XXIX CONGRESO DE LA FEDERACIÓN DE FARMACÉUTICOS DE CENTROAMÉRICA Y DE EL CARIBE IX CONGRESO DE LA SOCIEDAD CUBANA DE CIENCIAS FARMACÉUTICAS VI SEMINARIO INTERNACIONAL DEL PROFESIONAL FARMACÉUTICO

PROGRAMA

Del 28 de Noviembre al 1° de Diciembre del 2005 La Habana. Cuba

Programación Día/Hora 28 Nov 9:00-12:00 29 Nov 9:00-12:30 1:00-2:30 2:30-5:30 30 Nov 9:00-12:00 1:00-2:30 2:30-5:30 1 Dic 9:00-12:00 1:00-2:30 3:00 7:00 Taller C Sala 4 Sala 6 Asamblea FFCC Inauguración Conf. Plenarias Almuerzo Taller I Reunión FEPAFAR Taller H Taller E Taller A Taller A Taller D Taller B Taller B y Taller F Taller D, Taller E y Taller H Taller C y Taller I Taller A Taller G Sala 7 Sala 9 Sala 10 Sala 12 Poster

I Encuentro OFIL-CUBA VI Sem. Int. Prof. Farm. Clausura

FENDAFAR Taller G

Almuerzo Simposio Vacunas Taller E Taller C Acad. Taller F Iberoamerica na de Farm. Almuerzo Cena de Despedida
E: Gestión y Control de la Calidad F: Farmacología y Toxicología G: Ensayos clínicos H: Alimentación y nutrición

Taller B

Leyenda: A: Atención Farmacéutica B. Tecnología Farmacéutica y Cosmética C: Vacunas y Productos Biotecnológicos D: Productos naturales y Síntesis

I: Educación Farmacéutica

XXIX CONGRESO DE LA FEDERACIÓN DE FARMACÉUTICOS DE CENTROAMÉRICA Y DE EL CARIBE IX CONGRESO DE LA SOCIEDAD CUBANA DE CIENCIAS FARMACÉUTICAS VI SEMINARIO INTERNACIONAL DEL PROFESIONAL FARMACÉUTICO

PROGRAMA

Del 28 de Noviembre al 1° de Diciembre del 2005 La Habana. Cuba

IX Congreso de la Sociedad Cubana de Ciencias Farmacéuticas

Una vez más nos reunimos en la Ciudad de la Habana. Cuba donde la Federación de Farmacéuticos de Centroamérica y de El Caribe y la Sociedad Cubana de Ciencias Farmacéuticas tienen el placer de invitarlos a participar en estas importantes actividades. El encuentro constituirá una magnífica oportunidad para el intercambio de experiencias y de información entre los profesionales de las Ciencias Farmacéuticas y de otras ramas afines de los diferentes países, lo cual permitirá la ampliación de los conocimientos de todos los asistentes. Para lograr este objetivo el Comité Organizador les brindará un ambiente de colaboración y confraternidad que los haga sentirse en las mejores condiciones para compartir unos días de trabajo y hermandad entre los representantes de los países del área y de otras naciones que nos visiten. Por otra parte la participación en este evento les ofrecerá también la posibilidad de admirar las bellezas naturales cubanas y de conocer la cultura y los adelantos sociales del pueblo cubano, lo que complementará, aún más, la satisfacción de su estancia en nuestro país.

INSTITUCIÓN ORGANIZADORA
Federación de Farmacéuticos de Centroamérica y de El Caribe Sociedad de Cubana de Ciencias Farmacéuticas Consejo Nacional de Sociedades Científicas Ministerio de Salud Pública Ministerio de la Industria Básica Instituto Finlay Instituto de Farmacia y Alimentos

COMITÉ ORGANIZADOR Presidente: Secretaria: Secretarias Científicas:

Dra. Eneida Pérez Santana MSc. Edita Fernández Manzano Dra. Mirta Castiñeira Diaz, PhD MSc. Sol Amalia Fernández Monagas

Organizador Profesional de Congresos:
Octavio Pérez Marrero

Palacio de Convenciones de La Habana

COMISIÓN CIENTÍFICA COORDINADORES DE SESIONES Taller A: Servicios Farmacéuticos MSc. Sol Amalia Fernández Monagas Taller B: Tecnología Farmacéutica y Cosmética DraC. María Aurora Barrios Alvarez DraC. Mirna Fernández Cervera Simposio. Vacuna Antimeningocócica Cubana Taller C. Vacunas y productos biotecnológicos Lic. Lilia Alfalla Valdés Taller D: Química Farmacéutica y Productos Naturales MSc. Mercedes Campos Fernández Taller E: Gestión y Control de la Calidad DraC. Mirta Castiñeira Diaz MSc. Ivone Almirall Díaz Taller F: Farmacología y toxicología DraC. Maria Antonia Torres Alemán Taller G: Ensayos Clínicos DraC. Mirta Castiñeira Díaz MSc Ivone Almirall Díaz Taller H: Alimentación y nutrición DrC. Luis Ledesma Rivero Taller I: Educación Farmacéutica y Etica Profesional DraC. Olga María Nieto Acosta

Coauspician

Indice:

Información sobre el evento Informaciones generales Lunes 28 de Noviembre Martes 29 de Noviembre Miércoles 30 de Noviembre Jueves 1 de Diciembre Viernes 2 de Diciembre

Informaciones Generales
El XXIX Congreso de la Federación de Farmacéuticos de Centroamérica y de E Caribe y el IX Congreso de la Sociedad Cubana de Ciencias Farmacéuticas se concibe como un ámbito de reflexión, dialogo y aprendizaje colectivo entre sus participantes. Se propone, por tanto promover el intercambio de ideas, experiencias, conocimientos y proyectos en el amplio universo temático de las Ciencias Farmacéuticas que está contenido en las diversas modalidades del programa científico. El acto de apertura se realizará el día 29 de noviembre a las 09:00 a.m. horas, en la sala 4 del Palacio de las Convenciones. En el transcurso del evento se desarrollarán diferentes actividades y se adoptarán formas organizativas que propicien la participación de los asistentes. La fecha, hora y lugar de su realización se indican en el programa. Se realizarán las actividades siguientes: Un conjunto de instituciones especializadas impartirá cursos precongreso que tendrán lugar el día 28 de noviembre por la tarde y post-congreso el día 2 y 3 de diciembre mañana y tarde del 2005. La matricula para los cursos se hará en el momento de la inscripción al evento en el Palacio de las Convenciones. Estos aparecen relacionados al final del programa así como las instituciones y los lugares donde los mismos serán impartidos.

Características de las modalidades del Programa Científico.
El programa científico se ha organizado en: Simposio “Vacuna Antimeningocócica Cubana”. 1er Encuentro de la Organización de Farmacéuticos Ibero Latinoamericanos de la delegación CUBA. VI Seminario Internacional del Profesional Farmacéutico. 9 Talleres: A.- Servicios Farmacéuticos B.- Tecnología Farmacéutica y Cosmética C.- Vacunas y productos biotecnológicos D.- Química Farmacéutica y Productos Naturales E.- Gestión y Control de la Calidad F.- Farmacología y Toxicología E.- Ensayos Clínicos F.- Alimentación y Nutrición G.- Educación Farmacéutica y ética profesional

la elaboración resumida de forma gráfica de aspectos esenciales de un tema y el tiempo de intercambio para la exposición por el autor. Mesas redondas: Contarán con la presencia de prestigiosos profesionales que profundizarán en los conocimientos teóricos de sus trabajos y en sus experiencias con el propósito de promover el intercambio de los participantes en torno a los temas convocados en este congreso Temas libres: Entre las formas de presentación de los trabajos se encuentran los temas libres en los diferentes talleres que responden a temáticas afines con el objetivo de propiciar el debate a partir de las experiencias de los autores. Conferencias: Se impartirán por especialistas destacados en diversos campos de las Ciencias Farmacéuticas con la finalidad de profundizar en los temas centrales del programa científico. Se pretende con estas intervenciones.Modalidades Sesiones plenarias: En las sesiones plenarias se realizarán un grupo de conferencias centrales de destacadas personalidades nacionales y extranjeras procedentes de diferentes países. . Exposición de póster: Entre las formas de presentación de los trabajos también se encuentra la exposición de temas libres estáticos (póster) que se caracterizarán por la posibilidad de comunicación. Estos trabajos serán expuestos en la Sala de póster (sala 12) del Palacio de Convenciones según el programa para cada taller. estimular la reflexión de los participantes y conocer como se desarrollan estas especialidades en los diferentes países.

00 a.00 – 6.00 p. como parte de las actividades de este evento. El día 1 de diciembre a las 7‫ 00׃‬p.m se dará una Cena de Despedida en el Restaurant Bucan en el Palacio de las Convenciones. de participar en un Coctel de Bienvenida que tendrá lugar el día 28 de noviembre en el Hotel Palco en el horario de 8‫ 00׃‬a 10‫ 00׃‬p. Sala: 6 Reunión de la FEPAFAR Federación Panamericana de Farmacéuticos Fecha: 30 de noviembre Hora: 9.30 p. Sala : 6 Reunión de la FENDAFAR Federación para el desarrollo Farmacéutico de Centroamérica y el Caribe Fecha 30 de noviembre Hora: 2. Hora 9:‫ 00:21 . Sala: 6 I Encuentro OFIL-CUBA Organización Farmacéutica Ibero-Latinoamericana Fecha 30 de noviembre Hora: 2. Sala: 4 Actividades culturales Los delegados tendrán la oportunidad.m.m.m. .00 p.Reuniones Colaterales En el marco de este evento se realizarán las siguientes reuniones: Asamblea de la FFCC Federación Farmacéutica Centroaméricana y de El Caribe Fecha: 28 de noviembre.00 – 12.m donde los participantes disfrutarán de una comida típica y de la música cubana.m. El día 30 de noviembre se realizará la Noche Cubana de 7‫ 00׃‬a 10‫ 00׃‬p. El dia 29 se reali<ará una gala en la Basílica de San Franisco de Asís a las 8.00׃‬a.m.30 – 5.m.

00 m Receso Sala: 4 11. Discurso de apertura Dra. R.12. – 1. Fernández Centro de Inmunologia Molecular.m – 11.Luz Idalia Sosa Presidenta de la Federación Farmacéutica Centroamericana y de El Caribe Condecoración: “Laureles Farmacéuticos en su categoría de oro” Conferencia: “Historia de la Federación Centroaméricana y de El Caribe” Dr.00 m. Pérez.Programa Plenaria inaugural Hora: 9.00 a. El Salvador 10.F.m.45 a. Agustin Lage. DrC. I. .m. Conferencia: “Therapeutic Cancer Vaccines: at midway between Inmunology and Pharmacology “ DrC. Victor Jimenez Torres Jefe del Servicio Farmacéutico del Hospital “12 de Octubre”.00 a.m. Eneida Pérez Santana Presidenta de la Sociedad Cubana de Farmacia Dra. Descentralización de procesos clave” Dr.00m.00 p. N. “Compromiso del farmacéutico con la calidad Farmacoterapéutica. . Victor Silhy Presidente honorario de la FFCC. Cuba Conferencia: 12. DrC.

Ingrid Elías Díaz*. Universidad de La Habana. María Antonia Torres Alemán*. Cuba. Olga María Nieto Acosta. Antonio Iraizoz Colarte. Dirección Municipal de Salud Playa.PROGRAMA CIENTIFICO Martes 29 de noviembre Sesión Tarde I. Dra. Leyanis Rodríguez Vera*. Instituto de Farmacia y Alimentos.C. Universidad de la Habana. O. 2:30-3:00 Conferencia Programa para la formación de residentes en Farmacia Hospitalaria: la experiencia española. Instituto de Farmacia y Alimentos. **Centro Nacional de Toxicología (CENATOX). Tema Libre Las consultas comunitarias de Toxicología en la formación de pregrado y posgrado del Licenciado en Ciencias Farmacéuticas. Dra. Cuba. Luisa Hernández Alarcón (Municipio Playa). Dra. Olga María Nieto Acosta. Dra..C.M. Dr.C. Universidad de la Habana. Lic. Secretario: Dra. María Aurora Barrios Alvarez. España. Nieto. Rafael Moya Díaz**. Cuba. Director de Relaciones Internacionales e Institucionales de la OFIL y Jefe de Servicio de Farmacia del Hosp. Dra. Universidad de la Habana. Alberto Herreros de Tejada.C. Taller Educación Farmacéutica Sala 6 Presidente: Dra. Dr. Instituto de Farmacia y Alimentos. Lic. María Aurora Barrios. Tema Libre Las Buenas Prácticas de Fabricación como una mención en la Maestría en Tecnología y Control de Medicamentos. Cuba. Universidad de La Habana. María Aurora Barrios Alvarez.C. I. Cuba. *Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL). Instituto de Farmacia y Alimentos. M.C.C. Cuba. Universidad de La Habana. Castiñeira. C. Tema Libre El postgrado en el IFAL: una opción para la superación continua de los profesionales farmacéuticos. Almeida. ”12 de octubre”. Dr. Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL). Antonio Iraizoz Colarte. Dra. Dra. Dr.C. Receso Tema Libre 3:00-3:15 3:15-3:30 3:30-3:45 3:45-4:00 4:00-4:15 4:15-4:30 . Tema Libre “Nuevo Plan de Estudio de la Licenciatura en Ciencias Farmacéuticas de la Universidad de La Habana”.

Tema Libre Integración del perfil curricular. Cuba. Lic.C. . MsC Miguel Bilbao1. MSc P. Pérez. Mirta Castiñeira. Instituto de Farmacia y Alimentos. Dra. Bilbao. DraC. Dra. Yaima Rodríguez Najarro2.Instituto de Farmacia y Alimentos. Nieto. Tema Libre Integración interdisciplinaria como culminación de la Disciplina Análisis Farmacéutico. Universidad de La Habana 2. Instituto de Farmacia y Alimentos. Dr. Universidad de la Habana. Rafael Braña. Universidad de la Habana. Valdés Rodríguez1. MSc Ivonne Almirall. M.C. O. Dra. Tec.Dirección Nacional de Farmacia Cuba.C. Epifanio Selman-Housein Abdo. Dra. Conferencia Las conductas de carácter ético durante el desarrollo y la producción de medicamentos. Yolanda C. DraC. DraC. Algunas consideraciones. Castiñeira.C.M. con la actividad científicoestudiantil y extensionista en la formación del Licenciado en Ciencias Farmacéuticas: un ejemplo práctico. Hilda Maria González San Miguel. 1. Cuba. O. Instituto Finlay. Yania Suarez.4:30-4:45 4:45-5:00 5:00-5:30 Enseñanza post-graduada virtual de Fisiopatología en el Instituto de Farmacia y Alimentos. Cuba.

Holguín. Cuba Conferencia Uso racional de antimicrobianos Eneida Pérez Santana HCQD”Hnos. México Conferencia Atención Farmacéutica en desastres naturales Humberto López Hosp. Cuba Conferencia Funciones prácticas necesarias para el desarrollo de la Atención Farmacéutica orientada al seguimiento farmacoterapéutico Oscar G.Martes 29 de noviembre Sesión Tarde A.Finlay. Taller Servicios Farmacéuticos Sala 9 Presidente: Dr C Caridad Sedeño Argilagos. Universidad de La Habana. Cuba Receso Tema Libre Cartilla de seguimiento farmacoterapéutico del paciente diabético Teresa Márquez BUAP. Cuba Tema Libre Atención Farmacéutica para pacientes diabéticos Adys Nubia Neyra FARMACUBA. Santiago de Cuba. de Salud. CEDIMED. Cuba Tema Libre Resultados de la Atención Farmacéutica en la provincia Santiago de Cuba María Antonia Brice Dirección Prov. Villa Clara. Cuba Secretario: MSC Mariela Ruiz Rodríguez. Collado García Clínica Internacional Playa Santa Lucia. Ameijeiras”. Cuba 2:30-3:00 Conferencia Funciones asistenciales de los servicios farmacéuticos comunitarios relacionadas con la Atención Farmacéutica Edita Fernández Manzano Instituto de Farmacia y Alimentos. Cuba 3:00-3:30 3:30-3:45 3:45-4:00 4:00-4:15 4:15-4:30 4:30-5:00 5:00 -5:30 . Camagüey.

Parte II.C Yamilet I. peculiaridades y perspectivas. Gutiérrez Gaitén IFAL.C Adonis Bello IFAL. Ingrid Márquez Hernández IFAL. DrC. Dr. M. M. Parte I.Taller Química Farmacéutica y Productos Naturales Sala 10 Presidente: Dr.C. 2:30.Martes 29 de noviembre Sesión Tarde D. A. Resultados preliminares de un estudio comparativo.C. Instituto de Farmacia y Alimentos. Cuba Conferencia Química de propóleos cubanos: Desarrollo. Secretario: M. Cuba Tema libre Estudio farmacognóstico y fitoquímico de Phyllanthus orbicularis HBK. Instituto de Farmacia y Alimentos. M. Cuba Receso Tema libre Xantonas en el género Calophyllum.C Osmany Cuesta Rubio. Mercedes Campo Fernández. Universidad de la Habana.C Mercedes Campo Fernández IFAL. Osmany Cuesta Rubio IFAL. Cuba Tema libre Benzofenonas preniladas en propóleos cubanos. Nuñez Sellés CQF. Dr.C Isabel Maria Madaleno Portugal 3:00-3:30 3:30-3:45 3:45-4:00 4:00-4:30 4:30-4:45 4:45-5:00 5:00-5:15 . J. Universidad de la Habana. M. Cuba Tema libre Medicina Natural en América Latina. Cuba Tema libre Estudio químico de propóleos Rojos cubanos.3:00 Conferencia La paradoja de los Productos Naturales como farmacéuticos.

Ilvar José Muñoz Junta directiva internacional.3:55 4:00. Nutrición Enteral Lic. Taller Alimentación y Nutrición Sala 7 Presidente: Dr.Cuba Tema 4 del Taller. Desnutrición Energética Nutrimental. Jesús Barreto Penié. Cuba Secretario: Dr. Alimentos Funcionales. Hospital “Hermanos Ameijeiras”. Presidenta de la Sociedad Brasileña de Farmacia Hospitalaria. René Zamora Marín. OFIL. Conferencia Medicamentos y nutrición enteral Dr. C. Centros de Mezclas Parenterales Lic.C.Martes 29 de noviembre Sesión Tarde H. Dr. Brasil Tema Libre Prebióticos y Prebióticos en la alimentación humana Dr. Dr.4:30 4:35. René Tejedor Arias.50. Odalys O`Farrill Arias. “ Hospital Hermanos Almejeiras”.4:50 Taller de Experto “ Nutrición Artificial Tema 1 del taller: Grupo de Apoyo Nutricional. Cuba Tema 5 del Taller. Centro Habana.“ Hospital Hermanos Almejeiras”. Lilian González Celis. Papel del Farmacéutico en los mismos. Instituto de Farmacia y Alimentos. Coordinador del Taller “ Hospital Hermanos Almejeiras”. Luis Ledesma Rivero. Jesús Barreto Penié. Maria Rita Carvalho Gerbi Novees.5. Instituto de Farmacia y Alimentos.Hospital Pedriático Docente. Cuba 2:30-3:55 2:30-2:35 2:40-2:55 3:00-3:15 3:20-3:35 3:40. Nutrición Parenteral Protocolizada.Cuba Tema 2 del Taller. Resultados del estudio ELANCUBA. Sergio Santana Probén.Cuba Tema 3 del Taller. Universidad Nacional de Colombia 4. Cuba Conferencia Perspectivas de la terapia nutricional parenteral en el Siglo XXI Dra. “ Hospital Hermanos Almejeiras”.20 . Dr.

Infante Instituto Finlay 10:50.m .m Receso 11:20-12:30 p. DrC. Juan F. Instituto Finlay. Domingo González. Cuba. Roselín Martínez. Isabel Martínez. Tomás Verdura Barrios Instituto Finlay. Cuba Secretario: Dr. Cuba Presentación “Vacuna Antimeningocócica Cubana: 20 años de aplicación” Dra. 1985-2005. Franklin Sotolongo. MSc.m Mesa Redonda Experiencias productivas y del sistema de calidad en los procesos de obtención de VA-MENGOC–BC® Coordinador: Lic.C. Eddy Caro. Ing. la clínica y la epidemiología de la meningitis meningocócica. Oliver Pérez y Dr.C. Iván Cuevas. Raúl B. Ramón Barberá Participantes: Ing. Aleida Mandiarote Instituto Finlay. Gustavo Sierra González Instituto Finlay. DrC. C. Francisco Domínguez Participantes: DrC. Centro de Investigación –Producción de Vacunas. Ing. 20 años de aplicación. Concepción Campa Instituto Finlay. Victoria Casanueva. 10:30–10:50 a. Impacto de VA-MENGOC-BC® Coordinador: MSc. 9:45–10:30 a. Centro de Investigación –Producción de Vacunas. Dr. Dra.11:20 a. Cuba 9:15–9:45 a. Sala 4 Presidente: Dr.m Mesa Redonda Experiencia en el diagnóstico.Miércoles 30 de noviembre Sesión Mañana SIMPOSIO Vacuna Antimeningocócica Cubana.m Conferencia Evaluación toxicológica de VA-MENGOC-BC® en preclínica y eficacia en modelos animales Dr.

Dr. BioCen. Lic. Secretario: MSc. Espinosa Julia María. MSc Odalis Espinosa López. Tema Libre Gestión de la calidad en el instituto de farmacia y alimentos. Receso Tema Libre Diagnóstico para establecer un Sistema de auditorias de Calidad 9:30-9:45 9:45-10:00 10:00-10:15 10:15-10:30 10:30-10:45 10:45:11:00 .Miércoles 30 de noviembre Sesión mañana E. Universidad de La Habana. Universidad de La Habana. MC. Dra. Mirta Castiñeira Díaz. 9:00-9:30 Conferencia Progresos en la regulación de medicamentos en Colombia. Dra. IFAL. EMCOMED. Lic. Ing. MC. Lic. una vía para mejorar el sistema documental de BIOCEN. Mesa Redonda. Ivone Almirall Díaz. IFAL. Nieto Olga María. Dra.C Julio César Aldana Bula Director general del Instituto de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos de Colombia (INVIMA). Reyna María Baz Castillo. Cuba. Bilbao Ofelia. García Viviana. González Ivón. Sistema de Vigilancia Postcomercialización de una Empresa Mayorista de Medicamentos: Fase Inicial de su Implementación. Cuba. Marchante Pilar. Sesión: Gestión de la Calidad. Regulaciones. Cuba Tema Libre Distribución electrónica. Taller Gestión y Control de la Calidad Sala 7 Presidente: Dra. Dra. Mirta Castiñeira. Dra. Dr. Tema Libre Sistema de Control de Cambios: Seguridad y Confianza para el Cliente. Polo Juan Carlos. IFAL. Colombia. Cuba. Esther Díaz Blanco Centro Nacional de Biopreparados. Suárez Yania. Cuba. Cuba. Ernesto Martín Sánchez Hechevarría. Dra. Diana García García.

Miralys Rodríguez Rodríguez. Llamil Ruiz. C Mirta Castiñeira Diaz*. Cuba. Dra. MSc. Cristina Rodríguez. Dra. BIOCEN. Yaris Cruz Hernández. Rita María García Almaguer. Laboratorio Roberto Escudero. Lic. Tema Libre El control Sistemático de los materiales de referencia como una útil herramienta del Aseguramiento de la Calidad Analítico. Taima Martínez.Cuba. Iliana Sevilla. Tema Libre Implementación de un plan de mejora en el sistema de Gestión de la Calidad del laboratorio Farmacéutico “Roberto Escudero”. Cuba. *IFAL. IFAL. Adisley Orta. Mirta Castiñeira Díaz. Jorge Sotolongo. Quimefa. CIGB. Iliana Piedra Díaz. Lic. Albertina Estrada Rodríguez. Tema Libre Las Auditorías de Calidad: nuevo enfoque según la norma ISO 9001:2000 y clasificación de las no conformidades. Cuba 11:15-12:00 12:00-12:15 . IFAL. MsC Odalis Espinosa López. José Manuel Gámez Alvarez MINBAS.11:00-11:15 y de la Actividad Regulatoria en Quimefa. Dra. Maribel Vega. Lourdes Costa. Gerardo García. Mirta Castiñeira* y Marisel Quintana. Lic. MSc.

Cuba Tema Libre Relación entre la Regulación “Directrices sobre la calidad de los medicamentos en las farmacias comunitarias y hospitalarias” y la 11:15-11:45 11:45-12:00 . Cuba Conferencia El enfoque de Marketing en el desarrollo y lanzamiento de medicamentos Hugo de Rojas Gómez Facultad de Economía. Universidad de la Habana. Manuel Collazo Herrera CECMED. Taller Servicios Farmacéuticos Sala 9 Presidente: Dr C Isis Bermúdez Camps. Cuba Tema Libre Infomed y su sección informativa sobre medicamentos Manuel Cue Brugueras Infomed-CNICM. IFAL. Universidad de Oriente. Cuba 10:45-11:00 11:00-11:15 9:30-10:00 10:00-10:15 10:15-10:45 Receso Tema Libre Experiencias acumuladas en la Implantación del Sistema de Gestión de la Calidad en la Droguería de Ciudad de la Habana desde Noviembre del 2003 a Agosto del 2005 Ricene Betancourt Droguería Ciudad de la Habana. Cuba Conferencia Estudio farmacoeconómico de los tratamientos antirretrovirales de producción nacional para los pacientes VIH/SIDA en Cuba. Cuba 9:00-9:30 Mesa redonda Servicios Farmacéuticos Hospitalarios Moderador: Alina Pérez Pérez HCQD”Hnos. Cuba Mesa redonda La Farmacia de Hospital: Su función en el Sistema de Gestión de la Calidad de los Servicios Asistenciales de la Institución. Cuba Secretario: MSc Niurka Dupotey Varela. Universidad de Oriente.Miércoles 30 de noviembre Sesión mañana A. Moderador: Caridad Sedeño Argilagos. Ameijeiras”.

12:00.12:15 Vigilancia Postcomercialización Mireya Coimbra CECMED. Cuba Tema Libre Información Farmacéutica y Uso Racional de los Medicamentos Francisco Debesa García Centro para el Desarrollo de la Farmacovigilancia. Cuba .

Lic. Téc. PhD Maunu S. Lic. Ph. J. DrC. Taller Tecnología Farmacéutica Sala 10 Presidente: DraC. y PhD Yliruusi J. Cuba.. DrC. Nieto and PhD.Iraizoz A. Tema Libre Formulario Nacional de Medicamentos para Neonatos. Universidad de La Habana. Lic.Miércoles 30 de noviembre Sesión mañana B. D. PhD Räsänen M. Karjalainen.Fernández M. Centro de Ingeniería e Investigaciones Químicas. Téc. Iraizoz Colarte. Tema Libre Deformation and compaction properties of chitin and chitosan. DrC. Antonio Iraizoz Colarte. IFAL. González Hurtado. Cuba Secretario: DrC.D O.. DrC A. Saúl Padrón Yaquis. Téc. IFAL. J. Cuba. PhD Departamento de Farmacia y tecnología Farmacéutica. Bilbao Revoredo. Teresita Alfaro López. Lic. Cuba. Heinämäki. Cuba. Isidoro Caraballo.. Lic. Iván Gastón Morales Lacarrere. Nilia de la Paz Martín-Viaña. MSc. Antikainen. IFAL. Universidad de La Habana. Bertha López. Adriana Muñoz Cernada.D Karjalainen M. DrC. Rafael L.. Nicté González Alfonso.D M. Yliruusi.. Rieumont. Universidad de Sevilla. P. Ailema Díaz González. José Manuel Gil Apan.. España. Matilde Torres 10:00-10:15 10:15-10:30 10:30-10:45 10:45-11:00 11:00-11:15 11:15-11:30 . Tema libre Desarrollo de una formulación de Didanosina 100 mg tabletas masticables para el tratamiento del VIH/SIDA.L. Ph. Tema Libre Caracterización del estado sólido de quitosanas derivadas de quitina de langosta.M. DrC O. M. O.D J. García Mir. Matilde Torres. MSc. Téc. DrC. DrC. CIDEM. Receso Tema Libre Estudio del comportamiento de dos polímeros entéricos y su aplicación en diferentes formulaciones orales. Rodríguez. Ph.M. A. MSc. V. DrC. DrC. PhD Heinämäki J. María Aurora Barrios Álvarez. IFAL. Cuba 9:00-10:00 Conferencia Principales aportaciones de la teoría de la percolación al diseño de sistemas de liberación controlada. Dupeyrón. Álvarez. Ing.Nieto O. Facultad de Farmacia. MSc.

Cuba. MSc. Daniel Cordovés Torres. Tema Libre Microesferas biodegradables cargadas con interferón: Implementación del proceso de obtención y de algunos parámetros de caracterización de las preparaciones. Lic. Agustín Ravelo Varela. MSc. Perez Valerino. Cuba. Rene Abreu. Téc. Berta López Peláez. DrC. Vivian Sáez Martínez. Tema Libre Clocleatos como sistemas de liberación de fármacos empleados en la salud humana y animal.11:30-11:45 11:45-12:00 12:00-12:15 García. CIDEM. Cuba. Danev R. Téc. CIGB. Cuba . Eugenio Hardy Rando. Gustavo Sierra Glez. IFAL. Téc. Raymersy Aldana Wilson. Universidad Central de Las Villas. Tema Libre Selección de condiciones tecnológicas para la obtención de un extracto acuoso del alga Gracilaria cylindrica como propuesta de principio activo con propiedades cosmecéuticas. DrC. DrC. Beatriz Tamargo. Lic.

Conferencia Los profesionales farmacéuticos a la entrada del siglo XXI Dra.6:00pm I Encuentro de la Organización de Farmacéuticos Ibero . Ruth D.m.m. Presidente OFIL Secretario: M.m. Henriques R. Presentación XII Congreso Internacional OFIL Martha Nelly Cascavita S. Sc. Delegación Cuba Sala 4 Presidente: Dra. 3:00 p. 3:00 p.Miércoles 30 de noviembre Sesión tarde 2:30pm. Dr.Latinoamericanos (OFIL). 4:30 p. Cuba 4:30 pm. Edita Fernández M. Delegada OFIL – Cuba 2:30 p. Directora Centro de Estudios de Salud y Bienestar Humano Universidad de La Habana. 4:45 pm RECESO .m. Presidente OFIL Conferencia Farmacia Oncológica Asistencial: algo más que la preparación de citostáticos. Alberto Herreros de Tejada Coordinador de Relaciones Internacionales e Institucionales de OFIL 3:45 p.m.m. 3:45 p. Martha Nelly Cascavita S.

Irma Leonor Ortega López.Delegación Cuba M. Dra.m.Sc.Sc. 5:30 p.4:45 p. Delegada OFIL .Cuba 5:30 p. 6:00 p. Brasi ASAMBLEA OFIL . María Rita Carvalho Garbi Presidenta de la Sociedad Brasileña de Farmacia Hospitalaria. Edita Fernández Manzano.m. Ex – Delegada OFIL – Cuba M. Caridad Sedeño Argilagos.m. Conferencia Gestión de servicios de farmacia hospitalaria en Brasil.Cuba Dra. Ex – Delegada OFIL .m. .

C Eddyí Caro Azoy Instituto Finlay.Miércoles 30 deNoviembre Sesión tarde Taller de Vacunas y Biotecnología Sala 7 Presidente: DraC. Dr. Conferencia vax-TyVi®. Cuba. Guzmán Instituto Finlay.m. Conferencia vax-SPIRAL®: Vacuna Antileptospirósica Trivalente para uso humano Dr. 4:30-5:00 p. María V. Cuba Conferencia Vacunas. Dr.s Dr. 2:30–3:00 p. Conferencia Diseño de una vacuna pentavalente DPT-HB-Hib líquida en un solo via. Rosa Lidia Solis Instituto Finlay. Cs.m. Jorge Menéndez Hernández Instituto Finlay. Conferencia Latinoamericana de Información Científico-Técnica en Vacunas. Armando Acosta Domínguez y Dr.m. Cuba. Rolando Felipe Ochoa Azze Instituto Finlay.m. Cuba 3:00–3:30 p. Daniel Yero Instituto Finlay. Vacuna de Polisacárido Vi de Salmonella Typhi 3:30-4:00 p. Arturo Talavera Instituto Finlay. Secretario: Dr. Centro de Investigación-Producción de Vacunas. 4:00-4:30 p. Cuba.l Dr.C. Centro de Investigación-Producción de Vacunas. Cuba .m. Eduardo Martínez Díaz CIGB. Cuba. Formulaciones de aplicación oral. MC.C. 5:00-5:30 p. Cuba.m. Conferencia Uso de genotecas de expresión para el estudio de la respuesta inmune frente a Neisseria meningitidi.

Miércoles 30 de noviembre Sesión tarde E. para su uso como fitomedicamento antiparasitario. Castiñeira Díaz M. Cuba. Tema Libre Efecto del pH y la temperatura en la estabilidad de la Eritropoyetina Humana Recombinante Borges Vargas D. Villanueva Ramos. Cuba. Jorge Rodríguez. Tema Libre Experiencias de la implementación de ISO 17025 en laboratorios de ensayos vinculados al sector Médico-Farmacéutico. Lic. G. 2:30-3:00 Conferencia Más allá de la validación: verificación continua de la calidad Elizabeth Martínez Flores Empresa: Terra Farma. Tema Libre Monografía analítica para el control de calidad de las semillas de Cucurbita moschata Duch. IFAL. IFAL. Suárez González. González San Miguel. México. Cuba. Li. Mollinedo Izquierdo O. IFAL. Tec. Calvo González L.García. Mirta Castiñeira Díaz.A de C. Centro de Inmunología Molecular. E. IFAL. Mayelín Díaz González. Estabilidad. Alejandro Penabad.F. Cuba. Cuba.González San Miguel. Lic. Instituto de Investigaciones en Normalización. Y. Ing. Miguel A. Secretario: MSc. H.V. Góm Peña T. Tema Libre Evaluación de la capacidad fotoprotectora del extracto hidroalcohólico de Spirulina cubana. Y. Universidad de La Habana.M . Hilda Ma. D. Universidad de La Habana. Rita Sosa Vera. Kattia Castillo Santiesteban. S. Taller Gestión y Control de la Calidad Sala 9 Presidente: DraC. DrC.C.Ivone Almirall Díaz. Saucedo Hernández. Instituto Finlay. IFAL. Universidad Central de Las Villas. Sesión: Control de la calidad. Receso Tema Libre Metodología analítica aplicada en estudios de estabilidad a 3:00-3:15 3:15-3:30 3:30-3:45 3:45-4:00 4:00-4:15 4:15-4:30 . MC. Cuba. Ivone Almirall Díaz.

Tema Libre Packaging material may affect the stability of interferon alpha 2b in solution. Argentina Cruces Perón. Tema Libre Desarrollo de una metodología analítica para el estudio de biodisponibilidad y bioequivalencia de Carbamazepina en voluntarios sanos” Lic. Cuba. Cuba. MC. Nuria Reyes. Llamil Ruiz. Instituto Finlay.4:30-4:45 4:45-5:00 materiales de referencia de origen biológico. Dr. Lic. Martha Noroña Gutiérrez. MC. Calero Carbonell CIDEM. Tec. MSc. . Lic. Kethia Aroche. Jorge E. Cuba. Eugenio Hardy. Narda María Jiménez Alemán. CIGB.

Olga María Nieto Acosta. Ania González Cortezón. IFAL. O. PhD. Tema Libre Evaluación tecnológica de la factibilidad del empleo del POVIAC 3:00-3:15 3:15-3:30 3:30-3:45 3:45-4:00 4:00-4:15 4:15-4:30 . Lic. Lic. MSc. Lic. Cuba. J. IFAL. Aplicación de la teoría de la percolación. Secretario: DraC. PhD. Antonia M. MSc. DrC. Cuba. A. Nilia de la Paz Martín-Viaña. Brasil. J. Xiomara Pérez Gutiérrez. Taller Tecnología Farmacéutica Sala 10 Presidente: DraC. Natalia Diduk. Aymeé Roche Gonzáles. Lamartine Soares Sobrinho. Ignacio Hernández González. O. Tema libre Diseño de un sistema liposomal que contiene propionato de clobetasol para aplicación tópica. Bilbao Revoredo. Cuba. Universidad de La Habana. Cuba. Tema Libre El potencial terapéutico de própoleo en el tratamiento de vaginites: el desarrollo tecnológico de gel vaginal. Universidad de La Habana. DrC. Ladyth García León. Receso Tema Libre Desarrollo farmacéutico de una formulación de Vimang en Tabletas. Tema Libre Optimización de una formulación de tabletas por compresión directa aplicando un diseño de mezcla. Centro de Química Farmacéutica. MSc. Ing. O. MSc. CIDEM. Laura E. Raimara González Escobar. Hernández Fernández.Miércoles 30 de noviembre Sesión tarde B. Lic. Ing. Yliruusi. Iraizoz Colarte. Yanier Núñez Figueredo. MSc. Pedro José Rolim Neto. María das Graças Freire de Medeiros. Antikainen. García Mir. Livio César Cunha Nunes. (CQF). Centro de Ingeniería e Investigaciones Químicas (CIIQ). 2:30-3:00 Conferencia Diseños de Experimentos con Mezclas en la Industria Farmacéutica. UFPE-Universidade Federal de Pernambuco. Viviana García Mir. Antonia M. Juana Tillán Capó. DrC. Lic. Lora. Eddy Castellanos Gil. Nieto and PhD. DrC. Eutimio Gustavo Fernández Núñez. Yohandro Morón González. MSc V. Cuba. das Graças Cito. IFAL. Heinämäki. Cuba. Isidoro Caraballo. Mirna Fernández Cervera. DrC.M. Lic.

MSc. Niklas Laitinen. Maricela Lara Castro. Llamil Ruiz. Téc. Gelsys Glez Novoa. MSc. Raymersy Aldana. Cuba. Lic.Osmo Antikainen PhD. IFAL. Kethia Aroche. Tech. DrC. Rafael L. Alberto Suzarte Paz. Cuba. Tech. Tema Libre Development of a new ophthalmic formulation of recombinant human IFN alpha 2b. Rodríguez. Reynaldo García Pereira. PhD. MSc. Antonio Iraizoz Colarte. Lic. PhD. Tech. Tech. Lic. . Alfredo Fernández Serret.Jyrki Heinämäki. Diana Pereda Rodríguez. Tema Libre Desarrollo de una formulación de tabletas de liberación controlada de Pentoxifilina 400 mg. MSc.4:30-4:45 4:45-5:00 como polímero aglutinante en la elaboración de pellets preparados por el método de extrusión-esferonización. Joel Ferrero. MSc. Cuba. CIDEM. Francois Lezcano. and Dr. Jouko Yliruusi. Esther Alonso Rodríguez. PhD. Rolando Páez Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. Reynier Báez. DrC.

María Antonia Torres Alemán. Cuba. Dra. Cuba. Cuba. Universidad de La Habana. Taller Farmacología . Argentina.C. IFAL. Gregorio Martínez-Sánchez. Alina Martínez Rodríguez. Jorge Luis Martiarena. 9:00-9:30 Conferencia Cronofarmacología: Mito o Realidad. México. Secretario: MSc. Cuba. IFAL. IFAL. Brasil. BUAP. Tema Libre Estudio 3D QSAR/QSPR de benzodiazepinas (BZD) y flavonoides con acción ansiolítica. IPK. Universidad de La Habana.Jueves 1 de diciembre Sesión mañana F. Cuba 9:30-9:45 9:45-10:00 10:00-10:15 10:15-10:30 10:30-10:45 10:45-11:00 11:00-11:15 . RECESO Tema Libre Efectividad terapéutica de 4 esquemas de tratamiento antirretroviral con genéricos cubanos. en pacientes VIH/SIDA. Tema Libre Desenvolvimento e validação analítica em clae-uv para monitoração plasmática da metilprednisolona e do succinato de metilprednisolona. Tema Libre Efectos del 1-O-decilglicerol y el 1-O-dodecilglicerol en la línea de melanoma B16F10. María del Socorro Ramírez Gutiérrez. Tema Libre Efectos dermatológicos del metotrexato en un modelo animal. Cuba. Hélade Sotomayor Pérez. IFAL. Hélade Sotomayor Pérez IFAL.Toxicología Sala 7 Presidente: Dr. Yolanda Valdés. Tema Libre Oxidized proteins and their contribution to redox homeostasis. Pedro Ivo Sebba Ármalo.

NAVARRETE.. Facultad de Ciencias. IFAL. A. REYES. Universidad Nacional de Colombia. México 11:30-11:45 11:45-12:00 . ALARCÓN.11:15-11:30 Tema Libre Efectos de 1-O-alquilgliceroles sintéticos sobre la inhibición de la falciformación de eritrocitos SS. E. Tema Libre Implementar un método analítico para la cuantificación de Fe2+y Fe3+ Elfega Ruiz Alvarez BUAP. Cuba. S.. Amarilys Torres Domínguez. Tema Libre Diseño teórico de un péptido mimético de CD4 como posible receptor de gp120 del virus de inmunodeficiencia humana (VIH) tipo 1. Departamento de Farmacia.

9. Secretario: DraC Yania Suárez Pérez. Bobillo H4. Lic. Castañedo N3. Maykel Pérez Machín**. Ana M. Díaz. Tema libre Comparison of two recombinant erythropoietin formulations in patients with anemia due to end-stage renal disease on hemodialysis: a parallel.00.Cuba 9. double blind study. Herrera R2. Dra. 9. Carlos García. Valenzuela CM4.10. Robaina M1. Pascual.45. Instituto de Farmacia y Alimentos. Soto G1. Lidia García. MSc.00. Centro Nacional Coordinador de Ensayos clínicos. Porrero JP4.30 Conferencia: Los ensayos clínicos en Cuba y en el Mundo: evolución.30. MsC. Héctor L. MsC. García I4. Centro Nacional Coordinador de Ensayos clínicos. Avila Y1. Lagarde M5.15 10. José García. Macola S2. randomized.Maria A. Adys Águila Jiménez*. Julián Rodríguez Álvarez. Pascual. Rolando Páez. Cinza. Casanova M3.10. Casanova Y4. Biunaiky Reyes. Tema libre Metodología para la evaluación del cumplimiento de las Buenas Prácticas Clínicas en Ensayos Clínicos MSc.10.15. Avila Y1.00 10. Mendoza Y1. Batista A1. Sigarroa F1. Pérez-Oliva JF2. Taller de Ensayos Clínicos Sala 6 Presidente: Dra. retos y perspectivas.45 . Miriam Cid Ríos**. Sandra Álvarez Guerra. María A. Yasser Hevia.30. Silveira E3 Tema libre Establecimiento de la documentación para la obtención de lotes a escala piloto de la P64k destinado a estudios clínicos en fase I Isabel Apezteguía. López-Saura PA4 and the Bioequivalence Study of Erythropoietin Group Tema libre Ensayo clínico fase III: evaluación preliminar de un ungüento en portadores de tinea pedis escamosa y tinea corporis. Jorge Gallardo.45 9. Leivys Díaz. Centro Nacional coordinador de ensayos Clínicos Cuba.10. Batista A1. Cuba Tema libre Web de calidad : herramienta para brindar información en la implementación de un sistema de gestión de calidad.30 10.9. *Hospital Pediátrico Docente “José Luis Miranda” de Villa Clara. **Subcentro de Ensayos Clínicos de Villa Clara. Hernández T5.Jueves 1 de diciembre Sesión mañana G. Abad A2.

10. Tec. Jiménez G. Estévez JA1. Faustino Pérez Hdez¨ Sancti Spíritus. . Héctor RuizCalabuch*. Sub-centro de Ensayos Clínicos. Liliana Ramos Torres**. Instituto Superior de Ciencias Médicas de Villa Clara Tema libre Estudio de Intervalos de Referencias en población cubana de diferentes analitos. Ricardo Quintero Enamorado EPB “Carlos J Finlay” Tema libre Farmacovigilancia del interferon alfa 2 b recombinate en pacientes incluidos en diferentes ensayos clínicos multicéntricos en la provincia de Sancti Spíritus. Llerena M. Rodríguez O.Orlando León Espinosa*** FCM ¨Dr.11. MSc. Marrero M. Arboláez M1. Díaz P2. Lic.11:45 11:45-12:00 12:00-1215 12:15-12:30 Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología Receso Tema libre Necesidades de información de padres cuyos lactantes están siendo inmunizados con la vacuna pentavalente cubana dpt-hbhib. Cid M1. Pérez M1. Pérez B. Tema libre Metodología utilizada para evaluar la Calidad de los Informes Finales de Ensayos Clínicos conducidos por el CENCEC.00 11.45. Figueroa N2. Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos (CENCEC). Lisandra García Borges.00.

España “Nuevas Estrategias en el Desarrollo de Fármacos Anti-Tumorales” Antonio Espinosa Ubeda. Núñez Sellés. Presidente. Academia Iberoamericana de Farmacia (Centro de Química Farmacéutica. Universidad de Chile. Academia Iberoamericana de Farmacia (Universidad de Granada.Jueves 1 de Diciembre Sesión mañana ACADEMIA IBEROAMERICANA DE FARMACIA Sala 9 Presidente: Alberto Ramos Cormenzana. Cuba) 9:00-9:25 9:25-9:50 “La Academia Iberoamericana de Farmacia” Alberto Ramos Cormenzana. España 10:40-11:00 Receso 11:00-11:25 “Sistemas Sanitarios Públicos en Diversos Países del Caribe Centroamérica: Equidad y Eficiencia” Rafael Rodríguez Contreras-Pelayo. Universidad de Sevilla. Universidad de Granada. Chile 12:15-12:40 “Evidencias Clínicas del Uso de un Antioxidante (VIMANG) en la Terapia Adyuvante del VIH/SIDA” Alberto J. España) Secretario: Alberto J. Cuba 12:40-1:00 Discusión general . Centro de Química Farmacéutica. Académico Numerario. Universidad de Granada. España 11:50-12:15 “Colaboración Internacional de Academias de Farmacia” Aquiles Arancibia Orrego. España 9:50-10:15 “Presente y Futuro del Seguimiento Fármaco-Terapéutico” María J. Núñez Sellés. Universidad de Granada. Faus Dader. España 10:15-10:40 “Estatinas: Más Allá de la Actividad Hipolipemiante” Elisa Marhuenda Requena. Universidad de Granada. Universidad de Granada. España y 11:25-11:50 ”Situación Actual de la Atención Farmacéutica en España” Fernando Martínez Martínez.

Costa Rica y Puerto Rico .m. España 9:00a. Víctor Faife Pérez. 10:30 a. República Dominicana Leonor Enriquez. 12:45 a. Hermanos Ameijeiras. RECESO Foro Política Farmacéutica Internacional. 9:45a. Cuba Alfredo Farach.m.Jueves 1ro diciembre Sesión mañana VI Seminario Internacional del Profesional Farmacéutico Sala 4 Presidente: M. Hosp.m.m. España Conferencia Compromiso del Farmacéutico con la Calidad Farmacoterapéutica. Victor Jiménez Torres. Cuba Secretario: Lic. 9:45a. 10:45 a. 10:30a. Reglamentaciones referentes al medicamento” Olanda Fermín. Honduras José Manuel Cárdenas.m. Manuel Machuca González. Procesos integrados en Oncología. 10:45 a. Guatemala. Luz Idalia Sosa.m. Dirección Nacional de Farmacia. México Representantes de Panamá.m. Lilia González Celis. Cuba Conferencia Aspectos sociales de la farmacoterapia Dr.m.Sc.

Garcia Peña. MSc. Desarrollo tecnológico de Salbutamol solución nebulizadora 0.C. Martha Gómez del Carril. Universidad Central de Las Villas. Olga María Nieto. Cuba. Dr. Estudio de preformulación para la obtención de una solución tópica dental a partir de Bixa orellana. M. Adriana Muñoz Cernada. Universidad de La Habana. IFAL. Téc. Secretario: Dra. Lic. Cuba. Oscar García. Caridad García.Sc. Odalys Fernández Valdés. Luis Ramón Bravo Sánchez. MSc. Leonid Torres Amaro. Leopoldo Núñez de la F. Cuba. Universidad de La Habana. Lic. Dianelys Fernandez Mena. Lic. Yanelis Saucedo Hernández. Ofelia Bilbao Revoredo. Lic. Diseño de formulación y generalización de un corticosteroide esteroidal para uso tópico en forma de crema. Nancy Bernal Pérez. Cuba. Leopoldo Nuñez. Téc. Lic. Dr. CIDEM. Lic. Vivian Martínez. Iván G. Lic. Caridad M. Lic. Yanelis Martínez Pi. Irela Pérez Sánchez. Alba de Armas. CIDEM. Cuba. DrC. Cuba. MSc. Lic. MSc. Vivian Martinez Espinosa. Juana Tillán Capó. Raiza Vega Montalvo. Cuba. DrC. IFAL.C. Lic. Diseño y elaboración de una crema infantil con Quitina como sustancia bioactiva. MSc. Adriana Muñoz Cernada. María Elisa Jorge Rodríguez.5 %. 1 Desarrollo de formulación de ungüento de Aloe vera al 25%. IFAL. Ofelia Bilbao Revoredo.SESION DE POSTERS Martes 29 de noviembre Sesión tarde Poster de Tecnología Farmacéutica Sala 12 Presidente: Dra. MSc. Pulpeiro. Morales Lacarrere. Caracterización tecnológica de granulados del Parthenium hysterophorus Linn. Miguel A. MSc. Lic. 2 3 4 5 6 . Odalys Fernández Valdés. CIDEM. MC Patricia Pérez Ramos.

Dunia Casanave Guarnaluce Emp. Aplicación del diseño con mezcla (d-optimal) en la optimización de una formulación de tabletas de gluconato de calcio. DrC. MSc. Luis Martínez. MsC. Lourdes Chi. Alvarez. (rhG-CSF). Téc. Dr C. Lic. Laboratorio Farmacéutico Reinaldo Gutiérrez.. CIDEM. Compatibilidad de Pochonia Chlamydosporia var. Mayo. Lic. . Dennys Cuevas.. Maritza Fernández. Cuba. Narda Maria Jiménez Alemán. MSc. Ernesto Raúl Fernández. QUIMEFA. Cuba. Lic. Jersy Arevalo . Estudio de secado por lecho fluidizado de un hongo agente de control biológico. QUIMEFA. Aplicación del diseño con mezclas para la optimización de una crema cosmética con extractos de productos naturales. Cuba. Ing. Gema G. Ivis Fragas. Ing Gustavo Fernández Núñez. Lic. Cuba. Calcidol. Cuba. CENSA. Ivis Fragas Chávez. Lic. IFAL. MSc. Ing. MSc. Emp. MSc. Lic. Marco A. Gema G. DrC. Yoel Perea. Irela Pérez Sánchez . BioCen. Gabriel González. QUIMEFA. Desarrollo de una formulación de tabletas revestidas de Azitromicina 500 mg. MSc. Noémi Csaba. Ing Raquel Gallardo García. MSc. MSc Silvia Cordero Russinyol. Celia M. Diseño y desarrollo de tabletas de carbonato de calcio 500 mg. Laboratorio Farmacéutico Reinaldo Gutiérrez. Antonio Iraizos B. Angel Meneses García. Julio C. MSc. Marsha Sijan Candies Campbell IFAL. MSc. Nuevo medicamento que contiene Calcio y Magnesio en forma de tabletas masticables. MSc. Vivian Martínez. Desarrollo tecnológico de un antiviral de amplio espectro. CIDEM. Mayelín Díaz González. Fleitas. Téc. Cuba. Diana Pereda Rodríguez. MSc. MSc. Lic. Iverlis Díaz Polanco. Laboratorio Farmacéutico Reinaldo Gutiérrez. Del laboratorio a la planta. Cuba. Ivone Almirall Díaz . Nivian Montes de Oca. Emp. MSc. Loreta Delgado Díaz. Lic.7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 Lic. Nelson Rudy Kindelan . Leopoldo Hidalgo. Lic. María José Alonso. Yamilet Irene Gutiérrez Gaitén. Casado Martín. Cuba. DrC. CENSA. Lic. Xiomara Pérez. Téc. Lic Maritza Fernández Rodríguez. Characteristics of protein encapsulation and release of new Poly (lactide-co-glycolide)-Poloxamer/Poloxamine blend nanoparticles. MSc. Escalado de la producción del factor estimulante de colonias de granulocitos recombinante.. Maricela Lara Castro. Cuba. Cuba. Lic. Ing. Cristina Cabezas. Lisette González Chávez. Silvia Cordero Russinyol. Diseño y desarrollo de una nueva formulación de atenolol 25 mg tabletas. Tabletas de Ribavirina de 200 mg. Catenulata con diferentes excipientes. Cuba. MsC. Lic. Fleitas Estévez. Migdalia Miranda Martínez IFAL.

Antonio Iraizoz Colarte. Jorge N. Rolando Fernández Sierra. MSc. MSc. Liber Sardiñas. Téc. MSc. Ramona Nuñez Gomero. Cuba. Juana Tillán Capó.18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 MSc. Brasil. Rolando Páez Meireles. José R. UFPE-Universidad Federal de Pernambuco. MSc. El extracto de própoleo en el desarrollo tecnológico de una forma farmacéutica contemporánea.Campinas/SP. Livio César Cunha Nunes. Ana M. Antonia M. Lamartine Soares Sobrinho. Pie. González San Miguel: MSc. CIIQ. Brasil. Clorhidrato de Hidralazina. Dany Luís Ramírez. Cuba. Pedro José Rolim Neto. Antonia M. Beatriz González. González. Ángel Veranes. Diana Ramos Picos. DrC. Manuel Zerquera. Raymersy Aldana Wilson. Téc. MSc. Reynier Báez Gómez. CIDEM. Cuba. IFAL. Desarrollo de un medicamento genérico alternativo para el tratamiento de la Hipertensión esencial severa. Yolanda Cabrera. Cruz Matilde López Abad. Iverlis Díaz Polanco. Arelys López Sacerio. Mejora tecnológica del proceso de obtención de la Melagenina plus. Ernesto Alfaro. Yamilé Vega Hurtado CIDEM. das Graças Cito. El desarrollo farmacotécnico de formulaciones de uso odontológico a la base de Lippia sidoides CHAM. Cuba. Wilfredo Méndez. (Verbenaceae) Lívio César Cunha Nunes. Pedro José Rolim Neto. Liliana Vicet Muro. José L. Pérez. Yusnely Pérez. Téc. Téc. das Graças Cito. González Coronel. (esclaviosa). DrC. Cuba. Reformulación de tabletas de glibenclamida. Téc. José Lamartine Soares Sobrinho. Belkis Soria. Walter Pérez. Brasil. Centro de Histoterapia Placentaria. Lic. Lívio César Cunha Nunes. Cuba. Valia Vergel.*Pedro José Rolim Neto. Ma. Aplicación de un diseño factorial 23 para la obtención y evaluación . Dulce Ma. Marco A. Cardentey. DrC. Viviana Bueno Pavón. Mônica Felts de La Roca. María das Graças Freire de Medeiros. Maria das Graças Freire de Medeiros. Llamil Ruiz Gonzalez. UFPE-Universidad Federal de Pernambuco. Tecnologías de producción de inyectables: estado actual. MSc. Aparecida Erica Biguetti. Dra. Desarrollo de una cápsula de Capraria biflora L. Mariushka Carreño. MSc. Lisette Martínez Miranda. Félix Medina. Alicia Lagarto Parra. Lamartine Soares Sobrinho. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. Hilda Ma. La gel dentrifício containing el extracto de própolis para la higiene de prostheses dental. Aurora Barrios Alvarez. Isnel Delgado.C. MSc. Hernández. Estudios de preformulacion para el desarrollo de un producto estable contra la sepsis. DrC. Universidad Central “Martha Abreu ” de las Villas. DrC. Jorge Rodríguez Chanfrau. Cuba. Pontifície Universidade Católica . Zenia Pardo Ruiz.

Centro de Ingeniería e Investigaciones Químicas. María Lidia González Sanabia. Pedro Barzaga. Carlos Alberto Rodríguez Ferada. Cuba. Ana Maria. Téc. Téc. DrC. Téc. Cuba. Diseño y elaboración de una crema para los pies con Quitina y Mentol. José Manuel Gil. Astenia Martinez Villa. Lic. Nilo Castañeda. Laboratorio Farmacéutico “Reinaldo Gutiérrez”. MSc. . Nilia de la Paz. Cuba Buenas prácticas de producción. Miriam Moya Jure. Téc. Daniel Cordovés Torres. Laboratorio Farmacéutico “Reinaldo Gutiérrez”. DrC. Hernández Monzón. Amalis Padrón Ordaz. L. Téc. Obtención de materias primas de origen natural mediante secado por aspersión. Iraelio Perdomo Lorenzo. Ofelia Bilbao Revoredo. Macías Bermúdez. Téc. Cristina Cabezas. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. Ing. Miriam Moya Jure. Lic. Lafourcade Prada. Margarita Pluma Hernández. Lic. Téc. MSc. Ana Aguilera Barreto. Rodríguez Amado. DrC. Iván Gastón Morales. MSc. Lic. J. Téc. Cuba. MSc Patricia Pérez Ramos. Desarrollo de formulación de la suspensión oral de ibuprofeno 100 mg/5 ml para uso pediátrico. resultados de ensayo de promoción de crecimiento en el proceso de llenado simulado. Síntesis y purificación de tartrato de sodio y potasio calidad farmacéutico.28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 de extractos acuosos del alga Gracilaria cylindrica como aglutinante para la fabricación de tabletas. IFAL. Orestes Darío López Hernández. Lenia Jubán Oliva. Evaluación de diferentes condiciones tecnológicas en la obtención de extractos acuosos del alga Gracilaria cylindrica como aglutinante en la fabricación de tabletas de uso farmacéutico. MSc. Sulyn González Ferrer. Desarrollo de una formulación en forma de ungüento que contiene FCE hr + antibiótico como principios activos. Lic. Jorge Rodríguez Chanfrau. Ing. Supositorios Vimang®.R. Rosa Menéndez Castillo. Ing. CIDEM. Teresita Alfaro. Olga María Nieto.. Yilian Bermudez Alvarez. MSc Daniel Cordovés Torres. Ana M. Luis Genaro Sánchez. Dunia Casanave. Iraelio Perdomo Lorenzo. Hernández Monzón. Cuba. Centro de Ingeniería e Investigaciones Químicas. Ramona Nuñez. CIDEM. Análisis estructural. Obtención de sulfato de hierro (II) heptahidratado a partir de residuales metálicos de la industria mecánica. Centro Nacional de Biopreparados. Ana Maria. Cuba. Rolando Gil Olavarrieta. Cuba. Cuba. MSc. Lic. Lic. A. Comportamiento a escalas de banco y piloto. Téc. Sarah Agüero. Lic. Síntesis y purificación de sulfato de cobre calidad farmacéutica. Lic. Cuba.

Ivone Almirall Día. Laboratorio Farmacéutico “Reinaldo Gutiérrez”. DrC. Concepción Borges Legra. M. Lauro Nuevas Paz. MSc. DrC. Lic. Ing. MSc. DrC. LABIOFAM. José Raúl Pérez. Diseñador José M. Arlene Trabanco Pérez. Cuba. Centro de Histoterapia Placentaria. Cuba. Estrategia de validación de la limpieza en el Centro de Histoterapia Placentaria. Soler Roger. MSc. EPB "Carlos J. Finlay". Ing. Cuba. Raúl González Hernández. DrC.Sc. Valia Vergel de la Osa. Cuba. Raisa Rodríguez Silva. Dulce M. Armando Paneque Quevedo. Lic. Ing. Estudio de reformulación de medroxiprogesterona tabletas (5mg). Soler Roger. Cuba. Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria (CENSA). Desarrollo de 2 formulaciones de Coriodermina II. Desarrollo de una formulación antianémica a partir de Trofín deshidratado y sales ferrosas. Quiñónes Sarría. Lic. Centro de Histoterapia Placentaria. Cuba. Dulce M. Giséle Lydie Lissanon. Escalado piloto de la compactación por rodillos del Percarbonato de sodio. Cuba. Cuba.38 39 40 41 42 43 44 Ritsie Ruiz Caballero. Rebeca Zuaznábar. MSc. Dulce M. Ing. José Raúl Pérez. MSc. Cuba. Masip Vergara. Daylin Alvárez Reyes. Maritza González Pérez. GENIX. Oscar García Pulpeiro. Soler Roger. 45 46 47 . Modificación tecnológica en el proceso de obtención de la Ureasa. Pedro Antonio Santiesteban Montiel. Desarrollo de una formulación de acción bacteriostática y mucolítica para las aves. Lilliam Valdés Diez. Lic. Regla A. Ma. Valia Vázquez Pita. Laura Arús Pampín. Mayelín Díaz González. Téc. Téc. Yenela García Hernández.Téc. Efecto de la compactación en el tamaño de partícula del Percarbonato de sodio mediante la metodología de superficie de respuesta. DrC. Elianex González Tosca y Alberto Nuñez Sellés. Ing. Analien Boza Rivera. Raúl Aguirre Fuentes. Hilda María González San Migue. DrC. MSc. MSc. Alejandro Beldarrain Iznaga.Tania Fernández Cárdenas. Jorge Veliz Martinez. Estudio de estabilidad de una crema para masajes con extracto de spirulina cubana. Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria (CENSA). Centro de Química Farmacéutica. Ricardo Serrano Doce. Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria (CENSA). MSc. Rebeca Zuaznabar. Evaluación de la película compleja Triplex para envasar un activador del Sistema Lactoperoxidasa. Ing. Victoria Licea Tornés. Cuba. Lic. Valia Vergel de la Osa.

Lic. Iverlis Díaz Polanco. Lic. CIDEM. Caracterización física. Nieto. Estudio comparativo de una crema para después del bronceado con Quitina al 2% utilizando dos agentes microbianos diferentes. química y tecnológica de dos materias primas de origen natural de posible empleo en la industria químicofarmacéutica. Jorge Rodríguez Chanfrau. . Ariana López Torres. Olga M. Cuba. Patricia Pérez Ramos.48 49 Centro Nacional de Biopreparados. MSc. MSc. IFAL. Zenia Pardo Ruiz. Aylema Llanes González. Esquijarosa Sánchez. DrC. Cuba. MSc. DrC. Eileen C. Lic. MSc. Cuba. Ofelia Bilbao Revoredo.

Remigio Montero. Alvarez. Maykel Pérez González. ISCM de Ciudad de la Habana. Corría Osoria Jesús **. Arilia García López. *. Gabriel González. Osvaldo Hernández Sosa. MSc. Estudio preclinico a dosis repetida por vía intravenosa en primates no humanos. M. Rodríguez Antonio M. Orpheé Suárez. Marco A. Filial Bayamo. Avelina León Goñí.Sc. Lourdes Chi.Loany Calvo González Universidad de la Habana (IFAL) y Centro de Inmunologia Molecula. Janet Piloto Ferrer. ***. María Elena Arteaga Pérez. BioCen. MSc.Cuba Propuesta de cambio en el tratamiento del inóculo para la producción del factor estimulador de colonias granulocíticas Lic. Angel Casacó Parada. Dpto de Química Universidad Central. Belkis Martínez Sánchez. IFAL. Universidad de La Habana. Téc.Sc. Lic. Combes. Lic. Cuba. Alvio Figueredo Cardero. Rodríguez Pedro C.Sc. Universidad de La Habana.Las Villas. **Facultad de Ciencias Médicas de Granma. Robert D.Ingrid Elías Diaz . Lic. Centro Nacional de Biopreparados. González Creo Yezabel *. Lic.Cuba El AcM h-R3. Aliuska Morales Helguera. Araña Rosainz Manuel ****. Lidia Charro Ruiz. Francisco Vázquez Castro. Ana Margarita Bada Barro. Yoel Perea Martínez. 50 Influencia de los ácidos nucleicos en el fenómeno de obstrucción del filtro rotatorio en el cultivo de células animales modo perfusión. Yamilé Vega Hurtado Centro deInvestigación y Desarrollo de medicamentos. Fernández. Miguel Ángel Cabrera Pérez. MsC. Secretario: MC. M. Laritza González. Antonia C. MSc. Esther Sánchez Gobin. IFAL. M. M.Toxicología Sala 12 Presidente: MC. MsC. Ernesto R.Cuba Quantitative Structure Activity Relationship for the Computational Prediction of carcinogenicity’s nitrocompounds.Taller Farmacología . Martha Guerra Ordoñez. * Ing. Delgado Hernández René *. * Centro de Química Farmacéutica. Gilda Linares. José Arquímedes del Pino. Cuba. Valia Rodríguez Rodríguez.Cuba Genotoxicidad de un extracto de Indigophera suffructicosa M. Dacnis Moreno Díaz. ***Facultad de Estomatología. 51 52 53 54 55 . Ariadna Cuevas Fiallo. Romy S.Cuba Estudio ab initio del sitio de unión del lipopolisacárido con la proteína md-2.Sc.

Centro de investigaciones y desarrollo de medicamentos. Centro de investigaciones de elementos naturales.). Chadi Al-Kharouf. agente causal y toxicologia de la ciguatera Blanco M y Barrios LM. Dra. Cuba Efecto de la 2-fenil-4. Lic. Lourdes Olivera Lluano. Lic. Cuba Efecto del 14f7 marcado con 188Re en ratones balb/c con mieloma murino de células px63. Diana Pereda Rodríguez. Lic. Rosales Macias Lucía. Dr. Ruiz Azuara Lena. Zulia Weng Alemán1. Fuentes Noriega Inés. Dayamí Dorta Fernández. González. Dalyla Alonso Rodríguez. René Leiva. Facultad de Química.Cuba Evaluación de la actividad antipsoriática de la Coriodermina en el modelo de la cola de ratón. Bárbara O. Dr. Alejandro Saul Padrón Yaquis.Cuba Efecto anestésico local y antiepiléptico de la 2-fenil-4. Maria Antonia Acosta Valdés. Lisandro Instituto de Farmacia y Alimentos. Jorge Ernesto Calero Carbonell. Carlos A. Frank Medina Alí. Instituto Finlay. Olga Sonia León.4-bis-(hidroximetil)-2-oxazolina en la respuesta del giro dentado a la estimulación de la corteza endorrinal y en la actividad eléctrica espontánea del gerbil de Mongolia. Annie Puig Oliver. Lic. Centro de Investigación-Producción de Vacunas Características.”Eduardo Agramonte”. 2. Cuba Antioxidantes séricos y microalbuminuria en la Diabetes Mellitus tipo1. Hospital pedriático provincial. Lic. Cañas Alonso Roberto Carlos. Narda María Jiménez Alemán.4-bis(hidroximetil)-2-oxazolina: elementos moleculares comunes asociados al bloqueo de los canales de sodio. Camaguey. Lic. Centro de histoterapia Placentaria. Gilda Linares. Yucet Regueiro Arias. Dra. Dania Dá Lama Fuentes. Armando Correa Fernández. UNAM. Mariela León y Osvaldo Hernandez. un nuevo anticancerígeno. Instituto Nacional de Higiene.Sc.Cuba Estudio farmacocinético preliminar en perros de casiopeína IIIa. Instituto de Farmacia y Alimentos.56 Cenpalab. Alejandro Perera. Guillermo Rivero Fexas. González Delgado (M. Milena Díaz Molina. Angel Casacó. Milena Díaz Molina. Héctor Pérez Saad Instituto de Farmacia y Alimentos. Lic. Epidemiología y Microbiología (INHEM). Elsie Iglesias Pérez2 1. Cuba Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de Citrato de Sildenafilo 100 mg tabletas en voluntarios sanos cubanos. Dr. Cuba Evaluación de la susceptibilidad al daño fotohemolítico en el humano 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 . Héctor Pérez Saad. Mexico Caracterización antioxidante de 55 muestras de propóleos cubanos. MSc. Dr. Centro Nacional de animales de laboratorio. Nelvis Subirós.Cuba Los microorganismos y la industria farmacéutica Lic.

Carmen Sánchez. 71 72 73 74 75 . Arteaga. UTEX.Cuba Extracto acuoso de Mangifera Indica L. Yana González. Bada. Milián Vázquez PM. Yohania Paumier Samiñon y Téc. María E. Cuba Evaluación farmacológica de un extracto hidroalcohólico de Portulaca oleracea L. Farmacología molecular.Centro de toxicología experimental. Lic. Tejera Sánchez L. Osvaldo Hernández. MSc. Téc. Juana Hernández. UTEX. Orestes Castillo. Yana González. Maribel García Chaviano. María E. Lic Maité Rodríguez Díaz. Alejandro Portillo Vaquer. Bárbara González.Cuba Ensayo de toxicidad a dosis única y repetidas del AcM humanizado T1h T por vía intravenosa en ratas Cenp:SPRD. Maidelis Rodriguez Lic. Arteaga. Cuba Evaluación del tratamiento farmacológico de la hipertensión arterial asociada a insuficiencia cardíaca en Camarones. María Boffill Cárdenas. Téc. Arelia Pizarro. Rodríguez Rodríguez AL.ISCM. Walczak H. Ana M. Mercedes Rodriguez. Cuba Empleo de un método in vitro para evaluar la irritabilidad oftálmica de cremas cosméticas de origen natural Yisel González Madariaga. Instituto de Hematología e inmunología. María Boffill Cárdenas. Vázquez Montero L. Pérez Alemán I. Osvaldo Hernández. Carlos Manrique. Luz Cabrera Pupo.Villa Clara. Dasha Fuentes. Dasha Fuentes. Facultad de Química y armacia. Angel Casacó. Centro de toxicología experimental. Villla Clara. Deodelsys Bermúdez Toledo. Vásquez.Villa Clara. Delgado R. Bada. MSc. Orestes Castillo. FCM. Nelvis Subirós. Tec Ileana Rodriguez. Ana M. Lic. Cuba Tratamiento con hidroxiurea de la anemia drepanocítica severa. Yisel González Madariaga. Dra Valia Pavon. Martín Álvarez C. MSc. Juana Hernández. José L Molina. Cuba Toxicidad a dosis repetida por vía subcutánea de la vacuna antiidiotípica 1E10 en ratas Cenp:SPRD. Lic.67 68 69 70 del sistema de clasificación ABO Rh+. Papel de la Mangiferina. Sergio Machín. Cienfuegos. Elaine Ruíz Castro. Sulay Loy Acosta.Cuba Evaluación de la irritabilidad oftálmica de la Spirulina platensis por un método alternativo al método de Draize. José L Molina Martínez. Hernández P. (Vimang) protege células T humanas de la muerte celular inducida por activación. Orestes Castillo Alfonso. Yisel González Madariaga. Bárbara González. Quirós Enríquez M. Nieves Iglesias. ISCM.Cuba Evaluación y caracterización biológica de la eritropoyetina humana recombinante (rhepo) mediante el empleo de modelos murinos. Deodelsys Bermúdez Toledo. Guido Ferrer Belis. Villa Clara. Angel Casacó. UTEX-ISCM. Ana M. Carmen Sánchez. Estudio de 14 días. Dr.

Dr. Marlen Izquierdo González Instituto de Farmacia y Alimentos. Alejandro Saúl Padrón Yaquis. Cuba Cytotoxicity of synthetic 1-O-decylglycerol and 1-O-dodecylglycerol against human breast carcinoma MCF-7. Lic. Mohammad Ibrahím Kasem.Cuba Estudio de Biodisponibilidad del CALCIDOL tabletas. Alberto Hernández Rodríguez3. Lic. . Pedro C. Jorge E. Tania Santos Morell F Farmacia principal Municipio Encrucijada Criterio de intercambiabilidad farmacéutica y su papel en la estrategia del desarrollo de medicamentos genéricos. Mirta Rodríguez Castillo4. Jorge Calero Carbonell. Alicia Lagarto Parra1 y Ramona Núñez Gomero.C Miguel Hernández Barreto**. Julio César García. Cuba Eficacia y seguridad de Mebendazol y Tinidazol en el tratamiento de la infección por Giardia lamblia en pacientes pediátricos. Ivonne Torres Chaviano. Instituto Cubano de gastroenterología. Ruiz García. Leyanis Rodríguez Vera1. Carmen Viada González5. Yisel González Madariaga*.76 77 Centro de inmunología molecular. Ilquia Baluja Conde3.C Elio Brito Alberto**. DrC. Dra. Yolanda Cristina Valdés Rodríguez. Dra. González. Cuba Estudios Toxicológicos a Dosis Única y Dosis Repetida del Residual Cieno de acetileno en Ratas. Jáuregui Haza. Rodríguez Rodríguez. Humberto Guanche Garcell2. Dr. Zenia Pardo Ruiz1. Narda Maria Jiménez Alemán. a dosis única en voluntarios sanos. Marta Palencia García3. Centro de investigación y desarrollo de medicamentos.Carmen Sánchez Álvarez*. Dr. Roberto Cañete Villafranca. Lic. Diana Pereda Rodríguez. Eduardo Fernández-Sánchez2. Dr.Cuba 82 83 84 Efecto de la Spirulina sobre proteínas de fase III e indicadores de estrés oxidativo celular. Dr. Unidad de toxicología experimentalde CM de Villa Clara Estudio de parámetros farmacocinéticos del citrato de Sildenafilo en voluntarios sanos masculinos cubanos. Ulises J. Angel Arturo Escobedo Carbonell. Ángel Casacó3 y DrC. Hélade Sotomayor Pérez. Francisco Merchán González. Dr. Lic. Lic.Cuba 78 79 80 81 Farmacocinética comparada del AcM hR3 (TheraCIM) producido en fermentador de Tanque Agitado vs fermentador Fibra Hueca en monos Cercopithecus aethiops sabaeus. MC. Dr. Centro de invesigaciones y desarrollo de medicamentos. José Luis León Álvarez. Dr. Víctor Brito Navarro. Mayra Ramos-Suzart Instituto de Farmacia y Alimentos. Instituto de Farmacia y Alimentos. María E. José A. Cuba Evaluación de la actividad antinflamatoria de un extracto acuoso de Portulaca oleracea l. DrC. Grisel Soto Argüelles3. Katia Brito Pérez. Lic. Rolando Uranga Piña3. Rodríguez Chanfrau1*.

A. Grises del Toro. MSc. Carlos Enrique Herrera Cartaza. Torres. Centro de Neurociencias. Torres. Rosa Salup Díaz Hospitales universitarios “Pedro Borras” y ” Manuel Fajardo” Anticoagulación. Fernández. Leida Díaz Machado. Finlay. Centro de Biofísica Medica. Dra. Lic. José E. Carlos J. Geli. Dr. Gonsebatt. Elsa La Rosa Noda. Belkis Martínez Sánchez. Tec. Luis Rodríguez Rodríguez. EPB. Valdés. Yenima Martín Bauta. Y. Cabal. Dr. Villa Clara Obtención y evaluación de anticuerpos de aves de anti-hemoglobina humana.Cuba Nuevos enfoques terapéuticos en el tratamiento de la drepanocitemia. Chryslaine Rdguez. Marquiza Sablón. Moisés Morejón García. MSc. Y. Nadieska Castrillón. Mariela Margarita Ruiz Rodríguez. Barbara llorka. M. Hermán Vélez.85 86 MC. Lic. Anais Fdez. Hospital militar “Manuel Fajardo”SC. Rolando Hernández. C. Kiyen Sorian. Manuel Cué Brugueras. Juan Emilio Sandoval. Dra. Dra.. Isabel Giraldino. Dr. Wilfredo Machín Cabrera. Daniel Ernesto Gutiérrez Raina. Actualización en antimicrobianos Dr. Lázaro Betancourt. MSc. Falcón. Dra. Dannelys Pérez Bello. Juan Miguel Rodríguez Rueda. Lic. Maria E. Lic. Insituto de Famacia y Alimentos. Cuba Antidrogas. Síntesis química de nuevos derivados de naftaleno para el marcaje de secuencias de ADN. Revisión actualizada. Maria A. Dr. MSc. Dr.Sc. 87 88 89 90 . Ada Nersys Consuegra Carvajal. A. Tec. Rafaela Pérez.

Impacto de la radio en la educación de la población. Raiza Mangas. Pinar del Río 1995-2005. Cromonas en el género Calophyllum M. Gutiérrez Gaitén IFAL Hidrólisis enzimática del RS-O-BP con lipasas solubles y ciclodextrinas modificadas. Adonis Bello Alarcón. Universidad de La Habana. Con el color de la esperanza. Lic. Raisa Mangas Marín IFAL Evaluación farmacognóstica de Costus speciosus Smith (caña mexicana) M. Secretario: Lic. Holguín. Miguel A. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 . Estudio fitoquímico de especies cubanas. Yudelis Cabrejas Martínez Hospital Guillermo Luis Fernández Hernández-Baquero.C Adonis Bello IFAL Estudio fitoquímico de la especie Clusia minor L.C. Moa. medicina natural y tradicional. Medicamentos. López López CQF Las plantas medicinales como alternativa para los servicios médicos. caracterización estructural y determinación de la acti antibacteriana in vitro de varias 3-acetoximetil cefalosporinas derivadas de ácidos cinámicos sustituidos. Lic.Miércoles 30 de noviembre Sesión mañana Pósters de Química Farmacéutica y Productos Naturales Sala 12 Presidente: MSc. Lic. pinar del río.C Yamilet I. IFAL. Rizette Ávila González CQF Palmitato de β-amyrina de Erythroxylum confusum Britton. Impacto de la radio en la educación de la población. Dr. Pinar del Río 1993-2005. Lic. José Antonio González-Lavaut CQF Síntesis. Universidad de La Habana. IFAL. Carlos César Callava Couret Dirección Provincial de salud. Lic. Cuba. Cuba. conocerlos mas para usarlos mejor.

Luis A Torres Gómez UCLV Plantas medicinales para cuidar la piel. Alberto Fariñas Bermúdez ICINAZ Modelación de la Actividad Adrenérgica Agonista y Antagonista empleando aproximación TOSS-MODE. Cúrcuma: un remedio natural al alcance de todos. Lic. Lic. Carlos César Callava Couret Dirección Provincial de Salud. Aliuska Morales Helguera UCLV Tabletas de anamú.: Una fuente novedosa de obtención de diosgenina Lic. Lemus Rodríguez Lab.10 11 12 Lic. Tendencias del Desarrollo de Patentes de Productos Antiandrógenos para el Tratamiento de Tumores Prostáticos. 2005. M. Aceptación de los productos naturales en la provincia de Pinar del Río. Lic. Pinar del Río. Lic.C. Pinar del Río Diseño y Obtención de la Tintura de Quassia amara para preparados fitoterapeúticos. Maité Rodríguez Díaz UCLV Quantitative Structure Activity Relationship for the Computational Prediction of carcinogenicity’s nitrocompounds. Oriente. Fco. Lic.C. Lic. del Rosario López-Villegas Universidad autónoma de Puebla. 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 . Ma. Manual de dispensación de fito y apifármacos. Froilan Ramírez Núñez HPDCQ “León Cuervo Rubio”. Pinar del Río. Pinar del Río. Maité Rodríguez Díaz UCLV Estudio sobre el uso y conocimiento de las plantas antiparasitarias en el municipio de Sancti Spiritu. (I) Modelo de Predicción. Lic. México. Marta Z. Carlos César Callava Couret Dirección Provincial de Salud. Maité Rodríguez Díaz UCLV Portulaca oleraceaL. Enoel Hernández Barreto UCLV Modelación de la Actividad Antinflamatoria en compuestos de origen sintético y metabolitos de plantas medicinales empleando técnicas QSAR. medicamento herbario inmunoestimulante. Lic. Noarys Sánchez Espinosa. Daiosmy Espinosa Palacio Dirección Provincial de Salud. Dirección Provincial de Salud. Contribución de enlaces en el antagonismo adrenérgico. Estudio in vivo de efectos cicatrizantes de Hippocratea excelsa sobre herida abierta. Pinar del Río 13 Obtención de Gluconato de Calcio en Planta Piloto y su evaluación. M. Lic. Las Tunas. Resultados preliminares-2005.

Maria E. Licea Suaréz IFAL Uso de Terapia Floral en pacientes con insomnio. Mario Muñoz Potencialidad medicinal de Terminalia catappa Lin. Bárbara Águila Lab. Licea Suaréz IFAL . Mario Muñoz Algunas consideraciones sobre el uso de Terapia Floral en la CID de MNT del municipio Plaza de la Revolución.24 25 26 27 28 M. CQF Estudio fitoquímico y farmacológico preliminar de las flores de Kigelia africana. Mario Muñoz Evaluación fitoquímica preliminar y toxicológica de extractos de Melia azedarach. Maria E. Bárbara Águila Lab. Bárbara Águila Lab. Estudios preliminares.C Mayra Reyes.

Universidad de La Habana. Kattia Castillo Santiesteban.cu 30 31 32 33 34 35 Validación del proceso de revisión visual manual en la planta de inyectables. Cuba. Cuba. El factor estimulador de colonias granulocíticas (ior®leukocim) y su evaluación biológica por dos bioensayos in vitro. Determinación del FPS y estudios de estabilidad de extractos de Spirulina cubana. Lic. Lic.sld. 29 Análisis de las causas probables en la Invalidación de ensayos en la producción de productos parenterales Yulexi Acosta Suarez Centro Nacional de Biopreparados. Lic. MSc. Centro de Inmunología Molecular (CIM). Finlay". Lic. Edisleydi Águila Jiménez. Ileana Delgado Arrieta. Lic. José A. Maribel García Chaviano. Beatriz Tamargo Santos. orina. Ivone Almirall Díaz. Téc. Suárez González. Miguel A. Luis Javier Canal Reyes Empresa de Producción de Biológicos "Carlos J. maribel@ict. Cuba. Alejandro Portillo Vaquer. Universidad de La Habana. MC. Cuba. IFAL. . Elaine Ruíz Castro. Tec.cim. Instituto Finlay. Nancy Burguet. Validación de la determinación de endotoxinas bacterianas por el método l. MsC. Ariadna López Sánchez. Puig Izquierdo. Gladys Miranda Arnet. Cuba. Ana C. Jesús González Morrell. IFAL. Yania Suárez Pérez. Validación de un método Espectrofotométrico para la determinación del contenido de tiomersal en Biológicos. Trimiño Romero.Miércoles 30 de noviembre Sesión mañana Pósters de Gestión y Control de la Calidad Sala 12 Presidente: DrC. Mayelín Díaz González. Determinación de la atropina en el fluido biológico.l en el producto terminado tiamina.a. Secretario: MC. IFAL. por dos métodos analíticos. Universidad Central Martha Abreu de las Villas.

Daniel Cordovés Torres. CECMED.36 MARCAJE INMUNOQUÍMICO IN VITRO NO ENZIMÁTICO DE ADN PARA EL DIAGNÓSTICO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS. Ing. CIDEM Estimado del costo global de la obtención de extractos acuosos del alga Gracilaria cylindrica como propuesta de principio activo cosmecéutico. Yania Suárez Pérez. Chryslaine Rodriguez-Tanty. e-mail: chris@cneuro. Master en Ciencias: Tecnología y control de medicamentos. Higginson-Clarke2. Desarrollo y validación de método por cromatografía en capa delgada para estudios de estabilidad de ácido ascórbico en tabletas Lic. Ing. Jesús Castellanos Estupiñán. Validación de una técnica de análisis para la determinación de Polisacáridos totales en base a Manosa en el Aloe iny 1mg/mL Anna K. MsC. Rosa Maria Alvarez. Valia Vergel de la Osa. DrC. Lic. Ing. Dayden Cruz Rdguez. Universidad Central de Las Villas Determinación de los parámetros físico-químicos de una muestra de aceite de hígado de tiburón Baboso. Pérez Mora. 38 39 40 41 42 43 44 45 . Angela Alfonso Manso. Tung Bui Thanh. Dannelys. Dra. Dra C. Beatriz Portuondo Campbell. Leonid Torres Amaro. Irma Mena. Hilda Maria González San Miguel. Lic.. Lic Jose Luis Mayoral. Elisa García Aplicación de un programa de mejora continua de la calidad en la producción de medicamentos. Dra. 37 Condiciones de Almacenamiento para los Estudios de Estabilidad en Zona Climática IV.C Miriam Díaz de Armas. Ing. Aplicación del Sistema de calidad implantado en BioCen a los lotes derivado de la etapa Investigación – Desarrollo de Prototipo Celia Rosa Feito Novo. MSc. Posición cubana. Ing. Collado Coello. Dr. Dra. Lic. Dra. David. Nancy Oña Aldama. Marquiza Sablón1. Ibis Cañamero Silva. Pérez-Bello2. Evaluaciòn de la supresiòn del hidrolizado âcido de casìna en la fermentaciòn de estreproquinasa recombinante Ing. Lic Yasser Cedeño. Lic. Celeste Aurora Sánchez González.C Mirta Castiñeira. IFAL.cu. Centro Nacional de Biopreparados Base documental de la validación para el área de envase del Centro de Histoterapia Placentaria. 3 Facultad de Biología. Liliam López Dobarganes3 1 * Centro de Neurociencias de Cuba. 1*. José R. Eneida Sieres Pedraja. Ph D.edu. Salvador Nerey. Msc. Armando León Glez. Beatriz González López. MSc. Centro de Histoterapia Placentaria. Alejandro García.

Yadira González Herrera. Jorge Sotolongo. Patricia Melgares Centro de Histoterapia Placentaria Validación de la técnica espectrofotométrica de cuantificación de lípidos totales para el control de la calidad de los extractos de placenta.Tyaima martínez. Carlos R.46 Biopreparados. Lic. Dennys Cuevas Díaz. Daysi Valdés. Tania Laffertté. Nuria Reyes. Kethia Aroche y Eugenio Hardy Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología Establecimiento de un material de Referencia para la evaluación de la actividad biológica del Factor Estimulador de Colonias de Granulocitos producido en Cuba. Vivian Tolosa. Implementación en la industría farmaceútica cubana de un método para la determinación de endotoxina bacteriana en material de envase Lic. Centro Nacional de Biopreparados. Larisa Gorovaya. Ernesto Fernández Díaz. Eviden cia documental de su estabilidad. Cristina Rodríguez. Nilda Brito Jam. Jorge Sotolongo. CIGB. Desarrollo y Validación de un método analítico para el control del proceso de elaboración del producto inyectable Betametasona. Ángel Meneses García. IFAL. Nancy Burguet Lago. José A. Tec Ariadna López Sánchez. Buenas Prácticas Preclínicas: su establecimiento y empleo en las investigaciones biomédicas. Jorge Castro. Msc. Lic. Iliana Sevilla. Msc. Laboratorios Aica. Rubén Amaya. Lázaro César Brito Godoy. Alledyne Rodríguez Hernández. Omar Mosqueda. Trimiño Romero. Lic. Llamil Ruiz. Mirta Castiñeira y Marisel Quintana. Karelia Cosme Díaz. Wilma García Garay. MC. Tec Mileydis Araujo Laboratorios LIORAD. Determination of gestrinone and its metabolites in human urine by 47 48 49 50 51 52 53 54 55 . Wilma García Garay. Gerardo García. Vivian San Germán Rodriguez Centro Nacional de Biopreparados e-mail: liblot@biocen. Lic. Evaluación del cambio de tampón de equilibrio en la renaturalización del Factor de Estimulación de Colonias de Granulocitos. Yadira González Herrera. Transfrencia tecnológica del ifa de estreptoquinasa de cigb a biocen. Adisley Orta. Lizet Aldana Velazco. Maribel Vega. Lourdes Costa. Liduvina García García. Marcos Álvarez Soto. Centro de Ingeniería Genética Y Biotecnología (CIGB) Estudio de estabilidad de una nueva formulación liofilizada de SKr sin albúmina después de la reconstitución Matilde López. Hernández Verdecia. Delia Porras. Centro de Histoterapia Placentaria.cu Validación de la técnica de valoración complejométrica de determinación de Calcio a la Melagenina Plus. Noelí Tarragó. Llamil Ruiz.

Maydelín Trujillo Alfonso. A. Torriente Cuellar. Minerva Roselló. Nuris Ledón Naranjo. MSc. Ángel Meneses García. Martínez Brito. Autores: Lic. Yamilka Cala. Establecimiento de un material de referencia de trabajo biológico liofilizado (mrtb) de eritropoyetina humana recombinante (rhepo). Mirtha Mayra Gonzáles Bedia. Msc. Lic. Lic. Tec. Marcos Álvarez Soto. Elaine Ruíz Castro. Hospital ″ Comandante Manuel Fajardo Rivero″. Factor de Estimulación de Colonias de Granulocitos”. Lic. Reysel Santos. Kethia Aroche. Lic. Tech. 64 Evaluación de proveedores como parte del sistema de calidad en los Laboratorios Novatec. T. Melvis Heredia Molina. Tech. Raymersy Aldana. Dra. Margarita Hernández. Niurka López Pino. Mirtha Morales Díaz. Lic. Yaritsy Abreu Gómez. Lic. Lic. Autores: Montes de Oca Porto. Téc.56 57 58 59 60 61 62 63 gc/ms.Yuset Pedroso Miranda. Amalis Padrón Ordaz. José Raúl Pérez.. Llamil Ruiz. Carmen L. Belkis Soria Martínez. Ernesto Fernández Díaz. Nilda Mollineda Pérez. Maria Pie. Estudio cinético de degradación del 1-fur-2-il-2-nitroeteno en medio acuoso.Correa Vidal. Tech. Centro Nacional de Biopreparados. Lic. Reynier Báez. Lic. Distinct stability profiles of two recombinant interleukin-2 preparations MSc. Msc. Alejandro Portillo Vaquer. Téc. Téc. Lic. Validación de la técnica espectrofotométrica UV-VIS. Téc. Vivian Ruz Sanjuán. Vivian Door Hernández. Laboratorio Antidoping. Evaluación del Sistema de Calidad del Servicio Farmacéutico en el hospital "Comandante Manuel Fajardo Rivero". Centro de Histoterapia Placentaria Documentación para la Calificación de la Instalación y Operación del Área de Principios Activos del Centro de Histoterapia Placentaria. Guido Ferrer Belis. Sisley Rodríguez. MsC. Lic.. Alledyne Rodríguez Hernández. Validación del sistema de extracción del FCE hr a partir de un ungüento. MsC. D.Pérez Castañeda. Leysi Morales Jiménez Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. Téc. Lic. Jose Lizardo Lara. Isabel D. Msc. Téc. Dennys Cuevas Díaz. Yohania Paumier Samiñon. Téc. Ing. MSc Maribel García Chaviano. changes of endogenous steroids profile after oral administration. Lic. Ana. Ing. David . Téc. Téc. Téc. Universidad Central de Las Villas.. MSc. Zoe Betancourt. Lic. Marisol Dueñas . Yilian Bermudez Alvarez. Centro de Inmunología Molecular Control microbiológico del proceso productivo de un parenteral. Aseguramiento de la calidad de la placenta humana como materia prima farmacéutica a través del proceso de inspección y muestreo. Dulce. Valia Vergel de la Osa. Ana Aguilera Barreto. López Díaz. Marlen Espino Domínguez. R.

Téc. Leopoldo Nuñez. MSc. MSc. Santa Deybis Orta Hernández CECMED. Lermis Martínez Pozo. Adriana Muñoz Cernada. Oscar García Pulpeiro. Tuñón. Lic. Instituto Finlay. Anelis Quintana. Autores: Biorkys Yáñez Chamizo. Desarrollo e implementación de las Buenas Prácticas para la fabricación de productos farmacéuticos en investigación. Yenay Díaz León. Yanieyis Álvarez. Eduardo Sánchez. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB). Téc. MSc. Victoria Nápoles. Leyanis Proenza. MSc. MSc. Oscar García Pulpeiro. Lic. Gilberto O´Farrill Delis. Laboratorios Novatec Gestión de base de datos aplicado a la liberación de lotes de los Laboratorios Novatec. Nuevo proceso productivo de obtención de factor de transferencia. Regla Torriente Cuella. Lic. Anelis Quintana. Diseño y validación de un nuevo método para estimar reductores hidrosolubles asociados a la Quitina DrC. Téc. mejoras en la calidad total del producto. Edel Gorina. 69 70 71 72 73 74 . Téc. Yania Suárez Pérez. Lisviel Hernández Capestany. Torriente Cuellar.Yaí Cruz Ruiseco. María A. Julio Alberto Valdés Jimenez.65 66 67 68 López. Lic. Téc. María Antonieta Tuñón. Tec. Yania Suárez Pérez. Alejandro Penabad Salgado. Raúl Barrios.025 % Lic. Tec. Marisel Cueto León Mejoras en el sistema de gestión de la calidad medioambiental con la introducción de modificaciones en el proceso de obtención del factor de transferencia. Téc. Isabel D. Desarrollo y validación de un método analítico para el control de la calidad y estudio de estabilidad de Budesonida crema 0. Estudio de estabilidad de jalea de IFN alfa 2b hr y determinación del potencial irritante en conejos. Interpretación y uso de la norma ISO 15161:2001 sobre “Directrices para la aplicación de la norma ISO 9001:2000” Lic. Téc. Ernesto De Armas Rodríguez. MSc. Kosara Sánchez. Ana Aguilera Barreto. Joel Ferrero. Ailyn Pérez Prieto Laboratorios Novatec Desarrollo y validación de un nuevo método para estimar la deshomogenización de Quitina en supositorios DrC. Michel Miranda Alvarez. Téc. Evaluación de la Estreptoquinasa Recombinante Cubana por el método LAL. Yurisleydis Aldama Casas. Rolando Páez Meireles. MSc. Gisela Noriega Lastra. IFAL. Téc. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. Ing. Lic. Héctor Pérez Gálvez. MSc. Maribel Vega Simón. Téc. Noelia Baltrell.Yanieyis Alvarez. MSc. Kosara. Ariadna Penabad Pestana. Lic. Téc. Caridad Margarita Garcia Peña. Tec. Vivian Martinez Espinosa. Lic. Yilian Bermudez Alvarez. Francois Lezcano. Téc.

Enrique. DraC. Leonor Navea. Ana Margarita Hernández. Noa Romero. Mirta Castiñeira. José. México. Eliza Asnar González. Leonor Lovaina. Vivian Llerena Márquez. Proceso de producción altamente seguro en la inactivación de contaminantes virales. R. Francisca Anaya. Melagenina® plus loción. BioCen. Centro de Histoterapia Placentaria. Nancy López Banasco.75 76 77 BIOCEN. Pérez. Ana María Macías Bermúdez. Desarrollo y validación de un método espectrofotométrico para cuantificación de melatonina MC María del Socorro Ramírez Gutiérrez. Dalia Valdes Cutiño. . Cuba. Marta Dubed Echevarría. Valia Vergel. Control microbiológico a nuevas formas de reconstituyentes naturales Margarita Pluma Hernández. Cuba. BUAP.

Lic. Secretario: Dr. Luis Ledesma Rivero.C. Luis Ledesma Rivero. Heidy Pérez Leonard. Dr. Rita Sosa Vera.C. Cuba Panes enriquecidos nutricionalmente con arroz integral. IFAL. Cuba Relación entre el estado nutricional materno y el peso del niño al nacer en un grupo de embarazadas de un Hogar Materno del municipio la Lisa Dr. Instituto de investigaciones en Normalización. Cuba 83 . Cuba Elaboración de un tipo de bizcocho a partir de una mezcla de harina de arroz y almidón de maíz para enfermos celíacos”. C. Instituto de Farmacia y Alimentos. Luis Miguel Hernández Luna. ICIDCA.Universidad de la Habana. Instituto de Farmacia y Alimentos. Cuba.C. Universidad de la Habana. Luis Miguel Hernández Luna. 78 79 80 81 82 Características de un preparado líquido de probiótico a partir de Lactobacillus rhamnosus y su evaluación en animales. Instituto de Farmacia y Alimentos. IFAL. Dr. Tania Bilbao Reboredo. Instituto de Farmacia y Alimentos. Cuba. Cuba Elaboración de un queso bajo en sal utilizando microorganismos con características probióticas.C. Lic. Lic. Cuba Reconocimiento de proveedores de ensayos de aptitud en la rama alimenticia.Miércoles 30 de noviembre Sesión mañana Pósters de Alimentación y Nutrición Sala 12 Presidente: Dr. Nivia Cárdenas Cárdenas.

Lic. Bárbara Cedré Instituto Finlay. Cuba. Adriana Callicó Martínez Instituto Finlay. Ing. Cuba. Obtención de antisueros para el diagnóstico de Pseudomonas aeruginosa en niños fibroquísticos con posible impacto en su calidad de vida. Instituto Finlay. para su administración en niños menores de 2 años. Instituto Finlay. 1 Nueva estrategia del método de obtención de inóculo y lote de siembra de trabajo en la producción de ingredientes farmacéuticos activos de vacunas. Lic. Evaluación de la seguridad de la vacuna conjugada Hib sintético-t comprobada en estudios no clínicos realizados a este producto. Lic. Inmunogenicidad de un complejo proteínas de membrana externalipopolisacárido como candidato a vacuna por subunidades. La gestión del aprendizaje en buenas prácticas para la Industria Farmacéutica en el Instituto Finlay.C. Jonatan Hernández Roche. Establecimiento de una tecnología y Producción de lotes de vacuna de cólera atenuada. Diseño de modificaciones de equipos y sistemas para la nueva planta de DPT con enfoque en el cumplimiento de las Buenas Prácticas. Cuba. Yanela Cadalzo Díaz Instituto Finlay. 2 3 4 5 6 7 . Dania Bacardí Fernández CIGB. Sucet Beoto Ramos. Juan Carlos Martínez Rodríguez Instituto Finlay. Cuba. Cuba. Cuba.Miércoles 30 de noviembre Sesión tarde Pósters de Vacunas Sala 12 Presidente: MSc. Secretario: MSc. Cuba. José Benítez Zamora Instituto Finlay. Daniel Cardoso González Instituto Finlay. MSc. Dr.

Cuba. Lic. Ing. González Instituto Finlay. Odalis Guerra Quintana Instituto Finlay. Cuba. Marixa Hernández Fundora Instituto Finlay. Pasos preliminares para la implementación de un Sistema de Ultrafiltración tangencial por membranas planas en la eliminación del fenol residual en la purificación de polisacáridos. Evaluación de la obtención de cultivo a escala piloto en la tecnología de la vacuna cubana oral atenuada contra el Cólera. Cuba. administrada por vía intramuscular en ratas SpragueDawley. purification and preliminary evaluation of the immunogenic properties of an native state outer membrane protein – lipopolysaccharide (omp-lps) complex of Vibrio cholerae 01. Cuba Escalado de la formulación de las vacunas vax-TET y vax-TyVi a bolsas apirogénicas de 100 L. Cuba. Cuba. Y. Lic. Hector López Murgui 10 11 12 13 14 15 16 17 18 . Sustitución del aditivo de origen animal por vegetal en la formulación – liofilización de la vacuna oral de cólera atenuada cepa 638. Yaneli Herrera Rojas Instituto Finlay. Propuesta de Diseños Experimentales para los estudios Preclínicos de Toxicidad Reproductiva para el candidato vacunal atenuado de Vibrio cholerae en Ratas. Johanet Jacas Molina Instituto Superior de Ciencias Médicas de Santiago de Cuba. Puesta en marcha y operación del sistema de generación de aguas farmacéuticas y vapor puro de la planta de producción II del Instituto Finlay. Isolation. Selección de epitopes T comunes entre cepas vacunales del virus de la poliomielitis. Isbel González Marrero Instituto Finlay. Cuba. Juan Carlos Martínez Instituto Finlay. Medio sólido libre de origen animal para el crecimiento de Neisseria meningitidis.8 9 Demostración de la seguridad de la Vacuna cubana pentavalente (DPT-HB-Hib). Lic. Tamara Hernández Instituto Finlay. Cuba. Lic. Ing. Implementación del Programa de Monitoreo Ambiental y de Aguas Farmacéuticas en la nueva planta de producción ll del Instituto Finlay MSc. Ing. Cuba. Yolanda García Martínez Instituto Finlay. Monitoreo de parámetros críticos. Delia Porras Castellanos CIGB.

MSc. (rhg-csf) en cartuchos de ultrafiltración de fibra hueca y membrana en espiral. Mayo. Tatiana Mahy Carcassés Instituto Finlay. Impacto del Proceso de Categorización de Especialistas en Tecnología de Avanzada en la Planta de Producción de Vacunas del Instituto Finlay MSc. Evaluación preclínica de la Inmunogenicidad en ratones de una nueva vacuna antialérgica experimental adyuvada. Mónica Obaya Wong Instituto Finlay. Juan Carlos Ramírez Gómez Instituto Finlay. BioCen Estudio preliminar para la reducción del contenido de aluminio en la vacuna VA-MENGOC-BC. MSc. Lic. Ela Pérez Instituto Finlay. Establecimiento de una tecnología y producción de lotes de vacuna de cólera atenuada. 24 Determinación de los coeficientes de retención para el factor estimulante de colonias de granulocitos. Ernesto R. Lic. Ing. Cuba. Yayrí C. Cuba. Angel Meneses García. Alledyne Rodríguez. Aplicación del ensayo de BIURET en la evaluación de la homogeneidad a anatoxinas tetánicas y diftéricas de referencia.19 20 21 22 23 Instituto Finlay. Liliam Nápoles Martínez Instituto Finlay. Lic. Juan Carlos Martínez Rodríguez Instituto Finlay. Lic. Cs. Cuba. Alvarez *. Cuba. Cuba. Inmunogenicidad en ratones de la Vacuna Antitifoídica cubana de Polisacárido Vi. Elaboración del 1er lote de Anatoxina Diftérica Background de Referencia. Dennys Cuevas. Lic. Lic. Identificación de mimotopes del virus de la Hepatitis A mediante la expresión en fagos. recombinante. Centro Nacional de Biopreparados. Cuba. Tatiana Mahy Carcassés Instituto Finlay. Yoel Perea. Lic. Lic. Cuba. Cuba. Prieto Correa Instituto Finlay. Fernández. Julio C. Wendy Ramírez González 25 26 27 28 29 . Dra. Análisis de los requisitos de Seguridad Biológica para el Desarrollo de la vacuna viva oral liofilizada de Vibrio cholerae MSc. Lic. Lic. Desarrollo de un candidato vacunal bivalente cubano de HB-Hib sin tiomersal en mezcla de los adyuvantes de aluminio Lic. Cuba. Marco A. Anait Martínez Hernández Instituto Finlay. Cuba.

Cuba. Vismar Torres Instituto Finlay. Modelo de meningitis purulenta por Streptococcus pneumoniae serotipo 19F en conejos F1. Maydel Rodríguez Instituto Finlay. Ellenit González García Biocen. Cambios tecnológicos para el mejoramiento del proceso de obtención del polisacárido Vi de Salmonella typhi. Cuba. Cuba Trabajo de Marketing para analizar el mercado con que compite la Vacuna Hib cubana. Bada Cenpalab. Cuba. Cuba. Kenia Reyes Molina Instituto Finlay. Cuba. Ensayo de toxicidad aguda de la vacuna antialérgica experimental MenB-DS. Cuba. Yailin de Armas Biocen. Ofelia Castillo Lazo de la Vega Biocen. Estudio de preformulación de un candidato vacunal cubano contra Haemophilus Influenzae tipo b. Diseño e implementación de un sistema más seguro para la extracción fenólica de proteínas durante la purificación de polisacáridos. 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 Estudio del crecimiento y estabilidad de la cepa vacunal de cólera 638 en medio libre de componente de origen animal. Cuba.Cs. Cuba. Lic. Obtención de un medio de cultivo óptimo para una cepa modificada genéticamente de salmonella typhi sobreproductora de polisacárido vi. Cuba. Ana M. Dr. Aleida Vázquez CIGB. Vacunas contra el cáncer basadas en gangliósidos: evaluación toxicológica.. Lic. Estabilidad y consistencia en la documentación de lotes de la Vacuna Antihepatitis B Recombinante. Cuba . Pavel Ramos Badel Instituto Finlay. Luis Riverón Martínez Instituto Finlay.Biocen. Desarrollo de un método analítico para la determinación de la identidad de los componentes Diftérico y Tetánico en la vacuna TRIVAC-HB. Mileydis Grillo Díaz Biocen. Cuba.

Lic. González M. Perfeccionamiento del sistema de autoinspeccion a los procesos de almacenamiento del instituto finlay. Lic. Martinez B. Cuba Obtención de anticuerpos policlonales y evaluación en sistemas de látex aglutinación para el desarrollo de un diagnosticador para mioglobina humana. Barrios Berrey Tania. Finlay. Dra. Simón B. hR3. Finlay. Penabad A. Diagnóstico de la rabia por inmunofluorescencia directa utilizando un juego de reactivos de producción nacional (rabifluorescent-test) Humberto Carol Céspedes EPB Carlos J. Simón B. Leida Díaz Machado EPB Carlos J. Johanet Jacas Molina Instituto Superior de Ciencias Médicas de Santiago de Cuba. 44 45 46 47 48 49 Predicción de la expresión en un contexto MHC CLASE II de la MD-2(h). MSc. Curbelo Yamilé y Cols. Antonio M. Ing. Cuba. Finlay. Arelis Más Quintero Biocen. Cuba. Evaluación de los parámetros que garantizan la Eficiencia y Calidad del Bioindicador. Fernández Y. Diagnóstico de tumores de origen epitelial por inmunogammagrafía con los anticuerpos monoclonales: ior egf/r3. Lic. Instituto Finlay. Perojo Bellido de Luna Alicia M. Cuba. Martínez R. Campa C. 50 51 52 . Diseño e implementacion del sistema de control interno del instituto Finlay.. Finlay. ISCM de Ciudad de la Habana. Ing. Cuba. Martínez R. Isabel Giraldino Falero EPB Carlos J. Producción y evaluación de anticuerpos anti HBsAg en aves. Finlay. Simón Lora Betty M. MsC García S y colaboradores. Lic. Rodríguez Facultad de Estomatología. Predicción del mimetismo molecular entre la estreptoquinasa recombinante y proteinas humanas. Estudio in sílico. ior c5 e ior cea1. Mayra Ramos-Suzarte Centro de Inmunología Molecular.. Vicepresidencia de Calidad. Vicepresidencia de Calidad Implementación del Sistema de Tratamiento de Desviaciones de Monitoreo en el Instituto Finlay. Cuba. Cuba. Domínguez D. José Raúl Dopico EPB Carlos J.41 42 43 Respuesta inmunitaria en ratones a una formulación vacunal de alergenos de ácaro adyuvados con inulina. Isis García Hernández EPB Carlos J. Anticuerpos aviares anti HBsAg en inmunoensayos de latex aglutinación. Instituto Finlay. MSc. MSc. Valdés R.

Betty María.53 Instituto Finlay. Yolexis Tamayo García. Vicepresidencia de Calidad 54 55 Estandarización del proceso de desadsorción de B. Carlos R. Dianete. Tania. Roselyn. Yolexis Tamayo García. . Imilla Paredes Prieto. Iris Mariela Fernández. Vicepresidencia de Calidad Perfeccionamiento del Sistema de Evaluación de Proveedores del Instituto Finlay. Simón Lora. Téc. Díaz Solano. MsC. Bárbara Maday González. Bañobre. Instituto Finlay. Karelia. Aleida Mandiarote Llanes. DT. Miguel A. Ensayo de determinación de la efectividad antimicrobiana del preservo en lotes de Vaxspiral. Penabad Salgado. Instituto Finlay. Mirtha Ramírez Mena. Carlos Reinier Díaz Solano. Imilla Paredes Prieto. Lic. Iris Mariela Fernández. Hildeliza Fiallo. Bárbara Maday González. Aleida Mandiarote Llanes. Arredondo Lazo. Alina Cruz Ferrer. Pertussis presente en vacunas combinadas: Difteria-Pertussis-Tétanos(DPT) y DPT-HepatitisB para la realización del ensayo de Identidad de dicho antígeno en el producto final. Niurka Veranes. Ing.. Alina Cruz Ferrer. Ing. Vicepresidencia de Calidad. Ing. Ing. Niurka Veranes Tamayo. Resultados Preliminares. Maynegra Díaz. Alejandro. DPT y VaxtyVi como parte del estudio de caracterización de las vacunas producidas en el Instituto Finlay. Instituto Finlay. Martínez Rivera. Hildeliza Fiallo. Mirtha Ramírez Mena. Vicepresidencia de Calidad. García Fajardo.

1. Dra. Universidad de La Habana.A1. Cuba. Enseñanza de La Farmacoepidemiología en la Provincia de Matanzas en el Año 2004. Secretario: MsC Miguel Bilbao. Coordinador Provincial de Ensayos Clínicos ISCM Villa Clara Dr. Valdés Rodríguez2. Lic . Facultad de Construcciones. 1Hospital ¨Hermanos Ameijeiras. MSc Sol Amalia Fernández Monagas2. Cárdenas. Msc. Exploración de la motivación profesional en estudiantes de Licenciatura en Ciencias Farmacéuticas (parte II). Cuba. Villa Clara. Dra. Guerra Rubio**. Diseño y elaboración de un sitio web de Bioquímica para farmacéuticos y especialistas afines. Universidad Central “Martha Abreu” de Las Villas. Estévez Gómez J. Morales Díaz M2. Facultad de Química-Farmacia*. Luisa M. Cosmecéutica y autoestima. Lic. Universidad de La Habana Cuba. Grupo Científico Estudiantil Epsilon. Villa Clara. CDICT. Yohansy Rodríguez Espino. 56 Vinculación de los estudiantes al proyecto de prevención farmacológica de la DM2.**. Facultad de Farmacia UCLV “Marta Abreu”. Lic Arianne Sánchez Blanco. Cuba. Freddy Ramón Bravo Gil. Matanzas. Un enfoque para el desarrollo humano. Elizabeth M. Santa Clara.Carlos J. 2Profesora Principal de Bioquímica. Jiménez Phillippón.C. Santa Clara. Instituto de Farmacia y Alimentos. Página Web para la Gestión de Información de Profesionales y Estudiantes de las Ciencias Farmacéuticas en la Universidad Central Marta Abreu de Las Villas. Yohanner Carrete Marrero. Héctor Lázaro Del Sol Orozco.C Yolanda C.Miércoles 30 de noviembre Sesión Tarde PóstersTaller Educación Farmacéutica de Educación Farmacéutica Sala 12 Presidente: Dra. MsC. Universidad de La Habana. Instituto de Farmacia y Alimentos. Cuba. 57 58 59 60 61 . Cuba. Lic Niurka Marín Montes de Oca. Fundora Sarraff*. “Serafín Ruiz de Zárate Ruiz”. Cuba. Elsa Pérez-Sanz1. Ofelia Bilbao Revoredo. Manuel Osvaldo Machado Rivero. Oleida Simón Brito**. Lic. Unidad Empresarial de Base de Farmacia. Centro de Información y Documentación Científica Técnica (CDICT) de la Universidad Central “Marta Abreu” de Las Villas (UCLV). MSc Celia Alonso Rodríguez1. 2Instituto de Farmacia y Alimentos. Msc.

Lic. Yania Suárez Pérez 1.C. Hilda María González San Miguel. MCs Aymée Herrera Llopiz*. Lic. Universidad de La Habana. Lidia Rosa Pérez Villavicencio. Cuba. Epidemiología. MSc Ana Luisa Cumana Pérez. nueva propuesta para apoyar la docencia en Control de Medicamentos I en la enseñanza de Ciencias Farmacéuticas. Problemas Éticos. Eneida Sieres Pedraja. Universidad de la Habana. María Teresa Milanés Roldán. Universidad de La Habana. Ania Rosell Monzón. Jorge Lázaro Hernández Mujica. Cuba. Msc. Liliana Mateu López*. Adaljiza Torriente Fernández. Prof. Lic. Vice Rectora de Investigación y Post Grado. Lic. Ing. DrC. 2005. Pagina web del Centro de información del medicamento de la Red nacional de farmacoepidemiologia. Ana Morales Perzil. Habana. Cuba Boletín Simifal: Información actualizada para el Profesional Farmacéutico. La ética y la ciencia aplicada en el sistema de calidad del Centro de Histoterapia Placentaria. Instituto de Farmacia y Alimentos. Msc. Lic.Biol. *Instituto de Farmacia y Alimentos. DrC. Facultad de Ciencias Médicas. Teresa de la C Romero Pérez. Cuba. La Lisa. Valía Vergel De la Osa. Facultad Tecnológica de la Salud. Francisco Debesa García. Rigoberto Borroto Pacheco. Dra. Playa. Xiomara Lamasares Rivero. La enseñanza problémica y su contribución al desarrollo de independencia cognoscitiva de una unidad de servicios farmacéuticos. Msc. Tecnología de la Salud: Nuevo Modelo para la formación de Recursos Humanos. Lic. Sociales y Legales de la Investigación en Farmacogenética. Raúl Padron Chacon. DrC. Cuba. Etica y Medicamento. MsC. Dr. Pinar del Río. Ms. Hospital Docente Clínico Quirúrgico Freyre de Andrade.C. MsC. Ivone Almirall Díaz. Emelia Rencurrell Machado. Profesora de Inglés ELAM. Playa.. Ciudad Habana. Farmacia. Amilcar Sánchez Cisnero*. MINSAP. Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología (CDF). Maria de los Ángeles Jiménez Gómez. Lic. Eduardo Linares Rivero. MSc. Dra. Leslie Valdés Comas**. Ana Caridad Pérez. Lic. Centro de Histoterapia Placentaria. Cuba. Ing. C. Cuba. **Estudiante del Instituto de Farmacia y Alimentos. Dr. Ciudad de La Habana. Arquímedes García Macías. Isabel Torriente Cuellar. Dra. DrC. Cuba. Ciudad Habana. Departamento de Tecnología y Control de Medicamentos. Lic. Evileidys Vázquez Almoguera. Instituto de Farmacia y Alimentos. María Julia Machado Cano. Lic. . Roxana Báez Morales. Mirta Castiñeira Díaz. Conmed-I. Universidad de La Habana. Cuba. Roselia Sánchez Gómez. Lic. Jessy Pavón Pérez**. Responsable Servicio Farmacéutico ELAM.62 63 64 65 66 67 68 69 70 MSc. Caracterización de la Etnia Mapuche en relación con sus conocimientos y prácticas sobre La Medicina Natural Y Tradicional: Diseño de un Paquete de Servicios Educativos. Centro Habana.

Jorge. Maria de los Ángeles Jiménez Gómez. Ana Caridad Pérez Alvarez. As. Landi. Cuba. Farmacéuticos-Ex Miembros Titulares. Valia Vergel de la Osa. Lic. Evolución de la ética y actitud profesional. La Ética y la Ciencia en la factibilidad de introducir la Validación en el Centro de Histoterapia Placentaria y su impacto social. Argentina – Manuel Estrada 1398 -Santos Lugares(1676)-Prov. MSc. Centro de Histoterapia Placentaria.71 72 Dr. Valle Grande. RaccagnI. . La Lisa. Frank Pérez Hera. Susana. de Bs. Gladys. Migliaro. Ciudad de La Habana. Campo Josefa. Facultad de Ciencias Médicas de Ciego de Avila. Tribunal de Disciplina del Colegio de Farmacéuticos de la Prov. Ing. Ciruelos Casabayo. Cuba. Laura. Buenos Aires-Argentina.

