XXIX CONGRESO DE LA FEDERACIÓN DE FARMACÉUTICOS DE CENTROAMÉRICA Y DE EL CARIBE IX CONGRESO DE LA SOCIEDAD CUBANA DE CIENCIAS FARMACÉUTICAS VI SEMINARIO INTERNACIONAL DEL PROFESIONAL FARMACÉUTICO

PROGRAMA

Del 28 de Noviembre al 1° de Diciembre del 2005 La Habana. Cuba

Programación Día/Hora 28 Nov 9:00-12:00 29 Nov 9:00-12:30 1:00-2:30 2:30-5:30 30 Nov 9:00-12:00 1:00-2:30 2:30-5:30 1 Dic 9:00-12:00 1:00-2:30 3:00 7:00 Taller C Sala 4 Sala 6 Asamblea FFCC Inauguración Conf. Plenarias Almuerzo Taller I Reunión FEPAFAR Taller H Taller E Taller A Taller A Taller D Taller B Taller B y Taller F Taller D, Taller E y Taller H Taller C y Taller I Taller A Taller G Sala 7 Sala 9 Sala 10 Sala 12 Poster

I Encuentro OFIL-CUBA VI Sem. Int. Prof. Farm. Clausura

FENDAFAR Taller G

Almuerzo Simposio Vacunas Taller E Taller C Acad. Taller F Iberoamerica na de Farm. Almuerzo Cena de Despedida
E: Gestión y Control de la Calidad F: Farmacología y Toxicología G: Ensayos clínicos H: Alimentación y nutrición

Taller B

Leyenda: A: Atención Farmacéutica B. Tecnología Farmacéutica y Cosmética C: Vacunas y Productos Biotecnológicos D: Productos naturales y Síntesis

I: Educación Farmacéutica

XXIX CONGRESO DE LA FEDERACIÓN DE FARMACÉUTICOS DE CENTROAMÉRICA Y DE EL CARIBE IX CONGRESO DE LA SOCIEDAD CUBANA DE CIENCIAS FARMACÉUTICAS VI SEMINARIO INTERNACIONAL DEL PROFESIONAL FARMACÉUTICO

PROGRAMA

Del 28 de Noviembre al 1° de Diciembre del 2005 La Habana. Cuba

IX Congreso de la Sociedad Cubana de Ciencias Farmacéuticas

Una vez más nos reunimos en la Ciudad de la Habana. Cuba donde la Federación de Farmacéuticos de Centroamérica y de El Caribe y la Sociedad Cubana de Ciencias Farmacéuticas tienen el placer de invitarlos a participar en estas importantes actividades. El encuentro constituirá una magnífica oportunidad para el intercambio de experiencias y de información entre los profesionales de las Ciencias Farmacéuticas y de otras ramas afines de los diferentes países, lo cual permitirá la ampliación de los conocimientos de todos los asistentes. Para lograr este objetivo el Comité Organizador les brindará un ambiente de colaboración y confraternidad que los haga sentirse en las mejores condiciones para compartir unos días de trabajo y hermandad entre los representantes de los países del área y de otras naciones que nos visiten. Por otra parte la participación en este evento les ofrecerá también la posibilidad de admirar las bellezas naturales cubanas y de conocer la cultura y los adelantos sociales del pueblo cubano, lo que complementará, aún más, la satisfacción de su estancia en nuestro país.

INSTITUCIÓN ORGANIZADORA
Federación de Farmacéuticos de Centroamérica y de El Caribe Sociedad de Cubana de Ciencias Farmacéuticas Consejo Nacional de Sociedades Científicas Ministerio de Salud Pública Ministerio de la Industria Básica Instituto Finlay Instituto de Farmacia y Alimentos

COMITÉ ORGANIZADOR Presidente: Secretaria: Secretarias Científicas:

Dra. Eneida Pérez Santana MSc. Edita Fernández Manzano Dra. Mirta Castiñeira Diaz, PhD MSc. Sol Amalia Fernández Monagas

Organizador Profesional de Congresos:
Octavio Pérez Marrero

Palacio de Convenciones de La Habana

COMISIÓN CIENTÍFICA COORDINADORES DE SESIONES Taller A: Servicios Farmacéuticos MSc. Sol Amalia Fernández Monagas Taller B: Tecnología Farmacéutica y Cosmética DraC. María Aurora Barrios Alvarez DraC. Mirna Fernández Cervera Simposio. Vacuna Antimeningocócica Cubana Taller C. Vacunas y productos biotecnológicos Lic. Lilia Alfalla Valdés Taller D: Química Farmacéutica y Productos Naturales MSc. Mercedes Campos Fernández Taller E: Gestión y Control de la Calidad DraC. Mirta Castiñeira Diaz MSc. Ivone Almirall Díaz Taller F: Farmacología y toxicología DraC. Maria Antonia Torres Alemán Taller G: Ensayos Clínicos DraC. Mirta Castiñeira Díaz MSc Ivone Almirall Díaz Taller H: Alimentación y nutrición DrC. Luis Ledesma Rivero Taller I: Educación Farmacéutica y Etica Profesional DraC. Olga María Nieto Acosta

Coauspician

Indice:

Información sobre el evento Informaciones generales Lunes 28 de Noviembre Martes 29 de Noviembre Miércoles 30 de Noviembre Jueves 1 de Diciembre Viernes 2 de Diciembre

Informaciones Generales
El XXIX Congreso de la Federación de Farmacéuticos de Centroamérica y de E Caribe y el IX Congreso de la Sociedad Cubana de Ciencias Farmacéuticas se concibe como un ámbito de reflexión, dialogo y aprendizaje colectivo entre sus participantes. Se propone, por tanto promover el intercambio de ideas, experiencias, conocimientos y proyectos en el amplio universo temático de las Ciencias Farmacéuticas que está contenido en las diversas modalidades del programa científico. El acto de apertura se realizará el día 29 de noviembre a las 09:00 a.m. horas, en la sala 4 del Palacio de las Convenciones. En el transcurso del evento se desarrollarán diferentes actividades y se adoptarán formas organizativas que propicien la participación de los asistentes. La fecha, hora y lugar de su realización se indican en el programa. Se realizarán las actividades siguientes: Un conjunto de instituciones especializadas impartirá cursos precongreso que tendrán lugar el día 28 de noviembre por la tarde y post-congreso el día 2 y 3 de diciembre mañana y tarde del 2005. La matricula para los cursos se hará en el momento de la inscripción al evento en el Palacio de las Convenciones. Estos aparecen relacionados al final del programa así como las instituciones y los lugares donde los mismos serán impartidos.

Características de las modalidades del Programa Científico.
El programa científico se ha organizado en: Simposio “Vacuna Antimeningocócica Cubana”. 1er Encuentro de la Organización de Farmacéuticos Ibero Latinoamericanos de la delegación CUBA. VI Seminario Internacional del Profesional Farmacéutico. 9 Talleres: A.- Servicios Farmacéuticos B.- Tecnología Farmacéutica y Cosmética C.- Vacunas y productos biotecnológicos D.- Química Farmacéutica y Productos Naturales E.- Gestión y Control de la Calidad F.- Farmacología y Toxicología E.- Ensayos Clínicos F.- Alimentación y Nutrición G.- Educación Farmacéutica y ética profesional

. estimular la reflexión de los participantes y conocer como se desarrollan estas especialidades en los diferentes países. Conferencias: Se impartirán por especialistas destacados en diversos campos de las Ciencias Farmacéuticas con la finalidad de profundizar en los temas centrales del programa científico. Estos trabajos serán expuestos en la Sala de póster (sala 12) del Palacio de Convenciones según el programa para cada taller. la elaboración resumida de forma gráfica de aspectos esenciales de un tema y el tiempo de intercambio para la exposición por el autor. Se pretende con estas intervenciones. Mesas redondas: Contarán con la presencia de prestigiosos profesionales que profundizarán en los conocimientos teóricos de sus trabajos y en sus experiencias con el propósito de promover el intercambio de los participantes en torno a los temas convocados en este congreso Temas libres: Entre las formas de presentación de los trabajos se encuentran los temas libres en los diferentes talleres que responden a temáticas afines con el objetivo de propiciar el debate a partir de las experiencias de los autores. Exposición de póster: Entre las formas de presentación de los trabajos también se encuentra la exposición de temas libres estáticos (póster) que se caracterizarán por la posibilidad de comunicación.Modalidades Sesiones plenarias: En las sesiones plenarias se realizarán un grupo de conferencias centrales de destacadas personalidades nacionales y extranjeras procedentes de diferentes países.

de participar en un Coctel de Bienvenida que tendrá lugar el día 28 de noviembre en el Hotel Palco en el horario de 8‫ 00׃‬a 10‫ 00׃‬p. El día 1 de diciembre a las 7‫ 00׃‬p.m.00 – 12.00 p.00 – 6.Reuniones Colaterales En el marco de este evento se realizarán las siguientes reuniones: Asamblea de la FFCC Federación Farmacéutica Centroaméricana y de El Caribe Fecha: 28 de noviembre.30 p.00 p.30 – 5. Sala: 4 Actividades culturales Los delegados tendrán la oportunidad.m.m se dará una Cena de Despedida en el Restaurant Bucan en el Palacio de las Convenciones.00 a. como parte de las actividades de este evento.m. Hora 9:‫ 00:21 .m.00׃‬a.m donde los participantes disfrutarán de una comida típica y de la música cubana.m. . Sala: 6 Reunión de la FEPAFAR Federación Panamericana de Farmacéuticos Fecha: 30 de noviembre Hora: 9.m. Sala: 6 I Encuentro OFIL-CUBA Organización Farmacéutica Ibero-Latinoamericana Fecha 30 de noviembre Hora: 2. El dia 29 se reali<ará una gala en la Basílica de San Franisco de Asís a las 8. El día 30 de noviembre se realizará la Noche Cubana de 7‫ 00׃‬a 10‫ 00׃‬p. Sala : 6 Reunión de la FENDAFAR Federación para el desarrollo Farmacéutico de Centroamérica y el Caribe Fecha 30 de noviembre Hora: 2.

N. Victor Silhy Presidente honorario de la FFCC. Eneida Pérez Santana Presidenta de la Sociedad Cubana de Farmacia Dra.00 m Receso Sala: 4 11. Descentralización de procesos clave” Dr. Discurso de apertura Dra. Fernández Centro de Inmunologia Molecular. Cuba Conferencia: 12.00 p.45 a. I. Victor Jimenez Torres Jefe del Servicio Farmacéutico del Hospital “12 de Octubre”. – 1.m.Luz Idalia Sosa Presidenta de la Federación Farmacéutica Centroamericana y de El Caribe Condecoración: “Laureles Farmacéuticos en su categoría de oro” Conferencia: “Historia de la Federación Centroaméricana y de El Caribe” Dr. Pérez.12. DrC. Agustin Lage. El Salvador 10.00m. DrC.m – 11. Conferencia: “Therapeutic Cancer Vaccines: at midway between Inmunology and Pharmacology “ DrC.m.00 a. “Compromiso del farmacéutico con la calidad Farmacoterapéutica. .00 a. R.00 m.Programa Plenaria inaugural Hora: 9. .m.F.

España. Dr. Cuba. María Aurora Barrios. Lic.C.. Almeida. Olga María Nieto Acosta. 2:30-3:00 Conferencia Programa para la formación de residentes en Farmacia Hospitalaria: la experiencia española.C. Universidad de La Habana. Universidad de la Habana. *Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL).C. Dra. Dr. Dra. Lic. Dra. Cuba. Dirección Municipal de Salud Playa. Dra.C. Cuba. Dr.C. Leyanis Rodríguez Vera*. Rafael Moya Díaz**. María Antonia Torres Alemán*. Instituto de Farmacia y Alimentos. Cuba.C. Secretario: Dra. O. Antonio Iraizoz Colarte. Tema Libre Las consultas comunitarias de Toxicología en la formación de pregrado y posgrado del Licenciado en Ciencias Farmacéuticas. Universidad de la Habana. Luisa Hernández Alarcón (Municipio Playa). C.M. I. Receso Tema Libre 3:00-3:15 3:15-3:30 3:30-3:45 3:45-4:00 4:00-4:15 4:15-4:30 . Nieto. Cuba. Ingrid Elías Díaz*. María Aurora Barrios Alvarez. Universidad de La Habana. Tema Libre “Nuevo Plan de Estudio de la Licenciatura en Ciencias Farmacéuticas de la Universidad de La Habana”. Alberto Herreros de Tejada. Instituto de Farmacia y Alimentos. Taller Educación Farmacéutica Sala 6 Presidente: Dra. Universidad de La Habana. Dra.PROGRAMA CIENTIFICO Martes 29 de noviembre Sesión Tarde I. **Centro Nacional de Toxicología (CENATOX). Olga María Nieto Acosta. Tema Libre El postgrado en el IFAL: una opción para la superación continua de los profesionales farmacéuticos. Castiñeira. Instituto de Farmacia y Alimentos. Tema Libre Las Buenas Prácticas de Fabricación como una mención en la Maestría en Tecnología y Control de Medicamentos. Universidad de la Habana. Antonio Iraizoz Colarte. Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL). Dra.C.C. Instituto de Farmacia y Alimentos. M. Dr. Cuba. María Aurora Barrios Alvarez. ”12 de octubre”. Director de Relaciones Internacionales e Institucionales de la OFIL y Jefe de Servicio de Farmacia del Hosp. Dra.

Conferencia Las conductas de carácter ético durante el desarrollo y la producción de medicamentos.C. Nieto. Universidad de la Habana. MSc Ivonne Almirall. Tema Libre Integración interdisciplinaria como culminación de la Disciplina Análisis Farmacéutico. Algunas consideraciones. Tema Libre Integración del perfil curricular.M. Rafael Braña. Yaima Rodríguez Najarro2. Yolanda C. Castiñeira. Universidad de la Habana. Instituto Finlay. DraC. . DraC. Valdés Rodríguez1. Yania Suarez.Dirección Nacional de Farmacia Cuba. Dr. Tec. Cuba.4:30-4:45 4:45-5:00 5:00-5:30 Enseñanza post-graduada virtual de Fisiopatología en el Instituto de Farmacia y Alimentos. Lic. O. M. Instituto de Farmacia y Alimentos. Pérez. Universidad de La Habana 2.C.C. Dra. Instituto de Farmacia y Alimentos. Bilbao.C. MSc P. Cuba.Instituto de Farmacia y Alimentos. MsC Miguel Bilbao1. Mirta Castiñeira. Cuba. Hilda Maria González San Miguel. Dra. con la actividad científicoestudiantil y extensionista en la formación del Licenciado en Ciencias Farmacéuticas: un ejemplo práctico. Dra. O. Epifanio Selman-Housein Abdo. 1. Dra. DraC.

de Salud.Martes 29 de noviembre Sesión Tarde A. Cuba 2:30-3:00 Conferencia Funciones asistenciales de los servicios farmacéuticos comunitarios relacionadas con la Atención Farmacéutica Edita Fernández Manzano Instituto de Farmacia y Alimentos. CEDIMED. Cuba Tema Libre Resultados de la Atención Farmacéutica en la provincia Santiago de Cuba María Antonia Brice Dirección Prov. México Conferencia Atención Farmacéutica en desastres naturales Humberto López Hosp. Taller Servicios Farmacéuticos Sala 9 Presidente: Dr C Caridad Sedeño Argilagos. Cuba Tema Libre Atención Farmacéutica para pacientes diabéticos Adys Nubia Neyra FARMACUBA. Cuba Conferencia Uso racional de antimicrobianos Eneida Pérez Santana HCQD”Hnos. Cuba Receso Tema Libre Cartilla de seguimiento farmacoterapéutico del paciente diabético Teresa Márquez BUAP. Cuba Secretario: MSC Mariela Ruiz Rodríguez. Universidad de La Habana. Collado García Clínica Internacional Playa Santa Lucia. Cuba Conferencia Funciones prácticas necesarias para el desarrollo de la Atención Farmacéutica orientada al seguimiento farmacoterapéutico Oscar G. Cuba 3:00-3:30 3:30-3:45 3:45-4:00 4:00-4:15 4:15-4:30 4:30-5:00 5:00 -5:30 . Camagüey. Holguín. Santiago de Cuba. Villa Clara. Ameijeiras”.Finlay.

Cuba Receso Tema libre Xantonas en el género Calophyllum.Martes 29 de noviembre Sesión Tarde D. Dr. Gutiérrez Gaitén IFAL. M. peculiaridades y perspectivas. Cuba Conferencia Química de propóleos cubanos: Desarrollo. Nuñez Sellés CQF.C Adonis Bello IFAL. Mercedes Campo Fernández. Parte II. Ingrid Márquez Hernández IFAL. Resultados preliminares de un estudio comparativo. Instituto de Farmacia y Alimentos. M.Taller Química Farmacéutica y Productos Naturales Sala 10 Presidente: Dr. Cuba Tema libre Estudio químico de propóleos Rojos cubanos. DrC. A. Cuba Tema libre Benzofenonas preniladas en propóleos cubanos.C.C Yamilet I. Secretario: M. Cuba Tema libre Estudio farmacognóstico y fitoquímico de Phyllanthus orbicularis HBK. M.C Mercedes Campo Fernández IFAL. M. Cuba Tema libre Medicina Natural en América Latina. Parte I.3:00 Conferencia La paradoja de los Productos Naturales como farmacéuticos. Osmany Cuesta Rubio IFAL. Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de la Habana.C. Dr. 2:30. J.C Isabel Maria Madaleno Portugal 3:00-3:30 3:30-3:45 3:45-4:00 4:00-4:30 4:30-4:45 4:45-5:00 5:00-5:15 . Universidad de la Habana.C Osmany Cuesta Rubio.

Dr.5. “ Hospital Hermanos Almejeiras”.Martes 29 de noviembre Sesión Tarde H. René Zamora Marín. Cuba 2:30-3:55 2:30-2:35 2:40-2:55 3:00-3:15 3:20-3:35 3:40. Sergio Santana Probén. Jesús Barreto Penié.4:50 Taller de Experto “ Nutrición Artificial Tema 1 del taller: Grupo de Apoyo Nutricional. Ilvar José Muñoz Junta directiva internacional. Instituto de Farmacia y Alimentos.Hospital Pedriático Docente. Universidad Nacional de Colombia 4. Maria Rita Carvalho Gerbi Novees. Alimentos Funcionales. Lilian González Celis.Cuba Tema 3 del Taller. Taller Alimentación y Nutrición Sala 7 Presidente: Dr. Nutrición Parenteral Protocolizada. OFIL.3:55 4:00.20 . Instituto de Farmacia y Alimentos. Presidenta de la Sociedad Brasileña de Farmacia Hospitalaria. Jesús Barreto Penié. Dr. “ Hospital Hermanos Almejeiras”. Cuba Secretario: Dr. Cuba Conferencia Perspectivas de la terapia nutricional parenteral en el Siglo XXI Dra. Luis Ledesma Rivero.4:30 4:35. Brasil Tema Libre Prebióticos y Prebióticos en la alimentación humana Dr.Cuba Tema 2 del Taller.50. Odalys O`Farrill Arias.“ Hospital Hermanos Almejeiras”. Centro Habana.C. Dr. C. René Tejedor Arias. Desnutrición Energética Nutrimental. Coordinador del Taller “ Hospital Hermanos Almejeiras”. Conferencia Medicamentos y nutrición enteral Dr. Hospital “Hermanos Ameijeiras”.Cuba Tema 4 del Taller. Papel del Farmacéutico en los mismos. Cuba Tema 5 del Taller. Nutrición Enteral Lic. Centros de Mezclas Parenterales Lic. Resultados del estudio ELANCUBA.

10:30–10:50 a. Aleida Mandiarote Instituto Finlay. Centro de Investigación –Producción de Vacunas. Roselín Martínez. 20 años de aplicación. Tomás Verdura Barrios Instituto Finlay. Ing. Ing. Cuba 9:15–9:45 a. Raúl B.11:20 a. C. Impacto de VA-MENGOC-BC® Coordinador: MSc. Victoria Casanueva. la clínica y la epidemiología de la meningitis meningocócica.m Conferencia Evaluación toxicológica de VA-MENGOC-BC® en preclínica y eficacia en modelos animales Dr. Infante Instituto Finlay 10:50. Instituto Finlay. Dr.m Mesa Redonda Experiencias productivas y del sistema de calidad en los procesos de obtención de VA-MENGOC–BC® Coordinador: Lic.C.Miércoles 30 de noviembre Sesión Mañana SIMPOSIO Vacuna Antimeningocócica Cubana. MSc. Domingo González. Centro de Investigación –Producción de Vacunas. Juan F. DrC. Isabel Martínez.C. Concepción Campa Instituto Finlay. Ramón Barberá Participantes: Ing.m . Cuba Presentación “Vacuna Antimeningocócica Cubana: 20 años de aplicación” Dra. Dra.m Mesa Redonda Experiencia en el diagnóstico. DrC. Cuba Secretario: Dr. Eddy Caro. Sala 4 Presidente: Dr. Iván Cuevas. Oliver Pérez y Dr.m Receso 11:20-12:30 p. 9:45–10:30 a. Francisco Domínguez Participantes: DrC. Cuba. 1985-2005. Gustavo Sierra González Instituto Finlay. Franklin Sotolongo.

una vía para mejorar el sistema documental de BIOCEN. Mesa Redonda. MC. Ing. Bilbao Ofelia. Suárez Yania. Sesión: Gestión de la Calidad. Polo Juan Carlos.C Julio César Aldana Bula Director general del Instituto de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos de Colombia (INVIMA). MSc Odalis Espinosa López. Universidad de La Habana. 9:00-9:30 Conferencia Progresos en la regulación de medicamentos en Colombia. Taller Gestión y Control de la Calidad Sala 7 Presidente: Dra. González Ivón.Miércoles 30 de noviembre Sesión mañana E. Mirta Castiñeira Díaz. Cuba. Ivone Almirall Díaz. BioCen. Marchante Pilar. Dra. Nieto Olga María. Dra. Diana García García. Reyna María Baz Castillo. Mirta Castiñeira. Tema Libre Gestión de la calidad en el instituto de farmacia y alimentos. Dr. Sistema de Vigilancia Postcomercialización de una Empresa Mayorista de Medicamentos: Fase Inicial de su Implementación. Dra. Dra. Receso Tema Libre Diagnóstico para establecer un Sistema de auditorias de Calidad 9:30-9:45 9:45-10:00 10:00-10:15 10:15-10:30 10:30-10:45 10:45:11:00 . Colombia. Secretario: MSc. IFAL. Dra. IFAL. Lic. MC. Lic. Cuba. Esther Díaz Blanco Centro Nacional de Biopreparados. Ernesto Martín Sánchez Hechevarría. Cuba. Regulaciones. Tema Libre Sistema de Control de Cambios: Seguridad y Confianza para el Cliente. IFAL. García Viviana. EMCOMED. Espinosa Julia María. Cuba. Dr. Cuba Tema Libre Distribución electrónica. Dra. Lic. Cuba. Universidad de La Habana.

Miralys Rodríguez Rodríguez. Lic. Albertina Estrada Rodríguez. Tema Libre Las Auditorías de Calidad: nuevo enfoque según la norma ISO 9001:2000 y clasificación de las no conformidades. Adisley Orta. BIOCEN. Dra. CIGB. IFAL. Taima Martínez. MSc. Dra. José Manuel Gámez Alvarez MINBAS. C Mirta Castiñeira Diaz*. Maribel Vega. Cuba. Gerardo García. Tema Libre Implementación de un plan de mejora en el sistema de Gestión de la Calidad del laboratorio Farmacéutico “Roberto Escudero”. Lourdes Costa. Cuba. Yaris Cruz Hernández. Iliana Sevilla. Dra. IFAL. Cuba 11:15-12:00 12:00-12:15 . Mirta Castiñeira Díaz. Lic. Tema Libre El control Sistemático de los materiales de referencia como una útil herramienta del Aseguramiento de la Calidad Analítico. Rita María García Almaguer. Cristina Rodríguez. Lic. Jorge Sotolongo. MsC Odalis Espinosa López.Cuba. Quimefa. MSc. Mirta Castiñeira* y Marisel Quintana. Iliana Piedra Díaz. Laboratorio Roberto Escudero. *IFAL. Llamil Ruiz.11:00-11:15 y de la Actividad Regulatoria en Quimefa.

Taller Servicios Farmacéuticos Sala 9 Presidente: Dr C Isis Bermúdez Camps. Cuba Conferencia Estudio farmacoeconómico de los tratamientos antirretrovirales de producción nacional para los pacientes VIH/SIDA en Cuba. Cuba Tema Libre Infomed y su sección informativa sobre medicamentos Manuel Cue Brugueras Infomed-CNICM. Cuba Secretario: MSc Niurka Dupotey Varela. Cuba Mesa redonda La Farmacia de Hospital: Su función en el Sistema de Gestión de la Calidad de los Servicios Asistenciales de la Institución. IFAL.Miércoles 30 de noviembre Sesión mañana A. Cuba Conferencia El enfoque de Marketing en el desarrollo y lanzamiento de medicamentos Hugo de Rojas Gómez Facultad de Economía. Cuba Tema Libre Relación entre la Regulación “Directrices sobre la calidad de los medicamentos en las farmacias comunitarias y hospitalarias” y la 11:15-11:45 11:45-12:00 . Universidad de Oriente. Moderador: Caridad Sedeño Argilagos. Universidad de la Habana. Cuba 10:45-11:00 11:00-11:15 9:30-10:00 10:00-10:15 10:15-10:45 Receso Tema Libre Experiencias acumuladas en la Implantación del Sistema de Gestión de la Calidad en la Droguería de Ciudad de la Habana desde Noviembre del 2003 a Agosto del 2005 Ricene Betancourt Droguería Ciudad de la Habana. Ameijeiras”. Cuba 9:00-9:30 Mesa redonda Servicios Farmacéuticos Hospitalarios Moderador: Alina Pérez Pérez HCQD”Hnos. Universidad de Oriente. Manuel Collazo Herrera CECMED.

Cuba Tema Libre Información Farmacéutica y Uso Racional de los Medicamentos Francisco Debesa García Centro para el Desarrollo de la Farmacovigilancia.12:15 Vigilancia Postcomercialización Mireya Coimbra CECMED. Cuba .12:00.

Iván Gastón Morales Lacarrere. Universidad de La Habana.. Nicté González Alfonso. O. Lic. Ph. IFAL. José Manuel Gil Apan. DrC. Téc. IFAL. Tema Libre Formulario Nacional de Medicamentos para Neonatos. Lic. Ph. Tema Libre Deformation and compaction properties of chitin and chitosan. Téc. DrC O. Facultad de Farmacia. y PhD Yliruusi J. A. María Aurora Barrios Álvarez. Ing.. DrC A. Saúl Padrón Yaquis. MSc. IFAL. Cuba Secretario: DrC. Téc. Lic. Matilde Torres. M. J.M.. Cuba 9:00-10:00 Conferencia Principales aportaciones de la teoría de la percolación al diseño de sistemas de liberación controlada. Rafael L. IFAL.. Rodríguez. Matilde Torres 10:00-10:15 10:15-10:30 10:30-10:45 10:45-11:00 11:00-11:15 11:15-11:30 . MSc. García Mir. V. DrC. Cuba. J. Iraizoz Colarte. Yliruusi. DrC. Adriana Muñoz Cernada.D M. Rieumont. CIDEM. P. Centro de Ingeniería e Investigaciones Químicas. Isidoro Caraballo.Nieto O. Tema Libre Caracterización del estado sólido de quitosanas derivadas de quitina de langosta. PhD Maunu S. DrC.Fernández M.D Karjalainen M.Miércoles 30 de noviembre Sesión mañana B. Álvarez. Téc. Bilbao Revoredo. D. Receso Tema Libre Estudio del comportamiento de dos polímeros entéricos y su aplicación en diferentes formulaciones orales. PhD Räsänen M.D J. Taller Tecnología Farmacéutica Sala 10 Presidente: DraC. DrC. PhD Heinämäki J. Universidad de Sevilla. Ph.. Cuba. DrC.L. Cuba. Antikainen. Nieto and PhD. Dupeyrón. DrC. Bertha López.Iraizoz A. Universidad de La Habana. Lic. España. Cuba. Karjalainen. Teresita Alfaro López. Lic.M. González Hurtado. Heinämäki. MSc. Tema libre Desarrollo de una formulación de Didanosina 100 mg tabletas masticables para el tratamiento del VIH/SIDA. Antonio Iraizoz Colarte. Ailema Díaz González.. MSc. PhD Departamento de Farmacia y tecnología Farmacéutica.D O. Nilia de la Paz Martín-Viaña. DrC.

DrC. Universidad Central de Las Villas. Téc. MSc. Gustavo Sierra Glez. Berta López Peláez. Rene Abreu. Daniel Cordovés Torres. Cuba. Lic. Cuba . Cuba. DrC. Danev R. Vivian Sáez Martínez. Agustín Ravelo Varela. Téc. MSc. Tema Libre Selección de condiciones tecnológicas para la obtención de un extracto acuoso del alga Gracilaria cylindrica como propuesta de principio activo con propiedades cosmecéuticas. Perez Valerino. CIGB. DrC. Lic. CIDEM. Eugenio Hardy Rando. Cuba. Beatriz Tamargo. IFAL. Tema Libre Clocleatos como sistemas de liberación de fármacos empleados en la salud humana y animal. Raymersy Aldana Wilson. Tema Libre Microesferas biodegradables cargadas con interferón: Implementación del proceso de obtención y de algunos parámetros de caracterización de las preparaciones.11:30-11:45 11:45-12:00 12:00-12:15 García. Téc.

Delegación Cuba Sala 4 Presidente: Dra.Latinoamericanos (OFIL).m.6:00pm I Encuentro de la Organización de Farmacéuticos Ibero . Cuba 4:30 pm. Directora Centro de Estudios de Salud y Bienestar Humano Universidad de La Habana. Presidente OFIL Conferencia Farmacia Oncológica Asistencial: algo más que la preparación de citostáticos. Alberto Herreros de Tejada Coordinador de Relaciones Internacionales e Institucionales de OFIL 3:45 p.m. Presidente OFIL Secretario: M. 4:30 p.m. Dr.m.m. Sc. Delegada OFIL – Cuba 2:30 p. Conferencia Los profesionales farmacéuticos a la entrada del siglo XXI Dra. 4:45 pm RECESO . Edita Fernández M. 3:00 p.m. Martha Nelly Cascavita S. Henriques R. 3:45 p. Ruth D.Miércoles 30 de noviembre Sesión tarde 2:30pm. 3:00 p. Presentación XII Congreso Internacional OFIL Martha Nelly Cascavita S.

María Rita Carvalho Garbi Presidenta de la Sociedad Brasileña de Farmacia Hospitalaria. 5:30 p. Brasi ASAMBLEA OFIL .Cuba 5:30 p.4:45 p. 6:00 p.m.Cuba Dra.m. Dra. .m. Caridad Sedeño Argilagos.m.Delegación Cuba M. Edita Fernández Manzano.Irma Leonor Ortega López.Sc. Ex – Delegada OFIL – Cuba M. Delegada OFIL .Sc. Conferencia Gestión de servicios de farmacia hospitalaria en Brasil. Ex – Delegada OFIL .

Cuba. Arturo Talavera Instituto Finlay. Vacuna de Polisacárido Vi de Salmonella Typhi 3:30-4:00 p. Conferencia vax-SPIRAL®: Vacuna Antileptospirósica Trivalente para uso humano Dr. Conferencia Diseño de una vacuna pentavalente DPT-HB-Hib líquida en un solo via. Formulaciones de aplicación oral. Cuba. Dr.C. Armando Acosta Domínguez y Dr. Conferencia vax-TyVi®. Cuba Conferencia Vacunas. 2:30–3:00 p. Cuba .C. Rosa Lidia Solis Instituto Finlay.m. Daniel Yero Instituto Finlay. Eduardo Martínez Díaz CIGB.C Eddyí Caro Azoy Instituto Finlay. Rolando Felipe Ochoa Azze Instituto Finlay. Conferencia Latinoamericana de Información Científico-Técnica en Vacunas. Conferencia Uso de genotecas de expresión para el estudio de la respuesta inmune frente a Neisseria meningitidi. Cs. Centro de Investigación-Producción de Vacunas. 4:00-4:30 p. Cuba. Cuba 3:00–3:30 p. Jorge Menéndez Hernández Instituto Finlay. Guzmán Instituto Finlay.m. Centro de Investigación-Producción de Vacunas.m. Dr.Miércoles 30 deNoviembre Sesión tarde Taller de Vacunas y Biotecnología Sala 7 Presidente: DraC. 5:00-5:30 p.l Dr.m. MC. Secretario: Dr.m. Cuba. 4:30-5:00 p. María V.s Dr. Cuba.m.

Estabilidad. Mayelín Díaz González. Ivone Almirall Díaz. para su uso como fitomedicamento antiparasitario.V. Alejandro Penabad. González San Miguel. Rita Sosa Vera. Villanueva Ramos. MC. Cuba. IFAL. Suárez González. Secretario: MSc.Ivone Almirall Díaz.González San Miguel. Universidad de La Habana. Universidad de La Habana.A de C. Sesión: Control de la calidad. Jorge Rodríguez. IFAL. Cuba. Ing. 2:30-3:00 Conferencia Más allá de la validación: verificación continua de la calidad Elizabeth Martínez Flores Empresa: Terra Farma. Mollinedo Izquierdo O.F. G. Lic.García. Tema Libre Monografía analítica para el control de calidad de las semillas de Cucurbita moschata Duch. Mirta Castiñeira Díaz. Cuba. Saucedo Hernández. Tema Libre Efecto del pH y la temperatura en la estabilidad de la Eritropoyetina Humana Recombinante Borges Vargas D. IFAL.M . DrC. Kattia Castillo Santiesteban. Universidad Central de Las Villas.Miércoles 30 de noviembre Sesión tarde E. Cuba. S. Tema Libre Evaluación de la capacidad fotoprotectora del extracto hidroalcohólico de Spirulina cubana. Cuba. Y. Castiñeira Díaz M. Y. Lic. Taller Gestión y Control de la Calidad Sala 9 Presidente: DraC. Instituto de Investigaciones en Normalización. Cuba. IFAL. Calvo González L. Instituto Finlay. Li. Receso Tema Libre Metodología analítica aplicada en estudios de estabilidad a 3:00-3:15 3:15-3:30 3:30-3:45 3:45-4:00 4:00-4:15 4:15-4:30 . Hilda Ma. D. Góm Peña T.C. Centro de Inmunología Molecular. Tec. IFAL. México. H. Tema Libre Experiencias de la implementación de ISO 17025 en laboratorios de ensayos vinculados al sector Médico-Farmacéutico. E. Miguel A.

Tema Libre Desarrollo de una metodología analítica para el estudio de biodisponibilidad y bioequivalencia de Carbamazepina en voluntarios sanos” Lic. Kethia Aroche. Narda María Jiménez Alemán. Dr. Eugenio Hardy. Instituto Finlay. Cuba. Cuba.4:30-4:45 4:45-5:00 materiales de referencia de origen biológico. Martha Noroña Gutiérrez. Cuba. Lic. Argentina Cruces Perón. Tema Libre Packaging material may affect the stability of interferon alpha 2b in solution. Calero Carbonell CIDEM. Jorge E. Lic. MC. Llamil Ruiz. CIGB. Nuria Reyes. MC. Tec. . MSc.

DrC. J. DrC. García Mir. Brasil. Lic. MSc V. Ladyth García León. PhD. Tema Libre El potencial terapéutico de própoleo en el tratamiento de vaginites: el desarrollo tecnológico de gel vaginal. IFAL. Lora. Cuba. 2:30-3:00 Conferencia Diseños de Experimentos con Mezclas en la Industria Farmacéutica. Hernández Fernández.Miércoles 30 de noviembre Sesión tarde B. O. Secretario: DraC. Receso Tema Libre Desarrollo farmacéutico de una formulación de Vimang en Tabletas. Bilbao Revoredo. Tema libre Diseño de un sistema liposomal que contiene propionato de clobetasol para aplicación tópica. IFAL. Aplicación de la teoría de la percolación. O. Aymeé Roche Gonzáles. MSc. Yanier Núñez Figueredo. CIDEM. Lic. Juana Tillán Capó. Lic. Antonia M. Cuba. DrC. MSc. Lic. Olga María Nieto Acosta. A. Xiomara Pérez Gutiérrez. Viviana García Mir. Laura E. Tema Libre Optimización de una formulación de tabletas por compresión directa aplicando un diseño de mezcla. Ignacio Hernández González. MSc. DrC. UFPE-Universidade Federal de Pernambuco. PhD. Ania González Cortezón. Antonia M. Yohandro Morón González. Universidad de La Habana. Isidoro Caraballo. Ing. Livio César Cunha Nunes. María das Graças Freire de Medeiros. Pedro José Rolim Neto. Cuba. Mirna Fernández Cervera. Lic. Antikainen. Raimara González Escobar. O. DrC. Lic. Universidad de La Habana. (CQF). Nieto and PhD. Natalia Diduk. Heinämäki. J. Yliruusi. IFAL.M. MSc. Cuba. Cuba. Cuba. Ing. Centro de Química Farmacéutica. Centro de Ingeniería e Investigaciones Químicas (CIIQ). Tema Libre Evaluación tecnológica de la factibilidad del empleo del POVIAC 3:00-3:15 3:15-3:30 3:30-3:45 3:45-4:00 4:00-4:15 4:15-4:30 . das Graças Cito. Iraizoz Colarte. Taller Tecnología Farmacéutica Sala 10 Presidente: DraC. Lamartine Soares Sobrinho. Nilia de la Paz Martín-Viaña. Eddy Castellanos Gil. MSc. Eutimio Gustavo Fernández Núñez.

Niklas Laitinen. . CIDEM. PhD. MSc. Tech. Alfredo Fernández Serret. Rolando Páez Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. Téc. DrC.Osmo Antikainen PhD.4:30-4:45 4:45-5:00 como polímero aglutinante en la elaboración de pellets preparados por el método de extrusión-esferonización. MSc. Esther Alonso Rodríguez. Kethia Aroche. MSc. Diana Pereda Rodríguez. Lic. Antonio Iraizoz Colarte. and Dr. Maricela Lara Castro. Tema Libre Desarrollo de una formulación de tabletas de liberación controlada de Pentoxifilina 400 mg.Jyrki Heinämäki. Reynier Báez. Tech. Alberto Suzarte Paz. Cuba. Tech. Cuba. MSc. Tema Libre Development of a new ophthalmic formulation of recombinant human IFN alpha 2b. Francois Lezcano. Llamil Ruiz. Raymersy Aldana. Rodríguez. Tech. Lic. DrC. MSc. Jouko Yliruusi. PhD. Reynaldo García Pereira. Lic. IFAL. Gelsys Glez Novoa. PhD. Cuba. Joel Ferrero. Rafael L.

María del Socorro Ramírez Gutiérrez. Yolanda Valdés.Toxicología Sala 7 Presidente: Dr. Cuba.Jueves 1 de diciembre Sesión mañana F. BUAP. Cuba. Universidad de La Habana. IPK. Taller Farmacología . Brasil. Tema Libre Estudio 3D QSAR/QSPR de benzodiazepinas (BZD) y flavonoides con acción ansiolítica. Hélade Sotomayor Pérez IFAL. IFAL. Jorge Luis Martiarena. María Antonia Torres Alemán. Tema Libre Efectos dermatológicos del metotrexato en un modelo animal. Secretario: MSc. Pedro Ivo Sebba Ármalo. Alina Martínez Rodríguez. Gregorio Martínez-Sánchez. Hélade Sotomayor Pérez. 9:00-9:30 Conferencia Cronofarmacología: Mito o Realidad. Tema Libre Efectos del 1-O-decilglicerol y el 1-O-dodecilglicerol en la línea de melanoma B16F10. en pacientes VIH/SIDA. Argentina. Cuba.C. RECESO Tema Libre Efectividad terapéutica de 4 esquemas de tratamiento antirretroviral con genéricos cubanos. IFAL. IFAL. Cuba. Cuba 9:30-9:45 9:45-10:00 10:00-10:15 10:15-10:30 10:30-10:45 10:45-11:00 11:00-11:15 . Universidad de La Habana. Dra. México. Tema Libre Oxidized proteins and their contribution to redox homeostasis. Cuba. Tema Libre Desenvolvimento e validação analítica em clae-uv para monitoração plasmática da metilprednisolona e do succinato de metilprednisolona. IFAL.

S.. A. Tema Libre Implementar un método analítico para la cuantificación de Fe2+y Fe3+ Elfega Ruiz Alvarez BUAP. Tema Libre Diseño teórico de un péptido mimético de CD4 como posible receptor de gp120 del virus de inmunodeficiencia humana (VIH) tipo 1.. Facultad de Ciencias.11:15-11:30 Tema Libre Efectos de 1-O-alquilgliceroles sintéticos sobre la inhibición de la falciformación de eritrocitos SS. ALARCÓN. IFAL. México 11:30-11:45 11:45-12:00 . Departamento de Farmacia. Cuba. Universidad Nacional de Colombia. REYES. Amarilys Torres Domínguez. E. NAVARRETE.

Herrera R2. Tema libre Metodología para la evaluación del cumplimiento de las Buenas Prácticas Clínicas en Ensayos Clínicos MSc. Jorge Gallardo. Centro Nacional Coordinador de Ensayos clínicos.30 10. Cinza. Avila Y1. *Hospital Pediátrico Docente “José Luis Miranda” de Villa Clara.00 10.00. 9. Cuba Tema libre Web de calidad : herramienta para brindar información en la implementación de un sistema de gestión de calidad. Centro Nacional Coordinador de Ensayos clínicos.30 Conferencia: Los ensayos clínicos en Cuba y en el Mundo: evolución. Centro Nacional coordinador de ensayos Clínicos Cuba. José García. Dra. Casanova Y4. Lidia García. MsC. Secretario: DraC Yania Suárez Pérez.Cuba 9. Leivys Díaz. Valenzuela CM4.30. MSc. Miriam Cid Ríos**. **Subcentro de Ensayos Clínicos de Villa Clara. Taller de Ensayos Clínicos Sala 6 Presidente: Dra. García I4. Sigarroa F1.45 9. Abad A2. retos y perspectivas. Julián Rodríguez Álvarez. Biunaiky Reyes. Yasser Hevia.15 10. Díaz. Lic. Héctor L. Porrero JP4.10.10. Castañedo N3. Pérez-Oliva JF2. Avila Y1. Pascual. Casanova M3. Robaina M1. Carlos García. Sandra Álvarez Guerra. Hernández T5. double blind study. Mendoza Y1. Batista A1.Jueves 1 de diciembre Sesión mañana G. Maykel Pérez Machín**. randomized.45 . López-Saura PA4 and the Bioequivalence Study of Erythropoietin Group Tema libre Ensayo clínico fase III: evaluación preliminar de un ungüento en portadores de tinea pedis escamosa y tinea corporis. Pascual. Lagarde M5.45. Soto G1. María A.00. Bobillo H4. Batista A1.10.30. Instituto de Farmacia y Alimentos. Rolando Páez.10. Adys Águila Jiménez*. Ana M.9.Maria A. Tema libre Comparison of two recombinant erythropoietin formulations in patients with anemia due to end-stage renal disease on hemodialysis: a parallel.9.15. Silveira E3 Tema libre Establecimiento de la documentación para la obtención de lotes a escala piloto de la P64k destinado a estudios clínicos en fase I Isabel Apezteguía. MsC. Macola S2.

Arboláez M1. Lic. Cid M1. MSc. Pérez M1. Ricardo Quintero Enamorado EPB “Carlos J Finlay” Tema libre Farmacovigilancia del interferon alfa 2 b recombinate en pacientes incluidos en diferentes ensayos clínicos multicéntricos en la provincia de Sancti Spíritus.Orlando León Espinosa*** FCM ¨Dr. Estévez JA1. Sub-centro de Ensayos Clínicos.10. Díaz P2. Tec. Liliana Ramos Torres**.00 11. Figueroa N2. Instituto Superior de Ciencias Médicas de Villa Clara Tema libre Estudio de Intervalos de Referencias en población cubana de diferentes analitos.11:45 11:45-12:00 12:00-1215 12:15-12:30 Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología Receso Tema libre Necesidades de información de padres cuyos lactantes están siendo inmunizados con la vacuna pentavalente cubana dpt-hbhib. Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos (CENCEC). Tema libre Metodología utilizada para evaluar la Calidad de los Informes Finales de Ensayos Clínicos conducidos por el CENCEC. . Faustino Pérez Hdez¨ Sancti Spíritus.00. Héctor RuizCalabuch*. Pérez B.45. Lisandra García Borges. Jiménez G. Rodríguez O. Llerena M. Marrero M.11.

Núñez Sellés. Universidad de Granada. Universidad de Chile. Universidad de Granada. España 9:50-10:15 “Presente y Futuro del Seguimiento Fármaco-Terapéutico” María J. Faus Dader. Presidente.Jueves 1 de Diciembre Sesión mañana ACADEMIA IBEROAMERICANA DE FARMACIA Sala 9 Presidente: Alberto Ramos Cormenzana. Academia Iberoamericana de Farmacia (Universidad de Granada. Cuba) 9:00-9:25 9:25-9:50 “La Academia Iberoamericana de Farmacia” Alberto Ramos Cormenzana. España 11:50-12:15 “Colaboración Internacional de Academias de Farmacia” Aquiles Arancibia Orrego. España “Nuevas Estrategias en el Desarrollo de Fármacos Anti-Tumorales” Antonio Espinosa Ubeda. España) Secretario: Alberto J. Académico Numerario. España y 11:25-11:50 ”Situación Actual de la Atención Farmacéutica en España” Fernando Martínez Martínez. Universidad de Sevilla. España 10:40-11:00 Receso 11:00-11:25 “Sistemas Sanitarios Públicos en Diversos Países del Caribe Centroamérica: Equidad y Eficiencia” Rafael Rodríguez Contreras-Pelayo. Universidad de Granada. España 10:15-10:40 “Estatinas: Más Allá de la Actividad Hipolipemiante” Elisa Marhuenda Requena. Academia Iberoamericana de Farmacia (Centro de Química Farmacéutica. Centro de Química Farmacéutica. Núñez Sellés. Chile 12:15-12:40 “Evidencias Clínicas del Uso de un Antioxidante (VIMANG) en la Terapia Adyuvante del VIH/SIDA” Alberto J. Cuba 12:40-1:00 Discusión general . Universidad de Granada. Universidad de Granada.

10:45 a. Cuba Secretario: Lic.m. Guatemala.m. Costa Rica y Puerto Rico .m. 9:45a. República Dominicana Leonor Enriquez. Manuel Machuca González. 10:30 a. 12:45 a. Procesos integrados en Oncología. Dirección Nacional de Farmacia. RECESO Foro Política Farmacéutica Internacional. Hosp. Victor Jiménez Torres. Luz Idalia Sosa. 10:45 a.m.Sc. España 9:00a. 9:45a. Cuba Conferencia Aspectos sociales de la farmacoterapia Dr. Lilia González Celis. Víctor Faife Pérez.m. Cuba Alfredo Farach.Jueves 1ro diciembre Sesión mañana VI Seminario Internacional del Profesional Farmacéutico Sala 4 Presidente: M. México Representantes de Panamá. Honduras José Manuel Cárdenas. 10:30a.m. Hermanos Ameijeiras. Reglamentaciones referentes al medicamento” Olanda Fermín.m.m. España Conferencia Compromiso del Farmacéutico con la Calidad Farmacoterapéutica.

CIDEM. Lic. Caracterización tecnológica de granulados del Parthenium hysterophorus Linn. Olga María Nieto. Dianelys Fernandez Mena. Luis Ramón Bravo Sánchez. Juana Tillán Capó. IFAL. Ofelia Bilbao Revoredo. Odalys Fernández Valdés. Dr. 2 3 4 5 6 . María Elisa Jorge Rodríguez. MC Patricia Pérez Ramos. MSc. MSc.SESION DE POSTERS Martes 29 de noviembre Sesión tarde Poster de Tecnología Farmacéutica Sala 12 Presidente: Dra. IFAL. Lic. Cuba. Cuba. Estudio de preformulación para la obtención de una solución tópica dental a partir de Bixa orellana. M. Lic. Leopoldo Núñez de la F.C. Irela Pérez Sánchez. Oscar García. Lic. DrC. 1 Desarrollo de formulación de ungüento de Aloe vera al 25%. Yanelis Martínez Pi. MSc. Adriana Muñoz Cernada. MSc. Nancy Bernal Pérez. Alba de Armas. Secretario: Dra. Lic. Diseño de formulación y generalización de un corticosteroide esteroidal para uso tópico en forma de crema.C. Odalys Fernández Valdés. Diseño y elaboración de una crema infantil con Quitina como sustancia bioactiva.5 %. Lic. Garcia Peña. IFAL. DrC. Téc. MSc. Vivian Martínez. Universidad de La Habana. Martha Gómez del Carril. Cuba. Caridad García. Iván G. Vivian Martinez Espinosa. Raiza Vega Montalvo. Cuba. Leopoldo Nuñez. Yanelis Saucedo Hernández. CIDEM. Lic. Lic. MSc. Miguel A. Universidad de La Habana. CIDEM. Cuba. Lic. Caridad M. Morales Lacarrere. Cuba. Ofelia Bilbao Revoredo. Universidad Central de Las Villas. Adriana Muñoz Cernada.Sc. Lic. Téc. Leonid Torres Amaro. Lic. MSc. Dr. Pulpeiro. Desarrollo tecnológico de Salbutamol solución nebulizadora 0. Cuba.

Cuba.. MSc. Leopoldo Hidalgo. Noémi Csaba. Tabletas de Ribavirina de 200 mg. Nuevo medicamento que contiene Calcio y Magnesio en forma de tabletas masticables. Escalado de la producción del factor estimulante de colonias de granulocitos recombinante. MSc Silvia Cordero Russinyol. Gema G. Luis Martínez. Lisette González Chávez. Gema G. Yoel Perea. Casado Martín. Dr C. Compatibilidad de Pochonia Chlamydosporia var. Characteristics of protein encapsulation and release of new Poly (lactide-co-glycolide)-Poloxamer/Poloxamine blend nanoparticles. MSc. MsC. Narda Maria Jiménez Alemán. MSc. María José Alonso. Cuba. Cuba. Laboratorio Farmacéutico Reinaldo Gutiérrez. Téc. Cuba. Dunia Casanave Guarnaluce Emp. Lic. MSc. IFAL. Téc. Lic. Cuba. Nelson Rudy Kindelan . Del laboratorio a la planta. MSc. Mayo. Lic. Maricela Lara Castro. Cuba. Cuba. QUIMEFA. MsC. Lic. Téc. MSc. MSc. Diseño y desarrollo de tabletas de carbonato de calcio 500 mg. Emp. Catenulata con diferentes excipientes. Migdalia Miranda Martínez IFAL.. CIDEM. QUIMEFA. Laboratorio Farmacéutico Reinaldo Gutiérrez. Ing. MSc. Lic. Dennys Cuevas. MSc. Lic. Aplicación del diseño con mezclas para la optimización de una crema cosmética con extractos de productos naturales. Lic. Ivis Fragas. Desarrollo tecnológico de un antiviral de amplio espectro. QUIMEFA. Irela Pérez Sánchez . Emp. Cuba. MSc. Laboratorio Farmacéutico Reinaldo Gutiérrez. Yamilet Irene Gutiérrez Gaitén. Lic. BioCen. CENSA. Ivone Almirall Díaz . DrC. Cuba. Lic. Estudio de secado por lecho fluidizado de un hongo agente de control biológico. Ing Raquel Gallardo García. MSc. Ivis Fragas Chávez. Ing. Aplicación del diseño con mezcla (d-optimal) en la optimización de una formulación de tabletas de gluconato de calcio. Cuba. Mayelín Díaz González. Cuba. Angel Meneses García. Antonio Iraizos B.7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 Lic. Fleitas Estévez. Julio C.. Maritza Fernández. DrC. Desarrollo de una formulación de tabletas revestidas de Azitromicina 500 mg. . Cristina Cabezas. (rhG-CSF). Lic. Diana Pereda Rodríguez. Alvarez. Ing Gustavo Fernández Núñez. Jersy Arevalo . Silvia Cordero Russinyol. CENSA. Ernesto Raúl Fernández. Loreta Delgado Díaz. MSc. MSc. Lourdes Chi. Lic Maritza Fernández Rodríguez. Vivian Martínez. Marco A. DrC. Gabriel González. Xiomara Pérez. Nivian Montes de Oca. CIDEM. Iverlis Díaz Polanco. Diseño y desarrollo de una nueva formulación de atenolol 25 mg tabletas. Fleitas. Calcidol. Lic. MSc. Celia M. Lic. Ing. Marsha Sijan Candies Campbell IFAL.

MSc. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. Estudios de preformulacion para el desarrollo de un producto estable contra la sepsis. das Graças Cito. Brasil. (Verbenaceae) Lívio César Cunha Nunes. Belkis Soria. Cuba. Beatriz González. Jorge N. (esclaviosa). Téc. Ana M. MSc. José R. MSc. Liber Sardiñas. MSc. DrC. Hilda Ma. Antonia M. Pedro José Rolim Neto. CIDEM. Reynier Báez Gómez. DrC. Cuba.C. DrC. Llamil Ruiz Gonzalez. MSc. Juana Tillán Capó. Pérez. Valia Vergel. Manuel Zerquera. MSc.*Pedro José Rolim Neto. Hernández. Yamilé Vega Hurtado CIDEM. Viviana Bueno Pavón. Lamartine Soares Sobrinho. Mônica Felts de La Roca. Liliana Vicet Muro. Livio César Cunha Nunes. Desarrollo de un medicamento genérico alternativo para el tratamiento de la Hipertensión esencial severa. Cuba. Téc. Mariushka Carreño. Téc. José Lamartine Soares Sobrinho. Cuba. Arelys López Sacerio. Isnel Delgado. Ernesto Alfaro. Ma. Universidad Central “Martha Abreu ” de las Villas. Lic. Clorhidrato de Hidralazina. Aplicación de un diseño factorial 23 para la obtención y evaluación . González San Miguel: MSc. Pedro José Rolim Neto. Rolando Páez Meireles. Dany Luís Ramírez. Pie. DrC. Cuba. Tecnologías de producción de inyectables: estado actual. Yusnely Pérez. Brasil. Ramona Nuñez Gomero. Wilfredo Méndez. Téc. Walter Pérez. Ángel Veranes. Desarrollo de una cápsula de Capraria biflora L. Zenia Pardo Ruiz. Cardentey. Mejora tecnológica del proceso de obtención de la Melagenina plus. IFAL. UFPE-Universidad Federal de Pernambuco. Yolanda Cabrera. Rolando Fernández Sierra. DrC. Cruz Matilde López Abad. Brasil. Raymersy Aldana Wilson. Maria das Graças Freire de Medeiros. Téc. Aurora Barrios Alvarez. Centro de Histoterapia Placentaria. González Coronel. Lívio César Cunha Nunes. Dra. Reformulación de tabletas de glibenclamida. Alicia Lagarto Parra. MSc. El desarrollo farmacotécnico de formulaciones de uso odontológico a la base de Lippia sidoides CHAM. Félix Medina. Antonia M.Campinas/SP. Jorge Rodríguez Chanfrau. El extracto de própoleo en el desarrollo tecnológico de una forma farmacéutica contemporánea. Antonio Iraizoz Colarte. Iverlis Díaz Polanco. María das Graças Freire de Medeiros. José L.18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 MSc. CIIQ. das Graças Cito. Cuba. Marco A. Lisette Martínez Miranda. Aparecida Erica Biguetti. Lamartine Soares Sobrinho. Dulce Ma. Cuba. González. La gel dentrifício containing el extracto de própolis para la higiene de prostheses dental. Pontifície Universidade Católica . Diana Ramos Picos. MSc. UFPE-Universidad Federal de Pernambuco.

Síntesis y purificación de tartrato de sodio y potasio calidad farmacéutico. Miriam Moya Jure. Diseño y elaboración de una crema para los pies con Quitina y Mentol. DrC. Lafourcade Prada. Laboratorio Farmacéutico “Reinaldo Gutiérrez”. CIDEM. DrC. Téc. MSc. Téc. Comportamiento a escalas de banco y piloto. A. Cuba. Evaluación de diferentes condiciones tecnológicas en la obtención de extractos acuosos del alga Gracilaria cylindrica como aglutinante en la fabricación de tabletas de uso farmacéutico. Margarita Pluma Hernández. Nilia de la Paz. Luis Genaro Sánchez. Teresita Alfaro. Cuba. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. Lic. Ana Aguilera Barreto. L. Obtención de materias primas de origen natural mediante secado por aspersión. Desarrollo de una formulación en forma de ungüento que contiene FCE hr + antibiótico como principios activos. Cristina Cabezas. Téc. MSc. María Lidia González Sanabia. Centro de Ingeniería e Investigaciones Químicas.28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 de extractos acuosos del alga Gracilaria cylindrica como aglutinante para la fabricación de tabletas. Ofelia Bilbao Revoredo. CIDEM. Hernández Monzón. Téc. IFAL. Lic. MSc. Laboratorio Farmacéutico “Reinaldo Gutiérrez”. Supositorios Vimang®. Iván Gastón Morales. Desarrollo de formulación de la suspensión oral de ibuprofeno 100 mg/5 ml para uso pediátrico. Iraelio Perdomo Lorenzo. Cuba. Macías Bermúdez. Daniel Cordovés Torres. Téc. Lic. Carlos Alberto Rodríguez Ferada. Ing. Ana Maria. Lenia Jubán Oliva. Téc. Obtención de sulfato de hierro (II) heptahidratado a partir de residuales metálicos de la industria mecánica. MSc. Lic. Ramona Nuñez. Miriam Moya Jure. Amalis Padrón Ordaz. Ing. Sulyn González Ferrer. Lic. resultados de ensayo de promoción de crecimiento en el proceso de llenado simulado. Dunia Casanave. Ana M. Jorge Rodríguez Chanfrau. Centro de Ingeniería e Investigaciones Químicas. Cuba. MSc Patricia Pérez Ramos. Lic. J. Pedro Barzaga. Lic. Rolando Gil Olavarrieta. Cuba. Ing. Téc. DrC. . Lic. Yilian Bermudez Alvarez. MSc Daniel Cordovés Torres. MSc. Cuba. Lic. Análisis estructural. Centro Nacional de Biopreparados. Ana Maria. Iraelio Perdomo Lorenzo. Olga María Nieto. Orestes Darío López Hernández.R. Cuba. Téc. Nilo Castañeda. Téc. Sarah Agüero.. Cuba. Síntesis y purificación de sulfato de cobre calidad farmacéutica. Astenia Martinez Villa. Rodríguez Amado. Rosa Menéndez Castillo. Cuba Buenas prácticas de producción. Hernández Monzón. José Manuel Gil.

Sc. Ing. Escalado piloto de la compactación por rodillos del Percarbonato de sodio. Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria (CENSA). Analien Boza Rivera. Estudio de reformulación de medroxiprogesterona tabletas (5mg). Lic. Cuba. Cuba. DrC. Ing. M. Ing. Raisa Rodríguez Silva. Hilda María González San Migue. MSc. Arlene Trabanco Pérez. Finlay". Victoria Licea Tornés. Centro de Química Farmacéutica. Lic. Efecto de la compactación en el tamaño de partícula del Percarbonato de sodio mediante la metodología de superficie de respuesta. Laboratorio Farmacéutico “Reinaldo Gutiérrez”. Lilliam Valdés Diez. MSc. Alejandro Beldarrain Iznaga. Evaluación de la película compleja Triplex para envasar un activador del Sistema Lactoperoxidasa. DrC. DrC. Pedro Antonio Santiesteban Montiel. DrC. Estudio de estabilidad de una crema para masajes con extracto de spirulina cubana. Lauro Nuevas Paz. Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria (CENSA). GENIX. Armando Paneque Quevedo. Estrategia de validación de la limpieza en el Centro de Histoterapia Placentaria. MSc. Cuba. Oscar García Pulpeiro. Ing. MSc. Rebeca Zuaznabar.38 39 40 41 42 43 44 Ritsie Ruiz Caballero. Raúl Aguirre Fuentes. Valia Vázquez Pita. DrC. Ing. EPB "Carlos J. Valia Vergel de la Osa. Concepción Borges Legra. José Raúl Pérez. Maritza González Pérez. Centro de Histoterapia Placentaria. Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria (CENSA). Mayelín Díaz González.Téc. DrC. Centro de Histoterapia Placentaria. Raúl González Hernández. Lic. Ivone Almirall Día. Soler Roger. Desarrollo de una formulación de acción bacteriostática y mucolítica para las aves. Soler Roger. 45 46 47 . Laura Arús Pampín. Cuba. MSc. Dulce M. MSc. Dulce M. MSc. LABIOFAM. Cuba. Jorge Veliz Martinez. Cuba. Ricardo Serrano Doce. Valia Vergel de la Osa. Masip Vergara. Cuba. Daylin Alvárez Reyes. Desarrollo de 2 formulaciones de Coriodermina II. Modificación tecnológica en el proceso de obtención de la Ureasa. Yenela García Hernández. Soler Roger. Cuba. Cuba. Elianex González Tosca y Alberto Nuñez Sellés. Quiñónes Sarría. Giséle Lydie Lissanon. MSc. Téc. Regla A. Dulce M. Lic. José Raúl Pérez. Diseñador José M. Desarrollo de una formulación antianémica a partir de Trofín deshidratado y sales ferrosas.Tania Fernández Cárdenas. Cuba. Ing. Rebeca Zuaznábar. Lic. Ma. Téc.

Iverlis Díaz Polanco. Estudio comparativo de una crema para después del bronceado con Quitina al 2% utilizando dos agentes microbianos diferentes. Lic. Esquijarosa Sánchez. Eileen C. CIDEM. Patricia Pérez Ramos. Aylema Llanes González. MSc. IFAL. Ariana López Torres. Cuba. . Cuba. DrC.48 49 Centro Nacional de Biopreparados. química y tecnológica de dos materias primas de origen natural de posible empleo en la industria químicofarmacéutica. DrC. MSc. Lic. Zenia Pardo Ruiz. Caracterización física. Olga M. Jorge Rodríguez Chanfrau. MSc. Lic. MSc. Nieto. Ofelia Bilbao Revoredo. Cuba.

50 Influencia de los ácidos nucleicos en el fenómeno de obstrucción del filtro rotatorio en el cultivo de células animales modo perfusión. MSc. Laritza González. Fernández. Ariadna Cuevas Fiallo. Estudio preclinico a dosis repetida por vía intravenosa en primates no humanos. Romy S. Téc.Sc.Las Villas. Lic. Lourdes Chi. Lic. Martha Guerra Ordoñez. MSc. Angel Casacó Parada. Antonia C. Universidad de La Habana. MsC.Sc. Belkis Martínez Sánchez. Marco A. Alvio Figueredo Cardero. Rodríguez Pedro C. Lidia Charro Ruiz. Gilda Linares. Delgado Hernández René *.Cuba Estudio ab initio del sitio de unión del lipopolisacárido con la proteína md-2. M. Robert D.Cuba Genotoxicidad de un extracto de Indigophera suffructicosa M. MsC. Cuba.Sc.Taller Farmacología .Sc. Yoel Perea Martínez. José Arquímedes del Pino. Arilia García López. Ana Margarita Bada Barro.Cuba El AcM h-R3. M. IFAL.Cuba Propuesta de cambio en el tratamiento del inóculo para la producción del factor estimulador de colonias granulocíticas Lic. Janet Piloto Ferrer. Gabriel González. * Ing. Araña Rosainz Manuel ****. **Facultad de Ciencias Médicas de Granma. Ernesto R. Avelina León Goñí. MSc. ***Facultad de Estomatología. Corría Osoria Jesús **. Valia Rodríguez Rodríguez. Orpheé Suárez. M. M. Osvaldo Hernández Sosa. Remigio Montero. Secretario: MC.Cuba Quantitative Structure Activity Relationship for the Computational Prediction of carcinogenicity’s nitrocompounds. Universidad de La Habana.Ingrid Elías Diaz . Dpto de Química Universidad Central. ***. Aliuska Morales Helguera. Centro Nacional de Biopreparados. Francisco Vázquez Castro. 51 52 53 54 55 .Toxicología Sala 12 Presidente: MC. *. Lic. Combes. IFAL. María Elena Arteaga Pérez. Miguel Ángel Cabrera Pérez. Cuba. Alvarez. BioCen. ISCM de Ciudad de la Habana. Dacnis Moreno Díaz. González Creo Yezabel *. Lic. Filial Bayamo. * Centro de Química Farmacéutica. Esther Sánchez Gobin.Loany Calvo González Universidad de la Habana (IFAL) y Centro de Inmunologia Molecula. Rodríguez Antonio M. Yamilé Vega Hurtado Centro deInvestigación y Desarrollo de medicamentos. Maykel Pérez González.

Lic. Jorge Ernesto Calero Carbonell. Dr.”Eduardo Agramonte”. Yucet Regueiro Arias. Dra. Cuba Efecto del 14f7 marcado con 188Re en ratones balb/c con mieloma murino de células px63. Annie Puig Oliver. Alejandro Saul Padrón Yaquis. Hospital pedriático provincial. Dr. Lic.4-bis-(hidroximetil)-2-oxazolina en la respuesta del giro dentado a la estimulación de la corteza endorrinal y en la actividad eléctrica espontánea del gerbil de Mongolia. Lisandro Instituto de Farmacia y Alimentos. Frank Medina Alí. Mexico Caracterización antioxidante de 55 muestras de propóleos cubanos. Carlos A. Cuba Evaluación de la susceptibilidad al daño fotohemolítico en el humano 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 . UNAM. Diana Pereda Rodríguez. Bárbara O. González Delgado (M. Lic. Chadi Al-Kharouf. Facultad de Química.56 Cenpalab. Centro Nacional de animales de laboratorio. González. Guillermo Rivero Fexas. Maria Antonia Acosta Valdés. Rosales Macias Lucía. Alejandro Perera. Centro de histoterapia Placentaria. Fuentes Noriega Inés.Cuba Efecto anestésico local y antiepiléptico de la 2-fenil-4. Ruiz Azuara Lena. Olga Sonia León. Zulia Weng Alemán1. Héctor Pérez Saad Instituto de Farmacia y Alimentos. Centro de Investigación-Producción de Vacunas Características. Héctor Pérez Saad. Dr. Dayamí Dorta Fernández. un nuevo anticancerígeno. Camaguey. Cuba Efecto de la 2-fenil-4. agente causal y toxicologia de la ciguatera Blanco M y Barrios LM. Gilda Linares. Cuba Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de Citrato de Sildenafilo 100 mg tabletas en voluntarios sanos cubanos. Lic.Cuba Estudio farmacocinético preliminar en perros de casiopeína IIIa. Centro de investigaciones de elementos naturales. Lic. Instituto de Farmacia y Alimentos. René Leiva. Angel Casacó.Cuba Los microorganismos y la industria farmacéutica Lic. Dalyla Alonso Rodríguez. Milena Díaz Molina. Dania Dá Lama Fuentes. Cuba Antioxidantes séricos y microalbuminuria en la Diabetes Mellitus tipo1.4-bis(hidroximetil)-2-oxazolina: elementos moleculares comunes asociados al bloqueo de los canales de sodio. MSc. Dra. Nelvis Subirós. Lic. Dr. Narda María Jiménez Alemán. Lic. Cañas Alonso Roberto Carlos. 2. Instituto Nacional de Higiene. Instituto Finlay. Milena Díaz Molina.Cuba Evaluación de la actividad antipsoriática de la Coriodermina en el modelo de la cola de ratón.Sc.). Armando Correa Fernández. Mariela León y Osvaldo Hernandez. Elsie Iglesias Pérez2 1. Centro de investigaciones y desarrollo de medicamentos. Lourdes Olivera Lluano. Epidemiología y Microbiología (INHEM).

Ana M. Luz Cabrera Pupo. Alejandro Portillo Vaquer. Orestes Castillo Alfonso.ISCM. Estudio de 14 días. María Boffill Cárdenas. Carmen Sánchez. Yohania Paumier Samiñon y Téc. Yana González. Maribel García Chaviano. Dasha Fuentes. Walczak H. Delgado R. MSc. Deodelsys Bermúdez Toledo. UTEX-ISCM. Cuba Tratamiento con hidroxiurea de la anemia drepanocítica severa. ISCM. Carlos Manrique. Dasha Fuentes. Centro de toxicología experimental. Arteaga. Osvaldo Hernández. Angel Casacó. Bada. Dr. Tejera Sánchez L. Lic. Milián Vázquez PM. Facultad de Química y armacia. Cuba Empleo de un método in vitro para evaluar la irritabilidad oftálmica de cremas cosméticas de origen natural Yisel González Madariaga. José L Molina Martínez. Orestes Castillo. Ana M. Papel de la Mangiferina. Tec Ileana Rodriguez.Villa Clara. María E. Martín Álvarez C. Lic Maité Rodríguez Díaz. Yisel González Madariaga. Villa Clara. Sulay Loy Acosta. Juana Hernández. Lic. Cuba Evaluación del tratamiento farmacológico de la hipertensión arterial asociada a insuficiencia cardíaca en Camarones. Maidelis Rodriguez Lic. Deodelsys Bermúdez Toledo.67 68 69 70 del sistema de clasificación ABO Rh+. Arteaga. Osvaldo Hernández. Hernández P. FCM.Cuba Evaluación de la irritabilidad oftálmica de la Spirulina platensis por un método alternativo al método de Draize. Dra Valia Pavon. Téc. Angel Casacó. Cuba Toxicidad a dosis repetida por vía subcutánea de la vacuna antiidiotípica 1E10 en ratas Cenp:SPRD. Cuba Evaluación farmacológica de un extracto hidroalcohólico de Portulaca oleracea L. Yisel González Madariaga. Instituto de Hematología e inmunología. José L Molina. Quirós Enríquez M.Cuba Ensayo de toxicidad a dosis única y repetidas del AcM humanizado T1h T por vía intravenosa en ratas Cenp:SPRD. Bárbara González. María Boffill Cárdenas. Villla Clara. MSc. Ana M. Carmen Sánchez. Bada. 71 72 73 74 75 . UTEX. Arelia Pizarro. Orestes Castillo. UTEX. (Vimang) protege células T humanas de la muerte celular inducida por activación. Rodríguez Rodríguez AL. Guido Ferrer Belis. Pérez Alemán I. Vásquez.Cuba Evaluación y caracterización biológica de la eritropoyetina humana recombinante (rhepo) mediante el empleo de modelos murinos. Yana González. Téc.Cuba Extracto acuoso de Mangifera Indica L. Vázquez Montero L.Villa Clara. MSc. Nieves Iglesias. Sergio Machín. Mercedes Rodriguez. María E. Cienfuegos. Juana Hernández. Lic. Nelvis Subirós. Farmacología molecular. Bárbara González. Elaine Ruíz Castro.Centro de toxicología experimental.

Tania Santos Morell F Farmacia principal Municipio Encrucijada Criterio de intercambiabilidad farmacéutica y su papel en la estrategia del desarrollo de medicamentos genéricos. María E. Alejandro Saúl Padrón Yaquis. Jorge E. Lic. Katia Brito Pérez. Dr. Dr. Alberto Hernández Rodríguez3. Pedro C. Lic. Lic. Marlen Izquierdo González Instituto de Farmacia y Alimentos. Rolando Uranga Piña3.C Miguel Hernández Barreto**. a dosis única en voluntarios sanos. Dr. . Francisco Merchán González. Julio César García. DrC. Ivonne Torres Chaviano. Unidad de toxicología experimentalde CM de Villa Clara Estudio de parámetros farmacocinéticos del citrato de Sildenafilo en voluntarios sanos masculinos cubanos. Yisel González Madariaga*. Mirta Rodríguez Castillo4. Lic. Rodríguez Rodríguez. Centro de invesigaciones y desarrollo de medicamentos. Víctor Brito Navarro. Leyanis Rodríguez Vera1. Narda Maria Jiménez Alemán. Cuba Cytotoxicity of synthetic 1-O-decylglycerol and 1-O-dodecylglycerol against human breast carcinoma MCF-7. Dr. Angel Arturo Escobedo Carbonell. Instituto de Farmacia y Alimentos.C Elio Brito Alberto**. Yolanda Cristina Valdés Rodríguez. Alicia Lagarto Parra1 y Ramona Núñez Gomero. Lic. Instituto Cubano de gastroenterología.Cuba 82 83 84 Efecto de la Spirulina sobre proteínas de fase III e indicadores de estrés oxidativo celular. Zenia Pardo Ruiz1. González.Carmen Sánchez Álvarez*. Roberto Cañete Villafranca. Eduardo Fernández-Sánchez2. Dr. José Luis León Álvarez. Mohammad Ibrahím Kasem. Ilquia Baluja Conde3. Jáuregui Haza. Dr. Hélade Sotomayor Pérez.76 77 Centro de inmunología molecular. DrC. Ruiz García. Rodríguez Chanfrau1*. Grisel Soto Argüelles3. Cuba Evaluación de la actividad antinflamatoria de un extracto acuoso de Portulaca oleracea l. Mayra Ramos-Suzart Instituto de Farmacia y Alimentos. Cuba Estudios Toxicológicos a Dosis Única y Dosis Repetida del Residual Cieno de acetileno en Ratas. Jorge Calero Carbonell. Ángel Casacó3 y DrC.Cuba Estudio de Biodisponibilidad del CALCIDOL tabletas. José A. Cuba Eficacia y seguridad de Mebendazol y Tinidazol en el tratamiento de la infección por Giardia lamblia en pacientes pediátricos. MC. Ulises J. Centro de investigación y desarrollo de medicamentos.Cuba 78 79 80 81 Farmacocinética comparada del AcM hR3 (TheraCIM) producido en fermentador de Tanque Agitado vs fermentador Fibra Hueca en monos Cercopithecus aethiops sabaeus. Marta Palencia García3. Lic. Humberto Guanche Garcell2. Dra. Diana Pereda Rodríguez. Dra. Dr. Dr. Carmen Viada González5.

Marquiza Sablón. Barbara llorka. Dra. Daniel Ernesto Gutiérrez Raina. Cabal. EPB. Carlos Enrique Herrera Cartaza. Y. Chryslaine Rdguez. Ada Nersys Consuegra Carvajal. Moisés Morejón García. Maria A. MSc. Rafaela Pérez. Lic. Manuel Cué Brugueras.. MSc. Lic. Dr.Sc. Geli. Luis Rodríguez Rodríguez. José E. Leida Díaz Machado.Cuba Nuevos enfoques terapéuticos en el tratamiento de la drepanocitemia. 87 88 89 90 . Centro de Neurociencias. Falcón. Y. Mariela Margarita Ruiz Rodríguez. Carlos J. A. A. Tec. Torres. Dra. Elsa La Rosa Noda. Grises del Toro. Síntesis química de nuevos derivados de naftaleno para el marcaje de secuencias de ADN. Dr. Belkis Martínez Sánchez. Anais Fdez. Insituto de Famacia y Alimentos. Torres. Dr. Dra. Actualización en antimicrobianos Dr. Kiyen Sorian. C. Lic. Dr. Valdés. Dra.85 86 MC. Gonsebatt. Isabel Giraldino. Juan Miguel Rodríguez Rueda. Dr. Yenima Martín Bauta. Juan Emilio Sandoval. Centro de Biofísica Medica. Rolando Hernández. Cuba Antidrogas. Lic. MSc. Hermán Vélez. MSc. Rosa Salup Díaz Hospitales universitarios “Pedro Borras” y ” Manuel Fajardo” Anticoagulación. Finlay. Nadieska Castrillón. Fernández. Dannelys Pérez Bello. Lázaro Betancourt. Wilfredo Machín Cabrera. M. Hospital militar “Manuel Fajardo”SC. Maria E. Revisión actualizada. Villa Clara Obtención y evaluación de anticuerpos de aves de anti-hemoglobina humana. Tec.

Lic. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 . Rizette Ávila González CQF Palmitato de β-amyrina de Erythroxylum confusum Britton. Cuba. Universidad de La Habana. Yudelis Cabrejas Martínez Hospital Guillermo Luis Fernández Hernández-Baquero. López López CQF Las plantas medicinales como alternativa para los servicios médicos. Impacto de la radio en la educación de la población. IFAL. Impacto de la radio en la educación de la población. José Antonio González-Lavaut CQF Síntesis. Miguel A. Holguín. Raisa Mangas Marín IFAL Evaluación farmacognóstica de Costus speciosus Smith (caña mexicana) M.C Yamilet I. Moa. Carlos César Callava Couret Dirección Provincial de salud. Cuba. Dr. Gutiérrez Gaitén IFAL Hidrólisis enzimática del RS-O-BP con lipasas solubles y ciclodextrinas modificadas. Lic. Pinar del Río 1993-2005. conocerlos mas para usarlos mejor. pinar del río.C Adonis Bello IFAL Estudio fitoquímico de la especie Clusia minor L. Medicamentos. IFAL. medicina natural y tradicional. Raiza Mangas. Lic. Estudio fitoquímico de especies cubanas. caracterización estructural y determinación de la acti antibacteriana in vitro de varias 3-acetoximetil cefalosporinas derivadas de ácidos cinámicos sustituidos. Adonis Bello Alarcón. Pinar del Río 1995-2005.Miércoles 30 de noviembre Sesión mañana Pósters de Química Farmacéutica y Productos Naturales Sala 12 Presidente: MSc. Universidad de La Habana. Con el color de la esperanza.C. Lic. Cromonas en el género Calophyllum M. Secretario: Lic. Lic.

Lemus Rodríguez Lab. Estudio in vivo de efectos cicatrizantes de Hippocratea excelsa sobre herida abierta. Marta Z. Dirección Provincial de Salud. Cúrcuma: un remedio natural al alcance de todos. Froilan Ramírez Núñez HPDCQ “León Cuervo Rubio”. Lic. Carlos César Callava Couret Dirección Provincial de Salud.10 11 12 Lic. Ma. Las Tunas. Lic. del Rosario López-Villegas Universidad autónoma de Puebla. Resultados preliminares-2005. Pinar del Río. M. (I) Modelo de Predicción. Carlos César Callava Couret Dirección Provincial de Salud. Maité Rodríguez Díaz UCLV Estudio sobre el uso y conocimiento de las plantas antiparasitarias en el municipio de Sancti Spiritu. Lic. Aliuska Morales Helguera UCLV Tabletas de anamú. Pinar del Río 13 Obtención de Gluconato de Calcio en Planta Piloto y su evaluación. Alberto Fariñas Bermúdez ICINAZ Modelación de la Actividad Adrenérgica Agonista y Antagonista empleando aproximación TOSS-MODE. Luis A Torres Gómez UCLV Plantas medicinales para cuidar la piel. 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 . M. 2005. Tendencias del Desarrollo de Patentes de Productos Antiandrógenos para el Tratamiento de Tumores Prostáticos. Fco. Oriente. Maité Rodríguez Díaz UCLV Quantitative Structure Activity Relationship for the Computational Prediction of carcinogenicity’s nitrocompounds. México. medicamento herbario inmunoestimulante. Lic. Manual de dispensación de fito y apifármacos.C. Contribución de enlaces en el antagonismo adrenérgico. Pinar del Río. Pinar del Río. Aceptación de los productos naturales en la provincia de Pinar del Río. Maité Rodríguez Díaz UCLV Portulaca oleraceaL. Noarys Sánchez Espinosa. Lic. Lic. Enoel Hernández Barreto UCLV Modelación de la Actividad Antinflamatoria en compuestos de origen sintético y metabolitos de plantas medicinales empleando técnicas QSAR. Daiosmy Espinosa Palacio Dirección Provincial de Salud. Lic. Lic.C. Pinar del Río Diseño y Obtención de la Tintura de Quassia amara para preparados fitoterapeúticos. Lic.: Una fuente novedosa de obtención de diosgenina Lic.

Mario Muñoz Evaluación fitoquímica preliminar y toxicológica de extractos de Melia azedarach.24 25 26 27 28 M. Maria E. Mario Muñoz Algunas consideraciones sobre el uso de Terapia Floral en la CID de MNT del municipio Plaza de la Revolución. Bárbara Águila Lab.C Mayra Reyes. Bárbara Águila Lab. Bárbara Águila Lab. Maria E. Licea Suaréz IFAL . Licea Suaréz IFAL Uso de Terapia Floral en pacientes con insomnio. Estudios preliminares. Mario Muñoz Potencialidad medicinal de Terminalia catappa Lin. CQF Estudio fitoquímico y farmacológico preliminar de las flores de Kigelia africana.

José A. Beatriz Tamargo Santos. maribel@ict. Maribel García Chaviano. Miguel A. MsC. Finlay".cim. Gladys Miranda Arnet. 29 Análisis de las causas probables en la Invalidación de ensayos en la producción de productos parenterales Yulexi Acosta Suarez Centro Nacional de Biopreparados. Mayelín Díaz González. Validación de un método Espectrofotométrico para la determinación del contenido de tiomersal en Biológicos. IFAL. Secretario: MC. Lic. Cuba. Edisleydi Águila Jiménez.a. Ivone Almirall Díaz. Suárez González. Luis Javier Canal Reyes Empresa de Producción de Biológicos "Carlos J.l en el producto terminado tiamina. Cuba. Lic. Cuba. Lic. Jesús González Morrell. MC.Miércoles 30 de noviembre Sesión mañana Pósters de Gestión y Control de la Calidad Sala 12 Presidente: DrC. MSc. Alejandro Portillo Vaquer. Ariadna López Sánchez. Kattia Castillo Santiesteban. Lic. Validación de la determinación de endotoxinas bacterianas por el método l. Instituto Finlay. Tec. Universidad de La Habana. Determinación del FPS y estudios de estabilidad de extractos de Spirulina cubana. Lic. Universidad Central Martha Abreu de las Villas. Determinación de la atropina en el fluido biológico. Trimiño Romero. Puig Izquierdo. Elaine Ruíz Castro. Ana C. Téc. Centro de Inmunología Molecular (CIM).sld. Cuba. . Universidad de La Habana.cu 30 31 32 33 34 35 Validación del proceso de revisión visual manual en la planta de inyectables. Yania Suárez Pérez. orina. Nancy Burguet. IFAL. por dos métodos analíticos. IFAL. Cuba. Ileana Delgado Arrieta. El factor estimulador de colonias granulocíticas (ior®leukocim) y su evaluación biológica por dos bioensayos in vitro.

Ing. Validación de una técnica de análisis para la determinación de Polisacáridos totales en base a Manosa en el Aloe iny 1mg/mL Anna K. Valia Vergel de la Osa. Dra. Ing. Elisa García Aplicación de un programa de mejora continua de la calidad en la producción de medicamentos. Evaluaciòn de la supresiòn del hidrolizado âcido de casìna en la fermentaciòn de estreproquinasa recombinante Ing. Lic. Ing. CECMED. 3 Facultad de Biología. Pérez-Bello2. Msc. Lic. Marquiza Sablón1. Posición cubana. Angela Alfonso Manso. José R. Lic Yasser Cedeño. Dra. David. Lic Jose Luis Mayoral. 1*. Lic. IFAL.cu. 37 Condiciones de Almacenamiento para los Estudios de Estabilidad en Zona Climática IV. Jesús Castellanos Estupiñán. Dra C. Pérez Mora. Celeste Aurora Sánchez González.C Mirta Castiñeira. Nancy Oña Aldama. MSc. Dayden Cruz Rdguez. Leonid Torres Amaro. Eneida Sieres Pedraja. Lic. Dr. Collado Coello. Beatriz Portuondo Campbell.36 MARCAJE INMUNOQUÍMICO IN VITRO NO ENZIMÁTICO DE ADN PARA EL DIAGNÓSTICO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS. 38 39 40 41 42 43 44 45 . Ibis Cañamero Silva. Ing. e-mail: chris@cneuro. Armando León Glez. CIDEM Estimado del costo global de la obtención de extractos acuosos del alga Gracilaria cylindrica como propuesta de principio activo cosmecéutico. Ing. Higginson-Clarke2. Alejandro García. Centro de Histoterapia Placentaria. DrC. Centro Nacional de Biopreparados Base documental de la validación para el área de envase del Centro de Histoterapia Placentaria. Liliam López Dobarganes3 1 * Centro de Neurociencias de Cuba. Dra. MsC. Tung Bui Thanh. Yania Suárez Pérez. Ph D.. Universidad Central de Las Villas Determinación de los parámetros físico-químicos de una muestra de aceite de hígado de tiburón Baboso. Daniel Cordovés Torres. Aplicación del Sistema de calidad implantado en BioCen a los lotes derivado de la etapa Investigación – Desarrollo de Prototipo Celia Rosa Feito Novo. Dra. Irma Mena.C Miriam Díaz de Armas.edu. Master en Ciencias: Tecnología y control de medicamentos. Hilda Maria González San Miguel. Desarrollo y validación de método por cromatografía en capa delgada para estudios de estabilidad de ácido ascórbico en tabletas Lic. Salvador Nerey. Chryslaine Rodriguez-Tanty. MSc. Beatriz González López. Dannelys. Rosa Maria Alvarez.

José A. Rubén Amaya. MC. Mirta Castiñeira y Marisel Quintana.46 Biopreparados. Nuria Reyes. Msc. Lizet Aldana Velazco. Yadira González Herrera. Lic. Transfrencia tecnológica del ifa de estreptoquinasa de cigb a biocen. Lázaro César Brito Godoy. Buenas Prácticas Preclínicas: su establecimiento y empleo en las investigaciones biomédicas. Centro de Histoterapia Placentaria. Trimiño Romero. CIGB. Lourdes Costa.Tyaima martínez. Ángel Meneses García. Vivian San Germán Rodriguez Centro Nacional de Biopreparados e-mail: liblot@biocen. Lic. Desarrollo y Validación de un método analítico para el control del proceso de elaboración del producto inyectable Betametasona. Msc. Larisa Gorovaya. Tec Mileydis Araujo Laboratorios LIORAD. Jorge Castro. Kethia Aroche y Eugenio Hardy Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología Establecimiento de un material de Referencia para la evaluación de la actividad biológica del Factor Estimulador de Colonias de Granulocitos producido en Cuba. Tania Laffertté.cu Validación de la técnica de valoración complejométrica de determinación de Calcio a la Melagenina Plus. Maribel Vega. Noelí Tarragó. Wilma García Garay. Omar Mosqueda. Llamil Ruiz. Nancy Burguet Lago. Daysi Valdés. Wilma García Garay. Cristina Rodríguez. Ernesto Fernández Díaz. Iliana Sevilla. Delia Porras. Adisley Orta. Centro Nacional de Biopreparados. Hernández Verdecia. Marcos Álvarez Soto. Carlos R. Yadira González Herrera. IFAL. Karelia Cosme Díaz. Lic. Liduvina García García. Evaluación del cambio de tampón de equilibrio en la renaturalización del Factor de Estimulación de Colonias de Granulocitos. Patricia Melgares Centro de Histoterapia Placentaria Validación de la técnica espectrofotométrica de cuantificación de lípidos totales para el control de la calidad de los extractos de placenta. Jorge Sotolongo. Lic. Tec Ariadna López Sánchez. Nilda Brito Jam. Vivian Tolosa. Laboratorios Aica. Implementación en la industría farmaceútica cubana de un método para la determinación de endotoxina bacteriana en material de envase Lic. Centro de Ingeniería Genética Y Biotecnología (CIGB) Estudio de estabilidad de una nueva formulación liofilizada de SKr sin albúmina después de la reconstitución Matilde López. Gerardo García. Jorge Sotolongo. Eviden cia documental de su estabilidad. Alledyne Rodríguez Hernández. Dennys Cuevas Díaz. Llamil Ruiz. Determination of gestrinone and its metabolites in human urine by 47 48 49 50 51 52 53 54 55 .

. Minerva Roselló. Dennys Cuevas Díaz. Centro Nacional de Biopreparados. Lic.Yuset Pedroso Miranda. Téc. Ing.. Jose Lizardo Lara. Lic. MSc. Zoe Betancourt. Ana Aguilera Barreto. Msc. Validación de la técnica espectrofotométrica UV-VIS. Yohania Paumier Samiñon. Yamilka Cala. David . Ana. Torriente Cuellar. Reynier Báez. Yaritsy Abreu Gómez. Sisley Rodríguez. Isabel D. Valia Vergel de la Osa. Ing. Yilian Bermudez Alvarez. Mirtha Mayra Gonzáles Bedia. Dulce. Establecimiento de un material de referencia de trabajo biológico liofilizado (mrtb) de eritropoyetina humana recombinante (rhepo). Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. Téc. Elaine Ruíz Castro. José Raúl Pérez. MsC. Mirtha Morales Díaz. 64 Evaluación de proveedores como parte del sistema de calidad en los Laboratorios Novatec. changes of endogenous steroids profile after oral administration. T. Evaluación del Sistema de Calidad del Servicio Farmacéutico en el hospital "Comandante Manuel Fajardo Rivero". Téc. Alledyne Rodríguez Hernández. MsC. Téc. Belkis Soria Martínez. Maria Pie. Téc. Vivian Door Hernández. Vivian Ruz Sanjuán. Tech. Msc. Téc. Tech. Leysi Morales Jiménez Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. Distinct stability profiles of two recombinant interleukin-2 preparations MSc. Marcos Álvarez Soto. Kethia Aroche. Centro de Inmunología Molecular Control microbiológico del proceso productivo de un parenteral. Lic. Ángel Meneses García. Lic. Factor de Estimulación de Colonias de Granulocitos”. Marlen Espino Domínguez. Lic. Melvis Heredia Molina. Lic. Estudio cinético de degradación del 1-fur-2-il-2-nitroeteno en medio acuoso. Autores: Montes de Oca Porto. MSc Maribel García Chaviano. Ernesto Fernández Díaz. Amalis Padrón Ordaz. Tech. Hospital ″ Comandante Manuel Fajardo Rivero″. MSc. R. Lic. Alejandro Portillo Vaquer. Lic. Téc. Maydelín Trujillo Alfonso. Téc. Nuris Ledón Naranjo. Nilda Mollineda Pérez. Lic. Tec. Lic. Lic. Guido Ferrer Belis. Marisol Dueñas .Pérez Castañeda. Centro de Histoterapia Placentaria Documentación para la Calificación de la Instalación y Operación del Área de Principios Activos del Centro de Histoterapia Placentaria. Carmen L.56 57 58 59 60 61 62 63 gc/ms. Téc. Raymersy Aldana. Lic. Autores: Lic. Aseguramiento de la calidad de la placenta humana como materia prima farmacéutica a través del proceso de inspección y muestreo. Martínez Brito. Reysel Santos. Lic. Universidad Central de Las Villas. Dra. Laboratorio Antidoping. D. Llamil Ruiz. López Díaz. A. Msc. Margarita Hernández. Téc. Lic..Correa Vidal. Niurka López Pino. Validación del sistema de extracción del FCE hr a partir de un ungüento.

Lisviel Hernández Capestany. Lic. Diseño y validación de un nuevo método para estimar reductores hidrosolubles asociados a la Quitina DrC. Tec. MSc. Marisel Cueto León Mejoras en el sistema de gestión de la calidad medioambiental con la introducción de modificaciones en el proceso de obtención del factor de transferencia. Victoria Nápoles. Adriana Muñoz Cernada. Instituto Finlay. Tec. Maribel Vega Simón. Lic. MSc. Ailyn Pérez Prieto Laboratorios Novatec Desarrollo y validación de un nuevo método para estimar la deshomogenización de Quitina en supositorios DrC. MSc. IFAL. Noelia Baltrell. MSc. Téc. Téc. MSc.Yanieyis Alvarez. 69 70 71 72 73 74 . Téc. Interpretación y uso de la norma ISO 15161:2001 sobre “Directrices para la aplicación de la norma ISO 9001:2000” Lic. Laboratorios Novatec Gestión de base de datos aplicado a la liberación de lotes de los Laboratorios Novatec.025 % Lic. Yanieyis Álvarez. Autores: Biorkys Yáñez Chamizo. MSc. Julio Alberto Valdés Jimenez. Oscar García Pulpeiro. Lic. Téc. Edel Gorina. Caridad Margarita Garcia Peña. Tec. Michel Miranda Alvarez. Leyanis Proenza. Lic. mejoras en la calidad total del producto. Téc. Joel Ferrero. Desarrollo y validación de un método analítico para el control de la calidad y estudio de estabilidad de Budesonida crema 0. Eduardo Sánchez. Isabel D. Téc. Lic. Lermis Martínez Pozo. Gilberto O´Farrill Delis. Anelis Quintana. Alejandro Penabad Salgado. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB). Yenay Díaz León. Téc. MSc. Téc. Kosara Sánchez. Nuevo proceso productivo de obtención de factor de transferencia. Yilian Bermudez Alvarez. Lic. Yania Suárez Pérez. Oscar García Pulpeiro. Yurisleydis Aldama Casas. Yania Suárez Pérez. María A. Tuñón. Téc. Estudio de estabilidad de jalea de IFN alfa 2b hr y determinación del potencial irritante en conejos. Santa Deybis Orta Hernández CECMED.65 66 67 68 López. Ing. Téc. Vivian Martinez Espinosa. Francois Lezcano. Raúl Barrios. Ariadna Penabad Pestana.Yaí Cruz Ruiseco. Lic. Kosara. Gisela Noriega Lastra. Regla Torriente Cuella. MSc. Torriente Cuellar. Rolando Páez Meireles. Evaluación de la Estreptoquinasa Recombinante Cubana por el método LAL. Leopoldo Nuñez. Téc. María Antonieta Tuñón. Desarrollo e implementación de las Buenas Prácticas para la fabricación de productos farmacéuticos en investigación. Héctor Pérez Gálvez. Téc. Ernesto De Armas Rodríguez. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. MSc. Ana Aguilera Barreto. Anelis Quintana.

Melagenina® plus loción. Pérez. Dalia Valdes Cutiño. Leonor Navea. Noa Romero. BUAP. Cuba. Control microbiológico a nuevas formas de reconstituyentes naturales Margarita Pluma Hernández. Centro de Histoterapia Placentaria. R. Nancy López Banasco. BioCen. México. Enrique. Proceso de producción altamente seguro en la inactivación de contaminantes virales. Ana María Macías Bermúdez. Eliza Asnar González. Desarrollo y validación de un método espectrofotométrico para cuantificación de melatonina MC María del Socorro Ramírez Gutiérrez. Ana Margarita Hernández. Cuba. Marta Dubed Echevarría. Francisca Anaya. Valia Vergel. Leonor Lovaina. José. Vivian Llerena Márquez. Mirta Castiñeira. .75 76 77 BIOCEN. DraC.

Secretario: Dr. Luis Ledesma Rivero. Cuba. Cuba Panes enriquecidos nutricionalmente con arroz integral. Cuba Relación entre el estado nutricional materno y el peso del niño al nacer en un grupo de embarazadas de un Hogar Materno del municipio la Lisa Dr. Dr.C.Miércoles 30 de noviembre Sesión mañana Pósters de Alimentación y Nutrición Sala 12 Presidente: Dr. IFAL. ICIDCA. Rita Sosa Vera. Heidy Pérez Leonard. Tania Bilbao Reboredo. Instituto de Farmacia y Alimentos. 78 79 80 81 82 Características de un preparado líquido de probiótico a partir de Lactobacillus rhamnosus y su evaluación en animales. Luis Miguel Hernández Luna. Lic. Nivia Cárdenas Cárdenas. IFAL. Cuba. Lic. C. Cuba Elaboración de un tipo de bizcocho a partir de una mezcla de harina de arroz y almidón de maíz para enfermos celíacos”. Universidad de la Habana. Luis Miguel Hernández Luna. Cuba Elaboración de un queso bajo en sal utilizando microorganismos con características probióticas. Luis Ledesma Rivero. Instituto de Farmacia y Alimentos. Cuba Reconocimiento de proveedores de ensayos de aptitud en la rama alimenticia.Universidad de la Habana. Instituto de Farmacia y Alimentos.C.C.C. Instituto de Farmacia y Alimentos. Lic. Cuba 83 . Instituto de investigaciones en Normalización. Dr.

Obtención de antisueros para el diagnóstico de Pseudomonas aeruginosa en niños fibroquísticos con posible impacto en su calidad de vida. Yanela Cadalzo Díaz Instituto Finlay. Sucet Beoto Ramos. Instituto Finlay. Daniel Cardoso González Instituto Finlay. Bárbara Cedré Instituto Finlay. Cuba. Cuba. Jonatan Hernández Roche. 1 Nueva estrategia del método de obtención de inóculo y lote de siembra de trabajo en la producción de ingredientes farmacéuticos activos de vacunas. MSc. Diseño de modificaciones de equipos y sistemas para la nueva planta de DPT con enfoque en el cumplimiento de las Buenas Prácticas. Cuba. Adriana Callicó Martínez Instituto Finlay. Establecimiento de una tecnología y Producción de lotes de vacuna de cólera atenuada. Cuba. Evaluación de la seguridad de la vacuna conjugada Hib sintético-t comprobada en estudios no clínicos realizados a este producto. Lic. Lic. Dr. Inmunogenicidad de un complejo proteínas de membrana externalipopolisacárido como candidato a vacuna por subunidades.Miércoles 30 de noviembre Sesión tarde Pósters de Vacunas Sala 12 Presidente: MSc. Instituto Finlay. José Benítez Zamora Instituto Finlay. Ing. Cuba. Juan Carlos Martínez Rodríguez Instituto Finlay. La gestión del aprendizaje en buenas prácticas para la Industria Farmacéutica en el Instituto Finlay.C. Dania Bacardí Fernández CIGB. Lic. Secretario: MSc. 2 3 4 5 6 7 . Cuba. Cuba. para su administración en niños menores de 2 años.

Monitoreo de parámetros críticos. Cuba. Ing. Puesta en marcha y operación del sistema de generación de aguas farmacéuticas y vapor puro de la planta de producción II del Instituto Finlay. Pasos preliminares para la implementación de un Sistema de Ultrafiltración tangencial por membranas planas en la eliminación del fenol residual en la purificación de polisacáridos. Johanet Jacas Molina Instituto Superior de Ciencias Médicas de Santiago de Cuba. Hector López Murgui 10 11 12 13 14 15 16 17 18 . González Instituto Finlay. Ing. Cuba. Ing. Propuesta de Diseños Experimentales para los estudios Preclínicos de Toxicidad Reproductiva para el candidato vacunal atenuado de Vibrio cholerae en Ratas. Selección de epitopes T comunes entre cepas vacunales del virus de la poliomielitis. Juan Carlos Martínez Instituto Finlay. Cuba. Evaluación de la obtención de cultivo a escala piloto en la tecnología de la vacuna cubana oral atenuada contra el Cólera. Medio sólido libre de origen animal para el crecimiento de Neisseria meningitidis. Marixa Hernández Fundora Instituto Finlay. purification and preliminary evaluation of the immunogenic properties of an native state outer membrane protein – lipopolysaccharide (omp-lps) complex of Vibrio cholerae 01. Sustitución del aditivo de origen animal por vegetal en la formulación – liofilización de la vacuna oral de cólera atenuada cepa 638. Implementación del Programa de Monitoreo Ambiental y de Aguas Farmacéuticas en la nueva planta de producción ll del Instituto Finlay MSc. Delia Porras Castellanos CIGB. Lic. Cuba. Cuba Escalado de la formulación de las vacunas vax-TET y vax-TyVi a bolsas apirogénicas de 100 L. Odalis Guerra Quintana Instituto Finlay. Lic. Tamara Hernández Instituto Finlay. Cuba. Yolanda García Martínez Instituto Finlay. Cuba. Yaneli Herrera Rojas Instituto Finlay. Isolation. administrada por vía intramuscular en ratas SpragueDawley. Lic. Cuba. Isbel González Marrero Instituto Finlay. Cuba.8 9 Demostración de la seguridad de la Vacuna cubana pentavalente (DPT-HB-Hib). Lic. Y.

Tatiana Mahy Carcassés Instituto Finlay. Liliam Nápoles Martínez Instituto Finlay. Dra. Juan Carlos Ramírez Gómez Instituto Finlay. Dennys Cuevas. Establecimiento de una tecnología y producción de lotes de vacuna de cólera atenuada. Lic. Alledyne Rodríguez. Centro Nacional de Biopreparados. Lic. Cs. recombinante. Ernesto R. Evaluación preclínica de la Inmunogenicidad en ratones de una nueva vacuna antialérgica experimental adyuvada. Lic. MSc. Angel Meneses García. Cuba. Ing. Desarrollo de un candidato vacunal bivalente cubano de HB-Hib sin tiomersal en mezcla de los adyuvantes de aluminio Lic.19 20 21 22 23 Instituto Finlay. Cuba. Yayrí C. MSc. (rhg-csf) en cartuchos de ultrafiltración de fibra hueca y membrana en espiral. Inmunogenicidad en ratones de la Vacuna Antitifoídica cubana de Polisacárido Vi. Cuba. BioCen Estudio preliminar para la reducción del contenido de aluminio en la vacuna VA-MENGOC-BC. Anait Martínez Hernández Instituto Finlay. Lic. Yoel Perea. Lic. Impacto del Proceso de Categorización de Especialistas en Tecnología de Avanzada en la Planta de Producción de Vacunas del Instituto Finlay MSc. Alvarez *. Cuba. Lic. Identificación de mimotopes del virus de la Hepatitis A mediante la expresión en fagos. Cuba. Ela Pérez Instituto Finlay. Cuba. Cuba. Lic. Marco A. Mayo. Lic. Juan Carlos Martínez Rodríguez Instituto Finlay. Wendy Ramírez González 25 26 27 28 29 . Lic. Cuba. Tatiana Mahy Carcassés Instituto Finlay. Julio C. Fernández. Cuba. Prieto Correa Instituto Finlay. Aplicación del ensayo de BIURET en la evaluación de la homogeneidad a anatoxinas tetánicas y diftéricas de referencia. Lic. Mónica Obaya Wong Instituto Finlay. Cuba. Elaboración del 1er lote de Anatoxina Diftérica Background de Referencia. Análisis de los requisitos de Seguridad Biológica para el Desarrollo de la vacuna viva oral liofilizada de Vibrio cholerae MSc. 24 Determinación de los coeficientes de retención para el factor estimulante de colonias de granulocitos.

Diseño e implementación de un sistema más seguro para la extracción fenólica de proteínas durante la purificación de polisacáridos. Cuba . Cambios tecnológicos para el mejoramiento del proceso de obtención del polisacárido Vi de Salmonella typhi. Bada Cenpalab. Cuba. Estabilidad y consistencia en la documentación de lotes de la Vacuna Antihepatitis B Recombinante. Ensayo de toxicidad aguda de la vacuna antialérgica experimental MenB-DS. Cuba. Modelo de meningitis purulenta por Streptococcus pneumoniae serotipo 19F en conejos F1. Cuba. Dr. Ellenit González García Biocen. Maydel Rodríguez Instituto Finlay. Vismar Torres Instituto Finlay.Biocen. Cuba Trabajo de Marketing para analizar el mercado con que compite la Vacuna Hib cubana. Luis Riverón Martínez Instituto Finlay. Cuba. Cuba. Cuba. Mileydis Grillo Díaz Biocen. Estudio de preformulación de un candidato vacunal cubano contra Haemophilus Influenzae tipo b. Pavel Ramos Badel Instituto Finlay. Cuba. Yailin de Armas Biocen. Cuba. Cuba. Desarrollo de un método analítico para la determinación de la identidad de los componentes Diftérico y Tetánico en la vacuna TRIVAC-HB. Ofelia Castillo Lazo de la Vega Biocen.Cs. Ana M. Lic. Obtención de un medio de cultivo óptimo para una cepa modificada genéticamente de salmonella typhi sobreproductora de polisacárido vi. Kenia Reyes Molina Instituto Finlay. Aleida Vázquez CIGB. Lic. 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 Estudio del crecimiento y estabilidad de la cepa vacunal de cólera 638 en medio libre de componente de origen animal. Vacunas contra el cáncer basadas en gangliósidos: evaluación toxicológica.. Cuba.

ior c5 e ior cea1. ISCM de Ciudad de la Habana. Cuba Obtención de anticuerpos policlonales y evaluación en sistemas de látex aglutinación para el desarrollo de un diagnosticador para mioglobina humana. Lic. Ing. Vicepresidencia de Calidad. Lic. Curbelo Yamilé y Cols. Cuba. Lic. Valdés R. MSc.. Isabel Giraldino Falero EPB Carlos J. Antonio M. Cuba.41 42 43 Respuesta inmunitaria en ratones a una formulación vacunal de alergenos de ácaro adyuvados con inulina. Mayra Ramos-Suzarte Centro de Inmunología Molecular.. Perfeccionamiento del sistema de autoinspeccion a los procesos de almacenamiento del instituto finlay. Predicción del mimetismo molecular entre la estreptoquinasa recombinante y proteinas humanas. Diagnóstico de la rabia por inmunofluorescencia directa utilizando un juego de reactivos de producción nacional (rabifluorescent-test) Humberto Carol Céspedes EPB Carlos J. Rodríguez Facultad de Estomatología. 44 45 46 47 48 49 Predicción de la expresión en un contexto MHC CLASE II de la MD-2(h). Producción y evaluación de anticuerpos anti HBsAg en aves. Finlay. Vicepresidencia de Calidad Implementación del Sistema de Tratamiento de Desviaciones de Monitoreo en el Instituto Finlay. Cuba. Johanet Jacas Molina Instituto Superior de Ciencias Médicas de Santiago de Cuba. Simón B. Simón B. Campa C. Diseño e implementacion del sistema de control interno del instituto Finlay. Simón Lora Betty M. Cuba. Barrios Berrey Tania. Martinez B. Lic. Leida Díaz Machado EPB Carlos J. Domínguez D. Arelis Más Quintero Biocen. Isis García Hernández EPB Carlos J. Martínez R. Dra. Finlay. hR3. José Raúl Dopico EPB Carlos J. Finlay. Cuba. Martínez R. Instituto Finlay. González M. Cuba. Finlay. Perojo Bellido de Luna Alicia M. MsC García S y colaboradores. Estudio in sílico. 50 51 52 . MSc. Diagnóstico de tumores de origen epitelial por inmunogammagrafía con los anticuerpos monoclonales: ior egf/r3. Penabad A. Fernández Y. MSc. Finlay. Anticuerpos aviares anti HBsAg en inmunoensayos de latex aglutinación. Evaluación de los parámetros que garantizan la Eficiencia y Calidad del Bioindicador. Ing. Instituto Finlay.

Ing. Instituto Finlay. Maynegra Díaz. Betty María. Díaz Solano. Hildeliza Fiallo. Simón Lora. Vicepresidencia de Calidad. García Fajardo. Carlos R. Alina Cruz Ferrer. Pertussis presente en vacunas combinadas: Difteria-Pertussis-Tétanos(DPT) y DPT-HepatitisB para la realización del ensayo de Identidad de dicho antígeno en el producto final. Vicepresidencia de Calidad Perfeccionamiento del Sistema de Evaluación de Proveedores del Instituto Finlay. Mirtha Ramírez Mena. Karelia. Hildeliza Fiallo. Ing.53 Instituto Finlay. Carlos Reinier Díaz Solano. Iris Mariela Fernández. Yolexis Tamayo García. Iris Mariela Fernández. DPT y VaxtyVi como parte del estudio de caracterización de las vacunas producidas en el Instituto Finlay. Yolexis Tamayo García. Ing. Ing. Alejandro. Bárbara Maday González. Lic. Vicepresidencia de Calidad. Ensayo de determinación de la efectividad antimicrobiana del preservo en lotes de Vaxspiral. DT. Bañobre. Imilla Paredes Prieto. Aleida Mandiarote Llanes. Niurka Veranes. Instituto Finlay. Mirtha Ramírez Mena. Tania. Alina Cruz Ferrer. Aleida Mandiarote Llanes. Roselyn. Dianete. Imilla Paredes Prieto. Téc. Martínez Rivera. Bárbara Maday González. Instituto Finlay. . Vicepresidencia de Calidad 54 55 Estandarización del proceso de desadsorción de B. Niurka Veranes Tamayo. Resultados Preliminares.. Arredondo Lazo. Miguel A. MsC. Penabad Salgado.

Yohansy Rodríguez Espino. Dra. 56 Vinculación de los estudiantes al proyecto de prevención farmacológica de la DM2. Cuba. Secretario: MsC Miguel Bilbao. CDICT. Lic. 2Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad Central “Martha Abreu” de Las Villas. Matanzas. Morales Díaz M2. Villa Clara. Valdés Rodríguez2. Oleida Simón Brito**.C. Diseño y elaboración de un sitio web de Bioquímica para farmacéuticos y especialistas afines. Página Web para la Gestión de Información de Profesionales y Estudiantes de las Ciencias Farmacéuticas en la Universidad Central Marta Abreu de Las Villas. Un enfoque para el desarrollo humano. Cosmecéutica y autoestima. Estévez Gómez J. Lic Niurka Marín Montes de Oca. Yohanner Carrete Marrero. Cuba. Centro de Información y Documentación Científica Técnica (CDICT) de la Universidad Central “Marta Abreu” de Las Villas (UCLV). Enseñanza de La Farmacoepidemiología en la Provincia de Matanzas en el Año 2004.**. Elsa Pérez-Sanz1. Facultad de Construcciones. Ofelia Bilbao Revoredo. Cuba. 2Profesora Principal de Bioquímica. Msc.A1.C Yolanda C. 1. Guerra Rubio**. Santa Clara. Instituto de Farmacia y Alimentos. MsC. Coordinador Provincial de Ensayos Clínicos ISCM Villa Clara Dr. Héctor Lázaro Del Sol Orozco. Lic. Luisa M. Jiménez Phillippón. Lic . “Serafín Ruiz de Zárate Ruiz”. Freddy Ramón Bravo Gil. Santa Clara. Facultad de Química-Farmacia*.Miércoles 30 de noviembre Sesión Tarde PóstersTaller Educación Farmacéutica de Educación Farmacéutica Sala 12 Presidente: Dra. Universidad de La Habana Cuba. Cuba. Universidad de La Habana.Carlos J. Dra. Cuba. Unidad Empresarial de Base de Farmacia. Fundora Sarraff*. MSc Celia Alonso Rodríguez1. Cárdenas. MSc Sol Amalia Fernández Monagas2. Msc. Exploración de la motivación profesional en estudiantes de Licenciatura en Ciencias Farmacéuticas (parte II). Facultad de Farmacia UCLV “Marta Abreu”. Lic Arianne Sánchez Blanco. 1Hospital ¨Hermanos Ameijeiras. Manuel Osvaldo Machado Rivero. Villa Clara. Elizabeth M. 57 58 59 60 61 . Universidad de La Habana. Instituto de Farmacia y Alimentos. Grupo Científico Estudiantil Epsilon. Cuba.

Hospital Docente Clínico Quirúrgico Freyre de Andrade. Pinar del Río. Profesora de Inglés ELAM. Maria de los Ángeles Jiménez Gómez. Valía Vergel De la Osa. Lic. Lic. María Teresa Milanés Roldán. Msc. Tecnología de la Salud: Nuevo Modelo para la formación de Recursos Humanos. Eduardo Linares Rivero. Francisco Debesa García. Evileidys Vázquez Almoguera. Universidad de La Habana. Playa. Sociales y Legales de la Investigación en Farmacogenética. Ania Rosell Monzón.Biol. Universidad de La Habana. Dr. Arquímedes García Macías. Dra. Lidia Rosa Pérez Villavicencio. Lic. MSc. Cuba. Yania Suárez Pérez 1. Epidemiología. Lic.C. Lic. Responsable Servicio Farmacéutico ELAM. Departamento de Tecnología y Control de Medicamentos. Ciudad Habana. Cuba. La ética y la ciencia aplicada en el sistema de calidad del Centro de Histoterapia Placentaria. Cuba Boletín Simifal: Información actualizada para el Profesional Farmacéutico. Conmed-I. Teresa de la C Romero Pérez. Msc. Xiomara Lamasares Rivero. Jessy Pavón Pérez**. Universidad de La Habana. Cuba. Lic.. María Julia Machado Cano. Isabel Torriente Cuellar.C. C. MsC. Ciudad de La Habana. Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología (CDF). MCs Aymée Herrera Llopiz*. Universidad de la Habana. Ms. Eneida Sieres Pedraja. La enseñanza problémica y su contribución al desarrollo de independencia cognoscitiva de una unidad de servicios farmacéuticos. Ana Morales Perzil. Dr. Ivone Almirall Díaz. 2005. Problemas Éticos. Etica y Medicamento. DrC. Mirta Castiñeira Díaz. Playa. DrC. Prof. Cuba. Roselia Sánchez Gómez.62 63 64 65 66 67 68 69 70 MSc. **Estudiante del Instituto de Farmacia y Alimentos. *Instituto de Farmacia y Alimentos. Centro Habana. Lic. La Lisa. Lic. Msc. DrC. Centro de Histoterapia Placentaria. Dra. Ing. Cuba. nueva propuesta para apoyar la docencia en Control de Medicamentos I en la enseñanza de Ciencias Farmacéuticas. Dra. Habana. Caracterización de la Etnia Mapuche en relación con sus conocimientos y prácticas sobre La Medicina Natural Y Tradicional: Diseño de un Paquete de Servicios Educativos. Farmacia. Rigoberto Borroto Pacheco. . Jorge Lázaro Hernández Mujica. Pagina web del Centro de información del medicamento de la Red nacional de farmacoepidemiologia. MsC. Ing. Vice Rectora de Investigación y Post Grado. Amilcar Sánchez Cisnero*. DrC. Leslie Valdés Comas**. Facultad Tecnológica de la Salud. Raúl Padron Chacon. MSc Ana Luisa Cumana Pérez. Facultad de Ciencias Médicas. Cuba. Instituto de Farmacia y Alimentos. Liliana Mateu López*. Instituto de Farmacia y Alimentos. Cuba. Lic. Adaljiza Torriente Fernández. MINSAP. Emelia Rencurrell Machado. Hilda María González San Miguel. Ana Caridad Pérez. Ciudad Habana. Lic. Roxana Báez Morales. Lic. Cuba.

Ing. La Lisa. . RaccagnI. Lic. Farmacéuticos-Ex Miembros Titulares. La Ética y la Ciencia en la factibilidad de introducir la Validación en el Centro de Histoterapia Placentaria y su impacto social. Maria de los Ángeles Jiménez Gómez. As. Valia Vergel de la Osa.71 72 Dr. Campo Josefa. Frank Pérez Hera. Susana. Gladys. Centro de Histoterapia Placentaria. Argentina – Manuel Estrada 1398 -Santos Lugares(1676)-Prov. Laura. Migliaro. Evolución de la ética y actitud profesional. Ana Caridad Pérez Alvarez. MSc. Ciudad de La Habana. Ciruelos Casabayo. Jorge. Landi. de Bs. Buenos Aires-Argentina. Cuba. Facultad de Ciencias Médicas de Ciego de Avila. Tribunal de Disciplina del Colegio de Farmacéuticos de la Prov. Cuba. Valle Grande.

