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Investigaciones de Osteopenia en Cuba

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XXIX CONGRESO DE LA FEDERACIÓN DE FARMACÉUTICOS DE CENTROAMÉRICA Y DE EL CARIBE IX CONGRESO DE LA SOCIEDAD CUBANA DE CIENCIAS FARMACÉUTICAS VI SEMINARIO INTERNACIONAL DEL PROFESIONAL FARMACÉUTICO

PROGRAMA

Del 28 de Noviembre al 1° de Diciembre del 2005 La Habana. Cuba

Programación Día/Hora 28 Nov 9:00-12:00 29 Nov 9:00-12:30 1:00-2:30 2:30-5:30 30 Nov 9:00-12:00 1:00-2:30 2:30-5:30 1 Dic 9:00-12:00 1:00-2:30 3:00 7:00 Taller C Sala 4 Sala 6 Asamblea FFCC Inauguración Conf. Plenarias Almuerzo Taller I Reunión FEPAFAR Taller H Taller E Taller A Taller A Taller D Taller B Taller B y Taller F Taller D, Taller E y Taller H Taller C y Taller I Taller A Taller G Sala 7 Sala 9 Sala 10 Sala 12 Poster

I Encuentro OFIL-CUBA VI Sem. Int. Prof. Farm. Clausura

FENDAFAR Taller G

Almuerzo Simposio Vacunas Taller E Taller C Acad. Taller F Iberoamerica na de Farm. Almuerzo Cena de Despedida
E: Gestión y Control de la Calidad F: Farmacología y Toxicología G: Ensayos clínicos H: Alimentación y nutrición

Taller B

Leyenda: A: Atención Farmacéutica B. Tecnología Farmacéutica y Cosmética C: Vacunas y Productos Biotecnológicos D: Productos naturales y Síntesis

I: Educación Farmacéutica

XXIX CONGRESO DE LA FEDERACIÓN DE FARMACÉUTICOS DE CENTROAMÉRICA Y DE EL CARIBE IX CONGRESO DE LA SOCIEDAD CUBANA DE CIENCIAS FARMACÉUTICAS VI SEMINARIO INTERNACIONAL DEL PROFESIONAL FARMACÉUTICO

PROGRAMA

Del 28 de Noviembre al 1° de Diciembre del 2005 La Habana. Cuba

IX Congreso de la Sociedad Cubana de Ciencias Farmacéuticas

Una vez más nos reunimos en la Ciudad de la Habana. Cuba donde la Federación de Farmacéuticos de Centroamérica y de El Caribe y la Sociedad Cubana de Ciencias Farmacéuticas tienen el placer de invitarlos a participar en estas importantes actividades. El encuentro constituirá una magnífica oportunidad para el intercambio de experiencias y de información entre los profesionales de las Ciencias Farmacéuticas y de otras ramas afines de los diferentes países, lo cual permitirá la ampliación de los conocimientos de todos los asistentes. Para lograr este objetivo el Comité Organizador les brindará un ambiente de colaboración y confraternidad que los haga sentirse en las mejores condiciones para compartir unos días de trabajo y hermandad entre los representantes de los países del área y de otras naciones que nos visiten. Por otra parte la participación en este evento les ofrecerá también la posibilidad de admirar las bellezas naturales cubanas y de conocer la cultura y los adelantos sociales del pueblo cubano, lo que complementará, aún más, la satisfacción de su estancia en nuestro país.

INSTITUCIÓN ORGANIZADORA
Federación de Farmacéuticos de Centroamérica y de El Caribe Sociedad de Cubana de Ciencias Farmacéuticas Consejo Nacional de Sociedades Científicas Ministerio de Salud Pública Ministerio de la Industria Básica Instituto Finlay Instituto de Farmacia y Alimentos

COMITÉ ORGANIZADOR Presidente: Secretaria: Secretarias Científicas:

Dra. Eneida Pérez Santana MSc. Edita Fernández Manzano Dra. Mirta Castiñeira Diaz, PhD MSc. Sol Amalia Fernández Monagas

Organizador Profesional de Congresos:
Octavio Pérez Marrero

Palacio de Convenciones de La Habana

COMISIÓN CIENTÍFICA COORDINADORES DE SESIONES Taller A: Servicios Farmacéuticos MSc. Sol Amalia Fernández Monagas Taller B: Tecnología Farmacéutica y Cosmética DraC. María Aurora Barrios Alvarez DraC. Mirna Fernández Cervera Simposio. Vacuna Antimeningocócica Cubana Taller C. Vacunas y productos biotecnológicos Lic. Lilia Alfalla Valdés Taller D: Química Farmacéutica y Productos Naturales MSc. Mercedes Campos Fernández Taller E: Gestión y Control de la Calidad DraC. Mirta Castiñeira Diaz MSc. Ivone Almirall Díaz Taller F: Farmacología y toxicología DraC. Maria Antonia Torres Alemán Taller G: Ensayos Clínicos DraC. Mirta Castiñeira Díaz MSc Ivone Almirall Díaz Taller H: Alimentación y nutrición DrC. Luis Ledesma Rivero Taller I: Educación Farmacéutica y Etica Profesional DraC. Olga María Nieto Acosta

Coauspician

Indice:

Información sobre el evento Informaciones generales Lunes 28 de Noviembre Martes 29 de Noviembre Miércoles 30 de Noviembre Jueves 1 de Diciembre Viernes 2 de Diciembre

Informaciones Generales
El XXIX Congreso de la Federación de Farmacéuticos de Centroamérica y de E Caribe y el IX Congreso de la Sociedad Cubana de Ciencias Farmacéuticas se concibe como un ámbito de reflexión, dialogo y aprendizaje colectivo entre sus participantes. Se propone, por tanto promover el intercambio de ideas, experiencias, conocimientos y proyectos en el amplio universo temático de las Ciencias Farmacéuticas que está contenido en las diversas modalidades del programa científico. El acto de apertura se realizará el día 29 de noviembre a las 09:00 a.m. horas, en la sala 4 del Palacio de las Convenciones. En el transcurso del evento se desarrollarán diferentes actividades y se adoptarán formas organizativas que propicien la participación de los asistentes. La fecha, hora y lugar de su realización se indican en el programa. Se realizarán las actividades siguientes: Un conjunto de instituciones especializadas impartirá cursos precongreso que tendrán lugar el día 28 de noviembre por la tarde y post-congreso el día 2 y 3 de diciembre mañana y tarde del 2005. La matricula para los cursos se hará en el momento de la inscripción al evento en el Palacio de las Convenciones. Estos aparecen relacionados al final del programa así como las instituciones y los lugares donde los mismos serán impartidos.

Características de las modalidades del Programa Científico.
El programa científico se ha organizado en: Simposio “Vacuna Antimeningocócica Cubana”. 1er Encuentro de la Organización de Farmacéuticos Ibero Latinoamericanos de la delegación CUBA. VI Seminario Internacional del Profesional Farmacéutico. 9 Talleres: A.- Servicios Farmacéuticos B.- Tecnología Farmacéutica y Cosmética C.- Vacunas y productos biotecnológicos D.- Química Farmacéutica y Productos Naturales E.- Gestión y Control de la Calidad F.- Farmacología y Toxicología E.- Ensayos Clínicos F.- Alimentación y Nutrición G.- Educación Farmacéutica y ética profesional

Exposición de póster: Entre las formas de presentación de los trabajos también se encuentra la exposición de temas libres estáticos (póster) que se caracterizarán por la posibilidad de comunicación. estimular la reflexión de los participantes y conocer como se desarrollan estas especialidades en los diferentes países. Conferencias: Se impartirán por especialistas destacados en diversos campos de las Ciencias Farmacéuticas con la finalidad de profundizar en los temas centrales del programa científico. la elaboración resumida de forma gráfica de aspectos esenciales de un tema y el tiempo de intercambio para la exposición por el autor. . Mesas redondas: Contarán con la presencia de prestigiosos profesionales que profundizarán en los conocimientos teóricos de sus trabajos y en sus experiencias con el propósito de promover el intercambio de los participantes en torno a los temas convocados en este congreso Temas libres: Entre las formas de presentación de los trabajos se encuentran los temas libres en los diferentes talleres que responden a temáticas afines con el objetivo de propiciar el debate a partir de las experiencias de los autores.Modalidades Sesiones plenarias: En las sesiones plenarias se realizarán un grupo de conferencias centrales de destacadas personalidades nacionales y extranjeras procedentes de diferentes países. Se pretende con estas intervenciones. Estos trabajos serán expuestos en la Sala de póster (sala 12) del Palacio de Convenciones según el programa para cada taller.

00 – 6.m.m. El día 30 de noviembre se realizará la Noche Cubana de 7‫ 00׃‬a 10‫ 00׃‬p. El día 1 de diciembre a las 7‫ 00׃‬p.30 – 5. Sala: 6 I Encuentro OFIL-CUBA Organización Farmacéutica Ibero-Latinoamericana Fecha 30 de noviembre Hora: 2.00׃‬a.m. Sala: 4 Actividades culturales Los delegados tendrán la oportunidad. El dia 29 se reali<ará una gala en la Basílica de San Franisco de Asís a las 8.m. como parte de las actividades de este evento.m donde los participantes disfrutarán de una comida típica y de la música cubana.Reuniones Colaterales En el marco de este evento se realizarán las siguientes reuniones: Asamblea de la FFCC Federación Farmacéutica Centroaméricana y de El Caribe Fecha: 28 de noviembre.m se dará una Cena de Despedida en el Restaurant Bucan en el Palacio de las Convenciones.30 p.m.00 p. Sala : 6 Reunión de la FENDAFAR Federación para el desarrollo Farmacéutico de Centroamérica y el Caribe Fecha 30 de noviembre Hora: 2. Sala: 6 Reunión de la FEPAFAR Federación Panamericana de Farmacéuticos Fecha: 30 de noviembre Hora: 9.00 a.00 p. Hora 9:‫ 00:21 .m.00 – 12. . de participar en un Coctel de Bienvenida que tendrá lugar el día 28 de noviembre en el Hotel Palco en el horario de 8‫ 00׃‬a 10‫ 00׃‬p.

00 a. Pérez.12. N.m. Conferencia: “Therapeutic Cancer Vaccines: at midway between Inmunology and Pharmacology “ DrC.F.Luz Idalia Sosa Presidenta de la Federación Farmacéutica Centroamericana y de El Caribe Condecoración: “Laureles Farmacéuticos en su categoría de oro” Conferencia: “Historia de la Federación Centroaméricana y de El Caribe” Dr.m. Victor Silhy Presidente honorario de la FFCC. Discurso de apertura Dra. – 1.45 a. El Salvador 10. Victor Jimenez Torres Jefe del Servicio Farmacéutico del Hospital “12 de Octubre”. Eneida Pérez Santana Presidenta de la Sociedad Cubana de Farmacia Dra. Cuba Conferencia: 12.00 m.m – 11.00m. I.00 p. R.Programa Plenaria inaugural Hora: 9. .00 m Receso Sala: 4 11. Agustin Lage. DrC. “Compromiso del farmacéutico con la calidad Farmacoterapéutica. Descentralización de procesos clave” Dr. . DrC.00 a.m. Fernández Centro de Inmunologia Molecular.

Olga María Nieto Acosta. Cuba. I. María Aurora Barrios Alvarez. Cuba. Lic. Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL). Universidad de la Habana.. Cuba.C. Cuba.C. Universidad de La Habana. Dr. **Centro Nacional de Toxicología (CENATOX). Ingrid Elías Díaz*. María Aurora Barrios Alvarez. M.C. Luisa Hernández Alarcón (Municipio Playa). España. Universidad de La Habana. Leyanis Rodríguez Vera*. Dra. Dra. Lic. Director de Relaciones Internacionales e Institucionales de la OFIL y Jefe de Servicio de Farmacia del Hosp. Tema Libre Las Buenas Prácticas de Fabricación como una mención en la Maestría en Tecnología y Control de Medicamentos. Olga María Nieto Acosta. Nieto. Cuba. Rafael Moya Díaz**. Taller Educación Farmacéutica Sala 6 Presidente: Dra.C. Dirección Municipal de Salud Playa. Antonio Iraizoz Colarte. Cuba. María Aurora Barrios. C. Almeida.C. Instituto de Farmacia y Alimentos.PROGRAMA CIENTIFICO Martes 29 de noviembre Sesión Tarde I. Dra. Tema Libre El postgrado en el IFAL: una opción para la superación continua de los profesionales farmacéuticos. Universidad de La Habana. Universidad de la Habana. Dr.C. Dra. Tema Libre Las consultas comunitarias de Toxicología en la formación de pregrado y posgrado del Licenciado en Ciencias Farmacéuticas. Dra.M. Universidad de la Habana. Dr. Secretario: Dra. Instituto de Farmacia y Alimentos. *Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL). O. Dr. Alberto Herreros de Tejada. Instituto de Farmacia y Alimentos. Dra. Receso Tema Libre 3:00-3:15 3:15-3:30 3:30-3:45 3:45-4:00 4:00-4:15 4:15-4:30 .C. María Antonia Torres Alemán*. Instituto de Farmacia y Alimentos. Tema Libre “Nuevo Plan de Estudio de la Licenciatura en Ciencias Farmacéuticas de la Universidad de La Habana”. Castiñeira. ”12 de octubre”. Antonio Iraizoz Colarte.C. 2:30-3:00 Conferencia Programa para la formación de residentes en Farmacia Hospitalaria: la experiencia española. Dra.

Algunas consideraciones. Conferencia Las conductas de carácter ético durante el desarrollo y la producción de medicamentos. Bilbao. Tec.Instituto de Farmacia y Alimentos.M. Yania Suarez. Dra. Universidad de la Habana. Epifanio Selman-Housein Abdo. MSc Ivonne Almirall. DraC. Rafael Braña. Lic. 1. Cuba.C. M. Tema Libre Integración interdisciplinaria como culminación de la Disciplina Análisis Farmacéutico.4:30-4:45 4:45-5:00 5:00-5:30 Enseñanza post-graduada virtual de Fisiopatología en el Instituto de Farmacia y Alimentos. Cuba.Dirección Nacional de Farmacia Cuba.C.C. Dra. MSc P. Dr. MsC Miguel Bilbao1. O. Yolanda C. Castiñeira. .C. Yaima Rodríguez Najarro2. Nieto. Cuba. Instituto Finlay. Mirta Castiñeira. O. Instituto de Farmacia y Alimentos. con la actividad científicoestudiantil y extensionista en la formación del Licenciado en Ciencias Farmacéuticas: un ejemplo práctico. Dra. DraC. Dra. Pérez. DraC. Hilda Maria González San Miguel. Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana 2. Valdés Rodríguez1. Universidad de la Habana. Tema Libre Integración del perfil curricular.

de Salud. Universidad de La Habana. Cuba 2:30-3:00 Conferencia Funciones asistenciales de los servicios farmacéuticos comunitarios relacionadas con la Atención Farmacéutica Edita Fernández Manzano Instituto de Farmacia y Alimentos. Taller Servicios Farmacéuticos Sala 9 Presidente: Dr C Caridad Sedeño Argilagos. Cuba Receso Tema Libre Cartilla de seguimiento farmacoterapéutico del paciente diabético Teresa Márquez BUAP. Cuba Secretario: MSC Mariela Ruiz Rodríguez. Holguín. Cuba Conferencia Funciones prácticas necesarias para el desarrollo de la Atención Farmacéutica orientada al seguimiento farmacoterapéutico Oscar G. Villa Clara. Camagüey. México Conferencia Atención Farmacéutica en desastres naturales Humberto López Hosp. Collado García Clínica Internacional Playa Santa Lucia. Cuba Tema Libre Resultados de la Atención Farmacéutica en la provincia Santiago de Cuba María Antonia Brice Dirección Prov. CEDIMED. Cuba 3:00-3:30 3:30-3:45 3:45-4:00 4:00-4:15 4:15-4:30 4:30-5:00 5:00 -5:30 .Martes 29 de noviembre Sesión Tarde A. Ameijeiras”. Cuba Conferencia Uso racional de antimicrobianos Eneida Pérez Santana HCQD”Hnos. Santiago de Cuba. Cuba Tema Libre Atención Farmacéutica para pacientes diabéticos Adys Nubia Neyra FARMACUBA.Finlay.

C Yamilet I. Parte II.C Adonis Bello IFAL. Cuba Tema libre Medicina Natural en América Latina. Universidad de la Habana. Dr. Secretario: M. Cuba Tema libre Estudio farmacognóstico y fitoquímico de Phyllanthus orbicularis HBK. 2:30. DrC. Osmany Cuesta Rubio IFAL.Martes 29 de noviembre Sesión Tarde D.C. Gutiérrez Gaitén IFAL. Resultados preliminares de un estudio comparativo. Parte I. J. Universidad de la Habana. Dr.C Osmany Cuesta Rubio. Ingrid Márquez Hernández IFAL.Taller Química Farmacéutica y Productos Naturales Sala 10 Presidente: Dr. Cuba Receso Tema libre Xantonas en el género Calophyllum. Instituto de Farmacia y Alimentos. Mercedes Campo Fernández.C. Cuba Tema libre Estudio químico de propóleos Rojos cubanos.C Isabel Maria Madaleno Portugal 3:00-3:30 3:30-3:45 3:45-4:00 4:00-4:30 4:30-4:45 4:45-5:00 5:00-5:15 . M.C Mercedes Campo Fernández IFAL. M. peculiaridades y perspectivas. M. M. Nuñez Sellés CQF. Cuba Tema libre Benzofenonas preniladas en propóleos cubanos. A. Instituto de Farmacia y Alimentos.3:00 Conferencia La paradoja de los Productos Naturales como farmacéuticos. Cuba Conferencia Química de propóleos cubanos: Desarrollo.

C. Conferencia Medicamentos y nutrición enteral Dr. Presidenta de la Sociedad Brasileña de Farmacia Hospitalaria.4:50 Taller de Experto “ Nutrición Artificial Tema 1 del taller: Grupo de Apoyo Nutricional. René Zamora Marín. Odalys O`Farrill Arias. René Tejedor Arias. Nutrición Parenteral Protocolizada. Jesús Barreto Penié. Ilvar José Muñoz Junta directiva internacional. Hospital “Hermanos Ameijeiras”. Taller Alimentación y Nutrición Sala 7 Presidente: Dr. Resultados del estudio ELANCUBA. Maria Rita Carvalho Gerbi Novees. Dr. Luis Ledesma Rivero. Jesús Barreto Penié.20 . Cuba 2:30-3:55 2:30-2:35 2:40-2:55 3:00-3:15 3:20-3:35 3:40.50. Alimentos Funcionales.Cuba Tema 4 del Taller. Centro Habana.5. OFIL. “ Hospital Hermanos Almejeiras”. Cuba Secretario: Dr.Martes 29 de noviembre Sesión Tarde H.C. “ Hospital Hermanos Almejeiras”. Brasil Tema Libre Prebióticos y Prebióticos en la alimentación humana Dr. Dr. Nutrición Enteral Lic. Instituto de Farmacia y Alimentos. Centros de Mezclas Parenterales Lic. Dr.4:30 4:35. Coordinador del Taller “ Hospital Hermanos Almejeiras”. Sergio Santana Probén. Universidad Nacional de Colombia 4.Cuba Tema 3 del Taller. Desnutrición Energética Nutrimental.Hospital Pedriático Docente. Cuba Tema 5 del Taller. Cuba Conferencia Perspectivas de la terapia nutricional parenteral en el Siglo XXI Dra.Cuba Tema 2 del Taller. Papel del Farmacéutico en los mismos. Instituto de Farmacia y Alimentos. Lilian González Celis.“ Hospital Hermanos Almejeiras”.3:55 4:00.

Franklin Sotolongo.C. MSc.m Mesa Redonda Experiencia en el diagnóstico. Ramón Barberá Participantes: Ing. Impacto de VA-MENGOC-BC® Coordinador: MSc. Juan F. DrC. C. Centro de Investigación –Producción de Vacunas. Cuba 9:15–9:45 a. Francisco Domínguez Participantes: DrC.C.m .Miércoles 30 de noviembre Sesión Mañana SIMPOSIO Vacuna Antimeningocócica Cubana. Iván Cuevas. Raúl B. Sala 4 Presidente: Dr. Dr. Gustavo Sierra González Instituto Finlay. Tomás Verdura Barrios Instituto Finlay. 20 años de aplicación. DrC. Eddy Caro. Concepción Campa Instituto Finlay. 1985-2005. 10:30–10:50 a. la clínica y la epidemiología de la meningitis meningocócica. Ing. Ing.11:20 a. Dra.m Receso 11:20-12:30 p. Centro de Investigación –Producción de Vacunas. Instituto Finlay. 9:45–10:30 a. Roselín Martínez. Cuba Presentación “Vacuna Antimeningocócica Cubana: 20 años de aplicación” Dra. Cuba Secretario: Dr. Aleida Mandiarote Instituto Finlay.m Conferencia Evaluación toxicológica de VA-MENGOC-BC® en preclínica y eficacia en modelos animales Dr. Victoria Casanueva. Domingo González. Infante Instituto Finlay 10:50.m Mesa Redonda Experiencias productivas y del sistema de calidad en los procesos de obtención de VA-MENGOC–BC® Coordinador: Lic. Isabel Martínez. Oliver Pérez y Dr. Cuba.

MC. Lic. Dr. Suárez Yania. MSc Odalis Espinosa López. Cuba. BioCen. Cuba. García Viviana. Cuba Tema Libre Distribución electrónica. Diana García García. MC.C Julio César Aldana Bula Director general del Instituto de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos de Colombia (INVIMA). Nieto Olga María. Dr. 9:00-9:30 Conferencia Progresos en la regulación de medicamentos en Colombia. Polo Juan Carlos. Colombia. Dra. Cuba. González Ivón. Mirta Castiñeira. Tema Libre Gestión de la calidad en el instituto de farmacia y alimentos. Regulaciones. Dra. Marchante Pilar. Universidad de La Habana. Cuba. Ernesto Martín Sánchez Hechevarría. una vía para mejorar el sistema documental de BIOCEN. Espinosa Julia María.Miércoles 30 de noviembre Sesión mañana E. IFAL. Mirta Castiñeira Díaz. Ivone Almirall Díaz. Sistema de Vigilancia Postcomercialización de una Empresa Mayorista de Medicamentos: Fase Inicial de su Implementación. IFAL. Mesa Redonda. Dra. Tema Libre Sistema de Control de Cambios: Seguridad y Confianza para el Cliente. Reyna María Baz Castillo. Taller Gestión y Control de la Calidad Sala 7 Presidente: Dra. Dra. IFAL. Bilbao Ofelia. Lic. Lic. Universidad de La Habana. Dra. Esther Díaz Blanco Centro Nacional de Biopreparados. Receso Tema Libre Diagnóstico para establecer un Sistema de auditorias de Calidad 9:30-9:45 9:45-10:00 10:00-10:15 10:15-10:30 10:30-10:45 10:45:11:00 . Ing. Cuba. Sesión: Gestión de la Calidad. EMCOMED. Dra. Secretario: MSc.

Mirta Castiñeira* y Marisel Quintana. Laboratorio Roberto Escudero. Iliana Sevilla. MSc. *IFAL. Lic. José Manuel Gámez Alvarez MINBAS. Lourdes Costa. BIOCEN. Tema Libre Las Auditorías de Calidad: nuevo enfoque según la norma ISO 9001:2000 y clasificación de las no conformidades. Gerardo García.Cuba. Iliana Piedra Díaz. Tema Libre El control Sistemático de los materiales de referencia como una útil herramienta del Aseguramiento de la Calidad Analítico. Dra. IFAL. Cuba. Rita María García Almaguer. Adisley Orta. IFAL. Cristina Rodríguez. Quimefa. MsC Odalis Espinosa López. Tema Libre Implementación de un plan de mejora en el sistema de Gestión de la Calidad del laboratorio Farmacéutico “Roberto Escudero”.11:00-11:15 y de la Actividad Regulatoria en Quimefa. CIGB. Maribel Vega. Yaris Cruz Hernández. Dra. Llamil Ruiz. Taima Martínez. Lic. Mirta Castiñeira Díaz. Dra. Cuba 11:15-12:00 12:00-12:15 . Cuba. Albertina Estrada Rodríguez. Jorge Sotolongo. MSc. Lic. C Mirta Castiñeira Diaz*. Miralys Rodríguez Rodríguez.

Cuba Tema Libre Infomed y su sección informativa sobre medicamentos Manuel Cue Brugueras Infomed-CNICM. Cuba Secretario: MSc Niurka Dupotey Varela. Universidad de Oriente. Ameijeiras”. Universidad de la Habana. Cuba Tema Libre Relación entre la Regulación “Directrices sobre la calidad de los medicamentos en las farmacias comunitarias y hospitalarias” y la 11:15-11:45 11:45-12:00 . Cuba Mesa redonda La Farmacia de Hospital: Su función en el Sistema de Gestión de la Calidad de los Servicios Asistenciales de la Institución. Cuba 9:00-9:30 Mesa redonda Servicios Farmacéuticos Hospitalarios Moderador: Alina Pérez Pérez HCQD”Hnos. Moderador: Caridad Sedeño Argilagos. Taller Servicios Farmacéuticos Sala 9 Presidente: Dr C Isis Bermúdez Camps. Universidad de Oriente. Cuba 10:45-11:00 11:00-11:15 9:30-10:00 10:00-10:15 10:15-10:45 Receso Tema Libre Experiencias acumuladas en la Implantación del Sistema de Gestión de la Calidad en la Droguería de Ciudad de la Habana desde Noviembre del 2003 a Agosto del 2005 Ricene Betancourt Droguería Ciudad de la Habana.Miércoles 30 de noviembre Sesión mañana A. Cuba Conferencia El enfoque de Marketing en el desarrollo y lanzamiento de medicamentos Hugo de Rojas Gómez Facultad de Economía. Cuba Conferencia Estudio farmacoeconómico de los tratamientos antirretrovirales de producción nacional para los pacientes VIH/SIDA en Cuba. IFAL. Manuel Collazo Herrera CECMED.

Cuba .12:00. Cuba Tema Libre Información Farmacéutica y Uso Racional de los Medicamentos Francisco Debesa García Centro para el Desarrollo de la Farmacovigilancia.12:15 Vigilancia Postcomercialización Mireya Coimbra CECMED.

García Mir. DrC. Isidoro Caraballo. DrC. PhD Maunu S. IFAL. MSc. y PhD Yliruusi J. Ph. DrC O. Lic. Cuba Secretario: DrC. Cuba 9:00-10:00 Conferencia Principales aportaciones de la teoría de la percolación al diseño de sistemas de liberación controlada.D J. Téc. Bertha López.. Téc. PhD Departamento de Farmacia y tecnología Farmacéutica.D O. PhD Räsänen M. DrC. Saúl Padrón Yaquis. DrC A. Lic. PhD Heinämäki J. Tema libre Desarrollo de una formulación de Didanosina 100 mg tabletas masticables para el tratamiento del VIH/SIDA. Ph. Universidad de La Habana.. MSc. Teresita Alfaro López. DrC.Fernández M. Matilde Torres.L. Cuba. DrC. DrC. Tema Libre Deformation and compaction properties of chitin and chitosan.. P. Centro de Ingeniería e Investigaciones Químicas.. A. González Hurtado. D. V. Adriana Muñoz Cernada.M. Cuba. MSc. MSc. Universidad de Sevilla. Nicté González Alfonso. Iraizoz Colarte. Karjalainen. Universidad de La Habana.M. Rafael L. Nilia de la Paz Martín-Viaña. Taller Tecnología Farmacéutica Sala 10 Presidente: DraC. IFAL.D Karjalainen M. Ing. José Manuel Gil Apan. España.Nieto O. Dupeyrón. Heinämäki. M. Antikainen. Rodríguez. Téc. Lic. Bilbao Revoredo. Antonio Iraizoz Colarte.Iraizoz A. Receso Tema Libre Estudio del comportamiento de dos polímeros entéricos y su aplicación en diferentes formulaciones orales. CIDEM. Nieto and PhD. Ailema Díaz González. Álvarez. Rieumont. IFAL. Yliruusi. María Aurora Barrios Álvarez... Tema Libre Formulario Nacional de Medicamentos para Neonatos. J. Ph. Lic.Miércoles 30 de noviembre Sesión mañana B. Lic. Matilde Torres 10:00-10:15 10:15-10:30 10:30-10:45 10:45-11:00 11:00-11:15 11:15-11:30 .D M. DrC. O. Téc. Iván Gastón Morales Lacarrere. Facultad de Farmacia. Cuba. Cuba. Tema Libre Caracterización del estado sólido de quitosanas derivadas de quitina de langosta. J. IFAL. DrC.

Agustín Ravelo Varela. Berta López Peláez. Cuba. DrC. Lic. DrC. MSc. Téc. Tema Libre Microesferas biodegradables cargadas con interferón: Implementación del proceso de obtención y de algunos parámetros de caracterización de las preparaciones. MSc. Téc. Rene Abreu. Cuba . Gustavo Sierra Glez. Perez Valerino. CIGB. Daniel Cordovés Torres. Raymersy Aldana Wilson.11:30-11:45 11:45-12:00 12:00-12:15 García. Eugenio Hardy Rando. Tema Libre Clocleatos como sistemas de liberación de fármacos empleados en la salud humana y animal. Téc. Universidad Central de Las Villas. Cuba. IFAL. Tema Libre Selección de condiciones tecnológicas para la obtención de un extracto acuoso del alga Gracilaria cylindrica como propuesta de principio activo con propiedades cosmecéuticas. Vivian Sáez Martínez. Lic. Danev R. Cuba. Beatriz Tamargo. CIDEM. DrC.

m. Ruth D. Sc. 4:45 pm RECESO .m.m.Miércoles 30 de noviembre Sesión tarde 2:30pm. Martha Nelly Cascavita S.m. Henriques R.m.6:00pm I Encuentro de la Organización de Farmacéuticos Ibero .m. 3:45 p. Directora Centro de Estudios de Salud y Bienestar Humano Universidad de La Habana. 3:00 p. 3:00 p. Dr. Alberto Herreros de Tejada Coordinador de Relaciones Internacionales e Institucionales de OFIL 3:45 p. Delegada OFIL – Cuba 2:30 p. Presidente OFIL Conferencia Farmacia Oncológica Asistencial: algo más que la preparación de citostáticos. Cuba 4:30 pm. Presentación XII Congreso Internacional OFIL Martha Nelly Cascavita S. Presidente OFIL Secretario: M.Latinoamericanos (OFIL). Conferencia Los profesionales farmacéuticos a la entrada del siglo XXI Dra. Edita Fernández M. 4:30 p. Delegación Cuba Sala 4 Presidente: Dra.

Cuba 5:30 p.Sc.Delegación Cuba M. 6:00 p.Cuba Dra. Caridad Sedeño Argilagos. 5:30 p.Irma Leonor Ortega López. Brasi ASAMBLEA OFIL . . Ex – Delegada OFIL – Cuba M. María Rita Carvalho Garbi Presidenta de la Sociedad Brasileña de Farmacia Hospitalaria.m. Conferencia Gestión de servicios de farmacia hospitalaria en Brasil.m. Edita Fernández Manzano. Dra.Sc.m. Delegada OFIL .4:45 p.m. Ex – Delegada OFIL .

Secretario: Dr. Armando Acosta Domínguez y Dr. Rosa Lidia Solis Instituto Finlay. Cuba . Cuba. Centro de Investigación-Producción de Vacunas. Cuba.C Eddyí Caro Azoy Instituto Finlay. Dr. 4:30-5:00 p. Cs.m. Jorge Menéndez Hernández Instituto Finlay. Conferencia vax-SPIRAL®: Vacuna Antileptospirósica Trivalente para uso humano Dr. Cuba. Dr. Daniel Yero Instituto Finlay. Cuba Conferencia Vacunas. Conferencia Diseño de una vacuna pentavalente DPT-HB-Hib líquida en un solo via. Rolando Felipe Ochoa Azze Instituto Finlay.m. MC. Eduardo Martínez Díaz CIGB. Cuba 3:00–3:30 p.m.m.m. Arturo Talavera Instituto Finlay.Miércoles 30 deNoviembre Sesión tarde Taller de Vacunas y Biotecnología Sala 7 Presidente: DraC. Conferencia Uso de genotecas de expresión para el estudio de la respuesta inmune frente a Neisseria meningitidi. 4:00-4:30 p. Conferencia vax-TyVi®. Vacuna de Polisacárido Vi de Salmonella Typhi 3:30-4:00 p. Cuba.m. Guzmán Instituto Finlay.C.l Dr. 2:30–3:00 p. María V. 5:00-5:30 p. Formulaciones de aplicación oral. Conferencia Latinoamericana de Información Científico-Técnica en Vacunas.s Dr. Centro de Investigación-Producción de Vacunas.C. Cuba.

para su uso como fitomedicamento antiparasitario. Miguel A.Miércoles 30 de noviembre Sesión tarde E. DrC. Góm Peña T. Estabilidad. IFAL. Kattia Castillo Santiesteban. G. Centro de Inmunología Molecular. IFAL. Cuba.González San Miguel.A de C. Suárez González. Alejandro Penabad. Cuba. Universidad Central de Las Villas.V.F. Receso Tema Libre Metodología analítica aplicada en estudios de estabilidad a 3:00-3:15 3:15-3:30 3:30-3:45 3:45-4:00 4:00-4:15 4:15-4:30 . Tema Libre Monografía analítica para el control de calidad de las semillas de Cucurbita moschata Duch. Saucedo Hernández. Universidad de La Habana. Li. IFAL. Cuba. Ing. S. México. Castiñeira Díaz M. Villanueva Ramos. Y. Tema Libre Efecto del pH y la temperatura en la estabilidad de la Eritropoyetina Humana Recombinante Borges Vargas D. Taller Gestión y Control de la Calidad Sala 9 Presidente: DraC.García. Sesión: Control de la calidad. IFAL. Y. Mirta Castiñeira Díaz. Cuba. MC. Mayelín Díaz González. Hilda Ma. Tema Libre Evaluación de la capacidad fotoprotectora del extracto hidroalcohólico de Spirulina cubana. Instituto de Investigaciones en Normalización. Ivone Almirall Díaz. Rita Sosa Vera. Cuba. Cuba.Ivone Almirall Díaz. D. E. 2:30-3:00 Conferencia Más allá de la validación: verificación continua de la calidad Elizabeth Martínez Flores Empresa: Terra Farma. Tec. Lic.C. Secretario: MSc. Calvo González L.M . Instituto Finlay. Jorge Rodríguez. H. Lic. Mollinedo Izquierdo O. Tema Libre Experiencias de la implementación de ISO 17025 en laboratorios de ensayos vinculados al sector Médico-Farmacéutico. González San Miguel. Universidad de La Habana. IFAL.

Cuba. CIGB. Tema Libre Packaging material may affect the stability of interferon alpha 2b in solution. Jorge E. . Instituto Finlay. Narda María Jiménez Alemán. Eugenio Hardy. MC. Calero Carbonell CIDEM. Cuba. Nuria Reyes. MC. Dr. Llamil Ruiz. MSc. Martha Noroña Gutiérrez. Lic. Kethia Aroche. Argentina Cruces Perón. Cuba. Lic.4:30-4:45 4:45-5:00 materiales de referencia de origen biológico. Tema Libre Desarrollo de una metodología analítica para el estudio de biodisponibilidad y bioequivalencia de Carbamazepina en voluntarios sanos” Lic. Tec.

MSc. Isidoro Caraballo. Yohandro Morón González. Brasil. Tema Libre Optimización de una formulación de tabletas por compresión directa aplicando un diseño de mezcla.Miércoles 30 de noviembre Sesión tarde B. Yanier Núñez Figueredo. MSc. Lic. Livio César Cunha Nunes. Lic. MSc. Ania González Cortezón. UFPE-Universidade Federal de Pernambuco. Tema Libre El potencial terapéutico de própoleo en el tratamiento de vaginites: el desarrollo tecnológico de gel vaginal. Cuba. Iraizoz Colarte. Ladyth García León. Raimara González Escobar. DrC. Eutimio Gustavo Fernández Núñez. Eddy Castellanos Gil. Universidad de La Habana. Antonia M. Lic. MSc V. Cuba. Lora. IFAL. Olga María Nieto Acosta. Hernández Fernández. Xiomara Pérez Gutiérrez. J. Receso Tema Libre Desarrollo farmacéutico de una formulación de Vimang en Tabletas. Antonia M. das Graças Cito.M. Mirna Fernández Cervera. Cuba. J. Ing. DrC. Lic. Aymeé Roche Gonzáles. Pedro José Rolim Neto. DrC. DrC. Yliruusi. Natalia Diduk. IFAL. Tema Libre Evaluación tecnológica de la factibilidad del empleo del POVIAC 3:00-3:15 3:15-3:30 3:30-3:45 3:45-4:00 4:00-4:15 4:15-4:30 . Aplicación de la teoría de la percolación. Heinämäki. Cuba. Ignacio Hernández González. Universidad de La Habana. Juana Tillán Capó. DrC. CIDEM. Bilbao Revoredo. Laura E. García Mir. IFAL. Tema libre Diseño de un sistema liposomal que contiene propionato de clobetasol para aplicación tópica. Ing. Taller Tecnología Farmacéutica Sala 10 Presidente: DraC. Lamartine Soares Sobrinho. MSc. PhD. Viviana García Mir. O. Cuba. Centro de Ingeniería e Investigaciones Químicas (CIIQ). María das Graças Freire de Medeiros. Secretario: DraC. Centro de Química Farmacéutica. 2:30-3:00 Conferencia Diseños de Experimentos con Mezclas en la Industria Farmacéutica. Antikainen. Nilia de la Paz Martín-Viaña. A. Nieto and PhD. O. PhD. Cuba. O. Lic. MSc. (CQF). Lic.

PhD. Diana Pereda Rodríguez. Jouko Yliruusi. Raymersy Aldana. Tema Libre Desarrollo de una formulación de tabletas de liberación controlada de Pentoxifilina 400 mg. Antonio Iraizoz Colarte. PhD. Llamil Ruiz. DrC. Lic. Cuba. . IFAL. Kethia Aroche. Tech. Alfredo Fernández Serret. Joel Ferrero.Jyrki Heinämäki.Osmo Antikainen PhD. CIDEM. Niklas Laitinen. Rodríguez. Esther Alonso Rodríguez. Alberto Suzarte Paz. MSc. Rolando Páez Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. MSc. Tema Libre Development of a new ophthalmic formulation of recombinant human IFN alpha 2b. MSc. Tech. MSc. PhD. Lic. Cuba.4:30-4:45 4:45-5:00 como polímero aglutinante en la elaboración de pellets preparados por el método de extrusión-esferonización. Tech. Francois Lezcano. Reynaldo García Pereira. Maricela Lara Castro. and Dr. Rafael L. Reynier Báez. Téc. DrC. Lic. Gelsys Glez Novoa. MSc. Tech. Cuba.

Tema Libre Desenvolvimento e validação analítica em clae-uv para monitoração plasmática da metilprednisolona e do succinato de metilprednisolona. Brasil. RECESO Tema Libre Efectividad terapéutica de 4 esquemas de tratamiento antirretroviral con genéricos cubanos.Jueves 1 de diciembre Sesión mañana F. Tema Libre Efectos dermatológicos del metotrexato en un modelo animal. BUAP. IFAL. México.Toxicología Sala 7 Presidente: Dr. Universidad de La Habana. Secretario: MSc. Universidad de La Habana. IFAL. Cuba. Tema Libre Estudio 3D QSAR/QSPR de benzodiazepinas (BZD) y flavonoides con acción ansiolítica. Cuba. Pedro Ivo Sebba Ármalo. María del Socorro Ramírez Gutiérrez. Dra. Cuba. Yolanda Valdés. Tema Libre Oxidized proteins and their contribution to redox homeostasis. María Antonia Torres Alemán.C. Taller Farmacología . Gregorio Martínez-Sánchez. IFAL. Hélade Sotomayor Pérez IFAL. Tema Libre Efectos del 1-O-decilglicerol y el 1-O-dodecilglicerol en la línea de melanoma B16F10. Alina Martínez Rodríguez. Cuba. en pacientes VIH/SIDA. Jorge Luis Martiarena. Argentina. 9:00-9:30 Conferencia Cronofarmacología: Mito o Realidad. IFAL. Cuba. Cuba 9:30-9:45 9:45-10:00 10:00-10:15 10:15-10:30 10:30-10:45 10:45-11:00 11:00-11:15 . IPK. Hélade Sotomayor Pérez.

. Amarilys Torres Domínguez. REYES.. Tema Libre Diseño teórico de un péptido mimético de CD4 como posible receptor de gp120 del virus de inmunodeficiencia humana (VIH) tipo 1. ALARCÓN. Departamento de Farmacia. Cuba. E. IFAL. México 11:30-11:45 11:45-12:00 . S. A.11:15-11:30 Tema Libre Efectos de 1-O-alquilgliceroles sintéticos sobre la inhibición de la falciformación de eritrocitos SS. Tema Libre Implementar un método analítico para la cuantificación de Fe2+y Fe3+ Elfega Ruiz Alvarez BUAP. Universidad Nacional de Colombia. NAVARRETE. Facultad de Ciencias.

30 10. Julián Rodríguez Álvarez. Cuba Tema libre Web de calidad : herramienta para brindar información en la implementación de un sistema de gestión de calidad. retos y perspectivas. José García. Herrera R2. Pascual.30. Casanova Y4. Casanova M3.30 Conferencia: Los ensayos clínicos en Cuba y en el Mundo: evolución. double blind study.Jueves 1 de diciembre Sesión mañana G. Pascual.Maria A.10. Avila Y1. Sandra Álvarez Guerra.15. Valenzuela CM4. María A. Avila Y1. Ana M. García I4. Biunaiky Reyes. Taller de Ensayos Clínicos Sala 6 Presidente: Dra. 9.00. Sigarroa F1. Carlos García. Héctor L.00.Cuba 9. Díaz. Leivys Díaz.30.9. Miriam Cid Ríos**. Hernández T5.10. MsC. Centro Nacional Coordinador de Ensayos clínicos. Cinza. Secretario: DraC Yania Suárez Pérez.10. Lic.45 . Maykel Pérez Machín**. Batista A1. MsC. Batista A1. Robaina M1. Yasser Hevia. Instituto de Farmacia y Alimentos.15 10.9. Silveira E3 Tema libre Establecimiento de la documentación para la obtención de lotes a escala piloto de la P64k destinado a estudios clínicos en fase I Isabel Apezteguía. Centro Nacional coordinador de ensayos Clínicos Cuba.45. randomized. Soto G1. Porrero JP4. Macola S2. **Subcentro de Ensayos Clínicos de Villa Clara. Rolando Páez. Lidia García. Tema libre Comparison of two recombinant erythropoietin formulations in patients with anemia due to end-stage renal disease on hemodialysis: a parallel. Bobillo H4. Pérez-Oliva JF2. Castañedo N3. Mendoza Y1. Lagarde M5. Centro Nacional Coordinador de Ensayos clínicos.10. Jorge Gallardo.00 10. Abad A2.45 9. Tema libre Metodología para la evaluación del cumplimiento de las Buenas Prácticas Clínicas en Ensayos Clínicos MSc. Adys Águila Jiménez*. Dra. *Hospital Pediátrico Docente “José Luis Miranda” de Villa Clara. López-Saura PA4 and the Bioequivalence Study of Erythropoietin Group Tema libre Ensayo clínico fase III: evaluación preliminar de un ungüento en portadores de tinea pedis escamosa y tinea corporis. MSc.

Arboláez M1. Estévez JA1. MSc.Orlando León Espinosa*** FCM ¨Dr.00. Tema libre Metodología utilizada para evaluar la Calidad de los Informes Finales de Ensayos Clínicos conducidos por el CENCEC. Héctor RuizCalabuch*. Lic. Díaz P2. Jiménez G. Instituto Superior de Ciencias Médicas de Villa Clara Tema libre Estudio de Intervalos de Referencias en población cubana de diferentes analitos.10. Rodríguez O. Pérez M1.45. Lisandra García Borges. Pérez B.11:45 11:45-12:00 12:00-1215 12:15-12:30 Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología Receso Tema libre Necesidades de información de padres cuyos lactantes están siendo inmunizados con la vacuna pentavalente cubana dpt-hbhib. . Figueroa N2. Faustino Pérez Hdez¨ Sancti Spíritus. Marrero M. Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos (CENCEC).11. Liliana Ramos Torres**. Cid M1. Tec. Llerena M. Ricardo Quintero Enamorado EPB “Carlos J Finlay” Tema libre Farmacovigilancia del interferon alfa 2 b recombinate en pacientes incluidos en diferentes ensayos clínicos multicéntricos en la provincia de Sancti Spíritus.00 11. Sub-centro de Ensayos Clínicos.

Presidente. España 10:40-11:00 Receso 11:00-11:25 “Sistemas Sanitarios Públicos en Diversos Países del Caribe Centroamérica: Equidad y Eficiencia” Rafael Rodríguez Contreras-Pelayo. España) Secretario: Alberto J. Cuba) 9:00-9:25 9:25-9:50 “La Academia Iberoamericana de Farmacia” Alberto Ramos Cormenzana. Universidad de Chile. Universidad de Granada.Jueves 1 de Diciembre Sesión mañana ACADEMIA IBEROAMERICANA DE FARMACIA Sala 9 Presidente: Alberto Ramos Cormenzana. Universidad de Granada. Académico Numerario. Chile 12:15-12:40 “Evidencias Clínicas del Uso de un Antioxidante (VIMANG) en la Terapia Adyuvante del VIH/SIDA” Alberto J. España 10:15-10:40 “Estatinas: Más Allá de la Actividad Hipolipemiante” Elisa Marhuenda Requena. Academia Iberoamericana de Farmacia (Centro de Química Farmacéutica. Cuba 12:40-1:00 Discusión general . Núñez Sellés. Universidad de Granada. España 9:50-10:15 “Presente y Futuro del Seguimiento Fármaco-Terapéutico” María J. Universidad de Granada. España y 11:25-11:50 ”Situación Actual de la Atención Farmacéutica en España” Fernando Martínez Martínez. Universidad de Sevilla. Núñez Sellés. Centro de Química Farmacéutica. España “Nuevas Estrategias en el Desarrollo de Fármacos Anti-Tumorales” Antonio Espinosa Ubeda. España 11:50-12:15 “Colaboración Internacional de Academias de Farmacia” Aquiles Arancibia Orrego. Universidad de Granada. Faus Dader. Academia Iberoamericana de Farmacia (Universidad de Granada.

10:45 a. 9:45a.Sc. Cuba Alfredo Farach.m.m. Guatemala. Cuba Secretario: Lic. Victor Jiménez Torres. Honduras José Manuel Cárdenas. 12:45 a. Manuel Machuca González. Costa Rica y Puerto Rico . 9:45a. España 9:00a.m. México Representantes de Panamá. Lilia González Celis. República Dominicana Leonor Enriquez. 10:30 a. Cuba Conferencia Aspectos sociales de la farmacoterapia Dr. Víctor Faife Pérez. RECESO Foro Política Farmacéutica Internacional. Dirección Nacional de Farmacia.Jueves 1ro diciembre Sesión mañana VI Seminario Internacional del Profesional Farmacéutico Sala 4 Presidente: M. España Conferencia Compromiso del Farmacéutico con la Calidad Farmacoterapéutica.m. Reglamentaciones referentes al medicamento” Olanda Fermín.m. Hosp. 10:30a. Procesos integrados en Oncología. 10:45 a. Luz Idalia Sosa.m.m.m. Hermanos Ameijeiras.

MSc. Lic. Lic. Leopoldo Nuñez. Caracterización tecnológica de granulados del Parthenium hysterophorus Linn. Universidad de La Habana. Odalys Fernández Valdés. Lic. Secretario: Dra. Caridad García. Olga María Nieto. Raiza Vega Montalvo.C. Cuba. CIDEM. Cuba. Adriana Muñoz Cernada. Pulpeiro.5 %. IFAL. MSc. Morales Lacarrere. Universidad de La Habana. Lic. Martha Gómez del Carril. Leonid Torres Amaro. Cuba. IFAL. CIDEM. Ofelia Bilbao Revoredo. Luis Ramón Bravo Sánchez. MSc. Odalys Fernández Valdés. Dr. MSc. Yanelis Martínez Pi. Desarrollo tecnológico de Salbutamol solución nebulizadora 0. Adriana Muñoz Cernada. Dr. Cuba. DrC. MSc. DrC. 1 Desarrollo de formulación de ungüento de Aloe vera al 25%. M. Vivian Martinez Espinosa. Lic.C. Vivian Martínez. María Elisa Jorge Rodríguez. Lic. Leopoldo Núñez de la F. Irela Pérez Sánchez. Téc. Estudio de preformulación para la obtención de una solución tópica dental a partir de Bixa orellana. Cuba. Dianelys Fernandez Mena. Cuba. Juana Tillán Capó. Garcia Peña. Iván G. MC Patricia Pérez Ramos. 2 3 4 5 6 . Nancy Bernal Pérez.Sc. Lic. Universidad Central de Las Villas. Diseño de formulación y generalización de un corticosteroide esteroidal para uso tópico en forma de crema. Cuba. Lic. Téc. Miguel A. Lic. IFAL. Yanelis Saucedo Hernández. Lic. Diseño y elaboración de una crema infantil con Quitina como sustancia bioactiva.SESION DE POSTERS Martes 29 de noviembre Sesión tarde Poster de Tecnología Farmacéutica Sala 12 Presidente: Dra. Lic. CIDEM. Alba de Armas. Ofelia Bilbao Revoredo. MSc. Caridad M. MSc. Oscar García.

Catenulata con diferentes excipientes. Mayo. Leopoldo Hidalgo. Nelson Rudy Kindelan . Cuba. Cuba. MSc. CENSA. Dennys Cuevas. Yoel Perea. Gabriel González. Escalado de la producción del factor estimulante de colonias de granulocitos recombinante. Ivis Fragas Chávez. Xiomara Pérez. Ivone Almirall Díaz . MSc.. Laboratorio Farmacéutico Reinaldo Gutiérrez. Yamilet Irene Gutiérrez Gaitén. Cuba. MSc. QUIMEFA. Emp. Dr C. BioCen. Luis Martínez. Téc. Gema G. MSc. Lic. Lic. Emp. Cuba. Jersy Arevalo . Estudio de secado por lecho fluidizado de un hongo agente de control biológico. Characteristics of protein encapsulation and release of new Poly (lactide-co-glycolide)-Poloxamer/Poloxamine blend nanoparticles. MsC.. Vivian Martínez. Ing. Ing. Cuba. MSc. Ivis Fragas. Lic. MSc. Nivian Montes de Oca. Ing. Lic. Marco A. Lic. Laboratorio Farmacéutico Reinaldo Gutiérrez. Lic. Lisette González Chávez. Lic. Noémi Csaba. Lic Maritza Fernández Rodríguez. QUIMEFA. MsC.7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 Lic. Alvarez. Diseño y desarrollo de tabletas de carbonato de calcio 500 mg. CIDEM. Angel Meneses García. Cuba. Maritza Fernández. Laboratorio Farmacéutico Reinaldo Gutiérrez. MSc. Diseño y desarrollo de una nueva formulación de atenolol 25 mg tabletas. (rhG-CSF). IFAL. Ernesto Raúl Fernández. Téc. Desarrollo de una formulación de tabletas revestidas de Azitromicina 500 mg. Fleitas. MSc Silvia Cordero Russinyol. María José Alonso.. DrC. MSc. Cuba. MSc. DrC. CENSA. Casado Martín. MSc. Desarrollo tecnológico de un antiviral de amplio espectro. MSc. MSc. Lic. Ing Gustavo Fernández Núñez. Nuevo medicamento que contiene Calcio y Magnesio en forma de tabletas masticables. DrC. Fleitas Estévez. Mayelín Díaz González. Lourdes Chi. Gema G. Dunia Casanave Guarnaluce Emp. MSc. CIDEM. Téc. Iverlis Díaz Polanco. Maricela Lara Castro. Cuba. Lic. Diana Pereda Rodríguez. Ing Raquel Gallardo García. Antonio Iraizos B. Cristina Cabezas. Cuba. Marsha Sijan Candies Campbell IFAL. Irela Pérez Sánchez . Loreta Delgado Díaz. Lic. Calcidol. Celia M. . Lic. Lic. Aplicación del diseño con mezclas para la optimización de una crema cosmética con extractos de productos naturales. Migdalia Miranda Martínez IFAL. Silvia Cordero Russinyol. Julio C. Cuba. Cuba. MSc. Compatibilidad de Pochonia Chlamydosporia var. Del laboratorio a la planta. Tabletas de Ribavirina de 200 mg. Aplicación del diseño con mezcla (d-optimal) en la optimización de una formulación de tabletas de gluconato de calcio. QUIMEFA. Narda Maria Jiménez Alemán.

Téc. Arelys López Sacerio. IFAL. Jorge Rodríguez Chanfrau. Pie. Maria das Graças Freire de Medeiros. González San Miguel: MSc. Lamartine Soares Sobrinho. Brasil. Viviana Bueno Pavón.Campinas/SP. Reynier Báez Gómez. Diana Ramos Picos. DrC. La gel dentrifício containing el extracto de própolis para la higiene de prostheses dental. Wilfredo Méndez. DrC. Cardentey. Cuba. Alicia Lagarto Parra. Pedro José Rolim Neto. Rolando Páez Meireles. Lamartine Soares Sobrinho. Belkis Soria. das Graças Cito. Livio César Cunha Nunes. Estudios de preformulacion para el desarrollo de un producto estable contra la sepsis. González. Lívio César Cunha Nunes. El desarrollo farmacotécnico de formulaciones de uso odontológico a la base de Lippia sidoides CHAM. Llamil Ruiz Gonzalez. Ana M. Ramona Nuñez Gomero. Lic. Tecnologías de producción de inyectables: estado actual. Cuba.C. Brasil. Reformulación de tabletas de glibenclamida. Zenia Pardo Ruiz. Hilda Ma. MSc. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. Hernández. Dulce Ma. Universidad Central “Martha Abreu ” de las Villas. Cruz Matilde López Abad. Pedro José Rolim Neto. Ángel Veranes. Téc. (Verbenaceae) Lívio César Cunha Nunes. Cuba. Iverlis Díaz Polanco. Liber Sardiñas. Aparecida Erica Biguetti. MSc. MSc. José Lamartine Soares Sobrinho. Lisette Martínez Miranda. El extracto de própoleo en el desarrollo tecnológico de una forma farmacéutica contemporánea. Valia Vergel. Clorhidrato de Hidralazina. Téc. Yolanda Cabrera. Marco A. Cuba. Isnel Delgado. Beatriz González. DrC. Yamilé Vega Hurtado CIDEM. Ernesto Alfaro. Raymersy Aldana Wilson. Mejora tecnológica del proceso de obtención de la Melagenina plus. MSc. MSc. Dra. Pontifície Universidade Católica . Rolando Fernández Sierra. Walter Pérez. Téc. José R. MSc. María das Graças Freire de Medeiros. Juana Tillán Capó. Ma. José L. Desarrollo de una cápsula de Capraria biflora L. MSc. Téc. Desarrollo de un medicamento genérico alternativo para el tratamiento de la Hipertensión esencial severa. Cuba. Antonia M. Cuba. DrC.*Pedro José Rolim Neto. Félix Medina. Aurora Barrios Alvarez. (esclaviosa). Aplicación de un diseño factorial 23 para la obtención y evaluación . MSc. Cuba. Pérez. Antonia M. Mariushka Carreño. Jorge N. UFPE-Universidad Federal de Pernambuco. Dany Luís Ramírez. Liliana Vicet Muro. Yusnely Pérez. DrC. CIDEM. CIIQ. UFPE-Universidad Federal de Pernambuco. das Graças Cito. González Coronel. Manuel Zerquera.18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 MSc. Antonio Iraizoz Colarte. Centro de Histoterapia Placentaria. Brasil. Mônica Felts de La Roca.

Ing. María Lidia González Sanabia. Hernández Monzón. Dunia Casanave. Miriam Moya Jure. Lic. L. Ofelia Bilbao Revoredo. Lic. Centro Nacional de Biopreparados. Olga María Nieto. IFAL. Ana M. Lic. Lafourcade Prada. Cuba. Téc. CIDEM. Teresita Alfaro. MSc. J. Ing. Rodríguez Amado. Cuba. Téc. Síntesis y purificación de tartrato de sodio y potasio calidad farmacéutico. Pedro Barzaga. Luis Genaro Sánchez. Ana Maria. Téc. Téc. Evaluación de diferentes condiciones tecnológicas en la obtención de extractos acuosos del alga Gracilaria cylindrica como aglutinante en la fabricación de tabletas de uso farmacéutico. Centro de Ingeniería e Investigaciones Químicas. Cuba. Lic. Iraelio Perdomo Lorenzo.. Nilo Castañeda. MSc Daniel Cordovés Torres. Rosa Menéndez Castillo. Cristina Cabezas. Ana Maria. Análisis estructural. Carlos Alberto Rodríguez Ferada. Sulyn González Ferrer. Cuba. Ana Aguilera Barreto. resultados de ensayo de promoción de crecimiento en el proceso de llenado simulado. A. MSc. Yilian Bermudez Alvarez. DrC. José Manuel Gil. Téc. Cuba. Lenia Jubán Oliva. Cuba. DrC. Laboratorio Farmacéutico “Reinaldo Gutiérrez”. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. Desarrollo de formulación de la suspensión oral de ibuprofeno 100 mg/5 ml para uso pediátrico.R. Jorge Rodríguez Chanfrau. Iraelio Perdomo Lorenzo. MSc Patricia Pérez Ramos. Margarita Pluma Hernández. Lic. Astenia Martinez Villa. Cuba. Cuba. CIDEM. Laboratorio Farmacéutico “Reinaldo Gutiérrez”. Lic. DrC. Lic. Síntesis y purificación de sulfato de cobre calidad farmacéutica. Macías Bermúdez. MSc. Desarrollo de una formulación en forma de ungüento que contiene FCE hr + antibiótico como principios activos. Téc. Sarah Agüero.28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 de extractos acuosos del alga Gracilaria cylindrica como aglutinante para la fabricación de tabletas. Cuba Buenas prácticas de producción. Téc. Obtención de materias primas de origen natural mediante secado por aspersión. Hernández Monzón. Daniel Cordovés Torres. Centro de Ingeniería e Investigaciones Químicas. Ramona Nuñez. MSc. . Amalis Padrón Ordaz. Lic. Miriam Moya Jure. Orestes Darío López Hernández. Téc. Comportamiento a escalas de banco y piloto. MSc. Obtención de sulfato de hierro (II) heptahidratado a partir de residuales metálicos de la industria mecánica. Iván Gastón Morales. Supositorios Vimang®. Lic. Rolando Gil Olavarrieta. Téc. Diseño y elaboración de una crema para los pies con Quitina y Mentol. Ing. Nilia de la Paz.

Analien Boza Rivera. Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria (CENSA). Ricardo Serrano Doce. Estudio de estabilidad de una crema para masajes con extracto de spirulina cubana.Sc. Pedro Antonio Santiesteban Montiel. Laboratorio Farmacéutico “Reinaldo Gutiérrez”. Diseñador José M. Jorge Veliz Martinez. Cuba. Cuba. Maritza González Pérez. DrC. GENIX. Hilda María González San Migue. Rebeca Zuaznábar. Valia Vergel de la Osa. EPB "Carlos J. Soler Roger. Oscar García Pulpeiro. Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria (CENSA). Dulce M. Rebeca Zuaznabar. Cuba. Lic. Cuba. Lic. José Raúl Pérez. Armando Paneque Quevedo. Evaluación de la película compleja Triplex para envasar un activador del Sistema Lactoperoxidasa. Lilliam Valdés Diez. Centro de Química Farmacéutica. Elianex González Tosca y Alberto Nuñez Sellés. Efecto de la compactación en el tamaño de partícula del Percarbonato de sodio mediante la metodología de superficie de respuesta. MSc. LABIOFAM. Lic. DrC. Giséle Lydie Lissanon. Victoria Licea Tornés. Centro de Histoterapia Placentaria. MSc. Desarrollo de 2 formulaciones de Coriodermina II. Modificación tecnológica en el proceso de obtención de la Ureasa. Quiñónes Sarría. Lic. Arlene Trabanco Pérez.Tania Fernández Cárdenas. MSc. MSc. MSc. Cuba. Yenela García Hernández. Soler Roger.38 39 40 41 42 43 44 Ritsie Ruiz Caballero. DrC. Ing. Téc. Cuba. DrC. Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria (CENSA). Raisa Rodríguez Silva. Estudio de reformulación de medroxiprogesterona tabletas (5mg). Ing. Cuba. DrC. Ing. M. Cuba. Escalado piloto de la compactación por rodillos del Percarbonato de sodio. Ing.Téc. Lic. DrC. Dulce M. Alejandro Beldarrain Iznaga. 45 46 47 . Masip Vergara. Centro de Histoterapia Placentaria. Desarrollo de una formulación antianémica a partir de Trofín deshidratado y sales ferrosas. Valia Vergel de la Osa. Ma. Mayelín Díaz González. MSc. Laura Arús Pampín. Cuba. Concepción Borges Legra. Ivone Almirall Día. Téc. Daylin Alvárez Reyes. MSc. José Raúl Pérez. Raúl González Hernández. Estrategia de validación de la limpieza en el Centro de Histoterapia Placentaria. Dulce M. Raúl Aguirre Fuentes. Ing. Ing. MSc. Lauro Nuevas Paz. Regla A. Cuba. Desarrollo de una formulación de acción bacteriostática y mucolítica para las aves. Finlay". Valia Vázquez Pita. Soler Roger.

MSc. Estudio comparativo de una crema para después del bronceado con Quitina al 2% utilizando dos agentes microbianos diferentes. IFAL. Aylema Llanes González. Caracterización física. química y tecnológica de dos materias primas de origen natural de posible empleo en la industria químicofarmacéutica. DrC. Nieto. Lic. CIDEM. Cuba. Patricia Pérez Ramos. Iverlis Díaz Polanco. Zenia Pardo Ruiz. DrC.48 49 Centro Nacional de Biopreparados. Cuba. Eileen C. Ofelia Bilbao Revoredo. Jorge Rodríguez Chanfrau. Cuba. Ariana López Torres. MSc. MSc. Olga M. Esquijarosa Sánchez. . Lic. MSc. Lic.

Cuba Quantitative Structure Activity Relationship for the Computational Prediction of carcinogenicity’s nitrocompounds. M. Gilda Linares. Angel Casacó Parada. Robert D. Corría Osoria Jesús **. MSc. Centro Nacional de Biopreparados. Ernesto R.Cuba Estudio ab initio del sitio de unión del lipopolisacárido con la proteína md-2.Sc. Estudio preclinico a dosis repetida por vía intravenosa en primates no humanos.Las Villas. Cuba. * Ing. Alvarez. Cuba. Lic.Cuba Propuesta de cambio en el tratamiento del inóculo para la producción del factor estimulador de colonias granulocíticas Lic. Universidad de La Habana.Cuba Genotoxicidad de un extracto de Indigophera suffructicosa M. Antonia C. IFAL. María Elena Arteaga Pérez. Lidia Charro Ruiz. Secretario: MC. M.Loany Calvo González Universidad de la Habana (IFAL) y Centro de Inmunologia Molecula.Toxicología Sala 12 Presidente: MC. Gabriel González. Lic. Esther Sánchez Gobin. Ariadna Cuevas Fiallo. 51 52 53 54 55 . Filial Bayamo. Delgado Hernández René *. Lic. Yoel Perea Martínez. Francisco Vázquez Castro. ISCM de Ciudad de la Habana. Lic.Sc. Osvaldo Hernández Sosa. * Centro de Química Farmacéutica. ***Facultad de Estomatología. BioCen. Lourdes Chi. Aliuska Morales Helguera. IFAL. M. M. Araña Rosainz Manuel ****. MSc. Marco A. Romy S. Fernández. Orpheé Suárez. 50 Influencia de los ácidos nucleicos en el fenómeno de obstrucción del filtro rotatorio en el cultivo de células animales modo perfusión. Belkis Martínez Sánchez.Cuba El AcM h-R3. ***. Rodríguez Pedro C. MsC. José Arquímedes del Pino. Rodríguez Antonio M. Avelina León Goñí. Remigio Montero. Miguel Ángel Cabrera Pérez. MsC. Combes.Sc. Alvio Figueredo Cardero. Téc. Martha Guerra Ordoñez. Yamilé Vega Hurtado Centro deInvestigación y Desarrollo de medicamentos. Ana Margarita Bada Barro. MSc.Ingrid Elías Diaz . Arilia García López. Laritza González. **Facultad de Ciencias Médicas de Granma. Janet Piloto Ferrer.Taller Farmacología . *. González Creo Yezabel *. Valia Rodríguez Rodríguez.Sc. Maykel Pérez González. Dacnis Moreno Díaz. Universidad de La Habana. Dpto de Química Universidad Central.

Lic. González.56 Cenpalab. Dr. Zulia Weng Alemán1. Bárbara O. Ruiz Azuara Lena. Instituto Finlay. Nelvis Subirós. Centro Nacional de animales de laboratorio. 2. Mexico Caracterización antioxidante de 55 muestras de propóleos cubanos. Dra. Instituto Nacional de Higiene. Lic. Armando Correa Fernández. Annie Puig Oliver. Carlos A. Centro de Investigación-Producción de Vacunas Características. Guillermo Rivero Fexas. Cañas Alonso Roberto Carlos. González Delgado (M. Maria Antonia Acosta Valdés. Dr. Diana Pereda Rodríguez. Héctor Pérez Saad. Jorge Ernesto Calero Carbonell. Olga Sonia León. Hospital pedriático provincial. Mariela León y Osvaldo Hernandez. Centro de investigaciones y desarrollo de medicamentos. Centro de histoterapia Placentaria.Cuba Los microorganismos y la industria farmacéutica Lic. Cuba Antioxidantes séricos y microalbuminuria en la Diabetes Mellitus tipo1.”Eduardo Agramonte”. Elsie Iglesias Pérez2 1. Cuba Evaluación de la susceptibilidad al daño fotohemolítico en el humano 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 . René Leiva. Lourdes Olivera Lluano. Dra. Chadi Al-Kharouf. Cuba Efecto de la 2-fenil-4. Facultad de Química. Lic. Milena Díaz Molina. Dayamí Dorta Fernández. Lisandro Instituto de Farmacia y Alimentos. Alejandro Saul Padrón Yaquis.Cuba Evaluación de la actividad antipsoriática de la Coriodermina en el modelo de la cola de ratón. Narda María Jiménez Alemán. Instituto de Farmacia y Alimentos.4-bis-(hidroximetil)-2-oxazolina en la respuesta del giro dentado a la estimulación de la corteza endorrinal y en la actividad eléctrica espontánea del gerbil de Mongolia. Dania Dá Lama Fuentes. Lic.4-bis(hidroximetil)-2-oxazolina: elementos moleculares comunes asociados al bloqueo de los canales de sodio. Camaguey. Cuba Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de Citrato de Sildenafilo 100 mg tabletas en voluntarios sanos cubanos. Lic. Epidemiología y Microbiología (INHEM).). Yucet Regueiro Arias. UNAM. Cuba Efecto del 14f7 marcado con 188Re en ratones balb/c con mieloma murino de células px63. Dalyla Alonso Rodríguez. Gilda Linares. Dr. agente causal y toxicologia de la ciguatera Blanco M y Barrios LM.Cuba Efecto anestésico local y antiepiléptico de la 2-fenil-4. MSc. Milena Díaz Molina. Lic. Alejandro Perera. Angel Casacó. Frank Medina Alí. un nuevo anticancerígeno. Dr. Centro de investigaciones de elementos naturales. Fuentes Noriega Inés. Lic.Cuba Estudio farmacocinético preliminar en perros de casiopeína IIIa. Héctor Pérez Saad Instituto de Farmacia y Alimentos. Rosales Macias Lucía.Sc.

Facultad de Química y armacia. UTEX. Dra Valia Pavon. Vásquez. Deodelsys Bermúdez Toledo. Ana M. José L Molina Martínez. María Boffill Cárdenas. Cuba Evaluación del tratamiento farmacológico de la hipertensión arterial asociada a insuficiencia cardíaca en Camarones. Carlos Manrique. Yana González. Papel de la Mangiferina. Bárbara González. Lic. Tejera Sánchez L. Lic. Pérez Alemán I. Angel Casacó. Cuba Toxicidad a dosis repetida por vía subcutánea de la vacuna antiidiotípica 1E10 en ratas Cenp:SPRD. Instituto de Hematología e inmunología. Luz Cabrera Pupo. Centro de toxicología experimental. 71 72 73 74 75 . Juana Hernández.Cuba Ensayo de toxicidad a dosis única y repetidas del AcM humanizado T1h T por vía intravenosa en ratas Cenp:SPRD. Rodríguez Rodríguez AL. Yana González. Cuba Evaluación farmacológica de un extracto hidroalcohólico de Portulaca oleracea L. Dr. UTEX-ISCM. Bada. Lic Maité Rodríguez Díaz. Nelvis Subirós. UTEX. Bada. Guido Ferrer Belis. Arteaga. Cuba Empleo de un método in vitro para evaluar la irritabilidad oftálmica de cremas cosméticas de origen natural Yisel González Madariaga. Cuba Tratamiento con hidroxiurea de la anemia drepanocítica severa. Ana M. María E. Carmen Sánchez. Juana Hernández.ISCM. Tec Ileana Rodriguez. Delgado R. (Vimang) protege células T humanas de la muerte celular inducida por activación. Maidelis Rodriguez Lic. Orestes Castillo. Farmacología molecular. Ana M. Sergio Machín. FCM.67 68 69 70 del sistema de clasificación ABO Rh+. Vázquez Montero L.Villa Clara. Bárbara González. Yisel González Madariaga. Téc. MSc. Maribel García Chaviano. Angel Casacó. ISCM. Dasha Fuentes. MSc. María E. Yohania Paumier Samiñon y Téc. Sulay Loy Acosta.Cuba Evaluación de la irritabilidad oftálmica de la Spirulina platensis por un método alternativo al método de Draize. Dasha Fuentes.Cuba Extracto acuoso de Mangifera Indica L. Estudio de 14 días. María Boffill Cárdenas.Villa Clara.Cuba Evaluación y caracterización biológica de la eritropoyetina humana recombinante (rhepo) mediante el empleo de modelos murinos. Arelia Pizarro. Osvaldo Hernández. Osvaldo Hernández. Arteaga. Cienfuegos. Mercedes Rodriguez. Carmen Sánchez. José L Molina. Hernández P. Elaine Ruíz Castro. Walczak H. Alejandro Portillo Vaquer. MSc. Milián Vázquez PM. Orestes Castillo. Villa Clara. Téc.Centro de toxicología experimental. Nieves Iglesias. Quirós Enríquez M. Villla Clara. Orestes Castillo Alfonso. Lic. Martín Álvarez C. Deodelsys Bermúdez Toledo. Yisel González Madariaga.

Carmen Viada González5. Grisel Soto Argüelles3. Hélade Sotomayor Pérez. Jorge Calero Carbonell. Alicia Lagarto Parra1 y Ramona Núñez Gomero.C Elio Brito Alberto**. Dra. Jorge E. Lic. Dr. Ángel Casacó3 y DrC. Yisel González Madariaga*. Pedro C. Rolando Uranga Piña3. Mirta Rodríguez Castillo4. MC. Humberto Guanche Garcell2. Dr. Mayra Ramos-Suzart Instituto de Farmacia y Alimentos. González. Yolanda Cristina Valdés Rodríguez. Rodríguez Rodríguez. Mohammad Ibrahím Kasem. Roberto Cañete Villafranca. Alberto Hernández Rodríguez3. Instituto Cubano de gastroenterología. Centro de invesigaciones y desarrollo de medicamentos. Narda Maria Jiménez Alemán. Dr. Centro de investigación y desarrollo de medicamentos. Cuba Eficacia y seguridad de Mebendazol y Tinidazol en el tratamiento de la infección por Giardia lamblia en pacientes pediátricos. Dr. Cuba Estudios Toxicológicos a Dosis Única y Dosis Repetida del Residual Cieno de acetileno en Ratas. María E. Alejandro Saúl Padrón Yaquis. Ivonne Torres Chaviano. Zenia Pardo Ruiz1. Katia Brito Pérez. Cuba Evaluación de la actividad antinflamatoria de un extracto acuoso de Portulaca oleracea l. Francisco Merchán González. Lic. Ulises J.Carmen Sánchez Álvarez*. Instituto de Farmacia y Alimentos. Dr. Unidad de toxicología experimentalde CM de Villa Clara Estudio de parámetros farmacocinéticos del citrato de Sildenafilo en voluntarios sanos masculinos cubanos. Dr.Cuba 78 79 80 81 Farmacocinética comparada del AcM hR3 (TheraCIM) producido en fermentador de Tanque Agitado vs fermentador Fibra Hueca en monos Cercopithecus aethiops sabaeus. Dra. Leyanis Rodríguez Vera1. Dr. Lic.Cuba 82 83 84 Efecto de la Spirulina sobre proteínas de fase III e indicadores de estrés oxidativo celular. Julio César García.76 77 Centro de inmunología molecular. DrC. Tania Santos Morell F Farmacia principal Municipio Encrucijada Criterio de intercambiabilidad farmacéutica y su papel en la estrategia del desarrollo de medicamentos genéricos. Víctor Brito Navarro. José A. Lic. Lic.Cuba Estudio de Biodisponibilidad del CALCIDOL tabletas. Eduardo Fernández-Sánchez2. Ruiz García. Angel Arturo Escobedo Carbonell. Diana Pereda Rodríguez. . Marta Palencia García3. Lic. DrC. Marlen Izquierdo González Instituto de Farmacia y Alimentos. Ilquia Baluja Conde3. Jáuregui Haza. Dr. Cuba Cytotoxicity of synthetic 1-O-decylglycerol and 1-O-dodecylglycerol against human breast carcinoma MCF-7. Rodríguez Chanfrau1*. José Luis León Álvarez. a dosis única en voluntarios sanos.C Miguel Hernández Barreto**.

Rafaela Pérez. Dra. Maria E. Villa Clara Obtención y evaluación de anticuerpos de aves de anti-hemoglobina humana. Lázaro Betancourt. Insituto de Famacia y Alimentos. Torres. Centro de Neurociencias. Dannelys Pérez Bello. Moisés Morejón García. 87 88 89 90 . Anais Fdez. Wilfredo Machín Cabrera. Dr. Juan Emilio Sandoval. M. Belkis Martínez Sánchez. MSc. Y. Actualización en antimicrobianos Dr. Dr. Fernández. Centro de Biofísica Medica. Geli. Lic. Cabal. Kiyen Sorian. Ada Nersys Consuegra Carvajal. Dr. Valdés. Nadieska Castrillón.85 86 MC. Grises del Toro.. Carlos J. Lic. C. Yenima Martín Bauta.Sc. Mariela Margarita Ruiz Rodríguez. Carlos Enrique Herrera Cartaza. Juan Miguel Rodríguez Rueda. Torres. Dr. Dra. A. Maria A. Hospital militar “Manuel Fajardo”SC. Y. Elsa La Rosa Noda. A. Lic. Daniel Ernesto Gutiérrez Raina. Finlay.Cuba Nuevos enfoques terapéuticos en el tratamiento de la drepanocitemia. Luis Rodríguez Rodríguez. MSc. Dr. Tec. Falcón. Tec. Gonsebatt. Revisión actualizada. Lic. Isabel Giraldino. Dra. Síntesis química de nuevos derivados de naftaleno para el marcaje de secuencias de ADN. Leida Díaz Machado. Manuel Cué Brugueras. Hermán Vélez. MSc. Chryslaine Rdguez. Rolando Hernández. Rosa Salup Díaz Hospitales universitarios “Pedro Borras” y ” Manuel Fajardo” Anticoagulación. Barbara llorka. EPB. José E. MSc. Cuba Antidrogas. Marquiza Sablón. Dra.

Pinar del Río 1995-2005. caracterización estructural y determinación de la acti antibacteriana in vitro de varias 3-acetoximetil cefalosporinas derivadas de ácidos cinámicos sustituidos. Impacto de la radio en la educación de la población.C Adonis Bello IFAL Estudio fitoquímico de la especie Clusia minor L. Moa. Pinar del Río 1993-2005. Estudio fitoquímico de especies cubanas. Medicamentos. Raiza Mangas. Adonis Bello Alarcón. José Antonio González-Lavaut CQF Síntesis. IFAL.C Yamilet I. Universidad de La Habana. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 . Cromonas en el género Calophyllum M. Gutiérrez Gaitén IFAL Hidrólisis enzimática del RS-O-BP con lipasas solubles y ciclodextrinas modificadas. Lic. Carlos César Callava Couret Dirección Provincial de salud. medicina natural y tradicional. Impacto de la radio en la educación de la población. Secretario: Lic.Miércoles 30 de noviembre Sesión mañana Pósters de Química Farmacéutica y Productos Naturales Sala 12 Presidente: MSc. Con el color de la esperanza. Holguín. Lic. Miguel A. conocerlos mas para usarlos mejor. Universidad de La Habana. López López CQF Las plantas medicinales como alternativa para los servicios médicos. Raisa Mangas Marín IFAL Evaluación farmacognóstica de Costus speciosus Smith (caña mexicana) M. Lic.C. IFAL. Cuba. Lic. Lic. Rizette Ávila González CQF Palmitato de β-amyrina de Erythroxylum confusum Britton. Cuba. Dr. Yudelis Cabrejas Martínez Hospital Guillermo Luis Fernández Hernández-Baquero. pinar del río.

Lic. Pinar del Río.: Una fuente novedosa de obtención de diosgenina Lic. Maité Rodríguez Díaz UCLV Quantitative Structure Activity Relationship for the Computational Prediction of carcinogenicity’s nitrocompounds. Daiosmy Espinosa Palacio Dirección Provincial de Salud. Lic. Resultados preliminares-2005.C. Marta Z. Lic. Estudio in vivo de efectos cicatrizantes de Hippocratea excelsa sobre herida abierta. Pinar del Río. Pinar del Río. del Rosario López-Villegas Universidad autónoma de Puebla.C. Lic. México. Ma. Lic. Dirección Provincial de Salud. M. Lemus Rodríguez Lab. Lic. (I) Modelo de Predicción. Maité Rodríguez Díaz UCLV Estudio sobre el uso y conocimiento de las plantas antiparasitarias en el municipio de Sancti Spiritu. Pinar del Río 13 Obtención de Gluconato de Calcio en Planta Piloto y su evaluación. Lic. Carlos César Callava Couret Dirección Provincial de Salud. M. Lic. Las Tunas.10 11 12 Lic. Lic. Aliuska Morales Helguera UCLV Tabletas de anamú. Cúrcuma: un remedio natural al alcance de todos. Maité Rodríguez Díaz UCLV Portulaca oleraceaL. Aceptación de los productos naturales en la provincia de Pinar del Río. Contribución de enlaces en el antagonismo adrenérgico. Noarys Sánchez Espinosa. Pinar del Río Diseño y Obtención de la Tintura de Quassia amara para preparados fitoterapeúticos. Carlos César Callava Couret Dirección Provincial de Salud. 2005. Enoel Hernández Barreto UCLV Modelación de la Actividad Antinflamatoria en compuestos de origen sintético y metabolitos de plantas medicinales empleando técnicas QSAR. 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 . medicamento herbario inmunoestimulante. Luis A Torres Gómez UCLV Plantas medicinales para cuidar la piel. Oriente. Alberto Fariñas Bermúdez ICINAZ Modelación de la Actividad Adrenérgica Agonista y Antagonista empleando aproximación TOSS-MODE. Manual de dispensación de fito y apifármacos. Fco. Tendencias del Desarrollo de Patentes de Productos Antiandrógenos para el Tratamiento de Tumores Prostáticos. Froilan Ramírez Núñez HPDCQ “León Cuervo Rubio”.

Mario Muñoz Evaluación fitoquímica preliminar y toxicológica de extractos de Melia azedarach. Licea Suaréz IFAL . Mario Muñoz Algunas consideraciones sobre el uso de Terapia Floral en la CID de MNT del municipio Plaza de la Revolución. Bárbara Águila Lab. CQF Estudio fitoquímico y farmacológico preliminar de las flores de Kigelia africana. Maria E. Estudios preliminares. Mario Muñoz Potencialidad medicinal de Terminalia catappa Lin. Maria E.24 25 26 27 28 M. Licea Suaréz IFAL Uso de Terapia Floral en pacientes con insomnio. Bárbara Águila Lab. Bárbara Águila Lab.C Mayra Reyes.

l en el producto terminado tiamina. Alejandro Portillo Vaquer.cim. Secretario: MC. Jesús González Morrell. Determinación de la atropina en el fluido biológico. Ana C.cu 30 31 32 33 34 35 Validación del proceso de revisión visual manual en la planta de inyectables. Yania Suárez Pérez. Edisleydi Águila Jiménez. Luis Javier Canal Reyes Empresa de Producción de Biológicos "Carlos J.a.sld. Universidad de La Habana. Lic. IFAL. Ivone Almirall Díaz. Gladys Miranda Arnet. Cuba. Beatriz Tamargo Santos. Puig Izquierdo. maribel@ict. IFAL. . Trimiño Romero. Ariadna López Sánchez. Lic. José A. Universidad de La Habana. Instituto Finlay. Cuba. Nancy Burguet. Validación de la determinación de endotoxinas bacterianas por el método l. Téc. Tec. Finlay". Lic. Lic. Miguel A. Centro de Inmunología Molecular (CIM). Mayelín Díaz González. Suárez González. orina. MC. Validación de un método Espectrofotométrico para la determinación del contenido de tiomersal en Biológicos. Determinación del FPS y estudios de estabilidad de extractos de Spirulina cubana. Kattia Castillo Santiesteban. Elaine Ruíz Castro. por dos métodos analíticos. Lic.Miércoles 30 de noviembre Sesión mañana Pósters de Gestión y Control de la Calidad Sala 12 Presidente: DrC. Cuba. 29 Análisis de las causas probables en la Invalidación de ensayos en la producción de productos parenterales Yulexi Acosta Suarez Centro Nacional de Biopreparados. IFAL. Ileana Delgado Arrieta. El factor estimulador de colonias granulocíticas (ior®leukocim) y su evaluación biológica por dos bioensayos in vitro. Universidad Central Martha Abreu de las Villas. MsC. Maribel García Chaviano. Cuba. MSc. Cuba.

MSc. Tung Bui Thanh. Pérez Mora. Dra. Liliam López Dobarganes3 1 * Centro de Neurociencias de Cuba. Dra. Dra C. IFAL. Hilda Maria González San Miguel. DrC. 37 Condiciones de Almacenamiento para los Estudios de Estabilidad en Zona Climática IV. e-mail: chris@cneuro. Lic. José R. Ph D. 38 39 40 41 42 43 44 45 . Rosa Maria Alvarez. Lic. Master en Ciencias: Tecnología y control de medicamentos.C Miriam Díaz de Armas. Pérez-Bello2. Dra. Leonid Torres Amaro. MsC. Ing. MSc. Dr. Salvador Nerey. Jesús Castellanos Estupiñán. Ibis Cañamero Silva. CIDEM Estimado del costo global de la obtención de extractos acuosos del alga Gracilaria cylindrica como propuesta de principio activo cosmecéutico. Desarrollo y validación de método por cromatografía en capa delgada para estudios de estabilidad de ácido ascórbico en tabletas Lic.edu. 1*. Ing. Lic Jose Luis Mayoral. Valia Vergel de la Osa. Chryslaine Rodriguez-Tanty. Celeste Aurora Sánchez González.36 MARCAJE INMUNOQUÍMICO IN VITRO NO ENZIMÁTICO DE ADN PARA EL DIAGNÓSTICO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS. Dra. Lic Yasser Cedeño. Validación de una técnica de análisis para la determinación de Polisacáridos totales en base a Manosa en el Aloe iny 1mg/mL Anna K. Yania Suárez Pérez. Ing. Centro de Histoterapia Placentaria. CECMED. Evaluaciòn de la supresiòn del hidrolizado âcido de casìna en la fermentaciòn de estreproquinasa recombinante Ing. Armando León Glez. David. Lic. Irma Mena. Dannelys. 3 Facultad de Biología. Msc. Collado Coello..cu. Aplicación del Sistema de calidad implantado en BioCen a los lotes derivado de la etapa Investigación – Desarrollo de Prototipo Celia Rosa Feito Novo. Eneida Sieres Pedraja. Beatriz González López. Centro Nacional de Biopreparados Base documental de la validación para el área de envase del Centro de Histoterapia Placentaria. Angela Alfonso Manso. Ing. Lic. Alejandro García. Dayden Cruz Rdguez. Elisa García Aplicación de un programa de mejora continua de la calidad en la producción de medicamentos. Daniel Cordovés Torres. Posición cubana. Universidad Central de Las Villas Determinación de los parámetros físico-químicos de una muestra de aceite de hígado de tiburón Baboso. Marquiza Sablón1. Beatriz Portuondo Campbell. Nancy Oña Aldama. Higginson-Clarke2. Ing.C Mirta Castiñeira.

Ángel Meneses García. Lic. Daysi Valdés. Wilma García Garay. Patricia Melgares Centro de Histoterapia Placentaria Validación de la técnica espectrofotométrica de cuantificación de lípidos totales para el control de la calidad de los extractos de placenta. Msc. Lizet Aldana Velazco. Msc. Buenas Prácticas Preclínicas: su establecimiento y empleo en las investigaciones biomédicas. Ernesto Fernández Díaz. Dennys Cuevas Díaz. Omar Mosqueda. Evaluación del cambio de tampón de equilibrio en la renaturalización del Factor de Estimulación de Colonias de Granulocitos. Hernández Verdecia. Nuria Reyes.Tyaima martínez. Larisa Gorovaya. Adisley Orta. Rubén Amaya. Llamil Ruiz. Llamil Ruiz. Noelí Tarragó. Laboratorios Aica. Lic. Wilma García Garay.cu Validación de la técnica de valoración complejométrica de determinación de Calcio a la Melagenina Plus. Nancy Burguet Lago. Alledyne Rodríguez Hernández. Jorge Sotolongo. Trimiño Romero. Tec Mileydis Araujo Laboratorios LIORAD. MC. Marcos Álvarez Soto. Tec Ariadna López Sánchez. Centro de Ingeniería Genética Y Biotecnología (CIGB) Estudio de estabilidad de una nueva formulación liofilizada de SKr sin albúmina después de la reconstitución Matilde López. Lourdes Costa. CIGB. Nilda Brito Jam. Jorge Sotolongo. Transfrencia tecnológica del ifa de estreptoquinasa de cigb a biocen. Lázaro César Brito Godoy. Vivian San Germán Rodriguez Centro Nacional de Biopreparados e-mail: liblot@biocen. Yadira González Herrera. Liduvina García García. Kethia Aroche y Eugenio Hardy Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología Establecimiento de un material de Referencia para la evaluación de la actividad biológica del Factor Estimulador de Colonias de Granulocitos producido en Cuba. Mirta Castiñeira y Marisel Quintana. José A. Eviden cia documental de su estabilidad. IFAL. Implementación en la industría farmaceútica cubana de un método para la determinación de endotoxina bacteriana en material de envase Lic. Carlos R. Gerardo García. Centro Nacional de Biopreparados. Maribel Vega. Cristina Rodríguez. Lic. Jorge Castro. Lic. Iliana Sevilla. Determination of gestrinone and its metabolites in human urine by 47 48 49 50 51 52 53 54 55 . Yadira González Herrera.46 Biopreparados. Vivian Tolosa. Delia Porras. Desarrollo y Validación de un método analítico para el control del proceso de elaboración del producto inyectable Betametasona. Tania Laffertté. Karelia Cosme Díaz. Centro de Histoterapia Placentaria.

Autores: Montes de Oca Porto. MSc. Evaluación del Sistema de Calidad del Servicio Farmacéutico en el hospital "Comandante Manuel Fajardo Rivero". Establecimiento de un material de referencia de trabajo biológico liofilizado (mrtb) de eritropoyetina humana recombinante (rhepo). Reysel Santos. Téc. Valia Vergel de la Osa. José Raúl Pérez. López Díaz. Llamil Ruiz. Sisley Rodríguez. Tech. R. Lic. Tech. Kethia Aroche. Aseguramiento de la calidad de la placenta humana como materia prima farmacéutica a través del proceso de inspección y muestreo. Lic. Téc. Yamilka Cala. Alejandro Portillo Vaquer. Lic. Yaritsy Abreu Gómez. Lic. Nilda Mollineda Pérez. Mirtha Morales Díaz. Carmen L. Melvis Heredia Molina.Pérez Castañeda. 64 Evaluación de proveedores como parte del sistema de calidad en los Laboratorios Novatec. Estudio cinético de degradación del 1-fur-2-il-2-nitroeteno en medio acuoso. Lic. Ernesto Fernández Díaz. Margarita Hernández. Téc. Msc. Lic. Factor de Estimulación de Colonias de Granulocitos”. MSc. Téc. Centro de Histoterapia Placentaria Documentación para la Calificación de la Instalación y Operación del Área de Principios Activos del Centro de Histoterapia Placentaria. Tec. Vivian Ruz Sanjuán. Martínez Brito. Marcos Álvarez Soto. Dulce. Hospital ″ Comandante Manuel Fajardo Rivero″. Validación del sistema de extracción del FCE hr a partir de un ungüento. Lic. Téc. Ana Aguilera Barreto. Leysi Morales Jiménez Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. MsC. T. Ing. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. changes of endogenous steroids profile after oral administration. Mirtha Mayra Gonzáles Bedia. Nuris Ledón Naranjo. Dra. Centro Nacional de Biopreparados. Marlen Espino Domínguez. MSc Maribel García Chaviano.. A. Dennys Cuevas Díaz. Elaine Ruíz Castro. Universidad Central de Las Villas. Niurka López Pino. Lic. Téc. Centro de Inmunología Molecular Control microbiológico del proceso productivo de un parenteral. Lic.Correa Vidal. Reynier Báez. Torriente Cuellar. Ana. Téc. Belkis Soria Martínez.Yuset Pedroso Miranda. Jose Lizardo Lara. Maria Pie. Autores: Lic. Ing. Tech. Lic. Lic. Minerva Roselló. Lic. Guido Ferrer Belis. Distinct stability profiles of two recombinant interleukin-2 preparations MSc. Amalis Padrón Ordaz. Maydelín Trujillo Alfonso.56 57 58 59 60 61 62 63 gc/ms. Téc. Msc. Isabel D. Vivian Door Hernández. MsC. Alledyne Rodríguez Hernández. D. Raymersy Aldana. Yohania Paumier Samiñon. David . Msc. Validación de la técnica espectrofotométrica UV-VIS. Marisol Dueñas . Téc. Lic. Ángel Meneses García. Yilian Bermudez Alvarez... Zoe Betancourt. Laboratorio Antidoping. Téc. Lic.

Téc. Lic. Gilberto O´Farrill Delis. Noelia Baltrell. Raúl Barrios. Téc. Lic. Oscar García Pulpeiro. Torriente Cuellar. Téc. Michel Miranda Alvarez. Rolando Páez Meireles. Téc. MSc. Téc. MSc. Kosara Sánchez. Héctor Pérez Gálvez. Victoria Nápoles. IFAL. Vivian Martinez Espinosa. Lic.Yaí Cruz Ruiseco. Anelis Quintana. MSc. Gisela Noriega Lastra. Instituto Finlay. MSc.025 % Lic. mejoras en la calidad total del producto. Interpretación y uso de la norma ISO 15161:2001 sobre “Directrices para la aplicación de la norma ISO 9001:2000” Lic. Yenay Díaz León. Joel Ferrero. María Antonieta Tuñón. MSc. Leyanis Proenza. Desarrollo e implementación de las Buenas Prácticas para la fabricación de productos farmacéuticos en investigación. Autores: Biorkys Yáñez Chamizo. Regla Torriente Cuella. Isabel D. Ana Aguilera Barreto. Marisel Cueto León Mejoras en el sistema de gestión de la calidad medioambiental con la introducción de modificaciones en el proceso de obtención del factor de transferencia.65 66 67 68 López. Lisviel Hernández Capestany. Lic. Yanieyis Álvarez. MSc. Tec. Téc. Maribel Vega Simón. Edel Gorina. Evaluación de la Estreptoquinasa Recombinante Cubana por el método LAL. Téc. Nuevo proceso productivo de obtención de factor de transferencia. Téc. Caridad Margarita Garcia Peña. Julio Alberto Valdés Jimenez. MSc. Santa Deybis Orta Hernández CECMED. Lermis Martínez Pozo. Ailyn Pérez Prieto Laboratorios Novatec Desarrollo y validación de un nuevo método para estimar la deshomogenización de Quitina en supositorios DrC. Yurisleydis Aldama Casas. Téc. Téc. Eduardo Sánchez. Yania Suárez Pérez. Estudio de estabilidad de jalea de IFN alfa 2b hr y determinación del potencial irritante en conejos. Laboratorios Novatec Gestión de base de datos aplicado a la liberación de lotes de los Laboratorios Novatec. Tec. Yania Suárez Pérez. Téc. Adriana Muñoz Cernada. Leopoldo Nuñez. María A. Ariadna Penabad Pestana. Lic. 69 70 71 72 73 74 . Téc. Diseño y validación de un nuevo método para estimar reductores hidrosolubles asociados a la Quitina DrC. Anelis Quintana. Ing. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB). MSc. Lic. Tec. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. Yilian Bermudez Alvarez.Yanieyis Alvarez. Oscar García Pulpeiro. Alejandro Penabad Salgado. Lic. Desarrollo y validación de un método analítico para el control de la calidad y estudio de estabilidad de Budesonida crema 0. Tuñón. Francois Lezcano. Ernesto De Armas Rodríguez. MSc. Kosara.

Marta Dubed Echevarría. Melagenina® plus loción. Vivian Llerena Márquez. Eliza Asnar González. Dalia Valdes Cutiño. Francisca Anaya. Control microbiológico a nuevas formas de reconstituyentes naturales Margarita Pluma Hernández. Centro de Histoterapia Placentaria. Pérez. Mirta Castiñeira. Cuba. Cuba. DraC. Ana María Macías Bermúdez. Nancy López Banasco. José. Valia Vergel. . Leonor Lovaina. Desarrollo y validación de un método espectrofotométrico para cuantificación de melatonina MC María del Socorro Ramírez Gutiérrez. México. Ana Margarita Hernández. R. Leonor Navea. Enrique. BioCen.75 76 77 BIOCEN. BUAP. Proceso de producción altamente seguro en la inactivación de contaminantes virales. Noa Romero.

C. Luis Ledesma Rivero. Lic.C.C. Luis Miguel Hernández Luna. Instituto de Farmacia y Alimentos. Luis Ledesma Rivero. Cuba Elaboración de un tipo de bizcocho a partir de una mezcla de harina de arroz y almidón de maíz para enfermos celíacos”. IFAL. Cuba 83 . Dr. ICIDCA. Rita Sosa Vera. Secretario: Dr. Cuba Panes enriquecidos nutricionalmente con arroz integral. Tania Bilbao Reboredo. Lic. Universidad de la Habana. Instituto de investigaciones en Normalización. Instituto de Farmacia y Alimentos.Universidad de la Habana. IFAL. Nivia Cárdenas Cárdenas.C. C. Cuba. Cuba. Heidy Pérez Leonard. Dr. Instituto de Farmacia y Alimentos. Instituto de Farmacia y Alimentos. Cuba Reconocimiento de proveedores de ensayos de aptitud en la rama alimenticia. Cuba Elaboración de un queso bajo en sal utilizando microorganismos con características probióticas. Lic.Miércoles 30 de noviembre Sesión mañana Pósters de Alimentación y Nutrición Sala 12 Presidente: Dr. Cuba Relación entre el estado nutricional materno y el peso del niño al nacer en un grupo de embarazadas de un Hogar Materno del municipio la Lisa Dr. Luis Miguel Hernández Luna. 78 79 80 81 82 Características de un preparado líquido de probiótico a partir de Lactobacillus rhamnosus y su evaluación en animales.

MSc. Lic. para su administración en niños menores de 2 años. Establecimiento de una tecnología y Producción de lotes de vacuna de cólera atenuada. Bárbara Cedré Instituto Finlay. Evaluación de la seguridad de la vacuna conjugada Hib sintético-t comprobada en estudios no clínicos realizados a este producto. Cuba. Lic. Cuba. Obtención de antisueros para el diagnóstico de Pseudomonas aeruginosa en niños fibroquísticos con posible impacto en su calidad de vida. Instituto Finlay. Lic. Juan Carlos Martínez Rodríguez Instituto Finlay. Adriana Callicó Martínez Instituto Finlay. Cuba. Sucet Beoto Ramos. Cuba. Cuba. Jonatan Hernández Roche. 1 Nueva estrategia del método de obtención de inóculo y lote de siembra de trabajo en la producción de ingredientes farmacéuticos activos de vacunas. Dania Bacardí Fernández CIGB. Cuba. Inmunogenicidad de un complejo proteínas de membrana externalipopolisacárido como candidato a vacuna por subunidades. Yanela Cadalzo Díaz Instituto Finlay. Daniel Cardoso González Instituto Finlay. Dr. José Benítez Zamora Instituto Finlay. Diseño de modificaciones de equipos y sistemas para la nueva planta de DPT con enfoque en el cumplimiento de las Buenas Prácticas. 2 3 4 5 6 7 .Miércoles 30 de noviembre Sesión tarde Pósters de Vacunas Sala 12 Presidente: MSc.C. La gestión del aprendizaje en buenas prácticas para la Industria Farmacéutica en el Instituto Finlay. Cuba. Instituto Finlay. Secretario: MSc. Ing.

Lic. Cuba Escalado de la formulación de las vacunas vax-TET y vax-TyVi a bolsas apirogénicas de 100 L. Y. Monitoreo de parámetros críticos. Evaluación de la obtención de cultivo a escala piloto en la tecnología de la vacuna cubana oral atenuada contra el Cólera. Johanet Jacas Molina Instituto Superior de Ciencias Médicas de Santiago de Cuba. Juan Carlos Martínez Instituto Finlay. Lic. Puesta en marcha y operación del sistema de generación de aguas farmacéuticas y vapor puro de la planta de producción II del Instituto Finlay. Yaneli Herrera Rojas Instituto Finlay. Cuba. Cuba. Isolation. Cuba. Sustitución del aditivo de origen animal por vegetal en la formulación – liofilización de la vacuna oral de cólera atenuada cepa 638.8 9 Demostración de la seguridad de la Vacuna cubana pentavalente (DPT-HB-Hib). Selección de epitopes T comunes entre cepas vacunales del virus de la poliomielitis. Cuba. Ing. Ing. Implementación del Programa de Monitoreo Ambiental y de Aguas Farmacéuticas en la nueva planta de producción ll del Instituto Finlay MSc. Yolanda García Martínez Instituto Finlay. Lic. Propuesta de Diseños Experimentales para los estudios Preclínicos de Toxicidad Reproductiva para el candidato vacunal atenuado de Vibrio cholerae en Ratas. Pasos preliminares para la implementación de un Sistema de Ultrafiltración tangencial por membranas planas en la eliminación del fenol residual en la purificación de polisacáridos. Cuba. purification and preliminary evaluation of the immunogenic properties of an native state outer membrane protein – lipopolysaccharide (omp-lps) complex of Vibrio cholerae 01. Ing. Delia Porras Castellanos CIGB. Marixa Hernández Fundora Instituto Finlay. Odalis Guerra Quintana Instituto Finlay. Cuba. Cuba. González Instituto Finlay. Hector López Murgui 10 11 12 13 14 15 16 17 18 . Tamara Hernández Instituto Finlay. Isbel González Marrero Instituto Finlay. Medio sólido libre de origen animal para el crecimiento de Neisseria meningitidis. Cuba. Lic. administrada por vía intramuscular en ratas SpragueDawley.

24 Determinación de los coeficientes de retención para el factor estimulante de colonias de granulocitos. Juan Carlos Ramírez Gómez Instituto Finlay. recombinante. MSc. Lic. Ela Pérez Instituto Finlay.19 20 21 22 23 Instituto Finlay. Cuba. Wendy Ramírez González 25 26 27 28 29 . Cuba. Prieto Correa Instituto Finlay. Ing. Lic. Ernesto R. Juan Carlos Martínez Rodríguez Instituto Finlay. Cuba. Identificación de mimotopes del virus de la Hepatitis A mediante la expresión en fagos. Liliam Nápoles Martínez Instituto Finlay. Lic. Lic. Cuba. Cuba. Yoel Perea. MSc. Anait Martínez Hernández Instituto Finlay. Evaluación preclínica de la Inmunogenicidad en ratones de una nueva vacuna antialérgica experimental adyuvada. Mónica Obaya Wong Instituto Finlay. Julio C. Angel Meneses García. Tatiana Mahy Carcassés Instituto Finlay. Inmunogenicidad en ratones de la Vacuna Antitifoídica cubana de Polisacárido Vi. Lic. Lic. Centro Nacional de Biopreparados. Cs. Cuba. Desarrollo de un candidato vacunal bivalente cubano de HB-Hib sin tiomersal en mezcla de los adyuvantes de aluminio Lic. Aplicación del ensayo de BIURET en la evaluación de la homogeneidad a anatoxinas tetánicas y diftéricas de referencia. Lic. Tatiana Mahy Carcassés Instituto Finlay. Lic. Cuba. Alvarez *. Lic. Cuba. Impacto del Proceso de Categorización de Especialistas en Tecnología de Avanzada en la Planta de Producción de Vacunas del Instituto Finlay MSc. Mayo. Análisis de los requisitos de Seguridad Biológica para el Desarrollo de la vacuna viva oral liofilizada de Vibrio cholerae MSc. Fernández. Cuba. Dra. Marco A. Establecimiento de una tecnología y producción de lotes de vacuna de cólera atenuada. (rhg-csf) en cartuchos de ultrafiltración de fibra hueca y membrana en espiral. Cuba. Alledyne Rodríguez. Dennys Cuevas. BioCen Estudio preliminar para la reducción del contenido de aluminio en la vacuna VA-MENGOC-BC. Elaboración del 1er lote de Anatoxina Diftérica Background de Referencia. Lic. Yayrí C.

Pavel Ramos Badel Instituto Finlay. Cuba.Cs. Aleida Vázquez CIGB. Ensayo de toxicidad aguda de la vacuna antialérgica experimental MenB-DS. Modelo de meningitis purulenta por Streptococcus pneumoniae serotipo 19F en conejos F1. Cuba. Cuba. Cuba. Diseño e implementación de un sistema más seguro para la extracción fenólica de proteínas durante la purificación de polisacáridos. Cambios tecnológicos para el mejoramiento del proceso de obtención del polisacárido Vi de Salmonella typhi. Vismar Torres Instituto Finlay. Lic.. Cuba. Kenia Reyes Molina Instituto Finlay. 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 Estudio del crecimiento y estabilidad de la cepa vacunal de cólera 638 en medio libre de componente de origen animal. Cuba . Ofelia Castillo Lazo de la Vega Biocen. Maydel Rodríguez Instituto Finlay. Yailin de Armas Biocen.Biocen. Vacunas contra el cáncer basadas en gangliósidos: evaluación toxicológica. Cuba. Bada Cenpalab. Luis Riverón Martínez Instituto Finlay. Lic. Cuba. Dr. Cuba Trabajo de Marketing para analizar el mercado con que compite la Vacuna Hib cubana. Cuba. Cuba. Estudio de preformulación de un candidato vacunal cubano contra Haemophilus Influenzae tipo b. Mileydis Grillo Díaz Biocen. Ellenit González García Biocen. Estabilidad y consistencia en la documentación de lotes de la Vacuna Antihepatitis B Recombinante. Obtención de un medio de cultivo óptimo para una cepa modificada genéticamente de salmonella typhi sobreproductora de polisacárido vi. Cuba. Ana M. Desarrollo de un método analítico para la determinación de la identidad de los componentes Diftérico y Tetánico en la vacuna TRIVAC-HB.

Isabel Giraldino Falero EPB Carlos J. Vicepresidencia de Calidad Implementación del Sistema de Tratamiento de Desviaciones de Monitoreo en el Instituto Finlay. Fernández Y. Dra. Cuba.. Isis García Hernández EPB Carlos J. ior c5 e ior cea1. ISCM de Ciudad de la Habana. González M. Producción y evaluación de anticuerpos anti HBsAg en aves. Rodríguez Facultad de Estomatología. Martínez R. Perfeccionamiento del sistema de autoinspeccion a los procesos de almacenamiento del instituto finlay. Mayra Ramos-Suzarte Centro de Inmunología Molecular. Cuba Obtención de anticuerpos policlonales y evaluación en sistemas de látex aglutinación para el desarrollo de un diagnosticador para mioglobina humana. Lic. Antonio M. Simón B. Leida Díaz Machado EPB Carlos J. MsC García S y colaboradores. Estudio in sílico. Arelis Más Quintero Biocen. MSc. Predicción del mimetismo molecular entre la estreptoquinasa recombinante y proteinas humanas. Anticuerpos aviares anti HBsAg en inmunoensayos de latex aglutinación. Johanet Jacas Molina Instituto Superior de Ciencias Médicas de Santiago de Cuba. Martinez B. Ing. Ing. Martínez R. Lic. Vicepresidencia de Calidad. MSc. Instituto Finlay. Instituto Finlay. Cuba. Penabad A. Barrios Berrey Tania. Campa C. Finlay. Finlay. Simón Lora Betty M. Finlay. Cuba. Cuba. Cuba. Cuba. Valdés R. Perojo Bellido de Luna Alicia M. Diagnóstico de la rabia por inmunofluorescencia directa utilizando un juego de reactivos de producción nacional (rabifluorescent-test) Humberto Carol Céspedes EPB Carlos J. 44 45 46 47 48 49 Predicción de la expresión en un contexto MHC CLASE II de la MD-2(h).. José Raúl Dopico EPB Carlos J. Evaluación de los parámetros que garantizan la Eficiencia y Calidad del Bioindicador. Finlay. Finlay. 50 51 52 . Simón B. Curbelo Yamilé y Cols. Domínguez D. Lic. Diagnóstico de tumores de origen epitelial por inmunogammagrafía con los anticuerpos monoclonales: ior egf/r3. Diseño e implementacion del sistema de control interno del instituto Finlay. hR3.41 42 43 Respuesta inmunitaria en ratones a una formulación vacunal de alergenos de ácaro adyuvados con inulina. Lic. MSc.

MsC. Instituto Finlay. Tania. Iris Mariela Fernández.53 Instituto Finlay. Díaz Solano. Carlos Reinier Díaz Solano. Karelia. DPT y VaxtyVi como parte del estudio de caracterización de las vacunas producidas en el Instituto Finlay. Vicepresidencia de Calidad Perfeccionamiento del Sistema de Evaluación de Proveedores del Instituto Finlay. Aleida Mandiarote Llanes. Betty María. García Fajardo. Niurka Veranes Tamayo. Aleida Mandiarote Llanes. Vicepresidencia de Calidad 54 55 Estandarización del proceso de desadsorción de B. Miguel A. Vicepresidencia de Calidad. Bañobre. Bárbara Maday González. Arredondo Lazo. Instituto Finlay. Simón Lora. Mirtha Ramírez Mena. Hildeliza Fiallo. Téc. Maynegra Díaz. Ing. Yolexis Tamayo García. Resultados Preliminares. Alina Cruz Ferrer. Ing. Niurka Veranes. Penabad Salgado. Martínez Rivera. Pertussis presente en vacunas combinadas: Difteria-Pertussis-Tétanos(DPT) y DPT-HepatitisB para la realización del ensayo de Identidad de dicho antígeno en el producto final.. Alina Cruz Ferrer. Imilla Paredes Prieto. . Alejandro. Imilla Paredes Prieto. Carlos R. Ing. Lic. Roselyn. DT. Yolexis Tamayo García. Hildeliza Fiallo. Iris Mariela Fernández. Instituto Finlay. Vicepresidencia de Calidad. Mirtha Ramírez Mena. Bárbara Maday González. Ensayo de determinación de la efectividad antimicrobiana del preservo en lotes de Vaxspiral. Ing. Dianete.

C. Facultad de Farmacia UCLV “Marta Abreu”. Freddy Ramón Bravo Gil. Elsa Pérez-Sanz1. Universidad Central “Martha Abreu” de Las Villas.C Yolanda C. Elizabeth M.Carlos J. Lic. Yohanner Carrete Marrero. Dra.A1. Universidad de La Habana Cuba. Cárdenas. Cuba. Facultad de Química-Farmacia*. 57 58 59 60 61 . Unidad Empresarial de Base de Farmacia. Guerra Rubio**. Lic. Enseñanza de La Farmacoepidemiología en la Provincia de Matanzas en el Año 2004. Matanzas.**. Valdés Rodríguez2. Grupo Científico Estudiantil Epsilon. Cuba. 1. Estévez Gómez J. “Serafín Ruiz de Zárate Ruiz”. Santa Clara. Secretario: MsC Miguel Bilbao. Universidad de La Habana. 2Profesora Principal de Bioquímica. Centro de Información y Documentación Científica Técnica (CDICT) de la Universidad Central “Marta Abreu” de Las Villas (UCLV). Universidad de La Habana. Morales Díaz M2. Manuel Osvaldo Machado Rivero. Lic . Ofelia Bilbao Revoredo. Jiménez Phillippón. 56 Vinculación de los estudiantes al proyecto de prevención farmacológica de la DM2. Santa Clara. Villa Clara. Cuba. Villa Clara. 2Instituto de Farmacia y Alimentos. Lic Arianne Sánchez Blanco. Msc. Un enfoque para el desarrollo humano. Lic Niurka Marín Montes de Oca. Héctor Lázaro Del Sol Orozco. Cuba. Página Web para la Gestión de Información de Profesionales y Estudiantes de las Ciencias Farmacéuticas en la Universidad Central Marta Abreu de Las Villas. Instituto de Farmacia y Alimentos. Fundora Sarraff*. Diseño y elaboración de un sitio web de Bioquímica para farmacéuticos y especialistas afines. Instituto de Farmacia y Alimentos. Oleida Simón Brito**. 1Hospital ¨Hermanos Ameijeiras. Dra. Cosmecéutica y autoestima.Miércoles 30 de noviembre Sesión Tarde PóstersTaller Educación Farmacéutica de Educación Farmacéutica Sala 12 Presidente: Dra. Coordinador Provincial de Ensayos Clínicos ISCM Villa Clara Dr. Facultad de Construcciones. MsC. Msc. Exploración de la motivación profesional en estudiantes de Licenciatura en Ciencias Farmacéuticas (parte II). Yohansy Rodríguez Espino. Cuba. Cuba. CDICT. MSc Celia Alonso Rodríguez1. Luisa M. MSc Sol Amalia Fernández Monagas2.

Isabel Torriente Cuellar. Lidia Rosa Pérez Villavicencio. Habana. Responsable Servicio Farmacéutico ELAM. Teresa de la C Romero Pérez. Universidad de La Habana. Lic. Cuba. Msc. Ana Caridad Pérez. Playa. Lic. Lic. Cuba. Ivone Almirall Díaz. MSc. Yania Suárez Pérez 1. Ing. Lic. Emelia Rencurrell Machado. Dra. Cuba. Cuba. La Lisa. Roselia Sánchez Gómez. Sociales y Legales de la Investigación en Farmacogenética. Pinar del Río. Universidad de La Habana. Conmed-I. Ciudad de La Habana. DrC. **Estudiante del Instituto de Farmacia y Alimentos. Dr. Arquímedes García Macías. Profesora de Inglés ELAM. Ciudad Habana. Ms. La ética y la ciencia aplicada en el sistema de calidad del Centro de Histoterapia Placentaria. C. Lic. María Teresa Milanés Roldán. Epidemiología. Dr. Lic. Amilcar Sánchez Cisnero*.C. Dra. nueva propuesta para apoyar la docencia en Control de Medicamentos I en la enseñanza de Ciencias Farmacéuticas. Cuba. Centro de Histoterapia Placentaria. Lic. Hilda María González San Miguel. Caracterización de la Etnia Mapuche en relación con sus conocimientos y prácticas sobre La Medicina Natural Y Tradicional: Diseño de un Paquete de Servicios Educativos. Ana Morales Perzil. Problemas Éticos. Lic. Universidad de La Habana. Pagina web del Centro de información del medicamento de la Red nacional de farmacoepidemiologia. Eneida Sieres Pedraja. Cuba. MsC. Cuba. MSc Ana Luisa Cumana Pérez. La enseñanza problémica y su contribución al desarrollo de independencia cognoscitiva de una unidad de servicios farmacéuticos. Universidad de la Habana. MsC. Eduardo Linares Rivero. *Instituto de Farmacia y Alimentos. Instituto de Farmacia y Alimentos. Departamento de Tecnología y Control de Medicamentos. Ciudad Habana. Prof..C. Jorge Lázaro Hernández Mujica. Msc. Facultad Tecnológica de la Salud. Centro Habana. Cuba Boletín Simifal: Información actualizada para el Profesional Farmacéutico. Vice Rectora de Investigación y Post Grado. Leslie Valdés Comas**.62 63 64 65 66 67 68 69 70 MSc. DrC. Etica y Medicamento. MCs Aymée Herrera Llopiz*. Lic. Liliana Mateu López*. Lic. Msc. Rigoberto Borroto Pacheco. Hospital Docente Clínico Quirúrgico Freyre de Andrade. MINSAP. Adaljiza Torriente Fernández. Dra. Francisco Debesa García. Tecnología de la Salud: Nuevo Modelo para la formación de Recursos Humanos. Mirta Castiñeira Díaz. Playa. Maria de los Ángeles Jiménez Gómez. Ing. Valía Vergel De la Osa. 2005. Evileidys Vázquez Almoguera. Raúl Padron Chacon. María Julia Machado Cano.Biol. Instituto de Farmacia y Alimentos. Lic. Roxana Báez Morales. Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología (CDF). Farmacia. Cuba. Facultad de Ciencias Médicas. Ania Rosell Monzón. DrC. . Jessy Pavón Pérez**. DrC. Xiomara Lamasares Rivero.

Evolución de la ética y actitud profesional. Campo Josefa. La Ética y la Ciencia en la factibilidad de introducir la Validación en el Centro de Histoterapia Placentaria y su impacto social. Susana. Ciruelos Casabayo. Ciudad de La Habana. Migliaro. Jorge. Frank Pérez Hera. Laura. Ana Caridad Pérez Alvarez. MSc. Tribunal de Disciplina del Colegio de Farmacéuticos de la Prov. Lic. La Lisa. Gladys. Centro de Histoterapia Placentaria. Maria de los Ángeles Jiménez Gómez. As. Cuba. .71 72 Dr. Argentina – Manuel Estrada 1398 -Santos Lugares(1676)-Prov. Landi. Buenos Aires-Argentina. Valle Grande. Farmacéuticos-Ex Miembros Titulares. RaccagnI. Facultad de Ciencias Médicas de Ciego de Avila. de Bs. Valia Vergel de la Osa. Cuba. Ing.