Leodelis Cardoza Mendoza HGD “Octavio de la Concepción y la Pedraja” . Universidad de La Habana. Yudelis Cabrejas Martínez Hospital Guillermo Luis Fernández Hernández. Lidia Iliana Aballe Ferrer Farmacia Comunitaria Udad. EXPERIENCIA EN LA HABANA VIEJA. Cuba. Cuba PRESCRIPCION DE PARKISONIL. Cuba ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON ASMA BRONQUIAL Lic. Lic.Baquero. Lic Ariela Dueñas Milian. HOSPITAL GUILLERMO LUIS ENERO. Anicia Rodríguez González CONTROL DE LA DISPENSACIÓN DE BENZODIACEPINAS EN LA FARMACIA UNIVERSITARIA ALEXANDER FLEMING DURANTE EL PERIODO 2004 Badillo Jaramillo Julia Reina Farmacia Universitaria “Alexander Fleming” de la BUAP. INOR.Jueves 1 de diciembre Sesión mañana Póster de Servicios Farmacéuticos Sala 12 Presidente: MSc María Mercedes Cuba Venereo. Cuba ESTUDIO HISTÓRICO-FARMACÉUTICO DE LAS FORMULACIONES DE LA FARMACIA “LA REUNIÓN” PARA SU RESCATE Y ELABORACIÓN EN SU ANTIGUO DISPENSARIO Lic. México.MARZO 2004. Ernestina Albuerne Monrás. 723 Habana Vieja. Lidia Iliana Aballe Ferrer Farmacia de Egido y Apodaca. Cuba Secretario: MSc María Antonieta Arbesú Michelena. Holguín. CONOCIMIENTO DEL PERSONAL MEDICO Lic. Habana Vieja. Cuba 1 ACTUALIZACIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES Lic. 2 3 4 5 6 7 8 9 . Puebla. MALFORMACIONES CONGÉNITAS ASOCIADAS AL USO DE FÁRMACOS Dr C Isis Beatriz Bermúdez Camps Universidad de Oriente. Cuba. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS EN PACIENTES DIABÉTICOS. Lilian Teresa Campañá García Dirección Provincial de salud Holguín PRESCRIPCIÓN DE DIGOXINA EN EL ÁREA DE SALUD BARACOA ESTE Lic. EVALUACIÓN DE CONOCIMIENTOS SOBRE FARMACOVIGILANCIA A PROFESIONALES DE LA SALUD.

Las Tunas. ENERO. Camagüey.FEBRERO DEL 2005 Espronceda A Dirección Provincial de Salud. María de las Mercedes Cuba Venereo Instituto de Farmacia y Alimentos.10 Lic. Lisandra Castellón Naranjo Farmacia Principal Municipal Encrucijada EVALUACION DE LAS SITUACIONES INADECUADAS EN EL USO DE LOS MEDICAMENTOS MEDIANTE LA ATENCION FARMACEUTICA Lic. Cuba EVALUACIÓN DE LA CALIDAD DE LA ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN FARMACIAS PRINCIPALES MUNICIPALES DE LAS TUNAS Lic. Camagüey. Midalys Echavarría Pino Instituto de Farmacia y Alimentos. Cuba LA FARMACOVIGILANCIA COMO PRIMERA ETAPA DEL DESARROLLO PROFESIONAL DEL FARMACEUTICO EN LOS SERVICIOS FARMACEUTICOS ASISTENCIALES Lic. Cuba CALIDAD EN LOS SERVICIOS FARMACÉUTICOS HOSPITALARIOS: UN ENFOQUE BASADO EN PROCESOS MSc. Cuba ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN PACIENTES ANCIANOS CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 Y OTRAS PATOLOGÍAS ASOCIADAS Lic Daiosmy Espinosa Palacio Dirección Provincial de Salud. Cuba . Daiosmy Espinosa Palacio 11 12 13 14 15 16 17 18 19 Dirección Provincial de Salud. Empresa Provincial de Medicamentos del Este. Cuba ERRORES DE PRESCRIPCIÓN DE ANTIMICROBIANOS EN UN SERVICIO DE CIRUGÍA PEDRIÁTICA Dr. Bayamo. Cuba 20 TERAPÉUTICA ANTIMICROBIANA DE LA BRONCONEUMONÍA BACTERIANA EN EL HOSPITAL CARLOS MANUEL DE CÉSPEDES. Cuba GUÍA FARMACOTERAPÉUTICA DEL HOSPITAL OFTALMOLÓGICO DOCENTE “PANDO FERRER” MSc Sunilda Corella Aldama Hospital Oftalmológico Docente" Ramón Pando Ferrer". Cruz-Alvarez Cantos Hospital Pediátrico Docente “Juan M. Oscar Guillermo Collado García Clínica Internacional Playa Santa Lucia. Oscar Guillermo Collado García Clínica Internacional Playa Santa Lucia. Cuba EVALUACIÓN DE LA CALIDAD DE VIDA EN PACIENTES HIPERTENSOS EN UN ÁREA DE SALUD MSc Ana Luisa Cumaná Pérez. Cuba COMPORTAMIENTO DEL CONSUMO DE ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDALES EN DOS PAÍSES DE LA CUENCA DEL CARIBE Lic. Cuba SISTEMA DE DISTRIBUCIÓN DE MEDICAMENTOS TRADICIONAL EN UN SERVICIO DE ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES MSc. Márquez”. Universidad de la Habana. Habana. Las Tunas. C. Niurka María Dupotey Varela Universidad de Oriente. Granma.

Universidad de La Habana. Universidad de la Habana. Cuba ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO DE LAS PRESCRIPCIONES DE CAPTOPRIL EN EL POBLADO DE CEBALLOS: JUNIO 2004 A JUNIO 2005 Lic. Odalys García Arnao HCQD “General Calixto García”. Dianelys de la Caridad Faz Mora Farmacia 08-08-641 Ceballos. Bayamo. HOSPITAL GENERAL CALIXTO GARCÍA. 2005 Lic. Departamento de Microbiología Sanitaria. Ciudad de La Habana. Universidad de La Habana. Joel Fernàndez Ruiz HCQD “General Calixto García’. Granma. Cuba ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO DE INSCRIPTOS EN LA PROVINCIA COMPARANDO 2003 Y 2004 Lic. Ciego de Avila. MSc. Cuba INGRESO EN EL HOGAR: EMPLEO DE MEDICAMENTOS Y SUS EFECTOS ECONÓMICOS MSc. Anai García Fariñas1 Instituto Nacional de Higiene. Cuba INTERACCIONES MEDICAMENTO ALIMENTOS Y LA FARMACOTERAPIA DE ENFERMEDADES CRÓNICASl MSc. La Habana. Cuba VALORACIÓN DEL CUMPLIMIENTO DE TRATAMIENTO EN PACIENTES HIPERTENSOS EN EL ÁREA DE SALUD DEL MUNICIPIO COLOMBIA 27 28 29 30 31 32 . Gisela Gra Ríos Instituto de Farmacia y Alimentos. Cuba NIVEL DE CONOCIMIENTO DE LOS MÉDICOS SOBRE NORMAS Y REGULACIONES DE LOS ESTUPEFACIENTES. Odalys García Arnao HCQD “General Calixto García’. La Habana. Lic. Cuba REACCIONES ALÈRGICAS A MEDICAMENTOS. Epidemiología y Microbiología (INHEM). La Habana. Cuba EVALUACIÓN DEL NIVEL DE ACEPTACION DEL FORMULARIO NACIONAL DE MEDICAMENTOS EN LOS MÉDICOS DEL MUNICIPIO PLAZA DE LA REVOLUCIÓN MSc Amelie González Atá Instituto de Farmacia y Akimentos. Cuba. Cuba. FARMACOVIGILANCIA HOSPITALARIA MSc.21 22 23 24 25 26 PRESCRIPCIÓN DE CIMETIDINA EN PACIENTES PERTENECIENTES A UN ÁREA DE SALUD DEL MUNICIPIO DE BAYAMO. UTILIZACIÓN DE ESTUPEFACIENTES DE USO PARENTERAL EN LA FARMACIA PRINCIPAL MUNICIPAL DE CONSOLACIÓN DEL SUR PINAR DEL RÍO DURANTE EL AÑO 2003 Lic Aimee Guerrero Gonzáles Empresa Provincial de Farmacia y Óptica de Pinar del Río. Dianelys de la Caridad Faz Mora Empresa Provincial de Farmacias y Opticas Ciego de Avila. Yahelín Ferrer Instituto de Farmacia y Alimentos. Espronceda A Dirección Provincial de Salud. Cuba ESTUDIO DE PRESCRIPCIÓN–INDICACIÓN DE ANTIMICROBIANOS EN UN ÁREA DE ATENCIÓN PRIMARIA DE SALUD.

López-Villegas Ma. Ciudad de La Habana. Puebla. Leidiana Henández Mejías.33 34 35 36 37 38 39 Lic. MSc. Lic. Lic. MSc Rodolfo López Pérez Instituto de Farmacia y Alimentos . Cuba DISEÑO DE UN PLAN DE MARKETING ESTRATÉGICO EN UNA FARMACIA DE SANTIAGO DE CUBA Iris Lavielle Laugart Empresa de Farmacias y Ópticas de Santiago de Cuba IMPORTANCIA DEL CONTROL DE LA DIETA EN PACIENTES HIPERCOLESTEROLÉMICOS MSc María Elena Licea Suárez Instituto Farmacia y Alimentos. Instituto de Farmacia y Alimentos. Liliana Mateu López Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de la Habana. Cuba . Universidad de la Habana. del Rosario Facultad de Medicina Universidad Autónoma de Puebla. Damaris Guillen Luis. NIVEL DE INFORMACIÓN DEL FARMACÉUTICO MSc. Universidad de La Habana. Rodolfo López Instituto de Farmacia y Alimentos. Aymée Herrera Llópiz. Cuba EVALUACIÓN DEL FUNCIONAMIENTO DEL ÀREA DE FARMACOTECNIA DE LOS SERVICIOS FARMACÉUTICOS HOSPITALARIOS DEL PAÍS. Cuba INTOXICACIÓN COMO CAUSA DE HOSPITALIZACIÓN DE NIÑOS Y JÓVENES. Cuba ALERTAS Y RETIROS DE MEDICAMENTOS DEL MERCADO. Cuba COMPORTAMIENTO DE LA PRESCRIPCIÓN DE ANTIMICROBIANOS EN EL CUERPO DE GUARDIA DEL HOSPITAL JUAN MANUEL MARQUEZ . México DESARROLLO Y EJECUCIÓN DE UN PROGRAMA DE EDUCACIÓN SANITARIA SOBRE ANTIBIOTICOTERAPIA EN LA UNIVERSIDAD DEL ADULTO MAYOR MSc. Mileidis García Jiménez Municipio Colombia provincia Las Tunas.

México EVOLUCIÓN DEL MERCADO FARMACÉUTICO Lic. Liliana Mateu López Instituto de Farmacia y Alimentos. Cuba SEGUIMIENTO FARMACOTERAPÉUTICO EN LA CARDIOPATÍA ISQUÉMICA E HIPERTENSIVA MSc. Liliana Mateu López Instituto de Farmacia y Alimentos. Holguín. Cuba 40 DISEÑO DE UN SISTEMA AUTOMATIZADO PARA LA GESTION Y PROCESAMIENTO DE INFORMACIÓN EN UNA RED MUNICIPAL DE FARMACIAS COMUNITARIAS Lic. Universidad de La Habana. Fac de Ciencias Químicas. Cuba SUPERACIÓN PROFESIONAL DEL FARMACÉUTICO EN LOS SERVICIOS DE SALUD. Niurka Martínez Pérez Casa consultora GECYT. Susana Martínez Beatón HCQD “General Calixto García”. ESTUDIO PRELIMINAR EN LOS SERVICIOS HOSPITALARIOS. MÉXICO Márquez C. Irma Leonor Ortega López Universidad de Oriente. Cuba Secretario: MSc Adis Nuvia Neyra Muguercia. Universidad de La Habana EVALUACIÓN DEL TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO DE LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL ASOCIADA A INSUFICIENCIA CARDÍACA EN EL MUNICIPIO CAMARONES Milián Vázquez PM Facultad de Ciencias Médicas de Cienfuegos. Cuba ESTUDIO DE PRESCRIPCIÓN DE ORLISTAT Y SIBUTRAMINA A DERECHOHABIENTES DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO DE PUEBLA (HUP).Póster de Servicios Farmacéuticos Presidente: MSc Amelié González Atá. FARMACUBA. Universidad de La Habana. Cuba ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN PACIENTES ANCIANOS QUE CONSUMEN PSICOFÁRMACOS 41 42 43 44 45 46 47 48 . Manuel Osvaldo Machado Rivero Centro de Información y Documentación Científica Técnica de la Universidad Central “Marta Abreu” de Las Villas. Cuba GUIA FARMACOTERAPÉUTICA PARA FARMACIA ASOCIADA A HOSPITAL M. Sc. Teresa Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. PARA EL DESARROLLO DE UNA ESTRATEGIA DE SUPERACIÓN Lic. Cuba SUPERACIÓN PROFESIONAL DEL FARMACÉUTICO COMUNITARIO: ESTUDIO PRELIMINAR PARA EL DESARROLLO DE UN OBSERVATORIO FARMACÉUTICO Lic.

Cuba VIGILANCIA FARMACOLÓGICA DE LA ERITROPOYETINA CUBANA EN PACIENTES ONCOLÓGICOS PEDIÁTRICOS PORTADORES DE ANEMIA POST-QUIMIO Y/O RADIOTERAPIA. Cuba EL FARMACÉUTICO COMO EDUCADOR SANITARIO EN PACIENTES QUE RECIBEN POLIQUIMIOTERAPIA MSc. Ivette Reyes Hernández Universidad de Oriente. ENERO 1999JUNIO 2005 Aracelys Padrón Mesa. Odelyn Posada Torres Farmacia Principal Municipal. Cuba EFICACIA DEL TRATAMIENTO CON IOR G-CSF EN PACIENTES ONCOHEMATOLÓGICOS DE LA PROVINCIA DE CIENFUEGOS Lic. Jovellanos. MUNICIPIO HOLGUÍN. Cuba ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN PACIENTES HIPOTIROIDEOS CONSUMIDORES DE LEVOTIROXINA SÓDICA.49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 MSc. ÁREA DE SALUD MANUEL DÍAZ LEGRA. Lic. 2004 Lic. La Habana. Maritza Ramos Fernández Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología. Cuba ATENCIÓN FARMACEUTICA EN PACIENTES CON HIPERTENSIÓN ARTERIAL MODERADA Yunalki Rios Aguila Farmacia Principal municipal Puerto Padre. Cuba EVALUACIÓN DEL CUMPLIMIENTO DE LA TERAPÉUTICA MEDICAMENTOSA EN PACIENTES PEDIÁTRICOS MSc. Prado González Leticia Hospital Pediátrico Docenta “Juan M. Leslie Pérez Ruiz Facultad de Medicina Cienfuegos. Leslie Pérez Ruiz Facultad de Medicina Cienfuegos. Cuba ¿USO VS ABUSO DEL MERONEN? MSc. Cuba FARMACOVIGILANCIA INTENSIVA DEL IOR G-CSF EN PACIENTES ONCOHEMATOLÓGICOS DE LA PROVINCIA DE CIENFUEGOS Lic.2004 Lic. . Cuba ESTUDIO DE CONSUMO DE ANALGÉSICOS OPIÁCEOS EN LA FARMACIA PRINCIPAL MUNICIPAL DE FOMENTO. Maykel Pérez Machín Subcentro de Ensayos Clínicos de Villa Clara USO DE ANALGÉSICOS OPIÁCEOS EN EL MUNICIPIO JOVELLANOS EN EL TRIENIO 2002. Cuba EPIDEMIOLOGÍA DE LAS REACCIONES ADVERSAS MEDICAMENTOSAS EN UN HOSPITAL PEDIÁTRICO MSc. Ivette Reyes Hernández Universidad de Oriente. Cuba EVALUACIÓN DEL TRATAMIENTO EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA Yunalki Rios Aguila Farmacia Principal municipal Puerto Padre. Sancti Spíritus. Márquez”. Irma Leonor Ortega López Universidad de Oriente. . Gina Rodríguez Ortiz . Yaima García Guevara Farmacia Principal Municipal de Fomento.

Cuba FRACTURA DE CADERA ASOCIADA AL CONSUMO DE PSICOFÁRMACOS Lic. Guantánamo. La Habana. Cuba CARACTERIZACION DE LA PRESCRIPCION DE CARBAMAZEPINA EN CUBA. Cuba PRESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS EN MUJERES CON EDAD FÉRTIL. Yoan Antonio Sánchez Rodríguez Instituto de Gastroenterología. Cuba EVALUACIÓN ECONÓMICA DE LOS MEDICAMENTOS EN EL SERVICIO DE NEONATOLOGÍA DE UN HOSPITAL MATERNO EN CUBA. Odalis Rodríguez Ganen Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología. MSc. Mabel Sánchez Acosta Farmacia Principal Municipal Encrucijada. TARJETAS DE CONTROL Rodríguez Y Farmacia Principal Municipal Puerto Padre. MSc. Cuba ENFOQUE TERAPÉUTICO EN LA ENFERMEDAD DE CROHN. Villa Clara. CEDIMED. Yoan Antonio Sánchez Rodríguez Instituto de Gastroenterología. Cuba EMPLEO DE LA TERAPIA COMBINADA INTERFERÓN ALFA 2B RECOMBINANTE MÁS RIBAVIRINA EN EL TRATAMIENTO DE LA LESIÓN HEPÁTICA CRÓNICA POR VIRUS C Dr. Cuba EL SISTEMA DE DISPENSACIÓN DE MEDICAMENTOS EN EL INSTITUTO SALVADOREÑO DEL SEGURO SOCIAL Santos Beltrán Reina E Química Farmacéutica.61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 EL SERVICIO FARMACÉUTICO ONCOLÓGICO: DIEZ AÑOS DE TRABAJO Y PERSPECTIVAS DE DESARROLLO Lic. Cuba EVALUACIÓN DEL USO DEL DIAZEPAM EN EL ÁREA DE SALUD ROMÁRICO ORO Leonardo Tittle Arruebarrena. HIPERTEXTO. Yunalki Rios Aguila . Katiuska Rodríguez Monzón Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología. Odalis Rodríguez Ganen Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología. Universidad de La Habana. Ruiz Rodríguez. Cuba INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y EVALUACIÓN ECONÓMICA DEL CONSUMO DE ANTIBIÓTICOS EN UN ÁREA DE SALUD Sánchez S Farmacuba. M. Universidad Médica.Sc. A PROPÓSITO DE UN CASO INTERESANTE Dr. Mariela M. Cuba PRESCRIPCIONES MÉDICAS EN LA FARMACIA PRINCIPAL. El Salvador FARMACOVIGILANCIA DEL USO DEL INTERFERÓN 2α RECOMBINANTE EN EL TRATAMIENTO DE HEMANGIOMAS EN PACIENTES PEDIÁTRICOS Caridad Sedeño Argilagos Instituto de Farmacia y Alimentos. La Habana.

Cuba FUNCIONES DEL FARMACÉUTICO: PERCEPCIÓN DE MÉDICOS Y FARMACÉUTICOS. Universidad de la Habana. Estudio sobre automedicación en la localidad de Suba. Jose Julian Lopez G. Sonia Magdalena Moscoso Veloza. José Julián López G. Convenio Universidad Nacional de Colombia. INCIDENCIA DE REACCIONES ADVERSAS A MEDICAMENTOS COMO MOTIVO DE CONSULTA EN EL HOSPITAL DE SUBA SEGUNDO NIVEL (BOGOTA – COLOMBIA) Sonia Magdalena Moscoso Veloza. ENERO. Bertha Zangroniz Calvo QUIMEFA. Cuba. Cuba ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN PACIENTES CON DIABETES GESTACIONAL HOSPITALIZADAS Ana Julia Viamontes Romero FPM 660 Camagüey. Traba Ruiz Yordanka Farmacia Principal Municipal Bayazo.ABRIL DEL 2005. Universidad Nacional de Colombia. . ETICA Y MEDICAMENTO Dra. Cuba EVALUACIÓN DE LA PRESCRIPCIÓN DEL CLORANFENICOL TABLETAS EN EL MUNICIPIO BAYAMO. Amarilys Torres Domínguez Instituto de Farmacia y Alimentos. Cuba.73 74 75 76 77 78 79 80 Farmacia Principal municipal Puerto Padre. Milagros Ciero Pavón Departamento de Farmacia de la Universidad de Oriente. Cuba ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN GESTANTES HOSPITALIZADAS CON TRASTORNOS HIPERTENSIVOS Lic. Adaljiza Torriente Fernández Hospital Docente Clínico Quirúrgico Freyre de Andrade. Cuba EL CONSUMO DE PSICOFÁRMACOS Y LA CALIDAD DE VIDA EN LA COMUNIDAD Lic. MSc Profesor Asociado. Granma.

MsC. Centro de Química Farmacéutica. Mayra Soledad Rodríguez. 85 Efecto de la Petiveria alleacea L (anamú) en el tratamiento de la Psorias vulgar. Nubia N. Lilia Saborido Martín1. Centro de Química Farmacéutica. Rosa María Ramos Palmero** 88 . 82 83 84 86 87 Algoritmo para la autorización de ensayos clínicos de semisólidos producidos en la unidad de desarrollo del CIGB. Isabel Apezteguía Rodríguez. Milagros Rodríguez Rodríguez. Dra. MsC. Tendencia mundial a la certificación. Sandra Alvarez Guerra Centro coordinador de ensayos clínicos. Lic. Los ensayos clínicos y su repercusión en la práctica médica. 81 Programa de adiestramiento sobre gestión de calidad. Danae Arias Rodríguez. Ana María Ramos Cedeño2. Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos. Perera González. (CENCEC). Lic. Cuba. Hospital Dr. Dr. Mariela Guevara García. Leslie Pérez Ruiz2. Eduardo Martínez Díaz.Cuba Secretario: MsC. Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos. Iralys Benitez GuzmánI*. Especialista de 2do. Angel Arturo Escobedo Carbonell.Jueves 1 de diciembre Sesión mañana Pósters de Ensayos Clínicos Sala 12 Presidente: MsC Beatriz Tamargo Instituto de Farmacia y Alimentos. Dr. Cienfuegos. Katia Brito Pérez. Roberto Cañete Villafranca *. Sandra Álvarez Guerra. Adriana M. Departamento de Investigaciones Biomédicas. Katia Velásquez del Toro. Gustavo Aldereguía Lima. Ensayos Clínicos: una mirada al futuro Lic. María E.Grado en Farmacología. Miguel Redondo. Facultad de Ciencias Médicas. Sandra Álvarez Guerra. Ana Aguilera. La medicina basada en la evidencia. González de Armas. (CENCEC).Gledys Reynaldo Fernández. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología Sistema de habilidades para la enseñanza de la metodología de investigación en ensayos clínicos. Cienfuegos. Dra. Eficacia y seguridad de Mebendazol y Tinidazol en el tratamiento de la infección por Giardia lamblia en pacientes pediátricos. González.

Pérez R**. basado en regulaciones nacionales e internacionales. Ciudad de la Habana. ** Centro de Inmunología Molecular. Alonso R**. MSc. Sáurez G**. Tania González López. Yanelda García. * Hospital Clínico Quirurgico "Hermanos Ameijeiras. Wilkinson B**. Análisis de la situación actual de los comité de ética de investigación clínica en la provincia de Sancti Spíritus.89 90 91 92 93 FCM ¨Dr. Orlando León Espinosa*** FCM ¨Dr. Julián Rodríguez Álvarez Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos. Dinorah Torres. Héctor RuizCalabuch**. Luis Alberto Cuza. . Mayra Soledad Rodríguez. Milagros Rodríguez. Carmen Valenzuela. Maria Celia Marrero. Carteles Liliana Ramos Torres*. Díaz RM**. Faustino Pérez Hdez¨ Sancti Spíritus. Nubia González. Ensayos clínicos: evaluación de su factibilidad. Nenínger E*. Isabel Apezteguía. Ciudad de la Habana. Faustino Pérez Hdez¨ Sancti Spíritus. Eduardo Martínez. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología Evaluación clínica de la aplicación por vía intramuscular del interferón alfa 2b en pacientes con queloides. Vázquez AM**. Pedro López Saura. Inmunoterapia activa específica con el AcM anti-idiotípica 1E10 en pacientes con SCLC. Adriana María Perera González. Establecimiento de un Sistema de documentos Técnicos para la obtención de expedientes de solicitud de autorización de ensayos clínicos y/O registros sanitarios de productos biotecnológicos. Mayra Soledad Rodríguez Ramírez.

Mita Castiñeira Díaz Secretaria Científica Presentación de la nueva directiva de la FFCC Dra. Balance Científico del Congreso DraC. . Relación de cursos: Cursos Precongreso Gestión de la Calidad en las producciones Farmacéuticas.Luz Idalia Sosa Presidenta de la Federación Farmacéutica Centroamericana y de El Caribe Discurso de clausura del evento. Armonización entre las ISD 9000 y las Buenas Prácticas de Fabricación.m.Clausura Sesión Plenaria Jueves 1 de diciembre sesión tarde 3 p.

Nutrición artificial Coordinador: Dr. Universidad de la Habana. Farmacoeconomía Coordinador: Licenciado Manuel Collado Lugar.00 p.Coordinadora: Dra. Jorge Martiarena Lugar: Centro de investigaciones de Medicamentos Dia: 28 de noviembre Hora: 2. Marketing Farmacéutico Coodinador: Profesor Titular Hugo de Rojas Lugar: Centro de estudios de la economía cubana Dia: 28 de noviembre . Mirta Catiñeira Díaz Ph D Insituto de Farmacia y Alimentos Lugar: Día: 28 de noviembre.m.00 p. Sanología Coordinador: Zoraida Amable Lugar: Facultad de Matemáticas. Centro de Control estatal de los medicamentos Día: 28 de noviembre Hora: 2. Bioinformática Coordinador: Dr.m.00 p.m.00 p. Jesús Barreto Lugar.m.m. Hora: 2. Hospital Hermanos Ameijeiras Dia: 28 de noviembre Hora: 2.00 p. Dia: 28 de noviembre Hora: 2.

La investigación. Coordinador: Dr.m.Vicepresidencia de investigaciones .m.00 p.00 p.m. desarrollo y producción de inyectable Coordinador: Dr Epifanio Selman-Housein Abdo Lugar: Instituto Finlay.m.00 p.00 a.m.Hora: 2.00 a. Administración de datos en ensayos Clínicos Cioordinador: Ing. Caridad Sedeño PhD Instituto de Farmacia y Alimentos Lugar: Centro de inmunología molecular Dia: 28 de noviembre Hora: 2. Cursos poscongreso: Atención Farmacéutica Coordinador: MsC Edita Fernández Manzano Instituto de Farmacia y Alimentos Lugar: Hospital Hermanos Ameijeiras Dia: 2 y 3 de Diciembre Hora: 9. Gestión de la Calidad en los Servicios Farmacéuticos Coordinadora. Estudios de inmunogenicidad en Ensayos Clínicos de Vacunas.Vicepresidencia de investigaciones Día: 2 de Diciembre Hora: 9.PHD Instituto Finlay Lugar: Centro de Química Farmacéutica Dia: 28 de noviembre Hora: 2. Dra.C Rolando Felipe Ochoa Azze MD. Marlene Armesto Lugar: Instituto Finlay.

m.Dia: 2 de diciembre Hora: 2.00 p. .

Cuba .XXIX CONGRESO DE LA FEDERACIÓN DE FARMACÉUTICOS DE CENTROAMÉRICA Y DE EL CARIBE IX CONGRESO DE LA SOCIEDAD CUBANA DE CIENCIAS FARMACÉUTICAS VI SEMINARIO INTERNACIONAL DEL PROFESIONAL FARMACÉUTICO Resumenes Del 28 de Noviembre al 1° de Diciembre del 2005 La Habana.

Institución de Procedencia: Clínica Internacional Playa Santa Lucia. identificación y resolución de los Problemas Relacionados con los asisturcmg@enet. Maceo. con una estrategia que le permite al farmacéutico desarrollar el seguimiento farmacoterapéutico de los pacientes de forma conjunta con el medico.mblanco@qui. CP 70100. Maceo # 8. Oscar G.A Servicios Farmacéuticos Conferencias Magistrales FUNCIONES PRACTICAS NECESARIAS PARA EL DESARROLLO DE LA ATENCIÓN FARMACÉUTICA ORIENTADA AL SEGUIMIENTO FARMACOTERAPÉUTICO. Collado García. profesional y social. La aceptación de estas responsabilidades facilita el seguimiento farmacoterapéutico dirigido a la prevención. Camagüey 1. Así surge la Atención Farmacéutica (AF) como filosofía de trabajo y nivel superior de los servicios farmacéuticos asistenciales.reduc. tanto en el ámbito hospitalario y comunitario. E-mail: iocollado2002@Yahoo. La profesión de la Farmacia presenta un conjunto de responsabilidades las cuales son extremadamente importantes para el trabajo en grupos a través de la AF.cu. Gómez y Plaza. de forma tal que se desarrollen los mismos y los farmacéuticos maduren profesionalmente. Para poder llevar a cabo esta labor asistencial el farmacéutico debe conocer un conjunto de funciones practicas que le faciliten el desarrollo de sus tareas. . Dirección: Departamento de Farmacia Internacional.edu.cu. las mismas son de índole individual. Forma de Presentación: CONFERENCIA Autor: Lic. E/Gral.es RESUMEN Desde principios de la década de los 90 se vienen proponiendo cambios en los servicios de la farmacia. Camagüey. las cuales se expondrán en la conferencia.

El establecimiento de las prioridades de actuación frente a los PRM y el desarrollo del Plan Terapéutico de Monitorización contribuyen a implementar el Plan de Seguimiento del paciente. organizar e interpretar la información referente a los signos y síntomas que presenta el paciente en relación con el uso de los medicamentos constituye una de las funciones fundamentales para identificar los PRM. Recopilar. soportado sobre la base de las funciones practicas para el desarrollo de la AF. .Medicamentos (PRM).

. tanto para las combinaciones con antirretrovirales. Liset Sánchez Valdés b. También se calculó el importe de los costos de hospitalización sobre la base del tiempo total de las estadías por el costo de un día paciente hospitalizado. ausencia del tratamiento y el empleo de la farmacoterapia antirretrovírica. Osvaldo Castro Peraza b. Posteriormente. para la determinación de la eficiencia promedio en las distintas alternativas analizadas. se realizó un estudio retrospectivo con 189 historias clínicas de los casos con VIH/SIDA entre los años 2001-2004. que comprendieron los importes del costo unitario de la farmacoterapia empleada por el tiempo de duración del tratamiento. así como los tratamientos secundarios para las enfermedades oportunistas y las reacciones adversas. para la determinación de la efectividad del tratamiento antirretroviral. y expresada por el indicador caso mejorado.sld. se estimaron los costos directos más relevantes para el estudio.cu Resumen El objetivo de este trabajo es realizar una evaluación económica del empleo de los antirretrovirales de producción nacional en pacientes cubanos VIH/SIDA. Cuba E-mail: manuelc@cecmed. Para tal propósito. a b Centro Estatal para el Control de la Calidad de los Medicamentos. Se realizó la evaluación económica de los tratamientos mediante la técnica de análisis costo-efectividad y de minimización de costos. medida por la mejoría clínica. con vistas a determinar el nivel de eficiencia del tratamiento. inmunológica y virológica de los pacientes. y la . Cuba Instituto de Medicina Tropical “Pedro Kourí”. René Martínez González a. durante dos años de su implantación por los servicios de salud en el Instituto de Medicina Tropical “Pedro Kourí” (IPK). Alina Martínez Rodríguez b. Daniel González Rubio b.ESTUDIO FARMACOECONÓMICO DE LOS TRATAMIENTOS ANTIRRETROVIRALES DE PRODUCCIÓN NACIONAL PARA LOS PACIENTES VIH/SIDA EN CUBA Manuel Collazo Herrera a. que fueron las siguientes: distintos esquemas de antirretrovirales de producción nacional.

Como resultado de la administración de los antirretrovírico de producción nacional. sino solamente costos pacientes. También se compararon los costos del tratamiento de del los tratamiento para las enfermedades oportunistas y la hospitalización de los antirretrovirales de producción nacional con los extranjeros. mientras que con la ausencia del uso de esta farmacoterapia. Como conclusiones del estudio.3/caso mejorado. si estos hubiesen sido importados por el país. a un costo más razonable para la economía del país. . al no tener efectividad en el tratamiento.5/paciente a favor de los primeros. integrado por la combinación de ddI + d4T + IDV. El empleo global de los antirretrovirales arrojo tener como promedio tener una eficiencia de USD $ 5380. se obtuvo el esquema de tratamiento más eficiente. que arrojó tener una relación costo-efectividad de USD $ 4731. y del impacto social que tienen para combatir al VIH/SIDA en las condiciones de la práctica clínica real de Cuba. se produce una mejoría en términos de salud para los pacientes. se demostró que con el empleo de los antirretrovirales de procedencia interna. existiendo una diferencia en el importe del costo anual de $ 323. por lo que se reafirmó la conveniencia económica de la producción nacional de los antirretrovirales.comparación del costo de tratamiento antirretroviral de facturación interna con los importes de estos fármacos de procedencia extranjera.1 por caso mejorado. no existió nivel de eficiencia alguno.

Cuba E-mail: edita. Edita Fernández Manzano Profesora del Instituto de Farmacia y Alimentos. accesibilidad y cumplimiento del tratamiento. que tiene como objetivo alcanzar los valores éticos y profesionales que exceden al cumplimiento de las normas legales vigentes. basada en la accesibilidad. Un Programa de Atención Farmacéutica compromete al farmacéutico a asistir al paciente en sus necesidades de educación sanitaria asociadas a la farmacoterapia y uso racional del medicamento. como plantean los lineamientos actuales de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Organización Mundial de Médicos Generales y de Familia (WONCA) en la Clasificación Internacional de la Atención Primaria. . Universidad de La Habana. Sc. en cooperación con los demás profesionales de la salud para elevar la calidad de vida del paciente. En este sentido.cu Resumen El farmacéutico es un profesional sanitario que contribuye a la mejora de la salud.FUNCIONES ASISTENCIALES DE LOS SERVICIOS FARMACÉUTICOS COMUNITARIOS RELACIONADAS CON LA ATENCIÓN FARMACÉUTICA M.sld.fdez@infomed. debe contribuir al desarrollo de políticas farmacéuticas con criterio de planificación sanitaria. equidad y suficiencia de estos servicios. seguridad. el perfeccionamiento de los Servicios Farmacéuticos Comunitarios dentro del Sistema de Salud y la Atención Farmacéutica planificación de una oferta de adecuada a la población atendida por cada Farmacia Comunitaria. y favorecer la efectividad. por lo que la actitud de su ejercicio profesional deberá identificarse con la búsqueda de la excelencia en la práctica individual. la prevención de la enfermedad y al buen uso de los medicamentos.

cu. En el presente trabajo se presenta una introducción que trata sobre la clasificación de los antibióticos según su efecto antibacteriano. las interacciones entre ellos y sus causas. farmacólogos. . Email. Teniendo todo esto en cuenta se presenta un trabajo realizado por la Comisión de Antibióticos del Hospital Hermanos Ameijeiras en el primer trimestre del ano 2004. Resumen La supervisión de la política de antibióticos en hospitales debe ser puesta en manos de un comité cuyos miembros deben ser: clínicos. Eneida Pérez Santana. farmacéuticos. Se cuantifican las afecciones mas frecuentes tratadas con estos antibióticos. la frecuencia de su uso empírico. Dra. esto no es más que calidad en la salud. Al usarse la terapéutica antibiótica adecuada estamos ante un alto nivel de excelencia profesional. En el mismo se realizo un estudio observacional descriptivo con carácter prospectiva con los pacientes que requirieron en su tratamiento el uso de Cefalosporinas. Jefe del Servicio de Farmacia del Hospital Hermanos Ameijeiras. Cuba.sld. las dosis utilizadas y la evolución satisfactoria y no satisfactoria de los pacientes. un uso eficiente de los recursos. los gérmenes aislados más frecuentes.USO RACIONAL DE ANTIMICROBIANOS. farma@hha. se minimizan los riesgos para el paciente y se logra un alto grado de satisfacción en estos y en el personal que le brinda su atención. microbiólogos y administradores de salud. su mecanismo de acción y de resistencia así como sus potenciales.

ciclones y tifones. Terremoto: Repentinas sacudidas violentes de la tierra. Ciclón tropical: Lluvia torrencial y vientos huracanados en el mar y en las costas.cu Resumen Un desastre natural se produce cuando existen estas tres condiciones al mismo tiempo: Se produce un fenómeno natural extremo. Las catástrofes pueden producirse en casi todas partes. En un lugar donde vive mucha gente. Tsunami: Serie de olas marinas gigantes que se abaten sobre las costas. Incendios catastróficos: Gran incendio que se propaga por extensas zonas y está fuera de control. Finlay. Erupción volcánica: Explosión de rocas. Plagas: Gran cantidad de insectos o animales que destruyen los cultivos. cenizas. Forma de Presentación: Conferencia Lic. Hospital Militar Central Dr. Los fenómenos naturales extremos pueden ocasionar catástrofes. Cuba E-mail: bioenerg@infomed.sld. las principales son: Inundación: Demasiada agua en el sitio equivocado. gases y/o lava líquida desde el interior de la tierra. Desprendimiento de tierra: Piedras y terrenos deslizándose rápidamente cuesta abajo. Sequía: mucha menos agua de la que necesitan las personas a los cultivos. . que gira sobre el terreno siguiendo una estrecha trayectoria. porque sus efectos son inesperados o demasiado grandes.SERVICIOS FARMACÉUTICOS EN LOS DESASTRES NATURALES. Carlos J. La Habana. Humberto López Pellón. El fenómeno coge por sorpresa a la gente. Se les llama huracanes. Tornado: Fuerte vendaval en forma de embudo.

que son 36 con 77 productos o códigos. 3.4 Hervir en agua durante 20 minutos 5. La desinfección se hará de 4 maneras: 4. .3 Cloramina solución al 5% 4. 4. si la transportación toma mas de 8 horas la dosis es de tratamiento.Todos los servicios farmacéuticos deberán organizar los insumos médicos en los siguientes módulos: 1. Estas dosis están relacionadas como prevención. Todos estos módulos se calculan 10’000 lesionados y enfermos durante una estadía de 20 días.1 Jabón tradicional barato 4. Módulo de Medicina Tradicional Asiática hasta 25 productos o códigos. Módulo de material de curaciones hasta 25 productos o códigos. 2. Deben estar almacenados como productos terminados en las droguerías territoriales.2 Isopropanol solución al 45% 4. Si la transportación al hospital toma menos de 8 horas damos una dosis sencilla de antibióticos. Medicamentos de uso humano especialmente los grupos farmacológicos de mayor consumo. Módulo de material de uso médico renovable hasta 40 productos o códigos.

cu Resumen El presente trabajo tiene como objetivo transmitir nuestras experiencias en la implantación del Sistema de Gestión de la Calidad en nuestra Droguería teniendo como antecedentes que el mismo se pone en práctica por primera vez en Cuba dentro del sistema de distribución de medicamentos luego que se decidiera la reunificación de los antiguos almacenes pertenecientes al MINSAP en un único almacén Provincial. Lic. Cuba E-mail: ricene@chab. a una satisfacción de nuestros clientes a la obtención de la Licencia Sanitaria de Operaciones Farmacéuticas otorgada por el CECMED. DESDE NOVIEMBRE SEL 2003 A AGOSTO DEL 2005 Lic.quimefa. Pretendemos transmitir algunos logros referentes al perfeccionamiento del las Buenas Prácticas de Distribución que han conllevado.Temas Libres EXPERIENCIAS ACUMULADAS EN LA IMPLANTACI’ON DEL SISTEMA DEL SISTEMA DE GESTIÓN DE LA CALIDAD EN LA DROGUERÍA DE CIUDAD DE LA HABANA. En la actualidad nos encontramos en la Aplicación del Sistema con la implantación de la Documentación y elaboración del Manual de Calidad. Ricene Betancourt Pinto. Liliana Pacheco Torres Droguería Ciudad de la Habana. etapas establecidas según las Normas ISO. por consiguiente. .

Lic.sld. observándose a partir de esta fecha un notable avance en la misma. es por ello que nos propusimos el siguiente objetivo: Evaluar los resultados de la Atención Farmacéutica en la provincia Santiago de Cuba durante el año 2004.5%) relacionados con la seguridad del medicamento.8%) y PRMs 6 (21.scu.2%) y la Capacitación (17. de Salud. El mayor porciento de las acciones efectuadas por el farmacéutico para la solución de los PRMs corresponden a la información farmacéutica (104.9%).2%) seguidas de la Educación Sanitaria (47..Se muestra la frecuencia de presentación de las distintas categorías de PRMs detectados según la clasificación adoptada correspondiendo a los tipos PRMs 5(33. Cuba E-mail: farma@dirprov. Lic. María Antonia Brice Mestre. En el año se le ha aplicado la atención Farmacéutica a un total de 593 pacientes a los que se le identificaron 523 Problemas relacionados con los Medicamentos (PRMs).cu Resumen En nuestra provincia se comienza a trabajar en la actividad de Atención Farmacéutica a partir del año 2000. Gloria Celia Ferrera Norate Dirección Prov. Con relación a la actuación farmacéutica la resolución de PRMs tuvo un alto poder de resolutividad en correspondencia con lo planteado en la literatura.RESULTADOS DE LA ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN LA PROVINCIA SANTIAGO DE CUBA. Santiago de Cuba. . Se aprecia que el mayor porciento de PRMs detectados es en los servicios farmacéuticos hospitalarios (63. Departamento de Farmacia.2%).

sld. en la actividad de Vigilancia Postcomercialización. la detección en estas inspecciones de Vigilancia Postcomercialización de un conjunto de no conformidades que debían haber sido controladas por el sistema de calidad de la propia farmacia. La valoración y análisis de cada una de estas no conformidades ha demostrado la necesidad de la implantación y cumplimiento de la Regulación 34/2004 para asegurar que los productos a dispensar tengan la calidad apropiada. fueron detectadas un importante número de no conformidades en los medicamentos. Lic. Quedó demostrada la necesidad de que esa Regulación sea promocionada e implementada para evitar que se reciban medicamentos que presenten defectos o que éstos sean creados durante su período de estancia en las farmacias antes de su dispensación. Lic.RELACIÓN ENTRE LA REGULACIÓN “DIRECTRICES SOBRE LA CALIDAD DE LOS MEDICAMENTOS EN LAS FARMACIAS COMUNITARIAS Y HOSPITALARIAS” Y LA VIGILANCIA POSTCOMERCIALIZACIÓN MSc Mireya Coimbra Reyesa. La adecuada aplicación de las Directrices evitaría entonces. El objetivo de este trabajo es demostrar la estrecha relación.cu Resumen A partir de un grupo de inspecciones realizadas por el CECMED a 17 farmacias comunitarias y hospitalarias. entre lo regulado por la Regulación 34/2004 “Directrices sobre la calidad de los medicamentos en las farmacias comunitarias y hospitalarias” y el resultado obtenido por las actividades de Vigilancia Postcomercialización. . Cuba mireya@cecmed. Raúl Yánez Vegac Centro Estatal para el Control de la Calidad de los Medicamentos. Ivón Pauste Cedeño b.

Manuel Cué Brugueras Infomed-CNICM E-mail: cue@infomed. tanto nacionales como extranjeros. el Centro para el Control de la Calidad de los Medicamentos. un servicio de informaciones sobre medicamentos. El propósito futuro es el de continuar incrementando los recursos informativos. que incluye noticias. la cual cuenta con enlaces a la base de datos del Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos. el Instituto de Farmacia y Alimentos.sld. el Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología.INFOMED Y SU SECCIÓN INFORMATIVA SOBRE MEDICAMENTOS Lic. así como a libros y obras de referencia. con el Formulario Nacional de Medicamentos. tiene enlaces a las principales bases de datos internacionales sobre medicamentos en Internet. con su servicio de información y su base de datos sobre medicamentos nacionales de avanzada. el primero sobre salud en idioma español y aproximadamente el 7000 a nivel mundial. y una selección de artículos nacionales sobre medicamentos y reseñas de artículos extranjeros. Además. es la de Medicamentos. eventos y cursos. así como a diferentes centros del sector. a raíz de su 10mo aniversario. con sus diferentes informaciones sobre regulación sanitaria en medicamentos y diagnosticadores. Actualmente es el sitio cubano más visitado en la red de redes. Una de la secciones informativas más importantes de Infomed. . con el objetivo de hacerlo más dinámico e informativo para los usuarios. según el nivel de accesos. disponibles en Internet para los profesionales de la salud y de otras ramas afines.cu Resumen En enero del 2003. y el Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos. Infomed remodeló su portal en Internet. entre ellos. a la base de datos Fitomed y otros recursos sobre las plantas medicinales que se cultivan en el país.

INFORMACIÓN MEDICAMENTOS FARMACÉUTICA Y USO RACIONAL DE LOS Lic. Se discute porque es importante disponer de una información independiente sobre medicamentos y se ejemplifica con la labor que viene realizando la red nacional de Farmacoepidemiología para mejorar cada vez mas la calidad de esa información. .sld. Cuba E-mail: frank@mcdf. presentando algunas de las estrategias que utiliza la misma para lograr sus intereses.cu Resumen Se abordan aspectos relacionados con la promoción irracional de medicamentos que vienen realizando en la actualidad los grandes monopolios de la Industria farmacéutica a nivel internacional. Francisco Debesa García Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología.

g80_farmaceutica@yahoo. . cáncer uterino. .com.Control: Estatura. indicación. colesterol. administración. medicina interna y enseñanza del HUP. número de expediente. una dieta adecuada y el apego al tratamiento por el paciente. especificando fecha y resultado.Ma. Méndez L. ocupación. lugar de trabajo.marquez@fcquim. hiperplasia prostática. edad. METODOLOGÍA: Se realizaron entrevistas con los médicos de los servicios de endocrinología.mx. Detecciones: hipertensión. El ejercicio. observaciones.Consultas: Salud bucal. Luz María. domicilio. hora. Incorporar al Farmacéutico al equipo multidisciplinario que atiende a estos pacientes facilita el manejo integral del diabético. para identificar los aspectos relevantes a incluir en la cartilla. con la finalidad de brindar una herramienta útil para su adecuada monitorización.Medicamentos uso crónico: Nombre genérico. trabajo y emergencias. Pigni R. Fernanda. . Gloria Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. sexo. comercial. luzmamendezl@hotmail.com.Monitoreo: Fecha. PROPUESTA DE INCORPORACIÓN EN LA CLÍNICA DE DIABETES MELLITUS Y OBESIDAD DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO DE PUEBLA. fecha de prescripción. tipo sanguíneo. medicamentos. son indispensables. MÉXICO Márquez C.mx . agudeza visual y salud mental. glucosa. v. teléfonos de casa. Teresa.mx Resumen La Diabetes mellitus es actualmente un problema de salud mundial y. fecha de nacimiento.CARTILLA DE SEGUIMIENTO FARMACOTERAPÉUTICO DEL PACIENTE DIABÉTICO. alergias. índice de masa corporal (IMC). peso. OBJETIVOS: Elaborar una cartilla de seguimiento farmacoterapéutico para el paciente diabético. Sánchez V. T/A.Datos generales: Nombre. Fac de Ciencias Químicas E-mail: teresa.buap. osteoporosis. dosis. . . fecha. mamario o de próstata. México no es la excepción. RESULTADOS: La cartilla de seguimiento farmacoterapéutico al paciente diabético incluye:.

- Tabla del IMC recomendado según talla. . facilitando el apego al tratamiento. CONCLUSIONES: La cartilla fue aprobada para su uso en la CDMO. es considerada una herramienta útil para el médico y el paciente por aportar información sobre el estado general del paciente y corresponsabilizándolo del manejo de su enfermedad.

así como esta Sulfonilurea los fármacos responsables.ATENCIÓN FARMACÉUTICA PARA PACIENTES DIABÉTICOS M Sc. fueron aceptadas y todos los pacientes enrolados en el proyecto se beneficiaron de la atención farmacéutica recibida ya que los que no presentaron PRM fueron dotados de importantes elementos de educación sanitaria relacionados con su enfermedad. El medicamento más prescrito fue la Glibenclamida a dosis de 15 mg por día. El 69% de las sugerencias realizadas. Adis Nuvia Neyra Muguercia. Se identificaron 293 PRM en 123 pacientes. Gina Rodríguez Ortiz. raza blanca y edades comprendidas entre los 49 a 61 años. valorar y resolver los Problemas Relacionados con los Medicamentos (PRM). Lic. . En la muestra prevaleció la diabetes Mellitus no insulino dependiente o tipo 2 (DMNID) . FARMACUBA Holguín. Sailín Rodríguez Cruz. siendo reales 69 de estos y con mayor incidencia en la DMNID. en mujeres. Lic.03% de los PRM y la comunicación de existencia de problemas de dosificación y de manifestación de Reacciones Adversas fue la sugerencia más realizada. Se solucionó el 49. Cuba Resumen Se realizó un estudio descriptivo y prospectivo para instrumentar un Programa de Atención Farmacéutica para pacientes diabéticos en la Atención Primaria de Salud del municipio Holguín. prevaleciendo el PRM 6 con mayor aparición y las combinaciones Captopril-Glibenclamida y Nifedipino-Glibenclamida. Se escogieron 179 pacientes para detectar.

Angelina González Fiallo. • MSc. • Lic. Moderadora: Lic.sld. Responsable de Ensayos Clínicos.* Farmacéutico Atención Hospitalaria. Pilar González Sabari.** Farmacéutico Atención Hospitalaria. Lilia González Celis. Responsable de Ensayos Clínicos.Mesas Redondas SERVICIOS FARMACEUTICOS HOSPITALARIOS. Maria Antonieta Arbezú Michelena.* Farmacéutico Atención Hospitalaria. Responsable del Centro de Información de Medicamentos. El objetivo principal de proporcionar los medicamentos necesarios que correspondan a las prescripciones terapéuticas de los pacientes del Hospital de forma racional.** Jefa del Servicio de Farmacia. Responsable de la Unidad de Mezclas Intravenosas. • Lic. máxima rapidez y .cu Ponentes: • MSc. • MSc. Profesora adjunta de la Universidad de la Habana. Alina Pérez Pérez.* Farmacéutico Atención Hospitalaria. Email: farma@hha. Responsable del Almacén de Medicamentos. Resumen El farmacéutico ocupa una posición clave en el organigrama hospitalario en todas las actividades relacionadas con los medicamentos. Katiuska Rodríguez Monzón.* Farmacéutico Atención Hospitalaria.

la participación de los servicios farmacéuticos en el Grupo de Apoyo Nutricional (GAN).eficacia. al menor precio posible. la participación en los Ensayos Clínicos. así como el apoyo que para todas estas actividades significa el Centro de Información de Medicamentos y el desarrollo que como consecuencia ha experimentado en los últimos años es necesario definir con más presición estas funciones. el trabajo del Centro de Información de Medicamentos así como el control de calidad de los servicios farmacéuticos. . Su actuación en las comisiones de Farmacia y Terapéutica y de Ensayos Clínicos y la ejecución de una dispensación racional de medicamentos que debe permitir conocer individualmente los tratamientos prescritos. hace que tenga que desarrollar las siguientes funciones: • • • • Funciones de Gestión. Funciones de Investigación. Funciones Asistenciales. asumiendo la necesidad de una asistencia farmacéutico continuada en el Hospital. Funciones Docentes. En la presente mesa redonda se presentaran los resultados obtenidos por el Hospital Clínico Quirúrgico Hermanos Ameijeiras y por el Instituto Nacional de Oncología y Radioterapia en cuanto a gestión de medicamentos. la atención farmacéutica a pacientes oncológicos.

LA FARMACIA DE HOSPITAL: SU FUNCIÓN EN EL SISTEMA DE GESTIÓN DE LA CALIDAD DE LOS SERVICIOS ASISTENCIALES DE LA INSTITUCIÓN Dra. . Ma. los países líderes en su aplicación y los principales resultados. proponiendo medidas y estrategias de trabajo para su perfeccionamiento. González San Miguel*. Se plantean las principales proyecciones vinculadas con esta temática de los Organismos Internacionales Rectores de Salud. Hilda Ma. Universidad de la Habana. Finalmente se realiza un análisis objetivo de la situación actual que tienen las farmacias hospitalarias cubanas. Dra. haciendo énfasis en la función que le compete a La Farmacia de Hospital en el contexto institucional. Resumen Teniendo en cuenta el surgimiento y antecedentes de los conceptos de calidad. Ana L. Marilda Pérez Romero**. MSc. Cuba. Caridad Sedeño Argilagos*. de las Mercedes Cuba Venereo*. **Dirección Nacional de Farmacia. aseguramiento de la calidad y sistema de gestión de la calidad. Monzón Ebans**. Cuba. *Instituto de Farmacia y Alimentos. como parte del sistema. Lic. se realiza un análisis de su introducción en la esfera de los servicios de salud.

se adecuaron dosis se elaboraron Formulas Magistrales y se reviso el Formulario Nacional para educarlas a cantidades pequeñas que pudieran ser utilizadas por los médicos.Póster ACTUALIZACIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES Lic. los resultados fueron la utilización de FM para tratar diferentes patologías. Lidia Iliana Aballe Ferrer Farmacia Comunitaria Udad.cu Resumen El trabajo se realizo en la farmacia comunitaria 723. Cuba Email: lilya@infomed. se revisaron los Inventarios de Materias Primas. se hizo un estudio descriptivo de todas las Materias Primas existentes en la farmacia en el período de enero a diciembre del 2004 y se elaboro un trabajo conjunto para la utilización de las mismas. Habana Vieja y el área de salud del Policlínico Diego Tamayo. ubicada en Egido y Apodaca. 723 Habana Vieja. un trabajo con los médicos del área y la puesta en práctica de esta terapia que ha dejado de utilizarse aun cuando en estos tiempos se habla de Uso Racional de Medicamentos.sld. se realizo una comparación antes y después del estudio y el aumento de la utlización de esta terapia fue considerable. .

se revisaron 191 expedientes de Parkisonil de 2 mg y 5 mg.cu Resumen Se realizo un estudio descriptivo y retrospectivo.sld. en el periodo comprendido de julio a septiembre del 2004. en el municipio Habana Vieja. sexo. tiempo de tratamiento. Cuba Farmacia de Egido y Apodaca. los resultados fueron significativo ya que se redujo a 95 pacientes y el resto se le ofrecieron alternativas siempres encaminadas a mejorar su calidad de vida. EXPERIENCIA EN LA HABANA VIEJA. evaluando la prescripcion. se incluyeron todos los certificados emitidos por Psiquiatria y se excluyeron los de Medicina Interna y Neurología. edad. Habana Vieja.los objetivos fueron. trazar estrategias y normativas de prescripcion. Lic. Lidia Iliana Aballe Ferrer Farmacia Principal de la Habana Vieja.PRESCRIPCION DE PARKISONIL. . Diagnostico. Lic Ariela Dueñas Milian. en coordinación con las farmacias comunitarias que atienden estos expedientes. lograr un uso racional de este medicamento. se midieron variables como dosis. Se concluyo este estudio que se vio favorecido por el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Prescripcion. medicamentos asociados. se realizaron visitas a domicilio. Cuba Email: lilya@infomed.

y comercializaban. Por su valor histórico. Para ello se realizó un estudio histórico que incluyó entrevistas con trabajadores de la otrora farmacia y estudiamos los antiguos libros copiadores de fórmulas que se conservaron en el Museo. Ernestina Albuerne Monrás. Dentro de los objetivos de nuestro museo esta la puesta en marcha de su antiguo dispensario farmacéutico. en 1999 la Oficina del Historiador de la Ciudad de La Habana decidió restaurar el inmueble y convertirlo en el Museo de las farmacias habaneras. fundamentalmente productos naturales que aquí se elaboraban. de posible aplicación y sobre todo que sean terapéuticamente recomendables. Anicia Rodríguez González. De sus orígenes. La Farmacia La Reunión fue considerada la mayor de su clase en Cuba y la segunda en importancia en el mundo. Se han seleccionado algunas de las mas representativas.arquitectónico. se erigió la Farmacia La Reunión la más importante de su tipo en Cuba y Latinoamérica. el presente trabajo es el resultado del estudio de sus principales formulaciones y materias primas. Resumen En la calle Teniente Rey esquina a Compostela de la Habana intramuros. además de otros folletos de propaganda y publicidad de la época. .ESTUDIO HISTÓRICO-FARMACÉUTICO DE LAS FORMULACIONES DE LA FARMACIA “LA REUNIÓN” PARA SU RESCATE Y ELABORACIÓN EN SU ANTIGUO DISPENSARIO Lic. barrio conocido como de Santa Teresa. propietarios y crecimiento como industria farmacéutica y química abordara de manera breve el presente trabajo.

Puebla. Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL). Durante este año se dispensaron un total de 17292 recetas de benzodiacepinas. Se analizaron los datos obtenidos y se procedió a analizar las tres benzodiacepinas mas dispensadas. Se obtuvo un total de 1538 recetas rechazadas. la forma farmacéutica o el número de tabletas es incorrecto.5%) y por falta de la firma del médico (1. 3Valdés Rodríguez Yolanda Cristina 1 2 Farmacia Universitaria “Alexander Fleming” de la BUAP.6%).7%).4%). 2Ramírez Gutiérrez María Del Socorro. de las cuales 516 se rechazaron por una prescripción errónea (33. Departamento de Farmacia de la Facultad de Ciencias Químicas de la BUAP. la .15%) Por nombre genérico el Alprazolam fue la benzodiacepina que mas se dispenso con un (27. se sacaron los datos del número de recetas con prescripción de algún tipo de benzodiacepina que fueron rechazadas y cuales fueron las causas en el mes que presento mayor demanda de benzodiacepinas se examinaron las recetas con respecto a la especialidad del médico que las prescribió. la benzodiacepina Brotizolam fue la que menos de dispenso con 115 recetas (0. México. Resultados y Discusión. Universidad de la Habana (UH). Cuba. se presentó en el mes de julio un incremento. 1 Canchola Gómez Verónica. México. El estudio retrospectivo transversal se realizo en el periodo 2004 y se contaron el número de cada una de las diferentes benzodiacepinas. La causa mas frecuente del rechazo de recetas de benzodiacepinas fue por error en la presentación del medicamento. rbadillo2001@yahoo. es decir la presentación.com Resumen El trabajo tuvo como objetivo realizar un estudio de la importancia del farmacéutico en el control de la dispensación de benzodiacepinas en la Farmacia Universitaria “Alexander Fleming”. Método. se dispensaron 1578 recetas (9. Puebla.CONTROL DE LA DISPENSACIÓN DE BENZODIACEPINAS EN LA FARMACIA UNIVERSITARIA ALEXANDER FLEMING DURANTE EL PERIODO 2004 1 Badillo Jaramillo Julia Reina.

.especialidad que mas prescribieron benzodiacepinas fueron los médicos generales con un 38. El farmacéutico verificó la legalidad con fundamento en la Ley General de Salud. Se dispensaron un total de 17292 recetas de benzodiacepinas. inocuidad y conveniencia de la receta antes de proporcionar el medicamento al paciente. Los médicos generales son los que mas benzodiacepinas prescribieron. en donde se detectaron recetas sin cédula profesional. clonacepam. sin dirección ni firma del médico. en donde se observó un mayor desplazamiento en el mes de julio. siguiendo los psiquiatras y los cirujanos parteros.3%. El caso mas frecuente de rechazo de recetas fue por prescripción errónea. las mas vendidas fueron alparazolam. Conclusiones. estos registros se mantienen en la farmacia. y bromazepam .

1%) y condicionó la aparición de MC en le 15. Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos. Margarita Argüelles3 1 2 3 Universidad de Oriente. Kenia Toirac Acosta1. La muestra estuvo constituida por 200 mujeres que desarrollaron su embarazo durante el período de estudio. Las cardiopatías fueron las MC más frecuentes asociadas al uso de analgésicos y antihipertensivos. Evelyn Galano Frutos2.MALFORMACIONES CONGÉNITAS ASOCIADAS AL USO DE FÁRMACOS Dr C Isis Beatriz Bermúdez Camps1. La información fue procesada mediante el test de chi cuadrado para un nivel se significación de p< 0.84 veces más probabilidad de desarrollar una malformación que una no expuesta. . la Hipospadia balánica y la Polidactilia fueron las MC que con mayor frecuencia se observaron en la muestra.9% de las mujeres que estuvieron expuestas a el.uo.efecto en la aparición de malformaciones congénitas (MC) asociadas al uso de fármacos en el municipio Santiago de Cuba. de ellas 100 formaron parte del grupo de casos y 100 del control. Lic. Marisleisis Silveira Palacio1.edu. siendo las primeras las que con mayor frecuencia se asociaron al uso de analgésicos y antihipertensivos.cu Resumen Se realizó un estudio de casos y controles con el objetivo de establecer la relación causa. Dra. Santiago de Cuba E-mail: ivette@irh. Lic.05 y el análisis de porcentaje como medida de resumen para variables cualitativas. Las afecciones cardiovasculares. Lic. La dipirona fue el fármaco más usado ( 23. Cuba. Cuba Hospital Infantil Sur. desde enero del 2000 hasta enero de 2005. Una posible asociación causal se encontró con el hábito de fumar y se demostró que una mujer que consume medicamentos durante el embarazo tiene 3. Los datos fueron obtenidos de las plantillas del Registro Provincial de MC así como de las entrevistas a las madres incluidas en el estudio.

es una enfermedad con muchas complicaciones. utilizándose para su tratamiento varios medicamentos que interaccionan y provocan un mal manejo de estos pacientes.moa.7% de los facultativos requieren de acciones de capacitación acerca de esta temática. fueron los que provocaron el mayor número de interacciones.9 % de estos pacientes ocurren interacciones medicamentosas con los hipoglucemiantes. Los antihipertensivos en correspondencia con la patología asociada más frecuente. Obteniendo como resultado que en el 96.5% son riesgosas y el 66. por lo que se realizó un estudio. descriptivo utilizando la historia clínica de 64 en el período Enero-Marzo 2004. Yudelis Cabrejas Martínez.Baquero.5% ocurren en la fase farmacodinámica.minbas. HOSPITAL GUILLERMO LUIS FERNÁNDEZ HERNÁNDEZ.BAQUERO ENEROMARZO 2004. de ellas el 73. Marelis Pantoja Blanco Hospital Guillermo Luis Fernández Hernández. Lic. clasificando las mismas e identificando que patología asociada y que medicamento influyó más en la aparición de las mismas y se realizó una encuesta a los 45 médicos vinculados a la atención hospitalaria de estos pacientes para identificar las necesidades de información sobre esta temática. CONOCIMIENTO DEL PERSONAL MEDICO Lic.cu Resumen La Diabetes Mellitus constituye una de las primeras causas de ingreso hospitalario. .INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS EN PACIENTES DIABÉTICOS. Se determinó que el 86. con el objetivo de diabéticos egresados del Hospital Guillermo Luis Fernández Hernández-Baquero determinar interacciones de los hipoglucemiantes con otros medicamentos. Holguín. pacientes las observacional. Cuba E-mail: phernandez@emni.

resolver y prevenir los problemas relacionados con medicamentos en veinte pacientes pediátricos con asma bronquial que recibían tratamiento ambulatorio en el área de salud “René Ávila”. atendidos en la consulta de alergia de este policlínico y en la farmacia especial. . Se determinaron y cuantificaron las intervenciones y sugerencias para la solución de los PRM. además se analizó la aceptación de los facultativos frente a las sugerencias realizadas.ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON ASMA BRONQUIAL Lic. Margarita Monert Hernández. Dr. Lic. Guillermo Castro Garza Dirección Provincial de salud Holguín Hospital Pediátrico “Octavio de la Concepción y Pedraja” E-mail: lcampana@hpuh.sld. Lilian Teresa Campañá García. Se detectaron un total de 33 PRM siendo los de mayor frecuencia los relacionados con la efectividad y seguridad. El 80% de los pacientes obtuvo resultados globales positivos tras el ejercicio de la atención farmacéutica y el farmacéutico desarrolló sus actividades en el orden correctivo. Se realizaron 37 sugerencias para un 100% de aceptación.cu Resumen Se realizó un estudio prospectivo y de intervención entre los meses de enero a mayo del 2005 con el propósito de desarrollar un programa de atención farmacéutica que posibilitara identificar. preventivo y educativo.hlg.

sld. Lic. el 63. debido que se prescribe el fármaco en patologías que no debe de usarse. las cuales estuvieron indicada en la insuficiencia cardiaca.gtm.sld. que contenía información acerca de la Digoxina. trabanca@infosol.23% de esto obtuvo la categoría de facultativo sin conocimiento en la prescripción de Digoxina. y el uso de la polifarmacia fue inadecuado. Se realizaron 84 prescripciones de Digoxina. se detectaron 242 problemas relacionados con medicamentos PRM. Leodelis Cardoza Mendoza. existieron combinaciones medicamentosas inadecuadas. cardiopatía hipertensiva. El 90. Cuba e-mail: leom@toa. Trabanca Beltrán Hospital General Docente “Octavio de la Concepción y la Pedraja” .PRESCRIPCIÓN DE DIGOXINA EN EL ÁREA DE SALUD BARACOA ESTE Lic. Yudeisi A.cu Resumen Se realizó un estudio descriptivo-cualitativo del tipo prescripción -indicación en el municipio de Baracoa.cu. Se emitieron recomendaciones al respecto. con el fin de evaluar las prescripciones de Digoxina en el periodo de enero del 2003 – diciembre del 2003.gtm. . cardiopatía ateroesclerotica. Se le aplicó un cuestionario a 22 facultativos. cardiopatía isquemica.48 % de las prescripciones del fármaco resultaron ser inadecuada.

vcl. el resto piensa que se producen a sobredosis de este. 46 encuestas fueron evaluadas de Regular( R) y 52 encuestas fueron evaluadas de Mal (mal). Lic..EVALUACIÓN DE CONOCIMIENTOS SOBRE FARMACOVIGILANCIA A PROFESIONALES DE LA SALUD Lic. 34 encuestados evalúan sus conocimientos como regular y el resto evalúan sus conocimientos como mal. De los encuestados solo 6 evalúan sus conocimientos como buenos.cu Resumen La Farmacovigilancia es el conjunto de procedimientos destinados a determinar posible causalidad. . Los resultados obtenidos muestran la necesidad de capacitación de este tema que poseen los trabajadores de la salud del municipio: Solo 2 encuestas fueron evaluadas de Bien (B). con la finalidad de establecer medidas que lleven a un uso más racional de los mismos. Solamente 3 encuestados notifican la reacción siempre aunque el paciente halla consumido varios medicamentos y no se pueda precisar cual de ellos es el causante de la RAM y el resto notifican la reacción solo si pueden precisar exactamente el medicamento que la causa. frecuencia de aparición y gravedad de eventos ocasionados por el uso de productos farmacéuticos en su etapa de comercialización. De los encuestados 85 conocían el modelo de notificación espontánea pero solo lo habían utilizado 67 de ellos. Tania Santos Morell Farmacia Principal Municipal Encrucijada. Solamente 48 encuestados piensan que las reacciones adversas a medicamentos(RAM) son un efecto indeseados a dosis normales del fármaco. longitudinal y prospectiva. Ivonne Torres Chaviano. En este trabajo se realizó una investigación descriptiva. que se basó fundamentalmente en la aplicación de encuestas a 100 trabajadores de la Salud en el municipio de Encrucijada en el año 2004 . Lic. exp. E-mail: fpmenc@cairo.sld.ssp. Lisandra Castellón Naranjo.cu. tania@dps.sld.

.edu. Oscar Guillermo Collado García. mblanco@qui.EVALUACION DE LAS SITUACIONES INADECUADAS EN EL USO DE LOS MEDICAMENTOS MEDIANTE LA ATENCION FARMACEUTICA Lic.cu . pero generalmente no se analizan a profundidad en muchos de los casos pues son incluidas o excluidas de los mismos. En nuestro sistema de salud existen las SIUM.reduc. Cuba E-mail: asisturcmg@enet. ocollado2002@Yahoo. Lic. Se propone una visión tanto conceptual y practica de las SIUM así como un análisis integral de las mismas haciendo énfasis en las posibles contribuciones del farmacéutico a su prevención.es Resumen La Atención Farmacéutica se sustenta sobre tres funciones primordiales dirigidas al paciente: identificar los Problemas Relacionados con los Medicamentos (PRM) potenciales y reales. forman un grupo heterogéneo de elementos a tener en consideración a la hora de establecer prioridades para resolver aquellos aspectos relacionados con la farmacoterapia de los pacientes que son detectados durante el seguimiento farmacoterapéutico por parte del farmacéutico asistencial o comunitario. resolver los PRM reales y prevenir los PRM potenciales. Estos desde el punto de vista ético y profesional podemos considerarlos como Situaciones Inadecuadas en el Uso de los Medicamentos (SIUM). debido a que las mismas pueden depender o no del prescriptor.cu. Camagüey. Juditka Lourdes Aguilar Fuster Clínica Internacional Playa Santa Lucia. Sin embargo es conocido en la actualidad que los PRM son resultados intermedios y conjuntamente con los Problemas Relacionados con la Utilización de los Medicamentos (PRMU) y los Errores de Medicación.

En los niños predominaron las bajas dosis de medicamentos muy utilizados como: Aminofilina. . así como RAM en el 80% de estos pacientes. Digoxina. Cefazolina y Nifedipino entre otros. ocollado2002@Yahoo. como adultos y ancianos presentaron problemas en sus esquemas terapéuticos. mblanco@qui. tanto niños.cu. Salbutamol. Amikacina. Fuster. Se obtuvo como resultado importante que un elevado numero de pacientes. Digoxina. Penicilina G. Cefotaxima. En todos los casos se analizaron los esquemas terapéuticos para la identificación de los posibles errores al compararlos con la literatura actualizada.cu. Oscar Guillermo Collado García.reduc. En los adultos y ancianos se observaron posibles interacciones medicamentosas en el 43% de los casos. Lic.edu.LA FARMACOVIGILANCIA COMO PRIMERA ETAPA DEL DESARROLLO PROFESIONAL DEL FARMACEUTICO EN LOS SERVICIOS FARMACEUTICOS ASISTENCIALES Lic. Clínica Internacional Playa Santa Lucia. Prednisona. Los medicamentos en los que se detectaron con mayor frecuencia los aspectos anteriores fueron: Aminofilina. Camagüey. Cuba E-mail: asisturcmg@enet. Lic.es Resumen Se realizó el presente estudio para destacar la importancia de la información que aporta la farmacovigilancia para los servicios farmacéuticos para lo cual se desarrollo un estudio descriptivo entre los meses de Enero de 1996 a Enero de 2004 en dos Servicios de Farmacia correspondientes a dos hospitales de la ciudad de Camagüey. Juditka Lourdes Aguilar Mercedes Suárez Marrero. Se elaboro el Perfil farmacoterapéutico con la información procedente de las historias clínicas y el reporte de las RAM.

La segunda parte está formada por las Políticas de Medicamentos establecidas por cada Servicio del Hospital. primera de su tipo en el país.Alimento de la Universidad de la Habana E-mail: farmhpferrer@infomed. la primera está formada por los medicamentos incluidos en la misma y de los que aparece información relacionados con la composición. reacciones adversas.cu Resumen Se elaboró la Guía Farmacoterapéutica para el Hospital Oftalmológico" Ramón Pando Ferrer. MSc Edita Fernández de Manzano2 1 2 Hospital Oftalmológico Docente" Ramón Pando Ferrer" Instituto de Farmacia. indicaciones. dosis y vía de administración.sld. contraindicaciones. Los mismos se seleccionaron a partir del Cuadro Básico de Medicamentos del Hospital y que fueron de uso oftálmico exclusivo o que aparecieran declarados en las políticas de medicamentos de cada servicio. Dr C Caridad Sedeño Argilagos2.GUÍA FARMACOTERAPÉUTICA DEL HOSPITAL OFTALMOLÓGICO DOCENTE “PANDO FERRER” MSc Sunilda Corella Aldama1. La Guía consta de dos partes. . en la que fueron incluidos 328 medicamentos. MSc María de las Mercedes Cuba Venereo2. Así mismo se incluyeron otro grupo de medicamentos importados o de donación que no forman parte del Cuadro Básico de Medicamentos pero son de utilización oftálmica. pues la existencia de este material facilitará la elección crítica de medicamentos y favorecerá de una terapéutica más racional y segura. Su elaboración formó parte del proyecto priorizado de la Institución que se propone eleva la calidad asistencial.

Cruz-Alvarez Cantos. CONCLUSIÓN: Con estos resultados nos propusimos y pusimos en práctica una serie de medidas de control por la farmacia y el responsable del comité fármaco terapéutico del servicio durante este año para disminuir en todo lo posible estos errores. MATERIAL Y MÉTODO: Se estudiaron 143 prescripciones de antibióticos en el servicio en el año 2004 y se analizaron los errores de prescripción que mas se encontraron. CUBA Resumen INTRODUCCIÓN: Los antimicrobianos son los medicamentos que mas frecuentemente se indican en el servicio de cirugía pediátrica ya que son las operaciones que lo requieren las de mayor incidencia en el servicio. la dosis diaria(42). MSc.ERRORES DE PRESCRIPCIÓN DE ANTIMICROBIANOS EN UN SERVICIO DE CIRUGÍA PEDRIÁTICA Dr. Prado González Leticia HOSPITAL PEDIATRICO DOCENTE “JUAN M. RESULTADOS: Los errores que mas se encontraron fueron los errores por omisión y dentro de estos la edad(51). OBJETIVO: Demostrar la necesidad de un mayor control de las prescripciones de antimicrobianos. el peso(29) y la dosis total(25) fueron los que mas se encontraron seguidos por los errores por incorrección(11) que tanto daño pueden ocasionar. Iván. . DISCUSIÓN: Todos los resultados se corresponden con la literatura revisada. MARQUEZ”.

uh.cu Resumen Se realizó una visita al Servicio Farmacéutico de 41 Hospitales Generales y Clínico Quirúrgicos de todo el país con el objetivo de evaluar el funcionamiento de los mismos. Lic. Dr C Caridad Sedeño Argilagos. Una vez procesada la información se demostró que no existen grandes diferencias entre las diferentes regiones del país en cuanto a la estructura física y organizativa. para las que existen dificultades de suministro de materias primas. Se puede plantear por tanto que a nivel nacional existen dificultades desde el punto de vista estructural y de procesos en el funcionamiento de los Servicios Farmacéuticos Hospitalarios. caridad. Cada uno de los procesos analizados presentaron las mismas dificultades en cada región. así como cada uno de los procesos que allí se desarrollan (selección. equipamiento para el análisis e inexistencia de documentación actualizada de referencia para la realización de dicha actividad. María de las Mercedes Cuba Venereo. Dirección Nacional de Farmacia. Instituto de Farmacia y Alimentos. E-mail: mcuba@ifal. así como en el déficit de profesionales farmacéuticos en correspondencia con el número de camas y complejidad del hospital. etc).sedeno@infomed. . destacándose entre todos el proceso de elaboración de formulaciones magistrales y oficinales. Otro aspecto analizado es la inexistencia en muchos casos de una adecuada documentación de cada uno de los procesos que se realizan en dichos servicios y la ausencia de un Manual de Normas y Procedimientos actualizado que les permita realizar un adecuado trabajo.sld.CALIDAD EN LOS SERVICIOS FARMACÉUTICOS HOSPITALARIOS: UN ENFOQUE BASADO EN PROCESOS MSc. Ana Lidia Monzón Ebans. adquisición.cu. En ellos se evaluaron aspectos relacionados con la estructura física y organizativa. Marilda Pérez Romero. centralizándose las dificultades en la escasez de materias primas y equipamiento necesario para la elaboración de formulaciones en el dispensario de los mismos. Lic.

quinolonas. Cuba E-mail: cue@infomed. monobactámicos. Rosa Salup Díaz*** * ** *** Hospital Universitario “Manuel Fajardo”. mecanismos de resistencia. Dra. fenicoles. glicopéptidos e imidazoles. estructura química. lincosamidas. . Cuba Centro Nacional de Información de Ciencias Médicas. Los trece siguientes. aminoglucósidos. Moisés Morejón García*. carbapenémicos. inhibidores de betalactamasas asociados a penicilinas. Manuel Cué Brugueras**. Lic. aplicaciones clínicas y dosificación. sobre los grupos de antimicrobianos de uso sistémico más empleados. difusión y excreción. mecanismo de acción. los dos primeros tratan sobre el panorama infeccioso actual y las consideraciones previas a la antibioticoterapia. De ellos. Por último.sld.cu Resumen Se presenta un libro manual actualizado sobre antimicrobianos de uso sistémico con 17 capítulos. los dos capítulos finales tratan sobre los nuevos tipos de antimicrobianos y los antimicrobianos futuristas. clasificación química. espectro de acción. tetraciclinas. de los que se abordan: recuento histórico. efectos adversos. entiéndase: penicilinas.ACTUALIZACIÓN EN ANTIMICROBIANOS Dr. cefalosporinas. Cuba Hospital Universitario “Pedro Borras”. macrólidos.

atendidos en nuestra farmacia. . el medicamento de mayor consumo y prescripción fue el Captopril 25 mg. se hizo un análisis de costo / Indicación y costo / tratamiento de la población estudiada.diciembre del 2004.EVALUACIÓN DE LA CALIDAD DE VIDA EN PACIENTES HIPERTENSOS EN UN ÁREA DE SALUD MSc Ana Luisa Cumaná Pérez. En los meses comprendidos de enero . Como resultado la población predominante fueron las geriátricas. Empresa Provincial de Medicamentos del Este.sld. E-mail: farmhcoct@infomed. Teniendo en cuenta estas consideraciones se realizó un estudio retrospectivo de indicación y prescripción de antihipertensivos controlado por certificados médicos de los 10 consultorios correspondientes al área de salud. cuáles son los medicamentos priorizados para el tratamiento de esta afección y las edades de mayor incidencia de las enfermedad.cu Resumen En Cuba la segunda causa de muerte de la población resulta ser la HIPERTENSIÓN ARTERIAL por lo que en el presente estudio se investiga acerca de la calidad de vida de pacientes Hipertensos.

durante el período de Febrero – Abril del año 2005. las cuales se presentaron en el 68. Mae Mara Pupo Perera.18% de tratamientos con errores de transcripción. Lic.SISTEMA DE DISTRIBUCIÓN DE MEDICAMENTOS TRADICIONAL EN UN SERVICIO DE ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES MSc.cu Resumen Se realizó un estudio descriptivo prospectivo con el objetivo de caracterizar farmacoterapéuticamente el Sistema Tradicional de Distribución de Medicamentos en el Servicio de Enfermedades Cerebrovasculares del Hospital General “Dr. Lic.46 %). Juan Bruno Zayas” del municipio Santiago de Cuba. Lic.uo. y de los errores de transcripción en la confección de las solicitudes de medicamentos a Farmacia. Los grupos farmacológicos más consumidos fueron los Antihipertensivos (76. Rebeca Veranes Valdéz Universidad de Oriente. El error predominante fueron las Interacciones Medicamentosas Riesgosas con un 51%. Niurka María Dupotey Varela.60 % del total de pacientes hospitalizados. en el 69. Se determinó un 74. Cuba Hospital General “Dr. la identificación de los grupos farmacológicos más utilizados.edu. las Vitaminas (75. al no prevenir la ocurrencia de los errores de medicación detectados.81%). debido a la insuficiente intervención del profesional farmacéutico en el proceso de distribución de la medicación a administrar. .66% de las prescripciones médicas. la detección de los errores de medicación relacionados con la prescripción médica. Se detectaron 1100 errores de medicación.84%) y los Antioxidantes (72. Juan Bruno Zayas”. Se realizó la caracterización del funcionamiento del sistema de distribución. Cuba E-mail: dupotey@cnt. Se demostraron las desventajas proporcionadas por el Sistema Tradicional de Distribución. en las solicitudes de medicamentos a Farmacia que representaron 5876 unidades medicamentosas. Beatriz Ramos Torres.

SISTEMA DE DISTRIBUCIÓN DE MEDICAMENTOS TRADICIONAL EN UN SERVICIO DE NEUROLOGÍA.uo.. Lic. Se determinó un 17. Mae Mara Pupo Perera. la identificación de los grupos farmacológicos más utilizados. Yeleisy Fernández Zuasnábar. Juan Bruno Zayas” del municipio Santiago de Cuba.8%. Se realizó la caracterización del funcionamiento del sistema de distribución. MSc. Karell Matos Sánchez.08% del total de pacientes hospitalizados.cu. en los que predominaron las Interacciones Medicamentosas Riesgosas con un 40. Lic. y de los errores de transcripción en la confección de las solicitudes de medicamentos a Farmacia. Universidad de Oriente. al no prevenir la ocurrencia de los errores de medicación detectados. en las solicitudes de medicamentos a Farmacia que representaron 432 unidades medicamentosas.04% de tratamientos con errores de transcripción.edu. las cuales se presentaron en el 52. Se detectaron 125 errores de medicación relacionados a la prescripción médica. Juan Bruno Zayas” E-mail: dupotey@cnt.33%). la detección de los errores de medicación relacionados con la prescripción médica. durante el período de Febrero – Abril del año 2005. Los grupos farmacológicos más consumidos fueron las Vitaminas (80. RESUMEN Se realizó un estudio descriptivo prospectivo con el objetivo de caracterizar farmacoterapéuticamente el Sistema Tradicional de Distribución de Medicamento en el Servicio de Neurología del Hospital General “Dr. Lic. Se demostraron las desventajas proporcionadas por el Sistema Tradicional de Distribución. Niurka María Dupotey Varela. .21%) y los Analgésicos No Esferoidales (58. Hospital General “Dr. debido a la insuficiente intervención del profesional farmacéutico en el proceso de distribución de la medicación a administrar.

Rebeca Veranes Valdéz Universidad de Oriente. Se detectaron 1100 errores de medicación. Los grupos farmacológicos más consumidos fueron los Antihipertensivos (76.81%). Lic. la identificación de los grupos farmacológicos más utilizados.46 %). El error predominante fueron las Interacciones Medicamentosas Riesgosas con un 51%.84%) y los Antioxidantes (72. la detección de los errores de medicación relacionados con la prescripción médica. Beatriz Ramos Torres. Cuba E-mail: dupotey@cnt. Juan Bruno Zayas” del municipio Santiago de Cuba. las Vitaminas (75. al no prevenir la ocurrencia de los errores de medicación detectados. durante el período de Febrero – Abril del año 2005.60 % del total de pacientes hospitalizados.uo. Cuba Hospital General “Dr. .66% de las prescripciones médicas. debido a la insuficiente intervención del profesional farmacéutico en el proceso de distribución de la medicación a administrar. en las solicitudes de medicamentos a Farmacia que representaron 5876 unidades medicamentosas. Niurka María Dupotey Varela. y de los errores de transcripción en la confección de las solicitudes de medicamentos a Farmacia.18% de tratamientos con errores de transcripción.cu Resumen Se realizó un estudio descriptivo prospectivo con el objetivo de caracterizar farmacoterapéuticamente el Sistema Tradicional de Distribución de Medicamentos en el Servicio de Enfermedades Cerebrovasculares del Hospital General “Dr. Lic. Se determinó un 74.SISTEMA DE DISTRIBUCIÓN DE MEDICAMENTOS TRADICIONAL EN UN SERVICIO DE ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES MSc. en el 69. Se demostraron las desventajas proporcionadas por el Sistema Tradicional de Distribución. las cuales se presentaron en el 68. Mae Mara Pupo Perera. Juan Bruno Zayas”.edu. Se realizó la caracterización del funcionamiento del sistema de distribución. Lic.

Niurka María Dupotey Varela.uo. Hospital General “Dr. Se realizó la caracterización del funcionamiento del sistema de distribución.33%). Los grupos farmacológicos más consumidos fueron las Vitaminas (80. en las solicitudes de medicamentos a Farmacia que representaron 432 unidades medicamentosas.SISTEMA DE DISTRIBUCIÓN DE MEDICAMENTOS TRADICIONAL EN UN SERVICIO DE NEUROLOGÍA.. Lic.8%.cu. Juan Bruno Zayas” del municipio Santiago de Cuba. Lic. Universidad de Oriente. Se determinó un 17. la detección de los errores de medicación relacionados con la prescripción médica. Karell Matos Sánchez. Juan Bruno Zayas” E-mail: dupotey@cnt. Se demostraron las desventajas proporcionadas por el Sistema Tradicional de Distribución. Yeleisy Fernández Zuasnábar. debido a la insuficiente intervención del profesional farmacéutico en el proceso de distribución de la medicación a administrar. y de los errores de transcripción en la confección de las solicitudes de medicamentos a Farmacia. Se detectaron 125 errores de medicación relacionados a la prescripción médica. en los que predominaron las Interacciones Medicamentosas Riesgosas con un 40.21%) y los Analgésicos No Esferoidales (58.08% del total de pacientes hospitalizados. Mae Mara Pupo Perera. durante el período de Febrero – Abril del año 2005. las cuales se presentaron en el 52. RESUMEN Se realizó un estudio descriptivo prospectivo con el objetivo de caracterizar farmacoterapéuticamente el Sistema Tradicional de Distribución de Medicamento en el Servicio de Neurología del Hospital General “Dr.edu. Lic.04% de tratamientos con errores de transcripción. la identificación de los grupos farmacológicos más utilizados. . MSc. al no prevenir la ocurrencia de los errores de medicación detectados.

observándose que el de mayor frecuencia era el PRM 2 (El paciente usa medicamentos que no necesita). Se le ofertó el servicio de Seguimiento del Tratamiento Farmacológico. Se utilizó el método de cálculo porcentual para exponer los resultados.ltu. seguido del PRM 5 (El paciente usa una pauta o dosis superior a la que necesita) y el PRM 6 (El paciente usa un medicamento que le provoca una reacción adversa aaaa medicamentos). E-Mail: dpf@cucalambe.cu Resumen Se realizó y estudio de intervención seleccionando 15 pacientes de entre los que acuden a la Farmacia Principal Municipal de Las tunas.ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN PACIENTES ANCIANOS CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 Y OTRAS PATOLOGÍAS ASOCIADAS Lic Daiosmy Espinosa Palacio. que fueran diabéticos tipo II.sld. Liliubis Peña Laguna Dirección Provincial de Salud. Pudimos conocer tambien que el número máximo de PRM detectado en por paciente fue de 4. Fueron identificados 28 PRM. detectados en 2 de los 12 pacientes. con mayor frecuencia se observaron 2 PRM por paciente. . con el objetivo de detectar los posibles Problemas Relacionados con Medicamentos (PRM) e intervenir con el objetivo de prevenirlos o resolverlos. con alguna patología asociada. Se corrobora que la patología asociada más frecuente en los pacientes diabéticos resultó ser las afecciones cardiovasculares. El menos frecuente fue el PRM 4 (El paciente usa una pauta o dosis inferior a la que necesita).que estuvieran utilizando medicamentos. Se efectuaron encuestas a cada uno de ellos y se elaboró el Perfil Farmacoterapéutico. También se comprobó una alta incidencia de aparición de ReaccionesAdversas en un grupo de medicamentos.

246 pacientes respondieron que si le facilitan y localizan el medicamento. Se determinó el porciento de las respuestas dadas. . la divulgación no es totalmente efectiva. Comprobar el cumplimiento del sistema de información a pacientes y facultativos.cu Resumen Se realizó un estudio descriptivo. con el objetivo de Evaluar la calidad de la atención farmacéutica en las FPM. 142 personas contestaron que siempre adquiere los medicamentos de tarjeta control que necesitan. respondieron que solo adquirían algunos de los medicamentos que iba a comprar a la farmacia. el paciente demora mucho tiempo para adquirir los medicamentos. Las Tunas. 132 pacientes respondieron que si están informados de los medicamentos que necesitan receta médica.EVALUACIÓN DE LA CALIDAD DE LA ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN FARMACIAS PRINCIPALES MUNICIPALES DE LAS TUNAS Lic.ltu. Daiosmy Espinosa Palacio 50 créditos Dirección Provincial de Salud. Cuba E-Mail: dpf@cucalambe. Se conoció que la mayoría de los pacientes encuestados (143). Se pasó a procesar las encuestas de cada unidad y posteriormente las 5 farmacias escogidas. 185 pacientes consideran que le brindar información adecuada a cerca de la existencia de medicamentos que necesitan.sld. se localiza adecuadamente los medicamentos en otras unidades. sin no se encuentra disponible en la unidad. reciben una adecuada información sobre los mismos. Se aplicaron las encuesta a los pacientes que acudían a las farmacias (ver anexo 2). excluyendo los niños y personas retrasadas mentales. Comprobar el uso de la Medicina Natural y Tradicional y Documentar los resultados. 213 pacientes respondieron que si le brindan información de los fitofármacos que se expenden. 5 farmacias a encuestar (ver ANEXO 1). El número de encuestados por farmacias debía ser mayores de 50. a partir del método del análisis porcentual. 107 personas respondieron que deben esperar más de 25 minutos para poder adquirir el medicamentos. Se concluye que los pacientes tiene la farmacia en un lugar de fácil acceso. tomando como muestra de los 8 Farmacias Principales Municipales de la provincia.

según datos estadísticos recientes que provocan mayor mortalidad en los distintos países del mundo.TERAPÉUTICA ANTIMICROBIANA DE LA BRONCONEUMONÍA BACTERIANA EN EL HOSPITAL CARLOS MANUEL DE CÉSPEDES. Del total de pacientes tratados.sld. . En nuestra provincia actualmente la Bronconeumonía Bacteriana es una de las principales afecciones respiratoria de mayor incidencia en la población adulta.7 % y de 36-51 años el 14.Marzo del 2005. por lo que en todos los casos la misma estuvo indicada adecuadamente. con penicilina cristalina. el 37. La frecuencia de administración y la vía fueron adecuadas en todos los casos. de 84-99 años el 20. el 26. no siendo así con la duración del tratamiento que resultó ser inadecuada ya que los pacientes incluso afébriles se le extendía el tiempo del tratamiento hasta 4 días. dentro de éstas. Se detectaron un total de 45 pacientes con IM. para evaluar la calidad de la prescripción médica en esta afección. la de mayor incidencia correspondió a la Digoxina/ Furosemida. Cuba E-mail: aymereyes.FEBRERO DEL 2005 Espronceda A Dirección Provincial de Salud. En el período se identificaron un total de 7 antibióticos. observándose que el medicamento más prescripto fue la penicilina cristalina. Como podemos apreciar en nuestro estudio la edad que más predominó fue la geriátrica. de indicación–prescripción. ENERO. coincidiendo esto con lo reportado en la literatura. de 52-67 años.8% correspondían a las edades comprendidas entre 68-83 años. Bayamo. teniendo en cuenta el período en que fue utilizado el fármaco y el promedio de estadía hospitalaria.grm@infomed. Se realizó un estudio descriptivo-retrospectivo.8 %. considerada de riesgo para el paciente. Granma.6 %. en el período comprendido entre los meses de Enero.cu Resumen Uno de los grandes problemas de salud en la actualidad a nivel mundial lo constituyen las infecciones respiratorias agudas (IRA) Las mismas son la principal infección causal. donde el universo de trabajo estuvo conformado por 82 pacientes ingresados en el Hospital Clínico Quirúrgico Universitario “Carlos Manuel de Céspedes” de Bayamo con bronconeumonía bacteriana.

. Espronceda A Dirección Provincial de Salud.90 sin embargo en este estudio se comprobó que el gasto promedio por paciente era de $ 26.cu Resumen Se realizó un estudio descriptivo y retrospectivo sobre la prescripción-indicación de Cimetidina en pacientes inscriptos en la Farmacia Principal Municipal (FPM) de Bayamo durante el periodo Enero-Marzo del 2005. y disminución temporal del número de espermatozoides en ocasiones se presenta impotencia en este sexo. resulta llamativo que casi el 25% de los pacientes a quienes se le prescribió Cimetidina pertenezcan al grupo de edades mayores de 65 años. desorientación. que incluyen inquietud. entre otras. Bayamo. gasto este que influye en la economía de los pacientes así como en la calidad de vida de los mismos. realizándose una revisión de todos los certificados del medicamento en estudio. Se le indicó a 49 pacientes masculinos.10.PRESCRIPCIÓN DE CIMETIDINA EN PACIENTES PERTENECIENTES A UN ÁREA DE SALUD DEL MUNICIPIO DE BAYAMO.grm@infomed.00 existiendo una diferencia de $ 10. cuando conocemos que este fármaco provoca alteraciones del Sistema Nervioso Central (SNC). seguido del de mayores de 65 años con 26 pacientes (24. así como una entrevista directa a los pacientes. Granma.5%). las cuales suelen presentarse con mayor frecuencia en ancianos. al igual que la entrevista arrojó que no habían tenido otra terapia para erradicar el Hlicobacter Pilory anterior a la aplicación de la Cimetidina.sld. Se utilizó el porcentaje como método estadístico. conociéndose que este medicamento produce además ginecomastia. Todos los pacientes en estudio llevaban hasta 1 año y más consumiendo el fármaco.7%). El costo promedio de una prescripción adecuada de este fármaco es de $ 15. de los cuales el 42% pertenecía al grupo de 40-60. infiriéndonos además prescripción irracional de Cimetidina. cuba aymereyes. Existió predominio del grupo etáreo de 40-60 años con 51 pacientes (48. alucinaciones. confusión. agitación.

la causa cardiaca. Winifred Álvarez Moreno Farmacia 08-08-641 Ceballos.cu Resumen: Con la finalidad de describir el comportamiento de la prescripción y usos del Captopril en una población de hipertensos. Se revisaron todos los certificados del Captopril emitidos por los facultativos y que cumplían con lo requerido para la investigación.59 años con predominio del sexo femenino. Los resultados fueron expresados en números absolutos y por ciento. Dianelys de la Caridad Faz Mora.cav. Se contenían los datos excluyeron 9 pacientes porque sus certificados necesarios.ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO DE LAS PRESCRIPCIONES DE CAPTOPRIL EN EL POBLADO DE CEBALLOS: JUNIO 2004 A JUNIO 2005 Lic. Cuba e-mail: epfo@trocha. cardiopatía fundamental que ocasiona el incumplimiento terapéutico es la ocurrencia de RAM y las especialidades son los MGI y clínicos. Lic. . Ciego de Avila. se realizo un estudio descriptivo y retrospectivo con todos los pacientes que poseían certificados en la Farmacia Comunitaria Especial de atención al área de salud perteneciente al poblado de Ceballos durante el periodo de junio 2004 a junio 2005.sld. Se obtuvo que el mayor número de pacientes hipertensos se corresponde con el grupo de edad de 40 . La muestra fue no de 205 pacientes. las principales enfermedades asociadas: insuficiencia isquémica y diabetes mellitus.

cu Resumen: En este trabajo se presenta un estudio descriptivo y retrospectivo del comportamiento de los inscriptos de la provincia comparando 2003 y 2004. Nitropental 20 mg. Salbutamol spray. se trazaron además como objetivos específicos determinar los grupos farmacológicos más usados. hormonas y otros agentes endocrinos y medicamentos para afecciones del TGI. Cuba e-mail: epfo@trocha.cav. en las vías respiratorias.sld. Winifred Álvarez Moreno. se procesaron y los resultados se presentaron en gráficos y tablas para mejor interpretación. . Lic. los medicamentos. coincidiendo estos resultados en ambos años. teniendo en cuenta el procedimiento establecido por el Centro de Desarrollo de la Farmacoepidemiología. Glibenclamida y Cimetidina. El objetivo general fue conocer el comportamiento de los pacientes que adquieren medicamentos de tarjeta control. Clortalidona. los productos mas usados en cada grupo y los municipios con tasa mas elevada. mas usados Captopril 25 mg. diuréticos. La base de datos se obtuvo de los informes mensuales de las tasas. Para su realización se analizaron los inscriptos vigentes en las 92 farmacias del territorio.Todos estos productos con tasa elevada en municipio Ciego de Avila y con tendencia a incrementarse. Como conclusiones grupos farmacológicos medicamentos que actúan tenemos: los más usados son los medicamentos cardiovasculares. Dianelys de la Caridad Faz Mora Empresa Provincial de Farmacias y Opticas Ciego de Avila.ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO DE INSCRIPTOS EN LA PROVINCIA COMPARANDO 2003 Y 2004 Lic.

la mayoría de ellas mostraron un nivel de conocimiento intermedio (52 para un 65%). HOSPITAL GENERAL CALIXTO GARCÍA. manipulación directa del medicamento y pérdida o rotura del fármaco y/o recetario.NIVEL DE CONOCIMIENTO DE LOS MÉDICOS SOBRE NORMAS Y REGULACIONES DE LOS ESTUPEFACIENTES. Se consideró que había conocimiento adecuado de la temática cuando se respondía correctamente más del 80% de las preguntas (>8 de 10). lo cual evidencia la necesidad de llevar a cabo un entrenamiento sobre el tema. Resumen Los estupefacientes constituyen un grupo farmacológico que actúa sobre el SNC. que los han convertido en medicamentos blancos para el desvío ilícito.5%) . Esto ha obligado a las autoridades a dictar una serie de normas y regulaciones para su distribución. nivel de conocimiento intermedio cuando acertaban entre 60 y 80% (entre 6 y 8) y escaso para menos del 60% (<6 de 10). Se evaluaron aspectos relacionados con la confección de la receta. MSc. Lic. buscando su dominio en el tema. Odalys García Arnao. los cuales con no poca frecuencia son desconocidas por el personal médico. Joel Fernàndez Ruiz. Para determinar este nivel de conocimiento se realizó un estudio exploratorio y transversal. prescripción y dispensación. Ismarys Alfonso Orta . Por tal motivo se ha decidido llevar a cabo este estudio con el objetivo de determinar el nivel de conocimiento que tienen los médicos sobre las normas que regulan su ruta. Lourdes González Valcárcel. Dra. provocando alteraciones importantes en el comportamiento del individuo. apertura y cierre de expedientes. mientras que nivel escaso y adecuado 14 cada uno (17. tomando en cuenta los errores percibidos durante la llegada de recetas de drogas a la farmacia. donde se aplicaron encuestas a los médicos. 2005 Lic. Se realizaron 80 encuestas.

tomando como referencia a todos aquellos pacientes diagnosticados con sepsis que acudieron a las unidades de farmacia del área Elpidio Berovides. Rodolfo López. Yahelín Ferrer. Teniendo en cuenta los aspectos anteriormente señalados es que decidimos realizar un estudio de indicación-prescripción de antibióticos con el objetivo de evaluar dichos elementos en un área de salud del municipio La Lisa. la pertinencia de la prescripción fue incorrecta en el 62. los mismos deben ser objeto de vigilancia ya que su prescripción.ESTUDIO DE PRESCRIPCIÓN – INDICACIÓN DE ANTIMICROBIANOS EN UN ÁREA DE ATENCIÓN PRIMARIA DE SALUD.6% de los casos y se detectaron cinco interacciones medicamentosas adversas.uh. no es adecuada ni racional. Los resultados del mismo se expresan a través de variables cualitativas y cuantitativas extraídas de la entrevista al paciente y procesadas a través de valores porcentuales y cálculos de costos. utilizando como método de trabajo la entrevista. las infecciones más frecuentes las de las vías respiratorias altas. Lic. Lic. Por último. Universidad de la Habana. en ocasiones. Emilia Delgado.06. es importante destacar que la Educación al Paciente fue deficiente en el 77% de los casos y que el gasto total por concepto de prescripciones incorrectas fue de $ 583. De su empleo correcto depende en gran medida que se logre vencer un proceso infeccioso grave.cu Resumen En nuestro medio la patología infecciosa ocupa un lugar importante entre los motivos de consulta de atención primaria de salud lo que conlleva a un aumento del uso de antimicrobianos y por ende a un incremento en las compras de estos fármacos. Mónica Pisonero Instituto de Farmacia y Alimentos. . Cuba E-mail: yahelin@ifal2. Sin embargo. MSc. el Ciprofloxacino y el Sulfaprín. evitando complicaciones. Los mismos demuestran que los antimicrobianos más prescritos fueron la Tetraciclina.

al 20% tres medicamentos y al 10% cuatro medicamentos.INGRESO EN EL HOGAR: EMPLEO DE MEDICAMENTOS Y SUS EFECTOS ECONÓMICOS MSc. Conclusiones: El empleo de medicamentos es una práctica habitual en los pacientes ingresados en el hogar y se observó que la polifarmacia es frecuente.sld. Se estimó el costo por paciente y por causa de ingreso y se identificó qué proporción fue asumida por la familia. Se identificaron los principales grupos farmacológicos prescritos. Departamento de Microbiología Sanitaria. Entre el 81% y el 93% de ese costo fue asumido por la familia. Anai García Fariñas1 Instituto Nacional de Higiene. E-mail: anai@inhem. Resultados: En las áreas urbanas más del 90% de los pacientes tuvieron indicado al menos 1 medicamento. Ciudad de La Habana. Epidemiología y Microbiología (INHEM). anaigf@yahoo. Los grupos farmacológicos más indicados fueron los antibióticos y los analgésicos / antipiréticos. Debe profundizarse en la evaluación de la calidad de esta prescripción pues fundamentalmente es la familia quien asume estos gastos.cu . Métodos: Se desarrolló un estudio de descripción de costos por medicamentos en pacientes ingresados en el hogar entre el 2002 y el 2003 en cuatro áreas geográficas. La mediana del costo por paciente estuvo entre 0.33 pesos. Cuba. . Al 25% de los pacientes o más se le prescribieron 2 medicamentos. mientras en las urbanas.35 centavos y 12. En las áreas urbanas fueron las afecciones respiratoria y las del aparato urinario las de mayor gasto y en las áreas rurales las gastrointestinales y las del aparato cardiovascular.es Resumen Objetivo: Describir el uso de los medicamentos en pacientes ingresados en el hogar en diferentes áreas geográficas y estimar los efectos económicos para el sistema de salud y la familia. este porcentaje estuvo entre el 50 y el 80.

. La Fármaco vigilancia es el conjunto de actividades destinadas a identificar y valorar los efectos del uso agudo y crónico de los tratamientos farmacológicos en la población o en subgrupos de pacientes expuestos a los tratamientos específicos. MSc. las señales y las alertas. como notificación espontánea (Reporte de sospechas. estudio cohorte y ensayo clínico controlado. supervisión intensiva de pacientes hospitalizados y servicios de urgencia). Lourdes González Valcárcel. clasificación. Odalys García Arnao. Este trabajo constituye una actualización sobre el tema de la Fármaco vigilancia hospitalaria. causas que motivan la poca notificación.32 % de las muertes hospitalarias. conceptos esenciales.5 al 35% de los pacientes hospitalizados presentan alguna reacción adversa. Ismary Alfonso Orta. estudio de casos y controles. su importancia. El 41% de los pacientes tratados con medicamentos y del 1.4% de los ingresos hospitalarios y del 0. Lic. Son ellas la causa del 1. Dra. su historia y surgimiento.1 al 8. evaluación de la relación beneficio-riesgo. ventajas y desventajas de cada uno. etc. Joel Fernández Ruiz. Lic.FARMACOVIGILANCIA HOSPITALARIA Institución: Hospital Docente Clínico Quirúrgico "General Calixto García". deficiencias. necesidad. Resumen Las reacciones adversas producidas por los medicamentos constituyen un problema sanitario importante. diferentes métodos de aplicación.

Joel Fernández Ruiz Hospital Docente Clínico Quirúrgico "General Calixto García". y Metronidazol. Cuba Resumen. Ismary Alfonso Orta. El presente trabajo muestra las reacciones alérgicas reportadas en el hospital “General Calixto García” en el período comprendido entre los años 1999 y 2004. fibrinolíticos (estreptoquinasa) antipalúdicos (cloroquina y primaquina). Odalys García Arnao. Cefalosporinas). Ciprofloxacina. Dapsona. Lic. a fin de evitar su uso injustificado. MSc.REACCIONES ALÈRGICAS A MEDICAMENTOS. . Las reacciones alérgicas constituyen un tipo de reacción adversa a los medicamentos (RAM) de naturaleza inmunológica. Lic. El total de las mismas fue 84 y los medicamentos más frecuentemente involucrados fueron antimicrobianos Sulfas y (Penicilina. ya que el fármaco o sus metabolitos adquieren carácter antigénico. Dra. Rifampicina. Se requiere un contacto sensibilizante previo con ese mismo fármaco u otro de estructura parecida (sensibilidad cruzada) y un contacto desencadenante que provoque la reacción antìgeno-anticuerpo. Como conclusiones del trabajo aparece el bajo reporte de estas reacciones en el hospital y la importancia de conocer los medicamentos que con mayor frecuencia provocan las mismas. Lourdes González Valcárcel.

mediante la aplicación de un cuestionario previamente evaluado por un panel de expertos y sometido a un pilotaje.7%. Dulce M. vinculados la asistencia médica y que recibieron el formulario en el momento de su entrega. .3% solo lo utiliza a veces.cu y amemig@yahoo.uh.3% de los encuestados. Calvo** *Instituto de Farmacia y Alimentos.com Resumen El formulario de medicamentos constituye una valiosa herramienta para la formación correcta y actualizada del prescriptor. de “medianamente aceptable” en el 41. El 95% de la muestra considera útil disponer del formulario. aunque el 48. Este trabajo se propone evaluar el nivel de aceptación del Formulario Nacional de Medicamentos en los médicos del municipio Plaza de la Revolución y para ello se realizó un estudio exploratorio y transversal durante el período de Enero a Junio del 2005. no obstante sugiere incluir otros medicamentos. La totalidad de los encuestados considera confiable la información que se ofrece en el mismo. por lo cual desde esa fecha no se disponía de un material que recogiera información actualizada y de fácil acceso sobre los medicamentos del cuadro básico. Universidad de la Habana **Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología email: amelie@ifal. mientras que el 25% restante se evaluó de “no aceptable”. se editó el Formulario Nacional de Medicamentos en el año 2003. siendo la última edición de su similar en 1987. El nivel de aceptación del formulario fue evaluado de “aceptable” en el 33.EVALUACIÓN DEL NIVEL DE ACEPTACIN DEL FORMULARIO NACIONAL DE MEDICAMENTOS EN LOS MÉDICOS DEL MUNICIPIO PLAZA DE LA REVOLUCIÓN MSc Amelie González Atá*. Dra. Se encuestaron 60 médicos. Se relacionan algunos criterios sobre diferentes aspectos del formulario. En Cuba.

Gisela Gra Ríos. MSc. . la epilepsia.cu Resumen La influencia de la alimentación sobre el efecto de los medicamentos. Se realizó un estudio de actualización relacionado con la información disponible respecto a las posibles interacciones entre la dieta y los medicamentos utilizados en enfermedades como la diabetes mellitus.INTERACCIONES MEDICAMENTO-ALIMENTOS Y LA FARMACOTERAPIA DE ENFERMEDADES CRÓNICASl MSc. Fernández Monagas. Universidad de La Habana. puede llegar a constituir un problema de interés para la práctica médica. entre otras.sld. Sol A. Edita Fernández Manzano Instituto de Farmacia y Alimentos. E-mail: giselagra@infomed. hipertensión arterial. El análisis realizado indica que la posibilidad de que este tipo de interacciones se produzcan no es tan improbable y pueden llegar a comprometer los resultados esperados del tratamiento farmacoterapéutico. Cuba. Una de las situaciones en que las interacciones entre los medicamentos y los alimentos son más problemáticas está relacionada al empleo de fármacos prescriptos para enfermedades crónicas. así como la influencia de los medicamentos sobre la nutrición. MSc.

sld. Cuba E-mail: Leticia@minsap. con predominio de los pacientes del sexo masculino y en un rango de edad de 50 a 70 años. las dosis mas empleadas de 2 a 6 ampulas diarias y un promedio de 50 días de tratamiento.cu Resumen Se realizo un estudio retrospectivo de tipo descriptivo en la Farmacia Principal Municipal de Consolación del Sur Pinar del Río perteneciente a la Empresa Provincial de Farmacia y Óptica para evaluar la utilización de estupefacientes de forma ambulatoria durante el año 2003 y se midieron criterios relacionados con el empleo de medicamentos en los tratamientos de neoplasia en fase terminal. siendo los principales resultados los siguientes: el estupefaciente mas empleado fue la Morfina de 10 mg. . las neoplasias mas comunes son las del tracto gastrointestinal y las de próstata.pri.UTILIZACIÓN DE ESTUPEFACIENTES DE USO PARENTERAL EN LA FARMACIA PRINCIPAL MUNICIPAL DE CONSOLACIÓN DEL SUR PINAR DEL RÍO DURANTE EL AÑO 2003 Lic Aimee Guerrero Gonzáles Empresa Provincial de Farmacia y Óptica de Pinar del Río.

Mileidis García Jiménez Municipio Colombia provincia Las Tunas. Cuba E-mail: dpf@cucalambe. . en cuanto al cumplimiento del tratamiento.5% cumplían tratamiento como lo indicaba el facultativo. valores porcentuales y de moda. La muestra analizada fue de 80 pacientes tomados al asar de los pacientes que acuden a la FPM en busca de su tratamiento Antihipertensivo.VALORACIÓN DEL CUMPLIMIENTO DE TRATAMIENTO EN PACIENTES HIPERTENSOS EN EL ÁREA DE SALUD DEL MUNICIPIO XCOLOMBIA Lic.ltu. Damaris Guillen Luis. El medicamento más consumido estuvo representado por un Beta bloqueador. Entre los principales resultados obtenidos tenemos. de los encuestados solo el 57. el sexo femenino fue el que predominó con el 69% de los casos. Lic. Los resultados se mostraron a través de gráficos.sld. con 39 pacientes de los estudiados.cu Resumen Se realizó un estudio descriptivo en el área de salud del municipio Colombia en el período comprendido entre septiembre 2004 a febrero 2005. el grupo de edad que tenía mayor cantidad de consumidores de estos medicamentos fue de 41-60 años con 41 pacientes. el Atenolol.

Leidiana Henández Mejías. así como en los procesos de elaboración y reenvasado de medicamentos y en la docencia.uh. MSc. Ciudad de La Habana. En todos los casos se detectaron deficiencias en la estructura. Para ello se inspeccionaron los dispensarios de los Servicios Farmacéuticos de todos los hospitales Generales y Clínico Quirúrgicos del país. . mediante la aplicación de un cuestionario elaborado al efecto y validado en un taller de expertos. Cuba E-mail: leidiana@ifal. Instituto de Farmacia y Alimentos. con vistas a diagnosticar las deficiencias relacionadas con la estructura física y organizativa y los procesos que deben tener lugar en dicha área. de las Mercedes Cuba Venereo.cu Resumen Se realizó una evaluación del funcionamiento del área de farmacotecnia de los Servicios Farmacéuticos Hospitalarios.EVALUACIÓN DEL FUNCIONAMIENTO DEL ÀREA DE FARMACOTECNIA DE LOS SERVICIOS FARMACÉUTICOS HOSPITALARIOS DEL PAÍS. MSc. los materiales de trabajo y la disponibilidad y calificación del personal. exceptuando la provincia de Ciudad de La Habana. Ma. relacionadas con el espacio.

Las exigencias en este sentido aumentan día a día por lo que se desarrollaron los centros de farmacovigilancia y se comenzaron a emitir las alertas e incluso se establecieron los retiros del Mercado. las cuales además son de obligatorio cumplimiento. El mismo fue aplicado en 186 Servicios Farmacéuticos comunitarios y hospitalarios. De acuerdo con los resultados obtenidos puede concluirse que no existe un conocimiento adecuado sobre el tema de las alertas y retiros de medicamentos y que en relación con la vía de recepción de información los encuestados consideran que tienen niveles adecuados. . Aymée Herrera Llópiz. Universidad de La Habana. El registro oficial incluye la evaluación de parámetros físico – químicos. farmacológicos. así como la vía y calidad de obtención de la información. Considerando los elementos antes expuestos el objetivo del presente trabajo es evaluar el conocimiento que sobre las alertas y el retiro de medicamentos tiene el personal de los servicios farmacéuticos. Lic.ALERTAS Y RETIROS DE MEDICAMENTOS DEL MERCADO. Cuba Resumen La introducción en el Mercado de un nuevo medicamento exige el riguroso cumplimiento de diversas etapas. cuando la severidad de la reacción adversa detectada o la incidencia de la misma así lo amerite. representativos de la totalidad de las farmacias de Ciudad de La Habana. sin embargo el farmacéutico comunitario necesita tener un adecuado nivel de información con respecto a estos eventos. toxicológicos y clínicos. Para ello los organismos competentes a nivel nacional e internacional cuentan con las normativas que regulan este proceso. NIVEL DE INFORMACIÓN DEL FARMACÉUTICO MsC. Se diseñó una encuesta que nos permitió cumplimentar el objetivo trazado. Existen centros rectores a nivel nacional encargados de emitir las alertas y los retiros. Liliana Mateu López Instituto de Farmacia y Alimentos.

debilidades y fortalezas frente a factores internos y externos. el mismo se desarrollo con el objetivo de realizar un diseño de Plan Estratégico de Marketing que le permitirá a la misma lograr una comercialización mas efectiva. basada en técnicas científicas del mercado. así como una caracterización de la entidad. El último y tercer capítulo define los objetivos del Marketing y la formulación de las posibles estrategias que pueden utilizar para lograr una mejor comercialización. así como la propuesta de un conjunto de acciones para la ejecución de estas. El mismo fue dividido en tres capítulos: El primero contiene los aspectos teóricos relacionados con el Marketing y específicamente con su plan estratégico. Amelia Avila Rojas** . El segundo efectúa el diagnostico estratégico que comprende el análisis interno y externo. Suraya Lavielle Laugart *** Empresa de Farmacias y Ópticas de Santiago de Cuba*-** Facultad de Economía de la Univ.Santiago de Cuba Resumen El presente trabajo se realizó en la Farmacia Principal del distrito 1 de la Empresa de Farmacias y Ópticas de Santiago de Cuba (OPTIMED). con el fin de detectar las posibles amenazas.DISEÑO DE UN PLAN DE MARKETING ESTRATÉGICO EN UNA FARMACIA DE SANTIAGO DE CUBA Iris Lavielle Laugart * .Ote*** Farmacia Principal del Distrito 1. oportunidades. .

IMPORTANCIA DEL CONTROL DE LA DIETA EN PACIENTES HIPERCOLESTEROLÉMICOS MSc María Elena Licea Suárez. entre otras causas . en el caso de las enfermedades cardiovasculares. colabora en el control de un importante factor de riesgo: el colesterol . Cuba E-mail: ifal@mailer. Se asegura que no ha sido un cambio a mejor. la cual constituye . .net. el primer paso a seguir para normalizar los niveles séricos del colestero . En el presente trabajo se presentan los resultados preliminares de una encuesta realizada a un grupo de pacientes hipercolesterolémicos . aunque se tienen conocimientos básicos del tema . Resumen El ritmo de vida actual y el estrés . su cumplimiento y comprensión por parte de los pacientes no es el adecuado y que se requiere una educación alimentaria más constante y efectiva . están transformando los hábitos alimenticios. Por otra parte se conoce que una alimentación equilibrada. Azani Feito Rodríguez Instituto Farmacia–Alimentos. Mirtha González Herrera . En este estudio encontramos que . con el objetivo de determinar el nivel de conocimientos sobre esta enfermedad y sobre aspectos relacionados tan importantes como la dieta . MSc Lissette Hernández Cancio.com. según diversos especialistas .pco. ya que la falta de tiempo ha llevado a cambios y estilos de vida que no siempre son los más saludables.

