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cido hialurnico en el organismo

El cido hialurnico est presente de forma natural en todos los organismos vivos, y es un componente universal de los espacios existentes entre clulas de los tejidos (espacio extracelular), constituye una matriz extracelular que permite lubricar, absorber, transportar los nutrientes en las clulas y eliminar los residuos. El cido hialurnico puede encontrarse en muchas zonas del organismo humano, como son: - La piel, en la cual crea volumen (sin cido hialurnico, la piel estara seca, marchita y arrugada). - El cuerpo vitreo, donde da forma y volumen a los ojos. - En los cartlagos, huesos y lquido sinovial, en los que tiene el papel de lubricante, de material de absorcin de los golpes y de filtro, entre otras cosas. - En los vasos sanguneos - En el cordn umbilical, cuya funcin consiste en permitir que jams se interrumpa el contacto entre la madre y el feto. El cido hialurnico en la piel El cido hialurnico tiene un papel decisivo como elemento conjuntivo de los tejidos, como la piel en donde es un elemento esencial. Es aqu donde se encuentra cerca del 56% de la concentracin de cido hialurnico existente en el cuerpo. Atrae el agua y contribuye a la hidratacin de la piel. - Mejora e hidrata la piel - Mejora la suavidad de la piel - Mejora la firmeza de la piel La dermis corporal posee una red entramada de fibras de colgeno que se mueven fcilmente dentro de una sustancia intersticial cuya composicin es ampliamente constituida por cido hialurnico. Este proceso de lubricacin mediante cido hialurnico permite que la piel se adapte a las alteraciones de forma y volumen que tienen lugar cuando se mueven los huesos y los ligamentos. El cido hialurnico de la piel tambin anula los movimientos de partculas extraas, tales como las bacterias, lo cual constituye un apoyo de la funcin defensiva de la piel, que acta como una barrera contra los agentes infecciosos. Con la edad disminuye la cantidad de cido hialurnico de la piel, dado que las clulas cutneas van perdiendo su capacidad de produccin. Adems, el peso molecular del cido hialurnico tambin disminuye, de tal modo que ya no conserva el agua, como lo haca anteriormente. Y es esta reduccin de volumen que da origen a las arrugas y a que la piel se reseca. Estructura del cido hialurnico El cido hialurnico (hialuronato o hialuronano) es un glicosaminoglicano (GAG) no sulfatado. Estos GAGs son molculas gigantes (macromolculas), resultantes de unidades repetidas de disacridos. Otros glicosaminoglicanos sulfatados: Condroitn sulfato, dermatan sulfato,heparan sulfato, keratan sulfato. Los GAGs pueden ser utilizados como elementos constructores en la formacin de molculas mayores e, incluso, ms complejas, de proteoglicanos. Los proteoglicanos son macromolculas formadas por una protena central, a lo largo de la cual se asocian, por su extremo terminal, numerosas molculas de glicosaminoglicanos. Muchos de los proteoglicanos biolgicos importantes utilizan el cido hialurnico como su columna dorsal. Metabolismo del cido hialurnico

El cido hialurnico es producido en el interior de la membrana celular. Su metabolismo muy dinmico y su sntesis se equilibra normalmente mediante catabolismo. El catabolismo, o reversin del cido hialurnico es un proceso muy rpido, si lo comparamos con otras molculas biolgicas (por ejemplo, su promedio de vida es inferior a un da, en la piel). La capacidad de absorcin de agua del cido hialurnico. Los proteoglicanos que contienen cido hialurnico estn presentes en la mayora de los tejidos conjuntivos del cuerpo (por ejemplo, en los cartlagos y la dermis de la piel). Una de sus funciones ms importantes consiste en absorber agua y, de este modo, mantener un elevado nivel de hidratacin en los tejidos. Esta capacidad es debida al componente de cido hialurnico de los proteoglicanos, que pueden multiplicar muchas veces su propio peso en agua. La presencia de numerosas partculas diminutas en los espacios internos de las molculas de cido hialurnico atrae el agua para el interior de stas. Cuando esos espacios se llenan de molculas de agua, la molcula de cido hialurnico tiene que expandirse y ofrece bastante resistencia a la compresin. Funciones del cido hialurnico en articulaciones y cartlago La arquitectura del cartlago consiste en una fina red de fibras estables de colgeno (escleroprotenas) que son responsables de la firmeza y la estabilidad mecnica de la articulacin. Las fibras de colgeno/escleroprotenas estn integradas en la matriz del cartlago constituido por azcares (polisacridos) y molculas de protenas (llamadas proteoglicanos). Esta matriz tiene la propiedad de atraer gran cantidad de agua y por lo tanto es responsable de la elasticidad y firmeza bajo estrs mecnico. En la articulacin envejecida, degenerada o con artrosis, la matriz del cartlago pierde elementos esenciales y con ello la elasticidad. Paralelamente se degeneran las escleroprotenas del cartlago/fibras de colgeno. Esta es la razn por lo cual es importante reemplazar las prdidas de los elementos esenciales de los cartlagos.

