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elementos quimicos

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Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química

ELEMENTOS QUÍMICOS Y SU PERIODICIDAD

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Elementos Químicos y su Periodicidad

ELEMENTOS QUÍMICOS Y SU PERIODICIDAD

Fernando Bellandi
Bernardo Fontal / Marisela Reyes Trino Suárez / Ricardo Contreras

VI Escuela Venezolana para la Enseñanza de la

Química

Mérida, del 05 al 10 de Diciembre de 2004

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Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química

VI ESCUELA VENEZOLANA PARA LA ENSEÑANZA DE LA QUÍMICA Edición 2004 El libro Elementos Químicos y su Periodicidad, fue escrito especialmente como material de apoyo de uno de los cursos ofrecidos en la VI Escuela Venezolana para la Enseñanza de la Química. La Escuela es un programa organizado por CELCIEC-ULA, diseñada en base a Cursos de Actualización dirigidos a los docentes de Química de la Educación Básica, Media y Diversificada. Evaluación de la edición: Bernardo Fontal, Ricardo Contreras

Comité organizador del VI Encuentro con la Química: Bernardo Fontal, Fernando Bellandi, Marisela Reyes, Ricardo Contreras Autor: E-mail: Portada: Diseño y diagramación: Fernando Bellandi bellandi@ula.ve Yanelly Gavidia Smart Service C.A.

Se autoriza la reproducción parcial y total de esta obra, únicamente para fines de enseñanza, respetando los créditos del VI Escuela Venezolana para la Enseñanza de la Química y de los autores.

Derechos reservados © 2004, Universidad de Los Andes, Facultad de Ciencias, Departamento de Química, Laboratorio de Organometálicos La Hechicera, Mérida 5101, Venezuela. Tlf.: +58 274 2401380, Fax: +58 274 2401286, E-mail: escueladequimica@hotmail.com

Hecho en Venezuela Depósito legal: LF23720045403201

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Elementos Químicos y su Periodicidad TABLA DE CONTENIDO Introducción − Los Primeros Elementos − Los Alquimistas − Desarrollo Histórico de la Idea de la Periodicidad Química − Tabla Periódica y Configuración Electrónica − Carga Nuclear Efectiva − Propiedades Periódicas de los Elementos − Radio Atómico − Energía de Ionización − Energía de Afinidad Electrónica − Electronegatividad − Principio de Singularidad − Tamaño pequeño de los primeros elementos de grupo − Mayor probabilidad de enlaces π en los primeros elementos de grupo − Ausencia de orbitales “d” en los primeros elementos de grupo − Efecto Diagonal − Efecto del Par Inerte − Carácter Metálico de los Elementos − Reacciones Químicas y Periodicidad − Hidruros − Óxidos − Actividades de Auto evaluación: Bibliografía − Propiedades de los Elementos del Grupo 1 − Propiedades de los Elementos del Grupo 2 − Propiedades de los Elementos del Grupo 3 − Propiedades de los Elementos del Grupo 4 iv .

Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química − Propiedades de los Elementos del Grupo 5 − Propiedades de los Elementos del Grupo 6 − Propiedades de los Elementos del Grupo 7 − Propiedades de los Elementos del Grupo 8 − Propiedades de los Elementos del Grupo 9 − Propiedades de los Elementos del Grupo 10 − Propiedades de los Elementos del Grupo 11 − Propiedades de los Elementos del Grupo 12 − Propiedades de los Elementos del Grupo 13 − Propiedades de los Elementos del Grupo 14 − Propiedades de los Elementos del Grupo 15 − Propiedades de los Elementos del Grupo 16 − Propiedades de los Elementos del Grupo 17 − Propiedades de los Elementos del Grupo 18 − Propiedades de los Elementos del Bloque “f” (Lantanoides) − Propiedades de los Elementos del Bloque “f” (Actinoides) v .

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Sin embargo. 1 . en su versión moderna establece que “las propiedades de los elementos químicos son función periódica de su número atómico”. soporte o esquema de organización. Cualquier estructura satisfactoria para un grupo de hechos. a fin de que la tabla periódica pueda tener la máxima efectividad. Su función es servir como una estructura. Esta representación se conoce como “Tabla Periódica”. ya que el desarrollo de la clasificación periódica precedió a los estudios que establecieron la teoría atómica moderna. Podría creerse. Así. y que es solo un modo conveniente de expresar los resultados de las mismas. necesariamente. la cual. Es posible ordenar los elementos químicos. constituyeron las bases fundamentales para el establecimiento de la teoría atómica moderna. no es así. según esto.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas ELEMENTOS QUÍMICOS Y SUS PROPIEDADES PERIÓDICAS INTRODUCCIÓN El determinación de las propiedades y la clasificación de los elementos ha sido uno de los logros más importantes de la Química. Pero la Ley Periódica tiene asimismo. que aunque no ideal. en cualquiera de las muchas variaciones en las que ha sido propuesta. De hecho. es la “Ley Periódica”. y que los elementos con configuraciones electrónicas externas similares. y no al contrario. para la amplia información química. Todas las formas de la tabla periódica son. se comportan de manera parecida en muchos aspectos. Actualmente se conoce que cada elemento posee una “configuración electrónica” dada. las clasificaciones periódicas conseguidas como resultado de las observaciones meticulosas de las propiedades de los elementos y de sus compuestos. que la clasificación periódica de los elementos es simplemente una consecuencia de las investigaciones sobre la estructura atómica. de la manera más adecuada posible. solo intentos arbitrarios y artificiales de representar esta ley. su propia base fundamental. en su estado fundamental. la base para la tabla periódica. es extremadamente útil. la cual necesita ser entendida al detalle. deberá ser construida sobre una base bien sólida. en un arreglo razonablemente sistemático.

Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química La forma original en que se construyó la tabla periódica en el siglo XIX se basó en cambio.) y Neolítico (aprox. ya que solo poseían una vaga idea de los átomos y de las moléculas y no conocían la existencia de los protones y electrones. huesos. etc. y ordenarlos de acuerdo con sus pesos atómicos parecía lógico a aquellos químicos. el fuego. el cultivo de la tierra. LOS PRIMEROS ELEMENTOS Desde los tiempos más antiguos. ya se habían hecho mediciones exactas de los pesos atómicos de muchos elementos. por lo que seguramente el primer uso que se les dio fue como ornamentos.C. este fue el material predominante el cual. en los rituales dedicados a estos astros celestes. Durante la prehistoria se realizaron los primeros grandes progresos de la humanidad: el lenguaje.000 a. se distingan los diferentes períodos según el material más duradero empleado en ellos para fabricar útiles de caza e implementos domésticos. solo se tienen nociones generales y vagas. El hombre prehistórico debe de haberse sentido fascinado por otros materiales más brillantes. 100. en el conocimiento que tenían los químicos de ese tiempo acerca de los pesos atómicos. más coloridos y más difíciles de conseguir que las piedras comunes.C. De allí que en la actualidad.000 a. Pero de esa época. que sentían que el comportamiento químico debía estar de alguna manera relacionado con esta propiedad.000 – 10..).. dado que los implementos que utilizaba el hombre prehistórico fueron aquellos que se encontraban en su estado natural: piedras. la domesticación de animales. permitió el desarrollo de la civilización. la cual abarca los períodos Paleolítico (aprox. 2 . debido a que son muy escasas las evidencias remanentes. los seres humanos han estado intrigados por la composición del mundo que los rodea. madera. primero tallado y luego pulido. probablemente les parecieron tan diferentes a todo lo conocido que las llamaban “sudor del sol” y “lágrimas de la luna”.. Las pepitas de oro y de plata que algunas veces resaltaban en el terreno. 10.000 – 5. Para ese entonces. Así en la “Edad de Piedra”.

En la “Edad de Cobre” (aprox. se obtenía un nuevo metal. ya que lo poco abundante de estos materiales “preciosos” y su escasa dureza no los hacían adecuados para fabricar herramientas o implementos de uso cotidiano. lo cual se lograba utilizando hornos alimentados con carbón vegetal y suministrando aire mediante un fuelle. Tal era el prestigio del cual gozaban los forjadores en aquella época. El cobre se hizo más abundante cuando se descubrió que podía obtenerse en crisoles primitivos. 5. Sin embargo. utilizada para nombrarlos. que casi siempre formaban parte de las cortes reales. un material más resistente y el cual era posible encontrarlo en mayores cantidades en forma libre en la naturaleza separado de otros minerales. Por ello el cobre. permitiéndoles vencer a cualquier ejército que no tuviese armas de este metal. Los hititas. el bronce. Durante la “Edad de Bronce” (aprox. corazas y cascos de sus guerreros.500 . puntas de flecha.) los pueblos que conocían el arte de producirlo adquirieron una gran superioridad bélica.C. podían volver a afilarse. mucho más apto por su dureza para forjar con él toda clase de instrumentos.) se inició con el descubrimiento del secreto para fundir este metal. el cual requiere de un calor más intenso que para fundir el bronce.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas Así.000 –3. y en la mitología eran honrados a través de la figura de Hefestos. las cuales a diferencia de las de piedra. La “Edad de Hierro” (aprox. Este inconveniente se resolvió cuando se descubrió que al calentar juntos minerales de cobre y de estaño. dios griego del fuego y del metal. que habían levantado un poderoso 3 .500 a. es muy posible que la palabra “metal”.000 – 1.000 a.500 a. derive del vocablo griego metallos que significa “buscar”. en los que se alcanzaban temperaturas suficientemente altas para extraerlo de las rocas donde se le encontraba mezclado con otros minerales.C. llegó a ser el primer metal empleado por el hombre con fines utilitarios. la maleabilidad del cobre impedía emplearlo en la manufactura de implementos verdaderamente resistentes.) se fabricaron herramientas y armas de este metal. 1. 3. Pero a la plata y el oro no se les dio otra utilidad que la decorativa. pues este metal sirvió para mejorar las espadas.C.

formando la aleación que ahora conocemos como “acero”.C) de Agrigento.C.C.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química imperio en el Asia Menor. 640 – 546 a. aunque Anaxímenes de Mileto (aprox.C. que en sus aplicaciones prácticas.100 a. lo que le permitió 900 años a. representaba con más certeza al elemento original. bien por causa de los fenómenos naturales. El aire podía comprimirse formando las sustancias más densas como el agua o la tierra. Heráclito (aprox.C.C. por su parte. 550 – 480 a. a pesar de su civilización más avanzada. pero podía mejorarse su dureza dejando que permaneciera en contacto con el carbón. cuales eran los componentes básicos de los objetos que los rodeaban. el elemento constituyente del universo. y fueron sometiendo gradualmente a los pueblos micénicos que. o por causas inducidas por el hombre. 540 – 475 a. Los dorios. o “elemento”. El primer ejército totalmente equipado con hierro de buena calidad fue el asirio. formar un extenso imperio. pero consideraba que en lugar de uno. hacia el año 600 a. por lo que el fuego en su constante mutación. Tales de Mileto (aprox. creía que lo más característico del Universo era el cambio. Esto les llevó a cuestionarse acerca de la naturaleza del Universo y de los materiales que en él existían. compartía la idea de sus predecesores. los filósofos observaron con detenimiento todos los diferentes cambios que se producían a su alrededor. probablemente todos los materiales conocidos no serían sino variaciones diferentes de una materia básica.. Esta tesis sobre un elemento primigenio fue muy aceptada entre los filósofos griegos. También Empédocles (aprox. lo más abundante en la naturaleza era el agua. fueron los primeros en utilizar comúnmente el hierro en la confección de herramientas.C. Ya que para Tales. eran cuatro los elementos 4 . antigua tribu griega. equipados con armas de hierro. él consideró que esta era el “elemento” a partir del cual estaban constituidas todas las cosas.) consideraba que era el aire. invadieron el Peloponeso desde el norte.) se planteó. trataron de comprender y explicar de manera racional. 490 – 430 a.) de Efeso. y no el agua. El hierro en sí no es demasiado duro. Aunque más interesados en el “por que” de las cosas.. que si algunas sustancias podían transformarse en otras. En Grecia. solo disponían de armamentos de bronce. aproximadamente en el año 1.

cuya capital fue la ciudad de Alejandría (fundada por el mismo Alejandro en 331 a. avalanchas. La gran influencia de Aristóteles en el pensamiento occidental. estableció un reino en Egipto. son muy puros. entremezclándola con la propia. según sean las características supuestamente asignables a la personalidad de quienes nacen bajo algún signo en particular. por ejemplo.C. las mismas sustancias que conocemos como tales. añadida por el mismo Empédocles.). aunque planteaba que estos elementos no eran en sí. se utiliza la palabra “quintaesencia”. Esta 5 . para denotar la violencia de los fenómenos naturales (tormentas. y en consecuencia adoptaron mucha de su cultura. Alejandro Magno (356-323 a. concentrados o resumen claramente un concepto. sequedad y humedad.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas precursores: el agua de Tales. calor + sequedad = Fuego. se les divide en signos de agua. etc. tierra. Un discípulo de Aristóteles. objetos o ideas. Ptolomeo (aprox. 350283 a. terremotos. permitió que haya perdurado hasta nuestros días la expresión “elementos aristotélicos”. de un quinto elemento inmutable: el éter.C.) uno de los generales de Alejandro Magno.C. aire y fuego. así que además postuló la existencia en los cielos. Aristóteles (384-322 a. frío + humedad = Agua. el fuego de Heráclito y la tierra.C. a través de sus épicas campañas. frío + sequedad = Tierra. y que se utilice de manera figurada dentro del lenguaje corriente.). También estableció la existencia de cuatro “propiedades” elementales: calor y frío. calor + humedad = Aire. También se habla de la “furia de los elementos”. el aire de Anaxímenes.). Y cuando se quiere señalar que ciertos materiales. la entidad perfecta e inmutable de la antigüedad. Los imperios persa y egipcio pasaron a estar regidos por descendientes de los griegos.) adoptó y complementó esta teoría de los cuatro “elementos”. que es la transformación al latín de “quinto elemento”. sino que eran entidades representadas por las sustancias físicas más parecidas o relacionadas con dichos elementos. llegó a conquistar todo el mundo conocido para la época. Estos “elementos” eran por naturaleza imperfectos. A los signos del zodíaco. Así. de cuyas combinaciones se originaban los elementos.

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ciudad fue el centro artístico y literario del imperio, heredera de la civilización helénica. Además, ya antes de esta dominación griega, los egipcios eran expertos metalúrgicos, conocían los métodos de embalsamamiento de cuerpos y preparaban pigmentos minerales y extractos vegetales. De allí, que los griegos admirados por estos conocimientos llegaran a llamarlos khemeia o “el arte egipcio”.

En este “Período Helenístico” (300 a.C.-600 d.C.) ya se conocían además de los metales nativos oro, plata y cobre, el azufre, que podía encontrarse en forma natural cerca de los volcanes o aguas termales, y el carbón, extraído naturalmente de la tierra o producido por la combustión de la materia vegetal. Asimismo, se conocían otros metales como hierro, plomo, estaño y mercurio que eran obtenidos de los minerales que los contienen por descomposición térmica o por reducción con fuego de leña y suministro de aire con un fuelle.

LOS ALQUIMISTAS A partir del siglo VII comenzó la expansión del Islamismo, doctrina religiosa estructurada por Mahoma (570-632) la cual llevó a los árabes a conquistar grandes territorios en Siria, Palestina y Persia. También conquistaron Egipto y todo el norte de África, y luego la península española, donde se mantuvieron hasta el siglo XV, cuando fueron expulsados por los Reyes Católicos. Durante este período, mientras que en el resto de Europa no se produjeron avances significativos, los árabes llegaron a dominar en muchas áreas del conocimiento humano. De hecho en árabe, la palabra khemeia llegó a convertirse en al-kimiya, la cual se generalizó en Europa como “alquimia”. En la actualidad se denomina con este término, al desarrollo de todos los conocimientos y aplicaciones de la química entre los años 300 y 1600 d.C.

Durante los siglos posteriores, la alquimia estuvo envuelta en un halo de misterio, ya que a los pocos que la practicaban se les consideraba dotados de poderes sobrenaturales. Esto fue incentivado además por los mismos alquimistas, a quienes les interesaba mantener ocultos sus estudios relacionados con la transmutación de los metales, destinados a convertir el plomo o el hierro en oro. No fue sino hasta el siglo X,
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que el alquimista persa Al Razi (aprox. 850-925) conocido en Europa como Rhazes, describe detalladamente el antimonio, no obstante que este ya era usado anteriormente con fines medicinales. Al Razi se interesó más por la medicina que por la obtención de oro, dando origen a los aspectos médicos de la alquimia, que continuaron con el persa Ibn Sina (979-1037) cuyo nombre latinizado llegó a ser Avicena.

Alberto de Bollstadt (aprox. 1200-1280) fue un filósofo cristiano, poseedor de unos amplios conocimientos y sabiduría, que le ganaron el título de San Alberto Magno, patrono de los científicos. Se erigió como el primer alquimista europeo importante, y en los escritos que describen sus experimentos, detalla con precisión el arsénico, por lo que se le considera su descubridor, aunque probablemente este ya era conocido por los antiguos alquimistas.

Siglos más tarde, el alemán Georg Bauer (1494-1555), conocido como “Agrícola”, recopiló en su libro De Re Metállica, el uso practico que se le daba a los minerales en esa época, y en el que se describe el bismuto, por lo que algunos le atribuyen su descubrimiento, pese a que este era producido en Alemania antes del siglo XV. Asimismo, el suizo Teophrastus Bombastus von Hohenheim (1493-1591) mejor conocido por el seudónimo de “Paracelso”, en su búsqueda de la “piedra filosofal” obtuvo el cinc y con frecuencia se le considera su descubridor, aunque este, puro o en forma de aleación con el cobre (latón), ya se empleaba en la India y en China desde antes del siglo XVI.

Alrededor de 1670, el alquimista alemán Henning Brandt (¿ -aprox. 1692) consiguió aislar el fósforo, obteniéndolo a partir de la orina, en la cual creía podía conseguir la “piedra filosofal”. Brandt ha ser llegado a ser conocido como “el último alquimista” y fue el primer hombre en reportar el descubrimiento de un elemento desconocido hasta la época, previamente al desarrollo de la ciencia moderna.

En 1661, el irlandes Robert Boyle (1627-1691) publicó su libro “El Químico Escéptico”, en el cual se utiliza por primera vez el término “químico”, en lugar de “alquimista” (este 7

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paralelismo es mas notorio en el idioma ingles, ya que estas palabras se traducen respectivamente como “chemist” y “alchemist”). Aun cuando él consideraba a los elementos como las sustancias más simples primarias de las cuales se formaban todos los demás materiales, no estaba de acuerdo en identificarlos con sus homólogos aristotélicos, aire, agua, tierra y fuego.

Boyle fue el primero en dar una definición de elemento químico: “Entiendo por elementos, con la misma convicción con que aquellos químicos hablan categóricamente de sus Principios, a ciertos cuerpos primitivos y simples, o perfectamente no mezclados que, no estando constituidos por otros cuerpos –o uno por otro-, son los ingredientes de los cuales todos los cuerpos perfectamente mixtos se encuentran compuestos, y en los cuales estos últimos se resuelven cuando son divididos hasta las últimas consecuencias”. Según esto, una sustancia simple podía considerarse un elemento, solo hasta que se pudiera convertirla en dos ó mas sustancias aún más simples todavía.