2% pirazolonas. los datos se recopilaron en hojas especiales de recoleccion de datos. 2% anticonvulsivos (carbamacepina).Ramirez Gutierrez Socorro. 2% acetaminofen. automedicacion 12% y 6% fines suicidas. observacional y descriptivo de todos los pacientes mencionados. el 9% por neurolepticos (fenotiacinas).** *Facultad de Medicina. COMO CAUSA DE HOSPITALIZACIÓN DE NIÑOS Y López-Villegas Ma. sin embargo en México son escasos los informes de toxicidad a medicamentos en la población infantil (1). Puebla. mediante el cual se captaron 51 pacientes con diagnostico de intoxicacion y que representa una prevalencia de 1. Este estudio incluyo un total de 3020 pacientes de 1 a 18 años que ingresaron al servicio de urgencias del hospital del niño poblano en un periodo de 13 meses y se realizó mediante un rastreo retrospectivo.El factor causal determinante más frecuente es Iatrogenico en un 47% . México Resumen Las intoxicaciones accidentales son comunes en la infancia. accidental 35%.INTOXICACCIÓN JÓVENES. 4% salicilatos. .**Facultad de Quimica. la intoxicacione de 40 pacientes fue causada por medicamentos con la siguiente distribucion: 33% causado por anticolinergicos. Dentro de este grupo. 2% otros (furazolidona) y 18% los no especificados. del Rosario*. Vallejos Medic Clotilde*.7 %. Universidad Autónoma de Puebla.En este trabajo se estudia la prevalencia de intoxicaciones pediátricas por medicamentos en un hospital de primer nivel en la ciudad de Puebla. con el 6% Benzodiacepinas.

sld. Yahelín Ferrer.cu. sin embargo posteriormente a la aplicación de programa educativo el cual consistió en la impartición de varias charlas en la institución donde radican los mismos así como la entrega de volantes y documentos . medidas y recursos disponibles para lograr una conducta deseada en un determinado grupo de personas. en este sentido encuestamos y trabajamos con 30 abuelos los cuales en un inicio no conocían en un 50% o más la problemática propuesta . El mismo se realizó en el municipio San Miguel del Padrón. Universidad de la Habana. medicamentos. Cuba E-mail: rodolfo@ifal2. Yanelis Martínez. Lic. y además porque pueden interaccionar con gran número de alimentos. Rodolfo López. . ya que estos medicamentos son usados de forma abusiva sin pensar que pueden producir el fenómeno de Resistencia Antimicrobiana.Se escogió la Universidad del Adulto Mayor debido a que a esta asisten personas de la tercera edad. las cuales pueden llegar a ser fatales. Instituto de Farmacia y Alimentos. específicamente en la filial de la Universidad del Adulto Mayor así como en varios hospitales pediátricos de la Ciudad de la Habana .cu Resumen Un Programa de Educación Sanitaria es una actividad debidamente planificada con un propósito. lo que puede traer consigo la aparición de reacciones adversas.uh. En el caso específico del presente trabajo. se determinó que el tema fuera “El uso de los antibióticos”. la situación mejoró en más de más de la mitad de los casos y además se sintieron muy satisfechos al respecto. muy poco conocido. por ser uno de los problemas que afecta en gran medida a la población. armando@cieb. las cuales muchas veces se encuentran más desinformados que los más jóvenes acerca de estos temas. Lic.DESARROLLO Y EJECUCIÓN DE UN PROGRAMA DE EDUCACIÓN SANITARIA SOBRE ANTIBIOTICOTERAPIA EN LA UNIVERSIDAD DEL ADULTO MAYOR MSc. bebidas alcohólicas.

se determinaron las patologías más frecuentes (infecciones respiratorias) y los antimicrobianos más prescritos (los macrólidos). clasificado dentro de los estudios de utilización de medicamentos. aumento de la esperanza de vida de la población. MSc Rodolfo López Pérez . analizando la importante connotación de lo resultados obtenidos y los principales errores de la medicación detectados. Por último. Cuba E-mail: rodolfo@ifal2. Instituto de Farmacia y Alimentos . La investigación se desarrolló en el cuerpo de guardia del hospital pediátrico Juan Manuel Márquez y se evaluó la prescripción de los antibióticos en 357 pacientes. así como el incremento de la resistencia antibiótica de los microorganismos y de los errores en la medicación. se analizó la dosificación indicada encontrándose un alto porciento de errores en este sentido.COMPORTAMIENTO DE LA PRESCRIPCIÓN DE ANTIMICROBIANOS EN EL CUERPO DE GUARDIA DEL HOSPITAL JUAN MANUEL MARQUEZ .9% no se hace uso de los mismos. Lic Yaima Sánchez Mustelier. se confeccionó un boletín informativo con temas actualizados sobre selección. pero se ha visto limitada por diferentes circunstancias: aparición de nuevos agentes patógenos oportunistas. Además se evaluó el uso por parte de los facultativos de los medios diagnósticos para dilucidar un proceso infeccioso y en la mayoría de los casos 75. También se determinaron las posibles interacciones medicamentosas siendo 7 los casos encontrados. Se analizó también la Educación al paciente y se observó que la misma fue incorrecta en el 98% de los casos. Se realizaron entrevistas y a través de estas.uh. resistencia y una propuesta de política de antibióticos. . Universidad de la Habana. Teniendo en cuenta estos elementos es que realizamos un estudio de corte epidemiológico.cu Resumen Durante las dos últimas décadas la lucha por el control y la prevención de las infecciones ha progresado considerablemente.

Se emplean las herramientas de diseño de base de datos. construcción de sitios Web. Dotando a los profesionales farmacéuticos de potentes herramientas para su trabajo.edu.cu Resumen En el presente trabajo se esboza el diseño de un sistema automatizado para la gestión y procesamiento de información en una Red Municipal de Farmacias. de todas las informaciones necesarias para las distintas funciones que se ejecutan dentro de las distintas unidades de farmacias y otros componentes de una red municipal. Dannis José Rivero Cañizares Centro de Información y Documentación Científica Técnica de la Universidad Central “Marta Abreu” de Las Villas. las cuales se fusionan con los conocimientos farmacéuticos sobre el funcionamiento de cada componente de una red de farmacias comunitarias. caracterización de usuarios y otras pertenecientes a las tecnologías de la información. Manuel Osvaldo Machado Rivero. dannis@uclv.DISEÑO DE UN SISTEMA AUTOMATIZADO PARA LA GESTION Y PROCESAMIENTO DE INFORMACIÓN EN UNA RED MUNICIPAL DE FARMACIAS COMUNITARIAS Lic. Ing. Esta clase de sistema permite la recopilación y procesamiento inmediato y seguro. Cuba E-mail: mosvaldo@uclv.edu. problemas relacionados con el uso racional de medicamentos. . permitiendo de esta forma elevar su participación e intervención en los.cu.

Dannis José Rivero Cañizares Centro de Información y Documentación Científica Técnica de la Universidad Central “Marta Abreu” de Las Villas. Se emplean las herramientas de diseño de base de datos.edu.cu Resumen En el presente trabajo se esboza el diseño de un sistema automatizado para la gestión y procesamiento de información en una Red Municipal de Farmacias. Esta clase de sistema permite la recopilación y procesamiento inmediato y seguro. caracterización de usuarios y otras pertenecientes a las tecnologías de la información. construcción de sitios Web. las cuales se fusionan con los conocimientos farmacéuticos sobre el funcionamiento de cada componente de una red de farmacias comunitarias. Cuba E-mail: mosvaldo@uclv. de todas las informaciones necesarias para las distintas funciones que se ejecutan dentro de las distintas unidades de farmacias y otros componentes de una red municipal. Ing.edu.cu.DISEÑO DE UN SISTEMA AUTOMATIZADO PARA LA GESTION Y PROCESAMIENTO DE INFORMACIÓN EN UNA RED MUNICIPAL DE FARMACIAS COMUNITARIAS Lic. Manuel Osvaldo Machado Rivero. Dotando a los profesionales farmacéuticos de potentes herramientas para su trabajo. . permitiendo de esta forma elevar su participación e intervención en los. problemas relacionados con el uso racional de medicamentos. dannis@uclv.

Niurka Martínez Pérez Casa consultora GECYT (Gestión del conocimiento y la tecnología) E . distribución y comunicación) al sector farmacéutico pone de relieve características específicas en esta industria. La investigación y el desarrollo de nuevos productos desempeñan una función importante por el volumen de recursos necesarios para conseguir un producto de éxito. sobre todo teniendo en cuenta que se trata de un sector estrechamente vinculado con la salud de las personas. también plantea retos interesantes en la industria farmacéutica tanto en la vertiente más técnica. Además. que constituye un proceso muy peculiar en el que la prescripción desempeña un papel decisivo. la distribución física. . por otra parte. Considerando sus peculiaridades. otro de los elementos básicos del marketing. La distribución. así como la fuerza de ventas. sujeto. en este trabajo se estudia el mercado farmacéutico y su evolución reciente. a intervención pública por ser una variable vinculada con el gasto farmacéutico. uno de los pilares del Estado de Bienestar. como desde la óptica estratégica. precio. esta necesidad de innovación y nuevos desarrollos afecta directamente al precio de los productos. lo que obliga a un análisis del mismo en este mercado. y se insiste en las variables fundamentales del marketing y la comercialización de sus productos.EVOLUCIÓN DEL MERCADO FARMACÉUTICO Lic. se analiza la comunicación.mail: niurka@gecyt. Finalmente.cu Resumen La aplicación de las variables de marketing (producto.

Sc.sld. Sc. Cuba. Edita Fernández Manzano** * Hospital Docente Universitario Clínico Quirúrgico “General Calixto García”. Susana Martínez Beatón*. elaborada con la participación de un equipo multidisciplinario de especialistas del centro. Cuba E-mail: edita. Se elaboró del Cuadro Básico de Medicamentos (CBM) y se realizó una búsqueda actualizada de los medicamentos incluidos en el mismo en función de la realidad asistencial y las necesidades propias de los pacientes que acuden a las Consultas y el Servicio de Urgencias del Hospital. en el medio. La GFT se estructuró teniendo en cuenta el Cuadro Básico de Medicamentos de la farmacia de Consulta Externa y Servicio de Urgencias previamente seleccionado basado en los criterios de: eficacia demostrada y riesgo aceptable. para dar solución a problemas terapéuticos del hospital. determinado por estudios clínicos basados en métodos científicos. información sobre reacciones adversas e indicaciones de primera elección para enfermedades de elevada frecuencia (ATC).GUIA FARMACOTERAPÉUTICA PARA FARMACIA ASOCIADA A HOSPITAL M. teniendo en cuenta la eficacia y costo de los medicamentos.fdez@infomed. M. La Guía contiene 232 medicamentos pertenecientes a todos los grupos de la Clasificación Anatómico Terapéutica . **Instituto de Farmacia y Alimentos.cu Resumen Se presenta la primera Guía Farmacoterapéutica (GFT) para la farmacia de Consulta Externa y Urgencias del Hospital Docente Universitario Clínico Quirúrgico “General Calixto García”. Universidad de La Habana.

Lic. desde el inicio de las Reformas Sectoriales de Salud. Caridad Sedeño Argilagos Instituto de Farmacia y Alimentos. con vistas a incidir en la calidad de su formación posgraduada. González San Miguel. con su saber y talento. Dra. A pesar de esto más del 50% de los profesionales considera muy importante la superación y consideran que los conocimientos adquiridos han sido muy útil para su desempeño.uh. Es por esto que reviste gran importancia conocer el estado de la superación y las necesidades educativas del profesional farmacéutico. Control de drogas se alcanza el 50% de profesionales formados. obteniéndose que tanto la superación adquirida como los intereses de superación de los profesionales encuestados son bajos.cu Resumen Las cuestiones referidas a los Recursos Humanos no han recibido. Farmacología Clínica. se desarrolló. Se evaluaron los resultados obtenidos en las encuestas aplicadas a los profesionales farmacéuticos de los servicios seleccionados para el estudio. Hilda M. contribuyen a resolver problemas de salud de la población y que constituyen uno de los factores principales en los diferentes Programas de Salud. el grado de satisfacción y las necesidades de superación del profesional de los Servicios Farmacéuticos Comunitarios. Universidad de La Habana E-mail: liliana@ifal. solo en las temáticas de Buenas Prácticas de Dispensación. En el presente trabajo nos propusimos evaluar el nivel de formación científico – técnica. y los intereses de superación están encaminados hacia las temáticas de Farmacoepidemiología. Farmacoterapéutica. Liliana Mateu López. Toxicología Clínica. Para dar cumplimiento a este objetivo. C. Achraf Fuozat Alkadri. .SUPERACIÓN PROFESIONAL DEL FARMACÉUTICO COMUNITARIO: ESTUDIO PRELIMINAR PARA EL DESARROLLO DE UN OBSERVATORIO FARMACÉUTICO Lic. Dra. el interés ni la prioridad que requieren de aquellos que. validó y aplicó un cuestionario para la recogida de la información.

Como resultados más relevantes se obtuvo que la modalidad de posgrado más empleada ha sido el Diplomado. Hilda M. Se determinaron las principales fortalezas y debilidades a partir de las cuales se recomienda el diseño de una estrategia de superación para este tipo de profesional. Terapia Floral y Toxicología Clínica.cu Resumen En el presente trabajo se realizó un diagnóstico de la superación adquirida y las necesidades de superación del profesional farmacéutico que labora en los Servicios Farmacéuticos Hospitalarios y las Direcciones Provincial de Ciudad de La Habana y Nacional de Farmacia. que son imprescindibles para brindar un servicio con calidad. figura que permite una formación especializada en corto tiempo.uh. Para dar cumplimiento a este objetivo se aplicó un cuestionario que fue aplicado a 44 profesionales de diferentes Servicios Farmacéuticos Hospitalarios de las zonas Occidental Central del país. Atención Farmacéutica. Universidad de La Habana E-mail: liliana@ifal. la planificación de la misma. Lic. Este trabajo servirá de base para la conformación del Observatorio Farmacéutico. Liliana Mateu López*. *Instituto de Farmacia y Alimentos. tanto en la Atención Primaria como Secundaria. Dra C. PARA EL DESARROLLO DE UNA ESTRATEGIA DE SUPERACIÓN Lic. que permitirá generar información y conocimientos necesarios para mejorar la calidad y efectividad de la formación y la labor clínico – asistencial –del personal farmacéutico. Magalys Corrales Díaz*. Los intereses de superación de los encuestados están dirigidos fundamentalmente a temas de Farmacología Clínica. entre otras funciones. la superación adquirida por parte de los profesionales es baja y la motivación por la continuidad de estudios es también baja. Caridad Sedeño Argilagos*. su capacidad para brindar información de medicamentos. así como otros aspectos de interés como son: la facilidad para asistir a la superación. Dra C. González San Miguel*. . Farmacoterapéutica. Manejo de Información. ESTUDIO PRELIMINAR EN LOS SERVICIOS HOSPITALARIOS. y de la Dirección Provincial de Ciudad de La Habana y la Nacional de Farmacia.SUPERACIÓN PROFESIONAL DEL FARMACÉUTICO EN LOS SERVICIOS DE SALUD.

Quirós Enríquez M1.3 % de los pacientes recibían una dosis correcta y en el 88.9% se siguió un adecuado intervalo de administración. Palmira. Tejera Sánchez L1. El 87.cu Resumen Introducción: La hipertensión arterial constituye un factor de riesgo para muchas enfermedades cardio y cerebrovasculares.2% del universo de estudio. Tiempo: Durante el primer semestre de 2004. Resultados: Predominaron los pacientes geriátricos. Muestra: Se realizó un muestreo aleatorio simple para seleccionar una muestra de 43 pacientes que padecían de hipertensión arterial asociada a insuficiencia cardíaca.sld. Existió un equilibrio entre los pacientes que incluían en su tratamiento medidas higiénico dietéticas y los que no lo hacían.2 % de los pacientes se incluyeron en la clase II de la clasificación de la NYHA y el 55. Lugar: Seis consultorios médicos de la familia del área urbana del Policlínico Comunitario de Camarones. Cienfuegos. Vázquez Montero L3.cfg. Pérez Alemán I1. De forma integral se consideró adecuada la prescripción en un 65.1 % de los pacientes del estudio. Los antihipertensivos más utilizados fueron el captopril y la clortalidona y dentro de los fármacos asociados se incluyeron los nitrovasodilatadores. Rodríguez Rodríguez AL1. Facultad de Ciencias Médicas de Cienfuegos. . la digoxina y el ácido acetil salicílico. E mail: peter@jagua. Martín Álvarez C2. Esto puede estar relacionado con el subdiagnóstico que existe de pacientes con insuficiencia cardíaca ubicados en la clase I. cifra que representó el 35. La relación hipertensión arterial-sexo puede ser modificada por la edad y esta última constituye un riesgo importante para las enfermedades cardiovasculares. Tipo de estudio: Descriptivo retrospectivo de utilización de medicamentos de tipo indicación prescripción.8 fueron considerados hipertensos grado II. el sexo femenino y los pacientes blancos.EVALUACIÓN DEL TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO DE LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL ASOCIADA A INSUFICIENCIA CARDÍACA EN CAMARONES Milián Vázquez PM1. El 51. Cuba.

Lic. por lo que se recomendó ampliar el estudio a otras instituciones de salud. en menor incidencia estuvieron los relacionados con la efectividad (4. Yaritza Baños Ramírez Universidad de Oriente. Siendo las principales causas que motivaron su aparición. Yisel Morales Gómez. continuándole los relacionados con la necesidad (19.cu Resumen Se desarrolló un programa de Atención Farmacéutica a pacientes geriátricos.mail: irma@cnt. las reacciones adversas.6%). clasificado según el Consenso de Granada modificado. al recibir elementos de Educación Sanitaria.SEGUIMIENTO FARMACOTERAPÉUTICO EN LA CARDIOPATÍA IZQUÉMICA E HIPERTENSIVA MSc. Miguel Ernesto Verdecia Rosés. Se identificaron 112 Problemas Relacionados con los Medicamentos. que padecían cardiopatía isquémica. Cuba Hospital Provincial “Saturnino Lora”. siendo Los problemas relacionados con la seguridad los mayor incidencia (75. siendo la falta de disponibilidad de medicamentos la principal causa de la no solución. Todos los pacientes enrolados en la investigación fueron beneficiados con el Proyecto de Atención Farmacéutica. interacciones medicamentosas y la falta de disponibilidad de medicamentos. y altamente calificado para responsabilizarse con la farmacoterapia.edu. y los resultados obtenidos reforzaron el criterio de la necesidad del farmacéutico en el equipo de proveedores de salud como el profesional más capacitado en el área de los medicamentos.9%). hipertensiva o mixta. E. De las 112 intervenciones realizadas fueron aceptadas el 96%. ingresados en el Servicio de Medicina Interna del Hospital Docente Clínico Quirúrgico“Saturnino Lora” de Santiago de Cuba. Santiago de Cuba. . Durante el período de seguimiento se atendieron 94 pacientes que cumplieron con los criterios de inclusión.uo.5%). Dr. dándose solución al 50% de los problemas manifestados. Irma Leonor Ortega López. Lic.

siendo los problemas relacionados con la seguridad los mayor incidencia (53. . que consumían psicofármacos. Las principales causas que provocaron los problemas relacionados con la farmacoterapia. al recibir elementos de Educación Sanitaria.uo. clasificado según el Consenso de Granada modificado.cu Resumen Se desarrolló un programa de Atención Farmacéutica a pacientes geriátricos ingresados en el Servicio de Medicina Interna del Hospital General Docente Clínico Quirúrgico “Saturnino Lora” de Santiago de Cuba. Dr.ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN PACIENTES ANCIANOS QUE CONSUMEN PSICOFÁRMACOS MSc. Lic.49%. Mailin Lores Matos. siendo la falta de disponibilidad de medicamentos la principal causa de la no solución. Todos los pacientes enrolados en la investigación fueron beneficiados con el Proyecto de Atención Farmacéutica. en menor incidencia estuvieron los problemas relacionados con la efectividad 6. Miguel Ernesto Verdecia Rosés.edu. fueron: La automedicación.06% de los problemas manifestados. Se identificaron 77 PRM. Lic. y los resultados obtenidos reforzaron el criterio de la necesidad del farmacéutico en el equipo de proveedores de salud como el profesional más capacitado en el área de los medicamentos. De las 77 intervenciones realizadas fueron aceptadas el 82. Santiago de Cuba.26%). E. la no disponibilidad de medicamentos y las reacciones adversas. Durante el período de seguimiento se atendieron 35 pacientes que cumplieron con los criterios de inclusión. utilizando como indicadores de impacto los Problemas Relacionados con los Medicamentos y las intervenciones farmacéuticas.25%).mail: irma@cnt. Irma Leonor Ortega López. continuándole los relacionados con la necesidad (40. dándose solución al 47. Cuba Hospital Provincial “Saturnino Lora”. Mayelín Estévez Martínez Universidad de Oriente.35%.

en el período comprendido de Enero 1999 a Junio del 2005 . Colón y Mama. lo que nos permitió conocer que: Las patologías de mayor incidencia fueron: Neo de Pulmón. Neo de Útero. Para ello se tomaron los datos de los expedientes abiertos y controlados en la unidad en este período que una vez obtenidos se tabularon y procesaron. y los opiáceos utilizados en la apertura del expediente fueron morfina 10 y 20 mg y Petidina de 100 mg en dosis de 2 y 4 amp/dia. Cuba Resumen Este trabajo abarca un estudio descriptivo retrospectivo con el objetivo de valorar el comportamiento del consumo de analgésicos Opiáceos en la Farmacia Principal Municipal del Municipio de Fomento.ESTUDIO DE CONSUMO DE ANALGÉSICOS OPIÁCEOS EN LA FARMACIA PRINCIPAL MUNICIPAL DE FOMENTO. Del total de expedientes el 79 % cerraron por fallecimiento y los restantes por cambio de tratamiento y en la mayoría de los casos no se emplea la terapéutica adecuada para el tratamiento del dolor oncológico que garantice mejor calidad de vida del paciente. Yaima García Guevara Farmacia Principal Municipal de Fomento. La incidencia de expedientes abiertos y los consumos de opiodes por años fue variable aunque el mayor numero corresponde a la morfina de 20 mg. ENERO 199-JUNIO 2005 Aracelys Padrón Mesa. Próstata. Sancti Spíritus. .

39 % de los sujetos y tuvieron 3 un 2. Omayda Fraga Suárez .19%) de forma similar a lo reportado en la literatura internacional. Julio Dámaso Fernández Aguila .cfg. Dra. Email: leslie@jagua.97%. Tamara Guerra Alfaro.54% y se clasificaron como posibles en un 60.16% si tuvo. el uso del fármaco fue seguro ya que reportó eventos adversos conocidos. fase IV. los eventos adversos se determinaron evaluando parámetros clínicos y de laboratorio. El uso del ior GCSF.74% correspondiente con el 5. elaborado en el Centro de Inmunología Molecular y utilizado como profilaxis primaria. con 2 eventos tuvimos el 12.15% de los pacientes. Hospital Provincial Cienfuegos. 2 Dr.33% de individuos.67%). Leslie Pérez 2 1 2 INTENSIVA DEL IOR G-CSF EN PACIENTES ONCOHEMATOLÓGICOS DE LA PROVINCIA DE CIENFUEGOS Ruiz1. 7 pacientes fallecieron durante el estudio debido su condición clínica y no por la administración del producto. La mayoría fueron de intensidad ligera 58.FARMACOVIGILANCIA Lic. el 56.28% de episodios presentaron 1 solo evento para un 33.cu Resumen Neutropenia e infecciones constituyen síntomas que frecuentemente limitan administración de dosis planificadas de quimio y/o radioterapia. 23. Las reacciones adversas más frecuentes fueron: hiperuricemia (14. fue un estudio de farmacovigilancia intensiva para medir seguridad del producto revisando historias clínicas y cuadernos de recogida de datos de 39 pacientes con 73 episodios neutropénicos incluidos en el ensayo clínico nacional. Dra. multicéntrico y abierto en la provincia Cienfuegos.13% de los enfermos. secundaria o tratamiento ayuda a recuperar los efectos mielosupresores con favorable perfil de tolerancia. Facultad de Medicina Cienfuegos. Ana María Ramos Cedeño1. el 61.sld.19%) y cefalea (12.33% de los episodios pertenecientes al 15.2. fueron clasificados de acuerdo a su intensidad y relación de causalidad. dolor óseo (12. Dra.64% de episodios evaluados no presentó evento adverso y correspondió con el 46. .

Julio Dámaso Fernández Aguila2. comportándose con una media de 1. 38 hospitalizados para un 52. sexo predominante fue el femenino con 49 pacientes para un 64. 2 Email: anita@jagua. secundaria y tratamiento. Leslie Pérez Ruiz1 . Dra. Omayda Fraga Suárez2. Dr. logrando una recuperación del CAN en un semana aproximadamente pudiendo los pacientes recibir su próximo ciclo de quimio y/o radioterapia en tiempo establecido.38%.3% y número de dosis recibidas para corrección del CAN estuvo entre 3 y 7. para la realización de del mismo se revisaron l historias clínicas y cuadernos de recogida de datos de los pacientes incluidos en el ensayo. de éstos. producto elaborado en el Centro de Inmunología Molecular perteneciente al Polo Científico de la Habana se diseñó un ensayo clínico fase IV y abierto de la provincia Cienfuegos en el cual se evaluaron un total de 73 episodios de neutropenia en pacientes oncohematológicos en las indicaciones de profilaxis primaria.8 y 47. un solo paciente necesitó 21 dosis. Hospital Provincial Cienfuegos.82 después del mismo con valores mínimos de 0 y máximos de 7. de éstos 54 correspondieron a la raza blanca para un 73.1% y un paciente abandonó el estudio antes de comenzar el tratamiento. Lic. 9 interrumpieron tratamiento para un 12.86 años.26 antes de recibir tratamiento a una media de 5.97%.2. comportándose de forma similar al comercializado a escala internacional.sld. Dra.EFICACIA DEL TRATAMIENTO CON IOR G-CSF EN PACIENTES ONCOHEMATOLÓGICOS DE LA PROVINCIA DE CIENFUEGOS Dra. Tamara Guerra Alfaro. Ana María Ramos Cedeño1. los parámetros demográficos se comportaron con una edad promedio de 49. demostrando efectividad del producto. .5%.67 respectivamente. 1 Facultad de Medicina Cienfuegos. cuando se analizaron los parámetros de efectividad obtuvimos que de los 73 episodios 34 estuvieron con régimen ambulatorio para un 46.cfg.cu Resumen Para demostrar la efectividad del ior G-CSF.

farmacológico y que los efectos adversos detectados hasta su aprobación. toxicológico. Lic.cu Resumen Actualmente se comercializa nacional e internacionalmente la Eritropoyetina cubana producida en el Centro de Inmunología Molecular. sino que su calidad desde el punto de vista farmacéutico. Dra. Liliana Martínez Cárdenas**.sld.VIGILANCIA FARMACOLÓGICA DE LA ERITROPOYETINA CUBANA EN PACIENTES ONCOLÓGICOS PEDIÁTRICOS PORTADORES DE ANEMIA POST-QUIMIO Y/O RADIOTERAPIA. se revisó el total de historias clínicas correspondientes a todos los pacientes incluidos el protocolo de ensayo clínico donde se evalúa el impacto de la Eritropoyetina Humana Recombinante (ior EPOCIM ) ejecutado el servicio de hematología del Hospital Infantil “José Luis Miranda” de la provincia de Villa Clara en el periodo de tiempo comprendido desde enero a mayo del 2005. tipo de reacción. Miriam Cid Ríos*. no obstante el registro sanitario de un fármaco no significa que su relación riesgo vs beneficio esté establecida. MSc. Solamente un reducido grupo de pacientes recibió tratamiento farmacológico. Villa Clara E-mail: ecvc@capiro. Adys Águila Jiménez**. pérdida de peso. hipertensión arterial y fatiga. **Hospital Infantil” José Luis Miranda”. Se recogió la cantidad de pacientes que reportaron reacciones adversas. Se apreció que las reacciones adversas de mayor frecuencia fueron: fiebre. También se analizó el tratamiento farmacológico o no farmacológico que se indicó para cada paciente. en su mayoría clasificadas como efectos colaterales moderados de relación muy probable con la administración del producto.vcl. grado de intensidad. Para su aprobación y comercialización se presentaron estudios que avalan las indicaciones para las que se prescribe. *Subcentro de Ensayos Clínicos de Villa Clara. Maykel Pérez Machín*. son aceptables. Se aplicó el algoritmo de Karch y Lasagna para evaluar la fuerza de la relación de causalidad establecida. . MSc. Con el objetivo de evaluar y describir el comportamiento de los efectos adversos relacionados con la administración del producto en condiciones de la práctica clínica habitual.

tipo de neoplasia.cu.sld. con terapia escalonada. Resultando mas frecuentes las neoplasias de pulmón y vías digestivas en el sexo masculino entre las edades de 40 a 80 años.mtz@infomed. tiempo de tratamiento y producto que inició la terapia.USO DE ANALGÉSICOS OPIÁCEOS EN EL MUNICIPIO JOVELLANOS EN EL TRIENIO 2002. para lo cual tuvimos en cuenta las variables: sexo. por lo que realizamos un estudio de la prescripción de analgésicos opiodes para caracterizar su indicación. 4 de estos casos llevo tratamiento por mas de año pensamos que a pesar del tipo de neoplasia se deba a una drogadependencia por haber iniciado muy temprano la terapia. Además se analizo la indicación irracional de estos compuestos sin cumplir con la escala analgésica establecida. Jovellanos. se prescriben tratamientos paliativos para aliviar síntomas como estados emocionales y dolor.2004 Lic. este último por su molestia y aumento paulatino debe tratarse racionalmente. Cuba E-mail: farmjo. Resumen Las neoplasias malignas tienen pocas expectativas de vida que a pesar de tener tratamientos oncoespecíficos para detener la proliferación celular. además al 12 % se le aumentó la dosis al triple de la anterior y el 9 % se le cerró el expediente por no consumo debido a un inicio muy temprano de la terapia analgésica con opiáceos y otros ( el 15 % ) mantuvo la terapia por mas de 4 meses coincidiendo con las patologías de mayor tiempo de supervivencia. evitar o retardar las recidivas y metástasis en los pacientes. . edad. Odelyn Posada Torres Farmacia Principal Municipal. de lo cual resulta que el 32 % inicia tratamiento con morfina 20 mg que seria la ultima dosificación en indicarse.

Cruz-Alvarez Cantos. RESULTADOS: Ha existido un aumento del consumo del medicamento de 2347 bbos en 2003. Se analizan los costos. Prado González Leticia. Neurocirugía(30%) y Oncohematología(10%). Dr. HOSPITAL PEDIATRICO DOCENTE: “JUAN M. CONCLUSION: Con estos resultados nos hemos propuesto someter a consideración de la dirección del hospital y del comité fármaco terapéutico una serie de medidas de control en la indicación de este medicamento.¿USO VS ABUSO DEL MERONEN? MSc. . 2004 y hasta abril del 2005. 4120 en 2004 y 1665 en el primer cuatrimestre de este año lo cual si siguiera en ese promedio se llegaría a 4995 bbos en este año. DISCUSION: Si comparamos estos resultados con la bibliografía encontramos que un excesivo consumo del medicamento en el hospital. Es sumamente caro. OBJETIVO: Demostrar la necesidad de un mayor control de las prescripción del Meronem. MARQUEZ” CIUDAD HABANA. Los mayores consumidores fueron los servicios de UCIP(50%). Se revisaron los servicios mayores consumidores así como las indicaciones. Iván. CUBA Resumen INTRODUCCION: El Meropenem es un antimicrobiano carbapenem de amplio espectro de uso limitado a infecciones graves mono o polibacterianas solo o conjuntamente con otros. MATERIAL Y METODO: Se analizó el uso de Meropenem en el hospital durante los años 2003.

MSc. por lo que con el presente trabajo se trazó como objetivo incorporar al farmacéutico al equipo de poliquimioterapia del INOR y realizar actividades de educación a pacientes portadores de cáncer de mama durante los meses de enero – junio 2004. Los resultados demostraron la confianza en las orientaciones proporcionadas por el farmacéutico a través de la guía. Cuba E-mail: hinor@infomed.30% de los pacientes recibió algún tipo de información previa a la administración de citotóxicos. Maria A. y tiene entre sus funciones identificar . el 100% de los encuestados evaluó la guía como útil mientras que el 98. aplicación y monitorización de un plan terapéutico. La misión práctica del farmacéutico es suministrar medicamentos. y ayudar al paciente y a la sociedad para emplearlos de la mejor manera posible. .sld. prevenir y resolver problemas posibles relacionados con el medicamento. Maritza Ramos Fernández. Se seleccionaron 79 pacientes que iniciaban la quimioterapia. otros productos y servicios para el cuidado de la salud. Arbesú Michelena Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología. El Farmacéutico coopera con el paciente y otros profesionales en el diseño.73% la consideró accesible. confeccionándose una Guía de Consejos Prácticos relacionado con los efectos adversos producto de la administración de citostáticos así como algunas recomendaciones para atenuar los mismos y se le entregó a cada paciente para posteriormente ser encuestados. Sólo el 44.cu Resumen La incorporación del farmacéutico en el equipo plurifactorial de quimioterapia oncológica es algo mundialmente reconocido sin embargo en Cuba no es común que en esta actividad se involucre al farmacéutico.EL FARMACÉUTICO COMO EDUCADOR SANITARIO EN PACIENTES QUE RECIBEN POLIQUIMIOTERAPIA MSc.

Los resultados obtenidos muestran la importancia del farmacéutico en el equipo de salud.Xochimilco.uo. para garantizar el uso racional de los medicamentos. tanto para la toma de decisiones en la terapéutica medicamentosa como en el seguimiento farmacoterapéutico de los pacientes. Cuba Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo en el Hospital del Niño DIF Instituto de Ciencias de la Salud de la Universidad Autónoma del Estado de UAM. México.05. Dra. MC. Pachuca.Green y la observación directa mediante el conteo de unidades de medicamentos). Hidalgo.EVALUACIÓN DEL CUMPLIMIENTO DE LA TERAPÉUTICA MEDICAMENTOSA EN PACIENTES PEDIÁTRICOS MSc. México. 3 Hidalgo. Hidalgo. Se encontró una dependencia entre el cumplimiento y la presencia de PRM con un nivel de significación de p<0. Marisela Lóprez Orozco2.edu. México. Dra. Dr. Ivette Reyes Hernández1.cu Resumen En el presente trabajo se evalúa la magnitud del cumplimiento de terapéutica medicamentosa en pacientes pediátricos ambulatorios que participan en el Programa de Dispensación en el Hospital del Niño-DIF. . Jaime Kravzov Jinich4 1 2 Universidad de Oriente. El mismo se evaluó a través de dos métodos indirectos ( Test de Morisky . Pachuca. Predominaron los pacientes cumplidores en los métodos aplicados (75 %) y se destaca el conocimiento del tratamiento y el número de medicamentos utilizados como los factores que más influyen en el nivel de cumplimiento alcanzado. Marina Altagracia Martínez4. México. se cumplimiento de la terapéutica estudiaron algunos de los factores asociados al cumplimiento y finalmente se estudió la relación de dependencia entre el medicamentosa y la presencia de Problemas Relacionados con los Medicamentos. 4 E-mail: ivette@irh. Fela Viso Gurovich3.

64%). sobre la importancia de conseguir la detección precoz de las RAM y ejercer sobre ellas una vigilancia racional y sistematizada. México. El éxito de los programas de Farmacovigilancia dependen en gran medida del grado de concientización de las autoridades sanitarias. se determinaron los Servicios Hospitalarios en que se presentaron reacciones adversas así como los grupos etéreos y la frecuencia de las reacciones adversas por medicamentos (RAM). la mayor frecuencia de reacciones adversas se presentaron en los Servicios de Medicina Interna ( 35. Cuba Universidad Autónoma de Hidalgo. Ana María Téllez López2 1 2 Universidad de Oriente. el grupo de pacientes de edad escolar presentó la mayor cantidad de reacciones adversas ( 32. MC. el mismo se clasificó como farmacoepidemiológico. evaluaron y notificaron a los Servicios de Salud del Estado 281 reacciones adversas así mismo los resultados muestran que predominaron las reacciones de tipo probable (65. MC.65%).uo.58%). . E-mail: ivette@irh. Fela Viso Gurovich2. Marisela Lóprez Orozco2.70%) e Infectología (15.74%) seguido por los lactantes mayores (20. Lactantes (21. evaluaron y notificaron las reacciones adversas medicamentosas presentadas en pacientes pediátricos en el período comprendido entre el año 2000 y 2004 en el Hospital del Niño DIF de Pachuca en Hidalgo.83%). se destacan el ácido valpróico y la dicloxacilina entre los medicamentos que más reacciones adversas causaron. En el período de estudio se detectaron. de monitorización intensiva al paciente hospitalizado. María del Rosario Hernández2. Ivette Reyes Hernández1. Dra. de los profesionales de la salud y de los propios pacientes.EPIDEMIOLOGÍA DE LAS REACCIONES ADVERSAS MEDICAMENTOSAS EN UN HOSPITAL PEDIÁTRICO MsC. Se evaluaron todas alas reacciones adversas presentadas. determinando su imputabilidad a través del Algoritmo de Naranjo.cu Resumen En el presente trabajo se detectaron .edu.

EVALUACIÓN DEL TRATAMIENTO EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA Yunalki Rios Aguila Farmacia Principal municipal Puerto Padre, Cuba E-mail: farmaciapp@villazul.ltu.sld.cu, fppadre@enet.cu Resumen Se realizó un estudio descriptivo transversal de de medicamentos del tipo prescripción- utilización para analizar el comportamiento de la prescripción de medicamentos para la Insuficiencia cardiaca congestiva. El trabajo se realizó durante el período comprendido entre el 1º de Enero y 31 de Octubre del 2004. La muestra estuvo constituida por 37 pacientes que pertenecientes a los consultorios del médico de la familia números 3 y 5 pertenecientes al municipio Puerto Padre, que adquieren sus medicamentos en la Farmacia Principal Municipal de este municipio. Predominaron los pacientes con ICC con más de 81 años de edad, seguido de aquellos que sus edades se encuentran entre 71-80 años. Las pacientes femeninas fueron las que más estuvieron censadas en este periodo .La Digoxina fue el medicamento de mayor consumo la cual la consumían 26 pacientes, seguida de la Hidroclorotiazida. La dosis de 1 tableta diaria de digoxina fue la más consumida por estos pacientes mientras que le seguía aquellos que consumían una tableta de Hidroclorotiazida .La enfermedad asociada que más estuvo representada fue la Hipertensión arterial.

ATENCIÓN FARMACEUTICA EN PACIENTES CON HIPERTENsIÓN ARTERIAL MODERADA YUNALKI RIOS AGUILA Farmacia Principal municipal Puerto Padre, Cuba E-mail: farmaciapp@villazul.ltu.sld.cu, fppadre@enet.cu

Resumen Se realizó un estudio prospectivo longitudinal descriptivo en una población donde la muestra estuvo constituido por 16 pacientes diagnosticados con Hipertensión Arterial Moderada del sexo femenino y con edades comprendidas entre 40 y 50 años. El mismo fue realizado en el período comprendido entre el 1º de Marzo y el 30 de Abril del año 2004. La muestra estuvo formada por pacientes pertenecientes al Consultorio Médico de la Familia # 3 del municipio de Puerto Padre, en la Provincia Las Tunas. Según el análisis estadístico aplicado a las encuestas arrojaron los siguientes resultados: El medicamento de mayor consumo fue la Aspirina 500 mg siendo en este caso la dosis más indicada la representada por ¼ tabletas diaria, seguido del Captopril 25 mg con un consumo de 3 tabletas diarias. De las pacientes encuestadas 11 no cumplen con el tratamiento farmacológico. El 54.50 % de las pacientes incumplidoras refieren que lo hacen porque el medicamento no se encuentra en farmacia, seguida de un 27.30 % que dicen que no necesitan del tratamiento. La RAM más representada fue las tos que la presentaban 4 pacientes, seguida de la depresión siendo esta representada por 3 pacientes. De las interacciones medicamentosas las más posibles fueron la del Captopril- Hidroclorotiazida y Atenolol- Hidroclorotiazida siendo ambas favorables. Se pusieron de manifiestos cuatro Problemas Relacionados con Medicamentos y fueron PRM 1, PRM 4, PRM 5, PRM 6.

ATENCIÓN

FARMACÉUTICA

EN

PACIENTES

HIPOTIROIDEOS

CONSUMIDORES DE LEVOTIROXINA SÓDICA. ÁREA DE SALUD MANUEL DÍAZ LEGRA. MUNICIPIO HOLGUÍN. 2004 Lic. Gina Rodríguez Ortiz; Lic. Lisandra García Hechavarría; Dra. Zaida Herrera López; Dra. Maria Elena Fernández Tablada.

Resumen Se desarrolló un estudio descriptivo y Área de de intervención donde se aplicó la

Atención Farmacéutica (AF) Levotiroxina Sódica en el

en 40 pacientes hipotiroideos consumidores de Salud Manuel Díaz Legrá del municipio

Holguín; seleccionados por “Muestreo por Conglomerado Monoetápico” utilizando como indicadores de impacto los Problemas Relacionados con Medicamentos (PRM). Se identificaron 60 PRM en 35 pacientes utilizando la clasificación aprobada en el Segundo Consenso de Granada en 1998 modificado en las féminas con edades superiores a los 40 años, siendo el PRM 6 el de mayor aparición, continuándole el PRM 1, el 4 y los PRM 2, 3 y 5 respectivamente, prevaleciendo los potenciales. El medicamento que mayor responsabilidad tuvo en la presencia de PRM fue la Levotiroxina Sódica en combinación con alimentos o con la Glibenclamida y por consiguiente la Diabetes Mellitus la entidad patológica que más los favoreció. Este medicamento también fue el de mayor incidencia en los PRM en los que se intervino directamente sin ayuda de otro profesional de salud (19 intervenciones en 17 pacientes), para lo Educación Sanitaria. que se utilizaron elementos de

EL SERVICIO FARMACÉUTICO ONCOLÓGICO: DIEZ AÑOS DE TRABAJO Y PERSPECTIVAS DE DESARROLLO Lic. Katiuska Rodríguez Monzón, MsC. Ma. Antonieta Arbesú Michelena, MsC. Maritza Ramos Fernández, Lic. Arahi Figueredo Roque Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología, Cuba Email: hinor@infomed.sld.cu Resumen Los Servicios Farmacéuticos son una estructura orgánica de apoyo asistencial con actividades técnicas, económicas, asistenciales, productivas, docentes, investigativas y de información. Al ser el cáncer la segunda causa de muerte en Cuba, la actividad del servicio farmacéutico oncológico cobra cada vez más importancia, que su desarrollo contribuya a ofertar un servicio eficiente y seguro para el paciente oncológico. Con el objetivo de dar a conocer los cambios que ha sufrido durante los últimos diez años y los que se propone asumir en el marco del desarrollo de los hospitales de excelencia, se realizó un análisis de la etapa de 1995 al 2005, comprobando un gran desarrollo organizativo, científico, docente y las premisas de la actividad asistencial. Para el próximo año se propone un amplio avance asistencial, productivo, científico y docente, aparejado con el desarrollo económico, con actividades de Atención Farmacéutica y normativas nacionales relacionadas con los Servicios Farmacéuticos Oncológicos, el manejo de citostáticos, con o sin centrales de mezclas y para farmacias de ensayos clínicos oncológicos, que mejoraran la atención de estos pacientes.

CARACTERIZACION DE LA PRESCRIPCION DE CARBAMAZEPINA EN CUBA. MSc. Odalis Rodríguez Ganen, Dra. Liuba Alonso Carbonell, Dra. Isis BelkisYera Alós, Dra. Ana Julia García Milián Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología, Cuba E-mail: odalis@mcdf.sld.cu Resumen La carbamazepina es un fármaco tan familiar en la práctica médica habitual, que al igual que con otros, se corre el riego de ser utilizado en condiciones no controladas y en consecuencia de manera incorrecta. De esta afirmación se deriva la necesidad de realizar un estudio de utilización de medicamentos (EUM) con el objetivo de caracterizar la prescripción de carbamazepina en Cuba. Se realizó un estudio de prescripción-indicación, con elementos de esquema terapéutico y factores que condicionan la prescripción en todos los pacientes inscriptos con carbamazepina en 6 provincias seleccionadas por criterios de expertos (Pinar del Río, Ciudad Habana, Matanzas, Sancti Spíritus, Ciego de Ávila y Santiago de Cuba). Se obtuvo información relacionada con indicación que motiva la dosis diaria, especialidad y nivel de prescripción, edad del paciente, sexo,

atención del médico que emite el certificado y otros medicamentos consumidos por el paciente. Se obtuvo como resultados que: el mayor porciento de los diagnósticos para los cuales se prescribió carbamazepina son correctos (97.5 %), el 99.6 % de las prescripciones están en el rango de dosis recomendado, la mayoría de las prescripciones corresponden a las especialidades de MGI (62 %), Neurología (13 %) y Psiquiatría (13 %), la mayor parte de los certificados médicos de carbamazepina corresponden a la atención primaria de salud (75 %), una minoría de pacientes consume algún fármaco que modifica el metabolismo de la carbamazepina.

EVALUACIÓN ECONÓMICA DE LOS MEDICAMENTOS EN EL SERVICIO DE NEONATOLOGÍA DE UN HOSPITAL MATERNO EN CUBA. MSc. Odalis Rodríguez Ganen1, Lic. Manuel Collazo Herrera2, MSc. Sol Amalia Fernández Monagas3, Dr. Leonel Méndez Alarcón4
1 2 3 4

Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología. Centro para el Control Estatal de la Calidad de los Medicamentos Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana Hospital Materno “Eusebio Hernández”

E-mail: odalis@mcdf.sld.cu Resumen En el primer semestre del año 2003 se observó un incremento del gasto por concepto de insumos farmacéuticos (IF) en el Hospital Materno “Eusebio Hernández”, y de este un alto porcentaje correspondió al servicio de neonatología, a pesar de existir disminución en el número de nacimientos y del número de egresos de neonatos con respecto a igual etapa del año 2002. Esta afirmación motiva la realización de una evaluación fármacoeconómica parcial en el servicio de neonatología del Hospital Materno “Eusebio Hernández” de Ciudad de La Habana, Cuba. La misma se realiza con el objetivo de comparar el comportamiento que tuvieron los costos de los medicamentos durante el 2003 con respecto al 2002. Se estimaron el importe de los costos de medicamentos, señalando los que tuvieron mayor aporte al costo total y se identificó la posible asociación entre algunos de los indicadores de salud y los costos de medicamentos en el recién nacido menor de 1500 g. Se concluyó que los costos fueron mayores en el año 2003 con relación al año 2002, y que los medicamentos que más influyeron fueron los surfactantes pulmonares. El gasto de medicamentos para el neonato menor de 1500 g. fue superior en el año 2003 con respecto al 2002, pero la morbilidad y la mortalidad fueron similares para ambos periodos de tiempo, por lo que se puede afirmar que el año 2003, aunque tuvo un incremento en el gasto farmacéutico anual, no fue más eficiente con relación al año 2002.

PRESCRIPCIONES MÉDICAS EN LA FARMACIA PRINCIPAL. TARJETAS DE CONTROL RODRÍGUEZ Y Farmacia Principal Municipal Puerto Padre, Cuba E-mail: farmaciapp@villazul.ltu.sld.cu fppadre@enet.cu

Resumen Prescripción médica es un acto científico, ético y legal por medio del cuál el facultativo modifica el curso natural de una enfermedad o ejerce una acción de prevención. Su ejercicio responsabiliza al prescriptor con las consecuencias médicas, sociales y económicas. Se realizó un estudio cuantitativo - descriptivo - transversal para conocer el comportamiento de las prescripciones médicas de aquellos medicamentos que se adquieren por tarjeta control en el periodo comprendido Julio- Agosto del año 2004 en la farmacia Principal Municipal del área de Puerto Padre. Demostrándose que el 63,4% de los pacientes consumidores de estos medicamentos pertenece al sexo femenino. El grupo predominante fue el de más de 60 años con un 52,2%. El 11,2% de los certificados de medicamentos constituyeron error en la prescripción. El 78,3% de los pacientes se encontraban dispensarizados y el 84% existen en el Hogar y el 87% de los pacientes presentaron la tarjeta de adquisición. La tasa de fallo de tipo 1 fue de 1,3 y fallo de tipo 2 de 0,9.

PRESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS EN MUJERES CON EDAD FÉRTIL. HIPERTEXTO. M.Sc. Abdel Bermúdez del Sol, Dr. Alexander García Urquijo, Yailema Pereira Ruiz, M.Sc. Mariela M. Ruiz Rodríguez. Centro de Estudios, Documentación e Información de Medicamentos (CEDIMED). Villa Clara E-mail: mariela@capiro.vcl.sld.cu Resumen La prescripción de medicamentos en mujeres fértiles debe ser tan cuidadosa como lo es en los casos de mujeres embarazadas. Esto se debe a que todas están en riesgo de ser sometidas a tratamiento farmacológico durante un embarazo que aún no haya sido diagnosticado, en cuyo período el efecto sobre el embrión es mucho mayor. Como este tema es aún poco conocido por los médicos en Cuba, se llevó a cabo una minuciosa búsqueda bibliográfica con el objetivo de elaborar un material informativo y de consulta con valor agregado que sirviera de apoyo a la prescripción y a la enseñanza de pregrado y postgrado. La información necesaria fue obtenida a través del Correo Electrónico, Internet, Bases de Datos en CD-ROM disponibles en el CEDIMED, así como de la Literatura impresa temática. Con toda la información recopilada se creó un relacionada con la

documento Word que constituyó el registro primario definitivo. Esta información fue distribuida en acápites y se confeccionó un producto informativo-educativo en forma de Hipertexto, que reúne los elementos más significativos sobre la problemática de la prescripción de medicamentos en mujeres con edad fértil y la conducta a seguir en estos casos. Resulta un material de fácil acceso para consultas rápidas por parte de los prescriptores y otros profesionales de la salud interesados en el tema. Por su formato electrónico constituye un material de fácil distribución y de bajo costo el cual puede ser instalado en cualquiera de las redes informáticas del país, con el fin de constituir una fuente valiosa de consulta para hacer un uso más racional de medicamentos en este grupo poblacional con lo cual se podrá disminuir el número de malformaciones, abortos espontáneos y muertes fetales por efectos teratogénicos.

FRACTURA DE CADERA ASOCIADA AL CONSUMO DE PSICOFÁRMACOS Lic. Lisandra Castellón Naranjo, Lic. Ivonne Torres ChavianO, Lic. Mabel Sánchez Acosta Farmacia Principal Municipal Encrucijada, Cuba E-mail: fpmenc@cairo.vcl.sld.cu Resumen El envejecimiento paulatino de la población a nivel mundial y en particular en nuestro país, fruto de evidentes logros sanitarios ha provocado que se preste una atención cada vez mayor a los pacientes geriátricos, este grupo hoy constituye el 20% de la población. Estos pacientes se caracterizan por la automedicación sobre todo con el consumo de Psicofármacos. En este trabajo nosotros analizamos varios casos de ancianos que presentaron caídas y fractura de cadera por este incidente. En todos los casos habían consumido psicofármacos, hicimos análisis por edad, sexo, días expuestos a medicamento, dosis, patologías y fármacos en específico consumidos. Pudimos establecer una relación entre el consumo de estos fármacos y el problema de salud presente en estos ancianos al obtener los siguientes resultados: 1. 2. 3. 4. 5. 6. Existen 18 pacientes que consumen psicofármacos, lo cual representa el Se observa una tendencia mayor al consumo de psicofármacos en las De los pacientes afectados el 72.2% estuvo expuesto al consumo de De los pacientes afectados el 50% había consumido la dosis máxima de un Los psicofármacos más utilizado fueron Meprobamato, Clorodiazepóxido y Las patologías más frecuentes en los pacientes afectados son H.TA, 90% de los pacientes afectados. De ellos el 66.6% tienen entre 60 y 70 años. mujeres, representando un 77.7% del total de consumidores. psicofármacos por más de 91 días. psicofármaco determinado. Diazepam, representando el 100%, 72.2% y 55.5% respectivamnte. Insonnio, Ansiedad y Depresión, representando un 100%, 100%, 77.7% y 61.1% respectivamente.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y EVALUACIÓN ECONÓMICA DEL CONSUMO DE ANTIBIÓTICOS EN UN ÁREA DE SALUD Sánchez S, PereiraE Farmacuba. Universidad Médica, Guantánamo, Cuba E-mail: gtmo03@enet.cu . relis@infosol.gtm.sld.cu Resumen La modificación química de las moléculas por biosíntesis ha constituido en años recientes un método importante en el desarrollo de nuevas formulaciones lo que ha facilitado la terapéutica antiinfecciosa , pero han determinado muchos fracasos terapéuticos por su toxicidad y alto costo , además de la aparición y diseminación de microorganismos resistentes. Nos propusimos identificar las interacciones medicamentosas que pudieron presentarse en el tratamiento con antimicrobianos , así como evaluarlos económicamente para conocer el costo de la terapia. Se realizo un estudio retrospectivo donde se tomó como tamaño de muestra 120 pacientes. Se utilizaron 4 grupos de edades. Se realizaron encuestas a pacientes que adquirieron el medicamento en farmacia. Se visitaron luego de 7 días para investigar que otro medicamento estaba consumiendo para detectar posibles interacciones medicamentosas ; se clasificaron en riesgosas y beneficiosas según farmacocinética y farmacodinamia del fármaco . Se realizó una evaluación económica relacionando precio unitario y cantidad de frascos o bbos para conocer costo de terapia. En las edades entre 16 y 39 años predominó el uso de antimicrobianos. Prevaleció el sexo femenino Se detectaron 28 interacciones medicamentosas, de ellas 25 riesgosas y 3 beneficiosas. Los antimicrobianos que presentaron más IM fueron: Tetraciclina, Penicilina rapilenta, Amoxicilina, Eritromicina . Al realizar la evaluación económica se pudo detectar que los tratamientos mas costosos fueron amoxicilina , coy el costo de terapia fue de trimoxazol, penicilina rapilenta y tetraciclina Pudimos concluir que no se tienen en cuenta las interacciones a la hora de prescribir 1151.90 pesos en total

ENFOQUE TERAPÉUTICO EN LA ENFERMEDAD DE CROHN. A PROPÓSITO DE UN CASO INTERESANTE Dr. Yoan Antonio Sánchez Rodríguez*, Dra. Marlen Ivon Castellanos Fernández **, Dra. Sacha del Vallín ***, Dr. Jesús Barreto Penie **** Instituto de Gastroenterología, La Habana, Cuba E-mail : yoan.sanchez@infomed.sld.cu

Resumen Se trata de la presentación de un caso interesante de Enfermedad de Crohn complicada con múltiples fístulas enterocutáneas, que ingresa en Sala de Mujeres del Instituto de Gastroenterología. El debut de la enfermedad fue un cuadro oclusivo que recibió tratamiento quirúrgico en varias oportunidades previas a la aparición de la primera fístula ( dehiscencia de suturas, lavado peritoneal..). En el IGE es recibida con un cuadro clínico general (astenia, anorexia, artralgias en rodillas y palidez cutaneo-mucosa..), con una pérdida de peso de 19 Kg en 7 meses para una deuda energética de 133 000 Kcal. Al ingreso y durante toda su estancia intrahospitalaria se le realizan múltiples complementarios de corte bioquímico e imaginológico cuyos resultados se exponen en breves relatorías y se le diseña una estrategia de tratamiento con diversas opciones de mayor o menor impacto en la evolución de la paciente en dependencia de la tolerancia de la misma a los diferentes regímenes terapéuticos y la historia natural de su enfermedad. Se enumeran además los principales recursos empleados en el diagnóstico y tratamiento de esta paciente con fines de calcular costo hospitalario, y aunque al final la paciente fallece en parada cardiorrespiratoria, su evolución desde el comienzo hasta los minutos finales lleva implícito una enseñanza que es válido generalizar entre los colegas que se dedican al estudio, diagnóstico y tratamiento farmacológico de estos casos.

Prof. Yoan Antonio Sánchez Rodríguez. .EMPLEO DE LA TERAPIA COMBINADA INTERFERÓN ALFA 2B RECOMBINANTE MÁS RIBAVIRINA EN EL TRATAMIENTO DE LA LESIÓN HEPÁTICA CRÓNICA POR VIRUS C Dr.2004. en el período comprendido de Marzo-2003 a Marzo. C.sanchez@infomed. Dr. Lic. MSc.*. Los objetivos principales giraron entorno al impacto de esta terapia en la e histológica de la infección vírica C en los de pacientes. Enrique Arus Soler**..cu Resumen Se realizó un estudio longitudinal y prospectivo con el universo de pacientes portadores de enfermedades del hígado que acuden al servicio de Hepatología del Instituto de Gastroenterología en Ciudad Habana. virológica antes pero con menor número pacientes estudiados y su comparación con un estudio similar realizado años gráficos y tablas sobre los que versará la discusión. Habana. A todos los pacientes incluidos se les orientó una terapia combinada de Interferón Alfa 2b recombinante más Ribavirina durante un año de tratamiento y seis meses de seguimiento en busca de validar respuesta viral sostenida al final de este período. Hugo Nodarse Cuní *** Instituto de Gastroenterología. y se seleccionó una muestra constituida por pacientes portadores de lesión hepática crónica por el virus de la Hepatitis C. Los resultados se exponen en evolución bioquímica. Cuba E-mail : yoan.sld.

Universidad de La Habana.EL SISTEMA DE DISPENSACIÓN DE MEDICAMENTOS EN EL INSTITUTO SALVADOREÑO DEL SEGURO SOCIAL Santos Beltrán Reina E*. Fernández Manzano Edita** *Química Farmacéutica. Sedeño Argilagos Caridad**. Cuba . El Salvador **Profesoras del Instituto de Farmacia y Alimentos.

. anemia y cefalea (1 paciente cada una).cu Resumen Se realizó un estudio de farmacovigilancia intensiva con el objetivo de detectar los efectos indeseables provocados por el IFN-α en paciente pediátricos portadores de hemangiomas que recibieron tratamiento con este medicamento y que fueron atendidos en la consulta ambulatoria del INOR. Fueron estudiados 28 paciente. y menos frecuente vómito.sedeno@infomed.sld. *** Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. Comenzado el tratamiento. Por la frecuencia de aparición fueron clasificados como frecuentes la fiebre (< 38 o C. hasta la desaparición total del evento adverso provocado por el medicamento administrado. Deborah García Socarrás**. UH. Según intensidad las reacciones adversas fueron clasificadas como leves en 10 pacientes y 5 moderadas. con frecuencia de 1 dosis diaria. Jesús de los Santos Renó Céspedes** y Blas Yamir Betancourt*** * Instituto Farmacia y Alimentos. En 2 pacientes fue necesario interrumpir temporalmente el tratamiento. dependiente del estado clínico del paciente y de los resultados de indicadores sistémicos indicados en las consultas previas. bajo peso. 12 pacientes) durantes los 3 primeros días de tratamiento y anorexia (5 pacientes). El rango de edades osciló desde lactantes hasta 12 años y los géneros representaron respectivamente el 50 % de la muestra. Cuba. de ellos 10 menores de 1 año.FARMACOVIGILANCIA DEL USO DEL INTERFERÓN 2α RECOMBINANTE EN EL TRATAMIENTO DE HEMANGIOMAS EN PACIENTES PEDIÁTRICOS Caridad Sedeño Argilagos*. Presentaron efectos adversos 15 pacientes (54 %). ** Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología. Iradia Caballero Aguirrechú**. El esquema del tratamiento consistió en la administración subcutánea de 90 dosis de INF-α. E-mail: caridad. Migdalia Pérez Trejo**. con intervalos de tiempo entre 2-4 semanas. los pacientes fueron monitorizados periódicamente. MINSAP.

Predominaron los que lo consumían por un periodo de más de 4 años.cu Resumen En el presente trabajo se realizó un estudio descriptivo prospectivo transversal. Medazepam y Clorodiazepóxido. siendo la dosis de una tableta la más utilizada. El 60.sld. A parte del Diazepam se consumieron otras Benzodiazapinas como Nitrazepam. La enfermedad más frecuente fue la ansiedad. Se aplicó una encuesta a los pacientes que acudieron en ese período a la farmacia y los datos se plasmaron en tablas y gráficos. Los pacientes con un bajo nivel educacional fueron los que más consumieron el fármaco.EVALUACIÓN DEL USO DEL DIAZEPAM EN EL ÁREA DE SALUD ROMÁRICO ORO Leonardo Tittle Arruebarrena.31% no recibe información sobre el fármaco. Cuba E-mail: farmaciapp@villazul. en el periodo comprendido desde el 1de febrero hasta el 31 de mayo del año 2003. . En dicho trabajo se obtuvieron los siguientes datos: predominó el sexo femenino siendo las casadas con edades entre 51-60 años las que más consumían el medicamento. Yunalki Rios Aguila Farmacia Principal municipal Puerto Padre. Tienden al aumento del consumo de este fármaco los que tienen un nulo o bajo ingreso monetario. El 54. El mayor número de pacientes consumen el medicamento por indicación médica siendo los médicos de familia los que más lo indican.96 % consumen el medicamento de forma correcta. El universo estuvo constituido por 131 pacientes que consumen Diazepam y que pertenecen a el Policlínico ¨ Romárico Oro ¨ del municipio de Puerto Padre provincia de Las Tunas.ltu.

existen diversos factores que afectan este proceso en la práctica diaria. es la no comprensión y ejecución de las tareas que deben realizar los farmacéuticos así como la insuficiente comunicación con los médicos. se ha visto precisada a transformar su concepción antigua. Cuba. mediante su conocimiento de los medicamentos y sus efectos en el individuo.uh. Para esto se presentan los resultados de un estudio realizado en Hospitales Clínicos Quirúrgicos y en Farmacias Comunitarias del municipio Plaza de la Revolución donde se aplicaron encuestas exploratorias a una muestra aleatoria de médicos y farmacéuticos.cu Resumen La Farmacia como sistema sanitario que presta un servicio de salud. Amarilys Torres Domínguez. son requisitos indispensables para aumentar la credibilidad dentro del mismo y lograr mayor grado de participación en la terapéutica. . E-mail: amarilys@ifal. La aceptación de las actividades farmacéuticas por el equipo multidisciplinario. Universidad de la Habana. Liván Delgado Roche.FUNCIONES DEL FARMACÉUTICO: PERCEPCIÓN DE MÉDICOS Y FARMACÉUTICOS. Uno de ellos. Instituto de Farmacia y Alimentos. hecho que coloca a este profesional en un equipo multidisciplinario: el equipo de salud. Con este trabajo pretendemos explorar la percepción que tienen los médicos y los farmacéuticos sobre sus funciones dentro del sistema de salud así como el nivel de relación que existe entre ambos profesionales. Nielsen Lagumersindez Denis. Pero todavía. en una concepción más amplia que brinda una nueva visión del farmacéutico: el farmacéutico clínico. que la definía como:” el arte y ciencia de preparar y dispensar medicamentos”. especialmente por los médicos.

Raúl Padrón Chacón Hospital Docente Clínico Quirúrgico Freyre de Andrade E-mail: farmfhandrade@infomed. Adaljiza Torriente Fernández. 7 % consumió 5 Medicamentos o más comportándose de igual forma en los dos grupos estudiados. Además. de 60 años y más.ÉTICA Y MEDICAMENTO Dra. También se analizo las Reacciones Adversas de los Medicamentos que utilizaron los pacientes ya que algunos tenían mas de una patología.sld. con el objetivo de identificar cuantos Medicamentos consumieron de la esfera Cardiovascular y/o Neurológica respectivamente. por lo que teniendo en cuenta los principios de la Etica al prescribir los mismos cumplimentamos estos. Se realizo un estudio descriptivo al azar de 68 pacientes pertenecientes al área de salud del Policlínico Nguyen Van Troy.cu Resumen Nuestro trabajo fue motivado por Las Interacciones Medicamentosas ya que la mayoría de los pacientes usaban mas de cinco Medicamentos. hubo un predominio del Consumo de Medicamentos de la esfera Neurológica. Se encontró en el estudio un predominio del sexo Masculino y el grupo de edades de 65 – 69 años para diferentes sexos. el 36. . Dr.

El 100% de los facultativos son MGI a los cuales va dirigido un boletín de información que se confeccionó sobre el medicamento para mejorar la calidad de la prescripción y así contribuir al uso racional del cloranfenicol.cu Resumen Se realizó un estudio descriptivo y prospectivo de tipo prescripción-indicación en el municipio Bayamo en el período de enero-abril del 2005. En el grupo etáreo que más se prescribió fue de más de 60 años de edad. Traba Ruiz Yordanka Farmacia Principal Municipal Bayazo. no siendo este el tratamiento indicado en esta afección. El universo estuvo conformado por 262 pacientes los cuales consumieron cloranfenicol tabletas en la red de farmacias del municipio.sld. de ellas el 70% fueron porque los pacientes consumieron cloranfenicol por sepsis urinaria.grm@infomed. diagnóstico. .cu danilo@grm. el 12% estaba indicado en otitis media y el 7 % en las piodermitis. Granma. El 93 % de las prescripciones fueron inadecuadas. ENERO. grupo susceptible a reacciones adversas por deterioro de los mecanismos fisiológicos.EVALUACIÓN DE LA PRESCRIPCIÓN DEL CLORANFENICOL TABLETAS EN EL MUNICIPIO BAYAMO. en el período analizado existía buena disponibilidad de antimicrobianos en la red de farmacias por lo que no había necesidad de indicar este antibiótico y así evitar posibles reacciones adversas.ABRIL DEL 2005. Cuba E-mail: Farmbay. el otro 4 % de prescripciones inadecuadas se debe a que se indicó el medicamento cada 4 horas en vez de cada 6 horas pudiendo provocar reacciones adversas por sobredosificación. dosis.etecsa.tel. frecuencia de administración y especialidad del médico para así evaluar la calidad de la prescripción. Se aplicó un modelo de recogida de datos en el que se incluía: edad.

el plan Farmacoterapeutico individual y los dos últimos para el seguimiento. Se elaboraron tres folletos para facilitar información y se identificaron 17 PRM en 14 pacientes de los cuales se solucionaron 16.ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN PACIENTES CON DIABETES GESTACIONAL HOSPITALIZADAS ANA JULIA VIAMONTES ROMERO. Cuba Email: f660@enet. MIRNA MADIEDO RACET. CAMAGÜEY. HOSPITAL PROVINCIAL DOCENTE GINECOBSTETRICO ANA BETANCOURT DE MORA. CARMEN BATISTA RIVAS FARMACIA PRINCIPAL MUNICIPAL 660 CAMAGÜEY. Se trabajó con 20 pacientes empleando el Consenso de Granada de 1998 (1 CG ) para el análisis de los PRM. el tercero para informar problemas detectados y la determinación de la intervención farmacéutica. el siguiente para el llenado de la ficha control.cu Resumen Empleando un nuevo modelo de ficha control elaborado por las autoras se realizó un estudio prospectivo de los meses de Febrero a Junio del 2004 en la sala A del Hospital Provincial Docente Ginecobstetrico Ana Betancourt de Mora de la Ciudad de Camagüey con el objetivo de realizar Atención Farmacéutica especializada en pacientes con Diabetes gestacional hospitalizadas. Se realizaron 5 contactos con cada paciente. ósea. . el primero para la creación del ambiente profesional. Se pudo concluir que el tratamiento no farmacológico en un 80 porciento de las pacientes no es adecuado.

así como los daños sociales. Dra. como un factor que afecta la calidad de vida de la población. Además nos muestra la magnitud del consumo de drogas licitas en la comunidad y la escasa cultura toxicológica de la población para enfrentar estos hábitos. en los Laboratorios productores. que abarca desde el año 2002 hasta el primer trimestre del 2005. Se realiza un estudio en el comportamiento de esta problemática en varios municipios de Ciudad de la Habana.González Casrtro3 1 2 3 Especialista drogas Quimefa Jefa Dpto Toxicología IFAL Director Centro de Higiene Mental Lisa Resumen Valoración de la incidencia del consumo de psicofármacos en la comunidad. Se realiza una valoración de la importancia de prevenir y controlar el desvío de medicamentos de su ruta critica y tomar medidas sobre los hábitos de consumo de psicofármacos en la población. Bertha Zangroniz Calvo1. Dicho estudio nos permite conocer los problemas que inciden en el desvió de medicamentos controlados como drogas. si tenemos en cuenta que son medicamentos con poder adictivo y que pueden ser la puerta de entrada hacia el consumo de drogas ilícitas.EL CONSUMO DE PSICOFÁRMACOS Y LA CALIDAD DE VIDA EN LA COMUNIDAD Lic. así como realizar un análisis de la efectividad de las diferentes políticas a nivel nacional para la fiscalización del control y abuso de sustancias psicotrópicas y estupefacientes. Dr. Arnaldo. Importancia de atender y perfeccionar el control de la ruta critica de estupefacientes psicotrópicos y sustancias de efectos similares. Maria Antonia Torres2. .

Sabemos así que las matrices inertes deben elaborarse con una carga de fármaco intermedia entre los umbrales de percolación del fármaco y del excipiente.B Taller de Tecnología Farmacéutica Conferencias Magistrales PRINCIPALES APORTACIONES DE LA TEORÍA DE LA PERCOLACIÓN AL DISEÑO DE SISTEMAS DE LIBERACIÓN CONTROLADA Dr.es http://www. 2004. Además. caraballo@us.es/caraballo Resumen Los Sistemas de Liberación Controlada (SLC) reducen la fluctuación de las concentraciones plasmáticas.. hidrófilas y lipídicas. Uno de los SLC más utilizados en la actualidad. Pueden así aumentar la eficacia terapéutica y reducir los efectos tóxicos. son los sistemas matriciales. De este modo se consiguen formulaciones con menos variabilidad cuando se elaboran industrialmente y se reduce notablemente el tiempo de desarrollo y puesta en el mercado del medicamento. El diseño de sistemas matriciales de Liberación Controlada es uno de los campos más beneficiados por las aportaciones de la Teoría de la Percolación. Presentan la ventaja de su versatilidad cinética (algunas formulaciones muestran cinéticas de orden cero). Miranda et al. Las matrices hidrófilas contienen excipientes que se hidratan progresivamente en contacto con los fluidos biológicos. Recientemente se ha demostrado la existencia de puntos críticos que condicionan la cinética de liberación del fármaco (Caraballo et al. Estos puntos críticos se han relacionado con los umbrales de percolación y deben ser tenidos en cuenta para optimizar el diseño de las matrices hidrófilas. Fuertes et al. Las matrices inertes contienen excipientes que dan lugar a un esqueleto poroso no digerible e insoluble en los fluidos biológicos. Universidad de Sevilla. Facultad de Farmacia.personal. Isidoro Caraballo Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica. se recomienda evitar la proximidad de los umbrales de percolación. para reducir al máximo la variabilidad interlote. . permitiendo la liberación del fármaco. 2004). Podemos distinguir matrices inertes.. 2004. mejorando el cumplimiento posológico.us.

Yohandro Morón González1. De modo general los diseños de experimentos con mezclas con y sin restricciones. 1 Laboratorio de Química Inorgánica. Centro de Ingeniería e Investigaciones Químicas (CIIQ). se establecen las herramientas claves para el manejo de este tipo de diseño y se propone una estrategia o metodología de trabajo.DISEÑOS DE EXPERIMENTOS CON MEZCLAS EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA Eutimio Gustavo Fernández Núñez1. Adicionalmente. . abordando sus posibilidades de aplicación en la industria farmacéutica cubana. En el mismo se analizan de modo crítico artículos publicados en revistas de primer impacto vinculados a la Tecnología Farmacéutica. Universidad de la Habana.es.minbas. Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL). Viviana García Mir2. donde se ha empleado esta novedosa herramienta estadística. Estos diseños también encuentran aplicación en los estudios de preformulación así como en el conocimiento de las propiedades de mezclas de excipientes en función de la composición de estas. La mayor cantidad de las publicaciones que contienen experimentos con mezclas resuelven problemas en sistemas de tres componentes y generalmente son concebidos con un número de puntos que permita ajustar un modelo especial cúbico. gustavo@inor. vgarciamir@yahoo. constituyen un método de trabajo establecido para la optimización de las formulaciones farmacéuticas. Resumen En el presente trabajo se evalúan las potencialidades de los diseños de experimentos de mezcla en el desarrollo de nuevas formulaciones.cu. 2 Departamento de Farmacia. Las fuentes bibliográficas consultadas están comprendidas en la última década. fundamentalmente estos últimos.ciiq.

tensile strength and R value. Concerning particle and powder properties. O. O. Chitin and chitosan appeared to have a marked tendency to plastic deformation. Pharmaceutical Technology Division. could have a great potential for direct compression applications.Temas Libres DEFORMATION AND COMPACTION PROPERTIES OF CHITIN AND CHITOSAN V. J. University of Helsinki. and the compression characterisitics were determined from data derived from the force-distance compression profiles. Bilbao Revoredoa. Finland viviana. c Viikki Drug Discovery Technology Center DDTC. An instrumented single-punch tablet machine fitted with strain gauges was used for tablet compaction. Cuba b Faculty of Pharmacy. The compression parameters applied demonstrated that Avicel® PH 102 presents the highest plasticity factor (PF) and chitin and chitosan have a very similar and comparable compression behaviour. A. University of Helsinki. both chitin and chitosan. Antikainenb. University of Havana. O. bulk and tapping densities and flowability. plasticity and elasticity factor (PF and EF).c a Institute of Pharmacy and Food. deformation and compaction properties of native amino poly-saccharides chitin and chitosan were studied and compared with those obtained with established pharmaceutical direct-compression excipients. chitin and chitosanhad a very similar particle size and shape. M. Heinämäkib*. Nietoa and J. Yliruusib.M. Karjalainenb. and both showed a good compression behaviour compared with other direct compression excipients including microcrystalline cellulose (Avicel® PH 102). García Mira. The following compression parameters were evaluated: a ratio of crushing strength and upper force.fi o vgarcia@uh.garciamir@helsinki. Finland.cu Abstract In the present study. Iraizoz Colartea. showing relatively high plastic deformation under compression. . In conclusion.

Iraizoz A. y Yliruusi J. Maunu S.uh. Las propiedades del estado sólido de las CH1 y CH2 fueron caracterizadas y comparadas con cuatro quitosanas comerciales derivadas de cangrejos y camarones.cu y mirnafc@yahoo.. Karjalainen M.L. En conclusión. Los cambios en la cristalinidad y las formas polimorficas de las CH1 y CH2 fueron atribuidos a las condiciones ensayadas para su obtención. de vertido y por asentamiento pero si afectaron las propiedades de flujo.CARACTERIZACIÓN DEL ESTADO SÓLIDO DE QUITOSANAS DERIVADAS DE QUITINA DE LANGOSTA Fernández M. Las técnicas de espectroscopia infrarrojo (IR)... Los métodos de obtención de las quitosanas CH1 y CH2 no influyeron significativamente en sus densidades reales. difracción de rayos-X y calorimetría diferencial de barrido fueron empleadas para caracterizar la estructura molecular y las propiedades del estado sólido de los materiales.M.. Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL).. Las diferencias en la cristalinidad se confirmaron a través de la difractometría de rayos-X. Räsänen M. Universidad de La Habana.. Nieto O. Heinämäki J. mirna@ifal2. resolución magnética nuclear sólida (13C-NMR). .com Resumen Dos muestras de quitosana (CH1 y CH2) con diferentes masas moleculares y grados de desacetilación fueron obtenidas a partir de quitina derivada de langosta mediante dos procesos diferentes. las propiedades físico-químicas de las quitosanas derivadas de quitina de langosta son comparables con las quitosanas comerciales obtenidas de camarón y cangrejos.

puesto que éstas permiten una rápida liberación del principio activo. para obtener una respuesta terapéutica específica que no se lograba con las formas de dosificación convencional administradas similarmente. La identificación de los polímeros se realizaron por la técnica de espectroscopia infrarroja con transformada de fourier (FTIR) y los estudios de disolución se llevaron a cabo en un disolutor SR8-Plus según lo establecido por la USP-24. En la actualidad la mayoría de los analgésicos se producen usando la técnica de encapsulación que permiten la liberación controlada o retardada de los mismos. para esto se trabaja con materiales poliméricos que liberan el fármaco a pH intestinal y no gástrico para lo cual se produce una cápsula o comprimido resistente a la irritación gástrica (recubrimiento entérico). Química UH.ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO DE DOS POLÍMEROS ENTÉRICOS Y SU APLICACIÓN EN DIFERENTES FORMULACIONES ORALES. además de los perfiles de liberación se demostró que el mejor comportamiento se obtuvo al trabajar con mezclas de polímeros en una relación de (1:1. Rieumont**. C. El objetivo de este trabajo estuvo encaminado a la caracterización de dos polímeros entéricos comerciales y al estudio de sus perfiles de liberación obtenidos con diferentes formulaciones.hurtado@infomed. De la estructura del polímero comprobamos las propiedades tales como superficies lisas y bajas viscosidades. Fac. Química-Física**.cu País: Cuba Resumen Se definen como formas dosificadas de liberación modificada aquellos preparados que han modificado la velocidad y/o el tiempo y/o el sitio de cesión del ingrediente activo. D. A. Vía Blanca s/n entre Infanta y Palatino. Teléfono 8 33 5985. González Hurtado*. UH***. . Habana. 8 32 6110. Email: mayra. J. Álvarez* Centro de Ingeniería e Investigaciones Químicas*.Fax 8 32 3930.sld. Dpto. Dupeyrón***. siendo esto una gran ventaja para su utilización en la industria. M.5-1:1). utilizando como principio activo la aspirina. Cerro. Instituto de Materiales y Reactivos.

La introducción a escala industrial de esta formulación fue factible tecnológicamente. evaluando la eficiencia de diferentes combinaciones de agentes neutralizantes en la generación de un entorno básico en el microambiente de la tableta a su paso por el estómago. Para la obtención de los granulados se empleó el método de vía húmeda. Téc. La Didanosina (DdI) es un nucleósido inhibidor de la transcriptasa inversa. evitando así la hidrólisis del principio activo. Lic. Estadísticamente se demostró que la combinación Carbonato de Calcio granulado/ Hidróxido de Magnesio (5: 1) con una capacidad de neutralización mayor de 30 mEq. quedando debidamente demostrada la estabilidad físico-química y microbiológica del producto en el envase propuesto. el desarrollo de una formulación estable de Didanosina 100 mg tabletas masticables es el objetivo de este estudio que abarcó todas las etapas correspondientes a la ruta crítica para el diseño.DESARROLLO DE UNA FORMULACIÓN DE DIDANOSINA 100 MG TABLETAS MASTICABLES PARA EL TRATAMIENTO DEL VIH/SIDA. de forma gratuita a disposición de los pacientes infectados por VIH-SIDA en Cuba. resultó la más efectiva para evitar la degradación del principio activo previamente a la absorción. Este fármaco sufre degradación en medio ácido. encontrándose. . Dr. Utilizando esta variante se elaboraron los lotes piloto y se estudió la estabilidad de los mismos durante 24 meses por el método de vida de estante. Téc.cu Resumen. Bertha López. MSc. registro e introducción industrial del producto. Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM) cinfa@infomed. permitiendo la producción de Didanosina-100 mg con tecnología nacional cumpliendo con todas las especificaciones de calidad requeridas internacionalmente para esta especialidad farmacéutica. Actualmente el producto cuenta con aprobación del órgano regulador de Cuba. Nicté González Alfonso. Rafael León Rodríguez. indicada para el tratamiento de la infección por VIH.sld. Matilde Torres. Saúl Padrón Yaquis.C. Venezuela y Perú.

Lic. . Se realizó un estudio bibliográfico sobre la información físico-químicofarmacológica y clínica de cada uno de los fármacos. (CIDEM) nilia. Téc. empleo y dispensación de medicamentos para ser administrados a neonatos. Diseñándose tecnológicamente 7 polvos simples. un material de consulta para todo el personal profesional y técnico de salud. Téc. 10 compuestos y 6 soluciones de formulaciones extemporáneas. Téc. Virginia Díaz-Argüelles MSc. con el ISBN 959-212-105-2. El uso de este formulario permitió la adopción de un lenguaje común en el ámbito de la prescripción. las cuales incluyen excipientes y dosificaciones no aptas para el empleo en neonatos. Dra. MSc. Lic. Autores: MSc. Martha Gómez Carril.delapaz@infomed. Lic. Matilde Torres García. así como por la Dirección de Farmacia. previo el control de calidad de la formulación. Lic. Iván Gastón Morales Lacarrere. a la vez que permitió identificar y/o precisar los requisitos y aspectos que deben formar parte del sistema de gestión de calidad de las instituciones que elaboran estos productos. Se siguió su estabilidad física. José Manuel Gil Apan. inyectable).sld. empleados en los servicios de neonatología de nuestro país. Agustín Ravelo Varela. validándose el método de preparación propuesto. Lic. Nidia María Rey Valdés Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos. Berta López Peláez. además.FORMULARIO NACIONAL DE MEDICAMENTOS PARA NEONATOS. Adriana Muñoz Cernada. química y microbiológica. MSc. el CDF y el CECMED constituyendo. Téc. Odalis Rodríguez Ganen. Ailema Díaz González. Se publicó en el año 2003 por la Editorial de Ciencias Médicas.cu RESUMEN: A nivel mundial y en Cuba se dosifican los medicamentos a neonatos a partir de formas farmacéuticas terminadas (tableta. Nilia de la Paz Martín-Viaña. Fernando Domínguez Dieppa. Colaboradores: Dr. El formulario nacional de medicamentos para neonatos es empleado para la correcta y segura dispensación de los fármacos prescritos por los neonatólogos en los servicios de neonatología de nuestro país. administrados por vía oral en forma de papelillos así como la solución de nitrato de plata al 1 % y 50 %. Teresita Alfaro López. Marlene Porto Verdecia.

que mediante la suma ponderada determina la mejor alternativa de extracto. calcio. hierro.. zinc.Sc. . dcordt@qf. para obtener un extracto con un una composición química elevada.cu. cobre. comparado con los otros extractos obtenidos bajo otras condiciones tecnológicas de obtención. saponinas y aminoácidos. Resumen Los extractos acuosos del alga Gracilaria cylindrica presentan en su composición química componentes con propiedades farmacológicas y nutricionales conocidas.edu. Esta composición química del extracto puede variar bajo el efecto de diferentes condiciones de obtención. se tuvieron en cuenta los siguientes aspectos: datos técnicos (contenido de los componentes químicos en el extracto) y datos económicos (rendimiento de extracto obtenido y costos de los materiales y la energía consumida en la obtención de los extractos). Dr. manganeso. Rene Abreu*. Daniel Cordovés Torres*. un tiempo de extracción de 10 minutos y una relación de alimentación alga/agua de 97. M. Esta selección se realiza aplicando el de método de Entropía.SELECCIÓN DE CONDICIONES TECNOLÓGICAS PARA LA OBTENCIÓN DE UN EXTRACTO ACUOSO DEL ALGA GRACILARIA CYLINDRICA COMO PROPUESTA DE PRINCIPIO ACTIVO CON PROPIEDADES COSMECÉUTICAS. En la aplicación de este método. bajo estas condiciones se obtienen en el extracto niveles alto o relativamente altos de cenizas totales. para la selección de las condiciones tecnológicas más óptimas de obtención del extracto acuoso. La aplicación de este método arroja que las condiciones tecnológicas más óptimas para la obtención del extracto son: una temperatura de extracción de 100 °C. lo cual pueden aportar al extracto propiedades para su uso como principio activo cosmecéutico. que es un método multicriterio discreto de asignación de pesos. obteniéndose diferentes alternativas de extractos con diferente composición química. magnesio. a partir de diferentes alternativas de extracto. El presente trabajo va encaminado a seleccionar las condiciones tecnológicas más óptimas. *Universidad Central “Martha Abreu” de Las Villas.uclv.5g/1500mL.

3µm. Vicepresidencia de Investigaciones. 1 Departamento de Inmunologia. por el método de BCA. Este trabajo. en muestras de micropartículas solubilizadas. mientras que el recobrado calculado con respecto al polímero fue como promedio de 85%. Lic.cu Resumen Los sistemas novedosos de liberación de fármacos basados en microesferas biodegradables han resultado muy ventajosos en el desarrollo de formulaciones parenterales de proteínas recombinantes. la distribución de tamaño de partícula es bidispersa con dos poblaciones bien diferenciadas: una de partículas grandes con un diámetro promedio de 28. Tec. Como parte del control de calidad de las preparaciones obtenidas se determinó que la carga de las microesferas puede ser calculada a partir de la determinación de interferón. especialmente para aquellas que se emplean en tratamientos prolongados. La eficiencia de encapsulación del proceso fue mayor que 48% en todas las preparaciones realizadas. Dr. División de Desarrollo. Danev Ricardo Perez Valerino1. con superficie lisa. 2Departamento de Formulaciones. CIGB rperez@finlay.MICROESFERAS BIODEGRADABLES CARGADAS CON INTERFERÓN: IMPLEMENTACIÓN DEL PROCESO DE OBTENCIÓN Y DE ALGUNOS PARÁMETROS DE CARACTERIZACIÓN DE LAS PREPARACIONES. Lic. y el perfil de liberación se caracterizó por una liberación rápida inicial durante el primer día y una liberación muy lenta durante el resto del período de evaluación. Se seleccionó el método de doble emulsión y evaporación de solvente y a través del mismo se obtuvieron preparaciones de microesferas polidispersas en cuanto al tamaño de partícula. Vivian Saez Martinez2. Eugenio Hardy Rando2. . Instituto Finlay. el contenido de solvente residual se encuentra por debajo de 10ppm. buena esfericidad y sin agregación. comprende una serie de experimentos encaminados a implementar una tecnología para la obtención de microesferas biodegradables cargadas con proteínas a escala de laboratorio. como parte de la estrategia de desarrollo de formulaciones ventajosas con proteínas como principio activo.1µm y una de partículas pequeñas con un diámetro de 2. Raymersy Aldana Wilson2.edu.

M. La quitina molinada y fraccionada (125.250 µm) fue mezclada con celulosa microcristalina (Avicel PH 102) y Celactosa (mezcla de monohidrato de α-lactosa 75% y celulosa 25%).c a Instituto de Framacia y Alimentos. Finlandia. Bilbao Revoredoa. A. corroborándose el bajo coeficiente de fricción que ha sido reportado en la literatura para la quitina y la celulosa microcristalina. Universidad de Helsinki. División de Tecnología Farmacéutica. Nietoa and J.garciamir@helsinki. la resistencia mecánica de las tabletas fue máxima cuando la celulosa microcristalina se encontraba en un 100%. Heinämäkib*. La resolución del modelo se realizó a través del programa Modde versión 3. y disminuía en la medida que incrementaba los porcientos de Celactosa y Quitina. J. Sin embargo. O. García Mira.fi o vgarcia@uh. Se evaluaron las propiedades físico-químicas y tecnológicas de los polvos.cu Resumen Un diseno de mezcla simplex centroide fue empleado en el estudio de las propiedades de compresion de mezclas binarias y terciarias de Quitina cubana con dos celulosas empleadas tradicionalmente como excipientes de compresión directa. Cuba b Facultad de Farmacia. O. Antikainenb. El proceso de compresion se realizó en una troqueladora de simple impacto instrumentada empleando troqueles de 9mm.OPTIMIZACIÓN DE UNA FORMULACIÓN DE TABLETAS COMPRESIÓN DIRECTA APLICANDO UN DISEÑO DE MEZCLA. POR V. siendo con esta última el efecto más evidente. Universidad de La Habana. Yliruusib. . Iraizoz Colartea. email: viviana. resaltando el incremento de la fluidez de las mezclas con el incremento de porciento de Quitina en la formulación. Las fuerzas de eyección mínimas se obtuvieron en los vértices del simplex correspondiente a Avicel y Quitina (inferior de 300N) y máxima en el 100% de Celactosa. O.0 ajustando las respuestas a un modelo de regresión PLS.

María das Graças Freire de Medeiros2. Artur de Sá. Fue hecho la caracterización de la calidad química y biológica de muestras del própoleo. eso favorecen y estimulan la regeneración sanando los tejidos dañados.521 Resumen El uso del propóleo en la medicina humana y veterinaria. hongos y protozoarios así como el producto acabado. anestésico. imunoestimulante. R. das Graças Cito2. y la preparación de productos farmacéuticos es basado en sus propiedades antimicrobianas. Se evaluó la actividad biológica en vitro de los extractos obteniedo inibición del crescimiento de las bacterias. . (2) UFPI-Universidade Federal do Piauí * ltmufpe@yahoo. s/n. Lamartine Soares Sobrinho1.br. Tiene actividades fungicidal.EL POTENCIAL TERAPÉUTICO DE PRÓPOLEO EN EL TRATAMIENTO DE VAGINITES: EL DESARROLLO TECNOLÓGICO DE GEL VAGINAL Livio César Cunha Nunes1. obteniéndose un extracto alcohólico padronizada para el desarrollo subsecuente de la gel vaginal y sus respectivos controles de calidad. código postal 50.UFPE. Recife PÉ. Ciudade Universitária Depto. Los resultados encontrados en la muestra de los microorganismos probados. Las pruebas con el virus (HPV) no fueron cumplidos aunque se piensa en se da la continuidad al trabajo. antiflamatória. fueran tan sensibles a los extractos cuanto la relación al producto acabado. Se apuntó el desarrollo de una gel vaginal a la base del própoleo para combatir las infecciones vaginales protozoótica.740 . de pharmaceuticses . fúngica y bacteriana.com. Antonia M. viral. *Pedro José Rolim Neto1 (1) UFPE-Universidade Federal de Pernambuco.

Playa. 2002). APLICACIÓN DE LA TEORÍA DE LA PERCOLACIÓN Eddy Castellanos Gil1. 2004. 2004). Estos puntos críticos se han relacionado con los umbrales de percolación y deben ser tenidos en cuenta para optimizar el diseño de formulaciones farmacéuticas.es http://www. Estos últimos han manifestado lentas cinéticas de disolución in vitro y tiempos de desintegración elevados. . Departamento de Química. Atabey. 2. Fuertes et al. Mónica Millán2 1-Grupo de Productos Naturales.personal. Este producto ha demostrado su eficacia en procesos inflamatorio. 2004. Un proceso de optimización de la formulación se lleva a cabo a través de su estudio cinético de disolución y el tiempo de desintegración.Sevilla. Gil et al. Miranda et al. Se obtiene del extracto acuoso de algunas variedades de Mangifera indica Linn (mango). Recientemente se ha demostrado la existencia de puntos críticos que condicionan la cinética de liberación del fármaco en comprimidos (Caraballo et al. 1999. Antonia Miranda Lora2.. En el presente trabajo se desarrolla una nueva formulación de Vimang. E-mail: eddy02cu@yahoo. Ciudad Habana.es/caraballo Resumen Vimang es un producto natural desarrollado y patentado en Cuba. España.DESARROLLO FARMACÉUTICO DE UNA FORMULACIÓN DE VIMANG EN TABLETAS. A partir de este extracto seco se han desarrollado diferentes formulaciones sólidas tales como cápsulas y comprimidos. Anailien Boza2. Durante el desarrollo galénico de los comprimidos se realiza un estudio comparativo de dos procesos tecnológicos: compresión directa y vía húmeda tradicional. Centro de Química Farmacéutica. debido a la complejidad de su propia composición.es 2-Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica. 41012 . Facultad de Farmacia. Isidoro Caraballo2. Email: caraballo@us. Universidad de Sevilla. C/ Profesor García González. Calle 200 esquina 21.us. estrés oxidativo y en VIH/sida (Nuñez et al.. Cuba.

Laura Ester Hernández Fernández. Lic. Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM). Ignacio Hernández González.sld. Dra. Xiomara Pérez Gutiérrez. porciento de encapsulación del fármaco y análisis químico según la composición de la formulación.Sc. La nueva formulación rinde elevadas concentraciones del fármaco en la piel y disminuye la difusión del principio activo al compartimento receptor de lo cual se puede esperar una menor difusión del propionato de clobetasol incorporado en liposomas hacia la circulación sistémica después de su aplicación in vivo.Sc.cu . Los estudios preclínicos mostraron una efectividad terapéutica similar entre la jalea liposómica y los productos convencionales a pesar de que la preparación liposomal emplea una dosis más baja del principio activo.DISEÑO DE UN SISTEMA LIPOSOMAL QUE CONTIENE PROPIONATO DE CLOBETASOL PARA APLICACIÓN TÓPICA Lic. Se realizó un diseño experimental factorial 23 para evaluar la influencia de parámetros físico-químicos en las características de la suspensión liposómica en función del tamaño de partículas. cinfa@infomed. Nilia de la Paz Martín-Viaña. Ladyth García León. Ania González Cortezón. Lic. En el presente trabajo se obtuvieron liposomas multilaminares conteniendo propionato de clobetasol por el método de dilución en polioles. Aymeé Roche Gonzáles.cu Resumen Entre las múltiples aplicaciones de los liposomas como novedosos sistemas transportadores de fármacos se destaca la incorporación de diversas moléculas para administración tópica. Dra. Se realizaron estudios preclínicos comparativos con la nueva formulación y las preparaciones convencionales de este fármaco. Los resultados obtenidos en la caracterización fisico-química y los estudios de estabilidad de la preparación liposomal indican la buena calidad de esta nueva formulación. Centro de Isótopos (CENTIS) cidem@infomed. Lic. Natalia Diduk. entre los que se incluye un estudio de absorción percutánea in vitro con el propionato de clobetasol marcado con tritio. Además se evaluó su estabilidad en el tiempo. Lic. Juana Tillán Capó. Raimara González Escobar. M. M. La preparación liposomal se caracterizó en términos de tamaño y distribución de tamaño de las vesículas. empleando piel humana.Sc. Yanier Núñez Figueredo. M.sld. Lic.

En el estudio quedó demostrada la influencia del nivel del líquido de granulación (LG) así como el contenido de POVIAC (PO) en el incremento del tamaño así como en una mejoría de la esfericidad y de la resistencia mecánica de los pellets. Jouko Yliruusi2. Los cambios polimórficos inducidos durante el proceso fueron investigados (off-line) por medio de la difracción de rayos-X y la espectroscopía Raman. Finlandia Resumen El objetivo de este estudio fue investigar la aplicabilidad del POVIAC como polímero aglutinante en mezclas con celulosa microcristalina (MCC) en la elaboración de pellets por el método de extrusion-esferonización. La influencia del nivel de líquido de granulación (LG). Tanto la difracción de rayos-X como la espectroscopía Raman resultaron eficaces para estudiar la conversión de la teofilina anhidra (TEO) en teofilina monohidratada (TEO-M) durante el proceso de peletización. Universidad de la Habana. Universidad de Helsinki. Los pellets fueron elaborados conteniendo teofilina anhidra (TEO) al 40% m/m del total de la masa de polvo seca. Alberto Suzarte Paz3 . Cuba División de Tecnología Farmacéutica. Finlandia 3 Centro Nacional de Investigaciones Científicas.EVALUACIÓN TECNOLÓGICA DE LA FACTIBILIDAD DEL EMPLEO DEL POVIAC COMO POLÍMERO AGLUTINANTE EN LA ELABORACIÓN DE PELLETS PREPARADOS POR EL MÉTODO DE EXTRUSIÓNESFERONIZACIÓN Gelsys Ananay Gonzalez Novoa1.2 calculado indicó que la liberación de la TEO desde los pellets obtenidos estuvo influenciada por todas las variables independientes incluidas en el estudio más la interacción de las variables PO y EstMg. Ciudad Habana. El comportamiento de los perfiles de liberación in vitro de cada una de las formulaciones conteniendo POVIAC (10 ó 20%) demostró el cierto grado de control de la liberación que pudo ser alcanzado por adición del polímero. forma. Departamento de Farmacia. resistencia mecánica y liberación in vitro de los pellets.4 1 2 Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de Helsinki. A su vez. el t63. Osmo Antikainen2. Jyrki Heinämäki2*. Niklas Laitinen2. fue estudiada a través de un diseño compuesto central (DCC). Antonio Iraizoz Colarte1. .5 kg/lote. Las tres variables independientes incluidas en el estudio influyeron en la aparición del nuevo polimorfo. Cuba 4 Viikki Drug Discovery Center DDTC. la cantidad de POVIAC (PO) y la cantidad de magnesio estearato (EstMg) en el tamaño. y la MCC fue adicionada en cantidad suficiente a 1.

La Pentoxifilina es un fármaco con propiedades hemorreológicas de amplio uso en el tratamiento de las enfermedades cerebrovasculares y vasculares periféricas. obteniéndose un medicamento altamente competitivo cuya tecnología se adaptó sin inversiones adicionales a la existente en la industria. La estabilidad del producto en tres envases. La formulación seleccionada fue aquella donde se empleó la HPMC tipo E-10 M al 20 % m/m. Para el revestimiento de los núcleos se empleó un sistema acuoso el cual no afectó el perfil de disolución del principio activo. Los perfiles de disolución in vitro obtenidos fueron comparados con el del producto innovador (Trental). Rafael León Rodríguez.DESARROLLO DE UNA FORMULACIÓN DE TABLETAS DE LIBERACIÓN CONTROLADA DE PENTOXIFILINA 400 MG. MSc. demostrándose la bioequivalencia de ambos productos. . Maricela Lara Castro. MSc. Alfredo Fernández Serret. Téc. Lic. Esther Alonso Rodríguez. La técnica de fabricación empleada fue la vía húmeda.cu Resumen. Para retardar la liberación del fármaco por 12 horas. Reynaldo García Pereira.sld. ajustándose la misma a un proceso de difusión anómala. Lic. a través del método matemático de los factores de ajuste. Se realizó el estudio de bioequivalencia del producto desarrollado contra el innovador. Se elaboraron los lotes de escalado piloto. Diana Pereda Rodríguez. mediante la aplicación de modelos matemáticos. Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM) cinfa@infomed. La introducción industrial se realizó satisfactoriamente. MSc. se estudió durante 24 meses demostrando ser estable en las condiciones ensayadas. cumpliendo con lo establecido en la USP 24. determinándose la cinética de liberación del fármaco a partir de los perfiles de disolución de estas tabletas. El objetivo de este trabajo fue el desarrollo de una formulación de tabletas de liberación controlada de Pentoxifilina 400 mg. se utilizó un sistema matricial hidrofílico con hidroxipropilmetilcelulosas (HPMC) de diferentes pesos moleculares y composición química.

Reynier Báez. Tech. polysorbate 80 plus β. thimerosal. (RP-HPLC). Raymersy Aldana. Lic. The stability of different combinations was evaluated up 30 days. . and Dr. Tech.edu. Tech. Another group of combinations (without preservatives) were evaluated at 4 y 37 ºC throughout similar analytical techniques.cu Abstract Recombinant human interferon alpha 2b has successfully been used in ophthalmic viral diseases such as adenoviral conjunctivitis. organoleptic characteristics and preservative effectiveness. at 37 ºC.cyclodextrin in the presence of β. The safety of these formulations was evaluated in F1 rabbits. We firstly evaluated the influence of a viscosity agent (carboxymethylcellulose). Rolando Páez Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. The stability parameters were area under the chromatographic peak. pH. on the stability of the active ingredient. Joel Ferrero. Francois Lezcano. A new stable and non-irritant ophthalmic formulation of IFN alpha 2b was successfully developed.DEVELOPMENT OF A NEW OPHTHALMIC RECOMBINANT HUMAN IFN ALPHA 2B FORMULATION OF MSc. and the long-term stability of one of them was evaluated at 4ºC. chlorobutanol. herpetic keratitis and those induced by Herpes Simplex virus. Llamil Ruiz. The aim of this work was to design an adequate formulation for the ocular administration.cyclodextrin. viscosity. llamil. ELISA. Formulations were found to be non-irritant according to the DRAIZE scale and cuban regulations for this type of product and stable during a year at 4ºC. osmolality. Tech. with recombinant human interferon alpha 2b as active ingredient. The best results were obtained with carboxymethylcellulose and the combination of EDTA. an isotonizing agent (NaCl) and five preservatives (benzalkonium chloride. Kethia Aroche.ruiz@cigb. biological activity. three stabilizers (EDTA. methyl paraben and propyl paraben). conjunctival papillomatosis. polysorbate 80 and βcyclodextrin).

La seguridad. en la administración de una extensa variedad de moléculas biológicamente activas. por ello pueden introducir su contenido dentro de la célula diana después de un evento de perturbación que involucra la interacción del Ca+2 con las cargas negativas de los fosfolípidos. Sierra González M.D.D. Gustavo V. DE FÁRMACOS Beatriz Tamargo Santos MSc. versatilidad y eficacia de las formulaciones de cocleatos. Cuba. . 1. Instituto de Sueros y Vacunas “Finlay”. fácil uso.. betty@ifal2. compuestos por productos naturales no tóxicos y no inflamatorios. importantes para la salud humana y animal. capaces de liberar el compuesto encocleado después de una administración oral. por lo que una gran variedad de compuestos biológica y farmacológicamente activos pueden ser formulados en cocleatos realizando cambios relativamente pequeños en el procedimiento de encocleación. anhidras y altamente estables. Resumen: Los cocleatos son estructuras multilaminares. Se supone que los cocleatos sean intermediarios en el proceso natural de fusión de membranas. Universidad de La Habana. nasal o parenteral.COCLEATOS COMO SISTEMAS DE LIBERACIÓN EMPLEADOS EN LA SALUD HUMANA Y ANIMAL. Instituto de Farmacia y Alimentos.cu 2. El proceso de fabricación es relativamente sencillo. sugieren que los mismos pueden tener una amplia aplicación. 2 1. Ph.uh.

Odalys Fernández Valdés. siendo de 4-7 veces menos potente para producir efectos sistémicos. . se debe a una afinidad con el receptor glucocorticosteroide y a un efectivo metabolismo de primer paso con un corto tiempo de vida media.cu Resumen La budesonida es un potente corticosteroide de síntesis no halogenado. Leopoldo Núñez de la F. La separación favorable entre el efecto antiinflamatorio tópico y el efecto sistémico. Lic. Caridad García. Adriana Muñoz Cernada. Téc. En el presente trabajo se presenta el estudio de estabilidad en el tiempo de los parámetros físicos.delapaz@infomed. y microbiológicos de la formulación seleccionada durante el estudio de preformulación para la presentación del expediente de registro en el CECMED y los resultados obtenidos durante la producción de 3 lotes industriales en la Empresa Laboratorio Farmacéutico “Roberto Escudero”. MSc. químicos. Vivian Martínez.Póster DISEÑO DE FORMULACIÓN Y GENERALIZACIÓN DE UN CORTICOSTEROIDE ESTEROIDAL PARA USO TÓPICO EN FORMA DE CREMA.. Lic. Pulpeiro. la prednisona y la hidrocortisona en la inhibición de la inflamación. Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos.sld. antialérgica y antipruriginosa. Lic. Ella se considera al menos 10 veces más potente que la triamcinolona acetónida. Oscar García. con acción antiinflamatoria. (CIDEM) nilia. MSc.

Odalys Fernández Valdés. Leonid Torres Amaro. MSc. Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos. Raiza Vega Montalvo.sld. Iván G. Considerando que la formulación desarrollada cumplió con todas las especificaciones de calidad establecidas para este tipo de forma farmacéutica se concluyó que la misma es estable. El estudio de estabilidad química consistió espectrofotometría en la zona visible. VERA Lic. debidamente caracterizado y preservado de la contaminación microbiológica para ser utilizado en el tratamiento de várices hemorroidales y fisuras anales.cu / cinfa@infomed. Los parámetros físicos evaluados fueron la extensibilidad y el estudio reológico. Lic. Juana Tillán Capó. almacenada a temperatura ambiente y refrigeración durante un período de 12 meses.cu Fax: 8835556 Resumen En el presente trabajo se describe el desarrollo de una formulación de ungüento. Adriana Muñoz Cernada. Morales Lacarrere. Lic. . En la evaluación toxicológica en la identificación y se demostró la ausencia de signos de irritación cuantificación de polisacáridos empleando la sobre la mucosa rectal del conejo.sld. Dra. (CIDEM) cidem@infomed.DESARROLLO DE FORMULACIÓN DE UNGÜENTO DE ALOE AL 25%. química y físicamente. empleando extracto acuoso de Aloe vera al 25%. La formulación se evaluó desde el punto de vista químico-físico y toxicológico. Lic.

con vistas a la obtención de granulados entéricos. de realizar estudios tecnológicos.Sc.CARACTERIZACIÓN TECNOLÓGICA PARTHENIUM HYSTEROPHORUS LINN. M. Por todo lo anterior el presente trabajo tiene como objetivo: Elaborar y caracterizar tecnológicamente los granulados obtenidos a partir de dicho extracto seco. densidad real (método del picnómetro). que permitan. DE GRANULADOS DEL M. Los granulados se elaboraron por vía húmeda.cu Resumen El Parthenium hysterophorus Linn (escoba amarga) es una de las plantas medicinales más ampliamente distribuidas en nuestro archipiélago. Como aglutinantes se empleó el Eudragit L al 20% en acetona. Nancy Bernal Pérez3. para evitar la hidrólisis de la partenina en medio ácido. MSc. Miguel A. Alba de Armas1.isopropanol (1:1) y Acetoftalato de celulosa al 15% en etanol-acetona (3:1). empleando el método tradicional y se caracterizaron mediante los siguientes ensayos: Densidad aparente (método de las probetas). malba@qf. el diseño y evaluación de una forma farmacéutica oral que contenga el extracto seco de la planta. porosidad (ecuación de Martín). seguridad y eficacia. teniendo en cuenta los parámetros evaluados. velocidad de flujo (evaluación de flujo a través de un orificio) y humedad residual (Balanza infrarroja). Departamento de Farmacia. una vez lograda su estandarización como droga. por tanto. Yanelis Saucedo Hernández2. Universidad Central de Las Villas. Facultad de Química-Farmacia.uclv. Ambos granulados se pueden considerar adecuados para ser incluidos en una forma de dosificación oral. Luis Ramón Bravo Sánchez4.Sc. surge la necesidad. ángulo de reposo (por trigonometría). garantizando los requisitos de calidad. María Elisa Jorge Rodríguez5.edu. entre las que se destaca su acción como antiparasitario. Lic. Dr. a la cual se le reporta un gran número de acciones terapéuticas. Se concluye que el granulado elaborado utilizando Acetoftalato de celulosa al 15% en etanol- .

uno de los sectores con mayor auge y desarrollo. Dr.sld. Se realizó además un estudio comparativo de la misma con una formulación comercializada por la Empresa Suchel Regalo.cu Resumen.bilbao@infomed. con un valor máximo de extensibilidad y contenido de aceite mineral. Dr. además del pH en el rango fisiológico. Olga María Nieto. resultando óptima la variante 2. . cumplió con los límites microbianos establecidos. Se analizaron en el tiempo los parámetros pH y extensibilidad. La evaluación químico-física y tecnológica de la crema a nivel de laboratorio fue satisfactoria. a la cual se le incorporó igualmente la Quitina. La industria cosmética es en la actualidad. el cual represente seguridad y eficacia en el mantenimiento de la salud y la belleza de nuestro cuerpo. Siguiendo la tendencia que se muestra hoy día en utilizar los beneficios que aporta la naturaleza. Se llevó a cabo un diseño de experimentos con mezcla D-optimal. resultando comparables entre sí. Lic. Universidad de La Habana. ofelia. estudiándose la incidencia de tres componentes: aceite mineral. en un 2 %. sino que ha brindado importancia al logro real de un cosmético más completo. no solo se rige por una cultura consumista. M. se utilizó la Quitina. polímero natural de origen marino con excelentes propiedades hidratantes y filmógenas. Patricia Pérez Ramos. Ofelia Bilbao Revoredo. en el diseño y desarrollo de una crema o/w para reducir las afecciones en la piel de los bebés cubierta por el pañal. alcohol cetílico y agua. Yanelis Martínez Pi Instituto de Farmacia y Alimentos. resultó inocua al realizar el estudio toxicológico y fue aceptada con agrado por parte de 116 jueces no entrenados mediante la aplicación de una prueba sensorial afectiva.Sc.DISEÑO Y ELABORACIÓN DE UNA CREMA INFANTIL CON QUITINA COMO SUSTANCIA BIOACTIVA.

así como el ingreso de divisas al país por concepto de exportación del medicamento. constituye. Lic. una sustitución de posibles importaciones del mismo. para el tratamiento de los estados asmáticos (leves. exacerbaciones agudas de la bronquitis crónica y bronquiectasias. Durante el desarrollo de la formulación se llevaron a cabo todas las etapas establecidas para el diseño de un medicamento genérico.cu Resumen El salbutamol es un estimulante beta-2-adrenérgico que posee una acción selectiva sobre estos receptores en el músculo liso bronquial y a dosis terapéuticas con acción limitada o ninguna sobre los receptores cardíacos.sld. Dianelys Fernandez Mena. Caridad Margarita Garcia Peña.DESARROLLO TECNOLÓGICO NEBULIZADORA 0. Leopoldo Nuñez.5 %” DE SALBUTAMOL SOLUCIÓN Lic. Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM). cuando se hace necesaria una ventilación intermitente de presión positiva. Téc. La elaboración de este producto en nuestro país. se desarrolló una formulación con la estabilidad. El Salbutamol en solución nebulizadora se indica conjuntamente con una ventilación intermitente de presión positiva. MSc. la acción farmacológica y toxicológica así como su esterilidad y demás requerimientos que exige el Centro para el Control Estatal de la Calidad de los Medicamentos. .sld. lo que permite mayor eficacia terapéutica del medicamento. Vivian Martinez Espinosa. cidem@infomed. El desarrollo de esta nueva formulación sustituye la actual mejorando la estabilidad de la solución desde 6 meses hasta 3 años. por lo general con una atmósfera enriquecida con oxígeno.cu / cinfa@infomed. como por ejemplo. moderados o severos) y otras formas agudas de espasmos bronquiales. Martha Gómez del Carril. MSc.

Cuba celiacasado_2004@yahoo. lo que revestía una gran importancia para el diseño de la formulación. La solución diseñada mostró buena estabilidad desde el punto de vista físico – químico. Universidad de La Habana. Este extracto fue sometido a estudios de control de calidad y toxicología. Dra. Lic. la cual mostró resultados que se encontraban dentro de los límites establecidos por la literatura. Para esto fue necesaria la realización de la evaluación farmacognóstica de la droga. MSc. fue aceptada por sus propiedades organolépticas y no evidenció signos de toxicidad ni resultó irritante sobre mucosa. Como colofón a este proceso se obtuvo un extracto de alta pigmentación. con el fin de elaborar una formulación tópica dental con función reveladora de placa dentobacteriana. aportando resultados satisfactorios. Los mismos brindaron importantes criterios para llevar a cabo la optimización del proceso extractivo diseñado a partir de la bibliografía revisada. Migdalia Miranda Martínez Instituto de Farmacia y Alimentos.ESTUDIO DE PREFORMULACIÓN PARA LA OBTENCIÓN DE UNA SOLUCIÓN TÓPICA DENTAL A PARTIR DE BIXA ORELLANA. Celia Magaly Casado Martín. con el objetivo de garantizar la seguridad de su uso.com Resumen Se efectuó un estudio de preformulación con Bixa orellana L. Yamilet Irene Gutiérrez Gaitén. . Ciudad Habana.

químico y tecnológico del principio activo en cuestión y que se consideran importantes en la formulación. donde se caracterizan las propiedades físico. Se estudiaron cuatro formulaciones empleando la vía húmeda de fabricación de granulados donde se evaluaron diferentes agentes aglutinantes y desintegrantes para lograr el objetivo propuesto. donde se corroboran los resultados obtenidos en el estudio de preestabilidad y se registra en el CECMED.sld. y así mejorar la calidad de las tabletas. Lic. se comprueba la estabilidad del producto por un tiempo de doce meses. QUIMEFA rgut1@infomed. donde obtuvimos como resultado que las tabletas de Carbonato de Calcio se afectan con la humedad y no con la temperatura por lo que se propone un nuevo material de envase y se elaboran tres lotes de escalado piloto. Se comienza con un estudio de preformulación. Se valida un método por titulación con EDTA para la valoración del Carbonato de Calcio.cu Resumen En el presente trabajo se realiza un estudio sobre el Diseño y desarrollo de tabletas de Carbonato de Calcio de una dosis de 500 mg que cumpla con lo establecido en la USP XXVI. Finalmente. .estabilidad acelerada a la formulación que cumplió con todos los requerimientos. Silvia Cordero Russinyol. Se realiza un diseño D.DISEÑO Y DESARROLLO DE TABLETAS DE CARBONATO DE CALCIO 500 mg MSc. Maritza Fernández Empresa Laboratorio “Reinaldo Gutierrez”.Optimal para la selección de la formulación Posteriormente se realizó un estudio de pre.

El objetivo principal e este trabajo es desarrollar una formulación de Atenolol 25 mg tabletas que cumpla con los parámetros físico-químicos-tecnológicos exigidos en el control de calidad del producto en proceso y terminado. angina de pecho. el estudio de la formulación seleccionada en el estudio de preformulación.DISEÑO Y DESARROLLO DE UNA NUEVA FORMULACIÓN DE ATENOLOL 25 MG TABLETAS M. arritmias cardíacas.sld.Sc.cu Resumen El Atenolol es un fármaco bloqueante beta-adrenérgico cardioselectivo que se utiliza en la hipertensión arterial. caracterización de las materias primas. elaboración de los escalados pilotos. Dunia Casanave Guarnaluce Empresa Laboratorio Farmacéutico“Reinaldo Gutiérrez” rgut1@infomed. infarto agudo del miocardio. con el correspondiente estudio de estabilidad y presentación del registro a la unidad reguladora CECMED con un tiempo de vigencia de 18 meses . para lo cual se desarrollaron objetivos específicos que comprenden: la revisión bibliográfica. incrementándose así el arsenal terapéutico disponible en nuestro país para este tipo de afección. Actualmente este medicamento se utiliza en el país en la dosis de 100 mg por tabletas y se solicitó por el grupo Cardiovascular la producción de este fármaco con la dosis de 25 mg para tratar la hipertensión menos severa. Loreta Delgado Díaz. Lic. y teniendo en cuenta que ambas dosis se encuentran registradas en el cuadro básico de medicamentos nuestra entidad acometió el diseño y desarrollo del mismo.

hepatitis viral B y C (agudas y crónicas). Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM) cinfa@infomed. Diana Pereda Rodríguez. El expediente elaborado permitió la aprobación y posterior registro de este medicamento. que actúa inhibiendo la replicación viral.DESARROLLO TECNOLÓGICO DE UN ANTIVIRAL ESPECTRO. herpes genital primario y recurrente. Narda Maria Jiménez Alemán. por lo que la introducción industrial de este antiviral en nuestro país sustituye satisfactoriamente la importación de los similares comerciales y garantiza a la población cubana contar con un tratamiento antiviral eficaz. .cu cidem@infomed. herpes labial y gingivoestomatitis herpética. M. hepatitis viral A. así como para el análisis químico de los lotes de estudio. parotiditis. La estabilidad en el tiempo de esta formulación se estudió por el método acelerado y vida de estante empleando un método cromatográfico por CLAE validado para la cuantificación del principio activo en la formulación y para el control de la calidad del medicamento.Sc. Lic. infecciones respiratorias por virus sincicial respiratorio.sld. TABLETAS DE RIBAVIRINA DE 200 MG” DE AMPLIO Lic. Para el desarrollo tecnológico de este antiviral se realizó un diseño experimental. Está indicada en el tratamiento de infecciones virales como varicela (en inmunocompetentes e inmunodeprimidos). herpes zoster. así como en la profilaxis del herpes genital recurrente. demostrándose la confiabilidad y ajuste de la metodología analítica para los objetivos propuestos. influenza y parainfluenza.cu / Resumen La ribavirina es un antiviral con acción virostática de amplio espectro. Se estableció un periodo de validez de 24 meses a partir de los resultados alcanzados en el control de calidad y los estudios de estabilidad de la formulación.sld. Maricela Lara Castro.