QU ES EL CIDO HIALURNICO?
Qu es el AH? El cido hialurnico es una molcula (polisacrido) presente de forma natural en nuestro organismo. Lo podemos encontrar localizado en laepidermis, as como en diferentes tipos de mucosa. Acta como componente en los espacios existentes entre clulas de los tejidos y forma parte de la llamada matriz extracelular, o MEC, que permite lubricar, absorber y transportar los nutrientes bsicos en las clulas y eliminar los residuos generados en stas. Cul es su estructura como molcula? El cido hialurnico es un glicosaminoglicano, o sea, una molcula o macromolcula debido a su estructura gigante resultado de la unin de muchas molculas iguales llamadas disacridos. Esta famlia de GAG o glicoaminoglicanos es muy conocida en el mbito de la salud ya que algunas molculas con estructura similar se utilizan hoy da en una gran variedad de frmacos y suplementos nutricionales como son p.ej: Condroitn Sulfato o el Keratan Sulfato. Los GAG pueden dar lugar a formaciones ms complejas y ms grandes, conformando grandes estructuras moleculares como lo son los proteoglicanos.

Aquellos proteoglicanos que estn formados o contienen cido hialurnico son los que se encuentran normalmente en los tejidos conjuntivos del cuerpo como son dermis y cartlagos ya que el mecanismo de accin principal de las cadenas de cido hialurnico es la absorcin de agua para mantener un nivel ptimo de hidratacin en estos tejidos. Por ello, la molcula de AH posee una alta capacidad de atraccin de molculas de agua, y a su vez es capaz de expandirse y aguantar compresiones elevadas. Exactamente, dnde encontraremos GAG con cido hialurnico? Como elemento esencial de la piel, es aqu donde vamos a encontrarlo en un proporcin de ms del 50%. Otros sitios donde se encuentra este tipo de molcula son:

Cartlagos, Lquido Sinovial y Huesos (efecto lubricante y amortiguador de golpes) Cordn umbilical (la hidratacin en la zona permite el paso de nutrientes constante, impidiendo su cierre) Cuerpo Vtreo, es el responsable del volmen y la forma de nuestros ojos Vasos sanguneos Cul es la funcin y las propiedades del cido hialurnico? El cido hialurnico, como potente atractor de agua, es un hidratante de la piel pero adems cumple con una serie de propiedades que lo hacen nico: 1. Hidratacin de la Piel 2. Proporciona firmeza y suavidad en la piel (gracias a la lubricacin de las fibras de colgeno) 3. Barrera defensiva de la piel (capacidad de impedir el movimiento de ciertos patgenos) 4. Da estabilidad mecnica a las articulaciones. 5. Retrasa el envejecimiento de la piel La edad y el cido hialurnico Con el paso del tiempo,se va perdiendo la capacidad de absorcin del agua debido a que las clulas de nuestra piel pierden paulatinamente su capacidad de produccin. As pues, disminuye tambin la produccin de cido hialurnico originando cadenas ms cortas de la molcula (cadenas largas proporcionaban ms hidratacin porque eran capaces de retener ms agua). Con cadenas ms cortas de cido hialurnico, la piel sedeshidrata, se reseca y va perdiendo volmen lo cul es un elemento favorecedor para la aparicin de las arrugas. Por esa misma razn, las articulaciones desgastadas y envejecidas e incluso asociadas a artrosis pierden totalmente su elasticidad puesto que tanto fibras de colgeno como matriz que las sustenta (donde est el AH) van perdiendo sus componentes