Cuba ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON ASMA BRONQUIAL Lic. Lic.Baquero. EXPERIENCIA EN LA HABANA VIEJA. 723 Habana Vieja. Cuba. Anicia Rodríguez González CONTROL DE LA DISPENSACIÓN DE BENZODIACEPINAS EN LA FARMACIA UNIVERSITARIA ALEXANDER FLEMING DURANTE EL PERIODO 2004 Badillo Jaramillo Julia Reina Farmacia Universitaria “Alexander Fleming” de la BUAP. CONOCIMIENTO DEL PERSONAL MEDICO Lic. Leodelis Cardoza Mendoza HGD “Octavio de la Concepción y la Pedraja” . Lilian Teresa Campañá García Dirección Provincial de salud Holguín PRESCRIPCIÓN DE DIGOXINA EN EL ÁREA DE SALUD BARACOA ESTE Lic. Yudelis Cabrejas Martínez Hospital Guillermo Luis Fernández Hernández. Cuba. Ernestina Albuerne Monrás. Universidad de La Habana. Holguín. Cuba ESTUDIO HISTÓRICO-FARMACÉUTICO DE LAS FORMULACIONES DE LA FARMACIA “LA REUNIÓN” PARA SU RESCATE Y ELABORACIÓN EN SU ANTIGUO DISPENSARIO Lic. Puebla. MALFORMACIONES CONGÉNITAS ASOCIADAS AL USO DE FÁRMACOS Dr C Isis Beatriz Bermúdez Camps Universidad de Oriente. México. Lidia Iliana Aballe Ferrer Farmacia Comunitaria Udad. EVALUACIÓN DE CONOCIMIENTOS SOBRE FARMACOVIGILANCIA A PROFESIONALES DE LA SALUD. Cuba 1 ACTUALIZACIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES Lic. INOR. Lidia Iliana Aballe Ferrer Farmacia de Egido y Apodaca. 2 3 4 5 6 7 8 9 . Lic Ariela Dueñas Milian. Cuba PRESCRIPCION DE PARKISONIL.Jueves 1 de diciembre Sesión mañana Póster de Servicios Farmacéuticos Sala 12 Presidente: MSc María Mercedes Cuba Venereo. Cuba Secretario: MSc María Antonieta Arbesú Michelena.MARZO 2004. Habana Vieja. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS EN PACIENTES DIABÉTICOS. HOSPITAL GUILLERMO LUIS ENERO.

ENERO. C. Cuba SISTEMA DE DISTRIBUCIÓN DE MEDICAMENTOS TRADICIONAL EN UN SERVICIO DE ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES MSc. Las Tunas. Bayamo. Niurka María Dupotey Varela Universidad de Oriente. Cuba CALIDAD EN LOS SERVICIOS FARMACÉUTICOS HOSPITALARIOS: UN ENFOQUE BASADO EN PROCESOS MSc. Daiosmy Espinosa Palacio 11 12 13 14 15 16 17 18 19 Dirección Provincial de Salud. Cuba EVALUACIÓN DE LA CALIDAD DE LA ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN FARMACIAS PRINCIPALES MUNICIPALES DE LAS TUNAS Lic. Cuba EVALUACIÓN DE LA CALIDAD DE VIDA EN PACIENTES HIPERTENSOS EN UN ÁREA DE SALUD MSc Ana Luisa Cumaná Pérez.FEBRERO DEL 2005 Espronceda A Dirección Provincial de Salud. Cuba ERRORES DE PRESCRIPCIÓN DE ANTIMICROBIANOS EN UN SERVICIO DE CIRUGÍA PEDRIÁTICA Dr. Lisandra Castellón Naranjo Farmacia Principal Municipal Encrucijada EVALUACION DE LAS SITUACIONES INADECUADAS EN EL USO DE LOS MEDICAMENTOS MEDIANTE LA ATENCION FARMACEUTICA Lic. Cuba ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN PACIENTES ANCIANOS CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 Y OTRAS PATOLOGÍAS ASOCIADAS Lic Daiosmy Espinosa Palacio Dirección Provincial de Salud. Universidad de la Habana. Cuba 20 TERAPÉUTICA ANTIMICROBIANA DE LA BRONCONEUMONÍA BACTERIANA EN EL HOSPITAL CARLOS MANUEL DE CÉSPEDES. Oscar Guillermo Collado García Clínica Internacional Playa Santa Lucia. Las Tunas. Empresa Provincial de Medicamentos del Este. Márquez”. Camagüey. Habana. Midalys Echavarría Pino Instituto de Farmacia y Alimentos. Camagüey.10 Lic. Cuba LA FARMACOVIGILANCIA COMO PRIMERA ETAPA DEL DESARROLLO PROFESIONAL DEL FARMACEUTICO EN LOS SERVICIOS FARMACEUTICOS ASISTENCIALES Lic. Cuba GUÍA FARMACOTERAPÉUTICA DEL HOSPITAL OFTALMOLÓGICO DOCENTE “PANDO FERRER” MSc Sunilda Corella Aldama Hospital Oftalmológico Docente" Ramón Pando Ferrer". Cuba . Cuba COMPORTAMIENTO DEL CONSUMO DE ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDALES EN DOS PAÍSES DE LA CUENCA DEL CARIBE Lic. María de las Mercedes Cuba Venereo Instituto de Farmacia y Alimentos. Cruz-Alvarez Cantos Hospital Pediátrico Docente “Juan M. Granma. Oscar Guillermo Collado García Clínica Internacional Playa Santa Lucia.

Granma. Dianelys de la Caridad Faz Mora Farmacia 08-08-641 Ceballos. Anai García Fariñas1 Instituto Nacional de Higiene. Epidemiología y Microbiología (INHEM). Departamento de Microbiología Sanitaria. Odalys García Arnao HCQD “General Calixto García”. MSc. Universidad de La Habana. Cuba EVALUACIÓN DEL NIVEL DE ACEPTACION DEL FORMULARIO NACIONAL DE MEDICAMENTOS EN LOS MÉDICOS DEL MUNICIPIO PLAZA DE LA REVOLUCIÓN MSc Amelie González Atá Instituto de Farmacia y Akimentos. Cuba NIVEL DE CONOCIMIENTO DE LOS MÉDICOS SOBRE NORMAS Y REGULACIONES DE LOS ESTUPEFACIENTES. Cuba INTERACCIONES MEDICAMENTO ALIMENTOS Y LA FARMACOTERAPIA DE ENFERMEDADES CRÓNICASl MSc. Espronceda A Dirección Provincial de Salud. Cuba ESTUDIO DE PRESCRIPCIÓN–INDICACIÓN DE ANTIMICROBIANOS EN UN ÁREA DE ATENCIÓN PRIMARIA DE SALUD. UTILIZACIÓN DE ESTUPEFACIENTES DE USO PARENTERAL EN LA FARMACIA PRINCIPAL MUNICIPAL DE CONSOLACIÓN DEL SUR PINAR DEL RÍO DURANTE EL AÑO 2003 Lic Aimee Guerrero Gonzáles Empresa Provincial de Farmacia y Óptica de Pinar del Río. Cuba VALORACIÓN DEL CUMPLIMIENTO DE TRATAMIENTO EN PACIENTES HIPERTENSOS EN EL ÁREA DE SALUD DEL MUNICIPIO COLOMBIA 27 28 29 30 31 32 . 2005 Lic. Ciego de Avila. La Habana. Cuba. Universidad de la Habana.21 22 23 24 25 26 PRESCRIPCIÓN DE CIMETIDINA EN PACIENTES PERTENECIENTES A UN ÁREA DE SALUD DEL MUNICIPIO DE BAYAMO. Joel Fernàndez Ruiz HCQD “General Calixto García’. Cuba ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO DE LAS PRESCRIPCIONES DE CAPTOPRIL EN EL POBLADO DE CEBALLOS: JUNIO 2004 A JUNIO 2005 Lic. Universidad de La Habana. Yahelín Ferrer Instituto de Farmacia y Alimentos. HOSPITAL GENERAL CALIXTO GARCÍA. Cuba REACCIONES ALÈRGICAS A MEDICAMENTOS. Cuba ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO DE INSCRIPTOS EN LA PROVINCIA COMPARANDO 2003 Y 2004 Lic. La Habana. Lic. Cuba INGRESO EN EL HOGAR: EMPLEO DE MEDICAMENTOS Y SUS EFECTOS ECONÓMICOS MSc. Gisela Gra Ríos Instituto de Farmacia y Alimentos. Cuba. Dianelys de la Caridad Faz Mora Empresa Provincial de Farmacias y Opticas Ciego de Avila. Bayamo. La Habana. FARMACOVIGILANCIA HOSPITALARIA MSc. Ciudad de La Habana. Odalys García Arnao HCQD “General Calixto García’.

Mileidis García Jiménez Municipio Colombia provincia Las Tunas. Instituto de Farmacia y Alimentos. Rodolfo López Instituto de Farmacia y Alimentos. México DESARROLLO Y EJECUCIÓN DE UN PROGRAMA DE EDUCACIÓN SANITARIA SOBRE ANTIBIOTICOTERAPIA EN LA UNIVERSIDAD DEL ADULTO MAYOR MSc. MSc Rodolfo López Pérez Instituto de Farmacia y Alimentos . Ciudad de La Habana. Cuba INTOXICACIÓN COMO CAUSA DE HOSPITALIZACIÓN DE NIÑOS Y JÓVENES. del Rosario Facultad de Medicina Universidad Autónoma de Puebla. MSc. Universidad de la Habana. Aymée Herrera Llópiz. Cuba . Liliana Mateu López Instituto de Farmacia y Alimentos. Lic. Puebla. Cuba EVALUACIÓN DEL FUNCIONAMIENTO DEL ÀREA DE FARMACOTECNIA DE LOS SERVICIOS FARMACÉUTICOS HOSPITALARIOS DEL PAÍS. Damaris Guillen Luis. Cuba COMPORTAMIENTO DE LA PRESCRIPCIÓN DE ANTIMICROBIANOS EN EL CUERPO DE GUARDIA DEL HOSPITAL JUAN MANUEL MARQUEZ . López-Villegas Ma. NIVEL DE INFORMACIÓN DEL FARMACÉUTICO MSc. Leidiana Henández Mejías. Universidad de La Habana. Lic. Cuba DISEÑO DE UN PLAN DE MARKETING ESTRATÉGICO EN UNA FARMACIA DE SANTIAGO DE CUBA Iris Lavielle Laugart Empresa de Farmacias y Ópticas de Santiago de Cuba IMPORTANCIA DEL CONTROL DE LA DIETA EN PACIENTES HIPERCOLESTEROLÉMICOS MSc María Elena Licea Suárez Instituto Farmacia y Alimentos. Universidad de la Habana.33 34 35 36 37 38 39 Lic. Cuba ALERTAS Y RETIROS DE MEDICAMENTOS DEL MERCADO.

México EVOLUCIÓN DEL MERCADO FARMACÉUTICO Lic. Cuba ESTUDIO DE PRESCRIPCIÓN DE ORLISTAT Y SIBUTRAMINA A DERECHOHABIENTES DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO DE PUEBLA (HUP). Fac de Ciencias Químicas. FARMACUBA. ESTUDIO PRELIMINAR EN LOS SERVICIOS HOSPITALARIOS. Liliana Mateu López Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana. Sc. Cuba SEGUIMIENTO FARMACOTERAPÉUTICO EN LA CARDIOPATÍA ISQUÉMICA E HIPERTENSIVA MSc. Cuba Secretario: MSc Adis Nuvia Neyra Muguercia. Niurka Martínez Pérez Casa consultora GECYT. Liliana Mateu López Instituto de Farmacia y Alimentos. Manuel Osvaldo Machado Rivero Centro de Información y Documentación Científica Técnica de la Universidad Central “Marta Abreu” de Las Villas. Teresa Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. Universidad de La Habana EVALUACIÓN DEL TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO DE LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL ASOCIADA A INSUFICIENCIA CARDÍACA EN EL MUNICIPIO CAMARONES Milián Vázquez PM Facultad de Ciencias Médicas de Cienfuegos. MÉXICO Márquez C. Universidad de La Habana. Cuba SUPERACIÓN PROFESIONAL DEL FARMACÉUTICO COMUNITARIO: ESTUDIO PRELIMINAR PARA EL DESARROLLO DE UN OBSERVATORIO FARMACÉUTICO Lic.Póster de Servicios Farmacéuticos Presidente: MSc Amelié González Atá. Cuba SUPERACIÓN PROFESIONAL DEL FARMACÉUTICO EN LOS SERVICIOS DE SALUD. Cuba GUIA FARMACOTERAPÉUTICA PARA FARMACIA ASOCIADA A HOSPITAL M. Cuba 40 DISEÑO DE UN SISTEMA AUTOMATIZADO PARA LA GESTION Y PROCESAMIENTO DE INFORMACIÓN EN UNA RED MUNICIPAL DE FARMACIAS COMUNITARIAS Lic. PARA EL DESARROLLO DE UNA ESTRATEGIA DE SUPERACIÓN Lic. Susana Martínez Beatón HCQD “General Calixto García”. Holguín. Cuba ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN PACIENTES ANCIANOS QUE CONSUMEN PSICOFÁRMACOS 41 42 43 44 45 46 47 48 . Irma Leonor Ortega López Universidad de Oriente.

2004 Lic. La Habana. Yaima García Guevara Farmacia Principal Municipal de Fomento. Cuba ESTUDIO DE CONSUMO DE ANALGÉSICOS OPIÁCEOS EN LA FARMACIA PRINCIPAL MUNICIPAL DE FOMENTO. Ivette Reyes Hernández Universidad de Oriente. Gina Rodríguez Ortiz . . ÁREA DE SALUD MANUEL DÍAZ LEGRA. ENERO 1999JUNIO 2005 Aracelys Padrón Mesa. Odelyn Posada Torres Farmacia Principal Municipal. Cuba ATENCIÓN FARMACEUTICA EN PACIENTES CON HIPERTENSIÓN ARTERIAL MODERADA Yunalki Rios Aguila Farmacia Principal municipal Puerto Padre. Irma Leonor Ortega López Universidad de Oriente. Cuba ¿USO VS ABUSO DEL MERONEN? MSc. Maritza Ramos Fernández Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología. Márquez”. Sancti Spíritus. Cuba FARMACOVIGILANCIA INTENSIVA DEL IOR G-CSF EN PACIENTES ONCOHEMATOLÓGICOS DE LA PROVINCIA DE CIENFUEGOS Lic. Maykel Pérez Machín Subcentro de Ensayos Clínicos de Villa Clara USO DE ANALGÉSICOS OPIÁCEOS EN EL MUNICIPIO JOVELLANOS EN EL TRIENIO 2002. Leslie Pérez Ruiz Facultad de Medicina Cienfuegos. Leslie Pérez Ruiz Facultad de Medicina Cienfuegos. Cuba EL FARMACÉUTICO COMO EDUCADOR SANITARIO EN PACIENTES QUE RECIBEN POLIQUIMIOTERAPIA MSc. Cuba EPIDEMIOLOGÍA DE LAS REACCIONES ADVERSAS MEDICAMENTOSAS EN UN HOSPITAL PEDIÁTRICO MSc. Prado González Leticia Hospital Pediátrico Docenta “Juan M.49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 MSc. Ivette Reyes Hernández Universidad de Oriente. Lic. Jovellanos. Cuba ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN PACIENTES HIPOTIROIDEOS CONSUMIDORES DE LEVOTIROXINA SÓDICA. Cuba VIGILANCIA FARMACOLÓGICA DE LA ERITROPOYETINA CUBANA EN PACIENTES ONCOLÓGICOS PEDIÁTRICOS PORTADORES DE ANEMIA POST-QUIMIO Y/O RADIOTERAPIA. Cuba EVALUACIÓN DEL CUMPLIMIENTO DE LA TERAPÉUTICA MEDICAMENTOSA EN PACIENTES PEDIÁTRICOS MSc. .2004 Lic. Cuba EVALUACIÓN DEL TRATAMIENTO EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA Yunalki Rios Aguila Farmacia Principal municipal Puerto Padre. MUNICIPIO HOLGUÍN. Cuba EFICACIA DEL TRATAMIENTO CON IOR G-CSF EN PACIENTES ONCOHEMATOLÓGICOS DE LA PROVINCIA DE CIENFUEGOS Lic.

Cuba PRESCRIPCIONES MÉDICAS EN LA FARMACIA PRINCIPAL. Yoan Antonio Sánchez Rodríguez Instituto de Gastroenterología. Katiuska Rodríguez Monzón Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología. El Salvador FARMACOVIGILANCIA DEL USO DEL INTERFERÓN 2α RECOMBINANTE EN EL TRATAMIENTO DE HEMANGIOMAS EN PACIENTES PEDIÁTRICOS Caridad Sedeño Argilagos Instituto de Farmacia y Alimentos. Mariela M. La Habana. La Habana. Yoan Antonio Sánchez Rodríguez Instituto de Gastroenterología. Cuba PRESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS EN MUJERES CON EDAD FÉRTIL.61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 EL SERVICIO FARMACÉUTICO ONCOLÓGICO: DIEZ AÑOS DE TRABAJO Y PERSPECTIVAS DE DESARROLLO Lic. Cuba FRACTURA DE CADERA ASOCIADA AL CONSUMO DE PSICOFÁRMACOS Lic. Yunalki Rios Aguila . Cuba EL SISTEMA DE DISPENSACIÓN DE MEDICAMENTOS EN EL INSTITUTO SALVADOREÑO DEL SEGURO SOCIAL Santos Beltrán Reina E Química Farmacéutica. Cuba ENFOQUE TERAPÉUTICO EN LA ENFERMEDAD DE CROHN. TARJETAS DE CONTROL Rodríguez Y Farmacia Principal Municipal Puerto Padre. Mabel Sánchez Acosta Farmacia Principal Municipal Encrucijada. MSc. Cuba EVALUACIÓN ECONÓMICA DE LOS MEDICAMENTOS EN EL SERVICIO DE NEONATOLOGÍA DE UN HOSPITAL MATERNO EN CUBA.Sc. Cuba INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y EVALUACIÓN ECONÓMICA DEL CONSUMO DE ANTIBIÓTICOS EN UN ÁREA DE SALUD Sánchez S Farmacuba. CEDIMED. Cuba EVALUACIÓN DEL USO DEL DIAZEPAM EN EL ÁREA DE SALUD ROMÁRICO ORO Leonardo Tittle Arruebarrena. MSc. Odalis Rodríguez Ganen Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología. Cuba CARACTERIZACION DE LA PRESCRIPCION DE CARBAMAZEPINA EN CUBA. HIPERTEXTO. M. A PROPÓSITO DE UN CASO INTERESANTE Dr. Universidad de La Habana. Odalis Rodríguez Ganen Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología. Guantánamo. Universidad Médica. Cuba EMPLEO DE LA TERAPIA COMBINADA INTERFERÓN ALFA 2B RECOMBINANTE MÁS RIBAVIRINA EN EL TRATAMIENTO DE LA LESIÓN HEPÁTICA CRÓNICA POR VIRUS C Dr. Villa Clara. Ruiz Rodríguez.

Cuba. ENERO. Adaljiza Torriente Fernández Hospital Docente Clínico Quirúrgico Freyre de Andrade. Jose Julian Lopez G. Bertha Zangroniz Calvo QUIMEFA. Traba Ruiz Yordanka Farmacia Principal Municipal Bayazo. Milagros Ciero Pavón Departamento de Farmacia de la Universidad de Oriente. Cuba FUNCIONES DEL FARMACÉUTICO: PERCEPCIÓN DE MÉDICOS Y FARMACÉUTICOS. Sonia Magdalena Moscoso Veloza.ABRIL DEL 2005. . ETICA Y MEDICAMENTO Dra. Amarilys Torres Domínguez Instituto de Farmacia y Alimentos. Cuba ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN PACIENTES CON DIABETES GESTACIONAL HOSPITALIZADAS Ana Julia Viamontes Romero FPM 660 Camagüey.73 74 75 76 77 78 79 80 Farmacia Principal municipal Puerto Padre. Cuba EL CONSUMO DE PSICOFÁRMACOS Y LA CALIDAD DE VIDA EN LA COMUNIDAD Lic. Convenio Universidad Nacional de Colombia. Cuba. Granma. Cuba EVALUACIÓN DE LA PRESCRIPCIÓN DEL CLORANFENICOL TABLETAS EN EL MUNICIPIO BAYAMO. Cuba ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN GESTANTES HOSPITALIZADAS CON TRASTORNOS HIPERTENSIVOS Lic. Universidad de la Habana. INCIDENCIA DE REACCIONES ADVERSAS A MEDICAMENTOS COMO MOTIVO DE CONSULTA EN EL HOSPITAL DE SUBA SEGUNDO NIVEL (BOGOTA – COLOMBIA) Sonia Magdalena Moscoso Veloza. MSc Profesor Asociado. Estudio sobre automedicación en la localidad de Suba. José Julián López G. Universidad Nacional de Colombia.

81 Programa de adiestramiento sobre gestión de calidad. 85 Efecto de la Petiveria alleacea L (anamú) en el tratamiento de la Psorias vulgar. Katia Brito Pérez. Gustavo Aldereguía Lima. (CENCEC). Departamento de Investigaciones Biomédicas. 82 83 84 86 87 Algoritmo para la autorización de ensayos clínicos de semisólidos producidos en la unidad de desarrollo del CIGB. Sandra Álvarez Guerra. Rosa María Ramos Palmero** 88 . Tendencia mundial a la certificación.Gledys Reynaldo Fernández. La medicina basada en la evidencia. Leslie Pérez Ruiz2. González de Armas. Cuba. Miguel Redondo. Milagros Rodríguez Rodríguez. MsC. Dr. MsC. Lic. Centro de Química Farmacéutica. Eduardo Martínez Díaz. Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos. Roberto Cañete Villafranca *. Cienfuegos. Ana María Ramos Cedeño2.Jueves 1 de diciembre Sesión mañana Pósters de Ensayos Clínicos Sala 12 Presidente: MsC Beatriz Tamargo Instituto de Farmacia y Alimentos. González. Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos.Grado en Farmacología. María E. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología Sistema de habilidades para la enseñanza de la metodología de investigación en ensayos clínicos. Perera González.Cuba Secretario: MsC. Lilia Saborido Martín1. Mayra Soledad Rodríguez. Los ensayos clínicos y su repercusión en la práctica médica. Danae Arias Rodríguez. Nubia N. (CENCEC). Sandra Alvarez Guerra Centro coordinador de ensayos clínicos. Isabel Apezteguía Rodríguez. Lic. Ana Aguilera. Angel Arturo Escobedo Carbonell. Facultad de Ciencias Médicas. Eficacia y seguridad de Mebendazol y Tinidazol en el tratamiento de la infección por Giardia lamblia en pacientes pediátricos. Dra. Especialista de 2do. Sandra Álvarez Guerra. Adriana M. Ensayos Clínicos: una mirada al futuro Lic. Katia Velásquez del Toro. Mariela Guevara García. Dr. Hospital Dr. Dra. Centro de Química Farmacéutica. Iralys Benitez GuzmánI*. Cienfuegos.

89 90 91 92 93 FCM ¨Dr. Ensayos clínicos: evaluación de su factibilidad. Carteles Liliana Ramos Torres*. Nubia González. Ciudad de la Habana. Faustino Pérez Hdez¨ Sancti Spíritus. Pérez R**. Faustino Pérez Hdez¨ Sancti Spíritus. Adriana María Perera González. Mayra Soledad Rodríguez. Alonso R**. MSc. Nenínger E*. Análisis de la situación actual de los comité de ética de investigación clínica en la provincia de Sancti Spíritus. Julián Rodríguez Álvarez Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos. Pedro López Saura. Tania González López. Milagros Rodríguez. Luis Alberto Cuza. ** Centro de Inmunología Molecular. Yanelda García. Inmunoterapia activa específica con el AcM anti-idiotípica 1E10 en pacientes con SCLC. basado en regulaciones nacionales e internacionales. Eduardo Martínez. Díaz RM**. Maria Celia Marrero. Dinorah Torres. Héctor RuizCalabuch**. Vázquez AM**. Carmen Valenzuela. Establecimiento de un Sistema de documentos Técnicos para la obtención de expedientes de solicitud de autorización de ensayos clínicos y/O registros sanitarios de productos biotecnológicos. Wilkinson B**. Isabel Apezteguía. Sáurez G**. Ciudad de la Habana. . * Hospital Clínico Quirurgico "Hermanos Ameijeiras. Orlando León Espinosa*** FCM ¨Dr. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología Evaluación clínica de la aplicación por vía intramuscular del interferón alfa 2b en pacientes con queloides. Mayra Soledad Rodríguez Ramírez.

m.Clausura Sesión Plenaria Jueves 1 de diciembre sesión tarde 3 p.Luz Idalia Sosa Presidenta de la Federación Farmacéutica Centroamericana y de El Caribe Discurso de clausura del evento. Mita Castiñeira Díaz Secretaria Científica Presentación de la nueva directiva de la FFCC Dra. Relación de cursos: Cursos Precongreso Gestión de la Calidad en las producciones Farmacéuticas. Balance Científico del Congreso DraC. Armonización entre las ISD 9000 y las Buenas Prácticas de Fabricación. .

Dia: 28 de noviembre Hora: 2. Bioinformática Coordinador: Dr.m. Nutrición artificial Coordinador: Dr.m. Centro de Control estatal de los medicamentos Día: 28 de noviembre Hora: 2.m.m. Jorge Martiarena Lugar: Centro de investigaciones de Medicamentos Dia: 28 de noviembre Hora: 2.00 p.Coordinadora: Dra.00 p.00 p. Farmacoeconomía Coordinador: Licenciado Manuel Collado Lugar. Sanología Coordinador: Zoraida Amable Lugar: Facultad de Matemáticas. Hora: 2. Jesús Barreto Lugar. Mirta Catiñeira Díaz Ph D Insituto de Farmacia y Alimentos Lugar: Día: 28 de noviembre. Hospital Hermanos Ameijeiras Dia: 28 de noviembre Hora: 2.m.00 p. Universidad de la Habana.00 p. Marketing Farmacéutico Coodinador: Profesor Titular Hugo de Rojas Lugar: Centro de estudios de la economía cubana Dia: 28 de noviembre .

m. Cursos poscongreso: Atención Farmacéutica Coordinador: MsC Edita Fernández Manzano Instituto de Farmacia y Alimentos Lugar: Hospital Hermanos Ameijeiras Dia: 2 y 3 de Diciembre Hora: 9.PHD Instituto Finlay Lugar: Centro de Química Farmacéutica Dia: 28 de noviembre Hora: 2.m.00 a. Gestión de la Calidad en los Servicios Farmacéuticos Coordinadora.m.00 p.Vicepresidencia de investigaciones .Hora: 2.Vicepresidencia de investigaciones Día: 2 de Diciembre Hora: 9.m.00 p.C Rolando Felipe Ochoa Azze MD.00 p.00 a. La investigación.m. Estudios de inmunogenicidad en Ensayos Clínicos de Vacunas. Caridad Sedeño PhD Instituto de Farmacia y Alimentos Lugar: Centro de inmunología molecular Dia: 28 de noviembre Hora: 2. Administración de datos en ensayos Clínicos Cioordinador: Ing. Coordinador: Dr. Marlene Armesto Lugar: Instituto Finlay. desarrollo y producción de inyectable Coordinador: Dr Epifanio Selman-Housein Abdo Lugar: Instituto Finlay. Dra.

00 p.Dia: 2 de diciembre Hora: 2.m. .

Cuba .XXIX CONGRESO DE LA FEDERACIÓN DE FARMACÉUTICOS DE CENTROAMÉRICA Y DE EL CARIBE IX CONGRESO DE LA SOCIEDAD CUBANA DE CIENCIAS FARMACÉUTICAS VI SEMINARIO INTERNACIONAL DEL PROFESIONAL FARMACÉUTICO Resumenes Del 28 de Noviembre al 1° de Diciembre del 2005 La Habana.

Forma de Presentación: CONFERENCIA Autor: Lic. .cu. Camagüey. Para poder llevar a cabo esta labor asistencial el farmacéutico debe conocer un conjunto de funciones practicas que le faciliten el desarrollo de sus tareas.A Servicios Farmacéuticos Conferencias Magistrales FUNCIONES PRACTICAS NECESARIAS PARA EL DESARROLLO DE LA ATENCIÓN FARMACÉUTICA ORIENTADA AL SEGUIMIENTO FARMACOTERAPÉUTICO. Dirección: Departamento de Farmacia Internacional. profesional y social.reduc. La aceptación de estas responsabilidades facilita el seguimiento farmacoterapéutico dirigido a la prevención. Camagüey 1. Collado García. Maceo # 8. las mismas son de índole individual.edu. Gómez y Plaza. identificación y resolución de los Problemas Relacionados con los asisturcmg@enet.mblanco@qui. Así surge la Atención Farmacéutica (AF) como filosofía de trabajo y nivel superior de los servicios farmacéuticos asistenciales. Institución de Procedencia: Clínica Internacional Playa Santa Lucia. con una estrategia que le permite al farmacéutico desarrollar el seguimiento farmacoterapéutico de los pacientes de forma conjunta con el medico. Maceo. La profesión de la Farmacia presenta un conjunto de responsabilidades las cuales son extremadamente importantes para el trabajo en grupos a través de la AF. E/Gral. tanto en el ámbito hospitalario y comunitario. E-mail: iocollado2002@Yahoo. CP 70100.cu. de forma tal que se desarrollen los mismos y los farmacéuticos maduren profesionalmente. las cuales se expondrán en la conferencia.es RESUMEN Desde principios de la década de los 90 se vienen proponiendo cambios en los servicios de la farmacia. Oscar G.

soportado sobre la base de las funciones practicas para el desarrollo de la AF.Medicamentos (PRM). El establecimiento de las prioridades de actuación frente a los PRM y el desarrollo del Plan Terapéutico de Monitorización contribuyen a implementar el Plan de Seguimiento del paciente. organizar e interpretar la información referente a los signos y síntomas que presenta el paciente en relación con el uso de los medicamentos constituye una de las funciones fundamentales para identificar los PRM. . Recopilar.

René Martínez González a. tanto para las combinaciones con antirretrovirales. inmunológica y virológica de los pacientes. También se calculó el importe de los costos de hospitalización sobre la base del tiempo total de las estadías por el costo de un día paciente hospitalizado.ESTUDIO FARMACOECONÓMICO DE LOS TRATAMIENTOS ANTIRRETROVIRALES DE PRODUCCIÓN NACIONAL PARA LOS PACIENTES VIH/SIDA EN CUBA Manuel Collazo Herrera a. con vistas a determinar el nivel de eficiencia del tratamiento. Cuba Instituto de Medicina Tropical “Pedro Kourí”. Para tal propósito. así como los tratamientos secundarios para las enfermedades oportunistas y las reacciones adversas. ausencia del tratamiento y el empleo de la farmacoterapia antirretrovírica. Osvaldo Castro Peraza b. durante dos años de su implantación por los servicios de salud en el Instituto de Medicina Tropical “Pedro Kourí” (IPK). y la . Alina Martínez Rodríguez b. y expresada por el indicador caso mejorado. se estimaron los costos directos más relevantes para el estudio. Liset Sánchez Valdés b. que comprendieron los importes del costo unitario de la farmacoterapia empleada por el tiempo de duración del tratamiento.. que fueron las siguientes: distintos esquemas de antirretrovirales de producción nacional. Se realizó la evaluación económica de los tratamientos mediante la técnica de análisis costo-efectividad y de minimización de costos. Cuba E-mail: manuelc@cecmed. para la determinación de la efectividad del tratamiento antirretroviral. Daniel González Rubio b. Posteriormente. para la determinación de la eficiencia promedio en las distintas alternativas analizadas.cu Resumen El objetivo de este trabajo es realizar una evaluación económica del empleo de los antirretrovirales de producción nacional en pacientes cubanos VIH/SIDA.sld. a b Centro Estatal para el Control de la Calidad de los Medicamentos. se realizó un estudio retrospectivo con 189 historias clínicas de los casos con VIH/SIDA entre los años 2001-2004. medida por la mejoría clínica.

Como resultado de la administración de los antirretrovírico de producción nacional. que arrojó tener una relación costo-efectividad de USD $ 4731. al no tener efectividad en el tratamiento. existiendo una diferencia en el importe del costo anual de $ 323. si estos hubiesen sido importados por el país. . por lo que se reafirmó la conveniencia económica de la producción nacional de los antirretrovirales. se obtuvo el esquema de tratamiento más eficiente. sino solamente costos pacientes.3/caso mejorado. se demostró que con el empleo de los antirretrovirales de procedencia interna.5/paciente a favor de los primeros. También se compararon los costos del tratamiento de del los tratamiento para las enfermedades oportunistas y la hospitalización de los antirretrovirales de producción nacional con los extranjeros.comparación del costo de tratamiento antirretroviral de facturación interna con los importes de estos fármacos de procedencia extranjera. El empleo global de los antirretrovirales arrojo tener como promedio tener una eficiencia de USD $ 5380. integrado por la combinación de ddI + d4T + IDV. y del impacto social que tienen para combatir al VIH/SIDA en las condiciones de la práctica clínica real de Cuba. a un costo más razonable para la economía del país. mientras que con la ausencia del uso de esta farmacoterapia. Como conclusiones del estudio. no existió nivel de eficiencia alguno. se produce una mejoría en términos de salud para los pacientes.1 por caso mejorado.

accesibilidad y cumplimiento del tratamiento. y favorecer la efectividad. la prevención de la enfermedad y al buen uso de los medicamentos. Cuba E-mail: edita.sld. Un Programa de Atención Farmacéutica compromete al farmacéutico a asistir al paciente en sus necesidades de educación sanitaria asociadas a la farmacoterapia y uso racional del medicamento.cu Resumen El farmacéutico es un profesional sanitario que contribuye a la mejora de la salud. Sc. . seguridad. que tiene como objetivo alcanzar los valores éticos y profesionales que exceden al cumplimiento de las normas legales vigentes. equidad y suficiencia de estos servicios. en cooperación con los demás profesionales de la salud para elevar la calidad de vida del paciente. el perfeccionamiento de los Servicios Farmacéuticos Comunitarios dentro del Sistema de Salud y la Atención Farmacéutica planificación de una oferta de adecuada a la población atendida por cada Farmacia Comunitaria.FUNCIONES ASISTENCIALES DE LOS SERVICIOS FARMACÉUTICOS COMUNITARIOS RELACIONADAS CON LA ATENCIÓN FARMACÉUTICA M. En este sentido. como plantean los lineamientos actuales de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Organización Mundial de Médicos Generales y de Familia (WONCA) en la Clasificación Internacional de la Atención Primaria. debe contribuir al desarrollo de políticas farmacéuticas con criterio de planificación sanitaria. Universidad de La Habana. Edita Fernández Manzano Profesora del Instituto de Farmacia y Alimentos. basada en la accesibilidad. por lo que la actitud de su ejercicio profesional deberá identificarse con la búsqueda de la excelencia en la práctica individual.fdez@infomed.

Resumen La supervisión de la política de antibióticos en hospitales debe ser puesta en manos de un comité cuyos miembros deben ser: clínicos. Se cuantifican las afecciones mas frecuentes tratadas con estos antibióticos. Eneida Pérez Santana.sld. Teniendo todo esto en cuenta se presenta un trabajo realizado por la Comisión de Antibióticos del Hospital Hermanos Ameijeiras en el primer trimestre del ano 2004. se minimizan los riesgos para el paciente y se logra un alto grado de satisfacción en estos y en el personal que le brinda su atención. su mecanismo de acción y de resistencia así como sus potenciales. un uso eficiente de los recursos. las dosis utilizadas y la evolución satisfactoria y no satisfactoria de los pacientes. farmacéuticos. Dra. Al usarse la terapéutica antibiótica adecuada estamos ante un alto nivel de excelencia profesional. las interacciones entre ellos y sus causas. Email. microbiólogos y administradores de salud. En el mismo se realizo un estudio observacional descriptivo con carácter prospectiva con los pacientes que requirieron en su tratamiento el uso de Cefalosporinas. farma@hha. Jefe del Servicio de Farmacia del Hospital Hermanos Ameijeiras. esto no es más que calidad en la salud. la frecuencia de su uso empírico. En el presente trabajo se presenta una introducción que trata sobre la clasificación de los antibióticos según su efecto antibacteriano. .cu. Cuba. farmacólogos. los gérmenes aislados más frecuentes.USO RACIONAL DE ANTIMICROBIANOS.

Terremoto: Repentinas sacudidas violentes de la tierra. En un lugar donde vive mucha gente. cenizas. La Habana. Cuba E-mail: bioenerg@infomed. Carlos J. Los fenómenos naturales extremos pueden ocasionar catástrofes. Hospital Militar Central Dr. .sld. Tornado: Fuerte vendaval en forma de embudo. Incendios catastróficos: Gran incendio que se propaga por extensas zonas y está fuera de control. El fenómeno coge por sorpresa a la gente. Desprendimiento de tierra: Piedras y terrenos deslizándose rápidamente cuesta abajo. Ciclón tropical: Lluvia torrencial y vientos huracanados en el mar y en las costas.SERVICIOS FARMACÉUTICOS EN LOS DESASTRES NATURALES. Las catástrofes pueden producirse en casi todas partes. Erupción volcánica: Explosión de rocas. Humberto López Pellón. ciclones y tifones. que gira sobre el terreno siguiendo una estrecha trayectoria. Tsunami: Serie de olas marinas gigantes que se abaten sobre las costas. Se les llama huracanes. porque sus efectos son inesperados o demasiado grandes. Sequía: mucha menos agua de la que necesitan las personas a los cultivos. Plagas: Gran cantidad de insectos o animales que destruyen los cultivos. Forma de Presentación: Conferencia Lic.cu Resumen Un desastre natural se produce cuando existen estas tres condiciones al mismo tiempo: Se produce un fenómeno natural extremo. gases y/o lava líquida desde el interior de la tierra. Finlay. las principales son: Inundación: Demasiada agua en el sitio equivocado.

2. si la transportación toma mas de 8 horas la dosis es de tratamiento. 4. 3. Medicamentos de uso humano especialmente los grupos farmacológicos de mayor consumo. Todos estos módulos se calculan 10’000 lesionados y enfermos durante una estadía de 20 días. Estas dosis están relacionadas como prevención. Módulo de material de curaciones hasta 25 productos o códigos.3 Cloramina solución al 5% 4. La desinfección se hará de 4 maneras: 4.2 Isopropanol solución al 45% 4. que son 36 con 77 productos o códigos. Deben estar almacenados como productos terminados en las droguerías territoriales.Todos los servicios farmacéuticos deberán organizar los insumos médicos en los siguientes módulos: 1. Módulo de material de uso médico renovable hasta 40 productos o códigos. Módulo de Medicina Tradicional Asiática hasta 25 productos o códigos.1 Jabón tradicional barato 4.4 Hervir en agua durante 20 minutos 5. . Si la transportación al hospital toma menos de 8 horas damos una dosis sencilla de antibióticos.

cu Resumen El presente trabajo tiene como objetivo transmitir nuestras experiencias en la implantación del Sistema de Gestión de la Calidad en nuestra Droguería teniendo como antecedentes que el mismo se pone en práctica por primera vez en Cuba dentro del sistema de distribución de medicamentos luego que se decidiera la reunificación de los antiguos almacenes pertenecientes al MINSAP en un único almacén Provincial. por consiguiente. a una satisfacción de nuestros clientes a la obtención de la Licencia Sanitaria de Operaciones Farmacéuticas otorgada por el CECMED. En la actualidad nos encontramos en la Aplicación del Sistema con la implantación de la Documentación y elaboración del Manual de Calidad. Lic. DESDE NOVIEMBRE SEL 2003 A AGOSTO DEL 2005 Lic.quimefa. Ricene Betancourt Pinto.Temas Libres EXPERIENCIAS ACUMULADAS EN LA IMPLANTACI’ON DEL SISTEMA DEL SISTEMA DE GESTIÓN DE LA CALIDAD EN LA DROGUERÍA DE CIUDAD DE LA HABANA. . etapas establecidas según las Normas ISO. Cuba E-mail: ricene@chab. Liliana Pacheco Torres Droguería Ciudad de la Habana. Pretendemos transmitir algunos logros referentes al perfeccionamiento del las Buenas Prácticas de Distribución que han conllevado.

scu. . María Antonia Brice Mestre.2%).sld. Cuba E-mail: farma@dirprov. Gloria Celia Ferrera Norate Dirección Prov.9%).RESULTADOS DE LA ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN LA PROVINCIA SANTIAGO DE CUBA. Con relación a la actuación farmacéutica la resolución de PRMs tuvo un alto poder de resolutividad en correspondencia con lo planteado en la literatura. El mayor porciento de las acciones efectuadas por el farmacéutico para la solución de los PRMs corresponden a la información farmacéutica (104. Se aprecia que el mayor porciento de PRMs detectados es en los servicios farmacéuticos hospitalarios (63. observándose a partir de esta fecha un notable avance en la misma.8%) y PRMs 6 (21.5%) relacionados con la seguridad del medicamento.cu Resumen En nuestra provincia se comienza a trabajar en la actividad de Atención Farmacéutica a partir del año 2000. de Salud.. Departamento de Farmacia.2%) y la Capacitación (17.2%) seguidas de la Educación Sanitaria (47. En el año se le ha aplicado la atención Farmacéutica a un total de 593 pacientes a los que se le identificaron 523 Problemas relacionados con los Medicamentos (PRMs). Lic. es por ello que nos propusimos el siguiente objetivo: Evaluar los resultados de la Atención Farmacéutica en la provincia Santiago de Cuba durante el año 2004.Se muestra la frecuencia de presentación de las distintas categorías de PRMs detectados según la clasificación adoptada correspondiendo a los tipos PRMs 5(33. Santiago de Cuba. Lic.

sld. en la actividad de Vigilancia Postcomercialización. la detección en estas inspecciones de Vigilancia Postcomercialización de un conjunto de no conformidades que debían haber sido controladas por el sistema de calidad de la propia farmacia. La adecuada aplicación de las Directrices evitaría entonces. Ivón Pauste Cedeño b. Raúl Yánez Vegac Centro Estatal para el Control de la Calidad de los Medicamentos. . Lic. El objetivo de este trabajo es demostrar la estrecha relación. fueron detectadas un importante número de no conformidades en los medicamentos. Quedó demostrada la necesidad de que esa Regulación sea promocionada e implementada para evitar que se reciban medicamentos que presenten defectos o que éstos sean creados durante su período de estancia en las farmacias antes de su dispensación. Lic. Cuba mireya@cecmed. La valoración y análisis de cada una de estas no conformidades ha demostrado la necesidad de la implantación y cumplimiento de la Regulación 34/2004 para asegurar que los productos a dispensar tengan la calidad apropiada.cu Resumen A partir de un grupo de inspecciones realizadas por el CECMED a 17 farmacias comunitarias y hospitalarias. entre lo regulado por la Regulación 34/2004 “Directrices sobre la calidad de los medicamentos en las farmacias comunitarias y hospitalarias” y el resultado obtenido por las actividades de Vigilancia Postcomercialización.RELACIÓN ENTRE LA REGULACIÓN “DIRECTRICES SOBRE LA CALIDAD DE LOS MEDICAMENTOS EN LAS FARMACIAS COMUNITARIAS Y HOSPITALARIAS” Y LA VIGILANCIA POSTCOMERCIALIZACIÓN MSc Mireya Coimbra Reyesa.

. Una de la secciones informativas más importantes de Infomed. Infomed remodeló su portal en Internet.INFOMED Y SU SECCIÓN INFORMATIVA SOBRE MEDICAMENTOS Lic. tiene enlaces a las principales bases de datos internacionales sobre medicamentos en Internet. tanto nacionales como extranjeros. eventos y cursos. disponibles en Internet para los profesionales de la salud y de otras ramas afines. con el Formulario Nacional de Medicamentos. con el objetivo de hacerlo más dinámico e informativo para los usuarios. el Instituto de Farmacia y Alimentos. Además. a la base de datos Fitomed y otros recursos sobre las plantas medicinales que se cultivan en el país. con su servicio de información y su base de datos sobre medicamentos nacionales de avanzada. que incluye noticias. y el Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos. la cual cuenta con enlaces a la base de datos del Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos.cu Resumen En enero del 2003. así como a libros y obras de referencia. según el nivel de accesos. el Centro para el Control de la Calidad de los Medicamentos. y una selección de artículos nacionales sobre medicamentos y reseñas de artículos extranjeros. un servicio de informaciones sobre medicamentos. así como a diferentes centros del sector. a raíz de su 10mo aniversario. El propósito futuro es el de continuar incrementando los recursos informativos.sld. el Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología. es la de Medicamentos. entre ellos. con sus diferentes informaciones sobre regulación sanitaria en medicamentos y diagnosticadores. Manuel Cué Brugueras Infomed-CNICM E-mail: cue@infomed. Actualmente es el sitio cubano más visitado en la red de redes. el primero sobre salud en idioma español y aproximadamente el 7000 a nivel mundial.

sld. Cuba E-mail: frank@mcdf.INFORMACIÓN MEDICAMENTOS FARMACÉUTICA Y USO RACIONAL DE LOS Lic. Se discute porque es importante disponer de una información independiente sobre medicamentos y se ejemplifica con la labor que viene realizando la red nacional de Farmacoepidemiología para mejorar cada vez mas la calidad de esa información. . presentando algunas de las estrategias que utiliza la misma para lograr sus intereses. Francisco Debesa García Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología.cu Resumen Se abordan aspectos relacionados con la promoción irracional de medicamentos que vienen realizando en la actualidad los grandes monopolios de la Industria farmacéutica a nivel internacional.

una dieta adecuada y el apego al tratamiento por el paciente. mamario o de próstata. . son indispensables.CARTILLA DE SEGUIMIENTO FARMACOTERAPÉUTICO DEL PACIENTE DIABÉTICO. trabajo y emergencias. Detecciones: hipertensión. medicamentos. Fac de Ciencias Químicas E-mail: teresa. con la finalidad de brindar una herramienta útil para su adecuada monitorización. lugar de trabajo. . hiperplasia prostática. México no es la excepción. v. cáncer uterino.Datos generales: Nombre. Méndez L. especificando fecha y resultado. METODOLOGÍA: Se realizaron entrevistas con los médicos de los servicios de endocrinología.com.Medicamentos uso crónico: Nombre genérico. número de expediente. Gloria Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. sexo. OBJETIVOS: Elaborar una cartilla de seguimiento farmacoterapéutico para el paciente diabético. RESULTADOS: La cartilla de seguimiento farmacoterapéutico al paciente diabético incluye:. luzmamendezl@hotmail. comercial. fecha de nacimiento. peso.Control: Estatura. fecha de prescripción. teléfonos de casa.com. . fecha. PROPUESTA DE INCORPORACIÓN EN LA CLÍNICA DE DIABETES MELLITUS Y OBESIDAD DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO DE PUEBLA. colesterol. Fernanda. observaciones. alergias.Monitoreo: Fecha.Ma. . El ejercicio. domicilio.marquez@fcquim. MÉXICO Márquez C. agudeza visual y salud mental. edad. tipo sanguíneo. Teresa. medicina interna y enseñanza del HUP.mx. Sánchez V. T/A. hora. osteoporosis.mx . administración. dosis. ocupación. índice de masa corporal (IMC). Luz María. Pigni R.Consultas: Salud bucal. Incorporar al Farmacéutico al equipo multidisciplinario que atiende a estos pacientes facilita el manejo integral del diabético. glucosa. indicación.buap. g80_farmaceutica@yahoo.mx Resumen La Diabetes mellitus es actualmente un problema de salud mundial y. . para identificar los aspectos relevantes a incluir en la cartilla.

CONCLUSIONES: La cartilla fue aprobada para su uso en la CDMO. es considerada una herramienta útil para el médico y el paciente por aportar información sobre el estado general del paciente y corresponsabilizándolo del manejo de su enfermedad. facilitando el apego al tratamiento.- Tabla del IMC recomendado según talla. .

03% de los PRM y la comunicación de existencia de problemas de dosificación y de manifestación de Reacciones Adversas fue la sugerencia más realizada. raza blanca y edades comprendidas entre los 49 a 61 años. así como esta Sulfonilurea los fármacos responsables. Adis Nuvia Neyra Muguercia. Cuba Resumen Se realizó un estudio descriptivo y prospectivo para instrumentar un Programa de Atención Farmacéutica para pacientes diabéticos en la Atención Primaria de Salud del municipio Holguín. El medicamento más prescrito fue la Glibenclamida a dosis de 15 mg por día. valorar y resolver los Problemas Relacionados con los Medicamentos (PRM). El 69% de las sugerencias realizadas. Lic. FARMACUBA Holguín. Se escogieron 179 pacientes para detectar. siendo reales 69 de estos y con mayor incidencia en la DMNID. fueron aceptadas y todos los pacientes enrolados en el proyecto se beneficiaron de la atención farmacéutica recibida ya que los que no presentaron PRM fueron dotados de importantes elementos de educación sanitaria relacionados con su enfermedad. . Lic. Se identificaron 293 PRM en 123 pacientes. Gina Rodríguez Ortiz. Se solucionó el 49. en mujeres. Sailín Rodríguez Cruz.ATENCIÓN FARMACÉUTICA PARA PACIENTES DIABÉTICOS M Sc. prevaleciendo el PRM 6 con mayor aparición y las combinaciones Captopril-Glibenclamida y Nifedipino-Glibenclamida. En la muestra prevaleció la diabetes Mellitus no insulino dependiente o tipo 2 (DMNID) .

* Farmacéutico Atención Hospitalaria. Maria Antonieta Arbezú Michelena. Katiuska Rodríguez Monzón.** Jefa del Servicio de Farmacia. Email: farma@hha.* Farmacéutico Atención Hospitalaria. Responsable de la Unidad de Mezclas Intravenosas. Responsable de Ensayos Clínicos.Mesas Redondas SERVICIOS FARMACEUTICOS HOSPITALARIOS. Responsable del Centro de Información de Medicamentos. • Lic. Profesora adjunta de la Universidad de la Habana. máxima rapidez y .** Farmacéutico Atención Hospitalaria. Resumen El farmacéutico ocupa una posición clave en el organigrama hospitalario en todas las actividades relacionadas con los medicamentos. Responsable del Almacén de Medicamentos.cu Ponentes: • MSc. • MSc.* Farmacéutico Atención Hospitalaria. • MSc. Responsable de Ensayos Clínicos. Moderadora: Lic. Alina Pérez Pérez. • Lic. Lilia González Celis. El objetivo principal de proporcionar los medicamentos necesarios que correspondan a las prescripciones terapéuticas de los pacientes del Hospital de forma racional. Angelina González Fiallo.sld.* Farmacéutico Atención Hospitalaria. Pilar González Sabari.

hace que tenga que desarrollar las siguientes funciones: • • • • Funciones de Gestión. así como el apoyo que para todas estas actividades significa el Centro de Información de Medicamentos y el desarrollo que como consecuencia ha experimentado en los últimos años es necesario definir con más presición estas funciones. . Funciones Asistenciales. En la presente mesa redonda se presentaran los resultados obtenidos por el Hospital Clínico Quirúrgico Hermanos Ameijeiras y por el Instituto Nacional de Oncología y Radioterapia en cuanto a gestión de medicamentos. al menor precio posible.eficacia. Funciones de Investigación. asumiendo la necesidad de una asistencia farmacéutico continuada en el Hospital. el trabajo del Centro de Información de Medicamentos así como el control de calidad de los servicios farmacéuticos. la participación en los Ensayos Clínicos. Funciones Docentes. la participación de los servicios farmacéuticos en el Grupo de Apoyo Nutricional (GAN). la atención farmacéutica a pacientes oncológicos. Su actuación en las comisiones de Farmacia y Terapéutica y de Ensayos Clínicos y la ejecución de una dispensación racional de medicamentos que debe permitir conocer individualmente los tratamientos prescritos.

González San Miguel*. de las Mercedes Cuba Venereo*. haciendo énfasis en la función que le compete a La Farmacia de Hospital en el contexto institucional. Resumen Teniendo en cuenta el surgimiento y antecedentes de los conceptos de calidad. *Instituto de Farmacia y Alimentos. aseguramiento de la calidad y sistema de gestión de la calidad. Ana L. Finalmente se realiza un análisis objetivo de la situación actual que tienen las farmacias hospitalarias cubanas. Cuba. Cuba. . se realiza un análisis de su introducción en la esfera de los servicios de salud. Lic. Caridad Sedeño Argilagos*. proponiendo medidas y estrategias de trabajo para su perfeccionamiento. los países líderes en su aplicación y los principales resultados. **Dirección Nacional de Farmacia. MSc. Se plantean las principales proyecciones vinculadas con esta temática de los Organismos Internacionales Rectores de Salud. Monzón Ebans**. Universidad de la Habana. como parte del sistema. Dra.LA FARMACIA DE HOSPITAL: SU FUNCIÓN EN EL SISTEMA DE GESTIÓN DE LA CALIDAD DE LOS SERVICIOS ASISTENCIALES DE LA INSTITUCIÓN Dra. Hilda Ma. Ma. Marilda Pérez Romero**.

Lidia Iliana Aballe Ferrer Farmacia Comunitaria Udad. se hizo un estudio descriptivo de todas las Materias Primas existentes en la farmacia en el período de enero a diciembre del 2004 y se elaboro un trabajo conjunto para la utilización de las mismas. se adecuaron dosis se elaboraron Formulas Magistrales y se reviso el Formulario Nacional para educarlas a cantidades pequeñas que pudieran ser utilizadas por los médicos.Póster ACTUALIZACIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES Lic.cu Resumen El trabajo se realizo en la farmacia comunitaria 723.sld. . Cuba Email: lilya@infomed. los resultados fueron la utilización de FM para tratar diferentes patologías. se realizo una comparación antes y después del estudio y el aumento de la utlización de esta terapia fue considerable. 723 Habana Vieja. un trabajo con los médicos del área y la puesta en práctica de esta terapia que ha dejado de utilizarse aun cuando en estos tiempos se habla de Uso Racional de Medicamentos. se revisaron los Inventarios de Materias Primas. Habana Vieja y el área de salud del Policlínico Diego Tamayo. ubicada en Egido y Apodaca.

sexo. Cuba Farmacia de Egido y Apodaca. Se concluyo este estudio que se vio favorecido por el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Prescripcion. lograr un uso racional de este medicamento. se realizaron visitas a domicilio. se midieron variables como dosis.cu Resumen Se realizo un estudio descriptivo y retrospectivo.los objetivos fueron. Cuba Email: lilya@infomed. se incluyeron todos los certificados emitidos por Psiquiatria y se excluyeron los de Medicina Interna y Neurología. los resultados fueron significativo ya que se redujo a 95 pacientes y el resto se le ofrecieron alternativas siempres encaminadas a mejorar su calidad de vida. en coordinación con las farmacias comunitarias que atienden estos expedientes. Lic. evaluando la prescripcion. EXPERIENCIA EN LA HABANA VIEJA. Diagnostico.PRESCRIPCION DE PARKISONIL. Lidia Iliana Aballe Ferrer Farmacia Principal de la Habana Vieja. trazar estrategias y normativas de prescripcion. en el municipio Habana Vieja. se revisaron 191 expedientes de Parkisonil de 2 mg y 5 mg. Habana Vieja. tiempo de tratamiento. Lic Ariela Dueñas Milian. en el periodo comprendido de julio a septiembre del 2004.sld. . edad. medicamentos asociados.

ESTUDIO HISTÓRICO-FARMACÉUTICO DE LAS FORMULACIONES DE LA FARMACIA “LA REUNIÓN” PARA SU RESCATE Y ELABORACIÓN EN SU ANTIGUO DISPENSARIO Lic. barrio conocido como de Santa Teresa. Ernestina Albuerne Monrás. Para ello se realizó un estudio histórico que incluyó entrevistas con trabajadores de la otrora farmacia y estudiamos los antiguos libros copiadores de fórmulas que se conservaron en el Museo. La Farmacia La Reunión fue considerada la mayor de su clase en Cuba y la segunda en importancia en el mundo.arquitectónico. además de otros folletos de propaganda y publicidad de la época. Anicia Rodríguez González. Resumen En la calle Teniente Rey esquina a Compostela de la Habana intramuros. de posible aplicación y sobre todo que sean terapéuticamente recomendables. De sus orígenes. fundamentalmente productos naturales que aquí se elaboraban. el presente trabajo es el resultado del estudio de sus principales formulaciones y materias primas. en 1999 la Oficina del Historiador de la Ciudad de La Habana decidió restaurar el inmueble y convertirlo en el Museo de las farmacias habaneras. Se han seleccionado algunas de las mas representativas. Por su valor histórico. . se erigió la Farmacia La Reunión la más importante de su tipo en Cuba y Latinoamérica. propietarios y crecimiento como industria farmacéutica y química abordara de manera breve el presente trabajo. Dentro de los objetivos de nuestro museo esta la puesta en marcha de su antiguo dispensario farmacéutico. y comercializaban.

Resultados y Discusión. La causa mas frecuente del rechazo de recetas de benzodiacepinas fue por error en la presentación del medicamento. se presentó en el mes de julio un incremento.6%). se sacaron los datos del número de recetas con prescripción de algún tipo de benzodiacepina que fueron rechazadas y cuales fueron las causas en el mes que presento mayor demanda de benzodiacepinas se examinaron las recetas con respecto a la especialidad del médico que las prescribió.5%) y por falta de la firma del médico (1. rbadillo2001@yahoo. Método. México.7%). de las cuales 516 se rechazaron por una prescripción errónea (33. Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL). la benzodiacepina Brotizolam fue la que menos de dispenso con 115 recetas (0. Puebla. se dispensaron 1578 recetas (9. Puebla. es decir la presentación.4%).15%) Por nombre genérico el Alprazolam fue la benzodiacepina que mas se dispenso con un (27. El estudio retrospectivo transversal se realizo en el periodo 2004 y se contaron el número de cada una de las diferentes benzodiacepinas. la forma farmacéutica o el número de tabletas es incorrecto. 3Valdés Rodríguez Yolanda Cristina 1 2 Farmacia Universitaria “Alexander Fleming” de la BUAP. Departamento de Farmacia de la Facultad de Ciencias Químicas de la BUAP. Se obtuvo un total de 1538 recetas rechazadas. la .CONTROL DE LA DISPENSACIÓN DE BENZODIACEPINAS EN LA FARMACIA UNIVERSITARIA ALEXANDER FLEMING DURANTE EL PERIODO 2004 1 Badillo Jaramillo Julia Reina. Durante este año se dispensaron un total de 17292 recetas de benzodiacepinas. Cuba. México. 1 Canchola Gómez Verónica. Se analizaron los datos obtenidos y se procedió a analizar las tres benzodiacepinas mas dispensadas. 2Ramírez Gutiérrez María Del Socorro.com Resumen El trabajo tuvo como objetivo realizar un estudio de la importancia del farmacéutico en el control de la dispensación de benzodiacepinas en la Farmacia Universitaria “Alexander Fleming”. Universidad de la Habana (UH).

3%. inocuidad y conveniencia de la receta antes de proporcionar el medicamento al paciente. clonacepam. las mas vendidas fueron alparazolam. estos registros se mantienen en la farmacia. .especialidad que mas prescribieron benzodiacepinas fueron los médicos generales con un 38. en donde se detectaron recetas sin cédula profesional. El caso mas frecuente de rechazo de recetas fue por prescripción errónea. siguiendo los psiquiatras y los cirujanos parteros. en donde se observó un mayor desplazamiento en el mes de julio. y bromazepam . Los médicos generales son los que mas benzodiacepinas prescribieron. El farmacéutico verificó la legalidad con fundamento en la Ley General de Salud. sin dirección ni firma del médico. Conclusiones. Se dispensaron un total de 17292 recetas de benzodiacepinas.

Lic. Una posible asociación causal se encontró con el hábito de fumar y se demostró que una mujer que consume medicamentos durante el embarazo tiene 3.84 veces más probabilidad de desarrollar una malformación que una no expuesta. Dra. Santiago de Cuba E-mail: ivette@irh. Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos. La dipirona fue el fármaco más usado ( 23.1%) y condicionó la aparición de MC en le 15. Las afecciones cardiovasculares. Las cardiopatías fueron las MC más frecuentes asociadas al uso de analgésicos y antihipertensivos. La muestra estuvo constituida por 200 mujeres que desarrollaron su embarazo durante el período de estudio.cu Resumen Se realizó un estudio de casos y controles con el objetivo de establecer la relación causa. desde enero del 2000 hasta enero de 2005. La información fue procesada mediante el test de chi cuadrado para un nivel se significación de p< 0. Los datos fueron obtenidos de las plantillas del Registro Provincial de MC así como de las entrevistas a las madres incluidas en el estudio.05 y el análisis de porcentaje como medida de resumen para variables cualitativas. Evelyn Galano Frutos2. Marisleisis Silveira Palacio1. la Hipospadia balánica y la Polidactilia fueron las MC que con mayor frecuencia se observaron en la muestra. de ellas 100 formaron parte del grupo de casos y 100 del control. siendo las primeras las que con mayor frecuencia se asociaron al uso de analgésicos y antihipertensivos. Kenia Toirac Acosta1.uo. Lic.edu.9% de las mujeres que estuvieron expuestas a el. Lic. Margarita Argüelles3 1 2 3 Universidad de Oriente. Cuba Hospital Infantil Sur. .efecto en la aparición de malformaciones congénitas (MC) asociadas al uso de fármacos en el municipio Santiago de Cuba.MALFORMACIONES CONGÉNITAS ASOCIADAS AL USO DE FÁRMACOS Dr C Isis Beatriz Bermúdez Camps1. Cuba.

pacientes las observacional.cu Resumen La Diabetes Mellitus constituye una de las primeras causas de ingreso hospitalario. Obteniendo como resultado que en el 96. Cuba E-mail: phernandez@emni. Se determinó que el 86.9 % de estos pacientes ocurren interacciones medicamentosas con los hipoglucemiantes.minbas. Los antihipertensivos en correspondencia con la patología asociada más frecuente.INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS EN PACIENTES DIABÉTICOS. de ellas el 73. Lic.moa.BAQUERO ENEROMARZO 2004. con el objetivo de diabéticos egresados del Hospital Guillermo Luis Fernández Hernández-Baquero determinar interacciones de los hipoglucemiantes con otros medicamentos.7% de los facultativos requieren de acciones de capacitación acerca de esta temática. clasificando las mismas e identificando que patología asociada y que medicamento influyó más en la aparición de las mismas y se realizó una encuesta a los 45 médicos vinculados a la atención hospitalaria de estos pacientes para identificar las necesidades de información sobre esta temática.Baquero. utilizándose para su tratamiento varios medicamentos que interaccionan y provocan un mal manejo de estos pacientes. descriptivo utilizando la historia clínica de 64 en el período Enero-Marzo 2004. Holguín. . HOSPITAL GUILLERMO LUIS FERNÁNDEZ HERNÁNDEZ. es una enfermedad con muchas complicaciones.5% son riesgosas y el 66. Marelis Pantoja Blanco Hospital Guillermo Luis Fernández Hernández. CONOCIMIENTO DEL PERSONAL MEDICO Lic.5% ocurren en la fase farmacodinámica. Yudelis Cabrejas Martínez. fueron los que provocaron el mayor número de interacciones. por lo que se realizó un estudio.

sld. . Lilian Teresa Campañá García. Lic.ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON ASMA BRONQUIAL Lic. resolver y prevenir los problemas relacionados con medicamentos en veinte pacientes pediátricos con asma bronquial que recibían tratamiento ambulatorio en el área de salud “René Ávila”. El 80% de los pacientes obtuvo resultados globales positivos tras el ejercicio de la atención farmacéutica y el farmacéutico desarrolló sus actividades en el orden correctivo. además se analizó la aceptación de los facultativos frente a las sugerencias realizadas. Se detectaron un total de 33 PRM siendo los de mayor frecuencia los relacionados con la efectividad y seguridad. Se realizaron 37 sugerencias para un 100% de aceptación. Margarita Monert Hernández.hlg. Guillermo Castro Garza Dirección Provincial de salud Holguín Hospital Pediátrico “Octavio de la Concepción y Pedraja” E-mail: lcampana@hpuh. Dr. Se determinaron y cuantificaron las intervenciones y sugerencias para la solución de los PRM. atendidos en la consulta de alergia de este policlínico y en la farmacia especial.cu Resumen Se realizó un estudio prospectivo y de intervención entre los meses de enero a mayo del 2005 con el propósito de desarrollar un programa de atención farmacéutica que posibilitara identificar. preventivo y educativo.

sld. cardiopatía isquemica. se detectaron 242 problemas relacionados con medicamentos PRM.48 % de las prescripciones del fármaco resultaron ser inadecuada. trabanca@infosol. Cuba e-mail: leom@toa. Se realizaron 84 prescripciones de Digoxina.PRESCRIPCIÓN DE DIGOXINA EN EL ÁREA DE SALUD BARACOA ESTE Lic. Leodelis Cardoza Mendoza. El 90.23% de esto obtuvo la categoría de facultativo sin conocimiento en la prescripción de Digoxina. Lic. existieron combinaciones medicamentosas inadecuadas. y el uso de la polifarmacia fue inadecuado.sld.cu Resumen Se realizó un estudio descriptivo-cualitativo del tipo prescripción -indicación en el municipio de Baracoa. que contenía información acerca de la Digoxina.gtm. el 63. cardiopatía ateroesclerotica. con el fin de evaluar las prescripciones de Digoxina en el periodo de enero del 2003 – diciembre del 2003. Trabanca Beltrán Hospital General Docente “Octavio de la Concepción y la Pedraja” .cu. Se le aplicó un cuestionario a 22 facultativos. las cuales estuvieron indicada en la insuficiencia cardiaca. Yudeisi A. . Se emitieron recomendaciones al respecto.gtm. debido que se prescribe el fármaco en patologías que no debe de usarse. cardiopatía hipertensiva.

exp.cu. De los encuestados 85 conocían el modelo de notificación espontánea pero solo lo habían utilizado 67 de ellos.EVALUACIÓN DE CONOCIMIENTOS SOBRE FARMACOVIGILANCIA A PROFESIONALES DE LA SALUD Lic. Tania Santos Morell Farmacia Principal Municipal Encrucijada. frecuencia de aparición y gravedad de eventos ocasionados por el uso de productos farmacéuticos en su etapa de comercialización. Lic. Los resultados obtenidos muestran la necesidad de capacitación de este tema que poseen los trabajadores de la salud del municipio: Solo 2 encuestas fueron evaluadas de Bien (B).ssp. tania@dps. Solamente 48 encuestados piensan que las reacciones adversas a medicamentos(RAM) son un efecto indeseados a dosis normales del fármaco. En este trabajo se realizó una investigación descriptiva. que se basó fundamentalmente en la aplicación de encuestas a 100 trabajadores de la Salud en el municipio de Encrucijada en el año 2004 .cu Resumen La Farmacovigilancia es el conjunto de procedimientos destinados a determinar posible causalidad. el resto piensa que se producen a sobredosis de este. 46 encuestas fueron evaluadas de Regular( R) y 52 encuestas fueron evaluadas de Mal (mal).sld. De los encuestados solo 6 evalúan sus conocimientos como buenos. E-mail: fpmenc@cairo. 34 encuestados evalúan sus conocimientos como regular y el resto evalúan sus conocimientos como mal. longitudinal y prospectiva. . con la finalidad de establecer medidas que lleven a un uso más racional de los mismos. Lisandra Castellón Naranjo. Ivonne Torres Chaviano. Lic.. Solamente 3 encuestados notifican la reacción siempre aunque el paciente halla consumido varios medicamentos y no se pueda precisar cual de ellos es el causante de la RAM y el resto notifican la reacción solo si pueden precisar exactamente el medicamento que la causa.sld.vcl.

. Juditka Lourdes Aguilar Fuster Clínica Internacional Playa Santa Lucia.EVALUACION DE LAS SITUACIONES INADECUADAS EN EL USO DE LOS MEDICAMENTOS MEDIANTE LA ATENCION FARMACEUTICA Lic.edu. Se propone una visión tanto conceptual y practica de las SIUM así como un análisis integral de las mismas haciendo énfasis en las posibles contribuciones del farmacéutico a su prevención. forman un grupo heterogéneo de elementos a tener en consideración a la hora de establecer prioridades para resolver aquellos aspectos relacionados con la farmacoterapia de los pacientes que son detectados durante el seguimiento farmacoterapéutico por parte del farmacéutico asistencial o comunitario. En nuestro sistema de salud existen las SIUM. ocollado2002@Yahoo. Lic. pero generalmente no se analizan a profundidad en muchos de los casos pues son incluidas o excluidas de los mismos. mblanco@qui.cu. Camagüey.reduc. Sin embargo es conocido en la actualidad que los PRM son resultados intermedios y conjuntamente con los Problemas Relacionados con la Utilización de los Medicamentos (PRMU) y los Errores de Medicación. Estos desde el punto de vista ético y profesional podemos considerarlos como Situaciones Inadecuadas en el Uso de los Medicamentos (SIUM). Oscar Guillermo Collado García.es Resumen La Atención Farmacéutica se sustenta sobre tres funciones primordiales dirigidas al paciente: identificar los Problemas Relacionados con los Medicamentos (PRM) potenciales y reales. debido a que las mismas pueden depender o no del prescriptor. Cuba E-mail: asisturcmg@enet. resolver los PRM reales y prevenir los PRM potenciales.cu .

Salbutamol. Se obtuvo como resultado importante que un elevado numero de pacientes. ocollado2002@Yahoo. Amikacina. En los niños predominaron las bajas dosis de medicamentos muy utilizados como: Aminofilina. Se elaboro el Perfil farmacoterapéutico con la información procedente de las historias clínicas y el reporte de las RAM. Digoxina. Fuster. Oscar Guillermo Collado García. Los medicamentos en los que se detectaron con mayor frecuencia los aspectos anteriores fueron: Aminofilina. Cefotaxima. Prednisona. Lic. En los adultos y ancianos se observaron posibles interacciones medicamentosas en el 43% de los casos.es Resumen Se realizó el presente estudio para destacar la importancia de la información que aporta la farmacovigilancia para los servicios farmacéuticos para lo cual se desarrollo un estudio descriptivo entre los meses de Enero de 1996 a Enero de 2004 en dos Servicios de Farmacia correspondientes a dos hospitales de la ciudad de Camagüey. tanto niños. Lic.cu. Digoxina. Clínica Internacional Playa Santa Lucia. En todos los casos se analizaron los esquemas terapéuticos para la identificación de los posibles errores al compararlos con la literatura actualizada.cu. Juditka Lourdes Aguilar Mercedes Suárez Marrero. Cefazolina y Nifedipino entre otros. así como RAM en el 80% de estos pacientes. Cuba E-mail: asisturcmg@enet. como adultos y ancianos presentaron problemas en sus esquemas terapéuticos.reduc. Penicilina G. Camagüey. . mblanco@qui.edu.LA FARMACOVIGILANCIA COMO PRIMERA ETAPA DEL DESARROLLO PROFESIONAL DEL FARMACEUTICO EN LOS SERVICIOS FARMACEUTICOS ASISTENCIALES Lic.

en la que fueron incluidos 328 medicamentos. la primera está formada por los medicamentos incluidos en la misma y de los que aparece información relacionados con la composición. dosis y vía de administración. contraindicaciones.Alimento de la Universidad de la Habana E-mail: farmhpferrer@infomed. MSc María de las Mercedes Cuba Venereo2. MSc Edita Fernández de Manzano2 1 2 Hospital Oftalmológico Docente" Ramón Pando Ferrer" Instituto de Farmacia. La segunda parte está formada por las Políticas de Medicamentos establecidas por cada Servicio del Hospital. indicaciones. primera de su tipo en el país.sld.GUÍA FARMACOTERAPÉUTICA DEL HOSPITAL OFTALMOLÓGICO DOCENTE “PANDO FERRER” MSc Sunilda Corella Aldama1. . Así mismo se incluyeron otro grupo de medicamentos importados o de donación que no forman parte del Cuadro Básico de Medicamentos pero son de utilización oftálmica. Los mismos se seleccionaron a partir del Cuadro Básico de Medicamentos del Hospital y que fueron de uso oftálmico exclusivo o que aparecieran declarados en las políticas de medicamentos de cada servicio.cu Resumen Se elaboró la Guía Farmacoterapéutica para el Hospital Oftalmológico" Ramón Pando Ferrer. pues la existencia de este material facilitará la elección crítica de medicamentos y favorecerá de una terapéutica más racional y segura. La Guía consta de dos partes. Su elaboración formó parte del proyecto priorizado de la Institución que se propone eleva la calidad asistencial. Dr C Caridad Sedeño Argilagos2. reacciones adversas.

DISCUSIÓN: Todos los resultados se corresponden con la literatura revisada. MATERIAL Y MÉTODO: Se estudiaron 143 prescripciones de antibióticos en el servicio en el año 2004 y se analizaron los errores de prescripción que mas se encontraron. CUBA Resumen INTRODUCCIÓN: Los antimicrobianos son los medicamentos que mas frecuentemente se indican en el servicio de cirugía pediátrica ya que son las operaciones que lo requieren las de mayor incidencia en el servicio. RESULTADOS: Los errores que mas se encontraron fueron los errores por omisión y dentro de estos la edad(51). la dosis diaria(42). CONCLUSIÓN: Con estos resultados nos propusimos y pusimos en práctica una serie de medidas de control por la farmacia y el responsable del comité fármaco terapéutico del servicio durante este año para disminuir en todo lo posible estos errores. . MARQUEZ”.ERRORES DE PRESCRIPCIÓN DE ANTIMICROBIANOS EN UN SERVICIO DE CIRUGÍA PEDRIÁTICA Dr. el peso(29) y la dosis total(25) fueron los que mas se encontraron seguidos por los errores por incorrección(11) que tanto daño pueden ocasionar. Prado González Leticia HOSPITAL PEDIATRICO DOCENTE “JUAN M. OBJETIVO: Demostrar la necesidad de un mayor control de las prescripciones de antimicrobianos. Iván. MSc. Cruz-Alvarez Cantos.

para las que existen dificultades de suministro de materias primas.CALIDAD EN LOS SERVICIOS FARMACÉUTICOS HOSPITALARIOS: UN ENFOQUE BASADO EN PROCESOS MSc. así como en el déficit de profesionales farmacéuticos en correspondencia con el número de camas y complejidad del hospital. así como cada uno de los procesos que allí se desarrollan (selección. Se puede plantear por tanto que a nivel nacional existen dificultades desde el punto de vista estructural y de procesos en el funcionamiento de los Servicios Farmacéuticos Hospitalarios. Otro aspecto analizado es la inexistencia en muchos casos de una adecuada documentación de cada uno de los procesos que se realizan en dichos servicios y la ausencia de un Manual de Normas y Procedimientos actualizado que les permita realizar un adecuado trabajo. equipamiento para el análisis e inexistencia de documentación actualizada de referencia para la realización de dicha actividad. centralizándose las dificultades en la escasez de materias primas y equipamiento necesario para la elaboración de formulaciones en el dispensario de los mismos.uh. etc). E-mail: mcuba@ifal.sedeno@infomed. En ellos se evaluaron aspectos relacionados con la estructura física y organizativa. . Lic. Instituto de Farmacia y Alimentos. caridad. Dirección Nacional de Farmacia.sld. Dr C Caridad Sedeño Argilagos. Lic. Ana Lidia Monzón Ebans. Marilda Pérez Romero. Una vez procesada la información se demostró que no existen grandes diferencias entre las diferentes regiones del país en cuanto a la estructura física y organizativa. adquisición. María de las Mercedes Cuba Venereo.cu.cu Resumen Se realizó una visita al Servicio Farmacéutico de 41 Hospitales Generales y Clínico Quirúrgicos de todo el país con el objetivo de evaluar el funcionamiento de los mismos. destacándose entre todos el proceso de elaboración de formulaciones magistrales y oficinales. Cada uno de los procesos analizados presentaron las mismas dificultades en cada región.

mecanismos de resistencia. Cuba E-mail: cue@infomed. cefalosporinas. Dra. De ellos. Los trece siguientes. quinolonas. lincosamidas. aminoglucósidos. aplicaciones clínicas y dosificación. inhibidores de betalactamasas asociados a penicilinas. Cuba Hospital Universitario “Pedro Borras”. efectos adversos.cu Resumen Se presenta un libro manual actualizado sobre antimicrobianos de uso sistémico con 17 capítulos. tetraciclinas. clasificación química. Por último. de los que se abordan: recuento histórico. estructura química. Moisés Morejón García*. Lic. los dos capítulos finales tratan sobre los nuevos tipos de antimicrobianos y los antimicrobianos futuristas. los dos primeros tratan sobre el panorama infeccioso actual y las consideraciones previas a la antibioticoterapia.sld. Manuel Cué Brugueras**. glicopéptidos e imidazoles.ACTUALIZACIÓN EN ANTIMICROBIANOS Dr. difusión y excreción. carbapenémicos. sobre los grupos de antimicrobianos de uso sistémico más empleados. mecanismo de acción. entiéndase: penicilinas. monobactámicos. Cuba Centro Nacional de Información de Ciencias Médicas. espectro de acción. Rosa Salup Díaz*** * ** *** Hospital Universitario “Manuel Fajardo”. macrólidos. fenicoles. .

cu Resumen En Cuba la segunda causa de muerte de la población resulta ser la HIPERTENSIÓN ARTERIAL por lo que en el presente estudio se investiga acerca de la calidad de vida de pacientes Hipertensos. atendidos en nuestra farmacia. Empresa Provincial de Medicamentos del Este.sld. Teniendo en cuenta estas consideraciones se realizó un estudio retrospectivo de indicación y prescripción de antihipertensivos controlado por certificados médicos de los 10 consultorios correspondientes al área de salud. En los meses comprendidos de enero .EVALUACIÓN DE LA CALIDAD DE VIDA EN PACIENTES HIPERTENSOS EN UN ÁREA DE SALUD MSc Ana Luisa Cumaná Pérez.diciembre del 2004. Como resultado la población predominante fueron las geriátricas. se hizo un análisis de costo / Indicación y costo / tratamiento de la población estudiada. . el medicamento de mayor consumo y prescripción fue el Captopril 25 mg. cuáles son los medicamentos priorizados para el tratamiento de esta afección y las edades de mayor incidencia de las enfermedad. E-mail: farmhcoct@infomed.

Se determinó un 74. y de los errores de transcripción en la confección de las solicitudes de medicamentos a Farmacia.cu Resumen Se realizó un estudio descriptivo prospectivo con el objetivo de caracterizar farmacoterapéuticamente el Sistema Tradicional de Distribución de Medicamentos en el Servicio de Enfermedades Cerebrovasculares del Hospital General “Dr. la identificación de los grupos farmacológicos más utilizados. Lic. Se detectaron 1100 errores de medicación. la detección de los errores de medicación relacionados con la prescripción médica.66% de las prescripciones médicas. debido a la insuficiente intervención del profesional farmacéutico en el proceso de distribución de la medicación a administrar. las Vitaminas (75. El error predominante fueron las Interacciones Medicamentosas Riesgosas con un 51%.uo. Beatriz Ramos Torres.81%). Mae Mara Pupo Perera.edu. Lic. Se realizó la caracterización del funcionamiento del sistema de distribución. durante el período de Febrero – Abril del año 2005. Niurka María Dupotey Varela. Cuba E-mail: dupotey@cnt. . Cuba Hospital General “Dr. Los grupos farmacológicos más consumidos fueron los Antihipertensivos (76. al no prevenir la ocurrencia de los errores de medicación detectados. en el 69.60 % del total de pacientes hospitalizados. Juan Bruno Zayas”. Lic. las cuales se presentaron en el 68.18% de tratamientos con errores de transcripción. en las solicitudes de medicamentos a Farmacia que representaron 5876 unidades medicamentosas.SISTEMA DE DISTRIBUCIÓN DE MEDICAMENTOS TRADICIONAL EN UN SERVICIO DE ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES MSc. Juan Bruno Zayas” del municipio Santiago de Cuba. Se demostraron las desventajas proporcionadas por el Sistema Tradicional de Distribución.46 %). Rebeca Veranes Valdéz Universidad de Oriente.84%) y los Antioxidantes (72.

en las solicitudes de medicamentos a Farmacia que representaron 432 unidades medicamentosas. la identificación de los grupos farmacológicos más utilizados.SISTEMA DE DISTRIBUCIÓN DE MEDICAMENTOS TRADICIONAL EN UN SERVICIO DE NEUROLOGÍA. las cuales se presentaron en el 52. Lic. Mae Mara Pupo Perera. Se detectaron 125 errores de medicación relacionados a la prescripción médica. Se determinó un 17. durante el período de Febrero – Abril del año 2005.08% del total de pacientes hospitalizados. debido a la insuficiente intervención del profesional farmacéutico en el proceso de distribución de la medicación a administrar. Yeleisy Fernández Zuasnábar. Se demostraron las desventajas proporcionadas por el Sistema Tradicional de Distribución.33%). . la detección de los errores de medicación relacionados con la prescripción médica.edu. Lic.04% de tratamientos con errores de transcripción. Juan Bruno Zayas” del municipio Santiago de Cuba. Se realizó la caracterización del funcionamiento del sistema de distribución. RESUMEN Se realizó un estudio descriptivo prospectivo con el objetivo de caracterizar farmacoterapéuticamente el Sistema Tradicional de Distribución de Medicamento en el Servicio de Neurología del Hospital General “Dr. MSc.21%) y los Analgésicos No Esferoidales (58. Universidad de Oriente.cu. Niurka María Dupotey Varela.uo. en los que predominaron las Interacciones Medicamentosas Riesgosas con un 40. Juan Bruno Zayas” E-mail: dupotey@cnt. Karell Matos Sánchez. Lic. y de los errores de transcripción en la confección de las solicitudes de medicamentos a Farmacia. Los grupos farmacológicos más consumidos fueron las Vitaminas (80. al no prevenir la ocurrencia de los errores de medicación detectados.8%. Hospital General “Dr..

84%) y los Antioxidantes (72. Niurka María Dupotey Varela. durante el período de Febrero – Abril del año 2005.60 % del total de pacientes hospitalizados. las cuales se presentaron en el 68.18% de tratamientos con errores de transcripción. la identificación de los grupos farmacológicos más utilizados. debido a la insuficiente intervención del profesional farmacéutico en el proceso de distribución de la medicación a administrar. Cuba Hospital General “Dr. Se demostraron las desventajas proporcionadas por el Sistema Tradicional de Distribución. Se realizó la caracterización del funcionamiento del sistema de distribución. Lic.edu. El error predominante fueron las Interacciones Medicamentosas Riesgosas con un 51%.SISTEMA DE DISTRIBUCIÓN DE MEDICAMENTOS TRADICIONAL EN UN SERVICIO DE ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES MSc. . la detección de los errores de medicación relacionados con la prescripción médica. en el 69.cu Resumen Se realizó un estudio descriptivo prospectivo con el objetivo de caracterizar farmacoterapéuticamente el Sistema Tradicional de Distribución de Medicamentos en el Servicio de Enfermedades Cerebrovasculares del Hospital General “Dr. Cuba E-mail: dupotey@cnt. en las solicitudes de medicamentos a Farmacia que representaron 5876 unidades medicamentosas. Juan Bruno Zayas” del municipio Santiago de Cuba.66% de las prescripciones médicas. Juan Bruno Zayas”. Lic. Se determinó un 74. Los grupos farmacológicos más consumidos fueron los Antihipertensivos (76.46 %). Rebeca Veranes Valdéz Universidad de Oriente. Beatriz Ramos Torres. Lic. Se detectaron 1100 errores de medicación. y de los errores de transcripción en la confección de las solicitudes de medicamentos a Farmacia. al no prevenir la ocurrencia de los errores de medicación detectados.81%). las Vitaminas (75.uo. Mae Mara Pupo Perera.

en las solicitudes de medicamentos a Farmacia que representaron 432 unidades medicamentosas.SISTEMA DE DISTRIBUCIÓN DE MEDICAMENTOS TRADICIONAL EN UN SERVICIO DE NEUROLOGÍA. y de los errores de transcripción en la confección de las solicitudes de medicamentos a Farmacia.08% del total de pacientes hospitalizados.uo. Lic.33%). Se realizó la caracterización del funcionamiento del sistema de distribución.21%) y los Analgésicos No Esferoidales (58. Se detectaron 125 errores de medicación relacionados a la prescripción médica. RESUMEN Se realizó un estudio descriptivo prospectivo con el objetivo de caracterizar farmacoterapéuticamente el Sistema Tradicional de Distribución de Medicamento en el Servicio de Neurología del Hospital General “Dr. . en los que predominaron las Interacciones Medicamentosas Riesgosas con un 40. Se determinó un 17. las cuales se presentaron en el 52. Juan Bruno Zayas” del municipio Santiago de Cuba.04% de tratamientos con errores de transcripción. MSc. Mae Mara Pupo Perera.. Karell Matos Sánchez. Universidad de Oriente. Lic. Los grupos farmacológicos más consumidos fueron las Vitaminas (80. al no prevenir la ocurrencia de los errores de medicación detectados.8%. la identificación de los grupos farmacológicos más utilizados. la detección de los errores de medicación relacionados con la prescripción médica. Yeleisy Fernández Zuasnábar. debido a la insuficiente intervención del profesional farmacéutico en el proceso de distribución de la medicación a administrar. Se demostraron las desventajas proporcionadas por el Sistema Tradicional de Distribución. Hospital General “Dr. Niurka María Dupotey Varela.cu.edu. durante el período de Febrero – Abril del año 2005. Lic. Juan Bruno Zayas” E-mail: dupotey@cnt.

observándose que el de mayor frecuencia era el PRM 2 (El paciente usa medicamentos que no necesita). que fueran diabéticos tipo II. El menos frecuente fue el PRM 4 (El paciente usa una pauta o dosis inferior a la que necesita). También se comprobó una alta incidencia de aparición de ReaccionesAdversas en un grupo de medicamentos. Liliubis Peña Laguna Dirección Provincial de Salud. Se le ofertó el servicio de Seguimiento del Tratamiento Farmacológico. Fueron identificados 28 PRM. Se corrobora que la patología asociada más frecuente en los pacientes diabéticos resultó ser las afecciones cardiovasculares.sld. Pudimos conocer tambien que el número máximo de PRM detectado en por paciente fue de 4. Se utilizó el método de cálculo porcentual para exponer los resultados. con el objetivo de detectar los posibles Problemas Relacionados con Medicamentos (PRM) e intervenir con el objetivo de prevenirlos o resolverlos. E-Mail: dpf@cucalambe.cu Resumen Se realizó y estudio de intervención seleccionando 15 pacientes de entre los que acuden a la Farmacia Principal Municipal de Las tunas. Se efectuaron encuestas a cada uno de ellos y se elaboró el Perfil Farmacoterapéutico. . con mayor frecuencia se observaron 2 PRM por paciente.ltu. con alguna patología asociada.ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN PACIENTES ANCIANOS CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 Y OTRAS PATOLOGÍAS ASOCIADAS Lic Daiosmy Espinosa Palacio.que estuvieran utilizando medicamentos. seguido del PRM 5 (El paciente usa una pauta o dosis superior a la que necesita) y el PRM 6 (El paciente usa un medicamento que le provoca una reacción adversa aaaa medicamentos). detectados en 2 de los 12 pacientes.

Se determinó el porciento de las respuestas dadas. la divulgación no es totalmente efectiva. Comprobar el cumplimiento del sistema de información a pacientes y facultativos. Las Tunas. 5 farmacias a encuestar (ver ANEXO 1). Se conoció que la mayoría de los pacientes encuestados (143). el paciente demora mucho tiempo para adquirir los medicamentos. reciben una adecuada información sobre los mismos. 132 pacientes respondieron que si están informados de los medicamentos que necesitan receta médica. 142 personas contestaron que siempre adquiere los medicamentos de tarjeta control que necesitan. Se aplicaron las encuesta a los pacientes que acudían a las farmacias (ver anexo 2). respondieron que solo adquirían algunos de los medicamentos que iba a comprar a la farmacia.EVALUACIÓN DE LA CALIDAD DE LA ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN FARMACIAS PRINCIPALES MUNICIPALES DE LAS TUNAS Lic. 107 personas respondieron que deben esperar más de 25 minutos para poder adquirir el medicamentos. a partir del método del análisis porcentual. . Cuba E-Mail: dpf@cucalambe. tomando como muestra de los 8 Farmacias Principales Municipales de la provincia. Daiosmy Espinosa Palacio 50 créditos Dirección Provincial de Salud. Comprobar el uso de la Medicina Natural y Tradicional y Documentar los resultados. 246 pacientes respondieron que si le facilitan y localizan el medicamento. se localiza adecuadamente los medicamentos en otras unidades. sin no se encuentra disponible en la unidad.sld. con el objetivo de Evaluar la calidad de la atención farmacéutica en las FPM. Se concluye que los pacientes tiene la farmacia en un lugar de fácil acceso. excluyendo los niños y personas retrasadas mentales. El número de encuestados por farmacias debía ser mayores de 50.cu Resumen Se realizó un estudio descriptivo. 213 pacientes respondieron que si le brindan información de los fitofármacos que se expenden. 185 pacientes consideran que le brindar información adecuada a cerca de la existencia de medicamentos que necesitan. Se pasó a procesar las encuestas de cada unidad y posteriormente las 5 farmacias escogidas.ltu.

con penicilina cristalina.TERAPÉUTICA ANTIMICROBIANA DE LA BRONCONEUMONÍA BACTERIANA EN EL HOSPITAL CARLOS MANUEL DE CÉSPEDES. Del total de pacientes tratados.7 % y de 36-51 años el 14. de 84-99 años el 20. Se realizó un estudio descriptivo-retrospectivo. no siendo así con la duración del tratamiento que resultó ser inadecuada ya que los pacientes incluso afébriles se le extendía el tiempo del tratamiento hasta 4 días. de indicación–prescripción. según datos estadísticos recientes que provocan mayor mortalidad en los distintos países del mundo. de 52-67 años.sld. por lo que en todos los casos la misma estuvo indicada adecuadamente.FEBRERO DEL 2005 Espronceda A Dirección Provincial de Salud. Bayamo.Marzo del 2005. En nuestra provincia actualmente la Bronconeumonía Bacteriana es una de las principales afecciones respiratoria de mayor incidencia en la población adulta.8% correspondían a las edades comprendidas entre 68-83 años. Granma. Se detectaron un total de 45 pacientes con IM. observándose que el medicamento más prescripto fue la penicilina cristalina. donde el universo de trabajo estuvo conformado por 82 pacientes ingresados en el Hospital Clínico Quirúrgico Universitario “Carlos Manuel de Céspedes” de Bayamo con bronconeumonía bacteriana.8 %. en el período comprendido entre los meses de Enero. . para evaluar la calidad de la prescripción médica en esta afección.cu Resumen Uno de los grandes problemas de salud en la actualidad a nivel mundial lo constituyen las infecciones respiratorias agudas (IRA) Las mismas son la principal infección causal. considerada de riesgo para el paciente. el 26. el 37. ENERO. la de mayor incidencia correspondió a la Digoxina/ Furosemida. dentro de éstas. Cuba E-mail: aymereyes.6 %. coincidiendo esto con lo reportado en la literatura. Como podemos apreciar en nuestro estudio la edad que más predominó fue la geriátrica. La frecuencia de administración y la vía fueron adecuadas en todos los casos. En el período se identificaron un total de 7 antibióticos.grm@infomed. teniendo en cuenta el período en que fue utilizado el fármaco y el promedio de estadía hospitalaria.

90 sin embargo en este estudio se comprobó que el gasto promedio por paciente era de $ 26.sld. gasto este que influye en la economía de los pacientes así como en la calidad de vida de los mismos. seguido del de mayores de 65 años con 26 pacientes (24. cuando conocemos que este fármaco provoca alteraciones del Sistema Nervioso Central (SNC). realizándose una revisión de todos los certificados del medicamento en estudio. desorientación.10. y disminución temporal del número de espermatozoides en ocasiones se presenta impotencia en este sexo. agitación. al igual que la entrevista arrojó que no habían tenido otra terapia para erradicar el Hlicobacter Pilory anterior a la aplicación de la Cimetidina. Granma. Existió predominio del grupo etáreo de 40-60 años con 51 pacientes (48. cuba aymereyes. confusión. Todos los pacientes en estudio llevaban hasta 1 año y más consumiendo el fármaco.cu Resumen Se realizó un estudio descriptivo y retrospectivo sobre la prescripción-indicación de Cimetidina en pacientes inscriptos en la Farmacia Principal Municipal (FPM) de Bayamo durante el periodo Enero-Marzo del 2005.PRESCRIPCIÓN DE CIMETIDINA EN PACIENTES PERTENECIENTES A UN ÁREA DE SALUD DEL MUNICIPIO DE BAYAMO. infiriéndonos además prescripción irracional de Cimetidina. Bayamo. las cuales suelen presentarse con mayor frecuencia en ancianos.00 existiendo una diferencia de $ 10. alucinaciones. El costo promedio de una prescripción adecuada de este fármaco es de $ 15.grm@infomed.5%).7%). Espronceda A Dirección Provincial de Salud. Se le indicó a 49 pacientes masculinos. así como una entrevista directa a los pacientes. resulta llamativo que casi el 25% de los pacientes a quienes se le prescribió Cimetidina pertenezcan al grupo de edades mayores de 65 años. que incluyen inquietud. de los cuales el 42% pertenecía al grupo de 40-60. Se utilizó el porcentaje como método estadístico. . entre otras. conociéndose que este medicamento produce además ginecomastia.

ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO DE LAS PRESCRIPCIONES DE CAPTOPRIL EN EL POBLADO DE CEBALLOS: JUNIO 2004 A JUNIO 2005 Lic.sld. Se obtuvo que el mayor número de pacientes hipertensos se corresponde con el grupo de edad de 40 .cu Resumen: Con la finalidad de describir el comportamiento de la prescripción y usos del Captopril en una población de hipertensos. . Lic.59 años con predominio del sexo femenino. Se contenían los datos excluyeron 9 pacientes porque sus certificados necesarios. cardiopatía fundamental que ocasiona el incumplimiento terapéutico es la ocurrencia de RAM y las especialidades son los MGI y clínicos. Cuba e-mail: epfo@trocha. Ciego de Avila. Los resultados fueron expresados en números absolutos y por ciento. se realizo un estudio descriptivo y retrospectivo con todos los pacientes que poseían certificados en la Farmacia Comunitaria Especial de atención al área de salud perteneciente al poblado de Ceballos durante el periodo de junio 2004 a junio 2005. Se revisaron todos los certificados del Captopril emitidos por los facultativos y que cumplían con lo requerido para la investigación.cav. las principales enfermedades asociadas: insuficiencia isquémica y diabetes mellitus. la causa cardiaca. Dianelys de la Caridad Faz Mora. Winifred Álvarez Moreno Farmacia 08-08-641 Ceballos. La muestra fue no de 205 pacientes.

cav. La base de datos se obtuvo de los informes mensuales de las tasas.ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO DE INSCRIPTOS EN LA PROVINCIA COMPARANDO 2003 Y 2004 Lic. Glibenclamida y Cimetidina. Dianelys de la Caridad Faz Mora Empresa Provincial de Farmacias y Opticas Ciego de Avila. Lic. Clortalidona. Nitropental 20 mg. teniendo en cuenta el procedimiento establecido por el Centro de Desarrollo de la Farmacoepidemiología. los productos mas usados en cada grupo y los municipios con tasa mas elevada. coincidiendo estos resultados en ambos años. Como conclusiones grupos farmacológicos medicamentos que actúan tenemos: los más usados son los medicamentos cardiovasculares. Para su realización se analizaron los inscriptos vigentes en las 92 farmacias del territorio. mas usados Captopril 25 mg. diuréticos. se procesaron y los resultados se presentaron en gráficos y tablas para mejor interpretación.Todos estos productos con tasa elevada en municipio Ciego de Avila y con tendencia a incrementarse. se trazaron además como objetivos específicos determinar los grupos farmacológicos más usados.sld. hormonas y otros agentes endocrinos y medicamentos para afecciones del TGI. .cu Resumen: En este trabajo se presenta un estudio descriptivo y retrospectivo del comportamiento de los inscriptos de la provincia comparando 2003 y 2004. Salbutamol spray. El objetivo general fue conocer el comportamiento de los pacientes que adquieren medicamentos de tarjeta control. los medicamentos. Winifred Álvarez Moreno. en las vías respiratorias. Cuba e-mail: epfo@trocha.

Lic. manipulación directa del medicamento y pérdida o rotura del fármaco y/o recetario. Dra. tomando en cuenta los errores percibidos durante la llegada de recetas de drogas a la farmacia. nivel de conocimiento intermedio cuando acertaban entre 60 y 80% (entre 6 y 8) y escaso para menos del 60% (<6 de 10). Se evaluaron aspectos relacionados con la confección de la receta. MSc. provocando alteraciones importantes en el comportamiento del individuo. los cuales con no poca frecuencia son desconocidas por el personal médico. Se consideró que había conocimiento adecuado de la temática cuando se respondía correctamente más del 80% de las preguntas (>8 de 10). Se realizaron 80 encuestas. Odalys García Arnao. prescripción y dispensación. 2005 Lic. apertura y cierre de expedientes. Esto ha obligado a las autoridades a dictar una serie de normas y regulaciones para su distribución. Para determinar este nivel de conocimiento se realizó un estudio exploratorio y transversal. lo cual evidencia la necesidad de llevar a cabo un entrenamiento sobre el tema.NIVEL DE CONOCIMIENTO DE LOS MÉDICOS SOBRE NORMAS Y REGULACIONES DE LOS ESTUPEFACIENTES. Ismarys Alfonso Orta . Joel Fernàndez Ruiz. que los han convertido en medicamentos blancos para el desvío ilícito. Por tal motivo se ha decidido llevar a cabo este estudio con el objetivo de determinar el nivel de conocimiento que tienen los médicos sobre las normas que regulan su ruta. Resumen Los estupefacientes constituyen un grupo farmacológico que actúa sobre el SNC. mientras que nivel escaso y adecuado 14 cada uno (17. Lourdes González Valcárcel. HOSPITAL GENERAL CALIXTO GARCÍA. buscando su dominio en el tema.5%) . donde se aplicaron encuestas a los médicos. la mayoría de ellas mostraron un nivel de conocimiento intermedio (52 para un 65%).

en ocasiones.cu Resumen En nuestro medio la patología infecciosa ocupa un lugar importante entre los motivos de consulta de atención primaria de salud lo que conlleva a un aumento del uso de antimicrobianos y por ende a un incremento en las compras de estos fármacos.06. Mónica Pisonero Instituto de Farmacia y Alimentos. utilizando como método de trabajo la entrevista. Universidad de la Habana. Los mismos demuestran que los antimicrobianos más prescritos fueron la Tetraciclina. Yahelín Ferrer. Lic. la pertinencia de la prescripción fue incorrecta en el 62. Los resultados del mismo se expresan a través de variables cualitativas y cuantitativas extraídas de la entrevista al paciente y procesadas a través de valores porcentuales y cálculos de costos. De su empleo correcto depende en gran medida que se logre vencer un proceso infeccioso grave. los mismos deben ser objeto de vigilancia ya que su prescripción. las infecciones más frecuentes las de las vías respiratorias altas. Cuba E-mail: yahelin@ifal2. Teniendo en cuenta los aspectos anteriormente señalados es que decidimos realizar un estudio de indicación-prescripción de antibióticos con el objetivo de evaluar dichos elementos en un área de salud del municipio La Lisa. MSc. el Ciprofloxacino y el Sulfaprín. no es adecuada ni racional.ESTUDIO DE PRESCRIPCIÓN – INDICACIÓN DE ANTIMICROBIANOS EN UN ÁREA DE ATENCIÓN PRIMARIA DE SALUD. Emilia Delgado.uh.6% de los casos y se detectaron cinco interacciones medicamentosas adversas. Rodolfo López. tomando como referencia a todos aquellos pacientes diagnosticados con sepsis que acudieron a las unidades de farmacia del área Elpidio Berovides. Por último. Sin embargo. evitando complicaciones. . Lic. es importante destacar que la Educación al Paciente fue deficiente en el 77% de los casos y que el gasto total por concepto de prescripciones incorrectas fue de $ 583.

Al 25% de los pacientes o más se le prescribieron 2 medicamentos.cu . Los grupos farmacológicos más indicados fueron los antibióticos y los analgésicos / antipiréticos. anaigf@yahoo. Se estimó el costo por paciente y por causa de ingreso y se identificó qué proporción fue asumida por la familia. Cuba. Anai García Fariñas1 Instituto Nacional de Higiene. este porcentaje estuvo entre el 50 y el 80. Epidemiología y Microbiología (INHEM). Ciudad de La Habana. mientras en las urbanas.33 pesos. Entre el 81% y el 93% de ese costo fue asumido por la familia.es Resumen Objetivo: Describir el uso de los medicamentos en pacientes ingresados en el hogar en diferentes áreas geográficas y estimar los efectos económicos para el sistema de salud y la familia. E-mail: anai@inhem.35 centavos y 12. Departamento de Microbiología Sanitaria. al 20% tres medicamentos y al 10% cuatro medicamentos. La mediana del costo por paciente estuvo entre 0.INGRESO EN EL HOGAR: EMPLEO DE MEDICAMENTOS Y SUS EFECTOS ECONÓMICOS MSc. . Resultados: En las áreas urbanas más del 90% de los pacientes tuvieron indicado al menos 1 medicamento. Conclusiones: El empleo de medicamentos es una práctica habitual en los pacientes ingresados en el hogar y se observó que la polifarmacia es frecuente.sld. Debe profundizarse en la evaluación de la calidad de esta prescripción pues fundamentalmente es la familia quien asume estos gastos. Métodos: Se desarrolló un estudio de descripción de costos por medicamentos en pacientes ingresados en el hogar entre el 2002 y el 2003 en cuatro áreas geográficas. Se identificaron los principales grupos farmacológicos prescritos. En las áreas urbanas fueron las afecciones respiratoria y las del aparato urinario las de mayor gasto y en las áreas rurales las gastrointestinales y las del aparato cardiovascular.

conceptos esenciales.32 % de las muertes hospitalarias. Lourdes González Valcárcel. Joel Fernández Ruiz. . Dra. etc. Ismary Alfonso Orta. Lic. causas que motivan la poca notificación.5 al 35% de los pacientes hospitalizados presentan alguna reacción adversa. ventajas y desventajas de cada uno. Son ellas la causa del 1.FARMACOVIGILANCIA HOSPITALARIA Institución: Hospital Docente Clínico Quirúrgico "General Calixto García".4% de los ingresos hospitalarios y del 0. El 41% de los pacientes tratados con medicamentos y del 1. Resumen Las reacciones adversas producidas por los medicamentos constituyen un problema sanitario importante. Lic. las señales y las alertas. clasificación. Odalys García Arnao. La Fármaco vigilancia es el conjunto de actividades destinadas a identificar y valorar los efectos del uso agudo y crónico de los tratamientos farmacológicos en la población o en subgrupos de pacientes expuestos a los tratamientos específicos.1 al 8. su historia y surgimiento. necesidad. como notificación espontánea (Reporte de sospechas. su importancia. estudio de casos y controles. Este trabajo constituye una actualización sobre el tema de la Fármaco vigilancia hospitalaria. evaluación de la relación beneficio-riesgo. diferentes métodos de aplicación. deficiencias. supervisión intensiva de pacientes hospitalizados y servicios de urgencia). estudio cohorte y ensayo clínico controlado. MSc.

Lic. Cuba Resumen. Dapsona. Joel Fernández Ruiz Hospital Docente Clínico Quirúrgico "General Calixto García". Dra. Ismary Alfonso Orta. Como conclusiones del trabajo aparece el bajo reporte de estas reacciones en el hospital y la importancia de conocer los medicamentos que con mayor frecuencia provocan las mismas. Lic. Las reacciones alérgicas constituyen un tipo de reacción adversa a los medicamentos (RAM) de naturaleza inmunológica. Ciprofloxacina. Cefalosporinas). y Metronidazol. ya que el fármaco o sus metabolitos adquieren carácter antigénico. Odalys García Arnao. fibrinolíticos (estreptoquinasa) antipalúdicos (cloroquina y primaquina). Se requiere un contacto sensibilizante previo con ese mismo fármaco u otro de estructura parecida (sensibilidad cruzada) y un contacto desencadenante que provoque la reacción antìgeno-anticuerpo. El total de las mismas fue 84 y los medicamentos más frecuentemente involucrados fueron antimicrobianos Sulfas y (Penicilina.REACCIONES ALÈRGICAS A MEDICAMENTOS. Rifampicina. El presente trabajo muestra las reacciones alérgicas reportadas en el hospital “General Calixto García” en el período comprendido entre los años 1999 y 2004. Lourdes González Valcárcel. MSc. a fin de evitar su uso injustificado. .

vinculados la asistencia médica y que recibieron el formulario en el momento de su entrega.com Resumen El formulario de medicamentos constituye una valiosa herramienta para la formación correcta y actualizada del prescriptor.7%. se editó el Formulario Nacional de Medicamentos en el año 2003. aunque el 48. Calvo** *Instituto de Farmacia y Alimentos. de “medianamente aceptable” en el 41. .cu y amemig@yahoo. Dulce M. Dra. mientras que el 25% restante se evaluó de “no aceptable”. En Cuba. Universidad de la Habana **Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología email: amelie@ifal. siendo la última edición de su similar en 1987.3% de los encuestados. no obstante sugiere incluir otros medicamentos. El 95% de la muestra considera útil disponer del formulario. Se encuestaron 60 médicos. El nivel de aceptación del formulario fue evaluado de “aceptable” en el 33. mediante la aplicación de un cuestionario previamente evaluado por un panel de expertos y sometido a un pilotaje. La totalidad de los encuestados considera confiable la información que se ofrece en el mismo.3% solo lo utiliza a veces. por lo cual desde esa fecha no se disponía de un material que recogiera información actualizada y de fácil acceso sobre los medicamentos del cuadro básico. Se relacionan algunos criterios sobre diferentes aspectos del formulario. Este trabajo se propone evaluar el nivel de aceptación del Formulario Nacional de Medicamentos en los médicos del municipio Plaza de la Revolución y para ello se realizó un estudio exploratorio y transversal durante el período de Enero a Junio del 2005.EVALUACIÓN DEL NIVEL DE ACEPTACIN DEL FORMULARIO NACIONAL DE MEDICAMENTOS EN LOS MÉDICOS DEL MUNICIPIO PLAZA DE LA REVOLUCIÓN MSc Amelie González Atá*.uh.

Gisela Gra Ríos. Universidad de La Habana. Fernández Monagas. E-mail: giselagra@infomed. El análisis realizado indica que la posibilidad de que este tipo de interacciones se produzcan no es tan improbable y pueden llegar a comprometer los resultados esperados del tratamiento farmacoterapéutico. entre otras. . Sol A. así como la influencia de los medicamentos sobre la nutrición.cu Resumen La influencia de la alimentación sobre el efecto de los medicamentos. Una de las situaciones en que las interacciones entre los medicamentos y los alimentos son más problemáticas está relacionada al empleo de fármacos prescriptos para enfermedades crónicas.sld. MSc.INTERACCIONES MEDICAMENTO-ALIMENTOS Y LA FARMACOTERAPIA DE ENFERMEDADES CRÓNICASl MSc. la epilepsia. Se realizó un estudio de actualización relacionado con la información disponible respecto a las posibles interacciones entre la dieta y los medicamentos utilizados en enfermedades como la diabetes mellitus. hipertensión arterial. Cuba. Edita Fernández Manzano Instituto de Farmacia y Alimentos. puede llegar a constituir un problema de interés para la práctica médica. MSc.

las neoplasias mas comunes son las del tracto gastrointestinal y las de próstata. Cuba E-mail: Leticia@minsap. . con predominio de los pacientes del sexo masculino y en un rango de edad de 50 a 70 años.cu Resumen Se realizo un estudio retrospectivo de tipo descriptivo en la Farmacia Principal Municipal de Consolación del Sur Pinar del Río perteneciente a la Empresa Provincial de Farmacia y Óptica para evaluar la utilización de estupefacientes de forma ambulatoria durante el año 2003 y se midieron criterios relacionados con el empleo de medicamentos en los tratamientos de neoplasia en fase terminal. siendo los principales resultados los siguientes: el estupefaciente mas empleado fue la Morfina de 10 mg.UTILIZACIÓN DE ESTUPEFACIENTES DE USO PARENTERAL EN LA FARMACIA PRINCIPAL MUNICIPAL DE CONSOLACIÓN DEL SUR PINAR DEL RÍO DURANTE EL AÑO 2003 Lic Aimee Guerrero Gonzáles Empresa Provincial de Farmacia y Óptica de Pinar del Río.pri.sld. las dosis mas empleadas de 2 a 6 ampulas diarias y un promedio de 50 días de tratamiento.

el Atenolol. Los resultados se mostraron a través de gráficos. el sexo femenino fue el que predominó con el 69% de los casos. en cuanto al cumplimiento del tratamiento. con 39 pacientes de los estudiados. Mileidis García Jiménez Municipio Colombia provincia Las Tunas. El medicamento más consumido estuvo representado por un Beta bloqueador. de los encuestados solo el 57. Damaris Guillen Luis. Lic. Cuba E-mail: dpf@cucalambe. Entre los principales resultados obtenidos tenemos. valores porcentuales y de moda.VALORACIÓN DEL CUMPLIMIENTO DE TRATAMIENTO EN PACIENTES HIPERTENSOS EN EL ÁREA DE SALUD DEL MUNICIPIO XCOLOMBIA Lic.ltu. La muestra analizada fue de 80 pacientes tomados al asar de los pacientes que acuden a la FPM en busca de su tratamiento Antihipertensivo.5% cumplían tratamiento como lo indicaba el facultativo. el grupo de edad que tenía mayor cantidad de consumidores de estos medicamentos fue de 41-60 años con 41 pacientes.sld.cu Resumen Se realizó un estudio descriptivo en el área de salud del municipio Colombia en el período comprendido entre septiembre 2004 a febrero 2005. .

Leidiana Henández Mejías.EVALUACIÓN DEL FUNCIONAMIENTO DEL ÀREA DE FARMACOTECNIA DE LOS SERVICIOS FARMACÉUTICOS HOSPITALARIOS DEL PAÍS.cu Resumen Se realizó una evaluación del funcionamiento del área de farmacotecnia de los Servicios Farmacéuticos Hospitalarios. MSc. En todos los casos se detectaron deficiencias en la estructura. relacionadas con el espacio. exceptuando la provincia de Ciudad de La Habana. Instituto de Farmacia y Alimentos. Ciudad de La Habana. los materiales de trabajo y la disponibilidad y calificación del personal. con vistas a diagnosticar las deficiencias relacionadas con la estructura física y organizativa y los procesos que deben tener lugar en dicha área. Cuba E-mail: leidiana@ifal. MSc. así como en los procesos de elaboración y reenvasado de medicamentos y en la docencia.uh. mediante la aplicación de un cuestionario elaborado al efecto y validado en un taller de expertos. Ma. de las Mercedes Cuba Venereo. . Para ello se inspeccionaron los dispensarios de los Servicios Farmacéuticos de todos los hospitales Generales y Clínico Quirúrgicos del país.

El mismo fue aplicado en 186 Servicios Farmacéuticos comunitarios y hospitalarios. Para ello los organismos competentes a nivel nacional e internacional cuentan con las normativas que regulan este proceso. así como la vía y calidad de obtención de la información. NIVEL DE INFORMACIÓN DEL FARMACÉUTICO MsC. Cuba Resumen La introducción en el Mercado de un nuevo medicamento exige el riguroso cumplimiento de diversas etapas. Universidad de La Habana. Aymée Herrera Llópiz. El registro oficial incluye la evaluación de parámetros físico – químicos. toxicológicos y clínicos.ALERTAS Y RETIROS DE MEDICAMENTOS DEL MERCADO. cuando la severidad de la reacción adversa detectada o la incidencia de la misma así lo amerite. De acuerdo con los resultados obtenidos puede concluirse que no existe un conocimiento adecuado sobre el tema de las alertas y retiros de medicamentos y que en relación con la vía de recepción de información los encuestados consideran que tienen niveles adecuados. Liliana Mateu López Instituto de Farmacia y Alimentos. Se diseñó una encuesta que nos permitió cumplimentar el objetivo trazado. Las exigencias en este sentido aumentan día a día por lo que se desarrollaron los centros de farmacovigilancia y se comenzaron a emitir las alertas e incluso se establecieron los retiros del Mercado. representativos de la totalidad de las farmacias de Ciudad de La Habana. Considerando los elementos antes expuestos el objetivo del presente trabajo es evaluar el conocimiento que sobre las alertas y el retiro de medicamentos tiene el personal de los servicios farmacéuticos. farmacológicos. . sin embargo el farmacéutico comunitario necesita tener un adecuado nivel de información con respecto a estos eventos. Lic. las cuales además son de obligatorio cumplimiento. Existen centros rectores a nivel nacional encargados de emitir las alertas y los retiros.

Amelia Avila Rojas** . El segundo efectúa el diagnostico estratégico que comprende el análisis interno y externo.Ote*** Farmacia Principal del Distrito 1. basada en técnicas científicas del mercado. así como una caracterización de la entidad. con el fin de detectar las posibles amenazas. . el mismo se desarrollo con el objetivo de realizar un diseño de Plan Estratégico de Marketing que le permitirá a la misma lograr una comercialización mas efectiva. oportunidades. El mismo fue dividido en tres capítulos: El primero contiene los aspectos teóricos relacionados con el Marketing y específicamente con su plan estratégico. así como la propuesta de un conjunto de acciones para la ejecución de estas. Suraya Lavielle Laugart *** Empresa de Farmacias y Ópticas de Santiago de Cuba*-** Facultad de Economía de la Univ.DISEÑO DE UN PLAN DE MARKETING ESTRATÉGICO EN UNA FARMACIA DE SANTIAGO DE CUBA Iris Lavielle Laugart * . El último y tercer capítulo define los objetivos del Marketing y la formulación de las posibles estrategias que pueden utilizar para lograr una mejor comercialización.Santiago de Cuba Resumen El presente trabajo se realizó en la Farmacia Principal del distrito 1 de la Empresa de Farmacias y Ópticas de Santiago de Cuba (OPTIMED). debilidades y fortalezas frente a factores internos y externos.

están transformando los hábitos alimenticios. según diversos especialistas . el primer paso a seguir para normalizar los niveles séricos del colestero .pco.net. aunque se tienen conocimientos básicos del tema .IMPORTANCIA DEL CONTROL DE LA DIETA EN PACIENTES HIPERCOLESTEROLÉMICOS MSc María Elena Licea Suárez. entre otras causas . colabora en el control de un importante factor de riesgo: el colesterol . su cumplimiento y comprensión por parte de los pacientes no es el adecuado y que se requiere una educación alimentaria más constante y efectiva . la cual constituye . Cuba E-mail: ifal@mailer. Resumen El ritmo de vida actual y el estrés . ya que la falta de tiempo ha llevado a cambios y estilos de vida que no siempre son los más saludables. En este estudio encontramos que . en el caso de las enfermedades cardiovasculares. con el objetivo de determinar el nivel de conocimientos sobre esta enfermedad y sobre aspectos relacionados tan importantes como la dieta . MSc Lissette Hernández Cancio. . Mirtha González Herrera . Por otra parte se conoce que una alimentación equilibrada. Azani Feito Rodríguez Instituto Farmacia–Alimentos. En el presente trabajo se presentan los resultados preliminares de una encuesta realizada a un grupo de pacientes hipercolesterolémicos .com. Se asegura que no ha sido un cambio a mejor.