DESARROLLO HISTÓRICO DE LA IDEA DE LA PERIODICIDAD QUÍMICA El descubrimiento de nuevos elementos, aparte de los nueve conocidos desde la antigüedad y de los cinco estudiados por los alquimistas medievales, se incrementó de manera impresionante a partir de mediados del siglo XVIII, a tal punto que en la primera década de 1800 se conocían unos cincuenta elementos diferentes. Sus propiedades variaban extensamente entre sí, y no parecía existir alguna relación entre ellos. Para esa época, algunos químicos se preguntaban cual sería el número de elementos existentes en la naturaleza, y por ende cuantos elementos quedaban aún por descubrir. También algunos de ellos buscaban una manera de poner en orden los elementos ya conocidos, esperanzados en hallar alguna razón que explicase su número, y de alguna manera justificar la gran diversidad de propiedades que presentaban.

El químico francés Louis Bernard Guyton de Morveau (1737-1816) desarrolló en 1772, la primera tabla de sustancias “químicamente simples”, la cual incluía todos los elementos conocidos, ordenándolos según sus nombres antiguos y relacionándolos con
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parecen haber sido las de un profesor de química alemán. y en la que los nuevos nombres dados a algunos de los elementos. estroncio y bario. en orden ascendente. sería posible dar un orden a los elementos conocidos. oxígeno significaba “generador de ácidos”. selenio y teluro. sino que el peso atómico del bromo parecía estar justo a medio camino entre los del cloro y el yodo. En 1817. En 1787. Así. el químico y médico inglés William Prout (1785-1850) estableció una teoría en la que consideró que todos los elementos químicos estaban formados por agregados sucesivos de hidrógeno. condujeron a un abandono total de la misma. y azufre. el peso atómico del segundo elemento. tenían por objeto recordar sus propiedades más notables. Las primeras observaciones publicadas en relación con la periodicidad química. independientemente de cualquier teoría. Pero el hecho de que la mayoría de los elementos conocidos hasta la fecha no pudieran 9 . el cloro. junto con sus colegas Antoine Laurent de Lavoisier (1743-1794). bromo y yodo no solo mostraban una progresiva gradación en propiedades como color y reactividad. reportó que habían algunas “triadas” de elementos. En ambos grupos. Así. Claude Louis Berthollet (1748-1822) y Antoine François de Fourcroy (1755-1808). Así. correspondería al peso atómico del hidrógeno multiplicado por un número entero. era aproximadamente el promedio de los otros dos elementos. En 1815. según él. el elemento del medio parecía tener propiedades intermedias entre los dos de los extremos. publicaron el “Método de Nomenclatura Química”. ázoe (más tarde llamado nitrógeno) significaba “sin vida”.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas los nombres que tenían para esa fecha. Por fundamental que fuera la teoría de Prout. llamado Johann Wolfgang Dóbereiner (1780-1849). en el cual se incluía su tabla anterior. que al ser ordenados en orden creciente de pesos atómicos. en la Universidad de Jena. quedó desacreditada por las desviaciones observadas experimentalmente entre los pesos atómicos y los números enteros. y ya para 1860 las determinaciones más exactas de los pesos atómicos. ya que el peso atómico de cada elemento de esta clasificación. hidrógeno significaba “generador de agua”. Dóbereiner llegó a encontrar otros dos grupos de tres elementos que exhibían claras gradaciones de propiedades: calcio.

Así. ya que en 1827. al sugerir que entre los elementos químicamente semejantes. Max von Pettenkofer (1818-1901). al investigar sobre los nuevos elementos descubiertos hasta la fecha. Esto en realidad equivale a afirmar que entre dichos elementos. hizo que los químicos decidieran que los hallazgos de Dóbereiner eran mera coincidencia. en la Universidad de Munich. en la Universidad de Heilderberg. las diferencias sucesivas de pesos atómicos eran constantes o eran múltiplos de una constante. la diferencia entre los dos primeros es 16. en 1843 y en 1852. revivió de alguna manera la hipótesis de Prout acerca de la materia primaria. el afamado químico alemán Leopold Gmelin (1788-1853).5 80 127 Ca Sr Ba Elemento Peso Atómico (uma) 40 87 137 S Se Te Elemento Peso Atómico (uma) 32 78 125 TRIADAS DE DOBEREINER Sin embargo estas ideas no cayeron en el total olvido. Posteriormente. que estudió antes de 1850. En 1857. logró encontrar otros grupos de tres elementos que cumplían con el concepto de Dobereiner. en la serie oxígeno (16). En 1850. azufre (32). Peso Elemento Atómico (uma) Cl Br I 35. que depende del peso atómico más bajo y de múltiplos de un entero. los pesos atómicos pueden derivarse mediante una progresión aritmética modificada. el problema de la periodicidad de los elementos. volvió a presentar nuevos grupos de elementos que podían considerarse como “triadas”.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química colocarse en ninguna triada. el también químico inglés William Odling (1829-1921) ordenó los cincuenta y siete elementos entonces conocidos en trece grupos. o sea 6 x 8. químico y bacteriólogo alemán. lo cual equivale a 2 x 8. Gmelin fue el único químico bien conocido para la época. y entre los otros dos es 48. basándose en las semejanzas entre las propiedades químicas y físicas. selenio (86) y teluro (128). colocando a los miembros de cada grupo en 10 .

en la Universidad de la Sorbona. Cada vuelta contenía 16 elementos (ya que se tomó como referencia al oxígeno cuyo peso atómico era 16 unidades atómicas de masa) y el observó que existía una gran similaridad entre los elementos que se encontraban uno bajo otro en la misma línea vertical (los cuales tenían entre sí. La ordenación de Odling. las familias de los elementos con las familias de los compuestos orgánicos. El retomó la idea de Pettenkofer y luego refinó su sistema incluyendo algunas complicadas progresiones aritméticas. Ca. Extendió las triadas de Dobereiner en familias de cuatro elementos: F. pero sus trabajo también pasó inadvertido. Aún cuando este esquema situaba junto a los elementos más parecidos. Br. semeja más a los grupos que hoy se utilizan en Química Analítica. Aunque en los próximos años se descubrieron nuevos elementos. Jean-Baptiste Dumas (1800-1884) químico francés. Mg. comparó en 1851. distribuidos en forma de espiral a lo largo de la superficie de un cilindro. y se incrementó el conocimiento químico en forma notable.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas orden de sus pesos atómicos. El llamó a esta representación cilíndrica un “tornillo telúrico” y presentó un modelo ante la Academia Francesa. no fue sino hasta 1862. I. Sr. no ponía de relieve las relaciones entre los pesos atómicos y las características químicas.Cl. P e s o 44 40 36 32 28 Cl Si Mg Na 11 Al K Ca S P A t 24 20 . una diferencia de 16 unidades atómicas de masa). en que el geólogo francés Alexander Emile Beguyer de Chancourtois (1820-1886) desarrolló un sistema en el que los elementos estaban ordenados en forma creciente según su peso atómico. Ba. ya que colocó juntos a los elementos que formaban compuestos de solubilidades semejantes.

que lo que Newlands trataba de demostrar.4 Si 28 P 31 S 32 Peso Elemento Atómico (uma) Cl 35. en la cual cada octavo elemento coincidía en sus propiedades.5 K 39 Ca 40 Ti 50 Cr 52 Mn 55 Fe 56 Peso Elemento Atómico (uma) Co/Ni 59 Cu 63. era más una coincidencia que algo significativo.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química ó m i c o 16 12 8 4 F C Be Li B O N 2 4 6 8 10 12 14 16 TORNILLO TELÚRICO DE CHANCOURTOUIS Tres años más tarde. sugiriendo una armonía química fundamental.2 Y 60 In 73.4 Zn 65. por lo que lo ridiculizaron y no pudo conseguir que su trabajo fuese publicado.4 B 11 C 12 N 14 O 16 Peso Elemento Atómico (uma) F 19 Na 23 Mg 24 Al 27. le llevó a establecer una “ley de las octavas”. Sus colegas contemporáneos pensaron.6 As 75 Se 79. las propiedades de los elementos que quedaban en las filas horizontales tendían a ser muy semejantes. Esta observación. Desgraciadamente. con columnas verticales de siete elementos ordenados en orden creciente de sus pesos atómicos. otras contenían elementos enormemente dispares. mientras unas filas de esta tabla contenían elementos semejantes. Peso Elemento Atómico (uma) H 1 Li 7 Be 9. en comparación con las octavas musicales. que al disponer los elementos químicos en una tabla. el químico inglés John Alexander Reina Newlands (1837-1898) reportó ante la Sociedad Química Real Inglesa.4 OCTAVAS DE NEWLANDS 12 .

Los últimos períodos tenían que ser más largos que los primeros. y en 1869 la extendió para incluir 56 elementos. y eso demostraba claramente. Más éxito tuvo el químico alemán Julius Lothar Meyer (1830-1895). pues.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas Gustavus Detlef Hinrichs (1836-1923). se podía hablar de volúmenes atómicos. con cada uno de los grupos químicos similares dispuestos a lo largo de los ejes. y desarrolló una representación en espiral. 13 . que Newlands había cometido un error. Así. No se podía forzar a que la ley de las octavas se cumpliese estrictamente a lo largo de toda la tabla de elementos. se obtenía un gráfico con una serie de curvas que alcanzaban valores máximos en los metales alcalinos: sodio. Al representar los volúmenes atómicos de los elementos en función de los pesos atómicos. el primero de la lista de elementos (porque tiene el peso atómico más bajo). Sin embargo. Cada tramo entre un máximo o mínimo correspondería a un “período” en la tabla de elementos. además del volumen atómico. Meyer publicó una tabla periódica incompleta en un libro. con siete elementos en cada fila horizontal. y puede considerarse que constituye él solo el primer período. potasio. también variaban otras propiedades físicas. consideró el volumen ocupado por determinados pesos fijos de los diversos elementos. también estableció en 1867. la cual tenía la peculiaridad de dejar espacios vacíos para elementos que aún no eran descubiertos. rubidio y cesio. es un caso especial. En tales condiciones. organizados en grupos y subgrupos. las dos curvas siguientes comprendían más de siete elementos. Esto significaba que la razón de los volúmenes de los diversos elementos era equivalente a la razón de los volúmenes de los átomos simples que componían a dichos elementos. En 1864. quien en 1868. El hidrógeno. en la Universidad de Iowa. y repetían la ley de Newlands de las octavas. En cada período. que las propiedades de los elementos químicos eran función de sus pesos atómicos. químico estadounidense. cada peso contenía el mismo número de átomos de su elemento. El segundo y tercer períodos de la tabla de Meyer comprendían siete elementos cada uno.

6. del aluminio y del silicio y él llamó a esos elementos faltantes eka-boro. valencia 1) con el fin de mantener el teluro en la columna de valencia 2 y el yodo en la columna de valencia 1. El éxito del trabajo de Mendeléiev se debe a que en su tabla periódica publicada en 1871. Con el fin de que los elementos cumpliesen con la condición de tener la misma valencia. tuvo que dejar unos espacios vacíos en su tabla. por no encontrar elementos que tuviesen las propiedades que correspondiesen al grupo. al teluro (peso atómico 127.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química 100 Volumen Atómico (cm3) 80 60 40 20 0 0 50 100 Peso Atómico 150 200 GRÁFICO VOLÚMEN ATÓMICO VS PESO ATÓMICO DE MEYER Ese mismo año. a colocar un elemento de peso atómico ligeramente superior delante de otro de peso atómico inferior.9. en función creciente de sus pesos atómicos. en el que proponía el arreglo de los elementos en siete grupos. el químico ruso Dmitri Ivánovich Mendeléiev (1834-1907) publicó su “Ensayo de un sistema de los elementos basado en su peso atómico y el parecido químico”. encontró que aquellos que tenían propiedades semejantes. hacía predicciones de las propiedades y valores de constantes fisicoquímicas de unos elementos desconocidos hasta entonces. Una vez ubicados los elementos conocidos hasta el momento (unos 60). correspondientes a los espacios vacíos presentes en la misma. Mendeléiev se vio obligado en algunos casos. Así. quedaban uno debajo del otro en un orden sorprendente. eka-aluminio y eka-silicio 14 . Además. Estas vacantes se encontraban debajo del boro. pero tomando también en cuenta el criterio de la valencia. cuando estuviesen en la misma columna. valencia 2) tuvo que colocarlo delante del yodo (peso atómico 126.

si esto era verdad. Si los elementos estuviesen ordenados solo de acuerdo con el aumento del peso atómico. el argón aparecería en la posición ocupada por el potasio. el peso atómico del argón (39.95 uma) es mayor que el del potasio (39.10 uma). el patrón básico subyacente para la clasificación periódica de los elementos era el peso atómico. en el mismo grupo). lo cual alteraría todo el esquema periódico ya descubierto. diferente al peso atómico.3 K = 39 (Cu 63) Ca = 40 --. Años mas tarde.-133 137 138 140 15 . ¿ como se podrían diferenciar dos elementos con pesos atómicos muy parecidos.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas (“Eka” proviene del sáncrito y significa “primero”. pero con propiedades fisicoquímicas diferentes.4 B = 11 C = 12 Na = 23 Mg = 24 Al = Si = 28 27.5 4 5 Fe = 56 Co = 59 V = 51 Cr = 52 Mn = 55 Ni = 59 Cu = 63 As = 75 Se = 78 Br = 80 6 7 8 Ru = 104 Rh = 104 Rb = 85 R = 87 ?Yt = 88 Zr = 90 Nb = 94 Mo = 95 --. Ahora bien. eka-boro sería el primer elemento bajo el boro. al ser descubiertos el Escandio (Sc).= 68 Ti = 48 --. Grupo I Serie 1 2 3 ----R2O H=1 Li = 7 Be = 9. sugirieron que otra propiedad fundamental. ¿Por ejemplo. el Galio (Ga) y el Germanio (Ge). Tales discrepancias.= 100 Pd = 106 Ag = 108 (Ag = Cd = In = 113 Sn = Sb = Te = I = 172 108) 112 118 122 125 Cs = Ba = ?Di = ?Ce = --------. así. De acuerdo a Mendeléiev. se encontró que sus propiedades coincidían casi exactamente con aquellas descritas por Mendeléiev para sus eka-elementos.= 72 Grupo II Grupo III --------RO R2O3 Grupo IV RH4 RO2 Grupo V Grupo VI RH3 RH2 R2O5 RO3 N = 14 P = 31 O = 16 S = 32 GrupoVII Grupo VIII RH ----R2O7 RO4 F = 19 Cl = 35.= 44 = Zn = 65 --. era la base de la periodicidad observada.--.

Sin embargo. y este número en efecto. variaba con regularidad al pasar de un elemento a su vecino inmediato. se dilucidó la esencia física de la ley periódica. por lo que acomodó estas frecuencias en orden. asignando a cada elemento un valor entero único al cual llamó “número atómico”. al medir la frecuencia de los rayos X generados por un elemento. Cuando se demostró que el número atómico de un elemento (representado por la letra Z) era numéricamente igual a la carga del núcleo. Así. Todavía no había respuesta a estas cuestiones de primordial importancia. a medida que crece la carga del núcleo?. se podía calcular su número atómico. Entonces fue que se entendieron las discrepancias mencionadas anteriormente. ¿Por qué el sistema periódico está estructurado precisamente de esta manera y no de otra y por qué sus períodos contienen un número estrictamente definido de elementos?. y al número de electrones presentes en sus átomos. ¿por qué las propiedades de los elementos químicos cambian periódicamente. Puesto que se determinó que el número atómico del argón es 18 y el del potasio es 19.--. resultaba igual a la magnitud de la carga positiva del núcleo atómico de dicho elemento. un físico danés. entonces el argón debe estar ordenado primero que el potasio en la tabla periódica. el fisico inglés Henry Gwyn-Jeffreys Moseley (1887-1915) bombardeó diferentes elementos con electrones de alta energía y observó que la frecuencia de los rayos X que se generaban. Niels Henrik David Bohr (1865-1962).Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química 9 (---) --- --?Er 178 --= ?La 180 --= Ta 182 = --- --Os = 195 Ir = 197 Pt = 198 Au= 199 10 --- --- W = 184 --- 11 12 (Au 199) --- = Hg 200 --- = Ti = 204 Pb 207 --Th 231 = Bi = 208 --= --- ----.-- U = 240 --- TABLA PERIÓDICA DE MENDELÉIEV En 1913. 16 . dos años después de que el fisico neozelandés Ernest Rutherford (18711937) propusiera el modelo nuclear para el átomo. Ese mismo año de 1913.

el cuadrado de la función de onda (ψ2) está relacionado con la probabilidad de encontrar un electrón en cierta región del espacio alrededor del núcleo. sin embargo. los electrones se podían agrupar en “subniveles”. una ecuación análoga a las leyes de movimiento de Newton para los objetos macroscópicos. El se basó en la suposición de que el electrón. y que absorben o emiten energía en cantidades muy específicas. formuló la tan buscada ecuación. secundario y magnético) que permiten describir la energía. genera una serie de “números cuánticos (principal. puede comportarse como una onda y que se puede definir una “función de onda” (ψ) que permite describir el movimiento de un electrón alrededor del núcleo. Finalmente. dado por la relación “2n2”. Aunque Bohr hizo una contribución significativa para la comprensión de la estructura atómica. dependiendo de la cantidad de electrones presentes en el mismo. empezaron a buscar una ecuación fundamental que pudiera describir el comportamiento y la energía de partículas subatómicas en general. cuando se mueven de una órbita a otra. el físico austriaco Erwin Schrödinger (1887-1961) utilizando una técnica matemática complicada. Esta región del espacio se denominó entonces “orbital” (para distinguirla de las orbitas del modelo de Bohr). la forma y la orientación de los orbitales. la otra conclusión notable fue que. a velocidades cercanas a la luz. Cuando los científicos se dieron cuenta de esto. La función de onda en si misma.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas estableció que los electrones solo podían encontrarse en ciertas “órbitas” determinadas alrededor del núcleo. y pueden existir diferentes orbitales en un mismo átomo. Un cuarto número cuántico (de 17 . y que cada subnivel solo podía contener un número dado de electrones. y su principio de que la energía de un electrón en un átomo está “cuantizada” todavía permanece inalterado. no tiene significado físico real directo. La solución matemática de la “Ecuación de Schrödinger” para el átomo de hidrógeno. dentro de cada nivel de energía. Cada órbita corresponde entonces a un “nivel de energía” y únicamente puede contener un número estrictamente definido de electrones. su teoría no proporciona una descripción completa del comportamiento electrónico en los átomos más pesados. donde “n” es el número del nivel de energía (considerando como n = 1 el más cercano al núcleo). En 1926.