Cuba PRESCRIPCION DE PARKISONIL. MALFORMACIONES CONGÉNITAS ASOCIADAS AL USO DE FÁRMACOS Dr C Isis Beatriz Bermúdez Camps Universidad de Oriente. CONOCIMIENTO DEL PERSONAL MEDICO Lic. 2 3 4 5 6 7 8 9 . 723 Habana Vieja. Leodelis Cardoza Mendoza HGD “Octavio de la Concepción y la Pedraja” .Baquero. EVALUACIÓN DE CONOCIMIENTOS SOBRE FARMACOVIGILANCIA A PROFESIONALES DE LA SALUD. Cuba 1 ACTUALIZACIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES Lic. Cuba ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON ASMA BRONQUIAL Lic. Puebla. México. Lic. Cuba ESTUDIO HISTÓRICO-FARMACÉUTICO DE LAS FORMULACIONES DE LA FARMACIA “LA REUNIÓN” PARA SU RESCATE Y ELABORACIÓN EN SU ANTIGUO DISPENSARIO Lic. INOR. Ernestina Albuerne Monrás.Jueves 1 de diciembre Sesión mañana Póster de Servicios Farmacéuticos Sala 12 Presidente: MSc María Mercedes Cuba Venereo. Lidia Iliana Aballe Ferrer Farmacia Comunitaria Udad. HOSPITAL GUILLERMO LUIS ENERO. Lilian Teresa Campañá García Dirección Provincial de salud Holguín PRESCRIPCIÓN DE DIGOXINA EN EL ÁREA DE SALUD BARACOA ESTE Lic. Lic Ariela Dueñas Milian. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS EN PACIENTES DIABÉTICOS.MARZO 2004. Holguín. Universidad de La Habana. Cuba. Habana Vieja. Yudelis Cabrejas Martínez Hospital Guillermo Luis Fernández Hernández. Anicia Rodríguez González CONTROL DE LA DISPENSACIÓN DE BENZODIACEPINAS EN LA FARMACIA UNIVERSITARIA ALEXANDER FLEMING DURANTE EL PERIODO 2004 Badillo Jaramillo Julia Reina Farmacia Universitaria “Alexander Fleming” de la BUAP. Cuba. Lidia Iliana Aballe Ferrer Farmacia de Egido y Apodaca. EXPERIENCIA EN LA HABANA VIEJA. Cuba Secretario: MSc María Antonieta Arbesú Michelena.

Bayamo. Las Tunas. María de las Mercedes Cuba Venereo Instituto de Farmacia y Alimentos. Cuba EVALUACIÓN DE LA CALIDAD DE LA ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN FARMACIAS PRINCIPALES MUNICIPALES DE LAS TUNAS Lic. Cruz-Alvarez Cantos Hospital Pediátrico Docente “Juan M. Oscar Guillermo Collado García Clínica Internacional Playa Santa Lucia. Cuba ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN PACIENTES ANCIANOS CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 Y OTRAS PATOLOGÍAS ASOCIADAS Lic Daiosmy Espinosa Palacio Dirección Provincial de Salud.10 Lic. Camagüey. Cuba GUÍA FARMACOTERAPÉUTICA DEL HOSPITAL OFTALMOLÓGICO DOCENTE “PANDO FERRER” MSc Sunilda Corella Aldama Hospital Oftalmológico Docente" Ramón Pando Ferrer". Granma. Cuba LA FARMACOVIGILANCIA COMO PRIMERA ETAPA DEL DESARROLLO PROFESIONAL DEL FARMACEUTICO EN LOS SERVICIOS FARMACEUTICOS ASISTENCIALES Lic. Daiosmy Espinosa Palacio 11 12 13 14 15 16 17 18 19 Dirección Provincial de Salud. Cuba EVALUACIÓN DE LA CALIDAD DE VIDA EN PACIENTES HIPERTENSOS EN UN ÁREA DE SALUD MSc Ana Luisa Cumaná Pérez. Cuba . Márquez”. Cuba ERRORES DE PRESCRIPCIÓN DE ANTIMICROBIANOS EN UN SERVICIO DE CIRUGÍA PEDRIÁTICA Dr. Las Tunas. Midalys Echavarría Pino Instituto de Farmacia y Alimentos. Empresa Provincial de Medicamentos del Este. Oscar Guillermo Collado García Clínica Internacional Playa Santa Lucia. ENERO. Lisandra Castellón Naranjo Farmacia Principal Municipal Encrucijada EVALUACION DE LAS SITUACIONES INADECUADAS EN EL USO DE LOS MEDICAMENTOS MEDIANTE LA ATENCION FARMACEUTICA Lic. Cuba SISTEMA DE DISTRIBUCIÓN DE MEDICAMENTOS TRADICIONAL EN UN SERVICIO DE ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES MSc. Habana. Camagüey. C. Cuba COMPORTAMIENTO DEL CONSUMO DE ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDALES EN DOS PAÍSES DE LA CUENCA DEL CARIBE Lic. Cuba 20 TERAPÉUTICA ANTIMICROBIANA DE LA BRONCONEUMONÍA BACTERIANA EN EL HOSPITAL CARLOS MANUEL DE CÉSPEDES. Niurka María Dupotey Varela Universidad de Oriente. Universidad de la Habana.FEBRERO DEL 2005 Espronceda A Dirección Provincial de Salud. Cuba CALIDAD EN LOS SERVICIOS FARMACÉUTICOS HOSPITALARIOS: UN ENFOQUE BASADO EN PROCESOS MSc.

Cuba REACCIONES ALÈRGICAS A MEDICAMENTOS. MSc. Cuba. Ciego de Avila. Cuba ESTUDIO DE PRESCRIPCIÓN–INDICACIÓN DE ANTIMICROBIANOS EN UN ÁREA DE ATENCIÓN PRIMARIA DE SALUD. Granma. Universidad de La Habana. HOSPITAL GENERAL CALIXTO GARCÍA. Cuba EVALUACIÓN DEL NIVEL DE ACEPTACION DEL FORMULARIO NACIONAL DE MEDICAMENTOS EN LOS MÉDICOS DEL MUNICIPIO PLAZA DE LA REVOLUCIÓN MSc Amelie González Atá Instituto de Farmacia y Akimentos. Bayamo. Cuba INGRESO EN EL HOGAR: EMPLEO DE MEDICAMENTOS Y SUS EFECTOS ECONÓMICOS MSc. La Habana. Dianelys de la Caridad Faz Mora Empresa Provincial de Farmacias y Opticas Ciego de Avila. Ciudad de La Habana. Odalys García Arnao HCQD “General Calixto García”. FARMACOVIGILANCIA HOSPITALARIA MSc. Dianelys de la Caridad Faz Mora Farmacia 08-08-641 Ceballos. Lic. Gisela Gra Ríos Instituto de Farmacia y Alimentos. Cuba ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO DE INSCRIPTOS EN LA PROVINCIA COMPARANDO 2003 Y 2004 Lic. UTILIZACIÓN DE ESTUPEFACIENTES DE USO PARENTERAL EN LA FARMACIA PRINCIPAL MUNICIPAL DE CONSOLACIÓN DEL SUR PINAR DEL RÍO DURANTE EL AÑO 2003 Lic Aimee Guerrero Gonzáles Empresa Provincial de Farmacia y Óptica de Pinar del Río. 2005 Lic. Joel Fernàndez Ruiz HCQD “General Calixto García’. Cuba. Odalys García Arnao HCQD “General Calixto García’. Epidemiología y Microbiología (INHEM). Anai García Fariñas1 Instituto Nacional de Higiene. Cuba INTERACCIONES MEDICAMENTO ALIMENTOS Y LA FARMACOTERAPIA DE ENFERMEDADES CRÓNICASl MSc. La Habana. Departamento de Microbiología Sanitaria. Cuba VALORACIÓN DEL CUMPLIMIENTO DE TRATAMIENTO EN PACIENTES HIPERTENSOS EN EL ÁREA DE SALUD DEL MUNICIPIO COLOMBIA 27 28 29 30 31 32 . Espronceda A Dirección Provincial de Salud. La Habana.21 22 23 24 25 26 PRESCRIPCIÓN DE CIMETIDINA EN PACIENTES PERTENECIENTES A UN ÁREA DE SALUD DEL MUNICIPIO DE BAYAMO. Universidad de la Habana. Cuba NIVEL DE CONOCIMIENTO DE LOS MÉDICOS SOBRE NORMAS Y REGULACIONES DE LOS ESTUPEFACIENTES. Yahelín Ferrer Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana. Cuba ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO DE LAS PRESCRIPCIONES DE CAPTOPRIL EN EL POBLADO DE CEBALLOS: JUNIO 2004 A JUNIO 2005 Lic.

Aymée Herrera Llópiz. MSc. Cuba COMPORTAMIENTO DE LA PRESCRIPCIÓN DE ANTIMICROBIANOS EN EL CUERPO DE GUARDIA DEL HOSPITAL JUAN MANUEL MARQUEZ . Puebla. Cuba DISEÑO DE UN PLAN DE MARKETING ESTRATÉGICO EN UNA FARMACIA DE SANTIAGO DE CUBA Iris Lavielle Laugart Empresa de Farmacias y Ópticas de Santiago de Cuba IMPORTANCIA DEL CONTROL DE LA DIETA EN PACIENTES HIPERCOLESTEROLÉMICOS MSc María Elena Licea Suárez Instituto Farmacia y Alimentos. Universidad de la Habana. Leidiana Henández Mejías. del Rosario Facultad de Medicina Universidad Autónoma de Puebla. MSc Rodolfo López Pérez Instituto de Farmacia y Alimentos . NIVEL DE INFORMACIÓN DEL FARMACÉUTICO MSc. López-Villegas Ma. Ciudad de La Habana. Liliana Mateu López Instituto de Farmacia y Alimentos. México DESARROLLO Y EJECUCIÓN DE UN PROGRAMA DE EDUCACIÓN SANITARIA SOBRE ANTIBIOTICOTERAPIA EN LA UNIVERSIDAD DEL ADULTO MAYOR MSc. Mileidis García Jiménez Municipio Colombia provincia Las Tunas. Lic. Cuba INTOXICACIÓN COMO CAUSA DE HOSPITALIZACIÓN DE NIÑOS Y JÓVENES. Instituto de Farmacia y Alimentos. Cuba ALERTAS Y RETIROS DE MEDICAMENTOS DEL MERCADO. Rodolfo López Instituto de Farmacia y Alimentos. Cuba . Damaris Guillen Luis. Lic.33 34 35 36 37 38 39 Lic. Cuba EVALUACIÓN DEL FUNCIONAMIENTO DEL ÀREA DE FARMACOTECNIA DE LOS SERVICIOS FARMACÉUTICOS HOSPITALARIOS DEL PAÍS. Universidad de la Habana. Universidad de La Habana.

FARMACUBA. Universidad de La Habana. Cuba ESTUDIO DE PRESCRIPCIÓN DE ORLISTAT Y SIBUTRAMINA A DERECHOHABIENTES DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO DE PUEBLA (HUP). PARA EL DESARROLLO DE UNA ESTRATEGIA DE SUPERACIÓN Lic. Cuba SUPERACIÓN PROFESIONAL DEL FARMACÉUTICO COMUNITARIO: ESTUDIO PRELIMINAR PARA EL DESARROLLO DE UN OBSERVATORIO FARMACÉUTICO Lic. Cuba GUIA FARMACOTERAPÉUTICA PARA FARMACIA ASOCIADA A HOSPITAL M. Manuel Osvaldo Machado Rivero Centro de Información y Documentación Científica Técnica de la Universidad Central “Marta Abreu” de Las Villas. Cuba SUPERACIÓN PROFESIONAL DEL FARMACÉUTICO EN LOS SERVICIOS DE SALUD. Niurka Martínez Pérez Casa consultora GECYT. ESTUDIO PRELIMINAR EN LOS SERVICIOS HOSPITALARIOS. Cuba 40 DISEÑO DE UN SISTEMA AUTOMATIZADO PARA LA GESTION Y PROCESAMIENTO DE INFORMACIÓN EN UNA RED MUNICIPAL DE FARMACIAS COMUNITARIAS Lic. Irma Leonor Ortega López Universidad de Oriente. Liliana Mateu López Instituto de Farmacia y Alimentos. Liliana Mateu López Instituto de Farmacia y Alimentos. Susana Martínez Beatón HCQD “General Calixto García”. Cuba ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN PACIENTES ANCIANOS QUE CONSUMEN PSICOFÁRMACOS 41 42 43 44 45 46 47 48 . Cuba Secretario: MSc Adis Nuvia Neyra Muguercia. Fac de Ciencias Químicas. Teresa Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. Sc. Holguín. México EVOLUCIÓN DEL MERCADO FARMACÉUTICO Lic. Universidad de La Habana EVALUACIÓN DEL TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO DE LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL ASOCIADA A INSUFICIENCIA CARDÍACA EN EL MUNICIPIO CAMARONES Milián Vázquez PM Facultad de Ciencias Médicas de Cienfuegos. MÉXICO Márquez C. Cuba SEGUIMIENTO FARMACOTERAPÉUTICO EN LA CARDIOPATÍA ISQUÉMICA E HIPERTENSIVA MSc.Póster de Servicios Farmacéuticos Presidente: MSc Amelié González Atá. Universidad de La Habana.

Prado González Leticia Hospital Pediátrico Docenta “Juan M. Ivette Reyes Hernández Universidad de Oriente. Cuba EVALUACIÓN DEL CUMPLIMIENTO DE LA TERAPÉUTICA MEDICAMENTOSA EN PACIENTES PEDIÁTRICOS MSc. Cuba EL FARMACÉUTICO COMO EDUCADOR SANITARIO EN PACIENTES QUE RECIBEN POLIQUIMIOTERAPIA MSc. Cuba ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN PACIENTES HIPOTIROIDEOS CONSUMIDORES DE LEVOTIROXINA SÓDICA. Irma Leonor Ortega López Universidad de Oriente. Leslie Pérez Ruiz Facultad de Medicina Cienfuegos. Maritza Ramos Fernández Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología. Odelyn Posada Torres Farmacia Principal Municipal. Márquez”. ENERO 1999JUNIO 2005 Aracelys Padrón Mesa. Cuba EVALUACIÓN DEL TRATAMIENTO EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA Yunalki Rios Aguila Farmacia Principal municipal Puerto Padre. . Cuba ATENCIÓN FARMACEUTICA EN PACIENTES CON HIPERTENSIÓN ARTERIAL MODERADA Yunalki Rios Aguila Farmacia Principal municipal Puerto Padre. Gina Rodríguez Ortiz . MUNICIPIO HOLGUÍN. Leslie Pérez Ruiz Facultad de Medicina Cienfuegos. 2004 Lic.49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 MSc. Maykel Pérez Machín Subcentro de Ensayos Clínicos de Villa Clara USO DE ANALGÉSICOS OPIÁCEOS EN EL MUNICIPIO JOVELLANOS EN EL TRIENIO 2002. Sancti Spíritus. . Yaima García Guevara Farmacia Principal Municipal de Fomento. Cuba ESTUDIO DE CONSUMO DE ANALGÉSICOS OPIÁCEOS EN LA FARMACIA PRINCIPAL MUNICIPAL DE FOMENTO.2004 Lic. Cuba VIGILANCIA FARMACOLÓGICA DE LA ERITROPOYETINA CUBANA EN PACIENTES ONCOLÓGICOS PEDIÁTRICOS PORTADORES DE ANEMIA POST-QUIMIO Y/O RADIOTERAPIA. Lic. Cuba FARMACOVIGILANCIA INTENSIVA DEL IOR G-CSF EN PACIENTES ONCOHEMATOLÓGICOS DE LA PROVINCIA DE CIENFUEGOS Lic. Jovellanos. Cuba ¿USO VS ABUSO DEL MERONEN? MSc. Ivette Reyes Hernández Universidad de Oriente. Cuba EFICACIA DEL TRATAMIENTO CON IOR G-CSF EN PACIENTES ONCOHEMATOLÓGICOS DE LA PROVINCIA DE CIENFUEGOS Lic. La Habana. ÁREA DE SALUD MANUEL DÍAZ LEGRA. Cuba EPIDEMIOLOGÍA DE LAS REACCIONES ADVERSAS MEDICAMENTOSAS EN UN HOSPITAL PEDIÁTRICO MSc.

Cuba PRESCRIPCIONES MÉDICAS EN LA FARMACIA PRINCIPAL. Cuba EVALUACIÓN DEL USO DEL DIAZEPAM EN EL ÁREA DE SALUD ROMÁRICO ORO Leonardo Tittle Arruebarrena. Guantánamo. Cuba PRESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS EN MUJERES CON EDAD FÉRTIL. Yoan Antonio Sánchez Rodríguez Instituto de Gastroenterología. Odalis Rodríguez Ganen Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología. MSc. Cuba EVALUACIÓN ECONÓMICA DE LOS MEDICAMENTOS EN EL SERVICIO DE NEONATOLOGÍA DE UN HOSPITAL MATERNO EN CUBA. El Salvador FARMACOVIGILANCIA DEL USO DEL INTERFERÓN 2α RECOMBINANTE EN EL TRATAMIENTO DE HEMANGIOMAS EN PACIENTES PEDIÁTRICOS Caridad Sedeño Argilagos Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad Médica. La Habana. CEDIMED. Mabel Sánchez Acosta Farmacia Principal Municipal Encrucijada. Cuba INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y EVALUACIÓN ECONÓMICA DEL CONSUMO DE ANTIBIÓTICOS EN UN ÁREA DE SALUD Sánchez S Farmacuba. Cuba EL SISTEMA DE DISPENSACIÓN DE MEDICAMENTOS EN EL INSTITUTO SALVADOREÑO DEL SEGURO SOCIAL Santos Beltrán Reina E Química Farmacéutica. Mariela M. Ruiz Rodríguez. Cuba FRACTURA DE CADERA ASOCIADA AL CONSUMO DE PSICOFÁRMACOS Lic. Yunalki Rios Aguila . Odalis Rodríguez Ganen Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología. Cuba EMPLEO DE LA TERAPIA COMBINADA INTERFERÓN ALFA 2B RECOMBINANTE MÁS RIBAVIRINA EN EL TRATAMIENTO DE LA LESIÓN HEPÁTICA CRÓNICA POR VIRUS C Dr. Cuba CARACTERIZACION DE LA PRESCRIPCION DE CARBAMAZEPINA EN CUBA. Universidad de La Habana. M. MSc. Katiuska Rodríguez Monzón Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología. Villa Clara.61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 EL SERVICIO FARMACÉUTICO ONCOLÓGICO: DIEZ AÑOS DE TRABAJO Y PERSPECTIVAS DE DESARROLLO Lic. A PROPÓSITO DE UN CASO INTERESANTE Dr. HIPERTEXTO. TARJETAS DE CONTROL Rodríguez Y Farmacia Principal Municipal Puerto Padre. Cuba ENFOQUE TERAPÉUTICO EN LA ENFERMEDAD DE CROHN. Yoan Antonio Sánchez Rodríguez Instituto de Gastroenterología.Sc. La Habana.

Cuba ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN GESTANTES HOSPITALIZADAS CON TRASTORNOS HIPERTENSIVOS Lic. Traba Ruiz Yordanka Farmacia Principal Municipal Bayazo. Cuba ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN PACIENTES CON DIABETES GESTACIONAL HOSPITALIZADAS Ana Julia Viamontes Romero FPM 660 Camagüey. Jose Julian Lopez G. Cuba. José Julián López G. Granma. Cuba EVALUACIÓN DE LA PRESCRIPCIÓN DEL CLORANFENICOL TABLETAS EN EL MUNICIPIO BAYAMO. Sonia Magdalena Moscoso Veloza. Amarilys Torres Domínguez Instituto de Farmacia y Alimentos. Convenio Universidad Nacional de Colombia. Cuba FUNCIONES DEL FARMACÉUTICO: PERCEPCIÓN DE MÉDICOS Y FARMACÉUTICOS. ENERO. Milagros Ciero Pavón Departamento de Farmacia de la Universidad de Oriente. MSc Profesor Asociado. Adaljiza Torriente Fernández Hospital Docente Clínico Quirúrgico Freyre de Andrade.73 74 75 76 77 78 79 80 Farmacia Principal municipal Puerto Padre.ABRIL DEL 2005. Universidad Nacional de Colombia. Estudio sobre automedicación en la localidad de Suba. Universidad de la Habana. Cuba EL CONSUMO DE PSICOFÁRMACOS Y LA CALIDAD DE VIDA EN LA COMUNIDAD Lic. Bertha Zangroniz Calvo QUIMEFA. ETICA Y MEDICAMENTO Dra. INCIDENCIA DE REACCIONES ADVERSAS A MEDICAMENTOS COMO MOTIVO DE CONSULTA EN EL HOSPITAL DE SUBA SEGUNDO NIVEL (BOGOTA – COLOMBIA) Sonia Magdalena Moscoso Veloza. Cuba. .

La medicina basada en la evidencia. Angel Arturo Escobedo Carbonell. Dra. Sandra Álvarez Guerra. Cuba. Dr. Especialista de 2do. Sandra Álvarez Guerra.Grado en Farmacología.Gledys Reynaldo Fernández. González. María E. Ensayos Clínicos: una mirada al futuro Lic. Danae Arias Rodríguez. 82 83 84 86 87 Algoritmo para la autorización de ensayos clínicos de semisólidos producidos en la unidad de desarrollo del CIGB. Leslie Pérez Ruiz2. González de Armas. Cienfuegos. Mayra Soledad Rodríguez. Dra. Dr. Roberto Cañete Villafranca *. Los ensayos clínicos y su repercusión en la práctica médica. Departamento de Investigaciones Biomédicas. Milagros Rodríguez Rodríguez. Facultad de Ciencias Médicas. Perera González. (CENCEC). Isabel Apezteguía Rodríguez. Mariela Guevara García. Ana María Ramos Cedeño2. Nubia N. Adriana M. Tendencia mundial a la certificación. Centro de Química Farmacéutica. Iralys Benitez GuzmánI*. Miguel Redondo.Cuba Secretario: MsC. 85 Efecto de la Petiveria alleacea L (anamú) en el tratamiento de la Psorias vulgar. (CENCEC). Cienfuegos. Centro de Química Farmacéutica. Gustavo Aldereguía Lima. Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos. 81 Programa de adiestramiento sobre gestión de calidad. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología Sistema de habilidades para la enseñanza de la metodología de investigación en ensayos clínicos.Jueves 1 de diciembre Sesión mañana Pósters de Ensayos Clínicos Sala 12 Presidente: MsC Beatriz Tamargo Instituto de Farmacia y Alimentos. Lilia Saborido Martín1. Katia Velásquez del Toro. Katia Brito Pérez. Rosa María Ramos Palmero** 88 . MsC. Sandra Alvarez Guerra Centro coordinador de ensayos clínicos. Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos. Ana Aguilera. Lic. MsC. Hospital Dr. Eduardo Martínez Díaz. Lic. Eficacia y seguridad de Mebendazol y Tinidazol en el tratamiento de la infección por Giardia lamblia en pacientes pediátricos.

Milagros Rodríguez. Tania González López. Nenínger E*. Inmunoterapia activa específica con el AcM anti-idiotípica 1E10 en pacientes con SCLC. Carteles Liliana Ramos Torres*. Yanelda García. . * Hospital Clínico Quirurgico "Hermanos Ameijeiras. Luis Alberto Cuza. Mayra Soledad Rodríguez. Pedro López Saura. Maria Celia Marrero. ** Centro de Inmunología Molecular. Establecimiento de un Sistema de documentos Técnicos para la obtención de expedientes de solicitud de autorización de ensayos clínicos y/O registros sanitarios de productos biotecnológicos. Díaz RM**. Ensayos clínicos: evaluación de su factibilidad. Alonso R**. basado en regulaciones nacionales e internacionales. Isabel Apezteguía. Julián Rodríguez Álvarez Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología Evaluación clínica de la aplicación por vía intramuscular del interferón alfa 2b en pacientes con queloides. Mayra Soledad Rodríguez Ramírez. Análisis de la situación actual de los comité de ética de investigación clínica en la provincia de Sancti Spíritus. Dinorah Torres. Vázquez AM**. Pérez R**. Ciudad de la Habana. Ciudad de la Habana. Adriana María Perera González. Orlando León Espinosa*** FCM ¨Dr.89 90 91 92 93 FCM ¨Dr. Eduardo Martínez. Carmen Valenzuela. Sáurez G**. Wilkinson B**. Faustino Pérez Hdez¨ Sancti Spíritus. Nubia González. Faustino Pérez Hdez¨ Sancti Spíritus. MSc. Héctor RuizCalabuch**.

Armonización entre las ISD 9000 y las Buenas Prácticas de Fabricación. Mita Castiñeira Díaz Secretaria Científica Presentación de la nueva directiva de la FFCC Dra. Relación de cursos: Cursos Precongreso Gestión de la Calidad en las producciones Farmacéuticas.m. . Balance Científico del Congreso DraC.Clausura Sesión Plenaria Jueves 1 de diciembre sesión tarde 3 p.Luz Idalia Sosa Presidenta de la Federación Farmacéutica Centroamericana y de El Caribe Discurso de clausura del evento.

m.00 p. Hora: 2.m. Dia: 28 de noviembre Hora: 2.m. Centro de Control estatal de los medicamentos Día: 28 de noviembre Hora: 2.m. Jorge Martiarena Lugar: Centro de investigaciones de Medicamentos Dia: 28 de noviembre Hora: 2.m. Sanología Coordinador: Zoraida Amable Lugar: Facultad de Matemáticas. Hospital Hermanos Ameijeiras Dia: 28 de noviembre Hora: 2. Bioinformática Coordinador: Dr.00 p.00 p.00 p.00 p. Mirta Catiñeira Díaz Ph D Insituto de Farmacia y Alimentos Lugar: Día: 28 de noviembre. Jesús Barreto Lugar.Coordinadora: Dra. Universidad de la Habana. Marketing Farmacéutico Coodinador: Profesor Titular Hugo de Rojas Lugar: Centro de estudios de la economía cubana Dia: 28 de noviembre . Nutrición artificial Coordinador: Dr. Farmacoeconomía Coordinador: Licenciado Manuel Collado Lugar.

Coordinador: Dr.00 p. Gestión de la Calidad en los Servicios Farmacéuticos Coordinadora.PHD Instituto Finlay Lugar: Centro de Química Farmacéutica Dia: 28 de noviembre Hora: 2. Marlene Armesto Lugar: Instituto Finlay. desarrollo y producción de inyectable Coordinador: Dr Epifanio Selman-Housein Abdo Lugar: Instituto Finlay. Caridad Sedeño PhD Instituto de Farmacia y Alimentos Lugar: Centro de inmunología molecular Dia: 28 de noviembre Hora: 2.m.m. Administración de datos en ensayos Clínicos Cioordinador: Ing. Estudios de inmunogenicidad en Ensayos Clínicos de Vacunas.00 a.m.Vicepresidencia de investigaciones .m.Hora: 2.m.C Rolando Felipe Ochoa Azze MD. La investigación. Dra.Vicepresidencia de investigaciones Día: 2 de Diciembre Hora: 9. Cursos poscongreso: Atención Farmacéutica Coordinador: MsC Edita Fernández Manzano Instituto de Farmacia y Alimentos Lugar: Hospital Hermanos Ameijeiras Dia: 2 y 3 de Diciembre Hora: 9.00 p.00 a.00 p.

Dia: 2 de diciembre Hora: 2. .m.00 p.

XXIX CONGRESO DE LA FEDERACIÓN DE FARMACÉUTICOS DE CENTROAMÉRICA Y DE EL CARIBE IX CONGRESO DE LA SOCIEDAD CUBANA DE CIENCIAS FARMACÉUTICAS VI SEMINARIO INTERNACIONAL DEL PROFESIONAL FARMACÉUTICO Resumenes Del 28 de Noviembre al 1° de Diciembre del 2005 La Habana. Cuba .

Camagüey. Collado García.cu. E/Gral. Oscar G. Forma de Presentación: CONFERENCIA Autor: Lic. identificación y resolución de los Problemas Relacionados con los asisturcmg@enet. CP 70100.cu. Gómez y Plaza. Maceo.es RESUMEN Desde principios de la década de los 90 se vienen proponiendo cambios en los servicios de la farmacia. con una estrategia que le permite al farmacéutico desarrollar el seguimiento farmacoterapéutico de los pacientes de forma conjunta con el medico. . Institución de Procedencia: Clínica Internacional Playa Santa Lucia.edu. las cuales se expondrán en la conferencia. La profesión de la Farmacia presenta un conjunto de responsabilidades las cuales son extremadamente importantes para el trabajo en grupos a través de la AF.A Servicios Farmacéuticos Conferencias Magistrales FUNCIONES PRACTICAS NECESARIAS PARA EL DESARROLLO DE LA ATENCIÓN FARMACÉUTICA ORIENTADA AL SEGUIMIENTO FARMACOTERAPÉUTICO. E-mail: iocollado2002@Yahoo. Maceo # 8. las mismas son de índole individual. profesional y social. Camagüey 1. tanto en el ámbito hospitalario y comunitario.mblanco@qui. de forma tal que se desarrollen los mismos y los farmacéuticos maduren profesionalmente. Así surge la Atención Farmacéutica (AF) como filosofía de trabajo y nivel superior de los servicios farmacéuticos asistenciales. Para poder llevar a cabo esta labor asistencial el farmacéutico debe conocer un conjunto de funciones practicas que le faciliten el desarrollo de sus tareas.reduc. Dirección: Departamento de Farmacia Internacional. La aceptación de estas responsabilidades facilita el seguimiento farmacoterapéutico dirigido a la prevención.

soportado sobre la base de las funciones practicas para el desarrollo de la AF. organizar e interpretar la información referente a los signos y síntomas que presenta el paciente en relación con el uso de los medicamentos constituye una de las funciones fundamentales para identificar los PRM. .Medicamentos (PRM). El establecimiento de las prioridades de actuación frente a los PRM y el desarrollo del Plan Terapéutico de Monitorización contribuyen a implementar el Plan de Seguimiento del paciente. Recopilar.

ESTUDIO FARMACOECONÓMICO DE LOS TRATAMIENTOS ANTIRRETROVIRALES DE PRODUCCIÓN NACIONAL PARA LOS PACIENTES VIH/SIDA EN CUBA Manuel Collazo Herrera a. tanto para las combinaciones con antirretrovirales. Daniel González Rubio b. Alina Martínez Rodríguez b. También se calculó el importe de los costos de hospitalización sobre la base del tiempo total de las estadías por el costo de un día paciente hospitalizado.. Cuba E-mail: manuelc@cecmed. inmunológica y virológica de los pacientes. René Martínez González a. se realizó un estudio retrospectivo con 189 historias clínicas de los casos con VIH/SIDA entre los años 2001-2004. Osvaldo Castro Peraza b. Posteriormente. ausencia del tratamiento y el empleo de la farmacoterapia antirretrovírica. a b Centro Estatal para el Control de la Calidad de los Medicamentos. que comprendieron los importes del costo unitario de la farmacoterapia empleada por el tiempo de duración del tratamiento. que fueron las siguientes: distintos esquemas de antirretrovirales de producción nacional. se estimaron los costos directos más relevantes para el estudio. para la determinación de la eficiencia promedio en las distintas alternativas analizadas. así como los tratamientos secundarios para las enfermedades oportunistas y las reacciones adversas. durante dos años de su implantación por los servicios de salud en el Instituto de Medicina Tropical “Pedro Kourí” (IPK). para la determinación de la efectividad del tratamiento antirretroviral.cu Resumen El objetivo de este trabajo es realizar una evaluación económica del empleo de los antirretrovirales de producción nacional en pacientes cubanos VIH/SIDA. Cuba Instituto de Medicina Tropical “Pedro Kourí”. Se realizó la evaluación económica de los tratamientos mediante la técnica de análisis costo-efectividad y de minimización de costos. y expresada por el indicador caso mejorado. y la . Para tal propósito. con vistas a determinar el nivel de eficiencia del tratamiento.sld. Liset Sánchez Valdés b. medida por la mejoría clínica.

se produce una mejoría en términos de salud para los pacientes. se obtuvo el esquema de tratamiento más eficiente. que arrojó tener una relación costo-efectividad de USD $ 4731.comparación del costo de tratamiento antirretroviral de facturación interna con los importes de estos fármacos de procedencia extranjera. no existió nivel de eficiencia alguno. existiendo una diferencia en el importe del costo anual de $ 323. a un costo más razonable para la economía del país. sino solamente costos pacientes. El empleo global de los antirretrovirales arrojo tener como promedio tener una eficiencia de USD $ 5380. y del impacto social que tienen para combatir al VIH/SIDA en las condiciones de la práctica clínica real de Cuba. Como resultado de la administración de los antirretrovírico de producción nacional. se demostró que con el empleo de los antirretrovirales de procedencia interna. mientras que con la ausencia del uso de esta farmacoterapia. También se compararon los costos del tratamiento de del los tratamiento para las enfermedades oportunistas y la hospitalización de los antirretrovirales de producción nacional con los extranjeros. por lo que se reafirmó la conveniencia económica de la producción nacional de los antirretrovirales.3/caso mejorado. si estos hubiesen sido importados por el país. .5/paciente a favor de los primeros. Como conclusiones del estudio. integrado por la combinación de ddI + d4T + IDV.1 por caso mejorado. al no tener efectividad en el tratamiento.

equidad y suficiencia de estos servicios.fdez@infomed. . por lo que la actitud de su ejercicio profesional deberá identificarse con la búsqueda de la excelencia en la práctica individual.FUNCIONES ASISTENCIALES DE LOS SERVICIOS FARMACÉUTICOS COMUNITARIOS RELACIONADAS CON LA ATENCIÓN FARMACÉUTICA M. En este sentido. Universidad de La Habana. el perfeccionamiento de los Servicios Farmacéuticos Comunitarios dentro del Sistema de Salud y la Atención Farmacéutica planificación de una oferta de adecuada a la población atendida por cada Farmacia Comunitaria. Edita Fernández Manzano Profesora del Instituto de Farmacia y Alimentos. que tiene como objetivo alcanzar los valores éticos y profesionales que exceden al cumplimiento de las normas legales vigentes. seguridad. Un Programa de Atención Farmacéutica compromete al farmacéutico a asistir al paciente en sus necesidades de educación sanitaria asociadas a la farmacoterapia y uso racional del medicamento. la prevención de la enfermedad y al buen uso de los medicamentos.cu Resumen El farmacéutico es un profesional sanitario que contribuye a la mejora de la salud. basada en la accesibilidad. en cooperación con los demás profesionales de la salud para elevar la calidad de vida del paciente. debe contribuir al desarrollo de políticas farmacéuticas con criterio de planificación sanitaria. accesibilidad y cumplimiento del tratamiento. y favorecer la efectividad. Sc. Cuba E-mail: edita.sld. como plantean los lineamientos actuales de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Organización Mundial de Médicos Generales y de Familia (WONCA) en la Clasificación Internacional de la Atención Primaria.

Dra. Eneida Pérez Santana. un uso eficiente de los recursos. Cuba. Al usarse la terapéutica antibiótica adecuada estamos ante un alto nivel de excelencia profesional. farmacólogos. En el mismo se realizo un estudio observacional descriptivo con carácter prospectiva con los pacientes que requirieron en su tratamiento el uso de Cefalosporinas. las interacciones entre ellos y sus causas. . Email.USO RACIONAL DE ANTIMICROBIANOS. las dosis utilizadas y la evolución satisfactoria y no satisfactoria de los pacientes. se minimizan los riesgos para el paciente y se logra un alto grado de satisfacción en estos y en el personal que le brinda su atención. esto no es más que calidad en la salud. En el presente trabajo se presenta una introducción que trata sobre la clasificación de los antibióticos según su efecto antibacteriano. farma@hha. su mecanismo de acción y de resistencia así como sus potenciales. los gérmenes aislados más frecuentes. microbiólogos y administradores de salud.cu. la frecuencia de su uso empírico. Jefe del Servicio de Farmacia del Hospital Hermanos Ameijeiras. Se cuantifican las afecciones mas frecuentes tratadas con estos antibióticos. farmacéuticos.sld. Resumen La supervisión de la política de antibióticos en hospitales debe ser puesta en manos de un comité cuyos miembros deben ser: clínicos. Teniendo todo esto en cuenta se presenta un trabajo realizado por la Comisión de Antibióticos del Hospital Hermanos Ameijeiras en el primer trimestre del ano 2004.

Cuba E-mail: bioenerg@infomed. En un lugar donde vive mucha gente. Se les llama huracanes.sld. Plagas: Gran cantidad de insectos o animales que destruyen los cultivos.SERVICIOS FARMACÉUTICOS EN LOS DESASTRES NATURALES. Sequía: mucha menos agua de la que necesitan las personas a los cultivos. Humberto López Pellón. Tornado: Fuerte vendaval en forma de embudo. Incendios catastróficos: Gran incendio que se propaga por extensas zonas y está fuera de control. las principales son: Inundación: Demasiada agua en el sitio equivocado. Los fenómenos naturales extremos pueden ocasionar catástrofes. Hospital Militar Central Dr. gases y/o lava líquida desde el interior de la tierra. Carlos J. que gira sobre el terreno siguiendo una estrecha trayectoria. Las catástrofes pueden producirse en casi todas partes. Finlay. La Habana. Erupción volcánica: Explosión de rocas. Ciclón tropical: Lluvia torrencial y vientos huracanados en el mar y en las costas. Desprendimiento de tierra: Piedras y terrenos deslizándose rápidamente cuesta abajo. . Forma de Presentación: Conferencia Lic. porque sus efectos son inesperados o demasiado grandes. El fenómeno coge por sorpresa a la gente. ciclones y tifones. Terremoto: Repentinas sacudidas violentes de la tierra. cenizas.cu Resumen Un desastre natural se produce cuando existen estas tres condiciones al mismo tiempo: Se produce un fenómeno natural extremo. Tsunami: Serie de olas marinas gigantes que se abaten sobre las costas.

Medicamentos de uso humano especialmente los grupos farmacológicos de mayor consumo. Si la transportación al hospital toma menos de 8 horas damos una dosis sencilla de antibióticos.2 Isopropanol solución al 45% 4. Deben estar almacenados como productos terminados en las droguerías territoriales. 4. Módulo de material de uso médico renovable hasta 40 productos o códigos. 3. Módulo de Medicina Tradicional Asiática hasta 25 productos o códigos.4 Hervir en agua durante 20 minutos 5. . si la transportación toma mas de 8 horas la dosis es de tratamiento. Módulo de material de curaciones hasta 25 productos o códigos. que son 36 con 77 productos o códigos. 2.Todos los servicios farmacéuticos deberán organizar los insumos médicos en los siguientes módulos: 1.3 Cloramina solución al 5% 4. Estas dosis están relacionadas como prevención.1 Jabón tradicional barato 4. Todos estos módulos se calculan 10’000 lesionados y enfermos durante una estadía de 20 días. La desinfección se hará de 4 maneras: 4.

Pretendemos transmitir algunos logros referentes al perfeccionamiento del las Buenas Prácticas de Distribución que han conllevado. Cuba E-mail: ricene@chab. Ricene Betancourt Pinto.quimefa. por consiguiente. etapas establecidas según las Normas ISO.cu Resumen El presente trabajo tiene como objetivo transmitir nuestras experiencias en la implantación del Sistema de Gestión de la Calidad en nuestra Droguería teniendo como antecedentes que el mismo se pone en práctica por primera vez en Cuba dentro del sistema de distribución de medicamentos luego que se decidiera la reunificación de los antiguos almacenes pertenecientes al MINSAP en un único almacén Provincial. En la actualidad nos encontramos en la Aplicación del Sistema con la implantación de la Documentación y elaboración del Manual de Calidad.Temas Libres EXPERIENCIAS ACUMULADAS EN LA IMPLANTACI’ON DEL SISTEMA DEL SISTEMA DE GESTIÓN DE LA CALIDAD EN LA DROGUERÍA DE CIUDAD DE LA HABANA. a una satisfacción de nuestros clientes a la obtención de la Licencia Sanitaria de Operaciones Farmacéuticas otorgada por el CECMED. Liliana Pacheco Torres Droguería Ciudad de la Habana. Lic. . DESDE NOVIEMBRE SEL 2003 A AGOSTO DEL 2005 Lic.

2%) seguidas de la Educación Sanitaria (47. Lic. Departamento de Farmacia. Con relación a la actuación farmacéutica la resolución de PRMs tuvo un alto poder de resolutividad en correspondencia con lo planteado en la literatura.sld..2%).5%) relacionados con la seguridad del medicamento. de Salud. Santiago de Cuba.cu Resumen En nuestra provincia se comienza a trabajar en la actividad de Atención Farmacéutica a partir del año 2000. El mayor porciento de las acciones efectuadas por el farmacéutico para la solución de los PRMs corresponden a la información farmacéutica (104. Cuba E-mail: farma@dirprov. En el año se le ha aplicado la atención Farmacéutica a un total de 593 pacientes a los que se le identificaron 523 Problemas relacionados con los Medicamentos (PRMs). Lic. María Antonia Brice Mestre.Se muestra la frecuencia de presentación de las distintas categorías de PRMs detectados según la clasificación adoptada correspondiendo a los tipos PRMs 5(33. . observándose a partir de esta fecha un notable avance en la misma.2%) y la Capacitación (17.9%).8%) y PRMs 6 (21. Se aprecia que el mayor porciento de PRMs detectados es en los servicios farmacéuticos hospitalarios (63.RESULTADOS DE LA ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN LA PROVINCIA SANTIAGO DE CUBA. es por ello que nos propusimos el siguiente objetivo: Evaluar los resultados de la Atención Farmacéutica en la provincia Santiago de Cuba durante el año 2004. Gloria Celia Ferrera Norate Dirección Prov.scu.

entre lo regulado por la Regulación 34/2004 “Directrices sobre la calidad de los medicamentos en las farmacias comunitarias y hospitalarias” y el resultado obtenido por las actividades de Vigilancia Postcomercialización. Ivón Pauste Cedeño b.RELACIÓN ENTRE LA REGULACIÓN “DIRECTRICES SOBRE LA CALIDAD DE LOS MEDICAMENTOS EN LAS FARMACIAS COMUNITARIAS Y HOSPITALARIAS” Y LA VIGILANCIA POSTCOMERCIALIZACIÓN MSc Mireya Coimbra Reyesa. la detección en estas inspecciones de Vigilancia Postcomercialización de un conjunto de no conformidades que debían haber sido controladas por el sistema de calidad de la propia farmacia. Cuba mireya@cecmed. El objetivo de este trabajo es demostrar la estrecha relación.sld. Lic. Quedó demostrada la necesidad de que esa Regulación sea promocionada e implementada para evitar que se reciban medicamentos que presenten defectos o que éstos sean creados durante su período de estancia en las farmacias antes de su dispensación. La adecuada aplicación de las Directrices evitaría entonces. Lic. . en la actividad de Vigilancia Postcomercialización. fueron detectadas un importante número de no conformidades en los medicamentos.cu Resumen A partir de un grupo de inspecciones realizadas por el CECMED a 17 farmacias comunitarias y hospitalarias. Raúl Yánez Vegac Centro Estatal para el Control de la Calidad de los Medicamentos. La valoración y análisis de cada una de estas no conformidades ha demostrado la necesidad de la implantación y cumplimiento de la Regulación 34/2004 para asegurar que los productos a dispensar tengan la calidad apropiada.

El propósito futuro es el de continuar incrementando los recursos informativos. así como a libros y obras de referencia. con el Formulario Nacional de Medicamentos. a la base de datos Fitomed y otros recursos sobre las plantas medicinales que se cultivan en el país. el Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología. según el nivel de accesos. es la de Medicamentos. Actualmente es el sitio cubano más visitado en la red de redes. el Instituto de Farmacia y Alimentos. Una de la secciones informativas más importantes de Infomed.cu Resumen En enero del 2003. disponibles en Internet para los profesionales de la salud y de otras ramas afines. Manuel Cué Brugueras Infomed-CNICM E-mail: cue@infomed. entre ellos. y una selección de artículos nacionales sobre medicamentos y reseñas de artículos extranjeros. . que incluye noticias. así como a diferentes centros del sector. un servicio de informaciones sobre medicamentos.sld. con sus diferentes informaciones sobre regulación sanitaria en medicamentos y diagnosticadores. eventos y cursos. Infomed remodeló su portal en Internet. y el Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos. Además. el primero sobre salud en idioma español y aproximadamente el 7000 a nivel mundial. el Centro para el Control de la Calidad de los Medicamentos. a raíz de su 10mo aniversario.INFOMED Y SU SECCIÓN INFORMATIVA SOBRE MEDICAMENTOS Lic. con el objetivo de hacerlo más dinámico e informativo para los usuarios. con su servicio de información y su base de datos sobre medicamentos nacionales de avanzada. la cual cuenta con enlaces a la base de datos del Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos. tanto nacionales como extranjeros. tiene enlaces a las principales bases de datos internacionales sobre medicamentos en Internet.

Se discute porque es importante disponer de una información independiente sobre medicamentos y se ejemplifica con la labor que viene realizando la red nacional de Farmacoepidemiología para mejorar cada vez mas la calidad de esa información. .INFORMACIÓN MEDICAMENTOS FARMACÉUTICA Y USO RACIONAL DE LOS Lic. Cuba E-mail: frank@mcdf.sld.cu Resumen Se abordan aspectos relacionados con la promoción irracional de medicamentos que vienen realizando en la actualidad los grandes monopolios de la Industria farmacéutica a nivel internacional. Francisco Debesa García Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología. presentando algunas de las estrategias que utiliza la misma para lograr sus intereses.

para identificar los aspectos relevantes a incluir en la cartilla. . . son indispensables. medicamentos. edad. Méndez L.mx. fecha de prescripción. ocupación. T/A. número de expediente. México no es la excepción. Detecciones: hipertensión. sexo.com. MÉXICO Márquez C. administración. . alergias.Datos generales: Nombre.Consultas: Salud bucal. Sánchez V. Fernanda. Incorporar al Farmacéutico al equipo multidisciplinario que atiende a estos pacientes facilita el manejo integral del diabético. Fac de Ciencias Químicas E-mail: teresa. El ejercicio. una dieta adecuada y el apego al tratamiento por el paciente.buap. lugar de trabajo. comercial. colesterol. dosis.com. PROPUESTA DE INCORPORACIÓN EN LA CLÍNICA DE DIABETES MELLITUS Y OBESIDAD DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO DE PUEBLA. Pigni R. especificando fecha y resultado. hiperplasia prostática. fecha. peso. trabajo y emergencias.mx . RESULTADOS: La cartilla de seguimiento farmacoterapéutico al paciente diabético incluye:.CARTILLA DE SEGUIMIENTO FARMACOTERAPÉUTICO DEL PACIENTE DIABÉTICO. OBJETIVOS: Elaborar una cartilla de seguimiento farmacoterapéutico para el paciente diabético. glucosa. observaciones. índice de masa corporal (IMC). agudeza visual y salud mental. teléfonos de casa. tipo sanguíneo. Teresa. . Luz María.mx Resumen La Diabetes mellitus es actualmente un problema de salud mundial y. METODOLOGÍA: Se realizaron entrevistas con los médicos de los servicios de endocrinología. Gloria Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. mamario o de próstata.Monitoreo: Fecha. fecha de nacimiento. . medicina interna y enseñanza del HUP. domicilio.marquez@fcquim.Medicamentos uso crónico: Nombre genérico. osteoporosis. indicación. con la finalidad de brindar una herramienta útil para su adecuada monitorización. hora. v. luzmamendezl@hotmail. cáncer uterino.Control: Estatura.Ma. g80_farmaceutica@yahoo.

es considerada una herramienta útil para el médico y el paciente por aportar información sobre el estado general del paciente y corresponsabilizándolo del manejo de su enfermedad. CONCLUSIONES: La cartilla fue aprobada para su uso en la CDMO. facilitando el apego al tratamiento. .- Tabla del IMC recomendado según talla.

fueron aceptadas y todos los pacientes enrolados en el proyecto se beneficiaron de la atención farmacéutica recibida ya que los que no presentaron PRM fueron dotados de importantes elementos de educación sanitaria relacionados con su enfermedad. prevaleciendo el PRM 6 con mayor aparición y las combinaciones Captopril-Glibenclamida y Nifedipino-Glibenclamida. raza blanca y edades comprendidas entre los 49 a 61 años. . Gina Rodríguez Ortiz. Se solucionó el 49. siendo reales 69 de estos y con mayor incidencia en la DMNID. Lic. El 69% de las sugerencias realizadas. Cuba Resumen Se realizó un estudio descriptivo y prospectivo para instrumentar un Programa de Atención Farmacéutica para pacientes diabéticos en la Atención Primaria de Salud del municipio Holguín. en mujeres. valorar y resolver los Problemas Relacionados con los Medicamentos (PRM).03% de los PRM y la comunicación de existencia de problemas de dosificación y de manifestación de Reacciones Adversas fue la sugerencia más realizada. Adis Nuvia Neyra Muguercia. Lic. así como esta Sulfonilurea los fármacos responsables. En la muestra prevaleció la diabetes Mellitus no insulino dependiente o tipo 2 (DMNID) . Se identificaron 293 PRM en 123 pacientes. Sailín Rodríguez Cruz. FARMACUBA Holguín. El medicamento más prescrito fue la Glibenclamida a dosis de 15 mg por día. Se escogieron 179 pacientes para detectar.ATENCIÓN FARMACÉUTICA PARA PACIENTES DIABÉTICOS M Sc.

Katiuska Rodríguez Monzón. Responsable de Ensayos Clínicos. Alina Pérez Pérez. Resumen El farmacéutico ocupa una posición clave en el organigrama hospitalario en todas las actividades relacionadas con los medicamentos. Maria Antonieta Arbezú Michelena. • MSc.** Farmacéutico Atención Hospitalaria. El objetivo principal de proporcionar los medicamentos necesarios que correspondan a las prescripciones terapéuticas de los pacientes del Hospital de forma racional.* Farmacéutico Atención Hospitalaria. • Lic. Responsable del Almacén de Medicamentos. Email: farma@hha. Responsable del Centro de Información de Medicamentos. Responsable de Ensayos Clínicos. Angelina González Fiallo.** Jefa del Servicio de Farmacia. Moderadora: Lic. Lilia González Celis.* Farmacéutico Atención Hospitalaria. Profesora adjunta de la Universidad de la Habana. máxima rapidez y . Pilar González Sabari.cu Ponentes: • MSc. Responsable de la Unidad de Mezclas Intravenosas. • Lic.Mesas Redondas SERVICIOS FARMACEUTICOS HOSPITALARIOS.* Farmacéutico Atención Hospitalaria.* Farmacéutico Atención Hospitalaria. • MSc.sld.

En la presente mesa redonda se presentaran los resultados obtenidos por el Hospital Clínico Quirúrgico Hermanos Ameijeiras y por el Instituto Nacional de Oncología y Radioterapia en cuanto a gestión de medicamentos. Funciones Asistenciales. Funciones Docentes. la participación de los servicios farmacéuticos en el Grupo de Apoyo Nutricional (GAN). asumiendo la necesidad de una asistencia farmacéutico continuada en el Hospital. Funciones de Investigación. el trabajo del Centro de Información de Medicamentos así como el control de calidad de los servicios farmacéuticos. al menor precio posible. la atención farmacéutica a pacientes oncológicos. . hace que tenga que desarrollar las siguientes funciones: • • • • Funciones de Gestión. la participación en los Ensayos Clínicos.eficacia. Su actuación en las comisiones de Farmacia y Terapéutica y de Ensayos Clínicos y la ejecución de una dispensación racional de medicamentos que debe permitir conocer individualmente los tratamientos prescritos. así como el apoyo que para todas estas actividades significa el Centro de Información de Medicamentos y el desarrollo que como consecuencia ha experimentado en los últimos años es necesario definir con más presición estas funciones.

Monzón Ebans**.LA FARMACIA DE HOSPITAL: SU FUNCIÓN EN EL SISTEMA DE GESTIÓN DE LA CALIDAD DE LOS SERVICIOS ASISTENCIALES DE LA INSTITUCIÓN Dra. Universidad de la Habana. Ana L. Finalmente se realiza un análisis objetivo de la situación actual que tienen las farmacias hospitalarias cubanas. *Instituto de Farmacia y Alimentos. proponiendo medidas y estrategias de trabajo para su perfeccionamiento. **Dirección Nacional de Farmacia. . haciendo énfasis en la función que le compete a La Farmacia de Hospital en el contexto institucional. aseguramiento de la calidad y sistema de gestión de la calidad. Cuba. como parte del sistema. MSc. Caridad Sedeño Argilagos*. Cuba. de las Mercedes Cuba Venereo*. Resumen Teniendo en cuenta el surgimiento y antecedentes de los conceptos de calidad. Hilda Ma. Ma. Dra. Se plantean las principales proyecciones vinculadas con esta temática de los Organismos Internacionales Rectores de Salud. Lic. se realiza un análisis de su introducción en la esfera de los servicios de salud. los países líderes en su aplicación y los principales resultados. Marilda Pérez Romero**. González San Miguel*.

Habana Vieja y el área de salud del Policlínico Diego Tamayo. los resultados fueron la utilización de FM para tratar diferentes patologías. se adecuaron dosis se elaboraron Formulas Magistrales y se reviso el Formulario Nacional para educarlas a cantidades pequeñas que pudieran ser utilizadas por los médicos.cu Resumen El trabajo se realizo en la farmacia comunitaria 723. .sld. Cuba Email: lilya@infomed.Póster ACTUALIZACIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES Lic. 723 Habana Vieja. Lidia Iliana Aballe Ferrer Farmacia Comunitaria Udad. un trabajo con los médicos del área y la puesta en práctica de esta terapia que ha dejado de utilizarse aun cuando en estos tiempos se habla de Uso Racional de Medicamentos. se revisaron los Inventarios de Materias Primas. ubicada en Egido y Apodaca. se hizo un estudio descriptivo de todas las Materias Primas existentes en la farmacia en el período de enero a diciembre del 2004 y se elaboro un trabajo conjunto para la utilización de las mismas. se realizo una comparación antes y después del estudio y el aumento de la utlización de esta terapia fue considerable.

cu Resumen Se realizo un estudio descriptivo y retrospectivo.sld. Lic. evaluando la prescripcion. Habana Vieja. se revisaron 191 expedientes de Parkisonil de 2 mg y 5 mg. se realizaron visitas a domicilio. Diagnostico. en el municipio Habana Vieja. . lograr un uso racional de este medicamento. EXPERIENCIA EN LA HABANA VIEJA. Cuba Email: lilya@infomed. Se concluyo este estudio que se vio favorecido por el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Prescripcion. se incluyeron todos los certificados emitidos por Psiquiatria y se excluyeron los de Medicina Interna y Neurología. medicamentos asociados. tiempo de tratamiento. en coordinación con las farmacias comunitarias que atienden estos expedientes. los resultados fueron significativo ya que se redujo a 95 pacientes y el resto se le ofrecieron alternativas siempres encaminadas a mejorar su calidad de vida.los objetivos fueron. edad. Cuba Farmacia de Egido y Apodaca. sexo.PRESCRIPCION DE PARKISONIL. en el periodo comprendido de julio a septiembre del 2004. Lidia Iliana Aballe Ferrer Farmacia Principal de la Habana Vieja. trazar estrategias y normativas de prescripcion. Lic Ariela Dueñas Milian. se midieron variables como dosis.

Por su valor histórico. Dentro de los objetivos de nuestro museo esta la puesta en marcha de su antiguo dispensario farmacéutico. Anicia Rodríguez González. además de otros folletos de propaganda y publicidad de la época. y comercializaban. De sus orígenes.ESTUDIO HISTÓRICO-FARMACÉUTICO DE LAS FORMULACIONES DE LA FARMACIA “LA REUNIÓN” PARA SU RESCATE Y ELABORACIÓN EN SU ANTIGUO DISPENSARIO Lic. La Farmacia La Reunión fue considerada la mayor de su clase en Cuba y la segunda en importancia en el mundo. fundamentalmente productos naturales que aquí se elaboraban. . barrio conocido como de Santa Teresa. propietarios y crecimiento como industria farmacéutica y química abordara de manera breve el presente trabajo. Se han seleccionado algunas de las mas representativas. Resumen En la calle Teniente Rey esquina a Compostela de la Habana intramuros. el presente trabajo es el resultado del estudio de sus principales formulaciones y materias primas. en 1999 la Oficina del Historiador de la Ciudad de La Habana decidió restaurar el inmueble y convertirlo en el Museo de las farmacias habaneras. Para ello se realizó un estudio histórico que incluyó entrevistas con trabajadores de la otrora farmacia y estudiamos los antiguos libros copiadores de fórmulas que se conservaron en el Museo. de posible aplicación y sobre todo que sean terapéuticamente recomendables.arquitectónico. se erigió la Farmacia La Reunión la más importante de su tipo en Cuba y Latinoamérica. Ernestina Albuerne Monrás.

Puebla. es decir la presentación. El estudio retrospectivo transversal se realizo en el periodo 2004 y se contaron el número de cada una de las diferentes benzodiacepinas. México.CONTROL DE LA DISPENSACIÓN DE BENZODIACEPINAS EN LA FARMACIA UNIVERSITARIA ALEXANDER FLEMING DURANTE EL PERIODO 2004 1 Badillo Jaramillo Julia Reina. 1 Canchola Gómez Verónica. Cuba. La causa mas frecuente del rechazo de recetas de benzodiacepinas fue por error en la presentación del medicamento. rbadillo2001@yahoo. Universidad de la Habana (UH). Resultados y Discusión.7%). se dispensaron 1578 recetas (9.com Resumen El trabajo tuvo como objetivo realizar un estudio de la importancia del farmacéutico en el control de la dispensación de benzodiacepinas en la Farmacia Universitaria “Alexander Fleming”. Durante este año se dispensaron un total de 17292 recetas de benzodiacepinas. se presentó en el mes de julio un incremento. la . Departamento de Farmacia de la Facultad de Ciencias Químicas de la BUAP. México. se sacaron los datos del número de recetas con prescripción de algún tipo de benzodiacepina que fueron rechazadas y cuales fueron las causas en el mes que presento mayor demanda de benzodiacepinas se examinaron las recetas con respecto a la especialidad del médico que las prescribió. Método.5%) y por falta de la firma del médico (1. Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL).6%). Se obtuvo un total de 1538 recetas rechazadas. 2Ramírez Gutiérrez María Del Socorro. la benzodiacepina Brotizolam fue la que menos de dispenso con 115 recetas (0. Se analizaron los datos obtenidos y se procedió a analizar las tres benzodiacepinas mas dispensadas.4%). de las cuales 516 se rechazaron por una prescripción errónea (33. 3Valdés Rodríguez Yolanda Cristina 1 2 Farmacia Universitaria “Alexander Fleming” de la BUAP. Puebla. la forma farmacéutica o el número de tabletas es incorrecto.15%) Por nombre genérico el Alprazolam fue la benzodiacepina que mas se dispenso con un (27.

y bromazepam .3%. clonacepam. . en donde se detectaron recetas sin cédula profesional. inocuidad y conveniencia de la receta antes de proporcionar el medicamento al paciente. en donde se observó un mayor desplazamiento en el mes de julio. las mas vendidas fueron alparazolam.especialidad que mas prescribieron benzodiacepinas fueron los médicos generales con un 38. El caso mas frecuente de rechazo de recetas fue por prescripción errónea. Los médicos generales son los que mas benzodiacepinas prescribieron. siguiendo los psiquiatras y los cirujanos parteros. Conclusiones. sin dirección ni firma del médico. El farmacéutico verificó la legalidad con fundamento en la Ley General de Salud. Se dispensaron un total de 17292 recetas de benzodiacepinas. estos registros se mantienen en la farmacia.

Santiago de Cuba E-mail: ivette@irh.cu Resumen Se realizó un estudio de casos y controles con el objetivo de establecer la relación causa.9% de las mujeres que estuvieron expuestas a el.05 y el análisis de porcentaje como medida de resumen para variables cualitativas. Lic. desde enero del 2000 hasta enero de 2005. Lic. la Hipospadia balánica y la Polidactilia fueron las MC que con mayor frecuencia se observaron en la muestra.1%) y condicionó la aparición de MC en le 15. Cuba. siendo las primeras las que con mayor frecuencia se asociaron al uso de analgésicos y antihipertensivos.uo. de ellas 100 formaron parte del grupo de casos y 100 del control. Cuba Hospital Infantil Sur. La muestra estuvo constituida por 200 mujeres que desarrollaron su embarazo durante el período de estudio.efecto en la aparición de malformaciones congénitas (MC) asociadas al uso de fármacos en el municipio Santiago de Cuba. Marisleisis Silveira Palacio1.84 veces más probabilidad de desarrollar una malformación que una no expuesta. Evelyn Galano Frutos2. Kenia Toirac Acosta1. . Una posible asociación causal se encontró con el hábito de fumar y se demostró que una mujer que consume medicamentos durante el embarazo tiene 3. Margarita Argüelles3 1 2 3 Universidad de Oriente. Las cardiopatías fueron las MC más frecuentes asociadas al uso de analgésicos y antihipertensivos.edu.MALFORMACIONES CONGÉNITAS ASOCIADAS AL USO DE FÁRMACOS Dr C Isis Beatriz Bermúdez Camps1. Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos. Dra. Los datos fueron obtenidos de las plantillas del Registro Provincial de MC así como de las entrevistas a las madres incluidas en el estudio. Lic. La dipirona fue el fármaco más usado ( 23. La información fue procesada mediante el test de chi cuadrado para un nivel se significación de p< 0. Las afecciones cardiovasculares.

de ellas el 73. CONOCIMIENTO DEL PERSONAL MEDICO Lic.BAQUERO ENEROMARZO 2004.7% de los facultativos requieren de acciones de capacitación acerca de esta temática.INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS EN PACIENTES DIABÉTICOS. fueron los que provocaron el mayor número de interacciones. Cuba E-mail: phernandez@emni. descriptivo utilizando la historia clínica de 64 en el período Enero-Marzo 2004. pacientes las observacional.5% son riesgosas y el 66.cu Resumen La Diabetes Mellitus constituye una de las primeras causas de ingreso hospitalario.minbas. utilizándose para su tratamiento varios medicamentos que interaccionan y provocan un mal manejo de estos pacientes. Los antihipertensivos en correspondencia con la patología asociada más frecuente.5% ocurren en la fase farmacodinámica. Marelis Pantoja Blanco Hospital Guillermo Luis Fernández Hernández.Baquero.moa. clasificando las mismas e identificando que patología asociada y que medicamento influyó más en la aparición de las mismas y se realizó una encuesta a los 45 médicos vinculados a la atención hospitalaria de estos pacientes para identificar las necesidades de información sobre esta temática. Lic. por lo que se realizó un estudio.9 % de estos pacientes ocurren interacciones medicamentosas con los hipoglucemiantes. HOSPITAL GUILLERMO LUIS FERNÁNDEZ HERNÁNDEZ. Yudelis Cabrejas Martínez. es una enfermedad con muchas complicaciones. Holguín. Se determinó que el 86. . con el objetivo de diabéticos egresados del Hospital Guillermo Luis Fernández Hernández-Baquero determinar interacciones de los hipoglucemiantes con otros medicamentos. Obteniendo como resultado que en el 96.

Dr. Lilian Teresa Campañá García. resolver y prevenir los problemas relacionados con medicamentos en veinte pacientes pediátricos con asma bronquial que recibían tratamiento ambulatorio en el área de salud “René Ávila”. Margarita Monert Hernández. preventivo y educativo. El 80% de los pacientes obtuvo resultados globales positivos tras el ejercicio de la atención farmacéutica y el farmacéutico desarrolló sus actividades en el orden correctivo. . además se analizó la aceptación de los facultativos frente a las sugerencias realizadas.hlg. Guillermo Castro Garza Dirección Provincial de salud Holguín Hospital Pediátrico “Octavio de la Concepción y Pedraja” E-mail: lcampana@hpuh.ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON ASMA BRONQUIAL Lic.cu Resumen Se realizó un estudio prospectivo y de intervención entre los meses de enero a mayo del 2005 con el propósito de desarrollar un programa de atención farmacéutica que posibilitara identificar.sld. Se detectaron un total de 33 PRM siendo los de mayor frecuencia los relacionados con la efectividad y seguridad. atendidos en la consulta de alergia de este policlínico y en la farmacia especial. Lic. Se determinaron y cuantificaron las intervenciones y sugerencias para la solución de los PRM. Se realizaron 37 sugerencias para un 100% de aceptación.

las cuales estuvieron indicada en la insuficiencia cardiaca. cardiopatía isquemica.sld. Yudeisi A. Se realizaron 84 prescripciones de Digoxina. Se le aplicó un cuestionario a 22 facultativos. Cuba e-mail: leom@toa.gtm. Se emitieron recomendaciones al respecto. el 63. se detectaron 242 problemas relacionados con medicamentos PRM. con el fin de evaluar las prescripciones de Digoxina en el periodo de enero del 2003 – diciembre del 2003. trabanca@infosol. debido que se prescribe el fármaco en patologías que no debe de usarse. que contenía información acerca de la Digoxina.gtm. cardiopatía hipertensiva. existieron combinaciones medicamentosas inadecuadas.cu. Lic. .48 % de las prescripciones del fármaco resultaron ser inadecuada. cardiopatía ateroesclerotica. El 90. Trabanca Beltrán Hospital General Docente “Octavio de la Concepción y la Pedraja” . Leodelis Cardoza Mendoza.cu Resumen Se realizó un estudio descriptivo-cualitativo del tipo prescripción -indicación en el municipio de Baracoa. y el uso de la polifarmacia fue inadecuado.PRESCRIPCIÓN DE DIGOXINA EN EL ÁREA DE SALUD BARACOA ESTE Lic.23% de esto obtuvo la categoría de facultativo sin conocimiento en la prescripción de Digoxina.sld.

cu Resumen La Farmacovigilancia es el conjunto de procedimientos destinados a determinar posible causalidad. 34 encuestados evalúan sus conocimientos como regular y el resto evalúan sus conocimientos como mal. Tania Santos Morell Farmacia Principal Municipal Encrucijada. 46 encuestas fueron evaluadas de Regular( R) y 52 encuestas fueron evaluadas de Mal (mal). Lisandra Castellón Naranjo. que se basó fundamentalmente en la aplicación de encuestas a 100 trabajadores de la Salud en el municipio de Encrucijada en el año 2004 . Los resultados obtenidos muestran la necesidad de capacitación de este tema que poseen los trabajadores de la salud del municipio: Solo 2 encuestas fueron evaluadas de Bien (B)..sld.cu.ssp. Solamente 3 encuestados notifican la reacción siempre aunque el paciente halla consumido varios medicamentos y no se pueda precisar cual de ellos es el causante de la RAM y el resto notifican la reacción solo si pueden precisar exactamente el medicamento que la causa. . De los encuestados solo 6 evalúan sus conocimientos como buenos. el resto piensa que se producen a sobredosis de este. Solamente 48 encuestados piensan que las reacciones adversas a medicamentos(RAM) son un efecto indeseados a dosis normales del fármaco.EVALUACIÓN DE CONOCIMIENTOS SOBRE FARMACOVIGILANCIA A PROFESIONALES DE LA SALUD Lic. Ivonne Torres Chaviano. longitudinal y prospectiva. Lic. exp.vcl.sld. con la finalidad de establecer medidas que lleven a un uso más racional de los mismos. Lic. En este trabajo se realizó una investigación descriptiva. De los encuestados 85 conocían el modelo de notificación espontánea pero solo lo habían utilizado 67 de ellos. frecuencia de aparición y gravedad de eventos ocasionados por el uso de productos farmacéuticos en su etapa de comercialización. tania@dps. E-mail: fpmenc@cairo.

Estos desde el punto de vista ético y profesional podemos considerarlos como Situaciones Inadecuadas en el Uso de los Medicamentos (SIUM). Juditka Lourdes Aguilar Fuster Clínica Internacional Playa Santa Lucia. ocollado2002@Yahoo. mblanco@qui.reduc. resolver los PRM reales y prevenir los PRM potenciales.EVALUACION DE LAS SITUACIONES INADECUADAS EN EL USO DE LOS MEDICAMENTOS MEDIANTE LA ATENCION FARMACEUTICA Lic. Se propone una visión tanto conceptual y practica de las SIUM así como un análisis integral de las mismas haciendo énfasis en las posibles contribuciones del farmacéutico a su prevención. debido a que las mismas pueden depender o no del prescriptor. Cuba E-mail: asisturcmg@enet. Camagüey. Lic. En nuestro sistema de salud existen las SIUM.es Resumen La Atención Farmacéutica se sustenta sobre tres funciones primordiales dirigidas al paciente: identificar los Problemas Relacionados con los Medicamentos (PRM) potenciales y reales. forman un grupo heterogéneo de elementos a tener en consideración a la hora de establecer prioridades para resolver aquellos aspectos relacionados con la farmacoterapia de los pacientes que son detectados durante el seguimiento farmacoterapéutico por parte del farmacéutico asistencial o comunitario.cu. Sin embargo es conocido en la actualidad que los PRM son resultados intermedios y conjuntamente con los Problemas Relacionados con la Utilización de los Medicamentos (PRMU) y los Errores de Medicación.edu. .cu . pero generalmente no se analizan a profundidad en muchos de los casos pues son incluidas o excluidas de los mismos. Oscar Guillermo Collado García.

Oscar Guillermo Collado García. Lic. En los adultos y ancianos se observaron posibles interacciones medicamentosas en el 43% de los casos.reduc. Los medicamentos en los que se detectaron con mayor frecuencia los aspectos anteriores fueron: Aminofilina. Juditka Lourdes Aguilar Mercedes Suárez Marrero. ocollado2002@Yahoo. Cefotaxima. Amikacina. Cuba E-mail: asisturcmg@enet. En los niños predominaron las bajas dosis de medicamentos muy utilizados como: Aminofilina. Se obtuvo como resultado importante que un elevado numero de pacientes. Camagüey. Fuster. Digoxina. Se elaboro el Perfil farmacoterapéutico con la información procedente de las historias clínicas y el reporte de las RAM. Cefazolina y Nifedipino entre otros. Penicilina G. Lic.edu.cu. tanto niños.es Resumen Se realizó el presente estudio para destacar la importancia de la información que aporta la farmacovigilancia para los servicios farmacéuticos para lo cual se desarrollo un estudio descriptivo entre los meses de Enero de 1996 a Enero de 2004 en dos Servicios de Farmacia correspondientes a dos hospitales de la ciudad de Camagüey.cu. mblanco@qui. Prednisona. En todos los casos se analizaron los esquemas terapéuticos para la identificación de los posibles errores al compararlos con la literatura actualizada. Digoxina. como adultos y ancianos presentaron problemas en sus esquemas terapéuticos. Salbutamol. Clínica Internacional Playa Santa Lucia.LA FARMACOVIGILANCIA COMO PRIMERA ETAPA DEL DESARROLLO PROFESIONAL DEL FARMACEUTICO EN LOS SERVICIOS FARMACEUTICOS ASISTENCIALES Lic. . así como RAM en el 80% de estos pacientes.

MSc Edita Fernández de Manzano2 1 2 Hospital Oftalmológico Docente" Ramón Pando Ferrer" Instituto de Farmacia.Alimento de la Universidad de la Habana E-mail: farmhpferrer@infomed.cu Resumen Se elaboró la Guía Farmacoterapéutica para el Hospital Oftalmológico" Ramón Pando Ferrer. . Dr C Caridad Sedeño Argilagos2. primera de su tipo en el país. Su elaboración formó parte del proyecto priorizado de la Institución que se propone eleva la calidad asistencial. MSc María de las Mercedes Cuba Venereo2. Así mismo se incluyeron otro grupo de medicamentos importados o de donación que no forman parte del Cuadro Básico de Medicamentos pero son de utilización oftálmica. dosis y vía de administración. La Guía consta de dos partes. reacciones adversas. pues la existencia de este material facilitará la elección crítica de medicamentos y favorecerá de una terapéutica más racional y segura. indicaciones.GUÍA FARMACOTERAPÉUTICA DEL HOSPITAL OFTALMOLÓGICO DOCENTE “PANDO FERRER” MSc Sunilda Corella Aldama1. La segunda parte está formada por las Políticas de Medicamentos establecidas por cada Servicio del Hospital. Los mismos se seleccionaron a partir del Cuadro Básico de Medicamentos del Hospital y que fueron de uso oftálmico exclusivo o que aparecieran declarados en las políticas de medicamentos de cada servicio. en la que fueron incluidos 328 medicamentos. contraindicaciones.sld. la primera está formada por los medicamentos incluidos en la misma y de los que aparece información relacionados con la composición.

DISCUSIÓN: Todos los resultados se corresponden con la literatura revisada. la dosis diaria(42). MATERIAL Y MÉTODO: Se estudiaron 143 prescripciones de antibióticos en el servicio en el año 2004 y se analizaron los errores de prescripción que mas se encontraron. CONCLUSIÓN: Con estos resultados nos propusimos y pusimos en práctica una serie de medidas de control por la farmacia y el responsable del comité fármaco terapéutico del servicio durante este año para disminuir en todo lo posible estos errores. CUBA Resumen INTRODUCCIÓN: Los antimicrobianos son los medicamentos que mas frecuentemente se indican en el servicio de cirugía pediátrica ya que son las operaciones que lo requieren las de mayor incidencia en el servicio.ERRORES DE PRESCRIPCIÓN DE ANTIMICROBIANOS EN UN SERVICIO DE CIRUGÍA PEDRIÁTICA Dr. Cruz-Alvarez Cantos. Prado González Leticia HOSPITAL PEDIATRICO DOCENTE “JUAN M. MSc. RESULTADOS: Los errores que mas se encontraron fueron los errores por omisión y dentro de estos la edad(51). el peso(29) y la dosis total(25) fueron los que mas se encontraron seguidos por los errores por incorrección(11) que tanto daño pueden ocasionar. Iván. OBJETIVO: Demostrar la necesidad de un mayor control de las prescripciones de antimicrobianos. MARQUEZ”. .

así como en el déficit de profesionales farmacéuticos en correspondencia con el número de camas y complejidad del hospital. Se puede plantear por tanto que a nivel nacional existen dificultades desde el punto de vista estructural y de procesos en el funcionamiento de los Servicios Farmacéuticos Hospitalarios. En ellos se evaluaron aspectos relacionados con la estructura física y organizativa.CALIDAD EN LOS SERVICIOS FARMACÉUTICOS HOSPITALARIOS: UN ENFOQUE BASADO EN PROCESOS MSc. equipamiento para el análisis e inexistencia de documentación actualizada de referencia para la realización de dicha actividad. Lic.sld. Ana Lidia Monzón Ebans. destacándose entre todos el proceso de elaboración de formulaciones magistrales y oficinales. .sedeno@infomed. María de las Mercedes Cuba Venereo. E-mail: mcuba@ifal.cu Resumen Se realizó una visita al Servicio Farmacéutico de 41 Hospitales Generales y Clínico Quirúrgicos de todo el país con el objetivo de evaluar el funcionamiento de los mismos. Lic.cu. caridad. Instituto de Farmacia y Alimentos. etc). Dirección Nacional de Farmacia. para las que existen dificultades de suministro de materias primas. Cada uno de los procesos analizados presentaron las mismas dificultades en cada región. centralizándose las dificultades en la escasez de materias primas y equipamiento necesario para la elaboración de formulaciones en el dispensario de los mismos.uh. Otro aspecto analizado es la inexistencia en muchos casos de una adecuada documentación de cada uno de los procesos que se realizan en dichos servicios y la ausencia de un Manual de Normas y Procedimientos actualizado que les permita realizar un adecuado trabajo. así como cada uno de los procesos que allí se desarrollan (selección. Dr C Caridad Sedeño Argilagos. Una vez procesada la información se demostró que no existen grandes diferencias entre las diferentes regiones del país en cuanto a la estructura física y organizativa. adquisición. Marilda Pérez Romero.

los dos capítulos finales tratan sobre los nuevos tipos de antimicrobianos y los antimicrobianos futuristas. glicopéptidos e imidazoles. fenicoles. macrólidos. tetraciclinas.cu Resumen Se presenta un libro manual actualizado sobre antimicrobianos de uso sistémico con 17 capítulos. aminoglucósidos. Los trece siguientes. lincosamidas.ACTUALIZACIÓN EN ANTIMICROBIANOS Dr. estructura química. Cuba Hospital Universitario “Pedro Borras”. quinolonas. Por último. entiéndase: penicilinas. Cuba E-mail: cue@infomed. los dos primeros tratan sobre el panorama infeccioso actual y las consideraciones previas a la antibioticoterapia. Lic. Dra. Manuel Cué Brugueras**. efectos adversos. espectro de acción. . difusión y excreción. Cuba Centro Nacional de Información de Ciencias Médicas. mecanismo de acción. cefalosporinas. monobactámicos.sld. De ellos. inhibidores de betalactamasas asociados a penicilinas. Moisés Morejón García*. clasificación química. aplicaciones clínicas y dosificación. Rosa Salup Díaz*** * ** *** Hospital Universitario “Manuel Fajardo”. sobre los grupos de antimicrobianos de uso sistémico más empleados. carbapenémicos. de los que se abordan: recuento histórico. mecanismos de resistencia.

Empresa Provincial de Medicamentos del Este. E-mail: farmhcoct@infomed.EVALUACIÓN DE LA CALIDAD DE VIDA EN PACIENTES HIPERTENSOS EN UN ÁREA DE SALUD MSc Ana Luisa Cumaná Pérez.sld. se hizo un análisis de costo / Indicación y costo / tratamiento de la población estudiada. . En los meses comprendidos de enero . el medicamento de mayor consumo y prescripción fue el Captopril 25 mg. cuáles son los medicamentos priorizados para el tratamiento de esta afección y las edades de mayor incidencia de las enfermedad. Como resultado la población predominante fueron las geriátricas.cu Resumen En Cuba la segunda causa de muerte de la población resulta ser la HIPERTENSIÓN ARTERIAL por lo que en el presente estudio se investiga acerca de la calidad de vida de pacientes Hipertensos. Teniendo en cuenta estas consideraciones se realizó un estudio retrospectivo de indicación y prescripción de antihipertensivos controlado por certificados médicos de los 10 consultorios correspondientes al área de salud. atendidos en nuestra farmacia.diciembre del 2004.

18% de tratamientos con errores de transcripción. Lic. . en las solicitudes de medicamentos a Farmacia que representaron 5876 unidades medicamentosas. en el 69. Beatriz Ramos Torres. Juan Bruno Zayas”.84%) y los Antioxidantes (72. Lic.edu.60 % del total de pacientes hospitalizados. Juan Bruno Zayas” del municipio Santiago de Cuba. Se realizó la caracterización del funcionamiento del sistema de distribución.cu Resumen Se realizó un estudio descriptivo prospectivo con el objetivo de caracterizar farmacoterapéuticamente el Sistema Tradicional de Distribución de Medicamentos en el Servicio de Enfermedades Cerebrovasculares del Hospital General “Dr. Los grupos farmacológicos más consumidos fueron los Antihipertensivos (76. la identificación de los grupos farmacológicos más utilizados. al no prevenir la ocurrencia de los errores de medicación detectados. las Vitaminas (75. las cuales se presentaron en el 68. Rebeca Veranes Valdéz Universidad de Oriente. debido a la insuficiente intervención del profesional farmacéutico en el proceso de distribución de la medicación a administrar. Se determinó un 74. Lic.SISTEMA DE DISTRIBUCIÓN DE MEDICAMENTOS TRADICIONAL EN UN SERVICIO DE ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES MSc. y de los errores de transcripción en la confección de las solicitudes de medicamentos a Farmacia. la detección de los errores de medicación relacionados con la prescripción médica.81%). Niurka María Dupotey Varela.uo.66% de las prescripciones médicas. Cuba Hospital General “Dr. durante el período de Febrero – Abril del año 2005. Se detectaron 1100 errores de medicación. El error predominante fueron las Interacciones Medicamentosas Riesgosas con un 51%.46 %). Cuba E-mail: dupotey@cnt. Mae Mara Pupo Perera. Se demostraron las desventajas proporcionadas por el Sistema Tradicional de Distribución.

Juan Bruno Zayas” E-mail: dupotey@cnt.08% del total de pacientes hospitalizados. Hospital General “Dr. Los grupos farmacológicos más consumidos fueron las Vitaminas (80. Se demostraron las desventajas proporcionadas por el Sistema Tradicional de Distribución. Se realizó la caracterización del funcionamiento del sistema de distribución.SISTEMA DE DISTRIBUCIÓN DE MEDICAMENTOS TRADICIONAL EN UN SERVICIO DE NEUROLOGÍA.cu. Niurka María Dupotey Varela.edu. y de los errores de transcripción en la confección de las solicitudes de medicamentos a Farmacia.04% de tratamientos con errores de transcripción. debido a la insuficiente intervención del profesional farmacéutico en el proceso de distribución de la medicación a administrar. Se determinó un 17.uo.8%.. la identificación de los grupos farmacológicos más utilizados. al no prevenir la ocurrencia de los errores de medicación detectados. las cuales se presentaron en el 52. MSc. la detección de los errores de medicación relacionados con la prescripción médica. Lic. .33%).21%) y los Analgésicos No Esferoidales (58. Lic. RESUMEN Se realizó un estudio descriptivo prospectivo con el objetivo de caracterizar farmacoterapéuticamente el Sistema Tradicional de Distribución de Medicamento en el Servicio de Neurología del Hospital General “Dr. Karell Matos Sánchez. Juan Bruno Zayas” del municipio Santiago de Cuba. en los que predominaron las Interacciones Medicamentosas Riesgosas con un 40. Universidad de Oriente. Se detectaron 125 errores de medicación relacionados a la prescripción médica. durante el período de Febrero – Abril del año 2005. Mae Mara Pupo Perera. en las solicitudes de medicamentos a Farmacia que representaron 432 unidades medicamentosas. Lic. Yeleisy Fernández Zuasnábar.

Cuba E-mail: dupotey@cnt.60 % del total de pacientes hospitalizados.66% de las prescripciones médicas. Cuba Hospital General “Dr. en las solicitudes de medicamentos a Farmacia que representaron 5876 unidades medicamentosas. Juan Bruno Zayas” del municipio Santiago de Cuba.uo. y de los errores de transcripción en la confección de las solicitudes de medicamentos a Farmacia. la identificación de los grupos farmacológicos más utilizados. Beatriz Ramos Torres. Lic. Lic. Juan Bruno Zayas”. Se determinó un 74. Los grupos farmacológicos más consumidos fueron los Antihipertensivos (76.84%) y los Antioxidantes (72. Niurka María Dupotey Varela. Se demostraron las desventajas proporcionadas por el Sistema Tradicional de Distribución. Se detectaron 1100 errores de medicación.81%). las cuales se presentaron en el 68. en el 69. Rebeca Veranes Valdéz Universidad de Oriente. al no prevenir la ocurrencia de los errores de medicación detectados. El error predominante fueron las Interacciones Medicamentosas Riesgosas con un 51%. Mae Mara Pupo Perera. las Vitaminas (75. durante el período de Febrero – Abril del año 2005. . Lic.SISTEMA DE DISTRIBUCIÓN DE MEDICAMENTOS TRADICIONAL EN UN SERVICIO DE ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES MSc. la detección de los errores de medicación relacionados con la prescripción médica.46 %).cu Resumen Se realizó un estudio descriptivo prospectivo con el objetivo de caracterizar farmacoterapéuticamente el Sistema Tradicional de Distribución de Medicamentos en el Servicio de Enfermedades Cerebrovasculares del Hospital General “Dr.edu.18% de tratamientos con errores de transcripción. Se realizó la caracterización del funcionamiento del sistema de distribución. debido a la insuficiente intervención del profesional farmacéutico en el proceso de distribución de la medicación a administrar.

RESUMEN Se realizó un estudio descriptivo prospectivo con el objetivo de caracterizar farmacoterapéuticamente el Sistema Tradicional de Distribución de Medicamento en el Servicio de Neurología del Hospital General “Dr.8%. . y de los errores de transcripción en la confección de las solicitudes de medicamentos a Farmacia. en los que predominaron las Interacciones Medicamentosas Riesgosas con un 40.SISTEMA DE DISTRIBUCIÓN DE MEDICAMENTOS TRADICIONAL EN UN SERVICIO DE NEUROLOGÍA. las cuales se presentaron en el 52. Niurka María Dupotey Varela. Juan Bruno Zayas” del municipio Santiago de Cuba. Karell Matos Sánchez. Lic.21%) y los Analgésicos No Esferoidales (58. MSc.. Universidad de Oriente. Se demostraron las desventajas proporcionadas por el Sistema Tradicional de Distribución.33%). durante el período de Febrero – Abril del año 2005.uo. Yeleisy Fernández Zuasnábar. la detección de los errores de medicación relacionados con la prescripción médica. Se realizó la caracterización del funcionamiento del sistema de distribución.edu.04% de tratamientos con errores de transcripción. debido a la insuficiente intervención del profesional farmacéutico en el proceso de distribución de la medicación a administrar. en las solicitudes de medicamentos a Farmacia que representaron 432 unidades medicamentosas. Se detectaron 125 errores de medicación relacionados a la prescripción médica.cu. Lic. al no prevenir la ocurrencia de los errores de medicación detectados. Se determinó un 17. la identificación de los grupos farmacológicos más utilizados. Los grupos farmacológicos más consumidos fueron las Vitaminas (80. Lic. Juan Bruno Zayas” E-mail: dupotey@cnt. Hospital General “Dr.08% del total de pacientes hospitalizados. Mae Mara Pupo Perera.

seguido del PRM 5 (El paciente usa una pauta o dosis superior a la que necesita) y el PRM 6 (El paciente usa un medicamento que le provoca una reacción adversa aaaa medicamentos). detectados en 2 de los 12 pacientes. que fueran diabéticos tipo II. con mayor frecuencia se observaron 2 PRM por paciente.que estuvieran utilizando medicamentos.ltu. Pudimos conocer tambien que el número máximo de PRM detectado en por paciente fue de 4. Se efectuaron encuestas a cada uno de ellos y se elaboró el Perfil Farmacoterapéutico.ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN PACIENTES ANCIANOS CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 Y OTRAS PATOLOGÍAS ASOCIADAS Lic Daiosmy Espinosa Palacio. con alguna patología asociada. El menos frecuente fue el PRM 4 (El paciente usa una pauta o dosis inferior a la que necesita). Liliubis Peña Laguna Dirección Provincial de Salud. con el objetivo de detectar los posibles Problemas Relacionados con Medicamentos (PRM) e intervenir con el objetivo de prevenirlos o resolverlos. Se utilizó el método de cálculo porcentual para exponer los resultados. observándose que el de mayor frecuencia era el PRM 2 (El paciente usa medicamentos que no necesita). También se comprobó una alta incidencia de aparición de ReaccionesAdversas en un grupo de medicamentos.sld. E-Mail: dpf@cucalambe. Fueron identificados 28 PRM. .cu Resumen Se realizó y estudio de intervención seleccionando 15 pacientes de entre los que acuden a la Farmacia Principal Municipal de Las tunas. Se corrobora que la patología asociada más frecuente en los pacientes diabéticos resultó ser las afecciones cardiovasculares. Se le ofertó el servicio de Seguimiento del Tratamiento Farmacológico.

a partir del método del análisis porcentual. 213 pacientes respondieron que si le brindan información de los fitofármacos que se expenden. . 132 pacientes respondieron que si están informados de los medicamentos que necesitan receta médica. Se pasó a procesar las encuestas de cada unidad y posteriormente las 5 farmacias escogidas. con el objetivo de Evaluar la calidad de la atención farmacéutica en las FPM. 142 personas contestaron que siempre adquiere los medicamentos de tarjeta control que necesitan. Las Tunas. Se aplicaron las encuesta a los pacientes que acudían a las farmacias (ver anexo 2). 246 pacientes respondieron que si le facilitan y localizan el medicamento. Comprobar el cumplimiento del sistema de información a pacientes y facultativos. excluyendo los niños y personas retrasadas mentales. el paciente demora mucho tiempo para adquirir los medicamentos.cu Resumen Se realizó un estudio descriptivo. Daiosmy Espinosa Palacio 50 créditos Dirección Provincial de Salud. Se conoció que la mayoría de los pacientes encuestados (143). Se determinó el porciento de las respuestas dadas. Cuba E-Mail: dpf@cucalambe.ltu. 185 pacientes consideran que le brindar información adecuada a cerca de la existencia de medicamentos que necesitan.EVALUACIÓN DE LA CALIDAD DE LA ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN FARMACIAS PRINCIPALES MUNICIPALES DE LAS TUNAS Lic. 107 personas respondieron que deben esperar más de 25 minutos para poder adquirir el medicamentos. 5 farmacias a encuestar (ver ANEXO 1). reciben una adecuada información sobre los mismos.sld. Comprobar el uso de la Medicina Natural y Tradicional y Documentar los resultados. sin no se encuentra disponible en la unidad. Se concluye que los pacientes tiene la farmacia en un lugar de fácil acceso. tomando como muestra de los 8 Farmacias Principales Municipales de la provincia. la divulgación no es totalmente efectiva. se localiza adecuadamente los medicamentos en otras unidades. respondieron que solo adquirían algunos de los medicamentos que iba a comprar a la farmacia. El número de encuestados por farmacias debía ser mayores de 50.

con penicilina cristalina.7 % y de 36-51 años el 14. En el período se identificaron un total de 7 antibióticos. Del total de pacientes tratados. observándose que el medicamento más prescripto fue la penicilina cristalina. el 37.grm@infomed. . de indicación–prescripción.FEBRERO DEL 2005 Espronceda A Dirección Provincial de Salud. la de mayor incidencia correspondió a la Digoxina/ Furosemida.TERAPÉUTICA ANTIMICROBIANA DE LA BRONCONEUMONÍA BACTERIANA EN EL HOSPITAL CARLOS MANUEL DE CÉSPEDES. teniendo en cuenta el período en que fue utilizado el fármaco y el promedio de estadía hospitalaria. Cuba E-mail: aymereyes. En nuestra provincia actualmente la Bronconeumonía Bacteriana es una de las principales afecciones respiratoria de mayor incidencia en la población adulta. Bayamo. Se realizó un estudio descriptivo-retrospectivo. dentro de éstas. el 26.Marzo del 2005.6 %. Granma. según datos estadísticos recientes que provocan mayor mortalidad en los distintos países del mundo. donde el universo de trabajo estuvo conformado por 82 pacientes ingresados en el Hospital Clínico Quirúrgico Universitario “Carlos Manuel de Céspedes” de Bayamo con bronconeumonía bacteriana.8% correspondían a las edades comprendidas entre 68-83 años. no siendo así con la duración del tratamiento que resultó ser inadecuada ya que los pacientes incluso afébriles se le extendía el tiempo del tratamiento hasta 4 días.sld. La frecuencia de administración y la vía fueron adecuadas en todos los casos. coincidiendo esto con lo reportado en la literatura. de 52-67 años. Se detectaron un total de 45 pacientes con IM.8 %. Como podemos apreciar en nuestro estudio la edad que más predominó fue la geriátrica. ENERO. considerada de riesgo para el paciente. de 84-99 años el 20. por lo que en todos los casos la misma estuvo indicada adecuadamente. para evaluar la calidad de la prescripción médica en esta afección.cu Resumen Uno de los grandes problemas de salud en la actualidad a nivel mundial lo constituyen las infecciones respiratorias agudas (IRA) Las mismas son la principal infección causal. en el período comprendido entre los meses de Enero.

resulta llamativo que casi el 25% de los pacientes a quienes se le prescribió Cimetidina pertenezcan al grupo de edades mayores de 65 años. Granma. El costo promedio de una prescripción adecuada de este fármaco es de $ 15.00 existiendo una diferencia de $ 10. cuando conocemos que este fármaco provoca alteraciones del Sistema Nervioso Central (SNC). entre otras. y disminución temporal del número de espermatozoides en ocasiones se presenta impotencia en este sexo. Todos los pacientes en estudio llevaban hasta 1 año y más consumiendo el fármaco. Se utilizó el porcentaje como método estadístico. Se le indicó a 49 pacientes masculinos.5%). Existió predominio del grupo etáreo de 40-60 años con 51 pacientes (48. cuba aymereyes. seguido del de mayores de 65 años con 26 pacientes (24. .grm@infomed.10.90 sin embargo en este estudio se comprobó que el gasto promedio por paciente era de $ 26. al igual que la entrevista arrojó que no habían tenido otra terapia para erradicar el Hlicobacter Pilory anterior a la aplicación de la Cimetidina. así como una entrevista directa a los pacientes. las cuales suelen presentarse con mayor frecuencia en ancianos. Bayamo. infiriéndonos además prescripción irracional de Cimetidina. alucinaciones.7%). agitación. que incluyen inquietud.sld.cu Resumen Se realizó un estudio descriptivo y retrospectivo sobre la prescripción-indicación de Cimetidina en pacientes inscriptos en la Farmacia Principal Municipal (FPM) de Bayamo durante el periodo Enero-Marzo del 2005.PRESCRIPCIÓN DE CIMETIDINA EN PACIENTES PERTENECIENTES A UN ÁREA DE SALUD DEL MUNICIPIO DE BAYAMO. realizándose una revisión de todos los certificados del medicamento en estudio. desorientación. de los cuales el 42% pertenecía al grupo de 40-60. Espronceda A Dirección Provincial de Salud. conociéndose que este medicamento produce además ginecomastia. gasto este que influye en la economía de los pacientes así como en la calidad de vida de los mismos. confusión.

Se contenían los datos excluyeron 9 pacientes porque sus certificados necesarios.ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO DE LAS PRESCRIPCIONES DE CAPTOPRIL EN EL POBLADO DE CEBALLOS: JUNIO 2004 A JUNIO 2005 Lic. Se revisaron todos los certificados del Captopril emitidos por los facultativos y que cumplían con lo requerido para la investigación. La muestra fue no de 205 pacientes.cu Resumen: Con la finalidad de describir el comportamiento de la prescripción y usos del Captopril en una población de hipertensos. Dianelys de la Caridad Faz Mora. cardiopatía fundamental que ocasiona el incumplimiento terapéutico es la ocurrencia de RAM y las especialidades son los MGI y clínicos. . Los resultados fueron expresados en números absolutos y por ciento. se realizo un estudio descriptivo y retrospectivo con todos los pacientes que poseían certificados en la Farmacia Comunitaria Especial de atención al área de salud perteneciente al poblado de Ceballos durante el periodo de junio 2004 a junio 2005. Cuba e-mail: epfo@trocha. Lic. la causa cardiaca.sld.59 años con predominio del sexo femenino. Se obtuvo que el mayor número de pacientes hipertensos se corresponde con el grupo de edad de 40 . Ciego de Avila. las principales enfermedades asociadas: insuficiencia isquémica y diabetes mellitus.cav. Winifred Álvarez Moreno Farmacia 08-08-641 Ceballos.

La base de datos se obtuvo de los informes mensuales de las tasas. coincidiendo estos resultados en ambos años. .sld.cav. Winifred Álvarez Moreno. los productos mas usados en cada grupo y los municipios con tasa mas elevada. Como conclusiones grupos farmacológicos medicamentos que actúan tenemos: los más usados son los medicamentos cardiovasculares. El objetivo general fue conocer el comportamiento de los pacientes que adquieren medicamentos de tarjeta control. Nitropental 20 mg. Para su realización se analizaron los inscriptos vigentes en las 92 farmacias del territorio. Clortalidona. Salbutamol spray. diuréticos. los medicamentos. se procesaron y los resultados se presentaron en gráficos y tablas para mejor interpretación.cu Resumen: En este trabajo se presenta un estudio descriptivo y retrospectivo del comportamiento de los inscriptos de la provincia comparando 2003 y 2004. en las vías respiratorias. hormonas y otros agentes endocrinos y medicamentos para afecciones del TGI. Lic. teniendo en cuenta el procedimiento establecido por el Centro de Desarrollo de la Farmacoepidemiología. mas usados Captopril 25 mg. se trazaron además como objetivos específicos determinar los grupos farmacológicos más usados. Glibenclamida y Cimetidina. Dianelys de la Caridad Faz Mora Empresa Provincial de Farmacias y Opticas Ciego de Avila. Cuba e-mail: epfo@trocha.Todos estos productos con tasa elevada en municipio Ciego de Avila y con tendencia a incrementarse.ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO DE INSCRIPTOS EN LA PROVINCIA COMPARANDO 2003 Y 2004 Lic.

lo cual evidencia la necesidad de llevar a cabo un entrenamiento sobre el tema. donde se aplicaron encuestas a los médicos. la mayoría de ellas mostraron un nivel de conocimiento intermedio (52 para un 65%). los cuales con no poca frecuencia son desconocidas por el personal médico. buscando su dominio en el tema. que los han convertido en medicamentos blancos para el desvío ilícito. Dra. MSc. Esto ha obligado a las autoridades a dictar una serie de normas y regulaciones para su distribución. mientras que nivel escaso y adecuado 14 cada uno (17. Joel Fernàndez Ruiz. provocando alteraciones importantes en el comportamiento del individuo. Por tal motivo se ha decidido llevar a cabo este estudio con el objetivo de determinar el nivel de conocimiento que tienen los médicos sobre las normas que regulan su ruta. apertura y cierre de expedientes. Se realizaron 80 encuestas. Ismarys Alfonso Orta . Lourdes González Valcárcel.5%) . prescripción y dispensación. 2005 Lic. Se evaluaron aspectos relacionados con la confección de la receta. HOSPITAL GENERAL CALIXTO GARCÍA. Se consideró que había conocimiento adecuado de la temática cuando se respondía correctamente más del 80% de las preguntas (>8 de 10). manipulación directa del medicamento y pérdida o rotura del fármaco y/o recetario. Lic. tomando en cuenta los errores percibidos durante la llegada de recetas de drogas a la farmacia. nivel de conocimiento intermedio cuando acertaban entre 60 y 80% (entre 6 y 8) y escaso para menos del 60% (<6 de 10).NIVEL DE CONOCIMIENTO DE LOS MÉDICOS SOBRE NORMAS Y REGULACIONES DE LOS ESTUPEFACIENTES. Resumen Los estupefacientes constituyen un grupo farmacológico que actúa sobre el SNC. Para determinar este nivel de conocimiento se realizó un estudio exploratorio y transversal. Odalys García Arnao.

Yahelín Ferrer. Emilia Delgado.ESTUDIO DE PRESCRIPCIÓN – INDICACIÓN DE ANTIMICROBIANOS EN UN ÁREA DE ATENCIÓN PRIMARIA DE SALUD. la pertinencia de la prescripción fue incorrecta en el 62. no es adecuada ni racional. evitando complicaciones. utilizando como método de trabajo la entrevista. Los mismos demuestran que los antimicrobianos más prescritos fueron la Tetraciclina. Rodolfo López.6% de los casos y se detectaron cinco interacciones medicamentosas adversas. Lic. Los resultados del mismo se expresan a través de variables cualitativas y cuantitativas extraídas de la entrevista al paciente y procesadas a través de valores porcentuales y cálculos de costos. MSc. . Cuba E-mail: yahelin@ifal2. Mónica Pisonero Instituto de Farmacia y Alimentos. en ocasiones. el Ciprofloxacino y el Sulfaprín. Teniendo en cuenta los aspectos anteriormente señalados es que decidimos realizar un estudio de indicación-prescripción de antibióticos con el objetivo de evaluar dichos elementos en un área de salud del municipio La Lisa. tomando como referencia a todos aquellos pacientes diagnosticados con sepsis que acudieron a las unidades de farmacia del área Elpidio Berovides. De su empleo correcto depende en gran medida que se logre vencer un proceso infeccioso grave. Lic.uh. Universidad de la Habana.06. las infecciones más frecuentes las de las vías respiratorias altas. Sin embargo. Por último. es importante destacar que la Educación al Paciente fue deficiente en el 77% de los casos y que el gasto total por concepto de prescripciones incorrectas fue de $ 583.cu Resumen En nuestro medio la patología infecciosa ocupa un lugar importante entre los motivos de consulta de atención primaria de salud lo que conlleva a un aumento del uso de antimicrobianos y por ende a un incremento en las compras de estos fármacos. los mismos deben ser objeto de vigilancia ya que su prescripción.

Ciudad de La Habana. En las áreas urbanas fueron las afecciones respiratoria y las del aparato urinario las de mayor gasto y en las áreas rurales las gastrointestinales y las del aparato cardiovascular. Conclusiones: El empleo de medicamentos es una práctica habitual en los pacientes ingresados en el hogar y se observó que la polifarmacia es frecuente. este porcentaje estuvo entre el 50 y el 80. Al 25% de los pacientes o más se le prescribieron 2 medicamentos.33 pesos. Epidemiología y Microbiología (INHEM). anaigf@yahoo.INGRESO EN EL HOGAR: EMPLEO DE MEDICAMENTOS Y SUS EFECTOS ECONÓMICOS MSc.es Resumen Objetivo: Describir el uso de los medicamentos en pacientes ingresados en el hogar en diferentes áreas geográficas y estimar los efectos económicos para el sistema de salud y la familia. Debe profundizarse en la evaluación de la calidad de esta prescripción pues fundamentalmente es la familia quien asume estos gastos. Los grupos farmacológicos más indicados fueron los antibióticos y los analgésicos / antipiréticos. Anai García Fariñas1 Instituto Nacional de Higiene.sld. Resultados: En las áreas urbanas más del 90% de los pacientes tuvieron indicado al menos 1 medicamento. . al 20% tres medicamentos y al 10% cuatro medicamentos. Departamento de Microbiología Sanitaria. Entre el 81% y el 93% de ese costo fue asumido por la familia. Se estimó el costo por paciente y por causa de ingreso y se identificó qué proporción fue asumida por la familia. La mediana del costo por paciente estuvo entre 0.cu . E-mail: anai@inhem. Métodos: Se desarrolló un estudio de descripción de costos por medicamentos en pacientes ingresados en el hogar entre el 2002 y el 2003 en cuatro áreas geográficas.35 centavos y 12. Se identificaron los principales grupos farmacológicos prescritos. Cuba. mientras en las urbanas.

32 % de las muertes hospitalarias. Lic. ventajas y desventajas de cada uno.FARMACOVIGILANCIA HOSPITALARIA Institución: Hospital Docente Clínico Quirúrgico "General Calixto García". diferentes métodos de aplicación. como notificación espontánea (Reporte de sospechas. MSc. Odalys García Arnao. . El 41% de los pacientes tratados con medicamentos y del 1. Son ellas la causa del 1. clasificación.5 al 35% de los pacientes hospitalizados presentan alguna reacción adversa. estudio de casos y controles. Lourdes González Valcárcel. Dra. causas que motivan la poca notificación. Ismary Alfonso Orta. las señales y las alertas. Lic. evaluación de la relación beneficio-riesgo. Resumen Las reacciones adversas producidas por los medicamentos constituyen un problema sanitario importante.1 al 8. deficiencias. su historia y surgimiento. Este trabajo constituye una actualización sobre el tema de la Fármaco vigilancia hospitalaria. supervisión intensiva de pacientes hospitalizados y servicios de urgencia). Joel Fernández Ruiz. necesidad. su importancia. conceptos esenciales. etc. La Fármaco vigilancia es el conjunto de actividades destinadas a identificar y valorar los efectos del uso agudo y crónico de los tratamientos farmacológicos en la población o en subgrupos de pacientes expuestos a los tratamientos específicos. estudio cohorte y ensayo clínico controlado.4% de los ingresos hospitalarios y del 0.

Ciprofloxacina. Dapsona. Como conclusiones del trabajo aparece el bajo reporte de estas reacciones en el hospital y la importancia de conocer los medicamentos que con mayor frecuencia provocan las mismas. Joel Fernández Ruiz Hospital Docente Clínico Quirúrgico "General Calixto García". Lourdes González Valcárcel.REACCIONES ALÈRGICAS A MEDICAMENTOS. El presente trabajo muestra las reacciones alérgicas reportadas en el hospital “General Calixto García” en el período comprendido entre los años 1999 y 2004. ya que el fármaco o sus metabolitos adquieren carácter antigénico. Rifampicina. Cefalosporinas). Lic. Lic. El total de las mismas fue 84 y los medicamentos más frecuentemente involucrados fueron antimicrobianos Sulfas y (Penicilina. . Las reacciones alérgicas constituyen un tipo de reacción adversa a los medicamentos (RAM) de naturaleza inmunológica. MSc. a fin de evitar su uso injustificado. Dra. y Metronidazol. Cuba Resumen. Odalys García Arnao. fibrinolíticos (estreptoquinasa) antipalúdicos (cloroquina y primaquina). Ismary Alfonso Orta. Se requiere un contacto sensibilizante previo con ese mismo fármaco u otro de estructura parecida (sensibilidad cruzada) y un contacto desencadenante que provoque la reacción antìgeno-anticuerpo.

7%. La totalidad de los encuestados considera confiable la información que se ofrece en el mismo. vinculados la asistencia médica y que recibieron el formulario en el momento de su entrega.3% solo lo utiliza a veces. Dulce M.uh.EVALUACIÓN DEL NIVEL DE ACEPTACIN DEL FORMULARIO NACIONAL DE MEDICAMENTOS EN LOS MÉDICOS DEL MUNICIPIO PLAZA DE LA REVOLUCIÓN MSc Amelie González Atá*. El 95% de la muestra considera útil disponer del formulario. se editó el Formulario Nacional de Medicamentos en el año 2003. Dra. mediante la aplicación de un cuestionario previamente evaluado por un panel de expertos y sometido a un pilotaje. Este trabajo se propone evaluar el nivel de aceptación del Formulario Nacional de Medicamentos en los médicos del municipio Plaza de la Revolución y para ello se realizó un estudio exploratorio y transversal durante el período de Enero a Junio del 2005. Se encuestaron 60 médicos.com Resumen El formulario de medicamentos constituye una valiosa herramienta para la formación correcta y actualizada del prescriptor. Universidad de la Habana **Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología email: amelie@ifal. El nivel de aceptación del formulario fue evaluado de “aceptable” en el 33. mientras que el 25% restante se evaluó de “no aceptable”. aunque el 48. . En Cuba.cu y amemig@yahoo. por lo cual desde esa fecha no se disponía de un material que recogiera información actualizada y de fácil acceso sobre los medicamentos del cuadro básico. Se relacionan algunos criterios sobre diferentes aspectos del formulario. no obstante sugiere incluir otros medicamentos. siendo la última edición de su similar en 1987.3% de los encuestados. de “medianamente aceptable” en el 41. Calvo** *Instituto de Farmacia y Alimentos.

Una de las situaciones en que las interacciones entre los medicamentos y los alimentos son más problemáticas está relacionada al empleo de fármacos prescriptos para enfermedades crónicas. Edita Fernández Manzano Instituto de Farmacia y Alimentos. Se realizó un estudio de actualización relacionado con la información disponible respecto a las posibles interacciones entre la dieta y los medicamentos utilizados en enfermedades como la diabetes mellitus. así como la influencia de los medicamentos sobre la nutrición. la epilepsia. . puede llegar a constituir un problema de interés para la práctica médica. Fernández Monagas. hipertensión arterial.INTERACCIONES MEDICAMENTO-ALIMENTOS Y LA FARMACOTERAPIA DE ENFERMEDADES CRÓNICASl MSc. El análisis realizado indica que la posibilidad de que este tipo de interacciones se produzcan no es tan improbable y pueden llegar a comprometer los resultados esperados del tratamiento farmacoterapéutico. Universidad de La Habana.sld. Gisela Gra Ríos.cu Resumen La influencia de la alimentación sobre el efecto de los medicamentos. Cuba. MSc. MSc. entre otras. Sol A. E-mail: giselagra@infomed.

pri.cu Resumen Se realizo un estudio retrospectivo de tipo descriptivo en la Farmacia Principal Municipal de Consolación del Sur Pinar del Río perteneciente a la Empresa Provincial de Farmacia y Óptica para evaluar la utilización de estupefacientes de forma ambulatoria durante el año 2003 y se midieron criterios relacionados con el empleo de medicamentos en los tratamientos de neoplasia en fase terminal. las neoplasias mas comunes son las del tracto gastrointestinal y las de próstata. Cuba E-mail: Leticia@minsap.UTILIZACIÓN DE ESTUPEFACIENTES DE USO PARENTERAL EN LA FARMACIA PRINCIPAL MUNICIPAL DE CONSOLACIÓN DEL SUR PINAR DEL RÍO DURANTE EL AÑO 2003 Lic Aimee Guerrero Gonzáles Empresa Provincial de Farmacia y Óptica de Pinar del Río. las dosis mas empleadas de 2 a 6 ampulas diarias y un promedio de 50 días de tratamiento. con predominio de los pacientes del sexo masculino y en un rango de edad de 50 a 70 años. siendo los principales resultados los siguientes: el estupefaciente mas empleado fue la Morfina de 10 mg.sld. .

Entre los principales resultados obtenidos tenemos. el Atenolol. con 39 pacientes de los estudiados. Los resultados se mostraron a través de gráficos. en cuanto al cumplimiento del tratamiento. de los encuestados solo el 57.ltu. el sexo femenino fue el que predominó con el 69% de los casos. el grupo de edad que tenía mayor cantidad de consumidores de estos medicamentos fue de 41-60 años con 41 pacientes.cu Resumen Se realizó un estudio descriptivo en el área de salud del municipio Colombia en el período comprendido entre septiembre 2004 a febrero 2005. Mileidis García Jiménez Municipio Colombia provincia Las Tunas. Cuba E-mail: dpf@cucalambe. Lic.sld. valores porcentuales y de moda. El medicamento más consumido estuvo representado por un Beta bloqueador.5% cumplían tratamiento como lo indicaba el facultativo. La muestra analizada fue de 80 pacientes tomados al asar de los pacientes que acuden a la FPM en busca de su tratamiento Antihipertensivo. Damaris Guillen Luis.VALORACIÓN DEL CUMPLIMIENTO DE TRATAMIENTO EN PACIENTES HIPERTENSOS EN EL ÁREA DE SALUD DEL MUNICIPIO XCOLOMBIA Lic. .

así como en los procesos de elaboración y reenvasado de medicamentos y en la docencia. con vistas a diagnosticar las deficiencias relacionadas con la estructura física y organizativa y los procesos que deben tener lugar en dicha área.uh.EVALUACIÓN DEL FUNCIONAMIENTO DEL ÀREA DE FARMACOTECNIA DE LOS SERVICIOS FARMACÉUTICOS HOSPITALARIOS DEL PAÍS. relacionadas con el espacio. exceptuando la provincia de Ciudad de La Habana. MSc. En todos los casos se detectaron deficiencias en la estructura. Instituto de Farmacia y Alimentos. Ma. Para ello se inspeccionaron los dispensarios de los Servicios Farmacéuticos de todos los hospitales Generales y Clínico Quirúrgicos del país. MSc. los materiales de trabajo y la disponibilidad y calificación del personal. . de las Mercedes Cuba Venereo. Leidiana Henández Mejías. Cuba E-mail: leidiana@ifal.cu Resumen Se realizó una evaluación del funcionamiento del área de farmacotecnia de los Servicios Farmacéuticos Hospitalarios. Ciudad de La Habana. mediante la aplicación de un cuestionario elaborado al efecto y validado en un taller de expertos.

Las exigencias en este sentido aumentan día a día por lo que se desarrollaron los centros de farmacovigilancia y se comenzaron a emitir las alertas e incluso se establecieron los retiros del Mercado. así como la vía y calidad de obtención de la información. Aymée Herrera Llópiz. cuando la severidad de la reacción adversa detectada o la incidencia de la misma así lo amerite. sin embargo el farmacéutico comunitario necesita tener un adecuado nivel de información con respecto a estos eventos. Existen centros rectores a nivel nacional encargados de emitir las alertas y los retiros. Considerando los elementos antes expuestos el objetivo del presente trabajo es evaluar el conocimiento que sobre las alertas y el retiro de medicamentos tiene el personal de los servicios farmacéuticos. Universidad de La Habana. El mismo fue aplicado en 186 Servicios Farmacéuticos comunitarios y hospitalarios. Lic. Para ello los organismos competentes a nivel nacional e internacional cuentan con las normativas que regulan este proceso. toxicológicos y clínicos. Se diseñó una encuesta que nos permitió cumplimentar el objetivo trazado. . farmacológicos. Liliana Mateu López Instituto de Farmacia y Alimentos. Cuba Resumen La introducción en el Mercado de un nuevo medicamento exige el riguroso cumplimiento de diversas etapas. representativos de la totalidad de las farmacias de Ciudad de La Habana. NIVEL DE INFORMACIÓN DEL FARMACÉUTICO MsC. El registro oficial incluye la evaluación de parámetros físico – químicos. las cuales además son de obligatorio cumplimiento.ALERTAS Y RETIROS DE MEDICAMENTOS DEL MERCADO. De acuerdo con los resultados obtenidos puede concluirse que no existe un conocimiento adecuado sobre el tema de las alertas y retiros de medicamentos y que en relación con la vía de recepción de información los encuestados consideran que tienen niveles adecuados.

El segundo efectúa el diagnostico estratégico que comprende el análisis interno y externo. así como una caracterización de la entidad. . oportunidades. El último y tercer capítulo define los objetivos del Marketing y la formulación de las posibles estrategias que pueden utilizar para lograr una mejor comercialización. Suraya Lavielle Laugart *** Empresa de Farmacias y Ópticas de Santiago de Cuba*-** Facultad de Economía de la Univ.DISEÑO DE UN PLAN DE MARKETING ESTRATÉGICO EN UNA FARMACIA DE SANTIAGO DE CUBA Iris Lavielle Laugart * . así como la propuesta de un conjunto de acciones para la ejecución de estas. con el fin de detectar las posibles amenazas. debilidades y fortalezas frente a factores internos y externos.Santiago de Cuba Resumen El presente trabajo se realizó en la Farmacia Principal del distrito 1 de la Empresa de Farmacias y Ópticas de Santiago de Cuba (OPTIMED). Amelia Avila Rojas** . El mismo fue dividido en tres capítulos: El primero contiene los aspectos teóricos relacionados con el Marketing y específicamente con su plan estratégico.Ote*** Farmacia Principal del Distrito 1. el mismo se desarrollo con el objetivo de realizar un diseño de Plan Estratégico de Marketing que le permitirá a la misma lograr una comercialización mas efectiva. basada en técnicas científicas del mercado.

ya que la falta de tiempo ha llevado a cambios y estilos de vida que no siempre son los más saludables.pco. el primer paso a seguir para normalizar los niveles séricos del colestero . según diversos especialistas . Azani Feito Rodríguez Instituto Farmacia–Alimentos. Resumen El ritmo de vida actual y el estrés . Mirtha González Herrera . En el presente trabajo se presentan los resultados preliminares de una encuesta realizada a un grupo de pacientes hipercolesterolémicos .net. con el objetivo de determinar el nivel de conocimientos sobre esta enfermedad y sobre aspectos relacionados tan importantes como la dieta . Cuba E-mail: ifal@mailer. entre otras causas . la cual constituye . su cumplimiento y comprensión por parte de los pacientes no es el adecuado y que se requiere una educación alimentaria más constante y efectiva . En este estudio encontramos que .IMPORTANCIA DEL CONTROL DE LA DIETA EN PACIENTES HIPERCOLESTEROLÉMICOS MSc María Elena Licea Suárez. están transformando los hábitos alimenticios. aunque se tienen conocimientos básicos del tema . Por otra parte se conoce que una alimentación equilibrada. MSc Lissette Hernández Cancio. . Se asegura que no ha sido un cambio a mejor. colabora en el control de un importante factor de riesgo: el colesterol .com. en el caso de las enfermedades cardiovasculares.

