. El sistema de identificación permite la trazabilidad de los lotes. Centro de Investigación –Producción de Vacunas Resumen Para realizar las operaciones de fabricación de vacunas inyectables. . Se aplican planes de muestreos basados en la norma ISO 2859 – 1 : 2003 para la aceptación o rechazo de los productos. materiales iniciales y material de envase adecuados. Valdés R. El Sistema de Inspección a contribuido en el logro de la calidad final de los procesos de salida de productos al mercado. se revisó el sistema que permite la trazabilidad de los productos utilizados en producción a través de la identificación adecuada con respecto a sus diferentes estados y se trabajó en automatizar la información proveniente de la inspección de estos procesos. se realizó la revisión y modificación de la inspección interna de los procesos de entrada de materias primas. se aumentó el número de muestreos de materias primas. Martinez B. es necesario contar con materias primas. material de envase y los procesos de salida del producto final. Por la importancia que reviste el cumplimiento de las buenas prácticas en estas etapas iniciales de la producción así como en el almacenamiento y distribución de los productos finales nos proponemos perfeccionar el trabajo de inspección en estos procesos. Domínguez D.

Cuando se producen resultados fuera de especificación o fuera de los limites de alerta de alguno de estos parámetros se generan desviaciones. Centro de Investigación-Producción de Vacunas. Simón Lora Betty M. Instituto Finlay. . Resumen El establecimiento de Programas de monitoreo ambiental para las diferentes plantas del Instituto Finlay garantiza que las producciones se realicen dentro de los parámetros establecidos para las diferentes calidades de agua. Con la implementación de este sistema se garantiza: La centralización de todas las acciones generadas de las distintas fuentes y diferentes áreas de la institución por un solo departamento lo que permite controlar la información resultante. vapor limpio. La verificación del cumplimiento de las acciones correctivas relacionadas con los resultados de monitoreo ambiental para cada sistema. En este trabajo se expone la metodología a seguir para el tratamiento de las desviaciones de monitoreo ambiental. se toman medidas correctivas que deben ser lo mas precisas para eliminarlas y evitar la concurrencia de las mismas. Perojo Bellido de Luna Alicia M. Contar con una base de datos para procesar toda la información generada por las desviaciones para ser utilizada en diferentes análisis. Barrios Berrey Tania. ambientes en áreas limpias y gabinetes que se utilizan. Curbelo Yamilé y Cols.. las cuales se investigan sus posibles causas.IMPLEMENTACIÓN DEL SISTEMA DE TRATAMIENTO DE DESVIACIONES DE MONITOREO EN EL INSTITUTO FINLAY Ing.. su aplicación en las diferentes áreas del Instituto Finlay y los resultados obtenidos del análisis y seguimiento de las acciones correctivas durante la implementación del sistema desde el año 2004.

PERFECCIONAMIENTO DEL SISTEMA DE EVALUACIÓN DE PROVEEDORES DEL INSTITUTO FINLAY. Se diseño una base de datos en soporte Access 2000. Miguel A. se capacita el personal y desde septiembre del 2003 hasta diciembre del 2004 se evaluaron 18 proveedores de 28 planificados. Ing. cada uno con un índice cuantitativo ponderado. Roselyn . Penabad Salgado. Hasta agosto del 2005 se han evaluado el 40% de los proveedores. que conllevan a una puntuación final. Ing. y es además un requisito regulatorio. se establecieron planes de evaluación. Centro de Investigación-Producción de Vacunas.. Betty María . Bañobre. Dianete (. aspecto que tiene un impacto directo en los costos de producción. RESULTADOS PRELIMINARES Lic. Téc. Posteriormente en el 2005 se perfecciona dicho sistema que establece 9 criterios. Dada esta exigencia. Instituto Finlay. Ing. Mediante el sistema implantado en 1998 solo se recopiló información y se conformaron los expedientes. MsC. Simón Lora. Maynegra Díaz. El Instituto Finlay cuenta con sistema para la evaluación de proveedores en correspondencia con los requisitos establecidos por la norma ISO 9001 y las BP que permite una evaluación objetiva del proveedor. Karelia . . García Fajardo. crear un sistema seguro y rápido para el manejo de la información y contar con personal altamente calificado cuyo principal objetivo era poseer e implantar un Sistema de Evaluación de Proveedores en correspondencia con las más altas exigencias nacionales e internacionales que garantice tener evaluados a nuestros proveedores actuales y potenciales de materias primas y productos críticos para asegurar que se compren estos productos con la calidad requerida y sin interrupciones imprevistas lo que conlleva a minimizar el costo total de operaciones de nuestro Instituto. lo que satisfizo una exigencia formulada por el CECMED. nos propusimos: establecer y aplicar criterios cuantitativos. Tania . Martínez Rivera. Arredondo Lazo. En junio del 2003 este sistema fue modificado con la introducción de 4 criterios cualitativos a tener en cuenta para la evaluación. Alejandro ( Ing. Resumen En la actualidad se hace cada vez más indispensable. que cada empresa establezca un sistema eficaz y eficiente para evaluar a sus proveedores. cuyo rango establece varias categorías que determinan la vigencia de la evaluación y la disminución de los ensayos según la categoría del proveedor.

el uso establecido de Citrato de sodio al 0.Hepatitis B. Pertussis presente en este producto. ocurriendo la aglutinación en un breve período de tiempo. por lo que no era posible obtener resultados satisfactorios en el ensayo de Identidad de B. pero no funciona para DPT.Hepatitis B (CIGB). cofirmándose a través del Gram la ausencia de Pertussis. Bárbara Maday González. El antígeno (B. Iris Mariela Fernández. Niurka Veranes Tamayo. Lic. PERTUSSIS PRESENTE EN VACUNAS COMBINADAS: DIFTERIA-TETANOS-PERTUSSIS (DTP) Y DTP-HEPATITIS B PARA LA REALIZACIÓN DEL ENSAYO DE IDENTIDAD DE DICHO ANTÍGENO EN EL PRODUCTO FINAL. Imilla Paredes Prieto. Hildeliza Fiallo.5% y por el nuevo método. Pertussis) constituyente de la vacuna es reconocido por un suero específico antipertussis. 2 lotes de DPTHepatitis B de Glaxo-SmithKline (GSK) y varios lotes de DPT. Aleida Mandiarote Llanes. monitoreándose cada una hora el rendimiento de pertussis por Tinción de Gram y aglutinación. . Pertussis en un rango más amplio de vacunas combinadas y en menor tiempo (6 horas como mínimo) con resultados satisfactorios.ESTANDARIZACIÓN DEL PROCESO DE DESADSORCIÓN DE B. La desadsorción por Citrato dura 48 horas. Mirtha Ramírez Mena. durante 48 horas. Pertussis se basa en una reacción antígeno anticuerpo. Previo al ensayo es necesario un proceso de desadsorción. basados en una referencia de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para Tétanos y Difteria. y no satisfactorios para DPT.Hepatitis B en todos los lotes evaluados. Centro de Investigación-Producción de Vacunas Resumen El ensayo de Identidad del componente B.Por esto nos propusimos estandarizar un nuevo método de desadsorción. Instituto Finlay. como mínimo y no es aplicable a DPT – Hepatitis B.Yolexis Tamayo García. Estos productos fueron desadsorbidos en paralelo con Citrato de sodio al 0. Se emplearon 2 lotes de DPT (Instituto Finlay).5% es efectivo para vacunas de DPT. El método estandarizado permite detectar la presencia del antígeno B. Carlos Reinier Díaz Solano. correlacionándose con la presencia de pertussis al Gram. espesa y clara en el tiempo establecido. Por la vía del Citrato se obtuvieron resultados satisfactorios para DPT. Por el nuevo método todos los lotes mostraron una aglutinación fuerte. Alina Cruz Ferrer.

Centro de Investigación-Producción de Vacunas. al extraerse dosis individuales. Se realizó el ensayo a cinco lotes de Vaxspiral. DT.Aleida Mandiarote Llanes. incluyendo los inyectables. a diferentes microorganismos. Staphylococcus aureus. Yolexis Tamayo García. Se utilizaron para el reto cepas ATCC que forman parte de la colección del Laboratorio y que se recomiendan en la farmacopea para este ensayo: E. tres lotes de DPT. Candida albicans y Aspergillus Niger a una concentración de 5x105 UFC/mL. cuatro lotes de DT y tres lotes de VaxtyVi y se empleó el método de filtración por membrana para eliminar el preservo. 14 y 28 días respecto al tiempo cero. en estos la actividad antimicrobiana del preservo permite la protección del producto ante el crecimiento microbiano que pueda introducirse inadvertidamente durante o subsecuente al proceso de manufactura y en el caso de envases de dosis múltiples inhiben el crecimiento de microorganismos que pueda adquirirse por el manejo repetido del producto. En todos los lotes evaluados los resultados fueron satisfactorios. en función de la forma farmacéutica evaluada. Imilla Paredes Prieto. Alina Cruz Ferrer. Hildeliza Fiallo.ENSAYO DE DETERMINACIÓN DE LA EFECTIVIDAD ANTIMICROBIANA DEL PRESERVO EN LOTES DE vax-SPIRAL. Bárbara Maday González. Carlos R. Instituto Finlay. Este ensayo se basa en enfrentar el producto en su forma de presentación final. El criterio de aceptación está definido en la USP XXVI. DPT Y vax-TyVi COMO PARTE DEL ESTUDIO DE CARACTERIZACIÓN DE LAS VACUNAS PRODUCIDAS EN EL INSTITUTO FINLAY MSc. debe ser demostrada para todas las formas farmacéuticas. Iris Mariela Fernández. determinando el cambio logarítmico en las UFC/mL a diferentes tiempos de incubación posteriores al enfrentamiento. Pseudomona aeruginosa. Coli. Resumen La efectividad antimicrobiana. ya sea inherente al producto o debida a la adición de un preservo. conteniendo el preservo. con una reducción de al menos un logaritmo a los 7 días. Niurka Veranes. evaluándose el comportamiento de las UFC/mL en las muestras a los 7. Mirtha Ramírez Mena. Díaz Solano. de más de tres logaritmos a los 14 días respecto al conteo inicial y no se observó incremento . con una concentración en UFC/mL conocida y a un porciento de inóculo definido.

entre los 14 y 28 días. para las bacterias y para los hongos y levaduras no hubo incremento respecto al conteo inicial en ninguno de los tiempos evaluados. por lo que podemos concluir que las concentraciones en las que se encuentran los preservos en estas vacunas muestran buena efectividad ya que cumplen con el criterio de aceptación reportado en la USP XVI. .

Pérez Tamayo. Elena. López Carandell. Mónica. Félix. Marlenis. Lic. Téc. Rangel García. Joel. Aguila De Posada. García Madrigal. Fabio. Aguilar Díaz. de Armas Rodríguez. Téc. El presente estudio está encaminado al escalado de la formulación de las vacunas vax-TET y vax-TyVi de botellones de 20 L a bolsas de 100 L así como su posterior llenado. Dennis. Téc. Téc. Mandiarote Herrera. González Lahera. Zulma. Raúl. por lo que se hizo necesario buscar una alternativa de trabajo para producir lotes de mayor volumen para así disminuir la cantidad de ensayos de calidad a realizar y cumplir con las exigencias de los mercados internacionales. Téc. Téc. Pérez Herrera. . Pentón Marín. Coautores: Téc. en nuestra Planta de Producción se lleva a cabo el proceso de formulación de vacunas en recipientes de un volumen de 20 L (botellones). Téc. Susan. Moraima. Lic. Domingo.edu. Herrera Diago. Regla. Centro de Investigación – Producción de Vacunas. Nury. Illamis.cu Resumen: En la actualidad.ESCALADO DE LA FORMULACIÓN DE LAS VACUNAS VAX-TET Y VAX-TYVI A BOLSAS APIROGÉNICAS DE 100 L. para lo cual fue necesario establecer los flujos de proceso para estas dos etapas así como evaluar las características de calidad de estas dos vacunas. Reyes de Año. González Balart. Téc. Ferrán Rolo. Téc. Alexander. Instituto Finlay. Téc. Carbonell Carballo. Rua Veloz. Lic. Ing. Téc. Aguilar Isla. Ernesto. Alieda. Téc. Cardoso Sánchez. Téc. Aleida. Yohana. Téc. Suárez Martínez. Téc. Téc. Téc. Suárez Rubalcaba. Becerra García. Valdés Esquijarosa. Rivero Garcia. Téc. Yananisa. Téc. Mayelin. Aneidi. Camilo. Ana V. Con este objetivo se seleccionaron las bolsas apirogénicas de la firma HYCLONE para garantizan el volumen final del escalado. Se formularon 2 lotes de vax TyVi a volúmenes de 65 y 91 L respectivamente los que fueron evaluados y cumplieron con las especificaciones definidas para este tipo de producto y un lote de vax TET a un volumen de 97 L que igualmente cumplió con las especificaciones establecidas. Ing. Kindelán Díaz. Maribel. Zamora Rosabal. Beatriz. Lic. Maritza. e-mail: isbel_gonzalez@finlay. Lic. Gerardo. Isbel. Pirez García Ely J. Téc. Téc. Diana R. González Díaz. Elizabeth. Cepero Cuervo. Garrido Álvarez. Janet. González Marrero. Hernández Castillo. Téc. Téc. Lisandra. González Novoa. Boué Gutiérrez. MSc. Obaya Wong. Ing.

.Finalmente se pudo definir que las bolsas pueden utilizarse para la formulación de las dos vacunas ya que no varían sus características de calidad. Por otra parte. se produce una disminución considerable del costo de producción por dosis de vacuna en cada etapa evaluada así como de los gastos en que se incurren.

empleadas en ensayos de Seroneutralización y Floculación de control de calidad a IFAs y vacunas. MSc. la cual debe comprobarse durante el proceso de llenado y después de concluido el mismo. lo que cumple con la condición establecida por las Autoridades de Control de Calidad de Vacunas. .cu Resumen La homogeneidad representa una condición esencial a cumplir por todo material de referencia. a través de la aplicación de un método exacto y preciso.edu. por lo que nos propusimos estandarizar el método de BIURET para estos fines y comprobar su aplicación en el estudio de homogeneidad de los materiales de referencia de origen sérico.APLICACIÓN DEL ENSAYO DE BIURET EN LA EVALUACIÓN DE LA HOMOGENEIDAD A ANATOXINAS TETÁNICAS Y DIFTÉRICAS DE REFERENCIA. Centro de Investigación –Producción de Vacunas e-mail: tmahy@finlay. Además de su aplicación en la evaluación de otros materiales de referencia producidos en nuestro laboratorio. Posteriormente se realizaron curvas a diferentes longitudes de ondas (530. Lic. Se observó que no existían diferencias significativas en las pendientes de las curvas. Lic.Tatiana Mahy Carcassés. Ileana Delgado Arrieta . entre las longitudes de onda. Seleccionamos el ensayo de Biuret para comprobar la homogeneidad de las antitoxinas diftéricas y tetánicas de referencia. Se demostró la homogeneidad de los lotes de antitoxinas tetánicas y diftéricas de referencia mediante el ensayo de BIURET con una buena precisión. estas eran evaluadas mediante métodos trabajosos y poco precisos. 540 y 545 nm). Lic.Matilde Cuevas Valdespino Instituto Finlay. Se preparó una solución de BSA (Sigma) a 0. se realizaron curvas de calibración y se seleccionó aquella que mostró mejor pendiente (10 mg/mL).5 y 10 mg/mL. Deborah Cisneros Sánchez. Martha Noroña Gutierrez .

Dr. Msc. tiempo de esterilización del medio de fermentación y geometría del fermentador. Lic. Magda Pampin1. 1 Instituto Finlay. Adrian Reyes1. Juan Carlos Martínez Rodríguez1. Francisco Domínguez1. Se evaluaron dos posibles metodologías de separación celular. Pavel Ramos Badel1. Téc. Gretter González1. En nuestro trabajo nos propusimos desarrollar y establecer una tecnología de obtención de materia prima activa para obtener una vacuna viva oral atenuada a partir de la cepa cubana 638 de Vibrio cholerae.ESTABLECIMIENTO DE UNA TECNOLOGÍA Y PRODUCCIÓN DE LOTES DE VACUNA DE CÓLERA ATENUADA. Centro de Investigación-Producción de Vacunas. Téc. Lic. En este estudio se demostró la influencia en los valores de viabilidad (UFC/mL) de parámetros como: adición y concentración de glucosa en el medio. El estudio de los parámetros relacionados con la liofilización del producto permitió establecer una metodología estable y reproducible de liofilización del producto. Ambas metodologías de separación celular resultaron adecuadas.cu. Dr. Lic. recomendándose la microfiltración tangencial por presentar numerosas ventajas.edu. Roberto Riquenes1. Téc. Lic.cu. Yilian Plascencia1. También nos propusimos producir los lotes de vacuna para realizar los estudios de estabilidad. Odalis Guerra1. Kirenia Rivero1. Se realizó la producción . Msc. Dr. Téc. Para desarrollar esta tecnología fue necesario estudiar el proceso de fermentación variando algunos de sus parámetros. como la centrifugación y la microfiltración tangencial. para obtener una IFA con la viabilidad requerida y que cumpla con las regulaciones y el cumplimiento de las buenas prácticas. Lic. oguerra@finlay. Miladys Muñoz1. Msc. biotipo El Tor. e-mail: jcmartinez@finlay. Ricardo Carmona1. Téc. Lic. Lic.edu. Fara Primelles1. Rafael Fando2. consistencia tecnológica y ensayos preclínicos y clínicos. Tomás Moreira2. Téc. Gema Año1. Boris Rodríguez2. Centro Nacional de Investigaciones Científicas (CNIC). serotipo Ogawa. Dayron Arjona1. Msc. Se evaluaron numerosos parámetros relacionados con la liofilización del producto con el objetivo de establecer una metodología estable y reproducible. Rene Tejedor1. Marylin Pérez1. 2 Resumen Vibrio cholerae es un microorganismo altamente patógeno que ha producido grandes epidemias en diversas partes del mundo. Naylet Marrero1. Téc.

consistencia tecnológica y ensayos preclínicos y clínicos.de lotes de vacuna de cólera atenuada para realizar los estudios de estabilidad. .

Laboratorio de Ensayos Biológicos del Centro Nacional de Biopreparados.cu web: www. Se trata de una nueva vacuna terapéutica en investigación que emplea como ingrediente activo. El estudio se realiza como parte de la evaluación preclínica del producto con vistas a obtener la autorización para los Ensayos Clínicos fase I.ENSAYO DE TOXICIDAD AGUDA DE LA VACUNA ANTIALÉRGICA EXPERIMENTAL MenB-DS. Virgilio Bourg. Reg. 30-2002 CECMED “Requisitos para las solicitudes de inscripción en el registro de medicamentos de uso humano de productos alergénicos” Se utilizaron como modelo animal. y Judith Corrales . 2nd Edition. dos especies.cu Resumen El presente estudio fue realizado para la evaluación de la toxicidad aguda (administración única) de la Vacuna antialérgica experimental MenB-DS.25 mL. alergenos purificados del ácaro Dermatophagoides siboney y como adyuvante inmunoestimulador Vesículas de Membrana Externa (VME) de Neisseria meningitidis.biocen. a los ratones se les aplicó una dosis de 2 ug de la muestra en un volumen de 0. 1989. Yusimit Guerra. en los conejos fue aplicada 16 ug en un volumen de 2 mililitros en inyecciones separadas de 1 mL cada una representando 300 veces la dosis humana. Laudelina Lazo. lo que representa 3000 veces la dosis humana. serogrupo B. El propósito de este nuevo producto es el tratamiento de alergias respiratorias con un menor número de inyecciones que con las vacunas convencionales. email: biocen@biocen. Bárbara Vergara. Julio Pérez. Alexis Labrada*: Leonela Huergo. . Yailin de Armas. Felix Martell. una Roedor y otra no Roedor. El estudio se diseñó teniendo en cuenta los requerimientos nacionales e internacionales y particularmente los expresados en: 1) EMEA CPMP/SWP/465/95 Note for Guidance on preclinical pharmacological and toxicological testing of vaccines. 1997 2) 3) Nordic Guidelines for the Registration of Allergen Products. *Departamento de Alergenos (BioCen).

muertes y lesiones anatomopatológicas macroscópicas en los animales. no hubo relación con las dosis de administración de la sustancia de ensayo por grupos. No se presentaron síntomas de toxicidad. se compararon los valores de masa corporal al finalizar el ensayo entre el grupo control y el resto de los grupos de ensayo. .Las inyecciones se realizaron por vía subcutánea. en una sola aplicación. así como entre éstos al finalizar el ensayo mediante análisis estadístico aplicando la prueba de ANVA. no apreciándose diferencias significativas.

Osvaldo Hernández1. No ocurrieron muertes. 2 Centro de Inmunología Molecular Resumen Las vacunas contra el cáncer representan uno de los campos más prometedores en la investigación de esta enfermedad.inf. María E. Ana M. Se prestó especial atención al sitio de administración. determinación del peso corporal y temperatura rectal. a dosis repetida por las vías intramuscular y subcutánea (ratas Cenp:SPRD) y toxicidad general e inmunogenicidad por vía intramuscular en Macaca fascicularis. CETEX. caracterizados por una reacción inflamatoria. Yana González1. El objetivo fue evaluar los signos de toxicidad manifiestos en los animales después de la administración de las vacunas. e-mail: superacioncuadro@cenpalab. ni diferencias de significación en cuanto al peso. Juana Hernández1.cu. Las ratas tratadas con N-GlicolilGM3 y los primates incrementaron los valores de leucocitos totales y neutrófilos. Evaluamos dos vacunas del Centro de Inmunología Molecular. . en los primates se determinó presión sistólica y frecuencias repiratoria y cardíaca. Se evaluó la respuesta de anticuerpos anti-GM3. Estudiamos la toxicidad aguda intramuscular. Bada1. Podemos concluir que las vacunas GM3 y N-GlicolilGM3 confirmaron poseer una baja toxicidad. Arteaga1. la temperatura y los signos vitales. Se realizaron exámenes de hematología y química sanguínea. Se realizaron observaciones clínicas. Se observó daño localizado en el sitio de administración en los estudios por la vía intramuscular. una basada en el GM3 y otra en el N-GlicolilGM3. Bárbara González1.VACUNAS CONTRA EL CÁNCER BASADAS EN GANGLIÓSIDOS: EVALUACIÓN TOXICOLÓGICA. del Centro Nacional para la Producción de Animales de Laboratorio (CENPALAB). Consuelo González1 1 Centro de Toxicología Experimental. Un primate desarrolló anemia temporal. Las ratas fueron sacrificadas y sus órganos pesados y procesados para estudiarlos histológicamente. anti-ADN y anti-nucleares en los macacos. Angel Casacó2. Axel Mancebo1. Los primates desarrollaron anticuerpos anti-GM3 (IgM e IgG) y no hubo evidencia de anticuerpos anti-AND o anti-nucleares. La hemoglobina y el hematocrito disminuyeron discretamente en las hembras tratadas con GM3 por vía intramuscular. Dasha Fuentes1.

El objetivo de nuestro trabajo consiste en la implantación del método de identidad por Floculación de Ramón para las anatoxinas diftérica y tetánica en el producto final.tétano . Centro Nacional de Biopreparados. pertussis. tétanos y Hepatitis B recombinante (TRIVAC-HB ) es utilizada para la inmunización activa contra estas enfermedades. . uniforme y opaca compuesta por anatoxinas diftéricas y tetánicas. antígeno de superficie del virus de la hepatitis B recombinante y antígenos de Bordetella pertussis. adsorbidos en hidróxido de aluminio y disueltos en solución. ya que una vacuna poco segura o mal tolerada es un peligro y una vacuna poco eficaz. se ha convertido en los últimos años en una de las vías para lograr la inmunización múltiple y efectiva contra diversas enfermedades.DESARROLLO DE UN MÉTODO ANALÍTICO PARA LA DETERMINACIÓN DE LA IDENTIDAD DE LOS COMPONENTES DIFTÉRICO Y TETÁNICO EN LA VACUNA TRIVAC-HB. La Vacuna adsorbida de difteria.tos ferina – hepatitis B). Virgilio Bourg Llano. Las vacunas deben someterse a un control de calidad que asegure el cumplimiento de los estándares internacionales en cuanto a eficacia y seguridad. que contribuyan a generar un elevado grado de inmunidad colectiva que permita bloquear y erradicar la transmisión de las infecciones. Lic. una molestia. Entre las vacunas que se producen actualmente en nuestro país se encuentra la vacuna combinada Trivac HB (vacuna bacteriana contra difteria . Ofelia Castillo Lazo de la Vega. producto de elevada calidad y eficacia. Entre las vacunas que nosotros analizamos en nuestro laboratorio de control de la calidad se encuentra la vacuna tetravalente TRIVAC-HB. Es una suspensión estéril. La Organización Mundial de la Salud ha pedido una cobertura internacional de vacunas desde el nacimiento hasta la adolescencia. Dr.cu Resumen El desarrollo de vacunas combinadas. e-mail: ofe@biocen.

revisión. Los Expedientes de Lotes son la base de Revisión Anual de un producto unido al resto de los elementos del sistema como son las No Conformidades. elemento en el que se trabaja diariamente con abnegación y respeto dada su importancia. un aspecto en este resultado fue la auditoria a expedientes de lotes. para esto hay un equipo que trabaja de forma sincronizada y sistemática lo que le da al producto la seguridad y transparencia que el necesita desde la entrada de sus materias primas y su material de envase hasta la distribución y exportación de los lotes en cualquiera de sus presentaciones. A liberación de lotes le corresponde en todo ese proceso todo lo concerniente a revisión de la documentación de cada lote contenida en los expedientes para este fin. aspecto en el que vamos a trabajar . Este trabajo tiene como objetivo demostrar cuales son los resultados del trabajo de revisión de la documentación y liberación de los lotes de la Vacuna Antihepatitis B Recombinante en BioCen de esta forma quedará demostrada la estabilidad y consistencia de la documentación en este producto Liberación de Lotes es la función encargada de realizar la recepción.ESTABILIDAD Y CONSISTENCIA EN LA DOCUMENTACIÓN DE LOTES DE LA VACUNA ANTIHEPATITIS B RECOMBINANTE Ellenit González García Centro Nacional de Biopreparados Resumen: La Vacuna Antihepatitis B Recombinante es el producto líder que se produce en el Centro Nacional de Biopreparados por lo que fue sometido a auditoria de OMS con resultados satisfactorios. liberación. por lo que la estabilidad de la documentación es muy importante para llevar a cabo la Revisión Anual de Productos. emisión de información. cambios en el proceso. desviaciones. conformación de expedientes y custodia de todos los expedientes de los lotes que se producen. validación.

En el presente trabajo de se describen los elementos teóricos que sustentan el desarrollo de un plan de marketing para el lanzamiento de la Vacuna Hib. las cuales no satisfacen totalmente el mercado internacional.TRABAJO DE MARKETING PARA ANALIZAR EL MERCADO CON QUE COMPITE LA VACUNA HIB CUBANA Mileydis Grillo Díaz Centro Nacional de Biopreparados e-mail: liblot@biocen. para lo cual se establecen las pautas para la comercialización de este producto cubano. Esta vacuna no solo ha suplido las importaciones que era necesario realizar para llevar a cabo el Programa Nacional de Inmunización. niños pequeños o personas con sistema inmunocomprometido. b. se ha convertido en los últimos años en una de las vías para lograr la inmunización contra las más . la caracterización del área de aplicación. c. Obteniendo como resultados que nuestro producto tiene posibilidades de incursionar en el mercado internacional. La gripe es una de las enfermedades infecciosas respiratorias que más afecta a las personas. novedosas vacunas. A pesar de que generalmente estas infecciones se presentan como un proceso benigno. Mientras Cuba ha desarrollado la primera Vacuna sintética del mundo.cu Resumen En la Industria Biofarmaceútica Cubana el desarrollo de diversas enfermedades infecciosas que afectan todo el mundo. es una infección viral en nariz. Existen tres tipos diferentes del virus a. teniendo en cuenta cada uno de los aspectos y conceptos básicos para lograr una adecuada promoción y comercialización de la Vacuna Hib cubana. es decir que presentan factores de riesgo que vuelven más complicado el cuadro gripal. sino que además nuestro país se encuentra insertado dentro del grupo de países que se presentan para la licitación con la finalidad de comercializar nuestro producto. así como la metodología a seguir en el estudio. garganta y pulmones. Actualmente en el mundo existen dos vacunas contra el virus de Haemophilus Influenzae tipo b: ActHIB y HibTITTER. se trata de una enfermedad grave que mata a miles de personas cada año. Principalmente son víctima de la gripe o sus complicaciones las personas de edad avanzada. pero las epidemias más comunes son las causadas por el tipo b.

Dr. Der s1 en solución salina por vía intramuscular como control negativo y alergeno adsorbido en Inulina por vía intramuscular y subcutánea. Se determinó IgE total y específica e IgG y subclases IgG1. actualmente en estudio para uso en vacunas. determinando los indicadores que permitan caracterizar la respuesta inmune en cuanto a anticuerpos IgG. Se utilizó alergeno (10µg/ml de Ders1) adyuvado en Al(OH)3 por vía intramuscular como control positivo de respuesta Th2. Para la realización de este trabajo se seleccionaron 35 ratones Balb/c. IgG2a e IgE. MSc. Obteniéndose en los grupos inmunizados con alergeno más inulina como adyuvante. altos niveles de IgG y bajos niveles de IgE al comparar con el grupo inmunizado con alergeno más hidróxido de aluminio. Leonela Huergo Centro Nacional de Biopreparados (BioCen). Lic. subclases IgG1. Se realizó extracción de sangre a través del plexo retroorbital para la obtención de suero. por vía intramuscular y subcutánea. Lic. e-mail: arelis@biocen. Laudelina Lazo. Alexis Labrada Rosado. los cuales tienen predisposición a desarrollar respuestas de tipo Th2 hacia los alergenos. Virgilio Bourg. Elisa Facenda Ramos.RESPUESTA INMUNITARIA EN RATONES A UNA FORMULACIÓN VACUNAL DE ALERGENOS DE ÁCARO ADYUVADOS CON INULINA. Arelis Más Quintero. en las semanas 0.cu Resumen: El objetivo de este trabajo es estudiar la respuesta inmunitaria a la formulación de alergenos purificados de Dermatophagoides siboney (Ders1 y Ders2) utilizando la inulina como adyuvante. Es una suspensión estable de gamma-inulina en la cual el aluminio está incorporado como adsorbente o portador de proteínas. La inulina es un nuevo adyuvante. IgG2a e IgG2b específicas por ELISA en suero. 2 y 4. Se formaron grupos de 5 ratones cada uno y se inmunizaron en las semanas 0 y 2. . dosis 500µL. con preponderancia de anticuerpos IgG1.

en los servicios de Medicina Nuclear del INOR. 14 con el hR3. **CIMEQ. Oliva ***. portadores de tumores de origen epitelial. sus recidivas post quirúrgicas y metástasis a través de la Inmunogammagrafía. ior egf/r3 y el AcM humanizado hR3 pueden reconocer lesiones neoplásicas primarias. pelvis y abdomen a los siguientes tiempos: 1. Teresita Rodriguez*. En Cuba se han desarrollado una serie de anticuerpos que reconocen con alta afinidad antígenos presentes en tumores de origen epitelial de diferentes localizaciones. CIMEQ. pacientes entre 18 y 85 años de edad. *Centro de Inmunologia Molecular. Olga Torres*. Nelson Rodríguez **. Leonel Torres◄. §Hospital Hermanos Amejeiras. Javier Molina**. confirmados en todos los casos por diagnóstico anatomopatológico. ◄CIC. Francisco Llorente►. Para ello se estudiaron durante los años 1992-1999. IOR C5 E IOR CEA1. ior egf/r3 de origen murino y el hR3 humanizado fueron marcados previamente con 99mTc a través del método de Schwarz con una eficiencia de marcaje en todos los casos superior al 95 %. Juan P. El objetivo de este trabajo fue demostrar que los anticuerpos monoclonales murinos ior c5. ***INOR.Escobar*. Nery Gonzalez***. Niurka González**. 4 y 24 horas posteriores a la administración el radiofármaco. ior cea1. Maria Cordero**. Ibrahim Leonard***. Ivette Martinez**. Juaquin Gonzalez***. Los anticuerpos monoclonales ior c5. metástasis o recidivas post quirúrgicas.2. Alejandro Perera◄. Mayra Ramos-Suzarte*. ►Hospital Cte Manuel Fajardo. Se suministró la dosis prevista por vía endovenosa en forma de bolo y se tomaron imágenes inmunogammagráficas anteriores y posteriores de tórax. Resumen La Medicina Nuclear ha dado un vuelco en cuanto a tecnología y reactivos en los últimos 20 años en el diagnóstico y terapia del cáncer. Elia Neninger§. Normando Iznaga. CIC y Hospital .DIAGNÓSTICO DE TUMORES DE ORIGEN EPITELIAL POR IMUNOGAMMAGRAFIA CON LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES: IOR EGF/R3. 59 con el ior c5 y 80 combinado en el mismo pacientes los AcMs ior c5 e ior cea 1. Juan F. Gilmara Pimentel***. de cualquier sexo y etnia. HR3. Se evaluaron 301 pacientes: 148 con el AcM ior egf/r3. que de ser útiles en el diagnóstico inmunogammagráfico. podrían además convertirse en medicamentos idóneos para inmunoterapia. Batista◄.

ior egf/r3 y hR3 son útiles en el diagnóstico de los tumores primarios de origen epitelial. . No detectaron efectos tóxicos con la administración de los AcM. por lo que la especificidad y el valor predictivo de la técnica fueron del 100 %.Ortopédico Frank País. No se encontraron lesiones falsas positivas. sus metástasis y recidivas post quirúrgicas. Estos resultados demostraron que los AcMs ior c5. La sensibilidad diagnóstica para todos los AcMs fue superior al 80 % al igual que la precisión diagnóstica. Está tecnología se convierte en una "prueba de concepto" para utilizar posteriormente los AcMs con fines terapéuticos. En algunos casos se pusieron de manifiesto lesiones metastásicas no identificadas previamente por otros métodos imagenológicos lo que permitió cambiar la conducta clínica frente al paciente.

calle 200 y Ave 21. Corría Osoria Jesús ***. Centro de Química. Este trabajo forma parte de un primer esfuerzo por predecir.. en el reconocimiento y transmisión de las señales producidas por el LPS hacia el interior de la célula. . posee 2 sitios de glicosilación y se ha descrito que la mayoría de sus residuos (55%) adoptan la conformación de lámina β y un 5% aproximadamente la de hélice α. Resumen Descrita por primera vez por Miyake y colaboradores en 1999. pasan por el estudio de sus potencialidades inmunogénicas. ESTUDIO IN SÍLICO. Cuba. las aproximaciones a la posibilidad de bloquear su participación en la cascada de reconocimiento y señalización del LPS.PREDICCIÓN DE LA EXPRESIÓN EN UN CONTEXTO MHC CLASE II DE LA MD-2(H). Teléfono: 2715067 *** Facultad de Ciencias Médicas de Granma. Rodríguez Antonio M *. representativos de la población humana. Playa. Farmacéutica.cu ** Laboratorio de Farmacología. Ciudad de la Habana. los péptidos o secuencias que aportan los algoritmos con posibilidades de ser reconocidos en el contexto alelos del MHC Clase II. Atabey. Esta proteína se asocia con el TLR4 en el retículo endoplasmático. Está compuesta de 160 aminoácidos. la MD-2 (Myeloid Differentiation Molecule 2) ha sido reconocida como un componente esencial en el complejo receptor del lipopolisacárido (LPS). Al constituir un potencial blanco terapéutico y a su vez una molécula que debe ser reconocida como propia por el sistema inmune.sld. utilizando herramientas in sílico. Delgado Hernández René *. Filial Bayamo. González Creo Yezabel **. Rodríguez Pedro C**. * Facultad de Estomatología. ISCM de Ciudad de la Habana. emerge a la membrana celular y participa junto al CD14. Departamento de Investigaciones Biomédicas. e-mail: amarcos@infomed.

sld.D Taller Productos Naturales Conferencias y temas libres QUÍMICA DE PROPÓLEOS CUBANOS: DESARROLLO. sugieren que su potencial biológico puede diferir y que puede ser reevaluado sobre la base de un estudio comparativo entre muestras de diferente composición química. El tercer grupo que se encuentra actualmente en estudio parece estar definido por la presencia de terpenoides. Las diferencias que sobre la composición química exhiben los propóleos cubanos. PECULIARIDADES Y PERSPECTIVAS. El desarrollo de técnicas modernas de cromatografía y caracterización estructural ha permitido corroborar que los propóleos cubanos pueden ser reunidos en tres grupos diferentes sobre la base de sus componentes químicos. Los estudios sobre la caracterización estructural de compuestos orgánicos presentes en propóleos cubanos han sido desarrollados fundamentalmente en el último lustro. Los principales metabolitos secundarios caracterizados han permitido diferenciar a los propóleos nacionales de aquellos de otros orígenes geográficos. Dr. Universidad de La Habana.C. .cu Resumen. La presencia de benzofenonas preniladas e isoflavonoides en estos sugiere que los propóleos de Cuba tienen características químicas prácticamente exclusivas y por lo tanto muchas de las consideraciones analíticas que han sido extrapoladas de otros propóleos deben ser reconsideradas. Correo electrónico: osmanycr@infomed. Osmany Cuesta Rubio Instituto de Farmacia y Alimentos.

Jordan Marrero1.4’-trihidroxichalcona).7-dihidroxi-4'metoxiisoflavano) o el isovestitol (4'. El Cano. . Luca Rastrelli2. Arístides Rosado3.4. Correo electrónico: mcampo@uh. provincia de Pinar del Río. PARTE 1. Universidad de la Habana. sobre todo teniendo en cuenta el alto endemismo de nuestra flora. Por tales razones nos propusimos la caracterización de una muestra de propóleo de color rojo procedente de “La Coloma”. Ambos productos naturales son aislados por primera vez de propóleos de cualquier origen geográfico. Ingrid Márquez1. cromatografía gaseosa acoplada a espectrometría de masas) y cromatografía en capa delgada. la isoliquiritigenina (2'. cromatografía a media presión.ESTUDIO QUÍMICO DE PROPÓLEOS ROJOS CUBANOS. Italy. columna abierta.Università di Salerno. 1 2 3 Instituto de Farmacia y Alimentos. Dipartimento di Scienze Farmaceutiche.7-dihidroxi-2'-metoxiisoflavano) y una chalcona. Para el desarrollo del trabajo se emplearon técnicas cromatográficas tales como: cromatografía en columna (Sephadex LH-20. las que permitieron el fraccionamiento del extracto total y el aislamiento de dos productos. Mercedes Campo1. resulta importante poder caracterizar químicamente nuestros propóleos. Las técnicas de RMN empleadas permitieron la identificación de un isoflavano que pudiera ser el vestitol (2'. Estación Experimental Apícola. Osmany Cuesta1. Salerno.cu Resumen Teniendo en cuenta que en nuestro país el empleo de medicamentos. así como de cosméticos a base de propóleos ha experimentado un aumento vertiginoso.

Universidad de la Habana. cromatografía a media presión y cromatografía líquida de alta resolución) y cromatografía en capa delgada. 1 2 3 Instituto de Farmacia y Alimentos. antibacterianas y antifúngicas. Mercedes Campo1. Para mejor uso de su potencial biológico se necesitan realizar previamente estudios químicos que permitan relacionar sus efectos con la composición química y elaborar formas farmacéuticas más eficaces. PARTE II Ingrid Márquez1. cosmética y alimentación a nivel mundial es muy amplio. Osmany Cuesta1. Italy.BENZOFENONAS PRENILADAS EN PROPÓLEOS CUBANOS. cromatografía líquida a vacío. Arístides Rosado3. Anna Lisa Piccinelli2. Kendra García1. Salerno. de variada colaboración entre pardo-rojizo y amarillo-verdoso. Para ello se emplean técnicas cromatográficas tales como: cromatografía en columna (Sephadex LH-20. Luca Rastrelli2. Dipartimento di Scienze Farmaceutiche. Estación Experimental Apícola. El análisis físico químico realizado permite la identificación de tres nuevas benzofenonas preniladas: propolona B. antivirales.Università di Salerno. las que permitieron el fraccionamiento del extracto total y el aislamiento de los productos. . C y D. Su uso en medicina. En este trabajo se estudia una muestra propóleos procedente de la UBPC “Imias” en la provincia de Guantánamo. El Cano Resumen El propóleos es un producto resinoso de la colmena. destacándose sus propiedades antioxidantes.

ESTUDIO FARMACOGNÓSTICO Y FITOQUÍMICO DE PHYLLANTHUS ORBICULARIS HBK MSc. 1 Instituto de Farmacia y Alimentos UH. estableciéndose su calidad a través de la determinación de sus parámetros físico-químicos y la cuantificación del contenido de polifenoles totales en varias épocas de colecta.uh. . Dra. La Coronela. Se llevó a cabo la evaluación farmacognóstica del material vegetal. UH. Correo electrónico: yamilet@ifal2. La Lisa Ciudad Habana. Migdalia Miranda Martínez1. Dra. Se inició el estudio químico de dicha especie mediante un sistema de extracción y fraccionamiento.cu 2 Facultad de Biología. Yamilet Gutiérrez Gaitén1. Ave 23 N0 21422 e/ 214 y 222. Ciudad de la Habana Resumen El presente trabajo comprende un estudio de Phyllanthus orbicularis HBK. del cual resultó el aislamiento de un compuesto que según los análisis efectuados se puede sugerir que se trata de un flavonoide. Gloria del barrio Alonso2. especie vegetal endémica de Cuba. obteniendo resultados satisfactorios. Finalmente se evaluó la actividad antiviral de la fracción que mostró mayor rendimiento.

familia Guttiferae. Jardín Botánico Nacional. Universidad de la Habana. en los últimos años se han aislados compuestos con interés en la industria médico-farmacéutica donde se destacan dos compuestos que se encuentran en fase pre-clínica por su acción antiviral (VIH). 1 2 Instituto de Farmacia y Alimentos. se caracteriza por producir una gran cantidad y variada de xantonas. Correo electrónico: qfarmaceutica@infomed.cu Resumen El género Calophyllum. Raisa Mangas 1. Adonis Bello1. Ahmad Oubada Kabani1.XANTONAS EN EL GÉNERO CALOPHYLLUM. La caracterización de estos compuestos se realizó empleando resonancia magnética nuclear y espectrometría de masas. Teniendo en cuenta que en nuestro país existen varias especies endémicas de este género en el presente trabajo se presenta el estudio fitoquímico de la especie Calophyllum pinetorum que a través de técnicas clásicas de cromatografía en columna y HPLC se logra aislar y purificar dos xantonas. . Osmany Cuesta1. Victor Fuente2.sld. de las cuales una resulta novedosa en la literatura científica consultada.

a que añaden entrevistas hechas en mercados y ferias. Sin embargo. Ejemplos son las Lippias. Isabel Maria Madaleno Doctora en Geografía y Historia por la Universidad de Salamanca (España). Brasil – dotadas de ambientes bioclimáticos distintos. Desengañados de otros sistemas acuden muchos latinoamericanos a la medicina naturista. sino en consultas con xamanes. el equipo ha aceptado el reto de conocer los saberes ancestrales respecto a la farmacia indígena. mientras en Chile minoran problemas de digestión y en México curan gripes. Aquí las variedades más usadas son del Agastache mexicana o toronjil. Investigadora del Instituto de Investigaciones Científicas Tropicales.MEDICINA NATURAL EN AMÉRICA LATINA.C. Corrientes en todas esas ciudades son las hojas de boldo chileno (Peumus boldus) que se usan en infusiones para enfermedades hepáticas. Usando la entrevista y las encuestas. En pesquisas realizadas en ciudades de América Latina – Santiago de Chile. donde las hierbas y árboles con usos medicinales tienen un lugar de primacial importancia. Ciudad de México y Belén. . a fin de acercarse al mundo de la cosmovisión ajena y de rescatar el conocimiento sobre los poderes curativos de las plantas y sus usos actuales. considerado poderoso anti-depresivo natural. estudios recientes comprueban la necesidad que muchos citadinos sienten de recuperar su relación con otros seres vivos. RESULTADOS PRELIMINARES DE UN ESTUDIO COMPARATIVO. Correo electrónico: isabel-madaleno@netcabo. Dr. plasmados no solo en receptas domésticas. especie endémica (con nombre común a la Melissa europea). usadas en Brasil para resolver problemas de insomnio.pt Resumen La migración creciente de seres humanos a las ciudades ha divorciado en gran medida al hombre de la naturaleza. la alba y la citriodora (cedrón). Coordinadora de Proyecto con la Universidad Nacional Autónoma de México. el equipo internacional ha entrevistado un número representativo de ciudadanos que aún se dedican al paciente cultivo de patios y de huertos.

. Osmany Cuesta Rubio*. A su vez. el género Calophyllum esta conocido como fuente rica y valiosa de una gran diversidad de efectos biológicos donde los más estudiados son la actividad antiviral en particular sobre VIH de tipo 1. donde en los últimos años se ha evaluado la capacidad preventiva que algunos de los compuestos aislados presenta. Lic. Xantonas. En este trabajo se realiza el estudio de la fracción de mediana polaridad de la especie endémica Calophyllum pinetorum.Póster ESTUDIO FITOQUÍMICO DE ESPECIES CUBANAS. Triterpenos y Esteroides. Lic. Mediante el empleo de la resonancia magnética nuclear y la espectrometría de masas se logra la caracterización de dos cromonas. el efecto citotóxico y el efecto antibacteriano contra el Céreus del Bacilo y epidermidis de Staphylococcus. *Instituto de Farmacia y Alimentos de la Universidad de la Habana. Correo electrónico: qfarmaceutica@infomed. MC. existen reportes de Flavonoides. También. Coumarinas y Biflavonoides. Dr. Ahmad Oubada Kabani*. IFAL. donde predominan las Cromonas.sld. Paul Andrew Pearson*. CROMONAS EN EL GÉNERO CALOPHYLLUM. Se emplean técnicas modernas y sofisticadas para el fraccionamiento de los metabolitos presentes como son la cromatografía de columna rápida tanto de vacío y como de presión de aire. El Calophyllum se caracteriza por una gran variabilidad de compuestos químicos. Adonis Bello Alarcón*.cu Resumen El siguiente trabajo constituye la fundamentación teórica y práctica para el estudio fitoquímico de las especies de Calophyllum.

broncoespasmo y edema pulmonar. Cuba. El progreso de la reacción se siguió por CLAR. 8 ó 10. en un sistema formado por HP-β-CD y se obtuvo un exceso enantiomérico (ees) de 90 % y un valor de estereoespecificidad (E) de 48. 273 6471. Como resultado se obtuvo el S-Propranolol por primera vez realizando la hidrólisis del RS-O-BP con la lipasa de Rhizopus niveus (RN). Se disolvió la cantidad apropiada de HP-β-CD en una disolución tampón adecuada para ajustar el pH de la mezcla de reacción a 5. Sobre esta disolución se adicionó una disolución de RS-O-BP en etanol de forma tal que la concentración inicial del sustrato en el medio fue de 0. . Rizette Avila Gonzáleza.5 U de la suspensión de la lipasa a evaluar. Correo electrónico: rizette. b Tel. 203 1561. Habana. Fax. Para esto se utilizó la hidroxipropil-β-ciclodextrina (HP-β-CD). La temperatura se ajustó al valor seleccionado para el experimento y se adicionaron 6. Francisco García Carmonab. España 16042.sld. Murcia. nos planteamos el objetivo siguiente. a Departamento de Química.15 mM en un volumen total de 3 mL.5-7.avila@infomed. Centro de Química Farmacéutica. CP Departamento de Biología. lo que constituye un efecto adverso importante para dicho medicamento. C. especialmente en pacientes con una función cardiaca comprometida. respectivamente. Facultad de Veterinaria.HIDRÓLISIS ENZIMÁTICA DEL RS-O-BP CON LIPASAS SOLUBLES Y CICLODEXTRINAS MODIFICADAS Lic. Manuela Pérez Gilabertb. Estudiar la obtención del SPropranolol mediante la hidrólisis estereoespecífica enzimática del RSbutirilpropranolol (RS-O-BP) previamente sintetizado y evaluar la influencia de las condiciones de reacción en la velocidad de la reacción enzimática. En nuestro país hay una elevada incidencia de pacientes hipertensos que además son asmáticos a los cuales se les ha contraindicado el propranolol.cu Resumen La presencia isómero R(+) en la mezcla racémica del propranolol produce un incremento de la intensidad y periodicidad de las crisis asmáticas.

minbas. En nuestro municipio existe solo un escaso número de bibliografía desactualizada sobre la medicina verde. Moa. Lic. Holguín. que tan importante son para el tratamiento de muchas enfermedades y que además poseen bajo costo de producción y pocas reacciones adversas . sustituto del producto genérico y relación de especies medicinales de acuerdo al efecto farmacológico. forma de administrar las mismas.moa. es por eso que se realizó un estudio observacional. así como adquirir un mayor conocimiento acerca del mecanismo por el que actúan estos medicamentos naturales. componentes de cada especies. descriptivo mediante una revisión de todas las bibliografías de medicina natural a nuestro alcance con el objetivo de crear un Folleto que incluyera información acerca de los principios activos de las plantas.LAS PLANTAS MEDICINALES COMO ALTERNATIVA PARA LOS SERVICIOS MÉDICOS.cu Resumen La medicina natural forma parte del acerbo cultural de la humanidad. Este Folleto brinda la información necesaria que posibilitará a los profesionales una adecuada utilización de los productos naturales. declaración de las formulaciones que componen el cuadro básico de la provincia y de los servicios de urgencias. elementos inorgánicos. sino que existen varias bibliografías que recogen aspectos aislados. MINSAP Correo electrónico: phernandez@emni. En nuestro país existe un programa que rige la utilización de las plantas medicinales el que no recoge todos los aspectos que pudieran ser importante a la hora de prescribir un medicamento natural. ella se ha desarrollado en cada país y región con características propias. Yudelis Cabrejas Martínez Hospital Guillermo Luis Fernández Hernández-Baquero.

Homeopatía. que se acompañan. las Medicinas Tradicionales Asiáticas y muchos otros temas que se reflejan en el cartel con comentarios.sld. mostrando a modo de resultados los temas tratados con más frecuencia en todo el tiempo transcurrido. con destaque fundamental en la Manzanilla. preparados farmacéuticos. participación en concursos y las opiniones positivas de los ejecutivos relacionados con el tema. que se trasmite en la emisora provincial Radio Guamá de la provincia de Pinar del Río. Correo electrónico: callava@minsap. de entre ellos los más significativos: Plantas Medicinales Aprobadas por el . usos terapéuticos. en llamadas telefónicas. Pinar del Río. todos los martes durante 12 años.cu Resumen Se realizo un estudio retrospectivo de tipo descriptivo sobre los archivos de los guiones del espacio radial “CON EL COLOR DE LA ESPERANZA. Terapia Floral. como vehículo para orientar a la población sobre el conocimiento y las formas de utilización de los recursos de la Medicina Natural y Tradicional. cartas.minsap. Lic Carlos César Callava Couret Dirección Provincial de Salud.pri. Aguas Minero Medicinales. con el objetivo de demostrar la utilidad de este medio de comunicación. IMPACTO DE LA RADIO EN LA EDUCACIÓN DE LA POBLACIÓN. PINAR DEL RÍO 1993-2005. MEDICINA NATURAL Y TRADICIONAL” del programa Rumbos. sus características botánicas. finalmente se hace referencia a la acogida que la población ha dado. MEDICINA NATURAL Y TRADICIONAL. temas de producción y disponibilidad de fitofármacos y apifármacos.CON EL COLOR DE LA ESPERANZA. . haciendo énfasis en los aspectos de interés y participación desde el punto de vista farmacéutico.