Ing. la obtención de este primer resultado parte de la Definición Conceptual del Proceso Paso a Paso y la creación de un primer Banco de Células Maestro. Julio C. Nelson Rudy Kindelan *2. Ing.sld. Lic. (rhG-CSF). Ing. BioCen*1. ernesto. concluye con la licencia de producción y la inclusión de BioCen como productor en el Registro de Medicamento. Lourdes Chi.cim. Este trabajo fue realizado en Alianza Estratégica de BioCen con el CIM.cu Resumen: El rhG-CSF es expresado en cepas de E. y utilizó como solución organizativa la Dirección por Proyectos en interrelación con las estructuras funcionales. con la cooperación del CIGB. Gabriel González. ESCALADO DE LA PRODUCCIÓN DEL FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS DE GRANULOCITOS RECOMBINANTE. Marco A. finaliza con la obtención de la licencia de producción y la inclusión de BioCen como productor en enero del 2004. Lic. MSc.raul@biocen. . Centro Nacional de Biopreparados. Angel Meneses García. MSc. CIM*2.DEL LABORATORIO A LA PLANTA. En una primera etapa la proteína en estado reducido en cuerpos de inclusión fue producida en BioCen en los años 2001-2002.cu Centro de Inmunologia Molecular. este resultado parte de una transferencia inicial del proceso y una Definición Conceptual que permitió escalar y lograr consistencia en un tamaño de lote comercial. esta proteína debe ser oxidada y estructurada previo a su purificación y pre-formulación como G-CSF principio activo del ior®leukoCIM Se decidió que este producto resultado científico obtenido por el CIM se transfiera a BioCen para desarrollar la capacidad productiva. Lic. Mayo. MSc. En la segunda etapa se produce el IFA G-CSF en el 2003. Alvarez. nelson@ict. Dennys Cuevas. coli en la cual se ha insertado un plásmido que posee la codificación para expresar la proteína en estado reducido como cuerpos de inclusión(CI). Yoel Perea. Ernesto Raúl Fernández*1.

concentración de esporas y % de germinación del hongo . . con temperatura y humedad controladas. MSc . M. Ivis Fragas Chávez.edu.Los resultados fueron comparados con sus similares en condiciones de secado por habitación.cu Resumen Se realizó el estudio de secado a un hongo agente de control biológico de fitonemátodos con el objetivo de determinar las condiciones idóneas tanto de temperatura como de velocidad de aire para el secado de este en un lecho fluidizado. Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria ( CENSA) gfleitas@censa. 40 y 50 ° C) y dos velocidades de entrada de aire (8 y 10).ESTUDIO DE SECADO POR LECHO FLUIDIZADO DE UN HONGO AGENTE DE CONTROL BIOLÓGICO Gema G. En el estudio se utilizaron 3 temperaturas diferentes (30. mostrando que las condiciones idóneas para el secado de dicho hongo fueron: temperatura de 30 C a una velocidad de entrada de aire de 8 en el lecho fluidizado. Las corridas fueron evaluadas según la determinación de parámetros como: humedad residual. Fleitas Estévez.Sc.

MsC. mientras que la sustancia de relleno E fue evaluada como moderadamente tóxica y los dispersantes H e I de muy tóxicos para el hongo evaluado.F) y tres dispersantes (G. DrC. MsC. Para la clasificación de la toxicidad fue utilizada la formula propuesta por Alves en 1998 que utiliza los valores de por ciento del crecimiento vegetativo y el de esporulación con respecto a un testigo. Nivian Montes de Oca. Ivis Fragas. catenulata con cuatro aglutinantes (A. Después de la inoculación las cajas se mantuvieron en una incubadora climatizada a 25 ± 1ºC durante 21 días.D). Dr C. Posteriormente. la sustancia de relleno F y el dispersante G fueron compatibles. Lic.H.COMPATIBILIDAD DE POCHONIA CHLAMYDOSPORIA CATENULATA CON DIFERENTES EXCIPIENTES. Los excipientes fueron agregados al medio de cultivo PDA en una concentración de un 2%. Leopoldo Hidalgo Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria (CENSA) ifragas@censa. para el crecimiento de las colonias y la reproducción del hongo. . Transcurridos los 21 días se le determinó la concentración de clamidosporas por cámara de Neubawer y el por ciento de germinación. Lic.cu Resumen Con el objetivo de desarrollar formulaciones estables de un bionematicida se evaluó la compatibilidad de Pochonia chlamydosporia var. Lic.edu.C. Gema G. se inoculó el hongo en el centro de cada caja Petri. Se realizaron cinco réplicas para cada excipiente. Los cuatro aglutinantes. Fleitas. VAR. dos sustancias de relleno (E..B. Jersy Arevalo .I).

El diseño de experimento D-optimal nos permitió la optimización de la formulación garantizando una tableta que cumpliera con los requerimientos establecidos en su monografía hasta los 24 meses de fabricado.15%). En la optimización de la formulación se empleo el Software Design Expert versión 5.cu Resumen En las últimas décadas los diseños de experimentos han pasado a ocupar un papel importante para los investigadores y en particular en la industria farmacéutica se emplean principalmente en la optimización de formulaciones sólidas. gustavo@inor. Lic Maritza Fernández Rodríguez (1) 1. rgut1@infomed.sld. . talco (2.minbas. La optimización de la formulación una vez obtenidos los modelos matemáticos que describen las variables respuestas mencionadas con anterioridad se obtienen bajo los siguientes criterios: dureza y disolución máxima y friabilidad y costo mínimo. Ing Raquel Gallardo García(1).Empresa Laboratorio Farmacéutico Reinaldo Gutiérrez. friabilidad. MSc Silvia Cordero Russinyol(1).cu 2.64%). Ing Gustavo Fernández Núñez(2). La composición para la formulación óptima resultó: almidón pregelatinizado (10.0 el cual entre sus opciones proporciona el empleo de diseño con mezcla D-Optimal y las variables incluidas en el estudio fueron los porcientos de almidón pregelatinizado 1500 (X1).13%). talco (X2) y celulosa microcristalina pH 101(X3) y como variable respuestas se analizaron: dureza.APLICACIÓN DEL DISEÑO CON MEZCLA (D-OPTIMAL) EN LA OPTIMIZACIÓN DE UNA FORMULACIÓN DE TABLETAS DE GLUCONATO DE CALCIO. disolución y costo. Por esta razón el presente trabajo tuvo como objetivo la optimización de una formulación para la tableta de gluconato de calcio 600 mg. celulosa microcristalina pH101 (5.Centro de Ingeniería e Investigaciones Químicas.ciiq.

uh. Noémi Csaba2. In the present work we studied the influence of the some variables on the encapsulation efficiency and release from PLGA blend nanoparticles. Additionally. Spain Abstract Previous studies have show the potential of novel blended PLGA: polyoxyethylene as carriers for peptide and gene delivery. 1. liset@ifal2. . we performed a comparative degradation study where PLGA. Dept.CHARACTERISTICS OF PROTEIN ENCAPSULATION AND RELEASE OF NEW POLY (LACTIDE-CO-GLYCOLIDE)-POLOXAMER/POLOXAMINE BLEND NANOPARTICLES Lisette González Chávez1. Our results showed that BSA can be efficiently incorporated into the blend matrices. For these studies we have encapsulated BSA as a model protein and investigated the effect of the following parameters: PLGA molecular weight. Particle size. Pharmaceutical Technology. this study also allowed us to conclude that the presence of poloxamer/poloxamine in the nanoparticle’s structure led to an improvement of their stability in buffered media at 37ºC. Dept. University of Santiago de Compostela. These blend nanomatrix can be prepared by a modified solvent diffusion technique that allows the encapsulation and controlled release of delicate macromolecules without affecting their structural integrity. Pharmaceutical Technology. Moreover. PLGA:poloxamer and PLGA:poloxamine nanoparticles were incubated with or without buffering the pH of the degradation medium during 35 days. surface charge and lactate production were monitored at predetermined time intervals. type of PEO derivative in the blend. Encapsulation efficiencies were found in the range of 20 – 70%. University of Havana. being the type of the PEO derivative and the pH of the internal aqueous phase most important factors influencing this value.cu 2. The results of this study confirmed that the degradation and release characteristics of polyester particles can be modified the incorporation of polyoxyethylene derivatives with different hydrophilia-lipophilia values. María José Alonso2. pH and volume of the internal aqueous phase.

Lic. obteniéndose en todos los casos valores dentro de límites aceptables para este tipo de preparación.56%). según el diseño. La misma fue elaborada a escala de laboratorio arrojando resultados de área de extensibilidad igual a 73.52%) y alcohol cetílico (1.cu RESUMEN Mundialmente.Ivone Almirall Díaz b.63 -74. las algas. . aunque no fue incluido como variable dependiente del diseño. plantas y fuentes naturales en general. muestra un mejor ajuste a un modelo cúbico especial.90 cm2 y penetrometría igual a 3. fue considerado como parámetro de calidad de las preparaciones elaboradas. El campo de la cosmetología no es ajeno a este hecho y en nuestros días existe la tendencia a la incorporación de estos productos en formulaciones para el cuidado y mejoramiento de la piel y el cabello.uh. los cuales fueron analizados desde el punto de vista tecnológico teniendo en cuenta los ensayos de área de extensibilidad. Marsha Sijan Candies Campbell Instituto de Farmacia y Alimentos. constituyen foco de atención debido a su amplia utilidad y facilidad de obtención. resultó ser la que contiene: monoestearato de glicerilo (2. penetrometría y pH. Tec. D-optimal (cúbico especial) con 12 experimentos.63 g/cm2 respectivamente.10 . valores que se encuentran dentro del rango predicho para cada parámetro por el diseño: 71.APLICACIÓN DEL DISEÑO CON MEZCLAS PARA LA OPTIMIZACION DE UNA CREMA COSMETICA CON EXTRACTOS DE PRODUCTOS NATURALES. La formulación óptima. Universidad de La irela@ifal2. Este último. Mayelín Díaz González c.92%). Desde el punto de vista estadístico se pudo comprobar que la extensibilidad. petrolato líquido (2.20 g/cm2. mientras que la penetrometría se ajustó a un modelo cuadrático. MsC.87cm2 y 3. En este trabajo se realizó el diseño y optimización de una crema anticelulítica para lo cual se llevó a cabo un diseño con mezcla. DrC. Irela Pérez Sánchez a.3. Habana.

Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM). en ambos casos los resultados demostraron la buena estabilidad del producto. Cristina Cabezas. que cumpla con las especificaciones farmacéuticas requeridas internacionalmente. MSc. demostrando la factibilidad del proceso de fabricación a esta escala. Luis Martínez. MSc.DESARROLLO DE UNA FORMULACIÓN DE TABLETAS REVESTIDAS DE AZITROMICINA 500 MG. El revestimiento de las tabletas se realizó empleando un sistema acuoso conteniendo Hidroxipropilmetilcelulosa como polímero de cubierta. Iverlis Díaz Polanco. se observó buena adherencia de la película al sustrato y se obtuvieron tabletas de agradable presencia y calidad tecnológica. que cumple con las especificaciones farmacéuticas requeridas internacionalmente y que resulta ser estable química. física y microbiológicamente. cinfa@infomed. Los lotes de estabilidad fueron elaborados a escala piloto. establecer los parámetros de control de la calidad del medicamento y evaluar su estabilidad química. MSc. física y microbiológica en el tiempo. obteniéndose los mejores resultados con la Polivinilpirrolidona k-25 (agente aglutinante) y explotab (agente desintegrante).sld. Téc. Antonio Iraizos Barrios. Téc. tomando en consideración las características físico-químicas y tecnológicas del principio activo (deficiente compresibilidad y pobre velocidad de flujo). . Xiomara Pérez. Vivian Martínez. El estudio de estabilidad químico se realizó por los métodos acelerados y por “vida de estante”. Como conclusión se logró obtener un nuevo medicamento en forma de tabletas revestidas que contiene Azitromicina 500 mg. envasado en frascos plásticos de polietileno de alta densidad y sobres termoconformados de Polivinil cloruroAluminio. Durante el desarrollo de la formulación se realizaron cambios en los agentes aglutinantes y desintegrantes. MSc.cu Resumen El presente trabajo tiene como objetivos el desarrollo de una formulación de tabletas revestidas de Azitromicina 500 mg. El método de fabricación empleado para la elaboración de los granulados fue la vía húmeda convencional. como resultado.

El estudio de estabilidad se llevó a cabo por los métodos acelerado y ¨en vida estante¨ y como resultado se obtuvo que las tabletas fueron estables durante un período de 24 meses. El presente trabajo tiene como objetivo el desarrollo de una formulación de Calcidol. Viviana Bueno Pavón.cu Resumen El carbonato de calcio es considerado un antiácido sistémico. Agregado. medicamento cuyo principio activo es un componente de origen natural conocido como Dolomita y que constituye un complejo doble de Carbonato de calcio y magnesio. Alicia Lagarto Parra. . MSc. se emplearon excipientes comunes en la industria farmacéutica para este tipo de Forma Sólida y se estudió la influencia del agente aglutinante y del agente saborizante en la fortaleza del grano y características organolépticas (sabor) de las tabletas respectivamente. Inv. MSc. Dra. Zenia Pardo Ruiz. tabletas que contengan Carbonato de calcio y magnesio son indicadas en el tratamiento de enfermedades y estados deficitarios producidos por la falta de estos minerales (osteoporosis). Ramona Nuñez Gomero. Durante el desarrollo experimental se elaboraron diferentes formulaciones a través del método de Granulación Húmeda. Téc. Iverlis Díaz Polanco. cinfa@infomed. de iniciación rápida y duración relativamente prolongada. Jorge Rodríguez Chanfrau. Yolanda Cabrera. Téc. NUEVO MEDICAMENTO QUE CONTIENE MAGNESIO EN FORMA DE TABLETAS MASTICABLES. Según reportes de la literatura especializada. Juana Tillán Capó. A los granulados y tabletas obtenidos se les evaluó las propiedades físico-mecánicas y tecnológicas y los mejores resultados se obtuvieron cuando se empleó la gelatina como aglutinante y la menta piperita aceite esencial como saborizante. envasadas en frascos de polietileno de baja densidad formato 8. Dra.CALCIDOL. Yamilé Vega Hurtado Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM). CALCIO Y MSc. en forma de tabletas masticables que cumpla con las exigencias internacionales para productos farmacéuticos. Posteriormente se realizó el escalado piloto de la formulación seleccionada y se estudió la estabilidad química de la misma. Téc. MSc.sld.

Resumen El Centro de Histoterapia Placentaria.sld. Realizándose la separación por centrífuga filtrante de cesto y de forma manual. es una institución cubana dedicada a la investigación. Félix Medina. Ernesto Alfaro. el primero consistió en eliminar 2 extracciones.cu. Isnel Delgado. Valia Vergel. Pie. Walter Pérez.cu planta@infomed. Mariushka Carreño. José Luís Cardentey. entre las propiedades químicas-físicas y biológicas de los lotes analizados con cambio y sin cambio tecnológico. . Yusnely Pérez. Jorge Noel González. Dany Luís. Liber Sardiñas. Con el objetivo de mejorar el proceso de obtención de la Melagenina Plus® Loción. Wilfredo Méndez. Belkis Soria. En este trabajo se ofrece el resultado del estudio realizado por el Departamento Técnico Productivo de la mejora tecnológica del proceso de obtención de la Melagenina Plus® Loción. Una vez evaluados los resultados por el laboratorio de control de proceso y de calidad.sld. Ramírez. Ángel Veranes Centro de Histoterapia placentaria. Planta Dirección: chppl@infomed.09. DEL PROCESO DE OBTENCIÓN DE LA José Raúl Pérez.1 a los resultados del cambio propuesto.144. Se realizo análisis estadístico usando el STATGRAPHICS PLUS VERSION 5.04. Colaboradores: Beatriz González. quedándose el proceso en 1 sola extracción a la cual se le extendió el tiempo de agitación a 3 horas y el segundo consistió en realizar el proceso de separación por centrifuga filtrante de cesto. Ana Margarita Hernández. Dulce Ma. Manuel Zerquera.MEJORA TECNOLÓGICA MELAGENINA PLUS. se procedió a realizar el escalado industrial del proceso de obtención de la Melagenina Plus® Loción según lo establecido en el PNO TP. demostrándose que no existían diferencias estadísticamente significativas con un 95 % de confianza. desarrollo y fabricación de productos a partir de la placenta humana de acuerdo a las regulaciones de las actuales Buenas Prácticas de Producción. fundamentalmente los procesos de extracción y separación se procedió a realizar dos cambios. como satisfactorio. medicamento de origen biológico.

previamente validados. Los métodos analíticos utilizados resultaron confiables y adecuados para estos fines. La información obtenida.cu cidem@infomed. Además se evaluó su estabilidad en el tiempo por el método acelerado y vida de estante utilizando para cuantificación del principio activo en la formulación un método cromatográfico por CLAE y uno alternativo por espectrofotometría UV para el control de la calidad del medicamento. . CLORHIDRATO DE HIDRALAZINA Lic. este producto es de uso delicado que solo debe ser administrado bajo estricta vigilancia médica. lo que permitió establecer el período de validez del medicamento.sld. nos permitió la confección del expediente. Diana Ramos Picos Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM) cinfa@infomed.sld. Los resultados obtenidos en el control de calidad y los estudios de estabilidad de la formulación indican la buena calidad de esta nueva formulación durante 24 meses. Su utilización en dosis adecuadas disminuye la presión arterial y la resistencia vascular periférica. Lisette Martínez Miranda y MSc.DESARROLLO DE UN MEDICAMENTO GENÉRICO ALTERNATIVO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSIÓN ESENCIAL SEVERA. Se realizó un diseño experimental para la obtención de la formulación y el análisis químico según la composición de los lotes para el estudio. especialmente durante las últimas semanas de embarazo si no hubiera otra alternativa segura (preeclampsia y eclampsia). Este medicamento se indica para el tratamiento de la Hipertensión esencial severa cuando no puede administrarse por vía oral o cuando se necesita disminuir la presión arterial de forma urgente. obteniéndose la aprobación y registro del medicamento.cu / Resumen La Apresolina o Clorhidrato de Hidralazina es un medicamento conocido en el mercado mundial que ejerce efectos importantes sobre el sistema cardiovascular. por lo que la elaboración de este producto en nuestro país sustituye satisfactoriamente la importación de los similares comerciales.

para esta forma farmacéutica. asi como su impacto y relación con los sistemas críticos: agua para inyección. documentación del control del proceso. revisión de registro del lote. rolandof@ciiq. aisladores.cu Resumen Los ritmos acelerados del desarrollo en las diferentes campos que actualmente exibe el mundo tienen gran impacto en las tecnología de producción de medicamentos y de forma especifica en la de inyectables. desarrollado e implantadas por las agencias regulatorias. pruebas de esterilidad. bp. blow fil y. controles de equipos y calibración de instrumentos. En los últimos tiempos nuevas requisitos y tecnologías han surgido.minbas. procedimientos y tecnologías se incorporan y reflejan en las exigencias regulatorias y en la calidad de esta forma farmacéutica. La introducción de nuevos materiales plásticos. revisan y comentan. validación del proceso aséptico y esterilización. monitoreo ambiental. vapor puro. en las distintas farmacopeas (usp. Se presenta una revisión actualizada de las exigencias para la producción de inyectables por procesamiento aséptico en los siguientes aspectos: locales y facilidades.Sc. control de carga bacteriana en el proceso. Rolando Fernández Sierra CENTRO DE INGENIERIA E INVESTIGACIONES QUÍMICAS (CIIQ). limitaciones del tiempo. calificación y monitoreo. ep y japón) se presentan. características de la filtración. componentes de recipientes y cierres. entrenamiento del personal. aire comprimido. Y el efecto de las tecnologías de la información y las buenas prácticas automáticas en el control de estos procesos y el proceso en si. simulación del proceso y llenado aséptico. tales como los adelantos en la producción de productos inyectables por procesamiento aséptico. Nuevos materiales. métodos de control microbiológico alternativos. controles de laboratorio. monitoreos de partículas. . control de endotoxinas bacterianas.TECNOLOGÍAS DE PRODUCCIÓN DE INYECTABLES: ESTADO ACTUAL M. investigación de resultados. requisitos y especificaciones de calidad y afectaciones y modificaciones en el proceso tecnológico resultan analizadas y comentadas. La ¨ liberación paramétrica¨ también resulta objeto de análisis y discusión Las nuevas exigencias de calidad. aire acondicionado. diseño del proceso.

br.com. Maria das Graças Freire de Medeiros2. *Pedro José Rolim Neto1 (1) UFPE-Universidad Federal de Pernambuco. Artur de Sá. maltose e isomaltose. pureza. lo que nus leva a deducir en el aumento de su actividad. (2) la UFPI-Universidad Federal do Piauí * ltmufpe@yahoo. Ese excipientes de características sui generis al producto (la textura. Recife PE.740 – 521 Resumen En los estudios de la odontología demuestran un gran potencial terapéutico (curativo y preventivo) del própoleo en la cavidad oral (combate el plato y el gengiviti) el obteniendo de un chicle del própoleo debido el uso de la goma de mascar para estimular el flujo salivar. La goma de mascar propuesta toma como la base un nuevo excipiente conteniendo: La goma de mascar base. código postal 50. mostrando un efecto indirecto en el control del plato bacteriano y consecuentemente la caries. potencializando la capacidad remineralizante de la saliva. Esa característica de goma de mascar juntamente con el proceso de masticación deja los componentes del extracto del própoleo más tiempo en el contacto. económico. etc). de pharmaceuticses . rápido. das Graças Cito2. R. el etc) con la relación al proceso (preciso. Nosotros obtuvimos una forma farmacéutica de compactabilidad en compressoras convencionales.UFPE. Antonia M. Lamartine Soares Sobrinho1. s/n Ciudad Universitária Depto. sabor. .EL EXTRACTO DE PRÓPOLEO EN EL DESARROLLO TECNOLÓGICO DE UNA FORMA FARMACÉUTICA CONTEMPORÁNEA Lívio César Cunha Nunes1.

propiciando la adhesión de los microorganismos patógenos. . Se definieron modelos de control de calidad para el material crudo y el producto acabado. Recife PE. Es utilizada en el combate a microorganismos que provocan alteraciones periodentales. mostró que 20% de la población ya habían perdido todos los dientes. Artur de Sá. código postal 50.740 . Pedro José Rolim Neto1 (1) UFPE-Universidade Federal de Pernambuco. El uso de abrasivo.521 Resumen El subiendo nacional de salud bucal (2004) para el Ministerio de Salud. fungicidas.br. Antonia M. s/n Ciudade Universitária Depto.com.UFPE. anestésico. Obtuvimos un gel dental que se constituye en una alternativa para la mejora de la salud bucal en los usuarios de prostheses dental. das Graças Cito2. en los geles dentales aumentan el desgaste y la abrasión del prosthesis. Lamartine Soares Sobrinho1. antiinflamatoria y cicatrizante. El desarrollo de una gel dental se apuntó sin abrasivo contiendo extracto de própoleo para la asepsia de protheses dentales. había el desarrollo farmacotécnico. como el sílica. (2) UFPI-Universidade Federal do Piauí * ltmufpe@yahoo.LA GEL DENTRIFÍCIO CONTAINING EL EXTRACTO DE PRÓPOLIS PARA LA HIGIENE DE PROSTHESES DENTAL Livio César Cunha Nunes1. de pharmaceuticses . segun una planificación cuali-cuantitativa. R. El uso del própoleo en la cirugía dental es basado en las propiedades antimicrobianas. Después de la caracterización física y química del extracto de própoleos obtenido. María das Graças Freire de Medeiros2.

mutans.Pontifície Universidade Católica .br. Las preparaciones se sometieron al control de las físico-químico preparaciones evaluadas contra el durante dos meses.740 . Las acciones antibacteriana y antifugicas de esta planta medicinal se atribuyen a los compuestos fenólicos como timol y carvacrol. Mônica Felts de La Roca1. mientras sometiéndolo a la evaluación organoléptica y caracterización fitoquímica. Se obtuvo el extracto a través de una infusión.Laboratorio de Tecnología de Medicamentos/UFPE * ltmufpe@yahoo. código postal 50. A través del análisis de concentración mínimas inibitórias de lante de Estreptococo mutans. . presentandose dentro de las conformidades. Artur de Sá.UFPE.521 Resumen El tratamiento de las enfermedades inflamatorias del tejido periodontales se basa en la eliminación del agente causal y en el mantenimiento de la higiene oral. Recife PÉ. Se evaluó la actividad antimicrobiana Estreptococo demostrando que las preparaciones desarrolladas son eficaces y viables para el profiláxis e/o tratamiento de las enfermedades que atacan la cavidad oral. s/n. Pedro José Rolim Neto2 1 . (Verbenaceae) Lívio César Cunha Nunes2. Se apuntó el desarrollo de formulaciones a empezar del etanólico del extracto de Lippia sidoides CHAM. Aparecida Erica Biguetti1. Cidade Universitária Depto. R. de pharmaceuticses . 2 . demostrando la autenticidad y calidad del material crudo. José Lamartine Soares Sobrinho2. se observó la concentración eficaz en el extracto a 20%.com.EL DESARROLLO FARMACOTÉCNICO DE FORMULACIONES DE USO ODONTOLÓGICO A LA BASE DE Lippia sidoides CHAM.Campinas/SP.

quinonas. alcaloides. La carboximetilcelulosa no resultó un aglutinante adecuado. Se encapsuló el granulado que muestra los mejores resultados y se realizaron como análisis de control de calidad: variación de peso.edu. aminoácidos. En el presente trabajo se realizaron estudios tecnológicos que permitieron el desarrollo de una cápsula de Capraria biflora L. MSc. porosidad. lo cual se corresponde con lo establecido de 5 minutos máximo.2 mg. Por tanto. UNA CÁPSULA DE CAPRARIA BIFLORA L. En este sentido al conocer las deficientes propiedades tecnológicas de los sólidos pulverulentos se procedió a la elaboración de granulados por vía húmeda empleando Gelatina 10% y 15%. las cápsulas elaboradas cumplen con las especificaciones fundamentales establecidas para las mismas. Liliana Vicet Muro Universidad Central “Martha Abreu ”de las Villas. ángulo de reposo y velocidad de flujo. humedad residual. esteroides. arelysls@uclv.cu Resumen: La Capraria biflora L. Gelatina 15% mas Lactosa 10%. flavonoides y compuestos fenolitos. densidad aparente. MSc. Gelatina 15% mas Lactosa 10% y Almidón de patata 15%. En general los granulados elaborados mostraron mejoras significativas de las propiedades tecnológicas con respecto a los sólidos pulverulentos. El análisis de tamizaje fitoquímico mostró la presencia de: lípidos. es una planta que presenta acciones terapéuticas comprobadas por lo que resulta valioso el desarrollo de formas farmacéuticas sólidas a partir de las mismas. La caracterización tecnológica incluyó: distribución del tamaño de partículas. densidad real. El granulado que emplea Gelatina 15% más lactosa 10% y almidón de patata 15% ofrece los mejores resultados. desintegración y tamizaje fitoquímico. Arelys López Sacerio. . saponinas.DESARROLLO DE (ESCLAVIOSA). El contenido promedio de las 20 cápsulas analizadas fue de 505. Carboximetilcelulosa y Almigel. Las mismas se desintegraron en 4 minutos.

Tech. debe evitarse la exposición del péptido a valores extremos de pH y altas fuerzas iónicas. El ensayo de solubilidad se realizó por medición de absorbancia a 450 nm y 280 nm. la fuerza iónica y los excipientes EDTA. Con los tampones que contenían citratos el péptido precipitó inmediatamente.edu. glicina y sorbitol en la estabilidad del péptido. responsable de las alteraciones orgánicas de la sepsis. La obtención de una formulación estable que permita mantener las propiedades físico-químicas y biológicas de este ingrediente activo por largos períodos de tiempo es fundamental para el desarrollo de un producto. y del efecto de diferentes aditivos en la disminución de las modificaciones químicas y físicas que experimenta el péptido. Este fenómeno se contrarrestó con el empleo del EDTA y el Tween 80. Dr. Este péptido tiene la función de interferir en la formación del complejo lipopolisacárido. Tech. En este trabajo se realizó un estudio de preformulación donde se evaluaron diferentes tampones. Se realizó además un estudio de solubilidad. Rolando Páez Meireles Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. MSc. Los análisis realizados fueron RP-HPLC y determinación de las características organolépticas.lopez@cigb. Cruz Matilde López Abad. Las determinaciones de absorbancia demostraron que el péptido se solubiliza completamente en agua mili Q. Sin embargo.LBP. Reynier Báez Gómez. citrato-fosfato. Se estudió además el efecto del pH.6 y fuerza iónica de 25 mM. matilde. tween 80. . mostró un máximo de estabilidad en el tampón fosfato de sodio. Por otra parte. pH y fuerzas iónicas para la estabilización del péptido. La formulación del CIGB 595 debe realizarse en tampón fosfato salino a pH 6. Llamil Ruiz Gonzalez. dependiente del pH y la fuerza iónica de modo que a altos valores de estos parámetros tendió a la precipitación. La estabilidad del péptido fue además. aún a mayores concentraciones de las que se usarán en la clínica. Las muestras se almacenaron a 45ºC y se analizaron por RP-HPLC. Para la selección del tampón de formulación se evaluaron las soluciones de fosfato. Raymersy Aldana Wilson. citrato y acetato de sodio.ESTUDIOS DE PREFORMULACION PARA EL DESARROLLO DE UN PRODUCTO ESTABLE CONTRA LA SEPSIS Ing.cu Resumen El CIGB 595 es una molécula que se obtiene por síntesis química. con EDTA como estabilizante.

González Coronel2.Facultad de Ciencias Químicas. . Hilda Ma. 1. 1:5 Los resultados demostraron que la calidad tecnológica de las tabletas obtenidas en todos los casos fue satisfactoria.cu Resumen La glibenclamida es un fármaco que tiene gran utilización como agente hipoglucemiante y por lo tanto de importancia para una gran parte de la población diabética. Dr.REFORMULACIÓN DE TABLETAS DE GLIBENCLAMIDA. que hace que se confronten serios problemas para cumplir con el ensayo de disolución. utilizando mezclas de glibenclamida con polivinilpìrrolidona (PVP) y con polietilenglicol (PEG) 4000 y 6000 en las proporciones 1:1 .Instituto de Farmacia y Alimentos. Aurora Barrios Alvarez1.Sc. México aurora@ifal2. sin embargo entre las propiedades de este fármaco se encuentra su baja solubilidad en agua. Antonio Iraizoz Colarte1. En el presente estudio se trabaja en el diseño y elaboración de tabletas de glibenclamida a partir de dispersiones sólidas. Cuba 2.Universidad de La Habana. lo que puede hacer que se vea comprometida su acción farmacológica al lograrse por esta causa una pobre absorción. Marco A. C. Ma. Dra. así como la utilidad de las dispersiones sólidas preparadas por el método de fusión para mejorar la velocidad de disolución del fármaco contenido en la forma terminada. 1:3 . C.uh. C. González San Miguel1: M. Dra.Benemérita Universidad Autónoma de Puebla.

bajo los parámetros y niveles tecnológicos evaluados. Miriam Moya Jure*. las misma reúnen buena calidad físico-mecánica y tecnológica. en cuanto. los granulados presentan buena calidad tecnológica. No se aprecian diferencias apreciables en la influencia de estos parámetros tecnológicos evaluados. *Universidad Central “Martha Abreu” de Las Villas. Cada uno de estos granulados se comprimieron en una maquina tabletera rotativa. y a las tabletas obtenidas se le aplicaron diferentes ensayos de control de la calidad. Ana Maria .edu.Sc. obteniéndose una matriz con cinco experimentos diferentes. Daniel Cordovés Torres**. dcordt@qf.cu. ya que cumplen con los niveles de control reportados por la literatura. Tec. Villa Clara. y en cuanto a las tabletas elaboradas. Según los resultados obtenidos.cu. Los extractos obtenidos en cada experimento se emplearon como solución aglutinante para humectar una masa de polvo formada por lactosa y almidón. Km. Carretera a Camajuaní.EVALUACIÓN DE DIFERENTES CONDICIONES TECNOLÓGICAS EN LA OBTENCIÓN DE EXTRACTOS ACUOSOS DEL ALGA GRACILARIA CYLINDRICA COMO AGLUTINANTE EN LA FABRICACIÓN DE TABLETAS DE USO FARMACÉUTICO.uclv. a la calidad de los granulados y las tabletas. como agente aglutinante. como la temperatura de extracción. Hernández Monzón**. Teléfono: 42-281164. 5 ½.edu. Santa Clara. . M.sld. amhez@qf. M. destacándose su dureza y tiempo de desintegración. pues cumplen con los limites de control establecidos por la literatura para ser llevados a un proceso de compresión. presentan buenas propiedades como agente aglutinante. Cuba. obteniéndose granulados que fueron caracterizados desde el punto de vista químico-físico y tecnológico. Con estos resultados obtenidos.uclv. En el trabajo la obtención de los extractos se realiza bajo diferentes parámetros tecnológicos.cu **Laboratorio Farmacéutico “Reinaldo Gutiérrez” rgut1@infomed.Sc. se considera que los extractos acuosos del alga Gracilaria cylindrica obtenidos. tiempo de extracción y de relación alimentación alga/agua. Resumen En el presente trabajo se desarrolla un estudio encaminado a la obtención de extractos acuosos del alga Gracilaria cylindrica para ser empleados como materia prima auxiliar en el proceso de elaboración de tabletas de uso farmacéutico.

cu. donde se estudia la influencia del tiempo de extracción.edu.cu Resumen: Los extractos acuosos del alga Gracilaria c. . amhez@qf. Desde el punto de vista estadístico. En presente trabajo la obtención de los extractos acuosos se realizó bajo las condiciones establecidas en un diseño factorial 23. típico de aquellas sustancias empleadas como aglutinantes en formas farmacéuticas sólidas. pues cumplen con los límites de control establecidos por la literatura para ser llevados a un proceso de compresión. temperatura de extracción y relación de alimentación alga/agua. Los resultados obtenidos en las variables respuestas del diseño se procesaron estadísticamente en Statgraphics para Windows versión 4. los granulados presentan buena calidad tecnológica.uclv. Tec.APLICACIÓN DE UN DISEÑO FACTORIAL 23 PARA LA OBTENCIÓN Y EVALUACIÓN DE EXTRACTOS ACUOSOS DEL ALGA GRACILARIA CYLINDRICA COMO AGLUTINANTE PARA LA FABRICACIÓN DE TABLETAS. Miriam Moya Jure*. se considera que los extractos acuosos del alga Gracilaria cylindrica obtenidos. Msc.sld. los granulados obtenidos se les realizaron diferentes ensayos de caracterización desde el punto de vista químico-físico y tecnológico. bajo los parámetros y niveles tecnológicos evaluados. presentan un comportamiento mucilaginoso y viscoso. considerando esta propiedad como una de las más significativas en la calidad del granulado final.cu **Universidad Central “Martha Abreu” de Las Villas. Hernández Monzón** *Laboratorio Farmacéutico “Reinaldo Gutiérrez” rgut1@infomed. presentan buenas propiedades como agente aglutinante. Para la elaboración de los granulados.uclv. este comportamiento. puede variar en dependencia de las condiciones en que se realiza la obtención de los extractos. Msc. Según los resultados obtenidos. Daniel Cordovés Torres**. el tiempo y la temperatura de extracción son las variables que influyen en el % de polvo fino obtenido.edu. Con estos resultados obtenidos. Ana Maria . cada uno de los extractos acuosos se empleo como solución aglutinante para humectar una masa de polvo formada por lactosa y almidón. dcordt@qf.

antioxidante y refrescante. . Para la elaboración del cosmecéutico de base emulsionada o/w. Lic. La crema seleccionada se evaluó desde el punto de vista físico-químico. Ofelia Bilbao Revoredo.DISEÑO Y ELABORACIÓN DE UNA CREMA PARA LOS PIES CON QUITINA Y MENTOL.95%). alcohol cetílico 3% y agua al 68. se desarrolló también el estudio de estabilidad bajo condiciones de estrés arrojando en todos los casos resultados satisfactorios teniendo en cuenta el uso al que esta destinado este producto.En consideración a esto se incorporó la quitina y el mentol al 2 y 0.cu Resumen El uso frecuente de cremas cosméticas para el cuidado de los pies. Dr. Dr. pues la incidencia de agentes externos en esta zona. reología y la microbiología.sld. es un recurso importante para mantener el equilibrio entre su salud y belleza. no irritante por vía dérmica ni oftálmica. Sulyn González Ferrer. evitando así su deterioro. tecnológico y microbiológico a nivel de laboratorio. L. extensibilidad. alcohol cetílico y el agua en los valores de pH y extensibilidad obteniéndose como mejor formulación la número 13 del diseño (aceite mineral 8%. provocan inexorablemente su deshidratación y envejecimiento.4% respectivamente en la crema para los pies con el propósito de lograr un efecto restaurador. D-optimal especial cúbico. el cual resultó además. La evaluación sensorial aplicada demostró que la crema con quitina y mentol es aceptada con agrado por los consumidores. el pH. evaluándose la incidencia del aceite mineral. Olga María Nieto. MC Patricia Pérez Ramos. olga. se tuvo en cuenta un diseño con mezcla. Instituto de Farmacia y Alimentos de la Universidad de La Habana.nieto@infomed. mediante la determinación de las propiedades psicofisiológicas.

. presentando adecuadas propiedades mecánico-estructurales. Lic. en grageas. Ramona Nuñez. Cristina Cabezas. análisis microbiológico.. MSc. Se obtuvo una suspensión oral correctamente formulada desde el punto de vista galénico. bajo las condiciones de almacenamiento y envase en que ha sido ensayada. Téc. Téc. a través de su desarrollo tecnológico. Iván Gastón Morales.delapaz@infomed. Teresita Alfaro. resultando estable por un período de 24 meses.cu RESUMEN El Ibuprofeno se administra oralmente en forma de suspensión para uso pediátrico. MSc. Pedro Barzaga. Nilia de la Paz. Luis Genaro Sánchez. Dunia Casanave. Para ello se efectuó el estudio de formulación. Es un medicamento de elección por sus efectos antinflamatorios no esteroideos. .DESARROLLO DE FORMULACIÓN DE LA SUSPENSIÓN ORAL DE IBUPROFENO 100 MG/5 ML PARA USO PEDIÁTRICO. toxicológico y químico-físico en el tiempo. Lic. analgésicos y antipiréticos. Sarah Agüero. Téc. Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos. Lic. Se llevó a cabo el diseño de formulación de una suspensión oral de este fármaco. José Manuel Gil.sld. tabletas convencionales y de liberación controlada para administrar a adultos. (CIDEM) nilia. Lic. Téc.

y Desarrollo de Medicamentos. Como resultado se determinó la concentración de aditivo que permite obtener un mayor rendimiento. ocasiona pérdidas en el proceso por adhesión a las superficies internas del equipo. CIDEM. en un secador de spray de laboratorio Büchi B 191.OBTENCIÓN DE MATERIAS PRIMAS DE ORIGEN NATURAL MEDIANTE SECADO POR ASPERSIÓN. María Lidia González Sanabia. COMPORTAMIENTO A ESCALAS DE BANCO Y PILOTO. al realizar el escalado de las condiciones propuestas permitió alcanzar rendimientos superiores a 70 %. Con el objetivo de obtener materias primas en polvo a partir de extractos de plantas. esta concentración de alcohol provoca reacciones adversas en estos productos. después de seleccionar las condiciones de secado a escala de laboratorio. lo que trae como consecuencia baja recuperación de producto. se emplean aditivos inertes que actúan como coadyuvantes del secado. Para contrarrestar este efecto negativo. La obtención de extractos acuosos en polvo mediante secado por aspersión trae ventajas para la industria farmacéutica como su fácil almacenamiento. Se realizaron diferentes corridas. Rosa Menéndez Castillo.sld. Orestes Darío López Hernández. superior durabilidad y versatilidad además de no contener alcohol. se utilizaron extractos acuosos de Plecthranthus amboinicus “(Orégano francés)” y Justicia pectoralis “(Tilo de jardín)”. empleando almidón soluble y maltodextrina DE 10. manipulación y transportación. las cuales tienen un elevado contenido alcohólico para su preservación de la contaminación por microorganismos. Jorge Rodríguez Chanfrau. se pasó a la escala de banco en un secador Nyro atomyzer Mobile minor y a escala piloto en un secador Anhidro Compact spray dryer. La presencia de compuestos de bajo peso molecular. .cu Resumen Las materias primas obtenidas a partir de extractos de plantas se presentan en forma líquida como extractos o tinturas. Carlos Alberto Rodríguez Ferada Centro de Investigación cinfa@infomed.

padron@cigb. Ana Aguilera Barreto.DESARROLLO DE UNA FORMULACIÓN EN FORMA DE UNGÜENTO QUE CONTIENE FCE HR + ANTIBIÓTICO COMO PRINCIPIOS ACTIVOS. Tec. Se determinó el contenido de peróxidos en los tensoactivos usados ya que es conocido que los peróxidos generados en los mismos pueden degradar el FCE hr.edu. .cu Resumen Desde hace algunos años se ha venido trabajando en nuestro Centro en el desarrollo de formas terminadas que contienen Factor de Crecimiento Epidérmico Humano Recombinante (FCE hr) así como la mezcla de este con otros principios activos. Dr. Amalis Padrón Ordaz. Se demostró que los peróxidos presentes en los tensoactivos son los responsables de la degradación del FCE hr siendo más marcada en el ungüento que contenía Lanolina por los altos valores cuantificados en la misma. Se elaboraron tres variantes de ungüentos con los siguientes tensoactivos (Lanolina. Lic. Lic. Span 20 y Tween 60) para estabilizar la emulsión agua/aceite y evaluar la estabilidad del FCE hr. en este trabajo se desarrolló una nueva formulación de ungüento dérmico donde se encuentran mezclados el FCE hr y un antibiótico de amplio espectro antibacteriano y antifúngico. Se pudo concluir que el FCE hr en la formulación que contiene Span 20 se mantuvo estable al los 150 días a 4 y 28ºC por lo que se escogió para realizar el estudio de estabilidad real. se almacenaron a 4 y 28ºC y se les cuantificó el FCE hr a través de ELISA durante 150 días. Yilian Bermudez Alvarez. Nilo Castañeda. cualidad llamativa y novedosa. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología amalis.

minbas.5. . Se estudió la influencia de estas variables en el rendimiento y la pureza del producto final.1 1 Centro de Ingeniería e Investigaciones Químicas iraelio@inor. ANÁLISIS ESTRUCTURAL. Iraelio Perdomo Lorenzo1. el cual consta de las siguientes variables de proceso: pH de la reacción y temperatura de reacción. el objetivo del presente trabajo consiste en sintetizar el tartrato de sodio y potasio calidad farmacéutico. El procedimiento de obtención consta de las siguientes etapas: Reacción.1. los parámetros de operación. bana.SÍNTESIS Y PURIFICACIÓN DE TARTRATO DE SODIO Y POTASIO CALIDAD FARMACÉUTICO. Se realizó un Diseño de experimentos factorial 22. utilizándose el Software Statgraphics 5. ya que se emplea para problemas de acidez estomacal y como laxante contra el estreñimiento. Rolando Gil Olavarrieta. 1990. así como. USP. El producto obtenido presenta una pureza superior al 99. Astenia Martines Villa. con tres réplicas en el punto central. Filtración y Secado. Se determinaron los modelos estadísticos ajustados en cuanto a: rendimiento y calidad del producto.ciiq.cu RESUMEN El tartrato de sodio y potasio tiene gran importancia como medicamento. Evaporación.0 % el cual se caracterizó química y estructuralmente cumpliendo con las especificaciones de calidad reportadas por las farmacopeas: BP. Cristalización.

El producto presenta una pureza entre 99-101% cumpliendo con las especificaciones de calidad reportadas por las farmacopeas: BP.minbas. el objetivo del presente trabajo consiste en sintetizar el sulfato de cobre calidad farmacéutico. utilizándose el Software Statgraphics 5. Habana. así como. Cuba. En el proceso de síntesis del sulfato de cobre se alcanzaron rendimientos. Se realizó un Diseño de Experimentos Factorial -22 con tres réplicas en el punto central. fijándose como variables respuestas el rendimiento del proceso y la pureza del sulfato de cobre. Iraelio Perdomo Lorenzo1 SULFATO DE COBRE CALIDAD Centro de Ingeniería e Investigaciones Químicas. e-mail: iraelio@inor. USP.. los niveles de las mismas. donde fueron seleccionados las variables de proceso: temperatura de reacción y concentración de ácido sulfúrico. C. para casos de deficiencias anémicas. ya que se emplea como antifúngico y como antídoto para el fósforo.cu Resumen El sulfato de cobre tiene gran importancia como medicamento. Teléfono: 832-6110.ciiq. 1 . Plaza de la Revolución. así como. en un rango entre 84-86 %.5.SINTESIS Y PURIFICACION DE FARMACEUTICO.

Objetivo: Con este trabajo pretendemos demostrar que en la producción de los lotes de vacuna (VAHB) y otras se cumplen con las buenas prácticas de fabricación lo que se evidencia según las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud. Lic.BUENAS PRÁCTICAS DE PRODUCCIÓN. Ing. así como 4 cepas autóctonas aisladas en la Planta de Parenterales II . observándose que los cultivos mantenían las características morfológicas de cada una de las cepas sembradas. Téc. En la realización de este ensayo se utilizan las cepas de Bacillus subtilis ATCC 6633 y Candida albicans ATCC 10231 según describe la Farmacopea USP XVI de E. En el presente trabajo se muestran los resultados obtenidos. Ana María Macías Bermúdez. RESULTADOS DE ENSAYO DE PROMOCIÓN DE CRECIMIENTO EN EL PROCESO DE LLENADO SIMULADO.U. Margarita Pluma Hernández. . Lenia Jubán Oliva Centro Nacional de Biopreparados Resumen: Actualidad: El estado del arte en la fabricación de vacunas y medicamentos inyectables exige que al final de determinados lotes del llenado de producto se realice un llenado con medio de cultivo que evidencie la confiabilidad del proceso productivo. En los 25 lotes de bulbos con de medio de cultivo Caldo Triptona Soya sembrados se apreció crecimiento y una vez finalizado el período de incubación de los mismos se realizaron pruebas de Tinción de Gram a los cultivos. a través del ensayo de promoción de crecimiento en medio de cultivo líquido al finalizar el llenado de vacuna.

R. A Lafourcade Prada jimmy@jar.OBTENCIÓN DE SULFATO DE HIERRO (II) HEPTAHIDRATADO A PARTIR DE RESIDUALES METÁLICOS DE LA INDUSTRIA MECÁNICA. no solo contribuye a la disminución de la contaminación sino que pueden llegar a convertirse en importantes fuentes de materia prima.edu. .. Resumen La sustitución de importaciones en la industria farmacéutica constituye una necesidad imperiosa del estado cubano. En este trabajo se sintetizó sulfato de hierro (II) heptahidratado a partir de virutas de acero y ácido sulfúrico comercial. El aprovechamiento de fuentes de recursos que normalmente se desechan se constituye en una tarea de máxima prioridad por cuanto. jimmy@cnt. obteniéndose un producto de gran calidad que cumple con las especificaciones de la USP XXIV como materia prima y como reactivo para la industria farmacéutica y se comparó la calidad del producto obtenido con patrones de las firmas Merck y BDH. Rodríguez Amado *.cu.edu.uo.cu. J.uo.

Armando Paneque Quevedo. durante 12 meses. tiempo de licuefacción y valoración de mangiferina. Actualmente está en fase de desarrollo una nueva formulación de VIMANG® en supositorios para el tratamiento de hemorroides.SUPOSITORIOS VIMANG® Ritsie Ruiz Caballero. empleados posteriormente para los estudios de estabilidad necesarios para su resgitro en el CECMED. El proceso resultó satisfactorio y permitió ajustar los parámetros tecnológicos que garantizarán la futura producción continua de supositorios Vimang®.co. Resumen El VIMANG® es un producto natural con diversas propiedades bioactivas.cu. En el presente trabajo se describe el proceso de escalado de tres lotes pilotos de dicha formulación en el Laboratorio Farmacéutico “Roberto Escudero”. Centro de Química Farmacéutica. Durante el proceso productivo y al final se realizaron diferentes controles de calidad: características organolépticas. los almacenados a temperatura ambiente y en refrigeración son estables durante al menos 12 . temperatura ambiente (30°C±2 y 70±5 %HR) y en refrigeración (2-8°C). Los estudios de estabilidad de dichos supositorios se realizaron en condiciones aceleradas (40°C). Elianex González Tosca y Alberto Nuñez Sellés. prostatitis e hiperplasia prostática. Jorge Veliz Martinez*. Laura Arús Pampín. peso promedio. ritsie@cqf. La estabilidad química se estudió determinando el porcentaje remanente de mangiferina (componente mayoritario del producto). un molino coloidal para homogenizar y una moderna máquina dosificadora de supositorios. empleando un termo de fusión–Olsa para la fusión del excipiente. Sin embargo. Los resultados revelaron que los supositorios almacenados en condiciones aceleradas son inestables. El escalado se realizó mediante la técnica de fusión e incorporación del principio activo. Oscar García Pulpeiro*. obteniendo como resultado que los parámetros se encontraban dentro de los límites establecidos. *Empresa Farmacéutica Roberto Escudero. Analien Boza Rivera. Lauro Nuevas Paz.

meses. . Se propone un período de validez de 1 año para los supositorios almacenados en condiciones de refrigeración.

ya que se eliminó totalmente el desprendimiento de polvos con el recubrimiento. tales como: tiempo de secado prolongado en el roto granulador P-200. se decidió realizar una nueva formulación de dichas tabletas. así como desprendimiento excesivo de polvo y un tiempo de desintegración elevado. se disminuyó el tiempo de desintegración. que se redujo de 4 horas a 40 minutos. Los resultados mostraron tabletas con mejores propiedades tecnológicas que las anteriores. en las cuales se sustituyó el agente aglutinante en diferentes concentraciones. DE MEDROXIPROGESTERONA Pedro Antonio Santiesteban Montiel. así como el desintegrante. II.cu Resumen Teniendo en cuenta los problemas detectados durante la producción de tabletas de medroxiprogesterona (5 mg). altura de la tableta elevada que conllevaba a problemas en el momentos del envase.sld. aunque todas cumplieron con los límites establecidos para este tipo de producto. así como el tiempo de secado. con el objetivo de eliminar los nuevas problemas que estas presentaban. con la formulación III fue con la que se obtuvieron los mejores resultados. Laboratorio Farmacéutico “Reinaldo Gutiérrez” rgut1@infomed. Entre las variantes estudiadas. III).ESTUDIO DE REFORMULACIÓN TABLETAS (5mg). . De igual forma se decidió revestir la tableta. Para ello se realizaron tres variantes (I.

Se obtuvieron sobres de cada bobina a los que se les determinó la hermeticidad. M. y Ing. PhD. dmsoler@censa. 1 y 2 para 500 L de leche). por lo que resultaron ser herméticos. Estos resultados evidenciaron la idoneidad de las bobinas del polilaminado empleado como envase primario.EVALUACIÓN DE LA PELÍCULA COMPLEJA TRIPLEX PARA ENVASAR UN ACTIVADOR DEL SISTEMA LACTOPEROXIDASA Lic. lo que se evidenció en una elevada desviación estándar. . acorde a lo declarado por el fabricante y los sobres obtenidos no evidenciaron presencia de burbujas ni entrada de solución colorante en el interior.Sc. M. Esta variabilidad estuvo condicionada por la desviación de ambos indicadores en la capa de polietileno de ambas bobinas. Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria (CENSA). Raisa Rodríguez Silva. El espesor de la capa de Aluminio en todas las bobinas fue superior a 9 µm.Sc.edu. Soler Roger. El ensayo se realizó en un local climatizado (Temperatura: 23°C y Humedad: 50%) donde se determinó el peso base y el espesor de la película íntegra y de cada una de las capas que conformaban las bobinas.cu Resumen El objetivo del trabajo fue evaluar la idoneidad de cuatro bobinas del polilaminado Triplex utilizado para envasar los dos componentes de un activador del sistema Lactoperoxidasa para dos dosis (1 y 2 para 50 L de leche. Este resultado permite identificar posibles errores en la pesada al dosificar el producto por lo que se debe tarar el sobre vacío con mayor frecuencia para minimizarlos. No existió homogeneidad en los valores medios del peso base y del espesor de la película íntegra correspondiente a las bobinas del componente 2 para 50 L y 500 L. Dulce M.

ESCALADO PILOTO DE LA COMPACTACIÓN POR RODILLOS DEL PERCARBONATO DE SODIO Lic. mediante la verificación de la uniformidad de los lotes producidos en cuanto a las propiedades físico-químicas y tecnológicas de los gránulos. Quedó evidenciado que los parámetros de proceso de la variante optimizada permitieron lograr un producto uniforme. dmsoler@censa. similar al obtenido en la variante optimizada. Se prepararon tres lotes de 3 Kg cada uno. Soler Roger. PhD.Sc. M.edu. Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria (CENSA). .5% de Estearato de magnesio y se compactaron utilizando los mismos parámetros de proceso que los programados para lograr la variante experimental optimizada (Fuerza: 45 BAR y Malla 8 (2360µm). La altura de la masa compactada fue superior a los 2 mm en todos los casos. En cuanto a la disolución no existieron diferencias significativas entre los lotes. sin diferir entre lotes. se disolvió alrededor de un 74% de principio activo a los 10 minutos. Se obtuvo una buena reproducibilidad en cuanto al análisis granulométrico. las partículas menores de 250 µm tuvieron un porcentaje inferior al 10% y el porcentaje de partículas superiores a los 1250 µm fue superior al 65%. con los requisitos de calidad establecidos. mezclando el Percarbonato con 0.cu Resumen El objetivo del presente trabajo fue comprobar la validez del procedimiento desarrollado para la obtención de gránulos compactos de Percarbonato. Dulce M. Todos los lotes cumplieron con los requisitos de fluidez establecidos para los polvos y no variaron significativamente entre ellos.

Se seleccionó como variante óptima. . la lograda aplicando una fuerza de 45 BAR y utilizando una malla 8 (2360 µm). Ambas variables independientes influyeron significativamente en Y5 presentando un comportamiento convexo y para minimizarlo fue necesario disminuir la fuerza de compactación e incrementar la abertura de la malla. Soler Roger. con las variables independientes: fuerza de compactación (X1) a 3 niveles y abertura de la malla (X2) a 2 niveles.Sc. PhD. que presentó un mayor tamaño de partícula y exhibió una menor velocidad de disolución.edu. el tamaño de partícula mayor a 1250 µm (Y3) y el porcentaje de peróxido disuelto a los 4 minutos (Y4). Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria (CENSA).cu Resumen Con el objetivo de aumentar el tamaño de partícula del Percarbonato. M. Dulce M. Se obtuvieron los gráficos de superficie de respuesta y las ecuaciones ajustadas al modelo para la velocidad de flujo (Y1). dmsoler@censa. Se observó un incremento en la fluidez al aumentar la fuerza de compactación y la abertura de la malla y un mejor resultado del porcentaje de partículas superiores a 1250 µm con la malla 8 (2360 µm).EFECTO DE LA COMPACTACIÓN EN EL TAMAÑO DE PARTÍCULA DEL PERCARBONATO DE SODIO MEDIANTE LA METODOLOGÍA DE SUPERFICIE DE RESPUESTA Lic. el ángulo de reposo (Y2). presentando un comportamiento cóncavo en función de X1 y X2. se aplicó la compactación por rodillos mediante un diseño bifactorial.

microbiológico y biológico que nos permitirán obtener información segura que demuestren cómo varía la calidad de cada formulación en el tiempo.sld. desarrollo y fabricación de productos a partir de la placenta humana de acuerdo a las regulaciones de las actuales prácticas de producción (GMP). Ing. bajo la influencia de las condiciones de almacenamiento a que será sometido. extracto de placenta elaborado en nuestro centro. Resumen El Centro de Histoterapia Placentaria (CHP).cu . MSc. Además proponemos el protocolo del estudio de estabilidad físico-químico.DESARROLLO DE 2 FORMULACIONES DE CORIODERMINA II. planta@infomed. que tiene como principio activo el EP–100. utilizando como agente espesante la Carboximetilcelulosa y como principio activo el EP-100 y el Sulfato de Magnesio con el objetivo de incorporarlos en un solo medicamento. Valia Vergel de la Osa. Rebeca Zuaznábar. . que utilizada junto al producto Gel Hidratante cuyo principio activo es el Sulfato de Magnesio son de probada efectividad en el tratamiento de la psoriasis. José Raúl Pérez.sld. es una institución cubana dedicada a la investigación básica. chppl@infomed. La planta produce medicamentos y cosméticos para el mercado nacional e internacional entre los que se encuentra la Coriodermina. Este trabajo tiene como objetivo el desarrollo de una nueva formulación de Coriodermina (Coriodermina II). Ing. Centro de Histoterapia placentaria.cu.

La formulación resultó ser estable durante el tiempo de ensayo y el estudio toxicológico desarrollado demostró la no irritabilidad dérmica ni oftálmica del cosmético. Ivone Almirall Díaz a. Lic. Se analizó la aceptación del producto por parte de 130 consumidores mediante la aplicación de una prueba sensorial afectiva. Giséle Lydie Lissanon a a b Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL). Universidad Habana.Tania Fernández Cárdenas b.ESTUDIO DE ESTABILIDAD DE UNA CREMA PARA MASAJES CON EXTRACTO DE SPIRULINA CUBANA M. microbiológico y toxicológico.Sc. En el presente trabajo se realizó el estudio de estabilidad de una crema para masajes elaborada a escala de laboratorio y se evaluaron 3 lotes del producto hasta los 9 meses desde un punto de vista tecnológico. encontrándose que el mismo es aceptado con agrado. Comercialización de Microalgas y sus Derivados (GENIX). genix@minag. M.C.Sc. . el extracto hidroalcohólico de esta alga.gov.Tec. Empresa de Producción. Dra. Mayelín Díaz González a. Hilda MaríaGonzález San Miguela. Por estas razones se ha incursionado en la elaboración de productos cosméticos destinados al cuidado de la piel utilizando como principio bioactivo. minerales y agentes antioxidantes que protegen al organismo contra la acción nociva de radicales libres.cu Resumen La Spirulina constituye la microalga de mayor uso en nuestro país y una de las más importantes en el ámbito mundial debido a su alto contenido proteico y a que posee una excelente mezcla de vitaminas.

Tec. Se presentan los resultados de la validación del reactivo. los cuales fueron satisfactorios.33 a 26. MSc. . Victoria Licea Tornés. la precisión arrojó un coeficiente de variación total menor del 4 % para valores normales y patológicos de Urea.9999 en un rango de concentraciones de Urea desde 3. Lilliam Valdés Diez.6 mmol/L. por lo que la determinación de este parámetro es de gran utilidad fundamentalmente para el control y seguimiento de los pacientes dialisados. Se realizaron ensayos incorporando a la formulación albúmina al 1 y 2 % y variando la concentración de sales presentes en la formulación. lo cual implica cambios en el proceso tecnológico para lograr un producto con la actividad y estabilidad apropiada. Ma. y requiere de un proceso tecnológico complejo por los pasos de extracción. purificación y estabilización de la enzima para su liofilización. Con el objetivo de facilitar la elaboración de esta enzima se selecciono otra fuente de obtención que elimina la purificación previa del material. En cuanto a la linealidad se obtuvo un coeficiente de regresión lineal igual a 0. Finlay" Resumen La determinación de Urea en suero reviste gran importancia para el diagnóstico clínico de diversas afecciones renales. Los mejores resultados se obtuvieron utilizando albúmina al 1 %. La enzima ureasa es uno de los componentes del juego de reactivos SalicUrea para la determinación de urea en suero que se produce actualmente en nuestra empresa. MSc.MODIFICACIÓN TECNOLÓGICA EN EL PROCESO DE OBTENCIÓN DE LA UREASA. siendo una de las determinaciones que con mayor frecuencia se realiza en el Laboratorio Clínico. Concepción Borges Legra Institución: EPB "Carlos J. Este reactivo se presenta en forma liofilizada y se obtiene a partir del Jack Bean Meal.

. La determinación potenciométrica aplicada al control de calidad fue validada resultando lineal (r=0. Diseñador José Miguel Quiñónes Sarría. El producto fue estable durante seis meses en condiciones de almacenamiento normales. Arlene Trabanco Pérez. Lic. precisa (CV=1. Lic. LABIOFAM.27 %). Regla Amarilys Masip Vergara. joseMQ@ntgesta. Se seleccionó la formulación de mayor contenido de agente deslizante por mostrar mejor velocidad de flujo.co. Raúl Aguirre Fuentes.9990). Valia Vázquez Pita. La formulación final se presenta en forma de polvo para administrar por vía oral reconstituido en el agua de bebida. Téc. El contenido de Clorhidrato de Bromhexina presente en la formulación fue determinado potenciométricamente y en el caso del Tartrato de Tilosina. MSc. mediante el método microbiológico descrito en la USP XXIII. el resto de las propiedades físico-químicas mostró un comportamiento similar para las formulaciones en estudio.cu Resumen En Cuba las enfermedades respiratorias causan sensibles pérdidas en la avicultura.. con una recuperación promedio de 99. Ing..DESARROLLO DE UNA FORMULACIÓN DE ACCIÓN BACTERIOSTÁTICA Y MUCOLÍTICA PARA LAS AVES.79 %. Para el estudio de estabilidad se validó una técnica por HPLC para la determinación del Clorhidrato de Bromhexina. En el presente trabajo se desarrolla una formulación para el tratamiento de estas afecciones utilizando Tartrato de Tilosina y Clorhidrato de Bromhexina como principios activos.

la fabricación de fármacos para uso humano ha de estar respaldada por la validación que es un punto clave en la consecución final. Alejandro Beldarrain Iznaga. Rebeca Zuaznabar. Planta chppl@infomed. se hace imprescindible para dar respuesta rápida a la introducción de un nuevo producto ya sea por novedad. Ing. Dr.sld. Ing. Resumen: Debido a las exigencias regulatorias imperantes en la industria biofarmacéutica contemporánea. placentaria. Centro de Histoterapia planta@infomed. Las facilidades dedicadas a una única producción constituyen hoy en día una situación demasiada cara en términos de costo. Incluyendo la elaboración de un Procedimiento de Validación de la limpieza que sirve como guía para implementar dicho trabajo. por lo tanto la necesidad de facilidades para la producción de mas de un producto llamadas comúnmente facilidades multiuso. por nacionalización del área. MSc. MSc.sld.cu.cu . del equipamiento o por cambios en las estrategias de mercado. Valia Vergel de la Osa. estableciéndose toda la documentación necesaria para el desarrollo de la misma. Es por ello que desarrollamos una estrategia para la validación de la limpieza en el Centro de Histoterapia Placentaria. .ESTRATEGIA DE VALIDACIÓN DE LA LIMPIEZA EN EL CENTRO DE HISTOTERAPIA PLACENTARIA. José Raúl Pérez. Ricardo Serrano Doce.

cu Resumen La anemia por deficiencia de hierro es un trastorno nutricional que afecta a mas de 2000 millones de personas. Además se analizó la influencia de la adición de un desintegrante en la resuspendibilidad de una de las formulaciones evaluadas. y se repitieron las determinaciones mencionadas anteriormente. Lic. el estudio de la estabilidad de éstas y la evaluación de la adición de un desintegrante. Para ello se prepararon cuatro formulaciones diferentes que contenían Trofín deshidratado y Sulfato o Fumarato ferroso al 30 ó 50%. para la determinación de pH. Dr. Lic. Se obtuvo como resultado que la formulación que contenía Trofín deshidratado y Fumarato ferroso al 30 %. es la mejor opción para utilizar en forma de suspensión oral. El presente trabajo tuvo el objetivo de desarrollar una formulación antianémica a partir de Trofín deshidratado como fuente de hierro hemínico y sales ferrosas como fuente de hierro iónico. a partir del análisis de las características físico-químicas de cuatro formulaciones diferentes. Maritza González Pérez. Se prepararon cuatro réplicas de cada una de las formulaciones para evaluar la estabilidad de las características físico químicas durante un período de un año. mientras que el desintegrante evaluado tiene un efecto favorable en la resuspendibilidad del producto. Daylin Alvárez Reyes Centro Nacional de Biopreparados yenela@biocen. CHF y Nitrógeno Amínico. Investigaciones recientes sugieren la existencia de dos receptores diferentes para el hierro hemínico e iónico. Se conservaron durante 30 días a dos temperaturas diferentes. pero menos utilizada. La suplementación con sales de hierro constituye el tratamiento convencional para este padecimiento. . La utilización de productos derivados de la hemoglobina bovina es otra alternativa. Raúl González Hernández.DESARROLLO DE UNA FORMULACIÓN ANTIANÉMICA A PARTIR DE TROFÍN DESHIDRATADO Y SALES FERROSAS Lic. Yenela García Hernández .

Debido a esto. QUÍMICA Y TECNOLÓGICA DE DOS MATERIAS PRIMAS DE ORIGEN NATURAL DE POSIBLE EMPLEO EN LA INDUSTRIA QUÍMICO-FARMACÉUTICA MSc. Aylema Llanes González. pero cuando ésta no posee la cantidad necesaria o el organismo exige por diversas causas una demanda superior de ellos. por lo que ambas materias primas pueden ser utilizadas por la Industria químico-farmacéutica. se ha hecho necesaria la introducción en el mercado de nuevos suplementos nutricionales que cumplan con las exigencias internacionales. constituyen oligoelementos imprescindibles en la nutrición cuya función es. entre otros elementos. En el presente trabajo se realizó la caracterización física. Estos elementos normalmente se ingieren en la dieta. la de suministrar energía al organismo vivo. MSc. alta densidad real y pobre fluidez. Iverlis Díaz Polanco. se hace necesaria la suplementación de los mismos.CARACTERIZACIÓN FÍSICA.sld. y con el desarrollo de la Industria Farmacéutica. La caracterización química se realizó determinándose el contenido de calcio. Lic. La caracterización tecnológica demostró que ambas materias primas constituyeron polvos de un tamaño de partículas pequeño. Jorge Rodríguez Chanfrau. microelementos y elementos tóxicos. Esta caracterización demostró que los elementos mayoritarios son el calcio y el magnesio. magnesio. entre otras. Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM) zenia.cu Resumen Los componentes inorgánicos que constituyen elementos esenciales en el organismo humano pueden considerarse agentes farmacológicos cuando se administran para reparar estados agudos o crónicos de deficiencias. estos últimos obtenidos químicamente a partir de ésta a nivel de industrial. analizándose también el contenido de cenizas totales y ácido cítrico en los lotes de Citrato de calcio y magnesio.pardo@infomed. encontrándose el resto de los elementos dentro de los límites establecidos para productos naturales. Los lotes en estudio se identificaron mediante el método de difracción de Rayos X. química y tecnológica de cuatro lotes de Dolomita y tres de Citrato de calcio y magnesio. Zenia Pardo Ruiz. . siendo también el Citrato de calcio y magnesio altamente higroscópico. Específicamente el calcio y el magnesio. MSc.

realizada con 100 jueces afectivos. la cual tiene como objetivo final aliviar las molestias de la piel que ha sido expuesta a los rayos solares evitando los efectos secundarios de los mismos. concluyéndose después del análisis de los resultados que ambas fueron aceptadas con agrado por los consumidores. dentro de los límites de aceptación para este tipo de productos. Instituto de Farmacia y Alimentos. Se realizaron estudios microbiológicos a ambas preparaciones cosmecéuticas. obteniéndose resultados adecuados en cuanto a los parámetros medidos (pH.sld. Dr. 15 y 30 días.cu Resumen. Olga María Nieto. con Quitina al 2%. Universidad de La Habana. encontrándose ambas. Los parámetros toxicológicos evaluados también fueron aceptables y se determinó la aceptación de estas preparaciones cosmecéuticas mediante una evaluación sensorial. la Quitina es muy por su alta estabilidad química y probada potencialidad biológica. utilizando una base emulsionada O/W. penetrometría y reología). Ambas cremas fueron comparadas estadísticamente aplicando t de Students y pruebas de Duncan en los casos necesarios. Eileen C. Esquijarosa Sánchez. evaluándose para la crema que contiene Kathon CG dos fragancias diferentes. Se elaboraron dos cremas formuladas por la misma técnica utilizando dos antimicrobianos diferentes (Kathon CG y Parabenos: metilparabenos y propilparabenos. Ariana López Torres. MC Patricia Pérez Ramos. ofelia. Ofelia Bilbao Revoredo. durante y después de la exposición al sol. que propicien bienestar y además mantengan la higiene y salud del ser humano. Lic. . Por la importancia que tiene la protección solar antes. Dr. durante un intervalo de 2. La industria cosmética amplía cada vez más su producción basada en productos naturales. a escala de laboratorio.bilbao@infomed. hemos desarrollado una crema para después del bronceado. Lic. extensibilidad. 7.ESTUDIO COMPARATIVO DE UNA CREMA PARA DESPUÉS DEL BRONCEADO CON QUITINA AL 2% UTILIZANDO DOS AGENTES MICROBIANOS DIFERENTES.

. Aleida Mandiarote Llánes. Basado en el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Producción y otras regulaciones internacionales relacionadas con la producción de vacunas. metodología analítica de control de calidad. Roselyn Martínez Rivero. Raúl Boué Gutiérrez. Demuestra la fortaleza y calidad mantenida del producto. Instituto Finlay. fundamento de su composición. Ramón Barberá Morales. Domíngo González. estabilidad.cu Resumen Se presenta un análisis cronológico de las etapas fundamentales relacionadas con la Producción y Calidad de VA-MENGOC–BC® en cuanto a: necesidad del desarrollo del producto.Simposio de Vacunas.edu. Ing. Ing. consistencia productiva. instalaciones y sistema de garantía de calidad. MSc. tecnología de producción. Ing. resultados productivos. e-mail: rbarbera@finlay. Centro de Investigación-Producción de Vacunas. Taller de Desarrollo de Vacunas y productos biotecnológicos Conferencias Magistrales y Temas libres EXPERIENCIAS PRODUCTIVAS Y DEL SISTEMA DE CALIDAD EN LOS PROCESOS DE OBTENCIÓN DE VA -MENGOC–BC® Lic.

Brasil. Chile y Argentina. es el más adecuado de los FEV. no es adecuado para la evaluación directa de la vacuna.cu Resumen En el presente trabajo se tuvieron como objetivos fundamentales comprobar la eficacia e inocuidad del producto biotecnológico VA-MENGOC-BC®. se logró desarrollar el biomodelo ratón mediante la aplicación de los Factores Estimuladores de la Virulencia (FEV). Infante. en tanto que el modelo rata recién nacida aunque. Luego de un extenso trabajo de selección se demostró que el uso de la Dextrana . Colombia. Este modelo resultó útil para la evaluación tanto de la vacuna VA-MENGOC-BC® y de la inmunoglobulina antimeningocócica BC. adultos jóvenes en el caso de los ratones pertenecientes a la línea Balb/cj y las ratas de la línea Sprague Dawley. identificando su similitud con la enfermedad meningocócica humana. obteniéndose niveles de protección estadísticamente significativos entre los animales inmunizados activa y pasivamente con respecto a los controles. Por otra parte estos modelos sirvieron para conocer la eficacia de VA-MENGOC-BC y de la inmunoglobulina frente a diferentes cepas de (NmB) aisladas de pacientes enfermos de meningitis meningocócica en Cuba. Centro de Investigación-Producción de Vacunas.edu. para esto se utilizaron animales de laboratorio ratas y ratones procedentes del Centro Nacional para la Producción de Animales de Laboratorio (CENPALAB) de ambos sexos. Juan F. además se usaron ratas recién nacidas todos fueron mantenidos en condiciones convencionales de tenencia y alimentación. También se comprobó la eficacia de ambos productos cuando fueron realizados retos con cepas de Neisseria meningitidis de los serogrupo (NmA) . nos permitió conocer la eficacia de la inmunoglobulina antimeningocócica. tanto en tratamientos previos como posteriores al reto. e-mail: jinfante@finlay. además las ratas nos facilitaron la profundización en el conocimiento de la patogénea de la infección por Neisseria meningitidis serogrupo B (NmB) en esta especie.Férrica combinada con la mucina gástrica.EVALUACIÓN TOXICOLÓGICA DE VA-MENGOC-BC® EN PRECLÍNICA Y EFICACIA EN MODELOS ANIMALES Dr. vacuna antimeningocócica contra los serogrupos B y C. Instituto Finlay.

excepto la presencia de formaciones granulomatosas de tipo macrofágica a nivel del punto de inoculación. las observaciones clínicas diarias no mostraron alteraciones en el estado de las ratas. así como la comprobación de la eficacia de VA-MENGOC-BC® en los referidos biomodelos .y (NmC). Se realizaron estudios toxicológicos que incluyeron determinaciones de bioquímica y hematología en las cuales se obtuvieron valores situados dentro del rango establecido para esta especie: línea. a través de los cuales quedó demostrada su inocuidad. resultados de gran relevancia por demostrar el espectro de protección de VAMENGOC-BC. . y de la Inmunoglobulina Antimeningocócica BC frente los serogrupos mencionados. lo cual brinda las bases científicas y regulatorias que garantizan el uso ampliado del producto. tanto en la vacuna como en el placebo de hidróxido de aluminio. consistente en estudios de toxicología con el esquema propuesto para uso clínico. Quedó de esta forma demostrada la protección cruzada que se establece entre los diferentes serogrupos de (Nm). Además se comprobó la evolución de las lesiones granulomatosas en el punto de inoculación y su relación con los niveles de anticuerpo en la especie ratón. concluimos que VA-MENGOC-BC® es inocua y eficaz en los biomodeos murinos. los niveles de anticuerpos frente NmB fueron demostrados en los animales vacunados mientras que los estudios anatomopatológicos evidenciaron la inocuidad de la vacuna al no hallarse lesiones de valor diagnóstico. edad y sexo. Teniendo en cuenta los resultados obtenidos en los ensayos donde se establecieron y perfeccionaron los biomodelos murinos (rata y ratón). otro subaguda y el de evolución del granuloma en el ámbito del punto de inoculación.

cu Resumen Se presenta una panorámica de la experiencia acumulada durante 20 años en la aplicación de VA-MENGOC-BC y su impacto en el estudio de la Enfermedad Meningocócica. DrC. que han permitido profundizar en la caracterización del su agente etiológico con el consecuente aporte a los estudios epidemiológicos de esta importante entidad clínica. Franklin Sotolongo. E-mail: fdominguez@finlay. 27 No. Vacunas y Sueros. Dr. Se demuestra el impacto de esta vacuna en el comportamiento epidemiológico de la enfermedad después de su aplicación en Cuba y otros países.VA-MENGOC-BC : Experiencias y Aportes después de 20 años de su aplicación. el desarrollo del diagnóstico microbiológico desde los inicios hasta la introducción de técnicas modernas. . Victoria Casanueva. Se exponen los resultados y la experiencia acumulada en el estudio de la respuesta inmune. DrC. Isabel Martínez. Centro de Investigación-Producción de 19805. MsC. antes y después de su aplicación en Cuba y otros países de la región. Ave. Francisco Domínguez. Ciudad de La Habana. Oliver Pérez y Dr. Cuba.edu. Dra. Eddy Caro. Iván Cuevas. DrC. La Lisa. Instituto Finlay.

Centro de Investigación-Producción de Vacunas . para cuyo desarrollo clínico se realizaron estudios de seguridad y eficacia.cu Resumen vax-SPIRAL® es una vacuna trivalente desarrollada por el Instituto Finlay contra la leptospirosisi humana causada por los serovares de mayor importancia epidemiológica en el país. e-mail: jmenendez@finlay. Jorge Menéndez Instituto Finlay. a tenor de lo regulado en las Buenas Prácticas Clínicas y demás estándares internacionales vigentes para la realización de estudios en seres humanos.vax-SPIRAL®: VACUNA ANTILEPTOSPIRÓSICA TRIVALENTE PARA USO HUMANO Dr.1%) en la Prevención de la leptospirosis humana. . al tiempo que eficaz (78. Los resultados obtenidos muestran que vaxSPIRAL® es una vacuna segura y bien tolerada.edu.

lo que avala la efectividad de vax-TyVi® luego de su uso continuado. VACUNA DE POLISACÁRIDO VI DE SALMONELLA TYPHI Dr. Está relacionada con deficiencias sanitarias y mala calidad del agua. Centro de Investigación-Producción de Vacunas . y no ha sido controlada por la vacunación debido a las limitaciones de las vacunas de células completas. Rolando Felipe Ochoa Instituto Finlay.vax-TyVi®. particularmente en poblaciones con conductas de riesgo. aplicándose más de un millón de dosis sin eventos adversos serios.cu Resumen La fiebre tifoidea es aún un serio problema de salud. fundamentalmente en los países en vías de desarrollo. y que su inmunogenicidad no es inferior a Typhim ViTM (Aventis Pasteur). las vacunas de polisacárido Vi de Salmonella Typhi son seguras e inmunogénicas. por ello su uso está recomendado por la Organización Mundial de la Salud.Cs. que ha demostrado en diversos estudios que los eventos adversos relacionados con la vacunación son infrecuentes y moderados. Entre estas vacunas se destaca vax-TyVi®. de novedoso desarrollo farmacéutico.edu. . e-mail: ochoa@finlay. Se emplea en el programa cubano de inmunización desde el 2002. Sin embargo. La fiebre tifoidea no es un problema de salud en Cuba.

el uso de la inmunización con genotecas de expresión es una plataforma tecnológica de potencial aplicación para este fin. .Cs. Centro de Investigación-Producción de Vacunas.cu Resumen La identificación de antígenos relevantes para la protección es de crucial importancia para el desarrollo de vacunas. Nuestro Instituto ha trabajado con esta tecnología aplicada a distintos microorganismos. meningitidis tipo B donde se han identificado genes potencialmente asociados con respuestas protectoras.edu. e-mail: aracosta@finlay. Armando Acosta Instituto Finlay. incluido N.USO DE GENOTECAS DE EXPRESIÓN PARA EL ESTUDIO DE LA RESPUESTA INMUNE FRENTE A NEISSERIA MENINGITIDIS Dr.

I. C.. Martí. B. Entre los objetivos se encuentra promover el intercambio. policlínicos. MV.RED LATINOAMERICANA DE INFORMACIÓN CIENTÍFICO–TÉCNICA EN VACUNAS MSc. dotar al área de un centro virtual de información de referencia.edu. los investigadores interesados en descubrir nuevas vacunas o perfeccionar las existentes y la comunidad receptora de las vacunas. e-mail: mvguzman@finlay. Guzmán. Pimienta. Velázquez. otros proyectos sociales y a todas aquellas personas interesadas en estar informadas sobre el tema. El alcance de este tipo de proyecto abarcaría tanto a hospitales. consultoría y evaluación sobre vacunas. puestos médicos (tanto del país como de la región Latinoamericana). Instituto Finlay. A. R. en ese mismo sentido. analizar y convertir los datos que se encuentran dispersos en la región y. .cu Resumen Ante la necesidad que tiene la región (y el mundo) de potenciar la creación de nuevas vacunas. Calero. Álvarez. Los usuarios potenciales de la “Red Iberoamericana de Información Científico-Técnica en Vacunas” son: el personal de la salud vinculado al tema. este proyecto se ha trazado como propósito fundamental: facilitar el acceso a la información colegiada y primaria sobre el tema de la Vaccinología y ofrecer una serie de servicios sobre el tema. la cooperación y la capacitación de los profesionales latinoamericanos. Se proyecta consolidar la Red a través de la creación de la Biblioteca Virtual en Vacunas (BVV) y la creación de un Aula Virtual en Vaccinología. centros de investigaciones. fomentar el trabajo en equipo entre países y aumentar la visibilidad de la investigación que se hace en Cuba y en la región. Centro de Investigación-Producción de Vacunas. Se plantea la necesidad de recopilar.

Los resultados de los estudios de formulación han demostrado que la vacuna es estable al menos durante 12 meses. e-mail: Eduardo. Expósito RAya. En la actualidad solo existe una vacuna combinada pentavalente DTP-HB+Hib propiedad de la compañía GSK. En este trabajo se diseño una formulación de la vacuna pentavalente DTP-HB-Hib usando como adyuvante geles de hidróxido y fosfato de aluminio. Eduardo Martínez Díaz.edu.martinez@cigb. fundamentalmente las tetravalente DTP-HB y pentavalente DTP-HB+Hib.cu Resumen Las vacunas combinadas tienen varias ventajas sobre las monovalentes que las hacen atractivas para su aplicación en los programas masivos de inmunización. Debido a estas ventajas la mayoría de los países prefieren el uso de estas vacunas combinadas y muchos han aprobado su introducción. Sin embargo. Cuba. Aunque este tipo de vacuna pentavalente donde los componentes deben mezclarse antes del uso es un paso de avance. Zoe Núñez Lamotte Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CGB). MSc. Yayrí C. la variante ideal sería una vacuna pentavalente donde los componentes DTP-HB-Hib se encuentren formulados en un mismo vial. según datos de UNICEF. Ciudad de La Habana. Néstor S. . han existido problemas de escasez en el suministro de estas vacunas. Téc. Este tipo de formulación aun no existe en el mercado debido ha dificultades técnicas relacionadas con problemas de interferencia inmunológica entre los antígenos e incompatibilidad química. Además se ha demostrado en experimentos preclínicos que cada componente induce una respuesta inmunológica similar a la que se obtiene con las vacunas monovalentes. que van desde la disminución del número de inyecciones hasta la reducción de los costos generales de los programas de vacunación. Prieto Correa.DISEÑO DE UNA VACUNA PENTAVALENTE DTP-HB-HIB LÍQUIDA EN UN SOLO VIAL Dr. Lic.

demostrando ser una vía importante por las ventajas que presenta y las soluciones tecnológicas desarrolladas por la industria farmacéutica. vacunas vivas atenuadas. primero por las barreras que debe vencer y segundo por la ubicación y características del órgano diana. la microencapsulación. Arturo Talavera Instituto Finlay. las cápsulas. que la hacen factible.Cs. Centro de Investigación-Producción de Vacunas. sin embargo.VACUNAS. vacunas inactivadas. vacunas de antígenos purificados naturales o recombinantes. no ha dejado de constituir un fuerte reto científico. . FORMULACIONES DE APLICACIÓN ORAL Dr.cu Resumen La aplicación oral de vacunas es una realidad desde hace ya varias décadas. e-mail: atalavera@finlay. En el trabajo se abordan problemas y soluciones técnicas para la aplicación oral de vacunas de diferentes tipos.edu. así como la aplicación de la liofilización. las tabletas y las soluciones y suspensiones. vacunas de subunidades.

José. Daisy. Pérez. Rojo Hernández. Gutiérrez Quintana. utilizándolo como inóculo en la realización de aislamientos y pases. debido a que se parte de un cultivo puro conservado mediante liofilización. El cambio propuesto para la obtención del Lote de Siembra consiste en la eliminación del aislamiento. Lic. Janette. Raúl. Juliet. además es innecesario someter a la cepa a otro pase por medio sólido. En el análisis se tuvieron en cuenta 14 procesos realizados para los Ensayos Clínicos y 13 procesos de producción realizados por el método tradicional. Damián. Gustavo. Ing.cu Resumen La necesidad de mantener cultivos durante largos períodos de tiempo requiere del conocimiento de los mejores medios para lograrlo.Póster NUEVA ESTRATEGIA DEL MÉTODO DE OBTENCIÓN DE INÓCULO Y LOTE DE SIEMBRA DE TRABAJO EN LA PRODUCCIÓN DE INGREDIENTES FARMACÉUTICOS ACTIVOS DE VACUNAS Ing. comprobar que no existen cambios cualitativos del Ingrediente Farmacéutico Activo (IFA) y eliminar el aislamiento de los procesos de producción. Centro de Investigación– Producción de Vacunas. Manzo Vergara. Elena. Cedeño Roque. Bolaños . Beatriz. conservándolas a –70 o C. eliminar el medio de cultivo y la conservación de las células en skim-milk al 10 %.El aislamiento es utilizado en la confección del lote de siembra de trabajo y en la obtención del inóculo. Con este trabajo se obtuvo un Lote de Villegas Cabrera. Yenit. Aillen. Aliety. Yovanis. Este paso no tiene utilidad. Fernández Roque. García Lorenzo. En nuestro laboratorio se utiliza este procedimiento para la obtención del lote de siembra de trabajo. Gómez Mejía.edu. La crioconservación es uno de los métodos empleados con este objetivo. Este trabajo tiene como objetivos implementar un nuevo método de obtención del Lote de Siembra de Trabajo. E-mail: jdbenitez@finlay. Instituto Finlay. Marcos. controlado y liberado. Boué Gutiérrez. Yadira. Coautores: García Ruiz. Annia. Beades Olivera. Sáez Pedré. Vega Batista. Azanza Zamora. Benítez Zamora. Mercader Guedes. Rafael. Téc. Lazo Airado. Diosmani.

Siembra de Trabajo con mayor concentración de células viables y se alargó el tiempo de vencimiento del Lote de Siembra de Trabajo de 1 a 2 años. .

Ferreiro Martínez Tamara Instituto Finlay. Ing. MSc. para dar cumplimiento al Programa de Capacitación General de Buenas Prácticas elaborado para el Instituto Finlay. El trabajo tiene como objetivo reflejar las acciones realizadas dentro de un Sistema de Aprendizaje Organizacional. Para la evaluación. Pérez Riera Sofía.Farmacéutica Cubana. Para la implementación fue necesaria la utilización de diferentes materiales y medios interactivos. Lic. la elaboración. Lic. Se realizaron cursos. Para su diseño y elaboración se siguió la estructura y el contenido de cada uno de los Procedimientos Normalizados de Operación que integran el SICAPIF. desde el año 2001. el Coeficiente de Kendall y el Factor de Ponderación de dicho método. la implementación y la evaluación de forma organizada y coherente de un Programa de Capacitación en Buenas Prácticas.LA GESTIÓN DEL APRENDIZAJE EN BUENAS PRÁCTICAS PARA FARMACÉUTICA EN EL INSTITUTO FINLAY LA INDUSTRIA MSc. seminarios. Se destacan de manera especial los resultados obtenidos en la capacitación en materia de Buenas Prácticas. entre otros muchos aspectos. Moore Ríos Pamela. Simón Lora Betty María. Centro de Investigación– Producción de Vacunas. Cadalzo Díaz Yanela. la selección de 20 especialistas de alta calificación que fungirán como Instructores de cada temática y otros. por las normas y regulaciones tanto nacionales como internacionales que existen para la Industria Biotecnológica . conferencias. Como resultado se logró obtener y realizar el ciclo completo: el diseño. . así como lo relacionado con su implementación en las diferentes áreas. Entre las disposiciones establecidas más importantes están las denominadas Buenas Prácticas de Fabricación. se procesaron los datos y se utilizó como técnica el Método de los Expertos. Lic. de los especialistas y técnicos que trabajan en la nueva Planta de Producción del Instituto que aspira ser certificada por la Organización Mundial de la Salud. entre otras modalidades de capacitación. Resumen El Instituto Finlay se rige para la realización de todas sus actividades. se aplicaron encuestas diseñadas en el Instituto. las cuales precisan. todo lo relacionado con la capacitación del personal y la existencia de programas escritos que abarquen el personal de todas las áreas.

Dr. Oliver Pérez. La solicitud de la dirección materno infantil del MINSAP. Además. Lic. Sergio Sifontes. Bárbara Cedré Marrero. Alicia Martínez. Tec. Desde la década de los 90 en nuestro país se introdujo una nueva técnica que fue la determinación de anticuerpos contra esta bacteria en pacientes fibroquísticos. Lic. La clasificación serológica de los aislamientos dicta la conducta terapéutica a seguir. e-mail: acallico@gmail. Margarita Valdés Dapena. la vicepresidencia de investigaciones se dio a la tarea de producir estos antisueros y fueron entregados al Centro de Referencia Nacional Microbiológica para esta entidad.Cs. Gemma Año López. Dr.00 usd a nuestro país. Dra. de ahí la necesidad de contar con los antisueros diagnósticadores. Bajo este fenotipo las cepas resultan poliaglutinables frente a los antisueros específicos por lo que resulta de gran importancia la identificación precoz de este fenotipo. Solís. Dra. Callís. Para el desarrollo de la misma se requiere contar con los antígenos y antisueros contra todos los serotipos para la clasificación de las cepas aisladas de pacientes.Cs. Ana H.OBTENCIÓN DE VIDA DE ANTISUEROS PARA EL DIAGNÓSTICO DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA EN NIÑOS FIBROQUÍSTICOS CON POSIBLE IMPACTO EN SU CALIDAD Lic. Por haber dejado de producirse en nuestro país estos reactivos los hospitales se vieron imposibilitados de seguir contando con este diagnóstico de alto valor para el seguimiento de pacientes con fibrosis quística. El precio de estos sueros en el mercado internacional oscila entre 1450. aeruginosa compuesto por los enfermos fibroquísticos. cuando esto ocurre. En los pulmones de estos pacientes frecuentemente se aíslan derivados mucoides de estas cepas. Lic. Centro de Investigación– Producción de Vacunas.Cs. Dr. Adriana Callicó Martínez. Vismark Aranguren.00 y 2470. Esnard. por lo que con este trabajo se logró ahorrar aproximadamente 2300. Sara C. Lic. Lic. Instituto Finlay.00 usd. Yadira Pino Navarro. Lic.Hilda García Sánchez. Dra. Rosa L. el paciente se encuentra en la etapa final de la enfermedad y la infección ya se considera crónica e irreversible. Luis García Imia. en este trabajo se diseñó un nuevo .com Resumen Existe un grupo poblacional especialmente vulnerable a las infecciones con p. Carmen del Puerto. Tec.Cs.

esquema de inmunización que logra obtener antisueros con mayor título de anticuerpos y disminuir considerablemente el número de reacciones cruzadas entre serotipos diferentes. .

Las modificaciones realizadas en lo fundamental dieron como resultado la obtención del Sistema de inoculación cerrado y aséptico en los fermentadores. e-mail: rfernandez@finlay. Ing. con posibilidad de limpieza y sanitización. facilidad de limpieza y sanitización. sistemas de transferencia rígidos. instalado en la nueva planta de producción de DPT del Instituto Finlay. Daniel Cardoso González. también obliga a tener un equipamiento que opere de manera cerrada evitando la formación de aereosoles y la exposición al medio ambiente. cerrados.DISEÑO DE MODIFICACIONES DE EQUIPOS Y SISTEMAS PARA LA NUEVA PLANTA DE DPT CON ENFOQUE EN EL CUMPLIMIENTO DE LAS BUENAS PRÁCTICAS Dr. . se plantea que los mismos deben tener un diseño y tamaño adecuado. Actualmente el equipamiento instalado se encuentra en fase de puesta en marcha con resultados satisfactorios. El trabajo que se presenta describe las principales modificaciones tecnológicas realizadas al equipamiento de proceso. toma de muestra aséptica. ubicación que facilite su uso. operaciones de separación celular-semipurificación cerradas.Cs. Por otro lado el hecho de manejar microorganismos patógenos. Resumen En el diseño de una planta de producción atendiendo al cumplimiento de la Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) uno de los principales capítulos a tener en cuenta es el relacionado al equipamiento. compra del equipamiento e instalación en la planta. Al referirnos al equipamiento utilizado en la fabricación de productos biológicos. Raúl Fernández Pérez Instituto Finlay. trabajo que se realizó desde la etapa de diseño conceptual. y posibilidad de mantenimiento.cu. sistema de limpieza y esterilización (CIP-SIP) en el equipamiento fundamental. Centro de Investigación– Producción de Vacunas.edu.

Se evaluaron numerosos parámetros relacionados con la liofilización del producto con el objetivo de establecer una metodología estable y reproducible. También nos propusimos producir los lotes de vacuna para realizar los estudios de estabilidad. Dayron Arjona1. Se evaluaron diferentes parámetros de la fermentación que pudieran incidir en mejores rendimientos fermentativos. En este estudio se demostró la influencia en los valores de viabilidad (UFC/mL) de parámetros como: adición y concentración de glucosa en el medio. Roberto Riquenes1. consistencia tecnológica y ensayos preclínicos y clínicos. como la centrifugación y la microfiltración tangencial. Lic.Cs.Rafael Fando2 . biotipo El Tor. MSc.Boris Rodríguez2. para obtener una IFA con la viabilidad requerida y que cumpla con las regulaciones y el cumplimiento de las buenas prácticas.Cs. Miladys Muñoz1. Tomás Moreira2. oguerra@finlay. Lic. Rene Tejedor1. jcmartinez@finlay.Dr. Gemma Año1. El trabajo se inició a partir de las experiencias del trabajo de investigación realizado a escalas menores en el CNIC y en la Vicepresidencia de Investigaciones del Instituto Finlay. En nuestro trabajo nos propusimos desarrollar y establecer una tecnología de obtención de materia prima activa para obtener una vacuna viva oral atenuada a partir de la cepa cubana 638 de Vibrio cholerae. Centro Nacional de Investigaciones Científicas (CNIC) Resumen Vibrio Cholerae es un microorganismo altamente patógeno que ha producido grandes epidemias en diversas partes del mundo. Ricardo Carmona1. Marylin Pérez1. Fara Primelles1. Naylet Marrero1. Francisco Domínguez1. Se evaluaron dos posibles metodologías de separación celular. Kirenia Rivero1. Pavel Ramos Badel1. Lic. Centro de Investigación-Producción de Vacunas. Dr. Odalis Guerra1. Ing.edu.edu. serotipo Ogawa. Adrian Reyes1. debido a esto se ha llevado a cabo una serie de investigaciones dirigidas a combatir esta enfermedad. Magda Pampin1.cu. Para desarrollar esta tecnología fue necesario estudiar el proceso de fermentación variando algunos de sus parámetros. Gretter González1.cu. Yilian Plascencia1. 1 1 2 Instituto Finlay. la cual es capaz de inducir una respuesta inmune y proteger en ensayos de reto. Juan Carlos Martínez Rodríguez1 .ESTABLECIMIENTO DE UNA TECNOLOGÍA Y PRODUCCIÓN DE LOTES DE VACUNA DE CÓLERA ATENUADA Lic. tiempo de esterilización del medio de fermentación y .

Se realizó la producción de lotes de vacuna de cólera atenuada para realizar los estudios de estabilidad. Elaboramos los procedimientos normalizados de operación requeridos. Ambas metodologías de separación celular resultaron adecuadas. Este experimento nos permitió realizar el diseño definitivo de la tecnología para la obtención del IFA para la vacuna. Se realizó el monitoreo microbiológico de los residuales inactivados. Este trabajo permitió demostrar que las nuevas instalaciones de La Planta de cólera de la Dirección de Desarrollo permiten realizar campañas de vacuna de cólera atenuada con adecuada consistencia tecnológica. mientras que otros parámetros evaluados fueron de menor relevancia en la viabilidad del producto. . los cuales ya están en curso. consistencia tecnológica y ensayos preclínicos y clínicos. Previo a la producción de los lotes se trabajó en base a completar la documentación requerida para una adecuada realización de los lotes. El estudio de los parámetros relacionados con la liofilización del producto permitió establecer una metodología estable y reproducible de liofilización del producto. así como de los albañales y se evaluaron posibles antiácidos de producción nacional para el futuro empleo en los ensayos clínicos a realizar. así como los registros de uso de equipos. recomendándose la microfiltración tangencial por presentar numerosas ventajas y la otra se sugiere como posible variante tecnológica.geometría del fermentador.

e-mail: bcedre@finlay.edu.cu Resumen El empeño por lograr terapias alternativas para combatir las infecciones producidas por P. Sergio Sifontes. Lic. . Adriana Callicó. Tania Valmaseda. aeruginosa 5FQ en el modelo de ratón Balb/c. Sara C. Dra. Esnard. aeruginosa ha ocupado a investigadores de todo el mundo desde la segunda mitad del siglo pasado y se ha visto incentivado ante el creciente desarrollo de resistencia de este microorganismo frente a antibióticos de nueva generación. Centro de Investigación– Producción de Vacunas. Dr. Instituto Finlay. aeruginosa por lo que estas moléculas en forma combinada constituyen un alentador candidato vacunal contra las infecciones causadas por esta bacteria. Los antígenos obtenidos se emplearon en dos esquemas de inmunización en los modelos de rata y ratón adulto. Mildrey Fariñas. Lic.INMUNOGENICIDAD DE UN COMPLEJO PROTEÍNAS DE MEMBRANA EXTERNALIPOPOLISACÁRIDO COMO CANDIDATO A VACUNA POR SUBUNIDADES Lic. Se evaluó la protección conferida a través de un ensayo de reto con 100 y 1000 DL50 de la cepa clínica P. En este trabajo quedó demostrado el carácter inmunogénico de este complejo y se comprobó que estos antígenos conferían protección frente a la infección con una cepa virulenta de P. Darel Martínez. Yadira Pino. Los títulos de anticuerpos se determinaron mediante ELISA. En cada modelo se evaluaron dos vías de inoculación diferentes y el empleo de adyuvante. Bárbara Cedré. En el presente trabajo se evaluó la inmunogenicidad del complejo proteínas de membrana externa-lipopolisacárido (PMELPS) así como la capacidad protectora de los anticuerpos que estas moléculas fueron capaces de inducir en modelos animales.

PARA SU ADMINISTRACIÓN EN NIÑOS MENORES DE 2 AŇOS.cu. epiglotitis. Lorely Milá Cáceres*.EVALUACIÓN DE LA SEGURIDAD DE LA VACUNA CONJUGADA HIB SINTÉTICO-T COMPROBADA EN ESTUDIOS NO CLÍNICOS REALIZADOS A ESTE PRODUCTO. José Suárez Alba*. . concluimos que en el espectro de dosis explorado en ratas SD la vacuna conjugada Hib sintético T no es tóxica. artritis.edu. Lizet Aldana Velazco*. hígado y ganglios). Nelson Merino García**. Tolerancia Local y Toxicidad a Dosis Repetidas.cigb. con una tasa de muertes de más del 50% en algunas partes del mundo. el Instituto Finlay y el CIGB. de 14. No se detectaron alteraciones macroscópicas de los órganos estudiados (bazo. respectivamente. Rubén Amaya Izquierdo*. ** Centro de Química Farmacéutica Resumen Haemophilus influenzae tipo b (Hib) es uno de los organismos causantes de meningitis. ni provoca efectos sistémicos adversos en la especie utilizada. Leticia Martínez Ruíz*. Se exploraron tres niveles de dosis de la vacuna y un placebo de la misma. Omar Mosqueda Lobaina*. celulitis. Ariel Vázquez Bonachea*. neumonía. La meningitis causada por Hib es una enfermedad muy grave. Cosme Díaz*. septicemia. La batería de ensayos para evaluar la seguridad de la vacuna incluye estudios de Toxicidad Aguda. Este producto se administró por vía intramuscular a ratas Sprague-Dawley de ambos sexos. 15 y 43 días de duración. En el presente reporte se exponen los resultados de estudios preclínicos realizados a la vacuna Hib sintético T adyuvada con fosfato de aluminio. la dosis terapéutica del producto se incluyó en el estudio de Tolerancia Local. desarrollada mediante la colaboración entre el Laboratorio de Antígenos Sintéticos de la Facultad de Química de la Universidad de la Habana. Karelia. Al evaluar el sitio de administración el único signo adverso fue la aparición de induraciones causadas por granulomas macrofágicos resultantes del mecanismo de acción del adyuvante incluido en la formulación. Como resultados obtenidos en los citados estudios.bacardi@. Dania Bacardí Fernández. timo. Delia Porras Castellanos*. dania. * Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología.*. entre otras.

e-mail: dania. la tos ferina. No se observaron variaciones significativas en las determinaciones y mediciones realizadas ni efectos adversos o tóxicos a nivel local y sistémico.cigb. Rubén Amaya Izquierdo*. Nelson Merino García **.cu. el tétanos. ADMINISTRADA POR VÍA INTRAMUSCULAR EN RATAS SPRAGUE-DAWLEY. Los parámetros medidos fueron peso corporal. La evaluación histopatológica demostró que la administración única ó reiterada de la vacuna pentavalente no induce alteraciones en los órganos estudiados.bacardi@. Delia Porras Castellanos*. Ana Quintela Pena*** * Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. exámenes hematológicos y bioquímicos. atribuible al efecto del adyuvante y al mecanismo de acción de la vacuna. mostrando los del sistema inmune morfología de plena funcionalidad.edu. ** Centro de Química Farmacéutica *** Instituto Nacional de Angiología y Cirugía Vascular Resumen El aumento de las enfermedades previsibles por vacunación. . tolerancia local y dosis repetida) se emplearon ratas albinas Sprague-Dawley. Dania Bacardí Fernández. no es tóxica en el espectro de dosis explorado. Leticia Martínez Ruíz*. Cosme Díaz*. observaciones macroscópicas y microscópicas de los órganos blancos y sitio de administración. además del alto costo de las campañas de vacunación. Karelia. Nuestra formulación es la combinación de la presentación dual de Trivac HB y Quimi Hib. por lo que se pudo concluir que la vacuna cubana pentavalente DPTHB-Hib. Ariel Vázquez Bonachea*. En los estudios realizados (toxicidad aguda. Dioslaida Urquiza Noa*. peso de órganos. Lizet Aldana Velazco*. unido al gran número de inmunizaciones que hay que realizar simultáneamente en un corto periodo de tiempo a los niños durante los primeros meses de vida. Lorely Milá Cácers*.*. José Suárez Alba*. consumo de alimento. hace imprescindible el desarrollo de formulaciones donde se combinen las preparaciones vacunales existentes ofreciendo beneficios inmediatos. El sitio inoculado mostró evidencias de respuesta inmune local (granulomas de diferentes grados).DEMOSTRACIÓN DE LA SEGURIDAD DE LA VACUNA CUBANA PENTAVALENTE (DPTHB-HIB). la hepatitis B y las enfermedades causadas por Haemophilus influenzae tipo b en niños de 8 semanas en adelante. observaciones clínicas. indicada en la inmunización activa contra la difteria.

Lic. Los anticuerpos se evaluaron en un sistema de látex aglutinación frente al antígeno especifico con la MAP acoplada a partículas de látex y por otra parte se estudio la respuesta de estos anticuerpos acoplado a las partículas de látex frente al antígeno MPA en solución resultados mostraron que Los antes de la tercera inmunización solo se alcanzan títulos no que solos mayores de 5 000 UI/L . MSc. Leida Díaz Machado EPB Carlos J. . Dr. MSc. Mario Alvarez Marcer. Isabel Giraldino Falero. la fracción globulínica IgY se obtuvo por precipitación salina y sulfato de dextrana y el titulo de fue monitoreado con un inmunoensayo ELISA sandwich.PRODUCCIÓN Y EVALUACIÓN DE ANTICUERPOS ANTI HBsAg EN AVES. que también evidencio títulos superiores a 500 000 UI/L. José Raúl Dopico. En relación con los anticuerpos policlonales los animales utilizados tradicionalmente han sido los mamíferos. El objetivo de este trabajo consistió en la obtención y evaluación de anticuerpos aviares. Los anticuerpos aviares poseen diferencias estructurales que los hacen más específicos ya que no reaccionan con el factor reumatoideo como generalmente sucede con las anticuerpos obtenidos en mamíferos y resultan una tecnología menos costosa. Finlay Resumen La producción de anticuerpos es una de las actividades fundamentales de la bioindustria actual en el sector del diagnóstico.Los mayores títulos logrados fueron de 1 000 000 UI/L Estos resultados se corroboran con la técnica de aglutinación. se utilizaron gallinas Leghorn como hospederos y como inmunógeno la materia prima activa (MPA) utilizada en la elaboración de la vacuna contra la Hepatitis B recombinante. Se colectaron lo huevos cada 15 días siempre antes de cada inmunización.

. Tatiana Lee Rondón. Oper. El objetivo de este trabajo fue estudiar los parámetros que garantizan la efica. Téc.EVALUACIÓN DE LOS PARÁMETROS QUE GARANTIZAN LA EFICIENCIA Y CALIDAD DEL BIOINDICADOR Lic. Resumen En la evaluación de la efectividad del proceso de esterilización se han estado utilizando distintos tipos de indicadores biológicos. valor D121 = 5. así como se derivaron mecanismos de desinfección del producto para desechar sin afectar el medio ambiente. y son altamente resistentes al método de esterilización por vapor húmedo. que pueden ser manipulados sin riesgo para el personal. Tania Guerra Dreke EPB Carlos J. MSc. MSc Arlene Rebull Prada.16 minutos y valor Z121 = 13 minu. empleando métodos microbiológicos para la determinación de la concentración de esporas en cada unidad de indicador con el propósito de establecer las especificaciones de calidad para el producto como son : valor n = 7. Isis García Hernández. Miriam Díaz de Armas.tos.cia y calidad.35 x 10 5 esporas por unidad . Oper. Vivian Sistachs Vega. Mirtha Pedro Robaina. Finlay. los autocontenidos como los nuestros consisten en organismos vivos en forma de esporas. Gregorio Herrero Saura. MSc. Téc. los cuales se calcularon matemáticamente por las curvas de sobrevivientes obtenidas en el tiempo de esterilización a diferentes temperaturas.

Ing. Virginia Zamora Fernández. Luis Amaury Cuerdo. . El empleo de este sistema nos permitirá además. Téc. Vázquez González. Yolanda García Martínez. Instituto Finlay. se disminuyó el tiempo de operación y la cantidad de buffer consumido. ya que se logró un recobrado en la etapa del 100%. Leonardo Leyva Frómeta. Elizabeth Cádiz Castellano. Maydel Rodríguez Gutiérrez. Téc. Téc. Para llevar a cabo este trabajo se realizó un proceso empleando el sistema de Ultrafiltración tangencial por membranas planas y se comparó con cuatro procesos de referencia empleando el sistema de Ultrafiltración por fibra Hueca. Ing. para la eliminación del fenol residual en la etapa de purificación.cu Resumen La tecnología de obtención de los polisacáridos A y C de Neisseria meningitidis y Vi de Salmonella Thyphis desarrollada en nuestro Instituto emplea un sistema de Ultrafiltración Tangencial que utiliza dos cartuchos de fibra hueca (Hollow Fiber) de la firma Amicon. Rey Espinosa Brown. Jacqueline Aguiar Gutiérrez. Juan Carlos Teruel Sera. Elquis C. Marilyn Lugo Álvarez.edu. Kenia Reyes Molina. Téc. Ing. Téc. José Benítez Zamora. Freddy Rojas Thómas. contar con un sistema sanitario. Téc. Carlos Fernández Valdés. MSc.PASOS PRELIMINARES PARA LA IMPLEMENTACIÓN DE UN SISTEMA DE ULTRAFILTRACIÓN TANGENCIAL POR MEMBRANAS PLANAS EN LA ELIMINACIÓN DEL FENOL RESIDUAL EN LA PURIFICACIÓN DE POLISACÁRIDOS. Lic. Los resultados preliminares obtenidos fueron positivos. e-mail: ygarcia@finlay. Téc. Con el objetivo de resolver esta problemática nos propusimos evaluar un sistema de Ultrafiltración tangencial por membranas planas de la firma Sartorius. Téc. ya que nos resulta prácticamente imposible acceder a estos en el mercado. Regla Pérez Sotolongo. Ing. Yasser Travieso Cabana. no se vio afectada la calidad del producto. Lic. Estos cartuchos presentan un tiempo de explotación elevado y muy bajas posibilidades de ser sustituidos por otros similares en caso de rotura. Centro de Investigación– Producción de Vacunas. Téc. por otra parte. seguro y validable que cumpla con las altas exigencias de las autoridades regulatorias farmacéuticas. Téc. Raúl Boué Gutiérrez. Damián Rojo Hernández. Téc. Coautores: Téc. Téc. Giuseppe Valentín Nobatón Díaz.

Lic. En la producción de la vacuna liofilizada de una cepa de cólera atenuada a escala piloto. Marilyn Pérez. René Tejedor. Miladys Muñoz. Centro de Investigación– Producción de Vacunas e-mail: jcmartinez@finlay. Magda Pampín. donde la variable de respuesta a maximizar fue la viabilidad del cultivo (UFC/mL). la que solo fue afectada por la adición de glucosa independiente del movimiento de los restantes parámetros de fermentación. tiempo de cultivo y volumen de cultivo fundamentalmente. Ricardo Carmona. Gretter González. Fara A. aireación.EVALUACIÓN DE LA OBTENCIÓN DE CULTIVO A ESCALA PILOTO EN LA TECNOLOGÍA DE LA VACUNA CUBANA ORAL ATENUADA CONTRA EL CÓLERA Lic. Kirenia Rivero. se realizaron procesos donde se variaron algunos parámetros en la etapa de fermentación. velocidad de agitación. Belkis Romeu. Juan Carlos Martínez. Primelles. Se realizaron un total de 31 procesos fermentativos. . Pérez. en las que se ajusta el proceso tecnológico. Lic. Odalis Guerra. Dayron Arjona.edu. Adrián Reyes. Naylet Marrero Instituto Finlay. El trabajo demuestra la robustez en la fermentación de la tecnología evaluada. Pavel Ramos. como son: la adición de glucosa.cu Resumen En el desarrollo de las tecnologías para la obtención de productos farmacéuticos es necesario transitar por diferentes escalas.

En este trabajo. Se comprobó la presencia de LPS en todas las muestras evaluadas.OBTENCIÓN. que brindan múltiples posibilidades desde el punto de vista de manipulación antigénica. Tritón X-100. I. es una de las infecciones entéricas que más drásticamente ha incidido en la salud de la población mundial y que en la actualidad sigue cobrando víctimas en muchos países principalmente en los del mundo en desarrollo. Se determinaron las concentraciones de proteínas por el método de Lowry. el desarrollo de candidatos vacunales por subunidades. Bárbara Cedré. cuando se administró por vía intranasal en ratones las muestras obtenidas con el SDS.Cs.edu. Materiales y Métodos: Se utilizó la cepa salvaje C7258. Se observaron elevados títulos de anticuerpos IgG anti-LPS O1medidos por ELISA y vibriocidas. Luis García . Álvarez. T. continúa siendo una alternativa muy atractiva. Dr. E. PURIFICACIÓN Y CARACTERIZACIÓN PRELIMINAR DE UN PROTEOLIPOSOMA DE VIBRIO CHOLERAE 01. González. M.Cs. En el modelo conejo. Lic. se emplearon diferentes detergentes para la extracción (SDS.cu Resumen El cólera. V. e-mail: ygonzalez@finlay. cholerae O1. D. aunque para el caso del SDS la intensidad de la señal fue mayor. Las preparaciones obtenidas con Desoxicolato de sodio y Sodio Dodecil Sulfato (SDS) durante el proceso de extracción. Serrano. Objetivos: Obtención y evaluación preliminar de las propiedades físico-químicas e inmunogénicas de un proteoliposoma de V. Gema Año. Lic. Y. Martínez. Resultados: Se observó variación en cuanto a las cantidades de proteínas obtenidas en dependencia del detergente empleado. El Tor Ogawa.Dr. Instituto Finlay. se describe la obtención y purificación de un proteoliposoma a partir de la superficie externa de V. M. Sin embargo. José Luis Pérez. se seleccionaron para evaluar la inmunogenicidad empleando la vía intranasal en ratones y la intramuscular e intraduodenal en conejos. Centro de Investigación– Producción de Vacunas. Milián. Lic. Tween y Desoxicolato de Sodio). aunque la muestra administrada por vía . Balmaceda. cholerae O1. la presencia de LPS por Dot Blot frente a un anticuerpo monoclonal anti-LPS Ogawa y el perfil electroforético por SDS PAGE. cholerae O1. la mayor respuesta se obtuvo cuando se utilizó la vía intramuscular. Existen algunos candidatos vacunales que han demostrado elevada efectividad en ensayos de reto experimental en el modelo humano. Padrón.

para desarrollar una elevada respuesta de anticuerpos. tiene potencial y constituye un importante preparado a continuar trabajando en el camino hacia la obtención de una alternativa para inmunizar contra el cólera.intraduodenal también resultó ser inmunogénica. lo que demuestra que el proteoliposoma de V. cholerae O1. Conclusiones: Estos resultados avalan la capacidad de las muestras obtenidas. .

porque este es el paso del proceso tecnológico donde queda finalmente constituido el producto. Gretter González García. No se encontró diferencia en la viabilidad ni apariencia del producto en ninguna de las evaluaciones realizadas. Ricardo Carmona. En el trabajo se evaluó el efecto de la reducción del tiempo de congelación en el proceso de liofilización y la sustitución del lioprotector empleado actualmente de origen animal por una formulación vegetal de la OXOID y otra peptona vegetal del BioCen. Pavel Ramos Badell. Juan Carlos Martínez Rodríguez. Kirenia Rivero Plasencia. Por lo que se demostró que es posible la reducción del tiempo de congelación en la liofilización y la sustitución del lioprotector por la formulación de la OXOID o por la Peptona vegetal del BioCen. Marylin Pérez Calixto. Adrian Reyes Rizo. en primer lugar por lo estresante que resulta para el microorganismo el proceso de liofilización y por otro lado. . Resumen La etapa de formulación – liofilización en la obtención de la vacuna viva atenuada contra Cólera es crítica.SUSTITUCIÓN 638 DEL ADITIVO DE ORIGEN ANIMAL POR VEGETAL EN LA FORMULACIÓN-LIOFILIZACIÓN DE LA VACUNA ORAL DE CÓLERA ATENUADA CEPA Lic. Se realizaron un total de 9 procesos de liofilización. Lic. Dayron Arjona Mejias. Rene Tejedor. Maydelis Martínez Martínez. Centro de Investigación– Producción de Vacunas. Beatriz Heredia. Odalis Guerra Quintana. mucho más regulado después del surgimiento de la Encefalopatía Espongiforme Bovina y su forma transmisible. Magda Pampin Alvarado. es de gran importancia la optimización de esta etapa y el origen de los aditivos y/o lioprotectores empleados en la formulación. dos partiendo del cultivo de zaranda y el resto de Fermentación. Miladys Muñoz. Fara Primelles Eguia. Instituto Finlay. siendo esta última la variante más económica. Por esta razón.

ha habido una preocupación creciente por el uso de productos derivados de animales en la microbiología. Magda Pampín Albarado. El siguiente trabajo tiene como objetivo la evaluación de medios sólidos. cepas de los serogrupos A. Tec. Se realizaron bancos de trabajo con medios evaluados y criconservados en glicerol de origen no animal. Instituto Finlay. El medio de cultivo sólido empleado para el crecimiento de Neisseria meningitidis (Nm). siendo comparable con el tradicional. utilizando como medio de cultivo. Se obtuvo crecimientos adecuados en los medios evaluados. Por otra parte. para cultivar Nm en la fabricación de vacunas. La OMS estableció la utilización por parte de la Industria Farmacéutica de medios de cultivo provenientes de países con vigilancia frente a la enfermedad. Los crecimientos en medio líquido. . con componentes de origen animal. así como el empleo de formulaciones con materias primas del BIOCEN.edu. e. Tec. Lic. por ejemplo. en la producción de vacunas antimeningocócica es el agar Mueller Himton suplementado con suero de ternera. aquellos con componentes de origen porcino para los musulmanes. Lic. se evaluaron formulaciones con materias primas del BIOCEN. Además. C. Tec.MEDIO SÓLIDO LIBRE DE ORIGEN ANIMAL PARA EL CRECIMIENTO DE NEISSERIA MENINGITIDIS.cu Resumen Desde la emergencia de la Encefalopatía espongiforme bovina en los años ochenta. Caldo Peptona Vegetal y Agar Técnico 3. Marixa Hernández Fundora. B. libre de origen animal. Tec. En la evaluación se emplearon. Kirenia Rivero Lic. Juan Carlos Martínez Rodríguez. El trabajó demostró la posibilidad de la sustitución de los medios tradicionales por Caldo Peptona Vegetal con Agar Técnico 3. Plasencia. Pavel Ramos Badell. existen religiones que prohíben el uso de productos farmacéuticos de origen animal. Dayron Arjona Mejias. Maydelis Martínez Martínez. fueron similares. Y y W135. Oxoid. Tec. Domingo González Díaz. Ing. libre de origen animal. Centro de Investigación – Producción de Vacunas. Marylin Perez Calixto. luego del pase por medio sólido.mail: mhernandez@finlay.

