3erosec Anatomia Humana

I.E.G. COOP.
SANTA FELICIA
Anatoma Humana III SECUNDARIA
TEMARIO DEL III BIMESTRE Sistema Respiratorio, Circulatorio y Linftico. Partes. Fisiologa Higiene Cuidado y Enfermedades. Sistema Nervioso. Partes. Fisiologa Higiene Cuidado y Enfermedades. Sistema Endocrino y Reproductor. Partes. Fisiologa Higiene. Cuidado y Enfermedades.
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I.E.G COOP. SANTA FELICIA 1 semana
Sistema Respiratorio.
Se llama aparato respiratorio al conjunto de rganos que intervienen en la respiracin (intercambio de oxgeno y dixido de carbono con su entorno) de los organismos aerbicos. Debido a que cada ambiente ofrece desafos especficos para el mencionado intercambio gaseoso, es que stos rganos utilizan distintos mtodos segn su ecosistema
Esquema del aparato respiratorio humano
En el ser humano
El hombre utiliza respiracin pulmonar cuyo aparato respiratorio consta de:
Sistema de conduccin: fosas nasales, boca, faringe, laringe, trquea, bronquios principales, bronquios lobares, bronquios segmentarios y bronquiolos.
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Sistema de intercambio: conductos y los sacos alveolares. El espacio muerto anatmico, o zona no respiratoria (no hay intercambios gaseosos) del rbol bronquial incluye las 16 primeras generaciones bronquiales, siendo su volumen de unos 150 ml.
Fisiologa
Consiste de un primer momento de inhalacin, en el que la expansin de la caja torxica genera una prdida de presin (vaco) que provoca el ingreso de aire atmsferico hasta los sacos alveolares donde la sangre libera principalmente dixido de carbono e incorpora oxgeno por difusin. Luego, el trax se contrae (llamado exhalacin) expulsando este aire. Estos movimientos las personas lo realizan la mayor parte del tiempo de forma automtica (controlado por el sistema nervioso autnomo), aunque tambin puede realizarse de manera controlada, sobre todo para mejorar el rendimiento deportivo, hasta la apnea. El volumen de aire que entra y sale del pulmn por minuto, tiene cierta sincrona con el sistema cardiovascular y el ritmo circadiano (como disminucin de la frecuencia de inhalacin/exhalacin durante la noche y en estado de vigilia/sueo). Variando entre 6 a 80 litros (dependiendo de la demanda). Para combatir los peligros que implica la ventilacin pulmonar ya que junto con el aire tambin entran partculas slidas que puede obstruir y/o intoxicar al organismo. Las de mayor tamao son atrapadas por los vellos y el material mucoso de la nariz y del tracto respiratorio, que luego son extradas por el movimiento ciliar hasta que son tragadas, escupidas o estornudadas. A nivel bronquial, por carecer de cilios, se emplean macrfagos y fagocitos para la limpieza de partculas.
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Descripcin importancia
del
proceso
de
respiracin
su
El ser humano realiza 26,000 respiraciones al da en un adulto mientras que un recin nacido realiza 51,000 respiraciones al da. El proceso de respiracin consiste de un juego de la inhalacin (entrada de aire, oxgeno) y de la exhalacin (salida de aire, bixido de carbono). Este proceso depende en gran manera del trabajo del diafragma. Durante la inhalacin se contraen los msculos que levantan las costillas a la vez que se contrae el diafragma. En los alvolos que estn dentro de los pulmones, se produce la fase principal del proceso de respiracin, la sangre intercambia bixido de carbono por el oxgeno que entra cuando inhalamos. El Sistema Respiratorio es el sistema responsable de distribuir el oxgeno que se encuentra en el aire a los diferentes tejidos de nuestro cuerpo y de eliminar el bixido de carbono (CO2). Esta funcin principal de este sistema ocurre de la siguiente manera: 1. La sangre retira el bixido de carbono de los tejidos y los lleva a los alvolos pulmonares, donde a travs de la exhalacin se elimina de nuestro cuerpo. 2. A la vez que se elimina el bixido de carbono, la sangre recoge el oxgeno para ser distribuido en todo nuestro cuerpo. El primer rgano que recibe oxigeno es el corazn. El componente de la sangre que es responsable del proceso de respiracin es el glbulo rojo. El glbulo rojo acta como medio de transporte tanto para el oxigeno como para el bixido de carbono. Este contiene la hemoglobina que al combinarse con el oxgeno le da el color rojo a la sangre. Un segundo es suficiente para que el oxgeno se una a la hemoglobina, la que lleva este oxigeno a los tejidos de los rganos. La sangre recibe el bixido de carbono que es un gas de los tejidos y lo
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transporta hacia los pulmones donde son desechados a travs de la exhalacin, completndose as el ciclo de la respiracin.
Adaptacin a alturas
Siempre vamos a tener una fraccin inspirada de oxgeno de 21% (FiO2) pero a medida que va aumentando la altura ir bajando la presin de oxgeno que inspiramos. Generalmente sucede que nos apuramos si subimos una montaa muy alta, eso es porque el organismo an no se acostumbra a tanto cambio de presiones, se habla entonces de una hipoxia de alturas, cuyas consecuencias son:
INMEDIATAS
Hay taquicardia y aumento del gasto cardaco, aumento de la resistencia de la arteria pulmonar, hiperventilacin (que si es excesiva puede llevar a una alcalosis respiratoria), cambios mentales, aumento de la frecuencia cardaca y aumento de la presin arterial por aumento del tono adrenrgico
CRNICAS
Aumento de la masa de glbulos rojos, aumento del p50, compensacin renal de la alcalosis respiratoria, aumento de la densidad de capilares musculares y aumento del nmero de mitocondrias y sus enzimas oxidativas.
Funcin de los rganos

Vas Nasales: Permitir la entrada del aire, el cual se humedece y calienta a una determinada temperatura. Faringe: Conducto msculo membranoso que ayuda a que el aire se vierta hacia las vas areas superiores.
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Epiglotis: Impide que los alimentos entren en la laringe y en la trquea al tragar. Tambin marca el lmite entre la orofaringe y la laringofaringe. Laringe: La funcin principal de la laringe es la filtracin del aire inspirado. Adems, permite el paso de aire hacia la trquea y los pulmones y se cierra para no permitir el paso de comida durante la deglucin si la propia no la ha deseado. Trquea: Brindar una va abierta al aire inhalado y exhalado desde los pulmones. Bronquio: Conducir el aire que va desde la trquea hasta los bronquiolos. Bronquiolo: Conducir el aire que va desde los bronquios pasando por los bronquiolos y terminando en los alvolos. Alvolo: Permite el intercambio gaseoso, es decir, en su interior la sangre elimina el dixido de carbono y recoge oxgeno. Pulmones: La funcin de los pulmones es realizar el intercambio gaseoso con la sangre, por ello los alvolos estn en estrecho contacto con capilares. Msculos intercostales: La funcin principal de los msculos respiratorios es la de movilizar un volumen de aire que sirva para, tras un intercambio gaseoso apropiado, aportar oxgeno a los diferentes tejidos. Diafragma: Msculo estriado que separa la cavidad torcica (pulmones, mediastino, etc.) de la cavidad abdominal (intestinos, estmago, hgado, etc.). Interviene en la respiracin, descendiendo la presin dentro de la cavidad torxica y aumentando el volumen durante la inhalacin y aumentando la presin y disminuyendo el volumen durante la exhalacin. Este proceso se lleva a cabo, principalmente, mediante la contraccin y relajacin del diafragma.
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Enfermedades y Cuidados del Sistema Respiratorio

El sistema respiratorio es propenso a contraer determinadas enfermedades y los pulmones tienen tendencia a padecer una amplia variedad de trastornos causados por los contaminantes del aire. Los problemas ms frecuentes del sistema respiratorio son: Asma. Ms de 20 millones de personas en los Estados Unidos padecen asma, y es la principal causa de absentismo escolar crnico. El asma es una enfermedad inflamatoria crnica de los pulmones que hace que las vas respiratorias se tensen y se estrechen. Las crisis asmticas, a menudo provocadas por agentes irritantes transportados por el aire, como el humo del cigarrillo, hacen que los msculos que cubren las diminutas vas respiratorias se contraigan e inflamen. El estrechamiento de las vas respiratorias impide que el aire circule adecuadamente, causando resuellos y dificultades respiratorias, a veces hasta el punto de poner la vida en peligro. El manejo del asma comienza con un plan de manejo, que suele consistir en evitar las causas del asma y, a veces, en tomar medicamentos. Bronquiolitis. No debe confundirse con la bronquitis. La bronquiolitis es una inflamacin de los bronquiolos, las ramificaciones ms pequeas del rbol bronquial. La bronquiolitis afecta principalmente a bebs y nios pequeos, y puede causar resuellos y graves dificultades respiratorias. La suelen causar virus especficos durante el invierno, incluido el virus respiratorio sincitial (VRS). Enfermedad pulmonar obstructiva crnica (EPOC). EPOC es un trmino que describe dos enfermedades pulmonares: el enfisema y la bronquitis crnica. Enfisema y Cncer Pulmonar. Fumar durante muchos aos suele causar enfisema, y aunque rara vez afecta a nios y adolescentes, esta condicin puede tener sus races en los aos de la adolescencia y la infancia. Para prevenir las enfermedades asociadas con el tabaco, como el enfisema y el cncer de pulmn, es importante aprender a hablar con sus hijos sobre el -7-
tabaco. En el enfisema, los pulmones producen una cantidad excesiva de mucosidad y se daan los alvolos. Se hace difcil respirar y obtener suficiente oxgeno en la sangre. Bronquitis. Es una enfermedad comn entre adultos y adolescentes, las membranas que cubren los conductos bronquiales ms grandes se inflaman, y producen en exceso mucosidad. La persona comienza a toser mucho para deshacerse de la mucosidad. Fumar es causa principal de bronquitis crnica entre los adolescentes. Resfriado comn. Causado por ms de 200 virus diferentes que provocan la inflamacin del tracto respiratorio superior, el resfriado comn es la infeccin respiratoria ms frecuente. Algunos sntomas pueden ser: fiebre leve, tos, dolor de cabeza, moqueo, estornudos y dolor de garganta. Tos. La tos es sntoma de una enfermedad, no una enfermedad en si misma. Hay muchos tipos de tos y muchas causas que pueden no ser muy graves o poner la vida en peligro. Algunas de las causas ms frecuentes que afectan a los nios son el resfriado comn, el asma, la sinusitis, las alergias estacionales, crup y la neumona. Entre las causas ms graves tanto en nios como en adultos estn la tuberculosis (TB) y la tos ferina (tos convulsiva). Fibrosis qustica (FQ). Afecta a ms de 30.000 nios y adolescentes en los Estados Unidos, y es la ms comn de las enfermedades hereditarias que afectan los pulmones. Afecta principalmente los sistemas respiratorio y digestivo, y hace que la mucosidad corporal sea anormalmente espesa y pegajosa. La mucosidad puede obturar las vas respiratorias de los pulmones y hacer que la persona sea ms vulnerable a las infecciones bacterianas. Cncer de pulmn. Causado por un crecimiento anormal de las clulas pulmonares, el cncer de pulmn es una de las principales causas de mortalidad en los Estados Unidos y suele ser causada por el consumo de tabaco. Se origina en el revestimiento bronquial y tarda mucho en desarrollarse. Algunos sntomas son: tos persistente (puede que con presencia
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de sangre), dolor en el pecho, carraspeo y falta de aliento. La exposicin al radn (el radn es un gas que se halla en el suelo y en las rocas) tambin puede causar cncer de pulmn. El radn puede encontrarse en determinadas zonas de los Estados Unidos. Usted puede medir el nivel de radn en su casa con un artefacto que puede comprar en una tienda de suministros para el hogar o en una ferretera. Neumona. La neumona es una inflamacin de los pulmones que se suele producir por una infeccin bacteriana o viral. La neumona causa fiebre e inflamacin del tejido pulmonar y dificulta la respiracin porque los pulmones tienen que realizar un mayor esfuerzo para transferir oxgeno al flujo sanguneo y eliminar el dixido de carbono de la sangre. Las causas ms comunes de la neumona son la gripe y la infeccin por la bacteria Streptococcus pneumoniae. Hipertensin pulmonar. Esta condicin aparece cuando la presin arterial en los pulmones es anormalmente alta, lo que significa que el corazn tiene que realizar un mayor esfuerzo para bombear la sangre y contrarrestar la alta presin. Los nios pueden padecer hipertensin pulmonar debido a un defecto cardaco congnito o a una condicin mdica como la infeccin por VIH. Enfermedades respiratorias neonatales. Hay varias condiciones respiratorias que pueden afectar a un beb recin nacido cuando respira por primera vez. Los bebs prematuros ms pequeos presentan un mayor riesgo de sufrir condiciones tales como:
Sndrome de dificultad respiratoria del neonato. Los bebs prematuros pueden no tener suficiente tensin activa en los pulmones. El sistema tensioactivo ayuda a mantener abiertos los alvolos del beb; sin este sistema, los pulmones se colapsan y el beb es incapaz de respirar.
Apnea prematura. La apnea es un trmino mdico que significa que alguien ha dejado de respirar. La apnea prematura es una condicin en
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la que los bebs prematuros dejan de respirar durante unos 15-20 segundos mientras duermen. La apnea prematura suele aparecer entre los 2 y 7 das de vida. Cuanto ms prematuro sea el bebe y menor sea su peso, ms probabilidades tiene de padecerla.
Displasia broncopulmonar (DBP). La displasia broncopulmonar supone un desarrollo anormal del tejido pulmonar. A veces denominada enfermedad pulmonar crnica o EPC, es una enfermedad infantil caracterizada por una inflamacin y formacin de cicatrices en los pulmones. Se desarrolla ms frecuentemente en bebs prematuros que han nacido con pulmones poco desarrollados.
Otras condiciones respiratorias del recin nacido son:
Aspiracin de meconio. La aspiracin de meconio se produce cuando un recin nacido inhala (aspira) durante el parto una mezcla de meconio (primeros excrementos del beb, generalmente tras el nacimiento) y lquido amnitico. El meconio inhalado puede provocar un bloqueo parcial o total de las vas respiratorias del beb.
Hipertensin pulmonar persistente neonatal (HPPN). En el tero, la circulacin del beb no pasa por los pulmones. Normalmente, cuando un beb nace y comienza a respirar, su cuerpo se adapta rpidamente y comienza el proceso respiratorio. La HPPN se produce cuando la transicin de la circulacin fetal a la neonatal no ocurre de forma normal. Esta condicin puede presentar sntomas como: respiracin acelerada, ritmo cardaco acelerado, dificultad respiratoria y cianosis (piel azulada).
Taquipnea transitoria neonatal (TTN). La respiracin acelerada en un recin nacido (ms de 60 respiraciones por minuto) se denomina taquipnea transitoria.
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TAREA: investiga y has un resumen en tu cuaderno e incluye grficos sobre enfermedades epidmicas recientes que afectan al sistema respiratorio humano.
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Sistema Circulatorio Sistema cardiovascular en humanos

Divisin en circuitos Esta realiza dos circuitos a partir del corazn:
Circulacin mayor o circulacin somtica o general. El recorrido de la sangre comienza en el ventrculo izquierdo del corazn, cargada de oxgeno, y se extiende por la arteria aorta y sus ramas arteriales hasta el sistema capilar, donde se forman las venas que contienen sangre pobre en oxgeno. Desembocan en una de las dos venas cavas (superior e inferior) que drenan en la aurcula derecha del corazn.
Circulacin menor o circulacin pulmonar o central. La sangre pobre en oxgeno parte desde el ventrculo derecho del corazn por la arteria pulmonar que se bifurca en sendos troncos para cada uno de ambos pulmones. En los capilares alveolares pulmonares la sangre se oxigena a travs de un proceso conocido como hematosis y se reconduce por las cuatro venas pulmonares que drenan la sangre rica en oxgeno, en la aurcula izquierda del corazn.
Circulacin portal. Es un subtipo de la circulacin general originado de venas procedentes de un sistema capilar, que vuelve a formar capilares en el hgado, al final de su trayecto. Existen dos sistemas porta en el cuerpo humano:
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1. Sistema porta heptico: Las venas originadas en los capilares del tracto digestivo desde el estmago hasta el recto que transportan los productos de la digestin, se transforman de nuevo en capilares en los sinusoides hepticos del hgado, para formar de nuevo venas que desembocan en la circulacin sistmica a travs de las venas suprahepticas a la vena cava inferior. 2. Sistema porta hipofisario: La arteria hipofisaria superior procedente de la cartida interna, se ramifica en una primera red de capilares situados en la eminencia media. De estos capilares se forman las venas hipofisarias que descienden por el tallo hipofisario y originan una segunda red de capilares en la adenohipfisis que drenan en la vena yugular interna.
Partes y Funcin
A grandes rasgos, el sistema circulatorio est formado por: El corazn, una bomba biolgica que impulsa sin pausa y de forma rtmica la sangre a travs del organismo. Un sistema de vasos sanguneos que podemos catalogar en arterias, arteriolas, venas, vnulas y capilares.
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La sangre, el fluido vital que circula por esos vasos.
Podemos resumir sus tareas de esta manera: Lleva nutrientes y oxgeno a las clulas. Transporta las hormonas desde las glndulas endocrinas que las segregan hasta los rganos donde actan. Toma los productos de desecho metablico (dixido de carbono, etc.) y otras sustancias que eliminan las clulas y los conduce hasta su destino de eliminacin. Tiene una irreemplazable misin en la regulacin de la temperatura corporal. La bomba de la vida El msculo cardiaco se encuentra aproximadamente en el centro en la cavidad torcica, protegido por las costillas y el esternn. Su tamao se compara al de un puo cerrado. Un tabique central lo divide en dos: el corazn izquierdo y el corazn derecho. A su vez, estas dos mitades poseen cada una dos cavidades: una cavidad receptora llamada aurcula y una cavidad de descarga, denominada ventrculo. Estas dos cavidades se comunican a travs de los orificios aurculoventriculares, los cuales estn provistos de sendas vlvulas. Este rgano, formado principalmente por tejido muscular, se contrae de manera rtmica, impulsando as la sangre por los vasos, cumpliendo dos circuitos fundamentales. En uno de ellos, bombea sangre venosa cargada de dixido de carbono a los pulmones, donde clulas sanguneas (eritrocitos) intercambian su carga de dixido de carbono (CO2) por oxgeno (O2). En el circuito complementario, se bombea esa sangre oxigenada recibida de los pulmones a todas las partes del organismo. Un complejo sistema de vlvulas asegura que el flujo de la sangre se produzca en forma unidireccional. Entre esas vlvulas, las principales se encuentran en el corazn: La aurcula derecha y el ventrculo derecho estn separados por la vlvula tricspide.
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La aurcula izquierda y el ventrculo izquierdo estn separados por la vlvula mitral o bicspide. La vlvula sigmoidea pulmonar o semilunar pulmonar se encuentra entre el ventrculo derecho y la arteria pulmonar. La vlvula sigmoidea artica o semilunar artica se encuentra entre el ventrculo izquierdo y la arteria aorta.
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Desde los pulmones llega la sangre oxigenada y el ventrculo izquierdo la bombea a todo el cuerpo en un circuito que se denomina Circulacin Mayor. La sangre va por la arteria aorta, un gran vaso que al ramificarse da lugar a las arterias sistmicas, arteriolas (50 micrmetros) y capilares (10 micrmetros). A travs de estos ltimos se realiza el intercambio de oxgeno y otras sustancias, las cuales difunden a travs de los capilares y atraviesan el espacio ocupado por el lquido tisular que rodea las clulas. La sangre retorna al corazn derecho por medio de las vnulas y venas. La aurcula derecha recibe la sangre de todo el cuerpo (excepto de los pulmones) por medio de la vena cava superior que trae la sangre de la cabeza, los brazos y la parte superior del cuerpo y la vena cava inferior, desde la parte inferior del cuerpo. En la Circulacin Menor el ventrculo derecho impulsa la sangre carboxigenada hacia los pulmones a travs de la arteria pulmonar. A nivel de los alvolos pulmonares se produce el proceso de hematosis, un proceso de intercambio, por el cual los glbulos rojos cargan oxgeno y descargan dixido de carbono que ser finalmente exhalado durante la respiracin. Al cerrarse el circuito, la sangre retorna a travs de las venas pulmonares hacia la aurcula izquierda (representando el nico caso en que una vena lleva sangre oxigenada), para luego iniciar nuevamente la Circulacin Mayor.
Vasos sanguneos
Arterias: Sus paredes son fuertes y elsticas a fin de soportar la elevada presin de la sangre oxigenada. Poseen tres capas: una interna formada por tejido endotelial; una media compuesta principalmente por fibras elsticas en las arterias de gran calibre como la aorta, en las arterias de mediano y pequeo calibre predominan las fibras musculares lisas; una externa o adventicia compuesta mayormente por tejido fibroso. Por la presencia del tejido elstico las arterias responden en forma pasiva a la presin de la sangre contenida. El envejecimiento endurece y hace menos elsticas las paredes y las arterias tienden a encogerse, provocando modificaciones en la presin.
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Arteriolas: En ellas la capa media es de naturaleza muscular, por lo que los cambios de expansin y contraccin son ms bien activos. Gracias a esta propiedad, la cantidad de sangre que llega a los capilares puede aumentar o disminuir en respuesta a las necesidades de los tejidos. Muchos de estos cambios responden a estados emocionales: la palidez del miedo o el rubor facial de la vergenza. Son las ltimas ramas del rbol arterial. Capilares: Conectan las arteriolas con las vnulas y su funcin es el intercambio de lquidos, nutrientes, electrolitos, hormonas, etc. entre la sangre y el lquido tisular. Estn compuestos por una sola capa de endotelio. Sus paredes son muy delgadas y permeables. Vnulas: recogen la sangre de los capilares y se unen para formar venas. Venas: Poseen tres capas al igual que las arterias pero ms delgadas, especialmente la capa media. La presin en ellas es ms baja en comparacin con las arterias. Tienen mucho mayor calibre que las arterias y su flujo es ms lento, ya que devuelven la sangre al corazn en contra de la gravedad. Ese flujo venoso est ayudado por la accin de vlvulas. Otra funcin importante es la de servir como reservorio fundamental de la sangre.
PRINCIPALES VENAS Y ARTERIAS DEL CUERPO HUMANO TAREA: Reproduce el corazn y las venas con arterias en tu cuaderno dibjalo y coloralo.
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Presin arterial
Factores de los que depende la presin arterial