El titulo de este trabajo y del espacio radial. Farmacólogo. cartas y las opiniones positivas de los ejecutivos relacionados con el tema. de entre ellos los más significativos: El Uso Racional de los Medicamentos.cu Resumen Se realizo un estudio retrospectivo de tipo descriptivo sobre los archivos de los guiones del espacio radial “MEDICAMENTOS. Antiflamatorios. Uso de los Antibióticos. en llamadas telefónicas. todos los sábados durante 10 años. Vitaminas . Programa Nacional de Medicamentos. como vehículo para orientar a la población sobre el uso adecuado de los medicamentos con participación protagónica del Farmacéutico como facilitador. Medicamentos anti hipertensivos. . PINAR DEL RÍO 19952005. Lic Carlos César Callava Couret Dirección Provincial de Salud. paradigma del Uso Racional de los Medicamentos. se debe a una entrevista suya al Semanario Trabajadores. CONOCERLOS MAS PARA USARLOS MEJOR” del programa Rumbos.sld. el 30 de mayo de 1994. que se acompañan. Este espacio radial es un homenaje permanente al Dr. con el objetivo de demostrar la utilidad de este medio de comunicación. mostrando a modo de resultados los temas tratados con más frecuencia en todo el tiempo transcurrido. quien fuera Secretario de la Comisión del Formulario Nacional de Medicamentos. ya fallecido. Correo electrónico: callava@minsap. IMPACTO DE LA RADIO EN LA EDUCACIÓN DE LA POBLACIÓN. Médico. JOSÉ MIGUEL REYES DÍAZ. y muchos otros temas que se reflejan en el cartel con comentarios. Vigilancia Farmacológica. El Farmacéutico como informador.pri. que se trasmite en la emisora provincial Radio Guamá de la provincia de Pinar del Río. Pinar del Río. CONOCERLOS MAS PARA USARLOS MEJOR. finalmente se hace referencia a la acogida que la población ha dado.MEDICAMENTOS.

sin embargo persiste el fenómeno de la insuficiente prescripción de estos valiosos recursos terapéuticos en la atención de salud a nuestra población motivado por un número de factores objetivos y subjetivos que pretendemos indagar directamente con los profesionales médico. elaborando entonces una Estrategia de Intervención que permita hacer un uso racional de estos recursos terapéuticos. Este es un Proyecto de Investigación aprobado en el Programa Territorial de Salud.sld. Sub-Programa de Medicina Natural y Tradicional del CITMA en la provincia. Correo electrónico: callava@minsap. estomatólogos y farmacéuticos.cu Resumen Las técnicas de la Medicina Natural y Tradicional ocupan desde hace varios lustros un lugar importante en el ámbito de salud nacional. que se desarrolla hasta el año 2006. vinculados a estos para dar respuesta a las prioridades del Programa de Generalización y Desarrollo de la Medicina Natural y Tradicional impulsado por las más altas autoridades de nuestro país. Se presentan los resultados preliminares de la validación de la encuesta que será aplicada a todos los profesionales señalados en la provincia. . Pinar del Río. RESULTADOS PRELIMINARES-2005.ACEPTACIÓN DE LOS PRODUCTOS NATURALES EN LA PROVINCIA DE PINAR DEL RIO. Lic Carlos César Callava Couret Dirección Provincial de Salud. Es una realidad la efectividad de un gran número de Productos Naturales en el tratamiento de diferentes patologías tanto en Medicina como en Estomatología.pri.

Se trabaja en actualmente en la fase de implementación de esta tecnología en una planta. Instituto Cubano de Investigaciones Azucareras (ICINAZ) Carretera de la CUJAE Km 2 ½. Boyeros. lactato y gluconato de calcio. en las siguientes ecuaciones se muestra lo ocurrido.cu Resumen El calcio es un elemento de vital importancia para el hombre. En la industria farmacéutica se utiliza fundamentalmente como principio activo para preparar formulaciones parenterales y orales para combatir el déficit de calcio en el organismo así como para otros padecimientos El trabajo desarrollado consistió en obtener este valioso producto en varias pruebas de planta piloto. . Michel Hernández Mazón. Auxiliar. se hizo un estudio de estabilidad de las mismas determinándose que los comprimidos allí elaborados eran estables al menos por dos años en su almacenaje. Mercedes Hernández Pizarro. Agregado.OBTENCIÓN DE GLUCONATO DE CALCIO EN PLANTA PILOTO Y SU EVALUACIÓN Lic. Ing. Algunas sustancias químicas son utilizadas para suministrar calcio al organismo humano cuando sea necesario. C6H12O6 + Glucosa C6H12O7 + Acido glucónico 2 C6H11O7Na + CaCl2 Gluconato de sodio NaOH O2 C6H12O7 + H2O2 Acido glucónico C6H11O7Na + H2O Gluconato de sodio (C6H11O7)2 Ca + 2 NaCl Gluconato de calcio Con el producto obtenido se prepararon comprimidos orales donde se evaluó la calidad del principio activo entregado y de las tabletas preparadas. entre estas están el citrato. Ciudad Habana Correo electrónico: albertof@icinaz. mediante la oxidación de la glucosa a ácido glucónico empleando para ello oxígeno molecular en presencia de un catalizador con posterior tratamiento con cloruro de calcio para lograr la precipitación del gluconato de calcio. su déficit causa trastornos a su salud. Alberto Fariñas Bermúdez Inv. Lic.co. Inv.

lavaut@infomed. 2002 . Current Drug Targets – Infectious Disorders.cu Resumen Varios triterpenos pentaciclicos y derivados han sido identificados y aislados de plantas. que crece en Cuba. Maria L. Referencias. Jorge M. donde algunas de las especies han sido utilizadas con fines etnomédicos. RMN-C13 y RMN-2D de este compuesto aislado e identificado por primera vez de la especie Erythroxylum confusum Britt. S. terpenos y alcaloides. Hermán Velez-Castro Centro de Química Farmacéutica (CQF). estos compuestos poseen diversas acciones biológicas incluyendo actividades anti-VIH y anticancerígena. J.33-36 2. Pedro A. Huang and C. Chen “Molecular Targets of Anti-HIV-1 Triterpenes”. Guedes. Braz. Volume 2. Correo electrónico: josea. David. Pp. 1.sld.13 n.H. Pereira.5 S Paulo sep. Dr. 1.PALMITATO DE β-AMYRINA DE ERYTHROXYLUM CONFUSUM BRITTON Dr. Marizeth L. Erythroxylum passerinum. Juceni P. de P.2 Para este compuesto se menciona una potente acción antidepresiva sobre el Sistema Nervioso Central. Soc. 2002. Fatty Acid Esters of Triterpenes from Erythroxylum passerinum. David. Barreiros. Chem. La composición química de este género esta básicamente formado por identificados en las hojas. No. En el presente trabajo se describe el aislamiento y caracterización estructural por RMN-H1. L. José Antonio González-Lavaut.1 El género Erythroxylum se encuentra ampliamente representado en la flora cubana. v. particularmente Palmitato de β-amyrina sólo ha sido identificado en una especie del género que crece en Brasil./oct.

Central de Las Villas.MODELACIÓN ANTAGONISTA DE LA ACTIVIDAD UNA ADRENÉRGICA APROXIMACIÓN AGONISTA TOSS-MODE. ANTAGONISMO ADRENÉRGICO. Se determinó la contribución de enlaces químicos a la actividad antagonista utilizando la función discriminante obtenida. Para esto se realizó el cálculo de los momentos espectrales de la matriz de adyacencia entre aristas del grafo molecular con hidrógenos suprimidos. 3 Universidad Central de Las Villas. CONTRIBUCIÓN DE ENLACES EN EL Lic. Centro de Bioactivos Químicos.11 % de buena clasificación total). Enoel Hernández Barreto1*. Villa Clara. Lcdo. Msc. Cuba. Humberto González Díaz3. Mediante una técnica de análisis discriminante se obtuvo el modelo de predicción con la función discriminante para la actividad adrenérgica agonista y antagonista respectivamente lográndose un 91.3 Lcdo. Universidad Unidad de Servicios. Facultad de Química y Farmacia.cu 2 Cienfuegos”. Ranchuelo. proponiéndose las regiones sub-estructurales más relacionadas con la actividad. Maykel Pérez González 2.edu. Y (I) EMPLEANDO MODELO DE PREDICCIÓN. enoelh@uclv. Cuba. Luis A Torres Gómez1. El modelo fue validado con una serie de predicción externa obteniéndose resultados satisfactorios (85. RESUMEN En el trabajo se aplica la aproximación Toss-Mode a la modelación de la actividad agonista y antagonista de fármacos que actúan sobre el sistema adrenérgico. ponderada en la diagonal principal con momentos dipolos estándar de enlace a numerosos compuestos químicos.77 % de buena clasificación total. Estación Experimental de la Caña de Azúcar “Villa ClaraDepartamento de Diseño de Fármacos. Santa Clara. El estudio se realizó formando una serie de entrenamiento formada por compuestos que mostraban acción agonista sobre el sistema adrenérgico y compuestos que tenían actividad como antagonistas sobre dicho sistema (bloqueadores). . 1 Departamento de Farmacia.

Partiendo de estas bases y de un Proyecto de Innovación Tecnológica. Mario Hung Arbelo. se realiza el desarrollo farmacéutico de las tabletas de Anamú (Petiveria alliacea L. M.cu Resumen El uso de plantas con propiedades medicinales constituye un tema paradójicamente actual y antiguo. Marta Estrella García Pérez. . Marta Zoe Lemus Rodríguez. pocos efectos indeseables e identificación histórica de un gran número de personas. Amaury Chong Quesada Laboratorio Farmacéutico “Oriente”. Marisel Rodríguez Antomarchí. Tec. lo que se obtuvo mediante el cumplimiento de los requisitos establecidos para esta categoría por el Centro para el Control Estatal de los Medicamentos (CECMED). En la actualidad.) planta medicinal de reconocidas propiedades como Inmunoestimulante específico de la respuesta celular. de naturaleza más agresiva. apoyándose en las indudables ventajas que brinda su acción gradual. cuya vía de administración es la inyectable.sld.Sc. Correo electrónico: zoe@mediras. para lo cual se transitó por la ruta crítica de la investigacióndesarrollo de una forma terminada con registro ante la Autoridad Regulatoria como MEDICAMENTO HERBARIO. convencida de esta tradición fuertemente arraigada como parte de la cultura de los pueblos. la industria farmacéutica cubana. MEDICAMENTO HERBARIO INMUNOESTIMULANTE M. Ing.Sc. considerándose una filosofía exclusiva que data de miles de años. Tec.TABLETAS DE ANAMU. Ello permite contar por primera vez en nuestro país con un medicamento natural dirigido a combatir la inmunodeficiencia celular a través de la vía oral. ha asumido el reto de su producción y comercialización en formas de comprobada calidad y garantía para el consumidor. en contraposición a los existentes en el mercado nacional.scu.

co. del ácido 7βaminocefalosporánico con diferentes ácidos cinámicos sustituidos activados por el reactivo de Vilsmeier. caracterización estructural y determinación de la actividad antibacteriana in vitro de ocho nuevas 3-acetoximetil cefalosporinas portadoras de varios grupos cinamoilo sustituidos en la posición 7β del núcleo cefalosporánico. aureus y S. de forma selectiva. Con relación a las cepas de S. . aunque se puede afirmar que la sustitución en el anillo aromático mejoró la actividad antibacteriana. Hermán Vélez-Castro. próxima a la cefazolina y superior a la cefuroxima. El objetivo del presente trabajo consiste en mostrar los resultados obtenidos durante la síntesis. López López. La sustitución en el anillo aromático del fragmento cinamoilo redujo. Los compuestos se sintetizaron por acilación. en medio no acuso. coagulasa negativo sensibles a meticilina.cu Resumen El incremento de la resistencia bacteriana ha hecho impostergable la necesidad de disponer de nuevos antibióticos para tratar. Algunos de estos compuestos mostraron una buena actividad antibacteriana selectiva contra bacterias Gram-(+). ninguno de los compuestos sintetizados resultó ser efectivo. Maritza González Cordero. Lic. Taimirys Mamposo Pérez. Centro de Química Farmacéutica(CQF) Correo electrónico: miguelo@cqf. aureus y S. Miguel A. Blanca Tolón Murgía. coagulasa negativo resistentes a meticilina. Los 13 productos obtenidos se caracterizaron por espectroscopía de RMN 1H y C y la actividad antibacteriana in vitro se determinó mediante el método de dilución con agar. la actividad antibacteriana frente a cepas de S. Anaís Fernández Villalobo. Leonora González Mesa. los sustituyentes en la posición para (4’) ejercieron un efecto más desfavorable. Loreta Nadal Becerra. las infecciones ocasionadas por bacterias pertenecientes al género Staphylococcus. En este sentido. CARACTERIZACIÓN ESTRUCTURAL Y DETERMINACIÓN DE LA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA IN VITRO DE VARIAS 3-ACETOXIMETIL CEFALOSPORINAS DERIVADAS DE ÁCIDOS CINÁMICOS SUSTITUIDOS. Zalua Rodríguez Riera.SÍNTESIS. por lo general.

6 pacientes a los 9 días y 7 pacientes a los 14 días. López-Villegas Ma. La Habana. del Rosario*.A. Puebla. presentándose infección agregada y alargamiento del 47.** *Facultad de Medicina... 6 pacientes en 6 días y 7 pacientes en 9 días. cabe resaltar que en ninguno de los casos se administraron antimicrobianos sistémicos ni locales. En este trabajo se estudian los efectos farmacológicos del ixcate sobre el proceso de cicatrización en heridas producidas de forma accidental por objetos punzo cortantes . **Instituto Finlay. En la actualidad es posible someter a estudios sistematizados las respuestas farmacológicas de algunas sustancias que a nivel popular se le han atribuido beneficios terapéuticos. punzo contundentes y heridas por mordedura canina y bovina en pacientes que acudieron al Centro de Salud de Chiautla de Tapia.6 de cicatrización. Echemendia Arana O. En conclusión en el grupo tratado con IXCATE la evolución del proceso cicatrizante fue favorable además de que se redujeron los días para obtener regeneración de tejidos sin ningún tipo de infección agregada.ESTUDIO IN VIVO DE EFECTOS CICATRIZANTES DE HIPPOCRATEA EXCELSA SOBRE HERIDA ABIERTA. sin embargo la ausencia de estudios apegados a método impide valorar objetiva y definitivamente la eficacia y toxicidad de estas sustancias. El grupo control evolucionó de la siguiente manera: se logró cicatrización en 6 pacientes a los 3 días. y por lo tanto poder valorar el riesgo/beneficio para los pacientes de escasos recursos de nuestro país. Cuba Resumen La utilización empírica de sustancias en estado natural ha sido tradición en nuestro país y su valor terapéutico es incuestionable. 6 pacientes en 4 días. Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. . Vallejos Medic Clotilde*. 6 pacientes a los 4 días. Se incluyeron un total de 50 pacientes dividido en 2 grupos de 25 pacientes cada uno: un grupo testigo y un segundo grupo de pacientes tratados. El grupo tratado evolucionó de la siguiente manera: el proceso cicatricial se realizo en 6 pacientes a los 2 días.

Santa Clara. cualquier persona tiene una reacción emocional y muchos corren a comprar cremas y lociones. presentan propiedades interesantes para el cuidado de la piel.cu Hoy en día la piel constituye una de las muestras esenciales de belleza y ocupa una parte importante de las inversiones de los laboratorios en publicidad. Paradójicamente a menudo no se le tiene en cuenta en el estudio sistemático del cuerpo humano. C.edu. Teléfono: (+53) 42 281164 Fax: (+53) 42 281608 Correo electrónico: maiterd@uclv. se pueden lograr mejores resultados para mantener la piel sana y revitalizada que haciendo un uso arbitrario de los productos cosméticos comercializados. Universidad Central de Las Villas. La mayoría de las mujeres las usa solo porque las hace sentir mejor no porque espera resultados reales en el desvanecimiento de las arrugas. Incluso no se necesita hacer gastos innecesarios puesto que muchos de los remedios son caseros. A. así como minerales y oligoelementos. En este trabajo. Cuando comienza a aparecer una arruga. Villa Clara. Santa Clara. Se exponen además algunas sugerencias en la preparación de estas plantas medicinales para su uso cotidiano. entre otras). 54830. nadie quiere manchas o marcas en la piel. La realidad es que teniendo una dieta adecuada y utilizando productos naturales para nutrir nuestra piel. A nadie le interesa tener arrugas o piel suelta o sobrante. Cuba. Carretera a Camajuaní Km 5 ½. Cuba. .PLANTAS MEDICINALES PARA CUIDAR LA PIEL Lic Maité Rodríguez Díaz* * Facultad de Química y Farmacia. Esto se puede afirmar ya que no existe ninguna compañía de cosméticos en el mundo que venda productos que hagan que la piel se vea más arrugada o marcada. se realiza una búsqueda bibliografica sobre las diversas fuentes naturales que según su composición química en cuanto a vitaminas (E.

13 C. progesterona y contraceptivos orales. Carretera a Camajuaní Km 5 ½. Se obtuvieron los espectros RMN 1H y diosgenina. Tras la recolección. Villa Clara. se ha desarrollado una metodología de trabajo a partir de un extracto hidroalcoholico de Portulaca oleraceaL. * Facultad de Química y Farmacia. Universidad Central de Las Villas. selección y secado de la planta se llevo a cabo la obtención del crudo de saponinas (100g de droga seca y molida en 400ml de etanol al 70%) y la hiidrólisis del crudo (HCl 2N con reflujo durante 3 horas y posterior extracción con acetato de etilo) El aislamiento se hizo por Cromatografía en columna. con los correspondientes corrimientos químicos que determinan que la estructura química del producto obtenido es la . persiguiendo como objetivo el aislamiento y la caracterización estructural de la diosgenina mediante técnicas cromatográficas y espectroscópicas. Cuba.M acetato de etilo y n-heptano(1:1) sobre placas de vidrio cubiertas de silica gel 60. .cu Resumen Teniendo en cuenta la amplia variedad de especies vegetales con propiedades medicinales presentes en la flora cubana. Tania Santos Morell . Santa Clara. Lic. Santa Clara. Cuba. usando patrones para análisis) y finalmente se desarrollo una Cromatografía preparativa para obtener los cristales de diosgenina. así como la importancia que ha tenido desde su descubrimiento la diosgenina como fuente industrial en la síntesis parcial de cortisona. respectivamente. observándose las bandas características para sapogeninas esteroidales. Ivonne Torres. Una muestra de los cristales separados se analizó Espectroscopía IR. Lic Maité Rodríguez Díaz*. analizando las manchas mediante Cromatografía en capa delgada( F.: UNA FUENTE NOVEDOSA DE OBTENCIÓN DE DIOSGENINA. 54830.edu. Teléfono: (+53) 42 281164 Fax: (+53) 42 281608 Correo electrónico: maiterd@uclv. Lic.PORTULACA OLERACEAL.

e incluso en la familia Guttiferae.ESTUDIO FITOQUÍMICO DE LA ESPECIE CLUSIA MINOR L. MsC. Lic. terpenoides y esteroides.cu Resumen Las especies de Clusia se caracterizan por presentar una variada y rica composición química.uh. Lic. en particular. Rani Hourani. la Cromatografía en Columna con Sephadex LH-20 y la Cromatografía en Columna de Fase Reversa RP-18. hacia la evaluación de los compuestos purificados. Raisa Mangas Marín. Instituto de Farmacia y Alimentos. donde predominan las benzofenonas. biflavonoides. En este trabajo se comienza el estudio de los frutos de la especie Clusia minor. sobre el VIH de tipo 1 y el efecto citotóxico y antimicrobiano. xantonas. En los últimos años estos estudios se han dirigido. un terpenoide bastante común en el género. planta de la cual no se ha reportado hasta el momento un trabajo fitoquímico serio. A su vez. fundamentalmente. compuestos que hoy en día son blancos de muchas investigaciones y en menor medida. Adonis Bello Alarcón. Se emplean técnicas modernas para el fraccionamiento de los metabolitos presentes como son la Cromatografía en Columna Rápida a vacío. estas plantas muestran una gran diversidad de efectos biológicos donde los más estudiados son la actividad antiviral. . Correo electrónico: raysa@ifal2. Mediante el empleo de las técnicas de Resonancia Magnética Nuclear se logra la caracterización de un producto: Friedelina. los flavonoides.

digestivos. siendo un porciento mayor los que consumen el producto por presentar como enfermedades más frecuente la hepatitis. observándose un porciento bajo en relación con el conocimiento de la planta y de sus propiedades. se comenzó en Octubre de 2004 teniendo como referencias del conocimiento de la misma en la Finca de Plantas Medicinales de Pinar del Río. en el mismo nos propusimos caracterizar la planta según sus efectos tóxicos y terapéuticos a atendiendo del a las diferentes Formas la Farmacéuticas elaboradas partir principio activo. Se visitaron 19 consultorios médicos en el área de salud “Hermanos Cruz”. determinando aceptación de la población según las acciones farmacológicas de trabajos realizados tales como: efectos coleréticos y protectores hepáticos. 2005. PINAR DEL RÍO. Fabrica de Medicamentos y Farmacia Metí-10. MsC.CÚRCUMA: UN REMEDIO NATURAL AL ALCANCE DE TODOS. . procesos inflamatorios y digestivos. a pesar de esto se realizó una encuesta a pacientes que asistieron a adquirir las diferentes formas farmacéuticas en la Farmacia Martí-10. Froilan Ramírez Núñez. comprendidos entre 30 y 50 años respectivamente. hipoglicemieantes y antiagregantes plaquetarios. Lic. de ellos 49 son femeninas y 23 masculinos. respondiendo afirmativamente que presentan mejorías entre los primeros quince días de tratamiento. antinflamatorios. siendo un total de 72 pacientes. con tratamiento de cápsulas y Extracto acuoso por vía oral. por parte del personal médico. Roselia Sánchez Gomez HPDCQ “León Cuervo Rubio” Resumen El trabajo sobre la Cúrcuma Longa.

3 %). Santa Clara. . Lic Maité Rodríguez Díaz*. paraíso. en el período de noviembre 2004 a enero 2005 para aplicar la encuesta. guanábana y tabaco. Lic. Cuba. residentes en zonas aledañas al Reparto Colón. Lic. Universidad Central de Las Villas. ají. Santa Clara. predominando el sexo femenino entre 50 – 70 años. Se seleccionó una muestra poblacional de 600 pacientes. * Facultad de Química y Farmacia. Tania Santos Morell . Ivonne Torres. La población de modo general conoce las plantas medicinales y las usa en el arte curativo. Las plantas más utilizadas fueron: piña ratón. Cuba. Correo electrónico: maiterd@uclv. 54830. Del total de la muestra 350 utilizaban plantas medicinales en estas afecciones (58. municipio Sancti Spiritus.ESTUDIO SOBRE EL USO Y CONOCIMIENTO DE LAS PLANTAS ANTIPARASITARIAS EN EL MUNICIPIO DE SANCTI SPIRITUS.edu. Villa Clara. Carretera a Camajuaní Km 5 ½.cu Resumen Con el objetivo de atenuar la inestabilidad en el abastecimiento de medicamentos con acción antiparasitaria en el municipio de Sancti Spiritus se hizo factible y necesario la realización de este trabajo. Se realizó una búsqueda bibliográfica sobre las plantas con acción antiparasitaria reportadas en la literatura y se confeccionó una encuesta.

Cavada. el tamaño de partícula y el tiempo de extracción. Dirección Provincial de Salud. ni sus interacciones. densidad relativa y contenido de sólidos totales. ningún factor o coeficiente influye significativamente. se obtuvieron diferencias significativas sólo con los valores de los sólidos totales.sld. .cu o lily@minsap.sld. Noarys Sánchez Espinosa.DISEÑO Y OBTENCIÓN DE LA TINTURA DE QUASSIA AMARA PARA PREPARADOS FITOTERAPEÚTICOS. Pinar del Río.pri. sino también con relación a los tamaños de partículas.cu . Martí 174 Esq. Comparando los valores promedios de los parámetros evaluados para las tinturas de ambos procesos extractivos. correspondiendo los más elevados con la extracción por percolación.químicos: tales como: pH. obteniéndose los valores más altos en el proceso de percolación empleando. lo cual se corroboró a través de los valores del análisis de varianza. Además se comprobó que los valores promedios de los sólidos totales de las tinturas presentan diferencias significativas no sólo en función del proceso extractivo. Correo electrónico: farma@minsap. índice de refracción. El diseño fue aplicado a dos métodos de extracción: percolación y maceración. y mediante un análisis de varianza.pri. Como resultados de este estudio se determinó que tanto para las tinturas obtenidas por el proceso de maceración. los tamaños más pequeños. resultando estas condiciones las más favorables para la obtención de la tintura Quassia amara. Se realizó un diseño factorial 23 en el cual se evaluó la incidencia del % de etanol en el menstruo. Lic. o por el de percoración. Resumen En el presente trabajo se presenta el estudio del proceso de extracción de la planta Quassia amara. en las variables dependientes evaluadas. En las tinturas se midieron varios parámetros físico.

Universidad Central de Las Villas.edu.59 %.2 %.cu Resumen En el trabajo se aplica la aproximación ToSS-MoDE a la modelación subestructural de la actividad antiinflamatoria de compuestos tanto de origen natural como sintéticos. ponderada en la diagonal principal con momentos dipolos estándar de enlace a 410 compuestos activos e inactivos. siendo corroborada la actividad de la Diosgenina. El modelo fue validado mediante el uso de la serie de predicción obteniéndose una buena clasificación de un 90. Luis A Torres Gómez1*. con vistas a ello se realizó el cálculo de los momentos espectrales de la matriz de adyacencia entre aristas del grafo molecular con hidrógenos suprimidos. . Adicionalmente se realizó el cálculo de la contribución de enlaces a la propiedad y se evaluaron en el modelo nuevos compuestos de origen natural. Enoel Hernández Barreto1.MODELACIÓN DE LA ACTIVIDAD ANTINFLAMATORIA EN COMPUESTOS DE ORIGEN SINTÉTICO Y METABOLITOS DE PLANTAS MEDICINALES EMPLEANDO TÉCNICAS QSAR. Msc. Departamento de Farmacia.Lcdo. Correo electrónico: ltorres@uclv. Los descriptores calculados fueron usados en el diseño de una serie de entrenamiento y otra de predicción Con la serie de entrenamiento se desarrolló una función discriminante para la actividad antiinflamatoria mediante el análisis Discriminante por Regresión Lineal Multivariada obteniéndose una buena clasificación total de 91. Facultad de Química y Farmacia. experimentalmente.

Ciudad Habana. Noel Varona Torres2. La Coronela. Consejo de Estado. Casado Martín1. para lo cual se determinaron diferentes parámetros físico-químicos que ayudan a establecer su . obteniendo como resultado que éste último parámetro era el que ejercía un efecto significativo sobre dicho proceso. Lic. Ave 23 N0 21422 e/ 214 y 222. La Lisa Ciudad Habana. 1 Instituto de Farmacia y Alimentos. alcohólicos y acuosos. tamaño de partícula y cantidad de disolvente. se efectuaron técnicas de tamizaje fitoquímico en los extractos etéreos.uh. se evaluó el método de decocción analizando varios parámetros tales como tiempo de extracción. Lic. Dra. Universidad de La Habana.EVALUACIÓN FARMACOGNÓSTICA DE Costus speciosus Smith (CAÑA MEXICANA) MC. Yamilet I. Correo electrónico: yamilet@ifal2. calidad como planta medicinal.cu 2 NOVATEC. Finalmente para analizar la influencia del proceso extractivo en la especie objeto de estudio. Celia M. Cuba Resumen El presente trabajo comprende la evaluación farmacognóstica de la especie Costus speciosus Smith de dos localidades del país. Gutiérrez Gaitén1. Migdalia Miranda Martínez1. Para obtener una información preliminar de los metabolitos secundarios presentes en ambos lotes de plantas.

Apartado Postal 16042. donde se destacan los esfuerzos por desarrollar moléculas que bloqueen o modulen el entorno androgénico que aporta el paciente. en particular la incidencia de las neoplasias de próstata tiende a incrementarse globalmente. Luis Maqueira*. Cuba Correo electrónico: mreyes@cqf. Ruiz y Ariadna Fuente Centro de Química Farmacéutica.sld. *Facultad de Química. Playa. Cuba. inhibidores de las 5α-reductasas y antagonistas de los receptores para andrógenos. Cuba no escapa a estas tendencias y la incidencia de las referidas patologías en nuestro medio es similar al resto del mundo. Ciudad de La Habana. Pedro C. El presente trabajo fue desarrollado con vistas a fundamentar la factibilidad de encaminar recursos del Centro de Química Farmacéutica en esta dirección y expone las principales tendencias en el desarrollo de los antiandrógenos.cu Resumen Los tumores de próstata constituyen uno de los principales problemas de salud en los hombres mayores de 50 años. Universidad de la Habana. Para reducir el impacto de los andrógenos en la biología de estos tumores.co.reyes@infomed. se desarrollan y evalúan candidatos terapéuticos. su comportamiento de patentes y de mercado. cuyos mecanismos de acción se pueden agrupar en: Inhibidores de la síntesis de andrógenos (Agonistas y análogos de la LHRH). Plaza de la Revolución. CP 10400. Zapata y G.cu. Atabey.TENDENCIAS DEL DESARROLLO DE PATENTES DE PRODUCTOS ANTIANDRÓGENOS PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES PROSTÁTICOS Mayra Reyes. La búsqueda de opciones terapéuticas con fármacos que beneficien tanto a los hombres con diagnóstico de tumores benignos o malignos de la próstata es uno de los principales objetivos de la comunidad científica internacional. Ciudad de La Habana. Rodríguez. acercándose en muchos países a la del cáncer de pulmón. José A. . mayra.

con un lenguaje comprensión por parte del lector.cu Resumen Se realizó un Manual de Dispensación de Fito y apifármacos dirigido a Farmacéutico.sld. sencillo y directo de fácil . tratan temas como su distribución y uso en el mundo.ltu. con el objetivo de Incrementar y actualizar los conocimientos de la Fito y Apiterapia. contraindicaciones. advertencias. mejorar el conocimiento de los facultativos. Médicos y Enfermeras. Dirección Provincial de Salud. Aspectos químicos de las sustancias que tiene la acción terapéutica su acción terapéutica. Dependiente de Farmacia.MANUAL DE DISPENSACIÓN DE FITO Y APIFÁRMACOS Lic. Se obtuvo un Manual que se dividió en capítulos y una pequeña introducción de los comienzos del uso de estos medicamentos por la humanidad. Los capítulos posteriores. Correo electrónico: dpf@cucalambe. pobre en esos conocimientos. Se realizó una revisión exhaustiva de la bibliografía actualizada y se enfatizó en la búsqueda de las acciones nocivas y tóxicas que el uso continuado y excesivo provocaban las plantas en el hombre. mejorar la calidad de la Atención e Información Farmacéutica al paciente. en cuanto al uso de la Fito y Apiterapia. Nos informa de los distintos Apifármacos usados en las diferentes especialidades de la medicina y alguna de las acciones toxicas que se deben tener a la hora de hacer uso de ellas Se obtuvo así Se obtuvo un Manual didáctico de fácil uso y revisión. Incrementar la calidad de la dispensación de los fitofármacos en las unidades de farmacias. la equivalencia de los medicamentos naturales y los convencionales. Las Tunas. así como a las Unidades de Farmacias. Incrementar la indicación de Fitofármacos por los facultativos y capacitar a los dependientes de farmacia. dotar a las unidades de Farmacias de un Manual didáctico de uso diario para informar al paciente. de las cualidades de este tipo de medicamentos. Daiosmy Espinosa Palacio. posología. que presenta capítulos con información general de aspectos importantes de las plantas medicinales de nuestro país.

hepatoprotector. calcio. Bárbara Aguila-Gil1. González-Lavaut3 1. mandyc@infomed. Mario Muñoz”. analgésico y antiviral como inhibidor de la reverso-transcriptasa. La recopilación de toda esta información permite predecir que en la especie Terminalia catappa Lin. debilidad cardiaca. asma. hierro. que crece abundantemente en Cuba hay una alta potencialidad de encontrar extractos y/o metabolitos que posean una adecuada utilización en la medicina humana y veterinaria. gastritis. anti-inflamatorio. amenorrea.cu 3. ácidos grasos. josea. entre otros componentes químicos. tales como hemoptisis. abortivo. flavonoides. Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL). glucosa. problemas respiratorios y abdominales. coumarinas. fósforo y sodio. dismenorrea. becerra@infomed. hipertensión.sld. enfermedades del hígado. José A. antifúngico. diabetes. La correspondencia farmacológica se ha demostrado para acciones biológicas tales como antiasmático en niños. entre otros. antioxidante. sin embargo. hepatitis y infecciones de la piel. Centro de Química Farmacéutica (CQF).sld. Científicamente se ha demostrado para esta especie la presencia de numerosos taninos hidrolizables y condensados. aminoácidos. antibacteriano.cu RESUMEN Terminalia catappa Lin. disentería. . no se ha encontrado información bibliográfica de su utilización etnomédica ni estudios fitoquímicos ni farmacológicos de las plantas que crecen en el país. antidiabético. infecciones urinarias. diarrea. Empresa Laboratorio Farmacéutico “Dr.sld. es la única especie vegetal del género introducida en Cuba y se encuentra muy difundida por todo el archipiélago teniendo un uso ornamental.POTENCIALIDAD MEDICINAL DE Terminalia catappa Lin. Armando Cuellar-Cuellar2.cu 2.lavaut@infomed. La literatura etnomédica mundial menciona que se emplean las diferentes partes de las plantas con fines medicinales para diversas afecciones.

Gilberto David Fernández Fernández1 Jaison Rockwood Pérez1. Se realizó una expedición para localizar este árbol. encontrándose en el Municipio del Cotorro y 10 de Octubre. Se preparó un extracto etanólico. Las flores recibieron el tratamiento adecuado y se le realizó tamizaje fitoquímico. . En Cuba abunda esta planta.cu RESUMEN Las flores por lo común cuentan con altas concentraciones de flavonoides y son utilizadas frecuentemente por la población para atender diversas enfermedades. Reinaldo Díaz Nualla 1. En la literatura internacional hay una amplia información del uso que se le da a las flores de la planta.sld. que se conoce como árbol de las salchichas y no existen trabajos experimentales que indiquen un uso popular de la especie. El estudio fármaco-toxicológico fue promisorio. Nadia Pedroso González1 Empresa Laboratorio Farmacéutico “Dr.toxicológicos. Nuestro trabajo hace una recopilación de la literatura mundial de los últimos 10 años sobre esta planta en diferentes fuentes. Correo electrónico: investlfmm@infomed. Mario Muñoz”. ni estudios químicos o fármaco. Los resultados obtenidos indican la presencia de flavonoides en etanol y agua. Se conoce que las flores de Kigelia africana son útiles como antimicrobianas fundamentalmente. el cual se sometió a ensayo como antimicrobiano y de toxicidad aguda dérmica.ESTUDIO FITOQUIMICO Y FARMACOLOGICO PRELIMINAR DE LAS FLORES DE Kigelia africana Niurka Carrión Santa Cruz 1 Bárbara Aguila-Gil1. lo que se atribuye a la presencia de flavonoides y terpenoides.

alcaloides. que pueden justificar su uso en la medicina popular. quinonas.Empresa Laboratorio Farmacéutico “Dr. Basado en esto se obtuvieron dos extractos al 10% acuoso e hidroalcohólico al 70% por el método de extracción discontinua así como la caracterización de estos extractos mediante diferentes parámetros físico – químicos: densidad relativa. Gastón García Simón2. Mario Muñoz”. David Fernández Fernández1. Barbara Aguila Gil1.Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL). pH. Marta Gutierrez Mendieta1.EVALUACIÓN FITOQUIMICA PRELIMINAR Y TOXICOLOGICA DE EXTRACTOS DE MELIA AZEDARACH. Lic. . taninos. antiparasitario y otras patologías. RESUMEN En Cuba la población usa la planta Melia azedarach para el tratamiento de afecciones en la piel. sólidos totales y fitoquímico preliminar en los cuales se identifica la presencia de fenoles. aminoácidos y polisacáridos. flavonoides. por lo que los extractos se consideran prácticamente inocuos para humanos cuando se administran de forma aguda oral.Yaremi Quiros1 Luis. 1. no presenta toxicidad observable en animales de experimentación a la dosis de 2000 mg/kg. 2 .

del uso de este tipo de medicación. de reacciones adversas. que los estados mental y emocional de una persona influyen positiva o negativamente sobre la aparición de diferentes enfermedades.Profesor Asistente. tomando en cuenta la edad.sld. Calle 21.cu 2. San Lázaro y L. NMCC. para cuyo tratamiento se han usado y siguen empleándose diversas alternativas terapéuticas. Habana . Universidad de la Habana. C. Se observó el uso de este tipo de productos en pacientes comprendidos entre 16 y 59 años y para tratar obesidad. Antonio Blanco3 1. sexo y patologías para las que se indicaron estos productos. Con esta información aplicamos una encuesta a un grupo de pacientes. Nitza Mercedes Valera Herrera2.Calle 23 / A y B. . esq. las ubican en estos momentos como una alternativa terapéutica de gran aplicación. Dirección Provincial de Salud de Ciudad Habana.uh. mlicea@ifal. desarrollado en la Clínica de MNT del Municipio Plaza. Instituto de Farmacia y Alimentos.ALGUNAS CONSIDERACIONES DEL USO DE LA TERAPIA FLORAL EN LA CID DE MNT DEL MUNICIPIO PLAZA DE LA REVOLUCION DE CIUDAD HABANA. que además disminuyó en gran medida las dosis de medicamentos alopático utilizados habitualmente. Apreciándose un elevado nivel de aceptación tanto por parte de los profesionales como de los pacientes. a O.cu 3. Estas consideraciones.CID de MNT del Municipio Plaza. casi total. se realizó una caracterización del uso de la Terapia Floral. una marcada tendencia a la prescripción y el uso de terapia floral. Se obtuvo como resultado. Dr. para determinar la eficacia de dicho tratamiento y realizar un seguimiento de los mismos. unidas al reporte de ausencia. María Concha Morales3.Esp. Dra. En el presente trabajo. Plaza CP10400. farmach@infomed. Lic. CP10400. MsC. Plaza. entre las que figuran los “Remedios Florales” de Bach. María Elena Licea Suárez1. Plaza CP 10400) RESUMEN: Las investigaciones científicas han probado y continúan haciéndolo. trastornos depresivos y ansiosos fundamentalmente.

MsC. María Elena Licea Suárez1. Dirección Provincial de Salud de Ciudad Habana. compatible con cualquier tratamiento que el paciente lleve a cabo. Instituto de Farmacia y Alimentos. utilizándolas como métodos de curación La terapia floral es una excelente herramienta alternativa en el tratamiento médico convencional. RESUMEN La utilización de las flores y hierbas. Encontramos que las mismas eran del sexo femenino . .Esp. como remedios. NMCC. realizamos una encuesta a 30 pacientes que asistieron a consulta . En el presente trabajo. mlicea@ifal. San Lázaro y L. ya sea alopático u homeopático. Calle 23 entre B y C. como primer paso en su tratamiento . Dra. sin haber recibido orientaciones para mejorar su higiene del sueño .sld. Nitza Mercedes Valera Herrera2.Profesor Asistente. con el objetivo de evaluar la efectividad de la terapia floral en pacientes con insomnio . Una parte importante de las encuestadas (60 %).cu 3. Plaza CP10400.USO DE TERAPIA FLORAL EN PACIENTES CON INSOMNIO. que utilizaron terapia floral mejoraron su situación y el 35% disminuyó las dosis de medicamentos que consumían con este fin.Esp. Mercedes Muñoz3. farmach@infomed. CP10400. a O.cu 2. 1. MNT. Lic. CID de MNT. Calle 21. se remonta desde la antigüedad. Universidad de la Habana. que un 42 % de ellas utilizaba benzodiacepinas para tratar su insomnio .uh. en la CID de MNT del municipio Plaza de la Revolución . Plaza de la Revolución. un número considerable las consumía por más de cuatro meses (82 %) . esq. Plaza.

In addition. 54830.b Miguel Ángel Cabrera Pérez. Combes. d “Villa Clara-Cienfuegos. Nottingham.d*. Correo electrónico: aliuskamhelguera@yahoo. Department of Drug Design. This paper describes the results of applying a TOPological SubStructural Molecular Design (TOPS-MODE) approach for predicting the rodent carcinogenicity of nitro-derivatives by using data from bioassays in the female rat.10 % of the experimental variance. Santa Clara. Experimental Sugar Cane Station of Las Villas. The model described 79.QUANTITATIVE COMPUTATIONAL STRUCTURE ACTIVITY RELATIONSHIP OF FOR THE PREDICTION CARCINOGENICITY’S NITROCOMPOUNDS. 54830. with a determination coefficient of 0. Cuba. Russell & Burch House. Villa Clara. 53100.c Maykel Pérez González. Aliuska Morales Helguera. this approach enabled the contribution of different fragments to carcinogenic potency to be assessed.424 (S). Central University of Las FRAME. Ranchuelo. Cuba. UK. Santa Clara. thereby contributing to a reduction in the need for experimental animals. Cuba.b. Unit of Service. North Sherwood Street. c NG1 4EE. QSARs have been widely utilized for toxicity testing.a.b Robert D. This approach is based on the calculation of the spectral moments of the bond matrix of molecular graph which have been used to generate graph-theoretical descriptors. Villa Clara.edu. Chemical Bioactive Center. It is even possible to undertake virtual screening of candidate molecules before they are synthesized. Faculty of Chemistry and Pharmacy. thereby making the relationships between . with a standard deviation of 0.es and aliuska@uclv. a Department of Chemistry. b Villas. Villa Clara. The predictive power of the model was validated by leave-one-out validation. 96-98. Central University Department of Drug Design.666 (q2).cu Abstract One possible way of predicting carcinogenicity is to use quantitative structureactivity relationships (QSARs). expressing physical and biological properties in terms of sub-structural features of molecules.

a manner that was proportional to the ring aromaticity. when the same number of descriptors was involved. but none of these could explain more than 66% of the variance in the carcinogenic potency in the database.structure and carcinogenicity to be transparent. It was found that the carcinogenic activity of the chemicals analysed was increased by the presence of a primary amine group bonded to the aromatic ring. . Randić molecular profile and geometrical descriptors). The nitro group bonded to an aromatic carbon atom is a more important determinant of carcinogenicity than the nitro group bonded to an aliphatic carbon. The TOPS-MODE approach was compared with four other predictive models (BCUT. Gálvez topological charges index.

centrado en la Validación en tiempo real o también conocida recientemente como la Verificación continua de la calidad. flores4@prodigy. se presentaran las principales desviaciones detectadas por las agencias sanitarias así como las nuevas tendencias para una mejor aplicación de este concepto. México. Resúmenes Conferencia MÁS ALLA DE LA VALIDACIÓN: VERIFICACIÓN CONTINUA DE LA CALIDAD Elizabeth Martínez Flores Empresa: Terra Farma.com. C. así como el equipo de trabajo y metodología a seguir.F. consiguiéndose el mismo objetivo: la demostración documentada de la reproducibilidad y consistencia de los procesos dentro de especificaciones.2414 Colonia Gabriel Ramos Millán.mx Todas las regulaciones del mundo referentes a la industria farmacéutica y las Buenas Prácticas de Manufactura incluyen dentro de su contenido a la validación. Se ha identificado que una de las principales debilidades dentro de las inspecciones sanitarias siguen siendo una mala interpretación y aplicación de este concepto.net.Taller de Calidad.mx o emartinez@terrafarma. .P.08000. Dejando atrás la validación retrospectiva y los 3 clásicos lotes como parte del estudio de validación.A de C. En esta conferencia. E-mail. D. recientemente aplicada en Estados Unidos. la cual junto con la administración del riesgo están revolucionando la forma de establecer la validación en una compañía.V. al realizarse bajo un enfoque sistémico y con una mayor reducción de costos. Dirección: Sur 179 No. S. Se indicaran los documentos necesarios para manejar esta nueva tendencia.

Debido a cambios que se han realizado en la escala productiva de la r-hEPO en el Centro de Inmunología Molecular (CIM). Calvo González L.Mail: dianab@ict. Western Blot. Castiñeira Díaz M. 1. las vías de degradación de la molécula y sobre los métodos indicativos de estabilidad. (1). Mollinedo Izquierdo O. Las muestras fueros analizadas por SDS-PAGE. Posee fundamentalmente tres vías de degradación diferentes y los métodos adecuados para determinar los productos de degradación son Filtración por HPLC. los cuales fueron incubados en condiciones estresantes de pH (ácidos y básicos) y de temperaturas (65ºC y 4ºC). Gómez Peña T.cim. determinación del contenido de Ácido Siálico y la Focalización Isoeléctrica.C. SIDA y cáncer. y 4 horas. (1). La Eritropoyetina Humana Recombinante (r-hEPO) es un producto biotecnológico ampliamente usado en el tratamiento de la anemia en pacientes con Insuficiencia Renal Crónica. (2) Instituto de Farmacia y Alimento. . Focalización Isoeléctrica. En el presente trabajo se emplearon tres lotes de r-hEPO granel.Temas Libres EFECTO DEL PH Y LA TEMPERATURA EN LA ESTABILIDAD DE LA ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE Borges Vargas D. (2) (1) Centro de Inmunología Molecular. 2. HPLC (Filtración en gel y Fase Reversa). en períodos de tiempo de 30 minutos. que la formación de agregados solubles es la principal inestabilidad que presenta la molécula de rhEPO. (1). las Agencias Regulatorias exigen información sobre los principales productos de degradación. se les Determinó el Contenido de Ácido Siálico. entre otras enfermedades.sld. (1). El análisis de los resultados mostró. la actividad biológica y por último se les realizó Mapeo de Péptidos. De acuerdo a estas exigencias nos trazamos como objetivos estudiar las posibles vías de degradación de la molécula de r-hEPO e identificar los métodos analíticos capaces de detectar los productos de degradación de la molécula.cu. E.

Con la nueva propuesta se garantiza el rápido acceso a los documentos por parte de los usuarios y un ahorro considerable por consumo de papel utilizado en la reproducción y distribución de documentos impresos. la Documentación es un elemento esencial en el funcionamiento de la Organización. Albertina Y.cu En los Sistemas de Gestión de Calidad de la Industria Farmacéutica. Evoídia Turcaz Ginarte. Se logró la reducción del tiempo promedio transcurrido entre la aprobación de un documento y su llegada al puesto de trabajo de 15 a 2 días. El presente trabajo tuvo como objetivo buscar una alternativa para la distribución de los documentos utilizando las oportunidades brindadas por la red local de la Institución. los tipos de documentos que son factibles a distribuir por esta vía y los aspectos de seguridad requeridos para la información. ello implica la necesidad de una eficaz distribución de los documentos aprobados a las áreas y la retirada de los obsoletos. Los resultados arrojaron que la mayoría de las áreas del centro disponen de los recursos técnicos mínimos necesarios para asimilar la distribución electrónica de documentos generales de corte metodológico usando formato pdf y la red local. Esther Díaz Blanco. Centro Nacional de Biopreparados. Inés María Quintana Garmendía. Dania Hernández Roca.DISTRIBUCIÓN ELECTRÓNICA. E-mail: document@biocen. Estrada Rodríguez. las computadoras disponibles por áreas de trabajo. Para lograr este objetivo se analizó la forma existente de distribución de documentos. Reyán Valdés Oramas. . UNA VÍA PARA MEJORAR EL SISTEMA DOCUMENTAL DE BIOCEN. Los documentos deben estar regidos por un control que permita que sólo se use la información auténtica y que esté disponible al personal que realiza las operaciones. BIOCEN cuenta con un Sistema Documental que evoluciona con la experiencia adquirida y las nuevas exigencias. Yadira Martínez Rabelo.

C Mirta Castiñeira Diaz* MINBAS. Por lo que en este trabajo se establece un sistema de monitoreo de las no conformidades de los diferentes laboratorios que pertenecen a Quimefa realizando a su vez entrevistas a dirigentes y trabajadores. Sistema de y servicios en el mercado. constituyen los elementos que determinan su competitividad nacionales y firmas extranjeras de consideración. José Manuel Gámez Alvarez. A nivel internacional la calidad se convierte cada día más en el elemento Que determina la competividad de los productos y servicios La única forma de mantenerse compitiendo. MSc. Quimefa (Industria Química Farmacéutica).Sin una inspección competente que opere a las normas de los estándares más altos. requiere su propio inspección y auditoria. llegándose a conocer mediante el diagnóstico las problemáticas existentes en cada uno de ellos. Dra. Quimefa * Instituto de Farmacia y Alimentos La calidad.DIAGNÓSTICO PARA ESTABLECER UN SISTEMA DE AUDITORIAS DE CALIDAD Y DE LA ACTIVIDAD REGULATORIA EN QUIMEFA. los precios y la disponibilidad cuando el cliente lo necesita. es a través del mejoramiento continuo de la Calidad. La inspección y la auditoria se relacionan estrechamente con el resto de los elementos del Sistema de Gestión de la Calidad de la producción de los medicamentos. Al final se logró gestar las listas de chequeo con que iban a ser inspeccionados estos laboratorios. incluso en el nacional donde en forma creciente están concurriendo empresas . no puede darse fuerza ni complacencia a las Buenas Prácticas de manufactura y al otorgamiento y mantenimiento de las licencias de producción por lo que la Industria Farmacéutica Nacional subordinada al MINBAS.