Dr.Producción de Vacunas. a través. Abigail Agramonte. se realiza. con el objetivo de cumplir los requisitos nacionales e internacionales. utilizando modelos animales adecuados.Vismark Torres. que confirmen seguridad y eficacia de dichos productos. Lic. para una variante de vacuna de células de Vibrio cholerae atenuadas. debido a la necesidad del cumplimiento de las exigencias. por parte de los Órganos Regulatorios para el Registro de Medicamentos. DrCs. Centro de Investigación. se pretende lograr un acercamiento a la especie humana. Maylen Argamasilla. su aplicación en beneficio de la humanidad. candidato vacunal que se ha venido trabajando empleando métodos de modificación genética de los genes de que permitan conservar en buen estado los antígenos protectores celulares. Téc. Sergio Sifontes. A través de estos estudios. Juan Fco Infante. Para ello se consultaron referencias bibliográficas actualizadas. de ensayos Preclínicos y Toxicológicos. es la presentación de una propuesta de diseños experimentales para los estudios Preclínicos de toxicidad reproductiva. Niurka Rodríguez. extrapolando los resultados de dichos ensayos. . Instituto Finlay. con el objetivo de la introducción de este fármaco en el mercado. Resumen La evaluación de productos vacunales. El objetivo de este trabajo.PROPUESTA DE DISEÑOS EXPERIMENTALES PARA LOS ESTUDIOS PRECLÍNICOS DE TOXICIDAD REPRODUCTIVA PARA EL CANDIDATO VACUNAL ATENUADO DE VIBRIO CHOLERAE EN RATAS Tamara Hernández. que exigen los Órganos Regulatorios para el Registro de Medicamentos. para su posterior desarrollo en la fase clínica y finalmente.

edu. El objetivo ha sido caracterizarlos y evaluarlos de modo rutinario. Además con sistemas de generación de aguas farmacéuticas de alta calidad. Dr Cs. En Dic/2004-Ene/2005 se elaboraron programas de monitoreo de agua farmacéuticas y ambiente en salas blancas para evaluar estos sistemas e instalaciones desde su puesta en marcha de operación. Daima Batista . La generación de desviaciones por este concepto.cu. Las salas blancas (áreas clasificadas) cumplen DEL INSTITUTO . Los mismos han sido aplicados con estabilidad desde entonces como control de procesos. El manejo de los datos se realiza desde la documentación primaria (registros) hasta base de datos electrónicas punto a punto (con gráficos de control vinculados) y además con base de datos con el resumen del comportamiento de los locales/areas y puntos críticos de agua para facilitar el análisis de la “marea” de datos que genera el monitoreo.Yaneli Herrera Rojas* . Como resultado de trabajo se establecieron los ensayos de monitoreo (muestreo y análisis) en el laboratorio de control microbiológico de la Planta. Daniel Cardoso González. anatoxina diftérica y componente pertussis. Resumen El Instituto Finlay dispone hoy de una moderna planta de producción de biológicos para la producción de Ingredientes Farmacceúticos Activos de vacunas como la anatoxina tetánica. incluido la determinación de los límites de alerta y acción de nuestros sistemas. e-mail: yherrera@finlay. Los resultados indican que: el sistema de aguas farmaceútica ( agua purificada. que cuenate con 500m2 de salas blancas con clasificaciones ISO (5. Instituto Finlay. Yudelcy Romero. Yanine Casanova. Centro de Investigación– Producción de Vacunas . Se plantea la estrategia seguida y los resultados obtenidos desde la arracada de los sistemas hasta la fecha. con un consiguiente análisis de los mismos. Tamara Rodríguez.IMPLEMENTACION DEL PROGRAMA DE MONITOREO AMBIENTAL Y DE AGUAS FARMACEUTICAS EN LA NUEVA PLANTA DE PRODUCCION II FINLAY MSc. Grettel Jordán. la implementación de acciones correctivas y del análisis de la calidad del sistema de agua y del ambiente en las salas blancas. agua para inyección) se encuentra bajo control desde el punto de vistas químico-físico y microbiológico en el período analizado según requerimiento de farmacopea (USP y EP). 7 y 8) y flujos laminares ISO (5).

así como en la microbiología de las superficies (limpieza).con requerimientos de partículas establecidas en la BPP de la Unión Europea y en cuanto la calidad microbiológica del aire muestra mejoras significativas como resultado de las acciones correctivas tomadas. .

Dr. Orlando R. e-mail: johanet1201@yahoo. la reversión al estado salvaje de las cepas vacunales constituye el principal inconveniente y la causa de parálisis inducida por la inmunización. que induce una respuesta protectora de anticuerpos a nivel del intestino. empleando y comparando los algoritmos disponibles en Internet para ello. Barreiro Betancourt3. de más alta puntuación y más frecuentes de acuerdo con los antígenos del Sistema Principal de Histocompatibilidad empleados. Como primer paso en el diseño de una nueva vacuna que evite este fenómeno y que a la vez elimine la circulación en la población de estos virus. Sin embargo. en el presente trabajo se muestran los resultados de la selección de epítopes secuenciales que puedan ser reconocidos por linfocitos T cooperadores que brinden las señales necesarias para la producción local de anticuerpos protectores. La base de la estrategia en tal sentido ha sido la administración de la vacuna oral. Serrano Barrera2.com Resumen La poliomielitis ha sido una enfermedad sobre la que la Organización Mundial de la Salud ha centrado sus esfuerzos con miras a erradicarla. Johanet Jacas Molina1. Cuba. Lic. Santiago de Cuba 90400. . Instituto Superior de Ciencias Medicas de Santiago de Cuba. Se escogen los péptidos comunes entre las tres cepas vacunales. Apartado Postal 4032. Dr. Osmar Alarcón Segura4 Laboratorios de Anticuerpos y Biomodelos Experimentales. Ana V.SELECCION DE EPITOPES T COMUNES ENTRE CEPAS VACUNALES DEL VIRUS DE LA POLIOMIELITIS Lic. que consiste en tres cepas atenuadas del virus de la polio. Teléfono 642403 Fax: 53 22 64 44 64. A partir de las proteínas virales se generan péptidos de 15 residuos de extensión.

tetanos y pertussis. Agua para Inyección y vapor puro. Centro de Investigación– Producción de Vacunas . para poder mantener el control del mismo. MONITOREO DE PARÁMETROS CRÍTICOS Ing. Ing Abel Becerra. para su uso en las producciones de los ingredientes farmacéuticos para vacunas: difteria. Tec Gretel Jordán Instituto Finlay. Támara Rodríguez. Daniel Cardoso. Coautores Lic. Miguel Ribero. Tec Yulexis Estrada. Yaneli Herrera. La inserción del sistema dentro de los programas de monitoreo de la planta demostró que la operación realizada con el sistema de generación y distribución.Cs. Por otro lado.PUESTA EN MARCHA Y OPERACIÓN DEL SISTEMA DE GENERACIÓN DE AGUA FARMACÉUTICAS Y VAPOR PURO DE LA PLANTA DE PRODUCCIÓN II DEL INSTITUTO FINLAY. cloro residual y dosificación de bisulfito de sodio) . . Tec Dayma Batista. En el trabajo se presenta la descripción y el diseño del sistema utilizado así como los valores finales de operación ( flujo y temperatura por pasos. los cuales se fueron ajustanto en función de la explotación del sistema. Tec Omi López Alarcón. pH. Dr. Ing Angel Noa. Hector López Murgui. Tec. Resumen En la planta de producción II del instituto Finlay se instaló un sistema de obtención de Agua Purificada. da como resultado valores físicoquímicos y microbiológicos que cumplen con los requerimientos establecidos para su uso en producciones biológicas. MSc. se presenta también el programa de limpieza y sanitización de los elementos que conforman el sistema. Tec Yanine Casanova.

facilitando la observación de los flóculos. Se envasó en bulbos de vidrio neutro clase hidrolítica I a razón de 0. Centro de Investigación– Producción de Vacunas. Luis Izquierdo Pérez. e-mail: tmahy@finlay. Utilizamos una Anatoxina Diftérica purificada estéril producida en la Planta de desarrollo del Instituto Finlay. .cu Resumen Dentro de los controles establecidos por la OMS para las vacunas adsorbidas en geles de aluminio está la determinación del porciento de absorción. Martha Noroña Gutierrez . Yolexis Tamayo García Instituto Finlay. Deborah Cisneros Sánchez. Se estudio la homogeneidad del lote y se determinó el valor de la propiedad de interés (Lf/mL) por el método de Floculación de Ramón. Tatiana Mahy Carcassés . Lic.edu.7 mL por bulbos. se determina por el ensayo de Floculación de Ramón (Floculación mezclada). Nos propusimos realizar un lote de Anatoxina Diftérica Background como material de referencia de trabajo para el ensayo de floculación. que al mezclarse con la vacuna aumente los niveles de Lf.ELABORACIÓN DEL 1ER LOTE DE ANATOXINA DIFTÉRICA BACKGROUND DE REFERENCIA Lic. Con el uso de este material de referencia ha sido posible determinar los porcientos de absorción de las Anatoxinas Diftéricas adsorbidas en gel de aluminio en formulaciones de DT y DTP producidas en el Instituto Finlay lo cual ha permitido lograr resultados más reproducibles y confiables. En el caso de las vacunas DT y DTP. Lic. lo que hace necesario la utilización de una Anatoxina Diftérica Background con actividad conocida. a través de un estudio interlaboratorio de la Dirección de Calidad.MSc. Se le asignó como valor de actividad 2000Lf/mL y se estableció como incertidumbre de la medición entre 1800 y 2200 Lf/mL. Por sus bajos niveles de Lf se dificulta la visualización de los flóculos.

no así con todos los requisitos de diseño. Dra. Téc. se aplicó una lista de chequeo para verificar el cumplimiento de los requisitos de nivel de Bioseguridad II. serotipo Ogawa.ANÁLISIS DE LOS REQUISITOS DE SEGURIDAD BIOLÓGICA PARA EL DESARROLLO DE LA VACUNA VIVA ORAL LIOFILIZADA DE VIBRIO CHOLERAE MSc. Kirenia Rivero Plasencia. La lista de chequeo permitió verificar que se cumple con los requisitos de prácticas adecuadas de trabajo y uso de equipos de protección individual y colectiva. Téc.Cs. Para analizar las condiciones de Bioseguridad para el desarrollo de la vacuna. Instituto Finlay. Lic. Centro de Investigación– Producción de Vacunas. Téc. Lic. e-mail: amartinez@finlay.edu. Hilda García Sánchez. así como la esterilización en autoclave. En la Planta de Desarrollo Farmacéutico de la Vicepresidencia de Producción del Instituto Finlay. MSc.cu Resumen El cólera continúa siendo actualmente un serio problema de salud en la mayoría de los países del tercer mundo. Georgina Pardo Gómez. Marylin Pérez Calixto. El riesgo biológico asociado a la cepa 638 se evaluó como bajo y las operaciones de concentración y diafiltración del cultivo se consideraron las más riesgosas. Los riesgos asociados a cada operación. se analizaron aplicando la técnica de análisis preliminar de riesgos. Ing. se desarrollaron lotes para el ensayo clínico de la vacuna viva oral liofilizada contra cólera. El biotipo El Tor es el de mayor prevalencia a nivel mundial. cholerae. cuyo ingrediente farmacéutico activo lo constituye la cepa atenuada 638 de Vibrio cholerae serogrupo O1 biotipo El Tor. Anait Martínez Hernández. Dr. Gema Año López. Los procedimientos de descontaminación y desinfección resultaron efectivos. Pavel Ramos Badel. Marisol Wong Reina. Los procesos de descontaminación de desechos y desinfección de superficies fueron monitoreados para detectar la presencia de la cepa 638 de V. En la Planta se trabajó con un Nivel de Bioseguridad II a pequeña escala reforzado. Giselle Fernández. . Roberto Fernández Llanes. MSc. Beatriz Agüero López.

IMPACTO

DEL

PROCESO

DE

CATEGORIZACIÓN

DE

ESPECIALISTAS

EN

TECNOLOGÍA DE AVANZADA EN LA PLANTA DE PRODUCCIÓN DE VACUNAS DEL INSTITUTO FINLAY MSc. Liliam Nápoles Martínez, MSc. Judith Sartorio Enrique, Lic. Ramón Barberá Morales, Ing. Lisset Pérez Lavín Instituto Finlay, Centro de Investigación– Producción de Vacunas. e-mail: lilian_napoles@finlay.edu.cu Resumen Teniendo en cuenta el papel determinante que desempeña la fuerza de trabajo altamente calificada y especializada en la introducción y el desarrollo de nuevas tecnologías, entre las cuales se encuentra la utilizada para la producción de vacunas, el presente trabajo se propuso como objetivo evaluar y mostrar el impacto que ha tenido el proceso de Categorización de Especialistas en Tecnologías de Avanzada en una de las Planta de Producción de Vacunas del Instituto Finlay. Como resultado de este proceso se han categorizado más del 80 % de los profesionales y técnicos de la planta, lo cual ha implicado no solo la elevación de los salarios de los trabajadores, sino también la estimulación de la mayoría de los indicadores encaminados a satisfacer los requerimientos del cargo de Especialista en Tecnología de Avanzada, como son la participación en eventos científicos técnicos, la realización de informes técnicos, la formación a otros especialistas mediante la realización de actividades de capacitación internas y con instructores propios, así como la capacitación del personal en nuevas temáticas. En resumen el Proceso de Categorización no sólo significó un merecido reconocimiento a los técnicos y profesionales que trabajan en las áreas de producción sino también un estímulo a continuar elevando la superación y formación integral de los recursos humanos que laboran en esta rama de la Industria Farmacéutica.

DETERMINACIÓN DE LOS COEFICIENTES DE RETENCIÓN PARA EL FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS DE GRANULOCITOS, RECOMBINANTE, (rhG-CSF) EN CARTUCHOS DE ULTRAFILTRACIÓN DE FIBRA HUECA Y MEMBRANA EN ESPIRAL. MSc. Marco A. Alvarez *, Ing. Julio C. Mayo, Lic. Angel Meneses García, Lic. Dennys Cuevas, MSc. Ernesto R. Fernández, Lic. Alledyne Rodríguez, Lic. Yoel Perea. Centro Nacional de Biopreparados, BioCen
*

e-mail: alvsoto@biocen.cu

Resumen El rhG-CSF es una proteína de PM 18000 expresada en estado reducido como cuerpos de inclusión en E. coli. Este producto se formuló en una celda de ultrafiltración de 400 mL y membrana de 10000 Da, con un coeficiente de retención de 0.90 y un recobrado de 85%± 5. Al aumentar 10 veces la escala del proceso se evaluó la utilización de un concentrador Amicon CH2 y dos tipos de cartuchos; de fibra hueca y membrana en espiral. Los experimentos se realizaron en modo lote en un concentrador Amicon CH2, el material retenido es retornado al vaso de concentración de 2 L, tomándose muestra a intervalos del volumen concentrado, para determinar concentración del soluto. Se utilizaron dos cartuchos; de fibra hueca Amicon (CFH) y de membrana en espiral Millipore (CE), con tamaño de poro 10000Da. El coeficiente de retención que se determina por la ecuación σ = 1 – CP/CR es en un valor puntual del proceso, siendo más conveniente el σ promedio de la membrana dado por: σ =log(CF/CO)/log(VO/VF) linealizando esta ecuación nos queda: logC = logCO+σ logFCV, donde FCV = VO/VF es el factor de concentración del volumen, VO es el volumen inicial y VF el volumen final del concentrado, CO es la concentración inicial y C es la concentración en el momento de la toma de muestras. Graficando log C contra log FCV se obtiene de la pendiente el σ. La determinación del recobrado de la etapa se realiza mediante la ecuación R = FCcσ-1, donde FCc = CO/CF es el factor de concentración, CO es la concentración de rhGCSF al inicio del proceso y CF es la concentración al final.

El σ para el CFH es de 0.53 lo que implica un recobrado para la etapa de concentración de un 62%. Por su parte el σ obtenido para el CE es de 0.89, con un recobrado en la etapa de 83%. Los resultados de producción obtenidos fue de un 91% con el CE demuestran el buen resultado que se logra con la utilización de este ultrafiltro.

ESTUDIO PRELIMINAR PARA LA REDUCCIÓN DEL CONTENIDO DE ALUMINIO EN LA VACUNA VA-MENGOC-BC® Lic. Obaya Wong, Mónica; Ing. González Diaz, Domingo; González Marrero, Isbel; Hernández Dairis, Mandiarote Herrera, Aleida; Pérez Tamayo, Elizabeth, Cepero Cuervo, Zulma; García Madrigal Ana V. Coautores: Carbonell Carballo, Ernesto; Herrera Diago, Elena; Rivero Garcia, Moraima; Valdés Esquijarosa, Gerardo; de Armas Rodríguez, Aneidi; López Carandell, Nury; González Novoa, Diana R, González Balart, Maribel; Aguilar Díaz, Lisandra; Rangel García; Félix, Pentón Marín, Alexander; Pérez Herrera, Janet; Ferrán Rolo, Joel; Aguilar Isla, Susan; Garrido Alvarez, Yohana; Cardoso Sánchez, Marlenis. Instituto Finlay, Centro de Investigación– Producción de Vacunas. Resumen En la fabricación de vacunas para uso humano, los adyuvantes de aluminio son los únicos compuestos aprobados por la FDA. El aluminio incrementa la respuesta inmune humoral a antígenos proteicos. A este componente se le atribuyen fundamentalmente los efectos adversos de estas vacunas los cuales son prácticamente siempre locales, en el punto de su inoculación, relativamente frecuentes pero de habitual naturaleza benigna y de breve duración. La vacuna VA-MENGOC-BC, que se fabrica en la Planta de Producción es la que contiene la mayor concentración de dicho adyuvante (2 mg/dosis) por lo que nos proponemos con el siguiente trabajo evaluar hasta que valores se puede disminuir dicha concentración sin afectar las características de calidad del producto. Para esto se realizaron formulaciones a diferentes concentraciones, utilizando en un inicio los mismos ingredientes farmacéuticos activos (IFAs); paralelamente se llevaron a cabo estudios de estabilidad acelerada para evaluar nuevas concentraciones y finalmente definir el nuevo límite de aceptación de dicho componente en la vacuna con la realización de formulaciones de tres lotes consecutivos con diferentes IFAs para demostrar consistencia. Como resultado final obtuvimos que la concentración de hidróxido de aluminio se puede disminuir hasta un valor de 1.8 mg/ml, proponiéndose como nuevo límite de aceptación entre 1.8 y 2.5 mg/ml, además se pudo disminuir el costo de producción.

IDENTIFICACIÓN DE MIMOTOPES DEL VIRUS DE LA HEPATITIS A MEDIANTE LA EXPRESIÓN EN FAGOS Dra. Cs. Ela Pérez,1 Osmany Larralde2, David I. Stott2, Raiza Martinez1, Frank Camacho1, Nevis Amin1, Alicia Aguilar1, Arturo Talavera1 1. Centro de Investigación– Producción de Vacunas . 2. University of Glasgow, UK. e-mail: elaperez@finlay.edu.cu Resumen Con el objetivo de identificar ligandos capaces de mimetizar determinantes antigénicos del virus de la Hepatitis A (VHA) se aplicó la tecnología de expresión en fagos. Para ello, fue seleccionada una librería lineal randomizada de péptidos con sueros de pacientes convalecientes de hepatitis A. Los mimotopes del VHA expresados fueron aislados mediante “screening” inmunológico, usando sueros de pacientes infectados con el VHA y de individuos no infectados. Los clones obtenidos fueron usados en un ELISA competitivo con VHA y en la inmunización de ratones, en los cuales se determinó la inducción de anticuerpos por ELISA y el título de anticuerpos neutralizantes de los sueros en cultivo de tejido. Identificamos cuatro clones de fagos que mimetizan determinantes antigénicos del VHA, los que mostraron una alta especificidad, no siendo reconocidos por sueros negativos del panel. Tres de estos mimotopes mostraron una homología parcial con al menos una de las proteínas más antigénicas del VHA la VP3 y la VP1. El mimotopes øBA1-56 fue reconocido por el 92% de los sueros positivos y una parcial homología con las proteínas VP1 y VP3. En el estudio del ELISA de competencia, los cuatro mimotopes obtenidos desplazaron al VHA. El suero de los ratones inmunizados presentaron anticuerpos contra el VHA, detectados por ELISA y mostraron capacidad neutralizante. Estos resultados soportan que los mimotopes obtenidos pudieran ser potencialmente usados para aplicaciones diagnósticas y útiles en el desarrollo de vacunas contra la hepatitis A basada en mimotopes.

DESARROLLO DE UN CANDIDATO VACUNAL BIVALENTE CUBANO DE HB-HIB SIN TIOMERSAL EN MEZCLA DE LOS ADYUVANTES DE ALUMINIO Lic. Yayrí C. Prieto Correa, Msc. Néstor S. Expósito Raya, Dr. Eduardo Martínez Díaz, Téc. Zoe Núñez Lamotte. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. e-mail: yayri.prieto@cigb.edu.cu Resumen Las vacunas contra la hepatitis B (AgsHB) y Haemophilus influenzae tipo b (Hib) han sido utilizadas durante varios años con resultados positivos en la prevención de infecciones por el virus de la hepatitis B y las enfermedades causadas por la bacteria Haemophilus influenzae tipo b, tales como meningitis, neumonía y otras. La combinación de vacunas tiene grandes ventajas para los programas masivos de inmunización debido a la reducción del número de inyecciones, la reducción del número de visitas a la clínica, menor exposición al tiomersal y en general la reducción de los costos globales de estos programas. La combinación de la vacuna contra la HB y contra Hib es una opción atractiva por la posibilidad de usar de forma simultánea con la vacuna triple bacteriana DPT o en forma combinada mezclándose momentos antes del uso dando lugar a una vacuna pentavalente. En este trabajo se desarrollo una formulación donde los antígenos HBsAg y Hib fueron adsorbidos al Hidróxido de Aluminio y Fosfato de Aluminio respectivamente. En el estudio realizado se optimizaron las condiciones para lograr los máximos niveles de adsorción de los antígenos a los adyuvantes utilizados. Se demostró la estabilidad de la vacuna durante 30 meses almacenadas a 4ºC. En estudios pre-clínicos se encontró que los niveles de inmunogenicidad inducidos por estos antígenos en forma combinada son similares a los observados en las vacunas monovalentes.

INMUNOGENICIDAD EN RATONES DE LA VACUNA ANTITIFOÍDICA CUBANA DE POLISACÁRIDO VI Lic. Juan Carlos Ramírez Gómez, Brenda Serrano Abascal, Dr. Sergio Sifontes Rodríguez, Marianelis Lara Ramos, Mildrey Fariñas Medina, Mayelin Mirabal Sosa, Isabel García Riva, MSc.Pablo González Fernández, Dr.CsJuan Francisco Infante Bourzac, Adina García Suárez-Villamil, Yulieé López Feria, Isis Niuris Mesa Medina Instituto Finlay, Centro de Investigación– Producción de Vacunas. e-mail: jcramirez@finlay.edu.cu Resumen Salmonella typhi es un microorganismo que provoca más de 16 millones de casos de fiebre tifoidea con aproximadamente 600 000 muertes al año en todo el mundo. Dentro de las vacunas antitifoídicas la de polisacárido capsular Vi ha encontrado, gracias a sus incuestionables ventajas, una gran aceptación entre productores y consumidores. El propósito de este trabajo es evaluar en ratones la inmunogenicidad de la vacuna antitifoídica cubana de polisacárido Vi, vax-TyVi. El estudio estuvo conformado por un grupo control no inoculado y un segundo grupo que recibió 0.05 mL de la vacuna por vía intramuscular. Se tomaron muestras de sangre a los -3, 7, 14, 21, 28, 42, 56 y 84 días. La actividad de anticuerpos IgG anti polisacárido Vi de los sueros individuales fue determinada por ELISA. Los datos fueron analizados por grupo y por sexo y se calculó el porcentaje de seroconversión, considerándose respondedor aquel animal que al menos aumentara en cuatro veces su título inicial. La cinética de la respuesta inducida por la vacuna mostró un aumento notable del nivel de anticuerpos en el grupo vacunado, mientras que el control no inoculado no incrementó los niveles mínimos iniciales. El porcentaje de respondedores fue del 100% para el grupo vacunado y de un 0 % para el control. Aunque más dispersa, la respuesta de anticuerpos fue significativamente mayor en el sexo femenino. Se concluyó que la vacuna Vax-TyVi es inmunogénica en el modelo animal utilizado con una buena respuesta de anticuerpos anti polisacárido Vi.

EVALUACIÓN PRECLÍNICA DE LA INMUNOGENICIDAD EN RATONES DE UNA NUEVA VACUNA ANTIALÉRGICA EXPERIMENTAL ADYUVADA Lic. Wendy Ramírez González, MSc. Alexis Labrada Rosado, Lic. Elisa Facenda Ramos, Ing. Virgilio Bourg Centro Nacional de Biopreparados (BioCen). e-mail: wendy@biocen.cu Resumen Las vesículas de Membrana Externa (VME) de Neisseria meningitidis han sido descritas como potentes adyuvantes inductores de respuesta Th1. En este trabajo se describe la evaluación preclínica de la inmunogenicidad de una nueva vacuna antialérgica experimental basada en alergenos purificados del ácaro Dermatophagoides siboney, adyuvados con VME y adsorbida en Hidróxido de Aluminio. El propósito de este producto sería la inmunoterapia de alergias respiratorias empleando un número menor de inyecciones que con las vacunas convencionales. Se evaluó la respuesta inmunitaria humoral y celular, determinando los niveles séricos de anticuerpos IgE, IgG1 e IgG2a, así como el perfil de citocinas Th1/Th2 en Lavado Bronco-Alveolar. Se evaluó el efecto protector de la administración de la vacuna contra el desarrollo de la respuesta alérgica, inducida por exposición a aerosoles del alergeno. Los resultados permiten concluir que la vacuna experimental induce una respuesta mixta de anticuerpos IgG1 e IgG2a alergeno-específicos. La inducción de anticuerpos IgG2a es dependiente de la presencia de VME. Los diferentes lotes empleados inducen el mismo tipo y magnitud de respuesta, evidenciando la consistencia del proceso productivo. La vacuna induce un efecto protector anti-alérgico: los ratones vacunados desarrollaron menos anticuerpos IgE y menos Interleucinas Th2 (IL-4 e IL-5), así como niveles menores de eosinófilos en sangre al ser expuestos al alergeno por vía inhalante. El mecanismo protector parece residir en la inducción de Th1, evidenciada por la inducción de IFN-g y anticuerpos IgG2a. Los resultados indican de forma convincente la superioridad de esta vacuna experimental en comparación con las formulaciones convencionales.

ESTUDIO DEL CRECIMIENTO Y ESTABILIDAD DE LA CEPA VACUNAL DE CÓLERA 638 EN MEDIO LIBRE DE COMPONENTE DE ORIGEN ANIMAL Pavel Ramos Badel, Magda Pampin, Kirenia Rivero, Juan Carlos Martínez Rodríguez, Odalis Guerra, Gretter González, Fara Primelles, Ricardo Carmona, Dayron Arjona, Adrian Reyes, Marylin Pérez, Rene Tejedor, Miladys Muñoz, Beatriz Heredia, Maydelis Martínez. Instituto Finlay, Centro de Investigación– Producción de Vacunas. Resumen Debido a la aparición de la encefalopatía espongiforme transmisible en varias especies animales, las autoridades regulatorias son muy exigentes con el origen de las materias primas usadas en la industria farmacéutica por el riesgo que representa, siendo una traba en la gestión comercial. En la actualidad existe tendencia a emplear materias primas de origen no animal, exenta de este riesgo. La tecnología existente a escala piloto, para la obtención de una vacuna atenuada contra el Cólera, emplea medios de cultivos de origen animal. Este trabajo tiene como objetivo la sustitución de las materias primas de origen animal por las de vegetal y evaluar más de un proveedor. Se utilizó la cepa 638 de V. cholerae atenuada de segunda generación, la cual se sometió al crecimiento en diferentes medios de cultivo líquidos, poniendo a prueba componentes de origen vegetal en comparación con los tradicionales. Se realizaron un total de 8 procesos, donde el crecimiento se llevó a cabo tanto a nivel de zaranda como de fermentador y se siguió su cinética por absorbancia, chequeando la viabilidad al final de cada proceso. También se evaluó la estabilidad de la viabilidad en el tiempo. No existió diferencia en el crecimiento con los diferentes medios evaluados y se mantuvo la estabilidad del producto. Los resultados demostraron que se pueden sustituir las materias primas actuales por la de origen vegetal.

CAMBIOS

TECNOLÓGICOS

PARA

EL

MEJORAMIENTO

DEL

PROCESO

DE

OBTENCIÓN DEL POLISACÁRIDO VI DE SALMONELLA TYPHI Kenia Reyes Molina, Domingo González, Marylin Lugo Alvarez, Yolanda García, Sum-Lai Lozada Chang, Juan Carlos Teruel sera, Valentín Novatón, Yasser Travieso Tabana, Leorano Leyva Frómeta, Regla Pérez Sotolongo, Yaquelín Aguiar Guierrez, Illamis Kindelán. Instituto Finlay, Centro de Investigación– Producción de Vacunas . e-mail: kreyes@finlay.edu.cu

Resumen En nuestro Instituto se ha desarrollado la vacuna contra la fiebre tifoidea a partir del polisacárido Vi de Salmonella typhi. Para llevar a cabo el proceso de producción de esta vacuna, según las exigentes regulaciones de la Industria Biofarmaceútica y el cumplimiento de las actuales Buenas Prácticas de Producción, es necesario hacer algunas modificaciones tecnológicas al proceso de purificación, que nos permita cumplir con estas exigencias y hacer el proceso de producción más eficiente. El proceso de obtención del polisacárido Vi de Salmonella typhi emplea el método de diálisis, en la eliminación del fenol residual, el cual no cumple con las actuales regulaciones farmaceúticas. Por otra parte la cepa de Salmonella thyphi expresa poco polisacárido, y es necesario optimizar cada unas de las etapas del proceso de purificación, para evitar las pérdidas de dicho antígeno. A partir de estas dificultades se hizo un estudio del proceso de purificación y se caracterizó nuevamente, con el objetivo de darle solución a estos inconvenientes. La sustitución de la diálisis por la ultrafiltración tangencial, en la eliminación del fenol residual, permitió reducir el tiempo de procesamiento y la cantidad de buffer consumido; además de cumplir con las exigentes Regulaciones Biofarmaceúticas. La unión de los procesos después de la etapa de ultrafiltración y antes de la etapa de precipitación alcohólica, permitió aumentar el recobrado de la etapa y el rendimiento del proceso de purificación en un 30%, haciéndose el proceso más eficiente. Los cambios tecnológicos introducidos permitieron obtener un proceso de purificación más eficiente, acorde a las exigencias de actuales Buenas Prácticas de Producción, lo cual tiene un impacto no solo en la calidad del producto, sino también un impacto económico al reducirse los costos de producción.

OBTENCION DE UN MEDIO DE CULTIVO OPTIMO PARA UNA CEPA MODIFICADA GENÉTICAMENTE DE Salmonella Typhi SOBREPRODUCTORA DE POLISACÁRIDO Vi Dr.Cs. Luis Riverón Martínez, Lic. Armando Diez, Tec. Ranset Diez y Lic. Olga Martínez. Instituto Finlay. Centro de Investigación-Producción de Vacunas. Resumen Las vacunas antitifoídicas más modernas son las orales a partir de cepas vivas atenuadas y la parenteral químicamente definida de Polisacárido capsular Vi de la cepa Salmonella typhi Ty-2. Se obtuvo un medio de cultivo óptimo que maximiza la expresión del polisacárido Vi a nivel de zaranda para propagar una cepa de Salmonella typhi modificada genéticamente para sobreproducir polisacárido Vi. La optimización se realizó siguiendo el Método de Rosenbrook modificado, teniendo como función objetivo la expresión del polisacárido capsular Vi. Se utilizó este método de búsqueda directa, ya que tiene en cuenta las interacciones entre los distintos componentes a optimizar. Una vez seguida la cinética de crecimiento de las variantes se procedió a llevarlas a una misma densidad óptica para asegurar que todas tuvieran aproximadamente la misma concentración de microorganismo y posteriormente se hizo un ensayo de aglutinación en placa con un antisuero Vi especifico para determinar la variante de mayor expresión de polisacárido Vi; además, se realizó a todas las variantes tinción con nigrosina para determinar el encapsulamiento del microorganismo. En la variante optimizada coincidió una mejor cinética de crecimiento y una mayor expresión de a nivel de Polisacárido Vi si la comparamos con el medio Frantz Modificado. Se obtuvo un medio óptimo para el crecimiento de la cepa modificada genéticamente de S.typhi zaranda. El método de optimización utilizado se recomienda para estos fines.

Lic. El fenol es una sustancia química peligrosa. Lic. Téc. que evita el derrame. la piel y el tracto respiratorio. Centro de Investigación-Producción de Vacunas. Yasser Travieso. Freddy Rojas. Además con el nuevo sistema garantizamos que durante todo el tiempo de operación la temperatura se mantuviera entre 2-8 °C y se cumplió con las especificaciones de calidad para el producto. Téc. los resultados obtenidos fueron satisfactorios ya que disminuyó el riesgo de accidentes por quemaduras e inhalación de vapores tóxicos por la exposición del fenol al ambiente.Para disminuir el riesgo a que se expone el trabajador durante la manipulación del mismo. Susan Aguiar. Téc. Téc. la emisión de vapores de fenol y además permite un mejor control de la temperatura durante la operación. Ing. Ing. Resumen La tecnología de obtención de los polisacáridos A y C de Neisseria meningitidis y Vi de Salmonella thyphis emplea como método en su proceso de purificación para la eliminación de contaminantes proteicos. Kenia Reyes. Giussepe V. Lic. Carlos Fernández. Jacqueline Aguiar. Luis A. Nobatón. Vladimir Díaz. Se realizaron varios procesos con este sistema y se comparó con los procesos anteriores donde se utilizó el sistema tradicional. Regla Pérez. Yohana Garrido Instituto Finlay. Téc. Rey Espinosa. Zulma Cepero. Yolanda García. Leonardo Leyva. Téc. Lic. José Benítez. Damián Rojo. Ing. Téc.DISEÑO E IMPLEMENTACIÓN DE UN SISTEMA MÁS SEGURO PARA LA EXTRACCIÓN FENÓLICA DE PROTEÍNAS DURANTE LA PURIFICACIÓN DE POLISACÁRIDOS. varias extracciones con fenol. Maydel Rodríguez. Cuerdo. . Téc. Teruel. Téc. nos dimos a la tarea de diseñar e implementar un sistema de homogenización de fases cerrado acoplado a un sistema de enfriamiento. Téc. Juan C. MSc. Marilyn Lugo. Elizabeth Cádiz. Téc. Téc. corrosiva para los ojos. Coautores: Téc.

los cuales se caracterizaron por ataxia. es uno de los patógenos más importantes causantes de infecciones invasivas como meningitis. Kirenia Rivero. Con este trabajo se obtuvo una herramienta clave para el desarrollo exitoso de candidatos vacunales en estudio. Juan Carlos Martínez.edu.cu. Sergio Sifontes. Greter González. Centro de Investigación-Producción de Vacunas. además se realizaron estudios histopatológicos de muestras que correspondieron con los animales que mostraron por el cuadro clínico de la enfermedad.edu. sepsis generalizada y neumonía. Existen reportes de diferentes biomodelos experimentales para evaluar las enfermedades provocadas por neumococo. Belkis Romeu. obteniéndose un modelo de meningitis purulenta por Streptococcus pneumoniae en conejos. posturas anormales. En este trabajo se evaluó el modelo de meningitis purulenta en la línea F1 de conejos. por inoculación vía intratecal.cu. Infantes. se ensayaron las diferentes dosis que provocan los síntomas clínicos. Resumen Streptococcus pneumoniae. sifontes@finlay. . Los estudios histopatológicos confirmaron el desarrollo del cuadro clínico de miningoencefalitis purulenta grave. En el mismo se realizó un seguimiento de la sintomatología clínica de cada uno de los animales.MODELO DE MENINGITIS PURULENTA POR STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SEROTIPO 19F EN CONEJOS F1 Vismar Torres1. Magda Pampin.edu. con la cepa de referencia 5224 de Streptococcus pneumoniae serotipo 19 F. postración. con el objetivo de evaluar posibles candidatos vacúnales que se encuentran en experimentación actualmente. aunque no hay un modelo que logre simular todas las enfermedades que éste microorganismo provoca en el humano. e-mail: vtorres@finlay. Juan F. Pavel Ramos.cu. y otras que evidenciaron el compromiso del SNC (Sistema Nervioso Central). jcmartinez@finlay. Instituto Finlay.

Enrique Santana. trivalentes. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología.ESTUDIO DE PREFORMULACIÓN DE UN CANDIDATO VACUNAL CUBANO CONTRA HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B Aleida Vázquez. mediante el proceso de liofilización. El tipo b es el más virulento. Jorge Sotolongo. se ha trabajado en la introducción de las vacunas conjugadas dentro de presentaciones de otras vacunas. . La remoción del agua. originando bivalentes. pentavalentes que se mezclan en el momento de la inoculación. Anabel Yanes. En nuestro país se logró obtener por síntesis química el polisacárido capsular de este microorganismo. Inalvis Herrera. cada año fallecen más de 500. la vacuna cubana contra el Haemophilus influenzae tipo b (Hib). especialmente en la población pediátrica. Las vacunas contra Haemophilus Influenzae tipo b que se comercializan en el mercado mundial. Es conocido que existen muchas proteínas que no poseen una larga estabilidad en estado acuoso. poliribosilribitol fosfato (PRP) sintético que se conjuga con el toxoide tetánico (TT).000 por meningitis asociada a Hib. para formar sólidos mejora considerablemente la estabilidad de un producto.000 niños debido a la neumonía por Hib y más de 150. Eugenio Ardí. La obtención de una vacuna contra el Haemophilus influenzae tipo b (Hib) liofilizada podría ser muy ventajoso para la estrategia de vacunas combinadas cubanas por mezcla en el momento de la inoculación. Orlando Sabatela. Resumen Haemophilus influenzae (Hi) es un microorganismo causante de una variada gama de patologías. son obtenidas por purificación del polisacárido capsular de la bacteria. En este trabajo se muestra el estudio de preformulación para determinar la variante más adecuada de formulación de un candidato vacunal liofilizado contra Hib. para constituir el ingrediente farmacéutico activo de Quimi-Hib. En la actualidad a escala mundial y por las ventajas que presentan las vacunas combinadas.

biológicos e inmunoquímicos que son los más rápidos. el diagnóstico rápido de la enfermedad ocupa un lugar primordial.P. Dentro del diagnóstico de la rabia se reportan varios métodos entre los que podemos mencionar: histológicos. ya que del veredicto del laboratorio dependerá la aplicación de un tratamiento adecuado al paciente. se conjuga químicamente con un marcador que puede ser detectado. sensibles y específicos (3). Finlay.B. Arlene Rebulll Pradas. sin embargo en la actualidad aun mueren miles de personas en el mundo por esta enfermedad. El objetivo de este trabajo es demostrar las cualidades y las ventajas de la utilización de este juego de reactivos ( Rabifluorescen-test ) en el diagnóstico de la rabia utilizando como método la técnica directa de anticuerpos fluorescente. casi siempre es el anticuerpo. Resumen La rabia es una de las enfermedades infecciosas más antiguas reportadas por la humanidad (1). Este último se basa en la especificidad de la reacción antígeno-anticuerpo. La rabia es producida por un virus neurotrópico. Para ello uno de los componentes de la reacción. Por todo esto. Esta enfermedad tiene la característica de que una vez que se manifiestan los síntomas. el rabifluorescen-test es un juego de reactivos para el diagnóstico de la rabia por la técnica directa de anticuerpos fluorescentes registrado y comercializado por la E. Finlay. E. Briseida Rodrigues. el desenlace inevitable es la muerte (2). Maria Esther Fajardo. Carlos J. Carlos J.B. sencillos. Daniel Casallas Romero. . que se mantiene circulando en diferentes animales silvestres que transmiten la enfermedad a los animales domésticos y al hombre.DIANOSTICO DE LA RABIA POR INMUNOFLUORESCENCIA DIRECTA UTILIZANDO UN JUEGO DE REACTIVOS DE PRODUCCIÓN NACIONAL (RABIFLUORESCENT-TEST) Humberto Carol Céspedes.P.

demuestra la utilidad de los mismos con fines diagnósticos. Finlay **Facultad de Biología. Tec. Isabel Giraldino Falero*.anticuerpos en solución empleados. Elsa la Rosa Noda* *Empresa Productos Biológicos Carlos J. entre otras consideraciones clínicas y electrocardiográficas. por tanto. PARA . con sueros a diferentes concentraciones de mioglobina humana encontrándose rangos de concentraciones para las cuales se inhibía la reacción en dependencia del par látex. Su principal ventaja radica en la rapidez de su elevación en sangre. María Cristina Pico Beltran**.OBTENCIÓN DE ANTICUERPOS POLICLONALES Y EVALUACIÓN EN SISTEMAS DE LÁTEX AGLUTINACIÓN PARA EL DESARROLLO DE UN DIAGNOSTICADOR MIOGLOBINA HUMANA MSc. Tec. siendo una prueba diagnóstica precoz del Infarto Agudo de Miocardio. Kiyen Soria Choy*. El reconocimiento de mioglobina en estándares y suero humano por los sistemas de látex implementados con los anticuerpos anti mioglobina obtenidos. Se utilizaron en esta evaluación juegos de reactivos para el diagnóstico y estándares comerciales para mioglobina humana. influyendo en la disminución de los gastos de atención en la unidad de cuidados coronarios. Leida Díaz Machado*. con vistas al desarrollo de un reactivo de látex-aglutinación para la determinación de niveles patológicos de mioglobina humana en suero. Universidad de la Habana Resumen La Mioglobina humana es marcador bioquímico cardiaco. Dra. Como inmunógeno se utilizó la mioglobina conjugada con hemocianina en un esquema de inmunización implementado en carnero para la obtención de los anticuerpos. Esta aglutinación específica fue bloqueada utilizando la unión previa de los anticuerpos. resulta de gran utilidad para tomar una decisión terapéutica importante. MSc. Se evaluaron en ensayos de látex aglutinación de tipo directo donde existió reconocimiento antígeno anticuerpo con dependencia de la concentración de mioglobina acoplada al látex. Los anticuerpos fueron obtenidos por fraccionamiento salino y evaluados por inmunodifusión con títulos de 1:16 -1:32. El trabajo que presentamos tiene como objetivo obtener anticuerpos policlonales anti-mioglobina.

Se estudiaron 50 muestras. Estos resultados nos sugieren que los anticuerpos producidos en aves constituyen una nueva alternativa para el desarrollo de inmunoensayos. a partir del antigeno recombinate . Mario Alvarez Marcer. Se encontró una correspondencia de un 100 % para el reactivo que utilizó el anticuerpo monoclonal. . Lic. Francia. sensibilizadas con anticuerpos monoclonales y anticuerpos poli clónales obtenidos en gallinas.ANTICUERPOS AGLUTINACIÓN AVIARES ANTI HBSAG EN INMUNOENSAYOS DE LATEX MSc. en la caso de de los anticuerpos aviares la correspondencia fue de un 96% con 2 falsos negativos. Se encontró que las muestras falsas negativas. Los anticuerpos utilizados en estos inmunoensayo pueden ser monoclonales o policlonales obtenidos a partir del antigeno purificado o de un fragmento del antígeno obtenido por vía recombinante. Isabel Giraldino Falero. previamente evaluadas por un inmunoensayo de látex aglutinación de la firma ELITECH. EPB Carlos J Finlay Resumen La hepatitis B es una enfermedad de distribución global que constituye uno de los principales problemas de salud del mundo. Los inmunoensayos constituyen la herramienta fundamental para el diagnostico de la hepatitis B por su especificidad y sensibilidad. Se plantea que los anticuerpos desarrollados en aves tienen una mayor especificidad ya que a diferencia de los anticuerpos obtenidos en mamíferos no reacciona de forma inespecífica con el factor reumatoideo (FR) interferencia común a todos los inmunoensayos. Este trabajo compara la respuesta de reactivos de látex para aglutinación en lamina. 25 positivas y 25 negativas. de partículas de poliestireno. José Raúl Dopico Paz. Dr. contenian FR y que los reactivos tanto el de referencia como el elaborado por nosotros con el anticuerpo monoclonal fueron capaces de dar reacciones falsas positivas frente a concentraciones del levadas FR.

Serrano Barrera2 . Laboratorios de Anticuerpos y Biomodelos Experimentales.ebi. Facultad de Ciencias Médicas “Dr.ac. e-mail: orlandorsb@yahoo. Barreiro Betancourt3.PREDICCION DEL MIMETISMO MOLECULAR ENTRE LA ESTREPTOQUINASA RECOMBINANTE Y PROTEINAS HUMANAS Lic. Con el objetivo de predecir el mimetismo entre la estreptoquinasa recombinante y proteínas humanas se procedió a generar péptidos de 9 y 15 residuos de extensión a partir de la secuencia de la proteica y empleando para ello la base de datos SYFPEITHI (http://syfpeithi. . pueden generarse reacciones cruzadas en lugar de tolerancia que tengan como consecuencia el daño de células y tejidos propios. Teléfono 642403 Fax: 53 22 64 44 64. fijando la base Proteoma y el set de datos Homo sapiens. Johanet Jacas Molina1. Santiago de Cuba 90400. Laboratorios de Anticuerpos y Biomodelos Experimentales. Orlando R. Apartado Postal 4032. Osmar Alarcón Segura4 1. Cuba. e-mail: vivian_cuba@yahoo. Zoilo Marinello” Las Tunas. Lic.com Resumen El mimetismo molecular es una de las estrategias empleadas por los microorganismos para evadir las respuestas inmunes y colonizar con éxito el hospedero humano.com 3. Se muestran las proteínas humanas encontradas con esta metodología. 2. incluidas aquellas de probable efecto tolerogénico. Instituto Superior de Ciencias Medicas de Santiago de Cuba.com/). e-mail: osmar1306@yahoo. Se seleccionaron aquellos de mayor afinidad por las moléculas del Sistema Principal de Histocompatibilidad más frecuentes en Cuba. y se emplearon en la búsqueda de similitud por medio del algoritmo FastA (http://www. 4. e-mail: johanet1201@yahoo.com 7. Ana V. Dr.bmi-heidelberg. Dr. y se discuten las posibles reacciones cruzadas. 6. La estreptoquinasa es un producto bacteriano utilizado ampliamente en el tratamiento precoz de los episodios isquémicos agudos de los vasos coronarios en el hombre. Hospital General “Orlando Pantoja Tamayo”. Sin embargo.html) desarrollado por el Instituto Europeo de Bioinformática.uk/fasta33/genomes.com 5.

. a partir de ello. . programar y ejecutar las acciones que eran necesarias para desarrollar e implementar el Sistema de Control Interno de acuerdo con las características de nuestra institución como centro de investigación. producción y comercialización de vacunas. Ing. y colaboradores . Campa C MsC García S. 297-03 sobre el Control Interno. El presente trabajo explica las etapas y actividades principales que fueron acometidas. las cuales permitieron alcanzar durante la Comprobación Nacional realizada por el órgano municipal del Ministerio del Finanzas y Precios en el mes de septiembre de ese año un resultado de 98. . MSc. por citar sólo dos de las que han tenido un peso mayor.DISEÑO E IMPLEMENTACION DEL SISTEMA DE CONTROL INTERNO DEL INSTITUTO FINLAY Ing.6% respecto al total de los puntos considerados. ha tenido particular significación el enfoque seguido de vincular el Control Interno con otras actividades gerenciales de la institución. Simón B. entre ellas a las que emanan del cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación y el Sistema de Gestión de la Calidad. Dra. lo que corresponde con una calificación de “Implementación Adelantada”. desarrollo. Dentro de ello. Centro de Investigación –Producción de Vacunas Resumen A partir del mes de marzo de 2004 en que fue presentado y aprobado el Cronograma General del Instituto Finlay para la implementación de la Resolución No. Martínez R. se dio inicio a un ingente trabajo encaminado a asimilar los aspectos contenidos en el citado documento y. Instituto Finlay. Penabad A.

. Martinez B. Como resultados del trabajo se obtuvo: Se actualizaron 7 PNOs que soportan el sistema y generaron 3 nuevas guías de inspección para las inspecciones a los almacenes. se aumentó el número de muestreos de materias primas.PERFECCIONAMIENTO DEL SISTEMA DE AUTOINSPECCION A LOS PROCESOS DE ALMACENAMIENTO DEL INSTITUTO FINLAY Fernández Y. se realizó la revisión y modificación de la inspección interna de los procesos de entrada de materias primas. material de envase y insumos críticos a partir de sus especificaciones de calidad. materiales iniciales y material de envase adecuados. reactivos. González M. Valdés R. reactivos. Centro de Investigación –Producción de Vacunas Resumen Para realizar las operaciones de fabricación de vacunas inyectables. Simón B. Por la importancia que reviste el cumplimiento de las buenas prácticas en estas etapas iniciales de la producción así como en el almacenamiento y distribución de los productos finales nos proponemos perfeccionar el trabajo de inspección en estos procesos. El sistema de identificación permite la trazabilidad de los lotes. Martínez R. se revisó el sistema que permite la trazabilidad de los productos utilizados en producción a través de la identificación adecuada con respecto a sus diferentes estados y se trabajó en automatizar la información proveniente de la inspección de estos procesos. Para dar cumplimiento a los objetivos propuestos se concibió una búsqueda actualizada sobre el tema que permita actualizar los PNOs existentes.Se diseñó una base de datos que permite el control de los procesos de inspección y los productos en los almacenes del Instituto. Para lograr un producto de óptima calidad. Domínguez D. material de envase y los procesos de salida del producto final. es necesario cumplir estrictamente con requisitos de Buenas Prácticas de Producción. . El Sistema de Inspección a contribuido en el logro de la calidad final de los procesos de salida de productos al mercado. Se aplican planes de muestreos basados en la norma ISO 2859 – 1 : 2003 para la aceptación o rechazo de los productos. es necesario contar con materias primas. Instituto Finlay. además de las regulaciones para medicamentos estériles con el objetivo de asegurar la calidad de los mismos.

. Con la implementación de este sistema se garantiza: La centralización de todas las acciones generadas de las distintas fuentes y diferentes áreas de la institución por un solo departamento lo que permite controlar la información resultante. Curbelo Yamilé y Cols. Barrios Berrey Tania. Cuando se producen resultados fuera de especificación o fuera de los limites de alerta de alguno de estos parámetros se generan desviaciones. En este trabajo se expone la metodología a seguir para el tratamiento de las desviaciones de monitoreo ambiental. las cuales se investigan sus posibles causas. ambientes en áreas limpias y gabinetes que se utilizan. Instituto Finlay. Resumen El establecimiento de Programas de monitoreo ambiental para las diferentes plantas del Instituto Finlay garantiza que las producciones se realicen dentro de los parámetros establecidos para las diferentes calidades de agua. La verificación del cumplimiento de las acciones correctivas relacionadas con los resultados de monitoreo ambiental para cada sistema.. Contar con una base de datos para procesar toda la información generada por las desviaciones para ser utilizada en diferentes análisis. Centro de Investigación-Producción de Vacunas. se toman medidas correctivas que deben ser lo mas precisas para eliminarlas y evitar la concurrencia de las mismas. Simón Lora Betty M. vapor limpio. Perojo Bellido de Luna Alicia M..IMPLEMENTACIÓN DEL SISTEMA DE TRATAMIENTO DE DESVIACIONES DE MONITOREO EN EL INSTITUTO FINLAY Ing. su aplicación en las diferentes áreas del Instituto Finlay y los resultados obtenidos del análisis y seguimiento de las acciones correctivas durante la implementación del sistema desde el año 2004.

Ing. El Instituto Finlay cuenta con sistema para la evaluación de proveedores en correspondencia con los requisitos establecidos por la norma ISO 9001 y las BP que permite una evaluación objetiva del proveedor. Mediante el sistema implantado en 1998 solo se recopiló información y se conformaron los expedientes. . que cada empresa establezca un sistema eficaz y eficiente para evaluar a sus proveedores. se capacita el personal y desde septiembre del 2003 hasta diciembre del 2004 se evaluaron 18 proveedores de 28 planificados. cada uno con un índice cuantitativo ponderado. Penabad Salgado. Instituto Finlay. Ing. García Fajardo. Resumen En la actualidad se hace cada vez más indispensable. Betty María . aspecto que tiene un impacto directo en los costos de producción.PERFECCIONAMIENTO DEL SISTEMA DE EVALUACIÓN DE PROVEEDORES DEL INSTITUTO FINLAY.. lo que satisfizo una exigencia formulada por el CECMED. Tania . MsC. Arredondo Lazo. se establecieron planes de evaluación. Alejandro ( Ing. Posteriormente en el 2005 se perfecciona dicho sistema que establece 9 criterios. crear un sistema seguro y rápido para el manejo de la información y contar con personal altamente calificado cuyo principal objetivo era poseer e implantar un Sistema de Evaluación de Proveedores en correspondencia con las más altas exigencias nacionales e internacionales que garantice tener evaluados a nuestros proveedores actuales y potenciales de materias primas y productos críticos para asegurar que se compren estos productos con la calidad requerida y sin interrupciones imprevistas lo que conlleva a minimizar el costo total de operaciones de nuestro Instituto. Martínez Rivera. Centro de Investigación-Producción de Vacunas. Miguel A. Karelia . Dianete (. Se diseño una base de datos en soporte Access 2000. Maynegra Díaz. y es además un requisito regulatorio. Dada esta exigencia. Ing. cuyo rango establece varias categorías que determinan la vigencia de la evaluación y la disminución de los ensayos según la categoría del proveedor. Bañobre. En junio del 2003 este sistema fue modificado con la introducción de 4 criterios cualitativos a tener en cuenta para la evaluación. que conllevan a una puntuación final. RESULTADOS PRELIMINARES Lic. Téc. Hasta agosto del 2005 se han evaluado el 40% de los proveedores. Simón Lora. Roselyn . nos propusimos: establecer y aplicar criterios cuantitativos.

espesa y clara en el tiempo establecido. monitoreándose cada una hora el rendimiento de pertussis por Tinción de Gram y aglutinación.Hepatitis B (CIGB). Niurka Veranes Tamayo. Pertussis se basa en una reacción antígeno anticuerpo. basados en una referencia de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para Tétanos y Difteria. Mirtha Ramírez Mena. . Pertussis presente en este producto. Carlos Reinier Díaz Solano. Imilla Paredes Prieto.ESTANDARIZACIÓN DEL PROCESO DE DESADSORCIÓN DE B. Por la vía del Citrato se obtuvieron resultados satisfactorios para DPT. correlacionándose con la presencia de pertussis al Gram. PERTUSSIS PRESENTE EN VACUNAS COMBINADAS: DIFTERIA-TETANOS-PERTUSSIS (DTP) Y DTP-HEPATITIS B PARA LA REALIZACIÓN DEL ENSAYO DE IDENTIDAD DE DICHO ANTÍGENO EN EL PRODUCTO FINAL. Se emplearon 2 lotes de DPT (Instituto Finlay). como mínimo y no es aplicable a DPT – Hepatitis B. pero no funciona para DPT. Por el nuevo método todos los lotes mostraron una aglutinación fuerte.Hepatitis B. Hildeliza Fiallo. Centro de Investigación-Producción de Vacunas Resumen El ensayo de Identidad del componente B. y no satisfactorios para DPT.5% es efectivo para vacunas de DPT. La desadsorción por Citrato dura 48 horas. Estos productos fueron desadsorbidos en paralelo con Citrato de sodio al 0. ocurriendo la aglutinación en un breve período de tiempo. Bárbara Maday González. el uso establecido de Citrato de sodio al 0. durante 48 horas. por lo que no era posible obtener resultados satisfactorios en el ensayo de Identidad de B. Aleida Mandiarote Llanes. Pertussis en un rango más amplio de vacunas combinadas y en menor tiempo (6 horas como mínimo) con resultados satisfactorios. Lic. El antígeno (B. Iris Mariela Fernández.5% y por el nuevo método. El método estandarizado permite detectar la presencia del antígeno B. Previo al ensayo es necesario un proceso de desadsorción.Hepatitis B en todos los lotes evaluados. Instituto Finlay. Pertussis) constituyente de la vacuna es reconocido por un suero específico antipertussis.Yolexis Tamayo García. cofirmándose a través del Gram la ausencia de Pertussis. 2 lotes de DPTHepatitis B de Glaxo-SmithKline (GSK) y varios lotes de DPT.Por esto nos propusimos estandarizar un nuevo método de desadsorción. Alina Cruz Ferrer.

Staphylococcus aureus. cuatro lotes de DT y tres lotes de VaxtyVi y se empleó el método de filtración por membrana para eliminar el preservo. al extraerse dosis individuales. ya sea inherente al producto o debida a la adición de un preservo. Candida albicans y Aspergillus Niger a una concentración de 5x105 UFC/mL. Bárbara Maday González. evaluándose el comportamiento de las UFC/mL en las muestras a los 7. determinando el cambio logarítmico en las UFC/mL a diferentes tiempos de incubación posteriores al enfrentamiento. DPT Y vax-TyVi COMO PARTE DEL ESTUDIO DE CARACTERIZACIÓN DE LAS VACUNAS PRODUCIDAS EN EL INSTITUTO FINLAY MSc. conteniendo el preservo. a diferentes microorganismos. Centro de Investigación-Producción de Vacunas. Mirtha Ramírez Mena. Coli. Díaz Solano. Pseudomona aeruginosa. Alina Cruz Ferrer. con una concentración en UFC/mL conocida y a un porciento de inóculo definido. incluyendo los inyectables. 14 y 28 días respecto al tiempo cero. DT. Imilla Paredes Prieto. Instituto Finlay. de más de tres logaritmos a los 14 días respecto al conteo inicial y no se observó incremento . Carlos R. Se utilizaron para el reto cepas ATCC que forman parte de la colección del Laboratorio y que se recomiendan en la farmacopea para este ensayo: E. tres lotes de DPT. Niurka Veranes. El criterio de aceptación está definido en la USP XXVI. debe ser demostrada para todas las formas farmacéuticas. Este ensayo se basa en enfrentar el producto en su forma de presentación final. en función de la forma farmacéutica evaluada. Iris Mariela Fernández.ENSAYO DE DETERMINACIÓN DE LA EFECTIVIDAD ANTIMICROBIANA DEL PRESERVO EN LOTES DE vax-SPIRAL. Hildeliza Fiallo.Aleida Mandiarote Llanes. Se realizó el ensayo a cinco lotes de Vaxspiral. en estos la actividad antimicrobiana del preservo permite la protección del producto ante el crecimiento microbiano que pueda introducirse inadvertidamente durante o subsecuente al proceso de manufactura y en el caso de envases de dosis múltiples inhiben el crecimiento de microorganismos que pueda adquirirse por el manejo repetido del producto. Resumen La efectividad antimicrobiana. En todos los lotes evaluados los resultados fueron satisfactorios. Yolexis Tamayo García. con una reducción de al menos un logaritmo a los 7 días.

. por lo que podemos concluir que las concentraciones en las que se encuentran los preservos en estas vacunas muestran buena efectividad ya que cumplen con el criterio de aceptación reportado en la USP XVI.entre los 14 y 28 días. para las bacterias y para los hongos y levaduras no hubo incremento respecto al conteo inicial en ninguno de los tiempos evaluados.

Rua Veloz. Alexander. González Balart. Instituto Finlay. Hernández Castillo. Mónica. Cardoso Sánchez. Téc. Becerra García. Diana R. Garrido Álvarez. en nuestra Planta de Producción se lleva a cabo el proceso de formulación de vacunas en recipientes de un volumen de 20 L (botellones). Joel. Moraima. Lisandra. Valdés Esquijarosa. Rivero Garcia.cu Resumen: En la actualidad. Pentón Marín. Lic. González Lahera. Téc. Beatriz. Suárez Rubalcaba. Téc. Alieda. Reyes de Año. Téc. Téc. Téc. Téc. Elena.ESCALADO DE LA FORMULACIÓN DE LAS VACUNAS VAX-TET Y VAX-TYVI A BOLSAS APIROGÉNICAS DE 100 L. Aguila De Posada. Ana V. Téc. Cepero Cuervo. Illamis. Dennis. Lic. Téc. Téc. Se formularon 2 lotes de vax TyVi a volúmenes de 65 y 91 L respectivamente los que fueron evaluados y cumplieron con las especificaciones definidas para este tipo de producto y un lote de vax TET a un volumen de 97 L que igualmente cumplió con las especificaciones establecidas. Yohana. Herrera Diago. Yananisa. Aguilar Díaz. Zulma. e-mail: isbel_gonzalez@finlay. Boué Gutiérrez. . Camilo. MSc. Pirez García Ely J. Suárez Martínez. Pérez Tamayo. Ing. Ferrán Rolo. Maribel. Gerardo. Susan. Téc. Marlenis. Téc. Centro de Investigación – Producción de Vacunas. Mandiarote Herrera. González Novoa. Carbonell Carballo. Téc. Aleida. Ernesto. Rangel García. Téc. por lo que se hizo necesario buscar una alternativa de trabajo para producir lotes de mayor volumen para así disminuir la cantidad de ensayos de calidad a realizar y cumplir con las exigencias de los mercados internacionales. Con este objetivo se seleccionaron las bolsas apirogénicas de la firma HYCLONE para garantizan el volumen final del escalado. Téc. Téc. Maritza. Regla. Ing. Raúl. Téc. Félix. Téc. Lic. Pérez Herrera. Kindelán Díaz. Domingo. de Armas Rodríguez. Fabio. Coautores: Téc. Janet. Lic. Aneidi. Mayelin.edu. Aguilar Isla. Ing. Téc. González Marrero. Lic. Obaya Wong. Elizabeth. López Carandell. El presente estudio está encaminado al escalado de la formulación de las vacunas vax-TET y vax-TyVi de botellones de 20 L a bolsas de 100 L así como su posterior llenado. Téc. Zamora Rosabal. González Díaz. Téc. Nury. Isbel. Téc. García Madrigal. para lo cual fue necesario establecer los flujos de proceso para estas dos etapas así como evaluar las características de calidad de estas dos vacunas. Téc.

.Finalmente se pudo definir que las bolsas pueden utilizarse para la formulación de las dos vacunas ya que no varían sus características de calidad. Por otra parte. se produce una disminución considerable del costo de producción por dosis de vacuna en cada etapa evaluada así como de los gastos en que se incurren.

lo que cumple con la condición establecida por las Autoridades de Control de Calidad de Vacunas. a través de la aplicación de un método exacto y preciso. Se observó que no existían diferencias significativas en las pendientes de las curvas. se realizaron curvas de calibración y se seleccionó aquella que mostró mejor pendiente (10 mg/mL). Martha Noroña Gutierrez .APLICACIÓN DEL ENSAYO DE BIURET EN LA EVALUACIÓN DE LA HOMOGENEIDAD A ANATOXINAS TETÁNICAS Y DIFTÉRICAS DE REFERENCIA.Matilde Cuevas Valdespino Instituto Finlay.edu. Además de su aplicación en la evaluación de otros materiales de referencia producidos en nuestro laboratorio. Lic. Centro de Investigación –Producción de Vacunas e-mail: tmahy@finlay. 540 y 545 nm). Se demostró la homogeneidad de los lotes de antitoxinas tetánicas y diftéricas de referencia mediante el ensayo de BIURET con una buena precisión. por lo que nos propusimos estandarizar el método de BIURET para estos fines y comprobar su aplicación en el estudio de homogeneidad de los materiales de referencia de origen sérico.Tatiana Mahy Carcassés. MSc.5 y 10 mg/mL. Se preparó una solución de BSA (Sigma) a 0. Deborah Cisneros Sánchez. . estas eran evaluadas mediante métodos trabajosos y poco precisos. entre las longitudes de onda.cu Resumen La homogeneidad representa una condición esencial a cumplir por todo material de referencia. Lic. Ileana Delgado Arrieta . la cual debe comprobarse durante el proceso de llenado y después de concluido el mismo. Lic. empleadas en ensayos de Seroneutralización y Floculación de control de calidad a IFAs y vacunas. Seleccionamos el ensayo de Biuret para comprobar la homogeneidad de las antitoxinas diftéricas y tetánicas de referencia. Posteriormente se realizaron curvas a diferentes longitudes de ondas (530.

Centro Nacional de Investigaciones Científicas (CNIC). Rene Tejedor1.cu. consistencia tecnológica y ensayos preclínicos y clínicos. Msc. Miladys Muñoz1. biotipo El Tor. Téc. Fara Primelles1. Téc. El estudio de los parámetros relacionados con la liofilización del producto permitió establecer una metodología estable y reproducible de liofilización del producto. Dr. para obtener una IFA con la viabilidad requerida y que cumpla con las regulaciones y el cumplimiento de las buenas prácticas. Pavel Ramos Badel1. e-mail: jcmartinez@finlay. Téc. Roberto Riquenes1. Téc. Lic.cu. 1 Instituto Finlay. Adrian Reyes1. Se evaluaron dos posibles metodologías de separación celular.ESTABLECIMIENTO DE UNA TECNOLOGÍA Y PRODUCCIÓN DE LOTES DE VACUNA DE CÓLERA ATENUADA. Ambas metodologías de separación celular resultaron adecuadas. Lic. Lic. Kirenia Rivero1. tiempo de esterilización del medio de fermentación y geometría del fermentador. serotipo Ogawa. Téc.edu. En nuestro trabajo nos propusimos desarrollar y establecer una tecnología de obtención de materia prima activa para obtener una vacuna viva oral atenuada a partir de la cepa cubana 638 de Vibrio cholerae. 2 Resumen Vibrio cholerae es un microorganismo altamente patógeno que ha producido grandes epidemias en diversas partes del mundo. Se realizó la producción . Ricardo Carmona1. oguerra@finlay. Dr. Téc. Dr. En este estudio se demostró la influencia en los valores de viabilidad (UFC/mL) de parámetros como: adición y concentración de glucosa en el medio. También nos propusimos producir los lotes de vacuna para realizar los estudios de estabilidad. Lic. Msc. Odalis Guerra1. como la centrifugación y la microfiltración tangencial. Centro de Investigación-Producción de Vacunas. Yilian Plascencia1. recomendándose la microfiltración tangencial por presentar numerosas ventajas. Lic. Francisco Domínguez1. Rafael Fando2. Naylet Marrero1. Lic. Téc. Tomás Moreira2. Dayron Arjona1. Marylin Pérez1. Juan Carlos Martínez Rodríguez1. Msc. Para desarrollar esta tecnología fue necesario estudiar el proceso de fermentación variando algunos de sus parámetros. Msc. Magda Pampin1. Se evaluaron numerosos parámetros relacionados con la liofilización del producto con el objetivo de establecer una metodología estable y reproducible. Gema Año1. Boris Rodríguez2. Lic.edu. Gretter González1.

de lotes de vacuna de cólera atenuada para realizar los estudios de estabilidad. consistencia tecnológica y ensayos preclínicos y clínicos. .

25 mL. Alexis Labrada*: Leonela Huergo. 2nd Edition. El estudio se realiza como parte de la evaluación preclínica del producto con vistas a obtener la autorización para los Ensayos Clínicos fase I. Felix Martell. Se trata de una nueva vacuna terapéutica en investigación que emplea como ingrediente activo. serogrupo B. Yusimit Guerra. El estudio se diseñó teniendo en cuenta los requerimientos nacionales e internacionales y particularmente los expresados en: 1) EMEA CPMP/SWP/465/95 Note for Guidance on preclinical pharmacological and toxicological testing of vaccines. email: biocen@biocen. Julio Pérez. y Judith Corrales . El propósito de este nuevo producto es el tratamiento de alergias respiratorias con un menor número de inyecciones que con las vacunas convencionales. 1989. *Departamento de Alergenos (BioCen).cu Resumen El presente estudio fue realizado para la evaluación de la toxicidad aguda (administración única) de la Vacuna antialérgica experimental MenB-DS. en los conejos fue aplicada 16 ug en un volumen de 2 mililitros en inyecciones separadas de 1 mL cada una representando 300 veces la dosis humana.ENSAYO DE TOXICIDAD AGUDA DE LA VACUNA ANTIALÉRGICA EXPERIMENTAL MenB-DS. a los ratones se les aplicó una dosis de 2 ug de la muestra en un volumen de 0. lo que representa 3000 veces la dosis humana. una Roedor y otra no Roedor. Reg. 1997 2) 3) Nordic Guidelines for the Registration of Allergen Products.cu web: www.biocen. Yailin de Armas. Laudelina Lazo. Bárbara Vergara. alergenos purificados del ácaro Dermatophagoides siboney y como adyuvante inmunoestimulador Vesículas de Membrana Externa (VME) de Neisseria meningitidis. Laboratorio de Ensayos Biológicos del Centro Nacional de Biopreparados. 30-2002 CECMED “Requisitos para las solicitudes de inscripción en el registro de medicamentos de uso humano de productos alergénicos” Se utilizaron como modelo animal. Virgilio Bourg. . dos especies.

no hubo relación con las dosis de administración de la sustancia de ensayo por grupos. así como entre éstos al finalizar el ensayo mediante análisis estadístico aplicando la prueba de ANVA. se compararon los valores de masa corporal al finalizar el ensayo entre el grupo control y el resto de los grupos de ensayo. No se presentaron síntomas de toxicidad. . en una sola aplicación. muertes y lesiones anatomopatológicas macroscópicas en los animales.Las inyecciones se realizaron por vía subcutánea. no apreciándose diferencias significativas.

Podemos concluir que las vacunas GM3 y N-GlicolilGM3 confirmaron poseer una baja toxicidad. Yana González1. en los primates se determinó presión sistólica y frecuencias repiratoria y cardíaca. ni diferencias de significación en cuanto al peso. del Centro Nacional para la Producción de Animales de Laboratorio (CENPALAB). El objetivo fue evaluar los signos de toxicidad manifiestos en los animales después de la administración de las vacunas. No ocurrieron muertes. e-mail: superacioncuadro@cenpalab.cu. Se realizaron observaciones clínicas. Se observó daño localizado en el sitio de administración en los estudios por la vía intramuscular. Axel Mancebo1. Estudiamos la toxicidad aguda intramuscular. Bada1. Se realizaron exámenes de hematología y química sanguínea. 2 Centro de Inmunología Molecular Resumen Las vacunas contra el cáncer representan uno de los campos más prometedores en la investigación de esta enfermedad. Los primates desarrollaron anticuerpos anti-GM3 (IgM e IgG) y no hubo evidencia de anticuerpos anti-AND o anti-nucleares. Dasha Fuentes1. CETEX. Consuelo González1 1 Centro de Toxicología Experimental. Evaluamos dos vacunas del Centro de Inmunología Molecular. la temperatura y los signos vitales. Ana M. Juana Hernández1. Las ratas tratadas con N-GlicolilGM3 y los primates incrementaron los valores de leucocitos totales y neutrófilos.VACUNAS CONTRA EL CÁNCER BASADAS EN GANGLIÓSIDOS: EVALUACIÓN TOXICOLÓGICA. a dosis repetida por las vías intramuscular y subcutánea (ratas Cenp:SPRD) y toxicidad general e inmunogenicidad por vía intramuscular en Macaca fascicularis. una basada en el GM3 y otra en el N-GlicolilGM3.inf. . La hemoglobina y el hematocrito disminuyeron discretamente en las hembras tratadas con GM3 por vía intramuscular. Bárbara González1. determinación del peso corporal y temperatura rectal. anti-ADN y anti-nucleares en los macacos. Se evaluó la respuesta de anticuerpos anti-GM3. Se prestó especial atención al sitio de administración. caracterizados por una reacción inflamatoria. Un primate desarrolló anemia temporal. Las ratas fueron sacrificadas y sus órganos pesados y procesados para estudiarlos histológicamente. María E. Osvaldo Hernández1. Arteaga1. Angel Casacó2.

Entre las vacunas que nosotros analizamos en nuestro laboratorio de control de la calidad se encuentra la vacuna tetravalente TRIVAC-HB. antígeno de superficie del virus de la hepatitis B recombinante y antígenos de Bordetella pertussis. uniforme y opaca compuesta por anatoxinas diftéricas y tetánicas.tétano . . Virgilio Bourg Llano. se ha convertido en los últimos años en una de las vías para lograr la inmunización múltiple y efectiva contra diversas enfermedades. Las vacunas deben someterse a un control de calidad que asegure el cumplimiento de los estándares internacionales en cuanto a eficacia y seguridad. pertussis. La Vacuna adsorbida de difteria.cu Resumen El desarrollo de vacunas combinadas. Centro Nacional de Biopreparados. ya que una vacuna poco segura o mal tolerada es un peligro y una vacuna poco eficaz.tos ferina – hepatitis B). producto de elevada calidad y eficacia. e-mail: ofe@biocen. Es una suspensión estéril. tétanos y Hepatitis B recombinante (TRIVAC-HB ) es utilizada para la inmunización activa contra estas enfermedades. La Organización Mundial de la Salud ha pedido una cobertura internacional de vacunas desde el nacimiento hasta la adolescencia. una molestia. adsorbidos en hidróxido de aluminio y disueltos en solución. Dr.DESARROLLO DE UN MÉTODO ANALÍTICO PARA LA DETERMINACIÓN DE LA IDENTIDAD DE LOS COMPONENTES DIFTÉRICO Y TETÁNICO EN LA VACUNA TRIVAC-HB. Ofelia Castillo Lazo de la Vega. que contribuyan a generar un elevado grado de inmunidad colectiva que permita bloquear y erradicar la transmisión de las infecciones. El objetivo de nuestro trabajo consiste en la implantación del método de identidad por Floculación de Ramón para las anatoxinas diftérica y tetánica en el producto final. Entre las vacunas que se producen actualmente en nuestro país se encuentra la vacuna combinada Trivac HB (vacuna bacteriana contra difteria . Lic.

para esto hay un equipo que trabaja de forma sincronizada y sistemática lo que le da al producto la seguridad y transparencia que el necesita desde la entrada de sus materias primas y su material de envase hasta la distribución y exportación de los lotes en cualquiera de sus presentaciones. por lo que la estabilidad de la documentación es muy importante para llevar a cabo la Revisión Anual de Productos. Este trabajo tiene como objetivo demostrar cuales son los resultados del trabajo de revisión de la documentación y liberación de los lotes de la Vacuna Antihepatitis B Recombinante en BioCen de esta forma quedará demostrada la estabilidad y consistencia de la documentación en este producto Liberación de Lotes es la función encargada de realizar la recepción. aspecto en el que vamos a trabajar . validación. desviaciones. conformación de expedientes y custodia de todos los expedientes de los lotes que se producen. cambios en el proceso. un aspecto en este resultado fue la auditoria a expedientes de lotes. Los Expedientes de Lotes son la base de Revisión Anual de un producto unido al resto de los elementos del sistema como son las No Conformidades.ESTABILIDAD Y CONSISTENCIA EN LA DOCUMENTACIÓN DE LOTES DE LA VACUNA ANTIHEPATITIS B RECOMBINANTE Ellenit González García Centro Nacional de Biopreparados Resumen: La Vacuna Antihepatitis B Recombinante es el producto líder que se produce en el Centro Nacional de Biopreparados por lo que fue sometido a auditoria de OMS con resultados satisfactorios. revisión. liberación. A liberación de lotes le corresponde en todo ese proceso todo lo concerniente a revisión de la documentación de cada lote contenida en los expedientes para este fin. elemento en el que se trabaja diariamente con abnegación y respeto dada su importancia. emisión de información.

pero las epidemias más comunes son las causadas por el tipo b. Actualmente en el mundo existen dos vacunas contra el virus de Haemophilus Influenzae tipo b: ActHIB y HibTITTER. para lo cual se establecen las pautas para la comercialización de este producto cubano. teniendo en cuenta cada uno de los aspectos y conceptos básicos para lograr una adecuada promoción y comercialización de la Vacuna Hib cubana. garganta y pulmones. Esta vacuna no solo ha suplido las importaciones que era necesario realizar para llevar a cabo el Programa Nacional de Inmunización. se trata de una enfermedad grave que mata a miles de personas cada año. La gripe es una de las enfermedades infecciosas respiratorias que más afecta a las personas. así como la metodología a seguir en el estudio. sino que además nuestro país se encuentra insertado dentro del grupo de países que se presentan para la licitación con la finalidad de comercializar nuestro producto.TRABAJO DE MARKETING PARA ANALIZAR EL MERCADO CON QUE COMPITE LA VACUNA HIB CUBANA Mileydis Grillo Díaz Centro Nacional de Biopreparados e-mail: liblot@biocen. la caracterización del área de aplicación. b. A pesar de que generalmente estas infecciones se presentan como un proceso benigno. Principalmente son víctima de la gripe o sus complicaciones las personas de edad avanzada.cu Resumen En la Industria Biofarmaceútica Cubana el desarrollo de diversas enfermedades infecciosas que afectan todo el mundo. niños pequeños o personas con sistema inmunocomprometido. novedosas vacunas. es decir que presentan factores de riesgo que vuelven más complicado el cuadro gripal. Mientras Cuba ha desarrollado la primera Vacuna sintética del mundo. c. es una infección viral en nariz. Existen tres tipos diferentes del virus a. Obteniendo como resultados que nuestro producto tiene posibilidades de incursionar en el mercado internacional. se ha convertido en los últimos años en una de las vías para lograr la inmunización contra las más . En el presente trabajo de se describen los elementos teóricos que sustentan el desarrollo de un plan de marketing para el lanzamiento de la Vacuna Hib. las cuales no satisfacen totalmente el mercado internacional.

2 y 4. Se formaron grupos de 5 ratones cada uno y se inmunizaron en las semanas 0 y 2. dosis 500µL. Lic. altos niveles de IgG y bajos niveles de IgE al comparar con el grupo inmunizado con alergeno más hidróxido de aluminio.RESPUESTA INMUNITARIA EN RATONES A UNA FORMULACIÓN VACUNAL DE ALERGENOS DE ÁCARO ADYUVADOS CON INULINA. . subclases IgG1. MSc. Alexis Labrada Rosado. Para la realización de este trabajo se seleccionaron 35 ratones Balb/c. actualmente en estudio para uso en vacunas. Leonela Huergo Centro Nacional de Biopreparados (BioCen). Der s1 en solución salina por vía intramuscular como control negativo y alergeno adsorbido en Inulina por vía intramuscular y subcutánea. Lic. IgG2a e IgG2b específicas por ELISA en suero. con preponderancia de anticuerpos IgG1. por vía intramuscular y subcutánea. Elisa Facenda Ramos. e-mail: arelis@biocen. Se utilizó alergeno (10µg/ml de Ders1) adyuvado en Al(OH)3 por vía intramuscular como control positivo de respuesta Th2. IgG2a e IgE.cu Resumen: El objetivo de este trabajo es estudiar la respuesta inmunitaria a la formulación de alergenos purificados de Dermatophagoides siboney (Ders1 y Ders2) utilizando la inulina como adyuvante. Laudelina Lazo. Se realizó extracción de sangre a través del plexo retroorbital para la obtención de suero. Virgilio Bourg. La inulina es un nuevo adyuvante. Dr. Se determinó IgE total y específica e IgG y subclases IgG1. Es una suspensión estable de gamma-inulina en la cual el aluminio está incorporado como adsorbente o portador de proteínas. los cuales tienen predisposición a desarrollar respuestas de tipo Th2 hacia los alergenos. en las semanas 0. Obteniéndose en los grupos inmunizados con alergeno más inulina como adyuvante. determinando los indicadores que permitan caracterizar la respuesta inmune en cuanto a anticuerpos IgG. Arelis Más Quintero.

Juan F. Para ello se estudiaron durante los años 1992-1999. 4 y 24 horas posteriores a la administración el radiofármaco. Elia Neninger§. Gilmara Pimentel***. IOR C5 E IOR CEA1.2. confirmados en todos los casos por diagnóstico anatomopatológico. CIC y Hospital . Teresita Rodriguez*. El objetivo de este trabajo fue demostrar que los anticuerpos monoclonales murinos ior c5. Leonel Torres◄. §Hospital Hermanos Amejeiras. HR3. Batista◄. metástasis o recidivas post quirúrgicas. Se suministró la dosis prevista por vía endovenosa en forma de bolo y se tomaron imágenes inmunogammagráficas anteriores y posteriores de tórax. ior egf/r3 de origen murino y el hR3 humanizado fueron marcados previamente con 99mTc a través del método de Schwarz con una eficiencia de marcaje en todos los casos superior al 95 %. que de ser útiles en el diagnóstico inmunogammagráfico. ***INOR. en los servicios de Medicina Nuclear del INOR. Oliva ***. 59 con el ior c5 y 80 combinado en el mismo pacientes los AcMs ior c5 e ior cea 1. Nelson Rodríguez **. sus recidivas post quirúrgicas y metástasis a través de la Inmunogammagrafía. Los anticuerpos monoclonales ior c5. ►Hospital Cte Manuel Fajardo. Javier Molina**. pelvis y abdomen a los siguientes tiempos: 1. ior egf/r3 y el AcM humanizado hR3 pueden reconocer lesiones neoplásicas primarias. Nery Gonzalez***. de cualquier sexo y etnia. Olga Torres*. CIMEQ. Resumen La Medicina Nuclear ha dado un vuelco en cuanto a tecnología y reactivos en los últimos 20 años en el diagnóstico y terapia del cáncer. Juaquin Gonzalez***.DIAGNÓSTICO DE TUMORES DE ORIGEN EPITELIAL POR IMUNOGAMMAGRAFIA CON LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES: IOR EGF/R3. Normando Iznaga. Niurka González**. portadores de tumores de origen epitelial. Mayra Ramos-Suzarte*. **CIMEQ. Maria Cordero**. ◄CIC. En Cuba se han desarrollado una serie de anticuerpos que reconocen con alta afinidad antígenos presentes en tumores de origen epitelial de diferentes localizaciones.Escobar*. *Centro de Inmunologia Molecular. Juan P. Ibrahim Leonard***. Francisco Llorente►. pacientes entre 18 y 85 años de edad. ior cea1. Alejandro Perera◄. 14 con el hR3. Se evaluaron 301 pacientes: 148 con el AcM ior egf/r3. Ivette Martinez**. podrían además convertirse en medicamentos idóneos para inmunoterapia.

La sensibilidad diagnóstica para todos los AcMs fue superior al 80 % al igual que la precisión diagnóstica. No se encontraron lesiones falsas positivas.Ortopédico Frank País. por lo que la especificidad y el valor predictivo de la técnica fueron del 100 %. sus metástasis y recidivas post quirúrgicas. Estos resultados demostraron que los AcMs ior c5. No detectaron efectos tóxicos con la administración de los AcM. Está tecnología se convierte en una "prueba de concepto" para utilizar posteriormente los AcMs con fines terapéuticos. . ior egf/r3 y hR3 son útiles en el diagnóstico de los tumores primarios de origen epitelial. En algunos casos se pusieron de manifiesto lesiones metastásicas no identificadas previamente por otros métodos imagenológicos lo que permitió cambiar la conducta clínica frente al paciente.

Atabey. Resumen Descrita por primera vez por Miyake y colaboradores en 1999. ESTUDIO IN SÍLICO. ISCM de Ciudad de la Habana. Este trabajo forma parte de un primer esfuerzo por predecir. e-mail: amarcos@infomed. Rodríguez Antonio M *. Rodríguez Pedro C**. la MD-2 (Myeloid Differentiation Molecule 2) ha sido reconocida como un componente esencial en el complejo receptor del lipopolisacárido (LPS). Teléfono: 2715067 *** Facultad de Ciencias Médicas de Granma. . Farmacéutica. Al constituir un potencial blanco terapéutico y a su vez una molécula que debe ser reconocida como propia por el sistema inmune. Cuba. Esta proteína se asocia con el TLR4 en el retículo endoplasmático. Playa. Departamento de Investigaciones Biomédicas. * Facultad de Estomatología.. las aproximaciones a la posibilidad de bloquear su participación en la cascada de reconocimiento y señalización del LPS. en el reconocimiento y transmisión de las señales producidas por el LPS hacia el interior de la célula. González Creo Yezabel **. representativos de la población humana.cu ** Laboratorio de Farmacología. utilizando herramientas in sílico. Ciudad de la Habana. Está compuesta de 160 aminoácidos. posee 2 sitios de glicosilación y se ha descrito que la mayoría de sus residuos (55%) adoptan la conformación de lámina β y un 5% aproximadamente la de hélice α. Centro de Química.PREDICCIÓN DE LA EXPRESIÓN EN UN CONTEXTO MHC CLASE II DE LA MD-2(H). pasan por el estudio de sus potencialidades inmunogénicas. Filial Bayamo. emerge a la membrana celular y participa junto al CD14. los péptidos o secuencias que aportan los algoritmos con posibilidades de ser reconocidos en el contexto alelos del MHC Clase II. Delgado Hernández René *.sld. Corría Osoria Jesús ***. calle 200 y Ave 21.

Correo electrónico: osmanycr@infomed. Dr.C. Universidad de La Habana.cu Resumen. sugieren que su potencial biológico puede diferir y que puede ser reevaluado sobre la base de un estudio comparativo entre muestras de diferente composición química. PECULIARIDADES Y PERSPECTIVAS. Los principales metabolitos secundarios caracterizados han permitido diferenciar a los propóleos nacionales de aquellos de otros orígenes geográficos. Osmany Cuesta Rubio Instituto de Farmacia y Alimentos. .D Taller Productos Naturales Conferencias y temas libres QUÍMICA DE PROPÓLEOS CUBANOS: DESARROLLO. Los estudios sobre la caracterización estructural de compuestos orgánicos presentes en propóleos cubanos han sido desarrollados fundamentalmente en el último lustro. El tercer grupo que se encuentra actualmente en estudio parece estar definido por la presencia de terpenoides. La presencia de benzofenonas preniladas e isoflavonoides en estos sugiere que los propóleos de Cuba tienen características químicas prácticamente exclusivas y por lo tanto muchas de las consideraciones analíticas que han sido extrapoladas de otros propóleos deben ser reconsideradas. Las diferencias que sobre la composición química exhiben los propóleos cubanos.sld. El desarrollo de técnicas modernas de cromatografía y caracterización estructural ha permitido corroborar que los propóleos cubanos pueden ser reunidos en tres grupos diferentes sobre la base de sus componentes químicos.

sobre todo teniendo en cuenta el alto endemismo de nuestra flora. Estación Experimental Apícola. Universidad de la Habana. las que permitieron el fraccionamiento del extracto total y el aislamiento de dos productos.7-dihidroxi-2'-metoxiisoflavano) y una chalcona. columna abierta. la isoliquiritigenina (2'. El Cano. Ingrid Márquez1. Luca Rastrelli2. Para el desarrollo del trabajo se emplearon técnicas cromatográficas tales como: cromatografía en columna (Sephadex LH-20.4’-trihidroxichalcona).ESTUDIO QUÍMICO DE PROPÓLEOS ROJOS CUBANOS.Università di Salerno. así como de cosméticos a base de propóleos ha experimentado un aumento vertiginoso. PARTE 1. Arístides Rosado3. Las técnicas de RMN empleadas permitieron la identificación de un isoflavano que pudiera ser el vestitol (2'. 1 2 3 Instituto de Farmacia y Alimentos. Osmany Cuesta1. Por tales razones nos propusimos la caracterización de una muestra de propóleo de color rojo procedente de “La Coloma”. Dipartimento di Scienze Farmaceutiche. Correo electrónico: mcampo@uh.7-dihidroxi-4'metoxiisoflavano) o el isovestitol (4'.4. Mercedes Campo1. cromatografía gaseosa acoplada a espectrometría de masas) y cromatografía en capa delgada. cromatografía a media presión. . resulta importante poder caracterizar químicamente nuestros propóleos. Italy.cu Resumen Teniendo en cuenta que en nuestro país el empleo de medicamentos. Jordan Marrero1. Ambos productos naturales son aislados por primera vez de propóleos de cualquier origen geográfico. Salerno. provincia de Pinar del Río.

El Cano Resumen El propóleos es un producto resinoso de la colmena. Arístides Rosado3. cosmética y alimentación a nivel mundial es muy amplio.Università di Salerno. cromatografía líquida a vacío. 1 2 3 Instituto de Farmacia y Alimentos. Para ello se emplean técnicas cromatográficas tales como: cromatografía en columna (Sephadex LH-20. Italy. Estación Experimental Apícola. Luca Rastrelli2. El análisis físico químico realizado permite la identificación de tres nuevas benzofenonas preniladas: propolona B. antivirales. Salerno. PARTE II Ingrid Márquez1. Kendra García1. Universidad de la Habana.BENZOFENONAS PRENILADAS EN PROPÓLEOS CUBANOS. Mercedes Campo1. Anna Lisa Piccinelli2. Dipartimento di Scienze Farmaceutiche. C y D. . Para mejor uso de su potencial biológico se necesitan realizar previamente estudios químicos que permitan relacionar sus efectos con la composición química y elaborar formas farmacéuticas más eficaces. cromatografía a media presión y cromatografía líquida de alta resolución) y cromatografía en capa delgada. Osmany Cuesta1. destacándose sus propiedades antioxidantes. las que permitieron el fraccionamiento del extracto total y el aislamiento de los productos. Su uso en medicina. de variada colaboración entre pardo-rojizo y amarillo-verdoso. antibacterianas y antifúngicas. En este trabajo se estudia una muestra propóleos procedente de la UBPC “Imias” en la provincia de Guantánamo.

Correo electrónico: yamilet@ifal2. Ave 23 N0 21422 e/ 214 y 222. especie vegetal endémica de Cuba. obteniendo resultados satisfactorios. estableciéndose su calidad a través de la determinación de sus parámetros físico-químicos y la cuantificación del contenido de polifenoles totales en varias épocas de colecta. Gloria del barrio Alonso2. UH. 1 Instituto de Farmacia y Alimentos UH. La Lisa Ciudad Habana.ESTUDIO FARMACOGNÓSTICO Y FITOQUÍMICO DE PHYLLANTHUS ORBICULARIS HBK MSc. Ciudad de la Habana Resumen El presente trabajo comprende un estudio de Phyllanthus orbicularis HBK.uh. Dra. . Se llevó a cabo la evaluación farmacognóstica del material vegetal. La Coronela. Migdalia Miranda Martínez1. Dra. del cual resultó el aislamiento de un compuesto que según los análisis efectuados se puede sugerir que se trata de un flavonoide. Se inició el estudio químico de dicha especie mediante un sistema de extracción y fraccionamiento. Yamilet Gutiérrez Gaitén1. Finalmente se evaluó la actividad antiviral de la fracción que mostró mayor rendimiento.cu 2 Facultad de Biología.

sld.XANTONAS EN EL GÉNERO CALOPHYLLUM. Teniendo en cuenta que en nuestro país existen varias especies endémicas de este género en el presente trabajo se presenta el estudio fitoquímico de la especie Calophyllum pinetorum que a través de técnicas clásicas de cromatografía en columna y HPLC se logra aislar y purificar dos xantonas. Adonis Bello1.cu Resumen El género Calophyllum. La caracterización de estos compuestos se realizó empleando resonancia magnética nuclear y espectrometría de masas. Correo electrónico: qfarmaceutica@infomed. de las cuales una resulta novedosa en la literatura científica consultada. Jardín Botánico Nacional. . Osmany Cuesta1. Raisa Mangas 1. se caracteriza por producir una gran cantidad y variada de xantonas. familia Guttiferae. Victor Fuente2. Universidad de la Habana. Ahmad Oubada Kabani1. 1 2 Instituto de Farmacia y Alimentos. en los últimos años se han aislados compuestos con interés en la industria médico-farmacéutica donde se destacan dos compuestos que se encuentran en fase pre-clínica por su acción antiviral (VIH).

mientras en Chile minoran problemas de digestión y en México curan gripes.C. Usando la entrevista y las encuestas. considerado poderoso anti-depresivo natural. Investigadora del Instituto de Investigaciones Científicas Tropicales. plasmados no solo en receptas domésticas. . RESULTADOS PRELIMINARES DE UN ESTUDIO COMPARATIVO. Coordinadora de Proyecto con la Universidad Nacional Autónoma de México. Correo electrónico: isabel-madaleno@netcabo. Brasil – dotadas de ambientes bioclimáticos distintos. Ciudad de México y Belén. sino en consultas con xamanes. donde las hierbas y árboles con usos medicinales tienen un lugar de primacial importancia. Sin embargo. el equipo ha aceptado el reto de conocer los saberes ancestrales respecto a la farmacia indígena. En pesquisas realizadas en ciudades de América Latina – Santiago de Chile. especie endémica (con nombre común a la Melissa europea). usadas en Brasil para resolver problemas de insomnio. la alba y la citriodora (cedrón). Desengañados de otros sistemas acuden muchos latinoamericanos a la medicina naturista. Isabel Maria Madaleno Doctora en Geografía y Historia por la Universidad de Salamanca (España). a que añaden entrevistas hechas en mercados y ferias. Ejemplos son las Lippias.MEDICINA NATURAL EN AMÉRICA LATINA. estudios recientes comprueban la necesidad que muchos citadinos sienten de recuperar su relación con otros seres vivos. Corrientes en todas esas ciudades son las hojas de boldo chileno (Peumus boldus) que se usan en infusiones para enfermedades hepáticas. Dr. a fin de acercarse al mundo de la cosmovisión ajena y de rescatar el conocimiento sobre los poderes curativos de las plantas y sus usos actuales. Aquí las variedades más usadas son del Agastache mexicana o toronjil.pt Resumen La migración creciente de seres humanos a las ciudades ha divorciado en gran medida al hombre de la naturaleza. el equipo internacional ha entrevistado un número representativo de ciudadanos que aún se dedican al paciente cultivo de patios y de huertos.

Adonis Bello Alarcón*. Ahmad Oubada Kabani*. Se emplean técnicas modernas y sofisticadas para el fraccionamiento de los metabolitos presentes como son la cromatografía de columna rápida tanto de vacío y como de presión de aire. IFAL.cu Resumen El siguiente trabajo constituye la fundamentación teórica y práctica para el estudio fitoquímico de las especies de Calophyllum. En este trabajo se realiza el estudio de la fracción de mediana polaridad de la especie endémica Calophyllum pinetorum. A su vez. Coumarinas y Biflavonoides. Triterpenos y Esteroides. . Mediante el empleo de la resonancia magnética nuclear y la espectrometría de masas se logra la caracterización de dos cromonas. el género Calophyllum esta conocido como fuente rica y valiosa de una gran diversidad de efectos biológicos donde los más estudiados son la actividad antiviral en particular sobre VIH de tipo 1. El Calophyllum se caracteriza por una gran variabilidad de compuestos químicos. Paul Andrew Pearson*. CROMONAS EN EL GÉNERO CALOPHYLLUM. el efecto citotóxico y el efecto antibacteriano contra el Céreus del Bacilo y epidermidis de Staphylococcus. donde en los últimos años se ha evaluado la capacidad preventiva que algunos de los compuestos aislados presenta. También. existen reportes de Flavonoides.Póster ESTUDIO FITOQUÍMICO DE ESPECIES CUBANAS. Lic. donde predominan las Cromonas.sld. Lic. *Instituto de Farmacia y Alimentos de la Universidad de la Habana. MC. Osmany Cuesta Rubio*. Correo electrónico: qfarmaceutica@infomed. Xantonas. Dr.

respectivamente. Cuba. Centro de Química Farmacéutica. . Como resultado se obtuvo el S-Propranolol por primera vez realizando la hidrólisis del RS-O-BP con la lipasa de Rhizopus niveus (RN). Facultad de Veterinaria. El progreso de la reacción se siguió por CLAR. Para esto se utilizó la hidroxipropil-β-ciclodextrina (HP-β-CD). Sobre esta disolución se adicionó una disolución de RS-O-BP en etanol de forma tal que la concentración inicial del sustrato en el medio fue de 0.cu Resumen La presencia isómero R(+) en la mezcla racémica del propranolol produce un incremento de la intensidad y periodicidad de las crisis asmáticas. Francisco García Carmonab. Manuela Pérez Gilabertb. Fax. 203 1561. Habana. en un sistema formado por HP-β-CD y se obtuvo un exceso enantiomérico (ees) de 90 % y un valor de estereoespecificidad (E) de 48. La temperatura se ajustó al valor seleccionado para el experimento y se adicionaron 6. b Tel.5-7. Estudiar la obtención del SPropranolol mediante la hidrólisis estereoespecífica enzimática del RSbutirilpropranolol (RS-O-BP) previamente sintetizado y evaluar la influencia de las condiciones de reacción en la velocidad de la reacción enzimática. España 16042. especialmente en pacientes con una función cardiaca comprometida. broncoespasmo y edema pulmonar. 8 ó 10. Murcia. a Departamento de Química. CP Departamento de Biología. En nuestro país hay una elevada incidencia de pacientes hipertensos que además son asmáticos a los cuales se les ha contraindicado el propranolol.HIDRÓLISIS ENZIMÁTICA DEL RS-O-BP CON LIPASAS SOLUBLES Y CICLODEXTRINAS MODIFICADAS Lic. Se disolvió la cantidad apropiada de HP-β-CD en una disolución tampón adecuada para ajustar el pH de la mezcla de reacción a 5. Rizette Avila Gonzáleza.15 mM en un volumen total de 3 mL. 273 6471. lo que constituye un efecto adverso importante para dicho medicamento. nos planteamos el objetivo siguiente. C.5 U de la suspensión de la lipasa a evaluar.sld. Correo electrónico: rizette.avila@infomed.

Moa. MINSAP Correo electrónico: phernandez@emni. descriptivo mediante una revisión de todas las bibliografías de medicina natural a nuestro alcance con el objetivo de crear un Folleto que incluyera información acerca de los principios activos de las plantas. En nuestro municipio existe solo un escaso número de bibliografía desactualizada sobre la medicina verde. elementos inorgánicos. ella se ha desarrollado en cada país y región con características propias.moa. Yudelis Cabrejas Martínez Hospital Guillermo Luis Fernández Hernández-Baquero. que tan importante son para el tratamiento de muchas enfermedades y que además poseen bajo costo de producción y pocas reacciones adversas . forma de administrar las mismas.cu Resumen La medicina natural forma parte del acerbo cultural de la humanidad. componentes de cada especies.LAS PLANTAS MEDICINALES COMO ALTERNATIVA PARA LOS SERVICIOS MÉDICOS. declaración de las formulaciones que componen el cuadro básico de la provincia y de los servicios de urgencias. Este Folleto brinda la información necesaria que posibilitará a los profesionales una adecuada utilización de los productos naturales.minbas. En nuestro país existe un programa que rige la utilización de las plantas medicinales el que no recoge todos los aspectos que pudieran ser importante a la hora de prescribir un medicamento natural. es por eso que se realizó un estudio observacional. sustituto del producto genérico y relación de especies medicinales de acuerdo al efecto farmacológico. así como adquirir un mayor conocimiento acerca del mecanismo por el que actúan estos medicamentos naturales. Lic. Holguín. sino que existen varias bibliografías que recogen aspectos aislados.

preparados farmacéuticos. con destaque fundamental en la Manzanilla. Correo electrónico: callava@minsap. en llamadas telefónicas. usos terapéuticos. Pinar del Río. . que se trasmite en la emisora provincial Radio Guamá de la provincia de Pinar del Río. haciendo énfasis en los aspectos de interés y participación desde el punto de vista farmacéutico. cartas. de entre ellos los más significativos: Plantas Medicinales Aprobadas por el . Aguas Minero Medicinales. IMPACTO DE LA RADIO EN LA EDUCACIÓN DE LA POBLACIÓN. como vehículo para orientar a la población sobre el conocimiento y las formas de utilización de los recursos de la Medicina Natural y Tradicional. mostrando a modo de resultados los temas tratados con más frecuencia en todo el tiempo transcurrido. Homeopatía. que se acompañan. con el objetivo de demostrar la utilidad de este medio de comunicación.CON EL COLOR DE LA ESPERANZA. finalmente se hace referencia a la acogida que la población ha dado. PINAR DEL RÍO 1993-2005. MEDICINA NATURAL Y TRADICIONAL.minsap.cu Resumen Se realizo un estudio retrospectivo de tipo descriptivo sobre los archivos de los guiones del espacio radial “CON EL COLOR DE LA ESPERANZA.pri. todos los martes durante 12 años. Lic Carlos César Callava Couret Dirección Provincial de Salud. sus características botánicas. temas de producción y disponibilidad de fitofármacos y apifármacos. las Medicinas Tradicionales Asiáticas y muchos otros temas que se reflejan en el cartel con comentarios. participación en concursos y las opiniones positivas de los ejecutivos relacionados con el tema.sld. MEDICINA NATURAL Y TRADICIONAL” del programa Rumbos. Terapia Floral.

JOSÉ MIGUEL REYES DÍAZ. Lic Carlos César Callava Couret Dirección Provincial de Salud. el 30 de mayo de 1994. Médico. ya fallecido. Correo electrónico: callava@minsap. en llamadas telefónicas. quien fuera Secretario de la Comisión del Formulario Nacional de Medicamentos. El Farmacéutico como informador. de entre ellos los más significativos: El Uso Racional de los Medicamentos. El titulo de este trabajo y del espacio radial.MEDICAMENTOS. Programa Nacional de Medicamentos. PINAR DEL RÍO 19952005.pri. Vigilancia Farmacológica. Farmacólogo. se debe a una entrevista suya al Semanario Trabajadores. como vehículo para orientar a la población sobre el uso adecuado de los medicamentos con participación protagónica del Farmacéutico como facilitador. Antiflamatorios. que se acompañan. Uso de los Antibióticos. con el objetivo de demostrar la utilidad de este medio de comunicación. . Pinar del Río. y muchos otros temas que se reflejan en el cartel con comentarios. CONOCERLOS MAS PARA USARLOS MEJOR. todos los sábados durante 10 años.sld. que se trasmite en la emisora provincial Radio Guamá de la provincia de Pinar del Río. IMPACTO DE LA RADIO EN LA EDUCACIÓN DE LA POBLACIÓN. paradigma del Uso Racional de los Medicamentos. mostrando a modo de resultados los temas tratados con más frecuencia en todo el tiempo transcurrido. CONOCERLOS MAS PARA USARLOS MEJOR” del programa Rumbos. Vitaminas . cartas y las opiniones positivas de los ejecutivos relacionados con el tema. finalmente se hace referencia a la acogida que la población ha dado. Este espacio radial es un homenaje permanente al Dr. Medicamentos anti hipertensivos.cu Resumen Se realizo un estudio retrospectivo de tipo descriptivo sobre los archivos de los guiones del espacio radial “MEDICAMENTOS.

sin embargo persiste el fenómeno de la insuficiente prescripción de estos valiosos recursos terapéuticos en la atención de salud a nuestra población motivado por un número de factores objetivos y subjetivos que pretendemos indagar directamente con los profesionales médico. Correo electrónico: callava@minsap. RESULTADOS PRELIMINARES-2005. Sub-Programa de Medicina Natural y Tradicional del CITMA en la provincia. Pinar del Río.sld.cu Resumen Las técnicas de la Medicina Natural y Tradicional ocupan desde hace varios lustros un lugar importante en el ámbito de salud nacional. elaborando entonces una Estrategia de Intervención que permita hacer un uso racional de estos recursos terapéuticos. . Se presentan los resultados preliminares de la validación de la encuesta que será aplicada a todos los profesionales señalados en la provincia. vinculados a estos para dar respuesta a las prioridades del Programa de Generalización y Desarrollo de la Medicina Natural y Tradicional impulsado por las más altas autoridades de nuestro país. Este es un Proyecto de Investigación aprobado en el Programa Territorial de Salud.ACEPTACIÓN DE LOS PRODUCTOS NATURALES EN LA PROVINCIA DE PINAR DEL RIO.pri. Lic Carlos César Callava Couret Dirección Provincial de Salud. Es una realidad la efectividad de un gran número de Productos Naturales en el tratamiento de diferentes patologías tanto en Medicina como en Estomatología. estomatólogos y farmacéuticos. que se desarrolla hasta el año 2006.

OBTENCIÓN DE GLUCONATO DE CALCIO EN PLANTA PILOTO Y SU EVALUACIÓN Lic. Mercedes Hernández Pizarro. en las siguientes ecuaciones se muestra lo ocurrido. Lic. Michel Hernández Mazón. Inv. Auxiliar. mediante la oxidación de la glucosa a ácido glucónico empleando para ello oxígeno molecular en presencia de un catalizador con posterior tratamiento con cloruro de calcio para lograr la precipitación del gluconato de calcio. su déficit causa trastornos a su salud. entre estas están el citrato. Instituto Cubano de Investigaciones Azucareras (ICINAZ) Carretera de la CUJAE Km 2 ½.co. C6H12O6 + Glucosa C6H12O7 + Acido glucónico 2 C6H11O7Na + CaCl2 Gluconato de sodio NaOH O2 C6H12O7 + H2O2 Acido glucónico C6H11O7Na + H2O Gluconato de sodio (C6H11O7)2 Ca + 2 NaCl Gluconato de calcio Con el producto obtenido se prepararon comprimidos orales donde se evaluó la calidad del principio activo entregado y de las tabletas preparadas. Ciudad Habana Correo electrónico: albertof@icinaz. se hizo un estudio de estabilidad de las mismas determinándose que los comprimidos allí elaborados eran estables al menos por dos años en su almacenaje.cu Resumen El calcio es un elemento de vital importancia para el hombre. Ing. En la industria farmacéutica se utiliza fundamentalmente como principio activo para preparar formulaciones parenterales y orales para combatir el déficit de calcio en el organismo así como para otros padecimientos El trabajo desarrollado consistió en obtener este valioso producto en varias pruebas de planta piloto. Alberto Fariñas Bermúdez Inv. Agregado. lactato y gluconato de calcio. Se trabaja en actualmente en la fase de implementación de esta tecnología en una planta. Boyeros. . Algunas sustancias químicas son utilizadas para suministrar calcio al organismo humano cuando sea necesario.

RMN-C13 y RMN-2D de este compuesto aislado e identificado por primera vez de la especie Erythroxylum confusum Britt. Pp. Current Drug Targets – Infectious Disorders. No. terpenos y alcaloides. v. particularmente Palmitato de β-amyrina sólo ha sido identificado en una especie del género que crece en Brasil. Pedro A. José Antonio González-Lavaut. Hermán Velez-Castro Centro de Química Farmacéutica (CQF). Referencias. J. Maria L. Braz. Soc.cu Resumen Varios triterpenos pentaciclicos y derivados han sido identificados y aislados de plantas. de P.lavaut@infomed. Dr. Jorge M.1 El género Erythroxylum se encuentra ampliamente representado en la flora cubana. David.sld. Juceni P./oct. S. David. Volume 2. L.33-36 2. Chem. Erythroxylum passerinum. Huang and C. Marizeth L. La composición química de este género esta básicamente formado por identificados en las hojas. En el presente trabajo se describe el aislamiento y caracterización estructural por RMN-H1.13 n. donde algunas de las especies han sido utilizadas con fines etnomédicos. que crece en Cuba. 1. 1.2 Para este compuesto se menciona una potente acción antidepresiva sobre el Sistema Nervioso Central. Chen “Molecular Targets of Anti-HIV-1 Triterpenes”. 2002. estos compuestos poseen diversas acciones biológicas incluyendo actividades anti-VIH y anticancerígena. Barreiros. Correo electrónico: josea. Pereira. Guedes.5 S Paulo sep. 2002 .PALMITATO DE β-AMYRINA DE ERYTHROXYLUM CONFUSUM BRITTON Dr. Fatty Acid Esters of Triterpenes from Erythroxylum passerinum.H.

3 Universidad Central de Las Villas.MODELACIÓN ANTAGONISTA DE LA ACTIVIDAD UNA ADRENÉRGICA APROXIMACIÓN AGONISTA TOSS-MODE.edu. Cuba. Para esto se realizó el cálculo de los momentos espectrales de la matriz de adyacencia entre aristas del grafo molecular con hidrógenos suprimidos. RESUMEN En el trabajo se aplica la aproximación Toss-Mode a la modelación de la actividad agonista y antagonista de fármacos que actúan sobre el sistema adrenérgico. Luis A Torres Gómez1. Se determinó la contribución de enlaces químicos a la actividad antagonista utilizando la función discriminante obtenida. CONTRIBUCIÓN DE ENLACES EN EL Lic. Enoel Hernández Barreto1*. Humberto González Díaz3. Mediante una técnica de análisis discriminante se obtuvo el modelo de predicción con la función discriminante para la actividad adrenérgica agonista y antagonista respectivamente lográndose un 91. Universidad Unidad de Servicios.11 % de buena clasificación total). Maykel Pérez González 2. Ranchuelo. Santa Clara. El modelo fue validado con una serie de predicción externa obteniéndose resultados satisfactorios (85.77 % de buena clasificación total. Y (I) EMPLEANDO MODELO DE PREDICCIÓN.3 Lcdo. Msc. proponiéndose las regiones sub-estructurales más relacionadas con la actividad. Estación Experimental de la Caña de Azúcar “Villa ClaraDepartamento de Diseño de Fármacos. Central de Las Villas. . Villa Clara. ponderada en la diagonal principal con momentos dipolos estándar de enlace a numerosos compuestos químicos. El estudio se realizó formando una serie de entrenamiento formada por compuestos que mostraban acción agonista sobre el sistema adrenérgico y compuestos que tenían actividad como antagonistas sobre dicho sistema (bloqueadores). 1 Departamento de Farmacia.cu 2 Cienfuegos”. Lcdo. Centro de Bioactivos Químicos. Facultad de Química y Farmacia. enoelh@uclv. Cuba. ANTAGONISMO ADRENÉRGICO.

Ello permite contar por primera vez en nuestro país con un medicamento natural dirigido a combatir la inmunodeficiencia celular a través de la vía oral. se realiza el desarrollo farmacéutico de las tabletas de Anamú (Petiveria alliacea L. M. En la actualidad. Tec. considerándose una filosofía exclusiva que data de miles de años. lo que se obtuvo mediante el cumplimiento de los requisitos establecidos para esta categoría por el Centro para el Control Estatal de los Medicamentos (CECMED). para lo cual se transitó por la ruta crítica de la investigacióndesarrollo de una forma terminada con registro ante la Autoridad Regulatoria como MEDICAMENTO HERBARIO.sld. en contraposición a los existentes en el mercado nacional. Mario Hung Arbelo. Tec. Marisel Rodríguez Antomarchí. de naturaleza más agresiva. convencida de esta tradición fuertemente arraigada como parte de la cultura de los pueblos. Correo electrónico: zoe@mediras.cu Resumen El uso de plantas con propiedades medicinales constituye un tema paradójicamente actual y antiguo. .Sc. Partiendo de estas bases y de un Proyecto de Innovación Tecnológica.TABLETAS DE ANAMU. Marta Estrella García Pérez.Sc. MEDICAMENTO HERBARIO INMUNOESTIMULANTE M. la industria farmacéutica cubana. cuya vía de administración es la inyectable. pocos efectos indeseables e identificación histórica de un gran número de personas. ha asumido el reto de su producción y comercialización en formas de comprobada calidad y garantía para el consumidor. Ing.) planta medicinal de reconocidas propiedades como Inmunoestimulante específico de la respuesta celular. apoyándose en las indudables ventajas que brinda su acción gradual. Marta Zoe Lemus Rodríguez. Amaury Chong Quesada Laboratorio Farmacéutico “Oriente”.scu.

las infecciones ocasionadas por bacterias pertenecientes al género Staphylococcus. los sustituyentes en la posición para (4’) ejercieron un efecto más desfavorable. por lo general. Los compuestos se sintetizaron por acilación. Maritza González Cordero. Con relación a las cepas de S. Blanca Tolón Murgía. aureus y S. La sustitución en el anillo aromático del fragmento cinamoilo redujo. en medio no acuso. Anaís Fernández Villalobo. . Los 13 productos obtenidos se caracterizaron por espectroscopía de RMN 1H y C y la actividad antibacteriana in vitro se determinó mediante el método de dilución con agar.SÍNTESIS. próxima a la cefazolina y superior a la cefuroxima. coagulasa negativo resistentes a meticilina. caracterización estructural y determinación de la actividad antibacteriana in vitro de ocho nuevas 3-acetoximetil cefalosporinas portadoras de varios grupos cinamoilo sustituidos en la posición 7β del núcleo cefalosporánico. ninguno de los compuestos sintetizados resultó ser efectivo. coagulasa negativo sensibles a meticilina. El objetivo del presente trabajo consiste en mostrar los resultados obtenidos durante la síntesis.cu Resumen El incremento de la resistencia bacteriana ha hecho impostergable la necesidad de disponer de nuevos antibióticos para tratar. Hermán Vélez-Castro. Taimirys Mamposo Pérez. aunque se puede afirmar que la sustitución en el anillo aromático mejoró la actividad antibacteriana. Leonora González Mesa. CARACTERIZACIÓN ESTRUCTURAL Y DETERMINACIÓN DE LA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA IN VITRO DE VARIAS 3-ACETOXIMETIL CEFALOSPORINAS DERIVADAS DE ÁCIDOS CINÁMICOS SUSTITUIDOS. aureus y S. En este sentido. Loreta Nadal Becerra. Miguel A. López López. Lic.co. la actividad antibacteriana frente a cepas de S. Algunos de estos compuestos mostraron una buena actividad antibacteriana selectiva contra bacterias Gram-(+). de forma selectiva. del ácido 7βaminocefalosporánico con diferentes ácidos cinámicos sustituidos activados por el reactivo de Vilsmeier. Centro de Química Farmacéutica(CQF) Correo electrónico: miguelo@cqf. Zalua Rodríguez Riera.