los elementos se encuentran ordenados en función de sus números atómicos crecientes. y se corresponden con los niveles energéticos (o números cuánticos principales) de los electrones en el último nivel. que los elementos con una configuración electrónica similar. considérense los elementos de los períodos 2 y 3. Hay ocho elementos en cada una de estas filas o períodos. Grupo Elemento NúmeroAtómico IA Li 3 IIA Be 4 IIIA B 5 18 IVA C 6 VA N 7 VIA O 8 VIIA F 9 VIIIA Ne 10 . La cantidad de elementos presentes en cada período es tal. a partir del elemento 11 se empieza un nuevo período. seguido de una letra “A” para los elementos representativos. así como de las propiedades fisicoquímicas de los elementos. Los períodos están numerados del 1 al 7. A los grupos o familias e les ha asignado un número romano. ns2np6). en el cual los elementos tienen la misma configuración que los situados directamente encima de ellos (ns1 para el grupo IA.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química spín) permite completar la descripción de cada electrón. El primer período contiene 2 elementos (H y He) pero el segundo y tercer períodos contienen 8 elementos cada uno (de Li hasta Ne. si se la enfoca relacionando las propiedades químicas de los elementos con la configuración electrónica de sus orbitales más exteriores. TABLA PERIÓDICA Y CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA Aunque la tabla periódica se desarrolló originalmente basándose en la información sobre pesos atómicos y valencias. distribuidos en 18 columnas verticales denominadas “grupos” y en 7 filas horizontales llamadas “períodos”. etc. quedan directamente abajo unos de otros. Se puede ver que todos los elementos del 3 al 10 difieren en sus estructuras externas. Para ilustrar este punto. para poder designar el ordenamiento que toman los electrones en los orbitales (las llamadas “configuraciones electrónicas”). y de Na hasta Ar). porque se necesitan ocho electrones para llenar totalmente los orbitales “s” y “p” correspondientes a un valor dado de n (esto es. En la tabla periódica moderna.). ns2 para el grupo IIA. probablemente es más fácil entender su estructura. o “B” para los elementos de transición.

poseen electrones en los orbitales “d”. habrá pues. aunque con la adición de 14 elementos más en cada fila. ns np6(n-1)d10(n-2)f14). ns2np6(n-1)d10). y se asemejan unos a otros en algunas de sus propiedades. Z = 21) y continuando hasta el cinc (Zn. El sexto y séptimo períodos poseen 32 y 17 elementos (de Cs hasta Rn. Estos elementos. los cuales. Z= 30). Dado que estos orbitales “d” pueden albergar hasta 10 electrones. La descrita hasta ahora se corresponde con la tabla periódica publicada por Deeming en 1923. ya que adicionalmente a los 8 elementos en los grupos “A”. denominados “de transición interna” o “tierras raras”. Dado que estos orbitales “f” pueden albergar hasta 14 electrones. empezando por el escandio (Sc. Estos elementos difieren en su estructura solamente por la presencia de más o menos electrones en el mismo orbital “d”. y de Fr hasta Lw). en la que la numeración del grupo se corresponde con el número de 19 . respectivamente. habrá pues.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas Configuración electró-nica del último nivel Elemento NúmeroAtómico Configuración electró-nica del último nivel 2s1 Na 11 3s1 2s2 Mg 12 3s2 2s2 2p1 Al 13 3s2 3p1 2s2 2p2 Si 14 3s2 3p2 2s2 2p3 P 15 3s2 3p3 2s2 2p4 S 16 3s2 3p4 2s2 2p5 Cl 17 3s2 3p5 2s2 2p6 Ar 18 3s2 3p6 CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA DE LOS ELEMENTOS DE LOS PERÍODOS 2 Y 3 El cuarto período posee 18 elementos (de K hasta Kr). estos elementos se colocan fuera del cuerpo central de esta tabla. 14 elementos que cumplan esta condición para un período dado (esto es. 10 elementos que cumplan esta condición para un período dado (esto es. y en ellos continúa el modelo general. llamados “metales de transición”. Para mantener la simplicidad de la tabla y hacerla menos larga. En el quinto período hay otra vez 18 elementos: 8 en los grupos “A” y 10 en los grupos “B”. forman la serie de los “lantánidos” (de La hasta Lu) y la de los “actínidos” (de Ac hasta Lw) y se caracterizan por poseer electrones en orbitales “f’. aparecen otros 10 elementos de los grupos “B”. Es conveniente aclarar que existen diferentes formas de numerar los grupos o familias.

la IUPAC ha recomendado adoptar una tabla en la que los grupos se designan con números arábigos continuos. emitida en 1970. hasta llegar al grupo VIIIA ó 0. está constituida por cuatro “bloques”. dos electrones. donde el número de electrones en su nivel energético más externo es el máximo permitido. En 1989. el grupo IA tendrá un electrón en su capa más externa. y así sucesivamente. Paralelamente a la división en grupos y períodos. Así. cada uno de los cuales se corresponde con aquellos elementos en cuyo último nivel se encuentran orbitales “s”. permite visualizar de una manera más rápida y efectiva. Por esta razón ha traído mucha controversia en la comunidad química internacional. y aún está por verse si será aceptada de manera definitiva. “p” “d” ó “f” parcialmente llenos.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química electrones que se encuentran en el nivel energético más externo. cual es la configuración electrónica de un determinado elemento. esta numeración presenta la desventaja de no reflejar la relación que hay entre el grupo al cual pertenece el elemento y el número de electrones en su nivel energético más externo. del 1 al 18. Sin embargo. Esta es la versión de la tabla periódica más usada en el hemisferio occidental. Los elementos que se encuentran en los bloques “s” y “p” son los llamados “representativos”. En el bloque “d” están los “elementos de transición” y en el “f” se encuentran los “elementos de transición interna” o “tierras raras”. en la que la nomenclatura de los grupos IIIB al VIIIB se intercambia con la de los grupos IIIA al VIIIA. Esta división en bloques. aunque en Europa se usa preferentemente la versión de la IUPAC. es posible considerar que la tabla periódica moderna. 20 . con el propósito de eliminar la confusión creada con las letras “A” y “B” para los grupos. el IIA.

Entonces.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas s d p f BLOQUES PRINCIPALES DE LA TABLA PERIÓDICA MODERNA Carga Nuclear Efectiva Un aspecto clave para la comprensión de las propiedades periódicas.σ donde: Z* = Z= σ= Carga Nuclear Efectiva Número Atómico Constante de Apantallamiento En 1930. Slater formuló un conjunto de reglas empíricas para determinar la constante de apantallamiento “σ”. es el concepto de “carga nuclear efectiva” (Z*). es igual a la carga nuclear real (Z = número atómico). está parcialmente compensada por la repulsión debida a los electrones de las capa internas ocupadas. Estas reglas estaban basadas en cálculos en los 21 . que los electrones en los orbitales internos “apantallan” o escudan a los electrones en los orbitales externos. o sea. S. La relación entre estos parámetros. Se dice entonces. J. que aquellos que acompañan al electrón en consideración. Esto es debido a que la atracción de los electrones de las capas externas ocasionada por el núcleo. la carga nuclear efectiva que actúa sobre un electrón dado de un átomo. menos una constante de apantallamiento “σ” que tiene en cuenta el efecto de los electrones ubicados en orbitales más cercanos al núcleo. se muestra en la siguiente ecuación: Z* = Z . la carga positiva “real” sentida por un electrón ubicado en un orbital determinado. la cual es siempre menor que la carga nuclear real (Z = número atómico).

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cuales las energías y tamaños de los orbitales atómicos en átomos multi o polielectrónicos se estiman por el “método del campo autoconsistente” (SCF, por sus siglas en inglés), el cual considera que un electrón dado está en el campo de potencial que crean la carga nuclear más el efecto neto de todas las nubes cargadas negativamente de los otros electrones. Las reglas de Slater pueden resumirse de la siguiente manera: 1. Se escribe la configuración electrónica del elemento o ión correspondiente y se dividen los orbitales en grupos adecuados (ns np), (nd), (nf) ⇒ (1s) (2s2p) (3s3p) (3d) (4s4p) (4d) (4f) (5s5p)........... 2. Se calcula la constante de apantallamiento tomando en cuenta las siguientes contribuciones: a) 0,00 para cada electrón ubicado en los orbitales más exteriores (> n) (a la derecha) del que se considera b) 0,35 para cada electrón ubicado en el mismo grupo “n” que se considera (excepto para el grupo 1s, para el que esta contribución es de 0,30) c) 0,85 para cada electrón ubicado en un grupo precedente “n-1” (si el grupo considerado es uno “ns np”) d) 1,00 para cada electrón ubicado en un grupo precedente “n-1” (si el grupo considerado es uno “nd” o “nf”) e) 1,00 para cada electrón ubicado en todos los grupos menores que “n-1”

Contribución a la Constante de Apantallamiento Grupo de Grupos con Grupo Grupos con electrones n` > n n n` = n-1 0,00 0,30 --(1s) 0,00 0,35 0,85 (ns np) 0,00 0,35 1,00 (nd), (nf)

Grupos con n` < n-1 --1,00 1,00

Para ver cómo se utilizan estas reglas se puede calcular la carga nuclear efectiva sentida por un electrón del nitrógeno, ubicado en un orbital 2p. Primero se escribe la configuración electrónica de la forma correcta (1s2)(2s2, 2p3) (regla 1). Ya que no existen electrones en los grupos mayores que n (> n) , la contribución al apantallamiento es cero (regla 2a). Los otros cuatro electrones de valencia que
22

Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas

acompañan en el mismo orbital (2s2 2p2) al electrón considerado aportarán una contribución de 4 x 0,35 = 1,40 (regla 2b), mientras que los dos electrones del orbital inferior (1s2) harán una contribución de 2 x 0,85 = 1,70 (regIa 2c). 1. 2. b) c) d) (1s2) (2s2 2p3) a) > (n) = (0) x (0,00) = 0,00 1,40 1,70 0,00

(n) =

(4) x (0,35) =

(n-1) = (2) x (0,85) = < (n-1) = (0) x (0,00) = -----σ 3,10

Z* = Z - σ 7,00 - [(4 x 0,35) + (2 x 0,85)] Z* = 7,00 – 3,10 = 3,90

PROPIEDADES PERIÓDICAS DE LOS ELEMENTOS Como se ha visto, las configuraciones electrónicas de los elementos muestran una variación periódica al aumentar el número atómico. En consecuencia los elementos también presentan variaciones periódicas en cuanto a su comportamiento fisicoquímico. Son muchas las propiedades de los elementos que muestran periodicidad respecto a su número atómico, sin embargo algunas de ellas son más importantes que otras cuando se quiere explicar o predecir la conducta química de los elementos. Entre estas últimas podemos citar el radio atómico, la energía de ionización, la energía de afinidad electrónica, la electronegatividad, y el carácter metálico de los elementos.

Radio Atómico En relación al radio atómico es conveniente establecer que, de acuerdo al modelo actual del átomo, este no tiene limites claramente definidos que determinen su tamaño. En general se piensa en el tamaño atómico, como el volumen que contiene el 90% de la totalidad de la densidad electrónica alrededor del núcleo. Así, en teoría, el radio atómico se puede definir como la distancia desde el centro del núcleo, hasta el borde externo del orbital (que contiene el 90% de densidad electrónica) de mayor número cuántico principal, de un átomo dado. Sin embargo, no se puede aislar un 23

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átomo solo y medir su radio, como se mide el radio de una esfera de material sólido. En consecuencia, el radio atómico se determina de manera indirecta, considerando su entorno inmediato y su interacción con los átomos circundantes. En la práctica, el radio atómico se puede definir como la mitad de la distancia entre los núcleos de dos átomos adyacentes, bien sea que estén involucrados en un enlace metálico o en un enlace covalente. En general, el valor del “radio metálico” es mayor que el valor del “radio covalente”, para un mismo átomo que pueda formar ambos tipos de enlace. La razón de esta diferencia radica en la naturaleza de los enlaces. Mientras que en un enlace metálico, los electrones están más o menos libres para desplazarse dentro del agregado metálico, en el caso del enlace covalente, los electrones están localizados únicamente entre los dos átomos involucrados en el enlace.

Al recorrer de izquierda a derecha cualquier período de la tabla, el número de electrones internos de cada uno de los elementos en dicho período, se mantiene constante, en tanto que la carga del núcleo aumenta. Los electrones ubicados en los orbitales más externos, sienten entonces una mayor “carga nuclear efectiva”, siendo atraídos con mayor fuerza hacia el núcleo, lo que hace que el radio atómico disminuya. Al recorrer hacia abajo la tabla, a lo largo de un mismo grupo, la carga nuclear efectiva permanece relativamente constante, en tanto que el número cuántico principal se incrementa; en consecuencia, el tamaño del orbital respectivo es mayor, y por ende el radio atómico aumenta.

Grupo Período 1 2

IA H 32 Li

IIA

IIIA

IVA

VA

VIA

VIIA

VIIIA He 50

Be

B

C
24

N

O

F

Ne

Para ello se requiere. sin embargo. o de cuan fuertemente está atraído un electrón por el núcleo en el átomo. viene representada por la ecuación: M(g) → M(g)+ + ey se denomina “primera energía de ionización” (I1). sin embargo. es más difícil quitar el electrón.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas 152 3 Na 186 K 231 Rb 244 Cs 262 112 Mg 160 Ca 197 Sr 215 Ba 217 98 Al 143 Ga 153 In 167 Tl 171 92 Si 117 Ge 122 Sn 141 Pb 175 91 P 110 As 121 Sb 1. es que a través de ellas es posible predecir las características de los compuestos químicos que pueden formarse. considerar tres conceptos que juegan un papel importante al determinar silos elementos formarán preferentemente compuestos iónicos o covalentes: la energía de ionización. tiene un valor positivo. Es posible. Así 25 . Por convención. A mayor energía de ionización. Energía de Ionización: La energía de ionización es la mínima energía requerida para quitar un electrón de un átomo gaseoso en su estado fundamental. la energía de afinidad electrónica y la electronegatividad. la cantidad de energía requerida para quitar el “primer” electrón del átomo en su estado fundamental. La magnitud de la energía de ionización es una medida del esfuerzo necesario para que un átomo libere un electrón. remover más de un electrón de la mayoría de los átomos. la energía absorbida por átomos (o iones) en el proceso de ionización.40 Bi 146 73 S 104 Se 117 Te 137 Po 150 72 Cl 99 Br 114 I 133 At 140 70 Ar 94 Kr 109 Xe 130 Ra 140 4 5 6 Radios Atómicos de los elementos representativos (picómetros) Uno de los beneficios del conocimiento de las tendencias periódicas de los elementos. y forme un ión positivo. Para un átomo polielectrónico.

fundamentan la idea de que solo los electrones más externos de los átomos pueden compartirse o transferirse. de que al avanzar a lo largo de un período. La “segunda energía de ionización” (I2). del N al O. y del P al 5). esta aumenta de izquierda a derecha. Así para un mismo período. Otra irregularidad ocurre entre los grupos VA y VIA (por ejemplo. que para remover un electrón. mientras que los gases nobles presentan la mayor energía de ionización dentro de cada período.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química que las energías de ionización son todas cantidades positivas. se necesita mayor energía para sacar otro electrón del ión cargado positivamente. ya que en los elementos del grupo VA (ns2np3) los electrones “p” están desapareados. las energías de ionización siempre aumentan en el siguiente orden. ya que la carga del núcleo permanece constante y atrae con más fuerza a los electrones restantes. si se toma en cuenta la primera energía de ionización. Este comportamiento de las energías de ionización sucesivas. y del Mg al Al) disminuye la energía de ionización. de los dos apareados presentes en el orbital “s”. Esto puede ser explicado en base al hecho. la energía de ionización varía periódicamente con el número atómico. Hay algunas excepciones a esta tendencia general: Al ir del grupo IIA al IIIA (por ejemplo del Be al B. los electrones más externos se encuentran más fuertemente unidos al núcleo. que difícilmente van a formar parte de un enlace o unión química. Los metales alcalinos presentan la menor energía de ionización. 26 . es la energía requerida para la remoción de un segundo electrón: M+(g) → M(g)+2 + eLas energías de ionización sucesivas están definidas de una manera similar. los cuales están tan firmemente unidos al núcleo. Se necesita tanta energía para extraer a los electrones más internos. Como ya se ha dicho. ya que se incrementa la carga nuclear efectiva de los átomos. de los átomos del grupo IIA. para dar lugar a los cambios químicos. debido a que se necesita menos energía para remover el único electrón situado en el orbital “p” de los átomos del grupo IIIA. Después que se ha quitado un electrón a un átomo neutro. Así. para un átomo dado: I1 < I2 < I3 < ….