Toda la información recopilada permite además retroalimentar periódicamente a los productores de los principales problemas de calidad y efectividad de sus productos. Lic. Ernesto Martín Sánchez Hechevarría EMCOMED (Antigua FARMACUBA) Telf: 57-7975. Diana García García. 549831(Directos Dirección Técnica) 57-7976 al 82 (Pizarra) Extensión 223 Fax: 57-7914 El presente trabajo comprende el diseño de la Base de Datos del Sistema de Vigilancia Postcomercialización de la empresa EMCOMED y la recopilación de la información a través de la planilla “Modelo de Notificación de Quejas y Reclamaciones” enviada periódicamente por sus Unidades Distribuidoras Mayoristas. con su posterior gestión y desenlace. Con la información recogida en la BD se determinan los principales problemas de calidad y efectividad que se están presentando y se identifican los productores de mayor incidencia. . Dicha información es introducida en la BD. Reyna María Baz Castillo. Este trabajo se encuentra actualmente en ejecución y para el momento de su presentación en el Congreso se expondrán los resultados más significativos obtenidos hasta entonces (para esto se realizará un corte parcial en octubre de 2005).SISTEMA DE VIGILANCIA POSTCOMERCIALIZACIÓN DE UNA EMPRESA MAYORISTA DE MEDICAMENTOS: FASE INICIAL DE SU IMPLEMENTACIÓN. Lic.

de acuerdo al grado de 9001:2000 y teniendo en cuenta las nuevas tendencias regulatorias que sugieren el análisis de los riesgos de las disponibles. PhD Albertina Estrada Rodríguez.cu Como todos conocemos. Yaris Cruz Hernández BIOCEN email: mejora@biocen. PhD Mirta Castiñeiras. además nos permite mantener el prestigio ante nuestros clientes y ganar nuevos porque conservamos la certificación ISO 9000. se garantiza la toma de acciones que eliminen las causas de las no conformidades existentes y previene los problemas que están mostrando tendencia a ocurrir. Lic. las exigencias de calidad para los Productos Biofarmacéuticos en el mercado internacional. MsC Odalis Espinosa López. Miralys Rodríguez Rodríguez. ya que estas constituyen la clave en la competencia. cada día son más rigurosas. La temática abordada define los principales procesos a ser auditados dentro del SGC de BioCen y los mapas de procesos. siguiendo el enfoque de procesos referido en la nueva norma ISO no conformidades. Iliana Piedra Díaz. que garanticen el aumento de la calidad de las producciones. Lic. De ahí que las empresas tengan que establecer metodologías dentro del Aseguramiento de la Calidad. se clasifican las no conformidades de acuerdo a su impacto en la calidad y se definen clasificaciones para la comprobación de la eficacia del Sistema.LAS AUDITORÍAS DE CALIDAD: NUEVO ENFOQUE SEGÚN LA NORMA ISO 9001:2000 Y CLASIFICACIÓN DE LAS NO CONFORMIDADES. criticidad para establecer prioridades de cumplimiento en función de los recursos . Con su aplicación se garantiza que las auditorías sirvan de herramienta a la Dirección General para establecer prioridades y recursos en función de los elementos que ponen en riesgo la calidad de nuestras producciones. El siguiente trabajo está encaminado al establecimiento e implantación de una nueva metodología para realizar las auditorías a los Sistemas de Gestión de la Calidad. Lic.

UVC de acuerdo al espectro de absorción que exhibe. Miguel A. Lic. Kattia Castillo Santiesteban e Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL). exactitud. repetibilidad y precisión intermedia quedando demostrado que cumple con todos los criterios de aceptación exigidos. En el presente trabajo se realizó la evaluación de la potencialidad. . Mayelín Díaz González d. se ha incorporado en preparaciones fotoprotectoras destinadas al cuidado de la piel. microalga ampliamente difundida y utilizada en múltiples formulaciones cosméticas. El método referido anteriormente fue validado teniendo en cuenta los parámetros de linealidad. Lic. La Spirulina cubana. Autores: MsC. González San Miguel.Ivone Almirall Díaz a.sld. Se determinó su factor de protección solar (FPS) a través de un método espectrofotométrico propuesto por Mansur y cols en 1986 (1) . Dirección electrónica: karmena@infomed. Universidad de La Habana. Hilda Ma.cu La protección solar constituye hoy en día una preocupación mundial debido a la incidencia cada vez más creciente de las patologías de la piel provocadas por el aumento de las radiaciones solares. del extracto hidroalcohólico de Spirulina cubana demostrándose que el mismo actúa como filtro UVB . Suárez González.EVALUACION DE LA CAPACIDAD FOTOPROTECTORA DEL EXTRACTO HIDROALCOHOLICO DE SPIRULINA CUBANA. como filtro solar. Tec. DrC.

Autores: E. Los aspectos evaluados son: Nomenclatura. lo que justifica que el presente estudio se proponga validar metodologías que permitan conformar las monografías analíticas de control de la calidad de la planta y del sólido pulverulento obtenido de la misma. 1. . Departamento de Farmacia. Universidad de la Habana. en el Departamento de Farmacia de la UCLV se trabaja en el diseño y evaluación de una forma farmacéutica oral con acción antihelmíntica a partir de dichas semillas.M . Las monografías están estructuradas siguiendo la metodología descrita en farmacopeas vigentes. Estas semillas han sido empleadas. Y. tales como la Farmacopea Europea y la Británica.cu El trabajo presenta las particularidades más importantes en la elaboración de monografías analíticas para el control de calidad de las plantas medicinales y los fitomedicamentos. G. Cuba. identificación. Centro de Análisis de procesos. Saucedo Hernández1. que constituirá el ingrediente activo de la formulación. definición. Jorge Rodríguez1. y los ensayos fueron validados siguiendo las normativas de control de calidad. Cuba Email:elisa@uclv. desde hace mucho tiempo en diversos países. aunque carece de una forma farmacéutica definida.edu. ensayo cuantitativo y almacenamiento. 3. H. Villanueva Ramos2. Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad Central de Las Villas.MONOGRAFÍA ANALÍTICA PARA EL CONTROL DE CALIDAD DE LAS SEMILLAS DE CUCURBITA MOSCHATA DUCH. en el tratamiento de la Helmintiasis con resultados satisfactorios. ejemplificando con las semillas de Cucurbita moschata Duch. Universidad Central de Las Villas.García1. Y. Teniendo en cuenta lo anterior y la necesidad cada vez más creciente a escala internacional de estudios analíticos y tecnológicos que posibiliten obtener formas farmacéuticas científicamente fundamentadas de plantas medicinales. Facultad de Química y Farmacia. ensayos específicos. 2. PARA SU USO COMO FITOMEDICAMENTO ANTIPARASITARIO. Facultad de Química Farmacia. Cuba. características.González San Miguel3.

En este momento se trabaja con más de 50 MR. Llamil Ruiz.EL CONTROL SISTEMÁTICO DE LOS MATERIALES DE REFERENCIA COMO UNA ÚTIL HERRAMIENTA DEL ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD ANALÍTICO. . Jorge Sotolongo. El objetivo de este trabajo es mostrar los resultados fundamentales de la aplicación de este procedimiento a los MR preparados en el CIGB para el control analítico de sus productos. Cristina Rodríguez. Maribel Vega. En estos gráficos se evalúan las propiedades certificadas de cada MR así como cualquier otro parámetro que brinde información acerca de su integridad y/o la influencia en la técnica analítica.IFAL. La repercusión que ha tenido la implantación de este procedimiento y el cumplimiento del programa por más de dos años se refleja en la confiabilidad de los resultados obtenidos en el control de calidad de las diferentes producciones del CIGB y en el aseguramiento analítico de los ensayos a realizar en cada caso. Adisley Orta. así como la recalibración en los casos donde procede. contra los MR Internacionales. lo cual implica la valoración de más de 500 gráficos de control en el año.Tyaima martínez. Gerardo García. teniendo en cuenta que cada uno de ellos se usa en tres técnicas analíticas como promedio y en diferentes laboratorios. mediante los cuales se determina si el MR está apto para continuar utilizándose en las técnicas para las cuales fue diseñado y si los resultados de la calibración inicial contra MR internacionales son aún válidos. Mirta Castiñeira* y Marisel Quintana. Iliana Sevilla. Lourdes Costa. CIGB. Este seguimiento sistemático se lleva a cabo a través del uso de gráficos de control. El control sistemático de los materiales de Referencia (MR) es la verificación que se realiza de los valores certificados de sus propiedades de interés y de sus propiedades más relevantes como mínimo 4 veces al año.

incluir criterios acerca de la incorporados en los procesos de estabilidad de los materiales de referencia Teléfono: 271 03 31 y 271 46 35 Fax: 53(7) 33 . Lic.Producción de Vacunas” e. Sc Martha Noroña Guriérrez (80%). de vida de estante o a tiempo real. El presente trabajo muestra la metodología analítica aplicada en los estudios de estabilidad a los materiales de referencia producidos en el Instituto Finaly. las degradaciones esperadas durante su proceso de transportación. de gran repercusión en la seguridad y confianza de los resultados de ensayos.producción) durante su uso.cu 60 75 El procedimiento vigente para efectuar el Registro Médico Sanitario de un medicamento ensayos.METODOLOGÍA ANALÍTICA APLICADA EN ESTUDIOS DE ESTABILIDAD A MATERIALES DE REFERENCIA DE ORIGEN BIOLÓGICO Autores: M. Todo lo cual permitirá estimar la velocidad de pérdida de actividad de los materiales de referencia de trabajo a bajas temperaturas.mail: mnorona@finlay. en lo relacionado con estudios de degradación termica acelerada. demostrar la confianza en el estado de calibración durante su almacenamiento prolongado y el control sistemático del desempeño de los ensayos. entre otros aspectos. Argentina Cruces Perón (20%) Instituto Finlay “Centro de Investigación. estudios después de abierto y reconstituido el material de referencia de trabajo y de seguimiento (post. capaz de dar respuesta a las exigencias actuales. requiere.edu.

para lograr la mejora continua de las actividades que se realizan en esta institución. Castiñeira Mirta. Nieto Olga María. los Servicios y la Docencia. Espinosa Julia María.GESTIÓN DE LA CALIDAD EN EL INSTITUTO DE FARMACIA Y ALIMENTOS. González Ivón. Marchante Pilar. Universidad de la Habana. ya que se ha ido hacia requisitos cada vez más exigentes. e-mail: mirta.castineiras infomed. la creación de un grupo de Gestión de la Calidad y de hecho comenzar a implementar un Sistema de Gestión de la Calidad. Para esto se realizaron entrevistas y/o encuestas para detectar las no conformidades antes de que estas sean evidenciadas y realizar las acciones correctivas que eliminen las deficiencias detectadas. El objetivo a cumplimentar en este trabajo es hacer un diagnóstico para conocer como se trabaja por la Calidad en el Instituto de Farmacia y Alimentos. Instituto de Farmacia y Alimentos. la Producción. La situación actual de Cuba impone la necesidad del mejoramiento continuo de la calidad de sus producciones y servicios. Bilbao Ofelia.sld. Con este estudio se logró la creación del grupo de trabajo que nos permitió conocer los logros y las deficiencias que en estos momentos se presentan para comenzar a trabajar en el cumplimiento de las acciones correctivas y lograr la mejora continua del Sistema. Departamento de Tecnología y Control de Medicamentos. Garcia Viviana. Polo Juan Carlos.cu En el mundo de hoy la Calidad se ha convertido en un factor de primer orden para la comercialización de los productos y servicios. Teniendo en cuenta que la Educación Superior no es más que un servicio que se le presta a la población y al Estado con vista a la formación de profesionales de alta Calidad que puedan resolver las problemáticas que surgen en las distintas esferas de la Investigación. . Suárez Yania.

cu / cinfa@infomed.sld. se utilizó como fase móvil una mezcla de hidrógeno fosfato de sodio: acetonitrilo ajustada a pH=3. especificidad. La recuperación media no fue estadísticamente diferente del 100.0 ng. linealidad.cu Entre los requisitos para desarrollar los estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia se encuentra contar con metodologías analíticas validadas para el trabajo con muestras en fluidos biológicos. Jorge Ernesto Calero Carbonell Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM) E-mail: cidem@infomed.2 mL/min y detección ultravioleta a 210 nm. Se empleó propilparabeno como estándar interno. El analito en la matriz biológica propuesta permaneció estable en el periodo estudiado.0 %. Conforme con las regulaciones establecidas para la validación de métodos analíticos en fluidos biológicos se estudiaron los siguientes parámetros: estabilidad de las muestras. Lic. Se desarrolló un método por Cromatografía Líquida de Alta Resolución para la determinación de Carbamazepina en plasma humano.sld. La metodología descrita en este trabajo se aplica en nuestro caso al estudio que evalúa la biodisponibilidad y bioequivalencia de una formulación cubana de Carbamazepina en voluntarios sanos.DESARROLLO DE UNA METODOLOGÍA ANALÍTICA PARA EL ESTUDIO DE BIODISPONIBILIDAD Y BIOEQUIVALENCIA DE CARBAMAZEPINA EN VOLUNTARIOS SANOS Autores: Lic.3 con ácido fosfórico. respectivamente. . preciso y exacto en el rango de concentraciones de 80 ng/mL a 12. El método resultó específico y sensible con un límite de detección y cuantificación de 0.9 y 1. flujo de 1. precisión. Narda María Jiménez Alemán. exactitud y límite de detección y cuantificación.67 µg/mL. El método fue lineal.

given the ineffectiveness of EDTA Na2 or citrates to completely inhibit the rubber-induced destabilization by chelating the metal ions. The compatibility of this cytokine in sodium phosphate buffer.O. Llamil Ruiz. Results obtained from EDTA Na2 or polysorbate 80 solutions corroborated these two suppositions. P. the influence of stoppers was estimated by measuring the purity and area of the main native rhIFN-α2b peak. .38 x 103 day-1. This influence was absolutely eliminated in a polysorbate 80/benzyl alcohol-based vehicle.cu We studied the effect of packaging material on the stability of interferon alpha 2b (rhIFN-α2b) in solution.74 ± 0. However. as determined by RP-HPLC. Additionally. with type I borosilicate glass ampoules showed a significant adsorption at the lowest concentration of the protein.1-fold when sodium citrate or sodium citratephosphate buffers were evaluated. and other less clear degradation routes induced at the rubber-liquid interface. However. the degradation was not induced. The effect of the ampoules heat sealing on the stability of rhIFN-α2b showed three degradation peaks in a volume of 1 ml. respectively. Tech. MSc. we can speculate that degradation induced at the rubber-liquid interface could be the most important mechanism explaining the effect of stoppers on the stability of rhIFN-α2b. Havana. Box 6162. This effect significantly decreased in about 1. in a lower (0. though two factors may account for this: the possible release of heavy metal ions which are used during the vulcanization of the rubber. Nuria Reyes. as determined by RP-HPLC. Cuba e-mail: llamil.2.and 1. Samples in contact with stoppers increased the apparent degradation rate constant to 6. The stopper-induced degradation mechanism is not clear as yet.edu.PACKAGING MATERIAL MAY AFFECT THE STABILITY OF INTERFERON ALPHA 2B IN SOLUTION Autores: MSc.ruiz@cigb. Eugenio Hardy Center for Genetic Engineering and Biotechnology.5 ml) volume. Kethia Aroche and Dr.

que establecía un conjunto de requisitos a cumplir por los laboratorios de calibración y ensayo que quisieran dar fe de su competencia para la realización de estas actividades. . y otra serie de guías complementarias que le acompañaron entonces. la número 25. que conllevó a que en 1990 viera la luz la primera versión de una guía ISO / IEC. ayudaron a estructurar un Sistema de Acreditación de Laboratorios reconocido internacionalmente en los marcos de la ILAC. Lic. En 1999. contribuyendo a reducir los litigios y contradicciones entre las partes en los procesos de Evaluación de la Conformidad de los productos. Acerca de la aplicación de esta Norma es. el cual ha jugado un importante papel en la mejora de la capacidad y confianza de un buen número de instituciones de este tipo que intervienen regularmente como “árbitros de calidad” en las transacciones comerciales. a través de la cual se muestra el grado en que los requisitos contenidos en ella han sido asimilados y puestos en práctica en Cuba por un grupo de laboratorios de ensayo pertenecientes a instituciones del Sector MédicoFarmacéutico. y más recientemente ha sido objeto de una nueva revisión publicada este año que mantiene la categoría de Norma ISO/IEC y que ya ha sido alineada con las normas ISO 9000:2000. Este documento.EXPERIENCIAS DE LA IMPLEMENTACIÓN DE ISO 17025 EN LABORATORIOS DE ENSAYOS VINCULADOS AL SECTOR MÉDICO FARMACÉUTICO Ing. Rita Sosa Vera (2) (1) Instituto Finlay. (2) Instituto de Investigaciones en Normalización Un tema de gran connotación en la Evaluación de la Conformidad es el relativo a la credibilidad de los resultados de los ensayos y mediciones. de lo que trata nuestra presentación. Alejandro Penabad Salgado (1). esta Guía fue revisada y convertida en la Norma ISO 17025. precisamente. junto con las demás regulaciones específicas de obligatorio cumplimiento para este sector y las emitidas por el Organismo Nacional de Acreditación de la República de Cuba (ONARC) .

a la vez que muestran de modo general los resultados obtenidos de los diagnósticos practicados a los mismos para determinar el estado de cumplimiento de los requisitos establecidos.La experiencia que se presenta refleja la forma y métodos aplicados para la implementación de la Norma por dichos laboratorios. la cual ha estado matizada por las características específicas de las actividades a su cargo y su problemática concreta. .

IMPLEMENTACIÓN DE UN PLAN DE MEJORA EN EL SISTEMA DE GESTIÓN DE LA CALIDAD DEL LABORATORIO FARMACÉUTICO “ROBERTO ESCUDERO. así como las establecidas por los organismos internacionales. para lograrlo se propone hacer un diagnóstico. desarrollar el diseño y comenzar la implantación de una estrategia que permita llevar a cabo los procesos de mejora continua en el Sistema de gestión de la Calidad. . Dra. Se muestra el diseño así como la implantación de una nueva estructura organizativa que que permite seguir de manera sistemática y eficaz todas las actividades del departamento de Aseguramiento de la Calidad. MSc Rita María García Almaguer. pudiéndose determinar las oportunidades de Mejora y su aplicación teniendo en cuenta las regulaciones establecidas de la industria farmacéutica cubana. *Instituto de Farmacia y Alimentos Debido a los requerimientos de la Industria Farmacéutica y a la necesidad de poder continuar en el mercado Nacional e Internacional es necesario lograr el mejoramiento continuo del Sistema de Gestión de la Calidad del Empresa Laboratorio Roberto Escudero. C Mirta Castiñeira Diaz* Laboratorio Roberto Escudero. Se pudo conocer las debilidades y fortalezas del Sistema.

pero además el análisis de los pasos que se llevan a cabo en este procedimiento para comprobar su funcionamiento y el cumplimiento de las buenas prácticas de laboratorio en la manipulación de los productos Biológicos que además no llevan esterilización final lo que hace que el cumplimiento de las buenas prácticas de producción.Póster ANÁLISIS DE LA CAUSAS PROBABLES EN LA INVALIDACIÓN DE ENSAYOS EN LA PRODUCCIÓN DE PRODUCTOS PARENTERALES Yulexi Acosta Suárez Centro Nacional de Biopreparados liblot@biocen. Por un período de tiempo determinado se dio una situación puntual dentro de los resultados de ensayos. Para realizar el trabajo el método que se empleó fue el de la revisión de Los expedientes de lote que fueron invalidados con el objetivo de determinar causas probables que puedan incidir en la contaminación de la muestra o del ensayo de lotes que se encontraron en esta situación. microbiología de ambientales . específicamente del ensayo de Esterilidad que conllevó a la invalidación de una determinada cantidad de ensayos . debido a esto nos trazamos como objetivo realizar un análisis integrar de todas las razones por las cuales podía contaminarse la muestra . dentro de los principales controles que realiza a sus producciones se encuentra el ensayo de esterilidad tanto en la etapa de formulación como en la de llenado. calibración de toda la instrumentación. teniendo en cuenta los controles ambientales durante la producción. rigiéndose por las normas establecidas internacionalmente para productos estériles. personal y sistemas auxiliares en otros hacen que en su conjunto se logre una producción de un parenteral ésteril . Además se realizó toda una .cu. de laboratorio y de documentación unido al aseguramiento de muchos otros factores como validación de procesos y ensayos . La Industria Biofarmacéutica genera productos parenterales de elevada calidad.

en la Estreptoquinasa Recombinante de 9 lotes analizados por invalidaciones 5 son de la etapa de llenado para un 55 % y 4 de la etapa de formulación para un 45 % . en el caso del Interferon de 11 lotes invalidados en el ensayo de esterilidad 5 son de la etapa de llenado para un 45 % y 6 en formulación para un 55 % .investigación del resto de los factores que podían estar incidiendo tanto dentro de la producción como dentro del laboratorio. Al analizar el comportamiento de las invalidaciones observamos que en Vacuna Antihepatitis B Recombinante de 25 lotes invalidados 16 lotes son de la etapa de llenado lo que representa el 64 % y 14 fueron de la etapa de formulación que representa el 56 % . en el análisis de los lotes que presentaron contaminación en los controles de 14 lotes contaminados 8 son de la etapa de formulación lo que representa un 57 % Al realizar el análisis de los meses que más incidencia tuvieron en la invalidación de los ensayos de esterilidad durante el 2004 fueron los meses de MarzoSeptiembre – Noviembre – Diciembre Los Productos que más inciden son: Vacuna Antihepatitis B Recombinante Interferon Alfa Humano Recombinante Estreptoquinasa Recombinante .

En el presente trabajo se desarrollan dos métodos para la determinación de la atropina en el fluido biológico orina. Jesús González Morrell. Edisleydi Águila Jiménez*.edu. los reveladores. ORINA. Partiendo de un control positivo y uno negativo.** * Departamento de Toxicología del Centro de Bioactivos Químicos. a merced de las personas que deliberadamente lo utilizan sin conocer el efecto perturbador que puede provocar. Lic. Se analizaron un total de treinta muestras de pacientes con signos clínicos de posible intoxicación con este medicamento. POR DOS MÉTODOS ANALÍTICOS. .DETERMINACIÓN DE LA ATROPINA EN EL FLUIDO BIOLÓGICO. así como las columnas cromatográficas fueron sensibles a los metabolitos resultantes de dicha práctica. Los métodos analíticos empleados fueron cromatografía de capa delgada y la cromatografía gaseosa. Lic. Universidad Central Martha Abreu de las Villas. el proceso de extracción empleado.cu La atropina es uno de los fármacos que en la actualidad se aplica en la práctica clínica. ** Laboratorio Provincial de Criminalística de Villa Clara. En veinte y cinco de las muestras analizadas se corroboró la presencia de este metabolito en orina por dichos métodos lo cual resulta una vía fiable para determinar el consumo de dicho medicamento y contrarrestar sus efectos tóxicos en un breve plazo. e-mail: eaguila@uclv.

alvarez@cigb. la identificación de los cambios de proceso que conllevaron al mejoramiento de la calidad medioambiental.edu. que sólo es posible a través de producciones más limpias y soluciones que las empresas determinen para mitigar el daño ambiental que pueda derivarse de su actividad productiva. Lic. MSc. Cuba. La Habana 10600. afecta la calidad del producto. Lic. así como un mejoramiento del sistema de gestión de la calidad ambiental con la eliminación de la etapa de producción de virus Sendai en embriones de pollo. Los resultados obtenidos evidenciaron la reducción considerable de los niveles microbiológicos del área. y que hace referencia a una mentalidad que enfatiza la producción de nuestros bienes y servicios con el mínimo impacto ambiental bajo la tecnología actual y límites económicos.MEJORAS EN EL SISTEMA DE GESTIÓN DE LA CALIDAD MEDIOAMBIENTAL CON LA INTRODUCCIÓN DE MODIFICACIONES EN EL PROCESO DE OBTENCIÓN DEL FACTOR DE TRANSFERENCIA. la cual en muchos casos al afectar la calidad ambiental.O. . Yanieyis Álvarez.cu. Kosara Sánchez. buscando un producto de calidad donde se encuentre implícito la protección de la salud del paciente. Se realizó un análisis comparativo de los resultados del control microbiológico del área de producción por el método de Placa Expuesta antes y después de la implementación del proceso modificado. Las modificaciones introducidas en el proceso de obtención de Factor de Transferencia responden al criterio de “Producción más limpia”. Box 6162. Anelis Quintana. Cubanacán. María A. Noelia Baltrell. Téc. pero las exigencias de las agencias regulatorias internacionales son cada vez mayores. Ave 31 entre 158 y 190. Victoria Nápoles. Téc. En las condiciones actuales las empresas buscan una imagen en el mercado donde sus productos tengan una aceptación. El impacto de los resultados han permitido una mayor aproximación al criterio de producción más limpia. Leyanis Proenza. Tuñón. P. MSc. término éste muy desarrollado en los últimos años por el sector industrial. así como. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB). e-mail: yanieyis.

Se utilizaron muestras de vacuna de vax. En el caso del método nuevo se ahorra 28.A) a los cuales se les determinó su contenido utilizando como material de referencia secundario el lote L1 caracterizado en el CECMED. VAMENGOC-BC. Gladys Miranda Arnet.VALIDACIÓN DE UN MÉTODO ESPECTROFOTOMÉTRICO PARA LA DETERMINACIÓN DEL CONTENIDO DE TIOMERSAL EN BIOLÓGICOS. Instituto Finlay. e. DT. 1995(1). y modificado en el laboratorio de control de la calidad III del Centro para el Control Estatal de los Medicamentos en el cual el tiomersal forma un complejo coloreado en presencia de ditizona. Ana Cristina Puig Izquierdo. Se prepararon soluciones de referencia de tiomersal a la concentración de 100 ug/ml. mezcla hidroalcoholica y ácido sulfúrico. Los resultados obtenidos en los parámetros evaluados fueron satisfactorios cumpliendo con los criterios de validación establecidos. utilizando los reactivos químicos de tiomersal MERCK (USP) Y BDH (P.edu.40 USD por concepto de reactivo. descrito por los autores Prasad y Singh.mail: acpuig@finlay. células inactivadas de Bordetella Pertussis. Anatoxina Tetanica y Difterica. Ileana Delgado Arrieta.cu Es este trabajo nos propusimos evaluar un nuevo método espectrofotométrico para determinar tiomersal en productos biológicos. . Se realizo el análisis de costo de cada uno de los reactivos que intervienen en el ensayo utilizados en el método propuesto y tradicional.TeT. DTP.

Lic. En la actualidad nos encontramos en la Aplicación del Sistema con la implantación de la Documentación y elaboración del Manual de Calidad. Liliana Pacheco Torres. Droguería Ciudad de la Habana e-mail: ricene@chab. etapas establecidas según las Normas ISO. .quimefa.cu El presente trabajo tiene como objetivo transmitir nuestras experiencias en la implantación del Sistema de Gestión de la Calidad en nuestra Droguería teniendo como antecedentes que el mismo se pone en práctica por primera vez en Cuba dentro del sistema de distribución de medicamentos luego que se decidiera la reunificación de los antiguos almacenes pertenecientes al MINSAP en un único almacén Provincial. Lic. Ricene Betancourt Pinto. a una satisfacción de nuestros clientes a la obtención de la Licencia Sanitaria de Operaciones Farmacéuticas otorgada por el CECMED.EXPERIENCIAS ACUMULADAS EN LA IMPLANTACIÓN DEL SISTEMA DE GESTIÓN DE LA CALIDAD EN LA DROGUERÍA DE CIUDAD DE LA HABANA DESDE NOVIEMBRE DEL 2003 A AGOSTO DEL 2005. por consiguiente. Pretendemos transmitir algunos logros referentes al perfeccionamiento del las Buenas Prácticas de Distribución que han conllevado.

José A. La validación de un método LAL para el análisis de un producto consiste en demostrar que el producto no muestra interferencias con el método.L EN EL PRODUCTO TERMINADO TIAMINA.sld. según lo reportado en la bibliografía. Ariagna López Sánchez LIORAD. Nancy Burguet.A. dado que estas constituyen el pirógeno de mayor incidencia en la industria Médico-Farmacéutica. En nuestro caso se realizó la validación del producto Tiamina para lo que se hicieron ensayos de inhibición o realce a tres lotes del mismo.cu Dentro del Control de Calidad de los productos farmacéuticos la Farmacopea USP establece como uno de lo requisitos para los medicamentos de uso parenteral la determinación de Endotoxinas Bacterianas. exigiendo que el contenido de endotoxinas sea inferior a los límites establecidos lo que es requisito indispensable para la comercialización de cualquier producto farmacéutico. Los resultados obtenidos muestran que el método y la dilución de trabajo seleccionada son apropiados para la ejecución de los análisis de rutina en este producto.VALIDACIÓN DE LA DETERMINACIÓN DE ENDOTOXINAS BACTERIANAS POR EL MÉTODO L. Correo electrónico: nburguet@liorad. lo que da validez al uso del método LAL en su variante cromogénica cinética para el análisis del producto Terminado Tia . ya que los porcientos de recuperación obtenidos están dentro de los límites establecidos. Trimiño Romero. El test del Lisado de Amebocitos del Limulus (LAL) en sus diferentes variantes constituye la técnica aceptada por las normas internacionales para estos fines.

O. Yamile Campos. Finlay". Nora Paz. MsC. Rigal. El trabajo tiene como objetivo validar el proceso inspección visual manual en la Planta de Inyectables empleando una muestra de 500 bulbos por lote de los medicamentos Amikacina y 315 unidades para la Prednisolona y Lidocaína que fueron inspeccionada por las cincos revisadoras y la técnica del área.VALIDACIÓN DEL PROCESO DE REVISIÓN VISUAL MANUAL EN LA PLANTA DE INYECTABLES.10 (0. O. se ha demostrado que la decisión de aceptar o rechazar un Producto terminado depende de la proporción de bulbos con material extraño que de la presencia o no de partículas extrañas en estos.Carola Rodríguez. . Luis Javier Canal Reyes Colaboradores: Tec.86) y un RAG ≤ 0. Se calculó la probabilidad promedio de rechazo de cada bulbo y los parámetros Eficiencia de la Zona de Rechazo (RZE) y Rango de Rechazo no Deseado (RAG) para cada operadora. Tamara Sánchez. O. por esto se ha establecido internacionalmente la inspección al 100 % de los parenterales. El establecimiento del nuevo procedimiento permitió garantizar una uniformidad en el proceso. Email: cjfimefa@infomedsld. O.cu La presencia de partículas extrañas en productos parenterales representa un peligro potencial para el paciente o la degradación del producto elaborado.85 (0. María C. O. Empresa de Producción de Biológicos "Carlos J. El proceso de inspección visual del producto final inyectable es una operación crítica.05). La validación se consideró satisfactorio ya que cada revisadora muestra un RZE ≥ 0. Odalis Navarrete.

Lic.sld. Leopoldo Nuñez. por Cromatografía Líquida de Alta Resolución.81 % para 7 réplicas ensayadas. para el control de la calidad y el estudio de estabilidad con el objetivo de cuantificar Budesonida en crema 0. El coeficiente de variación en el estudio de la repetibilidad se comportó igual a 0. Caridad Margarita García Peña. Adriana Muñoz Cernada. Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM) E-mail: cidem@infomed. .cu cinfa@infomed.sld.99975. con detección ultravioleta a 240 nm.025 %.5 % en el rango de concentración estudiado y las pruebas de Cochran´(G) y Student´s (t) resultaron no significativas.025 % Lic.DESARROLLO Y VALIDACIÓN DE UN MÉTODO ANALÍTICO PARA EL CONTROL DE LA CALIDAD Y ESTUDIO DE ESTABILIDAD DE BUDESONIDA CREMA 0.cu Se desarrollo y validó un método analítico. lineal. La curva de calibración se realizó en el rango de 6 a 14 µg/mL. Vivian Martinez Espinosa. la cual fue lineal con un coeficiente de correlación igual a 0. Téc. MSc. mientras que en los análisis de la precisión intermedia las pruebas de Fischer y Student fueron no significativas. preciso y exacto. El método se considera específico. la prueba estadística para el intercepto y la pendiente se consideró no significativa. Se obtuvo un recobrado del 100.

Lic. Partiendo de los datos de las estaciones meteorológicas del país suministrados por el Instituto de Meteorología y en particular el de Clima. Se estudió su comportamiento en diferentes regiones y épocas del año con las variables de temperatura. y que en las regulaciones nacionales se tomen en cuenta la permeabilidad de los envas .cu El trabajo se realizó con el objetivo de demostrar la medida en que se ajustan a la realidad cubana. POSICIÓN CUBANA.CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO PARA LOS ESTUDIOS DE ESTABILIDAD EN ZONA CLIMÁTICA IV. se caracterizó la situación climática de Cuba demostrándose que cumple con los criterios de ubicación en Zona IV. Fueron calculadas las humedades y temperatura cinética promedio y se definió el par temperatura/ humedad relativa apropiado. Fueron descritos los antecedentes y evolución de estas condiciones adoptadas por la Conferencia Internacional de Armonización y la Organización Mundial de la Salud (OMS).sld. Centro para el Control Estatal de la Calidad de los Medicamentos (CECMED) e-mail: evareg@cecmed. recomendando que los estudios se realicen a temperatura de 30 ° C y humedad relativa de 75 %. Se discutieron los principales inconvenientes. las condiciones de almacenamiento establecidas en las regulaciones internacionales para los estudios de estabilidad a largo plazo de los medicamentos destinados a comercializarse en la zona climática IV. Celeste Aurora Sánchez González. típica de países con climas calientes y húmedos. Se analizaron las regulaciones nacionales sobre estudios de estabilidad y se formuló la posición de Cuba. en términos de protección sanitaria y el proceso de revisión realizado por la OMS a partir de la iniciativa de los países asiáticos miembros de ASEAN. presión atmosférica y presión parcial de vapor en varios años.

También nos proponemos ampliar los parámetros de calidad así como la fecha de vencimiento del producto.VALIDACIÓN DE UNA TÉCNICA DE ANÁLISIS PARA LA DETERMINACIÓN DE POLISACÁRIDOS TOTALES EN BASE A MANOSA EN EL ALOE INY 1MG/ML Anna k. Para el análisis de la sustancia activa (extracto acuoso) se utilizaron muestras de 7 lotes envasados en frascos de suero almacenados a temperatura de refrigeración y protegidos de luz valorándose a los 3 y 6 meses de producidos los parámetros de calidad establecidos en la FSX y los índices antes mencionados. . CIDEM El siguiente trabajo tiene por objetivo principal el desarrollo de la validación de un método analítico para el estudio de la estabilidad del Aloe iny 1mg/mL. Angela Alfonso Manso. para el estudio de la estabilidad basado en al formación de un derivado coloreado en ácido sulfúrico. Con vista a evaluar la composición de los metabolitos 2rios y llevar el nivel de control de calidad de dicho producto se incorporaron los siguientes índices: ST (sólidos totales).4 y 5 años de elaborado y fueron estudiados 5 lotes pilotos al año de producidos. H2 y Densidad relativa. AT (antracenderivados totales) AL (antracenderivados libres). La estabilidad del inyectable de Aloe iny 1mg/mL se realizó por el método de vida de estante empleando técnica del fabricante. Los resultados de las evaluaciones iniciales de la sustancia activa y la evaluación a los 3 y 6 meses de elaborados muestran que los índices se mantuvieron en el rango establecido. Debemos añadir que el lote industrial ha sido empleado durante 5 años estudios clásicos obteniéndose resultados satisfactorios. Leonid Torres Amaro. Carbohidratos totales en base a Manosa. para ello desarrollamos un método por espectrofotometría UV – visible. Para el producto terminado se usaron ampolletas almacenadas a temperatura ambiente y protegidas de la luz. Collado Coello. además de determinar las especificaciones de calidad de la sustancia activa y el producto terminado. Se recopilaron los datos de las evaluaciones de los lotes antes mencionados y el lote industrial a los 2.

esterilizada. en refrigeración y protegida de la luz. . Se ratifica además que para el producto terminado se puede establecer un período de validez de 3 años a temperatura ambiente y protegido de la luz. El método analítico desarrollado resultó ser lineal y preciso. Para la sustancia activa se propone una fecha de vencimiento Fecha de Vencimiento de 6 meses.Concluimos que se ampliaron los parámetros de calidad para la sustancia activa y el inyectable.

a escala de laboratorio. Daniel Cordovés Torres. En el trabajo los cálculos del estimado del costo se realizan considerando dos elementos importantes del procedimiento de obtención de los extractos: el consumo y costo de las materias primas empleadas y el consumo y estimado del costo de la energía. y que el estimado del costo global de proceso oscila entre $0.59.cu Los extractos acuosos del alga Gracilaria cylindrica presentan una composición química y características físicas que sugiere su utilización como principio activo con propiedades cosmecéuticas. Msc.ESTIMADO DEL COSTO GLOBAL DE LA OBTENCIÓN DE EXTRACTOS ACUOSOS DEL ALGA GRACILARIA CYLINDRICA COMO PROPUESTA DE PRINCIPIO ACTIVO COSMECÉUTICO. Jesús Castellanos Estupiñán. Para determinar ambos elementos se elaboraron los balances de masa y energía a partir del procedimiento tecnológico de obtención de los extractos. Estos extractos son obtenidos bajo diferentes condiciones de obtención que provocan variaciones en su composición química y características físicas. Dr. *Universidad Central “Martha Abreu” de Las Villas E-mail: dcordt@qf.55 a $0. El estimado del costo global de la obtención de los extractos acuosos del alga Gracilaria cylindrica. Ing. se aprecia que el costo global del consumo de materiales es mayor que el costo global del consumo de energía. se establece como la sumatoria del estimado del costo global del consumo de energía y del estimado del costo global del consumo de materiales.uclv.edu. En el presente trabajo tiene como objetivo determinar un estimado del costo de la obtención del extracto acuoso del alga Gracilaria cylindrica bajo las diferentes condiciones de operación. . Por los valores de costos obtenidos para las diferentes condiciones de obtención de los extractos.

que permitieron mostrar de forma gráfica. Nancy Oña Aldama. Lic.cu En los últimos años. Beatriz Portuondo Campbell. Este trabajo estuvo encaminado hacia el desarrollo de una metodología para la implantación de un Programa de Mejoramiento Continuo de la Calidad dentro de una Empresa de Producción de Medicamentos perteneciente a la Industria Farmacéutica Cubana. Para lograr que las Organizaciones mantengan la calidad de sus productos es necesario que implanten Programas de Mejoras Continuas permanencia de los Sistemas de Calidad Implantados. Se utilizaron herramientas numéricas y no numéricas para investigar . así como para la detección y tratamiento de no conformidades. Entre los resultados obtenidos durante 5 años de implantación del Programa de Mejoramiento Continuo de la Calidad. Finlay". Método de Criterio de Expertos entre otros. como carta de presentación de una Organización. Gráficos de Control. se disminuyeron los rechazos en un 45%. metodologías para el diagnóstico del Sistema de Calidad implantado según estándares internacionales. se desarrollaron con un enfoque novedoso.sld. para el establecimiento de un Sistema de Calidad. esto se debe a que cada día. las Empresas Productoras se encuentran trabajando en la aplicación de las Normas ISO. Diagrama Causa – Efecto. Ing. Ibis Cañamero Silva. Para lograr esto. Institución: Empresa de Producción de Biológicos "Carlos J. y para el control de cambio debido a la implantación de medidas correctivas o preventivas para solucionar los problemas de calidad. Dra C.C Miriam Díaz de Armas. analizar los fallos y sus causas como: Diagrama Pareto. y los costos de no calidad en un 50%. las relaciones contractuales. los fallos en un 70%. Email: cjfimefa@infomed.APLICACIÓN DE UN PROGRAMA DE MEJORA CONTINUA DE LA CALIDAD EN LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS Dra. Hilda Maria González San Miguel. Se pudieron evaluar los criterios de los clientes sobre nuestros productos y tomar medidas para las que garanticen la . los resultados obtenidos para su mejor comprensión. Diagrama de Barra. MSc. requieren de la certificación ISO 9000.

.Quejas y Reclamaciones. el cual se aplicó a la Planta de Inyectables de forma satisfactoria y se proyectó generalizar a otra área productiva como premisa para un proceso de Perfeccionamiento Empresarial dentro de la Organización. así como evaluar los Costos totales de la calidad para mostrar a la Gerencia General la necesidad de un Programa de Mejora Continua. Se pudo establecer una Política de Calidad y Objetivos de acuerdo a las metas de la Organización.

Yania Suárez Pérez. Universidad de la Habana. DrC. . Eneida Sieres Pedraja. Se evaluaron los productos de degradación obtenidos por efecto de la luz UV. El análisis de los resultados obtenidos permitió seleccionar como mejor método placas de sílica gel como soporte. el medio ácido. Se validó como prueba límite para el 10% de degradación del fármaco. Tung Bui Thanh. Lic Yasser Cedeño Departamento de Tecnología y Control de Medicamentos. el medio alcalino y medio oxidante. Se evaluó la sensibilidad del revelador estableciendo como límite de detección 0. que garantizó la ausencia de interferencias debidas a los excipientes.5µg. El método fue suficientemente selectivo y sensible para aplicar como método complementario al estudio de estabilidad de las tabletas. Se diseñó un procedimiento extractivo previo al análisis aplicado a las formulaciones de tabletas estudiadas.DESARROLLO Y VALIDACIÓN DE MÉTODO POR CROMATOGRAFÍA EN CAPA DELGADA PARA ESTUDIOS DE ESTABILIDAD DE ÁCIDO ASCÓRBICO EN TABLETAS Lic. siendo suficientemente selectivo. El estudio se realizó para materia prima y granulado utilizado para la elaboración de tabletas. n-butanol: ácido acético: agua como fase móvil y ácido fosfomolíbdico como revelador. Instituto de Farmacia y Alimentos. e-mail: yania_as@yahoo.es En el presente trabajo se evaluaron dos métodos alternativos para determinar la estabilidad del ácido ascórbico. Las tabletas almacenadas 30 días en condiciones aceleradas de humedad y temperatura mostraron ligera degradación en las muestras envasadas en frascos plásticos. Las tabletas almacenadas en blister estaban degradadas.

El objetivo de este trabajo es demostrar la aplicación y eficacia del Sistema de Calidad implantado en BioCen a los lotes derivados de la etapa de Investigación – Desarrollo de Prototipos El sistema de calidad basado en las normas ISO 9001-2000 certificado por la empresa acreditada en Cuba LLOYD’S REGISTER que se encuentra implantado en BioCen. Interferon ∝Recombinanate . además de la producción de Ingredientes Farmacéuticos Activo de Estreptoquinasa Recombinante .cu El Centro Nacional de Biopreparados es una Institución que se dedica a la Investigación – producción de Alergenos . llenado y envase a una gran cantidad de productos parenterales como son :Vacuna Antihepatitis B Recombinante. Una vez trazada su política y registrada en el Manual de Calidad . Cuerpos de Inclusión de Factor Estimulador de Colonias Granulosíticas y realiza las operaciones de Formulación . Interferon Líquido . Medios de Cultivo y Trofin . Hebervital . como deben codificarse las especificaciones en esa etapa en que todavía el producto no se encuentra a .APLICACIÓN DEL SISTEMA DE CALIDAD IMPLANTADO EN BIOCEN A LOS LOTES DERIVADO DE LA ETAPA INVESTIGACIÓN – DESARROLLO DE PROTOTIPO Celia Rosa Feito Novo Centro Nacional de Biopreparados liblot@biocen. Trivac HB. todos los trabajadores aportan sus conocimientos y esfuerzos en la obtención de los objetivos por los que trabajan . Factor de Transferencia y Estreptoquinasa Recombinante. Los lotes de productos Desarrollo según las que se encuentran en la etapa de Investigación regulaciones nacionales deben ser liberados por Aseguramiento de la Calidad por lo que nos dimos a la tarea de realizar un procedimiento que establezca cuales son los documentos dentro de nuestro sistema de calidad con que deben contar eso lotes. así funciona todo un sistema que vincula a todos los procesos como un único proceso . funciona para todos sus productos.Vacuna Hib .

relacionandolo como un proceso único con el resto de las funciones como registro de medicamentos . piloto o industrial y con cualquiera de sus objetivos ya sea para ensayos clínicos. en el que se evidenció el funcionamiento del sistema con una eficacia elevada . Proceso de No Conformidad . validación de proceso . Control de Cambios . Evaluación de Porveedores .escala industrial. de forma tal que se vea reflejado en su conjunto la forma de mejorar continuamente la calidad de nuestros productos Se recopilaron los datos en cuanto a todo el trabajo realizados con los lotes en estas etapas. Compra y Venta . Mantenimiento . Inspección . estudio de estabilidad o preclínica. . quien establece la denominación de lotes en desarrollo y finalmente como se liberan. pero además se realizó un balance de los lotes en la etapa productiva del último año . Auditorías .desarrollo ya sea a escala de laboratorio. Capacitación y entrenamiento . Licencia de Producción. creando toda la documentación necesaria que permita la trazabilidad y transparencia en la documentación de un producto desde sus inicios . Metrología . Después de todo un trabajo de coordinación y ajustes de criterios la función de liberación de lotes se dio a la tarea de establecer el proceder en las diferentes etapas de un producto en Investigación .

Como paso preliminar para lograr el cumplimiento de los mismos se realizaron visitas a todas las facilidades de almacenamiento y distribución de medicamentos.ESTABLECIMIENTO DE LOS REQUISITOS MÍNIMOS DE BUENAS PRÁCTICAS EN LAS FACILIDADES DE ALMACENAMIENTO Y DISTRIBUCIÓN Ing. Lic. y se les impone como meta alcanzar la Licencia antes de diciembre del 2004. Este fue el motor impulsor que permitió que a finales del 2004 alcanzaron la Licencia Sanitaria de Operaciones Farmacéuticas 10 droguerías. para elevar el cumplimiento de los requisitos regulatorios. Email: jmanuel@oc. para operaciones de almacenamiento y distribución. Dirección Técnica MINBAS. Mirta . José Manuel Gámez Alvarez. entre el último trimestre del 2003 y durante todo el 2004. que se les otorga por el CECMED una Licencia de oficio. Néstor Gutiérrez Angulo. ascendían a 14 las droguerías provinciales que poseían su Licencia. realizándose comprobación del estado de implantación y cumplimiento de los requisitos mínimos de Buenas Prácticas establecidos. es a raíz de su paso a QUIMEFA.C. y en junio del 2005. Dr. Castiñeiras Díaz.minbas.cu Previo al 2001 los almacenes de medicamentos no habían tenido Licencia Sanitaria de Operaciones Farmacéuticas. Se fija un grupo de requisitos mínimos que los almacenes de FARMACUBA deben cumplir en una primera etapa. Para el tercer trimestre del 2004 presentaban un grado satisfactorio de dichos requisitos mínimos las 15 droguerías provinciales de todo el país.

cu. como parte de los requerimientos fundamentales a cumplir para garantizar el mantenimiento de las licencias de producción de los medicamentos Melagenina Plus. El objetivo de nuestro trabajo fue desarrollar la base documental necesaria para llevar a cabo la validación en las etapas de Calificación de la Instalación (CI) y la Operación (CO) del equipamiento en el área de envase de nuestro centro. Coriodermina y Hebermin. Autores: Lic. Colaboradores: MSc. pues aporta la evidencia documental de que cualquier equipo. Pérez Mora*. chppl@infomed. Alejandro Beldarraín**. Ricardo Serrano**. **CIGB.sld. *CHP. José R. En el proceso de obtención de un fármaco la validación constituye un requisito de primer orden. Theudis Mosquera***. Email: planta@infomed.sld. Dr.cu. Valia Vergel de la Osa*. Beatriz González López*.BASE DOCUMENTAL DE LA VALIDACIÓN PARA EL ÁREA DE ENVASE DEL CENTRO DE HISTOTERAPIA PLACENTARIA. Como resultado quedaron elaborados y aprobados cinco Procedimientos Normalizados de Operación y trece registros de validación. ***QUIMEFA. Planta. MsC. Esto ha permitido la ejecución de la CI y la CO en esta área del Centro. Ing. Para el diseño de los documentos seguimos las instrucciones de los Protocolos de Validación correspondientes a cada etapa. sistema o procedimiento empleado responde realmente a los resultados esperados. así como de procedimientos generales establecidos. . Lic.

La técnica resultó específica al no obtenerse respuesta ni visible ni cuantificable en el placebo de la muestra. . Reproducibilidad y Precisión Intermedia. El estudio de repetibilidad. Yadira González Herrera. Especificidad : Se realizó tres veces el ensayo al placebo.508. RESULTADOS: Se comprobó la correlación lineal entre los mililitros consumidos del valorante y la concentración en el rango de 0.5 a 1. obteniéndose la ecuación de la recta y = 8. Precisión: Se estudió los tres niveles: Repetibilidad. con coeficiente de correlación mayor de 0. Linealidad: Se realizaron cinco curvas de calibración formada por cinco niveles de concentración en un rango de 50-150% del valor esperado. MÉTODOS: Se evaluaron los parámetros mínimos pertenecientes a la categoría I según la USP XXVII. Este último demostró que no existen diferencias significativas entre los resultados obtenidos por los dos laboratorios.cu La Melagenina Plus potencializó el efecto repigmentante de la piel en la cura del vitiligo por la presencia de Cloruro de Calcio en su formulación.VALIDACIÓN DE LA TÉCNICA DE VALORACIÓN COMPLEJOMÉTRICA DE DETERMINACIÓN DE CALCIO A LA MELAGENINA PLUS. Se demostró la exactitud del método al obtenerse un 99. Wilma García Garay.sld.99 y un valor de F de Snedecor menor de 0. Exactitud: Se realizó el ensayo siete veces a las siguientes muestras a las cuales se le adicionó cloruro de calcio a razón de 1mg/mL: placebo (Melagenina sin cloruro de calcio) y solución de alcohol al 84%.5mg/mL. El presente trabajo aborda la validación de la técnica de determinación de Calcio por valoración complejométrica. Patricia Melgares Centro de Histoterapia Placentaria chppl@infomed.19% de recuperación del placebo más calcio con respecto al calcio en solución hidroalcohólica a la misma concentración. precisión intermedia y reproducibilidad arrojó coeficientes de variación menores al 5% exigido.312x – 0.sld.01.cu. planta@infomed.

cu.0414. Yadira González Herrera.sld.99 y un valor de F de Snedecor menor de 0. MÉTODOS: Se evaluaron los parámetros mínimos pertenecientes a la categoría I según la USP XXVII. Especificidad : Se realizó tres veces el ensayo a cada muestra y a esas mismas muestras contaminadas con otros analitos presentes en esas muestras. El estudio de repetibilidad y precisión intermedia arrojó coeficientes de variación menores al 5% exigido. Nilda Brito Jam. la estadística confirma que no existe diferencias significativas entre el porcentaje de recuperación medio y el ciento porciento de recuperación.VALIDACIÓN DE LA TÉCNICA ESPECTROFOTOMÉTRICA DE CUANTIFICACIÓN DE LÍPIDOS TOTALES PARA EL CONTROL DE LA CALIDAD DE LOS EXTRACTOS DE PLACENTA. . con coeficiente de correlación mayor de 0. Se calculó la concentración práctica de cada estándar de colesterol añadido y se comparó con su concentración teórica. Los porcientos de recuperación del estudio de exactitud se encuentran entre el 95 y 105% exigidos para cada concentración de analito añadida en ambas muestras.5mg/mL. Precisión: Se estudió dos niveles: Repetibilidad y Precisión Intermedia. RESULTADOS: Se comprobó la correlación lineal entre la absorbancia y la concentración en el rango de 0. Carlos R.01. Wilma García Garay. Hernández Verdecia. Linealidad: Se realizaron cinco curvas de calibración formada por cinco niveles de concentración en un rango de 80-120% del valor esperado.sld. Centro de Histoterapia Placentaria chppl@infomed.6565x + 0. planta@infomed. La técnica resultó específica al no observarse diferencias significativas entre las muestras normal y las muestras contaminadas.cu El presente trabajo aborda la validación de la técnica de determinación de lípidos totales de los extractos de placenta: Melagenina Plus y EP-100.1 a 0. obteniéndose la ecuación de la recta y = 0. Exactitud: Se adicionó cantidades crecientes de solución estándar de colesterol a muestras de Melagenina Plus y EP-100.