En conclusión en el grupo tratado con IXCATE la evolución del proceso cicatrizante fue favorable además de que se redujeron los días para obtener regeneración de tejidos sin ningún tipo de infección agregada. Puebla.ESTUDIO IN VIVO DE EFECTOS CICATRIZANTES DE HIPPOCRATEA EXCELSA SOBRE HERIDA ABIERTA. presentándose infección agregada y alargamiento del 47. 6 pacientes en 6 días y 7 pacientes en 9 días. del Rosario*. López-Villegas Ma. . En este trabajo se estudian los efectos farmacológicos del ixcate sobre el proceso de cicatrización en heridas producidas de forma accidental por objetos punzo cortantes . **Instituto Finlay.** *Facultad de Medicina. El grupo tratado evolucionó de la siguiente manera: el proceso cicatricial se realizo en 6 pacientes a los 2 días. cabe resaltar que en ninguno de los casos se administraron antimicrobianos sistémicos ni locales. y por lo tanto poder valorar el riesgo/beneficio para los pacientes de escasos recursos de nuestro país. En la actualidad es posible someter a estudios sistematizados las respuestas farmacológicas de algunas sustancias que a nivel popular se le han atribuido beneficios terapéuticos. Echemendia Arana O.. 6 pacientes en 4 días. punzo contundentes y heridas por mordedura canina y bovina en pacientes que acudieron al Centro de Salud de Chiautla de Tapia. 6 pacientes a los 9 días y 7 pacientes a los 14 días.. Vallejos Medic Clotilde*.6 de cicatrización. El grupo control evolucionó de la siguiente manera: se logró cicatrización en 6 pacientes a los 3 días.A. Cuba Resumen La utilización empírica de sustancias en estado natural ha sido tradición en nuestro país y su valor terapéutico es incuestionable. 6 pacientes a los 4 días. sin embargo la ausencia de estudios apegados a método impide valorar objetiva y definitivamente la eficacia y toxicidad de estas sustancias. Se incluyeron un total de 50 pacientes dividido en 2 grupos de 25 pacientes cada uno: un grupo testigo y un segundo grupo de pacientes tratados. Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. La Habana.

Cuba.PLANTAS MEDICINALES PARA CUIDAR LA PIEL Lic Maité Rodríguez Díaz* * Facultad de Química y Farmacia. Esto se puede afirmar ya que no existe ninguna compañía de cosméticos en el mundo que venda productos que hagan que la piel se vea más arrugada o marcada. Santa Clara. La mayoría de las mujeres las usa solo porque las hace sentir mejor no porque espera resultados reales en el desvanecimiento de las arrugas.edu. nadie quiere manchas o marcas en la piel. Se exponen además algunas sugerencias en la preparación de estas plantas medicinales para su uso cotidiano. Paradójicamente a menudo no se le tiene en cuenta en el estudio sistemático del cuerpo humano. C. así como minerales y oligoelementos. A.cu Hoy en día la piel constituye una de las muestras esenciales de belleza y ocupa una parte importante de las inversiones de los laboratorios en publicidad. 54830. se realiza una búsqueda bibliografica sobre las diversas fuentes naturales que según su composición química en cuanto a vitaminas (E. Villa Clara. . Santa Clara. Universidad Central de Las Villas. Incluso no se necesita hacer gastos innecesarios puesto que muchos de los remedios son caseros. La realidad es que teniendo una dieta adecuada y utilizando productos naturales para nutrir nuestra piel. En este trabajo. Carretera a Camajuaní Km 5 ½. se pueden lograr mejores resultados para mantener la piel sana y revitalizada que haciendo un uso arbitrario de los productos cosméticos comercializados. Teléfono: (+53) 42 281164 Fax: (+53) 42 281608 Correo electrónico: maiterd@uclv. Cuando comienza a aparecer una arruga. entre otras). Cuba. A nadie le interesa tener arrugas o piel suelta o sobrante. cualquier persona tiene una reacción emocional y muchos corren a comprar cremas y lociones. presentan propiedades interesantes para el cuidado de la piel.

progesterona y contraceptivos orales. Lic. respectivamente. . Lic Maité Rodríguez Díaz*. se ha desarrollado una metodología de trabajo a partir de un extracto hidroalcoholico de Portulaca oleraceaL. Cuba. con los correspondientes corrimientos químicos que determinan que la estructura química del producto obtenido es la . * Facultad de Química y Farmacia. observándose las bandas características para sapogeninas esteroidales. Una muestra de los cristales separados se analizó Espectroscopía IR.M acetato de etilo y n-heptano(1:1) sobre placas de vidrio cubiertas de silica gel 60. usando patrones para análisis) y finalmente se desarrollo una Cromatografía preparativa para obtener los cristales de diosgenina. Santa Clara. analizando las manchas mediante Cromatografía en capa delgada( F. 54830. persiguiendo como objetivo el aislamiento y la caracterización estructural de la diosgenina mediante técnicas cromatográficas y espectroscópicas. Carretera a Camajuaní Km 5 ½. Tras la recolección. Santa Clara. Ivonne Torres.PORTULACA OLERACEAL. selección y secado de la planta se llevo a cabo la obtención del crudo de saponinas (100g de droga seca y molida en 400ml de etanol al 70%) y la hiidrólisis del crudo (HCl 2N con reflujo durante 3 horas y posterior extracción con acetato de etilo) El aislamiento se hizo por Cromatografía en columna.cu Resumen Teniendo en cuenta la amplia variedad de especies vegetales con propiedades medicinales presentes en la flora cubana. Teléfono: (+53) 42 281164 Fax: (+53) 42 281608 Correo electrónico: maiterd@uclv. Cuba. Lic. Se obtuvieron los espectros RMN 1H y diosgenina.edu.: UNA FUENTE NOVEDOSA DE OBTENCIÓN DE DIOSGENINA. Villa Clara. Universidad Central de Las Villas. así como la importancia que ha tenido desde su descubrimiento la diosgenina como fuente industrial en la síntesis parcial de cortisona. 13 C. Tania Santos Morell .

Lic. Instituto de Farmacia y Alimentos. Adonis Bello Alarcón. planta de la cual no se ha reportado hasta el momento un trabajo fitoquímico serio. Se emplean técnicas modernas para el fraccionamiento de los metabolitos presentes como son la Cromatografía en Columna Rápida a vacío. Raisa Mangas Marín.ESTUDIO FITOQUÍMICO DE LA ESPECIE CLUSIA MINOR L. hacia la evaluación de los compuestos purificados. en particular. . e incluso en la familia Guttiferae.uh. fundamentalmente. biflavonoides. los flavonoides. sobre el VIH de tipo 1 y el efecto citotóxico y antimicrobiano. terpenoides y esteroides. En los últimos años estos estudios se han dirigido.cu Resumen Las especies de Clusia se caracterizan por presentar una variada y rica composición química. Rani Hourani. A su vez. En este trabajo se comienza el estudio de los frutos de la especie Clusia minor. Correo electrónico: raysa@ifal2. donde predominan las benzofenonas. MsC. un terpenoide bastante común en el género. xantonas. Mediante el empleo de las técnicas de Resonancia Magnética Nuclear se logra la caracterización de un producto: Friedelina. la Cromatografía en Columna con Sephadex LH-20 y la Cromatografía en Columna de Fase Reversa RP-18. compuestos que hoy en día son blancos de muchas investigaciones y en menor medida. estas plantas muestran una gran diversidad de efectos biológicos donde los más estudiados son la actividad antiviral. Lic.

CÚRCUMA: UN REMEDIO NATURAL AL ALCANCE DE TODOS. siendo un total de 72 pacientes. . por parte del personal médico. a pesar de esto se realizó una encuesta a pacientes que asistieron a adquirir las diferentes formas farmacéuticas en la Farmacia Martí-10. Fabrica de Medicamentos y Farmacia Metí-10. siendo un porciento mayor los que consumen el producto por presentar como enfermedades más frecuente la hepatitis. comprendidos entre 30 y 50 años respectivamente. digestivos. Roselia Sánchez Gomez HPDCQ “León Cuervo Rubio” Resumen El trabajo sobre la Cúrcuma Longa. 2005. con tratamiento de cápsulas y Extracto acuoso por vía oral. antinflamatorios. PINAR DEL RÍO. Lic. se comenzó en Octubre de 2004 teniendo como referencias del conocimiento de la misma en la Finca de Plantas Medicinales de Pinar del Río. procesos inflamatorios y digestivos. en el mismo nos propusimos caracterizar la planta según sus efectos tóxicos y terapéuticos a atendiendo del a las diferentes Formas la Farmacéuticas elaboradas partir principio activo. Se visitaron 19 consultorios médicos en el área de salud “Hermanos Cruz”. determinando aceptación de la población según las acciones farmacológicas de trabajos realizados tales como: efectos coleréticos y protectores hepáticos. de ellos 49 son femeninas y 23 masculinos. Froilan Ramírez Núñez. MsC. hipoglicemieantes y antiagregantes plaquetarios. observándose un porciento bajo en relación con el conocimiento de la planta y de sus propiedades. respondiendo afirmativamente que presentan mejorías entre los primeros quince días de tratamiento.

paraíso. Santa Clara. Las plantas más utilizadas fueron: piña ratón. Ivonne Torres. ají. Universidad Central de Las Villas. Del total de la muestra 350 utilizaban plantas medicinales en estas afecciones (58. 54830. . Lic. Villa Clara. Cuba. Cuba. La población de modo general conoce las plantas medicinales y las usa en el arte curativo. Tania Santos Morell . Lic Maité Rodríguez Díaz*. residentes en zonas aledañas al Reparto Colón. Se realizó una búsqueda bibliográfica sobre las plantas con acción antiparasitaria reportadas en la literatura y se confeccionó una encuesta.ESTUDIO SOBRE EL USO Y CONOCIMIENTO DE LAS PLANTAS ANTIPARASITARIAS EN EL MUNICIPIO DE SANCTI SPIRITUS.edu.cu Resumen Con el objetivo de atenuar la inestabilidad en el abastecimiento de medicamentos con acción antiparasitaria en el municipio de Sancti Spiritus se hizo factible y necesario la realización de este trabajo. Carretera a Camajuaní Km 5 ½. Lic. en el período de noviembre 2004 a enero 2005 para aplicar la encuesta. guanábana y tabaco. municipio Sancti Spiritus. * Facultad de Química y Farmacia. Santa Clara. Se seleccionó una muestra poblacional de 600 pacientes. predominando el sexo femenino entre 50 – 70 años. Correo electrónico: maiterd@uclv.3 %).

Resumen En el presente trabajo se presenta el estudio del proceso de extracción de la planta Quassia amara. Además se comprobó que los valores promedios de los sólidos totales de las tinturas presentan diferencias significativas no sólo en función del proceso extractivo. lo cual se corroboró a través de los valores del análisis de varianza.químicos: tales como: pH. resultando estas condiciones las más favorables para la obtención de la tintura Quassia amara. en las variables dependientes evaluadas. Noarys Sánchez Espinosa. el tamaño de partícula y el tiempo de extracción. y mediante un análisis de varianza. los tamaños más pequeños. Comparando los valores promedios de los parámetros evaluados para las tinturas de ambos procesos extractivos. se obtuvieron diferencias significativas sólo con los valores de los sólidos totales. Correo electrónico: farma@minsap.sld. o por el de percoración. Pinar del Río.DISEÑO Y OBTENCIÓN DE LA TINTURA DE QUASSIA AMARA PARA PREPARADOS FITOTERAPEÚTICOS. . correspondiendo los más elevados con la extracción por percolación. Dirección Provincial de Salud. Se realizó un diseño factorial 23 en el cual se evaluó la incidencia del % de etanol en el menstruo. índice de refracción. ningún factor o coeficiente influye significativamente. sino también con relación a los tamaños de partículas. En las tinturas se midieron varios parámetros físico.pri. Cavada.sld. Lic.cu o lily@minsap. Como resultados de este estudio se determinó que tanto para las tinturas obtenidas por el proceso de maceración. densidad relativa y contenido de sólidos totales. ni sus interacciones. El diseño fue aplicado a dos métodos de extracción: percolación y maceración.cu . obteniéndose los valores más altos en el proceso de percolación empleando.pri. Martí 174 Esq.

. siendo corroborada la actividad de la Diosgenina. experimentalmente. Enoel Hernández Barreto1.2 %.59 %. Los descriptores calculados fueron usados en el diseño de una serie de entrenamiento y otra de predicción Con la serie de entrenamiento se desarrolló una función discriminante para la actividad antiinflamatoria mediante el análisis Discriminante por Regresión Lineal Multivariada obteniéndose una buena clasificación total de 91. Universidad Central de Las Villas. Msc.cu Resumen En el trabajo se aplica la aproximación ToSS-MoDE a la modelación subestructural de la actividad antiinflamatoria de compuestos tanto de origen natural como sintéticos. ponderada en la diagonal principal con momentos dipolos estándar de enlace a 410 compuestos activos e inactivos. Luis A Torres Gómez1*. Correo electrónico: ltorres@uclv. Facultad de Química y Farmacia. Adicionalmente se realizó el cálculo de la contribución de enlaces a la propiedad y se evaluaron en el modelo nuevos compuestos de origen natural.edu. El modelo fue validado mediante el uso de la serie de predicción obteniéndose una buena clasificación de un 90.MODELACIÓN DE LA ACTIVIDAD ANTINFLAMATORIA EN COMPUESTOS DE ORIGEN SINTÉTICO Y METABOLITOS DE PLANTAS MEDICINALES EMPLEANDO TÉCNICAS QSAR. Departamento de Farmacia. con vistas a ello se realizó el cálculo de los momentos espectrales de la matriz de adyacencia entre aristas del grafo molecular con hidrógenos suprimidos.Lcdo.

1 Instituto de Farmacia y Alimentos. tamaño de partícula y cantidad de disolvente. calidad como planta medicinal. La Lisa Ciudad Habana. Finalmente para analizar la influencia del proceso extractivo en la especie objeto de estudio. Lic. Universidad de La Habana.EVALUACIÓN FARMACOGNÓSTICA DE Costus speciosus Smith (CAÑA MEXICANA) MC. Correo electrónico: yamilet@ifal2.cu 2 NOVATEC. Migdalia Miranda Martínez1. Dra. Ciudad Habana.uh. alcohólicos y acuosos. para lo cual se determinaron diferentes parámetros físico-químicos que ayudan a establecer su . Celia M. Lic. Yamilet I. Noel Varona Torres2. Gutiérrez Gaitén1. se efectuaron técnicas de tamizaje fitoquímico en los extractos etéreos. La Coronela. Para obtener una información preliminar de los metabolitos secundarios presentes en ambos lotes de plantas. Ave 23 N0 21422 e/ 214 y 222. se evaluó el método de decocción analizando varios parámetros tales como tiempo de extracción. Cuba Resumen El presente trabajo comprende la evaluación farmacognóstica de la especie Costus speciosus Smith de dos localidades del país. Consejo de Estado. Casado Martín1. obteniendo como resultado que éste último parámetro era el que ejercía un efecto significativo sobre dicho proceso.

José A. CP 10400. Cuba Correo electrónico: mreyes@cqf. Ciudad de La Habana. . Rodríguez.reyes@infomed. La búsqueda de opciones terapéuticas con fármacos que beneficien tanto a los hombres con diagnóstico de tumores benignos o malignos de la próstata es uno de los principales objetivos de la comunidad científica internacional. Ruiz y Ariadna Fuente Centro de Química Farmacéutica. donde se destacan los esfuerzos por desarrollar moléculas que bloqueen o modulen el entorno androgénico que aporta el paciente. Plaza de la Revolución. Atabey.sld.co. su comportamiento de patentes y de mercado. Ciudad de La Habana. inhibidores de las 5α-reductasas y antagonistas de los receptores para andrógenos. Cuba no escapa a estas tendencias y la incidencia de las referidas patologías en nuestro medio es similar al resto del mundo.TENDENCIAS DEL DESARROLLO DE PATENTES DE PRODUCTOS ANTIANDRÓGENOS PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES PROSTÁTICOS Mayra Reyes. Apartado Postal 16042. Universidad de la Habana.cu Resumen Los tumores de próstata constituyen uno de los principales problemas de salud en los hombres mayores de 50 años. *Facultad de Química. en particular la incidencia de las neoplasias de próstata tiende a incrementarse globalmente.cu. El presente trabajo fue desarrollado con vistas a fundamentar la factibilidad de encaminar recursos del Centro de Química Farmacéutica en esta dirección y expone las principales tendencias en el desarrollo de los antiandrógenos. se desarrollan y evalúan candidatos terapéuticos. Para reducir el impacto de los andrógenos en la biología de estos tumores. acercándose en muchos países a la del cáncer de pulmón. cuyos mecanismos de acción se pueden agrupar en: Inhibidores de la síntesis de andrógenos (Agonistas y análogos de la LHRH). Luis Maqueira*. Cuba. Zapata y G. Pedro C. mayra. Playa.

la equivalencia de los medicamentos naturales y los convencionales. Daiosmy Espinosa Palacio. Incrementar la calidad de la dispensación de los fitofármacos en las unidades de farmacias. así como a las Unidades de Farmacias. tratan temas como su distribución y uso en el mundo. Dirección Provincial de Salud.ltu. mejorar el conocimiento de los facultativos. que presenta capítulos con información general de aspectos importantes de las plantas medicinales de nuestro país. mejorar la calidad de la Atención e Información Farmacéutica al paciente. Correo electrónico: dpf@cucalambe. Los capítulos posteriores.sld. posología. Se obtuvo un Manual que se dividió en capítulos y una pequeña introducción de los comienzos del uso de estos medicamentos por la humanidad. con un lenguaje comprensión por parte del lector. pobre en esos conocimientos. en cuanto al uso de la Fito y Apiterapia. con el objetivo de Incrementar y actualizar los conocimientos de la Fito y Apiterapia. Se realizó una revisión exhaustiva de la bibliografía actualizada y se enfatizó en la búsqueda de las acciones nocivas y tóxicas que el uso continuado y excesivo provocaban las plantas en el hombre. Nos informa de los distintos Apifármacos usados en las diferentes especialidades de la medicina y alguna de las acciones toxicas que se deben tener a la hora de hacer uso de ellas Se obtuvo así Se obtuvo un Manual didáctico de fácil uso y revisión. sencillo y directo de fácil . Aspectos químicos de las sustancias que tiene la acción terapéutica su acción terapéutica. Incrementar la indicación de Fitofármacos por los facultativos y capacitar a los dependientes de farmacia.cu Resumen Se realizó un Manual de Dispensación de Fito y apifármacos dirigido a Farmacéutico. Las Tunas. de las cualidades de este tipo de medicamentos. dotar a las unidades de Farmacias de un Manual didáctico de uso diario para informar al paciente. Médicos y Enfermeras.MANUAL DE DISPENSACIÓN DE FITO Y APIFÁRMACOS Lic. Dependiente de Farmacia. contraindicaciones. advertencias.

sld. . abortivo. debilidad cardiaca. josea. analgésico y antiviral como inhibidor de la reverso-transcriptasa. mandyc@infomed.cu 2. antifúngico. ácidos grasos. anti-inflamatorio.POTENCIALIDAD MEDICINAL DE Terminalia catappa Lin. sin embargo.sld. gastritis. Científicamente se ha demostrado para esta especie la presencia de numerosos taninos hidrolizables y condensados. diarrea. antidiabético. entre otros componentes químicos. amenorrea. Empresa Laboratorio Farmacéutico “Dr. calcio. hepatoprotector. Armando Cuellar-Cuellar2.lavaut@infomed. asma. tales como hemoptisis. hierro. aminoácidos. Mario Muñoz”. Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL).sld.cu RESUMEN Terminalia catappa Lin. diabetes. antioxidante. problemas respiratorios y abdominales. La correspondencia farmacológica se ha demostrado para acciones biológicas tales como antiasmático en niños. González-Lavaut3 1. hipertensión. flavonoides. coumarinas. no se ha encontrado información bibliográfica de su utilización etnomédica ni estudios fitoquímicos ni farmacológicos de las plantas que crecen en el país. dismenorrea.cu 3. becerra@infomed. La recopilación de toda esta información permite predecir que en la especie Terminalia catappa Lin. que crece abundantemente en Cuba hay una alta potencialidad de encontrar extractos y/o metabolitos que posean una adecuada utilización en la medicina humana y veterinaria. José A. Bárbara Aguila-Gil1. infecciones urinarias. La literatura etnomédica mundial menciona que se emplean las diferentes partes de las plantas con fines medicinales para diversas afecciones. antibacteriano. es la única especie vegetal del género introducida en Cuba y se encuentra muy difundida por todo el archipiélago teniendo un uso ornamental. entre otros. disentería. glucosa. Centro de Química Farmacéutica (CQF). enfermedades del hígado. hepatitis y infecciones de la piel. fósforo y sodio.

En Cuba abunda esta planta. Se conoce que las flores de Kigelia africana son útiles como antimicrobianas fundamentalmente. Las flores recibieron el tratamiento adecuado y se le realizó tamizaje fitoquímico. encontrándose en el Municipio del Cotorro y 10 de Octubre. Nadia Pedroso González1 Empresa Laboratorio Farmacéutico “Dr. que se conoce como árbol de las salchichas y no existen trabajos experimentales que indiquen un uso popular de la especie.sld. Se preparó un extracto etanólico. En la literatura internacional hay una amplia información del uso que se le da a las flores de la planta.toxicológicos. el cual se sometió a ensayo como antimicrobiano y de toxicidad aguda dérmica.cu RESUMEN Las flores por lo común cuentan con altas concentraciones de flavonoides y son utilizadas frecuentemente por la población para atender diversas enfermedades. Mario Muñoz”. Correo electrónico: investlfmm@infomed. . Nuestro trabajo hace una recopilación de la literatura mundial de los últimos 10 años sobre esta planta en diferentes fuentes.ESTUDIO FITOQUIMICO Y FARMACOLOGICO PRELIMINAR DE LAS FLORES DE Kigelia africana Niurka Carrión Santa Cruz 1 Bárbara Aguila-Gil1. ni estudios químicos o fármaco. Reinaldo Díaz Nualla 1. Los resultados obtenidos indican la presencia de flavonoides en etanol y agua. Gilberto David Fernández Fernández1 Jaison Rockwood Pérez1. Se realizó una expedición para localizar este árbol. El estudio fármaco-toxicológico fue promisorio. lo que se atribuye a la presencia de flavonoides y terpenoides.

por lo que los extractos se consideran prácticamente inocuos para humanos cuando se administran de forma aguda oral. Mario Muñoz”. pH. alcaloides. David Fernández Fernández1. RESUMEN En Cuba la población usa la planta Melia azedarach para el tratamiento de afecciones en la piel. 2 . que pueden justificar su uso en la medicina popular.EVALUACIÓN FITOQUIMICA PRELIMINAR Y TOXICOLOGICA DE EXTRACTOS DE MELIA AZEDARACH. Gastón García Simón2. no presenta toxicidad observable en animales de experimentación a la dosis de 2000 mg/kg.Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL). . flavonoides. aminoácidos y polisacáridos.Empresa Laboratorio Farmacéutico “Dr. taninos. Barbara Aguila Gil1. quinonas. Lic. Marta Gutierrez Mendieta1.Yaremi Quiros1 Luis. sólidos totales y fitoquímico preliminar en los cuales se identifica la presencia de fenoles. Basado en esto se obtuvieron dos extractos al 10% acuoso e hidroalcohólico al 70% por el método de extracción discontinua así como la caracterización de estos extractos mediante diferentes parámetros físico – químicos: densidad relativa. 1. antiparasitario y otras patologías.

NMCC. del uso de este tipo de medicación. Plaza. C. Nitza Mercedes Valera Herrera2. unidas al reporte de ausencia. . desarrollado en la Clínica de MNT del Municipio Plaza. Se observó el uso de este tipo de productos en pacientes comprendidos entre 16 y 59 años y para tratar obesidad. esq. María Elena Licea Suárez1.ALGUNAS CONSIDERACIONES DEL USO DE LA TERAPIA FLORAL EN LA CID DE MNT DEL MUNICIPIO PLAZA DE LA REVOLUCION DE CIUDAD HABANA. Dra. a O.cu 2. Dr.sld. que además disminuyó en gran medida las dosis de medicamentos alopático utilizados habitualmente. que los estados mental y emocional de una persona influyen positiva o negativamente sobre la aparición de diferentes enfermedades. trastornos depresivos y ansiosos fundamentalmente. de reacciones adversas. En el presente trabajo. Con esta información aplicamos una encuesta a un grupo de pacientes. Universidad de la Habana. Estas consideraciones. Lic. MsC. Dirección Provincial de Salud de Ciudad Habana.uh. San Lázaro y L. una marcada tendencia a la prescripción y el uso de terapia floral. Plaza CP10400. casi total. las ubican en estos momentos como una alternativa terapéutica de gran aplicación.CID de MNT del Municipio Plaza. Antonio Blanco3 1. tomando en cuenta la edad. farmach@infomed. Habana .cu 3.Esp.Calle 23 / A y B.Profesor Asistente. entre las que figuran los “Remedios Florales” de Bach. para determinar la eficacia de dicho tratamiento y realizar un seguimiento de los mismos. Se obtuvo como resultado. María Concha Morales3. Apreciándose un elevado nivel de aceptación tanto por parte de los profesionales como de los pacientes. Calle 21. CP10400. mlicea@ifal. Plaza CP 10400) RESUMEN: Las investigaciones científicas han probado y continúan haciéndolo. se realizó una caracterización del uso de la Terapia Floral. para cuyo tratamiento se han usado y siguen empleándose diversas alternativas terapéuticas. sexo y patologías para las que se indicaron estos productos. Instituto de Farmacia y Alimentos.

Dra. a O. Encontramos que las mismas eran del sexo femenino . San Lázaro y L. MsC.sld. como primer paso en su tratamiento . Dirección Provincial de Salud de Ciudad Habana. Calle 23 entre B y C. utilizándolas como métodos de curación La terapia floral es una excelente herramienta alternativa en el tratamiento médico convencional. Instituto de Farmacia y Alimentos.cu 2.Profesor Asistente. como remedios. Plaza de la Revolución. que utilizaron terapia floral mejoraron su situación y el 35% disminuyó las dosis de medicamentos que consumían con este fin. compatible con cualquier tratamiento que el paciente lleve a cabo. Lic. En el presente trabajo. ya sea alopático u homeopático. esq.uh.cu 3. 1. Plaza CP10400.Esp. María Elena Licea Suárez1. MNT. se remonta desde la antigüedad. farmach@infomed. Una parte importante de las encuestadas (60 %). .Esp. en la CID de MNT del municipio Plaza de la Revolución . un número considerable las consumía por más de cuatro meses (82 %) . Plaza. Mercedes Muñoz3. RESUMEN La utilización de las flores y hierbas. que un 42 % de ellas utilizaba benzodiacepinas para tratar su insomnio . mlicea@ifal. Calle 21. con el objetivo de evaluar la efectividad de la terapia floral en pacientes con insomnio . realizamos una encuesta a 30 pacientes que asistieron a consulta . sin haber recibido orientaciones para mejorar su higiene del sueño .USO DE TERAPIA FLORAL EN PACIENTES CON INSOMNIO. CP10400. CID de MNT. NMCC. Universidad de la Habana. Nitza Mercedes Valera Herrera2.

Chemical Bioactive Center.QUANTITATIVE COMPUTATIONAL STRUCTURE ACTIVITY RELATIONSHIP OF FOR THE PREDICTION CARCINOGENICITY’S NITROCOMPOUNDS. with a determination coefficient of 0. thereby making the relationships between . Department of Drug Design. Correo electrónico: aliuskamhelguera@yahoo. c NG1 4EE. Santa Clara. 53100. Combes. The model described 79. Villa Clara. Central University of Las FRAME. a Department of Chemistry. It is even possible to undertake virtual screening of candidate molecules before they are synthesized. 54830. This approach is based on the calculation of the spectral moments of the bond matrix of molecular graph which have been used to generate graph-theoretical descriptors.d*. Villa Clara. with a standard deviation of 0. 96-98. Nottingham. Aliuska Morales Helguera. UK.424 (S). Faculty of Chemistry and Pharmacy. Cuba. In addition. Ranchuelo.c Maykel Pérez González. Central University Department of Drug Design. Experimental Sugar Cane Station of Las Villas.b Robert D. The predictive power of the model was validated by leave-one-out validation.666 (q2).10 % of the experimental variance. this approach enabled the contribution of different fragments to carcinogenic potency to be assessed. Santa Clara. Villa Clara. b Villas. 54830. Cuba. Cuba.a. expressing physical and biological properties in terms of sub-structural features of molecules.cu Abstract One possible way of predicting carcinogenicity is to use quantitative structureactivity relationships (QSARs).edu. Unit of Service. QSARs have been widely utilized for toxicity testing. d “Villa Clara-Cienfuegos.b Miguel Ángel Cabrera Pérez.b. Russell & Burch House. North Sherwood Street. thereby contributing to a reduction in the need for experimental animals.es and aliuska@uclv. This paper describes the results of applying a TOPological SubStructural Molecular Design (TOPS-MODE) approach for predicting the rodent carcinogenicity of nitro-derivatives by using data from bioassays in the female rat.

The nitro group bonded to an aromatic carbon atom is a more important determinant of carcinogenicity than the nitro group bonded to an aliphatic carbon. It was found that the carcinogenic activity of the chemicals analysed was increased by the presence of a primary amine group bonded to the aromatic ring. Gálvez topological charges index. but none of these could explain more than 66% of the variance in the carcinogenic potency in the database.structure and carcinogenicity to be transparent. Randić molecular profile and geometrical descriptors). . The TOPS-MODE approach was compared with four other predictive models (BCUT. when the same number of descriptors was involved. a manner that was proportional to the ring aromaticity.

al realizarse bajo un enfoque sistémico y con una mayor reducción de costos. Se indicaran los documentos necesarios para manejar esta nueva tendencia. Resúmenes Conferencia MÁS ALLA DE LA VALIDACIÓN: VERIFICACIÓN CONTINUA DE LA CALIDAD Elizabeth Martínez Flores Empresa: Terra Farma. centrado en la Validación en tiempo real o también conocida recientemente como la Verificación continua de la calidad. Dirección: Sur 179 No. C. . México.mx o emartinez@terrafarma.08000.net. flores4@prodigy.Taller de Calidad.F.P.A de C. D. Dejando atrás la validación retrospectiva y los 3 clásicos lotes como parte del estudio de validación. recientemente aplicada en Estados Unidos.V. E-mail.mx Todas las regulaciones del mundo referentes a la industria farmacéutica y las Buenas Prácticas de Manufactura incluyen dentro de su contenido a la validación.com. consiguiéndose el mismo objetivo: la demostración documentada de la reproducibilidad y consistencia de los procesos dentro de especificaciones. la cual junto con la administración del riesgo están revolucionando la forma de establecer la validación en una compañía.2414 Colonia Gabriel Ramos Millán. En esta conferencia. Se ha identificado que una de las principales debilidades dentro de las inspecciones sanitarias siguen siendo una mala interpretación y aplicación de este concepto. así como el equipo de trabajo y metodología a seguir. S. se presentaran las principales desviaciones detectadas por las agencias sanitarias así como las nuevas tendencias para una mejor aplicación de este concepto.

en períodos de tiempo de 30 minutos.Mail: dianab@ict. los cuales fueron incubados en condiciones estresantes de pH (ácidos y básicos) y de temperaturas (65ºC y 4ºC). (2) Instituto de Farmacia y Alimento.Temas Libres EFECTO DEL PH Y LA TEMPERATURA EN LA ESTABILIDAD DE LA ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE Borges Vargas D. Debido a cambios que se han realizado en la escala productiva de la r-hEPO en el Centro de Inmunología Molecular (CIM). que la formación de agregados solubles es la principal inestabilidad que presenta la molécula de rhEPO. (1). En el presente trabajo se emplearon tres lotes de r-hEPO granel.C. Posee fundamentalmente tres vías de degradación diferentes y los métodos adecuados para determinar los productos de degradación son Filtración por HPLC. (2) (1) Centro de Inmunología Molecular. y 4 horas. las vías de degradación de la molécula y sobre los métodos indicativos de estabilidad. . Focalización Isoeléctrica. entre otras enfermedades. se les Determinó el Contenido de Ácido Siálico. la actividad biológica y por último se les realizó Mapeo de Péptidos. (1). Mollinedo Izquierdo O. determinación del contenido de Ácido Siálico y la Focalización Isoeléctrica. Calvo González L. HPLC (Filtración en gel y Fase Reversa). las Agencias Regulatorias exigen información sobre los principales productos de degradación.cu. (1). La Eritropoyetina Humana Recombinante (r-hEPO) es un producto biotecnológico ampliamente usado en el tratamiento de la anemia en pacientes con Insuficiencia Renal Crónica. (1). De acuerdo a estas exigencias nos trazamos como objetivos estudiar las posibles vías de degradación de la molécula de r-hEPO e identificar los métodos analíticos capaces de detectar los productos de degradación de la molécula.cim. 1. Castiñeira Díaz M. Gómez Peña T. 2. SIDA y cáncer. E.sld. Las muestras fueros analizadas por SDS-PAGE. El análisis de los resultados mostró. Western Blot.

UNA VÍA PARA MEJORAR EL SISTEMA DOCUMENTAL DE BIOCEN. Albertina Y. Yadira Martínez Rabelo. la Documentación es un elemento esencial en el funcionamiento de la Organización. Los resultados arrojaron que la mayoría de las áreas del centro disponen de los recursos técnicos mínimos necesarios para asimilar la distribución electrónica de documentos generales de corte metodológico usando formato pdf y la red local. BIOCEN cuenta con un Sistema Documental que evoluciona con la experiencia adquirida y las nuevas exigencias.cu En los Sistemas de Gestión de Calidad de la Industria Farmacéutica. ello implica la necesidad de una eficaz distribución de los documentos aprobados a las áreas y la retirada de los obsoletos. Centro Nacional de Biopreparados.DISTRIBUCIÓN ELECTRÓNICA. Se logró la reducción del tiempo promedio transcurrido entre la aprobación de un documento y su llegada al puesto de trabajo de 15 a 2 días. E-mail: document@biocen. . los tipos de documentos que son factibles a distribuir por esta vía y los aspectos de seguridad requeridos para la información. las computadoras disponibles por áreas de trabajo. Inés María Quintana Garmendía. Para lograr este objetivo se analizó la forma existente de distribución de documentos. Los documentos deben estar regidos por un control que permita que sólo se use la información auténtica y que esté disponible al personal que realiza las operaciones. El presente trabajo tuvo como objetivo buscar una alternativa para la distribución de los documentos utilizando las oportunidades brindadas por la red local de la Institución. Esther Díaz Blanco. Dania Hernández Roca. Con la nueva propuesta se garantiza el rápido acceso a los documentos por parte de los usuarios y un ahorro considerable por consumo de papel utilizado en la reproducción y distribución de documentos impresos. Reyán Valdés Oramas. Evoídia Turcaz Ginarte. Estrada Rodríguez.

A nivel internacional la calidad se convierte cada día más en el elemento Que determina la competividad de los productos y servicios La única forma de mantenerse compitiendo. Dra. Sistema de y servicios en el mercado. La inspección y la auditoria se relacionan estrechamente con el resto de los elementos del Sistema de Gestión de la Calidad de la producción de los medicamentos. es a través del mejoramiento continuo de la Calidad. José Manuel Gámez Alvarez.Sin una inspección competente que opere a las normas de los estándares más altos. Quimefa * Instituto de Farmacia y Alimentos La calidad. constituyen los elementos que determinan su competitividad nacionales y firmas extranjeras de consideración. Por lo que en este trabajo se establece un sistema de monitoreo de las no conformidades de los diferentes laboratorios que pertenecen a Quimefa realizando a su vez entrevistas a dirigentes y trabajadores. requiere su propio inspección y auditoria. incluso en el nacional donde en forma creciente están concurriendo empresas . MSc. llegándose a conocer mediante el diagnóstico las problemáticas existentes en cada uno de ellos.DIAGNÓSTICO PARA ESTABLECER UN SISTEMA DE AUDITORIAS DE CALIDAD Y DE LA ACTIVIDAD REGULATORIA EN QUIMEFA. Al final se logró gestar las listas de chequeo con que iban a ser inspeccionados estos laboratorios. Quimefa (Industria Química Farmacéutica).C Mirta Castiñeira Diaz* MINBAS. no puede darse fuerza ni complacencia a las Buenas Prácticas de manufactura y al otorgamiento y mantenimiento de las licencias de producción por lo que la Industria Farmacéutica Nacional subordinada al MINBAS. los precios y la disponibilidad cuando el cliente lo necesita.

SISTEMA DE VIGILANCIA POSTCOMERCIALIZACIÓN DE UNA EMPRESA MAYORISTA DE MEDICAMENTOS: FASE INICIAL DE SU IMPLEMENTACIÓN. Ernesto Martín Sánchez Hechevarría EMCOMED (Antigua FARMACUBA) Telf: 57-7975. Con la información recogida en la BD se determinan los principales problemas de calidad y efectividad que se están presentando y se identifican los productores de mayor incidencia. Lic. . con su posterior gestión y desenlace. Toda la información recopilada permite además retroalimentar periódicamente a los productores de los principales problemas de calidad y efectividad de sus productos. Este trabajo se encuentra actualmente en ejecución y para el momento de su presentación en el Congreso se expondrán los resultados más significativos obtenidos hasta entonces (para esto se realizará un corte parcial en octubre de 2005). Reyna María Baz Castillo. 549831(Directos Dirección Técnica) 57-7976 al 82 (Pizarra) Extensión 223 Fax: 57-7914 El presente trabajo comprende el diseño de la Base de Datos del Sistema de Vigilancia Postcomercialización de la empresa EMCOMED y la recopilación de la información a través de la planilla “Modelo de Notificación de Quejas y Reclamaciones” enviada periódicamente por sus Unidades Distribuidoras Mayoristas. Lic. Dicha información es introducida en la BD. Diana García García.

LAS AUDITORÍAS DE CALIDAD: NUEVO ENFOQUE SEGÚN LA NORMA ISO 9001:2000 Y CLASIFICACIÓN DE LAS NO CONFORMIDADES. PhD Mirta Castiñeiras. se garantiza la toma de acciones que eliminen las causas de las no conformidades existentes y previene los problemas que están mostrando tendencia a ocurrir. que garanticen el aumento de la calidad de las producciones. Yaris Cruz Hernández BIOCEN email: mejora@biocen. ya que estas constituyen la clave en la competencia. Con su aplicación se garantiza que las auditorías sirvan de herramienta a la Dirección General para establecer prioridades y recursos en función de los elementos que ponen en riesgo la calidad de nuestras producciones. se clasifican las no conformidades de acuerdo a su impacto en la calidad y se definen clasificaciones para la comprobación de la eficacia del Sistema. Lic. además nos permite mantener el prestigio ante nuestros clientes y ganar nuevos porque conservamos la certificación ISO 9000. cada día son más rigurosas. las exigencias de calidad para los Productos Biofarmacéuticos en el mercado internacional. siguiendo el enfoque de procesos referido en la nueva norma ISO no conformidades.cu Como todos conocemos. de acuerdo al grado de 9001:2000 y teniendo en cuenta las nuevas tendencias regulatorias que sugieren el análisis de los riesgos de las disponibles. El siguiente trabajo está encaminado al establecimiento e implantación de una nueva metodología para realizar las auditorías a los Sistemas de Gestión de la Calidad. criticidad para establecer prioridades de cumplimiento en función de los recursos . La temática abordada define los principales procesos a ser auditados dentro del SGC de BioCen y los mapas de procesos. MsC Odalis Espinosa López. PhD Albertina Estrada Rodríguez. Miralys Rodríguez Rodríguez. Lic. Lic. Iliana Piedra Díaz. De ahí que las empresas tengan que establecer metodologías dentro del Aseguramiento de la Calidad.

En el presente trabajo se realizó la evaluación de la potencialidad. como filtro solar. repetibilidad y precisión intermedia quedando demostrado que cumple con todos los criterios de aceptación exigidos. Kattia Castillo Santiesteban e Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL).sld. Mayelín Díaz González d. Universidad de La Habana.Ivone Almirall Díaz a. Lic. microalga ampliamente difundida y utilizada en múltiples formulaciones cosméticas. Suárez González. Dirección electrónica: karmena@infomed. El método referido anteriormente fue validado teniendo en cuenta los parámetros de linealidad.UVC de acuerdo al espectro de absorción que exhibe. González San Miguel.EVALUACION DE LA CAPACIDAD FOTOPROTECTORA DEL EXTRACTO HIDROALCOHOLICO DE SPIRULINA CUBANA. Miguel A. Se determinó su factor de protección solar (FPS) a través de un método espectrofotométrico propuesto por Mansur y cols en 1986 (1) .cu La protección solar constituye hoy en día una preocupación mundial debido a la incidencia cada vez más creciente de las patologías de la piel provocadas por el aumento de las radiaciones solares. exactitud. Autores: MsC. se ha incorporado en preparaciones fotoprotectoras destinadas al cuidado de la piel. . del extracto hidroalcohólico de Spirulina cubana demostrándose que el mismo actúa como filtro UVB . DrC. Lic. Hilda Ma. Tec. La Spirulina cubana.

edu. Cuba. G.MONOGRAFÍA ANALÍTICA PARA EL CONTROL DE CALIDAD DE LAS SEMILLAS DE CUCURBITA MOSCHATA DUCH. Facultad de Química Farmacia. 3. ensayos específicos. Teniendo en cuenta lo anterior y la necesidad cada vez más creciente a escala internacional de estudios analíticos y tecnológicos que posibiliten obtener formas farmacéuticas científicamente fundamentadas de plantas medicinales. características. Estas semillas han sido empleadas. Universidad de la Habana. Y. PARA SU USO COMO FITOMEDICAMENTO ANTIPARASITARIO. 1.M . definición. Instituto de Farmacia y Alimentos. Y. Jorge Rodríguez1.cu El trabajo presenta las particularidades más importantes en la elaboración de monografías analíticas para el control de calidad de las plantas medicinales y los fitomedicamentos. H. Saucedo Hernández1. Cuba. ejemplificando con las semillas de Cucurbita moschata Duch. tales como la Farmacopea Europea y la Británica. ensayo cuantitativo y almacenamiento. Cuba Email:elisa@uclv.García1. Las monografías están estructuradas siguiendo la metodología descrita en farmacopeas vigentes. y los ensayos fueron validados siguiendo las normativas de control de calidad. Autores: E. 2. en el tratamiento de la Helmintiasis con resultados satisfactorios. identificación. desde hace mucho tiempo en diversos países. en el Departamento de Farmacia de la UCLV se trabaja en el diseño y evaluación de una forma farmacéutica oral con acción antihelmíntica a partir de dichas semillas. Los aspectos evaluados son: Nomenclatura. Centro de Análisis de procesos. Departamento de Farmacia.González San Miguel3. Facultad de Química y Farmacia. Villanueva Ramos2. lo que justifica que el presente estudio se proponga validar metodologías que permitan conformar las monografías analíticas de control de la calidad de la planta y del sólido pulverulento obtenido de la misma. . que constituirá el ingrediente activo de la formulación. Universidad Central de Las Villas. Universidad Central de Las Villas. aunque carece de una forma farmacéutica definida.

contra los MR Internacionales. El control sistemático de los materiales de Referencia (MR) es la verificación que se realiza de los valores certificados de sus propiedades de interés y de sus propiedades más relevantes como mínimo 4 veces al año.IFAL. Este seguimiento sistemático se lleva a cabo a través del uso de gráficos de control. Llamil Ruiz. CIGB. El objetivo de este trabajo es mostrar los resultados fundamentales de la aplicación de este procedimiento a los MR preparados en el CIGB para el control analítico de sus productos. Iliana Sevilla. Maribel Vega. así como la recalibración en los casos donde procede. En este momento se trabaja con más de 50 MR. Jorge Sotolongo. La repercusión que ha tenido la implantación de este procedimiento y el cumplimiento del programa por más de dos años se refleja en la confiabilidad de los resultados obtenidos en el control de calidad de las diferentes producciones del CIGB y en el aseguramiento analítico de los ensayos a realizar en cada caso. . lo cual implica la valoración de más de 500 gráficos de control en el año. Cristina Rodríguez. Gerardo García. Adisley Orta. Mirta Castiñeira* y Marisel Quintana.EL CONTROL SISTEMÁTICO DE LOS MATERIALES DE REFERENCIA COMO UNA ÚTIL HERRAMIENTA DEL ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD ANALÍTICO. Lourdes Costa. teniendo en cuenta que cada uno de ellos se usa en tres técnicas analíticas como promedio y en diferentes laboratorios. mediante los cuales se determina si el MR está apto para continuar utilizándose en las técnicas para las cuales fue diseñado y si los resultados de la calibración inicial contra MR internacionales son aún válidos. En estos gráficos se evalúan las propiedades certificadas de cada MR así como cualquier otro parámetro que brinde información acerca de su integridad y/o la influencia en la técnica analítica.Tyaima martínez.

mail: mnorona@finlay. estudios después de abierto y reconstituido el material de referencia de trabajo y de seguimiento (post. entre otros aspectos. capaz de dar respuesta a las exigencias actuales. requiere.producción) durante su uso.cu 60 75 El procedimiento vigente para efectuar el Registro Médico Sanitario de un medicamento ensayos. en lo relacionado con estudios de degradación termica acelerada. de vida de estante o a tiempo real. El presente trabajo muestra la metodología analítica aplicada en los estudios de estabilidad a los materiales de referencia producidos en el Instituto Finaly. demostrar la confianza en el estado de calibración durante su almacenamiento prolongado y el control sistemático del desempeño de los ensayos. Lic.edu. Todo lo cual permitirá estimar la velocidad de pérdida de actividad de los materiales de referencia de trabajo a bajas temperaturas. Sc Martha Noroña Guriérrez (80%). las degradaciones esperadas durante su proceso de transportación. Argentina Cruces Perón (20%) Instituto Finlay “Centro de Investigación.Producción de Vacunas” e. de gran repercusión en la seguridad y confianza de los resultados de ensayos.METODOLOGÍA ANALÍTICA APLICADA EN ESTUDIOS DE ESTABILIDAD A MATERIALES DE REFERENCIA DE ORIGEN BIOLÓGICO Autores: M. incluir criterios acerca de la incorporados en los procesos de estabilidad de los materiales de referencia Teléfono: 271 03 31 y 271 46 35 Fax: 53(7) 33 .

Bilbao Ofelia. El objetivo a cumplimentar en este trabajo es hacer un diagnóstico para conocer como se trabaja por la Calidad en el Instituto de Farmacia y Alimentos. la Producción. Teniendo en cuenta que la Educación Superior no es más que un servicio que se le presta a la población y al Estado con vista a la formación de profesionales de alta Calidad que puedan resolver las problemáticas que surgen en las distintas esferas de la Investigación. Polo Juan Carlos. Nieto Olga María. Departamento de Tecnología y Control de Medicamentos.cu En el mundo de hoy la Calidad se ha convertido en un factor de primer orden para la comercialización de los productos y servicios. Espinosa Julia María. .sld. Garcia Viviana. Con este estudio se logró la creación del grupo de trabajo que nos permitió conocer los logros y las deficiencias que en estos momentos se presentan para comenzar a trabajar en el cumplimiento de las acciones correctivas y lograr la mejora continua del Sistema. Marchante Pilar.GESTIÓN DE LA CALIDAD EN EL INSTITUTO DE FARMACIA Y ALIMENTOS. para lograr la mejora continua de las actividades que se realizan en esta institución. Para esto se realizaron entrevistas y/o encuestas para detectar las no conformidades antes de que estas sean evidenciadas y realizar las acciones correctivas que eliminen las deficiencias detectadas. Universidad de la Habana. ya que se ha ido hacia requisitos cada vez más exigentes. González Ivón. Suárez Yania. e-mail: mirta. La situación actual de Cuba impone la necesidad del mejoramiento continuo de la calidad de sus producciones y servicios.castineiras infomed. Castiñeira Mirta. los Servicios y la Docencia. la creación de un grupo de Gestión de la Calidad y de hecho comenzar a implementar un Sistema de Gestión de la Calidad. Instituto de Farmacia y Alimentos.

exactitud y límite de detección y cuantificación. respectivamente. especificidad. linealidad.67 µg/mL.2 mL/min y detección ultravioleta a 210 nm. Jorge Ernesto Calero Carbonell Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM) E-mail: cidem@infomed.cu / cinfa@infomed. El método fue lineal. precisión. . Se empleó propilparabeno como estándar interno. La recuperación media no fue estadísticamente diferente del 100. Conforme con las regulaciones establecidas para la validación de métodos analíticos en fluidos biológicos se estudiaron los siguientes parámetros: estabilidad de las muestras.9 y 1. Se desarrolló un método por Cromatografía Líquida de Alta Resolución para la determinación de Carbamazepina en plasma humano. preciso y exacto en el rango de concentraciones de 80 ng/mL a 12.3 con ácido fosfórico. El analito en la matriz biológica propuesta permaneció estable en el periodo estudiado.DESARROLLO DE UNA METODOLOGÍA ANALÍTICA PARA EL ESTUDIO DE BIODISPONIBILIDAD Y BIOEQUIVALENCIA DE CARBAMAZEPINA EN VOLUNTARIOS SANOS Autores: Lic. Lic. flujo de 1.0 %.sld. se utilizó como fase móvil una mezcla de hidrógeno fosfato de sodio: acetonitrilo ajustada a pH=3.0 ng.sld. La metodología descrita en este trabajo se aplica en nuestro caso al estudio que evalúa la biodisponibilidad y bioequivalencia de una formulación cubana de Carbamazepina en voluntarios sanos.cu Entre los requisitos para desarrollar los estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia se encuentra contar con metodologías analíticas validadas para el trabajo con muestras en fluidos biológicos. El método resultó específico y sensible con un límite de detección y cuantificación de 0. Narda María Jiménez Alemán.

Results obtained from EDTA Na2 or polysorbate 80 solutions corroborated these two suppositions. However. MSc.38 x 103 day-1. Additionally. This effect significantly decreased in about 1. as determined by RP-HPLC. The stopper-induced degradation mechanism is not clear as yet. the influence of stoppers was estimated by measuring the purity and area of the main native rhIFN-α2b peak.PACKAGING MATERIAL MAY AFFECT THE STABILITY OF INTERFERON ALPHA 2B IN SOLUTION Autores: MSc. and other less clear degradation routes induced at the rubber-liquid interface.5 ml) volume. The effect of the ampoules heat sealing on the stability of rhIFN-α2b showed three degradation peaks in a volume of 1 ml. we can speculate that degradation induced at the rubber-liquid interface could be the most important mechanism explaining the effect of stoppers on the stability of rhIFN-α2b. Tech. Llamil Ruiz. This influence was absolutely eliminated in a polysorbate 80/benzyl alcohol-based vehicle.edu. Cuba e-mail: llamil. though two factors may account for this: the possible release of heavy metal ions which are used during the vulcanization of the rubber.2.74 ± 0. Havana. with type I borosilicate glass ampoules showed a significant adsorption at the lowest concentration of the protein. Box 6162. in a lower (0. respectively. However.and 1. P. Samples in contact with stoppers increased the apparent degradation rate constant to 6. Eugenio Hardy Center for Genetic Engineering and Biotechnology. as determined by RP-HPLC.cu We studied the effect of packaging material on the stability of interferon alpha 2b (rhIFN-α2b) in solution.1-fold when sodium citrate or sodium citratephosphate buffers were evaluated. Kethia Aroche and Dr.O. .ruiz@cigb. Nuria Reyes. the degradation was not induced. given the ineffectiveness of EDTA Na2 or citrates to completely inhibit the rubber-induced destabilization by chelating the metal ions. The compatibility of this cytokine in sodium phosphate buffer.

la número 25. a través de la cual se muestra el grado en que los requisitos contenidos en ella han sido asimilados y puestos en práctica en Cuba por un grupo de laboratorios de ensayo pertenecientes a instituciones del Sector MédicoFarmacéutico. de lo que trata nuestra presentación. junto con las demás regulaciones específicas de obligatorio cumplimiento para este sector y las emitidas por el Organismo Nacional de Acreditación de la República de Cuba (ONARC) . que establecía un conjunto de requisitos a cumplir por los laboratorios de calibración y ensayo que quisieran dar fe de su competencia para la realización de estas actividades. Alejandro Penabad Salgado (1). Acerca de la aplicación de esta Norma es. contribuyendo a reducir los litigios y contradicciones entre las partes en los procesos de Evaluación de la Conformidad de los productos. esta Guía fue revisada y convertida en la Norma ISO 17025. precisamente. que conllevó a que en 1990 viera la luz la primera versión de una guía ISO / IEC.EXPERIENCIAS DE LA IMPLEMENTACIÓN DE ISO 17025 EN LABORATORIOS DE ENSAYOS VINCULADOS AL SECTOR MÉDICO FARMACÉUTICO Ing. Rita Sosa Vera (2) (1) Instituto Finlay. el cual ha jugado un importante papel en la mejora de la capacidad y confianza de un buen número de instituciones de este tipo que intervienen regularmente como “árbitros de calidad” en las transacciones comerciales. Lic. . y otra serie de guías complementarias que le acompañaron entonces. Este documento. y más recientemente ha sido objeto de una nueva revisión publicada este año que mantiene la categoría de Norma ISO/IEC y que ya ha sido alineada con las normas ISO 9000:2000. En 1999. ayudaron a estructurar un Sistema de Acreditación de Laboratorios reconocido internacionalmente en los marcos de la ILAC. (2) Instituto de Investigaciones en Normalización Un tema de gran connotación en la Evaluación de la Conformidad es el relativo a la credibilidad de los resultados de los ensayos y mediciones.

la cual ha estado matizada por las características específicas de las actividades a su cargo y su problemática concreta. .La experiencia que se presenta refleja la forma y métodos aplicados para la implementación de la Norma por dichos laboratorios. a la vez que muestran de modo general los resultados obtenidos de los diagnósticos practicados a los mismos para determinar el estado de cumplimiento de los requisitos establecidos.

pudiéndose determinar las oportunidades de Mejora y su aplicación teniendo en cuenta las regulaciones establecidas de la industria farmacéutica cubana. desarrollar el diseño y comenzar la implantación de una estrategia que permita llevar a cabo los procesos de mejora continua en el Sistema de gestión de la Calidad. . MSc Rita María García Almaguer. *Instituto de Farmacia y Alimentos Debido a los requerimientos de la Industria Farmacéutica y a la necesidad de poder continuar en el mercado Nacional e Internacional es necesario lograr el mejoramiento continuo del Sistema de Gestión de la Calidad del Empresa Laboratorio Roberto Escudero. Se muestra el diseño así como la implantación de una nueva estructura organizativa que que permite seguir de manera sistemática y eficaz todas las actividades del departamento de Aseguramiento de la Calidad. Se pudo conocer las debilidades y fortalezas del Sistema. C Mirta Castiñeira Diaz* Laboratorio Roberto Escudero. Dra.IMPLEMENTACIÓN DE UN PLAN DE MEJORA EN EL SISTEMA DE GESTIÓN DE LA CALIDAD DEL LABORATORIO FARMACÉUTICO “ROBERTO ESCUDERO. para lograrlo se propone hacer un diagnóstico. así como las establecidas por los organismos internacionales.

cu. Además se realizó toda una . calibración de toda la instrumentación. pero además el análisis de los pasos que se llevan a cabo en este procedimiento para comprobar su funcionamiento y el cumplimiento de las buenas prácticas de laboratorio en la manipulación de los productos Biológicos que además no llevan esterilización final lo que hace que el cumplimiento de las buenas prácticas de producción.Póster ANÁLISIS DE LA CAUSAS PROBABLES EN LA INVALIDACIÓN DE ENSAYOS EN LA PRODUCCIÓN DE PRODUCTOS PARENTERALES Yulexi Acosta Suárez Centro Nacional de Biopreparados liblot@biocen. dentro de los principales controles que realiza a sus producciones se encuentra el ensayo de esterilidad tanto en la etapa de formulación como en la de llenado. Por un período de tiempo determinado se dio una situación puntual dentro de los resultados de ensayos. Para realizar el trabajo el método que se empleó fue el de la revisión de Los expedientes de lote que fueron invalidados con el objetivo de determinar causas probables que puedan incidir en la contaminación de la muestra o del ensayo de lotes que se encontraron en esta situación. específicamente del ensayo de Esterilidad que conllevó a la invalidación de una determinada cantidad de ensayos . debido a esto nos trazamos como objetivo realizar un análisis integrar de todas las razones por las cuales podía contaminarse la muestra . rigiéndose por las normas establecidas internacionalmente para productos estériles. La Industria Biofarmacéutica genera productos parenterales de elevada calidad. personal y sistemas auxiliares en otros hacen que en su conjunto se logre una producción de un parenteral ésteril . microbiología de ambientales . teniendo en cuenta los controles ambientales durante la producción. de laboratorio y de documentación unido al aseguramiento de muchos otros factores como validación de procesos y ensayos .

investigación del resto de los factores que podían estar incidiendo tanto dentro de la producción como dentro del laboratorio. Al analizar el comportamiento de las invalidaciones observamos que en Vacuna Antihepatitis B Recombinante de 25 lotes invalidados 16 lotes son de la etapa de llenado lo que representa el 64 % y 14 fueron de la etapa de formulación que representa el 56 % . en el caso del Interferon de 11 lotes invalidados en el ensayo de esterilidad 5 son de la etapa de llenado para un 45 % y 6 en formulación para un 55 % . en la Estreptoquinasa Recombinante de 9 lotes analizados por invalidaciones 5 son de la etapa de llenado para un 55 % y 4 de la etapa de formulación para un 45 % . en el análisis de los lotes que presentaron contaminación en los controles de 14 lotes contaminados 8 son de la etapa de formulación lo que representa un 57 % Al realizar el análisis de los meses que más incidencia tuvieron en la invalidación de los ensayos de esterilidad durante el 2004 fueron los meses de MarzoSeptiembre – Noviembre – Diciembre Los Productos que más inciden son: Vacuna Antihepatitis B Recombinante Interferon Alfa Humano Recombinante Estreptoquinasa Recombinante .

el proceso de extracción empleado. Lic.cu La atropina es uno de los fármacos que en la actualidad se aplica en la práctica clínica. En veinte y cinco de las muestras analizadas se corroboró la presencia de este metabolito en orina por dichos métodos lo cual resulta una vía fiable para determinar el consumo de dicho medicamento y contrarrestar sus efectos tóxicos en un breve plazo. En el presente trabajo se desarrollan dos métodos para la determinación de la atropina en el fluido biológico orina. a merced de las personas que deliberadamente lo utilizan sin conocer el efecto perturbador que puede provocar. Partiendo de un control positivo y uno negativo. Universidad Central Martha Abreu de las Villas. . e-mail: eaguila@uclv. ** Laboratorio Provincial de Criminalística de Villa Clara.** * Departamento de Toxicología del Centro de Bioactivos Químicos. Lic. así como las columnas cromatográficas fueron sensibles a los metabolitos resultantes de dicha práctica. los reveladores. Se analizaron un total de treinta muestras de pacientes con signos clínicos de posible intoxicación con este medicamento. Jesús González Morrell. Los métodos analíticos empleados fueron cromatografía de capa delgada y la cromatografía gaseosa.edu. Edisleydi Águila Jiménez*. POR DOS MÉTODOS ANALÍTICOS. ORINA.DETERMINACIÓN DE LA ATROPINA EN EL FLUIDO BIOLÓGICO.

Kosara Sánchez. Yanieyis Álvarez. Leyanis Proenza. Téc. Lic.cu. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB). Se realizó un análisis comparativo de los resultados del control microbiológico del área de producción por el método de Placa Expuesta antes y después de la implementación del proceso modificado. P.edu. Cuba. afecta la calidad del producto. Victoria Nápoles. así como un mejoramiento del sistema de gestión de la calidad ambiental con la eliminación de la etapa de producción de virus Sendai en embriones de pollo.MEJORAS EN EL SISTEMA DE GESTIÓN DE LA CALIDAD MEDIOAMBIENTAL CON LA INTRODUCCIÓN DE MODIFICACIONES EN EL PROCESO DE OBTENCIÓN DEL FACTOR DE TRANSFERENCIA. e-mail: yanieyis. que sólo es posible a través de producciones más limpias y soluciones que las empresas determinen para mitigar el daño ambiental que pueda derivarse de su actividad productiva. Los resultados obtenidos evidenciaron la reducción considerable de los niveles microbiológicos del área. MSc. Anelis Quintana.alvarez@cigb. Cubanacán.O. En las condiciones actuales las empresas buscan una imagen en el mercado donde sus productos tengan una aceptación. y que hace referencia a una mentalidad que enfatiza la producción de nuestros bienes y servicios con el mínimo impacto ambiental bajo la tecnología actual y límites económicos. Box 6162. Tuñón. Téc. buscando un producto de calidad donde se encuentre implícito la protección de la salud del paciente. Las modificaciones introducidas en el proceso de obtención de Factor de Transferencia responden al criterio de “Producción más limpia”. La Habana 10600. MSc. Lic. Ave 31 entre 158 y 190. término éste muy desarrollado en los últimos años por el sector industrial. El impacto de los resultados han permitido una mayor aproximación al criterio de producción más limpia. la cual en muchos casos al afectar la calidad ambiental. así como. pero las exigencias de las agencias regulatorias internacionales son cada vez mayores. Noelia Baltrell. la identificación de los cambios de proceso que conllevaron al mejoramiento de la calidad medioambiental. . María A.

mail: acpuig@finlay.VALIDACIÓN DE UN MÉTODO ESPECTROFOTOMÉTRICO PARA LA DETERMINACIÓN DEL CONTENIDO DE TIOMERSAL EN BIOLÓGICOS. células inactivadas de Bordetella Pertussis. Se utilizaron muestras de vacuna de vax. Se prepararon soluciones de referencia de tiomersal a la concentración de 100 ug/ml. Ileana Delgado Arrieta. Instituto Finlay.edu.cu Es este trabajo nos propusimos evaluar un nuevo método espectrofotométrico para determinar tiomersal en productos biológicos. e. Anatoxina Tetanica y Difterica. Se realizo el análisis de costo de cada uno de los reactivos que intervienen en el ensayo utilizados en el método propuesto y tradicional.A) a los cuales se les determinó su contenido utilizando como material de referencia secundario el lote L1 caracterizado en el CECMED. Gladys Miranda Arnet. utilizando los reactivos químicos de tiomersal MERCK (USP) Y BDH (P. y modificado en el laboratorio de control de la calidad III del Centro para el Control Estatal de los Medicamentos en el cual el tiomersal forma un complejo coloreado en presencia de ditizona.40 USD por concepto de reactivo. mezcla hidroalcoholica y ácido sulfúrico. DT.TeT. En el caso del método nuevo se ahorra 28. descrito por los autores Prasad y Singh. . Los resultados obtenidos en los parámetros evaluados fueron satisfactorios cumpliendo con los criterios de validación establecidos. VAMENGOC-BC. 1995(1). DTP. Ana Cristina Puig Izquierdo.

Droguería Ciudad de la Habana e-mail: ricene@chab.EXPERIENCIAS ACUMULADAS EN LA IMPLANTACIÓN DEL SISTEMA DE GESTIÓN DE LA CALIDAD EN LA DROGUERÍA DE CIUDAD DE LA HABANA DESDE NOVIEMBRE DEL 2003 A AGOSTO DEL 2005. Lic.quimefa. Pretendemos transmitir algunos logros referentes al perfeccionamiento del las Buenas Prácticas de Distribución que han conllevado. En la actualidad nos encontramos en la Aplicación del Sistema con la implantación de la Documentación y elaboración del Manual de Calidad. Lic. por consiguiente. etapas establecidas según las Normas ISO. a una satisfacción de nuestros clientes a la obtención de la Licencia Sanitaria de Operaciones Farmacéuticas otorgada por el CECMED.cu El presente trabajo tiene como objetivo transmitir nuestras experiencias en la implantación del Sistema de Gestión de la Calidad en nuestra Droguería teniendo como antecedentes que el mismo se pone en práctica por primera vez en Cuba dentro del sistema de distribución de medicamentos luego que se decidiera la reunificación de los antiguos almacenes pertenecientes al MINSAP en un único almacén Provincial. . Liliana Pacheco Torres. Ricene Betancourt Pinto.

sld. Trimiño Romero.A. Los resultados obtenidos muestran que el método y la dilución de trabajo seleccionada son apropiados para la ejecución de los análisis de rutina en este producto.L EN EL PRODUCTO TERMINADO TIAMINA. Nancy Burguet. José A. según lo reportado en la bibliografía. Ariagna López Sánchez LIORAD. En nuestro caso se realizó la validación del producto Tiamina para lo que se hicieron ensayos de inhibición o realce a tres lotes del mismo. Correo electrónico: nburguet@liorad.VALIDACIÓN DE LA DETERMINACIÓN DE ENDOTOXINAS BACTERIANAS POR EL MÉTODO L. ya que los porcientos de recuperación obtenidos están dentro de los límites establecidos. La validación de un método LAL para el análisis de un producto consiste en demostrar que el producto no muestra interferencias con el método. lo que da validez al uso del método LAL en su variante cromogénica cinética para el análisis del producto Terminado Tia . dado que estas constituyen el pirógeno de mayor incidencia en la industria Médico-Farmacéutica. exigiendo que el contenido de endotoxinas sea inferior a los límites establecidos lo que es requisito indispensable para la comercialización de cualquier producto farmacéutico.cu Dentro del Control de Calidad de los productos farmacéuticos la Farmacopea USP establece como uno de lo requisitos para los medicamentos de uso parenteral la determinación de Endotoxinas Bacterianas. El test del Lisado de Amebocitos del Limulus (LAL) en sus diferentes variantes constituye la técnica aceptada por las normas internacionales para estos fines.

85 (0. Empresa de Producción de Biológicos "Carlos J. Finlay".cu La presencia de partículas extrañas en productos parenterales representa un peligro potencial para el paciente o la degradación del producto elaborado. Yamile Campos. Se calculó la probabilidad promedio de rechazo de cada bulbo y los parámetros Eficiencia de la Zona de Rechazo (RZE) y Rango de Rechazo no Deseado (RAG) para cada operadora.05). Tamara Sánchez. El establecimiento del nuevo procedimiento permitió garantizar una uniformidad en el proceso. .86) y un RAG ≤ 0. O. María C. Email: cjfimefa@infomedsld. se ha demostrado que la decisión de aceptar o rechazar un Producto terminado depende de la proporción de bulbos con material extraño que de la presencia o no de partículas extrañas en estos. Rigal. O. El proceso de inspección visual del producto final inyectable es una operación crítica. Luis Javier Canal Reyes Colaboradores: Tec. O. El trabajo tiene como objetivo validar el proceso inspección visual manual en la Planta de Inyectables empleando una muestra de 500 bulbos por lote de los medicamentos Amikacina y 315 unidades para la Prednisolona y Lidocaína que fueron inspeccionada por las cincos revisadoras y la técnica del área. O. por esto se ha establecido internacionalmente la inspección al 100 % de los parenterales.Carola Rodríguez. Odalis Navarrete.10 (0. La validación se consideró satisfactorio ya que cada revisadora muestra un RZE ≥ 0.VALIDACIÓN DEL PROCESO DE REVISIÓN VISUAL MANUAL EN LA PLANTA DE INYECTABLES. O. Nora Paz. MsC.

. El coeficiente de variación en el estudio de la repetibilidad se comportó igual a 0.cu Se desarrollo y validó un método analítico. MSc. Caridad Margarita García Peña.cu cinfa@infomed.025 %. mientras que en los análisis de la precisión intermedia las pruebas de Fischer y Student fueron no significativas.81 % para 7 réplicas ensayadas. Vivian Martinez Espinosa.99975. Téc.025 % Lic. la prueba estadística para el intercepto y la pendiente se consideró no significativa. Se obtuvo un recobrado del 100. la cual fue lineal con un coeficiente de correlación igual a 0. preciso y exacto.sld. con detección ultravioleta a 240 nm. por Cromatografía Líquida de Alta Resolución. La curva de calibración se realizó en el rango de 6 a 14 µg/mL. Lic. El método se considera específico.sld. para el control de la calidad y el estudio de estabilidad con el objetivo de cuantificar Budesonida en crema 0. Leopoldo Nuñez. Adriana Muñoz Cernada.5 % en el rango de concentración estudiado y las pruebas de Cochran´(G) y Student´s (t) resultaron no significativas. Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM) E-mail: cidem@infomed. lineal.DESARROLLO Y VALIDACIÓN DE UN MÉTODO ANALÍTICO PARA EL CONTROL DE LA CALIDAD Y ESTUDIO DE ESTABILIDAD DE BUDESONIDA CREMA 0.

recomendando que los estudios se realicen a temperatura de 30 ° C y humedad relativa de 75 %. y que en las regulaciones nacionales se tomen en cuenta la permeabilidad de los envas . Se discutieron los principales inconvenientes. POSICIÓN CUBANA. Se analizaron las regulaciones nacionales sobre estudios de estabilidad y se formuló la posición de Cuba. presión atmosférica y presión parcial de vapor en varios años. Fueron calculadas las humedades y temperatura cinética promedio y se definió el par temperatura/ humedad relativa apropiado. típica de países con climas calientes y húmedos. se caracterizó la situación climática de Cuba demostrándose que cumple con los criterios de ubicación en Zona IV.CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO PARA LOS ESTUDIOS DE ESTABILIDAD EN ZONA CLIMÁTICA IV. las condiciones de almacenamiento establecidas en las regulaciones internacionales para los estudios de estabilidad a largo plazo de los medicamentos destinados a comercializarse en la zona climática IV. en términos de protección sanitaria y el proceso de revisión realizado por la OMS a partir de la iniciativa de los países asiáticos miembros de ASEAN. Celeste Aurora Sánchez González. Se estudió su comportamiento en diferentes regiones y épocas del año con las variables de temperatura.cu El trabajo se realizó con el objetivo de demostrar la medida en que se ajustan a la realidad cubana. Fueron descritos los antecedentes y evolución de estas condiciones adoptadas por la Conferencia Internacional de Armonización y la Organización Mundial de la Salud (OMS). Partiendo de los datos de las estaciones meteorológicas del país suministrados por el Instituto de Meteorología y en particular el de Clima. Centro para el Control Estatal de la Calidad de los Medicamentos (CECMED) e-mail: evareg@cecmed. Lic.sld.

AT (antracenderivados totales) AL (antracenderivados libres). CIDEM El siguiente trabajo tiene por objetivo principal el desarrollo de la validación de un método analítico para el estudio de la estabilidad del Aloe iny 1mg/mL. También nos proponemos ampliar los parámetros de calidad así como la fecha de vencimiento del producto. para el estudio de la estabilidad basado en al formación de un derivado coloreado en ácido sulfúrico. H2 y Densidad relativa. Carbohidratos totales en base a Manosa. Collado Coello. además de determinar las especificaciones de calidad de la sustancia activa y el producto terminado. para ello desarrollamos un método por espectrofotometría UV – visible. La estabilidad del inyectable de Aloe iny 1mg/mL se realizó por el método de vida de estante empleando técnica del fabricante.VALIDACIÓN DE UNA TÉCNICA DE ANÁLISIS PARA LA DETERMINACIÓN DE POLISACÁRIDOS TOTALES EN BASE A MANOSA EN EL ALOE INY 1MG/ML Anna k. Los resultados de las evaluaciones iniciales de la sustancia activa y la evaluación a los 3 y 6 meses de elaborados muestran que los índices se mantuvieron en el rango establecido. . Debemos añadir que el lote industrial ha sido empleado durante 5 años estudios clásicos obteniéndose resultados satisfactorios. Con vista a evaluar la composición de los metabolitos 2rios y llevar el nivel de control de calidad de dicho producto se incorporaron los siguientes índices: ST (sólidos totales).4 y 5 años de elaborado y fueron estudiados 5 lotes pilotos al año de producidos. Se recopilaron los datos de las evaluaciones de los lotes antes mencionados y el lote industrial a los 2. Para el producto terminado se usaron ampolletas almacenadas a temperatura ambiente y protegidas de la luz. Para el análisis de la sustancia activa (extracto acuoso) se utilizaron muestras de 7 lotes envasados en frascos de suero almacenados a temperatura de refrigeración y protegidos de luz valorándose a los 3 y 6 meses de producidos los parámetros de calidad establecidos en la FSX y los índices antes mencionados. Leonid Torres Amaro. Angela Alfonso Manso.

El método analítico desarrollado resultó ser lineal y preciso. Para la sustancia activa se propone una fecha de vencimiento Fecha de Vencimiento de 6 meses.Concluimos que se ampliaron los parámetros de calidad para la sustancia activa y el inyectable. . esterilizada. en refrigeración y protegida de la luz. Se ratifica además que para el producto terminado se puede establecer un período de validez de 3 años a temperatura ambiente y protegido de la luz.

Dr. Jesús Castellanos Estupiñán. y que el estimado del costo global de proceso oscila entre $0. El estimado del costo global de la obtención de los extractos acuosos del alga Gracilaria cylindrica.ESTIMADO DEL COSTO GLOBAL DE LA OBTENCIÓN DE EXTRACTOS ACUOSOS DEL ALGA GRACILARIA CYLINDRICA COMO PROPUESTA DE PRINCIPIO ACTIVO COSMECÉUTICO. *Universidad Central “Martha Abreu” de Las Villas E-mail: dcordt@qf. .uclv.55 a $0.edu. Por los valores de costos obtenidos para las diferentes condiciones de obtención de los extractos. Para determinar ambos elementos se elaboraron los balances de masa y energía a partir del procedimiento tecnológico de obtención de los extractos. se aprecia que el costo global del consumo de materiales es mayor que el costo global del consumo de energía. Msc. Ing.59. a escala de laboratorio. En el trabajo los cálculos del estimado del costo se realizan considerando dos elementos importantes del procedimiento de obtención de los extractos: el consumo y costo de las materias primas empleadas y el consumo y estimado del costo de la energía. Daniel Cordovés Torres. Estos extractos son obtenidos bajo diferentes condiciones de obtención que provocan variaciones en su composición química y características físicas.cu Los extractos acuosos del alga Gracilaria cylindrica presentan una composición química y características físicas que sugiere su utilización como principio activo con propiedades cosmecéuticas. En el presente trabajo tiene como objetivo determinar un estimado del costo de la obtención del extracto acuoso del alga Gracilaria cylindrica bajo las diferentes condiciones de operación. se establece como la sumatoria del estimado del costo global del consumo de energía y del estimado del costo global del consumo de materiales.

Email: cjfimefa@infomed. analizar los fallos y sus causas como: Diagrama Pareto.APLICACIÓN DE UN PROGRAMA DE MEJORA CONTINUA DE LA CALIDAD EN LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS Dra. metodologías para el diagnóstico del Sistema de Calidad implantado según estándares internacionales. Dra C. los resultados obtenidos para su mejor comprensión. se desarrollaron con un enfoque novedoso.cu En los últimos años.C Miriam Díaz de Armas. Este trabajo estuvo encaminado hacia el desarrollo de una metodología para la implantación de un Programa de Mejoramiento Continuo de la Calidad dentro de una Empresa de Producción de Medicamentos perteneciente a la Industria Farmacéutica Cubana. que permitieron mostrar de forma gráfica. Ing. esto se debe a que cada día. las Empresas Productoras se encuentran trabajando en la aplicación de las Normas ISO. Nancy Oña Aldama. Diagrama de Barra. MSc. Lic. los fallos en un 70%.sld. Gráficos de Control. y los costos de no calidad en un 50%. las relaciones contractuales. como carta de presentación de una Organización. Para lograr que las Organizaciones mantengan la calidad de sus productos es necesario que implanten Programas de Mejoras Continuas permanencia de los Sistemas de Calidad Implantados. Institución: Empresa de Producción de Biológicos "Carlos J. Ibis Cañamero Silva. Beatriz Portuondo Campbell. y para el control de cambio debido a la implantación de medidas correctivas o preventivas para solucionar los problemas de calidad. Método de Criterio de Expertos entre otros. Se pudieron evaluar los criterios de los clientes sobre nuestros productos y tomar medidas para las que garanticen la . así como para la detección y tratamiento de no conformidades. Para lograr esto. Hilda Maria González San Miguel. Diagrama Causa – Efecto. Entre los resultados obtenidos durante 5 años de implantación del Programa de Mejoramiento Continuo de la Calidad. se disminuyeron los rechazos en un 45%. requieren de la certificación ISO 9000. Finlay". para el establecimiento de un Sistema de Calidad. Se utilizaron herramientas numéricas y no numéricas para investigar .

. así como evaluar los Costos totales de la calidad para mostrar a la Gerencia General la necesidad de un Programa de Mejora Continua. el cual se aplicó a la Planta de Inyectables de forma satisfactoria y se proyectó generalizar a otra área productiva como premisa para un proceso de Perfeccionamiento Empresarial dentro de la Organización. Se pudo establecer una Política de Calidad y Objetivos de acuerdo a las metas de la Organización.Quejas y Reclamaciones.

Se diseñó un procedimiento extractivo previo al análisis aplicado a las formulaciones de tabletas estudiadas. Lic Yasser Cedeño Departamento de Tecnología y Control de Medicamentos. Se evaluaron los productos de degradación obtenidos por efecto de la luz UV. siendo suficientemente selectivo. Las tabletas almacenadas 30 días en condiciones aceleradas de humedad y temperatura mostraron ligera degradación en las muestras envasadas en frascos plásticos. Se validó como prueba límite para el 10% de degradación del fármaco. e-mail: yania_as@yahoo. Eneida Sieres Pedraja. Tung Bui Thanh. Instituto de Farmacia y Alimentos. Se evaluó la sensibilidad del revelador estableciendo como límite de detección 0. el medio alcalino y medio oxidante. .es En el presente trabajo se evaluaron dos métodos alternativos para determinar la estabilidad del ácido ascórbico. El estudio se realizó para materia prima y granulado utilizado para la elaboración de tabletas.DESARROLLO Y VALIDACIÓN DE MÉTODO POR CROMATOGRAFÍA EN CAPA DELGADA PARA ESTUDIOS DE ESTABILIDAD DE ÁCIDO ASCÓRBICO EN TABLETAS Lic. DrC. Las tabletas almacenadas en blister estaban degradadas. Universidad de la Habana.5µg. El análisis de los resultados obtenidos permitió seleccionar como mejor método placas de sílica gel como soporte. Yania Suárez Pérez. El método fue suficientemente selectivo y sensible para aplicar como método complementario al estudio de estabilidad de las tabletas. n-butanol: ácido acético: agua como fase móvil y ácido fosfomolíbdico como revelador. que garantizó la ausencia de interferencias debidas a los excipientes. el medio ácido.

APLICACIÓN DEL SISTEMA DE CALIDAD IMPLANTADO EN BIOCEN A LOS LOTES DERIVADO DE LA ETAPA INVESTIGACIÓN – DESARROLLO DE PROTOTIPO Celia Rosa Feito Novo Centro Nacional de Biopreparados liblot@biocen. Interferon Líquido . además de la producción de Ingredientes Farmacéuticos Activo de Estreptoquinasa Recombinante . Interferon ∝Recombinanate . Factor de Transferencia y Estreptoquinasa Recombinante. Una vez trazada su política y registrada en el Manual de Calidad . funciona para todos sus productos.cu El Centro Nacional de Biopreparados es una Institución que se dedica a la Investigación – producción de Alergenos . Cuerpos de Inclusión de Factor Estimulador de Colonias Granulosíticas y realiza las operaciones de Formulación . así funciona todo un sistema que vincula a todos los procesos como un único proceso . Trivac HB. El objetivo de este trabajo es demostrar la aplicación y eficacia del Sistema de Calidad implantado en BioCen a los lotes derivados de la etapa de Investigación – Desarrollo de Prototipos El sistema de calidad basado en las normas ISO 9001-2000 certificado por la empresa acreditada en Cuba LLOYD’S REGISTER que se encuentra implantado en BioCen. Medios de Cultivo y Trofin . todos los trabajadores aportan sus conocimientos y esfuerzos en la obtención de los objetivos por los que trabajan . Los lotes de productos Desarrollo según las que se encuentran en la etapa de Investigación regulaciones nacionales deben ser liberados por Aseguramiento de la Calidad por lo que nos dimos a la tarea de realizar un procedimiento que establezca cuales son los documentos dentro de nuestro sistema de calidad con que deben contar eso lotes. Hebervital . llenado y envase a una gran cantidad de productos parenterales como son :Vacuna Antihepatitis B Recombinante.Vacuna Hib . como deben codificarse las especificaciones en esa etapa en que todavía el producto no se encuentra a .

de forma tal que se vea reflejado en su conjunto la forma de mejorar continuamente la calidad de nuestros productos Se recopilaron los datos en cuanto a todo el trabajo realizados con los lotes en estas etapas. Compra y Venta . Mantenimiento . Evaluación de Porveedores . Después de todo un trabajo de coordinación y ajustes de criterios la función de liberación de lotes se dio a la tarea de establecer el proceder en las diferentes etapas de un producto en Investigación . creando toda la documentación necesaria que permita la trazabilidad y transparencia en la documentación de un producto desde sus inicios .desarrollo ya sea a escala de laboratorio. quien establece la denominación de lotes en desarrollo y finalmente como se liberan. . Licencia de Producción.escala industrial. relacionandolo como un proceso único con el resto de las funciones como registro de medicamentos . en el que se evidenció el funcionamiento del sistema con una eficacia elevada . Inspección . Capacitación y entrenamiento . validación de proceso . estudio de estabilidad o preclínica. Control de Cambios . piloto o industrial y con cualquiera de sus objetivos ya sea para ensayos clínicos. Proceso de No Conformidad . Metrología . pero además se realizó un balance de los lotes en la etapa productiva del último año . Auditorías .

Dr. y se les impone como meta alcanzar la Licencia antes de diciembre del 2004. Dirección Técnica MINBAS.C.cu Previo al 2001 los almacenes de medicamentos no habían tenido Licencia Sanitaria de Operaciones Farmacéuticas. Mirta . Este fue el motor impulsor que permitió que a finales del 2004 alcanzaron la Licencia Sanitaria de Operaciones Farmacéuticas 10 droguerías. ascendían a 14 las droguerías provinciales que poseían su Licencia. Email: jmanuel@oc. entre el último trimestre del 2003 y durante todo el 2004.ESTABLECIMIENTO DE LOS REQUISITOS MÍNIMOS DE BUENAS PRÁCTICAS EN LAS FACILIDADES DE ALMACENAMIENTO Y DISTRIBUCIÓN Ing. para operaciones de almacenamiento y distribución. José Manuel Gámez Alvarez.minbas. Como paso preliminar para lograr el cumplimiento de los mismos se realizaron visitas a todas las facilidades de almacenamiento y distribución de medicamentos. para elevar el cumplimiento de los requisitos regulatorios. y en junio del 2005. Para el tercer trimestre del 2004 presentaban un grado satisfactorio de dichos requisitos mínimos las 15 droguerías provinciales de todo el país. es a raíz de su paso a QUIMEFA. Lic. Se fija un grupo de requisitos mínimos que los almacenes de FARMACUBA deben cumplir en una primera etapa. Castiñeiras Díaz. realizándose comprobación del estado de implantación y cumplimiento de los requisitos mínimos de Buenas Prácticas establecidos. Néstor Gutiérrez Angulo. que se les otorga por el CECMED una Licencia de oficio.

Valia Vergel de la Osa*. *CHP. Coriodermina y Hebermin. Ing. como parte de los requerimientos fundamentales a cumplir para garantizar el mantenimiento de las licencias de producción de los medicamentos Melagenina Plus. así como de procedimientos generales establecidos. Alejandro Beldarraín**.cu.sld. sistema o procedimiento empleado responde realmente a los resultados esperados. En el proceso de obtención de un fármaco la validación constituye un requisito de primer orden. **CIGB. . El objetivo de nuestro trabajo fue desarrollar la base documental necesaria para llevar a cabo la validación en las etapas de Calificación de la Instalación (CI) y la Operación (CO) del equipamiento en el área de envase de nuestro centro. Pérez Mora*. Esto ha permitido la ejecución de la CI y la CO en esta área del Centro. pues aporta la evidencia documental de que cualquier equipo. Autores: Lic. Para el diseño de los documentos seguimos las instrucciones de los Protocolos de Validación correspondientes a cada etapa. chppl@infomed. Dr. Como resultado quedaron elaborados y aprobados cinco Procedimientos Normalizados de Operación y trece registros de validación. ***QUIMEFA. Colaboradores: MSc.sld. José R. Beatriz González López*.BASE DOCUMENTAL DE LA VALIDACIÓN PARA EL ÁREA DE ENVASE DEL CENTRO DE HISTOTERAPIA PLACENTARIA. MsC.cu. Theudis Mosquera***. Email: planta@infomed. Lic. Ricardo Serrano**. Planta.

01. con coeficiente de correlación mayor de 0. Precisión: Se estudió los tres niveles: Repetibilidad. precisión intermedia y reproducibilidad arrojó coeficientes de variación menores al 5% exigido. planta@infomed. Se demostró la exactitud del método al obtenerse un 99.sld. La técnica resultó específica al no obtenerse respuesta ni visible ni cuantificable en el placebo de la muestra. El presente trabajo aborda la validación de la técnica de determinación de Calcio por valoración complejométrica.cu La Melagenina Plus potencializó el efecto repigmentante de la piel en la cura del vitiligo por la presencia de Cloruro de Calcio en su formulación.19% de recuperación del placebo más calcio con respecto al calcio en solución hidroalcohólica a la misma concentración.508. Reproducibilidad y Precisión Intermedia. obteniéndose la ecuación de la recta y = 8. Linealidad: Se realizaron cinco curvas de calibración formada por cinco niveles de concentración en un rango de 50-150% del valor esperado. Patricia Melgares Centro de Histoterapia Placentaria chppl@infomed.5mg/mL.312x – 0.cu. El estudio de repetibilidad. Especificidad : Se realizó tres veces el ensayo al placebo. Este último demostró que no existen diferencias significativas entre los resultados obtenidos por los dos laboratorios.99 y un valor de F de Snedecor menor de 0. Wilma García Garay. RESULTADOS: Se comprobó la correlación lineal entre los mililitros consumidos del valorante y la concentración en el rango de 0. MÉTODOS: Se evaluaron los parámetros mínimos pertenecientes a la categoría I según la USP XXVII.5 a 1.VALIDACIÓN DE LA TÉCNICA DE VALORACIÓN COMPLEJOMÉTRICA DE DETERMINACIÓN DE CALCIO A LA MELAGENINA PLUS. Exactitud: Se realizó el ensayo siete veces a las siguientes muestras a las cuales se le adicionó cloruro de calcio a razón de 1mg/mL: placebo (Melagenina sin cloruro de calcio) y solución de alcohol al 84%. Yadira González Herrera.sld. .

Yadira González Herrera.6565x + 0. . Los porcientos de recuperación del estudio de exactitud se encuentran entre el 95 y 105% exigidos para cada concentración de analito añadida en ambas muestras. Wilma García Garay. Hernández Verdecia. Se calculó la concentración práctica de cada estándar de colesterol añadido y se comparó con su concentración teórica. Precisión: Se estudió dos niveles: Repetibilidad y Precisión Intermedia. la estadística confirma que no existe diferencias significativas entre el porcentaje de recuperación medio y el ciento porciento de recuperación. RESULTADOS: Se comprobó la correlación lineal entre la absorbancia y la concentración en el rango de 0. Especificidad : Se realizó tres veces el ensayo a cada muestra y a esas mismas muestras contaminadas con otros analitos presentes en esas muestras. Centro de Histoterapia Placentaria chppl@infomed. obteniéndose la ecuación de la recta y = 0. Nilda Brito Jam.0414.cu. La técnica resultó específica al no observarse diferencias significativas entre las muestras normal y las muestras contaminadas.sld.99 y un valor de F de Snedecor menor de 0. MÉTODOS: Se evaluaron los parámetros mínimos pertenecientes a la categoría I según la USP XXVII. Exactitud: Se adicionó cantidades crecientes de solución estándar de colesterol a muestras de Melagenina Plus y EP-100.VALIDACIÓN DE LA TÉCNICA ESPECTROFOTOMÉTRICA DE CUANTIFICACIÓN DE LÍPIDOS TOTALES PARA EL CONTROL DE LA CALIDAD DE LOS EXTRACTOS DE PLACENTA.01. con coeficiente de correlación mayor de 0. Linealidad: Se realizaron cinco curvas de calibración formada por cinco niveles de concentración en un rango de 80-120% del valor esperado.1 a 0. planta@infomed.sld.cu El presente trabajo aborda la validación de la técnica de determinación de lípidos totales de los extractos de placenta: Melagenina Plus y EP-100.5mg/mL. El estudio de repetibilidad y precisión intermedia arrojó coeficientes de variación menores al 5% exigido. Carlos R.

Leonor Navea**. Francisca Anaya** *Centro de Histoterapia Placentaria ** Centro de Investigaciones Científicas de la Defensa Civil. se valida la capacidad de inactivación viral del proceso de producción. está parcialmente controlada para sus posibles contaminantes virales (VIH. Dalia Valdes Cutiño**. seleccionados según el grado de relevancia en la transmisión por sangre. Para todos los modelos virales se lograron altos factores de reducción totales. Ana Margarita Hernández. así como por su comportamiento en condiciones ambientales adversas y resistencia a los agentes físicos-químicos. José..sld. Leonor Lovaina**.MELAGENINA® PLUS LOCIÓN. existiendo la posibilidad de que pueda estar infectada por otros virus o estén en período de ventana. planta@infomed. R. LISIDA. Noa Romero**. LISIDA. Pérez*. organizaciones y laboratorios internacionales.cu. VHC). VHP-1 y Parvovirus). VDVB.sld. Se retó la etapa de almacenamiento con cinco modelos virales (VIH-1. La placenta humana fuente de materia prima de la MELAGENINA® PLUS Loción. alcanzando más de 3 log de reducción de la carga viral. Vergel* . Enrique. La validación de la capacidad de inactivación viral del proceso de producción de la MELAGENINA® PLUS Loción constituye una evidencia documentada para . Poliovirus II. Nancy López Banasco**. Por lo que para dar un mayor margen de seguridad de que por el uso de la MELAGENINA® PLUS Loción los pacientes afectados con vitiligo no van a adquirir una infección viral. Este estudio se realizó siguiendo las normas establecidas por: CECMED. producto biológico cubano que se emplea en el tratamiento del vitiligo. Marta Dubed Echevarría**. Valia. PROCESO DE PRODUCCIÓN ALTAMENTE SEGURO EN LA INACTIVACIÓN DE CONTAMINANTES VIRALES.cu . VHB. Laboratorio de Investigaciones del SIDA. La carga viral se determinó basada en el efecto citopático por el método de Reed y Muench y los factores de reducción como la diferencia de la carga viral al inicio y final de la etapa. Email: chppl@infomed.

demostrar a los consumidores y a las agencias regulatorias de la seguridad de este proceso de producción. .

El objetivo del trabajo es la implementación en la Industria Farmacéutica cubana de un método para la determinación de endotoxina bacteriana en material de envase (tapones) por el método LAL. Trimiño Romero. existe una tendencia actual de sustituir el ensayo de pirógenos en animales por el ensayo LAL Uno de los objetivos principales de una industria de medicamentos es lograr la garantía total de calidad de sus productos. en cuanto a su carácter aséptico y características de apirógenicidad del mismo.IMPLEMENTACIÓN EN LA INDUSTRÍA FARMACEÚTICA CUBANA DE UN MÉTODO PARA LA DETERMINACIÓN DE ENDOTOXINA BACTERIANA EN MATERIAL DE ENVASE Autores: Lic. García García. Tec Ariagna López Sánchez. así como se determinó el limite a emplear como criterio de aceptación Lic Liduvina .cu El test del Lisado de Amebocitos del Limulus (LAL) en sus diferentes variantes constituye la técnica aceptada por las normas internacionales para la cuantificación de endotoxinas bacterianas. MsC Nancy Burguet Lago. José A. lo que implica demostrar el carácter apirógenico. que sustituya a la prueba en conejo. no sólo de las materias primas utilizadas en su elaboración.sld. Tec Mileydis Araujo Laboratorios Liorad correo electronico: trimi@liorad. con este fin de diseño una metodología que permitiera la extracción de las endotoxinas presentes en el material de envase y su posterior cuantificación. sino que es preciso dar las evidencias de que el material de envase que se utilice este libre de endotoxinas bacterianas o que se encuentre dentro de los límites permisible al tipo de producto.

2155.2576. Tania Laffertté. Vivian Tolosa. Precisión y Exactitud. 271. En el presente trabajo se desarrolló y validó una técnica analítica por Espectrofotometría Ultravioleta para el control del proceso de elaboración de dicho producto. la misma se validó con los parámetros de Especificidad.2055. . la técnica analítica por la que actualmente se realiza el control del proceso de su elaboración es por Cromatografía Liquida de Alta Resolución (CLAR). por lo que fue necesario evaluar una técnica alternativa más rápida y a su vez menos costosa que en menos tiempo permitiera brindar el resultado analítico. Teléfono: 271.DESARROLLO Y VALIDACIÓN DE UN MÉTODO ANALÍTICO PARA EL CONTROL DEL PROCESO DE ELABORACIÓN DEL PRODUCTO INYECTABLE BETAMETASONA. Fax (537) 271. El producto inyectable Betametasona en ampolletas de 1 ml en dosis de 4 mg se fabrica por procesamiento aséptico. Linealidad. Daysi Valdés. se realizó además un estudio comparativo con el método por CLAR lo que demostró que es válido para el objetivo el cual fue diseñado. Noelí Tarragó. esta técnica requiere un mayor tiempo de análisis y demora en brindar el resultado analítico respecto el contenido del principio activo para aprobar el llenado de la solución inyectable. Autores: Lázaro César Brito Godoy. Institución: Laboratorios aica.

Se elaboraron programas que incluyen el uso del animal de laboratorio y el control ambiental en las áreas de animales.cu Una herramienta indispensable para la obtención de resultados repetibles. se confeccionaron los diagramas de flujo de materiales. Jorge Castro (10%). Además. procedimientos específicos y generales de los pasos que intervienen directa e indirectamente en el proceso. además de la adecuación constructiva de la instalación con las condiciones sanitarias requeridas y el control del macroambiente en los cuartos de animales.aldana@cigb.edu. entre otras. Aplicando las BPP en el Bioterio del CIGB fue posible la optimización de las áreas de animales.edu. y las especificaciones de calidad de las materias prima empleadas. se establecieron los programas de calificación inicial y específica y el programa de recalificación del personal técnico que labora en este tipo de área con sus respectivas evaluaciones teóricas–prácticas. Para la aplicación de las mismas. .cu. consistentes y confiables tanto en las investigaciones biomédicas como en el control de fármacos obtenidos por vía recombinante resultan las Buenas Prácticas Preclínicas aplicadas al empleo de animales de laboratorio.cosme@cigb. e-mail: karelia. animales y del personal. garantizando buenos resultados en las inspecciones realizadas. Larisa Gorovaya (10%).BUENAS PRÁCTICA PRECLÍNICAS: SU ESTABLECIMIENTO Y EMPLEO EN LAS INVESTIGACIONES BIOMÉDICAS. como la de la OMS . Rubén Amaya (10%) y Karelia Cosme Díaz (20%) Centro de Ingeniería Genética Y Biotecnología (CIGB) e-mail: lizet. se realizó un estudio minucioso de los elementos básicos de organización. sistema documental e instalaciones con las características sanitarias requeridas para un sistema de barreras. Delia Porras (20%). Omar Mosqueda (10%). el organigrama estructural y funcional. Autores: Lizet Aldana Velazco (20%). el establecimiento de parámetros de control y un sistema documental que permitió la trazabilidad de todas las actividades.

Además.edu. pirógenos. En este trabajo se evaluó la estabilidad de una formulación liofilizada y sin albúmina de SKr.lopez@cigb. tras la reconstitución en agua para inyección y posterior dilución en suero fisiológico (NaCl al 0. de acuerdo al valor esperado (3000 UI/ml) debido a la dilución en los 500 ml del suero fisiológico.9 %).2 y 7. . después de la reconstitución en agua para inyección. el pH varió entre 7.6 y la solución permaneció estéril. Debido a esto la demostración de la estabilidad de este tipo de formulaciones después de reconstituir resulta trascendental para su posterior uso clínico. La formulación permaneció estable durante 24 horas tras la reconstitución a pesar del almacenamiento a 28 ºC. por lo que una baja estabilidad de una formulación liofilizada de esta proteína. Por lo general una estabilidad de 24 horas para esta proteína se considera aceptable si se tiene en cuenta que la administración del producto normalmente se realiza en aproximadamente 6 horas. apirogénica. De esta manera la actividad biológica varió entre 2819 y 3103 unidades internacionales por mililitro (UI/ml). pH. no tóxica y adecuada organolépticamente. Kethia Aroche y Eugenio Hardy 1 Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. inocuidad y características organolépticas. esterilidad.ESTUDIO DE ESTABILIDAD DE UNA NUEVA FORMULACIÓN LIOFILIZADA DE SKR SIN ALBÚMINA DESPUÉS DE LA RECONSTITUCIÓN Autores: Matilde López.cu La estreptoquinasa recombinante se administra regularmente mediante infusión intravenosa de manera continua. Nuria Reyes. Llamil Ruiz. Cuba Departamento de Desarrollo de Formulaciones Email: matilde. Ciudad de La Habana. puede crear serios inconvenientes para el paciente y el personal de enfermería. Jorge Sotolongo. Las muestras se almacenaron a 28 ºC y se analizaron por determinación de la actividad biológica (sustrato cromogénico). Apto Postal 6162.

El trabajo presentado describe los estudios realizados para la preparación y establecimiento de un MR para evaluar rutinariamente la actividad biológica del GCSF mediante un ensayo biológico de proliferación celular.UK) . Gerardo García. Mirta Castiñeira* y Marisel Quintana. La aplicación en la salud. NIBSC. así como la comercialización de este producto están sujetas a leyes regulatorias de organismos encargados del control de medicamentos que establecen entre las exigencias. Uno de los productos de uso clínico producidos en el Centro de Ingenieria Genética y Biotecnología es el Factor Estimulador de Colonias de Granulocitos (GCSF). Llamil Ruiz. Lourdes Costa.ESTABLECIMIENTO DE UN MATERIAL DE REFERENCIA PARA LA EVALUACIÓN DE LA ACTIVIDAD BIOLÓGICA DEL FACTOR ESTIMULADOR DE COLONIAS DE GRANULOCITOS Maribel Vega. como parte de la documentación requerida para el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Laboratorio.Tyaima martínez. Iliana Sevilla. Experimentalmente se demostró que el MR es homogéneo para el uso requerido y se asignó un valor de actividad biológica en Unidades Internacionales. Adisley Orta. También se realizó un estudio de estabilidad acelerado que demostró la necesidad de conservar el producto en condiciones de refrigeración. CIGB. el conocer la Actividad Biológica de cada lote de ingrediente farmacéutico activo (IFA) y del producto final. El material de referencia de trabajo ha sido empleado satisfactoriamente en los laboratorios de Control de Calidad y Control de Proceso. Cristina Rodríguez. Jorge Sotolongo. es necesario el uso de materiales de referencia (MR) para poder evaluar las muestras. . Para el uso de este material de referencia se realizó un certificado que resume todo lo relacionado con la preparación del material y sus propiedades de interés.IFAL. Dado que los ensayos biológicos son esencialmente comparativos. el cual fue calibrado contra el MR internacional de Factor Estimulador de Colonias de Granulocitos (88/502.

Ernesto Fernández Díaz.0M de Cloruro de Guanidinio). Por el alto costo que tiene en el mercado internacional es de gran importancia la producción en nuestro país. los cuales fueron mayores en todos los casos con respecto al tampón que se utiliza normalmente en el proceso (0. Dennys Cuevas Díaz Centro Nacional de Biopreparados.5M. E-mail:Meneses@biocen. . HPLC por gel filtración y electroforesis resultando que el tampón que tiene 0.cu El Factor Estimulante de Colonias de Granulocitos es una proteína expresada por Escherichia Coli mediante técnicas recombinantes.5M de Cloruro de Guanidinio). valorándose en cada caso sus recobrados.1M de clorhidrato de guanidinio ofrece la mejor solución al compromiso entre recobrado y pureza para realizar la renaturalización del G. Uno de los pasos para su obtención es la renaturalización por cromatografía de exclusión molecular en las cuales se obtiene un recobrado entre un 5 % y un 10 % aproximadamente.CSF. Msc. así como la disminución del costo de producción. Ángel Meneses García. Msc. Lic. Marcos Álvarez Soto. Alledyne Rodríguez Hernández. La comprobación de la pureza se realizó por diferentes técnicas analíticas tales como: HPLC por fase reversa. 0. Además se comparo los valores de pureza obtenidos entre los tampones de máxima y mínima concentración en Cloruro de Guanidinio respecto al tampón normal del proceso. En este trabajo se evaluó el cambio de tampón de equilibrio en el paso antes mencionado por otros de distinta composición (0. 1M y 1.1M. La misma tiene un gran uso en pacientes que sufren de neutropenia debido a la quimioterapia suministrada por la presencia de una tumoración maligna. Lic.EVALUACION DEL CAMBIO DE TAMPÓN DE EQUILIBRIO EN LA RENATURALIZACIÓN DEL FACTOR DE ESTIMULACIÓN DE COLONIAS DE GRANULOCITOS Autores: Lic.

Antidoping Laboratory. The urine samples were analyzed for a similar procedure at the “Detection and Confirmation of anabolic agents excreted in free and conjugated form” (Procedure IVb) and derivatizated using a solution of methoxyamine in pyridine to form oxime derivative. Correa Vidal. (1) (1) (1) (1) . Three possible metabolites and parent compound have been detected. D. The advantage of this derivatization method is that alone a single peak is observed for compound because of no tautomeric forms appears. 9. No significant changes in endogenous steroids profile were observed after oral administration of gestrinone. Authors: Montes de Oca Porto. Martínez Brito.(1). R. Gestrinone is a synthetic 19-norsteroid with antiestrogen and antiprogesterone properties and it is used mainly for the treatment of endometriosis. CHANGES OF ENDOGENOUS STEROIDS PROFILE AFTER ORAL ADMINISTRATION. We conclude that this method is efficient to detect and to identify abuse of gestrinone by means of GC/MS. . A. Gestrinone (Nemestran®) (5 mg) were orally administered to two healthy male volunteers. 11-trien-3-one) belongs to Class VI: Anabolic Agent of the list of forbidden substances in sports by the International Olympic Committee (IOC) and World Antidoping Agency (WADA). López Díaz. T. La Habana. Gestrinone (13β-ethyl-17λ-ethynyl-17-hydroxygona-4. .DETERMINATION OF GESTRINONE AND ITS METABOLITES IN HUMAN URINE BY GC/MS. Cuba.

edu.cu En este trabajo realizado en el hospital "Comandante Manuel Fajardo Rivero" de la ciudad de Santa Clara se efectuó una evaluación del Sistema de Calidad del Servicio Farmacéutico que allí se brinda . 2. Director farmacia municipal de Remedios. se emplearon como técnicas de análisis la entrevista .EVALUACIÓN DEL SISTEMA DE CALIDAD DEL SERVICIO FARMACÉUTICO EN EL HOSPITAL "COMANDANTE MANUEL FAJARDO RIVERO Autores: MsC. 3. encuestas y los diagramas de flujo . tormenta de ideas . Profesora auxiliar departamento de Farmacia . Universidad Central de Las Villas. Universidad Central de Las Villas email mirtha@uclv. Niurka López Pino1. con el objetivo de realizar un estudio integral para conocer los problemas que afectan la calidad con vistas a mejorar el sistema vigente. A partir de los resultados obtenidos se confeccionó un plan de acción y mejora del Sistema de Calidad dando soluciones a los problemas encontrados. . 1. Responsable de Abastecimiento Médico hospital ″ Comandante Manuel Fajardo Rivero″. además se elaboró el listado de características de calidad que definen cada área administrativa y el servicio en su conjunto. Para el desarrollo del mismo se realizó una exhaustiva revisión bibliográfica sobre el tema objeto de estudio.Yuset Pedroso Miranda2. MsC. además se analizó el cumplimiento de la misión y visión del Servicio de Abastecimiento Médico o Servicio Farmacéutico en cada una de sus áreas administrativas o de trabajo. Lic. así como un listado de las fallas o dificultades que no pueden ocurrir para lograr un Servicio de calidad. Mirtha Morales Díaz3.

El Control de Cambios es un elemento esencial del sistema en el que se revisan los cambios propuestos como mecanismo prospectivo.SISTEMA DE CONTROL DE CAMBIOS: SEGURIDAD Y CONFIANZA PARA EL CLIENTE. E. Albertina Y. Lic. Centro Nacional de Biopreparados (BioCen). mejora@biocen. Estrada Rodríguez. Télefonos (537) 817024. Ing. Es por ello que no basta con implantar un Sistema de Calidad si no logramos una política adecuada de mejoramiento continuo. Asegura el cumplimiento regulatorio y garantiza la trazabilidad. el establecimiento de prioridades.cu .cu Una meta constante en BioCen es lograr la satisfacción plena del cliente. Apartado postal 6048. Carretera Beltrán Km 1 1/2. Bejucal. Se definen actividades y responsabilidades para evaluar. Lic. Dennis Reinoso Guzmán. Iliana Piedra Diaz. el mantenimiento de un estado de control mediante la validación y el cumplimiento de las BPP. con vistas a implementar diferentes mecanismos que garanticen el seguimiento y control de las diferentes oportunidades de mejora del Sistema. Miralys Rodriguez Rodriguez. Ing. Dra Mirta Castiñeira. Felicia Poey Francia. La Habana. . Fax: (537) 331144. Autores:MSc Odalis Espinosa López. Yaris Cruz Hernández. probar y reportar . tramitar y establecer el cambio. Lic. donde la responsabilidad del éxito está en todos y cada uno de los miembros de la organización.mail: odalis@biocen. Lic. según se define en nuestra Política de Calidad y en los Objetivos de trabajo que se establecen. En BioCen se han dado algunos pasos en este sentido.

Se centrifugó a 3000 r.edu. Lic. Lic. Luego se colectó 1 mL de la fase acuosa y se cuantificó mediante ELISA. Leysi Morales Jiménez Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología E-mail: amalis. no existen interferencias de impurezas.p. Amalis Padrón Ordaz. Aguilera Barreto.5 g de ungüento. Ana . se adicionó 1 mL de agua destilada homogeneizando la mezcla. la Especificidad y la Linealidad. se le adicionó 2 mL de glicerina y 2 mL de cloroformo.cu El Factor de Crecimiento Epidérmico humano recombinante (FCE hr) es una proteína capaz de inducir la actividad mitótica de las células epidérmicas. Yilian Bermudez Alvarez.padron@cigb. No hubo diferencias estadísticas con el 100 % de recobrado. compuestos relacionados o excipientes y se obtuvieron resultados linealmente proporcionales a la concentración del analito. Se elaboraron ungüentos con diferentes concentraciones de FCE hr. la Exactitud.VALIDACIÓN DEL SISTEMA DE EXTRACCIÓN DEL FCE HR A PARTIR DE UN UNGÜENTO. se agitó hasta disolución total. reproducibilidad y precisión intermedia). lineal y específico en las condiciones evaluadas. Hay evidencias de que el tratamiento tópico con el FCE hr estimula la cicatrización. Téc. exacto. Por lo que se puede concluir que el método de extracción propuesto resultó ser preciso. Se determinó la Precisión (repetibilidad.m durante 20 minutos para lograr la separación de las fases. Posteriormente se pesaron 0. Autores: Lic. En este trabajo se realizó la validación del sistema de extracción del FCE hr a partir de un ungüento durante el estudio de preformulación. El coeficiente de variación en cada parámetro evaluado fue inferior al 20 %.

Vivian Llerena Márquez. Ana María Macías Bermúdez. Estos reconstituyentes son producidos a partir de materias naturales como son: miel de abejas. Eliza Asnar González En el Centro Nacional de Biopreparados se producen nuevas líneas de producción de reconstituyentes naturales derivados de materias primas naturales entre los que podemos citar Trofin. para ello se necesita realizarles pruebas microbiológicas que garanticen que las mismas estén libres de microorganismos patógenos y a su vez estén dentro de los parámetros establecidos en las especificaciones de calidad de cada una de ellas.CONTROL MICROBIOLÓGICO A NUEVAS FORMAS DE RECONSTITUYENTES NATURALES Autores: Margarita Pluma Hernández. además que estén avaladas por los requisitos que plantean las organizaciones internacionales. En el presente trabajo se muestran resultados del trabajo con diferentes lotes de producción de estas nuevas formas reconstituyentes a partir de productos naturales mostrando valores de los límites microbiológicos de las materias primas y de los productos finales . Todas las materias primas que conforman los lotes de producción de productos reconstituyentes naturales tienen que estar liberados como materias primas. Neotrofin. Trofin-vital. sangre bovina y propóleo.

por lo que se concluye que el lote es HOMOGENEO. Elaine Ruíz Castro. Centro de Inmunología Molecular. Los 18 bulbos seleccionados dieron como resultado una diferencia de llenado de 1.sld. Los 522 bulbos del MRTB se prepararon a partir de un lote de producto granel de rhEPO producido en células CHO. La elaboración de un MRTB para su uso en los bioensayos de determinación de potencia de la rhEPO nos brinda la posibilidad de lograr un eficiente Aseguramiento de la Calidad de la producción del biofármaco y la disminución de su costo debido a la reducción de la importación de Estándares internacionales.cim. resultó en un valor de potencia real de 4031. 268%.cu. Guido . Los Materiales de Referencia son cruciales para el Aseguramiento de la Calidad de los productos biofarmaceúticos. Ferrer Belis. Lic. Téc.46 UI/mL con límites inferior y superior de 3959. Yohania Paumier Samiñon y Téc. Nuris Ledón Naranjo. Alejandro Portillo Vaquer. La media de la combinación de las 20 determinaciones obtenidas. Téc.05. Cuba.27 y 4104. Se evaluó la homogeneidad del material por la determinación de proteínas totales por el método de Lowry y se caracterizó la potencia por el método de ratones B6D2F1 Normocitémicos. Dra.ESTABLECIMIENTO DE UN MATERIAL DE REFERENCIA DE TRABAJO BIOLÓGICO LIOFILIZADO (MRTB) DE ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE (rhEPO). Según los resultados obtenidos mediante un ANOVA de clasificación simple no existen diferencias significativas entre los contenidos de proteínas determinados por Lowry de los 25 bulbos seleccionados para un alfa = 0. Telef: 271-8297 alej@ict.96 UI/mL. MSc Maribel García Chaviano.

Ernesto Fernández Díaz. permitiendo disminuir o evitar el periodo de la misma. Ángel Meneses García. Además tiene un considerable potencial terapéutico en la estimulación o reconstitución del sistema inmune particularmente en la quimioterapia de individuos afectados por leucemia. realizar los pasos de ruptura. al contribuir con la mejorara de la calidad de vida de los pacientes aquejados con estas enfermedades es necesario garantizar la calidad del parenteral.cu El Factor estimulador de Colonias Granulocíticas (G-CSF) es una proteína recombinante. filtración en gel e intercambio iónico bajo flujo laminar que durante el año 2003 no se realizaba. después de tomar como medidas en el 2004. Dennys Cuevas Díaz Centro Nacional de Biopreparados.CONTROL MICROBIOLÓGICO FACTOR DE DEL PROCESO PRODUCTIVO DE DE UN DE PARENTERAL. Msc. Es importante decir que estos límites son de control no de rechazo. Marcos Álvarez Soto. Lic. Alledyne Rodríguez Hernández *. Msc. Para realizar este análisis se tomaron muestras en estos pasos y en el paso de disolución con sarcosil que es el paso subsiguiente de la etapa de ruptura utilizándose el método de siembra en superficie para determinar el conteo microbiológico. El análisis de los resultados nos permitió proponer nuevos límites de control microbiológicos para cada etapa. Por su gran demanda. En este trabajo se realizó un análisis del comportamiento microbiológico en las etapas de ruptura y purificación. Esto permite contrarrestar la posibilidad de que algún lote sea rechazado por esterilidad y pirógeno . GRANULOCITOS ESTIMULACIÓN COLONIAS Autores: Lic. *E-mail:alle@biocen. Su mayor aplicación es en pacientes con neutropenia. Se comprobó la efectividad de las medidas tomadas al observar la disminución de los valores de contaminación microbiológicas en cada etapa. Lic.

Tech. Heberleukin increased the IL-2 SDS/PAGE-determined purity in 2. Raymersy Aldana. e/ 158 y 190. Western blot analysis confirmed the presence of aggregates on both formulations. however. aggregation was earlier detected in Proleukin.and SDS/PAGE-determined purity profile. Llamil Ruiz. However. Ciudad de La Habana. and Heberleukin.DISTINCT STABILITY PROFILES OF TWO RECOMBINANT INTERLEUKIN-2 PREPARATIONS Autores: MSc. Havana.cu Interleukin 2 (IL-2) is a glycoprotein synthesized and secreted by activated T helper lymphocytes. This data demonstrated the good biochemical stability of these two preparations in spite of differences on the RP-HPLC. Ave 31. a liquid form provided by the Center for Genetic Engineering and Biotechnology (CIGB. Tech. a freeze-dried formulation from Chiron Corporation.ruiz@cigb. Tech. This lymphokine induces the expansion of antigen-specific T cells and the activation of B and natural killer cells. Results from this study showed that both formulations protected against the loss of the bioactivity of the active ingredient to a similar grade. especially for HIV infection. Cubanacán. Samples from each preparation were stored under accelerated storage conditions (28ºC) and periodically subjected to biological activity assay. some clinical trials have revealed that IL-2-based therapies can be promising for the treatment of chronic infectious diseases. IL-2 also stimulates the proliferation of tumor-attacking lymphocyte activated killer cells and tumor-infiltrating lymphocyte cells. Reynier Báez Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. .5-fold on the basis of the results from Proleukin. Kethia Aroche. SDS/PAGE and Western blot analysis. reversed-phase highperformance liquid chromatography. In this work we compared the stability of two recombinant interleukin-2 preparations: Proleukin. In contrast. the freeze-dried preparation (Proleukin) increased the IL-2 RP-HPLC-determined purity in approximately 2-fold compared to the liquid formulation (Heberleukin). In addition. Playa.edu. Cuba). Cuba e-mail: llamil.