Glicosaminoglicanos
Los glicosaminoglicanos son largas cadenas de polisacridos no ramificadas formadas por la repeticin sucesiva de la unidad de disacridos formada por: cido urnico y hexosamina acetilada, la cual puede estar sulfatada . El cido hialurnico (hialuronato o hialuronano) es un glicosaminoglicano no sulfatado formado por una secuencia de 25.000 unidades sucesivas de (cido D-glucouronico- Nacetilglucosamina) (Fig.1).

Figura 1

Figura 2

Por su riqueza en grupos cidos est cargado negativamente y tiende a atraer cationes como el Na+que, al ser osmticamente activos, atraen agua disponindose cada molcula de hialuronato como un ovillo laxamente plegado y altamente hidratado, que ocupa un volumen importante del espacio intercelular (Figs. 1 y 2). Los glicosaminoglicabos sulfatados no existen en general en forma libre sino asociados a proteinas.

Los principales de ellos son: Condroitn sulfato y dermatan sulfato, que se caracterizan por estar formados por una secuencia de 70 a 200 unidades sucesivas de (N-acetil-galactosamina sulfatada y cido D-glucournico o L-idurnico) (Fig.3). heparan sulfato formado por una secuencia de 20 a 100 unidades sucesivas de (N- acetil-glucosamina Figura 3 sulfatada y cido glucournico o L-idurnico) keratan sulfato formado por la secuencia un numero variable de unidades de (D-galactosa y N-acetyl glucosamina sufatada).

El uso combinado de sulfatos de glucosamina y condroitin en el tratamiento de las enfermedades articulares degenerativas