México Resumen Las intoxicaciones accidentales son comunes en la infancia. los datos se recopilaron en hojas especiales de recoleccion de datos. COMO CAUSA DE HOSPITALIZACIÓN DE NIÑOS Y López-Villegas Ma. sin embargo en México son escasos los informes de toxicidad a medicamentos en la población infantil (1).Ramirez Gutierrez Socorro. automedicacion 12% y 6% fines suicidas.En este trabajo se estudia la prevalencia de intoxicaciones pediátricas por medicamentos en un hospital de primer nivel en la ciudad de Puebla. la intoxicacione de 40 pacientes fue causada por medicamentos con la siguiente distribucion: 33% causado por anticolinergicos. accidental 35%. 2% acetaminofen. 2% anticonvulsivos (carbamacepina). observacional y descriptivo de todos los pacientes mencionados.INTOXICACCIÓN JÓVENES.** *Facultad de Medicina. 2% pirazolonas. . con el 6% Benzodiacepinas. el 9% por neurolepticos (fenotiacinas). Universidad Autónoma de Puebla. Dentro de este grupo. Vallejos Medic Clotilde*. Puebla.El factor causal determinante más frecuente es Iatrogenico en un 47% .**Facultad de Quimica. 2% otros (furazolidona) y 18% los no especificados. 4% salicilatos.7 %. mediante el cual se captaron 51 pacientes con diagnostico de intoxicacion y que representa una prevalencia de 1. Este estudio incluyo un total de 3020 pacientes de 1 a 18 años que ingresaron al servicio de urgencias del hospital del niño poblano en un periodo de 13 meses y se realizó mediante un rastreo retrospectivo. del Rosario*.

Lic. Yahelín Ferrer.Se escogió la Universidad del Adulto Mayor debido a que a esta asisten personas de la tercera edad. En el caso específico del presente trabajo. Lic. la situación mejoró en más de más de la mitad de los casos y además se sintieron muy satisfechos al respecto. en este sentido encuestamos y trabajamos con 30 abuelos los cuales en un inicio no conocían en un 50% o más la problemática propuesta . Yanelis Martínez. . las cuales pueden llegar a ser fatales. El mismo se realizó en el municipio San Miguel del Padrón. y además porque pueden interaccionar con gran número de alimentos.DESARROLLO Y EJECUCIÓN DE UN PROGRAMA DE EDUCACIÓN SANITARIA SOBRE ANTIBIOTICOTERAPIA EN LA UNIVERSIDAD DEL ADULTO MAYOR MSc.cu. específicamente en la filial de la Universidad del Adulto Mayor así como en varios hospitales pediátricos de la Ciudad de la Habana . Universidad de la Habana. Instituto de Farmacia y Alimentos. ya que estos medicamentos son usados de forma abusiva sin pensar que pueden producir el fenómeno de Resistencia Antimicrobiana. medidas y recursos disponibles para lograr una conducta deseada en un determinado grupo de personas. armando@cieb.cu Resumen Un Programa de Educación Sanitaria es una actividad debidamente planificada con un propósito. lo que puede traer consigo la aparición de reacciones adversas. bebidas alcohólicas. medicamentos. se determinó que el tema fuera “El uso de los antibióticos”. Rodolfo López.sld. sin embargo posteriormente a la aplicación de programa educativo el cual consistió en la impartición de varias charlas en la institución donde radican los mismos así como la entrega de volantes y documentos .uh. por ser uno de los problemas que afecta en gran medida a la población. las cuales muchas veces se encuentran más desinformados que los más jóvenes acerca de estos temas. muy poco conocido. Cuba E-mail: rodolfo@ifal2.

También se determinaron las posibles interacciones medicamentosas siendo 7 los casos encontrados. aumento de la esperanza de vida de la población. Además se evaluó el uso por parte de los facultativos de los medios diagnósticos para dilucidar un proceso infeccioso y en la mayoría de los casos 75. Lic Yaima Sánchez Mustelier. así como el incremento de la resistencia antibiótica de los microorganismos y de los errores en la medicación. clasificado dentro de los estudios de utilización de medicamentos. analizando la importante connotación de lo resultados obtenidos y los principales errores de la medicación detectados. se analizó la dosificación indicada encontrándose un alto porciento de errores en este sentido. Teniendo en cuenta estos elementos es que realizamos un estudio de corte epidemiológico. Se realizaron entrevistas y a través de estas. La investigación se desarrolló en el cuerpo de guardia del hospital pediátrico Juan Manuel Márquez y se evaluó la prescripción de los antibióticos en 357 pacientes. resistencia y una propuesta de política de antibióticos.uh. se determinaron las patologías más frecuentes (infecciones respiratorias) y los antimicrobianos más prescritos (los macrólidos). Universidad de la Habana. Instituto de Farmacia y Alimentos .cu Resumen Durante las dos últimas décadas la lucha por el control y la prevención de las infecciones ha progresado considerablemente. Cuba E-mail: rodolfo@ifal2. MSc Rodolfo López Pérez . Se analizó también la Educación al paciente y se observó que la misma fue incorrecta en el 98% de los casos. pero se ha visto limitada por diferentes circunstancias: aparición de nuevos agentes patógenos oportunistas.9% no se hace uso de los mismos. Por último. se confeccionó un boletín informativo con temas actualizados sobre selección.COMPORTAMIENTO DE LA PRESCRIPCIÓN DE ANTIMICROBIANOS EN EL CUERPO DE GUARDIA DEL HOSPITAL JUAN MANUEL MARQUEZ . .

cu.DISEÑO DE UN SISTEMA AUTOMATIZADO PARA LA GESTION Y PROCESAMIENTO DE INFORMACIÓN EN UNA RED MUNICIPAL DE FARMACIAS COMUNITARIAS Lic. dannis@uclv. construcción de sitios Web. problemas relacionados con el uso racional de medicamentos. Ing. caracterización de usuarios y otras pertenecientes a las tecnologías de la información. Dannis José Rivero Cañizares Centro de Información y Documentación Científica Técnica de la Universidad Central “Marta Abreu” de Las Villas. las cuales se fusionan con los conocimientos farmacéuticos sobre el funcionamiento de cada componente de una red de farmacias comunitarias.edu. Se emplean las herramientas de diseño de base de datos. . Dotando a los profesionales farmacéuticos de potentes herramientas para su trabajo. Cuba E-mail: mosvaldo@uclv. Manuel Osvaldo Machado Rivero.edu. Esta clase de sistema permite la recopilación y procesamiento inmediato y seguro. permitiendo de esta forma elevar su participación e intervención en los. de todas las informaciones necesarias para las distintas funciones que se ejecutan dentro de las distintas unidades de farmacias y otros componentes de una red municipal.cu Resumen En el presente trabajo se esboza el diseño de un sistema automatizado para la gestión y procesamiento de información en una Red Municipal de Farmacias.

Cuba E-mail: mosvaldo@uclv. Dotando a los profesionales farmacéuticos de potentes herramientas para su trabajo.edu. Ing. . las cuales se fusionan con los conocimientos farmacéuticos sobre el funcionamiento de cada componente de una red de farmacias comunitarias.DISEÑO DE UN SISTEMA AUTOMATIZADO PARA LA GESTION Y PROCESAMIENTO DE INFORMACIÓN EN UNA RED MUNICIPAL DE FARMACIAS COMUNITARIAS Lic.edu. Manuel Osvaldo Machado Rivero.cu. de todas las informaciones necesarias para las distintas funciones que se ejecutan dentro de las distintas unidades de farmacias y otros componentes de una red municipal.cu Resumen En el presente trabajo se esboza el diseño de un sistema automatizado para la gestión y procesamiento de información en una Red Municipal de Farmacias. problemas relacionados con el uso racional de medicamentos. dannis@uclv. Esta clase de sistema permite la recopilación y procesamiento inmediato y seguro. caracterización de usuarios y otras pertenecientes a las tecnologías de la información. permitiendo de esta forma elevar su participación e intervención en los. Dannis José Rivero Cañizares Centro de Información y Documentación Científica Técnica de la Universidad Central “Marta Abreu” de Las Villas. construcción de sitios Web. Se emplean las herramientas de diseño de base de datos.

. La distribución. uno de los pilares del Estado de Bienestar. que constituye un proceso muy peculiar en el que la prescripción desempeña un papel decisivo. se analiza la comunicación. precio. así como la fuerza de ventas. otro de los elementos básicos del marketing. y se insiste en las variables fundamentales del marketing y la comercialización de sus productos. sujeto.cu Resumen La aplicación de las variables de marketing (producto. esta necesidad de innovación y nuevos desarrollos afecta directamente al precio de los productos.EVOLUCIÓN DEL MERCADO FARMACÉUTICO Lic. Finalmente. lo que obliga a un análisis del mismo en este mercado. Niurka Martínez Pérez Casa consultora GECYT (Gestión del conocimiento y la tecnología) E . también plantea retos interesantes en la industria farmacéutica tanto en la vertiente más técnica.mail: niurka@gecyt. como desde la óptica estratégica. Además. en este trabajo se estudia el mercado farmacéutico y su evolución reciente. por otra parte. a intervención pública por ser una variable vinculada con el gasto farmacéutico. la distribución física. distribución y comunicación) al sector farmacéutico pone de relieve características específicas en esta industria. Considerando sus peculiaridades. sobre todo teniendo en cuenta que se trata de un sector estrechamente vinculado con la salud de las personas. La investigación y el desarrollo de nuevos productos desempeñan una función importante por el volumen de recursos necesarios para conseguir un producto de éxito.

Sc. La GFT se estructuró teniendo en cuenta el Cuadro Básico de Medicamentos de la farmacia de Consulta Externa y Servicio de Urgencias previamente seleccionado basado en los criterios de: eficacia demostrada y riesgo aceptable. **Instituto de Farmacia y Alimentos. Edita Fernández Manzano** * Hospital Docente Universitario Clínico Quirúrgico “General Calixto García”.GUIA FARMACOTERAPÉUTICA PARA FARMACIA ASOCIADA A HOSPITAL M. M. en el medio. Sc. información sobre reacciones adversas e indicaciones de primera elección para enfermedades de elevada frecuencia (ATC). Universidad de La Habana. determinado por estudios clínicos basados en métodos científicos. Se elaboró del Cuadro Básico de Medicamentos (CBM) y se realizó una búsqueda actualizada de los medicamentos incluidos en el mismo en función de la realidad asistencial y las necesidades propias de los pacientes que acuden a las Consultas y el Servicio de Urgencias del Hospital. para dar solución a problemas terapéuticos del hospital.fdez@infomed. Cuba.cu Resumen Se presenta la primera Guía Farmacoterapéutica (GFT) para la farmacia de Consulta Externa y Urgencias del Hospital Docente Universitario Clínico Quirúrgico “General Calixto García”. La Guía contiene 232 medicamentos pertenecientes a todos los grupos de la Clasificación Anatómico Terapéutica . teniendo en cuenta la eficacia y costo de los medicamentos. Susana Martínez Beatón*. Cuba E-mail: edita. elaborada con la participación de un equipo multidisciplinario de especialistas del centro.sld.

Hilda M. el interés ni la prioridad que requieren de aquellos que. Farmacoterapéutica. Control de drogas se alcanza el 50% de profesionales formados. se desarrolló. Es por esto que reviste gran importancia conocer el estado de la superación y las necesidades educativas del profesional farmacéutico. Dra. solo en las temáticas de Buenas Prácticas de Dispensación. Universidad de La Habana E-mail: liliana@ifal. Liliana Mateu López. desde el inicio de las Reformas Sectoriales de Salud. Para dar cumplimiento a este objetivo. Farmacología Clínica. Achraf Fuozat Alkadri. validó y aplicó un cuestionario para la recogida de la información. con su saber y talento.SUPERACIÓN PROFESIONAL DEL FARMACÉUTICO COMUNITARIO: ESTUDIO PRELIMINAR PARA EL DESARROLLO DE UN OBSERVATORIO FARMACÉUTICO Lic. En el presente trabajo nos propusimos evaluar el nivel de formación científico – técnica. A pesar de esto más del 50% de los profesionales considera muy importante la superación y consideran que los conocimientos adquiridos han sido muy útil para su desempeño. C. el grado de satisfacción y las necesidades de superación del profesional de los Servicios Farmacéuticos Comunitarios. Toxicología Clínica.uh. y los intereses de superación están encaminados hacia las temáticas de Farmacoepidemiología. contribuyen a resolver problemas de salud de la población y que constituyen uno de los factores principales en los diferentes Programas de Salud. Dra. . González San Miguel. con vistas a incidir en la calidad de su formación posgraduada. obteniéndose que tanto la superación adquirida como los intereses de superación de los profesionales encuestados son bajos. Se evaluaron los resultados obtenidos en las encuestas aplicadas a los profesionales farmacéuticos de los servicios seleccionados para el estudio. Caridad Sedeño Argilagos Instituto de Farmacia y Alimentos.cu Resumen Las cuestiones referidas a los Recursos Humanos no han recibido. Lic.

Dra C. Atención Farmacéutica.cu Resumen En el presente trabajo se realizó un diagnóstico de la superación adquirida y las necesidades de superación del profesional farmacéutico que labora en los Servicios Farmacéuticos Hospitalarios y las Direcciones Provincial de Ciudad de La Habana y Nacional de Farmacia. la superación adquirida por parte de los profesionales es baja y la motivación por la continuidad de estudios es también baja. *Instituto de Farmacia y Alimentos. que permitirá generar información y conocimientos necesarios para mejorar la calidad y efectividad de la formación y la labor clínico – asistencial –del personal farmacéutico. Universidad de La Habana E-mail: liliana@ifal. González San Miguel*. y de la Dirección Provincial de Ciudad de La Habana y la Nacional de Farmacia. Este trabajo servirá de base para la conformación del Observatorio Farmacéutico. Magalys Corrales Díaz*. Como resultados más relevantes se obtuvo que la modalidad de posgrado más empleada ha sido el Diplomado. Farmacoterapéutica. Lic. Los intereses de superación de los encuestados están dirigidos fundamentalmente a temas de Farmacología Clínica. Manejo de Información. su capacidad para brindar información de medicamentos. Liliana Mateu López*. entre otras funciones. . Se determinaron las principales fortalezas y debilidades a partir de las cuales se recomienda el diseño de una estrategia de superación para este tipo de profesional. Terapia Floral y Toxicología Clínica. tanto en la Atención Primaria como Secundaria. PARA EL DESARROLLO DE UNA ESTRATEGIA DE SUPERACIÓN Lic. figura que permite una formación especializada en corto tiempo. Caridad Sedeño Argilagos*. así como otros aspectos de interés como son: la facilidad para asistir a la superación. que son imprescindibles para brindar un servicio con calidad.uh. Para dar cumplimiento a este objetivo se aplicó un cuestionario que fue aplicado a 44 profesionales de diferentes Servicios Farmacéuticos Hospitalarios de las zonas Occidental Central del país.SUPERACIÓN PROFESIONAL DEL FARMACÉUTICO EN LOS SERVICIOS DE SALUD. la planificación de la misma. ESTUDIO PRELIMINAR EN LOS SERVICIOS HOSPITALARIOS. Dra C. Hilda M.

Pérez Alemán I1. Tipo de estudio: Descriptivo retrospectivo de utilización de medicamentos de tipo indicación prescripción. Existió un equilibrio entre los pacientes que incluían en su tratamiento medidas higiénico dietéticas y los que no lo hacían. Resultados: Predominaron los pacientes geriátricos. Martín Álvarez C2. Lugar: Seis consultorios médicos de la familia del área urbana del Policlínico Comunitario de Camarones.cfg. Esto puede estar relacionado con el subdiagnóstico que existe de pacientes con insuficiencia cardíaca ubicados en la clase I. Vázquez Montero L3. Cuba.2% del universo de estudio. Rodríguez Rodríguez AL1. cifra que representó el 35. Facultad de Ciencias Médicas de Cienfuegos. el sexo femenino y los pacientes blancos.sld. Palmira.8 fueron considerados hipertensos grado II. la digoxina y el ácido acetil salicílico. Cienfuegos.cu Resumen Introducción: La hipertensión arterial constituye un factor de riesgo para muchas enfermedades cardio y cerebrovasculares. Muestra: Se realizó un muestreo aleatorio simple para seleccionar una muestra de 43 pacientes que padecían de hipertensión arterial asociada a insuficiencia cardíaca.2 % de los pacientes se incluyeron en la clase II de la clasificación de la NYHA y el 55.3 % de los pacientes recibían una dosis correcta y en el 88. De forma integral se consideró adecuada la prescripción en un 65. El 51.1 % de los pacientes del estudio.9% se siguió un adecuado intervalo de administración.EVALUACIÓN DEL TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO DE LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL ASOCIADA A INSUFICIENCIA CARDÍACA EN CAMARONES Milián Vázquez PM1. Los antihipertensivos más utilizados fueron el captopril y la clortalidona y dentro de los fármacos asociados se incluyeron los nitrovasodilatadores. E mail: peter@jagua. El 87. Tiempo: Durante el primer semestre de 2004. Tejera Sánchez L1. Quirós Enríquez M1. La relación hipertensión arterial-sexo puede ser modificada por la edad y esta última constituye un riesgo importante para las enfermedades cardiovasculares. .

siendo la falta de disponibilidad de medicamentos la principal causa de la no solución. Cuba Hospital Provincial “Saturnino Lora”.cu Resumen Se desarrolló un programa de Atención Farmacéutica a pacientes geriátricos. Dr.mail: irma@cnt. interacciones medicamentosas y la falta de disponibilidad de medicamentos. Yisel Morales Gómez.SEGUIMIENTO FARMACOTERAPÉUTICO EN LA CARDIOPATÍA IZQUÉMICA E HIPERTENSIVA MSc.edu.5%). hipertensiva o mixta. Lic. Lic. al recibir elementos de Educación Sanitaria. .6%). en menor incidencia estuvieron los relacionados con la efectividad (4.9%). y altamente calificado para responsabilizarse con la farmacoterapia. siendo Los problemas relacionados con la seguridad los mayor incidencia (75. Miguel Ernesto Verdecia Rosés.uo. clasificado según el Consenso de Granada modificado. De las 112 intervenciones realizadas fueron aceptadas el 96%. por lo que se recomendó ampliar el estudio a otras instituciones de salud. dándose solución al 50% de los problemas manifestados. Siendo las principales causas que motivaron su aparición. las reacciones adversas. Santiago de Cuba. que padecían cardiopatía isquémica. Todos los pacientes enrolados en la investigación fueron beneficiados con el Proyecto de Atención Farmacéutica. continuándole los relacionados con la necesidad (19. Yaritza Baños Ramírez Universidad de Oriente. E. Durante el período de seguimiento se atendieron 94 pacientes que cumplieron con los criterios de inclusión. y los resultados obtenidos reforzaron el criterio de la necesidad del farmacéutico en el equipo de proveedores de salud como el profesional más capacitado en el área de los medicamentos. Se identificaron 112 Problemas Relacionados con los Medicamentos. ingresados en el Servicio de Medicina Interna del Hospital Docente Clínico Quirúrgico“Saturnino Lora” de Santiago de Cuba. Irma Leonor Ortega López.

E. Miguel Ernesto Verdecia Rosés. fueron: La automedicación. Dr. Cuba Hospital Provincial “Saturnino Lora”. en menor incidencia estuvieron los problemas relacionados con la efectividad 6.06% de los problemas manifestados. Las principales causas que provocaron los problemas relacionados con la farmacoterapia. De las 77 intervenciones realizadas fueron aceptadas el 82. . siendo la falta de disponibilidad de medicamentos la principal causa de la no solución. utilizando como indicadores de impacto los Problemas Relacionados con los Medicamentos y las intervenciones farmacéuticas.uo.25%).26%). Santiago de Cuba.cu Resumen Se desarrolló un programa de Atención Farmacéutica a pacientes geriátricos ingresados en el Servicio de Medicina Interna del Hospital General Docente Clínico Quirúrgico “Saturnino Lora” de Santiago de Cuba.35%.edu. la no disponibilidad de medicamentos y las reacciones adversas.49%.ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN PACIENTES ANCIANOS QUE CONSUMEN PSICOFÁRMACOS MSc. siendo los problemas relacionados con la seguridad los mayor incidencia (53. Todos los pacientes enrolados en la investigación fueron beneficiados con el Proyecto de Atención Farmacéutica. Mailin Lores Matos. continuándole los relacionados con la necesidad (40. al recibir elementos de Educación Sanitaria. que consumían psicofármacos. Lic. Durante el período de seguimiento se atendieron 35 pacientes que cumplieron con los criterios de inclusión. Irma Leonor Ortega López.mail: irma@cnt. Se identificaron 77 PRM. dándose solución al 47. y los resultados obtenidos reforzaron el criterio de la necesidad del farmacéutico en el equipo de proveedores de salud como el profesional más capacitado en el área de los medicamentos. Mayelín Estévez Martínez Universidad de Oriente. clasificado según el Consenso de Granada modificado. Lic.

Cuba Resumen Este trabajo abarca un estudio descriptivo retrospectivo con el objetivo de valorar el comportamiento del consumo de analgésicos Opiáceos en la Farmacia Principal Municipal del Municipio de Fomento. Próstata. y los opiáceos utilizados en la apertura del expediente fueron morfina 10 y 20 mg y Petidina de 100 mg en dosis de 2 y 4 amp/dia. Sancti Spíritus. Para ello se tomaron los datos de los expedientes abiertos y controlados en la unidad en este período que una vez obtenidos se tabularon y procesaron. Yaima García Guevara Farmacia Principal Municipal de Fomento. Del total de expedientes el 79 % cerraron por fallecimiento y los restantes por cambio de tratamiento y en la mayoría de los casos no se emplea la terapéutica adecuada para el tratamiento del dolor oncológico que garantice mejor calidad de vida del paciente. La incidencia de expedientes abiertos y los consumos de opiodes por años fue variable aunque el mayor numero corresponde a la morfina de 20 mg. en el período comprendido de Enero 1999 a Junio del 2005 . Neo de Útero. . Colón y Mama. ENERO 199-JUNIO 2005 Aracelys Padrón Mesa. lo que nos permitió conocer que: Las patologías de mayor incidencia fueron: Neo de Pulmón.ESTUDIO DE CONSUMO DE ANALGÉSICOS OPIÁCEOS EN LA FARMACIA PRINCIPAL MUNICIPAL DE FOMENTO.

23. el uso del fármaco fue seguro ya que reportó eventos adversos conocidos. 7 pacientes fallecieron durante el estudio debido su condición clínica y no por la administración del producto. con 2 eventos tuvimos el 12. Omayda Fraga Suárez . dolor óseo (12. los eventos adversos se determinaron evaluando parámetros clínicos y de laboratorio. Dra.13% de los enfermos.97%. fase IV. Leslie Pérez 2 1 2 INTENSIVA DEL IOR G-CSF EN PACIENTES ONCOHEMATOLÓGICOS DE LA PROVINCIA DE CIENFUEGOS Ruiz1.19%) de forma similar a lo reportado en la literatura internacional. La mayoría fueron de intensidad ligera 58.39 % de los sujetos y tuvieron 3 un 2.cfg.19%) y cefalea (12.54% y se clasificaron como posibles en un 60. Las reacciones adversas más frecuentes fueron: hiperuricemia (14. fue un estudio de farmacovigilancia intensiva para medir seguridad del producto revisando historias clínicas y cuadernos de recogida de datos de 39 pacientes con 73 episodios neutropénicos incluidos en el ensayo clínico nacional. Hospital Provincial Cienfuegos. multicéntrico y abierto en la provincia Cienfuegos. El uso del ior GCSF. el 56.67%).15% de los pacientes.16% si tuvo.74% correspondiente con el 5. 2 Dr. Tamara Guerra Alfaro. Julio Dámaso Fernández Aguila . el 61.2. Facultad de Medicina Cienfuegos.sld.64% de episodios evaluados no presentó evento adverso y correspondió con el 46. elaborado en el Centro de Inmunología Molecular y utilizado como profilaxis primaria.33% de los episodios pertenecientes al 15. fueron clasificados de acuerdo a su intensidad y relación de causalidad. Email: leslie@jagua.cu Resumen Neutropenia e infecciones constituyen síntomas que frecuentemente limitan administración de dosis planificadas de quimio y/o radioterapia. Dra. Ana María Ramos Cedeño1. Dra.33% de individuos.28% de episodios presentaron 1 solo evento para un 33. .FARMACOVIGILANCIA Lic. secundaria o tratamiento ayuda a recuperar los efectos mielosupresores con favorable perfil de tolerancia.

38%.1% y un paciente abandonó el estudio antes de comenzar el tratamiento. . cuando se analizaron los parámetros de efectividad obtuvimos que de los 73 episodios 34 estuvieron con régimen ambulatorio para un 46. producto elaborado en el Centro de Inmunología Molecular perteneciente al Polo Científico de la Habana se diseñó un ensayo clínico fase IV y abierto de la provincia Cienfuegos en el cual se evaluaron un total de 73 episodios de neutropenia en pacientes oncohematológicos en las indicaciones de profilaxis primaria. Dr. comportándose con una media de 1. Hospital Provincial Cienfuegos.2.3% y número de dosis recibidas para corrección del CAN estuvo entre 3 y 7. un solo paciente necesitó 21 dosis.26 antes de recibir tratamiento a una media de 5.86 años.97%. 2 Email: anita@jagua.EFICACIA DEL TRATAMIENTO CON IOR G-CSF EN PACIENTES ONCOHEMATOLÓGICOS DE LA PROVINCIA DE CIENFUEGOS Dra. Dra. Dra. Tamara Guerra Alfaro. Lic.67 respectivamente.5%. de éstos.cfg. 38 hospitalizados para un 52.8 y 47.sld. sexo predominante fue el femenino con 49 pacientes para un 64.82 después del mismo con valores mínimos de 0 y máximos de 7. 1 Facultad de Medicina Cienfuegos. comportándose de forma similar al comercializado a escala internacional. demostrando efectividad del producto. de éstos 54 correspondieron a la raza blanca para un 73. para la realización de del mismo se revisaron l historias clínicas y cuadernos de recogida de datos de los pacientes incluidos en el ensayo. los parámetros demográficos se comportaron con una edad promedio de 49. Julio Dámaso Fernández Aguila2. logrando una recuperación del CAN en un semana aproximadamente pudiendo los pacientes recibir su próximo ciclo de quimio y/o radioterapia en tiempo establecido. Leslie Pérez Ruiz1 .cu Resumen Para demostrar la efectividad del ior G-CSF. 9 interrumpieron tratamiento para un 12. secundaria y tratamiento. Omayda Fraga Suárez2. Ana María Ramos Cedeño1.

También se analizó el tratamiento farmacológico o no farmacológico que se indicó para cada paciente. farmacológico y que los efectos adversos detectados hasta su aprobación. pérdida de peso. Lic. *Subcentro de Ensayos Clínicos de Villa Clara. Se aplicó el algoritmo de Karch y Lasagna para evaluar la fuerza de la relación de causalidad establecida. Se recogió la cantidad de pacientes que reportaron reacciones adversas. Maykel Pérez Machín*. MSc. grado de intensidad.sld. Para su aprobación y comercialización se presentaron estudios que avalan las indicaciones para las que se prescribe. no obstante el registro sanitario de un fármaco no significa que su relación riesgo vs beneficio esté establecida. . Se apreció que las reacciones adversas de mayor frecuencia fueron: fiebre. se revisó el total de historias clínicas correspondientes a todos los pacientes incluidos el protocolo de ensayo clínico donde se evalúa el impacto de la Eritropoyetina Humana Recombinante (ior EPOCIM ) ejecutado el servicio de hematología del Hospital Infantil “José Luis Miranda” de la provincia de Villa Clara en el periodo de tiempo comprendido desde enero a mayo del 2005. Villa Clara E-mail: ecvc@capiro. Liliana Martínez Cárdenas**. tipo de reacción. toxicológico. sino que su calidad desde el punto de vista farmacéutico.cu Resumen Actualmente se comercializa nacional e internacionalmente la Eritropoyetina cubana producida en el Centro de Inmunología Molecular. en su mayoría clasificadas como efectos colaterales moderados de relación muy probable con la administración del producto.vcl. **Hospital Infantil” José Luis Miranda”. Adys Águila Jiménez**. Solamente un reducido grupo de pacientes recibió tratamiento farmacológico.VIGILANCIA FARMACOLÓGICA DE LA ERITROPOYETINA CUBANA EN PACIENTES ONCOLÓGICOS PEDIÁTRICOS PORTADORES DE ANEMIA POST-QUIMIO Y/O RADIOTERAPIA. MSc. son aceptables. hipertensión arterial y fatiga. Con el objetivo de evaluar y describir el comportamiento de los efectos adversos relacionados con la administración del producto en condiciones de la práctica clínica habitual. Miriam Cid Ríos*. Dra.

tipo de neoplasia. Resumen Las neoplasias malignas tienen pocas expectativas de vida que a pesar de tener tratamientos oncoespecíficos para detener la proliferación celular. de lo cual resulta que el 32 % inicia tratamiento con morfina 20 mg que seria la ultima dosificación en indicarse. .cu. además al 12 % se le aumentó la dosis al triple de la anterior y el 9 % se le cerró el expediente por no consumo debido a un inicio muy temprano de la terapia analgésica con opiáceos y otros ( el 15 % ) mantuvo la terapia por mas de 4 meses coincidiendo con las patologías de mayor tiempo de supervivencia. este último por su molestia y aumento paulatino debe tratarse racionalmente. Resultando mas frecuentes las neoplasias de pulmón y vías digestivas en el sexo masculino entre las edades de 40 a 80 años. tiempo de tratamiento y producto que inició la terapia. Cuba E-mail: farmjo.mtz@infomed. con terapia escalonada. evitar o retardar las recidivas y metástasis en los pacientes. Jovellanos.2004 Lic. se prescriben tratamientos paliativos para aliviar síntomas como estados emocionales y dolor. para lo cual tuvimos en cuenta las variables: sexo. por lo que realizamos un estudio de la prescripción de analgésicos opiodes para caracterizar su indicación.sld. Además se analizo la indicación irracional de estos compuestos sin cumplir con la escala analgésica establecida. 4 de estos casos llevo tratamiento por mas de año pensamos que a pesar del tipo de neoplasia se deba a una drogadependencia por haber iniciado muy temprano la terapia. edad.USO DE ANALGÉSICOS OPIÁCEOS EN EL MUNICIPIO JOVELLANOS EN EL TRIENIO 2002. Odelyn Posada Torres Farmacia Principal Municipal.

. MATERIAL Y METODO: Se analizó el uso de Meropenem en el hospital durante los años 2003. Prado González Leticia. Los mayores consumidores fueron los servicios de UCIP(50%). Se revisaron los servicios mayores consumidores así como las indicaciones. CONCLUSION: Con estos resultados nos hemos propuesto someter a consideración de la dirección del hospital y del comité fármaco terapéutico una serie de medidas de control en la indicación de este medicamento. Iván. Es sumamente caro. 2004 y hasta abril del 2005. RESULTADOS: Ha existido un aumento del consumo del medicamento de 2347 bbos en 2003. Cruz-Alvarez Cantos. Dr. 4120 en 2004 y 1665 en el primer cuatrimestre de este año lo cual si siguiera en ese promedio se llegaría a 4995 bbos en este año. CUBA Resumen INTRODUCCION: El Meropenem es un antimicrobiano carbapenem de amplio espectro de uso limitado a infecciones graves mono o polibacterianas solo o conjuntamente con otros. HOSPITAL PEDIATRICO DOCENTE: “JUAN M. Se analizan los costos. OBJETIVO: Demostrar la necesidad de un mayor control de las prescripción del Meronem. MARQUEZ” CIUDAD HABANA.¿USO VS ABUSO DEL MERONEN? MSc. Neurocirugía(30%) y Oncohematología(10%). DISCUSION: Si comparamos estos resultados con la bibliografía encontramos que un excesivo consumo del medicamento en el hospital.

Se seleccionaron 79 pacientes que iniciaban la quimioterapia. otros productos y servicios para el cuidado de la salud. La misión práctica del farmacéutico es suministrar medicamentos. aplicación y monitorización de un plan terapéutico.30% de los pacientes recibió algún tipo de información previa a la administración de citotóxicos. y tiene entre sus funciones identificar . prevenir y resolver problemas posibles relacionados con el medicamento. el 100% de los encuestados evaluó la guía como útil mientras que el 98.sld. por lo que con el presente trabajo se trazó como objetivo incorporar al farmacéutico al equipo de poliquimioterapia del INOR y realizar actividades de educación a pacientes portadores de cáncer de mama durante los meses de enero – junio 2004.73% la consideró accesible. Arbesú Michelena Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología. confeccionándose una Guía de Consejos Prácticos relacionado con los efectos adversos producto de la administración de citostáticos así como algunas recomendaciones para atenuar los mismos y se le entregó a cada paciente para posteriormente ser encuestados. Los resultados demostraron la confianza en las orientaciones proporcionadas por el farmacéutico a través de la guía. y ayudar al paciente y a la sociedad para emplearlos de la mejor manera posible. . Cuba E-mail: hinor@infomed. El Farmacéutico coopera con el paciente y otros profesionales en el diseño. Sólo el 44. Maritza Ramos Fernández. Maria A.EL FARMACÉUTICO COMO EDUCADOR SANITARIO EN PACIENTES QUE RECIBEN POLIQUIMIOTERAPIA MSc. MSc.cu Resumen La incorporación del farmacéutico en el equipo plurifactorial de quimioterapia oncológica es algo mundialmente reconocido sin embargo en Cuba no es común que en esta actividad se involucre al farmacéutico.

Green y la observación directa mediante el conteo de unidades de medicamentos). Dr. para garantizar el uso racional de los medicamentos. . Marisela Lóprez Orozco2. Cuba Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo en el Hospital del Niño DIF Instituto de Ciencias de la Salud de la Universidad Autónoma del Estado de UAM. tanto para la toma de decisiones en la terapéutica medicamentosa como en el seguimiento farmacoterapéutico de los pacientes.EVALUACIÓN DEL CUMPLIMIENTO DE LA TERAPÉUTICA MEDICAMENTOSA EN PACIENTES PEDIÁTRICOS MSc. Predominaron los pacientes cumplidores en los métodos aplicados (75 %) y se destaca el conocimiento del tratamiento y el número de medicamentos utilizados como los factores que más influyen en el nivel de cumplimiento alcanzado. México. Se encontró una dependencia entre el cumplimiento y la presencia de PRM con un nivel de significación de p<0. México. El mismo se evaluó a través de dos métodos indirectos ( Test de Morisky . 3 Hidalgo. México. 4 E-mail: ivette@irh. Hidalgo.Xochimilco. Pachuca. Fela Viso Gurovich3. Ivette Reyes Hernández1.uo.edu. Marina Altagracia Martínez4. Jaime Kravzov Jinich4 1 2 Universidad de Oriente.05. México. se cumplimiento de la terapéutica estudiaron algunos de los factores asociados al cumplimiento y finalmente se estudió la relación de dependencia entre el medicamentosa y la presencia de Problemas Relacionados con los Medicamentos. Dra.cu Resumen En el presente trabajo se evalúa la magnitud del cumplimiento de terapéutica medicamentosa en pacientes pediátricos ambulatorios que participan en el Programa de Dispensación en el Hospital del Niño-DIF. Dra. Los resultados obtenidos muestran la importancia del farmacéutico en el equipo de salud. MC. Pachuca. Hidalgo.

Ivette Reyes Hernández1. Ana María Téllez López2 1 2 Universidad de Oriente. se determinaron los Servicios Hospitalarios en que se presentaron reacciones adversas así como los grupos etéreos y la frecuencia de las reacciones adversas por medicamentos (RAM).cu Resumen En el presente trabajo se detectaron . se destacan el ácido valpróico y la dicloxacilina entre los medicamentos que más reacciones adversas causaron. evaluaron y notificaron las reacciones adversas medicamentosas presentadas en pacientes pediátricos en el período comprendido entre el año 2000 y 2004 en el Hospital del Niño DIF de Pachuca en Hidalgo. de los profesionales de la salud y de los propios pacientes. determinando su imputabilidad a través del Algoritmo de Naranjo.70%) e Infectología (15. evaluaron y notificaron a los Servicios de Salud del Estado 281 reacciones adversas así mismo los resultados muestran que predominaron las reacciones de tipo probable (65. . Dra.65%).EPIDEMIOLOGÍA DE LAS REACCIONES ADVERSAS MEDICAMENTOSAS EN UN HOSPITAL PEDIÁTRICO MsC.64%). MC.74%) seguido por los lactantes mayores (20. México. Fela Viso Gurovich2. María del Rosario Hernández2. la mayor frecuencia de reacciones adversas se presentaron en los Servicios de Medicina Interna ( 35. MC. sobre la importancia de conseguir la detección precoz de las RAM y ejercer sobre ellas una vigilancia racional y sistematizada. de monitorización intensiva al paciente hospitalizado. Se evaluaron todas alas reacciones adversas presentadas. El éxito de los programas de Farmacovigilancia dependen en gran medida del grado de concientización de las autoridades sanitarias. Marisela Lóprez Orozco2. E-mail: ivette@irh.uo.58%). el mismo se clasificó como farmacoepidemiológico.edu.83%). el grupo de pacientes de edad escolar presentó la mayor cantidad de reacciones adversas ( 32. Cuba Universidad Autónoma de Hidalgo. Lactantes (21. En el período de estudio se detectaron.

EVALUACIÓN DEL TRATAMIENTO EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA Yunalki Rios Aguila Farmacia Principal municipal Puerto Padre, Cuba E-mail: farmaciapp@villazul.ltu.sld.cu, fppadre@enet.cu Resumen Se realizó un estudio descriptivo transversal de de medicamentos del tipo prescripción- utilización para analizar el comportamiento de la prescripción de medicamentos para la Insuficiencia cardiaca congestiva. El trabajo se realizó durante el período comprendido entre el 1º de Enero y 31 de Octubre del 2004. La muestra estuvo constituida por 37 pacientes que pertenecientes a los consultorios del médico de la familia números 3 y 5 pertenecientes al municipio Puerto Padre, que adquieren sus medicamentos en la Farmacia Principal Municipal de este municipio. Predominaron los pacientes con ICC con más de 81 años de edad, seguido de aquellos que sus edades se encuentran entre 71-80 años. Las pacientes femeninas fueron las que más estuvieron censadas en este periodo .La Digoxina fue el medicamento de mayor consumo la cual la consumían 26 pacientes, seguida de la Hidroclorotiazida. La dosis de 1 tableta diaria de digoxina fue la más consumida por estos pacientes mientras que le seguía aquellos que consumían una tableta de Hidroclorotiazida .La enfermedad asociada que más estuvo representada fue la Hipertensión arterial.

ATENCIÓN FARMACEUTICA EN PACIENTES CON HIPERTENsIÓN ARTERIAL MODERADA YUNALKI RIOS AGUILA Farmacia Principal municipal Puerto Padre, Cuba E-mail: farmaciapp@villazul.ltu.sld.cu, fppadre@enet.cu

Resumen Se realizó un estudio prospectivo longitudinal descriptivo en una población donde la muestra estuvo constituido por 16 pacientes diagnosticados con Hipertensión Arterial Moderada del sexo femenino y con edades comprendidas entre 40 y 50 años. El mismo fue realizado en el período comprendido entre el 1º de Marzo y el 30 de Abril del año 2004. La muestra estuvo formada por pacientes pertenecientes al Consultorio Médico de la Familia # 3 del municipio de Puerto Padre, en la Provincia Las Tunas. Según el análisis estadístico aplicado a las encuestas arrojaron los siguientes resultados: El medicamento de mayor consumo fue la Aspirina 500 mg siendo en este caso la dosis más indicada la representada por ¼ tabletas diaria, seguido del Captopril 25 mg con un consumo de 3 tabletas diarias. De las pacientes encuestadas 11 no cumplen con el tratamiento farmacológico. El 54.50 % de las pacientes incumplidoras refieren que lo hacen porque el medicamento no se encuentra en farmacia, seguida de un 27.30 % que dicen que no necesitan del tratamiento. La RAM más representada fue las tos que la presentaban 4 pacientes, seguida de la depresión siendo esta representada por 3 pacientes. De las interacciones medicamentosas las más posibles fueron la del Captopril- Hidroclorotiazida y Atenolol- Hidroclorotiazida siendo ambas favorables. Se pusieron de manifiestos cuatro Problemas Relacionados con Medicamentos y fueron PRM 1, PRM 4, PRM 5, PRM 6.

ATENCIÓN

FARMACÉUTICA

EN

PACIENTES

HIPOTIROIDEOS

CONSUMIDORES DE LEVOTIROXINA SÓDICA. ÁREA DE SALUD MANUEL DÍAZ LEGRA. MUNICIPIO HOLGUÍN. 2004 Lic. Gina Rodríguez Ortiz; Lic. Lisandra García Hechavarría; Dra. Zaida Herrera López; Dra. Maria Elena Fernández Tablada.

Resumen Se desarrolló un estudio descriptivo y Área de de intervención donde se aplicó la

Atención Farmacéutica (AF) Levotiroxina Sódica en el

en 40 pacientes hipotiroideos consumidores de Salud Manuel Díaz Legrá del municipio

Holguín; seleccionados por “Muestreo por Conglomerado Monoetápico” utilizando como indicadores de impacto los Problemas Relacionados con Medicamentos (PRM). Se identificaron 60 PRM en 35 pacientes utilizando la clasificación aprobada en el Segundo Consenso de Granada en 1998 modificado en las féminas con edades superiores a los 40 años, siendo el PRM 6 el de mayor aparición, continuándole el PRM 1, el 4 y los PRM 2, 3 y 5 respectivamente, prevaleciendo los potenciales. El medicamento que mayor responsabilidad tuvo en la presencia de PRM fue la Levotiroxina Sódica en combinación con alimentos o con la Glibenclamida y por consiguiente la Diabetes Mellitus la entidad patológica que más los favoreció. Este medicamento también fue el de mayor incidencia en los PRM en los que se intervino directamente sin ayuda de otro profesional de salud (19 intervenciones en 17 pacientes), para lo Educación Sanitaria. que se utilizaron elementos de

EL SERVICIO FARMACÉUTICO ONCOLÓGICO: DIEZ AÑOS DE TRABAJO Y PERSPECTIVAS DE DESARROLLO Lic. Katiuska Rodríguez Monzón, MsC. Ma. Antonieta Arbesú Michelena, MsC. Maritza Ramos Fernández, Lic. Arahi Figueredo Roque Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología, Cuba Email: hinor@infomed.sld.cu Resumen Los Servicios Farmacéuticos son una estructura orgánica de apoyo asistencial con actividades técnicas, económicas, asistenciales, productivas, docentes, investigativas y de información. Al ser el cáncer la segunda causa de muerte en Cuba, la actividad del servicio farmacéutico oncológico cobra cada vez más importancia, que su desarrollo contribuya a ofertar un servicio eficiente y seguro para el paciente oncológico. Con el objetivo de dar a conocer los cambios que ha sufrido durante los últimos diez años y los que se propone asumir en el marco del desarrollo de los hospitales de excelencia, se realizó un análisis de la etapa de 1995 al 2005, comprobando un gran desarrollo organizativo, científico, docente y las premisas de la actividad asistencial. Para el próximo año se propone un amplio avance asistencial, productivo, científico y docente, aparejado con el desarrollo económico, con actividades de Atención Farmacéutica y normativas nacionales relacionadas con los Servicios Farmacéuticos Oncológicos, el manejo de citostáticos, con o sin centrales de mezclas y para farmacias de ensayos clínicos oncológicos, que mejoraran la atención de estos pacientes.

CARACTERIZACION DE LA PRESCRIPCION DE CARBAMAZEPINA EN CUBA. MSc. Odalis Rodríguez Ganen, Dra. Liuba Alonso Carbonell, Dra. Isis BelkisYera Alós, Dra. Ana Julia García Milián Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología, Cuba E-mail: odalis@mcdf.sld.cu Resumen La carbamazepina es un fármaco tan familiar en la práctica médica habitual, que al igual que con otros, se corre el riego de ser utilizado en condiciones no controladas y en consecuencia de manera incorrecta. De esta afirmación se deriva la necesidad de realizar un estudio de utilización de medicamentos (EUM) con el objetivo de caracterizar la prescripción de carbamazepina en Cuba. Se realizó un estudio de prescripción-indicación, con elementos de esquema terapéutico y factores que condicionan la prescripción en todos los pacientes inscriptos con carbamazepina en 6 provincias seleccionadas por criterios de expertos (Pinar del Río, Ciudad Habana, Matanzas, Sancti Spíritus, Ciego de Ávila y Santiago de Cuba). Se obtuvo información relacionada con indicación que motiva la dosis diaria, especialidad y nivel de prescripción, edad del paciente, sexo,

atención del médico que emite el certificado y otros medicamentos consumidos por el paciente. Se obtuvo como resultados que: el mayor porciento de los diagnósticos para los cuales se prescribió carbamazepina son correctos (97.5 %), el 99.6 % de las prescripciones están en el rango de dosis recomendado, la mayoría de las prescripciones corresponden a las especialidades de MGI (62 %), Neurología (13 %) y Psiquiatría (13 %), la mayor parte de los certificados médicos de carbamazepina corresponden a la atención primaria de salud (75 %), una minoría de pacientes consume algún fármaco que modifica el metabolismo de la carbamazepina.

EVALUACIÓN ECONÓMICA DE LOS MEDICAMENTOS EN EL SERVICIO DE NEONATOLOGÍA DE UN HOSPITAL MATERNO EN CUBA. MSc. Odalis Rodríguez Ganen1, Lic. Manuel Collazo Herrera2, MSc. Sol Amalia Fernández Monagas3, Dr. Leonel Méndez Alarcón4
1 2 3 4

Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología. Centro para el Control Estatal de la Calidad de los Medicamentos Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana Hospital Materno “Eusebio Hernández”

E-mail: odalis@mcdf.sld.cu Resumen En el primer semestre del año 2003 se observó un incremento del gasto por concepto de insumos farmacéuticos (IF) en el Hospital Materno “Eusebio Hernández”, y de este un alto porcentaje correspondió al servicio de neonatología, a pesar de existir disminución en el número de nacimientos y del número de egresos de neonatos con respecto a igual etapa del año 2002. Esta afirmación motiva la realización de una evaluación fármacoeconómica parcial en el servicio de neonatología del Hospital Materno “Eusebio Hernández” de Ciudad de La Habana, Cuba. La misma se realiza con el objetivo de comparar el comportamiento que tuvieron los costos de los medicamentos durante el 2003 con respecto al 2002. Se estimaron el importe de los costos de medicamentos, señalando los que tuvieron mayor aporte al costo total y se identificó la posible asociación entre algunos de los indicadores de salud y los costos de medicamentos en el recién nacido menor de 1500 g. Se concluyó que los costos fueron mayores en el año 2003 con relación al año 2002, y que los medicamentos que más influyeron fueron los surfactantes pulmonares. El gasto de medicamentos para el neonato menor de 1500 g. fue superior en el año 2003 con respecto al 2002, pero la morbilidad y la mortalidad fueron similares para ambos periodos de tiempo, por lo que se puede afirmar que el año 2003, aunque tuvo un incremento en el gasto farmacéutico anual, no fue más eficiente con relación al año 2002.

PRESCRIPCIONES MÉDICAS EN LA FARMACIA PRINCIPAL. TARJETAS DE CONTROL RODRÍGUEZ Y Farmacia Principal Municipal Puerto Padre, Cuba E-mail: farmaciapp@villazul.ltu.sld.cu fppadre@enet.cu

Resumen Prescripción médica es un acto científico, ético y legal por medio del cuál el facultativo modifica el curso natural de una enfermedad o ejerce una acción de prevención. Su ejercicio responsabiliza al prescriptor con las consecuencias médicas, sociales y económicas. Se realizó un estudio cuantitativo - descriptivo - transversal para conocer el comportamiento de las prescripciones médicas de aquellos medicamentos que se adquieren por tarjeta control en el periodo comprendido Julio- Agosto del año 2004 en la farmacia Principal Municipal del área de Puerto Padre. Demostrándose que el 63,4% de los pacientes consumidores de estos medicamentos pertenece al sexo femenino. El grupo predominante fue el de más de 60 años con un 52,2%. El 11,2% de los certificados de medicamentos constituyeron error en la prescripción. El 78,3% de los pacientes se encontraban dispensarizados y el 84% existen en el Hogar y el 87% de los pacientes presentaron la tarjeta de adquisición. La tasa de fallo de tipo 1 fue de 1,3 y fallo de tipo 2 de 0,9.

PRESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS EN MUJERES CON EDAD FÉRTIL. HIPERTEXTO. M.Sc. Abdel Bermúdez del Sol, Dr. Alexander García Urquijo, Yailema Pereira Ruiz, M.Sc. Mariela M. Ruiz Rodríguez. Centro de Estudios, Documentación e Información de Medicamentos (CEDIMED). Villa Clara E-mail: mariela@capiro.vcl.sld.cu Resumen La prescripción de medicamentos en mujeres fértiles debe ser tan cuidadosa como lo es en los casos de mujeres embarazadas. Esto se debe a que todas están en riesgo de ser sometidas a tratamiento farmacológico durante un embarazo que aún no haya sido diagnosticado, en cuyo período el efecto sobre el embrión es mucho mayor. Como este tema es aún poco conocido por los médicos en Cuba, se llevó a cabo una minuciosa búsqueda bibliográfica con el objetivo de elaborar un material informativo y de consulta con valor agregado que sirviera de apoyo a la prescripción y a la enseñanza de pregrado y postgrado. La información necesaria fue obtenida a través del Correo Electrónico, Internet, Bases de Datos en CD-ROM disponibles en el CEDIMED, así como de la Literatura impresa temática. Con toda la información recopilada se creó un relacionada con la

documento Word que constituyó el registro primario definitivo. Esta información fue distribuida en acápites y se confeccionó un producto informativo-educativo en forma de Hipertexto, que reúne los elementos más significativos sobre la problemática de la prescripción de medicamentos en mujeres con edad fértil y la conducta a seguir en estos casos. Resulta un material de fácil acceso para consultas rápidas por parte de los prescriptores y otros profesionales de la salud interesados en el tema. Por su formato electrónico constituye un material de fácil distribución y de bajo costo el cual puede ser instalado en cualquiera de las redes informáticas del país, con el fin de constituir una fuente valiosa de consulta para hacer un uso más racional de medicamentos en este grupo poblacional con lo cual se podrá disminuir el número de malformaciones, abortos espontáneos y muertes fetales por efectos teratogénicos.

FRACTURA DE CADERA ASOCIADA AL CONSUMO DE PSICOFÁRMACOS Lic. Lisandra Castellón Naranjo, Lic. Ivonne Torres ChavianO, Lic. Mabel Sánchez Acosta Farmacia Principal Municipal Encrucijada, Cuba E-mail: fpmenc@cairo.vcl.sld.cu Resumen El envejecimiento paulatino de la población a nivel mundial y en particular en nuestro país, fruto de evidentes logros sanitarios ha provocado que se preste una atención cada vez mayor a los pacientes geriátricos, este grupo hoy constituye el 20% de la población. Estos pacientes se caracterizan por la automedicación sobre todo con el consumo de Psicofármacos. En este trabajo nosotros analizamos varios casos de ancianos que presentaron caídas y fractura de cadera por este incidente. En todos los casos habían consumido psicofármacos, hicimos análisis por edad, sexo, días expuestos a medicamento, dosis, patologías y fármacos en específico consumidos. Pudimos establecer una relación entre el consumo de estos fármacos y el problema de salud presente en estos ancianos al obtener los siguientes resultados: 1. 2. 3. 4. 5. 6. Existen 18 pacientes que consumen psicofármacos, lo cual representa el Se observa una tendencia mayor al consumo de psicofármacos en las De los pacientes afectados el 72.2% estuvo expuesto al consumo de De los pacientes afectados el 50% había consumido la dosis máxima de un Los psicofármacos más utilizado fueron Meprobamato, Clorodiazepóxido y Las patologías más frecuentes en los pacientes afectados son H.TA, 90% de los pacientes afectados. De ellos el 66.6% tienen entre 60 y 70 años. mujeres, representando un 77.7% del total de consumidores. psicofármacos por más de 91 días. psicofármaco determinado. Diazepam, representando el 100%, 72.2% y 55.5% respectivamnte. Insonnio, Ansiedad y Depresión, representando un 100%, 100%, 77.7% y 61.1% respectivamente.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y EVALUACIÓN ECONÓMICA DEL CONSUMO DE ANTIBIÓTICOS EN UN ÁREA DE SALUD Sánchez S, PereiraE Farmacuba. Universidad Médica, Guantánamo, Cuba E-mail: gtmo03@enet.cu . relis@infosol.gtm.sld.cu Resumen La modificación química de las moléculas por biosíntesis ha constituido en años recientes un método importante en el desarrollo de nuevas formulaciones lo que ha facilitado la terapéutica antiinfecciosa , pero han determinado muchos fracasos terapéuticos por su toxicidad y alto costo , además de la aparición y diseminación de microorganismos resistentes. Nos propusimos identificar las interacciones medicamentosas que pudieron presentarse en el tratamiento con antimicrobianos , así como evaluarlos económicamente para conocer el costo de la terapia. Se realizo un estudio retrospectivo donde se tomó como tamaño de muestra 120 pacientes. Se utilizaron 4 grupos de edades. Se realizaron encuestas a pacientes que adquirieron el medicamento en farmacia. Se visitaron luego de 7 días para investigar que otro medicamento estaba consumiendo para detectar posibles interacciones medicamentosas ; se clasificaron en riesgosas y beneficiosas según farmacocinética y farmacodinamia del fármaco . Se realizó una evaluación económica relacionando precio unitario y cantidad de frascos o bbos para conocer costo de terapia. En las edades entre 16 y 39 años predominó el uso de antimicrobianos. Prevaleció el sexo femenino Se detectaron 28 interacciones medicamentosas, de ellas 25 riesgosas y 3 beneficiosas. Los antimicrobianos que presentaron más IM fueron: Tetraciclina, Penicilina rapilenta, Amoxicilina, Eritromicina . Al realizar la evaluación económica se pudo detectar que los tratamientos mas costosos fueron amoxicilina , coy el costo de terapia fue de trimoxazol, penicilina rapilenta y tetraciclina Pudimos concluir que no se tienen en cuenta las interacciones a la hora de prescribir 1151.90 pesos en total

ENFOQUE TERAPÉUTICO EN LA ENFERMEDAD DE CROHN. A PROPÓSITO DE UN CASO INTERESANTE Dr. Yoan Antonio Sánchez Rodríguez*, Dra. Marlen Ivon Castellanos Fernández **, Dra. Sacha del Vallín ***, Dr. Jesús Barreto Penie **** Instituto de Gastroenterología, La Habana, Cuba E-mail : yoan.sanchez@infomed.sld.cu

Resumen Se trata de la presentación de un caso interesante de Enfermedad de Crohn complicada con múltiples fístulas enterocutáneas, que ingresa en Sala de Mujeres del Instituto de Gastroenterología. El debut de la enfermedad fue un cuadro oclusivo que recibió tratamiento quirúrgico en varias oportunidades previas a la aparición de la primera fístula ( dehiscencia de suturas, lavado peritoneal..). En el IGE es recibida con un cuadro clínico general (astenia, anorexia, artralgias en rodillas y palidez cutaneo-mucosa..), con una pérdida de peso de 19 Kg en 7 meses para una deuda energética de 133 000 Kcal. Al ingreso y durante toda su estancia intrahospitalaria se le realizan múltiples complementarios de corte bioquímico e imaginológico cuyos resultados se exponen en breves relatorías y se le diseña una estrategia de tratamiento con diversas opciones de mayor o menor impacto en la evolución de la paciente en dependencia de la tolerancia de la misma a los diferentes regímenes terapéuticos y la historia natural de su enfermedad. Se enumeran además los principales recursos empleados en el diagnóstico y tratamiento de esta paciente con fines de calcular costo hospitalario, y aunque al final la paciente fallece en parada cardiorrespiratoria, su evolución desde el comienzo hasta los minutos finales lleva implícito una enseñanza que es válido generalizar entre los colegas que se dedican al estudio, diagnóstico y tratamiento farmacológico de estos casos.

cu Resumen Se realizó un estudio longitudinal y prospectivo con el universo de pacientes portadores de enfermedades del hígado que acuden al servicio de Hepatología del Instituto de Gastroenterología en Ciudad Habana. virológica antes pero con menor número pacientes estudiados y su comparación con un estudio similar realizado años gráficos y tablas sobre los que versará la discusión. Dr. Los resultados se exponen en evolución bioquímica. Yoan Antonio Sánchez Rodríguez. en el período comprendido de Marzo-2003 a Marzo. y se seleccionó una muestra constituida por pacientes portadores de lesión hepática crónica por el virus de la Hepatitis C.sanchez@infomed.sld. A todos los pacientes incluidos se les orientó una terapia combinada de Interferón Alfa 2b recombinante más Ribavirina durante un año de tratamiento y seis meses de seguimiento en busca de validar respuesta viral sostenida al final de este período. Prof.2004. Hugo Nodarse Cuní *** Instituto de Gastroenterología. MSc. Enrique Arus Soler**. Lic. Habana. Los objetivos principales giraron entorno al impacto de esta terapia en la e histológica de la infección vírica C en los de pacientes. . C..*. Cuba E-mail : yoan.EMPLEO DE LA TERAPIA COMBINADA INTERFERÓN ALFA 2B RECOMBINANTE MÁS RIBAVIRINA EN EL TRATAMIENTO DE LA LESIÓN HEPÁTICA CRÓNICA POR VIRUS C Dr.

Sedeño Argilagos Caridad**.EL SISTEMA DE DISPENSACIÓN DE MEDICAMENTOS EN EL INSTITUTO SALVADOREÑO DEL SEGURO SOCIAL Santos Beltrán Reina E*. El Salvador **Profesoras del Instituto de Farmacia y Alimentos. Cuba . Fernández Manzano Edita** *Química Farmacéutica. Universidad de La Habana.

anemia y cefalea (1 paciente cada una). y menos frecuente vómito. Comenzado el tratamiento. 12 pacientes) durantes los 3 primeros días de tratamiento y anorexia (5 pacientes). Presentaron efectos adversos 15 pacientes (54 %). El rango de edades osciló desde lactantes hasta 12 años y los géneros representaron respectivamente el 50 % de la muestra. Fueron estudiados 28 paciente. Por la frecuencia de aparición fueron clasificados como frecuentes la fiebre (< 38 o C.sld. dependiente del estado clínico del paciente y de los resultados de indicadores sistémicos indicados en las consultas previas. con intervalos de tiempo entre 2-4 semanas. Según intensidad las reacciones adversas fueron clasificadas como leves en 10 pacientes y 5 moderadas. bajo peso. Cuba. E-mail: caridad.FARMACOVIGILANCIA DEL USO DEL INTERFERÓN 2α RECOMBINANTE EN EL TRATAMIENTO DE HEMANGIOMAS EN PACIENTES PEDIÁTRICOS Caridad Sedeño Argilagos*. Deborah García Socarrás**. El esquema del tratamiento consistió en la administración subcutánea de 90 dosis de INF-α.sedeno@infomed. MINSAP. *** Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología.cu Resumen Se realizó un estudio de farmacovigilancia intensiva con el objetivo de detectar los efectos indeseables provocados por el IFN-α en paciente pediátricos portadores de hemangiomas que recibieron tratamiento con este medicamento y que fueron atendidos en la consulta ambulatoria del INOR. los pacientes fueron monitorizados periódicamente. UH. . con frecuencia de 1 dosis diaria. En 2 pacientes fue necesario interrumpir temporalmente el tratamiento. hasta la desaparición total del evento adverso provocado por el medicamento administrado. Migdalia Pérez Trejo**. Jesús de los Santos Renó Céspedes** y Blas Yamir Betancourt*** * Instituto Farmacia y Alimentos. de ellos 10 menores de 1 año. ** Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología. Iradia Caballero Aguirrechú**.

. A parte del Diazepam se consumieron otras Benzodiazapinas como Nitrazepam. Predominaron los que lo consumían por un periodo de más de 4 años. Tienden al aumento del consumo de este fármaco los que tienen un nulo o bajo ingreso monetario. El mayor número de pacientes consumen el medicamento por indicación médica siendo los médicos de familia los que más lo indican. El 60.ltu.sld.96 % consumen el medicamento de forma correcta.cu Resumen En el presente trabajo se realizó un estudio descriptivo prospectivo transversal. Yunalki Rios Aguila Farmacia Principal municipal Puerto Padre. Cuba E-mail: farmaciapp@villazul. Medazepam y Clorodiazepóxido. El universo estuvo constituido por 131 pacientes que consumen Diazepam y que pertenecen a el Policlínico ¨ Romárico Oro ¨ del municipio de Puerto Padre provincia de Las Tunas. Se aplicó una encuesta a los pacientes que acudieron en ese período a la farmacia y los datos se plasmaron en tablas y gráficos. en el periodo comprendido desde el 1de febrero hasta el 31 de mayo del año 2003.31% no recibe información sobre el fármaco. Los pacientes con un bajo nivel educacional fueron los que más consumieron el fármaco. El 54.EVALUACIÓN DEL USO DEL DIAZEPAM EN EL ÁREA DE SALUD ROMÁRICO ORO Leonardo Tittle Arruebarrena. La enfermedad más frecuente fue la ansiedad. En dicho trabajo se obtuvieron los siguientes datos: predominó el sexo femenino siendo las casadas con edades entre 51-60 años las que más consumían el medicamento. siendo la dosis de una tableta la más utilizada.

cu Resumen La Farmacia como sistema sanitario que presta un servicio de salud. es la no comprensión y ejecución de las tareas que deben realizar los farmacéuticos así como la insuficiente comunicación con los médicos. son requisitos indispensables para aumentar la credibilidad dentro del mismo y lograr mayor grado de participación en la terapéutica. hecho que coloca a este profesional en un equipo multidisciplinario: el equipo de salud. Instituto de Farmacia y Alimentos. Nielsen Lagumersindez Denis. Amarilys Torres Domínguez. mediante su conocimiento de los medicamentos y sus efectos en el individuo. Universidad de la Habana. La aceptación de las actividades farmacéuticas por el equipo multidisciplinario. Liván Delgado Roche. E-mail: amarilys@ifal. Pero todavía. que la definía como:” el arte y ciencia de preparar y dispensar medicamentos”. Con este trabajo pretendemos explorar la percepción que tienen los médicos y los farmacéuticos sobre sus funciones dentro del sistema de salud así como el nivel de relación que existe entre ambos profesionales. existen diversos factores que afectan este proceso en la práctica diaria. . especialmente por los médicos. Uno de ellos. Cuba.FUNCIONES DEL FARMACÉUTICO: PERCEPCIÓN DE MÉDICOS Y FARMACÉUTICOS.uh. Para esto se presentan los resultados de un estudio realizado en Hospitales Clínicos Quirúrgicos y en Farmacias Comunitarias del municipio Plaza de la Revolución donde se aplicaron encuestas exploratorias a una muestra aleatoria de médicos y farmacéuticos. en una concepción más amplia que brinda una nueva visión del farmacéutico: el farmacéutico clínico. se ha visto precisada a transformar su concepción antigua.

7 % consumió 5 Medicamentos o más comportándose de igual forma en los dos grupos estudiados. Se encontró en el estudio un predominio del sexo Masculino y el grupo de edades de 65 – 69 años para diferentes sexos. Adaljiza Torriente Fernández. Se realizo un estudio descriptivo al azar de 68 pacientes pertenecientes al área de salud del Policlínico Nguyen Van Troy.ÉTICA Y MEDICAMENTO Dra. por lo que teniendo en cuenta los principios de la Etica al prescribir los mismos cumplimentamos estos. Raúl Padrón Chacón Hospital Docente Clínico Quirúrgico Freyre de Andrade E-mail: farmfhandrade@infomed.cu Resumen Nuestro trabajo fue motivado por Las Interacciones Medicamentosas ya que la mayoría de los pacientes usaban mas de cinco Medicamentos. con el objetivo de identificar cuantos Medicamentos consumieron de la esfera Cardiovascular y/o Neurológica respectivamente. hubo un predominio del Consumo de Medicamentos de la esfera Neurológica. También se analizo las Reacciones Adversas de los Medicamentos que utilizaron los pacientes ya que algunos tenían mas de una patología.sld. de 60 años y más. el 36. . Dr. Además.

En el grupo etáreo que más se prescribió fue de más de 60 años de edad. dosis. El 100% de los facultativos son MGI a los cuales va dirigido un boletín de información que se confeccionó sobre el medicamento para mejorar la calidad de la prescripción y así contribuir al uso racional del cloranfenicol.sld. . Granma.cu Resumen Se realizó un estudio descriptivo y prospectivo de tipo prescripción-indicación en el municipio Bayamo en el período de enero-abril del 2005. grupo susceptible a reacciones adversas por deterioro de los mecanismos fisiológicos.EVALUACIÓN DE LA PRESCRIPCIÓN DEL CLORANFENICOL TABLETAS EN EL MUNICIPIO BAYAMO. El universo estuvo conformado por 262 pacientes los cuales consumieron cloranfenicol tabletas en la red de farmacias del municipio.tel. de ellas el 70% fueron porque los pacientes consumieron cloranfenicol por sepsis urinaria. el 12% estaba indicado en otitis media y el 7 % en las piodermitis.cu danilo@grm. frecuencia de administración y especialidad del médico para así evaluar la calidad de la prescripción. no siendo este el tratamiento indicado en esta afección. Se aplicó un modelo de recogida de datos en el que se incluía: edad.ABRIL DEL 2005. Cuba E-mail: Farmbay.grm@infomed. El 93 % de las prescripciones fueron inadecuadas. diagnóstico. el otro 4 % de prescripciones inadecuadas se debe a que se indicó el medicamento cada 4 horas en vez de cada 6 horas pudiendo provocar reacciones adversas por sobredosificación.etecsa. en el período analizado existía buena disponibilidad de antimicrobianos en la red de farmacias por lo que no había necesidad de indicar este antibiótico y así evitar posibles reacciones adversas. Traba Ruiz Yordanka Farmacia Principal Municipal Bayazo. ENERO.

Se elaboraron tres folletos para facilitar información y se identificaron 17 PRM en 14 pacientes de los cuales se solucionaron 16. Se trabajó con 20 pacientes empleando el Consenso de Granada de 1998 (1 CG ) para el análisis de los PRM. Cuba Email: f660@enet.ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN PACIENTES CON DIABETES GESTACIONAL HOSPITALIZADAS ANA JULIA VIAMONTES ROMERO. Se pudo concluir que el tratamiento no farmacológico en un 80 porciento de las pacientes no es adecuado. MIRNA MADIEDO RACET. ósea. el tercero para informar problemas detectados y la determinación de la intervención farmacéutica. Se realizaron 5 contactos con cada paciente. el primero para la creación del ambiente profesional. CARMEN BATISTA RIVAS FARMACIA PRINCIPAL MUNICIPAL 660 CAMAGÜEY. HOSPITAL PROVINCIAL DOCENTE GINECOBSTETRICO ANA BETANCOURT DE MORA. el siguiente para el llenado de la ficha control. . el plan Farmacoterapeutico individual y los dos últimos para el seguimiento.cu Resumen Empleando un nuevo modelo de ficha control elaborado por las autoras se realizó un estudio prospectivo de los meses de Febrero a Junio del 2004 en la sala A del Hospital Provincial Docente Ginecobstetrico Ana Betancourt de Mora de la Ciudad de Camagüey con el objetivo de realizar Atención Farmacéutica especializada en pacientes con Diabetes gestacional hospitalizadas. CAMAGÜEY.

Dicho estudio nos permite conocer los problemas que inciden en el desvió de medicamentos controlados como drogas. Además nos muestra la magnitud del consumo de drogas licitas en la comunidad y la escasa cultura toxicológica de la población para enfrentar estos hábitos. Maria Antonia Torres2. Dr. . si tenemos en cuenta que son medicamentos con poder adictivo y que pueden ser la puerta de entrada hacia el consumo de drogas ilícitas. como un factor que afecta la calidad de vida de la población. Se realiza una valoración de la importancia de prevenir y controlar el desvío de medicamentos de su ruta critica y tomar medidas sobre los hábitos de consumo de psicofármacos en la población. Dra. Se realiza un estudio en el comportamiento de esta problemática en varios municipios de Ciudad de la Habana. Importancia de atender y perfeccionar el control de la ruta critica de estupefacientes psicotrópicos y sustancias de efectos similares.González Casrtro3 1 2 3 Especialista drogas Quimefa Jefa Dpto Toxicología IFAL Director Centro de Higiene Mental Lisa Resumen Valoración de la incidencia del consumo de psicofármacos en la comunidad. Arnaldo. así como los daños sociales. que abarca desde el año 2002 hasta el primer trimestre del 2005. Bertha Zangroniz Calvo1.EL CONSUMO DE PSICOFÁRMACOS Y LA CALIDAD DE VIDA EN LA COMUNIDAD Lic. en los Laboratorios productores. así como realizar un análisis de la efectividad de las diferentes políticas a nivel nacional para la fiscalización del control y abuso de sustancias psicotrópicas y estupefacientes.

Estos puntos críticos se han relacionado con los umbrales de percolación y deben ser tenidos en cuenta para optimizar el diseño de las matrices hidrófilas. 2004. Sabemos así que las matrices inertes deben elaborarse con una carga de fármaco intermedia entre los umbrales de percolación del fármaco y del excipiente. Facultad de Farmacia. Las matrices inertes contienen excipientes que dan lugar a un esqueleto poroso no digerible e insoluble en los fluidos biológicos.B Taller de Tecnología Farmacéutica Conferencias Magistrales PRINCIPALES APORTACIONES DE LA TEORÍA DE LA PERCOLACIÓN AL DISEÑO DE SISTEMAS DE LIBERACIÓN CONTROLADA Dr.personal. Universidad de Sevilla. 2004.es http://www. Fuertes et al. caraballo@us. Presentan la ventaja de su versatilidad cinética (algunas formulaciones muestran cinéticas de orden cero).es/caraballo Resumen Los Sistemas de Liberación Controlada (SLC) reducen la fluctuación de las concentraciones plasmáticas. Además. Podemos distinguir matrices inertes. Recientemente se ha demostrado la existencia de puntos críticos que condicionan la cinética de liberación del fármaco (Caraballo et al. son los sistemas matriciales. De este modo se consiguen formulaciones con menos variabilidad cuando se elaboran industrialmente y se reduce notablemente el tiempo de desarrollo y puesta en el mercado del medicamento.. Las matrices hidrófilas contienen excipientes que se hidratan progresivamente en contacto con los fluidos biológicos. mejorando el cumplimiento posológico. se recomienda evitar la proximidad de los umbrales de percolación.us. 2004). hidrófilas y lipídicas. Pueden así aumentar la eficacia terapéutica y reducir los efectos tóxicos. para reducir al máximo la variabilidad interlote.. Uno de los SLC más utilizados en la actualidad. permitiendo la liberación del fármaco. . El diseño de sistemas matriciales de Liberación Controlada es uno de los campos más beneficiados por las aportaciones de la Teoría de la Percolación. Miranda et al. Isidoro Caraballo Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica.

Viviana García Mir2. Yohandro Morón González1.minbas. Resumen En el presente trabajo se evalúan las potencialidades de los diseños de experimentos de mezcla en el desarrollo de nuevas formulaciones. Centro de Ingeniería e Investigaciones Químicas (CIIQ). vgarciamir@yahoo. . Universidad de la Habana. se establecen las herramientas claves para el manejo de este tipo de diseño y se propone una estrategia o metodología de trabajo. fundamentalmente estos últimos.DISEÑOS DE EXPERIMENTOS CON MEZCLAS EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA Eutimio Gustavo Fernández Núñez1. Estos diseños también encuentran aplicación en los estudios de preformulación así como en el conocimiento de las propiedades de mezclas de excipientes en función de la composición de estas. 1 Laboratorio de Química Inorgánica. En el mismo se analizan de modo crítico artículos publicados en revistas de primer impacto vinculados a la Tecnología Farmacéutica. Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL). La mayor cantidad de las publicaciones que contienen experimentos con mezclas resuelven problemas en sistemas de tres componentes y generalmente son concebidos con un número de puntos que permita ajustar un modelo especial cúbico.es. gustavo@inor. De modo general los diseños de experimentos con mezclas con y sin restricciones. abordando sus posibilidades de aplicación en la industria farmacéutica cubana.cu. Adicionalmente. constituyen un método de trabajo establecido para la optimización de las formulaciones farmacéuticas. 2 Departamento de Farmacia.ciiq. donde se ha empleado esta novedosa herramienta estadística. Las fuentes bibliográficas consultadas están comprendidas en la última década.

cu Abstract In the present study. .fi o vgarcia@uh. Nietoa and J. Chitin and chitosan appeared to have a marked tendency to plastic deformation. In conclusion. The compression parameters applied demonstrated that Avicel® PH 102 presents the highest plasticity factor (PF) and chitin and chitosan have a very similar and comparable compression behaviour. A. Concerning particle and powder properties. tensile strength and R value. O. chitin and chitosanhad a very similar particle size and shape. M. plasticity and elasticity factor (PF and EF). J. Finland viviana.garciamir@helsinki. c Viikki Drug Discovery Technology Center DDTC. University of Havana.M.Temas Libres DEFORMATION AND COMPACTION PROPERTIES OF CHITIN AND CHITOSAN V. Antikainenb. Yliruusib. Finland. could have a great potential for direct compression applications. University of Helsinki. Pharmaceutical Technology Division. Bilbao Revoredoa. The following compression parameters were evaluated: a ratio of crushing strength and upper force. showing relatively high plastic deformation under compression. bulk and tapping densities and flowability. Cuba b Faculty of Pharmacy. and both showed a good compression behaviour compared with other direct compression excipients including microcrystalline cellulose (Avicel® PH 102). Karjalainenb. An instrumented single-punch tablet machine fitted with strain gauges was used for tablet compaction. García Mira. deformation and compaction properties of native amino poly-saccharides chitin and chitosan were studied and compared with those obtained with established pharmaceutical direct-compression excipients. O. O. Iraizoz Colartea. Heinämäkib*. and the compression characterisitics were determined from data derived from the force-distance compression profiles.c a Institute of Pharmacy and Food. both chitin and chitosan. University of Helsinki.

Las técnicas de espectroscopia infrarrojo (IR).cu y mirnafc@yahoo.. Universidad de La Habana. Heinämäki J. . Las propiedades del estado sólido de las CH1 y CH2 fueron caracterizadas y comparadas con cuatro quitosanas comerciales derivadas de cangrejos y camarones. En conclusión.. mirna@ifal2.com Resumen Dos muestras de quitosana (CH1 y CH2) con diferentes masas moleculares y grados de desacetilación fueron obtenidas a partir de quitina derivada de langosta mediante dos procesos diferentes.uh.. las propiedades físico-químicas de las quitosanas derivadas de quitina de langosta son comparables con las quitosanas comerciales obtenidas de camarón y cangrejos. Las diferencias en la cristalinidad se confirmaron a través de la difractometría de rayos-X.. Los cambios en la cristalinidad y las formas polimorficas de las CH1 y CH2 fueron atribuidos a las condiciones ensayadas para su obtención. de vertido y por asentamiento pero si afectaron las propiedades de flujo. Karjalainen M. Iraizoz A. Los métodos de obtención de las quitosanas CH1 y CH2 no influyeron significativamente en sus densidades reales. Maunu S. Nieto O.CARACTERIZACIÓN DEL ESTADO SÓLIDO DE QUITOSANAS DERIVADAS DE QUITINA DE LANGOSTA Fernández M. resolución magnética nuclear sólida (13C-NMR).M.. y Yliruusi J. Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL).L.. difracción de rayos-X y calorimetría diferencial de barrido fueron empleadas para caracterizar la estructura molecular y las propiedades del estado sólido de los materiales. Räsänen M.

Email: mayra.hurtado@infomed.sld. Vía Blanca s/n entre Infanta y Palatino. Fac. . 8 32 6110. J. Dpto. Química-Física**. D. El objetivo de este trabajo estuvo encaminado a la caracterización de dos polímeros entéricos comerciales y al estudio de sus perfiles de liberación obtenidos con diferentes formulaciones. siendo esto una gran ventaja para su utilización en la industria.cu País: Cuba Resumen Se definen como formas dosificadas de liberación modificada aquellos preparados que han modificado la velocidad y/o el tiempo y/o el sitio de cesión del ingrediente activo. Rieumont**. Dupeyrón***.Fax 8 32 3930. Cerro. puesto que éstas permiten una rápida liberación del principio activo. Álvarez* Centro de Ingeniería e Investigaciones Químicas*. para esto se trabaja con materiales poliméricos que liberan el fármaco a pH intestinal y no gástrico para lo cual se produce una cápsula o comprimido resistente a la irritación gástrica (recubrimiento entérico). A. C. En la actualidad la mayoría de los analgésicos se producen usando la técnica de encapsulación que permiten la liberación controlada o retardada de los mismos. González Hurtado*. Química UH. utilizando como principio activo la aspirina.ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO DE DOS POLÍMEROS ENTÉRICOS Y SU APLICACIÓN EN DIFERENTES FORMULACIONES ORALES. Instituto de Materiales y Reactivos. UH***. para obtener una respuesta terapéutica específica que no se lograba con las formas de dosificación convencional administradas similarmente. M. Teléfono 8 33 5985. De la estructura del polímero comprobamos las propiedades tales como superficies lisas y bajas viscosidades. La identificación de los polímeros se realizaron por la técnica de espectroscopia infrarroja con transformada de fourier (FTIR) y los estudios de disolución se llevaron a cabo en un disolutor SR8-Plus según lo establecido por la USP-24. además de los perfiles de liberación se demostró que el mejor comportamiento se obtuvo al trabajar con mezclas de polímeros en una relación de (1:1.5-1:1). Habana.

el desarrollo de una formulación estable de Didanosina 100 mg tabletas masticables es el objetivo de este estudio que abarcó todas las etapas correspondientes a la ruta crítica para el diseño. quedando debidamente demostrada la estabilidad físico-química y microbiológica del producto en el envase propuesto. La introducción a escala industrial de esta formulación fue factible tecnológicamente. permitiendo la producción de Didanosina-100 mg con tecnología nacional cumpliendo con todas las especificaciones de calidad requeridas internacionalmente para esta especialidad farmacéutica. Bertha López. Nicté González Alfonso. registro e introducción industrial del producto. Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM) cinfa@infomed. encontrándose. Téc. Para la obtención de los granulados se empleó el método de vía húmeda. La Didanosina (DdI) es un nucleósido inhibidor de la transcriptasa inversa.DESARROLLO DE UNA FORMULACIÓN DE DIDANOSINA 100 MG TABLETAS MASTICABLES PARA EL TRATAMIENTO DEL VIH/SIDA. Saúl Padrón Yaquis. resultó la más efectiva para evitar la degradación del principio activo previamente a la absorción. Este fármaco sufre degradación en medio ácido. Dr. Rafael León Rodríguez. Utilizando esta variante se elaboraron los lotes piloto y se estudió la estabilidad de los mismos durante 24 meses por el método de vida de estante. evitando así la hidrólisis del principio activo.C. Actualmente el producto cuenta con aprobación del órgano regulador de Cuba. Estadísticamente se demostró que la combinación Carbonato de Calcio granulado/ Hidróxido de Magnesio (5: 1) con una capacidad de neutralización mayor de 30 mEq. evaluando la eficiencia de diferentes combinaciones de agentes neutralizantes en la generación de un entorno básico en el microambiente de la tableta a su paso por el estómago. Lic.sld. Matilde Torres.cu Resumen. . indicada para el tratamiento de la infección por VIH. MSc. Téc. Venezuela y Perú. de forma gratuita a disposición de los pacientes infectados por VIH-SIDA en Cuba.

inyectable).sld. MSc. química y microbiológica. Odalis Rodríguez Ganen. Lic. un material de consulta para todo el personal profesional y técnico de salud. además. Nilia de la Paz Martín-Viaña. Agustín Ravelo Varela. Colaboradores: Dr. Lic. las cuales incluyen excipientes y dosificaciones no aptas para el empleo en neonatos. Nidia María Rey Valdés Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos. Matilde Torres García. Lic. Téc. Virginia Díaz-Argüelles MSc. Se publicó en el año 2003 por la Editorial de Ciencias Médicas. empleados en los servicios de neonatología de nuestro país. Lic. Se realizó un estudio bibliográfico sobre la información físico-químicofarmacológica y clínica de cada uno de los fármacos. El formulario nacional de medicamentos para neonatos es empleado para la correcta y segura dispensación de los fármacos prescritos por los neonatólogos en los servicios de neonatología de nuestro país. José Manuel Gil Apan. Martha Gómez Carril. Lic.delapaz@infomed. Se siguió su estabilidad física. así como por la Dirección de Farmacia. Fernando Domínguez Dieppa. previo el control de calidad de la formulación. (CIDEM) nilia. Dra. MSc. validándose el método de preparación propuesto. Ailema Díaz González. con el ISBN 959-212-105-2. Teresita Alfaro López. administrados por vía oral en forma de papelillos así como la solución de nitrato de plata al 1 % y 50 %. el CDF y el CECMED constituyendo. Téc. El uso de este formulario permitió la adopción de un lenguaje común en el ámbito de la prescripción. Iván Gastón Morales Lacarrere. Téc.cu RESUMEN: A nivel mundial y en Cuba se dosifican los medicamentos a neonatos a partir de formas farmacéuticas terminadas (tableta. .FORMULARIO NACIONAL DE MEDICAMENTOS PARA NEONATOS. 10 compuestos y 6 soluciones de formulaciones extemporáneas. Téc. Adriana Muñoz Cernada. Autores: MSc. empleo y dispensación de medicamentos para ser administrados a neonatos. Diseñándose tecnológicamente 7 polvos simples. a la vez que permitió identificar y/o precisar los requisitos y aspectos que deben formar parte del sistema de gestión de calidad de las instituciones que elaboran estos productos. Marlene Porto Verdecia. Berta López Peláez.

manganeso.Sc. obteniéndose diferentes alternativas de extractos con diferente composición química. Daniel Cordovés Torres*. Esta composición química del extracto puede variar bajo el efecto de diferentes condiciones de obtención. magnesio. La aplicación de este método arroja que las condiciones tecnológicas más óptimas para la obtención del extracto son: una temperatura de extracción de 100 °C.5g/1500mL. *Universidad Central “Martha Abreu” de Las Villas.cu. que mediante la suma ponderada determina la mejor alternativa de extracto. lo cual pueden aportar al extracto propiedades para su uso como principio activo cosmecéutico.edu. zinc. Resumen Los extractos acuosos del alga Gracilaria cylindrica presentan en su composición química componentes con propiedades farmacológicas y nutricionales conocidas.SELECCIÓN DE CONDICIONES TECNOLÓGICAS PARA LA OBTENCIÓN DE UN EXTRACTO ACUOSO DEL ALGA GRACILARIA CYLINDRICA COMO PROPUESTA DE PRINCIPIO ACTIVO CON PROPIEDADES COSMECÉUTICAS. se tuvieron en cuenta los siguientes aspectos: datos técnicos (contenido de los componentes químicos en el extracto) y datos económicos (rendimiento de extracto obtenido y costos de los materiales y la energía consumida en la obtención de los extractos). Esta selección se realiza aplicando el de método de Entropía..uclv. . a partir de diferentes alternativas de extracto. Dr. para la selección de las condiciones tecnológicas más óptimas de obtención del extracto acuoso. dcordt@qf. Rene Abreu*. un tiempo de extracción de 10 minutos y una relación de alimentación alga/agua de 97. El presente trabajo va encaminado a seleccionar las condiciones tecnológicas más óptimas. para obtener un extracto con un una composición química elevada. bajo estas condiciones se obtienen en el extracto niveles alto o relativamente altos de cenizas totales. cobre. saponinas y aminoácidos. calcio. En la aplicación de este método. que es un método multicriterio discreto de asignación de pesos. M. comparado con los otros extractos obtenidos bajo otras condiciones tecnológicas de obtención. hierro.

con superficie lisa. y el perfil de liberación se caracterizó por una liberación rápida inicial durante el primer día y una liberación muy lenta durante el resto del período de evaluación. Este trabajo. Dr. Tec.MICROESFERAS BIODEGRADABLES CARGADAS CON INTERFERÓN: IMPLEMENTACIÓN DEL PROCESO DE OBTENCIÓN Y DE ALGUNOS PARÁMETROS DE CARACTERIZACIÓN DE LAS PREPARACIONES. 2Departamento de Formulaciones.1µm y una de partículas pequeñas con un diámetro de 2. 1 Departamento de Inmunologia.3µm. Como parte del control de calidad de las preparaciones obtenidas se determinó que la carga de las microesferas puede ser calculada a partir de la determinación de interferón. Instituto Finlay. Lic. buena esfericidad y sin agregación. el contenido de solvente residual se encuentra por debajo de 10ppm. en muestras de micropartículas solubilizadas. comprende una serie de experimentos encaminados a implementar una tecnología para la obtención de microesferas biodegradables cargadas con proteínas a escala de laboratorio. Danev Ricardo Perez Valerino1. Vivian Saez Martinez2. por el método de BCA. la distribución de tamaño de partícula es bidispersa con dos poblaciones bien diferenciadas: una de partículas grandes con un diámetro promedio de 28.edu. La eficiencia de encapsulación del proceso fue mayor que 48% en todas las preparaciones realizadas. Raymersy Aldana Wilson2. Lic. CIGB rperez@finlay. mientras que el recobrado calculado con respecto al polímero fue como promedio de 85%. Vicepresidencia de Investigaciones. como parte de la estrategia de desarrollo de formulaciones ventajosas con proteínas como principio activo. especialmente para aquellas que se emplean en tratamientos prolongados.cu Resumen Los sistemas novedosos de liberación de fármacos basados en microesferas biodegradables han resultado muy ventajosos en el desarrollo de formulaciones parenterales de proteínas recombinantes. División de Desarrollo. Eugenio Hardy Rando2. . Se seleccionó el método de doble emulsión y evaporación de solvente y a través del mismo se obtuvieron preparaciones de microesferas polidispersas en cuanto al tamaño de partícula.

POR V. Yliruusib. División de Tecnología Farmacéutica. . Iraizoz Colartea. A. O. Bilbao Revoredoa. O. La quitina molinada y fraccionada (125. Sin embargo.OPTIMIZACIÓN DE UNA FORMULACIÓN DE TABLETAS COMPRESIÓN DIRECTA APLICANDO UN DISEÑO DE MEZCLA. Las fuerzas de eyección mínimas se obtuvieron en los vértices del simplex correspondiente a Avicel y Quitina (inferior de 300N) y máxima en el 100% de Celactosa. Finlandia.250 µm) fue mezclada con celulosa microcristalina (Avicel PH 102) y Celactosa (mezcla de monohidrato de α-lactosa 75% y celulosa 25%). O. Nietoa and J. Se evaluaron las propiedades físico-químicas y tecnológicas de los polvos.garciamir@helsinki. siendo con esta última el efecto más evidente.M.cu Resumen Un diseno de mezcla simplex centroide fue empleado en el estudio de las propiedades de compresion de mezclas binarias y terciarias de Quitina cubana con dos celulosas empleadas tradicionalmente como excipientes de compresión directa. García Mira. Heinämäkib*. Universidad de Helsinki. J. la resistencia mecánica de las tabletas fue máxima cuando la celulosa microcristalina se encontraba en un 100%. corroborándose el bajo coeficiente de fricción que ha sido reportado en la literatura para la quitina y la celulosa microcristalina. El proceso de compresion se realizó en una troqueladora de simple impacto instrumentada empleando troqueles de 9mm.c a Instituto de Framacia y Alimentos.0 ajustando las respuestas a un modelo de regresión PLS. email: viviana.fi o vgarcia@uh. Universidad de La Habana. Cuba b Facultad de Farmacia. y disminuía en la medida que incrementaba los porcientos de Celactosa y Quitina. Antikainenb. La resolución del modelo se realizó a través del programa Modde versión 3. resaltando el incremento de la fluidez de las mezclas con el incremento de porciento de Quitina en la formulación.

imunoestimulante. María das Graças Freire de Medeiros2. .EL POTENCIAL TERAPÉUTICO DE PRÓPOLEO EN EL TRATAMIENTO DE VAGINITES: EL DESARROLLO TECNOLÓGICO DE GEL VAGINAL Livio César Cunha Nunes1. Antonia M. Ciudade Universitária Depto.br. Fue hecho la caracterización de la calidad química y biológica de muestras del própoleo. Artur de Sá.521 Resumen El uso del propóleo en la medicina humana y veterinaria. eso favorecen y estimulan la regeneración sanando los tejidos dañados. Se evaluó la actividad biológica en vitro de los extractos obteniedo inibición del crescimiento de las bacterias. s/n. (2) UFPI-Universidade Federal do Piauí * ltmufpe@yahoo. código postal 50. Se apuntó el desarrollo de una gel vaginal a la base del própoleo para combatir las infecciones vaginales protozoótica. Las pruebas con el virus (HPV) no fueron cumplidos aunque se piensa en se da la continuidad al trabajo. y la preparación de productos farmacéuticos es basado en sus propiedades antimicrobianas. Recife PÉ. R.740 . obteniéndose un extracto alcohólico padronizada para el desarrollo subsecuente de la gel vaginal y sus respectivos controles de calidad. anestésico. Tiene actividades fungicidal. hongos y protozoarios así como el producto acabado. fúngica y bacteriana. fueran tan sensibles a los extractos cuanto la relación al producto acabado. *Pedro José Rolim Neto1 (1) UFPE-Universidade Federal de Pernambuco.com. antiflamatória. viral. Lamartine Soares Sobrinho1.UFPE. Los resultados encontrados en la muestra de los microorganismos probados. das Graças Cito2. de pharmaceuticses .

debido a la complejidad de su propia composición. Playa. Gil et al. 2004.us. APLICACIÓN DE LA TEORÍA DE LA PERCOLACIÓN Eddy Castellanos Gil1.es 2-Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica. En el presente trabajo se desarrolla una nueva formulación de Vimang. Isidoro Caraballo2.. E-mail: eddy02cu@yahoo. Centro de Química Farmacéutica. A partir de este extracto seco se han desarrollado diferentes formulaciones sólidas tales como cápsulas y comprimidos. Universidad de Sevilla. Se obtiene del extracto acuoso de algunas variedades de Mangifera indica Linn (mango). Miranda et al. Durante el desarrollo galénico de los comprimidos se realiza un estudio comparativo de dos procesos tecnológicos: compresión directa y vía húmeda tradicional.DESARROLLO FARMACÉUTICO DE UNA FORMULACIÓN DE VIMANG EN TABLETAS. 2004). Estos puntos críticos se han relacionado con los umbrales de percolación y deben ser tenidos en cuenta para optimizar el diseño de formulaciones farmacéuticas. Recientemente se ha demostrado la existencia de puntos críticos que condicionan la cinética de liberación del fármaco en comprimidos (Caraballo et al. estrés oxidativo y en VIH/sida (Nuñez et al. Anailien Boza2. 1999. Facultad de Farmacia. . Calle 200 esquina 21. Departamento de Química. 2002).. Un proceso de optimización de la formulación se lleva a cabo a través de su estudio cinético de disolución y el tiempo de desintegración. C/ Profesor García González.personal. Antonia Miranda Lora2. 41012 . 2. Atabey. 2004. Fuertes et al. Email: caraballo@us. Este producto ha demostrado su eficacia en procesos inflamatorio. Estos últimos han manifestado lentas cinéticas de disolución in vitro y tiempos de desintegración elevados.Sevilla. Ciudad Habana. Mónica Millán2 1-Grupo de Productos Naturales.es/caraballo Resumen Vimang es un producto natural desarrollado y patentado en Cuba. España. Cuba.es http://www.

Xiomara Pérez Gutiérrez. M.Sc. En el presente trabajo se obtuvieron liposomas multilaminares conteniendo propionato de clobetasol por el método de dilución en polioles. Yanier Núñez Figueredo.Sc.DISEÑO DE UN SISTEMA LIPOSOMAL QUE CONTIENE PROPIONATO DE CLOBETASOL PARA APLICACIÓN TÓPICA Lic. Raimara González Escobar. Natalia Diduk. Los estudios preclínicos mostraron una efectividad terapéutica similar entre la jalea liposómica y los productos convencionales a pesar de que la preparación liposomal emplea una dosis más baja del principio activo. Ignacio Hernández González. Dra. La preparación liposomal se caracterizó en términos de tamaño y distribución de tamaño de las vesículas. Se realizó un diseño experimental factorial 23 para evaluar la influencia de parámetros físico-químicos en las características de la suspensión liposómica en función del tamaño de partículas. Lic.Sc. Juana Tillán Capó.cu Resumen Entre las múltiples aplicaciones de los liposomas como novedosos sistemas transportadores de fármacos se destaca la incorporación de diversas moléculas para administración tópica. La nueva formulación rinde elevadas concentraciones del fármaco en la piel y disminuye la difusión del principio activo al compartimento receptor de lo cual se puede esperar una menor difusión del propionato de clobetasol incorporado en liposomas hacia la circulación sistémica después de su aplicación in vivo. entre los que se incluye un estudio de absorción percutánea in vitro con el propionato de clobetasol marcado con tritio. M. Laura Ester Hernández Fernández. porciento de encapsulación del fármaco y análisis químico según la composición de la formulación. Dra. Se realizaron estudios preclínicos comparativos con la nueva formulación y las preparaciones convencionales de este fármaco. Ania González Cortezón. Aymeé Roche Gonzáles. Además se evaluó su estabilidad en el tiempo.sld. Los resultados obtenidos en la caracterización fisico-química y los estudios de estabilidad de la preparación liposomal indican la buena calidad de esta nueva formulación.sld. Ladyth García León. Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM). Lic. M. Lic. Lic. cinfa@infomed. empleando piel humana. Lic.cu . Nilia de la Paz Martín-Viaña. Centro de Isótopos (CENTIS) cidem@infomed.

Ciudad Habana. Las tres variables independientes incluidas en el estudio influyeron en la aparición del nuevo polimorfo. fue estudiada a través de un diseño compuesto central (DCC). Alberto Suzarte Paz3 . forma. En el estudio quedó demostrada la influencia del nivel del líquido de granulación (LG) así como el contenido de POVIAC (PO) en el incremento del tamaño así como en una mejoría de la esfericidad y de la resistencia mecánica de los pellets. A su vez. La influencia del nivel de líquido de granulación (LG). Finlandia 3 Centro Nacional de Investigaciones Científicas. y la MCC fue adicionada en cantidad suficiente a 1. Osmo Antikainen2. Antonio Iraizoz Colarte1. Universidad de Helsinki. Universidad de la Habana.EVALUACIÓN TECNOLÓGICA DE LA FACTIBILIDAD DEL EMPLEO DEL POVIAC COMO POLÍMERO AGLUTINANTE EN LA ELABORACIÓN DE PELLETS PREPARADOS POR EL MÉTODO DE EXTRUSIÓNESFERONIZACIÓN Gelsys Ananay Gonzalez Novoa1. Cuba 4 Viikki Drug Discovery Center DDTC. Los cambios polimórficos inducidos durante el proceso fueron investigados (off-line) por medio de la difracción de rayos-X y la espectroscopía Raman. Jouko Yliruusi2.4 1 2 Instituto de Farmacia y Alimentos. Finlandia Resumen El objetivo de este estudio fue investigar la aplicabilidad del POVIAC como polímero aglutinante en mezclas con celulosa microcristalina (MCC) en la elaboración de pellets por el método de extrusion-esferonización.5 kg/lote. El comportamiento de los perfiles de liberación in vitro de cada una de las formulaciones conteniendo POVIAC (10 ó 20%) demostró el cierto grado de control de la liberación que pudo ser alcanzado por adición del polímero. . resistencia mecánica y liberación in vitro de los pellets. Tanto la difracción de rayos-X como la espectroscopía Raman resultaron eficaces para estudiar la conversión de la teofilina anhidra (TEO) en teofilina monohidratada (TEO-M) durante el proceso de peletización. Jyrki Heinämäki2*. el t63. Los pellets fueron elaborados conteniendo teofilina anhidra (TEO) al 40% m/m del total de la masa de polvo seca. Departamento de Farmacia. Cuba División de Tecnología Farmacéutica. la cantidad de POVIAC (PO) y la cantidad de magnesio estearato (EstMg) en el tamaño. Niklas Laitinen2. Universidad de Helsinki.2 calculado indicó que la liberación de la TEO desde los pellets obtenidos estuvo influenciada por todas las variables independientes incluidas en el estudio más la interacción de las variables PO y EstMg.

Reynaldo García Pereira. Para el revestimiento de los núcleos se empleó un sistema acuoso el cual no afectó el perfil de disolución del principio activo. MSc. ajustándose la misma a un proceso de difusión anómala. Diana Pereda Rodríguez.DESARROLLO DE UNA FORMULACIÓN DE TABLETAS DE LIBERACIÓN CONTROLADA DE PENTOXIFILINA 400 MG. MSc. determinándose la cinética de liberación del fármaco a partir de los perfiles de disolución de estas tabletas. Lic. Téc. Maricela Lara Castro. mediante la aplicación de modelos matemáticos. Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM) cinfa@infomed. Se elaboraron los lotes de escalado piloto.cu Resumen. La Pentoxifilina es un fármaco con propiedades hemorreológicas de amplio uso en el tratamiento de las enfermedades cerebrovasculares y vasculares periféricas. Se realizó el estudio de bioequivalencia del producto desarrollado contra el innovador. Para retardar la liberación del fármaco por 12 horas. . La introducción industrial se realizó satisfactoriamente. se utilizó un sistema matricial hidrofílico con hidroxipropilmetilcelulosas (HPMC) de diferentes pesos moleculares y composición química. La formulación seleccionada fue aquella donde se empleó la HPMC tipo E-10 M al 20 % m/m. La estabilidad del producto en tres envases. Alfredo Fernández Serret. La técnica de fabricación empleada fue la vía húmeda. Esther Alonso Rodríguez. Los perfiles de disolución in vitro obtenidos fueron comparados con el del producto innovador (Trental). se estudió durante 24 meses demostrando ser estable en las condiciones ensayadas. MSc. a través del método matemático de los factores de ajuste. demostrándose la bioequivalencia de ambos productos. Rafael León Rodríguez.sld. El objetivo de este trabajo fue el desarrollo de una formulación de tabletas de liberación controlada de Pentoxifilina 400 mg. cumpliendo con lo establecido en la USP 24. Lic. obteniéndose un medicamento altamente competitivo cuya tecnología se adaptó sin inversiones adicionales a la existente en la industria.

Francois Lezcano. Formulations were found to be non-irritant according to the DRAIZE scale and cuban regulations for this type of product and stable during a year at 4ºC. llamil. an isotonizing agent (NaCl) and five preservatives (benzalkonium chloride. The best results were obtained with carboxymethylcellulose and the combination of EDTA. pH. Llamil Ruiz.cu Abstract Recombinant human interferon alpha 2b has successfully been used in ophthalmic viral diseases such as adenoviral conjunctivitis.edu. organoleptic characteristics and preservative effectiveness. Lic. polysorbate 80 plus β. Rolando Páez Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. three stabilizers (EDTA. and Dr. The aim of this work was to design an adequate formulation for the ocular administration.DEVELOPMENT OF A NEW OPHTHALMIC RECOMBINANT HUMAN IFN ALPHA 2B FORMULATION OF MSc. The stability of different combinations was evaluated up 30 days. Another group of combinations (without preservatives) were evaluated at 4 y 37 ºC throughout similar analytical techniques. herpetic keratitis and those induced by Herpes Simplex virus. at 37 ºC. biological activity. Tech. Reynier Báez. Tech. Kethia Aroche. A new stable and non-irritant ophthalmic formulation of IFN alpha 2b was successfully developed. polysorbate 80 and βcyclodextrin).cyclodextrin in the presence of β. . on the stability of the active ingredient. conjunctival papillomatosis.cyclodextrin. Tech. The stability parameters were area under the chromatographic peak. osmolality. ELISA. and the long-term stability of one of them was evaluated at 4ºC. Tech. (RP-HPLC). We firstly evaluated the influence of a viscosity agent (carboxymethylcellulose).ruiz@cigb. Joel Ferrero. chlorobutanol. thimerosal. The safety of these formulations was evaluated in F1 rabbits. Raymersy Aldana. methyl paraben and propyl paraben). with recombinant human interferon alpha 2b as active ingredient. viscosity.

Resumen: Los cocleatos son estructuras multilaminares. capaces de liberar el compuesto encocleado después de una administración oral. El proceso de fabricación es relativamente sencillo. Sierra González M. Gustavo V.uh. DE FÁRMACOS Beatriz Tamargo Santos MSc. por lo que una gran variedad de compuestos biológica y farmacológicamente activos pueden ser formulados en cocleatos realizando cambios relativamente pequeños en el procedimiento de encocleación.D. anhidras y altamente estables. importantes para la salud humana y animal.COCLEATOS COMO SISTEMAS DE LIBERACIÓN EMPLEADOS EN LA SALUD HUMANA Y ANIMAL. Instituto de Farmacia y Alimentos. Cuba.. compuestos por productos naturales no tóxicos y no inflamatorios.cu 2. Ph. nasal o parenteral. 2 1. 1. por ello pueden introducir su contenido dentro de la célula diana después de un evento de perturbación que involucra la interacción del Ca+2 con las cargas negativas de los fosfolípidos. en la administración de una extensa variedad de moléculas biológicamente activas. versatilidad y eficacia de las formulaciones de cocleatos. Se supone que los cocleatos sean intermediarios en el proceso natural de fusión de membranas. betty@ifal2. sugieren que los mismos pueden tener una amplia aplicación. La seguridad. Universidad de La Habana.D. fácil uso. Instituto de Sueros y Vacunas “Finlay”. .

Leopoldo Núñez de la F. se debe a una afinidad con el receptor glucocorticosteroide y a un efectivo metabolismo de primer paso con un corto tiempo de vida media. . siendo de 4-7 veces menos potente para producir efectos sistémicos. Lic. la prednisona y la hidrocortisona en la inhibición de la inflamación. con acción antiinflamatoria.delapaz@infomed. Vivian Martínez. Adriana Muñoz Cernada. Téc. La separación favorable entre el efecto antiinflamatorio tópico y el efecto sistémico. y microbiológicos de la formulación seleccionada durante el estudio de preformulación para la presentación del expediente de registro en el CECMED y los resultados obtenidos durante la producción de 3 lotes industriales en la Empresa Laboratorio Farmacéutico “Roberto Escudero”. MSc. Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos. En el presente trabajo se presenta el estudio de estabilidad en el tiempo de los parámetros físicos.. MSc. antialérgica y antipruriginosa. Pulpeiro. Oscar García.sld. (CIDEM) nilia. Lic. Caridad García. químicos. Ella se considera al menos 10 veces más potente que la triamcinolona acetónida.cu Resumen La budesonida es un potente corticosteroide de síntesis no halogenado. Odalys Fernández Valdés. Lic.Póster DISEÑO DE FORMULACIÓN Y GENERALIZACIÓN DE UN CORTICOSTEROIDE ESTEROIDAL PARA USO TÓPICO EN FORMA DE CREMA.

Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos. Juana Tillán Capó. . Lic. Lic. En la evaluación toxicológica en la identificación y se demostró la ausencia de signos de irritación cuantificación de polisacáridos empleando la sobre la mucosa rectal del conejo. Los parámetros físicos evaluados fueron la extensibilidad y el estudio reológico. debidamente caracterizado y preservado de la contaminación microbiológica para ser utilizado en el tratamiento de várices hemorroidales y fisuras anales.cu Fax: 8835556 Resumen En el presente trabajo se describe el desarrollo de una formulación de ungüento.DESARROLLO DE FORMULACIÓN DE UNGÜENTO DE ALOE AL 25%. Morales Lacarrere. química y físicamente. Raiza Vega Montalvo. Odalys Fernández Valdés. Considerando que la formulación desarrollada cumplió con todas las especificaciones de calidad establecidas para este tipo de forma farmacéutica se concluyó que la misma es estable. (CIDEM) cidem@infomed. Adriana Muñoz Cernada.sld. Iván G. Dra. MSc.sld. almacenada a temperatura ambiente y refrigeración durante un período de 12 meses.cu / cinfa@infomed. empleando extracto acuoso de Aloe vera al 25%. VERA Lic. El estudio de estabilidad química consistió espectrofotometría en la zona visible. La formulación se evaluó desde el punto de vista químico-físico y toxicológico. Leonid Torres Amaro. Lic.

MSc. por tanto. teniendo en cuenta los parámetros evaluados. Ambos granulados se pueden considerar adecuados para ser incluidos en una forma de dosificación oral. Por todo lo anterior el presente trabajo tiene como objetivo: Elaborar y caracterizar tecnológicamente los granulados obtenidos a partir de dicho extracto seco. Como aglutinantes se empleó el Eudragit L al 20% en acetona. garantizando los requisitos de calidad. entre las que se destaca su acción como antiparasitario. Facultad de Química-Farmacia. una vez lograda su estandarización como droga. Se concluye que el granulado elaborado utilizando Acetoftalato de celulosa al 15% en etanol- .uclv. Miguel A. Departamento de Farmacia. Luis Ramón Bravo Sánchez4.Sc. densidad real (método del picnómetro). Alba de Armas1. de realizar estudios tecnológicos. velocidad de flujo (evaluación de flujo a través de un orificio) y humedad residual (Balanza infrarroja). Nancy Bernal Pérez3. M. Dr. porosidad (ecuación de Martín). Lic.Sc. empleando el método tradicional y se caracterizaron mediante los siguientes ensayos: Densidad aparente (método de las probetas). ángulo de reposo (por trigonometría).cu Resumen El Parthenium hysterophorus Linn (escoba amarga) es una de las plantas medicinales más ampliamente distribuidas en nuestro archipiélago. que permitan.edu. el diseño y evaluación de una forma farmacéutica oral que contenga el extracto seco de la planta. con vistas a la obtención de granulados entéricos. para evitar la hidrólisis de la partenina en medio ácido. Yanelis Saucedo Hernández2. seguridad y eficacia. Universidad Central de Las Villas. malba@qf.CARACTERIZACIÓN TECNOLÓGICA PARTHENIUM HYSTEROPHORUS LINN. a la cual se le reporta un gran número de acciones terapéuticas.isopropanol (1:1) y Acetoftalato de celulosa al 15% en etanol-acetona (3:1). Los granulados se elaboraron por vía húmeda. surge la necesidad. DE GRANULADOS DEL M. María Elisa Jorge Rodríguez5.

Ofelia Bilbao Revoredo. con un valor máximo de extensibilidad y contenido de aceite mineral. estudiándose la incidencia de tres componentes: aceite mineral. Universidad de La Habana.bilbao@infomed. sino que ha brindado importancia al logro real de un cosmético más completo. Yanelis Martínez Pi Instituto de Farmacia y Alimentos. Dr. resultando comparables entre sí.cu Resumen. ofelia. además del pH en el rango fisiológico. en un 2 %. no solo se rige por una cultura consumista. . resultando óptima la variante 2. resultó inocua al realizar el estudio toxicológico y fue aceptada con agrado por parte de 116 jueces no entrenados mediante la aplicación de una prueba sensorial afectiva. Se llevó a cabo un diseño de experimentos con mezcla D-optimal.Sc.DISEÑO Y ELABORACIÓN DE UNA CREMA INFANTIL CON QUITINA COMO SUSTANCIA BIOACTIVA. Siguiendo la tendencia que se muestra hoy día en utilizar los beneficios que aporta la naturaleza. cumplió con los límites microbianos establecidos. La industria cosmética es en la actualidad. Se analizaron en el tiempo los parámetros pH y extensibilidad. Patricia Pérez Ramos. en el diseño y desarrollo de una crema o/w para reducir las afecciones en la piel de los bebés cubierta por el pañal. M. Olga María Nieto. el cual represente seguridad y eficacia en el mantenimiento de la salud y la belleza de nuestro cuerpo. La evaluación químico-física y tecnológica de la crema a nivel de laboratorio fue satisfactoria. polímero natural de origen marino con excelentes propiedades hidratantes y filmógenas. alcohol cetílico y agua. uno de los sectores con mayor auge y desarrollo. Se realizó además un estudio comparativo de la misma con una formulación comercializada por la Empresa Suchel Regalo. a la cual se le incorporó igualmente la Quitina. Dr. se utilizó la Quitina. Lic.sld.

Vivian Martinez Espinosa. una sustitución de posibles importaciones del mismo.sld. Dianelys Fernandez Mena. Leopoldo Nuñez. lo que permite mayor eficacia terapéutica del medicamento. moderados o severos) y otras formas agudas de espasmos bronquiales.sld.DESARROLLO TECNOLÓGICO NEBULIZADORA 0.cu / cinfa@infomed. Lic. constituye. MSc. la acción farmacológica y toxicológica así como su esterilidad y demás requerimientos que exige el Centro para el Control Estatal de la Calidad de los Medicamentos. como por ejemplo. cidem@infomed. Durante el desarrollo de la formulación se llevaron a cabo todas las etapas establecidas para el diseño de un medicamento genérico. así como el ingreso de divisas al país por concepto de exportación del medicamento. Téc. para el tratamiento de los estados asmáticos (leves.5 %” DE SALBUTAMOL SOLUCIÓN Lic. El desarrollo de esta nueva formulación sustituye la actual mejorando la estabilidad de la solución desde 6 meses hasta 3 años. El Salbutamol en solución nebulizadora se indica conjuntamente con una ventilación intermitente de presión positiva. Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM).cu Resumen El salbutamol es un estimulante beta-2-adrenérgico que posee una acción selectiva sobre estos receptores en el músculo liso bronquial y a dosis terapéuticas con acción limitada o ninguna sobre los receptores cardíacos. cuando se hace necesaria una ventilación intermitente de presión positiva. por lo general con una atmósfera enriquecida con oxígeno. . Caridad Margarita Garcia Peña. Martha Gómez del Carril. se desarrolló una formulación con la estabilidad. MSc. La elaboración de este producto en nuestro país. exacerbaciones agudas de la bronquitis crónica y bronquiectasias.

Lic. Celia Magaly Casado Martín. Los mismos brindaron importantes criterios para llevar a cabo la optimización del proceso extractivo diseñado a partir de la bibliografía revisada. La solución diseñada mostró buena estabilidad desde el punto de vista físico – químico. Este extracto fue sometido a estudios de control de calidad y toxicología.com Resumen Se efectuó un estudio de preformulación con Bixa orellana L. Universidad de La Habana.ESTUDIO DE PREFORMULACIÓN PARA LA OBTENCIÓN DE UNA SOLUCIÓN TÓPICA DENTAL A PARTIR DE BIXA ORELLANA. aportando resultados satisfactorios. con el fin de elaborar una formulación tópica dental con función reveladora de placa dentobacteriana. Migdalia Miranda Martínez Instituto de Farmacia y Alimentos. lo que revestía una gran importancia para el diseño de la formulación. . con el objetivo de garantizar la seguridad de su uso. fue aceptada por sus propiedades organolépticas y no evidenció signos de toxicidad ni resultó irritante sobre mucosa. la cual mostró resultados que se encontraban dentro de los límites establecidos por la literatura. Para esto fue necesaria la realización de la evaluación farmacognóstica de la droga. Ciudad Habana. Como colofón a este proceso se obtuvo un extracto de alta pigmentación. MSc. Yamilet Irene Gutiérrez Gaitén. Cuba celiacasado_2004@yahoo. Dra.

Lic. donde obtuvimos como resultado que las tabletas de Carbonato de Calcio se afectan con la humedad y no con la temperatura por lo que se propone un nuevo material de envase y se elaboran tres lotes de escalado piloto. y así mejorar la calidad de las tabletas. donde se corroboran los resultados obtenidos en el estudio de preestabilidad y se registra en el CECMED. Finalmente. donde se caracterizan las propiedades físico. Se comienza con un estudio de preformulación.Optimal para la selección de la formulación Posteriormente se realizó un estudio de pre.cu Resumen En el presente trabajo se realiza un estudio sobre el Diseño y desarrollo de tabletas de Carbonato de Calcio de una dosis de 500 mg que cumpla con lo establecido en la USP XXVI.sld. se comprueba la estabilidad del producto por un tiempo de doce meses. Silvia Cordero Russinyol. QUIMEFA rgut1@infomed.DISEÑO Y DESARROLLO DE TABLETAS DE CARBONATO DE CALCIO 500 mg MSc. Maritza Fernández Empresa Laboratorio “Reinaldo Gutierrez”.estabilidad acelerada a la formulación que cumplió con todos los requerimientos. Se estudiaron cuatro formulaciones empleando la vía húmeda de fabricación de granulados donde se evaluaron diferentes agentes aglutinantes y desintegrantes para lograr el objetivo propuesto. Se valida un método por titulación con EDTA para la valoración del Carbonato de Calcio. Se realiza un diseño D. .químico y tecnológico del principio activo en cuestión y que se consideran importantes en la formulación.