2. a temperatura de 41oC y con protección de la luz. El perfil pH-logko muestra que el G-0 es más estable en medio ácido (pH<5. Mirtha Mayra Gonzáles Bedia y Yaritsy Abreu Gómez. Las cinéticas de degradación se estudiaron en función del pH. La degradación siguió una cinética de pseudoprimer orden. Dirección electrónica: vivianr@uclv.ESTUDIO CINÉTICO DE DEGRADACIÓN DEL 1-FUR-2-IL-2-NITROETENO EN MEDIO ACUOSO. . mmayra@uclv.en la degradación del fármaco. VALIDACIÓN DE LA TÉCNICA ESPECTROFOTOMÉTRICA UV-VIS. la cual se ha establecido y validado y su especificidad se ha corroborado por comparación de los espectros obtenidos para el fármaco y sus productos de degradación con una técnica por cromatografía liquida de alta resolución en fase reversa (RP-LC) con detector UV.y HCO3. La concentración de sales (KCl) tuvo cierto efecto negativo en la constante de velocidad a pH 8.edu. Universidad Central de Las Villas. mientras que a pH 4. la concentración del buffer y la fuerza iónica.edu. Cuba. Las muestras han sido analizadas a través de una técnica analítica por espectrofotometría UV-VIS. Autores: Vivian Ruz Sanjuán. Se evidenció una fuerte influencia de la concentración de las especies HPO4.cu En el presente trabajo se ha investigado la degradación del fármaco 1-fur-2-il-2nitroeteno (G-0) en disolución acuosa en el intervalo de pH entre 2. Villa Clara. Centro de Bioactivos Químicos.cu.2 no parece tener efecto alguno.2) y que la velocidad de degradación se incrementa con el aumento del pH.2 y 10.

el rechazo de placentas por no cumplir con los requisitos establecidos hemolizadas y placentas sin identificar. placenta con muestras en los hospitales incluidos en el sistema nacional de recogida de placentas en el cumplimiento de la . Hay dificultades mayores causa de rechazo fueron por placenta sin vial. así como el comportamiento e índice de rechazo por hospitales y provincia al 100% de las muestras. La placenta humana. Yamilka Centro de Histoterapia Placentaria chppl@infomed. Zoe Betancourt. CALIDAD DE LA PLACENTA HUMANA COMO TRAVÉS DEL PROCESO DE MATERIA PRIMA FARMACÉUTICA A Téc. Téc. Sisley Rodríguez. Maydelín Trujillo Alfonso. fuente potencial para la transmisión de enfermedades infecciosas. Téc.sld. Téc. regulación.37 %.sld. En el presente trabajo se realizó un análisis de los parámetros inspeccionados del 2001-2003. Lic. requiere un riguroso control para su empleo como materia prima. Téc. Las placentas sin viales. Reysel Santos.ASEGURAMIENTO DE LA INSPECCIÓN Y MUESTREO. Se pudo apreciar de manera general un aumento en los % de rechazo por provincia. A través del proceso de inspección y muestreo en el centro de Histoterapia Placentaria se verifica el cumplimiento por parte de los hospitales Ginecobstétricos de la Regulación No2/2002 Placenta humana como materia prima farmacéutica emitida por el CECMED. Minerva Roselló.cu. planta@infomed.cu Cala. muestras hemolizadas y rechazaron 5304 lo que placentas sin identificar constituyeron las Se observó un incremento en Las principales causas de rechazo. De un total de 83245 placentas recolectadas se equivale a un 6.

Ana. . Autores: Lic. Marisol Dueñas . siendo la validación un punto clave en la consecución final. Con este objetivo. En reglas generales.sld. Margarita Hernández.cu El Centro de Histoterapia Placentaria. Maria Pie.cu . es una institución dedicada a la extracción y estudio de sustancias biológicamente activas que posteriormente son utilizadas en la elaboración de medicamentos de origen biológico. Centro de Histoterapia placentaria. Debido a las exigencias regulatorias imperantes en la industria biofarmacéutica contemporánea.DOCUMENTACIÓN PARA LA CALIFICACIÓN DE LA INSTALACIÓN Y OPERACIÓN DEL ÁREA DE PRINCIPIOS ACTIVOS DEL CENTRO DE HISTOTERAPIA PLACENTARIA. planta@infomed. Planta. Lic. la cual constituye un programa de vital importancia. Email: chppl@infomed. Belkis Soria Martínez. la fabricación de fármacos para uso humano ha de estar respaldada por un sistema documental que demuestre fehacientemente que el producto cumple con los parámetros de calidad establecidos. Valia Vergel de la Osa. Ing. José Raúl Pérez. Msc.sld. la validación de un proceso se debe garantizar con una estrategia coherente y bien organizada. Dulce. en el presente trabajo se muestra la documentación elaborada para la calificación de la instalación y calificación de la operación en el área de elaboración de principios activos del Centro de Histoterapia Placentaria. Téc.

material de envase e incremento de las exportaciones con la consiguiente la entrada de divisas al país. MSc. Laboratorios Novatec Email: calidad. Lic. Jose Lizardo Lara Ing. Lic. Marlen Espino Domínguez.sld. Como resultado en el Centro se incremento el Listado de Proveedores Calificados y aprobados logrando aumento y estabilidad en las producciones por concepto de materias primas. Tec.isabel@novatec. Lic. David López. Autores: MSc.cu La Evaluación de Proveedores es un paso fundamental para obtener calidad en las materias primas y materiales de un laboratorio farmacéutico siendo fundamental para el éxito comercial. Carmen L. Vivian Door Hernández. Isabel D. Melvis Heredia Molina.EVALUACIÓN DE PROVEEDORES COMO PARTE DEL SISTEMA DE CALIDAD EN LOS LABORATORIOS NOVATEC. El grado de exigencia para la producción. a partir del cual se establecen las relaciones comerciales con los mismos. distribución y comercialización de los medicamentos de uso humano requieren un estricto cumplimiento de las buenas practicas de producción acreditado por las evaluaciones sistemáticas de la Entidad Regulatoria Nacional y en cumplimiento de lo establecido en los Sistemas de Calidad ISO 9000 que considera como aspecto importante la evaluación de los proveedores. .Pérez Castañeda. Nilda Mollineda Pérez. Lic. Torriente Cuellar. En el presente trabajo se exponen las experiencias en la selección y evaluación utilizando las técnicas establecidas en el procedimiento de Evaluación de Proveedores.

Tec. Lermis Martínez Pozo. En los laboratorios Novatec se elaboro un programa para cumplir con este objetivo en el sistema Microsoft Access.sld. disminuyendo además los errores por el factor humano. por lo que debe estar estrictamente controlado y organizado. Tec.GESTIÓN DE BASE DE DATOS APLICADO A LA LIBERACIÓN DE LOTES DE LOS LABORATORIOS NOVATEC. Torriente Cuellar. Ailyn Pérez Prieto. Laboratorios Novatec Email: calidad. Esto se logra con un Sistema de Administración de base de datos con el que se pueda organizar la información para que sea de fácil acceso la búsqueda y verificación de la misma. Tec. información básica conteniendo toda la para seguir la identificación y trazabilidad desde que se elabora el medicamento hasta su distribución nacional y la exportación. Autores: MSc. teniendo como ventaja acceder completamente a la información especifica de forma rápida.isabel@novatec.cu La liberación de lote constituye una base esencial de los Sistemas de Calidad estando relacionado con todos los aspectos de las Buenas Prácticas de Fabricación. El sistema ha permitido tener un control estricto de la información de liberación de lotes rectora en el Centro. Isabel D. el mismo abarca la información básica que contienen los expedientes de lotes para su liberación según las Buenas Practicas establecidas por la OMS y las regulaciones nacionales. . Regla Torriente Cuellar. facilitando ademas el trabajo preparatorio y de control ante las inspecciones tanto nacionales como foráneas a que esta sometido nuestro Centro.

El método se validó para control de calidad obteniendo resultados satisfactorios y se aplicó a 11 formulaciones diferentes. Yania Suárez Pérez 1. El método propuesto se basa en la determinación de la deshomogenización a partir de la relación de la densidad de Quitina presente en la punta y en la base del supositorio. En el rango analizado los valores obtenidos de deshomogenización se consideran mínimos. Oscar García Pulpeiro 2 1.es En el presente trabajo se aborda el desarrollo de un método alternativo muy sencillo para determinar la deshomogenización de Quitina en supositorios rectales. e-mail: yania_as@yahoo. El cálculo de la densidad por desplazamiento se realizó considerando el factor de desalojo. por lo que no se afectó la calidad tecnológica de las formulaciones estudiadas. 2.Laboratorio “Roberto Escudero Díaz”. así como varios cálculos matemáticos.DESARROLLO Y VALIDACIÓN DE UN NUEVO MÉTODO PARA ESTIMAR LA DESHOMOGENIZACIÓN DE QUITINA EN SUPOSITORIOS Autores: DrC. . La cuantificación de Quitina en formas terminadas se realiza a través de métodos gravimétricos los cuales resultan largos y engorrosos. MSc. Universidad de la Habana.Departamento de Tecnología y Control de Medicamentos. Departamento Técnico Productivo. Instituto de Farmacia y Alimentos. Se comprobó que el aumento del tamaño de partícula y de la dosis de Quitina en el supositorio favorece la sedimentación hacia la punta del supositorio.

Departamento de Tecnología y Control de Medicamentos. Para el ajuste del método se utilizó glucosamina como sustancia de referencia.45 µg/mL. La determinación de estos compuestos no se ha tenido en cuenta hasta el momento. Departamento Técnico Productivo.DISEÑO Y VALIDACIÓN DE UN NUEVO MÉTODO PARA ESTIMAR REDUCTORES HIDROSOLUBLES ASOCIADOS A LA QUITINA DrC. La reacción que fundamenta el método no aparece en la bibliografía. e-mail: yania_as@yahoo.21µg/mL y el de cuantificación de 65. Las determinaciones se realizaron a 330 nm que fue la longitud de onda de máxima absorción. Universidad de la Habana. Estos son oligómeros de diferente tamaño que pueden considerarse sustancias relacionadas y al mismo tiempo posibles productos de degradación. exacto y preciso en el rango estudiado. Yania Suárez Pérez 1. el cual se empleó como placebo en la validación del método.es Se desarrolló por primera vez un método espectrofotométrico para estimar reductores hidrosolubles asociados a la Quitina materia prima. Oscar García Pulpeiro 2. MSc. por lo que resulta importante su estimación como un nuevo parámetro de calidad. . 4. Estos reductores son los responsables del oscurecimiento de la Quitina durante los procesos de esterilización. El método fue lineal. El límite de detección fue de 25. Se seleccionó como tiempo óptimo de calentamiento 5 minutos y se verificó la selectividad de la respuesta analítica y la estabilidad de la absorbancia. Se obtuvo un extracto acuoso a partir de Quitina materia prima procesado para eliminar posibles interferencias. Marisel Cueto León1 Instituciones donde se realizó el trabajo: 3. Lic. Se demostró el cumplimiento de la ley de Lambert-Beer en el rango de 100-300 µg/mL.Laboratorio “Roberto Escudero Díaz”. Instituto de Farmacia y Alimentos.

Los resultados obtenidos evidenciaron la reducción considerable de los niveles microbiológicos del área. Box 6162.MEJORAS EN EL SISTEMA DE GESTIÓN DE LA CALIDAD MEDIOAMBIENTAL CON LA INTRODUCCIÓN DE MODIFICACIONES EN EL PROCESO DE OBTENCIÓN DEL FACTOR DE TRANSFERENCIA. El impacto de los resultados han permitido una mayor aproximación al criterio de producción más limpia. Noelia Baltrell. Leyanis Proenza.O. María A. la cual en muchos casos al afectar la calidad ambiental. Yanieyis Álvarez. así como un mejoramiento del sistema de gestión de la calidad ambiental con la eliminación de la etapa de producción de virus Sendai en embriones de pollo. Las modificaciones introducidas en el proceso de obtención de Factor de Transferencia responden al criterio de “Producción más limpia”.alvarez@cigb.edu. Ave 31 entre 158 y 190. la identificación de los cambios de proceso que conllevaron al mejoramiento de la calidad medioambiental. Téc. Anelis Quintana. MSc. Autores: Lic. y que hace referencia a una mentalidad que enfatiza la producción de nuestros bienes y servicios con el mínimo impacto ambiental bajo la tecnología actual y límites económicos. P. pero las exigencias de las agencias regulatorias internacionales son cada vez mayores. buscando un producto de calidad donde se encuentre implícito la protección de la salud del paciente. La Habana 10600. Victoria Nápoles. Institución: Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB). término éste muy desarrollado en los últimos años por el sector industrial. Tuñón. Cuba.cu. Lic. . así como. Se realizó un análisis comparativo de los resultados del control microbiológico del área de producción por el método de Placa Expuesta antes y después de la implementación del proceso modificado. Téc. Kosara Sánchez. que sólo es posible a través de producciones más limpias y soluciones que las empresas determinen para mitigar el daño ambiental que pueda derivarse de su actividad productiva. Cubanacán. afecta la calidad del producto. MSc. E-mail: yanieyis. En las condiciones actuales las empresas buscan una imagen en el mercado donde sus productos tengan una aceptación.

se brinda a los fabricantes una herramienta metodológica útil para la incorporación de los principios Buenas Prácticas desde la etapa de investigación – desarrollo de los productos farmacéuticos. Con el mismo se da respuesta. con lo cual se facilita la obtención de la Licencia Sanitaria de Operaciones Farmacéuticas y se agiliza el proceso del Registro Sanitario. Con vistas a establecer dichos requerimientos y de elaborar la Regulación cubana de Buenas Prácticas para la fabricación de este tipo de productos. la confiabilidad de dichos ensayos y la protección de las personas que participan en los mismos. pero no al margen de la situación nacional.cu Para la fabricación de los productos farmacéuticos en investigación es necesario cumplir con requisitos especiales con vistas a lograr.DESARROLLO E IMPLEMENTACIÓN DE LAS BUENAS PRÁCTICAS PARA LA FABRICACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS EN INVESTIGACIÓN. Santa Deybis Orta Hernández (CECMED) correo electrónico: biorkys@cecmed.sld. . la uniformidad entre los lotes de los productos a ser usados en ensayos clínicos.cu. deybis@cecmed. a una de las recomendaciones formuladas por los expertos de la Organización Mundial de la Salud al Centro para el Control de la Calidad de los Medicamentos (CECMED). tanto nacionales como internacionales. entre otros. se realizó el presente trabajo. Además.sld. Autores: Biorkys Yáñez Chamizo. entre otros. el cual fue desarrollado luego de una exhaustiva búsqueda bibliográfica respecto a los requisitos existentes hasta el momento sobre la temática. así como de otras actividades ejecutadas que sirvieron de base para la confección de un documento a la altura de lo internacionalmente establecido. en visita realizada a este Centro para la evaluación del desempeño de sus 6 funciones básicas en el área de vacunas.

Tec. Universidad de La Habana. MsC. En este trabajo se llevó a cabo la determinación del factor de protección solar por un método espectrofotométrico a 5 extractos de esta microalga obteniéndose valores cercanos a 9. IFAL. Autores: Lic. a b c d Farmacia Principal de 10 de Octubre Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL). Hilda Ma. Universidad de La Habana. González San Miguel.Ivone Almirall Díaz b. . La Spirulina cubana se ha incorporado en numerosas formulaciones cosméticas por constituir un producto natural rico en proteínas. Mayelín Díaz González d. vitaminas. Universidad de La Habana. minerales y un sistema antioxidante que ayuda a prevenir el envejecimiento acelerado y el cáncer de piel.ESTUDIOS DE ESTABILIDAD EN CUANTO A FACTOR DE PROTECCION SOLAR DE EXTRACTOS HIDROALCOHOLICOS DE SPIRULINA CUBANA. El estudio de estabilidad llevado a cabo reveló que el mismo conserva sus propiedades hasta los 6 meses de producido. Suárez González a. DrC. IFAL. almacenado a temperatura ambiente. Estudios realizados han comprobado la capacidad fotoprotectora de esta microalga teniendo en cuenta que actúa como filtro UVB-UVC. Miguel A.

Eduardo Martínez Díaz*. por virus Papiloma y Herpes que son de alta incidencia en diferentes grupos poblacionales. Francois Lezcano*. Instituciones: *Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. Motivo por el cual en el CIGB se desarrolla un producto en forma de jalea que contiene IFN alfa 2 b humano recombinante (hr) para el tratamiento de las enfermedades antes mencionadas. También se demostró la estabilidad microbiológica del producto. es una necesidad revelada a la luz de diferentes resultados científicos. fundamentalmente. Oscar García Pulpeiro**.cu La disponibilidad comercial de una formulación que permita la aplicación tópica del Interferón (IFN). lo cual comprende un bajo contenido de microorganismos y la ausencia de patógenos. Rolando Páez Meireles*. Además. Yilian Bermudez Alvarez*. Yenay Díaz León*.edu. para ello se fabricaron tres lotes a escala piloto y se evaluaron diferentes parámetros de calidad durante 12 meses de almacenamiento a 4°C. Los resultados mostraron que no existen pérdidas significativas de la actividad biológica en el tiempo. Observando que el producto no es irritante desde el punto de vista microscópico y macroscópico.ESTUDIO DE ESTABILIDAD DE JALEA DE IFN ALFA 2B HR Y DETERMINACIÓN DEL POTENCIAL IRRITANTE EN CONEJOS. Joel Ferrero*. .aguilera@cigb. el pH y la extensibilidad cumplieron con las especificaciones de calidad establecidas para el producto. Yurisleydis Aldama Casas*. Maribel Vega Simón*. Otros parámetros evaluados como las características organolépticas. que demuestran la eficacia de este producto en el tratamiento de enfermedades causadas. se evaluó el potencial irritante de jalea en la vagina de conejas y el posible efecto tóxico desde el punto de vista macroscópico a las estructuras de mayor importancia. Autores: Ana Aguilera Barreto*. ** Laboratorio Farmacéutico Roberto Encuerdo Díaz” ana. En este trabajo se desarrolló una formulación en forma de que contenía IFN alfa 2b hr y se evaluó la estabilidad.

en el estudio realizado se calculó el Límite de endotoxina el cual es de 23 UE/mL en base a 100 000 UI de Estreptoquinasa y se cumplieron de forma satisfactoria todos los parámetros establecidos en las regulaciones internacionales. . Este método se realiza en paralelo como alternativa al ensayo de pirógeno en conejo. Como requisito de calidad es indispensable conocer el Límite de endotoxina para este producto y para cumplir con este objetivo se realizó la validación del ensayo: “Determinación de Endotoxinas bacterianas” por el Método del LAL descrito en la USP (United Status Pharmacopeia) utilizándose la metodología descrita en el Kit diagnóstico del LAL (QCL 1000) y los lineamientos establecidos en la FDA (Federal Drug Administration). Esta es una proteína obtenida de Estreptococos ß hemolítico del grupo C y es un activador del plasminógeno cuyo mecanismo de acción radica en la disolución de trombos. Lic. Actualmente es aplicada en casi todas las instituciones hospitalarias como medicamento de elección donde ha permitido un cambio radical en la evolución de los pacientes y abre nuevas perspectivas para el tratamiento de otras afecciones cardiovasculares. E-mail: ofe@biocen. Gisela Noriega Lastra Centro Nacional de Biopreparados.cuCongreso de Farmacia La Estreptoquinasa Recombinante Cubana es un medicamento que reduce la mortalidad por infarto del miocardio.EVALUACIÓN DE LA ESTREPTOQUINASA RECOMBINANTE CUBANA POR EL MÉTODO LAL.

Se realiza un análisis del contenido de las cláusulas de la Norma ISO 15161. potenciar y promover su conocimiento y correcto empleo por parte de las organizaciones pertenecientes al mismo. y de esta forma. Y se aclaran y precisan los aspectos que deben ser tenidos en cuenta para desarrollar e implementar un Sistema de Gestión de la Calidad (SGC) adecuado a las características del sector. las organizaciones modernas encargadas de producir estos productos necesitan contar con un sistema que les permita alcanzar establemente altos índices de calidad en sus procesos y productos y que. les proporcione que tales resultados se alcancen con eficiencia. para el caso particular del sector industrial. Finalmente. Alejandro Penabad Salgado (2) Instituto Finlay Para satisfacer las exigencias del mercado y a la vez cumplir los requisitos sanitarios establecidos por las entidades encargadas de la regulación y control de los productos farmacéuticos y alimentarios. Un modelo que indudablemente presenta una probada utilidad en el logro de estos objetivos es el recogido en la Norma Internacional ISO 9001: 2000.INTERPRETACIÓN Y USO DE LA NORMA ISO 15161: 2001 SOBRE DIRECTRICES PARA LA APLICACIÓN DE LA NORMA ISO 9001:2000 Lic. Ing. con lo cual se pretende difundir sus posibilidades y ayudar a esclarecer los conceptos y requisitos actuales de la Gestión del Calidad de aplicación en este sector. El presente trabajo va dirigido a examinar los aspectos esenciales de dicha Norma y la manera en que se interrelacionan con otras regulaciones establecidas. haciendo énfasis en los complementos o adiciones que se incorporan a los requisitos indicados en la ISO 9001:2000. simultáneamente. de modo que les sea posible alcanzar un alto grado de competitividad en el mercado a partir de una adecuada relación costo / beneficio. Ariadna Penabad Pestana (1). el que. se llega a la conclusión que la aplicación de la ISO 15161 constituye una herramienta de gran valor para puntualizar los aspectos a tener en cuenta en . cuenta con una referencia particular en la Norma ISO 15161.

.el diseño e implementación de los SGC en las organizaciones y se recomiendan los pasos a dar para alcanzar este propósito.

de Yodo. MSc. de saponificación. Indice de refracción. escualeno. alquigliceroles. de peróxido y % de materia insaponificable todos estos parámetros se compararon con los establecidos en la literatura para la especie Tigre (Gleocerdo cuviere). Posteriormente se procedió a la detección cualitativas de las vitaminas liposolubles por cromatografía en capa delgada y se cuantifico la vitamina A por cromatografía Liquida de alta Resolución. farmacéutica y cosmética. Rosa Maria Alvarez. Jose Luis Mayoral. Irma Mena. Así mismo se comprobó el alto contenido de vitamina A presente en el aceite estudiado. Dra. Este aceite fue suministrado por el Centro de investigaciones pesqueras de Ciudad de la Habana. . Dayden Cruz Rdguez .D y E y algunas hidrosolubles del complejo B que son de gran interés para la industria química. Dra. Se determinaron previamente los índices o constantes físico químicas siguientes: Densidad específica. de acidez. Lic. y vitaminas liposolubles A. Se pudo comprobar que los métodos de ensayos utilizados permiten la estandarizar del aceite de hígado de tiburón Baboso el cual puede ser utilizado como materia prima para uso farmacéutico y cosmético.DETERMINACIÓN DE LOS PARÁMETROS FÍSICO QUÍMICO DE UNA MUESTRA DE ACEITE DE HÍGADO DE TIBURÓN BABOSO. ésteres de glicerilos. Lic. Irma García El aceite extraído del hígado de tiburón (escualo) contiene una gran cantidad de sustancias biológicamente activas como ácidos grasos polinsaturados. lípidos.C Mirta Castiñeira. Dra. En el presente trabajo se determinaron los parámetros físicos químicos del Aceite de hígado de tiburón Baboso lo cual no aparece reportado en la literatura.

robustez. buena exactitud y precisión.DESARROLLO Y VALIDACIÓN DE UN MÉTODO ESPECTROFOTOMÉTRICO PARA CUANTIFICACIÓN DE MELATONINA. precisión y especificidad del métodoSe obtuvieron resultados que mostraron que este método presenta linealidad entre la concentración y la señal del equipo. La especificidad del método no se vio comprometida con la presencia de los excipientes. así como de pH. exactitud. . robustez en cuanto a las variaciones en la temperatura. MC María del Socorro Ramírez Gutiérrez. IFAL Se desarrolló y validó un método para la cuantificación de melatonina materia prima y forma farmacéutica tabletas por espectrofotometria ultravioleta. Se utilizaron soluciones patrón de melatonina y se evaluaron los siguientes parámetros: sensibilidad. DraC Mirta Castiñeira Diaz Facultad de Ciencias Químicas de la BUAP: México.

EL FACTOR ESTIMULADOR DE COLONIAS GRANULOCÍTICAS (IOR®LEUKOCIM) Y SU EVALUACIÓN BIOLÓGICA POR DOS BIOENSAYOS IN VITRO. Por lo que ambos métodos de ensayo son igual de adecuados para este propósito. . Alejandro Portillo Vaquer. Los valores de actividad biológica o potencia para cada muestra fueron asignados por comparación con el Estándar internacional (SI) 88/502 según lo establece la Farmacopea Europea. Para la determinación de su actividad biológica se han desarrollado dos ensayos in vitro que compararemos entre si.sld. Lic.cim. mientras que en el otro se midió la incorporación de timidina tritiada. MSc.cu Los factores estimuladores de colonias (CSF) están involucrados en la estimulación de la proliferación. Maribel García Chaviano. La cuantificación de la proliferación celular. se realizó en uno de los ensayos midiendo la reducción del colorante Alamar Blue en un lector de placas. Para este estudio se analizaron un total de siete muestras. Ambos métodos se basan en la medición del efecto proliferativo del ior®Leukocim sobre las células G-NFS60 dependientes de este factor. Para ambos métodos se evaluó la validez de las hipótesis de linealidad y paralelismo mediante un ANOVA de líneas paralelas aplicado a las curvas DosisRespuesta con un cumplimiento del 100%. Elaine Ruíz Castro. maribel@ict. diferenciación y activación funcional de las células sanguíneas. fundamentalmente en los linajes mieloide y eritroide. El análisis de la correlación de las potencias obtenidas por ambos métodos en las siete muestras evaluadas no muestran diferencias significativas por el Test no paramétrico U de Mann-Whitney para un 95 % de confianza. Téc. El factor estimulador de colonias de granulocitos humanos (ior®Leukocim) producido por el Centro de Inmunología Molecular es capaz de mantener una proliferación de neutrófilos “in vitro” e “in vivo”. Centro de Inmunología Molecular (CIM).

edu. optimizar las condiciones de marcaje (transaminaciónacilación) del ADN doble y simple cadena. con el objetivo de obtener gran cantidad de sondas marcadas para el diagnóstico molecular de desordenes neurológicos.largo del brazo espaciador óptimo en el marcaje. Chryslaine Rodriguez-Tanty.. . La introducción de una marca in vitro en el ADN se puede realizar por vía enzimática y no enzimática. Para ello fue necesario perfeccionar un sistema para la obtención de ADN simple cadena. David. 3 En los últimos años. 1*.la fase óptima (líquida o sólida) de marcaje y de detección. Ph D. b. El limite de detección de la marca fue del orden de las unidades de pico-gramos Se desarrolló un sistema ELISA fase sólida para la detección de la marca. Universidad de la Habana.. Departamento de Biología Molecular.cu. e-mail: chris@cneuro. Dannelys. Liliam López Dobarganes3 1 * Laboratorio de Síntesis. En el presente trabajo se llevó a cabo el marcaje de ADN simple cadena in vitro noenzimático con una marca inmunoquímica. Neurociencias de Cuba. y llevar a cabo la detección inmunoenzimática (limites de detección) de la marca para determinar: a. 2 Laboratorio de Proteinas. Departamento de Biología Molecular. HigginsonClarke2.MARCAJE INMUNOQUÍMICO IN VITRO NO ENZIMÁTICO DE ADN PARA EL DIAGNÓSTICO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS. Pérez-Bello2. se ha incrementado el desarrollo y el éxito comercial del marcaje no-radioactvo in vitro de los ácidos nucleicos. Centro de Neurociencias de Cuba.. en fase líquida y sólida. Centro de Facultad de Biología. Marquiza Sablón1.

Una vez realizada la recopilación de datos de los expedientes de lotes tanto en el resultado de ensayo .Actualmente esta tecnología ha sido transferida al Centro Nacional de Biopreparados . llenado. llegamos a la conclusión que BioCen ha logrado mantener y superar los compromisos productivos . de acuerdo con las estadísticas nacionales de mortalidad por esta afección que entre 30% y 35 % sean tributarios de tratamiento . rotulado y envase .TRANSFERENCIA TECNOLÓGICA DEL IFA DE ESTREPTOQUINASA DE CIGB A BIOCEN. se considera que el motivo de este aumento es el descenso de la mortalidad por otros procesos . Inspección Visual . que ha ocasionado que un mayor número de personas llegue a la edad en el que la oclusión coronaría es más frecuente . como en los puntos críticos del proceso tecnológico en cuanto a rendimiento por etapas y resultados de Aceptación de Inspección . en cuanto a cantidad de lotes producidos y tamaño de . por lo que solamente una parte de los casos eran beneficiados . por su alto precio . EVIDENCIA DOCUMENTAL DE SU ESTABILIDAD. Es así como el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología se dio a la tarea de desarrollar la Estreptoquinasa Recombinante cubana mediante el clonaje del gen en cepas de Eschericia Coli . donde se llevan a cabo las etapas del proceso productivo del Ingrediente Farmacéutico activo y además las etapas de formulación .cu En la actualidad ha aumentado la mortalidad causada por infarto Agudo en el Miocardio . pues Cuba a pesar de las dificultades económicas se mantenía adquiriendo el medicamento de forma irregular . Debido a esto nuestro trabajo tiene como objetivo fundamental realizar una comparación documental de los resultados de los lotes producidos con IFA proveniente de CIGB y los lotes producidos con IFA BioCen. Vivian San Germán Rodriguez Centro Nacional de Biopreparados e-mail: liblot@biocen. Hasta el 2003 los procesos tecnológicos del Ingrediente Farmacéutico activo se realizaban en CIGB y el resto de las etapas productivas se realizaba en BIOCEN . En nuestro país se producen alrededor de 12000 infartos por año .

esto conlleva aun ahorro del número de ensayos por cantidad de lotes de mayor tamaño. con la utilización de menor cantidad de uniones en lotes de ingredientes farmacéuticos activos . .los mismos .

Lisviel Hernández Capestany. Eduardo Sánchez. es un producto farmacéutico obtenido de la ruptura y diálisis de leucocitos de donantes de sangre sanos. MEJORAS EN LA CALIDAD TOTAL DEL PRODUCTO.NUEVO PROCESO PRODUCTIVO DE OBTENCIÓN DE FACTOR DE TRANSFERENCIA. una disminución en las cantidades de materiales necesarios para realizar el proceso (incluido el material biológico). Kosara Sánchez. Téc. Téc. Téc.Yanieyis Alvarez. Raúl Barrios. María Antonieta Tuñón. Téc. denominado comúnmente en nuestro país Factor de Transferencia (FT). El uso del Extracto Dializable de Leucocitos con actividad Factor de Transferencia (EDL). MSc. . lo que incrementaba en gran medida su costo de producción. Este producto ha sido utilizado con gran éxito en el tratamiento de diferentes enfermedades y a pesar de su gran valor terapéutico se ha visto afectado por el hecho de que su obtención dependía de la producción de Interferón Alfa Leucocitario Humano (IFN HuLe). Téc. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. Edel Gorina. un mejor cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación y además un mejoramiento significativo de los indicadores económicos. un incremento en la eficiencia productiva. El establecimiento a escala productiva de este proceso permitió un mejor aprovechamiento de las capacidades productivas instaladas. Anelis Quintana. Téc. Héctor Pérez Gálvez. Ernesto De Armas Rodríguez. con la correspondiente repercusión en el incremento de las ganancias. Lic. Téc. Michel Miranda Alvarez.” MSc. Téc. Julio Alberto Valdés Jimenez. MSc. Con vistas a incrementar la seguridad de este producto y disminuir sus costos se realizó la modificación del proceso de obtención. Lic. Gilberto O´Farrill Delis. Téc. cambio que fue aceptado por el CECMED con la aprobación del Registro Sanitario y la renovación de la Licencia de Operación.Yaí Cruz Ruiseco.

coli productora de Skr no se altero al suprimir el HAC del medio de cultivo. Salvador Nerey Centro Nacional de Biopreparados.EVALUACIÓN DE LA SUPRESIÓN DEL HIDROLIZADO ÁCIDO DE CASEÍNA EN LA FERMENTACIÓN DE ESTREPTOQUINASA RECOMBINANTE Ing. Ing.cu La Estreptoquinasa Recombinante (Skr). aumentó el nivel expresión y la concentración de proteínas totales sugiriendo un mejor aprovechamiento de los nutrientes presentes en el medio sin HAC. Los análisis realizados demuestran que se mejoraron los niveles de producción y los rendimientos Yx/s y Yp/s. e-mail: agvarona@biocen. principal causa de muerte en el mundo. dos rupturas. Ing. Alejandro García. En el presente trabajo aporta los primeros datos sobre la influencia de la eliminación del hidrolizado ácido de caseína (HAC) como base nutritiva en el proceso de fermentación. Al realizarse las rupturas la pureza de la proteína de interés (Skr) no se afectó por la eliminación del HAC en el medio de fermentación. Esto trae consigo una elevación de los costos de producción por lo que se hace necesario un continuo mejoramiento de la producción con vista a mejorar la productividad y a su vez disminuir los costos de producción. por lo que ha sido necesario aumentar sus niveles de producción. Amado León González. La producción volumétrica (PV) y de la productividad específica (PE) son mayores en el medio sin HAC. . Tanto la demanda nacional como la internacional de este producto se ha incrementado con el decursar de estos años. es utilizada como agente trombolítico en la terapia del infarto del miocardio. Para ello se realizaron tres fermentaciones sin la presencia del HAC y se les realizaron con las mismas. El perfil de crecimiento de la E.

Dirección Nacional de Farmacia e-mail: yolanda. Valdés. Esta ha permitido comprender e interpretar la generalidad de los procesos de temporización tanto del estado ¨salud¨ como el patológico.sld. Rosado Yaimí2. Con la introducción de cronoterapia se ha logrado incrementos significativos en la . Este aspecto resulta de gran utilidad en el diagnóstico de éstos y/o en la propuesta de una temporización terapéutica eficiente.Hospital Cínico Quirúrgico ¨Hermanos Ameijeiras¨ 3. en cuanto a la optimización de la relación beneficio/riesgo de los medicamentos. Estos conocimientos aunque son tan antiguos como la historia de la humanidad tienen fuerte repercusión fármaco-terapéutica.Instituto de Farmacia y Alimentos. de aumenta la efectividad antitumoral. Universidad de la Habana. La homeostasis funcional de los sistemas biológicos es considerada un arreglo temporal que facilita la simultaneidad de acción. Con la introducción de los protocolos cronoterapéuticos en el tratamiento del cáncer se ha podido ajustar la dosis a los ritmos biológicos de los pacientes y del crecimiento tumoral. Estos tienen la ventaja de reducir los efectos adversos de las drogas. 2. ajustados en el tiempo. La cronopatología y la cronoterapia tienen en cuenta los aspectos temporales de las enfermedades. Se ha comprobado que los síntomas y signos de muchos estados patológicos se expresan en determinados momento del día. durante las etapas de mayor tolerancia de los pacientes y. Alonso Celia2. Yolanda1.cu Resumen La Cronobiología estudia la sincronización y desincronización a nivel molecular celular y humoral de los osciladores biológicos y las vías de comunicación de éstos con los ciclos ambientales.vades@infomed.F Taller Farmacología y Toxicología Conferencias y Temas libres CRONOFARMACOLOGÍA: MITO O REALIDAD. Yaima Rodríguez3 1.

sobrevida de los pacientes tratados. tanto de cronopatología como cronoterapia han conducido a la reestructuración de los programas de estudio de las Ciencias Biomédicas en diversas universidades. . Los resultados en Cronofarmacología.

sld. Italy. Cuba (CEIEB-IFAL). E-mail: gregorio@cieb. therefore. Cuba.sld. certain oxidized proteins are poorly handled by cells.cu. may contribute to the observed accumulation and damaging actions of oxidized proteins during aging and in pathologies such as diabetes. Protein oxidation and enhanced proteolytic degradation cause. Institute of Pharmacy and Food Sciences. Havana University. Protein oxidation may play controlling role in cellular remodelling and cell growth. Havana University. Formation of lesion on proteins may be highly sensitive protein-based biomarkers for oxidative damage in mammalian systems.cu Abstract Proteins are major target for radicals and other oxidant when these are formed in both intra. There are some evidence that antioxidants supplementation may protect against protein oxidation. ROS scavenging activities of intact proteins are weaker than those of misfolded proteins or equivalent concentrations of their constituent amino acids. Institute of Pharmacy and Food Sciences. but additional controlled studies of antioxidant intake to evaluate the significance of dietary/pharmacological antioxidants in preventing physiological/pathological oxidative changes are needed. gema@infomed. and together with possible alterations in the rate of production of oxidized proteins. Attilia Giuliani2. Olga Sonia León-Fernández1 1 Centre for Research and Biological Evaluations. Oxidized proteins are often functionally inactive and their unfolding is associated with enhanced susceptibility to proteinases. University of Milan. Cuba.OXIDIZED PROTEINS AND THEIR CONTRIBUTION TO REDOX HOMEOSTASIS Gregorio Martínez-Sánchez1*. a net increase in ROS scavenging capacity. Gema Pérez-Davison1. However. Ciudad de La Habana. .and extracellular environments in vivo. 2 Department of Chemistry and Medical * Corresponding author: Centre for Research and Biological Evaluations. Biochemistry. arteriosclerosis and neurodegenerative diseases.

cálculos de descriptores moleculares. 7) Por otra parte proponer un modelo de interacción de flavonoides en el sitio benzodiazepinico del receptor GABAA.propiedades y modelado molecular de estos compuestos con softwares como Hyperchem y Dragon.ESTUDIO 3D QSAR/QSPR DE BENZODIAZEPINAS (BZD) Y FLAVONOIDES CON ACCIÓN ANSIOLÍTICA. producir relajación muscular e inducción del sueño. (6. Su mecanismo de acción mas conocido es la unión de estas moléculas al sitio benzodiazepinico del receptor GABAA – post – sináptico neuronal con apertura del canal de cloruro. Este hallazgo impulsó la síntesis de numerosos análogos a partir de compuestos naturales con el objeto de obtener drogas mas potentes y seguras.7 – dihidroxiflavona y otros análogos se unían de manera selectiva y presentaban afinidad por el receptor GABAa y en función de su sitio de unión exhibían interesantes propiedades ansiolíticas en común con las BZD. basados en publicaciones anteriores. Nicolás Spegazzini. En nuestro laboratorio se proyecta la planificación de un estudio de 3D-QSAR /QSPR de estructura – actividad farmacológica. Se aplicará a una serie de 30 compuestos entre flavonoides y benzodiazepinas con sus respectivos Ki. Jorge Luis Martiarena Resumen Las benzodiazepinas son sustancias sintéticas ampliamente utilizadas en la práctica clínica para tratar la ansiedad. evaluación del volumen y forma molecular. demostraron que ciertos flavonoides naturales como la 5. estructura . carácter electrónico-electrostático y la posición especifica de los sustituyentes en el flavonoide para predecir un incremento en el valor de la actividad farmacológica (-logKi). con el objeto de obtener un . Martín Indarte. (1-5) A partir de la década del ’80 se han publicado trabajos sobre la relación entre estos compuestos aproximando su probable unión al receptor benzodiazepínico. basado en aproximaciones algebraicas y estadísticas con softwares como Statistica y Matlab. sin presentar relajación muscular ni hipnosis. Los trabajos de Paladini y col.

(8) .probable farmacóforo o receptóforo sobre el cual interactúen ambos grupos de drogas.

Brasil Endereço eletrônico: pedro.55 – 6. que executa o papel de sua pró-droga.br Resumo O presente trabalho é o estudo da farmacocinética da metilprednisolona (MP) em pacientes de lúpus eritematoso sistêmico (LES) tratados sob esquema de pulsoterapia (1000 mg por infusão rápida) com a MP.99933. ao invés de ordem zero. .12 – 6. Foi desenvolvida técnica analítica para quantificação da metilprednisolona e o éster succinato sódico da MP (MPSS).88%. Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO ANALÍTICA EM CLAE-UV PARA MONITORAÇÃO PLASMÁTICA DA METILPREDNISOLONA E DO SUCCINATO DE METILPREDNISOLONA Pedro Ivo Sebba Ramalho Farmacêutico. Mestre em Biologia (área de contração em Fisiologia Animal). além de estarem dentro de valores médios.gov.16 – 5. As três pacientes com LES tiveram o perfil cinético da MP e do MPSS estudados e seus parâmetros cinéticos indicaram ser de primeira ordem. MPSS: 3. RMP = 0.45%).46%.99638). com excelente correlação concentração vs resposta do equipamento (linearidade.ramalho@anvisa. MPSS: 4. RMPSS = 0.10 – 5. Objetivou-se neste estudo desenvolver e validar metodologia analítica em cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) para dosagem plasmática de MP. conforme sugerem alguns autores. A cinética da MP em doses usuais (4–48 mg) é de primeira ordem. e verificar se a cinética da MP sob dose de 1000 mg é de primeira ordem ou de ordem zero. A técnica apresentou parâmetros de validação analítica satisfatórios para a quantificação da MP e do MPSS em amostras de plasma de pacientes sob pulsoterapia e condizentes com recomendações internacionais e com a legislação sanitária vigente no País. além de boa precisão intradia (MP: 3. estudar a cinética de altas doses da MP em alguns pacientes de LES. mas suspeita-se que possa apresentar cinética de ordem zero quando são administradas doses de 1000 mg.65%) e interdia (MP: 4.

EFECTOS DERMATOLÓGICOS DEL METOTREXATO EN UN MODELO ANIMAL
1

María del Socorro Ramírez Gutiérrez, 1Marisela Torres Soto. 2Yolanda C Valdes Facultad De Ciencias Químicas, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla Facultad De Medicina, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla (BUAP), Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL). Universidad de la habana (UH). Cuba

Rodríguez. 3Ma. Del Rosario López Villegas. 2Caridad Cedeño Argílagos.
1

(BUAP), Puebla, México.
3

Puebla, México.
2

Resumen El metotrexato, antimetabolito que inhibe la síntesis de ADN, es un antineoplásico ampliamente empleado en oncología. En este trabajo se estudian los efectos dermatológicos del Metotrexato en conejos machos de 1,5-2.0 kg. La piel fue depilada, a continuación se realizó una aplicación de metotrexato 0.5 g del formulado y se cubrió con una gasa durante 72 horas. Cada 24 horas se realizaron observaciones para determinar la manifestación de edema y/o eritema. Posteriormente se administró en forma crónica mediante la aplicación diaria, todas las mañanas excepto los fines de semana, durante un mes. Al finalizar este intervalo, se obtuvieron biopsias la piel que se incluyeron en parafina. A partir de éstas se realizaron los cortes histológicos que fueron procesados mediante las técnicas convencionales, se fijaron en formol neutro al 0 % y tiñeron con hematoxilina y eosina. En estudio anatomopatológico se encontró una marcada reducción del número de folículos pilosos. Este hallazgo se relaciona con la disminución de pelo observada en la prueba de irritación cutánea. Estos resultados indican que la crema del metotrexato al 0,5 g muestra efectos citotóxico sobre la proliferación de las células foliculares, debido a la inhibición de la replicación del ADN, por lo que se sugiere su empleo en el cáncer de piel. No obstante, antes de introducirlo en oncología clínica deben evaluarse fórmulas con

diferentes niveles de concentración mediante estudios preclínicos y clínicos que mida otros parámetros relacionados con los efectos adversos de esta droga.

EFECTIVIDAD

TERAPÉUTICA

DE

4

ESQUEMAS

DE

TRATAMIENTO

ANTIRRETROVIRAL CON GENÉRICOS CUBANOS, EN PACIENTES VIH/SIDA. Alina Martínez Rodríguez1; Manuel Collazo Herrera2, Osvaldo Enrique Castro Peraza1, Daniel González Rubio1, Liset Sánchez Valdés1, René Martínez González2.
1

Instituto de Medicina Tropical “Pedro Kourí”,

2

Centro Estatal para el Control de

la Calidad de los Medicamentos. e.mail: alina@ipk.sld.cu Resumen A partir del 2001 comienza la producción de medicamentos antirretrovirales genéricos cubanos y su dispensarización a todos los pacientes VIH+/SIDA necesitados. Con el objetivo de estudiar la efectividad de los fármacos nacionales, analizamos 4 combinaciones de antirretrovirales. Se estudiaron las historias clínicas de 189 pacientes que recibieron estas terapias durante 2 años y se extrajeron los datos de interés. Valoramos la efectividad del tratamiento expresada por el indicador porciento de casos mejorados, a través de la respuesta clínica virológica e inmunológica del tratamiento antirretroviral. Todos los resultados fueron analizados estadísticamente, ayudados de EPIINFO y STATGRAPHICS. Los esquemas evaluados fueron: # 1: zidovudina 100mg 600mg/día + lamivudina 150mg 300mg/día + indinavir 200mg 2400mg/día # 2: lamivudina 150mg 300mg/día + estavudina 40mg 80mg/día + indinavir 200mg - 2400mg/día # 3: didanosina 100mg– 400mg/día + estavudina 40mg– 80mg/día + indinavir 200mg - 2400mg/día # 4: zidovudina 100mg– 600mg/día + didanosina 100mg– 400mg/día + indinavir 200mg - 2400mg/día Se pudo definir que las combinaciones de antirretrovirales con genéricos cubanos ejerce un impacto positivo en el decrecimiento de la progresión de la infección por VIH/ SIDA, esto se valoró por el análisis de la ganancia de peso, la disminución de

la presencia de enfermedades oportunistas, el aumento en el conteo de células CD4+, la disminución en la carga viral, la disminución en la estadía hospitalaria, la presencia de reacciones adversas. La combinación más efectiva fue la # 3 porque además de la mejoría efectos adversos. que se logra en los pacientes, se observaron menos

EFECTOS DEL 1-O-DECILGLICEROL Y EL 1-O-DODECILGLICEROL EN LA LÍNEA DE MELANOMA B16F10. Hélade Sotomayor Pérez (1)*, Víctor Brito Navarro (1), Julio Raúl Fernández Massó (2), José Luis León Álvarez (1), Francisco Merchán González (1), Luis Ledesma Rivero (1), Rolando González Valdés (3), Yolanda Cristina Valdés Rodríguez (1). (1) Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana. San Lázaro y L, Ciudad Habana 4, Cuba. (2) Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. Cuba. hsotomayor@infomed.sld.cu Resumen Introducción: Los melanomas constituyen cánceres de piel a los que se asocian elevados índices de mortalidad. Una alternativa terapéutica potencial en el tratamiento de éstos son los éteres lipídicos (E.L.), de acción específica contra el desarrollo y expansión de tumores malignos. Los 1-O-alquilgliceroles (AQGs), análogos estructurales de los E.L., poseen actividad antitumoral directa e indirecta, inmunomoduladora e inductora de apoptosis, entre otras. En el presente trabajo se estudió la citotoxicidad de los AQGs 1-O-decilglicerol (DeG) y 1-O-dodecilglicerol (DDG) sobre la línea de melanoma murino B16F10. Además, se comparó la sensibilidad de B16F10 y fibroblastos BALB/C 3T3, al DeG y DDG. Adicionalmente, se evaluaron los efectos del DeG y el DDG en la inducción de apoptosis como posible mecanismo de acción citotóxica sobre B16F10. Materiales y Métodos: La citotoxicidad fue medida empleando un kit comercial, basado en la técnica estandarizada de la sal de tetrazolio MTS. La inducción de apoptosis fue evaluada mediante análisis morfológico por microscopía de fluorescencia y fragmentación de ADN. Resultados: Ambos AQGs exhibieron efectos citotóxicos sobre B16F10, mostrando un comportamiento diferencial en función de la densidad celular, la concentración y la longitud de cadena alquílica en su estructura. Se demostró que esta línea tumoral fue más sensible a los AQGs que

la línea no transformada de fibroblastos BALB/C 3T3, que fue resistente a los mismos. Los resultados obtenidos no permitieron evidenciar la presencia inequívoca de apoptosis, aunque tampoco puede descartarse totalmente su inducción por el DeG y el DDG sobre B16F10. Conclusiones: Este trabajo es un aporte sobre los efectos de los AQGs en melanomas y contribuye a lograr una mejor definición de la amplitud del espectro antitumoral de éstos.

EFECTOS DE 1-O-ALQUILGLICEROLES SINTÉTICOS SOBRE LA INHIBICIÓN DE LA FALCIFORMACIÓN DE ERITROCITOS PROCEDENTES DE PACIENTES CON ANEMIA DREPANOCÍTICA. Amarilys Torres Domínguez,1 G. Del Toro García,2 J. L. León,1 Y. C. Valdés Rodríguez3
1

Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de la Habana. San Lázaro y L,
2

Ciudad Habana, Cuba.
3

Departamento de Biofísica, Centro de Biofísica Médica,

Universidad de Oriente. Santiago de Cuba, Cuba. Centro de Estudio para las Investigaciones y Evaluaciones Biológicas, Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de la Habana. Cuba. Email: amarilys@ifal.uh.cu Resumen La Anemia Drepanocítica es una enfermedad hereditaria de carácter autonómico, determinada por la sustitución del ácido glutámico de la posición 6 en las cadenasβ por valina, originando la hemoglobina S. Aún no existe un tratamiento efectivo para esta patología, constituyendo por tanto, una de las principales líneas de investigación la búsqueda de compuestos que inhiban o retarden la polimerización de la hemoglobina S, evento fisiopatológico primario de esta enfermedad. Los 1-OAlquilgliceroles son precursores biosintéticos o catabolitos de los 1-Oalquilglicerofosfolípidos. En estudios anteriores de los efectos de los 1-OAlquilgliceroles naturales y sintéticos en modelos enzimáticos de la membrana de eritrocitos humanos, se puso de manifiesto las propiedades surfactantes de estos compuestos, las cuales son responsables en gran medida de los efectos equinogénicos de los mismos sobre la membrana eritrocitaria y la inhibición de la transformación drepanocitaria de los eritrocitos procedentes de pacientes con este tipo de anemia. En este trabajo se presenta un estudio mediante las técnicas de Microscopía Óptica (MO) y Resonancia Magnética Nuclear (RMN) para el análisis de la acción del 1-O-decilglicerol y el 1-O-dodecilglicerol sintéticos (C10 y C12) sobre eritrocitos

de pacientes con anemia drepanocítica. Los resultados evidenciaron que estos compuestos provocan cambios morfológicos de los eritrocitos SS durante 24 y 48 horas, inhibiendo la falciformación sin incrementar los eventos hemolíticos. Esta inhibición al parecer está relacionada con alteraciones del estado micelar crítico de la membrana, ya que los resultados de RMN demostraron que su modo de acción.

IMPLEMENTAR UN MÉTODO ANALÍTICO PARA CUANTIFICACIÓN DE HIERRO II Y HIERRO III EN FÁRMACOS.
1

Ruíz Álvarez

Elfega, 2Ramírez Gutiérrez María del Socorro y 2Departamento de Farmacia de la Facultad de

Departamento de Análisis México.

Ciencias Químicas de la Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. Puebla,

OBJETIVOS: Implementar un método volumétrico para la determinación de hierro II y hierro III fármacos. METODOLOGÍA: Se seleccionaron 20 muestras al azar en las diferentes farmacias Alexander Fleming de la Benemérita Universidad hierro II, hierro III se pesaron y se Autónoma de Puebla. Las muestras con

disolvieron en agua y ácido sulfúrico, posteriormente se calentaron, se añadió ácido ortofosfórico, valorándose con una solución estándar de permanganato de potasio, esta valoración volumétrica permitió determinar la cantidad de hierro II. Para los medicamentos que contienen hierro III a la muestra se le añadió cloruro estañoso 0.5N y unas gotas de cloruro de mercurio 0.5N, a temperatura ambiente y se le agregaron 8 mL de una solución de HCL, así como 15 mL de reactivo de Zimmermann – Reinhrdt. Se le agregó el indicador difenil amina y de inmediato de valora con la Solución estándar de dicromato de potasio. RESULTADOS: Con permanganato de potasio se determina Fe II, si se tiene una mezcla de Fe II y Fe III hay que reducir el Fe III a Fe II, con calentamiento en presencia de cloruro estañoso obteniéndose la sal férrica de color café y la coloración se elimina con el ácido ortofosfórico el cual transforma al Fe III en un complejo incoloro. El promedio del contenido de hierro II de las 20 muestras fue del 99.97% y de hierro III el 3.9 % que corresponde al rango indicado en la farmacopea (95 – 105 % de hierro II y menos de 5% de hierro III) con un coeficiente de variación de 0.9973, no existiendo interferencia con los excipientes del comprimido. CONCLUSIÓN: El método presentó especificidad, teniendo una respuesta sólo del analito al realizar una reacción redox medicamentos de costo relativamente bajo. y demostró su aplicabilidad para la determinación de la valoración de hierro II y hierro III en

Poster
INFLUENCIA DE LOS ÁCIDOS NUCLEICOS EN EL FENÓMENO DE OBSTRUCCIÓN DEL FILTRO ROTATORIO EN EL CULTIVO DE CÉLULAS ANIMALES MODO PERFUSIÓN. Lic.Ingrid Elías Diaz , Lic. José Arquímedes del Pino, MsC. Alvio Figueredo Cardero, MsC.Loany Calvo González Universidad de la Habana (IFAL) y Centro de Inmunologia Molecular e-mail: ingrid@ifal.uh.cu, ingridelias@yahoo.com Resumen En la fabricación de biofármacos recombinantes , unas de las tecnologías más usadas es el cultivo de células animales en biorreactores de tanque agitado en modo perfusión utilizando filtros rotatorios como dispositivos de retención celular. La obstrucción de los mismos es una de las mayores dificultades que se encuentran a la hora de emplearlo en los procesos productivos de anticuerpos monoclonales y eritropoyetina humana. En este trabajo se abordó la influencia de los ácidos nucleicos en el proceso de obstrucción. Se encontraron evidencias de que la presencia de ácidos nucleicos juega un papel clave en el proceso de obstrucción del filtro rotatorio. La media integral de la concentración de ácidos nucleicos calculada hasta el momento de la obstrucción fue igual a 1,7 g/mL para corridas de perfusión realizadas con líneas celulares diferentes (NS0-H7 y CHO-K1). Además la densidad superficial de ácidos nucleicos, calculados en la torta formada alrededor del filtro rotatorio fue de 1,54 10 -7 g/cm 2, valor este muy similar al calculado a partir de datos de la literatura en condiciones de proceso diferente. Se encontró que la velocidad de acumulación de ácidos nucleicos en solución es mayor para la línea NS0-H7 que para la CHO-K1, lo cual parece corresponder con que la duración de las corridas sea mayor con CHO-K1, que NS0-H7.

QUANTITATIVE COMPUTATIONAL

STRUCTURE

ACTIVITY

RELATIONSHIP OF

FOR

THE

PREDICTION

CARCINOGENICITY’S

NITROCOMPOUNDS. Aliuska Morales Helguera,a,b Miguel Ángel Cabrera Pérez,b Robert D. Combes,c Maykel Pérez González,b,d*.
a

Department of Chemistry. Faculty of Chemistry and Pharmacy. Central University
b

of Las Villas, Cuba.

Department of Drug Design. Chemical Bioactive Center.

Central University of Las Villas, Cuba.c FRAME, UK.d Unit of Service. Department of Drug Design. Experimental Sugar Cane Station “Villa Clara-Cienfuegos, Cuba. email: aliuskamhelguera@yahoo.es and aliuska@uclv.edu.cu Abstract The presence of nitrocompounds in the environment, in foodstuffs and drugs, together with their biological reactivity, represents a potentially serious risk to human health. Several nitro derivatives have been screened for carcinogenicity in rodents, but this is a lengthy and expensive process, taking two years and typically costing 2.5 million dollars, and uses large numbers of animals that can suffer adverse welfare. There is, therefore, much impetus to develop suitable alternative methods, particularly for screening large numbers of chemicals for carcinogenicity. One possible way of predicting carcinogenicity is to use quantitative structureactivity relationships (QSARs). QSARs have been widely utilized for toxicity testing, thereby contributing to a reduction in the need for experimental animals. It is even possible to undertake virtual screening of candidate molecules before they are synthesized. This paper describes the results of applying a TOPological SubStructural Molecular Design (TOPS-MODE) approach for predicting the rodent carcinogenicity of nitro-derivatives by using data from bioassays in the female rat. This approach is based on the calculation of the spectral moments of the bond matrix of molecular graph which have been used to generate graph-theoretical descriptors, expressing physical and biological properties in terms of sub-structural features of molecules. The model described 79.10 % of the experimental variance, with a standard deviation of 0.424 (S). The predictive power of the model was

Randić molecular profile and geometrical descriptors). The TOPS-MODE approach was compared with four other predictive models (BCUT. but none of these could explain more than 66% of the variance in the carcinogenic potency in the database.666 (q2). thereby making the relationships between structure and carcinogenicity to be transparent. this approach enabled the contribution of different fragments to carcinogenic potency to be assessed. a manner that was proportional to the ring aromaticity. when the same number of descriptors was involved. with a determination coefficient of 0. Gálvez topological charges index. . It was found that the carcinogenic activity of the chemicals analysed was increased by the presence of a primary amine group bonded to the aromatic ring. In addition. The nitro group bonded to an aromatic carbon atom is a more important determinant of carcinogenicity than the nitro group bonded to an aliphatic carbon.validated by leave-one-out validation.

Arilia García López. . 1000 y 2000 mg/kg por vía oral con el ensayo de micronúcleos en médula ósea de ratón. Martha Guerra Ordoñez. Yamilé Vega Hurtado. a través del ensayo Salmonella/microsomas con las líneas TA 1535. TA 1537.sld. De la misma forma el extracto exhibió un aumento estadísticamente significativo en la frecuencia de PCE micronucleados en las hembras tratadas y una relación dosis respuesta positiva cuando se evaluaron dosis de 500. Janet Piloto Ferrer. Remigio Montero. TA 1537 con un rango de concentraciones de 50 a 5000 µg/placa (±S9).cu Resumen Se estudió el efecto genotóxico de un extracto blando de Indigophera suffructicosa M. Esther Sánchez Gobin. TA 98 y TA 100 resultando positivo para el protocolo de incorporación en placas con las líneas TA 1535. Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM) e-mail: cidem@infomed. Antonia C.GENOTOXICIDAD DE UN EXTRACTO DE Indigophera suffructicosa M.

Corría Osoria Jesús **. Como resultados se exponen los potenciales grupos de aminoácidos o sectores (Clusters) dentro del sitio de unión. con sus posibilidades de participar en la interacción con el LPS e inducir cambios conformacionales que conduzcan a la activación subsecuente de la cascada de reconocimiento y señalización del huésped ante las infecciones por gérmenes Gram negativos. así como la homología con el sitio de unión de otras proteínas que unen LPS. utilizando herramientas para el análisis in silico de proteínas accesibles en ExPASy (the Expert Protein Analysis System). concentración de residuos accesibles y enterrados y sectores flexibles. El presente trabajo describe algunas características del sitio de unión de la MD-2 con el LPS. Se establecieron además predicciones acerca del posible comportamiento espacial en la unión al LPS. . Rodríguez Antonio M. ISCM de Ciudad de la Habana. Resumen La MD-2 (Myeloid Differentiation Molecule 2) es una proteína de 160 aminoácidos reconocida como componente esencial del complejo receptor del lipopolisacárido (LPS). en las células de la respuesta innata de los mamíferos y con posibilidades de ser utilizada farmacológicamente como blanco terapéutico. *.rdguez@infomed. ***. Centro de Química Farmacéutica. González Creo Yezabel *.ESTUDIO AB INITIO DEL SITIO DE UNIÓN DEL LIPOPOLISACÁRIDO CON LA PROTEÍNA MD-2. Filial Bayamo. * Laboratorio de Farmacología. Rodríguez Pedro C. estudiando su comportamiento electrostático. sus posibilidades de conformar αhélices y plegamientos β. Araña Rosainz Manuel ****. hidrofobicidad.sld. donde la liberación sostenida de mediadores pro-inflamatorios puede desencadenar complicaciones graves como la sepsis.cu **Facultad de Ciencias Médicas de Granma. Delgado Hernández René *. ***Facultad de Estomatología. Departamento de Investigaciones Biomédicas. a cada una de las regiones que comprenden el sitio de unión se les realizó un análisis de su secuencia primaria que comprendió estudios de polaridad. e-mail: camilo.

Gabriel González. Como resultado de este proceso se elaboró un informe de cambio en el que el grupo de Especialista involucrados del BioCen ejecutó la solicitud anexándose un trabajo donde se comparan las cinéticas de crecimiento de los inóculos de 3 fermentaciones para cada método. Marco A. MSc. El cual como producto farmaceutico está sujeto a los rigurosos controles de las agencias reguladoras. . Lourdes Chi. Alvarez. * Ing. Con el objetivo de demostrar la similitud entre el método propuesto y el establecido: A demás de analizar todos los parámetros de calidad. genérico de marca registrado en varios países. se compararon estadísticamente los rendimientos y los % de expresión así como las cinéticas de crecimiento de 20 fermentaciones obtenidas para cada método. El trabajo se realizo utilizando los datos obtenidos de 20 lotes de fermentaciones realizadas a partir de la inoculación por suspensión bacteriana contenida en viales y otros 20 lotes de fermentaciones realizadas a partir de la inoculación de colonias aisladas en placas Petri. Yoel Perea Martínez. MSc. pureza y potencia/fortaleza. Lic. En el trabajo se comparan dos formas de tratar el inoculo demostrándose que estos no cambian los parámetros de calida establecidos.cu En Cuba se realiza la producción del rhG-CSF comercialmente conocido como Resumen ior®LeukoCIM.PROPUESTA DE CAMBIO EN EL TRATAMIENTO DEL INÓCULO PARA LA PRODUCCIÓN DEL FACTOR ESTIMULADOR DE COLONIAS GRANULOCÍTICAS Lic. MSc. BioCen * e-mail: yperea@biocen. Centro Nacional de Biopreparados. identidad. Fernández. Por lo que cualquier cambio en el proceso de producción deberá estar avalado y documentado en un expediente de cambio que contenga los estudios fundamentales. Laritza González. Ernesto R. Este análisis se realizo también durante el proceso de ruptura y lavado de los Cuerpos de Inclusión obteniéndose que no existen diferencias significativas en los parámetros de calidad analizados. características estas relacionadas con la seguridad y eficacia del producto.

Esto nos permitió clasificar el cambio como menor e informar a las entidades regulatorias del cambio realizado. A través de los resultados experimentales demostramos que el cambio no tiene efecto en la producción del Ingrediente .Posteriormente analizamos los resultados de los tres primeros lotes de producto final obtenidos después del cambio y estos cumplen con las especificaciones establecidas e identidad.

Resumen El anticuerpo monoclonal h-R3 se usa en el tratamiento por vía intravenosa en el humano de las neoplasias de células transformadas que sobre-expresan el receptor del Factor de Crecimiento Epidérmico. compuestos 3 animales de cada sexo.EL ACM H-R3. Osvaldo Hernández Sosa1. La sustancia ensayo no provocó muertes. 4 Centro de Investigaciones Médico Quirúrgicas (CIMEQ). Los estudios electrofisiológicos. los pesos corporales mantuvieron un comportamiento normal.85 mg/Kg) y 4X (11.cu. así como el peso corporal semanalmente. ESTUDIO PRECLINICO A DOSIS REPETIDA POR VÍA INTRAVENOSA EN PRIMATES NO HUMANOS María Elena Arteaga Pérez1. Alojados individualmente con temperaturas 24. Dacnis Moreno Díaz1.90 kg y machos de 3. en Cercopithecus aethiops sabaeus. se tomaron los signos vitales en los tiempos 0 y 10 minutos de administrada la sustancia.03 kg. entre 2 y 3 años de edad. ni signos clínicos patológicos.inf. Orpheé Suárez1. Se evaluó la toxicidad del AcM hR3 a dosis repetida por vía intravenosa durante 14 días. se realizaron en los días 0 y 14. Ariadna Cuevas Fiallo1. procedentes del CENPALAB.9 % y fotoperíodo de 12/12 h. se observó en el electrocardiograma al final del ensayo en un macho del grupo tratado dosis baja una extrasístole supraventricular y en una hembra del grupo tratado dosis alta una desviación del . 1 Centro Nacional para la Producción de Animales de Laboratorio (CENPALAB). peso promedio para las hembras de 2. Avelina León Goñí1. 3 Centro de Neurociencias. distribuidos en 3 grupos experimentales. Centro Nacional de Investigaciones Científicas (CNIC). Ana Margarita Bada Barro1. 2 Centro de Inmunología Molecular (CIM). Francisco Vázquez Castro4. hematología y química sanguínea.3 ºC. dosis 1X (2. Se observó diariamente el estado general. humedad relativa 78. Valia Rodríguez Rodríguez3. Angel Casacó Parada2. e-mail: mail@cenpalab. Romy S. Distribuidos en los grupos control (solución salina).4 mg/Kg) del AcM h R3. Lidia Charro Ruiz3.

eje cardiaco hasta + 120º. no produjo afectaciones de valor en los parámetros de hematología y química sanguínea. debidas a la acción de la sustancia ensayo. se observó una normalidad en eje cardiaco del animal. no hubo cambios significativos en las respuestas electroneurofisiológicas del Sistema Nervioso. Farmacéutico Activo. . ya que este cumple con los requisitos de calidad establecidos.

como fuentes de recursos genéticos de importancia y.cu. entidades que tienen como objetivo primario la conservación ex situ de la diversidad microbiana. Instituto Finlay. Epidemiología y Microbiología (INHEM). Centro de Investigación-Producción de Vacunas y Sueros. En adición. Destacando la amplia utilidad de éstos en la obtención de fármacos y la importancia de su salvaguardia en las colecciones de cultivos microbianos. se reflexiona sobre el papel de las colecciones microbianas. Departamento de Microbiología Sanitaria. que agrupa a 35 instituciones. MSc.cu Resumen Este trabajo describe los vínculos entre los microorganismos y la industria farmacéutica.sld. Instituto Nacional de Higiene. email: elsie@finlay. de las cuales 15 están relacionadas con la industria médicofarmacéutica nacional. muchas veces subestimado. Elsie Iglesias Pérez2 1. ccm@inhem. . se brinda información general acerca de la Sección de Colecciones Cubanas de Cultivos Microbianos y otros materiales biológicos. Zulia Weng Alemán1. son algunos ejemplos de medicamentos cubanos de reconocido prestigio obtenidos a partir de microorganismos conservados en estas organizaciones.edu. Productos como la Heberkinasa y las vacunas VAMENGOC-BC® y VAX-TyVi®.cu 2.LOS MICROORGANISMOS Y LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA Lic. e-mail: weng@infomed.sld.

La ciguatoxina es un poliéster con un nitrógeno cuaternario estable en el jugo gástrico y resistente al calor y a la congelación. aunque también existen otras especies identificadas.CARACTERÍSTICAS. Esta gastrointestinales. Como el calor y la congelación no afectan a la toxina y el cuadro clínico puede aparecer en cualquier lugar y momento. a su vez. aún en lugares alejados de las costas . AGENTE CAUSAL Y TOXICOLOGIA DE LA CIGUATERA. Son varias las toxinas encontradas en una amplia variadad de pescados aunque entre ellas se destaca la ciguatoxina como la de mayor frecuencia. estos juntos a la hierba marina son consumidos peces herbívoros y estos. De los cientos de variedades varios dinoflagelados del fitoplancton aproximadamente una Entre estos últimos la especie docena de ellos son tóxicos entre los que se encuentran las algas verde azules y unicelulares y móviles. Resumen La ciguatera o ciguatoxismo es una enfermedad derivada del consumo de peces o moluscos infectados con microalgas del plancton marino.com. Esta molécula se adhiere a la bicapa lipídica de la membrana celular. abre los canales de sodio permitiendo la excesiva entrada de estos iones a la célula. e-mail: febrero15li@yahoo. Blanco M y Barrios LM Centro de Investigaciones de Bioelementos Naturales (BioNat). Las toxinas principalmente por por pequeños se caracteriza por cuadros cardiovasculares en este mismo orden de aparición manifestaciones neurológicas responsables las de mayor importancia de esta enfermedad son producidas dinoflagelados que se adhieren a la superficie del coral muerto y a las algas del fondo marino. siendo las clínica. sirven de alimento a peces carnívoros de mayor tamaño. El término ciguatera se originó de una voz caribeña usada al describir la intoxicación producida por la ingesta enfermedad de un caracol llamado cigua (Livonia pica) típico del caribe. lo que condiciona que las toxinas del dinoflagelado viajen por la cadena. neurológicos y en el tiempo. Gambierdiscus toxicus es el más relacionado con la ciguatera.

.por lo que es de vital importancia que esta entidad sea conocida por el personal relacionado tanto desde el punto de vista clínico como toxicológico.

Para ello se utilizaron 24 voluntarios sanos del sexo masculino de edades comprendidas entre 18-50 años.). Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM). administradas el mismo número de veces. Lic. Diana Pereda Rodríguez.Sc. Jorge Ernesto Calero Carbonell. Lic. a doble ciegas y aleatorizado. Carlos A. Dr. el diseño experimental fue cruzado. aplicando el método de estándar interno. Narda María Jiménez Alemán.cu . Dr.cu Resumen La equivalencia química entre dos formulaciones (mismo principio activo y misma dosis) no garantiza en absoluto la misma biodisponibilidad ni la misma eficacia terapéutica como tampoco lo garantiza su equivalencia galénica (misma dosificación). Centro Nacional de Toxicología (CENATOX). de forma individual para cada sujeto en ambos períodos (AUC y Cmás).sld. Armando Correa Fernández. El estudio se realizó en dos períodos donde los individuos recibieron ambas formulaciones a dosis única. El tiempo de lavado entre un período y otro fue de de 7 días garantizándose así la eliminación del citrato de sildenafilo. Lic. En este trabajo se determinó mediante los cálculos estadísticos adecuados la existencia o no de bioequivalencia en voluntarios sanos de una formulación de citrato de sildenafilo 100 mg tabletas respecto al producto innovador citrato de sildenafilo (Viagra®). Alejandro Saul Padrón Yaquis.1) y Origin 5. email: cidem@infomed. Lourdes Olivera Lluano. Se comprobó que el medicamento prueba citrato de sSildenafilo / cinfa@infomed.ESTUDIO DE BIOEQUIVALENCIA DE DOS FORMULACIONES DE CITRATO DE SILDENAFILO 100 MG TABLETAS EN VOLUNTARIOS SANOS CUBANOS. González Delgado (M. Lic. El procesamiento farmacocinético y estadístico de los resultados se realizó indistintamente a través de los programas WinNonlin profesional (versión 2. Lic.sld. Para este estudio se empleo un método analítico por cromatografía líquida de alta eficiencia isocrática en fase reversa con detección UV. para esto se calcularon los diferentes parámetros farmacocinéticos que definen la biodisponibilidad en magnitud y velocidad de cada una de las formulaciones.

.100 mg es bioequivalente con el medicamento referencia Citrato de Sildenafilo (Viagra®).

En la Coriodermina hubo inducción de la capa granular evidenciado por los valores de ortoqueratosis obtenidos (53.53%) se comparó con el Calcipotriol (35.23 %).cu Resumen La Coriodermina. Dayamí Dorta Fernández. El modelo de la cola ha sido empleado como un ensayo crónico de paraqueratinización En el ratón adulto las áreas de epidermis entre folículos no poseen capa granular y hay paraqueratosis que es característico de las pieles psoriáticas. . Annie Puig Oliver. gel rico en bioestimulinas placentarias participa en la regulación del proceso de reproducción de las células epidérmicas. lo que evidencia un proceso de queratinización normal en la epidermis como resultado de la actividad antipsoriática de los mismos. Centro de Histoterapia Placentaria. e-mail: planta@infomed. La actividad de la Coriodermina (34. es empleada en el tratamiento tópico de la psoriasis. La ligera disminución del grosor epidérmico observado en los animales tratados con Coriodermina con relación a los grupos Control y Placebo no evidencia signos histológicos de atrofia por lo que se le atribuye al efecto antinflamatorio reportado para los extractos placentarios. se analizaron los cambios en el grosor epidérmico producidos por este medicamento y se determinó la actividad de la misma comparándola con el Calcipotriol. En el presente trabajo se realizó la evaluación de la actividad antipsoriática de la Coriodermina empleando una modificación del modelo de la cola de ratón mediante el cálculo del % de ortoqueratosis.95 ± 23. Yucet Regueiro Arias. Dania Dá Lama Fuentes. Se observaron células aisladas de granulación en toda la extensión de la cola. La inducción de una capa granular y la presencia de ortoqueratosis es un indicador de actividad antipsoriática.EVALUACIÓN DE LA ACTIVIDAD ANTIPSORIÁTICA DE LA CORIODERMINA EN EL MODELO DE LA COLA DE RATÓN.24%) obteniéndose una eficacia similar a este último.sld.

cmw. microalbuminuria y glucemia. y de ellos el 60% presentó una microalbuminuria positiva. vitamina C.cu Resumen Se realizó un estudio en 30 pacientes diabéticos tipo 1. Se tomaron muestras de sangre en ayunas para determinar niveles séricos de algunos antioxidantes biológicos como: albúmina. ceruloplasmina. evidenciándose el daño renal. Frank Medina Alí. Guillermo Rivero Fexas.ANTIOXIDANTES SÉRICOS Y MICROALBUMINURIA EN LA DIABETES MELLITUS TIPO1. Maria Antonia Acosta Valdés. bilirrubina. Dalyla Alonso Rodríguez. se detectaron cifras de glucosa elevadas en un 83% de los pacientes. Eduardo Agramonte Piña. el estrés oxidativo se demostró en un 90% de los niños con cifras disminuidas de antioxidantes biológicos. Camagüey. ácido úrico.sld. ambulatorios del Policlínico de Especialidades Pediátricas. Hospital Pediátrico Provincial "Dr. lo que muestra la necesidad de suplementar la terapia de la enfermedad con un fármaco antioxidante a fin de ayudar . Camagüey Policlínico de Especialidades Pediátricas. email: labcguey@finlay.

Estos resultados constituyen el punto de partida para el desarrollo potencial de un nuevo neurofármaco.uh. Resumen La 2 fenil-4. La caracterización neurofarmacológica de este compuesto mostró que el mismo presentaba dos efectos farmacológicos de importantes perspectivas de aplicación: anestésico local y bloqueador de la excitabilidad neuronal.4-bis-(hidroximetil)-2-oxazolina (OX) es una aril-oxazolina obtenida utilizando un método de síntesis no convencional desarrollado en Cuba. Ambos efectos farmacológicos pueden relacionarse con un mecanismo que involucra el bloqueo de los canales de sodio. impidiendo la propagación del impulso nervioso a nivel local o de la descarga paroxística a nivel central. 40. manifestada a través del bloqueo de las convulsiones inducidas por estímulo auditivo en el gerbil de Mongolia y por choque electroconvulsivo en ratones. familiares y sociales. Milena Díaz Molina. 80 y 120 mg/Kg). Héctor Pérez Saad. lo que se inserta en las más actuales tendencias de la farmacología. El efecto anestésico local fue evaluado utilizando el modelo de infiltración del nervio ciático en el ratón.cu Instituto de Neurología y Neurocirugía. Universidad de la Habana. Instituto de Farmacia y Alimentos. 60. en la búsqueda de herramientas más eficaces y con menos efectos adversos en el enfrentamiento a las diversas enfermedades del SNC.EFECTO ANESTÉSICO LOCAL Y ANTIEPILÉPTICO DE LA 2-FENIL-4. mdiaz@ifal. Con la administración sistémica de una dosis de 150 mg/kg de peso de este compuesto se logró una disminución de la excitabilidad neuronal en el SNC. en el que se detectó un efecto dependiente de la dosis (12.4-BIS(HIDROXIMETIL)-2-OXAZOLINA: ELEMENTOS MOLECULARES COMUNES ASOCIADOS AL BLOQUEO DE LOS CANALES DE SODIO. con sus enormes repercusiones económicas. .

Milena Díaz Molina. Héctor Pérez Saad. el registro de la actividad eléctrica espontánea permitió detectar una disminución de la actividad paroxística del EEG dependiente de la dosis. En el presente trabajo se obtuvo mediante registro electrofisiológico la respuesta típica del giro dentado a la estimulación eléctrica de la corteza entorrinal y la actividad eléctrica espontánea en el gerbil de Mongolia.EFECTO DE LA 2-FENIL-4. El gerbil de Mongolia es un animal genéticamente epiléptico y desarrolla crisis fenomenológicamente similares a las epilepsias refractarias. Se pudo apreciar un efecto inhibitorio de la 2-fenil-4. Universidad de la Habana. . Por otra parte. Instituto de Farmacia y Alimentos. Instituto de Neurología y Neurocirugía. e-mail: mdiaz@ifal. con un gran impacto familiar y social.4-BIS-(HIDROXIMETIL)-2-OXAZOLINA EN LA RESPUESTA DEL GIRO DENTADO A LA ESTIMULACIÓN DE LA CORTEZA ENDORRINAL Y EN LA ACTIVIDAD ELÉCTRICA ESPONTÁNEA DEL GERBIL DE MONGOLIA.uh.4-bis-(hidroximetil)-2oxazolina (OX) en esta sinapsis. Dentro de los diferentes tipos de epilepsia existen algunas de difícil manejo farmacológico. con una reducción en la amplitud de la espiga de población de forma dosis-dependiente. las cuales constituyen más de un 10 % de todos los síndromes epilépticos y se conocen como epilepsias refractarias.cu Resumen La epilepsia constituye uno de los desórdenes neurológicos más estudiados y de mayor incidencia en la población.

. UNAM. UN NUEVO ANTICANCERÍGENO. lo cual es indicativo de que esta dosis es letal para los perros.17% – parámetros farmacocinéticos determinados en Parte sangre total de rata Wistar (Vd. Resultados: En la dosis mas baja los valores de concentración sanguínea contra tiempo presentan gran variabilidad. A la fecha se conocen algunos de estos parámetros. 89. Fuentes Noriega Inés.1±1. Rosales Macias Lucía. como la solubilidad en agua y soluciones fisiológicas a pH 7. Depto. t1/2. experimental: Se consideraron 3 perros beagle.5 mL a diferentes tiempos por la vena femoral. Vd =1. t1/2 = 246 min. se administró por infusión lenta una dosis diferente a cada uno y se tomaron muestras de sangre de 1. Ruiz Azuara Lena. Objetivo: Obtener parámetros farmacocinéticos preliminares de la Casiopeína IIIia en perros beagle. Cañas Alonso Roberto Carlos. las variables farmacocinéticas encontradas fueron Cl = 9X10-5 ml/min. ifuentes@servidor.7±9. ya que el método es poco sensitivo. Conclusiones: Los resultados nos dan una pauta de gran extensión en la biodisponibilidad con una depuración muy baja y una vida media muy larga. La Casiopeína IIIia es un nuevo compuesto de coordinación que ha demostrado tener actividad citotóxica.9%. según paneles de cernimiento internacionales. respectivamente) y plasmáticas en plasma de rata y humano (48.ESTUDIO FARMACOCINÉTICO PRELIMINAR EN PERROS DE CASIOPEÍNA IIIIA. Las muestras se analizaron por un método validado por CLAR.5. Continuando con la investigación de acuerdo a lo recomendado por el National Cancer Institute (NCI) se realizan estudios su unión a proteínas biofarmacéuticos.6% . De Farmacia y Depto de Q.6% y 76.91 L En la dosis más alta el perro falleció a las 5 h. citostática y antineoplásica.57. Inorgánica y Nucleares.unam. Facultad de Química.4.mx Resumen Introducción. dos machos y una hembra. En la dosis de 4.3±7.3±0. Cl).

. Chadi Al-Kharouf.CARACTERIZACIÓN ANTIOXIDANTE DE 55 MUESTRAS DE PROPÓLEOS CUBANOS.sld. Xantochimol y Gutifferona (A2) y Aristofenona (A). Lisandro Instituto de Farmacia y Alimentos. que permitan no solo detectar la actividad.cu Resumen En el presente trabajo se realizó la caracterización antioxidante de diferentes muestras de propóleos cubanos a través de 2 técnicas in Vitro: Ferric Reducing Atioxidant Power (FRAP) y Capacidad de Secuestro de Radicales (DPPH). a diferencia de otros. Ha constituido un hallazgo interesante el hecho de que son las muestras que presentan estos componentes las de mejor resultado tanto en FRAP. son ricos en Benzofenona Preniladas y otros componentes. Universidad de la Habana. Las muestras de propóleos cubanos. Todas las muestras evaluadas exhibieron actividad antioxidante. email: gilda@cieb. que pudiese completar o apoyar la acción de de estas muestras de isoflavonoides en otros efectos biológicos. el mayor número de ellas superior al 50%. como en DPPH. Gilda Linares. desconocidos por el momento. se distribuyeron en 55 muestras y 3 patrones: Nemorosona (N). Olga Sonia León. las muestras de Isoflavonoides mostraron una discreta actividad antioxidante. siendo las de mayor potencia las que presentan Nemorosona y el componente químico desconocido. necesitándose estudios posteriores con el fin de caracterizar la actividad antioxidante empleando otros sistemas de ensayos. Las muestras fueron colectadas de diferentes regiones del país. El estudio se realiza a ciegas y las muestras estaban clasificadas en tres grupos atendiendo a su componente químico mayoritario. sino los posibles mecanismos de acción antioxidante y valor terapéutico de los propóleos cubanos en función de su composición y su respuesta a diferentes estados fisiopatológicos.

EFECTO DEL 14F7 MARCADO CON MIELOMA MURINO DE CÉLULAS PX63.

188

Re EN RATONES BALB/C CON

Bárbara O. González, Angel Casacó, René Leiva, Nelvis Subirós, Alejandro Perera, Mariela León y Osvaldo Hernandez. CENPALAB. Habana, Cuba cetex@cenpalab.inf.cu Resumen El anticuerpo monoclonal murino 14F7 es una IgG1, este se une específicamente al gangliósido GM3 (NeuGc) y estos antígenos tumorales son expresados en los tumores de mama y en melanomas humanos. En este estudio se evaluó la toxicidad y efectividad del tratamiento antitumoral de la administración i.v. a una sola dosis del anticuerpo monoclonal 14F7 marcado con Renio 188 en ratones BALB/c con una línea celular murina de mieloma ascítico, PX63, al día 0 del tratamiento; empleándose una baja dosis de proteína (25µg de 14F7) y ocho niveles de dosis del radionuclido (175-700 µCi de
188

Re). El efecto del tratamiento

se notó en la disminución del peso corporal a los 7 días en todos los grupos tratados con RAIT y su repercusión sobre el crecimiento tumoral a los 14 días. Las dosis 550, 625 y 700µCi mostraron mayor sobrevida y un elevado efecto antitumoral. La Hb disminuyó en todos los grupos y alcanzó los valores más bajos en las dosis más altas a los 14 días. Los leucocitos totales disminuyeron en igual tiempo pero a partir de la dosis de 325µCi. Estos resultados esclarecieron la eficiencia del tratamiento contra tumores murinos y la toxicidad del 14F7-188Re contribuyendo al desarrollo de la RAIT clínica para tumores sólidos.

EVALUACIÓN DE LA SUSCEPTIBILIDAD AL DAÑO FOTOHEMOLÍTICO EN EL HUMANO DEL SISTEMA DE CLASIFICACIÓN ABO RH+. Yisel González Madariaga, María Boffill Cárdenas, Deodelsys Bermúdez Toledo, Orestes Castillo, Carmen Sánchez, Nieves Iglesias UTEX: ISCM-VC yiselgm@capiro.vcl.sld.cu Resumen El test de fotohemólisis evalúa el grado de hemólisis que puede provocar un producto al ser incubado con un agente fotosensible en presencia de la luz y de esta forma evaluar el efecto perjudicial o beneficioso de la luz en la acción del producto sobre las membranas celulares. La diferencia de susceptibilidad del test con respecto a los tipos de grupos sanguíneos en el humano no había sido reportada en la literatura y en este estudio nos propusimos evaluar la respuesta fotosensible de los cuatro grupos sanguíneos de la clasificación del sistema ABO Rh+, teniendo en cuenta que los resultados obtenidos pudieran ser importantes en la explicación de diversos fenómenos relacionados con reacciones adversas, así como contribuirían al aporte de pruebas que avalen este método en el screening toxicológico de sustancias. Se empleó el test de fotohemólisis según el protocolo 81 del INVITOX, para evaluar el grado de hemólisis y oxidación de la hemoglobina. Se efectúo el estudio de las actividades enzimáticas de la SOD y la CAT y el grado de peroxidación lipídica por la cuantificación del MDA. Estas pruebas permitirían comprobar el balance redox en los grupos evaluados sometidos al test de fotohemólsis. En todos los grupos evaluados no se observaron diferencias significativas para ninguno de los ensayos realizados, destacándose la preservación de la actividad enzimática de la SOD, la disminución de la actividad de la CAT y el bajo índice de peroxidación lipídica. Los resultados obtenidos nos permiten formular la conclusión que el empleo de un tipo en particular de grupo sanguíneo humano Rh+ no altera de forma significativa la respuesta al daño fotohemolítico frente a un agente fotosensible como la clorpromazina.

EVALUACIÓN DE LA IRRITABILIDAD OFTÁLMICA DE LA SPIRULINA PLATENSIS POR UN MÉTODO ALTERNATIVO AL MÉTODO DE DRAIZE Yisel González Madariaga, Deodelsys Bermúdez Toledo, Orestes Castillo Alfonso, María Boffill Cárdenas, José L Molina Martínez UTEX: ISCM-VC yiselgm@capiro.vcl.sld.cu Resumen La Spirulina platensis es un producto destinado para el uso en humanos y se hace necesario evaluar su potencial como irritante oftálmico debido a las diversas aplicaciones propuestas, así como su manipulación en el proceso productivo e investigativo que implica el riesgo de exposición accidental en las estructuras oculares. En nuestro estudio se utilizó una técnica in vitro conocida como HET-CAM para estimar la irritabilidad oftálmica de la materia prima pulverizada. La técnica se basa en aplicar el producto en la membrana corioalantoidea del huevo de gallina que es una estructura muy vascularizada, y por sus características estructurales es similar a tejidos altamente vascularizados como la conjuntiva, además de ser capaz de responder al efecto irritante de diferentes productos. Estas características permiten que el método sea una alternativa al clásico método de Draize en animales. La técnica se desarrolló según Protocolo 47 del INVITOX, registrándose los parámetros de hemorragia, vasoconstricción y coagulación después de la aplicación del producto. Los resultados obtenidos corroboran la inocuidad de la materia prima del alga, coincidiendo con los reportados en la literatura para la prueba en animales.

EMPLEO DE UN MÉTODO IN VITRO PARA EVALUAR LA IRRITABILIDAD OFTÁLMICA DE CREMAS . COSMÉTICAS DE ORIGEN NATURAL. Yisel González Madariaga, Orestes Castillo, Carmen Sánchez, José L Molina, Arelia Pizarro. UTEX: ISCM-VC yiselgm@capiro.vcl.sld.cu

Resumen El creciente desarrollo de la industria de la cosmetología plantea la puesta en marcha de nuevos métodos de evaluación toxicológica que abaraten los costos por concepto de uso de animales de experimentación y ofrezcan resultados confiables en un menor tiempo. La irritabilidad oftálmica es uno de los estudios toxicológicos que deben realizarse para los productos destinados para uso humano, aunque su utilidad directa no implique la exposición a las estructuras oculares; pero esta puede producirse accidentalmente. Nuestro equipo de investigación utilizó para evaluar la irritabilidad oftálmica de tres cremas elaboradas en el Laboratorio Provincial de Cosméticos de Villa Clara, una técnica in vitro que utiliza embriones de pollo, conocida como HET-CAM. Esta técnica aprovecha la similitud estructural de la membrana corioalantoidea del embrión con tejidos altamente vascularizados como la conjuntiva y tiene una alta correlación con los resultados que se pueden obtener en animales por el convencional método de Draize. Los productos fueron evaluados según el Protocolo 47 del INVITOX, registrándose los cambios macroscópicos, fácilmente detectables cuando existe irritación: hemorragia, vasoconstricción y coagulación. Los resultados obtenidos clasifican a los cosmèticos como conjuntiva no irritantes para la, la compensación y evitar complicaciones propias de la misma.

TOXICIDAD A DOSIS REPETIDA POR VÍA SUBCUTÁNEA DE LA VACUNA ANTI-IDIOTÍPICA 1E10 EN RATAS CENP:SPRD. ESTUDIO DE 14 DÍAS

Yana González1, Ana M. Bada1, Osvaldo Hernández1, Juana Hernández1, Dasha Fuentes1, Bárbara González1, María E. Arteaga1, Ana M. Vásquez2, Angel Casacó2.
1

Centro de Toxicología Experimental, CETEX, del Centro Nacional para la

Producción de Animales de Laboratorio (CENPALAB), La Habana, Cuba. E-mail: superacioncuadro@cenpalab.inf.cu, 2: Centro de Inmunología Molecular Resumen El cáncer constituye un serio problema para la humanidad debido a las altas tasas de incidencia y mortalidad que se presentan en todo el mundo. La inmunoterapia activa específica, constituye una modalidad terapéutica en pacientes con cáncer, con la que se garantiza dirigir la respuesta inmune efectora contra las células malignas con mayor grado de efectividad. El objetivo del presente ensayo es la evaluación de los efectos tóxicos que pudieron producirse tras la administración a dosis repetidas por vía subcutánea, de la vacuna terapéutica 1E10 durante 14 días. Se conformaron 3 grupos experimentales constituidos por 10 animales, 5 de cada sexo, Grupo Control (Solución Salina), Grupo Vehículo (gel alúmina), Grupo Tratado (vacuna 1E10). Los animales se alojaron individualmente. Los resultados obtenidos, no evidenciaron variaciones sobre el peso corporal ni sobre la temperatura rectal que pudieran interpretarse como efectos tóxicos. Los exámenes de hematología no mostraron alteraciones cualitativas, apreciándose células de tamaños, formas y color característico para la especie. Los parámetros de química sanguínea arrojaron un aumento de la bilirrubina y la creatinina en todos los grupos, por ello no atribuible a la sustancia de ensayo. S detectaron en el tejido celular subcutáneo del sitio de aplicación de los Grupos Vehículo y Tratado, múltiples formaciones redondeadas, blanquecinas, bien delimitadas las cuales

presumimos sean provocadas por el uso de alúmina como adyuvante, ya que esta sustancia es capaz de desencadenar este tipo de proceso inflamatorio. Los resultados obtenidos indican que la vacuna 1E10 no produce efectos tóxicos en el biomodelo empleado.

ENSAYO DE TOXICIDAD A DOSIS ÚNICA Y REPETIDAS DEL ACM HUMANIZADO T1H T POR VÍA INTRAVENOSA EN RATAS CENP:SPRD. Yana González1, Ana M. Bada1, Dasha Fuentes1, Bárbara González1, Nelvis Subirós1, María E. Arteaga1, Osvaldo Hernández1, Juana Hernández1, Angel Casacó2
1

Centro de Toxicología Experimental (CETEX) del Centro Nacional para la

Producción de Animales de Laboratorio (CENPALAB). 2Departamento de Ensayos Clínicos, Centro de Inmunología Molecular (CIM)
1

Centro de Toxicología Experimental, CETEX, del Centro Nacional para la

Producción de Animales de Laboratorio (CENPALAB), La Habana, Cuba. E-mail: superacioncuadro@cenpalab.inf.cu, kgonzalezt@ind.cujae.edu.cu
2

Centro de Inmunología Molecular

Resumen El AcM humanizado T1hT está propuesto para la terapéutica de la Artritis Reumatoide. El objetivo de los estudios fue evaluar los efectos tóxicos que pudieran presentarse tras la administración intravenosa a dosis única y repetidas en ratas Cenp:SPRD. En ambos estudios se evaluó el comportamiento del peso corporal y la temperatura rectal. Se conformaron tres grupos: Control, Dosis Baja y Dosis Alta, compuestos cada uno por 5 animales/sexo. En la dosis repetida se analizaron los parámetros hematológicos y de bioquímica sanguínea. Se realizó el análisis anatomopatológicos así como el efecto local de la sustancia en el sitio de administración. Ambos estudios terminaron con un 100% de supervivencia. La observación de los animales no arrojó aparición de signos tóxicos. El análisis del peso corporal no arrojó diferencias significativas entre grupos. En el sitio de aplicación se detectó la presencia en la epidermis de acantosis focal con hiperqueratosis, así como paraqueratosis ocasional; en la dermis se apreció una ligera presencia de fibroblastos y fibrocitos con algunos macrófagos, localizada generalmente en los sitios de venopunción. Al no existir una relación dosisrespuesta y que los valores de los pesos de órganos se encuentran dentro de lo

reportado para esta especie en nuestro centro consideramos que estas diferencias no son atribuibles a la sustancia de ensayo. Se concluye que la administración de dosis única y repetidas del AcM T1hT durante 14 días a ratas Cenp:SPRD no produce alteraciones en el estado normal general de los animales.

EXTRACTO ACUOSO DE MANGIFERA INDICA L. (VIMANG) PROTEGE CÉLULAS T HUMANAS DE LA MUERTE CELULAR INDUCIDA POR ACTIVACIÓN. PAPEL DE LA MANGIFERINA. Hernández P 1, 2, *, Delgado R1, Walczak H2
1

Farmacología Molecular, Departamento Investigaciones Biomédicas, Centro de
2

Química Farmacéutica, Habana, Cuba

Regulación de la Apoptosis, Programa

Inmunologia Tumoral, Instituto alemán para la Investigación de Cáncer, Im Neuenheimer Feld 580, D-69120 Heidelberg, Alemania
*

Correspondencia, e-mail: patricia.hdez@infomed.sld.cu

Resumen El extracto de la corteza del árbol del mango (Mangifera indica L.) conocido en Cuba como Vimang ha sido utilizado de forma tradicional para tratar diversas afecciones. Su compuesto mayoritario es la Mangiferina. Este extracto ha mostrado importantes propiedades antioxidantes. Evidencias clínicas de la suplementación con Vimang en pacientes HIV mostraron tendencia a estabilizar los conteos linfocitorios CD4+. La literatura apoya que un tipo de apoptosis conocida como muerte celular inducida por activación (MCIA) contribuye en parte a la pérdida progresiva de linfocitos T CD4+ infectados y no infectados en pacientes HIV+. En este fenómeno participan especies reactivas de oxígeno (EROs) y el uso de compuestos antioxidantes previene su ocurrencia. Este estudio se propuso estudiar el efecto del Vimang sobre la MCIA y esclarecer el mecanismo molecular involucrado. Se utilizó como modelo la inducción de MCIA en linfocitos T humanos aislados y pretratados con Vimang o Mangiferina. Se evaluó la apoptosis por incorporación de yoduro de propidio. Se evaluó el estado redox con un compuesto fluorescente específico para EROs. El Vimang reduce de manera significativa y dependiente de la concentración la MCIA. La Mangiferina, en condiciones experimentales semejantes logra inhibir la MCIA, auque en forma menos potente que el Vimang. Se demostró que tanto el Vimang como la Mangiferina son capaces de secuestrar EROs inducidas por el

tratamiento apoptotico. Se concluye que el Vimang puede proteger células T humanas de la MCIA, relacionado con su capacidad de secuestrar EROs, donde la Mangiferina contribuye en alguna medida al efecto observado.

EVALUACIÓN FARMACOLÓGICA DE UN EXTRACTO HIDROALCOHÓLICO DE PORTULACA OLERACEA L. MSc. Sulay Loy Acosta, Lic Maité Rodríguez Díaz*; Lic. Maidelis Rodriguez , Lic. Carlos Manrique. * Facultad de Química y Farmacia, Universidad Central de Las Villas, Santa Clara, , Cuba. maiterd@uclv.edu.cu Resumen Teniendo en cuenta la necesidad actual del aprovechamiento de los recursos que nos brinda la naturaleza para el beneficio del hombre y que deben utilizarse de forma racional, segura y efectiva, se realizo un estudio preclínico con el propósito de determinar la actividad analgésica y antinflamatoria de un extracto hidroalcohólico de Portulaca oleracea L. Se estudió el efecto analgésico y antinflamatorio de un extracto hidroalcohólico 10% de Portulaca oleracea L., planta a la que se le atribuyen estas propiedades en la medicina popular. Los modelos experimentales empleados fueron la analgesia química (contorsiones inducidas por ácido acético) y el granuloma inducido por discos de algodón. Se evaluaron dosis en el rango de 100-500 mg/kg de peso (i.p.). El extracto demostró un potente efecto analgésico comparable al ácido acetilsalicílico, con una DE50 de 133,59 mg/kg; mientras que el efecto antinflamatorio fue similar a la Indometacina aunque con una mayor DE50 (469,53 mg/kg). Ambos efectos fueron dosis-dependiente y se determinó la ecuación de la recta que describe la relación lineal entre los efectos y las dosis. Se concluye que los extractos hidroalcohólicos de P. oleracea poseen actividad analgésica y antinflamatoria que validan estos usos tradicionales. Diversos metabolitos presentes en la planta, pueden contribuir a estos efectos, entre ellos los ácidos grasos insaturados analizados en la planta en estudios anteriores.

Mercedes Rodriguez. Dra Valia Pavon. es bien tolerada.cu.TRATAMIENTO CON HIDROXIUREA DE LA ANEMIA DREPANOCÍTICA SEVERA. Cuba. accidente vascular encefálico. E-mail farmihemato@infomed. Tec Ileana Rodriguez. no produce manifestaciones tóxicas importantes y disminuye las costos . 23 varones. Resumen Se evaluaron los efectos clínico y de laboratorio del uso de bajas dosis de Hidroxiurea (15mg/m2/día) administrada durante 2 años a 45 pacientes con anemia drepanocítica muy sintomáticos. hepática y determinación de los valores de hemoglobina fetal. priapismo.sld. Sergio Machín. promedio de edad de 29 (5-65) años. Lic. farmacia@hemato. síndrome torácico agudo. Cada 3 meses se realizó estudio de la función renal. La Habana.sld. La hidroxiurea a bajas dosis es útil en la anemia drepanocítica severa.cu. Instituto de Hematología e Inmunología. Dr. transfusiones e ingresos hospitalarios disminuyó significativamente. Los enfermos fueron evaluados mensualmente en consulta externa con hemograma completo y reticulocitos. El número de crisis vasooclusivas dolorosas. También se observó un aumento estadísticamente significativo de los valores de hemoglobina total y de hemoglobina fetal. sin cambios de los otros parámetros hematológicos.

Cienfuegos.8 fueron considerados hipertensos grado II.2 % de los pacientes se incluyeron el la clase II de la clasificación de la NYHA y el 55. La relación hipertensión arterial-sexo puede ser modificada por la edad y esta última constituye un riesgo importante para las enfermedades cardiovasculares. Doctor en Medicina. Estos son fármacos recomendados en el . 1. cifra que representó el 35. Rodríguez Rodríguez AL1. El 51. DEL TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO DE LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL ASOCIADA A INSUFICIENCIA CARDÍACA EN Milián Vázquez PM1. Martín Álvarez C2. Cuba. Profesor de Estadística. Los antihipertensivos más utilizados fueron el captopril y la clortalidona y dentro de los fármacos asociados se incluyeron los nitrovasodilatadores. FCM-Cienfuegos. Lugar: Seis consultorios médicos de la familia del área urbana del Policlínico Comunitario de Camarones. Existió un equilibrio entre los pacientes que incluían en su tratamiento medidas higiénico dietéticas y los que no lo hacían. Resultados: Predominaron los pacientes geriátricos. Ingeniero Industrial.EVALUACIÓN CAMARONES.cu Resumen Introducción: La hipertensión arterial constituye un factor de riesgo para muchas enfermedades retrospectivo de cardio y cerebrovasculares. Tiempo: Durante el primer semestre de 2004.2% del universo de estudio. la digoxina y el ácido acetil salicílico. E mail: peter@jagua. Quirós Enríquez M1. el sexo femenino y los pacientes blancos. Enfermera. Palmira. Tejera Sánchez L1. 2.cfg. Profesor FCM-Cienfuegos. Policlínico docente “Raúl Suárez”. Cienfuegos. Esto puede estar relacionado con el subdiagnóstico que existe de pacientes con insuficiencia cardíaca ubicados en la clase I. Pérez Alemán I1. Tipo de estudio: Descriptivo utilización de medicamentos de tipo indicación prescripción. Muestra: Se realizó un muestreo aleatorio simple para seleccionar una muestra de 43 pacientes que padecían de hipertensión arterial asociada a insuficiencia cardíaca.sld. Vázquez Montero L3. 3.

9% se siguió un adecuado intervalo de administración.1 % de los pacientes del estudio.tratamiento de la hipertensión arterial y de la hipertensión arterial asociada a insuficiencia cardíaca. El 87.3 % de los pacientes recibían una dosis correcta y en el 88. Conclusiones: El tratamiento antihipertensivo en los pacientes del estudio fue adecuado aunque es perfectible. De forma integral se consideró adecuada la prescripción en un 65. .

Se utilizaron técnicas estadísticas del análisis de varianza de líneas paralelas a un nivel de significación α=0. C57BL/6 y B6D2F1. preparaciones de rhEPO y ratones hembras vírgenes de la línea NMRI. Téc. Este comportamiento está muy relacionado con el grado de glicosilación y tasa de eliminación de la hormona.05. (alej@ict. Alejandro Portillo Vaquer. La utilización de estos Bioensayos permite la caracterización biológica de las muestras de rhEPO producidas en el CIM. Se emplearon Patrones Internacionales. Lic. Resumen En este trabajo caracterizamos el efecto biológico de la rhEPO mediante el uso de Bioensayos. Se obtuvo en todos los casos un efecto dependiente de la dosis. Las potencias estimadas por el ensayo in vitro fueron superiores a las determinadas por el ensayo in vivo. Guido Ferrer Belis. Maribel García Chaviano. MSc. Se comparó la actividad biológica por ensayos in vitro: método Krystal e in vivo: Método Policitémico y Normocitémico. . Se comparó y caracterizó la actividad biológica de las preparaciones de rhEPO. lo que se explica por el hecho de que la EPO existe como una mezcla de isoformas que muestran diferentes bioactividades en los diversos ensayos biológicos.sld. MSc. Centro de Inmunología Molecular. Elaine Ruíz Castro.cim.cu). En el ensayo in vivo la actividad biológica está más relacionada con el reconocimiento de las isoformas activas mientras que en el in vitro se reconocen todas las isoformas.EVALUACIÒN Y CARACTERIZACIÓN BIOLÓGICA DE LA ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE (rhEPO) MEDIANTE EL EMPLEO DE MODELOS MURINOS. Luz Cabrera Pupo. activas o no. Yohania Paumier Samiñon y Téc. Téc.

esta tasa de curación fue muy inferior a la alcanzada con Tinidazol 50/ 61 (81. Master en Parasitología. Dr. Dr.93%). quintos y séptimos después de finalizado el tratamiento. * Centro: Instituto Cubano de Gastroenterología. aleatorio. A cada niño se le realizó una encuesta que recogía datos de interés epidemiológico. Se encontró diferencia estadísticamente significativa entre los . abierto y controlado.cu Resumen Se realizó un ensayo clínico fase III.71%) y la Diarrea (54. El primer grupo recibió Mebendazol 200 mg cada 8 horas un día y el segundo. Dra.10%) fueron los síntomas más relacionados con la infección. Diploma en Gastroenterología. Katia Brito Pérez.villafranca@infomed. González.EFICACIA Y SEGURIDAD DE MEBENDAZOL Y TINIDAZOL EN EL TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN POR GIARDIA LAMBLIA EN PACIENTES PEDIÁTRICOS. Angel Arturo Escobedo Carbonell. El grupo de edad más afectado fue el comprendido entre los 5 a 9 años (70.97%). De los malos hábitos higiénico. Médico Especialista de Segundo Grado en Microbiología. El dolor abdominal (76. 122 Pacientes pediátricos en edades comprendidas entre 5 y 15 años que asistieron a la consulta de parasitología infantil del Instituto Cubano de Gastroenterología entre los meses de febrero a agosto de 2004 con diagnóstico confirmado de la infección fueron aleatoriamente asignados a uno de los dos grupos de tratamiento. 39 de 61 niños curaron con Mebendazol (63. e.alimentarios estudiados la succión digital. Roberto Cañete Villafranca *. evaluando tres muestras fecales recogidas los días terceros.mail: roberto.49%). María E.sld. mediante las técnicas de Ritchie y Examen directo de heces. con el objetivo de evaluar la eficacia y seguridad de Mebendazol y Tinidazol en el tratamiento de niños infectados por Giardia lamblia. el consumo de agua no hervida y la onicofagia se asociaron significativamente a la parasitosis. El criterio de eficacia del tratamiento se midió por la respuesta parasitológica. Tinidazol 50 mg por kilogramo de peso corporal en dosis única.

Los efectos secundarios por el uso de estos medicamentos fueron ligeros.05). transitorios y en caso alguno obligaron a descontinuar la terapéutica. pudiera valorarse en casos en los que las drogas de elección han fallado o en casos en que la infección por G. lamblia coexista con alguna helmintiosis. . En nuestra opinión el esquema de tratamiento propuesto con Mebendazol no es una buena alternativa en el tratamiento de esta parasitosis.resultados obtenidos con ambos grupos de tratamiento (P<0. Sin embargo.

Mirta Rodríguez Castillo4. Los resultados del estudio demostraron que las concentraciones urinarias de Calcio obtenidas con la administración de ambos medicamentos fueron similares. Ilquia Baluja Conde3. abierto. A DOSIS ÚNICA EN VOLUNTARIOS SANOS. empleando como medicamento de control el Carbonato de Calcio 500 mg. masticable con sabor a menta. por lo que se puede concluir que los mismos presentan igual biodisponibilidad. 3 4 2 Hospital CQD “Joaquín Albarrán”.cu. los estudios de tolerancia demostraron que el CALCIDOL es un medicamento que presenta una buena tolerancia . Grisel Soto Argüelles3. producido por la Empresa Farmacéutica Reynaldo Gutiérrez. 1 Centro de Investigaciones y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM). (CIM). Rodríguez Chanfrau1*. Resumen Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos 5 Hospital CQD “Calixto Garcia”. el cual según los estudios realizados por nuestra institución. Por otro lado. Carmen Viada González5.sld. Alberto Hernández Rodríguez3. Rolando Uranga Piña3. Alicia Lagarto Parra1 y Ramona Núñez Gomero1. controlado. cidem@infomed. denominada Dolomita (1 gramo / tableta equivalente a 250 mg de Carbonato de Calcio y 100 mg de Carbonato de Magnesio). Centro de Inmunológia Molecular El CALCIDOL es un medicamento desarrollado en forma sólida.ESTUDIO DE BIODISPONIBILIDAD DEL CALCIDOL TABLETAS. cruzado y aleatorizado en voluntarios sanos. (CENCEC). del medicamento desarrollado. presenta calidad farmacéutica. Marta Palencia García3. monocentrico. Humberto Guanche Garcell2. Jorge E. Zenia Pardo Ruiz1. para evaluar la biodisponibilidad en humanos. Se realizó un ensayo clínico Fase I. en la cual se empleo como principio activo un una materia prima de origen natural.

Universidad de La Habana. en bolo endovenoso. Pulmón.cu Resumen El AcM h-R3 (TheraCIM®) es un anticuerpo monoclonal humanizado isotipo IgG1. Se administró a 8 monos. obtenido por ingeniería genética que reconoce el epítope Her-1 del dominio extracelular del receptor del Factor de Crecimiento Humano. una dosis de 10 mg/kg. 2 de Farmacia y Alimentos. Centro de Estudios para las Investigaciones y evaluaciones Biológicas. Ángel Casacó3 y Mayra Departamento de Química Básica. y las cuantificaciones de concentración. Próstata y Esófago. sabaeus. Instituto Centro de Inmunología Molecular. Dicho anticuerpo ha sido producido por dos tecnologías diferentes: Tanque Agitado y Fibra Hueca. donde se obtienen hasta 1 kilogramo de este producto.uh. fueron valores estudiadas aplicando el análisis no compartimental. Por su potencialidad en el tratamiento de tumores de Cabeza y Cuello. en monos Cercopitecus aethiops . Eduardo Fernández-Sánchez2. 3 e-mail: Leyanis@ifal. Se obtuvieron establecer la caracterización producido por tecnología de fermentador Tanque Agitado vs Fibra Hueca. Universidad de La Habana. Las muestras de suero fueron analizadas por un Sistema ELISA Indirecto. en estudios previos de Farmacocinética y Biodistribución de ambos productos realizados en ratas Wistar demostraron un comportamiento biológico similar. se hace necesario implementar la producción en Tanque Agitado. Cérvix.FARMACOCINÉTICA FIBRA HUECA Ramos-Suzarte3 1 COMPARADA DEL ACM HR3 (THERACIM) PRODUCIDO EN FERMENTADOR DE TANQUE AGITADO VS FERMENTADOR EN MONOS CERCOPITHECUS AETHIOPS SABAEUS. durante 42 días posteriores al inicio del tratamiento. colectándose muestras de sangre a tiempos seleccionados. Leyanis Rodríguez Vera1. Cáncer de Mama. Instituto de Farmacia y Alimentos. El objetivo de este trabajo es farmacocinética comparada del AcM h-R3.

mediante la correspondencia estadística de sus parámetros farmacocinéticos. resultando ser equivalentes. demuestra su similitud de comportamiento biológico.óptimos de los parámetros alcanzados. El AcM hR3. . y además del tiempo de vida media (6 – 10 días). producido en diferentes vertientes tecnológicas: Fibra Hueca y Tanque Agitado.

la ganancia media diaria fue superior en los animales que recibieron el cieno. En ambos ensayos la administración del residual se efectuó por vía oral mediante cánula intragástrica y las dosis fueron de 2000mg/Kg. **Facultad de Ciencias Agropecuaria Universidad Central Resumen Los trabajos fueron realizados en la Unidad de Toxicología Experimental del Instituto de Ciencias Médicas de Villa Clara. Miguel Hernández Barreto**. Se concluye que el cieno de acetileno no produce reacciones adversas a los estudios realizados. de masa corporal en la dosis Única y 1000mg/Kg. Se realizaron estudios de Toxicidad a Dosis Única oral y a Dosis Repetida de 28 días. No existieron síntomas clínicos adversos en los animales tratados. utilizando 30 ratas Sprague Dawley y 80 ratas Wistar respectivamente. Tampoco se observaron alteraciones a los estudios hematológicos o de bioquímica clínica. * Unidad de Toxicología Experimental del Instituto de Ciencias Médicas de Villa Clara. Yisel González Madariaga*. . aunque sin diferencia estadísticas con los grupos controles. El peso de los órganos fue similar en todos los grupos de estudio y no se observaron lesiones macro o microscópica en las muestras analizadas. En ambos experimentos. siguiéndose en ambos casos las Buenas Prácticas de Laboratorio y técnicas correspondientes. en la Dosis Repetida. DOSIS REPETIDA DEL Carmen Sánchez Álvarez*. Elio Brito Alberto**.ESTUDIOS TOXICOLÓGICOS A DOSIS ÚNICA Y RESIDUAL CIENO DE ACETILENO EN RATAS.

cu Resumen El citrato de sildenafilo es un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5) que facilita la relajación del músculo liso de los cuerpos cavernosos del pene. . Los resultados obtenidos en este estudio son similares a los obtenidos para otras formulaciones de este medicamento existentes en el mercado internacional.38 ng/h/mL. área bajo la curva (AUC0-t) de 3379. Diana Pereda Rodríguez. Jorge Calero Carbonell. aclaración (Cl) y volumen de distribución (Vd).43 h. Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM) e-mail: alejandro.ESTUDIO DE PARÁMETROS FARMACOCINÉTICOS DEL CITRATO DE SILDENAFILO EN VOLUNTARIOS SANOS MASCULINOS CUBANOS.72 ng/mL. entre otros como: tiempo de residencia medio (MRT). Las concentraciones plasmáticas del principio activo.97 h. Se obtuvieron valores medios de concentración máxima (Cmáx) de 1103. tiempo de vida media en la fase de eliminación (t½) de 2. En este trabajo se estudió la farmacocinética del citrato de sildenafilo tras administración de dosis única de tabletas de 100 mg (Pfizer) en 24 voluntarios sanos masculinos cubanos.padrón@infomed. desde el tiempo cero hasta las 24 horas de administrado fueron cuantificadas utilizando la cromatografía líquida de alta resolución en un sistema isocrático de fase reversa. constante de eliminación (Ke). Alejandro Saúl Padrón Yaquis.sld. Narda Maria Jiménez Alemán. favoreciendo la respuesta eréctil fisiológica ante la estimulación sexual. tiempo para alcanzar la Cmáx (Tmáx) de 0.

Farmacia Principal Municipal Encrucijada. por vía oral. En el rango de dosis experimentadas el efecto tuvo un comportamiento dosis-dependiente . a la Portulaca ooleracea L ( verdolaga) se le reportan usos con este fin en la medicina tradicional. Tania Santos Morell. resultando la dosis de 200 mg/kg con efecto antinflamatorio y analgésico similar a la Indometacina y al ácido acetilsalicílico. Ivonne Torres Chaviano. Las dosis experimentadas fueron 50. 100 y 200 mg/Kg de peso. Se corroboró las propiedades atribuidas.sld. En el ensayo de toxicidad límite.vcl.cu Resumen EL tratamiento alternativo con plantas medicinales constituye una opción en la terapia antiinflamatoria y analgésica. no se observaron efectos tóxicos a dosis de 2000 mg/Kg. en modelos experimentales de inflamación aguda: edema plantar y peritonitis inducidos por carragenina y de analgesia química y térmica.EVALUACIÓN DE LA ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA DE UN EXTRACTO ACUOSO DE PORTULACA OLERACEA L. por vía intraperitonial. En este estudio se evaluó un extracto acuoso de esta planta con el objetivo de evaluar la actividad antiinflamatoria y/o analgésica de un extracto acuoso de Portulaca oleracea L. respectivamente. fpmenc@cairo.

los costos y los aspectos técnicos y tecnológicos. la necesidad de demostrar la intercambiabilidad de los genéricos con los medicamentos innovadores es un requisito que establecen las entidades regulatorias en la mayoría de los países. el mercado y la competencia. la propiedad industrial y el marco legal.Centro de Investigaciones Médico-Quirúrgicas (CIMEQ). Dr. Una parte de este mercado correspondió a la venta de genéricos. en específico: el estado de salud de la población. Marlen Izquierdo González2 1. El objetivo de este trabajo es evaluar el estado actual de las exigencias de equivalencia farmacéutica y terapéutica a los productos genéricos. Dr.cu. Como ejemplo se muestra los avances del programa de medicamentos en Cuba.Centro de Química Farmacéutica (CQF).jauregui@infomed. las regulaciones sanitarias y los recursos humanos.CRITERIO DE INTERCAMBIABILIDAD FARMACEUTICA Y SU PAPEL EN LA ESTRATEGIA DEL DESARROLLO DE MEDICAMENTOS GENÉRICOS. haciendo énfasis en los aspectos de bioequivalencia como criterio de intercambiabilidad y el papel de estos estudios en el desarrollo de una estrategia coherente y sostenible para el desarrollo de medicamentos. Igualmente se definen los elementos a tener en cuenta en la estrategia de desarrollo de genéricos. 2. ulises@cqf. ulises. En este contexto. Ruiz García1. Se analiza el papel de la solubilidad del fármaco y la biodisponibilidad como elementos que permiten agrupar a los medicamentos en cuatro grupos futuros genéricos. Pedro C.sld. Jáuregui Haza1.cu Resumen Las ventas totales del mercado farmacéutico mundial sobrepasaron los 470 mil millones de dólares en el 2004. cuyo mercado continúa creciendo aceleradamente. Ulises J. José A. Cuba. el comportamiento farmacoepidemiológico. Rodríguez Rodríguez1. donde la estrecha vinculación de los elementos de la cadena investigación-desarrollo-producción-distribucióncomercialización-médico han garantizado en los últimos doce años concluir el para definir las exigencias regulatorias a los .co. Dra. Dr.