La presin arterial depende de los siguientes factores: 1. Volumen de eyeccin: volumen de sangre que expulsa el ventrculo izquierdo del corazn durante la sstole del latido cardiaco. Si el volumen de eyeccin aumenta, la presin arterial se ver afectada con un aumento en sus valores y viceversa.
2. Distensibilidad de las arterias: capacidad de aumentar el dimetro sobre todo de la aorta y de las grandes arterias cuando reciben el volumen sistlico o de eyeccin. Una disminucin en la distensibilidad arterial se ver reflejada en un aumento de la presin arterial y viceversa.
3. Resistencia vascular: fuerza que se opone al flujo sanguneo al disminuir el dimetro sobre todo de las arteriolas y que est controlada por el sistema nervioso autnomo. Un aumento en la resistencia vascular, perifrica, aumentar la presin en las arterias y viceversa.
4. Volemia: volumen de sangre de todo el aparato circulatorio. Puede aumentar y causar hipervolemia, o disminuir y causar hipovolemia.
5. Gasto Cardiaco: Determinada por la cantidad de sangre que bombea el corazn (Volumen Sistlico) en una unidad de tiempo (Frecuencia
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Cardiaca) dada por la frecuencia con que se contrae el ventrculo izquierdo en un minuto.
SSTOLE
DISTOLE
La presin arterial tiene dos componentes:
Presin arterial sistlica: corresponde al valor mximo de la tensin arterial en sstole cuando el corazn late. Se refiere al efecto de presin que ejerce la sangre eyectada del corazn sobre la pared de los vasos.
Presin arterial diastlica: corresponde al valor mnimo de la tensin arterial cuando el corazn est en distole o entre latidos cardiacos. Depende fundamentalmente de la resistencia vascular perifrica. Se refiere al efecto de distensibilidad de la pared de las arterias, es decir el efecto de presin que ejerce la sangre sobre la pared del vaso.
Cuando se expresa la tensin arterial, se escriben dos nmeros separados por un guin, donde el primero es la presin sistlica y el segundo la presin diastlica. La presin de pulso es la diferencia entre la presin sistlica y la diastlica.
Medida de la presin arterial

La presin arterial se mide normalmente en milmetros de mercurio (mmHg) sobre la presin atmosfrica. Los valores normales de presin arterial van desde 100/60 hasta 120/80 mm de mercurio sobre la presin atmosfrica.
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Valores por encima de 130/90 mm de mercurio son indicativos de Hipertensin o presin arterial alta y por debajo de 100/60 son indicativos de hipotensin o presin arterial baja. El aparato que mide la presin arterial se llama esfigmomanmetro o baumanmetro (tensimetro) y el lugar habitual de su medida es el brazo.
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Posibles trastornos del corazn y el aparato circulatorio Los trastornos del aparato cardiovascular son comunes; ms de 64 millones de estadounidenses tienen algn tipo de problema cardaco. Pero los problemas cardiovasculares no slo afectan a los ancianos; muchos problemas cardacos y del aparato circulatorio tambin afectan a adolescentes. Los trastornos del corazn y circulatorios se agrupan en dos categoras: congnitos, lo que significa que los problemas estaban ya presentes al nacer y adquiridos, que significa que los problemas se desarrollaron en algn momento durante la infancia o la adolescencia. Anomalas congnitas del corazn. Las anomalas congnitas del corazn son problemas de corazn que los bebs tienen al nacer. Las anomalas congnitas se producen mientras el beb se est desarrollando en el tero. Los
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mdicos no siempre saben el motivo por el cual ocurren las anomalas congnitas del corazn; aunque algunas anomalas congnitas del corazn se deben a enfermedades genticas, la mayora, no. Un signo comn de una anomala congnita del corazn es el soplo cardaco. Un soplo cardaco es un sonido anormal (como un soplido o un ruido de viento fuerte) que se oye al auscultar el corazn. Muchos nios y adolescentes tienen soplos cardacos, que pueden deberse a anomalas congnitas del corazn u otros trastornos cardacos. Arritmia. Las arritmias cardacas, tambin denominadas disritmias, o alteraciones del ritmo, son problemas en el ritmo del corazn. Las arritmias pueden deberse a una anomala congnita del corazn o una persona puede desarrollar este trastorno ms tarde. Una arritmia puede hacer que el ritmo cardaco sea irregular, anormalmente rpido o anormalmente lento. Las arritmias pueden suceder a cualquier edad y es posible descubrirlas cuando un adolescente se realiza un examen mdico. Miocardiopata. La miocardiopata es una enfermedad que puede durar mucho tiempo y hace que el msculo del corazn (el miocardio) se debilite. Por lo general, la enfermedad afecta primero a las cmaras inferiores del corazn, los ventrculos, y luego progresa y daa las clulas musculares e incluso los tejidos que rodean el corazn. Algunos nios y adolescentes con miocardiopata pueden recibir transplantes cardacos para tratar la afeccin. Enfermedad de la arteria coronaria. La enfermedad de la arteria coronaria (tambin llamada arteriopata coronaria) es la enfermedad cardiaca ms comn en los adultos y es causada por la aterosclerosis. Se forman depsitos de grasa, calcio y clulas muertas en las paredes interiores que obstruyen las arterias del cuerpo (los vasos sanguneos que aprovisionan al corazn) e interfieren con el flujo uniforme de sangre. Incluso se puede formar un cogulo sanguneo que puede provocar un ataque cardaco. Los ataques cardacos son muy infrecuentes en nios y adolescentes.
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Hiperlipidemia/hipercolesterolemia (colesterol alto). El colesterol es una sustancia cerosa que se encuentra en las clulas, en la sangre y en algunos de los alimentos que ingerimos. El exceso de colesterol en la sangre, conocido tambin como hipercolesterolemia o hiperlipidemia, es un factor de riesgo importante para la enfermedad cardiaca y puede resultar en un ataque cardaco. Aproximadamente uno de cada 10 adolescentes entre los 12 y 19 aos tiene niveles de colesterol altos que aumenta su riesgo de contraer enfermedad cardiovascular. Hipertensin (Presin sangunea alta). La hipertensin ocurre cuando una persona tiene presin sangunea mucho ms alta que lo normal. A lo largo del tiempo, puede causar dao al corazn y las arterias y otros rganos. Los adolescentes pueden tener hipertensin, causada por factores genticos, exceso de peso, dieta, falta de ejercicio y enfermedades como cardiopata o nefropata. Cardiopata reumtica. Los adolescentes que tuvieron una faringitis estreptoccica pueden tener fiebre reumtica. Este tipo de infeccin puede provocar problemas permanentes de corazn, especialmente en nios y adolescentes entre 5 y 15 aos de edad. Las personas que han tenido faringitis estreptoccica y recibieron antibiticos de inmediato tienen menos probabilidades de sufrir este problema. TAREA: Por lo tanto, qu puedes hacer para impedir que aparezcan los trastornos circulatorios y del corazn? Cmo puedes ayudar en tu familia si conoces a alguien que puede prevenir males del corazn? Realiza una investigacin y contesta en tu cuaderno; escribiendo por lo menos 10 recomendaciones.
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Sistema Linftico.
Estructura y Funcin.
ESTRUCTURA DEL SISTEMA LINFTICO: Formado por una serie de fluidos que circulan por unos vasos. Este fluido se denomina LINFA. Es de color transparente y esta compuesto de sustancias similares a la sangre con la excepcin de que no contiene glbulos rojos ni protenas de medio y alto peso molecular. Nace en los tejidos. Adquiere un color lechoso despus de las comidas, esto se debe a que se carga de grasas que son absorbidas desde nuestro sistema digestivo. Esta linfa de color lechoso se denomina QUILO. La mayor parte del lquido hstico formado en el extremo arterial del lecho capilar ingresa en la circulacin sangunea a travs de los extremos venosos de los capilares y de las vnulas postcapilares. Sin embargo de un 10 - 20 % se transporta a travs de un sistema de finos capilares linfticos, atraviesa uno o ms grupos de ganglios linfticos y finalmente, pasa por vasos linfticos de mayor calibre antes de regresar al sistema venoso. Estos conductos y ganglios, junto con otras masas de tejido linfoide presentes en las paredes del tracto alimentario, bazo, timo y mdula sea suelen agruparse bajo la denominacin de Sistema Linftico. Sin embargo, adems de transportar y modificar la linfa, ciertas partes del sistema linftico se ocupa esencialmente de la fagocitosis, generando respuestas inmunitarias y contribuyendo a mantener el nmero de clulas en la sangre y la linfa, por lo que se clasifican con frecuencia como rganos linforreticulares. La funcin principal de las vas linfticas es devolver a la sangre el lquido y los solutos en exceso del compartimiento extracelular. La linfa puede considerarse como un ultrafiltrado del plasma sanguneo, pero con un contenido proteico que vara entre 2 y 5 %. Esta cantidad no despreciable de protenas es captada por los capilares linfticos y llevada por medio del sistema de vas linfticas nuevamente a la sangre.
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Una parte importante de la funcin del sistema linftico es la de transportar a la sangre inmunoglobulinas (anticuerpos), formadas en los ganglios linfticos.
FUNCIONES DEL SISTEMA LINFTICO: 1. Funcin defensiva. En los ganglios linfticos, los linfocitos se reproducen para dar respuesta a los agentes extraos. Encontramos macrfagos capaces de fagocitar sustancias dainas a nuestro organismo. 2. Funcin de absorcin de grasas. La mayor parte de las grasas son absorbidas por el sistema linftico y transportadas al sistema circulatorio. 3. Funcin de intercambio capilar. En el intercambio capilar las sustancias del tramo venoso son recuperadas por el sistema linftico. Recupera sustancias que el sistema circulatorio ha perdido en el intercambio capilar. Sistema fagocitario mononuclear o sistema macrofgico, es el trmino colectivo que se aplica a un amplio sistema de clulas de gran capacidad fagocitaria. Estas clulas son muy numerosas, y es caracterstica su presencia en el organismo en determinada situaciones. Debido a sus propiedades ameboideas y fagocitarias, las clulas del sistema macrofgico forman uno de los ms importantes sistemas de defensa a corto plazo del organismo contra los microorganismos. Existen clulas del sistema fagocitario en las siguientes localizaciones:
En el tejido conjuntivo donde se han descrito con el nombre de En la sangre, donde estn representados por los monocitos. Revistiendo las sinusoides sanguneas del hgado, donde se denominan En el tejido reticular del bazo, ganglios linfticos, folculos linfoides
macrfagos.

clulas de Kupffer.
solitarios, amgdalas y mdula sea.
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ORGANOS ANEXOS AL SISTEMA LINFTICO BAZO. Es un rgano de aproximadamente 200gr. Tiene forma oval y se encuentra situado en el hipocondrio izquierdo. Funciones: Destruccin de los glbulos rojos viejos. En periodos fetales y en situaciones patolgicas tiene capacidad para formar glbulos rojos. Almacenan glbulos rojos. Los libera segn las necesidades de nuestro organismo. Eliminacin de sustancias extraas que se producen por la existencia de clulas fagocticas del sistema retculo-endotelial. AMIGDALAS. Son clulas fagocticas pertenecientes al sistema retculoendotelial. Las encontramos situadas en el entorno de la nariz y boca. Es una primera barrera para impedir la entrada de infecciones. Existen tres tipos: a) A. adenoides o rinofarngeas. Son una masa situada en la zona rinofarngea. Cuando estn inflamadas o infectadas son las llamadas vegetaciones. b) A. palatinas. Situadas al fondo de la boca en zona bucofarngea. c) A. linguales. Son dos masas situadas al fondo de la lengua. TIMO. Formado por masas alargadas que se encuentran situadas en el mediastino (cayado de la aorta). Tiene como funcin principal la formacin de linfocitos T, sensibilizados contra antgenos especficos (clones de linfocitos T). Crece en la adolescencia y despus se atrofia, disminuye su volumen.
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El sistema linftico comprende los siguientes elementos:
Vasos linfticos: los capilares linfticos forman redes en el espacio
hsticos cuyas mallas son mayores que las de los capilares sanguneos vecinos, una caracterstica importante de la pared endotelial de los capilares linfticos es su permeabilidad a sustancias de tamao molecular mucho mayor que las que pueden atravesar la pared endotelial de los capilares sanguneos.
Los capilares linfticos se unen entre s para formar troncos mayores
que pasan por los ganglios linfticos vecinos o en ocasiones, a otros ms lejanos. En ltima instancia la casi totalidad de la linfa del organismo se acumula en dos conductos: el conducto torcico y el conducto linftico derecho o gran vena linftica derecha, que vacan su linfa en los dos troncos venosos braquioceflicos izquierdo y derecho respectivamente.
Ganglios linfticos: son pequeos cuerpos ovalados en forma de
habichuela situados en el curso de los vasos linfticos, de forma que la linfa pasa a su travs antes de alcanzar el torrente sanguneo. Suelen presentar una pequea depresin en una de sus caras, denominado hilio, a travs de la cual entran y salen los vasos sanguneos.
Acmulos de tejido linfoide situados en las paredes del tracto
alimentario, en el bazo y en el timo.
Linfocitos circulantes: estn siempre presentes en el torrente
sanguneo, en la linfa y en otros lquidos corporales, as como en los tejidos conjuntivos y rganos linfoides especializados. Los linfocitos constituyen varias poblaciones celulares que tienen en comn su capacidad de producir sustancias qumicas, como los anticuerpos, que pueden inactivar sustancias extraas, microbios y clulas neoplsicas cuando se producen en el cuerpo o son introducidos en los tejidos.
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CIRCULACIN DE LA LINFA. Los mecanismos que utiliza son: 1. Formacin de nueva linfa. Por el incremento de presin de la nueva linfa. 2. Pulsiones arteriales. Los vasos linfticos, discurren al lado de las arterias provocando un efecto masaje para que la linfa se mueva. 3. Por medio de los msculos esquelticos. Cuando se mueven obligan al movimiento de la linfa por que masajean los vasos linfticos. 4. Por su composicin. Tiene tejido liso en sus paredes que producen un efecto masaje que ayuda a desplazar la linfa. 5. Por medio de los movimientos peristlticos del sistema digestivo. Los movimientos del intestino en la cavidad abdominal tambin participan en el desplazamiento de la linfa. 6. Por medio de la bomba abdomino-torcica. Por la diferencia de presin entre la cavidad torcica y la cavidad abdominal. Esquema del sistema linftico
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Esquema de un ganglio linftico.
Funciones de las partes del ganglio linftico.
TAREA: Copiar en el cuaderno el esquema del sistema linftico y el ganglio linftico, investigar y resumir en el cuaderno 5 enfermedades del sistema linftico su descripcin, causas y tratamiento.
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Sistema Nervioso.
Partes. Fisiologa.
ANATOMA DEL SISTEMA NERVIOSO El sistema nervioso puede dividirse en tres grandes bloques:
1. - Sistema nervioso central: El sistema nervioso central est formado por el cerebro y la mdula espinal. En l residen todas las funciones superiores del ser humano, tanto las cognitivas como las emocionales. Est protegido en su parte superior por el crneo y en parte inferior por la columna vertebral. Consta de las siguientes partes:
Encfalo
o o o
Cerebro Cerebelo Tronco del encfalo
Mdula espinal
2. - Sistema nervioso perifrico: Constituye el tejido nervioso que se encuentra fuera del sistema nervioso central, representado fundamentalmente por los nervios perifricos que inervan los msculos y los rganos.
3.- Sistema nervioso autnomo o vegetativo: El sistema nervioso autnomo regula las funciones internas del organismo con objeto de mantener el equilibrio fisiolgico. Controla la mayor parte de la
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actividad involuntaria de los rganos y glndulas, tales como el ritmo cardaco, la digestin o la secrecin de hormonas. Se clasifica en:

Sistema nervioso simptico Sistema nervioso parasimptico
SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC) El sistema nervioso central es una estructura extraordinariamente compleja que recoge millones de estmulos por segundo que procesa y memoriza continuamente, adaptando las respuestas del cuerpo a las condiciones internas o externas. Est constituido por siete partes principales:
Encfalo anterior que se subdivide en dos partes:

o o
Hemisferios cerebrales Diencfalo (tlamo e hipotlamo)
Tronco enceflico
o o
Mesencfalo Protuberancia
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Bulbo raqudeo
Cerebelo Mdula espinal
A menudo, el encfalo se divide en tres grandes regiones: el prosencfalo (diencfalo y hemisferios cerebrales), el mesncefalo y el rombencfalo (bulbo raqudeo, protuberancia y cerebelo). Todo el neuroeje est protegido por estructuras seas (crneo y columna vertebral) y por tres membranas denominadas meninges. Las meninges envuelven por completo el neuroeje, interponindose entre este y las paredes seas y se dividen en enceflicas y espinales. De afuera hacia adentro, las meninges se denominan duramadre, aracnoides y piamadre.
CAPAS MENINGEAS
1- Duramadre La ms externa, la duramadre, es dura, fibrosa y brillante. Envuelve completamente el neuroeje desde la bveda del crneo hasta el conducto sacro. Se distinguen dos partes: A) Duramadre craneal: est adherida a los huesos del crneo emitiendo prolongaciones que mantienen en su lugar a las distintas partes del encfalo y contiene los senos venosos, donde se recoge la sangre venosa del cerebro. Los tabiques que enva hacia la cavidad craneana dividen esta en diferentes celdas: Tentorio o tienda del cerebelo: un tabique transversal tendido en la parte posterior de la cavidad craneal que separa la fosa cerebral de la fosa cerebelosa. En el centro y por delante delimita el foramen oval de Pacchioni, una amplia abertura a travs de la cual pasa el mesencfalo.
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Por detrs, a lo largo de su insercin craneal corren las porciones horizontales de los senos laterales. La hoz del cerebro, un tabique vertical y medio que divide la fosa cerebral en dos mitades. Presenta una curvatura mayor en cuyo espesor corre el seno sagital superior y una porcin rectilna que se une a la tienda del cerebelo a lo largo de su lnea medio por la que corre el seno recto. Tienda de la hipfisis que separa la celda hipofisiaria (un estrecho espacio situado sobre la silla turca del esfenoides y ocupada por la hipfisis) de la celda cerebral La hoz del cerebelo, que separa los dos hemisferios cerebelosos.
B) Duramadre espinal: encierra por completo la mdula espinal. Por arriba, se adhiere al agujero occipital y por abajo termina a nivel de las vertebras sacras formando un embudo, el cono dural. Est separada de las paredes del conducto vertebral por el espacio epidural, que est lleno de grasa y recorrido por arteriolas y plexos venosos.
2- Aracnoides La intermedia, la aracnoides, es una membrana transparente que cubre el encfalo laxamente y no se introduce en las circunvoluciones cerebrales. Est separada de la duramadre por un espacio virtual (o sea inexistente) llamado espacio subdural.
3- Piamadre Membrana delgada, adherida al neuroeje, que contiene gran cantidad de pequeos vasos sanguneos y linfticos y est unida ntimamente a la superficie cerebral.
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En su porcin espinal forma tabiques dentados dispuestos en festn, llamados ligamentos dentados (*). Entre la aracnoides y la piamadre se encuentra el espacio subaracnoideo que contiene el lquido cefalorraqudeo y que aparece atravesado por un gran nmero de finas trabculas.
ANATOMA DEL ENCFALO Desde el exterior, el encfalo aparece dividido en tres partes distintas pero conectadas:

Cerebro: la mayor parte del encfalo Cerebelo Tronco del encfalo
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El trmino tronco, o tallo del encfalo, se refiere a todas las estructuras que hay entre el cerebro y la mdula espinal, esto es, el mesencfalo o cerebro medio, el puente o protuberancia y el bulbo raqudeo o mdula oblongada
El encfalo est protegido por el crneo y, adems, cubierto por las meninges
CEREBRO
CEREBELO
BULBO RAQUDEO
CEREBRO Constituye la masa principal del encfalo y es lugar donde llegan las seales procedentes de los rganos de los sentidos, de las terminaciones nerviosas nociceptivas y propioceptivas. Se desarrolla a partir del telencfalo. El cerebro procesa toda la informacin procedente del exterior y del interior del cuerpo y las almacena como recuerdos. Aunque el cerebro slo supone un 2% del peso del cuerpo, su actividad metablica es tan elevada que consume el 20% del oxgeno. Se divide en dos hemisferios cerebrales, separados por una profunda fisura, pero unidos por su parte inferior por un haz de fibras nerviosas de unos 10 cm llamados cuerpo calloso que permite la comunicacin entre ambos. Los hemisferios suponen cerca del 85% del peso cerebral y su gran superficie y su complejo desarrollo justifican el nivel superior de inteligencia del hombre si se compara con el de otros animales.
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Los ventrculos son dos espacios bien definidos y llenos de lquido que se encuentran en cada uno de los dos hemisferios. Los ventrculos laterales se conectan con un tercer ventrculo localizado entre ambos hemisferios, a travs de pequeos orificios que constituyen los agujeros de Monro o formenes interventriculares. El tercer ventrculo desemboca en el cuarto ventrculo, a travs de un canal fino llamado acueducto de Silvio. El lquido cefalorraqudeo que circula en el interior de estos ventrculos y adems rodea al sistema nervioso central sirve para proteger la parte interna del cerebro de cambios bruscos de presin y para transportar sustancias qumicas. Este lquido cefalorraqudeo se forma en los ventrculos laterales, en unos entramados vasculares que constituyen los plexos coroideos. En cada hemisferio se distinguen: La corteza cerebral o sustancia gris, de unos 2 3 mm de espesor, formada por capas de clulas amielnicas (sin vaina de mielina que las recubra). Debido a los numerosos pliegues que presenta, la superficie cerebral es unas 30 veces mayor que la superficie del crneo. Estos pliegues forman las circunvoluciones cerebrales, surcos y fisuras y delimitan reas con funciones determinadas, divididas en cinco lbulos. Cuatro de los lbulos se denominan frontales, parietales, temporales y occipitales. El quinto lbulo, la nsula, no es visible desde fuera del cerebro y est localizado en el fondo de la cisura de Silvio. Los lbulos frontal y parietal estn situados delante y detrs, respectivamente, de la cisura de Rolando. La cisura parieto-occipital separa el lbulo parietal del occipital y el lbulo temporal se encuentra por debajo de la cisura de Silvio. La sustancia blanca, ms interna constituida sobre todo por fibras nerviosas amielnicas que llegan a la corteza. Desde del cuerpo calloso, miles de fibras se ramifican por dentro de la sustancia blanca. Si se interrumpen los hemisferios se vuelven funcionalmente independientes.
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CEREBELO El cerebelo es un rgano presente en todos los vertebrados, pero con diferentes grados de desarrollo: muy reducido en los peces, reptiles y pjaros, alcanza su mximo desarrollo en los primates y en el hombre. Est formado esencialmente por tres partes: una central, llamada lbulo medio, y dos laterales, que constituyen los lbulos laterales o hemisferios cerebelosos. La superficie externa del cerebelo no es lisa, sino que est interrumpida por numerosos surcos que dividen a cada lbulo en muchos lobulillos (lbulo de la amgdala, del flculo, lbulo cuadrado, etc.); otros ms numerosos y menos profundos, son las lminas del cerebelo que dan a la superficie un caracterstico aspecto estriado. Como las dems partes del sistema nerviosos central, el cerebelo est formado por la sustancia blanca y la sustancia gris.
La sustancia blanca, formada por haces de fibras mielnicas (la fibra mielnica es el cilindroeje de una clula nerviosa, revestido de una vaina de mielina), est dispuesta en el centro del rgano, donde constituye el cuerpo o centro medular.
La sustancia gris, constituida fundamentalmente por las clulas nerviosas y sus prolongaciones carentes de capa de mielina, est dispuesta principalmente en la periferia, donde forma la corteza cerebelosa.
La corteza cerebelosa tiene un espesor de 1 mm. Se distinguen dos capas bien diferenciadas: una externa, de color gris claro, llamada capa molecular, y otra interna, de color amarillo rojizo, denominada capa granulosa; entre stas se interpone una delgada capa constituida por gruesas clulas nerviosas, de aspecto bastante caracterstico: las clulas de Purkinje.
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El cerebelo resulta esencial para coordinar los movimientos del cuerpo. Es un centro reflejo que acta en la coordinacin y el mantenimiento del equilibrio. El tono del msculo voluntario, como el relacionado con la postura y con el equilibrio, tambin es controlado por esta parte del encfalo. As, toda actividad motora, desde jugar al ftbol hasta tocar el violn, depende del cerebelo.
TRONCO DEL ENCFALO El tronco del encfalo est dividido anatmicamente en: mesencfalo o cerebro medio, la protuberancia y el bulbo raqudeo.
Protuberancia o puente Situada entre el bulbo raqudeo y el mesencfalo, est localizada enfrente del cerebelo. Consiste en fibras nerviosas blancas transversales y longitudinales entrelazadas, que forman una red compleja unida al cerebelo por los pednculos cerebelosos medios. Este sistema intrincado de fibras conecta el bulbo raqudeo con los hemisferios cerebrales. En la protuberancia se localizan los ncleos para el quinto, sexto, sptimo y octavo (V, VI, VII y VIII) pares de nervios craneales.
Bulbo raqudeo o mdula oblongada Situado entre la mdula espinal y la protuberancia, el bulbo raqudeo constituye en realidad una extensin, en forma de pirmide, de la mdula espinal. Los impulsos entre la mdula espinal y el cerebro se conducen a travs del bulbo raqudeo por vas principales de fibras nerviosas tanto ascendentes como descendentes. Tambin se localizan los centros de control de las funciones cardiacas, vasoconstrictoras y respiratorias, as como otras actividades reflejas, incluido el vmito. Las lesiones de estas estructuras ocasionan la muerte inmediata.
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MDULA ESPINAL Es la parte del sistema nervioso contenida dentro del canal vertebral. En el ser humano adulto, se extiende desde la base del crneo hasta la segunda vrtebra lumbar. Por debajo de esta zona se empieza a reducir hasta formar una especie de cordn llamado filum terminal, delgado y fibroso y que contiene poca materia nerviosa. En la base del crneo, se contina con el bulbo raqudeo. Igual que el encfalo, la mdula est encerrada en una funda triple de membranas, las meninges: la duramadre espinal o membrana menngea espinal (paquimeninge), la membrana aracnoides espinal y la piamadre espinal. Estas dos ltimas constituyen la leptomeninge.
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SISTEMA NERVIOSO PERIFRICO (SNP)
Pares craneales Hay doce pares de nervios craneales, simtricos entre s, que salen de la base del encfalo. Se distribuyen a lo largo de las diferentes estructuras de la cabeza y cuello y se numeran, de adelante hacia atrs, en el mismo orden en el que se originan. Las fibras motoras controlan movimientos musculares y las sensitivas recogen informacin del exterior o del interior del organismo. Los nervios cervicales, en nmero de 8 pares, proceden todos ellos de la mdula espinal. Todos ellos posee cuatro tipos de fibras: motoras somticas, efectivas viscerales, sensitivas somticas y sensitivas viscerales.
Pares espinales La mdula espinal est dividida de forma parcial en dos mitades laterales por un surco medio hacia la parte dorsal y por una hendidura ventral hacia la parte anterior; de cada lado de la mdula surgen 31 pares de nervios espinales, cada uno de los cuales tiene una raz anterior y otra posterior. La mdula espinal es de color blanco, ms o menos cilndrica y tiene una longitud de unos 45 cm. Tiene una cierta flexibilidad, pudiendo estirarse cuando se flexiona la columna vertebral. Esta constituida por sustancia gris que, a diferencia del cerebro se dispone internamente, y de sustancia blanca constituida por haces de fibras mielnicas de recorrido fundamentalmente longitudinal. La mdula espinal transmite los impulsos ascendentes hacia el cerebro y los impulsos descendentes desde el cerebro hacia el resto del cuerpo. Transmite la informacin que le llega desde los nervios perifricos procedentes de distintas regiones corporales, hasta los centros superiores. El propio cerebro acta sobre la mdula enviando impulsos. La mdula espinal tambin transmite
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impulsos a los msculos, los vasos sanguneos y las glndulas a travs de los nervios que salen de ella, bien en respuesta a un estmulo recibido, o bien en respuesta a seales procedentes de centros superiores del sistema nervioso central.
SISTEMA NERVIOSO AUTNOMO (SNA): El sistema nervioso autnomo regula la actividad de los msculos lisos, del corazn y de algunas glndulas. Casi todos los tejidos del cuerpo estn inervados por fibras nerviosas del sistema nervioso autnomo, distinguindose dos tipos de fibras: las viscerosensitivas (aferentes) y las visceromotoras y secretoras (eferentes). Las neuronas de las fibras sensitivas se renen en los ganglios espinales, mientras que las fibras eferentes forman grupos esparcidos por todo el cuerpo, en los llamados ganglios autonmicos. Estos ganglios dividen las vas nerviosas en dos secciones denominadas pre-ganglinicas y post-ganglionicas, siendo diferentes las fibras que constituyen dichas vas. Las fibras preganglinicas son fibras mielinizadas, mientras que las fibras postganglinicas son amielnicas. La funcin del sistema nervioso autnomo es la regular la funcin de los rganos, segn cambian las condiciones medioambientales. Para ello, dispone de dos mecanismos antagnicos, el sistema nervioso simptico y el sistema nervioso parasimptico. El sistema nervioso simptico es estimulado por el ejercicio fsico ocasionando un aumento de la presin arterial y de la frecuencia cardiaca, dilatacin de las pupilas, aumento de la perspiracin y erizamiento de los cabellos. Al mismo tiempo, se reduce la actividad peristltica y la secrecin de las glndulas intestinales. El sistema nervioso simptico es el responsable del aumento de la actividad en general del organismo en condiciones de estrs. Por su parte, el sistema nervioso parasimptico, cuando predomina, reduce la respiracin y el ritmo cardiaco, estimula el sistema gastrointestinal incluyendo
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la defecacin y la produccin de orina y la regeneracin del cuerpo que tiene lugar durante el sueo. En resumen, el sistema nervioso autnomo consiste en un complejo entramado de fibras nerviosas y ganglios que llegan a todos los rganos que funcionan de forma independiente de la voluntad. En un gran nmero de casos, los impulsos nerviosos de este sistema no llegan al cerebro, sino que es la mdula espinal la que recibe la seal aferente y enva la respuesta.
Sistema nervioso simptico Las fibras preganglionares de la divisin simptica se originan de los niveles torcico y lumbar de la mdula espinal y casi inmediatamente terminan en ganglios situados en la proximidad de la mdula espinal. Por lo tanto, en este sistema las fibras preganglinicas son cortas, mientras que las posganglinicas que contactan con los rganos son largas. El simptico es especialmente importante durante situaciones de emergencia y se asocia con la respuesta de lucha o huida. Por ejemplo inhibe el tracto digestivo, pero dilata las pupilas, acelera la frecuencia cardiaca, y respiratoria.
Sistema nervioso parasimptico Est formado por pares craneales incluyendo el nervio vago y fibras originadas de niveles sacros de la mdula espinal. Por lo tanto, este sistema frecuentemente se denomina la porcin craneosacra del SNA. En la divisin parasimptica las fibras preganglinicas son largas y las posganglinicas son cortas ya que los ganglios estn en la proximidad o dentro de los rganos. El sistema parasimptico est relacionado con todas las respuestas internas asociadas con un estado de relajacin, por ejemplo provoca que las pupilas se contraigan, facilita la digestin de los alimentos y disminuye la frecuencia cardiaca. TAREA: Realiza una lista de los nombres de los nervios craneales y espinales.
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Importancia del Sistema Nervioso. Higiene .Enfermedades.
ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Las enfermedades del sistema nervioso central se pueden clasificar en los siguientes grandes grupos:
Enfermedades del desarrollo: son aquellas que se producen durante el desarrollo embrionario o post-natal del sujeto y, en su mayor parte, son enfermedades congnitas debidas a la mutacin de algn gen. Algunas de estas enfermedades son la enfermedad de Dow (mongolismo), la agenesia del cuerpo calloso y un gran nmero de malformaciones del cerebro y de la mdula espinal.
Enfermedades
degenerativas:
son
las
que
se
producen
por
degradacin de parte de los componentes del sistema nervioso central por una causa cualquiera, incluyendo el envejecimiento. Entre ellas, se pueden incluir las enfermedades desmielinizantes (que se deben a una degeneracin de la vaina de mielina que recubre los nervios), aunque algunos autores las clasifican como un grupo separado debido a su relevancia. Entre estas enfermedades, podemos citar la enfermedad de Alzheimer y la esclerosis mltiple.
Enfermedades vasculares: son aquellas que derivan de algn desorden o problema de tipo vascular, que produce lesiones en el sistema nervioso central por un aporte defectuoso de sangre y de oxgeno. Entre estas, los ictus o accidentes cerebrovasculares son las ms importantes, siendo una de las primeras causas de muerte en los pases desarrollados
Las demencias: se clasifican como un grupo separado, aunque en la mayor parte de los casos, las demencias son originadas por una degeneracin de algunas estructuras cerebrales relacionadas con las funciones cognitivas, degeneracin muchas veces de origen vascular o de otro tipo (desmielinizacin, metabolismo defectuoso de la neurona, demencia senil)
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Epilepsias: estas enfermedades se clasifican igualmente por separado aunque pueden deberse a defectos ocasionados durante el desarrollo del cerebro, de tipo hereditario o producido por infecciones, traumas, o txinas.
Trastornos del movimiento: son enfermedades que afectan a los centros cerebrales que coordinan los movimientos y a lesiones de las vas nerviosas que inervan las fibras musculares. Algunas de estas enfermedades son el Parkinson o las llamadas enfermedades de la neurona motora.
Enfermedades infecciosas: son enfermedades, a menudo agudas, debidas a la invasin por bacterias, hongos o virus del sistema nervioso central. Tambin puede incluirse en este grupo la enfermedad de Creutzfelt-Jakobs (encefalopata espongiforme bovina) que es producida por un tipo especial de protenas llamadas priones
Tumores del sistema nervioso central: los tumores del sistema nervioso central, benignos o malignos, se caracterizan por su difcil acceso, por estar este sistema encerrado en compartimentos seos (crneo o columna vertebral). Se distinguen los tumores primarios (tumores intrnsecos del SNC) de los secundarios o metstasis de tumores producidos en otras partes.
Hay que destacar que en muchos casos, una enfermedad puede estar incluida en un grupo u otro, y que la frontera entre estos puede ser bastante difusa. Por ejemplo, la enfermedad de Alzheimer puede ser clasificada como una demencia, como una enfermedad degenerativa de la sustancia gris del cerebro o como una enfermedad de tipo gentico ya que en muchos casos se encuentra ligada a defectos cromosmicos perfectamente identificados.
ENEFERMEDAD DE ALZHEIMER La enfermedad de Alzheimer debe su nombre a un psiquiatra alemn, Alois Alzheimer quien describi los sntomas de la enfermedad en 1910, denominndola "demencia presenil" por aparecer en pacientes de menos de 50 aos. El aumento de la esperanza de vida desde entonces ha incrementado
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notablemente la incidencia de la enfermedad de Alhzeimer ya que se ha demostrado que esta aumenta de forma exponencial con la edad. Tambin se ha comprobado que las mujeres son ms propensas a esta enfermedad que los hombres de la misma edad. La enfermedad de Alzheimer es una enfermedad degenerativa del cerebro que afecta especialmente a las reas asociativas de la corteza cerebral y parte del sistema lmbico. Es considerada como la asociacin de una demencia lentamente progresiva, de comienzo en la edad adulta, y de una prdida neuronal en la corteza con presencia de placas neurticas y ovillos neurofibrilares. La forma tpica de la enfermedad se caracteriza por una prdida de memoria inicial que progresivamente se hace ms intensa hasta llegar a un estado de amnesia severa. La enfermedad se caracteriza por su curso lento y progresivo y por un perfil clnico caracterstico. Se consideran varias fases en la presentacin de la enfermedad de Alzheimer:

Fase preclnica Fase clnica Fase grave Factores de riesgo
Fase preclnica Se presentan ligeras alteraciones de memoria. Normalmente las alteraciones cognitivas preceden en varios aos al diagnstico. En esta fase tambin puede presentarse, aunque con menor frecuencia, depresin mayor.
Fase de demencia leve La principal caracterstica es el dficit que presentan los pacientes en las actividades de la vida diaria. Las primeras manifestaciones son problemas en la realizacin de las actividades fuera (finanzas, compras, trabajo, etc.). Despus, actividades bsicas como el aseo y el vestido. Adems de las actividades de la vida diaria el paciente muestra dficit cognitivos como amnesia progresivamente grave, alteraciones en la atencin, razonamiento, lenguaje y percepcin visual.
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Fase moderada Demencia leve-moderada: el paso de demencia de leve a moderada es progresivo y puede durar hasta cinco aos. Los pacientes pueden seguir realizando las actividades bsicas de la vida diaria, pero con cierta supervisin. Se observa un declive de las lenguaje y visuales. Demencia moderada: El paciente necesita ayuda el vestido y aseo. A nivel cognitivo se ve afectado el lenguaje. Las alteraciones visuales se acentan llegando a una agnosia visual que les impide reconocer las caras de las personas, casa, calles, etc. Empiezan a aparecer las alteraciones conductuales (inquietud y enfado) e ideas delirantes.
Fase severa El paciente no puede realizar ninguna actividad de la vida diaria sin ayuda. Se presenta incontinencia urinaria, principalmente durante la noche. Las alteraciones cognitivas se agravan, con lo que el paciente se encuentra en un estado de desconexin total. La muerte sobreviene por el gran debilitamiento y las complicaciones asociadas.
FACTORES DE RIESGO En una 80% de los casos, la enfermedad es de tipo espordico (es decir, aparece de forma espontnea), mientras que en el 20% de los casos es de naturaleza hereditaria. Los casos espordicos se asocian a mutaciones en alguno de los cuatro cromosomas que participan en la enfermedad. Se conocen mutaciones en:

Gen de la protena precursora del amiloide (APP). Gen de la presenilina 1 (PS1). Gen de la presenilina 2 (PS2). La presencia por triplicado del gen para la apoprotena E es la responsable de la frecuencia con la que aparece la enfermedad de Alzheimer en los individuos con trisoma 21 (Sndrome de Down)
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Estas mutaciones son la responsables de la formacin de los depsitos protenicos que se localizan preferentemente en el hipocampo y en las reas parietoremporales de la corteza cerebral. Esta lesiones consisten en placas neurticas compuestas por depsitos extracelulares de beta-amiloide (placas de b-amiloide) y por ovillos intereuronales formados por neurofibrillas consistentes en filamente enrollados de una protena tau citoesqueltica. Estas formaciones se observan reiteradamente en las autopsias de los sujetos que han fallecido con la enfermedad de Alzheimer y son las responsables del mal funcionamiento de las neuronas. Algunos desrdenes o condiciones mdicas que pueden favorecer la aparicin de la enfermedad de Alzheimer son:
Depresin: puede manifestarse en forma de demencia y puede ser uno de los primeros sntomas de la enfermedad. Menopausia, andropausia: est demostrado que el uso de terapias hormonales sustitutivas en mujeres previene ante el riesgo de padecer la enfermedad.
Hipertensin arterial e hipercolesterolemia: ambos son factores de riesgo porque pueden producir lesiones cerebrales vasculares. Hiperhomocisteinemia, deficiencia en vitamina B12 y folatos. Toxicoambientales: distintos productos txicos pueden contribuir a la aparicin de la enfermedad, tabaco, insecticidas, fertilizantes, etc. Obesidad: las dietas hipercalricas y las ricas en cidos grasos saturados y la ingesta excesiva de alcohol suponen un factor de riesgo. Medio rural: el pertenecer a familias con condiciones poco favorables, econmicas, sanitarias, nutricionales, etc., puede favorecer a que la educacin y maduracin cerebral sea menor, limitndose por ello la reserva cerebral.
Actitud existencial: las personas con tendencia al optimismo presentan un menor riesgo.
TAREA: Investiga y a nota un resumen en tu cuaderno de otras enfermedades del sistema nervioso (mnimo 5 diferentes al texto).
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Sistema Endocrino. Partes. Fisiologa.
El funcionamiento de los animales requiere la existencia de un sistema nervioso encargado de captar los estmulos, conducirlos e integrarlos en la unidad en la unidad fisiolgica del animal. Para lograr esta unidad de funcin se necesita tambin la cooperacin del sistema endocrino. Tanto el sistema hormonal como el nervioso utilizan como primer mensajero un compuesto qumico; en el primer caso es una hormona y en el segundo un neurotransmisor sinptico. MAPA DE UBICACIN DE GLNDULAS DEL SISTEMA ENDOCRINO
PINEAL HIPOTLAMO
TIROIDES
PITUITARIA
PARATIROIDES TIMO
ADRENAL
PNCREAS
RIN VARIO
TESTCULOS
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HORMONAS Una hormona es una sustancia qumica que se sintetiza en una glndula de secrecin interna y ejerce algn tipo de efecto fisiolgico sobre otras clulas hasta las que llega por va sangunea.
MECANISMOS BIOQUMICOS DE ACCIN HORMONAL Las hormonas son transportadas por la sangre hasta las "clulas diana" y en estas ejercern su accin de diferente forma segn el tipo de hormona:
Las hormonas esteroideas, gracias a su naturaleza lipdica, atraviesan fcilmente las membranas de las clulas diana o clulas blanco, y se unen a las molculas receptoras de tipo proteico, que se encuentran en el citoplasma.
Las hormonas proteicas, sin embargo, son molculas de gran tamao que no pueden entrar en el interior de las clulas blanco, por lo que se unen a "molculas receptoras" que hay en la superficie de sus membranas plasmticas.
CONTROL HORMONAL La produccin de hormonas est regulado en muchos casos por un sistema de retroalimentacin o feed-back negativo, que hace que el exceso de una hormona vaya seguido de una disminucin en su produccin. Se puede considerar el hipotlamo, como el centro nervioso "director" y controlador de todas las secreciones endocrinas, el hipotlamo segrega neurohormonas que son conducidas a la hipfisis. Estas neurohormonas estimulan a la hipfisis para la secrecin de hormonas trpicas (tireotropa, corticotropa, gonadotropa).
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Estas hormonas son transportadas a la sangre para estimular a las glndulas correspondientes (tiroides, corteza suprarrenal, y gnadas) y sern stas las que segreguen diversos tipos de hormonas, (tiroxina, corticosteroides y hormonas sexuales, respectivamente), que adems de actuar en el cuerpo, retroalimentan la hipfisis y el hipotlamo para inhibir su actividad y equilibran las secreciones respectivas de estos dos rganos y de la glndula destinataria.
SISTEMA ENDOCRINO HUMANO Las principales glndulas secretoras de hormonas, son:
Hipfisis Tiroides Paratiroides Pncreas Cpsulas suprarrenales Gnadas (ovarios y testculos)
HIPFISIS Tiene el tamao y la forma de un guisante y cuelga del hipotlamo mediante el eje hipotlamo-hipfisis.
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En la hipfisis se distinguen tres lbulos, que pueden considerarse incluso como glndulas independientes. FUNCIONES GLANDULARES 1. El lbulo anterior o adenohipfisis: Produce dos tipos de hormonas: Hormonas trpicas, es decir estimulantes, ya que estimulan a las glndulas correspondientes. TSH o tireotropa: regula la secrecin de tiroxina por el tiroides ACTH o adrenocorticotropa:controla la secrecin de las hormonas de las cpsulas suprarrenales. FSH o folculo estimulante: provoca la secrecin de estrgenos por los ovarios y la maduracin de espermatozoides en los testculos. LH o luteotropina: estimula la secrecin de progesterona por el cuerpo lteo y de la testosterona por los testculos.
b) Hormonas no trpicas, que actan directamente sobre sus
a)
clulas blanco. STH o somatotropina, conocida como "hormona del crecimiento", ya que es responsable del control del crecimiento de huesos y cartlagos. PRL o prolactina: estimula la secrecin de leche por las glndulas mamarias tras el parto. 2. El lbulo medio: segrega una hormona, la MSH o estimulante de los melonforos, estimula la sntesis de melanina y su dispersin por la clula.
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3. El lbulo posterior o neurohipfisis: libera dos hormonas, la oxitocina y la vasopresina o ADH, que realmente son sintetizadas por el hipotlamo y se almacenan aqu.
a) Oxitocina: Acta sobre los msculos del tero, estimulando
las contracciones durante el parto. Facilita la salida de la leche como respuesta a la succin.
b) Vasopresina: Es una hormona antidiurtica, favoreciendo la
reabsorcin de agua a travs de las nefronas. TIROIDES Esta glndula, situada en la parte anterior del cuello y a ambos lados de la trquea, segrega tiroxina y calcitonina.
Tiroxina: Su funcin es actuar sobre el metabolismo y la regulacin del crecimiento y desarrollo en general.
Calcitonina: Interviene junto a la hormona paratiroidea, en la regulacin del metabolismo del calcio en la sangre, estimulando su depsito en los huesos.
PARATIROIDES Est formada por cuatro grupos celulares includos en la parte posterior del tiroides. Segregan parathormona, que est implicada en la regulacin de los niveles de calcio en la sangre con efectos contrarios a la calcitonina del tiroides, ya que la parathormona estimula la absorcin del calcio en el intestino por lo que produce un aumento de calcio en sangre, mientras que la calcitonina tiende a disminuir la presencia de calcio en sangre.
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PNCREAS Constituye una glndula de secrecin mixta, situada detrs del estmago, por delante de las primeras vrtebras lumbares. En su secrecin externa vierte jugo pancretico, con funcin digestiva. Su secrecin interna se realiza gracias a la accin de unos acmulos de clulas que constituyen los llamandos islotes de Langerhans, en estos islotes se aprecian dos tipos de clulas: las clulas alfa, segregan glucagn y las betas producen insulina. Ambas son proteinas e intervienen en la regulacin del contenido de glucosa en sangre (glucemia).
La insulina estimula la absorcin de la glucosa por las clulas, fundamentalmente por las del hgado y el tejido muscular, para que se transformen en glucgeno heptico y muscular. Se produce as una disminucin de glucosa en sangre (hormona hipoglucemiante).
El glucagn antagnico de la insulina, estimula la descomposicin en el hgado del glucgeno para dar origen a molculas de glucosa. Es por tanto, una hormona hiperglucemiante, ya que produce un aumento de la concentracin de la glucosa en sangre.
CPSULAS SUPRARRENALES Son dos pequeas glndulas situadas sobre los riones. Se distinguen en ellas dos zonas: la corteza en el exterior y la mdula que ocupa la zona central. 1. Corteza: Formada por tres capas, cada una segrega diversas sustancias hormonales.
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La capa ms externa segrega los mineralocorticoides, que regulan el metabolismo de los iones. Entre ellos destaca la aldosterona, cuyas funciones ms notables son facilitar la retencin de agua y sodio, la eliminacin de potasio y la elevacin de la tensin arterial. La capa intermedia elabora los glucocorticoides. El ms importante es la cortisona,cuyas funciones fisiolgicas principales consisten en la formacin de glcidos y grasas a partir de los aminocidos de las proteinas, por lo que aumenta el catabolismo de proteinas. Disminuyen los linfocitos y eosinfilos. Aumenta la capacidad de resistencia al estrs. La capa ms interna, segrega andrgenocorticoides, que estn ntimamente relacionados con los caracteres sexuales. Se segregan tanto hormonas femeninas como masculinas, que producen su efecto fundamentalmente antes de la pubertad para, luego, disminuir su secrecin.
2. Mdula: Elabora las hormonas, adrenalina y noradrenalina. Influyen sobre el metabolismo de los glcidos, favoreciendo la glucgenolisis, con lo que el organismo puede disponer en ese momento de una mayor cantidad de glucosa; elevan la presin arterial, aceleran los latidos del corazn y aumentan la frecuencia respiratoria. Se denominan tambin "hormonas de la emocin" porque se producen abundantemente en situaciones de estrs, terror, ansiedad, etc, de modo que permiten salir airosos de estos estados.
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GNADAS Las gnadas (testculos y ovarios) son glndulas mixtas que en su secrecin externa producen gametos y en su secrecin interna producen hormonas que ejercen su accin en los rganos que intervienen en la funcin reproductora. Cada gnada produce las hormonas propias de su sexo, pero tambin una pequea cantidad de las del sexo contrario. El control se ejerce desde la hipfisis.
En los testculos se producen las hormonas masculinas, llamadas genricamente andrgenos. La ms importante de estas es la testosterona, que estimula la produccin de espermatozoides y la diferenciacin sexual masculina.
En los ovarios se segregam estrgenos y progesterona. Los estrgenos son los responsables del ciclo menstrual e intervienen en la regulacin de los caracteres sexuales femeninos. La Progesterona, u "hormona del embarazo", prepara el tero para recibir el vulo fecundado. Provoca el crecimiento de las mamas durante los ltimos meses del embarazo.
TAREA: Investiga en cada tipo de glndula y lo dibujas en tu cuaderno sealando sus partes.
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Importancia del sistema Endocrino Higiene. Enfermedades. En condiciones patolgicas, la secrecin de las glndulas endocrinas puede estar aumentada o disminuida, hablndose entonces, respectivamente, de hiperfuncin o hipofuncin de la glndula endocrina correspondiente. Las principales disfunciones en el hombre son:
Diabetes inspida.
Es producida a causa de una escasa secrecin de vasopresina por alguna lesin en el hipotlamo o en la neurohipfisis. Los efectos son:
o
eliminacin de ingentes cantidades de orina diluida (poliuria), que puede alcanzar hasta 30 o 40 litros diarios. intensa sed, que induce a beber un volumen considerable de lquido (polidipsia) para compensar las prdidas.
Enanismo y gigantismo hipofisario.
Son causados, respectivamente, por la hipo e hipersecrecin de la hormona del crecimiento en el periodo de desarrollo de la persona. Los enanos y gigantes hipofisarios son individuos normales y bien proporcionados, capaces de madurar sexualmente y procrear.
Cuando la fase de crecimiento ya ha finalizado, la excesiva produccin de hormona origina la acromegalia, que produce un crecimiento en partes distales del cuerpo: pies, manos, mandbulas.
Mixedema.
La causa de esta anomala es la hipofuncin del tiroides. Los sntomas que la caracterizan son :
o o
bajo metabolismo temperatura corporal inferior a la normal
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I.E.G COOP. SANTA FELICIA piel fra escasa sudoracin tendencia a la obesidad
o o o
El hipotiroidismo producido en la infancia origina el cretinismo, caracterizado por baja estatura, escaso desarrollo mental, no maduracin de los rganos sexuales y obesidad abdominal.
Bocio exoftlmico.
Esta anomala es producida por una hiperfuncin del tiroides y un exceso de tiroxina y triyodotironina, producindose un gran aumento del tamao del tiroides y una protusin de las rbitas oculares hacia afuera (exoftalmos). Los sntomas son:
o o o o o
aumento del metabolismo basal Piel caliente y abundante sudoracin taquicardia aumento de la excitabilidad nerviosa tendencia a la prdida de peso.
Sndrome de Conn.
Es causado por un exceso de mineralocorticoides producidos por tumores de la corteza adrenal. Los sntomas principales son:
o o o o
alcalosis hipopotasmica en la sangre hipertensin poliuria y tetania
Sndrome de Cushing.
Se
produce
como
consecuencia
de
una
hipersecrecin
de
glucocorticoides. Los sntomas son:

o o o
aumento del catabolismo proteico (escaso desarrollo muscular) acumulacin de grasa en el abdomen, cara y espalda hipertensin
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osteoporosis (desmineralizacin y ablandamiento de los huesos)
Enfermedad de Addison.
Aparece ante una hipofuncin de toda la corteza adrenal. Los sntomas son:
o o o
gran pigmentacin de ciertas reas corporales hipotensin debilidad muscular.
Diabetes mellitus.
Es debida a la ausencia o disminucin de la insulina pancretica por alguna lesin que afecte a las clulas de los islotes de Langerhans. Los tres sntomas bsicos de la diabetes son: 1. Poliuria(eliminacin de grandes cantidades de orina) 2. Polidipsia (ingestin de un volumen elevado de lquido) y 3. Polifagia (aumento del apetito). Sntomas adicionales son:
o o o
hiperglucemia glucosuria aumento del catabolismo proteco y lipdico (cuerpos cetnicos en el aliento de los diabticos) prdida de peso y acidosis sangunea
o o
TAREA: Investiga otras 5 enfermedades del sistema endocrino y realiza un resumen en tu cuaderno de cada una.
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Sistema Reproductor.
Partes. Fisiologa. Todos los seres vivos se reproducen. La reproduccin (el proceso a travs del cual los organismos forman ms organismos similares a ellos) es una de las cosas que diferencia a los seres vivos de las cosas inanimadas. Pero si bien el sistema reproductor es esencial para mantener viva a una especie, a diferencia de otros sistemas del cuerpo, no es esencial para mantener vivo a un individuo. En el proceso de reproduccin humana, participan dos tipos de clulas sexuales, o gametos. El gameto masculino, o espermatozoide, y el gameto femenino, u vulo, se juntan en el sistema reproductor femenino y conforman una nueva persona. Tanto el sistema reproductor femenino como el masculino son esenciales para la reproduccin. Los seres humanos, al igual que otros organismos, transmiten algunas de sus propias caractersticas a la siguiente generacin a travs de sus genes, los portadores especiales de los rasgos humanos. Los genes que los padres transmiten a sus hijos son los que hacen que esos nios se parezcan a otras personas de la familia, pero son tambin los que hacen que cada nio sea nico. Estos genes provienen del espermatozoide del padre y del vulo de la madre, los cuales son producidos por los sistemas reproductores masculino y femenino.
Qu es el sistema reproductor masculino? La mayora de las especies tienen dos sexos: masculino y femenino. Cada sexo cuenta con su propio sistema reproductor. La estructura y la forma son diferentes, pero ambos estn diseados especficamente para producir, nutrir y transportar el vulo (o huevo) o el espermatozoide. A diferencia de las mujeres, cuyos rganos sexuales se encuentran ubicados en su totalidad dentro de la pelvis, los rganos reproductores del hombre, o
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genitales, se encuentran tanto dentro como fuera de la pelvis. Los genitales masculinos incluyen:

los testculos el sistema de conductos, conformado por el epiddimo y el conducto deferente las glndulas accesorias, que incluyen las vesculas seminales y la prstata el pene
En un muchacho que ha alcanzado su madurez sexual, los dos testculos producen y almacenan millones de diminutos espermatozoides. Los testculos son ovalados y crecen hasta alcanzar aproximadamente 2 pulgadas (5 centmetros) de longitud por 1 pulgada (3 centmetros) de dimetro. Los testculos tambin forman parte del sistema endocrino, porque producen hormonas, entre las que se encuentra la testosterona. La testosterona es muy importante en la pubertad de los muchachos, y a medida que recorren la pubertad, sus testculos producen cantidades cada vez mayores de esta hormona. La testosterona es la responsable de que los muchachos desarrollen voces ms graves, msculos ms grandes y vello en la cara y el cuerpo. Tambin estimula la produccin de espermatozoides. Junto a los testculos, se encuentran el epiddimo y el conducto deferente, que conforman el sistema de conductos de los rganos reproductores del hombre. El conducto deferente es un tubo muscular que pasa junto a los testculos y transporta el lquido que contiene los espermatozoides, denominado semen. El epiddimo es un conjunto de tubos en forma de espiral (uno para cada testculo) que se conecta al conducto deferente. El epiddimo y los testculos cuelgan en una estructura similar a una bolsa, ubicada fuera de la pelvis y denominada escroto. Esta bolsa de piel ayuda a regular la temperatura de los testculos, que debe ser inferior a la temperatura corporal para producir espermatozoides. El escroto cambia de medida para mantener la temperatura adecuada. Cuando el cuerpo est fro, el escroto se
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encoge y se vuelve ms ajustado para mantener el calor corporal en su interior. Cuando est clido, el escroto se agranda y se vuelve ms flccido para eliminar el exceso de calor. Esto ocurre sin que un muchacho siquiera lo piense. El cerebro y el sistema nervioso dan las indicaciones al escroto para que cambie de tamao. Las glndulas accesorias, incluyendo las vesculas seminales y la glndula prosttica, proporcionan los fluidos que lubrican el sistema de conductos y nutren el esperma. Las vesculas seminales son estructuras similares a bolsas que estn unidas al conducto deferente, a un costado de la vejiga. La glndula prosttica, que produce algunas partes del semen, rodea a los conductos eyaculatorios en la base de la uretra, justo debajo de la vejiga. La uretra es el canal que conduce el semen hacia el exterior del cuerpo, a travs del pene. La uretra tambin forma parte del sistema urinario, porque es el canal a travs del cual pasa la orina cuando sale de la vejiga y abandona el cuerpo. En realidad, el pene est formado por dos partes: la difisis y el glande. La difisis es la parte principal del pene y el glande es la punta (a veces, denominada "cabeza"). En el extremo del glande, hay una pequea ranura o abertura, por la cual, a travs de la uretra, salen el semen y la orina del cuerpo. La parte interna del pene est formada por un tejido esponjoso que se puede expandir y contraer (CUERPO CAVERNOSO). Todos los nios nacen con un prepucio, un pliegue de piel ubicado en el extremo del pene, que cubre el glande. Algunos nios son circuncidados, lo cual significa que un mdico o un miembro del clero cortan el prepucio. La circuncisin suele llevarse a cabo en los primeros das de vida del beb. Si bien la circuncisin no es clnicamente necesaria, los padres que deciden circuncidar a sus hijos a menudo lo hacen por creencias religiosas, preocupacin por la higiene, o por razones sociales o culturales. El pene de los nios circuncidados no es diferente del pene de los dems nios: todos los penes funcionan de la misma manera y tienen la misma sensibilidad, sin importar que se haya retirado el prepucio.
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Qu hace el sistema reproductor masculino? Los rganos sexuales masculinos trabajan en forma conjunta para producir y liberar semen en el sistema reproductor de la mujer durante el acto sexual. El sistema reproductor masculino tambin produce hormonas sexuales, que ayudan a un muchacho a desarrollarse y convertirse en un hombre durante la pubertad. Cuando un beb nace, tiene todas las partes de su sistema reproductor, pero no es sino hasta la pubertad que es capaz de reproducirse. Cuando comienza la pubertad, generalmente entre los 10 y los 14 aos, la glndula pituitaria, ubicada en el cerebro, secreta hormonas que estimulan a los testculos para que produzcan testosterona. La produccin de testosterona provoca muchos cambios fsicos. Si bien el ritmo en el que aparecen estos cambios es diferente en cada muchacho, las etapas de la pubertad suelen seguir una secuencia fija.
Durante la primera etapa de la pubertad masculina, el escroto y los testculos aumentan de tamao. A continuacin, el pene se agranda, y las vesculas seminales y la glndula prosttica crecen. Comienza a aparecer vello en el rea pbica y, ms tarde, crece en la cara y los brazos. Durante este tiempo, la voz de un muchacho tambin se vuelve ms grave.
Los muchachos tambin pegan un estirn durante la pubertad y alcanzan la altura y el peso adultos.
Una vez que un muchacho llega a la pubertad, producir millones de espermatozoides por da. Cada espermatozoide es extremadamente pequeo: tan solo 1/600 de pulgada (0,05 milmetros) de largo. Los espermatozoides se desarrollan en el interior de los testculos, dentro de un sistema de diminutos tubos denominados tbulos seminferos. En el momento del nacimiento, estos tbulos contienen clulas redondas simples, pero durante la pubertad, la testosterona y otras hormonas hacen que estas clulas se transformen en espermatozoides. Estas clulas se dividen y modifican hasta que tienen una cabeza y una cola corta, como los renacuajos. La cabeza contiene material
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gentico (genes). Los espermatozoides utilizan sus colas para trasladarse por el epiddimo, en donde completan su desarrollo. Un espermatozoide tarda entre 4 y 6 semanas en viajar a travs del epiddimo. Despus, los espermatozoides se mueven hacia el conducto deferente, o conducto eyaculatorio. Las vesculas seminales y la glndula prosttica producen un lquido blanquecino denominado lquido seminal, que se mezcla con los espermatozoides para formar el semen cuando el hombre recibe estmulos sexuales. El pene, que suele estar flccido, se pone rgido cuando el hombre se excita sexualmente. Los tejidos del pene se llenan de sangre y ste se pone rgido y erecto (una ereccin). La rigidez de un pene erecto hace que sea ms fcil introducirlo en la vagina de la mujer durante una relacin sexual. Cuando se estimula el pene erecto, los msculos que rodean a los rganos reproductores se contraen y fuerzan el paso del semen a travs del sistema de conductos y la uretra. El semen es empujado hacia afuera del cuerpo a travs de la uretra; este proceso se denomina eyaculacin. Cada vez que un hombre eyacula, puede liberar hasta 500 millones de espermatozoides. Cuando el hombre eyacula durante una relacin sexual, deposita el semen en la vagina de la mujer. Desde la vagina, los espermatozoides se trasladan a travs del cuello del tero y atraviesan el tero con la ayuda de las contracciones uterinas. Si hay un vulo maduro en una de las trompas de Falopio de la mujer, un solo espermatozoide puede penetrarlo y se produce la fertilizacin, o concepcin. Este vulo fertilizado se llama cigoto y tiene 46 cromosomas: la mitad provienen del vulo y la otra mitad del espermatozoide. El material gentico del hombre y el de la mujer se combinan para crear un nuevo individuo. El cigoto se divide una y otra vez a medida que crece en el tero de la mujer, y madura con el transcurso del embarazo hasta convertirse en un embrin, un feto y, finalmente, un recin nacido.
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CUERPO CAVERNOSO
PREPUCIO
Qu es el sistema reproductor femenino? La mayora de las especies tienen dos sexos: masculino y femenino. Cada sexo cuenta con su propio sistema reproductor. La estructura y la forma son diferentes, pero ambos estn diseados especficamente para producir, nutrir y transportar el vulo (o huevo) o el espermatozoide. A diferencia del hombre, la mujer tiene el sistema reproductor ubicado ntegramente en la pelvis (que es la zona baja del abdomen). La parte externa de los rganos reproductores femeninos se denomina vulva, que significa "cubierta". La vulva, que est ubicada entre las piernas, cubre la abertura que
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conduce a la vagina y a otros rganos reproductores ubicados dentro del cuerpo. La zona carnosa ubicada justo por encima de la parte superior de la abertura vaginal se denomina monte de Venus o "mons pubis." La abertura vaginal est rodeada por dos pares de membranas, denominadas labios. El cltoris, un pequeo rgano sensitivo, est ubicado hacia la parte delantera de la vulva, donde se unen los pliegues de los labios. Entre los labios, hay aberturas hacia la uretra (el canal que transporta la orina desde la vejiga hacia la parte externa del cuerpo) y la vagina. Una vez que una nia alcanza la madurez sexual, los labios externos y el monte de Venus se cubren con vello pbico. Los rganos reproductores internos de la mujer son la vagina, el tero, las trompas de Falopio y los ovarios. La vagina es un tubo muscular hueco que se extiende desde la abertura vaginal hasta el tero. La vagina de una mujer madura mide aproximadamente de 3 a 5 pulgadas (8 a 12 centmetros). Dado que posee paredes musculares, puede expandirse y contraerse. Esta capacidad de ensancharse o afinarse permite que la vagina pueda albergar algo tan delgado como un tampn o tan ancho como un beb. Las paredes musculares de la vagina estn recubiertas por membranas mucosas, que la mantienen hmeda y protegida. La vagina tiene dos finalidades: es el lugar en el que se introduce el pene durante las relaciones sexuales, y tambin es el camino por el cual un beb sale del cuerpo de la mujer durante el parto, denominado "canal de parto". La abertura de la vagina est cubierta por una lmina delgada de tejido, con uno o ms orificios, denominada himen. El himen suele ser diferente de una persona a otra. En la mayora de las mujeres, el himen se estira o rasga despus de la primera experiencia sexual, y es posible que sangre un poco (esto suele provocar un poco de dolor, o puede resultar indoloro). No obstante, en algunas mujeres que han tenido relaciones sexuales, el himen no sufre grandes modificaciones.
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La vagina se conecta con el tero, o vientre, en el cuello uterino. El cuello uterino tiene paredes fuertes y gruesas. La abertura del cuello del tero es muy pequea (no es ms ancha que una pajilla), razn por la cual un tampn no puede quedar nunca dentro del cuerpo de una mujer. Durante el parto, el cuello del tero se puede expandir para permitir el paso del beb. El tero tiene forma de pera invertida, con un recubrimiento grueso y paredes musculares; de hecho, el tero posee algunos de los msculos ms fuertes del cuerpo. Estos msculos son capaces de expandirse y contraerse para albergar al feto en crecimiento y despus ayudan a empujar al beb hacia afuera durante el parto. Cuando una mujer no est embarazada, el tero mide tan solo 3 pulgadas (7,5 centmetros) de largo y 2 pulgadas (5 centmetros) de ancho. En las esquinas superiores del tero, las trompas de Falopio conectan el tero con los ovarios. Los ovarios son dos rganos con forma de valo ubicados en la parte superior derecha e izquierda del tero. Producen, almacenan y liberan vulos en las trompas de Falopio en un proceso que se denomina ovulacin. Cada ovario mide, aproximadamente, de 1,5 a 2 pulgadas (de 4 a 5 centmetros) en una mujer madura. Existen dos trompas de Falopio, cada una de ellas unida a un lado del tero. Las trompas de Falopio miden, aproximadamente, 4 pulgadas (10 centmetros) de largo y son tan anchas como un espagueti. Dentro de cada tubo hay un pequesimo canal, del ancho de una aguja de coser. En el extremo opuesto de cada trompa de Falopio, hay una zona de bordes irregulares que tiene el aspecto de un embudo. Esta zona de bordes irregulares envuelve al ovario, pero no se conecta totalmente a l. Cuando un vulo sale de un ovario, entra en la trompa de Falopio. Una vez que el vulo se encuentra en la trompa de Falopio, los diminutos pelos del recubrimiento del tubo lo empujan hacia el tero a travs del estrecho pasaje.
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Los ovarios tambin forman parte del sistema endcrino, porque producen las hormonas sexuales femeninas, como el estrgeno y la progesterona.
Qu hace el sistema reproductor femenino? El sistema reproductor femenino permite que una mujer:

produzca vulos tenga relaciones sexuales proteja d a luz y nutra el vulo fertilizado hasta que se desarrolle completamente
La reproduccin sexual no sera posible sin los rganos sexuales denominados gnadas. Si bien la mayora de la gente considera que las gnadas son los testculos del hombre, ambos sexos tienen gnadas; en la mujer, son los ovarios. Las gnadas femeninas producen gametos femeninos (vulos); las gnadas masculinas producen gametos masculinos (espermatozoides). Una vez que un vulo es fertilizado por el espermatozoide, recibe el nombre de cigoto. Cuando una mujer nace, sus ovarios contienen cientos de miles de vulos, los cuales permanecen inactivos hasta que comienza la pubertad. En la pubertad, la glndula pituitaria, ubicada en la parte central del cerebro, comienza a fabricar hormonas que estimulan a los ovarios para producir hormonas sexuales femeninas, incluyendo el estrgeno. La secrecin de estas hormonas hace que una nia se desarrolle y se transforme en una mujer madura. Hacia el final de la pubertad, la nia comienza a liberar vulos como parte de un perodo mensual denominado ciclo menstrual. Aproximadamente una vez al mes, durante la ovulacin, un ovario enva un diminuto vulo hacia una de las trompas de Falopio. A menos que el vulo sea fertilizado por un espermatozoide mientras se encuentra en la trompa de Falopio, se secar y abandonar el cuerpo aproximadamente dos semanas ms tarde a travs del tero. Este proceso se llama menstruacin. La sangre y los tejidos del
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recubrimiento interno del tero se combinan para conformar el flujo menstrual, que en la mayora de las muchachas dura de 3 a 5 das. El primer perodo de una muchacha se denomina menarca o menarqua. Normalmente, las mujeres y muchachas sienten algunas molestias en los das previos a sus perodos. El sndrome premenstrual (SPM) incluye sntomas fsicos y emocionales que aparecen en muchas muchachas y mujeres justo antes de sus perodos. Estos sntomas incluyen acn, distensin abdominal, fatiga, dolor de espalda, inflamacin y dolor en los pechos, constipacin, diarrea, antojos, depresin, irritabilidad o dificultades para concentrarse y controlar el estrs. El SPM suele empeorar durante los 7 das anteriores al inicio del perodo y desaparece una vez que ste comienza. Muchas muchachas tambin sufren calambres abdominales durante los primeros das del perodo. stos son causados por las prostaglandinas, sustancias qumicas presente en el cuerpo, que hace contraer los msculos lisos del tero. Estas contracciones involuntarias pueden ser dbiles o agudas e intensas. Despus de la menarca o menarqua, el cuerpo de una muchacha puede tardar dos aos en desarrollar ciclos menstruales regulares. Durante ese tiempo, su cuerpo se est ajustando a las hormonas que aparecen en la pubertad. En promedio, el ciclo menstrual de una mujer adulta es de 28 das, pero puede variar de 23 a 35 das. Si un hombre y una mujer tienen relaciones sexuales dentro de los das cercanos a la ovulacin de la mujer (desprendimiento del vulo), es probable que haya fertilizacin. Cuando el hombre eyacula (momento en el que el semen sale del pene), deposita entre 0,05 y 0,2 onzas lquidas (1,5 a 6 ml) de semen en la vagina. En esta pequea cantidad de semen, hay entre 75 y 900 millones de espermatozoides, que "nadan" hacia arriba desde la vagina, a travs del cuello uterino y el tero, para reunirse con el vulo en la trompa de Falopio. Slo hace falta un espermatozoide para fertilizar un vulo. Aproximadamente una semana despus de que el espermatozoide fertiliza el vulo, el vulo fertilizado (cigoto) se ha transformado en un blastocisto multicelular. Un
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blastocisto tiene el tamao aproximado de una cabeza de alfiler, y es una bola hueca de clulas con lquido en el interior. El blastocisto se entierra a s mismo en el recubrimiento del tero, denominado endometrio. El estrgeno hace que el endometrio se vuelva ms grueso y rico en sangre. La progesterona, otra hormona liberada por los ovarios, mantiene el endometrio ensanchado con sangre para que el blastocisto sea capaz de insertarse en la pared del tero y absorber los nutrientes que hay en ella. Este proceso se denomina implantacin. A medida que las clulas del blastocisto reciben nutrientes, comienza otra etapa de desarrollo: la etapa embrionaria. Las clulas internas conforman un crculo aplanado denominado "disco embrionario", que se desarrollar y llegar a ser un beb. Las clulas externas se transforman en membranas delgadas que se forman alrededor del beb. Las clulas se multiplican miles de veces y se mueven a nuevas posiciones hasta transformarse, finalmente, en el embrin. Despus de aproximadamente 8 semanas, el embrin tiene un tamao similar al del dedo pulgar de un adulto, pero prcticamente todas sus partes (el cerebro y los nervios, el corazn y la sangre, el estmago y los intestinos, los msculos y la piel) ya estn formadas. Durante la etapa fetal, que dura desde la novena semana posterior a la fertilizacin hasta el momento del nacimiento, el desarrollo contina con la multiplicacin, el movimiento y el cambio de las clulas. El feto flota en el lquido amnitico que se encuentra dentro del saco amnitico. El feto recibe oxgeno y nutrientes de la sangre de la madre a travs de la placenta, una estructura con forma de disco que se adhiere al recubrimiento interno del tero y se conecta con el feto a travs del cordn umbilical. La membrana y el lquido amnitico protegen al feto de los golpes y sacudidas que pueda sufrir el cuerpo de la madre. El embarazo dura un promedio de 280 das; aproximadamente 9 meses. Cuando el beb est listo para nacer, su cabeza presiona el cuello del tero y ste comienza a relajarse y ensancharse para prepararse para el paso del beb hacia y a travs de la vagina. La mucosidad
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que ha formado un tapn en el cuello del tero se afloja y sale junto con el lquido amnitico a travs de la vagina cuando la madre rompe bolsa. Cuando comienzan las contracciones del trabajo de parto, las paredes del tero se contraen por la estimulacin de la hormona pituitaria, la oxitocina. Las contracciones hacen que el cuello del tero se ensanche y comience a abrirse. Despus de varias horas de ensanchamiento, el cuello del tero se dilata (se abre) lo suficiente para que el beb salga. El beb es empujado hacia afuera del tero, a travs del cuello del tero y a lo largo del canal de parto. Por lo general, primero sale la cabeza del beb; el cordn umbilical sale junto con el beb y se corta despus del nacimiento. La ltima etapa del proceso de parto, que actualmente se denomina "posparto", es la expulsin de la placenta. Despus de que se separa del recubrimiento interno del tero, las contracciones de ste la empujan hacia afuera, junto con las membranas y los lquidos.
TAREA: Copia los esquemas del sistema reproductor masculino y femenino en tu cuaderno.
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Importancia del Sistema Reproductor Higiene. Enfermedades.
Problemas que pueden surgir en el sistema reproductor masculino En algunas ocasiones, los hombres pueden experimentar problemas en su sistema reproductor. A continuacin, encontrars algunos ejemplos de afecciones del sistema reproductor masculino.
Afecciones del escroto, los testculos y el epiddimo Las dolencias que afectan el contenido del escroto pueden involucrar a los testculos, el epiddimo o al escroto mismo.
Lesiones en los testculos. Incluso una lesin leve en los testculos puede provocar dolores agudos, magulladuras o hinchazn. La mayora de las lesiones en los testculos se deben a golpes, patadas o compresin y suelen ocurrir durante la prctica de deportes o debido a otros traumatismos. Algunos hombres tambin sufren de torsin testicular, que es lo que ocurre cuando uno de los testculos se retuerce y corta el suministro de sangre. Pero este problema no es muy comn.
Varicocele. Se trata de una vrice (una vena inusualmente hinchada) en la red de venas que corren a travs de los testculos. El varicocele suele desarrollarse durante el transcurso de la pubertad. Por lo general, un varicocele no es nocivo, aunque en algunas personas puede daar los testculos o disminuir la produccin de espermatozoides; por lo tanto, es conveniente que un muchacho consulte a su mdico si est preocupado por cambios en los testculos.
Cncer de testculo. Se trata de uno de los cnceres ms comunes en hombres menores de 40 aos. Aparece cuando las clulas del testculo se dividen de manera anormal y forman un tumor. El cncer de testculo
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puede propagarse a otras partes del cuerpo, pero si se detecta en forma temprana, la probabilidad de curacin es excelente. Todos los hombres deben autoexaminarse los testculos en forma regular para facilitar la deteccin temprana de esta enfermedad.
La epididimitis es la inflamacin del epiddimo, los conductos espiralados que conectan los testculos con el conducto deferente. En la mayora de los casos, es causada por una infeccin, tal como la clamidiasis, que es una enfermedad de transmisin sexual. La epididimitis provoca dolor e hinchazn cerca de uno de los testculos.
Hidrocele. Un hidrocele surge por la acumulacin de lquido en las membranas que rodean a los testculos. Los hidroceles pueden provocar hinchazn en el testculo, pero suelen ser indoloros. En algunos casos, tal vez sea necesario recurrir a la ciruga para aliviar la dolencia.
Hernia inguinal. Cuando una parte de los intestinos se introduce a travs de una abertura o debilitacin anormal de la pared abdominal y entra en la ingle o el escroto, se produce una hernia inguinal. La hernia puede presentarse como un abultamiento o una hinchazn en la zona de la ingle. Se puede corregir con ciruga.
Afecciones del pene La afecciones del pene incluyen las siguientes:
Inflamacin del pene. Los sntomas de inflamacin del pene incluyen enrojecimiento, picazn, hinchazn y dolor. La inflamacin del glande (la cabeza del pene), se denomina "balanitis". La postitis es la inflamacin del prepucio, que suele presentarse como consecuencia de una infeccin bacteriana o por hongos.
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El hipospadias es una afeccin en la cual la uretra se abre en la parte inferior del pene, y no en la punta.
Si consideras que presentas sntomas de un problema en tu sistema reproductor, o si tienes preguntas acerca de tu crecimiento y desarrollo, habla con alguno de tus padres o con un mdico; muchos problemas del sistema reproductor masculino pueden ser tratados.
Problemas que pueden surgir en el sistema reproductor femenino En algunas ocasiones, las muchachas y las mujeres pueden padecer problemas en su sistema reproductor. A continuacin, encontrars algunos ejemplos de afecciones del sistema reproductor femenino.
Problemas que pueden surgir en la vulva y la vagina
La vulvovaginitis es una inflamacin de la vulva y la vagina. Puede ser provocada por sustancias irritantes (como jabn de lavar o espumas de bao). Este problema tambin puede ser provocado por una mala higiene personal (como limpiarse de atrs hacia adelante despus de una deposicin). Los sntomas incluyen enrojecimiento y picazn en la zona vaginal o vulvar y en ocasiones flujo vaginal. La vulvovaginitis tambin puede ser provocada por una superpoblacin de Candida, un hongo que normalmente est presente en la vagina.
El sangrado vaginal no menstrual se debe, por lo general, a la presencia de un cuerpo extrao en la vagina; con frecuencia, papel higinico introducido en la vagina. Tambin se puede deber a un prolapso uretral, una afeccin en la que las membranas mucosas de la uretra sobresalen por la vagina como una pequea masa de tejido, con forma de rosquilla, que sangra con facilidad. Tambin se puede deber a una lesin (como haber cado sobre el cao de una bicicleta) o a un traumatismo vaginal debido a un abuso sexual.
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Problemas que pueden surgir en los ovarios y las trompas de Falopio
Los embarazos ectpicos ocurren cuando un vulo fertilizado, o cigoto, no llega al tero y, por el contrario, crece rpidamente en la trompa de Falopio. Las mujeres con este problema tienen dolores abdominales fuertes y deben consultar a un mdico, porque en algunos casos es necesaria una ciruga.
La endometriosis se presenta cuando un tejido que normalmente slo se encuentra en el tero comienza a crecer fuera de ste: en los ovarios, las trompas de Falopio o en otras partes de la cavidad plvica. Puede provocar sangrado anormal, perodos dolorosos y dolor plvico general.
Los tumores de ovario, si bien no son comunes, pueden aparecer. Las mujeres con tumores en los ovarios suelen tener dolor abdominal y bultos que se pueden sentir en su abdomen. Probablemente sea necesaria una ciruga para extirpar el tumor.
Los quistes de ovario son bolsas no cancerosas llenas de lquido o de material semislido. Aunque son comunes y no suelen ser nocivos, pueden transformarse en un problema si adquieren un tamao muy grande. Los quistes grandes pueden empujar los rganos cercanos y provocar dolor abdominal. En la mayora de los casos, los quistes desaparecen solos y no es necesario ningn tratamiento. Si los quistes provocan dolor, el mdico puede recetar pldoras anticonceptivas para alterar su crecimiento, o un cirujano puede extirparlos.
El sndrome del ovario poliqustico es un trastorno hormonal en el cual los ovarios producen demasiadas hormonas masculinas (andrgenos). Esta afeccin hace que los ovarios se agranden y desarrollen muchas bolsas llenas de lquido, o quistes. Con frecuencia, aparece por primera vez en la adolescencia. Segn el tipo y la gravedad
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de la enfermedad, se puede tratar con medicamentos para regular el equilibrio hormonal y la menstruacin.
Problemas menstruales Las muchachas se pueden ver afectadas por una variedad de problemas menstruales. Algunas de las dolencias ms comunes son las siguientes:
La dismenorrea es cuando una muchacha tiene perodos dolorosos. La menorragia es cuando una muchacha tiene perodos muy fuertes con sangrado excesivo.
La oligomenorrea es cuando una muchacha no tiene el perodo o tiene perodos infrecuentes, a pesar de haber estado menstruando hace tiempo y no estar embarazada.
La amenorrea es cuando una muchacha no ha tenido su primer perodo al alcanzar los 16 aos, o tres aos despus de haber comenzado la pubertad; llega a los 14 aos sin desarrollar signos de pubertad; o tuvo perodos normales, pero dej de menstruar y no est embarazada.
Infecciones del sistema reproductor femenino
Enfermedades
de
transmisin
sexual.
Incluyen
infecciones
enfermedades como la enfermedad inflamatoria plvica, el virus de inmunodeficiencia humana/sndrome de inmunodeficiencia adquirida (VIH/SIDA), el virus del papiloma humano (o verrugas genitales), la sfilis, la clamidiasis, la gonorrea y el herpes genital. La mayora se transmiten de persona a persona por contacto sexual.
Sndrome del shock txico. Esta enfermedad poco comn es provocada por la liberacin de toxinas en el cuerpo durante un tipo de infeccin bacteriana que tiene ms probabilidades de desarrollarse si se
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deja un tampn durante demasiado tiempo. Puede provocar fiebre elevada, diarrea, vmitos y shock. Si consideras que presentas sntomas de un problema en tu sistema reproductor, o si tienes preguntas acerca de tu crecimiento y desarrollo, habla con alguno de tus padres o con un mdico; muchos problemas del sistema reproductor femenino pueden ser tratados.
TAREA: Investiga sobre las enfermedades de transmisin sexual y realiza un resumen en tu cuaderno.
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TEMARIO DEL IV BIMESTRE

Agentes Patgenos: Definicin y caractersticas. Bacterias. Definicin. Clasificacin. Bacterias de importancia en salud pblica, en la industria y en control biolgico. Hongos. Definicin. Clasificacin. Hongos Patgenos, Hongos Comestibles y de Uso Industrial. Virus. Definicin. Clasificacin. Virus de Importancia en salud Pblica. Antibiticos. Vacunas. Transplantes de rganos. Donacin de rganos.
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Agentes Patgenos:
Definicin y caractersticas.
Agente biolgico patgeno En Infectologa, un agente biolgico patgeno (del griego pathos, enfermedad y genein, engendrar) es toda aquella entidad biolgica capaz de producir enfermedad o dao en la biologa de un hospedero (humano, animal, vegetal, etc.) sensiblemente predispuesto. El mecanismo de la patogenicidad ha sido muy estudiado y tiene varios factores, algunos de los cuales son dependientes del agente patgeno y otros del husped.
La especificidad de husped En primer lugar puede sealarse muchos microorganismos son especficos de una especie determinada. As, el virus de la viruela humana slo afecta a las personas y a ninguna otra especie del reino animal. Lo mismo puede sealarse para el caso de la fiebre tifoidea. Otros patgenos son compartidos por varias especies tal como el Bacillus anthracis, agente del carbunco o ntrax, el que puede producir enfermedad tanto a bovinos, porcinos, equinos, ovinos, caninos, felinos y humanos. Sin embargo, a pesar de que este microbio puede afectar a todas estas especies la gravedad de la enfermedad es muy variable dependiendo del animal afectado. Por ejemplo, el carbunco ovino es extremadamente fatal pero solo causa un carbunco leve en el perro. Esto indica que entre el microorganismo y su husped debe, necesariamente, haber cierta afinidad de manera que los productos del metabolismo del agente causen severo dao o una respuesta exagerada por parte del husped. El virus del distmper canino (moquillo) causa una grave enfermedad a los perros pero en los humanos no tiene este mismo efecto aunque se le inyecte en forma intravenosa. Desde el punto de vista evolutivo aquellos organismos parasitarios que causan la muerte del husped tienen tendencia a ser eliminados por una razn muy sencilla: no
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le quedan huspedes para parasitar. Por esta razn slo sobreviven aquellos que no son tan patgenos para su husped de manera que el parsito se pueda perpetura como especie exitosa.
Factores intrnsecos En infectologa el husped (hospedador) aporta al fenmeno infeccioso un conjunto de factores intrnsecos, que afectan a la exposicin, la susceptibilidad o la respuesta a los agentes, en la produccin de enfermedades. Estos factores intrnsecos o atributos del husped son: 1. Factores inmunolgicos. 2. Factores genticos. 3. Edad. 4. Sexo. 5. Condiciones fisiolgicas. 6. Enfermedades intercurrentes o preexistentes. 7. Comportamiento o estilo de vida: Es uno de los factores ms importantes para la adquisicin de enfermedades humanas o animales y sobre el que ms se puede intervenir pues se puede modificar mediante la educacin o prevenir modificando ciertas prcticas zootcnicas. a) Higiene personal. b) Manipulacin de los alimentos. c) Dieta. d) Ejercicio fsico. e) Actividades de ocio o aficiones. f) Contactos interpersonales. g) Consumo de txicos: Tabaco, alcohol y otras drogas.
La resistencia del husped La patogenicidad del microorganismo est refrenada o facilitada por la resistencia inmunitaria del husped. Las personas correctamente vacunadas contra la viruela son inmunes a este virus. Este hecho fue descubierto por Jenner en Inglaterra, al
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percatarse que las ordeadoras que haban sido afectadas por la viruela vacuna, una enfermedad propia del ganado vacuno y que se adquira al manipular las ubres de estos animales, no sufran la mortal viruela humana. Por otra parte, las personas afectadas de SIDA, cuyo virus disminuye las defensas, pueden presentar enfermedades a grmenes habitualmente inofensivos.
Estos agentes infecciosos pueden producir diversos tipos de propagacin de las infecciones como son:
TAREA:
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TAREA: Completa el siguiente cuadro:(copia el cuadro en tu cuaderno)