se ha popularizado extensamente en los ltimos aos. La Glucosamina es el bloque fundamental necesario para la biosntesis de varios tipos de compuestos, que incluyen: glucolpidos, glucoprotenas, glucosaminoglucanes (anteriormente llamados mucopolisacridos), hialuronato y proteoglucanos. Como componente de estas macromolculas, la glucosamina juega un papel esencial en la sntesis de las membranas celulares, tejido conectivo, superficies articulares, tendones, ligamentos, lquido sinovial, piel, uas, vasos sanguneos, vlvulas cardacas y matriz sea. Tambin es requerida para la formacin de lubricantes y agentes protectores como la mucina y secreciones mucosas respiratorias y digestivas. El tejido conectivo est formado principalmente por colgeno y proteoglicanes. Estos ltimos proveen el marco para el colgeno y mantienen el agua, aumentando la flexibilidad y resistencia a la compresin requerida para contrarrestar el estrs fsico. Los bloques de construccin para el colgeno son aminocidos tales como: prolina, glicina y leucina; sin embargo, los bloques de construccin para todos los proteoglicanes son amino-azcares. La Glucosamina es el bloque de construccin necesario como precursor de toda sntesis de monoaminosacridos y cido hialurnico, la columna vertebral de los proteoglicanos. El cartlago articular est formado por clulas incluidas en una matriz de colgeno fibroso dentro de un gel aguaproteoglican. La integridad de esa matriz es crucial para las propiedades biomecnicas del cartlago articular. Los proteoglicanes son grandes macromolculas formadas por un ncleo proteico al que se adhieren mltiples cadenas de glucosaminoglicanes y oligosacridos. El sulfato de Condroitin es un tipo de glucosaminoglican necesario para la formacin de proteoglicanes que se encuentran en el cartlago articular. Bioqumica y metabolismo del sulfato de Glucosamina La Glucosamina (2-amino-2-deoxi- alfa-D-glucosa) y la galactosamina son los dos hexosamino-azcares (azcares aminados de 6 carbonos) que se encuentran en las clulas animales. Estructuralmente, la glucosamina es una molcula de glucosa modificada por reemplazo de un grupo OH por un grupo NH3 que se encuentra en la segunda molcula de carbono (C-2). La Glucosamina es un amino monosacrido producido por el organismo por combinacin de glutamina con fructosa, a travs de la accin enzimtica de la glucosamino sintetasa. Se encuentra en muchos tejidos y secreciones corporales y es el principal sustrato de monoaminosacridos necesarios para la sntesis de macromolculas, tales como cido hialurnico. Se cree que el papel de la glucosamina es potenciado por la presencia de sulfato, que tambin es un componente esencial de los proteoglicanes. La sntesis de glucosamina comienza con la reorganizacin estructural de la glucosa-6-fostato a fructosa-6-fostato para facilitar la interaccin con glutamina. La glucosamino sintetasa facilita la transferencia de un grupo amida (NH3) de la glutamina a la fructosa-6-fosfato. La enzima simultneamente isomeriza este compuesto para formar glucosamina. La molcula resultante es la precursora de todas las hexosaminas y sus derivados. Luego, la glucosamina es acetilada por la coenzima A, formando N-acetil-glucosamina (NAG), que posteriormente se convierte en N-acetilgalactosamina o en Nacetilmanosamina. La glucosamina y sus derivados pueden incorporarse a todas las macromolculas que requieran monoaminosacridos. La glucosamina es una molcula pequea (pm 179) y muy hidrosoluble, por lo que es absorbida con facilidad por las clulas intestinales por medio de transporte activo. En los seres humanos, cerca del 90 % de la glucosamina administrada como dosis oral de sulfato de glucosamina, es absorbida rpidamente. No se conoce si la molcula se absorbe intacta o sufre algn proceso de degradacin.1-3 Luego de su ingestin la glucosamina se concentra en el hgado, desde donde puede seguir tres vas diferentes: incorporarse a las protenas plasmticas, ser degradada a molculas de menor tamao o ser utilizada para otros procesos de biosntesis.1 La eliminacin de la glucosamina es principalmente urinaria, aunque una pequea parte de la glucosamina o sus metabolitos son eliminados por las heces.2,3 La glucosamina es rpidamente incorporada al cartlago articular, que es el tejido que concentra ms glucosamina.1,3 Bioqumica y metabolismo del sulfato de Condroitin Los sulfatos de condroitin, junto a los sulfatos de dermatan, keratan y heparan, son compuestos clasificados como glicosaminoglicanes. El sulfato de condroitin se forma principalmente por combinacin de diversos residuos sulfatados y nosulfatados del cido glucurnico y de la n-acetil-galactosamina, en una cadena polisacrida. A pesar de que muchas referencias hacen alusin a los sulfatos de condroitin como si se trataran de una sustancia homognea, sus cadenas de polisacridos se componen de varios disacridos estructuralmente similares, siendo los ms abundantes los sulfatos de condroitin A y C (condroitin-4-sulfato y condroitin-6-sulfato). La diferencia entre estos dos compuestos corresponde a la ubicacin de la molcula de sulfato (SO3-). El sulfato de condroitin A es un disacrido formado por cido glucurnico y Nacetilgalactosamina, que tiene la molcula de sulfato adherida al grupo R en el carbono (C-4) de la N-acetilgalactosamina; en cambio, el sulfato de condroitin C tiene el grupo sulfato adherido al grupo R en el carbono (C-6) de la Nacetilgalactosamina. En la cadena de condroitin sulfato es tambin posible que existan residuos disacridos del cido glucurnico y de NacetIlgalactosamina con un grupo sulfato como grupo R en el Segundo carbono (C-2) del cido glucurnico y con cualquier combinacin de grupos sulfatos unidos al grupo R en C-2, C-4y C-6 de cualquier componente del disacrido. Debido a la variedad bioqumica de los disacridos (basada en el nmero y posicin de los grupos sulfato y en el porcentaje de disacridos similares) que comprenden la estructura primaria de las cadenas de polisacridos, el sulfato de condroitin es un grupo heterogneo de compuestos que poseen diferentes masas moleculares y densidades de carga. Esta capacidad de tener estructuras similares con una estructura primaria variable, permite que el sulfato de condroitin tenga funciones biolgicas especializadas en cada organismo viviente.

El sulfato de condroitin acta como un componente de los proteoglicanes, macromolculas que contienen muchas molculas de glicosaminoglicanes unidos a una larga cadena de cido hialurnico. Para poder unir los glicosaminoglicanes a la columna vertebral de cido hialurnico, los glicosaminoglicanes se anclan a un aminocido (serina, treonina o asparagina). El destino metablico de las dosis orales de sulfato de condroitin es controversial. Conte y colaboradores prepararon muestras marcadas radioactivamente que administraron por va oral a perros y ratones. Ms del 70% de la radioactividad fue absorbida y fue subsecuentemente encontrada en orina y tejidos. La mayor cantidad de radioactividad absorbida se asoci con molculas de masa molecular menor o igual a la N-acetilgalactosamina. Esta radioactividad aument con el tiempo y se mantuvo elevada. Luego de 24 horas, alcanz altos niveles en el intestino delgado, hgado y riones (rganos responsables de la absorcin, metabolismo, degradacin y eliminacin del compuesto). Cantidades relativamente altas de radioactividad fueron encontradas en tejidos que utilizan aminosacridos, tales como cartlago articular, tejido sinovial y trquea.7 Conte y colaboradores tambin ofrecieron condroitin sulfato por va oral a voluntarios sanos en una dosis diaria de 0,8 g o en dos dosis diarias de 0,4 g. Aunque ambos esquemas de dosificacin aumentaron las concentraciones plasmticas de molculas asociadas con el condroitin sulfato, los resultados indicaron que la administracin oral de la dosis de 0,8 g fue ms efectiva. Tambin midieron algunos parmetros bioqumicos (cido hialurnico y glicosaminoglicanes sulfatados) para demostrar si la administracin oral de sulfato de condroitin impactaba el lquido sinovial de personas con osteoartritis. Sus resultados indican que el tratamiento podra modificar estos parmetros. Las concentraciones de cido hialurnico aumentaron y, aunque la concentracin total de glicosaminoglicanes sulfatados no se modific, se observ una tendencia hacia glicosaminoglicanes de menor masa molecular. Estos autores sugieren que "...por lo menos parte del material de baja masa molecular presente en el lquido sinovial despus de 5 das de tratamiento corresponde a condroitin sulfato exgeno....."7 La absorcin intacta del sulfato de condroitin luego de una dosis oral es otro tema controversial. Los libros de fisiologa mencionan que las molculas de gran masa molecular no pueden atravesar intactas las mucosas gstrica e intestinal. Sin embargo, los datos de laboratorio demuestran que por lo menos 8,5% de una dosis oral puede ser absorbida intacta bajo ciertas circunstancias. De todas formas, los beneficios del sulfato de condroitin parecen ser resultado directo del aumento en la disponibilidad de bloques de construccin de monosacridos (cido glucurnico y N-acetilgalactosamina) creados por la hidrlisis del sulfato de condroitin en molculas ms pequeas durante la digestin y absorcin. Mecanismo de Accin El sulfato de Glucosamina estimula la sntesis e inhibe la degradacin de proteoglucanes y estimula la regeneracin del dao al cartlago articular inducido experimentalmente.8-9 Algunos expertos consideran que el sulfato de Glucosamina promueve la incorporacin de azufre al cartlago articular.10 El sulfato de Glucosamina no parece ser efectivo en la inhibicin de la ciclooxigenasa y las enzimas poteolticas relacionadas con la inflamacin.11 Aunque protege contra el edema inducido por carragenina, dextran y formalina en los modelos experimentales, no fue efectivo en contrarrestar el edema provocado por mediadores especficos del proceso de inflamacin, tales como bradikinina, serotonina o histamina. A diferencias de los AINE, que actan a travs de inhibicin de la ciclooxigenasa y modifican la sntesis de prostaglandinas, el mecanismo de accin del sulfato de Glucosamina parece relacionarse a su capacidad de estimular la sntesis de proteoglicanes necesarios para estabilizar las membranas celulares y aumentar la sustancia basal intracelular.9,12 En vista de que el mecanismo de accin antiinflamatorio del sulfato de glucosamina es diferente al de los AINE, es posible que ambos tengan un efecto sinergstico en el alivio de algunos procesos inflamatorios. La evidencia indica que el tratamiento combinado utilizando glucosamina y diclofenac, indometacina o piroxicam puede disminuir las cantidades de AINE requeridas para producir un resultado antiexudativo. 13 El mecanismo de accin del sulfato de condroitin es probablemente similar al del sulfato de glucosamina, ya que tambin provee un sustrato para la sntesis de proteoglicanes. Bassleer y colaboradores demostraron, in vitro, que ambos compuestos comparten un efecto estimulador sobre la produccin de proteoglicanes por condrocitos articulares humanos.14 Karzel yLee reportan que tanto los derivados de glucosamina como los de condroitin pueden influenciar el crecimiento in vitro y el metabolismo de los glicosaminoglicanes, promoviendo un aumento significativo de los glicosaminoglicanes en la matriz extracelular del cartlago al mismo tiempo que inducen un aumento en la secrecin de glicosaminoglicanes de la superficie de los osteocitos hacia el medio de cultivo.8 Diversos estudios indican que los sulfatos de glicosaminoglicanes de bajo peso molecular ofrecen actividad anti-artrtica. Kalbhen reporta que la aplicacin intraarticular o intramuscular de estos compuestos reduce significativamente la intensidad y progresin de la degeneracin articular.15 Glade report que estos compuestos pueden estimular la sntesis neta de colgeno y glicosaminoglicanes por tejidos equinos normales y artrticos. En sus investigaciones, los sulfatos de glicosaminoglicanes tambin inhibieron la rata de degradacin del colgeno y de los glicosaminoglicanes en los cultivos celulares.16 Algunas evidencias sugieren que parte de la actividad de los sulfatos de glucosamina y condroitin se relaciona con los residuos de azufre que se encuentran en estos compuestos. El azufre es un nutriente esencial para la estabilizacin de la matriz de tejido conectivo. Por este motivo, se ha propuesto que las molculas de glucosamina y condroitin contribuyen a los beneficios teraputicos del azufre en las enfermedades articulares degenerativas. van der Kraan y colaboradores estudiaron los efectos de bajas concentraciones de sulfato sobre la sntesis de glicosaminoglicanes en el cartlago patelar de la rata, in vivo e in vitro. La deplecin de sulfato result en una disminucin de la sntesis de glicosaminoglicanes.17 Los mismos autores reportan que la tasa de sntesis de sulfatos de glicosaminoglicanes en cartlago articular humano es sensible a pequeos cambios en las concentraciones fisiolgicas de