2% acetaminofen. México Resumen Las intoxicaciones accidentales son comunes en la infancia. la intoxicacione de 40 pacientes fue causada por medicamentos con la siguiente distribucion: 33% causado por anticolinergicos. sin embargo en México son escasos los informes de toxicidad a medicamentos en la población infantil (1).7 %. Puebla. mediante el cual se captaron 51 pacientes con diagnostico de intoxicacion y que representa una prevalencia de 1. 2% pirazolonas.** *Facultad de Medicina. Universidad Autónoma de Puebla. . del Rosario*. Este estudio incluyo un total de 3020 pacientes de 1 a 18 años que ingresaron al servicio de urgencias del hospital del niño poblano en un periodo de 13 meses y se realizó mediante un rastreo retrospectivo. COMO CAUSA DE HOSPITALIZACIÓN DE NIÑOS Y López-Villegas Ma. Dentro de este grupo. el 9% por neurolepticos (fenotiacinas). los datos se recopilaron en hojas especiales de recoleccion de datos. con el 6% Benzodiacepinas. 2% anticonvulsivos (carbamacepina).El factor causal determinante más frecuente es Iatrogenico en un 47% . observacional y descriptivo de todos los pacientes mencionados. automedicacion 12% y 6% fines suicidas.Ramirez Gutierrez Socorro. 2% otros (furazolidona) y 18% los no especificados. 4% salicilatos. accidental 35%.INTOXICACCIÓN JÓVENES.**Facultad de Quimica. Vallejos Medic Clotilde*.En este trabajo se estudia la prevalencia de intoxicaciones pediátricas por medicamentos en un hospital de primer nivel en la ciudad de Puebla.

Yanelis Martínez. Lic. y además porque pueden interaccionar con gran número de alimentos. armando@cieb. las cuales muchas veces se encuentran más desinformados que los más jóvenes acerca de estos temas. El mismo se realizó en el municipio San Miguel del Padrón.cu. la situación mejoró en más de más de la mitad de los casos y además se sintieron muy satisfechos al respecto. las cuales pueden llegar a ser fatales. sin embargo posteriormente a la aplicación de programa educativo el cual consistió en la impartición de varias charlas en la institución donde radican los mismos así como la entrega de volantes y documentos . medidas y recursos disponibles para lograr una conducta deseada en un determinado grupo de personas.cu Resumen Un Programa de Educación Sanitaria es una actividad debidamente planificada con un propósito. muy poco conocido. ya que estos medicamentos son usados de forma abusiva sin pensar que pueden producir el fenómeno de Resistencia Antimicrobiana. se determinó que el tema fuera “El uso de los antibióticos”. Universidad de la Habana. lo que puede traer consigo la aparición de reacciones adversas. medicamentos. por ser uno de los problemas que afecta en gran medida a la población. . Lic.sld. Instituto de Farmacia y Alimentos. bebidas alcohólicas.Se escogió la Universidad del Adulto Mayor debido a que a esta asisten personas de la tercera edad.DESARROLLO Y EJECUCIÓN DE UN PROGRAMA DE EDUCACIÓN SANITARIA SOBRE ANTIBIOTICOTERAPIA EN LA UNIVERSIDAD DEL ADULTO MAYOR MSc. en este sentido encuestamos y trabajamos con 30 abuelos los cuales en un inicio no conocían en un 50% o más la problemática propuesta . Yahelín Ferrer.uh. específicamente en la filial de la Universidad del Adulto Mayor así como en varios hospitales pediátricos de la Ciudad de la Habana . Rodolfo López. Cuba E-mail: rodolfo@ifal2. En el caso específico del presente trabajo.

se determinaron las patologías más frecuentes (infecciones respiratorias) y los antimicrobianos más prescritos (los macrólidos). Se analizó también la Educación al paciente y se observó que la misma fue incorrecta en el 98% de los casos. Se realizaron entrevistas y a través de estas. resistencia y una propuesta de política de antibióticos. se analizó la dosificación indicada encontrándose un alto porciento de errores en este sentido.uh. Universidad de la Habana. se confeccionó un boletín informativo con temas actualizados sobre selección. así como el incremento de la resistencia antibiótica de los microorganismos y de los errores en la medicación. Por último. . Además se evaluó el uso por parte de los facultativos de los medios diagnósticos para dilucidar un proceso infeccioso y en la mayoría de los casos 75. La investigación se desarrolló en el cuerpo de guardia del hospital pediátrico Juan Manuel Márquez y se evaluó la prescripción de los antibióticos en 357 pacientes. Lic Yaima Sánchez Mustelier.COMPORTAMIENTO DE LA PRESCRIPCIÓN DE ANTIMICROBIANOS EN EL CUERPO DE GUARDIA DEL HOSPITAL JUAN MANUEL MARQUEZ . clasificado dentro de los estudios de utilización de medicamentos. pero se ha visto limitada por diferentes circunstancias: aparición de nuevos agentes patógenos oportunistas. analizando la importante connotación de lo resultados obtenidos y los principales errores de la medicación detectados.9% no se hace uso de los mismos. Teniendo en cuenta estos elementos es que realizamos un estudio de corte epidemiológico.cu Resumen Durante las dos últimas décadas la lucha por el control y la prevención de las infecciones ha progresado considerablemente. Instituto de Farmacia y Alimentos . MSc Rodolfo López Pérez . También se determinaron las posibles interacciones medicamentosas siendo 7 los casos encontrados. aumento de la esperanza de vida de la población. Cuba E-mail: rodolfo@ifal2.

Cuba E-mail: mosvaldo@uclv.edu.DISEÑO DE UN SISTEMA AUTOMATIZADO PARA LA GESTION Y PROCESAMIENTO DE INFORMACIÓN EN UNA RED MUNICIPAL DE FARMACIAS COMUNITARIAS Lic. Se emplean las herramientas de diseño de base de datos. Ing.cu Resumen En el presente trabajo se esboza el diseño de un sistema automatizado para la gestión y procesamiento de información en una Red Municipal de Farmacias. las cuales se fusionan con los conocimientos farmacéuticos sobre el funcionamiento de cada componente de una red de farmacias comunitarias. Manuel Osvaldo Machado Rivero. construcción de sitios Web. problemas relacionados con el uso racional de medicamentos. dannis@uclv. de todas las informaciones necesarias para las distintas funciones que se ejecutan dentro de las distintas unidades de farmacias y otros componentes de una red municipal. permitiendo de esta forma elevar su participación e intervención en los. Dannis José Rivero Cañizares Centro de Información y Documentación Científica Técnica de la Universidad Central “Marta Abreu” de Las Villas. . Esta clase de sistema permite la recopilación y procesamiento inmediato y seguro. Dotando a los profesionales farmacéuticos de potentes herramientas para su trabajo.cu.edu. caracterización de usuarios y otras pertenecientes a las tecnologías de la información.

las cuales se fusionan con los conocimientos farmacéuticos sobre el funcionamiento de cada componente de una red de farmacias comunitarias.DISEÑO DE UN SISTEMA AUTOMATIZADO PARA LA GESTION Y PROCESAMIENTO DE INFORMACIÓN EN UNA RED MUNICIPAL DE FARMACIAS COMUNITARIAS Lic.edu. Ing. Dotando a los profesionales farmacéuticos de potentes herramientas para su trabajo. caracterización de usuarios y otras pertenecientes a las tecnologías de la información. Se emplean las herramientas de diseño de base de datos. de todas las informaciones necesarias para las distintas funciones que se ejecutan dentro de las distintas unidades de farmacias y otros componentes de una red municipal. dannis@uclv.cu Resumen En el presente trabajo se esboza el diseño de un sistema automatizado para la gestión y procesamiento de información en una Red Municipal de Farmacias. Manuel Osvaldo Machado Rivero. problemas relacionados con el uso racional de medicamentos. Cuba E-mail: mosvaldo@uclv.cu.edu. Esta clase de sistema permite la recopilación y procesamiento inmediato y seguro. Dannis José Rivero Cañizares Centro de Información y Documentación Científica Técnica de la Universidad Central “Marta Abreu” de Las Villas. construcción de sitios Web. permitiendo de esta forma elevar su participación e intervención en los. .

la distribución física. y se insiste en las variables fundamentales del marketing y la comercialización de sus productos. Niurka Martínez Pérez Casa consultora GECYT (Gestión del conocimiento y la tecnología) E . se analiza la comunicación. que constituye un proceso muy peculiar en el que la prescripción desempeña un papel decisivo. sobre todo teniendo en cuenta que se trata de un sector estrechamente vinculado con la salud de las personas. así como la fuerza de ventas. a intervención pública por ser una variable vinculada con el gasto farmacéutico. otro de los elementos básicos del marketing. La distribución. distribución y comunicación) al sector farmacéutico pone de relieve características específicas en esta industria. La investigación y el desarrollo de nuevos productos desempeñan una función importante por el volumen de recursos necesarios para conseguir un producto de éxito. por otra parte. también plantea retos interesantes en la industria farmacéutica tanto en la vertiente más técnica. precio. como desde la óptica estratégica.mail: niurka@gecyt. uno de los pilares del Estado de Bienestar.EVOLUCIÓN DEL MERCADO FARMACÉUTICO Lic. esta necesidad de innovación y nuevos desarrollos afecta directamente al precio de los productos. Considerando sus peculiaridades. lo que obliga a un análisis del mismo en este mercado. Finalmente. Además. en este trabajo se estudia el mercado farmacéutico y su evolución reciente.cu Resumen La aplicación de las variables de marketing (producto. sujeto. .

teniendo en cuenta la eficacia y costo de los medicamentos. Cuba E-mail: edita. Susana Martínez Beatón*. Sc.GUIA FARMACOTERAPÉUTICA PARA FARMACIA ASOCIADA A HOSPITAL M. Cuba. Universidad de La Habana. **Instituto de Farmacia y Alimentos. La GFT se estructuró teniendo en cuenta el Cuadro Básico de Medicamentos de la farmacia de Consulta Externa y Servicio de Urgencias previamente seleccionado basado en los criterios de: eficacia demostrada y riesgo aceptable. elaborada con la participación de un equipo multidisciplinario de especialistas del centro. para dar solución a problemas terapéuticos del hospital. Se elaboró del Cuadro Básico de Medicamentos (CBM) y se realizó una búsqueda actualizada de los medicamentos incluidos en el mismo en función de la realidad asistencial y las necesidades propias de los pacientes que acuden a las Consultas y el Servicio de Urgencias del Hospital. información sobre reacciones adversas e indicaciones de primera elección para enfermedades de elevada frecuencia (ATC). Sc.fdez@infomed. determinado por estudios clínicos basados en métodos científicos. en el medio. M.sld. Edita Fernández Manzano** * Hospital Docente Universitario Clínico Quirúrgico “General Calixto García”. La Guía contiene 232 medicamentos pertenecientes a todos los grupos de la Clasificación Anatómico Terapéutica .cu Resumen Se presenta la primera Guía Farmacoterapéutica (GFT) para la farmacia de Consulta Externa y Urgencias del Hospital Docente Universitario Clínico Quirúrgico “General Calixto García”.

Dra.SUPERACIÓN PROFESIONAL DEL FARMACÉUTICO COMUNITARIO: ESTUDIO PRELIMINAR PARA EL DESARROLLO DE UN OBSERVATORIO FARMACÉUTICO Lic. Farmacoterapéutica. A pesar de esto más del 50% de los profesionales considera muy importante la superación y consideran que los conocimientos adquiridos han sido muy útil para su desempeño. Caridad Sedeño Argilagos Instituto de Farmacia y Alimentos. Toxicología Clínica.cu Resumen Las cuestiones referidas a los Recursos Humanos no han recibido. Para dar cumplimiento a este objetivo. el grado de satisfacción y las necesidades de superación del profesional de los Servicios Farmacéuticos Comunitarios. Farmacología Clínica.uh. contribuyen a resolver problemas de salud de la población y que constituyen uno de los factores principales en los diferentes Programas de Salud. Liliana Mateu López. Control de drogas se alcanza el 50% de profesionales formados. Es por esto que reviste gran importancia conocer el estado de la superación y las necesidades educativas del profesional farmacéutico. Hilda M. Universidad de La Habana E-mail: liliana@ifal. Dra. con su saber y talento. el interés ni la prioridad que requieren de aquellos que. validó y aplicó un cuestionario para la recogida de la información. . solo en las temáticas de Buenas Prácticas de Dispensación. González San Miguel. desde el inicio de las Reformas Sectoriales de Salud. y los intereses de superación están encaminados hacia las temáticas de Farmacoepidemiología. En el presente trabajo nos propusimos evaluar el nivel de formación científico – técnica. Lic. con vistas a incidir en la calidad de su formación posgraduada. Se evaluaron los resultados obtenidos en las encuestas aplicadas a los profesionales farmacéuticos de los servicios seleccionados para el estudio. C. se desarrolló. Achraf Fuozat Alkadri. obteniéndose que tanto la superación adquirida como los intereses de superación de los profesionales encuestados son bajos.

figura que permite una formación especializada en corto tiempo. Este trabajo servirá de base para la conformación del Observatorio Farmacéutico. así como otros aspectos de interés como son: la facilidad para asistir a la superación. Se determinaron las principales fortalezas y debilidades a partir de las cuales se recomienda el diseño de una estrategia de superación para este tipo de profesional.SUPERACIÓN PROFESIONAL DEL FARMACÉUTICO EN LOS SERVICIOS DE SALUD. la planificación de la misma. Como resultados más relevantes se obtuvo que la modalidad de posgrado más empleada ha sido el Diplomado. Liliana Mateu López*. Lic. Magalys Corrales Díaz*. PARA EL DESARROLLO DE UNA ESTRATEGIA DE SUPERACIÓN Lic. la superación adquirida por parte de los profesionales es baja y la motivación por la continuidad de estudios es también baja. Para dar cumplimiento a este objetivo se aplicó un cuestionario que fue aplicado a 44 profesionales de diferentes Servicios Farmacéuticos Hospitalarios de las zonas Occidental Central del país. entre otras funciones. Atención Farmacéutica. Los intereses de superación de los encuestados están dirigidos fundamentalmente a temas de Farmacología Clínica. ESTUDIO PRELIMINAR EN LOS SERVICIOS HOSPITALARIOS. *Instituto de Farmacia y Alimentos. Hilda M. Farmacoterapéutica. Caridad Sedeño Argilagos*.uh. Manejo de Información. Dra C. . y de la Dirección Provincial de Ciudad de La Habana y la Nacional de Farmacia. que permitirá generar información y conocimientos necesarios para mejorar la calidad y efectividad de la formación y la labor clínico – asistencial –del personal farmacéutico. Dra C. que son imprescindibles para brindar un servicio con calidad. Universidad de La Habana E-mail: liliana@ifal. González San Miguel*. su capacidad para brindar información de medicamentos. tanto en la Atención Primaria como Secundaria.cu Resumen En el presente trabajo se realizó un diagnóstico de la superación adquirida y las necesidades de superación del profesional farmacéutico que labora en los Servicios Farmacéuticos Hospitalarios y las Direcciones Provincial de Ciudad de La Habana y Nacional de Farmacia. Terapia Floral y Toxicología Clínica.

Quirós Enríquez M1. Existió un equilibrio entre los pacientes que incluían en su tratamiento medidas higiénico dietéticas y los que no lo hacían. Tejera Sánchez L1. El 87. Resultados: Predominaron los pacientes geriátricos. Palmira. Vázquez Montero L3. Rodríguez Rodríguez AL1. cifra que representó el 35.2 % de los pacientes se incluyeron en la clase II de la clasificación de la NYHA y el 55. E mail: peter@jagua.sld. Martín Álvarez C2.EVALUACIÓN DEL TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO DE LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL ASOCIADA A INSUFICIENCIA CARDÍACA EN CAMARONES Milián Vázquez PM1.8 fueron considerados hipertensos grado II. Tipo de estudio: Descriptivo retrospectivo de utilización de medicamentos de tipo indicación prescripción. el sexo femenino y los pacientes blancos. Tiempo: Durante el primer semestre de 2004.9% se siguió un adecuado intervalo de administración. Los antihipertensivos más utilizados fueron el captopril y la clortalidona y dentro de los fármacos asociados se incluyeron los nitrovasodilatadores.cu Resumen Introducción: La hipertensión arterial constituye un factor de riesgo para muchas enfermedades cardio y cerebrovasculares.1 % de los pacientes del estudio. Lugar: Seis consultorios médicos de la familia del área urbana del Policlínico Comunitario de Camarones.cfg. Muestra: Se realizó un muestreo aleatorio simple para seleccionar una muestra de 43 pacientes que padecían de hipertensión arterial asociada a insuficiencia cardíaca. Cienfuegos. De forma integral se consideró adecuada la prescripción en un 65.3 % de los pacientes recibían una dosis correcta y en el 88.2% del universo de estudio. El 51. . La relación hipertensión arterial-sexo puede ser modificada por la edad y esta última constituye un riesgo importante para las enfermedades cardiovasculares. Cuba. Esto puede estar relacionado con el subdiagnóstico que existe de pacientes con insuficiencia cardíaca ubicados en la clase I. la digoxina y el ácido acetil salicílico. Facultad de Ciencias Médicas de Cienfuegos. Pérez Alemán I1.

Lic. .mail: irma@cnt. Durante el período de seguimiento se atendieron 94 pacientes que cumplieron con los criterios de inclusión.6%). dándose solución al 50% de los problemas manifestados. clasificado según el Consenso de Granada modificado. en menor incidencia estuvieron los relacionados con la efectividad (4. Todos los pacientes enrolados en la investigación fueron beneficiados con el Proyecto de Atención Farmacéutica. que padecían cardiopatía isquémica. al recibir elementos de Educación Sanitaria. interacciones medicamentosas y la falta de disponibilidad de medicamentos. Siendo las principales causas que motivaron su aparición. las reacciones adversas. Dr. continuándole los relacionados con la necesidad (19.uo. Miguel Ernesto Verdecia Rosés.cu Resumen Se desarrolló un programa de Atención Farmacéutica a pacientes geriátricos. De las 112 intervenciones realizadas fueron aceptadas el 96%. y los resultados obtenidos reforzaron el criterio de la necesidad del farmacéutico en el equipo de proveedores de salud como el profesional más capacitado en el área de los medicamentos. y altamente calificado para responsabilizarse con la farmacoterapia. Yaritza Baños Ramírez Universidad de Oriente. Yisel Morales Gómez. ingresados en el Servicio de Medicina Interna del Hospital Docente Clínico Quirúrgico“Saturnino Lora” de Santiago de Cuba. hipertensiva o mixta. por lo que se recomendó ampliar el estudio a otras instituciones de salud. Irma Leonor Ortega López. E. Se identificaron 112 Problemas Relacionados con los Medicamentos. Lic. siendo Los problemas relacionados con la seguridad los mayor incidencia (75.5%).SEGUIMIENTO FARMACOTERAPÉUTICO EN LA CARDIOPATÍA IZQUÉMICA E HIPERTENSIVA MSc.9%). Santiago de Cuba. Cuba Hospital Provincial “Saturnino Lora”. siendo la falta de disponibilidad de medicamentos la principal causa de la no solución.edu.

la no disponibilidad de medicamentos y las reacciones adversas.26%). en menor incidencia estuvieron los problemas relacionados con la efectividad 6.edu.25%). siendo los problemas relacionados con la seguridad los mayor incidencia (53.06% de los problemas manifestados.uo. . y los resultados obtenidos reforzaron el criterio de la necesidad del farmacéutico en el equipo de proveedores de salud como el profesional más capacitado en el área de los medicamentos. Santiago de Cuba.49%. Durante el período de seguimiento se atendieron 35 pacientes que cumplieron con los criterios de inclusión. al recibir elementos de Educación Sanitaria.cu Resumen Se desarrolló un programa de Atención Farmacéutica a pacientes geriátricos ingresados en el Servicio de Medicina Interna del Hospital General Docente Clínico Quirúrgico “Saturnino Lora” de Santiago de Cuba. Lic.ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN PACIENTES ANCIANOS QUE CONSUMEN PSICOFÁRMACOS MSc. que consumían psicofármacos.35%.mail: irma@cnt. E. fueron: La automedicación. Dr. Lic. Irma Leonor Ortega López. Las principales causas que provocaron los problemas relacionados con la farmacoterapia. Mailin Lores Matos. Cuba Hospital Provincial “Saturnino Lora”. Se identificaron 77 PRM. continuándole los relacionados con la necesidad (40. Mayelín Estévez Martínez Universidad de Oriente. dándose solución al 47. Miguel Ernesto Verdecia Rosés. utilizando como indicadores de impacto los Problemas Relacionados con los Medicamentos y las intervenciones farmacéuticas. De las 77 intervenciones realizadas fueron aceptadas el 82. siendo la falta de disponibilidad de medicamentos la principal causa de la no solución. Todos los pacientes enrolados en la investigación fueron beneficiados con el Proyecto de Atención Farmacéutica. clasificado según el Consenso de Granada modificado.

Cuba Resumen Este trabajo abarca un estudio descriptivo retrospectivo con el objetivo de valorar el comportamiento del consumo de analgésicos Opiáceos en la Farmacia Principal Municipal del Municipio de Fomento. .ESTUDIO DE CONSUMO DE ANALGÉSICOS OPIÁCEOS EN LA FARMACIA PRINCIPAL MUNICIPAL DE FOMENTO. en el período comprendido de Enero 1999 a Junio del 2005 . Del total de expedientes el 79 % cerraron por fallecimiento y los restantes por cambio de tratamiento y en la mayoría de los casos no se emplea la terapéutica adecuada para el tratamiento del dolor oncológico que garantice mejor calidad de vida del paciente. Colón y Mama. Yaima García Guevara Farmacia Principal Municipal de Fomento. y los opiáceos utilizados en la apertura del expediente fueron morfina 10 y 20 mg y Petidina de 100 mg en dosis de 2 y 4 amp/dia. Sancti Spíritus. Próstata. La incidencia de expedientes abiertos y los consumos de opiodes por años fue variable aunque el mayor numero corresponde a la morfina de 20 mg. lo que nos permitió conocer que: Las patologías de mayor incidencia fueron: Neo de Pulmón. ENERO 199-JUNIO 2005 Aracelys Padrón Mesa. Neo de Útero. Para ello se tomaron los datos de los expedientes abiertos y controlados en la unidad en este período que una vez obtenidos se tabularon y procesaron.

Julio Dámaso Fernández Aguila . . Omayda Fraga Suárez . Email: leslie@jagua. fueron clasificados de acuerdo a su intensidad y relación de causalidad. multicéntrico y abierto en la provincia Cienfuegos. Dra. El uso del ior GCSF. con 2 eventos tuvimos el 12. Ana María Ramos Cedeño1. Dra.19%) y cefalea (12.54% y se clasificaron como posibles en un 60.33% de los episodios pertenecientes al 15. fase IV. el 61. el 56.15% de los pacientes. La mayoría fueron de intensidad ligera 58. Las reacciones adversas más frecuentes fueron: hiperuricemia (14.28% de episodios presentaron 1 solo evento para un 33. Dra. elaborado en el Centro de Inmunología Molecular y utilizado como profilaxis primaria. Leslie Pérez 2 1 2 INTENSIVA DEL IOR G-CSF EN PACIENTES ONCOHEMATOLÓGICOS DE LA PROVINCIA DE CIENFUEGOS Ruiz1. el uso del fármaco fue seguro ya que reportó eventos adversos conocidos. 7 pacientes fallecieron durante el estudio debido su condición clínica y no por la administración del producto.67%).13% de los enfermos.97%. dolor óseo (12. los eventos adversos se determinaron evaluando parámetros clínicos y de laboratorio.74% correspondiente con el 5. Hospital Provincial Cienfuegos.39 % de los sujetos y tuvieron 3 un 2.2. Tamara Guerra Alfaro. 2 Dr.FARMACOVIGILANCIA Lic.64% de episodios evaluados no presentó evento adverso y correspondió con el 46. fue un estudio de farmacovigilancia intensiva para medir seguridad del producto revisando historias clínicas y cuadernos de recogida de datos de 39 pacientes con 73 episodios neutropénicos incluidos en el ensayo clínico nacional.cfg.sld.33% de individuos. secundaria o tratamiento ayuda a recuperar los efectos mielosupresores con favorable perfil de tolerancia.cu Resumen Neutropenia e infecciones constituyen síntomas que frecuentemente limitan administración de dosis planificadas de quimio y/o radioterapia. Facultad de Medicina Cienfuegos.19%) de forma similar a lo reportado en la literatura internacional.16% si tuvo. 23.

de éstos.8 y 47. Hospital Provincial Cienfuegos. Dr. Ana María Ramos Cedeño1.2. logrando una recuperación del CAN en un semana aproximadamente pudiendo los pacientes recibir su próximo ciclo de quimio y/o radioterapia en tiempo establecido. secundaria y tratamiento.82 después del mismo con valores mínimos de 0 y máximos de 7.5%. Omayda Fraga Suárez2.86 años. .26 antes de recibir tratamiento a una media de 5.1% y un paciente abandonó el estudio antes de comenzar el tratamiento. 9 interrumpieron tratamiento para un 12. 1 Facultad de Medicina Cienfuegos. Leslie Pérez Ruiz1 .EFICACIA DEL TRATAMIENTO CON IOR G-CSF EN PACIENTES ONCOHEMATOLÓGICOS DE LA PROVINCIA DE CIENFUEGOS Dra. para la realización de del mismo se revisaron l historias clínicas y cuadernos de recogida de datos de los pacientes incluidos en el ensayo. demostrando efectividad del producto. comportándose de forma similar al comercializado a escala internacional. Lic. cuando se analizaron los parámetros de efectividad obtuvimos que de los 73 episodios 34 estuvieron con régimen ambulatorio para un 46. un solo paciente necesitó 21 dosis. los parámetros demográficos se comportaron con una edad promedio de 49. comportándose con una media de 1. Tamara Guerra Alfaro. sexo predominante fue el femenino con 49 pacientes para un 64. Dra.97%. 38 hospitalizados para un 52. producto elaborado en el Centro de Inmunología Molecular perteneciente al Polo Científico de la Habana se diseñó un ensayo clínico fase IV y abierto de la provincia Cienfuegos en el cual se evaluaron un total de 73 episodios de neutropenia en pacientes oncohematológicos en las indicaciones de profilaxis primaria.3% y número de dosis recibidas para corrección del CAN estuvo entre 3 y 7.cfg. Julio Dámaso Fernández Aguila2. 2 Email: anita@jagua.38%.67 respectivamente.cu Resumen Para demostrar la efectividad del ior G-CSF. de éstos 54 correspondieron a la raza blanca para un 73.sld. Dra.

Para su aprobación y comercialización se presentaron estudios que avalan las indicaciones para las que se prescribe.sld.vcl. se revisó el total de historias clínicas correspondientes a todos los pacientes incluidos el protocolo de ensayo clínico donde se evalúa el impacto de la Eritropoyetina Humana Recombinante (ior EPOCIM ) ejecutado el servicio de hematología del Hospital Infantil “José Luis Miranda” de la provincia de Villa Clara en el periodo de tiempo comprendido desde enero a mayo del 2005. Con el objetivo de evaluar y describir el comportamiento de los efectos adversos relacionados con la administración del producto en condiciones de la práctica clínica habitual. farmacológico y que los efectos adversos detectados hasta su aprobación. También se analizó el tratamiento farmacológico o no farmacológico que se indicó para cada paciente. Lic. Adys Águila Jiménez**. Se apreció que las reacciones adversas de mayor frecuencia fueron: fiebre. en su mayoría clasificadas como efectos colaterales moderados de relación muy probable con la administración del producto. Maykel Pérez Machín*. tipo de reacción. grado de intensidad. son aceptables. toxicológico. *Subcentro de Ensayos Clínicos de Villa Clara. . hipertensión arterial y fatiga. MSc. Se aplicó el algoritmo de Karch y Lasagna para evaluar la fuerza de la relación de causalidad establecida. Solamente un reducido grupo de pacientes recibió tratamiento farmacológico. MSc. Miriam Cid Ríos*. pérdida de peso. Se recogió la cantidad de pacientes que reportaron reacciones adversas. no obstante el registro sanitario de un fármaco no significa que su relación riesgo vs beneficio esté establecida.VIGILANCIA FARMACOLÓGICA DE LA ERITROPOYETINA CUBANA EN PACIENTES ONCOLÓGICOS PEDIÁTRICOS PORTADORES DE ANEMIA POST-QUIMIO Y/O RADIOTERAPIA. sino que su calidad desde el punto de vista farmacéutico. Liliana Martínez Cárdenas**. Dra. Villa Clara E-mail: ecvc@capiro.cu Resumen Actualmente se comercializa nacional e internacionalmente la Eritropoyetina cubana producida en el Centro de Inmunología Molecular. **Hospital Infantil” José Luis Miranda”.

tiempo de tratamiento y producto que inició la terapia. por lo que realizamos un estudio de la prescripción de analgésicos opiodes para caracterizar su indicación. Además se analizo la indicación irracional de estos compuestos sin cumplir con la escala analgésica establecida.USO DE ANALGÉSICOS OPIÁCEOS EN EL MUNICIPIO JOVELLANOS EN EL TRIENIO 2002. además al 12 % se le aumentó la dosis al triple de la anterior y el 9 % se le cerró el expediente por no consumo debido a un inicio muy temprano de la terapia analgésica con opiáceos y otros ( el 15 % ) mantuvo la terapia por mas de 4 meses coincidiendo con las patologías de mayor tiempo de supervivencia.mtz@infomed. edad. 4 de estos casos llevo tratamiento por mas de año pensamos que a pesar del tipo de neoplasia se deba a una drogadependencia por haber iniciado muy temprano la terapia.2004 Lic. con terapia escalonada. evitar o retardar las recidivas y metástasis en los pacientes. Resumen Las neoplasias malignas tienen pocas expectativas de vida que a pesar de tener tratamientos oncoespecíficos para detener la proliferación celular.cu. Odelyn Posada Torres Farmacia Principal Municipal.sld. para lo cual tuvimos en cuenta las variables: sexo. Cuba E-mail: farmjo. Jovellanos. de lo cual resulta que el 32 % inicia tratamiento con morfina 20 mg que seria la ultima dosificación en indicarse. . Resultando mas frecuentes las neoplasias de pulmón y vías digestivas en el sexo masculino entre las edades de 40 a 80 años. tipo de neoplasia. este último por su molestia y aumento paulatino debe tratarse racionalmente. se prescriben tratamientos paliativos para aliviar síntomas como estados emocionales y dolor.

Los mayores consumidores fueron los servicios de UCIP(50%). . Cruz-Alvarez Cantos. Es sumamente caro. CUBA Resumen INTRODUCCION: El Meropenem es un antimicrobiano carbapenem de amplio espectro de uso limitado a infecciones graves mono o polibacterianas solo o conjuntamente con otros. MATERIAL Y METODO: Se analizó el uso de Meropenem en el hospital durante los años 2003. Se revisaron los servicios mayores consumidores así como las indicaciones. Prado González Leticia. Se analizan los costos. OBJETIVO: Demostrar la necesidad de un mayor control de las prescripción del Meronem. Iván. MARQUEZ” CIUDAD HABANA. 2004 y hasta abril del 2005. DISCUSION: Si comparamos estos resultados con la bibliografía encontramos que un excesivo consumo del medicamento en el hospital. Neurocirugía(30%) y Oncohematología(10%). 4120 en 2004 y 1665 en el primer cuatrimestre de este año lo cual si siguiera en ese promedio se llegaría a 4995 bbos en este año. CONCLUSION: Con estos resultados nos hemos propuesto someter a consideración de la dirección del hospital y del comité fármaco terapéutico una serie de medidas de control en la indicación de este medicamento. RESULTADOS: Ha existido un aumento del consumo del medicamento de 2347 bbos en 2003. HOSPITAL PEDIATRICO DOCENTE: “JUAN M.¿USO VS ABUSO DEL MERONEN? MSc. Dr.

cu Resumen La incorporación del farmacéutico en el equipo plurifactorial de quimioterapia oncológica es algo mundialmente reconocido sin embargo en Cuba no es común que en esta actividad se involucre al farmacéutico. La misión práctica del farmacéutico es suministrar medicamentos. aplicación y monitorización de un plan terapéutico. prevenir y resolver problemas posibles relacionados con el medicamento. MSc. . por lo que con el presente trabajo se trazó como objetivo incorporar al farmacéutico al equipo de poliquimioterapia del INOR y realizar actividades de educación a pacientes portadores de cáncer de mama durante los meses de enero – junio 2004. Cuba E-mail: hinor@infomed. otros productos y servicios para el cuidado de la salud. y ayudar al paciente y a la sociedad para emplearlos de la mejor manera posible. confeccionándose una Guía de Consejos Prácticos relacionado con los efectos adversos producto de la administración de citostáticos así como algunas recomendaciones para atenuar los mismos y se le entregó a cada paciente para posteriormente ser encuestados.30% de los pacientes recibió algún tipo de información previa a la administración de citotóxicos. Se seleccionaron 79 pacientes que iniciaban la quimioterapia. El Farmacéutico coopera con el paciente y otros profesionales en el diseño.73% la consideró accesible. Arbesú Michelena Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología. Sólo el 44.EL FARMACÉUTICO COMO EDUCADOR SANITARIO EN PACIENTES QUE RECIBEN POLIQUIMIOTERAPIA MSc.sld. el 100% de los encuestados evaluó la guía como útil mientras que el 98. Maria A. Maritza Ramos Fernández. Los resultados demostraron la confianza en las orientaciones proporcionadas por el farmacéutico a través de la guía. y tiene entre sus funciones identificar .

se cumplimiento de la terapéutica estudiaron algunos de los factores asociados al cumplimiento y finalmente se estudió la relación de dependencia entre el medicamentosa y la presencia de Problemas Relacionados con los Medicamentos. 3 Hidalgo.edu. Hidalgo.05.uo. MC. Pachuca. Fela Viso Gurovich3. Marina Altagracia Martínez4. Se encontró una dependencia entre el cumplimiento y la presencia de PRM con un nivel de significación de p<0. Jaime Kravzov Jinich4 1 2 Universidad de Oriente. México. tanto para la toma de decisiones en la terapéutica medicamentosa como en el seguimiento farmacoterapéutico de los pacientes. México.cu Resumen En el presente trabajo se evalúa la magnitud del cumplimiento de terapéutica medicamentosa en pacientes pediátricos ambulatorios que participan en el Programa de Dispensación en el Hospital del Niño-DIF. Dr. Cuba Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo en el Hospital del Niño DIF Instituto de Ciencias de la Salud de la Universidad Autónoma del Estado de UAM. Predominaron los pacientes cumplidores en los métodos aplicados (75 %) y se destaca el conocimiento del tratamiento y el número de medicamentos utilizados como los factores que más influyen en el nivel de cumplimiento alcanzado. Pachuca. México. Marisela Lóprez Orozco2. El mismo se evaluó a través de dos métodos indirectos ( Test de Morisky . Los resultados obtenidos muestran la importancia del farmacéutico en el equipo de salud. para garantizar el uso racional de los medicamentos. México. Dra. Hidalgo.EVALUACIÓN DEL CUMPLIMIENTO DE LA TERAPÉUTICA MEDICAMENTOSA EN PACIENTES PEDIÁTRICOS MSc. Ivette Reyes Hernández1.Green y la observación directa mediante el conteo de unidades de medicamentos). 4 E-mail: ivette@irh.Xochimilco. Dra. .

El éxito de los programas de Farmacovigilancia dependen en gran medida del grado de concientización de las autoridades sanitarias. MC. la mayor frecuencia de reacciones adversas se presentaron en los Servicios de Medicina Interna ( 35. . En el período de estudio se detectaron. se determinaron los Servicios Hospitalarios en que se presentaron reacciones adversas así como los grupos etéreos y la frecuencia de las reacciones adversas por medicamentos (RAM). determinando su imputabilidad a través del Algoritmo de Naranjo. Cuba Universidad Autónoma de Hidalgo.edu.uo.70%) e Infectología (15. de los profesionales de la salud y de los propios pacientes. Fela Viso Gurovich2. Marisela Lóprez Orozco2. de monitorización intensiva al paciente hospitalizado. el mismo se clasificó como farmacoepidemiológico. evaluaron y notificaron a los Servicios de Salud del Estado 281 reacciones adversas así mismo los resultados muestran que predominaron las reacciones de tipo probable (65. el grupo de pacientes de edad escolar presentó la mayor cantidad de reacciones adversas ( 32.EPIDEMIOLOGÍA DE LAS REACCIONES ADVERSAS MEDICAMENTOSAS EN UN HOSPITAL PEDIÁTRICO MsC. Dra. Ivette Reyes Hernández1. E-mail: ivette@irh. sobre la importancia de conseguir la detección precoz de las RAM y ejercer sobre ellas una vigilancia racional y sistematizada. Lactantes (21. Se evaluaron todas alas reacciones adversas presentadas.cu Resumen En el presente trabajo se detectaron . se destacan el ácido valpróico y la dicloxacilina entre los medicamentos que más reacciones adversas causaron. María del Rosario Hernández2.74%) seguido por los lactantes mayores (20.64%). Ana María Téllez López2 1 2 Universidad de Oriente. México.65%). evaluaron y notificaron las reacciones adversas medicamentosas presentadas en pacientes pediátricos en el período comprendido entre el año 2000 y 2004 en el Hospital del Niño DIF de Pachuca en Hidalgo.83%).58%). MC.

EVALUACIÓN DEL TRATAMIENTO EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA Yunalki Rios Aguila Farmacia Principal municipal Puerto Padre, Cuba E-mail: farmaciapp@villazul.ltu.sld.cu, fppadre@enet.cu Resumen Se realizó un estudio descriptivo transversal de de medicamentos del tipo prescripción- utilización para analizar el comportamiento de la prescripción de medicamentos para la Insuficiencia cardiaca congestiva. El trabajo se realizó durante el período comprendido entre el 1º de Enero y 31 de Octubre del 2004. La muestra estuvo constituida por 37 pacientes que pertenecientes a los consultorios del médico de la familia números 3 y 5 pertenecientes al municipio Puerto Padre, que adquieren sus medicamentos en la Farmacia Principal Municipal de este municipio. Predominaron los pacientes con ICC con más de 81 años de edad, seguido de aquellos que sus edades se encuentran entre 71-80 años. Las pacientes femeninas fueron las que más estuvieron censadas en este periodo .La Digoxina fue el medicamento de mayor consumo la cual la consumían 26 pacientes, seguida de la Hidroclorotiazida. La dosis de 1 tableta diaria de digoxina fue la más consumida por estos pacientes mientras que le seguía aquellos que consumían una tableta de Hidroclorotiazida .La enfermedad asociada que más estuvo representada fue la Hipertensión arterial.

ATENCIÓN FARMACEUTICA EN PACIENTES CON HIPERTENsIÓN ARTERIAL MODERADA YUNALKI RIOS AGUILA Farmacia Principal municipal Puerto Padre, Cuba E-mail: farmaciapp@villazul.ltu.sld.cu, fppadre@enet.cu

Resumen Se realizó un estudio prospectivo longitudinal descriptivo en una población donde la muestra estuvo constituido por 16 pacientes diagnosticados con Hipertensión Arterial Moderada del sexo femenino y con edades comprendidas entre 40 y 50 años. El mismo fue realizado en el período comprendido entre el 1º de Marzo y el 30 de Abril del año 2004. La muestra estuvo formada por pacientes pertenecientes al Consultorio Médico de la Familia # 3 del municipio de Puerto Padre, en la Provincia Las Tunas. Según el análisis estadístico aplicado a las encuestas arrojaron los siguientes resultados: El medicamento de mayor consumo fue la Aspirina 500 mg siendo en este caso la dosis más indicada la representada por ¼ tabletas diaria, seguido del Captopril 25 mg con un consumo de 3 tabletas diarias. De las pacientes encuestadas 11 no cumplen con el tratamiento farmacológico. El 54.50 % de las pacientes incumplidoras refieren que lo hacen porque el medicamento no se encuentra en farmacia, seguida de un 27.30 % que dicen que no necesitan del tratamiento. La RAM más representada fue las tos que la presentaban 4 pacientes, seguida de la depresión siendo esta representada por 3 pacientes. De las interacciones medicamentosas las más posibles fueron la del Captopril- Hidroclorotiazida y Atenolol- Hidroclorotiazida siendo ambas favorables. Se pusieron de manifiestos cuatro Problemas Relacionados con Medicamentos y fueron PRM 1, PRM 4, PRM 5, PRM 6.

ATENCIÓN

FARMACÉUTICA

EN

PACIENTES

HIPOTIROIDEOS

CONSUMIDORES DE LEVOTIROXINA SÓDICA. ÁREA DE SALUD MANUEL DÍAZ LEGRA. MUNICIPIO HOLGUÍN. 2004 Lic. Gina Rodríguez Ortiz; Lic. Lisandra García Hechavarría; Dra. Zaida Herrera López; Dra. Maria Elena Fernández Tablada.

Resumen Se desarrolló un estudio descriptivo y Área de de intervención donde se aplicó la

Atención Farmacéutica (AF) Levotiroxina Sódica en el

en 40 pacientes hipotiroideos consumidores de Salud Manuel Díaz Legrá del municipio

Holguín; seleccionados por “Muestreo por Conglomerado Monoetápico” utilizando como indicadores de impacto los Problemas Relacionados con Medicamentos (PRM). Se identificaron 60 PRM en 35 pacientes utilizando la clasificación aprobada en el Segundo Consenso de Granada en 1998 modificado en las féminas con edades superiores a los 40 años, siendo el PRM 6 el de mayor aparición, continuándole el PRM 1, el 4 y los PRM 2, 3 y 5 respectivamente, prevaleciendo los potenciales. El medicamento que mayor responsabilidad tuvo en la presencia de PRM fue la Levotiroxina Sódica en combinación con alimentos o con la Glibenclamida y por consiguiente la Diabetes Mellitus la entidad patológica que más los favoreció. Este medicamento también fue el de mayor incidencia en los PRM en los que se intervino directamente sin ayuda de otro profesional de salud (19 intervenciones en 17 pacientes), para lo Educación Sanitaria. que se utilizaron elementos de

EL SERVICIO FARMACÉUTICO ONCOLÓGICO: DIEZ AÑOS DE TRABAJO Y PERSPECTIVAS DE DESARROLLO Lic. Katiuska Rodríguez Monzón, MsC. Ma. Antonieta Arbesú Michelena, MsC. Maritza Ramos Fernández, Lic. Arahi Figueredo Roque Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología, Cuba Email: hinor@infomed.sld.cu Resumen Los Servicios Farmacéuticos son una estructura orgánica de apoyo asistencial con actividades técnicas, económicas, asistenciales, productivas, docentes, investigativas y de información. Al ser el cáncer la segunda causa de muerte en Cuba, la actividad del servicio farmacéutico oncológico cobra cada vez más importancia, que su desarrollo contribuya a ofertar un servicio eficiente y seguro para el paciente oncológico. Con el objetivo de dar a conocer los cambios que ha sufrido durante los últimos diez años y los que se propone asumir en el marco del desarrollo de los hospitales de excelencia, se realizó un análisis de la etapa de 1995 al 2005, comprobando un gran desarrollo organizativo, científico, docente y las premisas de la actividad asistencial. Para el próximo año se propone un amplio avance asistencial, productivo, científico y docente, aparejado con el desarrollo económico, con actividades de Atención Farmacéutica y normativas nacionales relacionadas con los Servicios Farmacéuticos Oncológicos, el manejo de citostáticos, con o sin centrales de mezclas y para farmacias de ensayos clínicos oncológicos, que mejoraran la atención de estos pacientes.

CARACTERIZACION DE LA PRESCRIPCION DE CARBAMAZEPINA EN CUBA. MSc. Odalis Rodríguez Ganen, Dra. Liuba Alonso Carbonell, Dra. Isis BelkisYera Alós, Dra. Ana Julia García Milián Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología, Cuba E-mail: odalis@mcdf.sld.cu Resumen La carbamazepina es un fármaco tan familiar en la práctica médica habitual, que al igual que con otros, se corre el riego de ser utilizado en condiciones no controladas y en consecuencia de manera incorrecta. De esta afirmación se deriva la necesidad de realizar un estudio de utilización de medicamentos (EUM) con el objetivo de caracterizar la prescripción de carbamazepina en Cuba. Se realizó un estudio de prescripción-indicación, con elementos de esquema terapéutico y factores que condicionan la prescripción en todos los pacientes inscriptos con carbamazepina en 6 provincias seleccionadas por criterios de expertos (Pinar del Río, Ciudad Habana, Matanzas, Sancti Spíritus, Ciego de Ávila y Santiago de Cuba). Se obtuvo información relacionada con indicación que motiva la dosis diaria, especialidad y nivel de prescripción, edad del paciente, sexo,

atención del médico que emite el certificado y otros medicamentos consumidos por el paciente. Se obtuvo como resultados que: el mayor porciento de los diagnósticos para los cuales se prescribió carbamazepina son correctos (97.5 %), el 99.6 % de las prescripciones están en el rango de dosis recomendado, la mayoría de las prescripciones corresponden a las especialidades de MGI (62 %), Neurología (13 %) y Psiquiatría (13 %), la mayor parte de los certificados médicos de carbamazepina corresponden a la atención primaria de salud (75 %), una minoría de pacientes consume algún fármaco que modifica el metabolismo de la carbamazepina.

EVALUACIÓN ECONÓMICA DE LOS MEDICAMENTOS EN EL SERVICIO DE NEONATOLOGÍA DE UN HOSPITAL MATERNO EN CUBA. MSc. Odalis Rodríguez Ganen1, Lic. Manuel Collazo Herrera2, MSc. Sol Amalia Fernández Monagas3, Dr. Leonel Méndez Alarcón4
1 2 3 4

Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología. Centro para el Control Estatal de la Calidad de los Medicamentos Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana Hospital Materno “Eusebio Hernández”

E-mail: odalis@mcdf.sld.cu Resumen En el primer semestre del año 2003 se observó un incremento del gasto por concepto de insumos farmacéuticos (IF) en el Hospital Materno “Eusebio Hernández”, y de este un alto porcentaje correspondió al servicio de neonatología, a pesar de existir disminución en el número de nacimientos y del número de egresos de neonatos con respecto a igual etapa del año 2002. Esta afirmación motiva la realización de una evaluación fármacoeconómica parcial en el servicio de neonatología del Hospital Materno “Eusebio Hernández” de Ciudad de La Habana, Cuba. La misma se realiza con el objetivo de comparar el comportamiento que tuvieron los costos de los medicamentos durante el 2003 con respecto al 2002. Se estimaron el importe de los costos de medicamentos, señalando los que tuvieron mayor aporte al costo total y se identificó la posible asociación entre algunos de los indicadores de salud y los costos de medicamentos en el recién nacido menor de 1500 g. Se concluyó que los costos fueron mayores en el año 2003 con relación al año 2002, y que los medicamentos que más influyeron fueron los surfactantes pulmonares. El gasto de medicamentos para el neonato menor de 1500 g. fue superior en el año 2003 con respecto al 2002, pero la morbilidad y la mortalidad fueron similares para ambos periodos de tiempo, por lo que se puede afirmar que el año 2003, aunque tuvo un incremento en el gasto farmacéutico anual, no fue más eficiente con relación al año 2002.

PRESCRIPCIONES MÉDICAS EN LA FARMACIA PRINCIPAL. TARJETAS DE CONTROL RODRÍGUEZ Y Farmacia Principal Municipal Puerto Padre, Cuba E-mail: farmaciapp@villazul.ltu.sld.cu fppadre@enet.cu

Resumen Prescripción médica es un acto científico, ético y legal por medio del cuál el facultativo modifica el curso natural de una enfermedad o ejerce una acción de prevención. Su ejercicio responsabiliza al prescriptor con las consecuencias médicas, sociales y económicas. Se realizó un estudio cuantitativo - descriptivo - transversal para conocer el comportamiento de las prescripciones médicas de aquellos medicamentos que se adquieren por tarjeta control en el periodo comprendido Julio- Agosto del año 2004 en la farmacia Principal Municipal del área de Puerto Padre. Demostrándose que el 63,4% de los pacientes consumidores de estos medicamentos pertenece al sexo femenino. El grupo predominante fue el de más de 60 años con un 52,2%. El 11,2% de los certificados de medicamentos constituyeron error en la prescripción. El 78,3% de los pacientes se encontraban dispensarizados y el 84% existen en el Hogar y el 87% de los pacientes presentaron la tarjeta de adquisición. La tasa de fallo de tipo 1 fue de 1,3 y fallo de tipo 2 de 0,9.

PRESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS EN MUJERES CON EDAD FÉRTIL. HIPERTEXTO. M.Sc. Abdel Bermúdez del Sol, Dr. Alexander García Urquijo, Yailema Pereira Ruiz, M.Sc. Mariela M. Ruiz Rodríguez. Centro de Estudios, Documentación e Información de Medicamentos (CEDIMED). Villa Clara E-mail: mariela@capiro.vcl.sld.cu Resumen La prescripción de medicamentos en mujeres fértiles debe ser tan cuidadosa como lo es en los casos de mujeres embarazadas. Esto se debe a que todas están en riesgo de ser sometidas a tratamiento farmacológico durante un embarazo que aún no haya sido diagnosticado, en cuyo período el efecto sobre el embrión es mucho mayor. Como este tema es aún poco conocido por los médicos en Cuba, se llevó a cabo una minuciosa búsqueda bibliográfica con el objetivo de elaborar un material informativo y de consulta con valor agregado que sirviera de apoyo a la prescripción y a la enseñanza de pregrado y postgrado. La información necesaria fue obtenida a través del Correo Electrónico, Internet, Bases de Datos en CD-ROM disponibles en el CEDIMED, así como de la Literatura impresa temática. Con toda la información recopilada se creó un relacionada con la

documento Word que constituyó el registro primario definitivo. Esta información fue distribuida en acápites y se confeccionó un producto informativo-educativo en forma de Hipertexto, que reúne los elementos más significativos sobre la problemática de la prescripción de medicamentos en mujeres con edad fértil y la conducta a seguir en estos casos. Resulta un material de fácil acceso para consultas rápidas por parte de los prescriptores y otros profesionales de la salud interesados en el tema. Por su formato electrónico constituye un material de fácil distribución y de bajo costo el cual puede ser instalado en cualquiera de las redes informáticas del país, con el fin de constituir una fuente valiosa de consulta para hacer un uso más racional de medicamentos en este grupo poblacional con lo cual se podrá disminuir el número de malformaciones, abortos espontáneos y muertes fetales por efectos teratogénicos.

FRACTURA DE CADERA ASOCIADA AL CONSUMO DE PSICOFÁRMACOS Lic. Lisandra Castellón Naranjo, Lic. Ivonne Torres ChavianO, Lic. Mabel Sánchez Acosta Farmacia Principal Municipal Encrucijada, Cuba E-mail: fpmenc@cairo.vcl.sld.cu Resumen El envejecimiento paulatino de la población a nivel mundial y en particular en nuestro país, fruto de evidentes logros sanitarios ha provocado que se preste una atención cada vez mayor a los pacientes geriátricos, este grupo hoy constituye el 20% de la población. Estos pacientes se caracterizan por la automedicación sobre todo con el consumo de Psicofármacos. En este trabajo nosotros analizamos varios casos de ancianos que presentaron caídas y fractura de cadera por este incidente. En todos los casos habían consumido psicofármacos, hicimos análisis por edad, sexo, días expuestos a medicamento, dosis, patologías y fármacos en específico consumidos. Pudimos establecer una relación entre el consumo de estos fármacos y el problema de salud presente en estos ancianos al obtener los siguientes resultados: 1. 2. 3. 4. 5. 6. Existen 18 pacientes que consumen psicofármacos, lo cual representa el Se observa una tendencia mayor al consumo de psicofármacos en las De los pacientes afectados el 72.2% estuvo expuesto al consumo de De los pacientes afectados el 50% había consumido la dosis máxima de un Los psicofármacos más utilizado fueron Meprobamato, Clorodiazepóxido y Las patologías más frecuentes en los pacientes afectados son H.TA, 90% de los pacientes afectados. De ellos el 66.6% tienen entre 60 y 70 años. mujeres, representando un 77.7% del total de consumidores. psicofármacos por más de 91 días. psicofármaco determinado. Diazepam, representando el 100%, 72.2% y 55.5% respectivamnte. Insonnio, Ansiedad y Depresión, representando un 100%, 100%, 77.7% y 61.1% respectivamente.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y EVALUACIÓN ECONÓMICA DEL CONSUMO DE ANTIBIÓTICOS EN UN ÁREA DE SALUD Sánchez S, PereiraE Farmacuba. Universidad Médica, Guantánamo, Cuba E-mail: gtmo03@enet.cu . relis@infosol.gtm.sld.cu Resumen La modificación química de las moléculas por biosíntesis ha constituido en años recientes un método importante en el desarrollo de nuevas formulaciones lo que ha facilitado la terapéutica antiinfecciosa , pero han determinado muchos fracasos terapéuticos por su toxicidad y alto costo , además de la aparición y diseminación de microorganismos resistentes. Nos propusimos identificar las interacciones medicamentosas que pudieron presentarse en el tratamiento con antimicrobianos , así como evaluarlos económicamente para conocer el costo de la terapia. Se realizo un estudio retrospectivo donde se tomó como tamaño de muestra 120 pacientes. Se utilizaron 4 grupos de edades. Se realizaron encuestas a pacientes que adquirieron el medicamento en farmacia. Se visitaron luego de 7 días para investigar que otro medicamento estaba consumiendo para detectar posibles interacciones medicamentosas ; se clasificaron en riesgosas y beneficiosas según farmacocinética y farmacodinamia del fármaco . Se realizó una evaluación económica relacionando precio unitario y cantidad de frascos o bbos para conocer costo de terapia. En las edades entre 16 y 39 años predominó el uso de antimicrobianos. Prevaleció el sexo femenino Se detectaron 28 interacciones medicamentosas, de ellas 25 riesgosas y 3 beneficiosas. Los antimicrobianos que presentaron más IM fueron: Tetraciclina, Penicilina rapilenta, Amoxicilina, Eritromicina . Al realizar la evaluación económica se pudo detectar que los tratamientos mas costosos fueron amoxicilina , coy el costo de terapia fue de trimoxazol, penicilina rapilenta y tetraciclina Pudimos concluir que no se tienen en cuenta las interacciones a la hora de prescribir 1151.90 pesos en total

ENFOQUE TERAPÉUTICO EN LA ENFERMEDAD DE CROHN. A PROPÓSITO DE UN CASO INTERESANTE Dr. Yoan Antonio Sánchez Rodríguez*, Dra. Marlen Ivon Castellanos Fernández **, Dra. Sacha del Vallín ***, Dr. Jesús Barreto Penie **** Instituto de Gastroenterología, La Habana, Cuba E-mail : yoan.sanchez@infomed.sld.cu

Resumen Se trata de la presentación de un caso interesante de Enfermedad de Crohn complicada con múltiples fístulas enterocutáneas, que ingresa en Sala de Mujeres del Instituto de Gastroenterología. El debut de la enfermedad fue un cuadro oclusivo que recibió tratamiento quirúrgico en varias oportunidades previas a la aparición de la primera fístula ( dehiscencia de suturas, lavado peritoneal..). En el IGE es recibida con un cuadro clínico general (astenia, anorexia, artralgias en rodillas y palidez cutaneo-mucosa..), con una pérdida de peso de 19 Kg en 7 meses para una deuda energética de 133 000 Kcal. Al ingreso y durante toda su estancia intrahospitalaria se le realizan múltiples complementarios de corte bioquímico e imaginológico cuyos resultados se exponen en breves relatorías y se le diseña una estrategia de tratamiento con diversas opciones de mayor o menor impacto en la evolución de la paciente en dependencia de la tolerancia de la misma a los diferentes regímenes terapéuticos y la historia natural de su enfermedad. Se enumeran además los principales recursos empleados en el diagnóstico y tratamiento de esta paciente con fines de calcular costo hospitalario, y aunque al final la paciente fallece en parada cardiorrespiratoria, su evolución desde el comienzo hasta los minutos finales lleva implícito una enseñanza que es válido generalizar entre los colegas que se dedican al estudio, diagnóstico y tratamiento farmacológico de estos casos.

A todos los pacientes incluidos se les orientó una terapia combinada de Interferón Alfa 2b recombinante más Ribavirina durante un año de tratamiento y seis meses de seguimiento en busca de validar respuesta viral sostenida al final de este período.. . Hugo Nodarse Cuní *** Instituto de Gastroenterología. en el período comprendido de Marzo-2003 a Marzo. C. Los resultados se exponen en evolución bioquímica. Lic. Yoan Antonio Sánchez Rodríguez.EMPLEO DE LA TERAPIA COMBINADA INTERFERÓN ALFA 2B RECOMBINANTE MÁS RIBAVIRINA EN EL TRATAMIENTO DE LA LESIÓN HEPÁTICA CRÓNICA POR VIRUS C Dr. Prof.cu Resumen Se realizó un estudio longitudinal y prospectivo con el universo de pacientes portadores de enfermedades del hígado que acuden al servicio de Hepatología del Instituto de Gastroenterología en Ciudad Habana. Enrique Arus Soler**. Habana.*. Cuba E-mail : yoan. MSc.sld.sanchez@infomed. y se seleccionó una muestra constituida por pacientes portadores de lesión hepática crónica por el virus de la Hepatitis C.2004. virológica antes pero con menor número pacientes estudiados y su comparación con un estudio similar realizado años gráficos y tablas sobre los que versará la discusión. Dr. Los objetivos principales giraron entorno al impacto de esta terapia en la e histológica de la infección vírica C en los de pacientes.

Fernández Manzano Edita** *Química Farmacéutica. Sedeño Argilagos Caridad**. Universidad de La Habana. Cuba . El Salvador **Profesoras del Instituto de Farmacia y Alimentos.EL SISTEMA DE DISPENSACIÓN DE MEDICAMENTOS EN EL INSTITUTO SALVADOREÑO DEL SEGURO SOCIAL Santos Beltrán Reina E*.

sedeno@infomed. de ellos 10 menores de 1 año. UH. E-mail: caridad. bajo peso. Presentaron efectos adversos 15 pacientes (54 %). Cuba.cu Resumen Se realizó un estudio de farmacovigilancia intensiva con el objetivo de detectar los efectos indeseables provocados por el IFN-α en paciente pediátricos portadores de hemangiomas que recibieron tratamiento con este medicamento y que fueron atendidos en la consulta ambulatoria del INOR. Jesús de los Santos Renó Céspedes** y Blas Yamir Betancourt*** * Instituto Farmacia y Alimentos. anemia y cefalea (1 paciente cada una). los pacientes fueron monitorizados periódicamente. El esquema del tratamiento consistió en la administración subcutánea de 90 dosis de INF-α. MINSAP. ** Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología. Deborah García Socarrás**.sld. Según intensidad las reacciones adversas fueron clasificadas como leves en 10 pacientes y 5 moderadas. . y menos frecuente vómito. dependiente del estado clínico del paciente y de los resultados de indicadores sistémicos indicados en las consultas previas. *** Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. Comenzado el tratamiento.FARMACOVIGILANCIA DEL USO DEL INTERFERÓN 2α RECOMBINANTE EN EL TRATAMIENTO DE HEMANGIOMAS EN PACIENTES PEDIÁTRICOS Caridad Sedeño Argilagos*. Iradia Caballero Aguirrechú**. 12 pacientes) durantes los 3 primeros días de tratamiento y anorexia (5 pacientes). En 2 pacientes fue necesario interrumpir temporalmente el tratamiento. con intervalos de tiempo entre 2-4 semanas. El rango de edades osciló desde lactantes hasta 12 años y los géneros representaron respectivamente el 50 % de la muestra. Migdalia Pérez Trejo**. con frecuencia de 1 dosis diaria. Por la frecuencia de aparición fueron clasificados como frecuentes la fiebre (< 38 o C. Fueron estudiados 28 paciente. hasta la desaparición total del evento adverso provocado por el medicamento administrado.

. Yunalki Rios Aguila Farmacia Principal municipal Puerto Padre. La enfermedad más frecuente fue la ansiedad. en el periodo comprendido desde el 1de febrero hasta el 31 de mayo del año 2003. A parte del Diazepam se consumieron otras Benzodiazapinas como Nitrazepam. El mayor número de pacientes consumen el medicamento por indicación médica siendo los médicos de familia los que más lo indican. Se aplicó una encuesta a los pacientes que acudieron en ese período a la farmacia y los datos se plasmaron en tablas y gráficos. El 54.cu Resumen En el presente trabajo se realizó un estudio descriptivo prospectivo transversal.EVALUACIÓN DEL USO DEL DIAZEPAM EN EL ÁREA DE SALUD ROMÁRICO ORO Leonardo Tittle Arruebarrena. Medazepam y Clorodiazepóxido.96 % consumen el medicamento de forma correcta. El 60. Cuba E-mail: farmaciapp@villazul. siendo la dosis de una tableta la más utilizada. El universo estuvo constituido por 131 pacientes que consumen Diazepam y que pertenecen a el Policlínico ¨ Romárico Oro ¨ del municipio de Puerto Padre provincia de Las Tunas.31% no recibe información sobre el fármaco.ltu. Predominaron los que lo consumían por un periodo de más de 4 años. Los pacientes con un bajo nivel educacional fueron los que más consumieron el fármaco. Tienden al aumento del consumo de este fármaco los que tienen un nulo o bajo ingreso monetario. En dicho trabajo se obtuvieron los siguientes datos: predominó el sexo femenino siendo las casadas con edades entre 51-60 años las que más consumían el medicamento.sld.

E-mail: amarilys@ifal. se ha visto precisada a transformar su concepción antigua. Nielsen Lagumersindez Denis. en una concepción más amplia que brinda una nueva visión del farmacéutico: el farmacéutico clínico. . Liván Delgado Roche. hecho que coloca a este profesional en un equipo multidisciplinario: el equipo de salud. Pero todavía.FUNCIONES DEL FARMACÉUTICO: PERCEPCIÓN DE MÉDICOS Y FARMACÉUTICOS.cu Resumen La Farmacia como sistema sanitario que presta un servicio de salud. son requisitos indispensables para aumentar la credibilidad dentro del mismo y lograr mayor grado de participación en la terapéutica. es la no comprensión y ejecución de las tareas que deben realizar los farmacéuticos así como la insuficiente comunicación con los médicos. Uno de ellos. que la definía como:” el arte y ciencia de preparar y dispensar medicamentos”. Para esto se presentan los resultados de un estudio realizado en Hospitales Clínicos Quirúrgicos y en Farmacias Comunitarias del municipio Plaza de la Revolución donde se aplicaron encuestas exploratorias a una muestra aleatoria de médicos y farmacéuticos. mediante su conocimiento de los medicamentos y sus efectos en el individuo. Con este trabajo pretendemos explorar la percepción que tienen los médicos y los farmacéuticos sobre sus funciones dentro del sistema de salud así como el nivel de relación que existe entre ambos profesionales. Instituto de Farmacia y Alimentos. especialmente por los médicos. Amarilys Torres Domínguez. La aceptación de las actividades farmacéuticas por el equipo multidisciplinario.uh. Cuba. Universidad de la Habana. existen diversos factores que afectan este proceso en la práctica diaria.

Se encontró en el estudio un predominio del sexo Masculino y el grupo de edades de 65 – 69 años para diferentes sexos. Raúl Padrón Chacón Hospital Docente Clínico Quirúrgico Freyre de Andrade E-mail: farmfhandrade@infomed. . con el objetivo de identificar cuantos Medicamentos consumieron de la esfera Cardiovascular y/o Neurológica respectivamente.ÉTICA Y MEDICAMENTO Dra. por lo que teniendo en cuenta los principios de la Etica al prescribir los mismos cumplimentamos estos. el 36. Dr.sld. Adaljiza Torriente Fernández. de 60 años y más.cu Resumen Nuestro trabajo fue motivado por Las Interacciones Medicamentosas ya que la mayoría de los pacientes usaban mas de cinco Medicamentos. 7 % consumió 5 Medicamentos o más comportándose de igual forma en los dos grupos estudiados. Se realizo un estudio descriptivo al azar de 68 pacientes pertenecientes al área de salud del Policlínico Nguyen Van Troy. También se analizo las Reacciones Adversas de los Medicamentos que utilizaron los pacientes ya que algunos tenían mas de una patología. hubo un predominio del Consumo de Medicamentos de la esfera Neurológica. Además.

El 100% de los facultativos son MGI a los cuales va dirigido un boletín de información que se confeccionó sobre el medicamento para mejorar la calidad de la prescripción y así contribuir al uso racional del cloranfenicol. en el período analizado existía buena disponibilidad de antimicrobianos en la red de farmacias por lo que no había necesidad de indicar este antibiótico y así evitar posibles reacciones adversas.cu Resumen Se realizó un estudio descriptivo y prospectivo de tipo prescripción-indicación en el municipio Bayamo en el período de enero-abril del 2005. ENERO.etecsa. Traba Ruiz Yordanka Farmacia Principal Municipal Bayazo. Se aplicó un modelo de recogida de datos en el que se incluía: edad. Granma. dosis. grupo susceptible a reacciones adversas por deterioro de los mecanismos fisiológicos. de ellas el 70% fueron porque los pacientes consumieron cloranfenicol por sepsis urinaria. diagnóstico. el 12% estaba indicado en otitis media y el 7 % en las piodermitis.tel. Cuba E-mail: Farmbay. El universo estuvo conformado por 262 pacientes los cuales consumieron cloranfenicol tabletas en la red de farmacias del municipio. . El 93 % de las prescripciones fueron inadecuadas. el otro 4 % de prescripciones inadecuadas se debe a que se indicó el medicamento cada 4 horas en vez de cada 6 horas pudiendo provocar reacciones adversas por sobredosificación.sld. no siendo este el tratamiento indicado en esta afección.cu danilo@grm. frecuencia de administración y especialidad del médico para así evaluar la calidad de la prescripción.grm@infomed. En el grupo etáreo que más se prescribió fue de más de 60 años de edad.ABRIL DEL 2005.EVALUACIÓN DE LA PRESCRIPCIÓN DEL CLORANFENICOL TABLETAS EN EL MUNICIPIO BAYAMO.

el siguiente para el llenado de la ficha control. MIRNA MADIEDO RACET. CARMEN BATISTA RIVAS FARMACIA PRINCIPAL MUNICIPAL 660 CAMAGÜEY. Se elaboraron tres folletos para facilitar información y se identificaron 17 PRM en 14 pacientes de los cuales se solucionaron 16. el plan Farmacoterapeutico individual y los dos últimos para el seguimiento. ósea. Cuba Email: f660@enet. Se trabajó con 20 pacientes empleando el Consenso de Granada de 1998 (1 CG ) para el análisis de los PRM. el tercero para informar problemas detectados y la determinación de la intervención farmacéutica. HOSPITAL PROVINCIAL DOCENTE GINECOBSTETRICO ANA BETANCOURT DE MORA. Se pudo concluir que el tratamiento no farmacológico en un 80 porciento de las pacientes no es adecuado.ATENCIÓN FARMACÉUTICA EN PACIENTES CON DIABETES GESTACIONAL HOSPITALIZADAS ANA JULIA VIAMONTES ROMERO. Se realizaron 5 contactos con cada paciente. CAMAGÜEY. .cu Resumen Empleando un nuevo modelo de ficha control elaborado por las autoras se realizó un estudio prospectivo de los meses de Febrero a Junio del 2004 en la sala A del Hospital Provincial Docente Ginecobstetrico Ana Betancourt de Mora de la Ciudad de Camagüey con el objetivo de realizar Atención Farmacéutica especializada en pacientes con Diabetes gestacional hospitalizadas. el primero para la creación del ambiente profesional.

así como realizar un análisis de la efectividad de las diferentes políticas a nivel nacional para la fiscalización del control y abuso de sustancias psicotrópicas y estupefacientes. Además nos muestra la magnitud del consumo de drogas licitas en la comunidad y la escasa cultura toxicológica de la población para enfrentar estos hábitos. si tenemos en cuenta que son medicamentos con poder adictivo y que pueden ser la puerta de entrada hacia el consumo de drogas ilícitas. Se realiza un estudio en el comportamiento de esta problemática en varios municipios de Ciudad de la Habana. Dr. Bertha Zangroniz Calvo1. Importancia de atender y perfeccionar el control de la ruta critica de estupefacientes psicotrópicos y sustancias de efectos similares. Dra. así como los daños sociales. que abarca desde el año 2002 hasta el primer trimestre del 2005. . como un factor que afecta la calidad de vida de la población. Arnaldo. Se realiza una valoración de la importancia de prevenir y controlar el desvío de medicamentos de su ruta critica y tomar medidas sobre los hábitos de consumo de psicofármacos en la población.González Casrtro3 1 2 3 Especialista drogas Quimefa Jefa Dpto Toxicología IFAL Director Centro de Higiene Mental Lisa Resumen Valoración de la incidencia del consumo de psicofármacos en la comunidad. Maria Antonia Torres2. en los Laboratorios productores.EL CONSUMO DE PSICOFÁRMACOS Y LA CALIDAD DE VIDA EN LA COMUNIDAD Lic. Dicho estudio nos permite conocer los problemas que inciden en el desvió de medicamentos controlados como drogas.

para reducir al máximo la variabilidad interlote.us. caraballo@us.es/caraballo Resumen Los Sistemas de Liberación Controlada (SLC) reducen la fluctuación de las concentraciones plasmáticas.. 2004). . Miranda et al. Isidoro Caraballo Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica. mejorando el cumplimiento posológico. Facultad de Farmacia. De este modo se consiguen formulaciones con menos variabilidad cuando se elaboran industrialmente y se reduce notablemente el tiempo de desarrollo y puesta en el mercado del medicamento. Las matrices inertes contienen excipientes que dan lugar a un esqueleto poroso no digerible e insoluble en los fluidos biológicos. Uno de los SLC más utilizados en la actualidad. son los sistemas matriciales.B Taller de Tecnología Farmacéutica Conferencias Magistrales PRINCIPALES APORTACIONES DE LA TEORÍA DE LA PERCOLACIÓN AL DISEÑO DE SISTEMAS DE LIBERACIÓN CONTROLADA Dr. permitiendo la liberación del fármaco. se recomienda evitar la proximidad de los umbrales de percolación.personal. Podemos distinguir matrices inertes. Sabemos así que las matrices inertes deben elaborarse con una carga de fármaco intermedia entre los umbrales de percolación del fármaco y del excipiente.. Las matrices hidrófilas contienen excipientes que se hidratan progresivamente en contacto con los fluidos biológicos. 2004. Estos puntos críticos se han relacionado con los umbrales de percolación y deben ser tenidos en cuenta para optimizar el diseño de las matrices hidrófilas. 2004.es http://www. Presentan la ventaja de su versatilidad cinética (algunas formulaciones muestran cinéticas de orden cero). El diseño de sistemas matriciales de Liberación Controlada es uno de los campos más beneficiados por las aportaciones de la Teoría de la Percolación. Universidad de Sevilla. hidrófilas y lipídicas. Fuertes et al. Además. Recientemente se ha demostrado la existencia de puntos críticos que condicionan la cinética de liberación del fármaco (Caraballo et al. Pueden así aumentar la eficacia terapéutica y reducir los efectos tóxicos.

cu. Universidad de la Habana. gustavo@inor. donde se ha empleado esta novedosa herramienta estadística. Adicionalmente. fundamentalmente estos últimos. se establecen las herramientas claves para el manejo de este tipo de diseño y se propone una estrategia o metodología de trabajo. abordando sus posibilidades de aplicación en la industria farmacéutica cubana. 2 Departamento de Farmacia. constituyen un método de trabajo establecido para la optimización de las formulaciones farmacéuticas. Resumen En el presente trabajo se evalúan las potencialidades de los diseños de experimentos de mezcla en el desarrollo de nuevas formulaciones.ciiq. Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL). La mayor cantidad de las publicaciones que contienen experimentos con mezclas resuelven problemas en sistemas de tres componentes y generalmente son concebidos con un número de puntos que permita ajustar un modelo especial cúbico. Las fuentes bibliográficas consultadas están comprendidas en la última década.es. vgarciamir@yahoo. En el mismo se analizan de modo crítico artículos publicados en revistas de primer impacto vinculados a la Tecnología Farmacéutica. Yohandro Morón González1.DISEÑOS DE EXPERIMENTOS CON MEZCLAS EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA Eutimio Gustavo Fernández Núñez1. Centro de Ingeniería e Investigaciones Químicas (CIIQ). De modo general los diseños de experimentos con mezclas con y sin restricciones. 1 Laboratorio de Química Inorgánica. Viviana García Mir2. Estos diseños también encuentran aplicación en los estudios de preformulación así como en el conocimiento de las propiedades de mezclas de excipientes en función de la composición de estas. .minbas.

both chitin and chitosan. University of Havana. University of Helsinki. The compression parameters applied demonstrated that Avicel® PH 102 presents the highest plasticity factor (PF) and chitin and chitosan have a very similar and comparable compression behaviour. plasticity and elasticity factor (PF and EF). Concerning particle and powder properties.fi o vgarcia@uh. showing relatively high plastic deformation under compression. O. An instrumented single-punch tablet machine fitted with strain gauges was used for tablet compaction.Temas Libres DEFORMATION AND COMPACTION PROPERTIES OF CHITIN AND CHITOSAN V. Pharmaceutical Technology Division. The following compression parameters were evaluated: a ratio of crushing strength and upper force. Finland. c Viikki Drug Discovery Technology Center DDTC. Karjalainenb. tensile strength and R value. Bilbao Revoredoa. Nietoa and J.garciamir@helsinki. chitin and chitosanhad a very similar particle size and shape. deformation and compaction properties of native amino poly-saccharides chitin and chitosan were studied and compared with those obtained with established pharmaceutical direct-compression excipients. and both showed a good compression behaviour compared with other direct compression excipients including microcrystalline cellulose (Avicel® PH 102). . University of Helsinki. Heinämäkib*.cu Abstract In the present study. Finland viviana. Yliruusib. Antikainenb. and the compression characterisitics were determined from data derived from the force-distance compression profiles. Cuba b Faculty of Pharmacy. O. A. Iraizoz Colartea. O. In conclusion.c a Institute of Pharmacy and Food. could have a great potential for direct compression applications. García Mira. M. bulk and tapping densities and flowability.M. J. Chitin and chitosan appeared to have a marked tendency to plastic deformation.

mirna@ifal2. Nieto O.. Heinämäki J.CARACTERIZACIÓN DEL ESTADO SÓLIDO DE QUITOSANAS DERIVADAS DE QUITINA DE LANGOSTA Fernández M... Räsänen M. En conclusión. resolución magnética nuclear sólida (13C-NMR). de vertido y por asentamiento pero si afectaron las propiedades de flujo.L.. .com Resumen Dos muestras de quitosana (CH1 y CH2) con diferentes masas moleculares y grados de desacetilación fueron obtenidas a partir de quitina derivada de langosta mediante dos procesos diferentes. Las propiedades del estado sólido de las CH1 y CH2 fueron caracterizadas y comparadas con cuatro quitosanas comerciales derivadas de cangrejos y camarones. Las diferencias en la cristalinidad se confirmaron a través de la difractometría de rayos-X. Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL). difracción de rayos-X y calorimetría diferencial de barrido fueron empleadas para caracterizar la estructura molecular y las propiedades del estado sólido de los materiales. Iraizoz A. Universidad de La Habana. Las técnicas de espectroscopia infrarrojo (IR). Karjalainen M. las propiedades físico-químicas de las quitosanas derivadas de quitina de langosta son comparables con las quitosanas comerciales obtenidas de camarón y cangrejos..cu y mirnafc@yahoo.. Maunu S. Los métodos de obtención de las quitosanas CH1 y CH2 no influyeron significativamente en sus densidades reales.uh. Los cambios en la cristalinidad y las formas polimorficas de las CH1 y CH2 fueron atribuidos a las condiciones ensayadas para su obtención.M. y Yliruusi J.

Dpto. . Instituto de Materiales y Reactivos.Fax 8 32 3930. 8 32 6110. El objetivo de este trabajo estuvo encaminado a la caracterización de dos polímeros entéricos comerciales y al estudio de sus perfiles de liberación obtenidos con diferentes formulaciones. González Hurtado*.sld. J. Rieumont**. UH***. Cerro. puesto que éstas permiten una rápida liberación del principio activo. para obtener una respuesta terapéutica específica que no se lograba con las formas de dosificación convencional administradas similarmente. para esto se trabaja con materiales poliméricos que liberan el fármaco a pH intestinal y no gástrico para lo cual se produce una cápsula o comprimido resistente a la irritación gástrica (recubrimiento entérico).ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO DE DOS POLÍMEROS ENTÉRICOS Y SU APLICACIÓN EN DIFERENTES FORMULACIONES ORALES. Vía Blanca s/n entre Infanta y Palatino. siendo esto una gran ventaja para su utilización en la industria. Dupeyrón***. Álvarez* Centro de Ingeniería e Investigaciones Químicas*. M.hurtado@infomed.cu País: Cuba Resumen Se definen como formas dosificadas de liberación modificada aquellos preparados que han modificado la velocidad y/o el tiempo y/o el sitio de cesión del ingrediente activo. Habana. La identificación de los polímeros se realizaron por la técnica de espectroscopia infrarroja con transformada de fourier (FTIR) y los estudios de disolución se llevaron a cabo en un disolutor SR8-Plus según lo establecido por la USP-24. Teléfono 8 33 5985. Química-Física**.5-1:1). A. Fac. Química UH. D. utilizando como principio activo la aspirina. De la estructura del polímero comprobamos las propiedades tales como superficies lisas y bajas viscosidades. En la actualidad la mayoría de los analgésicos se producen usando la técnica de encapsulación que permiten la liberación controlada o retardada de los mismos. además de los perfiles de liberación se demostró que el mejor comportamiento se obtuvo al trabajar con mezclas de polímeros en una relación de (1:1. Email: mayra. C.

Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM) cinfa@infomed. Lic. encontrándose. de forma gratuita a disposición de los pacientes infectados por VIH-SIDA en Cuba.C.cu Resumen. Téc. La introducción a escala industrial de esta formulación fue factible tecnológicamente. Nicté González Alfonso. Rafael León Rodríguez.DESARROLLO DE UNA FORMULACIÓN DE DIDANOSINA 100 MG TABLETAS MASTICABLES PARA EL TRATAMIENTO DEL VIH/SIDA. evitando así la hidrólisis del principio activo. Estadísticamente se demostró que la combinación Carbonato de Calcio granulado/ Hidróxido de Magnesio (5: 1) con una capacidad de neutralización mayor de 30 mEq. Saúl Padrón Yaquis. Venezuela y Perú. . Para la obtención de los granulados se empleó el método de vía húmeda. quedando debidamente demostrada la estabilidad físico-química y microbiológica del producto en el envase propuesto. Actualmente el producto cuenta con aprobación del órgano regulador de Cuba. Dr. Este fármaco sufre degradación en medio ácido. Bertha López. Téc. el desarrollo de una formulación estable de Didanosina 100 mg tabletas masticables es el objetivo de este estudio que abarcó todas las etapas correspondientes a la ruta crítica para el diseño. La Didanosina (DdI) es un nucleósido inhibidor de la transcriptasa inversa. permitiendo la producción de Didanosina-100 mg con tecnología nacional cumpliendo con todas las especificaciones de calidad requeridas internacionalmente para esta especialidad farmacéutica. MSc. registro e introducción industrial del producto. Matilde Torres. resultó la más efectiva para evitar la degradación del principio activo previamente a la absorción.sld. Utilizando esta variante se elaboraron los lotes piloto y se estudió la estabilidad de los mismos durante 24 meses por el método de vida de estante. indicada para el tratamiento de la infección por VIH. evaluando la eficiencia de diferentes combinaciones de agentes neutralizantes en la generación de un entorno básico en el microambiente de la tableta a su paso por el estómago.

cu RESUMEN: A nivel mundial y en Cuba se dosifican los medicamentos a neonatos a partir de formas farmacéuticas terminadas (tableta. las cuales incluyen excipientes y dosificaciones no aptas para el empleo en neonatos. Diseñándose tecnológicamente 7 polvos simples. MSc. a la vez que permitió identificar y/o precisar los requisitos y aspectos que deben formar parte del sistema de gestión de calidad de las instituciones que elaboran estos productos. empleo y dispensación de medicamentos para ser administrados a neonatos. así como por la Dirección de Farmacia. El uso de este formulario permitió la adopción de un lenguaje común en el ámbito de la prescripción. Autores: MSc. previo el control de calidad de la formulación. Martha Gómez Carril. Agustín Ravelo Varela. Matilde Torres García. Iván Gastón Morales Lacarrere. además. Lic. Téc. empleados en los servicios de neonatología de nuestro país. Fernando Domínguez Dieppa. Lic. Se realizó un estudio bibliográfico sobre la información físico-químicofarmacológica y clínica de cada uno de los fármacos. (CIDEM) nilia. Lic. Berta López Peláez. Odalis Rodríguez Ganen.sld. Teresita Alfaro López. Nilia de la Paz Martín-Viaña. Dra. Se siguió su estabilidad física.delapaz@infomed. Téc. MSc. administrados por vía oral en forma de papelillos así como la solución de nitrato de plata al 1 % y 50 %. Ailema Díaz González. el CDF y el CECMED constituyendo. con el ISBN 959-212-105-2. Colaboradores: Dr. Téc. un material de consulta para todo el personal profesional y técnico de salud. . Virginia Díaz-Argüelles MSc. Téc. Lic. 10 compuestos y 6 soluciones de formulaciones extemporáneas. química y microbiológica. Adriana Muñoz Cernada. Marlene Porto Verdecia. Nidia María Rey Valdés Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos. José Manuel Gil Apan. El formulario nacional de medicamentos para neonatos es empleado para la correcta y segura dispensación de los fármacos prescritos por los neonatólogos en los servicios de neonatología de nuestro país. Se publicó en el año 2003 por la Editorial de Ciencias Médicas. validándose el método de preparación propuesto. Lic.FORMULARIO NACIONAL DE MEDICAMENTOS PARA NEONATOS. inyectable).

En la aplicación de este método.5g/1500mL. saponinas y aminoácidos. bajo estas condiciones se obtienen en el extracto niveles alto o relativamente altos de cenizas totales.edu. hierro. obteniéndose diferentes alternativas de extractos con diferente composición química. magnesio.uclv.. Esta selección se realiza aplicando el de método de Entropía.cu. a partir de diferentes alternativas de extracto.SELECCIÓN DE CONDICIONES TECNOLÓGICAS PARA LA OBTENCIÓN DE UN EXTRACTO ACUOSO DEL ALGA GRACILARIA CYLINDRICA COMO PROPUESTA DE PRINCIPIO ACTIVO CON PROPIEDADES COSMECÉUTICAS. Resumen Los extractos acuosos del alga Gracilaria cylindrica presentan en su composición química componentes con propiedades farmacológicas y nutricionales conocidas. La aplicación de este método arroja que las condiciones tecnológicas más óptimas para la obtención del extracto son: una temperatura de extracción de 100 °C. M. *Universidad Central “Martha Abreu” de Las Villas. que es un método multicriterio discreto de asignación de pesos. comparado con los otros extractos obtenidos bajo otras condiciones tecnológicas de obtención. cobre. manganeso. . para la selección de las condiciones tecnológicas más óptimas de obtención del extracto acuoso. Dr. para obtener un extracto con un una composición química elevada. que mediante la suma ponderada determina la mejor alternativa de extracto. dcordt@qf.Sc. zinc. se tuvieron en cuenta los siguientes aspectos: datos técnicos (contenido de los componentes químicos en el extracto) y datos económicos (rendimiento de extracto obtenido y costos de los materiales y la energía consumida en la obtención de los extractos). El presente trabajo va encaminado a seleccionar las condiciones tecnológicas más óptimas. lo cual pueden aportar al extracto propiedades para su uso como principio activo cosmecéutico. Rene Abreu*. Esta composición química del extracto puede variar bajo el efecto de diferentes condiciones de obtención. un tiempo de extracción de 10 minutos y una relación de alimentación alga/agua de 97. Daniel Cordovés Torres*. calcio.

Instituto Finlay. como parte de la estrategia de desarrollo de formulaciones ventajosas con proteínas como principio activo. 2Departamento de Formulaciones. la distribución de tamaño de partícula es bidispersa con dos poblaciones bien diferenciadas: una de partículas grandes con un diámetro promedio de 28. Lic. Se seleccionó el método de doble emulsión y evaporación de solvente y a través del mismo se obtuvieron preparaciones de microesferas polidispersas en cuanto al tamaño de partícula. Como parte del control de calidad de las preparaciones obtenidas se determinó que la carga de las microesferas puede ser calculada a partir de la determinación de interferón. comprende una serie de experimentos encaminados a implementar una tecnología para la obtención de microesferas biodegradables cargadas con proteínas a escala de laboratorio. Vicepresidencia de Investigaciones. el contenido de solvente residual se encuentra por debajo de 10ppm. por el método de BCA. mientras que el recobrado calculado con respecto al polímero fue como promedio de 85%. CIGB rperez@finlay.cu Resumen Los sistemas novedosos de liberación de fármacos basados en microesferas biodegradables han resultado muy ventajosos en el desarrollo de formulaciones parenterales de proteínas recombinantes. en muestras de micropartículas solubilizadas. Vivian Saez Martinez2. Danev Ricardo Perez Valerino1. 1 Departamento de Inmunologia.MICROESFERAS BIODEGRADABLES CARGADAS CON INTERFERÓN: IMPLEMENTACIÓN DEL PROCESO DE OBTENCIÓN Y DE ALGUNOS PARÁMETROS DE CARACTERIZACIÓN DE LAS PREPARACIONES. buena esfericidad y sin agregación. y el perfil de liberación se caracterizó por una liberación rápida inicial durante el primer día y una liberación muy lenta durante el resto del período de evaluación. Eugenio Hardy Rando2.1µm y una de partículas pequeñas con un diámetro de 2. . Lic. especialmente para aquellas que se emplean en tratamientos prolongados. Tec. Dr.edu. Raymersy Aldana Wilson2.3µm. La eficiencia de encapsulación del proceso fue mayor que 48% en todas las preparaciones realizadas. Este trabajo. con superficie lisa. División de Desarrollo.

Bilbao Revoredoa. email: viviana. El proceso de compresion se realizó en una troqueladora de simple impacto instrumentada empleando troqueles de 9mm. Heinämäkib*. Yliruusib. resaltando el incremento de la fluidez de las mezclas con el incremento de porciento de Quitina en la formulación.0 ajustando las respuestas a un modelo de regresión PLS. y disminuía en la medida que incrementaba los porcientos de Celactosa y Quitina. Se evaluaron las propiedades físico-químicas y tecnológicas de los polvos. Iraizoz Colartea. POR V. Antikainenb. Universidad de La Habana. División de Tecnología Farmacéutica.OPTIMIZACIÓN DE UNA FORMULACIÓN DE TABLETAS COMPRESIÓN DIRECTA APLICANDO UN DISEÑO DE MEZCLA.c a Instituto de Framacia y Alimentos. Finlandia. O. Nietoa and J. O. J. O.250 µm) fue mezclada con celulosa microcristalina (Avicel PH 102) y Celactosa (mezcla de monohidrato de α-lactosa 75% y celulosa 25%). la resistencia mecánica de las tabletas fue máxima cuando la celulosa microcristalina se encontraba en un 100%. siendo con esta última el efecto más evidente.fi o vgarcia@uh. Las fuerzas de eyección mínimas se obtuvieron en los vértices del simplex correspondiente a Avicel y Quitina (inferior de 300N) y máxima en el 100% de Celactosa. Universidad de Helsinki.M. Sin embargo. La quitina molinada y fraccionada (125. García Mira. corroborándose el bajo coeficiente de fricción que ha sido reportado en la literatura para la quitina y la celulosa microcristalina. Cuba b Facultad de Farmacia.cu Resumen Un diseno de mezcla simplex centroide fue empleado en el estudio de las propiedades de compresion de mezclas binarias y terciarias de Quitina cubana con dos celulosas empleadas tradicionalmente como excipientes de compresión directa. . A. La resolución del modelo se realizó a través del programa Modde versión 3.garciamir@helsinki.

Tiene actividades fungicidal.740 . Se evaluó la actividad biológica en vitro de los extractos obteniedo inibición del crescimiento de las bacterias. Antonia M. das Graças Cito2. . imunoestimulante. Ciudade Universitária Depto. obteniéndose un extracto alcohólico padronizada para el desarrollo subsecuente de la gel vaginal y sus respectivos controles de calidad.com. R. Recife PÉ. antiflamatória.UFPE. código postal 50. anestésico. Artur de Sá. fúngica y bacteriana. *Pedro José Rolim Neto1 (1) UFPE-Universidade Federal de Pernambuco. Los resultados encontrados en la muestra de los microorganismos probados. y la preparación de productos farmacéuticos es basado en sus propiedades antimicrobianas.br. Se apuntó el desarrollo de una gel vaginal a la base del própoleo para combatir las infecciones vaginales protozoótica.EL POTENCIAL TERAPÉUTICO DE PRÓPOLEO EN EL TRATAMIENTO DE VAGINITES: EL DESARROLLO TECNOLÓGICO DE GEL VAGINAL Livio César Cunha Nunes1. s/n. (2) UFPI-Universidade Federal do Piauí * ltmufpe@yahoo. hongos y protozoarios así como el producto acabado. María das Graças Freire de Medeiros2. Las pruebas con el virus (HPV) no fueron cumplidos aunque se piensa en se da la continuidad al trabajo. eso favorecen y estimulan la regeneración sanando los tejidos dañados. de pharmaceuticses . Lamartine Soares Sobrinho1.521 Resumen El uso del propóleo en la medicina humana y veterinaria. Fue hecho la caracterización de la calidad química y biológica de muestras del própoleo. viral. fueran tan sensibles a los extractos cuanto la relación al producto acabado.

Anailien Boza2. Se obtiene del extracto acuoso de algunas variedades de Mangifera indica Linn (mango). E-mail: eddy02cu@yahoo. A partir de este extracto seco se han desarrollado diferentes formulaciones sólidas tales como cápsulas y comprimidos.. . España. Gil et al. Isidoro Caraballo2. Ciudad Habana. Mónica Millán2 1-Grupo de Productos Naturales.es/caraballo Resumen Vimang es un producto natural desarrollado y patentado en Cuba. Recientemente se ha demostrado la existencia de puntos críticos que condicionan la cinética de liberación del fármaco en comprimidos (Caraballo et al. En el presente trabajo se desarrolla una nueva formulación de Vimang. Calle 200 esquina 21. Antonia Miranda Lora2. 41012 . Cuba. APLICACIÓN DE LA TEORÍA DE LA PERCOLACIÓN Eddy Castellanos Gil1. Playa. 2002). Departamento de Química. debido a la complejidad de su propia composición. Este producto ha demostrado su eficacia en procesos inflamatorio. Facultad de Farmacia. 2004.personal. Fuertes et al.DESARROLLO FARMACÉUTICO DE UNA FORMULACIÓN DE VIMANG EN TABLETAS.es http://www. 2004. 2. Estos puntos críticos se han relacionado con los umbrales de percolación y deben ser tenidos en cuenta para optimizar el diseño de formulaciones farmacéuticas. Centro de Química Farmacéutica.us. Atabey. estrés oxidativo y en VIH/sida (Nuñez et al. Miranda et al.Sevilla. Universidad de Sevilla.es 2-Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica. Un proceso de optimización de la formulación se lleva a cabo a través de su estudio cinético de disolución y el tiempo de desintegración.. Estos últimos han manifestado lentas cinéticas de disolución in vitro y tiempos de desintegración elevados. 2004). C/ Profesor García González. 1999. Durante el desarrollo galénico de los comprimidos se realiza un estudio comparativo de dos procesos tecnológicos: compresión directa y vía húmeda tradicional. Email: caraballo@us.

Raimara González Escobar. Dra. Ignacio Hernández González. Se realizó un diseño experimental factorial 23 para evaluar la influencia de parámetros físico-químicos en las características de la suspensión liposómica en función del tamaño de partículas. Lic. Nilia de la Paz Martín-Viaña.Sc. Dra.sld. Laura Ester Hernández Fernández. La preparación liposomal se caracterizó en términos de tamaño y distribución de tamaño de las vesículas. Los resultados obtenidos en la caracterización fisico-química y los estudios de estabilidad de la preparación liposomal indican la buena calidad de esta nueva formulación.cu . entre los que se incluye un estudio de absorción percutánea in vitro con el propionato de clobetasol marcado con tritio. Ania González Cortezón. Los estudios preclínicos mostraron una efectividad terapéutica similar entre la jalea liposómica y los productos convencionales a pesar de que la preparación liposomal emplea una dosis más baja del principio activo. Centro de Isótopos (CENTIS) cidem@infomed. M. Yanier Núñez Figueredo. Juana Tillán Capó. Lic. Lic. Ladyth García León. M. Se realizaron estudios preclínicos comparativos con la nueva formulación y las preparaciones convencionales de este fármaco.sld.DISEÑO DE UN SISTEMA LIPOSOMAL QUE CONTIENE PROPIONATO DE CLOBETASOL PARA APLICACIÓN TÓPICA Lic. La nueva formulación rinde elevadas concentraciones del fármaco en la piel y disminuye la difusión del principio activo al compartimento receptor de lo cual se puede esperar una menor difusión del propionato de clobetasol incorporado en liposomas hacia la circulación sistémica después de su aplicación in vivo. M. empleando piel humana. Lic. Natalia Diduk. Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM).Sc.cu Resumen Entre las múltiples aplicaciones de los liposomas como novedosos sistemas transportadores de fármacos se destaca la incorporación de diversas moléculas para administración tópica.Sc. porciento de encapsulación del fármaco y análisis químico según la composición de la formulación. cinfa@infomed. Además se evaluó su estabilidad en el tiempo. En el presente trabajo se obtuvieron liposomas multilaminares conteniendo propionato de clobetasol por el método de dilución en polioles. Aymeé Roche Gonzáles. Xiomara Pérez Gutiérrez. Lic.

la cantidad de POVIAC (PO) y la cantidad de magnesio estearato (EstMg) en el tamaño. Departamento de Farmacia. Osmo Antikainen2. La influencia del nivel de líquido de granulación (LG). forma. Ciudad Habana. Finlandia Resumen El objetivo de este estudio fue investigar la aplicabilidad del POVIAC como polímero aglutinante en mezclas con celulosa microcristalina (MCC) en la elaboración de pellets por el método de extrusion-esferonización. Jyrki Heinämäki2*. Los cambios polimórficos inducidos durante el proceso fueron investigados (off-line) por medio de la difracción de rayos-X y la espectroscopía Raman. Tanto la difracción de rayos-X como la espectroscopía Raman resultaron eficaces para estudiar la conversión de la teofilina anhidra (TEO) en teofilina monohidratada (TEO-M) durante el proceso de peletización. Finlandia 3 Centro Nacional de Investigaciones Científicas.EVALUACIÓN TECNOLÓGICA DE LA FACTIBILIDAD DEL EMPLEO DEL POVIAC COMO POLÍMERO AGLUTINANTE EN LA ELABORACIÓN DE PELLETS PREPARADOS POR EL MÉTODO DE EXTRUSIÓNESFERONIZACIÓN Gelsys Ananay Gonzalez Novoa1.5 kg/lote. El comportamiento de los perfiles de liberación in vitro de cada una de las formulaciones conteniendo POVIAC (10 ó 20%) demostró el cierto grado de control de la liberación que pudo ser alcanzado por adición del polímero. . resistencia mecánica y liberación in vitro de los pellets. Cuba División de Tecnología Farmacéutica. Cuba 4 Viikki Drug Discovery Center DDTC. y la MCC fue adicionada en cantidad suficiente a 1. Alberto Suzarte Paz3 . fue estudiada a través de un diseño compuesto central (DCC). Las tres variables independientes incluidas en el estudio influyeron en la aparición del nuevo polimorfo. Universidad de Helsinki.4 1 2 Instituto de Farmacia y Alimentos. Los pellets fueron elaborados conteniendo teofilina anhidra (TEO) al 40% m/m del total de la masa de polvo seca. Antonio Iraizoz Colarte1. En el estudio quedó demostrada la influencia del nivel del líquido de granulación (LG) así como el contenido de POVIAC (PO) en el incremento del tamaño así como en una mejoría de la esfericidad y de la resistencia mecánica de los pellets. A su vez. Niklas Laitinen2.2 calculado indicó que la liberación de la TEO desde los pellets obtenidos estuvo influenciada por todas las variables independientes incluidas en el estudio más la interacción de las variables PO y EstMg. Jouko Yliruusi2. el t63. Universidad de la Habana. Universidad de Helsinki.

Los perfiles de disolución in vitro obtenidos fueron comparados con el del producto innovador (Trental). Esther Alonso Rodríguez. cumpliendo con lo establecido en la USP 24. se estudió durante 24 meses demostrando ser estable en las condiciones ensayadas. a través del método matemático de los factores de ajuste.sld. El objetivo de este trabajo fue el desarrollo de una formulación de tabletas de liberación controlada de Pentoxifilina 400 mg. Rafael León Rodríguez. determinándose la cinética de liberación del fármaco a partir de los perfiles de disolución de estas tabletas. mediante la aplicación de modelos matemáticos.cu Resumen. Para el revestimiento de los núcleos se empleó un sistema acuoso el cual no afectó el perfil de disolución del principio activo. Reynaldo García Pereira. MSc. Maricela Lara Castro. Para retardar la liberación del fármaco por 12 horas. La formulación seleccionada fue aquella donde se empleó la HPMC tipo E-10 M al 20 % m/m. Lic. demostrándose la bioequivalencia de ambos productos. Téc. obteniéndose un medicamento altamente competitivo cuya tecnología se adaptó sin inversiones adicionales a la existente en la industria. La Pentoxifilina es un fármaco con propiedades hemorreológicas de amplio uso en el tratamiento de las enfermedades cerebrovasculares y vasculares periféricas. MSc. Se elaboraron los lotes de escalado piloto.DESARROLLO DE UNA FORMULACIÓN DE TABLETAS DE LIBERACIÓN CONTROLADA DE PENTOXIFILINA 400 MG. Lic. . Alfredo Fernández Serret. La técnica de fabricación empleada fue la vía húmeda. Se realizó el estudio de bioequivalencia del producto desarrollado contra el innovador. ajustándose la misma a un proceso de difusión anómala. MSc. Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM) cinfa@infomed. La introducción industrial se realizó satisfactoriamente. La estabilidad del producto en tres envases. se utilizó un sistema matricial hidrofílico con hidroxipropilmetilcelulosas (HPMC) de diferentes pesos moleculares y composición química. Diana Pereda Rodríguez.

three stabilizers (EDTA. biological activity. chlorobutanol. The stability of different combinations was evaluated up 30 days.DEVELOPMENT OF A NEW OPHTHALMIC RECOMBINANT HUMAN IFN ALPHA 2B FORMULATION OF MSc. The stability parameters were area under the chromatographic peak. at 37 ºC.cu Abstract Recombinant human interferon alpha 2b has successfully been used in ophthalmic viral diseases such as adenoviral conjunctivitis. osmolality. Kethia Aroche. an isotonizing agent (NaCl) and five preservatives (benzalkonium chloride. polysorbate 80 and βcyclodextrin). and the long-term stability of one of them was evaluated at 4ºC. . thimerosal. Another group of combinations (without preservatives) were evaluated at 4 y 37 ºC throughout similar analytical techniques. (RP-HPLC). Tech. pH. Tech.ruiz@cigb.edu. Joel Ferrero. organoleptic characteristics and preservative effectiveness. A new stable and non-irritant ophthalmic formulation of IFN alpha 2b was successfully developed.cyclodextrin. polysorbate 80 plus β. with recombinant human interferon alpha 2b as active ingredient. and Dr. Rolando Páez Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. viscosity. Formulations were found to be non-irritant according to the DRAIZE scale and cuban regulations for this type of product and stable during a year at 4ºC. Tech. Reynier Báez. Lic. conjunctival papillomatosis. on the stability of the active ingredient. The best results were obtained with carboxymethylcellulose and the combination of EDTA. Tech. Francois Lezcano. ELISA.cyclodextrin in the presence of β. Llamil Ruiz. llamil. The safety of these formulations was evaluated in F1 rabbits. Raymersy Aldana. methyl paraben and propyl paraben). The aim of this work was to design an adequate formulation for the ocular administration. We firstly evaluated the influence of a viscosity agent (carboxymethylcellulose). herpetic keratitis and those induced by Herpes Simplex virus.

El proceso de fabricación es relativamente sencillo.D. versatilidad y eficacia de las formulaciones de cocleatos. . capaces de liberar el compuesto encocleado después de una administración oral. Se supone que los cocleatos sean intermediarios en el proceso natural de fusión de membranas. Sierra González M.D. Instituto de Sueros y Vacunas “Finlay”. Resumen: Los cocleatos son estructuras multilaminares. Universidad de La Habana.cu 2. Gustavo V. Cuba.. fácil uso.uh. 2 1. DE FÁRMACOS Beatriz Tamargo Santos MSc. Instituto de Farmacia y Alimentos. anhidras y altamente estables. nasal o parenteral. La seguridad. en la administración de una extensa variedad de moléculas biológicamente activas. por lo que una gran variedad de compuestos biológica y farmacológicamente activos pueden ser formulados en cocleatos realizando cambios relativamente pequeños en el procedimiento de encocleación. 1. compuestos por productos naturales no tóxicos y no inflamatorios. betty@ifal2.COCLEATOS COMO SISTEMAS DE LIBERACIÓN EMPLEADOS EN LA SALUD HUMANA Y ANIMAL. Ph. por ello pueden introducir su contenido dentro de la célula diana después de un evento de perturbación que involucra la interacción del Ca+2 con las cargas negativas de los fosfolípidos. sugieren que los mismos pueden tener una amplia aplicación. importantes para la salud humana y animal.

Leopoldo Núñez de la F. La separación favorable entre el efecto antiinflamatorio tópico y el efecto sistémico.cu Resumen La budesonida es un potente corticosteroide de síntesis no halogenado. Vivian Martínez. Pulpeiro. En el presente trabajo se presenta el estudio de estabilidad en el tiempo de los parámetros físicos. Caridad García. y microbiológicos de la formulación seleccionada durante el estudio de preformulación para la presentación del expediente de registro en el CECMED y los resultados obtenidos durante la producción de 3 lotes industriales en la Empresa Laboratorio Farmacéutico “Roberto Escudero”. Ella se considera al menos 10 veces más potente que la triamcinolona acetónida. (CIDEM) nilia. se debe a una afinidad con el receptor glucocorticosteroide y a un efectivo metabolismo de primer paso con un corto tiempo de vida media.delapaz@infomed. Adriana Muñoz Cernada. Lic. siendo de 4-7 veces menos potente para producir efectos sistémicos. Lic. químicos.Póster DISEÑO DE FORMULACIÓN Y GENERALIZACIÓN DE UN CORTICOSTEROIDE ESTEROIDAL PARA USO TÓPICO EN FORMA DE CREMA. Oscar García.sld. antialérgica y antipruriginosa. MSc. MSc.. Téc. Lic. con acción antiinflamatoria. Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos. Odalys Fernández Valdés. . la prednisona y la hidrocortisona en la inhibición de la inflamación.

MSc. El estudio de estabilidad química consistió espectrofotometría en la zona visible. Dra. debidamente caracterizado y preservado de la contaminación microbiológica para ser utilizado en el tratamiento de várices hemorroidales y fisuras anales. . Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos. VERA Lic. Lic. En la evaluación toxicológica en la identificación y se demostró la ausencia de signos de irritación cuantificación de polisacáridos empleando la sobre la mucosa rectal del conejo. (CIDEM) cidem@infomed. Iván G.sld. Leonid Torres Amaro. empleando extracto acuoso de Aloe vera al 25%.cu Fax: 8835556 Resumen En el presente trabajo se describe el desarrollo de una formulación de ungüento. almacenada a temperatura ambiente y refrigeración durante un período de 12 meses.DESARROLLO DE FORMULACIÓN DE UNGÜENTO DE ALOE AL 25%.sld.cu / cinfa@infomed. Odalys Fernández Valdés. Adriana Muñoz Cernada. Los parámetros físicos evaluados fueron la extensibilidad y el estudio reológico. Lic. Lic. Morales Lacarrere. Raiza Vega Montalvo. química y físicamente. La formulación se evaluó desde el punto de vista químico-físico y toxicológico. Juana Tillán Capó. Considerando que la formulación desarrollada cumplió con todas las especificaciones de calidad establecidas para este tipo de forma farmacéutica se concluyó que la misma es estable.

ángulo de reposo (por trigonometría).cu Resumen El Parthenium hysterophorus Linn (escoba amarga) es una de las plantas medicinales más ampliamente distribuidas en nuestro archipiélago.uclv. Dr. Nancy Bernal Pérez3. Ambos granulados se pueden considerar adecuados para ser incluidos en una forma de dosificación oral. teniendo en cuenta los parámetros evaluados. Alba de Armas1. surge la necesidad. velocidad de flujo (evaluación de flujo a través de un orificio) y humedad residual (Balanza infrarroja).Sc. porosidad (ecuación de Martín). una vez lograda su estandarización como droga. MSc. a la cual se le reporta un gran número de acciones terapéuticas. Departamento de Farmacia. densidad real (método del picnómetro). Se concluye que el granulado elaborado utilizando Acetoftalato de celulosa al 15% en etanol- . garantizando los requisitos de calidad. malba@qf. Miguel A. Facultad de Química-Farmacia. Yanelis Saucedo Hernández2. empleando el método tradicional y se caracterizaron mediante los siguientes ensayos: Densidad aparente (método de las probetas). M.Sc. Universidad Central de Las Villas. Por todo lo anterior el presente trabajo tiene como objetivo: Elaborar y caracterizar tecnológicamente los granulados obtenidos a partir de dicho extracto seco. de realizar estudios tecnológicos. Luis Ramón Bravo Sánchez4. con vistas a la obtención de granulados entéricos. María Elisa Jorge Rodríguez5. DE GRANULADOS DEL M. Lic. seguridad y eficacia. que permitan. por tanto. entre las que se destaca su acción como antiparasitario. para evitar la hidrólisis de la partenina en medio ácido. Como aglutinantes se empleó el Eudragit L al 20% en acetona. Los granulados se elaboraron por vía húmeda. el diseño y evaluación de una forma farmacéutica oral que contenga el extracto seco de la planta.isopropanol (1:1) y Acetoftalato de celulosa al 15% en etanol-acetona (3:1).CARACTERIZACIÓN TECNOLÓGICA PARTHENIUM HYSTEROPHORUS LINN.edu.

uno de los sectores con mayor auge y desarrollo. Se analizaron en el tiempo los parámetros pH y extensibilidad.cu Resumen. Se realizó además un estudio comparativo de la misma con una formulación comercializada por la Empresa Suchel Regalo. Dr. se utilizó la Quitina. con un valor máximo de extensibilidad y contenido de aceite mineral. Ofelia Bilbao Revoredo.DISEÑO Y ELABORACIÓN DE UNA CREMA INFANTIL CON QUITINA COMO SUSTANCIA BIOACTIVA. resultando óptima la variante 2. Olga María Nieto. Universidad de La Habana. Dr. no solo se rige por una cultura consumista. La evaluación químico-física y tecnológica de la crema a nivel de laboratorio fue satisfactoria. en un 2 %. Lic. resultó inocua al realizar el estudio toxicológico y fue aceptada con agrado por parte de 116 jueces no entrenados mediante la aplicación de una prueba sensorial afectiva.sld. cumplió con los límites microbianos establecidos. . polímero natural de origen marino con excelentes propiedades hidratantes y filmógenas. resultando comparables entre sí. sino que ha brindado importancia al logro real de un cosmético más completo. en el diseño y desarrollo de una crema o/w para reducir las afecciones en la piel de los bebés cubierta por el pañal. el cual represente seguridad y eficacia en el mantenimiento de la salud y la belleza de nuestro cuerpo.bilbao@infomed. alcohol cetílico y agua. Siguiendo la tendencia que se muestra hoy día en utilizar los beneficios que aporta la naturaleza. estudiándose la incidencia de tres componentes: aceite mineral. Yanelis Martínez Pi Instituto de Farmacia y Alimentos. Se llevó a cabo un diseño de experimentos con mezcla D-optimal. M. La industria cosmética es en la actualidad.Sc. ofelia. a la cual se le incorporó igualmente la Quitina. además del pH en el rango fisiológico. Patricia Pérez Ramos.

lo que permite mayor eficacia terapéutica del medicamento. así como el ingreso de divisas al país por concepto de exportación del medicamento. Dianelys Fernandez Mena.5 %” DE SALBUTAMOL SOLUCIÓN Lic. moderados o severos) y otras formas agudas de espasmos bronquiales. cuando se hace necesaria una ventilación intermitente de presión positiva.sld.cu Resumen El salbutamol es un estimulante beta-2-adrenérgico que posee una acción selectiva sobre estos receptores en el músculo liso bronquial y a dosis terapéuticas con acción limitada o ninguna sobre los receptores cardíacos.cu / cinfa@infomed. Téc. Lic. cidem@infomed. se desarrolló una formulación con la estabilidad.DESARROLLO TECNOLÓGICO NEBULIZADORA 0. Vivian Martinez Espinosa. exacerbaciones agudas de la bronquitis crónica y bronquiectasias. como por ejemplo. la acción farmacológica y toxicológica así como su esterilidad y demás requerimientos que exige el Centro para el Control Estatal de la Calidad de los Medicamentos. El desarrollo de esta nueva formulación sustituye la actual mejorando la estabilidad de la solución desde 6 meses hasta 3 años. Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM).sld. Durante el desarrollo de la formulación se llevaron a cabo todas las etapas establecidas para el diseño de un medicamento genérico. MSc. para el tratamiento de los estados asmáticos (leves. por lo general con una atmósfera enriquecida con oxígeno. MSc. . La elaboración de este producto en nuestro país. Leopoldo Nuñez. Martha Gómez del Carril. una sustitución de posibles importaciones del mismo. El Salbutamol en solución nebulizadora se indica conjuntamente con una ventilación intermitente de presión positiva. Caridad Margarita Garcia Peña. constituye.

ESTUDIO DE PREFORMULACIÓN PARA LA OBTENCIÓN DE UNA SOLUCIÓN TÓPICA DENTAL A PARTIR DE BIXA ORELLANA. MSc. la cual mostró resultados que se encontraban dentro de los límites establecidos por la literatura. lo que revestía una gran importancia para el diseño de la formulación. Para esto fue necesaria la realización de la evaluación farmacognóstica de la droga. Migdalia Miranda Martínez Instituto de Farmacia y Alimentos. Lic. Los mismos brindaron importantes criterios para llevar a cabo la optimización del proceso extractivo diseñado a partir de la bibliografía revisada. con el objetivo de garantizar la seguridad de su uso. fue aceptada por sus propiedades organolépticas y no evidenció signos de toxicidad ni resultó irritante sobre mucosa. Cuba celiacasado_2004@yahoo. . Ciudad Habana. Celia Magaly Casado Martín. Universidad de La Habana. Dra. con el fin de elaborar una formulación tópica dental con función reveladora de placa dentobacteriana.com Resumen Se efectuó un estudio de preformulación con Bixa orellana L. Yamilet Irene Gutiérrez Gaitén. aportando resultados satisfactorios. La solución diseñada mostró buena estabilidad desde el punto de vista físico – químico. Este extracto fue sometido a estudios de control de calidad y toxicología. Como colofón a este proceso se obtuvo un extracto de alta pigmentación.

sld.cu Resumen En el presente trabajo se realiza un estudio sobre el Diseño y desarrollo de tabletas de Carbonato de Calcio de una dosis de 500 mg que cumpla con lo establecido en la USP XXVI. Silvia Cordero Russinyol. Se comienza con un estudio de preformulación. QUIMEFA rgut1@infomed. donde se caracterizan las propiedades físico. Se valida un método por titulación con EDTA para la valoración del Carbonato de Calcio. Finalmente. Lic. donde obtuvimos como resultado que las tabletas de Carbonato de Calcio se afectan con la humedad y no con la temperatura por lo que se propone un nuevo material de envase y se elaboran tres lotes de escalado piloto. . se comprueba la estabilidad del producto por un tiempo de doce meses. Se estudiaron cuatro formulaciones empleando la vía húmeda de fabricación de granulados donde se evaluaron diferentes agentes aglutinantes y desintegrantes para lograr el objetivo propuesto.Optimal para la selección de la formulación Posteriormente se realizó un estudio de pre. Se realiza un diseño D.estabilidad acelerada a la formulación que cumplió con todos los requerimientos.DISEÑO Y DESARROLLO DE TABLETAS DE CARBONATO DE CALCIO 500 mg MSc. y así mejorar la calidad de las tabletas.químico y tecnológico del principio activo en cuestión y que se consideran importantes en la formulación. donde se corroboran los resultados obtenidos en el estudio de preestabilidad y se registra en el CECMED. Maritza Fernández Empresa Laboratorio “Reinaldo Gutierrez”.

DISEÑO Y DESARROLLO DE UNA NUEVA FORMULACIÓN DE ATENOLOL 25 MG TABLETAS M. caracterización de las materias primas. arritmias cardíacas.Sc. para lo cual se desarrollaron objetivos específicos que comprenden: la revisión bibliográfica. Loreta Delgado Díaz.cu Resumen El Atenolol es un fármaco bloqueante beta-adrenérgico cardioselectivo que se utiliza en la hipertensión arterial. Lic. incrementándose así el arsenal terapéutico disponible en nuestro país para este tipo de afección. angina de pecho. con el correspondiente estudio de estabilidad y presentación del registro a la unidad reguladora CECMED con un tiempo de vigencia de 18 meses . El objetivo principal e este trabajo es desarrollar una formulación de Atenolol 25 mg tabletas que cumpla con los parámetros físico-químicos-tecnológicos exigidos en el control de calidad del producto en proceso y terminado. infarto agudo del miocardio. Actualmente este medicamento se utiliza en el país en la dosis de 100 mg por tabletas y se solicitó por el grupo Cardiovascular la producción de este fármaco con la dosis de 25 mg para tratar la hipertensión menos severa. elaboración de los escalados pilotos.sld. y teniendo en cuenta que ambas dosis se encuentran registradas en el cuadro básico de medicamentos nuestra entidad acometió el diseño y desarrollo del mismo. el estudio de la formulación seleccionada en el estudio de preformulación. Dunia Casanave Guarnaluce Empresa Laboratorio Farmacéutico“Reinaldo Gutiérrez” rgut1@infomed.