Lic. angina de pecho. incrementándose así el arsenal terapéutico disponible en nuestro país para este tipo de afección.Sc.cu Resumen El Atenolol es un fármaco bloqueante beta-adrenérgico cardioselectivo que se utiliza en la hipertensión arterial.DISEÑO Y DESARROLLO DE UNA NUEVA FORMULACIÓN DE ATENOLOL 25 MG TABLETAS M. el estudio de la formulación seleccionada en el estudio de preformulación. El objetivo principal e este trabajo es desarrollar una formulación de Atenolol 25 mg tabletas que cumpla con los parámetros físico-químicos-tecnológicos exigidos en el control de calidad del producto en proceso y terminado. y teniendo en cuenta que ambas dosis se encuentran registradas en el cuadro básico de medicamentos nuestra entidad acometió el diseño y desarrollo del mismo.sld. infarto agudo del miocardio. Dunia Casanave Guarnaluce Empresa Laboratorio Farmacéutico“Reinaldo Gutiérrez” rgut1@infomed. arritmias cardíacas. Loreta Delgado Díaz. caracterización de las materias primas. para lo cual se desarrollaron objetivos específicos que comprenden: la revisión bibliográfica. Actualmente este medicamento se utiliza en el país en la dosis de 100 mg por tabletas y se solicitó por el grupo Cardiovascular la producción de este fármaco con la dosis de 25 mg para tratar la hipertensión menos severa. con el correspondiente estudio de estabilidad y presentación del registro a la unidad reguladora CECMED con un tiempo de vigencia de 18 meses . elaboración de los escalados pilotos.

hepatitis viral B y C (agudas y crónicas). TABLETAS DE RIBAVIRINA DE 200 MG” DE AMPLIO Lic. Está indicada en el tratamiento de infecciones virales como varicela (en inmunocompetentes e inmunodeprimidos). M. La estabilidad en el tiempo de esta formulación se estudió por el método acelerado y vida de estante empleando un método cromatográfico por CLAE validado para la cuantificación del principio activo en la formulación y para el control de la calidad del medicamento. parotiditis. demostrándose la confiabilidad y ajuste de la metodología analítica para los objetivos propuestos. así como para el análisis químico de los lotes de estudio. . Maricela Lara Castro. hepatitis viral A.sld. herpes zoster. Se estableció un periodo de validez de 24 meses a partir de los resultados alcanzados en el control de calidad y los estudios de estabilidad de la formulación. influenza y parainfluenza. Para el desarrollo tecnológico de este antiviral se realizó un diseño experimental. por lo que la introducción industrial de este antiviral en nuestro país sustituye satisfactoriamente la importación de los similares comerciales y garantiza a la población cubana contar con un tratamiento antiviral eficaz. herpes labial y gingivoestomatitis herpética. Narda Maria Jiménez Alemán.Sc.DESARROLLO TECNOLÓGICO DE UN ANTIVIRAL ESPECTRO. Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM) cinfa@infomed.cu cidem@infomed. El expediente elaborado permitió la aprobación y posterior registro de este medicamento. que actúa inhibiendo la replicación viral. Diana Pereda Rodríguez. Lic.cu / Resumen La ribavirina es un antiviral con acción virostática de amplio espectro. herpes genital primario y recurrente.sld. así como en la profilaxis del herpes genital recurrente. infecciones respiratorias por virus sincicial respiratorio.

cu Resumen: El rhG-CSF es expresado en cepas de E. Lourdes Chi. nelson@ict. Centro Nacional de Biopreparados. Nelson Rudy Kindelan *2. Marco A. la obtención de este primer resultado parte de la Definición Conceptual del Proceso Paso a Paso y la creación de un primer Banco de Células Maestro. Este trabajo fue realizado en Alianza Estratégica de BioCen con el CIM. ernesto. finaliza con la obtención de la licencia de producción y la inclusión de BioCen como productor en enero del 2004. Ing. Ing. Dennys Cuevas. coli en la cual se ha insertado un plásmido que posee la codificación para expresar la proteína en estado reducido como cuerpos de inclusión(CI).cu Centro de Inmunologia Molecular. Lic.sld. con la cooperación del CIGB. Ernesto Raúl Fernández*1. Mayo. En la segunda etapa se produce el IFA G-CSF en el 2003. Yoel Perea.raul@biocen. este resultado parte de una transferencia inicial del proceso y una Definición Conceptual que permitió escalar y lograr consistencia en un tamaño de lote comercial. CIM*2. MSc. En una primera etapa la proteína en estado reducido en cuerpos de inclusión fue producida en BioCen en los años 2001-2002. Lic. (rhG-CSF).DEL LABORATORIO A LA PLANTA. Gabriel González. Angel Meneses García. esta proteína debe ser oxidada y estructurada previo a su purificación y pre-formulación como G-CSF principio activo del ior®leukoCIM Se decidió que este producto resultado científico obtenido por el CIM se transfiera a BioCen para desarrollar la capacidad productiva. .cim. MSc. BioCen*1. Alvarez. Ing. MSc. concluye con la licencia de producción y la inclusión de BioCen como productor en el Registro de Medicamento. ESCALADO DE LA PRODUCCIÓN DEL FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS DE GRANULOCITOS RECOMBINANTE. y utilizó como solución organizativa la Dirección por Proyectos en interrelación con las estructuras funcionales. Julio C. Lic.

con temperatura y humedad controladas.cu Resumen Se realizó el estudio de secado a un hongo agente de control biológico de fitonemátodos con el objetivo de determinar las condiciones idóneas tanto de temperatura como de velocidad de aire para el secado de este en un lecho fluidizado. Fleitas Estévez. . Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria ( CENSA) gfleitas@censa. M. Ivis Fragas Chávez.edu. MSc . mostrando que las condiciones idóneas para el secado de dicho hongo fueron: temperatura de 30 C a una velocidad de entrada de aire de 8 en el lecho fluidizado.ESTUDIO DE SECADO POR LECHO FLUIDIZADO DE UN HONGO AGENTE DE CONTROL BIOLÓGICO Gema G. concentración de esporas y % de germinación del hongo . 40 y 50 ° C) y dos velocidades de entrada de aire (8 y 10). En el estudio se utilizaron 3 temperaturas diferentes (30.Los resultados fueron comparados con sus similares en condiciones de secado por habitación. Las corridas fueron evaluadas según la determinación de parámetros como: humedad residual.Sc.

Jersy Arevalo . VAR. Gema G. Nivian Montes de Oca.B. Lic. Lic. DrC. Leopoldo Hidalgo Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria (CENSA) ifragas@censa.D). MsC. la sustancia de relleno F y el dispersante G fueron compatibles. Después de la inoculación las cajas se mantuvieron en una incubadora climatizada a 25 ± 1ºC durante 21 días.H. Para la clasificación de la toxicidad fue utilizada la formula propuesta por Alves en 1998 que utiliza los valores de por ciento del crecimiento vegetativo y el de esporulación con respecto a un testigo. . Posteriormente. Lic.I).C. Los cuatro aglutinantes.COMPATIBILIDAD DE POCHONIA CHLAMYDOSPORIA CATENULATA CON DIFERENTES EXCIPIENTES. Fleitas.cu Resumen Con el objetivo de desarrollar formulaciones estables de un bionematicida se evaluó la compatibilidad de Pochonia chlamydosporia var. Transcurridos los 21 días se le determinó la concentración de clamidosporas por cámara de Neubawer y el por ciento de germinación. dos sustancias de relleno (E. se inoculó el hongo en el centro de cada caja Petri. catenulata con cuatro aglutinantes (A. Se realizaron cinco réplicas para cada excipiente. Ivis Fragas. MsC. mientras que la sustancia de relleno E fue evaluada como moderadamente tóxica y los dispersantes H e I de muy tóxicos para el hongo evaluado..edu. para el crecimiento de las colonias y la reproducción del hongo. Dr C.F) y tres dispersantes (G. Los excipientes fueron agregados al medio de cultivo PDA en una concentración de un 2%.

Lic Maritza Fernández Rodríguez (1) 1. Por esta razón el presente trabajo tuvo como objetivo la optimización de una formulación para la tableta de gluconato de calcio 600 mg. .Centro de Ingeniería e Investigaciones Químicas.13%). friabilidad. Ing Gustavo Fernández Núñez(2). La optimización de la formulación una vez obtenidos los modelos matemáticos que describen las variables respuestas mencionadas con anterioridad se obtienen bajo los siguientes criterios: dureza y disolución máxima y friabilidad y costo mínimo. gustavo@inor.ciiq. celulosa microcristalina pH101 (5. La composición para la formulación óptima resultó: almidón pregelatinizado (10. talco (X2) y celulosa microcristalina pH 101(X3) y como variable respuestas se analizaron: dureza. talco (2.0 el cual entre sus opciones proporciona el empleo de diseño con mezcla D-Optimal y las variables incluidas en el estudio fueron los porcientos de almidón pregelatinizado 1500 (X1).Empresa Laboratorio Farmacéutico Reinaldo Gutiérrez.cu 2.sld. MSc Silvia Cordero Russinyol(1).APLICACIÓN DEL DISEÑO CON MEZCLA (D-OPTIMAL) EN LA OPTIMIZACIÓN DE UNA FORMULACIÓN DE TABLETAS DE GLUCONATO DE CALCIO. En la optimización de la formulación se empleo el Software Design Expert versión 5.minbas. disolución y costo. Ing Raquel Gallardo García(1).15%).cu Resumen En las últimas décadas los diseños de experimentos han pasado a ocupar un papel importante para los investigadores y en particular en la industria farmacéutica se emplean principalmente en la optimización de formulaciones sólidas. El diseño de experimento D-optimal nos permitió la optimización de la formulación garantizando una tableta que cumpliera con los requerimientos establecidos en su monografía hasta los 24 meses de fabricado.64%). rgut1@infomed.

Spain Abstract Previous studies have show the potential of novel blended PLGA: polyoxyethylene as carriers for peptide and gene delivery. this study also allowed us to conclude that the presence of poloxamer/poloxamine in the nanoparticle’s structure led to an improvement of their stability in buffered media at 37ºC. Dept. Particle size. pH and volume of the internal aqueous phase. Pharmaceutical Technology. Dept.uh. liset@ifal2. Additionally. Moreover.cu 2. University of Havana. University of Santiago de Compostela. Encapsulation efficiencies were found in the range of 20 – 70%. Noémi Csaba2. . In the present work we studied the influence of the some variables on the encapsulation efficiency and release from PLGA blend nanoparticles. being the type of the PEO derivative and the pH of the internal aqueous phase most important factors influencing this value. 1. These blend nanomatrix can be prepared by a modified solvent diffusion technique that allows the encapsulation and controlled release of delicate macromolecules without affecting their structural integrity. Pharmaceutical Technology. Our results showed that BSA can be efficiently incorporated into the blend matrices. we performed a comparative degradation study where PLGA. PLGA:poloxamer and PLGA:poloxamine nanoparticles were incubated with or without buffering the pH of the degradation medium during 35 days.CHARACTERISTICS OF PROTEIN ENCAPSULATION AND RELEASE OF NEW POLY (LACTIDE-CO-GLYCOLIDE)-POLOXAMER/POLOXAMINE BLEND NANOPARTICLES Lisette González Chávez1. type of PEO derivative in the blend. The results of this study confirmed that the degradation and release characteristics of polyester particles can be modified the incorporation of polyoxyethylene derivatives with different hydrophilia-lipophilia values. surface charge and lactate production were monitored at predetermined time intervals. For these studies we have encapsulated BSA as a model protein and investigated the effect of the following parameters: PLGA molecular weight. María José Alonso2.

las algas. Lic. Tec. valores que se encuentran dentro del rango predicho para cada parámetro por el diseño: 71.APLICACIÓN DEL DISEÑO CON MEZCLAS PARA LA OPTIMIZACION DE UNA CREMA COSMETICA CON EXTRACTOS DE PRODUCTOS NATURALES. según el diseño.52%) y alcohol cetílico (1. resultó ser la que contiene: monoestearato de glicerilo (2. El campo de la cosmetología no es ajeno a este hecho y en nuestros días existe la tendencia a la incorporación de estos productos en formulaciones para el cuidado y mejoramiento de la piel y el cabello. Desde el punto de vista estadístico se pudo comprobar que la extensibilidad.92%).63 -74. D-optimal (cúbico especial) con 12 experimentos. los cuales fueron analizados desde el punto de vista tecnológico teniendo en cuenta los ensayos de área de extensibilidad. Mayelín Díaz González c. Este último. . aunque no fue incluido como variable dependiente del diseño. MsC.uh. mientras que la penetrometría se ajustó a un modelo cuadrático.Ivone Almirall Díaz b. Irela Pérez Sánchez a. En este trabajo se realizó el diseño y optimización de una crema anticelulítica para lo cual se llevó a cabo un diseño con mezcla. constituyen foco de atención debido a su amplia utilidad y facilidad de obtención.90 cm2 y penetrometría igual a 3.20 g/cm2.3.63 g/cm2 respectivamente. fue considerado como parámetro de calidad de las preparaciones elaboradas.56%). muestra un mejor ajuste a un modelo cúbico especial. Marsha Sijan Candies Campbell Instituto de Farmacia y Alimentos. obteniéndose en todos los casos valores dentro de límites aceptables para este tipo de preparación.cu RESUMEN Mundialmente. plantas y fuentes naturales en general. Habana. La formulación óptima. petrolato líquido (2. DrC. Universidad de La irela@ifal2.10 . penetrometría y pH.87cm2 y 3. La misma fue elaborada a escala de laboratorio arrojando resultados de área de extensibilidad igual a 73.

Iverlis Díaz Polanco. que cumple con las especificaciones farmacéuticas requeridas internacionalmente y que resulta ser estable química. . que cumpla con las especificaciones farmacéuticas requeridas internacionalmente. física y microbiológica en el tiempo. Vivian Martínez. cinfa@infomed. Téc. Téc. El estudio de estabilidad químico se realizó por los métodos acelerados y por “vida de estante”. El método de fabricación empleado para la elaboración de los granulados fue la vía húmeda convencional. obteniéndose los mejores resultados con la Polivinilpirrolidona k-25 (agente aglutinante) y explotab (agente desintegrante). Antonio Iraizos Barrios. Los lotes de estabilidad fueron elaborados a escala piloto. envasado en frascos plásticos de polietileno de alta densidad y sobres termoconformados de Polivinil cloruroAluminio. establecer los parámetros de control de la calidad del medicamento y evaluar su estabilidad química. Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM). MSc. como resultado. demostrando la factibilidad del proceso de fabricación a esta escala. El revestimiento de las tabletas se realizó empleando un sistema acuoso conteniendo Hidroxipropilmetilcelulosa como polímero de cubierta.cu Resumen El presente trabajo tiene como objetivos el desarrollo de una formulación de tabletas revestidas de Azitromicina 500 mg. tomando en consideración las características físico-químicas y tecnológicas del principio activo (deficiente compresibilidad y pobre velocidad de flujo). Cristina Cabezas. MSc. se observó buena adherencia de la película al sustrato y se obtuvieron tabletas de agradable presencia y calidad tecnológica.sld. MSc. Durante el desarrollo de la formulación se realizaron cambios en los agentes aglutinantes y desintegrantes. Como conclusión se logró obtener un nuevo medicamento en forma de tabletas revestidas que contiene Azitromicina 500 mg. en ambos casos los resultados demostraron la buena estabilidad del producto.DESARROLLO DE UNA FORMULACIÓN DE TABLETAS REVESTIDAS DE AZITROMICINA 500 MG. Luis Martínez. MSc. física y microbiológicamente. Xiomara Pérez.

Viviana Bueno Pavón. MSc. en forma de tabletas masticables que cumpla con las exigencias internacionales para productos farmacéuticos. medicamento cuyo principio activo es un componente de origen natural conocido como Dolomita y que constituye un complejo doble de Carbonato de calcio y magnesio. Posteriormente se realizó el escalado piloto de la formulación seleccionada y se estudió la estabilidad química de la misma. . NUEVO MEDICAMENTO QUE CONTIENE MAGNESIO EN FORMA DE TABLETAS MASTICABLES. El estudio de estabilidad se llevó a cabo por los métodos acelerado y ¨en vida estante¨ y como resultado se obtuvo que las tabletas fueron estables durante un período de 24 meses. envasadas en frascos de polietileno de baja densidad formato 8.CALCIDOL. tabletas que contengan Carbonato de calcio y magnesio son indicadas en el tratamiento de enfermedades y estados deficitarios producidos por la falta de estos minerales (osteoporosis). cinfa@infomed. CALCIO Y MSc. Téc. se emplearon excipientes comunes en la industria farmacéutica para este tipo de Forma Sólida y se estudió la influencia del agente aglutinante y del agente saborizante en la fortaleza del grano y características organolépticas (sabor) de las tabletas respectivamente. Según reportes de la literatura especializada. Dra. Iverlis Díaz Polanco. Zenia Pardo Ruiz. Téc. Yamilé Vega Hurtado Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM). Jorge Rodríguez Chanfrau. Téc. Inv. Juana Tillán Capó. Ramona Nuñez Gomero.sld. Durante el desarrollo experimental se elaboraron diferentes formulaciones a través del método de Granulación Húmeda. Dra. MSc. A los granulados y tabletas obtenidos se les evaluó las propiedades físico-mecánicas y tecnológicas y los mejores resultados se obtuvieron cuando se empleó la gelatina como aglutinante y la menta piperita aceite esencial como saborizante. de iniciación rápida y duración relativamente prolongada. MSc. Agregado. Yolanda Cabrera. Alicia Lagarto Parra.cu Resumen El carbonato de calcio es considerado un antiácido sistémico. El presente trabajo tiene como objetivo el desarrollo de una formulación de Calcidol.

Isnel Delgado. DEL PROCESO DE OBTENCIÓN DE LA José Raúl Pérez. Ángel Veranes Centro de Histoterapia placentaria. . fundamentalmente los procesos de extracción y separación se procedió a realizar dos cambios. Yusnely Pérez.sld. Ana Margarita Hernández. Wilfredo Méndez.04. Una vez evaluados los resultados por el laboratorio de control de proceso y de calidad. quedándose el proceso en 1 sola extracción a la cual se le extendió el tiempo de agitación a 3 horas y el segundo consistió en realizar el proceso de separación por centrifuga filtrante de cesto.1 a los resultados del cambio propuesto. Walter Pérez. Colaboradores: Beatriz González.cu planta@infomed. el primero consistió en eliminar 2 extracciones.09. Belkis Soria. Manuel Zerquera. entre las propiedades químicas-físicas y biológicas de los lotes analizados con cambio y sin cambio tecnológico.cu. medicamento de origen biológico. Dulce Ma. demostrándose que no existían diferencias estadísticamente significativas con un 95 % de confianza. Planta Dirección: chppl@infomed. Félix Medina.144. Ramírez. es una institución cubana dedicada a la investigación. José Luís Cardentey.MEJORA TECNOLÓGICA MELAGENINA PLUS. Mariushka Carreño. Liber Sardiñas. Valia Vergel. Pie. se procedió a realizar el escalado industrial del proceso de obtención de la Melagenina Plus® Loción según lo establecido en el PNO TP. En este trabajo se ofrece el resultado del estudio realizado por el Departamento Técnico Productivo de la mejora tecnológica del proceso de obtención de la Melagenina Plus® Loción. Ernesto Alfaro. Se realizo análisis estadístico usando el STATGRAPHICS PLUS VERSION 5. como satisfactorio. Resumen El Centro de Histoterapia Placentaria. Jorge Noel González. Realizándose la separación por centrífuga filtrante de cesto y de forma manual. Con el objetivo de mejorar el proceso de obtención de la Melagenina Plus® Loción. desarrollo y fabricación de productos a partir de la placenta humana de acuerdo a las regulaciones de las actuales Buenas Prácticas de Producción.sld. Dany Luís.

Diana Ramos Picos Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM) cinfa@infomed. Se realizó un diseño experimental para la obtención de la formulación y el análisis químico según la composición de los lotes para el estudio. La información obtenida. previamente validados. CLORHIDRATO DE HIDRALAZINA Lic.DESARROLLO DE UN MEDICAMENTO GENÉRICO ALTERNATIVO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSIÓN ESENCIAL SEVERA. Lisette Martínez Miranda y MSc. este producto es de uso delicado que solo debe ser administrado bajo estricta vigilancia médica. Este medicamento se indica para el tratamiento de la Hipertensión esencial severa cuando no puede administrarse por vía oral o cuando se necesita disminuir la presión arterial de forma urgente.cu / Resumen La Apresolina o Clorhidrato de Hidralazina es un medicamento conocido en el mercado mundial que ejerce efectos importantes sobre el sistema cardiovascular. Los métodos analíticos utilizados resultaron confiables y adecuados para estos fines. nos permitió la confección del expediente.sld.sld. . lo que permitió establecer el período de validez del medicamento. Su utilización en dosis adecuadas disminuye la presión arterial y la resistencia vascular periférica.cu cidem@infomed. Además se evaluó su estabilidad en el tiempo por el método acelerado y vida de estante utilizando para cuantificación del principio activo en la formulación un método cromatográfico por CLAE y uno alternativo por espectrofotometría UV para el control de la calidad del medicamento. Los resultados obtenidos en el control de calidad y los estudios de estabilidad de la formulación indican la buena calidad de esta nueva formulación durante 24 meses. por lo que la elaboración de este producto en nuestro país sustituye satisfactoriamente la importación de los similares comerciales. obteniéndose la aprobación y registro del medicamento. especialmente durante las últimas semanas de embarazo si no hubiera otra alternativa segura (preeclampsia y eclampsia).

tales como los adelantos en la producción de productos inyectables por procesamiento aséptico. asi como su impacto y relación con los sistemas críticos: agua para inyección. . documentación del control del proceso. bp. Se presenta una revisión actualizada de las exigencias para la producción de inyectables por procesamiento aséptico en los siguientes aspectos: locales y facilidades. monitoreo ambiental. La introducción de nuevos materiales plásticos. procedimientos y tecnologías se incorporan y reflejan en las exigencias regulatorias y en la calidad de esta forma farmacéutica. controles de equipos y calibración de instrumentos. simulación del proceso y llenado aséptico. revisan y comentan. revisión de registro del lote. diseño del proceso. desarrollado e implantadas por las agencias regulatorias. limitaciones del tiempo. en las distintas farmacopeas (usp. rolandof@ciiq. Y el efecto de las tecnologías de la información y las buenas prácticas automáticas en el control de estos procesos y el proceso en si. características de la filtración.Sc. aire comprimido.minbas. pruebas de esterilidad. En los últimos tiempos nuevas requisitos y tecnologías han surgido. blow fil y. calificación y monitoreo. controles de laboratorio. aisladores. control de carga bacteriana en el proceso.cu Resumen Los ritmos acelerados del desarrollo en las diferentes campos que actualmente exibe el mundo tienen gran impacto en las tecnología de producción de medicamentos y de forma especifica en la de inyectables. Rolando Fernández Sierra CENTRO DE INGENIERIA E INVESTIGACIONES QUÍMICAS (CIIQ). control de endotoxinas bacterianas. ep y japón) se presentan. investigación de resultados. La ¨ liberación paramétrica¨ también resulta objeto de análisis y discusión Las nuevas exigencias de calidad. validación del proceso aséptico y esterilización. Nuevos materiales. requisitos y especificaciones de calidad y afectaciones y modificaciones en el proceso tecnológico resultan analizadas y comentadas.TECNOLOGÍAS DE PRODUCCIÓN DE INYECTABLES: ESTADO ACTUAL M. componentes de recipientes y cierres. métodos de control microbiológico alternativos. monitoreos de partículas. vapor puro. entrenamiento del personal. aire acondicionado. para esta forma farmacéutica.

lo que nus leva a deducir en el aumento de su actividad.UFPE. etc). Antonia M. pureza. potencializando la capacidad remineralizante de la saliva. rápido. das Graças Cito2. el etc) con la relación al proceso (preciso. La goma de mascar propuesta toma como la base un nuevo excipiente conteniendo: La goma de mascar base.br. R. Ese excipientes de características sui generis al producto (la textura.740 – 521 Resumen En los estudios de la odontología demuestran un gran potencial terapéutico (curativo y preventivo) del própoleo en la cavidad oral (combate el plato y el gengiviti) el obteniendo de un chicle del própoleo debido el uso de la goma de mascar para estimular el flujo salivar. Nosotros obtuvimos una forma farmacéutica de compactabilidad en compressoras convencionales. código postal 50.com. Esa característica de goma de mascar juntamente con el proceso de masticación deja los componentes del extracto del própoleo más tiempo en el contacto.EL EXTRACTO DE PRÓPOLEO EN EL DESARROLLO TECNOLÓGICO DE UNA FORMA FARMACÉUTICA CONTEMPORÁNEA Lívio César Cunha Nunes1. mostrando un efecto indirecto en el control del plato bacteriano y consecuentemente la caries. *Pedro José Rolim Neto1 (1) UFPE-Universidad Federal de Pernambuco. Artur de Sá. Recife PE. Lamartine Soares Sobrinho1. sabor. . maltose e isomaltose. de pharmaceuticses . Maria das Graças Freire de Medeiros2. económico. s/n Ciudad Universitária Depto. (2) la UFPI-Universidad Federal do Piauí * ltmufpe@yahoo.

Recife PE. (2) UFPI-Universidade Federal do Piauí * ltmufpe@yahoo. como el sílica. R. Antonia M. . María das Graças Freire de Medeiros2. das Graças Cito2. había el desarrollo farmacotécnico. El desarrollo de una gel dental se apuntó sin abrasivo contiendo extracto de própoleo para la asepsia de protheses dentales.com. Se definieron modelos de control de calidad para el material crudo y el producto acabado. mostró que 20% de la población ya habían perdido todos los dientes. código postal 50. El uso del própoleo en la cirugía dental es basado en las propiedades antimicrobianas. en los geles dentales aumentan el desgaste y la abrasión del prosthesis. Después de la caracterización física y química del extracto de própoleos obtenido. antiinflamatoria y cicatrizante. Lamartine Soares Sobrinho1. Obtuvimos un gel dental que se constituye en una alternativa para la mejora de la salud bucal en los usuarios de prostheses dental. Es utilizada en el combate a microorganismos que provocan alteraciones periodentales.521 Resumen El subiendo nacional de salud bucal (2004) para el Ministerio de Salud.740 .LA GEL DENTRIFÍCIO CONTAINING EL EXTRACTO DE PRÓPOLIS PARA LA HIGIENE DE PROSTHESES DENTAL Livio César Cunha Nunes1. de pharmaceuticses .UFPE. Artur de Sá. propiciando la adhesión de los microorganismos patógenos. s/n Ciudade Universitária Depto. El uso de abrasivo. anestésico. segun una planificación cuali-cuantitativa.br. Pedro José Rolim Neto1 (1) UFPE-Universidade Federal de Pernambuco. fungicidas.

740 . Artur de Sá. Mônica Felts de La Roca1. s/n.521 Resumen El tratamiento de las enfermedades inflamatorias del tejido periodontales se basa en la eliminación del agente causal y en el mantenimiento de la higiene oral. Se apuntó el desarrollo de formulaciones a empezar del etanólico del extracto de Lippia sidoides CHAM.br.Laboratorio de Tecnología de Medicamentos/UFPE * ltmufpe@yahoo. Aparecida Erica Biguetti1. A través del análisis de concentración mínimas inibitórias de lante de Estreptococo mutans. Se evaluó la actividad antimicrobiana Estreptococo demostrando que las preparaciones desarrolladas son eficaces y viables para el profiláxis e/o tratamiento de las enfermedades que atacan la cavidad oral. 2 . José Lamartine Soares Sobrinho2. de pharmaceuticses . .com.UFPE. Pedro José Rolim Neto2 1 . se observó la concentración eficaz en el extracto a 20%. R.EL DESARROLLO FARMACOTÉCNICO DE FORMULACIONES DE USO ODONTOLÓGICO A LA BASE DE Lippia sidoides CHAM. código postal 50. Las acciones antibacteriana y antifugicas de esta planta medicinal se atribuyen a los compuestos fenólicos como timol y carvacrol. Se obtuvo el extracto a través de una infusión. demostrando la autenticidad y calidad del material crudo.Pontifície Universidade Católica . mutans. Cidade Universitária Depto. Recife PÉ. (Verbenaceae) Lívio César Cunha Nunes2. presentandose dentro de las conformidades. Las preparaciones se sometieron al control de las físico-químico preparaciones evaluadas contra el durante dos meses. mientras sometiéndolo a la evaluación organoléptica y caracterización fitoquímica.Campinas/SP.

Liliana Vicet Muro Universidad Central “Martha Abreu ”de las Villas. lo cual se corresponde con lo establecido de 5 minutos máximo. porosidad. aminoácidos. flavonoides y compuestos fenolitos. humedad residual. Se encapsuló el granulado que muestra los mejores resultados y se realizaron como análisis de control de calidad: variación de peso. En el presente trabajo se realizaron estudios tecnológicos que permitieron el desarrollo de una cápsula de Capraria biflora L.edu. Las mismas se desintegraron en 4 minutos. UNA CÁPSULA DE CAPRARIA BIFLORA L. las cápsulas elaboradas cumplen con las especificaciones fundamentales establecidas para las mismas. alcaloides. . MSc. Por tanto. Carboximetilcelulosa y Almigel. densidad real. Gelatina 15% mas Lactosa 10% y Almidón de patata 15%.cu Resumen: La Capraria biflora L. desintegración y tamizaje fitoquímico. En general los granulados elaborados mostraron mejoras significativas de las propiedades tecnológicas con respecto a los sólidos pulverulentos. El contenido promedio de las 20 cápsulas analizadas fue de 505. El análisis de tamizaje fitoquímico mostró la presencia de: lípidos. quinonas. es una planta que presenta acciones terapéuticas comprobadas por lo que resulta valioso el desarrollo de formas farmacéuticas sólidas a partir de las mismas. El granulado que emplea Gelatina 15% más lactosa 10% y almidón de patata 15% ofrece los mejores resultados. densidad aparente.DESARROLLO DE (ESCLAVIOSA).2 mg. saponinas. En este sentido al conocer las deficientes propiedades tecnológicas de los sólidos pulverulentos se procedió a la elaboración de granulados por vía húmeda empleando Gelatina 10% y 15%. MSc. Gelatina 15% mas Lactosa 10%. Arelys López Sacerio. ángulo de reposo y velocidad de flujo. esteroides. La carboximetilcelulosa no resultó un aglutinante adecuado. arelysls@uclv. La caracterización tecnológica incluyó: distribución del tamaño de partículas.

Las muestras se almacenaron a 45ºC y se analizaron por RP-HPLC. tween 80. El ensayo de solubilidad se realizó por medición de absorbancia a 450 nm y 280 nm. y del efecto de diferentes aditivos en la disminución de las modificaciones químicas y físicas que experimenta el péptido. Se estudió además el efecto del pH. aún a mayores concentraciones de las que se usarán en la clínica.edu. Dr. mostró un máximo de estabilidad en el tampón fosfato de sodio. La formulación del CIGB 595 debe realizarse en tampón fosfato salino a pH 6. Tech. Las determinaciones de absorbancia demostraron que el péptido se solubiliza completamente en agua mili Q. debe evitarse la exposición del péptido a valores extremos de pH y altas fuerzas iónicas. pH y fuerzas iónicas para la estabilización del péptido. En este trabajo se realizó un estudio de preformulación donde se evaluaron diferentes tampones. citrato y acetato de sodio. Cruz Matilde López Abad. responsable de las alteraciones orgánicas de la sepsis. Se realizó además un estudio de solubilidad. Este péptido tiene la función de interferir en la formación del complejo lipopolisacárido. dependiente del pH y la fuerza iónica de modo que a altos valores de estos parámetros tendió a la precipitación. Reynier Báez Gómez. Para la selección del tampón de formulación se evaluaron las soluciones de fosfato. citrato-fosfato. Este fenómeno se contrarrestó con el empleo del EDTA y el Tween 80.cu Resumen El CIGB 595 es una molécula que se obtiene por síntesis química. La estabilidad del péptido fue además. Llamil Ruiz Gonzalez. Sin embargo. Con los tampones que contenían citratos el péptido precipitó inmediatamente. Los análisis realizados fueron RP-HPLC y determinación de las características organolépticas. glicina y sorbitol en la estabilidad del péptido. Raymersy Aldana Wilson. con EDTA como estabilizante. . MSc. La obtención de una formulación estable que permita mantener las propiedades físico-químicas y biológicas de este ingrediente activo por largos períodos de tiempo es fundamental para el desarrollo de un producto. Rolando Páez Meireles Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología.ESTUDIOS DE PREFORMULACION PARA EL DESARROLLO DE UN PRODUCTO ESTABLE CONTRA LA SEPSIS Ing. Tech. Por otra parte. la fuerza iónica y los excipientes EDTA.6 y fuerza iónica de 25 mM.lopez@cigb. matilde.LBP.

Ma. Dra. 1:3 . así como la utilidad de las dispersiones sólidas preparadas por el método de fusión para mejorar la velocidad de disolución del fármaco contenido en la forma terminada. González Coronel2. utilizando mezclas de glibenclamida con polivinilpìrrolidona (PVP) y con polietilenglicol (PEG) 4000 y 6000 en las proporciones 1:1 . Hilda Ma. Dr.Universidad de La Habana. Marco A.Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. Aurora Barrios Alvarez1. sin embargo entre las propiedades de este fármaco se encuentra su baja solubilidad en agua. Dra. C. 1:5 Los resultados demostraron que la calidad tecnológica de las tabletas obtenidas en todos los casos fue satisfactoria. México aurora@ifal2. lo que puede hacer que se vea comprometida su acción farmacológica al lograrse por esta causa una pobre absorción. C.uh. González San Miguel1: M. que hace que se confronten serios problemas para cumplir con el ensayo de disolución. C. Antonio Iraizoz Colarte1.cu Resumen La glibenclamida es un fármaco que tiene gran utilización como agente hipoglucemiante y por lo tanto de importancia para una gran parte de la población diabética. Cuba 2. .REFORMULACIÓN DE TABLETAS DE GLIBENCLAMIDA.Facultad de Ciencias Químicas. 1. En el presente estudio se trabaja en el diseño y elaboración de tabletas de glibenclamida a partir de dispersiones sólidas.Instituto de Farmacia y Alimentos.Sc.

a la calidad de los granulados y las tabletas. Villa Clara. ya que cumplen con los niveles de control reportados por la literatura. Km. las misma reúnen buena calidad físico-mecánica y tecnológica. Cada uno de estos granulados se comprimieron en una maquina tabletera rotativa. Cuba. . *Universidad Central “Martha Abreu” de Las Villas. Tec. obteniéndose granulados que fueron caracterizados desde el punto de vista químico-físico y tecnológico. amhez@qf. como agente aglutinante. dcordt@qf. bajo los parámetros y niveles tecnológicos evaluados.edu. Ana Maria . los granulados presentan buena calidad tecnológica. Teléfono: 42-281164. M. pues cumplen con los limites de control establecidos por la literatura para ser llevados a un proceso de compresión. Resumen En el presente trabajo se desarrolla un estudio encaminado a la obtención de extractos acuosos del alga Gracilaria cylindrica para ser empleados como materia prima auxiliar en el proceso de elaboración de tabletas de uso farmacéutico. No se aprecian diferencias apreciables en la influencia de estos parámetros tecnológicos evaluados. 5 ½. Los extractos obtenidos en cada experimento se emplearon como solución aglutinante para humectar una masa de polvo formada por lactosa y almidón. Carretera a Camajuaní.sld. en cuanto. Hernández Monzón**. Con estos resultados obtenidos.cu. Santa Clara. Según los resultados obtenidos.cu. Miriam Moya Jure*. M.uclv. obteniéndose una matriz con cinco experimentos diferentes.EVALUACIÓN DE DIFERENTES CONDICIONES TECNOLÓGICAS EN LA OBTENCIÓN DE EXTRACTOS ACUOSOS DEL ALGA GRACILARIA CYLINDRICA COMO AGLUTINANTE EN LA FABRICACIÓN DE TABLETAS DE USO FARMACÉUTICO. destacándose su dureza y tiempo de desintegración. se considera que los extractos acuosos del alga Gracilaria cylindrica obtenidos.Sc. Daniel Cordovés Torres**.cu **Laboratorio Farmacéutico “Reinaldo Gutiérrez” rgut1@infomed.Sc. presentan buenas propiedades como agente aglutinante.edu. como la temperatura de extracción. y a las tabletas obtenidas se le aplicaron diferentes ensayos de control de la calidad. tiempo de extracción y de relación alimentación alga/agua. En el trabajo la obtención de los extractos se realiza bajo diferentes parámetros tecnológicos. y en cuanto a las tabletas elaboradas.uclv.

donde se estudia la influencia del tiempo de extracción. Msc. dcordt@qf. típico de aquellas sustancias empleadas como aglutinantes en formas farmacéuticas sólidas. Los resultados obtenidos en las variables respuestas del diseño se procesaron estadísticamente en Statgraphics para Windows versión 4. Ana Maria . se considera que los extractos acuosos del alga Gracilaria cylindrica obtenidos.APLICACIÓN DE UN DISEÑO FACTORIAL 23 PARA LA OBTENCIÓN Y EVALUACIÓN DE EXTRACTOS ACUOSOS DEL ALGA GRACILARIA CYLINDRICA COMO AGLUTINANTE PARA LA FABRICACIÓN DE TABLETAS. Tec. los granulados presentan buena calidad tecnológica. En presente trabajo la obtención de los extractos acuosos se realizó bajo las condiciones establecidas en un diseño factorial 23. Con estos resultados obtenidos. Para la elaboración de los granulados. Daniel Cordovés Torres**.cu.cu **Universidad Central “Martha Abreu” de Las Villas. presentan buenas propiedades como agente aglutinante. los granulados obtenidos se les realizaron diferentes ensayos de caracterización desde el punto de vista químico-físico y tecnológico. presentan un comportamiento mucilaginoso y viscoso.edu.uclv. cada uno de los extractos acuosos se empleo como solución aglutinante para humectar una masa de polvo formada por lactosa y almidón. . considerando esta propiedad como una de las más significativas en la calidad del granulado final. Hernández Monzón** *Laboratorio Farmacéutico “Reinaldo Gutiérrez” rgut1@infomed. Msc. amhez@qf.cu Resumen: Los extractos acuosos del alga Gracilaria c. el tiempo y la temperatura de extracción son las variables que influyen en el % de polvo fino obtenido. este comportamiento. Desde el punto de vista estadístico. Miriam Moya Jure*. temperatura de extracción y relación de alimentación alga/agua. Según los resultados obtenidos. puede variar en dependencia de las condiciones en que se realiza la obtención de los extractos. bajo los parámetros y niveles tecnológicos evaluados. pues cumplen con los límites de control establecidos por la literatura para ser llevados a un proceso de compresión.uclv.sld.edu.

se tuvo en cuenta un diseño con mezcla. Para la elaboración del cosmecéutico de base emulsionada o/w. L. es un recurso importante para mantener el equilibrio entre su salud y belleza. antioxidante y refrescante.4% respectivamente en la crema para los pies con el propósito de lograr un efecto restaurador. D-optimal especial cúbico. evitando así su deterioro. se desarrolló también el estudio de estabilidad bajo condiciones de estrés arrojando en todos los casos resultados satisfactorios teniendo en cuenta el uso al que esta destinado este producto. Dr. reología y la microbiología.nieto@infomed. Ofelia Bilbao Revoredo.DISEÑO Y ELABORACIÓN DE UNA CREMA PARA LOS PIES CON QUITINA Y MENTOL. mediante la determinación de las propiedades psicofisiológicas. olga.sld. Olga María Nieto. Instituto de Farmacia y Alimentos de la Universidad de La Habana. La crema seleccionada se evaluó desde el punto de vista físico-químico. evaluándose la incidencia del aceite mineral. el cual resultó además. tecnológico y microbiológico a nivel de laboratorio. La evaluación sensorial aplicada demostró que la crema con quitina y mentol es aceptada con agrado por los consumidores. alcohol cetílico 3% y agua al 68. no irritante por vía dérmica ni oftálmica.En consideración a esto se incorporó la quitina y el mentol al 2 y 0. Lic. extensibilidad. Sulyn González Ferrer. pues la incidencia de agentes externos en esta zona. . provocan inexorablemente su deshidratación y envejecimiento. alcohol cetílico y el agua en los valores de pH y extensibilidad obteniéndose como mejor formulación la número 13 del diseño (aceite mineral 8%. el pH.cu Resumen El uso frecuente de cremas cosméticas para el cuidado de los pies.95%). Dr. MC Patricia Pérez Ramos.

MSc. presentando adecuadas propiedades mecánico-estructurales. Iván Gastón Morales. Se obtuvo una suspensión oral correctamente formulada desde el punto de vista galénico. MSc.sld. análisis microbiológico.delapaz@infomed. Téc. tabletas convencionales y de liberación controlada para administrar a adultos. bajo las condiciones de almacenamiento y envase en que ha sido ensayada. . Ramona Nuñez. Nilia de la Paz. Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos. a través de su desarrollo tecnológico. Luis Genaro Sánchez. Teresita Alfaro. analgésicos y antipiréticos. toxicológico y químico-físico en el tiempo. Para ello se efectuó el estudio de formulación. Dunia Casanave. Téc.DESARROLLO DE FORMULACIÓN DE LA SUSPENSIÓN ORAL DE IBUPROFENO 100 MG/5 ML PARA USO PEDIÁTRICO. Es un medicamento de elección por sus efectos antinflamatorios no esteroideos. en grageas. Lic. (CIDEM) nilia.cu RESUMEN El Ibuprofeno se administra oralmente en forma de suspensión para uso pediátrico.. . Sarah Agüero. Téc. Se llevó a cabo el diseño de formulación de una suspensión oral de este fármaco. Lic. Cristina Cabezas. José Manuel Gil. resultando estable por un período de 24 meses. Lic. Téc. Lic. Pedro Barzaga.

y Desarrollo de Medicamentos. CIDEM. Se realizaron diferentes corridas. Para contrarrestar este efecto negativo. esta concentración de alcohol provoca reacciones adversas en estos productos. después de seleccionar las condiciones de secado a escala de laboratorio. manipulación y transportación. María Lidia González Sanabia. superior durabilidad y versatilidad además de no contener alcohol. . Jorge Rodríguez Chanfrau. Carlos Alberto Rodríguez Ferada Centro de Investigación cinfa@infomed. Orestes Darío López Hernández. Rosa Menéndez Castillo.sld. La obtención de extractos acuosos en polvo mediante secado por aspersión trae ventajas para la industria farmacéutica como su fácil almacenamiento. La presencia de compuestos de bajo peso molecular. se pasó a la escala de banco en un secador Nyro atomyzer Mobile minor y a escala piloto en un secador Anhidro Compact spray dryer. empleando almidón soluble y maltodextrina DE 10.OBTENCIÓN DE MATERIAS PRIMAS DE ORIGEN NATURAL MEDIANTE SECADO POR ASPERSIÓN. COMPORTAMIENTO A ESCALAS DE BANCO Y PILOTO. en un secador de spray de laboratorio Büchi B 191. Con el objetivo de obtener materias primas en polvo a partir de extractos de plantas. ocasiona pérdidas en el proceso por adhesión a las superficies internas del equipo. se utilizaron extractos acuosos de Plecthranthus amboinicus “(Orégano francés)” y Justicia pectoralis “(Tilo de jardín)”. se emplean aditivos inertes que actúan como coadyuvantes del secado. las cuales tienen un elevado contenido alcohólico para su preservación de la contaminación por microorganismos. al realizar el escalado de las condiciones propuestas permitió alcanzar rendimientos superiores a 70 %.cu Resumen Las materias primas obtenidas a partir de extractos de plantas se presentan en forma líquida como extractos o tinturas. lo que trae como consecuencia baja recuperación de producto. Como resultado se determinó la concentración de aditivo que permite obtener un mayor rendimiento.

. en este trabajo se desarrolló una nueva formulación de ungüento dérmico donde se encuentran mezclados el FCE hr y un antibiótico de amplio espectro antibacteriano y antifúngico.edu. Span 20 y Tween 60) para estabilizar la emulsión agua/aceite y evaluar la estabilidad del FCE hr. Se demostró que los peróxidos presentes en los tensoactivos son los responsables de la degradación del FCE hr siendo más marcada en el ungüento que contenía Lanolina por los altos valores cuantificados en la misma. Lic. Amalis Padrón Ordaz. Ana Aguilera Barreto.padron@cigb. se almacenaron a 4 y 28ºC y se les cuantificó el FCE hr a través de ELISA durante 150 días. Se pudo concluir que el FCE hr en la formulación que contiene Span 20 se mantuvo estable al los 150 días a 4 y 28ºC por lo que se escogió para realizar el estudio de estabilidad real. Dr. Nilo Castañeda. Se determinó el contenido de peróxidos en los tensoactivos usados ya que es conocido que los peróxidos generados en los mismos pueden degradar el FCE hr. Yilian Bermudez Alvarez.cu Resumen Desde hace algunos años se ha venido trabajando en nuestro Centro en el desarrollo de formas terminadas que contienen Factor de Crecimiento Epidérmico Humano Recombinante (FCE hr) así como la mezcla de este con otros principios activos. cualidad llamativa y novedosa. Tec. Lic. Se elaboraron tres variantes de ungüentos con los siguientes tensoactivos (Lanolina. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología amalis.DESARROLLO DE UNA FORMULACIÓN EN FORMA DE UNGÜENTO QUE CONTIENE FCE HR + ANTIBIÓTICO COMO PRINCIPIOS ACTIVOS.

el objetivo del presente trabajo consiste en sintetizar el tartrato de sodio y potasio calidad farmacéutico. Se realizó un Diseño de experimentos factorial 22. el cual consta de las siguientes variables de proceso: pH de la reacción y temperatura de reacción.cu RESUMEN El tartrato de sodio y potasio tiene gran importancia como medicamento. Se determinaron los modelos estadísticos ajustados en cuanto a: rendimiento y calidad del producto.1 1 Centro de Ingeniería e Investigaciones Químicas iraelio@inor. El producto obtenido presenta una pureza superior al 99. Filtración y Secado. USP. . Iraelio Perdomo Lorenzo1. 1990. bana. Evaporación.1.ciiq. ANÁLISIS ESTRUCTURAL.minbas. así como. El procedimiento de obtención consta de las siguientes etapas: Reacción. con tres réplicas en el punto central.SÍNTESIS Y PURIFICACIÓN DE TARTRATO DE SODIO Y POTASIO CALIDAD FARMACÉUTICO.0 % el cual se caracterizó química y estructuralmente cumpliendo con las especificaciones de calidad reportadas por las farmacopeas: BP. los parámetros de operación. Rolando Gil Olavarrieta.5. Cristalización. utilizándose el Software Statgraphics 5. ya que se emplea para problemas de acidez estomacal y como laxante contra el estreñimiento. Astenia Martines Villa. Se estudió la influencia de estas variables en el rendimiento y la pureza del producto final.

El producto presenta una pureza entre 99-101% cumpliendo con las especificaciones de calidad reportadas por las farmacopeas: BP. 1 . así como.ciiq.. C. USP.SINTESIS Y PURIFICACION DE FARMACEUTICO.minbas.cu Resumen El sulfato de cobre tiene gran importancia como medicamento. utilizándose el Software Statgraphics 5. ya que se emplea como antifúngico y como antídoto para el fósforo.5. Habana. Cuba. Teléfono: 832-6110. para casos de deficiencias anémicas. e-mail: iraelio@inor. los niveles de las mismas. Iraelio Perdomo Lorenzo1 SULFATO DE COBRE CALIDAD Centro de Ingeniería e Investigaciones Químicas. donde fueron seleccionados las variables de proceso: temperatura de reacción y concentración de ácido sulfúrico. fijándose como variables respuestas el rendimiento del proceso y la pureza del sulfato de cobre. en un rango entre 84-86 %. Se realizó un Diseño de Experimentos Factorial -22 con tres réplicas en el punto central. Plaza de la Revolución. el objetivo del presente trabajo consiste en sintetizar el sulfato de cobre calidad farmacéutico. En el proceso de síntesis del sulfato de cobre se alcanzaron rendimientos. así como.

Téc.BUENAS PRÁCTICAS DE PRODUCCIÓN. observándose que los cultivos mantenían las características morfológicas de cada una de las cepas sembradas. En el presente trabajo se muestran los resultados obtenidos. Lic. En la realización de este ensayo se utilizan las cepas de Bacillus subtilis ATCC 6633 y Candida albicans ATCC 10231 según describe la Farmacopea USP XVI de E. RESULTADOS DE ENSAYO DE PROMOCIÓN DE CRECIMIENTO EN EL PROCESO DE LLENADO SIMULADO. así como 4 cepas autóctonas aisladas en la Planta de Parenterales II . Ana María Macías Bermúdez. . Objetivo: Con este trabajo pretendemos demostrar que en la producción de los lotes de vacuna (VAHB) y otras se cumplen con las buenas prácticas de fabricación lo que se evidencia según las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud. a través del ensayo de promoción de crecimiento en medio de cultivo líquido al finalizar el llenado de vacuna. Lenia Jubán Oliva Centro Nacional de Biopreparados Resumen: Actualidad: El estado del arte en la fabricación de vacunas y medicamentos inyectables exige que al final de determinados lotes del llenado de producto se realice un llenado con medio de cultivo que evidencie la confiabilidad del proceso productivo. Margarita Pluma Hernández. En los 25 lotes de bulbos con de medio de cultivo Caldo Triptona Soya sembrados se apreció crecimiento y una vez finalizado el período de incubación de los mismos se realizaron pruebas de Tinción de Gram a los cultivos. Ing.U.

Rodríguez Amado *.cu. no solo contribuye a la disminución de la contaminación sino que pueden llegar a convertirse en importantes fuentes de materia prima.uo. El aprovechamiento de fuentes de recursos que normalmente se desechan se constituye en una tarea de máxima prioridad por cuanto.. R.uo.edu. obteniéndose un producto de gran calidad que cumple con las especificaciones de la USP XXIV como materia prima y como reactivo para la industria farmacéutica y se comparó la calidad del producto obtenido con patrones de las firmas Merck y BDH.OBTENCIÓN DE SULFATO DE HIERRO (II) HEPTAHIDRATADO A PARTIR DE RESIDUALES METÁLICOS DE LA INDUSTRIA MECÁNICA. jimmy@cnt.cu. .edu. A Lafourcade Prada jimmy@jar. Resumen La sustitución de importaciones en la industria farmacéutica constituye una necesidad imperiosa del estado cubano. J. En este trabajo se sintetizó sulfato de hierro (II) heptahidratado a partir de virutas de acero y ácido sulfúrico comercial.

cu. Armando Paneque Quevedo. Centro de Química Farmacéutica. El escalado se realizó mediante la técnica de fusión e incorporación del principio activo. Durante el proceso productivo y al final se realizaron diferentes controles de calidad: características organolépticas. Actualmente está en fase de desarrollo una nueva formulación de VIMANG® en supositorios para el tratamiento de hemorroides.SUPOSITORIOS VIMANG® Ritsie Ruiz Caballero. peso promedio. *Empresa Farmacéutica Roberto Escudero. Jorge Veliz Martinez*. Lauro Nuevas Paz. tiempo de licuefacción y valoración de mangiferina. Los estudios de estabilidad de dichos supositorios se realizaron en condiciones aceleradas (40°C). obteniendo como resultado que los parámetros se encontraban dentro de los límites establecidos. Los resultados revelaron que los supositorios almacenados en condiciones aceleradas son inestables. Oscar García Pulpeiro*. los almacenados a temperatura ambiente y en refrigeración son estables durante al menos 12 . ritsie@cqf. temperatura ambiente (30°C±2 y 70±5 %HR) y en refrigeración (2-8°C). Sin embargo. empleando un termo de fusión–Olsa para la fusión del excipiente. El proceso resultó satisfactorio y permitió ajustar los parámetros tecnológicos que garantizarán la futura producción continua de supositorios Vimang®. Resumen El VIMANG® es un producto natural con diversas propiedades bioactivas. empleados posteriormente para los estudios de estabilidad necesarios para su resgitro en el CECMED. Laura Arús Pampín. Elianex González Tosca y Alberto Nuñez Sellés. durante 12 meses.co. La estabilidad química se estudió determinando el porcentaje remanente de mangiferina (componente mayoritario del producto). un molino coloidal para homogenizar y una moderna máquina dosificadora de supositorios. En el presente trabajo se describe el proceso de escalado de tres lotes pilotos de dicha formulación en el Laboratorio Farmacéutico “Roberto Escudero”. prostatitis e hiperplasia prostática. Analien Boza Rivera.

.meses. Se propone un período de validez de 1 año para los supositorios almacenados en condiciones de refrigeración.

altura de la tableta elevada que conllevaba a problemas en el momentos del envase. Entre las variantes estudiadas. ya que se eliminó totalmente el desprendimiento de polvos con el recubrimiento. en las cuales se sustituyó el agente aglutinante en diferentes concentraciones. aunque todas cumplieron con los límites establecidos para este tipo de producto. se disminuyó el tiempo de desintegración. que se redujo de 4 horas a 40 minutos. De igual forma se decidió revestir la tableta.cu Resumen Teniendo en cuenta los problemas detectados durante la producción de tabletas de medroxiprogesterona (5 mg). tales como: tiempo de secado prolongado en el roto granulador P-200. así como el desintegrante. así como desprendimiento excesivo de polvo y un tiempo de desintegración elevado. . II.sld.ESTUDIO DE REFORMULACIÓN TABLETAS (5mg). así como el tiempo de secado. Laboratorio Farmacéutico “Reinaldo Gutiérrez” rgut1@infomed. Para ello se realizaron tres variantes (I. III). DE MEDROXIPROGESTERONA Pedro Antonio Santiesteban Montiel. se decidió realizar una nueva formulación de dichas tabletas. Los resultados mostraron tabletas con mejores propiedades tecnológicas que las anteriores. con el objetivo de eliminar los nuevas problemas que estas presentaban. con la formulación III fue con la que se obtuvieron los mejores resultados.

No existió homogeneidad en los valores medios del peso base y del espesor de la película íntegra correspondiente a las bobinas del componente 2 para 50 L y 500 L. lo que se evidenció en una elevada desviación estándar.Sc.EVALUACIÓN DE LA PELÍCULA COMPLEJA TRIPLEX PARA ENVASAR UN ACTIVADOR DEL SISTEMA LACTOPEROXIDASA Lic. por lo que resultaron ser herméticos. Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria (CENSA). PhD.Sc. Dulce M. acorde a lo declarado por el fabricante y los sobres obtenidos no evidenciaron presencia de burbujas ni entrada de solución colorante en el interior. Soler Roger. dmsoler@censa. Estos resultados evidenciaron la idoneidad de las bobinas del polilaminado empleado como envase primario. . Se obtuvieron sobres de cada bobina a los que se les determinó la hermeticidad. M. El ensayo se realizó en un local climatizado (Temperatura: 23°C y Humedad: 50%) donde se determinó el peso base y el espesor de la película íntegra y de cada una de las capas que conformaban las bobinas. y Ing. Raisa Rodríguez Silva.cu Resumen El objetivo del trabajo fue evaluar la idoneidad de cuatro bobinas del polilaminado Triplex utilizado para envasar los dos componentes de un activador del sistema Lactoperoxidasa para dos dosis (1 y 2 para 50 L de leche. 1 y 2 para 500 L de leche). El espesor de la capa de Aluminio en todas las bobinas fue superior a 9 µm. Esta variabilidad estuvo condicionada por la desviación de ambos indicadores en la capa de polietileno de ambas bobinas. M.edu. Este resultado permite identificar posibles errores en la pesada al dosificar el producto por lo que se debe tarar el sobre vacío con mayor frecuencia para minimizarlos.

cu Resumen El objetivo del presente trabajo fue comprobar la validez del procedimiento desarrollado para la obtención de gránulos compactos de Percarbonato. Dulce M. mezclando el Percarbonato con 0. En cuanto a la disolución no existieron diferencias significativas entre los lotes. con los requisitos de calidad establecidos. Todos los lotes cumplieron con los requisitos de fluidez establecidos para los polvos y no variaron significativamente entre ellos. .ESCALADO PILOTO DE LA COMPACTACIÓN POR RODILLOS DEL PERCARBONATO DE SODIO Lic. las partículas menores de 250 µm tuvieron un porcentaje inferior al 10% y el porcentaje de partículas superiores a los 1250 µm fue superior al 65%.Sc. dmsoler@censa. Soler Roger. Se obtuvo una buena reproducibilidad en cuanto al análisis granulométrico.5% de Estearato de magnesio y se compactaron utilizando los mismos parámetros de proceso que los programados para lograr la variante experimental optimizada (Fuerza: 45 BAR y Malla 8 (2360µm). M. Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria (CENSA).edu. La altura de la masa compactada fue superior a los 2 mm en todos los casos. Se prepararon tres lotes de 3 Kg cada uno. Quedó evidenciado que los parámetros de proceso de la variante optimizada permitieron lograr un producto uniforme. sin diferir entre lotes. mediante la verificación de la uniformidad de los lotes producidos en cuanto a las propiedades físico-químicas y tecnológicas de los gránulos. PhD. similar al obtenido en la variante optimizada. se disolvió alrededor de un 74% de principio activo a los 10 minutos.

M.cu Resumen Con el objetivo de aumentar el tamaño de partícula del Percarbonato. Soler Roger. presentando un comportamiento cóncavo en función de X1 y X2. Se observó un incremento en la fluidez al aumentar la fuerza de compactación y la abertura de la malla y un mejor resultado del porcentaje de partículas superiores a 1250 µm con la malla 8 (2360 µm). la lograda aplicando una fuerza de 45 BAR y utilizando una malla 8 (2360 µm). Ambas variables independientes influyeron significativamente en Y5 presentando un comportamiento convexo y para minimizarlo fue necesario disminuir la fuerza de compactación e incrementar la abertura de la malla. se aplicó la compactación por rodillos mediante un diseño bifactorial. .EFECTO DE LA COMPACTACIÓN EN EL TAMAÑO DE PARTÍCULA DEL PERCARBONATO DE SODIO MEDIANTE LA METODOLOGÍA DE SUPERFICIE DE RESPUESTA Lic. Se seleccionó como variante óptima. Dulce M. dmsoler@censa. el tamaño de partícula mayor a 1250 µm (Y3) y el porcentaje de peróxido disuelto a los 4 minutos (Y4).edu. Se obtuvieron los gráficos de superficie de respuesta y las ecuaciones ajustadas al modelo para la velocidad de flujo (Y1).Sc. con las variables independientes: fuerza de compactación (X1) a 3 niveles y abertura de la malla (X2) a 2 niveles. PhD. que presentó un mayor tamaño de partícula y exhibió una menor velocidad de disolución. Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria (CENSA). el ángulo de reposo (Y2).

Ing. microbiológico y biológico que nos permitirán obtener información segura que demuestren cómo varía la calidad de cada formulación en el tiempo. José Raúl Pérez. utilizando como agente espesante la Carboximetilcelulosa y como principio activo el EP-100 y el Sulfato de Magnesio con el objetivo de incorporarlos en un solo medicamento.sld. MSc. bajo la influencia de las condiciones de almacenamiento a que será sometido. Además proponemos el protocolo del estudio de estabilidad físico-químico. Este trabajo tiene como objetivo el desarrollo de una nueva formulación de Coriodermina (Coriodermina II). Centro de Histoterapia placentaria. La planta produce medicamentos y cosméticos para el mercado nacional e internacional entre los que se encuentra la Coriodermina. Rebeca Zuaznábar. es una institución cubana dedicada a la investigación básica.cu .cu. . chppl@infomed. extracto de placenta elaborado en nuestro centro.DESARROLLO DE 2 FORMULACIONES DE CORIODERMINA II. planta@infomed. desarrollo y fabricación de productos a partir de la placenta humana de acuerdo a las regulaciones de las actuales prácticas de producción (GMP). Resumen El Centro de Histoterapia Placentaria (CHP). que utilizada junto al producto Gel Hidratante cuyo principio activo es el Sulfato de Magnesio son de probada efectividad en el tratamiento de la psoriasis. Valia Vergel de la Osa. Ing.sld. que tiene como principio activo el EP–100.

Sc. microbiológico y toxicológico. Universidad Habana.Sc. Dra. Comercialización de Microalgas y sus Derivados (GENIX). Por estas razones se ha incursionado en la elaboración de productos cosméticos destinados al cuidado de la piel utilizando como principio bioactivo.Tec. encontrándose que el mismo es aceptado con agrado. M. genix@minag.Tania Fernández Cárdenas b. Ivone Almirall Díaz a. Empresa de Producción.ESTUDIO DE ESTABILIDAD DE UNA CREMA PARA MASAJES CON EXTRACTO DE SPIRULINA CUBANA M. Mayelín Díaz González a.cu Resumen La Spirulina constituye la microalga de mayor uso en nuestro país y una de las más importantes en el ámbito mundial debido a su alto contenido proteico y a que posee una excelente mezcla de vitaminas. .gov. el extracto hidroalcohólico de esta alga. Hilda MaríaGonzález San Miguela. Lic. En el presente trabajo se realizó el estudio de estabilidad de una crema para masajes elaborada a escala de laboratorio y se evaluaron 3 lotes del producto hasta los 9 meses desde un punto de vista tecnológico. La formulación resultó ser estable durante el tiempo de ensayo y el estudio toxicológico desarrollado demostró la no irritabilidad dérmica ni oftálmica del cosmético. Se analizó la aceptación del producto por parte de 130 consumidores mediante la aplicación de una prueba sensorial afectiva. Giséle Lydie Lissanon a a b Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL). minerales y agentes antioxidantes que protegen al organismo contra la acción nociva de radicales libres.C.

lo cual implica cambios en el proceso tecnológico para lograr un producto con la actividad y estabilidad apropiada. por lo que la determinación de este parámetro es de gran utilidad fundamentalmente para el control y seguimiento de los pacientes dialisados. Lilliam Valdés Diez. Se realizaron ensayos incorporando a la formulación albúmina al 1 y 2 % y variando la concentración de sales presentes en la formulación.9999 en un rango de concentraciones de Urea desde 3. y requiere de un proceso tecnológico complejo por los pasos de extracción. La enzima ureasa es uno de los componentes del juego de reactivos SalicUrea para la determinación de urea en suero que se produce actualmente en nuestra empresa. Victoria Licea Tornés. los cuales fueron satisfactorios.33 a 26. Tec. . Concepción Borges Legra Institución: EPB "Carlos J. Los mejores resultados se obtuvieron utilizando albúmina al 1 %. En cuanto a la linealidad se obtuvo un coeficiente de regresión lineal igual a 0. MSc. la precisión arrojó un coeficiente de variación total menor del 4 % para valores normales y patológicos de Urea. siendo una de las determinaciones que con mayor frecuencia se realiza en el Laboratorio Clínico. Se presentan los resultados de la validación del reactivo. Finlay" Resumen La determinación de Urea en suero reviste gran importancia para el diagnóstico clínico de diversas afecciones renales. MSc. purificación y estabilización de la enzima para su liofilización. Este reactivo se presenta en forma liofilizada y se obtiene a partir del Jack Bean Meal.6 mmol/L.MODIFICACIÓN TECNOLÓGICA EN EL PROCESO DE OBTENCIÓN DE LA UREASA. Ma. Con el objetivo de facilitar la elaboración de esta enzima se selecciono otra fuente de obtención que elimina la purificación previa del material.

Arlene Trabanco Pérez. precisa (CV=1.9990). El contenido de Clorhidrato de Bromhexina presente en la formulación fue determinado potenciométricamente y en el caso del Tartrato de Tilosina. LABIOFAM.cu Resumen En Cuba las enfermedades respiratorias causan sensibles pérdidas en la avicultura. con una recuperación promedio de 99. La determinación potenciométrica aplicada al control de calidad fue validada resultando lineal (r=0. Lic. Lic.co. Para el estudio de estabilidad se validó una técnica por HPLC para la determinación del Clorhidrato de Bromhexina. La formulación final se presenta en forma de polvo para administrar por vía oral reconstituido en el agua de bebida. Diseñador José Miguel Quiñónes Sarría. mediante el método microbiológico descrito en la USP XXIII. MSc. Valia Vázquez Pita. En el presente trabajo se desarrolla una formulación para el tratamiento de estas afecciones utilizando Tartrato de Tilosina y Clorhidrato de Bromhexina como principios activos. El producto fue estable durante seis meses en condiciones de almacenamiento normales. Regla Amarilys Masip Vergara.DESARROLLO DE UNA FORMULACIÓN DE ACCIÓN BACTERIOSTÁTICA Y MUCOLÍTICA PARA LAS AVES. Se seleccionó la formulación de mayor contenido de agente deslizante por mostrar mejor velocidad de flujo.. Raúl Aguirre Fuentes. Téc.79 %.27 %). el resto de las propiedades físico-químicas mostró un comportamiento similar para las formulaciones en estudio. .. joseMQ@ntgesta. Ing.

Las facilidades dedicadas a una única producción constituyen hoy en día una situación demasiada cara en términos de costo. Ing. Ricardo Serrano Doce. Dr. Valia Vergel de la Osa. por nacionalización del área. Es por ello que desarrollamos una estrategia para la validación de la limpieza en el Centro de Histoterapia Placentaria. MSc. placentaria.sld. estableciéndose toda la documentación necesaria para el desarrollo de la misma.cu . Rebeca Zuaznabar. Alejandro Beldarrain Iznaga. la fabricación de fármacos para uso humano ha de estar respaldada por la validación que es un punto clave en la consecución final.sld. MSc. Resumen: Debido a las exigencias regulatorias imperantes en la industria biofarmacéutica contemporánea. Ing. José Raúl Pérez. Incluyendo la elaboración de un Procedimiento de Validación de la limpieza que sirve como guía para implementar dicho trabajo. Centro de Histoterapia planta@infomed. Planta chppl@infomed. del equipamiento o por cambios en las estrategias de mercado.ESTRATEGIA DE VALIDACIÓN DE LA LIMPIEZA EN EL CENTRO DE HISTOTERAPIA PLACENTARIA. se hace imprescindible para dar respuesta rápida a la introducción de un nuevo producto ya sea por novedad.cu. por lo tanto la necesidad de facilidades para la producción de mas de un producto llamadas comúnmente facilidades multiuso. .

pero menos utilizada. Se obtuvo como resultado que la formulación que contenía Trofín deshidratado y Fumarato ferroso al 30 %. es la mejor opción para utilizar en forma de suspensión oral. La suplementación con sales de hierro constituye el tratamiento convencional para este padecimiento. CHF y Nitrógeno Amínico. Lic. Daylin Alvárez Reyes Centro Nacional de Biopreparados yenela@biocen. el estudio de la estabilidad de éstas y la evaluación de la adición de un desintegrante. Se conservaron durante 30 días a dos temperaturas diferentes. Dr. . Lic. mientras que el desintegrante evaluado tiene un efecto favorable en la resuspendibilidad del producto. La utilización de productos derivados de la hemoglobina bovina es otra alternativa. Investigaciones recientes sugieren la existencia de dos receptores diferentes para el hierro hemínico e iónico. Se prepararon cuatro réplicas de cada una de las formulaciones para evaluar la estabilidad de las características físico químicas durante un período de un año.DESARROLLO DE UNA FORMULACIÓN ANTIANÉMICA A PARTIR DE TROFÍN DESHIDRATADO Y SALES FERROSAS Lic.cu Resumen La anemia por deficiencia de hierro es un trastorno nutricional que afecta a mas de 2000 millones de personas. para la determinación de pH. a partir del análisis de las características físico-químicas de cuatro formulaciones diferentes. y se repitieron las determinaciones mencionadas anteriormente. El presente trabajo tuvo el objetivo de desarrollar una formulación antianémica a partir de Trofín deshidratado como fuente de hierro hemínico y sales ferrosas como fuente de hierro iónico. Raúl González Hernández. Para ello se prepararon cuatro formulaciones diferentes que contenían Trofín deshidratado y Sulfato o Fumarato ferroso al 30 ó 50%. Yenela García Hernández . Maritza González Pérez. Además se analizó la influencia de la adición de un desintegrante en la resuspendibilidad de una de las formulaciones evaluadas.

Aylema Llanes González. constituyen oligoelementos imprescindibles en la nutrición cuya función es. Iverlis Díaz Polanco. entre otras.pardo@infomed. alta densidad real y pobre fluidez. Jorge Rodríguez Chanfrau. Los lotes en estudio se identificaron mediante el método de difracción de Rayos X. analizándose también el contenido de cenizas totales y ácido cítrico en los lotes de Citrato de calcio y magnesio. Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM) zenia. siendo también el Citrato de calcio y magnesio altamente higroscópico.cu Resumen Los componentes inorgánicos que constituyen elementos esenciales en el organismo humano pueden considerarse agentes farmacológicos cuando se administran para reparar estados agudos o crónicos de deficiencias. entre otros elementos. En el presente trabajo se realizó la caracterización física. estos últimos obtenidos químicamente a partir de ésta a nivel de industrial. Debido a esto. La caracterización tecnológica demostró que ambas materias primas constituyeron polvos de un tamaño de partículas pequeño. por lo que ambas materias primas pueden ser utilizadas por la Industria químico-farmacéutica.sld. Zenia Pardo Ruiz. Lic. Específicamente el calcio y el magnesio. magnesio. Esta caracterización demostró que los elementos mayoritarios son el calcio y el magnesio. pero cuando ésta no posee la cantidad necesaria o el organismo exige por diversas causas una demanda superior de ellos. microelementos y elementos tóxicos. . se hace necesaria la suplementación de los mismos.CARACTERIZACIÓN FÍSICA. Estos elementos normalmente se ingieren en la dieta. la de suministrar energía al organismo vivo. QUÍMICA Y TECNOLÓGICA DE DOS MATERIAS PRIMAS DE ORIGEN NATURAL DE POSIBLE EMPLEO EN LA INDUSTRIA QUÍMICO-FARMACÉUTICA MSc. y con el desarrollo de la Industria Farmacéutica. MSc. La caracterización química se realizó determinándose el contenido de calcio. MSc. química y tecnológica de cuatro lotes de Dolomita y tres de Citrato de calcio y magnesio. encontrándose el resto de los elementos dentro de los límites establecidos para productos naturales. se ha hecho necesaria la introducción en el mercado de nuevos suplementos nutricionales que cumplan con las exigencias internacionales.

Esquijarosa Sánchez. con Quitina al 2%. Ariana López Torres. Dr. utilizando una base emulsionada O/W. Eileen C. concluyéndose después del análisis de los resultados que ambas fueron aceptadas con agrado por los consumidores. hemos desarrollado una crema para después del bronceado. durante y después de la exposición al sol. ofelia. la cual tiene como objetivo final aliviar las molestias de la piel que ha sido expuesta a los rayos solares evitando los efectos secundarios de los mismos. dentro de los límites de aceptación para este tipo de productos. Se elaboraron dos cremas formuladas por la misma técnica utilizando dos antimicrobianos diferentes (Kathon CG y Parabenos: metilparabenos y propilparabenos.cu Resumen. MC Patricia Pérez Ramos. realizada con 100 jueces afectivos. Por la importancia que tiene la protección solar antes. Olga María Nieto.sld.bilbao@infomed. Ambas cremas fueron comparadas estadísticamente aplicando t de Students y pruebas de Duncan en los casos necesarios. evaluándose para la crema que contiene Kathon CG dos fragancias diferentes. Dr. Ofelia Bilbao Revoredo. . 15 y 30 días. La industria cosmética amplía cada vez más su producción basada en productos naturales. a escala de laboratorio. Universidad de La Habana. la Quitina es muy por su alta estabilidad química y probada potencialidad biológica. encontrándose ambas. Lic. que propicien bienestar y además mantengan la higiene y salud del ser humano. extensibilidad. Instituto de Farmacia y Alimentos. Los parámetros toxicológicos evaluados también fueron aceptables y se determinó la aceptación de estas preparaciones cosmecéuticas mediante una evaluación sensorial. durante un intervalo de 2. penetrometría y reología). Lic.ESTUDIO COMPARATIVO DE UNA CREMA PARA DESPUÉS DEL BRONCEADO CON QUITINA AL 2% UTILIZANDO DOS AGENTES MICROBIANOS DIFERENTES. Se realizaron estudios microbiológicos a ambas preparaciones cosmecéuticas. 7. obteniéndose resultados adecuados en cuanto a los parámetros medidos (pH.

Domíngo González. Raúl Boué Gutiérrez. Basado en el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Producción y otras regulaciones internacionales relacionadas con la producción de vacunas. estabilidad. Ing. Roselyn Martínez Rivero. Ing.cu Resumen Se presenta un análisis cronológico de las etapas fundamentales relacionadas con la Producción y Calidad de VA-MENGOC–BC® en cuanto a: necesidad del desarrollo del producto. tecnología de producción. Aleida Mandiarote Llánes. Centro de Investigación-Producción de Vacunas.Simposio de Vacunas. consistencia productiva. resultados productivos.edu. metodología analítica de control de calidad. Ramón Barberá Morales. MSc. Taller de Desarrollo de Vacunas y productos biotecnológicos Conferencias Magistrales y Temas libres EXPERIENCIAS PRODUCTIVAS Y DEL SISTEMA DE CALIDAD EN LOS PROCESOS DE OBTENCIÓN DE VA -MENGOC–BC® Lic. fundamento de su composición. Demuestra la fortaleza y calidad mantenida del producto. Ing. e-mail: rbarbera@finlay. instalaciones y sistema de garantía de calidad. . Instituto Finlay.

Centro de Investigación-Producción de Vacunas. Chile y Argentina. Brasil. Colombia. tanto en tratamientos previos como posteriores al reto. Este modelo resultó útil para la evaluación tanto de la vacuna VA-MENGOC-BC® y de la inmunoglobulina antimeningocócica BC.cu Resumen En el presente trabajo se tuvieron como objetivos fundamentales comprobar la eficacia e inocuidad del producto biotecnológico VA-MENGOC-BC®. Por otra parte estos modelos sirvieron para conocer la eficacia de VA-MENGOC-BC y de la inmunoglobulina frente a diferentes cepas de (NmB) aisladas de pacientes enfermos de meningitis meningocócica en Cuba. Luego de un extenso trabajo de selección se demostró que el uso de la Dextrana . obteniéndose niveles de protección estadísticamente significativos entre los animales inmunizados activa y pasivamente con respecto a los controles.Férrica combinada con la mucina gástrica. además las ratas nos facilitaron la profundización en el conocimiento de la patogénea de la infección por Neisseria meningitidis serogrupo B (NmB) en esta especie. no es adecuado para la evaluación directa de la vacuna. vacuna antimeningocócica contra los serogrupos B y C. nos permitió conocer la eficacia de la inmunoglobulina antimeningocócica. identificando su similitud con la enfermedad meningocócica humana. Infante. También se comprobó la eficacia de ambos productos cuando fueron realizados retos con cepas de Neisseria meningitidis de los serogrupo (NmA) . además se usaron ratas recién nacidas todos fueron mantenidos en condiciones convencionales de tenencia y alimentación. Instituto Finlay.edu. adultos jóvenes en el caso de los ratones pertenecientes a la línea Balb/cj y las ratas de la línea Sprague Dawley. en tanto que el modelo rata recién nacida aunque. e-mail: jinfante@finlay. es el más adecuado de los FEV.EVALUACIÓN TOXICOLÓGICA DE VA-MENGOC-BC® EN PRECLÍNICA Y EFICACIA EN MODELOS ANIMALES Dr. se logró desarrollar el biomodelo ratón mediante la aplicación de los Factores Estimuladores de la Virulencia (FEV). Juan F. para esto se utilizaron animales de laboratorio ratas y ratones procedentes del Centro Nacional para la Producción de Animales de Laboratorio (CENPALAB) de ambos sexos.

tanto en la vacuna como en el placebo de hidróxido de aluminio. a través de los cuales quedó demostrada su inocuidad. Además se comprobó la evolución de las lesiones granulomatosas en el punto de inoculación y su relación con los niveles de anticuerpo en la especie ratón. Teniendo en cuenta los resultados obtenidos en los ensayos donde se establecieron y perfeccionaron los biomodelos murinos (rata y ratón). las observaciones clínicas diarias no mostraron alteraciones en el estado de las ratas. Se realizaron estudios toxicológicos que incluyeron determinaciones de bioquímica y hematología en las cuales se obtuvieron valores situados dentro del rango establecido para esta especie: línea. edad y sexo. . otro subaguda y el de evolución del granuloma en el ámbito del punto de inoculación.y (NmC). así como la comprobación de la eficacia de VA-MENGOC-BC® en los referidos biomodelos . resultados de gran relevancia por demostrar el espectro de protección de VAMENGOC-BC. concluimos que VA-MENGOC-BC® es inocua y eficaz en los biomodeos murinos. y de la Inmunoglobulina Antimeningocócica BC frente los serogrupos mencionados. lo cual brinda las bases científicas y regulatorias que garantizan el uso ampliado del producto. consistente en estudios de toxicología con el esquema propuesto para uso clínico. Quedó de esta forma demostrada la protección cruzada que se establece entre los diferentes serogrupos de (Nm). excepto la presencia de formaciones granulomatosas de tipo macrofágica a nivel del punto de inoculación. los niveles de anticuerpos frente NmB fueron demostrados en los animales vacunados mientras que los estudios anatomopatológicos evidenciaron la inocuidad de la vacuna al no hallarse lesiones de valor diagnóstico.

Se demuestra el impacto de esta vacuna en el comportamiento epidemiológico de la enfermedad después de su aplicación en Cuba y otros países. Isabel Martínez. DrC. Dra.edu. DrC. Iván Cuevas. Ciudad de La Habana. MsC. . el desarrollo del diagnóstico microbiológico desde los inicios hasta la introducción de técnicas modernas. E-mail: fdominguez@finlay. Vacunas y Sueros. Se exponen los resultados y la experiencia acumulada en el estudio de la respuesta inmune. DrC. Centro de Investigación-Producción de 19805.cu Resumen Se presenta una panorámica de la experiencia acumulada durante 20 años en la aplicación de VA-MENGOC-BC y su impacto en el estudio de la Enfermedad Meningocócica. 27 No. Instituto Finlay. Victoria Casanueva. Dr. Oliver Pérez y Dr.VA-MENGOC-BC : Experiencias y Aportes después de 20 años de su aplicación. Cuba. Francisco Domínguez. La Lisa. Ave. antes y después de su aplicación en Cuba y otros países de la región. que han permitido profundizar en la caracterización del su agente etiológico con el consecuente aporte a los estudios epidemiológicos de esta importante entidad clínica. Eddy Caro. Franklin Sotolongo.

1%) en la Prevención de la leptospirosis humana.edu. Los resultados obtenidos muestran que vaxSPIRAL® es una vacuna segura y bien tolerada.vax-SPIRAL®: VACUNA ANTILEPTOSPIRÓSICA TRIVALENTE PARA USO HUMANO Dr. para cuyo desarrollo clínico se realizaron estudios de seguridad y eficacia. Centro de Investigación-Producción de Vacunas .cu Resumen vax-SPIRAL® es una vacuna trivalente desarrollada por el Instituto Finlay contra la leptospirosisi humana causada por los serovares de mayor importancia epidemiológica en el país. . e-mail: jmenendez@finlay. a tenor de lo regulado en las Buenas Prácticas Clínicas y demás estándares internacionales vigentes para la realización de estudios en seres humanos. al tiempo que eficaz (78. Jorge Menéndez Instituto Finlay.

y que su inmunogenicidad no es inferior a Typhim ViTM (Aventis Pasteur).edu. que ha demostrado en diversos estudios que los eventos adversos relacionados con la vacunación son infrecuentes y moderados. e-mail: ochoa@finlay.cu Resumen La fiebre tifoidea es aún un serio problema de salud. Se emplea en el programa cubano de inmunización desde el 2002. Sin embargo. Centro de Investigación-Producción de Vacunas . lo que avala la efectividad de vax-TyVi® luego de su uso continuado. Está relacionada con deficiencias sanitarias y mala calidad del agua. . La fiebre tifoidea no es un problema de salud en Cuba. VACUNA DE POLISACÁRIDO VI DE SALMONELLA TYPHI Dr. aplicándose más de un millón de dosis sin eventos adversos serios. y no ha sido controlada por la vacunación debido a las limitaciones de las vacunas de células completas. Entre estas vacunas se destaca vax-TyVi®. de novedoso desarrollo farmacéutico. las vacunas de polisacárido Vi de Salmonella Typhi son seguras e inmunogénicas. Rolando Felipe Ochoa Instituto Finlay. fundamentalmente en los países en vías de desarrollo.vax-TyVi®.Cs. por ello su uso está recomendado por la Organización Mundial de la Salud. particularmente en poblaciones con conductas de riesgo.

cu Resumen La identificación de antígenos relevantes para la protección es de crucial importancia para el desarrollo de vacunas.USO DE GENOTECAS DE EXPRESIÓN PARA EL ESTUDIO DE LA RESPUESTA INMUNE FRENTE A NEISSERIA MENINGITIDIS Dr. incluido N.edu. el uso de la inmunización con genotecas de expresión es una plataforma tecnológica de potencial aplicación para este fin. Nuestro Instituto ha trabajado con esta tecnología aplicada a distintos microorganismos. Centro de Investigación-Producción de Vacunas.Cs. Armando Acosta Instituto Finlay. . e-mail: aracosta@finlay. meningitidis tipo B donde se han identificado genes potencialmente asociados con respuestas protectoras.

RED LATINOAMERICANA DE INFORMACIÓN CIENTÍFICO–TÉCNICA EN VACUNAS MSc. centros de investigaciones. C. este proyecto se ha trazado como propósito fundamental: facilitar el acceso a la información colegiada y primaria sobre el tema de la Vaccinología y ofrecer una serie de servicios sobre el tema.cu Resumen Ante la necesidad que tiene la región (y el mundo) de potenciar la creación de nuevas vacunas. Instituto Finlay. I. Pimienta. MV. El alcance de este tipo de proyecto abarcaría tanto a hospitales. fomentar el trabajo en equipo entre países y aumentar la visibilidad de la investigación que se hace en Cuba y en la región. los investigadores interesados en descubrir nuevas vacunas o perfeccionar las existentes y la comunidad receptora de las vacunas. Martí. Se plantea la necesidad de recopilar. . la cooperación y la capacitación de los profesionales latinoamericanos. Centro de Investigación-Producción de Vacunas. policlínicos. Guzmán. Calero. Los usuarios potenciales de la “Red Iberoamericana de Información Científico-Técnica en Vacunas” son: el personal de la salud vinculado al tema. analizar y convertir los datos que se encuentran dispersos en la región y. B. en ese mismo sentido. dotar al área de un centro virtual de información de referencia. consultoría y evaluación sobre vacunas. Entre los objetivos se encuentra promover el intercambio. Álvarez. e-mail: mvguzman@finlay. Velázquez. otros proyectos sociales y a todas aquellas personas interesadas en estar informadas sobre el tema.edu. puestos médicos (tanto del país como de la región Latinoamericana).. Se proyecta consolidar la Red a través de la creación de la Biblioteca Virtual en Vacunas (BVV) y la creación de un Aula Virtual en Vaccinología. A. R.

edu. Néstor S.martinez@cigb. fundamentalmente las tetravalente DTP-HB y pentavalente DTP-HB+Hib. Zoe Núñez Lamotte Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CGB). la variante ideal sería una vacuna pentavalente donde los componentes DTP-HB-Hib se encuentren formulados en un mismo vial. Cuba. Este tipo de formulación aun no existe en el mercado debido ha dificultades técnicas relacionadas con problemas de interferencia inmunológica entre los antígenos e incompatibilidad química. Eduardo Martínez Díaz. Prieto Correa.cu Resumen Las vacunas combinadas tienen varias ventajas sobre las monovalentes que las hacen atractivas para su aplicación en los programas masivos de inmunización. según datos de UNICEF. han existido problemas de escasez en el suministro de estas vacunas. Los resultados de los estudios de formulación han demostrado que la vacuna es estable al menos durante 12 meses. Debido a estas ventajas la mayoría de los países prefieren el uso de estas vacunas combinadas y muchos han aprobado su introducción. Además se ha demostrado en experimentos preclínicos que cada componente induce una respuesta inmunológica similar a la que se obtiene con las vacunas monovalentes. Yayrí C. Expósito RAya. Ciudad de La Habana. En este trabajo se diseño una formulación de la vacuna pentavalente DTP-HB-Hib usando como adyuvante geles de hidróxido y fosfato de aluminio. Téc. Lic. En la actualidad solo existe una vacuna combinada pentavalente DTP-HB+Hib propiedad de la compañía GSK.DISEÑO DE UNA VACUNA PENTAVALENTE DTP-HB-HIB LÍQUIDA EN UN SOLO VIAL Dr. . e-mail: Eduardo. Aunque este tipo de vacuna pentavalente donde los componentes deben mezclarse antes del uso es un paso de avance. Sin embargo. MSc. que van desde la disminución del número de inyecciones hasta la reducción de los costos generales de los programas de vacunación.

. sin embargo.Cs. e-mail: atalavera@finlay. vacunas de antígenos purificados naturales o recombinantes.edu. así como la aplicación de la liofilización. la microencapsulación. vacunas de subunidades. demostrando ser una vía importante por las ventajas que presenta y las soluciones tecnológicas desarrolladas por la industria farmacéutica. primero por las barreras que debe vencer y segundo por la ubicación y características del órgano diana. Centro de Investigación-Producción de Vacunas. no ha dejado de constituir un fuerte reto científico. En el trabajo se abordan problemas y soluciones técnicas para la aplicación oral de vacunas de diferentes tipos. que la hacen factible. Arturo Talavera Instituto Finlay.cu Resumen La aplicación oral de vacunas es una realidad desde hace ya varias décadas.VACUNAS. las tabletas y las soluciones y suspensiones. FORMULACIONES DE APLICACIÓN ORAL Dr. vacunas vivas atenuadas. las cápsulas. vacunas inactivadas.

además es innecesario someter a la cepa a otro pase por medio sólido. Téc. Yenit. Rafael. E-mail: jdbenitez@finlay. Bolaños . Aillen. Annia.Póster NUEVA ESTRATEGIA DEL MÉTODO DE OBTENCIÓN DE INÓCULO Y LOTE DE SIEMBRA DE TRABAJO EN LA PRODUCCIÓN DE INGREDIENTES FARMACÉUTICOS ACTIVOS DE VACUNAS Ing. Lazo Airado. Fernández Roque.El aislamiento es utilizado en la confección del lote de siembra de trabajo y en la obtención del inóculo. Raúl. Aliety. Rojo Hernández. Boué Gutiérrez. Manzo Vergara. eliminar el medio de cultivo y la conservación de las células en skim-milk al 10 %. En el análisis se tuvieron en cuenta 14 procesos realizados para los Ensayos Clínicos y 13 procesos de producción realizados por el método tradicional. Gómez Mejía. Elena. Centro de Investigación– Producción de Vacunas. Pérez. Beatriz. Mercader Guedes. El cambio propuesto para la obtención del Lote de Siembra consiste en la eliminación del aislamiento. Janette. En nuestro laboratorio se utiliza este procedimiento para la obtención del lote de siembra de trabajo.cu Resumen La necesidad de mantener cultivos durante largos períodos de tiempo requiere del conocimiento de los mejores medios para lograrlo. Azanza Zamora. Gutiérrez Quintana. Vega Batista. Beades Olivera. Gustavo. Con este trabajo se obtuvo un Lote de Villegas Cabrera. Coautores: García Ruiz. Yadira. Ing. debido a que se parte de un cultivo puro conservado mediante liofilización. Este paso no tiene utilidad. García Lorenzo. Marcos. Sáez Pedré. Diosmani. Instituto Finlay. Juliet. conservándolas a –70 o C. controlado y liberado. Daisy. Yovanis. Lic. Benítez Zamora. Damián. comprobar que no existen cambios cualitativos del Ingrediente Farmacéutico Activo (IFA) y eliminar el aislamiento de los procesos de producción. José.edu. La crioconservación es uno de los métodos empleados con este objetivo. utilizándolo como inóculo en la realización de aislamientos y pases. Cedeño Roque. Este trabajo tiene como objetivos implementar un nuevo método de obtención del Lote de Siembra de Trabajo.

Siembra de Trabajo con mayor concentración de células viables y se alargó el tiempo de vencimiento del Lote de Siembra de Trabajo de 1 a 2 años. .

así como lo relacionado con su implementación en las diferentes áreas. MSc. todo lo relacionado con la capacitación del personal y la existencia de programas escritos que abarquen el personal de todas las áreas. Lic. las cuales precisan. entre otras modalidades de capacitación. se aplicaron encuestas diseñadas en el Instituto.Farmacéutica Cubana. Para la evaluación. Se destacan de manera especial los resultados obtenidos en la capacitación en materia de Buenas Prácticas. para dar cumplimiento al Programa de Capacitación General de Buenas Prácticas elaborado para el Instituto Finlay. Centro de Investigación– Producción de Vacunas. se procesaron los datos y se utilizó como técnica el Método de los Expertos. Moore Ríos Pamela. Pérez Riera Sofía. la implementación y la evaluación de forma organizada y coherente de un Programa de Capacitación en Buenas Prácticas.LA GESTIÓN DEL APRENDIZAJE EN BUENAS PRÁCTICAS PARA FARMACÉUTICA EN EL INSTITUTO FINLAY LA INDUSTRIA MSc. . desde el año 2001. Lic. el Coeficiente de Kendall y el Factor de Ponderación de dicho método. la elaboración. Cadalzo Díaz Yanela. Para la implementación fue necesaria la utilización de diferentes materiales y medios interactivos. Como resultado se logró obtener y realizar el ciclo completo: el diseño. por las normas y regulaciones tanto nacionales como internacionales que existen para la Industria Biotecnológica . seminarios. Resumen El Instituto Finlay se rige para la realización de todas sus actividades. Simón Lora Betty María. Ing. El trabajo tiene como objetivo reflejar las acciones realizadas dentro de un Sistema de Aprendizaje Organizacional. conferencias. Ferreiro Martínez Tamara Instituto Finlay. de los especialistas y técnicos que trabajan en la nueva Planta de Producción del Instituto que aspira ser certificada por la Organización Mundial de la Salud. Entre las disposiciones establecidas más importantes están las denominadas Buenas Prácticas de Fabricación. Para su diseño y elaboración se siguió la estructura y el contenido de cada uno de los Procedimientos Normalizados de Operación que integran el SICAPIF. la selección de 20 especialistas de alta calificación que fungirán como Instructores de cada temática y otros. entre otros muchos aspectos. Lic. Se realizaron cursos.

cuando esto ocurre. por lo que con este trabajo se logró ahorrar aproximadamente 2300. Bajo este fenotipo las cepas resultan poliaglutinables frente a los antisueros específicos por lo que resulta de gran importancia la identificación precoz de este fenotipo. Lic. Oliver Pérez. de ahí la necesidad de contar con los antisueros diagnósticadores. Esnard. La clasificación serológica de los aislamientos dicta la conducta terapéutica a seguir.Cs. Por haber dejado de producirse en nuestro país estos reactivos los hospitales se vieron imposibilitados de seguir contando con este diagnóstico de alto valor para el seguimiento de pacientes con fibrosis quística.com Resumen Existe un grupo poblacional especialmente vulnerable a las infecciones con p.Hilda García Sánchez. Vismark Aranguren. Margarita Valdés Dapena. El precio de estos sueros en el mercado internacional oscila entre 1450. Sergio Sifontes. Yadira Pino Navarro. Tec. Lic. Luis García Imia.00 y 2470. Alicia Martínez. en este trabajo se diseñó un nuevo . La solicitud de la dirección materno infantil del MINSAP. Dr. Tec. Rosa L. Para el desarrollo de la misma se requiere contar con los antígenos y antisueros contra todos los serotipos para la clasificación de las cepas aisladas de pacientes. Lic. el paciente se encuentra en la etapa final de la enfermedad y la infección ya se considera crónica e irreversible. Gemma Año López. Dra.Cs. Ana H. Instituto Finlay. Centro de Investigación– Producción de Vacunas. Dr.OBTENCIÓN DE VIDA DE ANTISUEROS PARA EL DIAGNÓSTICO DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA EN NIÑOS FIBROQUÍSTICOS CON POSIBLE IMPACTO EN SU CALIDAD Lic. Solís. aeruginosa compuesto por los enfermos fibroquísticos. Desde la década de los 90 en nuestro país se introdujo una nueva técnica que fue la determinación de anticuerpos contra esta bacteria en pacientes fibroquísticos. En los pulmones de estos pacientes frecuentemente se aíslan derivados mucoides de estas cepas. Lic.Cs. Sara C. Lic. e-mail: acallico@gmail. Lic. Dr. Dra.00 usd. Bárbara Cedré Marrero. Además. Callís.00 usd a nuestro país. Dra. Adriana Callicó Martínez. Carmen del Puerto.Cs. la vicepresidencia de investigaciones se dio a la tarea de producir estos antisueros y fueron entregados al Centro de Referencia Nacional Microbiológica para esta entidad.

esquema de inmunización que logra obtener antisueros con mayor título de anticuerpos y disminuir considerablemente el número de reacciones cruzadas entre serotipos diferentes. .

DISEÑO DE MODIFICACIONES DE EQUIPOS Y SISTEMAS PARA LA NUEVA PLANTA DE DPT CON ENFOQUE EN EL CUMPLIMIENTO DE LAS BUENAS PRÁCTICAS Dr. e-mail: rfernandez@finlay. también obliga a tener un equipamiento que opere de manera cerrada evitando la formación de aereosoles y la exposición al medio ambiente.Cs. Actualmente el equipamiento instalado se encuentra en fase de puesta en marcha con resultados satisfactorios. Raúl Fernández Pérez Instituto Finlay. trabajo que se realizó desde la etapa de diseño conceptual. compra del equipamiento e instalación en la planta.cu. . ubicación que facilite su uso. El trabajo que se presenta describe las principales modificaciones tecnológicas realizadas al equipamiento de proceso. toma de muestra aséptica. cerrados. Al referirnos al equipamiento utilizado en la fabricación de productos biológicos. Resumen En el diseño de una planta de producción atendiendo al cumplimiento de la Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) uno de los principales capítulos a tener en cuenta es el relacionado al equipamiento. sistema de limpieza y esterilización (CIP-SIP) en el equipamiento fundamental. operaciones de separación celular-semipurificación cerradas. se plantea que los mismos deben tener un diseño y tamaño adecuado. instalado en la nueva planta de producción de DPT del Instituto Finlay.edu. y posibilidad de mantenimiento. Por otro lado el hecho de manejar microorganismos patógenos. sistemas de transferencia rígidos. Centro de Investigación– Producción de Vacunas. Las modificaciones realizadas en lo fundamental dieron como resultado la obtención del Sistema de inoculación cerrado y aséptico en los fermentadores. Daniel Cardoso González. facilidad de limpieza y sanitización. con posibilidad de limpieza y sanitización. Ing.

Ricardo Carmona1. Yilian Plascencia1.Dr.Cs.edu. Ing. consistencia tecnológica y ensayos preclínicos y clínicos. Centro Nacional de Investigaciones Científicas (CNIC) Resumen Vibrio Cholerae es un microorganismo altamente patógeno que ha producido grandes epidemias en diversas partes del mundo. como la centrifugación y la microfiltración tangencial. Lic. Dayron Arjona1. MSc. Francisco Domínguez1. Magda Pampin1. Se evaluaron numerosos parámetros relacionados con la liofilización del producto con el objetivo de establecer una metodología estable y reproducible.Rafael Fando2 . Roberto Riquenes1. serotipo Ogawa. Rene Tejedor1. El trabajo se inició a partir de las experiencias del trabajo de investigación realizado a escalas menores en el CNIC y en la Vicepresidencia de Investigaciones del Instituto Finlay. Se evaluaron diferentes parámetros de la fermentación que pudieran incidir en mejores rendimientos fermentativos. 1 1 2 Instituto Finlay. Para desarrollar esta tecnología fue necesario estudiar el proceso de fermentación variando algunos de sus parámetros. Odalis Guerra1. Marylin Pérez1.edu. Gemma Año1. oguerra@finlay. tiempo de esterilización del medio de fermentación y . Lic. Adrian Reyes1. Naylet Marrero1. Centro de Investigación-Producción de Vacunas.Boris Rodríguez2. Gretter González1. Tomás Moreira2. debido a esto se ha llevado a cabo una serie de investigaciones dirigidas a combatir esta enfermedad.Cs. Lic. la cual es capaz de inducir una respuesta inmune y proteger en ensayos de reto.cu. En nuestro trabajo nos propusimos desarrollar y establecer una tecnología de obtención de materia prima activa para obtener una vacuna viva oral atenuada a partir de la cepa cubana 638 de Vibrio cholerae.cu. Dr. jcmartinez@finlay. Miladys Muñoz1. Kirenia Rivero1. para obtener una IFA con la viabilidad requerida y que cumpla con las regulaciones y el cumplimiento de las buenas prácticas. Juan Carlos Martínez Rodríguez1 .ESTABLECIMIENTO DE UNA TECNOLOGÍA Y PRODUCCIÓN DE LOTES DE VACUNA DE CÓLERA ATENUADA Lic. Se evaluaron dos posibles metodologías de separación celular. Fara Primelles1. Pavel Ramos Badel1. biotipo El Tor. También nos propusimos producir los lotes de vacuna para realizar los estudios de estabilidad. En este estudio se demostró la influencia en los valores de viabilidad (UFC/mL) de parámetros como: adición y concentración de glucosa en el medio.

consistencia tecnológica y ensayos preclínicos y clínicos. Elaboramos los procedimientos normalizados de operación requeridos. Este experimento nos permitió realizar el diseño definitivo de la tecnología para la obtención del IFA para la vacuna. El estudio de los parámetros relacionados con la liofilización del producto permitió establecer una metodología estable y reproducible de liofilización del producto. así como los registros de uso de equipos. los cuales ya están en curso. Previo a la producción de los lotes se trabajó en base a completar la documentación requerida para una adecuada realización de los lotes. Se realizó el monitoreo microbiológico de los residuales inactivados. así como de los albañales y se evaluaron posibles antiácidos de producción nacional para el futuro empleo en los ensayos clínicos a realizar. .geometría del fermentador. mientras que otros parámetros evaluados fueron de menor relevancia en la viabilidad del producto. Se realizó la producción de lotes de vacuna de cólera atenuada para realizar los estudios de estabilidad. Ambas metodologías de separación celular resultaron adecuadas. recomendándose la microfiltración tangencial por presentar numerosas ventajas y la otra se sugiere como posible variante tecnológica. Este trabajo permitió demostrar que las nuevas instalaciones de La Planta de cólera de la Dirección de Desarrollo permiten realizar campañas de vacuna de cólera atenuada con adecuada consistencia tecnológica.

Adriana Callicó. Darel Martínez. e-mail: bcedre@finlay. Lic. Dra. Se evaluó la protección conferida a través de un ensayo de reto con 100 y 1000 DL50 de la cepa clínica P. Dr. Los antígenos obtenidos se emplearon en dos esquemas de inmunización en los modelos de rata y ratón adulto. Tania Valmaseda. Sergio Sifontes. aeruginosa ha ocupado a investigadores de todo el mundo desde la segunda mitad del siglo pasado y se ha visto incentivado ante el creciente desarrollo de resistencia de este microorganismo frente a antibióticos de nueva generación. Yadira Pino. En este trabajo quedó demostrado el carácter inmunogénico de este complejo y se comprobó que estos antígenos conferían protección frente a la infección con una cepa virulenta de P. Los títulos de anticuerpos se determinaron mediante ELISA. . Centro de Investigación– Producción de Vacunas. En cada modelo se evaluaron dos vías de inoculación diferentes y el empleo de adyuvante. aeruginosa 5FQ en el modelo de ratón Balb/c. Sara C. Instituto Finlay. aeruginosa por lo que estas moléculas en forma combinada constituyen un alentador candidato vacunal contra las infecciones causadas por esta bacteria.cu Resumen El empeño por lograr terapias alternativas para combatir las infecciones producidas por P. Bárbara Cedré.edu. Esnard. Lic.INMUNOGENICIDAD DE UN COMPLEJO PROTEÍNAS DE MEMBRANA EXTERNALIPOPOLISACÁRIDO COMO CANDIDATO A VACUNA POR SUBUNIDADES Lic. En el presente trabajo se evaluó la inmunogenicidad del complejo proteínas de membrana externa-lipopolisacárido (PMELPS) así como la capacidad protectora de los anticuerpos que estas moléculas fueron capaces de inducir en modelos animales. Mildrey Fariñas.

. hígado y ganglios). neumonía. PARA SU ADMINISTRACIÓN EN NIÑOS MENORES DE 2 AŇOS. artritis. En el presente reporte se exponen los resultados de estudios preclínicos realizados a la vacuna Hib sintético T adyuvada con fosfato de aluminio. Como resultados obtenidos en los citados estudios. Nelson Merino García**. Al evaluar el sitio de administración el único signo adverso fue la aparición de induraciones causadas por granulomas macrofágicos resultantes del mecanismo de acción del adyuvante incluido en la formulación. desarrollada mediante la colaboración entre el Laboratorio de Antígenos Sintéticos de la Facultad de Química de la Universidad de la Habana.edu. con una tasa de muertes de más del 50% en algunas partes del mundo. No se detectaron alteraciones macroscópicas de los órganos estudiados (bazo. Tolerancia Local y Toxicidad a Dosis Repetidas. septicemia.*. Lizet Aldana Velazco*. epiglotitis. La batería de ensayos para evaluar la seguridad de la vacuna incluye estudios de Toxicidad Aguda. la dosis terapéutica del producto se incluyó en el estudio de Tolerancia Local. Lorely Milá Cáceres*. Karelia.EVALUACIÓN DE LA SEGURIDAD DE LA VACUNA CONJUGADA HIB SINTÉTICO-T COMPROBADA EN ESTUDIOS NO CLÍNICOS REALIZADOS A ESTE PRODUCTO. La meningitis causada por Hib es una enfermedad muy grave. ni provoca efectos sistémicos adversos en la especie utilizada. * Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. timo. celulitis. Omar Mosqueda Lobaina*. Delia Porras Castellanos*. respectivamente. de 14.bacardi@.cigb. Dania Bacardí Fernández. concluimos que en el espectro de dosis explorado en ratas SD la vacuna conjugada Hib sintético T no es tóxica. 15 y 43 días de duración.cu. Leticia Martínez Ruíz*. Se exploraron tres niveles de dosis de la vacuna y un placebo de la misma. Este producto se administró por vía intramuscular a ratas Sprague-Dawley de ambos sexos. el Instituto Finlay y el CIGB. ** Centro de Química Farmacéutica Resumen Haemophilus influenzae tipo b (Hib) es uno de los organismos causantes de meningitis. entre otras. José Suárez Alba*. Ariel Vázquez Bonachea*. dania. Cosme Díaz*. Rubén Amaya Izquierdo*.

Karelia. ** Centro de Química Farmacéutica *** Instituto Nacional de Angiología y Cirugía Vascular Resumen El aumento de las enfermedades previsibles por vacunación.*. No se observaron variaciones significativas en las determinaciones y mediciones realizadas ni efectos adversos o tóxicos a nivel local y sistémico. además del alto costo de las campañas de vacunación. Nelson Merino García **. por lo que se pudo concluir que la vacuna cubana pentavalente DPTHB-Hib.bacardi@. atribuible al efecto del adyuvante y al mecanismo de acción de la vacuna. la tos ferina.edu. Leticia Martínez Ruíz*. Rubén Amaya Izquierdo*. Delia Porras Castellanos*. observaciones clínicas. indicada en la inmunización activa contra la difteria. Ariel Vázquez Bonachea*. no es tóxica en el espectro de dosis explorado. la hepatitis B y las enfermedades causadas por Haemophilus influenzae tipo b en niños de 8 semanas en adelante. Los parámetros medidos fueron peso corporal. En los estudios realizados (toxicidad aguda. mostrando los del sistema inmune morfología de plena funcionalidad.cu. consumo de alimento.DEMOSTRACIÓN DE LA SEGURIDAD DE LA VACUNA CUBANA PENTAVALENTE (DPTHB-HIB). Lorely Milá Cácers*. exámenes hematológicos y bioquímicos. Ana Quintela Pena*** * Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. Nuestra formulación es la combinación de la presentación dual de Trivac HB y Quimi Hib. unido al gran número de inmunizaciones que hay que realizar simultáneamente en un corto periodo de tiempo a los niños durante los primeros meses de vida. tolerancia local y dosis repetida) se emplearon ratas albinas Sprague-Dawley. Dania Bacardí Fernández. Dioslaida Urquiza Noa*. El sitio inoculado mostró evidencias de respuesta inmune local (granulomas de diferentes grados).cigb. peso de órganos. hace imprescindible el desarrollo de formulaciones donde se combinen las preparaciones vacunales existentes ofreciendo beneficios inmediatos. e-mail: dania. La evaluación histopatológica demostró que la administración única ó reiterada de la vacuna pentavalente no induce alteraciones en los órganos estudiados. . el tétanos. Lizet Aldana Velazco*. observaciones macroscópicas y microscópicas de los órganos blancos y sitio de administración. José Suárez Alba*. Cosme Díaz*. ADMINISTRADA POR VÍA INTRAMUSCULAR EN RATAS SPRAGUE-DAWLEY.

Dr. la fracción globulínica IgY se obtuvo por precipitación salina y sulfato de dextrana y el titulo de fue monitoreado con un inmunoensayo ELISA sandwich.PRODUCCIÓN Y EVALUACIÓN DE ANTICUERPOS ANTI HBsAg EN AVES.Los mayores títulos logrados fueron de 1 000 000 UI/L Estos resultados se corroboran con la técnica de aglutinación. Mario Alvarez Marcer. El objetivo de este trabajo consistió en la obtención y evaluación de anticuerpos aviares. que también evidencio títulos superiores a 500 000 UI/L. Lic. José Raúl Dopico. Los anticuerpos aviares poseen diferencias estructurales que los hacen más específicos ya que no reaccionan con el factor reumatoideo como generalmente sucede con las anticuerpos obtenidos en mamíferos y resultan una tecnología menos costosa. Leida Díaz Machado EPB Carlos J. En relación con los anticuerpos policlonales los animales utilizados tradicionalmente han sido los mamíferos. Se colectaron lo huevos cada 15 días siempre antes de cada inmunización. Los anticuerpos se evaluaron en un sistema de látex aglutinación frente al antígeno especifico con la MAP acoplada a partículas de látex y por otra parte se estudio la respuesta de estos anticuerpos acoplado a las partículas de látex frente al antígeno MPA en solución resultados mostraron que Los antes de la tercera inmunización solo se alcanzan títulos no que solos mayores de 5 000 UI/L . MSc. MSc. se utilizaron gallinas Leghorn como hospederos y como inmunógeno la materia prima activa (MPA) utilizada en la elaboración de la vacuna contra la Hepatitis B recombinante. . Isabel Giraldino Falero. Finlay Resumen La producción de anticuerpos es una de las actividades fundamentales de la bioindustria actual en el sector del diagnóstico.

empleando métodos microbiológicos para la determinación de la concentración de esporas en cada unidad de indicador con el propósito de establecer las especificaciones de calidad para el producto como son : valor n = 7. los cuales se calcularon matemáticamente por las curvas de sobrevivientes obtenidas en el tiempo de esterilización a diferentes temperaturas. Gregorio Herrero Saura. los autocontenidos como los nuestros consisten en organismos vivos en forma de esporas. Téc.35 x 10 5 esporas por unidad . . Finlay. Tatiana Lee Rondón. Resumen En la evaluación de la efectividad del proceso de esterilización se han estado utilizando distintos tipos de indicadores biológicos. Tania Guerra Dreke EPB Carlos J. Isis García Hernández.cia y calidad. Mirtha Pedro Robaina. El objetivo de este trabajo fue estudiar los parámetros que garantizan la efica. MSc.EVALUACIÓN DE LOS PARÁMETROS QUE GARANTIZAN LA EFICIENCIA Y CALIDAD DEL BIOINDICADOR Lic. MSc Arlene Rebull Prada. que pueden ser manipulados sin riesgo para el personal. Téc. Miriam Díaz de Armas.16 minutos y valor Z121 = 13 minu. así como se derivaron mecanismos de desinfección del producto para desechar sin afectar el medio ambiente. MSc. y son altamente resistentes al método de esterilización por vapor húmedo. Oper. valor D121 = 5.tos. Oper. Vivian Sistachs Vega.

Rey Espinosa Brown. Maydel Rodríguez Gutiérrez. Téc. ya que nos resulta prácticamente imposible acceder a estos en el mercado.edu. Yolanda García Martínez. ya que se logró un recobrado en la etapa del 100%. Damián Rojo Hernández. Vázquez González. Con el objetivo de resolver esta problemática nos propusimos evaluar un sistema de Ultrafiltración tangencial por membranas planas de la firma Sartorius. Luis Amaury Cuerdo. Instituto Finlay. para la eliminación del fenol residual en la etapa de purificación. Leonardo Leyva Frómeta. Ing. contar con un sistema sanitario. Ing. Téc. . se disminuyó el tiempo de operación y la cantidad de buffer consumido. Coautores: Téc. Téc.cu Resumen La tecnología de obtención de los polisacáridos A y C de Neisseria meningitidis y Vi de Salmonella Thyphis desarrollada en nuestro Instituto emplea un sistema de Ultrafiltración Tangencial que utiliza dos cartuchos de fibra hueca (Hollow Fiber) de la firma Amicon. MSc. José Benítez Zamora. Téc. Freddy Rojas Thómas. Juan Carlos Teruel Sera. Téc. Téc. Jacqueline Aguiar Gutiérrez. Téc. Los resultados preliminares obtenidos fueron positivos. Ing. Marilyn Lugo Álvarez. por otra parte. Yasser Travieso Cabana. Téc. seguro y validable que cumpla con las altas exigencias de las autoridades regulatorias farmacéuticas. Giuseppe Valentín Nobatón Díaz. Carlos Fernández Valdés. Ing. Téc. Regla Pérez Sotolongo. Kenia Reyes Molina. Estos cartuchos presentan un tiempo de explotación elevado y muy bajas posibilidades de ser sustituidos por otros similares en caso de rotura. Elquis C. Para llevar a cabo este trabajo se realizó un proceso empleando el sistema de Ultrafiltración tangencial por membranas planas y se comparó con cuatro procesos de referencia empleando el sistema de Ultrafiltración por fibra Hueca. Raúl Boué Gutiérrez. Lic. El empleo de este sistema nos permitirá además. Centro de Investigación– Producción de Vacunas. Téc. e-mail: ygarcia@finlay. no se vio afectada la calidad del producto. Téc. Lic. Virginia Zamora Fernández.PASOS PRELIMINARES PARA LA IMPLEMENTACIÓN DE UN SISTEMA DE ULTRAFILTRACIÓN TANGENCIAL POR MEMBRANAS PLANAS EN LA ELIMINACIÓN DEL FENOL RESIDUAL EN LA PURIFICACIÓN DE POLISACÁRIDOS. Téc. Elizabeth Cádiz Castellano.

edu. Primelles. Ricardo Carmona. René Tejedor. aireación. Magda Pampín. se realizaron procesos donde se variaron algunos parámetros en la etapa de fermentación. en las que se ajusta el proceso tecnológico. En la producción de la vacuna liofilizada de una cepa de cólera atenuada a escala piloto. . El trabajo demuestra la robustez en la fermentación de la tecnología evaluada. Lic. como son: la adición de glucosa. Centro de Investigación– Producción de Vacunas e-mail: jcmartinez@finlay. Adrián Reyes.cu Resumen En el desarrollo de las tecnologías para la obtención de productos farmacéuticos es necesario transitar por diferentes escalas. Odalis Guerra. Gretter González. Pérez. donde la variable de respuesta a maximizar fue la viabilidad del cultivo (UFC/mL). Kirenia Rivero. Naylet Marrero Instituto Finlay. Marilyn Pérez. Juan Carlos Martínez. Dayron Arjona. Lic. Se realizaron un total de 31 procesos fermentativos. tiempo de cultivo y volumen de cultivo fundamentalmente.EVALUACIÓN DE LA OBTENCIÓN DE CULTIVO A ESCALA PILOTO EN LA TECNOLOGÍA DE LA VACUNA CUBANA ORAL ATENUADA CONTRA EL CÓLERA Lic. Fara A. Miladys Muñoz. la que solo fue afectada por la adición de glucosa independiente del movimiento de los restantes parámetros de fermentación. Pavel Ramos. Belkis Romeu. velocidad de agitación.

Centro de Investigación– Producción de Vacunas. Sin embargo. Martínez. D. aunque la muestra administrada por vía . M. En este trabajo. En el modelo conejo. cholerae O1. Álvarez. Y. El Tor Ogawa. que brindan múltiples posibilidades desde el punto de vista de manipulación antigénica.edu. Luis García . Se determinaron las concentraciones de proteínas por el método de Lowry. cuando se administró por vía intranasal en ratones las muestras obtenidas con el SDS. Se comprobó la presencia de LPS en todas las muestras evaluadas.Dr. se emplearon diferentes detergentes para la extracción (SDS. cholerae O1. cholerae O1.Cs. Padrón. Instituto Finlay. Balmaceda. Se observaron elevados títulos de anticuerpos IgG anti-LPS O1medidos por ELISA y vibriocidas. es una de las infecciones entéricas que más drásticamente ha incidido en la salud de la población mundial y que en la actualidad sigue cobrando víctimas en muchos países principalmente en los del mundo en desarrollo. González. M. E.Cs. la presencia de LPS por Dot Blot frente a un anticuerpo monoclonal anti-LPS Ogawa y el perfil electroforético por SDS PAGE. PURIFICACIÓN Y CARACTERIZACIÓN PRELIMINAR DE UN PROTEOLIPOSOMA DE VIBRIO CHOLERAE 01. Tritón X-100.cu Resumen El cólera. Las preparaciones obtenidas con Desoxicolato de sodio y Sodio Dodecil Sulfato (SDS) durante el proceso de extracción. Materiales y Métodos: Se utilizó la cepa salvaje C7258. aunque para el caso del SDS la intensidad de la señal fue mayor. Gema Año. Bárbara Cedré. Milián. I. se seleccionaron para evaluar la inmunogenicidad empleando la vía intranasal en ratones y la intramuscular e intraduodenal en conejos. la mayor respuesta se obtuvo cuando se utilizó la vía intramuscular. e-mail: ygonzalez@finlay. José Luis Pérez. Resultados: Se observó variación en cuanto a las cantidades de proteínas obtenidas en dependencia del detergente empleado.OBTENCIÓN. V. Lic. Tween y Desoxicolato de Sodio). Serrano. Existen algunos candidatos vacunales que han demostrado elevada efectividad en ensayos de reto experimental en el modelo humano. Lic. el desarrollo de candidatos vacunales por subunidades. Objetivos: Obtención y evaluación preliminar de las propiedades físico-químicas e inmunogénicas de un proteoliposoma de V. se describe la obtención y purificación de un proteoliposoma a partir de la superficie externa de V. Lic. Dr. T. continúa siendo una alternativa muy atractiva.

Conclusiones: Estos resultados avalan la capacidad de las muestras obtenidas. lo que demuestra que el proteoliposoma de V. . tiene potencial y constituye un importante preparado a continuar trabajando en el camino hacia la obtención de una alternativa para inmunizar contra el cólera.intraduodenal también resultó ser inmunogénica. para desarrollar una elevada respuesta de anticuerpos. cholerae O1.

Maydelis Martínez Martínez. Fara Primelles Eguia. No se encontró diferencia en la viabilidad ni apariencia del producto en ninguna de las evaluaciones realizadas. Beatriz Heredia. Adrian Reyes Rizo. Kirenia Rivero Plasencia. Magda Pampin Alvarado. Odalis Guerra Quintana. porque este es el paso del proceso tecnológico donde queda finalmente constituido el producto. Gretter González García. Lic. . Por esta razón. Miladys Muñoz. Centro de Investigación– Producción de Vacunas. en primer lugar por lo estresante que resulta para el microorganismo el proceso de liofilización y por otro lado. Ricardo Carmona. En el trabajo se evaluó el efecto de la reducción del tiempo de congelación en el proceso de liofilización y la sustitución del lioprotector empleado actualmente de origen animal por una formulación vegetal de la OXOID y otra peptona vegetal del BioCen. Se realizaron un total de 9 procesos de liofilización.SUSTITUCIÓN 638 DEL ADITIVO DE ORIGEN ANIMAL POR VEGETAL EN LA FORMULACIÓN-LIOFILIZACIÓN DE LA VACUNA ORAL DE CÓLERA ATENUADA CEPA Lic. Por lo que se demostró que es posible la reducción del tiempo de congelación en la liofilización y la sustitución del lioprotector por la formulación de la OXOID o por la Peptona vegetal del BioCen. Juan Carlos Martínez Rodríguez. dos partiendo del cultivo de zaranda y el resto de Fermentación. Instituto Finlay. Dayron Arjona Mejias. siendo esta última la variante más económica. Rene Tejedor. Resumen La etapa de formulación – liofilización en la obtención de la vacuna viva atenuada contra Cólera es crítica. Pavel Ramos Badell. mucho más regulado después del surgimiento de la Encefalopatía Espongiforme Bovina y su forma transmisible. Marylin Pérez Calixto. es de gran importancia la optimización de esta etapa y el origen de los aditivos y/o lioprotectores empleados en la formulación.

siendo comparable con el tradicional. utilizando como medio de cultivo. Y y W135. Oxoid. fueron similares. Maydelis Martínez Martínez. por ejemplo. Marixa Hernández Fundora. Marylin Perez Calixto. Dayron Arjona Mejias.mail: mhernandez@finlay. Tec. Kirenia Rivero Lic. Ing. e. libre de origen animal. Instituto Finlay. Centro de Investigación – Producción de Vacunas. En la evaluación se emplearon. La OMS estableció la utilización por parte de la Industria Farmacéutica de medios de cultivo provenientes de países con vigilancia frente a la enfermedad. en la producción de vacunas antimeningocócica es el agar Mueller Himton suplementado con suero de ternera. El medio de cultivo sólido empleado para el crecimiento de Neisseria meningitidis (Nm). existen religiones que prohíben el uso de productos farmacéuticos de origen animal. libre de origen animal. Pavel Ramos Badell. Además. Juan Carlos Martínez Rodríguez. se evaluaron formulaciones con materias primas del BIOCEN. aquellos con componentes de origen porcino para los musulmanes. para cultivar Nm en la fabricación de vacunas. así como el empleo de formulaciones con materias primas del BIOCEN. C. Tec. Se realizaron bancos de trabajo con medios evaluados y criconservados en glicerol de origen no animal. Magda Pampín Albarado. Por otra parte. luego del pase por medio sólido. Lic. Tec. cepas de los serogrupos A.MEDIO SÓLIDO LIBRE DE ORIGEN ANIMAL PARA EL CRECIMIENTO DE NEISSERIA MENINGITIDIS. Plasencia. El trabajó demostró la posibilidad de la sustitución de los medios tradicionales por Caldo Peptona Vegetal con Agar Técnico 3. Se obtuvo crecimientos adecuados en los medios evaluados. Domingo González Díaz.cu Resumen Desde la emergencia de la Encefalopatía espongiforme bovina en los años ochenta. Tec. Tec. ha habido una preocupación creciente por el uso de productos derivados de animales en la microbiología.edu. B. Los crecimientos en medio líquido. Lic. . Caldo Peptona Vegetal y Agar Técnico 3. El siguiente trabajo tiene como objetivo la evaluación de medios sólidos. con componentes de origen animal.

Sergio Sifontes. candidato vacunal que se ha venido trabajando empleando métodos de modificación genética de los genes de que permitan conservar en buen estado los antígenos protectores celulares. A través de estos estudios. DrCs. con el objetivo de la introducción de este fármaco en el mercado. que exigen los Órganos Regulatorios para el Registro de Medicamentos. con el objetivo de cumplir los requisitos nacionales e internacionales. a través. para su posterior desarrollo en la fase clínica y finalmente. Instituto Finlay.PROPUESTA DE DISEÑOS EXPERIMENTALES PARA LOS ESTUDIOS PRECLÍNICOS DE TOXICIDAD REPRODUCTIVA PARA EL CANDIDATO VACUNAL ATENUADO DE VIBRIO CHOLERAE EN RATAS Tamara Hernández.Producción de Vacunas. para una variante de vacuna de células de Vibrio cholerae atenuadas. debido a la necesidad del cumplimiento de las exigencias. Abigail Agramonte. Juan Fco Infante. extrapolando los resultados de dichos ensayos. El objetivo de este trabajo. Para ello se consultaron referencias bibliográficas actualizadas. Dr. Centro de Investigación. Téc. Resumen La evaluación de productos vacunales. de ensayos Preclínicos y Toxicológicos. se realiza. su aplicación en beneficio de la humanidad. . por parte de los Órganos Regulatorios para el Registro de Medicamentos. que confirmen seguridad y eficacia de dichos productos. Lic. se pretende lograr un acercamiento a la especie humana. Maylen Argamasilla. es la presentación de una propuesta de diseños experimentales para los estudios Preclínicos de toxicidad reproductiva. utilizando modelos animales adecuados.Vismark Torres. Niurka Rodríguez.

Grettel Jordán. 7 y 8) y flujos laminares ISO (5). Daima Batista . Dr Cs. El manejo de los datos se realiza desde la documentación primaria (registros) hasta base de datos electrónicas punto a punto (con gráficos de control vinculados) y además con base de datos con el resumen del comportamiento de los locales/areas y puntos críticos de agua para facilitar el análisis de la “marea” de datos que genera el monitoreo. La generación de desviaciones por este concepto. Yanine Casanova. Las salas blancas (áreas clasificadas) cumplen DEL INSTITUTO . Los mismos han sido aplicados con estabilidad desde entonces como control de procesos. con un consiguiente análisis de los mismos. que cuenate con 500m2 de salas blancas con clasificaciones ISO (5. anatoxina diftérica y componente pertussis. El objetivo ha sido caracterizarlos y evaluarlos de modo rutinario. incluido la determinación de los límites de alerta y acción de nuestros sistemas. la implementación de acciones correctivas y del análisis de la calidad del sistema de agua y del ambiente en las salas blancas.cu. Resumen El Instituto Finlay dispone hoy de una moderna planta de producción de biológicos para la producción de Ingredientes Farmacceúticos Activos de vacunas como la anatoxina tetánica. agua para inyección) se encuentra bajo control desde el punto de vistas químico-físico y microbiológico en el período analizado según requerimiento de farmacopea (USP y EP). Tamara Rodríguez. Daniel Cardoso González.Yaneli Herrera Rojas* .edu. Yudelcy Romero. Los resultados indican que: el sistema de aguas farmaceútica ( agua purificada.IMPLEMENTACION DEL PROGRAMA DE MONITOREO AMBIENTAL Y DE AGUAS FARMACEUTICAS EN LA NUEVA PLANTA DE PRODUCCION II FINLAY MSc. Además con sistemas de generación de aguas farmacéuticas de alta calidad. e-mail: yherrera@finlay. En Dic/2004-Ene/2005 se elaboraron programas de monitoreo de agua farmacéuticas y ambiente en salas blancas para evaluar estos sistemas e instalaciones desde su puesta en marcha de operación. Como resultado de trabajo se establecieron los ensayos de monitoreo (muestreo y análisis) en el laboratorio de control microbiológico de la Planta. Centro de Investigación– Producción de Vacunas . Se plantea la estrategia seguida y los resultados obtenidos desde la arracada de los sistemas hasta la fecha. Instituto Finlay.

.con requerimientos de partículas establecidas en la BPP de la Unión Europea y en cuanto la calidad microbiológica del aire muestra mejoras significativas como resultado de las acciones correctivas tomadas. así como en la microbiología de las superficies (limpieza).

empleando y comparando los algoritmos disponibles en Internet para ello. Orlando R. Instituto Superior de Ciencias Medicas de Santiago de Cuba. Sin embargo. Como primer paso en el diseño de una nueva vacuna que evite este fenómeno y que a la vez elimine la circulación en la población de estos virus. .SELECCION DE EPITOPES T COMUNES ENTRE CEPAS VACUNALES DEL VIRUS DE LA POLIOMIELITIS Lic. A partir de las proteínas virales se generan péptidos de 15 residuos de extensión. Santiago de Cuba 90400.com Resumen La poliomielitis ha sido una enfermedad sobre la que la Organización Mundial de la Salud ha centrado sus esfuerzos con miras a erradicarla. que consiste en tres cepas atenuadas del virus de la polio. Dr. Lic. Cuba. Johanet Jacas Molina1. Se escogen los péptidos comunes entre las tres cepas vacunales. la reversión al estado salvaje de las cepas vacunales constituye el principal inconveniente y la causa de parálisis inducida por la inmunización. Ana V. Teléfono 642403 Fax: 53 22 64 44 64. Apartado Postal 4032. que induce una respuesta protectora de anticuerpos a nivel del intestino. Dr. La base de la estrategia en tal sentido ha sido la administración de la vacuna oral. Barreiro Betancourt3. en el presente trabajo se muestran los resultados de la selección de epítopes secuenciales que puedan ser reconocidos por linfocitos T cooperadores que brinden las señales necesarias para la producción local de anticuerpos protectores. Serrano Barrera2. e-mail: johanet1201@yahoo. de más alta puntuación y más frecuentes de acuerdo con los antígenos del Sistema Principal de Histocompatibilidad empleados. Osmar Alarcón Segura4 Laboratorios de Anticuerpos y Biomodelos Experimentales.

MONITOREO DE PARÁMETROS CRÍTICOS Ing. En el trabajo se presenta la descripción y el diseño del sistema utilizado así como los valores finales de operación ( flujo y temperatura por pasos. se presenta también el programa de limpieza y sanitización de los elementos que conforman el sistema. Tec Yulexis Estrada. Por otro lado. Tec. cloro residual y dosificación de bisulfito de sodio) . Tec Dayma Batista. da como resultado valores físicoquímicos y microbiológicos que cumplen con los requerimientos establecidos para su uso en producciones biológicas. Tec Gretel Jordán Instituto Finlay. Centro de Investigación– Producción de Vacunas . Hector López Murgui. Resumen En la planta de producción II del instituto Finlay se instaló un sistema de obtención de Agua Purificada. tetanos y pertussis. Támara Rodríguez. pH.PUESTA EN MARCHA Y OPERACIÓN DEL SISTEMA DE GENERACIÓN DE AGUA FARMACÉUTICAS Y VAPOR PURO DE LA PLANTA DE PRODUCCIÓN II DEL INSTITUTO FINLAY. MSc. los cuales se fueron ajustanto en función de la explotación del sistema. Coautores Lic. La inserción del sistema dentro de los programas de monitoreo de la planta demostró que la operación realizada con el sistema de generación y distribución. Daniel Cardoso.Cs. Dr. Yaneli Herrera. para poder mantener el control del mismo. Miguel Ribero. . Agua para Inyección y vapor puro. para su uso en las producciones de los ingredientes farmacéuticos para vacunas: difteria. Tec Yanine Casanova. Tec Omi López Alarcón. Ing Abel Becerra. Ing Angel Noa.

Deborah Cisneros Sánchez. Se estudio la homogeneidad del lote y se determinó el valor de la propiedad de interés (Lf/mL) por el método de Floculación de Ramón. Por sus bajos niveles de Lf se dificulta la visualización de los flóculos. a través de un estudio interlaboratorio de la Dirección de Calidad. lo que hace necesario la utilización de una Anatoxina Diftérica Background con actividad conocida. Centro de Investigación– Producción de Vacunas. Yolexis Tamayo García Instituto Finlay. e-mail: tmahy@finlay. se determina por el ensayo de Floculación de Ramón (Floculación mezclada). Lic. Luis Izquierdo Pérez. que al mezclarse con la vacuna aumente los niveles de Lf.MSc. Nos propusimos realizar un lote de Anatoxina Diftérica Background como material de referencia de trabajo para el ensayo de floculación.cu Resumen Dentro de los controles establecidos por la OMS para las vacunas adsorbidas en geles de aluminio está la determinación del porciento de absorción. Se envasó en bulbos de vidrio neutro clase hidrolítica I a razón de 0. Tatiana Mahy Carcassés . facilitando la observación de los flóculos.7 mL por bulbos. Lic. .edu. Martha Noroña Gutierrez . En el caso de las vacunas DT y DTP.ELABORACIÓN DEL 1ER LOTE DE ANATOXINA DIFTÉRICA BACKGROUND DE REFERENCIA Lic. Con el uso de este material de referencia ha sido posible determinar los porcientos de absorción de las Anatoxinas Diftéricas adsorbidas en gel de aluminio en formulaciones de DT y DTP producidas en el Instituto Finlay lo cual ha permitido lograr resultados más reproducibles y confiables. Se le asignó como valor de actividad 2000Lf/mL y se estableció como incertidumbre de la medición entre 1800 y 2200 Lf/mL. Utilizamos una Anatoxina Diftérica purificada estéril producida en la Planta de desarrollo del Instituto Finlay.

Kirenia Rivero Plasencia. . Georgina Pardo Gómez.ANÁLISIS DE LOS REQUISITOS DE SEGURIDAD BIOLÓGICA PARA EL DESARROLLO DE LA VACUNA VIVA ORAL LIOFILIZADA DE VIBRIO CHOLERAE MSc. Pavel Ramos Badel. MSc. En la Planta de Desarrollo Farmacéutico de la Vicepresidencia de Producción del Instituto Finlay. Ing. La lista de chequeo permitió verificar que se cumple con los requisitos de prácticas adecuadas de trabajo y uso de equipos de protección individual y colectiva. Para analizar las condiciones de Bioseguridad para el desarrollo de la vacuna. Roberto Fernández Llanes.cu Resumen El cólera continúa siendo actualmente un serio problema de salud en la mayoría de los países del tercer mundo. se aplicó una lista de chequeo para verificar el cumplimiento de los requisitos de nivel de Bioseguridad II. Téc. Marylin Pérez Calixto. cuyo ingrediente farmacéutico activo lo constituye la cepa atenuada 638 de Vibrio cholerae serogrupo O1 biotipo El Tor. El riesgo biológico asociado a la cepa 638 se evaluó como bajo y las operaciones de concentración y diafiltración del cultivo se consideraron las más riesgosas. Téc. Beatriz Agüero López. no así con todos los requisitos de diseño. Giselle Fernández. Dra. Téc. En la Planta se trabajó con un Nivel de Bioseguridad II a pequeña escala reforzado. Lic. Lic. cholerae. MSc. Gema Año López. e-mail: amartinez@finlay. se analizaron aplicando la técnica de análisis preliminar de riesgos. serotipo Ogawa. Instituto Finlay. Los procedimientos de descontaminación y desinfección resultaron efectivos. Centro de Investigación– Producción de Vacunas. Dr. así como la esterilización en autoclave.Cs. Marisol Wong Reina.edu. El biotipo El Tor es el de mayor prevalencia a nivel mundial. se desarrollaron lotes para el ensayo clínico de la vacuna viva oral liofilizada contra cólera. Los procesos de descontaminación de desechos y desinfección de superficies fueron monitoreados para detectar la presencia de la cepa 638 de V. Anait Martínez Hernández. Hilda García Sánchez. Los riesgos asociados a cada operación.

IMPACTO

DEL

PROCESO

DE

CATEGORIZACIÓN

DE

ESPECIALISTAS

EN

TECNOLOGÍA DE AVANZADA EN LA PLANTA DE PRODUCCIÓN DE VACUNAS DEL INSTITUTO FINLAY MSc. Liliam Nápoles Martínez, MSc. Judith Sartorio Enrique, Lic. Ramón Barberá Morales, Ing. Lisset Pérez Lavín Instituto Finlay, Centro de Investigación– Producción de Vacunas. e-mail: lilian_napoles@finlay.edu.cu Resumen Teniendo en cuenta el papel determinante que desempeña la fuerza de trabajo altamente calificada y especializada en la introducción y el desarrollo de nuevas tecnologías, entre las cuales se encuentra la utilizada para la producción de vacunas, el presente trabajo se propuso como objetivo evaluar y mostrar el impacto que ha tenido el proceso de Categorización de Especialistas en Tecnologías de Avanzada en una de las Planta de Producción de Vacunas del Instituto Finlay. Como resultado de este proceso se han categorizado más del 80 % de los profesionales y técnicos de la planta, lo cual ha implicado no solo la elevación de los salarios de los trabajadores, sino también la estimulación de la mayoría de los indicadores encaminados a satisfacer los requerimientos del cargo de Especialista en Tecnología de Avanzada, como son la participación en eventos científicos técnicos, la realización de informes técnicos, la formación a otros especialistas mediante la realización de actividades de capacitación internas y con instructores propios, así como la capacitación del personal en nuevas temáticas. En resumen el Proceso de Categorización no sólo significó un merecido reconocimiento a los técnicos y profesionales que trabajan en las áreas de producción sino también un estímulo a continuar elevando la superación y formación integral de los recursos humanos que laboran en esta rama de la Industria Farmacéutica.

DETERMINACIÓN DE LOS COEFICIENTES DE RETENCIÓN PARA EL FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS DE GRANULOCITOS, RECOMBINANTE, (rhG-CSF) EN CARTUCHOS DE ULTRAFILTRACIÓN DE FIBRA HUECA Y MEMBRANA EN ESPIRAL. MSc. Marco A. Alvarez *, Ing. Julio C. Mayo, Lic. Angel Meneses García, Lic. Dennys Cuevas, MSc. Ernesto R. Fernández, Lic. Alledyne Rodríguez, Lic. Yoel Perea. Centro Nacional de Biopreparados, BioCen
*

e-mail: alvsoto@biocen.cu

Resumen El rhG-CSF es una proteína de PM 18000 expresada en estado reducido como cuerpos de inclusión en E. coli. Este producto se formuló en una celda de ultrafiltración de 400 mL y membrana de 10000 Da, con un coeficiente de retención de 0.90 y un recobrado de 85%± 5. Al aumentar 10 veces la escala del proceso se evaluó la utilización de un concentrador Amicon CH2 y dos tipos de cartuchos; de fibra hueca y membrana en espiral. Los experimentos se realizaron en modo lote en un concentrador Amicon CH2, el material retenido es retornado al vaso de concentración de 2 L, tomándose muestra a intervalos del volumen concentrado, para determinar concentración del soluto. Se utilizaron dos cartuchos; de fibra hueca Amicon (CFH) y de membrana en espiral Millipore (CE), con tamaño de poro 10000Da. El coeficiente de retención que se determina por la ecuación σ = 1 – CP/CR es en un valor puntual del proceso, siendo más conveniente el σ promedio de la membrana dado por: σ =log(CF/CO)/log(VO/VF) linealizando esta ecuación nos queda: logC = logCO+σ logFCV, donde FCV = VO/VF es el factor de concentración del volumen, VO es el volumen inicial y VF el volumen final del concentrado, CO es la concentración inicial y C es la concentración en el momento de la toma de muestras. Graficando log C contra log FCV se obtiene de la pendiente el σ. La determinación del recobrado de la etapa se realiza mediante la ecuación R = FCcσ-1, donde FCc = CO/CF es el factor de concentración, CO es la concentración de rhGCSF al inicio del proceso y CF es la concentración al final.

El σ para el CFH es de 0.53 lo que implica un recobrado para la etapa de concentración de un 62%. Por su parte el σ obtenido para el CE es de 0.89, con un recobrado en la etapa de 83%. Los resultados de producción obtenidos fue de un 91% con el CE demuestran el buen resultado que se logra con la utilización de este ultrafiltro.

ESTUDIO PRELIMINAR PARA LA REDUCCIÓN DEL CONTENIDO DE ALUMINIO EN LA VACUNA VA-MENGOC-BC® Lic. Obaya Wong, Mónica; Ing. González Diaz, Domingo; González Marrero, Isbel; Hernández Dairis, Mandiarote Herrera, Aleida; Pérez Tamayo, Elizabeth, Cepero Cuervo, Zulma; García Madrigal Ana V. Coautores: Carbonell Carballo, Ernesto; Herrera Diago, Elena; Rivero Garcia, Moraima; Valdés Esquijarosa, Gerardo; de Armas Rodríguez, Aneidi; López Carandell, Nury; González Novoa, Diana R, González Balart, Maribel; Aguilar Díaz, Lisandra; Rangel García; Félix, Pentón Marín, Alexander; Pérez Herrera, Janet; Ferrán Rolo, Joel; Aguilar Isla, Susan; Garrido Alvarez, Yohana; Cardoso Sánchez, Marlenis. Instituto Finlay, Centro de Investigación– Producción de Vacunas. Resumen En la fabricación de vacunas para uso humano, los adyuvantes de aluminio son los únicos compuestos aprobados por la FDA. El aluminio incrementa la respuesta inmune humoral a antígenos proteicos. A este componente se le atribuyen fundamentalmente los efectos adversos de estas vacunas los cuales son prácticamente siempre locales, en el punto de su inoculación, relativamente frecuentes pero de habitual naturaleza benigna y de breve duración. La vacuna VA-MENGOC-BC, que se fabrica en la Planta de Producción es la que contiene la mayor concentración de dicho adyuvante (2 mg/dosis) por lo que nos proponemos con el siguiente trabajo evaluar hasta que valores se puede disminuir dicha concentración sin afectar las características de calidad del producto. Para esto se realizaron formulaciones a diferentes concentraciones, utilizando en un inicio los mismos ingredientes farmacéuticos activos (IFAs); paralelamente se llevaron a cabo estudios de estabilidad acelerada para evaluar nuevas concentraciones y finalmente definir el nuevo límite de aceptación de dicho componente en la vacuna con la realización de formulaciones de tres lotes consecutivos con diferentes IFAs para demostrar consistencia. Como resultado final obtuvimos que la concentración de hidróxido de aluminio se puede disminuir hasta un valor de 1.8 mg/ml, proponiéndose como nuevo límite de aceptación entre 1.8 y 2.5 mg/ml, además se pudo disminuir el costo de producción.

IDENTIFICACIÓN DE MIMOTOPES DEL VIRUS DE LA HEPATITIS A MEDIANTE LA EXPRESIÓN EN FAGOS Dra. Cs. Ela Pérez,1 Osmany Larralde2, David I. Stott2, Raiza Martinez1, Frank Camacho1, Nevis Amin1, Alicia Aguilar1, Arturo Talavera1 1. Centro de Investigación– Producción de Vacunas . 2. University of Glasgow, UK. e-mail: elaperez@finlay.edu.cu Resumen Con el objetivo de identificar ligandos capaces de mimetizar determinantes antigénicos del virus de la Hepatitis A (VHA) se aplicó la tecnología de expresión en fagos. Para ello, fue seleccionada una librería lineal randomizada de péptidos con sueros de pacientes convalecientes de hepatitis A. Los mimotopes del VHA expresados fueron aislados mediante “screening” inmunológico, usando sueros de pacientes infectados con el VHA y de individuos no infectados. Los clones obtenidos fueron usados en un ELISA competitivo con VHA y en la inmunización de ratones, en los cuales se determinó la inducción de anticuerpos por ELISA y el título de anticuerpos neutralizantes de los sueros en cultivo de tejido. Identificamos cuatro clones de fagos que mimetizan determinantes antigénicos del VHA, los que mostraron una alta especificidad, no siendo reconocidos por sueros negativos del panel. Tres de estos mimotopes mostraron una homología parcial con al menos una de las proteínas más antigénicas del VHA la VP3 y la VP1. El mimotopes øBA1-56 fue reconocido por el 92% de los sueros positivos y una parcial homología con las proteínas VP1 y VP3. En el estudio del ELISA de competencia, los cuatro mimotopes obtenidos desplazaron al VHA. El suero de los ratones inmunizados presentaron anticuerpos contra el VHA, detectados por ELISA y mostraron capacidad neutralizante. Estos resultados soportan que los mimotopes obtenidos pudieran ser potencialmente usados para aplicaciones diagnósticas y útiles en el desarrollo de vacunas contra la hepatitis A basada en mimotopes.

DESARROLLO DE UN CANDIDATO VACUNAL BIVALENTE CUBANO DE HB-HIB SIN TIOMERSAL EN MEZCLA DE LOS ADYUVANTES DE ALUMINIO Lic. Yayrí C. Prieto Correa, Msc. Néstor S. Expósito Raya, Dr. Eduardo Martínez Díaz, Téc. Zoe Núñez Lamotte. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. e-mail: yayri.prieto@cigb.edu.cu Resumen Las vacunas contra la hepatitis B (AgsHB) y Haemophilus influenzae tipo b (Hib) han sido utilizadas durante varios años con resultados positivos en la prevención de infecciones por el virus de la hepatitis B y las enfermedades causadas por la bacteria Haemophilus influenzae tipo b, tales como meningitis, neumonía y otras. La combinación de vacunas tiene grandes ventajas para los programas masivos de inmunización debido a la reducción del número de inyecciones, la reducción del número de visitas a la clínica, menor exposición al tiomersal y en general la reducción de los costos globales de estos programas. La combinación de la vacuna contra la HB y contra Hib es una opción atractiva por la posibilidad de usar de forma simultánea con la vacuna triple bacteriana DPT o en forma combinada mezclándose momentos antes del uso dando lugar a una vacuna pentavalente. En este trabajo se desarrollo una formulación donde los antígenos HBsAg y Hib fueron adsorbidos al Hidróxido de Aluminio y Fosfato de Aluminio respectivamente. En el estudio realizado se optimizaron las condiciones para lograr los máximos niveles de adsorción de los antígenos a los adyuvantes utilizados. Se demostró la estabilidad de la vacuna durante 30 meses almacenadas a 4ºC. En estudios pre-clínicos se encontró que los niveles de inmunogenicidad inducidos por estos antígenos en forma combinada son similares a los observados en las vacunas monovalentes.

INMUNOGENICIDAD EN RATONES DE LA VACUNA ANTITIFOÍDICA CUBANA DE POLISACÁRIDO VI Lic. Juan Carlos Ramírez Gómez, Brenda Serrano Abascal, Dr. Sergio Sifontes Rodríguez, Marianelis Lara Ramos, Mildrey Fariñas Medina, Mayelin Mirabal Sosa, Isabel García Riva, MSc.Pablo González Fernández, Dr.CsJuan Francisco Infante Bourzac, Adina García Suárez-Villamil, Yulieé López Feria, Isis Niuris Mesa Medina Instituto Finlay, Centro de Investigación– Producción de Vacunas. e-mail: jcramirez@finlay.edu.cu Resumen Salmonella typhi es un microorganismo que provoca más de 16 millones de casos de fiebre tifoidea con aproximadamente 600 000 muertes al año en todo el mundo. Dentro de las vacunas antitifoídicas la de polisacárido capsular Vi ha encontrado, gracias a sus incuestionables ventajas, una gran aceptación entre productores y consumidores. El propósito de este trabajo es evaluar en ratones la inmunogenicidad de la vacuna antitifoídica cubana de polisacárido Vi, vax-TyVi. El estudio estuvo conformado por un grupo control no inoculado y un segundo grupo que recibió 0.05 mL de la vacuna por vía intramuscular. Se tomaron muestras de sangre a los -3, 7, 14, 21, 28, 42, 56 y 84 días. La actividad de anticuerpos IgG anti polisacárido Vi de los sueros individuales fue determinada por ELISA. Los datos fueron analizados por grupo y por sexo y se calculó el porcentaje de seroconversión, considerándose respondedor aquel animal que al menos aumentara en cuatro veces su título inicial. La cinética de la respuesta inducida por la vacuna mostró un aumento notable del nivel de anticuerpos en el grupo vacunado, mientras que el control no inoculado no incrementó los niveles mínimos iniciales. El porcentaje de respondedores fue del 100% para el grupo vacunado y de un 0 % para el control. Aunque más dispersa, la respuesta de anticuerpos fue significativamente mayor en el sexo femenino. Se concluyó que la vacuna Vax-TyVi es inmunogénica en el modelo animal utilizado con una buena respuesta de anticuerpos anti polisacárido Vi.

EVALUACIÓN PRECLÍNICA DE LA INMUNOGENICIDAD EN RATONES DE UNA NUEVA VACUNA ANTIALÉRGICA EXPERIMENTAL ADYUVADA Lic. Wendy Ramírez González, MSc. Alexis Labrada Rosado, Lic. Elisa Facenda Ramos, Ing. Virgilio Bourg Centro Nacional de Biopreparados (BioCen). e-mail: wendy@biocen.cu Resumen Las vesículas de Membrana Externa (VME) de Neisseria meningitidis han sido descritas como potentes adyuvantes inductores de respuesta Th1. En este trabajo se describe la evaluación preclínica de la inmunogenicidad de una nueva vacuna antialérgica experimental basada en alergenos purificados del ácaro Dermatophagoides siboney, adyuvados con VME y adsorbida en Hidróxido de Aluminio. El propósito de este producto sería la inmunoterapia de alergias respiratorias empleando un número menor de inyecciones que con las vacunas convencionales. Se evaluó la respuesta inmunitaria humoral y celular, determinando los niveles séricos de anticuerpos IgE, IgG1 e IgG2a, así como el perfil de citocinas Th1/Th2 en Lavado Bronco-Alveolar. Se evaluó el efecto protector de la administración de la vacuna contra el desarrollo de la respuesta alérgica, inducida por exposición a aerosoles del alergeno. Los resultados permiten concluir que la vacuna experimental induce una respuesta mixta de anticuerpos IgG1 e IgG2a alergeno-específicos. La inducción de anticuerpos IgG2a es dependiente de la presencia de VME. Los diferentes lotes empleados inducen el mismo tipo y magnitud de respuesta, evidenciando la consistencia del proceso productivo. La vacuna induce un efecto protector anti-alérgico: los ratones vacunados desarrollaron menos anticuerpos IgE y menos Interleucinas Th2 (IL-4 e IL-5), así como niveles menores de eosinófilos en sangre al ser expuestos al alergeno por vía inhalante. El mecanismo protector parece residir en la inducción de Th1, evidenciada por la inducción de IFN-g y anticuerpos IgG2a. Los resultados indican de forma convincente la superioridad de esta vacuna experimental en comparación con las formulaciones convencionales.

ESTUDIO DEL CRECIMIENTO Y ESTABILIDAD DE LA CEPA VACUNAL DE CÓLERA 638 EN MEDIO LIBRE DE COMPONENTE DE ORIGEN ANIMAL Pavel Ramos Badel, Magda Pampin, Kirenia Rivero, Juan Carlos Martínez Rodríguez, Odalis Guerra, Gretter González, Fara Primelles, Ricardo Carmona, Dayron Arjona, Adrian Reyes, Marylin Pérez, Rene Tejedor, Miladys Muñoz, Beatriz Heredia, Maydelis Martínez. Instituto Finlay, Centro de Investigación– Producción de Vacunas. Resumen Debido a la aparición de la encefalopatía espongiforme transmisible en varias especies animales, las autoridades regulatorias son muy exigentes con el origen de las materias primas usadas en la industria farmacéutica por el riesgo que representa, siendo una traba en la gestión comercial. En la actualidad existe tendencia a emplear materias primas de origen no animal, exenta de este riesgo. La tecnología existente a escala piloto, para la obtención de una vacuna atenuada contra el Cólera, emplea medios de cultivos de origen animal. Este trabajo tiene como objetivo la sustitución de las materias primas de origen animal por las de vegetal y evaluar más de un proveedor. Se utilizó la cepa 638 de V. cholerae atenuada de segunda generación, la cual se sometió al crecimiento en diferentes medios de cultivo líquidos, poniendo a prueba componentes de origen vegetal en comparación con los tradicionales. Se realizaron un total de 8 procesos, donde el crecimiento se llevó a cabo tanto a nivel de zaranda como de fermentador y se siguió su cinética por absorbancia, chequeando la viabilidad al final de cada proceso. También se evaluó la estabilidad de la viabilidad en el tiempo. No existió diferencia en el crecimiento con los diferentes medios evaluados y se mantuvo la estabilidad del producto. Los resultados demostraron que se pueden sustituir las materias primas actuales por la de origen vegetal.

CAMBIOS

TECNOLÓGICOS

PARA

EL

MEJORAMIENTO

DEL

PROCESO

DE

OBTENCIÓN DEL POLISACÁRIDO VI DE SALMONELLA TYPHI Kenia Reyes Molina, Domingo González, Marylin Lugo Alvarez, Yolanda García, Sum-Lai Lozada Chang, Juan Carlos Teruel sera, Valentín Novatón, Yasser Travieso Tabana, Leorano Leyva Frómeta, Regla Pérez Sotolongo, Yaquelín Aguiar Guierrez, Illamis Kindelán. Instituto Finlay, Centro de Investigación– Producción de Vacunas . e-mail: kreyes@finlay.edu.cu

Resumen En nuestro Instituto se ha desarrollado la vacuna contra la fiebre tifoidea a partir del polisacárido Vi de Salmonella typhi. Para llevar a cabo el proceso de producción de esta vacuna, según las exigentes regulaciones de la Industria Biofarmaceútica y el cumplimiento de las actuales Buenas Prácticas de Producción, es necesario hacer algunas modificaciones tecnológicas al proceso de purificación, que nos permita cumplir con estas exigencias y hacer el proceso de producción más eficiente. El proceso de obtención del polisacárido Vi de Salmonella typhi emplea el método de diálisis, en la eliminación del fenol residual, el cual no cumple con las actuales regulaciones farmaceúticas. Por otra parte la cepa de Salmonella thyphi expresa poco polisacárido, y es necesario optimizar cada unas de las etapas del proceso de purificación, para evitar las pérdidas de dicho antígeno. A partir de estas dificultades se hizo un estudio del proceso de purificación y se caracterizó nuevamente, con el objetivo de darle solución a estos inconvenientes. La sustitución de la diálisis por la ultrafiltración tangencial, en la eliminación del fenol residual, permitió reducir el tiempo de procesamiento y la cantidad de buffer consumido; además de cumplir con las exigentes Regulaciones Biofarmaceúticas. La unión de los procesos después de la etapa de ultrafiltración y antes de la etapa de precipitación alcohólica, permitió aumentar el recobrado de la etapa y el rendimiento del proceso de purificación en un 30%, haciéndose el proceso más eficiente. Los cambios tecnológicos introducidos permitieron obtener un proceso de purificación más eficiente, acorde a las exigencias de actuales Buenas Prácticas de Producción, lo cual tiene un impacto no solo en la calidad del producto, sino también un impacto económico al reducirse los costos de producción.

OBTENCION DE UN MEDIO DE CULTIVO OPTIMO PARA UNA CEPA MODIFICADA GENÉTICAMENTE DE Salmonella Typhi SOBREPRODUCTORA DE POLISACÁRIDO Vi Dr.Cs. Luis Riverón Martínez, Lic. Armando Diez, Tec. Ranset Diez y Lic. Olga Martínez. Instituto Finlay. Centro de Investigación-Producción de Vacunas. Resumen Las vacunas antitifoídicas más modernas son las orales a partir de cepas vivas atenuadas y la parenteral químicamente definida de Polisacárido capsular Vi de la cepa Salmonella typhi Ty-2. Se obtuvo un medio de cultivo óptimo que maximiza la expresión del polisacárido Vi a nivel de zaranda para propagar una cepa de Salmonella typhi modificada genéticamente para sobreproducir polisacárido Vi. La optimización se realizó siguiendo el Método de Rosenbrook modificado, teniendo como función objetivo la expresión del polisacárido capsular Vi. Se utilizó este método de búsqueda directa, ya que tiene en cuenta las interacciones entre los distintos componentes a optimizar. Una vez seguida la cinética de crecimiento de las variantes se procedió a llevarlas a una misma densidad óptica para asegurar que todas tuvieran aproximadamente la misma concentración de microorganismo y posteriormente se hizo un ensayo de aglutinación en placa con un antisuero Vi especifico para determinar la variante de mayor expresión de polisacárido Vi; además, se realizó a todas las variantes tinción con nigrosina para determinar el encapsulamiento del microorganismo. En la variante optimizada coincidió una mejor cinética de crecimiento y una mayor expresión de a nivel de Polisacárido Vi si la comparamos con el medio Frantz Modificado. Se obtuvo un medio óptimo para el crecimiento de la cepa modificada genéticamente de S.typhi zaranda. El método de optimización utilizado se recomienda para estos fines.

Resumen La tecnología de obtención de los polisacáridos A y C de Neisseria meningitidis y Vi de Salmonella thyphis emplea como método en su proceso de purificación para la eliminación de contaminantes proteicos. Téc. Lic. los resultados obtenidos fueron satisfactorios ya que disminuyó el riesgo de accidentes por quemaduras e inhalación de vapores tóxicos por la exposición del fenol al ambiente. Téc. corrosiva para los ojos. Juan C. Téc. Téc. Ing. Giussepe V. Freddy Rojas. Regla Pérez.Para disminuir el riesgo a que se expone el trabajador durante la manipulación del mismo. Yolanda García. Lic. que evita el derrame. Carlos Fernández. Téc. la piel y el tracto respiratorio. Rey Espinosa. José Benítez. Téc. Téc. Centro de Investigación-Producción de Vacunas. Marilyn Lugo. Además con el nuevo sistema garantizamos que durante todo el tiempo de operación la temperatura se mantuviera entre 2-8 °C y se cumplió con las especificaciones de calidad para el producto. Yasser Travieso. Maydel Rodríguez. Elizabeth Cádiz. Jacqueline Aguiar. Téc. Nobatón. nos dimos a la tarea de diseñar e implementar un sistema de homogenización de fases cerrado acoplado a un sistema de enfriamiento. Yohana Garrido Instituto Finlay. Coautores: Téc. Ing. Zulma Cepero. Luis A. MSc. Se realizaron varios procesos con este sistema y se comparó con los procesos anteriores donde se utilizó el sistema tradicional. Vladimir Díaz. Téc. Leonardo Leyva. Lic. Lic. El fenol es una sustancia química peligrosa. Ing. Teruel. . Téc. Cuerdo. Damián Rojo. varias extracciones con fenol. la emisión de vapores de fenol y además permite un mejor control de la temperatura durante la operación. Téc. Téc.DISEÑO E IMPLEMENTACIÓN DE UN SISTEMA MÁS SEGURO PARA LA EXTRACCIÓN FENÓLICA DE PROTEÍNAS DURANTE LA PURIFICACIÓN DE POLISACÁRIDOS. Susan Aguiar. Kenia Reyes.

con el objetivo de evaluar posibles candidatos vacúnales que se encuentran en experimentación actualmente. Existen reportes de diferentes biomodelos experimentales para evaluar las enfermedades provocadas por neumococo. es uno de los patógenos más importantes causantes de infecciones invasivas como meningitis. Con este trabajo se obtuvo una herramienta clave para el desarrollo exitoso de candidatos vacunales en estudio. además se realizaron estudios histopatológicos de muestras que correspondieron con los animales que mostraron por el cuadro clínico de la enfermedad.edu. Pavel Ramos. y otras que evidenciaron el compromiso del SNC (Sistema Nervioso Central).cu. los cuales se caracterizaron por ataxia. Kirenia Rivero. Belkis Romeu. En el mismo se realizó un seguimiento de la sintomatología clínica de cada uno de los animales. por inoculación vía intratecal.MODELO DE MENINGITIS PURULENTA POR STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SEROTIPO 19F EN CONEJOS F1 Vismar Torres1. se ensayaron las diferentes dosis que provocan los síntomas clínicos. Resumen Streptococcus pneumoniae. Magda Pampin. con la cepa de referencia 5224 de Streptococcus pneumoniae serotipo 19 F. Sergio Sifontes.edu. sepsis generalizada y neumonía. sifontes@finlay. obteniéndose un modelo de meningitis purulenta por Streptococcus pneumoniae en conejos. Instituto Finlay.edu. aunque no hay un modelo que logre simular todas las enfermedades que éste microorganismo provoca en el humano. En este trabajo se evaluó el modelo de meningitis purulenta en la línea F1 de conejos. . Los estudios histopatológicos confirmaron el desarrollo del cuadro clínico de miningoencefalitis purulenta grave. jcmartinez@finlay. Juan Carlos Martínez. Centro de Investigación-Producción de Vacunas.cu. Juan F. posturas anormales. e-mail: vtorres@finlay. Greter González.cu. postración. Infantes.

En nuestro país se logró obtener por síntesis química el polisacárido capsular de este microorganismo. la vacuna cubana contra el Haemophilus influenzae tipo b (Hib). originando bivalentes. Orlando Sabatela.ESTUDIO DE PREFORMULACIÓN DE UN CANDIDATO VACUNAL CUBANO CONTRA HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B Aleida Vázquez. trivalentes. se ha trabajado en la introducción de las vacunas conjugadas dentro de presentaciones de otras vacunas. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. Jorge Sotolongo. poliribosilribitol fosfato (PRP) sintético que se conjuga con el toxoide tetánico (TT). En este trabajo se muestra el estudio de preformulación para determinar la variante más adecuada de formulación de un candidato vacunal liofilizado contra Hib. son obtenidas por purificación del polisacárido capsular de la bacteria. para formar sólidos mejora considerablemente la estabilidad de un producto. para constituir el ingrediente farmacéutico activo de Quimi-Hib. La remoción del agua. Resumen Haemophilus influenzae (Hi) es un microorganismo causante de una variada gama de patologías. Enrique Santana. En la actualidad a escala mundial y por las ventajas que presentan las vacunas combinadas. Las vacunas contra Haemophilus Influenzae tipo b que se comercializan en el mercado mundial.000 niños debido a la neumonía por Hib y más de 150. pentavalentes que se mezclan en el momento de la inoculación. Es conocido que existen muchas proteínas que no poseen una larga estabilidad en estado acuoso. Eugenio Ardí. Anabel Yanes. cada año fallecen más de 500. El tipo b es el más virulento. . especialmente en la población pediátrica. Inalvis Herrera.000 por meningitis asociada a Hib. mediante el proceso de liofilización. La obtención de una vacuna contra el Haemophilus influenzae tipo b (Hib) liofilizada podría ser muy ventajoso para la estrategia de vacunas combinadas cubanas por mezcla en el momento de la inoculación.

. que se mantiene circulando en diferentes animales silvestres que transmiten la enfermedad a los animales domésticos y al hombre. Maria Esther Fajardo.P. Daniel Casallas Romero.B. El objetivo de este trabajo es demostrar las cualidades y las ventajas de la utilización de este juego de reactivos ( Rabifluorescen-test ) en el diagnóstico de la rabia utilizando como método la técnica directa de anticuerpos fluorescente. el diagnóstico rápido de la enfermedad ocupa un lugar primordial. se conjuga químicamente con un marcador que puede ser detectado. E. Carlos J. sencillos. La rabia es producida por un virus neurotrópico. sin embargo en la actualidad aun mueren miles de personas en el mundo por esta enfermedad. ya que del veredicto del laboratorio dependerá la aplicación de un tratamiento adecuado al paciente. Carlos J. el rabifluorescen-test es un juego de reactivos para el diagnóstico de la rabia por la técnica directa de anticuerpos fluorescentes registrado y comercializado por la E. Finlay. Por todo esto. Este último se basa en la especificidad de la reacción antígeno-anticuerpo.P. Briseida Rodrigues. Dentro del diagnóstico de la rabia se reportan varios métodos entre los que podemos mencionar: histológicos.B. Finlay. Esta enfermedad tiene la característica de que una vez que se manifiestan los síntomas. el desenlace inevitable es la muerte (2). Resumen La rabia es una de las enfermedades infecciosas más antiguas reportadas por la humanidad (1). casi siempre es el anticuerpo. sensibles y específicos (3). biológicos e inmunoquímicos que son los más rápidos.DIANOSTICO DE LA RABIA POR INMUNOFLUORESCENCIA DIRECTA UTILIZANDO UN JUEGO DE REACTIVOS DE PRODUCCIÓN NACIONAL (RABIFLUORESCENT-TEST) Humberto Carol Céspedes. Para ello uno de los componentes de la reacción. Arlene Rebulll Pradas.

Tec.OBTENCIÓN DE ANTICUERPOS POLICLONALES Y EVALUACIÓN EN SISTEMAS DE LÁTEX AGLUTINACIÓN PARA EL DESARROLLO DE UN DIAGNOSTICADOR MIOGLOBINA HUMANA MSc. PARA . María Cristina Pico Beltran**. El reconocimiento de mioglobina en estándares y suero humano por los sistemas de látex implementados con los anticuerpos anti mioglobina obtenidos. siendo una prueba diagnóstica precoz del Infarto Agudo de Miocardio. Dra. Se evaluaron en ensayos de látex aglutinación de tipo directo donde existió reconocimiento antígeno anticuerpo con dependencia de la concentración de mioglobina acoplada al látex. Se utilizaron en esta evaluación juegos de reactivos para el diagnóstico y estándares comerciales para mioglobina humana. Isabel Giraldino Falero*. Tec. Leida Díaz Machado*. Finlay **Facultad de Biología. El trabajo que presentamos tiene como objetivo obtener anticuerpos policlonales anti-mioglobina. MSc. entre otras consideraciones clínicas y electrocardiográficas. Elsa la Rosa Noda* *Empresa Productos Biológicos Carlos J. Kiyen Soria Choy*. demuestra la utilidad de los mismos con fines diagnósticos. por tanto. resulta de gran utilidad para tomar una decisión terapéutica importante. influyendo en la disminución de los gastos de atención en la unidad de cuidados coronarios. Los anticuerpos fueron obtenidos por fraccionamiento salino y evaluados por inmunodifusión con títulos de 1:16 -1:32. Como inmunógeno se utilizó la mioglobina conjugada con hemocianina en un esquema de inmunización implementado en carnero para la obtención de los anticuerpos. con sueros a diferentes concentraciones de mioglobina humana encontrándose rangos de concentraciones para las cuales se inhibía la reacción en dependencia del par látex. Su principal ventaja radica en la rapidez de su elevación en sangre. Esta aglutinación específica fue bloqueada utilizando la unión previa de los anticuerpos. con vistas al desarrollo de un reactivo de látex-aglutinación para la determinación de niveles patológicos de mioglobina humana en suero.anticuerpos en solución empleados. Universidad de la Habana Resumen La Mioglobina humana es marcador bioquímico cardiaco.

contenian FR y que los reactivos tanto el de referencia como el elaborado por nosotros con el anticuerpo monoclonal fueron capaces de dar reacciones falsas positivas frente a concentraciones del levadas FR. Los inmunoensayos constituyen la herramienta fundamental para el diagnostico de la hepatitis B por su especificidad y sensibilidad. . previamente evaluadas por un inmunoensayo de látex aglutinación de la firma ELITECH. 25 positivas y 25 negativas. Lic. Isabel Giraldino Falero. José Raúl Dopico Paz. Francia. a partir del antigeno recombinate . EPB Carlos J Finlay Resumen La hepatitis B es una enfermedad de distribución global que constituye uno de los principales problemas de salud del mundo. Mario Alvarez Marcer. Este trabajo compara la respuesta de reactivos de látex para aglutinación en lamina. en la caso de de los anticuerpos aviares la correspondencia fue de un 96% con 2 falsos negativos. sensibilizadas con anticuerpos monoclonales y anticuerpos poli clónales obtenidos en gallinas. Estos resultados nos sugieren que los anticuerpos producidos en aves constituyen una nueva alternativa para el desarrollo de inmunoensayos. Se encontró una correspondencia de un 100 % para el reactivo que utilizó el anticuerpo monoclonal. Dr.ANTICUERPOS AGLUTINACIÓN AVIARES ANTI HBSAG EN INMUNOENSAYOS DE LATEX MSc. Los anticuerpos utilizados en estos inmunoensayo pueden ser monoclonales o policlonales obtenidos a partir del antigeno purificado o de un fragmento del antígeno obtenido por vía recombinante. Se encontró que las muestras falsas negativas. Se plantea que los anticuerpos desarrollados en aves tienen una mayor especificidad ya que a diferencia de los anticuerpos obtenidos en mamíferos no reacciona de forma inespecífica con el factor reumatoideo (FR) interferencia común a todos los inmunoensayos. de partículas de poliestireno. Se estudiaron 50 muestras.

2.ac. e-mail: johanet1201@yahoo. pueden generarse reacciones cruzadas en lugar de tolerancia que tengan como consecuencia el daño de células y tejidos propios. Laboratorios de Anticuerpos y Biomodelos Experimentales.com 7.PREDICCION DEL MIMETISMO MOLECULAR ENTRE LA ESTREPTOQUINASA RECOMBINANTE Y PROTEINAS HUMANAS Lic. Zoilo Marinello” Las Tunas. incluidas aquellas de probable efecto tolerogénico.html) desarrollado por el Instituto Europeo de Bioinformática. e-mail: vivian_cuba@yahoo. Facultad de Ciencias Médicas “Dr. Ana V. Sin embargo. Santiago de Cuba 90400. Instituto Superior de Ciencias Medicas de Santiago de Cuba. Hospital General “Orlando Pantoja Tamayo”. Serrano Barrera2 . e-mail: osmar1306@yahoo. Apartado Postal 4032.com Resumen El mimetismo molecular es una de las estrategias empleadas por los microorganismos para evadir las respuestas inmunes y colonizar con éxito el hospedero humano.uk/fasta33/genomes.com 3. Laboratorios de Anticuerpos y Biomodelos Experimentales. . y se discuten las posibles reacciones cruzadas. Se muestran las proteínas humanas encontradas con esta metodología. Dr.com/). fijando la base Proteoma y el set de datos Homo sapiens. 4. Con el objetivo de predecir el mimetismo entre la estreptoquinasa recombinante y proteínas humanas se procedió a generar péptidos de 9 y 15 residuos de extensión a partir de la secuencia de la proteica y empleando para ello la base de datos SYFPEITHI (http://syfpeithi. La estreptoquinasa es un producto bacteriano utilizado ampliamente en el tratamiento precoz de los episodios isquémicos agudos de los vasos coronarios en el hombre. Dr. y se emplearon en la búsqueda de similitud por medio del algoritmo FastA (http://www. e-mail: orlandorsb@yahoo. Orlando R. Teléfono 642403 Fax: 53 22 64 44 64. 6. Osmar Alarcón Segura4 1. Se seleccionaron aquellos de mayor afinidad por las moléculas del Sistema Principal de Histocompatibilidad más frecuentes en Cuba.bmi-heidelberg.com 5.ebi. Lic. Cuba. Barreiro Betancourt3. Johanet Jacas Molina1.

6% respecto al total de los puntos considerados. producción y comercialización de vacunas. Penabad A. Centro de Investigación –Producción de Vacunas Resumen A partir del mes de marzo de 2004 en que fue presentado y aprobado el Cronograma General del Instituto Finlay para la implementación de la Resolución No. Dra. se dio inicio a un ingente trabajo encaminado a asimilar los aspectos contenidos en el citado documento y. Ing. entre ellas a las que emanan del cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación y el Sistema de Gestión de la Calidad. ha tenido particular significación el enfoque seguido de vincular el Control Interno con otras actividades gerenciales de la institución. Campa C MsC García S. por citar sólo dos de las que han tenido un peso mayor. programar y ejecutar las acciones que eran necesarias para desarrollar e implementar el Sistema de Control Interno de acuerdo con las características de nuestra institución como centro de investigación. las cuales permitieron alcanzar durante la Comprobación Nacional realizada por el órgano municipal del Ministerio del Finanzas y Precios en el mes de septiembre de ese año un resultado de 98. Instituto Finlay. y colaboradores . . Simón B. El presente trabajo explica las etapas y actividades principales que fueron acometidas. lo que corresponde con una calificación de “Implementación Adelantada”. Dentro de ello. . Martínez R. a partir de ello.DISEÑO E IMPLEMENTACION DEL SISTEMA DE CONTROL INTERNO DEL INSTITUTO FINLAY Ing. 297-03 sobre el Control Interno. desarrollo. . MSc.

además de las regulaciones para medicamentos estériles con el objetivo de asegurar la calidad de los mismos. Por la importancia que reviste el cumplimiento de las buenas prácticas en estas etapas iniciales de la producción así como en el almacenamiento y distribución de los productos finales nos proponemos perfeccionar el trabajo de inspección en estos procesos. Martinez B. .PERFECCIONAMIENTO DEL SISTEMA DE AUTOINSPECCION A LOS PROCESOS DE ALMACENAMIENTO DEL INSTITUTO FINLAY Fernández Y. Martínez R. Para dar cumplimiento a los objetivos propuestos se concibió una búsqueda actualizada sobre el tema que permita actualizar los PNOs existentes. se aumentó el número de muestreos de materias primas. es necesario cumplir estrictamente con requisitos de Buenas Prácticas de Producción. reactivos. materiales iniciales y material de envase adecuados. . Domínguez D. reactivos. El Sistema de Inspección a contribuido en el logro de la calidad final de los procesos de salida de productos al mercado. se revisó el sistema que permite la trazabilidad de los productos utilizados en producción a través de la identificación adecuada con respecto a sus diferentes estados y se trabajó en automatizar la información proveniente de la inspección de estos procesos. Para lograr un producto de óptima calidad. Como resultados del trabajo se obtuvo: Se actualizaron 7 PNOs que soportan el sistema y generaron 3 nuevas guías de inspección para las inspecciones a los almacenes. es necesario contar con materias primas. El sistema de identificación permite la trazabilidad de los lotes. Simón B. material de envase y insumos críticos a partir de sus especificaciones de calidad. se realizó la revisión y modificación de la inspección interna de los procesos de entrada de materias primas.Se diseñó una base de datos que permite el control de los procesos de inspección y los productos en los almacenes del Instituto. Centro de Investigación –Producción de Vacunas Resumen Para realizar las operaciones de fabricación de vacunas inyectables. González M. Valdés R. Instituto Finlay. material de envase y los procesos de salida del producto final. Se aplican planes de muestreos basados en la norma ISO 2859 – 1 : 2003 para la aceptación o rechazo de los productos.

Instituto Finlay. se toman medidas correctivas que deben ser lo mas precisas para eliminarlas y evitar la concurrencia de las mismas.. ambientes en áreas limpias y gabinetes que se utilizan. Barrios Berrey Tania. Simón Lora Betty M. Perojo Bellido de Luna Alicia M. La verificación del cumplimiento de las acciones correctivas relacionadas con los resultados de monitoreo ambiental para cada sistema. vapor limpio. Centro de Investigación-Producción de Vacunas.IMPLEMENTACIÓN DEL SISTEMA DE TRATAMIENTO DE DESVIACIONES DE MONITOREO EN EL INSTITUTO FINLAY Ing. Con la implementación de este sistema se garantiza: La centralización de todas las acciones generadas de las distintas fuentes y diferentes áreas de la institución por un solo departamento lo que permite controlar la información resultante. las cuales se investigan sus posibles causas. su aplicación en las diferentes áreas del Instituto Finlay y los resultados obtenidos del análisis y seguimiento de las acciones correctivas durante la implementación del sistema desde el año 2004. Cuando se producen resultados fuera de especificación o fuera de los limites de alerta de alguno de estos parámetros se generan desviaciones. Resumen El establecimiento de Programas de monitoreo ambiental para las diferentes plantas del Instituto Finlay garantiza que las producciones se realicen dentro de los parámetros establecidos para las diferentes calidades de agua. . En este trabajo se expone la metodología a seguir para el tratamiento de las desviaciones de monitoreo ambiental.. Curbelo Yamilé y Cols. Contar con una base de datos para procesar toda la información generada por las desviaciones para ser utilizada en diferentes análisis.

Instituto Finlay. que cada empresa establezca un sistema eficaz y eficiente para evaluar a sus proveedores. Se diseño una base de datos en soporte Access 2000. Hasta agosto del 2005 se han evaluado el 40% de los proveedores. que conllevan a una puntuación final. aspecto que tiene un impacto directo en los costos de producción. cuyo rango establece varias categorías que determinan la vigencia de la evaluación y la disminución de los ensayos según la categoría del proveedor. Posteriormente en el 2005 se perfecciona dicho sistema que establece 9 criterios. . RESULTADOS PRELIMINARES Lic. nos propusimos: establecer y aplicar criterios cuantitativos. Mediante el sistema implantado en 1998 solo se recopiló información y se conformaron los expedientes. se capacita el personal y desde septiembre del 2003 hasta diciembre del 2004 se evaluaron 18 proveedores de 28 planificados. Resumen En la actualidad se hace cada vez más indispensable. se establecieron planes de evaluación. Ing. Betty María . y es además un requisito regulatorio. En junio del 2003 este sistema fue modificado con la introducción de 4 criterios cualitativos a tener en cuenta para la evaluación. Dianete (. Simón Lora. Alejandro ( Ing. Karelia . Miguel A. Penabad Salgado. lo que satisfizo una exigencia formulada por el CECMED. Martínez Rivera. MsC. cada uno con un índice cuantitativo ponderado. Maynegra Díaz.. Arredondo Lazo. crear un sistema seguro y rápido para el manejo de la información y contar con personal altamente calificado cuyo principal objetivo era poseer e implantar un Sistema de Evaluación de Proveedores en correspondencia con las más altas exigencias nacionales e internacionales que garantice tener evaluados a nuestros proveedores actuales y potenciales de materias primas y productos críticos para asegurar que se compren estos productos con la calidad requerida y sin interrupciones imprevistas lo que conlleva a minimizar el costo total de operaciones de nuestro Instituto. Roselyn . Tania . Bañobre.PERFECCIONAMIENTO DEL SISTEMA DE EVALUACIÓN DE PROVEEDORES DEL INSTITUTO FINLAY. García Fajardo. Centro de Investigación-Producción de Vacunas. Téc. Ing. Ing. Dada esta exigencia. El Instituto Finlay cuenta con sistema para la evaluación de proveedores en correspondencia con los requisitos establecidos por la norma ISO 9001 y las BP que permite una evaluación objetiva del proveedor.

Centro de Investigación-Producción de Vacunas Resumen El ensayo de Identidad del componente B. La desadsorción por Citrato dura 48 horas. Carlos Reinier Díaz Solano.Hepatitis B en todos los lotes evaluados. Por la vía del Citrato se obtuvieron resultados satisfactorios para DPT. Instituto Finlay. Se emplearon 2 lotes de DPT (Instituto Finlay).Por esto nos propusimos estandarizar un nuevo método de desadsorción. correlacionándose con la presencia de pertussis al Gram.Hepatitis B. Alina Cruz Ferrer. Iris Mariela Fernández. Pertussis) constituyente de la vacuna es reconocido por un suero específico antipertussis. Lic.ESTANDARIZACIÓN DEL PROCESO DE DESADSORCIÓN DE B. durante 48 horas. Aleida Mandiarote Llanes. y no satisfactorios para DPT. monitoreándose cada una hora el rendimiento de pertussis por Tinción de Gram y aglutinación. Mirtha Ramírez Mena. 2 lotes de DPTHepatitis B de Glaxo-SmithKline (GSK) y varios lotes de DPT.Hepatitis B (CIGB). Bárbara Maday González. cofirmándose a través del Gram la ausencia de Pertussis.5% y por el nuevo método. Previo al ensayo es necesario un proceso de desadsorción. El método estandarizado permite detectar la presencia del antígeno B. Estos productos fueron desadsorbidos en paralelo con Citrato de sodio al 0. espesa y clara en el tiempo establecido. Imilla Paredes Prieto. basados en una referencia de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para Tétanos y Difteria. PERTUSSIS PRESENTE EN VACUNAS COMBINADAS: DIFTERIA-TETANOS-PERTUSSIS (DTP) Y DTP-HEPATITIS B PARA LA REALIZACIÓN DEL ENSAYO DE IDENTIDAD DE DICHO ANTÍGENO EN EL PRODUCTO FINAL. Niurka Veranes Tamayo. Pertussis se basa en una reacción antígeno anticuerpo. Por el nuevo método todos los lotes mostraron una aglutinación fuerte. Pertussis presente en este producto. Pertussis en un rango más amplio de vacunas combinadas y en menor tiempo (6 horas como mínimo) con resultados satisfactorios. por lo que no era posible obtener resultados satisfactorios en el ensayo de Identidad de B. . pero no funciona para DPT. el uso establecido de Citrato de sodio al 0.Yolexis Tamayo García. ocurriendo la aglutinación en un breve período de tiempo. Hildeliza Fiallo. El antígeno (B. como mínimo y no es aplicable a DPT – Hepatitis B.5% es efectivo para vacunas de DPT.

al extraerse dosis individuales. DT. El criterio de aceptación está definido en la USP XXVI. 14 y 28 días respecto al tiempo cero. Alina Cruz Ferrer. incluyendo los inyectables. en función de la forma farmacéutica evaluada. Pseudomona aeruginosa. debe ser demostrada para todas las formas farmacéuticas. Centro de Investigación-Producción de Vacunas. Mirtha Ramírez Mena. Niurka Veranes. conteniendo el preservo. En todos los lotes evaluados los resultados fueron satisfactorios. Este ensayo se basa en enfrentar el producto en su forma de presentación final. tres lotes de DPT. Iris Mariela Fernández. Imilla Paredes Prieto. evaluándose el comportamiento de las UFC/mL en las muestras a los 7. Staphylococcus aureus. Instituto Finlay. Candida albicans y Aspergillus Niger a una concentración de 5x105 UFC/mL. con una reducción de al menos un logaritmo a los 7 días. Díaz Solano. con una concentración en UFC/mL conocida y a un porciento de inóculo definido. Coli. determinando el cambio logarítmico en las UFC/mL a diferentes tiempos de incubación posteriores al enfrentamiento. Hildeliza Fiallo. Se utilizaron para el reto cepas ATCC que forman parte de la colección del Laboratorio y que se recomiendan en la farmacopea para este ensayo: E. Bárbara Maday González. ya sea inherente al producto o debida a la adición de un preservo. Carlos R.ENSAYO DE DETERMINACIÓN DE LA EFECTIVIDAD ANTIMICROBIANA DEL PRESERVO EN LOTES DE vax-SPIRAL. cuatro lotes de DT y tres lotes de VaxtyVi y se empleó el método de filtración por membrana para eliminar el preservo. DPT Y vax-TyVi COMO PARTE DEL ESTUDIO DE CARACTERIZACIÓN DE LAS VACUNAS PRODUCIDAS EN EL INSTITUTO FINLAY MSc. Resumen La efectividad antimicrobiana. de más de tres logaritmos a los 14 días respecto al conteo inicial y no se observó incremento . a diferentes microorganismos.Aleida Mandiarote Llanes. Yolexis Tamayo García. en estos la actividad antimicrobiana del preservo permite la protección del producto ante el crecimiento microbiano que pueda introducirse inadvertidamente durante o subsecuente al proceso de manufactura y en el caso de envases de dosis múltiples inhiben el crecimiento de microorganismos que pueda adquirirse por el manejo repetido del producto. Se realizó el ensayo a cinco lotes de Vaxspiral.

entre los 14 y 28 días. para las bacterias y para los hongos y levaduras no hubo incremento respecto al conteo inicial en ninguno de los tiempos evaluados. por lo que podemos concluir que las concentraciones en las que se encuentran los preservos en estas vacunas muestran buena efectividad ya que cumplen con el criterio de aceptación reportado en la USP XVI. .

Carbonell Carballo. Zamora Rosabal. Isbel. Téc. Pérez Herrera. Ferrán Rolo. García Madrigal. Téc. Téc. Maritza. Téc. Téc. e-mail: isbel_gonzalez@finlay. Pérez Tamayo. Lic. Suárez Martínez. Téc. Mónica. Téc. Susan. Marlenis. Valdés Esquijarosa. Lic. Rua Veloz. Maribel. MSc. Aguilar Díaz. Elizabeth. Lic. Gerardo. Zulma. González Díaz. Fabio. Reyes de Año. Raúl. Ing. Téc. Ernesto. Kindelán Díaz. Herrera Diago. Aguila De Posada. Pirez García Ely J. Téc. Se formularon 2 lotes de vax TyVi a volúmenes de 65 y 91 L respectivamente los que fueron evaluados y cumplieron con las especificaciones definidas para este tipo de producto y un lote de vax TET a un volumen de 97 L que igualmente cumplió con las especificaciones establecidas. Téc. Pentón Marín. Alieda. de Armas Rodríguez. González Marrero. Suárez Rubalcaba. Becerra García. Téc. en nuestra Planta de Producción se lleva a cabo el proceso de formulación de vacunas en recipientes de un volumen de 20 L (botellones). Téc. Dennis. González Lahera. Instituto Finlay. Aneidi. Aleida. Lisandra. Téc. Elena. por lo que se hizo necesario buscar una alternativa de trabajo para producir lotes de mayor volumen para así disminuir la cantidad de ensayos de calidad a realizar y cumplir con las exigencias de los mercados internacionales. Téc. Cepero Cuervo. Yohana. Lic.edu. González Balart. Alexander. Regla. Téc. Téc. Rivero Garcia. Aguilar Isla. Moraima. Camilo. Rangel García. Beatriz. Yananisa. Ing. Téc. El presente estudio está encaminado al escalado de la formulación de las vacunas vax-TET y vax-TyVi de botellones de 20 L a bolsas de 100 L así como su posterior llenado. . Janet. Ana V. Hernández Castillo. Diana R. Téc. Ing. Téc. Téc. Coautores: Téc. Téc. Illamis. Con este objetivo se seleccionaron las bolsas apirogénicas de la firma HYCLONE para garantizan el volumen final del escalado. López Carandell. Mandiarote Herrera. Félix. Garrido Álvarez. Centro de Investigación – Producción de Vacunas. Boué Gutiérrez. para lo cual fue necesario establecer los flujos de proceso para estas dos etapas así como evaluar las características de calidad de estas dos vacunas. Obaya Wong. Téc. Cardoso Sánchez. Téc. Lic. Domingo. Mayelin. Nury.ESCALADO DE LA FORMULACIÓN DE LAS VACUNAS VAX-TET Y VAX-TYVI A BOLSAS APIROGÉNICAS DE 100 L. Joel. González Novoa.cu Resumen: En la actualidad.

se produce una disminución considerable del costo de producción por dosis de vacuna en cada etapa evaluada así como de los gastos en que se incurren.Finalmente se pudo definir que las bolsas pueden utilizarse para la formulación de las dos vacunas ya que no varían sus características de calidad. . Por otra parte.

Tatiana Mahy Carcassés. lo que cumple con la condición establecida por las Autoridades de Control de Calidad de Vacunas. Ileana Delgado Arrieta . Posteriormente se realizaron curvas a diferentes longitudes de ondas (530. Lic.edu.Matilde Cuevas Valdespino Instituto Finlay. Deborah Cisneros Sánchez.5 y 10 mg/mL. Se demostró la homogeneidad de los lotes de antitoxinas tetánicas y diftéricas de referencia mediante el ensayo de BIURET con una buena precisión. Centro de Investigación –Producción de Vacunas e-mail: tmahy@finlay. 540 y 545 nm). entre las longitudes de onda. Lic. estas eran evaluadas mediante métodos trabajosos y poco precisos. empleadas en ensayos de Seroneutralización y Floculación de control de calidad a IFAs y vacunas. Seleccionamos el ensayo de Biuret para comprobar la homogeneidad de las antitoxinas diftéricas y tetánicas de referencia. Lic.APLICACIÓN DEL ENSAYO DE BIURET EN LA EVALUACIÓN DE LA HOMOGENEIDAD A ANATOXINAS TETÁNICAS Y DIFTÉRICAS DE REFERENCIA. a través de la aplicación de un método exacto y preciso. la cual debe comprobarse durante el proceso de llenado y después de concluido el mismo. se realizaron curvas de calibración y se seleccionó aquella que mostró mejor pendiente (10 mg/mL). Se preparó una solución de BSA (Sigma) a 0. . MSc.cu Resumen La homogeneidad representa una condición esencial a cumplir por todo material de referencia. por lo que nos propusimos estandarizar el método de BIURET para estos fines y comprobar su aplicación en el estudio de homogeneidad de los materiales de referencia de origen sérico. Se observó que no existían diferencias significativas en las pendientes de las curvas. Además de su aplicación en la evaluación de otros materiales de referencia producidos en nuestro laboratorio. Martha Noroña Gutierrez .

e-mail: jcmartinez@finlay. Adrian Reyes1. Téc. Gema Año1.ESTABLECIMIENTO DE UNA TECNOLOGÍA Y PRODUCCIÓN DE LOTES DE VACUNA DE CÓLERA ATENUADA. consistencia tecnológica y ensayos preclínicos y clínicos. Dr. Se realizó la producción . Se evaluaron numerosos parámetros relacionados con la liofilización del producto con el objetivo de establecer una metodología estable y reproducible. Téc. Para desarrollar esta tecnología fue necesario estudiar el proceso de fermentación variando algunos de sus parámetros. El estudio de los parámetros relacionados con la liofilización del producto permitió establecer una metodología estable y reproducible de liofilización del producto. tiempo de esterilización del medio de fermentación y geometría del fermentador. En este estudio se demostró la influencia en los valores de viabilidad (UFC/mL) de parámetros como: adición y concentración de glucosa en el medio. Ricardo Carmona1. recomendándose la microfiltración tangencial por presentar numerosas ventajas.cu. En nuestro trabajo nos propusimos desarrollar y establecer una tecnología de obtención de materia prima activa para obtener una vacuna viva oral atenuada a partir de la cepa cubana 638 de Vibrio cholerae. Naylet Marrero1. Rene Tejedor1. Rafael Fando2. Centro Nacional de Investigaciones Científicas (CNIC). Centro de Investigación-Producción de Vacunas. Lic. Yilian Plascencia1. 2 Resumen Vibrio cholerae es un microorganismo altamente patógeno que ha producido grandes epidemias en diversas partes del mundo. Téc. Lic. Lic. Ambas metodologías de separación celular resultaron adecuadas.cu. Dr.edu. 1 Instituto Finlay. Téc. Dayron Arjona1. serotipo Ogawa. Roberto Riquenes1.edu. Boris Rodríguez2. Lic. Téc. Tomás Moreira2. Marylin Pérez1. Se evaluaron dos posibles metodologías de separación celular. como la centrifugación y la microfiltración tangencial. Dr. Francisco Domínguez1. Magda Pampin1. Msc. Pavel Ramos Badel1. Miladys Muñoz1. Lic. biotipo El Tor. Fara Primelles1. Lic. Kirenia Rivero1. Juan Carlos Martínez Rodríguez1. Msc. Téc. para obtener una IFA con la viabilidad requerida y que cumpla con las regulaciones y el cumplimiento de las buenas prácticas. También nos propusimos producir los lotes de vacuna para realizar los estudios de estabilidad. Msc. Gretter González1. oguerra@finlay. Lic. Odalis Guerra1. Téc. Msc.

consistencia tecnológica y ensayos preclínicos y clínicos.de lotes de vacuna de cólera atenuada para realizar los estudios de estabilidad. .

cu Resumen El presente estudio fue realizado para la evaluación de la toxicidad aguda (administración única) de la Vacuna antialérgica experimental MenB-DS. 2nd Edition. Reg. Se trata de una nueva vacuna terapéutica en investigación que emplea como ingrediente activo. El estudio se realiza como parte de la evaluación preclínica del producto con vistas a obtener la autorización para los Ensayos Clínicos fase I. a los ratones se les aplicó una dosis de 2 ug de la muestra en un volumen de 0. y Judith Corrales .cu web: www. . alergenos purificados del ácaro Dermatophagoides siboney y como adyuvante inmunoestimulador Vesículas de Membrana Externa (VME) de Neisseria meningitidis. una Roedor y otra no Roedor. El estudio se diseñó teniendo en cuenta los requerimientos nacionales e internacionales y particularmente los expresados en: 1) EMEA CPMP/SWP/465/95 Note for Guidance on preclinical pharmacological and toxicological testing of vaccines. serogrupo B. Virgilio Bourg. El propósito de este nuevo producto es el tratamiento de alergias respiratorias con un menor número de inyecciones que con las vacunas convencionales. Laudelina Lazo. *Departamento de Alergenos (BioCen). dos especies. en los conejos fue aplicada 16 ug en un volumen de 2 mililitros en inyecciones separadas de 1 mL cada una representando 300 veces la dosis humana. Laboratorio de Ensayos Biológicos del Centro Nacional de Biopreparados.biocen. Alexis Labrada*: Leonela Huergo. 1997 2) 3) Nordic Guidelines for the Registration of Allergen Products. email: biocen@biocen. Felix Martell.ENSAYO DE TOXICIDAD AGUDA DE LA VACUNA ANTIALÉRGICA EXPERIMENTAL MenB-DS. 30-2002 CECMED “Requisitos para las solicitudes de inscripción en el registro de medicamentos de uso humano de productos alergénicos” Se utilizaron como modelo animal. Julio Pérez. Yailin de Armas. lo que representa 3000 veces la dosis humana. Yusimit Guerra. 1989. Bárbara Vergara.25 mL.

muertes y lesiones anatomopatológicas macroscópicas en los animales. No se presentaron síntomas de toxicidad. no apreciándose diferencias significativas. se compararon los valores de masa corporal al finalizar el ensayo entre el grupo control y el resto de los grupos de ensayo. no hubo relación con las dosis de administración de la sustancia de ensayo por grupos. . en una sola aplicación. así como entre éstos al finalizar el ensayo mediante análisis estadístico aplicando la prueba de ANVA.Las inyecciones se realizaron por vía subcutánea.

Se realizaron exámenes de hematología y química sanguínea. Estudiamos la toxicidad aguda intramuscular. La hemoglobina y el hematocrito disminuyeron discretamente en las hembras tratadas con GM3 por vía intramuscular. El objetivo fue evaluar los signos de toxicidad manifiestos en los animales después de la administración de las vacunas. Bárbara González1. 2 Centro de Inmunología Molecular Resumen Las vacunas contra el cáncer representan uno de los campos más prometedores en la investigación de esta enfermedad. CETEX. Juana Hernández1. Los primates desarrollaron anticuerpos anti-GM3 (IgM e IgG) y no hubo evidencia de anticuerpos anti-AND o anti-nucleares. Se prestó especial atención al sitio de administración. Dasha Fuentes1. anti-ADN y anti-nucleares en los macacos. Bada1.cu. la temperatura y los signos vitales. Se evaluó la respuesta de anticuerpos anti-GM3. e-mail: superacioncuadro@cenpalab. Las ratas fueron sacrificadas y sus órganos pesados y procesados para estudiarlos histológicamente. Yana González1. una basada en el GM3 y otra en el N-GlicolilGM3. No ocurrieron muertes. en los primates se determinó presión sistólica y frecuencias repiratoria y cardíaca. Las ratas tratadas con N-GlicolilGM3 y los primates incrementaron los valores de leucocitos totales y neutrófilos. Ana M. Podemos concluir que las vacunas GM3 y N-GlicolilGM3 confirmaron poseer una baja toxicidad. a dosis repetida por las vías intramuscular y subcutánea (ratas Cenp:SPRD) y toxicidad general e inmunogenicidad por vía intramuscular en Macaca fascicularis. Se realizaron observaciones clínicas. Axel Mancebo1. Consuelo González1 1 Centro de Toxicología Experimental. Se observó daño localizado en el sitio de administración en los estudios por la vía intramuscular. Evaluamos dos vacunas del Centro de Inmunología Molecular. Osvaldo Hernández1.VACUNAS CONTRA EL CÁNCER BASADAS EN GANGLIÓSIDOS: EVALUACIÓN TOXICOLÓGICA. Un primate desarrolló anemia temporal. del Centro Nacional para la Producción de Animales de Laboratorio (CENPALAB). caracterizados por una reacción inflamatoria. María E. determinación del peso corporal y temperatura rectal. . Arteaga1. ni diferencias de significación en cuanto al peso.inf. Angel Casacó2.

Virgilio Bourg Llano.tos ferina – hepatitis B). que contribuyan a generar un elevado grado de inmunidad colectiva que permita bloquear y erradicar la transmisión de las infecciones. Las vacunas deben someterse a un control de calidad que asegure el cumplimiento de los estándares internacionales en cuanto a eficacia y seguridad. La Vacuna adsorbida de difteria. una molestia. Es una suspensión estéril.cu Resumen El desarrollo de vacunas combinadas.DESARROLLO DE UN MÉTODO ANALÍTICO PARA LA DETERMINACIÓN DE LA IDENTIDAD DE LOS COMPONENTES DIFTÉRICO Y TETÁNICO EN LA VACUNA TRIVAC-HB. Entre las vacunas que se producen actualmente en nuestro país se encuentra la vacuna combinada Trivac HB (vacuna bacteriana contra difteria . Centro Nacional de Biopreparados. ya que una vacuna poco segura o mal tolerada es un peligro y una vacuna poco eficaz. tétanos y Hepatitis B recombinante (TRIVAC-HB ) es utilizada para la inmunización activa contra estas enfermedades. Entre las vacunas que nosotros analizamos en nuestro laboratorio de control de la calidad se encuentra la vacuna tetravalente TRIVAC-HB. Dr. Ofelia Castillo Lazo de la Vega. La Organización Mundial de la Salud ha pedido una cobertura internacional de vacunas desde el nacimiento hasta la adolescencia. se ha convertido en los últimos años en una de las vías para lograr la inmunización múltiple y efectiva contra diversas enfermedades. adsorbidos en hidróxido de aluminio y disueltos en solución. Lic.tétano . producto de elevada calidad y eficacia. uniforme y opaca compuesta por anatoxinas diftéricas y tetánicas. pertussis. . antígeno de superficie del virus de la hepatitis B recombinante y antígenos de Bordetella pertussis. e-mail: ofe@biocen. El objetivo de nuestro trabajo consiste en la implantación del método de identidad por Floculación de Ramón para las anatoxinas diftérica y tetánica en el producto final.

A liberación de lotes le corresponde en todo ese proceso todo lo concerniente a revisión de la documentación de cada lote contenida en los expedientes para este fin. aspecto en el que vamos a trabajar . elemento en el que se trabaja diariamente con abnegación y respeto dada su importancia. validación. por lo que la estabilidad de la documentación es muy importante para llevar a cabo la Revisión Anual de Productos. revisión. desviaciones. cambios en el proceso. emisión de información. conformación de expedientes y custodia de todos los expedientes de los lotes que se producen. para esto hay un equipo que trabaja de forma sincronizada y sistemática lo que le da al producto la seguridad y transparencia que el necesita desde la entrada de sus materias primas y su material de envase hasta la distribución y exportación de los lotes en cualquiera de sus presentaciones. Este trabajo tiene como objetivo demostrar cuales son los resultados del trabajo de revisión de la documentación y liberación de los lotes de la Vacuna Antihepatitis B Recombinante en BioCen de esta forma quedará demostrada la estabilidad y consistencia de la documentación en este producto Liberación de Lotes es la función encargada de realizar la recepción. un aspecto en este resultado fue la auditoria a expedientes de lotes. liberación. Los Expedientes de Lotes son la base de Revisión Anual de un producto unido al resto de los elementos del sistema como son las No Conformidades.ESTABILIDAD Y CONSISTENCIA EN LA DOCUMENTACIÓN DE LOTES DE LA VACUNA ANTIHEPATITIS B RECOMBINANTE Ellenit González García Centro Nacional de Biopreparados Resumen: La Vacuna Antihepatitis B Recombinante es el producto líder que se produce en el Centro Nacional de Biopreparados por lo que fue sometido a auditoria de OMS con resultados satisfactorios.

es una infección viral en nariz. pero las epidemias más comunes son las causadas por el tipo b. En el presente trabajo de se describen los elementos teóricos que sustentan el desarrollo de un plan de marketing para el lanzamiento de la Vacuna Hib. las cuales no satisfacen totalmente el mercado internacional. para lo cual se establecen las pautas para la comercialización de este producto cubano. teniendo en cuenta cada uno de los aspectos y conceptos básicos para lograr una adecuada promoción y comercialización de la Vacuna Hib cubana. A pesar de que generalmente estas infecciones se presentan como un proceso benigno.cu Resumen En la Industria Biofarmaceútica Cubana el desarrollo de diversas enfermedades infecciosas que afectan todo el mundo. Mientras Cuba ha desarrollado la primera Vacuna sintética del mundo. la caracterización del área de aplicación. es decir que presentan factores de riesgo que vuelven más complicado el cuadro gripal. c. niños pequeños o personas con sistema inmunocomprometido. se trata de una enfermedad grave que mata a miles de personas cada año. novedosas vacunas.TRABAJO DE MARKETING PARA ANALIZAR EL MERCADO CON QUE COMPITE LA VACUNA HIB CUBANA Mileydis Grillo Díaz Centro Nacional de Biopreparados e-mail: liblot@biocen. se ha convertido en los últimos años en una de las vías para lograr la inmunización contra las más . b. Principalmente son víctima de la gripe o sus complicaciones las personas de edad avanzada. Esta vacuna no solo ha suplido las importaciones que era necesario realizar para llevar a cabo el Programa Nacional de Inmunización. Existen tres tipos diferentes del virus a. La gripe es una de las enfermedades infecciosas respiratorias que más afecta a las personas. así como la metodología a seguir en el estudio. Actualmente en el mundo existen dos vacunas contra el virus de Haemophilus Influenzae tipo b: ActHIB y HibTITTER. sino que además nuestro país se encuentra insertado dentro del grupo de países que se presentan para la licitación con la finalidad de comercializar nuestro producto. garganta y pulmones. Obteniendo como resultados que nuestro producto tiene posibilidades de incursionar en el mercado internacional.

Se realizó extracción de sangre a través del plexo retroorbital para la obtención de suero. los cuales tienen predisposición a desarrollar respuestas de tipo Th2 hacia los alergenos. Lic. Elisa Facenda Ramos. por vía intramuscular y subcutánea. Virgilio Bourg. MSc.cu Resumen: El objetivo de este trabajo es estudiar la respuesta inmunitaria a la formulación de alergenos purificados de Dermatophagoides siboney (Ders1 y Ders2) utilizando la inulina como adyuvante.RESPUESTA INMUNITARIA EN RATONES A UNA FORMULACIÓN VACUNAL DE ALERGENOS DE ÁCARO ADYUVADOS CON INULINA. Laudelina Lazo. e-mail: arelis@biocen. Se formaron grupos de 5 ratones cada uno y se inmunizaron en las semanas 0 y 2. Arelis Más Quintero. 2 y 4. Leonela Huergo Centro Nacional de Biopreparados (BioCen). con preponderancia de anticuerpos IgG1. Lic. Der s1 en solución salina por vía intramuscular como control negativo y alergeno adsorbido en Inulina por vía intramuscular y subcutánea. Obteniéndose en los grupos inmunizados con alergeno más inulina como adyuvante. Para la realización de este trabajo se seleccionaron 35 ratones Balb/c. determinando los indicadores que permitan caracterizar la respuesta inmune en cuanto a anticuerpos IgG. Se utilizó alergeno (10µg/ml de Ders1) adyuvado en Al(OH)3 por vía intramuscular como control positivo de respuesta Th2. subclases IgG1. Se determinó IgE total y específica e IgG y subclases IgG1. IgG2a e IgG2b específicas por ELISA en suero. Es una suspensión estable de gamma-inulina en la cual el aluminio está incorporado como adsorbente o portador de proteínas. . actualmente en estudio para uso en vacunas. La inulina es un nuevo adyuvante. dosis 500µL. altos niveles de IgG y bajos niveles de IgE al comparar con el grupo inmunizado con alergeno más hidróxido de aluminio. en las semanas 0. IgG2a e IgE. Dr. Alexis Labrada Rosado.

pelvis y abdomen a los siguientes tiempos: 1. Francisco Llorente►. Juan F. en los servicios de Medicina Nuclear del INOR. Teresita Rodriguez*. Nelson Rodríguez **. ior egf/r3 de origen murino y el hR3 humanizado fueron marcados previamente con 99mTc a través del método de Schwarz con una eficiencia de marcaje en todos los casos superior al 95 %. Ibrahim Leonard***. Se suministró la dosis prevista por vía endovenosa en forma de bolo y se tomaron imágenes inmunogammagráficas anteriores y posteriores de tórax. portadores de tumores de origen epitelial. ior cea1. de cualquier sexo y etnia. §Hospital Hermanos Amejeiras. Resumen La Medicina Nuclear ha dado un vuelco en cuanto a tecnología y reactivos en los últimos 20 años en el diagnóstico y terapia del cáncer.DIAGNÓSTICO DE TUMORES DE ORIGEN EPITELIAL POR IMUNOGAMMAGRAFIA CON LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES: IOR EGF/R3. ior egf/r3 y el AcM humanizado hR3 pueden reconocer lesiones neoplásicas primarias. CIMEQ. sus recidivas post quirúrgicas y metástasis a través de la Inmunogammagrafía. Para ello se estudiaron durante los años 1992-1999. *Centro de Inmunologia Molecular. ***INOR. Juan P. En Cuba se han desarrollado una serie de anticuerpos que reconocen con alta afinidad antígenos presentes en tumores de origen epitelial de diferentes localizaciones.Escobar*. Nery Gonzalez***. **CIMEQ. Maria Cordero**. confirmados en todos los casos por diagnóstico anatomopatológico. Normando Iznaga. IOR C5 E IOR CEA1. HR3. Los anticuerpos monoclonales ior c5. Gilmara Pimentel***. Se evaluaron 301 pacientes: 148 con el AcM ior egf/r3. metástasis o recidivas post quirúrgicas. Ivette Martinez**. 14 con el hR3. Batista◄. Juaquin Gonzalez***. El objetivo de este trabajo fue demostrar que los anticuerpos monoclonales murinos ior c5. que de ser útiles en el diagnóstico inmunogammagráfico. 4 y 24 horas posteriores a la administración el radiofármaco. ◄CIC. Leonel Torres◄. Mayra Ramos-Suzarte*.2. podrían además convertirse en medicamentos idóneos para inmunoterapia. CIC y Hospital . 59 con el ior c5 y 80 combinado en el mismo pacientes los AcMs ior c5 e ior cea 1. ►Hospital Cte Manuel Fajardo. Niurka González**. Elia Neninger§. Alejandro Perera◄. Javier Molina**. Oliva ***. pacientes entre 18 y 85 años de edad. Olga Torres*.

sus metástasis y recidivas post quirúrgicas. Está tecnología se convierte en una "prueba de concepto" para utilizar posteriormente los AcMs con fines terapéuticos. Estos resultados demostraron que los AcMs ior c5. ior egf/r3 y hR3 son útiles en el diagnóstico de los tumores primarios de origen epitelial. No se encontraron lesiones falsas positivas.Ortopédico Frank País. En algunos casos se pusieron de manifiesto lesiones metastásicas no identificadas previamente por otros métodos imagenológicos lo que permitió cambiar la conducta clínica frente al paciente. La sensibilidad diagnóstica para todos los AcMs fue superior al 80 % al igual que la precisión diagnóstica. No detectaron efectos tóxicos con la administración de los AcM. . por lo que la especificidad y el valor predictivo de la técnica fueron del 100 %.

Atabey. . e-mail: amarcos@infomed. ESTUDIO IN SÍLICO. la MD-2 (Myeloid Differentiation Molecule 2) ha sido reconocida como un componente esencial en el complejo receptor del lipopolisacárido (LPS).PREDICCIÓN DE LA EXPRESIÓN EN UN CONTEXTO MHC CLASE II DE LA MD-2(H). Teléfono: 2715067 *** Facultad de Ciencias Médicas de Granma. en el reconocimiento y transmisión de las señales producidas por el LPS hacia el interior de la célula. pasan por el estudio de sus potencialidades inmunogénicas. Playa. los péptidos o secuencias que aportan los algoritmos con posibilidades de ser reconocidos en el contexto alelos del MHC Clase II. Esta proteína se asocia con el TLR4 en el retículo endoplasmático. Está compuesta de 160 aminoácidos. Rodríguez Pedro C**.cu ** Laboratorio de Farmacología.. emerge a la membrana celular y participa junto al CD14. posee 2 sitios de glicosilación y se ha descrito que la mayoría de sus residuos (55%) adoptan la conformación de lámina β y un 5% aproximadamente la de hélice α. Filial Bayamo. Cuba. * Facultad de Estomatología. Resumen Descrita por primera vez por Miyake y colaboradores en 1999. Farmacéutica. representativos de la población humana. utilizando herramientas in sílico. Rodríguez Antonio M *. Departamento de Investigaciones Biomédicas. Delgado Hernández René *. Centro de Química. Al constituir un potencial blanco terapéutico y a su vez una molécula que debe ser reconocida como propia por el sistema inmune. Ciudad de la Habana. calle 200 y Ave 21. Corría Osoria Jesús ***. ISCM de Ciudad de la Habana.sld. Este trabajo forma parte de un primer esfuerzo por predecir. González Creo Yezabel **. las aproximaciones a la posibilidad de bloquear su participación en la cascada de reconocimiento y señalización del LPS.

La presencia de benzofenonas preniladas e isoflavonoides en estos sugiere que los propóleos de Cuba tienen características químicas prácticamente exclusivas y por lo tanto muchas de las consideraciones analíticas que han sido extrapoladas de otros propóleos deben ser reconsideradas. Los principales metabolitos secundarios caracterizados han permitido diferenciar a los propóleos nacionales de aquellos de otros orígenes geográficos. Correo electrónico: osmanycr@infomed. Los estudios sobre la caracterización estructural de compuestos orgánicos presentes en propóleos cubanos han sido desarrollados fundamentalmente en el último lustro.sld.C. PECULIARIDADES Y PERSPECTIVAS. . Dr.cu Resumen.D Taller Productos Naturales Conferencias y temas libres QUÍMICA DE PROPÓLEOS CUBANOS: DESARROLLO. Osmany Cuesta Rubio Instituto de Farmacia y Alimentos. Las diferencias que sobre la composición química exhiben los propóleos cubanos. El tercer grupo que se encuentra actualmente en estudio parece estar definido por la presencia de terpenoides. Universidad de La Habana. El desarrollo de técnicas modernas de cromatografía y caracterización estructural ha permitido corroborar que los propóleos cubanos pueden ser reunidos en tres grupos diferentes sobre la base de sus componentes químicos. sugieren que su potencial biológico puede diferir y que puede ser reevaluado sobre la base de un estudio comparativo entre muestras de diferente composición química.

4. Las técnicas de RMN empleadas permitieron la identificación de un isoflavano que pudiera ser el vestitol (2'.7-dihidroxi-2'-metoxiisoflavano) y una chalcona. Estación Experimental Apícola. así como de cosméticos a base de propóleos ha experimentado un aumento vertiginoso. Mercedes Campo1.cu Resumen Teniendo en cuenta que en nuestro país el empleo de medicamentos. Dipartimento di Scienze Farmaceutiche. PARTE 1.7-dihidroxi-4'metoxiisoflavano) o el isovestitol (4'.4’-trihidroxichalcona).ESTUDIO QUÍMICO DE PROPÓLEOS ROJOS CUBANOS. Jordan Marrero1. Ambos productos naturales son aislados por primera vez de propóleos de cualquier origen geográfico. resulta importante poder caracterizar químicamente nuestros propóleos. la isoliquiritigenina (2'. .Università di Salerno. Universidad de la Habana. Arístides Rosado3. Correo electrónico: mcampo@uh. cromatografía gaseosa acoplada a espectrometría de masas) y cromatografía en capa delgada. provincia de Pinar del Río. Luca Rastrelli2. Por tales razones nos propusimos la caracterización de una muestra de propóleo de color rojo procedente de “La Coloma”. Ingrid Márquez1. sobre todo teniendo en cuenta el alto endemismo de nuestra flora. El Cano. Salerno. 1 2 3 Instituto de Farmacia y Alimentos. Osmany Cuesta1. cromatografía a media presión. Italy. columna abierta. las que permitieron el fraccionamiento del extracto total y el aislamiento de dos productos. Para el desarrollo del trabajo se emplearon técnicas cromatográficas tales como: cromatografía en columna (Sephadex LH-20.

antivirales. Salerno. cromatografía a media presión y cromatografía líquida de alta resolución) y cromatografía en capa delgada. Estación Experimental Apícola. cromatografía líquida a vacío. PARTE II Ingrid Márquez1. destacándose sus propiedades antioxidantes. cosmética y alimentación a nivel mundial es muy amplio.Università di Salerno. Italy. En este trabajo se estudia una muestra propóleos procedente de la UBPC “Imias” en la provincia de Guantánamo. El Cano Resumen El propóleos es un producto resinoso de la colmena. Dipartimento di Scienze Farmaceutiche. las que permitieron el fraccionamiento del extracto total y el aislamiento de los productos.BENZOFENONAS PRENILADAS EN PROPÓLEOS CUBANOS. Para ello se emplean técnicas cromatográficas tales como: cromatografía en columna (Sephadex LH-20. Universidad de la Habana. Para mejor uso de su potencial biológico se necesitan realizar previamente estudios químicos que permitan relacionar sus efectos con la composición química y elaborar formas farmacéuticas más eficaces. Mercedes Campo1. El análisis físico químico realizado permite la identificación de tres nuevas benzofenonas preniladas: propolona B. Anna Lisa Piccinelli2. Luca Rastrelli2. 1 2 3 Instituto de Farmacia y Alimentos. de variada colaboración entre pardo-rojizo y amarillo-verdoso. Osmany Cuesta1. Kendra García1. Su uso en medicina. antibacterianas y antifúngicas. Arístides Rosado3. C y D. .

La Coronela.uh. Ave 23 N0 21422 e/ 214 y 222. obteniendo resultados satisfactorios. La Lisa Ciudad Habana.cu 2 Facultad de Biología. Se inició el estudio químico de dicha especie mediante un sistema de extracción y fraccionamiento. UH. .ESTUDIO FARMACOGNÓSTICO Y FITOQUÍMICO DE PHYLLANTHUS ORBICULARIS HBK MSc. Gloria del barrio Alonso2. Ciudad de la Habana Resumen El presente trabajo comprende un estudio de Phyllanthus orbicularis HBK. estableciéndose su calidad a través de la determinación de sus parámetros físico-químicos y la cuantificación del contenido de polifenoles totales en varias épocas de colecta. Correo electrónico: yamilet@ifal2. Dra. 1 Instituto de Farmacia y Alimentos UH. Migdalia Miranda Martínez1. del cual resultó el aislamiento de un compuesto que según los análisis efectuados se puede sugerir que se trata de un flavonoide. Dra. Yamilet Gutiérrez Gaitén1. especie vegetal endémica de Cuba. Se llevó a cabo la evaluación farmacognóstica del material vegetal. Finalmente se evaluó la actividad antiviral de la fracción que mostró mayor rendimiento.

Osmany Cuesta1. Teniendo en cuenta que en nuestro país existen varias especies endémicas de este género en el presente trabajo se presenta el estudio fitoquímico de la especie Calophyllum pinetorum que a través de técnicas clásicas de cromatografía en columna y HPLC se logra aislar y purificar dos xantonas. Correo electrónico: qfarmaceutica@infomed. de las cuales una resulta novedosa en la literatura científica consultada. Victor Fuente2. Raisa Mangas 1.XANTONAS EN EL GÉNERO CALOPHYLLUM.sld. Adonis Bello1. . Jardín Botánico Nacional. Ahmad Oubada Kabani1. se caracteriza por producir una gran cantidad y variada de xantonas. en los últimos años se han aislados compuestos con interés en la industria médico-farmacéutica donde se destacan dos compuestos que se encuentran en fase pre-clínica por su acción antiviral (VIH). Universidad de la Habana. familia Guttiferae. La caracterización de estos compuestos se realizó empleando resonancia magnética nuclear y espectrometría de masas.cu Resumen El género Calophyllum. 1 2 Instituto de Farmacia y Alimentos.

Correo electrónico: isabel-madaleno@netcabo. especie endémica (con nombre común a la Melissa europea). Ciudad de México y Belén. sino en consultas con xamanes. Coordinadora de Proyecto con la Universidad Nacional Autónoma de México. Brasil – dotadas de ambientes bioclimáticos distintos. mientras en Chile minoran problemas de digestión y en México curan gripes. estudios recientes comprueban la necesidad que muchos citadinos sienten de recuperar su relación con otros seres vivos. considerado poderoso anti-depresivo natural. Corrientes en todas esas ciudades son las hojas de boldo chileno (Peumus boldus) que se usan en infusiones para enfermedades hepáticas.MEDICINA NATURAL EN AMÉRICA LATINA. Desengañados de otros sistemas acuden muchos latinoamericanos a la medicina naturista. Usando la entrevista y las encuestas. el equipo ha aceptado el reto de conocer los saberes ancestrales respecto a la farmacia indígena. Dr. plasmados no solo en receptas domésticas. Sin embargo. Isabel Maria Madaleno Doctora en Geografía y Historia por la Universidad de Salamanca (España). a que añaden entrevistas hechas en mercados y ferias. Ejemplos son las Lippias. Investigadora del Instituto de Investigaciones Científicas Tropicales. RESULTADOS PRELIMINARES DE UN ESTUDIO COMPARATIVO. En pesquisas realizadas en ciudades de América Latina – Santiago de Chile.C. Aquí las variedades más usadas son del Agastache mexicana o toronjil. usadas en Brasil para resolver problemas de insomnio.pt Resumen La migración creciente de seres humanos a las ciudades ha divorciado en gran medida al hombre de la naturaleza. la alba y la citriodora (cedrón). el equipo internacional ha entrevistado un número representativo de ciudadanos que aún se dedican al paciente cultivo de patios y de huertos. . a fin de acercarse al mundo de la cosmovisión ajena y de rescatar el conocimiento sobre los poderes curativos de las plantas y sus usos actuales. donde las hierbas y árboles con usos medicinales tienen un lugar de primacial importancia.

*Instituto de Farmacia y Alimentos de la Universidad de la Habana. el género Calophyllum esta conocido como fuente rica y valiosa de una gran diversidad de efectos biológicos donde los más estudiados son la actividad antiviral en particular sobre VIH de tipo 1. donde en los últimos años se ha evaluado la capacidad preventiva que algunos de los compuestos aislados presenta. En este trabajo se realiza el estudio de la fracción de mediana polaridad de la especie endémica Calophyllum pinetorum. . Lic. Mediante el empleo de la resonancia magnética nuclear y la espectrometría de masas se logra la caracterización de dos cromonas. Dr. A su vez. Ahmad Oubada Kabani*. El Calophyllum se caracteriza por una gran variabilidad de compuestos químicos.cu Resumen El siguiente trabajo constituye la fundamentación teórica y práctica para el estudio fitoquímico de las especies de Calophyllum. existen reportes de Flavonoides. Xantonas. donde predominan las Cromonas. Triterpenos y Esteroides. También. CROMONAS EN EL GÉNERO CALOPHYLLUM. Paul Andrew Pearson*. Coumarinas y Biflavonoides. IFAL. Osmany Cuesta Rubio*. Correo electrónico: qfarmaceutica@infomed. Se emplean técnicas modernas y sofisticadas para el fraccionamiento de los metabolitos presentes como son la cromatografía de columna rápida tanto de vacío y como de presión de aire.sld. Lic. el efecto citotóxico y el efecto antibacteriano contra el Céreus del Bacilo y epidermidis de Staphylococcus. Adonis Bello Alarcón*. MC.Póster ESTUDIO FITOQUÍMICO DE ESPECIES CUBANAS.

Se disolvió la cantidad apropiada de HP-β-CD en una disolución tampón adecuada para ajustar el pH de la mezcla de reacción a 5. b Tel. Para esto se utilizó la hidroxipropil-β-ciclodextrina (HP-β-CD). Manuela Pérez Gilabertb. En nuestro país hay una elevada incidencia de pacientes hipertensos que además son asmáticos a los cuales se les ha contraindicado el propranolol. Centro de Química Farmacéutica. . La temperatura se ajustó al valor seleccionado para el experimento y se adicionaron 6. Estudiar la obtención del SPropranolol mediante la hidrólisis estereoespecífica enzimática del RSbutirilpropranolol (RS-O-BP) previamente sintetizado y evaluar la influencia de las condiciones de reacción en la velocidad de la reacción enzimática.avila@infomed. Sobre esta disolución se adicionó una disolución de RS-O-BP en etanol de forma tal que la concentración inicial del sustrato en el medio fue de 0. Murcia.cu Resumen La presencia isómero R(+) en la mezcla racémica del propranolol produce un incremento de la intensidad y periodicidad de las crisis asmáticas.15 mM en un volumen total de 3 mL. CP Departamento de Biología. Correo electrónico: rizette. Rizette Avila Gonzáleza. nos planteamos el objetivo siguiente.sld. broncoespasmo y edema pulmonar.HIDRÓLISIS ENZIMÁTICA DEL RS-O-BP CON LIPASAS SOLUBLES Y CICLODEXTRINAS MODIFICADAS Lic. 273 6471. 203 1561. Francisco García Carmonab.5-7. Cuba. a Departamento de Química. C. El progreso de la reacción se siguió por CLAR. Facultad de Veterinaria. Fax. Como resultado se obtuvo el S-Propranolol por primera vez realizando la hidrólisis del RS-O-BP con la lipasa de Rhizopus niveus (RN). en un sistema formado por HP-β-CD y se obtuvo un exceso enantiomérico (ees) de 90 % y un valor de estereoespecificidad (E) de 48. España 16042. especialmente en pacientes con una función cardiaca comprometida. lo que constituye un efecto adverso importante para dicho medicamento. 8 ó 10. Habana.5 U de la suspensión de la lipasa a evaluar. respectivamente.

Yudelis Cabrejas Martínez Hospital Guillermo Luis Fernández Hernández-Baquero. En nuestro país existe un programa que rige la utilización de las plantas medicinales el que no recoge todos los aspectos que pudieran ser importante a la hora de prescribir un medicamento natural.cu Resumen La medicina natural forma parte del acerbo cultural de la humanidad. MINSAP Correo electrónico: phernandez@emni. que tan importante son para el tratamiento de muchas enfermedades y que además poseen bajo costo de producción y pocas reacciones adversas . En nuestro municipio existe solo un escaso número de bibliografía desactualizada sobre la medicina verde. sustituto del producto genérico y relación de especies medicinales de acuerdo al efecto farmacológico. sino que existen varias bibliografías que recogen aspectos aislados. declaración de las formulaciones que componen el cuadro básico de la provincia y de los servicios de urgencias. Este Folleto brinda la información necesaria que posibilitará a los profesionales una adecuada utilización de los productos naturales.moa. ella se ha desarrollado en cada país y región con características propias.minbas.LAS PLANTAS MEDICINALES COMO ALTERNATIVA PARA LOS SERVICIOS MÉDICOS. Holguín. forma de administrar las mismas. Lic. componentes de cada especies. es por eso que se realizó un estudio observacional. elementos inorgánicos. Moa. descriptivo mediante una revisión de todas las bibliografías de medicina natural a nuestro alcance con el objetivo de crear un Folleto que incluyera información acerca de los principios activos de las plantas. así como adquirir un mayor conocimiento acerca del mecanismo por el que actúan estos medicamentos naturales.

Correo electrónico: callava@minsap. que se acompañan. preparados farmacéuticos. PINAR DEL RÍO 1993-2005.CON EL COLOR DE LA ESPERANZA.cu Resumen Se realizo un estudio retrospectivo de tipo descriptivo sobre los archivos de los guiones del espacio radial “CON EL COLOR DE LA ESPERANZA. participación en concursos y las opiniones positivas de los ejecutivos relacionados con el tema. sus características botánicas. las Medicinas Tradicionales Asiáticas y muchos otros temas que se reflejan en el cartel con comentarios. temas de producción y disponibilidad de fitofármacos y apifármacos. . Lic Carlos César Callava Couret Dirección Provincial de Salud. que se trasmite en la emisora provincial Radio Guamá de la provincia de Pinar del Río. con destaque fundamental en la Manzanilla.pri. cartas. finalmente se hace referencia a la acogida que la población ha dado. haciendo énfasis en los aspectos de interés y participación desde el punto de vista farmacéutico. como vehículo para orientar a la población sobre el conocimiento y las formas de utilización de los recursos de la Medicina Natural y Tradicional. Terapia Floral. Pinar del Río.sld. MEDICINA NATURAL Y TRADICIONAL” del programa Rumbos. con el objetivo de demostrar la utilidad de este medio de comunicación. MEDICINA NATURAL Y TRADICIONAL. todos los martes durante 12 años.minsap. de entre ellos los más significativos: Plantas Medicinales Aprobadas por el . Homeopatía. usos terapéuticos. IMPACTO DE LA RADIO EN LA EDUCACIÓN DE LA POBLACIÓN. mostrando a modo de resultados los temas tratados con más frecuencia en todo el tiempo transcurrido. en llamadas telefónicas. Aguas Minero Medicinales.

PINAR DEL RÍO 19952005.MEDICAMENTOS.sld. Correo electrónico: callava@minsap. paradigma del Uso Racional de los Medicamentos. que se trasmite en la emisora provincial Radio Guamá de la provincia de Pinar del Río. El titulo de este trabajo y del espacio radial. y muchos otros temas que se reflejan en el cartel con comentarios. con el objetivo de demostrar la utilidad de este medio de comunicación. Farmacólogo. . cartas y las opiniones positivas de los ejecutivos relacionados con el tema. en llamadas telefónicas. Antiflamatorios. Lic Carlos César Callava Couret Dirección Provincial de Salud. ya fallecido. se debe a una entrevista suya al Semanario Trabajadores. de entre ellos los más significativos: El Uso Racional de los Medicamentos. Vitaminas .pri. quien fuera Secretario de la Comisión del Formulario Nacional de Medicamentos. finalmente se hace referencia a la acogida que la población ha dado. Vigilancia Farmacológica. el 30 de mayo de 1994. Programa Nacional de Medicamentos.cu Resumen Se realizo un estudio retrospectivo de tipo descriptivo sobre los archivos de los guiones del espacio radial “MEDICAMENTOS. mostrando a modo de resultados los temas tratados con más frecuencia en todo el tiempo transcurrido. todos los sábados durante 10 años. Este espacio radial es un homenaje permanente al Dr. El Farmacéutico como informador. Pinar del Río. como vehículo para orientar a la población sobre el uso adecuado de los medicamentos con participación protagónica del Farmacéutico como facilitador. Uso de los Antibióticos. Médico. Medicamentos anti hipertensivos. IMPACTO DE LA RADIO EN LA EDUCACIÓN DE LA POBLACIÓN. CONOCERLOS MAS PARA USARLOS MEJOR. JOSÉ MIGUEL REYES DÍAZ. que se acompañan. CONOCERLOS MAS PARA USARLOS MEJOR” del programa Rumbos.

ACEPTACIÓN DE LOS PRODUCTOS NATURALES EN LA PROVINCIA DE PINAR DEL RIO. Lic Carlos César Callava Couret Dirección Provincial de Salud. Es una realidad la efectividad de un gran número de Productos Naturales en el tratamiento de diferentes patologías tanto en Medicina como en Estomatología.cu Resumen Las técnicas de la Medicina Natural y Tradicional ocupan desde hace varios lustros un lugar importante en el ámbito de salud nacional. Pinar del Río. sin embargo persiste el fenómeno de la insuficiente prescripción de estos valiosos recursos terapéuticos en la atención de salud a nuestra población motivado por un número de factores objetivos y subjetivos que pretendemos indagar directamente con los profesionales médico.pri. que se desarrolla hasta el año 2006. Sub-Programa de Medicina Natural y Tradicional del CITMA en la provincia. estomatólogos y farmacéuticos. Correo electrónico: callava@minsap. elaborando entonces una Estrategia de Intervención que permita hacer un uso racional de estos recursos terapéuticos.sld. RESULTADOS PRELIMINARES-2005. vinculados a estos para dar respuesta a las prioridades del Programa de Generalización y Desarrollo de la Medicina Natural y Tradicional impulsado por las más altas autoridades de nuestro país. . Este es un Proyecto de Investigación aprobado en el Programa Territorial de Salud. Se presentan los resultados preliminares de la validación de la encuesta que será aplicada a todos los profesionales señalados en la provincia.

en las siguientes ecuaciones se muestra lo ocurrido. lactato y gluconato de calcio. entre estas están el citrato. Auxiliar. Boyeros.co. . su déficit causa trastornos a su salud. Agregado. Alberto Fariñas Bermúdez Inv. Michel Hernández Mazón.OBTENCIÓN DE GLUCONATO DE CALCIO EN PLANTA PILOTO Y SU EVALUACIÓN Lic. Ciudad Habana Correo electrónico: albertof@icinaz. se hizo un estudio de estabilidad de las mismas determinándose que los comprimidos allí elaborados eran estables al menos por dos años en su almacenaje. Se trabaja en actualmente en la fase de implementación de esta tecnología en una planta.cu Resumen El calcio es un elemento de vital importancia para el hombre. Instituto Cubano de Investigaciones Azucareras (ICINAZ) Carretera de la CUJAE Km 2 ½. C6H12O6 + Glucosa C6H12O7 + Acido glucónico 2 C6H11O7Na + CaCl2 Gluconato de sodio NaOH O2 C6H12O7 + H2O2 Acido glucónico C6H11O7Na + H2O Gluconato de sodio (C6H11O7)2 Ca + 2 NaCl Gluconato de calcio Con el producto obtenido se prepararon comprimidos orales donde se evaluó la calidad del principio activo entregado y de las tabletas preparadas. Mercedes Hernández Pizarro. mediante la oxidación de la glucosa a ácido glucónico empleando para ello oxígeno molecular en presencia de un catalizador con posterior tratamiento con cloruro de calcio para lograr la precipitación del gluconato de calcio. Inv. Ing. Algunas sustancias químicas son utilizadas para suministrar calcio al organismo humano cuando sea necesario. En la industria farmacéutica se utiliza fundamentalmente como principio activo para preparar formulaciones parenterales y orales para combatir el déficit de calcio en el organismo así como para otros padecimientos El trabajo desarrollado consistió en obtener este valioso producto en varias pruebas de planta piloto. Lic.

Huang and C. 1. En el presente trabajo se describe el aislamiento y caracterización estructural por RMN-H1. Marizeth L. Pedro A.1 El género Erythroxylum se encuentra ampliamente representado en la flora cubana.H. J./oct. David. Referencias.cu Resumen Varios triterpenos pentaciclicos y derivados han sido identificados y aislados de plantas. Maria L. David.13 n. RMN-C13 y RMN-2D de este compuesto aislado e identificado por primera vez de la especie Erythroxylum confusum Britt.PALMITATO DE β-AMYRINA DE ERYTHROXYLUM CONFUSUM BRITTON Dr. Guedes. 2002. Juceni P. terpenos y alcaloides. Chen “Molecular Targets of Anti-HIV-1 Triterpenes”.33-36 2. No. Fatty Acid Esters of Triterpenes from Erythroxylum passerinum. Volume 2. Pp. S. Pereira. Dr. Jorge M. Current Drug Targets – Infectious Disorders. Chem.5 S Paulo sep. que crece en Cuba.lavaut@infomed. José Antonio González-Lavaut. Barreiros. La composición química de este género esta básicamente formado por identificados en las hojas. particularmente Palmitato de β-amyrina sólo ha sido identificado en una especie del género que crece en Brasil. estos compuestos poseen diversas acciones biológicas incluyendo actividades anti-VIH y anticancerígena. donde algunas de las especies han sido utilizadas con fines etnomédicos. Hermán Velez-Castro Centro de Química Farmacéutica (CQF).2 Para este compuesto se menciona una potente acción antidepresiva sobre el Sistema Nervioso Central. de P. Erythroxylum passerinum. Correo electrónico: josea. Braz. 2002 . Soc. v.sld. L. 1.

Facultad de Química y Farmacia. Central de Las Villas. Cuba. Santa Clara. Maykel Pérez González 2. Humberto González Díaz3. ANTAGONISMO ADRENÉRGICO. Enoel Hernández Barreto1*. El modelo fue validado con una serie de predicción externa obteniéndose resultados satisfactorios (85. Villa Clara.77 % de buena clasificación total. Para esto se realizó el cálculo de los momentos espectrales de la matriz de adyacencia entre aristas del grafo molecular con hidrógenos suprimidos. El estudio se realizó formando una serie de entrenamiento formada por compuestos que mostraban acción agonista sobre el sistema adrenérgico y compuestos que tenían actividad como antagonistas sobre dicho sistema (bloqueadores). proponiéndose las regiones sub-estructurales más relacionadas con la actividad. Estación Experimental de la Caña de Azúcar “Villa ClaraDepartamento de Diseño de Fármacos. Luis A Torres Gómez1. Lcdo. Centro de Bioactivos Químicos. 3 Universidad Central de Las Villas. Mediante una técnica de análisis discriminante se obtuvo el modelo de predicción con la función discriminante para la actividad adrenérgica agonista y antagonista respectivamente lográndose un 91. Y (I) EMPLEANDO MODELO DE PREDICCIÓN.edu. RESUMEN En el trabajo se aplica la aproximación Toss-Mode a la modelación de la actividad agonista y antagonista de fármacos que actúan sobre el sistema adrenérgico. Cuba. . ponderada en la diagonal principal con momentos dipolos estándar de enlace a numerosos compuestos químicos. Universidad Unidad de Servicios. enoelh@uclv.cu 2 Cienfuegos”.11 % de buena clasificación total).MODELACIÓN ANTAGONISTA DE LA ACTIVIDAD UNA ADRENÉRGICA APROXIMACIÓN AGONISTA TOSS-MODE. CONTRIBUCIÓN DE ENLACES EN EL Lic.3 Lcdo. Msc. 1 Departamento de Farmacia. Ranchuelo. Se determinó la contribución de enlaces químicos a la actividad antagonista utilizando la función discriminante obtenida.