PROCESO DE PRODUCCIÓN ALTAMENTE SEGURO EN LA INACTIVACIÓN DE CONTAMINANTES VIRALES. Ana Margarita Hernández. está parcialmente controlada para sus posibles contaminantes virales (VIH. Pérez*. así como por su comportamiento en condiciones ambientales adversas y resistencia a los agentes físicos-químicos. Para todos los modelos virales se lograron altos factores de reducción totales. Marta Dubed Echevarría**. existiendo la posibilidad de que pueda estar infectada por otros virus o estén en período de ventana.sld.MELAGENINA® PLUS LOCIÓN. José. planta@infomed. R. Se retó la etapa de almacenamiento con cinco modelos virales (VIH-1. LISIDA. Poliovirus II.. Enrique. Este estudio se realizó siguiendo las normas establecidas por: CECMED. Vergel* . organizaciones y laboratorios internacionales. Laboratorio de Investigaciones del SIDA. La placenta humana fuente de materia prima de la MELAGENINA® PLUS Loción. VDVB. se valida la capacidad de inactivación viral del proceso de producción. LISIDA. Leonor Navea**. Email: chppl@infomed. La validación de la capacidad de inactivación viral del proceso de producción de la MELAGENINA® PLUS Loción constituye una evidencia documentada para . Nancy López Banasco**.sld. Valia. Por lo que para dar un mayor margen de seguridad de que por el uso de la MELAGENINA® PLUS Loción los pacientes afectados con vitiligo no van a adquirir una infección viral. seleccionados según el grado de relevancia en la transmisión por sangre. Noa Romero**. producto biológico cubano que se emplea en el tratamiento del vitiligo. VHC). Dalia Valdes Cutiño**. Leonor Lovaina**. VHP-1 y Parvovirus). alcanzando más de 3 log de reducción de la carga viral.cu.cu . Francisca Anaya** *Centro de Histoterapia Placentaria ** Centro de Investigaciones Científicas de la Defensa Civil. VHB. La carga viral se determinó basada en el efecto citopático por el método de Reed y Muench y los factores de reducción como la diferencia de la carga viral al inicio y final de la etapa.

.demostrar a los consumidores y a las agencias regulatorias de la seguridad de este proceso de producción.

en cuanto a su carácter aséptico y características de apirógenicidad del mismo. sino que es preciso dar las evidencias de que el material de envase que se utilice este libre de endotoxinas bacterianas o que se encuentre dentro de los límites permisible al tipo de producto. no sólo de las materias primas utilizadas en su elaboración. García García. así como se determinó el limite a emplear como criterio de aceptación Lic Liduvina . El objetivo del trabajo es la implementación en la Industria Farmacéutica cubana de un método para la determinación de endotoxina bacteriana en material de envase (tapones) por el método LAL. Trimiño Romero.sld.IMPLEMENTACIÓN EN LA INDUSTRÍA FARMACEÚTICA CUBANA DE UN MÉTODO PARA LA DETERMINACIÓN DE ENDOTOXINA BACTERIANA EN MATERIAL DE ENVASE Autores: Lic. MsC Nancy Burguet Lago. Tec Ariagna López Sánchez. con este fin de diseño una metodología que permitiera la extracción de las endotoxinas presentes en el material de envase y su posterior cuantificación. Tec Mileydis Araujo Laboratorios Liorad correo electronico: trimi@liorad.cu El test del Lisado de Amebocitos del Limulus (LAL) en sus diferentes variantes constituye la técnica aceptada por las normas internacionales para la cuantificación de endotoxinas bacterianas. que sustituya a la prueba en conejo. lo que implica demostrar el carácter apirógenico. José A. existe una tendencia actual de sustituir el ensayo de pirógenos en animales por el ensayo LAL Uno de los objetivos principales de una industria de medicamentos es lograr la garantía total de calidad de sus productos.

. Autores: Lázaro César Brito Godoy. la misma se validó con los parámetros de Especificidad. esta técnica requiere un mayor tiempo de análisis y demora en brindar el resultado analítico respecto el contenido del principio activo para aprobar el llenado de la solución inyectable. Tania Laffertté.DESARROLLO Y VALIDACIÓN DE UN MÉTODO ANALÍTICO PARA EL CONTROL DEL PROCESO DE ELABORACIÓN DEL PRODUCTO INYECTABLE BETAMETASONA. Institución: Laboratorios aica. la técnica analítica por la que actualmente se realiza el control del proceso de su elaboración es por Cromatografía Liquida de Alta Resolución (CLAR). Fax (537) 271.2576. Daysi Valdés. En el presente trabajo se desarrolló y validó una técnica analítica por Espectrofotometría Ultravioleta para el control del proceso de elaboración de dicho producto.2155. Precisión y Exactitud. El producto inyectable Betametasona en ampolletas de 1 ml en dosis de 4 mg se fabrica por procesamiento aséptico. Noelí Tarragó.2055. 271. Linealidad. se realizó además un estudio comparativo con el método por CLAR lo que demostró que es válido para el objetivo el cual fue diseñado. Teléfono: 271. Vivian Tolosa. por lo que fue necesario evaluar una técnica alternativa más rápida y a su vez menos costosa que en menos tiempo permitiera brindar el resultado analítico.

el organigrama estructural y funcional. y las especificaciones de calidad de las materias prima empleadas.cu. se establecieron los programas de calificación inicial y específica y el programa de recalificación del personal técnico que labora en este tipo de área con sus respectivas evaluaciones teóricas–prácticas. consistentes y confiables tanto en las investigaciones biomédicas como en el control de fármacos obtenidos por vía recombinante resultan las Buenas Prácticas Preclínicas aplicadas al empleo de animales de laboratorio. procedimientos específicos y generales de los pasos que intervienen directa e indirectamente en el proceso.edu.cosme@cigb. Además. Jorge Castro (10%). como la de la OMS . el establecimiento de parámetros de control y un sistema documental que permitió la trazabilidad de todas las actividades.aldana@cigb. además de la adecuación constructiva de la instalación con las condiciones sanitarias requeridas y el control del macroambiente en los cuartos de animales. Se elaboraron programas que incluyen el uso del animal de laboratorio y el control ambiental en las áreas de animales. garantizando buenos resultados en las inspecciones realizadas.cu Una herramienta indispensable para la obtención de resultados repetibles. Para la aplicación de las mismas. se confeccionaron los diagramas de flujo de materiales. . Rubén Amaya (10%) y Karelia Cosme Díaz (20%) Centro de Ingeniería Genética Y Biotecnología (CIGB) e-mail: lizet.BUENAS PRÁCTICA PRECLÍNICAS: SU ESTABLECIMIENTO Y EMPLEO EN LAS INVESTIGACIONES BIOMÉDICAS. e-mail: karelia. sistema documental e instalaciones con las características sanitarias requeridas para un sistema de barreras. entre otras. Autores: Lizet Aldana Velazco (20%). se realizó un estudio minucioso de los elementos básicos de organización. Omar Mosqueda (10%). Larisa Gorovaya (10%). animales y del personal.edu. Aplicando las BPP en el Bioterio del CIGB fue posible la optimización de las áreas de animales. Delia Porras (20%).

Jorge Sotolongo. por lo que una baja estabilidad de una formulación liofilizada de esta proteína.2 y 7. inocuidad y características organolépticas. Llamil Ruiz. Ciudad de La Habana.lopez@cigb. el pH varió entre 7. Nuria Reyes. no tóxica y adecuada organolépticamente. Por lo general una estabilidad de 24 horas para esta proteína se considera aceptable si se tiene en cuenta que la administración del producto normalmente se realiza en aproximadamente 6 horas. tras la reconstitución en agua para inyección y posterior dilución en suero fisiológico (NaCl al 0. esterilidad. Las muestras se almacenaron a 28 ºC y se analizaron por determinación de la actividad biológica (sustrato cromogénico). En este trabajo se evaluó la estabilidad de una formulación liofilizada y sin albúmina de SKr. después de la reconstitución en agua para inyección.ESTUDIO DE ESTABILIDAD DE UNA NUEVA FORMULACIÓN LIOFILIZADA DE SKR SIN ALBÚMINA DESPUÉS DE LA RECONSTITUCIÓN Autores: Matilde López. Además. Apto Postal 6162. apirogénica.cu La estreptoquinasa recombinante se administra regularmente mediante infusión intravenosa de manera continua.edu. pirógenos. pH. Kethia Aroche y Eugenio Hardy 1 Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. Debido a esto la demostración de la estabilidad de este tipo de formulaciones después de reconstituir resulta trascendental para su posterior uso clínico. de acuerdo al valor esperado (3000 UI/ml) debido a la dilución en los 500 ml del suero fisiológico.9 %). La formulación permaneció estable durante 24 horas tras la reconstitución a pesar del almacenamiento a 28 ºC.6 y la solución permaneció estéril. De esta manera la actividad biológica varió entre 2819 y 3103 unidades internacionales por mililitro (UI/ml). Cuba Departamento de Desarrollo de Formulaciones Email: matilde. puede crear serios inconvenientes para el paciente y el personal de enfermería. .

El trabajo presentado describe los estudios realizados para la preparación y establecimiento de un MR para evaluar rutinariamente la actividad biológica del GCSF mediante un ensayo biológico de proliferación celular. el cual fue calibrado contra el MR internacional de Factor Estimulador de Colonias de Granulocitos (88/502. Experimentalmente se demostró que el MR es homogéneo para el uso requerido y se asignó un valor de actividad biológica en Unidades Internacionales. Mirta Castiñeira* y Marisel Quintana. el conocer la Actividad Biológica de cada lote de ingrediente farmacéutico activo (IFA) y del producto final. . así como la comercialización de este producto están sujetas a leyes regulatorias de organismos encargados del control de medicamentos que establecen entre las exigencias. Iliana Sevilla. La aplicación en la salud. como parte de la documentación requerida para el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Laboratorio. Uno de los productos de uso clínico producidos en el Centro de Ingenieria Genética y Biotecnología es el Factor Estimulador de Colonias de Granulocitos (GCSF). Adisley Orta.UK) .Tyaima martínez. Gerardo García. El material de referencia de trabajo ha sido empleado satisfactoriamente en los laboratorios de Control de Calidad y Control de Proceso. También se realizó un estudio de estabilidad acelerado que demostró la necesidad de conservar el producto en condiciones de refrigeración. Llamil Ruiz. CIGB. Para el uso de este material de referencia se realizó un certificado que resume todo lo relacionado con la preparación del material y sus propiedades de interés. Lourdes Costa. Cristina Rodríguez. Dado que los ensayos biológicos son esencialmente comparativos. NIBSC.IFAL.ESTABLECIMIENTO DE UN MATERIAL DE REFERENCIA PARA LA EVALUACIÓN DE LA ACTIVIDAD BIOLÓGICA DEL FACTOR ESTIMULADOR DE COLONIAS DE GRANULOCITOS Maribel Vega. Jorge Sotolongo. es necesario el uso de materiales de referencia (MR) para poder evaluar las muestras.

E-mail:Meneses@biocen. valorándose en cada caso sus recobrados.CSF. Dennys Cuevas Díaz Centro Nacional de Biopreparados.1M de clorhidrato de guanidinio ofrece la mejor solución al compromiso entre recobrado y pureza para realizar la renaturalización del G. 0. La misma tiene un gran uso en pacientes que sufren de neutropenia debido a la quimioterapia suministrada por la presencia de una tumoración maligna.0M de Cloruro de Guanidinio). Msc. Ernesto Fernández Díaz. 1M y 1. HPLC por gel filtración y electroforesis resultando que el tampón que tiene 0. Uno de los pasos para su obtención es la renaturalización por cromatografía de exclusión molecular en las cuales se obtiene un recobrado entre un 5 % y un 10 % aproximadamente.cu El Factor Estimulante de Colonias de Granulocitos es una proteína expresada por Escherichia Coli mediante técnicas recombinantes. Ángel Meneses García.5M de Cloruro de Guanidinio). Lic. Lic. . La comprobación de la pureza se realizó por diferentes técnicas analíticas tales como: HPLC por fase reversa. Además se comparo los valores de pureza obtenidos entre los tampones de máxima y mínima concentración en Cloruro de Guanidinio respecto al tampón normal del proceso.1M. En este trabajo se evaluó el cambio de tampón de equilibrio en el paso antes mencionado por otros de distinta composición (0. Marcos Álvarez Soto. Por el alto costo que tiene en el mercado internacional es de gran importancia la producción en nuestro país. Alledyne Rodríguez Hernández.5M.EVALUACION DEL CAMBIO DE TAMPÓN DE EQUILIBRIO EN LA RENATURALIZACIÓN DEL FACTOR DE ESTIMULACIÓN DE COLONIAS DE GRANULOCITOS Autores: Lic. así como la disminución del costo de producción. los cuales fueron mayores en todos los casos con respecto al tampón que se utiliza normalmente en el proceso (0. Msc.

La Habana. Gestrinone (Nemestran®) (5 mg) were orally administered to two healthy male volunteers. The urine samples were analyzed for a similar procedure at the “Detection and Confirmation of anabolic agents excreted in free and conjugated form” (Procedure IVb) and derivatizated using a solution of methoxyamine in pyridine to form oxime derivative. A. Antidoping Laboratory. 9.DETERMINATION OF GESTRINONE AND ITS METABOLITES IN HUMAN URINE BY GC/MS. CHANGES OF ENDOGENOUS STEROIDS PROFILE AFTER ORAL ADMINISTRATION. Gestrinone is a synthetic 19-norsteroid with antiestrogen and antiprogesterone properties and it is used mainly for the treatment of endometriosis. Correa Vidal. 11-trien-3-one) belongs to Class VI: Anabolic Agent of the list of forbidden substances in sports by the International Olympic Committee (IOC) and World Antidoping Agency (WADA). Gestrinone (13β-ethyl-17λ-ethynyl-17-hydroxygona-4. López Díaz. No significant changes in endogenous steroids profile were observed after oral administration of gestrinone. .(1). (1) (1) (1) (1) . R. Three possible metabolites and parent compound have been detected. Cuba. Martínez Brito. The advantage of this derivatization method is that alone a single peak is observed for compound because of no tautomeric forms appears. We conclude that this method is efficient to detect and to identify abuse of gestrinone by means of GC/MS. Authors: Montes de Oca Porto. T. D. .

2. MsC. Niurka López Pino1. se emplearon como técnicas de análisis la entrevista .Yuset Pedroso Miranda2. además se elaboró el listado de características de calidad que definen cada área administrativa y el servicio en su conjunto. además se analizó el cumplimiento de la misión y visión del Servicio de Abastecimiento Médico o Servicio Farmacéutico en cada una de sus áreas administrativas o de trabajo. con el objetivo de realizar un estudio integral para conocer los problemas que afectan la calidad con vistas a mejorar el sistema vigente. encuestas y los diagramas de flujo . Director farmacia municipal de Remedios.EVALUACIÓN DEL SISTEMA DE CALIDAD DEL SERVICIO FARMACÉUTICO EN EL HOSPITAL "COMANDANTE MANUEL FAJARDO RIVERO Autores: MsC. Profesora auxiliar departamento de Farmacia . 1. Responsable de Abastecimiento Médico hospital ″ Comandante Manuel Fajardo Rivero″.edu. Lic. Universidad Central de Las Villas. 3.cu En este trabajo realizado en el hospital "Comandante Manuel Fajardo Rivero" de la ciudad de Santa Clara se efectuó una evaluación del Sistema de Calidad del Servicio Farmacéutico que allí se brinda . tormenta de ideas . Para el desarrollo del mismo se realizó una exhaustiva revisión bibliográfica sobre el tema objeto de estudio. Mirtha Morales Díaz3. A partir de los resultados obtenidos se confeccionó un plan de acción y mejora del Sistema de Calidad dando soluciones a los problemas encontrados. así como un listado de las fallas o dificultades que no pueden ocurrir para lograr un Servicio de calidad. Universidad Central de Las Villas email mirtha@uclv. .

Estrada Rodríguez. con vistas a implementar diferentes mecanismos que garanticen el seguimiento y control de las diferentes oportunidades de mejora del Sistema. Lic. Se definen actividades y responsabilidades para evaluar. En BioCen se han dado algunos pasos en este sentido. el establecimiento de prioridades. El Control de Cambios es un elemento esencial del sistema en el que se revisan los cambios propuestos como mecanismo prospectivo. Lic. Lic. E.SISTEMA DE CONTROL DE CAMBIOS: SEGURIDAD Y CONFIANZA PARA EL CLIENTE. Ing. Felicia Poey Francia. Lic. Albertina Y. Apartado postal 6048. . probar y reportar . mejora@biocen. tramitar y establecer el cambio.cu Una meta constante en BioCen es lograr la satisfacción plena del cliente. La Habana. Dennis Reinoso Guzmán. el mantenimiento de un estado de control mediante la validación y el cumplimiento de las BPP. Dra Mirta Castiñeira. Miralys Rodriguez Rodriguez.mail: odalis@biocen. donde la responsabilidad del éxito está en todos y cada uno de los miembros de la organización.cu . Yaris Cruz Hernández. Fax: (537) 331144. Es por ello que no basta con implantar un Sistema de Calidad si no logramos una política adecuada de mejoramiento continuo. Carretera Beltrán Km 1 1/2. Bejucal. Iliana Piedra Diaz. Asegura el cumplimiento regulatorio y garantiza la trazabilidad. Ing. Centro Nacional de Biopreparados (BioCen). Télefonos (537) 817024. según se define en nuestra Política de Calidad y en los Objetivos de trabajo que se establecen. Autores:MSc Odalis Espinosa López.

Se elaboraron ungüentos con diferentes concentraciones de FCE hr. Amalis Padrón Ordaz. no existen interferencias de impurezas. Leysi Morales Jiménez Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología E-mail: amalis. Aguilera Barreto.padron@cigb.5 g de ungüento. lineal y específico en las condiciones evaluadas.m durante 20 minutos para lograr la separación de las fases. se le adicionó 2 mL de glicerina y 2 mL de cloroformo. Lic. Téc. En este trabajo se realizó la validación del sistema de extracción del FCE hr a partir de un ungüento durante el estudio de preformulación. Lic. se adicionó 1 mL de agua destilada homogeneizando la mezcla. compuestos relacionados o excipientes y se obtuvieron resultados linealmente proporcionales a la concentración del analito. Se centrifugó a 3000 r. No hubo diferencias estadísticas con el 100 % de recobrado. Por lo que se puede concluir que el método de extracción propuesto resultó ser preciso. Hay evidencias de que el tratamiento tópico con el FCE hr estimula la cicatrización.edu. Ana . reproducibilidad y precisión intermedia).p. Posteriormente se pesaron 0. la Especificidad y la Linealidad. Se determinó la Precisión (repetibilidad. se agitó hasta disolución total. Autores: Lic. la Exactitud. Yilian Bermudez Alvarez.cu El Factor de Crecimiento Epidérmico humano recombinante (FCE hr) es una proteína capaz de inducir la actividad mitótica de las células epidérmicas. Luego se colectó 1 mL de la fase acuosa y se cuantificó mediante ELISA. El coeficiente de variación en cada parámetro evaluado fue inferior al 20 %. exacto.VALIDACIÓN DEL SISTEMA DE EXTRACCIÓN DEL FCE HR A PARTIR DE UN UNGÜENTO.

sangre bovina y propóleo. Trofin-vital. además que estén avaladas por los requisitos que plantean las organizaciones internacionales. Todas las materias primas que conforman los lotes de producción de productos reconstituyentes naturales tienen que estar liberados como materias primas. En el presente trabajo se muestran resultados del trabajo con diferentes lotes de producción de estas nuevas formas reconstituyentes a partir de productos naturales mostrando valores de los límites microbiológicos de las materias primas y de los productos finales .CONTROL MICROBIOLÓGICO A NUEVAS FORMAS DE RECONSTITUYENTES NATURALES Autores: Margarita Pluma Hernández. Eliza Asnar González En el Centro Nacional de Biopreparados se producen nuevas líneas de producción de reconstituyentes naturales derivados de materias primas naturales entre los que podemos citar Trofin. para ello se necesita realizarles pruebas microbiológicas que garanticen que las mismas estén libres de microorganismos patógenos y a su vez estén dentro de los parámetros establecidos en las especificaciones de calidad de cada una de ellas. Estos reconstituyentes son producidos a partir de materias naturales como son: miel de abejas. Ana María Macías Bermúdez. Vivian Llerena Márquez. Neotrofin.

La media de la combinación de las 20 determinaciones obtenidas. Se evaluó la homogeneidad del material por la determinación de proteínas totales por el método de Lowry y se caracterizó la potencia por el método de ratones B6D2F1 Normocitémicos.96 UI/mL. por lo que se concluye que el lote es HOMOGENEO. Guido . Ferrer Belis.cim. Los 18 bulbos seleccionados dieron como resultado una diferencia de llenado de 1. Téc. Nuris Ledón Naranjo. La elaboración de un MRTB para su uso en los bioensayos de determinación de potencia de la rhEPO nos brinda la posibilidad de lograr un eficiente Aseguramiento de la Calidad de la producción del biofármaco y la disminución de su costo debido a la reducción de la importación de Estándares internacionales. MSc Maribel García Chaviano. Los Materiales de Referencia son cruciales para el Aseguramiento de la Calidad de los productos biofarmaceúticos.cu. resultó en un valor de potencia real de 4031.27 y 4104. Téc. Alejandro Portillo Vaquer. 268%. Según los resultados obtenidos mediante un ANOVA de clasificación simple no existen diferencias significativas entre los contenidos de proteínas determinados por Lowry de los 25 bulbos seleccionados para un alfa = 0. Lic. Los 522 bulbos del MRTB se prepararon a partir de un lote de producto granel de rhEPO producido en células CHO.46 UI/mL con límites inferior y superior de 3959. Yohania Paumier Samiñon y Téc. Dra.05.ESTABLECIMIENTO DE UN MATERIAL DE REFERENCIA DE TRABAJO BIOLÓGICO LIOFILIZADO (MRTB) DE ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE (rhEPO). Cuba.sld. Elaine Ruíz Castro. Centro de Inmunología Molecular. Telef: 271-8297 alej@ict.

Msc. Además tiene un considerable potencial terapéutico en la estimulación o reconstitución del sistema inmune particularmente en la quimioterapia de individuos afectados por leucemia. permitiendo disminuir o evitar el periodo de la misma. filtración en gel e intercambio iónico bajo flujo laminar que durante el año 2003 no se realizaba. Lic. Para realizar este análisis se tomaron muestras en estos pasos y en el paso de disolución con sarcosil que es el paso subsiguiente de la etapa de ruptura utilizándose el método de siembra en superficie para determinar el conteo microbiológico. Esto permite contrarrestar la posibilidad de que algún lote sea rechazado por esterilidad y pirógeno . Lic. Marcos Álvarez Soto.cu El Factor estimulador de Colonias Granulocíticas (G-CSF) es una proteína recombinante. *E-mail:alle@biocen. Ernesto Fernández Díaz. El análisis de los resultados nos permitió proponer nuevos límites de control microbiológicos para cada etapa. Por su gran demanda. Es importante decir que estos límites son de control no de rechazo. al contribuir con la mejorara de la calidad de vida de los pacientes aquejados con estas enfermedades es necesario garantizar la calidad del parenteral. GRANULOCITOS ESTIMULACIÓN COLONIAS Autores: Lic. realizar los pasos de ruptura. Dennys Cuevas Díaz Centro Nacional de Biopreparados. Msc.CONTROL MICROBIOLÓGICO FACTOR DE DEL PROCESO PRODUCTIVO DE DE UN DE PARENTERAL. Se comprobó la efectividad de las medidas tomadas al observar la disminución de los valores de contaminación microbiológicas en cada etapa. después de tomar como medidas en el 2004. En este trabajo se realizó un análisis del comportamiento microbiológico en las etapas de ruptura y purificación. Alledyne Rodríguez Hernández *. Ángel Meneses García. Su mayor aplicación es en pacientes con neutropenia.

Ciudad de La Habana.DISTINCT STABILITY PROFILES OF TWO RECOMBINANT INTERLEUKIN-2 PREPARATIONS Autores: MSc. Tech. Raymersy Aldana. Ave 31. Cubanacán. . Tech. some clinical trials have revealed that IL-2-based therapies can be promising for the treatment of chronic infectious diseases. e/ 158 y 190. reversed-phase highperformance liquid chromatography. the freeze-dried preparation (Proleukin) increased the IL-2 RP-HPLC-determined purity in approximately 2-fold compared to the liquid formulation (Heberleukin). especially for HIV infection. Heberleukin increased the IL-2 SDS/PAGE-determined purity in 2. however. Results from this study showed that both formulations protected against the loss of the bioactivity of the active ingredient to a similar grade. aggregation was earlier detected in Proleukin. Kethia Aroche. Tech. Reynier Báez Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. Cuba e-mail: llamil. In contrast. SDS/PAGE and Western blot analysis. Samples from each preparation were stored under accelerated storage conditions (28ºC) and periodically subjected to biological activity assay. This lymphokine induces the expansion of antigen-specific T cells and the activation of B and natural killer cells. In addition. Llamil Ruiz. Havana. a freeze-dried formulation from Chiron Corporation. IL-2 also stimulates the proliferation of tumor-attacking lymphocyte activated killer cells and tumor-infiltrating lymphocyte cells. Playa.and SDS/PAGE-determined purity profile. This data demonstrated the good biochemical stability of these two preparations in spite of differences on the RP-HPLC. However. Western blot analysis confirmed the presence of aggregates on both formulations. Cuba).5-fold on the basis of the results from Proleukin. and Heberleukin.cu Interleukin 2 (IL-2) is a glycoprotein synthesized and secreted by activated T helper lymphocytes.ruiz@cigb. In this work we compared the stability of two recombinant interleukin-2 preparations: Proleukin. a liquid form provided by the Center for Genetic Engineering and Biotechnology (CIGB.edu.

ESTUDIO CINÉTICO DE DEGRADACIÓN DEL 1-FUR-2-IL-2-NITROETENO EN MEDIO ACUOSO. Villa Clara. Autores: Vivian Ruz Sanjuán.y HCO3.edu. la concentración del buffer y la fuerza iónica.cu En el presente trabajo se ha investigado la degradación del fármaco 1-fur-2-il-2nitroeteno (G-0) en disolución acuosa en el intervalo de pH entre 2. Se evidenció una fuerte influencia de la concentración de las especies HPO4. Las cinéticas de degradación se estudiaron en función del pH. mientras que a pH 4. Cuba.2.edu. Universidad Central de Las Villas. la cual se ha establecido y validado y su especificidad se ha corroborado por comparación de los espectros obtenidos para el fármaco y sus productos de degradación con una técnica por cromatografía liquida de alta resolución en fase reversa (RP-LC) con detector UV. VALIDACIÓN DE LA TÉCNICA ESPECTROFOTOMÉTRICA UV-VIS.en la degradación del fármaco.2 no parece tener efecto alguno. Dirección electrónica: vivianr@uclv.cu. Las muestras han sido analizadas a través de una técnica analítica por espectrofotometría UV-VIS. La degradación siguió una cinética de pseudoprimer orden.2) y que la velocidad de degradación se incrementa con el aumento del pH.2 y 10. mmayra@uclv. Centro de Bioactivos Químicos. La concentración de sales (KCl) tuvo cierto efecto negativo en la constante de velocidad a pH 8. Mirtha Mayra Gonzáles Bedia y Yaritsy Abreu Gómez. a temperatura de 41oC y con protección de la luz. El perfil pH-logko muestra que el G-0 es más estable en medio ácido (pH<5. .

Téc. Hay dificultades mayores causa de rechazo fueron por placenta sin vial. fuente potencial para la transmisión de enfermedades infecciosas. Téc. Minerva Roselló. Las placentas sin viales.sld. Zoe Betancourt. Se pudo apreciar de manera general un aumento en los % de rechazo por provincia. regulación.cu Cala. En el presente trabajo se realizó un análisis de los parámetros inspeccionados del 2001-2003. A través del proceso de inspección y muestreo en el centro de Histoterapia Placentaria se verifica el cumplimiento por parte de los hospitales Ginecobstétricos de la Regulación No2/2002 Placenta humana como materia prima farmacéutica emitida por el CECMED. Maydelín Trujillo Alfonso. Téc. placenta con muestras en los hospitales incluidos en el sistema nacional de recogida de placentas en el cumplimiento de la .sld. La placenta humana. Lic.37 %. muestras hemolizadas y rechazaron 5304 lo que placentas sin identificar constituyeron las Se observó un incremento en Las principales causas de rechazo. planta@infomed.ASEGURAMIENTO DE LA INSPECCIÓN Y MUESTREO. Yamilka Centro de Histoterapia Placentaria chppl@infomed. Reysel Santos.cu. De un total de 83245 placentas recolectadas se equivale a un 6. el rechazo de placentas por no cumplir con los requisitos establecidos hemolizadas y placentas sin identificar. CALIDAD DE LA PLACENTA HUMANA COMO TRAVÉS DEL PROCESO DE MATERIA PRIMA FARMACÉUTICA A Téc. requiere un riguroso control para su empleo como materia prima. Sisley Rodríguez. así como el comportamiento e índice de rechazo por hospitales y provincia al 100% de las muestras. Téc.

Lic. Planta. la validación de un proceso se debe garantizar con una estrategia coherente y bien organizada. . la fabricación de fármacos para uso humano ha de estar respaldada por un sistema documental que demuestre fehacientemente que el producto cumple con los parámetros de calidad establecidos. Autores: Lic.cu El Centro de Histoterapia Placentaria. en el presente trabajo se muestra la documentación elaborada para la calificación de la instalación y calificación de la operación en el área de elaboración de principios activos del Centro de Histoterapia Placentaria.sld. Valia Vergel de la Osa. Ing. Debido a las exigencias regulatorias imperantes en la industria biofarmacéutica contemporánea.cu . Belkis Soria Martínez. Téc. José Raúl Pérez. Dulce. Marisol Dueñas . En reglas generales. es una institución dedicada a la extracción y estudio de sustancias biológicamente activas que posteriormente son utilizadas en la elaboración de medicamentos de origen biológico. Con este objetivo. Margarita Hernández.DOCUMENTACIÓN PARA LA CALIFICACIÓN DE LA INSTALACIÓN Y OPERACIÓN DEL ÁREA DE PRINCIPIOS ACTIVOS DEL CENTRO DE HISTOTERAPIA PLACENTARIA. planta@infomed. Email: chppl@infomed. Maria Pie. Ana. siendo la validación un punto clave en la consecución final. Msc.sld. Centro de Histoterapia placentaria. la cual constituye un programa de vital importancia.

En el presente trabajo se exponen las experiencias en la selección y evaluación utilizando las técnicas establecidas en el procedimiento de Evaluación de Proveedores. . Melvis Heredia Molina. Marlen Espino Domínguez.EVALUACIÓN DE PROVEEDORES COMO PARTE DEL SISTEMA DE CALIDAD EN LOS LABORATORIOS NOVATEC. El grado de exigencia para la producción. Lic. material de envase e incremento de las exportaciones con la consiguiente la entrada de divisas al país. distribución y comercialización de los medicamentos de uso humano requieren un estricto cumplimiento de las buenas practicas de producción acreditado por las evaluaciones sistemáticas de la Entidad Regulatoria Nacional y en cumplimiento de lo establecido en los Sistemas de Calidad ISO 9000 que considera como aspecto importante la evaluación de los proveedores.isabel@novatec. Vivian Door Hernández. Tec. Carmen L. Torriente Cuellar. a partir del cual se establecen las relaciones comerciales con los mismos. Lic. Como resultado en el Centro se incremento el Listado de Proveedores Calificados y aprobados logrando aumento y estabilidad en las producciones por concepto de materias primas. Autores: MSc.Pérez Castañeda. Isabel D. Lic. Nilda Mollineda Pérez.cu La Evaluación de Proveedores es un paso fundamental para obtener calidad en las materias primas y materiales de un laboratorio farmacéutico siendo fundamental para el éxito comercial. David López. MSc. Lic.sld. Jose Lizardo Lara Ing. Laboratorios Novatec Email: calidad.

Laboratorios Novatec Email: calidad. Ailyn Pérez Prieto.sld. Torriente Cuellar.isabel@novatec. Isabel D. el mismo abarca la información básica que contienen los expedientes de lotes para su liberación según las Buenas Practicas establecidas por la OMS y las regulaciones nacionales. facilitando ademas el trabajo preparatorio y de control ante las inspecciones tanto nacionales como foráneas a que esta sometido nuestro Centro. Tec. información básica conteniendo toda la para seguir la identificación y trazabilidad desde que se elabora el medicamento hasta su distribución nacional y la exportación. por lo que debe estar estrictamente controlado y organizado. En los laboratorios Novatec se elaboro un programa para cumplir con este objetivo en el sistema Microsoft Access. disminuyendo además los errores por el factor humano. .GESTIÓN DE BASE DE DATOS APLICADO A LA LIBERACIÓN DE LOTES DE LOS LABORATORIOS NOVATEC. Lermis Martínez Pozo. Tec. Tec.cu La liberación de lote constituye una base esencial de los Sistemas de Calidad estando relacionado con todos los aspectos de las Buenas Prácticas de Fabricación. teniendo como ventaja acceder completamente a la información especifica de forma rápida. Autores: MSc. El sistema ha permitido tener un control estricto de la información de liberación de lotes rectora en el Centro. Regla Torriente Cuellar. Esto se logra con un Sistema de Administración de base de datos con el que se pueda organizar la información para que sea de fácil acceso la búsqueda y verificación de la misma.

Departamento Técnico Productivo. La cuantificación de Quitina en formas terminadas se realiza a través de métodos gravimétricos los cuales resultan largos y engorrosos.Departamento de Tecnología y Control de Medicamentos. El método propuesto se basa en la determinación de la deshomogenización a partir de la relación de la densidad de Quitina presente en la punta y en la base del supositorio. e-mail: yania_as@yahoo. por lo que no se afectó la calidad tecnológica de las formulaciones estudiadas. Yania Suárez Pérez 1. MSc. El cálculo de la densidad por desplazamiento se realizó considerando el factor de desalojo. Universidad de la Habana.es En el presente trabajo se aborda el desarrollo de un método alternativo muy sencillo para determinar la deshomogenización de Quitina en supositorios rectales. En el rango analizado los valores obtenidos de deshomogenización se consideran mínimos. Oscar García Pulpeiro 2 1.DESARROLLO Y VALIDACIÓN DE UN NUEVO MÉTODO PARA ESTIMAR LA DESHOMOGENIZACIÓN DE QUITINA EN SUPOSITORIOS Autores: DrC. El método se validó para control de calidad obteniendo resultados satisfactorios y se aplicó a 11 formulaciones diferentes. 2.Laboratorio “Roberto Escudero Díaz”. así como varios cálculos matemáticos. . Instituto de Farmacia y Alimentos. Se comprobó que el aumento del tamaño de partícula y de la dosis de Quitina en el supositorio favorece la sedimentación hacia la punta del supositorio.

Estos son oligómeros de diferente tamaño que pueden considerarse sustancias relacionadas y al mismo tiempo posibles productos de degradación. . Marisel Cueto León1 Instituciones donde se realizó el trabajo: 3. La reacción que fundamenta el método no aparece en la bibliografía.es Se desarrolló por primera vez un método espectrofotométrico para estimar reductores hidrosolubles asociados a la Quitina materia prima. El método fue lineal. Se demostró el cumplimiento de la ley de Lambert-Beer en el rango de 100-300 µg/mL. exacto y preciso en el rango estudiado. Para el ajuste del método se utilizó glucosamina como sustancia de referencia. Se obtuvo un extracto acuoso a partir de Quitina materia prima procesado para eliminar posibles interferencias. Lic. Estos reductores son los responsables del oscurecimiento de la Quitina durante los procesos de esterilización. 4. Oscar García Pulpeiro 2.21µg/mL y el de cuantificación de 65. por lo que resulta importante su estimación como un nuevo parámetro de calidad. La determinación de estos compuestos no se ha tenido en cuenta hasta el momento.45 µg/mL. Las determinaciones se realizaron a 330 nm que fue la longitud de onda de máxima absorción. Universidad de la Habana. Yania Suárez Pérez 1.DISEÑO Y VALIDACIÓN DE UN NUEVO MÉTODO PARA ESTIMAR REDUCTORES HIDROSOLUBLES ASOCIADOS A LA QUITINA DrC. El límite de detección fue de 25. MSc. Departamento Técnico Productivo. Instituto de Farmacia y Alimentos.Laboratorio “Roberto Escudero Díaz”. Se seleccionó como tiempo óptimo de calentamiento 5 minutos y se verificó la selectividad de la respuesta analítica y la estabilidad de la absorbancia. el cual se empleó como placebo en la validación del método. e-mail: yania_as@yahoo.Departamento de Tecnología y Control de Medicamentos.

La Habana 10600. MSc. la identificación de los cambios de proceso que conllevaron al mejoramiento de la calidad medioambiental. buscando un producto de calidad donde se encuentre implícito la protección de la salud del paciente. En las condiciones actuales las empresas buscan una imagen en el mercado donde sus productos tengan una aceptación. afecta la calidad del producto. Téc. Las modificaciones introducidas en el proceso de obtención de Factor de Transferencia responden al criterio de “Producción más limpia”.edu.cu. . Victoria Nápoles. así como. Kosara Sánchez. Ave 31 entre 158 y 190.O. Leyanis Proenza. Institución: Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB). Anelis Quintana. así como un mejoramiento del sistema de gestión de la calidad ambiental con la eliminación de la etapa de producción de virus Sendai en embriones de pollo. Autores: Lic.MEJORAS EN EL SISTEMA DE GESTIÓN DE LA CALIDAD MEDIOAMBIENTAL CON LA INTRODUCCIÓN DE MODIFICACIONES EN EL PROCESO DE OBTENCIÓN DEL FACTOR DE TRANSFERENCIA. El impacto de los resultados han permitido una mayor aproximación al criterio de producción más limpia. Lic. Se realizó un análisis comparativo de los resultados del control microbiológico del área de producción por el método de Placa Expuesta antes y después de la implementación del proceso modificado. Los resultados obtenidos evidenciaron la reducción considerable de los niveles microbiológicos del área. María A. Yanieyis Álvarez. término éste muy desarrollado en los últimos años por el sector industrial. que sólo es posible a través de producciones más limpias y soluciones que las empresas determinen para mitigar el daño ambiental que pueda derivarse de su actividad productiva.alvarez@cigb. P. Noelia Baltrell. Tuñón. Cuba. MSc. pero las exigencias de las agencias regulatorias internacionales son cada vez mayores. Cubanacán. E-mail: yanieyis. Téc. Box 6162. la cual en muchos casos al afectar la calidad ambiental. y que hace referencia a una mentalidad que enfatiza la producción de nuestros bienes y servicios con el mínimo impacto ambiental bajo la tecnología actual y límites económicos.

la confiabilidad de dichos ensayos y la protección de las personas que participan en los mismos. a una de las recomendaciones formuladas por los expertos de la Organización Mundial de la Salud al Centro para el Control de la Calidad de los Medicamentos (CECMED). Además. Santa Deybis Orta Hernández (CECMED) correo electrónico: biorkys@cecmed. la uniformidad entre los lotes de los productos a ser usados en ensayos clínicos. Con vistas a establecer dichos requerimientos y de elaborar la Regulación cubana de Buenas Prácticas para la fabricación de este tipo de productos. así como de otras actividades ejecutadas que sirvieron de base para la confección de un documento a la altura de lo internacionalmente establecido.sld. en visita realizada a este Centro para la evaluación del desempeño de sus 6 funciones básicas en el área de vacunas. pero no al margen de la situación nacional. se realizó el presente trabajo. con lo cual se facilita la obtención de la Licencia Sanitaria de Operaciones Farmacéuticas y se agiliza el proceso del Registro Sanitario.cu Para la fabricación de los productos farmacéuticos en investigación es necesario cumplir con requisitos especiales con vistas a lograr. el cual fue desarrollado luego de una exhaustiva búsqueda bibliográfica respecto a los requisitos existentes hasta el momento sobre la temática. Autores: Biorkys Yáñez Chamizo. se brinda a los fabricantes una herramienta metodológica útil para la incorporación de los principios Buenas Prácticas desde la etapa de investigación – desarrollo de los productos farmacéuticos. entre otros.cu. Con el mismo se da respuesta.sld. entre otros. deybis@cecmed. .DESARROLLO E IMPLEMENTACIÓN DE LAS BUENAS PRÁCTICAS PARA LA FABRICACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS EN INVESTIGACIÓN. tanto nacionales como internacionales.

Ivone Almirall Díaz b. MsC. Universidad de La Habana. Miguel A. Universidad de La Habana. González San Miguel. Hilda Ma.ESTUDIOS DE ESTABILIDAD EN CUANTO A FACTOR DE PROTECCION SOLAR DE EXTRACTOS HIDROALCOHOLICOS DE SPIRULINA CUBANA. almacenado a temperatura ambiente. . La Spirulina cubana se ha incorporado en numerosas formulaciones cosméticas por constituir un producto natural rico en proteínas. IFAL. Suárez González a. vitaminas. Autores: Lic. Tec. minerales y un sistema antioxidante que ayuda a prevenir el envejecimiento acelerado y el cáncer de piel. El estudio de estabilidad llevado a cabo reveló que el mismo conserva sus propiedades hasta los 6 meses de producido. En este trabajo se llevó a cabo la determinación del factor de protección solar por un método espectrofotométrico a 5 extractos de esta microalga obteniéndose valores cercanos a 9. IFAL. DrC. Estudios realizados han comprobado la capacidad fotoprotectora de esta microalga teniendo en cuenta que actúa como filtro UVB-UVC. Mayelín Díaz González d. a b c d Farmacia Principal de 10 de Octubre Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL). Universidad de La Habana.

para ello se fabricaron tres lotes a escala piloto y se evaluaron diferentes parámetros de calidad durante 12 meses de almacenamiento a 4°C. Instituciones: *Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología.ESTUDIO DE ESTABILIDAD DE JALEA DE IFN ALFA 2B HR Y DETERMINACIÓN DEL POTENCIAL IRRITANTE EN CONEJOS. . es una necesidad revelada a la luz de diferentes resultados científicos. Eduardo Martínez Díaz*. que demuestran la eficacia de este producto en el tratamiento de enfermedades causadas. Autores: Ana Aguilera Barreto*. Oscar García Pulpeiro**. ** Laboratorio Farmacéutico Roberto Encuerdo Díaz” ana.cu La disponibilidad comercial de una formulación que permita la aplicación tópica del Interferón (IFN). También se demostró la estabilidad microbiológica del producto. Motivo por el cual en el CIGB se desarrolla un producto en forma de jalea que contiene IFN alfa 2 b humano recombinante (hr) para el tratamiento de las enfermedades antes mencionadas.edu. Yilian Bermudez Alvarez*.aguilera@cigb. Observando que el producto no es irritante desde el punto de vista microscópico y macroscópico. se evaluó el potencial irritante de jalea en la vagina de conejas y el posible efecto tóxico desde el punto de vista macroscópico a las estructuras de mayor importancia. Además. En este trabajo se desarrolló una formulación en forma de que contenía IFN alfa 2b hr y se evaluó la estabilidad. Rolando Páez Meireles*. Yenay Díaz León*. por virus Papiloma y Herpes que son de alta incidencia en diferentes grupos poblacionales. Joel Ferrero*. Otros parámetros evaluados como las características organolépticas. lo cual comprende un bajo contenido de microorganismos y la ausencia de patógenos. Francois Lezcano*. fundamentalmente. Los resultados mostraron que no existen pérdidas significativas de la actividad biológica en el tiempo. el pH y la extensibilidad cumplieron con las especificaciones de calidad establecidas para el producto. Yurisleydis Aldama Casas*. Maribel Vega Simón*.

Gisela Noriega Lastra Centro Nacional de Biopreparados. E-mail: ofe@biocen. Lic. Actualmente es aplicada en casi todas las instituciones hospitalarias como medicamento de elección donde ha permitido un cambio radical en la evolución de los pacientes y abre nuevas perspectivas para el tratamiento de otras afecciones cardiovasculares. en el estudio realizado se calculó el Límite de endotoxina el cual es de 23 UE/mL en base a 100 000 UI de Estreptoquinasa y se cumplieron de forma satisfactoria todos los parámetros establecidos en las regulaciones internacionales.cuCongreso de Farmacia La Estreptoquinasa Recombinante Cubana es un medicamento que reduce la mortalidad por infarto del miocardio. . Este método se realiza en paralelo como alternativa al ensayo de pirógeno en conejo. Como requisito de calidad es indispensable conocer el Límite de endotoxina para este producto y para cumplir con este objetivo se realizó la validación del ensayo: “Determinación de Endotoxinas bacterianas” por el Método del LAL descrito en la USP (United Status Pharmacopeia) utilizándose la metodología descrita en el Kit diagnóstico del LAL (QCL 1000) y los lineamientos establecidos en la FDA (Federal Drug Administration).EVALUACIÓN DE LA ESTREPTOQUINASA RECOMBINANTE CUBANA POR EL MÉTODO LAL. Esta es una proteína obtenida de Estreptococos ß hemolítico del grupo C y es un activador del plasminógeno cuyo mecanismo de acción radica en la disolución de trombos.

se llega a la conclusión que la aplicación de la ISO 15161 constituye una herramienta de gran valor para puntualizar los aspectos a tener en cuenta en . las organizaciones modernas encargadas de producir estos productos necesitan contar con un sistema que les permita alcanzar establemente altos índices de calidad en sus procesos y productos y que. simultáneamente. el que. Finalmente. para el caso particular del sector industrial. les proporcione que tales resultados se alcancen con eficiencia. Ing. Alejandro Penabad Salgado (2) Instituto Finlay Para satisfacer las exigencias del mercado y a la vez cumplir los requisitos sanitarios establecidos por las entidades encargadas de la regulación y control de los productos farmacéuticos y alimentarios.INTERPRETACIÓN Y USO DE LA NORMA ISO 15161: 2001 SOBRE DIRECTRICES PARA LA APLICACIÓN DE LA NORMA ISO 9001:2000 Lic. potenciar y promover su conocimiento y correcto empleo por parte de las organizaciones pertenecientes al mismo. haciendo énfasis en los complementos o adiciones que se incorporan a los requisitos indicados en la ISO 9001:2000. Y se aclaran y precisan los aspectos que deben ser tenidos en cuenta para desarrollar e implementar un Sistema de Gestión de la Calidad (SGC) adecuado a las características del sector. de modo que les sea posible alcanzar un alto grado de competitividad en el mercado a partir de una adecuada relación costo / beneficio. Ariadna Penabad Pestana (1). Un modelo que indudablemente presenta una probada utilidad en el logro de estos objetivos es el recogido en la Norma Internacional ISO 9001: 2000. cuenta con una referencia particular en la Norma ISO 15161. El presente trabajo va dirigido a examinar los aspectos esenciales de dicha Norma y la manera en que se interrelacionan con otras regulaciones establecidas. y de esta forma. Se realiza un análisis del contenido de las cláusulas de la Norma ISO 15161. con lo cual se pretende difundir sus posibilidades y ayudar a esclarecer los conceptos y requisitos actuales de la Gestión del Calidad de aplicación en este sector.

el diseño e implementación de los SGC en las organizaciones y se recomiendan los pasos a dar para alcanzar este propósito. .

Irma García El aceite extraído del hígado de tiburón (escualo) contiene una gran cantidad de sustancias biológicamente activas como ácidos grasos polinsaturados. de acidez. alquigliceroles. Posteriormente se procedió a la detección cualitativas de las vitaminas liposolubles por cromatografía en capa delgada y se cuantifico la vitamina A por cromatografía Liquida de alta Resolución. Dra. ésteres de glicerilos. Indice de refracción. de saponificación. de peróxido y % de materia insaponificable todos estos parámetros se compararon con los establecidos en la literatura para la especie Tigre (Gleocerdo cuviere). Dra. Dayden Cruz Rdguez .C Mirta Castiñeira. Se pudo comprobar que los métodos de ensayos utilizados permiten la estandarizar del aceite de hígado de tiburón Baboso el cual puede ser utilizado como materia prima para uso farmacéutico y cosmético.D y E y algunas hidrosolubles del complejo B que son de gran interés para la industria química. En el presente trabajo se determinaron los parámetros físicos químicos del Aceite de hígado de tiburón Baboso lo cual no aparece reportado en la literatura. Se determinaron previamente los índices o constantes físico químicas siguientes: Densidad específica. Este aceite fue suministrado por el Centro de investigaciones pesqueras de Ciudad de la Habana. Rosa Maria Alvarez.DETERMINACIÓN DE LOS PARÁMETROS FÍSICO QUÍMICO DE UNA MUESTRA DE ACEITE DE HÍGADO DE TIBURÓN BABOSO. escualeno. Irma Mena. MSc. Dra. . y vitaminas liposolubles A. Lic. Jose Luis Mayoral. Lic. farmacéutica y cosmética. Así mismo se comprobó el alto contenido de vitamina A presente en el aceite estudiado. de Yodo. lípidos.

. DraC Mirta Castiñeira Diaz Facultad de Ciencias Químicas de la BUAP: México. MC María del Socorro Ramírez Gutiérrez. buena exactitud y precisión.DESARROLLO Y VALIDACIÓN DE UN MÉTODO ESPECTROFOTOMÉTRICO PARA CUANTIFICACIÓN DE MELATONINA. precisión y especificidad del métodoSe obtuvieron resultados que mostraron que este método presenta linealidad entre la concentración y la señal del equipo. robustez en cuanto a las variaciones en la temperatura. robustez. exactitud. así como de pH. Se utilizaron soluciones patrón de melatonina y se evaluaron los siguientes parámetros: sensibilidad. La especificidad del método no se vio comprometida con la presencia de los excipientes. IFAL Se desarrolló y validó un método para la cuantificación de melatonina materia prima y forma farmacéutica tabletas por espectrofotometria ultravioleta.

diferenciación y activación funcional de las células sanguíneas. maribel@ict.EL FACTOR ESTIMULADOR DE COLONIAS GRANULOCÍTICAS (IOR®LEUKOCIM) Y SU EVALUACIÓN BIOLÓGICA POR DOS BIOENSAYOS IN VITRO. Centro de Inmunología Molecular (CIM). Para este estudio se analizaron un total de siete muestras. MSc. mientras que en el otro se midió la incorporación de timidina tritiada. Lic. El análisis de la correlación de las potencias obtenidas por ambos métodos en las siete muestras evaluadas no muestran diferencias significativas por el Test no paramétrico U de Mann-Whitney para un 95 % de confianza. El factor estimulador de colonias de granulocitos humanos (ior®Leukocim) producido por el Centro de Inmunología Molecular es capaz de mantener una proliferación de neutrófilos “in vitro” e “in vivo”.cu Los factores estimuladores de colonias (CSF) están involucrados en la estimulación de la proliferación. Alejandro Portillo Vaquer. Téc. se realizó en uno de los ensayos midiendo la reducción del colorante Alamar Blue en un lector de placas. fundamentalmente en los linajes mieloide y eritroide. Elaine Ruíz Castro. Para la determinación de su actividad biológica se han desarrollado dos ensayos in vitro que compararemos entre si. Para ambos métodos se evaluó la validez de las hipótesis de linealidad y paralelismo mediante un ANOVA de líneas paralelas aplicado a las curvas DosisRespuesta con un cumplimiento del 100%.cim. Por lo que ambos métodos de ensayo son igual de adecuados para este propósito. Ambos métodos se basan en la medición del efecto proliferativo del ior®Leukocim sobre las células G-NFS60 dependientes de este factor. Los valores de actividad biológica o potencia para cada muestra fueron asignados por comparación con el Estándar internacional (SI) 88/502 según lo establece la Farmacopea Europea. Maribel García Chaviano. . La cuantificación de la proliferación celular.sld.

. HigginsonClarke2. 3 En los últimos años. con el objetivo de obtener gran cantidad de sondas marcadas para el diagnóstico molecular de desordenes neurológicos.largo del brazo espaciador óptimo en el marcaje.. Dannelys. .MARCAJE INMUNOQUÍMICO IN VITRO NO ENZIMÁTICO DE ADN PARA EL DIAGNÓSTICO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS. Chryslaine Rodriguez-Tanty. b. optimizar las condiciones de marcaje (transaminaciónacilación) del ADN doble y simple cadena. y llevar a cabo la detección inmunoenzimática (limites de detección) de la marca para determinar: a. Centro de Facultad de Biología. Pérez-Bello2.la fase óptima (líquida o sólida) de marcaje y de detección. Ph D. en fase líquida y sólida. La introducción de una marca in vitro en el ADN se puede realizar por vía enzimática y no enzimática. e-mail: chris@cneuro. Departamento de Biología Molecular. Para ello fue necesario perfeccionar un sistema para la obtención de ADN simple cadena. 1*. Liliam López Dobarganes3 1 * Laboratorio de Síntesis. David.cu. Marquiza Sablón1. Centro de Neurociencias de Cuba. 2 Laboratorio de Proteinas. En el presente trabajo se llevó a cabo el marcaje de ADN simple cadena in vitro noenzimático con una marca inmunoquímica. El limite de detección de la marca fue del orden de las unidades de pico-gramos Se desarrolló un sistema ELISA fase sólida para la detección de la marca. Universidad de la Habana..edu. Departamento de Biología Molecular. se ha incrementado el desarrollo y el éxito comercial del marcaje no-radioactvo in vitro de los ácidos nucleicos. Neurociencias de Cuba.

cu En la actualidad ha aumentado la mortalidad causada por infarto Agudo en el Miocardio . EVIDENCIA DOCUMENTAL DE SU ESTABILIDAD. Una vez realizada la recopilación de datos de los expedientes de lotes tanto en el resultado de ensayo . rotulado y envase .TRANSFERENCIA TECNOLÓGICA DEL IFA DE ESTREPTOQUINASA DE CIGB A BIOCEN. pues Cuba a pesar de las dificultades económicas se mantenía adquiriendo el medicamento de forma irregular . Inspección Visual . Hasta el 2003 los procesos tecnológicos del Ingrediente Farmacéutico activo se realizaban en CIGB y el resto de las etapas productivas se realizaba en BIOCEN . Vivian San Germán Rodriguez Centro Nacional de Biopreparados e-mail: liblot@biocen. En nuestro país se producen alrededor de 12000 infartos por año . de acuerdo con las estadísticas nacionales de mortalidad por esta afección que entre 30% y 35 % sean tributarios de tratamiento . Es así como el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología se dio a la tarea de desarrollar la Estreptoquinasa Recombinante cubana mediante el clonaje del gen en cepas de Eschericia Coli . en cuanto a cantidad de lotes producidos y tamaño de . llegamos a la conclusión que BioCen ha logrado mantener y superar los compromisos productivos . Debido a esto nuestro trabajo tiene como objetivo fundamental realizar una comparación documental de los resultados de los lotes producidos con IFA proveniente de CIGB y los lotes producidos con IFA BioCen. se considera que el motivo de este aumento es el descenso de la mortalidad por otros procesos . como en los puntos críticos del proceso tecnológico en cuanto a rendimiento por etapas y resultados de Aceptación de Inspección . que ha ocasionado que un mayor número de personas llegue a la edad en el que la oclusión coronaría es más frecuente . llenado.Actualmente esta tecnología ha sido transferida al Centro Nacional de Biopreparados . por su alto precio . por lo que solamente una parte de los casos eran beneficiados . donde se llevan a cabo las etapas del proceso productivo del Ingrediente Farmacéutico activo y además las etapas de formulación .

.los mismos . con la utilización de menor cantidad de uniones en lotes de ingredientes farmacéuticos activos . esto conlleva aun ahorro del número de ensayos por cantidad de lotes de mayor tamaño.

Con vistas a incrementar la seguridad de este producto y disminuir sus costos se realizó la modificación del proceso de obtención. denominado comúnmente en nuestro país Factor de Transferencia (FT). Lic.NUEVO PROCESO PRODUCTIVO DE OBTENCIÓN DE FACTOR DE TRANSFERENCIA. Téc. Anelis Quintana. . Téc. Eduardo Sánchez. MSc.” MSc. una disminución en las cantidades de materiales necesarios para realizar el proceso (incluido el material biológico). es un producto farmacéutico obtenido de la ruptura y diálisis de leucocitos de donantes de sangre sanos. El uso del Extracto Dializable de Leucocitos con actividad Factor de Transferencia (EDL). Ernesto De Armas Rodríguez. MEJORAS EN LA CALIDAD TOTAL DEL PRODUCTO.Yaí Cruz Ruiseco. Gilberto O´Farrill Delis. Este producto ha sido utilizado con gran éxito en el tratamiento de diferentes enfermedades y a pesar de su gran valor terapéutico se ha visto afectado por el hecho de que su obtención dependía de la producción de Interferón Alfa Leucocitario Humano (IFN HuLe). Lic. Téc. Edel Gorina.Yanieyis Alvarez. un incremento en la eficiencia productiva. Héctor Pérez Gálvez. María Antonieta Tuñón. El establecimiento a escala productiva de este proceso permitió un mejor aprovechamiento de las capacidades productivas instaladas. Téc. cambio que fue aceptado por el CECMED con la aprobación del Registro Sanitario y la renovación de la Licencia de Operación. con la correspondiente repercusión en el incremento de las ganancias. Téc. Lisviel Hernández Capestany. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. Téc. Julio Alberto Valdés Jimenez. un mejor cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación y además un mejoramiento significativo de los indicadores económicos. Raúl Barrios. Téc. Michel Miranda Alvarez. Téc. MSc. lo que incrementaba en gran medida su costo de producción. Téc. Kosara Sánchez.

dos rupturas. En el presente trabajo aporta los primeros datos sobre la influencia de la eliminación del hidrolizado ácido de caseína (HAC) como base nutritiva en el proceso de fermentación. Ing. El perfil de crecimiento de la E. Salvador Nerey Centro Nacional de Biopreparados. Alejandro García. Esto trae consigo una elevación de los costos de producción por lo que se hace necesario un continuo mejoramiento de la producción con vista a mejorar la productividad y a su vez disminuir los costos de producción. Los análisis realizados demuestran que se mejoraron los niveles de producción y los rendimientos Yx/s y Yp/s. principal causa de muerte en el mundo. Ing. coli productora de Skr no se altero al suprimir el HAC del medio de cultivo. por lo que ha sido necesario aumentar sus niveles de producción. aumentó el nivel expresión y la concentración de proteínas totales sugiriendo un mejor aprovechamiento de los nutrientes presentes en el medio sin HAC. Al realizarse las rupturas la pureza de la proteína de interés (Skr) no se afectó por la eliminación del HAC en el medio de fermentación. . Tanto la demanda nacional como la internacional de este producto se ha incrementado con el decursar de estos años. es utilizada como agente trombolítico en la terapia del infarto del miocardio. Amado León González.EVALUACIÓN DE LA SUPRESIÓN DEL HIDROLIZADO ÁCIDO DE CASEÍNA EN LA FERMENTACIÓN DE ESTREPTOQUINASA RECOMBINANTE Ing.cu La Estreptoquinasa Recombinante (Skr). e-mail: agvarona@biocen. Para ello se realizaron tres fermentaciones sin la presencia del HAC y se les realizaron con las mismas. La producción volumétrica (PV) y de la productividad específica (PE) son mayores en el medio sin HAC.

Rosado Yaimí2. Con la introducción de cronoterapia se ha logrado incrementos significativos en la .vades@infomed. Con la introducción de los protocolos cronoterapéuticos en el tratamiento del cáncer se ha podido ajustar la dosis a los ritmos biológicos de los pacientes y del crecimiento tumoral. 2. ajustados en el tiempo. durante las etapas de mayor tolerancia de los pacientes y. Estos tienen la ventaja de reducir los efectos adversos de las drogas.Hospital Cínico Quirúrgico ¨Hermanos Ameijeiras¨ 3. Valdés. Estos conocimientos aunque son tan antiguos como la historia de la humanidad tienen fuerte repercusión fármaco-terapéutica. en cuanto a la optimización de la relación beneficio/riesgo de los medicamentos.Instituto de Farmacia y Alimentos. de aumenta la efectividad antitumoral.Dirección Nacional de Farmacia e-mail: yolanda. La homeostasis funcional de los sistemas biológicos es considerada un arreglo temporal que facilita la simultaneidad de acción. Alonso Celia2. Este aspecto resulta de gran utilidad en el diagnóstico de éstos y/o en la propuesta de una temporización terapéutica eficiente. Se ha comprobado que los síntomas y signos de muchos estados patológicos se expresan en determinados momento del día. Esta ha permitido comprender e interpretar la generalidad de los procesos de temporización tanto del estado ¨salud¨ como el patológico.F Taller Farmacología y Toxicología Conferencias y Temas libres CRONOFARMACOLOGÍA: MITO O REALIDAD.sld. Yaima Rodríguez3 1.cu Resumen La Cronobiología estudia la sincronización y desincronización a nivel molecular celular y humoral de los osciladores biológicos y las vías de comunicación de éstos con los ciclos ambientales. La cronopatología y la cronoterapia tienen en cuenta los aspectos temporales de las enfermedades. Yolanda1. Universidad de la Habana.

sobrevida de los pacientes tratados. . Los resultados en Cronofarmacología. tanto de cronopatología como cronoterapia han conducido a la reestructuración de los programas de estudio de las Ciencias Biomédicas en diversas universidades.

Attilia Giuliani2. ROS scavenging activities of intact proteins are weaker than those of misfolded proteins or equivalent concentrations of their constituent amino acids.cu Abstract Proteins are major target for radicals and other oxidant when these are formed in both intra. Biochemistry. University of Milan. . Protein oxidation may play controlling role in cellular remodelling and cell growth. Cuba.sld. Institute of Pharmacy and Food Sciences.OXIDIZED PROTEINS AND THEIR CONTRIBUTION TO REDOX HOMEOSTASIS Gregorio Martínez-Sánchez1*. Italy. may contribute to the observed accumulation and damaging actions of oxidized proteins during aging and in pathologies such as diabetes. Institute of Pharmacy and Food Sciences. and together with possible alterations in the rate of production of oxidized proteins.sld. However. There are some evidence that antioxidants supplementation may protect against protein oxidation. Cuba (CEIEB-IFAL). a net increase in ROS scavenging capacity. therefore. Havana University. gema@infomed. Havana University. Ciudad de La Habana. Cuba. but additional controlled studies of antioxidant intake to evaluate the significance of dietary/pharmacological antioxidants in preventing physiological/pathological oxidative changes are needed. E-mail: gregorio@cieb. Oxidized proteins are often functionally inactive and their unfolding is associated with enhanced susceptibility to proteinases. Formation of lesion on proteins may be highly sensitive protein-based biomarkers for oxidative damage in mammalian systems.and extracellular environments in vivo. 2 Department of Chemistry and Medical * Corresponding author: Centre for Research and Biological Evaluations. Protein oxidation and enhanced proteolytic degradation cause. Olga Sonia León-Fernández1 1 Centre for Research and Biological Evaluations. Gema Pérez-Davison1. certain oxidized proteins are poorly handled by cells. arteriosclerosis and neurodegenerative diseases.cu.

demostraron que ciertos flavonoides naturales como la 5. carácter electrónico-electrostático y la posición especifica de los sustituyentes en el flavonoide para predecir un incremento en el valor de la actividad farmacológica (-logKi). con el objeto de obtener un . 7) Por otra parte proponer un modelo de interacción de flavonoides en el sitio benzodiazepinico del receptor GABAA. basados en publicaciones anteriores.ESTUDIO 3D QSAR/QSPR DE BENZODIAZEPINAS (BZD) Y FLAVONOIDES CON ACCIÓN ANSIOLÍTICA. Se aplicará a una serie de 30 compuestos entre flavonoides y benzodiazepinas con sus respectivos Ki. (1-5) A partir de la década del ’80 se han publicado trabajos sobre la relación entre estos compuestos aproximando su probable unión al receptor benzodiazepínico.propiedades y modelado molecular de estos compuestos con softwares como Hyperchem y Dragon. (6. cálculos de descriptores moleculares.7 – dihidroxiflavona y otros análogos se unían de manera selectiva y presentaban afinidad por el receptor GABAa y en función de su sitio de unión exhibían interesantes propiedades ansiolíticas en común con las BZD. estructura . basado en aproximaciones algebraicas y estadísticas con softwares como Statistica y Matlab. evaluación del volumen y forma molecular. Este hallazgo impulsó la síntesis de numerosos análogos a partir de compuestos naturales con el objeto de obtener drogas mas potentes y seguras. Los trabajos de Paladini y col. Martín Indarte. Su mecanismo de acción mas conocido es la unión de estas moléculas al sitio benzodiazepinico del receptor GABAA – post – sináptico neuronal con apertura del canal de cloruro. Jorge Luis Martiarena Resumen Las benzodiazepinas son sustancias sintéticas ampliamente utilizadas en la práctica clínica para tratar la ansiedad. producir relajación muscular e inducción del sueño. sin presentar relajación muscular ni hipnosis. Nicolás Spegazzini. En nuestro laboratorio se proyecta la planificación de un estudio de 3D-QSAR /QSPR de estructura – actividad farmacológica.

probable farmacóforo o receptóforo sobre el cual interactúen ambos grupos de drogas. (8) .

que executa o papel de sua pró-droga.10 – 5. ao invés de ordem zero.55 – 6. com excelente correlação concentração vs resposta do equipamento (linearidade. A técnica apresentou parâmetros de validação analítica satisfatórios para a quantificação da MP e do MPSS em amostras de plasma de pacientes sob pulsoterapia e condizentes com recomendações internacionais e com a legislação sanitária vigente no País. e verificar se a cinética da MP sob dose de 1000 mg é de primeira ordem ou de ordem zero. conforme sugerem alguns autores. MPSS: 3. além de boa precisão intradia (MP: 3.46%. estudar a cinética de altas doses da MP em alguns pacientes de LES.45%). Brasil Endereço eletrônico: pedro. RMPSS = 0.ramalho@anvisa.65%) e interdia (MP: 4. MPSS: 4. Objetivou-se neste estudo desenvolver e validar metodologia analítica em cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) para dosagem plasmática de MP.12 – 6.gov. Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO ANALÍTICA EM CLAE-UV PARA MONITORAÇÃO PLASMÁTICA DA METILPREDNISOLONA E DO SUCCINATO DE METILPREDNISOLONA Pedro Ivo Sebba Ramalho Farmacêutico. A cinética da MP em doses usuais (4–48 mg) é de primeira ordem.br Resumo O presente trabalho é o estudo da farmacocinética da metilprednisolona (MP) em pacientes de lúpus eritematoso sistêmico (LES) tratados sob esquema de pulsoterapia (1000 mg por infusão rápida) com a MP.99638). além de estarem dentro de valores médios. As três pacientes com LES tiveram o perfil cinético da MP e do MPSS estudados e seus parâmetros cinéticos indicaram ser de primeira ordem. RMP = 0. Mestre em Biologia (área de contração em Fisiologia Animal). . mas suspeita-se que possa apresentar cinética de ordem zero quando são administradas doses de 1000 mg.16 – 5. Foi desenvolvida técnica analítica para quantificação da metilprednisolona e o éster succinato sódico da MP (MPSS).99933.88%.

EFECTOS DERMATOLÓGICOS DEL METOTREXATO EN UN MODELO ANIMAL
1

María del Socorro Ramírez Gutiérrez, 1Marisela Torres Soto. 2Yolanda C Valdes Facultad De Ciencias Químicas, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla Facultad De Medicina, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla (BUAP), Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL). Universidad de la habana (UH). Cuba

Rodríguez. 3Ma. Del Rosario López Villegas. 2Caridad Cedeño Argílagos.
1

(BUAP), Puebla, México.
3

Puebla, México.
2

Resumen El metotrexato, antimetabolito que inhibe la síntesis de ADN, es un antineoplásico ampliamente empleado en oncología. En este trabajo se estudian los efectos dermatológicos del Metotrexato en conejos machos de 1,5-2.0 kg. La piel fue depilada, a continuación se realizó una aplicación de metotrexato 0.5 g del formulado y se cubrió con una gasa durante 72 horas. Cada 24 horas se realizaron observaciones para determinar la manifestación de edema y/o eritema. Posteriormente se administró en forma crónica mediante la aplicación diaria, todas las mañanas excepto los fines de semana, durante un mes. Al finalizar este intervalo, se obtuvieron biopsias la piel que se incluyeron en parafina. A partir de éstas se realizaron los cortes histológicos que fueron procesados mediante las técnicas convencionales, se fijaron en formol neutro al 0 % y tiñeron con hematoxilina y eosina. En estudio anatomopatológico se encontró una marcada reducción del número de folículos pilosos. Este hallazgo se relaciona con la disminución de pelo observada en la prueba de irritación cutánea. Estos resultados indican que la crema del metotrexato al 0,5 g muestra efectos citotóxico sobre la proliferación de las células foliculares, debido a la inhibición de la replicación del ADN, por lo que se sugiere su empleo en el cáncer de piel. No obstante, antes de introducirlo en oncología clínica deben evaluarse fórmulas con

diferentes niveles de concentración mediante estudios preclínicos y clínicos que mida otros parámetros relacionados con los efectos adversos de esta droga.

EFECTIVIDAD

TERAPÉUTICA

DE

4

ESQUEMAS

DE

TRATAMIENTO

ANTIRRETROVIRAL CON GENÉRICOS CUBANOS, EN PACIENTES VIH/SIDA. Alina Martínez Rodríguez1; Manuel Collazo Herrera2, Osvaldo Enrique Castro Peraza1, Daniel González Rubio1, Liset Sánchez Valdés1, René Martínez González2.
1

Instituto de Medicina Tropical “Pedro Kourí”,

2

Centro Estatal para el Control de

la Calidad de los Medicamentos. e.mail: alina@ipk.sld.cu Resumen A partir del 2001 comienza la producción de medicamentos antirretrovirales genéricos cubanos y su dispensarización a todos los pacientes VIH+/SIDA necesitados. Con el objetivo de estudiar la efectividad de los fármacos nacionales, analizamos 4 combinaciones de antirretrovirales. Se estudiaron las historias clínicas de 189 pacientes que recibieron estas terapias durante 2 años y se extrajeron los datos de interés. Valoramos la efectividad del tratamiento expresada por el indicador porciento de casos mejorados, a través de la respuesta clínica virológica e inmunológica del tratamiento antirretroviral. Todos los resultados fueron analizados estadísticamente, ayudados de EPIINFO y STATGRAPHICS. Los esquemas evaluados fueron: # 1: zidovudina 100mg 600mg/día + lamivudina 150mg 300mg/día + indinavir 200mg 2400mg/día # 2: lamivudina 150mg 300mg/día + estavudina 40mg 80mg/día + indinavir 200mg - 2400mg/día # 3: didanosina 100mg– 400mg/día + estavudina 40mg– 80mg/día + indinavir 200mg - 2400mg/día # 4: zidovudina 100mg– 600mg/día + didanosina 100mg– 400mg/día + indinavir 200mg - 2400mg/día Se pudo definir que las combinaciones de antirretrovirales con genéricos cubanos ejerce un impacto positivo en el decrecimiento de la progresión de la infección por VIH/ SIDA, esto se valoró por el análisis de la ganancia de peso, la disminución de

la presencia de enfermedades oportunistas, el aumento en el conteo de células CD4+, la disminución en la carga viral, la disminución en la estadía hospitalaria, la presencia de reacciones adversas. La combinación más efectiva fue la # 3 porque además de la mejoría efectos adversos. que se logra en los pacientes, se observaron menos

EFECTOS DEL 1-O-DECILGLICEROL Y EL 1-O-DODECILGLICEROL EN LA LÍNEA DE MELANOMA B16F10. Hélade Sotomayor Pérez (1)*, Víctor Brito Navarro (1), Julio Raúl Fernández Massó (2), José Luis León Álvarez (1), Francisco Merchán González (1), Luis Ledesma Rivero (1), Rolando González Valdés (3), Yolanda Cristina Valdés Rodríguez (1). (1) Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana. San Lázaro y L, Ciudad Habana 4, Cuba. (2) Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. Cuba. hsotomayor@infomed.sld.cu Resumen Introducción: Los melanomas constituyen cánceres de piel a los que se asocian elevados índices de mortalidad. Una alternativa terapéutica potencial en el tratamiento de éstos son los éteres lipídicos (E.L.), de acción específica contra el desarrollo y expansión de tumores malignos. Los 1-O-alquilgliceroles (AQGs), análogos estructurales de los E.L., poseen actividad antitumoral directa e indirecta, inmunomoduladora e inductora de apoptosis, entre otras. En el presente trabajo se estudió la citotoxicidad de los AQGs 1-O-decilglicerol (DeG) y 1-O-dodecilglicerol (DDG) sobre la línea de melanoma murino B16F10. Además, se comparó la sensibilidad de B16F10 y fibroblastos BALB/C 3T3, al DeG y DDG. Adicionalmente, se evaluaron los efectos del DeG y el DDG en la inducción de apoptosis como posible mecanismo de acción citotóxica sobre B16F10. Materiales y Métodos: La citotoxicidad fue medida empleando un kit comercial, basado en la técnica estandarizada de la sal de tetrazolio MTS. La inducción de apoptosis fue evaluada mediante análisis morfológico por microscopía de fluorescencia y fragmentación de ADN. Resultados: Ambos AQGs exhibieron efectos citotóxicos sobre B16F10, mostrando un comportamiento diferencial en función de la densidad celular, la concentración y la longitud de cadena alquílica en su estructura. Se demostró que esta línea tumoral fue más sensible a los AQGs que

la línea no transformada de fibroblastos BALB/C 3T3, que fue resistente a los mismos. Los resultados obtenidos no permitieron evidenciar la presencia inequívoca de apoptosis, aunque tampoco puede descartarse totalmente su inducción por el DeG y el DDG sobre B16F10. Conclusiones: Este trabajo es un aporte sobre los efectos de los AQGs en melanomas y contribuye a lograr una mejor definición de la amplitud del espectro antitumoral de éstos.

EFECTOS DE 1-O-ALQUILGLICEROLES SINTÉTICOS SOBRE LA INHIBICIÓN DE LA FALCIFORMACIÓN DE ERITROCITOS PROCEDENTES DE PACIENTES CON ANEMIA DREPANOCÍTICA. Amarilys Torres Domínguez,1 G. Del Toro García,2 J. L. León,1 Y. C. Valdés Rodríguez3
1

Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de la Habana. San Lázaro y L,
2

Ciudad Habana, Cuba.
3

Departamento de Biofísica, Centro de Biofísica Médica,

Universidad de Oriente. Santiago de Cuba, Cuba. Centro de Estudio para las Investigaciones y Evaluaciones Biológicas, Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de la Habana. Cuba. Email: amarilys@ifal.uh.cu Resumen La Anemia Drepanocítica es una enfermedad hereditaria de carácter autonómico, determinada por la sustitución del ácido glutámico de la posición 6 en las cadenasβ por valina, originando la hemoglobina S. Aún no existe un tratamiento efectivo para esta patología, constituyendo por tanto, una de las principales líneas de investigación la búsqueda de compuestos que inhiban o retarden la polimerización de la hemoglobina S, evento fisiopatológico primario de esta enfermedad. Los 1-OAlquilgliceroles son precursores biosintéticos o catabolitos de los 1-Oalquilglicerofosfolípidos. En estudios anteriores de los efectos de los 1-OAlquilgliceroles naturales y sintéticos en modelos enzimáticos de la membrana de eritrocitos humanos, se puso de manifiesto las propiedades surfactantes de estos compuestos, las cuales son responsables en gran medida de los efectos equinogénicos de los mismos sobre la membrana eritrocitaria y la inhibición de la transformación drepanocitaria de los eritrocitos procedentes de pacientes con este tipo de anemia. En este trabajo se presenta un estudio mediante las técnicas de Microscopía Óptica (MO) y Resonancia Magnética Nuclear (RMN) para el análisis de la acción del 1-O-decilglicerol y el 1-O-dodecilglicerol sintéticos (C10 y C12) sobre eritrocitos

de pacientes con anemia drepanocítica. Los resultados evidenciaron que estos compuestos provocan cambios morfológicos de los eritrocitos SS durante 24 y 48 horas, inhibiendo la falciformación sin incrementar los eventos hemolíticos. Esta inhibición al parecer está relacionada con alteraciones del estado micelar crítico de la membrana, ya que los resultados de RMN demostraron que su modo de acción.

IMPLEMENTAR UN MÉTODO ANALÍTICO PARA CUANTIFICACIÓN DE HIERRO II Y HIERRO III EN FÁRMACOS.
1

Ruíz Álvarez

Elfega, 2Ramírez Gutiérrez María del Socorro y 2Departamento de Farmacia de la Facultad de

Departamento de Análisis México.

Ciencias Químicas de la Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. Puebla,

OBJETIVOS: Implementar un método volumétrico para la determinación de hierro II y hierro III fármacos. METODOLOGÍA: Se seleccionaron 20 muestras al azar en las diferentes farmacias Alexander Fleming de la Benemérita Universidad hierro II, hierro III se pesaron y se Autónoma de Puebla. Las muestras con

disolvieron en agua y ácido sulfúrico, posteriormente se calentaron, se añadió ácido ortofosfórico, valorándose con una solución estándar de permanganato de potasio, esta valoración volumétrica permitió determinar la cantidad de hierro II. Para los medicamentos que contienen hierro III a la muestra se le añadió cloruro estañoso 0.5N y unas gotas de cloruro de mercurio 0.5N, a temperatura ambiente y se le agregaron 8 mL de una solución de HCL, así como 15 mL de reactivo de Zimmermann – Reinhrdt. Se le agregó el indicador difenil amina y de inmediato de valora con la Solución estándar de dicromato de potasio. RESULTADOS: Con permanganato de potasio se determina Fe II, si se tiene una mezcla de Fe II y Fe III hay que reducir el Fe III a Fe II, con calentamiento en presencia de cloruro estañoso obteniéndose la sal férrica de color café y la coloración se elimina con el ácido ortofosfórico el cual transforma al Fe III en un complejo incoloro. El promedio del contenido de hierro II de las 20 muestras fue del 99.97% y de hierro III el 3.9 % que corresponde al rango indicado en la farmacopea (95 – 105 % de hierro II y menos de 5% de hierro III) con un coeficiente de variación de 0.9973, no existiendo interferencia con los excipientes del comprimido. CONCLUSIÓN: El método presentó especificidad, teniendo una respuesta sólo del analito al realizar una reacción redox medicamentos de costo relativamente bajo. y demostró su aplicabilidad para la determinación de la valoración de hierro II y hierro III en

Poster
INFLUENCIA DE LOS ÁCIDOS NUCLEICOS EN EL FENÓMENO DE OBSTRUCCIÓN DEL FILTRO ROTATORIO EN EL CULTIVO DE CÉLULAS ANIMALES MODO PERFUSIÓN. Lic.Ingrid Elías Diaz , Lic. José Arquímedes del Pino, MsC. Alvio Figueredo Cardero, MsC.Loany Calvo González Universidad de la Habana (IFAL) y Centro de Inmunologia Molecular e-mail: ingrid@ifal.uh.cu, ingridelias@yahoo.com Resumen En la fabricación de biofármacos recombinantes , unas de las tecnologías más usadas es el cultivo de células animales en biorreactores de tanque agitado en modo perfusión utilizando filtros rotatorios como dispositivos de retención celular. La obstrucción de los mismos es una de las mayores dificultades que se encuentran a la hora de emplearlo en los procesos productivos de anticuerpos monoclonales y eritropoyetina humana. En este trabajo se abordó la influencia de los ácidos nucleicos en el proceso de obstrucción. Se encontraron evidencias de que la presencia de ácidos nucleicos juega un papel clave en el proceso de obstrucción del filtro rotatorio. La media integral de la concentración de ácidos nucleicos calculada hasta el momento de la obstrucción fue igual a 1,7 g/mL para corridas de perfusión realizadas con líneas celulares diferentes (NS0-H7 y CHO-K1). Además la densidad superficial de ácidos nucleicos, calculados en la torta formada alrededor del filtro rotatorio fue de 1,54 10 -7 g/cm 2, valor este muy similar al calculado a partir de datos de la literatura en condiciones de proceso diferente. Se encontró que la velocidad de acumulación de ácidos nucleicos en solución es mayor para la línea NS0-H7 que para la CHO-K1, lo cual parece corresponder con que la duración de las corridas sea mayor con CHO-K1, que NS0-H7.

QUANTITATIVE COMPUTATIONAL

STRUCTURE

ACTIVITY

RELATIONSHIP OF

FOR

THE

PREDICTION

CARCINOGENICITY’S

NITROCOMPOUNDS. Aliuska Morales Helguera,a,b Miguel Ángel Cabrera Pérez,b Robert D. Combes,c Maykel Pérez González,b,d*.
a

Department of Chemistry. Faculty of Chemistry and Pharmacy. Central University
b

of Las Villas, Cuba.

Department of Drug Design. Chemical Bioactive Center.

Central University of Las Villas, Cuba.c FRAME, UK.d Unit of Service. Department of Drug Design. Experimental Sugar Cane Station “Villa Clara-Cienfuegos, Cuba. email: aliuskamhelguera@yahoo.es and aliuska@uclv.edu.cu Abstract The presence of nitrocompounds in the environment, in foodstuffs and drugs, together with their biological reactivity, represents a potentially serious risk to human health. Several nitro derivatives have been screened for carcinogenicity in rodents, but this is a lengthy and expensive process, taking two years and typically costing 2.5 million dollars, and uses large numbers of animals that can suffer adverse welfare. There is, therefore, much impetus to develop suitable alternative methods, particularly for screening large numbers of chemicals for carcinogenicity. One possible way of predicting carcinogenicity is to use quantitative structureactivity relationships (QSARs). QSARs have been widely utilized for toxicity testing, thereby contributing to a reduction in the need for experimental animals. It is even possible to undertake virtual screening of candidate molecules before they are synthesized. This paper describes the results of applying a TOPological SubStructural Molecular Design (TOPS-MODE) approach for predicting the rodent carcinogenicity of nitro-derivatives by using data from bioassays in the female rat. This approach is based on the calculation of the spectral moments of the bond matrix of molecular graph which have been used to generate graph-theoretical descriptors, expressing physical and biological properties in terms of sub-structural features of molecules. The model described 79.10 % of the experimental variance, with a standard deviation of 0.424 (S). The predictive power of the model was

when the same number of descriptors was involved.666 (q2). a manner that was proportional to the ring aromaticity. In addition. It was found that the carcinogenic activity of the chemicals analysed was increased by the presence of a primary amine group bonded to the aromatic ring. with a determination coefficient of 0. this approach enabled the contribution of different fragments to carcinogenic potency to be assessed. The nitro group bonded to an aromatic carbon atom is a more important determinant of carcinogenicity than the nitro group bonded to an aliphatic carbon. thereby making the relationships between structure and carcinogenicity to be transparent. The TOPS-MODE approach was compared with four other predictive models (BCUT. . Gálvez topological charges index.validated by leave-one-out validation. but none of these could explain more than 66% of the variance in the carcinogenic potency in the database. Randić molecular profile and geometrical descriptors).

1000 y 2000 mg/kg por vía oral con el ensayo de micronúcleos en médula ósea de ratón. Remigio Montero.GENOTOXICIDAD DE UN EXTRACTO DE Indigophera suffructicosa M. Arilia García López. . Esther Sánchez Gobin. TA 1537. Yamilé Vega Hurtado. Martha Guerra Ordoñez. TA 1537 con un rango de concentraciones de 50 a 5000 µg/placa (±S9). Janet Piloto Ferrer.cu Resumen Se estudió el efecto genotóxico de un extracto blando de Indigophera suffructicosa M. Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM) e-mail: cidem@infomed. a través del ensayo Salmonella/microsomas con las líneas TA 1535.sld. De la misma forma el extracto exhibió un aumento estadísticamente significativo en la frecuencia de PCE micronucleados en las hembras tratadas y una relación dosis respuesta positiva cuando se evaluaron dosis de 500. Antonia C. TA 98 y TA 100 resultando positivo para el protocolo de incorporación en placas con las líneas TA 1535.

cu **Facultad de Ciencias Médicas de Granma. utilizando herramientas para el análisis in silico de proteínas accesibles en ExPASy (the Expert Protein Analysis System). Centro de Química Farmacéutica. Se establecieron además predicciones acerca del posible comportamiento espacial en la unión al LPS. Araña Rosainz Manuel ****. así como la homología con el sitio de unión de otras proteínas que unen LPS. El presente trabajo describe algunas características del sitio de unión de la MD-2 con el LPS. estudiando su comportamiento electrostático.ESTUDIO AB INITIO DEL SITIO DE UNIÓN DEL LIPOPOLISACÁRIDO CON LA PROTEÍNA MD-2. Como resultados se exponen los potenciales grupos de aminoácidos o sectores (Clusters) dentro del sitio de unión. concentración de residuos accesibles y enterrados y sectores flexibles. e-mail: camilo. Filial Bayamo. donde la liberación sostenida de mediadores pro-inflamatorios puede desencadenar complicaciones graves como la sepsis.sld. ISCM de Ciudad de la Habana. ***Facultad de Estomatología. González Creo Yezabel *. Rodríguez Antonio M. a cada una de las regiones que comprenden el sitio de unión se les realizó un análisis de su secuencia primaria que comprendió estudios de polaridad. *. . Delgado Hernández René *. hidrofobicidad. Departamento de Investigaciones Biomédicas. Corría Osoria Jesús **. con sus posibilidades de participar en la interacción con el LPS e inducir cambios conformacionales que conduzcan a la activación subsecuente de la cascada de reconocimiento y señalización del huésped ante las infecciones por gérmenes Gram negativos.rdguez@infomed. Resumen La MD-2 (Myeloid Differentiation Molecule 2) es una proteína de 160 aminoácidos reconocida como componente esencial del complejo receptor del lipopolisacárido (LPS). * Laboratorio de Farmacología. sus posibilidades de conformar αhélices y plegamientos β. ***. Rodríguez Pedro C. en las células de la respuesta innata de los mamíferos y con posibilidades de ser utilizada farmacológicamente como blanco terapéutico.

Este análisis se realizo también durante el proceso de ruptura y lavado de los Cuerpos de Inclusión obteniéndose que no existen diferencias significativas en los parámetros de calidad analizados. BioCen * e-mail: yperea@biocen. identidad. Yoel Perea Martínez. Ernesto R. Como resultado de este proceso se elaboró un informe de cambio en el que el grupo de Especialista involucrados del BioCen ejecutó la solicitud anexándose un trabajo donde se comparan las cinéticas de crecimiento de los inóculos de 3 fermentaciones para cada método. Alvarez. MSc. Fernández. . El trabajo se realizo utilizando los datos obtenidos de 20 lotes de fermentaciones realizadas a partir de la inoculación por suspensión bacteriana contenida en viales y otros 20 lotes de fermentaciones realizadas a partir de la inoculación de colonias aisladas en placas Petri. Con el objetivo de demostrar la similitud entre el método propuesto y el establecido: A demás de analizar todos los parámetros de calidad.PROPUESTA DE CAMBIO EN EL TRATAMIENTO DEL INÓCULO PARA LA PRODUCCIÓN DEL FACTOR ESTIMULADOR DE COLONIAS GRANULOCÍTICAS Lic. Lic. genérico de marca registrado en varios países. * Ing. Lourdes Chi. Centro Nacional de Biopreparados. El cual como producto farmaceutico está sujeto a los rigurosos controles de las agencias reguladoras. características estas relacionadas con la seguridad y eficacia del producto. MSc. MSc. Laritza González. se compararon estadísticamente los rendimientos y los % de expresión así como las cinéticas de crecimiento de 20 fermentaciones obtenidas para cada método. Gabriel González. Por lo que cualquier cambio en el proceso de producción deberá estar avalado y documentado en un expediente de cambio que contenga los estudios fundamentales. pureza y potencia/fortaleza.cu En Cuba se realiza la producción del rhG-CSF comercialmente conocido como Resumen ior®LeukoCIM. En el trabajo se comparan dos formas de tratar el inoculo demostrándose que estos no cambian los parámetros de calida establecidos. Marco A.

Esto nos permitió clasificar el cambio como menor e informar a las entidades regulatorias del cambio realizado.Posteriormente analizamos los resultados de los tres primeros lotes de producto final obtenidos después del cambio y estos cumplen con las especificaciones establecidas e identidad. A través de los resultados experimentales demostramos que el cambio no tiene efecto en la producción del Ingrediente .

Los estudios electrofisiológicos.03 kg. Lidia Charro Ruiz3. se tomaron los signos vitales en los tiempos 0 y 10 minutos de administrada la sustancia. Ana Margarita Bada Barro1. Dacnis Moreno Díaz1. hematología y química sanguínea. humedad relativa 78.3 ºC. así como el peso corporal semanalmente.cu. 2 Centro de Inmunología Molecular (CIM). 3 Centro de Neurociencias. La sustancia ensayo no provocó muertes.4 mg/Kg) del AcM h R3. Orpheé Suárez1. distribuidos en 3 grupos experimentales. Romy S. Resumen El anticuerpo monoclonal h-R3 se usa en el tratamiento por vía intravenosa en el humano de las neoplasias de células transformadas que sobre-expresan el receptor del Factor de Crecimiento Epidérmico. en Cercopithecus aethiops sabaeus. Alojados individualmente con temperaturas 24. dosis 1X (2. ESTUDIO PRECLINICO A DOSIS REPETIDA POR VÍA INTRAVENOSA EN PRIMATES NO HUMANOS María Elena Arteaga Pérez1.9 % y fotoperíodo de 12/12 h. ni signos clínicos patológicos. peso promedio para las hembras de 2. Francisco Vázquez Castro4. compuestos 3 animales de cada sexo. Se observó diariamente el estado general. 1 Centro Nacional para la Producción de Animales de Laboratorio (CENPALAB). los pesos corporales mantuvieron un comportamiento normal. Centro Nacional de Investigaciones Científicas (CNIC). Valia Rodríguez Rodríguez3.90 kg y machos de 3. Se evaluó la toxicidad del AcM hR3 a dosis repetida por vía intravenosa durante 14 días. entre 2 y 3 años de edad. Avelina León Goñí1.inf.EL ACM H-R3. e-mail: mail@cenpalab. Osvaldo Hernández Sosa1. Ariadna Cuevas Fiallo1. Distribuidos en los grupos control (solución salina). 4 Centro de Investigaciones Médico Quirúrgicas (CIMEQ).85 mg/Kg) y 4X (11. se observó en el electrocardiograma al final del ensayo en un macho del grupo tratado dosis baja una extrasístole supraventricular y en una hembra del grupo tratado dosis alta una desviación del . se realizaron en los días 0 y 14. procedentes del CENPALAB. Angel Casacó Parada2.

. ya que este cumple con los requisitos de calidad establecidos. debidas a la acción de la sustancia ensayo. se observó una normalidad en eje cardiaco del animal. Farmacéutico Activo.eje cardiaco hasta + 120º. no produjo afectaciones de valor en los parámetros de hematología y química sanguínea. no hubo cambios significativos en las respuestas electroneurofisiológicas del Sistema Nervioso.

sld. Epidemiología y Microbiología (INHEM). Destacando la amplia utilidad de éstos en la obtención de fármacos y la importancia de su salvaguardia en las colecciones de cultivos microbianos. .edu. Departamento de Microbiología Sanitaria. se brinda información general acerca de la Sección de Colecciones Cubanas de Cultivos Microbianos y otros materiales biológicos. Instituto Nacional de Higiene. email: elsie@finlay. como fuentes de recursos genéticos de importancia y. Instituto Finlay.cu Resumen Este trabajo describe los vínculos entre los microorganismos y la industria farmacéutica. que agrupa a 35 instituciones. entidades que tienen como objetivo primario la conservación ex situ de la diversidad microbiana. ccm@inhem. de las cuales 15 están relacionadas con la industria médicofarmacéutica nacional. En adición. muchas veces subestimado.LOS MICROORGANISMOS Y LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA Lic. Centro de Investigación-Producción de Vacunas y Sueros. se reflexiona sobre el papel de las colecciones microbianas.cu 2.sld. son algunos ejemplos de medicamentos cubanos de reconocido prestigio obtenidos a partir de microorganismos conservados en estas organizaciones. Zulia Weng Alemán1. MSc. e-mail: weng@infomed. Elsie Iglesias Pérez2 1.cu. Productos como la Heberkinasa y las vacunas VAMENGOC-BC® y VAX-TyVi®.

siendo las clínica. aunque también existen otras especies identificadas. Esta molécula se adhiere a la bicapa lipídica de la membrana celular. La ciguatoxina es un poliéster con un nitrógeno cuaternario estable en el jugo gástrico y resistente al calor y a la congelación.com. De los cientos de variedades varios dinoflagelados del fitoplancton aproximadamente una Entre estos últimos la especie docena de ellos son tóxicos entre los que se encuentran las algas verde azules y unicelulares y móviles. Como el calor y la congelación no afectan a la toxina y el cuadro clínico puede aparecer en cualquier lugar y momento. abre los canales de sodio permitiendo la excesiva entrada de estos iones a la célula. aún en lugares alejados de las costas . Gambierdiscus toxicus es el más relacionado con la ciguatera. sirven de alimento a peces carnívoros de mayor tamaño. El término ciguatera se originó de una voz caribeña usada al describir la intoxicación producida por la ingesta enfermedad de un caracol llamado cigua (Livonia pica) típico del caribe. Las toxinas principalmente por por pequeños se caracteriza por cuadros cardiovasculares en este mismo orden de aparición manifestaciones neurológicas responsables las de mayor importancia de esta enfermedad son producidas dinoflagelados que se adhieren a la superficie del coral muerto y a las algas del fondo marino.CARACTERÍSTICAS. estos juntos a la hierba marina son consumidos peces herbívoros y estos. AGENTE CAUSAL Y TOXICOLOGIA DE LA CIGUATERA. a su vez. Son varias las toxinas encontradas en una amplia variadad de pescados aunque entre ellas se destaca la ciguatoxina como la de mayor frecuencia. Esta gastrointestinales. e-mail: febrero15li@yahoo. Blanco M y Barrios LM Centro de Investigaciones de Bioelementos Naturales (BioNat). neurológicos y en el tiempo. lo que condiciona que las toxinas del dinoflagelado viajen por la cadena. Resumen La ciguatera o ciguatoxismo es una enfermedad derivada del consumo de peces o moluscos infectados con microalgas del plancton marino.

.por lo que es de vital importancia que esta entidad sea conocida por el personal relacionado tanto desde el punto de vista clínico como toxicológico.

Armando Correa Fernández. email: cidem@infomed. para esto se calcularon los diferentes parámetros farmacocinéticos que definen la biodisponibilidad en magnitud y velocidad de cada una de las formulaciones. Para este estudio se empleo un método analítico por cromatografía líquida de alta eficiencia isocrática en fase reversa con detección UV. Dr.sld. Lic.cu . el diseño experimental fue cruzado. Lic. Carlos A. Para ello se utilizaron 24 voluntarios sanos del sexo masculino de edades comprendidas entre 18-50 años. El tiempo de lavado entre un período y otro fue de de 7 días garantizándose así la eliminación del citrato de sildenafilo. Diana Pereda Rodríguez. Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM).). Narda María Jiménez Alemán. Alejandro Saul Padrón Yaquis. aplicando el método de estándar interno. Se comprobó que el medicamento prueba citrato de sSildenafilo / cinfa@infomed.1) y Origin 5. El estudio se realizó en dos períodos donde los individuos recibieron ambas formulaciones a dosis única. El procesamiento farmacocinético y estadístico de los resultados se realizó indistintamente a través de los programas WinNonlin profesional (versión 2. Centro Nacional de Toxicología (CENATOX). administradas el mismo número de veces.Sc. Lourdes Olivera Lluano. a doble ciegas y aleatorizado. Lic. Lic.sld. de forma individual para cada sujeto en ambos períodos (AUC y Cmás). Lic.ESTUDIO DE BIOEQUIVALENCIA DE DOS FORMULACIONES DE CITRATO DE SILDENAFILO 100 MG TABLETAS EN VOLUNTARIOS SANOS CUBANOS. En este trabajo se determinó mediante los cálculos estadísticos adecuados la existencia o no de bioequivalencia en voluntarios sanos de una formulación de citrato de sildenafilo 100 mg tabletas respecto al producto innovador citrato de sildenafilo (Viagra®). Jorge Ernesto Calero Carbonell.cu Resumen La equivalencia química entre dos formulaciones (mismo principio activo y misma dosis) no garantiza en absoluto la misma biodisponibilidad ni la misma eficacia terapéutica como tampoco lo garantiza su equivalencia galénica (misma dosificación). Dr. González Delgado (M.

.100 mg es bioequivalente con el medicamento referencia Citrato de Sildenafilo (Viagra®).

.23 %). El modelo de la cola ha sido empleado como un ensayo crónico de paraqueratinización En el ratón adulto las áreas de epidermis entre folículos no poseen capa granular y hay paraqueratosis que es característico de las pieles psoriáticas.EVALUACIÓN DE LA ACTIVIDAD ANTIPSORIÁTICA DE LA CORIODERMINA EN EL MODELO DE LA COLA DE RATÓN.53%) se comparó con el Calcipotriol (35. La inducción de una capa granular y la presencia de ortoqueratosis es un indicador de actividad antipsoriática. Se observaron células aisladas de granulación en toda la extensión de la cola. Dayamí Dorta Fernández. En el presente trabajo se realizó la evaluación de la actividad antipsoriática de la Coriodermina empleando una modificación del modelo de la cola de ratón mediante el cálculo del % de ortoqueratosis. es empleada en el tratamiento tópico de la psoriasis.24%) obteniéndose una eficacia similar a este último. gel rico en bioestimulinas placentarias participa en la regulación del proceso de reproducción de las células epidérmicas. Centro de Histoterapia Placentaria. se analizaron los cambios en el grosor epidérmico producidos por este medicamento y se determinó la actividad de la misma comparándola con el Calcipotriol.sld. Annie Puig Oliver. lo que evidencia un proceso de queratinización normal en la epidermis como resultado de la actividad antipsoriática de los mismos. En la Coriodermina hubo inducción de la capa granular evidenciado por los valores de ortoqueratosis obtenidos (53. Yucet Regueiro Arias. La actividad de la Coriodermina (34. e-mail: planta@infomed.cu Resumen La Coriodermina. La ligera disminución del grosor epidérmico observado en los animales tratados con Coriodermina con relación a los grupos Control y Placebo no evidencia signos histológicos de atrofia por lo que se le atribuye al efecto antinflamatorio reportado para los extractos placentarios. Dania Dá Lama Fuentes.95 ± 23.

Hospital Pediátrico Provincial "Dr. bilirrubina. ácido úrico. se detectaron cifras de glucosa elevadas en un 83% de los pacientes. Camagüey Policlínico de Especialidades Pediátricas. lo que muestra la necesidad de suplementar la terapia de la enfermedad con un fármaco antioxidante a fin de ayudar . Se tomaron muestras de sangre en ayunas para determinar niveles séricos de algunos antioxidantes biológicos como: albúmina. Eduardo Agramonte Piña. ceruloplasmina.cmw. y de ellos el 60% presentó una microalbuminuria positiva.ANTIOXIDANTES SÉRICOS Y MICROALBUMINURIA EN LA DIABETES MELLITUS TIPO1.cu Resumen Se realizó un estudio en 30 pacientes diabéticos tipo 1. evidenciándose el daño renal.sld. Frank Medina Alí. email: labcguey@finlay. microalbuminuria y glucemia. vitamina C. Guillermo Rivero Fexas. Maria Antonia Acosta Valdés. Camagüey. el estrés oxidativo se demostró en un 90% de los niños con cifras disminuidas de antioxidantes biológicos. ambulatorios del Policlínico de Especialidades Pediátricas. Dalyla Alonso Rodríguez.

La caracterización neurofarmacológica de este compuesto mostró que el mismo presentaba dos efectos farmacológicos de importantes perspectivas de aplicación: anestésico local y bloqueador de la excitabilidad neuronal.uh. en el que se detectó un efecto dependiente de la dosis (12. familiares y sociales. en la búsqueda de herramientas más eficaces y con menos efectos adversos en el enfrentamiento a las diversas enfermedades del SNC. 60. impidiendo la propagación del impulso nervioso a nivel local o de la descarga paroxística a nivel central. con sus enormes repercusiones económicas. Resumen La 2 fenil-4. Universidad de la Habana. mdiaz@ifal.cu Instituto de Neurología y Neurocirugía. . Instituto de Farmacia y Alimentos.4-BIS(HIDROXIMETIL)-2-OXAZOLINA: ELEMENTOS MOLECULARES COMUNES ASOCIADOS AL BLOQUEO DE LOS CANALES DE SODIO. lo que se inserta en las más actuales tendencias de la farmacología. El efecto anestésico local fue evaluado utilizando el modelo de infiltración del nervio ciático en el ratón. Estos resultados constituyen el punto de partida para el desarrollo potencial de un nuevo neurofármaco. 40. 80 y 120 mg/Kg).EFECTO ANESTÉSICO LOCAL Y ANTIEPILÉPTICO DE LA 2-FENIL-4. Milena Díaz Molina. Ambos efectos farmacológicos pueden relacionarse con un mecanismo que involucra el bloqueo de los canales de sodio.4-bis-(hidroximetil)-2-oxazolina (OX) es una aril-oxazolina obtenida utilizando un método de síntesis no convencional desarrollado en Cuba. manifestada a través del bloqueo de las convulsiones inducidas por estímulo auditivo en el gerbil de Mongolia y por choque electroconvulsivo en ratones. Héctor Pérez Saad. Con la administración sistémica de una dosis de 150 mg/kg de peso de este compuesto se logró una disminución de la excitabilidad neuronal en el SNC.

las cuales constituyen más de un 10 % de todos los síndromes epilépticos y se conocen como epilepsias refractarias. El gerbil de Mongolia es un animal genéticamente epiléptico y desarrolla crisis fenomenológicamente similares a las epilepsias refractarias. Instituto de Farmacia y Alimentos. con una reducción en la amplitud de la espiga de población de forma dosis-dependiente.cu Resumen La epilepsia constituye uno de los desórdenes neurológicos más estudiados y de mayor incidencia en la población.EFECTO DE LA 2-FENIL-4. En el presente trabajo se obtuvo mediante registro electrofisiológico la respuesta típica del giro dentado a la estimulación eléctrica de la corteza entorrinal y la actividad eléctrica espontánea en el gerbil de Mongolia. Dentro de los diferentes tipos de epilepsia existen algunas de difícil manejo farmacológico.uh. Milena Díaz Molina. Instituto de Neurología y Neurocirugía. e-mail: mdiaz@ifal. el registro de la actividad eléctrica espontánea permitió detectar una disminución de la actividad paroxística del EEG dependiente de la dosis. Por otra parte.4-bis-(hidroximetil)-2oxazolina (OX) en esta sinapsis. con un gran impacto familiar y social.4-BIS-(HIDROXIMETIL)-2-OXAZOLINA EN LA RESPUESTA DEL GIRO DENTADO A LA ESTIMULACIÓN DE LA CORTEZA ENDORRINAL Y EN LA ACTIVIDAD ELÉCTRICA ESPONTÁNEA DEL GERBIL DE MONGOLIA. Se pudo apreciar un efecto inhibitorio de la 2-fenil-4. . Héctor Pérez Saad. Universidad de la Habana.