.desarrollo de más de 500 formas farmacéuticas e introducir en la producción más de 300.

L.dependent. 1 2 Instituto de Farmacia y Alimentos. the effects against MCF-7 were AQG concentration .dependent in the case of DDG where two different cellular densities were employed. García2. Mohammad Ibrahím Kasem1. . Valdés – Rodríguez1. Yolanda C. DeG and DDG exhibited cytotoxic effects against this tumor line.L. hsotomayor@infomed. Julio C. Hélade Sotomayor Pérez1*.) introduce a new therapeutic concept in the treatment of several human diseases. Ciudad de la Habana. On the other hand. León Álvarez1. These are selective against malign tumors.CYTOTOXICITY OF SYNTHETIC 1-O-DECYLGLYCEROL AND 1-O- DODECYLGLYCEROL AGAINST HUMAN BREAST CARCINOMA MCF-7.cu Abstract Resumen Ether lipids (E. Universidad de la Habana. These effects were cellular density .sld. Taking into consideration this structural similarity we evaluated the cytotoxicity of synthetic 1-O-decylglycerol (DeG) and 1-O-dodecylglycerol (DDG) against human breast carcinoma MCF-7. Instituto Nacional de Endocrinología y Enfermedades Metabólicas. José L. 1-O-alkylglycerols are analogues of E. Víctor Brito Navarro1. Francisco Merchán González1.

Maria A. UH. Al concluir los diferentes tratamientos los animales se sacrificaron por dislocación cervical. la microalga se administró 7 días antes y durante las 48 horas del tratamiento con Arsénico. la administración de dosis repetidas de Arsenito de Sodio.Instituto de Farmacia y Alimentos. procediendo inmediatamente a la extracción del tejido hepático.Instituto de Investigaciones Biomédicas. de cinco animales cada uno: Control: tratado con agua destilada. . Arsenito de Sodio: ( 5mg/kg pc) por 48 horas. Spirulina (2g/kg pc) durante 9 días. además de que el tratamiento con Spirulina provoca un aumento de la actividad de la enzima Glutatión reductasa hepática y por último la relación GSH/GSSG se encontró disminuida en todos los grupos de tratamiento respecto al control. Maria E. 2. vía oral. Belkis Martínez Sánchez 1. Torres1. conjuntamente con la acción de la Spirulina sobre esta proteína de fase III y algunos indicadores de estrés oxidativo celular.2 1. para lo cual se emplearon un total de 20 animales distribuidos aleatoriamente en cuatro grupos. Dra. MC. A partir de los mismos se prepararon homogenatos para las determinaciones posteriores. así como la terapia combinada con ambos productos. Mexico Resumen E El presente trabajo estuvo encaminado a conocer el efecto del Arsenito de Sodio sobre la expresión de MRP2 en células hepáticas en un modelo “ in vivo” de roedor. UNAM. por vía oral y Spirulina + Arsenito de Sodio. induce la expresión de MRP2.EFECTO DE LA SPIRULINA SOBRE PROTEÍNAS DE FASE III INDICADORES DE ESTRÉS OXIDATIVO CELULAR. Cuba. Gonsebatt. de Spirulina. Dra. Se concluyó que bajo las condiciones experimentales seleccionadas.

Earlier studies indicated that aromatic aldehydes are antisickling agents. 3 Centro de Estudios para las Investigaciones y Evaluaciones Biológicas. optical and electron microscopy were performed in normal and sickle cells. For magnetic resonance analyses. In SCA some of the antioxidant systems appear to be abnormal in sickle erythrocytes and the Hb oxidation might underlie the development of the known abnormal membrane properties. Resumen Sickle Cell Anemia (SCA) results from the homozygous expression of a mutant βglobin gene (β6Glu Val). Instituto de Farmacia y Alimentos.2 Valdés Y. Sickle cells occlude the microcirculation resulting in ischemia as well as tissue and organ damage.1 Alonso Y. Universidad de La Habana. The aromatic aldehyde increased the polymerization delay time to final activity order: isovanillin > ortovanillin > 4-hydroxybenzaldehyde > vanillin whereas alkylglycerols were ineffective. Intracellular deoxy-hemoglobin S molecules polymerize and distort the erythrocytes to assume a sickle shape.1 Torres A. Microphotographs showed both the polymers fibers and . Instituto de Farmacia y Alimentos. The 1-Oalkylglycerols have antitumor action and they are promoters of the absorption through biological membranes.1 Cabal C. A low percentage of hemolysis demonstrated the absence of cytotoxics effects for erythrocytes.1 Falcón JE. Centro de Biofísica Médica. there is only symptomatic treatment. Its major clinical manifestations are chronic hemolytic anemia and vase-occlusive crises. Chemicals that inhibit polymerization are therapeutically potential candidates. Cuba. At present. S hemoglobin solution was incubated with chemicals. An in vitro evaluation of aromatic aldehyde and synthetic 1-O-alkylglycerols is presented. Universidad de Oriente.3 Fernández A. Universidad de La Habana. Assays of chemicals hemolytic activities. The adherence of erythrocytes to endothelial cells contributes to vascular occlusion.NEW THERAPEUTIC FOCUS ON EXPERIMENTAL BASES IN THE SICKLE CELL ANEMIA TREATMENT Del Toro G.1 1 2 Departamento de Biofísica.

.sickle shape in SS controls whereas they were not observed in samples tried with chemicals. These corroborate the reports on the moderate antisickling activity of vanillin and equinogenic activity of alkylglycerols.

se especifica aspectos relacionados con la significación social de las drogas. Bioética. Título nemotécnico ANTIDROGAS. las características especificas de cada tipo de drogas. Luis Rodríguez Rodríguez. promoción y control de las drogas para todos los sectores de nuestra sociedad y específicamente el papel de los especialitas de nuestro Ministerio. Dr. y sobre teniendo en cuenta la importancia que tiene para nuestro país la prevención. Juan Emilio Sandoval.CU dirigido a los profesionales que se dedican al tema de las adicciones como un software para ser utilizado en la actividad postgraduada de todos estos profesionales.CU MSc. entre estos se encuentran definiciones. Prevención y Control. Promoción. también. El proyecto consiste en tratar todas las aristas que se pueden desarrollar en esta temática. Rolando Hernández. . Dr. MSc. términos y clasificación de las drogas. Resumen El trabajo consiste en la elaboración de un Guión de Hipermedia titulado Adiciones. incluyendo sitios de interne referente a la temática en cuestión. aspectos de las toxicomanías. Lic.. donde. Daniel Ernesto Gutiérrez Raina.ANTIDROGAS. su control y fiscalización así como aspectos relacionados con la Atención de las Adicciones en la Comunidad. el papel de cada uno de los funcionarios o especialitas es de vital importancia para que este flagelo de la sociedades capitalistas no se desarrolle en una sociedad como la nuestra. Barbara llorka. entre otros aspectos. aprovechando el desarrollo alcanzado por las Tecnología de la información. El desarrollo de la Hipermedia es a través de un diseño atractivo del software donde se podrá interactuar en cada acápite y se evaluará a través de ejercicios evaluativos los conocimientos y habilidades adquiridas en cada una de estos.

Lic. glicopéptidos e imidazoles. quinolonas. Por último. estructura química. Rosa Salup Díaz*** * ** *** Hospital Universitario “Manuel Fajardo” Centro Nacional de Información de Ciencias Médicas. mecanismos de resistencia. inhibidores de betalactamasas asociados a penicilinas. aplicaciones clínicas y dosificación. sobre los grupos de antimicrobianos de uso sistémico más empleados. espectro de acción. Hospital Universitario “Pedro Borras” Correo e-: cue@infomed. carbapenémicos. cefalosporinas.sld. Moisés Morejón García* . efectos adversos. clasificación química. los dos primeros tratan sobre el panorama infeccioso actual y las consideraciones previas a la antibioticoterapia. macrólidos. mecanismo de acción. Dra. De ellos.ACTUALIZACIÓN EN ANTIMICROBIANOS Dr. Los trece siguientes. aminoglucósidos.cu Resumen Se presenta un libro manual actualizado sobre antimicrobianos de uso sistémico con 17 capítulos. difusión y excreción. lincosamidas. fenicoles. entiéndase: penicilinas. monobactámicos. tetraciclinas. los dos capítulos finales tratan sobre los nuevos tipos de antimicrobianos y los antimicrobianos futuristas . Manuel Cué Brugueras**. de los que se abordan: recuento histórico.

Yenima Martín Bauta. .sld. Mariela Margarita Ruiz Rodríguez. Dra. Lic. donde se ofrece información actualizada sobre el tema. Centro de Estudios. Juan Miguel Rodríguez Rueda. Wilfredo Machín Cabrera. Existen otros medicamentos anticoagulantes (Heparinas y sus análogos) que son de uso frecuente en la práctica médica. M. Hospital Militar “Manuel Fajardo Rivero”. REVISIÓN ACTUALIZADA. Independencia y San Isidro. Documentación e Información de Medicamentos (CEDIMED). aspectos clínicos de la anticoagulación y el comportamiento del laboratorio ante un trastorno de la coagulación. Es por tal motivo que se realizó un amplio trabajo de revisión con vistas a elaborar un material de apoyo a la docencia.vcl. El material recoge la historia de los anticoagulantes y sus análogos. . pero el personal que atiende a pacientes con enfermedades tributarias de tratamiento anticoagulante carece de un material donde de forma organizada pueda revisar lo concerniente a estos fármacos. Dr. la fisiología de la coagulación. Santa Clara. Ada Nersys Consuegra Carvajal.cu Resumen Los anticoagulantes orales (ACO) son fármacos utilizados en la prevención de la enfermedad tromboembólica. 21 en total. Dr. Carlos Enrique Herrera Cartaza. recopilada de conjunto con el CEDIMED.ANTICOAGULACIÓN. Villa Clara E-mail: mariela@capiro. Se incluyó un capitulo que trata los aspectos técnicos de la anticoagulación oral según el control y el monitoreo de la anticoagulación y rangos terapéuticos mediante el INR.Sc. Dr. la farmacología de estos medicamentos y sus monografías.

el comportamiento de estos anticuerpos presentan aún muchas interrogantes y no hemos encontrado en la literatura ninguna información sobre un sistema de látex específico que los utilice. Isabel Giraldino Falero. con el fin de emplearlos en un futuro en inmunoensayos diagnósticos para detección de hemoglobina en las heces fecales. MSc. por lo que es factible el uso de este tipo de anticuerpos en el diseño y desarrollo de reactivos de látex con fines diagnósticos. Elsa la Rosa Noda. utilizadas en la biomedicina tanto con fines terapéuticos como para los inmunoensayos. donde se obtuvieron títulos altos. Tec.OBTENCIÓN Y EVALUACIÓN HEMOGLOBINA HUMANA DE ANTICUERPOS DE AVES ANTI- Lic. Teniendo en cuenta los aspectos anteriormente planteados nos propusimos como objetivo de este trabajo obtener y evaluar anticuerpos de aves anti-hemoglobina humana. No ocurre lo mismo con los reactivos de látex. para el diagnóstico del cancer. tanto directo como indirecto. EPB Carlos J. Finlay Resumen Los anticuerpos de aves han sido ampliamente usados como primeros y segundos anticuerpos en los sistemas ELISA y se informan en la literatura más de cien inmunoglobulinas Y (IgY) específicas comercializables. Tec. demostrar la factibilidad de su uso en reactivos de látex. Nadieska Castrillon Vilaboy. a pesar de gozar este sistema de gran aceptación por la sencillez de su realización y su bajo costo. El esquema de inmunización diseñado nos permitió obtener anticuerpos antihemoglobina humana en aves. MSc. así como. pueden ser usados para evaluar la respuesta inmune de las aves. Comprobamos que los sistemas de aglutinación de partículas de látex. desde 1/1000 hasta mayores que 1/8000. . en los cuales. Kiyen Soria. Mediante el sistema ELISA pudimos evaluar la respuesta inmune aviar frente a hemoglobina humana. Leida Díaz Machado.

así como la reacción entre los distintos compuestos de naftaleno. mono y/o disustituidos. Pf .cu.edu. En métodos de detección que emplean marcadores no radioactivos se utilizan compuestos químicos (marcas láser. 2 e-mail: herman.co.cu. a través de reacciones de acilación.) que pueden ser identificados por vías alternativas. Se determinaron las propiedades físico-químicas de estos nuevos compuestos. Anaís Fernández Villalobos 2. se describe la introducción. marcas inmunoquímicas. 3 4 Resumen Las técnicas de marcaje radioactivo y no radiactivo han sido empleadas para la detección de secuencias de ADN. e-mail: marquiza@cneuro. Rafaela Pérez1. Dannelys Pérez-Bello1. Lázaro Betancourt Nuñez3. 3´. con el derivado nucleosídico.del naftaleno.velez@infomed. Centro de Química Farmacéutica.sld. Este trabajo tiene como objetivo describir la síntesis química de algunos derivados de naftaleno que servirán como base para introducir luego a los derivados nucleosídicos adecuados. cuya detección posterior puede ser realizada mediante inmunofluorescencia. Chryslaine Rodríguez-Tanty1. debido a su alta sensibilidad. Facultad de Radioquímica. CIGB. El laboratorio de Síntesis Orgánica del Departamento de Biología Molecular del Centro de Neurociencias trabaja en esta temática con el objetivo de emplear derivados de naftaleno como nuevos marcadores del ADN. 1 Centro de Neurociencias. etc. ISCTN. de brazos espaciadores de diferentes longitudes en la posición 1.cu. Hermán VélezCastro 2. Así.SÍNTESIS QUÍMICA DE NUEVOS DERIVADOS DE NAFTALENO PARA EL MARCAJE DE SECUENCIAS DE ADN Marquiza Sablón Carrazana1. También se presenta la introducción de un grupo acetilo en la posición 5 ó 6 de los derivados de naftaleno sustituidos en posición 1. 5-di-O-acetil-5-aminometiluridina. anais@cqf. Suchitil Rivera Marrero 4.

.y CCD. y además se realizó la elucidación estructural mediante las técnicas espectroscópicas de IR. RMN (1H y 13C) y Masas.

G Taller Ensayos Clínicos. el Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos (CENCEC) se ha trazado como meta la implementación de un Sistema de Gestión de Calidad (SGC) y el factor recurso humano constituye un eslabón esencial en este proceso por lo que su formación en este tema es de vital importancia. (CENCEC). Sandra Álvarez Guerra. (Investigador agregado). Se estableció un orden lógico y el lenguaje empleado fue sencillo pero sin descuidar la cintíficidad exigida. además de propiciar un intercambio regular y actualizado con los usuarios de la Intranet. Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos. necesarios para la implementación de un SGC. Autor: MsC.cu Resumen Con vistas a ofertar servicios de excelencia en los Ensayos Clínicos. lo cual permitirá mejorar el proceso de formación de los recursos humanos en el CENCEC. Por tal motivo se decidió confeccionar una página Web que recogiera de manera asequible y peculiar. Con la confección de esta página el CENCEC contará con otra herramienta para brindar a los trabajadores la posibilidad de aprendizaje y profundización en temas de calidad. Julián Rodríguez Álvarez. (Investigador agregado).sld. MsC. el cual facilita al usuario navegar por los distintos niveles de información en el área de calidad. Resúmenes Conferencias Magistrales y Temas Libres WEB DE CALIDAD: HERRAMIENTA PARA BRINDAR INFORMACIÓN EN LA IMPLEMENTACIÓN DE UN SISTEMA DE GESTIÓN DE CALIDAD”. información necesaria para servir como fuente de consulta en estos temas. . se tuvo en cuenta la actualización y ajuste de los temas al objetivo deseado. e-mail: sandra@cencec. Para la selección de la información. Para acceder a la información se empleó un sistema de hipervínculos.

Master en Farmacia Clínica. Expositor. consentimiento del paciente.sld.cu. Master en Farmacia Clínica. Lic.METODOLOGÍA PARA LA EVALUACIÓN DEL CUMPLIMIENTO DE LAS BUENAS PRÁCTICAS CLÍNICAS EN ENSAYOS CLÍNICOS Autores: MSc.cu Resumen Las Buenas Prácticas Clínicas (BPC) son el conjunto de recomendaciones que debe cumplir un ensayo clínico para que sus resultados sean aceptados por las autoridades sanitarias como demostración de la seguridad y eficacia del medicamento estudiado. mientras que en el criterio exactitud de los registros se obtuvo una . exactitud de los registros. **Subcentro de Ensayos Clínicos de Villa Clara. *Hospital Pediátrico Docente “José Luis Miranda” de Villa Clara. Maykel Pérez Machín**. Estas BPC siempre se evalúan de forma cualitativa de ahí que se realice esta investigación con el objetivo de diseñar una Metodología para evaluar el cumplimiento de las normativas de Buenas Practicas Clínicas sobre la base de la evaluación de criterios y cada uno de ellos abarcó diferentes parámetros que nos permitió evaluar a cada paciente y de ahí evaluar la calidad de estos criterios cuantitativamente para llegar a una medición del cumplimiento de las BPC. MSc.vcl.vcl. Licenciado en Ciencias Farmacéuticas. Adys Águila Jiménez*.sld. Celestino Hernández durante el año 2005. Los criterios evaluados fueron: Seguimiento correcto del protocolo. e-mail: adys@hped. Para demostrar la aplicación de la metodología se realizó una auditoria en los protocolos de ensayos clínicos ejecutados en los servicios de hematología del Hospital Pediátrico “José Luis Miranda” y de Oncología del hospital Universitario” Dr. Miriam Cid Ríos**. como garantía de que los datos obtenidos son fiables y se garantizan los derechos de los pacientes que participan en el mismo. Se obtuvo una calidad buena en el seguimiento correcto del protocolo y consentimiento del paciente. Se revisó la documentación de 34 pacientes. farmavc@hped.

Según los criterios evaluados se determinó en los ocho ensayos clínicos un adecuado cumplimiento de las Buenas Prácticas Clínicas.calidad regular . .

Cuba (Monitors of Clinical Laboratory Department. Clinical and laboratory variables were determined . as reference treatment (B). Hernández T5.in patients with anemia due to end-stage renal disease on hemodialysis. Thirtyfour patients were included.COMPARISON OF TWO RECOMBINANT ERYTHROPOIETIN FORMULATIONS IN PATIENTS WITH ANEMIA DUE TO END-STAGE RENAL DISEASE ON HEMODIALYSIS: A PARALLEL. "Gustavo Aldereguía Lima" Hospital. Havana. Casanova M3. Valenzuela CM4. Investigator) 4 the clinical trials by sponsoring Center for Genetic Engineering and Biotechnology) 5 (Specialists in Biochemistry and Clinical Laboratory. Investigators) E-mail: yisel@cencec. A parallel. The aim of this study was to compare the pharmacokinetic. a newly developed product (A) and Eprex. Center for Biological Research. Herrera R2. Cuba Nephrology Department. RANDOMIZED. Avila Y1. National Center of Clinical Trials.cu Resumen Recombinant human erythropoietin (EPO) is used for the treatment of last stage renal anemia. Cuba (Manager and Assistants of investigation of the Project) 2 (Specialists in Nephrology. DOUBLE BLIND STUDY. Havana. A single 100 IU/Kg dose was administered subcutaneously. Cuba Hemodialysis Department.. Bobillo H4. pharmacodynamic and safety properties of two recombinant EPO formulations. Investigators) 3 (Specialist in Nephrology. Heberitro. National Institute of Nephrology. Cienfuegos. Batista A1. García I4. National Institute of Nephrology. Havana. Casanova Y4. Serum EPO level was measured by enzyme immunoassay during 120 hours after administration. Havana. Pérez-Oliva JF2.sld. A new EPO preparation was obtained in Cuba in order to make this treatment fully nationally available. López-Saura PA4 and the Bioequivalence Study of Erythropoietin Group 1 Clinical Trials Department. Lagarde M5. Cuba Clinical Trials Division. Porrero JP4. randomized. double blind study was performed.

the pharmacokinetic parameters were very close (i. A high similitude in reticulocyte counts increments until 216 hours and the percentage decrease in serum iron until 120 hours was observed. Additionally. Cmax: 119. further treatment of the patients with the study product yielded satisfactory increases in hemoglobin and hematocrit values. 20.9 vs.1 h.h/mL. respectively). . The formulations are comparable.e. EPO kinetics profiles were similar for both formulations. 18.7 mIU/mL. but probably by a patients' variability effect. 119.as pharmacodynamic and safety criteria until 216 hours. half-life.1 vs. 22. Differences did not reach 20% in any case and were not determined by a formulation effect. Tmax: 13.. 4918 mIU. The more frequent events were pain at injection site (35.0 vs. AUC: 4667 vs.5 h for formulations A and B. The newly developed product should be acceptable for long-term application.3%) and hypertension (29%).

Soto G1. A pesar de que la potencia del EC descendió. con 2 grupos de tratamiento. en el grupo tratado con ungüento y en el tratado con crema.4%. Silveira E3 1 2 3 Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos Hospital “Calixto García” Centro de Bioactivos Clínicos Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos E-mail: yisel@cencec. Se procedió al aislamiento y cultivo de hongos de los géneros Epidermophyton. respectivamente.ENSAYO CLINICO FASE III: EVALUACION PRELIMINAR DE UN UNGÜENTO EN PORTADORES DE TINEA PEDIS ESCAMOSA Y TINEA CORPORIS Autores: Avila Y1.14. Robaina M1. muestra no útil o contaminada. La selección de pacientes involucró diagnóstico clínico de la Tinea y presencia de hifas al examen microscópico directo. La terapia en investigación sería equivalente a la estándar (azol en crema al 2%) si la proporción que negativizara el micológico final fuera lo sumo un 10% menor en el grupo bajo estudio. Mendoza Y1. multicéntrico. Al analizar curación clínica (en 319 pacientes) .89. Castañedo N3.presencia de eventos adversos (en 525 pacientes). Batista A1. Sigarroa F1. La aplicación tópica del tratamiento fue diaria durante 6 semanas.respuesta micológica (en 285 pacientes) .3.1% . momento en que se efectuó evaluación clínica final e indicó cultivo micológico final a realizar 7 días después.4% .cu Resumen Para evaluar eficacia y seguridad de un ungüento al 0.5% y 62. paralelo. Trichophyton y Microsporum. abierto.5% . Abad A2. los resultados permitieron concluir que el ungüento no demostró tener .6% . se consideró al paciente salida del estudio. De los 526 incluidos. y en caso de resultado negativo. se esperaba que 85% de los tratados con el azol mostraran micológico final negativo.15% en Tinea pedis escamosa y Tinea corporis se ejecutó un ensayo clínico (EC) fase III. Macola S2.61. se reportaron 83 salidas y 165 interrupciones del estudio.sld. controlado y aleatorizado. se obtuvo 44.

una eficacia semejante al azol en crema. pero si efecto antimicótico y adecuada seguridad terapéutica. .

Díaz. los procedimientos patrones de operación. Silva y col. Jorge Gallardo. Posee un peso molecular aparente de 70 kDa. Carlos García. Rolando Páez. Cinza. 1996). Leivys Díaz. 2000.apezteguia@cigb. productos intermedios y terminados. Su expresión en E. La proteína P64k está presente en la membrana externa de la Neisseria meningitidis. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología E-mail: Resumen El sistema de documentación es una parte esencial de Aseguramiento de Calidad y como tal debe estar relacionado con cada una de las partes de las Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Farmacéuticos y con el estricto cumplimiento de lo establecido en las Buenas Prácticas Clínicas vigentes en nuestro país. La vacuna conjugada terapéutica contra el cáncer es un reflejo de la integración científico-técnica entre instituciones del Polo Científico del Oeste de la capital: el CIGB y el CIM. Lidia García. José García. Yasser Hevia. Biunaiky Reyes.ESTABLECIMIENTO DE LA DOCUMENTACIÓN PARA LA OBTENCIÓN DE LOTES A ESCALA PILOTO DE LA P64K DESTINADO A ESTUDIOS CLÍNICOS EN FASE I Autores: Isabel Apezteguía. En el establecimiento de la documentación de la producción de lotes pilotos de la proteína P64k destinados a los ensayos clínicos en fase I se debió asegurar la información en detalle de todas las actividades relacionadas con la fabricación. así como. Héctor L. soluciones. Ana M. componentes. Con el objetivo de conservar la historia de las campañas productivas de la producción de P64k se estableció el sistema de documentación isabel. las especificaciones de materias primas.coli es soluble e intracelular.edu.cu . Por otra parte se ha demostrado recientemente que esta proteína puede ser usada como transportadora en vacunas conjugadas siendo segura e inmunogénica después de un protocolo de inmunización de tres dosis (González y col.

.a través de los documentos que conforman el Expediente Maestro de Producción de esta proteína.

Estévez JA1.sld. Dr. El estudio clínico que se realiza en la provincia de Villa Clara evalúa la seguridad. más sanos serán los hábitos y actitudes de las generaciones del mañana y mayores serán las posibilidades de obtener el desarrollo para el bienestar de todos. 2. pablo.dias@cigb. Figueroa N2. Teléfono: 271367. El presente trabajo se realiza con el objetivo de identificar las principales necesidades de información de los familiares involucrados directamente en el estudio clínico y al mismo tiempo elaborar y aplicar un plan de acción para la etapa 2005-2006 con vista a suplir dichas necesidades e impedir el aumento d de abandonos voluntarios. Pérez M1. prácticas y económicas que en adultos. 52 evaluados de bien y 99 .edu. reactogenicidad e inmunogenicidad de la vacuna pentavalente cubana DPT-HbHib. Se evaluaron las encuestas por preguntas e integralmente arrojando como resultados 17 evaluados de excelente. Es por esto que resulta tan importante que los padres estén orientados con respecto a todo lo que con sus hijos acontece ya que cuanto mejor informados estén los ciudadanos de hoy. El estudio contó de dos fases: una de diagnóstico y una de intervención. Ciudad Habana.NECESIDADES DE INFORMACIÓN DE PADRES CUYOS LACTANTES ESTÁN SIENDO INMUNIZADOS CON LA VACUNA PENTAVALENTE CUBANA DPTHb-Hib. Instituto Superior de Ciencias Médicas de Villa Clara. Díaz P2. e-mail: ecvc@capiro. Cid M1. “Serafín Ruiz de Zárate Ruiz”.Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. Santa Clara.Sub-centro de Ensayos Clínicos.6 % del total de 500 niños incluidos.vcl. Se tomó una muestra de 168 padres cuyos hijos están incluidos en el estudio clínico a los que se aplicaron encuestas las que representaron un 33. Carretera a Acueducto y Circunvalación. Lic. Arboláez M1. 1.cu Resumen La prevención de enfermedades infecciosas por medio de la utilización de vacunas. es uno de los mayores logros alcanzados por la medicina moderna. Villa Clara.cu. Realizar ensayos clínicos en niños entraña más dificultades éticas.

Se demostró que existen altas necesidades de información en el 59 % de los padres lo cual justifica la estrategia de intervención con el correspondiente plan de acción. . Palabras claves: Necesidades de información. Ensayos clínicos. vacuna pentavalente.evaluados de regular y mal.

rapidez y sencillez en cuanto al tiempo y desarrollo de su ejecución.sld. FAL-test 100 a 290 U/L. permitir su subclasificación con respecto al tipo de enfermedad que padece. Ricardo Quintero Enamorado Centro de procedencia: EPB “Carlos J Finlay” E-mail: cjfimefa@infomed. por métodos analíticos desarrollados en nuestra empresa. HIERRO.ESTUDIO DE INTERVALOS DE REFERENCIAS EN POBLACIÓN CUBANA DE DIFERENTES ANALITOS Autor: MSc. Los intervalos de referencia reportados como conclusión fueron para ASAT-test hasta 46 U/L.cu Resumen Una prueba de Laboratorio Clínico debe facilitar en el área del diagnóstico la clasificación del paciente como sano o enfermo y. . ALAT. CK y CK-MB. El estudio se realizó aplicando los dos test estadísticos planteados en la literatura: Método paramétrico y no paramétrico.95 a 30 µmol/L. Estos valores se presentaron con los registros de los métodos analíticos correspondientes al CECMED por lo que aparecen en la literatura interior de cada uno de los métodos analíticos empleados al servicio de la red nacional de salud. CK hasta 195 U/L y CK MB hasta 24 U/L. FAL. si se trata del último caso. Lisandra García Borges. Tec. a esto se le conoce como valor diagnóstico que se encuentra limitado por una zona de valores de referencia la cual representa una zona de decisión importante para el especialista en la toma de decisión de la existencia o no de patologías El objetivo de este trabajo fue determinar los intervalos de referencia de diferentes analitos: ASAT. Se obtuvieron para algunos parámetros resultados similares sin diferencias significativas entre ambos Test estadísticos utilizados. Hierro 8. aunque recomendamos el Test no paramétrico por su confiabilidad. ALAT-test hasta 49 U/L. se realizó una comparación de los mismos a través del programa STADISTIC.

clasificarlas según su intensidad y describir la posible relación de causalidad en los años 1993 al 2005. Se revisaron los diferentes cuadernos de recogida de datos (CRD) en los ensayos clínicos realizados y se tabularon la frecuencia de aparición de las reacciones adversas. hubo muy baja incidencia de reacciones y sobre todo de las graves. en la provincia de Sancti Spíritus en el periodo comprendido entre 47 historias clínicas procedentes de dicho centro en las cuales se recogieron diferentes variables relacionadas con las características generales de los pacientes y el fármaco aplicado. Email: lramost@escambray. Se multicéntricos.sld. Observamos que la mayor parte de las reacciones reportadas fueron de tipo general coincidente con lo reportado en la literatura. Esto nos ha motivado a realizar un estudio descriptivo con los objetivos de determinar las reacciones adversas reportadas.cu Resumen Los estudios clínicos realizados con el Interferon ∝ 2b R han demostrado su eficacia clínica pero se han reportado diferentes reacciones adversas que pueden limitar la aplicación de dicho producto farmacéutico. lo cual demuestra la seguridad del uso de este producto en la práctica médica en las diferentes patologías. Héctor RuizCalabuch*. Faustino Pérez Hdez¨ Sancti Spíritus. Liliana Ramos Torres**.ssp. revisaron pacientes incluidos en diferentes ensayos clínicos en el Hospital Universitario “Camilo Cienfuegos”. .Orlando León Espinosa*** FCM ¨Dr.FARMACOVIGILANCIA DEL INTERFERON ALFA 2 B RECOMBINATE EN PACIENTES INCLUIDOS EN DIFERENTES ENSAYOS CLINICOS MULTICENTRICOS EN LA PROVINCIA DE SANCTI SPIRITUS.

sld. Marrero M. De los 15 Acápites evaluados en todos los Informes revisados. Para esto se revisaron 43 Informes Finales de Ensayos Clínicos con Medicamentos. Dudoso (D). Pérez B. Después de evaluar estas preguntas y de acuerdo al resultado que se obtiene. Jiménez G. 10 resultaron Adecuados. calificándose el mismo en: Correcto(C).METODOLOGÍA CENCEC. Dudoso(±).com Resumen En el presente trabajo se realizó un estudio descriptivo con el objetivo de evaluar la calidad de redacción de los Informes Finales de Ensayos Clínicos que se desarrollaron en el Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos (CENCEC) durante el período 1993-2003. se realiza una valoración global de cada Acápite. Email: llerena@cencec. a los cuales se les aplicó el Check List utilizado por Sacristán JA y colaboradores en su artículo “Evaluación crítica de Ensayos Clínicos”. Inadecuado(−) o No Aplicable(NA). Este trabajo contribuyó a reconocer la utilidad del Check-List utilizado para evaluar la redacción de Informes Finales en el CENCEC. Incorrecto (I) y No Aplicable (NA). . de acuerdo a la presencia o no en el Informe y a la forma en que se expuso el tema. publicado en la revista “Medicina Clínica”. Estas preguntas o subacápites se califican como Adecuado(+). Aceptable (A). Cada uno de estos acápites contiene varias preguntas o subacápites que deben ser considerados para poder valorar la forma correcta de redacción o exposición de cada uno ellos.cu. UTILIZADA PARA EVALUAR LA CALIDAD DE LOS INFORMES FINALES DE ENSAYOS CLÍNICOS CONDUCIDOS POR EL Autores: Llerena M. Rodríguez O. El mismo permitió determinar la calidad de redacción de 15 Acápites fundamentales que se deben tener en cuenta en la redacción de los Informes Finales de Ensayos Clínicos. llerena@yahoo. 4 No Adecuados y 1 No Evaluable.

Con este objetivo se desarrolló y comenzó a ejecutar un Programa de Adiestramiento dividido en 4 etapas. Hasta el momento el programa se ha efectuado según el plan establecido. Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos. mostrando resultados favorables. dirigidos a toda la organización y a la máxima dirección. (CENCEC). En este trabajo se describe y valora su implementación. Una tercera. . Sandra Álvarez Guerra. (Investigador agregado). En la primera etapa se han impartido hasta la fecha. ha sido consistente con la realización durante este período de cuatro actividades participativas y la etapa restante se ha materializado a través de la utilización herramientas como: correos electrónicos. a través de la verificación del plan de desarrollo propuesto y el criterio de expertos. La segunda se cumplimentó hasta la fecha con la ejecución de un taller sobre aspectos generales del proceso.Póster PROGRAMA DE ADIESTRAMIENTO SOBRE GESTIÓN DE CALIDAD. e-mail: sandra@cencec. 16 actividades (representando más de un 50% de las planificadas) entre cursos y seminarios. Autor: MsC. en este empeño la formación del personal es fundamental.cu El Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos ha decidido implementar un Sistema de Gestión de Calidad para mejorar sus servicios.sld. confección de plegables y desarrollo de una página Web.

El Sistema de Gestión de la Calidad es una herramienta para el cambio y las organizaciones pueden. Sandra Álvarez Guerra. flexible pero rigurosa y capaz de desenvolverse eficientemente en un entorno económico y tecnológico constantemente cambiante. El objetivo de esta conferencia está enmarcado en brindar elementos que muestran la tendencia alcista de la certificación. e-mail: sandra@cencec. se explica en que consiste el proceso. Para esto se muestran elementos estadísticos sobre el estado mundial de empresas certificadas. sus etapas.sld. constituye un proceso esencial en su éxito y un factor estratégico en la política de competitividad y predominio en el mercado mundial.TENDENCIA MUNDIAL A LA CERTIFICACIÓN. los países que ostentan el ranking de certificaciones. Finalmente se plantea la interrogante: ¿Es o no la certificación. que provee el marco adecuado para llevar adelante el cambio que permitirá a las organizaciones perdurar en el tiempo. el cambio de las empresas a la certificación como estadio superior de calidad. (Investigador agregado). de acuerdo a sus necesidades. certificar o no su Sistema. MsC. porque el mundo cambia y el entorno refleja progresos científicos que se incorporan a la tecnología incidiendo drásticamente en la economía de los países y empresas. Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos. estadio superior en los Sistemas de Gestión de la Calidad acordes a la Norma ISO 9001. pero esta certificación sólo tiene verdadero valor cuando refleja una organización centrada en el cliente. se dan elementos que esclarecen y llevan a que el auditorio concuerde en que. .cu Resumen En la actualidad es eminente que las organizaciones deben lograr estadios superiores de calidad. una exigencia? Para darle respuesta. (CENCEC).

Dra. María E. 39 de 61 niños curaron con Mebendazol (63. Médico Especialista de Segundo Grado en Microbiología.sld. el consumo de agua no hervida y la onicofagia se asociaron significativamente a la parasitosis. con el objetivo de evaluar la eficacia y seguridad de Mebendazol y Tinidazol en el tratamiento de niños infectados por Giardia lamblia. Dr. abierto y controlado. esta tasa de curación fue muy inferior a la alcanzada con Tinidazol 50/ 61 (81.71%) y la Diarrea (54.villafranca@infomed.alimentarios estudiados la succión digital. De los malos hábitos higiénico. El criterio de eficacia del tratamiento se midió por la respuesta parasitológica. Se encontró diferencia estadísticamente significativa entre los .cu Resumen Se realizó un ensayo clínico fase III. Master en Parasitología. mediante las técnicas de Ritchie y Examen directo de heces. Roberto Cañete Villafranca *.10%) fueron los síntomas más relacionados con la infección. El primer grupo recibió Mebendazol 200 mg cada 8 horas un día y el segundo. El dolor abdominal (76. González. Katia Brito Pérez. A cada niño se le realizó una encuesta que recogía datos de interés epidemiológico. aleatorio. Angel Arturo Escobedo Carbonell. e.mail: roberto. Diploma en Gastroenterología. * Centro: Instituto Cubano de Gastroenterología. quintos y séptimos después de finalizado el tratamiento. evaluando tres muestras fecales recogidas los días terceros. 122 Pacientes pediátricos en edades comprendidas entre 5 y 15 años que asistieron a la consulta de parasitología infantil del Instituto Cubano de Gastroenterología entre los meses de febrero a agosto de 2004 con diagnóstico confirmado de la infección fueron aleatoriamente asignados a uno de los dos grupos de tratamiento. Tinidazol 50 mg por kilogramo de peso corporal en dosis única. Dr.93%). El grupo de edad más afectado fue el comprendido entre los 5 a 9 años (70.49%).97%).EFICACIA Y SEGURIDAD DE MEBENDAZOL Y TINIDAZOL EN EL TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN POR GIARDIA LAMBLIA EN PACIENTES PEDIÁTRICOS.

Los efectos secundarios por el uso de estos medicamentos fueron ligeros. Sin embargo. En nuestra opinión el esquema de tratamiento propuesto con Mebendazol no es una buena alternativa en el tratamiento de esta parasitosis. .05). pudiera valorarse en casos en los que las drogas de elección han fallado o en casos en que la infección por G. lamblia coexista con alguna helmintiosis.resultados obtenidos con ambos grupos de tratamiento (P<0. transitorios y en caso alguno obligaron a descontinuar la terapéutica.

el mal diseño de un ensayo clínico puede repercutir en la toma de una decisión incorrecta o que no se tomen en cuenta resultados que de otro modo podrían resultar muy valiosos. la potencia de los marcadores pronósticos. Especialista de Segundo Grado en Farmacología. pocos son los ensayos clínicos relevantes o que presentan una metodología rigurosa. que llevan habitualmente a conclusiones sobre eficacia falsamente positivas. por tanto los ensayos clínicos se han convertido en el "estándar de oro" para juzgar si un tratamiento proporciona más beneficio que daño. dependiendo de nuestra demanda. La mejor evidencia clínica externa disponible es la investigación clínicamente relevante. La medicina basada en la evidencia no se restringe a los ensayos clínicos aleatorizados y meta-análisis. Estimar críticamente la validez y utilidad de los resultados descritos. LA MEDICINA BASADA EN LA EVIDENCIA.co. E-mail: mariela@cqf. pero estos no están siempre a nuestra disposición. por tanto. Centro de Química Farmacéutica. Por otro lado. pero se deben evitar los enfoques no experimentales. fundamentalmente hacia la exactitud y precisión de las pruebas diagnósticas. Se puede concluir que a pesar de la gran proliferación de la literatura médica.LOS ENSAYOS CLINICOS Y SU REPERCUSION EN LA PRACTICA MEDICA.cu Resumen Medicina Basada en la Evidencia significa integrar los conocimientos clínicos individuales con la mejor evidencia clínica externa disponible a partir de la investigación sistemática. . pero continúan siendo ellos la mejor forma de evaluar el efecto y la eficacia de un medicamento o proceder. Departamento de Investigaciones Biomédicas. debemos acudir a otros tipos de estudios experimentales. y la eficacia y seguridad de los regímenes terapéuticos. Se tiende a clasificar la investigación según su calidad. situando en primer lugar los ensayos clínicos aleatorizados y los metanálisis. de rehabilitación o de prevención. resulta de una práctica continuada. Autores: Mariela Guevara García.

cu Resumen Se realizó un ensayo clínico terapéutico experimental. Katia Velásquez del Toro. la respuesta al tratamiento.reynaldo@cqf. prospectivo. la disminución y/o desaparición completa de los síntomas objetivos. distribuidos en dos grupos de tratamiento: el grupo control tratado con el placebo y el grupo de estudio tratado con un ungüento al 50% de la especie vegetal Petiveria alliacea L (anamú) El tratamiento se llevó a cabo durante seis semanas.Gledys Reynaldo Fernández. unicéntrico en pacientes con diagnóstico de Psoriasis. paralelo. el tiempo promedio de aparición la evaluación de la eficacia. fase II. Autores: Lic.co. mediante asignación aleatoria simple. Los resultados demostraron que el ungüento de anamú es eficaz en el control de las lesiones inflamatorias de la piel que se presentan en los pacientes Psoriasicos en el período de tratamiento. Se seleccionaron 40 pacientes. Centro de Química Farmacéutica. Email: gledys. de las respuestas. ingresados en el Servicio de Dermatología del Hospital Provincial Clínico Quirúrgico Docente: Doctor Ambrosio Grillo Portuondo. las reacciones adversas y/o complicaciones y el tiempo promedio de aparición de recidivas así como . donde se evaluaron.Efecto de la Petiveria alleacea L (anamú) en el tratamiento de la Psoriasis vulgar. Santiago de Cuba. a doble ciego. sin provocar reacciones adversas medicamentosas y la no aparición de recidivas en un período de un mes y medio después de controlados los pacientes.

incitar al resto del equipo profesional a vincularse en el conocimiento de la importancia de los ensayos clínicos en la práctica médica así como en el desarrollo de nuevos fármacos. Cienfuegos. Ramos Cedeño2. persigue además el trabajo.sld. Dra.cu Resumen Con el objetivo de promocionar y dar una breve panorámica de cómo se ha ganado en experiencia en el tema de los Ensayos Clínicos en el Hospital Gustavo Aldereguía Lima de Cienfuegos es que se desarrolla este trabajo descriptivo en el que se hacen algunas referencias sobre las Guías de Buenas Prácticas Clínicas.Hospital Dr. Leslie Pérez Ruiz2. Lilia Saborido Martín1.Facultad de Ciencias Médicas.saborido@gal. ya que nuestra institución está sometida a un proceso de desarrollo. los Procedimientos Normalizados de Trabajo y algunos aspectos de interés referentes a los ensayos. . Ana María Instituciones: 1.ENSAYOS CLÍNICOS: UNA MIRADA AL FUTURO Autores: Lic. Gustavo Aldereguía Lima. también se dan a conocer los principales estudios de este tipo que se han realizado en nuestro hospital. Lic. investigación y cambio dentro del cual los Ensayos Clínicos son indispensables para lograr el Hospital de excelencia a que aspira convertirse. los principales investigadores implicados así como algunos de los resultados obtenidos y esperados. Cienfuegos. cuales están en ejecución. 2. Email: lilia.

mail: nubia. flujograma. flexibiliza y facilita el entendimiento con los productores e investigadores. Perera González. el que acorde con el contexto y la actualidad científica internacional. Autores: Nubia N. Estos procesos de reordenamiento se basan o fundamentan en regulaciones establecidas por la entidad reguladora nacional (CECMED). de manera que permita demostrar la seguridad y eficacia de los medicamentos previo a su Registro y Comercialización. . Danae Arias Rodríguez. Eduardo Martínez Díaz.cu Resumen El acelerado desarrollo de la Biotecnología del país ha conllevado el reordenamiento y perfeccionamiento de los proyectos de investigación. Ana Aguilera. a través de las Instrucciones de Trabajo. consenso. Ciudad de La Habana E. Adriana M. Miguel Redondo. González de Armas. Dirección: Institución: Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología PO Box 6162.desarrollo de productos destinados a estudios clínicos en seres humanos. Milagros Rodríguez Rodríguez.gonzález@cigb.ALGORITMO PARA LA AUTORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS DE SEMISÓLIDOS PRODUCIDOS EN LA UNIDAD DE DESARROLLO DEL CIGB. En el presente trabajo establecemos un algoritmo dedicado a la obtención de la información para la solicitud de autorización de ensayos clínicos que contempla varias etapas o pasos que garantizan la aplicación de dichos productos. descripciones. para agilizar el proceso de evaluación de las solicitudes de autorización de ensayos clínicos en los que se aplican productos con este grado de novedad. Isabel Apezteguía Rodríguez. ensayos entre otras. Mayra Soledad Rodríguez. Los aspectos mencionados con anterioridad forman parte del Desarrollo y alcance de nuestra Industria y su entorno regulador.edu.

. siguiendo para su concepción los principios de la pedagogía contemporánea. Iralys Benitez GuzmánI*. Se estudiaron 81 estudiantes de medicina de la FCM Sancti Spíritus y 69 docentes involucrados en su formación. Rosa María Ramos Palmero** FCM ¨Dr.cu Resumen La educación superior como un complejo sistema de formación de bienes y servicios acorde a necesidades sociales. teniendo en cuenta el logro de la independencia cognoscitiva y la creatividad. Constatándose deficiencias en cuanto al sistema de conocimientos. Faustino Pérez Hdez¨ Sancti Spíritus. Entonces las habilidades investigativas en el campo de los ensayos clínicos se encuentran en el centro de los intereses de las investigaciones educativas en salud.sld. Se diseñó un sistema de habilidades para la formación de los estudiantes en el campo de los ensayos clínicos que se validó por criterios de especialistas en el tema de investigación científica.SISTEMA DE HABILIDADES PARA LA ENSEÑANZA DE LA METODOLOGÍA DE INVESTIGACION EN ENSAYOS CLINICOS. la organización de actividad y en el reconocimiento de los actores del sistema de habilidades necesarias para el desarrollo de la misma.ssp. Email: iralys@escambray. proclama a la investigación científica como pilar fundamental para la construcción y promoción de conocimientos. Se realiza esta investigación con el objetivo de diseñar un sistema de habilidades investigativas para el desallorro de los ensayos clínicos. En su realización se emplearon métodos teóricos y empíricos. aún sin una estrategia claramente definida para su formación y desarrollo.

funcionamiento y capacitación de los CEIC.ANALISIS DE LA SITUACION ACTUAL DE LOS COMITE DE ETICA DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA EN LA PROVINCIA DE SANCTI SPÍRITUS Liliana Ramos Torres*. Faustino Pérez Hdez¨ Sancti Spíritus. Héctor RuizCalabuch**. la capacitación recibida en la materia y la repercusión en su trabajo. lo cual pudiera estar relacionado con la pobre capacitación de sus miembros en el manejo ético de estas investigaciones. en estos últimos años. Email: lramost@escambray. el Hospital Universitario “Camilo Cienfuegos”. con los objetivos de describir la estructura cuali. los cuales constituyen los órganos asesores o consultivos colegiados para velar por el rigor ético y científico de los proyectos y la ulterior ejecución de los mismos*. En Sancti Spíritus.cuantitativa de estos.sld. velar por la validez científica y la justificación ética y social de los proyectos de investigación son los objetivos generales establecidos para los Comité Éticos de Investigación Clínica (CEIC). . Se observó que existen dificultades con el trabajo de los CEIC en los diferentes centros. Orlando León Espinosa*** FCM ¨Dr. el Ginecoobstétrico “ Isabel M de Valdivia” y el Pediátrico“ José Martí” se han visto involucrados en la ejecución y seguimiento de los ensayos clínicos multicéntricos nacionales. Se recomendó preparar y ejecutar un programa de capacitación de los CEIC y proponer una reestructuración de la CEIC en los diferentes hospitales. dadas por problemas en el análisis metodológico y ético de las investigaciones. por la importancia que tiene los CEIC para la ejecución de los mismos se realizó un estudio descriptivo transversal sobre la estructuración.cu Resumen Garantizar la protección de los derechos de los individuos sometidos a investigaciones científicas. el funcionamiento general y particular de los mismos en relación con los ensayos clínicos.ssp. Se aplicó una encuesta nacional diseñada por el Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos (CENCEC) a 16 miembros de dichos comités.

lo que requiere de un nuevo expediente para ser registrados. Con este trabajo pretendemos destacar el establecimiento de un sistema de documentos técnicos destinados a todos los investigadores vinculados a las diferentes etapas o pasos en la obtención de productos biotecnológicos para la salud humana y la rama agropecuaria de manera que cumpla con los aspectos Regulatorios vigentes emitidos por las diferentes entidades tanto nacionales como internacionales.ESTABLECIMIENTO DE UN SISTEMA DE DOCUMENTOS TÉCNICOS PARA LA OBTENCIÓN DE EXPEDIENTES DE SOLICITUD DE AUTORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS Y/O REGISTROS SANITARIOS DE PRODUCTOS BIOTECNOLÓGICOS.perera@cigb. Cáncer. Mayra Soledad Rodríguez. Dinorah Torres.edu. INTERNACIONALES.cu BASADO EN REGULACIONES NACIONALES E . Milagros Rodríguez. Infarto del miocardio con éxito nuevos enfoques en el desarrollo de farmacéuticos. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología E-mail: Resumen El desarrollo acelerado de la Industria Médico-Farmacéutica y Biotecnológica en el mundo y la introducción de novedosas tecnologías de producción conllevan a una mayor exigencia regulatoria. Autores: Adriana María Perera González. Eduardo Martínez. Nubia González. Isabel Apezteguía. Algunos productos obtenidos en el CIGB mediante la alta tecnología para la prevención y/o tratamiento de diversas enfermedades para la Hepatitis B. se ha destacado a nivel mundial por la obtención de productos biotecnológicos provenientes de la esfera de Investigación-Desarrollo que cumplen con la calidad requerida y todas las normas establecidas por las entidades a nivel nacional e internacional. La implementación de este sistema de documentos técnicos tiene el propósito de garantizar el camino más expedito de forma rigurosa y segura en la elaboración de adriana. Cuba. VIH.

donde la industria biofarmacéutica y biotecnológica ha cobrado gran auge en las últimas décadas. fundamentalmente en los países del primer mundo. ha impactado también a países en vías de desarrollo.expedientes para la Solicitud de Autorización de Estudios Clínicos y Registros Sanitarios. . incluyendo al nuestro. Este avance a escala mundial.

. 18 en el grupo placebo y 21 en el grupo interferón. Resultados. Carmen Valenzuela. Materiales y Métodos. a doble ciegas. Servicio de Cirugía Plástica. Se demostró que por vía intramuscular en este tipo de patología se logra el efecto antifibrótico del interferón de reducir la síntesis de colágeno y de esta manera disminuir el tamaño de las lesiones y la desaparición de los síntomas subjetivos de la enfermedad. mayra. Conclusiones: Todos estos resultados obtenidos indican que el tratamiento con Interferón alfa 2b por vía intramuscular en pacientes con queloides es una alternativa terapéutica atractiva. Maria Celia Marrero. en pacientes con queloides por vía intramuscular. controlado con placebo.soledad@cigb. Se logró una reducción estadísticamente significativa de los tamaños de las lesiones en el grupo tratado con IFN ( 8% a favor del IFN vs placebo). Se incluyeron 39 pacientes. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología Hospital Docente “Calixto García”. Yanelda García. La variable principal de respuesta fue la disminución del tamaño de las lesiones. Discusión. y como variables secundarias la desaparición de los síntomas subjetivos de la enfermedad ( ardor. aleatorizado.cu Resumen Objetivo: Evaluar la eficacia clínica y seguridad del interferón alfa 2b (IFN). Autores: Mayra Soledad Rodríguez Ramírez. Se realizó un ensayo clínico. El tratamiento se aplicó por vía intramuscular 3 veces por semana durante 26 semanas.EVALUACIÓN CLÍNICA DE LA APLICACIÓN POR VÍA INTRAMUSCULAR DEL INTERFERÓN ALFA 2B EN PACIENTES CON QUELOIDES.edu. Pedro López Saura. Los eventos adversos observados son los reportados en la literatura para el tratamiento con IFN. Tania González López. En el grupo de pacientes tratados con IFN se logro la desaparición en un 100% de los síntomas ardor y dolor y en el caso del prurito una disminución en el 60 % de los pacientes. Luis Alberto Cuza. dolor y prurito) y la evaluación de las reacciones adversas. El tratamiento es seguro.

Pérez R**. De los pacientes incluidos en el ensayo.INMUNOTERAPIA ACTIVA ESPECÍFICA CON EL ACM ANTI-IDIOTÍPICA 1E10 EN PACIENTES CON SCLC. y 3 en etapa de Enfermedad Extendida. Todos ellos. Los pacientes debieron recibir 10 inmunizaciones: 4 dosis cada 14 días (inducción) y las 6 restantes cada 28 días (reinmunización). Sáurez G**. * Hospital Clínico Quirurgico "Hermanos Ameijeiras. en pacientes con diagnóstico histopatológico de Cáncer de pulmón de células pequeñas. tienen seguimiento médico durante el tiempo que permanecen vivos. los pacientes recibieron terapias previas (QTP y/o RDT) con respuesta parcial > 75% ó completa de su enfermedad. Díaz RM**. así como la respuesta clínica en los pacientes tratados a la dosis propuesta (2 mg). De los cuatro pacientes que se encontraban reinmunizándose trimestralmente. con la vacuna anti-idiotípica 1E10/Alúmina generada en el CIM. y anti-gangliósidos N-glicolilados. Ciudad de la Habana. luego de haber terminado el esquema completo de tratamiento y mantener su estado clínico general favorable a pesar de presentar progresión de su enfermedad. a partir del día de inclusión en el ensayo. Se han reinmunizado trimestralmente 4 pacientes. En todos los casos. la toxicidad del preparado vacunal. algunos por un año ó más. Wilkinson B**. 2 de ellos estuvieron estables clínicamente a 24 meses. Alonso R**. Además de los 9 pacientes. Ciudad de la Habana. atendidos en el Servicio de Oncología del HHA. Se evalúo la respuesta inmune humoral inducida por el AcM anti-idiotípico 1E10 más hidróxido de aluminio como adyuvante. con títulos altos de anticuerpos anti-anti-idiotipos. Se incluyeron 9 pacientes. ** Centro de Inmunología Molecular. a 10 meses luego de la inclusión. Ensayo Clínico Fase I. Vázquez AM**. corresponden 6 en Etapa Limitada. Autores: Nenínger E*. y los otros 2. 8 fueron inmunológicamente evaluables. 6 han mostrado una sobrevida al diagnóstico igual ó superior a la planteada en la bibliografía (18 meses para la .

e inmunológicamente efectiva. La vacuna ha mostrado ser segura. .etapa limitada y entre 8-9 para la extensa).

al ser recibidas. del desarrollo clínico de un producto.ENSAYOS CLÍNICOS: EVALUACIÓN DE SU FACTIBILIDAD Autor: MSc. tales como: Aspectos Generales. El Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos. . La lista de chequeo permitió detectar dificultades basadas en la falta de información exigida. Científicos-Metodológicos. Dentro de estos la evaluación de la factibilidad de un ensayo clínico es fundamental para medir la pertinencia. Correo Electrónico: julian@cencec. Dado esto se decidió. Regulatorios. esta lista se sometió al criterio de especialistas con el fin de recoger sus opiniones y después se decidió valorar su utilidad. que abarcó los principales elementos en el análisis de la factibilidad.cu Resumen La estrategia de desarrollo de un nuevo medicamento debe estar compuesta por parámetros que faciliten el análisis de las condiciones reales para la realización de cada etapa. Su desarrollo y contenido fue el resultado de una amplia búsqueda bibliografíca. agilizándose las actividades correspondientes al diseño y conducción de la investigación clínica que influirán en la reducción del tiempo necesario para la obtención de resultados.sld. aplicándola con fines diagnósticos. Epidemiológicos y Logísticos. necesitaba una herramienta de trabajo que permitiera diseñar y conducir las investigaciones clínicas con el conocimiento del estado real en que se encontraban. Julian Rodríguez Álvarez Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínico. demostrándose que con el uso de esta herramienta se garantizará que la información a usar en las etapas del ensayo contenga todos los elementos. confeccionar una lista de chequeo como herramienta de trabajo diseñada para efectuar la evaluación de la factibilidad de un ensayo.

MSc. valorándose generalmente métodos que sean rápidos. económicos y confiables. Niurka Russeaux Guía Centro de procedencia: EPB “Carlos J Finlay” E-mail: cjfimefa@infomed. El objetivo del presente trabajo fue el diseño y evaluación de métodos para la determinación de Fósforo en suero que cumplan con estas exigencias.000). manteniendo las perspectivas trazadas de poner al alcance de los laboratorios clínicos del Sistema Nacional de Salud.cu Resumen La EPB Carlos J.DIAGNOSTICADOR PARA LA DETERMINACIÓN DE FÓSFORO EN SUERO: UNA RESPUESTA RÁPIDA AL LABORATORIO CLÍNICO Autor: MSc. precisos con CV ≤ 3 % y exactos donde la comparación con un método reconocido aportó coeficientes de correlación ≥ 0. obteniéndose dos juegos de reactivos automatizables. con las condiciones existentes en cada nivel. Lisandra García Borges. eficientes. Se optimizó cada uno de los componentes de los juegos.990. Finlay contempla en sus objetivos estratégicos el desarrollo de nuevas tecnologías que permitan su automatización. Se realizó la validación de la técnica analítica donde se demostró que los métodos son sensibles y específicos. los productos necesarios para cubrir las determinaciones de Química Clínica correspondientes a las diferentes especialidades médicas. . lineal hasta 5 mmol/L de Fósforo (r =1. así como la técnica analítica a través de diseños experimentales. Durante el estudio de estabilidad se estableció un tiempo de vida útil de 12 meses. listos para su uso: un primer juego de reactivo por método ultravioleta que constituye un monoreactivo listo para su uso dirigido fundamentalmente a los Hospitales e Institutos especializados y un juego de reactivos por método colorimétrico al alcance de los laboratorios de nivel primario que cuenta con equipos no automatizados.sld.

azúcar refino.H Taller de Alimentación y Nutrición ELABORACION DE UN TIPO DE BISCOCHO A PARTIR DE UNA MEZCLA DE HARINA DE ARROZ Y ALMIDON DE MAIZ. Dr. Universidad de la Habana. huevos frescos. obtener las características físico-químicas del producto además.sld. Asimismo. Se seleccionó como mejor sustitución de la harina de trigo. para comprobar si los enfermos celíacos reciben el mismo valor nutricional que una persona no enferma. sin embargo. 1 1 1 Instituto de Farmacia y Alimentos. Dr. .cu. C Luis Ledesma Rivero y Lic. Los nuevos bizcochos exhibieron buenas características de textura. el nuevo alimento desarrollado se comparó mediante programa de cómputo Ceres con un producto tradicional de características similares consumido por la población sana. Cuba E-mail: luis. composición química y aceptación sensorial. Resumen. Se realizó un estudio preliminar de ensayos experimentales con diferentes cereales carentes de gluten para seleccionar las materias primas adecuadas en la elaboración de un tipo de bizcocho para enfermos celíacos. se evaluaron mediante corridas experimentales por triplicado para observar aspectos tecnológicos de elaboración. sal común y bicarbonato de sodio. C Luis Miguel Hernández Luna . una mezcla 1:1 de harina de arroz y almidón de maíz en la fabricación de este producto que contenía como formulación final además. Liany 1 Marante Vega . de la aceptación sensorial por parte de los consumidores potenciales (enfermos celíacos). mostraron un menor valor nutricional en referencia a la comparación con los bizcochos tradicionales.miguel@infomed. Los bizcochos elaborados con esta fórmula.

Una de las formas de diversificar su consumo es a través de la elaboración de productos horneados enriquecido con el grano integral.ledesma@infomed.sld. El pH y la humedad de los panes no mostraron cambios significativos en comparación con el control. 1 Instituto de Farmacia y Alimentos. Dr. E-mail: luis. Se lograron panes enriquecidos nutricionalmente con arroz integral entre el 5 y el 15 % con una buena aceptación por los consumidores. . En ellos se afectó el el volumen específico a medida que aumentaba la adición de harina de arroz integral para todas las variedades. Se evaluó la aceptación general y las características químico-físicas de los panes. José Antonio Piñeiro1. El presente trabajo tuvo como objetivo evaluar el efecto de la adición de harina de arroz integral sobre la aceptación y las características químico-físicas de los panes elaborados. Dr.PANES ENRIQUECIDOS NUTRICIONALMENTE CON ARROZ INTEGRAL.C Luis Ledesma Rivero1. Universidad de la Habana. El arroz integral se ha demostrado que posee mayor valor nutricional que el blanco y su utilización en la alimentación macrobiótica ha dado muy buenos resultados en el tratamiento de la diabetes. Para su cumplimiento se elaboraron panes con diferentes niveles de adición (5 al 15 %) de harina de arroz integral de diferentes variedades cubanas.cu.C Luis Miguel Hernández Luna1 y Lic. Resumen.

El presente trabajo tiene como objetivo Desarrollar un queso blanco con la adición de cultivos probióticos Lactobacillus casei y Lactobacillus acidophilus y con bajo contenido en sal. 1.31 % los niveles de cloruro se movieron entre 0. Para el desarrollo del trabajo experimental se ensayaron dos niveles de sal (2 y 4 gramos por litro de leche) y tres niveles de inóculo de los cultivos probióticos (1.C.C Aldo Hernández1. Resumen La utilización de bacterias intestinales con propiedades probióticas en productos lácteos fermentados como leches fermentadas y más recientemente en quesos tipo fresco ha experimentado un auge creciente en los últimos años en todo el mundo.5 y 2 %). El producto obtenido presentó buena calidad microbiológica de acuerdo a la norma cubana y hasta los 15 días de elaboración. . Se logró un producto con buena aceptación hasta un período de 15 días que mantuvo una viabilidad por encima de 107 ufc/g.ELABORACIÓN DE UN QUESO BAJO EN SAL UTILIZANDO MICROORGANISMOS CON CARACTERÍSTICAS PROBIOTICAS.6 a 5. Dra.9 % y 1.95 y 50. 1 Instituto de Farmacia y Alimentos.El pH se movió en el intervalo entre 5.8 par todas las variantes y la viabilidad de lactobacilos estuvo entre 107 a 108 ufc/g. E-mail: .7 % en correspondencia con la cantidad de sal añadida . Maritza Colominas1. Dr. Autores: Lic Nivia Cárdenas Cárdenas1. Como variables respuestas se utilizaron la composición química y la viabilidad de lactobacilos La composición físico-química obtenida se corresponde con las reportadas para el queso blanco fresco. Cuba. La humedad para todas las variantes se encontró entre 47. Universidad de La Habana.

la concentración de Hemoglobina y el hematocrito. . En general existió una mejoría del estado nutricional de las gestantes durante su estancia en el Hogar Materno lo cual se manifestó por un incremento del IMC. Dr.cu.C. ni completas. Dr. ni adecuadas y no se cumplieron los requerimientos de algunos nutrientes en ambas dietas. Se comprobó que tanto las dietas consumidas en el Hogar . antropométricos y el consumo de alimentos y nutrientes durante la estancia en el Hogar y en el postingreso. La situación en los domicilios resultó más crítica.bilbao@infomed. 1 Instituto de Farmacia y Alimentos. Para evaluar el estado nutricional de las embarazadas se emplearon indicadores bioquímicos.sld.RELACIÓN ENTRE EL ESTADO NUTRICIONAL MATERNO Y EL PESO DEL NIÑO AL NACER EN UN GRUPO DE EMBARAZADAS DE UN HOGAR MATERNO DEL MUNICIPIO LA LISA. Yisel Abril1. Lic. RESUMEN Se evaluó la situación nutricional de las futuras madres durante su estancia en el Hogar Materno y en el postingreso en relación al peso fetal y el peso del niño al nacer. Tania Bilbao Reboredo1. Universidad de la Habana E-mail: tania. Luis Ledesma1. ya que no fueron variadas. La mayoría de las embarazadas tuvieron peso fetal acorde a su edad gestacional y los pesos de sus niños al nacer se encontraron dentro de los valores establecidos. Se recolectaron los pesos fetales y del niño al nacer y se relacionaron ellos con la situación nutricional de la madre.C. como en la casa no fueron recomendables.

15%. Por otra parte.edu. Lic. la efectividad de este producto líquido a partir de una de las cepas estudiadas. resistencia a bajos pH (pH 3) y antibióticos.cu RESUMEN Las bacterias ácido lácticas agrupan un amplio rango de géneros y especies que incluyen los Lactobacillus. en presencia de concentraciones de NaCl de hasta 6% y concentraciones de bilis de 0. E-mail : heidy. se evaluó en pollos de engorde y gallinas ponedoras tanto a nivel experimental como de producción en el producto. La evaluación de estas propiedades mostró para las dos cepas capacidad de crecimiento hasta temperaturas de 500C.perez@icidca. pre-requisito indispensable para su supervivencia en el tracto gastrointestinal. lo que corrobora la potencialidad de estas cepas para su uso como probiótico y posibilita la aplicación de las mismas para la obtención de preparados con estas características. Los resultados arrojaron una mejora de la viabilidad y conversión alimentaría en los pollos de engorde y un aumento en la producción de huevos para las gallinas ponedoras. salinidad y bilis. Muchas de sus características fisiológicas son de gran interés para su empleo como probióticos. así como alta capacidad de recuperación del crecimiento después de exponerse a condiciones drásticas de temperatura. Heidy Pérez Leonard1 1 ICIDCA Cuba.CARACTERÍSTICAS DE UN PREPARADO LÍQUIDO DE PROBIÓTICO A PARTIR DE LACTOBACILLUS RHAMNOSUS Y SU EVALUACIÓN EN ANIMALES. . de dos cepas de bacterias ácido lácticas pertenecientes al cepario del ICIDCA. lo cual permitió conocer las amplias potencialidades de estas cepas para ser empleadas en la obtención de un producto probiótico líquido. En el presente trabajo se muestran los resultados obtenidos en la evaluación de diferentes propiedades fisiológicas de interés tecnológico para su uso probiótico.

de proveedores nacionales de programas de EA que deseen. declarar los criterios generales para el reconocimiento por parte del ONARC. entendiéndose por ejemplo: fuentes de trazabilidad al Sistema Internacional (SI) y la participación u organización en Ensayos de Aptitud por comparación interlaboratorios. Rita Sosa Vera1. de forma voluntaria demostrar su competencia así como se brindan las principales experiencias obtenidas durante el análisis de los programas de intercomparaciones evaluados. Xiober Brito Pedraza2 1 2 Instituto de Investigaciones en Normalización.cu RESUMEN En nuestro país. Lic. Ing. revisando todos los factores determinantes para la obtención de resultados confiables. durante los procesos de acreditación que se han realizado a laboratorios de sector alimentario por el ONARC. Órgano Nacional de Acreditación Republica de Cuba E-Mail david@inin. David Camaraza Aportela1. Es objetivo del presente trabajo. atendiendo al cumplimiento de lo establecido en la Política dictada sobre esta temática . Cuba. el Organo Nacional de Acreditación de la República de Cuba (ONARC) evalúa periódicamente a los laboratorios acreditados. por solo señalar algunos.RECONOCIMIENTO DE PROVEEDORES DE ENSAYOS DE APTITUD EN LA RAMA ALIMENTICIA. . Ing.

Así. . la combinación de probióticos y prebióticos origina diversos efectos benéficos para la salud humana que son objeto de gran interés en la actualidad. el antagonismo de patógenos y otras funciones metabólicas de importancia.C. tales como los llamados probióticos y prebióticos. René Tejedor Arias. Los prebióticos son ingredientes de los alimentos o principios activos de preparaciones farmacéuticas. Instituto de Farmacia y Alimentos. entre los cuales se encuentran lactulosa. inulina.cu RESUMEN Los alimentos funcionales incluyen suplementos dietéticos que pueden modificar favorablemente la composición y actividad de la microbiota intestinal. fructooligosacáridos y otros ologosacáridos que son fermentados selectivamente en el colon por organismos probióticos como las bifidobacterias. no digeribles.PROBIÓTICOS Y PREBIÓTICOS EN LA ALIMENTACIÓN HUMANA. Los probióticos se definen como microorganismos vivos que se encuentran en los alimentos. Dr. que producen ácido láctico y otras sustancias y ejercen propiedades beneficiosas en relación con la intolerancia a la lactosa. contribuyendo al desarrollo de éstos en la microbiota intestinal.uh. lactitol. Universidad de La Habana E/mail: tejedor@ifal. principalmente en leches fermentadas.

donde se establecen las asignaturas de Carácter Obligatorio.sld. C. se exponen las características del nuevo Plan de Estudio de la carrera de Licenciatura en Ciencias Farmacéuticas. conocido como “Plan D”. las asignaturas de carácter propio. la flexibilidad del mismo. ha posibilitado que cada cinco años se analicen y perfeccionen los planes de estudio de todas las carreras universitarias.iraizoz@infomed. en la Universidad de la Habana. Centro Rector de esta especialidad nacionalmente. María Aurora Barrios Alvarez. así como las asignaturas opcionales que oferta. que considera como obligatorias la Universidad de La Habana. Dr. El nivel alcanzado por la Educación Superior en la República de Cuba. Universidad de La Habana. que deben cumplir todas las Universidades cubanas dedicadas a la enseñanza de las Ciencias Farmacéuticas.I Taller Educación Farmacéutica y ética profesional Conferencias y Temas Libres NUEVO PLAN DE ESTUDIO DE LA LICENCIATURA EN CIENCIAS FARMACÉUTICAS DE LA UNIVERSIDAD DE LA HABANA. para el quinquenio 2006-2011. Se destaca en su concepción. Email: antonio. para lo cual se tiene en cuenta el desarrollo social del país y los adelantos en las esferas de actuación de las distintas especialidades que constituyen las carreras. sea un aspecto de perenne análisis tanto científica como pedagógicamente. Instituto de Farmacia y Alimentos.C. Dra. Antonio Iraizoz Colarte. Cuba. que pueden seleccionar individualmente los estudiantes de esta especialidad u otra afín. . conlleva a que la formación de profesionales en el campo de las Ciencias Naturales.cu Resumen El constante y vertiginoso desarrollo de la ciencia. En el presente trabajo. para completar el número de créditos correspondientes para su titulación.

El Plan de Estudios que se expone ya ha sido aprobado por la Comisión de Carrera en la Universidad de La Habana y sus asignaturas obligatorias analizadas y aprobadas por la Comisión Nacional de la Carrera de Ciencias Farmacéuticas. .

ya que la formación de los recursos humanos es un aspecto vital para el desarrollo de cada nación. Instituto de Farmacia y Alimentos.sld. por lo que el perfeccionamiento del cuarto nivel de enseñanza es de relevante importancia para fortalecer la preparación de los especialistas de alto nivel que requiere la sociedad para su constante desarrollo. y éstos a su vez en los Programas Curriculares de Doctorado. comenzó a desarrollar Programas Académicos de Maestría en las áreas de conocimientos relacionados con las Ciencias Farmacéuticas y las Ciencias de los Alimentos. de 10 Países (6 de América Latina). Email: olga.nieto@infomed.EL POSTGRADO EN EL IFAL: UNA OPCIÓN PARA LA SUPERACIÓN CONTINUA DE LOS PROFESIONALES FARMACÉUTICOS. Izela Almeida Martínez. Olga María Nieto Acosta. Cuba. Desde la pasada década. de estos más de 55 son extranjeros. Dra.C. necesitan cada vez más. y más de 25 Doctores en Ciencias. algunos de ellos de nacionalidad extranjera. se han graduado más de 500 Maestros en Ciencias en 7 de los Programas de Maestría. . y que aportan créditos en los diferentes Programas Académicos de Maestría. la capacidad de gestión y su competitividad a nivel nacional y regional. La calidad de la Educación postgraduada en Cuba debe cumplir con la pertinencia social y la excelencia académica. Dra. por lo cual el Sistema de Postgrado en el IFAL ha contribuido a la superación continua de los Profesionales Farmacéuticos en nuestra región. de su fortalecimiento y perfeccionamiento.C. estableciendo un sistema de Postgrado integrado por Cursos y Diplomados que tributan a la Superación continua de los especialistas relacionados con estas áreas del saber. Universidad de La Habana. el Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL) de la Universidad de La Habana (UH). Mirta Castiñeira Díaz. Los resultados de la actividad Postgraduada en el último quinquenio ha permitido superar cada año más de mil especialistas en Cursos y Diplomados.cu Resumen Los sistemas nacionales de Educación Superior.

Dra.sld. atención de las intoxicaciones. Sin embargo la formación de pregrado de nuestros médicos en Toxicología es deficiente y la cultura toxicológica popular para manejar de manera segura los productos químicos es insuficiente y cada vez es mayor el riesgo toxicológico a la salud y al medio ambiente.LAS CONSULTAS COMUNITARIAS DE TOXICOLOGÍA EN LA FORMACIÓN DE PREGRADO Y POSGRADO DEL LICENCIADO EN CIENCIAS FARMACÉUTICAS. Lic.cu Resumen La Toxicología es una especialidad relativamente nueva. dirigidas por un medico Master en Toxicología Clínica y con los objetivos principales de lograr prevención. **Centro Nacional de Toxicología. Email: maria. Cuba. Dirección Municipal de Salud Playa. vinculando los estudiantes de 5to año Ciencias Farmacéuticas. Playa). Rafael Moya Díaz**. creando una estructura nueva en la atención primaria: Las Consultas Comunitarias de Toxicología.torres@infomed. Ingrid Elías Díaz*. Dr. Lic. C. que reciben una sólida formación de pregrado en Toxicología y a los estudiantes de posgrado de la Maestría de Farmacia Clínica. Desde el año 2002 el CENATOX y el IFAL han trabajado en la implementación y desarrollo de un Proyecto de Extensión Universitaria. *Instituto de Farmacia y Alimentos. pero de mucha importancia. con un carácter multidisciplinario e intersectorial. Leyanis . María Antonia Torres Alemán*. sobre todo si se tiene en cuenta que solo en un quinquenio han muerto en nuestro país más de 2000 personas por esta causa. capacitación y formación de promotores de salud. Universidad de La Habana. Luisa Hernández Alarcón (Municipio Rodríguez Vera*. CENATOX. Dra.

actualizados y que hayan sido acreditados. C. ha contribuido decididamente a superiores logros en sus Instituciones y Centros de procedencia. el desarrollo ascendente de la industria farmacéutica reclama la preparación de recursos humanos con un elevado nivel.LAS BUENAS PRÁCTICAS DE FABRICACIÓN COMO UNA MENCIÓN EN LA MAESTRÍA EN TECNOLOGÍA Y CONTROL DE MEDICAMENTOS. Universidad de La Habana. En el presente trabajo se expone la nueva Mención en Buenas Prácticas de Fabricación. Dr. lo que conlleva a una sólida formación de pregrado y el logro de una alta especialización que puede lograrse a través de la formación académica ofrecida en programas de postgrado. Dra. los especialistas en Tecnología farmacéutica y Control de medicamentos han recibido este tipo de superación en el Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL). Instituto de Farmacia y Alimentos. para que el trabajo que en ellas se realice. donde se encuentra un claustro con elevada formación y experiencia docente . C. cumpla con las exigencias de las normativas internacionales contemporáneas. . Durante años. las herramientas teóricas y teórico-prácticas que le permiten enfrentar el reto actual de producir medicamentos eficaces y seguros.investigativa que trabaja en estrecha coordinación con la Industria Farmacéutica cubana. tanto científica como pedagógicamente. diseñadas o remodeladas. de la Universidad de La Habana. además de en las Repúblicas de México y Honduras. Olga María Nieto Acosta.cu Resumen En todos los países. se encuentra acreditada por el Ministerio de Educación Superior de la República de Cuba y se ha impartido durante 11 ediciones en Cuba. Antonio Iraizoz Colarte. en Empresas y Organizaciones competitivas.sld. Email: antonio. Cuba. de este programa se han graduado cerca de 180 Master. Dra. cuya formación. Cuba. C. por el análisis de reconocidos profesionales y los resultados prácticos alcanzados. María Aurora Barrios Alvarez.iraizoz@infomed. la cual brinda al profesional vinculado con la actividad farmacéutica. La Maestría en Tecnología y Control de Medicamentos.

1. Lic. Considerando que los contenidos de Fisiopatología tributan al 50 % de los Programas de Maestría del Instituto de Farmacia y Alimentos de Universidad de La Habana. en el diseño de las páginas Web. Los estudiantes de Postgrado debido a la preparación general y experiencia profesional que poseen aseguran una alta participación en la enseñanza a distancia mediante cursos virtuales de plataformas educativas.Dirección Nacional de Farmacia. dan respuesta al incremento acelerado de Información y la necesidad de difusión de esta. Tec. el Swish 3. finalmente el Autoplay Study para la edición en CD. para la edición de animaciones y. Universidad de La Habana 2. Yolanda C.0.0 y Ulead VideoStuding.ENSEÑANZA POST-GRADUADA VIRTUAL DE FISIOPATOLOGÍA EN EL INSTITUTO DE FARMACIA Y ALIMENTOS. . Yaima Rodríguez Najarro2. además de textos y animaciones posibilitó los vínculos entre las páginas que integran el curso. Rafael Braña. Valdés Rodríguez1. MsC Miguel Bilbao1. para la enseñanza postgraduada. con ello. Macromedia Dreamweaver 2004. para edición y creación de imágenes. La aplicación de las TIC mediante la introducción de cursos virtuales constituye una alternativa educativa en la enseñanza de Postgrados Semi-presenciales y/o a Distancia que da paso a la Universidad Virtual y. Los cursos virtuales asumen una función central por vías de comunicación interpersonales en el debate de diferentes temáticas así como disminuir el coste de esta enseñanza. diseñamos una serie de cursos virtuales que pueden ser ubicados en una plataforma educativa. Cada curso fue estructurado para presentarse en interfaz Web mediante las herramientas: Microsoft LRN (intercambio de recursos de aprendizaje). Cuba. Resumen: La aplicación de las técnicas de Información y Comunicación (TIC) en la Enseñanza Superior.Instituto de Farmacia y Alimentos. Dra. Adobe Photoshop 7. en la INTRANET del Centro o portada en CD.C. a la Universalización de la enseñanza.

Patricia Pérez Ramos. Dra.nieto@infomed. Cuba. Universidad de La Habana. profundizando en la interrelación de contenidos en la formación curricular y propiciando un crecimiento en la extensión universitaria para la carrera . Los resultados obtenidos han permitido incrementar la relación Universidad.cu . Una de las vías para lograr este propósito es a través de los Proyectos Comunitarios. Los proyectos se denominan: -Actualización del farmacéutico en su desempeño en las preparaciones cosmecéuticas dispensariales y -Estrategia para el desarrollo de preparaciones cosméticas a partir de fuentes naturales.cu Resumen Los Planes de Estudio de la Educación Superior cubana. y entre estos el de Licenciatura en Ciencias Farmacéuticas. Dra.bilbao@infomed.INTEGRACIÓN DEL PERFIL CURRICULAR.sld.Servicios e Investigación. Instituto de Farmacia y Alimentos. CON LA ACTIVIDAD CIENTÍFICO -ESTUDIANTIL Y EXTENSIONISTA EN LA FORMACIÓN DEL LICENCIADO EN CIENCIAS FARMACÉUTICAS: UN EJEMPLO PRÁCTICO. Olga María Nieto Acosta.sld.C. lográndose una interacción armónica entre los contenidos del año y el trabajo científico estudiantil. Una parte esencial del Curriculum lo constituye el trabajo científico– estudiantil. a través de la disciplina integradora: Práctica Laboral Farmacéutica (PRALAFAR). y en sentido horizontal en cada año académico. Email: ofelia. cuyo fundamento metodológico ha sido: Profundizar en la vinculación entre las Disciplinas PRALAFAR y Tecnología Farmacéutica. Ofelia Bilbao Revoredo. MSC. con las actividades que pueden desarrollar los estudiantes de 3ro y 4to año.C. han tenido en cuenta la vinculación sistemática entre la Universidad y los Centros de Producción. mediante la formación de habilidades profesionales desde estas asignaturas. Mirta Castiñeira Díaz.Producción. Servicios e Investigación. olga.C. traducido fundamentalmente en esta Carrera. la cual tributa en sentido vertical a lo largo de los 5 años de estudio. Dra.

y la motivación de los estudiantes en su propia formación. con un enfoque amplio. sistémico y de verdadero valor educativo. tecnológico y humanista. científico. .

Estas acciones se convierten en habilidades que son formas que tiene el hombre de aplicar sus conocimientos. y formar profesionales que alcancen su plenitud en este siglo. . Ivonne Almirall Díaz.sld. Cuba. Yania Suárez Pérez. Dra.castineira@infomed. Hilda Maria González San Miguel. Dra.cu Resumen La Universidad de La Habana tiene una labor comprometida en nuestra Sociedad. MSc. Universidad de La Habana.C. Dra. debe formar especialistas acorde con las exigencias del desarrollo del país. Es por esto que toda enseñanza tiene un componente operacional (acciones) y otro de contenido (conceptos). presente y futuras. Email: mirta. Mirta Castiñeira Díaz. Instituto de Farmacia y Alimentos. posteriormente las integra en la práctica laboral farmacéutica y esto le permite al estudiante en una asignatura final de esta disciplina (Aseguramiento de la Calidad en las producciones farmacéuticas) la integración interdisciplinaria y la participación en proyectos comunitarios. La disciplina Análisis Farmacéutico va formando al educando en la asimilación de los conceptos que se convierten en acciones que van a ser aplicadas en sus prácticas de laboratorio.C.C.INTEGRACIÓN INTERDISCIPLINARIA COMO CULMINACIÓN DE LA DISCIPLINA ANÁLISIS FARMACÉUTICO. y del desafío que impone la revolución científico técnica.

algunos aspectos conceptuales sobre la ética.LAS CONDUCTAS DE CARÁCTER ÉTICO DURANTE EL DESARROLLO Y LA PRODUCCIÓN DE MEDICAMENTOS. intenta abordar de la forma más clara posible. Dr. la necesidad de aplicar los principios éticos como cuestiones determinantes para el logro de medicamentos de calidad. Para lo anterior se hace un enfoque resumido de los pasos que se consideran más importantes vinculados con este largo proceso. desarrollo y producción. como aspecto de particular interés. se brindan algunos ejemplos de posibles violaciones y se profundiza. Epifanio Selman-Housein Abdo. Resumen La presente exposición además de ofrecer. seguridad y eficacia aseguradas durante todo su proceso de investigación. Cuba. Instituto Finlay. ALGUNAS CONSIDERACIONES. a modo de introducción. en la parte que corresponde a los Ensayos Clínicos y el papel que juega el Comité de Ética en la aprobación del Protocolo y la vigilancia del cumplimiento de las normas éticas establecidas. .

transminasas.3 siendo la Ciudad de La Habana la de mayor contribución con una alta prevalencia en el municipio de Centro Habana. gammaglutamil transpeptidasa. proteínas totales. Cuba muestra una tasa 29. creatinina y microalbuminuria. . 1Hospital ¨Hermanos Ameijeiras. dislipidemia y IMC >27).2 por 1000 habitantes.Póster VINCULACIÓN DE LOS ESTUDIANTES AL PROYECTO DE PREVENCIÓN FARMACOLÓGICA DE LA DM2 MSc Celia Alonso Rodríguez1. Para determinar la eficacia de la intervención farmacológica se realizó el monitoreo de las variables seleccionadas en la semana 6 y en la 12. Dra. también se realizó la caracterización según los estilos de vida y alimentación de éstos. Valdés Rodríguez2. Resumen La diabetes mellitus tipo 2 (DM2 es la forma más prevalente. Los sujetos con factores de riesgo para DM2 presentan intolerancia a la glucosa en ayuna y/o 2 horas después de una sobrecarga oral de glucosa. Este síndrome se caracteriza por hiperglicemia persistente. Universidad de La Habana.1 Se ha estimado alrededor de 190 millones de diabéticos2.5-6 Para el estudio. Según los resultados. se les determinó en suero: la glicemia e insulina en ayunas y después de SOG. triglicéridos. lipoproteínas. debido a deficiente secreción y/o acción de la insulina1. El peso y la talla para calcular el índice de masa corporal (IMC). fosfatasa alcalina. albúmina.C Yolanda C. los sujetos se clasificaron en tres grupos: Metformian 1 g/día (disglicemia. Cuba. 2 Instituto de Farmacia y Alimentos. Elsa Pérez-Sanz1. MSc Sol Amalia Fernández Monagas2. así como la calidad de la formación de 4 estudiantes que culminaron los estudios mediante la realización del trabajo de investigación vinculado a este programa. colesterol.Simvastatina en microdosis (dislipidemia) y Espirulina (hipoproteinemia).4. se seleccionaron sujetos adultos con factores de riesgo. el análisis estadístico aplicado permitió determinar la calidad del Programa de Prevención de la DM aplicado.

El sitio cuenta con páginas que incluyen: Página Principal.A1. Página Bioquímica Básica y Clínica. El sitio constituye un importante material bibliográfico. Palabras Claves: Bioquímica Básica. Sitio Web. gráficos animados y esquemas. distribuidos por sub temas con las correspondientes preguntas de control y las actividades prácticas que pueden derivar de dichos contenidos. “Serafín Ruiz de Zárate Ruiz”. Gif Animator y Xara Web. Dicho sitio fue elaborado con el Dream Weaver como software principal utilizándose otros como el Photo Show. Morales Díaz M2. MsC. Bioquímica Clínica. . Corel Draw . Estévez Gómez J. Lic. 1. así como los hipervínculos necesarios para facilitar el aprendizaje y la actualización de dicha asignatura. Coordinador Provincial de Ensayos Clínicos ISCM Villa Clara Dr. Cuba. complementario y de consulta tanto para estudiantes del pre-grado como del postgrado y un soporte ideal para su empleo en la educación a distancia. 2Profesora Principal de Bioquímica. Estomatológicas y Tecnologías de las Salud. Página de Contenido y Página de Actividades las cuales incluyen los temas.DISEÑO Y ELABORACIÓN DE UN SITIO WEB DE BIOQUÍMICA PARA FARMACÉUTICOS Y ESPECIALISTAS AFINES. Facultad de Farmacia UCLV “Marta Abreu”. Resumen: Se diseñó y elaboró un sitio web con el contenido de las asignaturas de Bioquímica Básica y Bioquímica Clínica asignaturas las cuales se imparten en el pre-grado de la carrera de Licenciatura en Ciencias Farmacéuticas y especialidades a fines como Ciencias Médicas. De manera general el sitio web posee figuras. Licenciatura en Ciencias Farmacéuticas. Microsoft Word.

7% de los estudiantes del año plantean que la carrera no es lo que esperaban. Msc. Villa Clara. Msc. a nuestro criterio. Resumen En el presente trabajo se plasman los resultados de una investigación que de forma exploratoria fue realizada en la Facultad de Química-Farmacia de la Universidad Central “Martha Abreu” de Las Villas. farmacéuticos. Fundora Sarraff*. entre los que responden negativo al cambio. un 48. estos resultados apuntan hacia una insuficiente motivación profesional en los estudiantes.**. un 89. Entre otros. Luisa M. Oleida Simón Brito**.4%. Los resultados obtenidos revelan aspectos importantes relativos a la motivación profesional en estos grupos estudiantiles. relacionada.EXPLORACIÓN DE LA MOTIVACIÓN PROFESIONAL EN ESTUDIANTES DE LICENCIATURA EN CIENCIAS FARMACÉUTICAS (PARTE II).3% responden positivo al cambio de carrera. Universidad Central “Martha Abreu” de Las Villas.2% tuvo motivaciones intrínsecas a la carrera para elegirla. años. un 44. Facultad de Química-Farmacia*. Técnica de los Diez Deseos. con problemas de elección de la carrera. donde se valora la situación que con respecto a la motivación profesional presentan los estudiantes de primero y segundo año de la Licenciatura en Ciencias Farmacéuticas y su posible relación con los resultados docentes obtenidos. motivación. un 33. Guerra Rubio**. con los resultados docentes y con las características curriculares de los .5% sienten insatisfacción con alguna de las asignaturas del año y un 21% responde positivo al cambio de carrera.7% no lo relacionan a motivos profesionales. Para el 2do año la motivación intrínseca con que inician la carrera es de un 47. en 1er año sólo un 28. Facultad de Construcciones. Cuba. Palabras Claves: exploración. los cuales fueron sometidos a un análisis cualitativo y procesamiento estadístico. Elizabeth M. Para la recogida de datos se emplearon diversas técnicas tales como: Encuestas. Santa Clara. Método del Podio y revisión de documentos oficiales. Dra.

mtz. Farmacología Clínica y Metodología de la Investigación necesitan un incremento del número de horas clase con respecto al resto de los módulos que de forma general aportan cultura al diplomante. evaluar los aspectos positivos y negativos de la enseñanza de esta ciencia y lograr con ello incentivar a los profesionales de la salud a su incorporación a la red de Farmacoepidemiología. empleando para ello métodos epidemiológicos y cuyo objetivo fundamental es lograr el uso racional de los medicamentos. Email: farmcar. gerencia. los mismos son analizados minuciosamente y se les aplicó a los diplomantes al finalizar todos los contenidos una encuesta para colaborar con nuestra facultad de ciencias médicas. En nuestro trabajo perseguimos como objetivo mostrar la estructura de la nueva edición del Diplomado de Farmacoepidemiología en la provincia de matanzas.cu RESUMEN En los momentos actuales la farmacoepidemiología ocupa un lugar relevante. Cárdenas. Los resultados obtenidos evidenciaron que el mayor porciento de diplomantes se encuentra entre los jóvenes. causalidad. . Carlos J. metodología de la investigación y farmacología clínica.sld. bioestadística. que son precisamente los médicos y los licenciados en farmacia los diplomantes actuales. Jiménez Phillippón. Lic Arianne Sánchez Blanco. Lic. Unidad Empresarial de Base de Farmacia. Cuba. El 99% de los encuestados refiere que los módulos de Farmacoepidemilogía. no logrando incorporar al personal de enfermería a la red.ENSEÑANZA DE LA FARMACOEPIDEMIOLOGÍA EN LA PROVINCIA DE MATANZAS EN EL AÑO 2004. Matanzas.@infomed. Lic Niurka Marín Montes de Oca. En el trabajo se muestran las temáticas fundamentales que componen los seis módulos de este diplomado: farmacoepidemiología. ya que precisamente esta ciencia es la que estudia el impacto de los medicamentos en las grandes poblaciones humanas.

cu Resumen: Se presenta el sitio Web de la biblioteca de la facultad de Química y Farmacia en la Universidad Central “Marta Abreu” de Las Villas. Freddy Ramón Bravo Gil. . Héctor Lázaro Del Sol Orozco. El mismo se diseño empleando las herramientas para el diseño de páginas Web. Yohansy Rodríguez Espino. Este sitio facilita el acceso de los usuarios a recursos tales como boletines. portales. Manuel Osvaldo Machado Rivero.edu. Lic. que fueron evaluados por un especialista para garantizar que los mismos cubran las necesidades de información de los usuarios potenciales (estudiantes y profesores de la especialidad de Ciencias Farmaceúticas). Santa Clara. boletines. CDICT. Yohanner Carrete Marrero. Grupo Científico Estudiantil Epsilon. Email: mosvaldo@uclv. Centro de Información y Documentación Científica Técnica (CDICT) de la Universidad Central “Marta Abreu” de Las Villas (UCLV). Cuba. Vademécum internacionales y otros).PÁGINA WEB PARA LA GESTIÓN DE INFORMACIÓN DE PROFESIONALES Y ESTUDIANTES DE LAS CIENCIAS FARMACÉUTICAS EN LA UNIVERSIDAD CENTRAL MARTA ABREU DE LAS VILLAS. Villa Clara. dedicado a facilitar información a los estudiantes y profesores de la especialidad de Ciencias Farmacéuticas. memorias de eventos territoriales de la filial de Ciencias Farmacéuticas en la provincia y recursos on line (revistas.

Universidad de La Habana. Instituto de Farmacia y Alimentos. Cuba. UN ENFOQUE PARA EL DESARROLLO HUMANO. Nuestro trabajo aborda como la COSMECEUTICA puede hacer una contribución importante hacia el crecimiento humano. teniendo en cuenta que su efecto repercutirá en esferas tan importantes para el hombre como la salud y su aceptación personal.COSMECÉUTICA Y AUTOESTIMA. Msc. el enfoque de género y como la misma se desarrolla y manifiesta en nuestro país. Resumen: Recientemente se ha incorporado al entorno de la actividad farmacéutica un nuevo concepto llamado COSMECEUTICA que unifica al mismo tiempo un enfoque farmacéutico y cosmético en productos dirigidos a mejorar la calidad de vida de los seres humanos. Además abordaremos la COSMECEUTICA desde diferentes ámbitos como son la cultura. Arquímedes García Macías. . la economía. Desde su aparición el hombre ha tenido como uno de sus principales motivadores mantener un cierto nivel de salud que le permita poder llevar adelante todas sus actividades y al propio tiempo lograr un nivel estético que de respuesta a una necesidad creciente de aprobación social.

el uso de la Medicina Natural Tradicional (MNT) ha recobrado una relevancia significativa. Vice Rectora de Investigación y Post Grado. María Teresa Milanés Roldán.CARACTERIZACIÓN DE LA ETNIA MAPUCHE EN CONOCIMIENTOS Y PRÁCTICAS SOBRE RELACIÓN CON SUS LA MEDICINA NATURAL Y TRADICIONAL: DISEÑO DE UN PAQUETE DE SERVICIOS EDUCATIVOS. “La Historia de Vida” con un enfoque etnofarmacológico. Lidia Rosa Pérez Villavicencio. El estudio de la Medicina Herbolaria rescata valores de identidad y cultura de los pueblos. se puso de manifiesto la voluntad y decisión política de elevar la cultura de salud de la comunidad escolar. basada en un etnométodo. Lic. Profesora de Inglés ELAM. Msc. impone la búsqueda de novedosas modalidades educativas. con el objetivo principal de perfeccionar la cultura de salud en la comunidad universitaria. realiza la Caracterización de estudiantes de la etnia Mapuche de Chile y Argentina desde sus conocimientos y experiencias relacionadas con la MNT. Desde el surgimiento de la ELAM (Febrero/1999). Se evidenció la alianza imprescindible entre el médico y la machi para garantizar que su inserción en la comunidad sea efectiva y . Epidemiología. Lic. Ana Morales Perzil. para lograr el continuo acercamiento entre culturas y costumbres. Cuba. emelia@elacm. La diversidad cultural del proyecto ELAM. Ciudad de La Habana. El presente trabajo que sigue el modelo de la investigación cualitativa. Farmacia. Dra. consultas en Internet y entrevistas a profundidad. Playa. Emelia Rencurrell Machado. Lic. Lic.cu Resumen: En la actualidad en la búsqueda de alternativas para el cuidado de la salud. Este trabajo al introducir al futuro egresado de la ELAM en el conocimiento de las plantas medicinales favorece la formación de un Médico Integral. Responsable Servicio Farmacéutico ELAM. Los resultados obtenidos reflejaron que las plantas medicinales juegan un papel fundamental en la medicina tradicional Mapuche. la que contrastamos y ampliamos mediante investigación bibliográfica. Dra. Teresa de la C Romero Pérez.sld.

. Se ratificó el papel del farmacéutico en el equipo de salud como asesor del médico. el cual será una herramienta muy útil al elevar la calidad del trabajo de los egresados en su desempeño como promotores de la salud en su comunidad. También se confeccionó un paquete de servicios educativos en soporte electrónico diseñado para facilitar el conocimiento y aplicación de la MNT y propiciar cambios de conductas y estilos de vida en pro de la salud. dándole el carácter científico que requiere el uso de la MNT en la APS.eficaz.

Playa. Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología (CDF).sld. que divulgan las últimas adquisiciones del CIM. la prescripción y la vigilancia de la seguridad de los medicamentos. Ania Rosell Monzón. sino a todos los especialistas que tienen la tarea fundamental de lograr un uso racional de los medicamentos. fue creado con el objetivo de roporcionar información necesaria y actualizada. relacionada con el uso racional. . a través de diferentes herramientas y recursos de información. así como libros que son de utilidad para nuestros especialistas.cu Resumen: El Centro de Información del Medicamento (CIM) perteneciente al Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología (CDF). Cuba. Francisco Debesa García. así como a bases de datos y enlaces recomendados para la búsqueda de información sobre medicamentos disponibles en Internet. que sirviera para divulgar información científica. Por tal motivo se hizo necesario la creación de una página web. Lic. y el acceso a la Lista de Distribución. Se crearon además algunas secciones informativas y de carácter general.PAGINA WEB DEL CENTRO DE INFORMACIÓN DEL MEDICAMENTO DE LA RED NACIONAL DE FARMACOEPIDEMIOLOGIA. Habana. noticias relacionadas con la temática que nos ocupa. no solo a los miembros de la Red Nacional de Farmacoepidemiología. En la página se colocan artículos de gran interés. También se puede acceder a Publicaciones Periódicas y Boletines que abordan la temática de los medicamentos. C. Se muestran los diferentes números del Boletín InfoCIM. E-mail: ania@mcdf. Lic.

publicando calendarios de cursos. O sea. Se diseñó. En su nueva variante. Resumen: La idea de diseñar un boletín de información sobre medicamentos del Servicio de Información de Medicamentos (SIMIFAL) no es esencialmente nueva. Jessy Pavón Pérez**. *Instituto de Farmacia y Alimentos. Leslie Valdés Comas**. así como actividades de información dirigidas a las pacientes. el efecto sobre la comunidad se realiza de forma indirecta ya que el boletín SIMIFAL está concebido para desarrollar el conocimiento de los profesionales farmacéuticos actualizándolos a través de artículos novedosos. Universidad de La Habana. Lic. los servicios farmacéuticos contarán con especialistas mejor preparados para realizar la dispensación de medicamentos. El boletín consta de diferentes secciones que brindan al profesional farmacéutico información actualizada sobre el mundo de los medicamentos. Cuba. Lic. Liliana Mateu López*. MCs Aymée Herrera Llopiz*. se trata de reducir el espacio entre el profesional y la evolución constante de la profesión. a partir de la idea de que el SIMIFAL es un proyecto comunitario que debe por tanto incidir sobre la comunidad en cuanto a uso racional de medicamentos. automedicación responsable. De esta manera. editó y distribuyó el primer número del Boletín Simifal en su variante electrónica.BOLETÍN SIMIFAL: INFORMACIÓN ACTUALIZADA PARA EL PROFESIONAL FARMACÉUTICO. Universidad de La Habana. eventos de interés entre otras. . Se diseño también un Banco de Información que permite organizar el trabajo de recopilación de la información que será incluida en cada número. **Estudiante del Instituto de Farmacia y Alimentos. Por otra parte. Amilcar Sánchez Cisnero*. el boletín brinda al farmacéutico herramientas que contribuyen a estrechar la comunicación con otros profesionales del equipo de salud. Algún tiempo atrás se han editado algunos números de boletines dirigidos básicamente a los pacientes. brindándoles nuevas fuentes de información.

Facultad de Ciencias Médicas. con el objetivo de proponer una estrategia metodológica con enseñanza Problémica en el nuevo modelo Pedagógico. que se realizó al grupo control y experimentación. y por tanto se pone al servicio de los profesores una alternativa metodológica con sentido práctico. MsC. UNIDAD DE SERVICIOS . la que se convierte en una nueva línea investigativa para la didáctica. lo que le da valor pedagógico a la propuesta. DrC. Resumen La investigación se realizó en la Facultad de Ciencias Médicas Filial de Tecnología “Simón Bolívar” ubicada en la provincia de Pinar del Río. Cuba. es una vía eficaz para contribuir al desarrollo de la independencia cognoscitiva en los futuros profesionales en Tecnología de la Salud. asignatura Servicios Farmacéuticos II. Pinar del Río. 2005. obteniendo 20 % y 100 % de aprobados respectivamente en la prueba de salida a ambos grupos. para su utilización en el proceso docente educativo en el nuevo modelo Pedagógico. con el propósito de contribuir al desarrollo de la independencia cognoscitiva. Roselia Sánchez Gómez. en la especialidad de Farmacia. Jorge Lázaro Hernández Mujica.LA ENSEÑANZA PROBLÉMICA Y SU CONTRIBUCIÓN AL DESARROLLO DE INDEPENDENCIA COGNOSCITIVA DE UNA FARMACÉUTICOS. Entre otros métodos se utilizó el experimento. los resultados obtenidos permiten afirmar que la enseñanza Problémica desarrollada en cada bloque clase del grupo experimentación. en los meses comprendidos de Febrero a Abril del 2005.

ya que las monografías o capítulos generales de la Farmacopea de interés en la asignatura se mantienen en su idioma original. Posibilita la profundización en temas de interés y actualidad. MSc. Mirta Castiñeira Díaz. DrC. DrC. que se ajuste a los contenidos que se incluirán en el nuevo plan de estudio. Yania Suárez Pérez 1. que de forma experimental fueron introducidos parcialmente. Instituto de Farmacia y Alimentos. El procesamiento estadístico de esta información reveló la necesidad de proveer a los estudiantes de bibliografía actualizada. Departamento de Tecnología y Control de Medicamentos. .CONMED-I. estructurado en 6 capítulos. La disponibilidad de ejercicios integradores fue un reclamo de los estudiantes. desarrollar y probar por primera vez prácticas de laboratorio que respondieran a los nuevos objetivos. Lic. los cuales recibieron la asignatura Control de Medicamentos I en el curso 2004-05. NUEVA PROPUESTA PARA APOYAR LA DOCENCIA EN CONTROL DE MEDICAMENTOS I EN LA ENSEÑANZA DE CIENCIAS FARMACÉUTICAS. Universidad de la Habana. Ivone Almirall Díaz. Eneida Sieres Pedraja. Se incluyen aspectos de gestión ambiental relacionados con el manejo y desecho de residuos químicos y medidas de protección durante la realización de los laboratorios.es Resumen: Se realizó una encuesta a los estudiantes de 3er año de Farmacia. El libro de texto disponible es de 1986 y el manual de prácticas de laboratorio no se ajusta a las actividades realizadas. DrC. Cuba. e-mail: yania_as@yahoo. Su acceso en la intranet suple las deficiencias bibliográficas existentes y posibilita el desarrollo más integral e independiente del alumno. Hilda María González San Miguel. CONMED-I constituye un manual ilustrado en formato electrónico que aborda aspectos teóricos y prácticos requeridos en Control de Medicamentos I. Fue necesario realizar una búsqueda bibliográfica. el cual tendrá que ejercitar sus conocimientos de computación e inglés.

. papel del tutor y de la farmacia en los escenarios docentes donde se forman nuestros estudiantes y el método tecnológico de la salud como método rector del proceso docente-asistencial. Cuba. la poca disponibilidad de técnicos y licenciados unido a la poca o ninguna calificación de los dependientes impiden en nuestras unidades brindar un servicio de excelencia. MSc Ana Luisa Cumana Pérez. ventajas que ofrece. Xiomara Lamasares Rivero. Resumen: La formación de recursos humanos que sean capaces de brindar un servicio de calidad ha sido siempre una problemática que nos ha golpeado. Facultad Tecnológica de la Salud. Eduardo Linares Rivero. Lic. Prof.TECNOLOGÍA DE LA SALUD: NUEVO MODELO PARA LA FORMACIÓN DE RECURSOS HUMANOS. Nuestro trabajo tiene como objetivos la formación de recursos humanos en nuestro nuevo modelo pedagógico a corto tiempo. MINSAP.

Dr. Dra. Hospital Docente Clínico Quirúrgico Freyre de Andrade. E -mail: farmfhandrade@infomed. Se realizo un estudio descriptivo al azar de 68 pacientes pertenecientes al área de salud del Policlínico Nguyen Van Troy..ETICA Y MEDICAMENTO. el 36. También se analizo las Reacciones Adversas de los Medicamentos que utilizaron los pacientes ya que algunos tenían mas de una patología. Sé encontró en el estudio un predominio del sexo Masculino y el grupo de edades de 65 – 69 años para diferentes sexos. Cuba. hubo un predominio del Consumo de Medicamentos de la esfera Neurológica. Centro Habana.cu Resumen: Nuestro trabajo fue motivado por Las Interacciones Medicamentosas ya que la mayoría de los pacientes usaban más de cinco Medicamentos. 7 % consumió 5 Medicamentos o más comportándose de igual forma en los dos grupos estudiados. Raúl Padron Chacon. Además.sld. Ciudad Habana. por lo que teniendo en cuenta los principios de la Etica al prescribir los mismos cumplimentamos estos. Adaljiza Torriente Fernández. con el objetivo de identificar cuantos Medicamentos consumieron de la esfera Cardiovascular y/o Neurológica respectivamente. . de 60 años y más.

LA ÉTICA Y LA CIENCIA APLICADA EN EL SISTEMA DE CALIDAD DEL CENTRO DE HISTOTERAPIA PLACENTARIA. Ciudad Habana. E-mail: planta@infomed. Maria de los Ángeles Jiménez Gómez.cu Resumen: El Centro de Histoterapia Placentaria es un productor fiable de los medicamentos y cosméticos y otros productos elaborados a partir de placenta Humana y su objetivo es mantenerse líder en el mercado en lo relativo a la efectividad terapéutica y confianza en los Servicios Clínicos que ofrecemos.sld. Msc. Ing. Valía Vergel De la Osa. Es posible conjugar y aplicar el conocimiento de las Normas ISO con las BPP. Centro de Histoterapia Placentaria. Isabel Torriente Cuellar. Ana Caridad Pérez. . En la Industria Biofarmaceutica el término CALIDAD es lo mas trascendental por los riesgos inherentes en la producción de medicamentos. Lic. La Lisa. Msc. Cuba. Sin duda una practica científica alejada de los más elementales principios éticos y morales tienden a empañar el esfuerzo de los que entregan su vida a la causa del avance científico y tecnológico.

A partir de ejemplos de los principales polimorfismos de interés farmacogenético se mostró la contribución potencial de esta disciplina a la práctica médica. Se tomaron artículos originales y de revisión de revistas médicas de altos índices de citación publicados durante los últimos 10 años. Cuba.sld. con la equivalencia terminológica en español que consideramos más acertada y difundida. determinando la baja producción científica de autores latinoamericanos en esta temática. por último. SOCIALES Y LEGALES DE LA INVESTIGACIÓN EN FARMACOGENÉTICA. ccontrol@cav. Roxana Báez Morales. se confeccionó una estrategia de búsqueda en la base de datos MEDLINE. Facultad de Ciencias Médicas de Ciego de Avila. Frank Pérez Resumen: Se realizó una revisión bibliográfica sobre Farmacogenética. con el objetivo de acercarse a una temática poco referenciada en el país. Dr. El trabajo está estructurado en 5 capítulos donde se analizaron conceptos fundamentales relativos a los factores genéticos que intervienen en la respuesta anormal a los fármacos.PROBLEMAS ÉTICOS. Ing. Para mostrar la contribución de los autores latinoamericanos a las publicaciones sobre este tema.C. a partir del análisis de 123 trabajos. .C. Hera. Ms.Biol. Se confeccionó. al desarrollo de la investigación en Farmacogenética y los aspectos éticos.cu. sociales y legales que de ella se desprenden. que fueron seleccionados de las bases de datos MEDLINE y PubMed. MsC. Rigoberto Borroto Pacheco. un glosario de términos español-inglés. María Julia Machado Cano. E-mail: rosanna@trocha. tratados de la materia y listas de referencia. así como. Evileidys Vázquez Almoguera.cav.cu Dr.quimefa.

La Lisa.sld. E-mail: coplanta@infomed. Centro de Histoterapia Placentaria. El Centro de Histoterapia Placentaria constituye uno de los centros del polo científico de Investigación y desarrollo del país. Ing. la incorporación en el campo de la validación también se pone de manifiesto el proceso de concentración del dominio de los grandes monopolios en los países más desarrollados. planta@infomed. Ciudad de La Habana. Sin duda el poderío científico y tecnológico está jugando un activo papel en esos procesos de polarización de la riqueza y el poder.cu Resumen: Nuestro país no ha estado ajeno al desarrollo de la Industria Farmacéutica y a la relevancia del nexo Ciencia-Tecnología-Sociedad como una de las razones que explica la importancia creciente que en estos tiempos se le ha atribuido a los estudios sociales de la ciencia. Lic. Valle Grande. MSc. En este trabajo se analizaron aspectos éticos y sociales de la ciencia y su aplicación en este campo y se abordó la bioética como una consecuencia necesaria de los principios que influyen a diario en la producción de nuevos medicamentos validados y la construcción de industrias que cumplan con los requisitos de validación. Cuba.LA ÉTICA Y LA CIENCIA EN LA FACTIBILIDAD DE INTRODUCIR LA VALIDACIÓN EN EL CENTRO DE HISTOTERAPIA PLACENTARIA Y SU IMPACTO SOCIAL. La brecha entre desarrollados y subdesarrollados tiende a profundizarse y deviene irreversible. Ana Caridad Pérez Álvarez.cu . Valia Vergel de la Osa.sld. El nuevo paradigma tecnológico conectado al proceso de globalización que tiene lugar en el mundo plantea retos extraordinarios a los países. Maria de los Ángeles Jiménez Gómez.

. e.11 – 47570116. solamente las Publicidades Inadecuadas y las Infracciones al Código de Ética como también la relación entre el periodo de graduación y las causas disciplinarias iniciadas. Como Tribunal de Disciplina. Te: 54 . Farmacéuticos-Ex Miembros Titulares Tribunal de Disciplina del Colegio de Farmacéuticos de la Prov. Se observó un incremento del 14. Representan el 8. Jorge. Argentina – Manuel Estrada 1398 -Santos Lugares(1676)-Prov. de Bs. evaluó los expedientes y las actitudes profesionales frente a la ética del ejercicio. CIRUELOS CASABAYO. Laura. como institución que nuclea a los farmacéuticos y como farmacéuticos en general. As. aplicando sus normas y reglamentos.21% del total de expedientes iniciados. en estos últimos diez años. Susana. Los graduados en 1998 representan el 9. LANDI.36% de los que corresponden a Infracción al Código de Ética.53% de los matriculados y representan el 4. Aquellos profesionales con 5 (cinco) años de graduados son los que más causas disciplinarias desarrollaron en general y en los casos evaluados en particular. MIGLIARO.com Resumen: El Código de Ética del Tribunal de Disciplina del Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires (Argentina) desde 1986.EVOLUCIÓN DE LA ÉTICA Y ACTITUD PROFESIONAL RACCAGNI. Considerado. Buenos Aires-Argentina.mail: laura_raccagni@argentina.81% de las causas disciplinarias y por Infracción al Código de Ética desde el 2001 respecto de las causas iniciadas. CAMPO Josefa. debemos bregar por el logro del bienestar individual y colectivo de la población en lugar de actuar por el bienestar pecuniario personal. a los efectos de buscar causales de las actitudes de los profesionales.89% de los iniciados por Publicidad Inadecuada y el 5. Gladys.

) surge en 1981. 4.I.F.) es la única que reúne a farmacéuticos de Latinoamérica y de la Península Ibérica con los fines citados y hablando en nuestros idiomas. Farmacia Clínica. Difundir la profesión farmacéutica en el ámbito Ibero-latinoamericano. 2.L. Colaborar en la revisión y adecuación de los “curricula” académicos de Farmacia. a partir de una idea del compañero colombiano Juan R. TOMADO DE LA REVISTA DE LA O. Nuestra Organización (O. Nació ante la necesidad de colaborar y de unir a los colegas ibero-latinoamericanos para el progreso de la profesión farmacéutica y conseguir así un mayor reconocimiento de la sociedad a nuestros esfuerzos a favor de la salud y el progreso científico en nuestros pueblos. con especial énfasis en Farmacia de Hospital. 5. Información de Medicamentos y Tecnología Farmacéutica.L. Son sus objetivos: 1. .F. Identificar y promover los mecanismos para la integración del farmacéutico en grupos interdisciplinarios de salud y a diferentes niveles de atención. Robayo. Farmacia Comunitaria. Unificar las disposiciones legales transnacionales de la práctica de la Farmacia y establecer los criterios básicos de la misma. 3. español y portugués.F. Fortalecer la influencia de la profesión farmacéutica en la sociedad.L. Incentivar y practicar las mejores relaciones y servicios entre los farmacéuticos de todos los países ibero-latinoamericanos.I.ORGANIZACIÓN DE FARMACÉUTICOS IBEROLATINOAMERICANOS (OFIL) La Organización de Farmacéuticos Ibero-Latinoamericanos (O. 6.I.

fue fundada en el Primer Congreso Panamericano de Farmacia que tuvo lugar en La Habana. el 19 de mayo de 1952. en 1969. FEPAFARBIO en la Asamblea llevada a cabo en la ciudad de Buenos Aires. adoptando a partir de dicha fecha el nombre de FEDERACION PANAMERICANA DE FARMACIA (FEPAFAR). a través de las Américas: a) Estimulando la uniformidad de los currículos universitarios necesarios para obtener los títulos de farmacéuticos (y químicos farmacéuticos). así como la venta y tráfico ilegal de medicamentos. en Lima. c) Estimulando el establecimiento y/o desarrollo de colegios y asociaciones farmacéuticas legalizadas a nivel local y regional compuestos por farmacéuticos y químicos farmacéuticos. el 16 de noviembre de 1994. Perú. b) Estimulando el establecimiento en cada país de preceptos legales que sean adecuados para la defensa y el desarrollo de las profesiones farmacéuticas y químico farmacéuticas. los que posteriormente fueron reformados en diciembre de 1951.SEMBLANZA DE LAFEDERACION PANAMERICANA DE FARMACIA (FEPAFAR) La FEDERACION PANAMERICANA DE FARMACIA Y BIOQUIMICA (FEPAFARBIO). e) Combatiendo la práctica ilegal de la profesión. Argentina. en todos sus aspectos. Venezuela. siendo esta Institución continuidad de la anterior. Cuba. la FEDERACION PANAMERICANA DE FARMACIA (FEPAFAR) es la organización que representa a las instituciones farmacéuticas en los países americanos y tiene como objetivo. modificó su nominación. Declaración de la Farmacia de América y en Caracas. promover el avance de la profesión farmacéutica. g) Promoviendo la organización de congresos panamericanos de farmacia. Perú. el 8 de diciembre de 1948 y (definitivamente) instalada en Lima. . Fue creada para promover los postulados aprobados en la Carta de La Habana. f) Auspiciando y estimulando el estudio y la investigación en todas las disciplinas científicas comprendidas en el curricula farmacéutica. De acuerdo a sus Estatutos. d) Difundiendo y estimulando el cumplimiento del Código Panamericano de Ética Farmacéutica entre todos los farmacéuticos y químicos farmacéuticos de América. Carta Fundamental de la Farmacia en América.

religiosa o racial. j) Presentando ideas y proyectos a los gobiernos de América. i) Participando en reuniones internacionales sobre farmacia y profesiones afines. las instituciones. ser reconocidas oficialmente por el Estado y representar el pensamiento profesional mayoritario. Para ser miembro de la FEDERACION PANAMERICANA DE FARMACIA (FEPAFAR). Confederaciones.h) Dando cumplimiento y divulgando las resoluciones y acciones tanto de los congresos panamericanos como de las asambleas de la FEDERACION PANAMERICANA DE FARMACIA (FEPAFAR) y su Junta Directiva. La Sociedad Cubana de Ciencias Farmacéuticas es miembro de FEPAFAR. Sociedades o Asociaciones deberán tener autoridades libremente elegidas por sus asociados. Federaciones. Colegios. TOMADO DE LOS ESTATUTOS DE FEPAFAR . l) Relacionándose e integrándose con organizaciones similares. de conformidad con sus propios estatutos. independientemente de toda influencia política. k) Propendiendo a la convalidación de los títulos universitarios ante los gobiernos americanos.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful