ELABORACIÓN DE DICLOFENACO

Alumnos Cruz Vera Claudia Veronica Perez Rebollar Juan Carlos Rosaslanda Cortes Jesus Arturo
Profa.Juana Luz Cedillo Cobos

unos 150 millones de pacientes el mundo ya estaba utilizando este tratamiento a pesar de haber sido aprobado sólo en julio de 1988 .Diclofenaco sódico ‡ A finales de los 60´s obtener una anti-inflamatoria droga (AINE) que presentan una elevada actividad y alta tolerancia. ‡ En 1986. por Geigy Farmacéutica con el nombre comercial Voltarén ®. ‡ En 1974 en Japón .

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En el producto intramuscular. fácilmente soluble en metanol. soluble en etanol.insoluble en éter. ‡ pH :El alto pH del producto requiere hacer soluble el diclofenaco sódico. por ejemplo sales de sulfito. cloroformo y tolueno. ‡ Solubilidad: ligeramente soluble en agua. poco soluble en ácido acético glacial. ‡ Susceptibilidad a la oxidación :Para oxidarse necesita la formulación con antioxidantes. blanco y ligeramente amarillento. . ligeramente higroscópico.Caracterizticas Fisicoquimicas ‡ Características físicas: polvo cristalino. se usan normalmente antioxidantes tales como metabisulfito de sodio o bisulfito de sodio. ligeramente soluble en acetona.

Presentación comercial .

coli (Escherichia coli) resistente a múltiples fármacos con una CIM (concentración inhibitoria mínima) de 25 microg/mL. ‡ En mujeres con cáncer de seno y en el dolor asociado con la metástasis ósea . ‡ Efectivo contra todas las cepas de la E. ‡ Enferemedades reumaticas ‡ Inflamaciones postraumatica. particularmente si hay presencia de inflamación. . ‡ La fiebre causada por la linfogranulomatosis maligna (linfoma de Hodgkin) ‡ Puede evitar el desarrollo de la enfermedad de Alzheimer si se administra diariamente a dosis bajas por varios años.USOS ‡ Tratar el dolor crónico asociado con el cáncer.

Precauciones ‡ Efectos gastrointestinales. ‡ Los pacientes con osteoartritis desarrollan más frecuentemente síntomas de enfermedad hepática que los pacientes con artritis reumatoide. anemia aplasica). agranulocitosis. y potencialmente durante el uso por largos periodos en personas no sensibles. ‡ Depresión de la médula ósea(leucopenia. El diclofenaco es un inhibidor débil y reversible de la agregación trombocítica. la resistencia a los efectos colaterales disminuye con la edad. ‡ Efectos renales adversos causados por la reducción de la síntesis renal de prostaglandina en personas o especies animales sensibles. sangramiento gastrointestinal oculto y ulceración gástrica . evento requerido para una coagulación sanguínea normal. trombopenia con o sin púrpura. .

Granulado y Secado Recubrimiento con azucar Pulverizado y Tamizado Granulado de oscilacion y Lubricante Inspeccion Mezcla Entabletado .Tabletas Los ingredientes se pesan y se inspeccionan 2 veces.

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