Sc. . TABLETAS DE RIBAVIRINA DE 200 MG” DE AMPLIO Lic. herpes labial y gingivoestomatitis herpética. influenza y parainfluenza. Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM) cinfa@infomed. demostrándose la confiabilidad y ajuste de la metodología analítica para los objetivos propuestos. Está indicada en el tratamiento de infecciones virales como varicela (en inmunocompetentes e inmunodeprimidos).sld. Narda Maria Jiménez Alemán. Se estableció un periodo de validez de 24 meses a partir de los resultados alcanzados en el control de calidad y los estudios de estabilidad de la formulación. que actúa inhibiendo la replicación viral. así como en la profilaxis del herpes genital recurrente. hepatitis viral B y C (agudas y crónicas). M. La estabilidad en el tiempo de esta formulación se estudió por el método acelerado y vida de estante empleando un método cromatográfico por CLAE validado para la cuantificación del principio activo en la formulación y para el control de la calidad del medicamento. El expediente elaborado permitió la aprobación y posterior registro de este medicamento. Diana Pereda Rodríguez. por lo que la introducción industrial de este antiviral en nuestro país sustituye satisfactoriamente la importación de los similares comerciales y garantiza a la población cubana contar con un tratamiento antiviral eficaz.cu / Resumen La ribavirina es un antiviral con acción virostática de amplio espectro. infecciones respiratorias por virus sincicial respiratorio. parotiditis.sld.cu cidem@infomed. Para el desarrollo tecnológico de este antiviral se realizó un diseño experimental. herpes zoster.DESARROLLO TECNOLÓGICO DE UN ANTIVIRAL ESPECTRO. herpes genital primario y recurrente. hepatitis viral A. Lic. así como para el análisis químico de los lotes de estudio. Maricela Lara Castro.

coli en la cual se ha insertado un plásmido que posee la codificación para expresar la proteína en estado reducido como cuerpos de inclusión(CI).DEL LABORATORIO A LA PLANTA. Nelson Rudy Kindelan *2. Alvarez. finaliza con la obtención de la licencia de producción y la inclusión de BioCen como productor en enero del 2004. Lic. Ing. MSc. Marco A. (rhG-CSF). Ing. esta proteína debe ser oxidada y estructurada previo a su purificación y pre-formulación como G-CSF principio activo del ior®leukoCIM Se decidió que este producto resultado científico obtenido por el CIM se transfiera a BioCen para desarrollar la capacidad productiva. Ernesto Raúl Fernández*1. BioCen*1. ernesto. En la segunda etapa se produce el IFA G-CSF en el 2003. Dennys Cuevas. CIM*2. y utilizó como solución organizativa la Dirección por Proyectos en interrelación con las estructuras funcionales. Yoel Perea. . Julio C. ESCALADO DE LA PRODUCCIÓN DEL FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS DE GRANULOCITOS RECOMBINANTE. Centro Nacional de Biopreparados.cu Centro de Inmunologia Molecular. nelson@ict. Este trabajo fue realizado en Alianza Estratégica de BioCen con el CIM. Mayo. Lic. este resultado parte de una transferencia inicial del proceso y una Definición Conceptual que permitió escalar y lograr consistencia en un tamaño de lote comercial. MSc. Gabriel González.cim. Angel Meneses García. Lic.raul@biocen. En una primera etapa la proteína en estado reducido en cuerpos de inclusión fue producida en BioCen en los años 2001-2002. la obtención de este primer resultado parte de la Definición Conceptual del Proceso Paso a Paso y la creación de un primer Banco de Células Maestro.sld. Lourdes Chi. concluye con la licencia de producción y la inclusión de BioCen como productor en el Registro de Medicamento. con la cooperación del CIGB.cu Resumen: El rhG-CSF es expresado en cepas de E. Ing. MSc.

Fleitas Estévez. mostrando que las condiciones idóneas para el secado de dicho hongo fueron: temperatura de 30 C a una velocidad de entrada de aire de 8 en el lecho fluidizado. En el estudio se utilizaron 3 temperaturas diferentes (30. Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria ( CENSA) gfleitas@censa. con temperatura y humedad controladas. M.edu. .Sc. MSc . concentración de esporas y % de germinación del hongo .ESTUDIO DE SECADO POR LECHO FLUIDIZADO DE UN HONGO AGENTE DE CONTROL BIOLÓGICO Gema G.cu Resumen Se realizó el estudio de secado a un hongo agente de control biológico de fitonemátodos con el objetivo de determinar las condiciones idóneas tanto de temperatura como de velocidad de aire para el secado de este en un lecho fluidizado. Ivis Fragas Chávez. 40 y 50 ° C) y dos velocidades de entrada de aire (8 y 10). Las corridas fueron evaluadas según la determinación de parámetros como: humedad residual.Los resultados fueron comparados con sus similares en condiciones de secado por habitación.

Fleitas.C. la sustancia de relleno F y el dispersante G fueron compatibles.. dos sustancias de relleno (E. Posteriormente.B. Lic.cu Resumen Con el objetivo de desarrollar formulaciones estables de un bionematicida se evaluó la compatibilidad de Pochonia chlamydosporia var. . Gema G.edu.COMPATIBILIDAD DE POCHONIA CHLAMYDOSPORIA CATENULATA CON DIFERENTES EXCIPIENTES. mientras que la sustancia de relleno E fue evaluada como moderadamente tóxica y los dispersantes H e I de muy tóxicos para el hongo evaluado. MsC. Lic. Se realizaron cinco réplicas para cada excipiente. Transcurridos los 21 días se le determinó la concentración de clamidosporas por cámara de Neubawer y el por ciento de germinación. catenulata con cuatro aglutinantes (A. Leopoldo Hidalgo Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria (CENSA) ifragas@censa.I).F) y tres dispersantes (G. Lic. Para la clasificación de la toxicidad fue utilizada la formula propuesta por Alves en 1998 que utiliza los valores de por ciento del crecimiento vegetativo y el de esporulación con respecto a un testigo.H. Los excipientes fueron agregados al medio de cultivo PDA en una concentración de un 2%.D). Nivian Montes de Oca. se inoculó el hongo en el centro de cada caja Petri. Los cuatro aglutinantes. DrC. VAR. para el crecimiento de las colonias y la reproducción del hongo. Jersy Arevalo . Después de la inoculación las cajas se mantuvieron en una incubadora climatizada a 25 ± 1ºC durante 21 días. Ivis Fragas. Dr C. MsC.

64%).13%). La composición para la formulación óptima resultó: almidón pregelatinizado (10.15%). En la optimización de la formulación se empleo el Software Design Expert versión 5.sld. El diseño de experimento D-optimal nos permitió la optimización de la formulación garantizando una tableta que cumpliera con los requerimientos establecidos en su monografía hasta los 24 meses de fabricado. . Ing Raquel Gallardo García(1). rgut1@infomed. talco (X2) y celulosa microcristalina pH 101(X3) y como variable respuestas se analizaron: dureza.cu Resumen En las últimas décadas los diseños de experimentos han pasado a ocupar un papel importante para los investigadores y en particular en la industria farmacéutica se emplean principalmente en la optimización de formulaciones sólidas. celulosa microcristalina pH101 (5. MSc Silvia Cordero Russinyol(1).0 el cual entre sus opciones proporciona el empleo de diseño con mezcla D-Optimal y las variables incluidas en el estudio fueron los porcientos de almidón pregelatinizado 1500 (X1).ciiq. Lic Maritza Fernández Rodríguez (1) 1.cu 2. talco (2. Por esta razón el presente trabajo tuvo como objetivo la optimización de una formulación para la tableta de gluconato de calcio 600 mg. gustavo@inor.Empresa Laboratorio Farmacéutico Reinaldo Gutiérrez. Ing Gustavo Fernández Núñez(2).minbas.Centro de Ingeniería e Investigaciones Químicas. disolución y costo. friabilidad.APLICACIÓN DEL DISEÑO CON MEZCLA (D-OPTIMAL) EN LA OPTIMIZACIÓN DE UNA FORMULACIÓN DE TABLETAS DE GLUCONATO DE CALCIO. La optimización de la formulación una vez obtenidos los modelos matemáticos que describen las variables respuestas mencionadas con anterioridad se obtienen bajo los siguientes criterios: dureza y disolución máxima y friabilidad y costo mínimo.

Encapsulation efficiencies were found in the range of 20 – 70%.cu 2.CHARACTERISTICS OF PROTEIN ENCAPSULATION AND RELEASE OF NEW POLY (LACTIDE-CO-GLYCOLIDE)-POLOXAMER/POLOXAMINE BLEND NANOPARTICLES Lisette González Chávez1. University of Havana. The results of this study confirmed that the degradation and release characteristics of polyester particles can be modified the incorporation of polyoxyethylene derivatives with different hydrophilia-lipophilia values. Moreover. . Particle size. Spain Abstract Previous studies have show the potential of novel blended PLGA: polyoxyethylene as carriers for peptide and gene delivery. liset@ifal2. surface charge and lactate production were monitored at predetermined time intervals. pH and volume of the internal aqueous phase. Additionally.uh. University of Santiago de Compostela. PLGA:poloxamer and PLGA:poloxamine nanoparticles were incubated with or without buffering the pH of the degradation medium during 35 days. Dept. Dept. For these studies we have encapsulated BSA as a model protein and investigated the effect of the following parameters: PLGA molecular weight. being the type of the PEO derivative and the pH of the internal aqueous phase most important factors influencing this value. type of PEO derivative in the blend. María José Alonso2. Pharmaceutical Technology. Pharmaceutical Technology. Noémi Csaba2. In the present work we studied the influence of the some variables on the encapsulation efficiency and release from PLGA blend nanoparticles. we performed a comparative degradation study where PLGA. Our results showed that BSA can be efficiently incorporated into the blend matrices. this study also allowed us to conclude that the presence of poloxamer/poloxamine in the nanoparticle’s structure led to an improvement of their stability in buffered media at 37ºC. 1. These blend nanomatrix can be prepared by a modified solvent diffusion technique that allows the encapsulation and controlled release of delicate macromolecules without affecting their structural integrity.

los cuales fueron analizados desde el punto de vista tecnológico teniendo en cuenta los ensayos de área de extensibilidad. petrolato líquido (2.Ivone Almirall Díaz b. . Desde el punto de vista estadístico se pudo comprobar que la extensibilidad. según el diseño. las algas. DrC. resultó ser la que contiene: monoestearato de glicerilo (2.cu RESUMEN Mundialmente.uh.92%).63 -74.87cm2 y 3. Mayelín Díaz González c. Universidad de La irela@ifal2. La misma fue elaborada a escala de laboratorio arrojando resultados de área de extensibilidad igual a 73. fue considerado como parámetro de calidad de las preparaciones elaboradas.10 . Irela Pérez Sánchez a.56%). aunque no fue incluido como variable dependiente del diseño.52%) y alcohol cetílico (1. Marsha Sijan Candies Campbell Instituto de Farmacia y Alimentos. En este trabajo se realizó el diseño y optimización de una crema anticelulítica para lo cual se llevó a cabo un diseño con mezcla. Habana. penetrometría y pH.20 g/cm2. Lic.APLICACIÓN DEL DISEÑO CON MEZCLAS PARA LA OPTIMIZACION DE UNA CREMA COSMETICA CON EXTRACTOS DE PRODUCTOS NATURALES. El campo de la cosmetología no es ajeno a este hecho y en nuestros días existe la tendencia a la incorporación de estos productos en formulaciones para el cuidado y mejoramiento de la piel y el cabello.63 g/cm2 respectivamente. MsC. obteniéndose en todos los casos valores dentro de límites aceptables para este tipo de preparación. plantas y fuentes naturales en general. Este último.90 cm2 y penetrometría igual a 3. mientras que la penetrometría se ajustó a un modelo cuadrático. constituyen foco de atención debido a su amplia utilidad y facilidad de obtención. valores que se encuentran dentro del rango predicho para cada parámetro por el diseño: 71. muestra un mejor ajuste a un modelo cúbico especial. La formulación óptima. Tec. D-optimal (cúbico especial) con 12 experimentos.3.

como resultado. MSc. Iverlis Díaz Polanco. Durante el desarrollo de la formulación se realizaron cambios en los agentes aglutinantes y desintegrantes.sld. Téc. Téc. que cumple con las especificaciones farmacéuticas requeridas internacionalmente y que resulta ser estable química.DESARROLLO DE UNA FORMULACIÓN DE TABLETAS REVESTIDAS DE AZITROMICINA 500 MG. El estudio de estabilidad químico se realizó por los métodos acelerados y por “vida de estante”. Vivian Martínez. MSc. establecer los parámetros de control de la calidad del medicamento y evaluar su estabilidad química.cu Resumen El presente trabajo tiene como objetivos el desarrollo de una formulación de tabletas revestidas de Azitromicina 500 mg. obteniéndose los mejores resultados con la Polivinilpirrolidona k-25 (agente aglutinante) y explotab (agente desintegrante). cinfa@infomed. física y microbiológica en el tiempo. . que cumpla con las especificaciones farmacéuticas requeridas internacionalmente. El revestimiento de las tabletas se realizó empleando un sistema acuoso conteniendo Hidroxipropilmetilcelulosa como polímero de cubierta. Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM). MSc. envasado en frascos plásticos de polietileno de alta densidad y sobres termoconformados de Polivinil cloruroAluminio. en ambos casos los resultados demostraron la buena estabilidad del producto. El método de fabricación empleado para la elaboración de los granulados fue la vía húmeda convencional. Los lotes de estabilidad fueron elaborados a escala piloto. Como conclusión se logró obtener un nuevo medicamento en forma de tabletas revestidas que contiene Azitromicina 500 mg. Luis Martínez. Antonio Iraizos Barrios. Cristina Cabezas. demostrando la factibilidad del proceso de fabricación a esta escala. tomando en consideración las características físico-químicas y tecnológicas del principio activo (deficiente compresibilidad y pobre velocidad de flujo). Xiomara Pérez. física y microbiológicamente. MSc. se observó buena adherencia de la película al sustrato y se obtuvieron tabletas de agradable presencia y calidad tecnológica.

sld. Posteriormente se realizó el escalado piloto de la formulación seleccionada y se estudió la estabilidad química de la misma. CALCIO Y MSc. Téc. NUEVO MEDICAMENTO QUE CONTIENE MAGNESIO EN FORMA DE TABLETAS MASTICABLES. . cinfa@infomed. Viviana Bueno Pavón. MSc. Agregado. se emplearon excipientes comunes en la industria farmacéutica para este tipo de Forma Sólida y se estudió la influencia del agente aglutinante y del agente saborizante en la fortaleza del grano y características organolépticas (sabor) de las tabletas respectivamente. Zenia Pardo Ruiz. Alicia Lagarto Parra. Inv. Según reportes de la literatura especializada. Yamilé Vega Hurtado Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM). envasadas en frascos de polietileno de baja densidad formato 8. Téc. Téc. El presente trabajo tiene como objetivo el desarrollo de una formulación de Calcidol. de iniciación rápida y duración relativamente prolongada. Iverlis Díaz Polanco. El estudio de estabilidad se llevó a cabo por los métodos acelerado y ¨en vida estante¨ y como resultado se obtuvo que las tabletas fueron estables durante un período de 24 meses.cu Resumen El carbonato de calcio es considerado un antiácido sistémico. Ramona Nuñez Gomero. Juana Tillán Capó. tabletas que contengan Carbonato de calcio y magnesio son indicadas en el tratamiento de enfermedades y estados deficitarios producidos por la falta de estos minerales (osteoporosis). Jorge Rodríguez Chanfrau.CALCIDOL. Dra. Yolanda Cabrera. Durante el desarrollo experimental se elaboraron diferentes formulaciones a través del método de Granulación Húmeda. en forma de tabletas masticables que cumpla con las exigencias internacionales para productos farmacéuticos. medicamento cuyo principio activo es un componente de origen natural conocido como Dolomita y que constituye un complejo doble de Carbonato de calcio y magnesio. Dra. MSc. MSc. A los granulados y tabletas obtenidos se les evaluó las propiedades físico-mecánicas y tecnológicas y los mejores resultados se obtuvieron cuando se empleó la gelatina como aglutinante y la menta piperita aceite esencial como saborizante.

DEL PROCESO DE OBTENCIÓN DE LA José Raúl Pérez.sld. Con el objetivo de mejorar el proceso de obtención de la Melagenina Plus® Loción. .cu planta@infomed. En este trabajo se ofrece el resultado del estudio realizado por el Departamento Técnico Productivo de la mejora tecnológica del proceso de obtención de la Melagenina Plus® Loción. Liber Sardiñas. quedándose el proceso en 1 sola extracción a la cual se le extendió el tiempo de agitación a 3 horas y el segundo consistió en realizar el proceso de separación por centrifuga filtrante de cesto.sld.MEJORA TECNOLÓGICA MELAGENINA PLUS. Planta Dirección: chppl@infomed. como satisfactorio. se procedió a realizar el escalado industrial del proceso de obtención de la Melagenina Plus® Loción según lo establecido en el PNO TP. Félix Medina. Jorge Noel González. entre las propiedades químicas-físicas y biológicas de los lotes analizados con cambio y sin cambio tecnológico. Ernesto Alfaro. Valia Vergel.cu. Dulce Ma.1 a los resultados del cambio propuesto. Colaboradores: Beatriz González. demostrándose que no existían diferencias estadísticamente significativas con un 95 % de confianza. Ángel Veranes Centro de Histoterapia placentaria. Wilfredo Méndez. Belkis Soria. Se realizo análisis estadístico usando el STATGRAPHICS PLUS VERSION 5. medicamento de origen biológico.04. Realizándose la separación por centrífuga filtrante de cesto y de forma manual. Manuel Zerquera. Walter Pérez. Ana Margarita Hernández. José Luís Cardentey.144. Dany Luís. Una vez evaluados los resultados por el laboratorio de control de proceso y de calidad. Pie. fundamentalmente los procesos de extracción y separación se procedió a realizar dos cambios. Resumen El Centro de Histoterapia Placentaria.09. Yusnely Pérez. es una institución cubana dedicada a la investigación. el primero consistió en eliminar 2 extracciones. Isnel Delgado. desarrollo y fabricación de productos a partir de la placenta humana de acuerdo a las regulaciones de las actuales Buenas Prácticas de Producción. Mariushka Carreño. Ramírez.

por lo que la elaboración de este producto en nuestro país sustituye satisfactoriamente la importación de los similares comerciales. Este medicamento se indica para el tratamiento de la Hipertensión esencial severa cuando no puede administrarse por vía oral o cuando se necesita disminuir la presión arterial de forma urgente. lo que permitió establecer el período de validez del medicamento. Lisette Martínez Miranda y MSc. nos permitió la confección del expediente. obteniéndose la aprobación y registro del medicamento. Su utilización en dosis adecuadas disminuye la presión arterial y la resistencia vascular periférica. Los métodos analíticos utilizados resultaron confiables y adecuados para estos fines. . Diana Ramos Picos Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM) cinfa@infomed. previamente validados.cu / Resumen La Apresolina o Clorhidrato de Hidralazina es un medicamento conocido en el mercado mundial que ejerce efectos importantes sobre el sistema cardiovascular. Los resultados obtenidos en el control de calidad y los estudios de estabilidad de la formulación indican la buena calidad de esta nueva formulación durante 24 meses. Además se evaluó su estabilidad en el tiempo por el método acelerado y vida de estante utilizando para cuantificación del principio activo en la formulación un método cromatográfico por CLAE y uno alternativo por espectrofotometría UV para el control de la calidad del medicamento. La información obtenida.sld.sld. Se realizó un diseño experimental para la obtención de la formulación y el análisis químico según la composición de los lotes para el estudio. CLORHIDRATO DE HIDRALAZINA Lic. especialmente durante las últimas semanas de embarazo si no hubiera otra alternativa segura (preeclampsia y eclampsia). este producto es de uso delicado que solo debe ser administrado bajo estricta vigilancia médica.cu cidem@infomed.DESARROLLO DE UN MEDICAMENTO GENÉRICO ALTERNATIVO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSIÓN ESENCIAL SEVERA.

bp. La introducción de nuevos materiales plásticos.TECNOLOGÍAS DE PRODUCCIÓN DE INYECTABLES: ESTADO ACTUAL M. componentes de recipientes y cierres. control de endotoxinas bacterianas.minbas. requisitos y especificaciones de calidad y afectaciones y modificaciones en el proceso tecnológico resultan analizadas y comentadas. en las distintas farmacopeas (usp. tales como los adelantos en la producción de productos inyectables por procesamiento aséptico. . métodos de control microbiológico alternativos. Se presenta una revisión actualizada de las exigencias para la producción de inyectables por procesamiento aséptico en los siguientes aspectos: locales y facilidades. Rolando Fernández Sierra CENTRO DE INGENIERIA E INVESTIGACIONES QUÍMICAS (CIIQ). En los últimos tiempos nuevas requisitos y tecnologías han surgido.Sc. procedimientos y tecnologías se incorporan y reflejan en las exigencias regulatorias y en la calidad de esta forma farmacéutica. documentación del control del proceso. La ¨ liberación paramétrica¨ también resulta objeto de análisis y discusión Las nuevas exigencias de calidad. características de la filtración. investigación de resultados. para esta forma farmacéutica. aisladores. calificación y monitoreo. monitoreos de partículas. controles de laboratorio. simulación del proceso y llenado aséptico.cu Resumen Los ritmos acelerados del desarrollo en las diferentes campos que actualmente exibe el mundo tienen gran impacto en las tecnología de producción de medicamentos y de forma especifica en la de inyectables. entrenamiento del personal. validación del proceso aséptico y esterilización. aire comprimido. monitoreo ambiental. control de carga bacteriana en el proceso. Nuevos materiales. vapor puro. desarrollado e implantadas por las agencias regulatorias. revisan y comentan. Y el efecto de las tecnologías de la información y las buenas prácticas automáticas en el control de estos procesos y el proceso en si. blow fil y. controles de equipos y calibración de instrumentos. rolandof@ciiq. ep y japón) se presentan. limitaciones del tiempo. asi como su impacto y relación con los sistemas críticos: agua para inyección. diseño del proceso. pruebas de esterilidad. aire acondicionado. revisión de registro del lote.

.EL EXTRACTO DE PRÓPOLEO EN EL DESARROLLO TECNOLÓGICO DE UNA FORMA FARMACÉUTICA CONTEMPORÁNEA Lívio César Cunha Nunes1. potencializando la capacidad remineralizante de la saliva. Maria das Graças Freire de Medeiros2. Nosotros obtuvimos una forma farmacéutica de compactabilidad en compressoras convencionales. La goma de mascar propuesta toma como la base un nuevo excipiente conteniendo: La goma de mascar base. pureza.UFPE. rápido. Lamartine Soares Sobrinho1. etc). de pharmaceuticses . Artur de Sá. económico.740 – 521 Resumen En los estudios de la odontología demuestran un gran potencial terapéutico (curativo y preventivo) del própoleo en la cavidad oral (combate el plato y el gengiviti) el obteniendo de un chicle del própoleo debido el uso de la goma de mascar para estimular el flujo salivar. s/n Ciudad Universitária Depto. sabor. mostrando un efecto indirecto en el control del plato bacteriano y consecuentemente la caries. maltose e isomaltose. (2) la UFPI-Universidad Federal do Piauí * ltmufpe@yahoo. lo que nus leva a deducir en el aumento de su actividad. Esa característica de goma de mascar juntamente con el proceso de masticación deja los componentes del extracto del própoleo más tiempo en el contacto.br. *Pedro José Rolim Neto1 (1) UFPE-Universidad Federal de Pernambuco. das Graças Cito2. Antonia M. Ese excipientes de características sui generis al producto (la textura. código postal 50. el etc) con la relación al proceso (preciso. R. Recife PE.com.

Recife PE. El uso del própoleo en la cirugía dental es basado en las propiedades antimicrobianas. había el desarrollo farmacotécnico.521 Resumen El subiendo nacional de salud bucal (2004) para el Ministerio de Salud. de pharmaceuticses . Artur de Sá.br. Lamartine Soares Sobrinho1. Obtuvimos un gel dental que se constituye en una alternativa para la mejora de la salud bucal en los usuarios de prostheses dental. Se definieron modelos de control de calidad para el material crudo y el producto acabado. antiinflamatoria y cicatrizante. Antonia M. como el sílica. en los geles dentales aumentan el desgaste y la abrasión del prosthesis. María das Graças Freire de Medeiros2. El desarrollo de una gel dental se apuntó sin abrasivo contiendo extracto de própoleo para la asepsia de protheses dentales. propiciando la adhesión de los microorganismos patógenos. anestésico.UFPE. s/n Ciudade Universitária Depto. Es utilizada en el combate a microorganismos que provocan alteraciones periodentales. Pedro José Rolim Neto1 (1) UFPE-Universidade Federal de Pernambuco. fungicidas. (2) UFPI-Universidade Federal do Piauí * ltmufpe@yahoo.LA GEL DENTRIFÍCIO CONTAINING EL EXTRACTO DE PRÓPOLIS PARA LA HIGIENE DE PROSTHESES DENTAL Livio César Cunha Nunes1. segun una planificación cuali-cuantitativa. R.740 . El uso de abrasivo. código postal 50. Después de la caracterización física y química del extracto de própoleos obtenido.com. das Graças Cito2. mostró que 20% de la población ya habían perdido todos los dientes. .

Las preparaciones se sometieron al control de las físico-químico preparaciones evaluadas contra el durante dos meses.Campinas/SP.Laboratorio de Tecnología de Medicamentos/UFPE * ltmufpe@yahoo. Se evaluó la actividad antimicrobiana Estreptococo demostrando que las preparaciones desarrolladas son eficaces y viables para el profiláxis e/o tratamiento de las enfermedades que atacan la cavidad oral. Aparecida Erica Biguetti1. José Lamartine Soares Sobrinho2. s/n. demostrando la autenticidad y calidad del material crudo. Mônica Felts de La Roca1. A través del análisis de concentración mínimas inibitórias de lante de Estreptococo mutans. se observó la concentración eficaz en el extracto a 20%. mientras sometiéndolo a la evaluación organoléptica y caracterización fitoquímica. Se obtuvo el extracto a través de una infusión. R. 2 . Las acciones antibacteriana y antifugicas de esta planta medicinal se atribuyen a los compuestos fenólicos como timol y carvacrol. Se apuntó el desarrollo de formulaciones a empezar del etanólico del extracto de Lippia sidoides CHAM.740 . Artur de Sá. mutans. Recife PÉ. código postal 50.Pontifície Universidade Católica .UFPE.EL DESARROLLO FARMACOTÉCNICO DE FORMULACIONES DE USO ODONTOLÓGICO A LA BASE DE Lippia sidoides CHAM.com.521 Resumen El tratamiento de las enfermedades inflamatorias del tejido periodontales se basa en la eliminación del agente causal y en el mantenimiento de la higiene oral. presentandose dentro de las conformidades.br. Cidade Universitária Depto. (Verbenaceae) Lívio César Cunha Nunes2. Pedro José Rolim Neto2 1 . de pharmaceuticses . .

El contenido promedio de las 20 cápsulas analizadas fue de 505. esteroides. arelysls@uclv.edu. MSc. aminoácidos. porosidad. densidad real. Gelatina 15% mas Lactosa 10% y Almidón de patata 15%. Gelatina 15% mas Lactosa 10%. Por tanto. Arelys López Sacerio.cu Resumen: La Capraria biflora L. MSc. humedad residual. UNA CÁPSULA DE CAPRARIA BIFLORA L. El granulado que emplea Gelatina 15% más lactosa 10% y almidón de patata 15% ofrece los mejores resultados. alcaloides. es una planta que presenta acciones terapéuticas comprobadas por lo que resulta valioso el desarrollo de formas farmacéuticas sólidas a partir de las mismas. densidad aparente.2 mg.DESARROLLO DE (ESCLAVIOSA). La carboximetilcelulosa no resultó un aglutinante adecuado. Liliana Vicet Muro Universidad Central “Martha Abreu ”de las Villas. En el presente trabajo se realizaron estudios tecnológicos que permitieron el desarrollo de una cápsula de Capraria biflora L. flavonoides y compuestos fenolitos. las cápsulas elaboradas cumplen con las especificaciones fundamentales establecidas para las mismas. Se encapsuló el granulado que muestra los mejores resultados y se realizaron como análisis de control de calidad: variación de peso. saponinas. Carboximetilcelulosa y Almigel. La caracterización tecnológica incluyó: distribución del tamaño de partículas. En este sentido al conocer las deficientes propiedades tecnológicas de los sólidos pulverulentos se procedió a la elaboración de granulados por vía húmeda empleando Gelatina 10% y 15%. ángulo de reposo y velocidad de flujo. desintegración y tamizaje fitoquímico. lo cual se corresponde con lo establecido de 5 minutos máximo. En general los granulados elaborados mostraron mejoras significativas de las propiedades tecnológicas con respecto a los sólidos pulverulentos. El análisis de tamizaje fitoquímico mostró la presencia de: lípidos. quinonas. . Las mismas se desintegraron en 4 minutos.

Con los tampones que contenían citratos el péptido precipitó inmediatamente.LBP. citrato y acetato de sodio. Para la selección del tampón de formulación se evaluaron las soluciones de fosfato. pH y fuerzas iónicas para la estabilización del péptido. La obtención de una formulación estable que permita mantener las propiedades físico-químicas y biológicas de este ingrediente activo por largos períodos de tiempo es fundamental para el desarrollo de un producto. y del efecto de diferentes aditivos en la disminución de las modificaciones químicas y físicas que experimenta el péptido. la fuerza iónica y los excipientes EDTA. Por otra parte.cu Resumen El CIGB 595 es una molécula que se obtiene por síntesis química. mostró un máximo de estabilidad en el tampón fosfato de sodio. . tween 80. Cruz Matilde López Abad. aún a mayores concentraciones de las que se usarán en la clínica. responsable de las alteraciones orgánicas de la sepsis. El ensayo de solubilidad se realizó por medición de absorbancia a 450 nm y 280 nm.edu. con EDTA como estabilizante.6 y fuerza iónica de 25 mM. Sin embargo. Las determinaciones de absorbancia demostraron que el péptido se solubiliza completamente en agua mili Q. Las muestras se almacenaron a 45ºC y se analizaron por RP-HPLC. La formulación del CIGB 595 debe realizarse en tampón fosfato salino a pH 6. Este fenómeno se contrarrestó con el empleo del EDTA y el Tween 80. La estabilidad del péptido fue además. glicina y sorbitol en la estabilidad del péptido. Llamil Ruiz Gonzalez. citrato-fosfato. Este péptido tiene la función de interferir en la formación del complejo lipopolisacárido. dependiente del pH y la fuerza iónica de modo que a altos valores de estos parámetros tendió a la precipitación. Se realizó además un estudio de solubilidad. Se estudió además el efecto del pH. Raymersy Aldana Wilson.ESTUDIOS DE PREFORMULACION PARA EL DESARROLLO DE UN PRODUCTO ESTABLE CONTRA LA SEPSIS Ing. En este trabajo se realizó un estudio de preformulación donde se evaluaron diferentes tampones. MSc. Reynier Báez Gómez. Rolando Páez Meireles Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología.lopez@cigb. matilde. Tech. Dr. debe evitarse la exposición del péptido a valores extremos de pH y altas fuerzas iónicas. Los análisis realizados fueron RP-HPLC y determinación de las características organolépticas. Tech.

Dr. sin embargo entre las propiedades de este fármaco se encuentra su baja solubilidad en agua.Sc. así como la utilidad de las dispersiones sólidas preparadas por el método de fusión para mejorar la velocidad de disolución del fármaco contenido en la forma terminada.Facultad de Ciencias Químicas. González Coronel2. Marco A. Ma. utilizando mezclas de glibenclamida con polivinilpìrrolidona (PVP) y con polietilenglicol (PEG) 4000 y 6000 en las proporciones 1:1 .cu Resumen La glibenclamida es un fármaco que tiene gran utilización como agente hipoglucemiante y por lo tanto de importancia para una gran parte de la población diabética. México aurora@ifal2.uh. Aurora Barrios Alvarez1. Antonio Iraizoz Colarte1.Instituto de Farmacia y Alimentos. C. Hilda Ma. González San Miguel1: M. lo que puede hacer que se vea comprometida su acción farmacológica al lograrse por esta causa una pobre absorción. Cuba 2. Dra. C.Universidad de La Habana. . En el presente estudio se trabaja en el diseño y elaboración de tabletas de glibenclamida a partir de dispersiones sólidas. que hace que se confronten serios problemas para cumplir con el ensayo de disolución. C. Dra. 1:3 . 1:5 Los resultados demostraron que la calidad tecnológica de las tabletas obtenidas en todos los casos fue satisfactoria. 1.REFORMULACIÓN DE TABLETAS DE GLIBENCLAMIDA.Benemérita Universidad Autónoma de Puebla.

Cada uno de estos granulados se comprimieron en una maquina tabletera rotativa. Los extractos obtenidos en cada experimento se emplearon como solución aglutinante para humectar una masa de polvo formada por lactosa y almidón. como agente aglutinante. obteniéndose granulados que fueron caracterizados desde el punto de vista químico-físico y tecnológico.sld. Carretera a Camajuaní. Villa Clara. Santa Clara.Sc. 5 ½. M. Ana Maria .uclv. Resumen En el presente trabajo se desarrolla un estudio encaminado a la obtención de extractos acuosos del alga Gracilaria cylindrica para ser empleados como materia prima auxiliar en el proceso de elaboración de tabletas de uso farmacéutico.Sc. No se aprecian diferencias apreciables en la influencia de estos parámetros tecnológicos evaluados. y en cuanto a las tabletas elaboradas. como la temperatura de extracción. Hernández Monzón**.cu **Laboratorio Farmacéutico “Reinaldo Gutiérrez” rgut1@infomed. M. obteniéndose una matriz con cinco experimentos diferentes.uclv. presentan buenas propiedades como agente aglutinante.edu. amhez@qf.edu. se considera que los extractos acuosos del alga Gracilaria cylindrica obtenidos. *Universidad Central “Martha Abreu” de Las Villas. pues cumplen con los limites de control establecidos por la literatura para ser llevados a un proceso de compresión. las misma reúnen buena calidad físico-mecánica y tecnológica. Miriam Moya Jure*.cu. los granulados presentan buena calidad tecnológica. En el trabajo la obtención de los extractos se realiza bajo diferentes parámetros tecnológicos. destacándose su dureza y tiempo de desintegración.EVALUACIÓN DE DIFERENTES CONDICIONES TECNOLÓGICAS EN LA OBTENCIÓN DE EXTRACTOS ACUOSOS DEL ALGA GRACILARIA CYLINDRICA COMO AGLUTINANTE EN LA FABRICACIÓN DE TABLETAS DE USO FARMACÉUTICO. tiempo de extracción y de relación alimentación alga/agua. . dcordt@qf. Tec. Según los resultados obtenidos. Cuba. ya que cumplen con los niveles de control reportados por la literatura. y a las tabletas obtenidas se le aplicaron diferentes ensayos de control de la calidad. a la calidad de los granulados y las tabletas. Teléfono: 42-281164. bajo los parámetros y niveles tecnológicos evaluados. en cuanto.cu. Daniel Cordovés Torres**. Km. Con estos resultados obtenidos.

el tiempo y la temperatura de extracción son las variables que influyen en el % de polvo fino obtenido. Hernández Monzón** *Laboratorio Farmacéutico “Reinaldo Gutiérrez” rgut1@infomed. temperatura de extracción y relación de alimentación alga/agua. presentan un comportamiento mucilaginoso y viscoso.APLICACIÓN DE UN DISEÑO FACTORIAL 23 PARA LA OBTENCIÓN Y EVALUACIÓN DE EXTRACTOS ACUOSOS DEL ALGA GRACILARIA CYLINDRICA COMO AGLUTINANTE PARA LA FABRICACIÓN DE TABLETAS. Desde el punto de vista estadístico.uclv.cu.uclv. . Msc. dcordt@qf. típico de aquellas sustancias empleadas como aglutinantes en formas farmacéuticas sólidas. Miriam Moya Jure*. puede variar en dependencia de las condiciones en que se realiza la obtención de los extractos. Daniel Cordovés Torres**. Msc.edu. pues cumplen con los límites de control establecidos por la literatura para ser llevados a un proceso de compresión.cu Resumen: Los extractos acuosos del alga Gracilaria c. se considera que los extractos acuosos del alga Gracilaria cylindrica obtenidos. los granulados obtenidos se les realizaron diferentes ensayos de caracterización desde el punto de vista químico-físico y tecnológico.cu **Universidad Central “Martha Abreu” de Las Villas. bajo los parámetros y niveles tecnológicos evaluados. donde se estudia la influencia del tiempo de extracción. Para la elaboración de los granulados. Según los resultados obtenidos. Tec. amhez@qf. Con estos resultados obtenidos. cada uno de los extractos acuosos se empleo como solución aglutinante para humectar una masa de polvo formada por lactosa y almidón. Ana Maria . En presente trabajo la obtención de los extractos acuosos se realizó bajo las condiciones establecidas en un diseño factorial 23.edu. presentan buenas propiedades como agente aglutinante. este comportamiento. considerando esta propiedad como una de las más significativas en la calidad del granulado final. los granulados presentan buena calidad tecnológica.sld. Los resultados obtenidos en las variables respuestas del diseño se procesaron estadísticamente en Statgraphics para Windows versión 4.

La evaluación sensorial aplicada demostró que la crema con quitina y mentol es aceptada con agrado por los consumidores. Olga María Nieto. el cual resultó además. Dr. Instituto de Farmacia y Alimentos de la Universidad de La Habana. Sulyn González Ferrer. D-optimal especial cúbico. Dr. olga. no irritante por vía dérmica ni oftálmica. extensibilidad.cu Resumen El uso frecuente de cremas cosméticas para el cuidado de los pies. . tecnológico y microbiológico a nivel de laboratorio. MC Patricia Pérez Ramos. Para la elaboración del cosmecéutico de base emulsionada o/w. alcohol cetílico 3% y agua al 68. alcohol cetílico y el agua en los valores de pH y extensibilidad obteniéndose como mejor formulación la número 13 del diseño (aceite mineral 8%. La crema seleccionada se evaluó desde el punto de vista físico-químico. Ofelia Bilbao Revoredo.nieto@infomed. se tuvo en cuenta un diseño con mezcla.sld. L.DISEÑO Y ELABORACIÓN DE UNA CREMA PARA LOS PIES CON QUITINA Y MENTOL. evitando así su deterioro.4% respectivamente en la crema para los pies con el propósito de lograr un efecto restaurador. es un recurso importante para mantener el equilibrio entre su salud y belleza. antioxidante y refrescante. mediante la determinación de las propiedades psicofisiológicas. se desarrolló también el estudio de estabilidad bajo condiciones de estrés arrojando en todos los casos resultados satisfactorios teniendo en cuenta el uso al que esta destinado este producto. el pH. reología y la microbiología. Lic. evaluándose la incidencia del aceite mineral.95%). provocan inexorablemente su deshidratación y envejecimiento. pues la incidencia de agentes externos en esta zona.En consideración a esto se incorporó la quitina y el mentol al 2 y 0.

Lic. Cristina Cabezas. (CIDEM) nilia. Luis Genaro Sánchez. Sarah Agüero. Lic. Se llevó a cabo el diseño de formulación de una suspensión oral de este fármaco. Téc.cu RESUMEN El Ibuprofeno se administra oralmente en forma de suspensión para uso pediátrico. Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos. . Téc. Iván Gastón Morales. a través de su desarrollo tecnológico. bajo las condiciones de almacenamiento y envase en que ha sido ensayada. resultando estable por un período de 24 meses. analgésicos y antipiréticos. toxicológico y químico-físico en el tiempo. Lic.sld. Se obtuvo una suspensión oral correctamente formulada desde el punto de vista galénico. análisis microbiológico. MSc. presentando adecuadas propiedades mecánico-estructurales. . Teresita Alfaro. Pedro Barzaga.delapaz@infomed. Para ello se efectuó el estudio de formulación. MSc. en grageas. Téc. Lic. tabletas convencionales y de liberación controlada para administrar a adultos. José Manuel Gil. Dunia Casanave. Nilia de la Paz. Es un medicamento de elección por sus efectos antinflamatorios no esteroideos.DESARROLLO DE FORMULACIÓN DE LA SUSPENSIÓN ORAL DE IBUPROFENO 100 MG/5 ML PARA USO PEDIÁTRICO. Ramona Nuñez. Téc..

ocasiona pérdidas en el proceso por adhesión a las superficies internas del equipo. se pasó a la escala de banco en un secador Nyro atomyzer Mobile minor y a escala piloto en un secador Anhidro Compact spray dryer.OBTENCIÓN DE MATERIAS PRIMAS DE ORIGEN NATURAL MEDIANTE SECADO POR ASPERSIÓN. se emplean aditivos inertes que actúan como coadyuvantes del secado.cu Resumen Las materias primas obtenidas a partir de extractos de plantas se presentan en forma líquida como extractos o tinturas. Como resultado se determinó la concentración de aditivo que permite obtener un mayor rendimiento. La presencia de compuestos de bajo peso molecular. Para contrarrestar este efecto negativo. Con el objetivo de obtener materias primas en polvo a partir de extractos de plantas. Orestes Darío López Hernández. lo que trae como consecuencia baja recuperación de producto. en un secador de spray de laboratorio Büchi B 191. superior durabilidad y versatilidad además de no contener alcohol. CIDEM. Rosa Menéndez Castillo. COMPORTAMIENTO A ESCALAS DE BANCO Y PILOTO. Se realizaron diferentes corridas. manipulación y transportación. y Desarrollo de Medicamentos. Carlos Alberto Rodríguez Ferada Centro de Investigación cinfa@infomed. se utilizaron extractos acuosos de Plecthranthus amboinicus “(Orégano francés)” y Justicia pectoralis “(Tilo de jardín)”. esta concentración de alcohol provoca reacciones adversas en estos productos. al realizar el escalado de las condiciones propuestas permitió alcanzar rendimientos superiores a 70 %. María Lidia González Sanabia.sld. empleando almidón soluble y maltodextrina DE 10. después de seleccionar las condiciones de secado a escala de laboratorio. Jorge Rodríguez Chanfrau. La obtención de extractos acuosos en polvo mediante secado por aspersión trae ventajas para la industria farmacéutica como su fácil almacenamiento. las cuales tienen un elevado contenido alcohólico para su preservación de la contaminación por microorganismos. .

Tec. Ana Aguilera Barreto. Nilo Castañeda. en este trabajo se desarrolló una nueva formulación de ungüento dérmico donde se encuentran mezclados el FCE hr y un antibiótico de amplio espectro antibacteriano y antifúngico.cu Resumen Desde hace algunos años se ha venido trabajando en nuestro Centro en el desarrollo de formas terminadas que contienen Factor de Crecimiento Epidérmico Humano Recombinante (FCE hr) así como la mezcla de este con otros principios activos. cualidad llamativa y novedosa.DESARROLLO DE UNA FORMULACIÓN EN FORMA DE UNGÜENTO QUE CONTIENE FCE HR + ANTIBIÓTICO COMO PRINCIPIOS ACTIVOS.padron@cigb. Se elaboraron tres variantes de ungüentos con los siguientes tensoactivos (Lanolina. Yilian Bermudez Alvarez. Se pudo concluir que el FCE hr en la formulación que contiene Span 20 se mantuvo estable al los 150 días a 4 y 28ºC por lo que se escogió para realizar el estudio de estabilidad real. Lic. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología amalis. Dr. Se demostró que los peróxidos presentes en los tensoactivos son los responsables de la degradación del FCE hr siendo más marcada en el ungüento que contenía Lanolina por los altos valores cuantificados en la misma.edu. . Amalis Padrón Ordaz. se almacenaron a 4 y 28ºC y se les cuantificó el FCE hr a través de ELISA durante 150 días. Span 20 y Tween 60) para estabilizar la emulsión agua/aceite y evaluar la estabilidad del FCE hr. Lic. Se determinó el contenido de peróxidos en los tensoactivos usados ya que es conocido que los peróxidos generados en los mismos pueden degradar el FCE hr.

Filtración y Secado. 1990.cu RESUMEN El tartrato de sodio y potasio tiene gran importancia como medicamento. Iraelio Perdomo Lorenzo1.5. los parámetros de operación. El procedimiento de obtención consta de las siguientes etapas: Reacción.minbas. el objetivo del presente trabajo consiste en sintetizar el tartrato de sodio y potasio calidad farmacéutico. Astenia Martines Villa. bana. así como. con tres réplicas en el punto central. ANÁLISIS ESTRUCTURAL. El producto obtenido presenta una pureza superior al 99. Se estudió la influencia de estas variables en el rendimiento y la pureza del producto final.1.1 1 Centro de Ingeniería e Investigaciones Químicas iraelio@inor. el cual consta de las siguientes variables de proceso: pH de la reacción y temperatura de reacción.0 % el cual se caracterizó química y estructuralmente cumpliendo con las especificaciones de calidad reportadas por las farmacopeas: BP. ya que se emplea para problemas de acidez estomacal y como laxante contra el estreñimiento. Se realizó un Diseño de experimentos factorial 22.SÍNTESIS Y PURIFICACIÓN DE TARTRATO DE SODIO Y POTASIO CALIDAD FARMACÉUTICO. Se determinaron los modelos estadísticos ajustados en cuanto a: rendimiento y calidad del producto. .ciiq. Cristalización. USP. utilizándose el Software Statgraphics 5. Rolando Gil Olavarrieta. Evaporación.

los niveles de las mismas. Habana. así como. e-mail: iraelio@inor. así como. El producto presenta una pureza entre 99-101% cumpliendo con las especificaciones de calidad reportadas por las farmacopeas: BP. utilizándose el Software Statgraphics 5.5. 1 . En el proceso de síntesis del sulfato de cobre se alcanzaron rendimientos. C. Teléfono: 832-6110. ya que se emplea como antifúngico y como antídoto para el fósforo.minbas.cu Resumen El sulfato de cobre tiene gran importancia como medicamento. donde fueron seleccionados las variables de proceso: temperatura de reacción y concentración de ácido sulfúrico. fijándose como variables respuestas el rendimiento del proceso y la pureza del sulfato de cobre.. Iraelio Perdomo Lorenzo1 SULFATO DE COBRE CALIDAD Centro de Ingeniería e Investigaciones Químicas. Plaza de la Revolución.ciiq. Se realizó un Diseño de Experimentos Factorial -22 con tres réplicas en el punto central. para casos de deficiencias anémicas. Cuba. USP. el objetivo del presente trabajo consiste en sintetizar el sulfato de cobre calidad farmacéutico.SINTESIS Y PURIFICACION DE FARMACEUTICO. en un rango entre 84-86 %.

BUENAS PRÁCTICAS DE PRODUCCIÓN. Lic. observándose que los cultivos mantenían las características morfológicas de cada una de las cepas sembradas. Margarita Pluma Hernández. . a través del ensayo de promoción de crecimiento en medio de cultivo líquido al finalizar el llenado de vacuna. Objetivo: Con este trabajo pretendemos demostrar que en la producción de los lotes de vacuna (VAHB) y otras se cumplen con las buenas prácticas de fabricación lo que se evidencia según las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud. En el presente trabajo se muestran los resultados obtenidos. En los 25 lotes de bulbos con de medio de cultivo Caldo Triptona Soya sembrados se apreció crecimiento y una vez finalizado el período de incubación de los mismos se realizaron pruebas de Tinción de Gram a los cultivos. así como 4 cepas autóctonas aisladas en la Planta de Parenterales II . Ing. RESULTADOS DE ENSAYO DE PROMOCIÓN DE CRECIMIENTO EN EL PROCESO DE LLENADO SIMULADO. Ana María Macías Bermúdez. Téc.U. Lenia Jubán Oliva Centro Nacional de Biopreparados Resumen: Actualidad: El estado del arte en la fabricación de vacunas y medicamentos inyectables exige que al final de determinados lotes del llenado de producto se realice un llenado con medio de cultivo que evidencie la confiabilidad del proceso productivo. En la realización de este ensayo se utilizan las cepas de Bacillus subtilis ATCC 6633 y Candida albicans ATCC 10231 según describe la Farmacopea USP XVI de E.

Rodríguez Amado *.uo.edu. En este trabajo se sintetizó sulfato de hierro (II) heptahidratado a partir de virutas de acero y ácido sulfúrico comercial. Resumen La sustitución de importaciones en la industria farmacéutica constituye una necesidad imperiosa del estado cubano.uo.cu. . J. R.cu. jimmy@cnt. no solo contribuye a la disminución de la contaminación sino que pueden llegar a convertirse en importantes fuentes de materia prima.edu.OBTENCIÓN DE SULFATO DE HIERRO (II) HEPTAHIDRATADO A PARTIR DE RESIDUALES METÁLICOS DE LA INDUSTRIA MECÁNICA.. El aprovechamiento de fuentes de recursos que normalmente se desechan se constituye en una tarea de máxima prioridad por cuanto. A Lafourcade Prada jimmy@jar. obteniéndose un producto de gran calidad que cumple con las especificaciones de la USP XXIV como materia prima y como reactivo para la industria farmacéutica y se comparó la calidad del producto obtenido con patrones de las firmas Merck y BDH.

empleando un termo de fusión–Olsa para la fusión del excipiente. peso promedio. Durante el proceso productivo y al final se realizaron diferentes controles de calidad: características organolépticas. Los resultados revelaron que los supositorios almacenados en condiciones aceleradas son inestables. El escalado se realizó mediante la técnica de fusión e incorporación del principio activo. La estabilidad química se estudió determinando el porcentaje remanente de mangiferina (componente mayoritario del producto). durante 12 meses. En el presente trabajo se describe el proceso de escalado de tres lotes pilotos de dicha formulación en el Laboratorio Farmacéutico “Roberto Escudero”. los almacenados a temperatura ambiente y en refrigeración son estables durante al menos 12 . un molino coloidal para homogenizar y una moderna máquina dosificadora de supositorios. Elianex González Tosca y Alberto Nuñez Sellés. ritsie@cqf.co. *Empresa Farmacéutica Roberto Escudero. Actualmente está en fase de desarrollo una nueva formulación de VIMANG® en supositorios para el tratamiento de hemorroides. Sin embargo. Los estudios de estabilidad de dichos supositorios se realizaron en condiciones aceleradas (40°C). Resumen El VIMANG® es un producto natural con diversas propiedades bioactivas. Jorge Veliz Martinez*. empleados posteriormente para los estudios de estabilidad necesarios para su resgitro en el CECMED. tiempo de licuefacción y valoración de mangiferina. Centro de Química Farmacéutica.cu. Oscar García Pulpeiro*. Analien Boza Rivera. prostatitis e hiperplasia prostática. El proceso resultó satisfactorio y permitió ajustar los parámetros tecnológicos que garantizarán la futura producción continua de supositorios Vimang®. Armando Paneque Quevedo. Lauro Nuevas Paz. obteniendo como resultado que los parámetros se encontraban dentro de los límites establecidos. Laura Arús Pampín.SUPOSITORIOS VIMANG® Ritsie Ruiz Caballero. temperatura ambiente (30°C±2 y 70±5 %HR) y en refrigeración (2-8°C).

.meses. Se propone un período de validez de 1 año para los supositorios almacenados en condiciones de refrigeración.

Los resultados mostraron tabletas con mejores propiedades tecnológicas que las anteriores.cu Resumen Teniendo en cuenta los problemas detectados durante la producción de tabletas de medroxiprogesterona (5 mg). tales como: tiempo de secado prolongado en el roto granulador P-200. Para ello se realizaron tres variantes (I. se disminuyó el tiempo de desintegración. . que se redujo de 4 horas a 40 minutos. así como el tiempo de secado. así como desprendimiento excesivo de polvo y un tiempo de desintegración elevado. así como el desintegrante.sld. II. se decidió realizar una nueva formulación de dichas tabletas. Laboratorio Farmacéutico “Reinaldo Gutiérrez” rgut1@infomed.ESTUDIO DE REFORMULACIÓN TABLETAS (5mg). DE MEDROXIPROGESTERONA Pedro Antonio Santiesteban Montiel. aunque todas cumplieron con los límites establecidos para este tipo de producto. ya que se eliminó totalmente el desprendimiento de polvos con el recubrimiento. Entre las variantes estudiadas. con el objetivo de eliminar los nuevas problemas que estas presentaban. III). altura de la tableta elevada que conllevaba a problemas en el momentos del envase. en las cuales se sustituyó el agente aglutinante en diferentes concentraciones. De igual forma se decidió revestir la tableta. con la formulación III fue con la que se obtuvieron los mejores resultados.

El espesor de la capa de Aluminio en todas las bobinas fue superior a 9 µm. 1 y 2 para 500 L de leche). Este resultado permite identificar posibles errores en la pesada al dosificar el producto por lo que se debe tarar el sobre vacío con mayor frecuencia para minimizarlos. dmsoler@censa. lo que se evidenció en una elevada desviación estándar. Raisa Rodríguez Silva. No existió homogeneidad en los valores medios del peso base y del espesor de la película íntegra correspondiente a las bobinas del componente 2 para 50 L y 500 L. Dulce M.edu. por lo que resultaron ser herméticos. Se obtuvieron sobres de cada bobina a los que se les determinó la hermeticidad. Soler Roger.cu Resumen El objetivo del trabajo fue evaluar la idoneidad de cuatro bobinas del polilaminado Triplex utilizado para envasar los dos componentes de un activador del sistema Lactoperoxidasa para dos dosis (1 y 2 para 50 L de leche. M. M. Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria (CENSA). PhD.Sc. El ensayo se realizó en un local climatizado (Temperatura: 23°C y Humedad: 50%) donde se determinó el peso base y el espesor de la película íntegra y de cada una de las capas que conformaban las bobinas. acorde a lo declarado por el fabricante y los sobres obtenidos no evidenciaron presencia de burbujas ni entrada de solución colorante en el interior. Estos resultados evidenciaron la idoneidad de las bobinas del polilaminado empleado como envase primario.EVALUACIÓN DE LA PELÍCULA COMPLEJA TRIPLEX PARA ENVASAR UN ACTIVADOR DEL SISTEMA LACTOPEROXIDASA Lic. Esta variabilidad estuvo condicionada por la desviación de ambos indicadores en la capa de polietileno de ambas bobinas. y Ing. .Sc.

sin diferir entre lotes. mezclando el Percarbonato con 0. mediante la verificación de la uniformidad de los lotes producidos en cuanto a las propiedades físico-químicas y tecnológicas de los gránulos. con los requisitos de calidad establecidos. similar al obtenido en la variante optimizada. Dulce M. Soler Roger. PhD.Sc. se disolvió alrededor de un 74% de principio activo a los 10 minutos.5% de Estearato de magnesio y se compactaron utilizando los mismos parámetros de proceso que los programados para lograr la variante experimental optimizada (Fuerza: 45 BAR y Malla 8 (2360µm). . dmsoler@censa. las partículas menores de 250 µm tuvieron un porcentaje inferior al 10% y el porcentaje de partículas superiores a los 1250 µm fue superior al 65%. M. En cuanto a la disolución no existieron diferencias significativas entre los lotes. Se obtuvo una buena reproducibilidad en cuanto al análisis granulométrico.cu Resumen El objetivo del presente trabajo fue comprobar la validez del procedimiento desarrollado para la obtención de gránulos compactos de Percarbonato. Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria (CENSA).edu. La altura de la masa compactada fue superior a los 2 mm en todos los casos. Se prepararon tres lotes de 3 Kg cada uno. Todos los lotes cumplieron con los requisitos de fluidez establecidos para los polvos y no variaron significativamente entre ellos. Quedó evidenciado que los parámetros de proceso de la variante optimizada permitieron lograr un producto uniforme.ESCALADO PILOTO DE LA COMPACTACIÓN POR RODILLOS DEL PERCARBONATO DE SODIO Lic.

Soler Roger. que presentó un mayor tamaño de partícula y exhibió una menor velocidad de disolución. presentando un comportamiento cóncavo en función de X1 y X2. Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria (CENSA). el ángulo de reposo (Y2). dmsoler@censa. se aplicó la compactación por rodillos mediante un diseño bifactorial. Se obtuvieron los gráficos de superficie de respuesta y las ecuaciones ajustadas al modelo para la velocidad de flujo (Y1). Ambas variables independientes influyeron significativamente en Y5 presentando un comportamiento convexo y para minimizarlo fue necesario disminuir la fuerza de compactación e incrementar la abertura de la malla.EFECTO DE LA COMPACTACIÓN EN EL TAMAÑO DE PARTÍCULA DEL PERCARBONATO DE SODIO MEDIANTE LA METODOLOGÍA DE SUPERFICIE DE RESPUESTA Lic. M. el tamaño de partícula mayor a 1250 µm (Y3) y el porcentaje de peróxido disuelto a los 4 minutos (Y4). . PhD.cu Resumen Con el objetivo de aumentar el tamaño de partícula del Percarbonato. Se seleccionó como variante óptima.Sc. Dulce M.edu. la lograda aplicando una fuerza de 45 BAR y utilizando una malla 8 (2360 µm). Se observó un incremento en la fluidez al aumentar la fuerza de compactación y la abertura de la malla y un mejor resultado del porcentaje de partículas superiores a 1250 µm con la malla 8 (2360 µm). con las variables independientes: fuerza de compactación (X1) a 3 niveles y abertura de la malla (X2) a 2 niveles.

Este trabajo tiene como objetivo el desarrollo de una nueva formulación de Coriodermina (Coriodermina II). MSc. Además proponemos el protocolo del estudio de estabilidad físico-químico. José Raúl Pérez. extracto de placenta elaborado en nuestro centro. planta@infomed. que utilizada junto al producto Gel Hidratante cuyo principio activo es el Sulfato de Magnesio son de probada efectividad en el tratamiento de la psoriasis. utilizando como agente espesante la Carboximetilcelulosa y como principio activo el EP-100 y el Sulfato de Magnesio con el objetivo de incorporarlos en un solo medicamento. es una institución cubana dedicada a la investigación básica.sld.cu.DESARROLLO DE 2 FORMULACIONES DE CORIODERMINA II. Resumen El Centro de Histoterapia Placentaria (CHP). Rebeca Zuaznábar. Centro de Histoterapia placentaria. . Ing. Ing.sld. microbiológico y biológico que nos permitirán obtener información segura que demuestren cómo varía la calidad de cada formulación en el tiempo. que tiene como principio activo el EP–100. bajo la influencia de las condiciones de almacenamiento a que será sometido. La planta produce medicamentos y cosméticos para el mercado nacional e internacional entre los que se encuentra la Coriodermina. Valia Vergel de la Osa. desarrollo y fabricación de productos a partir de la placenta humana de acuerdo a las regulaciones de las actuales prácticas de producción (GMP). chppl@infomed.cu .

Tania Fernández Cárdenas b. el extracto hidroalcohólico de esta alga. Por estas razones se ha incursionado en la elaboración de productos cosméticos destinados al cuidado de la piel utilizando como principio bioactivo.Sc. Empresa de Producción. En el presente trabajo se realizó el estudio de estabilidad de una crema para masajes elaborada a escala de laboratorio y se evaluaron 3 lotes del producto hasta los 9 meses desde un punto de vista tecnológico. . minerales y agentes antioxidantes que protegen al organismo contra la acción nociva de radicales libres.Sc.ESTUDIO DE ESTABILIDAD DE UNA CREMA PARA MASAJES CON EXTRACTO DE SPIRULINA CUBANA M.gov. Dra. Comercialización de Microalgas y sus Derivados (GENIX). Lic. Mayelín Díaz González a. La formulación resultó ser estable durante el tiempo de ensayo y el estudio toxicológico desarrollado demostró la no irritabilidad dérmica ni oftálmica del cosmético. microbiológico y toxicológico. Se analizó la aceptación del producto por parte de 130 consumidores mediante la aplicación de una prueba sensorial afectiva. encontrándose que el mismo es aceptado con agrado.C.Tec. Universidad Habana. Hilda MaríaGonzález San Miguela. Ivone Almirall Díaz a. M. Giséle Lydie Lissanon a a b Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL). genix@minag.cu Resumen La Spirulina constituye la microalga de mayor uso en nuestro país y una de las más importantes en el ámbito mundial debido a su alto contenido proteico y a que posee una excelente mezcla de vitaminas.

los cuales fueron satisfactorios. por lo que la determinación de este parámetro es de gran utilidad fundamentalmente para el control y seguimiento de los pacientes dialisados. Finlay" Resumen La determinación de Urea en suero reviste gran importancia para el diagnóstico clínico de diversas afecciones renales.9999 en un rango de concentraciones de Urea desde 3. lo cual implica cambios en el proceso tecnológico para lograr un producto con la actividad y estabilidad apropiada.6 mmol/L.MODIFICACIÓN TECNOLÓGICA EN EL PROCESO DE OBTENCIÓN DE LA UREASA. Concepción Borges Legra Institución: EPB "Carlos J. purificación y estabilización de la enzima para su liofilización. Ma. Con el objetivo de facilitar la elaboración de esta enzima se selecciono otra fuente de obtención que elimina la purificación previa del material. Se presentan los resultados de la validación del reactivo. En cuanto a la linealidad se obtuvo un coeficiente de regresión lineal igual a 0. Este reactivo se presenta en forma liofilizada y se obtiene a partir del Jack Bean Meal. Se realizaron ensayos incorporando a la formulación albúmina al 1 y 2 % y variando la concentración de sales presentes en la formulación. Victoria Licea Tornés. . siendo una de las determinaciones que con mayor frecuencia se realiza en el Laboratorio Clínico. la precisión arrojó un coeficiente de variación total menor del 4 % para valores normales y patológicos de Urea.33 a 26. La enzima ureasa es uno de los componentes del juego de reactivos SalicUrea para la determinación de urea en suero que se produce actualmente en nuestra empresa. MSc. y requiere de un proceso tecnológico complejo por los pasos de extracción. Lilliam Valdés Diez. Tec. MSc. Los mejores resultados se obtuvieron utilizando albúmina al 1 %.

DESARROLLO DE UNA FORMULACIÓN DE ACCIÓN BACTERIOSTÁTICA Y MUCOLÍTICA PARA LAS AVES. precisa (CV=1. .. La formulación final se presenta en forma de polvo para administrar por vía oral reconstituido en el agua de bebida. La determinación potenciométrica aplicada al control de calidad fue validada resultando lineal (r=0. Se seleccionó la formulación de mayor contenido de agente deslizante por mostrar mejor velocidad de flujo.9990). joseMQ@ntgesta. LABIOFAM. Lic. MSc. mediante el método microbiológico descrito en la USP XXIII. con una recuperación promedio de 99.. Diseñador José Miguel Quiñónes Sarría. Regla Amarilys Masip Vergara. Raúl Aguirre Fuentes. el resto de las propiedades físico-químicas mostró un comportamiento similar para las formulaciones en estudio. Téc. El producto fue estable durante seis meses en condiciones de almacenamiento normales.co. En el presente trabajo se desarrolla una formulación para el tratamiento de estas afecciones utilizando Tartrato de Tilosina y Clorhidrato de Bromhexina como principios activos. Arlene Trabanco Pérez. Lic.79 %. Valia Vázquez Pita.27 %). Para el estudio de estabilidad se validó una técnica por HPLC para la determinación del Clorhidrato de Bromhexina.cu Resumen En Cuba las enfermedades respiratorias causan sensibles pérdidas en la avicultura. Ing. El contenido de Clorhidrato de Bromhexina presente en la formulación fue determinado potenciométricamente y en el caso del Tartrato de Tilosina.

Dr. MSc. . Incluyendo la elaboración de un Procedimiento de Validación de la limpieza que sirve como guía para implementar dicho trabajo.ESTRATEGIA DE VALIDACIÓN DE LA LIMPIEZA EN EL CENTRO DE HISTOTERAPIA PLACENTARIA. Rebeca Zuaznabar.cu.sld. José Raúl Pérez. Las facilidades dedicadas a una única producción constituyen hoy en día una situación demasiada cara en términos de costo. Resumen: Debido a las exigencias regulatorias imperantes en la industria biofarmacéutica contemporánea. se hace imprescindible para dar respuesta rápida a la introducción de un nuevo producto ya sea por novedad. Planta chppl@infomed. placentaria.cu . Alejandro Beldarrain Iznaga. estableciéndose toda la documentación necesaria para el desarrollo de la misma. Centro de Histoterapia planta@infomed. por nacionalización del área. la fabricación de fármacos para uso humano ha de estar respaldada por la validación que es un punto clave en la consecución final. Ricardo Serrano Doce.sld. del equipamiento o por cambios en las estrategias de mercado. MSc. Ing. Valia Vergel de la Osa. Ing. Es por ello que desarrollamos una estrategia para la validación de la limpieza en el Centro de Histoterapia Placentaria. por lo tanto la necesidad de facilidades para la producción de mas de un producto llamadas comúnmente facilidades multiuso.

Se conservaron durante 30 días a dos temperaturas diferentes. a partir del análisis de las características físico-químicas de cuatro formulaciones diferentes.cu Resumen La anemia por deficiencia de hierro es un trastorno nutricional que afecta a mas de 2000 millones de personas. Se obtuvo como resultado que la formulación que contenía Trofín deshidratado y Fumarato ferroso al 30 %. Además se analizó la influencia de la adición de un desintegrante en la resuspendibilidad de una de las formulaciones evaluadas. y se repitieron las determinaciones mencionadas anteriormente.DESARROLLO DE UNA FORMULACIÓN ANTIANÉMICA A PARTIR DE TROFÍN DESHIDRATADO Y SALES FERROSAS Lic. Maritza González Pérez. mientras que el desintegrante evaluado tiene un efecto favorable en la resuspendibilidad del producto. Daylin Alvárez Reyes Centro Nacional de Biopreparados yenela@biocen. Para ello se prepararon cuatro formulaciones diferentes que contenían Trofín deshidratado y Sulfato o Fumarato ferroso al 30 ó 50%. es la mejor opción para utilizar en forma de suspensión oral. CHF y Nitrógeno Amínico. el estudio de la estabilidad de éstas y la evaluación de la adición de un desintegrante. Yenela García Hernández . para la determinación de pH. Lic. pero menos utilizada. Se prepararon cuatro réplicas de cada una de las formulaciones para evaluar la estabilidad de las características físico químicas durante un período de un año. La suplementación con sales de hierro constituye el tratamiento convencional para este padecimiento. Investigaciones recientes sugieren la existencia de dos receptores diferentes para el hierro hemínico e iónico. La utilización de productos derivados de la hemoglobina bovina es otra alternativa. Dr. . El presente trabajo tuvo el objetivo de desarrollar una formulación antianémica a partir de Trofín deshidratado como fuente de hierro hemínico y sales ferrosas como fuente de hierro iónico. Lic. Raúl González Hernández.

Iverlis Díaz Polanco. entre otros elementos. MSc. Esta caracterización demostró que los elementos mayoritarios son el calcio y el magnesio. la de suministrar energía al organismo vivo.pardo@infomed. En el presente trabajo se realizó la caracterización física. Debido a esto. química y tecnológica de cuatro lotes de Dolomita y tres de Citrato de calcio y magnesio. por lo que ambas materias primas pueden ser utilizadas por la Industria químico-farmacéutica. Estos elementos normalmente se ingieren en la dieta. entre otras. Lic. Los lotes en estudio se identificaron mediante el método de difracción de Rayos X. se hace necesaria la suplementación de los mismos. La caracterización tecnológica demostró que ambas materias primas constituyeron polvos de un tamaño de partículas pequeño. La caracterización química se realizó determinándose el contenido de calcio. Zenia Pardo Ruiz. siendo también el Citrato de calcio y magnesio altamente higroscópico. Aylema Llanes González. QUÍMICA Y TECNOLÓGICA DE DOS MATERIAS PRIMAS DE ORIGEN NATURAL DE POSIBLE EMPLEO EN LA INDUSTRIA QUÍMICO-FARMACÉUTICA MSc. constituyen oligoelementos imprescindibles en la nutrición cuya función es. y con el desarrollo de la Industria Farmacéutica.CARACTERIZACIÓN FÍSICA. Jorge Rodríguez Chanfrau. MSc. estos últimos obtenidos químicamente a partir de ésta a nivel de industrial. encontrándose el resto de los elementos dentro de los límites establecidos para productos naturales. analizándose también el contenido de cenizas totales y ácido cítrico en los lotes de Citrato de calcio y magnesio.sld.cu Resumen Los componentes inorgánicos que constituyen elementos esenciales en el organismo humano pueden considerarse agentes farmacológicos cuando se administran para reparar estados agudos o crónicos de deficiencias. microelementos y elementos tóxicos. se ha hecho necesaria la introducción en el mercado de nuevos suplementos nutricionales que cumplan con las exigencias internacionales. pero cuando ésta no posee la cantidad necesaria o el organismo exige por diversas causas una demanda superior de ellos. Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM) zenia. . alta densidad real y pobre fluidez. magnesio. Específicamente el calcio y el magnesio.

. 15 y 30 días. evaluándose para la crema que contiene Kathon CG dos fragancias diferentes. concluyéndose después del análisis de los resultados que ambas fueron aceptadas con agrado por los consumidores. Universidad de La Habana. hemos desarrollado una crema para después del bronceado. utilizando una base emulsionada O/W. extensibilidad.sld. ofelia. Ambas cremas fueron comparadas estadísticamente aplicando t de Students y pruebas de Duncan en los casos necesarios. la cual tiene como objetivo final aliviar las molestias de la piel que ha sido expuesta a los rayos solares evitando los efectos secundarios de los mismos.bilbao@infomed. Instituto de Farmacia y Alimentos. La industria cosmética amplía cada vez más su producción basada en productos naturales. a escala de laboratorio.ESTUDIO COMPARATIVO DE UNA CREMA PARA DESPUÉS DEL BRONCEADO CON QUITINA AL 2% UTILIZANDO DOS AGENTES MICROBIANOS DIFERENTES. Ofelia Bilbao Revoredo. durante y después de la exposición al sol. durante un intervalo de 2. penetrometría y reología). Olga María Nieto. Los parámetros toxicológicos evaluados también fueron aceptables y se determinó la aceptación de estas preparaciones cosmecéuticas mediante una evaluación sensorial. encontrándose ambas. Se elaboraron dos cremas formuladas por la misma técnica utilizando dos antimicrobianos diferentes (Kathon CG y Parabenos: metilparabenos y propilparabenos. Se realizaron estudios microbiológicos a ambas preparaciones cosmecéuticas. que propicien bienestar y además mantengan la higiene y salud del ser humano. con Quitina al 2%. Lic. MC Patricia Pérez Ramos. obteniéndose resultados adecuados en cuanto a los parámetros medidos (pH. Dr. 7. Por la importancia que tiene la protección solar antes. dentro de los límites de aceptación para este tipo de productos. Ariana López Torres. Esquijarosa Sánchez. realizada con 100 jueces afectivos. la Quitina es muy por su alta estabilidad química y probada potencialidad biológica. Lic. Eileen C.cu Resumen. Dr.

edu. instalaciones y sistema de garantía de calidad. Demuestra la fortaleza y calidad mantenida del producto. metodología analítica de control de calidad. Centro de Investigación-Producción de Vacunas. MSc. e-mail: rbarbera@finlay. Roselyn Martínez Rivero. Instituto Finlay. .cu Resumen Se presenta un análisis cronológico de las etapas fundamentales relacionadas con la Producción y Calidad de VA-MENGOC–BC® en cuanto a: necesidad del desarrollo del producto. Ing. Raúl Boué Gutiérrez. tecnología de producción. Taller de Desarrollo de Vacunas y productos biotecnológicos Conferencias Magistrales y Temas libres EXPERIENCIAS PRODUCTIVAS Y DEL SISTEMA DE CALIDAD EN LOS PROCESOS DE OBTENCIÓN DE VA -MENGOC–BC® Lic.Simposio de Vacunas. Basado en el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Producción y otras regulaciones internacionales relacionadas con la producción de vacunas. estabilidad. consistencia productiva. Domíngo González. Ing. Aleida Mandiarote Llánes. fundamento de su composición. Ing. Ramón Barberá Morales. resultados productivos.

Brasil.edu. Infante. Centro de Investigación-Producción de Vacunas. en tanto que el modelo rata recién nacida aunque.Férrica combinada con la mucina gástrica. Juan F. para esto se utilizaron animales de laboratorio ratas y ratones procedentes del Centro Nacional para la Producción de Animales de Laboratorio (CENPALAB) de ambos sexos. tanto en tratamientos previos como posteriores al reto. e-mail: jinfante@finlay.EVALUACIÓN TOXICOLÓGICA DE VA-MENGOC-BC® EN PRECLÍNICA Y EFICACIA EN MODELOS ANIMALES Dr. se logró desarrollar el biomodelo ratón mediante la aplicación de los Factores Estimuladores de la Virulencia (FEV). nos permitió conocer la eficacia de la inmunoglobulina antimeningocócica. adultos jóvenes en el caso de los ratones pertenecientes a la línea Balb/cj y las ratas de la línea Sprague Dawley. Por otra parte estos modelos sirvieron para conocer la eficacia de VA-MENGOC-BC y de la inmunoglobulina frente a diferentes cepas de (NmB) aisladas de pacientes enfermos de meningitis meningocócica en Cuba. Chile y Argentina.cu Resumen En el presente trabajo se tuvieron como objetivos fundamentales comprobar la eficacia e inocuidad del producto biotecnológico VA-MENGOC-BC®. Este modelo resultó útil para la evaluación tanto de la vacuna VA-MENGOC-BC® y de la inmunoglobulina antimeningocócica BC. vacuna antimeningocócica contra los serogrupos B y C. identificando su similitud con la enfermedad meningocócica humana. es el más adecuado de los FEV. Colombia. no es adecuado para la evaluación directa de la vacuna. además se usaron ratas recién nacidas todos fueron mantenidos en condiciones convencionales de tenencia y alimentación. obteniéndose niveles de protección estadísticamente significativos entre los animales inmunizados activa y pasivamente con respecto a los controles. También se comprobó la eficacia de ambos productos cuando fueron realizados retos con cepas de Neisseria meningitidis de los serogrupo (NmA) . Instituto Finlay. además las ratas nos facilitaron la profundización en el conocimiento de la patogénea de la infección por Neisseria meningitidis serogrupo B (NmB) en esta especie. Luego de un extenso trabajo de selección se demostró que el uso de la Dextrana .

y (NmC). las observaciones clínicas diarias no mostraron alteraciones en el estado de las ratas. otro subaguda y el de evolución del granuloma en el ámbito del punto de inoculación. los niveles de anticuerpos frente NmB fueron demostrados en los animales vacunados mientras que los estudios anatomopatológicos evidenciaron la inocuidad de la vacuna al no hallarse lesiones de valor diagnóstico. edad y sexo. tanto en la vacuna como en el placebo de hidróxido de aluminio. así como la comprobación de la eficacia de VA-MENGOC-BC® en los referidos biomodelos . y de la Inmunoglobulina Antimeningocócica BC frente los serogrupos mencionados. excepto la presencia de formaciones granulomatosas de tipo macrofágica a nivel del punto de inoculación. Se realizaron estudios toxicológicos que incluyeron determinaciones de bioquímica y hematología en las cuales se obtuvieron valores situados dentro del rango establecido para esta especie: línea. concluimos que VA-MENGOC-BC® es inocua y eficaz en los biomodeos murinos. a través de los cuales quedó demostrada su inocuidad. resultados de gran relevancia por demostrar el espectro de protección de VAMENGOC-BC. consistente en estudios de toxicología con el esquema propuesto para uso clínico. Además se comprobó la evolución de las lesiones granulomatosas en el punto de inoculación y su relación con los niveles de anticuerpo en la especie ratón. . Quedó de esta forma demostrada la protección cruzada que se establece entre los diferentes serogrupos de (Nm). lo cual brinda las bases científicas y regulatorias que garantizan el uso ampliado del producto. Teniendo en cuenta los resultados obtenidos en los ensayos donde se establecieron y perfeccionaron los biomodelos murinos (rata y ratón).

DrC. Ave. DrC. Franklin Sotolongo. La Lisa. Francisco Domínguez. Centro de Investigación-Producción de 19805.edu. 27 No. Se demuestra el impacto de esta vacuna en el comportamiento epidemiológico de la enfermedad después de su aplicación en Cuba y otros países. Vacunas y Sueros. Instituto Finlay. antes y después de su aplicación en Cuba y otros países de la región.cu Resumen Se presenta una panorámica de la experiencia acumulada durante 20 años en la aplicación de VA-MENGOC-BC y su impacto en el estudio de la Enfermedad Meningocócica. E-mail: fdominguez@finlay. el desarrollo del diagnóstico microbiológico desde los inicios hasta la introducción de técnicas modernas. Dr. que han permitido profundizar en la caracterización del su agente etiológico con el consecuente aporte a los estudios epidemiológicos de esta importante entidad clínica. . Oliver Pérez y Dr. Cuba. Iván Cuevas. MsC. Ciudad de La Habana. Isabel Martínez. Dra. Se exponen los resultados y la experiencia acumulada en el estudio de la respuesta inmune. DrC. Victoria Casanueva.VA-MENGOC-BC : Experiencias y Aportes después de 20 años de su aplicación. Eddy Caro.

Centro de Investigación-Producción de Vacunas . a tenor de lo regulado en las Buenas Prácticas Clínicas y demás estándares internacionales vigentes para la realización de estudios en seres humanos.edu. al tiempo que eficaz (78. Jorge Menéndez Instituto Finlay. Los resultados obtenidos muestran que vaxSPIRAL® es una vacuna segura y bien tolerada.vax-SPIRAL®: VACUNA ANTILEPTOSPIRÓSICA TRIVALENTE PARA USO HUMANO Dr. para cuyo desarrollo clínico se realizaron estudios de seguridad y eficacia. .cu Resumen vax-SPIRAL® es una vacuna trivalente desarrollada por el Instituto Finlay contra la leptospirosisi humana causada por los serovares de mayor importancia epidemiológica en el país. e-mail: jmenendez@finlay.1%) en la Prevención de la leptospirosis humana.

e-mail: ochoa@finlay.Cs. lo que avala la efectividad de vax-TyVi® luego de su uso continuado. Se emplea en el programa cubano de inmunización desde el 2002. y no ha sido controlada por la vacunación debido a las limitaciones de las vacunas de células completas. por ello su uso está recomendado por la Organización Mundial de la Salud. Rolando Felipe Ochoa Instituto Finlay. fundamentalmente en los países en vías de desarrollo.cu Resumen La fiebre tifoidea es aún un serio problema de salud. que ha demostrado en diversos estudios que los eventos adversos relacionados con la vacunación son infrecuentes y moderados. y que su inmunogenicidad no es inferior a Typhim ViTM (Aventis Pasteur).edu. La fiebre tifoidea no es un problema de salud en Cuba. aplicándose más de un millón de dosis sin eventos adversos serios. Está relacionada con deficiencias sanitarias y mala calidad del agua. particularmente en poblaciones con conductas de riesgo. Centro de Investigación-Producción de Vacunas . . Sin embargo. las vacunas de polisacárido Vi de Salmonella Typhi son seguras e inmunogénicas. VACUNA DE POLISACÁRIDO VI DE SALMONELLA TYPHI Dr. Entre estas vacunas se destaca vax-TyVi®.vax-TyVi®. de novedoso desarrollo farmacéutico.

edu.USO DE GENOTECAS DE EXPRESIÓN PARA EL ESTUDIO DE LA RESPUESTA INMUNE FRENTE A NEISSERIA MENINGITIDIS Dr.cu Resumen La identificación de antígenos relevantes para la protección es de crucial importancia para el desarrollo de vacunas. el uso de la inmunización con genotecas de expresión es una plataforma tecnológica de potencial aplicación para este fin. Nuestro Instituto ha trabajado con esta tecnología aplicada a distintos microorganismos. . meningitidis tipo B donde se han identificado genes potencialmente asociados con respuestas protectoras. incluido N. e-mail: aracosta@finlay.Cs. Armando Acosta Instituto Finlay. Centro de Investigación-Producción de Vacunas.

Se proyecta consolidar la Red a través de la creación de la Biblioteca Virtual en Vacunas (BVV) y la creación de un Aula Virtual en Vaccinología. Centro de Investigación-Producción de Vacunas. Guzmán. Calero. Álvarez. e-mail: mvguzman@finlay. A. MV. Entre los objetivos se encuentra promover el intercambio. otros proyectos sociales y a todas aquellas personas interesadas en estar informadas sobre el tema. consultoría y evaluación sobre vacunas. Se plantea la necesidad de recopilar. centros de investigaciones. R. . en ese mismo sentido. los investigadores interesados en descubrir nuevas vacunas o perfeccionar las existentes y la comunidad receptora de las vacunas. Los usuarios potenciales de la “Red Iberoamericana de Información Científico-Técnica en Vacunas” son: el personal de la salud vinculado al tema. Velázquez. la cooperación y la capacitación de los profesionales latinoamericanos. C. dotar al área de un centro virtual de información de referencia.edu. Pimienta.cu Resumen Ante la necesidad que tiene la región (y el mundo) de potenciar la creación de nuevas vacunas. I. fomentar el trabajo en equipo entre países y aumentar la visibilidad de la investigación que se hace en Cuba y en la región. policlínicos. Instituto Finlay.RED LATINOAMERICANA DE INFORMACIÓN CIENTÍFICO–TÉCNICA EN VACUNAS MSc. Martí. analizar y convertir los datos que se encuentran dispersos en la región y. El alcance de este tipo de proyecto abarcaría tanto a hospitales. este proyecto se ha trazado como propósito fundamental: facilitar el acceso a la información colegiada y primaria sobre el tema de la Vaccinología y ofrecer una serie de servicios sobre el tema. B.. puestos médicos (tanto del país como de la región Latinoamericana).

Ciudad de La Habana. Téc. En la actualidad solo existe una vacuna combinada pentavalente DTP-HB+Hib propiedad de la compañía GSK. la variante ideal sería una vacuna pentavalente donde los componentes DTP-HB-Hib se encuentren formulados en un mismo vial. según datos de UNICEF. que van desde la disminución del número de inyecciones hasta la reducción de los costos generales de los programas de vacunación. Cuba. Néstor S. MSc. Aunque este tipo de vacuna pentavalente donde los componentes deben mezclarse antes del uso es un paso de avance. Además se ha demostrado en experimentos preclínicos que cada componente induce una respuesta inmunológica similar a la que se obtiene con las vacunas monovalentes. Expósito RAya. En este trabajo se diseño una formulación de la vacuna pentavalente DTP-HB-Hib usando como adyuvante geles de hidróxido y fosfato de aluminio. han existido problemas de escasez en el suministro de estas vacunas. Los resultados de los estudios de formulación han demostrado que la vacuna es estable al menos durante 12 meses. Este tipo de formulación aun no existe en el mercado debido ha dificultades técnicas relacionadas con problemas de interferencia inmunológica entre los antígenos e incompatibilidad química. Debido a estas ventajas la mayoría de los países prefieren el uso de estas vacunas combinadas y muchos han aprobado su introducción. Prieto Correa. Sin embargo. Eduardo Martínez Díaz.edu. Zoe Núñez Lamotte Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CGB). .DISEÑO DE UNA VACUNA PENTAVALENTE DTP-HB-HIB LÍQUIDA EN UN SOLO VIAL Dr.cu Resumen Las vacunas combinadas tienen varias ventajas sobre las monovalentes que las hacen atractivas para su aplicación en los programas masivos de inmunización.martinez@cigb. e-mail: Eduardo. Lic. Yayrí C. fundamentalmente las tetravalente DTP-HB y pentavalente DTP-HB+Hib.

e-mail: atalavera@finlay. así como la aplicación de la liofilización. vacunas inactivadas. vacunas de subunidades. En el trabajo se abordan problemas y soluciones técnicas para la aplicación oral de vacunas de diferentes tipos.edu. no ha dejado de constituir un fuerte reto científico. sin embargo. vacunas de antígenos purificados naturales o recombinantes. Arturo Talavera Instituto Finlay.cu Resumen La aplicación oral de vacunas es una realidad desde hace ya varias décadas. vacunas vivas atenuadas. primero por las barreras que debe vencer y segundo por la ubicación y características del órgano diana. las tabletas y las soluciones y suspensiones. Centro de Investigación-Producción de Vacunas.Cs. FORMULACIONES DE APLICACIÓN ORAL Dr. . demostrando ser una vía importante por las ventajas que presenta y las soluciones tecnológicas desarrolladas por la industria farmacéutica.VACUNAS. que la hacen factible. la microencapsulación. las cápsulas.

Gutiérrez Quintana. Pérez. El cambio propuesto para la obtención del Lote de Siembra consiste en la eliminación del aislamiento. Gustavo. Instituto Finlay. Beades Olivera. conservándolas a –70 o C. Annia. Yadira. Aillen. Bolaños . Benítez Zamora. En nuestro laboratorio se utiliza este procedimiento para la obtención del lote de siembra de trabajo.El aislamiento es utilizado en la confección del lote de siembra de trabajo y en la obtención del inóculo.edu. Marcos. Ing. Este trabajo tiene como objetivos implementar un nuevo método de obtención del Lote de Siembra de Trabajo. Sáez Pedré. Yenit. Azanza Zamora. Mercader Guedes. Rojo Hernández. Elena. controlado y liberado. Daisy. Diosmani. Coautores: García Ruiz. García Lorenzo. Raúl. Janette.Póster NUEVA ESTRATEGIA DEL MÉTODO DE OBTENCIÓN DE INÓCULO Y LOTE DE SIEMBRA DE TRABAJO EN LA PRODUCCIÓN DE INGREDIENTES FARMACÉUTICOS ACTIVOS DE VACUNAS Ing. La crioconservación es uno de los métodos empleados con este objetivo. Beatriz. Cedeño Roque. comprobar que no existen cambios cualitativos del Ingrediente Farmacéutico Activo (IFA) y eliminar el aislamiento de los procesos de producción. Téc. Damián. José. Manzo Vergara. Vega Batista. Rafael. En el análisis se tuvieron en cuenta 14 procesos realizados para los Ensayos Clínicos y 13 procesos de producción realizados por el método tradicional. Gómez Mejía. Aliety. Este paso no tiene utilidad.cu Resumen La necesidad de mantener cultivos durante largos períodos de tiempo requiere del conocimiento de los mejores medios para lograrlo. Centro de Investigación– Producción de Vacunas. Lazo Airado. Yovanis. Fernández Roque. Lic. utilizándolo como inóculo en la realización de aislamientos y pases. debido a que se parte de un cultivo puro conservado mediante liofilización. Boué Gutiérrez. Juliet. E-mail: jdbenitez@finlay. eliminar el medio de cultivo y la conservación de las células en skim-milk al 10 %. Con este trabajo se obtuvo un Lote de Villegas Cabrera. además es innecesario someter a la cepa a otro pase por medio sólido.

Siembra de Trabajo con mayor concentración de células viables y se alargó el tiempo de vencimiento del Lote de Siembra de Trabajo de 1 a 2 años. .

LA GESTIÓN DEL APRENDIZAJE EN BUENAS PRÁCTICAS PARA FARMACÉUTICA EN EL INSTITUTO FINLAY LA INDUSTRIA MSc. Para la evaluación. todo lo relacionado con la capacitación del personal y la existencia de programas escritos que abarquen el personal de todas las áreas. así como lo relacionado con su implementación en las diferentes áreas. Para su diseño y elaboración se siguió la estructura y el contenido de cada uno de los Procedimientos Normalizados de Operación que integran el SICAPIF. seminarios. se aplicaron encuestas diseñadas en el Instituto. Simón Lora Betty María. la selección de 20 especialistas de alta calificación que fungirán como Instructores de cada temática y otros.Farmacéutica Cubana. Centro de Investigación– Producción de Vacunas. Pérez Riera Sofía. conferencias. Como resultado se logró obtener y realizar el ciclo completo: el diseño. la elaboración. desde el año 2001. Lic. el Coeficiente de Kendall y el Factor de Ponderación de dicho método. Lic. Se realizaron cursos. MSc. Se destacan de manera especial los resultados obtenidos en la capacitación en materia de Buenas Prácticas. Ing. para dar cumplimiento al Programa de Capacitación General de Buenas Prácticas elaborado para el Instituto Finlay. Para la implementación fue necesaria la utilización de diferentes materiales y medios interactivos. entre otros muchos aspectos. por las normas y regulaciones tanto nacionales como internacionales que existen para la Industria Biotecnológica . de los especialistas y técnicos que trabajan en la nueva Planta de Producción del Instituto que aspira ser certificada por la Organización Mundial de la Salud. El trabajo tiene como objetivo reflejar las acciones realizadas dentro de un Sistema de Aprendizaje Organizacional. Lic. Moore Ríos Pamela. se procesaron los datos y se utilizó como técnica el Método de los Expertos. la implementación y la evaluación de forma organizada y coherente de un Programa de Capacitación en Buenas Prácticas. entre otras modalidades de capacitación. las cuales precisan. Resumen El Instituto Finlay se rige para la realización de todas sus actividades. Ferreiro Martínez Tamara Instituto Finlay. Entre las disposiciones establecidas más importantes están las denominadas Buenas Prácticas de Fabricación. . Cadalzo Díaz Yanela.

Cs. Esnard. Dr. El precio de estos sueros en el mercado internacional oscila entre 1450. Lic. Lic. de ahí la necesidad de contar con los antisueros diagnósticadores. Dr. Margarita Valdés Dapena. Bárbara Cedré Marrero. Lic. Yadira Pino Navarro. Luis García Imia.Cs. Solís. Centro de Investigación– Producción de Vacunas. Alicia Martínez. Tec. cuando esto ocurre.Cs. Bajo este fenotipo las cepas resultan poliaglutinables frente a los antisueros específicos por lo que resulta de gran importancia la identificación precoz de este fenotipo. La solicitud de la dirección materno infantil del MINSAP.00 usd. Ana H. Sergio Sifontes. En los pulmones de estos pacientes frecuentemente se aíslan derivados mucoides de estas cepas.00 y 2470. Adriana Callicó Martínez. e-mail: acallico@gmail. Oliver Pérez. Lic.OBTENCIÓN DE VIDA DE ANTISUEROS PARA EL DIAGNÓSTICO DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA EN NIÑOS FIBROQUÍSTICOS CON POSIBLE IMPACTO EN SU CALIDAD Lic. aeruginosa compuesto por los enfermos fibroquísticos. La clasificación serológica de los aislamientos dicta la conducta terapéutica a seguir. Carmen del Puerto.com Resumen Existe un grupo poblacional especialmente vulnerable a las infecciones con p. Lic. Dra. la vicepresidencia de investigaciones se dio a la tarea de producir estos antisueros y fueron entregados al Centro de Referencia Nacional Microbiológica para esta entidad.Cs. Rosa L. el paciente se encuentra en la etapa final de la enfermedad y la infección ya se considera crónica e irreversible. Además. Callís. Dra. Dr. Desde la década de los 90 en nuestro país se introdujo una nueva técnica que fue la determinación de anticuerpos contra esta bacteria en pacientes fibroquísticos. Dra. Para el desarrollo de la misma se requiere contar con los antígenos y antisueros contra todos los serotipos para la clasificación de las cepas aisladas de pacientes. Vismark Aranguren. Tec. Por haber dejado de producirse en nuestro país estos reactivos los hospitales se vieron imposibilitados de seguir contando con este diagnóstico de alto valor para el seguimiento de pacientes con fibrosis quística. en este trabajo se diseñó un nuevo .Hilda García Sánchez.00 usd a nuestro país. Sara C. Lic. Gemma Año López. por lo que con este trabajo se logró ahorrar aproximadamente 2300. Instituto Finlay.

.esquema de inmunización que logra obtener antisueros con mayor título de anticuerpos y disminuir considerablemente el número de reacciones cruzadas entre serotipos diferentes.

operaciones de separación celular-semipurificación cerradas.edu. e-mail: rfernandez@finlay. Actualmente el equipamiento instalado se encuentra en fase de puesta en marcha con resultados satisfactorios. cerrados. sistema de limpieza y esterilización (CIP-SIP) en el equipamiento fundamental. Las modificaciones realizadas en lo fundamental dieron como resultado la obtención del Sistema de inoculación cerrado y aséptico en los fermentadores. y posibilidad de mantenimiento. sistemas de transferencia rígidos. también obliga a tener un equipamiento que opere de manera cerrada evitando la formación de aereosoles y la exposición al medio ambiente. trabajo que se realizó desde la etapa de diseño conceptual. Daniel Cardoso González. . Resumen En el diseño de una planta de producción atendiendo al cumplimiento de la Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) uno de los principales capítulos a tener en cuenta es el relacionado al equipamiento. ubicación que facilite su uso. instalado en la nueva planta de producción de DPT del Instituto Finlay.cu. Al referirnos al equipamiento utilizado en la fabricación de productos biológicos. El trabajo que se presenta describe las principales modificaciones tecnológicas realizadas al equipamiento de proceso. Raúl Fernández Pérez Instituto Finlay. se plantea que los mismos deben tener un diseño y tamaño adecuado. compra del equipamiento e instalación en la planta.DISEÑO DE MODIFICACIONES DE EQUIPOS Y SISTEMAS PARA LA NUEVA PLANTA DE DPT CON ENFOQUE EN EL CUMPLIMIENTO DE LAS BUENAS PRÁCTICAS Dr. con posibilidad de limpieza y sanitización. Centro de Investigación– Producción de Vacunas. toma de muestra aséptica. Por otro lado el hecho de manejar microorganismos patógenos. Ing.Cs. facilidad de limpieza y sanitización.

El trabajo se inició a partir de las experiencias del trabajo de investigación realizado a escalas menores en el CNIC y en la Vicepresidencia de Investigaciones del Instituto Finlay. como la centrifugación y la microfiltración tangencial. Odalis Guerra1.Rafael Fando2 . Miladys Muñoz1. En nuestro trabajo nos propusimos desarrollar y establecer una tecnología de obtención de materia prima activa para obtener una vacuna viva oral atenuada a partir de la cepa cubana 638 de Vibrio cholerae. Ing. Gemma Año1. Dayron Arjona1. En este estudio se demostró la influencia en los valores de viabilidad (UFC/mL) de parámetros como: adición y concentración de glucosa en el medio. Pavel Ramos Badel1. Kirenia Rivero1. Magda Pampin1. para obtener una IFA con la viabilidad requerida y que cumpla con las regulaciones y el cumplimiento de las buenas prácticas. Tomás Moreira2. Dr. Yilian Plascencia1.cu. la cual es capaz de inducir una respuesta inmune y proteger en ensayos de reto. Gretter González1. Se evaluaron dos posibles metodologías de separación celular.edu. Juan Carlos Martínez Rodríguez1 . Naylet Marrero1. tiempo de esterilización del medio de fermentación y . Rene Tejedor1. serotipo Ogawa.Dr. Centro de Investigación-Producción de Vacunas. MSc. Para desarrollar esta tecnología fue necesario estudiar el proceso de fermentación variando algunos de sus parámetros. Se evaluaron diferentes parámetros de la fermentación que pudieran incidir en mejores rendimientos fermentativos.Boris Rodríguez2.Cs. 1 1 2 Instituto Finlay.ESTABLECIMIENTO DE UNA TECNOLOGÍA Y PRODUCCIÓN DE LOTES DE VACUNA DE CÓLERA ATENUADA Lic. Roberto Riquenes1. Lic. Francisco Domínguez1. jcmartinez@finlay. Se evaluaron numerosos parámetros relacionados con la liofilización del producto con el objetivo de establecer una metodología estable y reproducible. Centro Nacional de Investigaciones Científicas (CNIC) Resumen Vibrio Cholerae es un microorganismo altamente patógeno que ha producido grandes epidemias en diversas partes del mundo. Marylin Pérez1.cu. Ricardo Carmona1. Lic. biotipo El Tor.Cs. Fara Primelles1. debido a esto se ha llevado a cabo una serie de investigaciones dirigidas a combatir esta enfermedad. Adrian Reyes1.edu. oguerra@finlay. También nos propusimos producir los lotes de vacuna para realizar los estudios de estabilidad. consistencia tecnológica y ensayos preclínicos y clínicos. Lic.

Elaboramos los procedimientos normalizados de operación requeridos. consistencia tecnológica y ensayos preclínicos y clínicos.geometría del fermentador. Este experimento nos permitió realizar el diseño definitivo de la tecnología para la obtención del IFA para la vacuna. mientras que otros parámetros evaluados fueron de menor relevancia en la viabilidad del producto. los cuales ya están en curso. así como los registros de uso de equipos. Ambas metodologías de separación celular resultaron adecuadas. Este trabajo permitió demostrar que las nuevas instalaciones de La Planta de cólera de la Dirección de Desarrollo permiten realizar campañas de vacuna de cólera atenuada con adecuada consistencia tecnológica. Previo a la producción de los lotes se trabajó en base a completar la documentación requerida para una adecuada realización de los lotes. recomendándose la microfiltración tangencial por presentar numerosas ventajas y la otra se sugiere como posible variante tecnológica. El estudio de los parámetros relacionados con la liofilización del producto permitió establecer una metodología estable y reproducible de liofilización del producto. Se realizó la producción de lotes de vacuna de cólera atenuada para realizar los estudios de estabilidad. Se realizó el monitoreo microbiológico de los residuales inactivados. . así como de los albañales y se evaluaron posibles antiácidos de producción nacional para el futuro empleo en los ensayos clínicos a realizar.

En este trabajo quedó demostrado el carácter inmunogénico de este complejo y se comprobó que estos antígenos conferían protección frente a la infección con una cepa virulenta de P. Dr. Darel Martínez. e-mail: bcedre@finlay. Adriana Callicó.cu Resumen El empeño por lograr terapias alternativas para combatir las infecciones producidas por P. Los títulos de anticuerpos se determinaron mediante ELISA. Tania Valmaseda. Mildrey Fariñas. Centro de Investigación– Producción de Vacunas. En el presente trabajo se evaluó la inmunogenicidad del complejo proteínas de membrana externa-lipopolisacárido (PMELPS) así como la capacidad protectora de los anticuerpos que estas moléculas fueron capaces de inducir en modelos animales. Yadira Pino. Se evaluó la protección conferida a través de un ensayo de reto con 100 y 1000 DL50 de la cepa clínica P. Lic. Sergio Sifontes. aeruginosa por lo que estas moléculas en forma combinada constituyen un alentador candidato vacunal contra las infecciones causadas por esta bacteria. Sara C.edu. Instituto Finlay. Dra. Bárbara Cedré.INMUNOGENICIDAD DE UN COMPLEJO PROTEÍNAS DE MEMBRANA EXTERNALIPOPOLISACÁRIDO COMO CANDIDATO A VACUNA POR SUBUNIDADES Lic. Lic. . En cada modelo se evaluaron dos vías de inoculación diferentes y el empleo de adyuvante. Los antígenos obtenidos se emplearon en dos esquemas de inmunización en los modelos de rata y ratón adulto. aeruginosa 5FQ en el modelo de ratón Balb/c. aeruginosa ha ocupado a investigadores de todo el mundo desde la segunda mitad del siglo pasado y se ha visto incentivado ante el creciente desarrollo de resistencia de este microorganismo frente a antibióticos de nueva generación. Esnard.

EVALUACIÓN DE LA SEGURIDAD DE LA VACUNA CONJUGADA HIB SINTÉTICO-T COMPROBADA EN ESTUDIOS NO CLÍNICOS REALIZADOS A ESTE PRODUCTO. la dosis terapéutica del producto se incluyó en el estudio de Tolerancia Local.bacardi@.cu. neumonía.*. Este producto se administró por vía intramuscular a ratas Sprague-Dawley de ambos sexos. * Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. septicemia. Nelson Merino García**. Dania Bacardí Fernández. Omar Mosqueda Lobaina*. Ariel Vázquez Bonachea*. José Suárez Alba*. 15 y 43 días de duración. Karelia. ni provoca efectos sistémicos adversos en la especie utilizada. Al evaluar el sitio de administración el único signo adverso fue la aparición de induraciones causadas por granulomas macrofágicos resultantes del mecanismo de acción del adyuvante incluido en la formulación. PARA SU ADMINISTRACIÓN EN NIÑOS MENORES DE 2 AŇOS. Lorely Milá Cáceres*. hígado y ganglios). artritis. En el presente reporte se exponen los resultados de estudios preclínicos realizados a la vacuna Hib sintético T adyuvada con fosfato de aluminio. respectivamente. Rubén Amaya Izquierdo*. No se detectaron alteraciones macroscópicas de los órganos estudiados (bazo. de 14. Cosme Díaz*.edu. entre otras. ** Centro de Química Farmacéutica Resumen Haemophilus influenzae tipo b (Hib) es uno de los organismos causantes de meningitis. timo. La batería de ensayos para evaluar la seguridad de la vacuna incluye estudios de Toxicidad Aguda. Se exploraron tres niveles de dosis de la vacuna y un placebo de la misma. epiglotitis. Como resultados obtenidos en los citados estudios. La meningitis causada por Hib es una enfermedad muy grave.cigb. dania. el Instituto Finlay y el CIGB. celulitis. Leticia Martínez Ruíz*. desarrollada mediante la colaboración entre el Laboratorio de Antígenos Sintéticos de la Facultad de Química de la Universidad de la Habana. Lizet Aldana Velazco*. con una tasa de muertes de más del 50% en algunas partes del mundo. Tolerancia Local y Toxicidad a Dosis Repetidas. concluimos que en el espectro de dosis explorado en ratas SD la vacuna conjugada Hib sintético T no es tóxica. Delia Porras Castellanos*. .

exámenes hematológicos y bioquímicos. Dania Bacardí Fernández. observaciones clínicas. Ana Quintela Pena*** * Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. el tétanos.edu. la hepatitis B y las enfermedades causadas por Haemophilus influenzae tipo b en niños de 8 semanas en adelante. ADMINISTRADA POR VÍA INTRAMUSCULAR EN RATAS SPRAGUE-DAWLEY. Rubén Amaya Izquierdo*. no es tóxica en el espectro de dosis explorado. En los estudios realizados (toxicidad aguda.*. Nelson Merino García **. hace imprescindible el desarrollo de formulaciones donde se combinen las preparaciones vacunales existentes ofreciendo beneficios inmediatos. Leticia Martínez Ruíz*.bacardi@.DEMOSTRACIÓN DE LA SEGURIDAD DE LA VACUNA CUBANA PENTAVALENTE (DPTHB-HIB). José Suárez Alba*. por lo que se pudo concluir que la vacuna cubana pentavalente DPTHB-Hib. peso de órganos. la tos ferina. tolerancia local y dosis repetida) se emplearon ratas albinas Sprague-Dawley. atribuible al efecto del adyuvante y al mecanismo de acción de la vacuna. Delia Porras Castellanos*. Lizet Aldana Velazco*. Ariel Vázquez Bonachea*. indicada en la inmunización activa contra la difteria. además del alto costo de las campañas de vacunación.cigb. ** Centro de Química Farmacéutica *** Instituto Nacional de Angiología y Cirugía Vascular Resumen El aumento de las enfermedades previsibles por vacunación. consumo de alimento. No se observaron variaciones significativas en las determinaciones y mediciones realizadas ni efectos adversos o tóxicos a nivel local y sistémico. Cosme Díaz*. El sitio inoculado mostró evidencias de respuesta inmune local (granulomas de diferentes grados). unido al gran número de inmunizaciones que hay que realizar simultáneamente en un corto periodo de tiempo a los niños durante los primeros meses de vida. mostrando los del sistema inmune morfología de plena funcionalidad. observaciones macroscópicas y microscópicas de los órganos blancos y sitio de administración. Lorely Milá Cácers*.cu. . Dioslaida Urquiza Noa*. Karelia. e-mail: dania. Nuestra formulación es la combinación de la presentación dual de Trivac HB y Quimi Hib. La evaluación histopatológica demostró que la administración única ó reiterada de la vacuna pentavalente no induce alteraciones en los órganos estudiados. Los parámetros medidos fueron peso corporal.

Se colectaron lo huevos cada 15 días siempre antes de cada inmunización. En relación con los anticuerpos policlonales los animales utilizados tradicionalmente han sido los mamíferos. la fracción globulínica IgY se obtuvo por precipitación salina y sulfato de dextrana y el titulo de fue monitoreado con un inmunoensayo ELISA sandwich. Mario Alvarez Marcer. MSc. Los anticuerpos se evaluaron en un sistema de látex aglutinación frente al antígeno especifico con la MAP acoplada a partículas de látex y por otra parte se estudio la respuesta de estos anticuerpos acoplado a las partículas de látex frente al antígeno MPA en solución resultados mostraron que Los antes de la tercera inmunización solo se alcanzan títulos no que solos mayores de 5 000 UI/L . MSc. José Raúl Dopico. que también evidencio títulos superiores a 500 000 UI/L. Leida Díaz Machado EPB Carlos J.PRODUCCIÓN Y EVALUACIÓN DE ANTICUERPOS ANTI HBsAg EN AVES. Dr. se utilizaron gallinas Leghorn como hospederos y como inmunógeno la materia prima activa (MPA) utilizada en la elaboración de la vacuna contra la Hepatitis B recombinante.Los mayores títulos logrados fueron de 1 000 000 UI/L Estos resultados se corroboran con la técnica de aglutinación. Isabel Giraldino Falero. . Lic. Finlay Resumen La producción de anticuerpos es una de las actividades fundamentales de la bioindustria actual en el sector del diagnóstico. El objetivo de este trabajo consistió en la obtención y evaluación de anticuerpos aviares. Los anticuerpos aviares poseen diferencias estructurales que los hacen más específicos ya que no reaccionan con el factor reumatoideo como generalmente sucede con las anticuerpos obtenidos en mamíferos y resultan una tecnología menos costosa.

Gregorio Herrero Saura. MSc. Téc.EVALUACIÓN DE LOS PARÁMETROS QUE GARANTIZAN LA EFICIENCIA Y CALIDAD DEL BIOINDICADOR Lic. empleando métodos microbiológicos para la determinación de la concentración de esporas en cada unidad de indicador con el propósito de establecer las especificaciones de calidad para el producto como son : valor n = 7. Téc.35 x 10 5 esporas por unidad . Tatiana Lee Rondón. .cia y calidad. valor D121 = 5. Finlay. y son altamente resistentes al método de esterilización por vapor húmedo. Resumen En la evaluación de la efectividad del proceso de esterilización se han estado utilizando distintos tipos de indicadores biológicos. los cuales se calcularon matemáticamente por las curvas de sobrevivientes obtenidas en el tiempo de esterilización a diferentes temperaturas. que pueden ser manipulados sin riesgo para el personal. El objetivo de este trabajo fue estudiar los parámetros que garantizan la efica. Isis García Hernández. Mirtha Pedro Robaina. Oper. MSc Arlene Rebull Prada. Tania Guerra Dreke EPB Carlos J. MSc. Miriam Díaz de Armas.16 minutos y valor Z121 = 13 minu. los autocontenidos como los nuestros consisten en organismos vivos en forma de esporas. así como se derivaron mecanismos de desinfección del producto para desechar sin afectar el medio ambiente.tos. Vivian Sistachs Vega. Oper.

Raúl Boué Gutiérrez. Téc. Ing. Lic. por otra parte. Con el objetivo de resolver esta problemática nos propusimos evaluar un sistema de Ultrafiltración tangencial por membranas planas de la firma Sartorius. José Benítez Zamora. Ing. Téc. Téc. Vázquez González. Para llevar a cabo este trabajo se realizó un proceso empleando el sistema de Ultrafiltración tangencial por membranas planas y se comparó con cuatro procesos de referencia empleando el sistema de Ultrafiltración por fibra Hueca. no se vio afectada la calidad del producto. Elquis C. Marilyn Lugo Álvarez. El empleo de este sistema nos permitirá además. Coautores: Téc. Téc. para la eliminación del fenol residual en la etapa de purificación. Téc. Juan Carlos Teruel Sera. Téc. Regla Pérez Sotolongo. . Virginia Zamora Fernández. Instituto Finlay. Centro de Investigación– Producción de Vacunas. Téc. Yasser Travieso Cabana. Ing. e-mail: ygarcia@finlay. Elizabeth Cádiz Castellano. seguro y validable que cumpla con las altas exigencias de las autoridades regulatorias farmacéuticas. Ing. Téc. Kenia Reyes Molina.PASOS PRELIMINARES PARA LA IMPLEMENTACIÓN DE UN SISTEMA DE ULTRAFILTRACIÓN TANGENCIAL POR MEMBRANAS PLANAS EN LA ELIMINACIÓN DEL FENOL RESIDUAL EN LA PURIFICACIÓN DE POLISACÁRIDOS. Freddy Rojas Thómas. Jacqueline Aguiar Gutiérrez. ya que se logró un recobrado en la etapa del 100%. Téc. Maydel Rodríguez Gutiérrez.cu Resumen La tecnología de obtención de los polisacáridos A y C de Neisseria meningitidis y Vi de Salmonella Thyphis desarrollada en nuestro Instituto emplea un sistema de Ultrafiltración Tangencial que utiliza dos cartuchos de fibra hueca (Hollow Fiber) de la firma Amicon. Yolanda García Martínez. Carlos Fernández Valdés. contar con un sistema sanitario. se disminuyó el tiempo de operación y la cantidad de buffer consumido. Lic. Téc. Luis Amaury Cuerdo. Rey Espinosa Brown. Téc. MSc. Estos cartuchos presentan un tiempo de explotación elevado y muy bajas posibilidades de ser sustituidos por otros similares en caso de rotura. Damián Rojo Hernández. Los resultados preliminares obtenidos fueron positivos. Giuseppe Valentín Nobatón Díaz. ya que nos resulta prácticamente imposible acceder a estos en el mercado. Téc.edu. Leonardo Leyva Frómeta.

Naylet Marrero Instituto Finlay. René Tejedor. Primelles. Kirenia Rivero.edu. Marilyn Pérez. Belkis Romeu. Odalis Guerra. Pavel Ramos. Dayron Arjona. Fara A. Se realizaron un total de 31 procesos fermentativos. En la producción de la vacuna liofilizada de una cepa de cólera atenuada a escala piloto. velocidad de agitación.cu Resumen En el desarrollo de las tecnologías para la obtención de productos farmacéuticos es necesario transitar por diferentes escalas. tiempo de cultivo y volumen de cultivo fundamentalmente. como son: la adición de glucosa. Magda Pampín. Lic. Lic. Pérez. en las que se ajusta el proceso tecnológico. Adrián Reyes. Juan Carlos Martínez. Gretter González. se realizaron procesos donde se variaron algunos parámetros en la etapa de fermentación. Centro de Investigación– Producción de Vacunas e-mail: jcmartinez@finlay. . la que solo fue afectada por la adición de glucosa independiente del movimiento de los restantes parámetros de fermentación. Ricardo Carmona.EVALUACIÓN DE LA OBTENCIÓN DE CULTIVO A ESCALA PILOTO EN LA TECNOLOGÍA DE LA VACUNA CUBANA ORAL ATENUADA CONTRA EL CÓLERA Lic. El trabajo demuestra la robustez en la fermentación de la tecnología evaluada. Miladys Muñoz. donde la variable de respuesta a maximizar fue la viabilidad del cultivo (UFC/mL). aireación.

Se comprobó la presencia de LPS en todas las muestras evaluadas. Las preparaciones obtenidas con Desoxicolato de sodio y Sodio Dodecil Sulfato (SDS) durante el proceso de extracción. M. En el modelo conejo. Gema Año. Lic. En este trabajo. cholerae O1. que brindan múltiples posibilidades desde el punto de vista de manipulación antigénica. cholerae O1. e-mail: ygonzalez@finlay. es una de las infecciones entéricas que más drásticamente ha incidido en la salud de la población mundial y que en la actualidad sigue cobrando víctimas en muchos países principalmente en los del mundo en desarrollo. E. cholerae O1. Bárbara Cedré.edu. Lic. Se observaron elevados títulos de anticuerpos IgG anti-LPS O1medidos por ELISA y vibriocidas. Y.Dr. Álvarez. M. Objetivos: Obtención y evaluación preliminar de las propiedades físico-químicas e inmunogénicas de un proteoliposoma de V. aunque para el caso del SDS la intensidad de la señal fue mayor. se emplearon diferentes detergentes para la extracción (SDS. El Tor Ogawa. González. Resultados: Se observó variación en cuanto a las cantidades de proteínas obtenidas en dependencia del detergente empleado. Tritón X-100. Sin embargo. Dr. la mayor respuesta se obtuvo cuando se utilizó la vía intramuscular. Se determinaron las concentraciones de proteínas por el método de Lowry. Luis García . Serrano.Cs. V. Instituto Finlay. José Luis Pérez. PURIFICACIÓN Y CARACTERIZACIÓN PRELIMINAR DE UN PROTEOLIPOSOMA DE VIBRIO CHOLERAE 01. Materiales y Métodos: Se utilizó la cepa salvaje C7258. Balmaceda.Cs. aunque la muestra administrada por vía . Centro de Investigación– Producción de Vacunas. Martínez. Lic. se seleccionaron para evaluar la inmunogenicidad empleando la vía intranasal en ratones y la intramuscular e intraduodenal en conejos. se describe la obtención y purificación de un proteoliposoma a partir de la superficie externa de V. continúa siendo una alternativa muy atractiva. Padrón. I. Tween y Desoxicolato de Sodio). D. Milián.cu Resumen El cólera.OBTENCIÓN. la presencia de LPS por Dot Blot frente a un anticuerpo monoclonal anti-LPS Ogawa y el perfil electroforético por SDS PAGE. el desarrollo de candidatos vacunales por subunidades. T. Existen algunos candidatos vacunales que han demostrado elevada efectividad en ensayos de reto experimental en el modelo humano. cuando se administró por vía intranasal en ratones las muestras obtenidas con el SDS.

lo que demuestra que el proteoliposoma de V. Conclusiones: Estos resultados avalan la capacidad de las muestras obtenidas. cholerae O1. tiene potencial y constituye un importante preparado a continuar trabajando en el camino hacia la obtención de una alternativa para inmunizar contra el cólera.intraduodenal también resultó ser inmunogénica. . para desarrollar una elevada respuesta de anticuerpos.

