MINISTERIO DE SALUD

Direccin General de Medicamentos, Insumos y Drogas

ALERTA DIGEMID N 17 - 2010 SEGURIDAD EN LA UTILIZACION DE MEDICAMENTOS CITOTXICOS

La Direccin General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID) del Ministerio de Salud teniendo en consideracin los riesgos asociados al uso de medicamentos citotxicos, informa a los profesionales de la salud y a la poblacin en general lo siguiente: Los medicamentos citotxicos se utilizan para el tratamiento de enfermedades neoplsicas y tienen como funcin impedir el desarrollo, crecimiento o proliferacin de clulas tumorales malignas. Se pueden utilizar solos o como tratamiento coadyuvante de la ciruga o la radioterapia. En un esquema de tratamiento, es muy frecuente la utilizacin de 2 3 medicamentos citotxicos juntos, asociacin que tiene la ventaja de reducir la resistencia de las clulas tumorales a los citotxicos y ampliar la potencia al emplearse medicamentos con diferente mecanismo de accin. El principal problema de estos medicamentos es su elevada toxicidad debido a la incapacidad para diferenciar las clulas tumorales de las clulas sanas. Las reacciones adversas ms frecuentes a los medicamentos citotxicos son: supresin de la medula sea (leucopenia, trombocitopenia y anemia), nuseas, vmitos, fatiga, lceras bucales, neuropata perifrica, diarrea, estreimiento y cada del cabello, las mismas que pueden variar de intensidad de acuerdo a la situacin clnica y respuesta interindividual del paciente. En este contexto, los profesionales de salud deben brindar una adecuada informacin a los pacientes y sus familiares sobre las posibles reacciones adversas que se pueden presentar como consecuencia del tratamiento con medicamentos citotxicos a fin de identificar, controlar y minimizar los riesgos relacionados con este tipo de medicamentos. Es importante el seguimiento cercano a los pacientes en tratamiento con el objetivo de brindar en forma oportuna la atencin mdica que se requiera. Al pblico en general se le recuerda que los medicamentos deben usarse bajo prescripcin mdica, salvo aquellos que tienen la condicin de venta sin receta medica, por lo que se les recomienda no automedicarse, ya que puede poner en riesgo su salud. Recordamos as mismo, que es obligatoria la notificacin de las reacciones adversas de los productos farmacuticos que se comercializan en el pas; tener informacin sobre la seguridad de estos productos permitir a la Autoridad Sanitaria asumir las acciones correspondientes en salvaguarda de la salud de la poblacin.
31 de mayo del 2010