PROPAGACIN EPIDEMIA AGENTE INFECCIOSO ESPECIE ENFERMEDAD
PANDEMIA
ENDEMIA
ZOONOSIS
Investiga 10 agentes infecciosos de cada uno y completa el grfico en tu cuaderno.
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Bacterias.
Definicin. Clasificacin.
Bacteria Una bacteria es un organismo unicelular sin ncleo, y que es procariota. Las bacterias forman un dominio, en el esquema de tres dominios, bajo el reino Monera y se dividen en tres. Las ms conocidas son las Eubacterias y las Archaea, pero la mayora son Eubacteria. Esta es la denominacin "oficial" del dominio (taxonmico) Bacteria, vease Eubacteria. Dominio de rganismos celulres carentes de ncleo, siempre presentan murena (la denominacin cladistica correcta es Bacteria, pero por motivos de claridad el dominio se le incluye). .
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Aunque las bacterias carecen de ncleo, presentan ADN bacteriano distribuido por el protoplasma, que suele ser circular. A veces presentan ADN secundario circular denominado plsmido. CLASIFICACIN DE BACTERIAS Existe varios tipos de clasificacin de bacterias entre las principales tenemos: 1.- Clasificacin de las bacterias por forma: Podemos hablar de tres tipos primarios de bacterias en trminos de su morfologa: cocos - son bacterias en forma de esfera. Aquellas bacterias que son cocos y que se agrupan en pares se les conoce como diplococos, cuando se forman en grupos mayores formando una cadena se les conoce como estreptococos. Los estafilococos son agregados o grupos de clulas. bacilos - son bacterias alargadas, en forma de bastn. Los bacilos que se agrupan en pares son conocidos como diplobacilos, aquellos que se agrupan formando cadenas alargadas se conocen como estreptobacilos. curvas - son bacterias que no caen en las dos clasificaciones anteriores y como el nombre sugiere, tienen formas curvas. Dentro de esta clasificacin existen varios tipos como lo son los espirilios (en forma de espiral flexible), los espiroquetas en forma de hlice y los vibrios en forma de coma. Adems de estos tres tipos principales de bacterias, podemos hablar un grupo de bacterias que pueden asumir diversas formas. Este grupo se le conoce como bacterias pleomrficas.
COCOS
sarcinas
tetradas
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BACILOS
bacterias esporobacterias estreptobacterias
cocobacterias
Bacterias flageladas
CURVAS
Forma de sacacorchos Forma de coma
filamentosa
espiroqueta Forma de hlice
PLEOMRFICAS
pednculo fusiforme maciforme pedunculado
2.- Clasificacin de las bacterias por flagelo: Flagelo polar: los flagelos se localizan en uno o ambos extremos de la clula.
Flagelo lofotrica: en un extremo de la clula puede surgir un penacho de flagelos, tanto en un extremo de la bacteria como en ambos extremos (lofo significa "penacho"; tricos significa "pelo").
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Flagelo peritrica: los flagelos se insertan en varios lugares alrededor de la superficie celular (peri significa "alrededor").
3.- Clasificacin de las bacterias por forma de espora: La espora es una forma de proteccin contra condiciones adversas, incluyendo: - Calor y fro - Falta de humedad - Presencia de desinfectantes - Falta de nutrientes. Hay varios tipos de formacin de endoespora en la bacteria, entre las principales tenemos: 1. 2. 3. 4. 5. 6. Redonda Elipsoidal Oval Cilndrica Forma de rin Forma alargada
Solamente algunos tipos de bacterias forman esporas. De stos, el bacilo y el clostridium son los ms conocidos. Bajo condiciones adversas estos organismos recolectan el material nuclear y algunas reservas del alimento en una rea de la clula. Durante la formacin de la espora la parte vegetativa de la clula de las bacterias muere. La espora despus germina nuevamente en una clula vegetativa y, si las condiciones llegan a ser favorables otra vez, comienza la reproduccin. La clula se disuelve eventualmente y la espora es liberada. Las esporas no tienen ningn metabolismo. Pueden sobrevivir durante aos en aire seco, y son ms resistentes que las bacterias a los fertilizantes qumicos, antibiticos, secado y a la luz ultravioleta. Son tambin resistentes al calor. Por ejemplo, lleva 20 minutos a 120C matar al 100 % definitivamente. Sin embargo, las bacterias forma-espora en el estado
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vegetativo, como el resto de las bacterias, mueren en algunos minutos hirvindolos a 100C 4.- Clasificacin de las bacterias por categoras de temperatura: Categora Psicofrlico Psicrotrpico Mesofilico Termotrfico Termoflico Supertermoflico Hipertermoflico Minimo C -10 0 10 25 30 45 110 Optimo C -5 20 30 45 50 100 250 Mximo C 25 40 45 75 80 120 400
PSICOFRLICO son las bacterias se desarrollan a bajas temperaturas. Se encuentran con frecuencia en la leche sin procesar y se originan generalmente del agua contaminada. Por esta razn a veces se les llama bacterias del agua. En muchos casos, la adulteracin de la leche con agua significa realmente una inoculacin de la leche con esta clase de bacterias. PSICOTRPICO son las bacterias tolerantes al fro. Se encuentran en polvo de los graneros, alimentacin y otras fuentes. Si la leche no pasteurizada se guarda por perodos largos en la granja o en la planta de leche, el psicofrlico puede aparecer. La mayora de bacterias psicofrlicas son realmente mesoflicas, teniendo una temperatura ptima en el mismo rango que bacterias mesoflicas normales (vase abajo). MESOFLICO, se diferencian de bacterias psicotrpicas pudiendo crecer en las temperaturas muy bajas. Bajo condiciones normales son destruidas por la pasterizacin, pero pueden ser encontradas en leche pasterizada como resultado de la recontaminacin. TERMOFLICO, son las bacterias del suelo, del heno o de otras alimentaciones secas y polvorientas, pueden contaminar la leche sin procesar en la granja. Las grandes poblaciones de bacterias termoflicas pueden acumularse en las instalaciones lecheras
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si la leche se guarda a las altas temperaturas concludo perodos largos, o no se esteriliza correctamente el equipo. SUPERTERMOFLICO, bacterias descubiertas en exploraciones cerca de volcanes, viven en ambientes muy txicos de cido sulfhidrico, metano y en aguas hirvientes, se les localiza muy bien en aguas termales. HIPERTERMOFLICO, bacterias descubiertas recientemente de exploraciones en el fondo del mar cerca de las grandes dorsales y abismos submarinos, resisten grandes presiones y temperaturas al lmite de calientes, se les suele encontrar cerca de chimeneas submarinas en el fondo del mar a gran profundidad. 5.- Clasificacin de las bacterias por demanda de oxgeno: Mientras que todos los altos niveles de organismos requieren oxgeno (O) para vivir, este no es siempre el caso de los microrganismos. El moho requiere oxgeno por su forma de reproduccin, y lo mismo es para muchos tipos de levaduras y bacterias. No obstante, otras no dependen del oxgeno y algunas no toleran el oxgeno. Los microrganismos pueden ser clasificados en grupos de acuerdo a sus necesidades de oxgenos: AROBICO. Muchas levaduras, todos los mohos y un extenso nmero de bacterias pertenecen a este grupo. Requieren oxgeno molecular para su desarrollo. ANAROBICO. Incluye mucha de las bacterias que crecen en la ausencia de oxgeno. AEROBCO/ANAERBICO FACULTATIVO. Estos organismos pueden crecer en condiciones aerbicas tanto como anaerbicas, no obstante presentan una preferencia por una o por otra. Un ejemplo tpico de este grupo son las bacterias cidas lactosas, las cuales se desarrollan ms rpido en el fondo de una lata o botella que en la parte exterior. Como resultado, la leche al fondo del recipiente comienza a acidificarse primero. A veces, la capa superior de la leche para ser suficientemente "fresca" mientras que la leche en el fondo ya est agria. MICRO-AEROFLICO. Estos solo pueden crecer en reas con poca concentracin de oxgeno. - 85 -
6.- Clasificacin de las bacterias por el punto de vista de los fines de aprovisionamiento de energa: Litotrofas: son aquellas que slo requieren sustancias inorgnicas sencillas (SH2 S0, NH3, NO2-, Fe, etc.). Organtrofas: requieren compuestos orgnicos (hidratos de carbono, hidrocarburos, lpidos, protenas, alcoholes...). 7.- Clasificacin de las bacterias por el punto de vista biosinttico: Auttrofas: crecen sintetizando sus materiales a partir de sustancias inorgnicas sencillas. Ahora bien, habitualmente el concepto de autotrofa se limita a la capacidad de utilizar una fuente inorgnica de carbono, a saber, el CO2. Auttrofas estrictas: son aquellas bacterias incapaces de crecer usando materia orgnica como fuente de carbono. Heterotrofas: su fuente de carbono es orgnica (si bien otros elementos distintos del C pueden ser captados en forma inorgnica). Mixotrofas: son aquellas bacterias con metabolismo energtico litotrofo (obtienen energa de compuestos inorgnicos), pero requieren sustancias orgnicas como nutrientes para su metabolismo biosinttico. En la naturaleza, estos elementos se encuentran combinados, formando parte de sustancias orgnicas o inorgnicas. Algunos de los nutrientes sern incorporados para construir macromolculas y estructuras celulares; otros solo sirven para la produccin de energa, y no se incorporan directamente como material celular; finalmente, otros pueden ejercer ambos papeles. El mundo bacteriano, como conjunto, exhibe una gigantesca versatilidad metablica de uso de nutrientes: desde auttrofos que obtienen su carbono por reduccin del CO2 y
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los dems elementos a partir de fuentes igualmente inorgnicas, hasta hetertrofos capaces de usar amplia gama de fuentes orgnicas de carbono. A su vez, dentro de los hetertrofos, podemos encontrar muchos y variados tipos de nutricin, desde bacterias metiltrofas que slo usan metano o metanol como fuente de carbono y energa, hasta los muy verstiles Pseudomonas, que pueden recurrir a degradar ms de 100 tipos de fuentes de C (incluyendo entre ellas sustancias tan exticas como hidrocarburos alifticos y cclicos). De cualquier modo, entre los hetertrofos, una de las fuentes ms tpicas de carbono consiste en glucosa. En los hetertrofos-organtrofos, los sustratos carbonados (con un nivel de oxidacin no muy distinto del material celular -CH2O-) entran simultneamente a: metabolismo energtico (donde la fuente de C se transforma en CO2, o en CO2 junto con otras sustancias no totalmente oxidadas); metabolismo plstico (anabolismo = biosntesis de nuevo material celular). Aunque dentro del mundo de los procariotas se encuentre tanta variedad de nutriciones, las bacterias que pueden nutrirse solamente de sustancias inorgnicas sencillas (H2O, CO2, N2, NO3--, NH3, SO4=, fosfatos, etc.) son minora, pero sus procesos metablicos son muy interesantes. De hecho, existen tipos metablicos que slo han evolucionado en procariotas. Como paradigma de esto citaremos los microorganismos quimioauttrofos (o quimiolitoauttrofos): obtienen su energa de la oxidacin de sustancias inorgnicas sencillas, el carbono procede del CO2, y el resto de elementos a partir de sales inorgnicas, por lo que pueden vivir en soluciones de sales minerales en ausencia de luz. Lo habitual, sin embargo, es que muchas bacterias recurran, siempre que puedan, a tomar de los medios ciertos compuestos ms complejos, ya que carecen de ciertas rutas biosintticas.
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Dominio: Eubacteria Dominio de organismos celulares carentes de ncleo, siempre presentan murena u otra modificacin en su membrana y se dividen en:
Dominio: Archaea
Dominio propuesto por Woese & Fox en 1990. Comprende a los organismos celulares que carecen de nucleo como el resto de los Procariotas, se separan de las Eubacterias por las grandes diferencias existentes en el anlisis de los ARNr (ARN ribosomal,) y la presencia de lpidos peculiares. Comprenden organismos productores de metano (metangenos), Halfilos extremos, Termo-acidfilos, en los ltimos tiempos, se han encontrado multitud de especies en los ocanos. Generalmente pequeos (0,5-5 micras), sus genomas son de pequeo tamao, sobre 2-4 Mbp. Se las considera ms proximas a los eucariotas que a las eubacterias.
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Son muy fecuentes en los ocanos, tambin son frecuentes en hbitats extremos, Halococcus y Halobacterium solo viven en medios con ms del 12 % de sal (mucho ms salado que el agua de mar); los termo-acidfilos necesitan temperaturas de ms de 60-80 C, con un pH bajo, de 1-3: Sulfolobus acidocaldarius oxida el azufre y vive en las fuentes termales del parque Yellowstone, Termoplasma se encuentra en escombreras de carbn encendidas (ardiendo). Presentan envolturas caractersticas, unas veces formadas por protenas y polisacridos, vainas de protena o pseudomurena (es caracterstica de las arqueobacterias la falta de murena, lpidos ramificados, con enlace ter, que contienen fitano. Tambin es caracterstica la presencia de ARN-polimerasas de constitucin compleja con tres o cuatro subunidades grandes y muchas pequeas y un gran nmero de nucletidos modificados en los cidos nucleicos ribosomales; por otra parte, el ADN se empaqueta en forma de nucleosomas, como en los eucariotas gracias a protenas semejantes a la histona, alguno genes tienen intrones como en los eucariotas. Presenta los siguientes subgrupos: Korarchaeota, Crenarchaeota y euryarchaeota.
GRUPO I Reino: Korarchaeota GRUPO II GRUPO III
GRUPO IV
GRUPO V
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Reino: Crenarchaeota
Reino: Euryarchaeota
TAREA: Investigar sobre los Korarchaeota donde se localizan y su forma de identificarlos.
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Bacterias de importancia en salud pblica, Bacterias en la industria y en control biolgico.
Patgenos de Importancia Mdica
Micrografa electrnica con detalles realzados que muestra a la especie Salmonella typhimurium (clulas oscuras) invadiendo clulas humanas en cultivo.
Las bacterias patgenas son una de las principales causas de las enfermedades y de la mortalidad humana, causando infecciones tales como el ttanos, la fiebre tifoidea, la difteria, la sfilis, el clera, intoxicaciones alimentarias, la lepra y la tuberculosis. Hay casos en los que la etiologa o causa de una enfermedad conocida se descubre solamente despus de muchos aos, como fue el caso de la lcera pptica y Helicobacter pylori. Las enfermedades bacterianas son tambin importantes en la agricultura y en la ganadera, donde existen multitud de enfermedades como por ejemplo la mancha de la hoja, la plaga de fuego, la enfermedad de Johne, la mastitis, la salmonela y el carbunco. Cada especie de patgeno tiene un espectro caracterstico de interacciones con sus huspedes humanos. Algunos organismos, tales como Staphylococcus o Streptococcus, pueden causar infecciones de la piel, pulmona, meningitis e incluso sepsis, una respuesta inflamatoria sistmica que produce shock, vasodilatacin masiva y muerte. Sin embargo, estos organismos son tambin parte de la flora humana normal y se encuentran generalmente en la piel o en la nariz sin causar ninguna enfermedad. Otros organismos causan invariablemente enfermedades en los seres humanos. Por ejemplo, el gnero Rickettsia, que son parsitos intracelulares obligados capaces de - 91 -
crecer y reproducirse solamente dentro de las clulas de otros organismos. Una especie de Rickettsia causa el tifus, mientras que otra ocasiona la fiebre de las Montaas Rocosas. Chlamydiae, otro filo de parsitos obligados intracelulares, contiene especies que causan pulmona, infecciones urinarias y pueden estar implicadas en enfermedades cardacas coronarias. Finalmente, ciertas especies tales como Pseudomonas aeruginosa, Burkholderia cenocepacia y Mycobacterium avium son patgenos oportunistas y causan enfermedades principalmente en las personas que sufren inmunosupresin o fibrosis qustica. Las infecciones bacterianas se pueden tratar con antibiticos, que se clasifican como bactericidas, si matan bacterias, o como bacterioestticos, si solo detienen el crecimiento bacteriano. Existen muchos tipos de antibiticos y cada tipo inhibe un proceso que difiere en el patgeno con respecto al husped. Ejemplos de antibiticos de toxicidad selectiva son el cloranfenicol y la puromicina, que inhiben el ribosoma bacteriano, pero no el ribosoma eucariota que es estructuralmente diferente. Los antibiticos se utilizan para tratar enfermedades humanas y en la ganadera intensiva para promover el crecimiento animal. Esto ltimo puede contribuir al rpido desarrollo de la resistencia antibitica de las poblaciones bacterianas. Las infecciones se pueden prevenir con medidas antispticas tales como la esterilizacin de la piel antes de las inyecciones y con el cuidado apropiado de los catteres. Los instrumentos quirrgicos y dentales tambin son esterilizados para prevenir la contaminacin e infeccin por bacterias. Los desinfectantes tales como la leja se utilizan para matar bacterias u otros patgenos que se depositan sobre las superficies y as prevenir la contaminacin y reducir el riesgo de infeccin.
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La siguiente tabla muestra algunas enfermedades humanas producidas por bacterias:

Enfermedad Brucelosis Carbunco Clera Agente
Brucella spp.
Principales sntomas Fiebre ondulante, adenopata, endocarditis, neumona. Fiebre, ppula cutnea, septicemia. Fiebre, diarrea, vmitos, deshidratacin. Fiebre, amigdalitis, membrana en la garganta, lesiones en la piel.
Bacillus anthracis
Vibrio cholerae
Difteria
Corynebacterium diphtheriae
Escarlatina
Streptococcus pyogenes
Fiebre, amigdalitis, eritema.
Erisipela
Streptococcus spp.
Fiebre, eritema, prurito, dolor.
Fiebre Q
Coxiella burnetii
Fiebre alta, cefalea intensa, mialgia, confusin, vmitos, diarrea. Fiebre alta, bacteriemia, cefalalgia, estupor, tumefaccin de la mucosa nasal, lengua tostada, lceras en el paladar, hepatoesplenomegalia, diarrea, perforacin intestinal.
Fiebre tifoidea
Salmonella typhi, S. paratyphi
Legionelosis
Legionella pneumophila
Fiebre, neumona
Neumona
Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Mycoplasma spp., Chlamydia spp.
Fiebre alta, expectoracin amarillenta y/o sanguinolenta, dolor torcico.
Tuberculosis
Mycobacterium tuberculosis
Fiebre, cansancio, sudor nocturno, necrosis pulmonar.
Ttanos
Clostridium tetani
Fiebre, parlisis.
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Uso de las bacterias en la tecnologa y la industria Muchas industrias dependen en parte o enteramente de la accin bacteriana. Gran cantidad de sustancias qumicas importantes como alcohol etlico, cido actico, alcohol butlico y acetona son producidas por bacterias especficas. Tambin se emplean bacterias para el curado de tabaco, el curtido de cueros, caucho, algodn, etc. Las bacterias (a menudo Lactobacillus) junto con levaduras y mohos, se han utilizado durante miles de aos para la preparacin de alimentos fermentados tales como queso, mantequilla, encurtidos, salsa de soja, chucrut, vinagre, vino y yogur. Las bacterias tienen una capacidad notable para degradar una gran variedad de compuestos orgnicos, por lo que se utilizan en el reciclado de basura y en biorremediacin. Las bacterias capaces de degradar los hidrocarburos son de uso frecuente en la limpieza de los vertidos de petrleo. As por ejemplo, despus del vertido del petrolero Exxon Valdez en 1989, en algunas playas de Alaska se usaron fertilizantes con objeto de promover el crecimiento de estas bacterias naturales. Estos esfuerzos fueron eficaces en las playas en las que la capa de petrleo no era demasiado espesa. Las bacterias tambin se utilizan para la biorremediacin de basuras txicas industriales. En la industria qumica, las bacterias son utilizadas en la sntesis de productos qumicos enantiomricamente puros para uso farmacutico o agroqumico. Las bacterias tambin pueden ser utilizadas para el control biolgico de parsitos en sustitucin de los pesticidas. Esto implica comnmente a la especie Bacillus thuringiensis (tambin llamado BT), una bacteria de suelo Gram-positiva. Las subespecies de esta bacteria se utilizan como insecticidas especficos para lepidpteros. Debido a su especificidad, estos pesticidas se consideran respetuosos con el medio ambiente, con poco o ningn efecto sobre los seres humanos, la fauna y la mayora de los insectos beneficiosos, como por ejemplo, los polinizadores.
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Cristales de insulina.
Las bacterias son herramientas bsicas en los campos de la biologa, la gentica y la bioqumica moleculares debido a su capacidad para crecer rpidamente y a la facilidad relativa con la que pueden ser manipuladas. Realizando modificaciones en el ADN bacteriano y examinando los fenotipos que resultan, los cientficos pueden determinar la funcin de genes, enzimas y rutas metablicas, pudiendo trasladar posteriormente estos conocimientos a organismos ms complejos. La comprensin de la bioqumica celular, que requiere cantidades enormes de datos relacionados con la cintica enzimtica y la expresin de genes, permitir realizar modelos matemticos de organismos enteros. Esto es factible en algunas bacterias bien estudiada. Por ejemplo, actualmente est siendo desarrollado y probado el modelo del metabolismo de Escherichia coli. Esta comprensin del metabolismo y la gentica bacteriana permite a la biotecnologa la modificacin de las bacterias para que produzcan diversas protenas teraputicas, tales como insulina, factores de crecimiento y anticuerpos. TAREA: investiga adems otros cinco (05) usos que se les da a las bacterias para beneficio del ser humano; realiza un resumen de cada uno y lo graficas mediante un dibujo a color en tu cuaderno.
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Hongos. Definicin. Clasificacin. Hongos Patgenos, Fungi En biologa el trmino fungi (latn, literalmente "hongos") designa un reino que incluye a los organismos celulares hetertrofos que poseen paredes celulares engrosadas mediante quitina y clulas con especializacin funcional. Tambin son llamados hongos. La especialidad de la biologa, de la medicina y de la botnica que se ocupa de los hongos se llama micologa. Los hongos son organismos eucariticos (con clulas nucleadas) que realizan una digestin externa de sus alimentos, secretando enzimas, y absorben luego las molculas disueltas resultantes de la digestin, es decir, que se alimentan osmotrficamente (como las plantas) absorbiendo sustancias disueltas, pero a diferencia de aqullas, los nutrientes que toman son orgnicos. Los hongos son los descomponedores primarios de la materia muerta de plantas y de animales en muchos ecosistemas, y se ven comnmente en el pan aejo. En forma de micorrizas, los hongos acompaan a la mayor parte de las plantas, residiendo en sus races y ayudndolas a absorber nutrientes del suelo. Se piensa que esa simbiosis fue esencial para la conquista del medio terrestre por las plantas y para la existencia de los ecosistemas continentales. Los hongos tienen una gran importancia econmica para los humanos: las levaduras son las responsables de la fermentacin de la cerveza y el pan, y el cultivo de setas es una gran industria en muchos pases.
Estructura Los hongos pueden ser unicelulares o pluricelulares, aunque frecuentemente en la misma especie se observan fases de uno y otro tipo. Tienen una membrana plasmtica (donde predomina el ergosterol en vez de colesterol), ncleo, cromosomas (los hongos son, por lo general, haploides), y orgnulos intracelulares, como (mitocondrias (aunque
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ningn hongo es estrictamente anaerbico, algunos pueden crecer en condiciones anaerbicas), retculo endoplasmtico, etc.). Partes de un hongo microscpico: (1) Hifa, (2) Conidiforo, (3) Filide, (4) Conidia, y (5) Septas.
La pared celular es rgida, con un componente polisacardico, hecho de mananos, glucanos y quitina, asociado ntimamente con protenas. El cuerpo del hongo tiene dos porciones, una reproductiva y otra vegetativa. La parte vegetativa (no tiene clorofila) est compuesta por filamentos que se extienden de los hongos multicelulares y son llamados hifas (usualmente microscpicos), y un conjunto de hifas conforman el micelio (usualmente visible). A menudo las hifas estn divididas por tabiques llamados septas. De las hifas se desprenden los conidiforos, en el extremo de los cuales se desprenden a su vez los filides, de los cuales se desprenden a su vez los conidios (esporas).
Clasificacin cientfica
Dominio: Reino: Eukarya Fungi Spizellomycete (un quitridio) Mucor (un zigosporo) Glomus (un arborescente) Amanita (un basidiosporo)
Divisiones
Chytridiomycota: del griego quitridio, que
significa "cacerolita".
Zygomycota: caracterizan por formar zigosporas. Glomeromycota: forman estructuras
arborescentes.
Basidiomycota: hongos que producen
basidiosporas.
Ascomicotas: hongos que producen ascosporas.
Tuber (un ascosporo)
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Partes de una seta (hongos verdaderos)
Sombrero
Anillo
Lminas
Pie
Volva
Reproduccin de los hongos Los hongos se reproducen sobre todo por medio de esporas, las cuales se dispersan en un estado latente, que se interrumpe slo cuando se hallan condiciones favorables para su germinacin. Cuando estas condiciones se dan, la espora germina, surgiendo de ella una primera hifa, por cuya extensin y ramificacin se va constituyendo un micelio. La velocidad de crecimiento de las hifas de un hongo es verdaderamente espectacular: en un hongo tropical llega hasta los 5 mm por minuto. Se puede decir, sin exagerar, que algunos hongos se pueden ver crecer bajo los propios ojos. Las esporas de los hongos se producen en esporangios, ya sea asexualmente o como resultado de un proceso de reproduccin sexual. En este ltimo caso la produccin de esporas es precedida por la meiosis de las clulas, de la cual se originan las esporas mismas. Las esporas producidas a continuacin de la meiosis se denominan meiosporas. Como la misma especie del hongo es capaz de reproducirse tanto asexual como sexualmente, las meiosporas tienen una capacidad de resistencia que les permite sobrevivir en las condiciones ms adversas, mientras que las esporas
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producidas asexualmente cumplen sobre todo con el objetivo de propagar el hongo con la mxima rapidez y con la mayor extensin posible. El micelio vegetativo de los hongos, o sea el que no cumple con las funciones reproductivas, tiene un aspecto muy simple, porque no es ms que un conjunto de hifas dispuestas sin orden. La fantasa creativa de los hongos se manifiesta slo en la construccin de cuerpos fructferos, los cuales, como indica el nombre, sirven para portar los esporangios que producen las esporas.
Orden de caracteres para la identificacin en hongos:

Aspecto macroscpico de la colonia Tipo de hifa Colocacin del o los esporforos Presencia de esterigmatas (esporangiforo o conidiforo) y el orden que presentan Forma tamao y distribucin de las esporas Presencia o no de rhizoides. Slo se presentan en hongos de hifa no septada. Por ejemplo: Rihizopus, Rhizomucor, Absidia Practicar pruebas de identificacin bioqumica.
A los hongos se les trata desde la antigedad como vegetales, por la inmovilidad y la presencia de pared celular, a pesar de que son hetertrofos. Esto significa que son incapaces de fijar carbono a travs de la fotosntesis, pero usan el carbono fijado por otros organismos para su metabolismo. Actualmente se sabe que los hongos son ms cercanos al reino animal (Animalia) que al reino vegetal (Plantae), y se sitan junto con los primeros en un taxn monofiltico, dentro del grupo de los opistocontos. Durante la mayor parte de la era paleozoica, los hongos al parecer fueron acuticos. El primer hongo terrestre apareci, probablemente, en el perodo silrico, justo despus de la aparicin de las primeras plantas terrestres, aunque sus fsiles son fragmentarios. Los hongos de mayor altura que se conocen se desarrollaron hace 350 millones de aos, es decir, en el perodo devnico y correspondan a los llamados protaxites, que alcanzaban los 6 m de altura. Quizs la aparicin, poco tiempo
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despus, de los primeros rboles provoc por competencia evolutiva la desaparicin de los hongos altos. A diferencia de los animales, que ingieren el alimento, los hongos lo absorben, y sus clulas tienen pared celular. Debido a estas razones, estos organismos estn situados en su propio reino biolgico, llamado Fungi. Los hongos forman un grupo monofiltico, lo que significa que todas las variedades de hongos provienen de un ancestro comn. El origen monofiltico de los hongos se ha confirmado mediante mltiples experimentos de filogentica molecular; los rasgos ancestrales que comparten incluyen la pared celular quitinosa y la heterotrofa por absorcin, as como otras caractersticas compartidas. La taxonoma de los hongos est en un estado de rpida modificacin, especialmente debido a artculos recientes basados en comparaciones de ADN, que a menudo traslocan las asunciones de los antiguos sistemas de clasificacin. No hay un sistema nico plenamente aceptado en los niveles taxonmicos ms elevados y hay cambios de nombres constantes en cada nivel, desde el nivel de especie hacia arriba y, segn el grupo, tambin a nivel de especie y niveles inferiores. Hay sitios en Internet como Index Fungorum, ITIS y Wikispecies que registran los nombres preferidos actualizados (con referencias cruzadas a sinnimos antiguos), pero no siempre concuerdan entre s o con los nombres en la Wikipedia o en cada variante idiomtica. Pese al carcter monofiltico o de un ancestro comn, los hongos presentan una sorprendente variabilidad morfolgica, dada no slo por el aspecto sino por las dimensiones y caractersticas. As, son hongos los protaxites de 6 m de altura, tambin lo son los mohos y levaduras, las setas (nombre que se da con precisin a los hongos macroscpicos comestibles que crecen sobre el suelo), las subterrneas trufas o los casi microscpicos, como el oidio o los de la tia u otras micosis (ptiriasis, etctera), la roya... La asociacin simbitica de hongos con algas da lugar a los lquenes.
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Clasificacin clsica de los hongos Hongos ameboides o mucilaginosos:

o Mixomicotes (divisin Myxomycota). o Ascomicetes (divisin Ascomycota). o Plasmodioforomicotes (divisin Plasmodiophoromycota).
Hongos lisotrficos o absorbotrficos:

o Pseudohongos u oomicotes (divisin Oomycota). o Quitridios (divisin Chytridiomycota).
Hongos verdaderos o eumicotes (divisin Eumycota):

o Zigomicetes (clase Zygomycetes). o Ascomicetes (clase Ascomycetes). o Hongos imperfectos (clase Deuteromycetes). o Basidiomicetes (clase Basidiomycetes).
Flammulina velutipes Los grupos de la enumeracin anterior hasta Oomycota (incluido) no son verdaderos hongos, sino protistas con distintos parentescos cuyas adaptaciones hicieron confundirlos con hongos.
Clasificacin actual del reino de los hongos Quitridiomicetes (divisin Chytridiomycota). Zigomicetes (divisin Zygomycota). Glomeromicetes (divisin Glomeromycota). Basidiomicetes (divisin Basidiomycota). Ascomycetes (divisin Ascomycota).
Tarea: Clasifica 5 especies de hongos microscpicos patgenos para el ser humano; realiza un resumen de cada uno y undibujo a color correspondiente.
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5 semana
Hongos Comestibles y de Uso Industrial. Produccin de Hongos Aunque mucha gente ve a los hongos como vegetales en realidad para los taxnomos actuales no son plantas ni animales sino algo aparte que tiene algunas caractersticas de ambos. Por ejemplo las setas que vemos en nuestros paseos dominicales en el campo no se mueven y los rboles y arbustos tampoco.
Sin embargo, las plantas verdes crean su propia materia viva aumentando de tamao mediante la fotosntesis a partir de luz solar y compuestos inorgnicos; los hongos, en cambio, se alimentan de materia orgnica a semejanza de los animales. En el caso de los hongos cultivados la materia orgnica ya est muerta y se encargan de transformarla en compuestos qumicos ms sencillos contribuyendo a su mineralizacin junto con otros seres vivientes microscpicos. Finalmente una parte de la materia orgnica creada por los vegetales vuelve a ser inorgnica. Gracias a eso el mundo no est cubierto de cadveres ya que stos "se descomponen" transformndose en suelo del cual, con la energa del sol, brotarn y crecern plantas nuevas. Es como un crculo; parte de la tierra se convierte en parte de las plantas, luego una porcin en tejido de animales, ms tarde pasa a ser parte de los hongos y bacterias y tarde o temprano regresa a la tierra. Debido a que los hongos cultivados se alimentan de materia orgnica muerta significa que pueden emplearse muchsimos materiales para alimentarlos; en el caso de las setas Pleurotus por ejemplo pueden utilizarse todas las plantas ya bien secas. Aunque podramos utilizar los residuos de la vegetacin natural, es ms cmodo emplear los abundantes residuos procedentes de las actividades humanas de produccin como la agricultura y silvicultura. De esa manera tenemos a nuestra disposicin los residuos de los cultivos de las gramneas como el maz, trigo, sorgo, avena y cebada y podemos ampliar la lista a prcticamente todo: sobrantes de los cultivos de arroz, frijol, plantas para hacer t e incluso de procesos industriales
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como la elaboracin de azcar de caa, del tequila de maguey y del caf tanto de grano como instantneo y que han sido probados en Mxico con xito para el cultivo de los hongos mencionados. Tambin los aserrines de la industria maderera son aprovechables, tanto de pino como de encino y de las especies tropicales. Esta versatilidad permite que cada productor pueda ensayar los materiales ms econmicos y fcilmente disponibles de su propia zona geogrfica para cultivar hongos. Qu hace falta hacer con estos materiales para que de ellos broten setas comestibles? Lo primero es que tengan la humedad necesaria para que el hongo comience a alimentarse de ellos, slo que tambin otras especies de hongos y bacterias tambin pueden hacerlo y si en el banquete hay muchos invitados entonces poco o nada de hongos comestibles obtendremos de nuestros residuos y como no queremos un zoolgico microbiano tenemos que favorecer a nuestra seta. Para eso tenemos que eliminar o debilitar a los "gorrones" (parsitos) desinfectando el material. Esto se logra de varias maneras como la aplicacin de calor hmedo mediante vapor o inmersin en agua caliente o bien mediante sustancias qumicas. Lo ms comn entre los pequeos productores es sumergir el material en agua bien caliente (se recomienda un mnimo de 76 grados) durante una hora y escurrir y dejar enfriar despus. Cuando ha refrescado entonces se toma un puo de material metindolo en una bolsita de plstico usualmente de 50 por 70 cm o de 60 por 90 cm, se le agrega un poco de inculo (que consiste generalmente en granos de cereales invadidos por una redecilla blanca que es algo as como la "raz" del hongo) y luego se agrega ms material, tambin llamado "sustrato" y luego ms "semilla" o "micelio" y as hasta que la bolsa, ya casi llena y muy bien comprimida, se cierra con un nudo o con ligas o algn otro tipo de amarre y se deja en un lugar cerrado en reposo al que se le suele llamar "cuarto o cmara de incubacin". Este lugar es donde crecer el micelio o "raz" y cuando la bolsa est invadida se ver completamente blanca,
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generalmente en un tiempo de entre 12 y 40 das dependiendo de la temperatura, la variedad empleada, la concentracin de inculo, el tipo de sustrato utilizado, etc. A grandes rasgos, hay dos formas de trabajar el cultivo de setas Pleurotus: 1) El ms comn es de dos zonas (bizona) en el que se utilizan cuartos separados para la incubacin y la fructificacin; generalmente el rea de incubacin se mantiene a 25 grados centgrados y a oscuras mientras que la segunda rea es ms fresca y con una humedad elevada (mayor al 70%). Los contenedores utilizados son relativamente pequeos (bolsas de hasta 60 por 90 cm). 2) Cuando los contenedores son de gran tamao o se dispone de grandes reas se puede utilizar el sistema de una sola zona (monozona). La ventaja en este sistema es que se ahorra el trabajo de traslado despus de la incubacin y la desventaja es que todas las secciones deben estar aisladas trmicamente para la calefaccin y tener mayor equipamiento. Cuando la incubacin termina empezarn a formarse unos granillos diminutos que aumentarn rpidamente de tamao y alrededor de los cuales, si la bolsa es transparente, se debern practicar las incisiones en la bolsa para que puedan salir. La humedad en la nave de cultivo deber ser superior al 80% para lograr una mxima formacin de primordios y despus mantenerse en un 75-85% (segn el grado de ventilacin empleado para prevenir las condensaciones). Al cabo de unos 3 a 8 das las setas estarn listas para cortarse (dependiendo de la variedad y temperatura). En el caso del champin el procedimiento del cultivo es ms complejo debido a que esta variedad, en la naturaleza, crece en el suelo a diferencia de la seta Pleurotus que crece sobre troncos muertos. Por lo tanto es necesario mezclar los materiales de base (ricos en ligninas y celulosas) como las pajas de cereales (generalmente de trigo), con los compuestos secundarios como estircoles o abonos orgnicos ricos en nitrgeno entre los que
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se acostumbran el salvado de trigo o arroz, harina de pescado, de algodn, de soya, etc. que favorecen la descomposicin de la paja. Se agregan tambin mejoradores de la estructura (yesos) y estabilizadores de acidez-alcalinidad (carbonatos) durante la descomposicin a cielo abierto de la mezcla que ahora se le llama compost. Dependiendo de la tcnica empleada, la pila de materiales (que se remueve constantemente) permanece al ambiente entre 6 y 30 das aproximadamente (fase I ) y puede someterse posteriormente a un tratamiento secundario en un recinto cerrado (fase II) en el que se favorece el desarrollo de micro-organismos afines a temperaturas que fluctan aproximadamente entre 40 y 60 grados centgrados. El resultado final es un sustrato negruzco que recuerda la tierra de bosque y muy apropiado para el cultivo del champin. El inculo se mezcla con este material y puede acomodarse y comprimirse en contenedores ("camas") de madera o metal (incluso aluminio) o llenar bolsas o rectngulos de plstico ("bloques") o incluso incubarse toda la masa "de un tirn" dentro de un cuarto especial ("tnel de incubacin") para que ya invadido se utilice para rellenar cualquiera de los contenedores antes mencionados. Todo se acomoda en estanteras de 5 y 6 niveles a menos que se trate de cultivos rsticos con simplemente las bolsas acomodadas en el piso. Cuando el compost est bien invadido se coloca por encima un material, a base de turba canadiense o tierra natural de buena calidad, al que se le denomina "cobertura"; esta operacin es indispensable para lograr una buena produccin de championes. La funcin de la cobertura an es objeto de discusiones en el mbito cientfico y sigue estudindose. El micelio del champin habr de invadir la cobertura a lo que se le denomina "conexin" (sin tal enlace entre la cobertura y el compost no habrn championes).
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Si todo sale bien a las pocas semanas la cobertura estar "tapizada" de championes. Una buena primera oleada deja sin aliento a quienes han tenido la fortuna de verla en vivo. Las producciones comerciales actuales rondan los 25-30 Kg por metro cuadrado en un ciclo completo del cultivo que dura alrededor de 3 meses por lo que normalmente se obtienen 4 ciclos de cultivo al ao y hasta un poco ms si el director de cultivo es lo bastante hbil y experimentado. A pesar de que las especies silvestres comestibles son numerosas en el mundo se cultivan comercialmente apenas alrededor de una docena de gneros por lo que podemos suponer que esta actividad se encuentra todava en "paales" sobre todo si consideramos que el cultivo de hongos es muy joven (unos 3 siglos para el champin y mediados de este siglo para la seta Pleurotus) comparado con el de los cereales (por ejemplo, 5000 o ms aos para el arroz del cual se estima que existen 7000 variedades). Existen otros gneros de hongos comestibles que en Oriente se han cultivado desde hace unos 7 siglos con tcnicas muy rsticas utilizando pedazos de troncos de rboles, como el rbol Shii, que es un encino. Take significa hongo y as tenemos el legendario Shii-Take (Lentinula edodes), de sabor nico y muy aromtico, muy apreciado en Oriente y cada vez ms consumido en los Estados Unidos. Este hongo todava se cultiva por el mtodo tradicional que consiste en perforar los troncos e introducir en ellos un pedazo de madera invadido previamente por el micelio del Shiitake. De este modo comienza la produccin unos dos aos despus de la inoculacin con oleadas sucesivas muy espaciadas (varios meses) durante las lluvias y un buen tronco deja de producir despus de 5 aos. Mucho ms rpido es el mtodo de aserrines enriquecidos con salvados y otros materiales nitrogenados, que se humedecen y compactan en bolsitas a las que se les denomina "quinchos" y que suelen colgarse de hilos plsticos en una fila de 7 u 8 piezas. Con este procedimiento es posible obtener los brotes de los hongos en 30-60 das despus de la incubacin aunque requieren que las bolsas se esterilicen para que el cultivo resulte confiable. Slo los ms experimentados se atreven a utilizar desinfeccin con vapor. Seguramente que cuando se obtengan variedades que
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puedan alimentarse de las pajas de cereales dando una produccin abundante sin necesidad de esterilizar, el cultivo del Shiitake aumentar muchsimo, se abaratar en el mercado y ser muy comn encontrarlo en las cocinas. Existen aproximadamente otras 10 grandes variedades de hongos comestibles que se cultivan en el mundo y que en Latinoamrica casi no se venden comercialmente en la actualidad, a lo sumo solo el champignon. Conforme los productores tengan ms experiencia y capital paulatinamente los iremos descubriendo en las tiendas y mercados.
Las setas venenosas y el veneno de las setas Desde que se conocen las setas se sabe de la toxicidad de algunas de ellas. Es comprensible, por lo tanto, que siempre se hayan buscado afanosamente los medios ms seguros y eficaces para identificar las setas venenosas y evitar as los peligros que entraan. En este sentido hay que sealar que las reglas establecidas por la costumbre y las creencias populares son totalmente errneas. No existe ninguna caracterstica vlida para todos los casos que permita reconocer las setas venenosas. Slo los caracteres botnicos de cada especie en particular pueden proporcionar informacin respecto a la toxicidad o inocuidad de una seta. Pero por que algunas setas son tan peligrosas? Las setas tienen la facultad de producir, como ningn otro ser vivo, los compuestos qumicos mas complicados. Las sustancias que las integran son esencialmente distintas de las que contienen las criptgamas. Existe una serie de setas que producen sustancias txicas que atacan al organismo humano, afectando principalmente al hgado, los riones y al sistema circulatorio, hasta el punto de que en algunos casos pueden ocasionar la muerte. Las mas peligrosas de estas sustancias txicas son: la alfa-amanitina: propia de las
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Amanitas, se ha comprobado tambin su existencia en la Galerina marginata y es muy probable que tambin se encuentre en algunas Lepiotas pequeas, en cantidades mnimas destruye el hgado y puede decirse que es la causa ms frecuente de los casos de intoxicacin mortales. La orellanina: se ha comprobado su existencia, hasta la fecha, en la Cortinarius orellanus y en la Cortinarius speciosissimus y en algunas otras especies afines y es muy posible que la contengan asimismo la Cortinarius splendes y sus ms cercanos parientes. La orellanina provoca intoxicaciones de efectos prolongados que suelen daar los riones de manera irreversible y que no es raro que tengan un desenlace fatal. La giromitrina: esta sustancia txica de la Giromitra esculenta fue descubierta hace dos dcadas y es de efectos anlogos a los de la alfa-amanitina. La muscarina: esta sustancia txica la contienen numerosas especies de setas, pero en cantidades capaces de producir la muerte solamente se encuentra en algunas setas del gnero Inocibes y en la Clitocibe dealdata. La muscarina afecta al sistema nervioso, al corazn y al sistema circulatorio y puede ser neutralizada con atropina. Si bien se encuentra tambin en pequeas dosis en la Amanita panterina y en la Amanita muscaria, los efectos mortales de la intoxicacin con cualquiera de estas dos especies se debe a otras toxinas. Con independencia de lo anteriormente expuesto existe un gran nmero de setas que si bien no contienen ninguna sustancia txica peligrosa, pueden provocar trastornos persistentes durante varios das (trastornos gastrointestinales). An no se han investigado suficientemente todas las especies de setas conocidas, como lo demuestra el hecho de que hasta el ao 1972, ante un caso de intoxicacin masiva, no se saba que la Paxillus involutus era peligrosa. En consecuencia, jams deber probarse una seta que no se conozca. Contenido en metales pesados: hace poco tiempo que se comprob que
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determinadas setas silvestres contenan considerables cantidades de metales pesados txicos, tales como el plomo, el mercurio y sobre todo, el cadmio. Se sabe que su contenido en tales metales independientemente de su biotopo y que tampoco se concentra, por ejemplo, en setas que crecen en zonas industriales. Sera, pues, exagerado prohibir el consumo de setas indiscriminadamente, mxime si tenemos en cuenta que tambin otros alimentos-especialmente el hgado y los riones-contienen cantidades mucho mayores de los referidos metales. Pero si debemos considerar como improcedente el consumo continuado de setas, sobre todo si se trata de las especies ricas en cadmio como, por ejemplo, el Agaricus abruptibulbus o la Macrolepiota procera.
Tarea:
Investiga: resume y dibuja 10 especies de setas venenosas a colores en tu cuaderno.
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Virus.
Definicin. Clasificacin. Virus de Importancia en salud Pblica.
1. Definicin
Introduccin (Del latn, veneno), entidades orgnicas compuestas tan slo de material gentico, rodeado por una envuelta protectora. El trmino virus se utiliz en la ltima dcada del siglo pasado para describir a los agentes causantes de enfermedades ms pequeos que las bacterias. Carecen de vida independiente pero se pueden replicar en el interior de las clulas vivas, perjudicando en muchos casos a su husped en este proceso. Los cientos de virus conocidos son causa de muchas enfermedades distintas en los seres humanos, animales, bacterias y plantas.
La existencia de los virus se estableci en 1892, cuando el cientfico ruso Dmitry I. Ivanovsky, descubri unas partculas microscpicas, conocidas ms tarde como el virus del mosaico del tabaco. En 1898 el botnico holands Martinus W. Beijerinck denomin virus a estas partculas infecciosas. Pocos aos ms tarde, se descubrieron virus que crecan en bacterias, a los que se denomin bacterifagos. En 1935, el bioqumico estadounidense Wendell Meredith Stanley cristaliz el virus del mosaico del tabaco, demostrando que estaba compuesto slo del material gentico llamado cido ribonucleico (ARN) y de una envoltura proteica. En la dcada de 1940 el desarrollo del microscopio electrnico posibilit la visualizacin de los virus por primera vez. Aos despus, el desarrollo de centrfugas de alta velocidad permiti concentrarlos y purificarlos. El estudio de los virus animales alcanz su culminacin en la dcada de 1950, con el desarrollo de los mtodos del cultivo de clulas, soporte de la replicacin viral en el laboratorio. Despus, se descubrieron numerosos virus, la mayora de los cuales fueron analizados en las dcadas de 1960 y 1970, con el fin de determinar sus caractersticas fsicas y qumicas.
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2. Caractersticas
Los virus son parsitos intracelulares submicroscpicos, compuestos por ARN o por cido desoxirribonucleico (ADN) nunca ambos y una capa protectora de protena o de protena combinada con componentes lipdicos o glcidos. En general, el cido nucleico es una molcula nica de hlice simple o doble; sin embargo, ciertos virus tienen el material gentico segmentado en dos o ms partes. La cubierta externa de protena se llama cpsida y las subunidades que la componen, capsmeros. Se denomina nucleocpsida, al conjunto de todos los elementos anteriores. Algunos virus poseen una envuelta adicional que suelen adquirir cuando la nucleocpsida sale de la clula husped. La partcula viral completa se llama virin. Los virus son parsitos intracelulares obligados, es decir: slo se replican en clulas con metabolismo activo, y fuera de ellas se reducen a macromolculas inertes.
El tamao y forma de los virus son muy variables. Hay dos grupos estructurales bsicos: isomtricos, con forma de varilla o alargados, y virus complejos, con cabeza y cola (como algunos bacterifagos). Los virus ms pequeos son icosadricos (polgonos de 20 lados) que miden entre 18 y 20 nanmetros de ancho (1 nanmetro = 1 millonsima parte de 1 milmetro). Los de mayor tamao son los alargados; algunos miden varios micrmetros de longitud, pero no suelen medir ms de 100 nanmetros de ancho. As, los virus ms largos tienen una anchura que est por debajo de los lmites de resolucin del microscopio ptico, utilizado para estudiar bacterias y otros microorganismos.
Muchos virus con estructura helicoidal interna presentan envueltas externas (tambin llamadas cubiertas) compuestas de lipoprotenas, glicoprotenas, o ambas. Estos virus se asemejan a esferas, aunque pueden presentar formas variadas, y su tamao oscila entre 60 y ms de 300 nanmetros de dimetro. Los virus complejos, como algunos bacterifagos, tienen cabeza y una cola tubular que se une a la bacteria husped. Los poxvirus tienen forma de ladrillo y una composicin compleja de protenas. Sin
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embargo, estos ltimos tipos de virus son excepciones y la mayora tienen una forma simple.
BACTERIFAGO T4
Comparacin de los virus sin envoltura (A) y con envoltura (B): 1-cpside, 2-cido nucleico, 3-capsmero, 4-nucleocpside, 5-virin, 6-nvoltura, 7-espculas.
3. Clasificacin Los virus se han venido clasificando atendiendo al tipo de cido nucleico que contienen, a las caractersticas de la envoltura del virin, cuando existe, a la posicin
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taxonmica de sus huspedes, a la patologa que producen, etc. Combinando caracteres como los enumerados, y por ese orden de importancia, se han reconocido unos 30 grupos de virus internamente bien definidos. Taxonmicamente, debido a la ausencia de registro fsil, a su falta de autonoma para el desarrollo y a su probable carcter polifiltico, es muy difcil aplicarles de forma consistente los criterios de clasificacin y nomenclatura que sirven tan bien para la clasificacin de los organismos celulares, o verdaderos organismos. Los virus no encajan fcilmente en cualquiera de los mbitos de la clasificacin biolgica, y la clasificacin comienza en el rango de familia u orden. No todas las familias son actualmente clasificadas en rdenes, ni todos los gneros son clasificados en familias. Sin embargo, se ha sugerido el nombre de dominio Acytota (sin clulas), lo que pondra a los virus a la par con los dominios de Bacteria, Archaea y Eukarya. El esfuerzo por alcanzar una necesaria clasificacin natural, ha producido distintos resultados, de los que consideramos aqu dos, la clasificacin de Baltimore y la del International Committee for Taxonomy of Viruses (ICTV). Clasificacin de Baltimore
mRNA
Obtencin del ARNm a partir del genoma del virus segn la Clasificacin de Baltimore.
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La clasificacin de Baltimore distribuye los virus en siete grupos fundamentales en funcin de la base qumica del genoma y en el mecanismo de produccin de ARNm. Todos los virus deben generar cadenas positivas de ARN a partir de sus genomas para producir protenas y replicarse a s mismos, pero se utilizan distintos mecanismos en cada uno de los siete grupos:
Grupo I: Virus ADN bicatenario (o Virus dsDNA). Los virus de ADN de dos cadenas entran en la clula (independientemente del mecanismo de infeccin) y las ARN polimerasas no distinguen el genoma celular del genoma vrico, forman ARNm, que se traduce en los ribosomas y da lugar a las protenas de la cpsida, y a veces a enzimas replicativos. Son los virus ms simples. Ej: los fagos de la serie T par, fueron los primeros que se descubrieron.
Grupo II: Virus ADN monocatenario (o Virus ssDNA). Su material gentico es ADN de una cadena de carcter positivo. Ya que es de polaridad positiva, necesita una cadena negativa para poder transcribir; as, al entrar a la clula la ADN polimerasa (enzima de reparacin o alargamiento) hace un ADN bicatenario que sirve para sintetizar (a partir de la hebra negativa) un ARNm que lleva la informacin necesaria para fabricar capsmeros y enzimas replicativos.
Grupo III: Virus ARN bicatenario (o Virus dsRNA). Son virus de ARN bicatenario. Llevan como parte del virin una transcriptasa viral que es una ARN polimerasa ARN dependiente que utiliza para, a partir de la hebra negativa del ARN bicatenario, fabricar el ARNm. Adems de ser una enzima es una protena estructural, ya que forma parte de la cpsida, por ello slo se replica si a la clula entra la cpsida junto al genoma vrico.
Grupo IV: Virus ARN monocatenario positivo (o Virus (+)ssRNA).
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Son virus de ARN monocatenario cuyo genoma tiene naturaleza de ARNm. Son virus simples.
Grupo V: Virus ARN monocatenario negativo (o Virus (-)ssRNA). Son virus de ARN monocatenario con polaridad de antimensajero. Poseen una ARN polimerasa dependiente de ARN de una cadena. As, dentro de la clula infectada forman el ARN complementario a su genoma y que acta de ARNm.
Grupo VI: Virus ARN monocatenario retrotranscrito (o Virus ssRNA-RT). Son virus de ARN cuyo genoma podra actuar como mensajero pero in vivo no lo hace. Poseen una transcriptasa inversa que de un genoma ARN transcribe una molcula de ADN, primero de una cadena y luego de dos. Posteriormente y usando los enzimas celulares se elabora un mensajero. Estos virus son capaces de alcanzar el ncleo de las clulas, se insertan a los cromosomas de las clulas que infectan, son los retrovirus.
Grupo VII: Virus ADN bicatenario retrotranscrito (o Virus dsDNA-RT). Es el grupo ms recientemente descubierto y descrito. Tiene un genoma de ADN bicateario, que se expresa formando un mensajero, que se traduce como el grupo I. No obstante, en el momento de la encapsidacin, es el mensajero el que se encapsida. ste, por retrotranscripcin a partir de una Transcriptasa inversa, en el interior del virin, forma de nuevo una molcula de ADN, primero mono y despus dicatenaria, que se convierte en el genoma del virus. Son ejemplos claros de estas rarezas, las familias Herpesviridae y Caulimoviridae.
Tarea: Investiga sobre 5 virus peligrosos para el ser humano, su ciclo biolgico y dibuja un esquema de la estructura del virus.
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Antibiticos. Vacunas.
Antibitico
Discos con antibiticos
Cultivo de bacterias con discos de antibiticos (ANTIMICROBIOGRAMA)
En el uso comn, un antibitico es un medicamento que se utiliza para tratar una infeccin bacteriana, y que por su efecto, mata o impide el crecimiento de ciertas clases de bacterias, pero que normalmente es inofensivo para el husped (aunque ocasionalmente puede producirse una reaccin adversa al medicamento o puede afectar a la flora bacteriana normal del organismo). El trmino fue utilizado por primera vez para describir solamente las formulaciones antibacterianas derivadas de los organismos vivos, pero en la actualidad est siendo usada para referirse a los antimicrobianos sintticos como las quinolonas, sulfamidas y otros. En trminos estrictos, un antibitico es una sustancia secretada por un
microorganismo, que tiene la capacidad de afectar a otros microorganismos como bacterias y hongos. De ah que los antibiticos no sean efectivos en las enfermedades vricas.
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Criterios para el uso de antibiticos 1. Conocimiento bibliogrfico, para dar tratamiento emprico. 2. Cultivo y antimicrobiograma (bsqueda de la sensibilidad de antibiticos). 3. Biodisponibilidad. 4. Edad y peso del paciente. 5. Embarazo. 6. Enfermedades concomitantes. 7. Alergias. 8. Va de administracin. 9. Condiciones generales del paciente. 10. Dosificacin del medicamento. 11. Duracin del tratamiento. 12. Gravedad del caso. 13. Estado inmunolgico del paciente. 14. Disponibilidad del medicamento en la comunidad
Abuso de los antibiticos Las formas usuales de abuso de los antibiticos incluyen la toma de antibiticos para una enfermedad no infecciosa o infeccin no bacteriana (fiebre), en particular el uso de antibiticos para las infecciones vricas, como un catarro o una gripe; y la administracin incompleta del antibitico, generalmente debido a que el paciente se siente mejor una vez que la infeccin comienza a ceder. En algunas ocasiones, los antibiticos son recetados innecesariamente por los propios mdicos, a veces por presin del paciente y otras veces, incluso, sin que el paciente lo solicite. Existe un debate sobre la conveniencia de incluir los antibiticos en la dieta de los animales de granja sanos. Los opositores de esta prctica indican que conduce a la resistencia a los antibiticos, incluyendo a las bacterias que infectan a los humanos. La prctica contina en muchos lugares, no obstante, debido a que los antibiticos en
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la alimentacin del ganado proporciona un aumento de peso y porque tiene sentido econmico para las granjas o ranchos individuales. El abuso de este medicamento puede daar al paciente.
Resistencia a los antibiticos Uno de los efectos colaterales del mal uso o abuso de los antibiticos es que la bacteria se vuelva resistente a los antibiticos. En 1984 la mitad de las personas con tuberculosis activa en los Estados Unidos tena una variedad que resista al menos a un antibitico. Entre 1985 y 1991 la tuberculosis aument en un 12% en los Estados Unidos y un 300% en frica donde el VIH y la tuberculosis se suelen encontrar conjuntamente. El Staphylococcus aureus resistente a meticilina es un microorganismo particularmente nocivo, que es muy comn en hospitales.
Vacuna
La vacuna (del latn vaccinus-a-um, 'vacuno'; de vacca-ae, 'vaca') es un preparado de antgenos que una vez dentro del organismo provoca una respuesta de ataque, denominada anticuerpo. Esta respuesta genera memoria inmunolgica produciendo, en la mayora de los casos, inmunidad permanente frente a la enfermedad. La primera vacuna descubierta fue la usada para combatir la viruela por Edward Jenner 1796.
Origen de las vacunas