El cambio de energía que ocurre cuando un electrón se adiciona a un átomo gaseoso o a un ion se llama “energía de afinidad electrónica” (AE). El proceso para un átomo gaseoso neutro 27 . Por esto. Esto se debe a que aunque la carga nuclear efectiva aumenta.680 Na Mg Al Si P S Cl 3 496 738 578 786 1.140 Rb Sr In Sn Sb Te I 5 403 549 558 709 834 869 1. la energía de ionización disminuye cuando se avanza de arriba hacia abajo. La proximidad entre los dos electrones apareados en el mismo orbital. las energías de ionización de los elementos del grupo VíA son menores que las del grupo VA del mismo período.012 1. también aumenta el radio atómico. aún cuando su carga nuclear aumenta en una unidad.314 1. provoca una gran repulsión electrostática.373 Ne 2.521 Kr 1. que cada vez es menor la atracción del núcleo sobre el electrón más externo. Verticalmente.351 Xe 1.251 K Ca Ga Ge As Se Br 4 419 590 579 762 947 941 1.170 Ra 1. Grupo Período 1 IA IIA IIIA IVA VA VIA VIIA VIIIA He 2. py.000 1.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas cada uno en un orbital de un tipo diferente (px. mientras que en el grupo VIA (ns2np4) el electrón adicional. de tal manera que se hace más fácil extraer los electrones al ir de un elemento al otro al descender en un mismo grupo.080 Ar 1. pero este lo hace en una proporción tal. sino que también pueden ganar electrones para formar iones con carga negativa.037 H 1312 Li Be B C N O F 2 520 899 801 1086 1.008 Cs Ba Tl Pb Bi Po At 6 376 503 589 716 703 812 920 Primeras Energías de Ionización de los elementos representativos (KJ/mol) Energía de Afinidad Electrónica Los átomos no solo pierden electrones para formar iones con carga positiva. lo cual facilita la ionización de un átomo de un elemento del grupo VIA. pz). a lo largo de un mismo grupo.400 1. debe aparearse con uno de los tres electrones “p” ya citados.

sin embargo. Entre más negativa sea la energía de afinidad electrónica. Ba). en tanto que para los elementos del grupo VA (N. VA y VIIIA que tienen valores menos negativos (o más positivos) de lo que sugiere la tendencia. Xe. Ne. M(g) + e. es que los valores aumenten (se hacen más negativos) de izquierda a derecha en cada período. de modo que la inclusión de un electrón adicional en ellos requiere energía. mayor será la tendencia del átomo a aceptar un electrón.→ M-(g) ∆H = . El caso es similar para los gases nobles (grupo VIIIA: He.→ M-(g) M(g) + e. cuando el valor de la energía de afinidad electrónica es positivo.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química se puede representar como: M(g) + e. Rn) en donde tanto los orbitales “s” como los orbitales “p” están completamente llenos. As. Esto se debe a que los orbitales “s” están llenos para los elementos del grupo IIA (Be. se asigna un valor negativo a la energía de afinidad electrónica cuando se libera energía. Grupo Período 1 IA H -77 Li -58 Na IIA IIIA IVA VA VIA VIIA VIIIA He (21) 2 3 Be (241) Mg B -23 Al C -123 Si 28 N 0 P O -142 S F -333 Cl Ne (29) Ar . Son excepciones notables los elementos de los grupos IIA. significa que es necesario forzar a los átomos correspondientes a aceptar dichos electrones. Por otro lado. la variación de la energía de afinidad electrónica a lo largo de un período no es regular. Mg. Ar. La tendencia general. P.→ M(g)De acuerdo con la convención usada en termodinámica. Sb. Bi) los orbitales “p” están semillenos.(exotérmica) ∆H = +(endotérmica) Por muchas razones. Ca Sr.

es la base para una escala cuantitativa de electronegatividad. sin embargo. para atraer los electrones sobre si. evitará que sus electrones sean atraídos por otros átomos y en cambio atraerá electrones fácilmente. Un átomo con una energía de ionización elevada y una energía de afinidad electrónica muy negativa. La distancia promedio del electrón al núcleo se incrementa y la fuerza con que el núcleo atrae a los electrones disminuye proporcionalmente. por lo que será muy electronegativo. Este planteamiento anterior. cuando forman parte de un compuesto. es la llamada Electronegatividad (EN ó χ). la electronegatividad de un elemento está relacionada con sus energías de ionización y de afinidad electrónica. cuando esta químicamente enlazado con otro átomo. haciendo menor la energía de afinidad electrónica.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas -53 4 K -48 Rb -47 Cs -45 (230) Ca (154) Sr (120) Ba (52) -44 Ga -35 In -34 Tl -48 -120 Ge -118 Sn -121 Pb -101 -74 As -77 Sb -101 Bi -100 -200 Se -195 Te -190 Po -180 -348 Br -324 I -295 At -270 (35) Kr (39) Xe (40) Ra (41) 5 6 Energía de Afinidad Electrónica de los elementos representativos (KJ/mol) Al descender a lo largo de un grupo. se puede observar una tendencia a la disminución de los valores de esta propiedad. la energía de afinidad electrónica no varía en forma apreciable. Como es de esperarse. Electronegatividad Otra propiedad periódica que nos ayuda a predecir el comportamiento químico de los elementos. el electrón adicional entra en un orbital de número cuántico mayor. Esta se define como la capacidad relativa que tiene un átomo. y por ende de mayor tamaño. quién sugirió que este 29 . establecida por Robert Mulliken (1868-1953). A medida que se avanza en el grupo.

Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química parámetro es proporcional al promedio de las energías de ionización y de afinidad electrónica de cada átomo. es considerada por Pauling como una medida de la diferencia de la electronegatividad de los átomos. Sin embargo la escala de electronegatividad más usada actualmente fue desarrollada por Linus Carl Pauling (1901-1998). que una escala difiere de otra solamente en un factor 30 . AllredRochow.χB) es proporcional a las energías de enlace de la molécula A-B y las energías de enlace de las moléculas A2 y B2.28 [(DAB) . Por ejemplo: H2(g) + F2(g) → 2 HF H2(g) + Cl2(g) → 2 HCl H2(g) + Br2(g) → 2 HBr ∆H = -5393 KJ/mol ∆H = -1852 KJ/mol ∆H = -727 KJ/mol La diferencia en electronegatividad entre los átomos A y B (χA .(DAA x DBB)½]½ Aunque se han propuesto otras escalas de electronegatividad (Sanderson. (por lo que no se les asigna unidades de medida) y se encuentra con frecuencia. entre las moléculas diatómicas polares y las moléculas diatómicas covalentes.χB) = 0.) basadas en diferentes propiedades de los átomos. no absolutas. todas son escalas relativas. etc. Las reacciones del tipo A2 + B2 → 2 AB casi siempre son exotérmicas y el enlace formado entre los dos átomos A y B debe ser más fuerte que el promedio de las energías de enlace de las moléculas A-A y B-B. según la fórmula: (χA . χA = IA + EA 2 ⇒ IA y EA están en unidades de eV. Esta diferencia de energía. la cual se basa en las diferencias de energías de enlace.

5 --Pb Bi Po At Ra 1. nitrógeno y azufre) están ubicados en el ángulo superior derecho de la tabla periódica.0 --Si P S Cl Ar 1.7 Cs Ba Tl 6 0.7 0.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas constante de multiplicación. es decir desde el grupo IA hasta el grupo VIIIA. al descender en un grupo.1 2. la electronegatividad (con algunas excepciones. Grupo IA IIA IIIA Período H 1 2.8 En general. Por ejemplo: χA(Pauling) = χA(Mulliken) /2. de este modo que todas ellas pueden ser equivalentes en gran medida.0 2.5 3.9 1.8 1. el flúor es el elemento más electronegativo.7.5 3.8 2.0 --Ge As Se Br Kr 1.0 1.0 3. Los átomos con electronegatividades similares tienden a formar entre sí enlaces covalentes o 31 .8 ELECTRONEGATIVIDADES DE LOS PAULING) IVA VA VIA VIIA VIIIA He --C N O F Ne 2. Por el contrario.9 1. tienden a formar enlaces iónicos unos con otros.0 2.5 2.8 1.6 Rb Sr In 5 0. con un valor de 4.0 mientras que el cesio tiene un valor de 0.9 1.0 Na Mg Al 3 0.0 1.5 K Ca Ga 4 0. Según la escala de Pauling. siendo así el elemento menos electronegativo.8 --Sn Sb Te I Xe 1.2 1.1 Li Be B 2 1. Esta distribución permite establecer que los elementos más electronegativos (halógenos. oxigeno.9 2.0 1. y los menos electronegativos (metales alcalinos y alcalinoterreos) se encuentran en el ángulo inferior izquierdo. en especial entre los metales de transición) disminuye al aumentar el número cuántico principal.8 2. la electronegatividad aumenta al avanzar de izquierda a derecha a lo largo de un periodo.9 2. dado que los elementos menos electronegativos donan sus electrones al elemento de mayor electronegatividad.1 2.8 1.2 --ELEMENTOS REPRESENTATIVOS (SEGÚN Los átomos de elementos con diferencias de electronegatividad grandes.4 2.5 4.

De hecho. revela que los primeros elementos son excepcionalmente pequeños en comparación con sus congéneres. que establece que la química de los elementos del segundo período (Li.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química covalentes polares. P. pero importante saber que el primer elemento no es el más representativo del grupo como conjunto. S. estos ocho elementos son tan diferentes de sus congéneres (elementos del mismo grupo) que algunos autores los tratan en forma separada a los del grupo al cual pertenecen. se puede hacer una mejor correlación tomando el segundo elemento de cada grupo (Na. y 3) la indisponibilidad de los orbitales d en estos elementos. Si. ¿A qué se debe que los primeros de cada uno de los grupos sean tan diferentes de sus congéneres? Hay tres razones esenciales: 1) su excepcional pequeño tamaño. Ar) como el más representativo. Principio de Singularidad La “Ley Periódica”. Be. Al. sin embargo. De hecho. En este texto. N. las afinidades electrónicas de los primeros elementos de cada grupo son inesperadamente bajas con respecto al resto de los elementos de dicho grupo. 2) su intensa habilidad para formar enlaces π. O. se estudian estos elementos en conjunto con los del resto de su grupo. Esta tremenda diferencia en los tamaños nos lleva a la correspondiente diferencia en las afinidades electrónicas. existen otros aspectos que también influyen en la posición y características que tienen los diversos elementos químicos dentro de la Tabla Periódica. Mg. B. ya que sólo ocurre un desplazamiento ligero de la densidad electrónica. Por ejemplo. Ne) es a menudo significativamente diferente a la de los distintos elementos que los acompañan en sus respectivos grupos. De hecho. la afinidad electrónica del flúor no es mayor 32 . establece que “las propiedades de los elementos químicos son función periódica de su número atómico”. C. tal como se señaló anteriormente. Este es el primer y más útil principio que subyace tras la organización de la Tabla Periódica. Tamaño pequeño de los primeros elementos de grupo: Una inspección a la Tabla de Radios atómicos de los elementos representativos. Uno de estos principios adicionales es el “Principio de Singularidad”.

Normalmente estos efectos se dice que cuanto mayor es la relación carga-radio (Z/r) del catión. ¿Por qué ocurre esto? Como ejemplo representativo consideremos el cloruro de litio. y por tanto es un poco más difícil añadir un electrón a estos átomos. Mayor probabilidad de enlaces π en los primeros elementos de grupo: El pequeño tamaño de los primeros elementos incrementa la probabilidad de formación 33 . experimentan más repulsiones electrón-electrón. basándose en una baja energía de ionización para el litio y una afinidad electrónica altamente exotérmica para el cloro. de hecho.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas que la del cloro. Pero no solo el pequeño tamaño del catión litio influye en este aspecto. elementos de baja energía de ionización. Los electrones que se unen a estos átomos pequeños y compactos de la parte superior de cada grupo. Be. pero estos dos elementos tienden a formar compuestos con un mayor carácter covalente que el esperado. De manera normal se esperaría. y por ende se desarrollará un mayor carácter covalente del enlace. Cuanto mayor es la carga positiva del catión. que la gran y algo difusa nube electrónica del cloro puede distorsionarse o “polarizarse”. B. Es de notar que el pequeñísimo catión litio puede llegar muy cerca de la nube electrónica llena del anión cloro. que lo que es el añadirlo a alguno de sus congéneres. como Li+1 Cl-1. Tan cerca. por ejemplo. como cabría esperar de nuestra discusión previa. Esta polarización hace más efectivo el solapamiento entre los orbitales de los dos iones. el cual se puede representar. o de polarización. fuesen principalmente iónicos. y C) que está relacionado con su inusual pequeño tamaño. mayor es su poder de polarización. El solapamiento de orbitales y la compartición de electrones entre las dos especies es característico de un enlace covalente. Otro aspecto de la singularidad de los primeros elementos (particularmente Li. por efecto del litio cargado positivamente. que los compuestos de los Grupos lA y 2A. De hecho. LiCl. Lo mismo ocurre con el oxígeno comparado con el azufre. es el relativamente alto grado de carácter covalente encontrado en los compuestos de estos elementos. mayor es su poder de distorsión. todos los congéneres del litio y el berilio forman compuestos con un alto grado de carácter iónico.

es la ausencia de disponibilidad de orbitales “d” en los primeros elementos de cada grupo. el azufre y el cloro y continuando en los períodos posteriores. utilizando tanto los enlaces pi como los sigma. El cloro. Hay muchas consecuencias que se derivan de esta diferencia en la disponibilidad de los orbitales “d”. o dos orbitales “d” (e incluso entre dos orbitales moleculares antienlazantes de algunas moléculas). caracterizados por solapamiento frontal de dos orbitales cuyos nodos están sobre una misma línea recta.) que en la de sus congéneres. en la química de los primeros elementos (C=C. serán más fuertes cuanto mayor sea el tamaño de los orbitales participantes Una consecuencia importante de estas consideraciones es una mayor incidencia de los enlaces dobles y triples. etc. Comenzando con elementos como el silicio. el C1F3. entonces el solapamiento lateral de tipo π será menos efectivo. sin embargo. el carbono sólo puede formar compuestos como el CF4 pero el silicio puede formar el ión SiF6-2. Si los dos átomos involucrados son grandes. los enlaces σ. formar sólo enlaces sencillos con cualquier otro elemento como en el F2 ó el HF. la hibridación del átomo de carbono en el CF4 sería sp3. dando origen a los “octetos expandidos”. La disponibilidad de dichos orbitales “d” en los congéneres más pesados de cada grupo. los imposibilita para lograr esta expansión. El flúor puede. O=O. C=O. Por otra parte. mientras que la ausencia de estos orbitales “d” en los primeros elementos de cada grupo. en general. se encuentra que los orbitales “d” son lo suficientemente bajos en energía. el fósforo. Por ejemplo. C≡C. Un segundo ejemplo involucra a la química de los halógenos. Ausencia de orbitales “d” en los primeros elementos de grupo: El tercer aspecto relacionado con la singularidad. mientras que el átomo de silicio sería sp3d2. C≡O. En términos de la teoría de enlace de valencia. como para ser ocupados sin un excesivo gasto al “promover” un electrón de un orbital de más baja energía a uno de más alta energía. por ejemplo. en el cual el Cl tiene 34 .Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química de enlaces π entre ellos y con otros elementos. hace posible que alrededor de cada elemento se puedan ordenar más de ocho electrones. Los enlaces π conllevan un solapamiento lateral entre dos orbitales “p”. puede formar un número de compuestos en los cuales está unido a otros tres átomos. N≡N.

7 1.5 B +3 23 12 2.2 Al +3 57 5.9 1. Se puede observar que el radio iónico del Be+2 (34 pm) es más similar al del Al+3 (57 pm) que al del Mg+2 (78 pm).8 Propiedades relevantes de los elementos relacionados por el efecto diagonal Existen tres factores principales por los cuales estos pares de elementos tienen tantas características en común.4 1. así como con el boro y el silicio.8 1. 35 . Un tercero es el “Efecto Diagonal”. Li Carga del ión Radio iónico (pm) Densidad de carga Electronegatividad +1 76 1.0 Be +2 34 4. los otros son la densidad de carga (o relación carga-radio Z/r) y la electronegatividad. En realidad este efecto es sólo importante para los tres primeros grupos.0 Mg Carga del ión Radio iónico (pm) Densidad de carga Electronegatividad +2 78 2. Efecto Diagonal La “Ley Periódica” y el “Principio de Singularidad” de los primeros elementos de cada grupo son dos de los principios organizativos de la Tabla Periódica. el cual establece que existe una relación diagonal entre las propiedades del primer elemento de un grupo y las propiedades del segundo elemento del siguiente grupo. donde encontramos que el litio y el magnesio son sorprendentemente similares. Un factor es el tamaño iónico. como ocurre con el berilio y el aluminio.5 Si +4 26 10 1.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas hibridación sp3d.

Independientemente de cómo se llame. por las similitudes en el tamaño iónico. También se puede observar que las densidades de carga del berilio y del aluminio son 4. de forma similar el átomo X en el enlace M-X y darán lugar a un carácter covalente adicional equivalente. no siempre muestran su máximo estado de oxidación. Pb. por ejemplo. se le ha llamado “efecto del par inerte 6s” y “efecto del par inerte s”. en 36 . Se puede argumentar de forma análoga para los otros pares (Li-Mg y B-Si) que muestran una relación diagonal. Junto al “efecto del par inerte”. Se puede observar que la relación diagonal Be-Al. Efecto del Par Inerte Hay varios nombres para designar este efecto. Los dos iones metálicos polarizarán. debido al incremento en el tamaño atómico. esta idea establece que los electrones de valencia ns2 de los elementos metálicos. Sn. la electronegatividad y la densidad de carga de estos átomos. la disminución de dicha energía cuando pasa del boro al aluminio es evidente. de mayor tamaño. Tl. Bi. sino que a veces forman compuestos donde el estado de oxidación es dos unidades inferior que la esperada valencia del grupo.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química Esto significa que el berilio y el aluminio son más intercambiables en compuestos minerales que el litio y el magnesio. Parecen existir dos aspectos principales para su explicación. de similar carácter covalente. pero el galio y el talio. tamaños iónicos y energías de ionización.7 respectivamente. parece que se produce en gran parte. Sb.5 se deduce que los enlaces Be-X y Al-X deberían ser.9 y 5. Si se observan los valores de la primera energía de ionización. Uno es la tendencia de las energías de ionización a ir descendiendo gradualmente a lo largo un grupo dado. Las diferencias de electronegatividad entre los átomo que participan en un enlace químico son indicativas del carácter covalente relativo de dicho enlace. y en algunos casos el Po. a lo largo del Grupo 3A. por tanto. Dado que tanto el berilio como el aluminio tienen una electronegatividad de 1. particularmente aquellos pares 5s2 y 6s2 que siguen a los metales de la segunda y tercera serie de transición. son menos reactivos de lo que cabría esperar basándonos en las tendencias de la carga nuclear efectiva. Esto se traduce en que el In.