Inorgánica y Nucleares. experimental: Se consideraron 3 perros beagle.ESTUDIO FARMACOCINÉTICO PRELIMINAR EN PERROS DE CASIOPEÍNA IIIIA. UNAM. según paneles de cernimiento internacionales. Depto. citostática y antineoplásica. De Farmacia y Depto de Q.9%. las variables farmacocinéticas encontradas fueron Cl = 9X10-5 ml/min.6% . t1/2 = 246 min. Vd =1. . Conclusiones: Los resultados nos dan una pauta de gran extensión en la biodisponibilidad con una depuración muy baja y una vida media muy larga. ifuentes@servidor. dos machos y una hembra.4. Rosales Macias Lucía.unam. UN NUEVO ANTICANCERÍGENO.3±0. La Casiopeína IIIia es un nuevo compuesto de coordinación que ha demostrado tener actividad citotóxica.3±7.5 mL a diferentes tiempos por la vena femoral.mx Resumen Introducción. Facultad de Química. Resultados: En la dosis mas baja los valores de concentración sanguínea contra tiempo presentan gran variabilidad. A la fecha se conocen algunos de estos parámetros. Objetivo: Obtener parámetros farmacocinéticos preliminares de la Casiopeína IIIia en perros beagle. Las muestras se analizaron por un método validado por CLAR. En la dosis de 4. lo cual es indicativo de que esta dosis es letal para los perros.91 L En la dosis más alta el perro falleció a las 5 h. Continuando con la investigación de acuerdo a lo recomendado por el National Cancer Institute (NCI) se realizan estudios su unión a proteínas biofarmacéuticos.5.1±1. respectivamente) y plasmáticas en plasma de rata y humano (48. Fuentes Noriega Inés. ya que el método es poco sensitivo.57. como la solubilidad en agua y soluciones fisiológicas a pH 7.17% – parámetros farmacocinéticos determinados en Parte sangre total de rata Wistar (Vd. Ruiz Azuara Lena. Cañas Alonso Roberto Carlos. Cl).6% y 76. se administró por infusión lenta una dosis diferente a cada uno y se tomaron muestras de sangre de 1.7±9. 89. t1/2.

el mayor número de ellas superior al 50%.cu Resumen En el presente trabajo se realizó la caracterización antioxidante de diferentes muestras de propóleos cubanos a través de 2 técnicas in Vitro: Ferric Reducing Atioxidant Power (FRAP) y Capacidad de Secuestro de Radicales (DPPH). que permitan no solo detectar la actividad.sld. se distribuyeron en 55 muestras y 3 patrones: Nemorosona (N). Xantochimol y Gutifferona (A2) y Aristofenona (A). Ha constituido un hallazgo interesante el hecho de que son las muestras que presentan estos componentes las de mejor resultado tanto en FRAP. Las muestras de propóleos cubanos. Gilda Linares. necesitándose estudios posteriores con el fin de caracterizar la actividad antioxidante empleando otros sistemas de ensayos. Olga Sonia León. desconocidos por el momento. a diferencia de otros.CARACTERIZACIÓN ANTIOXIDANTE DE 55 MUESTRAS DE PROPÓLEOS CUBANOS. email: gilda@cieb. Todas las muestras evaluadas exhibieron actividad antioxidante. . sino los posibles mecanismos de acción antioxidante y valor terapéutico de los propóleos cubanos en función de su composición y su respuesta a diferentes estados fisiopatológicos. Chadi Al-Kharouf. Universidad de la Habana. las muestras de Isoflavonoides mostraron una discreta actividad antioxidante. siendo las de mayor potencia las que presentan Nemorosona y el componente químico desconocido. que pudiese completar o apoyar la acción de de estas muestras de isoflavonoides en otros efectos biológicos. Las muestras fueron colectadas de diferentes regiones del país. son ricos en Benzofenona Preniladas y otros componentes. como en DPPH. El estudio se realiza a ciegas y las muestras estaban clasificadas en tres grupos atendiendo a su componente químico mayoritario. Lisandro Instituto de Farmacia y Alimentos.

EFECTO DEL 14F7 MARCADO CON MIELOMA MURINO DE CÉLULAS PX63.

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Re EN RATONES BALB/C CON

Bárbara O. González, Angel Casacó, René Leiva, Nelvis Subirós, Alejandro Perera, Mariela León y Osvaldo Hernandez. CENPALAB. Habana, Cuba cetex@cenpalab.inf.cu Resumen El anticuerpo monoclonal murino 14F7 es una IgG1, este se une específicamente al gangliósido GM3 (NeuGc) y estos antígenos tumorales son expresados en los tumores de mama y en melanomas humanos. En este estudio se evaluó la toxicidad y efectividad del tratamiento antitumoral de la administración i.v. a una sola dosis del anticuerpo monoclonal 14F7 marcado con Renio 188 en ratones BALB/c con una línea celular murina de mieloma ascítico, PX63, al día 0 del tratamiento; empleándose una baja dosis de proteína (25µg de 14F7) y ocho niveles de dosis del radionuclido (175-700 µCi de
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Re). El efecto del tratamiento

se notó en la disminución del peso corporal a los 7 días en todos los grupos tratados con RAIT y su repercusión sobre el crecimiento tumoral a los 14 días. Las dosis 550, 625 y 700µCi mostraron mayor sobrevida y un elevado efecto antitumoral. La Hb disminuyó en todos los grupos y alcanzó los valores más bajos en las dosis más altas a los 14 días. Los leucocitos totales disminuyeron en igual tiempo pero a partir de la dosis de 325µCi. Estos resultados esclarecieron la eficiencia del tratamiento contra tumores murinos y la toxicidad del 14F7-188Re contribuyendo al desarrollo de la RAIT clínica para tumores sólidos.

EVALUACIÓN DE LA SUSCEPTIBILIDAD AL DAÑO FOTOHEMOLÍTICO EN EL HUMANO DEL SISTEMA DE CLASIFICACIÓN ABO RH+. Yisel González Madariaga, María Boffill Cárdenas, Deodelsys Bermúdez Toledo, Orestes Castillo, Carmen Sánchez, Nieves Iglesias UTEX: ISCM-VC yiselgm@capiro.vcl.sld.cu Resumen El test de fotohemólisis evalúa el grado de hemólisis que puede provocar un producto al ser incubado con un agente fotosensible en presencia de la luz y de esta forma evaluar el efecto perjudicial o beneficioso de la luz en la acción del producto sobre las membranas celulares. La diferencia de susceptibilidad del test con respecto a los tipos de grupos sanguíneos en el humano no había sido reportada en la literatura y en este estudio nos propusimos evaluar la respuesta fotosensible de los cuatro grupos sanguíneos de la clasificación del sistema ABO Rh+, teniendo en cuenta que los resultados obtenidos pudieran ser importantes en la explicación de diversos fenómenos relacionados con reacciones adversas, así como contribuirían al aporte de pruebas que avalen este método en el screening toxicológico de sustancias. Se empleó el test de fotohemólisis según el protocolo 81 del INVITOX, para evaluar el grado de hemólisis y oxidación de la hemoglobina. Se efectúo el estudio de las actividades enzimáticas de la SOD y la CAT y el grado de peroxidación lipídica por la cuantificación del MDA. Estas pruebas permitirían comprobar el balance redox en los grupos evaluados sometidos al test de fotohemólsis. En todos los grupos evaluados no se observaron diferencias significativas para ninguno de los ensayos realizados, destacándose la preservación de la actividad enzimática de la SOD, la disminución de la actividad de la CAT y el bajo índice de peroxidación lipídica. Los resultados obtenidos nos permiten formular la conclusión que el empleo de un tipo en particular de grupo sanguíneo humano Rh+ no altera de forma significativa la respuesta al daño fotohemolítico frente a un agente fotosensible como la clorpromazina.

EVALUACIÓN DE LA IRRITABILIDAD OFTÁLMICA DE LA SPIRULINA PLATENSIS POR UN MÉTODO ALTERNATIVO AL MÉTODO DE DRAIZE Yisel González Madariaga, Deodelsys Bermúdez Toledo, Orestes Castillo Alfonso, María Boffill Cárdenas, José L Molina Martínez UTEX: ISCM-VC yiselgm@capiro.vcl.sld.cu Resumen La Spirulina platensis es un producto destinado para el uso en humanos y se hace necesario evaluar su potencial como irritante oftálmico debido a las diversas aplicaciones propuestas, así como su manipulación en el proceso productivo e investigativo que implica el riesgo de exposición accidental en las estructuras oculares. En nuestro estudio se utilizó una técnica in vitro conocida como HET-CAM para estimar la irritabilidad oftálmica de la materia prima pulverizada. La técnica se basa en aplicar el producto en la membrana corioalantoidea del huevo de gallina que es una estructura muy vascularizada, y por sus características estructurales es similar a tejidos altamente vascularizados como la conjuntiva, además de ser capaz de responder al efecto irritante de diferentes productos. Estas características permiten que el método sea una alternativa al clásico método de Draize en animales. La técnica se desarrolló según Protocolo 47 del INVITOX, registrándose los parámetros de hemorragia, vasoconstricción y coagulación después de la aplicación del producto. Los resultados obtenidos corroboran la inocuidad de la materia prima del alga, coincidiendo con los reportados en la literatura para la prueba en animales.

EMPLEO DE UN MÉTODO IN VITRO PARA EVALUAR LA IRRITABILIDAD OFTÁLMICA DE CREMAS . COSMÉTICAS DE ORIGEN NATURAL. Yisel González Madariaga, Orestes Castillo, Carmen Sánchez, José L Molina, Arelia Pizarro. UTEX: ISCM-VC yiselgm@capiro.vcl.sld.cu

Resumen El creciente desarrollo de la industria de la cosmetología plantea la puesta en marcha de nuevos métodos de evaluación toxicológica que abaraten los costos por concepto de uso de animales de experimentación y ofrezcan resultados confiables en un menor tiempo. La irritabilidad oftálmica es uno de los estudios toxicológicos que deben realizarse para los productos destinados para uso humano, aunque su utilidad directa no implique la exposición a las estructuras oculares; pero esta puede producirse accidentalmente. Nuestro equipo de investigación utilizó para evaluar la irritabilidad oftálmica de tres cremas elaboradas en el Laboratorio Provincial de Cosméticos de Villa Clara, una técnica in vitro que utiliza embriones de pollo, conocida como HET-CAM. Esta técnica aprovecha la similitud estructural de la membrana corioalantoidea del embrión con tejidos altamente vascularizados como la conjuntiva y tiene una alta correlación con los resultados que se pueden obtener en animales por el convencional método de Draize. Los productos fueron evaluados según el Protocolo 47 del INVITOX, registrándose los cambios macroscópicos, fácilmente detectables cuando existe irritación: hemorragia, vasoconstricción y coagulación. Los resultados obtenidos clasifican a los cosmèticos como conjuntiva no irritantes para la, la compensación y evitar complicaciones propias de la misma.

TOXICIDAD A DOSIS REPETIDA POR VÍA SUBCUTÁNEA DE LA VACUNA ANTI-IDIOTÍPICA 1E10 EN RATAS CENP:SPRD. ESTUDIO DE 14 DÍAS

Yana González1, Ana M. Bada1, Osvaldo Hernández1, Juana Hernández1, Dasha Fuentes1, Bárbara González1, María E. Arteaga1, Ana M. Vásquez2, Angel Casacó2.
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Centro de Toxicología Experimental, CETEX, del Centro Nacional para la

Producción de Animales de Laboratorio (CENPALAB), La Habana, Cuba. E-mail: superacioncuadro@cenpalab.inf.cu, 2: Centro de Inmunología Molecular Resumen El cáncer constituye un serio problema para la humanidad debido a las altas tasas de incidencia y mortalidad que se presentan en todo el mundo. La inmunoterapia activa específica, constituye una modalidad terapéutica en pacientes con cáncer, con la que se garantiza dirigir la respuesta inmune efectora contra las células malignas con mayor grado de efectividad. El objetivo del presente ensayo es la evaluación de los efectos tóxicos que pudieron producirse tras la administración a dosis repetidas por vía subcutánea, de la vacuna terapéutica 1E10 durante 14 días. Se conformaron 3 grupos experimentales constituidos por 10 animales, 5 de cada sexo, Grupo Control (Solución Salina), Grupo Vehículo (gel alúmina), Grupo Tratado (vacuna 1E10). Los animales se alojaron individualmente. Los resultados obtenidos, no evidenciaron variaciones sobre el peso corporal ni sobre la temperatura rectal que pudieran interpretarse como efectos tóxicos. Los exámenes de hematología no mostraron alteraciones cualitativas, apreciándose células de tamaños, formas y color característico para la especie. Los parámetros de química sanguínea arrojaron un aumento de la bilirrubina y la creatinina en todos los grupos, por ello no atribuible a la sustancia de ensayo. S detectaron en el tejido celular subcutáneo del sitio de aplicación de los Grupos Vehículo y Tratado, múltiples formaciones redondeadas, blanquecinas, bien delimitadas las cuales

presumimos sean provocadas por el uso de alúmina como adyuvante, ya que esta sustancia es capaz de desencadenar este tipo de proceso inflamatorio. Los resultados obtenidos indican que la vacuna 1E10 no produce efectos tóxicos en el biomodelo empleado.

ENSAYO DE TOXICIDAD A DOSIS ÚNICA Y REPETIDAS DEL ACM HUMANIZADO T1H T POR VÍA INTRAVENOSA EN RATAS CENP:SPRD. Yana González1, Ana M. Bada1, Dasha Fuentes1, Bárbara González1, Nelvis Subirós1, María E. Arteaga1, Osvaldo Hernández1, Juana Hernández1, Angel Casacó2
1

Centro de Toxicología Experimental (CETEX) del Centro Nacional para la

Producción de Animales de Laboratorio (CENPALAB). 2Departamento de Ensayos Clínicos, Centro de Inmunología Molecular (CIM)
1

Centro de Toxicología Experimental, CETEX, del Centro Nacional para la

Producción de Animales de Laboratorio (CENPALAB), La Habana, Cuba. E-mail: superacioncuadro@cenpalab.inf.cu, kgonzalezt@ind.cujae.edu.cu
2

Centro de Inmunología Molecular

Resumen El AcM humanizado T1hT está propuesto para la terapéutica de la Artritis Reumatoide. El objetivo de los estudios fue evaluar los efectos tóxicos que pudieran presentarse tras la administración intravenosa a dosis única y repetidas en ratas Cenp:SPRD. En ambos estudios se evaluó el comportamiento del peso corporal y la temperatura rectal. Se conformaron tres grupos: Control, Dosis Baja y Dosis Alta, compuestos cada uno por 5 animales/sexo. En la dosis repetida se analizaron los parámetros hematológicos y de bioquímica sanguínea. Se realizó el análisis anatomopatológicos así como el efecto local de la sustancia en el sitio de administración. Ambos estudios terminaron con un 100% de supervivencia. La observación de los animales no arrojó aparición de signos tóxicos. El análisis del peso corporal no arrojó diferencias significativas entre grupos. En el sitio de aplicación se detectó la presencia en la epidermis de acantosis focal con hiperqueratosis, así como paraqueratosis ocasional; en la dermis se apreció una ligera presencia de fibroblastos y fibrocitos con algunos macrófagos, localizada generalmente en los sitios de venopunción. Al no existir una relación dosisrespuesta y que los valores de los pesos de órganos se encuentran dentro de lo

reportado para esta especie en nuestro centro consideramos que estas diferencias no son atribuibles a la sustancia de ensayo. Se concluye que la administración de dosis única y repetidas del AcM T1hT durante 14 días a ratas Cenp:SPRD no produce alteraciones en el estado normal general de los animales.

EXTRACTO ACUOSO DE MANGIFERA INDICA L. (VIMANG) PROTEGE CÉLULAS T HUMANAS DE LA MUERTE CELULAR INDUCIDA POR ACTIVACIÓN. PAPEL DE LA MANGIFERINA. Hernández P 1, 2, *, Delgado R1, Walczak H2
1

Farmacología Molecular, Departamento Investigaciones Biomédicas, Centro de
2

Química Farmacéutica, Habana, Cuba

Regulación de la Apoptosis, Programa

Inmunologia Tumoral, Instituto alemán para la Investigación de Cáncer, Im Neuenheimer Feld 580, D-69120 Heidelberg, Alemania
*

Correspondencia, e-mail: patricia.hdez@infomed.sld.cu

Resumen El extracto de la corteza del árbol del mango (Mangifera indica L.) conocido en Cuba como Vimang ha sido utilizado de forma tradicional para tratar diversas afecciones. Su compuesto mayoritario es la Mangiferina. Este extracto ha mostrado importantes propiedades antioxidantes. Evidencias clínicas de la suplementación con Vimang en pacientes HIV mostraron tendencia a estabilizar los conteos linfocitorios CD4+. La literatura apoya que un tipo de apoptosis conocida como muerte celular inducida por activación (MCIA) contribuye en parte a la pérdida progresiva de linfocitos T CD4+ infectados y no infectados en pacientes HIV+. En este fenómeno participan especies reactivas de oxígeno (EROs) y el uso de compuestos antioxidantes previene su ocurrencia. Este estudio se propuso estudiar el efecto del Vimang sobre la MCIA y esclarecer el mecanismo molecular involucrado. Se utilizó como modelo la inducción de MCIA en linfocitos T humanos aislados y pretratados con Vimang o Mangiferina. Se evaluó la apoptosis por incorporación de yoduro de propidio. Se evaluó el estado redox con un compuesto fluorescente específico para EROs. El Vimang reduce de manera significativa y dependiente de la concentración la MCIA. La Mangiferina, en condiciones experimentales semejantes logra inhibir la MCIA, auque en forma menos potente que el Vimang. Se demostró que tanto el Vimang como la Mangiferina son capaces de secuestrar EROs inducidas por el

tratamiento apoptotico. Se concluye que el Vimang puede proteger células T humanas de la MCIA, relacionado con su capacidad de secuestrar EROs, donde la Mangiferina contribuye en alguna medida al efecto observado.

EVALUACIÓN FARMACOLÓGICA DE UN EXTRACTO HIDROALCOHÓLICO DE PORTULACA OLERACEA L. MSc. Sulay Loy Acosta, Lic Maité Rodríguez Díaz*; Lic. Maidelis Rodriguez , Lic. Carlos Manrique. * Facultad de Química y Farmacia, Universidad Central de Las Villas, Santa Clara, , Cuba. maiterd@uclv.edu.cu Resumen Teniendo en cuenta la necesidad actual del aprovechamiento de los recursos que nos brinda la naturaleza para el beneficio del hombre y que deben utilizarse de forma racional, segura y efectiva, se realizo un estudio preclínico con el propósito de determinar la actividad analgésica y antinflamatoria de un extracto hidroalcohólico de Portulaca oleracea L. Se estudió el efecto analgésico y antinflamatorio de un extracto hidroalcohólico 10% de Portulaca oleracea L., planta a la que se le atribuyen estas propiedades en la medicina popular. Los modelos experimentales empleados fueron la analgesia química (contorsiones inducidas por ácido acético) y el granuloma inducido por discos de algodón. Se evaluaron dosis en el rango de 100-500 mg/kg de peso (i.p.). El extracto demostró un potente efecto analgésico comparable al ácido acetilsalicílico, con una DE50 de 133,59 mg/kg; mientras que el efecto antinflamatorio fue similar a la Indometacina aunque con una mayor DE50 (469,53 mg/kg). Ambos efectos fueron dosis-dependiente y se determinó la ecuación de la recta que describe la relación lineal entre los efectos y las dosis. Se concluye que los extractos hidroalcohólicos de P. oleracea poseen actividad analgésica y antinflamatoria que validan estos usos tradicionales. Diversos metabolitos presentes en la planta, pueden contribuir a estos efectos, entre ellos los ácidos grasos insaturados analizados en la planta en estudios anteriores.

síndrome torácico agudo. Cada 3 meses se realizó estudio de la función renal. hepática y determinación de los valores de hemoglobina fetal.sld.sld. transfusiones e ingresos hospitalarios disminuyó significativamente. promedio de edad de 29 (5-65) años. farmacia@hemato. Mercedes Rodriguez.cu. Dra Valia Pavon. Instituto de Hematología e Inmunología. También se observó un aumento estadísticamente significativo de los valores de hemoglobina total y de hemoglobina fetal.cu. accidente vascular encefálico. Resumen Se evaluaron los efectos clínico y de laboratorio del uso de bajas dosis de Hidroxiurea (15mg/m2/día) administrada durante 2 años a 45 pacientes con anemia drepanocítica muy sintomáticos. Dr. Tec Ileana Rodriguez. Los enfermos fueron evaluados mensualmente en consulta externa con hemograma completo y reticulocitos. El número de crisis vasooclusivas dolorosas.TRATAMIENTO CON HIDROXIUREA DE LA ANEMIA DREPANOCÍTICA SEVERA. Lic. Cuba. es bien tolerada. E-mail farmihemato@infomed. priapismo. La hidroxiurea a bajas dosis es útil en la anemia drepanocítica severa. 23 varones. sin cambios de los otros parámetros hematológicos. no produce manifestaciones tóxicas importantes y disminuye las costos . Sergio Machín. La Habana.

2 % de los pacientes se incluyeron el la clase II de la clasificación de la NYHA y el 55. Tejera Sánchez L1.cu Resumen Introducción: La hipertensión arterial constituye un factor de riesgo para muchas enfermedades retrospectivo de cardio y cerebrovasculares. E mail: peter@jagua. Muestra: Se realizó un muestreo aleatorio simple para seleccionar una muestra de 43 pacientes que padecían de hipertensión arterial asociada a insuficiencia cardíaca. Tipo de estudio: Descriptivo utilización de medicamentos de tipo indicación prescripción. Doctor en Medicina.sld. 2.2% del universo de estudio. la digoxina y el ácido acetil salicílico. Policlínico docente “Raúl Suárez”. El 51. Quirós Enríquez M1. La relación hipertensión arterial-sexo puede ser modificada por la edad y esta última constituye un riesgo importante para las enfermedades cardiovasculares. Vázquez Montero L3. cifra que representó el 35. DEL TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO DE LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL ASOCIADA A INSUFICIENCIA CARDÍACA EN Milián Vázquez PM1. Cuba.EVALUACIÓN CAMARONES. Resultados: Predominaron los pacientes geriátricos.cfg. Estos son fármacos recomendados en el . 1. Existió un equilibrio entre los pacientes que incluían en su tratamiento medidas higiénico dietéticas y los que no lo hacían. Palmira. Profesor FCM-Cienfuegos. Cienfuegos. Martín Álvarez C2. Ingeniero Industrial. Lugar: Seis consultorios médicos de la familia del área urbana del Policlínico Comunitario de Camarones. Rodríguez Rodríguez AL1. Enfermera. Tiempo: Durante el primer semestre de 2004.8 fueron considerados hipertensos grado II. Pérez Alemán I1. Los antihipertensivos más utilizados fueron el captopril y la clortalidona y dentro de los fármacos asociados se incluyeron los nitrovasodilatadores. el sexo femenino y los pacientes blancos. 3. Cienfuegos. Esto puede estar relacionado con el subdiagnóstico que existe de pacientes con insuficiencia cardíaca ubicados en la clase I. FCM-Cienfuegos. Profesor de Estadística.

tratamiento de la hipertensión arterial y de la hipertensión arterial asociada a insuficiencia cardíaca.3 % de los pacientes recibían una dosis correcta y en el 88.9% se siguió un adecuado intervalo de administración.1 % de los pacientes del estudio. De forma integral se consideró adecuada la prescripción en un 65. El 87. Conclusiones: El tratamiento antihipertensivo en los pacientes del estudio fue adecuado aunque es perfectible. .

(alej@ict.sld. Se emplearon Patrones Internacionales. Centro de Inmunología Molecular. Guido Ferrer Belis. En el ensayo in vivo la actividad biológica está más relacionada con el reconocimiento de las isoformas activas mientras que en el in vitro se reconocen todas las isoformas. Maribel García Chaviano.EVALUACIÒN Y CARACTERIZACIÓN BIOLÓGICA DE LA ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE (rhEPO) MEDIANTE EL EMPLEO DE MODELOS MURINOS.cu). Se comparó y caracterizó la actividad biológica de las preparaciones de rhEPO. C57BL/6 y B6D2F1. preparaciones de rhEPO y ratones hembras vírgenes de la línea NMRI. Luz Cabrera Pupo. Yohania Paumier Samiñon y Téc. Se comparó la actividad biológica por ensayos in vitro: método Krystal e in vivo: Método Policitémico y Normocitémico. Este comportamiento está muy relacionado con el grado de glicosilación y tasa de eliminación de la hormona. Resumen En este trabajo caracterizamos el efecto biológico de la rhEPO mediante el uso de Bioensayos. Se utilizaron técnicas estadísticas del análisis de varianza de líneas paralelas a un nivel de significación α=0. activas o no. Téc.05. Alejandro Portillo Vaquer. Se obtuvo en todos los casos un efecto dependiente de la dosis. . MSc. Elaine Ruíz Castro. La utilización de estos Bioensayos permite la caracterización biológica de las muestras de rhEPO producidas en el CIM. Lic. Téc.cim. MSc. lo que se explica por el hecho de que la EPO existe como una mezcla de isoformas que muestran diferentes bioactividades en los diversos ensayos biológicos. Las potencias estimadas por el ensayo in vitro fueron superiores a las determinadas por el ensayo in vivo.

evaluando tres muestras fecales recogidas los días terceros. Dr. Master en Parasitología.71%) y la Diarrea (54. El primer grupo recibió Mebendazol 200 mg cada 8 horas un día y el segundo. Se encontró diferencia estadísticamente significativa entre los . e. González. El grupo de edad más afectado fue el comprendido entre los 5 a 9 años (70. Tinidazol 50 mg por kilogramo de peso corporal en dosis única.mail: roberto. 122 Pacientes pediátricos en edades comprendidas entre 5 y 15 años que asistieron a la consulta de parasitología infantil del Instituto Cubano de Gastroenterología entre los meses de febrero a agosto de 2004 con diagnóstico confirmado de la infección fueron aleatoriamente asignados a uno de los dos grupos de tratamiento. 39 de 61 niños curaron con Mebendazol (63. aleatorio.cu Resumen Se realizó un ensayo clínico fase III.93%). abierto y controlado. Dr.97%).EFICACIA Y SEGURIDAD DE MEBENDAZOL Y TINIDAZOL EN EL TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN POR GIARDIA LAMBLIA EN PACIENTES PEDIÁTRICOS. * Centro: Instituto Cubano de Gastroenterología. esta tasa de curación fue muy inferior a la alcanzada con Tinidazol 50/ 61 (81.alimentarios estudiados la succión digital. mediante las técnicas de Ritchie y Examen directo de heces. Diploma en Gastroenterología.49%). Angel Arturo Escobedo Carbonell. el consumo de agua no hervida y la onicofagia se asociaron significativamente a la parasitosis.villafranca@infomed. Dra.sld. A cada niño se le realizó una encuesta que recogía datos de interés epidemiológico. El criterio de eficacia del tratamiento se midió por la respuesta parasitológica. con el objetivo de evaluar la eficacia y seguridad de Mebendazol y Tinidazol en el tratamiento de niños infectados por Giardia lamblia.10%) fueron los síntomas más relacionados con la infección. Roberto Cañete Villafranca *. quintos y séptimos después de finalizado el tratamiento. El dolor abdominal (76. María E. Katia Brito Pérez. De los malos hábitos higiénico. Médico Especialista de Segundo Grado en Microbiología.

. pudiera valorarse en casos en los que las drogas de elección han fallado o en casos en que la infección por G. Sin embargo.05).resultados obtenidos con ambos grupos de tratamiento (P<0. lamblia coexista con alguna helmintiosis. Los efectos secundarios por el uso de estos medicamentos fueron ligeros. transitorios y en caso alguno obligaron a descontinuar la terapéutica. En nuestra opinión el esquema de tratamiento propuesto con Mebendazol no es una buena alternativa en el tratamiento de esta parasitosis.

en la cual se empleo como principio activo un una materia prima de origen natural. Grisel Soto Argüelles3. del medicamento desarrollado. Alicia Lagarto Parra1 y Ramona Núñez Gomero1. (CENCEC). Mirta Rodríguez Castillo4. 3 4 2 Hospital CQD “Joaquín Albarrán”. cidem@infomed. los estudios de tolerancia demostraron que el CALCIDOL es un medicamento que presenta una buena tolerancia . controlado. por lo que se puede concluir que los mismos presentan igual biodisponibilidad. Los resultados del estudio demostraron que las concentraciones urinarias de Calcio obtenidas con la administración de ambos medicamentos fueron similares. el cual según los estudios realizados por nuestra institución. presenta calidad farmacéutica. denominada Dolomita (1 gramo / tableta equivalente a 250 mg de Carbonato de Calcio y 100 mg de Carbonato de Magnesio). producido por la Empresa Farmacéutica Reynaldo Gutiérrez. Marta Palencia García3. para evaluar la biodisponibilidad en humanos. Por otro lado. abierto. Se realizó un ensayo clínico Fase I. monocentrico. Jorge E.ESTUDIO DE BIODISPONIBILIDAD DEL CALCIDOL TABLETAS. Ilquia Baluja Conde3. empleando como medicamento de control el Carbonato de Calcio 500 mg. Rodríguez Chanfrau1*. Humberto Guanche Garcell2. (CIM). Zenia Pardo Ruiz1. Rolando Uranga Piña3. cruzado y aleatorizado en voluntarios sanos. masticable con sabor a menta. Alberto Hernández Rodríguez3. A DOSIS ÚNICA EN VOLUNTARIOS SANOS.sld. Centro de Inmunológia Molecular El CALCIDOL es un medicamento desarrollado en forma sólida. Carmen Viada González5.cu. Resumen Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos 5 Hospital CQD “Calixto Garcia”. 1 Centro de Investigaciones y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM).

en bolo endovenoso. en estudios previos de Farmacocinética y Biodistribución de ambos productos realizados en ratas Wistar demostraron un comportamiento biológico similar. Las muestras de suero fueron analizadas por un Sistema ELISA Indirecto. Instituto de Farmacia y Alimentos. fueron valores estudiadas aplicando el análisis no compartimental. Se administró a 8 monos. en monos Cercopitecus aethiops . Ángel Casacó3 y Mayra Departamento de Química Básica. sabaeus. 3 e-mail: Leyanis@ifal. Cérvix. Leyanis Rodríguez Vera1. donde se obtienen hasta 1 kilogramo de este producto.FARMACOCINÉTICA FIBRA HUECA Ramos-Suzarte3 1 COMPARADA DEL ACM HR3 (THERACIM) PRODUCIDO EN FERMENTADOR DE TANQUE AGITADO VS FERMENTADOR EN MONOS CERCOPITHECUS AETHIOPS SABAEUS. obtenido por ingeniería genética que reconoce el epítope Her-1 del dominio extracelular del receptor del Factor de Crecimiento Humano. Eduardo Fernández-Sánchez2. Universidad de La Habana. se hace necesario implementar la producción en Tanque Agitado. Se obtuvieron establecer la caracterización producido por tecnología de fermentador Tanque Agitado vs Fibra Hueca. 2 de Farmacia y Alimentos. El objetivo de este trabajo es farmacocinética comparada del AcM h-R3. Instituto Centro de Inmunología Molecular. Centro de Estudios para las Investigaciones y evaluaciones Biológicas. Próstata y Esófago. Pulmón. Universidad de La Habana. Cáncer de Mama. Dicho anticuerpo ha sido producido por dos tecnologías diferentes: Tanque Agitado y Fibra Hueca. durante 42 días posteriores al inicio del tratamiento. Por su potencialidad en el tratamiento de tumores de Cabeza y Cuello. y las cuantificaciones de concentración.uh. colectándose muestras de sangre a tiempos seleccionados.cu Resumen El AcM h-R3 (TheraCIM®) es un anticuerpo monoclonal humanizado isotipo IgG1. una dosis de 10 mg/kg.

producido en diferentes vertientes tecnológicas: Fibra Hueca y Tanque Agitado. resultando ser equivalentes. y además del tiempo de vida media (6 – 10 días). demuestra su similitud de comportamiento biológico.óptimos de los parámetros alcanzados. mediante la correspondencia estadística de sus parámetros farmacocinéticos. . El AcM hR3.

Tampoco se observaron alteraciones a los estudios hematológicos o de bioquímica clínica. No existieron síntomas clínicos adversos en los animales tratados. Se realizaron estudios de Toxicidad a Dosis Única oral y a Dosis Repetida de 28 días. En ambos experimentos. Miguel Hernández Barreto**. DOSIS REPETIDA DEL Carmen Sánchez Álvarez*. siguiéndose en ambos casos las Buenas Prácticas de Laboratorio y técnicas correspondientes. Yisel González Madariaga*. utilizando 30 ratas Sprague Dawley y 80 ratas Wistar respectivamente. la ganancia media diaria fue superior en los animales que recibieron el cieno. En ambos ensayos la administración del residual se efectuó por vía oral mediante cánula intragástrica y las dosis fueron de 2000mg/Kg. El peso de los órganos fue similar en todos los grupos de estudio y no se observaron lesiones macro o microscópica en las muestras analizadas.ESTUDIOS TOXICOLÓGICOS A DOSIS ÚNICA Y RESIDUAL CIENO DE ACETILENO EN RATAS. aunque sin diferencia estadísticas con los grupos controles. en la Dosis Repetida. de masa corporal en la dosis Única y 1000mg/Kg. Se concluye que el cieno de acetileno no produce reacciones adversas a los estudios realizados. Elio Brito Alberto**. **Facultad de Ciencias Agropecuaria Universidad Central Resumen Los trabajos fueron realizados en la Unidad de Toxicología Experimental del Instituto de Ciencias Médicas de Villa Clara. * Unidad de Toxicología Experimental del Instituto de Ciencias Médicas de Villa Clara. .

En este trabajo se estudió la farmacocinética del citrato de sildenafilo tras administración de dosis única de tabletas de 100 mg (Pfizer) en 24 voluntarios sanos masculinos cubanos. entre otros como: tiempo de residencia medio (MRT). desde el tiempo cero hasta las 24 horas de administrado fueron cuantificadas utilizando la cromatografía líquida de alta resolución en un sistema isocrático de fase reversa. Los resultados obtenidos en este estudio son similares a los obtenidos para otras formulaciones de este medicamento existentes en el mercado internacional.72 ng/mL. área bajo la curva (AUC0-t) de 3379. Las concentraciones plasmáticas del principio activo. tiempo para alcanzar la Cmáx (Tmáx) de 0.38 ng/h/mL. .sld. Narda Maria Jiménez Alemán. Se obtuvieron valores medios de concentración máxima (Cmáx) de 1103.ESTUDIO DE PARÁMETROS FARMACOCINÉTICOS DEL CITRATO DE SILDENAFILO EN VOLUNTARIOS SANOS MASCULINOS CUBANOS. constante de eliminación (Ke).cu Resumen El citrato de sildenafilo es un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5) que facilita la relajación del músculo liso de los cuerpos cavernosos del pene. Diana Pereda Rodríguez.97 h. Jorge Calero Carbonell. aclaración (Cl) y volumen de distribución (Vd). tiempo de vida media en la fase de eliminación (t½) de 2. favoreciendo la respuesta eréctil fisiológica ante la estimulación sexual. Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM) e-mail: alejandro.43 h.padrón@infomed. Alejandro Saúl Padrón Yaquis.

En el ensayo de toxicidad límite. Las dosis experimentadas fueron 50. por vía oral. no se observaron efectos tóxicos a dosis de 2000 mg/Kg. En este estudio se evaluó un extracto acuoso de esta planta con el objetivo de evaluar la actividad antiinflamatoria y/o analgésica de un extracto acuoso de Portulaca oleracea L.EVALUACIÓN DE LA ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA DE UN EXTRACTO ACUOSO DE PORTULACA OLERACEA L.sld. en modelos experimentales de inflamación aguda: edema plantar y peritonitis inducidos por carragenina y de analgesia química y térmica. Farmacia Principal Municipal Encrucijada.cu Resumen EL tratamiento alternativo con plantas medicinales constituye una opción en la terapia antiinflamatoria y analgésica. 100 y 200 mg/Kg de peso. fpmenc@cairo. En el rango de dosis experimentadas el efecto tuvo un comportamiento dosis-dependiente . por vía intraperitonial. Ivonne Torres Chaviano. resultando la dosis de 200 mg/kg con efecto antinflamatorio y analgésico similar a la Indometacina y al ácido acetilsalicílico. Tania Santos Morell. a la Portulaca ooleracea L ( verdolaga) se le reportan usos con este fin en la medicina tradicional.vcl. respectivamente. Se corroboró las propiedades atribuidas.

el comportamiento farmacoepidemiológico. Se analiza el papel de la solubilidad del fármaco y la biodisponibilidad como elementos que permiten agrupar a los medicamentos en cuatro grupos futuros genéricos.cu Resumen Las ventas totales del mercado farmacéutico mundial sobrepasaron los 470 mil millones de dólares en el 2004. ulises@cqf. Ruiz García1.co. El objetivo de este trabajo es evaluar el estado actual de las exigencias de equivalencia farmacéutica y terapéutica a los productos genéricos. Cuba. Pedro C. ulises. Dra.Centro de Investigaciones Médico-Quirúrgicas (CIMEQ). Jáuregui Haza1. Dr. los costos y los aspectos técnicos y tecnológicos. Marlen Izquierdo González2 1. el mercado y la competencia. cuyo mercado continúa creciendo aceleradamente.CRITERIO DE INTERCAMBIABILIDAD FARMACEUTICA Y SU PAPEL EN LA ESTRATEGIA DEL DESARROLLO DE MEDICAMENTOS GENÉRICOS.Centro de Química Farmacéutica (CQF).sld. Una parte de este mercado correspondió a la venta de genéricos. donde la estrecha vinculación de los elementos de la cadena investigación-desarrollo-producción-distribucióncomercialización-médico han garantizado en los últimos doce años concluir el para definir las exigencias regulatorias a los . Dr. José A. Igualmente se definen los elementos a tener en cuenta en la estrategia de desarrollo de genéricos. Como ejemplo se muestra los avances del programa de medicamentos en Cuba.jauregui@infomed. 2. Ulises J. en específico: el estado de salud de la población. Dr. Rodríguez Rodríguez1. En este contexto. la propiedad industrial y el marco legal. la necesidad de demostrar la intercambiabilidad de los genéricos con los medicamentos innovadores es un requisito que establecen las entidades regulatorias en la mayoría de los países.cu. haciendo énfasis en los aspectos de bioequivalencia como criterio de intercambiabilidad y el papel de estos estudios en el desarrollo de una estrategia coherente y sostenible para el desarrollo de medicamentos. las regulaciones sanitarias y los recursos humanos.

desarrollo de más de 500 formas farmacéuticas e introducir en la producción más de 300. .

Universidad de la Habana.L. Víctor Brito Navarro1.dependent. Ciudad de la Habana. Julio C. Yolanda C. León Álvarez1.dependent in the case of DDG where two different cellular densities were employed. Mohammad Ibrahím Kasem1.sld. García2. 1-O-alkylglycerols are analogues of E. These effects were cellular density . On the other hand. Instituto Nacional de Endocrinología y Enfermedades Metabólicas. hsotomayor@infomed. Taking into consideration this structural similarity we evaluated the cytotoxicity of synthetic 1-O-decylglycerol (DeG) and 1-O-dodecylglycerol (DDG) against human breast carcinoma MCF-7.L. Francisco Merchán González1. Hélade Sotomayor Pérez1*. .) introduce a new therapeutic concept in the treatment of several human diseases. These are selective against malign tumors. the effects against MCF-7 were AQG concentration . José L. Valdés – Rodríguez1.CYTOTOXICITY OF SYNTHETIC 1-O-DECYLGLYCEROL AND 1-O- DODECYLGLYCEROL AGAINST HUMAN BREAST CARCINOMA MCF-7. DeG and DDG exhibited cytotoxic effects against this tumor line. 1 2 Instituto de Farmacia y Alimentos.cu Abstract Resumen Ether lipids (E.

además de que el tratamiento con Spirulina provoca un aumento de la actividad de la enzima Glutatión reductasa hepática y por último la relación GSH/GSSG se encontró disminuida en todos los grupos de tratamiento respecto al control. conjuntamente con la acción de la Spirulina sobre esta proteína de fase III y algunos indicadores de estrés oxidativo celular. así como la terapia combinada con ambos productos. . Belkis Martínez Sánchez 1. Maria A. de Spirulina. de cinco animales cada uno: Control: tratado con agua destilada. induce la expresión de MRP2. Torres1. la microalga se administró 7 días antes y durante las 48 horas del tratamiento con Arsénico. UH. Al concluir los diferentes tratamientos los animales se sacrificaron por dislocación cervical. Gonsebatt. por vía oral y Spirulina + Arsenito de Sodio. UNAM. vía oral.Instituto de Farmacia y Alimentos. MC. Spirulina (2g/kg pc) durante 9 días. para lo cual se emplearon un total de 20 animales distribuidos aleatoriamente en cuatro grupos. Dra. Mexico Resumen E El presente trabajo estuvo encaminado a conocer el efecto del Arsenito de Sodio sobre la expresión de MRP2 en células hepáticas en un modelo “ in vivo” de roedor. Dra. Maria E. procediendo inmediatamente a la extracción del tejido hepático. Arsenito de Sodio: ( 5mg/kg pc) por 48 horas.Instituto de Investigaciones Biomédicas. Se concluyó que bajo las condiciones experimentales seleccionadas. A partir de los mismos se prepararon homogenatos para las determinaciones posteriores. 2.EFECTO DE LA SPIRULINA SOBRE PROTEÍNAS DE FASE III INDICADORES DE ESTRÉS OXIDATIVO CELULAR.2 1. Cuba. la administración de dosis repetidas de Arsenito de Sodio.

1 Alonso Y.1 1 2 Departamento de Biofísica. Universidad de Oriente. Sickle cells occlude the microcirculation resulting in ischemia as well as tissue and organ damage. S hemoglobin solution was incubated with chemicals. Intracellular deoxy-hemoglobin S molecules polymerize and distort the erythrocytes to assume a sickle shape.1 Cabal C. Its major clinical manifestations are chronic hemolytic anemia and vase-occlusive crises. Chemicals that inhibit polymerization are therapeutically potential candidates. Universidad de La Habana. Earlier studies indicated that aromatic aldehydes are antisickling agents. In SCA some of the antioxidant systems appear to be abnormal in sickle erythrocytes and the Hb oxidation might underlie the development of the known abnormal membrane properties. The adherence of erythrocytes to endothelial cells contributes to vascular occlusion.2 Valdés Y. Instituto de Farmacia y Alimentos.1 Falcón JE. The aromatic aldehyde increased the polymerization delay time to final activity order: isovanillin > ortovanillin > 4-hydroxybenzaldehyde > vanillin whereas alkylglycerols were ineffective. Assays of chemicals hemolytic activities. 3 Centro de Estudios para las Investigaciones y Evaluaciones Biológicas. A low percentage of hemolysis demonstrated the absence of cytotoxics effects for erythrocytes. Cuba.NEW THERAPEUTIC FOCUS ON EXPERIMENTAL BASES IN THE SICKLE CELL ANEMIA TREATMENT Del Toro G. An in vitro evaluation of aromatic aldehyde and synthetic 1-O-alkylglycerols is presented. Universidad de La Habana. The 1-Oalkylglycerols have antitumor action and they are promoters of the absorption through biological membranes. optical and electron microscopy were performed in normal and sickle cells. For magnetic resonance analyses. Centro de Biofísica Médica. there is only symptomatic treatment.1 Torres A.3 Fernández A. Microphotographs showed both the polymers fibers and . Instituto de Farmacia y Alimentos. At present. Resumen Sickle Cell Anemia (SCA) results from the homozygous expression of a mutant βglobin gene (β6Glu Val).

sickle shape in SS controls whereas they were not observed in samples tried with chemicals. . These corroborate the reports on the moderate antisickling activity of vanillin and equinogenic activity of alkylglycerols.

El desarrollo de la Hipermedia es a través de un diseño atractivo del software donde se podrá interactuar en cada acápite y se evaluará a través de ejercicios evaluativos los conocimientos y habilidades adquiridas en cada una de estos. El proyecto consiste en tratar todas las aristas que se pueden desarrollar en esta temática. el papel de cada uno de los funcionarios o especialitas es de vital importancia para que este flagelo de la sociedades capitalistas no se desarrolle en una sociedad como la nuestra. Promoción. Dr. entre otros aspectos. aspectos de las toxicomanías. Luis Rodríguez Rodríguez.CU dirigido a los profesionales que se dedican al tema de las adicciones como un software para ser utilizado en la actividad postgraduada de todos estos profesionales. Resumen El trabajo consiste en la elaboración de un Guión de Hipermedia titulado Adiciones. las características especificas de cada tipo de drogas. Lic. y sobre teniendo en cuenta la importancia que tiene para nuestro país la prevención. MSc. promoción y control de las drogas para todos los sectores de nuestra sociedad y específicamente el papel de los especialitas de nuestro Ministerio. . Título nemotécnico ANTIDROGAS. entre estos se encuentran definiciones. Dr. Daniel Ernesto Gutiérrez Raina. Rolando Hernández.CU MSc. incluyendo sitios de interne referente a la temática en cuestión. se especifica aspectos relacionados con la significación social de las drogas. Prevención y Control. aprovechando el desarrollo alcanzado por las Tecnología de la información..ANTIDROGAS. Bioética. términos y clasificación de las drogas. Barbara llorka. su control y fiscalización así como aspectos relacionados con la Atención de las Adicciones en la Comunidad. también. donde. Juan Emilio Sandoval.

quinolonas. clasificación química. mecanismos de resistencia. carbapenémicos. mecanismo de acción. glicopéptidos e imidazoles.sld. los dos capítulos finales tratan sobre los nuevos tipos de antimicrobianos y los antimicrobianos futuristas . fenicoles. aplicaciones clínicas y dosificación. Hospital Universitario “Pedro Borras” Correo e-: cue@infomed. Por último. macrólidos. tetraciclinas. Rosa Salup Díaz*** * ** *** Hospital Universitario “Manuel Fajardo” Centro Nacional de Información de Ciencias Médicas.ACTUALIZACIÓN EN ANTIMICROBIANOS Dr. los dos primeros tratan sobre el panorama infeccioso actual y las consideraciones previas a la antibioticoterapia. Manuel Cué Brugueras**. Los trece siguientes. espectro de acción. sobre los grupos de antimicrobianos de uso sistémico más empleados. inhibidores de betalactamasas asociados a penicilinas. lincosamidas. Moisés Morejón García* . aminoglucósidos. estructura química. monobactámicos. De ellos. entiéndase: penicilinas.cu Resumen Se presenta un libro manual actualizado sobre antimicrobianos de uso sistémico con 17 capítulos. efectos adversos. cefalosporinas. difusión y excreción. Lic. de los que se abordan: recuento histórico. Dra.

Wilfredo Machín Cabrera. Documentación e Información de Medicamentos (CEDIMED). la fisiología de la coagulación. Dr. la farmacología de estos medicamentos y sus monografías. Es por tal motivo que se realizó un amplio trabajo de revisión con vistas a elaborar un material de apoyo a la docencia. Centro de Estudios. Ada Nersys Consuegra Carvajal.vcl. Se incluyó un capitulo que trata los aspectos técnicos de la anticoagulación oral según el control y el monitoreo de la anticoagulación y rangos terapéuticos mediante el INR.ANTICOAGULACIÓN. M. Hospital Militar “Manuel Fajardo Rivero”. Mariela Margarita Ruiz Rodríguez.Sc. Carlos Enrique Herrera Cartaza. Dra.sld. Yenima Martín Bauta. Juan Miguel Rodríguez Rueda. El material recoge la historia de los anticoagulantes y sus análogos. Lic. . aspectos clínicos de la anticoagulación y el comportamiento del laboratorio ante un trastorno de la coagulación. 21 en total. REVISIÓN ACTUALIZADA.cu Resumen Los anticoagulantes orales (ACO) son fármacos utilizados en la prevención de la enfermedad tromboembólica. donde se ofrece información actualizada sobre el tema. pero el personal que atiende a pacientes con enfermedades tributarias de tratamiento anticoagulante carece de un material donde de forma organizada pueda revisar lo concerniente a estos fármacos. Dr. recopilada de conjunto con el CEDIMED. Santa Clara. Existen otros medicamentos anticoagulantes (Heparinas y sus análogos) que son de uso frecuente en la práctica médica. Villa Clara E-mail: mariela@capiro. . Dr. Independencia y San Isidro.

No ocurre lo mismo con los reactivos de látex. El esquema de inmunización diseñado nos permitió obtener anticuerpos antihemoglobina humana en aves. Tec. por lo que es factible el uso de este tipo de anticuerpos en el diseño y desarrollo de reactivos de látex con fines diagnósticos. el comportamiento de estos anticuerpos presentan aún muchas interrogantes y no hemos encontrado en la literatura ninguna información sobre un sistema de látex específico que los utilice. Isabel Giraldino Falero. Finlay Resumen Los anticuerpos de aves han sido ampliamente usados como primeros y segundos anticuerpos en los sistemas ELISA y se informan en la literatura más de cien inmunoglobulinas Y (IgY) específicas comercializables. . Teniendo en cuenta los aspectos anteriormente planteados nos propusimos como objetivo de este trabajo obtener y evaluar anticuerpos de aves anti-hemoglobina humana. tanto directo como indirecto. MSc. en los cuales. demostrar la factibilidad de su uso en reactivos de látex. Mediante el sistema ELISA pudimos evaluar la respuesta inmune aviar frente a hemoglobina humana.OBTENCIÓN Y EVALUACIÓN HEMOGLOBINA HUMANA DE ANTICUERPOS DE AVES ANTI- Lic. con el fin de emplearlos en un futuro en inmunoensayos diagnósticos para detección de hemoglobina en las heces fecales. pueden ser usados para evaluar la respuesta inmune de las aves. utilizadas en la biomedicina tanto con fines terapéuticos como para los inmunoensayos. Nadieska Castrillon Vilaboy. desde 1/1000 hasta mayores que 1/8000. donde se obtuvieron títulos altos. Leida Díaz Machado. EPB Carlos J. así como. Kiyen Soria. MSc. Tec. Elsa la Rosa Noda. para el diagnóstico del cancer. a pesar de gozar este sistema de gran aceptación por la sencillez de su realización y su bajo costo. Comprobamos que los sistemas de aglutinación de partículas de látex.