Ricardo Carmona. Resumen La etapa de formulación – liofilización en la obtención de la vacuna viva atenuada contra Cólera es crítica. porque este es el paso del proceso tecnológico donde queda finalmente constituido el producto. es de gran importancia la optimización de esta etapa y el origen de los aditivos y/o lioprotectores empleados en la formulación. Pavel Ramos Badell. Miladys Muñoz. Rene Tejedor. Se realizaron un total de 9 procesos de liofilización. dos partiendo del cultivo de zaranda y el resto de Fermentación. Dayron Arjona Mejias. Kirenia Rivero Plasencia. Juan Carlos Martínez Rodríguez. . Gretter González García. En el trabajo se evaluó el efecto de la reducción del tiempo de congelación en el proceso de liofilización y la sustitución del lioprotector empleado actualmente de origen animal por una formulación vegetal de la OXOID y otra peptona vegetal del BioCen. Instituto Finlay. No se encontró diferencia en la viabilidad ni apariencia del producto en ninguna de las evaluaciones realizadas. Odalis Guerra Quintana. siendo esta última la variante más económica. Centro de Investigación– Producción de Vacunas. Fara Primelles Eguia. en primer lugar por lo estresante que resulta para el microorganismo el proceso de liofilización y por otro lado. Lic. Maydelis Martínez Martínez. mucho más regulado después del surgimiento de la Encefalopatía Espongiforme Bovina y su forma transmisible. Marylin Pérez Calixto. Por esta razón. Por lo que se demostró que es posible la reducción del tiempo de congelación en la liofilización y la sustitución del lioprotector por la formulación de la OXOID o por la Peptona vegetal del BioCen. Magda Pampin Alvarado. Beatriz Heredia. Adrian Reyes Rizo.SUSTITUCIÓN 638 DEL ADITIVO DE ORIGEN ANIMAL POR VEGETAL EN LA FORMULACIÓN-LIOFILIZACIÓN DE LA VACUNA ORAL DE CÓLERA ATENUADA CEPA Lic.

cu Resumen Desde la emergencia de la Encefalopatía espongiforme bovina en los años ochenta. existen religiones que prohíben el uso de productos farmacéuticos de origen animal. se evaluaron formulaciones con materias primas del BIOCEN. utilizando como medio de cultivo. Plasencia. El siguiente trabajo tiene como objetivo la evaluación de medios sólidos. Caldo Peptona Vegetal y Agar Técnico 3. Se realizaron bancos de trabajo con medios evaluados y criconservados en glicerol de origen no animal. El medio de cultivo sólido empleado para el crecimiento de Neisseria meningitidis (Nm). con componentes de origen animal. Además. El trabajó demostró la posibilidad de la sustitución de los medios tradicionales por Caldo Peptona Vegetal con Agar Técnico 3. En la evaluación se emplearon. e. así como el empleo de formulaciones con materias primas del BIOCEN. Por otra parte. Tec. Instituto Finlay. Dayron Arjona Mejias. Los crecimientos en medio líquido. luego del pase por medio sólido. siendo comparable con el tradicional. fueron similares. aquellos con componentes de origen porcino para los musulmanes. B. Centro de Investigación – Producción de Vacunas. Tec. Lic. cepas de los serogrupos A. libre de origen animal. Magda Pampín Albarado. Tec. Kirenia Rivero Lic.MEDIO SÓLIDO LIBRE DE ORIGEN ANIMAL PARA EL CRECIMIENTO DE NEISSERIA MENINGITIDIS. Y y W135. libre de origen animal. Ing. Oxoid. Lic. Maydelis Martínez Martínez. en la producción de vacunas antimeningocócica es el agar Mueller Himton suplementado con suero de ternera. Se obtuvo crecimientos adecuados en los medios evaluados. La OMS estableció la utilización por parte de la Industria Farmacéutica de medios de cultivo provenientes de países con vigilancia frente a la enfermedad. Domingo González Díaz. Tec. por ejemplo.edu. Juan Carlos Martínez Rodríguez. Marylin Perez Calixto. C. Marixa Hernández Fundora. ha habido una preocupación creciente por el uso de productos derivados de animales en la microbiología.mail: mhernandez@finlay. para cultivar Nm en la fabricación de vacunas. Pavel Ramos Badell. . Tec.

de ensayos Preclínicos y Toxicológicos. con el objetivo de la introducción de este fármaco en el mercado. Lic.PROPUESTA DE DISEÑOS EXPERIMENTALES PARA LOS ESTUDIOS PRECLÍNICOS DE TOXICIDAD REPRODUCTIVA PARA EL CANDIDATO VACUNAL ATENUADO DE VIBRIO CHOLERAE EN RATAS Tamara Hernández.Vismark Torres. Centro de Investigación. debido a la necesidad del cumplimiento de las exigencias.Producción de Vacunas. que exigen los Órganos Regulatorios para el Registro de Medicamentos. Maylen Argamasilla. es la presentación de una propuesta de diseños experimentales para los estudios Preclínicos de toxicidad reproductiva. a través. con el objetivo de cumplir los requisitos nacionales e internacionales. A través de estos estudios. para una variante de vacuna de células de Vibrio cholerae atenuadas. candidato vacunal que se ha venido trabajando empleando métodos de modificación genética de los genes de que permitan conservar en buen estado los antígenos protectores celulares. Abigail Agramonte. Resumen La evaluación de productos vacunales. Dr. por parte de los Órganos Regulatorios para el Registro de Medicamentos. que confirmen seguridad y eficacia de dichos productos. su aplicación en beneficio de la humanidad. utilizando modelos animales adecuados. El objetivo de este trabajo. Téc. Juan Fco Infante. DrCs. Para ello se consultaron referencias bibliográficas actualizadas. Niurka Rodríguez. se pretende lograr un acercamiento a la especie humana. se realiza. Instituto Finlay. . Sergio Sifontes. extrapolando los resultados de dichos ensayos. para su posterior desarrollo en la fase clínica y finalmente.

que cuenate con 500m2 de salas blancas con clasificaciones ISO (5. con un consiguiente análisis de los mismos. Yudelcy Romero. Además con sistemas de generación de aguas farmacéuticas de alta calidad. Los resultados indican que: el sistema de aguas farmaceútica ( agua purificada. e-mail: yherrera@finlay. anatoxina diftérica y componente pertussis.edu. En Dic/2004-Ene/2005 se elaboraron programas de monitoreo de agua farmacéuticas y ambiente en salas blancas para evaluar estos sistemas e instalaciones desde su puesta en marcha de operación. El manejo de los datos se realiza desde la documentación primaria (registros) hasta base de datos electrónicas punto a punto (con gráficos de control vinculados) y además con base de datos con el resumen del comportamiento de los locales/areas y puntos críticos de agua para facilitar el análisis de la “marea” de datos que genera el monitoreo.IMPLEMENTACION DEL PROGRAMA DE MONITOREO AMBIENTAL Y DE AGUAS FARMACEUTICAS EN LA NUEVA PLANTA DE PRODUCCION II FINLAY MSc. Los mismos han sido aplicados con estabilidad desde entonces como control de procesos. El objetivo ha sido caracterizarlos y evaluarlos de modo rutinario. Las salas blancas (áreas clasificadas) cumplen DEL INSTITUTO . Se plantea la estrategia seguida y los resultados obtenidos desde la arracada de los sistemas hasta la fecha. Como resultado de trabajo se establecieron los ensayos de monitoreo (muestreo y análisis) en el laboratorio de control microbiológico de la Planta. la implementación de acciones correctivas y del análisis de la calidad del sistema de agua y del ambiente en las salas blancas. Tamara Rodríguez. Dr Cs. La generación de desviaciones por este concepto.Yaneli Herrera Rojas* . Centro de Investigación– Producción de Vacunas . Grettel Jordán. Daniel Cardoso González. incluido la determinación de los límites de alerta y acción de nuestros sistemas. Daima Batista . agua para inyección) se encuentra bajo control desde el punto de vistas químico-físico y microbiológico en el período analizado según requerimiento de farmacopea (USP y EP). 7 y 8) y flujos laminares ISO (5). Resumen El Instituto Finlay dispone hoy de una moderna planta de producción de biológicos para la producción de Ingredientes Farmacceúticos Activos de vacunas como la anatoxina tetánica. Yanine Casanova. Instituto Finlay.cu.

así como en la microbiología de las superficies (limpieza).con requerimientos de partículas establecidas en la BPP de la Unión Europea y en cuanto la calidad microbiológica del aire muestra mejoras significativas como resultado de las acciones correctivas tomadas. .

Osmar Alarcón Segura4 Laboratorios de Anticuerpos y Biomodelos Experimentales. Johanet Jacas Molina1. que consiste en tres cepas atenuadas del virus de la polio.SELECCION DE EPITOPES T COMUNES ENTRE CEPAS VACUNALES DEL VIRUS DE LA POLIOMIELITIS Lic. Se escogen los péptidos comunes entre las tres cepas vacunales. Serrano Barrera2. Sin embargo. e-mail: johanet1201@yahoo. de más alta puntuación y más frecuentes de acuerdo con los antígenos del Sistema Principal de Histocompatibilidad empleados. Orlando R. La base de la estrategia en tal sentido ha sido la administración de la vacuna oral.com Resumen La poliomielitis ha sido una enfermedad sobre la que la Organización Mundial de la Salud ha centrado sus esfuerzos con miras a erradicarla. en el presente trabajo se muestran los resultados de la selección de epítopes secuenciales que puedan ser reconocidos por linfocitos T cooperadores que brinden las señales necesarias para la producción local de anticuerpos protectores. la reversión al estado salvaje de las cepas vacunales constituye el principal inconveniente y la causa de parálisis inducida por la inmunización. empleando y comparando los algoritmos disponibles en Internet para ello. Instituto Superior de Ciencias Medicas de Santiago de Cuba. Teléfono 642403 Fax: 53 22 64 44 64. Cuba. Dr. A partir de las proteínas virales se generan péptidos de 15 residuos de extensión. Barreiro Betancourt3. Ana V. . Lic. Santiago de Cuba 90400. Dr. que induce una respuesta protectora de anticuerpos a nivel del intestino. Apartado Postal 4032. Como primer paso en el diseño de una nueva vacuna que evite este fenómeno y que a la vez elimine la circulación en la población de estos virus.

Tec Yulexis Estrada. se presenta también el programa de limpieza y sanitización de los elementos que conforman el sistema. Agua para Inyección y vapor puro. Centro de Investigación– Producción de Vacunas . MSc. Tec Dayma Batista. Támara Rodríguez. tetanos y pertussis. para poder mantener el control del mismo. Por otro lado.Cs. . Tec. Tec Gretel Jordán Instituto Finlay. Hector López Murgui. Coautores Lic. Ing Abel Becerra. Miguel Ribero. Yaneli Herrera. La inserción del sistema dentro de los programas de monitoreo de la planta demostró que la operación realizada con el sistema de generación y distribución. pH. MONITOREO DE PARÁMETROS CRÍTICOS Ing. Daniel Cardoso. Ing Angel Noa. da como resultado valores físicoquímicos y microbiológicos que cumplen con los requerimientos establecidos para su uso en producciones biológicas. En el trabajo se presenta la descripción y el diseño del sistema utilizado así como los valores finales de operación ( flujo y temperatura por pasos. Resumen En la planta de producción II del instituto Finlay se instaló un sistema de obtención de Agua Purificada. cloro residual y dosificación de bisulfito de sodio) . Tec Omi López Alarcón. los cuales se fueron ajustanto en función de la explotación del sistema. para su uso en las producciones de los ingredientes farmacéuticos para vacunas: difteria. Tec Yanine Casanova.PUESTA EN MARCHA Y OPERACIÓN DEL SISTEMA DE GENERACIÓN DE AGUA FARMACÉUTICAS Y VAPOR PURO DE LA PLANTA DE PRODUCCIÓN II DEL INSTITUTO FINLAY. Dr.

Yolexis Tamayo García Instituto Finlay.7 mL por bulbos. Utilizamos una Anatoxina Diftérica purificada estéril producida en la Planta de desarrollo del Instituto Finlay. Luis Izquierdo Pérez.cu Resumen Dentro de los controles establecidos por la OMS para las vacunas adsorbidas en geles de aluminio está la determinación del porciento de absorción. Lic. Se envasó en bulbos de vidrio neutro clase hidrolítica I a razón de 0. Se estudio la homogeneidad del lote y se determinó el valor de la propiedad de interés (Lf/mL) por el método de Floculación de Ramón. En el caso de las vacunas DT y DTP. se determina por el ensayo de Floculación de Ramón (Floculación mezclada).edu. lo que hace necesario la utilización de una Anatoxina Diftérica Background con actividad conocida. Deborah Cisneros Sánchez. Centro de Investigación– Producción de Vacunas. Se le asignó como valor de actividad 2000Lf/mL y se estableció como incertidumbre de la medición entre 1800 y 2200 Lf/mL. Lic. Nos propusimos realizar un lote de Anatoxina Diftérica Background como material de referencia de trabajo para el ensayo de floculación. facilitando la observación de los flóculos. Por sus bajos niveles de Lf se dificulta la visualización de los flóculos. Con el uso de este material de referencia ha sido posible determinar los porcientos de absorción de las Anatoxinas Diftéricas adsorbidas en gel de aluminio en formulaciones de DT y DTP producidas en el Instituto Finlay lo cual ha permitido lograr resultados más reproducibles y confiables. . Tatiana Mahy Carcassés .MSc.ELABORACIÓN DEL 1ER LOTE DE ANATOXINA DIFTÉRICA BACKGROUND DE REFERENCIA Lic. e-mail: tmahy@finlay. Martha Noroña Gutierrez . que al mezclarse con la vacuna aumente los niveles de Lf. a través de un estudio interlaboratorio de la Dirección de Calidad.

Los riesgos asociados a cada operación. Hilda García Sánchez. MSc. Roberto Fernández Llanes. Los procedimientos de descontaminación y desinfección resultaron efectivos.edu.cu Resumen El cólera continúa siendo actualmente un serio problema de salud en la mayoría de los países del tercer mundo. Dra. así como la esterilización en autoclave. MSc. se aplicó una lista de chequeo para verificar el cumplimiento de los requisitos de nivel de Bioseguridad II. e-mail: amartinez@finlay. Los procesos de descontaminación de desechos y desinfección de superficies fueron monitoreados para detectar la presencia de la cepa 638 de V. . La lista de chequeo permitió verificar que se cumple con los requisitos de prácticas adecuadas de trabajo y uso de equipos de protección individual y colectiva. En la Planta se trabajó con un Nivel de Bioseguridad II a pequeña escala reforzado. Gema Año López. Giselle Fernández. Marisol Wong Reina. Instituto Finlay. serotipo Ogawa. Kirenia Rivero Plasencia. El riesgo biológico asociado a la cepa 638 se evaluó como bajo y las operaciones de concentración y diafiltración del cultivo se consideraron las más riesgosas. no así con todos los requisitos de diseño. cuyo ingrediente farmacéutico activo lo constituye la cepa atenuada 638 de Vibrio cholerae serogrupo O1 biotipo El Tor. El biotipo El Tor es el de mayor prevalencia a nivel mundial. Marylin Pérez Calixto. cholerae. se desarrollaron lotes para el ensayo clínico de la vacuna viva oral liofilizada contra cólera. Anait Martínez Hernández. Centro de Investigación– Producción de Vacunas.ANÁLISIS DE LOS REQUISITOS DE SEGURIDAD BIOLÓGICA PARA EL DESARROLLO DE LA VACUNA VIVA ORAL LIOFILIZADA DE VIBRIO CHOLERAE MSc.Cs. Téc. se analizaron aplicando la técnica de análisis preliminar de riesgos. Téc. Lic. Para analizar las condiciones de Bioseguridad para el desarrollo de la vacuna. Beatriz Agüero López. Lic. Ing. En la Planta de Desarrollo Farmacéutico de la Vicepresidencia de Producción del Instituto Finlay. Pavel Ramos Badel. Dr. Téc. Georgina Pardo Gómez.

IMPACTO

DEL

PROCESO

DE

CATEGORIZACIÓN

DE

ESPECIALISTAS

EN

TECNOLOGÍA DE AVANZADA EN LA PLANTA DE PRODUCCIÓN DE VACUNAS DEL INSTITUTO FINLAY MSc. Liliam Nápoles Martínez, MSc. Judith Sartorio Enrique, Lic. Ramón Barberá Morales, Ing. Lisset Pérez Lavín Instituto Finlay, Centro de Investigación– Producción de Vacunas. e-mail: lilian_napoles@finlay.edu.cu Resumen Teniendo en cuenta el papel determinante que desempeña la fuerza de trabajo altamente calificada y especializada en la introducción y el desarrollo de nuevas tecnologías, entre las cuales se encuentra la utilizada para la producción de vacunas, el presente trabajo se propuso como objetivo evaluar y mostrar el impacto que ha tenido el proceso de Categorización de Especialistas en Tecnologías de Avanzada en una de las Planta de Producción de Vacunas del Instituto Finlay. Como resultado de este proceso se han categorizado más del 80 % de los profesionales y técnicos de la planta, lo cual ha implicado no solo la elevación de los salarios de los trabajadores, sino también la estimulación de la mayoría de los indicadores encaminados a satisfacer los requerimientos del cargo de Especialista en Tecnología de Avanzada, como son la participación en eventos científicos técnicos, la realización de informes técnicos, la formación a otros especialistas mediante la realización de actividades de capacitación internas y con instructores propios, así como la capacitación del personal en nuevas temáticas. En resumen el Proceso de Categorización no sólo significó un merecido reconocimiento a los técnicos y profesionales que trabajan en las áreas de producción sino también un estímulo a continuar elevando la superación y formación integral de los recursos humanos que laboran en esta rama de la Industria Farmacéutica.

DETERMINACIÓN DE LOS COEFICIENTES DE RETENCIÓN PARA EL FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS DE GRANULOCITOS, RECOMBINANTE, (rhG-CSF) EN CARTUCHOS DE ULTRAFILTRACIÓN DE FIBRA HUECA Y MEMBRANA EN ESPIRAL. MSc. Marco A. Alvarez *, Ing. Julio C. Mayo, Lic. Angel Meneses García, Lic. Dennys Cuevas, MSc. Ernesto R. Fernández, Lic. Alledyne Rodríguez, Lic. Yoel Perea. Centro Nacional de Biopreparados, BioCen
*

e-mail: alvsoto@biocen.cu

Resumen El rhG-CSF es una proteína de PM 18000 expresada en estado reducido como cuerpos de inclusión en E. coli. Este producto se formuló en una celda de ultrafiltración de 400 mL y membrana de 10000 Da, con un coeficiente de retención de 0.90 y un recobrado de 85%± 5. Al aumentar 10 veces la escala del proceso se evaluó la utilización de un concentrador Amicon CH2 y dos tipos de cartuchos; de fibra hueca y membrana en espiral. Los experimentos se realizaron en modo lote en un concentrador Amicon CH2, el material retenido es retornado al vaso de concentración de 2 L, tomándose muestra a intervalos del volumen concentrado, para determinar concentración del soluto. Se utilizaron dos cartuchos; de fibra hueca Amicon (CFH) y de membrana en espiral Millipore (CE), con tamaño de poro 10000Da. El coeficiente de retención que se determina por la ecuación σ = 1 – CP/CR es en un valor puntual del proceso, siendo más conveniente el σ promedio de la membrana dado por: σ =log(CF/CO)/log(VO/VF) linealizando esta ecuación nos queda: logC = logCO+σ logFCV, donde FCV = VO/VF es el factor de concentración del volumen, VO es el volumen inicial y VF el volumen final del concentrado, CO es la concentración inicial y C es la concentración en el momento de la toma de muestras. Graficando log C contra log FCV se obtiene de la pendiente el σ. La determinación del recobrado de la etapa se realiza mediante la ecuación R = FCcσ-1, donde FCc = CO/CF es el factor de concentración, CO es la concentración de rhGCSF al inicio del proceso y CF es la concentración al final.

El σ para el CFH es de 0.53 lo que implica un recobrado para la etapa de concentración de un 62%. Por su parte el σ obtenido para el CE es de 0.89, con un recobrado en la etapa de 83%. Los resultados de producción obtenidos fue de un 91% con el CE demuestran el buen resultado que se logra con la utilización de este ultrafiltro.

ESTUDIO PRELIMINAR PARA LA REDUCCIÓN DEL CONTENIDO DE ALUMINIO EN LA VACUNA VA-MENGOC-BC® Lic. Obaya Wong, Mónica; Ing. González Diaz, Domingo; González Marrero, Isbel; Hernández Dairis, Mandiarote Herrera, Aleida; Pérez Tamayo, Elizabeth, Cepero Cuervo, Zulma; García Madrigal Ana V. Coautores: Carbonell Carballo, Ernesto; Herrera Diago, Elena; Rivero Garcia, Moraima; Valdés Esquijarosa, Gerardo; de Armas Rodríguez, Aneidi; López Carandell, Nury; González Novoa, Diana R, González Balart, Maribel; Aguilar Díaz, Lisandra; Rangel García; Félix, Pentón Marín, Alexander; Pérez Herrera, Janet; Ferrán Rolo, Joel; Aguilar Isla, Susan; Garrido Alvarez, Yohana; Cardoso Sánchez, Marlenis. Instituto Finlay, Centro de Investigación– Producción de Vacunas. Resumen En la fabricación de vacunas para uso humano, los adyuvantes de aluminio son los únicos compuestos aprobados por la FDA. El aluminio incrementa la respuesta inmune humoral a antígenos proteicos. A este componente se le atribuyen fundamentalmente los efectos adversos de estas vacunas los cuales son prácticamente siempre locales, en el punto de su inoculación, relativamente frecuentes pero de habitual naturaleza benigna y de breve duración. La vacuna VA-MENGOC-BC, que se fabrica en la Planta de Producción es la que contiene la mayor concentración de dicho adyuvante (2 mg/dosis) por lo que nos proponemos con el siguiente trabajo evaluar hasta que valores se puede disminuir dicha concentración sin afectar las características de calidad del producto. Para esto se realizaron formulaciones a diferentes concentraciones, utilizando en un inicio los mismos ingredientes farmacéuticos activos (IFAs); paralelamente se llevaron a cabo estudios de estabilidad acelerada para evaluar nuevas concentraciones y finalmente definir el nuevo límite de aceptación de dicho componente en la vacuna con la realización de formulaciones de tres lotes consecutivos con diferentes IFAs para demostrar consistencia. Como resultado final obtuvimos que la concentración de hidróxido de aluminio se puede disminuir hasta un valor de 1.8 mg/ml, proponiéndose como nuevo límite de aceptación entre 1.8 y 2.5 mg/ml, además se pudo disminuir el costo de producción.

IDENTIFICACIÓN DE MIMOTOPES DEL VIRUS DE LA HEPATITIS A MEDIANTE LA EXPRESIÓN EN FAGOS Dra. Cs. Ela Pérez,1 Osmany Larralde2, David I. Stott2, Raiza Martinez1, Frank Camacho1, Nevis Amin1, Alicia Aguilar1, Arturo Talavera1 1. Centro de Investigación– Producción de Vacunas . 2. University of Glasgow, UK. e-mail: elaperez@finlay.edu.cu Resumen Con el objetivo de identificar ligandos capaces de mimetizar determinantes antigénicos del virus de la Hepatitis A (VHA) se aplicó la tecnología de expresión en fagos. Para ello, fue seleccionada una librería lineal randomizada de péptidos con sueros de pacientes convalecientes de hepatitis A. Los mimotopes del VHA expresados fueron aislados mediante “screening” inmunológico, usando sueros de pacientes infectados con el VHA y de individuos no infectados. Los clones obtenidos fueron usados en un ELISA competitivo con VHA y en la inmunización de ratones, en los cuales se determinó la inducción de anticuerpos por ELISA y el título de anticuerpos neutralizantes de los sueros en cultivo de tejido. Identificamos cuatro clones de fagos que mimetizan determinantes antigénicos del VHA, los que mostraron una alta especificidad, no siendo reconocidos por sueros negativos del panel. Tres de estos mimotopes mostraron una homología parcial con al menos una de las proteínas más antigénicas del VHA la VP3 y la VP1. El mimotopes øBA1-56 fue reconocido por el 92% de los sueros positivos y una parcial homología con las proteínas VP1 y VP3. En el estudio del ELISA de competencia, los cuatro mimotopes obtenidos desplazaron al VHA. El suero de los ratones inmunizados presentaron anticuerpos contra el VHA, detectados por ELISA y mostraron capacidad neutralizante. Estos resultados soportan que los mimotopes obtenidos pudieran ser potencialmente usados para aplicaciones diagnósticas y útiles en el desarrollo de vacunas contra la hepatitis A basada en mimotopes.

DESARROLLO DE UN CANDIDATO VACUNAL BIVALENTE CUBANO DE HB-HIB SIN TIOMERSAL EN MEZCLA DE LOS ADYUVANTES DE ALUMINIO Lic. Yayrí C. Prieto Correa, Msc. Néstor S. Expósito Raya, Dr. Eduardo Martínez Díaz, Téc. Zoe Núñez Lamotte. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. e-mail: yayri.prieto@cigb.edu.cu Resumen Las vacunas contra la hepatitis B (AgsHB) y Haemophilus influenzae tipo b (Hib) han sido utilizadas durante varios años con resultados positivos en la prevención de infecciones por el virus de la hepatitis B y las enfermedades causadas por la bacteria Haemophilus influenzae tipo b, tales como meningitis, neumonía y otras. La combinación de vacunas tiene grandes ventajas para los programas masivos de inmunización debido a la reducción del número de inyecciones, la reducción del número de visitas a la clínica, menor exposición al tiomersal y en general la reducción de los costos globales de estos programas. La combinación de la vacuna contra la HB y contra Hib es una opción atractiva por la posibilidad de usar de forma simultánea con la vacuna triple bacteriana DPT o en forma combinada mezclándose momentos antes del uso dando lugar a una vacuna pentavalente. En este trabajo se desarrollo una formulación donde los antígenos HBsAg y Hib fueron adsorbidos al Hidróxido de Aluminio y Fosfato de Aluminio respectivamente. En el estudio realizado se optimizaron las condiciones para lograr los máximos niveles de adsorción de los antígenos a los adyuvantes utilizados. Se demostró la estabilidad de la vacuna durante 30 meses almacenadas a 4ºC. En estudios pre-clínicos se encontró que los niveles de inmunogenicidad inducidos por estos antígenos en forma combinada son similares a los observados en las vacunas monovalentes.

INMUNOGENICIDAD EN RATONES DE LA VACUNA ANTITIFOÍDICA CUBANA DE POLISACÁRIDO VI Lic. Juan Carlos Ramírez Gómez, Brenda Serrano Abascal, Dr. Sergio Sifontes Rodríguez, Marianelis Lara Ramos, Mildrey Fariñas Medina, Mayelin Mirabal Sosa, Isabel García Riva, MSc.Pablo González Fernández, Dr.CsJuan Francisco Infante Bourzac, Adina García Suárez-Villamil, Yulieé López Feria, Isis Niuris Mesa Medina Instituto Finlay, Centro de Investigación– Producción de Vacunas. e-mail: jcramirez@finlay.edu.cu Resumen Salmonella typhi es un microorganismo que provoca más de 16 millones de casos de fiebre tifoidea con aproximadamente 600 000 muertes al año en todo el mundo. Dentro de las vacunas antitifoídicas la de polisacárido capsular Vi ha encontrado, gracias a sus incuestionables ventajas, una gran aceptación entre productores y consumidores. El propósito de este trabajo es evaluar en ratones la inmunogenicidad de la vacuna antitifoídica cubana de polisacárido Vi, vax-TyVi. El estudio estuvo conformado por un grupo control no inoculado y un segundo grupo que recibió 0.05 mL de la vacuna por vía intramuscular. Se tomaron muestras de sangre a los -3, 7, 14, 21, 28, 42, 56 y 84 días. La actividad de anticuerpos IgG anti polisacárido Vi de los sueros individuales fue determinada por ELISA. Los datos fueron analizados por grupo y por sexo y se calculó el porcentaje de seroconversión, considerándose respondedor aquel animal que al menos aumentara en cuatro veces su título inicial. La cinética de la respuesta inducida por la vacuna mostró un aumento notable del nivel de anticuerpos en el grupo vacunado, mientras que el control no inoculado no incrementó los niveles mínimos iniciales. El porcentaje de respondedores fue del 100% para el grupo vacunado y de un 0 % para el control. Aunque más dispersa, la respuesta de anticuerpos fue significativamente mayor en el sexo femenino. Se concluyó que la vacuna Vax-TyVi es inmunogénica en el modelo animal utilizado con una buena respuesta de anticuerpos anti polisacárido Vi.

EVALUACIÓN PRECLÍNICA DE LA INMUNOGENICIDAD EN RATONES DE UNA NUEVA VACUNA ANTIALÉRGICA EXPERIMENTAL ADYUVADA Lic. Wendy Ramírez González, MSc. Alexis Labrada Rosado, Lic. Elisa Facenda Ramos, Ing. Virgilio Bourg Centro Nacional de Biopreparados (BioCen). e-mail: wendy@biocen.cu Resumen Las vesículas de Membrana Externa (VME) de Neisseria meningitidis han sido descritas como potentes adyuvantes inductores de respuesta Th1. En este trabajo se describe la evaluación preclínica de la inmunogenicidad de una nueva vacuna antialérgica experimental basada en alergenos purificados del ácaro Dermatophagoides siboney, adyuvados con VME y adsorbida en Hidróxido de Aluminio. El propósito de este producto sería la inmunoterapia de alergias respiratorias empleando un número menor de inyecciones que con las vacunas convencionales. Se evaluó la respuesta inmunitaria humoral y celular, determinando los niveles séricos de anticuerpos IgE, IgG1 e IgG2a, así como el perfil de citocinas Th1/Th2 en Lavado Bronco-Alveolar. Se evaluó el efecto protector de la administración de la vacuna contra el desarrollo de la respuesta alérgica, inducida por exposición a aerosoles del alergeno. Los resultados permiten concluir que la vacuna experimental induce una respuesta mixta de anticuerpos IgG1 e IgG2a alergeno-específicos. La inducción de anticuerpos IgG2a es dependiente de la presencia de VME. Los diferentes lotes empleados inducen el mismo tipo y magnitud de respuesta, evidenciando la consistencia del proceso productivo. La vacuna induce un efecto protector anti-alérgico: los ratones vacunados desarrollaron menos anticuerpos IgE y menos Interleucinas Th2 (IL-4 e IL-5), así como niveles menores de eosinófilos en sangre al ser expuestos al alergeno por vía inhalante. El mecanismo protector parece residir en la inducción de Th1, evidenciada por la inducción de IFN-g y anticuerpos IgG2a. Los resultados indican de forma convincente la superioridad de esta vacuna experimental en comparación con las formulaciones convencionales.

ESTUDIO DEL CRECIMIENTO Y ESTABILIDAD DE LA CEPA VACUNAL DE CÓLERA 638 EN MEDIO LIBRE DE COMPONENTE DE ORIGEN ANIMAL Pavel Ramos Badel, Magda Pampin, Kirenia Rivero, Juan Carlos Martínez Rodríguez, Odalis Guerra, Gretter González, Fara Primelles, Ricardo Carmona, Dayron Arjona, Adrian Reyes, Marylin Pérez, Rene Tejedor, Miladys Muñoz, Beatriz Heredia, Maydelis Martínez. Instituto Finlay, Centro de Investigación– Producción de Vacunas. Resumen Debido a la aparición de la encefalopatía espongiforme transmisible en varias especies animales, las autoridades regulatorias son muy exigentes con el origen de las materias primas usadas en la industria farmacéutica por el riesgo que representa, siendo una traba en la gestión comercial. En la actualidad existe tendencia a emplear materias primas de origen no animal, exenta de este riesgo. La tecnología existente a escala piloto, para la obtención de una vacuna atenuada contra el Cólera, emplea medios de cultivos de origen animal. Este trabajo tiene como objetivo la sustitución de las materias primas de origen animal por las de vegetal y evaluar más de un proveedor. Se utilizó la cepa 638 de V. cholerae atenuada de segunda generación, la cual se sometió al crecimiento en diferentes medios de cultivo líquidos, poniendo a prueba componentes de origen vegetal en comparación con los tradicionales. Se realizaron un total de 8 procesos, donde el crecimiento se llevó a cabo tanto a nivel de zaranda como de fermentador y se siguió su cinética por absorbancia, chequeando la viabilidad al final de cada proceso. También se evaluó la estabilidad de la viabilidad en el tiempo. No existió diferencia en el crecimiento con los diferentes medios evaluados y se mantuvo la estabilidad del producto. Los resultados demostraron que se pueden sustituir las materias primas actuales por la de origen vegetal.

CAMBIOS

TECNOLÓGICOS

PARA

EL

MEJORAMIENTO

DEL

PROCESO

DE

OBTENCIÓN DEL POLISACÁRIDO VI DE SALMONELLA TYPHI Kenia Reyes Molina, Domingo González, Marylin Lugo Alvarez, Yolanda García, Sum-Lai Lozada Chang, Juan Carlos Teruel sera, Valentín Novatón, Yasser Travieso Tabana, Leorano Leyva Frómeta, Regla Pérez Sotolongo, Yaquelín Aguiar Guierrez, Illamis Kindelán. Instituto Finlay, Centro de Investigación– Producción de Vacunas . e-mail: kreyes@finlay.edu.cu

Resumen En nuestro Instituto se ha desarrollado la vacuna contra la fiebre tifoidea a partir del polisacárido Vi de Salmonella typhi. Para llevar a cabo el proceso de producción de esta vacuna, según las exigentes regulaciones de la Industria Biofarmaceútica y el cumplimiento de las actuales Buenas Prácticas de Producción, es necesario hacer algunas modificaciones tecnológicas al proceso de purificación, que nos permita cumplir con estas exigencias y hacer el proceso de producción más eficiente. El proceso de obtención del polisacárido Vi de Salmonella typhi emplea el método de diálisis, en la eliminación del fenol residual, el cual no cumple con las actuales regulaciones farmaceúticas. Por otra parte la cepa de Salmonella thyphi expresa poco polisacárido, y es necesario optimizar cada unas de las etapas del proceso de purificación, para evitar las pérdidas de dicho antígeno. A partir de estas dificultades se hizo un estudio del proceso de purificación y se caracterizó nuevamente, con el objetivo de darle solución a estos inconvenientes. La sustitución de la diálisis por la ultrafiltración tangencial, en la eliminación del fenol residual, permitió reducir el tiempo de procesamiento y la cantidad de buffer consumido; además de cumplir con las exigentes Regulaciones Biofarmaceúticas. La unión de los procesos después de la etapa de ultrafiltración y antes de la etapa de precipitación alcohólica, permitió aumentar el recobrado de la etapa y el rendimiento del proceso de purificación en un 30%, haciéndose el proceso más eficiente. Los cambios tecnológicos introducidos permitieron obtener un proceso de purificación más eficiente, acorde a las exigencias de actuales Buenas Prácticas de Producción, lo cual tiene un impacto no solo en la calidad del producto, sino también un impacto económico al reducirse los costos de producción.

OBTENCION DE UN MEDIO DE CULTIVO OPTIMO PARA UNA CEPA MODIFICADA GENÉTICAMENTE DE Salmonella Typhi SOBREPRODUCTORA DE POLISACÁRIDO Vi Dr.Cs. Luis Riverón Martínez, Lic. Armando Diez, Tec. Ranset Diez y Lic. Olga Martínez. Instituto Finlay. Centro de Investigación-Producción de Vacunas. Resumen Las vacunas antitifoídicas más modernas son las orales a partir de cepas vivas atenuadas y la parenteral químicamente definida de Polisacárido capsular Vi de la cepa Salmonella typhi Ty-2. Se obtuvo un medio de cultivo óptimo que maximiza la expresión del polisacárido Vi a nivel de zaranda para propagar una cepa de Salmonella typhi modificada genéticamente para sobreproducir polisacárido Vi. La optimización se realizó siguiendo el Método de Rosenbrook modificado, teniendo como función objetivo la expresión del polisacárido capsular Vi. Se utilizó este método de búsqueda directa, ya que tiene en cuenta las interacciones entre los distintos componentes a optimizar. Una vez seguida la cinética de crecimiento de las variantes se procedió a llevarlas a una misma densidad óptica para asegurar que todas tuvieran aproximadamente la misma concentración de microorganismo y posteriormente se hizo un ensayo de aglutinación en placa con un antisuero Vi especifico para determinar la variante de mayor expresión de polisacárido Vi; además, se realizó a todas las variantes tinción con nigrosina para determinar el encapsulamiento del microorganismo. En la variante optimizada coincidió una mejor cinética de crecimiento y una mayor expresión de a nivel de Polisacárido Vi si la comparamos con el medio Frantz Modificado. Se obtuvo un medio óptimo para el crecimiento de la cepa modificada genéticamente de S.typhi zaranda. El método de optimización utilizado se recomienda para estos fines.

Marilyn Lugo. nos dimos a la tarea de diseñar e implementar un sistema de homogenización de fases cerrado acoplado a un sistema de enfriamiento. Regla Pérez. que evita el derrame. Cuerdo. Téc. Zulma Cepero. Freddy Rojas. . Se realizaron varios procesos con este sistema y se comparó con los procesos anteriores donde se utilizó el sistema tradicional. corrosiva para los ojos. Resumen La tecnología de obtención de los polisacáridos A y C de Neisseria meningitidis y Vi de Salmonella thyphis emplea como método en su proceso de purificación para la eliminación de contaminantes proteicos. Yasser Travieso. Carlos Fernández. la emisión de vapores de fenol y además permite un mejor control de la temperatura durante la operación. Téc. Ing. José Benítez. Lic. Nobatón. Téc. Téc. Jacqueline Aguiar. Téc. Yolanda García. Téc. Téc. Téc. Téc. Juan C. los resultados obtenidos fueron satisfactorios ya que disminuyó el riesgo de accidentes por quemaduras e inhalación de vapores tóxicos por la exposición del fenol al ambiente. la piel y el tracto respiratorio. Susan Aguiar. Lic. Ing. Lic. Giussepe V. Además con el nuevo sistema garantizamos que durante todo el tiempo de operación la temperatura se mantuviera entre 2-8 °C y se cumplió con las especificaciones de calidad para el producto. Coautores: Téc. varias extracciones con fenol.Para disminuir el riesgo a que se expone el trabajador durante la manipulación del mismo. Téc. Maydel Rodríguez. Vladimir Díaz. Rey Espinosa. Elizabeth Cádiz. Teruel. Yohana Garrido Instituto Finlay. Téc. MSc. Téc. Lic.DISEÑO E IMPLEMENTACIÓN DE UN SISTEMA MÁS SEGURO PARA LA EXTRACCIÓN FENÓLICA DE PROTEÍNAS DURANTE LA PURIFICACIÓN DE POLISACÁRIDOS. Centro de Investigación-Producción de Vacunas. Ing. El fenol es una sustancia química peligrosa. Damián Rojo. Kenia Reyes. Leonardo Leyva. Luis A.

y otras que evidenciaron el compromiso del SNC (Sistema Nervioso Central). es uno de los patógenos más importantes causantes de infecciones invasivas como meningitis.MODELO DE MENINGITIS PURULENTA POR STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SEROTIPO 19F EN CONEJOS F1 Vismar Torres1. En el mismo se realizó un seguimiento de la sintomatología clínica de cada uno de los animales. sepsis generalizada y neumonía.edu. por inoculación vía intratecal.cu. con el objetivo de evaluar posibles candidatos vacúnales que se encuentran en experimentación actualmente. con la cepa de referencia 5224 de Streptococcus pneumoniae serotipo 19 F. Los estudios histopatológicos confirmaron el desarrollo del cuadro clínico de miningoencefalitis purulenta grave. postración. Existen reportes de diferentes biomodelos experimentales para evaluar las enfermedades provocadas por neumococo. se ensayaron las diferentes dosis que provocan los síntomas clínicos. Infantes. En este trabajo se evaluó el modelo de meningitis purulenta en la línea F1 de conejos. Centro de Investigación-Producción de Vacunas. aunque no hay un modelo que logre simular todas las enfermedades que éste microorganismo provoca en el humano. Sergio Sifontes. Juan F. Resumen Streptococcus pneumoniae. Pavel Ramos. Juan Carlos Martínez.cu. Kirenia Rivero. los cuales se caracterizaron por ataxia. Con este trabajo se obtuvo una herramienta clave para el desarrollo exitoso de candidatos vacunales en estudio. Belkis Romeu. Greter González.cu. sifontes@finlay. Instituto Finlay. además se realizaron estudios histopatológicos de muestras que correspondieron con los animales que mostraron por el cuadro clínico de la enfermedad. obteniéndose un modelo de meningitis purulenta por Streptococcus pneumoniae en conejos. jcmartinez@finlay. . posturas anormales.edu. Magda Pampin.edu. e-mail: vtorres@finlay.

Anabel Yanes. poliribosilribitol fosfato (PRP) sintético que se conjuga con el toxoide tetánico (TT). Resumen Haemophilus influenzae (Hi) es un microorganismo causante de una variada gama de patologías. En este trabajo se muestra el estudio de preformulación para determinar la variante más adecuada de formulación de un candidato vacunal liofilizado contra Hib. originando bivalentes. mediante el proceso de liofilización. Eugenio Ardí. para formar sólidos mejora considerablemente la estabilidad de un producto. Las vacunas contra Haemophilus Influenzae tipo b que se comercializan en el mercado mundial.000 niños debido a la neumonía por Hib y más de 150. Inalvis Herrera.ESTUDIO DE PREFORMULACIÓN DE UN CANDIDATO VACUNAL CUBANO CONTRA HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B Aleida Vázquez. especialmente en la población pediátrica.000 por meningitis asociada a Hib. La obtención de una vacuna contra el Haemophilus influenzae tipo b (Hib) liofilizada podría ser muy ventajoso para la estrategia de vacunas combinadas cubanas por mezcla en el momento de la inoculación. cada año fallecen más de 500. Enrique Santana. se ha trabajado en la introducción de las vacunas conjugadas dentro de presentaciones de otras vacunas. El tipo b es el más virulento. son obtenidas por purificación del polisacárido capsular de la bacteria. Orlando Sabatela. . En la actualidad a escala mundial y por las ventajas que presentan las vacunas combinadas. En nuestro país se logró obtener por síntesis química el polisacárido capsular de este microorganismo. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. pentavalentes que se mezclan en el momento de la inoculación. Es conocido que existen muchas proteínas que no poseen una larga estabilidad en estado acuoso. para constituir el ingrediente farmacéutico activo de Quimi-Hib. trivalentes. La remoción del agua. Jorge Sotolongo. la vacuna cubana contra el Haemophilus influenzae tipo b (Hib).

casi siempre es el anticuerpo.P. Por todo esto. biológicos e inmunoquímicos que son los más rápidos. el diagnóstico rápido de la enfermedad ocupa un lugar primordial. Carlos J. Finlay. el rabifluorescen-test es un juego de reactivos para el diagnóstico de la rabia por la técnica directa de anticuerpos fluorescentes registrado y comercializado por la E. Finlay.B. Resumen La rabia es una de las enfermedades infecciosas más antiguas reportadas por la humanidad (1). el desenlace inevitable es la muerte (2).B. Este último se basa en la especificidad de la reacción antígeno-anticuerpo. Maria Esther Fajardo. ya que del veredicto del laboratorio dependerá la aplicación de un tratamiento adecuado al paciente. sensibles y específicos (3).P. se conjuga químicamente con un marcador que puede ser detectado. Para ello uno de los componentes de la reacción.DIANOSTICO DE LA RABIA POR INMUNOFLUORESCENCIA DIRECTA UTILIZANDO UN JUEGO DE REACTIVOS DE PRODUCCIÓN NACIONAL (RABIFLUORESCENT-TEST) Humberto Carol Céspedes. Arlene Rebulll Pradas. Carlos J. sin embargo en la actualidad aun mueren miles de personas en el mundo por esta enfermedad. . El objetivo de este trabajo es demostrar las cualidades y las ventajas de la utilización de este juego de reactivos ( Rabifluorescen-test ) en el diagnóstico de la rabia utilizando como método la técnica directa de anticuerpos fluorescente. que se mantiene circulando en diferentes animales silvestres que transmiten la enfermedad a los animales domésticos y al hombre. Dentro del diagnóstico de la rabia se reportan varios métodos entre los que podemos mencionar: histológicos. sencillos. E. Briseida Rodrigues. Daniel Casallas Romero. La rabia es producida por un virus neurotrópico. Esta enfermedad tiene la característica de que una vez que se manifiestan los síntomas.

Esta aglutinación específica fue bloqueada utilizando la unión previa de los anticuerpos. Dra. Universidad de la Habana Resumen La Mioglobina humana es marcador bioquímico cardiaco. entre otras consideraciones clínicas y electrocardiográficas. Como inmunógeno se utilizó la mioglobina conjugada con hemocianina en un esquema de inmunización implementado en carnero para la obtención de los anticuerpos. Se evaluaron en ensayos de látex aglutinación de tipo directo donde existió reconocimiento antígeno anticuerpo con dependencia de la concentración de mioglobina acoplada al látex. María Cristina Pico Beltran**. MSc. siendo una prueba diagnóstica precoz del Infarto Agudo de Miocardio. Isabel Giraldino Falero*. Tec. El trabajo que presentamos tiene como objetivo obtener anticuerpos policlonales anti-mioglobina. Kiyen Soria Choy*. Los anticuerpos fueron obtenidos por fraccionamiento salino y evaluados por inmunodifusión con títulos de 1:16 -1:32. Finlay **Facultad de Biología. influyendo en la disminución de los gastos de atención en la unidad de cuidados coronarios.anticuerpos en solución empleados. Leida Díaz Machado*. con vistas al desarrollo de un reactivo de látex-aglutinación para la determinación de niveles patológicos de mioglobina humana en suero. El reconocimiento de mioglobina en estándares y suero humano por los sistemas de látex implementados con los anticuerpos anti mioglobina obtenidos. Se utilizaron en esta evaluación juegos de reactivos para el diagnóstico y estándares comerciales para mioglobina humana. por tanto.OBTENCIÓN DE ANTICUERPOS POLICLONALES Y EVALUACIÓN EN SISTEMAS DE LÁTEX AGLUTINACIÓN PARA EL DESARROLLO DE UN DIAGNOSTICADOR MIOGLOBINA HUMANA MSc. Su principal ventaja radica en la rapidez de su elevación en sangre. demuestra la utilidad de los mismos con fines diagnósticos. PARA . con sueros a diferentes concentraciones de mioglobina humana encontrándose rangos de concentraciones para las cuales se inhibía la reacción en dependencia del par látex. resulta de gran utilidad para tomar una decisión terapéutica importante. Tec. Elsa la Rosa Noda* *Empresa Productos Biológicos Carlos J.

Isabel Giraldino Falero. Se estudiaron 50 muestras. 25 positivas y 25 negativas. Francia. Mario Alvarez Marcer. Los anticuerpos utilizados en estos inmunoensayo pueden ser monoclonales o policlonales obtenidos a partir del antigeno purificado o de un fragmento del antígeno obtenido por vía recombinante. EPB Carlos J Finlay Resumen La hepatitis B es una enfermedad de distribución global que constituye uno de los principales problemas de salud del mundo. previamente evaluadas por un inmunoensayo de látex aglutinación de la firma ELITECH. Dr. a partir del antigeno recombinate . de partículas de poliestireno. contenian FR y que los reactivos tanto el de referencia como el elaborado por nosotros con el anticuerpo monoclonal fueron capaces de dar reacciones falsas positivas frente a concentraciones del levadas FR. . Se encontró una correspondencia de un 100 % para el reactivo que utilizó el anticuerpo monoclonal. en la caso de de los anticuerpos aviares la correspondencia fue de un 96% con 2 falsos negativos. Se plantea que los anticuerpos desarrollados en aves tienen una mayor especificidad ya que a diferencia de los anticuerpos obtenidos en mamíferos no reacciona de forma inespecífica con el factor reumatoideo (FR) interferencia común a todos los inmunoensayos. José Raúl Dopico Paz. Los inmunoensayos constituyen la herramienta fundamental para el diagnostico de la hepatitis B por su especificidad y sensibilidad. Estos resultados nos sugieren que los anticuerpos producidos en aves constituyen una nueva alternativa para el desarrollo de inmunoensayos. Se encontró que las muestras falsas negativas.ANTICUERPOS AGLUTINACIÓN AVIARES ANTI HBSAG EN INMUNOENSAYOS DE LATEX MSc. Lic. sensibilizadas con anticuerpos monoclonales y anticuerpos poli clónales obtenidos en gallinas. Este trabajo compara la respuesta de reactivos de látex para aglutinación en lamina.

La estreptoquinasa es un producto bacteriano utilizado ampliamente en el tratamiento precoz de los episodios isquémicos agudos de los vasos coronarios en el hombre.com 3. e-mail: osmar1306@yahoo. y se emplearon en la búsqueda de similitud por medio del algoritmo FastA (http://www. Johanet Jacas Molina1. Sin embargo.com 5. e-mail: johanet1201@yahoo. Laboratorios de Anticuerpos y Biomodelos Experimentales. fijando la base Proteoma y el set de datos Homo sapiens. Ana V. incluidas aquellas de probable efecto tolerogénico. Zoilo Marinello” Las Tunas. Hospital General “Orlando Pantoja Tamayo”.html) desarrollado por el Instituto Europeo de Bioinformática.ac.PREDICCION DEL MIMETISMO MOLECULAR ENTRE LA ESTREPTOQUINASA RECOMBINANTE Y PROTEINAS HUMANAS Lic. Teléfono 642403 Fax: 53 22 64 44 64. 2. e-mail: vivian_cuba@yahoo. Serrano Barrera2 . 6. Dr. 4.bmi-heidelberg.ebi. .uk/fasta33/genomes.com/). e-mail: orlandorsb@yahoo. Se muestran las proteínas humanas encontradas con esta metodología. Facultad de Ciencias Médicas “Dr. Se seleccionaron aquellos de mayor afinidad por las moléculas del Sistema Principal de Histocompatibilidad más frecuentes en Cuba. Barreiro Betancourt3.com Resumen El mimetismo molecular es una de las estrategias empleadas por los microorganismos para evadir las respuestas inmunes y colonizar con éxito el hospedero humano. y se discuten las posibles reacciones cruzadas. Laboratorios de Anticuerpos y Biomodelos Experimentales. Cuba. Dr. Orlando R. pueden generarse reacciones cruzadas en lugar de tolerancia que tengan como consecuencia el daño de células y tejidos propios. Santiago de Cuba 90400. Osmar Alarcón Segura4 1.com 7. Apartado Postal 4032. Lic. Con el objetivo de predecir el mimetismo entre la estreptoquinasa recombinante y proteínas humanas se procedió a generar péptidos de 9 y 15 residuos de extensión a partir de la secuencia de la proteica y empleando para ello la base de datos SYFPEITHI (http://syfpeithi. Instituto Superior de Ciencias Medicas de Santiago de Cuba.

. entre ellas a las que emanan del cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación y el Sistema de Gestión de la Calidad. se dio inicio a un ingente trabajo encaminado a asimilar los aspectos contenidos en el citado documento y. Martínez R. por citar sólo dos de las que han tenido un peso mayor. programar y ejecutar las acciones que eran necesarias para desarrollar e implementar el Sistema de Control Interno de acuerdo con las características de nuestra institución como centro de investigación. El presente trabajo explica las etapas y actividades principales que fueron acometidas. Instituto Finlay.DISEÑO E IMPLEMENTACION DEL SISTEMA DE CONTROL INTERNO DEL INSTITUTO FINLAY Ing. desarrollo. Dentro de ello. lo que corresponde con una calificación de “Implementación Adelantada”. Ing. Simón B. Campa C MsC García S. . y colaboradores . Penabad A. ha tenido particular significación el enfoque seguido de vincular el Control Interno con otras actividades gerenciales de la institución. MSc.6% respecto al total de los puntos considerados. las cuales permitieron alcanzar durante la Comprobación Nacional realizada por el órgano municipal del Ministerio del Finanzas y Precios en el mes de septiembre de ese año un resultado de 98. . producción y comercialización de vacunas. Centro de Investigación –Producción de Vacunas Resumen A partir del mes de marzo de 2004 en que fue presentado y aprobado el Cronograma General del Instituto Finlay para la implementación de la Resolución No. a partir de ello. Dra. 297-03 sobre el Control Interno.

El sistema de identificación permite la trazabilidad de los lotes. . se realizó la revisión y modificación de la inspección interna de los procesos de entrada de materias primas. es necesario cumplir estrictamente con requisitos de Buenas Prácticas de Producción. Martínez R. El Sistema de Inspección a contribuido en el logro de la calidad final de los procesos de salida de productos al mercado. Para lograr un producto de óptima calidad. Martinez B. Para dar cumplimiento a los objetivos propuestos se concibió una búsqueda actualizada sobre el tema que permita actualizar los PNOs existentes. González M. Centro de Investigación –Producción de Vacunas Resumen Para realizar las operaciones de fabricación de vacunas inyectables. se aumentó el número de muestreos de materias primas. se revisó el sistema que permite la trazabilidad de los productos utilizados en producción a través de la identificación adecuada con respecto a sus diferentes estados y se trabajó en automatizar la información proveniente de la inspección de estos procesos. Domínguez D. Instituto Finlay. Simón B. Por la importancia que reviste el cumplimiento de las buenas prácticas en estas etapas iniciales de la producción así como en el almacenamiento y distribución de los productos finales nos proponemos perfeccionar el trabajo de inspección en estos procesos. además de las regulaciones para medicamentos estériles con el objetivo de asegurar la calidad de los mismos. .Se diseñó una base de datos que permite el control de los procesos de inspección y los productos en los almacenes del Instituto. material de envase y los procesos de salida del producto final.PERFECCIONAMIENTO DEL SISTEMA DE AUTOINSPECCION A LOS PROCESOS DE ALMACENAMIENTO DEL INSTITUTO FINLAY Fernández Y. Valdés R. es necesario contar con materias primas. material de envase y insumos críticos a partir de sus especificaciones de calidad. Se aplican planes de muestreos basados en la norma ISO 2859 – 1 : 2003 para la aceptación o rechazo de los productos. reactivos. reactivos. materiales iniciales y material de envase adecuados. Como resultados del trabajo se obtuvo: Se actualizaron 7 PNOs que soportan el sistema y generaron 3 nuevas guías de inspección para las inspecciones a los almacenes.

La verificación del cumplimiento de las acciones correctivas relacionadas con los resultados de monitoreo ambiental para cada sistema.IMPLEMENTACIÓN DEL SISTEMA DE TRATAMIENTO DE DESVIACIONES DE MONITOREO EN EL INSTITUTO FINLAY Ing. Barrios Berrey Tania. Contar con una base de datos para procesar toda la información generada por las desviaciones para ser utilizada en diferentes análisis. vapor limpio. ambientes en áreas limpias y gabinetes que se utilizan. las cuales se investigan sus posibles causas. Curbelo Yamilé y Cols.. Instituto Finlay. En este trabajo se expone la metodología a seguir para el tratamiento de las desviaciones de monitoreo ambiental. . su aplicación en las diferentes áreas del Instituto Finlay y los resultados obtenidos del análisis y seguimiento de las acciones correctivas durante la implementación del sistema desde el año 2004. Centro de Investigación-Producción de Vacunas.. se toman medidas correctivas que deben ser lo mas precisas para eliminarlas y evitar la concurrencia de las mismas. Cuando se producen resultados fuera de especificación o fuera de los limites de alerta de alguno de estos parámetros se generan desviaciones. Con la implementación de este sistema se garantiza: La centralización de todas las acciones generadas de las distintas fuentes y diferentes áreas de la institución por un solo departamento lo que permite controlar la información resultante. Resumen El establecimiento de Programas de monitoreo ambiental para las diferentes plantas del Instituto Finlay garantiza que las producciones se realicen dentro de los parámetros establecidos para las diferentes calidades de agua. Perojo Bellido de Luna Alicia M. Simón Lora Betty M.

Miguel A. Téc. Posteriormente en el 2005 se perfecciona dicho sistema que establece 9 criterios. nos propusimos: establecer y aplicar criterios cuantitativos. RESULTADOS PRELIMINARES Lic. Mediante el sistema implantado en 1998 solo se recopiló información y se conformaron los expedientes. lo que satisfizo una exigencia formulada por el CECMED. que cada empresa establezca un sistema eficaz y eficiente para evaluar a sus proveedores. se establecieron planes de evaluación. Martínez Rivera. Maynegra Díaz.PERFECCIONAMIENTO DEL SISTEMA DE EVALUACIÓN DE PROVEEDORES DEL INSTITUTO FINLAY. En junio del 2003 este sistema fue modificado con la introducción de 4 criterios cualitativos a tener en cuenta para la evaluación. que conllevan a una puntuación final. García Fajardo. Se diseño una base de datos en soporte Access 2000. cuyo rango establece varias categorías que determinan la vigencia de la evaluación y la disminución de los ensayos según la categoría del proveedor. crear un sistema seguro y rápido para el manejo de la información y contar con personal altamente calificado cuyo principal objetivo era poseer e implantar un Sistema de Evaluación de Proveedores en correspondencia con las más altas exigencias nacionales e internacionales que garantice tener evaluados a nuestros proveedores actuales y potenciales de materias primas y productos críticos para asegurar que se compren estos productos con la calidad requerida y sin interrupciones imprevistas lo que conlleva a minimizar el costo total de operaciones de nuestro Instituto. Ing. . se capacita el personal y desde septiembre del 2003 hasta diciembre del 2004 se evaluaron 18 proveedores de 28 planificados. Arredondo Lazo. El Instituto Finlay cuenta con sistema para la evaluación de proveedores en correspondencia con los requisitos establecidos por la norma ISO 9001 y las BP que permite una evaluación objetiva del proveedor. cada uno con un índice cuantitativo ponderado. MsC. Bañobre. Penabad Salgado. Ing. Dada esta exigencia. Tania . Alejandro ( Ing. Instituto Finlay. Karelia . Hasta agosto del 2005 se han evaluado el 40% de los proveedores. Simón Lora. Ing. Centro de Investigación-Producción de Vacunas.. y es además un requisito regulatorio. Betty María . Resumen En la actualidad se hace cada vez más indispensable. Dianete (. Roselyn . aspecto que tiene un impacto directo en los costos de producción.

Hepatitis B (CIGB). Pertussis) constituyente de la vacuna es reconocido por un suero específico antipertussis.Por esto nos propusimos estandarizar un nuevo método de desadsorción. 2 lotes de DPTHepatitis B de Glaxo-SmithKline (GSK) y varios lotes de DPT. cofirmándose a través del Gram la ausencia de Pertussis. pero no funciona para DPT.Hepatitis B en todos los lotes evaluados. Centro de Investigación-Producción de Vacunas Resumen El ensayo de Identidad del componente B. durante 48 horas. Pertussis presente en este producto. Estos productos fueron desadsorbidos en paralelo con Citrato de sodio al 0. . ocurriendo la aglutinación en un breve período de tiempo. correlacionándose con la presencia de pertussis al Gram. Por el nuevo método todos los lotes mostraron una aglutinación fuerte. Por la vía del Citrato se obtuvieron resultados satisfactorios para DPT. Instituto Finlay. espesa y clara en el tiempo establecido. Mirtha Ramírez Mena. El antígeno (B.ESTANDARIZACIÓN DEL PROCESO DE DESADSORCIÓN DE B. PERTUSSIS PRESENTE EN VACUNAS COMBINADAS: DIFTERIA-TETANOS-PERTUSSIS (DTP) Y DTP-HEPATITIS B PARA LA REALIZACIÓN DEL ENSAYO DE IDENTIDAD DE DICHO ANTÍGENO EN EL PRODUCTO FINAL. Alina Cruz Ferrer. Se emplearon 2 lotes de DPT (Instituto Finlay). Hildeliza Fiallo. Niurka Veranes Tamayo. Pertussis se basa en una reacción antígeno anticuerpo. Aleida Mandiarote Llanes. Iris Mariela Fernández. y no satisfactorios para DPT. El método estandarizado permite detectar la presencia del antígeno B. Carlos Reinier Díaz Solano. Bárbara Maday González. monitoreándose cada una hora el rendimiento de pertussis por Tinción de Gram y aglutinación. Pertussis en un rango más amplio de vacunas combinadas y en menor tiempo (6 horas como mínimo) con resultados satisfactorios. Lic. como mínimo y no es aplicable a DPT – Hepatitis B. Previo al ensayo es necesario un proceso de desadsorción. Imilla Paredes Prieto.Yolexis Tamayo García.5% y por el nuevo método. por lo que no era posible obtener resultados satisfactorios en el ensayo de Identidad de B. basados en una referencia de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para Tétanos y Difteria.Hepatitis B. el uso establecido de Citrato de sodio al 0.5% es efectivo para vacunas de DPT. La desadsorción por Citrato dura 48 horas.

Aleida Mandiarote Llanes. en función de la forma farmacéutica evaluada. Candida albicans y Aspergillus Niger a una concentración de 5x105 UFC/mL. DT. Centro de Investigación-Producción de Vacunas. evaluándose el comportamiento de las UFC/mL en las muestras a los 7. Imilla Paredes Prieto. En todos los lotes evaluados los resultados fueron satisfactorios. con una reducción de al menos un logaritmo a los 7 días. Staphylococcus aureus. Resumen La efectividad antimicrobiana. El criterio de aceptación está definido en la USP XXVI. Este ensayo se basa en enfrentar el producto en su forma de presentación final. Se realizó el ensayo a cinco lotes de Vaxspiral. Niurka Veranes. Se utilizaron para el reto cepas ATCC que forman parte de la colección del Laboratorio y que se recomiendan en la farmacopea para este ensayo: E. a diferentes microorganismos. tres lotes de DPT. 14 y 28 días respecto al tiempo cero.ENSAYO DE DETERMINACIÓN DE LA EFECTIVIDAD ANTIMICROBIANA DEL PRESERVO EN LOTES DE vax-SPIRAL. Díaz Solano. ya sea inherente al producto o debida a la adición de un preservo. Coli. Hildeliza Fiallo. Pseudomona aeruginosa. con una concentración en UFC/mL conocida y a un porciento de inóculo definido. Carlos R. Mirtha Ramírez Mena. Alina Cruz Ferrer. determinando el cambio logarítmico en las UFC/mL a diferentes tiempos de incubación posteriores al enfrentamiento. incluyendo los inyectables. de más de tres logaritmos a los 14 días respecto al conteo inicial y no se observó incremento . al extraerse dosis individuales. conteniendo el preservo. debe ser demostrada para todas las formas farmacéuticas. en estos la actividad antimicrobiana del preservo permite la protección del producto ante el crecimiento microbiano que pueda introducirse inadvertidamente durante o subsecuente al proceso de manufactura y en el caso de envases de dosis múltiples inhiben el crecimiento de microorganismos que pueda adquirirse por el manejo repetido del producto. Bárbara Maday González. cuatro lotes de DT y tres lotes de VaxtyVi y se empleó el método de filtración por membrana para eliminar el preservo. Instituto Finlay. DPT Y vax-TyVi COMO PARTE DEL ESTUDIO DE CARACTERIZACIÓN DE LAS VACUNAS PRODUCIDAS EN EL INSTITUTO FINLAY MSc. Iris Mariela Fernández. Yolexis Tamayo García.

.entre los 14 y 28 días. por lo que podemos concluir que las concentraciones en las que se encuentran los preservos en estas vacunas muestran buena efectividad ya que cumplen con el criterio de aceptación reportado en la USP XVI. para las bacterias y para los hongos y levaduras no hubo incremento respecto al conteo inicial en ninguno de los tiempos evaluados.

Raúl. Ana V. Herrera Diago. Téc. Téc. Boué Gutiérrez. Garrido Álvarez. Isbel. Illamis. Beatriz.edu. Téc. Rua Veloz. Téc. González Lahera. Ing. Lic. Reyes de Año. Dennis. Téc. Aneidi. Mandiarote Herrera. Téc. Yohana. Cardoso Sánchez. Alexander. de Armas Rodríguez. Rangel García. Téc. Se formularon 2 lotes de vax TyVi a volúmenes de 65 y 91 L respectivamente los que fueron evaluados y cumplieron con las especificaciones definidas para este tipo de producto y un lote de vax TET a un volumen de 97 L que igualmente cumplió con las especificaciones establecidas. en nuestra Planta de Producción se lleva a cabo el proceso de formulación de vacunas en recipientes de un volumen de 20 L (botellones). El presente estudio está encaminado al escalado de la formulación de las vacunas vax-TET y vax-TyVi de botellones de 20 L a bolsas de 100 L así como su posterior llenado. Elena. Aguilar Isla. para lo cual fue necesario establecer los flujos de proceso para estas dos etapas así como evaluar las características de calidad de estas dos vacunas.cu Resumen: En la actualidad. Valdés Esquijarosa. Hernández Castillo. Nury. Téc. Téc. Téc. por lo que se hizo necesario buscar una alternativa de trabajo para producir lotes de mayor volumen para así disminuir la cantidad de ensayos de calidad a realizar y cumplir con las exigencias de los mercados internacionales. Yananisa. Carbonell Carballo. Obaya Wong. Téc. Moraima. Joel. Lic. García Madrigal. Diana R. Gerardo. Elizabeth. Lic. Pentón Marín. Ing. Regla. Téc. Ing. Fabio. González Balart. González Díaz. Coautores: Téc. Téc. Maribel. Pérez Tamayo. MSc. Pérez Herrera. Lic. Téc. Téc. Aguilar Díaz. Téc. Félix. Ernesto. Marlenis. Susan. Téc. Aleida. Téc. Zamora Rosabal. Lic. Suárez Martínez. Téc. López Carandell. Kindelán Díaz. Alieda. Camilo. Maritza. Ferrán Rolo. Con este objetivo se seleccionaron las bolsas apirogénicas de la firma HYCLONE para garantizan el volumen final del escalado. e-mail: isbel_gonzalez@finlay.ESCALADO DE LA FORMULACIÓN DE LAS VACUNAS VAX-TET Y VAX-TYVI A BOLSAS APIROGÉNICAS DE 100 L. Instituto Finlay. Mayelin. Mónica. Becerra García. Centro de Investigación – Producción de Vacunas. Pirez García Ely J. Zulma. Domingo. Téc. . Rivero Garcia. Suárez Rubalcaba. González Novoa. Aguila De Posada. Lisandra. Téc. González Marrero. Janet. Cepero Cuervo. Téc. Téc.

Por otra parte. .Finalmente se pudo definir que las bolsas pueden utilizarse para la formulación de las dos vacunas ya que no varían sus características de calidad. se produce una disminución considerable del costo de producción por dosis de vacuna en cada etapa evaluada así como de los gastos en que se incurren.

a través de la aplicación de un método exacto y preciso. Lic. 540 y 545 nm). Seleccionamos el ensayo de Biuret para comprobar la homogeneidad de las antitoxinas diftéricas y tetánicas de referencia. la cual debe comprobarse durante el proceso de llenado y después de concluido el mismo. . Centro de Investigación –Producción de Vacunas e-mail: tmahy@finlay.5 y 10 mg/mL. Lic. estas eran evaluadas mediante métodos trabajosos y poco precisos. lo que cumple con la condición establecida por las Autoridades de Control de Calidad de Vacunas. se realizaron curvas de calibración y se seleccionó aquella que mostró mejor pendiente (10 mg/mL). empleadas en ensayos de Seroneutralización y Floculación de control de calidad a IFAs y vacunas.Tatiana Mahy Carcassés.APLICACIÓN DEL ENSAYO DE BIURET EN LA EVALUACIÓN DE LA HOMOGENEIDAD A ANATOXINAS TETÁNICAS Y DIFTÉRICAS DE REFERENCIA. Se observó que no existían diferencias significativas en las pendientes de las curvas. Lic.edu.cu Resumen La homogeneidad representa una condición esencial a cumplir por todo material de referencia. Posteriormente se realizaron curvas a diferentes longitudes de ondas (530. Deborah Cisneros Sánchez. Además de su aplicación en la evaluación de otros materiales de referencia producidos en nuestro laboratorio. Ileana Delgado Arrieta . Se preparó una solución de BSA (Sigma) a 0. Se demostró la homogeneidad de los lotes de antitoxinas tetánicas y diftéricas de referencia mediante el ensayo de BIURET con una buena precisión. entre las longitudes de onda. MSc. por lo que nos propusimos estandarizar el método de BIURET para estos fines y comprobar su aplicación en el estudio de homogeneidad de los materiales de referencia de origen sérico.Matilde Cuevas Valdespino Instituto Finlay. Martha Noroña Gutierrez .

Para desarrollar esta tecnología fue necesario estudiar el proceso de fermentación variando algunos de sus parámetros. biotipo El Tor. como la centrifugación y la microfiltración tangencial. Se evaluaron numerosos parámetros relacionados con la liofilización del producto con el objetivo de establecer una metodología estable y reproducible.cu. Rene Tejedor1. Lic. Tomás Moreira2.edu. Dr. Odalis Guerra1. Rafael Fando2. tiempo de esterilización del medio de fermentación y geometría del fermentador. Msc. Téc. Téc. Lic. Kirenia Rivero1. e-mail: jcmartinez@finlay. Se evaluaron dos posibles metodologías de separación celular. Marylin Pérez1. Juan Carlos Martínez Rodríguez1. para obtener una IFA con la viabilidad requerida y que cumpla con las regulaciones y el cumplimiento de las buenas prácticas. Miladys Muñoz1. Gretter González1. Se realizó la producción . El estudio de los parámetros relacionados con la liofilización del producto permitió establecer una metodología estable y reproducible de liofilización del producto. También nos propusimos producir los lotes de vacuna para realizar los estudios de estabilidad. Ricardo Carmona1. Magda Pampin1. Lic. Msc.cu. Roberto Riquenes1. Dr. Naylet Marrero1.ESTABLECIMIENTO DE UNA TECNOLOGÍA Y PRODUCCIÓN DE LOTES DE VACUNA DE CÓLERA ATENUADA. Boris Rodríguez2. serotipo Ogawa. Téc. Téc. oguerra@finlay. Lic. Msc.edu. Pavel Ramos Badel1. En este estudio se demostró la influencia en los valores de viabilidad (UFC/mL) de parámetros como: adición y concentración de glucosa en el medio. recomendándose la microfiltración tangencial por presentar numerosas ventajas. Adrian Reyes1. Téc. Centro Nacional de Investigaciones Científicas (CNIC). Dayron Arjona1. Yilian Plascencia1. Téc. Dr. Francisco Domínguez1. 1 Instituto Finlay. Lic. consistencia tecnológica y ensayos preclínicos y clínicos. Fara Primelles1. Msc. Centro de Investigación-Producción de Vacunas. Téc. 2 Resumen Vibrio cholerae es un microorganismo altamente patógeno que ha producido grandes epidemias en diversas partes del mundo. Lic. En nuestro trabajo nos propusimos desarrollar y establecer una tecnología de obtención de materia prima activa para obtener una vacuna viva oral atenuada a partir de la cepa cubana 638 de Vibrio cholerae. Lic. Ambas metodologías de separación celular resultaron adecuadas. Gema Año1.

.de lotes de vacuna de cólera atenuada para realizar los estudios de estabilidad. consistencia tecnológica y ensayos preclínicos y clínicos.

a los ratones se les aplicó una dosis de 2 ug de la muestra en un volumen de 0. 2nd Edition. Bárbara Vergara. una Roedor y otra no Roedor. 1989. *Departamento de Alergenos (BioCen). Laudelina Lazo. 1997 2) 3) Nordic Guidelines for the Registration of Allergen Products.biocen. El estudio se realiza como parte de la evaluación preclínica del producto con vistas a obtener la autorización para los Ensayos Clínicos fase I.cu Resumen El presente estudio fue realizado para la evaluación de la toxicidad aguda (administración única) de la Vacuna antialérgica experimental MenB-DS. en los conejos fue aplicada 16 ug en un volumen de 2 mililitros en inyecciones separadas de 1 mL cada una representando 300 veces la dosis humana. Felix Martell. Virgilio Bourg.cu web: www. serogrupo B. El estudio se diseñó teniendo en cuenta los requerimientos nacionales e internacionales y particularmente los expresados en: 1) EMEA CPMP/SWP/465/95 Note for Guidance on preclinical pharmacological and toxicological testing of vaccines. dos especies.ENSAYO DE TOXICIDAD AGUDA DE LA VACUNA ANTIALÉRGICA EXPERIMENTAL MenB-DS. email: biocen@biocen. y Judith Corrales . Julio Pérez.25 mL. Yusimit Guerra. Se trata de una nueva vacuna terapéutica en investigación que emplea como ingrediente activo. Yailin de Armas. . Alexis Labrada*: Leonela Huergo. alergenos purificados del ácaro Dermatophagoides siboney y como adyuvante inmunoestimulador Vesículas de Membrana Externa (VME) de Neisseria meningitidis. 30-2002 CECMED “Requisitos para las solicitudes de inscripción en el registro de medicamentos de uso humano de productos alergénicos” Se utilizaron como modelo animal. lo que representa 3000 veces la dosis humana. Laboratorio de Ensayos Biológicos del Centro Nacional de Biopreparados. El propósito de este nuevo producto es el tratamiento de alergias respiratorias con un menor número de inyecciones que con las vacunas convencionales. Reg.

Las inyecciones se realizaron por vía subcutánea. se compararon los valores de masa corporal al finalizar el ensayo entre el grupo control y el resto de los grupos de ensayo. no apreciándose diferencias significativas. . no hubo relación con las dosis de administración de la sustancia de ensayo por grupos. en una sola aplicación. No se presentaron síntomas de toxicidad. muertes y lesiones anatomopatológicas macroscópicas en los animales. así como entre éstos al finalizar el ensayo mediante análisis estadístico aplicando la prueba de ANVA.

Yana González1. Osvaldo Hernández1. Arteaga1. Bárbara González1. Las ratas tratadas con N-GlicolilGM3 y los primates incrementaron los valores de leucocitos totales y neutrófilos. 2 Centro de Inmunología Molecular Resumen Las vacunas contra el cáncer representan uno de los campos más prometedores en la investigación de esta enfermedad. Se realizaron observaciones clínicas.cu. la temperatura y los signos vitales. Podemos concluir que las vacunas GM3 y N-GlicolilGM3 confirmaron poseer una baja toxicidad. Se prestó especial atención al sitio de administración. anti-ADN y anti-nucleares en los macacos. El objetivo fue evaluar los signos de toxicidad manifiestos en los animales después de la administración de las vacunas. Consuelo González1 1 Centro de Toxicología Experimental.inf. Las ratas fueron sacrificadas y sus órganos pesados y procesados para estudiarlos histológicamente. Se realizaron exámenes de hematología y química sanguínea. Se observó daño localizado en el sitio de administración en los estudios por la vía intramuscular. del Centro Nacional para la Producción de Animales de Laboratorio (CENPALAB). Juana Hernández1. María E. Evaluamos dos vacunas del Centro de Inmunología Molecular. CETEX. Se evaluó la respuesta de anticuerpos anti-GM3. a dosis repetida por las vías intramuscular y subcutánea (ratas Cenp:SPRD) y toxicidad general e inmunogenicidad por vía intramuscular en Macaca fascicularis. . e-mail: superacioncuadro@cenpalab. La hemoglobina y el hematocrito disminuyeron discretamente en las hembras tratadas con GM3 por vía intramuscular. Los primates desarrollaron anticuerpos anti-GM3 (IgM e IgG) y no hubo evidencia de anticuerpos anti-AND o anti-nucleares. Axel Mancebo1. Estudiamos la toxicidad aguda intramuscular. No ocurrieron muertes. Un primate desarrolló anemia temporal. Ana M. una basada en el GM3 y otra en el N-GlicolilGM3. Angel Casacó2.VACUNAS CONTRA EL CÁNCER BASADAS EN GANGLIÓSIDOS: EVALUACIÓN TOXICOLÓGICA. caracterizados por una reacción inflamatoria. Bada1. Dasha Fuentes1. determinación del peso corporal y temperatura rectal. en los primates se determinó presión sistólica y frecuencias repiratoria y cardíaca. ni diferencias de significación en cuanto al peso.

ya que una vacuna poco segura o mal tolerada es un peligro y una vacuna poco eficaz. Centro Nacional de Biopreparados.DESARROLLO DE UN MÉTODO ANALÍTICO PARA LA DETERMINACIÓN DE LA IDENTIDAD DE LOS COMPONENTES DIFTÉRICO Y TETÁNICO EN LA VACUNA TRIVAC-HB. La Vacuna adsorbida de difteria. que contribuyan a generar un elevado grado de inmunidad colectiva que permita bloquear y erradicar la transmisión de las infecciones. Ofelia Castillo Lazo de la Vega. uniforme y opaca compuesta por anatoxinas diftéricas y tetánicas.tos ferina – hepatitis B). Lic. antígeno de superficie del virus de la hepatitis B recombinante y antígenos de Bordetella pertussis.tétano . Dr. e-mail: ofe@biocen. se ha convertido en los últimos años en una de las vías para lograr la inmunización múltiple y efectiva contra diversas enfermedades. Las vacunas deben someterse a un control de calidad que asegure el cumplimiento de los estándares internacionales en cuanto a eficacia y seguridad. Entre las vacunas que se producen actualmente en nuestro país se encuentra la vacuna combinada Trivac HB (vacuna bacteriana contra difteria . una molestia. Entre las vacunas que nosotros analizamos en nuestro laboratorio de control de la calidad se encuentra la vacuna tetravalente TRIVAC-HB. tétanos y Hepatitis B recombinante (TRIVAC-HB ) es utilizada para la inmunización activa contra estas enfermedades. La Organización Mundial de la Salud ha pedido una cobertura internacional de vacunas desde el nacimiento hasta la adolescencia. adsorbidos en hidróxido de aluminio y disueltos en solución. Es una suspensión estéril.cu Resumen El desarrollo de vacunas combinadas. . El objetivo de nuestro trabajo consiste en la implantación del método de identidad por Floculación de Ramón para las anatoxinas diftérica y tetánica en el producto final. pertussis. Virgilio Bourg Llano. producto de elevada calidad y eficacia.

por lo que la estabilidad de la documentación es muy importante para llevar a cabo la Revisión Anual de Productos.ESTABILIDAD Y CONSISTENCIA EN LA DOCUMENTACIÓN DE LOTES DE LA VACUNA ANTIHEPATITIS B RECOMBINANTE Ellenit González García Centro Nacional de Biopreparados Resumen: La Vacuna Antihepatitis B Recombinante es el producto líder que se produce en el Centro Nacional de Biopreparados por lo que fue sometido a auditoria de OMS con resultados satisfactorios. aspecto en el que vamos a trabajar . para esto hay un equipo que trabaja de forma sincronizada y sistemática lo que le da al producto la seguridad y transparencia que el necesita desde la entrada de sus materias primas y su material de envase hasta la distribución y exportación de los lotes en cualquiera de sus presentaciones. Este trabajo tiene como objetivo demostrar cuales son los resultados del trabajo de revisión de la documentación y liberación de los lotes de la Vacuna Antihepatitis B Recombinante en BioCen de esta forma quedará demostrada la estabilidad y consistencia de la documentación en este producto Liberación de Lotes es la función encargada de realizar la recepción. revisión. cambios en el proceso. validación. conformación de expedientes y custodia de todos los expedientes de los lotes que se producen. un aspecto en este resultado fue la auditoria a expedientes de lotes. A liberación de lotes le corresponde en todo ese proceso todo lo concerniente a revisión de la documentación de cada lote contenida en los expedientes para este fin. liberación. desviaciones. elemento en el que se trabaja diariamente con abnegación y respeto dada su importancia. Los Expedientes de Lotes son la base de Revisión Anual de un producto unido al resto de los elementos del sistema como son las No Conformidades. emisión de información.

TRABAJO DE MARKETING PARA ANALIZAR EL MERCADO CON QUE COMPITE LA VACUNA HIB CUBANA Mileydis Grillo Díaz Centro Nacional de Biopreparados e-mail: liblot@biocen. pero las epidemias más comunes son las causadas por el tipo b. Existen tres tipos diferentes del virus a. Mientras Cuba ha desarrollado la primera Vacuna sintética del mundo. para lo cual se establecen las pautas para la comercialización de este producto cubano. es una infección viral en nariz. se trata de una enfermedad grave que mata a miles de personas cada año. sino que además nuestro país se encuentra insertado dentro del grupo de países que se presentan para la licitación con la finalidad de comercializar nuestro producto. las cuales no satisfacen totalmente el mercado internacional. En el presente trabajo de se describen los elementos teóricos que sustentan el desarrollo de un plan de marketing para el lanzamiento de la Vacuna Hib. la caracterización del área de aplicación. Obteniendo como resultados que nuestro producto tiene posibilidades de incursionar en el mercado internacional. garganta y pulmones. es decir que presentan factores de riesgo que vuelven más complicado el cuadro gripal. Actualmente en el mundo existen dos vacunas contra el virus de Haemophilus Influenzae tipo b: ActHIB y HibTITTER. novedosas vacunas. se ha convertido en los últimos años en una de las vías para lograr la inmunización contra las más . Esta vacuna no solo ha suplido las importaciones que era necesario realizar para llevar a cabo el Programa Nacional de Inmunización. A pesar de que generalmente estas infecciones se presentan como un proceso benigno. c.cu Resumen En la Industria Biofarmaceútica Cubana el desarrollo de diversas enfermedades infecciosas que afectan todo el mundo. teniendo en cuenta cada uno de los aspectos y conceptos básicos para lograr una adecuada promoción y comercialización de la Vacuna Hib cubana. niños pequeños o personas con sistema inmunocomprometido. b. La gripe es una de las enfermedades infecciosas respiratorias que más afecta a las personas. así como la metodología a seguir en el estudio. Principalmente son víctima de la gripe o sus complicaciones las personas de edad avanzada.

Obteniéndose en los grupos inmunizados con alergeno más inulina como adyuvante. subclases IgG1. MSc. Der s1 en solución salina por vía intramuscular como control negativo y alergeno adsorbido en Inulina por vía intramuscular y subcutánea. Laudelina Lazo. actualmente en estudio para uso en vacunas. Es una suspensión estable de gamma-inulina en la cual el aluminio está incorporado como adsorbente o portador de proteínas. los cuales tienen predisposición a desarrollar respuestas de tipo Th2 hacia los alergenos. Lic. 2 y 4. dosis 500µL. Se realizó extracción de sangre a través del plexo retroorbital para la obtención de suero. Para la realización de este trabajo se seleccionaron 35 ratones Balb/c. Dr. Leonela Huergo Centro Nacional de Biopreparados (BioCen).RESPUESTA INMUNITARIA EN RATONES A UNA FORMULACIÓN VACUNAL DE ALERGENOS DE ÁCARO ADYUVADOS CON INULINA. Se determinó IgE total y específica e IgG y subclases IgG1. Virgilio Bourg. en las semanas 0. La inulina es un nuevo adyuvante. Se formaron grupos de 5 ratones cada uno y se inmunizaron en las semanas 0 y 2. Se utilizó alergeno (10µg/ml de Ders1) adyuvado en Al(OH)3 por vía intramuscular como control positivo de respuesta Th2. altos niveles de IgG y bajos niveles de IgE al comparar con el grupo inmunizado con alergeno más hidróxido de aluminio. Alexis Labrada Rosado. .cu Resumen: El objetivo de este trabajo es estudiar la respuesta inmunitaria a la formulación de alergenos purificados de Dermatophagoides siboney (Ders1 y Ders2) utilizando la inulina como adyuvante. con preponderancia de anticuerpos IgG1. IgG2a e IgG2b específicas por ELISA en suero. IgG2a e IgE. e-mail: arelis@biocen. por vía intramuscular y subcutánea. determinando los indicadores que permitan caracterizar la respuesta inmune en cuanto a anticuerpos IgG. Lic. Arelis Más Quintero. Elisa Facenda Ramos.

Alejandro Perera◄. Leonel Torres◄. Resumen La Medicina Nuclear ha dado un vuelco en cuanto a tecnología y reactivos en los últimos 20 años en el diagnóstico y terapia del cáncer. Niurka González**. ior egf/r3 de origen murino y el hR3 humanizado fueron marcados previamente con 99mTc a través del método de Schwarz con una eficiencia de marcaje en todos los casos superior al 95 %. Oliva ***. Ibrahim Leonard***. portadores de tumores de origen epitelial. El objetivo de este trabajo fue demostrar que los anticuerpos monoclonales murinos ior c5. Normando Iznaga. ◄CIC. **CIMEQ. ior cea1. de cualquier sexo y etnia. CIMEQ. IOR C5 E IOR CEA1. Olga Torres*. pelvis y abdomen a los siguientes tiempos: 1. Gilmara Pimentel***. Juan F.Escobar*. Los anticuerpos monoclonales ior c5. Maria Cordero**. Juan P. Teresita Rodriguez*. metástasis o recidivas post quirúrgicas. podrían además convertirse en medicamentos idóneos para inmunoterapia. Se evaluaron 301 pacientes: 148 con el AcM ior egf/r3. pacientes entre 18 y 85 años de edad. Elia Neninger§. Nelson Rodríguez **. Batista◄. Para ello se estudiaron durante los años 1992-1999. En Cuba se han desarrollado una serie de anticuerpos que reconocen con alta afinidad antígenos presentes en tumores de origen epitelial de diferentes localizaciones. que de ser útiles en el diagnóstico inmunogammagráfico.DIAGNÓSTICO DE TUMORES DE ORIGEN EPITELIAL POR IMUNOGAMMAGRAFIA CON LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES: IOR EGF/R3. Francisco Llorente►. Se suministró la dosis prevista por vía endovenosa en forma de bolo y se tomaron imágenes inmunogammagráficas anteriores y posteriores de tórax. en los servicios de Medicina Nuclear del INOR. CIC y Hospital . ►Hospital Cte Manuel Fajardo. 59 con el ior c5 y 80 combinado en el mismo pacientes los AcMs ior c5 e ior cea 1. confirmados en todos los casos por diagnóstico anatomopatológico. 14 con el hR3.2. §Hospital Hermanos Amejeiras. ***INOR. Mayra Ramos-Suzarte*. sus recidivas post quirúrgicas y metástasis a través de la Inmunogammagrafía. HR3. Nery Gonzalez***. 4 y 24 horas posteriores a la administración el radiofármaco. Juaquin Gonzalez***. ior egf/r3 y el AcM humanizado hR3 pueden reconocer lesiones neoplásicas primarias. Ivette Martinez**. *Centro de Inmunologia Molecular. Javier Molina**.

. por lo que la especificidad y el valor predictivo de la técnica fueron del 100 %. Estos resultados demostraron que los AcMs ior c5. sus metástasis y recidivas post quirúrgicas. La sensibilidad diagnóstica para todos los AcMs fue superior al 80 % al igual que la precisión diagnóstica. No se encontraron lesiones falsas positivas. Está tecnología se convierte en una "prueba de concepto" para utilizar posteriormente los AcMs con fines terapéuticos.Ortopédico Frank País. ior egf/r3 y hR3 son útiles en el diagnóstico de los tumores primarios de origen epitelial. En algunos casos se pusieron de manifiesto lesiones metastásicas no identificadas previamente por otros métodos imagenológicos lo que permitió cambiar la conducta clínica frente al paciente. No detectaron efectos tóxicos con la administración de los AcM.

. representativos de la población humana. Filial Bayamo.sld. Corría Osoria Jesús ***. Farmacéutica. Centro de Química. la MD-2 (Myeloid Differentiation Molecule 2) ha sido reconocida como un componente esencial en el complejo receptor del lipopolisacárido (LPS). pasan por el estudio de sus potencialidades inmunogénicas. los péptidos o secuencias que aportan los algoritmos con posibilidades de ser reconocidos en el contexto alelos del MHC Clase II. . Al constituir un potencial blanco terapéutico y a su vez una molécula que debe ser reconocida como propia por el sistema inmune.cu ** Laboratorio de Farmacología. Teléfono: 2715067 *** Facultad de Ciencias Médicas de Granma. las aproximaciones a la posibilidad de bloquear su participación en la cascada de reconocimiento y señalización del LPS. Rodríguez Antonio M *. Ciudad de la Habana. Departamento de Investigaciones Biomédicas. Está compuesta de 160 aminoácidos. Este trabajo forma parte de un primer esfuerzo por predecir. * Facultad de Estomatología. e-mail: amarcos@infomed. Rodríguez Pedro C**. Delgado Hernández René *. calle 200 y Ave 21. utilizando herramientas in sílico. Resumen Descrita por primera vez por Miyake y colaboradores en 1999. Atabey. ESTUDIO IN SÍLICO. Playa.PREDICCIÓN DE LA EXPRESIÓN EN UN CONTEXTO MHC CLASE II DE LA MD-2(H). González Creo Yezabel **. ISCM de Ciudad de la Habana. Esta proteína se asocia con el TLR4 en el retículo endoplasmático. en el reconocimiento y transmisión de las señales producidas por el LPS hacia el interior de la célula. posee 2 sitios de glicosilación y se ha descrito que la mayoría de sus residuos (55%) adoptan la conformación de lámina β y un 5% aproximadamente la de hélice α. emerge a la membrana celular y participa junto al CD14. Cuba.

El desarrollo de técnicas modernas de cromatografía y caracterización estructural ha permitido corroborar que los propóleos cubanos pueden ser reunidos en tres grupos diferentes sobre la base de sus componentes químicos.sld.D Taller Productos Naturales Conferencias y temas libres QUÍMICA DE PROPÓLEOS CUBANOS: DESARROLLO. Correo electrónico: osmanycr@infomed. Universidad de La Habana. sugieren que su potencial biológico puede diferir y que puede ser reevaluado sobre la base de un estudio comparativo entre muestras de diferente composición química. Los estudios sobre la caracterización estructural de compuestos orgánicos presentes en propóleos cubanos han sido desarrollados fundamentalmente en el último lustro. El tercer grupo que se encuentra actualmente en estudio parece estar definido por la presencia de terpenoides. Las diferencias que sobre la composición química exhiben los propóleos cubanos. Dr. Osmany Cuesta Rubio Instituto de Farmacia y Alimentos.cu Resumen. PECULIARIDADES Y PERSPECTIVAS. Los principales metabolitos secundarios caracterizados han permitido diferenciar a los propóleos nacionales de aquellos de otros orígenes geográficos. La presencia de benzofenonas preniladas e isoflavonoides en estos sugiere que los propóleos de Cuba tienen características químicas prácticamente exclusivas y por lo tanto muchas de las consideraciones analíticas que han sido extrapoladas de otros propóleos deben ser reconsideradas. .C.

El Cano. Para el desarrollo del trabajo se emplearon técnicas cromatográficas tales como: cromatografía en columna (Sephadex LH-20. PARTE 1. las que permitieron el fraccionamiento del extracto total y el aislamiento de dos productos.4’-trihidroxichalcona). Dipartimento di Scienze Farmaceutiche. cromatografía gaseosa acoplada a espectrometría de masas) y cromatografía en capa delgada.cu Resumen Teniendo en cuenta que en nuestro país el empleo de medicamentos. Arístides Rosado3. la isoliquiritigenina (2'. Osmany Cuesta1. Ambos productos naturales son aislados por primera vez de propóleos de cualquier origen geográfico. así como de cosméticos a base de propóleos ha experimentado un aumento vertiginoso. columna abierta. provincia de Pinar del Río. sobre todo teniendo en cuenta el alto endemismo de nuestra flora. Universidad de la Habana. 1 2 3 Instituto de Farmacia y Alimentos. resulta importante poder caracterizar químicamente nuestros propóleos.7-dihidroxi-4'metoxiisoflavano) o el isovestitol (4'. Luca Rastrelli2. Estación Experimental Apícola.7-dihidroxi-2'-metoxiisoflavano) y una chalcona. Las técnicas de RMN empleadas permitieron la identificación de un isoflavano que pudiera ser el vestitol (2'. Italy. Mercedes Campo1. Correo electrónico: mcampo@uh. cromatografía a media presión. Jordan Marrero1. Por tales razones nos propusimos la caracterización de una muestra de propóleo de color rojo procedente de “La Coloma”. Salerno.Università di Salerno. Ingrid Márquez1.ESTUDIO QUÍMICO DE PROPÓLEOS ROJOS CUBANOS.4. .

En este trabajo se estudia una muestra propóleos procedente de la UBPC “Imias” en la provincia de Guantánamo. antibacterianas y antifúngicas.Università di Salerno. Osmany Cuesta1. cromatografía a media presión y cromatografía líquida de alta resolución) y cromatografía en capa delgada. cosmética y alimentación a nivel mundial es muy amplio. Su uso en medicina. El análisis físico químico realizado permite la identificación de tres nuevas benzofenonas preniladas: propolona B. Salerno. Italy. Para ello se emplean técnicas cromatográficas tales como: cromatografía en columna (Sephadex LH-20. . Mercedes Campo1. de variada colaboración entre pardo-rojizo y amarillo-verdoso. 1 2 3 Instituto de Farmacia y Alimentos.BENZOFENONAS PRENILADAS EN PROPÓLEOS CUBANOS. antivirales. Anna Lisa Piccinelli2. Arístides Rosado3. las que permitieron el fraccionamiento del extracto total y el aislamiento de los productos. Estación Experimental Apícola. PARTE II Ingrid Márquez1. Universidad de la Habana. Kendra García1. Luca Rastrelli2. Dipartimento di Scienze Farmaceutiche. cromatografía líquida a vacío. El Cano Resumen El propóleos es un producto resinoso de la colmena. C y D. destacándose sus propiedades antioxidantes. Para mejor uso de su potencial biológico se necesitan realizar previamente estudios químicos que permitan relacionar sus efectos con la composición química y elaborar formas farmacéuticas más eficaces.

Se inició el estudio químico de dicha especie mediante un sistema de extracción y fraccionamiento. Dra. estableciéndose su calidad a través de la determinación de sus parámetros físico-químicos y la cuantificación del contenido de polifenoles totales en varias épocas de colecta. Gloria del barrio Alonso2. especie vegetal endémica de Cuba.ESTUDIO FARMACOGNÓSTICO Y FITOQUÍMICO DE PHYLLANTHUS ORBICULARIS HBK MSc. Dra. Finalmente se evaluó la actividad antiviral de la fracción que mostró mayor rendimiento. Ciudad de la Habana Resumen El presente trabajo comprende un estudio de Phyllanthus orbicularis HBK. La Coronela. La Lisa Ciudad Habana. Migdalia Miranda Martínez1. Se llevó a cabo la evaluación farmacognóstica del material vegetal. Yamilet Gutiérrez Gaitén1. obteniendo resultados satisfactorios.uh. Ave 23 N0 21422 e/ 214 y 222. Correo electrónico: yamilet@ifal2. . 1 Instituto de Farmacia y Alimentos UH.cu 2 Facultad de Biología. del cual resultó el aislamiento de un compuesto que según los análisis efectuados se puede sugerir que se trata de un flavonoide. UH.

en los últimos años se han aislados compuestos con interés en la industria médico-farmacéutica donde se destacan dos compuestos que se encuentran en fase pre-clínica por su acción antiviral (VIH). . Raisa Mangas 1. Victor Fuente2. Osmany Cuesta1.cu Resumen El género Calophyllum. Teniendo en cuenta que en nuestro país existen varias especies endémicas de este género en el presente trabajo se presenta el estudio fitoquímico de la especie Calophyllum pinetorum que a través de técnicas clásicas de cromatografía en columna y HPLC se logra aislar y purificar dos xantonas. familia Guttiferae. Adonis Bello1. La caracterización de estos compuestos se realizó empleando resonancia magnética nuclear y espectrometría de masas. Ahmad Oubada Kabani1. Correo electrónico: qfarmaceutica@infomed.XANTONAS EN EL GÉNERO CALOPHYLLUM. se caracteriza por producir una gran cantidad y variada de xantonas. Jardín Botánico Nacional.sld. Universidad de la Habana. 1 2 Instituto de Farmacia y Alimentos. de las cuales una resulta novedosa en la literatura científica consultada.

Ciudad de México y Belén. Dr. plasmados no solo en receptas domésticas. Sin embargo. Investigadora del Instituto de Investigaciones Científicas Tropicales. Desengañados de otros sistemas acuden muchos latinoamericanos a la medicina naturista. el equipo ha aceptado el reto de conocer los saberes ancestrales respecto a la farmacia indígena.pt Resumen La migración creciente de seres humanos a las ciudades ha divorciado en gran medida al hombre de la naturaleza. el equipo internacional ha entrevistado un número representativo de ciudadanos que aún se dedican al paciente cultivo de patios y de huertos. Usando la entrevista y las encuestas. a fin de acercarse al mundo de la cosmovisión ajena y de rescatar el conocimiento sobre los poderes curativos de las plantas y sus usos actuales. Correo electrónico: isabel-madaleno@netcabo. Coordinadora de Proyecto con la Universidad Nacional Autónoma de México. a que añaden entrevistas hechas en mercados y ferias. Corrientes en todas esas ciudades son las hojas de boldo chileno (Peumus boldus) que se usan en infusiones para enfermedades hepáticas. . especie endémica (con nombre común a la Melissa europea).MEDICINA NATURAL EN AMÉRICA LATINA. mientras en Chile minoran problemas de digestión y en México curan gripes. considerado poderoso anti-depresivo natural. Ejemplos son las Lippias. Isabel Maria Madaleno Doctora en Geografía y Historia por la Universidad de Salamanca (España). RESULTADOS PRELIMINARES DE UN ESTUDIO COMPARATIVO. usadas en Brasil para resolver problemas de insomnio.C. En pesquisas realizadas en ciudades de América Latina – Santiago de Chile. la alba y la citriodora (cedrón). Aquí las variedades más usadas son del Agastache mexicana o toronjil. donde las hierbas y árboles con usos medicinales tienen un lugar de primacial importancia. Brasil – dotadas de ambientes bioclimáticos distintos. estudios recientes comprueban la necesidad que muchos citadinos sienten de recuperar su relación con otros seres vivos. sino en consultas con xamanes.

Póster ESTUDIO FITOQUÍMICO DE ESPECIES CUBANAS. donde predominan las Cromonas. el género Calophyllum esta conocido como fuente rica y valiosa de una gran diversidad de efectos biológicos donde los más estudiados son la actividad antiviral en particular sobre VIH de tipo 1. A su vez. el efecto citotóxico y el efecto antibacteriano contra el Céreus del Bacilo y epidermidis de Staphylococcus. Se emplean técnicas modernas y sofisticadas para el fraccionamiento de los metabolitos presentes como son la cromatografía de columna rápida tanto de vacío y como de presión de aire. Lic. Adonis Bello Alarcón*. . Dr. IFAL.sld. En este trabajo se realiza el estudio de la fracción de mediana polaridad de la especie endémica Calophyllum pinetorum. Ahmad Oubada Kabani*. Triterpenos y Esteroides. Osmany Cuesta Rubio*. El Calophyllum se caracteriza por una gran variabilidad de compuestos químicos. Coumarinas y Biflavonoides. Paul Andrew Pearson*.cu Resumen El siguiente trabajo constituye la fundamentación teórica y práctica para el estudio fitoquímico de las especies de Calophyllum. existen reportes de Flavonoides. Mediante el empleo de la resonancia magnética nuclear y la espectrometría de masas se logra la caracterización de dos cromonas. También. *Instituto de Farmacia y Alimentos de la Universidad de la Habana. donde en los últimos años se ha evaluado la capacidad preventiva que algunos de los compuestos aislados presenta. Correo electrónico: qfarmaceutica@infomed. MC. Xantonas. CROMONAS EN EL GÉNERO CALOPHYLLUM. Lic.

15 mM en un volumen total de 3 mL. 273 6471. La temperatura se ajustó al valor seleccionado para el experimento y se adicionaron 6.cu Resumen La presencia isómero R(+) en la mezcla racémica del propranolol produce un incremento de la intensidad y periodicidad de las crisis asmáticas. en un sistema formado por HP-β-CD y se obtuvo un exceso enantiomérico (ees) de 90 % y un valor de estereoespecificidad (E) de 48. especialmente en pacientes con una función cardiaca comprometida. Facultad de Veterinaria.sld. Para esto se utilizó la hidroxipropil-β-ciclodextrina (HP-β-CD). respectivamente.HIDRÓLISIS ENZIMÁTICA DEL RS-O-BP CON LIPASAS SOLUBLES Y CICLODEXTRINAS MODIFICADAS Lic. Como resultado se obtuvo el S-Propranolol por primera vez realizando la hidrólisis del RS-O-BP con la lipasa de Rhizopus niveus (RN). 8 ó 10.5 U de la suspensión de la lipasa a evaluar. Manuela Pérez Gilabertb. 203 1561.avila@infomed. C. .5-7. nos planteamos el objetivo siguiente. Murcia. El progreso de la reacción se siguió por CLAR. broncoespasmo y edema pulmonar. Fax. Se disolvió la cantidad apropiada de HP-β-CD en una disolución tampón adecuada para ajustar el pH de la mezcla de reacción a 5. CP Departamento de Biología. Sobre esta disolución se adicionó una disolución de RS-O-BP en etanol de forma tal que la concentración inicial del sustrato en el medio fue de 0. b Tel. Habana. Cuba. España 16042. lo que constituye un efecto adverso importante para dicho medicamento. Francisco García Carmonab. Rizette Avila Gonzáleza. Correo electrónico: rizette. a Departamento de Química. Centro de Química Farmacéutica. Estudiar la obtención del SPropranolol mediante la hidrólisis estereoespecífica enzimática del RSbutirilpropranolol (RS-O-BP) previamente sintetizado y evaluar la influencia de las condiciones de reacción en la velocidad de la reacción enzimática. En nuestro país hay una elevada incidencia de pacientes hipertensos que además son asmáticos a los cuales se les ha contraindicado el propranolol.

descriptivo mediante una revisión de todas las bibliografías de medicina natural a nuestro alcance con el objetivo de crear un Folleto que incluyera información acerca de los principios activos de las plantas.cu Resumen La medicina natural forma parte del acerbo cultural de la humanidad. que tan importante son para el tratamiento de muchas enfermedades y que además poseen bajo costo de producción y pocas reacciones adversas . Yudelis Cabrejas Martínez Hospital Guillermo Luis Fernández Hernández-Baquero. MINSAP Correo electrónico: phernandez@emni. En nuestro país existe un programa que rige la utilización de las plantas medicinales el que no recoge todos los aspectos que pudieran ser importante a la hora de prescribir un medicamento natural. En nuestro municipio existe solo un escaso número de bibliografía desactualizada sobre la medicina verde. sino que existen varias bibliografías que recogen aspectos aislados.minbas. componentes de cada especies. Holguín. así como adquirir un mayor conocimiento acerca del mecanismo por el que actúan estos medicamentos naturales. forma de administrar las mismas. Moa. Lic. Este Folleto brinda la información necesaria que posibilitará a los profesionales una adecuada utilización de los productos naturales.LAS PLANTAS MEDICINALES COMO ALTERNATIVA PARA LOS SERVICIOS MÉDICOS. sustituto del producto genérico y relación de especies medicinales de acuerdo al efecto farmacológico. es por eso que se realizó un estudio observacional. elementos inorgánicos.moa. ella se ha desarrollado en cada país y región con características propias. declaración de las formulaciones que componen el cuadro básico de la provincia y de los servicios de urgencias.

con el objetivo de demostrar la utilidad de este medio de comunicación.pri. . PINAR DEL RÍO 1993-2005. las Medicinas Tradicionales Asiáticas y muchos otros temas que se reflejan en el cartel con comentarios.sld. MEDICINA NATURAL Y TRADICIONAL. Correo electrónico: callava@minsap. como vehículo para orientar a la población sobre el conocimiento y las formas de utilización de los recursos de la Medicina Natural y Tradicional. Homeopatía.cu Resumen Se realizo un estudio retrospectivo de tipo descriptivo sobre los archivos de los guiones del espacio radial “CON EL COLOR DE LA ESPERANZA. cartas. haciendo énfasis en los aspectos de interés y participación desde el punto de vista farmacéutico. participación en concursos y las opiniones positivas de los ejecutivos relacionados con el tema.minsap. de entre ellos los más significativos: Plantas Medicinales Aprobadas por el . Lic Carlos César Callava Couret Dirección Provincial de Salud. MEDICINA NATURAL Y TRADICIONAL” del programa Rumbos. que se acompañan. temas de producción y disponibilidad de fitofármacos y apifármacos. en llamadas telefónicas. mostrando a modo de resultados los temas tratados con más frecuencia en todo el tiempo transcurrido. que se trasmite en la emisora provincial Radio Guamá de la provincia de Pinar del Río. usos terapéuticos. con destaque fundamental en la Manzanilla. preparados farmacéuticos. Terapia Floral. Aguas Minero Medicinales. Pinar del Río. IMPACTO DE LA RADIO EN LA EDUCACIÓN DE LA POBLACIÓN. todos los martes durante 12 años. finalmente se hace referencia a la acogida que la población ha dado. sus características botánicas.CON EL COLOR DE LA ESPERANZA.

paradigma del Uso Racional de los Medicamentos. IMPACTO DE LA RADIO EN LA EDUCACIÓN DE LA POBLACIÓN. el 30 de mayo de 1994. Médico.MEDICAMENTOS. Correo electrónico: callava@minsap. CONOCERLOS MAS PARA USARLOS MEJOR” del programa Rumbos. y muchos otros temas que se reflejan en el cartel con comentarios. ya fallecido. finalmente se hace referencia a la acogida que la población ha dado. Lic Carlos César Callava Couret Dirección Provincial de Salud. Pinar del Río. en llamadas telefónicas. . Este espacio radial es un homenaje permanente al Dr. Programa Nacional de Medicamentos. Antiflamatorios. Vigilancia Farmacológica. JOSÉ MIGUEL REYES DÍAZ. con el objetivo de demostrar la utilidad de este medio de comunicación. se debe a una entrevista suya al Semanario Trabajadores. todos los sábados durante 10 años.sld. Uso de los Antibióticos. El Farmacéutico como informador.cu Resumen Se realizo un estudio retrospectivo de tipo descriptivo sobre los archivos de los guiones del espacio radial “MEDICAMENTOS. cartas y las opiniones positivas de los ejecutivos relacionados con el tema. como vehículo para orientar a la población sobre el uso adecuado de los medicamentos con participación protagónica del Farmacéutico como facilitador.pri. Farmacólogo. PINAR DEL RÍO 19952005. de entre ellos los más significativos: El Uso Racional de los Medicamentos. Vitaminas . CONOCERLOS MAS PARA USARLOS MEJOR. mostrando a modo de resultados los temas tratados con más frecuencia en todo el tiempo transcurrido. que se trasmite en la emisora provincial Radio Guamá de la provincia de Pinar del Río. Medicamentos anti hipertensivos. que se acompañan. El titulo de este trabajo y del espacio radial. quien fuera Secretario de la Comisión del Formulario Nacional de Medicamentos.

cu Resumen Las técnicas de la Medicina Natural y Tradicional ocupan desde hace varios lustros un lugar importante en el ámbito de salud nacional.sld.pri. Se presentan los resultados preliminares de la validación de la encuesta que será aplicada a todos los profesionales señalados en la provincia. sin embargo persiste el fenómeno de la insuficiente prescripción de estos valiosos recursos terapéuticos en la atención de salud a nuestra población motivado por un número de factores objetivos y subjetivos que pretendemos indagar directamente con los profesionales médico. . que se desarrolla hasta el año 2006. vinculados a estos para dar respuesta a las prioridades del Programa de Generalización y Desarrollo de la Medicina Natural y Tradicional impulsado por las más altas autoridades de nuestro país.ACEPTACIÓN DE LOS PRODUCTOS NATURALES EN LA PROVINCIA DE PINAR DEL RIO. Lic Carlos César Callava Couret Dirección Provincial de Salud. Sub-Programa de Medicina Natural y Tradicional del CITMA en la provincia. RESULTADOS PRELIMINARES-2005. Este es un Proyecto de Investigación aprobado en el Programa Territorial de Salud. estomatólogos y farmacéuticos. Pinar del Río. Es una realidad la efectividad de un gran número de Productos Naturales en el tratamiento de diferentes patologías tanto en Medicina como en Estomatología. Correo electrónico: callava@minsap. elaborando entonces una Estrategia de Intervención que permita hacer un uso racional de estos recursos terapéuticos.

cu Resumen El calcio es un elemento de vital importancia para el hombre.OBTENCIÓN DE GLUCONATO DE CALCIO EN PLANTA PILOTO Y SU EVALUACIÓN Lic. Alberto Fariñas Bermúdez Inv. Inv. lactato y gluconato de calcio.co. se hizo un estudio de estabilidad de las mismas determinándose que los comprimidos allí elaborados eran estables al menos por dos años en su almacenaje. Ciudad Habana Correo electrónico: albertof@icinaz. en las siguientes ecuaciones se muestra lo ocurrido. Auxiliar. . Michel Hernández Mazón. En la industria farmacéutica se utiliza fundamentalmente como principio activo para preparar formulaciones parenterales y orales para combatir el déficit de calcio en el organismo así como para otros padecimientos El trabajo desarrollado consistió en obtener este valioso producto en varias pruebas de planta piloto. Agregado. Algunas sustancias químicas son utilizadas para suministrar calcio al organismo humano cuando sea necesario. Lic. Boyeros. Mercedes Hernández Pizarro. Instituto Cubano de Investigaciones Azucareras (ICINAZ) Carretera de la CUJAE Km 2 ½. Se trabaja en actualmente en la fase de implementación de esta tecnología en una planta. mediante la oxidación de la glucosa a ácido glucónico empleando para ello oxígeno molecular en presencia de un catalizador con posterior tratamiento con cloruro de calcio para lograr la precipitación del gluconato de calcio. Ing. entre estas están el citrato. su déficit causa trastornos a su salud. C6H12O6 + Glucosa C6H12O7 + Acido glucónico 2 C6H11O7Na + CaCl2 Gluconato de sodio NaOH O2 C6H12O7 + H2O2 Acido glucónico C6H11O7Na + H2O Gluconato de sodio (C6H11O7)2 Ca + 2 NaCl Gluconato de calcio Con el producto obtenido se prepararon comprimidos orales donde se evaluó la calidad del principio activo entregado y de las tabletas preparadas.

/oct. L. Erythroxylum passerinum. Pereira.PALMITATO DE β-AMYRINA DE ERYTHROXYLUM CONFUSUM BRITTON Dr. v. En el presente trabajo se describe el aislamiento y caracterización estructural por RMN-H1. Marizeth L. 2002. Jorge M.2 Para este compuesto se menciona una potente acción antidepresiva sobre el Sistema Nervioso Central. J. S. de P. Soc. Braz.5 S Paulo sep. La composición química de este género esta básicamente formado por identificados en las hojas.cu Resumen Varios triterpenos pentaciclicos y derivados han sido identificados y aislados de plantas. Referencias. José Antonio González-Lavaut. Maria L. Volume 2. 1. terpenos y alcaloides. 1. Correo electrónico: josea. No. que crece en Cuba. estos compuestos poseen diversas acciones biológicas incluyendo actividades anti-VIH y anticancerígena. Dr. Barreiros.H.13 n. RMN-C13 y RMN-2D de este compuesto aislado e identificado por primera vez de la especie Erythroxylum confusum Britt. David. Chen “Molecular Targets of Anti-HIV-1 Triterpenes”. Current Drug Targets – Infectious Disorders. David. particularmente Palmitato de β-amyrina sólo ha sido identificado en una especie del género que crece en Brasil. Fatty Acid Esters of Triterpenes from Erythroxylum passerinum.1 El género Erythroxylum se encuentra ampliamente representado en la flora cubana. Guedes. Pedro A. Chem. donde algunas de las especies han sido utilizadas con fines etnomédicos. 2002 .lavaut@infomed. Hermán Velez-Castro Centro de Química Farmacéutica (CQF). Pp.33-36 2. Juceni P. Huang and C.sld.

Cuba. .77 % de buena clasificación total. Facultad de Química y Farmacia. ANTAGONISMO ADRENÉRGICO. enoelh@uclv. Se determinó la contribución de enlaces químicos a la actividad antagonista utilizando la función discriminante obtenida.cu 2 Cienfuegos”. CONTRIBUCIÓN DE ENLACES EN EL Lic. Central de Las Villas.edu. Lcdo. 3 Universidad Central de Las Villas. Luis A Torres Gómez1. Y (I) EMPLEANDO MODELO DE PREDICCIÓN. Villa Clara. RESUMEN En el trabajo se aplica la aproximación Toss-Mode a la modelación de la actividad agonista y antagonista de fármacos que actúan sobre el sistema adrenérgico. Msc. Universidad Unidad de Servicios. Ranchuelo. Enoel Hernández Barreto1*.MODELACIÓN ANTAGONISTA DE LA ACTIVIDAD UNA ADRENÉRGICA APROXIMACIÓN AGONISTA TOSS-MODE.3 Lcdo. Santa Clara. Estación Experimental de la Caña de Azúcar “Villa ClaraDepartamento de Diseño de Fármacos.11 % de buena clasificación total). Para esto se realizó el cálculo de los momentos espectrales de la matriz de adyacencia entre aristas del grafo molecular con hidrógenos suprimidos. proponiéndose las regiones sub-estructurales más relacionadas con la actividad. Maykel Pérez González 2. El modelo fue validado con una serie de predicción externa obteniéndose resultados satisfactorios (85. Humberto González Díaz3. Mediante una técnica de análisis discriminante se obtuvo el modelo de predicción con la función discriminante para la actividad adrenérgica agonista y antagonista respectivamente lográndose un 91. El estudio se realizó formando una serie de entrenamiento formada por compuestos que mostraban acción agonista sobre el sistema adrenérgico y compuestos que tenían actividad como antagonistas sobre dicho sistema (bloqueadores). 1 Departamento de Farmacia. Centro de Bioactivos Químicos. Cuba. ponderada en la diagonal principal con momentos dipolos estándar de enlace a numerosos compuestos químicos.

Ello permite contar por primera vez en nuestro país con un medicamento natural dirigido a combatir la inmunodeficiencia celular a través de la vía oral. Amaury Chong Quesada Laboratorio Farmacéutico “Oriente”. Tec. Marisel Rodríguez Antomarchí. en contraposición a los existentes en el mercado nacional.Sc. ha asumido el reto de su producción y comercialización en formas de comprobada calidad y garantía para el consumidor. lo que se obtuvo mediante el cumplimiento de los requisitos establecidos para esta categoría por el Centro para el Control Estatal de los Medicamentos (CECMED). la industria farmacéutica cubana. apoyándose en las indudables ventajas que brinda su acción gradual. considerándose una filosofía exclusiva que data de miles de años. En la actualidad. Marta Zoe Lemus Rodríguez. Tec. . se realiza el desarrollo farmacéutico de las tabletas de Anamú (Petiveria alliacea L. Ing.sld.cu Resumen El uso de plantas con propiedades medicinales constituye un tema paradójicamente actual y antiguo. M. Marta Estrella García Pérez. de naturaleza más agresiva.scu.) planta medicinal de reconocidas propiedades como Inmunoestimulante específico de la respuesta celular. para lo cual se transitó por la ruta crítica de la investigacióndesarrollo de una forma terminada con registro ante la Autoridad Regulatoria como MEDICAMENTO HERBARIO. MEDICAMENTO HERBARIO INMUNOESTIMULANTE M. pocos efectos indeseables e identificación histórica de un gran número de personas. Correo electrónico: zoe@mediras.TABLETAS DE ANAMU. Partiendo de estas bases y de un Proyecto de Innovación Tecnológica. Mario Hung Arbelo.Sc. cuya vía de administración es la inyectable. convencida de esta tradición fuertemente arraigada como parte de la cultura de los pueblos.

próxima a la cefazolina y superior a la cefuroxima. aunque se puede afirmar que la sustitución en el anillo aromático mejoró la actividad antibacteriana. de forma selectiva. Taimirys Mamposo Pérez. Con relación a las cepas de S. los sustituyentes en la posición para (4’) ejercieron un efecto más desfavorable. en medio no acuso. coagulasa negativo sensibles a meticilina. aureus y S. Leonora González Mesa. El objetivo del presente trabajo consiste en mostrar los resultados obtenidos durante la síntesis. aureus y S. Algunos de estos compuestos mostraron una buena actividad antibacteriana selectiva contra bacterias Gram-(+). la actividad antibacteriana frente a cepas de S. del ácido 7βaminocefalosporánico con diferentes ácidos cinámicos sustituidos activados por el reactivo de Vilsmeier. Maritza González Cordero. Centro de Química Farmacéutica(CQF) Correo electrónico: miguelo@cqf. Los 13 productos obtenidos se caracterizaron por espectroscopía de RMN 1H y C y la actividad antibacteriana in vitro se determinó mediante el método de dilución con agar. Blanca Tolón Murgía. Anaís Fernández Villalobo. ninguno de los compuestos sintetizados resultó ser efectivo. por lo general. CARACTERIZACIÓN ESTRUCTURAL Y DETERMINACIÓN DE LA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA IN VITRO DE VARIAS 3-ACETOXIMETIL CEFALOSPORINAS DERIVADAS DE ÁCIDOS CINÁMICOS SUSTITUIDOS.cu Resumen El incremento de la resistencia bacteriana ha hecho impostergable la necesidad de disponer de nuevos antibióticos para tratar. En este sentido. coagulasa negativo resistentes a meticilina. Zalua Rodríguez Riera. Miguel A. . Hermán Vélez-Castro. caracterización estructural y determinación de la actividad antibacteriana in vitro de ocho nuevas 3-acetoximetil cefalosporinas portadoras de varios grupos cinamoilo sustituidos en la posición 7β del núcleo cefalosporánico. La sustitución en el anillo aromático del fragmento cinamoilo redujo.co. Los compuestos se sintetizaron por acilación. Lic.SÍNTESIS. las infecciones ocasionadas por bacterias pertenecientes al género Staphylococcus. Loreta Nadal Becerra. López López.