MEDICAMENTO HERBARIO INMUNOESTIMULANTE M. Tec. de naturaleza más agresiva.Sc.sld. apoyándose en las indudables ventajas que brinda su acción gradual. Marta Zoe Lemus Rodríguez. Partiendo de estas bases y de un Proyecto de Innovación Tecnológica. Ing. Marta Estrella García Pérez.scu. cuya vía de administración es la inyectable. pocos efectos indeseables e identificación histórica de un gran número de personas. M. en contraposición a los existentes en el mercado nacional. Tec. ha asumido el reto de su producción y comercialización en formas de comprobada calidad y garantía para el consumidor. convencida de esta tradición fuertemente arraigada como parte de la cultura de los pueblos. Amaury Chong Quesada Laboratorio Farmacéutico “Oriente”. Marisel Rodríguez Antomarchí. Mario Hung Arbelo.cu Resumen El uso de plantas con propiedades medicinales constituye un tema paradójicamente actual y antiguo. lo que se obtuvo mediante el cumplimiento de los requisitos establecidos para esta categoría por el Centro para el Control Estatal de los Medicamentos (CECMED). se realiza el desarrollo farmacéutico de las tabletas de Anamú (Petiveria alliacea L. para lo cual se transitó por la ruta crítica de la investigacióndesarrollo de una forma terminada con registro ante la Autoridad Regulatoria como MEDICAMENTO HERBARIO. Ello permite contar por primera vez en nuestro país con un medicamento natural dirigido a combatir la inmunodeficiencia celular a través de la vía oral.Sc. En la actualidad.TABLETAS DE ANAMU.) planta medicinal de reconocidas propiedades como Inmunoestimulante específico de la respuesta celular. Correo electrónico: zoe@mediras. considerándose una filosofía exclusiva que data de miles de años. la industria farmacéutica cubana. .

de forma selectiva. por lo general. La sustitución en el anillo aromático del fragmento cinamoilo redujo. coagulasa negativo sensibles a meticilina. del ácido 7βaminocefalosporánico con diferentes ácidos cinámicos sustituidos activados por el reactivo de Vilsmeier. Leonora González Mesa. Con relación a las cepas de S. los sustituyentes en la posición para (4’) ejercieron un efecto más desfavorable. El objetivo del presente trabajo consiste en mostrar los resultados obtenidos durante la síntesis.SÍNTESIS. Algunos de estos compuestos mostraron una buena actividad antibacteriana selectiva contra bacterias Gram-(+). ninguno de los compuestos sintetizados resultó ser efectivo. Centro de Química Farmacéutica(CQF) Correo electrónico: miguelo@cqf. aunque se puede afirmar que la sustitución en el anillo aromático mejoró la actividad antibacteriana. próxima a la cefazolina y superior a la cefuroxima. Loreta Nadal Becerra. Los compuestos se sintetizaron por acilación. Hermán Vélez-Castro. Los 13 productos obtenidos se caracterizaron por espectroscopía de RMN 1H y C y la actividad antibacteriana in vitro se determinó mediante el método de dilución con agar. Anaís Fernández Villalobo. López López. las infecciones ocasionadas por bacterias pertenecientes al género Staphylococcus. en medio no acuso. Taimirys Mamposo Pérez. En este sentido. caracterización estructural y determinación de la actividad antibacteriana in vitro de ocho nuevas 3-acetoximetil cefalosporinas portadoras de varios grupos cinamoilo sustituidos en la posición 7β del núcleo cefalosporánico. aureus y S. Miguel A. Lic. CARACTERIZACIÓN ESTRUCTURAL Y DETERMINACIÓN DE LA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA IN VITRO DE VARIAS 3-ACETOXIMETIL CEFALOSPORINAS DERIVADAS DE ÁCIDOS CINÁMICOS SUSTITUIDOS.co. Blanca Tolón Murgía. Maritza González Cordero. aureus y S.cu Resumen El incremento de la resistencia bacteriana ha hecho impostergable la necesidad de disponer de nuevos antibióticos para tratar. coagulasa negativo resistentes a meticilina. . Zalua Rodríguez Riera. la actividad antibacteriana frente a cepas de S.

presentándose infección agregada y alargamiento del 47.. punzo contundentes y heridas por mordedura canina y bovina en pacientes que acudieron al Centro de Salud de Chiautla de Tapia. Cuba Resumen La utilización empírica de sustancias en estado natural ha sido tradición en nuestro país y su valor terapéutico es incuestionable. El grupo tratado evolucionó de la siguiente manera: el proceso cicatricial se realizo en 6 pacientes a los 2 días. En conclusión en el grupo tratado con IXCATE la evolución del proceso cicatrizante fue favorable además de que se redujeron los días para obtener regeneración de tejidos sin ningún tipo de infección agregada. 6 pacientes en 6 días y 7 pacientes en 9 días. del Rosario*. Puebla.** *Facultad de Medicina. Vallejos Medic Clotilde*. cabe resaltar que en ninguno de los casos se administraron antimicrobianos sistémicos ni locales. Se incluyeron un total de 50 pacientes dividido en 2 grupos de 25 pacientes cada uno: un grupo testigo y un segundo grupo de pacientes tratados. En este trabajo se estudian los efectos farmacológicos del ixcate sobre el proceso de cicatrización en heridas producidas de forma accidental por objetos punzo cortantes . En la actualidad es posible someter a estudios sistematizados las respuestas farmacológicas de algunas sustancias que a nivel popular se le han atribuido beneficios terapéuticos. y por lo tanto poder valorar el riesgo/beneficio para los pacientes de escasos recursos de nuestro país. López-Villegas Ma. 6 pacientes en 4 días. **Instituto Finlay. Echemendia Arana O. sin embargo la ausencia de estudios apegados a método impide valorar objetiva y definitivamente la eficacia y toxicidad de estas sustancias.A.ESTUDIO IN VIVO DE EFECTOS CICATRIZANTES DE HIPPOCRATEA EXCELSA SOBRE HERIDA ABIERTA. Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. 6 pacientes a los 9 días y 7 pacientes a los 14 días. La Habana.6 de cicatrización.. 6 pacientes a los 4 días. El grupo control evolucionó de la siguiente manera: se logró cicatrización en 6 pacientes a los 3 días. .

entre otras). nadie quiere manchas o marcas en la piel. A. Universidad Central de Las Villas. La mayoría de las mujeres las usa solo porque las hace sentir mejor no porque espera resultados reales en el desvanecimiento de las arrugas. Esto se puede afirmar ya que no existe ninguna compañía de cosméticos en el mundo que venda productos que hagan que la piel se vea más arrugada o marcada. se realiza una búsqueda bibliografica sobre las diversas fuentes naturales que según su composición química en cuanto a vitaminas (E. En este trabajo. Carretera a Camajuaní Km 5 ½. Cuba. Se exponen además algunas sugerencias en la preparación de estas plantas medicinales para su uso cotidiano.cu Hoy en día la piel constituye una de las muestras esenciales de belleza y ocupa una parte importante de las inversiones de los laboratorios en publicidad. C. Incluso no se necesita hacer gastos innecesarios puesto que muchos de los remedios son caseros. cualquier persona tiene una reacción emocional y muchos corren a comprar cremas y lociones. 54830. Paradójicamente a menudo no se le tiene en cuenta en el estudio sistemático del cuerpo humano. A nadie le interesa tener arrugas o piel suelta o sobrante. Teléfono: (+53) 42 281164 Fax: (+53) 42 281608 Correo electrónico: maiterd@uclv. Cuba.PLANTAS MEDICINALES PARA CUIDAR LA PIEL Lic Maité Rodríguez Díaz* * Facultad de Química y Farmacia. La realidad es que teniendo una dieta adecuada y utilizando productos naturales para nutrir nuestra piel. se pueden lograr mejores resultados para mantener la piel sana y revitalizada que haciendo un uso arbitrario de los productos cosméticos comercializados. Santa Clara. presentan propiedades interesantes para el cuidado de la piel. Cuando comienza a aparecer una arruga. Santa Clara. así como minerales y oligoelementos. Villa Clara. .edu.

usando patrones para análisis) y finalmente se desarrollo una Cromatografía preparativa para obtener los cristales de diosgenina. selección y secado de la planta se llevo a cabo la obtención del crudo de saponinas (100g de droga seca y molida en 400ml de etanol al 70%) y la hiidrólisis del crudo (HCl 2N con reflujo durante 3 horas y posterior extracción con acetato de etilo) El aislamiento se hizo por Cromatografía en columna. 54830. Santa Clara. Santa Clara. Lic.edu. con los correspondientes corrimientos químicos que determinan que la estructura química del producto obtenido es la . progesterona y contraceptivos orales. persiguiendo como objetivo el aislamiento y la caracterización estructural de la diosgenina mediante técnicas cromatográficas y espectroscópicas. se ha desarrollado una metodología de trabajo a partir de un extracto hidroalcoholico de Portulaca oleraceaL. Villa Clara. Ivonne Torres. Cuba. Cuba. * Facultad de Química y Farmacia. Se obtuvieron los espectros RMN 1H y diosgenina. Lic. Lic Maité Rodríguez Díaz*. Tania Santos Morell . analizando las manchas mediante Cromatografía en capa delgada( F.PORTULACA OLERACEAL. Una muestra de los cristales separados se analizó Espectroscopía IR. Teléfono: (+53) 42 281164 Fax: (+53) 42 281608 Correo electrónico: maiterd@uclv. 13 C.M acetato de etilo y n-heptano(1:1) sobre placas de vidrio cubiertas de silica gel 60. respectivamente. observándose las bandas características para sapogeninas esteroidales. así como la importancia que ha tenido desde su descubrimiento la diosgenina como fuente industrial en la síntesis parcial de cortisona. Carretera a Camajuaní Km 5 ½. Universidad Central de Las Villas.cu Resumen Teniendo en cuenta la amplia variedad de especies vegetales con propiedades medicinales presentes en la flora cubana. . Tras la recolección.: UNA FUENTE NOVEDOSA DE OBTENCIÓN DE DIOSGENINA.

Mediante el empleo de las técnicas de Resonancia Magnética Nuclear se logra la caracterización de un producto: Friedelina.uh. Rani Hourani. Lic. compuestos que hoy en día son blancos de muchas investigaciones y en menor medida. sobre el VIH de tipo 1 y el efecto citotóxico y antimicrobiano. los flavonoides. planta de la cual no se ha reportado hasta el momento un trabajo fitoquímico serio. estas plantas muestran una gran diversidad de efectos biológicos donde los más estudiados son la actividad antiviral. Instituto de Farmacia y Alimentos. En los últimos años estos estudios se han dirigido. donde predominan las benzofenonas. Lic. Raisa Mangas Marín. la Cromatografía en Columna con Sephadex LH-20 y la Cromatografía en Columna de Fase Reversa RP-18. MsC. En este trabajo se comienza el estudio de los frutos de la especie Clusia minor. A su vez. e incluso en la familia Guttiferae. hacia la evaluación de los compuestos purificados. terpenoides y esteroides. biflavonoides. Correo electrónico: raysa@ifal2.cu Resumen Las especies de Clusia se caracterizan por presentar una variada y rica composición química. fundamentalmente. en particular. . Se emplean técnicas modernas para el fraccionamiento de los metabolitos presentes como son la Cromatografía en Columna Rápida a vacío. Adonis Bello Alarcón.ESTUDIO FITOQUÍMICO DE LA ESPECIE CLUSIA MINOR L. un terpenoide bastante común en el género. xantonas.

comprendidos entre 30 y 50 años respectivamente. determinando aceptación de la población según las acciones farmacológicas de trabajos realizados tales como: efectos coleréticos y protectores hepáticos. procesos inflamatorios y digestivos. digestivos. PINAR DEL RÍO.CÚRCUMA: UN REMEDIO NATURAL AL ALCANCE DE TODOS. hipoglicemieantes y antiagregantes plaquetarios. Se visitaron 19 consultorios médicos en el área de salud “Hermanos Cruz”. Lic. siendo un porciento mayor los que consumen el producto por presentar como enfermedades más frecuente la hepatitis. por parte del personal médico. de ellos 49 son femeninas y 23 masculinos. Roselia Sánchez Gomez HPDCQ “León Cuervo Rubio” Resumen El trabajo sobre la Cúrcuma Longa. siendo un total de 72 pacientes. en el mismo nos propusimos caracterizar la planta según sus efectos tóxicos y terapéuticos a atendiendo del a las diferentes Formas la Farmacéuticas elaboradas partir principio activo. antinflamatorios. respondiendo afirmativamente que presentan mejorías entre los primeros quince días de tratamiento. con tratamiento de cápsulas y Extracto acuoso por vía oral. Fabrica de Medicamentos y Farmacia Metí-10. . se comenzó en Octubre de 2004 teniendo como referencias del conocimiento de la misma en la Finca de Plantas Medicinales de Pinar del Río. MsC. observándose un porciento bajo en relación con el conocimiento de la planta y de sus propiedades. 2005. Froilan Ramírez Núñez. a pesar de esto se realizó una encuesta a pacientes que asistieron a adquirir las diferentes formas farmacéuticas en la Farmacia Martí-10.

Santa Clara. Universidad Central de Las Villas. en el período de noviembre 2004 a enero 2005 para aplicar la encuesta. guanábana y tabaco. * Facultad de Química y Farmacia. predominando el sexo femenino entre 50 – 70 años.edu. . Del total de la muestra 350 utilizaban plantas medicinales en estas afecciones (58. Carretera a Camajuaní Km 5 ½. Cuba. Se realizó una búsqueda bibliográfica sobre las plantas con acción antiparasitaria reportadas en la literatura y se confeccionó una encuesta. residentes en zonas aledañas al Reparto Colón. Tania Santos Morell . Lic.ESTUDIO SOBRE EL USO Y CONOCIMIENTO DE LAS PLANTAS ANTIPARASITARIAS EN EL MUNICIPIO DE SANCTI SPIRITUS. Lic. Ivonne Torres. Villa Clara. ají. Lic Maité Rodríguez Díaz*. Se seleccionó una muestra poblacional de 600 pacientes.3 %). Cuba. La población de modo general conoce las plantas medicinales y las usa en el arte curativo. 54830. Las plantas más utilizadas fueron: piña ratón. Santa Clara.cu Resumen Con el objetivo de atenuar la inestabilidad en el abastecimiento de medicamentos con acción antiparasitaria en el municipio de Sancti Spiritus se hizo factible y necesario la realización de este trabajo. Correo electrónico: maiterd@uclv. paraíso. municipio Sancti Spiritus.

Resumen En el presente trabajo se presenta el estudio del proceso de extracción de la planta Quassia amara. Como resultados de este estudio se determinó que tanto para las tinturas obtenidas por el proceso de maceración. resultando estas condiciones las más favorables para la obtención de la tintura Quassia amara. lo cual se corroboró a través de los valores del análisis de varianza. Dirección Provincial de Salud. densidad relativa y contenido de sólidos totales. Correo electrónico: farma@minsap. correspondiendo los más elevados con la extracción por percolación. Comparando los valores promedios de los parámetros evaluados para las tinturas de ambos procesos extractivos. los tamaños más pequeños.pri. se obtuvieron diferencias significativas sólo con los valores de los sólidos totales. ni sus interacciones. Además se comprobó que los valores promedios de los sólidos totales de las tinturas presentan diferencias significativas no sólo en función del proceso extractivo. Noarys Sánchez Espinosa.DISEÑO Y OBTENCIÓN DE LA TINTURA DE QUASSIA AMARA PARA PREPARADOS FITOTERAPEÚTICOS.sld. Martí 174 Esq. En las tinturas se midieron varios parámetros físico. índice de refracción. ningún factor o coeficiente influye significativamente.pri. .cu . Lic. Cavada. Pinar del Río. obteniéndose los valores más altos en el proceso de percolación empleando. el tamaño de partícula y el tiempo de extracción. Se realizó un diseño factorial 23 en el cual se evaluó la incidencia del % de etanol en el menstruo.sld.químicos: tales como: pH. en las variables dependientes evaluadas. y mediante un análisis de varianza. El diseño fue aplicado a dos métodos de extracción: percolación y maceración.cu o lily@minsap. o por el de percoración. sino también con relación a los tamaños de partículas.

Correo electrónico: ltorres@uclv. . Los descriptores calculados fueron usados en el diseño de una serie de entrenamiento y otra de predicción Con la serie de entrenamiento se desarrolló una función discriminante para la actividad antiinflamatoria mediante el análisis Discriminante por Regresión Lineal Multivariada obteniéndose una buena clasificación total de 91. siendo corroborada la actividad de la Diosgenina. Universidad Central de Las Villas. Departamento de Farmacia. Luis A Torres Gómez1*.Lcdo. con vistas a ello se realizó el cálculo de los momentos espectrales de la matriz de adyacencia entre aristas del grafo molecular con hidrógenos suprimidos. experimentalmente.edu.MODELACIÓN DE LA ACTIVIDAD ANTINFLAMATORIA EN COMPUESTOS DE ORIGEN SINTÉTICO Y METABOLITOS DE PLANTAS MEDICINALES EMPLEANDO TÉCNICAS QSAR. Facultad de Química y Farmacia.59 %. Adicionalmente se realizó el cálculo de la contribución de enlaces a la propiedad y se evaluaron en el modelo nuevos compuestos de origen natural.cu Resumen En el trabajo se aplica la aproximación ToSS-MoDE a la modelación subestructural de la actividad antiinflamatoria de compuestos tanto de origen natural como sintéticos.2 %. Msc. Enoel Hernández Barreto1. ponderada en la diagonal principal con momentos dipolos estándar de enlace a 410 compuestos activos e inactivos. El modelo fue validado mediante el uso de la serie de predicción obteniéndose una buena clasificación de un 90.

Ave 23 N0 21422 e/ 214 y 222. La Coronela. Casado Martín1. Finalmente para analizar la influencia del proceso extractivo en la especie objeto de estudio. Celia M. Migdalia Miranda Martínez1. Noel Varona Torres2. Lic.uh. se evaluó el método de decocción analizando varios parámetros tales como tiempo de extracción. Yamilet I. Gutiérrez Gaitén1. Cuba Resumen El presente trabajo comprende la evaluación farmacognóstica de la especie Costus speciosus Smith de dos localidades del país. Ciudad Habana. Lic. para lo cual se determinaron diferentes parámetros físico-químicos que ayudan a establecer su . alcohólicos y acuosos. 1 Instituto de Farmacia y Alimentos. se efectuaron técnicas de tamizaje fitoquímico en los extractos etéreos. Para obtener una información preliminar de los metabolitos secundarios presentes en ambos lotes de plantas.EVALUACIÓN FARMACOGNÓSTICA DE Costus speciosus Smith (CAÑA MEXICANA) MC. Consejo de Estado. calidad como planta medicinal. Dra. obteniendo como resultado que éste último parámetro era el que ejercía un efecto significativo sobre dicho proceso. La Lisa Ciudad Habana. Correo electrónico: yamilet@ifal2.cu 2 NOVATEC. Universidad de La Habana. tamaño de partícula y cantidad de disolvente.

inhibidores de las 5α-reductasas y antagonistas de los receptores para andrógenos. Rodríguez. Ciudad de La Habana. Universidad de la Habana. Playa. su comportamiento de patentes y de mercado. Atabey. CP 10400. *Facultad de Química. El presente trabajo fue desarrollado con vistas a fundamentar la factibilidad de encaminar recursos del Centro de Química Farmacéutica en esta dirección y expone las principales tendencias en el desarrollo de los antiandrógenos. Plaza de la Revolución. donde se destacan los esfuerzos por desarrollar moléculas que bloqueen o modulen el entorno androgénico que aporta el paciente. Ciudad de La Habana. en particular la incidencia de las neoplasias de próstata tiende a incrementarse globalmente.cu.sld. Ruiz y Ariadna Fuente Centro de Química Farmacéutica.TENDENCIAS DEL DESARROLLO DE PATENTES DE PRODUCTOS ANTIANDRÓGENOS PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES PROSTÁTICOS Mayra Reyes.cu Resumen Los tumores de próstata constituyen uno de los principales problemas de salud en los hombres mayores de 50 años.reyes@infomed. . Luis Maqueira*. Cuba Correo electrónico: mreyes@cqf. se desarrollan y evalúan candidatos terapéuticos. Para reducir el impacto de los andrógenos en la biología de estos tumores. La búsqueda de opciones terapéuticas con fármacos que beneficien tanto a los hombres con diagnóstico de tumores benignos o malignos de la próstata es uno de los principales objetivos de la comunidad científica internacional. Pedro C. Apartado Postal 16042. cuyos mecanismos de acción se pueden agrupar en: Inhibidores de la síntesis de andrógenos (Agonistas y análogos de la LHRH).co. Cuba. mayra. José A. acercándose en muchos países a la del cáncer de pulmón. Cuba no escapa a estas tendencias y la incidencia de las referidas patologías en nuestro medio es similar al resto del mundo. Zapata y G.

Incrementar la indicación de Fitofármacos por los facultativos y capacitar a los dependientes de farmacia. la equivalencia de los medicamentos naturales y los convencionales.cu Resumen Se realizó un Manual de Dispensación de Fito y apifármacos dirigido a Farmacéutico.sld. Nos informa de los distintos Apifármacos usados en las diferentes especialidades de la medicina y alguna de las acciones toxicas que se deben tener a la hora de hacer uso de ellas Se obtuvo así Se obtuvo un Manual didáctico de fácil uso y revisión. que presenta capítulos con información general de aspectos importantes de las plantas medicinales de nuestro país. Daiosmy Espinosa Palacio.ltu. Médicos y Enfermeras. dotar a las unidades de Farmacias de un Manual didáctico de uso diario para informar al paciente. Dependiente de Farmacia. mejorar el conocimiento de los facultativos. Dirección Provincial de Salud. mejorar la calidad de la Atención e Información Farmacéutica al paciente. así como a las Unidades de Farmacias. Los capítulos posteriores. advertencias. Las Tunas. con un lenguaje comprensión por parte del lector. tratan temas como su distribución y uso en el mundo. Se realizó una revisión exhaustiva de la bibliografía actualizada y se enfatizó en la búsqueda de las acciones nocivas y tóxicas que el uso continuado y excesivo provocaban las plantas en el hombre. sencillo y directo de fácil . pobre en esos conocimientos.MANUAL DE DISPENSACIÓN DE FITO Y APIFÁRMACOS Lic. de las cualidades de este tipo de medicamentos. con el objetivo de Incrementar y actualizar los conocimientos de la Fito y Apiterapia. Correo electrónico: dpf@cucalambe. en cuanto al uso de la Fito y Apiterapia. Aspectos químicos de las sustancias que tiene la acción terapéutica su acción terapéutica. Incrementar la calidad de la dispensación de los fitofármacos en las unidades de farmacias. contraindicaciones. posología. Se obtuvo un Manual que se dividió en capítulos y una pequeña introducción de los comienzos del uso de estos medicamentos por la humanidad.

lavaut@infomed. entre otros componentes químicos. anti-inflamatorio. que crece abundantemente en Cuba hay una alta potencialidad de encontrar extractos y/o metabolitos que posean una adecuada utilización en la medicina humana y veterinaria.POTENCIALIDAD MEDICINAL DE Terminalia catappa Lin. La recopilación de toda esta información permite predecir que en la especie Terminalia catappa Lin. abortivo. fósforo y sodio.cu 2. Armando Cuellar-Cuellar2. analgésico y antiviral como inhibidor de la reverso-transcriptasa. flavonoides. La correspondencia farmacológica se ha demostrado para acciones biológicas tales como antiasmático en niños. antifúngico. Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL).cu RESUMEN Terminalia catappa Lin. glucosa. Empresa Laboratorio Farmacéutico “Dr. antidiabético. enfermedades del hígado. diarrea. disentería. problemas respiratorios y abdominales. infecciones urinarias. calcio. gastritis. González-Lavaut3 1. debilidad cardiaca. asma. ácidos grasos. antibacteriano. becerra@infomed. mandyc@infomed. entre otros. amenorrea. hepatoprotector. Bárbara Aguila-Gil1. hepatitis y infecciones de la piel. .sld. tales como hemoptisis. no se ha encontrado información bibliográfica de su utilización etnomédica ni estudios fitoquímicos ni farmacológicos de las plantas que crecen en el país. La literatura etnomédica mundial menciona que se emplean las diferentes partes de las plantas con fines medicinales para diversas afecciones. es la única especie vegetal del género introducida en Cuba y se encuentra muy difundida por todo el archipiélago teniendo un uso ornamental. diabetes. dismenorrea. hierro.cu 3. antioxidante. Mario Muñoz”. Centro de Química Farmacéutica (CQF). hipertensión.sld.sld. José A. josea. sin embargo. Científicamente se ha demostrado para esta especie la presencia de numerosos taninos hidrolizables y condensados. aminoácidos. coumarinas.

sld. .toxicológicos. Mario Muñoz”. Se conoce que las flores de Kigelia africana son útiles como antimicrobianas fundamentalmente.cu RESUMEN Las flores por lo común cuentan con altas concentraciones de flavonoides y son utilizadas frecuentemente por la población para atender diversas enfermedades. Se preparó un extracto etanólico. Nadia Pedroso González1 Empresa Laboratorio Farmacéutico “Dr. encontrándose en el Municipio del Cotorro y 10 de Octubre. Reinaldo Díaz Nualla 1. el cual se sometió a ensayo como antimicrobiano y de toxicidad aguda dérmica. En la literatura internacional hay una amplia información del uso que se le da a las flores de la planta. El estudio fármaco-toxicológico fue promisorio. Correo electrónico: investlfmm@infomed. Las flores recibieron el tratamiento adecuado y se le realizó tamizaje fitoquímico. Se realizó una expedición para localizar este árbol. Los resultados obtenidos indican la presencia de flavonoides en etanol y agua. lo que se atribuye a la presencia de flavonoides y terpenoides. ni estudios químicos o fármaco. Nuestro trabajo hace una recopilación de la literatura mundial de los últimos 10 años sobre esta planta en diferentes fuentes. En Cuba abunda esta planta. que se conoce como árbol de las salchichas y no existen trabajos experimentales que indiquen un uso popular de la especie. Gilberto David Fernández Fernández1 Jaison Rockwood Pérez1.ESTUDIO FITOQUIMICO Y FARMACOLOGICO PRELIMINAR DE LAS FLORES DE Kigelia africana Niurka Carrión Santa Cruz 1 Bárbara Aguila-Gil1.

aminoácidos y polisacáridos. antiparasitario y otras patologías.Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL). taninos. no presenta toxicidad observable en animales de experimentación a la dosis de 2000 mg/kg. flavonoides. Lic. pH. quinonas.EVALUACIÓN FITOQUIMICA PRELIMINAR Y TOXICOLOGICA DE EXTRACTOS DE MELIA AZEDARACH. Gastón García Simón2. Basado en esto se obtuvieron dos extractos al 10% acuoso e hidroalcohólico al 70% por el método de extracción discontinua así como la caracterización de estos extractos mediante diferentes parámetros físico – químicos: densidad relativa. .Yaremi Quiros1 Luis. Mario Muñoz”. que pueden justificar su uso en la medicina popular. sólidos totales y fitoquímico preliminar en los cuales se identifica la presencia de fenoles. RESUMEN En Cuba la población usa la planta Melia azedarach para el tratamiento de afecciones en la piel.Empresa Laboratorio Farmacéutico “Dr. David Fernández Fernández1. Marta Gutierrez Mendieta1. 2 . por lo que los extractos se consideran prácticamente inocuos para humanos cuando se administran de forma aguda oral. Barbara Aguila Gil1. alcaloides. 1.

una marcada tendencia a la prescripción y el uso de terapia floral. se realizó una caracterización del uso de la Terapia Floral. unidas al reporte de ausencia. entre las que figuran los “Remedios Florales” de Bach. Dr. Con esta información aplicamos una encuesta a un grupo de pacientes. casi total.Profesor Asistente. MsC. a O. San Lázaro y L. farmach@infomed. NMCC. . esq. Antonio Blanco3 1. Estas consideraciones. las ubican en estos momentos como una alternativa terapéutica de gran aplicación. C. sexo y patologías para las que se indicaron estos productos. Calle 21. Plaza CP 10400) RESUMEN: Las investigaciones científicas han probado y continúan haciéndolo. para cuyo tratamiento se han usado y siguen empleándose diversas alternativas terapéuticas. tomando en cuenta la edad.ALGUNAS CONSIDERACIONES DEL USO DE LA TERAPIA FLORAL EN LA CID DE MNT DEL MUNICIPIO PLAZA DE LA REVOLUCION DE CIUDAD HABANA.Esp.Calle 23 / A y B. del uso de este tipo de medicación. Se obtuvo como resultado.uh. Habana . En el presente trabajo. Universidad de la Habana. María Concha Morales3. Se observó el uso de este tipo de productos en pacientes comprendidos entre 16 y 59 años y para tratar obesidad. Instituto de Farmacia y Alimentos. de reacciones adversas. que los estados mental y emocional de una persona influyen positiva o negativamente sobre la aparición de diferentes enfermedades. Plaza. para determinar la eficacia de dicho tratamiento y realizar un seguimiento de los mismos.cu 2. mlicea@ifal.CID de MNT del Municipio Plaza. desarrollado en la Clínica de MNT del Municipio Plaza. Lic. Nitza Mercedes Valera Herrera2.cu 3.sld. Dirección Provincial de Salud de Ciudad Habana. CP10400. Dra. Plaza CP10400. María Elena Licea Suárez1. trastornos depresivos y ansiosos fundamentalmente. que además disminuyó en gran medida las dosis de medicamentos alopático utilizados habitualmente. Apreciándose un elevado nivel de aceptación tanto por parte de los profesionales como de los pacientes.

Profesor Asistente. CP10400. sin haber recibido orientaciones para mejorar su higiene del sueño . MNT. . realizamos una encuesta a 30 pacientes que asistieron a consulta . ya sea alopático u homeopático. MsC. utilizándolas como métodos de curación La terapia floral es una excelente herramienta alternativa en el tratamiento médico convencional. que utilizaron terapia floral mejoraron su situación y el 35% disminuyó las dosis de medicamentos que consumían con este fin. Encontramos que las mismas eran del sexo femenino .Esp.sld. se remonta desde la antigüedad. como remedios. Dirección Provincial de Salud de Ciudad Habana. Instituto de Farmacia y Alimentos. farmach@infomed. 1. que un 42 % de ellas utilizaba benzodiacepinas para tratar su insomnio . con el objetivo de evaluar la efectividad de la terapia floral en pacientes con insomnio . Universidad de la Habana. Nitza Mercedes Valera Herrera2. mlicea@ifal.USO DE TERAPIA FLORAL EN PACIENTES CON INSOMNIO. San Lázaro y L. En el presente trabajo. Plaza. Una parte importante de las encuestadas (60 %). Calle 23 entre B y C. Plaza CP10400. como primer paso en su tratamiento . esq. compatible con cualquier tratamiento que el paciente lleve a cabo. un número considerable las consumía por más de cuatro meses (82 %) . RESUMEN La utilización de las flores y hierbas.cu 2. Calle 21. a O. Dra. NMCC. Mercedes Muñoz3. CID de MNT.uh. Lic. Plaza de la Revolución.Esp.cu 3. María Elena Licea Suárez1. en la CID de MNT del municipio Plaza de la Revolución .

Chemical Bioactive Center.10 % of the experimental variance. It is even possible to undertake virtual screening of candidate molecules before they are synthesized.b. Central University Department of Drug Design. a Department of Chemistry. Unit of Service.c Maykel Pérez González. QSARs have been widely utilized for toxicity testing. 53100. 54830. 54830. Villa Clara. Nottingham.QUANTITATIVE COMPUTATIONAL STRUCTURE ACTIVITY RELATIONSHIP OF FOR THE PREDICTION CARCINOGENICITY’S NITROCOMPOUNDS. Cuba.edu. This paper describes the results of applying a TOPological SubStructural Molecular Design (TOPS-MODE) approach for predicting the rodent carcinogenicity of nitro-derivatives by using data from bioassays in the female rat. In addition. Correo electrónico: aliuskamhelguera@yahoo. Central University of Las FRAME. with a determination coefficient of 0. expressing physical and biological properties in terms of sub-structural features of molecules. Department of Drug Design. thereby making the relationships between . Santa Clara. UK.d*.es and aliuska@uclv. Ranchuelo.b Robert D. c NG1 4EE. The model described 79. Aliuska Morales Helguera. North Sherwood Street. Santa Clara. b Villas.424 (S). Russell & Burch House. The predictive power of the model was validated by leave-one-out validation. thereby contributing to a reduction in the need for experimental animals.666 (q2). Combes. This approach is based on the calculation of the spectral moments of the bond matrix of molecular graph which have been used to generate graph-theoretical descriptors. with a standard deviation of 0. Villa Clara.a. Cuba. 96-98.cu Abstract One possible way of predicting carcinogenicity is to use quantitative structureactivity relationships (QSARs). Experimental Sugar Cane Station of Las Villas. Villa Clara. this approach enabled the contribution of different fragments to carcinogenic potency to be assessed. Faculty of Chemistry and Pharmacy.b Miguel Ángel Cabrera Pérez. Cuba. d “Villa Clara-Cienfuegos.

but none of these could explain more than 66% of the variance in the carcinogenic potency in the database. The nitro group bonded to an aromatic carbon atom is a more important determinant of carcinogenicity than the nitro group bonded to an aliphatic carbon. Gálvez topological charges index. . Randić molecular profile and geometrical descriptors).structure and carcinogenicity to be transparent. The TOPS-MODE approach was compared with four other predictive models (BCUT. when the same number of descriptors was involved. a manner that was proportional to the ring aromaticity. It was found that the carcinogenic activity of the chemicals analysed was increased by the presence of a primary amine group bonded to the aromatic ring.

08000. al realizarse bajo un enfoque sistémico y con una mayor reducción de costos.com.mx o emartinez@terrafarma. E-mail. Se ha identificado que una de las principales debilidades dentro de las inspecciones sanitarias siguen siendo una mala interpretación y aplicación de este concepto. S.Taller de Calidad. consiguiéndose el mismo objetivo: la demostración documentada de la reproducibilidad y consistencia de los procesos dentro de especificaciones.net.2414 Colonia Gabriel Ramos Millán.mx Todas las regulaciones del mundo referentes a la industria farmacéutica y las Buenas Prácticas de Manufactura incluyen dentro de su contenido a la validación. Se indicaran los documentos necesarios para manejar esta nueva tendencia. C. la cual junto con la administración del riesgo están revolucionando la forma de establecer la validación en una compañía. En esta conferencia.P. . Dirección: Sur 179 No. D. recientemente aplicada en Estados Unidos. así como el equipo de trabajo y metodología a seguir. se presentaran las principales desviaciones detectadas por las agencias sanitarias así como las nuevas tendencias para una mejor aplicación de este concepto.A de C. centrado en la Validación en tiempo real o también conocida recientemente como la Verificación continua de la calidad. Dejando atrás la validación retrospectiva y los 3 clásicos lotes como parte del estudio de validación.V.F. México. flores4@prodigy. Resúmenes Conferencia MÁS ALLA DE LA VALIDACIÓN: VERIFICACIÓN CONTINUA DE LA CALIDAD Elizabeth Martínez Flores Empresa: Terra Farma.

que la formación de agregados solubles es la principal inestabilidad que presenta la molécula de rhEPO. la actividad biológica y por último se les realizó Mapeo de Péptidos. Western Blot. E.cu. (1). (1).C. (1). De acuerdo a estas exigencias nos trazamos como objetivos estudiar las posibles vías de degradación de la molécula de r-hEPO e identificar los métodos analíticos capaces de detectar los productos de degradación de la molécula.sld. Focalización Isoeléctrica. Calvo González L. (1). El análisis de los resultados mostró. Mollinedo Izquierdo O. Castiñeira Díaz M. Las muestras fueros analizadas por SDS-PAGE. 1. Debido a cambios que se han realizado en la escala productiva de la r-hEPO en el Centro de Inmunología Molecular (CIM). Posee fundamentalmente tres vías de degradación diferentes y los métodos adecuados para determinar los productos de degradación son Filtración por HPLC. determinación del contenido de Ácido Siálico y la Focalización Isoeléctrica. entre otras enfermedades. se les Determinó el Contenido de Ácido Siálico. las vías de degradación de la molécula y sobre los métodos indicativos de estabilidad. SIDA y cáncer. (2) (1) Centro de Inmunología Molecular. (2) Instituto de Farmacia y Alimento.cim. En el presente trabajo se emplearon tres lotes de r-hEPO granel.Mail: dianab@ict. HPLC (Filtración en gel y Fase Reversa). y 4 horas. Gómez Peña T. . La Eritropoyetina Humana Recombinante (r-hEPO) es un producto biotecnológico ampliamente usado en el tratamiento de la anemia en pacientes con Insuficiencia Renal Crónica.Temas Libres EFECTO DEL PH Y LA TEMPERATURA EN LA ESTABILIDAD DE LA ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE Borges Vargas D. en períodos de tiempo de 30 minutos. los cuales fueron incubados en condiciones estresantes de pH (ácidos y básicos) y de temperaturas (65ºC y 4ºC). las Agencias Regulatorias exigen información sobre los principales productos de degradación. 2.

BIOCEN cuenta con un Sistema Documental que evoluciona con la experiencia adquirida y las nuevas exigencias. Inés María Quintana Garmendía. ello implica la necesidad de una eficaz distribución de los documentos aprobados a las áreas y la retirada de los obsoletos. los tipos de documentos que son factibles a distribuir por esta vía y los aspectos de seguridad requeridos para la información. Los resultados arrojaron que la mayoría de las áreas del centro disponen de los recursos técnicos mínimos necesarios para asimilar la distribución electrónica de documentos generales de corte metodológico usando formato pdf y la red local. UNA VÍA PARA MEJORAR EL SISTEMA DOCUMENTAL DE BIOCEN. Estrada Rodríguez. Centro Nacional de Biopreparados. la Documentación es un elemento esencial en el funcionamiento de la Organización. Esther Díaz Blanco.cu En los Sistemas de Gestión de Calidad de la Industria Farmacéutica. Con la nueva propuesta se garantiza el rápido acceso a los documentos por parte de los usuarios y un ahorro considerable por consumo de papel utilizado en la reproducción y distribución de documentos impresos. El presente trabajo tuvo como objetivo buscar una alternativa para la distribución de los documentos utilizando las oportunidades brindadas por la red local de la Institución. Evoídia Turcaz Ginarte. Yadira Martínez Rabelo.DISTRIBUCIÓN ELECTRÓNICA. Los documentos deben estar regidos por un control que permita que sólo se use la información auténtica y que esté disponible al personal que realiza las operaciones. Albertina Y. Reyán Valdés Oramas. Dania Hernández Roca. . las computadoras disponibles por áreas de trabajo. E-mail: document@biocen. Para lograr este objetivo se analizó la forma existente de distribución de documentos. Se logró la reducción del tiempo promedio transcurrido entre la aprobación de un documento y su llegada al puesto de trabajo de 15 a 2 días.

Sin una inspección competente que opere a las normas de los estándares más altos. Por lo que en este trabajo se establece un sistema de monitoreo de las no conformidades de los diferentes laboratorios que pertenecen a Quimefa realizando a su vez entrevistas a dirigentes y trabajadores. Quimefa (Industria Química Farmacéutica). MSc. Sistema de y servicios en el mercado. los precios y la disponibilidad cuando el cliente lo necesita. llegándose a conocer mediante el diagnóstico las problemáticas existentes en cada uno de ellos. Al final se logró gestar las listas de chequeo con que iban a ser inspeccionados estos laboratorios. Dra. incluso en el nacional donde en forma creciente están concurriendo empresas . Quimefa * Instituto de Farmacia y Alimentos La calidad. constituyen los elementos que determinan su competitividad nacionales y firmas extranjeras de consideración. José Manuel Gámez Alvarez. es a través del mejoramiento continuo de la Calidad. requiere su propio inspección y auditoria.C Mirta Castiñeira Diaz* MINBAS.DIAGNÓSTICO PARA ESTABLECER UN SISTEMA DE AUDITORIAS DE CALIDAD Y DE LA ACTIVIDAD REGULATORIA EN QUIMEFA. La inspección y la auditoria se relacionan estrechamente con el resto de los elementos del Sistema de Gestión de la Calidad de la producción de los medicamentos. no puede darse fuerza ni complacencia a las Buenas Prácticas de manufactura y al otorgamiento y mantenimiento de las licencias de producción por lo que la Industria Farmacéutica Nacional subordinada al MINBAS. A nivel internacional la calidad se convierte cada día más en el elemento Que determina la competividad de los productos y servicios La única forma de mantenerse compitiendo.

Con la información recogida en la BD se determinan los principales problemas de calidad y efectividad que se están presentando y se identifican los productores de mayor incidencia. Este trabajo se encuentra actualmente en ejecución y para el momento de su presentación en el Congreso se expondrán los resultados más significativos obtenidos hasta entonces (para esto se realizará un corte parcial en octubre de 2005). Dicha información es introducida en la BD. 549831(Directos Dirección Técnica) 57-7976 al 82 (Pizarra) Extensión 223 Fax: 57-7914 El presente trabajo comprende el diseño de la Base de Datos del Sistema de Vigilancia Postcomercialización de la empresa EMCOMED y la recopilación de la información a través de la planilla “Modelo de Notificación de Quejas y Reclamaciones” enviada periódicamente por sus Unidades Distribuidoras Mayoristas.SISTEMA DE VIGILANCIA POSTCOMERCIALIZACIÓN DE UNA EMPRESA MAYORISTA DE MEDICAMENTOS: FASE INICIAL DE SU IMPLEMENTACIÓN. Ernesto Martín Sánchez Hechevarría EMCOMED (Antigua FARMACUBA) Telf: 57-7975. Lic. Toda la información recopilada permite además retroalimentar periódicamente a los productores de los principales problemas de calidad y efectividad de sus productos. Diana García García. Reyna María Baz Castillo. . Lic. con su posterior gestión y desenlace.

El siguiente trabajo está encaminado al establecimiento e implantación de una nueva metodología para realizar las auditorías a los Sistemas de Gestión de la Calidad. Miralys Rodríguez Rodríguez. siguiendo el enfoque de procesos referido en la nueva norma ISO no conformidades. Lic.cu Como todos conocemos. De ahí que las empresas tengan que establecer metodologías dentro del Aseguramiento de la Calidad. criticidad para establecer prioridades de cumplimiento en función de los recursos . Lic. Yaris Cruz Hernández BIOCEN email: mejora@biocen. ya que estas constituyen la clave en la competencia. además nos permite mantener el prestigio ante nuestros clientes y ganar nuevos porque conservamos la certificación ISO 9000. se clasifican las no conformidades de acuerdo a su impacto en la calidad y se definen clasificaciones para la comprobación de la eficacia del Sistema. se garantiza la toma de acciones que eliminen las causas de las no conformidades existentes y previene los problemas que están mostrando tendencia a ocurrir. PhD Mirta Castiñeiras. cada día son más rigurosas.LAS AUDITORÍAS DE CALIDAD: NUEVO ENFOQUE SEGÚN LA NORMA ISO 9001:2000 Y CLASIFICACIÓN DE LAS NO CONFORMIDADES. las exigencias de calidad para los Productos Biofarmacéuticos en el mercado internacional. Iliana Piedra Díaz. Con su aplicación se garantiza que las auditorías sirvan de herramienta a la Dirección General para establecer prioridades y recursos en función de los elementos que ponen en riesgo la calidad de nuestras producciones. Lic. MsC Odalis Espinosa López. que garanticen el aumento de la calidad de las producciones. PhD Albertina Estrada Rodríguez. La temática abordada define los principales procesos a ser auditados dentro del SGC de BioCen y los mapas de procesos. de acuerdo al grado de 9001:2000 y teniendo en cuenta las nuevas tendencias regulatorias que sugieren el análisis de los riesgos de las disponibles.

Hilda Ma. En el presente trabajo se realizó la evaluación de la potencialidad. Tec. repetibilidad y precisión intermedia quedando demostrado que cumple con todos los criterios de aceptación exigidos. exactitud. Mayelín Díaz González d. como filtro solar.UVC de acuerdo al espectro de absorción que exhibe. El método referido anteriormente fue validado teniendo en cuenta los parámetros de linealidad. se ha incorporado en preparaciones fotoprotectoras destinadas al cuidado de la piel. microalga ampliamente difundida y utilizada en múltiples formulaciones cosméticas.Ivone Almirall Díaz a. Universidad de La Habana. González San Miguel. Se determinó su factor de protección solar (FPS) a través de un método espectrofotométrico propuesto por Mansur y cols en 1986 (1) . Lic. Dirección electrónica: karmena@infomed.cu La protección solar constituye hoy en día una preocupación mundial debido a la incidencia cada vez más creciente de las patologías de la piel provocadas por el aumento de las radiaciones solares. . del extracto hidroalcohólico de Spirulina cubana demostrándose que el mismo actúa como filtro UVB . Kattia Castillo Santiesteban e Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL). Miguel A.sld. Suárez González. DrC.EVALUACION DE LA CAPACIDAD FOTOPROTECTORA DEL EXTRACTO HIDROALCOHOLICO DE SPIRULINA CUBANA. La Spirulina cubana. Autores: MsC. Lic.

1. Y. Cuba. 3.M .MONOGRAFÍA ANALÍTICA PARA EL CONTROL DE CALIDAD DE LAS SEMILLAS DE CUCURBITA MOSCHATA DUCH. características. lo que justifica que el presente estudio se proponga validar metodologías que permitan conformar las monografías analíticas de control de la calidad de la planta y del sólido pulverulento obtenido de la misma. Villanueva Ramos2. 2. Universidad de la Habana.edu. Instituto de Farmacia y Alimentos. Los aspectos evaluados son: Nomenclatura. Facultad de Química Farmacia. que constituirá el ingrediente activo de la formulación. Autores: E. Cuba. ejemplificando con las semillas de Cucurbita moschata Duch.cu El trabajo presenta las particularidades más importantes en la elaboración de monografías analíticas para el control de calidad de las plantas medicinales y los fitomedicamentos. ensayos específicos. Universidad Central de Las Villas. Universidad Central de Las Villas. Facultad de Química y Farmacia. Saucedo Hernández1. Las monografías están estructuradas siguiendo la metodología descrita en farmacopeas vigentes. ensayo cuantitativo y almacenamiento. . Departamento de Farmacia. Cuba Email:elisa@uclv.García1. G. PARA SU USO COMO FITOMEDICAMENTO ANTIPARASITARIO.González San Miguel3. tales como la Farmacopea Europea y la Británica. Y. en el Departamento de Farmacia de la UCLV se trabaja en el diseño y evaluación de una forma farmacéutica oral con acción antihelmíntica a partir de dichas semillas. identificación. H. definición. desde hace mucho tiempo en diversos países. y los ensayos fueron validados siguiendo las normativas de control de calidad. Teniendo en cuenta lo anterior y la necesidad cada vez más creciente a escala internacional de estudios analíticos y tecnológicos que posibiliten obtener formas farmacéuticas científicamente fundamentadas de plantas medicinales. en el tratamiento de la Helmintiasis con resultados satisfactorios. Centro de Análisis de procesos. Jorge Rodríguez1. Estas semillas han sido empleadas. aunque carece de una forma farmacéutica definida.

Iliana Sevilla. Maribel Vega. Llamil Ruiz. Este seguimiento sistemático se lleva a cabo a través del uso de gráficos de control. CIGB.IFAL. Adisley Orta. teniendo en cuenta que cada uno de ellos se usa en tres técnicas analíticas como promedio y en diferentes laboratorios.EL CONTROL SISTEMÁTICO DE LOS MATERIALES DE REFERENCIA COMO UNA ÚTIL HERRAMIENTA DEL ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD ANALÍTICO. . El objetivo de este trabajo es mostrar los resultados fundamentales de la aplicación de este procedimiento a los MR preparados en el CIGB para el control analítico de sus productos. Cristina Rodríguez. contra los MR Internacionales. En este momento se trabaja con más de 50 MR. Mirta Castiñeira* y Marisel Quintana. En estos gráficos se evalúan las propiedades certificadas de cada MR así como cualquier otro parámetro que brinde información acerca de su integridad y/o la influencia en la técnica analítica. así como la recalibración en los casos donde procede. Jorge Sotolongo. Lourdes Costa. Gerardo García. lo cual implica la valoración de más de 500 gráficos de control en el año. mediante los cuales se determina si el MR está apto para continuar utilizándose en las técnicas para las cuales fue diseñado y si los resultados de la calibración inicial contra MR internacionales son aún válidos.Tyaima martínez. La repercusión que ha tenido la implantación de este procedimiento y el cumplimiento del programa por más de dos años se refleja en la confiabilidad de los resultados obtenidos en el control de calidad de las diferentes producciones del CIGB y en el aseguramiento analítico de los ensayos a realizar en cada caso. El control sistemático de los materiales de Referencia (MR) es la verificación que se realiza de los valores certificados de sus propiedades de interés y de sus propiedades más relevantes como mínimo 4 veces al año.

METODOLOGÍA ANALÍTICA APLICADA EN ESTUDIOS DE ESTABILIDAD A MATERIALES DE REFERENCIA DE ORIGEN BIOLÓGICO Autores: M. Todo lo cual permitirá estimar la velocidad de pérdida de actividad de los materiales de referencia de trabajo a bajas temperaturas. Lic. Argentina Cruces Perón (20%) Instituto Finlay “Centro de Investigación.producción) durante su uso. incluir criterios acerca de la incorporados en los procesos de estabilidad de los materiales de referencia Teléfono: 271 03 31 y 271 46 35 Fax: 53(7) 33 . entre otros aspectos. estudios después de abierto y reconstituido el material de referencia de trabajo y de seguimiento (post. El presente trabajo muestra la metodología analítica aplicada en los estudios de estabilidad a los materiales de referencia producidos en el Instituto Finaly. en lo relacionado con estudios de degradación termica acelerada. requiere. las degradaciones esperadas durante su proceso de transportación. de gran repercusión en la seguridad y confianza de los resultados de ensayos.Producción de Vacunas” e. de vida de estante o a tiempo real. demostrar la confianza en el estado de calibración durante su almacenamiento prolongado y el control sistemático del desempeño de los ensayos.mail: mnorona@finlay. capaz de dar respuesta a las exigencias actuales.edu. Sc Martha Noroña Guriérrez (80%).cu 60 75 El procedimiento vigente para efectuar el Registro Médico Sanitario de un medicamento ensayos.

Nieto Olga María. Instituto de Farmacia y Alimentos. la creación de un grupo de Gestión de la Calidad y de hecho comenzar a implementar un Sistema de Gestión de la Calidad. Suárez Yania. . Teniendo en cuenta que la Educación Superior no es más que un servicio que se le presta a la población y al Estado con vista a la formación de profesionales de alta Calidad que puedan resolver las problemáticas que surgen en las distintas esferas de la Investigación. los Servicios y la Docencia. Con este estudio se logró la creación del grupo de trabajo que nos permitió conocer los logros y las deficiencias que en estos momentos se presentan para comenzar a trabajar en el cumplimiento de las acciones correctivas y lograr la mejora continua del Sistema.GESTIÓN DE LA CALIDAD EN EL INSTITUTO DE FARMACIA Y ALIMENTOS. Departamento de Tecnología y Control de Medicamentos. Bilbao Ofelia. Marchante Pilar. Para esto se realizaron entrevistas y/o encuestas para detectar las no conformidades antes de que estas sean evidenciadas y realizar las acciones correctivas que eliminen las deficiencias detectadas. González Ivón. La situación actual de Cuba impone la necesidad del mejoramiento continuo de la calidad de sus producciones y servicios. ya que se ha ido hacia requisitos cada vez más exigentes. El objetivo a cumplimentar en este trabajo es hacer un diagnóstico para conocer como se trabaja por la Calidad en el Instituto de Farmacia y Alimentos. e-mail: mirta. Espinosa Julia María. Castiñeira Mirta. Garcia Viviana.castineiras infomed.cu En el mundo de hoy la Calidad se ha convertido en un factor de primer orden para la comercialización de los productos y servicios. la Producción. para lograr la mejora continua de las actividades que se realizan en esta institución. Universidad de la Habana. Polo Juan Carlos.sld.

Se empleó propilparabeno como estándar interno.cu / cinfa@infomed.67 µg/mL. precisión. El método resultó específico y sensible con un límite de detección y cuantificación de 0. Jorge Ernesto Calero Carbonell Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM) E-mail: cidem@infomed.cu Entre los requisitos para desarrollar los estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia se encuentra contar con metodologías analíticas validadas para el trabajo con muestras en fluidos biológicos. exactitud y límite de detección y cuantificación.sld. Conforme con las regulaciones establecidas para la validación de métodos analíticos en fluidos biológicos se estudiaron los siguientes parámetros: estabilidad de las muestras. . se utilizó como fase móvil una mezcla de hidrógeno fosfato de sodio: acetonitrilo ajustada a pH=3.0 ng. La recuperación media no fue estadísticamente diferente del 100. respectivamente.2 mL/min y detección ultravioleta a 210 nm. El analito en la matriz biológica propuesta permaneció estable en el periodo estudiado. Se desarrolló un método por Cromatografía Líquida de Alta Resolución para la determinación de Carbamazepina en plasma humano.0 %. preciso y exacto en el rango de concentraciones de 80 ng/mL a 12. Narda María Jiménez Alemán.sld.DESARROLLO DE UNA METODOLOGÍA ANALÍTICA PARA EL ESTUDIO DE BIODISPONIBILIDAD Y BIOEQUIVALENCIA DE CARBAMAZEPINA EN VOLUNTARIOS SANOS Autores: Lic. La metodología descrita en este trabajo se aplica en nuestro caso al estudio que evalúa la biodisponibilidad y bioequivalencia de una formulación cubana de Carbamazepina en voluntarios sanos. Lic.3 con ácido fosfórico. linealidad. El método fue lineal.9 y 1. especificidad. flujo de 1.

Box 6162. we can speculate that degradation induced at the rubber-liquid interface could be the most important mechanism explaining the effect of stoppers on the stability of rhIFN-α2b. in a lower (0. P. Eugenio Hardy Center for Genetic Engineering and Biotechnology.and 1. Tech. The compatibility of this cytokine in sodium phosphate buffer. Additionally. Cuba e-mail: llamil. and other less clear degradation routes induced at the rubber-liquid interface.1-fold when sodium citrate or sodium citratephosphate buffers were evaluated. The stopper-induced degradation mechanism is not clear as yet. as determined by RP-HPLC. Samples in contact with stoppers increased the apparent degradation rate constant to 6. Results obtained from EDTA Na2 or polysorbate 80 solutions corroborated these two suppositions. However. Llamil Ruiz.O. with type I borosilicate glass ampoules showed a significant adsorption at the lowest concentration of the protein.ruiz@cigb.74 ± 0. The effect of the ampoules heat sealing on the stability of rhIFN-α2b showed three degradation peaks in a volume of 1 ml.38 x 103 day-1. the degradation was not induced. However. MSc.PACKAGING MATERIAL MAY AFFECT THE STABILITY OF INTERFERON ALPHA 2B IN SOLUTION Autores: MSc. This effect significantly decreased in about 1. given the ineffectiveness of EDTA Na2 or citrates to completely inhibit the rubber-induced destabilization by chelating the metal ions.5 ml) volume.2. though two factors may account for this: the possible release of heavy metal ions which are used during the vulcanization of the rubber.cu We studied the effect of packaging material on the stability of interferon alpha 2b (rhIFN-α2b) in solution. Nuria Reyes. respectively. Kethia Aroche and Dr. Havana. as determined by RP-HPLC. .edu. the influence of stoppers was estimated by measuring the purity and area of the main native rhIFN-α2b peak. This influence was absolutely eliminated in a polysorbate 80/benzyl alcohol-based vehicle.

que establecía un conjunto de requisitos a cumplir por los laboratorios de calibración y ensayo que quisieran dar fe de su competencia para la realización de estas actividades. (2) Instituto de Investigaciones en Normalización Un tema de gran connotación en la Evaluación de la Conformidad es el relativo a la credibilidad de los resultados de los ensayos y mediciones. el cual ha jugado un importante papel en la mejora de la capacidad y confianza de un buen número de instituciones de este tipo que intervienen regularmente como “árbitros de calidad” en las transacciones comerciales. contribuyendo a reducir los litigios y contradicciones entre las partes en los procesos de Evaluación de la Conformidad de los productos. Acerca de la aplicación de esta Norma es. junto con las demás regulaciones específicas de obligatorio cumplimiento para este sector y las emitidas por el Organismo Nacional de Acreditación de la República de Cuba (ONARC) . la número 25. Rita Sosa Vera (2) (1) Instituto Finlay. ayudaron a estructurar un Sistema de Acreditación de Laboratorios reconocido internacionalmente en los marcos de la ILAC. En 1999. esta Guía fue revisada y convertida en la Norma ISO 17025. Este documento. a través de la cual se muestra el grado en que los requisitos contenidos en ella han sido asimilados y puestos en práctica en Cuba por un grupo de laboratorios de ensayo pertenecientes a instituciones del Sector MédicoFarmacéutico. y otra serie de guías complementarias que le acompañaron entonces. que conllevó a que en 1990 viera la luz la primera versión de una guía ISO / IEC.EXPERIENCIAS DE LA IMPLEMENTACIÓN DE ISO 17025 EN LABORATORIOS DE ENSAYOS VINCULADOS AL SECTOR MÉDICO FARMACÉUTICO Ing. y más recientemente ha sido objeto de una nueva revisión publicada este año que mantiene la categoría de Norma ISO/IEC y que ya ha sido alineada con las normas ISO 9000:2000. Alejandro Penabad Salgado (1). . de lo que trata nuestra presentación. Lic. precisamente.

la cual ha estado matizada por las características específicas de las actividades a su cargo y su problemática concreta. .La experiencia que se presenta refleja la forma y métodos aplicados para la implementación de la Norma por dichos laboratorios. a la vez que muestran de modo general los resultados obtenidos de los diagnósticos practicados a los mismos para determinar el estado de cumplimiento de los requisitos establecidos.

MSc Rita María García Almaguer. así como las establecidas por los organismos internacionales. . Se pudo conocer las debilidades y fortalezas del Sistema. Se muestra el diseño así como la implantación de una nueva estructura organizativa que que permite seguir de manera sistemática y eficaz todas las actividades del departamento de Aseguramiento de la Calidad. *Instituto de Farmacia y Alimentos Debido a los requerimientos de la Industria Farmacéutica y a la necesidad de poder continuar en el mercado Nacional e Internacional es necesario lograr el mejoramiento continuo del Sistema de Gestión de la Calidad del Empresa Laboratorio Roberto Escudero. pudiéndose determinar las oportunidades de Mejora y su aplicación teniendo en cuenta las regulaciones establecidas de la industria farmacéutica cubana. Dra. desarrollar el diseño y comenzar la implantación de una estrategia que permita llevar a cabo los procesos de mejora continua en el Sistema de gestión de la Calidad. para lograrlo se propone hacer un diagnóstico. C Mirta Castiñeira Diaz* Laboratorio Roberto Escudero.IMPLEMENTACIÓN DE UN PLAN DE MEJORA EN EL SISTEMA DE GESTIÓN DE LA CALIDAD DEL LABORATORIO FARMACÉUTICO “ROBERTO ESCUDERO.

Además se realizó toda una . personal y sistemas auxiliares en otros hacen que en su conjunto se logre una producción de un parenteral ésteril . rigiéndose por las normas establecidas internacionalmente para productos estériles.cu. debido a esto nos trazamos como objetivo realizar un análisis integrar de todas las razones por las cuales podía contaminarse la muestra . calibración de toda la instrumentación. pero además el análisis de los pasos que se llevan a cabo en este procedimiento para comprobar su funcionamiento y el cumplimiento de las buenas prácticas de laboratorio en la manipulación de los productos Biológicos que además no llevan esterilización final lo que hace que el cumplimiento de las buenas prácticas de producción. La Industria Biofarmacéutica genera productos parenterales de elevada calidad. microbiología de ambientales . de laboratorio y de documentación unido al aseguramiento de muchos otros factores como validación de procesos y ensayos .Póster ANÁLISIS DE LA CAUSAS PROBABLES EN LA INVALIDACIÓN DE ENSAYOS EN LA PRODUCCIÓN DE PRODUCTOS PARENTERALES Yulexi Acosta Suárez Centro Nacional de Biopreparados liblot@biocen. dentro de los principales controles que realiza a sus producciones se encuentra el ensayo de esterilidad tanto en la etapa de formulación como en la de llenado. Por un período de tiempo determinado se dio una situación puntual dentro de los resultados de ensayos. Para realizar el trabajo el método que se empleó fue el de la revisión de Los expedientes de lote que fueron invalidados con el objetivo de determinar causas probables que puedan incidir en la contaminación de la muestra o del ensayo de lotes que se encontraron en esta situación. específicamente del ensayo de Esterilidad que conllevó a la invalidación de una determinada cantidad de ensayos . teniendo en cuenta los controles ambientales durante la producción.

investigación del resto de los factores que podían estar incidiendo tanto dentro de la producción como dentro del laboratorio. en la Estreptoquinasa Recombinante de 9 lotes analizados por invalidaciones 5 son de la etapa de llenado para un 55 % y 4 de la etapa de formulación para un 45 % . Al analizar el comportamiento de las invalidaciones observamos que en Vacuna Antihepatitis B Recombinante de 25 lotes invalidados 16 lotes son de la etapa de llenado lo que representa el 64 % y 14 fueron de la etapa de formulación que representa el 56 % . en el caso del Interferon de 11 lotes invalidados en el ensayo de esterilidad 5 son de la etapa de llenado para un 45 % y 6 en formulación para un 55 % . en el análisis de los lotes que presentaron contaminación en los controles de 14 lotes contaminados 8 son de la etapa de formulación lo que representa un 57 % Al realizar el análisis de los meses que más incidencia tuvieron en la invalidación de los ensayos de esterilidad durante el 2004 fueron los meses de MarzoSeptiembre – Noviembre – Diciembre Los Productos que más inciden son: Vacuna Antihepatitis B Recombinante Interferon Alfa Humano Recombinante Estreptoquinasa Recombinante .

Edisleydi Águila Jiménez*. .** * Departamento de Toxicología del Centro de Bioactivos Químicos. los reveladores. el proceso de extracción empleado. así como las columnas cromatográficas fueron sensibles a los metabolitos resultantes de dicha práctica. Se analizaron un total de treinta muestras de pacientes con signos clínicos de posible intoxicación con este medicamento. e-mail: eaguila@uclv. ORINA. En el presente trabajo se desarrollan dos métodos para la determinación de la atropina en el fluido biológico orina. Lic. Jesús González Morrell. a merced de las personas que deliberadamente lo utilizan sin conocer el efecto perturbador que puede provocar. Universidad Central Martha Abreu de las Villas. Lic.cu La atropina es uno de los fármacos que en la actualidad se aplica en la práctica clínica. ** Laboratorio Provincial de Criminalística de Villa Clara.DETERMINACIÓN DE LA ATROPINA EN EL FLUIDO BIOLÓGICO. Partiendo de un control positivo y uno negativo.edu. Los métodos analíticos empleados fueron cromatografía de capa delgada y la cromatografía gaseosa. En veinte y cinco de las muestras analizadas se corroboró la presencia de este metabolito en orina por dichos métodos lo cual resulta una vía fiable para determinar el consumo de dicho medicamento y contrarrestar sus efectos tóxicos en un breve plazo. POR DOS MÉTODOS ANALÍTICOS.

término éste muy desarrollado en los últimos años por el sector industrial.O. MSc. la identificación de los cambios de proceso que conllevaron al mejoramiento de la calidad medioambiental. y que hace referencia a una mentalidad que enfatiza la producción de nuestros bienes y servicios con el mínimo impacto ambiental bajo la tecnología actual y límites económicos. así como. MSc. Lic. e-mail: yanieyis.alvarez@cigb. Victoria Nápoles. afecta la calidad del producto. Cubanacán. Leyanis Proenza. Yanieyis Álvarez. Noelia Baltrell. Kosara Sánchez. María A. Ave 31 entre 158 y 190. El impacto de los resultados han permitido una mayor aproximación al criterio de producción más limpia. Lic. buscando un producto de calidad donde se encuentre implícito la protección de la salud del paciente. Las modificaciones introducidas en el proceso de obtención de Factor de Transferencia responden al criterio de “Producción más limpia”. pero las exigencias de las agencias regulatorias internacionales son cada vez mayores. Téc. Tuñón. que sólo es posible a través de producciones más limpias y soluciones que las empresas determinen para mitigar el daño ambiental que pueda derivarse de su actividad productiva. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB). Anelis Quintana.edu. así como un mejoramiento del sistema de gestión de la calidad ambiental con la eliminación de la etapa de producción de virus Sendai en embriones de pollo. .cu. La Habana 10600. En las condiciones actuales las empresas buscan una imagen en el mercado donde sus productos tengan una aceptación. Los resultados obtenidos evidenciaron la reducción considerable de los niveles microbiológicos del área. P. la cual en muchos casos al afectar la calidad ambiental.MEJORAS EN EL SISTEMA DE GESTIÓN DE LA CALIDAD MEDIOAMBIENTAL CON LA INTRODUCCIÓN DE MODIFICACIONES EN EL PROCESO DE OBTENCIÓN DEL FACTOR DE TRANSFERENCIA. Cuba. Téc. Se realizó un análisis comparativo de los resultados del control microbiológico del área de producción por el método de Placa Expuesta antes y después de la implementación del proceso modificado. Box 6162.

Ileana Delgado Arrieta.mail: acpuig@finlay. . mezcla hidroalcoholica y ácido sulfúrico. Los resultados obtenidos en los parámetros evaluados fueron satisfactorios cumpliendo con los criterios de validación establecidos.A) a los cuales se les determinó su contenido utilizando como material de referencia secundario el lote L1 caracterizado en el CECMED. y modificado en el laboratorio de control de la calidad III del Centro para el Control Estatal de los Medicamentos en el cual el tiomersal forma un complejo coloreado en presencia de ditizona.edu. e. VAMENGOC-BC.TeT. Gladys Miranda Arnet. Ana Cristina Puig Izquierdo.cu Es este trabajo nos propusimos evaluar un nuevo método espectrofotométrico para determinar tiomersal en productos biológicos. DTP.VALIDACIÓN DE UN MÉTODO ESPECTROFOTOMÉTRICO PARA LA DETERMINACIÓN DEL CONTENIDO DE TIOMERSAL EN BIOLÓGICOS. Instituto Finlay. utilizando los reactivos químicos de tiomersal MERCK (USP) Y BDH (P. DT. Se utilizaron muestras de vacuna de vax. células inactivadas de Bordetella Pertussis. 1995(1). descrito por los autores Prasad y Singh. Se realizo el análisis de costo de cada uno de los reactivos que intervienen en el ensayo utilizados en el método propuesto y tradicional. Anatoxina Tetanica y Difterica.40 USD por concepto de reactivo. En el caso del método nuevo se ahorra 28. Se prepararon soluciones de referencia de tiomersal a la concentración de 100 ug/ml.

por consiguiente. etapas establecidas según las Normas ISO.cu El presente trabajo tiene como objetivo transmitir nuestras experiencias en la implantación del Sistema de Gestión de la Calidad en nuestra Droguería teniendo como antecedentes que el mismo se pone en práctica por primera vez en Cuba dentro del sistema de distribución de medicamentos luego que se decidiera la reunificación de los antiguos almacenes pertenecientes al MINSAP en un único almacén Provincial.quimefa.EXPERIENCIAS ACUMULADAS EN LA IMPLANTACIÓN DEL SISTEMA DE GESTIÓN DE LA CALIDAD EN LA DROGUERÍA DE CIUDAD DE LA HABANA DESDE NOVIEMBRE DEL 2003 A AGOSTO DEL 2005. En la actualidad nos encontramos en la Aplicación del Sistema con la implantación de la Documentación y elaboración del Manual de Calidad. . Pretendemos transmitir algunos logros referentes al perfeccionamiento del las Buenas Prácticas de Distribución que han conllevado. Droguería Ciudad de la Habana e-mail: ricene@chab. Lic. Liliana Pacheco Torres. Ricene Betancourt Pinto. a una satisfacción de nuestros clientes a la obtención de la Licencia Sanitaria de Operaciones Farmacéuticas otorgada por el CECMED. Lic.

lo que da validez al uso del método LAL en su variante cromogénica cinética para el análisis del producto Terminado Tia . Trimiño Romero. dado que estas constituyen el pirógeno de mayor incidencia en la industria Médico-Farmacéutica.A. exigiendo que el contenido de endotoxinas sea inferior a los límites establecidos lo que es requisito indispensable para la comercialización de cualquier producto farmacéutico. Correo electrónico: nburguet@liorad.sld.L EN EL PRODUCTO TERMINADO TIAMINA.cu Dentro del Control de Calidad de los productos farmacéuticos la Farmacopea USP establece como uno de lo requisitos para los medicamentos de uso parenteral la determinación de Endotoxinas Bacterianas. La validación de un método LAL para el análisis de un producto consiste en demostrar que el producto no muestra interferencias con el método.VALIDACIÓN DE LA DETERMINACIÓN DE ENDOTOXINAS BACTERIANAS POR EL MÉTODO L. El test del Lisado de Amebocitos del Limulus (LAL) en sus diferentes variantes constituye la técnica aceptada por las normas internacionales para estos fines. según lo reportado en la bibliografía. Ariagna López Sánchez LIORAD. ya que los porcientos de recuperación obtenidos están dentro de los límites establecidos. Nancy Burguet. Los resultados obtenidos muestran que el método y la dilución de trabajo seleccionada son apropiados para la ejecución de los análisis de rutina en este producto. En nuestro caso se realizó la validación del producto Tiamina para lo que se hicieron ensayos de inhibición o realce a tres lotes del mismo. José A.

El establecimiento del nuevo procedimiento permitió garantizar una uniformidad en el proceso.cu La presencia de partículas extrañas en productos parenterales representa un peligro potencial para el paciente o la degradación del producto elaborado. O. Se calculó la probabilidad promedio de rechazo de cada bulbo y los parámetros Eficiencia de la Zona de Rechazo (RZE) y Rango de Rechazo no Deseado (RAG) para cada operadora. El proceso de inspección visual del producto final inyectable es una operación crítica. . Empresa de Producción de Biológicos "Carlos J.VALIDACIÓN DEL PROCESO DE REVISIÓN VISUAL MANUAL EN LA PLANTA DE INYECTABLES.Carola Rodríguez. MsC.05). Rigal. María C. O. El trabajo tiene como objetivo validar el proceso inspección visual manual en la Planta de Inyectables empleando una muestra de 500 bulbos por lote de los medicamentos Amikacina y 315 unidades para la Prednisolona y Lidocaína que fueron inspeccionada por las cincos revisadoras y la técnica del área. se ha demostrado que la decisión de aceptar o rechazar un Producto terminado depende de la proporción de bulbos con material extraño que de la presencia o no de partículas extrañas en estos. Tamara Sánchez. Yamile Campos. O. La validación se consideró satisfactorio ya que cada revisadora muestra un RZE ≥ 0. O.86) y un RAG ≤ 0. Finlay". por esto se ha establecido internacionalmente la inspección al 100 % de los parenterales. Email: cjfimefa@infomedsld.10 (0.85 (0. O. Nora Paz. Luis Javier Canal Reyes Colaboradores: Tec. Odalis Navarrete.

sld. El coeficiente de variación en el estudio de la repetibilidad se comportó igual a 0. Téc. Vivian Martinez Espinosa. El método se considera específico. Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM) E-mail: cidem@infomed.025 % Lic. lineal.DESARROLLO Y VALIDACIÓN DE UN MÉTODO ANALÍTICO PARA EL CONTROL DE LA CALIDAD Y ESTUDIO DE ESTABILIDAD DE BUDESONIDA CREMA 0. La curva de calibración se realizó en el rango de 6 a 14 µg/mL.5 % en el rango de concentración estudiado y las pruebas de Cochran´(G) y Student´s (t) resultaron no significativas. mientras que en los análisis de la precisión intermedia las pruebas de Fischer y Student fueron no significativas. la prueba estadística para el intercepto y la pendiente se consideró no significativa.cu Se desarrollo y validó un método analítico. la cual fue lineal con un coeficiente de correlación igual a 0.sld.025 %. con detección ultravioleta a 240 nm. MSc. Caridad Margarita García Peña.99975. para el control de la calidad y el estudio de estabilidad con el objetivo de cuantificar Budesonida en crema 0.81 % para 7 réplicas ensayadas. . preciso y exacto. Se obtuvo un recobrado del 100. Leopoldo Nuñez. por Cromatografía Líquida de Alta Resolución. Adriana Muñoz Cernada. Lic.cu cinfa@infomed.

Se estudió su comportamiento en diferentes regiones y épocas del año con las variables de temperatura. las condiciones de almacenamiento establecidas en las regulaciones internacionales para los estudios de estabilidad a largo plazo de los medicamentos destinados a comercializarse en la zona climática IV. Se discutieron los principales inconvenientes. típica de países con climas calientes y húmedos. POSICIÓN CUBANA.CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO PARA LOS ESTUDIOS DE ESTABILIDAD EN ZONA CLIMÁTICA IV. Centro para el Control Estatal de la Calidad de los Medicamentos (CECMED) e-mail: evareg@cecmed. se caracterizó la situación climática de Cuba demostrándose que cumple con los criterios de ubicación en Zona IV. y que en las regulaciones nacionales se tomen en cuenta la permeabilidad de los envas . Celeste Aurora Sánchez González.cu El trabajo se realizó con el objetivo de demostrar la medida en que se ajustan a la realidad cubana.sld. Lic. recomendando que los estudios se realicen a temperatura de 30 ° C y humedad relativa de 75 %. Se analizaron las regulaciones nacionales sobre estudios de estabilidad y se formuló la posición de Cuba. Partiendo de los datos de las estaciones meteorológicas del país suministrados por el Instituto de Meteorología y en particular el de Clima. Fueron descritos los antecedentes y evolución de estas condiciones adoptadas por la Conferencia Internacional de Armonización y la Organización Mundial de la Salud (OMS). en términos de protección sanitaria y el proceso de revisión realizado por la OMS a partir de la iniciativa de los países asiáticos miembros de ASEAN. presión atmosférica y presión parcial de vapor en varios años. Fueron calculadas las humedades y temperatura cinética promedio y se definió el par temperatura/ humedad relativa apropiado.

Leonid Torres Amaro. Carbohidratos totales en base a Manosa.4 y 5 años de elaborado y fueron estudiados 5 lotes pilotos al año de producidos. Los resultados de las evaluaciones iniciales de la sustancia activa y la evaluación a los 3 y 6 meses de elaborados muestran que los índices se mantuvieron en el rango establecido. Con vista a evaluar la composición de los metabolitos 2rios y llevar el nivel de control de calidad de dicho producto se incorporaron los siguientes índices: ST (sólidos totales).VALIDACIÓN DE UNA TÉCNICA DE ANÁLISIS PARA LA DETERMINACIÓN DE POLISACÁRIDOS TOTALES EN BASE A MANOSA EN EL ALOE INY 1MG/ML Anna k. La estabilidad del inyectable de Aloe iny 1mg/mL se realizó por el método de vida de estante empleando técnica del fabricante. Para el análisis de la sustancia activa (extracto acuoso) se utilizaron muestras de 7 lotes envasados en frascos de suero almacenados a temperatura de refrigeración y protegidos de luz valorándose a los 3 y 6 meses de producidos los parámetros de calidad establecidos en la FSX y los índices antes mencionados. Para el producto terminado se usaron ampolletas almacenadas a temperatura ambiente y protegidas de la luz. para ello desarrollamos un método por espectrofotometría UV – visible. . H2 y Densidad relativa. También nos proponemos ampliar los parámetros de calidad así como la fecha de vencimiento del producto. para el estudio de la estabilidad basado en al formación de un derivado coloreado en ácido sulfúrico. CIDEM El siguiente trabajo tiene por objetivo principal el desarrollo de la validación de un método analítico para el estudio de la estabilidad del Aloe iny 1mg/mL. Se recopilaron los datos de las evaluaciones de los lotes antes mencionados y el lote industrial a los 2. AT (antracenderivados totales) AL (antracenderivados libres). Collado Coello. Debemos añadir que el lote industrial ha sido empleado durante 5 años estudios clásicos obteniéndose resultados satisfactorios. Angela Alfonso Manso. además de determinar las especificaciones de calidad de la sustancia activa y el producto terminado.

en refrigeración y protegida de la luz. esterilizada. . El método analítico desarrollado resultó ser lineal y preciso. Para la sustancia activa se propone una fecha de vencimiento Fecha de Vencimiento de 6 meses.Concluimos que se ampliaron los parámetros de calidad para la sustancia activa y el inyectable. Se ratifica además que para el producto terminado se puede establecer un período de validez de 3 años a temperatura ambiente y protegido de la luz.

cu Los extractos acuosos del alga Gracilaria cylindrica presentan una composición química y características físicas que sugiere su utilización como principio activo con propiedades cosmecéuticas. Msc. En el trabajo los cálculos del estimado del costo se realizan considerando dos elementos importantes del procedimiento de obtención de los extractos: el consumo y costo de las materias primas empleadas y el consumo y estimado del costo de la energía. a escala de laboratorio. .59. *Universidad Central “Martha Abreu” de Las Villas E-mail: dcordt@qf. El estimado del costo global de la obtención de los extractos acuosos del alga Gracilaria cylindrica. se aprecia que el costo global del consumo de materiales es mayor que el costo global del consumo de energía. y que el estimado del costo global de proceso oscila entre $0. se establece como la sumatoria del estimado del costo global del consumo de energía y del estimado del costo global del consumo de materiales. Jesús Castellanos Estupiñán. Dr. Por los valores de costos obtenidos para las diferentes condiciones de obtención de los extractos. Estos extractos son obtenidos bajo diferentes condiciones de obtención que provocan variaciones en su composición química y características físicas. En el presente trabajo tiene como objetivo determinar un estimado del costo de la obtención del extracto acuoso del alga Gracilaria cylindrica bajo las diferentes condiciones de operación. Daniel Cordovés Torres. Para determinar ambos elementos se elaboraron los balances de masa y energía a partir del procedimiento tecnológico de obtención de los extractos.edu. Ing.55 a $0.ESTIMADO DEL COSTO GLOBAL DE LA OBTENCIÓN DE EXTRACTOS ACUOSOS DEL ALGA GRACILARIA CYLINDRICA COMO PROPUESTA DE PRINCIPIO ACTIVO COSMECÉUTICO.uclv.

MSc. Nancy Oña Aldama. se disminuyeron los rechazos en un 45%. Hilda Maria González San Miguel. Lic. Dra C. Se utilizaron herramientas numéricas y no numéricas para investigar . y para el control de cambio debido a la implantación de medidas correctivas o preventivas para solucionar los problemas de calidad. metodologías para el diagnóstico del Sistema de Calidad implantado según estándares internacionales. Para lograr esto. los resultados obtenidos para su mejor comprensión. Método de Criterio de Expertos entre otros. Diagrama Causa – Efecto. y los costos de no calidad en un 50%. analizar los fallos y sus causas como: Diagrama Pareto. Este trabajo estuvo encaminado hacia el desarrollo de una metodología para la implantación de un Programa de Mejoramiento Continuo de la Calidad dentro de una Empresa de Producción de Medicamentos perteneciente a la Industria Farmacéutica Cubana. así como para la detección y tratamiento de no conformidades. Ing. las relaciones contractuales. se desarrollaron con un enfoque novedoso. Email: cjfimefa@infomed. Gráficos de Control.cu En los últimos años. requieren de la certificación ISO 9000. Para lograr que las Organizaciones mantengan la calidad de sus productos es necesario que implanten Programas de Mejoras Continuas permanencia de los Sistemas de Calidad Implantados. esto se debe a que cada día. para el establecimiento de un Sistema de Calidad. las Empresas Productoras se encuentran trabajando en la aplicación de las Normas ISO. Institución: Empresa de Producción de Biológicos "Carlos J. Se pudieron evaluar los criterios de los clientes sobre nuestros productos y tomar medidas para las que garanticen la .C Miriam Díaz de Armas.sld. Entre los resultados obtenidos durante 5 años de implantación del Programa de Mejoramiento Continuo de la Calidad. como carta de presentación de una Organización. los fallos en un 70%. Beatriz Portuondo Campbell. Diagrama de Barra. Ibis Cañamero Silva.APLICACIÓN DE UN PROGRAMA DE MEJORA CONTINUA DE LA CALIDAD EN LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS Dra. que permitieron mostrar de forma gráfica. Finlay".

.Quejas y Reclamaciones. el cual se aplicó a la Planta de Inyectables de forma satisfactoria y se proyectó generalizar a otra área productiva como premisa para un proceso de Perfeccionamiento Empresarial dentro de la Organización. así como evaluar los Costos totales de la calidad para mostrar a la Gerencia General la necesidad de un Programa de Mejora Continua. Se pudo establecer una Política de Calidad y Objetivos de acuerdo a las metas de la Organización.

siendo suficientemente selectivo. n-butanol: ácido acético: agua como fase móvil y ácido fosfomolíbdico como revelador. que garantizó la ausencia de interferencias debidas a los excipientes. Las tabletas almacenadas en blister estaban degradadas. e-mail: yania_as@yahoo. Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de la Habana. El análisis de los resultados obtenidos permitió seleccionar como mejor método placas de sílica gel como soporte. Lic Yasser Cedeño Departamento de Tecnología y Control de Medicamentos. El estudio se realizó para materia prima y granulado utilizado para la elaboración de tabletas. Se evaluó la sensibilidad del revelador estableciendo como límite de detección 0. Las tabletas almacenadas 30 días en condiciones aceleradas de humedad y temperatura mostraron ligera degradación en las muestras envasadas en frascos plásticos. Yania Suárez Pérez. Se diseñó un procedimiento extractivo previo al análisis aplicado a las formulaciones de tabletas estudiadas. Tung Bui Thanh.es En el presente trabajo se evaluaron dos métodos alternativos para determinar la estabilidad del ácido ascórbico.5µg. Se evaluaron los productos de degradación obtenidos por efecto de la luz UV. Eneida Sieres Pedraja. el medio alcalino y medio oxidante. Se validó como prueba límite para el 10% de degradación del fármaco. DrC. el medio ácido.DESARROLLO Y VALIDACIÓN DE MÉTODO POR CROMATOGRAFÍA EN CAPA DELGADA PARA ESTUDIOS DE ESTABILIDAD DE ÁCIDO ASCÓRBICO EN TABLETAS Lic. El método fue suficientemente selectivo y sensible para aplicar como método complementario al estudio de estabilidad de las tabletas. .

Vacuna Hib . llenado y envase a una gran cantidad de productos parenterales como son :Vacuna Antihepatitis B Recombinante.cu El Centro Nacional de Biopreparados es una Institución que se dedica a la Investigación – producción de Alergenos . Medios de Cultivo y Trofin . El objetivo de este trabajo es demostrar la aplicación y eficacia del Sistema de Calidad implantado en BioCen a los lotes derivados de la etapa de Investigación – Desarrollo de Prototipos El sistema de calidad basado en las normas ISO 9001-2000 certificado por la empresa acreditada en Cuba LLOYD’S REGISTER que se encuentra implantado en BioCen. Los lotes de productos Desarrollo según las que se encuentran en la etapa de Investigación regulaciones nacionales deben ser liberados por Aseguramiento de la Calidad por lo que nos dimos a la tarea de realizar un procedimiento que establezca cuales son los documentos dentro de nuestro sistema de calidad con que deben contar eso lotes. así funciona todo un sistema que vincula a todos los procesos como un único proceso . Interferon ∝Recombinanate . Una vez trazada su política y registrada en el Manual de Calidad . además de la producción de Ingredientes Farmacéuticos Activo de Estreptoquinasa Recombinante . Interferon Líquido . Factor de Transferencia y Estreptoquinasa Recombinante. Hebervital . Cuerpos de Inclusión de Factor Estimulador de Colonias Granulosíticas y realiza las operaciones de Formulación . funciona para todos sus productos. Trivac HB. todos los trabajadores aportan sus conocimientos y esfuerzos en la obtención de los objetivos por los que trabajan .APLICACIÓN DEL SISTEMA DE CALIDAD IMPLANTADO EN BIOCEN A LOS LOTES DERIVADO DE LA ETAPA INVESTIGACIÓN – DESARROLLO DE PROTOTIPO Celia Rosa Feito Novo Centro Nacional de Biopreparados liblot@biocen. como deben codificarse las especificaciones en esa etapa en que todavía el producto no se encuentra a .

Auditorías . piloto o industrial y con cualquiera de sus objetivos ya sea para ensayos clínicos. Control de Cambios . Proceso de No Conformidad . Capacitación y entrenamiento . estudio de estabilidad o preclínica. creando toda la documentación necesaria que permita la trazabilidad y transparencia en la documentación de un producto desde sus inicios . Inspección . validación de proceso . pero además se realizó un balance de los lotes en la etapa productiva del último año . en el que se evidenció el funcionamiento del sistema con una eficacia elevada . Metrología .escala industrial. Mantenimiento . de forma tal que se vea reflejado en su conjunto la forma de mejorar continuamente la calidad de nuestros productos Se recopilaron los datos en cuanto a todo el trabajo realizados con los lotes en estas etapas. . relacionandolo como un proceso único con el resto de las funciones como registro de medicamentos . Después de todo un trabajo de coordinación y ajustes de criterios la función de liberación de lotes se dio a la tarea de establecer el proceder en las diferentes etapas de un producto en Investigación . Licencia de Producción. Compra y Venta .desarrollo ya sea a escala de laboratorio. quien establece la denominación de lotes en desarrollo y finalmente como se liberan. Evaluación de Porveedores .

Email: jmanuel@oc.ESTABLECIMIENTO DE LOS REQUISITOS MÍNIMOS DE BUENAS PRÁCTICAS EN LAS FACILIDADES DE ALMACENAMIENTO Y DISTRIBUCIÓN Ing. Dr. Se fija un grupo de requisitos mínimos que los almacenes de FARMACUBA deben cumplir en una primera etapa. Como paso preliminar para lograr el cumplimiento de los mismos se realizaron visitas a todas las facilidades de almacenamiento y distribución de medicamentos. para operaciones de almacenamiento y distribución. es a raíz de su paso a QUIMEFA. Mirta . realizándose comprobación del estado de implantación y cumplimiento de los requisitos mínimos de Buenas Prácticas establecidos. Néstor Gutiérrez Angulo. y en junio del 2005. entre el último trimestre del 2003 y durante todo el 2004. Dirección Técnica MINBAS. Lic. ascendían a 14 las droguerías provinciales que poseían su Licencia.minbas. Para el tercer trimestre del 2004 presentaban un grado satisfactorio de dichos requisitos mínimos las 15 droguerías provinciales de todo el país.cu Previo al 2001 los almacenes de medicamentos no habían tenido Licencia Sanitaria de Operaciones Farmacéuticas. Este fue el motor impulsor que permitió que a finales del 2004 alcanzaron la Licencia Sanitaria de Operaciones Farmacéuticas 10 droguerías.C. Castiñeiras Díaz. para elevar el cumplimiento de los requisitos regulatorios. José Manuel Gámez Alvarez. y se les impone como meta alcanzar la Licencia antes de diciembre del 2004. que se les otorga por el CECMED una Licencia de oficio.

Alejandro Beldarraín**. MsC. José R.cu. Email: planta@infomed. ***QUIMEFA. El objetivo de nuestro trabajo fue desarrollar la base documental necesaria para llevar a cabo la validación en las etapas de Calificación de la Instalación (CI) y la Operación (CO) del equipamiento en el área de envase de nuestro centro. Para el diseño de los documentos seguimos las instrucciones de los Protocolos de Validación correspondientes a cada etapa. Planta. Valia Vergel de la Osa*. Ing. Lic. Theudis Mosquera***. En el proceso de obtención de un fármaco la validación constituye un requisito de primer orden. así como de procedimientos generales establecidos. Ricardo Serrano**. pues aporta la evidencia documental de que cualquier equipo. . chppl@infomed.BASE DOCUMENTAL DE LA VALIDACIÓN PARA EL ÁREA DE ENVASE DEL CENTRO DE HISTOTERAPIA PLACENTARIA. Autores: Lic. como parte de los requerimientos fundamentales a cumplir para garantizar el mantenimiento de las licencias de producción de los medicamentos Melagenina Plus. Beatriz González López*. Como resultado quedaron elaborados y aprobados cinco Procedimientos Normalizados de Operación y trece registros de validación.sld. Coriodermina y Hebermin. Esto ha permitido la ejecución de la CI y la CO en esta área del Centro.cu.sld. *CHP. sistema o procedimiento empleado responde realmente a los resultados esperados. Dr. **CIGB. Pérez Mora*. Colaboradores: MSc.

La técnica resultó específica al no obtenerse respuesta ni visible ni cuantificable en el placebo de la muestra.5 a 1.cu La Melagenina Plus potencializó el efecto repigmentante de la piel en la cura del vitiligo por la presencia de Cloruro de Calcio en su formulación.19% de recuperación del placebo más calcio con respecto al calcio en solución hidroalcohólica a la misma concentración. El estudio de repetibilidad. Se demostró la exactitud del método al obtenerse un 99. obteniéndose la ecuación de la recta y = 8.sld.sld. Yadira González Herrera. RESULTADOS: Se comprobó la correlación lineal entre los mililitros consumidos del valorante y la concentración en el rango de 0. Exactitud: Se realizó el ensayo siete veces a las siguientes muestras a las cuales se le adicionó cloruro de calcio a razón de 1mg/mL: placebo (Melagenina sin cloruro de calcio) y solución de alcohol al 84%. . Linealidad: Se realizaron cinco curvas de calibración formada por cinco niveles de concentración en un rango de 50-150% del valor esperado. MÉTODOS: Se evaluaron los parámetros mínimos pertenecientes a la categoría I según la USP XXVII.cu.01. Precisión: Se estudió los tres niveles: Repetibilidad.508. Wilma García Garay. precisión intermedia y reproducibilidad arrojó coeficientes de variación menores al 5% exigido. Patricia Melgares Centro de Histoterapia Placentaria chppl@infomed. planta@infomed. El presente trabajo aborda la validación de la técnica de determinación de Calcio por valoración complejométrica. con coeficiente de correlación mayor de 0. Reproducibilidad y Precisión Intermedia.312x – 0.5mg/mL.99 y un valor de F de Snedecor menor de 0. Este último demostró que no existen diferencias significativas entre los resultados obtenidos por los dos laboratorios.VALIDACIÓN DE LA TÉCNICA DE VALORACIÓN COMPLEJOMÉTRICA DE DETERMINACIÓN DE CALCIO A LA MELAGENINA PLUS. Especificidad : Se realizó tres veces el ensayo al placebo.

MÉTODOS: Se evaluaron los parámetros mínimos pertenecientes a la categoría I según la USP XXVII. obteniéndose la ecuación de la recta y = 0. Especificidad : Se realizó tres veces el ensayo a cada muestra y a esas mismas muestras contaminadas con otros analitos presentes en esas muestras. RESULTADOS: Se comprobó la correlación lineal entre la absorbancia y la concentración en el rango de 0. planta@infomed. Exactitud: Se adicionó cantidades crecientes de solución estándar de colesterol a muestras de Melagenina Plus y EP-100. Centro de Histoterapia Placentaria chppl@infomed.6565x + 0.0414.1 a 0. Wilma García Garay.99 y un valor de F de Snedecor menor de 0.VALIDACIÓN DE LA TÉCNICA ESPECTROFOTOMÉTRICA DE CUANTIFICACIÓN DE LÍPIDOS TOTALES PARA EL CONTROL DE LA CALIDAD DE LOS EXTRACTOS DE PLACENTA.sld. .cu El presente trabajo aborda la validación de la técnica de determinación de lípidos totales de los extractos de placenta: Melagenina Plus y EP-100. con coeficiente de correlación mayor de 0.5mg/mL. Yadira González Herrera. Linealidad: Se realizaron cinco curvas de calibración formada por cinco niveles de concentración en un rango de 80-120% del valor esperado. Precisión: Se estudió dos niveles: Repetibilidad y Precisión Intermedia. Hernández Verdecia. El estudio de repetibilidad y precisión intermedia arrojó coeficientes de variación menores al 5% exigido. La técnica resultó específica al no observarse diferencias significativas entre las muestras normal y las muestras contaminadas. Carlos R. Se calculó la concentración práctica de cada estándar de colesterol añadido y se comparó con su concentración teórica. la estadística confirma que no existe diferencias significativas entre el porcentaje de recuperación medio y el ciento porciento de recuperación.sld. Los porcientos de recuperación del estudio de exactitud se encuentran entre el 95 y 105% exigidos para cada concentración de analito añadida en ambas muestras.cu. Nilda Brito Jam.01.

Leonor Lovaina**. así como por su comportamiento en condiciones ambientales adversas y resistencia a los agentes físicos-químicos. R. Para todos los modelos virales se lograron altos factores de reducción totales. Noa Romero**. Francisca Anaya** *Centro de Histoterapia Placentaria ** Centro de Investigaciones Científicas de la Defensa Civil. José. Este estudio se realizó siguiendo las normas establecidas por: CECMED.sld. alcanzando más de 3 log de reducción de la carga viral. Enrique. Leonor Navea**. se valida la capacidad de inactivación viral del proceso de producción. LISIDA. producto biológico cubano que se emplea en el tratamiento del vitiligo. LISIDA. VHB. La carga viral se determinó basada en el efecto citopático por el método de Reed y Muench y los factores de reducción como la diferencia de la carga viral al inicio y final de la etapa.cu. Dalia Valdes Cutiño**. Laboratorio de Investigaciones del SIDA..sld. PROCESO DE PRODUCCIÓN ALTAMENTE SEGURO EN LA INACTIVACIÓN DE CONTAMINANTES VIRALES. Poliovirus II. Marta Dubed Echevarría**. VDVB. Email: chppl@infomed. Nancy López Banasco**.cu . seleccionados según el grado de relevancia en la transmisión por sangre.MELAGENINA® PLUS LOCIÓN. Por lo que para dar un mayor margen de seguridad de que por el uso de la MELAGENINA® PLUS Loción los pacientes afectados con vitiligo no van a adquirir una infección viral. Vergel* . La validación de la capacidad de inactivación viral del proceso de producción de la MELAGENINA® PLUS Loción constituye una evidencia documentada para . Valia. VHC). organizaciones y laboratorios internacionales. Se retó la etapa de almacenamiento con cinco modelos virales (VIH-1. La placenta humana fuente de materia prima de la MELAGENINA® PLUS Loción. Pérez*. Ana Margarita Hernández. planta@infomed. está parcialmente controlada para sus posibles contaminantes virales (VIH. existiendo la posibilidad de que pueda estar infectada por otros virus o estén en período de ventana. VHP-1 y Parvovirus).

demostrar a los consumidores y a las agencias regulatorias de la seguridad de este proceso de producción. .

Trimiño Romero. así como se determinó el limite a emplear como criterio de aceptación Lic Liduvina . que sustituya a la prueba en conejo. con este fin de diseño una metodología que permitiera la extracción de las endotoxinas presentes en el material de envase y su posterior cuantificación. José A. en cuanto a su carácter aséptico y características de apirógenicidad del mismo. existe una tendencia actual de sustituir el ensayo de pirógenos en animales por el ensayo LAL Uno de los objetivos principales de una industria de medicamentos es lograr la garantía total de calidad de sus productos. no sólo de las materias primas utilizadas en su elaboración. lo que implica demostrar el carácter apirógenico. Tec Mileydis Araujo Laboratorios Liorad correo electronico: trimi@liorad. sino que es preciso dar las evidencias de que el material de envase que se utilice este libre de endotoxinas bacterianas o que se encuentre dentro de los límites permisible al tipo de producto.IMPLEMENTACIÓN EN LA INDUSTRÍA FARMACEÚTICA CUBANA DE UN MÉTODO PARA LA DETERMINACIÓN DE ENDOTOXINA BACTERIANA EN MATERIAL DE ENVASE Autores: Lic.sld.cu El test del Lisado de Amebocitos del Limulus (LAL) en sus diferentes variantes constituye la técnica aceptada por las normas internacionales para la cuantificación de endotoxinas bacterianas. MsC Nancy Burguet Lago. García García. Tec Ariagna López Sánchez. El objetivo del trabajo es la implementación en la Industria Farmacéutica cubana de un método para la determinación de endotoxina bacteriana en material de envase (tapones) por el método LAL.

Autores: Lázaro César Brito Godoy. esta técnica requiere un mayor tiempo de análisis y demora en brindar el resultado analítico respecto el contenido del principio activo para aprobar el llenado de la solución inyectable. En el presente trabajo se desarrolló y validó una técnica analítica por Espectrofotometría Ultravioleta para el control del proceso de elaboración de dicho producto. la misma se validó con los parámetros de Especificidad.2576. Noelí Tarragó. Daysi Valdés. Linealidad. se realizó además un estudio comparativo con el método por CLAR lo que demostró que es válido para el objetivo el cual fue diseñado. Teléfono: 271. la técnica analítica por la que actualmente se realiza el control del proceso de su elaboración es por Cromatografía Liquida de Alta Resolución (CLAR). Institución: Laboratorios aica. Precisión y Exactitud. . El producto inyectable Betametasona en ampolletas de 1 ml en dosis de 4 mg se fabrica por procesamiento aséptico.2055. por lo que fue necesario evaluar una técnica alternativa más rápida y a su vez menos costosa que en menos tiempo permitiera brindar el resultado analítico.DESARROLLO Y VALIDACIÓN DE UN MÉTODO ANALÍTICO PARA EL CONTROL DEL PROCESO DE ELABORACIÓN DEL PRODUCTO INYECTABLE BETAMETASONA. Tania Laffertté. Vivian Tolosa. 271.2155. Fax (537) 271.

se realizó un estudio minucioso de los elementos básicos de organización. el establecimiento de parámetros de control y un sistema documental que permitió la trazabilidad de todas las actividades.edu. se establecieron los programas de calificación inicial y específica y el programa de recalificación del personal técnico que labora en este tipo de área con sus respectivas evaluaciones teóricas–prácticas. como la de la OMS . Además. entre otras. animales y del personal. consistentes y confiables tanto en las investigaciones biomédicas como en el control de fármacos obtenidos por vía recombinante resultan las Buenas Prácticas Preclínicas aplicadas al empleo de animales de laboratorio. Omar Mosqueda (10%). Aplicando las BPP en el Bioterio del CIGB fue posible la optimización de las áreas de animales. Jorge Castro (10%).edu.cu. garantizando buenos resultados en las inspecciones realizadas. Autores: Lizet Aldana Velazco (20%). procedimientos específicos y generales de los pasos que intervienen directa e indirectamente en el proceso. y las especificaciones de calidad de las materias prima empleadas. el organigrama estructural y funcional. Delia Porras (20%). se confeccionaron los diagramas de flujo de materiales.cu Una herramienta indispensable para la obtención de resultados repetibles.cosme@cigb. además de la adecuación constructiva de la instalación con las condiciones sanitarias requeridas y el control del macroambiente en los cuartos de animales. . e-mail: karelia. Para la aplicación de las mismas. Larisa Gorovaya (10%).BUENAS PRÁCTICA PRECLÍNICAS: SU ESTABLECIMIENTO Y EMPLEO EN LAS INVESTIGACIONES BIOMÉDICAS. sistema documental e instalaciones con las características sanitarias requeridas para un sistema de barreras. Se elaboraron programas que incluyen el uso del animal de laboratorio y el control ambiental en las áreas de animales.aldana@cigb. Rubén Amaya (10%) y Karelia Cosme Díaz (20%) Centro de Ingeniería Genética Y Biotecnología (CIGB) e-mail: lizet.

Por lo general una estabilidad de 24 horas para esta proteína se considera aceptable si se tiene en cuenta que la administración del producto normalmente se realiza en aproximadamente 6 horas. pH. Las muestras se almacenaron a 28 ºC y se analizaron por determinación de la actividad biológica (sustrato cromogénico). el pH varió entre 7. no tóxica y adecuada organolépticamente.2 y 7. apirogénica. Además. por lo que una baja estabilidad de una formulación liofilizada de esta proteína. Kethia Aroche y Eugenio Hardy 1 Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. La formulación permaneció estable durante 24 horas tras la reconstitución a pesar del almacenamiento a 28 ºC.edu.cu La estreptoquinasa recombinante se administra regularmente mediante infusión intravenosa de manera continua. Nuria Reyes.9 %). puede crear serios inconvenientes para el paciente y el personal de enfermería.lopez@cigb. tras la reconstitución en agua para inyección y posterior dilución en suero fisiológico (NaCl al 0. En este trabajo se evaluó la estabilidad de una formulación liofilizada y sin albúmina de SKr. de acuerdo al valor esperado (3000 UI/ml) debido a la dilución en los 500 ml del suero fisiológico. Debido a esto la demostración de la estabilidad de este tipo de formulaciones después de reconstituir resulta trascendental para su posterior uso clínico. Cuba Departamento de Desarrollo de Formulaciones Email: matilde.ESTUDIO DE ESTABILIDAD DE UNA NUEVA FORMULACIÓN LIOFILIZADA DE SKR SIN ALBÚMINA DESPUÉS DE LA RECONSTITUCIÓN Autores: Matilde López. Llamil Ruiz. pirógenos. Apto Postal 6162. esterilidad. .6 y la solución permaneció estéril. Ciudad de La Habana. después de la reconstitución en agua para inyección. De esta manera la actividad biológica varió entre 2819 y 3103 unidades internacionales por mililitro (UI/ml). Jorge Sotolongo. inocuidad y características organolépticas.

Tyaima martínez. así como la comercialización de este producto están sujetas a leyes regulatorias de organismos encargados del control de medicamentos que establecen entre las exigencias. El trabajo presentado describe los estudios realizados para la preparación y establecimiento de un MR para evaluar rutinariamente la actividad biológica del GCSF mediante un ensayo biológico de proliferación celular. Jorge Sotolongo. Gerardo García. como parte de la documentación requerida para el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Laboratorio. NIBSC. El material de referencia de trabajo ha sido empleado satisfactoriamente en los laboratorios de Control de Calidad y Control de Proceso. La aplicación en la salud. Dado que los ensayos biológicos son esencialmente comparativos. Experimentalmente se demostró que el MR es homogéneo para el uso requerido y se asignó un valor de actividad biológica en Unidades Internacionales. Adisley Orta.IFAL. Uno de los productos de uso clínico producidos en el Centro de Ingenieria Genética y Biotecnología es el Factor Estimulador de Colonias de Granulocitos (GCSF). Llamil Ruiz. es necesario el uso de materiales de referencia (MR) para poder evaluar las muestras. También se realizó un estudio de estabilidad acelerado que demostró la necesidad de conservar el producto en condiciones de refrigeración. Cristina Rodríguez. CIGB. Para el uso de este material de referencia se realizó un certificado que resume todo lo relacionado con la preparación del material y sus propiedades de interés. Lourdes Costa. Mirta Castiñeira* y Marisel Quintana. Iliana Sevilla. el cual fue calibrado contra el MR internacional de Factor Estimulador de Colonias de Granulocitos (88/502. .ESTABLECIMIENTO DE UN MATERIAL DE REFERENCIA PARA LA EVALUACIÓN DE LA ACTIVIDAD BIOLÓGICA DEL FACTOR ESTIMULADOR DE COLONIAS DE GRANULOCITOS Maribel Vega. el conocer la Actividad Biológica de cada lote de ingrediente farmacéutico activo (IFA) y del producto final.UK) .

así como la disminución del costo de producción.5M. Alledyne Rodríguez Hernández. Msc. 1M y 1.5M de Cloruro de Guanidinio). Uno de los pasos para su obtención es la renaturalización por cromatografía de exclusión molecular en las cuales se obtiene un recobrado entre un 5 % y un 10 % aproximadamente. Ángel Meneses García. . Por el alto costo que tiene en el mercado internacional es de gran importancia la producción en nuestro país.cu El Factor Estimulante de Colonias de Granulocitos es una proteína expresada por Escherichia Coli mediante técnicas recombinantes. La misma tiene un gran uso en pacientes que sufren de neutropenia debido a la quimioterapia suministrada por la presencia de una tumoración maligna. Lic.CSF. Ernesto Fernández Díaz. En este trabajo se evaluó el cambio de tampón de equilibrio en el paso antes mencionado por otros de distinta composición (0.1M de clorhidrato de guanidinio ofrece la mejor solución al compromiso entre recobrado y pureza para realizar la renaturalización del G.EVALUACION DEL CAMBIO DE TAMPÓN DE EQUILIBRIO EN LA RENATURALIZACIÓN DEL FACTOR DE ESTIMULACIÓN DE COLONIAS DE GRANULOCITOS Autores: Lic. Msc. valorándose en cada caso sus recobrados. Lic. los cuales fueron mayores en todos los casos con respecto al tampón que se utiliza normalmente en el proceso (0.0M de Cloruro de Guanidinio). E-mail:Meneses@biocen. La comprobación de la pureza se realizó por diferentes técnicas analíticas tales como: HPLC por fase reversa. Además se comparo los valores de pureza obtenidos entre los tampones de máxima y mínima concentración en Cloruro de Guanidinio respecto al tampón normal del proceso.1M. HPLC por gel filtración y electroforesis resultando que el tampón que tiene 0. Marcos Álvarez Soto. Dennys Cuevas Díaz Centro Nacional de Biopreparados. 0.

R. 9. Cuba. A. The advantage of this derivatization method is that alone a single peak is observed for compound because of no tautomeric forms appears. D. La Habana. Three possible metabolites and parent compound have been detected. T. Antidoping Laboratory. . No significant changes in endogenous steroids profile were observed after oral administration of gestrinone.DETERMINATION OF GESTRINONE AND ITS METABOLITES IN HUMAN URINE BY GC/MS. Martínez Brito. Gestrinone (13β-ethyl-17λ-ethynyl-17-hydroxygona-4. Gestrinone is a synthetic 19-norsteroid with antiestrogen and antiprogesterone properties and it is used mainly for the treatment of endometriosis. The urine samples were analyzed for a similar procedure at the “Detection and Confirmation of anabolic agents excreted in free and conjugated form” (Procedure IVb) and derivatizated using a solution of methoxyamine in pyridine to form oxime derivative. 11-trien-3-one) belongs to Class VI: Anabolic Agent of the list of forbidden substances in sports by the International Olympic Committee (IOC) and World Antidoping Agency (WADA). López Díaz. . (1) (1) (1) (1) . We conclude that this method is efficient to detect and to identify abuse of gestrinone by means of GC/MS. CHANGES OF ENDOGENOUS STEROIDS PROFILE AFTER ORAL ADMINISTRATION. Gestrinone (Nemestran®) (5 mg) were orally administered to two healthy male volunteers. Authors: Montes de Oca Porto.(1). Correa Vidal.

Director farmacia municipal de Remedios.Yuset Pedroso Miranda2. además se elaboró el listado de características de calidad que definen cada área administrativa y el servicio en su conjunto. Niurka López Pino1. Para el desarrollo del mismo se realizó una exhaustiva revisión bibliográfica sobre el tema objeto de estudio. Universidad Central de Las Villas.cu En este trabajo realizado en el hospital "Comandante Manuel Fajardo Rivero" de la ciudad de Santa Clara se efectuó una evaluación del Sistema de Calidad del Servicio Farmacéutico que allí se brinda . A partir de los resultados obtenidos se confeccionó un plan de acción y mejora del Sistema de Calidad dando soluciones a los problemas encontrados. MsC. además se analizó el cumplimiento de la misión y visión del Servicio de Abastecimiento Médico o Servicio Farmacéutico en cada una de sus áreas administrativas o de trabajo. Lic. 1. 2. . se emplearon como técnicas de análisis la entrevista . 3. así como un listado de las fallas o dificultades que no pueden ocurrir para lograr un Servicio de calidad. encuestas y los diagramas de flujo .EVALUACIÓN DEL SISTEMA DE CALIDAD DEL SERVICIO FARMACÉUTICO EN EL HOSPITAL "COMANDANTE MANUEL FAJARDO RIVERO Autores: MsC. Mirtha Morales Díaz3. Profesora auxiliar departamento de Farmacia . tormenta de ideas .edu. Responsable de Abastecimiento Médico hospital ″ Comandante Manuel Fajardo Rivero″. con el objetivo de realizar un estudio integral para conocer los problemas que afectan la calidad con vistas a mejorar el sistema vigente. Universidad Central de Las Villas email mirtha@uclv.

Carretera Beltrán Km 1 1/2. Yaris Cruz Hernández.mail: odalis@biocen. el mantenimiento de un estado de control mediante la validación y el cumplimiento de las BPP. donde la responsabilidad del éxito está en todos y cada uno de los miembros de la organización. Centro Nacional de Biopreparados (BioCen). Albertina Y. Autores:MSc Odalis Espinosa López. El Control de Cambios es un elemento esencial del sistema en el que se revisan los cambios propuestos como mecanismo prospectivo. Ing. E. Iliana Piedra Diaz. Lic. mejora@biocen. Télefonos (537) 817024. Felicia Poey Francia. Asegura el cumplimiento regulatorio y garantiza la trazabilidad. probar y reportar . Lic. según se define en nuestra Política de Calidad y en los Objetivos de trabajo que se establecen. Fax: (537) 331144. Dennis Reinoso Guzmán. En BioCen se han dado algunos pasos en este sentido.cu Una meta constante en BioCen es lograr la satisfacción plena del cliente. Ing. . con vistas a implementar diferentes mecanismos que garanticen el seguimiento y control de las diferentes oportunidades de mejora del Sistema. Dra Mirta Castiñeira. Se definen actividades y responsabilidades para evaluar. Miralys Rodriguez Rodriguez. Es por ello que no basta con implantar un Sistema de Calidad si no logramos una política adecuada de mejoramiento continuo. tramitar y establecer el cambio.SISTEMA DE CONTROL DE CAMBIOS: SEGURIDAD Y CONFIANZA PARA EL CLIENTE. Apartado postal 6048. Lic. Bejucal.cu . el establecimiento de prioridades. Lic. La Habana. Estrada Rodríguez.

Hay evidencias de que el tratamiento tópico con el FCE hr estimula la cicatrización. Leysi Morales Jiménez Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología E-mail: amalis. Se determinó la Precisión (repetibilidad. Se elaboraron ungüentos con diferentes concentraciones de FCE hr. exacto. Se centrifugó a 3000 r.padron@cigb.p. Lic. la Especificidad y la Linealidad. Aguilera Barreto.VALIDACIÓN DEL SISTEMA DE EXTRACCIÓN DEL FCE HR A PARTIR DE UN UNGÜENTO. se agitó hasta disolución total. Amalis Padrón Ordaz. Ana . Téc. En este trabajo se realizó la validación del sistema de extracción del FCE hr a partir de un ungüento durante el estudio de preformulación. no existen interferencias de impurezas. Autores: Lic.edu. Lic. Yilian Bermudez Alvarez.m durante 20 minutos para lograr la separación de las fases. Luego se colectó 1 mL de la fase acuosa y se cuantificó mediante ELISA. compuestos relacionados o excipientes y se obtuvieron resultados linealmente proporcionales a la concentración del analito. Posteriormente se pesaron 0. No hubo diferencias estadísticas con el 100 % de recobrado. Por lo que se puede concluir que el método de extracción propuesto resultó ser preciso. se le adicionó 2 mL de glicerina y 2 mL de cloroformo. la Exactitud.cu El Factor de Crecimiento Epidérmico humano recombinante (FCE hr) es una proteína capaz de inducir la actividad mitótica de las células epidérmicas. lineal y específico en las condiciones evaluadas. El coeficiente de variación en cada parámetro evaluado fue inferior al 20 %. se adicionó 1 mL de agua destilada homogeneizando la mezcla.5 g de ungüento. reproducibilidad y precisión intermedia).

Neotrofin.CONTROL MICROBIOLÓGICO A NUEVAS FORMAS DE RECONSTITUYENTES NATURALES Autores: Margarita Pluma Hernández. Trofin-vital. Vivian Llerena Márquez. sangre bovina y propóleo. Eliza Asnar González En el Centro Nacional de Biopreparados se producen nuevas líneas de producción de reconstituyentes naturales derivados de materias primas naturales entre los que podemos citar Trofin. para ello se necesita realizarles pruebas microbiológicas que garanticen que las mismas estén libres de microorganismos patógenos y a su vez estén dentro de los parámetros establecidos en las especificaciones de calidad de cada una de ellas. En el presente trabajo se muestran resultados del trabajo con diferentes lotes de producción de estas nuevas formas reconstituyentes a partir de productos naturales mostrando valores de los límites microbiológicos de las materias primas y de los productos finales . Ana María Macías Bermúdez. además que estén avaladas por los requisitos que plantean las organizaciones internacionales. Todas las materias primas que conforman los lotes de producción de productos reconstituyentes naturales tienen que estar liberados como materias primas. Estos reconstituyentes son producidos a partir de materias naturales como son: miel de abejas.

Téc. Ferrer Belis.27 y 4104. 268%.cim.05. Cuba.46 UI/mL con límites inferior y superior de 3959.96 UI/mL. Guido . Alejandro Portillo Vaquer. Telef: 271-8297 alej@ict. Dra. Nuris Ledón Naranjo.ESTABLECIMIENTO DE UN MATERIAL DE REFERENCIA DE TRABAJO BIOLÓGICO LIOFILIZADO (MRTB) DE ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE (rhEPO). Téc. por lo que se concluye que el lote es HOMOGENEO. MSc Maribel García Chaviano. La media de la combinación de las 20 determinaciones obtenidas.sld. Elaine Ruíz Castro. La elaboración de un MRTB para su uso en los bioensayos de determinación de potencia de la rhEPO nos brinda la posibilidad de lograr un eficiente Aseguramiento de la Calidad de la producción del biofármaco y la disminución de su costo debido a la reducción de la importación de Estándares internacionales.cu. Lic. Los 18 bulbos seleccionados dieron como resultado una diferencia de llenado de 1. Yohania Paumier Samiñon y Téc. resultó en un valor de potencia real de 4031. Según los resultados obtenidos mediante un ANOVA de clasificación simple no existen diferencias significativas entre los contenidos de proteínas determinados por Lowry de los 25 bulbos seleccionados para un alfa = 0. Centro de Inmunología Molecular. Los Materiales de Referencia son cruciales para el Aseguramiento de la Calidad de los productos biofarmaceúticos. Se evaluó la homogeneidad del material por la determinación de proteínas totales por el método de Lowry y se caracterizó la potencia por el método de ratones B6D2F1 Normocitémicos. Los 522 bulbos del MRTB se prepararon a partir de un lote de producto granel de rhEPO producido en células CHO.

después de tomar como medidas en el 2004. Su mayor aplicación es en pacientes con neutropenia. Por su gran demanda. El análisis de los resultados nos permitió proponer nuevos límites de control microbiológicos para cada etapa. filtración en gel e intercambio iónico bajo flujo laminar que durante el año 2003 no se realizaba. Es importante decir que estos límites son de control no de rechazo. Msc. al contribuir con la mejorara de la calidad de vida de los pacientes aquejados con estas enfermedades es necesario garantizar la calidad del parenteral.CONTROL MICROBIOLÓGICO FACTOR DE DEL PROCESO PRODUCTIVO DE DE UN DE PARENTERAL. Esto permite contrarrestar la posibilidad de que algún lote sea rechazado por esterilidad y pirógeno . Lic. Para realizar este análisis se tomaron muestras en estos pasos y en el paso de disolución con sarcosil que es el paso subsiguiente de la etapa de ruptura utilizándose el método de siembra en superficie para determinar el conteo microbiológico. GRANULOCITOS ESTIMULACIÓN COLONIAS Autores: Lic.cu El Factor estimulador de Colonias Granulocíticas (G-CSF) es una proteína recombinante. Dennys Cuevas Díaz Centro Nacional de Biopreparados. Además tiene un considerable potencial terapéutico en la estimulación o reconstitución del sistema inmune particularmente en la quimioterapia de individuos afectados por leucemia. En este trabajo se realizó un análisis del comportamiento microbiológico en las etapas de ruptura y purificación. Marcos Álvarez Soto. permitiendo disminuir o evitar el periodo de la misma. Se comprobó la efectividad de las medidas tomadas al observar la disminución de los valores de contaminación microbiológicas en cada etapa. Msc. Alledyne Rodríguez Hernández *. Ángel Meneses García. Ernesto Fernández Díaz. Lic. realizar los pasos de ruptura. *E-mail:alle@biocen.

5-fold on the basis of the results from Proleukin. some clinical trials have revealed that IL-2-based therapies can be promising for the treatment of chronic infectious diseases. Samples from each preparation were stored under accelerated storage conditions (28ºC) and periodically subjected to biological activity assay. This lymphokine induces the expansion of antigen-specific T cells and the activation of B and natural killer cells. In this work we compared the stability of two recombinant interleukin-2 preparations: Proleukin. Raymersy Aldana. Tech. In contrast. Playa. and Heberleukin. reversed-phase highperformance liquid chromatography. however.ruiz@cigb. Cuba). Llamil Ruiz. This data demonstrated the good biochemical stability of these two preparations in spite of differences on the RP-HPLC. Tech. Cubanacán. e/ 158 y 190. Ave 31. In addition. especially for HIV infection. Tech. Results from this study showed that both formulations protected against the loss of the bioactivity of the active ingredient to a similar grade.cu Interleukin 2 (IL-2) is a glycoprotein synthesized and secreted by activated T helper lymphocytes. the freeze-dried preparation (Proleukin) increased the IL-2 RP-HPLC-determined purity in approximately 2-fold compared to the liquid formulation (Heberleukin). Western blot analysis confirmed the presence of aggregates on both formulations. Reynier Báez Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. Heberleukin increased the IL-2 SDS/PAGE-determined purity in 2. . SDS/PAGE and Western blot analysis. aggregation was earlier detected in Proleukin. However. IL-2 also stimulates the proliferation of tumor-attacking lymphocyte activated killer cells and tumor-infiltrating lymphocyte cells. Cuba e-mail: llamil.and SDS/PAGE-determined purity profile. Havana. Ciudad de La Habana.DISTINCT STABILITY PROFILES OF TWO RECOMBINANT INTERLEUKIN-2 PREPARATIONS Autores: MSc. Kethia Aroche. a liquid form provided by the Center for Genetic Engineering and Biotechnology (CIGB.edu. a freeze-dried formulation from Chiron Corporation.

