ELABORACIÓN DE DICLOFENACO

ELABORACIÓN DE DICLOFENACO

Alumnos Cruz Vera Claudia Veronica Perez Rebollar Juan Carlos Rosaslanda Cortes Jesus Arturo
Profa.Juana Luz Cedillo Cobos

unos 150 millones de pacientes el mundo ya estaba utilizando este tratamiento a pesar de haber sido aprobado sólo en julio de 1988 . ‡ En 1974 en Japón . ‡ En 1986.Diclofenaco sódico ‡ A finales de los 60´s obtener una anti-inflamatoria droga (AINE) que presentan una elevada actividad y alta tolerancia. por Geigy Farmacéutica con el nombre comercial Voltarén ®.

.

ligeramente soluble en acetona. .Caracterizticas Fisicoquimicas ‡ Características físicas: polvo cristalino. por ejemplo sales de sulfito. poco soluble en ácido acético glacial. se usan normalmente antioxidantes tales como metabisulfito de sodio o bisulfito de sodio. cloroformo y tolueno. ‡ Susceptibilidad a la oxidación :Para oxidarse necesita la formulación con antioxidantes. soluble en etanol.insoluble en éter. blanco y ligeramente amarillento. ‡ Solubilidad: ligeramente soluble en agua. ligeramente higroscópico. ‡ pH :El alto pH del producto requiere hacer soluble el diclofenaco sódico. fácilmente soluble en metanol. En el producto intramuscular.

Presentación comercial .

‡ En mujeres con cáncer de seno y en el dolor asociado con la metástasis ósea . ‡ La fiebre causada por la linfogranulomatosis maligna (linfoma de Hodgkin) ‡ Puede evitar el desarrollo de la enfermedad de Alzheimer si se administra diariamente a dosis bajas por varios años. coli (Escherichia coli) resistente a múltiples fármacos con una CIM (concentración inhibitoria mínima) de 25 microg/mL. ‡ Efectivo contra todas las cepas de la E. ‡ Enferemedades reumaticas ‡ Inflamaciones postraumatica. . particularmente si hay presencia de inflamación.USOS ‡ Tratar el dolor crónico asociado con el cáncer.

anemia aplasica). El diclofenaco es un inhibidor débil y reversible de la agregación trombocítica. evento requerido para una coagulación sanguínea normal. ‡ Efectos renales adversos causados por la reducción de la síntesis renal de prostaglandina en personas o especies animales sensibles. agranulocitosis. . y potencialmente durante el uso por largos periodos en personas no sensibles. ‡ Los pacientes con osteoartritis desarrollan más frecuentemente síntomas de enfermedad hepática que los pacientes con artritis reumatoide. ‡ Depresión de la médula ósea(leucopenia.Precauciones ‡ Efectos gastrointestinales. sangramiento gastrointestinal oculto y ulceración gástrica . trombopenia con o sin púrpura. la resistencia a los efectos colaterales disminuye con la edad.

Tabletas Los ingredientes se pesan y se inspeccionan 2 veces. Granulado y Secado Recubrimiento con azucar Pulverizado y Tamizado Granulado de oscilacion y Lubricante Inspeccion Mezcla Entabletado .

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