¿Qué significa esto con respecto al efecto del par inerte? Simplemente significa que los electrones 4s. son más difíciles de arrancar. en la distancia de enlace. son al menos parcialmente responsables del efecto del par inerte. Ss y 6s reciben una mayor carga nuclear efectiva de lo esperado y. como el Grupo 3A. no están tan apantallados del núcleo debido a los subniveles llenos d y f. para el talio. En otras palabras. Consecuentemente. y 2) las energías de enlace más bajas para compuestos que contengan estos elementos. La combinación de estos efectos: 1) las energías de ionización más altas que lo esperado para el Ga. en la región de solapamiento de los orbitales de valencia de estos átomos grandes. y no se recupera tanta energía con la formación del enlace. los electrones de enlace. se necesita mucha energía para conseguir que los electrones 6s formen enlaces. respectivamente. están más lejos de los núcleos de los átomos y tienen menos posibilidad de mantener los dos núcleos unidos. el In y el Tl. tienen valores más altos que los esperados. 5s y 6s del Ga. Grupo Período 1 2 3 IA IIA IIIA IVA VA VIA VIIA VIIIA 37 . ¿Por qué ocurre esto? La mejor explicación es que los electrones 4s. los compuestos de talio(I) son más numerosos de lo que cabría esperar para un elemento del Grupo 3A. consecuentemente. El segundo aspecto en la explicación del efecto del par inerte es la tendencia en las energías de enlace a ir disminuyendo en un grupo.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas particular. por ejemplo. el In y el Ti. Se espera una disminución en las energías de enlace según se desciende a lo largo de un grupo debido al incremento en el tamaño atómico y. Por tanto. por tanto.

ninguno de los elementos existe en la naturaleza como átomos individuales. estas últimas relaciones se mantienen como principios organizativos de importancia adicional en la Tabla Periódica.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química 4 5 6 In Tl Sn Pb Sb Bi Po ELEMENTOS QUE PRESENTAN EL EFECTO DEL PAR INERTE Es conveniente indicar aquí. en la organización de la Tabla Periódica. entre el berilio y el magnesio) es todavía el factor dominante. el Efecto Diagonal o el Efecto de Par Inerte. Carácter Metálico de los Elementos Las propiedades periódicas que se han presentado hasta ahora son representativas de los átomos individuales. Sin embargo. Elementos Metálicos Lustre y brillo característicos Sólidos. duros o blandos Malos conductores del calor y la 38 . hay una estrecha relación entre las configuraciones electrónicas de los átomos y dicho carácter metálico. las propiedades de los elementos que usualmente observamos. maleables y dúctiles Buena conductividad térmica y eléctrica Elemento No-metálicos Sin lustre. por sobre el Principio de Singularidad. Sin embargo. que la Ley Periódica. de varios colores Sólidos quebradizos. En efecto. a excepción de los gases nobles. son aquellas presentadas por un conjunto formado por gran cantidad de átomos de un mismo tipo. Entre estas propiedades macroscópicas se puede citar el carácter metálico de los elementos. y como es de esperar. la cual establece las relaciones entre los elementos de un mismo grupo (por ejemplo. aislados.

sino que también la reactividad y el tipo de compuestos que forma cada elemento. Semimetales o metaloides y No-metales en la Tabla Periódica (Semimetales indicados por su símbolo en la línea diagonal) Reacciones químicas y Periodicidad No solamente las características intrínsecas de los elementos están sujetas a una secuencialidad dada por la Ley Periódica. mientras que los no-metales (con sus altas energías de ionización y altas afinidades electrónicas negativas) tiendan a ganar electrones para formar iones negativos. que los metales (con sus bajas energía de ionización y bajas afinidades electrónicas positivas o negativas) tiendan a perder electrones para formar iones positivos.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas La mayor parte de sus óxidos son sólidos electricidad iónicos básicos En solución acuosa La mayor parte de sus óxidos son existen compuestos moleculares ácidos En solución acuosa existen como principalmente como cationes aniones u oxianiones Propiedades características de elementos metálicos y no-metálicos Aproximadamente. Los “no-metales” se localizan en la esquina superior derecha de la tabla. es posible ilustrar la periodicidad de las propiedades químicas considerando algunas reacciones 39 . y los “semimetales ó metaloides” quedan en una franja diagonal entre los metales y los no-metales. B Si Ge As Metales Sb Te At No Metales Metales. tres cuartas partes de todos los elementos se consideran “metales” y están situados en las secciones media e izquierda de la tabla. se rigen por este principio. Es de esperar. Así.

y cuando se combina con elementos del grupo VIA forma compuesto moleculares: 40 . Na. a menudo denominados hidruros salinos.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química de los elementos ubicados en la Tabla Periódica. Ba Estos hidruros iónicos son todos básicos porque los iones hidruro reaccionan con agua para formar iones hidróxido: MH(s) + H2O(l) → MOH(s) + H2(g) MH2(s) + H2O(l) → M(OH)2(s) + H2(g) M = Li. Sr. La reacción del hidrógeno con los metales del grupo IA puede representarse en término generales como: 2 M(l) + H2(g) → 2 MH(s) M = Li. pudiendo formar a) Hidruros iónicos. los compuestos de hidrógeno y oxígeno son muy importantes en fenómenos tan diversos como los procesos biológicos y la mayoría de los procesos de corrosión. ganando un electrón por átomo de un metal activo. al compartir electrones con un átomo de otro no-metal. Rb. los cuales. Cs Así mismo. Cs M = Ca. Ba El hidrógeno reacciona con los no-metales para formar hidruros moleculares binarios. Las reacciones de H2 con los metales alcalinos (IA) y los alcalinoterreos (IIA) más pesados. en términos generales. Na. Sr. depende de la posición del otro elemento en la Tabla Periódica. la reacción del hidrógeno con los metales más pesados del grupo IIA puede representarse como: M(l) + H2(g) → MH2(s) M = Ca. con el hidrógeno y/o el oxígeno. K. o b) hidruros moleculares. Adicionalmente. El hidrógeno atómico tiene la configuración electrónica 1s1. Hidruros El hidrógeno reacciona con metales y otros no-metales para formar compuestos binarios denominados hidruros. resulta en hidruros iónicos sólidos. son los elementos que forman más clases de compuestos con los otros elementos. que contienen iones hidruro H-. al combinarse con los elementos del grupo VIIA (halógenos) forma haluros de hidrógeno gaseosos. K. El carácter iónico o molecular de los compuestos binarios de hidrógeno. Rb. Por ejemplo.

peróxidos y superóxidos. el cual está presente en estos compuestos como ión O2-: 41 . Te Grupo Período 1 2 3 4 5 6 IA H2 LiH NaH KH RbH CsH IIA IIIA IVA VA VIA VIIA VIIIA He BeH2 B2H6 CH4 NH3 PH3 AsH3 SbH3 BiH3 H2O H2S H2Se H2Te H2Po HF HCl HBr HI HAt Ne Ar Kr Xe Rn MgH2 (AlH3)x SiH4 CaH2 SrH2 BaH2 Ga2H6 GeH4 InH3 TlH SnH4 PbH4 Hidruros comunes de los elementos representativos Muchos de los hidruros moleculares son ácidos. sus disoluciones acuosas producen iones H+. El carácter ácido de los hidruros aumenta de izquierda a derecha a lo largo de un período. K. Oxidos: El oxígeno forma óxidos por combinación directa con todos los demás elementos. los superóxidos se forman por combinación con un exceso de oxígeno. Los óxidos son compuestos binarios que contienen oxígeno. Na. argón y kriptón. excepto con los gases nobles helio. neón. En general. Se. Rb. Cl. Br. M = O. Cs Así mismo. Na. K. Rb. los metales del grupo IA se combinan con el oxígeno para formar tres clases de productos iónicos sólidos denominados óxidos.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas H2(g) + X2(g) → 2 HX(g) 2 H2(g) + R2(g) → 2 H2R(g) M = F. el cual está presente en estos compuestos como ión O-2: 4 M(s) + O2(g) → 2 M2O(s) M = Li. Cs Por último. Los óxidos “normales” se forman por combinación con el oxígeno. I. y de arriba hacia abajo en un grupo. el cual está presente en estos compuestos como ión O2-2: 2 M(s) + O2(g) → 2 M2O2(s) M = Li. los peróxidos se forman por combinación con un exceso de oxígeno. S.

Esto se debe a que el radio del catión aumenta en ese mismo sentido. MO. Ba Los óxidos de los metales se denominan anhídridos básicos porque muchos de ellos se combinan con agua para formar bases. Ca. Mg. Rb. Cs M = Be. Rb. que son ácidos que contienen el grupo M-O-H. Sr. los miembros más pesados forman peróxidos iónicos. y a altas presiones de oxígeno. Sr. MO2(s) + H2O(g) → H2MO3(ac) MO3(s) + H2O(g) → H2MO4(ac) M2O5(s) + H2O(g) → 2 HMO3(ac) 42 . Cs La tendencia de los metales del grupo IA a formar compuestos ricos en oxígeno aumenta al descender en el grupo. Los elementos de este grupo reaccionan con el oxígeno a temperatura moderadas para formar óxidos iónicos. Sr. Ca. Ba M = Mg. Los anhídridos báicos que son solubles en agua reaccionan para producir los correspondientes hidróxidos: M2O(s) + H2O(g) → 2 M(OH)(ac) MO(s) + H2O(g) → M(OH)2(ac) M = Li. K. observándose una tendencia similar para los metales del grupo IIA. Mg. donde M = no-metal. Ca.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química M(s) + O2(g) → 2 MO2(s) M = Na. Los anhídridos que son solubles en agua reaccionan para producir los correspondientes oxoácidos. MO2: 2 M(s) + O2(g) → 2 MO(s) M(s) + O2(g) → MO2(s) M = Be. sin cambiar el estado de oxidación del metal. Na. dependiendo de las cantidades de oxígeno y elemento nometálico que se combinen: M(s) + O2(g) → MO2(s) 2 M(s) + O2(g) → 2 MO(s) Los óxidos no metálicos se denominan anhídridos ácidos porque muchos de ellos se combinan con agua para formar soluciones ácidas. Ba El oxígeno se combina con muchos no metales para formar óxidos moleculares de diferentes estequiometrías. K. sin cambiar el estado de oxidación del metal.

Grupo Período 1 2 3 4 5 6 IA H2O Li2O Na2O K2O Rb2O Cs2O IIA IIIA IVA VA VIA VIIA VIIIA He BeO MgO CaO SrO BaO B2O3 Al2O3 CO2 SiO2 N2O5 O3 FO2 Cl2O7 Br2O7 I2O7 At2O7 Ne Ar Kr Xe Rn P4O10 SO3 As2O5 SeO3 Sb2O5 TeO3 Bi2O5 PoO3 Ga2O3 GeO2 In2O3 Tl2O3 SnO2 PbO2 Oxidos normales de los elementos representativos 43 .Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas El carácter ácido de los óxidos aumenta de izquierda a derecha a lo largo de un período. y de arriba hacia abajo en un grupo.

Mn+2. Ir+2. expresar la configuración electrónica y el número de electrones desapareados de los siguientes elementos: a) b) c) El séptimo elemento de la primera serie de transición El cuarto gas noble El ión más estable del elemento 38 44 . Gd+3. .Cuales son los símbolos y nombres de los elementos con las siguientes 1s2 2s2 2p6 3s2 3p4 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d8 [Ar] 4s2 3d10 4p2 configuraciones electrónicas en el estado fundamental a) b) c) 2.Dé la configuración electrónica El número de electrones desapareados Dé la configuración de valencia para los siguientes grupos periódicos (Ej: ns1 para los metales alcalinos): a) b) c) 6.- Sin acudir a la tabla periódica.Dé la configuración de valencia Diga el número de electrones desapareados Prediga sus propiedades magnéticas Agrúpelas en series isoelectrónicas Para cada una de las siguientes especies: Ti+3. Tb+4. Mn+3. Fe+2.El tercer elemento de la primera serie de transición El undécimo elemento normal El segundo gas noble Para cada una de las siguientes especies: Ca. Ne. N-3. S-2. Mn+5. Ba. Cu+1. determinar el número atómico de las siguientes especies: a) b) c) 3. Ag+1. Pt+2. Ti. Pd+2. Au+1. Cu+2.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química Actividades de Autoevaluación: 1.Gases nobles Halógenos Pnicógenos Sin acudir a la tabla periódica. Na-1 a) b) 5. Ge+4.Zr+3. O-2. Br-1. P-1 a) b) c) d) 4. Cr. Ru+2. Co+3. Xe. Al+3.

.55 A.. Li+1. B+3 N. W Li+1. N+3. F. el radio iónico del H-1 (1.En cada uno de los siguientes grupos de especies químicas.En cada uno de los siguientes grupos de especies químicas. S-2 Ca+1.Los elementos del tercer período Los metales alcalinos Los halógenos Los elementos de la primera serie de transición Explique detalladamente: a) Porqué la variación del radio atómico entre el Na y el Cl es 0.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas 7.54 A) es mucho mayor que el radio iónico del Li+1 (0. indique la especie O. mientras que del Sc al Zn es solo 0. 8. o que entre el K y el Ca. Na. Cr+6.- Identifique en la tabla periódica todos los elementos que posean una configuración electrónica anómala y escríbalas en orden creciente de número atómico. Ca+1. Mo. b) Porqué la variación del radio atómico entre el Li y el Be es mucho Los iones Li+1 e H-1 (hidruro) poseen una configuración electrónica mayor que entre el Na y el Mg.Disponga los siguientes iones isoelectrónicos por orden de radio iónico decreciente: a) b) Ti+4. N-3 12. Na+1 Na+1. V+5 Be+2. S-1. Ca+2 de mayor tamaño: a) b) e) d) 11.68 A) 10. Mn+7. indique la especie de menor tamaño: a) b) e) d) O. Sc+3. Ne Cr. Be+2. Sin embargo.19 A. C+4.Explique detalladamente la tendencia general en los radios atómicos para: a) b) e) d) 9. Ne Ca. e) idéntica en su estado fundamental. B+3 45 .

Al+1. Comente los resultados en relación a las primeras energías de ionización de estos elementos 16.. O. N.. 15. Cs. Nb. Ta Na. S+2. 19. Na. que el correspondiente al magnesio en su estado fundamental 17. Y. S 46 . después de que este último ha sido excitado al nivel 4s d) Es más difícil remover un electrón de valencia del berilio.. Ar 18. b) la del nitrógeno c) Es más difícil remover un electrón de valencia del potasio que del Porqué las primera energía de ionización del oxigeno es menor que Porqué la primera energía de ionización del potasio es menor que sodio.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química e) Cl. Si-4. F Al.. Haga un cálculo similar para el Ga. 14.Explique detalladamente: a) la del litio.El B+4 y el C+5 son isoelectrónicos con el He+1 y el H.. P-3 13. calcula la Z* para el Al. Como esperaría que fueran las energías de ionización del B+4 y del C+5 comparadas con las del He+1 y del H. In y Ti.Ordenar cada una de las siguientes series de elementos en orden decreciente de su afinidad electrónica: a) b) e) Cl. Cu Sb. calcula la Z* para sobre el electrón de valencia np1 del Al. Co. I C. Cs V. cuando previamente ha sido excitado al nivel 3s. I.. P. He+1 y Li+2 al compararlas.Utilizando las reglas de Slater. Ni.Utilizando las reglas de Slater. Te. Cs. Discute tus resultados en relación a las energías de ionización esperadas para estas especies. Si. A1+2 y Al+3. P.Ordenar cada una de las siguientes series de elementos en orden creciente de su primera energía de ionización: a) b) e) d) Fe. F. Xe.Como esperaría que fuesen las primeras energías de ionización del H.

Comente el carácter metálico de los siguientes elementos: a) b) Na. 22.. Se. mientras que el azufre elemental se caracteriza por anillos y cadenas formados por enlaces sencillos. Al..Explique detalladamente: a) Porqué el oxigeno elemental se caracteriza por moléculas diatónicas formadas por enlaces sigma y pi. Porqué el neón es inerte químicamente. Ga. Br 25. b) Porqué la forma más estable del nitrógeno elemental es la molécula de N2 caracterizada por un enlace triple. As.Nombre cuales escalas de electronegatividad conoce y describa brevemente la base teórica que soporta a cada una. pero en el átomo de cloro. cual es la afinidad electrónica del O. caracterizada por un tetraedro de fósforo que se mantienen unidos por enlaces sencillos 24.. 21. P. mientras que la forma más estable del fósforo elemental es la molécula de P4. Si.Explique detalladamente: a) Los elementos de transición producen una gama más amplia de estados de oxidación que los elementos del grupo principal con el mismo número de electrones de valencia b) e) d) Porqué el sodio puede ser cortado con un cuchillo. 47 . Mg.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas 20. el orbital 3s posee una energía considerablemente menor que la del orbital 3p.—> O-2(g) es 639 KJ/mol. En el átomo de hidrógeno los orbitales 3s y 3p presentan similares energías. S Zn.Puesto que la afinidad electrónica de un átomo de oxigeno gaseoso es de 141 KJ/mol y el calor de reacción del proceso: O(g) + 2e. Ge.gaseoso.Dé cuatro ejemplos que muestren como los valores de electronegatividad pueden ser usados para predecir el tipo de enlace formado en un compuesto... 23..

M. Fontal. Estructura Atómica y Tabla Periódica. pags. pags. J. Contreras. 8-49. pags 1-15.. 122-142. Bursten. Marcano. Vol. Raimond. Brescia. 485-622. Bruce. Fondo Educativo Interamericano. 1986. Petriánov. W. 237-275. Prentice-Hall Hispanoamericana. R. Madrid (España) 1999. New York (USA) 1962. R. Química.. O.. pags.. Pérez. D. Slowinski. Química. Chemistry. New York (USA) 1999. Sixth Edition. 48 . 149-157. 1. pags.. Química General Superior. Introducción a la Química Inorgánica. Inc. Química Inorgánica. Origen de los Nombres de los Elementos Químicos. B. G. S. Sanderson. Química. C. Philadelphia (USA) 1974. F. Chang. Deanna (Editor). Nueva Editorial Interamericana. R. 55-79. LeMay. E.. Editorial MIR..Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química BIBLIOGRAFÍA Asimov. Stambler. pag. Curso Universitario. 2do.. McGraw-Hill Interamericana. pags. N0 10. Editorial Miró. pags. Mérida (Venezuela) 2002. Madrid (España) 1984. 305-346.. México (México) 1993. CENAMEC. P. 188-205. Unidad II: Elementos Químicos. pags. Bochmann. 545-567.. Isaac. Glen. 633-1130. Murillo. B. Pellegrini. Pérez de Albrizzio... Valenzuela. Editorial Casablanca. González. S. Madrid (España) 1995.. México (México) 1977. Caracas (Venezuela) 1992. F. Reinhold Publishing Corporation. Mehlman. La Magna Ley. 27-35. Cotton. pags. Strong.. H. Masterton. Saunders Co. pags. 63.. Judith. Química. Journal of Chemical Education. La Ciencia Central. México (México) 1974. Rodgers. Pujol. 70-161. C. pags. B. 255-286. F. Estructura Atómica y Tabla Periódica. 129-150. A Modern Introduction. Breve Historia de la Química. John Wiley and Sons. Advanced Inorganic Chemistry. Moscú (URSS) 1981. pags. T. Mahan. W. Caracas (Venezuela) 1994. The Periodic Table and Electronic Conflgurations. México (México) 1992. Año de Ciencias Básicas y Tecnología. Trífonov. McGraw-Hill Interamericana. Brown. Chemical Periodicity. Alianza Editorial. McGraw-Hill Interamericana. Wilkinson. Márquez. Cristobal. pags.

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.

0.30 LiH LiX Li2O Base Sodio Na 11 3s1 22. 0 231 151 419 -48 0.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas Propiedades de los Elementos del Grupo 1 (1A.20 NaH NaX Na2O Na2O2 Base Potasio K 19 4s1 39.20 KH KX K2O K2O2 Base Rubidio Rb 37 5s1 85.468 +1.1 1.7 2. -1 186 102 496 -53 0. Metales Alcalinos) Elemento Símbolo Nº Atómico Electrones de valencia Masa atómica (g/mol) Estados de oxidación Radio atómico (pm) Radio iónico (M+1) (pm) Energía de Ionización (kJ/mol) Afinidad Electrónica (kJ/mol) Electronegatividad (Pauli) Carga nuclear efectiva (Slater) Reacción con hidrógeno Reacción con halógenos Reacción con oxígeno Acidez del óxido Hidrógeno H 1 1s1 1.8 2.20 ------(Base) 1 .20 RbH RbX Rb2O Base Cesio Cs 55 6s1 132. 0.0 1.8 2.098 +1.008 +1. 0.941 +1.989 +1.00 H2 HX H2O H2O2 Neutro Litio Li 3 2s1 6.9 2. 0 262 174 376 -45 0.20 CsH CsX Cs2O Base Francio Fr 87 7s1 (223) (+1.7) 2. -1 152 76 520 -58 1. 0 244 161 403 -47 0. -1 32 10-5 1312 -77 2. IA. 0) --(180) ----(0.905 +1.