Vallejos Medic Clotilde*. Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. del Rosario*. sin embargo la ausencia de estudios apegados a método impide valorar objetiva y definitivamente la eficacia y toxicidad de estas sustancias. Cuba Resumen La utilización empírica de sustancias en estado natural ha sido tradición en nuestro país y su valor terapéutico es incuestionable. Puebla.** *Facultad de Medicina. La Habana.. 6 pacientes a los 9 días y 7 pacientes a los 14 días. **Instituto Finlay..6 de cicatrización. En conclusión en el grupo tratado con IXCATE la evolución del proceso cicatrizante fue favorable además de que se redujeron los días para obtener regeneración de tejidos sin ningún tipo de infección agregada. El grupo tratado evolucionó de la siguiente manera: el proceso cicatricial se realizo en 6 pacientes a los 2 días. 6 pacientes a los 4 días. punzo contundentes y heridas por mordedura canina y bovina en pacientes que acudieron al Centro de Salud de Chiautla de Tapia. López-Villegas Ma. 6 pacientes en 4 días. presentándose infección agregada y alargamiento del 47. Echemendia Arana O. y por lo tanto poder valorar el riesgo/beneficio para los pacientes de escasos recursos de nuestro país. El grupo control evolucionó de la siguiente manera: se logró cicatrización en 6 pacientes a los 3 días. Se incluyeron un total de 50 pacientes dividido en 2 grupos de 25 pacientes cada uno: un grupo testigo y un segundo grupo de pacientes tratados.A. 6 pacientes en 6 días y 7 pacientes en 9 días. . cabe resaltar que en ninguno de los casos se administraron antimicrobianos sistémicos ni locales.ESTUDIO IN VIVO DE EFECTOS CICATRIZANTES DE HIPPOCRATEA EXCELSA SOBRE HERIDA ABIERTA. En este trabajo se estudian los efectos farmacológicos del ixcate sobre el proceso de cicatrización en heridas producidas de forma accidental por objetos punzo cortantes . En la actualidad es posible someter a estudios sistematizados las respuestas farmacológicas de algunas sustancias que a nivel popular se le han atribuido beneficios terapéuticos.

cu Hoy en día la piel constituye una de las muestras esenciales de belleza y ocupa una parte importante de las inversiones de los laboratorios en publicidad. La realidad es que teniendo una dieta adecuada y utilizando productos naturales para nutrir nuestra piel. . Incluso no se necesita hacer gastos innecesarios puesto que muchos de los remedios son caseros. presentan propiedades interesantes para el cuidado de la piel. Esto se puede afirmar ya que no existe ninguna compañía de cosméticos en el mundo que venda productos que hagan que la piel se vea más arrugada o marcada. se pueden lograr mejores resultados para mantener la piel sana y revitalizada que haciendo un uso arbitrario de los productos cosméticos comercializados. nadie quiere manchas o marcas en la piel. En este trabajo. se realiza una búsqueda bibliografica sobre las diversas fuentes naturales que según su composición química en cuanto a vitaminas (E. 54830. A nadie le interesa tener arrugas o piel suelta o sobrante. Carretera a Camajuaní Km 5 ½. entre otras). Cuba. La mayoría de las mujeres las usa solo porque las hace sentir mejor no porque espera resultados reales en el desvanecimiento de las arrugas. así como minerales y oligoelementos. Paradójicamente a menudo no se le tiene en cuenta en el estudio sistemático del cuerpo humano. Universidad Central de Las Villas. Cuando comienza a aparecer una arruga. Teléfono: (+53) 42 281164 Fax: (+53) 42 281608 Correo electrónico: maiterd@uclv. cualquier persona tiene una reacción emocional y muchos corren a comprar cremas y lociones. C.edu. Cuba. Santa Clara.PLANTAS MEDICINALES PARA CUIDAR LA PIEL Lic Maité Rodríguez Díaz* * Facultad de Química y Farmacia. A. Santa Clara. Se exponen además algunas sugerencias en la preparación de estas plantas medicinales para su uso cotidiano. Villa Clara.

persiguiendo como objetivo el aislamiento y la caracterización estructural de la diosgenina mediante técnicas cromatográficas y espectroscópicas. Universidad Central de Las Villas. Cuba. Tras la recolección. analizando las manchas mediante Cromatografía en capa delgada( F. progesterona y contraceptivos orales. Tania Santos Morell . Lic Maité Rodríguez Díaz*. Teléfono: (+53) 42 281164 Fax: (+53) 42 281608 Correo electrónico: maiterd@uclv. * Facultad de Química y Farmacia. Carretera a Camajuaní Km 5 ½. observándose las bandas características para sapogeninas esteroidales. Santa Clara.edu. Santa Clara. usando patrones para análisis) y finalmente se desarrollo una Cromatografía preparativa para obtener los cristales de diosgenina. selección y secado de la planta se llevo a cabo la obtención del crudo de saponinas (100g de droga seca y molida en 400ml de etanol al 70%) y la hiidrólisis del crudo (HCl 2N con reflujo durante 3 horas y posterior extracción con acetato de etilo) El aislamiento se hizo por Cromatografía en columna. con los correspondientes corrimientos químicos que determinan que la estructura química del producto obtenido es la .M acetato de etilo y n-heptano(1:1) sobre placas de vidrio cubiertas de silica gel 60. así como la importancia que ha tenido desde su descubrimiento la diosgenina como fuente industrial en la síntesis parcial de cortisona. Ivonne Torres. . Villa Clara. se ha desarrollado una metodología de trabajo a partir de un extracto hidroalcoholico de Portulaca oleraceaL.cu Resumen Teniendo en cuenta la amplia variedad de especies vegetales con propiedades medicinales presentes en la flora cubana. Lic. 54830.: UNA FUENTE NOVEDOSA DE OBTENCIÓN DE DIOSGENINA. respectivamente.PORTULACA OLERACEAL. Se obtuvieron los espectros RMN 1H y diosgenina. Cuba. Lic. Una muestra de los cristales separados se analizó Espectroscopía IR. 13 C.

xantonas. planta de la cual no se ha reportado hasta el momento un trabajo fitoquímico serio. Adonis Bello Alarcón. los flavonoides. A su vez. . Mediante el empleo de las técnicas de Resonancia Magnética Nuclear se logra la caracterización de un producto: Friedelina. la Cromatografía en Columna con Sephadex LH-20 y la Cromatografía en Columna de Fase Reversa RP-18.cu Resumen Las especies de Clusia se caracterizan por presentar una variada y rica composición química. fundamentalmente. e incluso en la familia Guttiferae. donde predominan las benzofenonas. En los últimos años estos estudios se han dirigido. estas plantas muestran una gran diversidad de efectos biológicos donde los más estudiados son la actividad antiviral. terpenoides y esteroides. hacia la evaluación de los compuestos purificados. biflavonoides. un terpenoide bastante común en el género. en particular. Se emplean técnicas modernas para el fraccionamiento de los metabolitos presentes como son la Cromatografía en Columna Rápida a vacío. compuestos que hoy en día son blancos de muchas investigaciones y en menor medida. Lic. MsC. En este trabajo se comienza el estudio de los frutos de la especie Clusia minor. Lic. Rani Hourani. sobre el VIH de tipo 1 y el efecto citotóxico y antimicrobiano. Raisa Mangas Marín.uh. Correo electrónico: raysa@ifal2.ESTUDIO FITOQUÍMICO DE LA ESPECIE CLUSIA MINOR L. Instituto de Farmacia y Alimentos.

por parte del personal médico. digestivos. a pesar de esto se realizó una encuesta a pacientes que asistieron a adquirir las diferentes formas farmacéuticas en la Farmacia Martí-10. MsC. Lic. procesos inflamatorios y digestivos. respondiendo afirmativamente que presentan mejorías entre los primeros quince días de tratamiento. con tratamiento de cápsulas y Extracto acuoso por vía oral.CÚRCUMA: UN REMEDIO NATURAL AL ALCANCE DE TODOS. hipoglicemieantes y antiagregantes plaquetarios. se comenzó en Octubre de 2004 teniendo como referencias del conocimiento de la misma en la Finca de Plantas Medicinales de Pinar del Río. comprendidos entre 30 y 50 años respectivamente. Fabrica de Medicamentos y Farmacia Metí-10. siendo un porciento mayor los que consumen el producto por presentar como enfermedades más frecuente la hepatitis. siendo un total de 72 pacientes. Froilan Ramírez Núñez. en el mismo nos propusimos caracterizar la planta según sus efectos tóxicos y terapéuticos a atendiendo del a las diferentes Formas la Farmacéuticas elaboradas partir principio activo. Se visitaron 19 consultorios médicos en el área de salud “Hermanos Cruz”. PINAR DEL RÍO. observándose un porciento bajo en relación con el conocimiento de la planta y de sus propiedades. de ellos 49 son femeninas y 23 masculinos. 2005. antinflamatorios. determinando aceptación de la población según las acciones farmacológicas de trabajos realizados tales como: efectos coleréticos y protectores hepáticos. Roselia Sánchez Gomez HPDCQ “León Cuervo Rubio” Resumen El trabajo sobre la Cúrcuma Longa. .

La población de modo general conoce las plantas medicinales y las usa en el arte curativo. guanábana y tabaco. Las plantas más utilizadas fueron: piña ratón. Se realizó una búsqueda bibliográfica sobre las plantas con acción antiparasitaria reportadas en la literatura y se confeccionó una encuesta. Carretera a Camajuaní Km 5 ½. Lic. Lic. predominando el sexo femenino entre 50 – 70 años.cu Resumen Con el objetivo de atenuar la inestabilidad en el abastecimiento de medicamentos con acción antiparasitaria en el municipio de Sancti Spiritus se hizo factible y necesario la realización de este trabajo. Villa Clara. Santa Clara. Del total de la muestra 350 utilizaban plantas medicinales en estas afecciones (58. Tania Santos Morell . Se seleccionó una muestra poblacional de 600 pacientes. Universidad Central de Las Villas. Cuba. Correo electrónico: maiterd@uclv. ají. residentes en zonas aledañas al Reparto Colón.ESTUDIO SOBRE EL USO Y CONOCIMIENTO DE LAS PLANTAS ANTIPARASITARIAS EN EL MUNICIPIO DE SANCTI SPIRITUS. en el período de noviembre 2004 a enero 2005 para aplicar la encuesta. municipio Sancti Spiritus.edu. . Lic Maité Rodríguez Díaz*. Cuba. * Facultad de Química y Farmacia. paraíso. Ivonne Torres. Santa Clara. 54830.3 %).

obteniéndose los valores más altos en el proceso de percolación empleando. Martí 174 Esq. Correo electrónico: farma@minsap. lo cual se corroboró a través de los valores del análisis de varianza. Se realizó un diseño factorial 23 en el cual se evaluó la incidencia del % de etanol en el menstruo. densidad relativa y contenido de sólidos totales. Además se comprobó que los valores promedios de los sólidos totales de las tinturas presentan diferencias significativas no sólo en función del proceso extractivo. Resumen En el presente trabajo se presenta el estudio del proceso de extracción de la planta Quassia amara. el tamaño de partícula y el tiempo de extracción. Lic.químicos: tales como: pH. y mediante un análisis de varianza. El diseño fue aplicado a dos métodos de extracción: percolación y maceración. Pinar del Río. Como resultados de este estudio se determinó que tanto para las tinturas obtenidas por el proceso de maceración.DISEÑO Y OBTENCIÓN DE LA TINTURA DE QUASSIA AMARA PARA PREPARADOS FITOTERAPEÚTICOS. en las variables dependientes evaluadas. índice de refracción.sld.sld. se obtuvieron diferencias significativas sólo con los valores de los sólidos totales. Noarys Sánchez Espinosa. Comparando los valores promedios de los parámetros evaluados para las tinturas de ambos procesos extractivos. En las tinturas se midieron varios parámetros físico. correspondiendo los más elevados con la extracción por percolación. resultando estas condiciones las más favorables para la obtención de la tintura Quassia amara. .pri. Dirección Provincial de Salud. ningún factor o coeficiente influye significativamente. Cavada.pri.cu o lily@minsap. o por el de percoración. sino también con relación a los tamaños de partículas.cu . ni sus interacciones. los tamaños más pequeños.

2 %. siendo corroborada la actividad de la Diosgenina. Facultad de Química y Farmacia.Lcdo. El modelo fue validado mediante el uso de la serie de predicción obteniéndose una buena clasificación de un 90. Universidad Central de Las Villas.edu. Departamento de Farmacia.59 %. Enoel Hernández Barreto1. . Luis A Torres Gómez1*. Adicionalmente se realizó el cálculo de la contribución de enlaces a la propiedad y se evaluaron en el modelo nuevos compuestos de origen natural. experimentalmente. Msc. Los descriptores calculados fueron usados en el diseño de una serie de entrenamiento y otra de predicción Con la serie de entrenamiento se desarrolló una función discriminante para la actividad antiinflamatoria mediante el análisis Discriminante por Regresión Lineal Multivariada obteniéndose una buena clasificación total de 91. Correo electrónico: ltorres@uclv.MODELACIÓN DE LA ACTIVIDAD ANTINFLAMATORIA EN COMPUESTOS DE ORIGEN SINTÉTICO Y METABOLITOS DE PLANTAS MEDICINALES EMPLEANDO TÉCNICAS QSAR.cu Resumen En el trabajo se aplica la aproximación ToSS-MoDE a la modelación subestructural de la actividad antiinflamatoria de compuestos tanto de origen natural como sintéticos. ponderada en la diagonal principal con momentos dipolos estándar de enlace a 410 compuestos activos e inactivos. con vistas a ello se realizó el cálculo de los momentos espectrales de la matriz de adyacencia entre aristas del grafo molecular con hidrógenos suprimidos.

cu 2 NOVATEC. Consejo de Estado. calidad como planta medicinal. tamaño de partícula y cantidad de disolvente. Dra. La Lisa Ciudad Habana. Gutiérrez Gaitén1. Para obtener una información preliminar de los metabolitos secundarios presentes en ambos lotes de plantas. Cuba Resumen El presente trabajo comprende la evaluación farmacognóstica de la especie Costus speciosus Smith de dos localidades del país. Finalmente para analizar la influencia del proceso extractivo en la especie objeto de estudio. Correo electrónico: yamilet@ifal2. Casado Martín1. alcohólicos y acuosos. Noel Varona Torres2. Yamilet I. Celia M. para lo cual se determinaron diferentes parámetros físico-químicos que ayudan a establecer su . se evaluó el método de decocción analizando varios parámetros tales como tiempo de extracción. 1 Instituto de Farmacia y Alimentos. se efectuaron técnicas de tamizaje fitoquímico en los extractos etéreos.uh. Lic. Migdalia Miranda Martínez1. Ciudad Habana.EVALUACIÓN FARMACOGNÓSTICA DE Costus speciosus Smith (CAÑA MEXICANA) MC. obteniendo como resultado que éste último parámetro era el que ejercía un efecto significativo sobre dicho proceso. La Coronela. Lic. Ave 23 N0 21422 e/ 214 y 222. Universidad de La Habana.

Cuba Correo electrónico: mreyes@cqf. La búsqueda de opciones terapéuticas con fármacos que beneficien tanto a los hombres con diagnóstico de tumores benignos o malignos de la próstata es uno de los principales objetivos de la comunidad científica internacional.co.reyes@infomed. Ciudad de La Habana. Apartado Postal 16042. Universidad de la Habana. en particular la incidencia de las neoplasias de próstata tiende a incrementarse globalmente. Pedro C.sld. inhibidores de las 5α-reductasas y antagonistas de los receptores para andrógenos. Atabey. mayra. El presente trabajo fue desarrollado con vistas a fundamentar la factibilidad de encaminar recursos del Centro de Química Farmacéutica en esta dirección y expone las principales tendencias en el desarrollo de los antiandrógenos. acercándose en muchos países a la del cáncer de pulmón. CP 10400.cu. Plaza de la Revolución. Playa. *Facultad de Química.cu Resumen Los tumores de próstata constituyen uno de los principales problemas de salud en los hombres mayores de 50 años. Cuba. Para reducir el impacto de los andrógenos en la biología de estos tumores. Ciudad de La Habana. . Luis Maqueira*. Ruiz y Ariadna Fuente Centro de Química Farmacéutica. Cuba no escapa a estas tendencias y la incidencia de las referidas patologías en nuestro medio es similar al resto del mundo. Rodríguez. Zapata y G. su comportamiento de patentes y de mercado. cuyos mecanismos de acción se pueden agrupar en: Inhibidores de la síntesis de andrógenos (Agonistas y análogos de la LHRH). José A. se desarrollan y evalúan candidatos terapéuticos.TENDENCIAS DEL DESARROLLO DE PATENTES DE PRODUCTOS ANTIANDRÓGENOS PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES PROSTÁTICOS Mayra Reyes. donde se destacan los esfuerzos por desarrollar moléculas que bloqueen o modulen el entorno androgénico que aporta el paciente.

mejorar el conocimiento de los facultativos.MANUAL DE DISPENSACIÓN DE FITO Y APIFÁRMACOS Lic.cu Resumen Se realizó un Manual de Dispensación de Fito y apifármacos dirigido a Farmacéutico.ltu. Nos informa de los distintos Apifármacos usados en las diferentes especialidades de la medicina y alguna de las acciones toxicas que se deben tener a la hora de hacer uso de ellas Se obtuvo así Se obtuvo un Manual didáctico de fácil uso y revisión. Las Tunas. de las cualidades de este tipo de medicamentos. así como a las Unidades de Farmacias. Los capítulos posteriores. Se realizó una revisión exhaustiva de la bibliografía actualizada y se enfatizó en la búsqueda de las acciones nocivas y tóxicas que el uso continuado y excesivo provocaban las plantas en el hombre. dotar a las unidades de Farmacias de un Manual didáctico de uso diario para informar al paciente.sld. Médicos y Enfermeras. que presenta capítulos con información general de aspectos importantes de las plantas medicinales de nuestro país. tratan temas como su distribución y uso en el mundo. con un lenguaje comprensión por parte del lector. Incrementar la calidad de la dispensación de los fitofármacos en las unidades de farmacias. sencillo y directo de fácil . Incrementar la indicación de Fitofármacos por los facultativos y capacitar a los dependientes de farmacia. en cuanto al uso de la Fito y Apiterapia. Se obtuvo un Manual que se dividió en capítulos y una pequeña introducción de los comienzos del uso de estos medicamentos por la humanidad. contraindicaciones. la equivalencia de los medicamentos naturales y los convencionales. con el objetivo de Incrementar y actualizar los conocimientos de la Fito y Apiterapia. advertencias. pobre en esos conocimientos. Aspectos químicos de las sustancias que tiene la acción terapéutica su acción terapéutica. Daiosmy Espinosa Palacio. Dirección Provincial de Salud. posología. mejorar la calidad de la Atención e Información Farmacéutica al paciente. Dependiente de Farmacia. Correo electrónico: dpf@cucalambe.

fósforo y sodio. disentería. Empresa Laboratorio Farmacéutico “Dr. La literatura etnomédica mundial menciona que se emplean las diferentes partes de las plantas con fines medicinales para diversas afecciones. problemas respiratorios y abdominales. ácidos grasos. antioxidante. debilidad cardiaca.cu 2. calcio. González-Lavaut3 1. Mario Muñoz”. antibacteriano. que crece abundantemente en Cuba hay una alta potencialidad de encontrar extractos y/o metabolitos que posean una adecuada utilización en la medicina humana y veterinaria. hierro. asma.sld. Científicamente se ha demostrado para esta especie la presencia de numerosos taninos hidrolizables y condensados.lavaut@infomed. flavonoides. José A. gastritis. no se ha encontrado información bibliográfica de su utilización etnomédica ni estudios fitoquímicos ni farmacológicos de las plantas que crecen en el país. becerra@infomed. abortivo. entre otros componentes químicos. tales como hemoptisis. es la única especie vegetal del género introducida en Cuba y se encuentra muy difundida por todo el archipiélago teniendo un uso ornamental. La recopilación de toda esta información permite predecir que en la especie Terminalia catappa Lin. josea. hipertensión. Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL). infecciones urinarias. diabetes. Centro de Química Farmacéutica (CQF). antidiabético. enfermedades del hígado.sld. . hepatoprotector.POTENCIALIDAD MEDICINAL DE Terminalia catappa Lin. amenorrea. coumarinas. Bárbara Aguila-Gil1. entre otros. La correspondencia farmacológica se ha demostrado para acciones biológicas tales como antiasmático en niños. glucosa.sld.cu RESUMEN Terminalia catappa Lin. antifúngico. hepatitis y infecciones de la piel. Armando Cuellar-Cuellar2.cu 3. analgésico y antiviral como inhibidor de la reverso-transcriptasa. anti-inflamatorio. mandyc@infomed. sin embargo. diarrea. aminoácidos. dismenorrea.

lo que se atribuye a la presencia de flavonoides y terpenoides.sld.ESTUDIO FITOQUIMICO Y FARMACOLOGICO PRELIMINAR DE LAS FLORES DE Kigelia africana Niurka Carrión Santa Cruz 1 Bárbara Aguila-Gil1.cu RESUMEN Las flores por lo común cuentan con altas concentraciones de flavonoides y son utilizadas frecuentemente por la población para atender diversas enfermedades. Se preparó un extracto etanólico. Se realizó una expedición para localizar este árbol. Nadia Pedroso González1 Empresa Laboratorio Farmacéutico “Dr. ni estudios químicos o fármaco. . Gilberto David Fernández Fernández1 Jaison Rockwood Pérez1. el cual se sometió a ensayo como antimicrobiano y de toxicidad aguda dérmica. Se conoce que las flores de Kigelia africana son útiles como antimicrobianas fundamentalmente. encontrándose en el Municipio del Cotorro y 10 de Octubre. En Cuba abunda esta planta. Nuestro trabajo hace una recopilación de la literatura mundial de los últimos 10 años sobre esta planta en diferentes fuentes.toxicológicos. Correo electrónico: investlfmm@infomed. que se conoce como árbol de las salchichas y no existen trabajos experimentales que indiquen un uso popular de la especie. Los resultados obtenidos indican la presencia de flavonoides en etanol y agua. Reinaldo Díaz Nualla 1. Las flores recibieron el tratamiento adecuado y se le realizó tamizaje fitoquímico. El estudio fármaco-toxicológico fue promisorio. Mario Muñoz”. En la literatura internacional hay una amplia información del uso que se le da a las flores de la planta.

Yaremi Quiros1 Luis.Empresa Laboratorio Farmacéutico “Dr. pH. aminoácidos y polisacáridos. no presenta toxicidad observable en animales de experimentación a la dosis de 2000 mg/kg. que pueden justificar su uso en la medicina popular. flavonoides. por lo que los extractos se consideran prácticamente inocuos para humanos cuando se administran de forma aguda oral. 1. Lic. David Fernández Fernández1. Marta Gutierrez Mendieta1. antiparasitario y otras patologías. Barbara Aguila Gil1. taninos. quinonas. sólidos totales y fitoquímico preliminar en los cuales se identifica la presencia de fenoles.Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL). RESUMEN En Cuba la población usa la planta Melia azedarach para el tratamiento de afecciones en la piel. 2 . Basado en esto se obtuvieron dos extractos al 10% acuoso e hidroalcohólico al 70% por el método de extracción discontinua así como la caracterización de estos extractos mediante diferentes parámetros físico – químicos: densidad relativa. Mario Muñoz”.EVALUACIÓN FITOQUIMICA PRELIMINAR Y TOXICOLOGICA DE EXTRACTOS DE MELIA AZEDARACH. . Gastón García Simón2. alcaloides.

farmach@infomed. Instituto de Farmacia y Alimentos. Antonio Blanco3 1.Profesor Asistente. . desarrollado en la Clínica de MNT del Municipio Plaza. para determinar la eficacia de dicho tratamiento y realizar un seguimiento de los mismos. para cuyo tratamiento se han usado y siguen empleándose diversas alternativas terapéuticas. MsC. esq. las ubican en estos momentos como una alternativa terapéutica de gran aplicación. entre las que figuran los “Remedios Florales” de Bach. unidas al reporte de ausencia. Universidad de la Habana.cu 2. Nitza Mercedes Valera Herrera2. a O. Habana . del uso de este tipo de medicación. mlicea@ifal. María Elena Licea Suárez1. sexo y patologías para las que se indicaron estos productos.Calle 23 / A y B.Esp. En el presente trabajo. C. se realizó una caracterización del uso de la Terapia Floral. Plaza. una marcada tendencia a la prescripción y el uso de terapia floral. Dra.sld. Lic. Calle 21. tomando en cuenta la edad. Apreciándose un elevado nivel de aceptación tanto por parte de los profesionales como de los pacientes. trastornos depresivos y ansiosos fundamentalmente.CID de MNT del Municipio Plaza. casi total.ALGUNAS CONSIDERACIONES DEL USO DE LA TERAPIA FLORAL EN LA CID DE MNT DEL MUNICIPIO PLAZA DE LA REVOLUCION DE CIUDAD HABANA. Plaza CP 10400) RESUMEN: Las investigaciones científicas han probado y continúan haciéndolo. NMCC. Plaza CP10400. Dirección Provincial de Salud de Ciudad Habana. CP10400. San Lázaro y L. Se obtuvo como resultado.cu 3. que además disminuyó en gran medida las dosis de medicamentos alopático utilizados habitualmente. Dr. Con esta información aplicamos una encuesta a un grupo de pacientes. que los estados mental y emocional de una persona influyen positiva o negativamente sobre la aparición de diferentes enfermedades. Estas consideraciones. de reacciones adversas. María Concha Morales3.uh. Se observó el uso de este tipo de productos en pacientes comprendidos entre 16 y 59 años y para tratar obesidad.

Plaza. NMCC. Lic. MNT. María Elena Licea Suárez1. . como primer paso en su tratamiento . Universidad de la Habana.USO DE TERAPIA FLORAL EN PACIENTES CON INSOMNIO. Plaza CP10400. mlicea@ifal. a O. se remonta desde la antigüedad. compatible con cualquier tratamiento que el paciente lleve a cabo.cu 3. sin haber recibido orientaciones para mejorar su higiene del sueño .cu 2. Dra.uh. Calle 21. Instituto de Farmacia y Alimentos. en la CID de MNT del municipio Plaza de la Revolución . como remedios. farmach@infomed. Mercedes Muñoz3. En el presente trabajo.Esp. MsC. esq. RESUMEN La utilización de las flores y hierbas.Esp. Nitza Mercedes Valera Herrera2. un número considerable las consumía por más de cuatro meses (82 %) . que utilizaron terapia floral mejoraron su situación y el 35% disminuyó las dosis de medicamentos que consumían con este fin.Profesor Asistente. que un 42 % de ellas utilizaba benzodiacepinas para tratar su insomnio . 1. CP10400. realizamos una encuesta a 30 pacientes que asistieron a consulta . utilizándolas como métodos de curación La terapia floral es una excelente herramienta alternativa en el tratamiento médico convencional. Dirección Provincial de Salud de Ciudad Habana. con el objetivo de evaluar la efectividad de la terapia floral en pacientes con insomnio . Una parte importante de las encuestadas (60 %). San Lázaro y L.sld. Encontramos que las mismas eran del sexo femenino . CID de MNT. Calle 23 entre B y C. Plaza de la Revolución. ya sea alopático u homeopático.

North Sherwood Street. 96-98. Aliuska Morales Helguera. This paper describes the results of applying a TOPological SubStructural Molecular Design (TOPS-MODE) approach for predicting the rodent carcinogenicity of nitro-derivatives by using data from bioassays in the female rat.d*. c NG1 4EE. Central University of Las FRAME. This approach is based on the calculation of the spectral moments of the bond matrix of molecular graph which have been used to generate graph-theoretical descriptors. Chemical Bioactive Center.a.b. Faculty of Chemistry and Pharmacy. 54830. thereby making the relationships between . 53100. Central University Department of Drug Design.edu. Villa Clara. In addition.b Robert D. Cuba. expressing physical and biological properties in terms of sub-structural features of molecules.424 (S). QSARs have been widely utilized for toxicity testing. The predictive power of the model was validated by leave-one-out validation. Department of Drug Design. Santa Clara. The model described 79. Villa Clara.c Maykel Pérez González. 54830. with a standard deviation of 0. Cuba. Santa Clara. b Villas.10 % of the experimental variance. UK. Ranchuelo. a Department of Chemistry.b Miguel Ángel Cabrera Pérez. d “Villa Clara-Cienfuegos. Nottingham. Russell & Burch House. Combes.es and aliuska@uclv. this approach enabled the contribution of different fragments to carcinogenic potency to be assessed. Experimental Sugar Cane Station of Las Villas. Unit of Service. It is even possible to undertake virtual screening of candidate molecules before they are synthesized. Villa Clara. Cuba. thereby contributing to a reduction in the need for experimental animals.666 (q2). Correo electrónico: aliuskamhelguera@yahoo.QUANTITATIVE COMPUTATIONAL STRUCTURE ACTIVITY RELATIONSHIP OF FOR THE PREDICTION CARCINOGENICITY’S NITROCOMPOUNDS. with a determination coefficient of 0.cu Abstract One possible way of predicting carcinogenicity is to use quantitative structureactivity relationships (QSARs).

structure and carcinogenicity to be transparent. The nitro group bonded to an aromatic carbon atom is a more important determinant of carcinogenicity than the nitro group bonded to an aliphatic carbon. . when the same number of descriptors was involved. a manner that was proportional to the ring aromaticity. but none of these could explain more than 66% of the variance in the carcinogenic potency in the database. Gálvez topological charges index. It was found that the carcinogenic activity of the chemicals analysed was increased by the presence of a primary amine group bonded to the aromatic ring. The TOPS-MODE approach was compared with four other predictive models (BCUT. Randić molecular profile and geometrical descriptors).

Se ha identificado que una de las principales debilidades dentro de las inspecciones sanitarias siguen siendo una mala interpretación y aplicación de este concepto. consiguiéndose el mismo objetivo: la demostración documentada de la reproducibilidad y consistencia de los procesos dentro de especificaciones. En esta conferencia.Taller de Calidad.mx Todas las regulaciones del mundo referentes a la industria farmacéutica y las Buenas Prácticas de Manufactura incluyen dentro de su contenido a la validación. Dejando atrás la validación retrospectiva y los 3 clásicos lotes como parte del estudio de validación.F. la cual junto con la administración del riesgo están revolucionando la forma de establecer la validación en una compañía.mx o emartinez@terrafarma.net. Se indicaran los documentos necesarios para manejar esta nueva tendencia. E-mail.A de C. Dirección: Sur 179 No. así como el equipo de trabajo y metodología a seguir.V. se presentaran las principales desviaciones detectadas por las agencias sanitarias así como las nuevas tendencias para una mejor aplicación de este concepto. centrado en la Validación en tiempo real o también conocida recientemente como la Verificación continua de la calidad. C.com.08000.2414 Colonia Gabriel Ramos Millán.P. Resúmenes Conferencia MÁS ALLA DE LA VALIDACIÓN: VERIFICACIÓN CONTINUA DE LA CALIDAD Elizabeth Martínez Flores Empresa: Terra Farma. México. S. D. al realizarse bajo un enfoque sistémico y con una mayor reducción de costos. recientemente aplicada en Estados Unidos. . flores4@prodigy.

Mail: dianab@ict. y 4 horas. las vías de degradación de la molécula y sobre los métodos indicativos de estabilidad. Castiñeira Díaz M. Posee fundamentalmente tres vías de degradación diferentes y los métodos adecuados para determinar los productos de degradación son Filtración por HPLC. determinación del contenido de Ácido Siálico y la Focalización Isoeléctrica. Las muestras fueros analizadas por SDS-PAGE. En el presente trabajo se emplearon tres lotes de r-hEPO granel. E. (1). (2) (1) Centro de Inmunología Molecular.cu. Debido a cambios que se han realizado en la escala productiva de la r-hEPO en el Centro de Inmunología Molecular (CIM). en períodos de tiempo de 30 minutos. (1). El análisis de los resultados mostró. La Eritropoyetina Humana Recombinante (r-hEPO) es un producto biotecnológico ampliamente usado en el tratamiento de la anemia en pacientes con Insuficiencia Renal Crónica.sld. los cuales fueron incubados en condiciones estresantes de pH (ácidos y básicos) y de temperaturas (65ºC y 4ºC). Mollinedo Izquierdo O.C. Gómez Peña T. Western Blot.Temas Libres EFECTO DEL PH Y LA TEMPERATURA EN LA ESTABILIDAD DE LA ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE Borges Vargas D.cim. la actividad biológica y por último se les realizó Mapeo de Péptidos. que la formación de agregados solubles es la principal inestabilidad que presenta la molécula de rhEPO. entre otras enfermedades. las Agencias Regulatorias exigen información sobre los principales productos de degradación. De acuerdo a estas exigencias nos trazamos como objetivos estudiar las posibles vías de degradación de la molécula de r-hEPO e identificar los métodos analíticos capaces de detectar los productos de degradación de la molécula. se les Determinó el Contenido de Ácido Siálico. 2. (1). (1). SIDA y cáncer. HPLC (Filtración en gel y Fase Reversa). Calvo González L. . (2) Instituto de Farmacia y Alimento. Focalización Isoeléctrica. 1.

E-mail: document@biocen. Esther Díaz Blanco. Estrada Rodríguez. UNA VÍA PARA MEJORAR EL SISTEMA DOCUMENTAL DE BIOCEN. Evoídia Turcaz Ginarte. Con la nueva propuesta se garantiza el rápido acceso a los documentos por parte de los usuarios y un ahorro considerable por consumo de papel utilizado en la reproducción y distribución de documentos impresos. Los documentos deben estar regidos por un control que permita que sólo se use la información auténtica y que esté disponible al personal que realiza las operaciones. Yadira Martínez Rabelo. Inés María Quintana Garmendía.DISTRIBUCIÓN ELECTRÓNICA.cu En los Sistemas de Gestión de Calidad de la Industria Farmacéutica. Para lograr este objetivo se analizó la forma existente de distribución de documentos. . Reyán Valdés Oramas. Dania Hernández Roca. ello implica la necesidad de una eficaz distribución de los documentos aprobados a las áreas y la retirada de los obsoletos. Centro Nacional de Biopreparados. Se logró la reducción del tiempo promedio transcurrido entre la aprobación de un documento y su llegada al puesto de trabajo de 15 a 2 días. las computadoras disponibles por áreas de trabajo. los tipos de documentos que son factibles a distribuir por esta vía y los aspectos de seguridad requeridos para la información. la Documentación es un elemento esencial en el funcionamiento de la Organización. Los resultados arrojaron que la mayoría de las áreas del centro disponen de los recursos técnicos mínimos necesarios para asimilar la distribución electrónica de documentos generales de corte metodológico usando formato pdf y la red local. BIOCEN cuenta con un Sistema Documental que evoluciona con la experiencia adquirida y las nuevas exigencias. Albertina Y. El presente trabajo tuvo como objetivo buscar una alternativa para la distribución de los documentos utilizando las oportunidades brindadas por la red local de la Institución.

Sistema de y servicios en el mercado. Al final se logró gestar las listas de chequeo con que iban a ser inspeccionados estos laboratorios.DIAGNÓSTICO PARA ESTABLECER UN SISTEMA DE AUDITORIAS DE CALIDAD Y DE LA ACTIVIDAD REGULATORIA EN QUIMEFA. A nivel internacional la calidad se convierte cada día más en el elemento Que determina la competividad de los productos y servicios La única forma de mantenerse compitiendo. José Manuel Gámez Alvarez. Quimefa * Instituto de Farmacia y Alimentos La calidad. los precios y la disponibilidad cuando el cliente lo necesita. incluso en el nacional donde en forma creciente están concurriendo empresas . MSc. no puede darse fuerza ni complacencia a las Buenas Prácticas de manufactura y al otorgamiento y mantenimiento de las licencias de producción por lo que la Industria Farmacéutica Nacional subordinada al MINBAS. llegándose a conocer mediante el diagnóstico las problemáticas existentes en cada uno de ellos. es a través del mejoramiento continuo de la Calidad.Sin una inspección competente que opere a las normas de los estándares más altos. requiere su propio inspección y auditoria. La inspección y la auditoria se relacionan estrechamente con el resto de los elementos del Sistema de Gestión de la Calidad de la producción de los medicamentos. constituyen los elementos que determinan su competitividad nacionales y firmas extranjeras de consideración. Dra. Por lo que en este trabajo se establece un sistema de monitoreo de las no conformidades de los diferentes laboratorios que pertenecen a Quimefa realizando a su vez entrevistas a dirigentes y trabajadores. Quimefa (Industria Química Farmacéutica).C Mirta Castiñeira Diaz* MINBAS.

549831(Directos Dirección Técnica) 57-7976 al 82 (Pizarra) Extensión 223 Fax: 57-7914 El presente trabajo comprende el diseño de la Base de Datos del Sistema de Vigilancia Postcomercialización de la empresa EMCOMED y la recopilación de la información a través de la planilla “Modelo de Notificación de Quejas y Reclamaciones” enviada periódicamente por sus Unidades Distribuidoras Mayoristas. Toda la información recopilada permite además retroalimentar periódicamente a los productores de los principales problemas de calidad y efectividad de sus productos. . Ernesto Martín Sánchez Hechevarría EMCOMED (Antigua FARMACUBA) Telf: 57-7975. Lic. Dicha información es introducida en la BD. Lic. Este trabajo se encuentra actualmente en ejecución y para el momento de su presentación en el Congreso se expondrán los resultados más significativos obtenidos hasta entonces (para esto se realizará un corte parcial en octubre de 2005). Diana García García. Reyna María Baz Castillo.SISTEMA DE VIGILANCIA POSTCOMERCIALIZACIÓN DE UNA EMPRESA MAYORISTA DE MEDICAMENTOS: FASE INICIAL DE SU IMPLEMENTACIÓN. Con la información recogida en la BD se determinan los principales problemas de calidad y efectividad que se están presentando y se identifican los productores de mayor incidencia. con su posterior gestión y desenlace.

LAS AUDITORÍAS DE CALIDAD: NUEVO ENFOQUE SEGÚN LA NORMA ISO 9001:2000 Y CLASIFICACIÓN DE LAS NO CONFORMIDADES. La temática abordada define los principales procesos a ser auditados dentro del SGC de BioCen y los mapas de procesos. las exigencias de calidad para los Productos Biofarmacéuticos en el mercado internacional. Iliana Piedra Díaz. se clasifican las no conformidades de acuerdo a su impacto en la calidad y se definen clasificaciones para la comprobación de la eficacia del Sistema. criticidad para establecer prioridades de cumplimiento en función de los recursos . siguiendo el enfoque de procesos referido en la nueva norma ISO no conformidades. De ahí que las empresas tengan que establecer metodologías dentro del Aseguramiento de la Calidad. de acuerdo al grado de 9001:2000 y teniendo en cuenta las nuevas tendencias regulatorias que sugieren el análisis de los riesgos de las disponibles. El siguiente trabajo está encaminado al establecimiento e implantación de una nueva metodología para realizar las auditorías a los Sistemas de Gestión de la Calidad. Con su aplicación se garantiza que las auditorías sirvan de herramienta a la Dirección General para establecer prioridades y recursos en función de los elementos que ponen en riesgo la calidad de nuestras producciones. Lic. PhD Mirta Castiñeiras. ya que estas constituyen la clave en la competencia. MsC Odalis Espinosa López. PhD Albertina Estrada Rodríguez. que garanticen el aumento de la calidad de las producciones. cada día son más rigurosas. Lic. se garantiza la toma de acciones que eliminen las causas de las no conformidades existentes y previene los problemas que están mostrando tendencia a ocurrir. Yaris Cruz Hernández BIOCEN email: mejora@biocen. Miralys Rodríguez Rodríguez.cu Como todos conocemos. además nos permite mantener el prestigio ante nuestros clientes y ganar nuevos porque conservamos la certificación ISO 9000. Lic.

UVC de acuerdo al espectro de absorción que exhibe. del extracto hidroalcohólico de Spirulina cubana demostrándose que el mismo actúa como filtro UVB . Tec. Lic. exactitud. Hilda Ma.EVALUACION DE LA CAPACIDAD FOTOPROTECTORA DEL EXTRACTO HIDROALCOHOLICO DE SPIRULINA CUBANA. Universidad de La Habana. como filtro solar. .sld. Mayelín Díaz González d. En el presente trabajo se realizó la evaluación de la potencialidad. Dirección electrónica: karmena@infomed. Se determinó su factor de protección solar (FPS) a través de un método espectrofotométrico propuesto por Mansur y cols en 1986 (1) . González San Miguel.Ivone Almirall Díaz a. se ha incorporado en preparaciones fotoprotectoras destinadas al cuidado de la piel. Suárez González. El método referido anteriormente fue validado teniendo en cuenta los parámetros de linealidad. Autores: MsC. Miguel A. Kattia Castillo Santiesteban e Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL). La Spirulina cubana. DrC. microalga ampliamente difundida y utilizada en múltiples formulaciones cosméticas. Lic. repetibilidad y precisión intermedia quedando demostrado que cumple con todos los criterios de aceptación exigidos.cu La protección solar constituye hoy en día una preocupación mundial debido a la incidencia cada vez más creciente de las patologías de la piel provocadas por el aumento de las radiaciones solares.

Universidad Central de Las Villas.edu. Cuba Email:elisa@uclv. Estas semillas han sido empleadas. Facultad de Química Farmacia.cu El trabajo presenta las particularidades más importantes en la elaboración de monografías analíticas para el control de calidad de las plantas medicinales y los fitomedicamentos. G. definición. Villanueva Ramos2. Cuba. y los ensayos fueron validados siguiendo las normativas de control de calidad.M . Los aspectos evaluados son: Nomenclatura. Las monografías están estructuradas siguiendo la metodología descrita en farmacopeas vigentes. Cuba. desde hace mucho tiempo en diversos países. ensayos específicos.González San Miguel3. Y. ejemplificando con las semillas de Cucurbita moschata Duch. en el Departamento de Farmacia de la UCLV se trabaja en el diseño y evaluación de una forma farmacéutica oral con acción antihelmíntica a partir de dichas semillas. . Centro de Análisis de procesos. identificación. 1. ensayo cuantitativo y almacenamiento. PARA SU USO COMO FITOMEDICAMENTO ANTIPARASITARIO. 2.García1. Departamento de Farmacia. Autores: E. lo que justifica que el presente estudio se proponga validar metodologías que permitan conformar las monografías analíticas de control de la calidad de la planta y del sólido pulverulento obtenido de la misma. Jorge Rodríguez1. en el tratamiento de la Helmintiasis con resultados satisfactorios. Teniendo en cuenta lo anterior y la necesidad cada vez más creciente a escala internacional de estudios analíticos y tecnológicos que posibiliten obtener formas farmacéuticas científicamente fundamentadas de plantas medicinales. 3. Facultad de Química y Farmacia. que constituirá el ingrediente activo de la formulación. aunque carece de una forma farmacéutica definida. características. Universidad Central de Las Villas. Instituto de Farmacia y Alimentos.MONOGRAFÍA ANALÍTICA PARA EL CONTROL DE CALIDAD DE LAS SEMILLAS DE CUCURBITA MOSCHATA DUCH. tales como la Farmacopea Europea y la Británica. Y. Saucedo Hernández1. H. Universidad de la Habana.

lo cual implica la valoración de más de 500 gráficos de control en el año.EL CONTROL SISTEMÁTICO DE LOS MATERIALES DE REFERENCIA COMO UNA ÚTIL HERRAMIENTA DEL ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD ANALÍTICO. Cristina Rodríguez. CIGB. Gerardo García. Iliana Sevilla. La repercusión que ha tenido la implantación de este procedimiento y el cumplimiento del programa por más de dos años se refleja en la confiabilidad de los resultados obtenidos en el control de calidad de las diferentes producciones del CIGB y en el aseguramiento analítico de los ensayos a realizar en cada caso. . En estos gráficos se evalúan las propiedades certificadas de cada MR así como cualquier otro parámetro que brinde información acerca de su integridad y/o la influencia en la técnica analítica. Este seguimiento sistemático se lleva a cabo a través del uso de gráficos de control. contra los MR Internacionales. Maribel Vega. así como la recalibración en los casos donde procede. Lourdes Costa. En este momento se trabaja con más de 50 MR. El control sistemático de los materiales de Referencia (MR) es la verificación que se realiza de los valores certificados de sus propiedades de interés y de sus propiedades más relevantes como mínimo 4 veces al año. Adisley Orta.IFAL. mediante los cuales se determina si el MR está apto para continuar utilizándose en las técnicas para las cuales fue diseñado y si los resultados de la calibración inicial contra MR internacionales son aún válidos. El objetivo de este trabajo es mostrar los resultados fundamentales de la aplicación de este procedimiento a los MR preparados en el CIGB para el control analítico de sus productos. teniendo en cuenta que cada uno de ellos se usa en tres técnicas analíticas como promedio y en diferentes laboratorios. Mirta Castiñeira* y Marisel Quintana. Jorge Sotolongo.Tyaima martínez. Llamil Ruiz.

Sc Martha Noroña Guriérrez (80%). entre otros aspectos. requiere. incluir criterios acerca de la incorporados en los procesos de estabilidad de los materiales de referencia Teléfono: 271 03 31 y 271 46 35 Fax: 53(7) 33 . en lo relacionado con estudios de degradación termica acelerada. Lic. las degradaciones esperadas durante su proceso de transportación. Argentina Cruces Perón (20%) Instituto Finlay “Centro de Investigación.cu 60 75 El procedimiento vigente para efectuar el Registro Médico Sanitario de un medicamento ensayos. estudios después de abierto y reconstituido el material de referencia de trabajo y de seguimiento (post.Producción de Vacunas” e. Todo lo cual permitirá estimar la velocidad de pérdida de actividad de los materiales de referencia de trabajo a bajas temperaturas. El presente trabajo muestra la metodología analítica aplicada en los estudios de estabilidad a los materiales de referencia producidos en el Instituto Finaly.mail: mnorona@finlay. demostrar la confianza en el estado de calibración durante su almacenamiento prolongado y el control sistemático del desempeño de los ensayos. de gran repercusión en la seguridad y confianza de los resultados de ensayos.producción) durante su uso. de vida de estante o a tiempo real.METODOLOGÍA ANALÍTICA APLICADA EN ESTUDIOS DE ESTABILIDAD A MATERIALES DE REFERENCIA DE ORIGEN BIOLÓGICO Autores: M.edu. capaz de dar respuesta a las exigencias actuales.

Universidad de la Habana. Polo Juan Carlos.GESTIÓN DE LA CALIDAD EN EL INSTITUTO DE FARMACIA Y ALIMENTOS. la Producción. Teniendo en cuenta que la Educación Superior no es más que un servicio que se le presta a la población y al Estado con vista a la formación de profesionales de alta Calidad que puedan resolver las problemáticas que surgen en las distintas esferas de la Investigación. Bilbao Ofelia. Castiñeira Mirta.sld. Instituto de Farmacia y Alimentos. Departamento de Tecnología y Control de Medicamentos. Nieto Olga María. los Servicios y la Docencia. Espinosa Julia María. Suárez Yania. . para lograr la mejora continua de las actividades que se realizan en esta institución. El objetivo a cumplimentar en este trabajo es hacer un diagnóstico para conocer como se trabaja por la Calidad en el Instituto de Farmacia y Alimentos. Garcia Viviana. Con este estudio se logró la creación del grupo de trabajo que nos permitió conocer los logros y las deficiencias que en estos momentos se presentan para comenzar a trabajar en el cumplimiento de las acciones correctivas y lograr la mejora continua del Sistema. La situación actual de Cuba impone la necesidad del mejoramiento continuo de la calidad de sus producciones y servicios. la creación de un grupo de Gestión de la Calidad y de hecho comenzar a implementar un Sistema de Gestión de la Calidad. ya que se ha ido hacia requisitos cada vez más exigentes.cu En el mundo de hoy la Calidad se ha convertido en un factor de primer orden para la comercialización de los productos y servicios. González Ivón. Para esto se realizaron entrevistas y/o encuestas para detectar las no conformidades antes de que estas sean evidenciadas y realizar las acciones correctivas que eliminen las deficiencias detectadas. Marchante Pilar.castineiras infomed. e-mail: mirta.

cu / cinfa@infomed.0 ng. Se empleó propilparabeno como estándar interno. La metodología descrita en este trabajo se aplica en nuestro caso al estudio que evalúa la biodisponibilidad y bioequivalencia de una formulación cubana de Carbamazepina en voluntarios sanos. linealidad. respectivamente. El analito en la matriz biológica propuesta permaneció estable en el periodo estudiado.9 y 1.sld. flujo de 1.0 %. . Se desarrolló un método por Cromatografía Líquida de Alta Resolución para la determinación de Carbamazepina en plasma humano.cu Entre los requisitos para desarrollar los estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia se encuentra contar con metodologías analíticas validadas para el trabajo con muestras en fluidos biológicos. El método resultó específico y sensible con un límite de detección y cuantificación de 0. Conforme con las regulaciones establecidas para la validación de métodos analíticos en fluidos biológicos se estudiaron los siguientes parámetros: estabilidad de las muestras. La recuperación media no fue estadísticamente diferente del 100. especificidad.DESARROLLO DE UNA METODOLOGÍA ANALÍTICA PARA EL ESTUDIO DE BIODISPONIBILIDAD Y BIOEQUIVALENCIA DE CARBAMAZEPINA EN VOLUNTARIOS SANOS Autores: Lic.2 mL/min y detección ultravioleta a 210 nm.67 µg/mL. Lic.sld.3 con ácido fosfórico. se utilizó como fase móvil una mezcla de hidrógeno fosfato de sodio: acetonitrilo ajustada a pH=3. Jorge Ernesto Calero Carbonell Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM) E-mail: cidem@infomed. exactitud y límite de detección y cuantificación. El método fue lineal. preciso y exacto en el rango de concentraciones de 80 ng/mL a 12. precisión. Narda María Jiménez Alemán.

MSc. Results obtained from EDTA Na2 or polysorbate 80 solutions corroborated these two suppositions. The stopper-induced degradation mechanism is not clear as yet.ruiz@cigb. Eugenio Hardy Center for Genetic Engineering and Biotechnology. Havana. respectively. Kethia Aroche and Dr.1-fold when sodium citrate or sodium citratephosphate buffers were evaluated. .PACKAGING MATERIAL MAY AFFECT THE STABILITY OF INTERFERON ALPHA 2B IN SOLUTION Autores: MSc. with type I borosilicate glass ampoules showed a significant adsorption at the lowest concentration of the protein. we can speculate that degradation induced at the rubber-liquid interface could be the most important mechanism explaining the effect of stoppers on the stability of rhIFN-α2b. Tech. Nuria Reyes. and other less clear degradation routes induced at the rubber-liquid interface. However.O. the degradation was not induced. given the ineffectiveness of EDTA Na2 or citrates to completely inhibit the rubber-induced destabilization by chelating the metal ions.5 ml) volume.edu.38 x 103 day-1. The effect of the ampoules heat sealing on the stability of rhIFN-α2b showed three degradation peaks in a volume of 1 ml. Additionally. P. Box 6162. the influence of stoppers was estimated by measuring the purity and area of the main native rhIFN-α2b peak.cu We studied the effect of packaging material on the stability of interferon alpha 2b (rhIFN-α2b) in solution. This effect significantly decreased in about 1. However. Cuba e-mail: llamil. Samples in contact with stoppers increased the apparent degradation rate constant to 6. as determined by RP-HPLC. though two factors may account for this: the possible release of heavy metal ions which are used during the vulcanization of the rubber.and 1. This influence was absolutely eliminated in a polysorbate 80/benzyl alcohol-based vehicle. The compatibility of this cytokine in sodium phosphate buffer.2.74 ± 0. as determined by RP-HPLC. in a lower (0. Llamil Ruiz.

contribuyendo a reducir los litigios y contradicciones entre las partes en los procesos de Evaluación de la Conformidad de los productos. Alejandro Penabad Salgado (1). esta Guía fue revisada y convertida en la Norma ISO 17025. En 1999. y más recientemente ha sido objeto de una nueva revisión publicada este año que mantiene la categoría de Norma ISO/IEC y que ya ha sido alineada con las normas ISO 9000:2000. Este documento. que conllevó a que en 1990 viera la luz la primera versión de una guía ISO / IEC. a través de la cual se muestra el grado en que los requisitos contenidos en ella han sido asimilados y puestos en práctica en Cuba por un grupo de laboratorios de ensayo pertenecientes a instituciones del Sector MédicoFarmacéutico. . Lic. que establecía un conjunto de requisitos a cumplir por los laboratorios de calibración y ensayo que quisieran dar fe de su competencia para la realización de estas actividades. Acerca de la aplicación de esta Norma es. el cual ha jugado un importante papel en la mejora de la capacidad y confianza de un buen número de instituciones de este tipo que intervienen regularmente como “árbitros de calidad” en las transacciones comerciales.EXPERIENCIAS DE LA IMPLEMENTACIÓN DE ISO 17025 EN LABORATORIOS DE ENSAYOS VINCULADOS AL SECTOR MÉDICO FARMACÉUTICO Ing. ayudaron a estructurar un Sistema de Acreditación de Laboratorios reconocido internacionalmente en los marcos de la ILAC. de lo que trata nuestra presentación. junto con las demás regulaciones específicas de obligatorio cumplimiento para este sector y las emitidas por el Organismo Nacional de Acreditación de la República de Cuba (ONARC) . (2) Instituto de Investigaciones en Normalización Un tema de gran connotación en la Evaluación de la Conformidad es el relativo a la credibilidad de los resultados de los ensayos y mediciones. Rita Sosa Vera (2) (1) Instituto Finlay. precisamente. y otra serie de guías complementarias que le acompañaron entonces. la número 25.

a la vez que muestran de modo general los resultados obtenidos de los diagnósticos practicados a los mismos para determinar el estado de cumplimiento de los requisitos establecidos. .La experiencia que se presenta refleja la forma y métodos aplicados para la implementación de la Norma por dichos laboratorios. la cual ha estado matizada por las características específicas de las actividades a su cargo y su problemática concreta.

C Mirta Castiñeira Diaz* Laboratorio Roberto Escudero. pudiéndose determinar las oportunidades de Mejora y su aplicación teniendo en cuenta las regulaciones establecidas de la industria farmacéutica cubana. para lograrlo se propone hacer un diagnóstico. Se pudo conocer las debilidades y fortalezas del Sistema. desarrollar el diseño y comenzar la implantación de una estrategia que permita llevar a cabo los procesos de mejora continua en el Sistema de gestión de la Calidad. .IMPLEMENTACIÓN DE UN PLAN DE MEJORA EN EL SISTEMA DE GESTIÓN DE LA CALIDAD DEL LABORATORIO FARMACÉUTICO “ROBERTO ESCUDERO. *Instituto de Farmacia y Alimentos Debido a los requerimientos de la Industria Farmacéutica y a la necesidad de poder continuar en el mercado Nacional e Internacional es necesario lograr el mejoramiento continuo del Sistema de Gestión de la Calidad del Empresa Laboratorio Roberto Escudero. MSc Rita María García Almaguer. así como las establecidas por los organismos internacionales. Se muestra el diseño así como la implantación de una nueva estructura organizativa que que permite seguir de manera sistemática y eficaz todas las actividades del departamento de Aseguramiento de la Calidad. Dra.

Además se realizó toda una . teniendo en cuenta los controles ambientales durante la producción. rigiéndose por las normas establecidas internacionalmente para productos estériles. microbiología de ambientales .Póster ANÁLISIS DE LA CAUSAS PROBABLES EN LA INVALIDACIÓN DE ENSAYOS EN LA PRODUCCIÓN DE PRODUCTOS PARENTERALES Yulexi Acosta Suárez Centro Nacional de Biopreparados liblot@biocen. específicamente del ensayo de Esterilidad que conllevó a la invalidación de una determinada cantidad de ensayos .cu. Por un período de tiempo determinado se dio una situación puntual dentro de los resultados de ensayos. pero además el análisis de los pasos que se llevan a cabo en este procedimiento para comprobar su funcionamiento y el cumplimiento de las buenas prácticas de laboratorio en la manipulación de los productos Biológicos que además no llevan esterilización final lo que hace que el cumplimiento de las buenas prácticas de producción. debido a esto nos trazamos como objetivo realizar un análisis integrar de todas las razones por las cuales podía contaminarse la muestra . de laboratorio y de documentación unido al aseguramiento de muchos otros factores como validación de procesos y ensayos . dentro de los principales controles que realiza a sus producciones se encuentra el ensayo de esterilidad tanto en la etapa de formulación como en la de llenado. La Industria Biofarmacéutica genera productos parenterales de elevada calidad. calibración de toda la instrumentación. Para realizar el trabajo el método que se empleó fue el de la revisión de Los expedientes de lote que fueron invalidados con el objetivo de determinar causas probables que puedan incidir en la contaminación de la muestra o del ensayo de lotes que se encontraron en esta situación. personal y sistemas auxiliares en otros hacen que en su conjunto se logre una producción de un parenteral ésteril .

en el análisis de los lotes que presentaron contaminación en los controles de 14 lotes contaminados 8 son de la etapa de formulación lo que representa un 57 % Al realizar el análisis de los meses que más incidencia tuvieron en la invalidación de los ensayos de esterilidad durante el 2004 fueron los meses de MarzoSeptiembre – Noviembre – Diciembre Los Productos que más inciden son: Vacuna Antihepatitis B Recombinante Interferon Alfa Humano Recombinante Estreptoquinasa Recombinante . Al analizar el comportamiento de las invalidaciones observamos que en Vacuna Antihepatitis B Recombinante de 25 lotes invalidados 16 lotes son de la etapa de llenado lo que representa el 64 % y 14 fueron de la etapa de formulación que representa el 56 % .investigación del resto de los factores que podían estar incidiendo tanto dentro de la producción como dentro del laboratorio. en el caso del Interferon de 11 lotes invalidados en el ensayo de esterilidad 5 son de la etapa de llenado para un 45 % y 6 en formulación para un 55 % . en la Estreptoquinasa Recombinante de 9 lotes analizados por invalidaciones 5 son de la etapa de llenado para un 55 % y 4 de la etapa de formulación para un 45 % .

Jesús González Morrell. Universidad Central Martha Abreu de las Villas. Partiendo de un control positivo y uno negativo. Lic. POR DOS MÉTODOS ANALÍTICOS. Se analizaron un total de treinta muestras de pacientes con signos clínicos de posible intoxicación con este medicamento. Lic. En el presente trabajo se desarrollan dos métodos para la determinación de la atropina en el fluido biológico orina. así como las columnas cromatográficas fueron sensibles a los metabolitos resultantes de dicha práctica. En veinte y cinco de las muestras analizadas se corroboró la presencia de este metabolito en orina por dichos métodos lo cual resulta una vía fiable para determinar el consumo de dicho medicamento y contrarrestar sus efectos tóxicos en un breve plazo. a merced de las personas que deliberadamente lo utilizan sin conocer el efecto perturbador que puede provocar. Edisleydi Águila Jiménez*. ** Laboratorio Provincial de Criminalística de Villa Clara.DETERMINACIÓN DE LA ATROPINA EN EL FLUIDO BIOLÓGICO.** * Departamento de Toxicología del Centro de Bioactivos Químicos. e-mail: eaguila@uclv. los reveladores.cu La atropina es uno de los fármacos que en la actualidad se aplica en la práctica clínica. el proceso de extracción empleado.edu. . ORINA. Los métodos analíticos empleados fueron cromatografía de capa delgada y la cromatografía gaseosa.

P. Lic. . En las condiciones actuales las empresas buscan una imagen en el mercado donde sus productos tengan una aceptación. y que hace referencia a una mentalidad que enfatiza la producción de nuestros bienes y servicios con el mínimo impacto ambiental bajo la tecnología actual y límites económicos. Tuñón. Victoria Nápoles. Noelia Baltrell. término éste muy desarrollado en los últimos años por el sector industrial. Los resultados obtenidos evidenciaron la reducción considerable de los niveles microbiológicos del área. la cual en muchos casos al afectar la calidad ambiental.MEJORAS EN EL SISTEMA DE GESTIÓN DE LA CALIDAD MEDIOAMBIENTAL CON LA INTRODUCCIÓN DE MODIFICACIONES EN EL PROCESO DE OBTENCIÓN DEL FACTOR DE TRANSFERENCIA. que sólo es posible a través de producciones más limpias y soluciones que las empresas determinen para mitigar el daño ambiental que pueda derivarse de su actividad productiva. María A. así como un mejoramiento del sistema de gestión de la calidad ambiental con la eliminación de la etapa de producción de virus Sendai en embriones de pollo. la identificación de los cambios de proceso que conllevaron al mejoramiento de la calidad medioambiental. La Habana 10600. Las modificaciones introducidas en el proceso de obtención de Factor de Transferencia responden al criterio de “Producción más limpia”. MSc. Cubanacán. buscando un producto de calidad donde se encuentre implícito la protección de la salud del paciente. pero las exigencias de las agencias regulatorias internacionales son cada vez mayores. MSc.O. El impacto de los resultados han permitido una mayor aproximación al criterio de producción más limpia.edu. Se realizó un análisis comparativo de los resultados del control microbiológico del área de producción por el método de Placa Expuesta antes y después de la implementación del proceso modificado. Téc. Box 6162. afecta la calidad del producto.cu. Ave 31 entre 158 y 190. así como. Cuba. Lic. Leyanis Proenza. Yanieyis Álvarez. Téc. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB). Kosara Sánchez. Anelis Quintana. e-mail: yanieyis.alvarez@cigb.

Ana Cristina Puig Izquierdo. mezcla hidroalcoholica y ácido sulfúrico. DT.TeT. Los resultados obtenidos en los parámetros evaluados fueron satisfactorios cumpliendo con los criterios de validación establecidos. Gladys Miranda Arnet. Instituto Finlay.A) a los cuales se les determinó su contenido utilizando como material de referencia secundario el lote L1 caracterizado en el CECMED.VALIDACIÓN DE UN MÉTODO ESPECTROFOTOMÉTRICO PARA LA DETERMINACIÓN DEL CONTENIDO DE TIOMERSAL EN BIOLÓGICOS. descrito por los autores Prasad y Singh. utilizando los reactivos químicos de tiomersal MERCK (USP) Y BDH (P. Se utilizaron muestras de vacuna de vax. .40 USD por concepto de reactivo.mail: acpuig@finlay. VAMENGOC-BC. Anatoxina Tetanica y Difterica. células inactivadas de Bordetella Pertussis. DTP. 1995(1). Ileana Delgado Arrieta. Se prepararon soluciones de referencia de tiomersal a la concentración de 100 ug/ml.cu Es este trabajo nos propusimos evaluar un nuevo método espectrofotométrico para determinar tiomersal en productos biológicos. e. Se realizo el análisis de costo de cada uno de los reactivos que intervienen en el ensayo utilizados en el método propuesto y tradicional.edu. y modificado en el laboratorio de control de la calidad III del Centro para el Control Estatal de los Medicamentos en el cual el tiomersal forma un complejo coloreado en presencia de ditizona. En el caso del método nuevo se ahorra 28.

etapas establecidas según las Normas ISO. Lic. .quimefa. a una satisfacción de nuestros clientes a la obtención de la Licencia Sanitaria de Operaciones Farmacéuticas otorgada por el CECMED. Lic.EXPERIENCIAS ACUMULADAS EN LA IMPLANTACIÓN DEL SISTEMA DE GESTIÓN DE LA CALIDAD EN LA DROGUERÍA DE CIUDAD DE LA HABANA DESDE NOVIEMBRE DEL 2003 A AGOSTO DEL 2005. Pretendemos transmitir algunos logros referentes al perfeccionamiento del las Buenas Prácticas de Distribución que han conllevado. Liliana Pacheco Torres. Ricene Betancourt Pinto. Droguería Ciudad de la Habana e-mail: ricene@chab. por consiguiente.cu El presente trabajo tiene como objetivo transmitir nuestras experiencias en la implantación del Sistema de Gestión de la Calidad en nuestra Droguería teniendo como antecedentes que el mismo se pone en práctica por primera vez en Cuba dentro del sistema de distribución de medicamentos luego que se decidiera la reunificación de los antiguos almacenes pertenecientes al MINSAP en un único almacén Provincial. En la actualidad nos encontramos en la Aplicación del Sistema con la implantación de la Documentación y elaboración del Manual de Calidad.

José A. Los resultados obtenidos muestran que el método y la dilución de trabajo seleccionada son apropiados para la ejecución de los análisis de rutina en este producto. Nancy Burguet. La validación de un método LAL para el análisis de un producto consiste en demostrar que el producto no muestra interferencias con el método.A. Trimiño Romero. En nuestro caso se realizó la validación del producto Tiamina para lo que se hicieron ensayos de inhibición o realce a tres lotes del mismo.L EN EL PRODUCTO TERMINADO TIAMINA. ya que los porcientos de recuperación obtenidos están dentro de los límites establecidos. exigiendo que el contenido de endotoxinas sea inferior a los límites establecidos lo que es requisito indispensable para la comercialización de cualquier producto farmacéutico. dado que estas constituyen el pirógeno de mayor incidencia en la industria Médico-Farmacéutica. El test del Lisado de Amebocitos del Limulus (LAL) en sus diferentes variantes constituye la técnica aceptada por las normas internacionales para estos fines.cu Dentro del Control de Calidad de los productos farmacéuticos la Farmacopea USP establece como uno de lo requisitos para los medicamentos de uso parenteral la determinación de Endotoxinas Bacterianas. lo que da validez al uso del método LAL en su variante cromogénica cinética para el análisis del producto Terminado Tia . Correo electrónico: nburguet@liorad.sld.VALIDACIÓN DE LA DETERMINACIÓN DE ENDOTOXINAS BACTERIANAS POR EL MÉTODO L. Ariagna López Sánchez LIORAD. según lo reportado en la bibliografía.

85 (0. O. . La validación se consideró satisfactorio ya que cada revisadora muestra un RZE ≥ 0. Yamile Campos. Finlay". El trabajo tiene como objetivo validar el proceso inspección visual manual en la Planta de Inyectables empleando una muestra de 500 bulbos por lote de los medicamentos Amikacina y 315 unidades para la Prednisolona y Lidocaína que fueron inspeccionada por las cincos revisadoras y la técnica del área.10 (0. María C.VALIDACIÓN DEL PROCESO DE REVISIÓN VISUAL MANUAL EN LA PLANTA DE INYECTABLES.Carola Rodríguez. Tamara Sánchez. O. Empresa de Producción de Biológicos "Carlos J. O.cu La presencia de partículas extrañas en productos parenterales representa un peligro potencial para el paciente o la degradación del producto elaborado. Odalis Navarrete. El establecimiento del nuevo procedimiento permitió garantizar una uniformidad en el proceso. MsC. por esto se ha establecido internacionalmente la inspección al 100 % de los parenterales. O. Email: cjfimefa@infomedsld. Se calculó la probabilidad promedio de rechazo de cada bulbo y los parámetros Eficiencia de la Zona de Rechazo (RZE) y Rango de Rechazo no Deseado (RAG) para cada operadora. se ha demostrado que la decisión de aceptar o rechazar un Producto terminado depende de la proporción de bulbos con material extraño que de la presencia o no de partículas extrañas en estos. Luis Javier Canal Reyes Colaboradores: Tec. Nora Paz. O.86) y un RAG ≤ 0. El proceso de inspección visual del producto final inyectable es una operación crítica. Rigal.05).

Leopoldo Nuñez.025 % Lic. . Vivian Martinez Espinosa. lineal.81 % para 7 réplicas ensayadas.DESARROLLO Y VALIDACIÓN DE UN MÉTODO ANALÍTICO PARA EL CONTROL DE LA CALIDAD Y ESTUDIO DE ESTABILIDAD DE BUDESONIDA CREMA 0. para el control de la calidad y el estudio de estabilidad con el objetivo de cuantificar Budesonida en crema 0. Lic.sld. la cual fue lineal con un coeficiente de correlación igual a 0. preciso y exacto. por Cromatografía Líquida de Alta Resolución. La curva de calibración se realizó en el rango de 6 a 14 µg/mL.cu cinfa@infomed. con detección ultravioleta a 240 nm.025 %. MSc. Caridad Margarita García Peña. Se obtuvo un recobrado del 100. Téc. mientras que en los análisis de la precisión intermedia las pruebas de Fischer y Student fueron no significativas.99975.5 % en el rango de concentración estudiado y las pruebas de Cochran´(G) y Student´s (t) resultaron no significativas. la prueba estadística para el intercepto y la pendiente se consideró no significativa.sld.cu Se desarrollo y validó un método analítico. Adriana Muñoz Cernada. El coeficiente de variación en el estudio de la repetibilidad se comportó igual a 0. El método se considera específico. Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM) E-mail: cidem@infomed.

y que en las regulaciones nacionales se tomen en cuenta la permeabilidad de los envas . típica de países con climas calientes y húmedos.cu El trabajo se realizó con el objetivo de demostrar la medida en que se ajustan a la realidad cubana. Se estudió su comportamiento en diferentes regiones y épocas del año con las variables de temperatura. presión atmosférica y presión parcial de vapor en varios años. Fueron descritos los antecedentes y evolución de estas condiciones adoptadas por la Conferencia Internacional de Armonización y la Organización Mundial de la Salud (OMS).sld. se caracterizó la situación climática de Cuba demostrándose que cumple con los criterios de ubicación en Zona IV. las condiciones de almacenamiento establecidas en las regulaciones internacionales para los estudios de estabilidad a largo plazo de los medicamentos destinados a comercializarse en la zona climática IV. Partiendo de los datos de las estaciones meteorológicas del país suministrados por el Instituto de Meteorología y en particular el de Clima.CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO PARA LOS ESTUDIOS DE ESTABILIDAD EN ZONA CLIMÁTICA IV. Celeste Aurora Sánchez González. Se discutieron los principales inconvenientes. recomendando que los estudios se realicen a temperatura de 30 ° C y humedad relativa de 75 %. Se analizaron las regulaciones nacionales sobre estudios de estabilidad y se formuló la posición de Cuba. Centro para el Control Estatal de la Calidad de los Medicamentos (CECMED) e-mail: evareg@cecmed. POSICIÓN CUBANA. Fueron calculadas las humedades y temperatura cinética promedio y se definió el par temperatura/ humedad relativa apropiado. en términos de protección sanitaria y el proceso de revisión realizado por la OMS a partir de la iniciativa de los países asiáticos miembros de ASEAN. Lic.

Angela Alfonso Manso.VALIDACIÓN DE UNA TÉCNICA DE ANÁLISIS PARA LA DETERMINACIÓN DE POLISACÁRIDOS TOTALES EN BASE A MANOSA EN EL ALOE INY 1MG/ML Anna k. Debemos añadir que el lote industrial ha sido empleado durante 5 años estudios clásicos obteniéndose resultados satisfactorios. Para el análisis de la sustancia activa (extracto acuoso) se utilizaron muestras de 7 lotes envasados en frascos de suero almacenados a temperatura de refrigeración y protegidos de luz valorándose a los 3 y 6 meses de producidos los parámetros de calidad establecidos en la FSX y los índices antes mencionados. además de determinar las especificaciones de calidad de la sustancia activa y el producto terminado. También nos proponemos ampliar los parámetros de calidad así como la fecha de vencimiento del producto. Con vista a evaluar la composición de los metabolitos 2rios y llevar el nivel de control de calidad de dicho producto se incorporaron los siguientes índices: ST (sólidos totales). para ello desarrollamos un método por espectrofotometría UV – visible. Carbohidratos totales en base a Manosa. Collado Coello. Se recopilaron los datos de las evaluaciones de los lotes antes mencionados y el lote industrial a los 2. H2 y Densidad relativa. Los resultados de las evaluaciones iniciales de la sustancia activa y la evaluación a los 3 y 6 meses de elaborados muestran que los índices se mantuvieron en el rango establecido. para el estudio de la estabilidad basado en al formación de un derivado coloreado en ácido sulfúrico. . Para el producto terminado se usaron ampolletas almacenadas a temperatura ambiente y protegidas de la luz.4 y 5 años de elaborado y fueron estudiados 5 lotes pilotos al año de producidos. AT (antracenderivados totales) AL (antracenderivados libres). La estabilidad del inyectable de Aloe iny 1mg/mL se realizó por el método de vida de estante empleando técnica del fabricante. Leonid Torres Amaro. CIDEM El siguiente trabajo tiene por objetivo principal el desarrollo de la validación de un método analítico para el estudio de la estabilidad del Aloe iny 1mg/mL.

El método analítico desarrollado resultó ser lineal y preciso. en refrigeración y protegida de la luz. . esterilizada. Se ratifica además que para el producto terminado se puede establecer un período de validez de 3 años a temperatura ambiente y protegido de la luz.Concluimos que se ampliaron los parámetros de calidad para la sustancia activa y el inyectable. Para la sustancia activa se propone una fecha de vencimiento Fecha de Vencimiento de 6 meses.

se aprecia que el costo global del consumo de materiales es mayor que el costo global del consumo de energía.cu Los extractos acuosos del alga Gracilaria cylindrica presentan una composición química y características físicas que sugiere su utilización como principio activo con propiedades cosmecéuticas. Por los valores de costos obtenidos para las diferentes condiciones de obtención de los extractos. Para determinar ambos elementos se elaboraron los balances de masa y energía a partir del procedimiento tecnológico de obtención de los extractos. Msc.uclv. se establece como la sumatoria del estimado del costo global del consumo de energía y del estimado del costo global del consumo de materiales.edu. Dr. Estos extractos son obtenidos bajo diferentes condiciones de obtención que provocan variaciones en su composición química y características físicas. a escala de laboratorio. El estimado del costo global de la obtención de los extractos acuosos del alga Gracilaria cylindrica. Daniel Cordovés Torres. Ing. Jesús Castellanos Estupiñán. En el presente trabajo tiene como objetivo determinar un estimado del costo de la obtención del extracto acuoso del alga Gracilaria cylindrica bajo las diferentes condiciones de operación. *Universidad Central “Martha Abreu” de Las Villas E-mail: dcordt@qf. En el trabajo los cálculos del estimado del costo se realizan considerando dos elementos importantes del procedimiento de obtención de los extractos: el consumo y costo de las materias primas empleadas y el consumo y estimado del costo de la energía.59. y que el estimado del costo global de proceso oscila entre $0.55 a $0. .ESTIMADO DEL COSTO GLOBAL DE LA OBTENCIÓN DE EXTRACTOS ACUOSOS DEL ALGA GRACILARIA CYLINDRICA COMO PROPUESTA DE PRINCIPIO ACTIVO COSMECÉUTICO.

Nancy Oña Aldama. MSc. Lic. y los costos de no calidad en un 50%.APLICACIÓN DE UN PROGRAMA DE MEJORA CONTINUA DE LA CALIDAD EN LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS Dra. Dra C. requieren de la certificación ISO 9000. se disminuyeron los rechazos en un 45%. Hilda Maria González San Miguel. los resultados obtenidos para su mejor comprensión. Email: cjfimefa@infomed. Entre los resultados obtenidos durante 5 años de implantación del Programa de Mejoramiento Continuo de la Calidad. Finlay". las relaciones contractuales. Gráficos de Control. Método de Criterio de Expertos entre otros. metodologías para el diagnóstico del Sistema de Calidad implantado según estándares internacionales. para el establecimiento de un Sistema de Calidad. y para el control de cambio debido a la implantación de medidas correctivas o preventivas para solucionar los problemas de calidad. las Empresas Productoras se encuentran trabajando en la aplicación de las Normas ISO. así como para la detección y tratamiento de no conformidades. esto se debe a que cada día. Ibis Cañamero Silva. Se utilizaron herramientas numéricas y no numéricas para investigar . Beatriz Portuondo Campbell. Institución: Empresa de Producción de Biológicos "Carlos J.sld. que permitieron mostrar de forma gráfica. analizar los fallos y sus causas como: Diagrama Pareto. Se pudieron evaluar los criterios de los clientes sobre nuestros productos y tomar medidas para las que garanticen la . Este trabajo estuvo encaminado hacia el desarrollo de una metodología para la implantación de un Programa de Mejoramiento Continuo de la Calidad dentro de una Empresa de Producción de Medicamentos perteneciente a la Industria Farmacéutica Cubana. Ing. los fallos en un 70%. Para lograr que las Organizaciones mantengan la calidad de sus productos es necesario que implanten Programas de Mejoras Continuas permanencia de los Sistemas de Calidad Implantados. Diagrama Causa – Efecto. Para lograr esto.cu En los últimos años. como carta de presentación de una Organización.C Miriam Díaz de Armas. Diagrama de Barra. se desarrollaron con un enfoque novedoso.

. así como evaluar los Costos totales de la calidad para mostrar a la Gerencia General la necesidad de un Programa de Mejora Continua. el cual se aplicó a la Planta de Inyectables de forma satisfactoria y se proyectó generalizar a otra área productiva como premisa para un proceso de Perfeccionamiento Empresarial dentro de la Organización. Se pudo establecer una Política de Calidad y Objetivos de acuerdo a las metas de la Organización.Quejas y Reclamaciones.

Tung Bui Thanh. . siendo suficientemente selectivo. Se diseñó un procedimiento extractivo previo al análisis aplicado a las formulaciones de tabletas estudiadas. Eneida Sieres Pedraja. Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de la Habana. Se evaluó la sensibilidad del revelador estableciendo como límite de detección 0. Las tabletas almacenadas en blister estaban degradadas. e-mail: yania_as@yahoo. El método fue suficientemente selectivo y sensible para aplicar como método complementario al estudio de estabilidad de las tabletas.DESARROLLO Y VALIDACIÓN DE MÉTODO POR CROMATOGRAFÍA EN CAPA DELGADA PARA ESTUDIOS DE ESTABILIDAD DE ÁCIDO ASCÓRBICO EN TABLETAS Lic. que garantizó la ausencia de interferencias debidas a los excipientes. Se evaluaron los productos de degradación obtenidos por efecto de la luz UV. Las tabletas almacenadas 30 días en condiciones aceleradas de humedad y temperatura mostraron ligera degradación en las muestras envasadas en frascos plásticos. DrC. El estudio se realizó para materia prima y granulado utilizado para la elaboración de tabletas. El análisis de los resultados obtenidos permitió seleccionar como mejor método placas de sílica gel como soporte. Lic Yasser Cedeño Departamento de Tecnología y Control de Medicamentos. Yania Suárez Pérez. el medio ácido.5µg. n-butanol: ácido acético: agua como fase móvil y ácido fosfomolíbdico como revelador. Se validó como prueba límite para el 10% de degradación del fármaco. el medio alcalino y medio oxidante.es En el presente trabajo se evaluaron dos métodos alternativos para determinar la estabilidad del ácido ascórbico.

como deben codificarse las especificaciones en esa etapa en que todavía el producto no se encuentra a . Trivac HB. funciona para todos sus productos. Hebervital . llenado y envase a una gran cantidad de productos parenterales como son :Vacuna Antihepatitis B Recombinante.APLICACIÓN DEL SISTEMA DE CALIDAD IMPLANTADO EN BIOCEN A LOS LOTES DERIVADO DE LA ETAPA INVESTIGACIÓN – DESARROLLO DE PROTOTIPO Celia Rosa Feito Novo Centro Nacional de Biopreparados liblot@biocen. Interferon Líquido . así funciona todo un sistema que vincula a todos los procesos como un único proceso . todos los trabajadores aportan sus conocimientos y esfuerzos en la obtención de los objetivos por los que trabajan . Factor de Transferencia y Estreptoquinasa Recombinante.cu El Centro Nacional de Biopreparados es una Institución que se dedica a la Investigación – producción de Alergenos . Una vez trazada su política y registrada en el Manual de Calidad . Cuerpos de Inclusión de Factor Estimulador de Colonias Granulosíticas y realiza las operaciones de Formulación .Vacuna Hib . Medios de Cultivo y Trofin . El objetivo de este trabajo es demostrar la aplicación y eficacia del Sistema de Calidad implantado en BioCen a los lotes derivados de la etapa de Investigación – Desarrollo de Prototipos El sistema de calidad basado en las normas ISO 9001-2000 certificado por la empresa acreditada en Cuba LLOYD’S REGISTER que se encuentra implantado en BioCen. Interferon ∝Recombinanate . además de la producción de Ingredientes Farmacéuticos Activo de Estreptoquinasa Recombinante . Los lotes de productos Desarrollo según las que se encuentran en la etapa de Investigación regulaciones nacionales deben ser liberados por Aseguramiento de la Calidad por lo que nos dimos a la tarea de realizar un procedimiento que establezca cuales son los documentos dentro de nuestro sistema de calidad con que deben contar eso lotes.

Capacitación y entrenamiento . estudio de estabilidad o preclínica. piloto o industrial y con cualquiera de sus objetivos ya sea para ensayos clínicos. Evaluación de Porveedores . relacionandolo como un proceso único con el resto de las funciones como registro de medicamentos . Auditorías . .desarrollo ya sea a escala de laboratorio.escala industrial. Inspección . validación de proceso . de forma tal que se vea reflejado en su conjunto la forma de mejorar continuamente la calidad de nuestros productos Se recopilaron los datos en cuanto a todo el trabajo realizados con los lotes en estas etapas. Mantenimiento . Después de todo un trabajo de coordinación y ajustes de criterios la función de liberación de lotes se dio a la tarea de establecer el proceder en las diferentes etapas de un producto en Investigación . quien establece la denominación de lotes en desarrollo y finalmente como se liberan. Proceso de No Conformidad . creando toda la documentación necesaria que permita la trazabilidad y transparencia en la documentación de un producto desde sus inicios . pero además se realizó un balance de los lotes en la etapa productiva del último año . Licencia de Producción. en el que se evidenció el funcionamiento del sistema con una eficacia elevada . Control de Cambios . Metrología . Compra y Venta .

y en junio del 2005. Como paso preliminar para lograr el cumplimiento de los mismos se realizaron visitas a todas las facilidades de almacenamiento y distribución de medicamentos. ascendían a 14 las droguerías provinciales que poseían su Licencia.ESTABLECIMIENTO DE LOS REQUISITOS MÍNIMOS DE BUENAS PRÁCTICAS EN LAS FACILIDADES DE ALMACENAMIENTO Y DISTRIBUCIÓN Ing. Dirección Técnica MINBAS.C. para elevar el cumplimiento de los requisitos regulatorios. Este fue el motor impulsor que permitió que a finales del 2004 alcanzaron la Licencia Sanitaria de Operaciones Farmacéuticas 10 droguerías. Lic. que se les otorga por el CECMED una Licencia de oficio. es a raíz de su paso a QUIMEFA. Email: jmanuel@oc. para operaciones de almacenamiento y distribución. Para el tercer trimestre del 2004 presentaban un grado satisfactorio de dichos requisitos mínimos las 15 droguerías provinciales de todo el país. realizándose comprobación del estado de implantación y cumplimiento de los requisitos mínimos de Buenas Prácticas establecidos. entre el último trimestre del 2003 y durante todo el 2004. Néstor Gutiérrez Angulo. José Manuel Gámez Alvarez. y se les impone como meta alcanzar la Licencia antes de diciembre del 2004. Castiñeiras Díaz. Mirta . Dr. Se fija un grupo de requisitos mínimos que los almacenes de FARMACUBA deben cumplir en una primera etapa.minbas.cu Previo al 2001 los almacenes de medicamentos no habían tenido Licencia Sanitaria de Operaciones Farmacéuticas.

Para el diseño de los documentos seguimos las instrucciones de los Protocolos de Validación correspondientes a cada etapa.cu. *CHP.BASE DOCUMENTAL DE LA VALIDACIÓN PARA EL ÁREA DE ENVASE DEL CENTRO DE HISTOTERAPIA PLACENTARIA. Pérez Mora*. Esto ha permitido la ejecución de la CI y la CO en esta área del Centro. En el proceso de obtención de un fármaco la validación constituye un requisito de primer orden. Ricardo Serrano**. pues aporta la evidencia documental de que cualquier equipo. así como de procedimientos generales establecidos. sistema o procedimiento empleado responde realmente a los resultados esperados.sld. El objetivo de nuestro trabajo fue desarrollar la base documental necesaria para llevar a cabo la validación en las etapas de Calificación de la Instalación (CI) y la Operación (CO) del equipamiento en el área de envase de nuestro centro. ***QUIMEFA. Planta. Colaboradores: MSc. Email: planta@infomed. . Coriodermina y Hebermin. MsC. chppl@infomed.sld. **CIGB. Ing. Theudis Mosquera***.cu. Valia Vergel de la Osa*. Dr. Lic. Beatriz González López*. Alejandro Beldarraín**. José R. como parte de los requerimientos fundamentales a cumplir para garantizar el mantenimiento de las licencias de producción de los medicamentos Melagenina Plus. Como resultado quedaron elaborados y aprobados cinco Procedimientos Normalizados de Operación y trece registros de validación. Autores: Lic.

Precisión: Se estudió los tres niveles: Repetibilidad. Wilma García Garay.cu La Melagenina Plus potencializó el efecto repigmentante de la piel en la cura del vitiligo por la presencia de Cloruro de Calcio en su formulación.99 y un valor de F de Snedecor menor de 0. planta@infomed.5 a 1. Yadira González Herrera. RESULTADOS: Se comprobó la correlación lineal entre los mililitros consumidos del valorante y la concentración en el rango de 0.VALIDACIÓN DE LA TÉCNICA DE VALORACIÓN COMPLEJOMÉTRICA DE DETERMINACIÓN DE CALCIO A LA MELAGENINA PLUS.sld. El presente trabajo aborda la validación de la técnica de determinación de Calcio por valoración complejométrica. El estudio de repetibilidad. Este último demostró que no existen diferencias significativas entre los resultados obtenidos por los dos laboratorios.312x – 0.19% de recuperación del placebo más calcio con respecto al calcio en solución hidroalcohólica a la misma concentración. precisión intermedia y reproducibilidad arrojó coeficientes de variación menores al 5% exigido. La técnica resultó específica al no obtenerse respuesta ni visible ni cuantificable en el placebo de la muestra.5mg/mL. Especificidad : Se realizó tres veces el ensayo al placebo. Linealidad: Se realizaron cinco curvas de calibración formada por cinco niveles de concentración en un rango de 50-150% del valor esperado. con coeficiente de correlación mayor de 0.01. Se demostró la exactitud del método al obtenerse un 99. MÉTODOS: Se evaluaron los parámetros mínimos pertenecientes a la categoría I según la USP XXVII. Reproducibilidad y Precisión Intermedia. . Patricia Melgares Centro de Histoterapia Placentaria chppl@infomed.sld.cu.508. Exactitud: Se realizó el ensayo siete veces a las siguientes muestras a las cuales se le adicionó cloruro de calcio a razón de 1mg/mL: placebo (Melagenina sin cloruro de calcio) y solución de alcohol al 84%. obteniéndose la ecuación de la recta y = 8.

con coeficiente de correlación mayor de 0. Linealidad: Se realizaron cinco curvas de calibración formada por cinco niveles de concentración en un rango de 80-120% del valor esperado. obteniéndose la ecuación de la recta y = 0. Carlos R.6565x + 0. RESULTADOS: Se comprobó la correlación lineal entre la absorbancia y la concentración en el rango de 0. Nilda Brito Jam.VALIDACIÓN DE LA TÉCNICA ESPECTROFOTOMÉTRICA DE CUANTIFICACIÓN DE LÍPIDOS TOTALES PARA EL CONTROL DE LA CALIDAD DE LOS EXTRACTOS DE PLACENTA.cu El presente trabajo aborda la validación de la técnica de determinación de lípidos totales de los extractos de placenta: Melagenina Plus y EP-100. Yadira González Herrera. la estadística confirma que no existe diferencias significativas entre el porcentaje de recuperación medio y el ciento porciento de recuperación. Se calculó la concentración práctica de cada estándar de colesterol añadido y se comparó con su concentración teórica. Precisión: Se estudió dos niveles: Repetibilidad y Precisión Intermedia.1 a 0.cu. El estudio de repetibilidad y precisión intermedia arrojó coeficientes de variación menores al 5% exigido. Wilma García Garay. . MÉTODOS: Se evaluaron los parámetros mínimos pertenecientes a la categoría I según la USP XXVII. Hernández Verdecia.01. Especificidad : Se realizó tres veces el ensayo a cada muestra y a esas mismas muestras contaminadas con otros analitos presentes en esas muestras. Exactitud: Se adicionó cantidades crecientes de solución estándar de colesterol a muestras de Melagenina Plus y EP-100. planta@infomed.99 y un valor de F de Snedecor menor de 0.0414. Los porcientos de recuperación del estudio de exactitud se encuentran entre el 95 y 105% exigidos para cada concentración de analito añadida en ambas muestras.5mg/mL. La técnica resultó específica al no observarse diferencias significativas entre las muestras normal y las muestras contaminadas. Centro de Histoterapia Placentaria chppl@infomed.sld.sld.

Pérez*.cu. Leonor Lovaina**.sld. Noa Romero**. Por lo que para dar un mayor margen de seguridad de que por el uso de la MELAGENINA® PLUS Loción los pacientes afectados con vitiligo no van a adquirir una infección viral. La validación de la capacidad de inactivación viral del proceso de producción de la MELAGENINA® PLUS Loción constituye una evidencia documentada para . VDVB. Nancy López Banasco**. Se retó la etapa de almacenamiento con cinco modelos virales (VIH-1. alcanzando más de 3 log de reducción de la carga viral. Poliovirus II.sld. Dalia Valdes Cutiño**. LISIDA. José. VHB. Este estudio se realizó siguiendo las normas establecidas por: CECMED. Marta Dubed Echevarría**. La carga viral se determinó basada en el efecto citopático por el método de Reed y Muench y los factores de reducción como la diferencia de la carga viral al inicio y final de la etapa..cu . Ana Margarita Hernández. organizaciones y laboratorios internacionales. está parcialmente controlada para sus posibles contaminantes virales (VIH. Para todos los modelos virales se lograron altos factores de reducción totales. PROCESO DE PRODUCCIÓN ALTAMENTE SEGURO EN LA INACTIVACIÓN DE CONTAMINANTES VIRALES. LISIDA. seleccionados según el grado de relevancia en la transmisión por sangre. Valia. VHC). Francisca Anaya** *Centro de Histoterapia Placentaria ** Centro de Investigaciones Científicas de la Defensa Civil. Leonor Navea**. Email: chppl@infomed.MELAGENINA® PLUS LOCIÓN. producto biológico cubano que se emplea en el tratamiento del vitiligo. así como por su comportamiento en condiciones ambientales adversas y resistencia a los agentes físicos-químicos. R. planta@infomed. VHP-1 y Parvovirus). Laboratorio de Investigaciones del SIDA. La placenta humana fuente de materia prima de la MELAGENINA® PLUS Loción. se valida la capacidad de inactivación viral del proceso de producción. Vergel* . existiendo la posibilidad de que pueda estar infectada por otros virus o estén en período de ventana. Enrique.

demostrar a los consumidores y a las agencias regulatorias de la seguridad de este proceso de producción. .

sino que es preciso dar las evidencias de que el material de envase que se utilice este libre de endotoxinas bacterianas o que se encuentre dentro de los límites permisible al tipo de producto. que sustituya a la prueba en conejo. Tec Ariagna López Sánchez. no sólo de las materias primas utilizadas en su elaboración. José A. existe una tendencia actual de sustituir el ensayo de pirógenos en animales por el ensayo LAL Uno de los objetivos principales de una industria de medicamentos es lograr la garantía total de calidad de sus productos. El objetivo del trabajo es la implementación en la Industria Farmacéutica cubana de un método para la determinación de endotoxina bacteriana en material de envase (tapones) por el método LAL.sld.cu El test del Lisado de Amebocitos del Limulus (LAL) en sus diferentes variantes constituye la técnica aceptada por las normas internacionales para la cuantificación de endotoxinas bacterianas. así como se determinó el limite a emplear como criterio de aceptación Lic Liduvina . Trimiño Romero. Tec Mileydis Araujo Laboratorios Liorad correo electronico: trimi@liorad. con este fin de diseño una metodología que permitiera la extracción de las endotoxinas presentes en el material de envase y su posterior cuantificación. en cuanto a su carácter aséptico y características de apirógenicidad del mismo.IMPLEMENTACIÓN EN LA INDUSTRÍA FARMACEÚTICA CUBANA DE UN MÉTODO PARA LA DETERMINACIÓN DE ENDOTOXINA BACTERIANA EN MATERIAL DE ENVASE Autores: Lic. García García. lo que implica demostrar el carácter apirógenico. MsC Nancy Burguet Lago.

Autores: Lázaro César Brito Godoy. Precisión y Exactitud. El producto inyectable Betametasona en ampolletas de 1 ml en dosis de 4 mg se fabrica por procesamiento aséptico. Teléfono: 271. 271. Tania Laffertté. Institución: Laboratorios aica. se realizó además un estudio comparativo con el método por CLAR lo que demostró que es válido para el objetivo el cual fue diseñado. por lo que fue necesario evaluar una técnica alternativa más rápida y a su vez menos costosa que en menos tiempo permitiera brindar el resultado analítico. Daysi Valdés. En el presente trabajo se desarrolló y validó una técnica analítica por Espectrofotometría Ultravioleta para el control del proceso de elaboración de dicho producto. la misma se validó con los parámetros de Especificidad. .2155. Linealidad.2055. la técnica analítica por la que actualmente se realiza el control del proceso de su elaboración es por Cromatografía Liquida de Alta Resolución (CLAR). Noelí Tarragó. Fax (537) 271. esta técnica requiere un mayor tiempo de análisis y demora en brindar el resultado analítico respecto el contenido del principio activo para aprobar el llenado de la solución inyectable.DESARROLLO Y VALIDACIÓN DE UN MÉTODO ANALÍTICO PARA EL CONTROL DEL PROCESO DE ELABORACIÓN DEL PRODUCTO INYECTABLE BETAMETASONA.2576. Vivian Tolosa.

consistentes y confiables tanto en las investigaciones biomédicas como en el control de fármacos obtenidos por vía recombinante resultan las Buenas Prácticas Preclínicas aplicadas al empleo de animales de laboratorio. Para la aplicación de las mismas. garantizando buenos resultados en las inspecciones realizadas. Larisa Gorovaya (10%). como la de la OMS . Autores: Lizet Aldana Velazco (20%).edu. Delia Porras (20%). Rubén Amaya (10%) y Karelia Cosme Díaz (20%) Centro de Ingeniería Genética Y Biotecnología (CIGB) e-mail: lizet.edu. además de la adecuación constructiva de la instalación con las condiciones sanitarias requeridas y el control del macroambiente en los cuartos de animales. e-mail: karelia. animales y del personal. procedimientos específicos y generales de los pasos que intervienen directa e indirectamente en el proceso. entre otras.aldana@cigb. Aplicando las BPP en el Bioterio del CIGB fue posible la optimización de las áreas de animales. se establecieron los programas de calificación inicial y específica y el programa de recalificación del personal técnico que labora en este tipo de área con sus respectivas evaluaciones teóricas–prácticas. Se elaboraron programas que incluyen el uso del animal de laboratorio y el control ambiental en las áreas de animales.cosme@cigb.cu. se confeccionaron los diagramas de flujo de materiales. el organigrama estructural y funcional. sistema documental e instalaciones con las características sanitarias requeridas para un sistema de barreras.cu Una herramienta indispensable para la obtención de resultados repetibles. . Además. Jorge Castro (10%). y las especificaciones de calidad de las materias prima empleadas.BUENAS PRÁCTICA PRECLÍNICAS: SU ESTABLECIMIENTO Y EMPLEO EN LAS INVESTIGACIONES BIOMÉDICAS. el establecimiento de parámetros de control y un sistema documental que permitió la trazabilidad de todas las actividades. se realizó un estudio minucioso de los elementos básicos de organización. Omar Mosqueda (10%).

Llamil Ruiz. Kethia Aroche y Eugenio Hardy 1 Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. el pH varió entre 7. Jorge Sotolongo. Nuria Reyes. pirógenos. puede crear serios inconvenientes para el paciente y el personal de enfermería. Debido a esto la demostración de la estabilidad de este tipo de formulaciones después de reconstituir resulta trascendental para su posterior uso clínico. Cuba Departamento de Desarrollo de Formulaciones Email: matilde. Por lo general una estabilidad de 24 horas para esta proteína se considera aceptable si se tiene en cuenta que la administración del producto normalmente se realiza en aproximadamente 6 horas. tras la reconstitución en agua para inyección y posterior dilución en suero fisiológico (NaCl al 0. no tóxica y adecuada organolépticamente. Apto Postal 6162. de acuerdo al valor esperado (3000 UI/ml) debido a la dilución en los 500 ml del suero fisiológico.9 %). inocuidad y características organolépticas. esterilidad. La formulación permaneció estable durante 24 horas tras la reconstitución a pesar del almacenamiento a 28 ºC. Ciudad de La Habana.ESTUDIO DE ESTABILIDAD DE UNA NUEVA FORMULACIÓN LIOFILIZADA DE SKR SIN ALBÚMINA DESPUÉS DE LA RECONSTITUCIÓN Autores: Matilde López. apirogénica. después de la reconstitución en agua para inyección. por lo que una baja estabilidad de una formulación liofilizada de esta proteína. pH.2 y 7. Además. De esta manera la actividad biológica varió entre 2819 y 3103 unidades internacionales por mililitro (UI/ml). Las muestras se almacenaron a 28 ºC y se analizaron por determinación de la actividad biológica (sustrato cromogénico).cu La estreptoquinasa recombinante se administra regularmente mediante infusión intravenosa de manera continua.6 y la solución permaneció estéril.lopez@cigb. En este trabajo se evaluó la estabilidad de una formulación liofilizada y sin albúmina de SKr.edu. .

También se realizó un estudio de estabilidad acelerado que demostró la necesidad de conservar el producto en condiciones de refrigeración. Cristina Rodríguez. como parte de la documentación requerida para el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Laboratorio. Dado que los ensayos biológicos son esencialmente comparativos. el cual fue calibrado contra el MR internacional de Factor Estimulador de Colonias de Granulocitos (88/502. Uno de los productos de uso clínico producidos en el Centro de Ingenieria Genética y Biotecnología es el Factor Estimulador de Colonias de Granulocitos (GCSF). Experimentalmente se demostró que el MR es homogéneo para el uso requerido y se asignó un valor de actividad biológica en Unidades Internacionales. Adisley Orta. El trabajo presentado describe los estudios realizados para la preparación y establecimiento de un MR para evaluar rutinariamente la actividad biológica del GCSF mediante un ensayo biológico de proliferación celular. Llamil Ruiz. es necesario el uso de materiales de referencia (MR) para poder evaluar las muestras. Jorge Sotolongo.ESTABLECIMIENTO DE UN MATERIAL DE REFERENCIA PARA LA EVALUACIÓN DE LA ACTIVIDAD BIOLÓGICA DEL FACTOR ESTIMULADOR DE COLONIAS DE GRANULOCITOS Maribel Vega. La aplicación en la salud. CIGB. . Gerardo García. NIBSC. así como la comercialización de este producto están sujetas a leyes regulatorias de organismos encargados del control de medicamentos que establecen entre las exigencias. Iliana Sevilla. Para el uso de este material de referencia se realizó un certificado que resume todo lo relacionado con la preparación del material y sus propiedades de interés. Lourdes Costa.IFAL.UK) . El material de referencia de trabajo ha sido empleado satisfactoriamente en los laboratorios de Control de Calidad y Control de Proceso.Tyaima martínez. Mirta Castiñeira* y Marisel Quintana. el conocer la Actividad Biológica de cada lote de ingrediente farmacéutico activo (IFA) y del producto final.

así como la disminución del costo de producción. Marcos Álvarez Soto. Ángel Meneses García. 0.cu El Factor Estimulante de Colonias de Granulocitos es una proteína expresada por Escherichia Coli mediante técnicas recombinantes.5M.5M de Cloruro de Guanidinio). Dennys Cuevas Díaz Centro Nacional de Biopreparados. Msc. En este trabajo se evaluó el cambio de tampón de equilibrio en el paso antes mencionado por otros de distinta composición (0. Alledyne Rodríguez Hernández.0M de Cloruro de Guanidinio). 1M y 1. E-mail:Meneses@biocen. Ernesto Fernández Díaz. La comprobación de la pureza se realizó por diferentes técnicas analíticas tales como: HPLC por fase reversa.CSF. La misma tiene un gran uso en pacientes que sufren de neutropenia debido a la quimioterapia suministrada por la presencia de una tumoración maligna.1M. HPLC por gel filtración y electroforesis resultando que el tampón que tiene 0.1M de clorhidrato de guanidinio ofrece la mejor solución al compromiso entre recobrado y pureza para realizar la renaturalización del G. Lic. Msc. Lic. valorándose en cada caso sus recobrados. Por el alto costo que tiene en el mercado internacional es de gran importancia la producción en nuestro país. Uno de los pasos para su obtención es la renaturalización por cromatografía de exclusión molecular en las cuales se obtiene un recobrado entre un 5 % y un 10 % aproximadamente. . Además se comparo los valores de pureza obtenidos entre los tampones de máxima y mínima concentración en Cloruro de Guanidinio respecto al tampón normal del proceso.EVALUACION DEL CAMBIO DE TAMPÓN DE EQUILIBRIO EN LA RENATURALIZACIÓN DEL FACTOR DE ESTIMULACIÓN DE COLONIAS DE GRANULOCITOS Autores: Lic. los cuales fueron mayores en todos los casos con respecto al tampón que se utiliza normalmente en el proceso (0.

Authors: Montes de Oca Porto. CHANGES OF ENDOGENOUS STEROIDS PROFILE AFTER ORAL ADMINISTRATION. La Habana. The advantage of this derivatization method is that alone a single peak is observed for compound because of no tautomeric forms appears. Cuba. Three possible metabolites and parent compound have been detected. R. . (1) (1) (1) (1) . Correa Vidal. López Díaz. 11-trien-3-one) belongs to Class VI: Anabolic Agent of the list of forbidden substances in sports by the International Olympic Committee (IOC) and World Antidoping Agency (WADA). We conclude that this method is efficient to detect and to identify abuse of gestrinone by means of GC/MS.DETERMINATION OF GESTRINONE AND ITS METABOLITES IN HUMAN URINE BY GC/MS. A. The urine samples were analyzed for a similar procedure at the “Detection and Confirmation of anabolic agents excreted in free and conjugated form” (Procedure IVb) and derivatizated using a solution of methoxyamine in pyridine to form oxime derivative. Gestrinone is a synthetic 19-norsteroid with antiestrogen and antiprogesterone properties and it is used mainly for the treatment of endometriosis. 9. Martínez Brito. Gestrinone (Nemestran®) (5 mg) were orally administered to two healthy male volunteers.(1). Gestrinone (13β-ethyl-17λ-ethynyl-17-hydroxygona-4. D. . Antidoping Laboratory. T. No significant changes in endogenous steroids profile were observed after oral administration of gestrinone.

con el objetivo de realizar un estudio integral para conocer los problemas que afectan la calidad con vistas a mejorar el sistema vigente. Lic. así como un listado de las fallas o dificultades que no pueden ocurrir para lograr un Servicio de calidad. A partir de los resultados obtenidos se confeccionó un plan de acción y mejora del Sistema de Calidad dando soluciones a los problemas encontrados. Profesora auxiliar departamento de Farmacia . . Universidad Central de Las Villas. Niurka López Pino1. Mirtha Morales Díaz3.EVALUACIÓN DEL SISTEMA DE CALIDAD DEL SERVICIO FARMACÉUTICO EN EL HOSPITAL "COMANDANTE MANUEL FAJARDO RIVERO Autores: MsC. encuestas y los diagramas de flujo .cu En este trabajo realizado en el hospital "Comandante Manuel Fajardo Rivero" de la ciudad de Santa Clara se efectuó una evaluación del Sistema de Calidad del Servicio Farmacéutico que allí se brinda . se emplearon como técnicas de análisis la entrevista . además se analizó el cumplimiento de la misión y visión del Servicio de Abastecimiento Médico o Servicio Farmacéutico en cada una de sus áreas administrativas o de trabajo. MsC. Director farmacia municipal de Remedios. Responsable de Abastecimiento Médico hospital ″ Comandante Manuel Fajardo Rivero″. además se elaboró el listado de características de calidad que definen cada área administrativa y el servicio en su conjunto.edu. 1. 3. 2. tormenta de ideas .Yuset Pedroso Miranda2. Universidad Central de Las Villas email mirtha@uclv. Para el desarrollo del mismo se realizó una exhaustiva revisión bibliográfica sobre el tema objeto de estudio.

según se define en nuestra Política de Calidad y en los Objetivos de trabajo que se establecen. Asegura el cumplimiento regulatorio y garantiza la trazabilidad. Se definen actividades y responsabilidades para evaluar. mejora@biocen. el establecimiento de prioridades. Estrada Rodríguez. donde la responsabilidad del éxito está en todos y cada uno de los miembros de la organización. Ing. tramitar y establecer el cambio. Es por ello que no basta con implantar un Sistema de Calidad si no logramos una política adecuada de mejoramiento continuo. Bejucal. Autores:MSc Odalis Espinosa López. Lic. Miralys Rodriguez Rodriguez. Centro Nacional de Biopreparados (BioCen). E. El Control de Cambios es un elemento esencial del sistema en el que se revisan los cambios propuestos como mecanismo prospectivo. La Habana. Lic.mail: odalis@biocen. probar y reportar . Apartado postal 6048. Ing.cu . Dennis Reinoso Guzmán. el mantenimiento de un estado de control mediante la validación y el cumplimiento de las BPP. con vistas a implementar diferentes mecanismos que garanticen el seguimiento y control de las diferentes oportunidades de mejora del Sistema.cu Una meta constante en BioCen es lograr la satisfacción plena del cliente. Dra Mirta Castiñeira. Yaris Cruz Hernández. Carretera Beltrán Km 1 1/2.SISTEMA DE CONTROL DE CAMBIOS: SEGURIDAD Y CONFIANZA PARA EL CLIENTE. Albertina Y. Fax: (537) 331144. Iliana Piedra Diaz. . Télefonos (537) 817024. En BioCen se han dado algunos pasos en este sentido. Felicia Poey Francia. Lic. Lic.

Ana . Lic. Por lo que se puede concluir que el método de extracción propuesto resultó ser preciso.p. se le adicionó 2 mL de glicerina y 2 mL de cloroformo. lineal y específico en las condiciones evaluadas.5 g de ungüento. compuestos relacionados o excipientes y se obtuvieron resultados linealmente proporcionales a la concentración del analito. exacto.padron@cigb. se adicionó 1 mL de agua destilada homogeneizando la mezcla. Amalis Padrón Ordaz. Autores: Lic.cu El Factor de Crecimiento Epidérmico humano recombinante (FCE hr) es una proteína capaz de inducir la actividad mitótica de las células epidérmicas. la Especificidad y la Linealidad. Yilian Bermudez Alvarez. En este trabajo se realizó la validación del sistema de extracción del FCE hr a partir de un ungüento durante el estudio de preformulación. Aguilera Barreto. No hubo diferencias estadísticas con el 100 % de recobrado. Se centrifugó a 3000 r.VALIDACIÓN DEL SISTEMA DE EXTRACCIÓN DEL FCE HR A PARTIR DE UN UNGÜENTO. Luego se colectó 1 mL de la fase acuosa y se cuantificó mediante ELISA. El coeficiente de variación en cada parámetro evaluado fue inferior al 20 %. Se elaboraron ungüentos con diferentes concentraciones de FCE hr. reproducibilidad y precisión intermedia). Téc.m durante 20 minutos para lograr la separación de las fases. Posteriormente se pesaron 0. la Exactitud.edu. Lic. no existen interferencias de impurezas. se agitó hasta disolución total. Hay evidencias de que el tratamiento tópico con el FCE hr estimula la cicatrización. Leysi Morales Jiménez Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología E-mail: amalis. Se determinó la Precisión (repetibilidad.

CONTROL MICROBIOLÓGICO A NUEVAS FORMAS DE RECONSTITUYENTES NATURALES Autores: Margarita Pluma Hernández. Todas las materias primas que conforman los lotes de producción de productos reconstituyentes naturales tienen que estar liberados como materias primas. Ana María Macías Bermúdez. En el presente trabajo se muestran resultados del trabajo con diferentes lotes de producción de estas nuevas formas reconstituyentes a partir de productos naturales mostrando valores de los límites microbiológicos de las materias primas y de los productos finales . Vivian Llerena Márquez. Estos reconstituyentes son producidos a partir de materias naturales como son: miel de abejas. además que estén avaladas por los requisitos que plantean las organizaciones internacionales. Neotrofin. Trofin-vital. sangre bovina y propóleo. para ello se necesita realizarles pruebas microbiológicas que garanticen que las mismas estén libres de microorganismos patógenos y a su vez estén dentro de los parámetros establecidos en las especificaciones de calidad de cada una de ellas. Eliza Asnar González En el Centro Nacional de Biopreparados se producen nuevas líneas de producción de reconstituyentes naturales derivados de materias primas naturales entre los que podemos citar Trofin.

ESTABLECIMIENTO DE UN MATERIAL DE REFERENCIA DE TRABAJO BIOLÓGICO LIOFILIZADO (MRTB) DE ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE (rhEPO). Dra. Nuris Ledón Naranjo. Ferrer Belis. Los Materiales de Referencia son cruciales para el Aseguramiento de la Calidad de los productos biofarmaceúticos.05. Yohania Paumier Samiñon y Téc. Guido . Según los resultados obtenidos mediante un ANOVA de clasificación simple no existen diferencias significativas entre los contenidos de proteínas determinados por Lowry de los 25 bulbos seleccionados para un alfa = 0.cim. La elaboración de un MRTB para su uso en los bioensayos de determinación de potencia de la rhEPO nos brinda la posibilidad de lograr un eficiente Aseguramiento de la Calidad de la producción del biofármaco y la disminución de su costo debido a la reducción de la importación de Estándares internacionales.96 UI/mL. Los 522 bulbos del MRTB se prepararon a partir de un lote de producto granel de rhEPO producido en células CHO. por lo que se concluye que el lote es HOMOGENEO. resultó en un valor de potencia real de 4031.sld.46 UI/mL con límites inferior y superior de 3959. Téc.27 y 4104. Alejandro Portillo Vaquer. Centro de Inmunología Molecular. La media de la combinación de las 20 determinaciones obtenidas. Lic. Telef: 271-8297 alej@ict.cu. Elaine Ruíz Castro. Téc. Cuba. Se evaluó la homogeneidad del material por la determinación de proteínas totales por el método de Lowry y se caracterizó la potencia por el método de ratones B6D2F1 Normocitémicos. 268%. MSc Maribel García Chaviano. Los 18 bulbos seleccionados dieron como resultado una diferencia de llenado de 1.

después de tomar como medidas en el 2004. GRANULOCITOS ESTIMULACIÓN COLONIAS Autores: Lic. Ernesto Fernández Díaz. Lic.CONTROL MICROBIOLÓGICO FACTOR DE DEL PROCESO PRODUCTIVO DE DE UN DE PARENTERAL. Alledyne Rodríguez Hernández *. realizar los pasos de ruptura. Marcos Álvarez Soto.cu El Factor estimulador de Colonias Granulocíticas (G-CSF) es una proteína recombinante. Ángel Meneses García. Lic. Se comprobó la efectividad de las medidas tomadas al observar la disminución de los valores de contaminación microbiológicas en cada etapa. permitiendo disminuir o evitar el periodo de la misma. Msc. Además tiene un considerable potencial terapéutico en la estimulación o reconstitución del sistema inmune particularmente en la quimioterapia de individuos afectados por leucemia. Su mayor aplicación es en pacientes con neutropenia. Esto permite contrarrestar la posibilidad de que algún lote sea rechazado por esterilidad y pirógeno . En este trabajo se realizó un análisis del comportamiento microbiológico en las etapas de ruptura y purificación. Es importante decir que estos límites son de control no de rechazo. Msc. Por su gran demanda. Para realizar este análisis se tomaron muestras en estos pasos y en el paso de disolución con sarcosil que es el paso subsiguiente de la etapa de ruptura utilizándose el método de siembra en superficie para determinar el conteo microbiológico. El análisis de los resultados nos permitió proponer nuevos límites de control microbiológicos para cada etapa. Dennys Cuevas Díaz Centro Nacional de Biopreparados. al contribuir con la mejorara de la calidad de vida de los pacientes aquejados con estas enfermedades es necesario garantizar la calidad del parenteral. filtración en gel e intercambio iónico bajo flujo laminar que durante el año 2003 no se realizaba. *E-mail:alle@biocen.

Tech. especially for HIV infection.ruiz@cigb. Reynier Báez Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. Ave 31. Playa. This lymphokine induces the expansion of antigen-specific T cells and the activation of B and natural killer cells. Results from this study showed that both formulations protected against the loss of the bioactivity of the active ingredient to a similar grade. Tech. Kethia Aroche. Western blot analysis confirmed the presence of aggregates on both formulations. This data demonstrated the good biochemical stability of these two preparations in spite of differences on the RP-HPLC. Llamil Ruiz.edu. In contrast. Samples from each preparation were stored under accelerated storage conditions (28ºC) and periodically subjected to biological activity assay. Raymersy Aldana. Cubanacán. IL-2 also stimulates the proliferation of tumor-attacking lymphocyte activated killer cells and tumor-infiltrating lymphocyte cells. aggregation was earlier detected in Proleukin.5-fold on the basis of the results from Proleukin. Havana. Tech.and SDS/PAGE-determined purity profile. reversed-phase highperformance liquid chromatography. In this work we compared the stability of two recombinant interleukin-2 preparations: Proleukin. Heberleukin increased the IL-2 SDS/PAGE-determined purity in 2.DISTINCT STABILITY PROFILES OF TWO RECOMBINANT INTERLEUKIN-2 PREPARATIONS Autores: MSc. a freeze-dried formulation from Chiron Corporation. Cuba e-mail: llamil. In addition. the freeze-dried preparation (Proleukin) increased the IL-2 RP-HPLC-determined purity in approximately 2-fold compared to the liquid formulation (Heberleukin).cu Interleukin 2 (IL-2) is a glycoprotein synthesized and secreted by activated T helper lymphocytes. . e/ 158 y 190. some clinical trials have revealed that IL-2-based therapies can be promising for the treatment of chronic infectious diseases. and Heberleukin. however. However. Ciudad de La Habana. SDS/PAGE and Western blot analysis. a liquid form provided by the Center for Genetic Engineering and Biotechnology (CIGB. Cuba).

cu. Mirtha Mayra Gonzáles Bedia y Yaritsy Abreu Gómez. la concentración del buffer y la fuerza iónica.cu En el presente trabajo se ha investigado la degradación del fármaco 1-fur-2-il-2nitroeteno (G-0) en disolución acuosa en el intervalo de pH entre 2. VALIDACIÓN DE LA TÉCNICA ESPECTROFOTOMÉTRICA UV-VIS.ESTUDIO CINÉTICO DE DEGRADACIÓN DEL 1-FUR-2-IL-2-NITROETENO EN MEDIO ACUOSO. mientras que a pH 4. Las cinéticas de degradación se estudiaron en función del pH.2 y 10.y HCO3.edu. La degradación siguió una cinética de pseudoprimer orden. Universidad Central de Las Villas. Cuba.2 no parece tener efecto alguno.2) y que la velocidad de degradación se incrementa con el aumento del pH.en la degradación del fármaco. Autores: Vivian Ruz Sanjuán. Villa Clara. Las muestras han sido analizadas a través de una técnica analítica por espectrofotometría UV-VIS. El perfil pH-logko muestra que el G-0 es más estable en medio ácido (pH<5. La concentración de sales (KCl) tuvo cierto efecto negativo en la constante de velocidad a pH 8. mmayra@uclv. la cual se ha establecido y validado y su especificidad se ha corroborado por comparación de los espectros obtenidos para el fármaco y sus productos de degradación con una técnica por cromatografía liquida de alta resolución en fase reversa (RP-LC) con detector UV.2. Se evidenció una fuerte influencia de la concentración de las especies HPO4.edu. . Dirección electrónica: vivianr@uclv. Centro de Bioactivos Químicos. a temperatura de 41oC y con protección de la luz.