2) y que la velocidad de degradación se incrementa con el aumento del pH. La degradación siguió una cinética de pseudoprimer orden. la cual se ha establecido y validado y su especificidad se ha corroborado por comparación de los espectros obtenidos para el fármaco y sus productos de degradación con una técnica por cromatografía liquida de alta resolución en fase reversa (RP-LC) con detector UV. Se evidenció una fuerte influencia de la concentración de las especies HPO4. Mirtha Mayra Gonzáles Bedia y Yaritsy Abreu Gómez. El perfil pH-logko muestra que el G-0 es más estable en medio ácido (pH<5.cu En el presente trabajo se ha investigado la degradación del fármaco 1-fur-2-il-2nitroeteno (G-0) en disolución acuosa en el intervalo de pH entre 2. Centro de Bioactivos Químicos. mientras que a pH 4. La concentración de sales (KCl) tuvo cierto efecto negativo en la constante de velocidad a pH 8. a temperatura de 41oC y con protección de la luz. Dirección electrónica: vivianr@uclv.2 y 10.edu.2. mmayra@uclv. Las muestras han sido analizadas a través de una técnica analítica por espectrofotometría UV-VIS.en la degradación del fármaco. Las cinéticas de degradación se estudiaron en función del pH.ESTUDIO CINÉTICO DE DEGRADACIÓN DEL 1-FUR-2-IL-2-NITROETENO EN MEDIO ACUOSO. VALIDACIÓN DE LA TÉCNICA ESPECTROFOTOMÉTRICA UV-VIS.y HCO3.edu.cu. la concentración del buffer y la fuerza iónica.2 no parece tener efecto alguno. Autores: Vivian Ruz Sanjuán. . Villa Clara. Universidad Central de Las Villas. Cuba.

placenta con muestras en los hospitales incluidos en el sistema nacional de recogida de placentas en el cumplimiento de la . Téc. Zoe Betancourt. el rechazo de placentas por no cumplir con los requisitos establecidos hemolizadas y placentas sin identificar. Téc. En el presente trabajo se realizó un análisis de los parámetros inspeccionados del 2001-2003. Téc.cu Cala. De un total de 83245 placentas recolectadas se equivale a un 6. Reysel Santos.37 %. Lic. La placenta humana.sld. planta@infomed. Yamilka Centro de Histoterapia Placentaria chppl@infomed. regulación. requiere un riguroso control para su empleo como materia prima. fuente potencial para la transmisión de enfermedades infecciosas. A través del proceso de inspección y muestreo en el centro de Histoterapia Placentaria se verifica el cumplimiento por parte de los hospitales Ginecobstétricos de la Regulación No2/2002 Placenta humana como materia prima farmacéutica emitida por el CECMED. Téc. Minerva Roselló.sld. Las placentas sin viales. muestras hemolizadas y rechazaron 5304 lo que placentas sin identificar constituyeron las Se observó un incremento en Las principales causas de rechazo. Maydelín Trujillo Alfonso.ASEGURAMIENTO DE LA INSPECCIÓN Y MUESTREO. así como el comportamiento e índice de rechazo por hospitales y provincia al 100% de las muestras. CALIDAD DE LA PLACENTA HUMANA COMO TRAVÉS DEL PROCESO DE MATERIA PRIMA FARMACÉUTICA A Téc.cu. Sisley Rodríguez. Hay dificultades mayores causa de rechazo fueron por placenta sin vial. Se pudo apreciar de manera general un aumento en los % de rechazo por provincia.

es una institución dedicada a la extracción y estudio de sustancias biológicamente activas que posteriormente son utilizadas en la elaboración de medicamentos de origen biológico. Ana. planta@infomed. Dulce. Planta. Msc. Autores: Lic.cu . En reglas generales. en el presente trabajo se muestra la documentación elaborada para la calificación de la instalación y calificación de la operación en el área de elaboración de principios activos del Centro de Histoterapia Placentaria. Marisol Dueñas . la cual constituye un programa de vital importancia. siendo la validación un punto clave en la consecución final. Belkis Soria Martínez. Con este objetivo. Valia Vergel de la Osa. .sld. Lic. Maria Pie. Ing. la fabricación de fármacos para uso humano ha de estar respaldada por un sistema documental que demuestre fehacientemente que el producto cumple con los parámetros de calidad establecidos.sld. la validación de un proceso se debe garantizar con una estrategia coherente y bien organizada. Debido a las exigencias regulatorias imperantes en la industria biofarmacéutica contemporánea. Téc.DOCUMENTACIÓN PARA LA CALIFICACIÓN DE LA INSTALACIÓN Y OPERACIÓN DEL ÁREA DE PRINCIPIOS ACTIVOS DEL CENTRO DE HISTOTERAPIA PLACENTARIA. Margarita Hernández. Email: chppl@infomed. José Raúl Pérez. Centro de Histoterapia placentaria.cu El Centro de Histoterapia Placentaria.

Tec. Torriente Cuellar.cu La Evaluación de Proveedores es un paso fundamental para obtener calidad en las materias primas y materiales de un laboratorio farmacéutico siendo fundamental para el éxito comercial. Lic. El grado de exigencia para la producción. MSc.sld. Lic. Carmen L. Autores: MSc. . distribución y comercialización de los medicamentos de uso humano requieren un estricto cumplimiento de las buenas practicas de producción acreditado por las evaluaciones sistemáticas de la Entidad Regulatoria Nacional y en cumplimiento de lo establecido en los Sistemas de Calidad ISO 9000 que considera como aspecto importante la evaluación de los proveedores. Como resultado en el Centro se incremento el Listado de Proveedores Calificados y aprobados logrando aumento y estabilidad en las producciones por concepto de materias primas. Melvis Heredia Molina. En el presente trabajo se exponen las experiencias en la selección y evaluación utilizando las técnicas establecidas en el procedimiento de Evaluación de Proveedores. Lic. a partir del cual se establecen las relaciones comerciales con los mismos. Vivian Door Hernández.EVALUACIÓN DE PROVEEDORES COMO PARTE DEL SISTEMA DE CALIDAD EN LOS LABORATORIOS NOVATEC. Nilda Mollineda Pérez. Lic. Marlen Espino Domínguez. material de envase e incremento de las exportaciones con la consiguiente la entrada de divisas al país. Jose Lizardo Lara Ing.isabel@novatec. David López.Pérez Castañeda. Isabel D. Laboratorios Novatec Email: calidad.

Laboratorios Novatec Email: calidad.cu La liberación de lote constituye una base esencial de los Sistemas de Calidad estando relacionado con todos los aspectos de las Buenas Prácticas de Fabricación. Tec. Tec. Ailyn Pérez Prieto. el mismo abarca la información básica que contienen los expedientes de lotes para su liberación según las Buenas Practicas establecidas por la OMS y las regulaciones nacionales. Regla Torriente Cuellar.isabel@novatec. Tec. . por lo que debe estar estrictamente controlado y organizado. facilitando ademas el trabajo preparatorio y de control ante las inspecciones tanto nacionales como foráneas a que esta sometido nuestro Centro.GESTIÓN DE BASE DE DATOS APLICADO A LA LIBERACIÓN DE LOTES DE LOS LABORATORIOS NOVATEC. información básica conteniendo toda la para seguir la identificación y trazabilidad desde que se elabora el medicamento hasta su distribución nacional y la exportación. Esto se logra con un Sistema de Administración de base de datos con el que se pueda organizar la información para que sea de fácil acceso la búsqueda y verificación de la misma. Isabel D.sld. Autores: MSc. El sistema ha permitido tener un control estricto de la información de liberación de lotes rectora en el Centro. disminuyendo además los errores por el factor humano. Torriente Cuellar. Lermis Martínez Pozo. En los laboratorios Novatec se elaboro un programa para cumplir con este objetivo en el sistema Microsoft Access. teniendo como ventaja acceder completamente a la información especifica de forma rápida.

por lo que no se afectó la calidad tecnológica de las formulaciones estudiadas.DESARROLLO Y VALIDACIÓN DE UN NUEVO MÉTODO PARA ESTIMAR LA DESHOMOGENIZACIÓN DE QUITINA EN SUPOSITORIOS Autores: DrC. En el rango analizado los valores obtenidos de deshomogenización se consideran mínimos. MSc. e-mail: yania_as@yahoo. El método se validó para control de calidad obteniendo resultados satisfactorios y se aplicó a 11 formulaciones diferentes.Laboratorio “Roberto Escudero Díaz”. Instituto de Farmacia y Alimentos. 2. Yania Suárez Pérez 1. .Departamento de Tecnología y Control de Medicamentos. La cuantificación de Quitina en formas terminadas se realiza a través de métodos gravimétricos los cuales resultan largos y engorrosos. Se comprobó que el aumento del tamaño de partícula y de la dosis de Quitina en el supositorio favorece la sedimentación hacia la punta del supositorio. Oscar García Pulpeiro 2 1. El cálculo de la densidad por desplazamiento se realizó considerando el factor de desalojo. Universidad de la Habana. así como varios cálculos matemáticos. El método propuesto se basa en la determinación de la deshomogenización a partir de la relación de la densidad de Quitina presente en la punta y en la base del supositorio. Departamento Técnico Productivo.es En el presente trabajo se aborda el desarrollo de un método alternativo muy sencillo para determinar la deshomogenización de Quitina en supositorios rectales.

La reacción que fundamenta el método no aparece en la bibliografía.Laboratorio “Roberto Escudero Díaz”. Se demostró el cumplimiento de la ley de Lambert-Beer en el rango de 100-300 µg/mL. .21µg/mL y el de cuantificación de 65.DISEÑO Y VALIDACIÓN DE UN NUEVO MÉTODO PARA ESTIMAR REDUCTORES HIDROSOLUBLES ASOCIADOS A LA QUITINA DrC. Marisel Cueto León1 Instituciones donde se realizó el trabajo: 3. e-mail: yania_as@yahoo. Instituto de Farmacia y Alimentos. La determinación de estos compuestos no se ha tenido en cuenta hasta el momento. Se seleccionó como tiempo óptimo de calentamiento 5 minutos y se verificó la selectividad de la respuesta analítica y la estabilidad de la absorbancia. Se obtuvo un extracto acuoso a partir de Quitina materia prima procesado para eliminar posibles interferencias. Estos son oligómeros de diferente tamaño que pueden considerarse sustancias relacionadas y al mismo tiempo posibles productos de degradación. Lic. El método fue lineal.45 µg/mL. Departamento Técnico Productivo. Para el ajuste del método se utilizó glucosamina como sustancia de referencia. el cual se empleó como placebo en la validación del método. Estos reductores son los responsables del oscurecimiento de la Quitina durante los procesos de esterilización. MSc. por lo que resulta importante su estimación como un nuevo parámetro de calidad. exacto y preciso en el rango estudiado. Yania Suárez Pérez 1. El límite de detección fue de 25. Las determinaciones se realizaron a 330 nm que fue la longitud de onda de máxima absorción.es Se desarrolló por primera vez un método espectrofotométrico para estimar reductores hidrosolubles asociados a la Quitina materia prima. Universidad de la Habana. Oscar García Pulpeiro 2. 4.Departamento de Tecnología y Control de Medicamentos.

Se realizó un análisis comparativo de los resultados del control microbiológico del área de producción por el método de Placa Expuesta antes y después de la implementación del proceso modificado. término éste muy desarrollado en los últimos años por el sector industrial. Tuñón. Los resultados obtenidos evidenciaron la reducción considerable de los niveles microbiológicos del área. La Habana 10600. P. que sólo es posible a través de producciones más limpias y soluciones que las empresas determinen para mitigar el daño ambiental que pueda derivarse de su actividad productiva. Las modificaciones introducidas en el proceso de obtención de Factor de Transferencia responden al criterio de “Producción más limpia”. MSc. Téc.alvarez@cigb.MEJORAS EN EL SISTEMA DE GESTIÓN DE LA CALIDAD MEDIOAMBIENTAL CON LA INTRODUCCIÓN DE MODIFICACIONES EN EL PROCESO DE OBTENCIÓN DEL FACTOR DE TRANSFERENCIA. Cuba. E-mail: yanieyis. la identificación de los cambios de proceso que conllevaron al mejoramiento de la calidad medioambiental. así como. afecta la calidad del producto. Victoria Nápoles. El impacto de los resultados han permitido una mayor aproximación al criterio de producción más limpia. MSc. En las condiciones actuales las empresas buscan una imagen en el mercado donde sus productos tengan una aceptación. Noelia Baltrell. Autores: Lic. Yanieyis Álvarez. María A. y que hace referencia a una mentalidad que enfatiza la producción de nuestros bienes y servicios con el mínimo impacto ambiental bajo la tecnología actual y límites económicos. pero las exigencias de las agencias regulatorias internacionales son cada vez mayores. así como un mejoramiento del sistema de gestión de la calidad ambiental con la eliminación de la etapa de producción de virus Sendai en embriones de pollo. Cubanacán. buscando un producto de calidad donde se encuentre implícito la protección de la salud del paciente.cu.edu. Kosara Sánchez. Lic. Anelis Quintana.O. Box 6162. . la cual en muchos casos al afectar la calidad ambiental. Ave 31 entre 158 y 190. Téc. Institución: Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB). Leyanis Proenza.

con lo cual se facilita la obtención de la Licencia Sanitaria de Operaciones Farmacéuticas y se agiliza el proceso del Registro Sanitario. Con vistas a establecer dichos requerimientos y de elaborar la Regulación cubana de Buenas Prácticas para la fabricación de este tipo de productos. a una de las recomendaciones formuladas por los expertos de la Organización Mundial de la Salud al Centro para el Control de la Calidad de los Medicamentos (CECMED). Santa Deybis Orta Hernández (CECMED) correo electrónico: biorkys@cecmed. tanto nacionales como internacionales. se realizó el presente trabajo. la uniformidad entre los lotes de los productos a ser usados en ensayos clínicos.cu Para la fabricación de los productos farmacéuticos en investigación es necesario cumplir con requisitos especiales con vistas a lograr. Con el mismo se da respuesta. se brinda a los fabricantes una herramienta metodológica útil para la incorporación de los principios Buenas Prácticas desde la etapa de investigación – desarrollo de los productos farmacéuticos. .cu. la confiabilidad de dichos ensayos y la protección de las personas que participan en los mismos. así como de otras actividades ejecutadas que sirvieron de base para la confección de un documento a la altura de lo internacionalmente establecido. deybis@cecmed. entre otros.sld. Además.DESARROLLO E IMPLEMENTACIÓN DE LAS BUENAS PRÁCTICAS PARA LA FABRICACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS EN INVESTIGACIÓN. en visita realizada a este Centro para la evaluación del desempeño de sus 6 funciones básicas en el área de vacunas. pero no al margen de la situación nacional.sld. el cual fue desarrollado luego de una exhaustiva búsqueda bibliográfica respecto a los requisitos existentes hasta el momento sobre la temática. Autores: Biorkys Yáñez Chamizo. entre otros.

Hilda Ma. Mayelín Díaz González d. minerales y un sistema antioxidante que ayuda a prevenir el envejecimiento acelerado y el cáncer de piel. Estudios realizados han comprobado la capacidad fotoprotectora de esta microalga teniendo en cuenta que actúa como filtro UVB-UVC. El estudio de estabilidad llevado a cabo reveló que el mismo conserva sus propiedades hasta los 6 meses de producido. Miguel A. En este trabajo se llevó a cabo la determinación del factor de protección solar por un método espectrofotométrico a 5 extractos de esta microalga obteniéndose valores cercanos a 9.Ivone Almirall Díaz b. a b c d Farmacia Principal de 10 de Octubre Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL). Tec. González San Miguel.ESTUDIOS DE ESTABILIDAD EN CUANTO A FACTOR DE PROTECCION SOLAR DE EXTRACTOS HIDROALCOHOLICOS DE SPIRULINA CUBANA. Autores: Lic. MsC. almacenado a temperatura ambiente. Suárez González a. DrC. Universidad de La Habana. . IFAL. IFAL. Universidad de La Habana. Universidad de La Habana. vitaminas. La Spirulina cubana se ha incorporado en numerosas formulaciones cosméticas por constituir un producto natural rico en proteínas.

Oscar García Pulpeiro**. Observando que el producto no es irritante desde el punto de vista microscópico y macroscópico. Joel Ferrero*. Yenay Díaz León*.ESTUDIO DE ESTABILIDAD DE JALEA DE IFN ALFA 2B HR Y DETERMINACIÓN DEL POTENCIAL IRRITANTE EN CONEJOS. Además.aguilera@cigb. el pH y la extensibilidad cumplieron con las especificaciones de calidad establecidas para el producto. por virus Papiloma y Herpes que son de alta incidencia en diferentes grupos poblacionales. Otros parámetros evaluados como las características organolépticas. Motivo por el cual en el CIGB se desarrolla un producto en forma de jalea que contiene IFN alfa 2 b humano recombinante (hr) para el tratamiento de las enfermedades antes mencionadas. ** Laboratorio Farmacéutico Roberto Encuerdo Díaz” ana. Autores: Ana Aguilera Barreto*. es una necesidad revelada a la luz de diferentes resultados científicos. para ello se fabricaron tres lotes a escala piloto y se evaluaron diferentes parámetros de calidad durante 12 meses de almacenamiento a 4°C. se evaluó el potencial irritante de jalea en la vagina de conejas y el posible efecto tóxico desde el punto de vista macroscópico a las estructuras de mayor importancia.cu La disponibilidad comercial de una formulación que permita la aplicación tópica del Interferón (IFN). Maribel Vega Simón*. Instituciones: *Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. En este trabajo se desarrolló una formulación en forma de que contenía IFN alfa 2b hr y se evaluó la estabilidad.edu. lo cual comprende un bajo contenido de microorganismos y la ausencia de patógenos. Eduardo Martínez Díaz*. fundamentalmente. Yilian Bermudez Alvarez*. Yurisleydis Aldama Casas*. Los resultados mostraron que no existen pérdidas significativas de la actividad biológica en el tiempo. Rolando Páez Meireles*. que demuestran la eficacia de este producto en el tratamiento de enfermedades causadas. . También se demostró la estabilidad microbiológica del producto. Francois Lezcano*.

Gisela Noriega Lastra Centro Nacional de Biopreparados. E-mail: ofe@biocen. Actualmente es aplicada en casi todas las instituciones hospitalarias como medicamento de elección donde ha permitido un cambio radical en la evolución de los pacientes y abre nuevas perspectivas para el tratamiento de otras afecciones cardiovasculares. Lic. Este método se realiza en paralelo como alternativa al ensayo de pirógeno en conejo. .cuCongreso de Farmacia La Estreptoquinasa Recombinante Cubana es un medicamento que reduce la mortalidad por infarto del miocardio. en el estudio realizado se calculó el Límite de endotoxina el cual es de 23 UE/mL en base a 100 000 UI de Estreptoquinasa y se cumplieron de forma satisfactoria todos los parámetros establecidos en las regulaciones internacionales.EVALUACIÓN DE LA ESTREPTOQUINASA RECOMBINANTE CUBANA POR EL MÉTODO LAL. Como requisito de calidad es indispensable conocer el Límite de endotoxina para este producto y para cumplir con este objetivo se realizó la validación del ensayo: “Determinación de Endotoxinas bacterianas” por el Método del LAL descrito en la USP (United Status Pharmacopeia) utilizándose la metodología descrita en el Kit diagnóstico del LAL (QCL 1000) y los lineamientos establecidos en la FDA (Federal Drug Administration). Esta es una proteína obtenida de Estreptococos ß hemolítico del grupo C y es un activador del plasminógeno cuyo mecanismo de acción radica en la disolución de trombos.

Ing. Alejandro Penabad Salgado (2) Instituto Finlay Para satisfacer las exigencias del mercado y a la vez cumplir los requisitos sanitarios establecidos por las entidades encargadas de la regulación y control de los productos farmacéuticos y alimentarios. Un modelo que indudablemente presenta una probada utilidad en el logro de estos objetivos es el recogido en la Norma Internacional ISO 9001: 2000. de modo que les sea posible alcanzar un alto grado de competitividad en el mercado a partir de una adecuada relación costo / beneficio. Finalmente. se llega a la conclusión que la aplicación de la ISO 15161 constituye una herramienta de gran valor para puntualizar los aspectos a tener en cuenta en . y de esta forma. cuenta con una referencia particular en la Norma ISO 15161. Ariadna Penabad Pestana (1).INTERPRETACIÓN Y USO DE LA NORMA ISO 15161: 2001 SOBRE DIRECTRICES PARA LA APLICACIÓN DE LA NORMA ISO 9001:2000 Lic. las organizaciones modernas encargadas de producir estos productos necesitan contar con un sistema que les permita alcanzar establemente altos índices de calidad en sus procesos y productos y que. Y se aclaran y precisan los aspectos que deben ser tenidos en cuenta para desarrollar e implementar un Sistema de Gestión de la Calidad (SGC) adecuado a las características del sector. con lo cual se pretende difundir sus posibilidades y ayudar a esclarecer los conceptos y requisitos actuales de la Gestión del Calidad de aplicación en este sector. haciendo énfasis en los complementos o adiciones que se incorporan a los requisitos indicados en la ISO 9001:2000. El presente trabajo va dirigido a examinar los aspectos esenciales de dicha Norma y la manera en que se interrelacionan con otras regulaciones establecidas. el que. Se realiza un análisis del contenido de las cláusulas de la Norma ISO 15161. les proporcione que tales resultados se alcancen con eficiencia. para el caso particular del sector industrial. simultáneamente. potenciar y promover su conocimiento y correcto empleo por parte de las organizaciones pertenecientes al mismo.

el diseño e implementación de los SGC en las organizaciones y se recomiendan los pasos a dar para alcanzar este propósito. .

de peróxido y % de materia insaponificable todos estos parámetros se compararon con los establecidos en la literatura para la especie Tigre (Gleocerdo cuviere). Indice de refracción.DETERMINACIÓN DE LOS PARÁMETROS FÍSICO QUÍMICO DE UNA MUESTRA DE ACEITE DE HÍGADO DE TIBURÓN BABOSO. Este aceite fue suministrado por el Centro de investigaciones pesqueras de Ciudad de la Habana.C Mirta Castiñeira. y vitaminas liposolubles A. de Yodo. MSc. alquigliceroles. Jose Luis Mayoral. . Dra. de acidez. Dra.D y E y algunas hidrosolubles del complejo B que son de gran interés para la industria química. En el presente trabajo se determinaron los parámetros físicos químicos del Aceite de hígado de tiburón Baboso lo cual no aparece reportado en la literatura. lípidos. Así mismo se comprobó el alto contenido de vitamina A presente en el aceite estudiado. Irma Mena. Posteriormente se procedió a la detección cualitativas de las vitaminas liposolubles por cromatografía en capa delgada y se cuantifico la vitamina A por cromatografía Liquida de alta Resolución. Rosa Maria Alvarez. Irma García El aceite extraído del hígado de tiburón (escualo) contiene una gran cantidad de sustancias biológicamente activas como ácidos grasos polinsaturados. Se pudo comprobar que los métodos de ensayos utilizados permiten la estandarizar del aceite de hígado de tiburón Baboso el cual puede ser utilizado como materia prima para uso farmacéutico y cosmético. Dra. Lic. escualeno. de saponificación. farmacéutica y cosmética. ésteres de glicerilos. Se determinaron previamente los índices o constantes físico químicas siguientes: Densidad específica. Lic. Dayden Cruz Rdguez .

robustez. DraC Mirta Castiñeira Diaz Facultad de Ciencias Químicas de la BUAP: México. exactitud. así como de pH.DESARROLLO Y VALIDACIÓN DE UN MÉTODO ESPECTROFOTOMÉTRICO PARA CUANTIFICACIÓN DE MELATONINA. IFAL Se desarrolló y validó un método para la cuantificación de melatonina materia prima y forma farmacéutica tabletas por espectrofotometria ultravioleta. La especificidad del método no se vio comprometida con la presencia de los excipientes. precisión y especificidad del métodoSe obtuvieron resultados que mostraron que este método presenta linealidad entre la concentración y la señal del equipo. Se utilizaron soluciones patrón de melatonina y se evaluaron los siguientes parámetros: sensibilidad. buena exactitud y precisión. . MC María del Socorro Ramírez Gutiérrez. robustez en cuanto a las variaciones en la temperatura.

Para la determinación de su actividad biológica se han desarrollado dos ensayos in vitro que compararemos entre si. Téc. Ambos métodos se basan en la medición del efecto proliferativo del ior®Leukocim sobre las células G-NFS60 dependientes de este factor. El análisis de la correlación de las potencias obtenidas por ambos métodos en las siete muestras evaluadas no muestran diferencias significativas por el Test no paramétrico U de Mann-Whitney para un 95 % de confianza. Para ambos métodos se evaluó la validez de las hipótesis de linealidad y paralelismo mediante un ANOVA de líneas paralelas aplicado a las curvas DosisRespuesta con un cumplimiento del 100%. Elaine Ruíz Castro.EL FACTOR ESTIMULADOR DE COLONIAS GRANULOCÍTICAS (IOR®LEUKOCIM) Y SU EVALUACIÓN BIOLÓGICA POR DOS BIOENSAYOS IN VITRO. se realizó en uno de los ensayos midiendo la reducción del colorante Alamar Blue en un lector de placas. diferenciación y activación funcional de las células sanguíneas.cu Los factores estimuladores de colonias (CSF) están involucrados en la estimulación de la proliferación. . La cuantificación de la proliferación celular. fundamentalmente en los linajes mieloide y eritroide. Centro de Inmunología Molecular (CIM). mientras que en el otro se midió la incorporación de timidina tritiada. MSc. El factor estimulador de colonias de granulocitos humanos (ior®Leukocim) producido por el Centro de Inmunología Molecular es capaz de mantener una proliferación de neutrófilos “in vitro” e “in vivo”. Maribel García Chaviano. Por lo que ambos métodos de ensayo son igual de adecuados para este propósito.sld.cim. Lic. maribel@ict. Para este estudio se analizaron un total de siete muestras. Los valores de actividad biológica o potencia para cada muestra fueron asignados por comparación con el Estándar internacional (SI) 88/502 según lo establece la Farmacopea Europea. Alejandro Portillo Vaquer.

y llevar a cabo la detección inmunoenzimática (limites de detección) de la marca para determinar: a.la fase óptima (líquida o sólida) de marcaje y de detección. Neurociencias de Cuba. e-mail: chris@cneuro. HigginsonClarke2. Marquiza Sablón1. Departamento de Biología Molecular. Centro de Facultad de Biología. En el presente trabajo se llevó a cabo el marcaje de ADN simple cadena in vitro noenzimático con una marca inmunoquímica.cu.. David. Liliam López Dobarganes3 1 * Laboratorio de Síntesis. Universidad de la Habana.edu. El limite de detección de la marca fue del orden de las unidades de pico-gramos Se desarrolló un sistema ELISA fase sólida para la detección de la marca. Pérez-Bello2. 1*. Chryslaine Rodriguez-Tanty. Departamento de Biología Molecular. se ha incrementado el desarrollo y el éxito comercial del marcaje no-radioactvo in vitro de los ácidos nucleicos. Para ello fue necesario perfeccionar un sistema para la obtención de ADN simple cadena. optimizar las condiciones de marcaje (transaminaciónacilación) del ADN doble y simple cadena. Dannelys.MARCAJE INMUNOQUÍMICO IN VITRO NO ENZIMÁTICO DE ADN PARA EL DIAGNÓSTICO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS. en fase líquida y sólida. con el objetivo de obtener gran cantidad de sondas marcadas para el diagnóstico molecular de desordenes neurológicos. b.. 2 Laboratorio de Proteinas.largo del brazo espaciador óptimo en el marcaje. . Centro de Neurociencias de Cuba. 3 En los últimos años.. Ph D. La introducción de una marca in vitro en el ADN se puede realizar por vía enzimática y no enzimática.

Es así como el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología se dio a la tarea de desarrollar la Estreptoquinasa Recombinante cubana mediante el clonaje del gen en cepas de Eschericia Coli . Hasta el 2003 los procesos tecnológicos del Ingrediente Farmacéutico activo se realizaban en CIGB y el resto de las etapas productivas se realizaba en BIOCEN . Una vez realizada la recopilación de datos de los expedientes de lotes tanto en el resultado de ensayo .Actualmente esta tecnología ha sido transferida al Centro Nacional de Biopreparados . en cuanto a cantidad de lotes producidos y tamaño de . por su alto precio . Vivian San Germán Rodriguez Centro Nacional de Biopreparados e-mail: liblot@biocen. pues Cuba a pesar de las dificultades económicas se mantenía adquiriendo el medicamento de forma irregular . Inspección Visual . que ha ocasionado que un mayor número de personas llegue a la edad en el que la oclusión coronaría es más frecuente . EVIDENCIA DOCUMENTAL DE SU ESTABILIDAD. como en los puntos críticos del proceso tecnológico en cuanto a rendimiento por etapas y resultados de Aceptación de Inspección . Debido a esto nuestro trabajo tiene como objetivo fundamental realizar una comparación documental de los resultados de los lotes producidos con IFA proveniente de CIGB y los lotes producidos con IFA BioCen. En nuestro país se producen alrededor de 12000 infartos por año . rotulado y envase . llegamos a la conclusión que BioCen ha logrado mantener y superar los compromisos productivos .TRANSFERENCIA TECNOLÓGICA DEL IFA DE ESTREPTOQUINASA DE CIGB A BIOCEN. donde se llevan a cabo las etapas del proceso productivo del Ingrediente Farmacéutico activo y además las etapas de formulación . de acuerdo con las estadísticas nacionales de mortalidad por esta afección que entre 30% y 35 % sean tributarios de tratamiento . llenado.cu En la actualidad ha aumentado la mortalidad causada por infarto Agudo en el Miocardio . por lo que solamente una parte de los casos eran beneficiados . se considera que el motivo de este aumento es el descenso de la mortalidad por otros procesos .

con la utilización de menor cantidad de uniones en lotes de ingredientes farmacéuticos activos . . esto conlleva aun ahorro del número de ensayos por cantidad de lotes de mayor tamaño.los mismos .

Téc. Anelis Quintana. denominado comúnmente en nuestro país Factor de Transferencia (FT). Téc. cambio que fue aceptado por el CECMED con la aprobación del Registro Sanitario y la renovación de la Licencia de Operación. Héctor Pérez Gálvez. Julio Alberto Valdés Jimenez.NUEVO PROCESO PRODUCTIVO DE OBTENCIÓN DE FACTOR DE TRANSFERENCIA. Michel Miranda Alvarez. Kosara Sánchez.Yaí Cruz Ruiseco. El uso del Extracto Dializable de Leucocitos con actividad Factor de Transferencia (EDL). Téc. María Antonieta Tuñón. Edel Gorina.Yanieyis Alvarez. Raúl Barrios. es un producto farmacéutico obtenido de la ruptura y diálisis de leucocitos de donantes de sangre sanos. MEJORAS EN LA CALIDAD TOTAL DEL PRODUCTO. Con vistas a incrementar la seguridad de este producto y disminuir sus costos se realizó la modificación del proceso de obtención. . MSc. un mejor cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación y además un mejoramiento significativo de los indicadores económicos. un incremento en la eficiencia productiva. MSc. Ernesto De Armas Rodríguez. con la correspondiente repercusión en el incremento de las ganancias. Gilberto O´Farrill Delis. Téc. Téc. Lic. Lic. Téc. Lisviel Hernández Capestany. Eduardo Sánchez. una disminución en las cantidades de materiales necesarios para realizar el proceso (incluido el material biológico). Téc. Téc.” MSc. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. Téc. El establecimiento a escala productiva de este proceso permitió un mejor aprovechamiento de las capacidades productivas instaladas. lo que incrementaba en gran medida su costo de producción. Este producto ha sido utilizado con gran éxito en el tratamiento de diferentes enfermedades y a pesar de su gran valor terapéutico se ha visto afectado por el hecho de que su obtención dependía de la producción de Interferón Alfa Leucocitario Humano (IFN HuLe).

Al realizarse las rupturas la pureza de la proteína de interés (Skr) no se afectó por la eliminación del HAC en el medio de fermentación. Ing. Alejandro García. es utilizada como agente trombolítico en la terapia del infarto del miocardio. Ing. Los análisis realizados demuestran que se mejoraron los niveles de producción y los rendimientos Yx/s y Yp/s. dos rupturas. Esto trae consigo una elevación de los costos de producción por lo que se hace necesario un continuo mejoramiento de la producción con vista a mejorar la productividad y a su vez disminuir los costos de producción. La producción volumétrica (PV) y de la productividad específica (PE) son mayores en el medio sin HAC. En el presente trabajo aporta los primeros datos sobre la influencia de la eliminación del hidrolizado ácido de caseína (HAC) como base nutritiva en el proceso de fermentación. Amado León González. e-mail: agvarona@biocen.cu La Estreptoquinasa Recombinante (Skr). El perfil de crecimiento de la E. Para ello se realizaron tres fermentaciones sin la presencia del HAC y se les realizaron con las mismas. aumentó el nivel expresión y la concentración de proteínas totales sugiriendo un mejor aprovechamiento de los nutrientes presentes en el medio sin HAC. Tanto la demanda nacional como la internacional de este producto se ha incrementado con el decursar de estos años. coli productora de Skr no se altero al suprimir el HAC del medio de cultivo. por lo que ha sido necesario aumentar sus niveles de producción.EVALUACIÓN DE LA SUPRESIÓN DEL HIDROLIZADO ÁCIDO DE CASEÍNA EN LA FERMENTACIÓN DE ESTREPTOQUINASA RECOMBINANTE Ing. . principal causa de muerte en el mundo. Salvador Nerey Centro Nacional de Biopreparados.

durante las etapas de mayor tolerancia de los pacientes y. Con la introducción de cronoterapia se ha logrado incrementos significativos en la . Alonso Celia2. Estos conocimientos aunque son tan antiguos como la historia de la humanidad tienen fuerte repercusión fármaco-terapéutica. Universidad de la Habana. Estos tienen la ventaja de reducir los efectos adversos de las drogas.F Taller Farmacología y Toxicología Conferencias y Temas libres CRONOFARMACOLOGÍA: MITO O REALIDAD. Valdés. Esta ha permitido comprender e interpretar la generalidad de los procesos de temporización tanto del estado ¨salud¨ como el patológico. ajustados en el tiempo.Instituto de Farmacia y Alimentos. Yaima Rodríguez3 1.vades@infomed. Este aspecto resulta de gran utilidad en el diagnóstico de éstos y/o en la propuesta de una temporización terapéutica eficiente. en cuanto a la optimización de la relación beneficio/riesgo de los medicamentos. de aumenta la efectividad antitumoral. 2.Hospital Cínico Quirúrgico ¨Hermanos Ameijeiras¨ 3. Rosado Yaimí2. Con la introducción de los protocolos cronoterapéuticos en el tratamiento del cáncer se ha podido ajustar la dosis a los ritmos biológicos de los pacientes y del crecimiento tumoral. Yolanda1. Se ha comprobado que los síntomas y signos de muchos estados patológicos se expresan en determinados momento del día. La cronopatología y la cronoterapia tienen en cuenta los aspectos temporales de las enfermedades.Dirección Nacional de Farmacia e-mail: yolanda. La homeostasis funcional de los sistemas biológicos es considerada un arreglo temporal que facilita la simultaneidad de acción.cu Resumen La Cronobiología estudia la sincronización y desincronización a nivel molecular celular y humoral de los osciladores biológicos y las vías de comunicación de éstos con los ciclos ambientales.sld.

. tanto de cronopatología como cronoterapia han conducido a la reestructuración de los programas de estudio de las Ciencias Biomédicas en diversas universidades.sobrevida de los pacientes tratados. Los resultados en Cronofarmacología.

Protein oxidation may play controlling role in cellular remodelling and cell growth. University of Milan. Institute of Pharmacy and Food Sciences. Italy. certain oxidized proteins are poorly handled by cells. However. 2 Department of Chemistry and Medical * Corresponding author: Centre for Research and Biological Evaluations.cu Abstract Proteins are major target for radicals and other oxidant when these are formed in both intra. Oxidized proteins are often functionally inactive and their unfolding is associated with enhanced susceptibility to proteinases.sld. Gema Pérez-Davison1. Olga Sonia León-Fernández1 1 Centre for Research and Biological Evaluations. Ciudad de La Habana. E-mail: gregorio@cieb. therefore. and together with possible alterations in the rate of production of oxidized proteins. Cuba (CEIEB-IFAL). . may contribute to the observed accumulation and damaging actions of oxidized proteins during aging and in pathologies such as diabetes. Havana University. Cuba.sld. Biochemistry. Havana University. Cuba. but additional controlled studies of antioxidant intake to evaluate the significance of dietary/pharmacological antioxidants in preventing physiological/pathological oxidative changes are needed. arteriosclerosis and neurodegenerative diseases.and extracellular environments in vivo.cu. a net increase in ROS scavenging capacity. Protein oxidation and enhanced proteolytic degradation cause. Attilia Giuliani2.OXIDIZED PROTEINS AND THEIR CONTRIBUTION TO REDOX HOMEOSTASIS Gregorio Martínez-Sánchez1*. gema@infomed. There are some evidence that antioxidants supplementation may protect against protein oxidation. Institute of Pharmacy and Food Sciences. Formation of lesion on proteins may be highly sensitive protein-based biomarkers for oxidative damage in mammalian systems. ROS scavenging activities of intact proteins are weaker than those of misfolded proteins or equivalent concentrations of their constituent amino acids.

7 – dihidroxiflavona y otros análogos se unían de manera selectiva y presentaban afinidad por el receptor GABAa y en función de su sitio de unión exhibían interesantes propiedades ansiolíticas en común con las BZD. basado en aproximaciones algebraicas y estadísticas con softwares como Statistica y Matlab. carácter electrónico-electrostático y la posición especifica de los sustituyentes en el flavonoide para predecir un incremento en el valor de la actividad farmacológica (-logKi). sin presentar relajación muscular ni hipnosis. con el objeto de obtener un . Jorge Luis Martiarena Resumen Las benzodiazepinas son sustancias sintéticas ampliamente utilizadas en la práctica clínica para tratar la ansiedad. Nicolás Spegazzini. demostraron que ciertos flavonoides naturales como la 5. basados en publicaciones anteriores. En nuestro laboratorio se proyecta la planificación de un estudio de 3D-QSAR /QSPR de estructura – actividad farmacológica. estructura . Su mecanismo de acción mas conocido es la unión de estas moléculas al sitio benzodiazepinico del receptor GABAA – post – sináptico neuronal con apertura del canal de cloruro. cálculos de descriptores moleculares.propiedades y modelado molecular de estos compuestos con softwares como Hyperchem y Dragon. producir relajación muscular e inducción del sueño.ESTUDIO 3D QSAR/QSPR DE BENZODIAZEPINAS (BZD) Y FLAVONOIDES CON ACCIÓN ANSIOLÍTICA. Los trabajos de Paladini y col. evaluación del volumen y forma molecular. (1-5) A partir de la década del ’80 se han publicado trabajos sobre la relación entre estos compuestos aproximando su probable unión al receptor benzodiazepínico. Este hallazgo impulsó la síntesis de numerosos análogos a partir de compuestos naturales con el objeto de obtener drogas mas potentes y seguras. (6. Martín Indarte. 7) Por otra parte proponer un modelo de interacción de flavonoides en el sitio benzodiazepinico del receptor GABAA. Se aplicará a una serie de 30 compuestos entre flavonoides y benzodiazepinas con sus respectivos Ki.

probable farmacóforo o receptóforo sobre el cual interactúen ambos grupos de drogas. (8) .

A técnica apresentou parâmetros de validação analítica satisfatórios para a quantificação da MP e do MPSS em amostras de plasma de pacientes sob pulsoterapia e condizentes com recomendações internacionais e com a legislação sanitária vigente no País. RMP = 0.ramalho@anvisa. e verificar se a cinética da MP sob dose de 1000 mg é de primeira ordem ou de ordem zero.16 – 5.gov. Mestre em Biologia (área de contração em Fisiologia Animal). MPSS: 3.46%. ao invés de ordem zero.12 – 6. Foi desenvolvida técnica analítica para quantificação da metilprednisolona e o éster succinato sódico da MP (MPSS). . RMPSS = 0.88%. que executa o papel de sua pró-droga.10 – 5.55 – 6. além de boa precisão intradia (MP: 3. mas suspeita-se que possa apresentar cinética de ordem zero quando são administradas doses de 1000 mg.99638).99933. Brasil Endereço eletrônico: pedro. estudar a cinética de altas doses da MP em alguns pacientes de LES. conforme sugerem alguns autores. Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Objetivou-se neste estudo desenvolver e validar metodologia analítica em cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) para dosagem plasmática de MP. além de estarem dentro de valores médios.DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO ANALÍTICA EM CLAE-UV PARA MONITORAÇÃO PLASMÁTICA DA METILPREDNISOLONA E DO SUCCINATO DE METILPREDNISOLONA Pedro Ivo Sebba Ramalho Farmacêutico.45%). As três pacientes com LES tiveram o perfil cinético da MP e do MPSS estudados e seus parâmetros cinéticos indicaram ser de primeira ordem. com excelente correlação concentração vs resposta do equipamento (linearidade.br Resumo O presente trabalho é o estudo da farmacocinética da metilprednisolona (MP) em pacientes de lúpus eritematoso sistêmico (LES) tratados sob esquema de pulsoterapia (1000 mg por infusão rápida) com a MP. A cinética da MP em doses usuais (4–48 mg) é de primeira ordem. MPSS: 4.65%) e interdia (MP: 4.

EFECTOS DERMATOLÓGICOS DEL METOTREXATO EN UN MODELO ANIMAL
1

María del Socorro Ramírez Gutiérrez, 1Marisela Torres Soto. 2Yolanda C Valdes Facultad De Ciencias Químicas, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla Facultad De Medicina, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla (BUAP), Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL). Universidad de la habana (UH). Cuba

Rodríguez. 3Ma. Del Rosario López Villegas. 2Caridad Cedeño Argílagos.
1

(BUAP), Puebla, México.
3

Puebla, México.
2

Resumen El metotrexato, antimetabolito que inhibe la síntesis de ADN, es un antineoplásico ampliamente empleado en oncología. En este trabajo se estudian los efectos dermatológicos del Metotrexato en conejos machos de 1,5-2.0 kg. La piel fue depilada, a continuación se realizó una aplicación de metotrexato 0.5 g del formulado y se cubrió con una gasa durante 72 horas. Cada 24 horas se realizaron observaciones para determinar la manifestación de edema y/o eritema. Posteriormente se administró en forma crónica mediante la aplicación diaria, todas las mañanas excepto los fines de semana, durante un mes. Al finalizar este intervalo, se obtuvieron biopsias la piel que se incluyeron en parafina. A partir de éstas se realizaron los cortes histológicos que fueron procesados mediante las técnicas convencionales, se fijaron en formol neutro al 0 % y tiñeron con hematoxilina y eosina. En estudio anatomopatológico se encontró una marcada reducción del número de folículos pilosos. Este hallazgo se relaciona con la disminución de pelo observada en la prueba de irritación cutánea. Estos resultados indican que la crema del metotrexato al 0,5 g muestra efectos citotóxico sobre la proliferación de las células foliculares, debido a la inhibición de la replicación del ADN, por lo que se sugiere su empleo en el cáncer de piel. No obstante, antes de introducirlo en oncología clínica deben evaluarse fórmulas con

diferentes niveles de concentración mediante estudios preclínicos y clínicos que mida otros parámetros relacionados con los efectos adversos de esta droga.

EFECTIVIDAD

TERAPÉUTICA

DE

4

ESQUEMAS

DE

TRATAMIENTO

ANTIRRETROVIRAL CON GENÉRICOS CUBANOS, EN PACIENTES VIH/SIDA. Alina Martínez Rodríguez1; Manuel Collazo Herrera2, Osvaldo Enrique Castro Peraza1, Daniel González Rubio1, Liset Sánchez Valdés1, René Martínez González2.
1

Instituto de Medicina Tropical “Pedro Kourí”,

2

Centro Estatal para el Control de

la Calidad de los Medicamentos. e.mail: alina@ipk.sld.cu Resumen A partir del 2001 comienza la producción de medicamentos antirretrovirales genéricos cubanos y su dispensarización a todos los pacientes VIH+/SIDA necesitados. Con el objetivo de estudiar la efectividad de los fármacos nacionales, analizamos 4 combinaciones de antirretrovirales. Se estudiaron las historias clínicas de 189 pacientes que recibieron estas terapias durante 2 años y se extrajeron los datos de interés. Valoramos la efectividad del tratamiento expresada por el indicador porciento de casos mejorados, a través de la respuesta clínica virológica e inmunológica del tratamiento antirretroviral. Todos los resultados fueron analizados estadísticamente, ayudados de EPIINFO y STATGRAPHICS. Los esquemas evaluados fueron: # 1: zidovudina 100mg 600mg/día + lamivudina 150mg 300mg/día + indinavir 200mg 2400mg/día # 2: lamivudina 150mg 300mg/día + estavudina 40mg 80mg/día + indinavir 200mg - 2400mg/día # 3: didanosina 100mg– 400mg/día + estavudina 40mg– 80mg/día + indinavir 200mg - 2400mg/día # 4: zidovudina 100mg– 600mg/día + didanosina 100mg– 400mg/día + indinavir 200mg - 2400mg/día Se pudo definir que las combinaciones de antirretrovirales con genéricos cubanos ejerce un impacto positivo en el decrecimiento de la progresión de la infección por VIH/ SIDA, esto se valoró por el análisis de la ganancia de peso, la disminución de

la presencia de enfermedades oportunistas, el aumento en el conteo de células CD4+, la disminución en la carga viral, la disminución en la estadía hospitalaria, la presencia de reacciones adversas. La combinación más efectiva fue la # 3 porque además de la mejoría efectos adversos. que se logra en los pacientes, se observaron menos

EFECTOS DEL 1-O-DECILGLICEROL Y EL 1-O-DODECILGLICEROL EN LA LÍNEA DE MELANOMA B16F10. Hélade Sotomayor Pérez (1)*, Víctor Brito Navarro (1), Julio Raúl Fernández Massó (2), José Luis León Álvarez (1), Francisco Merchán González (1), Luis Ledesma Rivero (1), Rolando González Valdés (3), Yolanda Cristina Valdés Rodríguez (1). (1) Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana. San Lázaro y L, Ciudad Habana 4, Cuba. (2) Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. Cuba. hsotomayor@infomed.sld.cu Resumen Introducción: Los melanomas constituyen cánceres de piel a los que se asocian elevados índices de mortalidad. Una alternativa terapéutica potencial en el tratamiento de éstos son los éteres lipídicos (E.L.), de acción específica contra el desarrollo y expansión de tumores malignos. Los 1-O-alquilgliceroles (AQGs), análogos estructurales de los E.L., poseen actividad antitumoral directa e indirecta, inmunomoduladora e inductora de apoptosis, entre otras. En el presente trabajo se estudió la citotoxicidad de los AQGs 1-O-decilglicerol (DeG) y 1-O-dodecilglicerol (DDG) sobre la línea de melanoma murino B16F10. Además, se comparó la sensibilidad de B16F10 y fibroblastos BALB/C 3T3, al DeG y DDG. Adicionalmente, se evaluaron los efectos del DeG y el DDG en la inducción de apoptosis como posible mecanismo de acción citotóxica sobre B16F10. Materiales y Métodos: La citotoxicidad fue medida empleando un kit comercial, basado en la técnica estandarizada de la sal de tetrazolio MTS. La inducción de apoptosis fue evaluada mediante análisis morfológico por microscopía de fluorescencia y fragmentación de ADN. Resultados: Ambos AQGs exhibieron efectos citotóxicos sobre B16F10, mostrando un comportamiento diferencial en función de la densidad celular, la concentración y la longitud de cadena alquílica en su estructura. Se demostró que esta línea tumoral fue más sensible a los AQGs que

la línea no transformada de fibroblastos BALB/C 3T3, que fue resistente a los mismos. Los resultados obtenidos no permitieron evidenciar la presencia inequívoca de apoptosis, aunque tampoco puede descartarse totalmente su inducción por el DeG y el DDG sobre B16F10. Conclusiones: Este trabajo es un aporte sobre los efectos de los AQGs en melanomas y contribuye a lograr una mejor definición de la amplitud del espectro antitumoral de éstos.

EFECTOS DE 1-O-ALQUILGLICEROLES SINTÉTICOS SOBRE LA INHIBICIÓN DE LA FALCIFORMACIÓN DE ERITROCITOS PROCEDENTES DE PACIENTES CON ANEMIA DREPANOCÍTICA. Amarilys Torres Domínguez,1 G. Del Toro García,2 J. L. León,1 Y. C. Valdés Rodríguez3
1

Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de la Habana. San Lázaro y L,
2

Ciudad Habana, Cuba.
3

Departamento de Biofísica, Centro de Biofísica Médica,

Universidad de Oriente. Santiago de Cuba, Cuba. Centro de Estudio para las Investigaciones y Evaluaciones Biológicas, Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de la Habana. Cuba. Email: amarilys@ifal.uh.cu Resumen La Anemia Drepanocítica es una enfermedad hereditaria de carácter autonómico, determinada por la sustitución del ácido glutámico de la posición 6 en las cadenasβ por valina, originando la hemoglobina S. Aún no existe un tratamiento efectivo para esta patología, constituyendo por tanto, una de las principales líneas de investigación la búsqueda de compuestos que inhiban o retarden la polimerización de la hemoglobina S, evento fisiopatológico primario de esta enfermedad. Los 1-OAlquilgliceroles son precursores biosintéticos o catabolitos de los 1-Oalquilglicerofosfolípidos. En estudios anteriores de los efectos de los 1-OAlquilgliceroles naturales y sintéticos en modelos enzimáticos de la membrana de eritrocitos humanos, se puso de manifiesto las propiedades surfactantes de estos compuestos, las cuales son responsables en gran medida de los efectos equinogénicos de los mismos sobre la membrana eritrocitaria y la inhibición de la transformación drepanocitaria de los eritrocitos procedentes de pacientes con este tipo de anemia. En este trabajo se presenta un estudio mediante las técnicas de Microscopía Óptica (MO) y Resonancia Magnética Nuclear (RMN) para el análisis de la acción del 1-O-decilglicerol y el 1-O-dodecilglicerol sintéticos (C10 y C12) sobre eritrocitos

de pacientes con anemia drepanocítica. Los resultados evidenciaron que estos compuestos provocan cambios morfológicos de los eritrocitos SS durante 24 y 48 horas, inhibiendo la falciformación sin incrementar los eventos hemolíticos. Esta inhibición al parecer está relacionada con alteraciones del estado micelar crítico de la membrana, ya que los resultados de RMN demostraron que su modo de acción.

IMPLEMENTAR UN MÉTODO ANALÍTICO PARA CUANTIFICACIÓN DE HIERRO II Y HIERRO III EN FÁRMACOS.
1

Ruíz Álvarez

Elfega, 2Ramírez Gutiérrez María del Socorro y 2Departamento de Farmacia de la Facultad de

Departamento de Análisis México.

Ciencias Químicas de la Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. Puebla,

OBJETIVOS: Implementar un método volumétrico para la determinación de hierro II y hierro III fármacos. METODOLOGÍA: Se seleccionaron 20 muestras al azar en las diferentes farmacias Alexander Fleming de la Benemérita Universidad hierro II, hierro III se pesaron y se Autónoma de Puebla. Las muestras con

disolvieron en agua y ácido sulfúrico, posteriormente se calentaron, se añadió ácido ortofosfórico, valorándose con una solución estándar de permanganato de potasio, esta valoración volumétrica permitió determinar la cantidad de hierro II. Para los medicamentos que contienen hierro III a la muestra se le añadió cloruro estañoso 0.5N y unas gotas de cloruro de mercurio 0.5N, a temperatura ambiente y se le agregaron 8 mL de una solución de HCL, así como 15 mL de reactivo de Zimmermann – Reinhrdt. Se le agregó el indicador difenil amina y de inmediato de valora con la Solución estándar de dicromato de potasio. RESULTADOS: Con permanganato de potasio se determina Fe II, si se tiene una mezcla de Fe II y Fe III hay que reducir el Fe III a Fe II, con calentamiento en presencia de cloruro estañoso obteniéndose la sal férrica de color café y la coloración se elimina con el ácido ortofosfórico el cual transforma al Fe III en un complejo incoloro. El promedio del contenido de hierro II de las 20 muestras fue del 99.97% y de hierro III el 3.9 % que corresponde al rango indicado en la farmacopea (95 – 105 % de hierro II y menos de 5% de hierro III) con un coeficiente de variación de 0.9973, no existiendo interferencia con los excipientes del comprimido. CONCLUSIÓN: El método presentó especificidad, teniendo una respuesta sólo del analito al realizar una reacción redox medicamentos de costo relativamente bajo. y demostró su aplicabilidad para la determinación de la valoración de hierro II y hierro III en

Poster
INFLUENCIA DE LOS ÁCIDOS NUCLEICOS EN EL FENÓMENO DE OBSTRUCCIÓN DEL FILTRO ROTATORIO EN EL CULTIVO DE CÉLULAS ANIMALES MODO PERFUSIÓN. Lic.Ingrid Elías Diaz , Lic. José Arquímedes del Pino, MsC. Alvio Figueredo Cardero, MsC.Loany Calvo González Universidad de la Habana (IFAL) y Centro de Inmunologia Molecular e-mail: ingrid@ifal.uh.cu, ingridelias@yahoo.com Resumen En la fabricación de biofármacos recombinantes , unas de las tecnologías más usadas es el cultivo de células animales en biorreactores de tanque agitado en modo perfusión utilizando filtros rotatorios como dispositivos de retención celular. La obstrucción de los mismos es una de las mayores dificultades que se encuentran a la hora de emplearlo en los procesos productivos de anticuerpos monoclonales y eritropoyetina humana. En este trabajo se abordó la influencia de los ácidos nucleicos en el proceso de obstrucción. Se encontraron evidencias de que la presencia de ácidos nucleicos juega un papel clave en el proceso de obstrucción del filtro rotatorio. La media integral de la concentración de ácidos nucleicos calculada hasta el momento de la obstrucción fue igual a 1,7 g/mL para corridas de perfusión realizadas con líneas celulares diferentes (NS0-H7 y CHO-K1). Además la densidad superficial de ácidos nucleicos, calculados en la torta formada alrededor del filtro rotatorio fue de 1,54 10 -7 g/cm 2, valor este muy similar al calculado a partir de datos de la literatura en condiciones de proceso diferente. Se encontró que la velocidad de acumulación de ácidos nucleicos en solución es mayor para la línea NS0-H7 que para la CHO-K1, lo cual parece corresponder con que la duración de las corridas sea mayor con CHO-K1, que NS0-H7.

QUANTITATIVE COMPUTATIONAL

STRUCTURE

ACTIVITY

RELATIONSHIP OF

FOR

THE

PREDICTION

CARCINOGENICITY’S

NITROCOMPOUNDS. Aliuska Morales Helguera,a,b Miguel Ángel Cabrera Pérez,b Robert D. Combes,c Maykel Pérez González,b,d*.
a

Department of Chemistry. Faculty of Chemistry and Pharmacy. Central University
b

of Las Villas, Cuba.

Department of Drug Design. Chemical Bioactive Center.

Central University of Las Villas, Cuba.c FRAME, UK.d Unit of Service. Department of Drug Design. Experimental Sugar Cane Station “Villa Clara-Cienfuegos, Cuba. email: aliuskamhelguera@yahoo.es and aliuska@uclv.edu.cu Abstract The presence of nitrocompounds in the environment, in foodstuffs and drugs, together with their biological reactivity, represents a potentially serious risk to human health. Several nitro derivatives have been screened for carcinogenicity in rodents, but this is a lengthy and expensive process, taking two years and typically costing 2.5 million dollars, and uses large numbers of animals that can suffer adverse welfare. There is, therefore, much impetus to develop suitable alternative methods, particularly for screening large numbers of chemicals for carcinogenicity. One possible way of predicting carcinogenicity is to use quantitative structureactivity relationships (QSARs). QSARs have been widely utilized for toxicity testing, thereby contributing to a reduction in the need for experimental animals. It is even possible to undertake virtual screening of candidate molecules before they are synthesized. This paper describes the results of applying a TOPological SubStructural Molecular Design (TOPS-MODE) approach for predicting the rodent carcinogenicity of nitro-derivatives by using data from bioassays in the female rat. This approach is based on the calculation of the spectral moments of the bond matrix of molecular graph which have been used to generate graph-theoretical descriptors, expressing physical and biological properties in terms of sub-structural features of molecules. The model described 79.10 % of the experimental variance, with a standard deviation of 0.424 (S). The predictive power of the model was

In addition.validated by leave-one-out validation. when the same number of descriptors was involved. a manner that was proportional to the ring aromaticity. The TOPS-MODE approach was compared with four other predictive models (BCUT. . Gálvez topological charges index.666 (q2). It was found that the carcinogenic activity of the chemicals analysed was increased by the presence of a primary amine group bonded to the aromatic ring. The nitro group bonded to an aromatic carbon atom is a more important determinant of carcinogenicity than the nitro group bonded to an aliphatic carbon. Randić molecular profile and geometrical descriptors). but none of these could explain more than 66% of the variance in the carcinogenic potency in the database. with a determination coefficient of 0. thereby making the relationships between structure and carcinogenicity to be transparent. this approach enabled the contribution of different fragments to carcinogenic potency to be assessed.

Martha Guerra Ordoñez. . Antonia C. 1000 y 2000 mg/kg por vía oral con el ensayo de micronúcleos en médula ósea de ratón. Janet Piloto Ferrer. Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM) e-mail: cidem@infomed.GENOTOXICIDAD DE UN EXTRACTO DE Indigophera suffructicosa M. Arilia García López. a través del ensayo Salmonella/microsomas con las líneas TA 1535. Remigio Montero.cu Resumen Se estudió el efecto genotóxico de un extracto blando de Indigophera suffructicosa M.sld. TA 98 y TA 100 resultando positivo para el protocolo de incorporación en placas con las líneas TA 1535. TA 1537 con un rango de concentraciones de 50 a 5000 µg/placa (±S9). TA 1537. Esther Sánchez Gobin. Yamilé Vega Hurtado. De la misma forma el extracto exhibió un aumento estadísticamente significativo en la frecuencia de PCE micronucleados en las hembras tratadas y una relación dosis respuesta positiva cuando se evaluaron dosis de 500.

Rodríguez Antonio M. Centro de Química Farmacéutica. Delgado Hernández René *. * Laboratorio de Farmacología. Resumen La MD-2 (Myeloid Differentiation Molecule 2) es una proteína de 160 aminoácidos reconocida como componente esencial del complejo receptor del lipopolisacárido (LPS). González Creo Yezabel *. Se establecieron además predicciones acerca del posible comportamiento espacial en la unión al LPS. utilizando herramientas para el análisis in silico de proteínas accesibles en ExPASy (the Expert Protein Analysis System). Corría Osoria Jesús **. en las células de la respuesta innata de los mamíferos y con posibilidades de ser utilizada farmacológicamente como blanco terapéutico. Araña Rosainz Manuel ****. con sus posibilidades de participar en la interacción con el LPS e inducir cambios conformacionales que conduzcan a la activación subsecuente de la cascada de reconocimiento y señalización del huésped ante las infecciones por gérmenes Gram negativos.rdguez@infomed. Rodríguez Pedro C. *. Filial Bayamo.ESTUDIO AB INITIO DEL SITIO DE UNIÓN DEL LIPOPOLISACÁRIDO CON LA PROTEÍNA MD-2. Departamento de Investigaciones Biomédicas. ISCM de Ciudad de la Habana. Como resultados se exponen los potenciales grupos de aminoácidos o sectores (Clusters) dentro del sitio de unión. donde la liberación sostenida de mediadores pro-inflamatorios puede desencadenar complicaciones graves como la sepsis. . ***Facultad de Estomatología. estudiando su comportamiento electrostático.cu **Facultad de Ciencias Médicas de Granma. hidrofobicidad. a cada una de las regiones que comprenden el sitio de unión se les realizó un análisis de su secuencia primaria que comprendió estudios de polaridad. sus posibilidades de conformar αhélices y plegamientos β. así como la homología con el sitio de unión de otras proteínas que unen LPS.sld. El presente trabajo describe algunas características del sitio de unión de la MD-2 con el LPS. e-mail: camilo. ***. concentración de residuos accesibles y enterrados y sectores flexibles.

Como resultado de este proceso se elaboró un informe de cambio en el que el grupo de Especialista involucrados del BioCen ejecutó la solicitud anexándose un trabajo donde se comparan las cinéticas de crecimiento de los inóculos de 3 fermentaciones para cada método. Laritza González. * Ing. Ernesto R. Este análisis se realizo también durante el proceso de ruptura y lavado de los Cuerpos de Inclusión obteniéndose que no existen diferencias significativas en los parámetros de calidad analizados. características estas relacionadas con la seguridad y eficacia del producto. pureza y potencia/fortaleza. El trabajo se realizo utilizando los datos obtenidos de 20 lotes de fermentaciones realizadas a partir de la inoculación por suspensión bacteriana contenida en viales y otros 20 lotes de fermentaciones realizadas a partir de la inoculación de colonias aisladas en placas Petri. Marco A. El cual como producto farmaceutico está sujeto a los rigurosos controles de las agencias reguladoras.cu En Cuba se realiza la producción del rhG-CSF comercialmente conocido como Resumen ior®LeukoCIM. identidad. Por lo que cualquier cambio en el proceso de producción deberá estar avalado y documentado en un expediente de cambio que contenga los estudios fundamentales. Con el objetivo de demostrar la similitud entre el método propuesto y el establecido: A demás de analizar todos los parámetros de calidad. En el trabajo se comparan dos formas de tratar el inoculo demostrándose que estos no cambian los parámetros de calida establecidos. Fernández.PROPUESTA DE CAMBIO EN EL TRATAMIENTO DEL INÓCULO PARA LA PRODUCCIÓN DEL FACTOR ESTIMULADOR DE COLONIAS GRANULOCÍTICAS Lic. genérico de marca registrado en varios países. MSc. Lic. Yoel Perea Martínez. MSc. se compararon estadísticamente los rendimientos y los % de expresión así como las cinéticas de crecimiento de 20 fermentaciones obtenidas para cada método. BioCen * e-mail: yperea@biocen. MSc. Alvarez. . Gabriel González. Lourdes Chi. Centro Nacional de Biopreparados.

A través de los resultados experimentales demostramos que el cambio no tiene efecto en la producción del Ingrediente .Posteriormente analizamos los resultados de los tres primeros lotes de producto final obtenidos después del cambio y estos cumplen con las especificaciones establecidas e identidad. Esto nos permitió clasificar el cambio como menor e informar a las entidades regulatorias del cambio realizado.

Resumen El anticuerpo monoclonal h-R3 se usa en el tratamiento por vía intravenosa en el humano de las neoplasias de células transformadas que sobre-expresan el receptor del Factor de Crecimiento Epidérmico. se tomaron los signos vitales en los tiempos 0 y 10 minutos de administrada la sustancia. entre 2 y 3 años de edad. procedentes del CENPALAB. así como el peso corporal semanalmente. distribuidos en 3 grupos experimentales. Valia Rodríguez Rodríguez3. Distribuidos en los grupos control (solución salina).inf. los pesos corporales mantuvieron un comportamiento normal. 4 Centro de Investigaciones Médico Quirúrgicas (CIMEQ). ni signos clínicos patológicos. Se evaluó la toxicidad del AcM hR3 a dosis repetida por vía intravenosa durante 14 días. compuestos 3 animales de cada sexo. Ana Margarita Bada Barro1. hematología y química sanguínea. peso promedio para las hembras de 2.3 ºC. dosis 1X (2. Orpheé Suárez1. 2 Centro de Inmunología Molecular (CIM). La sustancia ensayo no provocó muertes. Avelina León Goñí1. Romy S. se observó en el electrocardiograma al final del ensayo en un macho del grupo tratado dosis baja una extrasístole supraventricular y en una hembra del grupo tratado dosis alta una desviación del .90 kg y machos de 3.4 mg/Kg) del AcM h R3. Dacnis Moreno Díaz1. e-mail: mail@cenpalab. 3 Centro de Neurociencias.cu.9 % y fotoperíodo de 12/12 h. Los estudios electrofisiológicos. Alojados individualmente con temperaturas 24.03 kg. Francisco Vázquez Castro4. Angel Casacó Parada2. humedad relativa 78.85 mg/Kg) y 4X (11. Se observó diariamente el estado general. Ariadna Cuevas Fiallo1. 1 Centro Nacional para la Producción de Animales de Laboratorio (CENPALAB).EL ACM H-R3. en Cercopithecus aethiops sabaeus. Centro Nacional de Investigaciones Científicas (CNIC). se realizaron en los días 0 y 14. Osvaldo Hernández Sosa1. ESTUDIO PRECLINICO A DOSIS REPETIDA POR VÍA INTRAVENOSA EN PRIMATES NO HUMANOS María Elena Arteaga Pérez1. Lidia Charro Ruiz3.

no hubo cambios significativos en las respuestas electroneurofisiológicas del Sistema Nervioso. . debidas a la acción de la sustancia ensayo. no produjo afectaciones de valor en los parámetros de hematología y química sanguínea. Farmacéutico Activo.eje cardiaco hasta + 120º. ya que este cumple con los requisitos de calidad establecidos. se observó una normalidad en eje cardiaco del animal.

de las cuales 15 están relacionadas con la industria médicofarmacéutica nacional.sld. muchas veces subestimado. Instituto Nacional de Higiene. Centro de Investigación-Producción de Vacunas y Sueros.sld. Departamento de Microbiología Sanitaria. Productos como la Heberkinasa y las vacunas VAMENGOC-BC® y VAX-TyVi®. se brinda información general acerca de la Sección de Colecciones Cubanas de Cultivos Microbianos y otros materiales biológicos.LOS MICROORGANISMOS Y LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA Lic. email: elsie@finlay.cu. Instituto Finlay.cu Resumen Este trabajo describe los vínculos entre los microorganismos y la industria farmacéutica.cu 2. MSc. se reflexiona sobre el papel de las colecciones microbianas. ccm@inhem. entidades que tienen como objetivo primario la conservación ex situ de la diversidad microbiana. En adición.edu. son algunos ejemplos de medicamentos cubanos de reconocido prestigio obtenidos a partir de microorganismos conservados en estas organizaciones. e-mail: weng@infomed. . Zulia Weng Alemán1. que agrupa a 35 instituciones. Destacando la amplia utilidad de éstos en la obtención de fármacos y la importancia de su salvaguardia en las colecciones de cultivos microbianos. como fuentes de recursos genéticos de importancia y. Elsie Iglesias Pérez2 1. Epidemiología y Microbiología (INHEM).

neurológicos y en el tiempo. Gambierdiscus toxicus es el más relacionado con la ciguatera. siendo las clínica. Esta gastrointestinales. Blanco M y Barrios LM Centro de Investigaciones de Bioelementos Naturales (BioNat). estos juntos a la hierba marina son consumidos peces herbívoros y estos. e-mail: febrero15li@yahoo. De los cientos de variedades varios dinoflagelados del fitoplancton aproximadamente una Entre estos últimos la especie docena de ellos son tóxicos entre los que se encuentran las algas verde azules y unicelulares y móviles. Esta molécula se adhiere a la bicapa lipídica de la membrana celular. Las toxinas principalmente por por pequeños se caracteriza por cuadros cardiovasculares en este mismo orden de aparición manifestaciones neurológicas responsables las de mayor importancia de esta enfermedad son producidas dinoflagelados que se adhieren a la superficie del coral muerto y a las algas del fondo marino. AGENTE CAUSAL Y TOXICOLOGIA DE LA CIGUATERA. sirven de alimento a peces carnívoros de mayor tamaño. El término ciguatera se originó de una voz caribeña usada al describir la intoxicación producida por la ingesta enfermedad de un caracol llamado cigua (Livonia pica) típico del caribe. aún en lugares alejados de las costas .CARACTERÍSTICAS. abre los canales de sodio permitiendo la excesiva entrada de estos iones a la célula. La ciguatoxina es un poliéster con un nitrógeno cuaternario estable en el jugo gástrico y resistente al calor y a la congelación. a su vez. aunque también existen otras especies identificadas. lo que condiciona que las toxinas del dinoflagelado viajen por la cadena.com. Resumen La ciguatera o ciguatoxismo es una enfermedad derivada del consumo de peces o moluscos infectados con microalgas del plancton marino. Como el calor y la congelación no afectan a la toxina y el cuadro clínico puede aparecer en cualquier lugar y momento. Son varias las toxinas encontradas en una amplia variadad de pescados aunque entre ellas se destaca la ciguatoxina como la de mayor frecuencia.

por lo que es de vital importancia que esta entidad sea conocida por el personal relacionado tanto desde el punto de vista clínico como toxicológico. .

cu Resumen La equivalencia química entre dos formulaciones (mismo principio activo y misma dosis) no garantiza en absoluto la misma biodisponibilidad ni la misma eficacia terapéutica como tampoco lo garantiza su equivalencia galénica (misma dosificación). Armando Correa Fernández. administradas el mismo número de veces. El estudio se realizó en dos períodos donde los individuos recibieron ambas formulaciones a dosis única. Lic. Dr. Para este estudio se empleo un método analítico por cromatografía líquida de alta eficiencia isocrática en fase reversa con detección UV. Centro Nacional de Toxicología (CENATOX).sld. Para ello se utilizaron 24 voluntarios sanos del sexo masculino de edades comprendidas entre 18-50 años. Narda María Jiménez Alemán. email: cidem@infomed. el diseño experimental fue cruzado. González Delgado (M.ESTUDIO DE BIOEQUIVALENCIA DE DOS FORMULACIONES DE CITRATO DE SILDENAFILO 100 MG TABLETAS EN VOLUNTARIOS SANOS CUBANOS.). El procesamiento farmacocinético y estadístico de los resultados se realizó indistintamente a través de los programas WinNonlin profesional (versión 2. Diana Pereda Rodríguez. Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM). Alejandro Saul Padrón Yaquis. de forma individual para cada sujeto en ambos períodos (AUC y Cmás). Lourdes Olivera Lluano. para esto se calcularon los diferentes parámetros farmacocinéticos que definen la biodisponibilidad en magnitud y velocidad de cada una de las formulaciones. Carlos A. Lic. Se comprobó que el medicamento prueba citrato de sSildenafilo / cinfa@infomed. Lic.1) y Origin 5. Jorge Ernesto Calero Carbonell. Lic. Lic. a doble ciegas y aleatorizado. En este trabajo se determinó mediante los cálculos estadísticos adecuados la existencia o no de bioequivalencia en voluntarios sanos de una formulación de citrato de sildenafilo 100 mg tabletas respecto al producto innovador citrato de sildenafilo (Viagra®). aplicando el método de estándar interno.Sc. El tiempo de lavado entre un período y otro fue de de 7 días garantizándose así la eliminación del citrato de sildenafilo.sld. Dr.cu .

100 mg es bioequivalente con el medicamento referencia Citrato de Sildenafilo (Viagra®). .

es empleada en el tratamiento tópico de la psoriasis.24%) obteniéndose una eficacia similar a este último.sld. En la Coriodermina hubo inducción de la capa granular evidenciado por los valores de ortoqueratosis obtenidos (53. gel rico en bioestimulinas placentarias participa en la regulación del proceso de reproducción de las células epidérmicas. e-mail: planta@infomed. Dayamí Dorta Fernández.EVALUACIÓN DE LA ACTIVIDAD ANTIPSORIÁTICA DE LA CORIODERMINA EN EL MODELO DE LA COLA DE RATÓN. La ligera disminución del grosor epidérmico observado en los animales tratados con Coriodermina con relación a los grupos Control y Placebo no evidencia signos histológicos de atrofia por lo que se le atribuye al efecto antinflamatorio reportado para los extractos placentarios. Annie Puig Oliver. Yucet Regueiro Arias. La inducción de una capa granular y la presencia de ortoqueratosis es un indicador de actividad antipsoriática. Dania Dá Lama Fuentes.53%) se comparó con el Calcipotriol (35. se analizaron los cambios en el grosor epidérmico producidos por este medicamento y se determinó la actividad de la misma comparándola con el Calcipotriol.cu Resumen La Coriodermina.23 %). En el presente trabajo se realizó la evaluación de la actividad antipsoriática de la Coriodermina empleando una modificación del modelo de la cola de ratón mediante el cálculo del % de ortoqueratosis. . Se observaron células aisladas de granulación en toda la extensión de la cola. El modelo de la cola ha sido empleado como un ensayo crónico de paraqueratinización En el ratón adulto las áreas de epidermis entre folículos no poseen capa granular y hay paraqueratosis que es característico de las pieles psoriáticas. La actividad de la Coriodermina (34. lo que evidencia un proceso de queratinización normal en la epidermis como resultado de la actividad antipsoriática de los mismos. Centro de Histoterapia Placentaria.95 ± 23.

sld. lo que muestra la necesidad de suplementar la terapia de la enfermedad con un fármaco antioxidante a fin de ayudar . microalbuminuria y glucemia. el estrés oxidativo se demostró en un 90% de los niños con cifras disminuidas de antioxidantes biológicos.cu Resumen Se realizó un estudio en 30 pacientes diabéticos tipo 1. evidenciándose el daño renal. Camagüey Policlínico de Especialidades Pediátricas. email: labcguey@finlay. Se tomaron muestras de sangre en ayunas para determinar niveles séricos de algunos antioxidantes biológicos como: albúmina. y de ellos el 60% presentó una microalbuminuria positiva. Camagüey. Frank Medina Alí. se detectaron cifras de glucosa elevadas en un 83% de los pacientes. ácido úrico. Maria Antonia Acosta Valdés. ambulatorios del Policlínico de Especialidades Pediátricas. vitamina C. ceruloplasmina.ANTIOXIDANTES SÉRICOS Y MICROALBUMINURIA EN LA DIABETES MELLITUS TIPO1.cmw. Hospital Pediátrico Provincial "Dr. Guillermo Rivero Fexas. Dalyla Alonso Rodríguez. Eduardo Agramonte Piña. bilirrubina.

4-BIS(HIDROXIMETIL)-2-OXAZOLINA: ELEMENTOS MOLECULARES COMUNES ASOCIADOS AL BLOQUEO DE LOS CANALES DE SODIO. impidiendo la propagación del impulso nervioso a nivel local o de la descarga paroxística a nivel central. manifestada a través del bloqueo de las convulsiones inducidas por estímulo auditivo en el gerbil de Mongolia y por choque electroconvulsivo en ratones. Ambos efectos farmacológicos pueden relacionarse con un mecanismo que involucra el bloqueo de los canales de sodio. Con la administración sistémica de una dosis de 150 mg/kg de peso de este compuesto se logró una disminución de la excitabilidad neuronal en el SNC. Milena Díaz Molina.cu Instituto de Neurología y Neurocirugía. Instituto de Farmacia y Alimentos. en la búsqueda de herramientas más eficaces y con menos efectos adversos en el enfrentamiento a las diversas enfermedades del SNC. Universidad de la Habana. Estos resultados constituyen el punto de partida para el desarrollo potencial de un nuevo neurofármaco. Héctor Pérez Saad. 40. mdiaz@ifal.4-bis-(hidroximetil)-2-oxazolina (OX) es una aril-oxazolina obtenida utilizando un método de síntesis no convencional desarrollado en Cuba. en el que se detectó un efecto dependiente de la dosis (12. El efecto anestésico local fue evaluado utilizando el modelo de infiltración del nervio ciático en el ratón. La caracterización neurofarmacológica de este compuesto mostró que el mismo presentaba dos efectos farmacológicos de importantes perspectivas de aplicación: anestésico local y bloqueador de la excitabilidad neuronal. familiares y sociales. . con sus enormes repercusiones económicas. Resumen La 2 fenil-4. lo que se inserta en las más actuales tendencias de la farmacología.uh. 60. 80 y 120 mg/Kg).EFECTO ANESTÉSICO LOCAL Y ANTIEPILÉPTICO DE LA 2-FENIL-4.

Por otra parte. con un gran impacto familiar y social.uh. El gerbil de Mongolia es un animal genéticamente epiléptico y desarrolla crisis fenomenológicamente similares a las epilepsias refractarias. . Dentro de los diferentes tipos de epilepsia existen algunas de difícil manejo farmacológico. Milena Díaz Molina. Universidad de la Habana.EFECTO DE LA 2-FENIL-4. las cuales constituyen más de un 10 % de todos los síndromes epilépticos y se conocen como epilepsias refractarias. En el presente trabajo se obtuvo mediante registro electrofisiológico la respuesta típica del giro dentado a la estimulación eléctrica de la corteza entorrinal y la actividad eléctrica espontánea en el gerbil de Mongolia.cu Resumen La epilepsia constituye uno de los desórdenes neurológicos más estudiados y de mayor incidencia en la población.4-BIS-(HIDROXIMETIL)-2-OXAZOLINA EN LA RESPUESTA DEL GIRO DENTADO A LA ESTIMULACIÓN DE LA CORTEZA ENDORRINAL Y EN LA ACTIVIDAD ELÉCTRICA ESPONTÁNEA DEL GERBIL DE MONGOLIA. el registro de la actividad eléctrica espontánea permitió detectar una disminución de la actividad paroxística del EEG dependiente de la dosis. Se pudo apreciar un efecto inhibitorio de la 2-fenil-4. Héctor Pérez Saad. e-mail: mdiaz@ifal.4-bis-(hidroximetil)-2oxazolina (OX) en esta sinapsis. con una reducción en la amplitud de la espiga de población de forma dosis-dependiente. Instituto de Neurología y Neurocirugía. Instituto de Farmacia y Alimentos.

En la dosis de 4. UN NUEVO ANTICANCERÍGENO. Inorgánica y Nucleares. Cl). 89.5. Objetivo: Obtener parámetros farmacocinéticos preliminares de la Casiopeína IIIia en perros beagle.3±0. Las muestras se analizaron por un método validado por CLAR. Rosales Macias Lucía.6% . Depto. citostática y antineoplásica.mx Resumen Introducción.3±7. De Farmacia y Depto de Q. respectivamente) y plasmáticas en plasma de rata y humano (48. Conclusiones: Los resultados nos dan una pauta de gran extensión en la biodisponibilidad con una depuración muy baja y una vida media muy larga.4.1±1. Continuando con la investigación de acuerdo a lo recomendado por el National Cancer Institute (NCI) se realizan estudios su unión a proteínas biofarmacéuticos.57. ifuentes@servidor. Vd =1. .ESTUDIO FARMACOCINÉTICO PRELIMINAR EN PERROS DE CASIOPEÍNA IIIIA. según paneles de cernimiento internacionales. Fuentes Noriega Inés. lo cual es indicativo de que esta dosis es letal para los perros. t1/2 = 246 min. experimental: Se consideraron 3 perros beagle.5 mL a diferentes tiempos por la vena femoral. las variables farmacocinéticas encontradas fueron Cl = 9X10-5 ml/min.91 L En la dosis más alta el perro falleció a las 5 h. Ruiz Azuara Lena. como la solubilidad en agua y soluciones fisiológicas a pH 7.9%.7±9. se administró por infusión lenta una dosis diferente a cada uno y se tomaron muestras de sangre de 1. dos machos y una hembra. Resultados: En la dosis mas baja los valores de concentración sanguínea contra tiempo presentan gran variabilidad. t1/2. Cañas Alonso Roberto Carlos. A la fecha se conocen algunos de estos parámetros. UNAM.17% – parámetros farmacocinéticos determinados en Parte sangre total de rata Wistar (Vd. La Casiopeína IIIia es un nuevo compuesto de coordinación que ha demostrado tener actividad citotóxica. ya que el método es poco sensitivo. Facultad de Química.6% y 76.unam.

CARACTERIZACIÓN ANTIOXIDANTE DE 55 MUESTRAS DE PROPÓLEOS CUBANOS. El estudio se realiza a ciegas y las muestras estaban clasificadas en tres grupos atendiendo a su componente químico mayoritario. Ha constituido un hallazgo interesante el hecho de que son las muestras que presentan estos componentes las de mejor resultado tanto en FRAP. Las muestras fueron colectadas de diferentes regiones del país. el mayor número de ellas superior al 50%. Lisandro Instituto de Farmacia y Alimentos. son ricos en Benzofenona Preniladas y otros componentes.cu Resumen En el presente trabajo se realizó la caracterización antioxidante de diferentes muestras de propóleos cubanos a través de 2 técnicas in Vitro: Ferric Reducing Atioxidant Power (FRAP) y Capacidad de Secuestro de Radicales (DPPH). a diferencia de otros. que pudiese completar o apoyar la acción de de estas muestras de isoflavonoides en otros efectos biológicos. sino los posibles mecanismos de acción antioxidante y valor terapéutico de los propóleos cubanos en función de su composición y su respuesta a diferentes estados fisiopatológicos. como en DPPH. Olga Sonia León. necesitándose estudios posteriores con el fin de caracterizar la actividad antioxidante empleando otros sistemas de ensayos. que permitan no solo detectar la actividad. Gilda Linares. Universidad de la Habana. . las muestras de Isoflavonoides mostraron una discreta actividad antioxidante. desconocidos por el momento. Las muestras de propóleos cubanos. Todas las muestras evaluadas exhibieron actividad antioxidante. Chadi Al-Kharouf.sld. siendo las de mayor potencia las que presentan Nemorosona y el componente químico desconocido. Xantochimol y Gutifferona (A2) y Aristofenona (A). email: gilda@cieb. se distribuyeron en 55 muestras y 3 patrones: Nemorosona (N).

EFECTO DEL 14F7 MARCADO CON MIELOMA MURINO DE CÉLULAS PX63.

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Re EN RATONES BALB/C CON

Bárbara O. González, Angel Casacó, René Leiva, Nelvis Subirós, Alejandro Perera, Mariela León y Osvaldo Hernandez. CENPALAB. Habana, Cuba cetex@cenpalab.inf.cu Resumen El anticuerpo monoclonal murino 14F7 es una IgG1, este se une específicamente al gangliósido GM3 (NeuGc) y estos antígenos tumorales son expresados en los tumores de mama y en melanomas humanos. En este estudio se evaluó la toxicidad y efectividad del tratamiento antitumoral de la administración i.v. a una sola dosis del anticuerpo monoclonal 14F7 marcado con Renio 188 en ratones BALB/c con una línea celular murina de mieloma ascítico, PX63, al día 0 del tratamiento; empleándose una baja dosis de proteína (25µg de 14F7) y ocho niveles de dosis del radionuclido (175-700 µCi de
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Re). El efecto del tratamiento

se notó en la disminución del peso corporal a los 7 días en todos los grupos tratados con RAIT y su repercusión sobre el crecimiento tumoral a los 14 días. Las dosis 550, 625 y 700µCi mostraron mayor sobrevida y un elevado efecto antitumoral. La Hb disminuyó en todos los grupos y alcanzó los valores más bajos en las dosis más altas a los 14 días. Los leucocitos totales disminuyeron en igual tiempo pero a partir de la dosis de 325µCi. Estos resultados esclarecieron la eficiencia del tratamiento contra tumores murinos y la toxicidad del 14F7-188Re contribuyendo al desarrollo de la RAIT clínica para tumores sólidos.

EVALUACIÓN DE LA SUSCEPTIBILIDAD AL DAÑO FOTOHEMOLÍTICO EN EL HUMANO DEL SISTEMA DE CLASIFICACIÓN ABO RH+. Yisel González Madariaga, María Boffill Cárdenas, Deodelsys Bermúdez Toledo, Orestes Castillo, Carmen Sánchez, Nieves Iglesias UTEX: ISCM-VC yiselgm@capiro.vcl.sld.cu Resumen El test de fotohemólisis evalúa el grado de hemólisis que puede provocar un producto al ser incubado con un agente fotosensible en presencia de la luz y de esta forma evaluar el efecto perjudicial o beneficioso de la luz en la acción del producto sobre las membranas celulares. La diferencia de susceptibilidad del test con respecto a los tipos de grupos sanguíneos en el humano no había sido reportada en la literatura y en este estudio nos propusimos evaluar la respuesta fotosensible de los cuatro grupos sanguíneos de la clasificación del sistema ABO Rh+, teniendo en cuenta que los resultados obtenidos pudieran ser importantes en la explicación de diversos fenómenos relacionados con reacciones adversas, así como contribuirían al aporte de pruebas que avalen este método en el screening toxicológico de sustancias. Se empleó el test de fotohemólisis según el protocolo 81 del INVITOX, para evaluar el grado de hemólisis y oxidación de la hemoglobina. Se efectúo el estudio de las actividades enzimáticas de la SOD y la CAT y el grado de peroxidación lipídica por la cuantificación del MDA. Estas pruebas permitirían comprobar el balance redox en los grupos evaluados sometidos al test de fotohemólsis. En todos los grupos evaluados no se observaron diferencias significativas para ninguno de los ensayos realizados, destacándose la preservación de la actividad enzimática de la SOD, la disminución de la actividad de la CAT y el bajo índice de peroxidación lipídica. Los resultados obtenidos nos permiten formular la conclusión que el empleo de un tipo en particular de grupo sanguíneo humano Rh+ no altera de forma significativa la respuesta al daño fotohemolítico frente a un agente fotosensible como la clorpromazina.

EVALUACIÓN DE LA IRRITABILIDAD OFTÁLMICA DE LA SPIRULINA PLATENSIS POR UN MÉTODO ALTERNATIVO AL MÉTODO DE DRAIZE Yisel González Madariaga, Deodelsys Bermúdez Toledo, Orestes Castillo Alfonso, María Boffill Cárdenas, José L Molina Martínez UTEX: ISCM-VC yiselgm@capiro.vcl.sld.cu Resumen La Spirulina platensis es un producto destinado para el uso en humanos y se hace necesario evaluar su potencial como irritante oftálmico debido a las diversas aplicaciones propuestas, así como su manipulación en el proceso productivo e investigativo que implica el riesgo de exposición accidental en las estructuras oculares. En nuestro estudio se utilizó una técnica in vitro conocida como HET-CAM para estimar la irritabilidad oftálmica de la materia prima pulverizada. La técnica se basa en aplicar el producto en la membrana corioalantoidea del huevo de gallina que es una estructura muy vascularizada, y por sus características estructurales es similar a tejidos altamente vascularizados como la conjuntiva, además de ser capaz de responder al efecto irritante de diferentes productos. Estas características permiten que el método sea una alternativa al clásico método de Draize en animales. La técnica se desarrolló según Protocolo 47 del INVITOX, registrándose los parámetros de hemorragia, vasoconstricción y coagulación después de la aplicación del producto. Los resultados obtenidos corroboran la inocuidad de la materia prima del alga, coincidiendo con los reportados en la literatura para la prueba en animales.

EMPLEO DE UN MÉTODO IN VITRO PARA EVALUAR LA IRRITABILIDAD OFTÁLMICA DE CREMAS . COSMÉTICAS DE ORIGEN NATURAL. Yisel González Madariaga, Orestes Castillo, Carmen Sánchez, José L Molina, Arelia Pizarro. UTEX: ISCM-VC yiselgm@capiro.vcl.sld.cu

Resumen El creciente desarrollo de la industria de la cosmetología plantea la puesta en marcha de nuevos métodos de evaluación toxicológica que abaraten los costos por concepto de uso de animales de experimentación y ofrezcan resultados confiables en un menor tiempo. La irritabilidad oftálmica es uno de los estudios toxicológicos que deben realizarse para los productos destinados para uso humano, aunque su utilidad directa no implique la exposición a las estructuras oculares; pero esta puede producirse accidentalmente. Nuestro equipo de investigación utilizó para evaluar la irritabilidad oftálmica de tres cremas elaboradas en el Laboratorio Provincial de Cosméticos de Villa Clara, una técnica in vitro que utiliza embriones de pollo, conocida como HET-CAM. Esta técnica aprovecha la similitud estructural de la membrana corioalantoidea del embrión con tejidos altamente vascularizados como la conjuntiva y tiene una alta correlación con los resultados que se pueden obtener en animales por el convencional método de Draize. Los productos fueron evaluados según el Protocolo 47 del INVITOX, registrándose los cambios macroscópicos, fácilmente detectables cuando existe irritación: hemorragia, vasoconstricción y coagulación. Los resultados obtenidos clasifican a los cosmèticos como conjuntiva no irritantes para la, la compensación y evitar complicaciones propias de la misma.

TOXICIDAD A DOSIS REPETIDA POR VÍA SUBCUTÁNEA DE LA VACUNA ANTI-IDIOTÍPICA 1E10 EN RATAS CENP:SPRD. ESTUDIO DE 14 DÍAS

Yana González1, Ana M. Bada1, Osvaldo Hernández1, Juana Hernández1, Dasha Fuentes1, Bárbara González1, María E. Arteaga1, Ana M. Vásquez2, Angel Casacó2.
1

Centro de Toxicología Experimental, CETEX, del Centro Nacional para la

Producción de Animales de Laboratorio (CENPALAB), La Habana, Cuba. E-mail: superacioncuadro@cenpalab.inf.cu, 2: Centro de Inmunología Molecular Resumen El cáncer constituye un serio problema para la humanidad debido a las altas tasas de incidencia y mortalidad que se presentan en todo el mundo. La inmunoterapia activa específica, constituye una modalidad terapéutica en pacientes con cáncer, con la que se garantiza dirigir la respuesta inmune efectora contra las células malignas con mayor grado de efectividad. El objetivo del presente ensayo es la evaluación de los efectos tóxicos que pudieron producirse tras la administración a dosis repetidas por vía subcutánea, de la vacuna terapéutica 1E10 durante 14 días. Se conformaron 3 grupos experimentales constituidos por 10 animales, 5 de cada sexo, Grupo Control (Solución Salina), Grupo Vehículo (gel alúmina), Grupo Tratado (vacuna 1E10). Los animales se alojaron individualmente. Los resultados obtenidos, no evidenciaron variaciones sobre el peso corporal ni sobre la temperatura rectal que pudieran interpretarse como efectos tóxicos. Los exámenes de hematología no mostraron alteraciones cualitativas, apreciándose células de tamaños, formas y color característico para la especie. Los parámetros de química sanguínea arrojaron un aumento de la bilirrubina y la creatinina en todos los grupos, por ello no atribuible a la sustancia de ensayo. S detectaron en el tejido celular subcutáneo del sitio de aplicación de los Grupos Vehículo y Tratado, múltiples formaciones redondeadas, blanquecinas, bien delimitadas las cuales

presumimos sean provocadas por el uso de alúmina como adyuvante, ya que esta sustancia es capaz de desencadenar este tipo de proceso inflamatorio. Los resultados obtenidos indican que la vacuna 1E10 no produce efectos tóxicos en el biomodelo empleado.

ENSAYO DE TOXICIDAD A DOSIS ÚNICA Y REPETIDAS DEL ACM HUMANIZADO T1H T POR VÍA INTRAVENOSA EN RATAS CENP:SPRD. Yana González1, Ana M. Bada1, Dasha Fuentes1, Bárbara González1, Nelvis Subirós1, María E. Arteaga1, Osvaldo Hernández1, Juana Hernández1, Angel Casacó2
1

Centro de Toxicología Experimental (CETEX) del Centro Nacional para la

Producción de Animales de Laboratorio (CENPALAB). 2Departamento de Ensayos Clínicos, Centro de Inmunología Molecular (CIM)
1

Centro de Toxicología Experimental, CETEX, del Centro Nacional para la

Producción de Animales de Laboratorio (CENPALAB), La Habana, Cuba. E-mail: superacioncuadro@cenpalab.inf.cu, kgonzalezt@ind.cujae.edu.cu
2

Centro de Inmunología Molecular

Resumen El AcM humanizado T1hT está propuesto para la terapéutica de la Artritis Reumatoide. El objetivo de los estudios fue evaluar los efectos tóxicos que pudieran presentarse tras la administración intravenosa a dosis única y repetidas en ratas Cenp:SPRD. En ambos estudios se evaluó el comportamiento del peso corporal y la temperatura rectal. Se conformaron tres grupos: Control, Dosis Baja y Dosis Alta, compuestos cada uno por 5 animales/sexo. En la dosis repetida se analizaron los parámetros hematológicos y de bioquímica sanguínea. Se realizó el análisis anatomopatológicos así como el efecto local de la sustancia en el sitio de administración. Ambos estudios terminaron con un 100% de supervivencia. La observación de los animales no arrojó aparición de signos tóxicos. El análisis del peso corporal no arrojó diferencias significativas entre grupos. En el sitio de aplicación se detectó la presencia en la epidermis de acantosis focal con hiperqueratosis, así como paraqueratosis ocasional; en la dermis se apreció una ligera presencia de fibroblastos y fibrocitos con algunos macrófagos, localizada generalmente en los sitios de venopunción. Al no existir una relación dosisrespuesta y que los valores de los pesos de órganos se encuentran dentro de lo

reportado para esta especie en nuestro centro consideramos que estas diferencias no son atribuibles a la sustancia de ensayo. Se concluye que la administración de dosis única y repetidas del AcM T1hT durante 14 días a ratas Cenp:SPRD no produce alteraciones en el estado normal general de los animales.

EXTRACTO ACUOSO DE MANGIFERA INDICA L. (VIMANG) PROTEGE CÉLULAS T HUMANAS DE LA MUERTE CELULAR INDUCIDA POR ACTIVACIÓN. PAPEL DE LA MANGIFERINA. Hernández P 1, 2, *, Delgado R1, Walczak H2
1

Farmacología Molecular, Departamento Investigaciones Biomédicas, Centro de
2

Química Farmacéutica, Habana, Cuba

Regulación de la Apoptosis, Programa

Inmunologia Tumoral, Instituto alemán para la Investigación de Cáncer, Im Neuenheimer Feld 580, D-69120 Heidelberg, Alemania
*

Correspondencia, e-mail: patricia.hdez@infomed.sld.cu

Resumen El extracto de la corteza del árbol del mango (Mangifera indica L.) conocido en Cuba como Vimang ha sido utilizado de forma tradicional para tratar diversas afecciones. Su compuesto mayoritario es la Mangiferina. Este extracto ha mostrado importantes propiedades antioxidantes. Evidencias clínicas de la suplementación con Vimang en pacientes HIV mostraron tendencia a estabilizar los conteos linfocitorios CD4+. La literatura apoya que un tipo de apoptosis conocida como muerte celular inducida por activación (MCIA) contribuye en parte a la pérdida progresiva de linfocitos T CD4+ infectados y no infectados en pacientes HIV+. En este fenómeno participan especies reactivas de oxígeno (EROs) y el uso de compuestos antioxidantes previene su ocurrencia. Este estudio se propuso estudiar el efecto del Vimang sobre la MCIA y esclarecer el mecanismo molecular involucrado. Se utilizó como modelo la inducción de MCIA en linfocitos T humanos aislados y pretratados con Vimang o Mangiferina. Se evaluó la apoptosis por incorporación de yoduro de propidio. Se evaluó el estado redox con un compuesto fluorescente específico para EROs. El Vimang reduce de manera significativa y dependiente de la concentración la MCIA. La Mangiferina, en condiciones experimentales semejantes logra inhibir la MCIA, auque en forma menos potente que el Vimang. Se demostró que tanto el Vimang como la Mangiferina son capaces de secuestrar EROs inducidas por el

tratamiento apoptotico. Se concluye que el Vimang puede proteger células T humanas de la MCIA, relacionado con su capacidad de secuestrar EROs, donde la Mangiferina contribuye en alguna medida al efecto observado.

EVALUACIÓN FARMACOLÓGICA DE UN EXTRACTO HIDROALCOHÓLICO DE PORTULACA OLERACEA L. MSc. Sulay Loy Acosta, Lic Maité Rodríguez Díaz*; Lic. Maidelis Rodriguez , Lic. Carlos Manrique. * Facultad de Química y Farmacia, Universidad Central de Las Villas, Santa Clara, , Cuba. maiterd@uclv.edu.cu Resumen Teniendo en cuenta la necesidad actual del aprovechamiento de los recursos que nos brinda la naturaleza para el beneficio del hombre y que deben utilizarse de forma racional, segura y efectiva, se realizo un estudio preclínico con el propósito de determinar la actividad analgésica y antinflamatoria de un extracto hidroalcohólico de Portulaca oleracea L. Se estudió el efecto analgésico y antinflamatorio de un extracto hidroalcohólico 10% de Portulaca oleracea L., planta a la que se le atribuyen estas propiedades en la medicina popular. Los modelos experimentales empleados fueron la analgesia química (contorsiones inducidas por ácido acético) y el granuloma inducido por discos de algodón. Se evaluaron dosis en el rango de 100-500 mg/kg de peso (i.p.). El extracto demostró un potente efecto analgésico comparable al ácido acetilsalicílico, con una DE50 de 133,59 mg/kg; mientras que el efecto antinflamatorio fue similar a la Indometacina aunque con una mayor DE50 (469,53 mg/kg). Ambos efectos fueron dosis-dependiente y se determinó la ecuación de la recta que describe la relación lineal entre los efectos y las dosis. Se concluye que los extractos hidroalcohólicos de P. oleracea poseen actividad analgésica y antinflamatoria que validan estos usos tradicionales. Diversos metabolitos presentes en la planta, pueden contribuir a estos efectos, entre ellos los ácidos grasos insaturados analizados en la planta en estudios anteriores.

Tec Ileana Rodriguez. accidente vascular encefálico. Los enfermos fueron evaluados mensualmente en consulta externa con hemograma completo y reticulocitos. no produce manifestaciones tóxicas importantes y disminuye las costos . E-mail farmihemato@infomed. Lic. Cuba. También se observó un aumento estadísticamente significativo de los valores de hemoglobina total y de hemoglobina fetal. es bien tolerada. La hidroxiurea a bajas dosis es útil en la anemia drepanocítica severa.sld. Dr.TRATAMIENTO CON HIDROXIUREA DE LA ANEMIA DREPANOCÍTICA SEVERA. farmacia@hemato. Mercedes Rodriguez. hepática y determinación de los valores de hemoglobina fetal. promedio de edad de 29 (5-65) años. sin cambios de los otros parámetros hematológicos. Instituto de Hematología e Inmunología. Dra Valia Pavon. síndrome torácico agudo. 23 varones. Sergio Machín. El número de crisis vasooclusivas dolorosas.sld. Cada 3 meses se realizó estudio de la función renal. La Habana.cu. priapismo. transfusiones e ingresos hospitalarios disminuyó significativamente.cu. Resumen Se evaluaron los efectos clínico y de laboratorio del uso de bajas dosis de Hidroxiurea (15mg/m2/día) administrada durante 2 años a 45 pacientes con anemia drepanocítica muy sintomáticos.

8 fueron considerados hipertensos grado II. Lugar: Seis consultorios médicos de la familia del área urbana del Policlínico Comunitario de Camarones. Esto puede estar relacionado con el subdiagnóstico que existe de pacientes con insuficiencia cardíaca ubicados en la clase I. E mail: peter@jagua. DEL TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO DE LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL ASOCIADA A INSUFICIENCIA CARDÍACA EN Milián Vázquez PM1. Quirós Enríquez M1. Ingeniero Industrial. Vázquez Montero L3. 2. Tiempo: Durante el primer semestre de 2004. Profesor FCM-Cienfuegos. Cuba.sld. el sexo femenino y los pacientes blancos. Pérez Alemán I1. Resultados: Predominaron los pacientes geriátricos.2 % de los pacientes se incluyeron el la clase II de la clasificación de la NYHA y el 55. Cienfuegos. Existió un equilibrio entre los pacientes que incluían en su tratamiento medidas higiénico dietéticas y los que no lo hacían. Enfermera.cu Resumen Introducción: La hipertensión arterial constituye un factor de riesgo para muchas enfermedades retrospectivo de cardio y cerebrovasculares. la digoxina y el ácido acetil salicílico. Rodríguez Rodríguez AL1. Tipo de estudio: Descriptivo utilización de medicamentos de tipo indicación prescripción. 3. Palmira. FCM-Cienfuegos. Doctor en Medicina. Martín Álvarez C2. Cienfuegos. Policlínico docente “Raúl Suárez”.2% del universo de estudio. cifra que representó el 35. El 51. Estos son fármacos recomendados en el . La relación hipertensión arterial-sexo puede ser modificada por la edad y esta última constituye un riesgo importante para las enfermedades cardiovasculares.cfg. Los antihipertensivos más utilizados fueron el captopril y la clortalidona y dentro de los fármacos asociados se incluyeron los nitrovasodilatadores. Profesor de Estadística. Tejera Sánchez L1. Muestra: Se realizó un muestreo aleatorio simple para seleccionar una muestra de 43 pacientes que padecían de hipertensión arterial asociada a insuficiencia cardíaca. 1.EVALUACIÓN CAMARONES.

3 % de los pacientes recibían una dosis correcta y en el 88.9% se siguió un adecuado intervalo de administración. .tratamiento de la hipertensión arterial y de la hipertensión arterial asociada a insuficiencia cardíaca. El 87. De forma integral se consideró adecuada la prescripción en un 65. Conclusiones: El tratamiento antihipertensivo en los pacientes del estudio fue adecuado aunque es perfectible.1 % de los pacientes del estudio.

Se utilizaron técnicas estadísticas del análisis de varianza de líneas paralelas a un nivel de significación α=0.sld. . Se emplearon Patrones Internacionales.05. Luz Cabrera Pupo. Téc. MSc. Se comparó la actividad biológica por ensayos in vitro: método Krystal e in vivo: Método Policitémico y Normocitémico. Se obtuvo en todos los casos un efecto dependiente de la dosis. Téc. Se comparó y caracterizó la actividad biológica de las preparaciones de rhEPO. C57BL/6 y B6D2F1. Lic. Guido Ferrer Belis. activas o no. Centro de Inmunología Molecular. La utilización de estos Bioensayos permite la caracterización biológica de las muestras de rhEPO producidas en el CIM.cim. Resumen En este trabajo caracterizamos el efecto biológico de la rhEPO mediante el uso de Bioensayos. Alejandro Portillo Vaquer. Este comportamiento está muy relacionado con el grado de glicosilación y tasa de eliminación de la hormona. Elaine Ruíz Castro. En el ensayo in vivo la actividad biológica está más relacionada con el reconocimiento de las isoformas activas mientras que en el in vitro se reconocen todas las isoformas. Maribel García Chaviano. MSc. lo que se explica por el hecho de que la EPO existe como una mezcla de isoformas que muestran diferentes bioactividades en los diversos ensayos biológicos.cu).EVALUACIÒN Y CARACTERIZACIÓN BIOLÓGICA DE LA ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE (rhEPO) MEDIANTE EL EMPLEO DE MODELOS MURINOS. preparaciones de rhEPO y ratones hembras vírgenes de la línea NMRI. Las potencias estimadas por el ensayo in vitro fueron superiores a las determinadas por el ensayo in vivo. Yohania Paumier Samiñon y Téc. (alej@ict.

quintos y séptimos después de finalizado el tratamiento. El dolor abdominal (76. Médico Especialista de Segundo Grado en Microbiología.93%). González. e. abierto y controlado. El criterio de eficacia del tratamiento se midió por la respuesta parasitológica. aleatorio. Diploma en Gastroenterología. El grupo de edad más afectado fue el comprendido entre los 5 a 9 años (70. evaluando tres muestras fecales recogidas los días terceros. 39 de 61 niños curaron con Mebendazol (63. mediante las técnicas de Ritchie y Examen directo de heces. el consumo de agua no hervida y la onicofagia se asociaron significativamente a la parasitosis. Roberto Cañete Villafranca *.97%).alimentarios estudiados la succión digital. María E. Dr. Se encontró diferencia estadísticamente significativa entre los . Dr. Angel Arturo Escobedo Carbonell. 122 Pacientes pediátricos en edades comprendidas entre 5 y 15 años que asistieron a la consulta de parasitología infantil del Instituto Cubano de Gastroenterología entre los meses de febrero a agosto de 2004 con diagnóstico confirmado de la infección fueron aleatoriamente asignados a uno de los dos grupos de tratamiento.71%) y la Diarrea (54. Master en Parasitología.villafranca@infomed. El primer grupo recibió Mebendazol 200 mg cada 8 horas un día y el segundo. con el objetivo de evaluar la eficacia y seguridad de Mebendazol y Tinidazol en el tratamiento de niños infectados por Giardia lamblia. Tinidazol 50 mg por kilogramo de peso corporal en dosis única. Dra. A cada niño se le realizó una encuesta que recogía datos de interés epidemiológico. Katia Brito Pérez.mail: roberto.sld.10%) fueron los síntomas más relacionados con la infección. esta tasa de curación fue muy inferior a la alcanzada con Tinidazol 50/ 61 (81. * Centro: Instituto Cubano de Gastroenterología.49%).cu Resumen Se realizó un ensayo clínico fase III.EFICACIA Y SEGURIDAD DE MEBENDAZOL Y TINIDAZOL EN EL TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN POR GIARDIA LAMBLIA EN PACIENTES PEDIÁTRICOS. De los malos hábitos higiénico.

pudiera valorarse en casos en los que las drogas de elección han fallado o en casos en que la infección por G. transitorios y en caso alguno obligaron a descontinuar la terapéutica. lamblia coexista con alguna helmintiosis. Los efectos secundarios por el uso de estos medicamentos fueron ligeros. .05). En nuestra opinión el esquema de tratamiento propuesto con Mebendazol no es una buena alternativa en el tratamiento de esta parasitosis.resultados obtenidos con ambos grupos de tratamiento (P<0. Sin embargo.

Alicia Lagarto Parra1 y Ramona Núñez Gomero1. presenta calidad farmacéutica. cidem@infomed. Ilquia Baluja Conde3. Mirta Rodríguez Castillo4. Marta Palencia García3. Carmen Viada González5. del medicamento desarrollado. Los resultados del estudio demostraron que las concentraciones urinarias de Calcio obtenidas con la administración de ambos medicamentos fueron similares. los estudios de tolerancia demostraron que el CALCIDOL es un medicamento que presenta una buena tolerancia . Jorge E. Rodríguez Chanfrau1*.ESTUDIO DE BIODISPONIBILIDAD DEL CALCIDOL TABLETAS. 3 4 2 Hospital CQD “Joaquín Albarrán”. Humberto Guanche Garcell2. Alberto Hernández Rodríguez3. A DOSIS ÚNICA EN VOLUNTARIOS SANOS. Grisel Soto Argüelles3. Rolando Uranga Piña3.cu. empleando como medicamento de control el Carbonato de Calcio 500 mg. Por otro lado. Centro de Inmunológia Molecular El CALCIDOL es un medicamento desarrollado en forma sólida. masticable con sabor a menta.sld. monocentrico. (CENCEC). Se realizó un ensayo clínico Fase I. Zenia Pardo Ruiz1. en la cual se empleo como principio activo un una materia prima de origen natural. abierto. (CIM). 1 Centro de Investigaciones y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM). controlado. Resumen Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos 5 Hospital CQD “Calixto Garcia”. el cual según los estudios realizados por nuestra institución. cruzado y aleatorizado en voluntarios sanos. por lo que se puede concluir que los mismos presentan igual biodisponibilidad. para evaluar la biodisponibilidad en humanos. denominada Dolomita (1 gramo / tableta equivalente a 250 mg de Carbonato de Calcio y 100 mg de Carbonato de Magnesio). producido por la Empresa Farmacéutica Reynaldo Gutiérrez.

Eduardo Fernández-Sánchez2. 3 e-mail: Leyanis@ifal. en bolo endovenoso. durante 42 días posteriores al inicio del tratamiento. una dosis de 10 mg/kg. Universidad de La Habana. Cérvix. Por su potencialidad en el tratamiento de tumores de Cabeza y Cuello.FARMACOCINÉTICA FIBRA HUECA Ramos-Suzarte3 1 COMPARADA DEL ACM HR3 (THERACIM) PRODUCIDO EN FERMENTADOR DE TANQUE AGITADO VS FERMENTADOR EN MONOS CERCOPITHECUS AETHIOPS SABAEUS. Ángel Casacó3 y Mayra Departamento de Química Básica. en monos Cercopitecus aethiops . Instituto de Farmacia y Alimentos. fueron valores estudiadas aplicando el análisis no compartimental. Centro de Estudios para las Investigaciones y evaluaciones Biológicas. Se obtuvieron establecer la caracterización producido por tecnología de fermentador Tanque Agitado vs Fibra Hueca. Próstata y Esófago. donde se obtienen hasta 1 kilogramo de este producto. Instituto Centro de Inmunología Molecular.cu Resumen El AcM h-R3 (TheraCIM®) es un anticuerpo monoclonal humanizado isotipo IgG1. obtenido por ingeniería genética que reconoce el epítope Her-1 del dominio extracelular del receptor del Factor de Crecimiento Humano. El objetivo de este trabajo es farmacocinética comparada del AcM h-R3. Cáncer de Mama. en estudios previos de Farmacocinética y Biodistribución de ambos productos realizados en ratas Wistar demostraron un comportamiento biológico similar. Leyanis Rodríguez Vera1. colectándose muestras de sangre a tiempos seleccionados.uh. se hace necesario implementar la producción en Tanque Agitado. Pulmón. y las cuantificaciones de concentración. 2 de Farmacia y Alimentos. sabaeus. Las muestras de suero fueron analizadas por un Sistema ELISA Indirecto. Dicho anticuerpo ha sido producido por dos tecnologías diferentes: Tanque Agitado y Fibra Hueca. Se administró a 8 monos. Universidad de La Habana.

demuestra su similitud de comportamiento biológico. El AcM hR3. resultando ser equivalentes. y además del tiempo de vida media (6 – 10 días). producido en diferentes vertientes tecnológicas: Fibra Hueca y Tanque Agitado.óptimos de los parámetros alcanzados. . mediante la correspondencia estadística de sus parámetros farmacocinéticos.

Tampoco se observaron alteraciones a los estudios hematológicos o de bioquímica clínica. * Unidad de Toxicología Experimental del Instituto de Ciencias Médicas de Villa Clara. Elio Brito Alberto**. la ganancia media diaria fue superior en los animales que recibieron el cieno. Miguel Hernández Barreto**. En ambos ensayos la administración del residual se efectuó por vía oral mediante cánula intragástrica y las dosis fueron de 2000mg/Kg. Se concluye que el cieno de acetileno no produce reacciones adversas a los estudios realizados. . de masa corporal en la dosis Única y 1000mg/Kg. El peso de los órganos fue similar en todos los grupos de estudio y no se observaron lesiones macro o microscópica en las muestras analizadas. en la Dosis Repetida. utilizando 30 ratas Sprague Dawley y 80 ratas Wistar respectivamente. Se realizaron estudios de Toxicidad a Dosis Única oral y a Dosis Repetida de 28 días.ESTUDIOS TOXICOLÓGICOS A DOSIS ÚNICA Y RESIDUAL CIENO DE ACETILENO EN RATAS. En ambos experimentos. aunque sin diferencia estadísticas con los grupos controles. siguiéndose en ambos casos las Buenas Prácticas de Laboratorio y técnicas correspondientes. DOSIS REPETIDA DEL Carmen Sánchez Álvarez*. No existieron síntomas clínicos adversos en los animales tratados. **Facultad de Ciencias Agropecuaria Universidad Central Resumen Los trabajos fueron realizados en la Unidad de Toxicología Experimental del Instituto de Ciencias Médicas de Villa Clara. Yisel González Madariaga*.

padrón@infomed. área bajo la curva (AUC0-t) de 3379. En este trabajo se estudió la farmacocinética del citrato de sildenafilo tras administración de dosis única de tabletas de 100 mg (Pfizer) en 24 voluntarios sanos masculinos cubanos. Diana Pereda Rodríguez. Los resultados obtenidos en este estudio son similares a los obtenidos para otras formulaciones de este medicamento existentes en el mercado internacional. Jorge Calero Carbonell. favoreciendo la respuesta eréctil fisiológica ante la estimulación sexual. aclaración (Cl) y volumen de distribución (Vd).97 h.cu Resumen El citrato de sildenafilo es un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5) que facilita la relajación del músculo liso de los cuerpos cavernosos del pene. tiempo para alcanzar la Cmáx (Tmáx) de 0.ESTUDIO DE PARÁMETROS FARMACOCINÉTICOS DEL CITRATO DE SILDENAFILO EN VOLUNTARIOS SANOS MASCULINOS CUBANOS. Se obtuvieron valores medios de concentración máxima (Cmáx) de 1103. Alejandro Saúl Padrón Yaquis.sld. tiempo de vida media en la fase de eliminación (t½) de 2.43 h. constante de eliminación (Ke). Narda Maria Jiménez Alemán. entre otros como: tiempo de residencia medio (MRT). Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM) e-mail: alejandro.72 ng/mL.38 ng/h/mL. Las concentraciones plasmáticas del principio activo. . desde el tiempo cero hasta las 24 horas de administrado fueron cuantificadas utilizando la cromatografía líquida de alta resolución en un sistema isocrático de fase reversa.

a la Portulaca ooleracea L ( verdolaga) se le reportan usos con este fin en la medicina tradicional. 100 y 200 mg/Kg de peso.sld. en modelos experimentales de inflamación aguda: edema plantar y peritonitis inducidos por carragenina y de analgesia química y térmica.EVALUACIÓN DE LA ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA DE UN EXTRACTO ACUOSO DE PORTULACA OLERACEA L. resultando la dosis de 200 mg/kg con efecto antinflamatorio y analgésico similar a la Indometacina y al ácido acetilsalicílico. En el ensayo de toxicidad límite. respectivamente. por vía intraperitonial. Farmacia Principal Municipal Encrucijada. Las dosis experimentadas fueron 50. fpmenc@cairo. Tania Santos Morell.vcl. Se corroboró las propiedades atribuidas. En el rango de dosis experimentadas el efecto tuvo un comportamiento dosis-dependiente . Ivonne Torres Chaviano. por vía oral. no se observaron efectos tóxicos a dosis de 2000 mg/Kg. En este estudio se evaluó un extracto acuoso de esta planta con el objetivo de evaluar la actividad antiinflamatoria y/o analgésica de un extracto acuoso de Portulaca oleracea L.cu Resumen EL tratamiento alternativo con plantas medicinales constituye una opción en la terapia antiinflamatoria y analgésica.

los costos y los aspectos técnicos y tecnológicos. Una parte de este mercado correspondió a la venta de genéricos. El objetivo de este trabajo es evaluar el estado actual de las exigencias de equivalencia farmacéutica y terapéutica a los productos genéricos.jauregui@infomed.Centro de Química Farmacéutica (CQF).co.cu.cu Resumen Las ventas totales del mercado farmacéutico mundial sobrepasaron los 470 mil millones de dólares en el 2004. las regulaciones sanitarias y los recursos humanos. Como ejemplo se muestra los avances del programa de medicamentos en Cuba.sld. Dr. cuyo mercado continúa creciendo aceleradamente. Ulises J. Jáuregui Haza1. Dr. Dra. Pedro C. Se analiza el papel de la solubilidad del fármaco y la biodisponibilidad como elementos que permiten agrupar a los medicamentos en cuatro grupos futuros genéricos. Ruiz García1.CRITERIO DE INTERCAMBIABILIDAD FARMACEUTICA Y SU PAPEL EN LA ESTRATEGIA DEL DESARROLLO DE MEDICAMENTOS GENÉRICOS. haciendo énfasis en los aspectos de bioequivalencia como criterio de intercambiabilidad y el papel de estos estudios en el desarrollo de una estrategia coherente y sostenible para el desarrollo de medicamentos. 2. en específico: el estado de salud de la población. ulises. la necesidad de demostrar la intercambiabilidad de los genéricos con los medicamentos innovadores es un requisito que establecen las entidades regulatorias en la mayoría de los países. Cuba. Igualmente se definen los elementos a tener en cuenta en la estrategia de desarrollo de genéricos. ulises@cqf. la propiedad industrial y el marco legal. Marlen Izquierdo González2 1. el comportamiento farmacoepidemiológico.Centro de Investigaciones Médico-Quirúrgicas (CIMEQ). En este contexto. Dr. José A. Rodríguez Rodríguez1. donde la estrecha vinculación de los elementos de la cadena investigación-desarrollo-producción-distribucióncomercialización-médico han garantizado en los últimos doce años concluir el para definir las exigencias regulatorias a los . el mercado y la competencia.