3 0.2 961 2.20 69. Perey 1939 París (Francia) H.971 Blanco plateado 370. IA.04 109 -2.60 134.534 Blanco plateado 453. Kirchhoff G.92 90 Sólido 1.620 4.9 1.1 20.93 3 Sólido 1.047 2.076 Incoloro 14. (kJ/mol) Energía de atomiz.53 90 -2.873 Dorado 301.40 77.20 86 -2.64 89. Davy 1807 Potasio K 19 H.09 65.5 951 2. Bunsen G. Bunsen R.520 Gaseoso 0. Kirchhoff 1861 Heidelberg (Alemania) 1807 Estocolmo (Suecia) 1860 Heidelberg (Alemania) Londres Londres (Reino Unido) (Reino Unido) 1. (kJ/mol) Eº (V) Hidrógeno H 1 Litio Li 3 Sodio Na 11 H.71 21.92 --(Sólido) ----(300) (950) --------- 2 . Metales Alcalinos) Elemento Símbolo Nº Atómico Descubierto por Descubierto Año Descubierto Lugar Abundancia terrestre (ppm) Estado físico (293 ºK) Densidad (g/mL) Color Temperatura de fusión (ºK) Temperatura de ebullición (ºK) Entalpía de fusión (kJ/mol) Entalpía de vaporiz.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química Propiedades de los Elementos del Grupo 1 (1A.46 161 0.90 79 -2.000 Sólido 0.05 23.862 Blanco plateado 336. Davy 1807 Rubidio Rb Cesio Cs Francio Fr 87 M.00 20 Sólido 0.7 1. Cavendish J.532 Blanco plateado 312.70 161 -3.12 0.156 2.8 1.000 Sólido 0. Arfwedson 1766 Londres (Reino Unido) 37 55 R.

85 MgH2 MgX2 MgO Base débil Calcio Ca 20 4s2 40. +2 217 143 503 52 0.5 1.025 0.078 0. +2 197 106 590 154 1.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas Propiedades de los Elementos del Grupo 2 (2A.620 0.327 0. +2 160 78 738 230 1.305 0.85 SrH2 SrX2 SrO Base Bario Ba 56 6s2 137.85 BaH2 BaX2 BaO Base Radio Ra 88 7s2 226.95 Ninguno BeX2 BeO Anfótero Magnesio Mg 12 3s2 24. Metales Alcalinoterreos) Elemento Símbolo Nº Atómico Electrones de valencia Masa atómica (g/mol) Estados de oxidación Radio atómico (pm) Radio iónico (M+2) (pm) Energía de Ionización (kJ/mol) Afinidad Electrónica (kJ/mol) Electronegatividad (Pauli) Carga nuclear efectiva (Slater) Reacción con hidrógeno Reacción con halógenos Reacción con oxígeno Acidez del óxido Berilio Be 4 2s2 9.012 0. +2 215 127 549 120 1.0 2.0 2.85 CaH2 CaX2 CaO Base Estroncio Sr 38 5s2 87.9 1.65 (RaH2) RaX2 RaO Base 3 .9 2. IIA.2 2. +2 112 34 899 241 1. +2 223 152 (501) --0.

66 150. Davy 1808 Londres (Reino Unido) 500 Sólido 3.910 7.738 Blanco plateado 922 1.551 3.757 9.90 Radio Ra 88 M.37 Calcio Ca 20 H.80 324 -1. (kJ/mol) Energía de atomiz. Crawford 1790 Edimburgo (Reino Unido) 370 Sólido 2.413 7.112 1.87 Estroncio Sr 38 A.540 Blanco plateado 1. (kJ/mol) Eº (V) Berilio Be 4 N. Curie P.70 148 -2.848 Blanco plateado 1. Vauquelin 1797 París (Francia) 2.000 Sólido 1.95 178 -2.6 Sólido 1.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química Propiedades de los Elementos del Grupo 2 (2A.16 138.550 Blanco plateado 1. Metales Alcalinoterreos) Elemento Símbolo Nº Atómico Descubierto por Descubierto Año Descubierto Lugar Abundancia terrestre (ppm) Estado físico (293 ºK) Densidad (g/mL) Color Temperatura de fusión (ºK) Temperatura de ebullición (ºK) Entalpía de fusión (kJ/mol) Entalpía de vaporiz.000 Sólido 1.15 136.657 9.33 149.90 180 -2. IIA.04 128.042 1.594 Blanco plateado 1.92 4 . Davy 1808 Londres (Reino Unido) 41.89 Bario Ba 56 H.91 164 -2. Black 1755 Edimburgo (Reino Unido) 23.85 Magnesio Mg 12 J. L.363 9.80 308.0) Plateado brillante 973 1.243 9.80 159 -2. Curie 1898 París (Francia) 6 x 10-7 Sólido (5.002 1.

906 0.956 0. +3 190 118 499 -29 1.80 AcH3 AcX3 Ac2O3 5 .1 1.2 3.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas Propiedades de los Elementos del Grupo 3 (3B. +2.4 3. +3 181 106 616 -29 1.85 LaH3 LaX3 La2O3 Actinio Ac 89 6d17s2 (227) 0.00 ScH3 ScX3 Sc2O3 Ytrio Y 39 4d15s2 88.906 0.00 YH3 YX3 Y2O3 Lantano La 57 5d16s2 138. +2. IIIB) Elemento Símbolo Nº Atómico Electrones de valencia Masa atómica (g/mol) Estados de oxidación Radio atómico (pm) Radio iónico (M+3) (pm) Energía de Ionización (kJ/mol) Afinidad Electrónica (kJ/mol) Electronegatividad (Pauli) Carga nuclear efectiva (Slater) Reacción con hidrógeno Reacción con halógenos Reacción con oxígeno Escandio Sc 21 3d14s2 44. +2. +3 161 83 631 -18 1. +1.1 2. +3 188 122 538 -48 1.

989 Blanco plateado 1.194 3.145 Blanco plateado 1.04 399.795 3.320 3.469 Blanco plateado 1.060 Blanco plateado 1. F. (kJ/mol) Energía de atomiz.30 423 Lantano La 57 C. Mosander 1839 Estocolmo (Suecia) --Sólido 6.80 378 Ytrio Y 39 J. Nilson 1879 Upsala (Suecia) 16 Sólido 2. (kJ/mol) Escandio Sc 21 L.470 14. Gadolin 1794 Abo (Finlandia) --Sólido 4.814 3.20 393.730 10. G.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química Propiedades de los Elementos del Grupo 3 (3B.60 423 Actinio Ac 89 A.90 304.611 17. Debierne 1899 París (Francia) --Sólido 10.00 385 6 .20 293. IIIB) Elemento Símbolo Nº Atómico Descubierto por Descubierto Año Descubierto Lugar Abundancia terrestre (ppm) Estado físico (293 ºK) Densidad (g/mL) Color Temperatura de fusión (ºK) Temperatura de ebullición (ºK) Entalpía de fusión (kJ/mol) Entalpía de vaporiz.104 15.

+4 156 84 642 (0) 1. IVB) Elemento Símbolo Nº Atómico Electrones de valencia Masa atómica (g/mol) Estados de oxidación Radio atómico (pm) Radio iónico (M+4) (pm) Energía de Ionización (kJ/mol) Afinidad Electrónica (kJ/mol) Electronegatividad (Pauli) Carga nuclear efectiva (Slater) Reacción con hidrógeno Reacción con halógenos Reacción con oxígeno Titanio Ti 22 3d24s2 47.15 HfH4 HfX4 HfO2 Rutherfodio (Kurtchatovio. +2. +1.6 3. Unilcuadrio) Rf (Ku.3 3.15 ZrH4 ZrX4 ZrO2 Hafnio Hf 72 5d26s2 178. +3. +4 160 87 660 -42 1. 0.15 (RfH4) RfX4 RfO2 7 .490 0. +3.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas Propiedades de los Elementos del Grupo 4 (4B. +2. +4) ----------3.3 3. +2. +4 145 62 658 -8 1. +3.224 0.880 -1.15 TiH4 TiX4 TiO2 Circonio Zr 40 4d25s2 91. Unq) 104 6d27s2 (261) (0.

Gregor 1791 Cornwall (Reino Unido) 5.60 609 Hafnio Hf 72 D.560 20.125 4. H.310 Plateado brillante 2.90 428.503 5.50 661.600 Sólido 4. (kJ/mol) Energía de atomiz. Klaproth 1789 Berlín (Alemania) 190 Sólido 6.10 619 Rutherfodio (Kurtchatovio. W. Unq) 104 Varios 1964-1969 Dubna .470 25.3 Sólido 13. (kJ/mol) Titanio Ti 22 R.(USA) (Artificial) ----------------- 8 .Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química Propiedades de los Elementos del Grupo 4 (4B. C.Berkeley (URSS) . Von Hevesey 1923 Copenhage (Dinamarca) 5.00 581.90 470 Circonio Zr 40 M. IVB) Elemento Símbolo Nº Atómico Descubierto por Descubierto Año Descubierto Lugar Abundancia terrestre (ppm) Estado físico (293 ºK) Densidad (g/mL) Color Temperatura de fusión (ºK) Temperatura de ebullición (ºK) Entalpía de fusión (kJ/mol) Entalpía de vaporiz. Coster G. Unilcuadrio) Rf (Ku.933 3.650 23.450 Plateado brillante 1.506 Plateado brillante 2.

Nielsbohrio. +4.906 -1. +3. Unilpentio) Db (Jl. +3. +3. +4.30 (DbH5) DbX5 Db2O5 Nº Atómico 23 Electrones de 3d34s2 valencia Masa atómica 50. +5) ----------3. +2. Ha. VB) Elemento Símbolo Vanadio V Niobio Nb 41 4d35s2 92.30 NbH5 TaX5 Ta2O5 Dubnio (Joliotio. 0. Unp) 105 6d37s2 (262) (0. +1.942 (g/mol) Estados de -1.30 NbH5 NbX5 Nb2O5 Tántalo Ta 73 5d36s2 108. 0.30 efectiva (Slater) Reacción con VH5 hidrógeno Reacción con VX5 halógenos Reacción con V2O5 oxígeno 9 . +5 143 69 664 -86 1.6 dad (Pauli) Carga nuclear 3. +4. Ns. +2. +5 oxidación Radio atómico 132 (pm) Radio iónico 59 (M+5) (pm) Energía de Ioni650 zación (kJ/mol) Afinidad Electró-50 nica (kJ/mol) Electronegativi1.6 3.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas Propiedades de los Elementos del Grupo 5 (5B. 0. +2. +5 143 64 761 -14 1.5 3.948 -1. Hahnio.

654 Plateado brillante 3.40 753.(USA) (Artificial) ----------------- 10 . VB) Elemento Símbolo Nº Atómico Descubierto por Descubierto Año Descubierto Lugar Abundancia terrestre (ppm) Estado físico (293 ºK) Densidad (g/mL) Color Temperatura de fusión (ºK) Temperatura de ebullición (ºK) Entalpía de fusión (kJ/mol) Entalpía de vaporiz.741 5.160 3.60 514 Niobio Nb 41 C. Hatchett 1801 Londres (Reino Unido) 20 Sólido 8.60 458. G.Berkeley (URSS) . Nielsbohrio. Unp) 105 Varios 1967-1970 Dubna .015 27.20 696. Ns.10 782 Dubnio (Joliotio.570 Plateado brillante 2. Ha. Unilpentio) Db (Jl. del Rio 1801 Ciudad de México (México) 160 Sólido 6.650 17. (kJ/mol) Vanadio V 23 A.110 Plateado brillante 2. Hahnio.60 726 Tántalo Ta 73 A. Ekeberg 1802 Upsala (Suecia) 2 Sólido 16. M.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química Propiedades de los Elementos del Grupo 5 (5B. (kJ/mol) Energía de atomiz.698 31.269 5.

+4.4 efectiva (Slater) Reacción con CrH6 MoH6 WH6 hidrógeno Reacción con CrX6 MoX6 WX6 halógenos Reacción con MoO3 WO3 Cr2O3. +2.850 (g/mol) Estados de -2. +4.996 95. -1. +3. +3. +6 +5. +3.2 1. -1. 0. -2.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas Propiedades de los Elementos del Grupo 6 (6B.30 2. +6) ------------(SgH6) SgX6 SgO3 Nº Atómico 24 42 74 Electrones de 4d55s1 5d46s2 3d54s1 valencia Masa atómica 51. VIB) Elemento Símbolo Cromo Cr Molibdeno Mo Tungsteno (Wolframio) W Seaborgio (Unilhexio) Sg (Unh) 106 6d47s2 --(0. -1. +1.7 2. +2.30 3. -2. CrO3 oxígeno 11 . +1. 0. +4. +6 +5.940 183. CrO2. +1.5 dad (Pauli) Carga nuclear 3. 0. +6 Radio atómico 125 136 137 (pm) Radio iónico 48 62 62 (M+6) (pm) Energía de Ioni653 685 770 zación (kJ/mol) Afinidad Electró-64 -72 -79 nica (kJ/mol) Electronegativi1. +2. oxidación +5.

Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química Propiedades de los Elementos del Grupo 6 (6B.5 Sólido 10. Vauquelin 1780 París (Francia) 100 Sólido 7. J.130 2.930 35.220 Plateado brillante 2.60 594.190 Plateado azulado 2.300 Blanco plateado 3.890 4. Elhúyar F.78 397 Molibdeno Mo 42 P.14 658 Tungsteno (Wolframio) W 74 J. J. Hjelm 1781 Upsala (Suecia) 1. L. VIB) Elemento Símbolo Nº Atómico Descubierto por Descubierto Año Descubierto Lugar Abundancia terrestre (ppm) Estado físico (293 ºK) Densidad (g/mL) Color Temperatura de fusión (ºK) Temperatura de ebullición (ºK) Entalpía de fusión (kJ/mol) Entalpía de vaporiz.30 348.885 27.680 5. Elhúyar 1783 Vergara (España) 1 Sólido 19.10 849 Seaborgio (Unilhexio) Sg (Unh) 106 Varios 1974 Berkeley (USA) (Artificial) ----------------- 12 .20 799.945 15. (kJ/mol) Energía de atomiz (kJ/mol) Cromo Cr 24 N.

MnX7 Mn2O3. +1. +7 124 42 717 <0 1. +7 +5.9 3. +6. +5.906 Renio Re 75 5d56s2 186. +2. -3.6 3. VIIB) Elemento Símbolo Nº Atómico Electrones de valencia Masa atómica (g/mol) Estados de oxidación Radio atómico (pm) Radio iónico (M+7) (pm) Energía de Ionización (kJ/mol) Afinidad Electrónica (kJ/mol) Electronegatividad (Pauli) Carga nuclear efectiva (Slater) Reacción con hidrógeno Reacción con halógenos Reacción con oxígeno Manganeso Mn 25 3d54s2 54. +4. +2. -1.60 MnH7 MnX2. -1. +3.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas Propiedades de los Elementos del Grupo 7 (7B.9 3. +6. +3. -2. +2. 0. +4. +5. +7 136 56 702 -96 1.215 Bohrio (Unilseptio) Bh (Uns) 107 6d57s2 --(0. -1. +4. +1.60 TcH7 TcX7 TcO4137 60 760 -14 1. +7) ------------(BhH7) BhX7 BhO4- -3. +1. MnO2. +3.60 ReH7 ReX7 ReO4- 13 . Mn3O4 Tecnecio Tc 43 4d55s2 98.938 -3. 0. +6. 0.

445 5.14 707.81 585.022 Plateado 3.453 5. (kJ/mol) Energía de atomiz (kJ/mol) Manganeso Mn 25 J.70 281 Tecnecio Tc 43 C. C.45 219. VIIB) Elemento Símbolo Nº Atómico Descubierto por Descubierto Año Descubierto Lugar Abundancia terrestre (ppm) Estado físico (293 ºK) Densidad (g/mL) Color Temperatura de fusión (ºK) Temperatura de ebullición (ºK) Entalpía de fusión (kJ/mol) Entalpía de vaporiz.440 Plateado 1.517 2.500 Plateado 2.22 677 Renio Re 75 W. Tacke 1925 Berlín (Alemania) 4 x 10-4 Sólido 21.900 33.150 23. G. Noddack I. Grahn 1774 Estocolmo (Suecia) 950 Sólido 7. Perrir E.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química Propiedades de los Elementos del Grupo 7 (7B. Segré 1937 Palermo (Italia) --Sólido 11.13 770 Bohrio (Unilseptio) Bh (Uns) 107 Varios 1981 Darmstadt (Alemania) (Artificial) ----------------- 14 .235 14.

+8 135 58 840 -106 2.75 OsH8 OsX8 OsO4- Hassio (Uniloctio) Hs (Uno) 108 6d67s2 --(0. +4. -1. +1. +5.2 3. +7. FeO2. +4. +2. +8) ------------(HsH8) HsX8 HsO4- Nº Atómico 26 Electrones de 3d64s2 valencia Masa atómica 55.2 3. +3. +1.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas Propiedades de los Elementos del Grupo 8 (VIIIB) Elemento Símbolo Hierro Fe Rutenio Ru 44 4d75s1 101. +6 Radio atómico 124 (pm) Radio iónico 40 (M+8) (pm) Energía de Ioni759 zación (kJ/mol) Afinidad Electró-15 nica (kJ/mol) Electronegativi1. +6. +4. 0. FeX3 halógenos Reacción con Fe2O3. +6. oxidación +5. Fe3O4 oxígeno 15 .072 -2.75 efectiva (Slater) Reacción con FeH8 hidrógeno Reacción con FeX2. 0.8 dad (Pauli) Carga nuclear 3. +1. +5. +2. 0. +7.200 -2. +3.75 RuH8 RuX8 RuO4- Osmio Os 76 5d66s2 190. +3. +8 134 54 711 -101 2. +2.847 (g/mol) Estados de -2.

A.590 Plateado brillante 3.34 627.00 418 1 x 10-3 Sólido 12. (kJ/mol) Hierro Fe 26 Rutenio Ru 44 J.81 643 16 .874 Gris Plateado 1.327 5.370 Gris Plateado 2. Sniadecki Osmio Os 76 S.300 29.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química Propiedades de los Elementos del Grupo 8 (VIIIB) Elemento Símbolo Nº Atómico Descubierto Por Descubierto Año Descubierto Lugar Abundancia terrestre (ppm) Estado físico (293 ºK) Densidad (g/mL) Color Temperatura de fusión (ºK) Temperatura de ebullición (ºK) Entalpía de fusión (kJ/mol) Entalpía de vaporiz.173 23.65 791 Hassio (Uniloctio) Hs (Uno) 108 Varios 1984 Darmstadt (Alemania) (Artificial) ----------------- Conocido desde la antigüedad 1808 Vilno (Polonia) 41.023 14.000 Sólido 7.92 351.70 567.808 3. Tennant 1803 Londres (Reino Unido) 1 x 10-4 Sólido 22. (kJ/mol) Energía de atomiz.583 4.

+3.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas Propiedades de los Elementos del Grupo 9 (VIIIB) Elemento Símbolo Cobalto Co Rodio Rh 45 4d85s1 102. 0. CoO oxígeno 17 . +2. +5 oxidación Radio atómico 125 (pm) Radio iónico --(M+8) (pm) Energía de Ioni760 zación (kJ/mol) Afinidad Electró-63 nica (kJ/mol) Electronegativi1. +4.906 -1. +1.90 RhH6 RhX6 RhO4- Iridio Ir 77 5d76s2 192.3 3. +2. +4. +5. +5. +2.9 dad (Pauli) Carga nuclear 3. +6 136 --880 -151 2.2 3. CoX3 halógenos Reacción con Co2O3.933 (g/mol) Estados de -1. 0. +9) ------------(MtH6) MtX6 MtO4- Nº Atómico 27 Electrones de 3d74s2 valencia Masa atómica 58. +6 135 --720 -110 2. 0. +3.220 -1. +3.90 IrH6 IrX6 IrO4- Meitnerio (Unilenio) Mt (Une) 109 6d77s2 --(0. +1. +1.90 efectiva (Slater) Reacción con CoH6 hidrógeno Reacción con CoX2. +4.