Téc. Hay dificultades mayores causa de rechazo fueron por placenta sin vial. Yamilka Centro de Histoterapia Placentaria chppl@infomed. fuente potencial para la transmisión de enfermedades infecciosas. requiere un riguroso control para su empleo como materia prima. Zoe Betancourt. así como el comportamiento e índice de rechazo por hospitales y provincia al 100% de las muestras.cu Cala. planta@infomed. Téc. Lic. Sisley Rodríguez.ASEGURAMIENTO DE LA INSPECCIÓN Y MUESTREO. Maydelín Trujillo Alfonso. Las placentas sin viales.cu. Téc. el rechazo de placentas por no cumplir con los requisitos establecidos hemolizadas y placentas sin identificar. Se pudo apreciar de manera general un aumento en los % de rechazo por provincia. muestras hemolizadas y rechazaron 5304 lo que placentas sin identificar constituyeron las Se observó un incremento en Las principales causas de rechazo. De un total de 83245 placentas recolectadas se equivale a un 6. placenta con muestras en los hospitales incluidos en el sistema nacional de recogida de placentas en el cumplimiento de la . Minerva Roselló. CALIDAD DE LA PLACENTA HUMANA COMO TRAVÉS DEL PROCESO DE MATERIA PRIMA FARMACÉUTICA A Téc.37 %. Reysel Santos. Téc. regulación.sld. A través del proceso de inspección y muestreo en el centro de Histoterapia Placentaria se verifica el cumplimiento por parte de los hospitales Ginecobstétricos de la Regulación No2/2002 Placenta humana como materia prima farmacéutica emitida por el CECMED. En el presente trabajo se realizó un análisis de los parámetros inspeccionados del 2001-2003. La placenta humana.sld.

DOCUMENTACIÓN PARA LA CALIFICACIÓN DE LA INSTALACIÓN Y OPERACIÓN DEL ÁREA DE PRINCIPIOS ACTIVOS DEL CENTRO DE HISTOTERAPIA PLACENTARIA. Debido a las exigencias regulatorias imperantes en la industria biofarmacéutica contemporánea. Dulce. Margarita Hernández. la fabricación de fármacos para uso humano ha de estar respaldada por un sistema documental que demuestre fehacientemente que el producto cumple con los parámetros de calidad establecidos. Valia Vergel de la Osa. siendo la validación un punto clave en la consecución final. Maria Pie. Planta. En reglas generales. Téc.sld. Belkis Soria Martínez. Msc. Ana.sld. la validación de un proceso se debe garantizar con una estrategia coherente y bien organizada.cu El Centro de Histoterapia Placentaria. Con este objetivo. es una institución dedicada a la extracción y estudio de sustancias biológicamente activas que posteriormente son utilizadas en la elaboración de medicamentos de origen biológico. Centro de Histoterapia placentaria. en el presente trabajo se muestra la documentación elaborada para la calificación de la instalación y calificación de la operación en el área de elaboración de principios activos del Centro de Histoterapia Placentaria. Email: chppl@infomed. Ing. Lic. Autores: Lic. Marisol Dueñas .cu . planta@infomed. . José Raúl Pérez. la cual constituye un programa de vital importancia.

Marlen Espino Domínguez. Lic. En el presente trabajo se exponen las experiencias en la selección y evaluación utilizando las técnicas establecidas en el procedimiento de Evaluación de Proveedores.EVALUACIÓN DE PROVEEDORES COMO PARTE DEL SISTEMA DE CALIDAD EN LOS LABORATORIOS NOVATEC.cu La Evaluación de Proveedores es un paso fundamental para obtener calidad en las materias primas y materiales de un laboratorio farmacéutico siendo fundamental para el éxito comercial.sld.Pérez Castañeda. MSc. Laboratorios Novatec Email: calidad. material de envase e incremento de las exportaciones con la consiguiente la entrada de divisas al país. Carmen L. Tec. Lic. David López. Nilda Mollineda Pérez. Isabel D. distribución y comercialización de los medicamentos de uso humano requieren un estricto cumplimiento de las buenas practicas de producción acreditado por las evaluaciones sistemáticas de la Entidad Regulatoria Nacional y en cumplimiento de lo establecido en los Sistemas de Calidad ISO 9000 que considera como aspecto importante la evaluación de los proveedores. El grado de exigencia para la producción. Autores: MSc.isabel@novatec. Lic. . a partir del cual se establecen las relaciones comerciales con los mismos. Lic. Vivian Door Hernández. Jose Lizardo Lara Ing. Melvis Heredia Molina. Torriente Cuellar. Como resultado en el Centro se incremento el Listado de Proveedores Calificados y aprobados logrando aumento y estabilidad en las producciones por concepto de materias primas.

disminuyendo además los errores por el factor humano.isabel@novatec. el mismo abarca la información básica que contienen los expedientes de lotes para su liberación según las Buenas Practicas establecidas por la OMS y las regulaciones nacionales. Tec. información básica conteniendo toda la para seguir la identificación y trazabilidad desde que se elabora el medicamento hasta su distribución nacional y la exportación. Regla Torriente Cuellar. teniendo como ventaja acceder completamente a la información especifica de forma rápida. Isabel D. Autores: MSc. En los laboratorios Novatec se elaboro un programa para cumplir con este objetivo en el sistema Microsoft Access.cu La liberación de lote constituye una base esencial de los Sistemas de Calidad estando relacionado con todos los aspectos de las Buenas Prácticas de Fabricación. Tec. por lo que debe estar estrictamente controlado y organizado. Lermis Martínez Pozo. Torriente Cuellar. Ailyn Pérez Prieto. .sld. Esto se logra con un Sistema de Administración de base de datos con el que se pueda organizar la información para que sea de fácil acceso la búsqueda y verificación de la misma.GESTIÓN DE BASE DE DATOS APLICADO A LA LIBERACIÓN DE LOTES DE LOS LABORATORIOS NOVATEC. Tec. facilitando ademas el trabajo preparatorio y de control ante las inspecciones tanto nacionales como foráneas a que esta sometido nuestro Centro. El sistema ha permitido tener un control estricto de la información de liberación de lotes rectora en el Centro. Laboratorios Novatec Email: calidad.

Oscar García Pulpeiro 2 1. Yania Suárez Pérez 1. así como varios cálculos matemáticos. . El cálculo de la densidad por desplazamiento se realizó considerando el factor de desalojo.DESARROLLO Y VALIDACIÓN DE UN NUEVO MÉTODO PARA ESTIMAR LA DESHOMOGENIZACIÓN DE QUITINA EN SUPOSITORIOS Autores: DrC. Instituto de Farmacia y Alimentos. MSc.Departamento de Tecnología y Control de Medicamentos.Laboratorio “Roberto Escudero Díaz”. por lo que no se afectó la calidad tecnológica de las formulaciones estudiadas. Universidad de la Habana. Departamento Técnico Productivo. 2. El método se validó para control de calidad obteniendo resultados satisfactorios y se aplicó a 11 formulaciones diferentes. e-mail: yania_as@yahoo. Se comprobó que el aumento del tamaño de partícula y de la dosis de Quitina en el supositorio favorece la sedimentación hacia la punta del supositorio. El método propuesto se basa en la determinación de la deshomogenización a partir de la relación de la densidad de Quitina presente en la punta y en la base del supositorio. La cuantificación de Quitina en formas terminadas se realiza a través de métodos gravimétricos los cuales resultan largos y engorrosos. En el rango analizado los valores obtenidos de deshomogenización se consideran mínimos.es En el presente trabajo se aborda el desarrollo de un método alternativo muy sencillo para determinar la deshomogenización de Quitina en supositorios rectales.

Universidad de la Habana. Departamento Técnico Productivo. Yania Suárez Pérez 1. exacto y preciso en el rango estudiado. Estos reductores son los responsables del oscurecimiento de la Quitina durante los procesos de esterilización. El método fue lineal. El límite de detección fue de 25. el cual se empleó como placebo en la validación del método. Las determinaciones se realizaron a 330 nm que fue la longitud de onda de máxima absorción. MSc. Marisel Cueto León1 Instituciones donde se realizó el trabajo: 3. Estos son oligómeros de diferente tamaño que pueden considerarse sustancias relacionadas y al mismo tiempo posibles productos de degradación.Laboratorio “Roberto Escudero Díaz”. por lo que resulta importante su estimación como un nuevo parámetro de calidad. La determinación de estos compuestos no se ha tenido en cuenta hasta el momento. e-mail: yania_as@yahoo. Lic. Instituto de Farmacia y Alimentos.Departamento de Tecnología y Control de Medicamentos. 4.DISEÑO Y VALIDACIÓN DE UN NUEVO MÉTODO PARA ESTIMAR REDUCTORES HIDROSOLUBLES ASOCIADOS A LA QUITINA DrC. .21µg/mL y el de cuantificación de 65. Se seleccionó como tiempo óptimo de calentamiento 5 minutos y se verificó la selectividad de la respuesta analítica y la estabilidad de la absorbancia.es Se desarrolló por primera vez un método espectrofotométrico para estimar reductores hidrosolubles asociados a la Quitina materia prima. La reacción que fundamenta el método no aparece en la bibliografía. Se obtuvo un extracto acuoso a partir de Quitina materia prima procesado para eliminar posibles interferencias. Oscar García Pulpeiro 2. Para el ajuste del método se utilizó glucosamina como sustancia de referencia. Se demostró el cumplimiento de la ley de Lambert-Beer en el rango de 100-300 µg/mL.45 µg/mL.

Box 6162. Victoria Nápoles. Los resultados obtenidos evidenciaron la reducción considerable de los niveles microbiológicos del área. la identificación de los cambios de proceso que conllevaron al mejoramiento de la calidad medioambiental. Téc. Téc. En las condiciones actuales las empresas buscan una imagen en el mercado donde sus productos tengan una aceptación.MEJORAS EN EL SISTEMA DE GESTIÓN DE LA CALIDAD MEDIOAMBIENTAL CON LA INTRODUCCIÓN DE MODIFICACIONES EN EL PROCESO DE OBTENCIÓN DEL FACTOR DE TRANSFERENCIA. Institución: Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB). Se realizó un análisis comparativo de los resultados del control microbiológico del área de producción por el método de Placa Expuesta antes y después de la implementación del proceso modificado. buscando un producto de calidad donde se encuentre implícito la protección de la salud del paciente. Noelia Baltrell. pero las exigencias de las agencias regulatorias internacionales son cada vez mayores. Cubanacán. afecta la calidad del producto. .edu. Cuba.cu. P. Las modificaciones introducidas en el proceso de obtención de Factor de Transferencia responden al criterio de “Producción más limpia”. Ave 31 entre 158 y 190. término éste muy desarrollado en los últimos años por el sector industrial. que sólo es posible a través de producciones más limpias y soluciones que las empresas determinen para mitigar el daño ambiental que pueda derivarse de su actividad productiva. El impacto de los resultados han permitido una mayor aproximación al criterio de producción más limpia. MSc. Autores: Lic. Anelis Quintana. y que hace referencia a una mentalidad que enfatiza la producción de nuestros bienes y servicios con el mínimo impacto ambiental bajo la tecnología actual y límites económicos. Lic.alvarez@cigb. María A. Kosara Sánchez. así como un mejoramiento del sistema de gestión de la calidad ambiental con la eliminación de la etapa de producción de virus Sendai en embriones de pollo. Tuñón. la cual en muchos casos al afectar la calidad ambiental. así como.O. Yanieyis Álvarez. Leyanis Proenza. MSc. La Habana 10600. E-mail: yanieyis.

.sld. Santa Deybis Orta Hernández (CECMED) correo electrónico: biorkys@cecmed. el cual fue desarrollado luego de una exhaustiva búsqueda bibliográfica respecto a los requisitos existentes hasta el momento sobre la temática. Con vistas a establecer dichos requerimientos y de elaborar la Regulación cubana de Buenas Prácticas para la fabricación de este tipo de productos. Autores: Biorkys Yáñez Chamizo. la confiabilidad de dichos ensayos y la protección de las personas que participan en los mismos. se brinda a los fabricantes una herramienta metodológica útil para la incorporación de los principios Buenas Prácticas desde la etapa de investigación – desarrollo de los productos farmacéuticos.cu. entre otros. se realizó el presente trabajo.cu Para la fabricación de los productos farmacéuticos en investigación es necesario cumplir con requisitos especiales con vistas a lograr. así como de otras actividades ejecutadas que sirvieron de base para la confección de un documento a la altura de lo internacionalmente establecido. deybis@cecmed. a una de las recomendaciones formuladas por los expertos de la Organización Mundial de la Salud al Centro para el Control de la Calidad de los Medicamentos (CECMED). tanto nacionales como internacionales.DESARROLLO E IMPLEMENTACIÓN DE LAS BUENAS PRÁCTICAS PARA LA FABRICACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS EN INVESTIGACIÓN. entre otros. con lo cual se facilita la obtención de la Licencia Sanitaria de Operaciones Farmacéuticas y se agiliza el proceso del Registro Sanitario. pero no al margen de la situación nacional.sld. Además. la uniformidad entre los lotes de los productos a ser usados en ensayos clínicos. en visita realizada a este Centro para la evaluación del desempeño de sus 6 funciones básicas en el área de vacunas. Con el mismo se da respuesta.

ESTUDIOS DE ESTABILIDAD EN CUANTO A FACTOR DE PROTECCION SOLAR DE EXTRACTOS HIDROALCOHOLICOS DE SPIRULINA CUBANA. Mayelín Díaz González d. MsC. González San Miguel. Miguel A. . almacenado a temperatura ambiente. Universidad de La Habana. IFAL. En este trabajo se llevó a cabo la determinación del factor de protección solar por un método espectrofotométrico a 5 extractos de esta microalga obteniéndose valores cercanos a 9. Hilda Ma.Ivone Almirall Díaz b. Tec. La Spirulina cubana se ha incorporado en numerosas formulaciones cosméticas por constituir un producto natural rico en proteínas. IFAL. Estudios realizados han comprobado la capacidad fotoprotectora de esta microalga teniendo en cuenta que actúa como filtro UVB-UVC. DrC. a b c d Farmacia Principal de 10 de Octubre Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL). minerales y un sistema antioxidante que ayuda a prevenir el envejecimiento acelerado y el cáncer de piel. Universidad de La Habana. Autores: Lic. Universidad de La Habana. vitaminas. El estudio de estabilidad llevado a cabo reveló que el mismo conserva sus propiedades hasta los 6 meses de producido. Suárez González a.

Rolando Páez Meireles*. que demuestran la eficacia de este producto en el tratamiento de enfermedades causadas. Instituciones: *Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. Francois Lezcano*. En este trabajo se desarrolló una formulación en forma de que contenía IFN alfa 2b hr y se evaluó la estabilidad. También se demostró la estabilidad microbiológica del producto. Los resultados mostraron que no existen pérdidas significativas de la actividad biológica en el tiempo. Yurisleydis Aldama Casas*. para ello se fabricaron tres lotes a escala piloto y se evaluaron diferentes parámetros de calidad durante 12 meses de almacenamiento a 4°C.edu. Además. Observando que el producto no es irritante desde el punto de vista microscópico y macroscópico. fundamentalmente. Joel Ferrero*. Yenay Díaz León*. Maribel Vega Simón*. Autores: Ana Aguilera Barreto*. .cu La disponibilidad comercial de una formulación que permita la aplicación tópica del Interferón (IFN).aguilera@cigb. Eduardo Martínez Díaz*. Otros parámetros evaluados como las características organolépticas. es una necesidad revelada a la luz de diferentes resultados científicos. por virus Papiloma y Herpes que son de alta incidencia en diferentes grupos poblacionales.ESTUDIO DE ESTABILIDAD DE JALEA DE IFN ALFA 2B HR Y DETERMINACIÓN DEL POTENCIAL IRRITANTE EN CONEJOS. Oscar García Pulpeiro**. Yilian Bermudez Alvarez*. Motivo por el cual en el CIGB se desarrolla un producto en forma de jalea que contiene IFN alfa 2 b humano recombinante (hr) para el tratamiento de las enfermedades antes mencionadas. el pH y la extensibilidad cumplieron con las especificaciones de calidad establecidas para el producto. lo cual comprende un bajo contenido de microorganismos y la ausencia de patógenos. ** Laboratorio Farmacéutico Roberto Encuerdo Díaz” ana. se evaluó el potencial irritante de jalea en la vagina de conejas y el posible efecto tóxico desde el punto de vista macroscópico a las estructuras de mayor importancia.

EVALUACIÓN DE LA ESTREPTOQUINASA RECOMBINANTE CUBANA POR EL MÉTODO LAL. Este método se realiza en paralelo como alternativa al ensayo de pirógeno en conejo. Gisela Noriega Lastra Centro Nacional de Biopreparados. Como requisito de calidad es indispensable conocer el Límite de endotoxina para este producto y para cumplir con este objetivo se realizó la validación del ensayo: “Determinación de Endotoxinas bacterianas” por el Método del LAL descrito en la USP (United Status Pharmacopeia) utilizándose la metodología descrita en el Kit diagnóstico del LAL (QCL 1000) y los lineamientos establecidos en la FDA (Federal Drug Administration).cuCongreso de Farmacia La Estreptoquinasa Recombinante Cubana es un medicamento que reduce la mortalidad por infarto del miocardio. . en el estudio realizado se calculó el Límite de endotoxina el cual es de 23 UE/mL en base a 100 000 UI de Estreptoquinasa y se cumplieron de forma satisfactoria todos los parámetros establecidos en las regulaciones internacionales. Lic. E-mail: ofe@biocen. Esta es una proteína obtenida de Estreptococos ß hemolítico del grupo C y es un activador del plasminógeno cuyo mecanismo de acción radica en la disolución de trombos. Actualmente es aplicada en casi todas las instituciones hospitalarias como medicamento de elección donde ha permitido un cambio radical en la evolución de los pacientes y abre nuevas perspectivas para el tratamiento de otras afecciones cardiovasculares.

Finalmente. las organizaciones modernas encargadas de producir estos productos necesitan contar con un sistema que les permita alcanzar establemente altos índices de calidad en sus procesos y productos y que. Ariadna Penabad Pestana (1). haciendo énfasis en los complementos o adiciones que se incorporan a los requisitos indicados en la ISO 9001:2000. se llega a la conclusión que la aplicación de la ISO 15161 constituye una herramienta de gran valor para puntualizar los aspectos a tener en cuenta en . y de esta forma. Un modelo que indudablemente presenta una probada utilidad en el logro de estos objetivos es el recogido en la Norma Internacional ISO 9001: 2000. con lo cual se pretende difundir sus posibilidades y ayudar a esclarecer los conceptos y requisitos actuales de la Gestión del Calidad de aplicación en este sector. les proporcione que tales resultados se alcancen con eficiencia. Y se aclaran y precisan los aspectos que deben ser tenidos en cuenta para desarrollar e implementar un Sistema de Gestión de la Calidad (SGC) adecuado a las características del sector. Alejandro Penabad Salgado (2) Instituto Finlay Para satisfacer las exigencias del mercado y a la vez cumplir los requisitos sanitarios establecidos por las entidades encargadas de la regulación y control de los productos farmacéuticos y alimentarios. Se realiza un análisis del contenido de las cláusulas de la Norma ISO 15161. Ing. simultáneamente. cuenta con una referencia particular en la Norma ISO 15161. El presente trabajo va dirigido a examinar los aspectos esenciales de dicha Norma y la manera en que se interrelacionan con otras regulaciones establecidas. para el caso particular del sector industrial. potenciar y promover su conocimiento y correcto empleo por parte de las organizaciones pertenecientes al mismo.INTERPRETACIÓN Y USO DE LA NORMA ISO 15161: 2001 SOBRE DIRECTRICES PARA LA APLICACIÓN DE LA NORMA ISO 9001:2000 Lic. el que. de modo que les sea posible alcanzar un alto grado de competitividad en el mercado a partir de una adecuada relación costo / beneficio.

.el diseño e implementación de los SGC en las organizaciones y se recomiendan los pasos a dar para alcanzar este propósito.

Lic.C Mirta Castiñeira. Irma Mena. Posteriormente se procedió a la detección cualitativas de las vitaminas liposolubles por cromatografía en capa delgada y se cuantifico la vitamina A por cromatografía Liquida de alta Resolución.DETERMINACIÓN DE LOS PARÁMETROS FÍSICO QUÍMICO DE UNA MUESTRA DE ACEITE DE HÍGADO DE TIBURÓN BABOSO. de acidez. Dra. de Yodo. Dayden Cruz Rdguez . y vitaminas liposolubles A. escualeno. lípidos. de peróxido y % de materia insaponificable todos estos parámetros se compararon con los establecidos en la literatura para la especie Tigre (Gleocerdo cuviere). MSc.D y E y algunas hidrosolubles del complejo B que son de gran interés para la industria química. de saponificación. Dra. Así mismo se comprobó el alto contenido de vitamina A presente en el aceite estudiado. Rosa Maria Alvarez. alquigliceroles. Se determinaron previamente los índices o constantes físico químicas siguientes: Densidad específica. Jose Luis Mayoral. farmacéutica y cosmética. Este aceite fue suministrado por el Centro de investigaciones pesqueras de Ciudad de la Habana. Lic. . Irma García El aceite extraído del hígado de tiburón (escualo) contiene una gran cantidad de sustancias biológicamente activas como ácidos grasos polinsaturados. ésteres de glicerilos. Indice de refracción. Se pudo comprobar que los métodos de ensayos utilizados permiten la estandarizar del aceite de hígado de tiburón Baboso el cual puede ser utilizado como materia prima para uso farmacéutico y cosmético. Dra. En el presente trabajo se determinaron los parámetros físicos químicos del Aceite de hígado de tiburón Baboso lo cual no aparece reportado en la literatura.

IFAL Se desarrolló y validó un método para la cuantificación de melatonina materia prima y forma farmacéutica tabletas por espectrofotometria ultravioleta. . buena exactitud y precisión. robustez.DESARROLLO Y VALIDACIÓN DE UN MÉTODO ESPECTROFOTOMÉTRICO PARA CUANTIFICACIÓN DE MELATONINA. precisión y especificidad del métodoSe obtuvieron resultados que mostraron que este método presenta linealidad entre la concentración y la señal del equipo. La especificidad del método no se vio comprometida con la presencia de los excipientes. así como de pH. Se utilizaron soluciones patrón de melatonina y se evaluaron los siguientes parámetros: sensibilidad. exactitud. DraC Mirta Castiñeira Diaz Facultad de Ciencias Químicas de la BUAP: México. MC María del Socorro Ramírez Gutiérrez. robustez en cuanto a las variaciones en la temperatura.

Por lo que ambos métodos de ensayo son igual de adecuados para este propósito.EL FACTOR ESTIMULADOR DE COLONIAS GRANULOCÍTICAS (IOR®LEUKOCIM) Y SU EVALUACIÓN BIOLÓGICA POR DOS BIOENSAYOS IN VITRO. mientras que en el otro se midió la incorporación de timidina tritiada. maribel@ict. diferenciación y activación funcional de las células sanguíneas.cim. La cuantificación de la proliferación celular. Téc. Alejandro Portillo Vaquer. . El análisis de la correlación de las potencias obtenidas por ambos métodos en las siete muestras evaluadas no muestran diferencias significativas por el Test no paramétrico U de Mann-Whitney para un 95 % de confianza. Para este estudio se analizaron un total de siete muestras.sld. El factor estimulador de colonias de granulocitos humanos (ior®Leukocim) producido por el Centro de Inmunología Molecular es capaz de mantener una proliferación de neutrófilos “in vitro” e “in vivo”. Maribel García Chaviano. MSc. Para la determinación de su actividad biológica se han desarrollado dos ensayos in vitro que compararemos entre si. Lic. Elaine Ruíz Castro. fundamentalmente en los linajes mieloide y eritroide. Ambos métodos se basan en la medición del efecto proliferativo del ior®Leukocim sobre las células G-NFS60 dependientes de este factor.cu Los factores estimuladores de colonias (CSF) están involucrados en la estimulación de la proliferación. Los valores de actividad biológica o potencia para cada muestra fueron asignados por comparación con el Estándar internacional (SI) 88/502 según lo establece la Farmacopea Europea. Para ambos métodos se evaluó la validez de las hipótesis de linealidad y paralelismo mediante un ANOVA de líneas paralelas aplicado a las curvas DosisRespuesta con un cumplimiento del 100%. Centro de Inmunología Molecular (CIM). se realizó en uno de los ensayos midiendo la reducción del colorante Alamar Blue en un lector de placas.

En el presente trabajo se llevó a cabo el marcaje de ADN simple cadena in vitro noenzimático con una marca inmunoquímica. Neurociencias de Cuba. 1*. .edu.. Pérez-Bello2. b. 3 En los últimos años.cu. Chryslaine Rodriguez-Tanty. Dannelys. El limite de detección de la marca fue del orden de las unidades de pico-gramos Se desarrolló un sistema ELISA fase sólida para la detección de la marca. optimizar las condiciones de marcaje (transaminaciónacilación) del ADN doble y simple cadena. Ph D. y llevar a cabo la detección inmunoenzimática (limites de detección) de la marca para determinar: a. Marquiza Sablón1. Centro de Facultad de Biología.MARCAJE INMUNOQUÍMICO IN VITRO NO ENZIMÁTICO DE ADN PARA EL DIAGNÓSTICO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.largo del brazo espaciador óptimo en el marcaje. Liliam López Dobarganes3 1 * Laboratorio de Síntesis. 2 Laboratorio de Proteinas... David. Departamento de Biología Molecular. e-mail: chris@cneuro. se ha incrementado el desarrollo y el éxito comercial del marcaje no-radioactvo in vitro de los ácidos nucleicos. Centro de Neurociencias de Cuba. Para ello fue necesario perfeccionar un sistema para la obtención de ADN simple cadena. Departamento de Biología Molecular. en fase líquida y sólida. La introducción de una marca in vitro en el ADN se puede realizar por vía enzimática y no enzimática. con el objetivo de obtener gran cantidad de sondas marcadas para el diagnóstico molecular de desordenes neurológicos. HigginsonClarke2.la fase óptima (líquida o sólida) de marcaje y de detección. Universidad de la Habana.

rotulado y envase .cu En la actualidad ha aumentado la mortalidad causada por infarto Agudo en el Miocardio . Una vez realizada la recopilación de datos de los expedientes de lotes tanto en el resultado de ensayo . donde se llevan a cabo las etapas del proceso productivo del Ingrediente Farmacéutico activo y además las etapas de formulación . como en los puntos críticos del proceso tecnológico en cuanto a rendimiento por etapas y resultados de Aceptación de Inspección . pues Cuba a pesar de las dificultades económicas se mantenía adquiriendo el medicamento de forma irregular .TRANSFERENCIA TECNOLÓGICA DEL IFA DE ESTREPTOQUINASA DE CIGB A BIOCEN. Es así como el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología se dio a la tarea de desarrollar la Estreptoquinasa Recombinante cubana mediante el clonaje del gen en cepas de Eschericia Coli . Inspección Visual . por lo que solamente una parte de los casos eran beneficiados . En nuestro país se producen alrededor de 12000 infartos por año . Hasta el 2003 los procesos tecnológicos del Ingrediente Farmacéutico activo se realizaban en CIGB y el resto de las etapas productivas se realizaba en BIOCEN . por su alto precio .Actualmente esta tecnología ha sido transferida al Centro Nacional de Biopreparados . Vivian San Germán Rodriguez Centro Nacional de Biopreparados e-mail: liblot@biocen. de acuerdo con las estadísticas nacionales de mortalidad por esta afección que entre 30% y 35 % sean tributarios de tratamiento . en cuanto a cantidad de lotes producidos y tamaño de . llegamos a la conclusión que BioCen ha logrado mantener y superar los compromisos productivos . EVIDENCIA DOCUMENTAL DE SU ESTABILIDAD. se considera que el motivo de este aumento es el descenso de la mortalidad por otros procesos . que ha ocasionado que un mayor número de personas llegue a la edad en el que la oclusión coronaría es más frecuente . llenado. Debido a esto nuestro trabajo tiene como objetivo fundamental realizar una comparación documental de los resultados de los lotes producidos con IFA proveniente de CIGB y los lotes producidos con IFA BioCen.

con la utilización de menor cantidad de uniones en lotes de ingredientes farmacéuticos activos .los mismos . esto conlleva aun ahorro del número de ensayos por cantidad de lotes de mayor tamaño. .

Anelis Quintana. Eduardo Sánchez. Téc. Téc. Este producto ha sido utilizado con gran éxito en el tratamiento de diferentes enfermedades y a pesar de su gran valor terapéutico se ha visto afectado por el hecho de que su obtención dependía de la producción de Interferón Alfa Leucocitario Humano (IFN HuLe).” MSc. MSc. Téc. MSc. Edel Gorina. Kosara Sánchez. un incremento en la eficiencia productiva. Téc. Michel Miranda Alvarez. Lic. . El establecimiento a escala productiva de este proceso permitió un mejor aprovechamiento de las capacidades productivas instaladas. Lic.Yanieyis Alvarez. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. Gilberto O´Farrill Delis. Raúl Barrios. lo que incrementaba en gran medida su costo de producción. Téc. Téc.Yaí Cruz Ruiseco. Téc. denominado comúnmente en nuestro país Factor de Transferencia (FT). Julio Alberto Valdés Jimenez. María Antonieta Tuñón. es un producto farmacéutico obtenido de la ruptura y diálisis de leucocitos de donantes de sangre sanos. una disminución en las cantidades de materiales necesarios para realizar el proceso (incluido el material biológico). Héctor Pérez Gálvez. Ernesto De Armas Rodríguez. Téc. MEJORAS EN LA CALIDAD TOTAL DEL PRODUCTO.NUEVO PROCESO PRODUCTIVO DE OBTENCIÓN DE FACTOR DE TRANSFERENCIA. Téc. un mejor cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación y además un mejoramiento significativo de los indicadores económicos. Lisviel Hernández Capestany. cambio que fue aceptado por el CECMED con la aprobación del Registro Sanitario y la renovación de la Licencia de Operación. El uso del Extracto Dializable de Leucocitos con actividad Factor de Transferencia (EDL). Con vistas a incrementar la seguridad de este producto y disminuir sus costos se realizó la modificación del proceso de obtención. con la correspondiente repercusión en el incremento de las ganancias.

e-mail: agvarona@biocen.cu La Estreptoquinasa Recombinante (Skr). coli productora de Skr no se altero al suprimir el HAC del medio de cultivo. Amado León González. Los análisis realizados demuestran que se mejoraron los niveles de producción y los rendimientos Yx/s y Yp/s. es utilizada como agente trombolítico en la terapia del infarto del miocardio.EVALUACIÓN DE LA SUPRESIÓN DEL HIDROLIZADO ÁCIDO DE CASEÍNA EN LA FERMENTACIÓN DE ESTREPTOQUINASA RECOMBINANTE Ing. En el presente trabajo aporta los primeros datos sobre la influencia de la eliminación del hidrolizado ácido de caseína (HAC) como base nutritiva en el proceso de fermentación. Para ello se realizaron tres fermentaciones sin la presencia del HAC y se les realizaron con las mismas. por lo que ha sido necesario aumentar sus niveles de producción. Tanto la demanda nacional como la internacional de este producto se ha incrementado con el decursar de estos años. . Ing. Alejandro García. aumentó el nivel expresión y la concentración de proteínas totales sugiriendo un mejor aprovechamiento de los nutrientes presentes en el medio sin HAC. Salvador Nerey Centro Nacional de Biopreparados. Ing. principal causa de muerte en el mundo. El perfil de crecimiento de la E. dos rupturas. Esto trae consigo una elevación de los costos de producción por lo que se hace necesario un continuo mejoramiento de la producción con vista a mejorar la productividad y a su vez disminuir los costos de producción. La producción volumétrica (PV) y de la productividad específica (PE) son mayores en el medio sin HAC. Al realizarse las rupturas la pureza de la proteína de interés (Skr) no se afectó por la eliminación del HAC en el medio de fermentación.

Rosado Yaimí2. Esta ha permitido comprender e interpretar la generalidad de los procesos de temporización tanto del estado ¨salud¨ como el patológico.F Taller Farmacología y Toxicología Conferencias y Temas libres CRONOFARMACOLOGÍA: MITO O REALIDAD. Alonso Celia2.Hospital Cínico Quirúrgico ¨Hermanos Ameijeiras¨ 3. ajustados en el tiempo. Con la introducción de cronoterapia se ha logrado incrementos significativos en la . Estos tienen la ventaja de reducir los efectos adversos de las drogas.Instituto de Farmacia y Alimentos.vades@infomed.Dirección Nacional de Farmacia e-mail: yolanda. 2. en cuanto a la optimización de la relación beneficio/riesgo de los medicamentos. Este aspecto resulta de gran utilidad en el diagnóstico de éstos y/o en la propuesta de una temporización terapéutica eficiente. Se ha comprobado que los síntomas y signos de muchos estados patológicos se expresan en determinados momento del día. Estos conocimientos aunque son tan antiguos como la historia de la humanidad tienen fuerte repercusión fármaco-terapéutica.sld. Universidad de la Habana. de aumenta la efectividad antitumoral. Con la introducción de los protocolos cronoterapéuticos en el tratamiento del cáncer se ha podido ajustar la dosis a los ritmos biológicos de los pacientes y del crecimiento tumoral. La cronopatología y la cronoterapia tienen en cuenta los aspectos temporales de las enfermedades. Yolanda1. durante las etapas de mayor tolerancia de los pacientes y. La homeostasis funcional de los sistemas biológicos es considerada un arreglo temporal que facilita la simultaneidad de acción. Valdés. Yaima Rodríguez3 1.cu Resumen La Cronobiología estudia la sincronización y desincronización a nivel molecular celular y humoral de los osciladores biológicos y las vías de comunicación de éstos con los ciclos ambientales.

. tanto de cronopatología como cronoterapia han conducido a la reestructuración de los programas de estudio de las Ciencias Biomédicas en diversas universidades. Los resultados en Cronofarmacología.sobrevida de los pacientes tratados.

ROS scavenging activities of intact proteins are weaker than those of misfolded proteins or equivalent concentrations of their constituent amino acids. Biochemistry. may contribute to the observed accumulation and damaging actions of oxidized proteins during aging and in pathologies such as diabetes. Ciudad de La Habana. Cuba.OXIDIZED PROTEINS AND THEIR CONTRIBUTION TO REDOX HOMEOSTASIS Gregorio Martínez-Sánchez1*. Attilia Giuliani2. . Olga Sonia León-Fernández1 1 Centre for Research and Biological Evaluations.and extracellular environments in vivo.cu Abstract Proteins are major target for radicals and other oxidant when these are formed in both intra. There are some evidence that antioxidants supplementation may protect against protein oxidation.cu. Havana University. University of Milan. but additional controlled studies of antioxidant intake to evaluate the significance of dietary/pharmacological antioxidants in preventing physiological/pathological oxidative changes are needed. Protein oxidation may play controlling role in cellular remodelling and cell growth. Institute of Pharmacy and Food Sciences.sld. a net increase in ROS scavenging capacity. Oxidized proteins are often functionally inactive and their unfolding is associated with enhanced susceptibility to proteinases. E-mail: gregorio@cieb. Italy. Cuba (CEIEB-IFAL). Gema Pérez-Davison1. 2 Department of Chemistry and Medical * Corresponding author: Centre for Research and Biological Evaluations. Havana University. However. and together with possible alterations in the rate of production of oxidized proteins.sld. Formation of lesion on proteins may be highly sensitive protein-based biomarkers for oxidative damage in mammalian systems. gema@infomed. therefore. arteriosclerosis and neurodegenerative diseases. Institute of Pharmacy and Food Sciences. Protein oxidation and enhanced proteolytic degradation cause. Cuba. certain oxidized proteins are poorly handled by cells.

(1-5) A partir de la década del ’80 se han publicado trabajos sobre la relación entre estos compuestos aproximando su probable unión al receptor benzodiazepínico. basados en publicaciones anteriores. Este hallazgo impulsó la síntesis de numerosos análogos a partir de compuestos naturales con el objeto de obtener drogas mas potentes y seguras. demostraron que ciertos flavonoides naturales como la 5. evaluación del volumen y forma molecular. Nicolás Spegazzini.7 – dihidroxiflavona y otros análogos se unían de manera selectiva y presentaban afinidad por el receptor GABAa y en función de su sitio de unión exhibían interesantes propiedades ansiolíticas en común con las BZD. Su mecanismo de acción mas conocido es la unión de estas moléculas al sitio benzodiazepinico del receptor GABAA – post – sináptico neuronal con apertura del canal de cloruro. En nuestro laboratorio se proyecta la planificación de un estudio de 3D-QSAR /QSPR de estructura – actividad farmacológica. estructura . carácter electrónico-electrostático y la posición especifica de los sustituyentes en el flavonoide para predecir un incremento en el valor de la actividad farmacológica (-logKi). (6. Se aplicará a una serie de 30 compuestos entre flavonoides y benzodiazepinas con sus respectivos Ki.propiedades y modelado molecular de estos compuestos con softwares como Hyperchem y Dragon. sin presentar relajación muscular ni hipnosis. cálculos de descriptores moleculares. basado en aproximaciones algebraicas y estadísticas con softwares como Statistica y Matlab. producir relajación muscular e inducción del sueño. Martín Indarte.ESTUDIO 3D QSAR/QSPR DE BENZODIAZEPINAS (BZD) Y FLAVONOIDES CON ACCIÓN ANSIOLÍTICA. Jorge Luis Martiarena Resumen Las benzodiazepinas son sustancias sintéticas ampliamente utilizadas en la práctica clínica para tratar la ansiedad. 7) Por otra parte proponer un modelo de interacción de flavonoides en el sitio benzodiazepinico del receptor GABAA. Los trabajos de Paladini y col. con el objeto de obtener un .

(8) .probable farmacóforo o receptóforo sobre el cual interactúen ambos grupos de drogas.

que executa o papel de sua pró-droga. conforme sugerem alguns autores. Objetivou-se neste estudo desenvolver e validar metodologia analítica em cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) para dosagem plasmática de MP.12 – 6. Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). RMP = 0.99638).65%) e interdia (MP: 4. Brasil Endereço eletrônico: pedro.DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO ANALÍTICA EM CLAE-UV PARA MONITORAÇÃO PLASMÁTICA DA METILPREDNISOLONA E DO SUCCINATO DE METILPREDNISOLONA Pedro Ivo Sebba Ramalho Farmacêutico.88%. além de boa precisão intradia (MP: 3. Mestre em Biologia (área de contração em Fisiologia Animal). estudar a cinética de altas doses da MP em alguns pacientes de LES.45%). MPSS: 3. Foi desenvolvida técnica analítica para quantificação da metilprednisolona e o éster succinato sódico da MP (MPSS). ao invés de ordem zero.gov. mas suspeita-se que possa apresentar cinética de ordem zero quando são administradas doses de 1000 mg.10 – 5. além de estarem dentro de valores médios.99933. As três pacientes com LES tiveram o perfil cinético da MP e do MPSS estudados e seus parâmetros cinéticos indicaram ser de primeira ordem.ramalho@anvisa. A cinética da MP em doses usuais (4–48 mg) é de primeira ordem. com excelente correlação concentração vs resposta do equipamento (linearidade. MPSS: 4. A técnica apresentou parâmetros de validação analítica satisfatórios para a quantificação da MP e do MPSS em amostras de plasma de pacientes sob pulsoterapia e condizentes com recomendações internacionais e com a legislação sanitária vigente no País.55 – 6. RMPSS = 0.46%. e verificar se a cinética da MP sob dose de 1000 mg é de primeira ordem ou de ordem zero. .16 – 5.br Resumo O presente trabalho é o estudo da farmacocinética da metilprednisolona (MP) em pacientes de lúpus eritematoso sistêmico (LES) tratados sob esquema de pulsoterapia (1000 mg por infusão rápida) com a MP.

EFECTOS DERMATOLÓGICOS DEL METOTREXATO EN UN MODELO ANIMAL
1

María del Socorro Ramírez Gutiérrez, 1Marisela Torres Soto. 2Yolanda C Valdes Facultad De Ciencias Químicas, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla Facultad De Medicina, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla (BUAP), Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL). Universidad de la habana (UH). Cuba

Rodríguez. 3Ma. Del Rosario López Villegas. 2Caridad Cedeño Argílagos.
1

(BUAP), Puebla, México.
3

Puebla, México.
2

Resumen El metotrexato, antimetabolito que inhibe la síntesis de ADN, es un antineoplásico ampliamente empleado en oncología. En este trabajo se estudian los efectos dermatológicos del Metotrexato en conejos machos de 1,5-2.0 kg. La piel fue depilada, a continuación se realizó una aplicación de metotrexato 0.5 g del formulado y se cubrió con una gasa durante 72 horas. Cada 24 horas se realizaron observaciones para determinar la manifestación de edema y/o eritema. Posteriormente se administró en forma crónica mediante la aplicación diaria, todas las mañanas excepto los fines de semana, durante un mes. Al finalizar este intervalo, se obtuvieron biopsias la piel que se incluyeron en parafina. A partir de éstas se realizaron los cortes histológicos que fueron procesados mediante las técnicas convencionales, se fijaron en formol neutro al 0 % y tiñeron con hematoxilina y eosina. En estudio anatomopatológico se encontró una marcada reducción del número de folículos pilosos. Este hallazgo se relaciona con la disminución de pelo observada en la prueba de irritación cutánea. Estos resultados indican que la crema del metotrexato al 0,5 g muestra efectos citotóxico sobre la proliferación de las células foliculares, debido a la inhibición de la replicación del ADN, por lo que se sugiere su empleo en el cáncer de piel. No obstante, antes de introducirlo en oncología clínica deben evaluarse fórmulas con

diferentes niveles de concentración mediante estudios preclínicos y clínicos que mida otros parámetros relacionados con los efectos adversos de esta droga.

EFECTIVIDAD

TERAPÉUTICA

DE

4

ESQUEMAS

DE

TRATAMIENTO

ANTIRRETROVIRAL CON GENÉRICOS CUBANOS, EN PACIENTES VIH/SIDA. Alina Martínez Rodríguez1; Manuel Collazo Herrera2, Osvaldo Enrique Castro Peraza1, Daniel González Rubio1, Liset Sánchez Valdés1, René Martínez González2.
1

Instituto de Medicina Tropical “Pedro Kourí”,

2

Centro Estatal para el Control de

la Calidad de los Medicamentos. e.mail: alina@ipk.sld.cu Resumen A partir del 2001 comienza la producción de medicamentos antirretrovirales genéricos cubanos y su dispensarización a todos los pacientes VIH+/SIDA necesitados. Con el objetivo de estudiar la efectividad de los fármacos nacionales, analizamos 4 combinaciones de antirretrovirales. Se estudiaron las historias clínicas de 189 pacientes que recibieron estas terapias durante 2 años y se extrajeron los datos de interés. Valoramos la efectividad del tratamiento expresada por el indicador porciento de casos mejorados, a través de la respuesta clínica virológica e inmunológica del tratamiento antirretroviral. Todos los resultados fueron analizados estadísticamente, ayudados de EPIINFO y STATGRAPHICS. Los esquemas evaluados fueron: # 1: zidovudina 100mg 600mg/día + lamivudina 150mg 300mg/día + indinavir 200mg 2400mg/día # 2: lamivudina 150mg 300mg/día + estavudina 40mg 80mg/día + indinavir 200mg - 2400mg/día # 3: didanosina 100mg– 400mg/día + estavudina 40mg– 80mg/día + indinavir 200mg - 2400mg/día # 4: zidovudina 100mg– 600mg/día + didanosina 100mg– 400mg/día + indinavir 200mg - 2400mg/día Se pudo definir que las combinaciones de antirretrovirales con genéricos cubanos ejerce un impacto positivo en el decrecimiento de la progresión de la infección por VIH/ SIDA, esto se valoró por el análisis de la ganancia de peso, la disminución de

la presencia de enfermedades oportunistas, el aumento en el conteo de células CD4+, la disminución en la carga viral, la disminución en la estadía hospitalaria, la presencia de reacciones adversas. La combinación más efectiva fue la # 3 porque además de la mejoría efectos adversos. que se logra en los pacientes, se observaron menos

EFECTOS DEL 1-O-DECILGLICEROL Y EL 1-O-DODECILGLICEROL EN LA LÍNEA DE MELANOMA B16F10. Hélade Sotomayor Pérez (1)*, Víctor Brito Navarro (1), Julio Raúl Fernández Massó (2), José Luis León Álvarez (1), Francisco Merchán González (1), Luis Ledesma Rivero (1), Rolando González Valdés (3), Yolanda Cristina Valdés Rodríguez (1). (1) Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana. San Lázaro y L, Ciudad Habana 4, Cuba. (2) Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. Cuba. hsotomayor@infomed.sld.cu Resumen Introducción: Los melanomas constituyen cánceres de piel a los que se asocian elevados índices de mortalidad. Una alternativa terapéutica potencial en el tratamiento de éstos son los éteres lipídicos (E.L.), de acción específica contra el desarrollo y expansión de tumores malignos. Los 1-O-alquilgliceroles (AQGs), análogos estructurales de los E.L., poseen actividad antitumoral directa e indirecta, inmunomoduladora e inductora de apoptosis, entre otras. En el presente trabajo se estudió la citotoxicidad de los AQGs 1-O-decilglicerol (DeG) y 1-O-dodecilglicerol (DDG) sobre la línea de melanoma murino B16F10. Además, se comparó la sensibilidad de B16F10 y fibroblastos BALB/C 3T3, al DeG y DDG. Adicionalmente, se evaluaron los efectos del DeG y el DDG en la inducción de apoptosis como posible mecanismo de acción citotóxica sobre B16F10. Materiales y Métodos: La citotoxicidad fue medida empleando un kit comercial, basado en la técnica estandarizada de la sal de tetrazolio MTS. La inducción de apoptosis fue evaluada mediante análisis morfológico por microscopía de fluorescencia y fragmentación de ADN. Resultados: Ambos AQGs exhibieron efectos citotóxicos sobre B16F10, mostrando un comportamiento diferencial en función de la densidad celular, la concentración y la longitud de cadena alquílica en su estructura. Se demostró que esta línea tumoral fue más sensible a los AQGs que

la línea no transformada de fibroblastos BALB/C 3T3, que fue resistente a los mismos. Los resultados obtenidos no permitieron evidenciar la presencia inequívoca de apoptosis, aunque tampoco puede descartarse totalmente su inducción por el DeG y el DDG sobre B16F10. Conclusiones: Este trabajo es un aporte sobre los efectos de los AQGs en melanomas y contribuye a lograr una mejor definición de la amplitud del espectro antitumoral de éstos.

EFECTOS DE 1-O-ALQUILGLICEROLES SINTÉTICOS SOBRE LA INHIBICIÓN DE LA FALCIFORMACIÓN DE ERITROCITOS PROCEDENTES DE PACIENTES CON ANEMIA DREPANOCÍTICA. Amarilys Torres Domínguez,1 G. Del Toro García,2 J. L. León,1 Y. C. Valdés Rodríguez3
1

Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de la Habana. San Lázaro y L,
2

Ciudad Habana, Cuba.
3

Departamento de Biofísica, Centro de Biofísica Médica,

Universidad de Oriente. Santiago de Cuba, Cuba. Centro de Estudio para las Investigaciones y Evaluaciones Biológicas, Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de la Habana. Cuba. Email: amarilys@ifal.uh.cu Resumen La Anemia Drepanocítica es una enfermedad hereditaria de carácter autonómico, determinada por la sustitución del ácido glutámico de la posición 6 en las cadenasβ por valina, originando la hemoglobina S. Aún no existe un tratamiento efectivo para esta patología, constituyendo por tanto, una de las principales líneas de investigación la búsqueda de compuestos que inhiban o retarden la polimerización de la hemoglobina S, evento fisiopatológico primario de esta enfermedad. Los 1-OAlquilgliceroles son precursores biosintéticos o catabolitos de los 1-Oalquilglicerofosfolípidos. En estudios anteriores de los efectos de los 1-OAlquilgliceroles naturales y sintéticos en modelos enzimáticos de la membrana de eritrocitos humanos, se puso de manifiesto las propiedades surfactantes de estos compuestos, las cuales son responsables en gran medida de los efectos equinogénicos de los mismos sobre la membrana eritrocitaria y la inhibición de la transformación drepanocitaria de los eritrocitos procedentes de pacientes con este tipo de anemia. En este trabajo se presenta un estudio mediante las técnicas de Microscopía Óptica (MO) y Resonancia Magnética Nuclear (RMN) para el análisis de la acción del 1-O-decilglicerol y el 1-O-dodecilglicerol sintéticos (C10 y C12) sobre eritrocitos

de pacientes con anemia drepanocítica. Los resultados evidenciaron que estos compuestos provocan cambios morfológicos de los eritrocitos SS durante 24 y 48 horas, inhibiendo la falciformación sin incrementar los eventos hemolíticos. Esta inhibición al parecer está relacionada con alteraciones del estado micelar crítico de la membrana, ya que los resultados de RMN demostraron que su modo de acción.

IMPLEMENTAR UN MÉTODO ANALÍTICO PARA CUANTIFICACIÓN DE HIERRO II Y HIERRO III EN FÁRMACOS.
1

Ruíz Álvarez

Elfega, 2Ramírez Gutiérrez María del Socorro y 2Departamento de Farmacia de la Facultad de

Departamento de Análisis México.

Ciencias Químicas de la Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. Puebla,

OBJETIVOS: Implementar un método volumétrico para la determinación de hierro II y hierro III fármacos. METODOLOGÍA: Se seleccionaron 20 muestras al azar en las diferentes farmacias Alexander Fleming de la Benemérita Universidad hierro II, hierro III se pesaron y se Autónoma de Puebla. Las muestras con

disolvieron en agua y ácido sulfúrico, posteriormente se calentaron, se añadió ácido ortofosfórico, valorándose con una solución estándar de permanganato de potasio, esta valoración volumétrica permitió determinar la cantidad de hierro II. Para los medicamentos que contienen hierro III a la muestra se le añadió cloruro estañoso 0.5N y unas gotas de cloruro de mercurio 0.5N, a temperatura ambiente y se le agregaron 8 mL de una solución de HCL, así como 15 mL de reactivo de Zimmermann – Reinhrdt. Se le agregó el indicador difenil amina y de inmediato de valora con la Solución estándar de dicromato de potasio. RESULTADOS: Con permanganato de potasio se determina Fe II, si se tiene una mezcla de Fe II y Fe III hay que reducir el Fe III a Fe II, con calentamiento en presencia de cloruro estañoso obteniéndose la sal férrica de color café y la coloración se elimina con el ácido ortofosfórico el cual transforma al Fe III en un complejo incoloro. El promedio del contenido de hierro II de las 20 muestras fue del 99.97% y de hierro III el 3.9 % que corresponde al rango indicado en la farmacopea (95 – 105 % de hierro II y menos de 5% de hierro III) con un coeficiente de variación de 0.9973, no existiendo interferencia con los excipientes del comprimido. CONCLUSIÓN: El método presentó especificidad, teniendo una respuesta sólo del analito al realizar una reacción redox medicamentos de costo relativamente bajo. y demostró su aplicabilidad para la determinación de la valoración de hierro II y hierro III en

Poster
INFLUENCIA DE LOS ÁCIDOS NUCLEICOS EN EL FENÓMENO DE OBSTRUCCIÓN DEL FILTRO ROTATORIO EN EL CULTIVO DE CÉLULAS ANIMALES MODO PERFUSIÓN. Lic.Ingrid Elías Diaz , Lic. José Arquímedes del Pino, MsC. Alvio Figueredo Cardero, MsC.Loany Calvo González Universidad de la Habana (IFAL) y Centro de Inmunologia Molecular e-mail: ingrid@ifal.uh.cu, ingridelias@yahoo.com Resumen En la fabricación de biofármacos recombinantes , unas de las tecnologías más usadas es el cultivo de células animales en biorreactores de tanque agitado en modo perfusión utilizando filtros rotatorios como dispositivos de retención celular. La obstrucción de los mismos es una de las mayores dificultades que se encuentran a la hora de emplearlo en los procesos productivos de anticuerpos monoclonales y eritropoyetina humana. En este trabajo se abordó la influencia de los ácidos nucleicos en el proceso de obstrucción. Se encontraron evidencias de que la presencia de ácidos nucleicos juega un papel clave en el proceso de obstrucción del filtro rotatorio. La media integral de la concentración de ácidos nucleicos calculada hasta el momento de la obstrucción fue igual a 1,7 g/mL para corridas de perfusión realizadas con líneas celulares diferentes (NS0-H7 y CHO-K1). Además la densidad superficial de ácidos nucleicos, calculados en la torta formada alrededor del filtro rotatorio fue de 1,54 10 -7 g/cm 2, valor este muy similar al calculado a partir de datos de la literatura en condiciones de proceso diferente. Se encontró que la velocidad de acumulación de ácidos nucleicos en solución es mayor para la línea NS0-H7 que para la CHO-K1, lo cual parece corresponder con que la duración de las corridas sea mayor con CHO-K1, que NS0-H7.

QUANTITATIVE COMPUTATIONAL

STRUCTURE

ACTIVITY

RELATIONSHIP OF

FOR

THE

PREDICTION

CARCINOGENICITY’S

NITROCOMPOUNDS. Aliuska Morales Helguera,a,b Miguel Ángel Cabrera Pérez,b Robert D. Combes,c Maykel Pérez González,b,d*.
a

Department of Chemistry. Faculty of Chemistry and Pharmacy. Central University
b

of Las Villas, Cuba.

Department of Drug Design. Chemical Bioactive Center.

Central University of Las Villas, Cuba.c FRAME, UK.d Unit of Service. Department of Drug Design. Experimental Sugar Cane Station “Villa Clara-Cienfuegos, Cuba. email: aliuskamhelguera@yahoo.es and aliuska@uclv.edu.cu Abstract The presence of nitrocompounds in the environment, in foodstuffs and drugs, together with their biological reactivity, represents a potentially serious risk to human health. Several nitro derivatives have been screened for carcinogenicity in rodents, but this is a lengthy and expensive process, taking two years and typically costing 2.5 million dollars, and uses large numbers of animals that can suffer adverse welfare. There is, therefore, much impetus to develop suitable alternative methods, particularly for screening large numbers of chemicals for carcinogenicity. One possible way of predicting carcinogenicity is to use quantitative structureactivity relationships (QSARs). QSARs have been widely utilized for toxicity testing, thereby contributing to a reduction in the need for experimental animals. It is even possible to undertake virtual screening of candidate molecules before they are synthesized. This paper describes the results of applying a TOPological SubStructural Molecular Design (TOPS-MODE) approach for predicting the rodent carcinogenicity of nitro-derivatives by using data from bioassays in the female rat. This approach is based on the calculation of the spectral moments of the bond matrix of molecular graph which have been used to generate graph-theoretical descriptors, expressing physical and biological properties in terms of sub-structural features of molecules. The model described 79.10 % of the experimental variance, with a standard deviation of 0.424 (S). The predictive power of the model was

In addition. this approach enabled the contribution of different fragments to carcinogenic potency to be assessed. Randić molecular profile and geometrical descriptors). when the same number of descriptors was involved. but none of these could explain more than 66% of the variance in the carcinogenic potency in the database. It was found that the carcinogenic activity of the chemicals analysed was increased by the presence of a primary amine group bonded to the aromatic ring. thereby making the relationships between structure and carcinogenicity to be transparent. . Gálvez topological charges index.666 (q2). The nitro group bonded to an aromatic carbon atom is a more important determinant of carcinogenicity than the nitro group bonded to an aliphatic carbon. with a determination coefficient of 0.validated by leave-one-out validation. The TOPS-MODE approach was compared with four other predictive models (BCUT. a manner that was proportional to the ring aromaticity.

sld. Arilia García López. Antonia C. Martha Guerra Ordoñez. TA 98 y TA 100 resultando positivo para el protocolo de incorporación en placas con las líneas TA 1535.cu Resumen Se estudió el efecto genotóxico de un extracto blando de Indigophera suffructicosa M. Esther Sánchez Gobin. . Janet Piloto Ferrer.GENOTOXICIDAD DE UN EXTRACTO DE Indigophera suffructicosa M. a través del ensayo Salmonella/microsomas con las líneas TA 1535. TA 1537 con un rango de concentraciones de 50 a 5000 µg/placa (±S9). TA 1537. Yamilé Vega Hurtado. Remigio Montero. De la misma forma el extracto exhibió un aumento estadísticamente significativo en la frecuencia de PCE micronucleados en las hembras tratadas y una relación dosis respuesta positiva cuando se evaluaron dosis de 500. Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM) e-mail: cidem@infomed. 1000 y 2000 mg/kg por vía oral con el ensayo de micronúcleos en médula ósea de ratón.

*. Rodríguez Antonio M. Como resultados se exponen los potenciales grupos de aminoácidos o sectores (Clusters) dentro del sitio de unión. Resumen La MD-2 (Myeloid Differentiation Molecule 2) es una proteína de 160 aminoácidos reconocida como componente esencial del complejo receptor del lipopolisacárido (LPS).rdguez@infomed. con sus posibilidades de participar en la interacción con el LPS e inducir cambios conformacionales que conduzcan a la activación subsecuente de la cascada de reconocimiento y señalización del huésped ante las infecciones por gérmenes Gram negativos. ISCM de Ciudad de la Habana. Delgado Hernández René *. * Laboratorio de Farmacología. Filial Bayamo. así como la homología con el sitio de unión de otras proteínas que unen LPS. Centro de Química Farmacéutica. concentración de residuos accesibles y enterrados y sectores flexibles. a cada una de las regiones que comprenden el sitio de unión se les realizó un análisis de su secuencia primaria que comprendió estudios de polaridad.sld.ESTUDIO AB INITIO DEL SITIO DE UNIÓN DEL LIPOPOLISACÁRIDO CON LA PROTEÍNA MD-2. e-mail: camilo. Se establecieron además predicciones acerca del posible comportamiento espacial en la unión al LPS. Corría Osoria Jesús **. estudiando su comportamiento electrostático. . utilizando herramientas para el análisis in silico de proteínas accesibles en ExPASy (the Expert Protein Analysis System). ***Facultad de Estomatología. El presente trabajo describe algunas características del sitio de unión de la MD-2 con el LPS. ***. donde la liberación sostenida de mediadores pro-inflamatorios puede desencadenar complicaciones graves como la sepsis. Araña Rosainz Manuel ****. Departamento de Investigaciones Biomédicas. sus posibilidades de conformar αhélices y plegamientos β. en las células de la respuesta innata de los mamíferos y con posibilidades de ser utilizada farmacológicamente como blanco terapéutico. Rodríguez Pedro C. González Creo Yezabel *. hidrofobicidad.cu **Facultad de Ciencias Médicas de Granma.

MSc. Centro Nacional de Biopreparados. Marco A. En el trabajo se comparan dos formas de tratar el inoculo demostrándose que estos no cambian los parámetros de calida establecidos. características estas relacionadas con la seguridad y eficacia del producto. BioCen * e-mail: yperea@biocen. identidad. Lourdes Chi. Lic. * Ing. . El trabajo se realizo utilizando los datos obtenidos de 20 lotes de fermentaciones realizadas a partir de la inoculación por suspensión bacteriana contenida en viales y otros 20 lotes de fermentaciones realizadas a partir de la inoculación de colonias aisladas en placas Petri. Alvarez. El cual como producto farmaceutico está sujeto a los rigurosos controles de las agencias reguladoras. genérico de marca registrado en varios países. Ernesto R. MSc. Con el objetivo de demostrar la similitud entre el método propuesto y el establecido: A demás de analizar todos los parámetros de calidad. Este análisis se realizo también durante el proceso de ruptura y lavado de los Cuerpos de Inclusión obteniéndose que no existen diferencias significativas en los parámetros de calidad analizados. se compararon estadísticamente los rendimientos y los % de expresión así como las cinéticas de crecimiento de 20 fermentaciones obtenidas para cada método. Yoel Perea Martínez. Como resultado de este proceso se elaboró un informe de cambio en el que el grupo de Especialista involucrados del BioCen ejecutó la solicitud anexándose un trabajo donde se comparan las cinéticas de crecimiento de los inóculos de 3 fermentaciones para cada método. Laritza González.PROPUESTA DE CAMBIO EN EL TRATAMIENTO DEL INÓCULO PARA LA PRODUCCIÓN DEL FACTOR ESTIMULADOR DE COLONIAS GRANULOCÍTICAS Lic. Fernández. MSc. Gabriel González. pureza y potencia/fortaleza.cu En Cuba se realiza la producción del rhG-CSF comercialmente conocido como Resumen ior®LeukoCIM. Por lo que cualquier cambio en el proceso de producción deberá estar avalado y documentado en un expediente de cambio que contenga los estudios fundamentales.

Esto nos permitió clasificar el cambio como menor e informar a las entidades regulatorias del cambio realizado. A través de los resultados experimentales demostramos que el cambio no tiene efecto en la producción del Ingrediente .Posteriormente analizamos los resultados de los tres primeros lotes de producto final obtenidos después del cambio y estos cumplen con las especificaciones establecidas e identidad.

en Cercopithecus aethiops sabaeus. ni signos clínicos patológicos. Dacnis Moreno Díaz1. Francisco Vázquez Castro4. procedentes del CENPALAB. distribuidos en 3 grupos experimentales.9 % y fotoperíodo de 12/12 h. e-mail: mail@cenpalab. Se observó diariamente el estado general. Angel Casacó Parada2. 4 Centro de Investigaciones Médico Quirúrgicas (CIMEQ).85 mg/Kg) y 4X (11. dosis 1X (2. hematología y química sanguínea. ESTUDIO PRECLINICO A DOSIS REPETIDA POR VÍA INTRAVENOSA EN PRIMATES NO HUMANOS María Elena Arteaga Pérez1. Ana Margarita Bada Barro1. 1 Centro Nacional para la Producción de Animales de Laboratorio (CENPALAB). Ariadna Cuevas Fiallo1. Romy S.cu.4 mg/Kg) del AcM h R3.EL ACM H-R3. Osvaldo Hernández Sosa1. Valia Rodríguez Rodríguez3. Distribuidos en los grupos control (solución salina).3 ºC.90 kg y machos de 3. compuestos 3 animales de cada sexo.inf. peso promedio para las hembras de 2. se tomaron los signos vitales en los tiempos 0 y 10 minutos de administrada la sustancia. 2 Centro de Inmunología Molecular (CIM). Lidia Charro Ruiz3. los pesos corporales mantuvieron un comportamiento normal. Se evaluó la toxicidad del AcM hR3 a dosis repetida por vía intravenosa durante 14 días. Alojados individualmente con temperaturas 24.03 kg. así como el peso corporal semanalmente. se realizaron en los días 0 y 14. La sustancia ensayo no provocó muertes. Los estudios electrofisiológicos. Orpheé Suárez1. Avelina León Goñí1. Centro Nacional de Investigaciones Científicas (CNIC). entre 2 y 3 años de edad. humedad relativa 78. se observó en el electrocardiograma al final del ensayo en un macho del grupo tratado dosis baja una extrasístole supraventricular y en una hembra del grupo tratado dosis alta una desviación del . Resumen El anticuerpo monoclonal h-R3 se usa en el tratamiento por vía intravenosa en el humano de las neoplasias de células transformadas que sobre-expresan el receptor del Factor de Crecimiento Epidérmico. 3 Centro de Neurociencias.

ya que este cumple con los requisitos de calidad establecidos.eje cardiaco hasta + 120º. no hubo cambios significativos en las respuestas electroneurofisiológicas del Sistema Nervioso. Farmacéutico Activo. se observó una normalidad en eje cardiaco del animal. no produjo afectaciones de valor en los parámetros de hematología y química sanguínea. . debidas a la acción de la sustancia ensayo.

Instituto Finlay. que agrupa a 35 instituciones. Productos como la Heberkinasa y las vacunas VAMENGOC-BC® y VAX-TyVi®. En adición. Instituto Nacional de Higiene. . email: elsie@finlay.LOS MICROORGANISMOS Y LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA Lic. son algunos ejemplos de medicamentos cubanos de reconocido prestigio obtenidos a partir de microorganismos conservados en estas organizaciones. se reflexiona sobre el papel de las colecciones microbianas. se brinda información general acerca de la Sección de Colecciones Cubanas de Cultivos Microbianos y otros materiales biológicos. Elsie Iglesias Pérez2 1.sld.sld. entidades que tienen como objetivo primario la conservación ex situ de la diversidad microbiana. MSc. Departamento de Microbiología Sanitaria. e-mail: weng@infomed.cu Resumen Este trabajo describe los vínculos entre los microorganismos y la industria farmacéutica. Destacando la amplia utilidad de éstos en la obtención de fármacos y la importancia de su salvaguardia en las colecciones de cultivos microbianos. Epidemiología y Microbiología (INHEM). como fuentes de recursos genéticos de importancia y. de las cuales 15 están relacionadas con la industria médicofarmacéutica nacional.cu 2. muchas veces subestimado. Centro de Investigación-Producción de Vacunas y Sueros.edu. ccm@inhem. Zulia Weng Alemán1.cu.

com. Gambierdiscus toxicus es el más relacionado con la ciguatera. De los cientos de variedades varios dinoflagelados del fitoplancton aproximadamente una Entre estos últimos la especie docena de ellos son tóxicos entre los que se encuentran las algas verde azules y unicelulares y móviles. El término ciguatera se originó de una voz caribeña usada al describir la intoxicación producida por la ingesta enfermedad de un caracol llamado cigua (Livonia pica) típico del caribe.CARACTERÍSTICAS. Blanco M y Barrios LM Centro de Investigaciones de Bioelementos Naturales (BioNat). Esta molécula se adhiere a la bicapa lipídica de la membrana celular. Esta gastrointestinales. Las toxinas principalmente por por pequeños se caracteriza por cuadros cardiovasculares en este mismo orden de aparición manifestaciones neurológicas responsables las de mayor importancia de esta enfermedad son producidas dinoflagelados que se adhieren a la superficie del coral muerto y a las algas del fondo marino. a su vez. sirven de alimento a peces carnívoros de mayor tamaño. lo que condiciona que las toxinas del dinoflagelado viajen por la cadena. abre los canales de sodio permitiendo la excesiva entrada de estos iones a la célula. Resumen La ciguatera o ciguatoxismo es una enfermedad derivada del consumo de peces o moluscos infectados con microalgas del plancton marino. AGENTE CAUSAL Y TOXICOLOGIA DE LA CIGUATERA. estos juntos a la hierba marina son consumidos peces herbívoros y estos. Como el calor y la congelación no afectan a la toxina y el cuadro clínico puede aparecer en cualquier lugar y momento. e-mail: febrero15li@yahoo. siendo las clínica. La ciguatoxina es un poliéster con un nitrógeno cuaternario estable en el jugo gástrico y resistente al calor y a la congelación. aunque también existen otras especies identificadas. Son varias las toxinas encontradas en una amplia variadad de pescados aunque entre ellas se destaca la ciguatoxina como la de mayor frecuencia. aún en lugares alejados de las costas . neurológicos y en el tiempo.

.por lo que es de vital importancia que esta entidad sea conocida por el personal relacionado tanto desde el punto de vista clínico como toxicológico.

Lourdes Olivera Lluano. El tiempo de lavado entre un período y otro fue de de 7 días garantizándose así la eliminación del citrato de sildenafilo. Se comprobó que el medicamento prueba citrato de sSildenafilo / cinfa@infomed. El estudio se realizó en dos períodos donde los individuos recibieron ambas formulaciones a dosis única. Lic. El procesamiento farmacocinético y estadístico de los resultados se realizó indistintamente a través de los programas WinNonlin profesional (versión 2. Lic. Para este estudio se empleo un método analítico por cromatografía líquida de alta eficiencia isocrática en fase reversa con detección UV.Sc. Dr. Dr. para esto se calcularon los diferentes parámetros farmacocinéticos que definen la biodisponibilidad en magnitud y velocidad de cada una de las formulaciones. Diana Pereda Rodríguez. de forma individual para cada sujeto en ambos períodos (AUC y Cmás). Para ello se utilizaron 24 voluntarios sanos del sexo masculino de edades comprendidas entre 18-50 años. Lic. Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM). Alejandro Saul Padrón Yaquis. Lic.sld. Carlos A.). Jorge Ernesto Calero Carbonell. Lic.ESTUDIO DE BIOEQUIVALENCIA DE DOS FORMULACIONES DE CITRATO DE SILDENAFILO 100 MG TABLETAS EN VOLUNTARIOS SANOS CUBANOS.1) y Origin 5. Armando Correa Fernández.cu . administradas el mismo número de veces. email: cidem@infomed. Narda María Jiménez Alemán. En este trabajo se determinó mediante los cálculos estadísticos adecuados la existencia o no de bioequivalencia en voluntarios sanos de una formulación de citrato de sildenafilo 100 mg tabletas respecto al producto innovador citrato de sildenafilo (Viagra®). el diseño experimental fue cruzado. aplicando el método de estándar interno. Centro Nacional de Toxicología (CENATOX). González Delgado (M.sld. a doble ciegas y aleatorizado.cu Resumen La equivalencia química entre dos formulaciones (mismo principio activo y misma dosis) no garantiza en absoluto la misma biodisponibilidad ni la misma eficacia terapéutica como tampoco lo garantiza su equivalencia galénica (misma dosificación).

100 mg es bioequivalente con el medicamento referencia Citrato de Sildenafilo (Viagra®). .

Centro de Histoterapia Placentaria. se analizaron los cambios en el grosor epidérmico producidos por este medicamento y se determinó la actividad de la misma comparándola con el Calcipotriol. es empleada en el tratamiento tópico de la psoriasis. e-mail: planta@infomed.cu Resumen La Coriodermina.24%) obteniéndose una eficacia similar a este último. Annie Puig Oliver. Dania Dá Lama Fuentes. Yucet Regueiro Arias. gel rico en bioestimulinas placentarias participa en la regulación del proceso de reproducción de las células epidérmicas. La inducción de una capa granular y la presencia de ortoqueratosis es un indicador de actividad antipsoriática. En la Coriodermina hubo inducción de la capa granular evidenciado por los valores de ortoqueratosis obtenidos (53.95 ± 23.53%) se comparó con el Calcipotriol (35. En el presente trabajo se realizó la evaluación de la actividad antipsoriática de la Coriodermina empleando una modificación del modelo de la cola de ratón mediante el cálculo del % de ortoqueratosis. Se observaron células aisladas de granulación en toda la extensión de la cola. Dayamí Dorta Fernández.sld. La ligera disminución del grosor epidérmico observado en los animales tratados con Coriodermina con relación a los grupos Control y Placebo no evidencia signos histológicos de atrofia por lo que se le atribuye al efecto antinflamatorio reportado para los extractos placentarios.23 %). lo que evidencia un proceso de queratinización normal en la epidermis como resultado de la actividad antipsoriática de los mismos. La actividad de la Coriodermina (34. El modelo de la cola ha sido empleado como un ensayo crónico de paraqueratinización En el ratón adulto las áreas de epidermis entre folículos no poseen capa granular y hay paraqueratosis que es característico de las pieles psoriáticas.EVALUACIÓN DE LA ACTIVIDAD ANTIPSORIÁTICA DE LA CORIODERMINA EN EL MODELO DE LA COLA DE RATÓN. .

bilirrubina. ambulatorios del Policlínico de Especialidades Pediátricas. Dalyla Alonso Rodríguez. lo que muestra la necesidad de suplementar la terapia de la enfermedad con un fármaco antioxidante a fin de ayudar . Hospital Pediátrico Provincial "Dr. email: labcguey@finlay. se detectaron cifras de glucosa elevadas en un 83% de los pacientes. Guillermo Rivero Fexas. Camagüey Policlínico de Especialidades Pediátricas. microalbuminuria y glucemia. Se tomaron muestras de sangre en ayunas para determinar niveles séricos de algunos antioxidantes biológicos como: albúmina.cmw. ceruloplasmina. vitamina C. Frank Medina Alí.cu Resumen Se realizó un estudio en 30 pacientes diabéticos tipo 1. y de ellos el 60% presentó una microalbuminuria positiva.ANTIOXIDANTES SÉRICOS Y MICROALBUMINURIA EN LA DIABETES MELLITUS TIPO1.sld. Maria Antonia Acosta Valdés. ácido úrico. evidenciándose el daño renal. Camagüey. Eduardo Agramonte Piña. el estrés oxidativo se demostró en un 90% de los niños con cifras disminuidas de antioxidantes biológicos.

4-BIS(HIDROXIMETIL)-2-OXAZOLINA: ELEMENTOS MOLECULARES COMUNES ASOCIADOS AL BLOQUEO DE LOS CANALES DE SODIO. Con la administración sistémica de una dosis de 150 mg/kg de peso de este compuesto se logró una disminución de la excitabilidad neuronal en el SNC. La caracterización neurofarmacológica de este compuesto mostró que el mismo presentaba dos efectos farmacológicos de importantes perspectivas de aplicación: anestésico local y bloqueador de la excitabilidad neuronal.4-bis-(hidroximetil)-2-oxazolina (OX) es una aril-oxazolina obtenida utilizando un método de síntesis no convencional desarrollado en Cuba. familiares y sociales. . lo que se inserta en las más actuales tendencias de la farmacología. impidiendo la propagación del impulso nervioso a nivel local o de la descarga paroxística a nivel central. Resumen La 2 fenil-4. 60. mdiaz@ifal. El efecto anestésico local fue evaluado utilizando el modelo de infiltración del nervio ciático en el ratón. 80 y 120 mg/Kg).EFECTO ANESTÉSICO LOCAL Y ANTIEPILÉPTICO DE LA 2-FENIL-4. con sus enormes repercusiones económicas. en el que se detectó un efecto dependiente de la dosis (12. Universidad de la Habana. manifestada a través del bloqueo de las convulsiones inducidas por estímulo auditivo en el gerbil de Mongolia y por choque electroconvulsivo en ratones. 40.uh. Ambos efectos farmacológicos pueden relacionarse con un mecanismo que involucra el bloqueo de los canales de sodio.cu Instituto de Neurología y Neurocirugía. Milena Díaz Molina. en la búsqueda de herramientas más eficaces y con menos efectos adversos en el enfrentamiento a las diversas enfermedades del SNC. Instituto de Farmacia y Alimentos. Estos resultados constituyen el punto de partida para el desarrollo potencial de un nuevo neurofármaco. Héctor Pérez Saad.

e-mail: mdiaz@ifal. Universidad de la Habana. En el presente trabajo se obtuvo mediante registro electrofisiológico la respuesta típica del giro dentado a la estimulación eléctrica de la corteza entorrinal y la actividad eléctrica espontánea en el gerbil de Mongolia. Por otra parte. . las cuales constituyen más de un 10 % de todos los síndromes epilépticos y se conocen como epilepsias refractarias. Dentro de los diferentes tipos de epilepsia existen algunas de difícil manejo farmacológico. El gerbil de Mongolia es un animal genéticamente epiléptico y desarrolla crisis fenomenológicamente similares a las epilepsias refractarias. el registro de la actividad eléctrica espontánea permitió detectar una disminución de la actividad paroxística del EEG dependiente de la dosis.4-bis-(hidroximetil)-2oxazolina (OX) en esta sinapsis.uh.4-BIS-(HIDROXIMETIL)-2-OXAZOLINA EN LA RESPUESTA DEL GIRO DENTADO A LA ESTIMULACIÓN DE LA CORTEZA ENDORRINAL Y EN LA ACTIVIDAD ELÉCTRICA ESPONTÁNEA DEL GERBIL DE MONGOLIA. Instituto de Farmacia y Alimentos. Héctor Pérez Saad. con un gran impacto familiar y social. Milena Díaz Molina. Instituto de Neurología y Neurocirugía. con una reducción en la amplitud de la espiga de población de forma dosis-dependiente.EFECTO DE LA 2-FENIL-4. Se pudo apreciar un efecto inhibitorio de la 2-fenil-4.cu Resumen La epilepsia constituye uno de los desórdenes neurológicos más estudiados y de mayor incidencia en la población.

ifuentes@servidor.unam. se administró por infusión lenta una dosis diferente a cada uno y se tomaron muestras de sangre de 1. Fuentes Noriega Inés. Vd =1. t1/2 = 246 min.ESTUDIO FARMACOCINÉTICO PRELIMINAR EN PERROS DE CASIOPEÍNA IIIIA. Depto. Objetivo: Obtener parámetros farmacocinéticos preliminares de la Casiopeína IIIia en perros beagle. Rosales Macias Lucía. A la fecha se conocen algunos de estos parámetros. UN NUEVO ANTICANCERÍGENO. Las muestras se analizaron por un método validado por CLAR. experimental: Se consideraron 3 perros beagle.4. UNAM. De Farmacia y Depto de Q.3±7. ya que el método es poco sensitivo. Resultados: En la dosis mas baja los valores de concentración sanguínea contra tiempo presentan gran variabilidad.7±9.5 mL a diferentes tiempos por la vena femoral. t1/2.91 L En la dosis más alta el perro falleció a las 5 h. Inorgánica y Nucleares.3±0.6% . Ruiz Azuara Lena. Cañas Alonso Roberto Carlos. según paneles de cernimiento internacionales. las variables farmacocinéticas encontradas fueron Cl = 9X10-5 ml/min.9%. En la dosis de 4. dos machos y una hembra. respectivamente) y plasmáticas en plasma de rata y humano (48. Facultad de Química. Continuando con la investigación de acuerdo a lo recomendado por el National Cancer Institute (NCI) se realizan estudios su unión a proteínas biofarmacéuticos. Cl).1±1. como la solubilidad en agua y soluciones fisiológicas a pH 7. lo cual es indicativo de que esta dosis es letal para los perros.5. citostática y antineoplásica.17% – parámetros farmacocinéticos determinados en Parte sangre total de rata Wistar (Vd.6% y 76. . 89.mx Resumen Introducción. La Casiopeína IIIia es un nuevo compuesto de coordinación que ha demostrado tener actividad citotóxica. Conclusiones: Los resultados nos dan una pauta de gran extensión en la biodisponibilidad con una depuración muy baja y una vida media muy larga.57.

email: gilda@cieb. Xantochimol y Gutifferona (A2) y Aristofenona (A). necesitándose estudios posteriores con el fin de caracterizar la actividad antioxidante empleando otros sistemas de ensayos. desconocidos por el momento. Gilda Linares. Ha constituido un hallazgo interesante el hecho de que son las muestras que presentan estos componentes las de mejor resultado tanto en FRAP. El estudio se realiza a ciegas y las muestras estaban clasificadas en tres grupos atendiendo a su componente químico mayoritario. Las muestras de propóleos cubanos. a diferencia de otros. . que permitan no solo detectar la actividad. son ricos en Benzofenona Preniladas y otros componentes. Universidad de la Habana. las muestras de Isoflavonoides mostraron una discreta actividad antioxidante.cu Resumen En el presente trabajo se realizó la caracterización antioxidante de diferentes muestras de propóleos cubanos a través de 2 técnicas in Vitro: Ferric Reducing Atioxidant Power (FRAP) y Capacidad de Secuestro de Radicales (DPPH). Todas las muestras evaluadas exhibieron actividad antioxidante. Olga Sonia León.sld. el mayor número de ellas superior al 50%. Chadi Al-Kharouf.CARACTERIZACIÓN ANTIOXIDANTE DE 55 MUESTRAS DE PROPÓLEOS CUBANOS. como en DPPH. Las muestras fueron colectadas de diferentes regiones del país. Lisandro Instituto de Farmacia y Alimentos. siendo las de mayor potencia las que presentan Nemorosona y el componente químico desconocido. sino los posibles mecanismos de acción antioxidante y valor terapéutico de los propóleos cubanos en función de su composición y su respuesta a diferentes estados fisiopatológicos. que pudiese completar o apoyar la acción de de estas muestras de isoflavonoides en otros efectos biológicos. se distribuyeron en 55 muestras y 3 patrones: Nemorosona (N).

EFECTO DEL 14F7 MARCADO CON MIELOMA MURINO DE CÉLULAS PX63.

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Re EN RATONES BALB/C CON

Bárbara O. González, Angel Casacó, René Leiva, Nelvis Subirós, Alejandro Perera, Mariela León y Osvaldo Hernandez. CENPALAB. Habana, Cuba cetex@cenpalab.inf.cu Resumen El anticuerpo monoclonal murino 14F7 es una IgG1, este se une específicamente al gangliósido GM3 (NeuGc) y estos antígenos tumorales son expresados en los tumores de mama y en melanomas humanos. En este estudio se evaluó la toxicidad y efectividad del tratamiento antitumoral de la administración i.v. a una sola dosis del anticuerpo monoclonal 14F7 marcado con Renio 188 en ratones BALB/c con una línea celular murina de mieloma ascítico, PX63, al día 0 del tratamiento; empleándose una baja dosis de proteína (25µg de 14F7) y ocho niveles de dosis del radionuclido (175-700 µCi de
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Re). El efecto del tratamiento

se notó en la disminución del peso corporal a los 7 días en todos los grupos tratados con RAIT y su repercusión sobre el crecimiento tumoral a los 14 días. Las dosis 550, 625 y 700µCi mostraron mayor sobrevida y un elevado efecto antitumoral. La Hb disminuyó en todos los grupos y alcanzó los valores más bajos en las dosis más altas a los 14 días. Los leucocitos totales disminuyeron en igual tiempo pero a partir de la dosis de 325µCi. Estos resultados esclarecieron la eficiencia del tratamiento contra tumores murinos y la toxicidad del 14F7-188Re contribuyendo al desarrollo de la RAIT clínica para tumores sólidos.

EVALUACIÓN DE LA SUSCEPTIBILIDAD AL DAÑO FOTOHEMOLÍTICO EN EL HUMANO DEL SISTEMA DE CLASIFICACIÓN ABO RH+. Yisel González Madariaga, María Boffill Cárdenas, Deodelsys Bermúdez Toledo, Orestes Castillo, Carmen Sánchez, Nieves Iglesias UTEX: ISCM-VC yiselgm@capiro.vcl.sld.cu Resumen El test de fotohemólisis evalúa el grado de hemólisis que puede provocar un producto al ser incubado con un agente fotosensible en presencia de la luz y de esta forma evaluar el efecto perjudicial o beneficioso de la luz en la acción del producto sobre las membranas celulares. La diferencia de susceptibilidad del test con respecto a los tipos de grupos sanguíneos en el humano no había sido reportada en la literatura y en este estudio nos propusimos evaluar la respuesta fotosensible de los cuatro grupos sanguíneos de la clasificación del sistema ABO Rh+, teniendo en cuenta que los resultados obtenidos pudieran ser importantes en la explicación de diversos fenómenos relacionados con reacciones adversas, así como contribuirían al aporte de pruebas que avalen este método en el screening toxicológico de sustancias. Se empleó el test de fotohemólisis según el protocolo 81 del INVITOX, para evaluar el grado de hemólisis y oxidación de la hemoglobina. Se efectúo el estudio de las actividades enzimáticas de la SOD y la CAT y el grado de peroxidación lipídica por la cuantificación del MDA. Estas pruebas permitirían comprobar el balance redox en los grupos evaluados sometidos al test de fotohemólsis. En todos los grupos evaluados no se observaron diferencias significativas para ninguno de los ensayos realizados, destacándose la preservación de la actividad enzimática de la SOD, la disminución de la actividad de la CAT y el bajo índice de peroxidación lipídica. Los resultados obtenidos nos permiten formular la conclusión que el empleo de un tipo en particular de grupo sanguíneo humano Rh+ no altera de forma significativa la respuesta al daño fotohemolítico frente a un agente fotosensible como la clorpromazina.

EVALUACIÓN DE LA IRRITABILIDAD OFTÁLMICA DE LA SPIRULINA PLATENSIS POR UN MÉTODO ALTERNATIVO AL MÉTODO DE DRAIZE Yisel González Madariaga, Deodelsys Bermúdez Toledo, Orestes Castillo Alfonso, María Boffill Cárdenas, José L Molina Martínez UTEX: ISCM-VC yiselgm@capiro.vcl.sld.cu Resumen La Spirulina platensis es un producto destinado para el uso en humanos y se hace necesario evaluar su potencial como irritante oftálmico debido a las diversas aplicaciones propuestas, así como su manipulación en el proceso productivo e investigativo que implica el riesgo de exposición accidental en las estructuras oculares. En nuestro estudio se utilizó una técnica in vitro conocida como HET-CAM para estimar la irritabilidad oftálmica de la materia prima pulverizada. La técnica se basa en aplicar el producto en la membrana corioalantoidea del huevo de gallina que es una estructura muy vascularizada, y por sus características estructurales es similar a tejidos altamente vascularizados como la conjuntiva, además de ser capaz de responder al efecto irritante de diferentes productos. Estas características permiten que el método sea una alternativa al clásico método de Draize en animales. La técnica se desarrolló según Protocolo 47 del INVITOX, registrándose los parámetros de hemorragia, vasoconstricción y coagulación después de la aplicación del producto. Los resultados obtenidos corroboran la inocuidad de la materia prima del alga, coincidiendo con los reportados en la literatura para la prueba en animales.

EMPLEO DE UN MÉTODO IN VITRO PARA EVALUAR LA IRRITABILIDAD OFTÁLMICA DE CREMAS . COSMÉTICAS DE ORIGEN NATURAL. Yisel González Madariaga, Orestes Castillo, Carmen Sánchez, José L Molina, Arelia Pizarro. UTEX: ISCM-VC yiselgm@capiro.vcl.sld.cu

Resumen El creciente desarrollo de la industria de la cosmetología plantea la puesta en marcha de nuevos métodos de evaluación toxicológica que abaraten los costos por concepto de uso de animales de experimentación y ofrezcan resultados confiables en un menor tiempo. La irritabilidad oftálmica es uno de los estudios toxicológicos que deben realizarse para los productos destinados para uso humano, aunque su utilidad directa no implique la exposición a las estructuras oculares; pero esta puede producirse accidentalmente. Nuestro equipo de investigación utilizó para evaluar la irritabilidad oftálmica de tres cremas elaboradas en el Laboratorio Provincial de Cosméticos de Villa Clara, una técnica in vitro que utiliza embriones de pollo, conocida como HET-CAM. Esta técnica aprovecha la similitud estructural de la membrana corioalantoidea del embrión con tejidos altamente vascularizados como la conjuntiva y tiene una alta correlación con los resultados que se pueden obtener en animales por el convencional método de Draize. Los productos fueron evaluados según el Protocolo 47 del INVITOX, registrándose los cambios macroscópicos, fácilmente detectables cuando existe irritación: hemorragia, vasoconstricción y coagulación. Los resultados obtenidos clasifican a los cosmèticos como conjuntiva no irritantes para la, la compensación y evitar complicaciones propias de la misma.

TOXICIDAD A DOSIS REPETIDA POR VÍA SUBCUTÁNEA DE LA VACUNA ANTI-IDIOTÍPICA 1E10 EN RATAS CENP:SPRD. ESTUDIO DE 14 DÍAS

Yana González1, Ana M. Bada1, Osvaldo Hernández1, Juana Hernández1, Dasha Fuentes1, Bárbara González1, María E. Arteaga1, Ana M. Vásquez2, Angel Casacó2.
1

Centro de Toxicología Experimental, CETEX, del Centro Nacional para la

Producción de Animales de Laboratorio (CENPALAB), La Habana, Cuba. E-mail: superacioncuadro@cenpalab.inf.cu, 2: Centro de Inmunología Molecular Resumen El cáncer constituye un serio problema para la humanidad debido a las altas tasas de incidencia y mortalidad que se presentan en todo el mundo. La inmunoterapia activa específica, constituye una modalidad terapéutica en pacientes con cáncer, con la que se garantiza dirigir la respuesta inmune efectora contra las células malignas con mayor grado de efectividad. El objetivo del presente ensayo es la evaluación de los efectos tóxicos que pudieron producirse tras la administración a dosis repetidas por vía subcutánea, de la vacuna terapéutica 1E10 durante 14 días. Se conformaron 3 grupos experimentales constituidos por 10 animales, 5 de cada sexo, Grupo Control (Solución Salina), Grupo Vehículo (gel alúmina), Grupo Tratado (vacuna 1E10). Los animales se alojaron individualmente. Los resultados obtenidos, no evidenciaron variaciones sobre el peso corporal ni sobre la temperatura rectal que pudieran interpretarse como efectos tóxicos. Los exámenes de hematología no mostraron alteraciones cualitativas, apreciándose células de tamaños, formas y color característico para la especie. Los parámetros de química sanguínea arrojaron un aumento de la bilirrubina y la creatinina en todos los grupos, por ello no atribuible a la sustancia de ensayo. S detectaron en el tejido celular subcutáneo del sitio de aplicación de los Grupos Vehículo y Tratado, múltiples formaciones redondeadas, blanquecinas, bien delimitadas las cuales

presumimos sean provocadas por el uso de alúmina como adyuvante, ya que esta sustancia es capaz de desencadenar este tipo de proceso inflamatorio. Los resultados obtenidos indican que la vacuna 1E10 no produce efectos tóxicos en el biomodelo empleado.

ENSAYO DE TOXICIDAD A DOSIS ÚNICA Y REPETIDAS DEL ACM HUMANIZADO T1H T POR VÍA INTRAVENOSA EN RATAS CENP:SPRD. Yana González1, Ana M. Bada1, Dasha Fuentes1, Bárbara González1, Nelvis Subirós1, María E. Arteaga1, Osvaldo Hernández1, Juana Hernández1, Angel Casacó2
1

Centro de Toxicología Experimental (CETEX) del Centro Nacional para la

Producción de Animales de Laboratorio (CENPALAB). 2Departamento de Ensayos Clínicos, Centro de Inmunología Molecular (CIM)
1

Centro de Toxicología Experimental, CETEX, del Centro Nacional para la

Producción de Animales de Laboratorio (CENPALAB), La Habana, Cuba. E-mail: superacioncuadro@cenpalab.inf.cu, kgonzalezt@ind.cujae.edu.cu
2

Centro de Inmunología Molecular

Resumen El AcM humanizado T1hT está propuesto para la terapéutica de la Artritis Reumatoide. El objetivo de los estudios fue evaluar los efectos tóxicos que pudieran presentarse tras la administración intravenosa a dosis única y repetidas en ratas Cenp:SPRD. En ambos estudios se evaluó el comportamiento del peso corporal y la temperatura rectal. Se conformaron tres grupos: Control, Dosis Baja y Dosis Alta, compuestos cada uno por 5 animales/sexo. En la dosis repetida se analizaron los parámetros hematológicos y de bioquímica sanguínea. Se realizó el análisis anatomopatológicos así como el efecto local de la sustancia en el sitio de administración. Ambos estudios terminaron con un 100% de supervivencia. La observación de los animales no arrojó aparición de signos tóxicos. El análisis del peso corporal no arrojó diferencias significativas entre grupos. En el sitio de aplicación se detectó la presencia en la epidermis de acantosis focal con hiperqueratosis, así como paraqueratosis ocasional; en la dermis se apreció una ligera presencia de fibroblastos y fibrocitos con algunos macrófagos, localizada generalmente en los sitios de venopunción. Al no existir una relación dosisrespuesta y que los valores de los pesos de órganos se encuentran dentro de lo

reportado para esta especie en nuestro centro consideramos que estas diferencias no son atribuibles a la sustancia de ensayo. Se concluye que la administración de dosis única y repetidas del AcM T1hT durante 14 días a ratas Cenp:SPRD no produce alteraciones en el estado normal general de los animales.

EXTRACTO ACUOSO DE MANGIFERA INDICA L. (VIMANG) PROTEGE CÉLULAS T HUMANAS DE LA MUERTE CELULAR INDUCIDA POR ACTIVACIÓN. PAPEL DE LA MANGIFERINA. Hernández P 1, 2, *, Delgado R1, Walczak H2
1

Farmacología Molecular, Departamento Investigaciones Biomédicas, Centro de
2

Química Farmacéutica, Habana, Cuba

Regulación de la Apoptosis, Programa

Inmunologia Tumoral, Instituto alemán para la Investigación de Cáncer, Im Neuenheimer Feld 580, D-69120 Heidelberg, Alemania
*

Correspondencia, e-mail: patricia.hdez@infomed.sld.cu

Resumen El extracto de la corteza del árbol del mango (Mangifera indica L.) conocido en Cuba como Vimang ha sido utilizado de forma tradicional para tratar diversas afecciones. Su compuesto mayoritario es la Mangiferina. Este extracto ha mostrado importantes propiedades antioxidantes. Evidencias clínicas de la suplementación con Vimang en pacientes HIV mostraron tendencia a estabilizar los conteos linfocitorios CD4+. La literatura apoya que un tipo de apoptosis conocida como muerte celular inducida por activación (MCIA) contribuye en parte a la pérdida progresiva de linfocitos T CD4+ infectados y no infectados en pacientes HIV+. En este fenómeno participan especies reactivas de oxígeno (EROs) y el uso de compuestos antioxidantes previene su ocurrencia. Este estudio se propuso estudiar el efecto del Vimang sobre la MCIA y esclarecer el mecanismo molecular involucrado. Se utilizó como modelo la inducción de MCIA en linfocitos T humanos aislados y pretratados con Vimang o Mangiferina. Se evaluó la apoptosis por incorporación de yoduro de propidio. Se evaluó el estado redox con un compuesto fluorescente específico para EROs. El Vimang reduce de manera significativa y dependiente de la concentración la MCIA. La Mangiferina, en condiciones experimentales semejantes logra inhibir la MCIA, auque en forma menos potente que el Vimang. Se demostró que tanto el Vimang como la Mangiferina son capaces de secuestrar EROs inducidas por el

tratamiento apoptotico. Se concluye que el Vimang puede proteger células T humanas de la MCIA, relacionado con su capacidad de secuestrar EROs, donde la Mangiferina contribuye en alguna medida al efecto observado.

EVALUACIÓN FARMACOLÓGICA DE UN EXTRACTO HIDROALCOHÓLICO DE PORTULACA OLERACEA L. MSc. Sulay Loy Acosta, Lic Maité Rodríguez Díaz*; Lic. Maidelis Rodriguez , Lic. Carlos Manrique. * Facultad de Química y Farmacia, Universidad Central de Las Villas, Santa Clara, , Cuba. maiterd@uclv.edu.cu Resumen Teniendo en cuenta la necesidad actual del aprovechamiento de los recursos que nos brinda la naturaleza para el beneficio del hombre y que deben utilizarse de forma racional, segura y efectiva, se realizo un estudio preclínico con el propósito de determinar la actividad analgésica y antinflamatoria de un extracto hidroalcohólico de Portulaca oleracea L. Se estudió el efecto analgésico y antinflamatorio de un extracto hidroalcohólico 10% de Portulaca oleracea L., planta a la que se le atribuyen estas propiedades en la medicina popular. Los modelos experimentales empleados fueron la analgesia química (contorsiones inducidas por ácido acético) y el granuloma inducido por discos de algodón. Se evaluaron dosis en el rango de 100-500 mg/kg de peso (i.p.). El extracto demostró un potente efecto analgésico comparable al ácido acetilsalicílico, con una DE50 de 133,59 mg/kg; mientras que el efecto antinflamatorio fue similar a la Indometacina aunque con una mayor DE50 (469,53 mg/kg). Ambos efectos fueron dosis-dependiente y se determinó la ecuación de la recta que describe la relación lineal entre los efectos y las dosis. Se concluye que los extractos hidroalcohólicos de P. oleracea poseen actividad analgésica y antinflamatoria que validan estos usos tradicionales. Diversos metabolitos presentes en la planta, pueden contribuir a estos efectos, entre ellos los ácidos grasos insaturados analizados en la planta en estudios anteriores.

También se observó un aumento estadísticamente significativo de los valores de hemoglobina total y de hemoglobina fetal. farmacia@hemato. 23 varones. promedio de edad de 29 (5-65) años. El número de crisis vasooclusivas dolorosas. Dra Valia Pavon. hepática y determinación de los valores de hemoglobina fetal. E-mail farmihemato@infomed.cu. Cuba. síndrome torácico agudo.cu. no produce manifestaciones tóxicas importantes y disminuye las costos . Cada 3 meses se realizó estudio de la función renal.TRATAMIENTO CON HIDROXIUREA DE LA ANEMIA DREPANOCÍTICA SEVERA. Tec Ileana Rodriguez. es bien tolerada. Los enfermos fueron evaluados mensualmente en consulta externa con hemograma completo y reticulocitos. Sergio Machín. Dr.sld. Resumen Se evaluaron los efectos clínico y de laboratorio del uso de bajas dosis de Hidroxiurea (15mg/m2/día) administrada durante 2 años a 45 pacientes con anemia drepanocítica muy sintomáticos. transfusiones e ingresos hospitalarios disminuyó significativamente. accidente vascular encefálico. La hidroxiurea a bajas dosis es útil en la anemia drepanocítica severa. sin cambios de los otros parámetros hematológicos. La Habana. Lic. Mercedes Rodriguez.sld. priapismo. Instituto de Hematología e Inmunología.

EVALUACIÓN CAMARONES. Profesor de Estadística.cu Resumen Introducción: La hipertensión arterial constituye un factor de riesgo para muchas enfermedades retrospectivo de cardio y cerebrovasculares. Policlínico docente “Raúl Suárez”. Martín Álvarez C2. 2.8 fueron considerados hipertensos grado II. Existió un equilibrio entre los pacientes que incluían en su tratamiento medidas higiénico dietéticas y los que no lo hacían. 3. Tejera Sánchez L1. Cienfuegos.2 % de los pacientes se incluyeron el la clase II de la clasificación de la NYHA y el 55. Cuba. Rodríguez Rodríguez AL1. la digoxina y el ácido acetil salicílico. Vázquez Montero L3. Los antihipertensivos más utilizados fueron el captopril y la clortalidona y dentro de los fármacos asociados se incluyeron los nitrovasodilatadores. Doctor en Medicina. Resultados: Predominaron los pacientes geriátricos. Profesor FCM-Cienfuegos. Lugar: Seis consultorios médicos de la familia del área urbana del Policlínico Comunitario de Camarones. 1. La relación hipertensión arterial-sexo puede ser modificada por la edad y esta última constituye un riesgo importante para las enfermedades cardiovasculares. Quirós Enríquez M1. Estos son fármacos recomendados en el . cifra que representó el 35. Muestra: Se realizó un muestreo aleatorio simple para seleccionar una muestra de 43 pacientes que padecían de hipertensión arterial asociada a insuficiencia cardíaca. DEL TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO DE LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL ASOCIADA A INSUFICIENCIA CARDÍACA EN Milián Vázquez PM1. E mail: peter@jagua. Ingeniero Industrial. El 51.cfg. Tiempo: Durante el primer semestre de 2004.2% del universo de estudio. Esto puede estar relacionado con el subdiagnóstico que existe de pacientes con insuficiencia cardíaca ubicados en la clase I. Enfermera. FCM-Cienfuegos. Cienfuegos. Palmira. el sexo femenino y los pacientes blancos. Tipo de estudio: Descriptivo utilización de medicamentos de tipo indicación prescripción. Pérez Alemán I1.sld.

tratamiento de la hipertensión arterial y de la hipertensión arterial asociada a insuficiencia cardíaca.9% se siguió un adecuado intervalo de administración. De forma integral se consideró adecuada la prescripción en un 65. Conclusiones: El tratamiento antihipertensivo en los pacientes del estudio fue adecuado aunque es perfectible.1 % de los pacientes del estudio. El 87. .3 % de los pacientes recibían una dosis correcta y en el 88.

Lic. lo que se explica por el hecho de que la EPO existe como una mezcla de isoformas que muestran diferentes bioactividades en los diversos ensayos biológicos. activas o no. Alejandro Portillo Vaquer. preparaciones de rhEPO y ratones hembras vírgenes de la línea NMRI.cim. Luz Cabrera Pupo. Se comparó la actividad biológica por ensayos in vitro: método Krystal e in vivo: Método Policitémico y Normocitémico. MSc. MSc.EVALUACIÒN Y CARACTERIZACIÓN BIOLÓGICA DE LA ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE (rhEPO) MEDIANTE EL EMPLEO DE MODELOS MURINOS. C57BL/6 y B6D2F1. Elaine Ruíz Castro. Téc. Maribel García Chaviano. Este comportamiento está muy relacionado con el grado de glicosilación y tasa de eliminación de la hormona. Se comparó y caracterizó la actividad biológica de las preparaciones de rhEPO. . Se utilizaron técnicas estadísticas del análisis de varianza de líneas paralelas a un nivel de significación α=0. En el ensayo in vivo la actividad biológica está más relacionada con el reconocimiento de las isoformas activas mientras que en el in vitro se reconocen todas las isoformas. (alej@ict. Se emplearon Patrones Internacionales. Guido Ferrer Belis. Téc. Centro de Inmunología Molecular. La utilización de estos Bioensayos permite la caracterización biológica de las muestras de rhEPO producidas en el CIM. Se obtuvo en todos los casos un efecto dependiente de la dosis.05. Yohania Paumier Samiñon y Téc.cu).sld. Las potencias estimadas por el ensayo in vitro fueron superiores a las determinadas por el ensayo in vivo. Resumen En este trabajo caracterizamos el efecto biológico de la rhEPO mediante el uso de Bioensayos.

Médico Especialista de Segundo Grado en Microbiología.villafranca@infomed. Angel Arturo Escobedo Carbonell. mediante las técnicas de Ritchie y Examen directo de heces. El dolor abdominal (76. De los malos hábitos higiénico. El primer grupo recibió Mebendazol 200 mg cada 8 horas un día y el segundo.sld. 39 de 61 niños curaron con Mebendazol (63. * Centro: Instituto Cubano de Gastroenterología. abierto y controlado. Dr.49%). Dra. evaluando tres muestras fecales recogidas los días terceros. González.10%) fueron los síntomas más relacionados con la infección.EFICACIA Y SEGURIDAD DE MEBENDAZOL Y TINIDAZOL EN EL TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN POR GIARDIA LAMBLIA EN PACIENTES PEDIÁTRICOS. el consumo de agua no hervida y la onicofagia se asociaron significativamente a la parasitosis. El grupo de edad más afectado fue el comprendido entre los 5 a 9 años (70. Katia Brito Pérez. 122 Pacientes pediátricos en edades comprendidas entre 5 y 15 años que asistieron a la consulta de parasitología infantil del Instituto Cubano de Gastroenterología entre los meses de febrero a agosto de 2004 con diagnóstico confirmado de la infección fueron aleatoriamente asignados a uno de los dos grupos de tratamiento. Master en Parasitología. El criterio de eficacia del tratamiento se midió por la respuesta parasitológica. A cada niño se le realizó una encuesta que recogía datos de interés epidemiológico.alimentarios estudiados la succión digital.cu Resumen Se realizó un ensayo clínico fase III. e.mail: roberto. Tinidazol 50 mg por kilogramo de peso corporal en dosis única. aleatorio. con el objetivo de evaluar la eficacia y seguridad de Mebendazol y Tinidazol en el tratamiento de niños infectados por Giardia lamblia.97%).93%). Dr.71%) y la Diarrea (54. Se encontró diferencia estadísticamente significativa entre los . Diploma en Gastroenterología. María E. Roberto Cañete Villafranca *. esta tasa de curación fue muy inferior a la alcanzada con Tinidazol 50/ 61 (81. quintos y séptimos después de finalizado el tratamiento.

resultados obtenidos con ambos grupos de tratamiento (P<0.05). . Los efectos secundarios por el uso de estos medicamentos fueron ligeros. Sin embargo. lamblia coexista con alguna helmintiosis. pudiera valorarse en casos en los que las drogas de elección han fallado o en casos en que la infección por G. transitorios y en caso alguno obligaron a descontinuar la terapéutica. En nuestra opinión el esquema de tratamiento propuesto con Mebendazol no es una buena alternativa en el tratamiento de esta parasitosis.

Marta Palencia García3. Humberto Guanche Garcell2. Jorge E. Resumen Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos 5 Hospital CQD “Calixto Garcia”. en la cual se empleo como principio activo un una materia prima de origen natural. por lo que se puede concluir que los mismos presentan igual biodisponibilidad. Alicia Lagarto Parra1 y Ramona Núñez Gomero1. Carmen Viada González5. empleando como medicamento de control el Carbonato de Calcio 500 mg. Alberto Hernández Rodríguez3. cruzado y aleatorizado en voluntarios sanos. 3 4 2 Hospital CQD “Joaquín Albarrán”. abierto. 1 Centro de Investigaciones y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM). Grisel Soto Argüelles3. Zenia Pardo Ruiz1. (CENCEC).sld. masticable con sabor a menta. producido por la Empresa Farmacéutica Reynaldo Gutiérrez. para evaluar la biodisponibilidad en humanos. Por otro lado. Se realizó un ensayo clínico Fase I. A DOSIS ÚNICA EN VOLUNTARIOS SANOS. controlado. Los resultados del estudio demostraron que las concentraciones urinarias de Calcio obtenidas con la administración de ambos medicamentos fueron similares. cidem@infomed. Ilquia Baluja Conde3. los estudios de tolerancia demostraron que el CALCIDOL es un medicamento que presenta una buena tolerancia . monocentrico. del medicamento desarrollado. presenta calidad farmacéutica. Centro de Inmunológia Molecular El CALCIDOL es un medicamento desarrollado en forma sólida. Rolando Uranga Piña3. (CIM). denominada Dolomita (1 gramo / tableta equivalente a 250 mg de Carbonato de Calcio y 100 mg de Carbonato de Magnesio). Rodríguez Chanfrau1*.ESTUDIO DE BIODISPONIBILIDAD DEL CALCIDOL TABLETAS.cu. el cual según los estudios realizados por nuestra institución. Mirta Rodríguez Castillo4.

uh. Eduardo Fernández-Sánchez2. obtenido por ingeniería genética que reconoce el epítope Her-1 del dominio extracelular del receptor del Factor de Crecimiento Humano. Ángel Casacó3 y Mayra Departamento de Química Básica. colectándose muestras de sangre a tiempos seleccionados. donde se obtienen hasta 1 kilogramo de este producto. 2 de Farmacia y Alimentos. Instituto de Farmacia y Alimentos. Se administró a 8 monos. Universidad de La Habana. Centro de Estudios para las Investigaciones y evaluaciones Biológicas. Cérvix. Cáncer de Mama. Por su potencialidad en el tratamiento de tumores de Cabeza y Cuello. en estudios previos de Farmacocinética y Biodistribución de ambos productos realizados en ratas Wistar demostraron un comportamiento biológico similar. durante 42 días posteriores al inicio del tratamiento. en monos Cercopitecus aethiops .cu Resumen El AcM h-R3 (TheraCIM®) es un anticuerpo monoclonal humanizado isotipo IgG1. Dicho anticuerpo ha sido producido por dos tecnologías diferentes: Tanque Agitado y Fibra Hueca. Próstata y Esófago. se hace necesario implementar la producción en Tanque Agitado. y las cuantificaciones de concentración. en bolo endovenoso. Las muestras de suero fueron analizadas por un Sistema ELISA Indirecto. El objetivo de este trabajo es farmacocinética comparada del AcM h-R3. 3 e-mail: Leyanis@ifal. fueron valores estudiadas aplicando el análisis no compartimental. Leyanis Rodríguez Vera1. una dosis de 10 mg/kg. sabaeus.FARMACOCINÉTICA FIBRA HUECA Ramos-Suzarte3 1 COMPARADA DEL ACM HR3 (THERACIM) PRODUCIDO EN FERMENTADOR DE TANQUE AGITADO VS FERMENTADOR EN MONOS CERCOPITHECUS AETHIOPS SABAEUS. Universidad de La Habana. Instituto Centro de Inmunología Molecular. Se obtuvieron establecer la caracterización producido por tecnología de fermentador Tanque Agitado vs Fibra Hueca. Pulmón.

óptimos de los parámetros alcanzados. . resultando ser equivalentes. producido en diferentes vertientes tecnológicas: Fibra Hueca y Tanque Agitado. mediante la correspondencia estadística de sus parámetros farmacocinéticos. El AcM hR3. demuestra su similitud de comportamiento biológico. y además del tiempo de vida media (6 – 10 días).

Yisel González Madariaga*. El peso de los órganos fue similar en todos los grupos de estudio y no se observaron lesiones macro o microscópica en las muestras analizadas. Elio Brito Alberto**. **Facultad de Ciencias Agropecuaria Universidad Central Resumen Los trabajos fueron realizados en la Unidad de Toxicología Experimental del Instituto de Ciencias Médicas de Villa Clara. siguiéndose en ambos casos las Buenas Prácticas de Laboratorio y técnicas correspondientes.ESTUDIOS TOXICOLÓGICOS A DOSIS ÚNICA Y RESIDUAL CIENO DE ACETILENO EN RATAS. aunque sin diferencia estadísticas con los grupos controles. * Unidad de Toxicología Experimental del Instituto de Ciencias Médicas de Villa Clara. DOSIS REPETIDA DEL Carmen Sánchez Álvarez*. la ganancia media diaria fue superior en los animales que recibieron el cieno. No existieron síntomas clínicos adversos en los animales tratados. En ambos experimentos. Tampoco se observaron alteraciones a los estudios hematológicos o de bioquímica clínica. Se concluye que el cieno de acetileno no produce reacciones adversas a los estudios realizados. Se realizaron estudios de Toxicidad a Dosis Única oral y a Dosis Repetida de 28 días. . En ambos ensayos la administración del residual se efectuó por vía oral mediante cánula intragástrica y las dosis fueron de 2000mg/Kg. de masa corporal en la dosis Única y 1000mg/Kg. Miguel Hernández Barreto**. utilizando 30 ratas Sprague Dawley y 80 ratas Wistar respectivamente. en la Dosis Repetida.

ESTUDIO DE PARÁMETROS FARMACOCINÉTICOS DEL CITRATO DE SILDENAFILO EN VOLUNTARIOS SANOS MASCULINOS CUBANOS. área bajo la curva (AUC0-t) de 3379. entre otros como: tiempo de residencia medio (MRT). tiempo para alcanzar la Cmáx (Tmáx) de 0. Las concentraciones plasmáticas del principio activo. Se obtuvieron valores medios de concentración máxima (Cmáx) de 1103.sld. Los resultados obtenidos en este estudio son similares a los obtenidos para otras formulaciones de este medicamento existentes en el mercado internacional. tiempo de vida media en la fase de eliminación (t½) de 2. Narda Maria Jiménez Alemán. .97 h. constante de eliminación (Ke). Jorge Calero Carbonell. favoreciendo la respuesta eréctil fisiológica ante la estimulación sexual.cu Resumen El citrato de sildenafilo es un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5) que facilita la relajación del músculo liso de los cuerpos cavernosos del pene. Alejandro Saúl Padrón Yaquis. aclaración (Cl) y volumen de distribución (Vd).38 ng/h/mL.43 h. Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM) e-mail: alejandro. desde el tiempo cero hasta las 24 horas de administrado fueron cuantificadas utilizando la cromatografía líquida de alta resolución en un sistema isocrático de fase reversa. Diana Pereda Rodríguez.padrón@infomed. En este trabajo se estudió la farmacocinética del citrato de sildenafilo tras administración de dosis única de tabletas de 100 mg (Pfizer) en 24 voluntarios sanos masculinos cubanos.72 ng/mL.

Las dosis experimentadas fueron 50. En el rango de dosis experimentadas el efecto tuvo un comportamiento dosis-dependiente . no se observaron efectos tóxicos a dosis de 2000 mg/Kg. respectivamente. en modelos experimentales de inflamación aguda: edema plantar y peritonitis inducidos por carragenina y de analgesia química y térmica. Tania Santos Morell.sld. a la Portulaca ooleracea L ( verdolaga) se le reportan usos con este fin en la medicina tradicional.EVALUACIÓN DE LA ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA DE UN EXTRACTO ACUOSO DE PORTULACA OLERACEA L. Farmacia Principal Municipal Encrucijada. fpmenc@cairo. resultando la dosis de 200 mg/kg con efecto antinflamatorio y analgésico similar a la Indometacina y al ácido acetilsalicílico.vcl.cu Resumen EL tratamiento alternativo con plantas medicinales constituye una opción en la terapia antiinflamatoria y analgésica. 100 y 200 mg/Kg de peso. por vía intraperitonial. En el ensayo de toxicidad límite. por vía oral. Se corroboró las propiedades atribuidas. En este estudio se evaluó un extracto acuoso de esta planta con el objetivo de evaluar la actividad antiinflamatoria y/o analgésica de un extracto acuoso de Portulaca oleracea L. Ivonne Torres Chaviano.

la propiedad industrial y el marco legal. Pedro C. Marlen Izquierdo González2 1.CRITERIO DE INTERCAMBIABILIDAD FARMACEUTICA Y SU PAPEL EN LA ESTRATEGIA DEL DESARROLLO DE MEDICAMENTOS GENÉRICOS. ulises@cqf.cu Resumen Las ventas totales del mercado farmacéutico mundial sobrepasaron los 470 mil millones de dólares en el 2004.Centro de Investigaciones Médico-Quirúrgicas (CIMEQ). las regulaciones sanitarias y los recursos humanos. Se analiza el papel de la solubilidad del fármaco y la biodisponibilidad como elementos que permiten agrupar a los medicamentos en cuatro grupos futuros genéricos. 2. en específico: el estado de salud de la población. Ulises J.cu. El objetivo de este trabajo es evaluar el estado actual de las exigencias de equivalencia farmacéutica y terapéutica a los productos genéricos. José A. Dr. donde la estrecha vinculación de los elementos de la cadena investigación-desarrollo-producción-distribucióncomercialización-médico han garantizado en los últimos doce años concluir el para definir las exigencias regulatorias a los . Rodríguez Rodríguez1. Cuba. cuyo mercado continúa creciendo aceleradamente.jauregui@infomed. Dr.sld.co. Dra. ulises. Una parte de este mercado correspondió a la venta de genéricos. el mercado y la competencia. Dr.Centro de Química Farmacéutica (CQF). los costos y los aspectos técnicos y tecnológicos. Como ejemplo se muestra los avances del programa de medicamentos en Cuba. En este contexto. el comportamiento farmacoepidemiológico. la necesidad de demostrar la intercambiabilidad de los genéricos con los medicamentos innovadores es un requisito que establecen las entidades regulatorias en la mayoría de los países. Igualmente se definen los elementos a tener en cuenta en la estrategia de desarrollo de genéricos. Jáuregui Haza1. Ruiz García1. haciendo énfasis en los aspectos de bioequivalencia como criterio de intercambiabilidad y el papel de estos estudios en el desarrollo de una estrategia coherente y sostenible para el desarrollo de medicamentos.

desarrollo de más de 500 formas farmacéuticas e introducir en la producción más de 300. .