.desarrollo de más de 500 formas farmacéuticas e introducir en la producción más de 300.

Yolanda C. Ciudad de la Habana.sld. hsotomayor@infomed.L. Julio C. Instituto Nacional de Endocrinología y Enfermedades Metabólicas. García2.dependent in the case of DDG where two different cellular densities were employed.L. .CYTOTOXICITY OF SYNTHETIC 1-O-DECYLGLYCEROL AND 1-O- DODECYLGLYCEROL AGAINST HUMAN BREAST CARCINOMA MCF-7. Hélade Sotomayor Pérez1*. Taking into consideration this structural similarity we evaluated the cytotoxicity of synthetic 1-O-decylglycerol (DeG) and 1-O-dodecylglycerol (DDG) against human breast carcinoma MCF-7.dependent. 1-O-alkylglycerols are analogues of E. Mohammad Ibrahím Kasem1. León Álvarez1. DeG and DDG exhibited cytotoxic effects against this tumor line. Víctor Brito Navarro1. These effects were cellular density . These are selective against malign tumors. 1 2 Instituto de Farmacia y Alimentos. the effects against MCF-7 were AQG concentration . On the other hand. Universidad de la Habana. Francisco Merchán González1. José L. Valdés – Rodríguez1.cu Abstract Resumen Ether lipids (E.) introduce a new therapeutic concept in the treatment of several human diseases.

2 1. además de que el tratamiento con Spirulina provoca un aumento de la actividad de la enzima Glutatión reductasa hepática y por último la relación GSH/GSSG se encontró disminuida en todos los grupos de tratamiento respecto al control. de Spirulina. de cinco animales cada uno: Control: tratado con agua destilada. la administración de dosis repetidas de Arsenito de Sodio. procediendo inmediatamente a la extracción del tejido hepático. vía oral. Mexico Resumen E El presente trabajo estuvo encaminado a conocer el efecto del Arsenito de Sodio sobre la expresión de MRP2 en células hepáticas en un modelo “ in vivo” de roedor.Instituto de Investigaciones Biomédicas. para lo cual se emplearon un total de 20 animales distribuidos aleatoriamente en cuatro grupos. Cuba. Se concluyó que bajo las condiciones experimentales seleccionadas. la microalga se administró 7 días antes y durante las 48 horas del tratamiento con Arsénico. Torres1. UH. Gonsebatt. Al concluir los diferentes tratamientos los animales se sacrificaron por dislocación cervical. Dra. MC. Dra. por vía oral y Spirulina + Arsenito de Sodio. Arsenito de Sodio: ( 5mg/kg pc) por 48 horas. A partir de los mismos se prepararon homogenatos para las determinaciones posteriores. así como la terapia combinada con ambos productos. Belkis Martínez Sánchez 1.Instituto de Farmacia y Alimentos. Spirulina (2g/kg pc) durante 9 días. 2.EFECTO DE LA SPIRULINA SOBRE PROTEÍNAS DE FASE III INDICADORES DE ESTRÉS OXIDATIVO CELULAR. Maria A. UNAM. induce la expresión de MRP2. conjuntamente con la acción de la Spirulina sobre esta proteína de fase III y algunos indicadores de estrés oxidativo celular. Maria E. .

Assays of chemicals hemolytic activities. Universidad de La Habana.1 Torres A.3 Fernández A. Sickle cells occlude the microcirculation resulting in ischemia as well as tissue and organ damage. The aromatic aldehyde increased the polymerization delay time to final activity order: isovanillin > ortovanillin > 4-hydroxybenzaldehyde > vanillin whereas alkylglycerols were ineffective. The adherence of erythrocytes to endothelial cells contributes to vascular occlusion.1 Cabal C. Its major clinical manifestations are chronic hemolytic anemia and vase-occlusive crises. Chemicals that inhibit polymerization are therapeutically potential candidates. 3 Centro de Estudios para las Investigaciones y Evaluaciones Biológicas. An in vitro evaluation of aromatic aldehyde and synthetic 1-O-alkylglycerols is presented. Instituto de Farmacia y Alimentos. S hemoglobin solution was incubated with chemicals. Microphotographs showed both the polymers fibers and . Centro de Biofísica Médica. Instituto de Farmacia y Alimentos.1 Falcón JE. Intracellular deoxy-hemoglobin S molecules polymerize and distort the erythrocytes to assume a sickle shape. optical and electron microscopy were performed in normal and sickle cells.1 1 2 Departamento de Biofísica. there is only symptomatic treatment.2 Valdés Y. In SCA some of the antioxidant systems appear to be abnormal in sickle erythrocytes and the Hb oxidation might underlie the development of the known abnormal membrane properties. For magnetic resonance analyses. The 1-Oalkylglycerols have antitumor action and they are promoters of the absorption through biological membranes. Universidad de Oriente. Earlier studies indicated that aromatic aldehydes are antisickling agents. A low percentage of hemolysis demonstrated the absence of cytotoxics effects for erythrocytes.1 Alonso Y. Cuba. At present. Resumen Sickle Cell Anemia (SCA) results from the homozygous expression of a mutant βglobin gene (β6Glu Val).NEW THERAPEUTIC FOCUS ON EXPERIMENTAL BASES IN THE SICKLE CELL ANEMIA TREATMENT Del Toro G. Universidad de La Habana.

sickle shape in SS controls whereas they were not observed in samples tried with chemicals. . These corroborate the reports on the moderate antisickling activity of vanillin and equinogenic activity of alkylglycerols.

Barbara llorka. Daniel Ernesto Gutiérrez Raina. también.. Dr. y sobre teniendo en cuenta la importancia que tiene para nuestro país la prevención. aspectos de las toxicomanías. Luis Rodríguez Rodríguez. términos y clasificación de las drogas. el papel de cada uno de los funcionarios o especialitas es de vital importancia para que este flagelo de la sociedades capitalistas no se desarrolle en una sociedad como la nuestra. Rolando Hernández. donde.CU dirigido a los profesionales que se dedican al tema de las adicciones como un software para ser utilizado en la actividad postgraduada de todos estos profesionales. Prevención y Control. MSc. Lic. Dr. su control y fiscalización así como aspectos relacionados con la Atención de las Adicciones en la Comunidad. Juan Emilio Sandoval. las características especificas de cada tipo de drogas.ANTIDROGAS. Resumen El trabajo consiste en la elaboración de un Guión de Hipermedia titulado Adiciones.CU MSc. promoción y control de las drogas para todos los sectores de nuestra sociedad y específicamente el papel de los especialitas de nuestro Ministerio. incluyendo sitios de interne referente a la temática en cuestión. El desarrollo de la Hipermedia es a través de un diseño atractivo del software donde se podrá interactuar en cada acápite y se evaluará a través de ejercicios evaluativos los conocimientos y habilidades adquiridas en cada una de estos. El proyecto consiste en tratar todas las aristas que se pueden desarrollar en esta temática. se especifica aspectos relacionados con la significación social de las drogas. Promoción. Bioética. entre otros aspectos. aprovechando el desarrollo alcanzado por las Tecnología de la información. Título nemotécnico ANTIDROGAS. entre estos se encuentran definiciones. .

mecanismo de acción. tetraciclinas. monobactámicos.cu Resumen Se presenta un libro manual actualizado sobre antimicrobianos de uso sistémico con 17 capítulos. De ellos. los dos primeros tratan sobre el panorama infeccioso actual y las consideraciones previas a la antibioticoterapia. quinolonas. aminoglucósidos. sobre los grupos de antimicrobianos de uso sistémico más empleados. Lic. estructura química. Manuel Cué Brugueras**. Moisés Morejón García* . espectro de acción.sld. efectos adversos. difusión y excreción.ACTUALIZACIÓN EN ANTIMICROBIANOS Dr. lincosamidas. fenicoles. Los trece siguientes. macrólidos. aplicaciones clínicas y dosificación. Dra. clasificación química. Por último. Hospital Universitario “Pedro Borras” Correo e-: cue@infomed. carbapenémicos. entiéndase: penicilinas. Rosa Salup Díaz*** * ** *** Hospital Universitario “Manuel Fajardo” Centro Nacional de Información de Ciencias Médicas. los dos capítulos finales tratan sobre los nuevos tipos de antimicrobianos y los antimicrobianos futuristas . mecanismos de resistencia. inhibidores de betalactamasas asociados a penicilinas. cefalosporinas. de los que se abordan: recuento histórico. glicopéptidos e imidazoles.

21 en total. Dr. Lic.ANTICOAGULACIÓN. Mariela Margarita Ruiz Rodríguez.sld. Dr. REVISIÓN ACTUALIZADA. Juan Miguel Rodríguez Rueda. aspectos clínicos de la anticoagulación y el comportamiento del laboratorio ante un trastorno de la coagulación. Centro de Estudios. Villa Clara E-mail: mariela@capiro.Sc. Hospital Militar “Manuel Fajardo Rivero”.vcl. Existen otros medicamentos anticoagulantes (Heparinas y sus análogos) que son de uso frecuente en la práctica médica. Es por tal motivo que se realizó un amplio trabajo de revisión con vistas a elaborar un material de apoyo a la docencia. Se incluyó un capitulo que trata los aspectos técnicos de la anticoagulación oral según el control y el monitoreo de la anticoagulación y rangos terapéuticos mediante el INR. la fisiología de la coagulación. Yenima Martín Bauta. Santa Clara. donde se ofrece información actualizada sobre el tema. . pero el personal que atiende a pacientes con enfermedades tributarias de tratamiento anticoagulante carece de un material donde de forma organizada pueda revisar lo concerniente a estos fármacos. Dr. El material recoge la historia de los anticoagulantes y sus análogos. la farmacología de estos medicamentos y sus monografías. recopilada de conjunto con el CEDIMED. Dra. . Independencia y San Isidro. Ada Nersys Consuegra Carvajal. Carlos Enrique Herrera Cartaza. Wilfredo Machín Cabrera. Documentación e Información de Medicamentos (CEDIMED). M.cu Resumen Los anticoagulantes orales (ACO) son fármacos utilizados en la prevención de la enfermedad tromboembólica.

demostrar la factibilidad de su uso en reactivos de látex. Isabel Giraldino Falero. desde 1/1000 hasta mayores que 1/8000. Comprobamos que los sistemas de aglutinación de partículas de látex. MSc. Kiyen Soria. pueden ser usados para evaluar la respuesta inmune de las aves. el comportamiento de estos anticuerpos presentan aún muchas interrogantes y no hemos encontrado en la literatura ninguna información sobre un sistema de látex específico que los utilice. por lo que es factible el uso de este tipo de anticuerpos en el diseño y desarrollo de reactivos de látex con fines diagnósticos. Elsa la Rosa Noda. con el fin de emplearlos en un futuro en inmunoensayos diagnósticos para detección de hemoglobina en las heces fecales. Tec. así como. Mediante el sistema ELISA pudimos evaluar la respuesta inmune aviar frente a hemoglobina humana. en los cuales. No ocurre lo mismo con los reactivos de látex. utilizadas en la biomedicina tanto con fines terapéuticos como para los inmunoensayos. tanto directo como indirecto. . a pesar de gozar este sistema de gran aceptación por la sencillez de su realización y su bajo costo. donde se obtuvieron títulos altos. Teniendo en cuenta los aspectos anteriormente planteados nos propusimos como objetivo de este trabajo obtener y evaluar anticuerpos de aves anti-hemoglobina humana. MSc. Nadieska Castrillon Vilaboy. EPB Carlos J. para el diagnóstico del cancer.OBTENCIÓN Y EVALUACIÓN HEMOGLOBINA HUMANA DE ANTICUERPOS DE AVES ANTI- Lic. El esquema de inmunización diseñado nos permitió obtener anticuerpos antihemoglobina humana en aves. Tec. Leida Díaz Machado. Finlay Resumen Los anticuerpos de aves han sido ampliamente usados como primeros y segundos anticuerpos en los sistemas ELISA y se informan en la literatura más de cien inmunoglobulinas Y (IgY) específicas comercializables.

velez@infomed. Facultad de Radioquímica. marcas inmunoquímicas. a través de reacciones de acilación. 1 Centro de Neurociencias. así como la reacción entre los distintos compuestos de naftaleno. se describe la introducción. debido a su alta sensibilidad. Suchitil Rivera Marrero 4. El laboratorio de Síntesis Orgánica del Departamento de Biología Molecular del Centro de Neurociencias trabaja en esta temática con el objetivo de emplear derivados de naftaleno como nuevos marcadores del ADN. Rafaela Pérez1. de brazos espaciadores de diferentes longitudes en la posición 1. mono y/o disustituidos. CIGB. 3´. etc. 5-di-O-acetil-5-aminometiluridina. Así. Se determinaron las propiedades físico-químicas de estos nuevos compuestos.cu. También se presenta la introducción de un grupo acetilo en la posición 5 ó 6 de los derivados de naftaleno sustituidos en posición 1. En métodos de detección que emplean marcadores no radioactivos se utilizan compuestos químicos (marcas láser. ISCTN. Este trabajo tiene como objetivo describir la síntesis química de algunos derivados de naftaleno que servirán como base para introducir luego a los derivados nucleosídicos adecuados.del naftaleno. Chryslaine Rodríguez-Tanty1. Dannelys Pérez-Bello1.SÍNTESIS QUÍMICA DE NUEVOS DERIVADOS DE NAFTALENO PARA EL MARCAJE DE SECUENCIAS DE ADN Marquiza Sablón Carrazana1.) que pueden ser identificados por vías alternativas. Hermán VélezCastro 2. Anaís Fernández Villalobos 2. Centro de Química Farmacéutica.cu. anais@cqf. 3 4 Resumen Las técnicas de marcaje radioactivo y no radiactivo han sido empleadas para la detección de secuencias de ADN.edu. 2 e-mail: herman. con el derivado nucleosídico.cu. cuya detección posterior puede ser realizada mediante inmunofluorescencia. Lázaro Betancourt Nuñez3.sld.co. Pf . e-mail: marquiza@cneuro.

.y CCD. y además se realizó la elucidación estructural mediante las técnicas espectroscópicas de IR. RMN (1H y 13C) y Masas.

(Investigador agregado). e-mail: sandra@cencec. se tuvo en cuenta la actualización y ajuste de los temas al objetivo deseado. el cual facilita al usuario navegar por los distintos niveles de información en el área de calidad. Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos. Julián Rodríguez Álvarez. información necesaria para servir como fuente de consulta en estos temas. . además de propiciar un intercambio regular y actualizado con los usuarios de la Intranet. (CENCEC). necesarios para la implementación de un SGC. Sandra Álvarez Guerra.cu Resumen Con vistas a ofertar servicios de excelencia en los Ensayos Clínicos. Autor: MsC. Para la selección de la información. Para acceder a la información se empleó un sistema de hipervínculos. MsC. Con la confección de esta página el CENCEC contará con otra herramienta para brindar a los trabajadores la posibilidad de aprendizaje y profundización en temas de calidad. lo cual permitirá mejorar el proceso de formación de los recursos humanos en el CENCEC. Por tal motivo se decidió confeccionar una página Web que recogiera de manera asequible y peculiar.sld.G Taller Ensayos Clínicos. el Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos (CENCEC) se ha trazado como meta la implementación de un Sistema de Gestión de Calidad (SGC) y el factor recurso humano constituye un eslabón esencial en este proceso por lo que su formación en este tema es de vital importancia. Resúmenes Conferencias Magistrales y Temas Libres WEB DE CALIDAD: HERRAMIENTA PARA BRINDAR INFORMACIÓN EN LA IMPLEMENTACIÓN DE UN SISTEMA DE GESTIÓN DE CALIDAD”. Se estableció un orden lógico y el lenguaje empleado fue sencillo pero sin descuidar la cintíficidad exigida. (Investigador agregado).

Celestino Hernández durante el año 2005. como garantía de que los datos obtenidos son fiables y se garantizan los derechos de los pacientes que participan en el mismo. Estas BPC siempre se evalúan de forma cualitativa de ahí que se realice esta investigación con el objetivo de diseñar una Metodología para evaluar el cumplimiento de las normativas de Buenas Practicas Clínicas sobre la base de la evaluación de criterios y cada uno de ellos abarcó diferentes parámetros que nos permitió evaluar a cada paciente y de ahí evaluar la calidad de estos criterios cuantitativamente para llegar a una medición del cumplimiento de las BPC. Master en Farmacia Clínica. Los criterios evaluados fueron: Seguimiento correcto del protocolo.cu Resumen Las Buenas Prácticas Clínicas (BPC) son el conjunto de recomendaciones que debe cumplir un ensayo clínico para que sus resultados sean aceptados por las autoridades sanitarias como demostración de la seguridad y eficacia del medicamento estudiado. Expositor. Lic.sld. Master en Farmacia Clínica. consentimiento del paciente. e-mail: adys@hped. Maykel Pérez Machín**. exactitud de los registros. Licenciado en Ciencias Farmacéuticas.METODOLOGÍA PARA LA EVALUACIÓN DEL CUMPLIMIENTO DE LAS BUENAS PRÁCTICAS CLÍNICAS EN ENSAYOS CLÍNICOS Autores: MSc. **Subcentro de Ensayos Clínicos de Villa Clara. farmavc@hped. Se obtuvo una calidad buena en el seguimiento correcto del protocolo y consentimiento del paciente. mientras que en el criterio exactitud de los registros se obtuvo una . Adys Águila Jiménez*. *Hospital Pediátrico Docente “José Luis Miranda” de Villa Clara.vcl. Se revisó la documentación de 34 pacientes.vcl.cu. Miriam Cid Ríos**.sld. Para demostrar la aplicación de la metodología se realizó una auditoria en los protocolos de ensayos clínicos ejecutados en los servicios de hematología del Hospital Pediátrico “José Luis Miranda” y de Oncología del hospital Universitario” Dr. MSc.

Según los criterios evaluados se determinó en los ocho ensayos clínicos un adecuado cumplimiento de las Buenas Prácticas Clínicas.calidad regular . .

"Gustavo Aldereguía Lima" Hospital. Cienfuegos. Porrero JP4. Casanova M3. Thirtyfour patients were included. National Center of Clinical Trials. National Institute of Nephrology.COMPARISON OF TWO RECOMBINANT ERYTHROPOIETIN FORMULATIONS IN PATIENTS WITH ANEMIA DUE TO END-STAGE RENAL DISEASE ON HEMODIALYSIS: A PARALLEL. double blind study was performed. RANDOMIZED. DOUBLE BLIND STUDY. pharmacodynamic and safety properties of two recombinant EPO formulations. Herrera R2. Investigators) E-mail: yisel@cencec. Cuba (Monitors of Clinical Laboratory Department. Cuba Clinical Trials Division. Havana.sld. Casanova Y4. Investigators) 3 (Specialist in Nephrology. The aim of this study was to compare the pharmacokinetic. as reference treatment (B). a newly developed product (A) and Eprex. Havana. Batista A1. A new EPO preparation was obtained in Cuba in order to make this treatment fully nationally available.. Havana. Lagarde M5. García I4. Center for Biological Research. A single 100 IU/Kg dose was administered subcutaneously. López-Saura PA4 and the Bioequivalence Study of Erythropoietin Group 1 Clinical Trials Department. Bobillo H4. Hernández T5. Investigator) 4 the clinical trials by sponsoring Center for Genetic Engineering and Biotechnology) 5 (Specialists in Biochemistry and Clinical Laboratory.cu Resumen Recombinant human erythropoietin (EPO) is used for the treatment of last stage renal anemia. Cuba (Manager and Assistants of investigation of the Project) 2 (Specialists in Nephrology. Serum EPO level was measured by enzyme immunoassay during 120 hours after administration. A parallel. Cuba Hemodialysis Department. Havana. Heberitro. Cuba Nephrology Department.in patients with anemia due to end-stage renal disease on hemodialysis. Valenzuela CM4. Clinical and laboratory variables were determined . Pérez-Oliva JF2. Avila Y1. randomized. National Institute of Nephrology.

1 vs. further treatment of the patients with the study product yielded satisfactory increases in hemoglobin and hematocrit values.1 h. respectively). The newly developed product should be acceptable for long-term application. A high similitude in reticulocyte counts increments until 216 hours and the percentage decrease in serum iron until 120 hours was observed. Additionally.3%) and hypertension (29%).5 h for formulations A and B. Differences did not reach 20% in any case and were not determined by a formulation effect. 18. . Cmax: 119. 4918 mIU. 22. half-life.h/mL. 119.e. The more frequent events were pain at injection site (35.0 vs. EPO kinetics profiles were similar for both formulations. 20.9 vs.7 mIU/mL. The formulations are comparable. AUC: 4667 vs. the pharmacokinetic parameters were very close (i.as pharmacodynamic and safety criteria until 216 hours.. Tmax: 13. but probably by a patients' variability effect.

La aplicación tópica del tratamiento fue diaria durante 6 semanas. paralelo. Robaina M1.15% en Tinea pedis escamosa y Tinea corporis se ejecutó un ensayo clínico (EC) fase III. los resultados permitieron concluir que el ungüento no demostró tener . Macola S2. respectivamente. La selección de pacientes involucró diagnóstico clínico de la Tinea y presencia de hifas al examen microscópico directo. Soto G1. Batista A1. muestra no útil o contaminada.4% . y en caso de resultado negativo.89.sld.1% . Mendoza Y1.cu Resumen Para evaluar eficacia y seguridad de un ungüento al 0. controlado y aleatorizado.4%. en el grupo tratado con ungüento y en el tratado con crema. abierto.respuesta micológica (en 285 pacientes) . A pesar de que la potencia del EC descendió. con 2 grupos de tratamiento.14. multicéntrico.ENSAYO CLINICO FASE III: EVALUACION PRELIMINAR DE UN UNGÜENTO EN PORTADORES DE TINEA PEDIS ESCAMOSA Y TINEA CORPORIS Autores: Avila Y1. Se procedió al aislamiento y cultivo de hongos de los géneros Epidermophyton. La terapia en investigación sería equivalente a la estándar (azol en crema al 2%) si la proporción que negativizara el micológico final fuera lo sumo un 10% menor en el grupo bajo estudio. Silveira E3 1 2 3 Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos Hospital “Calixto García” Centro de Bioactivos Clínicos Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos E-mail: yisel@cencec. momento en que se efectuó evaluación clínica final e indicó cultivo micológico final a realizar 7 días después.3. Abad A2. se consideró al paciente salida del estudio. se reportaron 83 salidas y 165 interrupciones del estudio. Trichophyton y Microsporum. Castañedo N3.5% y 62.presencia de eventos adversos (en 525 pacientes). Al analizar curación clínica (en 319 pacientes) . se obtuvo 44.5% .61.6% . se esperaba que 85% de los tratados con el azol mostraran micológico final negativo. Sigarroa F1. De los 526 incluidos.

. pero si efecto antimicótico y adecuada seguridad terapéutica.una eficacia semejante al azol en crema.

así como.cu . Ana M. Jorge Gallardo.apezteguia@cigb. 2000. Yasser Hevia. Con el objetivo de conservar la historia de las campañas productivas de la producción de P64k se estableció el sistema de documentación isabel. La vacuna conjugada terapéutica contra el cáncer es un reflejo de la integración científico-técnica entre instituciones del Polo Científico del Oeste de la capital: el CIGB y el CIM. En el establecimiento de la documentación de la producción de lotes pilotos de la proteína P64k destinados a los ensayos clínicos en fase I se debió asegurar la información en detalle de todas las actividades relacionadas con la fabricación. soluciones. los procedimientos patrones de operación.ESTABLECIMIENTO DE LA DOCUMENTACIÓN PARA LA OBTENCIÓN DE LOTES A ESCALA PILOTO DE LA P64K DESTINADO A ESTUDIOS CLÍNICOS EN FASE I Autores: Isabel Apezteguía. Carlos García. Cinza.coli es soluble e intracelular. Lidia García. Por otra parte se ha demostrado recientemente que esta proteína puede ser usada como transportadora en vacunas conjugadas siendo segura e inmunogénica después de un protocolo de inmunización de tres dosis (González y col. Su expresión en E. 1996). Héctor L. Leivys Díaz.edu. productos intermedios y terminados. Biunaiky Reyes. José García. Silva y col. las especificaciones de materias primas. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología E-mail: Resumen El sistema de documentación es una parte esencial de Aseguramiento de Calidad y como tal debe estar relacionado con cada una de las partes de las Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Farmacéuticos y con el estricto cumplimiento de lo establecido en las Buenas Prácticas Clínicas vigentes en nuestro país. componentes. La proteína P64k está presente en la membrana externa de la Neisseria meningitidis. Posee un peso molecular aparente de 70 kDa. Rolando Páez. Díaz.

a través de los documentos que conforman el Expediente Maestro de Producción de esta proteína. .

Figueroa N2. Estévez JA1. Santa Clara. Dr. Ciudad Habana.Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología.sld. prácticas y económicas que en adultos. Es por esto que resulta tan importante que los padres estén orientados con respecto a todo lo que con sus hijos acontece ya que cuanto mejor informados estén los ciudadanos de hoy.cu. El estudio clínico que se realiza en la provincia de Villa Clara evalúa la seguridad.dias@cigb. Realizar ensayos clínicos en niños entraña más dificultades éticas. Díaz P2. Cid M1. reactogenicidad e inmunogenicidad de la vacuna pentavalente cubana DPT-HbHib. Pérez M1. Teléfono: 271367. Se evaluaron las encuestas por preguntas e integralmente arrojando como resultados 17 evaluados de excelente. El presente trabajo se realiza con el objetivo de identificar las principales necesidades de información de los familiares involucrados directamente en el estudio clínico y al mismo tiempo elaborar y aplicar un plan de acción para la etapa 2005-2006 con vista a suplir dichas necesidades e impedir el aumento d de abandonos voluntarios. pablo. Carretera a Acueducto y Circunvalación. e-mail: ecvc@capiro.NECESIDADES DE INFORMACIÓN DE PADRES CUYOS LACTANTES ESTÁN SIENDO INMUNIZADOS CON LA VACUNA PENTAVALENTE CUBANA DPTHb-Hib. Villa Clara. 1. “Serafín Ruiz de Zárate Ruiz”.vcl. más sanos serán los hábitos y actitudes de las generaciones del mañana y mayores serán las posibilidades de obtener el desarrollo para el bienestar de todos. es uno de los mayores logros alcanzados por la medicina moderna.cu Resumen La prevención de enfermedades infecciosas por medio de la utilización de vacunas. Instituto Superior de Ciencias Médicas de Villa Clara. El estudio contó de dos fases: una de diagnóstico y una de intervención. Lic. 2.6 % del total de 500 niños incluidos.edu.Sub-centro de Ensayos Clínicos. Se tomó una muestra de 168 padres cuyos hijos están incluidos en el estudio clínico a los que se aplicaron encuestas las que representaron un 33. Arboláez M1. 52 evaluados de bien y 99 .

Se demostró que existen altas necesidades de información en el 59 % de los padres lo cual justifica la estrategia de intervención con el correspondiente plan de acción. Ensayos clínicos. . Palabras claves: Necesidades de información.evaluados de regular y mal. vacuna pentavalente.

ALAT-test hasta 49 U/L. Ricardo Quintero Enamorado Centro de procedencia: EPB “Carlos J Finlay” E-mail: cjfimefa@infomed. ALAT. HIERRO. rapidez y sencillez en cuanto al tiempo y desarrollo de su ejecución. se realizó una comparación de los mismos a través del programa STADISTIC. si se trata del último caso. Estos valores se presentaron con los registros de los métodos analíticos correspondientes al CECMED por lo que aparecen en la literatura interior de cada uno de los métodos analíticos empleados al servicio de la red nacional de salud. CK hasta 195 U/L y CK MB hasta 24 U/L.sld. a esto se le conoce como valor diagnóstico que se encuentra limitado por una zona de valores de referencia la cual representa una zona de decisión importante para el especialista en la toma de decisión de la existencia o no de patologías El objetivo de este trabajo fue determinar los intervalos de referencia de diferentes analitos: ASAT. Los intervalos de referencia reportados como conclusión fueron para ASAT-test hasta 46 U/L. . CK y CK-MB. permitir su subclasificación con respecto al tipo de enfermedad que padece. FAL.cu Resumen Una prueba de Laboratorio Clínico debe facilitar en el área del diagnóstico la clasificación del paciente como sano o enfermo y. por métodos analíticos desarrollados en nuestra empresa.95 a 30 µmol/L.ESTUDIO DE INTERVALOS DE REFERENCIAS EN POBLACIÓN CUBANA DE DIFERENTES ANALITOS Autor: MSc. El estudio se realizó aplicando los dos test estadísticos planteados en la literatura: Método paramétrico y no paramétrico. Lisandra García Borges. Se obtuvieron para algunos parámetros resultados similares sin diferencias significativas entre ambos Test estadísticos utilizados. Hierro 8. FAL-test 100 a 290 U/L. Tec. aunque recomendamos el Test no paramétrico por su confiabilidad.

Faustino Pérez Hdez¨ Sancti Spíritus. revisaron pacientes incluidos en diferentes ensayos clínicos en el Hospital Universitario “Camilo Cienfuegos”. Se revisaron los diferentes cuadernos de recogida de datos (CRD) en los ensayos clínicos realizados y se tabularon la frecuencia de aparición de las reacciones adversas. Observamos que la mayor parte de las reacciones reportadas fueron de tipo general coincidente con lo reportado en la literatura.sld. Liliana Ramos Torres**.ssp. Héctor RuizCalabuch*. Se multicéntricos.FARMACOVIGILANCIA DEL INTERFERON ALFA 2 B RECOMBINATE EN PACIENTES INCLUIDOS EN DIFERENTES ENSAYOS CLINICOS MULTICENTRICOS EN LA PROVINCIA DE SANCTI SPIRITUS. . hubo muy baja incidencia de reacciones y sobre todo de las graves.Orlando León Espinosa*** FCM ¨Dr. clasificarlas según su intensidad y describir la posible relación de causalidad en los años 1993 al 2005.cu Resumen Los estudios clínicos realizados con el Interferon ∝ 2b R han demostrado su eficacia clínica pero se han reportado diferentes reacciones adversas que pueden limitar la aplicación de dicho producto farmacéutico. en la provincia de Sancti Spíritus en el periodo comprendido entre 47 historias clínicas procedentes de dicho centro en las cuales se recogieron diferentes variables relacionadas con las características generales de los pacientes y el fármaco aplicado. lo cual demuestra la seguridad del uso de este producto en la práctica médica en las diferentes patologías. Email: lramost@escambray. Esto nos ha motivado a realizar un estudio descriptivo con los objetivos de determinar las reacciones adversas reportadas.

Aceptable (A). Pérez B.com Resumen En el presente trabajo se realizó un estudio descriptivo con el objetivo de evaluar la calidad de redacción de los Informes Finales de Ensayos Clínicos que se desarrollaron en el Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos (CENCEC) durante el período 1993-2003. El mismo permitió determinar la calidad de redacción de 15 Acápites fundamentales que se deben tener en cuenta en la redacción de los Informes Finales de Ensayos Clínicos.cu. se realiza una valoración global de cada Acápite. Dudoso (D). 4 No Adecuados y 1 No Evaluable. . Rodríguez O.METODOLOGÍA CENCEC. publicado en la revista “Medicina Clínica”. calificándose el mismo en: Correcto(C). Para esto se revisaron 43 Informes Finales de Ensayos Clínicos con Medicamentos. Cada uno de estos acápites contiene varias preguntas o subacápites que deben ser considerados para poder valorar la forma correcta de redacción o exposición de cada uno ellos. Marrero M.sld. de acuerdo a la presencia o no en el Informe y a la forma en que se expuso el tema. Incorrecto (I) y No Aplicable (NA). 10 resultaron Adecuados. Dudoso(±). De los 15 Acápites evaluados en todos los Informes revisados. Inadecuado(−) o No Aplicable(NA). UTILIZADA PARA EVALUAR LA CALIDAD DE LOS INFORMES FINALES DE ENSAYOS CLÍNICOS CONDUCIDOS POR EL Autores: Llerena M. a los cuales se les aplicó el Check List utilizado por Sacristán JA y colaboradores en su artículo “Evaluación crítica de Ensayos Clínicos”. Este trabajo contribuyó a reconocer la utilidad del Check-List utilizado para evaluar la redacción de Informes Finales en el CENCEC. Jiménez G. Email: llerena@cencec. llerena@yahoo. Estas preguntas o subacápites se califican como Adecuado(+). Después de evaluar estas preguntas y de acuerdo al resultado que se obtiene.

Póster PROGRAMA DE ADIESTRAMIENTO SOBRE GESTIÓN DE CALIDAD. mostrando resultados favorables. Una tercera. Sandra Álvarez Guerra.sld. Con este objetivo se desarrolló y comenzó a ejecutar un Programa de Adiestramiento dividido en 4 etapas. . dirigidos a toda la organización y a la máxima dirección. La segunda se cumplimentó hasta la fecha con la ejecución de un taller sobre aspectos generales del proceso.cu El Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos ha decidido implementar un Sistema de Gestión de Calidad para mejorar sus servicios. ha sido consistente con la realización durante este período de cuatro actividades participativas y la etapa restante se ha materializado a través de la utilización herramientas como: correos electrónicos. confección de plegables y desarrollo de una página Web. Autor: MsC. (Investigador agregado). En la primera etapa se han impartido hasta la fecha. 16 actividades (representando más de un 50% de las planificadas) entre cursos y seminarios. (CENCEC). Hasta el momento el programa se ha efectuado según el plan establecido. En este trabajo se describe y valora su implementación. Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos. en este empeño la formación del personal es fundamental. e-mail: sandra@cencec. a través de la verificación del plan de desarrollo propuesto y el criterio de expertos.

certificar o no su Sistema. una exigencia? Para darle respuesta. se dan elementos que esclarecen y llevan a que el auditorio concuerde en que. Para esto se muestran elementos estadísticos sobre el estado mundial de empresas certificadas. El objetivo de esta conferencia está enmarcado en brindar elementos que muestran la tendencia alcista de la certificación. de acuerdo a sus necesidades. se explica en que consiste el proceso. Sandra Álvarez Guerra. los países que ostentan el ranking de certificaciones. pero esta certificación sólo tiene verdadero valor cuando refleja una organización centrada en el cliente. (CENCEC). porque el mundo cambia y el entorno refleja progresos científicos que se incorporan a la tecnología incidiendo drásticamente en la economía de los países y empresas. el cambio de las empresas a la certificación como estadio superior de calidad. e-mail: sandra@cencec. Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos. Finalmente se plantea la interrogante: ¿Es o no la certificación. que provee el marco adecuado para llevar adelante el cambio que permitirá a las organizaciones perdurar en el tiempo. estadio superior en los Sistemas de Gestión de la Calidad acordes a la Norma ISO 9001. flexible pero rigurosa y capaz de desenvolverse eficientemente en un entorno económico y tecnológico constantemente cambiante. (Investigador agregado).sld. constituye un proceso esencial en su éxito y un factor estratégico en la política de competitividad y predominio en el mercado mundial.cu Resumen En la actualidad es eminente que las organizaciones deben lograr estadios superiores de calidad. MsC. .TENDENCIA MUNDIAL A LA CERTIFICACIÓN. sus etapas. El Sistema de Gestión de la Calidad es una herramienta para el cambio y las organizaciones pueden.

alimentarios estudiados la succión digital. Master en Parasitología. Katia Brito Pérez. El primer grupo recibió Mebendazol 200 mg cada 8 horas un día y el segundo. abierto y controlado. evaluando tres muestras fecales recogidas los días terceros. con el objetivo de evaluar la eficacia y seguridad de Mebendazol y Tinidazol en el tratamiento de niños infectados por Giardia lamblia. Se encontró diferencia estadísticamente significativa entre los . Tinidazol 50 mg por kilogramo de peso corporal en dosis única. 122 Pacientes pediátricos en edades comprendidas entre 5 y 15 años que asistieron a la consulta de parasitología infantil del Instituto Cubano de Gastroenterología entre los meses de febrero a agosto de 2004 con diagnóstico confirmado de la infección fueron aleatoriamente asignados a uno de los dos grupos de tratamiento.71%) y la Diarrea (54. Dr. Dr. Roberto Cañete Villafranca *. María E. esta tasa de curación fue muy inferior a la alcanzada con Tinidazol 50/ 61 (81. * Centro: Instituto Cubano de Gastroenterología. el consumo de agua no hervida y la onicofagia se asociaron significativamente a la parasitosis. El dolor abdominal (76.93%). Dra. El grupo de edad más afectado fue el comprendido entre los 5 a 9 años (70. Médico Especialista de Segundo Grado en Microbiología. mediante las técnicas de Ritchie y Examen directo de heces.97%). Angel Arturo Escobedo Carbonell. A cada niño se le realizó una encuesta que recogía datos de interés epidemiológico.sld.49%).villafranca@infomed. De los malos hábitos higiénico. Diploma en Gastroenterología. El criterio de eficacia del tratamiento se midió por la respuesta parasitológica.mail: roberto.10%) fueron los síntomas más relacionados con la infección. e. aleatorio.cu Resumen Se realizó un ensayo clínico fase III.EFICACIA Y SEGURIDAD DE MEBENDAZOL Y TINIDAZOL EN EL TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN POR GIARDIA LAMBLIA EN PACIENTES PEDIÁTRICOS. 39 de 61 niños curaron con Mebendazol (63. quintos y séptimos después de finalizado el tratamiento. González.

resultados obtenidos con ambos grupos de tratamiento (P<0. . En nuestra opinión el esquema de tratamiento propuesto con Mebendazol no es una buena alternativa en el tratamiento de esta parasitosis. Los efectos secundarios por el uso de estos medicamentos fueron ligeros.05). pudiera valorarse en casos en los que las drogas de elección han fallado o en casos en que la infección por G. transitorios y en caso alguno obligaron a descontinuar la terapéutica. lamblia coexista con alguna helmintiosis. Sin embargo.

situando en primer lugar los ensayos clínicos aleatorizados y los metanálisis. Por otro lado. por tanto los ensayos clínicos se han convertido en el "estándar de oro" para juzgar si un tratamiento proporciona más beneficio que daño. pero estos no están siempre a nuestra disposición. pero se deben evitar los enfoques no experimentales. La medicina basada en la evidencia no se restringe a los ensayos clínicos aleatorizados y meta-análisis. E-mail: mariela@cqf. que llevan habitualmente a conclusiones sobre eficacia falsamente positivas. dependiendo de nuestra demanda. Se puede concluir que a pesar de la gran proliferación de la literatura médica. pero continúan siendo ellos la mejor forma de evaluar el efecto y la eficacia de un medicamento o proceder. resulta de una práctica continuada. por tanto. Centro de Química Farmacéutica. Se tiende a clasificar la investigación según su calidad.LOS ENSAYOS CLINICOS Y SU REPERCUSION EN LA PRACTICA MEDICA. Departamento de Investigaciones Biomédicas. el mal diseño de un ensayo clínico puede repercutir en la toma de una decisión incorrecta o que no se tomen en cuenta resultados que de otro modo podrían resultar muy valiosos. Estimar críticamente la validez y utilidad de los resultados descritos. Especialista de Segundo Grado en Farmacología. La mejor evidencia clínica externa disponible es la investigación clínicamente relevante.co. LA MEDICINA BASADA EN LA EVIDENCIA. pocos son los ensayos clínicos relevantes o que presentan una metodología rigurosa. Autores: Mariela Guevara García. fundamentalmente hacia la exactitud y precisión de las pruebas diagnósticas. la potencia de los marcadores pronósticos. .cu Resumen Medicina Basada en la Evidencia significa integrar los conocimientos clínicos individuales con la mejor evidencia clínica externa disponible a partir de la investigación sistemática. y la eficacia y seguridad de los regímenes terapéuticos. de rehabilitación o de prevención. debemos acudir a otros tipos de estudios experimentales.

sin provocar reacciones adversas medicamentosas y la no aparición de recidivas en un período de un mes y medio después de controlados los pacientes.Efecto de la Petiveria alleacea L (anamú) en el tratamiento de la Psoriasis vulgar. mediante asignación aleatoria simple. Autores: Lic. ingresados en el Servicio de Dermatología del Hospital Provincial Clínico Quirúrgico Docente: Doctor Ambrosio Grillo Portuondo.co. paralelo.Gledys Reynaldo Fernández.reynaldo@cqf. Email: gledys. de las respuestas. donde se evaluaron.cu Resumen Se realizó un ensayo clínico terapéutico experimental. Se seleccionaron 40 pacientes. Santiago de Cuba. Los resultados demostraron que el ungüento de anamú es eficaz en el control de las lesiones inflamatorias de la piel que se presentan en los pacientes Psoriasicos en el período de tratamiento. la respuesta al tratamiento. fase II. Katia Velásquez del Toro. unicéntrico en pacientes con diagnóstico de Psoriasis. la disminución y/o desaparición completa de los síntomas objetivos. distribuidos en dos grupos de tratamiento: el grupo control tratado con el placebo y el grupo de estudio tratado con un ungüento al 50% de la especie vegetal Petiveria alliacea L (anamú) El tratamiento se llevó a cabo durante seis semanas. el tiempo promedio de aparición la evaluación de la eficacia. prospectivo. a doble ciego. las reacciones adversas y/o complicaciones y el tiempo promedio de aparición de recidivas así como . Centro de Química Farmacéutica.

. los principales investigadores implicados así como algunos de los resultados obtenidos y esperados. incitar al resto del equipo profesional a vincularse en el conocimiento de la importancia de los ensayos clínicos en la práctica médica así como en el desarrollo de nuevos fármacos. cuales están en ejecución. Ramos Cedeño2. Gustavo Aldereguía Lima.sld.Facultad de Ciencias Médicas. Leslie Pérez Ruiz2. Cienfuegos. Lic. investigación y cambio dentro del cual los Ensayos Clínicos son indispensables para lograr el Hospital de excelencia a que aspira convertirse. los Procedimientos Normalizados de Trabajo y algunos aspectos de interés referentes a los ensayos. 2.cu Resumen Con el objetivo de promocionar y dar una breve panorámica de cómo se ha ganado en experiencia en el tema de los Ensayos Clínicos en el Hospital Gustavo Aldereguía Lima de Cienfuegos es que se desarrolla este trabajo descriptivo en el que se hacen algunas referencias sobre las Guías de Buenas Prácticas Clínicas. Email: lilia. Dra.ENSAYOS CLÍNICOS: UNA MIRADA AL FUTURO Autores: Lic.Hospital Dr. persigue además el trabajo. Cienfuegos.saborido@gal. también se dan a conocer los principales estudios de este tipo que se han realizado en nuestro hospital. Ana María Instituciones: 1. Lilia Saborido Martín1. ya que nuestra institución está sometida a un proceso de desarrollo.

Ana Aguilera. González de Armas. .desarrollo de productos destinados a estudios clínicos en seres humanos. el que acorde con el contexto y la actualidad científica internacional. de manera que permita demostrar la seguridad y eficacia de los medicamentos previo a su Registro y Comercialización. flexibiliza y facilita el entendimiento con los productores e investigadores. a través de las Instrucciones de Trabajo. En el presente trabajo establecemos un algoritmo dedicado a la obtención de la información para la solicitud de autorización de ensayos clínicos que contempla varias etapas o pasos que garantizan la aplicación de dichos productos. consenso. Eduardo Martínez Díaz. Milagros Rodríguez Rodríguez. ensayos entre otras.gonzález@cigb. Perera González. Estos procesos de reordenamiento se basan o fundamentan en regulaciones establecidas por la entidad reguladora nacional (CECMED). Mayra Soledad Rodríguez. Autores: Nubia N.cu Resumen El acelerado desarrollo de la Biotecnología del país ha conllevado el reordenamiento y perfeccionamiento de los proyectos de investigación.edu. descripciones.mail: nubia. Danae Arias Rodríguez. Miguel Redondo. Isabel Apezteguía Rodríguez.ALGORITMO PARA LA AUTORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS DE SEMISÓLIDOS PRODUCIDOS EN LA UNIDAD DE DESARROLLO DEL CIGB. Dirección: Institución: Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología PO Box 6162. Ciudad de La Habana E. Adriana M. flujograma. para agilizar el proceso de evaluación de las solicitudes de autorización de ensayos clínicos en los que se aplican productos con este grado de novedad. Los aspectos mencionados con anterioridad forman parte del Desarrollo y alcance de nuestra Industria y su entorno regulador.

cu Resumen La educación superior como un complejo sistema de formación de bienes y servicios acorde a necesidades sociales. . siguiendo para su concepción los principios de la pedagogía contemporánea. la organización de actividad y en el reconocimiento de los actores del sistema de habilidades necesarias para el desarrollo de la misma.SISTEMA DE HABILIDADES PARA LA ENSEÑANZA DE LA METODOLOGÍA DE INVESTIGACION EN ENSAYOS CLINICOS. Se realiza esta investigación con el objetivo de diseñar un sistema de habilidades investigativas para el desallorro de los ensayos clínicos. Se diseñó un sistema de habilidades para la formación de los estudiantes en el campo de los ensayos clínicos que se validó por criterios de especialistas en el tema de investigación científica.sld. Rosa María Ramos Palmero** FCM ¨Dr. Iralys Benitez GuzmánI*. Email: iralys@escambray. En su realización se emplearon métodos teóricos y empíricos. teniendo en cuenta el logro de la independencia cognoscitiva y la creatividad. aún sin una estrategia claramente definida para su formación y desarrollo. Se estudiaron 81 estudiantes de medicina de la FCM Sancti Spíritus y 69 docentes involucrados en su formación. Constatándose deficiencias en cuanto al sistema de conocimientos. Faustino Pérez Hdez¨ Sancti Spíritus. Entonces las habilidades investigativas en el campo de los ensayos clínicos se encuentran en el centro de los intereses de las investigaciones educativas en salud. proclama a la investigación científica como pilar fundamental para la construcción y promoción de conocimientos.ssp.

Héctor RuizCalabuch**. Faustino Pérez Hdez¨ Sancti Spíritus.sld. con los objetivos de describir la estructura cuali. En Sancti Spíritus. velar por la validez científica y la justificación ética y social de los proyectos de investigación son los objetivos generales establecidos para los Comité Éticos de Investigación Clínica (CEIC). el Hospital Universitario “Camilo Cienfuegos”. Email: lramost@escambray. Se recomendó preparar y ejecutar un programa de capacitación de los CEIC y proponer una reestructuración de la CEIC en los diferentes hospitales. la capacitación recibida en la materia y la repercusión en su trabajo. . lo cual pudiera estar relacionado con la pobre capacitación de sus miembros en el manejo ético de estas investigaciones.ANALISIS DE LA SITUACION ACTUAL DE LOS COMITE DE ETICA DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA EN LA PROVINCIA DE SANCTI SPÍRITUS Liliana Ramos Torres*. funcionamiento y capacitación de los CEIC. Se observó que existen dificultades con el trabajo de los CEIC en los diferentes centros.cu Resumen Garantizar la protección de los derechos de los individuos sometidos a investigaciones científicas. dadas por problemas en el análisis metodológico y ético de las investigaciones.ssp. en estos últimos años.cuantitativa de estos. el funcionamiento general y particular de los mismos en relación con los ensayos clínicos. Se aplicó una encuesta nacional diseñada por el Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos (CENCEC) a 16 miembros de dichos comités. por la importancia que tiene los CEIC para la ejecución de los mismos se realizó un estudio descriptivo transversal sobre la estructuración. Orlando León Espinosa*** FCM ¨Dr. el Ginecoobstétrico “ Isabel M de Valdivia” y el Pediátrico“ José Martí” se han visto involucrados en la ejecución y seguimiento de los ensayos clínicos multicéntricos nacionales. los cuales constituyen los órganos asesores o consultivos colegiados para velar por el rigor ético y científico de los proyectos y la ulterior ejecución de los mismos*.

edu. Cuba.perera@cigb. Milagros Rodríguez. Dinorah Torres. se ha destacado a nivel mundial por la obtención de productos biotecnológicos provenientes de la esfera de Investigación-Desarrollo que cumplen con la calidad requerida y todas las normas establecidas por las entidades a nivel nacional e internacional. Eduardo Martínez. INTERNACIONALES. VIH. Isabel Apezteguía. Infarto del miocardio con éxito nuevos enfoques en el desarrollo de farmacéuticos. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología E-mail: Resumen El desarrollo acelerado de la Industria Médico-Farmacéutica y Biotecnológica en el mundo y la introducción de novedosas tecnologías de producción conllevan a una mayor exigencia regulatoria. Autores: Adriana María Perera González.ESTABLECIMIENTO DE UN SISTEMA DE DOCUMENTOS TÉCNICOS PARA LA OBTENCIÓN DE EXPEDIENTES DE SOLICITUD DE AUTORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS Y/O REGISTROS SANITARIOS DE PRODUCTOS BIOTECNOLÓGICOS. Con este trabajo pretendemos destacar el establecimiento de un sistema de documentos técnicos destinados a todos los investigadores vinculados a las diferentes etapas o pasos en la obtención de productos biotecnológicos para la salud humana y la rama agropecuaria de manera que cumpla con los aspectos Regulatorios vigentes emitidos por las diferentes entidades tanto nacionales como internacionales. Algunos productos obtenidos en el CIGB mediante la alta tecnología para la prevención y/o tratamiento de diversas enfermedades para la Hepatitis B.cu BASADO EN REGULACIONES NACIONALES E . lo que requiere de un nuevo expediente para ser registrados. La implementación de este sistema de documentos técnicos tiene el propósito de garantizar el camino más expedito de forma rigurosa y segura en la elaboración de adriana. Nubia González. Mayra Soledad Rodríguez. Cáncer.

Este avance a escala mundial. incluyendo al nuestro.expedientes para la Solicitud de Autorización de Estudios Clínicos y Registros Sanitarios. . donde la industria biofarmacéutica y biotecnológica ha cobrado gran auge en las últimas décadas. ha impactado también a países en vías de desarrollo. fundamentalmente en los países del primer mundo.

Autores: Mayra Soledad Rodríguez Ramírez.cu Resumen Objetivo: Evaluar la eficacia clínica y seguridad del interferón alfa 2b (IFN). Carmen Valenzuela. Conclusiones: Todos estos resultados obtenidos indican que el tratamiento con Interferón alfa 2b por vía intramuscular en pacientes con queloides es una alternativa terapéutica atractiva. Resultados. Discusión. en pacientes con queloides por vía intramuscular. Tania González López. Materiales y Métodos. dolor y prurito) y la evaluación de las reacciones adversas. El tratamiento es seguro.edu. La variable principal de respuesta fue la disminución del tamaño de las lesiones. Luis Alberto Cuza. Se demostró que por vía intramuscular en este tipo de patología se logra el efecto antifibrótico del interferón de reducir la síntesis de colágeno y de esta manera disminuir el tamaño de las lesiones y la desaparición de los síntomas subjetivos de la enfermedad. Se logró una reducción estadísticamente significativa de los tamaños de las lesiones en el grupo tratado con IFN ( 8% a favor del IFN vs placebo). En el grupo de pacientes tratados con IFN se logro la desaparición en un 100% de los síntomas ardor y dolor y en el caso del prurito una disminución en el 60 % de los pacientes. Maria Celia Marrero. mayra. controlado con placebo. Se realizó un ensayo clínico. aleatorizado. a doble ciegas. Servicio de Cirugía Plástica. Pedro López Saura. Se incluyeron 39 pacientes. El tratamiento se aplicó por vía intramuscular 3 veces por semana durante 26 semanas. . Los eventos adversos observados son los reportados en la literatura para el tratamiento con IFN. 18 en el grupo placebo y 21 en el grupo interferón. Yanelda García. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología Hospital Docente “Calixto García”.EVALUACIÓN CLÍNICA DE LA APLICACIÓN POR VÍA INTRAMUSCULAR DEL INTERFERÓN ALFA 2B EN PACIENTES CON QUELOIDES. y como variables secundarias la desaparición de los síntomas subjetivos de la enfermedad ( ardor.soledad@cigb.

la toxicidad del preparado vacunal. Wilkinson B**. Díaz RM**. a partir del día de inclusión en el ensayo. Vázquez AM**. Todos ellos. De los cuatro pacientes que se encontraban reinmunizándose trimestralmente. 6 han mostrado una sobrevida al diagnóstico igual ó superior a la planteada en la bibliografía (18 meses para la . 8 fueron inmunológicamente evaluables. con la vacuna anti-idiotípica 1E10/Alúmina generada en el CIM. Pérez R**. ** Centro de Inmunología Molecular. Se han reinmunizado trimestralmente 4 pacientes. En todos los casos. Ciudad de la Habana. a 10 meses luego de la inclusión. Sáurez G**. y anti-gangliósidos N-glicolilados. 2 de ellos estuvieron estables clínicamente a 24 meses. corresponden 6 en Etapa Limitada. con títulos altos de anticuerpos anti-anti-idiotipos. atendidos en el Servicio de Oncología del HHA. y 3 en etapa de Enfermedad Extendida. Se evalúo la respuesta inmune humoral inducida por el AcM anti-idiotípico 1E10 más hidróxido de aluminio como adyuvante. en pacientes con diagnóstico histopatológico de Cáncer de pulmón de células pequeñas. Ciudad de la Habana. Se incluyeron 9 pacientes. algunos por un año ó más. Autores: Nenínger E*. así como la respuesta clínica en los pacientes tratados a la dosis propuesta (2 mg). tienen seguimiento médico durante el tiempo que permanecen vivos. Los pacientes debieron recibir 10 inmunizaciones: 4 dosis cada 14 días (inducción) y las 6 restantes cada 28 días (reinmunización). Alonso R**. * Hospital Clínico Quirurgico "Hermanos Ameijeiras. Ensayo Clínico Fase I. luego de haber terminado el esquema completo de tratamiento y mantener su estado clínico general favorable a pesar de presentar progresión de su enfermedad. y los otros 2. Además de los 9 pacientes. De los pacientes incluidos en el ensayo. los pacientes recibieron terapias previas (QTP y/o RDT) con respuesta parcial > 75% ó completa de su enfermedad.INMUNOTERAPIA ACTIVA ESPECÍFICA CON EL ACM ANTI-IDIOTÍPICA 1E10 EN PACIENTES CON SCLC.

.etapa limitada y entre 8-9 para la extensa). La vacuna ha mostrado ser segura. e inmunológicamente efectiva.

Su desarrollo y contenido fue el resultado de una amplia búsqueda bibliografíca. demostrándose que con el uso de esta herramienta se garantizará que la información a usar en las etapas del ensayo contenga todos los elementos. del desarrollo clínico de un producto. Regulatorios.cu Resumen La estrategia de desarrollo de un nuevo medicamento debe estar compuesta por parámetros que faciliten el análisis de las condiciones reales para la realización de cada etapa. agilizándose las actividades correspondientes al diseño y conducción de la investigación clínica que influirán en la reducción del tiempo necesario para la obtención de resultados. Epidemiológicos y Logísticos. Científicos-Metodológicos. esta lista se sometió al criterio de especialistas con el fin de recoger sus opiniones y después se decidió valorar su utilidad. Dado esto se decidió.sld. tales como: Aspectos Generales. confeccionar una lista de chequeo como herramienta de trabajo diseñada para efectuar la evaluación de la factibilidad de un ensayo. El Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos. Dentro de estos la evaluación de la factibilidad de un ensayo clínico es fundamental para medir la pertinencia. aplicándola con fines diagnósticos. La lista de chequeo permitió detectar dificultades basadas en la falta de información exigida. . al ser recibidas. Correo Electrónico: julian@cencec. que abarcó los principales elementos en el análisis de la factibilidad. necesitaba una herramienta de trabajo que permitiera diseñar y conducir las investigaciones clínicas con el conocimiento del estado real en que se encontraban.ENSAYOS CLÍNICOS: EVALUACIÓN DE SU FACTIBILIDAD Autor: MSc. Julian Rodríguez Álvarez Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínico.

Lisandra García Borges. lineal hasta 5 mmol/L de Fósforo (r =1. MSc. económicos y confiables. Durante el estudio de estabilidad se estableció un tiempo de vida útil de 12 meses. . obteniéndose dos juegos de reactivos automatizables.cu Resumen La EPB Carlos J. con las condiciones existentes en cada nivel. valorándose generalmente métodos que sean rápidos. Se optimizó cada uno de los componentes de los juegos. listos para su uso: un primer juego de reactivo por método ultravioleta que constituye un monoreactivo listo para su uso dirigido fundamentalmente a los Hospitales e Institutos especializados y un juego de reactivos por método colorimétrico al alcance de los laboratorios de nivel primario que cuenta con equipos no automatizados. precisos con CV ≤ 3 % y exactos donde la comparación con un método reconocido aportó coeficientes de correlación ≥ 0. eficientes. Niurka Russeaux Guía Centro de procedencia: EPB “Carlos J Finlay” E-mail: cjfimefa@infomed. El objetivo del presente trabajo fue el diseño y evaluación de métodos para la determinación de Fósforo en suero que cumplan con estas exigencias.sld. Finlay contempla en sus objetivos estratégicos el desarrollo de nuevas tecnologías que permitan su automatización.990. los productos necesarios para cubrir las determinaciones de Química Clínica correspondientes a las diferentes especialidades médicas. manteniendo las perspectivas trazadas de poner al alcance de los laboratorios clínicos del Sistema Nacional de Salud. Se realizó la validación de la técnica analítica donde se demostró que los métodos son sensibles y específicos. así como la técnica analítica a través de diseños experimentales.DIAGNOSTICADOR PARA LA DETERMINACIÓN DE FÓSFORO EN SUERO: UNA RESPUESTA RÁPIDA AL LABORATORIO CLÍNICO Autor: MSc.000).

Cuba E-mail: luis. 1 1 1 Instituto de Farmacia y Alimentos. el nuevo alimento desarrollado se comparó mediante programa de cómputo Ceres con un producto tradicional de características similares consumido por la población sana. Dr. . Universidad de la Habana. Se realizó un estudio preliminar de ensayos experimentales con diferentes cereales carentes de gluten para seleccionar las materias primas adecuadas en la elaboración de un tipo de bizcocho para enfermos celíacos. obtener las características físico-químicas del producto además. Los nuevos bizcochos exhibieron buenas características de textura. Los bizcochos elaborados con esta fórmula.sld. composición química y aceptación sensorial. Se seleccionó como mejor sustitución de la harina de trigo. azúcar refino.H Taller de Alimentación y Nutrición ELABORACION DE UN TIPO DE BISCOCHO A PARTIR DE UNA MEZCLA DE HARINA DE ARROZ Y ALMIDON DE MAIZ. mostraron un menor valor nutricional en referencia a la comparación con los bizcochos tradicionales. C Luis Miguel Hernández Luna . una mezcla 1:1 de harina de arroz y almidón de maíz en la fabricación de este producto que contenía como formulación final además. C Luis Ledesma Rivero y Lic. Liany 1 Marante Vega . Asimismo.miguel@infomed. Resumen. de la aceptación sensorial por parte de los consumidores potenciales (enfermos celíacos).cu. sal común y bicarbonato de sodio. para comprobar si los enfermos celíacos reciben el mismo valor nutricional que una persona no enferma. sin embargo. Dr. huevos frescos. se evaluaron mediante corridas experimentales por triplicado para observar aspectos tecnológicos de elaboración.

El presente trabajo tuvo como objetivo evaluar el efecto de la adición de harina de arroz integral sobre la aceptación y las características químico-físicas de los panes elaborados. 1 Instituto de Farmacia y Alimentos. José Antonio Piñeiro1.C Luis Miguel Hernández Luna1 y Lic. Dr.ledesma@infomed. E-mail: luis. Dr.cu. Una de las formas de diversificar su consumo es a través de la elaboración de productos horneados enriquecido con el grano integral.PANES ENRIQUECIDOS NUTRICIONALMENTE CON ARROZ INTEGRAL.C Luis Ledesma Rivero1. Resumen. El arroz integral se ha demostrado que posee mayor valor nutricional que el blanco y su utilización en la alimentación macrobiótica ha dado muy buenos resultados en el tratamiento de la diabetes. Se evaluó la aceptación general y las características químico-físicas de los panes.sld. Para su cumplimiento se elaboraron panes con diferentes niveles de adición (5 al 15 %) de harina de arroz integral de diferentes variedades cubanas. Se lograron panes enriquecidos nutricionalmente con arroz integral entre el 5 y el 15 % con una buena aceptación por los consumidores. El pH y la humedad de los panes no mostraron cambios significativos en comparación con el control. . Universidad de la Habana. En ellos se afectó el el volumen específico a medida que aumentaba la adición de harina de arroz integral para todas las variedades.

.El pH se movió en el intervalo entre 5.95 y 50.7 % en correspondencia con la cantidad de sal añadida . El presente trabajo tiene como objetivo Desarrollar un queso blanco con la adición de cultivos probióticos Lactobacillus casei y Lactobacillus acidophilus y con bajo contenido en sal. 1. Dra. El producto obtenido presentó buena calidad microbiológica de acuerdo a la norma cubana y hasta los 15 días de elaboración.8 par todas las variantes y la viabilidad de lactobacilos estuvo entre 107 a 108 ufc/g.6 a 5. Autores: Lic Nivia Cárdenas Cárdenas1.31 % los niveles de cloruro se movieron entre 0. Dr.C. La humedad para todas las variantes se encontró entre 47. 1 Instituto de Farmacia y Alimentos.9 % y 1. Para el desarrollo del trabajo experimental se ensayaron dos niveles de sal (2 y 4 gramos por litro de leche) y tres niveles de inóculo de los cultivos probióticos (1. Universidad de La Habana. E-mail: .5 y 2 %). Como variables respuestas se utilizaron la composición química y la viabilidad de lactobacilos La composición físico-química obtenida se corresponde con las reportadas para el queso blanco fresco. Maritza Colominas1.C Aldo Hernández1. Resumen La utilización de bacterias intestinales con propiedades probióticas en productos lácteos fermentados como leches fermentadas y más recientemente en quesos tipo fresco ha experimentado un auge creciente en los últimos años en todo el mundo.ELABORACIÓN DE UN QUESO BAJO EN SAL UTILIZANDO MICROORGANISMOS CON CARACTERÍSTICAS PROBIOTICAS. Se logró un producto con buena aceptación hasta un período de 15 días que mantuvo una viabilidad por encima de 107 ufc/g. Cuba.

ni completas. Universidad de la Habana E-mail: tania. Luis Ledesma1. la concentración de Hemoglobina y el hematocrito. RESUMEN Se evaluó la situación nutricional de las futuras madres durante su estancia en el Hogar Materno y en el postingreso en relación al peso fetal y el peso del niño al nacer.C. como en la casa no fueron recomendables. ya que no fueron variadas. Lic. Dr. Dr. 1 Instituto de Farmacia y Alimentos.cu. antropométricos y el consumo de alimentos y nutrientes durante la estancia en el Hogar y en el postingreso. ni adecuadas y no se cumplieron los requerimientos de algunos nutrientes en ambas dietas. Tania Bilbao Reboredo1.C. La mayoría de las embarazadas tuvieron peso fetal acorde a su edad gestacional y los pesos de sus niños al nacer se encontraron dentro de los valores establecidos.sld.RELACIÓN ENTRE EL ESTADO NUTRICIONAL MATERNO Y EL PESO DEL NIÑO AL NACER EN UN GRUPO DE EMBARAZADAS DE UN HOGAR MATERNO DEL MUNICIPIO LA LISA.bilbao@infomed. Se recolectaron los pesos fetales y del niño al nacer y se relacionaron ellos con la situación nutricional de la madre. Se comprobó que tanto las dietas consumidas en el Hogar . La situación en los domicilios resultó más crítica. Yisel Abril1. Para evaluar el estado nutricional de las embarazadas se emplearon indicadores bioquímicos. En general existió una mejoría del estado nutricional de las gestantes durante su estancia en el Hogar Materno lo cual se manifestó por un incremento del IMC. .

. En el presente trabajo se muestran los resultados obtenidos en la evaluación de diferentes propiedades fisiológicas de interés tecnológico para su uso probiótico.edu. Por otra parte.perez@icidca.15%.cu RESUMEN Las bacterias ácido lácticas agrupan un amplio rango de géneros y especies que incluyen los Lactobacillus. se evaluó en pollos de engorde y gallinas ponedoras tanto a nivel experimental como de producción en el producto. salinidad y bilis. de dos cepas de bacterias ácido lácticas pertenecientes al cepario del ICIDCA. lo que corrobora la potencialidad de estas cepas para su uso como probiótico y posibilita la aplicación de las mismas para la obtención de preparados con estas características. La evaluación de estas propiedades mostró para las dos cepas capacidad de crecimiento hasta temperaturas de 500C. lo cual permitió conocer las amplias potencialidades de estas cepas para ser empleadas en la obtención de un producto probiótico líquido. resistencia a bajos pH (pH 3) y antibióticos. Los resultados arrojaron una mejora de la viabilidad y conversión alimentaría en los pollos de engorde y un aumento en la producción de huevos para las gallinas ponedoras. pre-requisito indispensable para su supervivencia en el tracto gastrointestinal. Lic.CARACTERÍSTICAS DE UN PREPARADO LÍQUIDO DE PROBIÓTICO A PARTIR DE LACTOBACILLUS RHAMNOSUS Y SU EVALUACIÓN EN ANIMALES. así como alta capacidad de recuperación del crecimiento después de exponerse a condiciones drásticas de temperatura. la efectividad de este producto líquido a partir de una de las cepas estudiadas. Heidy Pérez Leonard1 1 ICIDCA Cuba. Muchas de sus características fisiológicas son de gran interés para su empleo como probióticos. E-mail : heidy. en presencia de concentraciones de NaCl de hasta 6% y concentraciones de bilis de 0.

Lic. atendiendo al cumplimiento de lo establecido en la Política dictada sobre esta temática . Es objetivo del presente trabajo. . Ing. Xiober Brito Pedraza2 1 2 Instituto de Investigaciones en Normalización. de proveedores nacionales de programas de EA que deseen. durante los procesos de acreditación que se han realizado a laboratorios de sector alimentario por el ONARC. Cuba. Rita Sosa Vera1. Órgano Nacional de Acreditación Republica de Cuba E-Mail david@inin.cu RESUMEN En nuestro país.RECONOCIMIENTO DE PROVEEDORES DE ENSAYOS DE APTITUD EN LA RAMA ALIMENTICIA. el Organo Nacional de Acreditación de la República de Cuba (ONARC) evalúa periódicamente a los laboratorios acreditados. por solo señalar algunos. David Camaraza Aportela1. Ing. de forma voluntaria demostrar su competencia así como se brindan las principales experiencias obtenidas durante el análisis de los programas de intercomparaciones evaluados. revisando todos los factores determinantes para la obtención de resultados confiables. declarar los criterios generales para el reconocimiento por parte del ONARC. entendiéndose por ejemplo: fuentes de trazabilidad al Sistema Internacional (SI) y la participación u organización en Ensayos de Aptitud por comparación interlaboratorios.

lactitol. la combinación de probióticos y prebióticos origina diversos efectos benéficos para la salud humana que son objeto de gran interés en la actualidad. Los prebióticos son ingredientes de los alimentos o principios activos de preparaciones farmacéuticas.C. Dr. tales como los llamados probióticos y prebióticos. fructooligosacáridos y otros ologosacáridos que son fermentados selectivamente en el colon por organismos probióticos como las bifidobacterias. entre los cuales se encuentran lactulosa. no digeribles. René Tejedor Arias. .uh.PROBIÓTICOS Y PREBIÓTICOS EN LA ALIMENTACIÓN HUMANA. principalmente en leches fermentadas. Los probióticos se definen como microorganismos vivos que se encuentran en los alimentos. que producen ácido láctico y otras sustancias y ejercen propiedades beneficiosas en relación con la intolerancia a la lactosa. inulina. Universidad de La Habana E/mail: tejedor@ifal.cu RESUMEN Los alimentos funcionales incluyen suplementos dietéticos que pueden modificar favorablemente la composición y actividad de la microbiota intestinal. el antagonismo de patógenos y otras funciones metabólicas de importancia. Así. contribuyendo al desarrollo de éstos en la microbiota intestinal. Instituto de Farmacia y Alimentos.

Dr. Instituto de Farmacia y Alimentos.cu Resumen El constante y vertiginoso desarrollo de la ciencia. Universidad de La Habana. que considera como obligatorias la Universidad de La Habana. que deben cumplir todas las Universidades cubanas dedicadas a la enseñanza de las Ciencias Farmacéuticas. Antonio Iraizoz Colarte.C. Dra. las asignaturas de carácter propio. . Se destaca en su concepción. para lo cual se tiene en cuenta el desarrollo social del país y los adelantos en las esferas de actuación de las distintas especialidades que constituyen las carreras. Centro Rector de esta especialidad nacionalmente.iraizoz@infomed. El nivel alcanzado por la Educación Superior en la República de Cuba. que pueden seleccionar individualmente los estudiantes de esta especialidad u otra afín. en la Universidad de la Habana. conlleva a que la formación de profesionales en el campo de las Ciencias Naturales. Cuba. se exponen las características del nuevo Plan de Estudio de la carrera de Licenciatura en Ciencias Farmacéuticas. para el quinquenio 2006-2011. C.I Taller Educación Farmacéutica y ética profesional Conferencias y Temas Libres NUEVO PLAN DE ESTUDIO DE LA LICENCIATURA EN CIENCIAS FARMACÉUTICAS DE LA UNIVERSIDAD DE LA HABANA. sea un aspecto de perenne análisis tanto científica como pedagógicamente. la flexibilidad del mismo. Email: antonio.sld. para completar el número de créditos correspondientes para su titulación. María Aurora Barrios Alvarez. conocido como “Plan D”. En el presente trabajo. ha posibilitado que cada cinco años se analicen y perfeccionen los planes de estudio de todas las carreras universitarias. así como las asignaturas opcionales que oferta. donde se establecen las asignaturas de Carácter Obligatorio.

El Plan de Estudios que se expone ya ha sido aprobado por la Comisión de Carrera en la Universidad de La Habana y sus asignaturas obligatorias analizadas y aprobadas por la Comisión Nacional de la Carrera de Ciencias Farmacéuticas. .

Mirta Castiñeira Díaz. Instituto de Farmacia y Alimentos. Olga María Nieto Acosta. y más de 25 Doctores en Ciencias. Desde la pasada década.cu Resumen Los sistemas nacionales de Educación Superior. La calidad de la Educación postgraduada en Cuba debe cumplir con la pertinencia social y la excelencia académica. ya que la formación de los recursos humanos es un aspecto vital para el desarrollo de cada nación. Dra. de 10 Países (6 de América Latina). por lo cual el Sistema de Postgrado en el IFAL ha contribuido a la superación continua de los Profesionales Farmacéuticos en nuestra región.sld. Email: olga. de su fortalecimiento y perfeccionamiento. el Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL) de la Universidad de La Habana (UH). comenzó a desarrollar Programas Académicos de Maestría en las áreas de conocimientos relacionados con las Ciencias Farmacéuticas y las Ciencias de los Alimentos. Universidad de La Habana. y éstos a su vez en los Programas Curriculares de Doctorado. se han graduado más de 500 Maestros en Ciencias en 7 de los Programas de Maestría. necesitan cada vez más. Cuba.C.EL POSTGRADO EN EL IFAL: UNA OPCIÓN PARA LA SUPERACIÓN CONTINUA DE LOS PROFESIONALES FARMACÉUTICOS. y que aportan créditos en los diferentes Programas Académicos de Maestría. Izela Almeida Martínez. por lo que el perfeccionamiento del cuarto nivel de enseñanza es de relevante importancia para fortalecer la preparación de los especialistas de alto nivel que requiere la sociedad para su constante desarrollo. la capacidad de gestión y su competitividad a nivel nacional y regional. . Los resultados de la actividad Postgraduada en el último quinquenio ha permitido superar cada año más de mil especialistas en Cursos y Diplomados.C. Dra. algunos de ellos de nacionalidad extranjera. estableciendo un sistema de Postgrado integrado por Cursos y Diplomados que tributan a la Superación continua de los especialistas relacionados con estas áreas del saber.nieto@infomed. de estos más de 55 son extranjeros.

*Instituto de Farmacia y Alimentos. Playa). pero de mucha importancia. Lic. dirigidas por un medico Master en Toxicología Clínica y con los objetivos principales de lograr prevención. Universidad de La Habana. capacitación y formación de promotores de salud.sld. Dra. Dr. sobre todo si se tiene en cuenta que solo en un quinquenio han muerto en nuestro país más de 2000 personas por esta causa. Leyanis . Rafael Moya Díaz**. CENATOX. Lic. Dra. con un carácter multidisciplinario e intersectorial. creando una estructura nueva en la atención primaria: Las Consultas Comunitarias de Toxicología.LAS CONSULTAS COMUNITARIAS DE TOXICOLOGÍA EN LA FORMACIÓN DE PREGRADO Y POSGRADO DEL LICENCIADO EN CIENCIAS FARMACÉUTICAS. C. Ingrid Elías Díaz*. Luisa Hernández Alarcón (Municipio Rodríguez Vera*. Email: maria. vinculando los estudiantes de 5to año Ciencias Farmacéuticas.torres@infomed. Dirección Municipal de Salud Playa. que reciben una sólida formación de pregrado en Toxicología y a los estudiantes de posgrado de la Maestría de Farmacia Clínica. **Centro Nacional de Toxicología. María Antonia Torres Alemán*. Desde el año 2002 el CENATOX y el IFAL han trabajado en la implementación y desarrollo de un Proyecto de Extensión Universitaria. Sin embargo la formación de pregrado de nuestros médicos en Toxicología es deficiente y la cultura toxicológica popular para manejar de manera segura los productos químicos es insuficiente y cada vez es mayor el riesgo toxicológico a la salud y al medio ambiente.cu Resumen La Toxicología es una especialidad relativamente nueva. Cuba. atención de las intoxicaciones.

las herramientas teóricas y teórico-prácticas que le permiten enfrentar el reto actual de producir medicamentos eficaces y seguros. Dra. C. la cual brinda al profesional vinculado con la actividad farmacéutica. además de en las Repúblicas de México y Honduras. Dra. para que el trabajo que en ellas se realice.investigativa que trabaja en estrecha coordinación con la Industria Farmacéutica cubana.cu Resumen En todos los países. el desarrollo ascendente de la industria farmacéutica reclama la preparación de recursos humanos con un elevado nivel. Durante años. Email: antonio. C. en Empresas y Organizaciones competitivas. los especialistas en Tecnología farmacéutica y Control de medicamentos han recibido este tipo de superación en el Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL). En el presente trabajo se expone la nueva Mención en Buenas Prácticas de Fabricación. actualizados y que hayan sido acreditados. Olga María Nieto Acosta. La Maestría en Tecnología y Control de Medicamentos. donde se encuentra un claustro con elevada formación y experiencia docente .sld. C. lo que conlleva a una sólida formación de pregrado y el logro de una alta especialización que puede lograrse a través de la formación académica ofrecida en programas de postgrado. Antonio Iraizoz Colarte. ha contribuido decididamente a superiores logros en sus Instituciones y Centros de procedencia. diseñadas o remodeladas. cumpla con las exigencias de las normativas internacionales contemporáneas. Instituto de Farmacia y Alimentos. María Aurora Barrios Alvarez. tanto científica como pedagógicamente. se encuentra acreditada por el Ministerio de Educación Superior de la República de Cuba y se ha impartido durante 11 ediciones en Cuba.iraizoz@infomed. . Cuba. de este programa se han graduado cerca de 180 Master. por el análisis de reconocidos profesionales y los resultados prácticos alcanzados. cuya formación. Universidad de La Habana. Dr. Cuba.LAS BUENAS PRÁCTICAS DE FABRICACIÓN COMO UNA MENCIÓN EN LA MAESTRÍA EN TECNOLOGÍA Y CONTROL DE MEDICAMENTOS. de la Universidad de La Habana.

finalmente el Autoplay Study para la edición en CD.Instituto de Farmacia y Alimentos. para la enseñanza postgraduada.0 y Ulead VideoStuding.Dirección Nacional de Farmacia.ENSEÑANZA POST-GRADUADA VIRTUAL DE FISIOPATOLOGÍA EN EL INSTITUTO DE FARMACIA Y ALIMENTOS. MsC Miguel Bilbao1. para edición y creación de imágenes. Macromedia Dreamweaver 2004. Rafael Braña. Adobe Photoshop 7. Resumen: La aplicación de las técnicas de Información y Comunicación (TIC) en la Enseñanza Superior. Yolanda C.0. . Valdés Rodríguez1. Yaima Rodríguez Najarro2. además de textos y animaciones posibilitó los vínculos entre las páginas que integran el curso. a la Universalización de la enseñanza.C. La aplicación de las TIC mediante la introducción de cursos virtuales constituye una alternativa educativa en la enseñanza de Postgrados Semi-presenciales y/o a Distancia que da paso a la Universidad Virtual y. dan respuesta al incremento acelerado de Información y la necesidad de difusión de esta. con ello. para la edición de animaciones y. en la INTRANET del Centro o portada en CD. Los cursos virtuales asumen una función central por vías de comunicación interpersonales en el debate de diferentes temáticas así como disminuir el coste de esta enseñanza. en el diseño de las páginas Web. Cada curso fue estructurado para presentarse en interfaz Web mediante las herramientas: Microsoft LRN (intercambio de recursos de aprendizaje). Lic. Universidad de La Habana 2. el Swish 3. Tec. Dra. Considerando que los contenidos de Fisiopatología tributan al 50 % de los Programas de Maestría del Instituto de Farmacia y Alimentos de Universidad de La Habana. 1. diseñamos una serie de cursos virtuales que pueden ser ubicados en una plataforma educativa. Los estudiantes de Postgrado debido a la preparación general y experiencia profesional que poseen aseguran una alta participación en la enseñanza a distancia mediante cursos virtuales de plataformas educativas. Cuba.

a través de la disciplina integradora: Práctica Laboral Farmacéutica (PRALAFAR). Dra. con las actividades que pueden desarrollar los estudiantes de 3ro y 4to año.bilbao@infomed. cuyo fundamento metodológico ha sido: Profundizar en la vinculación entre las Disciplinas PRALAFAR y Tecnología Farmacéutica. olga. Cuba.cu Resumen Los Planes de Estudio de la Educación Superior cubana. MSC. Una parte esencial del Curriculum lo constituye el trabajo científico– estudiantil.sld. Universidad de La Habana. profundizando en la interrelación de contenidos en la formación curricular y propiciando un crecimiento en la extensión universitaria para la carrera . Una de las vías para lograr este propósito es a través de los Proyectos Comunitarios. Servicios e Investigación. CON LA ACTIVIDAD CIENTÍFICO -ESTUDIANTIL Y EXTENSIONISTA EN LA FORMACIÓN DEL LICENCIADO EN CIENCIAS FARMACÉUTICAS: UN EJEMPLO PRÁCTICO. Email: ofelia. Instituto de Farmacia y Alimentos. y entre estos el de Licenciatura en Ciencias Farmacéuticas. Olga María Nieto Acosta. lográndose una interacción armónica entre los contenidos del año y el trabajo científico estudiantil.C. Los proyectos se denominan: -Actualización del farmacéutico en su desempeño en las preparaciones cosmecéuticas dispensariales y -Estrategia para el desarrollo de preparaciones cosméticas a partir de fuentes naturales. Mirta Castiñeira Díaz. Dra.nieto@infomed. y en sentido horizontal en cada año académico.Servicios e Investigación. Patricia Pérez Ramos. Ofelia Bilbao Revoredo. traducido fundamentalmente en esta Carrera.cu . han tenido en cuenta la vinculación sistemática entre la Universidad y los Centros de Producción.INTEGRACIÓN DEL PERFIL CURRICULAR.C. Los resultados obtenidos han permitido incrementar la relación Universidad. mediante la formación de habilidades profesionales desde estas asignaturas. la cual tributa en sentido vertical a lo largo de los 5 años de estudio. Dra.C.sld.Producción.

con un enfoque amplio. . sistémico y de verdadero valor educativo. tecnológico y humanista. científico.y la motivación de los estudiantes en su propia formación.

sld. Ivonne Almirall Díaz. Dra. Instituto de Farmacia y Alimentos.cu Resumen La Universidad de La Habana tiene una labor comprometida en nuestra Sociedad.C.castineira@infomed. MSc. presente y futuras. . Email: mirta. Estas acciones se convierten en habilidades que son formas que tiene el hombre de aplicar sus conocimientos. La disciplina Análisis Farmacéutico va formando al educando en la asimilación de los conceptos que se convierten en acciones que van a ser aplicadas en sus prácticas de laboratorio. posteriormente las integra en la práctica laboral farmacéutica y esto le permite al estudiante en una asignatura final de esta disciplina (Aseguramiento de la Calidad en las producciones farmacéuticas) la integración interdisciplinaria y la participación en proyectos comunitarios. Yania Suárez Pérez. Cuba. y del desafío que impone la revolución científico técnica. Dra. Mirta Castiñeira Díaz.C. Es por esto que toda enseñanza tiene un componente operacional (acciones) y otro de contenido (conceptos). y formar profesionales que alcancen su plenitud en este siglo.INTEGRACIÓN INTERDISCIPLINARIA COMO CULMINACIÓN DE LA DISCIPLINA ANÁLISIS FARMACÉUTICO. Dra. debe formar especialistas acorde con las exigencias del desarrollo del país. Hilda Maria González San Miguel. Universidad de La Habana.C.

algunos aspectos conceptuales sobre la ética. desarrollo y producción. ALGUNAS CONSIDERACIONES. a modo de introducción. Dr. Resumen La presente exposición además de ofrecer. la necesidad de aplicar los principios éticos como cuestiones determinantes para el logro de medicamentos de calidad. intenta abordar de la forma más clara posible. se brindan algunos ejemplos de posibles violaciones y se profundiza. como aspecto de particular interés.LAS CONDUCTAS DE CARÁCTER ÉTICO DURANTE EL DESARROLLO Y LA PRODUCCIÓN DE MEDICAMENTOS. seguridad y eficacia aseguradas durante todo su proceso de investigación. Para lo anterior se hace un enfoque resumido de los pasos que se consideran más importantes vinculados con este largo proceso. Cuba. en la parte que corresponde a los Ensayos Clínicos y el papel que juega el Comité de Ética en la aprobación del Protocolo y la vigilancia del cumplimiento de las normas éticas establecidas. Epifanio Selman-Housein Abdo. Instituto Finlay. .

Cuba muestra una tasa 29. Universidad de La Habana.3 siendo la Ciudad de La Habana la de mayor contribución con una alta prevalencia en el municipio de Centro Habana. gammaglutamil transpeptidasa. creatinina y microalbuminuria. Cuba. Según los resultados. los sujetos se clasificaron en tres grupos: Metformian 1 g/día (disglicemia. debido a deficiente secreción y/o acción de la insulina1. Valdés Rodríguez2.C Yolanda C. 2 Instituto de Farmacia y Alimentos. así como la calidad de la formación de 4 estudiantes que culminaron los estudios mediante la realización del trabajo de investigación vinculado a este programa. albúmina. triglicéridos.5-6 Para el estudio. el análisis estadístico aplicado permitió determinar la calidad del Programa de Prevención de la DM aplicado.Póster VINCULACIÓN DE LOS ESTUDIANTES AL PROYECTO DE PREVENCIÓN FARMACOLÓGICA DE LA DM2 MSc Celia Alonso Rodríguez1. lipoproteínas. Dra. El peso y la talla para calcular el índice de masa corporal (IMC). transminasas. MSc Sol Amalia Fernández Monagas2. se seleccionaron sujetos adultos con factores de riesgo. . Para determinar la eficacia de la intervención farmacológica se realizó el monitoreo de las variables seleccionadas en la semana 6 y en la 12. también se realizó la caracterización según los estilos de vida y alimentación de éstos. Este síndrome se caracteriza por hiperglicemia persistente. Elsa Pérez-Sanz1. proteínas totales. 1Hospital ¨Hermanos Ameijeiras.1 Se ha estimado alrededor de 190 millones de diabéticos2. se les determinó en suero: la glicemia e insulina en ayunas y después de SOG. dislipidemia y IMC >27).Simvastatina en microdosis (dislipidemia) y Espirulina (hipoproteinemia). fosfatasa alcalina. colesterol.2 por 1000 habitantes. Los sujetos con factores de riesgo para DM2 presentan intolerancia a la glucosa en ayuna y/o 2 horas después de una sobrecarga oral de glucosa. Resumen La diabetes mellitus tipo 2 (DM2 es la forma más prevalente.4.

distribuidos por sub temas con las correspondientes preguntas de control y las actividades prácticas que pueden derivar de dichos contenidos. .DISEÑO Y ELABORACIÓN DE UN SITIO WEB DE BIOQUÍMICA PARA FARMACÉUTICOS Y ESPECIALISTAS AFINES. Microsoft Word. Estévez Gómez J. Morales Díaz M2.A1. Lic. Gif Animator y Xara Web. Licenciatura en Ciencias Farmacéuticas. complementario y de consulta tanto para estudiantes del pre-grado como del postgrado y un soporte ideal para su empleo en la educación a distancia. Estomatológicas y Tecnologías de las Salud. Bioquímica Clínica. El sitio constituye un importante material bibliográfico. Página Bioquímica Básica y Clínica. Facultad de Farmacia UCLV “Marta Abreu”. Palabras Claves: Bioquímica Básica. Coordinador Provincial de Ensayos Clínicos ISCM Villa Clara Dr. Resumen: Se diseñó y elaboró un sitio web con el contenido de las asignaturas de Bioquímica Básica y Bioquímica Clínica asignaturas las cuales se imparten en el pre-grado de la carrera de Licenciatura en Ciencias Farmacéuticas y especialidades a fines como Ciencias Médicas. gráficos animados y esquemas. Corel Draw . “Serafín Ruiz de Zárate Ruiz”. 1. 2Profesora Principal de Bioquímica. Sitio Web. MsC. Cuba. así como los hipervínculos necesarios para facilitar el aprendizaje y la actualización de dicha asignatura. De manera general el sitio web posee figuras. Dicho sitio fue elaborado con el Dream Weaver como software principal utilizándose otros como el Photo Show. Página de Contenido y Página de Actividades las cuales incluyen los temas. El sitio cuenta con páginas que incluyen: Página Principal.

a nuestro criterio. con problemas de elección de la carrera. Universidad Central “Martha Abreu” de Las Villas. Msc. Facultad de Química-Farmacia*. Guerra Rubio**. en 1er año sólo un 28.EXPLORACIÓN DE LA MOTIVACIÓN PROFESIONAL EN ESTUDIANTES DE LICENCIATURA EN CIENCIAS FARMACÉUTICAS (PARTE II). Elizabeth M. Método del Podio y revisión de documentos oficiales. un 44.5% sienten insatisfacción con alguna de las asignaturas del año y un 21% responde positivo al cambio de carrera. Santa Clara. un 48. un 33. Oleida Simón Brito**.7% no lo relacionan a motivos profesionales. Para la recogida de datos se emplearon diversas técnicas tales como: Encuestas. donde se valora la situación que con respecto a la motivación profesional presentan los estudiantes de primero y segundo año de la Licenciatura en Ciencias Farmacéuticas y su posible relación con los resultados docentes obtenidos. Facultad de Construcciones. farmacéuticos.2% tuvo motivaciones intrínsecas a la carrera para elegirla. Entre otros. Dra. Para el 2do año la motivación intrínseca con que inician la carrera es de un 47.4%. relacionada. estos resultados apuntan hacia una insuficiente motivación profesional en los estudiantes. Palabras Claves: exploración. Msc. Los resultados obtenidos revelan aspectos importantes relativos a la motivación profesional en estos grupos estudiantiles. Cuba. un 89. Fundora Sarraff*. Luisa M. Técnica de los Diez Deseos. Villa Clara.3% responden positivo al cambio de carrera. entre los que responden negativo al cambio. con los resultados docentes y con las características curriculares de los . Resumen En el presente trabajo se plasman los resultados de una investigación que de forma exploratoria fue realizada en la Facultad de Química-Farmacia de la Universidad Central “Martha Abreu” de Las Villas.7% de los estudiantes del año plantean que la carrera no es lo que esperaban. años.**. motivación. los cuales fueron sometidos a un análisis cualitativo y procesamiento estadístico.

Cuba. Lic. causalidad.@infomed. Email: farmcar. En nuestro trabajo perseguimos como objetivo mostrar la estructura de la nueva edición del Diplomado de Farmacoepidemiología en la provincia de matanzas. ya que precisamente esta ciencia es la que estudia el impacto de los medicamentos en las grandes poblaciones humanas. Carlos J. gerencia. .cu RESUMEN En los momentos actuales la farmacoepidemiología ocupa un lugar relevante. bioestadística. Unidad Empresarial de Base de Farmacia. los mismos son analizados minuciosamente y se les aplicó a los diplomantes al finalizar todos los contenidos una encuesta para colaborar con nuestra facultad de ciencias médicas. Matanzas. Lic Niurka Marín Montes de Oca.mtz.sld. no logrando incorporar al personal de enfermería a la red. Farmacología Clínica y Metodología de la Investigación necesitan un incremento del número de horas clase con respecto al resto de los módulos que de forma general aportan cultura al diplomante. En el trabajo se muestran las temáticas fundamentales que componen los seis módulos de este diplomado: farmacoepidemiología.ENSEÑANZA DE LA FARMACOEPIDEMIOLOGÍA EN LA PROVINCIA DE MATANZAS EN EL AÑO 2004. Lic Arianne Sánchez Blanco. El 99% de los encuestados refiere que los módulos de Farmacoepidemilogía. evaluar los aspectos positivos y negativos de la enseñanza de esta ciencia y lograr con ello incentivar a los profesionales de la salud a su incorporación a la red de Farmacoepidemiología. empleando para ello métodos epidemiológicos y cuyo objetivo fundamental es lograr el uso racional de los medicamentos. metodología de la investigación y farmacología clínica. que son precisamente los médicos y los licenciados en farmacia los diplomantes actuales. Los resultados obtenidos evidenciaron que el mayor porciento de diplomantes se encuentra entre los jóvenes. Jiménez Phillippón. Cárdenas.

CDICT. portales. . Grupo Científico Estudiantil Epsilon. Héctor Lázaro Del Sol Orozco. boletines. Email: mosvaldo@uclv. Cuba.PÁGINA WEB PARA LA GESTIÓN DE INFORMACIÓN DE PROFESIONALES Y ESTUDIANTES DE LAS CIENCIAS FARMACÉUTICAS EN LA UNIVERSIDAD CENTRAL MARTA ABREU DE LAS VILLAS. Yohanner Carrete Marrero. Lic. memorias de eventos territoriales de la filial de Ciencias Farmacéuticas en la provincia y recursos on line (revistas. El mismo se diseño empleando las herramientas para el diseño de páginas Web. Centro de Información y Documentación Científica Técnica (CDICT) de la Universidad Central “Marta Abreu” de Las Villas (UCLV). Villa Clara.cu Resumen: Se presenta el sitio Web de la biblioteca de la facultad de Química y Farmacia en la Universidad Central “Marta Abreu” de Las Villas.edu. Vademécum internacionales y otros). que fueron evaluados por un especialista para garantizar que los mismos cubran las necesidades de información de los usuarios potenciales (estudiantes y profesores de la especialidad de Ciencias Farmaceúticas). dedicado a facilitar información a los estudiantes y profesores de la especialidad de Ciencias Farmacéuticas. Yohansy Rodríguez Espino. Santa Clara. Este sitio facilita el acceso de los usuarios a recursos tales como boletines. Freddy Ramón Bravo Gil. Manuel Osvaldo Machado Rivero.

Resumen: Recientemente se ha incorporado al entorno de la actividad farmacéutica un nuevo concepto llamado COSMECEUTICA que unifica al mismo tiempo un enfoque farmacéutico y cosmético en productos dirigidos a mejorar la calidad de vida de los seres humanos. la economía. Además abordaremos la COSMECEUTICA desde diferentes ámbitos como son la cultura. Arquímedes García Macías. Cuba.COSMECÉUTICA Y AUTOESTIMA. UN ENFOQUE PARA EL DESARROLLO HUMANO. . el enfoque de género y como la misma se desarrolla y manifiesta en nuestro país. Nuestro trabajo aborda como la COSMECEUTICA puede hacer una contribución importante hacia el crecimiento humano. Instituto de Farmacia y Alimentos. Desde su aparición el hombre ha tenido como uno de sus principales motivadores mantener un cierto nivel de salud que le permita poder llevar adelante todas sus actividades y al propio tiempo lograr un nivel estético que de respuesta a una necesidad creciente de aprobación social. Universidad de La Habana. Msc. teniendo en cuenta que su efecto repercutirá en esferas tan importantes para el hombre como la salud y su aceptación personal.

Lic. Ciudad de La Habana. Lic. Lic. El presente trabajo que sigue el modelo de la investigación cualitativa. consultas en Internet y entrevistas a profundidad. Ana Morales Perzil. la que contrastamos y ampliamos mediante investigación bibliográfica. Msc. Vice Rectora de Investigación y Post Grado. Responsable Servicio Farmacéutico ELAM. Playa.cu Resumen: En la actualidad en la búsqueda de alternativas para el cuidado de la salud. Dra. para lograr el continuo acercamiento entre culturas y costumbres. basada en un etnométodo. “La Historia de Vida” con un enfoque etnofarmacológico. emelia@elacm. con el objetivo principal de perfeccionar la cultura de salud en la comunidad universitaria. María Teresa Milanés Roldán. Farmacia. Lidia Rosa Pérez Villavicencio. Este trabajo al introducir al futuro egresado de la ELAM en el conocimiento de las plantas medicinales favorece la formación de un Médico Integral. Emelia Rencurrell Machado. Cuba. Lic. La diversidad cultural del proyecto ELAM. el uso de la Medicina Natural Tradicional (MNT) ha recobrado una relevancia significativa. Los resultados obtenidos reflejaron que las plantas medicinales juegan un papel fundamental en la medicina tradicional Mapuche. Desde el surgimiento de la ELAM (Febrero/1999). Epidemiología. se puso de manifiesto la voluntad y decisión política de elevar la cultura de salud de la comunidad escolar. Se evidenció la alianza imprescindible entre el médico y la machi para garantizar que su inserción en la comunidad sea efectiva y . Dra.CARACTERIZACIÓN DE LA ETNIA MAPUCHE EN CONOCIMIENTOS Y PRÁCTICAS SOBRE RELACIÓN CON SUS LA MEDICINA NATURAL Y TRADICIONAL: DISEÑO DE UN PAQUETE DE SERVICIOS EDUCATIVOS. impone la búsqueda de novedosas modalidades educativas. realiza la Caracterización de estudiantes de la etnia Mapuche de Chile y Argentina desde sus conocimientos y experiencias relacionadas con la MNT. Profesora de Inglés ELAM.sld. El estudio de la Medicina Herbolaria rescata valores de identidad y cultura de los pueblos. Teresa de la C Romero Pérez.

.eficaz. el cual será una herramienta muy útil al elevar la calidad del trabajo de los egresados en su desempeño como promotores de la salud en su comunidad. dándole el carácter científico que requiere el uso de la MNT en la APS. Se ratificó el papel del farmacéutico en el equipo de salud como asesor del médico. También se confeccionó un paquete de servicios educativos en soporte electrónico diseñado para facilitar el conocimiento y aplicación de la MNT y propiciar cambios de conductas y estilos de vida en pro de la salud.

Habana. Se muestran los diferentes números del Boletín InfoCIM. E-mail: ania@mcdf. Por tal motivo se hizo necesario la creación de una página web. En la página se colocan artículos de gran interés. y el acceso a la Lista de Distribución. sino a todos los especialistas que tienen la tarea fundamental de lograr un uso racional de los medicamentos. así como a bases de datos y enlaces recomendados para la búsqueda de información sobre medicamentos disponibles en Internet. fue creado con el objetivo de roporcionar información necesaria y actualizada. Francisco Debesa García. relacionada con el uso racional. la prescripción y la vigilancia de la seguridad de los medicamentos. Ania Rosell Monzón. Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología (CDF).sld. no solo a los miembros de la Red Nacional de Farmacoepidemiología. Lic. noticias relacionadas con la temática que nos ocupa. También se puede acceder a Publicaciones Periódicas y Boletines que abordan la temática de los medicamentos. así como libros que son de utilidad para nuestros especialistas.PAGINA WEB DEL CENTRO DE INFORMACIÓN DEL MEDICAMENTO DE LA RED NACIONAL DE FARMACOEPIDEMIOLOGIA. . que sirviera para divulgar información científica. Se crearon además algunas secciones informativas y de carácter general. Lic. que divulgan las últimas adquisiciones del CIM.cu Resumen: El Centro de Información del Medicamento (CIM) perteneciente al Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología (CDF). a través de diferentes herramientas y recursos de información. Cuba. Playa. C.

Algún tiempo atrás se han editado algunos números de boletines dirigidos básicamente a los pacientes. MCs Aymée Herrera Llopiz*. Resumen: La idea de diseñar un boletín de información sobre medicamentos del Servicio de Información de Medicamentos (SIMIFAL) no es esencialmente nueva. En su nueva variante. Amilcar Sánchez Cisnero*. eventos de interés entre otras. Leslie Valdés Comas**.BOLETÍN SIMIFAL: INFORMACIÓN ACTUALIZADA PARA EL PROFESIONAL FARMACÉUTICO. *Instituto de Farmacia y Alimentos. Lic. a partir de la idea de que el SIMIFAL es un proyecto comunitario que debe por tanto incidir sobre la comunidad en cuanto a uso racional de medicamentos. los servicios farmacéuticos contarán con especialistas mejor preparados para realizar la dispensación de medicamentos. . Se diseño también un Banco de Información que permite organizar el trabajo de recopilación de la información que será incluida en cada número. Lic. De esta manera. Universidad de La Habana. Cuba. editó y distribuyó el primer número del Boletín Simifal en su variante electrónica. Por otra parte. se trata de reducir el espacio entre el profesional y la evolución constante de la profesión. así como actividades de información dirigidas a las pacientes. El boletín consta de diferentes secciones que brindan al profesional farmacéutico información actualizada sobre el mundo de los medicamentos. brindándoles nuevas fuentes de información. **Estudiante del Instituto de Farmacia y Alimentos. el boletín brinda al farmacéutico herramientas que contribuyen a estrechar la comunicación con otros profesionales del equipo de salud. el efecto sobre la comunidad se realiza de forma indirecta ya que el boletín SIMIFAL está concebido para desarrollar el conocimiento de los profesionales farmacéuticos actualizándolos a través de artículos novedosos. O sea. automedicación responsable. Se diseñó. Liliana Mateu López*. Universidad de La Habana. Jessy Pavón Pérez**. publicando calendarios de cursos.

Roselia Sánchez Gómez. Entre otros métodos se utilizó el experimento. que se realizó al grupo control y experimentación. MsC. lo que le da valor pedagógico a la propuesta. DrC. Jorge Lázaro Hernández Mujica. con el propósito de contribuir al desarrollo de la independencia cognoscitiva. en los meses comprendidos de Febrero a Abril del 2005. la que se convierte en una nueva línea investigativa para la didáctica.LA ENSEÑANZA PROBLÉMICA Y SU CONTRIBUCIÓN AL DESARROLLO DE INDEPENDENCIA COGNOSCITIVA DE UNA FARMACÉUTICOS. obteniendo 20 % y 100 % de aprobados respectivamente en la prueba de salida a ambos grupos. Pinar del Río. para su utilización en el proceso docente educativo en el nuevo modelo Pedagógico. 2005. en la especialidad de Farmacia. UNIDAD DE SERVICIOS . asignatura Servicios Farmacéuticos II. es una vía eficaz para contribuir al desarrollo de la independencia cognoscitiva en los futuros profesionales en Tecnología de la Salud. Cuba. y por tanto se pone al servicio de los profesores una alternativa metodológica con sentido práctico. Facultad de Ciencias Médicas. con el objetivo de proponer una estrategia metodológica con enseñanza Problémica en el nuevo modelo Pedagógico. Resumen La investigación se realizó en la Facultad de Ciencias Médicas Filial de Tecnología “Simón Bolívar” ubicada en la provincia de Pinar del Río. los resultados obtenidos permiten afirmar que la enseñanza Problémica desarrollada en cada bloque clase del grupo experimentación.

Mirta Castiñeira Díaz. El procesamiento estadístico de esta información reveló la necesidad de proveer a los estudiantes de bibliografía actualizada. que se ajuste a los contenidos que se incluirán en el nuevo plan de estudio. Hilda María González San Miguel. Se incluyen aspectos de gestión ambiental relacionados con el manejo y desecho de residuos químicos y medidas de protección durante la realización de los laboratorios. DrC. e-mail: yania_as@yahoo. El libro de texto disponible es de 1986 y el manual de prácticas de laboratorio no se ajusta a las actividades realizadas. Eneida Sieres Pedraja. . Ivone Almirall Díaz. Posibilita la profundización en temas de interés y actualidad. CONMED-I constituye un manual ilustrado en formato electrónico que aborda aspectos teóricos y prácticos requeridos en Control de Medicamentos I.es Resumen: Se realizó una encuesta a los estudiantes de 3er año de Farmacia. el cual tendrá que ejercitar sus conocimientos de computación e inglés. NUEVA PROPUESTA PARA APOYAR LA DOCENCIA EN CONTROL DE MEDICAMENTOS I EN LA ENSEÑANZA DE CIENCIAS FARMACÉUTICAS. Su acceso en la intranet suple las deficiencias bibliográficas existentes y posibilita el desarrollo más integral e independiente del alumno. los cuales recibieron la asignatura Control de Medicamentos I en el curso 2004-05. DrC. Universidad de la Habana. La disponibilidad de ejercicios integradores fue un reclamo de los estudiantes. ya que las monografías o capítulos generales de la Farmacopea de interés en la asignatura se mantienen en su idioma original. desarrollar y probar por primera vez prácticas de laboratorio que respondieran a los nuevos objetivos.CONMED-I. estructurado en 6 capítulos. MSc. DrC. que de forma experimental fueron introducidos parcialmente. Lic. Departamento de Tecnología y Control de Medicamentos. Fue necesario realizar una búsqueda bibliográfica. Yania Suárez Pérez 1. Instituto de Farmacia y Alimentos. Cuba.

Facultad Tecnológica de la Salud. MINSAP. Resumen: La formación de recursos humanos que sean capaces de brindar un servicio de calidad ha sido siempre una problemática que nos ha golpeado. Cuba. Eduardo Linares Rivero. . papel del tutor y de la farmacia en los escenarios docentes donde se forman nuestros estudiantes y el método tecnológico de la salud como método rector del proceso docente-asistencial. Xiomara Lamasares Rivero. la poca disponibilidad de técnicos y licenciados unido a la poca o ninguna calificación de los dependientes impiden en nuestras unidades brindar un servicio de excelencia. ventajas que ofrece. Prof. Lic.TECNOLOGÍA DE LA SALUD: NUEVO MODELO PARA LA FORMACIÓN DE RECURSOS HUMANOS. MSc Ana Luisa Cumana Pérez. Nuestro trabajo tiene como objetivos la formación de recursos humanos en nuestro nuevo modelo pedagógico a corto tiempo.

Dra. Hospital Docente Clínico Quirúrgico Freyre de Andrade. Centro Habana. 7 % consumió 5 Medicamentos o más comportándose de igual forma en los dos grupos estudiados. Además.ETICA Y MEDICAMENTO. Adaljiza Torriente Fernández.sld. . hubo un predominio del Consumo de Medicamentos de la esfera Neurológica.. con el objetivo de identificar cuantos Medicamentos consumieron de la esfera Cardiovascular y/o Neurológica respectivamente. de 60 años y más. Ciudad Habana. por lo que teniendo en cuenta los principios de la Etica al prescribir los mismos cumplimentamos estos. Se realizo un estudio descriptivo al azar de 68 pacientes pertenecientes al área de salud del Policlínico Nguyen Van Troy. E -mail: farmfhandrade@infomed. el 36. Sé encontró en el estudio un predominio del sexo Masculino y el grupo de edades de 65 – 69 años para diferentes sexos. Raúl Padron Chacon.cu Resumen: Nuestro trabajo fue motivado por Las Interacciones Medicamentosas ya que la mayoría de los pacientes usaban más de cinco Medicamentos. Cuba. Dr. También se analizo las Reacciones Adversas de los Medicamentos que utilizaron los pacientes ya que algunos tenían mas de una patología.

sld. Es posible conjugar y aplicar el conocimiento de las Normas ISO con las BPP. .cu Resumen: El Centro de Histoterapia Placentaria es un productor fiable de los medicamentos y cosméticos y otros productos elaborados a partir de placenta Humana y su objetivo es mantenerse líder en el mercado en lo relativo a la efectividad terapéutica y confianza en los Servicios Clínicos que ofrecemos.LA ÉTICA Y LA CIENCIA APLICADA EN EL SISTEMA DE CALIDAD DEL CENTRO DE HISTOTERAPIA PLACENTARIA. Ciudad Habana. Valía Vergel De la Osa. Sin duda una practica científica alejada de los más elementales principios éticos y morales tienden a empañar el esfuerzo de los que entregan su vida a la causa del avance científico y tecnológico. E-mail: planta@infomed. Ing. La Lisa. Msc. Lic. Isabel Torriente Cuellar. En la Industria Biofarmaceutica el término CALIDAD es lo mas trascendental por los riesgos inherentes en la producción de medicamentos. Msc. Centro de Histoterapia Placentaria. Maria de los Ángeles Jiménez Gómez. Ana Caridad Pérez. Cuba.

El trabajo está estructurado en 5 capítulos donde se analizaron conceptos fundamentales relativos a los factores genéticos que intervienen en la respuesta anormal a los fármacos.cu Dr.cav. Se tomaron artículos originales y de revisión de revistas médicas de altos índices de citación publicados durante los últimos 10 años. que fueron seleccionados de las bases de datos MEDLINE y PubMed. así como. María Julia Machado Cano. Evileidys Vázquez Almoguera. Roxana Báez Morales.cu. tratados de la materia y listas de referencia. A partir de ejemplos de los principales polimorfismos de interés farmacogenético se mostró la contribución potencial de esta disciplina a la práctica médica. Ing. Para mostrar la contribución de los autores latinoamericanos a las publicaciones sobre este tema. Cuba. por último. determinando la baja producción científica de autores latinoamericanos en esta temática.quimefa. con el objetivo de acercarse a una temática poco referenciada en el país. con la equivalencia terminológica en español que consideramos más acertada y difundida.C.C. Rigoberto Borroto Pacheco. Facultad de Ciencias Médicas de Ciego de Avila.PROBLEMAS ÉTICOS. ccontrol@cav.sld. un glosario de términos español-inglés. se confeccionó una estrategia de búsqueda en la base de datos MEDLINE. SOCIALES Y LEGALES DE LA INVESTIGACIÓN EN FARMACOGENÉTICA. MsC. Frank Pérez Resumen: Se realizó una revisión bibliográfica sobre Farmacogenética. Ms.Biol. Hera. Dr. sociales y legales que de ella se desprenden. E-mail: rosanna@trocha. a partir del análisis de 123 trabajos. al desarrollo de la investigación en Farmacogenética y los aspectos éticos. . Se confeccionó.

Sin duda el poderío científico y tecnológico está jugando un activo papel en esos procesos de polarización de la riqueza y el poder.cu . La Lisa. Ana Caridad Pérez Álvarez. Ing. MSc. Valia Vergel de la Osa. La brecha entre desarrollados y subdesarrollados tiende a profundizarse y deviene irreversible. Valle Grande.LA ÉTICA Y LA CIENCIA EN LA FACTIBILIDAD DE INTRODUCIR LA VALIDACIÓN EN EL CENTRO DE HISTOTERAPIA PLACENTARIA Y SU IMPACTO SOCIAL.sld. En este trabajo se analizaron aspectos éticos y sociales de la ciencia y su aplicación en este campo y se abordó la bioética como una consecuencia necesaria de los principios que influyen a diario en la producción de nuevos medicamentos validados y la construcción de industrias que cumplan con los requisitos de validación. Ciudad de La Habana. la incorporación en el campo de la validación también se pone de manifiesto el proceso de concentración del dominio de los grandes monopolios en los países más desarrollados. Centro de Histoterapia Placentaria. Maria de los Ángeles Jiménez Gómez. E-mail: coplanta@infomed. El Centro de Histoterapia Placentaria constituye uno de los centros del polo científico de Investigación y desarrollo del país. planta@infomed.cu Resumen: Nuestro país no ha estado ajeno al desarrollo de la Industria Farmacéutica y a la relevancia del nexo Ciencia-Tecnología-Sociedad como una de las razones que explica la importancia creciente que en estos tiempos se le ha atribuido a los estudios sociales de la ciencia. Lic.sld. El nuevo paradigma tecnológico conectado al proceso de globalización que tiene lugar en el mundo plantea retos extraordinarios a los países. Cuba.

LANDI. Considerado.89% de los iniciados por Publicidad Inadecuada y el 5. . Representan el 8. Los graduados en 1998 representan el 9. Farmacéuticos-Ex Miembros Titulares Tribunal de Disciplina del Colegio de Farmacéuticos de la Prov. CIRUELOS CASABAYO. CAMPO Josefa. como institución que nuclea a los farmacéuticos y como farmacéuticos en general. a los efectos de buscar causales de las actitudes de los profesionales.mail: laura_raccagni@argentina. Buenos Aires-Argentina. solamente las Publicidades Inadecuadas y las Infracciones al Código de Ética como también la relación entre el periodo de graduación y las causas disciplinarias iniciadas.81% de las causas disciplinarias y por Infracción al Código de Ética desde el 2001 respecto de las causas iniciadas. Argentina – Manuel Estrada 1398 -Santos Lugares(1676)-Prov. MIGLIARO. aplicando sus normas y reglamentos. Susana. Como Tribunal de Disciplina. Se observó un incremento del 14. evaluó los expedientes y las actitudes profesionales frente a la ética del ejercicio. de Bs. debemos bregar por el logro del bienestar individual y colectivo de la población en lugar de actuar por el bienestar pecuniario personal. Te: 54 . en estos últimos diez años. Gladys. As.EVOLUCIÓN DE LA ÉTICA Y ACTITUD PROFESIONAL RACCAGNI. Aquellos profesionales con 5 (cinco) años de graduados son los que más causas disciplinarias desarrollaron en general y en los casos evaluados en particular.com Resumen: El Código de Ética del Tribunal de Disciplina del Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires (Argentina) desde 1986. Laura.11 – 47570116.36% de los que corresponden a Infracción al Código de Ética.21% del total de expedientes iniciados.53% de los matriculados y representan el 4. Jorge. e.

con especial énfasis en Farmacia de Hospital. Robayo. TOMADO DE LA REVISTA DE LA O. Identificar y promover los mecanismos para la integración del farmacéutico en grupos interdisciplinarios de salud y a diferentes niveles de atención.L. Nació ante la necesidad de colaborar y de unir a los colegas ibero-latinoamericanos para el progreso de la profesión farmacéutica y conseguir así un mayor reconocimiento de la sociedad a nuestros esfuerzos a favor de la salud y el progreso científico en nuestros pueblos. Fortalecer la influencia de la profesión farmacéutica en la sociedad. . 3.L.I.F. 6. Farmacia Comunitaria. español y portugués. 5. Nuestra Organización (O.F.I. Farmacia Clínica. Unificar las disposiciones legales transnacionales de la práctica de la Farmacia y establecer los criterios básicos de la misma. Colaborar en la revisión y adecuación de los “curricula” académicos de Farmacia. a partir de una idea del compañero colombiano Juan R.I.ORGANIZACIÓN DE FARMACÉUTICOS IBEROLATINOAMERICANOS (OFIL) La Organización de Farmacéuticos Ibero-Latinoamericanos (O.F. Son sus objetivos: 1. Incentivar y practicar las mejores relaciones y servicios entre los farmacéuticos de todos los países ibero-latinoamericanos. Información de Medicamentos y Tecnología Farmacéutica. Difundir la profesión farmacéutica en el ámbito Ibero-latinoamericano. 4. 2.) surge en 1981.) es la única que reúne a farmacéuticos de Latinoamérica y de la Península Ibérica con los fines citados y hablando en nuestros idiomas.L.

Declaración de la Farmacia de América y en Caracas. la FEDERACION PANAMERICANA DE FARMACIA (FEPAFAR) es la organización que representa a las instituciones farmacéuticas en los países americanos y tiene como objetivo. b) Estimulando el establecimiento en cada país de preceptos legales que sean adecuados para la defensa y el desarrollo de las profesiones farmacéuticas y químico farmacéuticas. en 1969. en Lima. adoptando a partir de dicha fecha el nombre de FEDERACION PANAMERICANA DE FARMACIA (FEPAFAR). Venezuela. a través de las Américas: a) Estimulando la uniformidad de los currículos universitarios necesarios para obtener los títulos de farmacéuticos (y químicos farmacéuticos). Cuba. d) Difundiendo y estimulando el cumplimiento del Código Panamericano de Ética Farmacéutica entre todos los farmacéuticos y químicos farmacéuticos de América. en todos sus aspectos. Argentina. el 19 de mayo de 1952. f) Auspiciando y estimulando el estudio y la investigación en todas las disciplinas científicas comprendidas en el curricula farmacéutica. el 8 de diciembre de 1948 y (definitivamente) instalada en Lima. Perú. . Carta Fundamental de la Farmacia en América. e) Combatiendo la práctica ilegal de la profesión. modificó su nominación. así como la venta y tráfico ilegal de medicamentos. siendo esta Institución continuidad de la anterior. De acuerdo a sus Estatutos. Perú. c) Estimulando el establecimiento y/o desarrollo de colegios y asociaciones farmacéuticas legalizadas a nivel local y regional compuestos por farmacéuticos y químicos farmacéuticos. g) Promoviendo la organización de congresos panamericanos de farmacia. los que posteriormente fueron reformados en diciembre de 1951. FEPAFARBIO en la Asamblea llevada a cabo en la ciudad de Buenos Aires. fue fundada en el Primer Congreso Panamericano de Farmacia que tuvo lugar en La Habana. el 16 de noviembre de 1994.SEMBLANZA DE LAFEDERACION PANAMERICANA DE FARMACIA (FEPAFAR) La FEDERACION PANAMERICANA DE FARMACIA Y BIOQUIMICA (FEPAFARBIO). Fue creada para promover los postulados aprobados en la Carta de La Habana. promover el avance de la profesión farmacéutica.

Colegios. ser reconocidas oficialmente por el Estado y representar el pensamiento profesional mayoritario. Confederaciones. k) Propendiendo a la convalidación de los títulos universitarios ante los gobiernos americanos. La Sociedad Cubana de Ciencias Farmacéuticas es miembro de FEPAFAR. Para ser miembro de la FEDERACION PANAMERICANA DE FARMACIA (FEPAFAR). TOMADO DE LOS ESTATUTOS DE FEPAFAR . religiosa o racial. Federaciones. Sociedades o Asociaciones deberán tener autoridades libremente elegidas por sus asociados. de conformidad con sus propios estatutos. j) Presentando ideas y proyectos a los gobiernos de América. l) Relacionándose e integrándose con organizaciones similares. independientemente de toda influencia política. i) Participando en reuniones internacionales sobre farmacia y profesiones afines.h) Dando cumplimiento y divulgando las resoluciones y acciones tanto de los congresos panamericanos como de las asambleas de la FEDERACION PANAMERICANA DE FARMACIA (FEPAFAR) y su Junta Directiva. las instituciones.

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