143 15.48 556 Iridio Ir 77 S.20 382.768 3.900 Plateado azulado 1.410 Plateado brillante 2. Tennant 1803 Londres (Reino Unido) 3 x 10-6 Sólido 22.239 4.60 665 Meitnerio (Unilenio) Mt (Une) 109 Varios 1982 Darmstadt (Alemania) (Artificial) ----------------- 18 . Brandt 1735 Estocolmo (Suecia) 20 Sólido 8. H.40 425 Rodio Rh 45 W.55 495.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química Propiedades de los Elementos del Grupo 9 (VIIIB) Elemento Símbolo Nº Atómico Descubierto por Descubierto Año Descubierto Lugar Abundancia terrestre (ppm) Estado físico (293 ºK) Densidad (g/mL) Color Temperatura de fusión (ºK) Temperatura de ebullición (ºK) Entalpía de fusión (kJ/mol) Entalpía de vaporiz. Wollaston 1803 Londres (Reino Unido) 2 x 10-4 Sólido 12.560 Plateado brillante 2.683 4. (kJ/mol) Energía de atomiz.000 21. (kJ/mol) Cobalto Co 27 G.403 26.43 563.

420 0. +2) ------------(UunH2) UunX2 UunO 19 . PtX4 PtO. PdO2 Platino Pt 78 5d96s1 195. PtO2 Ununnilio Uun 110 6d87s2 --(0. +4 125 78 737 -156 1. +4. PtH4 PtX2. PdX4 PdO. +1. PdH4 PdX2.05 PtH2. +5.05 PdH2. +3. +2. +6 138 85 870 -205 2.2 4.080 0.3 4. +4 138 86 805 -54 2. +2.05 NiH2 NiX2 NiO Paladio Pd 46 4d105s0 106.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas Propiedades de los Elementos del Grupo 10 (VIIIB) Elemento Símbolo Nº Atómico Electrones de valencia Masa atómica (g/mol) Estados de oxidación Radio atómico (pm) Radio iónico (M+2) (pm) Energía de Ionización (kJ/mol) Afinidad Electrónica (kJ/mol) Electronegatividad (Pauli) Carga nuclear efectiva (Slater) Reacción con hidrógeno Reacción con halógenos Reacción con oxígeno Níquel Ni 28 3d84s2 58. 0.9 4. +2.690 -1.

35 378 Platino Pt 78 Conocido por las culturas precolombinas. Llevado a Europa hacia 1750 1 x 10-3 Sólido 22.100 19.825 3.450 Plateado brillante 2.413 17.87 430 Paladio Pd 46 W.726 3. H. Cronstedt 1751 Estocolmo (Suecia) 80 Sólido 8.902 Plateado brillante 1.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química Propiedades de los Elementos del Grupo 10 (VIIIB) Elemento Símbolo Nº Atómico Descubierto por Descubierto Año Descubierto Lugar Abundancia terrestre (ppm) Estado físico (293 ºK) Densidad (g/mL) Color Temperatura de fusión (ºK) Temperatura de ebullición (ºK) Entalpía de fusión (kJ/mol) Entalpía de vaporiz.20 393.045 4.005 17.64 371.52 565 Ununnilio Uun 110 Varios 1994 Darmstadt (Alemania) (Artificial) ----------------- 20 .70 510. F. (kJ/mol) Energía de atomiz (kJ/mol) Níquel Ni 28 A. Wollaston 1803 Londres (Reino Unido) 6 x 10-4 Sólido 12.020 Plateado brillante 1.

0. +1) ------------(UuuH) UuuX Uuu2O 21 . CuH2 CuX. +2.868 0.6 4. +1. +1. CuO Plata Ag 47 4d105s1 107.546 0.20 CuH. +3. CuX2 Cu2O.20 AgH AgX Ag2O Oro Au 79 5d106s1 196. +1.967 -1. +2.9 4. +2. +4 128 96 745 -119 1.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas Propiedades de los Elementos del Grupo 11 (IB) Elemento Símbolo Nº Atómico Electrones de valencia Masa atómica (g/mol) Estados de oxidación Radio atómico (pm) Radio iónico (M+1) (pm) Energía de Ionización (kJ/mol) Afinidad Electrónica (kJ/mol) Electronegatividad (Pauling) Carga nuclear efectiva (Slater) Reacción con hidrógeno Reacción con halógenos Reacción con oxígeno Cobre Cu 29 3d104s1 63.9 4. +3 144 113 731 -126 1. +3.20 AuH3 Au2X3 Au2O3 Unununio Uuu 111 6d107s1 --(0. +5 144 137 890 -223 2.

(kJ/mol) Cobre Cu 29 Plata Ag 47 Oro Au 79 Unununio Uuu 111 Varios Conocido desde la antigüedad Conocido desde la antigüedad Conocido desde la antigüedad 1994 Darmstadt (Alemania) 50 Sólido 8.14 284 1.320 Dorado brillante 1.32 255.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química Propiedades de los Elementos del Grupo 11 (IB) Elemento Símbolo Nº Atómico Descubierto por Descubierto Año Descubierto Lugar Abundancia terrestre (ppm) Estado físico (293 ºK) Densidad (g/mL) Color Temperatura de fusión (ºK) Temperatura de ebullición (ºK) Entalpía de fusión (kJ/mol) Entalpía de vaporiz.845 11.338 3.00 304.500 Plateado brillante 1.357 2.75 324.1 x 10-3 Sólido 19.40 366 (Artificial) ----------------- 22 .(kJ/mol) Energía de atomiz.60 338 7 x 10-2 Sólido 10.840 13.960 Rojo parduzco 1.235 2.080 12.

+2 149 103 868 26 1.59 -0.7 4.35 HgH2 Hg2X2. +2) ------------(UubH2) UubX2 UubO 23 .35 ZnH2 ZnX2 ZnO Cadmio Cd 48 4d105s2 112.0 4.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas Propiedades de los Elementos del Grupo 12 (IIB) Elemento Símbolo Nº Atómico Electrones de valencia Masa atómica (g/mol) Estados de oxidación Radio atómico (pm) Radio iónico (M+2) (pm) Energía de Ionización (kJ/mol) Afinidad Electrónica (kJ/mol) Electronegatividad (Pauling) Carga nuclear efectiva (Slater) Reacción con hidrógeno Reacción con halógenos Reacción con oxígeno Cinc Zn 30 3d104s2 65. HgX2 HgO Ununbio Uub 112 6d107s2 --(0.7 4.35 CdH2 CdX2 CdO Mercurio Hg 80 5d106s2 200.007 18 2.390 0. +2 160 112 1. +2 133 83 904 -9 1. +1.411 0.

(kJ/mol) Cinc Zn 30 Cadmio Cd 48 F. (kJ/mol) Energía de atomiz.67 115.546 Plateado brillante 234 630 2.33 59.1 x 10-1 Sólido 8.650 Gris plateado 594 1.11 99.87 112 5 x 10-2 Líquido 13.15 61 (Artificial) ----------------- 24 .Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química Propiedades de los Elementos del Grupo 12 (IIB) Elemento Símbolo Nº Atómico Descubierto por Descubierto Año Descubierto Lugar Abundancia terrestre (ppm) Estado físico (293 ºK) Densidad (g/mL) Color Temperatura de fusión (ºK) Temperatura de ebullición (ºK) Entalpía de fusión (kJ/mol) Entalpía de vaporiz.038 6.30 131 1. Stromeyer Mercurio Hg 80 Ununbio Uub 112 Varios Conocido en China e India antes de 1500 1817 Göttingen (Alemania) Conocido desde la antigüedad 1996 Darmstadt (Alemania) 75 Sólido 7.133 Blanco plateado 693 1180 6.

+1.5 3.8 5.60 [B2H6]n BX3. IIIA) Elemento Símbolo Nº Atómico Electrones de valencia Masa atómica (g/mol) Estados de oxidación Radio atómico (pm) Radio iónico (M+3) (pm) Energía de Ionización (kJ/mol) Afinidad Electrónica (kJ/mol) Electronegatividad (Pauling) Carga nuclear efectiva (Slater) Reacción con hidrógeno Reacción con halógenos Reacción con oxígeno Acidez del óxido Boro B 5 2s2 2p1 10. +1.6 5. +1.810 0.50 [AlH3]∞ AlX3 Al2O3 Anfótero Galio Ga 31 4s2 4p1 69.00 --InX3 In2O3 Base débil Talio Tl 81 6s2 6p1 204. TlX3 Tl2O.723 0. +3 98 23 801 -23 2. +3 167 92 558 -38 1. +1.7 5.982 0. +1. +3 171 105 589 -48 1.00 --TlX. Tl2O3 Base 25 . +2.00 Ga2H6 GaX3 Ga2O3 Anfótero Indio In 49 5s2 5p1 114.283 0.820 0. +3 143 57 578 -44 1. +3 153 62 579 -35 1. B2X4 B2O3 Acido débil Aluminio Al 13 3s2 3p1 26.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas Propiedades de los Elementos del Grupo 13 (3A.0 2.

56 Indio In 49 F. Richter 1863 Friburgo (Alemania) 4.27 226.31 162.730 4.72 326 -1. Crookes 1861 Londres (Reino Unido) 6 x 10-1 Sólido 11.676 5.850 Gris plateado 577 1.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química Propiedades de los Elementos del Grupo 13 (3A.33 26 .34 Talio Tl 81 W. J.59 256.10 182 -0. C.000 Sólido 2.740 10.9 x 10-2 Sólido 7. E. IIIA) Elemento Símbolo Nº Atómico Descubierto por Descubierto Año Descubierto Lugar Abundancia terrestre (ppm) Estado físico (293 ºK) Densidad (g/mL) Color Temperatura de fusión (ºK) Temperatura de ebullición (ºK) Entalpía de fusión (kJ/mol) Entalpía de vaporización (kJ/mol) Energía de atomización (kJ/mol) Eº (V) Boro B 5 L.353 3. J. Reich H.698 Blanco plateado 934 2. Oersted 1825 Copenhage (Dinamarca) 82. Lussac L.20 538.310 Blanco plateado 429 2. Thenard 1808 París (Francia) 10 Sólido 2.90 Aluminio Al 13 H.10 286 -0. Lecoq de Boisbaudran 1875 París (Francia) 18 Sólido 5.907 Blanco plateado 303 2.66 Galio Ga 31 P.90 573 -0.931 22.67 293.340 Rojo oscuro 2573 3.46 243 -0.

+2. +4 92 29 1.+2. SnO2 Anfótero Plomo Pb 82 6s2 6p2 207.8 5. 0. +4 141 74 709 -121 1. 0.086 -4.5 3.65 Ninguno SnX4 SnO.200 0.25 CH4 CX4 CO.+2. 0. +4 117 40 786 -120 1. +3.9 5. PbO2 Anfótero 27 . +2.+2. IVA) Elemento Símbolo Nº Atómico Electrones de valencia Masa atómica (g/mol) Estados de oxidación Radio atómico (pm) Radio iónico (M+4) (pm) Energía de Ionización (kJ/mol) Afinidad Electrónica (kJ/mol) Electronegatividad (Pauling) Carga nuclear efectiva (Slater) Reacción con hidrógeno Reacción con halógenos Reacción con oxígeno Acidez del óxido Carbono C 6 2s2 2p2 12. -2.15 Ninguno SiX4 SiO2 Acido Germanio Ge 32 4s2 4p2 72. 0. -3.710 -4. -1. +1. +4 175 84 716 -101 1.65 Ninguno PbX2 PbO.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas Propiedades de los Elementos del Grupo 14 (4A.8 4. +4 122 67 762 -118 1.610 -4.8 5.086 -123 2.011 -4. 65 Ninguno GeX4 GeO2 Acido débil Estaño Sn 50 5s2 5p2 118. CO2 Acido Silicio Si 14 3s2 3p2 28.

10 14 Sólido 11.543 7.2 Sólido 7.90 717 +0.12 179.323 Blanco plateado 1.21 277.329 Gris azulado 1.91 2.260 Negro 3820 5.211 3.013 5.43 302 -0.40 196 -0.683 2. J.8 Sólido 5.310 Blanco plateado 505 2.07 Estaño Sn 50 Plomo Pb 82 Conocido desde la prehistoria 1824 Estocolmo (Suecia) Conocido desde la Conocido desde la antigüedad antigüedad 480 Sólido 2.74 28 .00 710. A.350 Gris plateado 601 2.103 34. Winkler 1875 Friburgo (Alemania) 1.000 Sólido 2.30 377 -0.100 (sublima) 105. IVA) Elemento Símbolo Nº Atómico Descubierto por Descubierto Año Descubierto Lugar Abundancia terrestre (ppm) Estado físico (293 ºK) Densidad (g/mL) Color Temperatura de fusión (ºK) Temperatura de ebullición (ºK) Entalpía de fusión (kJ/mol) Entalpía de vaporización (kJ/mol) Energía de atomización (kJ/mol) Eº (V) Carbono C 6 Silicio Si 14 J.64 383.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química Propiedades de los Elementos del Grupo 14 (4A. Berzelius Germanio Ge 32 C.78 334.20 290.628 39.30 452 -0.

NO2. +2. +2.1 4. PX5 P2O3. 0. +3. +3. +1. VA. +3. 0.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas Propiedades de los Elementos del Grupo 15 (5A.30 --- Antimonio Sb 51 5s2 5p3 121.9 6. -2. +3. N2O5 Acido fuerte Fósforo P 15 3s2 3p3 30. AsCl5 SbX3. SbF5.750 -3.0 6.30 --BiX3. Pnicógenos) Elemento Símbolo Nº Atómico Electrones de valencia Masa atómica (g/mol) Estados de oxidación Radio atómico (pm) Radio iónico (M+5) (pm) Energía de Ionización (kJ/mol) Afinidad Electrónica (kJ/mol) Electronegatividad (Pauling) Carga nuclear efectiva (Slater) Reacción con hidrógeno Reacción con halógenos Reacción con oxígeno Acidez del óxido Nitrógeno N 7 2s2 2p3 14. +4. 0. SbCl5 As2O3.974 -3. N2O3. -1.30 --- Bismuto Bi 83 6s2 6p3 208. +2. N2O.012 -74 2. +5 110 38 1. -1. +4. +5 140 62 834 -101 1.90 NH3 NX3 NO.980 -3. +5 91 11 1. BiF5 Bi2O3 Acido débil AsX3.80 PH3 PX3. 0.922 -3. As2O5 Acido Sb2O5 Acido 29 . +1. 0. -2.9 6. P2O5 Acido fuerte Arsénico As 33 4s2 4p3 74. +5 146 74 703 -100 1.400 0 3. +3.007 -3. +5 121 46 947 -77 2.0 3. AsF5.

Pnicógenos) Elemento Símbolo Nº Atómico Descubierto por Descubierto Año Descubierto Lugar Abundancia terrestre (ppm) Estado físico (293 ºK) Densidad (g/mL) Color Temperatura de fusión (ºK) Temperatura de ebullición (ºK) Entalpía de fusión (kJ/mol) Entalpía de vaporización (kJ/mol) Energía de atomización (kJ/mol) Eº (V) Nitrógeno N 7 D.000 Sólido 1. por los alquimistas Antimonio Sb 51 Conocido ya en la edad media.25 Fósforo P 15 H.48 179 207 -0.8 x 10-2 Sólido 9.090 (b) 889 (sublima) 27.58 473 +0.57 30 . Brandt 1669 Hamburgo (Alemania) 1.68 0. VA. por los alquimistas Bismuto Bi 83 Conocido ya en la edad media.691 Gris plateado 904 1.72 5. Rutherford 1772 Edimburgo (Reino Unido) 25 Gaseoso 1.25 x 10-3 Incoloro 63 77 0.908 20.833 10.51 51.93 302 -0. rojo ó negro 317(a) 553 2.49 (a) Arsénico As 33 Conocido ya en la edad media.45 1.70 31.780(b) Gris(b) ó amarillo 1.820(a) Blanco . por los alquimistas 4.747 Plateado brillante 545 1.2 Sólido 6.5 Sólido 5.90 315 -1.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química Propiedades de los Elementos del Grupo 15 (5A.90 --262 -0.

S2X2 SO2. O7X2 --Acido fuerte Azufre S 16 3s2 3p4 32. O3X2. +6 137 211 869 -190 2.95 Ninguno TeX4. +4. SX6. +6 104 184 1. VIA.5 4. +2. +4. +2. 73 132 1. +4.45 H2S SX4.603 -2. SeO3 Acido Teluro Te 52 5s2 5p4 127.95 H2Se SeX4. 0. 0. TeF6 TeO2.0 6.1 6. O5X2. +5.000 -200 2. +4. SO3 Acido fuerte Selenio Se 34 4s2 4p4 78. TeO3 Acido Polonio Po 84 6s2 6p4 (209) -2.4 6. SeF6.95 Ninguno PoX4 PoO2 Acido débil 31 .999 -2. -1. +1. +2.960 -2.066 -2. +2.314 -142 3.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas Propiedades de los Elementos del Grupo 16 (6A. Calcógenos) Elemento Símbolo Nº Atómico Electrones de valencia Masa atómica (g/mol) Estados de oxidación Radio atómico (pm) Radio iónico (M-2) (pm) Energía de Ionización (kJ/mol) Afinidad Electrónica (kJ/mol) Electronegatividad (Pauling) Carga nuclear efectiva (Slater) Reacción con hidrógeno Reacción con halógenos Reacción con oxígeno Acidez del óxido Oxígeno O 8 2s2 2p4 15. +3.5 5. 0. -1. 0. +6 150 230 812 -180 2. +6 117 191 941 -195 2. Se2X2 SeO2.55 H2O OX2. +2. 0. +1.

00 100. Müller von Reichenstein 1783 Sibiu (Rumania) 5.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química Propiedades de los Elementos del Grupo 16 (6A.320 Gris plateado 527 1.235 10. J.32 227 -0.82 249 +1.23 Azufre S 16 Selenio Se 34 J.10 26.263 13. VIA.11 32 .50 50.44 6. Priestley 1774 Leeds (Reino Unido) 474.63 197 -0.070 Amarillo 386 718 1.240 Gris plateado 723 1.43 x 10-3 Incoloro 55 90 0.00 Conocido desde la antigüedad 1817 Estocolmo (Suecia) 260 Sólido 2.62 279 +0.14 5.790(a) Gris(a) ó rojo 490(a) 958 5.69 Polonio Po 84 M. Curie 1898 Paris (Francia) --Sólido 9. Berzelius Teluro Te 52 F.80 144 -1.0 x 10-3 Sólido 6.0 x 10-2 Sólido 4.23 9.000 Gaseoso 1. J. Calcógenos) Elemento Símbolo Nº Atómico Descubierto por Descubierto Año Descubierto Lugar Abundancia terrestre (ppm) Estado físico (293 ºK) Densidad (g/mL) Color Temperatura de fusión (ºK) Temperatura de ebullición (ºK) Entalpía de fusión (kJ/mol) Entalpía de vaporización (kJ/mol) Energía de atomización (kJ/mol) Eº (V) Oxígeno O 8 J.