El laboratorio de Síntesis Orgánica del Departamento de Biología Molecular del Centro de Neurociencias trabaja en esta temática con el objetivo de emplear derivados de naftaleno como nuevos marcadores del ADN. de brazos espaciadores de diferentes longitudes en la posición 1. etc. ISCTN. En métodos de detección que emplean marcadores no radioactivos se utilizan compuestos químicos (marcas láser.cu. Rafaela Pérez1. Se determinaron las propiedades físico-químicas de estos nuevos compuestos. Hermán VélezCastro 2.sld. Este trabajo tiene como objetivo describir la síntesis química de algunos derivados de naftaleno que servirán como base para introducir luego a los derivados nucleosídicos adecuados. marcas inmunoquímicas. mono y/o disustituidos. a través de reacciones de acilación. Suchitil Rivera Marrero 4. Centro de Química Farmacéutica. Facultad de Radioquímica. 1 Centro de Neurociencias. cuya detección posterior puede ser realizada mediante inmunofluorescencia. e-mail: marquiza@cneuro. 2 e-mail: herman. 3 4 Resumen Las técnicas de marcaje radioactivo y no radiactivo han sido empleadas para la detección de secuencias de ADN.cu.cu. 3´. CIGB. así como la reacción entre los distintos compuestos de naftaleno.) que pueden ser identificados por vías alternativas. se describe la introducción.edu.SÍNTESIS QUÍMICA DE NUEVOS DERIVADOS DE NAFTALENO PARA EL MARCAJE DE SECUENCIAS DE ADN Marquiza Sablón Carrazana1. debido a su alta sensibilidad. Lázaro Betancourt Nuñez3. Pf . Así. Chryslaine Rodríguez-Tanty1. anais@cqf. 5-di-O-acetil-5-aminometiluridina. con el derivado nucleosídico.del naftaleno.velez@infomed. Dannelys Pérez-Bello1.co. Anaís Fernández Villalobos 2. También se presenta la introducción de un grupo acetilo en la posición 5 ó 6 de los derivados de naftaleno sustituidos en posición 1.

y además se realizó la elucidación estructural mediante las técnicas espectroscópicas de IR. RMN (1H y 13C) y Masas.y CCD. .

Se estableció un orden lógico y el lenguaje empleado fue sencillo pero sin descuidar la cintíficidad exigida. además de propiciar un intercambio regular y actualizado con los usuarios de la Intranet.G Taller Ensayos Clínicos. Por tal motivo se decidió confeccionar una página Web que recogiera de manera asequible y peculiar. MsC. información necesaria para servir como fuente de consulta en estos temas. Sandra Álvarez Guerra. e-mail: sandra@cencec. Julián Rodríguez Álvarez. Para la selección de la información. necesarios para la implementación de un SGC. (Investigador agregado). Autor: MsC.sld. lo cual permitirá mejorar el proceso de formación de los recursos humanos en el CENCEC. Para acceder a la información se empleó un sistema de hipervínculos. Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos.cu Resumen Con vistas a ofertar servicios de excelencia en los Ensayos Clínicos. el cual facilita al usuario navegar por los distintos niveles de información en el área de calidad. (Investigador agregado). el Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos (CENCEC) se ha trazado como meta la implementación de un Sistema de Gestión de Calidad (SGC) y el factor recurso humano constituye un eslabón esencial en este proceso por lo que su formación en este tema es de vital importancia. (CENCEC). Resúmenes Conferencias Magistrales y Temas Libres WEB DE CALIDAD: HERRAMIENTA PARA BRINDAR INFORMACIÓN EN LA IMPLEMENTACIÓN DE UN SISTEMA DE GESTIÓN DE CALIDAD”. . Con la confección de esta página el CENCEC contará con otra herramienta para brindar a los trabajadores la posibilidad de aprendizaje y profundización en temas de calidad. se tuvo en cuenta la actualización y ajuste de los temas al objetivo deseado.

Lic. Master en Farmacia Clínica. Se obtuvo una calidad buena en el seguimiento correcto del protocolo y consentimiento del paciente. Master en Farmacia Clínica.vcl. MSc. Los criterios evaluados fueron: Seguimiento correcto del protocolo. e-mail: adys@hped.METODOLOGÍA PARA LA EVALUACIÓN DEL CUMPLIMIENTO DE LAS BUENAS PRÁCTICAS CLÍNICAS EN ENSAYOS CLÍNICOS Autores: MSc.cu Resumen Las Buenas Prácticas Clínicas (BPC) son el conjunto de recomendaciones que debe cumplir un ensayo clínico para que sus resultados sean aceptados por las autoridades sanitarias como demostración de la seguridad y eficacia del medicamento estudiado.sld. *Hospital Pediátrico Docente “José Luis Miranda” de Villa Clara.vcl. consentimiento del paciente. Expositor. como garantía de que los datos obtenidos son fiables y se garantizan los derechos de los pacientes que participan en el mismo. Adys Águila Jiménez*.cu. farmavc@hped. Celestino Hernández durante el año 2005. **Subcentro de Ensayos Clínicos de Villa Clara. Para demostrar la aplicación de la metodología se realizó una auditoria en los protocolos de ensayos clínicos ejecutados en los servicios de hematología del Hospital Pediátrico “José Luis Miranda” y de Oncología del hospital Universitario” Dr. Maykel Pérez Machín**. Licenciado en Ciencias Farmacéuticas. mientras que en el criterio exactitud de los registros se obtuvo una . exactitud de los registros. Miriam Cid Ríos**. Se revisó la documentación de 34 pacientes.sld. Estas BPC siempre se evalúan de forma cualitativa de ahí que se realice esta investigación con el objetivo de diseñar una Metodología para evaluar el cumplimiento de las normativas de Buenas Practicas Clínicas sobre la base de la evaluación de criterios y cada uno de ellos abarcó diferentes parámetros que nos permitió evaluar a cada paciente y de ahí evaluar la calidad de estos criterios cuantitativamente para llegar a una medición del cumplimiento de las BPC.

. Según los criterios evaluados se determinó en los ocho ensayos clínicos un adecuado cumplimiento de las Buenas Prácticas Clínicas.calidad regular .

A single 100 IU/Kg dose was administered subcutaneously. Havana. RANDOMIZED. López-Saura PA4 and the Bioequivalence Study of Erythropoietin Group 1 Clinical Trials Department.cu Resumen Recombinant human erythropoietin (EPO) is used for the treatment of last stage renal anemia. Clinical and laboratory variables were determined .. Investigators) E-mail: yisel@cencec. Hernández T5. Cuba Hemodialysis Department. Havana. Serum EPO level was measured by enzyme immunoassay during 120 hours after administration. Casanova M3.in patients with anemia due to end-stage renal disease on hemodialysis. Valenzuela CM4.COMPARISON OF TWO RECOMBINANT ERYTHROPOIETIN FORMULATIONS IN PATIENTS WITH ANEMIA DUE TO END-STAGE RENAL DISEASE ON HEMODIALYSIS: A PARALLEL. Havana. Batista A1. Center for Biological Research. Cuba Nephrology Department. Thirtyfour patients were included. A new EPO preparation was obtained in Cuba in order to make this treatment fully nationally available. Investigators) 3 (Specialist in Nephrology. Cienfuegos. Casanova Y4. A parallel. randomized. National Institute of Nephrology. National Center of Clinical Trials. Heberitro. Investigator) 4 the clinical trials by sponsoring Center for Genetic Engineering and Biotechnology) 5 (Specialists in Biochemistry and Clinical Laboratory. Bobillo H4. DOUBLE BLIND STUDY. Cuba (Monitors of Clinical Laboratory Department. Havana. National Institute of Nephrology. Cuba (Manager and Assistants of investigation of the Project) 2 (Specialists in Nephrology. pharmacodynamic and safety properties of two recombinant EPO formulations. Herrera R2. Avila Y1. "Gustavo Aldereguía Lima" Hospital. Lagarde M5. Pérez-Oliva JF2. Cuba Clinical Trials Division. a newly developed product (A) and Eprex.sld. The aim of this study was to compare the pharmacokinetic. Porrero JP4. García I4. as reference treatment (B). double blind study was performed.

the pharmacokinetic parameters were very close (i.0 vs. 20.7 mIU/mL.h/mL. The newly developed product should be acceptable for long-term application. Additionally. The more frequent events were pain at injection site (35. 18. A high similitude in reticulocyte counts increments until 216 hours and the percentage decrease in serum iron until 120 hours was observed. half-life..1 vs. 22.5 h for formulations A and B. EPO kinetics profiles were similar for both formulations. but probably by a patients' variability effect. AUC: 4667 vs. respectively).3%) and hypertension (29%). Differences did not reach 20% in any case and were not determined by a formulation effect. further treatment of the patients with the study product yielded satisfactory increases in hemoglobin and hematocrit values. 119. The formulations are comparable. 4918 mIU. Tmax: 13.e. .as pharmacodynamic and safety criteria until 216 hours.9 vs.1 h. Cmax: 119.

Soto G1. multicéntrico. abierto. en el grupo tratado con ungüento y en el tratado con crema.14.15% en Tinea pedis escamosa y Tinea corporis se ejecutó un ensayo clínico (EC) fase III. se consideró al paciente salida del estudio. controlado y aleatorizado. A pesar de que la potencia del EC descendió.4% . respectivamente. Robaina M1.61. se reportaron 83 salidas y 165 interrupciones del estudio.presencia de eventos adversos (en 525 pacientes). Abad A2. Silveira E3 1 2 3 Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos Hospital “Calixto García” Centro de Bioactivos Clínicos Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos E-mail: yisel@cencec.89. Mendoza Y1. se esperaba que 85% de los tratados con el azol mostraran micológico final negativo.3. Macola S2.5% y 62. La selección de pacientes involucró diagnóstico clínico de la Tinea y presencia de hifas al examen microscópico directo. Batista A1. los resultados permitieron concluir que el ungüento no demostró tener . Al analizar curación clínica (en 319 pacientes) . Trichophyton y Microsporum.4%.cu Resumen Para evaluar eficacia y seguridad de un ungüento al 0. con 2 grupos de tratamiento. La aplicación tópica del tratamiento fue diaria durante 6 semanas. Sigarroa F1.sld. muestra no útil o contaminada.5% .6% . Se procedió al aislamiento y cultivo de hongos de los géneros Epidermophyton. La terapia en investigación sería equivalente a la estándar (azol en crema al 2%) si la proporción que negativizara el micológico final fuera lo sumo un 10% menor en el grupo bajo estudio.1% . Castañedo N3. y en caso de resultado negativo.respuesta micológica (en 285 pacientes) . paralelo. De los 526 incluidos.ENSAYO CLINICO FASE III: EVALUACION PRELIMINAR DE UN UNGÜENTO EN PORTADORES DE TINEA PEDIS ESCAMOSA Y TINEA CORPORIS Autores: Avila Y1. momento en que se efectuó evaluación clínica final e indicó cultivo micológico final a realizar 7 días después. se obtuvo 44.

pero si efecto antimicótico y adecuada seguridad terapéutica.una eficacia semejante al azol en crema. .

Carlos García. 2000. soluciones. Héctor L. Yasser Hevia. los procedimientos patrones de operación. En el establecimiento de la documentación de la producción de lotes pilotos de la proteína P64k destinados a los ensayos clínicos en fase I se debió asegurar la información en detalle de todas las actividades relacionadas con la fabricación. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología E-mail: Resumen El sistema de documentación es una parte esencial de Aseguramiento de Calidad y como tal debe estar relacionado con cada una de las partes de las Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Farmacéuticos y con el estricto cumplimiento de lo establecido en las Buenas Prácticas Clínicas vigentes en nuestro país. Posee un peso molecular aparente de 70 kDa.ESTABLECIMIENTO DE LA DOCUMENTACIÓN PARA LA OBTENCIÓN DE LOTES A ESCALA PILOTO DE LA P64K DESTINADO A ESTUDIOS CLÍNICOS EN FASE I Autores: Isabel Apezteguía. así como. Díaz. 1996). José García. productos intermedios y terminados. Leivys Díaz.coli es soluble e intracelular. La vacuna conjugada terapéutica contra el cáncer es un reflejo de la integración científico-técnica entre instituciones del Polo Científico del Oeste de la capital: el CIGB y el CIM. Cinza. Ana M. componentes.edu. Por otra parte se ha demostrado recientemente que esta proteína puede ser usada como transportadora en vacunas conjugadas siendo segura e inmunogénica después de un protocolo de inmunización de tres dosis (González y col. las especificaciones de materias primas. Rolando Páez. Lidia García. Silva y col. Jorge Gallardo. Biunaiky Reyes. Con el objetivo de conservar la historia de las campañas productivas de la producción de P64k se estableció el sistema de documentación isabel. La proteína P64k está presente en la membrana externa de la Neisseria meningitidis.apezteguia@cigb.cu . Su expresión en E.

.a través de los documentos que conforman el Expediente Maestro de Producción de esta proteína.

El estudio clínico que se realiza en la provincia de Villa Clara evalúa la seguridad. Lic. El presente trabajo se realiza con el objetivo de identificar las principales necesidades de información de los familiares involucrados directamente en el estudio clínico y al mismo tiempo elaborar y aplicar un plan de acción para la etapa 2005-2006 con vista a suplir dichas necesidades e impedir el aumento d de abandonos voluntarios. es uno de los mayores logros alcanzados por la medicina moderna. prácticas y económicas que en adultos.sld. Es por esto que resulta tan importante que los padres estén orientados con respecto a todo lo que con sus hijos acontece ya que cuanto mejor informados estén los ciudadanos de hoy. El estudio contó de dos fases: una de diagnóstico y una de intervención. Díaz P2. 1. 52 evaluados de bien y 99 . Instituto Superior de Ciencias Médicas de Villa Clara. Figueroa N2.cu Resumen La prevención de enfermedades infecciosas por medio de la utilización de vacunas.Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. Pérez M1. Se tomó una muestra de 168 padres cuyos hijos están incluidos en el estudio clínico a los que se aplicaron encuestas las que representaron un 33. “Serafín Ruiz de Zárate Ruiz”.cu. Cid M1. Se evaluaron las encuestas por preguntas e integralmente arrojando como resultados 17 evaluados de excelente. pablo. Santa Clara. e-mail: ecvc@capiro. Realizar ensayos clínicos en niños entraña más dificultades éticas. 2. más sanos serán los hábitos y actitudes de las generaciones del mañana y mayores serán las posibilidades de obtener el desarrollo para el bienestar de todos.edu. Ciudad Habana.dias@cigb.Sub-centro de Ensayos Clínicos.6 % del total de 500 niños incluidos.vcl. Teléfono: 271367. Dr. Villa Clara.NECESIDADES DE INFORMACIÓN DE PADRES CUYOS LACTANTES ESTÁN SIENDO INMUNIZADOS CON LA VACUNA PENTAVALENTE CUBANA DPTHb-Hib. reactogenicidad e inmunogenicidad de la vacuna pentavalente cubana DPT-HbHib. Carretera a Acueducto y Circunvalación. Arboláez M1. Estévez JA1.

. Ensayos clínicos. Palabras claves: Necesidades de información. vacuna pentavalente.evaluados de regular y mal. Se demostró que existen altas necesidades de información en el 59 % de los padres lo cual justifica la estrategia de intervención con el correspondiente plan de acción.

Hierro 8. si se trata del último caso. aunque recomendamos el Test no paramétrico por su confiabilidad. rapidez y sencillez en cuanto al tiempo y desarrollo de su ejecución. a esto se le conoce como valor diagnóstico que se encuentra limitado por una zona de valores de referencia la cual representa una zona de decisión importante para el especialista en la toma de decisión de la existencia o no de patologías El objetivo de este trabajo fue determinar los intervalos de referencia de diferentes analitos: ASAT. FAL. El estudio se realizó aplicando los dos test estadísticos planteados en la literatura: Método paramétrico y no paramétrico. ALAT-test hasta 49 U/L. Lisandra García Borges. Tec. ALAT. Se obtuvieron para algunos parámetros resultados similares sin diferencias significativas entre ambos Test estadísticos utilizados. CK hasta 195 U/L y CK MB hasta 24 U/L. Ricardo Quintero Enamorado Centro de procedencia: EPB “Carlos J Finlay” E-mail: cjfimefa@infomed. se realizó una comparación de los mismos a través del programa STADISTIC.sld. HIERRO. FAL-test 100 a 290 U/L. . Los intervalos de referencia reportados como conclusión fueron para ASAT-test hasta 46 U/L. por métodos analíticos desarrollados en nuestra empresa.cu Resumen Una prueba de Laboratorio Clínico debe facilitar en el área del diagnóstico la clasificación del paciente como sano o enfermo y. CK y CK-MB. Estos valores se presentaron con los registros de los métodos analíticos correspondientes al CECMED por lo que aparecen en la literatura interior de cada uno de los métodos analíticos empleados al servicio de la red nacional de salud.ESTUDIO DE INTERVALOS DE REFERENCIAS EN POBLACIÓN CUBANA DE DIFERENTES ANALITOS Autor: MSc.95 a 30 µmol/L. permitir su subclasificación con respecto al tipo de enfermedad que padece.

hubo muy baja incidencia de reacciones y sobre todo de las graves. Se revisaron los diferentes cuadernos de recogida de datos (CRD) en los ensayos clínicos realizados y se tabularon la frecuencia de aparición de las reacciones adversas. lo cual demuestra la seguridad del uso de este producto en la práctica médica en las diferentes patologías.FARMACOVIGILANCIA DEL INTERFERON ALFA 2 B RECOMBINATE EN PACIENTES INCLUIDOS EN DIFERENTES ENSAYOS CLINICOS MULTICENTRICOS EN LA PROVINCIA DE SANCTI SPIRITUS. Observamos que la mayor parte de las reacciones reportadas fueron de tipo general coincidente con lo reportado en la literatura.cu Resumen Los estudios clínicos realizados con el Interferon ∝ 2b R han demostrado su eficacia clínica pero se han reportado diferentes reacciones adversas que pueden limitar la aplicación de dicho producto farmacéutico. . Liliana Ramos Torres**. Se multicéntricos.sld. Faustino Pérez Hdez¨ Sancti Spíritus. Esto nos ha motivado a realizar un estudio descriptivo con los objetivos de determinar las reacciones adversas reportadas. Héctor RuizCalabuch*. clasificarlas según su intensidad y describir la posible relación de causalidad en los años 1993 al 2005. en la provincia de Sancti Spíritus en el periodo comprendido entre 47 historias clínicas procedentes de dicho centro en las cuales se recogieron diferentes variables relacionadas con las características generales de los pacientes y el fármaco aplicado. revisaron pacientes incluidos en diferentes ensayos clínicos en el Hospital Universitario “Camilo Cienfuegos”.ssp.Orlando León Espinosa*** FCM ¨Dr. Email: lramost@escambray.

calificándose el mismo en: Correcto(C).sld. publicado en la revista “Medicina Clínica”. llerena@yahoo. Para esto se revisaron 43 Informes Finales de Ensayos Clínicos con Medicamentos. Jiménez G.cu.METODOLOGÍA CENCEC. se realiza una valoración global de cada Acápite. . Rodríguez O. 4 No Adecuados y 1 No Evaluable. Estas preguntas o subacápites se califican como Adecuado(+). Email: llerena@cencec. Dudoso (D). Pérez B. Incorrecto (I) y No Aplicable (NA). de acuerdo a la presencia o no en el Informe y a la forma en que se expuso el tema. 10 resultaron Adecuados. Aceptable (A). Cada uno de estos acápites contiene varias preguntas o subacápites que deben ser considerados para poder valorar la forma correcta de redacción o exposición de cada uno ellos. El mismo permitió determinar la calidad de redacción de 15 Acápites fundamentales que se deben tener en cuenta en la redacción de los Informes Finales de Ensayos Clínicos. Marrero M. UTILIZADA PARA EVALUAR LA CALIDAD DE LOS INFORMES FINALES DE ENSAYOS CLÍNICOS CONDUCIDOS POR EL Autores: Llerena M. Inadecuado(−) o No Aplicable(NA). a los cuales se les aplicó el Check List utilizado por Sacristán JA y colaboradores en su artículo “Evaluación crítica de Ensayos Clínicos”. Este trabajo contribuyó a reconocer la utilidad del Check-List utilizado para evaluar la redacción de Informes Finales en el CENCEC. Después de evaluar estas preguntas y de acuerdo al resultado que se obtiene. De los 15 Acápites evaluados en todos los Informes revisados.com Resumen En el presente trabajo se realizó un estudio descriptivo con el objetivo de evaluar la calidad de redacción de los Informes Finales de Ensayos Clínicos que se desarrollaron en el Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos (CENCEC) durante el período 1993-2003. Dudoso(±).

ha sido consistente con la realización durante este período de cuatro actividades participativas y la etapa restante se ha materializado a través de la utilización herramientas como: correos electrónicos. confección de plegables y desarrollo de una página Web. Hasta el momento el programa se ha efectuado según el plan establecido. Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos. En este trabajo se describe y valora su implementación.cu El Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos ha decidido implementar un Sistema de Gestión de Calidad para mejorar sus servicios. La segunda se cumplimentó hasta la fecha con la ejecución de un taller sobre aspectos generales del proceso. Una tercera. 16 actividades (representando más de un 50% de las planificadas) entre cursos y seminarios. a través de la verificación del plan de desarrollo propuesto y el criterio de expertos. Sandra Álvarez Guerra. En la primera etapa se han impartido hasta la fecha. (Investigador agregado). Autor: MsC. e-mail: sandra@cencec. mostrando resultados favorables.sld. Con este objetivo se desarrolló y comenzó a ejecutar un Programa de Adiestramiento dividido en 4 etapas. dirigidos a toda la organización y a la máxima dirección. (CENCEC). . en este empeño la formación del personal es fundamental.Póster PROGRAMA DE ADIESTRAMIENTO SOBRE GESTIÓN DE CALIDAD.

se dan elementos que esclarecen y llevan a que el auditorio concuerde en que. porque el mundo cambia y el entorno refleja progresos científicos que se incorporan a la tecnología incidiendo drásticamente en la economía de los países y empresas.cu Resumen En la actualidad es eminente que las organizaciones deben lograr estadios superiores de calidad. (CENCEC). sus etapas. el cambio de las empresas a la certificación como estadio superior de calidad. . certificar o no su Sistema. e-mail: sandra@cencec.sld. los países que ostentan el ranking de certificaciones.TENDENCIA MUNDIAL A LA CERTIFICACIÓN. una exigencia? Para darle respuesta. flexible pero rigurosa y capaz de desenvolverse eficientemente en un entorno económico y tecnológico constantemente cambiante. MsC. (Investigador agregado). Para esto se muestran elementos estadísticos sobre el estado mundial de empresas certificadas. se explica en que consiste el proceso. de acuerdo a sus necesidades. El Sistema de Gestión de la Calidad es una herramienta para el cambio y las organizaciones pueden. estadio superior en los Sistemas de Gestión de la Calidad acordes a la Norma ISO 9001. Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos. constituye un proceso esencial en su éxito y un factor estratégico en la política de competitividad y predominio en el mercado mundial. que provee el marco adecuado para llevar adelante el cambio que permitirá a las organizaciones perdurar en el tiempo. Sandra Álvarez Guerra. pero esta certificación sólo tiene verdadero valor cuando refleja una organización centrada en el cliente. El objetivo de esta conferencia está enmarcado en brindar elementos que muestran la tendencia alcista de la certificación. Finalmente se plantea la interrogante: ¿Es o no la certificación.

mail: roberto. evaluando tres muestras fecales recogidas los días terceros. Diploma en Gastroenterología. El grupo de edad más afectado fue el comprendido entre los 5 a 9 años (70. El criterio de eficacia del tratamiento se midió por la respuesta parasitológica. Dr.49%). 39 de 61 niños curaron con Mebendazol (63.villafranca@infomed. Katia Brito Pérez. 122 Pacientes pediátricos en edades comprendidas entre 5 y 15 años que asistieron a la consulta de parasitología infantil del Instituto Cubano de Gastroenterología entre los meses de febrero a agosto de 2004 con diagnóstico confirmado de la infección fueron aleatoriamente asignados a uno de los dos grupos de tratamiento.93%). Dra.10%) fueron los síntomas más relacionados con la infección. Médico Especialista de Segundo Grado en Microbiología. aleatorio.alimentarios estudiados la succión digital.EFICACIA Y SEGURIDAD DE MEBENDAZOL Y TINIDAZOL EN EL TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN POR GIARDIA LAMBLIA EN PACIENTES PEDIÁTRICOS. mediante las técnicas de Ritchie y Examen directo de heces.71%) y la Diarrea (54. e. El dolor abdominal (76. El primer grupo recibió Mebendazol 200 mg cada 8 horas un día y el segundo. con el objetivo de evaluar la eficacia y seguridad de Mebendazol y Tinidazol en el tratamiento de niños infectados por Giardia lamblia.97%). Se encontró diferencia estadísticamente significativa entre los . el consumo de agua no hervida y la onicofagia se asociaron significativamente a la parasitosis. * Centro: Instituto Cubano de Gastroenterología. Master en Parasitología. esta tasa de curación fue muy inferior a la alcanzada con Tinidazol 50/ 61 (81.sld. Tinidazol 50 mg por kilogramo de peso corporal en dosis única. A cada niño se le realizó una encuesta que recogía datos de interés epidemiológico. Angel Arturo Escobedo Carbonell. Dr. abierto y controlado. González. De los malos hábitos higiénico.cu Resumen Se realizó un ensayo clínico fase III. quintos y séptimos después de finalizado el tratamiento. Roberto Cañete Villafranca *. María E.

pudiera valorarse en casos en los que las drogas de elección han fallado o en casos en que la infección por G. En nuestra opinión el esquema de tratamiento propuesto con Mebendazol no es una buena alternativa en el tratamiento de esta parasitosis.05). transitorios y en caso alguno obligaron a descontinuar la terapéutica. .resultados obtenidos con ambos grupos de tratamiento (P<0. Los efectos secundarios por el uso de estos medicamentos fueron ligeros. lamblia coexista con alguna helmintiosis. Sin embargo.

co. el mal diseño de un ensayo clínico puede repercutir en la toma de una decisión incorrecta o que no se tomen en cuenta resultados que de otro modo podrían resultar muy valiosos. dependiendo de nuestra demanda. debemos acudir a otros tipos de estudios experimentales. pero se deben evitar los enfoques no experimentales. Por otro lado. fundamentalmente hacia la exactitud y precisión de las pruebas diagnósticas. y la eficacia y seguridad de los regímenes terapéuticos. situando en primer lugar los ensayos clínicos aleatorizados y los metanálisis. pero continúan siendo ellos la mejor forma de evaluar el efecto y la eficacia de un medicamento o proceder.LOS ENSAYOS CLINICOS Y SU REPERCUSION EN LA PRACTICA MEDICA. por tanto. La mejor evidencia clínica externa disponible es la investigación clínicamente relevante. la potencia de los marcadores pronósticos. que llevan habitualmente a conclusiones sobre eficacia falsamente positivas. LA MEDICINA BASADA EN LA EVIDENCIA. Se puede concluir que a pesar de la gran proliferación de la literatura médica. pocos son los ensayos clínicos relevantes o que presentan una metodología rigurosa. Se tiende a clasificar la investigación según su calidad. de rehabilitación o de prevención. .cu Resumen Medicina Basada en la Evidencia significa integrar los conocimientos clínicos individuales con la mejor evidencia clínica externa disponible a partir de la investigación sistemática. Especialista de Segundo Grado en Farmacología. E-mail: mariela@cqf. por tanto los ensayos clínicos se han convertido en el "estándar de oro" para juzgar si un tratamiento proporciona más beneficio que daño. Autores: Mariela Guevara García. La medicina basada en la evidencia no se restringe a los ensayos clínicos aleatorizados y meta-análisis. resulta de una práctica continuada. Centro de Química Farmacéutica. Estimar críticamente la validez y utilidad de los resultados descritos. pero estos no están siempre a nuestra disposición. Departamento de Investigaciones Biomédicas.

de las respuestas. ingresados en el Servicio de Dermatología del Hospital Provincial Clínico Quirúrgico Docente: Doctor Ambrosio Grillo Portuondo. Centro de Química Farmacéutica. las reacciones adversas y/o complicaciones y el tiempo promedio de aparición de recidivas así como . paralelo. unicéntrico en pacientes con diagnóstico de Psoriasis. prospectivo. Katia Velásquez del Toro. el tiempo promedio de aparición la evaluación de la eficacia.reynaldo@cqf. mediante asignación aleatoria simple. Email: gledys. la disminución y/o desaparición completa de los síntomas objetivos. a doble ciego. distribuidos en dos grupos de tratamiento: el grupo control tratado con el placebo y el grupo de estudio tratado con un ungüento al 50% de la especie vegetal Petiveria alliacea L (anamú) El tratamiento se llevó a cabo durante seis semanas.Efecto de la Petiveria alleacea L (anamú) en el tratamiento de la Psoriasis vulgar. sin provocar reacciones adversas medicamentosas y la no aparición de recidivas en un período de un mes y medio después de controlados los pacientes. Autores: Lic. Los resultados demostraron que el ungüento de anamú es eficaz en el control de las lesiones inflamatorias de la piel que se presentan en los pacientes Psoriasicos en el período de tratamiento. Santiago de Cuba. fase II.Gledys Reynaldo Fernández. donde se evaluaron.co.cu Resumen Se realizó un ensayo clínico terapéutico experimental. Se seleccionaron 40 pacientes. la respuesta al tratamiento.

Cienfuegos. Cienfuegos. cuales están en ejecución. Dra.Hospital Dr. ya que nuestra institución está sometida a un proceso de desarrollo. Lic. Ramos Cedeño2. los Procedimientos Normalizados de Trabajo y algunos aspectos de interés referentes a los ensayos. . también se dan a conocer los principales estudios de este tipo que se han realizado en nuestro hospital. Ana María Instituciones: 1. Leslie Pérez Ruiz2.cu Resumen Con el objetivo de promocionar y dar una breve panorámica de cómo se ha ganado en experiencia en el tema de los Ensayos Clínicos en el Hospital Gustavo Aldereguía Lima de Cienfuegos es que se desarrolla este trabajo descriptivo en el que se hacen algunas referencias sobre las Guías de Buenas Prácticas Clínicas.sld. investigación y cambio dentro del cual los Ensayos Clínicos son indispensables para lograr el Hospital de excelencia a que aspira convertirse. Email: lilia. Gustavo Aldereguía Lima.Facultad de Ciencias Médicas. los principales investigadores implicados así como algunos de los resultados obtenidos y esperados.ENSAYOS CLÍNICOS: UNA MIRADA AL FUTURO Autores: Lic.saborido@gal. incitar al resto del equipo profesional a vincularse en el conocimiento de la importancia de los ensayos clínicos en la práctica médica así como en el desarrollo de nuevos fármacos. 2. persigue además el trabajo. Lilia Saborido Martín1.

de manera que permita demostrar la seguridad y eficacia de los medicamentos previo a su Registro y Comercialización. Danae Arias Rodríguez.ALGORITMO PARA LA AUTORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS DE SEMISÓLIDOS PRODUCIDOS EN LA UNIDAD DE DESARROLLO DEL CIGB. el que acorde con el contexto y la actualidad científica internacional. Adriana M. González de Armas. consenso. para agilizar el proceso de evaluación de las solicitudes de autorización de ensayos clínicos en los que se aplican productos con este grado de novedad. . Los aspectos mencionados con anterioridad forman parte del Desarrollo y alcance de nuestra Industria y su entorno regulador. Miguel Redondo.desarrollo de productos destinados a estudios clínicos en seres humanos. Milagros Rodríguez Rodríguez. Isabel Apezteguía Rodríguez. Dirección: Institución: Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología PO Box 6162. Estos procesos de reordenamiento se basan o fundamentan en regulaciones establecidas por la entidad reguladora nacional (CECMED). flexibiliza y facilita el entendimiento con los productores e investigadores. a través de las Instrucciones de Trabajo. Eduardo Martínez Díaz. descripciones.cu Resumen El acelerado desarrollo de la Biotecnología del país ha conllevado el reordenamiento y perfeccionamiento de los proyectos de investigación. ensayos entre otras. Perera González.mail: nubia. Mayra Soledad Rodríguez. Ana Aguilera. En el presente trabajo establecemos un algoritmo dedicado a la obtención de la información para la solicitud de autorización de ensayos clínicos que contempla varias etapas o pasos que garantizan la aplicación de dichos productos.gonzález@cigb.edu. flujograma. Ciudad de La Habana E. Autores: Nubia N.

Se realiza esta investigación con el objetivo de diseñar un sistema de habilidades investigativas para el desallorro de los ensayos clínicos.ssp. Iralys Benitez GuzmánI*. Rosa María Ramos Palmero** FCM ¨Dr. Se estudiaron 81 estudiantes de medicina de la FCM Sancti Spíritus y 69 docentes involucrados en su formación. Constatándose deficiencias en cuanto al sistema de conocimientos. Faustino Pérez Hdez¨ Sancti Spíritus.SISTEMA DE HABILIDADES PARA LA ENSEÑANZA DE LA METODOLOGÍA DE INVESTIGACION EN ENSAYOS CLINICOS. Se diseñó un sistema de habilidades para la formación de los estudiantes en el campo de los ensayos clínicos que se validó por criterios de especialistas en el tema de investigación científica. teniendo en cuenta el logro de la independencia cognoscitiva y la creatividad. .cu Resumen La educación superior como un complejo sistema de formación de bienes y servicios acorde a necesidades sociales. En su realización se emplearon métodos teóricos y empíricos. Email: iralys@escambray. Entonces las habilidades investigativas en el campo de los ensayos clínicos se encuentran en el centro de los intereses de las investigaciones educativas en salud.sld. siguiendo para su concepción los principios de la pedagogía contemporánea. aún sin una estrategia claramente definida para su formación y desarrollo. proclama a la investigación científica como pilar fundamental para la construcción y promoción de conocimientos. la organización de actividad y en el reconocimiento de los actores del sistema de habilidades necesarias para el desarrollo de la misma.

funcionamiento y capacitación de los CEIC.ANALISIS DE LA SITUACION ACTUAL DE LOS COMITE DE ETICA DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA EN LA PROVINCIA DE SANCTI SPÍRITUS Liliana Ramos Torres*. la capacitación recibida en la materia y la repercusión en su trabajo. dadas por problemas en el análisis metodológico y ético de las investigaciones. el Hospital Universitario “Camilo Cienfuegos”. en estos últimos años.cuantitativa de estos. con los objetivos de describir la estructura cuali. lo cual pudiera estar relacionado con la pobre capacitación de sus miembros en el manejo ético de estas investigaciones. Email: lramost@escambray. por la importancia que tiene los CEIC para la ejecución de los mismos se realizó un estudio descriptivo transversal sobre la estructuración. Orlando León Espinosa*** FCM ¨Dr. Se aplicó una encuesta nacional diseñada por el Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos (CENCEC) a 16 miembros de dichos comités. Héctor RuizCalabuch**. el Ginecoobstétrico “ Isabel M de Valdivia” y el Pediátrico“ José Martí” se han visto involucrados en la ejecución y seguimiento de los ensayos clínicos multicéntricos nacionales. Faustino Pérez Hdez¨ Sancti Spíritus. Se observó que existen dificultades con el trabajo de los CEIC en los diferentes centros.ssp. Se recomendó preparar y ejecutar un programa de capacitación de los CEIC y proponer una reestructuración de la CEIC en los diferentes hospitales. velar por la validez científica y la justificación ética y social de los proyectos de investigación son los objetivos generales establecidos para los Comité Éticos de Investigación Clínica (CEIC).cu Resumen Garantizar la protección de los derechos de los individuos sometidos a investigaciones científicas.sld. . los cuales constituyen los órganos asesores o consultivos colegiados para velar por el rigor ético y científico de los proyectos y la ulterior ejecución de los mismos*. En Sancti Spíritus. el funcionamiento general y particular de los mismos en relación con los ensayos clínicos.

Mayra Soledad Rodríguez. INTERNACIONALES. Infarto del miocardio con éxito nuevos enfoques en el desarrollo de farmacéuticos.perera@cigb. Cáncer. VIH. Algunos productos obtenidos en el CIGB mediante la alta tecnología para la prevención y/o tratamiento de diversas enfermedades para la Hepatitis B. Eduardo Martínez. lo que requiere de un nuevo expediente para ser registrados. Cuba.ESTABLECIMIENTO DE UN SISTEMA DE DOCUMENTOS TÉCNICOS PARA LA OBTENCIÓN DE EXPEDIENTES DE SOLICITUD DE AUTORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS Y/O REGISTROS SANITARIOS DE PRODUCTOS BIOTECNOLÓGICOS. Con este trabajo pretendemos destacar el establecimiento de un sistema de documentos técnicos destinados a todos los investigadores vinculados a las diferentes etapas o pasos en la obtención de productos biotecnológicos para la salud humana y la rama agropecuaria de manera que cumpla con los aspectos Regulatorios vigentes emitidos por las diferentes entidades tanto nacionales como internacionales. Nubia González. La implementación de este sistema de documentos técnicos tiene el propósito de garantizar el camino más expedito de forma rigurosa y segura en la elaboración de adriana.edu. Milagros Rodríguez. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología E-mail: Resumen El desarrollo acelerado de la Industria Médico-Farmacéutica y Biotecnológica en el mundo y la introducción de novedosas tecnologías de producción conllevan a una mayor exigencia regulatoria. Dinorah Torres.cu BASADO EN REGULACIONES NACIONALES E . Autores: Adriana María Perera González. Isabel Apezteguía. se ha destacado a nivel mundial por la obtención de productos biotecnológicos provenientes de la esfera de Investigación-Desarrollo que cumplen con la calidad requerida y todas las normas establecidas por las entidades a nivel nacional e internacional.

Este avance a escala mundial. ha impactado también a países en vías de desarrollo. fundamentalmente en los países del primer mundo.expedientes para la Solicitud de Autorización de Estudios Clínicos y Registros Sanitarios. . donde la industria biofarmacéutica y biotecnológica ha cobrado gran auge en las últimas décadas. incluyendo al nuestro.

Discusión. Luis Alberto Cuza. en pacientes con queloides por vía intramuscular. controlado con placebo. El tratamiento es seguro. Materiales y Métodos. aleatorizado. Los eventos adversos observados son los reportados en la literatura para el tratamiento con IFN.edu. Se realizó un ensayo clínico. Maria Celia Marrero. . Se incluyeron 39 pacientes. La variable principal de respuesta fue la disminución del tamaño de las lesiones. y como variables secundarias la desaparición de los síntomas subjetivos de la enfermedad ( ardor. En el grupo de pacientes tratados con IFN se logro la desaparición en un 100% de los síntomas ardor y dolor y en el caso del prurito una disminución en el 60 % de los pacientes.EVALUACIÓN CLÍNICA DE LA APLICACIÓN POR VÍA INTRAMUSCULAR DEL INTERFERÓN ALFA 2B EN PACIENTES CON QUELOIDES. Conclusiones: Todos estos resultados obtenidos indican que el tratamiento con Interferón alfa 2b por vía intramuscular en pacientes con queloides es una alternativa terapéutica atractiva. Pedro López Saura. 18 en el grupo placebo y 21 en el grupo interferón. El tratamiento se aplicó por vía intramuscular 3 veces por semana durante 26 semanas. a doble ciegas. Carmen Valenzuela.cu Resumen Objetivo: Evaluar la eficacia clínica y seguridad del interferón alfa 2b (IFN). Servicio de Cirugía Plástica. Se logró una reducción estadísticamente significativa de los tamaños de las lesiones en el grupo tratado con IFN ( 8% a favor del IFN vs placebo). Resultados. Autores: Mayra Soledad Rodríguez Ramírez. mayra. Tania González López.soledad@cigb. Yanelda García. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología Hospital Docente “Calixto García”. dolor y prurito) y la evaluación de las reacciones adversas. Se demostró que por vía intramuscular en este tipo de patología se logra el efecto antifibrótico del interferón de reducir la síntesis de colágeno y de esta manera disminuir el tamaño de las lesiones y la desaparición de los síntomas subjetivos de la enfermedad.

corresponden 6 en Etapa Limitada. Se han reinmunizado trimestralmente 4 pacientes. con títulos altos de anticuerpos anti-anti-idiotipos. a partir del día de inclusión en el ensayo. Los pacientes debieron recibir 10 inmunizaciones: 4 dosis cada 14 días (inducción) y las 6 restantes cada 28 días (reinmunización). De los pacientes incluidos en el ensayo. Se evalúo la respuesta inmune humoral inducida por el AcM anti-idiotípico 1E10 más hidróxido de aluminio como adyuvante. atendidos en el Servicio de Oncología del HHA. De los cuatro pacientes que se encontraban reinmunizándose trimestralmente. Ensayo Clínico Fase I. * Hospital Clínico Quirurgico "Hermanos Ameijeiras. los pacientes recibieron terapias previas (QTP y/o RDT) con respuesta parcial > 75% ó completa de su enfermedad. con la vacuna anti-idiotípica 1E10/Alúmina generada en el CIM. luego de haber terminado el esquema completo de tratamiento y mantener su estado clínico general favorable a pesar de presentar progresión de su enfermedad. algunos por un año ó más. ** Centro de Inmunología Molecular. así como la respuesta clínica en los pacientes tratados a la dosis propuesta (2 mg). 8 fueron inmunológicamente evaluables. Ciudad de la Habana. En todos los casos. la toxicidad del preparado vacunal. Además de los 9 pacientes. Sáurez G**. Ciudad de la Habana. tienen seguimiento médico durante el tiempo que permanecen vivos. 2 de ellos estuvieron estables clínicamente a 24 meses. Pérez R**. Se incluyeron 9 pacientes. Autores: Nenínger E*. en pacientes con diagnóstico histopatológico de Cáncer de pulmón de células pequeñas. y los otros 2. Alonso R**. a 10 meses luego de la inclusión. y 3 en etapa de Enfermedad Extendida. 6 han mostrado una sobrevida al diagnóstico igual ó superior a la planteada en la bibliografía (18 meses para la . Todos ellos.INMUNOTERAPIA ACTIVA ESPECÍFICA CON EL ACM ANTI-IDIOTÍPICA 1E10 EN PACIENTES CON SCLC. Wilkinson B**. Díaz RM**. y anti-gangliósidos N-glicolilados. Vázquez AM**.

etapa limitada y entre 8-9 para la extensa). e inmunológicamente efectiva. La vacuna ha mostrado ser segura. .

del desarrollo clínico de un producto. Dado esto se decidió. agilizándose las actividades correspondientes al diseño y conducción de la investigación clínica que influirán en la reducción del tiempo necesario para la obtención de resultados. La lista de chequeo permitió detectar dificultades basadas en la falta de información exigida. El Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos. Julian Rodríguez Álvarez Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínico. necesitaba una herramienta de trabajo que permitiera diseñar y conducir las investigaciones clínicas con el conocimiento del estado real en que se encontraban. que abarcó los principales elementos en el análisis de la factibilidad. Epidemiológicos y Logísticos. demostrándose que con el uso de esta herramienta se garantizará que la información a usar en las etapas del ensayo contenga todos los elementos. . Su desarrollo y contenido fue el resultado de una amplia búsqueda bibliografíca.sld. al ser recibidas.ENSAYOS CLÍNICOS: EVALUACIÓN DE SU FACTIBILIDAD Autor: MSc. aplicándola con fines diagnósticos. confeccionar una lista de chequeo como herramienta de trabajo diseñada para efectuar la evaluación de la factibilidad de un ensayo. esta lista se sometió al criterio de especialistas con el fin de recoger sus opiniones y después se decidió valorar su utilidad. Dentro de estos la evaluación de la factibilidad de un ensayo clínico es fundamental para medir la pertinencia.cu Resumen La estrategia de desarrollo de un nuevo medicamento debe estar compuesta por parámetros que faciliten el análisis de las condiciones reales para la realización de cada etapa. Correo Electrónico: julian@cencec. tales como: Aspectos Generales. Regulatorios. Científicos-Metodológicos.

eficientes. los productos necesarios para cubrir las determinaciones de Química Clínica correspondientes a las diferentes especialidades médicas.DIAGNOSTICADOR PARA LA DETERMINACIÓN DE FÓSFORO EN SUERO: UNA RESPUESTA RÁPIDA AL LABORATORIO CLÍNICO Autor: MSc. MSc.cu Resumen La EPB Carlos J. Se realizó la validación de la técnica analítica donde se demostró que los métodos son sensibles y específicos. Niurka Russeaux Guía Centro de procedencia: EPB “Carlos J Finlay” E-mail: cjfimefa@infomed. El objetivo del presente trabajo fue el diseño y evaluación de métodos para la determinación de Fósforo en suero que cumplan con estas exigencias. lineal hasta 5 mmol/L de Fósforo (r =1.sld. manteniendo las perspectivas trazadas de poner al alcance de los laboratorios clínicos del Sistema Nacional de Salud. económicos y confiables. Se optimizó cada uno de los componentes de los juegos. obteniéndose dos juegos de reactivos automatizables. listos para su uso: un primer juego de reactivo por método ultravioleta que constituye un monoreactivo listo para su uso dirigido fundamentalmente a los Hospitales e Institutos especializados y un juego de reactivos por método colorimétrico al alcance de los laboratorios de nivel primario que cuenta con equipos no automatizados.000). precisos con CV ≤ 3 % y exactos donde la comparación con un método reconocido aportó coeficientes de correlación ≥ 0. valorándose generalmente métodos que sean rápidos. con las condiciones existentes en cada nivel.990. . así como la técnica analítica a través de diseños experimentales. Lisandra García Borges. Durante el estudio de estabilidad se estableció un tiempo de vida útil de 12 meses. Finlay contempla en sus objetivos estratégicos el desarrollo de nuevas tecnologías que permitan su automatización.

Los bizcochos elaborados con esta fórmula. C Luis Ledesma Rivero y Lic. mostraron un menor valor nutricional en referencia a la comparación con los bizcochos tradicionales. Dr. .miguel@infomed.cu. Los nuevos bizcochos exhibieron buenas características de textura. sin embargo. una mezcla 1:1 de harina de arroz y almidón de maíz en la fabricación de este producto que contenía como formulación final además. Asimismo. se evaluaron mediante corridas experimentales por triplicado para observar aspectos tecnológicos de elaboración. C Luis Miguel Hernández Luna . Se realizó un estudio preliminar de ensayos experimentales con diferentes cereales carentes de gluten para seleccionar las materias primas adecuadas en la elaboración de un tipo de bizcocho para enfermos celíacos. 1 1 1 Instituto de Farmacia y Alimentos. el nuevo alimento desarrollado se comparó mediante programa de cómputo Ceres con un producto tradicional de características similares consumido por la población sana.sld. para comprobar si los enfermos celíacos reciben el mismo valor nutricional que una persona no enferma. azúcar refino. Dr. Liany 1 Marante Vega . Cuba E-mail: luis. composición química y aceptación sensorial. Resumen. sal común y bicarbonato de sodio. obtener las características físico-químicas del producto además.H Taller de Alimentación y Nutrición ELABORACION DE UN TIPO DE BISCOCHO A PARTIR DE UNA MEZCLA DE HARINA DE ARROZ Y ALMIDON DE MAIZ. huevos frescos. Se seleccionó como mejor sustitución de la harina de trigo. de la aceptación sensorial por parte de los consumidores potenciales (enfermos celíacos). Universidad de la Habana.

ledesma@infomed. El presente trabajo tuvo como objetivo evaluar el efecto de la adición de harina de arroz integral sobre la aceptación y las características químico-físicas de los panes elaborados. . Resumen.cu.sld. El pH y la humedad de los panes no mostraron cambios significativos en comparación con el control. Dr. Universidad de la Habana. El arroz integral se ha demostrado que posee mayor valor nutricional que el blanco y su utilización en la alimentación macrobiótica ha dado muy buenos resultados en el tratamiento de la diabetes. José Antonio Piñeiro1. Dr. Se lograron panes enriquecidos nutricionalmente con arroz integral entre el 5 y el 15 % con una buena aceptación por los consumidores.C Luis Ledesma Rivero1.C Luis Miguel Hernández Luna1 y Lic. E-mail: luis.PANES ENRIQUECIDOS NUTRICIONALMENTE CON ARROZ INTEGRAL. Una de las formas de diversificar su consumo es a través de la elaboración de productos horneados enriquecido con el grano integral. En ellos se afectó el el volumen específico a medida que aumentaba la adición de harina de arroz integral para todas las variedades. Se evaluó la aceptación general y las características químico-físicas de los panes. 1 Instituto de Farmacia y Alimentos. Para su cumplimiento se elaboraron panes con diferentes niveles de adición (5 al 15 %) de harina de arroz integral de diferentes variedades cubanas.

Se logró un producto con buena aceptación hasta un período de 15 días que mantuvo una viabilidad por encima de 107 ufc/g. Dra.5 y 2 %). Autores: Lic Nivia Cárdenas Cárdenas1. Maritza Colominas1.C Aldo Hernández1. .ELABORACIÓN DE UN QUESO BAJO EN SAL UTILIZANDO MICROORGANISMOS CON CARACTERÍSTICAS PROBIOTICAS. 1 Instituto de Farmacia y Alimentos. Como variables respuestas se utilizaron la composición química y la viabilidad de lactobacilos La composición físico-química obtenida se corresponde con las reportadas para el queso blanco fresco.31 % los niveles de cloruro se movieron entre 0.7 % en correspondencia con la cantidad de sal añadida . Dr.El pH se movió en el intervalo entre 5. Para el desarrollo del trabajo experimental se ensayaron dos niveles de sal (2 y 4 gramos por litro de leche) y tres niveles de inóculo de los cultivos probióticos (1. Cuba.95 y 50. Resumen La utilización de bacterias intestinales con propiedades probióticas en productos lácteos fermentados como leches fermentadas y más recientemente en quesos tipo fresco ha experimentado un auge creciente en los últimos años en todo el mundo.9 % y 1.6 a 5.8 par todas las variantes y la viabilidad de lactobacilos estuvo entre 107 a 108 ufc/g. La humedad para todas las variantes se encontró entre 47. 1. El presente trabajo tiene como objetivo Desarrollar un queso blanco con la adición de cultivos probióticos Lactobacillus casei y Lactobacillus acidophilus y con bajo contenido en sal. Universidad de La Habana. El producto obtenido presentó buena calidad microbiológica de acuerdo a la norma cubana y hasta los 15 días de elaboración. E-mail: .C.

RELACIÓN ENTRE EL ESTADO NUTRICIONAL MATERNO Y EL PESO DEL NIÑO AL NACER EN UN GRUPO DE EMBARAZADAS DE UN HOGAR MATERNO DEL MUNICIPIO LA LISA. ni completas. Para evaluar el estado nutricional de las embarazadas se emplearon indicadores bioquímicos. antropométricos y el consumo de alimentos y nutrientes durante la estancia en el Hogar y en el postingreso. Se recolectaron los pesos fetales y del niño al nacer y se relacionaron ellos con la situación nutricional de la madre.C. ni adecuadas y no se cumplieron los requerimientos de algunos nutrientes en ambas dietas. como en la casa no fueron recomendables. Dr.cu. RESUMEN Se evaluó la situación nutricional de las futuras madres durante su estancia en el Hogar Materno y en el postingreso en relación al peso fetal y el peso del niño al nacer. ya que no fueron variadas. Tania Bilbao Reboredo1. La mayoría de las embarazadas tuvieron peso fetal acorde a su edad gestacional y los pesos de sus niños al nacer se encontraron dentro de los valores establecidos. La situación en los domicilios resultó más crítica. la concentración de Hemoglobina y el hematocrito. Dr. Yisel Abril1. 1 Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de la Habana E-mail: tania. . En general existió una mejoría del estado nutricional de las gestantes durante su estancia en el Hogar Materno lo cual se manifestó por un incremento del IMC. Lic.bilbao@infomed.sld. Se comprobó que tanto las dietas consumidas en el Hogar .C. Luis Ledesma1.