1-O-alkylglycerols are analogues of E.sld.L. Francisco Merchán González1. Universidad de la Habana. Julio C.dependent. José L. Instituto Nacional de Endocrinología y Enfermedades Metabólicas. Valdés – Rodríguez1. Mohammad Ibrahím Kasem1.cu Abstract Resumen Ether lipids (E. Hélade Sotomayor Pérez1*. Víctor Brito Navarro1. 1 2 Instituto de Farmacia y Alimentos. the effects against MCF-7 were AQG concentration . León Álvarez1. hsotomayor@infomed. DeG and DDG exhibited cytotoxic effects against this tumor line. Ciudad de la Habana. Taking into consideration this structural similarity we evaluated the cytotoxicity of synthetic 1-O-decylglycerol (DeG) and 1-O-dodecylglycerol (DDG) against human breast carcinoma MCF-7. On the other hand. García2. These are selective against malign tumors.dependent in the case of DDG where two different cellular densities were employed.CYTOTOXICITY OF SYNTHETIC 1-O-DECYLGLYCEROL AND 1-O- DODECYLGLYCEROL AGAINST HUMAN BREAST CARCINOMA MCF-7.L. . These effects were cellular density . Yolanda C.) introduce a new therapeutic concept in the treatment of several human diseases.

Dra. Cuba. Torres1. MC.Instituto de Farmacia y Alimentos. Mexico Resumen E El presente trabajo estuvo encaminado a conocer el efecto del Arsenito de Sodio sobre la expresión de MRP2 en células hepáticas en un modelo “ in vivo” de roedor. además de que el tratamiento con Spirulina provoca un aumento de la actividad de la enzima Glutatión reductasa hepática y por último la relación GSH/GSSG se encontró disminuida en todos los grupos de tratamiento respecto al control.2 1.EFECTO DE LA SPIRULINA SOBRE PROTEÍNAS DE FASE III INDICADORES DE ESTRÉS OXIDATIVO CELULAR. de Spirulina. Spirulina (2g/kg pc) durante 9 días. Arsenito de Sodio: ( 5mg/kg pc) por 48 horas. Belkis Martínez Sánchez 1. Al concluir los diferentes tratamientos los animales se sacrificaron por dislocación cervical. Gonsebatt. Maria A. así como la terapia combinada con ambos productos. Se concluyó que bajo las condiciones experimentales seleccionadas. procediendo inmediatamente a la extracción del tejido hepático. induce la expresión de MRP2. 2. para lo cual se emplearon un total de 20 animales distribuidos aleatoriamente en cuatro grupos. la microalga se administró 7 días antes y durante las 48 horas del tratamiento con Arsénico. por vía oral y Spirulina + Arsenito de Sodio. Maria E. vía oral. de cinco animales cada uno: Control: tratado con agua destilada.Instituto de Investigaciones Biomédicas. conjuntamente con la acción de la Spirulina sobre esta proteína de fase III y algunos indicadores de estrés oxidativo celular. la administración de dosis repetidas de Arsenito de Sodio. UNAM. . UH. A partir de los mismos se prepararon homogenatos para las determinaciones posteriores. Dra.

Instituto de Farmacia y Alimentos. optical and electron microscopy were performed in normal and sickle cells. Universidad de La Habana. Sickle cells occlude the microcirculation resulting in ischemia as well as tissue and organ damage.1 Alonso Y. 3 Centro de Estudios para las Investigaciones y Evaluaciones Biológicas. there is only symptomatic treatment.1 Torres A. Assays of chemicals hemolytic activities.1 1 2 Departamento de Biofísica. At present. Microphotographs showed both the polymers fibers and . Universidad de La Habana. The 1-Oalkylglycerols have antitumor action and they are promoters of the absorption through biological membranes. For magnetic resonance analyses. The adherence of erythrocytes to endothelial cells contributes to vascular occlusion.1 Cabal C. A low percentage of hemolysis demonstrated the absence of cytotoxics effects for erythrocytes.1 Falcón JE. Cuba. An in vitro evaluation of aromatic aldehyde and synthetic 1-O-alkylglycerols is presented. Centro de Biofísica Médica. In SCA some of the antioxidant systems appear to be abnormal in sickle erythrocytes and the Hb oxidation might underlie the development of the known abnormal membrane properties. Resumen Sickle Cell Anemia (SCA) results from the homozygous expression of a mutant βglobin gene (β6Glu Val). Intracellular deoxy-hemoglobin S molecules polymerize and distort the erythrocytes to assume a sickle shape. S hemoglobin solution was incubated with chemicals. Chemicals that inhibit polymerization are therapeutically potential candidates.2 Valdés Y. Instituto de Farmacia y Alimentos. The aromatic aldehyde increased the polymerization delay time to final activity order: isovanillin > ortovanillin > 4-hydroxybenzaldehyde > vanillin whereas alkylglycerols were ineffective. Universidad de Oriente. Earlier studies indicated that aromatic aldehydes are antisickling agents.NEW THERAPEUTIC FOCUS ON EXPERIMENTAL BASES IN THE SICKLE CELL ANEMIA TREATMENT Del Toro G. Its major clinical manifestations are chronic hemolytic anemia and vase-occlusive crises.3 Fernández A.

These corroborate the reports on the moderate antisickling activity of vanillin and equinogenic activity of alkylglycerols. .sickle shape in SS controls whereas they were not observed in samples tried with chemicals.

El proyecto consiste en tratar todas las aristas que se pueden desarrollar en esta temática. Prevención y Control. Daniel Ernesto Gutiérrez Raina. las características especificas de cada tipo de drogas. Rolando Hernández. donde. El desarrollo de la Hipermedia es a través de un diseño atractivo del software donde se podrá interactuar en cada acápite y se evaluará a través de ejercicios evaluativos los conocimientos y habilidades adquiridas en cada una de estos. Lic. Luis Rodríguez Rodríguez. Dr. Barbara llorka. también. se especifica aspectos relacionados con la significación social de las drogas. promoción y control de las drogas para todos los sectores de nuestra sociedad y específicamente el papel de los especialitas de nuestro Ministerio. Dr. Bioética. Promoción. aprovechando el desarrollo alcanzado por las Tecnología de la información. Resumen El trabajo consiste en la elaboración de un Guión de Hipermedia titulado Adiciones. términos y clasificación de las drogas. el papel de cada uno de los funcionarios o especialitas es de vital importancia para que este flagelo de la sociedades capitalistas no se desarrolle en una sociedad como la nuestra. MSc. Título nemotécnico ANTIDROGAS..CU dirigido a los profesionales que se dedican al tema de las adicciones como un software para ser utilizado en la actividad postgraduada de todos estos profesionales. Juan Emilio Sandoval. y sobre teniendo en cuenta la importancia que tiene para nuestro país la prevención. . entre otros aspectos. incluyendo sitios de interne referente a la temática en cuestión.CU MSc.ANTIDROGAS. entre estos se encuentran definiciones. su control y fiscalización así como aspectos relacionados con la Atención de las Adicciones en la Comunidad. aspectos de las toxicomanías.

aminoglucósidos.cu Resumen Se presenta un libro manual actualizado sobre antimicrobianos de uso sistémico con 17 capítulos. mecanismo de acción. aplicaciones clínicas y dosificación. de los que se abordan: recuento histórico. De ellos. quinolonas. monobactámicos. tetraciclinas. lincosamidas. difusión y excreción. los dos capítulos finales tratan sobre los nuevos tipos de antimicrobianos y los antimicrobianos futuristas . estructura química. mecanismos de resistencia. efectos adversos. Rosa Salup Díaz*** * ** *** Hospital Universitario “Manuel Fajardo” Centro Nacional de Información de Ciencias Médicas. inhibidores de betalactamasas asociados a penicilinas. fenicoles. los dos primeros tratan sobre el panorama infeccioso actual y las consideraciones previas a la antibioticoterapia. clasificación química.sld. Moisés Morejón García* .ACTUALIZACIÓN EN ANTIMICROBIANOS Dr. sobre los grupos de antimicrobianos de uso sistémico más empleados. cefalosporinas. glicopéptidos e imidazoles. Lic. Hospital Universitario “Pedro Borras” Correo e-: cue@infomed. espectro de acción. macrólidos. Los trece siguientes. entiéndase: penicilinas. Por último. carbapenémicos. Dra. Manuel Cué Brugueras**.

Dr. REVISIÓN ACTUALIZADA. Dra.Sc. donde se ofrece información actualizada sobre el tema. Centro de Estudios. El material recoge la historia de los anticoagulantes y sus análogos. Hospital Militar “Manuel Fajardo Rivero”. Carlos Enrique Herrera Cartaza. Documentación e Información de Medicamentos (CEDIMED).ANTICOAGULACIÓN. pero el personal que atiende a pacientes con enfermedades tributarias de tratamiento anticoagulante carece de un material donde de forma organizada pueda revisar lo concerniente a estos fármacos. aspectos clínicos de la anticoagulación y el comportamiento del laboratorio ante un trastorno de la coagulación. Dr.vcl. Wilfredo Machín Cabrera. Juan Miguel Rodríguez Rueda.sld. la farmacología de estos medicamentos y sus monografías. Independencia y San Isidro. recopilada de conjunto con el CEDIMED. Dr. Santa Clara.cu Resumen Los anticoagulantes orales (ACO) son fármacos utilizados en la prevención de la enfermedad tromboembólica. Villa Clara E-mail: mariela@capiro. Yenima Martín Bauta. . Existen otros medicamentos anticoagulantes (Heparinas y sus análogos) que son de uso frecuente en la práctica médica. Mariela Margarita Ruiz Rodríguez. la fisiología de la coagulación. Ada Nersys Consuegra Carvajal. . 21 en total. Lic. Se incluyó un capitulo que trata los aspectos técnicos de la anticoagulación oral según el control y el monitoreo de la anticoagulación y rangos terapéuticos mediante el INR. M. Es por tal motivo que se realizó un amplio trabajo de revisión con vistas a elaborar un material de apoyo a la docencia.

tanto directo como indirecto. Elsa la Rosa Noda.OBTENCIÓN Y EVALUACIÓN HEMOGLOBINA HUMANA DE ANTICUERPOS DE AVES ANTI- Lic. en los cuales. No ocurre lo mismo con los reactivos de látex. MSc. Tec. MSc. para el diagnóstico del cancer. . Finlay Resumen Los anticuerpos de aves han sido ampliamente usados como primeros y segundos anticuerpos en los sistemas ELISA y se informan en la literatura más de cien inmunoglobulinas Y (IgY) específicas comercializables. a pesar de gozar este sistema de gran aceptación por la sencillez de su realización y su bajo costo. Mediante el sistema ELISA pudimos evaluar la respuesta inmune aviar frente a hemoglobina humana. el comportamiento de estos anticuerpos presentan aún muchas interrogantes y no hemos encontrado en la literatura ninguna información sobre un sistema de látex específico que los utilice. por lo que es factible el uso de este tipo de anticuerpos en el diseño y desarrollo de reactivos de látex con fines diagnósticos. Kiyen Soria. pueden ser usados para evaluar la respuesta inmune de las aves. desde 1/1000 hasta mayores que 1/8000. Comprobamos que los sistemas de aglutinación de partículas de látex. así como. Nadieska Castrillon Vilaboy. Isabel Giraldino Falero. donde se obtuvieron títulos altos. EPB Carlos J. utilizadas en la biomedicina tanto con fines terapéuticos como para los inmunoensayos. con el fin de emplearlos en un futuro en inmunoensayos diagnósticos para detección de hemoglobina en las heces fecales. demostrar la factibilidad de su uso en reactivos de látex. Teniendo en cuenta los aspectos anteriormente planteados nos propusimos como objetivo de este trabajo obtener y evaluar anticuerpos de aves anti-hemoglobina humana. Tec. Leida Díaz Machado. El esquema de inmunización diseñado nos permitió obtener anticuerpos antihemoglobina humana en aves.

Facultad de Radioquímica.co. ISCTN. así como la reacción entre los distintos compuestos de naftaleno. a través de reacciones de acilación.edu. Se determinaron las propiedades físico-químicas de estos nuevos compuestos.SÍNTESIS QUÍMICA DE NUEVOS DERIVADOS DE NAFTALENO PARA EL MARCAJE DE SECUENCIAS DE ADN Marquiza Sablón Carrazana1. 2 e-mail: herman. Suchitil Rivera Marrero 4. anais@cqf. Hermán VélezCastro 2. mono y/o disustituidos. Así. debido a su alta sensibilidad. Dannelys Pérez-Bello1. 3 4 Resumen Las técnicas de marcaje radioactivo y no radiactivo han sido empleadas para la detección de secuencias de ADN. cuya detección posterior puede ser realizada mediante inmunofluorescencia. marcas inmunoquímicas. CIGB. se describe la introducción. Chryslaine Rodríguez-Tanty1. Centro de Química Farmacéutica.cu.cu.sld. e-mail: marquiza@cneuro. etc. 5-di-O-acetil-5-aminometiluridina.velez@infomed. Anaís Fernández Villalobos 2. 3´. En métodos de detección que emplean marcadores no radioactivos se utilizan compuestos químicos (marcas láser. Pf .) que pueden ser identificados por vías alternativas. También se presenta la introducción de un grupo acetilo en la posición 5 ó 6 de los derivados de naftaleno sustituidos en posición 1. 1 Centro de Neurociencias. Lázaro Betancourt Nuñez3. Rafaela Pérez1.cu. El laboratorio de Síntesis Orgánica del Departamento de Biología Molecular del Centro de Neurociencias trabaja en esta temática con el objetivo de emplear derivados de naftaleno como nuevos marcadores del ADN.del naftaleno. Este trabajo tiene como objetivo describir la síntesis química de algunos derivados de naftaleno que servirán como base para introducir luego a los derivados nucleosídicos adecuados. con el derivado nucleosídico. de brazos espaciadores de diferentes longitudes en la posición 1.

y CCD. y además se realizó la elucidación estructural mediante las técnicas espectroscópicas de IR. . RMN (1H y 13C) y Masas.

Sandra Álvarez Guerra.cu Resumen Con vistas a ofertar servicios de excelencia en los Ensayos Clínicos. Julián Rodríguez Álvarez. Por tal motivo se decidió confeccionar una página Web que recogiera de manera asequible y peculiar.G Taller Ensayos Clínicos. además de propiciar un intercambio regular y actualizado con los usuarios de la Intranet. e-mail: sandra@cencec. (Investigador agregado). el Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos (CENCEC) se ha trazado como meta la implementación de un Sistema de Gestión de Calidad (SGC) y el factor recurso humano constituye un eslabón esencial en este proceso por lo que su formación en este tema es de vital importancia. (Investigador agregado). (CENCEC). Autor: MsC. Para acceder a la información se empleó un sistema de hipervínculos. el cual facilita al usuario navegar por los distintos niveles de información en el área de calidad. Para la selección de la información. Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos.sld. información necesaria para servir como fuente de consulta en estos temas. Resúmenes Conferencias Magistrales y Temas Libres WEB DE CALIDAD: HERRAMIENTA PARA BRINDAR INFORMACIÓN EN LA IMPLEMENTACIÓN DE UN SISTEMA DE GESTIÓN DE CALIDAD”. se tuvo en cuenta la actualización y ajuste de los temas al objetivo deseado. necesarios para la implementación de un SGC. . MsC. Se estableció un orden lógico y el lenguaje empleado fue sencillo pero sin descuidar la cintíficidad exigida. Con la confección de esta página el CENCEC contará con otra herramienta para brindar a los trabajadores la posibilidad de aprendizaje y profundización en temas de calidad. lo cual permitirá mejorar el proceso de formación de los recursos humanos en el CENCEC.

vcl. *Hospital Pediátrico Docente “José Luis Miranda” de Villa Clara. Se obtuvo una calidad buena en el seguimiento correcto del protocolo y consentimiento del paciente.vcl. e-mail: adys@hped. Adys Águila Jiménez*.cu Resumen Las Buenas Prácticas Clínicas (BPC) son el conjunto de recomendaciones que debe cumplir un ensayo clínico para que sus resultados sean aceptados por las autoridades sanitarias como demostración de la seguridad y eficacia del medicamento estudiado. exactitud de los registros.sld. Para demostrar la aplicación de la metodología se realizó una auditoria en los protocolos de ensayos clínicos ejecutados en los servicios de hematología del Hospital Pediátrico “José Luis Miranda” y de Oncología del hospital Universitario” Dr. Se revisó la documentación de 34 pacientes. farmavc@hped.sld. Master en Farmacia Clínica. Estas BPC siempre se evalúan de forma cualitativa de ahí que se realice esta investigación con el objetivo de diseñar una Metodología para evaluar el cumplimiento de las normativas de Buenas Practicas Clínicas sobre la base de la evaluación de criterios y cada uno de ellos abarcó diferentes parámetros que nos permitió evaluar a cada paciente y de ahí evaluar la calidad de estos criterios cuantitativamente para llegar a una medición del cumplimiento de las BPC. Miriam Cid Ríos**. Maykel Pérez Machín**.METODOLOGÍA PARA LA EVALUACIÓN DEL CUMPLIMIENTO DE LAS BUENAS PRÁCTICAS CLÍNICAS EN ENSAYOS CLÍNICOS Autores: MSc. Celestino Hernández durante el año 2005. Expositor. **Subcentro de Ensayos Clínicos de Villa Clara. Licenciado en Ciencias Farmacéuticas. consentimiento del paciente. Master en Farmacia Clínica. Los criterios evaluados fueron: Seguimiento correcto del protocolo.cu. como garantía de que los datos obtenidos son fiables y se garantizan los derechos de los pacientes que participan en el mismo. Lic. MSc. mientras que en el criterio exactitud de los registros se obtuvo una .

Según los criterios evaluados se determinó en los ocho ensayos clínicos un adecuado cumplimiento de las Buenas Prácticas Clínicas. .calidad regular .

Cuba (Monitors of Clinical Laboratory Department. "Gustavo Aldereguía Lima" Hospital. Pérez-Oliva JF2. randomized. Investigator) 4 the clinical trials by sponsoring Center for Genetic Engineering and Biotechnology) 5 (Specialists in Biochemistry and Clinical Laboratory. Cuba Hemodialysis Department. Havana. Casanova Y4. A new EPO preparation was obtained in Cuba in order to make this treatment fully nationally available. Avila Y1.COMPARISON OF TWO RECOMBINANT ERYTHROPOIETIN FORMULATIONS IN PATIENTS WITH ANEMIA DUE TO END-STAGE RENAL DISEASE ON HEMODIALYSIS: A PARALLEL. DOUBLE BLIND STUDY. Casanova M3. Serum EPO level was measured by enzyme immunoassay during 120 hours after administration. as reference treatment (B). A single 100 IU/Kg dose was administered subcutaneously. Cuba Nephrology Department. Cuba Clinical Trials Division. a newly developed product (A) and Eprex.in patients with anemia due to end-stage renal disease on hemodialysis. National Center of Clinical Trials. National Institute of Nephrology. Havana. Investigators) 3 (Specialist in Nephrology. Clinical and laboratory variables were determined . Porrero JP4. Havana. Cuba (Manager and Assistants of investigation of the Project) 2 (Specialists in Nephrology. double blind study was performed. National Institute of Nephrology. López-Saura PA4 and the Bioequivalence Study of Erythropoietin Group 1 Clinical Trials Department. Heberitro. A parallel. pharmacodynamic and safety properties of two recombinant EPO formulations.sld. The aim of this study was to compare the pharmacokinetic.cu Resumen Recombinant human erythropoietin (EPO) is used for the treatment of last stage renal anemia. Havana. Thirtyfour patients were included. RANDOMIZED. Hernández T5. Bobillo H4. Batista A1. Herrera R2. Center for Biological Research. Valenzuela CM4. Lagarde M5. Investigators) E-mail: yisel@cencec.. García I4. Cienfuegos.

18.e. The formulations are comparable.0 vs.5 h for formulations A and B. Differences did not reach 20% in any case and were not determined by a formulation effect..1 vs. the pharmacokinetic parameters were very close (i. Tmax: 13. respectively). 4918 mIU. but probably by a patients' variability effect.1 h. EPO kinetics profiles were similar for both formulations. AUC: 4667 vs.7 mIU/mL. 20. The more frequent events were pain at injection site (35. half-life. .3%) and hypertension (29%).as pharmacodynamic and safety criteria until 216 hours. A high similitude in reticulocyte counts increments until 216 hours and the percentage decrease in serum iron until 120 hours was observed. 119.h/mL. Cmax: 119. The newly developed product should be acceptable for long-term application.9 vs. further treatment of the patients with the study product yielded satisfactory increases in hemoglobin and hematocrit values. Additionally. 22.

respectivamente.respuesta micológica (en 285 pacientes) . La selección de pacientes involucró diagnóstico clínico de la Tinea y presencia de hifas al examen microscópico directo.4%.15% en Tinea pedis escamosa y Tinea corporis se ejecutó un ensayo clínico (EC) fase III.14. se reportaron 83 salidas y 165 interrupciones del estudio.4% .61.cu Resumen Para evaluar eficacia y seguridad de un ungüento al 0. Al analizar curación clínica (en 319 pacientes) . se consideró al paciente salida del estudio. paralelo.presencia de eventos adversos (en 525 pacientes).sld. Abad A2. De los 526 incluidos. Castañedo N3. Macola S2. Se procedió al aislamiento y cultivo de hongos de los géneros Epidermophyton. Batista A1.6% . Robaina M1. con 2 grupos de tratamiento. Sigarroa F1. Silveira E3 1 2 3 Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos Hospital “Calixto García” Centro de Bioactivos Clínicos Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos E-mail: yisel@cencec. los resultados permitieron concluir que el ungüento no demostró tener . La terapia en investigación sería equivalente a la estándar (azol en crema al 2%) si la proporción que negativizara el micológico final fuera lo sumo un 10% menor en el grupo bajo estudio. La aplicación tópica del tratamiento fue diaria durante 6 semanas.ENSAYO CLINICO FASE III: EVALUACION PRELIMINAR DE UN UNGÜENTO EN PORTADORES DE TINEA PEDIS ESCAMOSA Y TINEA CORPORIS Autores: Avila Y1. en el grupo tratado con ungüento y en el tratado con crema. A pesar de que la potencia del EC descendió. controlado y aleatorizado.1% . momento en que se efectuó evaluación clínica final e indicó cultivo micológico final a realizar 7 días después. Soto G1. se obtuvo 44.5% y 62. Mendoza Y1. y en caso de resultado negativo.3. se esperaba que 85% de los tratados con el azol mostraran micológico final negativo. Trichophyton y Microsporum. multicéntrico. abierto.5% .89. muestra no útil o contaminada.

una eficacia semejante al azol en crema. . pero si efecto antimicótico y adecuada seguridad terapéutica.

Yasser Hevia. las especificaciones de materias primas.apezteguia@cigb. así como. los procedimientos patrones de operación. Rolando Páez. 2000. En el establecimiento de la documentación de la producción de lotes pilotos de la proteína P64k destinados a los ensayos clínicos en fase I se debió asegurar la información en detalle de todas las actividades relacionadas con la fabricación. Díaz. Su expresión en E. Ana M. productos intermedios y terminados. Silva y col. Cinza. Biunaiky Reyes. Lidia García. Por otra parte se ha demostrado recientemente que esta proteína puede ser usada como transportadora en vacunas conjugadas siendo segura e inmunogénica después de un protocolo de inmunización de tres dosis (González y col. La proteína P64k está presente en la membrana externa de la Neisseria meningitidis.ESTABLECIMIENTO DE LA DOCUMENTACIÓN PARA LA OBTENCIÓN DE LOTES A ESCALA PILOTO DE LA P64K DESTINADO A ESTUDIOS CLÍNICOS EN FASE I Autores: Isabel Apezteguía. Carlos García. Jorge Gallardo. soluciones. Con el objetivo de conservar la historia de las campañas productivas de la producción de P64k se estableció el sistema de documentación isabel. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología E-mail: Resumen El sistema de documentación es una parte esencial de Aseguramiento de Calidad y como tal debe estar relacionado con cada una de las partes de las Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Farmacéuticos y con el estricto cumplimiento de lo establecido en las Buenas Prácticas Clínicas vigentes en nuestro país. Leivys Díaz. 1996).coli es soluble e intracelular. José García. La vacuna conjugada terapéutica contra el cáncer es un reflejo de la integración científico-técnica entre instituciones del Polo Científico del Oeste de la capital: el CIGB y el CIM. componentes.cu . Posee un peso molecular aparente de 70 kDa.edu. Héctor L.

.a través de los documentos que conforman el Expediente Maestro de Producción de esta proteína.

más sanos serán los hábitos y actitudes de las generaciones del mañana y mayores serán las posibilidades de obtener el desarrollo para el bienestar de todos.NECESIDADES DE INFORMACIÓN DE PADRES CUYOS LACTANTES ESTÁN SIENDO INMUNIZADOS CON LA VACUNA PENTAVALENTE CUBANA DPTHb-Hib. 2. reactogenicidad e inmunogenicidad de la vacuna pentavalente cubana DPT-HbHib. Figueroa N2. El estudio clínico que se realiza en la provincia de Villa Clara evalúa la seguridad.cu.sld. Pérez M1.dias@cigb. 1. El estudio contó de dos fases: una de diagnóstico y una de intervención. es uno de los mayores logros alcanzados por la medicina moderna. Se evaluaron las encuestas por preguntas e integralmente arrojando como resultados 17 evaluados de excelente. Realizar ensayos clínicos en niños entraña más dificultades éticas. Santa Clara. prácticas y económicas que en adultos.6 % del total de 500 niños incluidos. Arboláez M1. 52 evaluados de bien y 99 . “Serafín Ruiz de Zárate Ruiz”. Se tomó una muestra de 168 padres cuyos hijos están incluidos en el estudio clínico a los que se aplicaron encuestas las que representaron un 33.edu. Díaz P2.Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. Estévez JA1. e-mail: ecvc@capiro. Es por esto que resulta tan importante que los padres estén orientados con respecto a todo lo que con sus hijos acontece ya que cuanto mejor informados estén los ciudadanos de hoy. Cid M1. pablo. Carretera a Acueducto y Circunvalación. Instituto Superior de Ciencias Médicas de Villa Clara. El presente trabajo se realiza con el objetivo de identificar las principales necesidades de información de los familiares involucrados directamente en el estudio clínico y al mismo tiempo elaborar y aplicar un plan de acción para la etapa 2005-2006 con vista a suplir dichas necesidades e impedir el aumento d de abandonos voluntarios.Sub-centro de Ensayos Clínicos. Ciudad Habana.cu Resumen La prevención de enfermedades infecciosas por medio de la utilización de vacunas. Lic. Dr.vcl. Teléfono: 271367. Villa Clara.

. Ensayos clínicos.evaluados de regular y mal. vacuna pentavalente. Se demostró que existen altas necesidades de información en el 59 % de los padres lo cual justifica la estrategia de intervención con el correspondiente plan de acción. Palabras claves: Necesidades de información.

a esto se le conoce como valor diagnóstico que se encuentra limitado por una zona de valores de referencia la cual representa una zona de decisión importante para el especialista en la toma de decisión de la existencia o no de patologías El objetivo de este trabajo fue determinar los intervalos de referencia de diferentes analitos: ASAT.ESTUDIO DE INTERVALOS DE REFERENCIAS EN POBLACIÓN CUBANA DE DIFERENTES ANALITOS Autor: MSc. Se obtuvieron para algunos parámetros resultados similares sin diferencias significativas entre ambos Test estadísticos utilizados. . si se trata del último caso. Estos valores se presentaron con los registros de los métodos analíticos correspondientes al CECMED por lo que aparecen en la literatura interior de cada uno de los métodos analíticos empleados al servicio de la red nacional de salud. ALAT-test hasta 49 U/L. aunque recomendamos el Test no paramétrico por su confiabilidad.sld. Los intervalos de referencia reportados como conclusión fueron para ASAT-test hasta 46 U/L. CK y CK-MB.95 a 30 µmol/L. FAL. ALAT. rapidez y sencillez en cuanto al tiempo y desarrollo de su ejecución. Lisandra García Borges.cu Resumen Una prueba de Laboratorio Clínico debe facilitar en el área del diagnóstico la clasificación del paciente como sano o enfermo y. por métodos analíticos desarrollados en nuestra empresa. Hierro 8. HIERRO. permitir su subclasificación con respecto al tipo de enfermedad que padece. se realizó una comparación de los mismos a través del programa STADISTIC. FAL-test 100 a 290 U/L. El estudio se realizó aplicando los dos test estadísticos planteados en la literatura: Método paramétrico y no paramétrico. Ricardo Quintero Enamorado Centro de procedencia: EPB “Carlos J Finlay” E-mail: cjfimefa@infomed. CK hasta 195 U/L y CK MB hasta 24 U/L. Tec.

Esto nos ha motivado a realizar un estudio descriptivo con los objetivos de determinar las reacciones adversas reportadas. Observamos que la mayor parte de las reacciones reportadas fueron de tipo general coincidente con lo reportado en la literatura. en la provincia de Sancti Spíritus en el periodo comprendido entre 47 historias clínicas procedentes de dicho centro en las cuales se recogieron diferentes variables relacionadas con las características generales de los pacientes y el fármaco aplicado. Se multicéntricos.FARMACOVIGILANCIA DEL INTERFERON ALFA 2 B RECOMBINATE EN PACIENTES INCLUIDOS EN DIFERENTES ENSAYOS CLINICOS MULTICENTRICOS EN LA PROVINCIA DE SANCTI SPIRITUS.ssp.sld.cu Resumen Los estudios clínicos realizados con el Interferon ∝ 2b R han demostrado su eficacia clínica pero se han reportado diferentes reacciones adversas que pueden limitar la aplicación de dicho producto farmacéutico. Faustino Pérez Hdez¨ Sancti Spíritus. . hubo muy baja incidencia de reacciones y sobre todo de las graves. Liliana Ramos Torres**. Email: lramost@escambray.Orlando León Espinosa*** FCM ¨Dr. Se revisaron los diferentes cuadernos de recogida de datos (CRD) en los ensayos clínicos realizados y se tabularon la frecuencia de aparición de las reacciones adversas. Héctor RuizCalabuch*. clasificarlas según su intensidad y describir la posible relación de causalidad en los años 1993 al 2005. lo cual demuestra la seguridad del uso de este producto en la práctica médica en las diferentes patologías. revisaron pacientes incluidos en diferentes ensayos clínicos en el Hospital Universitario “Camilo Cienfuegos”.

se realiza una valoración global de cada Acápite. Estas preguntas o subacápites se califican como Adecuado(+). calificándose el mismo en: Correcto(C). El mismo permitió determinar la calidad de redacción de 15 Acápites fundamentales que se deben tener en cuenta en la redacción de los Informes Finales de Ensayos Clínicos.METODOLOGÍA CENCEC.com Resumen En el presente trabajo se realizó un estudio descriptivo con el objetivo de evaluar la calidad de redacción de los Informes Finales de Ensayos Clínicos que se desarrollaron en el Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos (CENCEC) durante el período 1993-2003. Para esto se revisaron 43 Informes Finales de Ensayos Clínicos con Medicamentos. Inadecuado(−) o No Aplicable(NA).cu. a los cuales se les aplicó el Check List utilizado por Sacristán JA y colaboradores en su artículo “Evaluación crítica de Ensayos Clínicos”. 10 resultaron Adecuados. UTILIZADA PARA EVALUAR LA CALIDAD DE LOS INFORMES FINALES DE ENSAYOS CLÍNICOS CONDUCIDOS POR EL Autores: Llerena M. . De los 15 Acápites evaluados en todos los Informes revisados. Pérez B. Aceptable (A). Rodríguez O. Después de evaluar estas preguntas y de acuerdo al resultado que se obtiene. de acuerdo a la presencia o no en el Informe y a la forma en que se expuso el tema. llerena@yahoo. Este trabajo contribuyó a reconocer la utilidad del Check-List utilizado para evaluar la redacción de Informes Finales en el CENCEC. Jiménez G. Email: llerena@cencec. publicado en la revista “Medicina Clínica”. Cada uno de estos acápites contiene varias preguntas o subacápites que deben ser considerados para poder valorar la forma correcta de redacción o exposición de cada uno ellos. Dudoso (D).sld. Incorrecto (I) y No Aplicable (NA). 4 No Adecuados y 1 No Evaluable. Marrero M. Dudoso(±).

cu El Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos ha decidido implementar un Sistema de Gestión de Calidad para mejorar sus servicios. Una tercera. a través de la verificación del plan de desarrollo propuesto y el criterio de expertos. ha sido consistente con la realización durante este período de cuatro actividades participativas y la etapa restante se ha materializado a través de la utilización herramientas como: correos electrónicos. Autor: MsC. En este trabajo se describe y valora su implementación. dirigidos a toda la organización y a la máxima dirección. confección de plegables y desarrollo de una página Web.sld. Sandra Álvarez Guerra. 16 actividades (representando más de un 50% de las planificadas) entre cursos y seminarios. mostrando resultados favorables. en este empeño la formación del personal es fundamental. .Póster PROGRAMA DE ADIESTRAMIENTO SOBRE GESTIÓN DE CALIDAD. e-mail: sandra@cencec. (CENCEC). (Investigador agregado). La segunda se cumplimentó hasta la fecha con la ejecución de un taller sobre aspectos generales del proceso. Con este objetivo se desarrolló y comenzó a ejecutar un Programa de Adiestramiento dividido en 4 etapas. Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos. En la primera etapa se han impartido hasta la fecha. Hasta el momento el programa se ha efectuado según el plan establecido.

e-mail: sandra@cencec.cu Resumen En la actualidad es eminente que las organizaciones deben lograr estadios superiores de calidad. flexible pero rigurosa y capaz de desenvolverse eficientemente en un entorno económico y tecnológico constantemente cambiante. de acuerdo a sus necesidades. pero esta certificación sólo tiene verdadero valor cuando refleja una organización centrada en el cliente. (CENCEC). Finalmente se plantea la interrogante: ¿Es o no la certificación. . el cambio de las empresas a la certificación como estadio superior de calidad. (Investigador agregado). los países que ostentan el ranking de certificaciones. El objetivo de esta conferencia está enmarcado en brindar elementos que muestran la tendencia alcista de la certificación. constituye un proceso esencial en su éxito y un factor estratégico en la política de competitividad y predominio en el mercado mundial. sus etapas. Para esto se muestran elementos estadísticos sobre el estado mundial de empresas certificadas. que provee el marco adecuado para llevar adelante el cambio que permitirá a las organizaciones perdurar en el tiempo. Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos. certificar o no su Sistema. Sandra Álvarez Guerra. estadio superior en los Sistemas de Gestión de la Calidad acordes a la Norma ISO 9001.sld. una exigencia? Para darle respuesta. se explica en que consiste el proceso.TENDENCIA MUNDIAL A LA CERTIFICACIÓN. se dan elementos que esclarecen y llevan a que el auditorio concuerde en que. MsC. porque el mundo cambia y el entorno refleja progresos científicos que se incorporan a la tecnología incidiendo drásticamente en la economía de los países y empresas. El Sistema de Gestión de la Calidad es una herramienta para el cambio y las organizaciones pueden.

De los malos hábitos higiénico.cu Resumen Se realizó un ensayo clínico fase III. con el objetivo de evaluar la eficacia y seguridad de Mebendazol y Tinidazol en el tratamiento de niños infectados por Giardia lamblia.97%).93%). Diploma en Gastroenterología. e. Master en Parasitología. Katia Brito Pérez.EFICACIA Y SEGURIDAD DE MEBENDAZOL Y TINIDAZOL EN EL TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN POR GIARDIA LAMBLIA EN PACIENTES PEDIÁTRICOS.71%) y la Diarrea (54.sld. El criterio de eficacia del tratamiento se midió por la respuesta parasitológica. el consumo de agua no hervida y la onicofagia se asociaron significativamente a la parasitosis.mail: roberto. Tinidazol 50 mg por kilogramo de peso corporal en dosis única. evaluando tres muestras fecales recogidas los días terceros. Dr. González. El dolor abdominal (76. Roberto Cañete Villafranca *. mediante las técnicas de Ritchie y Examen directo de heces. A cada niño se le realizó una encuesta que recogía datos de interés epidemiológico. Se encontró diferencia estadísticamente significativa entre los . Dra.10%) fueron los síntomas más relacionados con la infección. * Centro: Instituto Cubano de Gastroenterología. María E. 122 Pacientes pediátricos en edades comprendidas entre 5 y 15 años que asistieron a la consulta de parasitología infantil del Instituto Cubano de Gastroenterología entre los meses de febrero a agosto de 2004 con diagnóstico confirmado de la infección fueron aleatoriamente asignados a uno de los dos grupos de tratamiento. Médico Especialista de Segundo Grado en Microbiología. quintos y séptimos después de finalizado el tratamiento.49%). Dr. Angel Arturo Escobedo Carbonell.alimentarios estudiados la succión digital. esta tasa de curación fue muy inferior a la alcanzada con Tinidazol 50/ 61 (81. aleatorio.villafranca@infomed. 39 de 61 niños curaron con Mebendazol (63. El primer grupo recibió Mebendazol 200 mg cada 8 horas un día y el segundo. abierto y controlado. El grupo de edad más afectado fue el comprendido entre los 5 a 9 años (70.

. Sin embargo. Los efectos secundarios por el uso de estos medicamentos fueron ligeros.05).resultados obtenidos con ambos grupos de tratamiento (P<0. pudiera valorarse en casos en los que las drogas de elección han fallado o en casos en que la infección por G. En nuestra opinión el esquema de tratamiento propuesto con Mebendazol no es una buena alternativa en el tratamiento de esta parasitosis. transitorios y en caso alguno obligaron a descontinuar la terapéutica. lamblia coexista con alguna helmintiosis.

co. el mal diseño de un ensayo clínico puede repercutir en la toma de una decisión incorrecta o que no se tomen en cuenta resultados que de otro modo podrían resultar muy valiosos. Se puede concluir que a pesar de la gran proliferación de la literatura médica. Por otro lado. la potencia de los marcadores pronósticos. de rehabilitación o de prevención. Se tiende a clasificar la investigación según su calidad.cu Resumen Medicina Basada en la Evidencia significa integrar los conocimientos clínicos individuales con la mejor evidencia clínica externa disponible a partir de la investigación sistemática. fundamentalmente hacia la exactitud y precisión de las pruebas diagnósticas.LOS ENSAYOS CLINICOS Y SU REPERCUSION EN LA PRACTICA MEDICA. debemos acudir a otros tipos de estudios experimentales. Autores: Mariela Guevara García. pocos son los ensayos clínicos relevantes o que presentan una metodología rigurosa. que llevan habitualmente a conclusiones sobre eficacia falsamente positivas. La medicina basada en la evidencia no se restringe a los ensayos clínicos aleatorizados y meta-análisis. por tanto. Centro de Química Farmacéutica. Especialista de Segundo Grado en Farmacología. situando en primer lugar los ensayos clínicos aleatorizados y los metanálisis. LA MEDICINA BASADA EN LA EVIDENCIA. dependiendo de nuestra demanda. E-mail: mariela@cqf. . Estimar críticamente la validez y utilidad de los resultados descritos. y la eficacia y seguridad de los regímenes terapéuticos. por tanto los ensayos clínicos se han convertido en el "estándar de oro" para juzgar si un tratamiento proporciona más beneficio que daño. resulta de una práctica continuada. Departamento de Investigaciones Biomédicas. pero se deben evitar los enfoques no experimentales. La mejor evidencia clínica externa disponible es la investigación clínicamente relevante. pero estos no están siempre a nuestra disposición. pero continúan siendo ellos la mejor forma de evaluar el efecto y la eficacia de un medicamento o proceder.

prospectivo. la disminución y/o desaparición completa de los síntomas objetivos. las reacciones adversas y/o complicaciones y el tiempo promedio de aparición de recidivas así como . Se seleccionaron 40 pacientes. Katia Velásquez del Toro. paralelo.co. sin provocar reacciones adversas medicamentosas y la no aparición de recidivas en un período de un mes y medio después de controlados los pacientes. Autores: Lic. fase II. la respuesta al tratamiento. unicéntrico en pacientes con diagnóstico de Psoriasis. Email: gledys.cu Resumen Se realizó un ensayo clínico terapéutico experimental. ingresados en el Servicio de Dermatología del Hospital Provincial Clínico Quirúrgico Docente: Doctor Ambrosio Grillo Portuondo. Centro de Química Farmacéutica. distribuidos en dos grupos de tratamiento: el grupo control tratado con el placebo y el grupo de estudio tratado con un ungüento al 50% de la especie vegetal Petiveria alliacea L (anamú) El tratamiento se llevó a cabo durante seis semanas. a doble ciego.Gledys Reynaldo Fernández. Los resultados demostraron que el ungüento de anamú es eficaz en el control de las lesiones inflamatorias de la piel que se presentan en los pacientes Psoriasicos en el período de tratamiento. donde se evaluaron. mediante asignación aleatoria simple.reynaldo@cqf. de las respuestas. Santiago de Cuba.Efecto de la Petiveria alleacea L (anamú) en el tratamiento de la Psoriasis vulgar. el tiempo promedio de aparición la evaluación de la eficacia.

Lilia Saborido Martín1. investigación y cambio dentro del cual los Ensayos Clínicos son indispensables para lograr el Hospital de excelencia a que aspira convertirse. cuales están en ejecución. 2.ENSAYOS CLÍNICOS: UNA MIRADA AL FUTURO Autores: Lic.Hospital Dr. incitar al resto del equipo profesional a vincularse en el conocimiento de la importancia de los ensayos clínicos en la práctica médica así como en el desarrollo de nuevos fármacos. los Procedimientos Normalizados de Trabajo y algunos aspectos de interés referentes a los ensayos.cu Resumen Con el objetivo de promocionar y dar una breve panorámica de cómo se ha ganado en experiencia en el tema de los Ensayos Clínicos en el Hospital Gustavo Aldereguía Lima de Cienfuegos es que se desarrolla este trabajo descriptivo en el que se hacen algunas referencias sobre las Guías de Buenas Prácticas Clínicas. Cienfuegos. Lic. Leslie Pérez Ruiz2. Gustavo Aldereguía Lima. ya que nuestra institución está sometida a un proceso de desarrollo. Email: lilia.saborido@gal. Ana María Instituciones: 1. Ramos Cedeño2. Cienfuegos.Facultad de Ciencias Médicas. . persigue además el trabajo. también se dan a conocer los principales estudios de este tipo que se han realizado en nuestro hospital.sld. los principales investigadores implicados así como algunos de los resultados obtenidos y esperados. Dra.

consenso.ALGORITMO PARA LA AUTORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS DE SEMISÓLIDOS PRODUCIDOS EN LA UNIDAD DE DESARROLLO DEL CIGB. flujograma. descripciones.edu. Perera González. a través de las Instrucciones de Trabajo. Eduardo Martínez Díaz. González de Armas. Miguel Redondo. Isabel Apezteguía Rodríguez.gonzález@cigb.mail: nubia. de manera que permita demostrar la seguridad y eficacia de los medicamentos previo a su Registro y Comercialización. Autores: Nubia N.desarrollo de productos destinados a estudios clínicos en seres humanos. Milagros Rodríguez Rodríguez. Adriana M. Los aspectos mencionados con anterioridad forman parte del Desarrollo y alcance de nuestra Industria y su entorno regulador. ensayos entre otras. Estos procesos de reordenamiento se basan o fundamentan en regulaciones establecidas por la entidad reguladora nacional (CECMED). Dirección: Institución: Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología PO Box 6162. Mayra Soledad Rodríguez. . Danae Arias Rodríguez.cu Resumen El acelerado desarrollo de la Biotecnología del país ha conllevado el reordenamiento y perfeccionamiento de los proyectos de investigación. Ciudad de La Habana E. flexibiliza y facilita el entendimiento con los productores e investigadores. En el presente trabajo establecemos un algoritmo dedicado a la obtención de la información para la solicitud de autorización de ensayos clínicos que contempla varias etapas o pasos que garantizan la aplicación de dichos productos. Ana Aguilera. el que acorde con el contexto y la actualidad científica internacional. para agilizar el proceso de evaluación de las solicitudes de autorización de ensayos clínicos en los que se aplican productos con este grado de novedad.

Se diseñó un sistema de habilidades para la formación de los estudiantes en el campo de los ensayos clínicos que se validó por criterios de especialistas en el tema de investigación científica. Faustino Pérez Hdez¨ Sancti Spíritus. teniendo en cuenta el logro de la independencia cognoscitiva y la creatividad. Se estudiaron 81 estudiantes de medicina de la FCM Sancti Spíritus y 69 docentes involucrados en su formación. proclama a la investigación científica como pilar fundamental para la construcción y promoción de conocimientos.sld. En su realización se emplearon métodos teóricos y empíricos.SISTEMA DE HABILIDADES PARA LA ENSEÑANZA DE LA METODOLOGÍA DE INVESTIGACION EN ENSAYOS CLINICOS. Constatándose deficiencias en cuanto al sistema de conocimientos. Se realiza esta investigación con el objetivo de diseñar un sistema de habilidades investigativas para el desallorro de los ensayos clínicos. Entonces las habilidades investigativas en el campo de los ensayos clínicos se encuentran en el centro de los intereses de las investigaciones educativas en salud. Iralys Benitez GuzmánI*. Rosa María Ramos Palmero** FCM ¨Dr. la organización de actividad y en el reconocimiento de los actores del sistema de habilidades necesarias para el desarrollo de la misma.ssp. siguiendo para su concepción los principios de la pedagogía contemporánea. . Email: iralys@escambray.cu Resumen La educación superior como un complejo sistema de formación de bienes y servicios acorde a necesidades sociales. aún sin una estrategia claramente definida para su formación y desarrollo.

el funcionamiento general y particular de los mismos en relación con los ensayos clínicos. dadas por problemas en el análisis metodológico y ético de las investigaciones. Faustino Pérez Hdez¨ Sancti Spíritus. Héctor RuizCalabuch**. velar por la validez científica y la justificación ética y social de los proyectos de investigación son los objetivos generales establecidos para los Comité Éticos de Investigación Clínica (CEIC).cu Resumen Garantizar la protección de los derechos de los individuos sometidos a investigaciones científicas. el Ginecoobstétrico “ Isabel M de Valdivia” y el Pediátrico“ José Martí” se han visto involucrados en la ejecución y seguimiento de los ensayos clínicos multicéntricos nacionales. el Hospital Universitario “Camilo Cienfuegos”. Se recomendó preparar y ejecutar un programa de capacitación de los CEIC y proponer una reestructuración de la CEIC en los diferentes hospitales. en estos últimos años. Se observó que existen dificultades con el trabajo de los CEIC en los diferentes centros. funcionamiento y capacitación de los CEIC.sld. . Email: lramost@escambray.cuantitativa de estos. por la importancia que tiene los CEIC para la ejecución de los mismos se realizó un estudio descriptivo transversal sobre la estructuración.ANALISIS DE LA SITUACION ACTUAL DE LOS COMITE DE ETICA DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA EN LA PROVINCIA DE SANCTI SPÍRITUS Liliana Ramos Torres*. con los objetivos de describir la estructura cuali. lo cual pudiera estar relacionado con la pobre capacitación de sus miembros en el manejo ético de estas investigaciones. En Sancti Spíritus. los cuales constituyen los órganos asesores o consultivos colegiados para velar por el rigor ético y científico de los proyectos y la ulterior ejecución de los mismos*. la capacitación recibida en la materia y la repercusión en su trabajo. Orlando León Espinosa*** FCM ¨Dr.ssp. Se aplicó una encuesta nacional diseñada por el Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos (CENCEC) a 16 miembros de dichos comités.

Milagros Rodríguez. Nubia González. Cuba. INTERNACIONALES. Infarto del miocardio con éxito nuevos enfoques en el desarrollo de farmacéuticos.cu BASADO EN REGULACIONES NACIONALES E .perera@cigb. se ha destacado a nivel mundial por la obtención de productos biotecnológicos provenientes de la esfera de Investigación-Desarrollo que cumplen con la calidad requerida y todas las normas establecidas por las entidades a nivel nacional e internacional. VIH. Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología E-mail: Resumen El desarrollo acelerado de la Industria Médico-Farmacéutica y Biotecnológica en el mundo y la introducción de novedosas tecnologías de producción conllevan a una mayor exigencia regulatoria. Eduardo Martínez. Autores: Adriana María Perera González. Algunos productos obtenidos en el CIGB mediante la alta tecnología para la prevención y/o tratamiento de diversas enfermedades para la Hepatitis B.edu. lo que requiere de un nuevo expediente para ser registrados.ESTABLECIMIENTO DE UN SISTEMA DE DOCUMENTOS TÉCNICOS PARA LA OBTENCIÓN DE EXPEDIENTES DE SOLICITUD DE AUTORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS Y/O REGISTROS SANITARIOS DE PRODUCTOS BIOTECNOLÓGICOS. Mayra Soledad Rodríguez. La implementación de este sistema de documentos técnicos tiene el propósito de garantizar el camino más expedito de forma rigurosa y segura en la elaboración de adriana. Isabel Apezteguía. Dinorah Torres. Cáncer. Con este trabajo pretendemos destacar el establecimiento de un sistema de documentos técnicos destinados a todos los investigadores vinculados a las diferentes etapas o pasos en la obtención de productos biotecnológicos para la salud humana y la rama agropecuaria de manera que cumpla con los aspectos Regulatorios vigentes emitidos por las diferentes entidades tanto nacionales como internacionales.

expedientes para la Solicitud de Autorización de Estudios Clínicos y Registros Sanitarios. Este avance a escala mundial. ha impactado también a países en vías de desarrollo. fundamentalmente en los países del primer mundo. incluyendo al nuestro. . donde la industria biofarmacéutica y biotecnológica ha cobrado gran auge en las últimas décadas.

18 en el grupo placebo y 21 en el grupo interferón. Materiales y Métodos. aleatorizado. Se incluyeron 39 pacientes. dolor y prurito) y la evaluación de las reacciones adversas. Resultados. El tratamiento es seguro. . Se realizó un ensayo clínico. Yanelda García. Pedro López Saura. Se logró una reducción estadísticamente significativa de los tamaños de las lesiones en el grupo tratado con IFN ( 8% a favor del IFN vs placebo). Discusión.soledad@cigb. mayra. Servicio de Cirugía Plástica. Tania González López. en pacientes con queloides por vía intramuscular. Carmen Valenzuela. Conclusiones: Todos estos resultados obtenidos indican que el tratamiento con Interferón alfa 2b por vía intramuscular en pacientes con queloides es una alternativa terapéutica atractiva. a doble ciegas. Se demostró que por vía intramuscular en este tipo de patología se logra el efecto antifibrótico del interferón de reducir la síntesis de colágeno y de esta manera disminuir el tamaño de las lesiones y la desaparición de los síntomas subjetivos de la enfermedad.cu Resumen Objetivo: Evaluar la eficacia clínica y seguridad del interferón alfa 2b (IFN). Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología Hospital Docente “Calixto García”. Maria Celia Marrero.EVALUACIÓN CLÍNICA DE LA APLICACIÓN POR VÍA INTRAMUSCULAR DEL INTERFERÓN ALFA 2B EN PACIENTES CON QUELOIDES.edu. Autores: Mayra Soledad Rodríguez Ramírez. El tratamiento se aplicó por vía intramuscular 3 veces por semana durante 26 semanas. controlado con placebo. La variable principal de respuesta fue la disminución del tamaño de las lesiones. y como variables secundarias la desaparición de los síntomas subjetivos de la enfermedad ( ardor. Los eventos adversos observados son los reportados en la literatura para el tratamiento con IFN. Luis Alberto Cuza. En el grupo de pacientes tratados con IFN se logro la desaparición en un 100% de los síntomas ardor y dolor y en el caso del prurito una disminución en el 60 % de los pacientes.

y 3 en etapa de Enfermedad Extendida. corresponden 6 en Etapa Limitada. en pacientes con diagnóstico histopatológico de Cáncer de pulmón de células pequeñas. * Hospital Clínico Quirurgico "Hermanos Ameijeiras. Los pacientes debieron recibir 10 inmunizaciones: 4 dosis cada 14 días (inducción) y las 6 restantes cada 28 días (reinmunización). con la vacuna anti-idiotípica 1E10/Alúmina generada en el CIM. algunos por un año ó más. y los otros 2. En todos los casos. atendidos en el Servicio de Oncología del HHA. Ciudad de la Habana. Autores: Nenínger E*. Además de los 9 pacientes. 2 de ellos estuvieron estables clínicamente a 24 meses. Vázquez AM**. Alonso R**. Ciudad de la Habana. luego de haber terminado el esquema completo de tratamiento y mantener su estado clínico general favorable a pesar de presentar progresión de su enfermedad. a 10 meses luego de la inclusión. Se incluyeron 9 pacientes. De los cuatro pacientes que se encontraban reinmunizándose trimestralmente. Pérez R**. Wilkinson B**. y anti-gangliósidos N-glicolilados. ** Centro de Inmunología Molecular. a partir del día de inclusión en el ensayo. Ensayo Clínico Fase I. Díaz RM**. 8 fueron inmunológicamente evaluables. los pacientes recibieron terapias previas (QTP y/o RDT) con respuesta parcial > 75% ó completa de su enfermedad. la toxicidad del preparado vacunal. tienen seguimiento médico durante el tiempo que permanecen vivos. con títulos altos de anticuerpos anti-anti-idiotipos. Se evalúo la respuesta inmune humoral inducida por el AcM anti-idiotípico 1E10 más hidróxido de aluminio como adyuvante. Todos ellos. Sáurez G**. De los pacientes incluidos en el ensayo. Se han reinmunizado trimestralmente 4 pacientes. 6 han mostrado una sobrevida al diagnóstico igual ó superior a la planteada en la bibliografía (18 meses para la .INMUNOTERAPIA ACTIVA ESPECÍFICA CON EL ACM ANTI-IDIOTÍPICA 1E10 EN PACIENTES CON SCLC. así como la respuesta clínica en los pacientes tratados a la dosis propuesta (2 mg).

e inmunológicamente efectiva. La vacuna ha mostrado ser segura.etapa limitada y entre 8-9 para la extensa). .

del desarrollo clínico de un producto. confeccionar una lista de chequeo como herramienta de trabajo diseñada para efectuar la evaluación de la factibilidad de un ensayo. esta lista se sometió al criterio de especialistas con el fin de recoger sus opiniones y después se decidió valorar su utilidad.sld. al ser recibidas. necesitaba una herramienta de trabajo que permitiera diseñar y conducir las investigaciones clínicas con el conocimiento del estado real en que se encontraban. . Dentro de estos la evaluación de la factibilidad de un ensayo clínico es fundamental para medir la pertinencia. demostrándose que con el uso de esta herramienta se garantizará que la información a usar en las etapas del ensayo contenga todos los elementos. Regulatorios. Su desarrollo y contenido fue el resultado de una amplia búsqueda bibliografíca. aplicándola con fines diagnósticos.ENSAYOS CLÍNICOS: EVALUACIÓN DE SU FACTIBILIDAD Autor: MSc. El Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos. Epidemiológicos y Logísticos. Correo Electrónico: julian@cencec. agilizándose las actividades correspondientes al diseño y conducción de la investigación clínica que influirán en la reducción del tiempo necesario para la obtención de resultados. Julian Rodríguez Álvarez Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínico.cu Resumen La estrategia de desarrollo de un nuevo medicamento debe estar compuesta por parámetros que faciliten el análisis de las condiciones reales para la realización de cada etapa. La lista de chequeo permitió detectar dificultades basadas en la falta de información exigida. Dado esto se decidió. tales como: Aspectos Generales. que abarcó los principales elementos en el análisis de la factibilidad. Científicos-Metodológicos.

990. Se optimizó cada uno de los componentes de los juegos. con las condiciones existentes en cada nivel. Durante el estudio de estabilidad se estableció un tiempo de vida útil de 12 meses. . lineal hasta 5 mmol/L de Fósforo (r =1.000). Lisandra García Borges. obteniéndose dos juegos de reactivos automatizables.cu Resumen La EPB Carlos J. El objetivo del presente trabajo fue el diseño y evaluación de métodos para la determinación de Fósforo en suero que cumplan con estas exigencias. precisos con CV ≤ 3 % y exactos donde la comparación con un método reconocido aportó coeficientes de correlación ≥ 0. listos para su uso: un primer juego de reactivo por método ultravioleta que constituye un monoreactivo listo para su uso dirigido fundamentalmente a los Hospitales e Institutos especializados y un juego de reactivos por método colorimétrico al alcance de los laboratorios de nivel primario que cuenta con equipos no automatizados.DIAGNOSTICADOR PARA LA DETERMINACIÓN DE FÓSFORO EN SUERO: UNA RESPUESTA RÁPIDA AL LABORATORIO CLÍNICO Autor: MSc. manteniendo las perspectivas trazadas de poner al alcance de los laboratorios clínicos del Sistema Nacional de Salud. MSc. económicos y confiables. así como la técnica analítica a través de diseños experimentales. Se realizó la validación de la técnica analítica donde se demostró que los métodos son sensibles y específicos. los productos necesarios para cubrir las determinaciones de Química Clínica correspondientes a las diferentes especialidades médicas.sld. Niurka Russeaux Guía Centro de procedencia: EPB “Carlos J Finlay” E-mail: cjfimefa@infomed. valorándose generalmente métodos que sean rápidos. Finlay contempla en sus objetivos estratégicos el desarrollo de nuevas tecnologías que permitan su automatización. eficientes.

huevos frescos. Se realizó un estudio preliminar de ensayos experimentales con diferentes cereales carentes de gluten para seleccionar las materias primas adecuadas en la elaboración de un tipo de bizcocho para enfermos celíacos. Dr. Asimismo.H Taller de Alimentación y Nutrición ELABORACION DE UN TIPO DE BISCOCHO A PARTIR DE UNA MEZCLA DE HARINA DE ARROZ Y ALMIDON DE MAIZ. Liany 1 Marante Vega . 1 1 1 Instituto de Farmacia y Alimentos. Resumen. composición química y aceptación sensorial. una mezcla 1:1 de harina de arroz y almidón de maíz en la fabricación de este producto que contenía como formulación final además. Los bizcochos elaborados con esta fórmula. .sld. sin embargo. se evaluaron mediante corridas experimentales por triplicado para observar aspectos tecnológicos de elaboración. obtener las características físico-químicas del producto además. C Luis Miguel Hernández Luna . Dr. el nuevo alimento desarrollado se comparó mediante programa de cómputo Ceres con un producto tradicional de características similares consumido por la población sana. azúcar refino. Universidad de la Habana. para comprobar si los enfermos celíacos reciben el mismo valor nutricional que una persona no enferma.cu. mostraron un menor valor nutricional en referencia a la comparación con los bizcochos tradicionales.miguel@infomed. Cuba E-mail: luis. sal común y bicarbonato de sodio. Los nuevos bizcochos exhibieron buenas características de textura. C Luis Ledesma Rivero y Lic. de la aceptación sensorial por parte de los consumidores potenciales (enfermos celíacos). Se seleccionó como mejor sustitución de la harina de trigo.

El presente trabajo tuvo como objetivo evaluar el efecto de la adición de harina de arroz integral sobre la aceptación y las características químico-físicas de los panes elaborados.sld. Se lograron panes enriquecidos nutricionalmente con arroz integral entre el 5 y el 15 % con una buena aceptación por los consumidores. El pH y la humedad de los panes no mostraron cambios significativos en comparación con el control. José Antonio Piñeiro1. Resumen.C Luis Miguel Hernández Luna1 y Lic.C Luis Ledesma Rivero1. Universidad de la Habana. Dr. Una de las formas de diversificar su consumo es a través de la elaboración de productos horneados enriquecido con el grano integral. Dr. 1 Instituto de Farmacia y Alimentos.PANES ENRIQUECIDOS NUTRICIONALMENTE CON ARROZ INTEGRAL. En ellos se afectó el el volumen específico a medida que aumentaba la adición de harina de arroz integral para todas las variedades. El arroz integral se ha demostrado que posee mayor valor nutricional que el blanco y su utilización en la alimentación macrobiótica ha dado muy buenos resultados en el tratamiento de la diabetes. Se evaluó la aceptación general y las características químico-físicas de los panes. . Para su cumplimiento se elaboraron panes con diferentes niveles de adición (5 al 15 %) de harina de arroz integral de diferentes variedades cubanas.ledesma@infomed.cu. E-mail: luis.

9 % y 1. Cuba. E-mail: . Dra.95 y 50.31 % los niveles de cloruro se movieron entre 0. Autores: Lic Nivia Cárdenas Cárdenas1.8 par todas las variantes y la viabilidad de lactobacilos estuvo entre 107 a 108 ufc/g.6 a 5.5 y 2 %). . El producto obtenido presentó buena calidad microbiológica de acuerdo a la norma cubana y hasta los 15 días de elaboración. La humedad para todas las variantes se encontró entre 47. Resumen La utilización de bacterias intestinales con propiedades probióticas en productos lácteos fermentados como leches fermentadas y más recientemente en quesos tipo fresco ha experimentado un auge creciente en los últimos años en todo el mundo. 1.ELABORACIÓN DE UN QUESO BAJO EN SAL UTILIZANDO MICROORGANISMOS CON CARACTERÍSTICAS PROBIOTICAS.El pH se movió en el intervalo entre 5. 1 Instituto de Farmacia y Alimentos. Como variables respuestas se utilizaron la composición química y la viabilidad de lactobacilos La composición físico-química obtenida se corresponde con las reportadas para el queso blanco fresco. Maritza Colominas1. El presente trabajo tiene como objetivo Desarrollar un queso blanco con la adición de cultivos probióticos Lactobacillus casei y Lactobacillus acidophilus y con bajo contenido en sal.7 % en correspondencia con la cantidad de sal añadida . Universidad de La Habana.C.C Aldo Hernández1. Dr. Se logró un producto con buena aceptación hasta un período de 15 días que mantuvo una viabilidad por encima de 107 ufc/g. Para el desarrollo del trabajo experimental se ensayaron dos niveles de sal (2 y 4 gramos por litro de leche) y tres niveles de inóculo de los cultivos probióticos (1.

Lic. Se recolectaron los pesos fetales y del niño al nacer y se relacionaron ellos con la situación nutricional de la madre. antropométricos y el consumo de alimentos y nutrientes durante la estancia en el Hogar y en el postingreso. Universidad de la Habana E-mail: tania. Luis Ledesma1.RELACIÓN ENTRE EL ESTADO NUTRICIONAL MATERNO Y EL PESO DEL NIÑO AL NACER EN UN GRUPO DE EMBARAZADAS DE UN HOGAR MATERNO DEL MUNICIPIO LA LISA. Dr. 1 Instituto de Farmacia y Alimentos.C. Dr. La mayoría de las embarazadas tuvieron peso fetal acorde a su edad gestacional y los pesos de sus niños al nacer se encontraron dentro de los valores establecidos. ni completas.C. En general existió una mejoría del estado nutricional de las gestantes durante su estancia en el Hogar Materno lo cual se manifestó por un incremento del IMC. Yisel Abril1. Para evaluar el estado nutricional de las embarazadas se emplearon indicadores bioquímicos. . ya que no fueron variadas. ni adecuadas y no se cumplieron los requerimientos de algunos nutrientes en ambas dietas.sld. Tania Bilbao Reboredo1. la concentración de Hemoglobina y el hematocrito. Se comprobó que tanto las dietas consumidas en el Hogar . La situación en los domicilios resultó más crítica.cu. como en la casa no fueron recomendables. RESUMEN Se evaluó la situación nutricional de las futuras madres durante su estancia en el Hogar Materno y en el postingreso en relación al peso fetal y el peso del niño al nacer.bilbao@infomed.

Muchas de sus características fisiológicas son de gran interés para su empleo como probióticos. en presencia de concentraciones de NaCl de hasta 6% y concentraciones de bilis de 0.perez@icidca. salinidad y bilis. La evaluación de estas propiedades mostró para las dos cepas capacidad de crecimiento hasta temperaturas de 500C. pre-requisito indispensable para su supervivencia en el tracto gastrointestinal.edu. . se evaluó en pollos de engorde y gallinas ponedoras tanto a nivel experimental como de producción en el producto. la efectividad de este producto líquido a partir de una de las cepas estudiadas. lo cual permitió conocer las amplias potencialidades de estas cepas para ser empleadas en la obtención de un producto probiótico líquido. Heidy Pérez Leonard1 1 ICIDCA Cuba. de dos cepas de bacterias ácido lácticas pertenecientes al cepario del ICIDCA. Lic.cu RESUMEN Las bacterias ácido lácticas agrupan un amplio rango de géneros y especies que incluyen los Lactobacillus.CARACTERÍSTICAS DE UN PREPARADO LÍQUIDO DE PROBIÓTICO A PARTIR DE LACTOBACILLUS RHAMNOSUS Y SU EVALUACIÓN EN ANIMALES. Por otra parte. En el presente trabajo se muestran los resultados obtenidos en la evaluación de diferentes propiedades fisiológicas de interés tecnológico para su uso probiótico. lo que corrobora la potencialidad de estas cepas para su uso como probiótico y posibilita la aplicación de las mismas para la obtención de preparados con estas características. resistencia a bajos pH (pH 3) y antibióticos.15%. E-mail : heidy. así como alta capacidad de recuperación del crecimiento después de exponerse a condiciones drásticas de temperatura. Los resultados arrojaron una mejora de la viabilidad y conversión alimentaría en los pollos de engorde y un aumento en la producción de huevos para las gallinas ponedoras.

atendiendo al cumplimiento de lo establecido en la Política dictada sobre esta temática . Es objetivo del presente trabajo. el Organo Nacional de Acreditación de la República de Cuba (ONARC) evalúa periódicamente a los laboratorios acreditados. Lic. durante los procesos de acreditación que se han realizado a laboratorios de sector alimentario por el ONARC. de forma voluntaria demostrar su competencia así como se brindan las principales experiencias obtenidas durante el análisis de los programas de intercomparaciones evaluados. de proveedores nacionales de programas de EA que deseen. Xiober Brito Pedraza2 1 2 Instituto de Investigaciones en Normalización. Ing. revisando todos los factores determinantes para la obtención de resultados confiables.cu RESUMEN En nuestro país. Órgano Nacional de Acreditación Republica de Cuba E-Mail david@inin.RECONOCIMIENTO DE PROVEEDORES DE ENSAYOS DE APTITUD EN LA RAMA ALIMENTICIA. entendiéndose por ejemplo: fuentes de trazabilidad al Sistema Internacional (SI) y la participación u organización en Ensayos de Aptitud por comparación interlaboratorios. Rita Sosa Vera1. por solo señalar algunos. Cuba. Ing. . declarar los criterios generales para el reconocimiento por parte del ONARC. David Camaraza Aportela1.

uh. el antagonismo de patógenos y otras funciones metabólicas de importancia. . Dr. entre los cuales se encuentran lactulosa. fructooligosacáridos y otros ologosacáridos que son fermentados selectivamente en el colon por organismos probióticos como las bifidobacterias. que producen ácido láctico y otras sustancias y ejercen propiedades beneficiosas en relación con la intolerancia a la lactosa. Instituto de Farmacia y Alimentos. la combinación de probióticos y prebióticos origina diversos efectos benéficos para la salud humana que son objeto de gran interés en la actualidad. lactitol. Universidad de La Habana E/mail: tejedor@ifal. inulina.PROBIÓTICOS Y PREBIÓTICOS EN LA ALIMENTACIÓN HUMANA. Los prebióticos son ingredientes de los alimentos o principios activos de preparaciones farmacéuticas. Así. principalmente en leches fermentadas. René Tejedor Arias.cu RESUMEN Los alimentos funcionales incluyen suplementos dietéticos que pueden modificar favorablemente la composición y actividad de la microbiota intestinal.C. no digeribles. contribuyendo al desarrollo de éstos en la microbiota intestinal. tales como los llamados probióticos y prebióticos. Los probióticos se definen como microorganismos vivos que se encuentran en los alimentos.

sea un aspecto de perenne análisis tanto científica como pedagógicamente. Dr. que pueden seleccionar individualmente los estudiantes de esta especialidad u otra afín. para completar el número de créditos correspondientes para su titulación. para lo cual se tiene en cuenta el desarrollo social del país y los adelantos en las esferas de actuación de las distintas especialidades que constituyen las carreras. conlleva a que la formación de profesionales en el campo de las Ciencias Naturales. Antonio Iraizoz Colarte. las asignaturas de carácter propio. donde se establecen las asignaturas de Carácter Obligatorio. que deben cumplir todas las Universidades cubanas dedicadas a la enseñanza de las Ciencias Farmacéuticas. Dra. conocido como “Plan D”. ha posibilitado que cada cinco años se analicen y perfeccionen los planes de estudio de todas las carreras universitarias. en la Universidad de la Habana.iraizoz@infomed. C. . En el presente trabajo. así como las asignaturas opcionales que oferta.sld. la flexibilidad del mismo.I Taller Educación Farmacéutica y ética profesional Conferencias y Temas Libres NUEVO PLAN DE ESTUDIO DE LA LICENCIATURA EN CIENCIAS FARMACÉUTICAS DE LA UNIVERSIDAD DE LA HABANA. Instituto de Farmacia y Alimentos. María Aurora Barrios Alvarez.cu Resumen El constante y vertiginoso desarrollo de la ciencia. Centro Rector de esta especialidad nacionalmente. Universidad de La Habana. para el quinquenio 2006-2011. que considera como obligatorias la Universidad de La Habana. Cuba. se exponen las características del nuevo Plan de Estudio de la carrera de Licenciatura en Ciencias Farmacéuticas. Se destaca en su concepción.C. Email: antonio. El nivel alcanzado por la Educación Superior en la República de Cuba.

El Plan de Estudios que se expone ya ha sido aprobado por la Comisión de Carrera en la Universidad de La Habana y sus asignaturas obligatorias analizadas y aprobadas por la Comisión Nacional de la Carrera de Ciencias Farmacéuticas. .

comenzó a desarrollar Programas Académicos de Maestría en las áreas de conocimientos relacionados con las Ciencias Farmacéuticas y las Ciencias de los Alimentos. Cuba.sld. Email: olga.EL POSTGRADO EN EL IFAL: UNA OPCIÓN PARA LA SUPERACIÓN CONTINUA DE LOS PROFESIONALES FARMACÉUTICOS. estableciendo un sistema de Postgrado integrado por Cursos y Diplomados que tributan a la Superación continua de los especialistas relacionados con estas áreas del saber. el Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL) de la Universidad de La Habana (UH). Mirta Castiñeira Díaz.cu Resumen Los sistemas nacionales de Educación Superior. la capacidad de gestión y su competitividad a nivel nacional y regional. . por lo cual el Sistema de Postgrado en el IFAL ha contribuido a la superación continua de los Profesionales Farmacéuticos en nuestra región. y que aportan créditos en los diferentes Programas Académicos de Maestría.nieto@infomed. Dra. algunos de ellos de nacionalidad extranjera. Instituto de Farmacia y Alimentos. necesitan cada vez más. Desde la pasada década. ya que la formación de los recursos humanos es un aspecto vital para el desarrollo de cada nación.C. Dra. de su fortalecimiento y perfeccionamiento. Izela Almeida Martínez. de estos más de 55 son extranjeros. se han graduado más de 500 Maestros en Ciencias en 7 de los Programas de Maestría. y más de 25 Doctores en Ciencias. Los resultados de la actividad Postgraduada en el último quinquenio ha permitido superar cada año más de mil especialistas en Cursos y Diplomados. de 10 Países (6 de América Latina).C. Universidad de La Habana. La calidad de la Educación postgraduada en Cuba debe cumplir con la pertinencia social y la excelencia académica. por lo que el perfeccionamiento del cuarto nivel de enseñanza es de relevante importancia para fortalecer la preparación de los especialistas de alto nivel que requiere la sociedad para su constante desarrollo. y éstos a su vez en los Programas Curriculares de Doctorado. Olga María Nieto Acosta.

Leyanis . Universidad de La Habana. capacitación y formación de promotores de salud. María Antonia Torres Alemán*. que reciben una sólida formación de pregrado en Toxicología y a los estudiantes de posgrado de la Maestría de Farmacia Clínica. atención de las intoxicaciones. Dra. creando una estructura nueva en la atención primaria: Las Consultas Comunitarias de Toxicología.torres@infomed. Cuba. Luisa Hernández Alarcón (Municipio Rodríguez Vera*. dirigidas por un medico Master en Toxicología Clínica y con los objetivos principales de lograr prevención. Ingrid Elías Díaz*. Lic. con un carácter multidisciplinario e intersectorial. Sin embargo la formación de pregrado de nuestros médicos en Toxicología es deficiente y la cultura toxicológica popular para manejar de manera segura los productos químicos es insuficiente y cada vez es mayor el riesgo toxicológico a la salud y al medio ambiente. C. Lic. Dirección Municipal de Salud Playa.sld.cu Resumen La Toxicología es una especialidad relativamente nueva. Desde el año 2002 el CENATOX y el IFAL han trabajado en la implementación y desarrollo de un Proyecto de Extensión Universitaria.LAS CONSULTAS COMUNITARIAS DE TOXICOLOGÍA EN LA FORMACIÓN DE PREGRADO Y POSGRADO DEL LICENCIADO EN CIENCIAS FARMACÉUTICAS. Dr. CENATOX. Email: maria. pero de mucha importancia. sobre todo si se tiene en cuenta que solo en un quinquenio han muerto en nuestro país más de 2000 personas por esta causa. Rafael Moya Díaz**. **Centro Nacional de Toxicología. vinculando los estudiantes de 5to año Ciencias Farmacéuticas. *Instituto de Farmacia y Alimentos. Playa). Dra.

actualizados y que hayan sido acreditados. los especialistas en Tecnología farmacéutica y Control de medicamentos han recibido este tipo de superación en el Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL). de este programa se han graduado cerca de 180 Master. C. la cual brinda al profesional vinculado con la actividad farmacéutica.cu Resumen En todos los países. por el análisis de reconocidos profesionales y los resultados prácticos alcanzados. en Empresas y Organizaciones competitivas. tanto científica como pedagógicamente. Dra. lo que conlleva a una sólida formación de pregrado y el logro de una alta especialización que puede lograrse a través de la formación académica ofrecida en programas de postgrado.sld. Cuba. Dra. las herramientas teóricas y teórico-prácticas que le permiten enfrentar el reto actual de producir medicamentos eficaces y seguros. Cuba. donde se encuentra un claustro con elevada formación y experiencia docente . Olga María Nieto Acosta. ha contribuido decididamente a superiores logros en sus Instituciones y Centros de procedencia. para que el trabajo que en ellas se realice. En el presente trabajo se expone la nueva Mención en Buenas Prácticas de Fabricación. Antonio Iraizoz Colarte. cuya formación. Instituto de Farmacia y Alimentos. el desarrollo ascendente de la industria farmacéutica reclama la preparación de recursos humanos con un elevado nivel. Universidad de La Habana.investigativa que trabaja en estrecha coordinación con la Industria Farmacéutica cubana. Dr. Durante años. C. María Aurora Barrios Alvarez. diseñadas o remodeladas. .LAS BUENAS PRÁCTICAS DE FABRICACIÓN COMO UNA MENCIÓN EN LA MAESTRÍA EN TECNOLOGÍA Y CONTROL DE MEDICAMENTOS.iraizoz@infomed. se encuentra acreditada por el Ministerio de Educación Superior de la República de Cuba y se ha impartido durante 11 ediciones en Cuba. de la Universidad de La Habana. La Maestría en Tecnología y Control de Medicamentos. Email: antonio. cumpla con las exigencias de las normativas internacionales contemporáneas. C. además de en las Repúblicas de México y Honduras.

dan respuesta al incremento acelerado de Información y la necesidad de difusión de esta. Tec.0. Adobe Photoshop 7.0 y Ulead VideoStuding. MsC Miguel Bilbao1. a la Universalización de la enseñanza.Instituto de Farmacia y Alimentos. . La aplicación de las TIC mediante la introducción de cursos virtuales constituye una alternativa educativa en la enseñanza de Postgrados Semi-presenciales y/o a Distancia que da paso a la Universidad Virtual y. para la enseñanza postgraduada. además de textos y animaciones posibilitó los vínculos entre las páginas que integran el curso. para edición y creación de imágenes.Dirección Nacional de Farmacia.ENSEÑANZA POST-GRADUADA VIRTUAL DE FISIOPATOLOGÍA EN EL INSTITUTO DE FARMACIA Y ALIMENTOS. Cada curso fue estructurado para presentarse en interfaz Web mediante las herramientas: Microsoft LRN (intercambio de recursos de aprendizaje). Cuba. Los estudiantes de Postgrado debido a la preparación general y experiencia profesional que poseen aseguran una alta participación en la enseñanza a distancia mediante cursos virtuales de plataformas educativas. diseñamos una serie de cursos virtuales que pueden ser ubicados en una plataforma educativa. Los cursos virtuales asumen una función central por vías de comunicación interpersonales en el debate de diferentes temáticas así como disminuir el coste de esta enseñanza. Lic. en el diseño de las páginas Web. 1. Valdés Rodríguez1. Considerando que los contenidos de Fisiopatología tributan al 50 % de los Programas de Maestría del Instituto de Farmacia y Alimentos de Universidad de La Habana.C. Yaima Rodríguez Najarro2. Yolanda C. Macromedia Dreamweaver 2004. Dra. el Swish 3. con ello. Universidad de La Habana 2. finalmente el Autoplay Study para la edición en CD. Rafael Braña. para la edición de animaciones y. en la INTRANET del Centro o portada en CD. Resumen: La aplicación de las técnicas de Información y Comunicación (TIC) en la Enseñanza Superior.

Email: ofelia. cuyo fundamento metodológico ha sido: Profundizar en la vinculación entre las Disciplinas PRALAFAR y Tecnología Farmacéutica.sld. Dra. Dra. a través de la disciplina integradora: Práctica Laboral Farmacéutica (PRALAFAR). traducido fundamentalmente en esta Carrera.INTEGRACIÓN DEL PERFIL CURRICULAR. Los proyectos se denominan: -Actualización del farmacéutico en su desempeño en las preparaciones cosmecéuticas dispensariales y -Estrategia para el desarrollo de preparaciones cosméticas a partir de fuentes naturales. Mirta Castiñeira Díaz. Una parte esencial del Curriculum lo constituye el trabajo científico– estudiantil.sld. Dra.Producción. Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana. Servicios e Investigación. lográndose una interacción armónica entre los contenidos del año y el trabajo científico estudiantil.Servicios e Investigación. profundizando en la interrelación de contenidos en la formación curricular y propiciando un crecimiento en la extensión universitaria para la carrera . Olga María Nieto Acosta.C.C. y entre estos el de Licenciatura en Ciencias Farmacéuticas. Cuba. la cual tributa en sentido vertical a lo largo de los 5 años de estudio.cu .nieto@infomed. CON LA ACTIVIDAD CIENTÍFICO -ESTUDIANTIL Y EXTENSIONISTA EN LA FORMACIÓN DEL LICENCIADO EN CIENCIAS FARMACÉUTICAS: UN EJEMPLO PRÁCTICO. con las actividades que pueden desarrollar los estudiantes de 3ro y 4to año. y en sentido horizontal en cada año académico. Una de las vías para lograr este propósito es a través de los Proyectos Comunitarios. MSC. Ofelia Bilbao Revoredo.bilbao@infomed.C.cu Resumen Los Planes de Estudio de la Educación Superior cubana. olga. Los resultados obtenidos han permitido incrementar la relación Universidad. han tenido en cuenta la vinculación sistemática entre la Universidad y los Centros de Producción. mediante la formación de habilidades profesionales desde estas asignaturas. Patricia Pérez Ramos.

con un enfoque amplio. tecnológico y humanista. científico.y la motivación de los estudiantes en su propia formación. sistémico y de verdadero valor educativo. .

MSc. Estas acciones se convierten en habilidades que son formas que tiene el hombre de aplicar sus conocimientos. y del desafío que impone la revolución científico técnica. Es por esto que toda enseñanza tiene un componente operacional (acciones) y otro de contenido (conceptos). Universidad de La Habana. Yania Suárez Pérez.C.INTEGRACIÓN INTERDISCIPLINARIA COMO CULMINACIÓN DE LA DISCIPLINA ANÁLISIS FARMACÉUTICO.C. Dra. posteriormente las integra en la práctica laboral farmacéutica y esto le permite al estudiante en una asignatura final de esta disciplina (Aseguramiento de la Calidad en las producciones farmacéuticas) la integración interdisciplinaria y la participación en proyectos comunitarios.C. Dra. Cuba.castineira@infomed. Instituto de Farmacia y Alimentos.sld. Dra.cu Resumen La Universidad de La Habana tiene una labor comprometida en nuestra Sociedad. Hilda Maria González San Miguel. Email: mirta. debe formar especialistas acorde con las exigencias del desarrollo del país. presente y futuras. Mirta Castiñeira Díaz. . Ivonne Almirall Díaz. La disciplina Análisis Farmacéutico va formando al educando en la asimilación de los conceptos que se convierten en acciones que van a ser aplicadas en sus prácticas de laboratorio. y formar profesionales que alcancen su plenitud en este siglo.

desarrollo y producción. se brindan algunos ejemplos de posibles violaciones y se profundiza. como aspecto de particular interés. Resumen La presente exposición además de ofrecer. . en la parte que corresponde a los Ensayos Clínicos y el papel que juega el Comité de Ética en la aprobación del Protocolo y la vigilancia del cumplimiento de las normas éticas establecidas. Cuba. Epifanio Selman-Housein Abdo. Instituto Finlay. algunos aspectos conceptuales sobre la ética. la necesidad de aplicar los principios éticos como cuestiones determinantes para el logro de medicamentos de calidad. ALGUNAS CONSIDERACIONES. intenta abordar de la forma más clara posible. seguridad y eficacia aseguradas durante todo su proceso de investigación. Para lo anterior se hace un enfoque resumido de los pasos que se consideran más importantes vinculados con este largo proceso. Dr.LAS CONDUCTAS DE CARÁCTER ÉTICO DURANTE EL DESARROLLO Y LA PRODUCCIÓN DE MEDICAMENTOS. a modo de introducción.

colesterol. proteínas totales. lipoproteínas. Cuba. Según los resultados. se les determinó en suero: la glicemia e insulina en ayunas y después de SOG. Este síndrome se caracteriza por hiperglicemia persistente. Resumen La diabetes mellitus tipo 2 (DM2 es la forma más prevalente. Valdés Rodríguez2. Dra. 2 Instituto de Farmacia y Alimentos. debido a deficiente secreción y/o acción de la insulina1. Para determinar la eficacia de la intervención farmacológica se realizó el monitoreo de las variables seleccionadas en la semana 6 y en la 12.Póster VINCULACIÓN DE LOS ESTUDIANTES AL PROYECTO DE PREVENCIÓN FARMACOLÓGICA DE LA DM2 MSc Celia Alonso Rodríguez1. Universidad de La Habana.4.3 siendo la Ciudad de La Habana la de mayor contribución con una alta prevalencia en el municipio de Centro Habana.C Yolanda C. . dislipidemia y IMC >27). Elsa Pérez-Sanz1. 1Hospital ¨Hermanos Ameijeiras. triglicéridos. albúmina.5-6 Para el estudio. el análisis estadístico aplicado permitió determinar la calidad del Programa de Prevención de la DM aplicado. los sujetos se clasificaron en tres grupos: Metformian 1 g/día (disglicemia. MSc Sol Amalia Fernández Monagas2. también se realizó la caracterización según los estilos de vida y alimentación de éstos. creatinina y microalbuminuria. El peso y la talla para calcular el índice de masa corporal (IMC). gammaglutamil transpeptidasa. Los sujetos con factores de riesgo para DM2 presentan intolerancia a la glucosa en ayuna y/o 2 horas después de una sobrecarga oral de glucosa.Simvastatina en microdosis (dislipidemia) y Espirulina (hipoproteinemia).1 Se ha estimado alrededor de 190 millones de diabéticos2. fosfatasa alcalina. se seleccionaron sujetos adultos con factores de riesgo. Cuba muestra una tasa 29. así como la calidad de la formación de 4 estudiantes que culminaron los estudios mediante la realización del trabajo de investigación vinculado a este programa.2 por 1000 habitantes. transminasas.

1. gráficos animados y esquemas. Bioquímica Clínica. Página Bioquímica Básica y Clínica. Sitio Web. Corel Draw . Microsoft Word. complementario y de consulta tanto para estudiantes del pre-grado como del postgrado y un soporte ideal para su empleo en la educación a distancia. Palabras Claves: Bioquímica Básica. Coordinador Provincial de Ensayos Clínicos ISCM Villa Clara Dr. Facultad de Farmacia UCLV “Marta Abreu”. El sitio cuenta con páginas que incluyen: Página Principal. Cuba. “Serafín Ruiz de Zárate Ruiz”. así como los hipervínculos necesarios para facilitar el aprendizaje y la actualización de dicha asignatura.A1. El sitio constituye un importante material bibliográfico. Licenciatura en Ciencias Farmacéuticas. distribuidos por sub temas con las correspondientes preguntas de control y las actividades prácticas que pueden derivar de dichos contenidos. Dicho sitio fue elaborado con el Dream Weaver como software principal utilizándose otros como el Photo Show.DISEÑO Y ELABORACIÓN DE UN SITIO WEB DE BIOQUÍMICA PARA FARMACÉUTICOS Y ESPECIALISTAS AFINES. Estomatológicas y Tecnologías de las Salud. Estévez Gómez J. Morales Díaz M2. Resumen: Se diseñó y elaboró un sitio web con el contenido de las asignaturas de Bioquímica Básica y Bioquímica Clínica asignaturas las cuales se imparten en el pre-grado de la carrera de Licenciatura en Ciencias Farmacéuticas y especialidades a fines como Ciencias Médicas. Lic. . MsC. Página de Contenido y Página de Actividades las cuales incluyen los temas. Gif Animator y Xara Web. De manera general el sitio web posee figuras. 2Profesora Principal de Bioquímica.

Guerra Rubio**. estos resultados apuntan hacia una insuficiente motivación profesional en los estudiantes. Cuba. Villa Clara.3% responden positivo al cambio de carrera. donde se valora la situación que con respecto a la motivación profesional presentan los estudiantes de primero y segundo año de la Licenciatura en Ciencias Farmacéuticas y su posible relación con los resultados docentes obtenidos. Los resultados obtenidos revelan aspectos importantes relativos a la motivación profesional en estos grupos estudiantiles. en 1er año sólo un 28. Elizabeth M. motivación.2% tuvo motivaciones intrínsecas a la carrera para elegirla. Fundora Sarraff*. Oleida Simón Brito**. Luisa M. los cuales fueron sometidos a un análisis cualitativo y procesamiento estadístico. un 33. Universidad Central “Martha Abreu” de Las Villas. Método del Podio y revisión de documentos oficiales. Facultad de Química-Farmacia*. Para el 2do año la motivación intrínseca con que inician la carrera es de un 47.5% sienten insatisfacción con alguna de las asignaturas del año y un 21% responde positivo al cambio de carrera. Para la recogida de datos se emplearon diversas técnicas tales como: Encuestas. con problemas de elección de la carrera.7% no lo relacionan a motivos profesionales. Msc.4%. Facultad de Construcciones. un 48. farmacéuticos. años.**. Msc. Resumen En el presente trabajo se plasman los resultados de una investigación que de forma exploratoria fue realizada en la Facultad de Química-Farmacia de la Universidad Central “Martha Abreu” de Las Villas.EXPLORACIÓN DE LA MOTIVACIÓN PROFESIONAL EN ESTUDIANTES DE LICENCIATURA EN CIENCIAS FARMACÉUTICAS (PARTE II). un 44. entre los que responden negativo al cambio. Entre otros.7% de los estudiantes del año plantean que la carrera no es lo que esperaban. Técnica de los Diez Deseos. relacionada. con los resultados docentes y con las características curriculares de los . Dra. un 89. Palabras Claves: exploración. Santa Clara. a nuestro criterio.

Cárdenas.sld. ya que precisamente esta ciencia es la que estudia el impacto de los medicamentos en las grandes poblaciones humanas. gerencia. empleando para ello métodos epidemiológicos y cuyo objetivo fundamental es lograr el uso racional de los medicamentos. Los resultados obtenidos evidenciaron que el mayor porciento de diplomantes se encuentra entre los jóvenes.@infomed. Carlos J. Unidad Empresarial de Base de Farmacia. En nuestro trabajo perseguimos como objetivo mostrar la estructura de la nueva edición del Diplomado de Farmacoepidemiología en la provincia de matanzas. Matanzas. Jiménez Phillippón. no logrando incorporar al personal de enfermería a la red. metodología de la investigación y farmacología clínica. Lic Niurka Marín Montes de Oca. bioestadística. Email: farmcar. los mismos son analizados minuciosamente y se les aplicó a los diplomantes al finalizar todos los contenidos una encuesta para colaborar con nuestra facultad de ciencias médicas. . Farmacología Clínica y Metodología de la Investigación necesitan un incremento del número de horas clase con respecto al resto de los módulos que de forma general aportan cultura al diplomante. Cuba. causalidad. El 99% de los encuestados refiere que los módulos de Farmacoepidemilogía. que son precisamente los médicos y los licenciados en farmacia los diplomantes actuales. En el trabajo se muestran las temáticas fundamentales que componen los seis módulos de este diplomado: farmacoepidemiología.ENSEÑANZA DE LA FARMACOEPIDEMIOLOGÍA EN LA PROVINCIA DE MATANZAS EN EL AÑO 2004. Lic. evaluar los aspectos positivos y negativos de la enseñanza de esta ciencia y lograr con ello incentivar a los profesionales de la salud a su incorporación a la red de Farmacoepidemiología.cu RESUMEN En los momentos actuales la farmacoepidemiología ocupa un lugar relevante.mtz. Lic Arianne Sánchez Blanco.

Héctor Lázaro Del Sol Orozco. CDICT. .edu. Freddy Ramón Bravo Gil. Vademécum internacionales y otros). Lic. El mismo se diseño empleando las herramientas para el diseño de páginas Web. Santa Clara. Manuel Osvaldo Machado Rivero. Centro de Información y Documentación Científica Técnica (CDICT) de la Universidad Central “Marta Abreu” de Las Villas (UCLV). portales. Email: mosvaldo@uclv. que fueron evaluados por un especialista para garantizar que los mismos cubran las necesidades de información de los usuarios potenciales (estudiantes y profesores de la especialidad de Ciencias Farmaceúticas). Yohanner Carrete Marrero. Villa Clara. Este sitio facilita el acceso de los usuarios a recursos tales como boletines.cu Resumen: Se presenta el sitio Web de la biblioteca de la facultad de Química y Farmacia en la Universidad Central “Marta Abreu” de Las Villas. Yohansy Rodríguez Espino. memorias de eventos territoriales de la filial de Ciencias Farmacéuticas en la provincia y recursos on line (revistas. Grupo Científico Estudiantil Epsilon. dedicado a facilitar información a los estudiantes y profesores de la especialidad de Ciencias Farmacéuticas. Cuba. boletines.PÁGINA WEB PARA LA GESTIÓN DE INFORMACIÓN DE PROFESIONALES Y ESTUDIANTES DE LAS CIENCIAS FARMACÉUTICAS EN LA UNIVERSIDAD CENTRAL MARTA ABREU DE LAS VILLAS.

Resumen: Recientemente se ha incorporado al entorno de la actividad farmacéutica un nuevo concepto llamado COSMECEUTICA que unifica al mismo tiempo un enfoque farmacéutico y cosmético en productos dirigidos a mejorar la calidad de vida de los seres humanos. UN ENFOQUE PARA EL DESARROLLO HUMANO. . Nuestro trabajo aborda como la COSMECEUTICA puede hacer una contribución importante hacia el crecimiento humano. Instituto de Farmacia y Alimentos. Cuba. la economía. Arquímedes García Macías. Además abordaremos la COSMECEUTICA desde diferentes ámbitos como son la cultura. teniendo en cuenta que su efecto repercutirá en esferas tan importantes para el hombre como la salud y su aceptación personal. Msc. el enfoque de género y como la misma se desarrolla y manifiesta en nuestro país. Desde su aparición el hombre ha tenido como uno de sus principales motivadores mantener un cierto nivel de salud que le permita poder llevar adelante todas sus actividades y al propio tiempo lograr un nivel estético que de respuesta a una necesidad creciente de aprobación social.COSMECÉUTICA Y AUTOESTIMA. Universidad de La Habana.

el uso de la Medicina Natural Tradicional (MNT) ha recobrado una relevancia significativa. Emelia Rencurrell Machado. emelia@elacm. El estudio de la Medicina Herbolaria rescata valores de identidad y cultura de los pueblos. para lograr el continuo acercamiento entre culturas y costumbres. Lic. Lidia Rosa Pérez Villavicencio. con el objetivo principal de perfeccionar la cultura de salud en la comunidad universitaria. basada en un etnométodo. Este trabajo al introducir al futuro egresado de la ELAM en el conocimiento de las plantas medicinales favorece la formación de un Médico Integral. Farmacia.CARACTERIZACIÓN DE LA ETNIA MAPUCHE EN CONOCIMIENTOS Y PRÁCTICAS SOBRE RELACIÓN CON SUS LA MEDICINA NATURAL Y TRADICIONAL: DISEÑO DE UN PAQUETE DE SERVICIOS EDUCATIVOS. Lic. Msc.sld. Se evidenció la alianza imprescindible entre el médico y la machi para garantizar que su inserción en la comunidad sea efectiva y . Vice Rectora de Investigación y Post Grado. Epidemiología. “La Historia de Vida” con un enfoque etnofarmacológico. Teresa de la C Romero Pérez. Dra. consultas en Internet y entrevistas a profundidad. Lic. se puso de manifiesto la voluntad y decisión política de elevar la cultura de salud de la comunidad escolar. impone la búsqueda de novedosas modalidades educativas. Ana Morales Perzil. Playa. Lic. La diversidad cultural del proyecto ELAM. Ciudad de La Habana. Cuba. María Teresa Milanés Roldán. El presente trabajo que sigue el modelo de la investigación cualitativa. Dra. Profesora de Inglés ELAM. realiza la Caracterización de estudiantes de la etnia Mapuche de Chile y Argentina desde sus conocimientos y experiencias relacionadas con la MNT. la que contrastamos y ampliamos mediante investigación bibliográfica.cu Resumen: En la actualidad en la búsqueda de alternativas para el cuidado de la salud. Responsable Servicio Farmacéutico ELAM. Desde el surgimiento de la ELAM (Febrero/1999). Los resultados obtenidos reflejaron que las plantas medicinales juegan un papel fundamental en la medicina tradicional Mapuche.

. el cual será una herramienta muy útil al elevar la calidad del trabajo de los egresados en su desempeño como promotores de la salud en su comunidad. dándole el carácter científico que requiere el uso de la MNT en la APS. Se ratificó el papel del farmacéutico en el equipo de salud como asesor del médico. También se confeccionó un paquete de servicios educativos en soporte electrónico diseñado para facilitar el conocimiento y aplicación de la MNT y propiciar cambios de conductas y estilos de vida en pro de la salud.eficaz.

E-mail: ania@mcdf. Por tal motivo se hizo necesario la creación de una página web. relacionada con el uso racional.PAGINA WEB DEL CENTRO DE INFORMACIÓN DEL MEDICAMENTO DE LA RED NACIONAL DE FARMACOEPIDEMIOLOGIA. no solo a los miembros de la Red Nacional de Farmacoepidemiología. que sirviera para divulgar información científica. Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología (CDF). Lic.cu Resumen: El Centro de Información del Medicamento (CIM) perteneciente al Centro para el Desarrollo de la Farmacoepidemiología (CDF). . C. así como libros que son de utilidad para nuestros especialistas. así como a bases de datos y enlaces recomendados para la búsqueda de información sobre medicamentos disponibles en Internet. sino a todos los especialistas que tienen la tarea fundamental de lograr un uso racional de los medicamentos. Se muestran los diferentes números del Boletín InfoCIM. También se puede acceder a Publicaciones Periódicas y Boletines que abordan la temática de los medicamentos. Cuba. fue creado con el objetivo de roporcionar información necesaria y actualizada. Francisco Debesa García. la prescripción y la vigilancia de la seguridad de los medicamentos. a través de diferentes herramientas y recursos de información. Habana. En la página se colocan artículos de gran interés. Lic.sld. Ania Rosell Monzón. y el acceso a la Lista de Distribución. Se crearon además algunas secciones informativas y de carácter general. que divulgan las últimas adquisiciones del CIM. Playa. noticias relacionadas con la temática que nos ocupa.

*Instituto de Farmacia y Alimentos. automedicación responsable. Universidad de La Habana. Liliana Mateu López*. MCs Aymée Herrera Llopiz*. los servicios farmacéuticos contarán con especialistas mejor preparados para realizar la dispensación de medicamentos. De esta manera. se trata de reducir el espacio entre el profesional y la evolución constante de la profesión.BOLETÍN SIMIFAL: INFORMACIÓN ACTUALIZADA PARA EL PROFESIONAL FARMACÉUTICO. Lic. El boletín consta de diferentes secciones que brindan al profesional farmacéutico información actualizada sobre el mundo de los medicamentos. Amilcar Sánchez Cisnero*. el efecto sobre la comunidad se realiza de forma indirecta ya que el boletín SIMIFAL está concebido para desarrollar el conocimiento de los profesionales farmacéuticos actualizándolos a través de artículos novedosos. así como actividades de información dirigidas a las pacientes. En su nueva variante. Por otra parte. Universidad de La Habana. eventos de interés entre otras. Resumen: La idea de diseñar un boletín de información sobre medicamentos del Servicio de Información de Medicamentos (SIMIFAL) no es esencialmente nueva. Lic. brindándoles nuevas fuentes de información. el boletín brinda al farmacéutico herramientas que contribuyen a estrechar la comunicación con otros profesionales del equipo de salud. publicando calendarios de cursos. **Estudiante del Instituto de Farmacia y Alimentos. Cuba. Jessy Pavón Pérez**. Se diseño también un Banco de Información que permite organizar el trabajo de recopilación de la información que será incluida en cada número. Se diseñó. O sea. . Leslie Valdés Comas**. a partir de la idea de que el SIMIFAL es un proyecto comunitario que debe por tanto incidir sobre la comunidad en cuanto a uso racional de medicamentos. Algún tiempo atrás se han editado algunos números de boletines dirigidos básicamente a los pacientes. editó y distribuyó el primer número del Boletín Simifal en su variante electrónica.

para su utilización en el proceso docente educativo en el nuevo modelo Pedagógico. en la especialidad de Farmacia. Cuba. UNIDAD DE SERVICIOS . Roselia Sánchez Gómez. con el propósito de contribuir al desarrollo de la independencia cognoscitiva. en los meses comprendidos de Febrero a Abril del 2005.LA ENSEÑANZA PROBLÉMICA Y SU CONTRIBUCIÓN AL DESARROLLO DE INDEPENDENCIA COGNOSCITIVA DE UNA FARMACÉUTICOS. DrC. obteniendo 20 % y 100 % de aprobados respectivamente en la prueba de salida a ambos grupos. y por tanto se pone al servicio de los profesores una alternativa metodológica con sentido práctico. 2005. MsC. la que se convierte en una nueva línea investigativa para la didáctica. es una vía eficaz para contribuir al desarrollo de la independencia cognoscitiva en los futuros profesionales en Tecnología de la Salud. Jorge Lázaro Hernández Mujica. los resultados obtenidos permiten afirmar que la enseñanza Problémica desarrollada en cada bloque clase del grupo experimentación. Facultad de Ciencias Médicas. Pinar del Río. asignatura Servicios Farmacéuticos II. con el objetivo de proponer una estrategia metodológica con enseñanza Problémica en el nuevo modelo Pedagógico. que se realizó al grupo control y experimentación. Resumen La investigación se realizó en la Facultad de Ciencias Médicas Filial de Tecnología “Simón Bolívar” ubicada en la provincia de Pinar del Río. lo que le da valor pedagógico a la propuesta. Entre otros métodos se utilizó el experimento.

Instituto de Farmacia y Alimentos. DrC.CONMED-I. El libro de texto disponible es de 1986 y el manual de prácticas de laboratorio no se ajusta a las actividades realizadas. . Lic. ya que las monografías o capítulos generales de la Farmacopea de interés en la asignatura se mantienen en su idioma original. CONMED-I constituye un manual ilustrado en formato electrónico que aborda aspectos teóricos y prácticos requeridos en Control de Medicamentos I. Su acceso en la intranet suple las deficiencias bibliográficas existentes y posibilita el desarrollo más integral e independiente del alumno. e-mail: yania_as@yahoo. Cuba. La disponibilidad de ejercicios integradores fue un reclamo de los estudiantes. Ivone Almirall Díaz. estructurado en 6 capítulos. Mirta Castiñeira Díaz. desarrollar y probar por primera vez prácticas de laboratorio que respondieran a los nuevos objetivos. que de forma experimental fueron introducidos parcialmente. Hilda María González San Miguel. los cuales recibieron la asignatura Control de Medicamentos I en el curso 2004-05. Fue necesario realizar una búsqueda bibliográfica. NUEVA PROPUESTA PARA APOYAR LA DOCENCIA EN CONTROL DE MEDICAMENTOS I EN LA ENSEÑANZA DE CIENCIAS FARMACÉUTICAS. Departamento de Tecnología y Control de Medicamentos. que se ajuste a los contenidos que se incluirán en el nuevo plan de estudio. DrC. El procesamiento estadístico de esta información reveló la necesidad de proveer a los estudiantes de bibliografía actualizada. MSc. el cual tendrá que ejercitar sus conocimientos de computación e inglés. Eneida Sieres Pedraja. Posibilita la profundización en temas de interés y actualidad. Yania Suárez Pérez 1.es Resumen: Se realizó una encuesta a los estudiantes de 3er año de Farmacia. Universidad de la Habana. DrC. Se incluyen aspectos de gestión ambiental relacionados con el manejo y desecho de residuos químicos y medidas de protección durante la realización de los laboratorios.

papel del tutor y de la farmacia en los escenarios docentes donde se forman nuestros estudiantes y el método tecnológico de la salud como método rector del proceso docente-asistencial. Cuba. Prof. Eduardo Linares Rivero. ventajas que ofrece. Lic. . Resumen: La formación de recursos humanos que sean capaces de brindar un servicio de calidad ha sido siempre una problemática que nos ha golpeado.TECNOLOGÍA DE LA SALUD: NUEVO MODELO PARA LA FORMACIÓN DE RECURSOS HUMANOS. Xiomara Lamasares Rivero. MINSAP. Nuestro trabajo tiene como objetivos la formación de recursos humanos en nuestro nuevo modelo pedagógico a corto tiempo. MSc Ana Luisa Cumana Pérez. Facultad Tecnológica de la Salud. la poca disponibilidad de técnicos y licenciados unido a la poca o ninguna calificación de los dependientes impiden en nuestras unidades brindar un servicio de excelencia.

. Sé encontró en el estudio un predominio del sexo Masculino y el grupo de edades de 65 – 69 años para diferentes sexos.. Cuba. Centro Habana. hubo un predominio del Consumo de Medicamentos de la esfera Neurológica. E -mail: farmfhandrade@infomed. Además. el 36. También se analizo las Reacciones Adversas de los Medicamentos que utilizaron los pacientes ya que algunos tenían mas de una patología. Raúl Padron Chacon.sld. 7 % consumió 5 Medicamentos o más comportándose de igual forma en los dos grupos estudiados. Dra. de 60 años y más. con el objetivo de identificar cuantos Medicamentos consumieron de la esfera Cardiovascular y/o Neurológica respectivamente. Dr. Se realizo un estudio descriptivo al azar de 68 pacientes pertenecientes al área de salud del Policlínico Nguyen Van Troy.cu Resumen: Nuestro trabajo fue motivado por Las Interacciones Medicamentosas ya que la mayoría de los pacientes usaban más de cinco Medicamentos. Ciudad Habana. Hospital Docente Clínico Quirúrgico Freyre de Andrade. por lo que teniendo en cuenta los principios de la Etica al prescribir los mismos cumplimentamos estos. Adaljiza Torriente Fernández.ETICA Y MEDICAMENTO.

Msc. Isabel Torriente Cuellar. Msc. Ciudad Habana. En la Industria Biofarmaceutica el término CALIDAD es lo mas trascendental por los riesgos inherentes en la producción de medicamentos. Ing.cu Resumen: El Centro de Histoterapia Placentaria es un productor fiable de los medicamentos y cosméticos y otros productos elaborados a partir de placenta Humana y su objetivo es mantenerse líder en el mercado en lo relativo a la efectividad terapéutica y confianza en los Servicios Clínicos que ofrecemos. La Lisa. Centro de Histoterapia Placentaria.LA ÉTICA Y LA CIENCIA APLICADA EN EL SISTEMA DE CALIDAD DEL CENTRO DE HISTOTERAPIA PLACENTARIA. Valía Vergel De la Osa. Sin duda una practica científica alejada de los más elementales principios éticos y morales tienden a empañar el esfuerzo de los que entregan su vida a la causa del avance científico y tecnológico. Ana Caridad Pérez. Lic. E-mail: planta@infomed. Maria de los Ángeles Jiménez Gómez. Cuba. .sld. Es posible conjugar y aplicar el conocimiento de las Normas ISO con las BPP.

determinando la baja producción científica de autores latinoamericanos en esta temática. SOCIALES Y LEGALES DE LA INVESTIGACIÓN EN FARMACOGENÉTICA. Roxana Báez Morales. Dr. Hera. Ms. ccontrol@cav.PROBLEMAS ÉTICOS.cav. Se confeccionó.cu Dr.C. tratados de la materia y listas de referencia. a partir del análisis de 123 trabajos. así como.sld. con el objetivo de acercarse a una temática poco referenciada en el país. por último. A partir de ejemplos de los principales polimorfismos de interés farmacogenético se mostró la contribución potencial de esta disciplina a la práctica médica.cu.Biol. MsC. María Julia Machado Cano. E-mail: rosanna@trocha. con la equivalencia terminológica en español que consideramos más acertada y difundida. que fueron seleccionados de las bases de datos MEDLINE y PubMed. Frank Pérez Resumen: Se realizó una revisión bibliográfica sobre Farmacogenética. Facultad de Ciencias Médicas de Ciego de Avila. Rigoberto Borroto Pacheco. Se tomaron artículos originales y de revisión de revistas médicas de altos índices de citación publicados durante los últimos 10 años.C.quimefa. se confeccionó una estrategia de búsqueda en la base de datos MEDLINE. El trabajo está estructurado en 5 capítulos donde se analizaron conceptos fundamentales relativos a los factores genéticos que intervienen en la respuesta anormal a los fármacos. Ing. al desarrollo de la investigación en Farmacogenética y los aspectos éticos. sociales y legales que de ella se desprenden. Evileidys Vázquez Almoguera. Para mostrar la contribución de los autores latinoamericanos a las publicaciones sobre este tema. Cuba. un glosario de términos español-inglés. .

Ing. El nuevo paradigma tecnológico conectado al proceso de globalización que tiene lugar en el mundo plantea retos extraordinarios a los países.sld. La brecha entre desarrollados y subdesarrollados tiende a profundizarse y deviene irreversible.cu Resumen: Nuestro país no ha estado ajeno al desarrollo de la Industria Farmacéutica y a la relevancia del nexo Ciencia-Tecnología-Sociedad como una de las razones que explica la importancia creciente que en estos tiempos se le ha atribuido a los estudios sociales de la ciencia. Cuba. Sin duda el poderío científico y tecnológico está jugando un activo papel en esos procesos de polarización de la riqueza y el poder. Ana Caridad Pérez Álvarez. planta@infomed. En este trabajo se analizaron aspectos éticos y sociales de la ciencia y su aplicación en este campo y se abordó la bioética como una consecuencia necesaria de los principios que influyen a diario en la producción de nuevos medicamentos validados y la construcción de industrias que cumplan con los requisitos de validación. E-mail: coplanta@infomed. Valia Vergel de la Osa.sld. Maria de los Ángeles Jiménez Gómez. Ciudad de La Habana. Lic.LA ÉTICA Y LA CIENCIA EN LA FACTIBILIDAD DE INTRODUCIR LA VALIDACIÓN EN EL CENTRO DE HISTOTERAPIA PLACENTARIA Y SU IMPACTO SOCIAL. MSc. Valle Grande. la incorporación en el campo de la validación también se pone de manifiesto el proceso de concentración del dominio de los grandes monopolios en los países más desarrollados. El Centro de Histoterapia Placentaria constituye uno de los centros del polo científico de Investigación y desarrollo del país. Centro de Histoterapia Placentaria.cu . La Lisa.

Buenos Aires-Argentina.53% de los matriculados y representan el 4. debemos bregar por el logro del bienestar individual y colectivo de la población en lugar de actuar por el bienestar pecuniario personal. As. LANDI. Laura. Farmacéuticos-Ex Miembros Titulares Tribunal de Disciplina del Colegio de Farmacéuticos de la Prov. Susana.89% de los iniciados por Publicidad Inadecuada y el 5. como institución que nuclea a los farmacéuticos y como farmacéuticos en general. evaluó los expedientes y las actitudes profesionales frente a la ética del ejercicio. Los graduados en 1998 representan el 9.EVOLUCIÓN DE LA ÉTICA Y ACTITUD PROFESIONAL RACCAGNI. Argentina – Manuel Estrada 1398 -Santos Lugares(1676)-Prov. Aquellos profesionales con 5 (cinco) años de graduados son los que más causas disciplinarias desarrollaron en general y en los casos evaluados en particular.21% del total de expedientes iniciados. CAMPO Josefa. solamente las Publicidades Inadecuadas y las Infracciones al Código de Ética como también la relación entre el periodo de graduación y las causas disciplinarias iniciadas. de Bs. Se observó un incremento del 14.81% de las causas disciplinarias y por Infracción al Código de Ética desde el 2001 respecto de las causas iniciadas.mail: laura_raccagni@argentina. . CIRUELOS CASABAYO.com Resumen: El Código de Ética del Tribunal de Disciplina del Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires (Argentina) desde 1986. MIGLIARO. Representan el 8.11 – 47570116. Gladys. en estos últimos diez años. aplicando sus normas y reglamentos. Como Tribunal de Disciplina. e. a los efectos de buscar causales de las actitudes de los profesionales. Considerado. Jorge.36% de los que corresponden a Infracción al Código de Ética. Te: 54 .

3.F. Farmacia Comunitaria.) surge en 1981.F.I.F.L.I. 2. TOMADO DE LA REVISTA DE LA O. . español y portugués. Colaborar en la revisión y adecuación de los “curricula” académicos de Farmacia. Identificar y promover los mecanismos para la integración del farmacéutico en grupos interdisciplinarios de salud y a diferentes niveles de atención.L. con especial énfasis en Farmacia de Hospital. a partir de una idea del compañero colombiano Juan R. Robayo. Unificar las disposiciones legales transnacionales de la práctica de la Farmacia y establecer los criterios básicos de la misma. 5. Son sus objetivos: 1.ORGANIZACIÓN DE FARMACÉUTICOS IBEROLATINOAMERICANOS (OFIL) La Organización de Farmacéuticos Ibero-Latinoamericanos (O. Incentivar y practicar las mejores relaciones y servicios entre los farmacéuticos de todos los países ibero-latinoamericanos. Nuestra Organización (O. 4.L. Fortalecer la influencia de la profesión farmacéutica en la sociedad. Nació ante la necesidad de colaborar y de unir a los colegas ibero-latinoamericanos para el progreso de la profesión farmacéutica y conseguir así un mayor reconocimiento de la sociedad a nuestros esfuerzos a favor de la salud y el progreso científico en nuestros pueblos. 6. Farmacia Clínica. Información de Medicamentos y Tecnología Farmacéutica.I. Difundir la profesión farmacéutica en el ámbito Ibero-latinoamericano.) es la única que reúne a farmacéuticos de Latinoamérica y de la Península Ibérica con los fines citados y hablando en nuestros idiomas.

fue fundada en el Primer Congreso Panamericano de Farmacia que tuvo lugar en La Habana. en 1969. c) Estimulando el establecimiento y/o desarrollo de colegios y asociaciones farmacéuticas legalizadas a nivel local y regional compuestos por farmacéuticos y químicos farmacéuticos. b) Estimulando el establecimiento en cada país de preceptos legales que sean adecuados para la defensa y el desarrollo de las profesiones farmacéuticas y químico farmacéuticas. en todos sus aspectos. e) Combatiendo la práctica ilegal de la profesión. Venezuela. Fue creada para promover los postulados aprobados en la Carta de La Habana. Cuba. en Lima.SEMBLANZA DE LAFEDERACION PANAMERICANA DE FARMACIA (FEPAFAR) La FEDERACION PANAMERICANA DE FARMACIA Y BIOQUIMICA (FEPAFARBIO). promover el avance de la profesión farmacéutica. De acuerdo a sus Estatutos. Argentina. Carta Fundamental de la Farmacia en América. así como la venta y tráfico ilegal de medicamentos. la FEDERACION PANAMERICANA DE FARMACIA (FEPAFAR) es la organización que representa a las instituciones farmacéuticas en los países americanos y tiene como objetivo. el 16 de noviembre de 1994. Declaración de la Farmacia de América y en Caracas. d) Difundiendo y estimulando el cumplimiento del Código Panamericano de Ética Farmacéutica entre todos los farmacéuticos y químicos farmacéuticos de América. f) Auspiciando y estimulando el estudio y la investigación en todas las disciplinas científicas comprendidas en el curricula farmacéutica. el 8 de diciembre de 1948 y (definitivamente) instalada en Lima. . los que posteriormente fueron reformados en diciembre de 1951. FEPAFARBIO en la Asamblea llevada a cabo en la ciudad de Buenos Aires. el 19 de mayo de 1952. Perú. adoptando a partir de dicha fecha el nombre de FEDERACION PANAMERICANA DE FARMACIA (FEPAFAR). g) Promoviendo la organización de congresos panamericanos de farmacia. modificó su nominación. Perú. siendo esta Institución continuidad de la anterior. a través de las Américas: a) Estimulando la uniformidad de los currículos universitarios necesarios para obtener los títulos de farmacéuticos (y químicos farmacéuticos).

j) Presentando ideas y proyectos a los gobiernos de América. Confederaciones. independientemente de toda influencia política. Colegios. las instituciones. l) Relacionándose e integrándose con organizaciones similares. Sociedades o Asociaciones deberán tener autoridades libremente elegidas por sus asociados. religiosa o racial. La Sociedad Cubana de Ciencias Farmacéuticas es miembro de FEPAFAR. TOMADO DE LOS ESTATUTOS DE FEPAFAR .h) Dando cumplimiento y divulgando las resoluciones y acciones tanto de los congresos panamericanos como de las asambleas de la FEDERACION PANAMERICANA DE FARMACIA (FEPAFAR) y su Junta Directiva. de conformidad con sus propios estatutos. Federaciones. ser reconocidas oficialmente por el Estado y representar el pensamiento profesional mayoritario. Para ser miembro de la FEDERACION PANAMERICANA DE FARMACIA (FEPAFAR). k) Propendiendo a la convalidación de los títulos universitarios ante los gobiernos americanos. i) Participando en reuniones internacionales sobre farmacia y profesiones afines.

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