+7 140 227 920 -270 2.904 -1.0 5. O5I2.680 -333 4.2 7.5 7.10 HCl ClX. +7 114 196 1. +5. +1 72 133 1. +7 99 181 1. O5Br2.140 -324 2.904 -1. +5. +1. O3Br2.453 -1. +1. +3. 0. +5. 0. 0.998 -1. Halógenos) Elemento Símbolo Nº Atómico Electrones de valencia Masa atómica (g/mol) Estados de oxidación Radio atómico (pm) Radio iónico (M-1) (pm) Energía de Ionización (kJ/mol) Afinidad Electrónica (kJ/mol) Electronegatividad (Pauling) Carga nuclear efectiva (Slater) Reacción con hidrógeno Reacción con halógenos Reacción con oxígeno Acidez del óxido Flúor F 9 2s2 2p5 18. +1. +1. VIIA. O7Br2 Acido Iodo I 53 5s2 5p5 126. O3I2. +3. 0. O3Cl2.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas Propiedades de los Elementos del Grupo 17 (7A. Cl3I OCl2.008 -295 2.60 HI IX OI2. F5X. 0. O5Cl2. +5. O2F2 Acido fuerte Cloro Cl 17 3s2 3p5 34. +7 133 220 1.60 ------Acido débil 33 . F7I OF2.251 -348 3. F3X. O7Cl2 Acido fuerte Bromo Br 35 4s2 4p5 79.60 HBr BrX OBr2.20 HF FX.8 7.0 6. +3. +3. O7I2 Acido Astato At 85 6s2 6p5 (210) -1.

17 121 +1.54 Astato At 85 Varios 1940 Berkeley (USA) --Sólido ----(585) (610) 23.14 Sólido 4.41 172.67 107 +0. VIIA.07 Iodo I 53 B.10 6.27 41. Halógenos) Elemento Símbolo Nº Atómico Descubierto por Descubierto Año Descubierto Lugar Abundancia terrestre (ppm) Estado físico (293 ºK) Densidad (g/mL) Color Temperatura de fusión (ºK) Temperatura de ebullición (ºK) Entalpía de fusión (kJ/mol) Entalpía de vaporización (kJ/mol) Energía de atomización (kJ/mol) Eº (V) Flúor F 9 H.00 112 +1. J. Moisan 1866 Paris (Francia) 950 Gaseoso 1. W.930 Violeta parduzco 387 458 15.55 79 +2. Balard 1826 Montpellier (Francia) 0.21 x 10-3 Amarillo verdoso 172 239 6.37 Líquido 3. Scheele 1774 Upsala (Suecia) 130 Gaseoso 3.86 --92 +0.87 Cloro Cl 17 C. Courtois 1811 Paris (Francia) 0.80 30.127 Rojo 266 332 10.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química Propiedades de los Elementos del Grupo 17 (7A.30 34 .36 Bromo Br 35 A.67 x 10-3 Amarillo pálido 54 85 5.

75 --------- Kriptón Kr 36 5s2 5p6 83.170 (40) --8. +2 109 169 1.179 0 70 --2. +2. XeF4.70 --------Neón Ne 10 3s2 3p6 20.25 --XeF2. VIIIA.80 0. XeO3. XeF8 XeO.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas Propiedades de los Elementos del Grupo 18 (8A. +8 130 190 1. Gases Nobles) Elemento Símbolo Nº Atómico Electrones de valencia Masa atómica (g/mol) Estados de oxidación Radio atómico (pm) Radio iónico (M+) (pm) Energía de Ionización (kJ/mol) Afinidad Electrónica (kJ/mol) Electronegatividad (Pauli) Carga nuclear efectiva (Slater) Reacción con hidrógeno Reacción con halógenos Reacción con oxígeno Acidez del óxido Helio He 2 2s2 2p6 4.003 0 50 --2. XeF6.521 (35) --6. +6.373 (21) --1.080 (29) --5. +4.25 --------- 35 . XeO2. XeO4 --- Radón Rn 86 7s2 7p6 (222) 0 140 --1.037 (41) --8.290 0.351 (39) --8.85 --------- Argón Ar 18 4s2 4p6 39.948 0 94 --1.25 --------- Xenón Xe 54 6s2 6p6 131.

E.78 x 10-3 Incoloro 84 87 1.75 x 10-3 Incoloro 117 121 1. Travers 1898 Londres (Reino Unido) 7 x 10-5 Gaseoso 8.W.082 0 --- Neón Ne 10 W. (kJ/mol) Eº (V) Helio He 2 W. Ramsay 1894 Londres (Reino Unido) 1.74 0 --- Argón Ar 18 L. Travers 1898 Londres (Reino Unido) 2 x 10-6 Gaseoso 5.W. Ramsay M.75 18. VIIIA. Rayleigh W.2 Gaseoso 1.10 0 --- 36 .65 0 --- Radón Rn 86 F. Ramsay M.05 0 --- Xenón Xe 54 W. Dom 1898 Halle (Alemania) --Gaseoso 9.73 x 10-3 Incoloro 202 211 2.W.53 0 --- Kriptón Kr 36 W.64 9.32 1.10 12.89 x 10-3 Incoloro 161 166 3. Ramsay 1895 Londres (Reino Unido) 8 x 10-3 Gaseoso 1.21 6. Ramsay M. (kJ/mol) Energía de atomiz.79 x 10-4 Incoloro 1 4 0. Travers 1898 Londres (Reino Unido) 1 x 10-5 Gaseoso 3.90 x 10-4 Incoloro 25 27 0.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química Propiedades de los Elementos del Grupo 18 (8A. Gases Nobles) Elemento Símbolo Nº Atómico Descubierto por Descubierto Año Descubierto Lugar Abundancia terrestre (ppm) Estado físico (293 ºK) Densidad (g/mL) Color Temperatura de fusión (ºK) Temperatura de ebullición (ºK) Entalpía de fusión (kJ/mol) Entalpía de vaporiz.021 0.

+2.85 --PmX3 Pm2O3 Samario Sm 62 4f6 6s2 150.908 (g/mol) Estados de 0.85 --SmX3 Sm2O3 Europio Eu 63 4f7 6s2 151. +3 180 100 543 ≥-50 1.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas Propiedades de los Elementos del Bloque f (Lantanoides) Elemento Símbolo Cerio Ce Praseodimio Pr Neodimio Nd 60 4f4 6s2 144.2 2.1 2.85 --EuX2 EuX3 EuO Eu2O3 Gadolinio Gd 64 4f7 5d1 6s2 154. +3. +3 204 112 547 ≥-50 --2. +4 0. +2. +4 oxidación Radio atómico 183 183 (pm) Radio iónico 107 106 (M+3) (pm) Energía de Ioni527 523 zación (kJ/mol) Afinidad Electró≥-50 ≥-50 nica (kJ/mol) Electronegativi1.360 0. +2.250 0. +2. +3 181 106 536 ≥-50 --2.1 dad (Pauling) Carga nuclear 2. +2. +2.85 2.965 0. +3 182 104 527 ≥-50 1.2 2. +3. +1. +3 180 --593 ≥-50 1.1 1.115 140.240 0.85 --GdX3 Gd2O3 Nº Atómico 58 59 Electrones de 4f2 6s2 4f3 6s2 valencia Masa atómica 140.85 --NdX3 Nd2O3 Prometio Pm 61 4f5 6s2 (145) 0.85 efectiva (Slater) Reacción con ----hidrógeno Reacción con CeX3 PrX3 CeX4 PrX4 halógenos Reacción con Ce2O3 Pr2O3 oxígeno CeO2 PrO2 37 .

Galissard E. Hisinger 1803 Verstmanland (Suecia) Praseodimio Pr 59 Neodimio Nd 60 Prometio Pm 61 Varios 1945 Oak-Ridge (USA) Samario Sm 62 Europio Eu 63 Gadolinio Gd 64 A.243 Gris plateado 1.29 7.064 10.7 Sólido 7. Welsbach 1885 Viena (Austria) P.74 328 -2.350 2. E.294 3. C.71 398 -2.80 419 -2.63 207 -2.072 3.539 10.870 10.60 356 -2.5 Sólido 6.204 3.11 283.34 9.341 7.220 Gris metálico 1. (kJ/mol) Eº (V) Cerio Ce 58 J.30 2.60 --301 -2.095 1. Welsbach A.32 --Sólido 7.586 3.99 7.520 Gris plateado 1. (kJ/mol) Energía de atomiz.3 332.240 Gris metálico 1. Demarçay de Marignac Boisbaudran 1885 Viena (Austria) 1879 París (Francia) 1901 París (Francia) 1880 Ginebra (Suiza) 68 Sólido 8.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química Propiedades de los Elementos del Bloque f (Lantanoides) Elemento Símbolo Nº Atómico Descubierto por Descubierto Año Descubierto Lugar Abundancia terrestre (ppm) Estado físico (293 ºK) Densidad (g/mL) Color Temperatura de fusión (ºK) Temperatura de ebullición (ºK) Entalpía de fusión (kJ/mol) Entalpía de vaporiz.007 Gris plateado 1.29 38 . Berzelius W.9 Sólido 7.50 175.441 (3.92 191.785 11.35 38 Sólido 7.1 Sólido 5.900 Gris plateado 1.50 311.78 178 -1.773 Gris plateado 1. Lecoq de J.87 313.699 8.000) 12.

+3 173 85 524 ≥-50 1.85 --HoX3 Ho2O3 Erbio Er 68 4f12 6s2 167.85 efectiva (Slater) Reacción con --hidrógeno Reacción con TbX3 halógenos Reacción con Tb2O3 oxígeno 39 . +2.85 --TmX3 Tm2O3 Yterbio Yb 70 4f14 6s2 173.3 3. +3 177 89 581 ≥-50 1.3 2.2 2.85 --DyX3 Dy2O3 Holmio Ho 67 4f11 6s2 164.040 0.925 (g/mol) Estados de 0. +4 oxidación Radio atómico 178 (pm) Radio iónico 93 (M+3) (pm) Energía de Ioni565 zación (kJ/mol) Afinidad Electró≥-50 nica (kJ/mol) Electronegativi--dad (Pauling) Carga nuclear 2.500 0.2 2. +1. +3 175 87 597 ≥-50 1.00 --LuX3 Lu2O3 Nº Atómico 65 Electrones de 4f9 6s2 valencia Masa atómica 158.934 0.930 0. +3 177 91 572 --1.85 --YbX2 Yb2O3 Lutecio Lu 71 4f14 5d1 6s2 174. +2.85 --ErX3 Er2O3 Tulio Tm 69 4f13 6s2 168.967 0. +3. +3 176 89 589 ≥-50 1.260 0. +3 194 86 603 ≥-50 --2.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas Propiedades de los Elementos del Bloque f (Lantanoides) Elemento Símbolo Terbio Tb Disprosio Dy 66 4f10 6s2 162.2 2. +2.

229 Gris plateado 1. C.3 Sólido 6.066 Gris plateado 1.20 251 301 -2.220 18. Mosander 1843 Estocolmo (Suecia) Disprosio Dy 66 Holmio Ho Erbio Er Tulio Tm 69 P.1 Sólido 8.550 Gris plateado 1.33 3.22 0. E. (kJ/mol) Eº (V) Terbio Tb 65 C. Galissard de Marignac Lutecio Lu 71 G.685 2.51 Sólido 9.795 Gris plateado 1.396 16.802 3.30 391 389 -2. Mosander Boisbaudran Delafontaine 1886 París (Francia) 1878 Upsala (Suecia) 1842 Estocolmo (Suecia) 1878 Ginebra (Suiza) 1.30 40 . (kJ/mol) Energía de atomiz.747 2. Cleve 1879 Upsala (Suecia) Yterbio Yb 70 J.629 3.30 6 Sólido 8.8 Sólido 9.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química Propiedades de los Elementos del Bloque f (Lantanoides) Elemento Símbolo Nº Atómico Descubierto por Descubierto Año Descubierto Lugar Abundancia terrestre (ppm) Estado físico (293 ºK) Densidad (g/mL) Color Temperatura de fusión (ºK) Temperatura de ebullición (ºK) Entalpía de fusión (kJ/mol) Entalpía de vaporiz.835 17. Lecoq de P.668 19.48 Sólido 9.4 Sólido 8.965 Gris plateado 1.466 9.20 159 152 -2.20 428 ---2.968 17. Urrbain 1907 París (Francia) 67 68 P.20 293 317 -2.321 Gris plateado 1.840 Gris plateado 1.29 1.31 3.40 247 232 -2. Cleve y M C.136 17.936 3.31 0.20 293 291 -2.097 1.818 2.

3 1. +2. AmX4 NpX6 PuX6 AmO2. AmX2.65 --Americio Am 95 5f7 7s2 (243) 0.3 1. +5.3 1.80 efectiva (Slater) Reacción con ----hidrógeno Reacción con PaX4 ThX4 PaX5 halógenos Reacción con Pa2O5 ThO2 oxígeno PaO2 NpX3. PuO3 Am2O3 Np2O5. +5. PuX4. NpO2.80 --UX3. +4 0. +3. +3. +4 --99 581 --1. +6. UO3 Neptunio Np 93 5f4 6d1 7s2 237. +5. +5. +6 184 107 578 --1. +6 139 103 584 --1. UX6 UO2. +3. +3.038 231.3 1. U3O8. +6. +4. +5 oxidación Radio atómico 180 161 (pm) Radio iónico 101 113 (M+3) (pm) Energía de Ioni587 568 zación (kJ/mol) Afinidad Electró----nica (kJ/mol) Electronegativi1.80 --Plutonio Pu 94 5f6 7s2 (244) 0.4 1. 41 . UX4.65 --Curio Cm 96 5f7 6d1 7s2 (247) 0. +7 131 110 597 --1.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas Propiedades de los Elementos del Bloque f (Actinoides) Elemento Símbolo Torio Th Protactinio Pa Uranio U 92 5f3 6d1 7s2 238. +7 151 108 585 --1. NpX4. +3. PuO2. PuX3. +4.80 --CmX3 Cu2O3 Nº Atómico 90 91 Electrones de 6d2 7s2 5f2 6d1 7s2 valencia Masa atómica 232. AmX3. +2.036 (g/mol) Estados de 0.048 0. +4. +3. NpO3.029 0. +4.4 1. UX5.5 dad (Pauling) Carga nuclear 1.95 1. +3. +4.

4 238.4 Sólido 18.5 422.5 336.023 5.720 Gris metálico 2.250 Gris metálico 913 4.5 207 -2.17 --Sólido 15. (kJ/mol) Energía de atomiz.950 Gris plateado 1.610 ----- 398 -2.9 419 -1. H.060 < 19.880 14.840 Gris plateado 914 3.113 (4.3 301 -1.00 --Sólido 13.6 328 -1.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química Propiedades de los Elementos del Bloque f (Actinoides) Elemento Símbolo Nº Atómico Descubierto por Descubierto Año Descubierto Lugar Abundancia terrestre (ppm) Estado físico (293 ºK) Densidad (g/mL) Color Temperatura de fusión (ºK) Temperatura de ebullición (ºK) Entalpía de fusión (kJ/mol) Entalpía de vaporiz. Meitner 1917 Berlín (Alemania) Uranio U 92 M.505 2.300) 16. Hahn y L.670 Gris plateado 1.2 543.06 42 .267 2.8 343. Klaproth 1789 Berlín (Alemania) Neptunio Np 93 Varios 1940 Berkeley (USA) Plutonio Pu 94 Varios 1940 Berkeley (USA) Americio Am 95 Varios 1944 Chicago (USA) Curio Cm 96 Varios 1944 Berkeley (USA) 12 Sólido 11.175 9.406 4.370 Gris plateado 2.5 178 -2. Berzelius 1815 Estocolmo (Suecia) Protactinio Pa 91 O.07 --Sólido 13.300 Gris plateado 1.0 356 -1.79 --Sólido 19.018 15.7 481.49 2. (kJ/mol) Eº (V) Torio Th 90 J.66 --Sólido 20.

65 --FmX3 Fm2O3 Mendelevio Md 101 5f13 7s2 (258) 0. +3 (169) 98 619 ≥-50 1.65 --CfX3 Cf2O3. +2. +3 (171) 94 ----1.65 --MdX3 Md2O3 Nobelio No 102 5f14 7s2 (259) 0.3 1.3 1. +3 (194) 97 627 --1. +2.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas Propiedades de los Elementos del Bloque f (Actinoides) Elemento Símbolo Nº Atómico Electrones de valencia Masa atómica (g/mol) Estados de oxidación Radio atómico (pm) Radio iónico (M+3) (pm) Energía de Ionización (kJ/mol) Afinidad Electrónica (kJ/mol) Electronegatividad (Pauling) Carga nuclear efectiva (Slater) Reacción con hidrógeno Reacción con halógenos Reacción con oxígeno Berkelio Bk 97 5f9 7s2 (247) 0.3 1. BkF4 Bk2O3.80 --LrX3 Lr2O3 43 . +2. CfO2 Einstenio Es 99 5f11 7s2 (254) 0.3 1.65 --BkX3.65 --EsX3 Es2O3 Fermio Fm 100 5f12 7s2 (257) 0. +2.3 1.3 1.65 --NbX3 Nb2O3 Laurencio Lr 103 5f14 6d1 7s2 (260) 0. +3 (194) 96 635 --1. BkO2 Californio Cf 98 5f10 7s2 (251) 0. +3. +3.3 1. +4 169 98 608 --1. +4 170 98 601 --1. +3 (194) 95 642 --1. +2.

97 --Sólido --Gris plateado -----------2.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química Propiedades de los Elementos del Bloque f (Actinoides) Elemento Símbolo Nº Atómico Descubierto por Descubierto Año Descubierto Lugar Abundancia terrestre (ppm) Estado físico (293 ºK) Densidad (g/mL) Color Temperatura de fusión (ºK) Temperatura de ebullición (ºK) Entalpía de fusión (kJ/mol) Entalpía de vaporiz.01 --Sólido --Gris plateado -----------1.98 --Sólido --Gris plateado -----------1.790 Gris plateado -----------1.78 --Sólido --Gris plateado -----------2.06 44 . (kJ/mol) Energía de atomiz. Pacífico (USA) Mendelevio Md 101 Varios 1955 Berkeley (USA) Nobelio No 102 Varios 1958 Berkeley (USA) Laurencio Lr 103 Varios 1961 Berkeley (USA) --Sólido 14. (kJ/mol) Eº (V) Berkelio Bk 97 Varios 1949 Berkeley (USA) Californio Cf 98 Varios 1950 Berkeley (USA) Einstenio Es 99 Varios 1952 E. Pacífico (USA) Fermio Fm 100 Varios 1952 E.95 --Sólido --Gris plateado -----------1.66 --Sólido --Gris plateado -----------1. T. T.

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