Heidy Pérez Leonard1 1 ICIDCA Cuba.CARACTERÍSTICAS DE UN PREPARADO LÍQUIDO DE PROBIÓTICO A PARTIR DE LACTOBACILLUS RHAMNOSUS Y SU EVALUACIÓN EN ANIMALES. Los resultados arrojaron una mejora de la viabilidad y conversión alimentaría en los pollos de engorde y un aumento en la producción de huevos para las gallinas ponedoras. pre-requisito indispensable para su supervivencia en el tracto gastrointestinal.15%. la efectividad de este producto líquido a partir de una de las cepas estudiadas. resistencia a bajos pH (pH 3) y antibióticos. En el presente trabajo se muestran los resultados obtenidos en la evaluación de diferentes propiedades fisiológicas de interés tecnológico para su uso probiótico. de dos cepas de bacterias ácido lácticas pertenecientes al cepario del ICIDCA. así como alta capacidad de recuperación del crecimiento después de exponerse a condiciones drásticas de temperatura. E-mail : heidy. salinidad y bilis. Lic.perez@icidca.edu. La evaluación de estas propiedades mostró para las dos cepas capacidad de crecimiento hasta temperaturas de 500C. lo cual permitió conocer las amplias potencialidades de estas cepas para ser empleadas en la obtención de un producto probiótico líquido. .cu RESUMEN Las bacterias ácido lácticas agrupan un amplio rango de géneros y especies que incluyen los Lactobacillus. lo que corrobora la potencialidad de estas cepas para su uso como probiótico y posibilita la aplicación de las mismas para la obtención de preparados con estas características. se evaluó en pollos de engorde y gallinas ponedoras tanto a nivel experimental como de producción en el producto. Muchas de sus características fisiológicas son de gran interés para su empleo como probióticos. Por otra parte. en presencia de concentraciones de NaCl de hasta 6% y concentraciones de bilis de 0.

Ing. Cuba. Lic. Ing.cu RESUMEN En nuestro país. entendiéndose por ejemplo: fuentes de trazabilidad al Sistema Internacional (SI) y la participación u organización en Ensayos de Aptitud por comparación interlaboratorios. de forma voluntaria demostrar su competencia así como se brindan las principales experiencias obtenidas durante el análisis de los programas de intercomparaciones evaluados. Xiober Brito Pedraza2 1 2 Instituto de Investigaciones en Normalización. por solo señalar algunos.RECONOCIMIENTO DE PROVEEDORES DE ENSAYOS DE APTITUD EN LA RAMA ALIMENTICIA. . durante los procesos de acreditación que se han realizado a laboratorios de sector alimentario por el ONARC. atendiendo al cumplimiento de lo establecido en la Política dictada sobre esta temática . Rita Sosa Vera1. el Organo Nacional de Acreditación de la República de Cuba (ONARC) evalúa periódicamente a los laboratorios acreditados. David Camaraza Aportela1. declarar los criterios generales para el reconocimiento por parte del ONARC. revisando todos los factores determinantes para la obtención de resultados confiables. de proveedores nacionales de programas de EA que deseen. Es objetivo del presente trabajo. Órgano Nacional de Acreditación Republica de Cuba E-Mail david@inin.

entre los cuales se encuentran lactulosa. Así. el antagonismo de patógenos y otras funciones metabólicas de importancia. Dr. lactitol. . fructooligosacáridos y otros ologosacáridos que son fermentados selectivamente en el colon por organismos probióticos como las bifidobacterias. contribuyendo al desarrollo de éstos en la microbiota intestinal.uh. Los prebióticos son ingredientes de los alimentos o principios activos de preparaciones farmacéuticas. no digeribles. Universidad de La Habana E/mail: tejedor@ifal.PROBIÓTICOS Y PREBIÓTICOS EN LA ALIMENTACIÓN HUMANA. René Tejedor Arias. la combinación de probióticos y prebióticos origina diversos efectos benéficos para la salud humana que son objeto de gran interés en la actualidad. principalmente en leches fermentadas. Los probióticos se definen como microorganismos vivos que se encuentran en los alimentos. que producen ácido láctico y otras sustancias y ejercen propiedades beneficiosas en relación con la intolerancia a la lactosa.cu RESUMEN Los alimentos funcionales incluyen suplementos dietéticos que pueden modificar favorablemente la composición y actividad de la microbiota intestinal. inulina. tales como los llamados probióticos y prebióticos.C. Instituto de Farmacia y Alimentos.

C. Antonio Iraizoz Colarte. para lo cual se tiene en cuenta el desarrollo social del país y los adelantos en las esferas de actuación de las distintas especialidades que constituyen las carreras. se exponen las características del nuevo Plan de Estudio de la carrera de Licenciatura en Ciencias Farmacéuticas. Instituto de Farmacia y Alimentos.C. Centro Rector de esta especialidad nacionalmente. que pueden seleccionar individualmente los estudiantes de esta especialidad u otra afín. ha posibilitado que cada cinco años se analicen y perfeccionen los planes de estudio de todas las carreras universitarias.cu Resumen El constante y vertiginoso desarrollo de la ciencia. conlleva a que la formación de profesionales en el campo de las Ciencias Naturales. la flexibilidad del mismo. En el presente trabajo. . en la Universidad de la Habana. Cuba. que deben cumplir todas las Universidades cubanas dedicadas a la enseñanza de las Ciencias Farmacéuticas. donde se establecen las asignaturas de Carácter Obligatorio.sld. Email: antonio. sea un aspecto de perenne análisis tanto científica como pedagógicamente. Dr. para completar el número de créditos correspondientes para su titulación. María Aurora Barrios Alvarez. conocido como “Plan D”.iraizoz@infomed. El nivel alcanzado por la Educación Superior en la República de Cuba. que considera como obligatorias la Universidad de La Habana. Se destaca en su concepción. las asignaturas de carácter propio. Dra.I Taller Educación Farmacéutica y ética profesional Conferencias y Temas Libres NUEVO PLAN DE ESTUDIO DE LA LICENCIATURA EN CIENCIAS FARMACÉUTICAS DE LA UNIVERSIDAD DE LA HABANA. para el quinquenio 2006-2011. así como las asignaturas opcionales que oferta. Universidad de La Habana.

El Plan de Estudios que se expone ya ha sido aprobado por la Comisión de Carrera en la Universidad de La Habana y sus asignaturas obligatorias analizadas y aprobadas por la Comisión Nacional de la Carrera de Ciencias Farmacéuticas. .

Cuba. la capacidad de gestión y su competitividad a nivel nacional y regional. Los resultados de la actividad Postgraduada en el último quinquenio ha permitido superar cada año más de mil especialistas en Cursos y Diplomados. Email: olga.nieto@infomed.C. y que aportan créditos en los diferentes Programas Académicos de Maestría. necesitan cada vez más. el Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL) de la Universidad de La Habana (UH). de 10 Países (6 de América Latina). estableciendo un sistema de Postgrado integrado por Cursos y Diplomados que tributan a la Superación continua de los especialistas relacionados con estas áreas del saber. . Mirta Castiñeira Díaz. y éstos a su vez en los Programas Curriculares de Doctorado. Olga María Nieto Acosta. de su fortalecimiento y perfeccionamiento. y más de 25 Doctores en Ciencias. por lo que el perfeccionamiento del cuarto nivel de enseñanza es de relevante importancia para fortalecer la preparación de los especialistas de alto nivel que requiere la sociedad para su constante desarrollo. ya que la formación de los recursos humanos es un aspecto vital para el desarrollo de cada nación.sld. se han graduado más de 500 Maestros en Ciencias en 7 de los Programas de Maestría.C. Desde la pasada década. por lo cual el Sistema de Postgrado en el IFAL ha contribuido a la superación continua de los Profesionales Farmacéuticos en nuestra región. algunos de ellos de nacionalidad extranjera. Dra.EL POSTGRADO EN EL IFAL: UNA OPCIÓN PARA LA SUPERACIÓN CONTINUA DE LOS PROFESIONALES FARMACÉUTICOS. comenzó a desarrollar Programas Académicos de Maestría en las áreas de conocimientos relacionados con las Ciencias Farmacéuticas y las Ciencias de los Alimentos. Izela Almeida Martínez.cu Resumen Los sistemas nacionales de Educación Superior. de estos más de 55 son extranjeros. La calidad de la Educación postgraduada en Cuba debe cumplir con la pertinencia social y la excelencia académica. Dra. Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana.

LAS CONSULTAS COMUNITARIAS DE TOXICOLOGÍA EN LA FORMACIÓN DE PREGRADO Y POSGRADO DEL LICENCIADO EN CIENCIAS FARMACÉUTICAS. Luisa Hernández Alarcón (Municipio Rodríguez Vera*. Dr. que reciben una sólida formación de pregrado en Toxicología y a los estudiantes de posgrado de la Maestría de Farmacia Clínica. María Antonia Torres Alemán*. Ingrid Elías Díaz*. Playa). sobre todo si se tiene en cuenta que solo en un quinquenio han muerto en nuestro país más de 2000 personas por esta causa. **Centro Nacional de Toxicología. Email: maria. creando una estructura nueva en la atención primaria: Las Consultas Comunitarias de Toxicología. Cuba.torres@infomed. C. Leyanis . Sin embargo la formación de pregrado de nuestros médicos en Toxicología es deficiente y la cultura toxicológica popular para manejar de manera segura los productos químicos es insuficiente y cada vez es mayor el riesgo toxicológico a la salud y al medio ambiente. atención de las intoxicaciones. pero de mucha importancia. Dra. con un carácter multidisciplinario e intersectorial. CENATOX. Universidad de La Habana.cu Resumen La Toxicología es una especialidad relativamente nueva. Lic. capacitación y formación de promotores de salud.sld. *Instituto de Farmacia y Alimentos. vinculando los estudiantes de 5to año Ciencias Farmacéuticas. Rafael Moya Díaz**. dirigidas por un medico Master en Toxicología Clínica y con los objetivos principales de lograr prevención. Desde el año 2002 el CENATOX y el IFAL han trabajado en la implementación y desarrollo de un Proyecto de Extensión Universitaria. Dirección Municipal de Salud Playa. Lic. Dra.

Olga María Nieto Acosta. la cual brinda al profesional vinculado con la actividad farmacéutica. María Aurora Barrios Alvarez. por el análisis de reconocidos profesionales y los resultados prácticos alcanzados. En el presente trabajo se expone la nueva Mención en Buenas Prácticas de Fabricación.LAS BUENAS PRÁCTICAS DE FABRICACIÓN COMO UNA MENCIÓN EN LA MAESTRÍA EN TECNOLOGÍA Y CONTROL DE MEDICAMENTOS. ha contribuido decididamente a superiores logros en sus Instituciones y Centros de procedencia. C. Instituto de Farmacia y Alimentos.investigativa que trabaja en estrecha coordinación con la Industria Farmacéutica cubana. en Empresas y Organizaciones competitivas. se encuentra acreditada por el Ministerio de Educación Superior de la República de Cuba y se ha impartido durante 11 ediciones en Cuba. de la Universidad de La Habana. diseñadas o remodeladas.iraizoz@infomed. lo que conlleva a una sólida formación de pregrado y el logro de una alta especialización que puede lograrse a través de la formación académica ofrecida en programas de postgrado. los especialistas en Tecnología farmacéutica y Control de medicamentos han recibido este tipo de superación en el Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL). C. . actualizados y que hayan sido acreditados. cumpla con las exigencias de las normativas internacionales contemporáneas. Cuba. Dr. Antonio Iraizoz Colarte. Universidad de La Habana. Durante años. C. tanto científica como pedagógicamente. donde se encuentra un claustro con elevada formación y experiencia docente . las herramientas teóricas y teórico-prácticas que le permiten enfrentar el reto actual de producir medicamentos eficaces y seguros. La Maestría en Tecnología y Control de Medicamentos.cu Resumen En todos los países. de este programa se han graduado cerca de 180 Master.sld. Cuba. para que el trabajo que en ellas se realice. Email: antonio. además de en las Repúblicas de México y Honduras. Dra. el desarrollo ascendente de la industria farmacéutica reclama la preparación de recursos humanos con un elevado nivel. cuya formación. Dra.

Dirección Nacional de Farmacia. La aplicación de las TIC mediante la introducción de cursos virtuales constituye una alternativa educativa en la enseñanza de Postgrados Semi-presenciales y/o a Distancia que da paso a la Universidad Virtual y. Valdés Rodríguez1.Instituto de Farmacia y Alimentos. diseñamos una serie de cursos virtuales que pueden ser ubicados en una plataforma educativa. Yaima Rodríguez Najarro2. en el diseño de las páginas Web. . Tec. Los estudiantes de Postgrado debido a la preparación general y experiencia profesional que poseen aseguran una alta participación en la enseñanza a distancia mediante cursos virtuales de plataformas educativas. Rafael Braña.ENSEÑANZA POST-GRADUADA VIRTUAL DE FISIOPATOLOGÍA EN EL INSTITUTO DE FARMACIA Y ALIMENTOS. a la Universalización de la enseñanza. Los cursos virtuales asumen una función central por vías de comunicación interpersonales en el debate de diferentes temáticas así como disminuir el coste de esta enseñanza. 1. Considerando que los contenidos de Fisiopatología tributan al 50 % de los Programas de Maestría del Instituto de Farmacia y Alimentos de Universidad de La Habana.C. MsC Miguel Bilbao1. para la edición de animaciones y. el Swish 3. además de textos y animaciones posibilitó los vínculos entre las páginas que integran el curso. Cuba. en la INTRANET del Centro o portada en CD. dan respuesta al incremento acelerado de Información y la necesidad de difusión de esta. Yolanda C. para edición y creación de imágenes. Adobe Photoshop 7. para la enseñanza postgraduada. con ello. Dra. Universidad de La Habana 2. finalmente el Autoplay Study para la edición en CD. Macromedia Dreamweaver 2004. Cada curso fue estructurado para presentarse en interfaz Web mediante las herramientas: Microsoft LRN (intercambio de recursos de aprendizaje). Resumen: La aplicación de las técnicas de Información y Comunicación (TIC) en la Enseñanza Superior.0.0 y Ulead VideoStuding. Lic.

Una parte esencial del Curriculum lo constituye el trabajo científico– estudiantil. han tenido en cuenta la vinculación sistemática entre la Universidad y los Centros de Producción.nieto@infomed. lográndose una interacción armónica entre los contenidos del año y el trabajo científico estudiantil.C.Producción. Dra. Mirta Castiñeira Díaz. MSC. mediante la formación de habilidades profesionales desde estas asignaturas.sld.C. a través de la disciplina integradora: Práctica Laboral Farmacéutica (PRALAFAR).INTEGRACIÓN DEL PERFIL CURRICULAR. Ofelia Bilbao Revoredo. la cual tributa en sentido vertical a lo largo de los 5 años de estudio. traducido fundamentalmente en esta Carrera. profundizando en la interrelación de contenidos en la formación curricular y propiciando un crecimiento en la extensión universitaria para la carrera . Universidad de La Habana. olga. Instituto de Farmacia y Alimentos. Una de las vías para lograr este propósito es a través de los Proyectos Comunitarios. y entre estos el de Licenciatura en Ciencias Farmacéuticas. Olga María Nieto Acosta. y en sentido horizontal en cada año académico. Dra. Patricia Pérez Ramos.Servicios e Investigación. con las actividades que pueden desarrollar los estudiantes de 3ro y 4to año.sld. Email: ofelia. Cuba. cuyo fundamento metodológico ha sido: Profundizar en la vinculación entre las Disciplinas PRALAFAR y Tecnología Farmacéutica. CON LA ACTIVIDAD CIENTÍFICO -ESTUDIANTIL Y EXTENSIONISTA EN LA FORMACIÓN DEL LICENCIADO EN CIENCIAS FARMACÉUTICAS: UN EJEMPLO PRÁCTICO. Los resultados obtenidos han permitido incrementar la relación Universidad.cu Resumen Los Planes de Estudio de la Educación Superior cubana.cu . Servicios e Investigación.bilbao@infomed. Los proyectos se denominan: -Actualización del farmacéutico en su desempeño en las preparaciones cosmecéuticas dispensariales y -Estrategia para el desarrollo de preparaciones cosméticas a partir de fuentes naturales. Dra.C.

tecnológico y humanista. con un enfoque amplio. . científico.y la motivación de los estudiantes en su propia formación. sistémico y de verdadero valor educativo.

INTEGRACIÓN INTERDISCIPLINARIA COMO CULMINACIÓN DE LA DISCIPLINA ANÁLISIS FARMACÉUTICO. Hilda Maria González San Miguel.C. Mirta Castiñeira Díaz.C. Ivonne Almirall Díaz.cu Resumen La Universidad de La Habana tiene una labor comprometida en nuestra Sociedad. Es por esto que toda enseñanza tiene un componente operacional (acciones) y otro de contenido (conceptos). debe formar especialistas acorde con las exigencias del desarrollo del país.C. presente y futuras. MSc. Yania Suárez Pérez. Email: mirta. Dra. La disciplina Análisis Farmacéutico va formando al educando en la asimilación de los conceptos que se convierten en acciones que van a ser aplicadas en sus prácticas de laboratorio. Dra. . Estas acciones se convierten en habilidades que son formas que tiene el hombre de aplicar sus conocimientos. Universidad de La Habana. y del desafío que impone la revolución científico técnica. Dra.castineira@infomed. y formar profesionales que alcancen su plenitud en este siglo. posteriormente las integra en la práctica laboral farmacéutica y esto le permite al estudiante en una asignatura final de esta disciplina (Aseguramiento de la Calidad en las producciones farmacéuticas) la integración interdisciplinaria y la participación en proyectos comunitarios. Instituto de Farmacia y Alimentos.sld. Cuba.

seguridad y eficacia aseguradas durante todo su proceso de investigación. en la parte que corresponde a los Ensayos Clínicos y el papel que juega el Comité de Ética en la aprobación del Protocolo y la vigilancia del cumplimiento de las normas éticas establecidas. la necesidad de aplicar los principios éticos como cuestiones determinantes para el logro de medicamentos de calidad. Resumen La presente exposición además de ofrecer. algunos aspectos conceptuales sobre la ética. Epifanio Selman-Housein Abdo. a modo de introducción. se brindan algunos ejemplos de posibles violaciones y se profundiza. . Para lo anterior se hace un enfoque resumido de los pasos que se consideran más importantes vinculados con este largo proceso. intenta abordar de la forma más clara posible.LAS CONDUCTAS DE CARÁCTER ÉTICO DURANTE EL DESARROLLO Y LA PRODUCCIÓN DE MEDICAMENTOS. ALGUNAS CONSIDERACIONES. Instituto Finlay. Dr. desarrollo y producción. Cuba. como aspecto de particular interés.

4. Universidad de La Habana. Valdés Rodríguez2.Simvastatina en microdosis (dislipidemia) y Espirulina (hipoproteinemia). 1Hospital ¨Hermanos Ameijeiras.3 siendo la Ciudad de La Habana la de mayor contribución con una alta prevalencia en el municipio de Centro Habana. Según los resultados. debido a deficiente secreción y/o acción de la insulina1.1 Se ha estimado alrededor de 190 millones de diabéticos2. lipoproteínas. el análisis estadístico aplicado permitió determinar la calidad del Programa de Prevención de la DM aplicado. colesterol. Cuba muestra una tasa 29.Póster VINCULACIÓN DE LOS ESTUDIANTES AL PROYECTO DE PREVENCIÓN FARMACOLÓGICA DE LA DM2 MSc Celia Alonso Rodríguez1. proteínas totales. Cuba.5-6 Para el estudio. así como la calidad de la formación de 4 estudiantes que culminaron los estudios mediante la realización del trabajo de investigación vinculado a este programa. se les determinó en suero: la glicemia e insulina en ayunas y después de SOG. Para determinar la eficacia de la intervención farmacológica se realizó el monitoreo de las variables seleccionadas en la semana 6 y en la 12. fosfatasa alcalina. 2 Instituto de Farmacia y Alimentos. El peso y la talla para calcular el índice de masa corporal (IMC). dislipidemia y IMC >27). triglicéridos. también se realizó la caracterización según los estilos de vida y alimentación de éstos. los sujetos se clasificaron en tres grupos: Metformian 1 g/día (disglicemia. gammaglutamil transpeptidasa.C Yolanda C. Resumen La diabetes mellitus tipo 2 (DM2 es la forma más prevalente. transminasas. Dra. Los sujetos con factores de riesgo para DM2 presentan intolerancia a la glucosa en ayuna y/o 2 horas después de una sobrecarga oral de glucosa. albúmina. se seleccionaron sujetos adultos con factores de riesgo. Este síndrome se caracteriza por hiperglicemia persistente. Elsa Pérez-Sanz1.2 por 1000 habitantes. creatinina y microalbuminuria. . MSc Sol Amalia Fernández Monagas2.

distribuidos por sub temas con las correspondientes preguntas de control y las actividades prácticas que pueden derivar de dichos contenidos. complementario y de consulta tanto para estudiantes del pre-grado como del postgrado y un soporte ideal para su empleo en la educación a distancia. Estévez Gómez J. Página Bioquímica Básica y Clínica. Lic. Microsoft Word. Palabras Claves: Bioquímica Básica. MsC. De manera general el sitio web posee figuras. . “Serafín Ruiz de Zárate Ruiz”. Cuba. Página de Contenido y Página de Actividades las cuales incluyen los temas. El sitio constituye un importante material bibliográfico. Bioquímica Clínica. Morales Díaz M2. Licenciatura en Ciencias Farmacéuticas. 2Profesora Principal de Bioquímica.DISEÑO Y ELABORACIÓN DE UN SITIO WEB DE BIOQUÍMICA PARA FARMACÉUTICOS Y ESPECIALISTAS AFINES. Dicho sitio fue elaborado con el Dream Weaver como software principal utilizándose otros como el Photo Show. Coordinador Provincial de Ensayos Clínicos ISCM Villa Clara Dr. 1. Corel Draw . Estomatológicas y Tecnologías de las Salud. así como los hipervínculos necesarios para facilitar el aprendizaje y la actualización de dicha asignatura. Resumen: Se diseñó y elaboró un sitio web con el contenido de las asignaturas de Bioquímica Básica y Bioquímica Clínica asignaturas las cuales se imparten en el pre-grado de la carrera de Licenciatura en Ciencias Farmacéuticas y especialidades a fines como Ciencias Médicas. Gif Animator y Xara Web. Sitio Web. gráficos animados y esquemas.A1. Facultad de Farmacia UCLV “Marta Abreu”. El sitio cuenta con páginas que incluyen: Página Principal.

un 33. los cuales fueron sometidos a un análisis cualitativo y procesamiento estadístico. Fundora Sarraff*.4%. con los resultados docentes y con las características curriculares de los . estos resultados apuntan hacia una insuficiente motivación profesional en los estudiantes. Universidad Central “Martha Abreu” de Las Villas.7% no lo relacionan a motivos profesionales.**. con problemas de elección de la carrera. Elizabeth M. un 48.2% tuvo motivaciones intrínsecas a la carrera para elegirla. Luisa M. un 44. Guerra Rubio**. motivación. Facultad de Química-Farmacia*.7% de los estudiantes del año plantean que la carrera no es lo que esperaban. Cuba. entre los que responden negativo al cambio. Dra. Los resultados obtenidos revelan aspectos importantes relativos a la motivación profesional en estos grupos estudiantiles. Para la recogida de datos se emplearon diversas técnicas tales como: Encuestas. en 1er año sólo un 28. Msc. relacionada. Método del Podio y revisión de documentos oficiales. Para el 2do año la motivación intrínseca con que inician la carrera es de un 47. donde se valora la situación que con respecto a la motivación profesional presentan los estudiantes de primero y segundo año de la Licenciatura en Ciencias Farmacéuticas y su posible relación con los resultados docentes obtenidos. Palabras Claves: exploración. Facultad de Construcciones. años. Resumen En el presente trabajo se plasman los resultados de una investigación que de forma exploratoria fue realizada en la Facultad de Química-Farmacia de la Universidad Central “Martha Abreu” de Las Villas.EXPLORACIÓN DE LA MOTIVACIÓN PROFESIONAL EN ESTUDIANTES DE LICENCIATURA EN CIENCIAS FARMACÉUTICAS (PARTE II). a nuestro criterio. un 89. Msc. Técnica de los Diez Deseos. Entre otros. farmacéuticos. Santa Clara.3% responden positivo al cambio de carrera. Oleida Simón Brito**. Villa Clara.5% sienten insatisfacción con alguna de las asignaturas del año y un 21% responde positivo al cambio de carrera.

Lic Niurka Marín Montes de Oca. Carlos J. empleando para ello métodos epidemiológicos y cuyo objetivo fundamental es lograr el uso racional de los medicamentos. . Matanzas. bioestadística. metodología de la investigación y farmacología clínica. Unidad Empresarial de Base de Farmacia. Lic Arianne Sánchez Blanco. Email: farmcar. En el trabajo se muestran las temáticas fundamentales que componen los seis módulos de este diplomado: farmacoepidemiología.@infomed.cu RESUMEN En los momentos actuales la farmacoepidemiología ocupa un lugar relevante. causalidad. Los resultados obtenidos evidenciaron que el mayor porciento de diplomantes se encuentra entre los jóvenes.ENSEÑANZA DE LA FARMACOEPIDEMIOLOGÍA EN LA PROVINCIA DE MATANZAS EN EL AÑO 2004. El 99% de los encuestados refiere que los módulos de Farmacoepidemilogía. los mismos son analizados minuciosamente y se les aplicó a los diplomantes al finalizar todos los contenidos una encuesta para colaborar con nuestra facultad de ciencias médicas. Farmacología Clínica y Metodología de la Investigación necesitan un incremento del número de horas clase con respecto al resto de los módulos que de forma general aportan cultura al diplomante. ya que precisamente esta ciencia es la que estudia el impacto de los medicamentos en las grandes poblaciones humanas. gerencia. que son precisamente los médicos y los licenciados en farmacia los diplomantes actuales.sld. En nuestro trabajo perseguimos como objetivo mostrar la estructura de la nueva edición del Diplomado de Farmacoepidemiología en la provincia de matanzas. no logrando incorporar al personal de enfermería a la red. Lic.mtz. Cuba. Jiménez Phillippón. evaluar los aspectos positivos y negativos de la enseñanza de esta ciencia y lograr con ello incentivar a los profesionales de la salud a su incorporación a la red de Farmacoepidemiología. Cárdenas.

PÁGINA WEB PARA LA GESTIÓN DE INFORMACIÓN DE PROFESIONALES Y ESTUDIANTES DE LAS CIENCIAS FARMACÉUTICAS EN LA UNIVERSIDAD CENTRAL MARTA ABREU DE LAS VILLAS. Freddy Ramón Bravo Gil. memorias de eventos territoriales de la filial de Ciencias Farmacéuticas en la provincia y recursos on line (revistas. Email: mosvaldo@uclv. dedicado a facilitar información a los estudiantes y profesores de la especialidad de Ciencias Farmacéuticas. Villa Clara.cu Resumen: Se presenta el sitio Web de la biblioteca de la facultad de Química y Farmacia en la Universidad Central “Marta Abreu” de Las Villas. boletines. Manuel Osvaldo Machado Rivero. Santa Clara. portales. Yohanner Carrete Marrero. Yohansy Rodríguez Espino. Lic.edu. Héctor Lázaro Del Sol Orozco. Centro de Información y Documentación Científica Técnica (CDICT) de la Universidad Central “Marta Abreu” de Las Villas (UCLV). Grupo Científico Estudiantil Epsilon. que fueron evaluados por un especialista para garantizar que los mismos cubran las necesidades de información de los usuarios potenciales (estudiantes y profesores de la especialidad de Ciencias Farmaceúticas). . Este sitio facilita el acceso de los usuarios a recursos tales como boletines. Vademécum internacionales y otros). Cuba. El mismo se diseño empleando las herramientas para el diseño de páginas Web. CDICT.

Nuestro trabajo aborda como la COSMECEUTICA puede hacer una contribución importante hacia el crecimiento humano. Instituto de Farmacia y Alimentos. Además abordaremos la COSMECEUTICA desde diferentes ámbitos como son la cultura. Resumen: Recientemente se ha incorporado al entorno de la actividad farmacéutica un nuevo concepto llamado COSMECEUTICA que unifica al mismo tiempo un enfoque farmacéutico y cosmético en productos dirigidos a mejorar la calidad de vida de los seres humanos. el enfoque de género y como la misma se desarrolla y manifiesta en nuestro país. la economía.COSMECÉUTICA Y AUTOESTIMA. . Cuba. Desde su aparición el hombre ha tenido como uno de sus principales motivadores mantener un cierto nivel de salud que le permita poder llevar adelante todas sus actividades y al propio tiempo lograr un nivel estético que de respuesta a una necesidad creciente de aprobación social. Arquímedes García Macías. teniendo en cuenta que su efecto repercutirá en esferas tan importantes para el hombre como la salud y su aceptación personal. Universidad de La Habana. Msc. UN ENFOQUE PARA EL DESARROLLO HUMANO.

Lic. Teresa de la C Romero Pérez. para lograr el continuo acercamiento entre culturas y costumbres.cu Resumen: En la actualidad en la búsqueda de alternativas para el cuidado de la salud. Se evidenció la alianza imprescindible entre el médico y la machi para garantizar que su inserción en la comunidad sea efectiva y . Ciudad de La Habana.sld. Este trabajo al introducir al futuro egresado de la ELAM en el conocimiento de las plantas medicinales favorece la formación de un Médico Integral. Ana Morales Perzil. impone la búsqueda de novedosas modalidades educativas. El presente trabajo que sigue el modelo de la investigación cualitativa. Cuba. Lidia Rosa Pérez Villavicencio. “La Historia de Vida” con un enfoque etnofarmacológico. Lic. consultas en Internet y entrevistas a profundidad. Desde el surgimiento de la ELAM (Febrero/1999). se puso de manifiesto la voluntad y decisión política de elevar la cultura de salud de la comunidad escolar. Responsable Servicio Farmacéutico ELAM. el uso de la Medicina Natural Tradicional (MNT) ha recobrado una relevancia significativa. Lic.CARACTERIZACIÓN DE LA ETNIA MAPUCHE EN CONOCIMIENTOS Y PRÁCTICAS SOBRE RELACIÓN CON SUS LA MEDICINA NATURAL Y TRADICIONAL: DISEÑO DE UN PAQUETE DE SERVICIOS EDUCATIVOS. Vice Rectora de Investigación y Post Grado. María Teresa Milanés Roldán. Emelia Rencurrell Machado. Lic. basada en un etnométodo. El estudio de la Medicina Herbolaria rescata valores de identidad y cultura de los pueblos. Epidemiología. con el objetivo principal de perfeccionar la cultura de salud en la comunidad universitaria. Msc. emelia@elacm. la que contrastamos y ampliamos mediante investigación bibliográfica. Dra. Dra. Farmacia. La diversidad cultural del proyecto ELAM. Playa. realiza la Caracterización de estudiantes de la etnia Mapuche de Chile y Argentina desde sus conocimientos y experiencias relacionadas con la MNT. Profesora de Inglés ELAM. Los resultados obtenidos reflejaron que las plantas medicinales juegan un papel fundamental en la medicina tradicional Mapuche.

dándole el carácter científico que requiere el uso de la MNT en la APS. Se ratificó el papel del farmacéutico en el equipo de salud como asesor del médico. el cual será una herramienta muy útil al elevar la calidad del trabajo de los egresados en su desempeño como promotores de la salud en su comunidad. También se confeccionó un paquete de servicios educativos en soporte electrónico diseñado para facilitar el conocimiento y aplicación de la MNT y propiciar cambios de conductas y estilos de vida en pro de la salud. .eficaz.

sld. que sirviera para divulgar información científica. no solo a los miembros de la Red Nacional de Farmacoepidemiología. noticias relacionadas con la temática que nos ocupa. sino a todos los especialistas que tienen la tarea fundamental de lograr un uso racional de los medicamentos.cu Resumen: El Centro de Información del Medicamento (CIM) perteneciente al Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología (CDF). Playa. Se crearon además algunas secciones informativas y de carácter general. Francisco Debesa García. Habana. fue creado con el objetivo de roporcionar información necesaria y actualizada. relacionada con el uso racional. Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología (CDF). En la página se colocan artículos de gran interés. E-mail: ania@mcdf. así como libros que son de utilidad para nuestros especialistas. Lic. Cuba. C. También se puede acceder a Publicaciones Periódicas y Boletines que abordan la temática de los medicamentos. Por tal motivo se hizo necesario la creación de una página web. que divulgan las últimas adquisiciones del CIM. . y el acceso a la Lista de Distribución. la prescripción y la vigilancia de la seguridad de los medicamentos. Lic. Se muestran los diferentes números del Boletín InfoCIM.PAGINA WEB DEL CENTRO DE INFORMACIÓN DEL MEDICAMENTO DE LA RED NACIONAL DE FARMACOEPIDEMIOLOGIA. Ania Rosell Monzón. a través de diferentes herramientas y recursos de información. así como a bases de datos y enlaces recomendados para la búsqueda de información sobre medicamentos disponibles en Internet.

O sea. los servicios farmacéuticos contarán con especialistas mejor preparados para realizar la dispensación de medicamentos. editó y distribuyó el primer número del Boletín Simifal en su variante electrónica. En su nueva variante. Por otra parte. Se diseño también un Banco de Información que permite organizar el trabajo de recopilación de la información que será incluida en cada número. automedicación responsable. Cuba. Algún tiempo atrás se han editado algunos números de boletines dirigidos básicamente a los pacientes. brindándoles nuevas fuentes de información. Liliana Mateu López*. publicando calendarios de cursos. Universidad de La Habana. Amilcar Sánchez Cisnero*. Jessy Pavón Pérez**. MCs Aymée Herrera Llopiz*. a partir de la idea de que el SIMIFAL es un proyecto comunitario que debe por tanto incidir sobre la comunidad en cuanto a uso racional de medicamentos.BOLETÍN SIMIFAL: INFORMACIÓN ACTUALIZADA PARA EL PROFESIONAL FARMACÉUTICO. Universidad de La Habana. el boletín brinda al farmacéutico herramientas que contribuyen a estrechar la comunicación con otros profesionales del equipo de salud. el efecto sobre la comunidad se realiza de forma indirecta ya que el boletín SIMIFAL está concebido para desarrollar el conocimiento de los profesionales farmacéuticos actualizándolos a través de artículos novedosos. . Resumen: La idea de diseñar un boletín de información sobre medicamentos del Servicio de Información de Medicamentos (SIMIFAL) no es esencialmente nueva. se trata de reducir el espacio entre el profesional y la evolución constante de la profesión. *Instituto de Farmacia y Alimentos. Lic. Leslie Valdés Comas**. El boletín consta de diferentes secciones que brindan al profesional farmacéutico información actualizada sobre el mundo de los medicamentos. De esta manera. Se diseñó. Lic. **Estudiante del Instituto de Farmacia y Alimentos. eventos de interés entre otras. así como actividades de información dirigidas a las pacientes.

Facultad de Ciencias Médicas.LA ENSEÑANZA PROBLÉMICA Y SU CONTRIBUCIÓN AL DESARROLLO DE INDEPENDENCIA COGNOSCITIVA DE UNA FARMACÉUTICOS. lo que le da valor pedagógico a la propuesta. con el propósito de contribuir al desarrollo de la independencia cognoscitiva. con el objetivo de proponer una estrategia metodológica con enseñanza Problémica en el nuevo modelo Pedagógico. 2005. Cuba. y por tanto se pone al servicio de los profesores una alternativa metodológica con sentido práctico. obteniendo 20 % y 100 % de aprobados respectivamente en la prueba de salida a ambos grupos. Jorge Lázaro Hernández Mujica. los resultados obtenidos permiten afirmar que la enseñanza Problémica desarrollada en cada bloque clase del grupo experimentación. MsC. en la especialidad de Farmacia. UNIDAD DE SERVICIOS . Resumen La investigación se realizó en la Facultad de Ciencias Médicas Filial de Tecnología “Simón Bolívar” ubicada en la provincia de Pinar del Río. que se realizó al grupo control y experimentación. es una vía eficaz para contribuir al desarrollo de la independencia cognoscitiva en los futuros profesionales en Tecnología de la Salud. para su utilización en el proceso docente educativo en el nuevo modelo Pedagógico. Roselia Sánchez Gómez. DrC. Pinar del Río. en los meses comprendidos de Febrero a Abril del 2005. la que se convierte en una nueva línea investigativa para la didáctica. asignatura Servicios Farmacéuticos II. Entre otros métodos se utilizó el experimento.

Ivone Almirall Díaz. e-mail: yania_as@yahoo. Fue necesario realizar una búsqueda bibliográfica. El procesamiento estadístico de esta información reveló la necesidad de proveer a los estudiantes de bibliografía actualizada. DrC. . MSc. Departamento de Tecnología y Control de Medicamentos. Yania Suárez Pérez 1. Universidad de la Habana. Hilda María González San Miguel. NUEVA PROPUESTA PARA APOYAR LA DOCENCIA EN CONTROL DE MEDICAMENTOS I EN LA ENSEÑANZA DE CIENCIAS FARMACÉUTICAS. Mirta Castiñeira Díaz. El libro de texto disponible es de 1986 y el manual de prácticas de laboratorio no se ajusta a las actividades realizadas. Eneida Sieres Pedraja. el cual tendrá que ejercitar sus conocimientos de computación e inglés. CONMED-I constituye un manual ilustrado en formato electrónico que aborda aspectos teóricos y prácticos requeridos en Control de Medicamentos I. Cuba. Su acceso en la intranet suple las deficiencias bibliográficas existentes y posibilita el desarrollo más integral e independiente del alumno. Lic. estructurado en 6 capítulos. Se incluyen aspectos de gestión ambiental relacionados con el manejo y desecho de residuos químicos y medidas de protección durante la realización de los laboratorios.es Resumen: Se realizó una encuesta a los estudiantes de 3er año de Farmacia. desarrollar y probar por primera vez prácticas de laboratorio que respondieran a los nuevos objetivos. ya que las monografías o capítulos generales de la Farmacopea de interés en la asignatura se mantienen en su idioma original. DrC. que de forma experimental fueron introducidos parcialmente. La disponibilidad de ejercicios integradores fue un reclamo de los estudiantes. DrC. Instituto de Farmacia y Alimentos.CONMED-I. Posibilita la profundización en temas de interés y actualidad. los cuales recibieron la asignatura Control de Medicamentos I en el curso 2004-05. que se ajuste a los contenidos que se incluirán en el nuevo plan de estudio.

papel del tutor y de la farmacia en los escenarios docentes donde se forman nuestros estudiantes y el método tecnológico de la salud como método rector del proceso docente-asistencial. ventajas que ofrece. Nuestro trabajo tiene como objetivos la formación de recursos humanos en nuestro nuevo modelo pedagógico a corto tiempo. MSc Ana Luisa Cumana Pérez. Resumen: La formación de recursos humanos que sean capaces de brindar un servicio de calidad ha sido siempre una problemática que nos ha golpeado. Facultad Tecnológica de la Salud. la poca disponibilidad de técnicos y licenciados unido a la poca o ninguna calificación de los dependientes impiden en nuestras unidades brindar un servicio de excelencia. Xiomara Lamasares Rivero. Lic. Eduardo Linares Rivero. MINSAP. Cuba.TECNOLOGÍA DE LA SALUD: NUEVO MODELO PARA LA FORMACIÓN DE RECURSOS HUMANOS. Prof. .

Adaljiza Torriente Fernández.cu Resumen: Nuestro trabajo fue motivado por Las Interacciones Medicamentosas ya que la mayoría de los pacientes usaban más de cinco Medicamentos. Dr. por lo que teniendo en cuenta los principios de la Etica al prescribir los mismos cumplimentamos estos. de 60 años y más. Hospital Docente Clínico Quirúrgico Freyre de Andrade.ETICA Y MEDICAMENTO. Raúl Padron Chacon. Dra. E -mail: farmfhandrade@infomed. hubo un predominio del Consumo de Medicamentos de la esfera Neurológica. Centro Habana.sld.. Ciudad Habana. . Cuba. Se realizo un estudio descriptivo al azar de 68 pacientes pertenecientes al área de salud del Policlínico Nguyen Van Troy. 7 % consumió 5 Medicamentos o más comportándose de igual forma en los dos grupos estudiados. con el objetivo de identificar cuantos Medicamentos consumieron de la esfera Cardiovascular y/o Neurológica respectivamente. También se analizo las Reacciones Adversas de los Medicamentos que utilizaron los pacientes ya que algunos tenían mas de una patología. el 36. Sé encontró en el estudio un predominio del sexo Masculino y el grupo de edades de 65 – 69 años para diferentes sexos. Además.

En la Industria Biofarmaceutica el término CALIDAD es lo mas trascendental por los riesgos inherentes en la producción de medicamentos. E-mail: planta@infomed. Centro de Histoterapia Placentaria. Msc. Es posible conjugar y aplicar el conocimiento de las Normas ISO con las BPP. Ciudad Habana. La Lisa. Cuba.LA ÉTICA Y LA CIENCIA APLICADA EN EL SISTEMA DE CALIDAD DEL CENTRO DE HISTOTERAPIA PLACENTARIA. Lic.cu Resumen: El Centro de Histoterapia Placentaria es un productor fiable de los medicamentos y cosméticos y otros productos elaborados a partir de placenta Humana y su objetivo es mantenerse líder en el mercado en lo relativo a la efectividad terapéutica y confianza en los Servicios Clínicos que ofrecemos.sld. Ing. Isabel Torriente Cuellar. Valía Vergel De la Osa. Ana Caridad Pérez. Maria de los Ángeles Jiménez Gómez. Sin duda una practica científica alejada de los más elementales principios éticos y morales tienden a empañar el esfuerzo de los que entregan su vida a la causa del avance científico y tecnológico. . Msc.

Facultad de Ciencias Médicas de Ciego de Avila. un glosario de términos español-inglés.C. . tratados de la materia y listas de referencia. A partir de ejemplos de los principales polimorfismos de interés farmacogenético se mostró la contribución potencial de esta disciplina a la práctica médica. Dr. Para mostrar la contribución de los autores latinoamericanos a las publicaciones sobre este tema. E-mail: rosanna@trocha. a partir del análisis de 123 trabajos. Cuba. determinando la baja producción científica de autores latinoamericanos en esta temática.Biol. Rigoberto Borroto Pacheco.C. al desarrollo de la investigación en Farmacogenética y los aspectos éticos. se confeccionó una estrategia de búsqueda en la base de datos MEDLINE. Evileidys Vázquez Almoguera. con el objetivo de acercarse a una temática poco referenciada en el país.cav. MsC.PROBLEMAS ÉTICOS. Roxana Báez Morales. Hera.sld. ccontrol@cav. por último. que fueron seleccionados de las bases de datos MEDLINE y PubMed. así como. con la equivalencia terminológica en español que consideramos más acertada y difundida. sociales y legales que de ella se desprenden. SOCIALES Y LEGALES DE LA INVESTIGACIÓN EN FARMACOGENÉTICA.cu Dr. Se confeccionó. Se tomaron artículos originales y de revisión de revistas médicas de altos índices de citación publicados durante los últimos 10 años. El trabajo está estructurado en 5 capítulos donde se analizaron conceptos fundamentales relativos a los factores genéticos que intervienen en la respuesta anormal a los fármacos. María Julia Machado Cano. Ing.quimefa. Ms. Frank Pérez Resumen: Se realizó una revisión bibliográfica sobre Farmacogenética.cu.

cu .sld. Ing.cu Resumen: Nuestro país no ha estado ajeno al desarrollo de la Industria Farmacéutica y a la relevancia del nexo Ciencia-Tecnología-Sociedad como una de las razones que explica la importancia creciente que en estos tiempos se le ha atribuido a los estudios sociales de la ciencia. E-mail: coplanta@infomed.LA ÉTICA Y LA CIENCIA EN LA FACTIBILIDAD DE INTRODUCIR LA VALIDACIÓN EN EL CENTRO DE HISTOTERAPIA PLACENTARIA Y SU IMPACTO SOCIAL. Valia Vergel de la Osa. Maria de los Ángeles Jiménez Gómez. La Lisa. El Centro de Histoterapia Placentaria constituye uno de los centros del polo científico de Investigación y desarrollo del país. Cuba. Valle Grande. Ana Caridad Pérez Álvarez. MSc. Lic. El nuevo paradigma tecnológico conectado al proceso de globalización que tiene lugar en el mundo plantea retos extraordinarios a los países. Ciudad de La Habana. la incorporación en el campo de la validación también se pone de manifiesto el proceso de concentración del dominio de los grandes monopolios en los países más desarrollados. En este trabajo se analizaron aspectos éticos y sociales de la ciencia y su aplicación en este campo y se abordó la bioética como una consecuencia necesaria de los principios que influyen a diario en la producción de nuevos medicamentos validados y la construcción de industrias que cumplan con los requisitos de validación. planta@infomed. Sin duda el poderío científico y tecnológico está jugando un activo papel en esos procesos de polarización de la riqueza y el poder. Centro de Histoterapia Placentaria.sld. La brecha entre desarrollados y subdesarrollados tiende a profundizarse y deviene irreversible.

Los graduados en 1998 representan el 9. Farmacéuticos-Ex Miembros Titulares Tribunal de Disciplina del Colegio de Farmacéuticos de la Prov. a los efectos de buscar causales de las actitudes de los profesionales.81% de las causas disciplinarias y por Infracción al Código de Ética desde el 2001 respecto de las causas iniciadas.11 – 47570116. As. Como Tribunal de Disciplina. e.53% de los matriculados y representan el 4.89% de los iniciados por Publicidad Inadecuada y el 5.EVOLUCIÓN DE LA ÉTICA Y ACTITUD PROFESIONAL RACCAGNI. Se observó un incremento del 14. MIGLIARO. Argentina – Manuel Estrada 1398 -Santos Lugares(1676)-Prov. aplicando sus normas y reglamentos. Considerado. Buenos Aires-Argentina. CAMPO Josefa. de Bs. Aquellos profesionales con 5 (cinco) años de graduados son los que más causas disciplinarias desarrollaron en general y en los casos evaluados en particular.21% del total de expedientes iniciados.com Resumen: El Código de Ética del Tribunal de Disciplina del Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires (Argentina) desde 1986.mail: laura_raccagni@argentina. LANDI. CIRUELOS CASABAYO. Jorge. solamente las Publicidades Inadecuadas y las Infracciones al Código de Ética como también la relación entre el periodo de graduación y las causas disciplinarias iniciadas. Susana. .36% de los que corresponden a Infracción al Código de Ética. Te: 54 . como institución que nuclea a los farmacéuticos y como farmacéuticos en general. Representan el 8. en estos últimos diez años. Laura. debemos bregar por el logro del bienestar individual y colectivo de la población en lugar de actuar por el bienestar pecuniario personal. evaluó los expedientes y las actitudes profesionales frente a la ética del ejercicio. Gladys.

4. Son sus objetivos: 1. con especial énfasis en Farmacia de Hospital.F. TOMADO DE LA REVISTA DE LA O. Farmacia Comunitaria. Información de Medicamentos y Tecnología Farmacéutica. Nació ante la necesidad de colaborar y de unir a los colegas ibero-latinoamericanos para el progreso de la profesión farmacéutica y conseguir así un mayor reconocimiento de la sociedad a nuestros esfuerzos a favor de la salud y el progreso científico en nuestros pueblos. 5. Nuestra Organización (O.L. Colaborar en la revisión y adecuación de los “curricula” académicos de Farmacia.) es la única que reúne a farmacéuticos de Latinoamérica y de la Península Ibérica con los fines citados y hablando en nuestros idiomas.L.I.F. Unificar las disposiciones legales transnacionales de la práctica de la Farmacia y establecer los criterios básicos de la misma.F. 3. Farmacia Clínica. Difundir la profesión farmacéutica en el ámbito Ibero-latinoamericano.L.I.) surge en 1981. español y portugués. 6. Fortalecer la influencia de la profesión farmacéutica en la sociedad. a partir de una idea del compañero colombiano Juan R. 2. Identificar y promover los mecanismos para la integración del farmacéutico en grupos interdisciplinarios de salud y a diferentes niveles de atención.ORGANIZACIÓN DE FARMACÉUTICOS IBEROLATINOAMERICANOS (OFIL) La Organización de Farmacéuticos Ibero-Latinoamericanos (O. Incentivar y practicar las mejores relaciones y servicios entre los farmacéuticos de todos los países ibero-latinoamericanos. . Robayo.I.

el 19 de mayo de 1952. b) Estimulando el establecimiento en cada país de preceptos legales que sean adecuados para la defensa y el desarrollo de las profesiones farmacéuticas y químico farmacéuticas. Declaración de la Farmacia de América y en Caracas. promover el avance de la profesión farmacéutica. el 8 de diciembre de 1948 y (definitivamente) instalada en Lima. en 1969. Perú. Fue creada para promover los postulados aprobados en la Carta de La Habana. e) Combatiendo la práctica ilegal de la profesión. adoptando a partir de dicha fecha el nombre de FEDERACION PANAMERICANA DE FARMACIA (FEPAFAR). c) Estimulando el establecimiento y/o desarrollo de colegios y asociaciones farmacéuticas legalizadas a nivel local y regional compuestos por farmacéuticos y químicos farmacéuticos. a través de las Américas: a) Estimulando la uniformidad de los currículos universitarios necesarios para obtener los títulos de farmacéuticos (y químicos farmacéuticos). d) Difundiendo y estimulando el cumplimiento del Código Panamericano de Ética Farmacéutica entre todos los farmacéuticos y químicos farmacéuticos de América. en Lima. fue fundada en el Primer Congreso Panamericano de Farmacia que tuvo lugar en La Habana. Venezuela. g) Promoviendo la organización de congresos panamericanos de farmacia. . el 16 de noviembre de 1994. f) Auspiciando y estimulando el estudio y la investigación en todas las disciplinas científicas comprendidas en el curricula farmacéutica. así como la venta y tráfico ilegal de medicamentos. la FEDERACION PANAMERICANA DE FARMACIA (FEPAFAR) es la organización que representa a las instituciones farmacéuticas en los países americanos y tiene como objetivo. De acuerdo a sus Estatutos. FEPAFARBIO en la Asamblea llevada a cabo en la ciudad de Buenos Aires.SEMBLANZA DE LAFEDERACION PANAMERICANA DE FARMACIA (FEPAFAR) La FEDERACION PANAMERICANA DE FARMACIA Y BIOQUIMICA (FEPAFARBIO). Argentina. Perú. los que posteriormente fueron reformados en diciembre de 1951. modificó su nominación. en todos sus aspectos. Cuba. siendo esta Institución continuidad de la anterior. Carta Fundamental de la Farmacia en América.

i) Participando en reuniones internacionales sobre farmacia y profesiones afines. La Sociedad Cubana de Ciencias Farmacéuticas es miembro de FEPAFAR. Sociedades o Asociaciones deberán tener autoridades libremente elegidas por sus asociados. TOMADO DE LOS ESTATUTOS DE FEPAFAR . independientemente de toda influencia política. k) Propendiendo a la convalidación de los títulos universitarios ante los gobiernos americanos. de conformidad con sus propios estatutos. j) Presentando ideas y proyectos a los gobiernos de América. las instituciones. Colegios. Confederaciones. Federaciones.h) Dando cumplimiento y divulgando las resoluciones y acciones tanto de los congresos panamericanos como de las asambleas de la FEDERACION PANAMERICANA DE FARMACIA (FEPAFAR) y su Junta Directiva. l) Relacionándose e integrándose con organizaciones similares. Para ser miembro de la FEDERACION PANAMERICANA DE FARMACIA (FEPAFAR). ser reconocidas oficialmente por el Estado y representar el pensamiento profesional mayoritario. religiosa o racial.

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