sulfatos. Una reduccin en la concentracin de sulfato de 0.3 mM a 0.2 mM result en una reduccin del 33% en la sntesis de glicosaminoglicanes. 18 Los experimentos en animales indican que los tejidos afectados por artritis tienen una elevada demanda y recaptacin de glicosaminoglicanes totales y glicosaminoglicanes monosulfatados, polisulfatados y no-sulfatados.19 Estos experimentos tambin indican una elevada incorporacin de sulfato radioactivo en especimenes de hueso y cartlago durante el proceso de artritis inducida.20 En un artculo escrito en 1934, Senturia reporta que la administracin de azufre a pacientes con artritis y condiciones reumticas contribuye a detener la degeneracin articular.21

Mucopolisacridos

Los mucopolisacridos son cadenas largas de molculas de azcar que se encuentran a lo largo de todo el cuerpo, a menudo en las mucosidades y en el lquido alrededor de las articulaciones. Comnmente se denominan glucosaminoglucanos. Informacin Cuando el cuerpo no puede descomponer los mucopolisacridos, se presenta una afeccin llamada mucopolisacaridosis (MPS). La MPS se refiere a un grupo de trastornos hereditarios del metabolismo. Las personas con MPS no tienen nada o no tienen suficiente cantidad de una sustancia (enzima) necesaria para descomponer las cadenas de la molcula de azcar. Las formas de MPS abarcan:

Sndrome de Hunter Sndrome de Hurler Sndrome de Scheie Sndrome de Sanfilippo Sndrome de Morquio

Estas afecciones provocan que los mucopolisacridos se acumulen en tejidos del cuerpo. Esto puede daar rganos, incluyendo el corazn. Los sntomas pueden ir de leves a graves y pueden incluir:

Rasgos faciales anormales Deformaciones de los huesos, cartlagos y tejido conectivo Retardo mental

Nombres alternativos Glucosaminoglucanos (glucosaminoglicanos); GAG


.1.2.4. MUCOPOLISACRIDOS O GLUCOSAMINOGLUCANOS Son polmeros de monosacridos que poseen unidades de azcares modificados como aminoazcares, azcares sulfatados, azcares cidos y N- acetil derivados. Las cadenas de carbohidratos de los glucosaminoglucanos existen como repeticiones de disacridos en los cuales uno de los dos azcares es siempre la N-acetilglucosamina o N-acetilgalactosamina. Todos los glucosaminoglucanos con excepcin del cido hialurnico tienen azcares sulfatados, y la presencia de grandes cantidades de grupos carboxilo y sulfato hacen de estos polmeros molculas fuertemente cidas. La mayora de estos compuestos se encuentran combinados con protenas para formar proteoglucanos en la matriz extracelular, especialmente el heparan sulfatoque est en estrecha asociacin con el lmite externo de la membrana plasmtica. Los glucosaminoglucanos son de aspecto amorfo, tan viscosos como las secreciones mucosas, entre los ms comunes se pueden citar: el cido hialurnico, el condroitn sulfato A, la heparina, el keratosulfato y el dermatn sulfato. El cido hialurnico es un mucopolisacrido cido formado por la repeticin de un disacrido formado por el cido glucurnico y la N- acetil glucosamina, unidos entre s por enlaces glucosdicos (1-- 3) y los disacridos mediante enlaces (1-- 4). El cido hialurnico se encuentra como componente principal de la sustancia fundamental del tejido conectivo,

constituyendo el humor acuoso del ojo, el lquido sinovial y la gelatina de Wharton del cordn umbilical. Se hidrata fcilmente y de l dependen los cambios en la viscosidad y la permeabilidad de la sustancia fundamental del tejido conectivo, y por ello tiene influencia importante en el intercambio de material entre las clulas de los tejidos y el plasma sanguneo. La enzima que hidroliza los enlaces del cido hialurnico es la hialuronidasa presente en los espermatozoides para facilitar la entrada al vulo y en los estafilococos para invadir el tejido conectivo. Ella reduce la viscosidad y con ello aumenta la permeabilidad del tejido.

Figura 1. Mucopolisacrido formado por el cido glucurnico y la N- acetil glucosamina La heparina es un mucopolisacrido acdico sulfatado, resultado de la repeticin del disacrido formado por del cido glucurnico sulfatado (cido idurnico) unido a una glucosamida 6-sulfato mediante enlace glucosdico a(1-- 4). Los disacridos tambin se unen entre s por enlace glucosdico a(1-- 4).

Figura 2. Mucopolisacrido Heparina formado por el cido glucurnico sulfatado y la glucosamida 6-sulfato

El condroitn sulfato A, es la unidad disacrida repetitiva del cido glucurnico con la N-acetil galactosamina 4 sulfato mediante enlace a(1-- 3). Los disacridos se unen con enlace glucosdico a(1-- 4) y forman a su vez la condromucina componente de la sustancia fundamental del cartlago.

Figura 3. Mucopolisacrido formado por las unidades de cido glucurnico con la N-acetil galactosamina. El depsito de mucopolisacridos en el tejido seo ocasiona las mucopolisacaridosis, que son trastornos hereditarios del metabolismo de los carbohidratos que provocan la deformacin de los huesos y las anormalidades faciales.