La viruela fue la primera enfermedad que el ser humano intent prevenir inoculndose a s mismo con otro tipo de enfermedad. Se cree que la inoculacin naci en la India o en China alrededor del 200 a. C. En China, a los pacientes que sufran tipos leves de viruela se les recogan fragmentos de pstulas secas para molerlas hasta conseguir una mezcla con aspecto de polvo que luego se le introduca por la nariz, esperando que esto les inmunizara. En 1718, Lady Mary Wortley Montague inform que los turcos tenan la costumbre de inocularse con fluidos tomados tambin de casos leves de viruela. Lady Montague inocul a sus propios hijos de esta manera.
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En 1796, durante el momento de mayor extensin del virus de la viruela en Europa, un mdico rural de Inglaterra, Edward Jenner, observ que las recolectoras de leche adquiran ocasionalmente una especie de viruela de vaca o viruela vacuna (cowpox) por el contacto continuado con estos animales, y que luego quedaban a salvo de enfermar de viruela comn. Efectivamente se ha comprobado que esta viruela vacuna es una variante leve de la mortfera viruela humana. Trabajando sobre este caso de inoculacin, Jenner tom viruela vacuna de la mano de la granjera Sarah Nelmes. Insert este fluido a travs de inyeccin en el brazo de un nio de ocho aos, James Phipps. El pequeo mostr sntomas de la infeccin de viruela vacuna. Cuarenta y ocho das ms tarde, despus de que Phipps se hubiera recuperado completamente de tal enfermedad, el doctor Jenner le inyect al nio infeccin de viruela humana, pero esta vez no mostr ningn sntoma o signo de enfermedad. Las vacunas se clasifican en dos grandes grupos

Vacunas vivas o atenuadas Vacunas muertas o inactivadas
Existen varios mtodos de obtencin: 1. Vacunas avirulentas preparadas a partir de formas no peligrosas del microorganismo patgeno. 2. Vacunas dosificadas a partir de organismos muertos o inactivos. 3. Antgenos purificados. 4. Vacunas genticas. Las vacunas se administran por medio de una inyeccin, o por va oral (tanto con lquidos como con pastillas).
Tipos de vacunas
Las vacunas pueden estar compuestas de bacterias o virus, ya sean vivos o debilitados, que han sido criados con tal fin. Las vacunas tambin pueden contener organismos inactivos o productos purificados provenientes de aquellos primeros. Hay cuatro tipos tradicionales de vacunas:
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Inactivadas: microorganismos dainos que han sido tratadas con productos
qumicos o calor y han perdido su peligro. Ejemplos de este tipo son: la gripe, clera, peste bubnica y la hepatitis A. La mayora de estas vacunas suelen ser incompletas o de duracin limitada, por lo que es necesario ms de una toma.
Vivas atenuadas: microorganismos que han sido cultivado expresamente bajo
condiciones en las cuales pierden sus propiedades nocivas. Suelen provocar una respuesta inmunolgica ms duradera, y son las ms usuales en los adultos. Por ejemplo: la fiebre amarilla, sarampin o rubeola (tambin llamada sarampin alemn) y paperas.
Toxoides:
son
componentes
txicos
inactivados
procedentes
de
microorganismos, en casos donde esos componentes son los que de verdad provocan la enfermedad, en lugar del propio microorganismo. En este grupo se pueden encontrar el ttanos y la difteria.
Subunitarias: ms que introducir un microorganismo atenuado o inactivo entero
dentro de un sistema inmune, un fragmento de este puede crear una respuesta inmunitaria. Un ejemplo caracterstico es la vacuna subunitaria contra la hepatitis B, que est compuesta solamente por la superficie del virus (superficie formada por protenas). La vacuna viva de la tuberculosis no es la versin contagiosa de esta enfermedad, pero una variante llamada BCG (Bacilo de Calmette y Guerin, sus descubridores) es usada raramente en los Estados Unidos. Hoy da se estn desarrollando y probando nuevos tipos de vacunas:
Conjugadas: ciertas bacterias tienen capas externas de polisacridos que son mnimamente inmunolgicos. Poniendo en contacto estas capas externas con protenas, el sistema inmunitario puede ser capaz de reconocer el polisacrido como si fuera un antgeno (un antgeno puede ser una protena o un polisacrido). Este proceso es usado en la vacuna Haemophilus influenzae del tipo B (tambin conocido como bacilo de Pfeiffer).
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Vector recombinante: combinando la fisiologa (cuerpo) de un microorganismo dado y el ADN (contenido) de otro distinto, la inmunidad puede ser creada contra enfermedades que tengan complicados procesos de infeccin.
Vacuna de ADN: vacuna de desarrollo reciente, es creada a partir del ADN de un agente infeccioso. Funciona al insertar ADN de bacterias o virus dentro de clulas humanas o animales. Algunas clulas del sistema inmunitario reconocen la protena surgida del ADN extrao y atacan tanto a la propia protena como a las clulas afectadas. Dado que estas clulas viven largo tiempo, si el agente patgeno (el que crea la infeccin) que normalmente produce esas protenas es encontrado tras un periodo largo, sern atacadas instantneamente por el sistema inmunitario. Una ventaja de las vacunas ADN es que son muy fciles de producir y almacenar. Aunque en 2006 este tipo de vacuna era an experimental, presenta resultados esperanzadores.
Es importante aclarar que, mientras la mayora de las vacunas son creadas usando componentes inactivados o atenuados de microorganismos, las vacunas sintticas estn compuestas en parte o completamente de pptidos, carbohidratos o antgenos. Estas sintticas suelen ser consideradas ms seguras que las primeras.
Desarrollo de la inmunidad El sistema inmunitario reconoce los agentes de la vacuna como extraos, destruyndolos y recordndolos. Cuando una versin realmente nociva de la infeccin llega al organismo, el sistema inmunitario est ya preparado para responder: 1) Neutralizando al agente infeccioso antes de que pueda entrar en las clulas del organismo; y 2) Reconociendo y destruyendo las clulas que hayan sido infectadas, antes de que el agente se pueda multiplicar en gran nmero. Las vacunas han contribuido a la erradicacin de la viruela, una de las enfermedades ms contagiosas y mortferas que ha conocido la humanidad. Otras como la rubola, la polio, el sarampin, las paperas, la varicela-zoster (virus que puede producir la varicela comn y el herpes zoster) y la fiebre tifoidea son tan comunes como hace un siglo.
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Dado que la gran mayora de la gente est vacunada, es muy difcil que surja un brote y se extienda con facilidad. Este fenmeno es conocido como "inmunidad colectiva". La polio, que se transmite slo entre humanos, ha sido el objetivo de una extensa campaa de erradicacin que ha visto restringida la polio endmica, quedando reducida a ciertas partes de cuatro pases (India, Nigeria, Pakistn y Afganistn). La dificultad de hacer llegar la vacuna a los nios ha provocado que la fecha de la erradicacin se haya prolongado hasta la actualidad
Tarea: Investiga y copia en tu cuaderno un cuadro resumido de las vacunas que el ministerio de Salud imparte en el Per, a qu edades, tipo de vacuna y contra qu enfermedad protege.
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Transplantes de rganos. Donacin de rganos.
Trasplante
El trasplante es un tratamiento mdico complejo. Permite que rganos, tejidos o clulas de una persona puedan reemplazar rganos, tejidos o clulas enfermos de otra persona. En algunos casos esta accin sirve para salvarle la vida, en otros para mejorar la calidad de vida o ambas cosas.
Tipos de trasplantes
Autotrasplante o autoinjerto o trasplante antlogo: Cuando el donador y receptor son el mismo individuo. Se utiliza fundamentalmente en caso de tejidos: piel, hueso, vasos, o mdula sea. Isotrasplante: Cuando donador y receptor son gemelos idnticos o univitelinos. En este caso ambos individuos son genticamente idnticos y se evita totalmente el problema del rechazo. Alotrasplante u homotrasplante: Cuando donador y receptor son individuos de una misma especie no genticamente idnticos. Este es el tipo de trasplante ms comn de clulas, tejidos y rganos entre humanos. Xenotrasplante o heterotrasplante o trasplante heterlogo: Cuando donador y receptor son de especies distintas. Ejemplo de esto es la utilizacin de vlvulas cardacas porcinas (vlvulas cardacas de cerdo) en humanos.
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Tipo de donante
Donante vivo: En este caso el donante sigue vivo luego de la donacin, que puede ser de un fluido, tejido renovable o clulas (ejemplo, sangre, piel, mdula sea), de un rgano (ejemplo, rin) o parte de un rgano que tiene capacidad de regeneracin (ejemplo, hgado). Donante cadavrico: En este caso el donante es un individuo fallecido en muerte enceflica, en el cual los rganos a trasplantar son mantenidos con vida hasta el trasplante mediante tcnicas de ventilacin artificial y drogas especficas para ello, que permiten que el corazn siga latiendo e irrigando los rganos a ser trasplantados. Recientemente se han empezado a realizar trasplantes de individuos fallecidos y en paro cardaco, con la finalidad de aumentar el ndice de donantes, pero dado los problemas inherentes a dicha tcnica, la mayora de los donantes cadavricos son individuos en muerte enceflica. Un solo donante al fallecer puede beneficiar a varios receptores.
Clasificacin De acuerdo a lo que se trasplanta se puede clasificar los trasplantes en tres categoras bien definidas, que tiene caractersticas y tcnicas propias.

Trasplante de clulas Trasplante de tejidos Trasplante de rganos
Compatibilidad A fin de minimizar el efecto de rechazo, en los trasplantes se tiene en cuenta la compatibilidad entre donante y receptor, teniendo en cuenta grupo sanguneo y el
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sistema HLA. De todas formas, posteriormente al trasplante la persona receptora debe recibir frmacos inmunosupresores, para evitar que el rgano sea reconocido como extrao y se produzca un rechazo, salvo en el caso de los isotrasplantes. El efecto de rechazo se produce por un hecho muy simple: todo organismo vivo defiende su integridad fsica y bioqumica destruyendo cualquier agente vivo extrao que haya sido introducido en l. As mismo el cuerpo posee unas protenas caractersticas de su cdigo gentico, que son especficas para cada ser humano (Excepto para los gemelos, que poseen cdigos genticos iguales). Por tanto, el organismo, al verse invadido por antgenos (sustancias proteicas), reacciona con un movimiento natural de defensa, rechazando el trasplante. Para evitar dicho rechazo, es necesario aplicar al paciente frmacos y tratamientos, con la desventaja de que el paciente pierde toda su inmunidad.
Donacin de rganos La donacin de rganos toma rganos y tejidos sanos de una persona para trasplantarlos en otras. Los especialistas dicen que los rganos de una persona donante pueden salvar o ayudar hasta 50 personas. Los rganos que se pueden donar incluyen:

rganos internos: riones, corazn, hgado, pncreas, intestinos, pulmones Piel Hueso y mdula sea Crnea
Los donantes pueden ser personas de todas las edades y orgenes. Si es menor de 18 aos, sus padres o su tutor deben autorizarlo a ser donante. Si es mayor de 18 aos, puede indicar que desea ser donante firmando una tarjeta de donantes. Tambin puede comunicarle sus deseos a su familia.
Tarea: Investiga y copia en tu cuaderno sobre banco de rganos en el Per.
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